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TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE (TETA)
La triéthylènetétramine (TETA) est un polyazaalcane qui est un décane dans lequel les atomes de carbone aux positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.
La triéthylènetétramine (TETA) a un rôle de chélateur du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) est une tétramine et un polyazaalcane.

CAS : 112-24-3
MF : C6H18N4
MW : 146,23
EINECS : 203-950-6

Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide corrosif.
Un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.

Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
La triéthylènetétramine (TETA), également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée médicalement, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation à l'air.
La triéthylènetétramine (TETA) est soluble dans les solvants polaires.
Les dérivés isomères ramifiés de tris(2-aminoéthyl)amine et de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de triéthylènetétramine (TETA).

Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement de la toxicité du cuivre.
La triéthylènetétramine (TETA) se présente sous la forme d'un liquide jaunâtre.
Moins dense que l'eau.
Combustible, mais peut être difficile à enflammer.
Corrosif pour les métaux et les tissus. Vapeurs plus lourdes que l'air.
Oxydes d'azote toxiques produits lors de la combustion.
Utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.

La triéthylènetétramine, également appelée triène ou TETA, appartient à la classe des composés organiques appelés dialkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe dialkylamine, caractérisé par deux groupes alkyle liés à l'azote aminé.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur la triéthylènetétramine.
La triéthylènetétramine (TETA) a été identifiée dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).

La triéthylènetétramine (TETA) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, la triéthylènetétramine (TETA) fait partie de l'exposome humain.
L'exposome peut être défini comme la collection de toutes les expositions d'un individu au cours de sa vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'exposition d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

La triéthylènetétramine (TETA) est la triéthylènetétramine qui agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
La triéthylènetétramine (TETA) agit également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
La triéthylènetétramine (TETA) est compatible avec les polyamides.
La triéthylènetétramine (TETA )) peut être utilisée dans les composites.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme modificateur de polymère et de résine.

La durée de conservation du produit est de 24 mois.
La triéthylènetétramine (TETA) est un agent antimicrobien qui s'est avéré efficace contre une grande variété de bactéries, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline et Clostridium perfringens.
La triéthylènetétramine (TETA) est également utilisée dans le traitement des troubles métaboliques, des maladies intestinales et de la cholangite sclérosante primitive.

Le mécanisme d'action de la triéthylènetétramine (TETA) n'est pas bien compris et peut impliquer soit une interaction directe avec les parois cellulaires bactériennes, soit une interférence avec l'activité d'enzymes spécifiques.
La triéthylènetétramine (TETA) s'est avérée efficace à long terme dans les hépatites virales chroniques et dans les études de stabilité chimique.
La triéthylènetétramine (TETA) n'a été associée à aucun effet indésirable grave dans les études de toxicité chez l'homme.

Propriétés chimiques de la triéthylènetétramine (TETA)
Point de fusion : 12 °C (lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C (lit.)
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : ~5 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,496 (litt.)
Fp : 290 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Alcool de solubilité: soluble
pka : pK1 : 3,32 (+4) ; pK2 : 6,67 (+3) ; pK3 : 9,20 (+2) ; pK4 : 9,92 (+1) (20 °C)
Forme : Liquide jaune légèrement visqueux ; la forme disponible dans le commerce est pure à 95–98% et les impuretés comprennent des isomères linéaires, ramifiés et cycliques.
Couleur : Liquide ou huile jaunâtre
pH : 10-11 (10g/l, H2O, 20℃)
Limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12℃
Sensible : Sensible à l'humidité
Merck : 14,9663
BRN : 605448
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (peau)
NIOSH : TWA 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -2,65 à 20℃
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (TETA) (112-24-3)

La triéthylènetétramine (TETA) est un composé stable avec un point d'ébullition élevé de 290°C et un point de fusion de -11°C.
La triéthylènetétramine (TETA) est un composé basique, avec un pKa de 10,9.
La triéthylènetétramine (TETA) est également un agent chélatant et peut former des complexes avec de nombreux ions métalliques.

Les usages
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; durcisseur époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; traitement de la maladie de Wilson.
La triéthylènetétramine (TETA) est un chélateur CuII sélectif; agent de réticulation.
La triéthylènetétramine (TETA) fait actuellement l'objet d'essais pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.

Utilisations de l'époxy
La réactivité et les utilisations de la triéthylènetétramine (TETA) sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
La triéthylènetétramine (TETA) est principalement utilisée comme agent de réticulation ("durcisseur") dans le durcissement de l'époxy.
La triéthylènetétramine (TETA), comme les autres amines aliphatiques, réagit plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.

Danger pour la santé
Les vapeurs du liquide chaud peuvent irriter les yeux et les voies respiratoires supérieures.
Le liquide brûle les yeux et la peau.
Peut entraîner une sensibilisation de la peau.
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Lorsqu'elles sont chauffées, les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air : risques d'explosion à l'intérieur, à l'extérieur et dans les égouts.

Le contact avec des métaux peut dégager de l'hydrogène gazeux inflammable.
Les conteneurs peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le ruissellement peut polluer les cours d'eau.
La substance peut être transportée sous forme fondue.
La triéthylènetétramine (TETA) est utilisée comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
Une sensibilité croisée est possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.

Cancérogénicité
La triéthylènetétramine (TETA ) s'est avérée mutagène dans les tests bactériens et a été positive dans les échanges de chromatides sœurs et les tests de synthèse d'ADN non programmés in vitro.
La triéthylènetétramine (TETA) n'était pas clastogène dans le test du micronoyau de la souris in vivo après administration orale ou intrapéritonéale.

Synthèse et Caractérisation
La triéthylènetétramine (TETA) peut être synthétisée par un certain nombre de réactions différentes, y compris la réaction de l'éthylènediamine et du formaldéhyde, et la réaction de l'éthylènediamine et de l'acétaldéhyde.
Le produit résultant est purifié à l'aide de diverses techniques, notamment la distillation sous vide et la chromatographie.
La caractérisation de la triéthylènetétramine (TETA) est généralement effectuée à l'aide de techniques telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).

Synonymes
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE
trientine
112-24-3
Triène
TÉTA
Triéthylène tétramine
Tecza
1,2-éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
DEH 24
Durcisseur Araldite HY 951
Araldite HY 951
1,4,7,10-tétraazadécane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
triéthylène tétraamine
Trientin
Trientine
3,6-diazaoctane-1,8-diamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
Trientinum [DCI-latin]
NSC 443
Trientina [DCI-espagnol]
N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine
Tréthylènetétramine
HY 951
MFCD00008169
Trientine [DCI]
triéthylènetétraamine
2,2,2-tétramine
CCRIS 6279
Éthylènediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
HSDB 1002
EPH 925
NSC-443
N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine
EINECS 203-950-6
UN2259
CHEMBL609
BRN 0605448
UNII-SJ76Y07H5F
(2-aminoéthyl)({2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl})amine
N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
AI3-24384
SJ76Y07H5F
DTXSID9023702
CHEBI:39501
Tomographie, trientine informatisée aux rayons X
Trientine HCl
NCGC00091695-01
NCGC00091695-03
N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine
1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-
N1,N1'-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine
4-04-00-01242 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID503702
CAS-112-24-3
triène
Trientène
Ancamine TETA
Trithylne ttramine
1,6-diazaoctane
Triéthylènetétramine
3,8-diamine
Épicure 925
Épicure 3234
Épikure 3234
Rutapox VE 2896
TET (Code CHRIS)
TRIENTINE [MI]
1,7,10-tétraazadécane
TRIENTINE [VANDF]
bmse000773
D09VAZ
RT 1AX
TETA (agent de réticulation)
Texlin 300 (sel/mélange)
TRIENTINE [WHO-DD]
Triéthylènetétramine (8CI)
3,6-diazaoctaneéthylènediamine
SCHEMBL15439
WLN : Z2M2M2Z
1 4 7 10-tétraazadécane
1,4,7,10-tétraazadécano
OFFRE : ER0303
OFFRE : GT0014
1 8-Diamino-3 6-diazaoctane
1,8-diamino-3,6-diazaoctane
3 6-Diazaoctane-1 8-diamine
3,6-diazaoctano-1,8-diamina
NSC443
SCHEMBL6423840
1 2-bis(2-aminoéthylamino)éthane
TRIÉTHYLÈNETÉTRAMINE [HSDB]
STR03562
Tox21_111162
Tox21_201066
BDBM50323751
LS-549
NA2259
STL477736
N,N'-Di(2-aminoéthyl)éthylènediamine
AKOS006223906
Tox21_111162_1
Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T)
CS-T-45120
DB06824
Éthylènediamine,N'-bis(2-aminoéthyl)-
N N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine
VE 2896
NCGC00091695-04
NCGC00258619-01
BP-30180
Éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-
SBI-0206814.P001
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-diaminoéthane
N N'-Bis(2-aminoéthyl)-1 2-éthanediamine
N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
Triéthylènetétramine, qualité technique, 60%
H 522
T0429
Triéthylènetétramine [UN2259] [Corrosif]
1,2-étanodiamina, N,N'-bis (2-aminoétil)-
C07166
EN300-651158
1,2-Etanodiamina, N1, N2-bis (2-aminoétil)-
12-Éthanediamine NN'-bis(2-aminoéthyl)-(9CI)
AB00573244_07
N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine
Q418386
1,2-ÉTHANÉDIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)
J-018026
N,N''-BIS(2-AMINOÉTHYL)-1,2-ÉTHANÉDIAMINE
W-109064
ÉTHANE-1,2-DIAMINE, N,N'-BIS(2-AMINOÉTHYLE)-
trietilentetramina, 1,2-bis (2-aminoetilamino) etano
105821-86-1
TRIGÈNE
Le trigène, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH.
Trigen est clair, a une légère odeur et n’est pas extrêmement visqueux.
Trigen a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, notamment les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.

Numéro CAS : 112-27-6
Numéro CE : 203-953-2
Formule moléculaire : C6H14O4
Poids moléculaire : 150,17

Triéthylèneglycol, 112-27-6, Triglycol, 2,2'-(Éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol, Trigène, Triéthylèneglycol, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol, Triéthylèneglycol, 2,2'-éthylènedioxydiéthanol, 1,2-Bis(2-hydroxyéthoxy)éthane, 2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol, 2,2'-éthylènedioxybis(éthanol), 3,6-dioxaoctane-1,8-diol , 2,2'-éthylènedioxyéthanol, di-bêta-hydroxyéthoxyéthane, glycol bis(hydroxyéthyl) éther, Trigol, Caswell No. 888, éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, triéthylène glycol , Éther dihydroxydiéthylique d'éthylène glycol, 2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol, Bis(2-hydroxyéthoxyéthane), TEG, éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-, 2,2 '-(1,2-Ethanediylbis(oxy))biséthanol, NSC 60758, HSDB 898, Triéthylèneglycol [tchèque], éthylèneglycol-bis-(2-hydroxyéthyléther), EINECS 203-953-2, EPA Pesticide Chemical Code 083501, BRN 0969357, CCRIS 8926, 2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL, 119438-10-7, DTXSID4021393, UNII-3P5SU53360, CHEBI:44926, AI3-01453, NSC-60758, MACROGOL 150 , 3P5SU53360, PEG-3, 3,6-Dioxa-1,8-octanediol, Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane, DTXCID601393, éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-, EC 203-953-2, 4-01-00-02400 (référence du manuel Beilstein), NCGC00163798-03, 2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol, 103734-98-1, 122784-99 -0, 137800-98-7, 145112-98-7, 2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthan-1-ol), triéthylèneglycol (USP-RS), triéthylène glycol [USP-RS], MFCD00081839, 2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol, CAS-112-27-6, 2-(2-(2-HYDROXY-ETHOXY)-ETHOXY)-ÉTHANOL, OH -PEG3-OH, Trigenos, triéthylèneglycol, Trithylne glycol, triéthylèneglycol, Triéthylèneglycol, Tri-éthylèneglycol, 3,8-diol, TEG (Code CHRIS), TEG (GLYCOL), Triéthylèneglycol, puriss., SCHEMBL14929, WLN : Q2O2O2Q, AMY375, di(2-éthylbutyrate), diacétate, éthanol, 2'-(éthylènedioxy)di-, triéthylèneglycol [MI], CHEMBL1235259, triéthylèneglycol de qualité réactif, 1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane, triéthylène glycol [HSDB], Triéthylène glycol [INCI], 2, 2'- (éthylènedioxy)diéthanol, 2,2' - (éthylènedioxy)diéthanol, Triéthylène glycol DIMALEATE, NSC60758, STR02345, Triéthylène glycol [WHO-DD], Tox21_112073, Tox21_202440 , Tox21_300306, LS-550, MFCD00002880, MFCD01779596, MFCD01779599, MFCD01779601, MFCD01779603, MFCD01779605, MFCD01779609, MFCD01779611, MFCD0177 9612, MFCD01779614, MFCD01779615, MFCD01779616, STL282716, AKOS000120013, triéthylèneglycol (qualité industrielle), CS-W018156, DB02327, HY- W017440, Code des pesticides USEPA/OPP : 083501, NCGC00163798-01, NCGC00163798-02, NCGC00163798-04, NCGC00163798-05, NCGC00163798-06, NCGC00254097-01, NCGC00259989-01, 1,2-DI(BETA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE, 2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #, BP-21036, OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-, Triéthylèneglycol, ReagentPlus(R), 99 %, Éthanol, 2'- [1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-, FT-0652416, FT-0659862, T0428, EN300-19916, 2,2'-(1,2-Éthanediyl bis (oxy))-biséthanol, F71165, 2, 2'-(Ethylendioxy)diéthanol (Triéthylenglykol), Etanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis (oxi)] bis-, ETHYLENE GLYCOL-BIS(2-HYDROXYETHYL)ETHER, Triéthylèneglycol, SAJ première qualité, > =96,0 %, ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER, Q420630, SR-01000944720, Triéthylèneglycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, J-506706, SR-01000944720-1, ÉTHANOL, 2,2 '-(1,2-ETHANEDIYLBIS (OXY))BIS-, F0001-0256, triéthylène glycol, BioUltra, anhydre, >=99,0 % (GC), Z104476078, triéthylène glycol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

Trigen est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Les Trigen sont également utilisés comme dessicants liquides pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Lorsqu'il est aérosolisé, Trigen agit comme un désinfectant.

Trigen appartient à la classe de composés organiques appelés polyéthylèneglycols.
Il s'agit d'oligomères ou polymères d'oxyde d'éthylène, de formule générale (C2H4O)n (avec n >=3).
Liquide trigène, clair, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.

Trigène, souvent coloré en jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans les antigels automobiles.
L'éthylène glycol est un composé industriel utile présent dans de nombreux produits de consommation.
Trigen comprend de l'antigel, des liquides de frein hydrauliques, certaines encres pour tampons encreurs, des stylos à bille, des solvants, des peintures, des plastiques, des films et des cosmétiques.

Trigen peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou volontairement.
L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.

Les sous-produits toxiques de l’éthylène glycol et du Trigen affectent d’abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.
L'éthylène glycol est inodore.
Le trigène est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.

Trigen est enregistré sous le règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Trigen est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Trigen, à température ambiante, Trigen est un liquide.
Le trigène est soluble dans l'eau.
Trigen est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Trigen appartient à un groupe de produits chimiques appelés glycols et est composé de trois unités éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Trigen est hygroscopique, ce qui signifie que Trigen absorbe facilement l'humidité de l'air.
Trigen est principalement utilisé comme solvant, notamment dans les applications industrielles.

Cela rend Trigen utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et de fibres synthétiques.
L’une des applications les plus notables du Trigen est son utilisation comme dessicant ou agent desséchant.

En raison de la nature hygroscopique du Trigen, Trigen peut éliminer efficacement l’eau des flux de gaz et maintenir de faibles niveaux d’humidité.
Le Trigen est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le Trigen est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.

Trigen est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.
Trigen peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, comme agent hydratant.
Il convient de noter que Trigen ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.

Les trigènes font partie de la famille des glycols, ils ont des structures et propriétés chimiques différentes.
Le Trigen peut provoquer une corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Des précautions doivent être prises pour atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation de Trigen grâce à une sélection de matériaux appropriée, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Les environnements à haute température peuvent connaître des taux de corrosion élevés avec Trigen.
Trigen est le plus couramment utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin d’en extraire l’eau.
Trigen est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé et une faible volatilité, telles que les plastifiants, les résines polyester insaturées, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'imprimerie.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.

Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.

Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Trigen est un polymère constitué de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne Trigen augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du lieur PEG.

Trigen est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Trigen est produit dans le Master Process par hydratation directe de l’oxyde d’éthylène.

Trigen est coproduit avec MEG et DEG.
Trigen est un liquide incolore.

Les principales utilisations du Trigen sont basées sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensée et réutilisée dans le système.
Trigen est également un agent déshumidifiant dans les unités de climatisation.

Trigen est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines polyester.
Le Trigen est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le Trigen est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, notamment comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture des textiles.

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.

L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.
Trigen possède également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatil, est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.

Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.
Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.

Outre l'utilisation de Trigen comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, Trigen est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et, à pression atmosphérique standard (101,325 kPa), il a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de – 7 °C.
Trigen est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes ; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, la graisse et la plupart des hydrocarbures.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.
Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

La toxicité exceptionnellement faible du Trigen, sa large compatibilité avec les matériaux et sa faible odeur combinées aux propriétés antimicrobiennes du Trigen indiquent que le Trigen se rapproche de l'idéal à des fins de désinfection de l'air dans les espaces occupés.[4] Une grande partie du travail scientifique avec Trigen a été réalisé dans les années 1940 et 1950, mais ces travaux ont démontré avec brio l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en solution et liés à la surface.

Trigen peut être stocké et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou doublés, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Trigen est un humectant, ce qui signifie que Trigen a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Trigen est utilisé dans une variété de produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et hydrater la peau.
Trigen est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, Trigen contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.
Trigen peut être utilisé pour synthétiser des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les processus de conditionnement du gaz.
Trigen aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à une utilisation commerciale.
En raison des excellentes propriétés de solvant du Trigen, le Trigen est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.

Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Trigen est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.
Trigen peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et faciliter l’administration des ingrédients actifs.

Trigen trouve des applications dans les laboratoires comme solvant pour les réactions chimiques, les processus d'extraction et la chromatographie.
La capacité du Trigen à dissoudre un large éventail de substances rend le Trigen utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.
Les groupes hydroxyle de Trigen subissent la chimie habituelle de l'alcool, donnant une grande variété de dérivés possibles.

Les trigènes peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azotures, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters nitrates, nitriles, esters nitrites, esters organiques, peroxydes, esters phosphates et esters sulfates.
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.

Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.

Trigènes, les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.
Trigen peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Le plastifiant Eastman Trigen est compatible avec les résines PVC et PVB.
Trigen offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman Trigen-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de traitement.

En PVC, Trigen est généralement mélangé à des plastifiants tels que le DOP ou le DOTP pour des performances optimales.
Trigen offre une faible viscosité pour faciliter la composition et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications de fenêtres automobiles, résidentielles et commerciales.
Trigen est couramment utilisé dans les processus d'adoucissement du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).

Trigen agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production d’un gaz naturel plus propre.
Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, garantissant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.

Trigen peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Trigen est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Trigen est parfois ajouté à l'essence comme booster d'octane ou nettoyant pour le système de carburant.

Trigen peut améliorer l'efficacité de la combustion de l'essence, ce qui se traduit par une amélioration des performances du moteur et une réduction des émissions.
Trigen est utilisé comme fluide caloporteur dans divers processus industriels.
Le point d'ébullition élevé, la faible volatilité et la stabilité thermique du Trigen le rendent adapté aux applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est requis, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.

Trigen est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.
Trigen agit comme un solvant pour les colorants et facilite leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs éclatantes et durables.

Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou un dysfonctionnement, dans les appareils électroniques.

Le Trigen est un glycol liquide supérieur à très faible pression de vapeur dont les utilisations sont principalement industrielles.
Trigen présente un très faible degré de toxicité aiguë par voie d'exposition iv, ip, perorale, percutanée et par inhalation (vapeur et aérosol).

Le trigène (également connu sous le nom de TEG, triglycol et triéthylène glycol) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Trigen est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.

Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent.
L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour donner des mono, di, tri et tétra éthylène glycols.

On estime que la consommation mondiale totale de Trigen dépasse 175 tonnes métriques par an.

Trigen est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Trigen est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Trigen fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication d'assainisseurs d'air et d'autres produits de consommation.

Le trigène est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Trigens CAS est 112-27-6.

Trigen est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Trigen est miscible à l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.
Le trigène est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Trigen est produit commercialement en tant que coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent Trigen pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires technologiques pour la production pétrolière et les solvants.
Trigen est utilisé dans la fabrication d'une multitude de produits de consommation, notamment des antigels, des produits d'entretien automobile, des matériaux de construction, des produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, des produits en tissu, textile et cuir, des carburants et produits connexes, des lubrifiants et des graisses, peintures et revêtements, produits de soins personnels et produits en plastique et en caoutchouc.

Applications de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.

Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.
Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.

Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

Trigen est un liquide incolore avec une légère odeur. Dense que l'eau.
Le trigène est un poly(éthylène glycol) qui est de l'octane-1,8-diol dans lequel les atomes de carbone en positions 3 et 6 ont été remplacés par des atomes d'oxygène.

Trigen a un rôle de plastifiant.
Le trigène est un poly(éthylène glycol), un diol et un alcool primaire.

Industrie pétrolière et gazière :
Les principales utilisations du triéthylèneglycol reposent sur la qualité hygroscopique du Trigen.
Cela signifie que Trigen peut absorber l'humidité de l'air par absorption ou adsorption.

Trigen est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où Trigen élimine l'eau du gaz avant d'être condensé.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.
Trigen est utile car il empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.

Désinfectant doux :
Trigen peut également être utilisé comme désinfectant doux.
En raison de sa faible toxicité, de ses propriétés antimicrobiennes et de sa faible odeur, Trigen est couramment utilisé pour la désinfection de l'air dans les zones occupées où des désinfectants plus agressifs ne peuvent pas être utilisés.
Grâce à ces propriétés désinfectantes et déshydratantes, Trigen est un agent déshumidifiant idéal dans les unités de climatisation.

Utilisations de Trigen :
Trigen est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Trigen peut également être utilisé pour déshydrater d’autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d’autres gaz oxygénés.
Trigen est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.

Trigen est mis en contact avec du gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le Trigen est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau en tant que déchet et récupère le Trigen pour une réutilisation continue dans le système.
Les déchets Trigen produits par ce procédé contiennent suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Trigen est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.
Trigen peut être utilisé : Pour préparer des gélifiants d’acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le Trigen peut ensuite être réutilisé en permanence, même si le sous-produit du benzène doit être éliminé avec précaution.

Ce processus est utile car Trigen empêche le gaz de geler, ce qui facilite son transport et sa gestion pour les consommateurs finaux.
Les processus de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le Trigen comme plastifiant, ce qui signifie que le Trigen réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

L’un des matériaux les plus populaires pour lesquels Trigen est utilisé comme plastifiant sont les polymères vinyliques.
Des matériaux tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et le polyvinylbutyral sont couramment fabriqués à l'aide de Trigen.
Cela fait de Trigen un ingrédient clé dans des produits tels que les pièces automobiles et les revêtements.

Trigen est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer la vapeur d'eau du flux de gaz, empêchant ainsi la formation d'hydrates pouvant provoquer des blocages dans les pipelines et les équipements.
Trigen est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.

Trigen est également utilisé dans les produits assainisseurs d'air, tels que « Oust » ou « Clean and Pure ».
Trigen est un ingrédient dans les formulations d'antigel.
Trigen abaisse le point de congélation de l'eau, empêchant ainsi le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de geler par temps froid.

Trigen est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.
Trigen aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Trigen agit comme un déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et éviter la condensation.

Trigen est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication textile.
Trigen aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.

Trigen est utilisé dans les processus de conditionnement du gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui rend Trigen adapté au transport et à une utilisation commerciale.
Trigen sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment des résines polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Trigen est utilisé comme agent de dégivrage pour les avions et les pistes.
Le faible point de congélation du Trigen et sa capacité à se mélanger à l'eau rendent le Trigen efficace pour prévenir la formation de glace.

Trigen agit comme conservateur dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.
Trigen est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d’autres formulations.
Trigen sert de fluide caloporteur dans les processus industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, comme dans les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.

Trigen, comme solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétiques pour la purification des protéines in situ.
En tant qu'agent absorbant dans le processus sous-marin de déshydratation du gaz naturel.
Trigen est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les liquides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le trigène est un composant actif de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Trigen trouve une application comme dessicant liquide et est utilisé dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Trigen joue un rôle important dans les produits antigel et dégivrants, les produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Trigen est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone ; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, les pesticides, etc. ; Utilisé comme bactéricide de l'air ; Utilisé comme plastifiant ester Trigen pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et les panneaux de pressage d'amiante ; Utilisé comme agent anti-dessicant du tabac, lubrifiant des fibres et déshydratant du gaz naturel.
Trigen est également utilisé en synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.

Trigen peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme agent d'extraction.
Trigen est utilisé dans l’adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Trigen aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications finales.

Trigen est parfois utilisé comme additif dans les formulations d’essence et de carburant diesel.
Trigen peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Trigen est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage des composants électroniques.

Trigen aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et garantit l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.
Trigenest utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Trigen aide à maintenir les niveaux d’humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Trigen est utilisé dans les laboratoires à diverses fins.
Trigen peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés Trigens le rendent adapté à la préparation et à l’analyse d’échantillons dans les laboratoires de recherche et d’analyse.

Trigen est utilisé dans la formulation d’adhésifs et de mastics.
Trigen peut servir de solvant ou de plastifiant, contribuant ainsi à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.

Trigen est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.
Trigen peut contribuer à améliorer la maniabilité, la fluidité et les propriétés de prise de ces matériaux.
Trigenis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.

Trigen aide à refroidir et lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.
Trigen peut être utilisé dans des formulations pharmaceutiques comme solvant ou co-solvant.
Trigen peut aider à solubiliser certains médicaments et aider aux systèmes d'administration de médicaments.

Industrie alimentaire et des boissons : le Trigen peut trouver une utilisation limitée dans l'industrie alimentaire et des boissons en tant que solvant ou support d'arôme, bien que l'utilisation du Trigen soit moins courante par rapport à d'autres glycols comme le propylène glycol.
Trigen est largement utilisé comme solvant.

Trigen a un point d'éclair élevé, n'émet aucune vapeur toxique et n'est pas absorbé par la peau.
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.

D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Trigen peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles), le caoutchouc (par exemple les pneus, les chaussures, les jouets) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).

L'éther monométhylique trigène peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que : modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redox, préparation d'électrolyte polymère pour dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylène glycol pour l'absorption de la silice.
Trigen peut être trouvé dans des articles complexes, sans aucune libération prévue : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.

Utilisations répandues par les professionnels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits chimiques et colorants pour papier, fluides hydrauliques, produits de lavage et de nettoyage, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques et polymères.
Trigen est utilisé dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés.

Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits chimiques, machines et véhicules, produits alimentaires, textiles, cuir ou fourrure, bois et produits en bois et produits en caoutchouc.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Utilisations sur sites industriels :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, polymères, produits de lavage et de nettoyage, fluides caloporteurs, carburants et agents d'extraction.
Trigen a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Trigen est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et impression et reproduction de supports enregistrés.
Trigen est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de Trigen peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, pour la fabrication de thermoplastiques et dans le production d'articles.

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Carburants et additifs pour carburants
Fluides fonctionnels (systèmes fermés)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Plastifiants
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Ventes en gros

Utilisations par les consommateurs :
Trigen est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.
D'autres rejets de Trigen dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal. (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Autres utilisations par les consommateurs :
Adhésifs et mastics
Produits antigel et dégivrants
Produits d'entretien automobile
Matériaux de construction non couverts ailleurs
Intermédiaire chimique
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Produits électriques et électroniques
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Revêtements de sol
Carburants et produits associés
Produits d'encre, de toner et de colorants
Produits pour la lessive et la vaisselle
Lubrifiants et graisses
Peintures et revêtements
Produits en plastique et en caoutchouc non couverts ailleurs

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Toute autre fabrication de produits chimiques organiques de base
Fabrication de tous autres produits et préparations chimiques
Fabrication de tous les autres produits du pétrole et du charbon
Fabrication de matériaux de pavage, de toiture et de revêtement d'asphalte
Construction
Fabrication de gaz industriels
Fabrication diverses
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication de peintures et de revêtements
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Raffineries de pétrole
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique
Fabrication d'encres d'imprimerie
Fabrication de produits en caoutchouc
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de caoutchouc synthétique
Utilitaires
Commerce de gros et de détail

Avantages de Trigen :
Intermédiaires polyvalents
Faible volatilité
Point d'ébullition bas
TETRA EG est complètement miscible à l’eau et à une large gamme de solvants organiques.

Préparation de Trigen :
Le trigène est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur à base d'oxyde d'argent, suivi d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)-. et les tétraéthylèneglycols.

Méthodes de production de Trigen :
Le trigène, comme le diéthylèneglycol, est produit commercialement comme sous-produit de la production d'éthylèneglycol.
La formation de trigènes est favorisée par un rapport oxyde d'éthylène/eau élevé.

Propriétés chimiques du Trigène :
Trigen est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.
Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.

Parce que Trigen a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, les propriétés chimiques de Trigen sont étroitement liées à celles des éthers et des alcools primaires.
Trigen est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'imprimerie fixées à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, les utilisations et les propriétés du Trigen sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que Trigen est un agent hygroscopique efficace, Trigen sert de dessicant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Trigen est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Profil de réactivité de Trigen :
Trigen est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Des gaz trigènes, inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Trigen réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un comportement acide faible et un comportement basique faible.

Identifiants de Trigen :
État physique : Liquide
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : -7 ° C (lit.)
Point d'ébullition : 125-127 ° C (lit.) à 0,1 mmHg
Densité : 1,12 g/mL à 20°C

Propriétés du Trigen :
Formule chimique : C6H14O4
Masse molaire : 150,174 g·molâˆ'1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,1255 g/mL
Point de fusion : âˆ'7 °C (19 °F ; 266 K)
Point d'ébullition : 285 °C (545 °F ; 558 K)

Point de fusion : âˆ'7 °C(lit.)
Point d'ébullition : 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Densité : 1,124 g/mL à 20 °C(lit.)
densité de vapeur : 5,2 (vs air)
pression de vapeur : indice de réfraction : n20/D 1,455(lit.)
Point d'éclair : 165°C
temp. de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20°C, clair, incolore
forme : Liquide Visqueux
pka : 14,06 ± 0,10 (prédit)
couleur : Claire très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25 °C, 50 mg/mL dans H2O)
Odeur : Très douce, sucrée.
limite d'explosivité : 0,9-9,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
λmax λ: 260 nm Amax: 0,06
λ : 280 nm Amax : 0,03
Merck : 14 9670
Numéro de référence : 969357
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : -1,75 à 25 °C

Noms de Trigen :

Noms IUPAC :
1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-(éthylènedioxi)diétanol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
2,2-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-{éthane-1,2-diylbis(oxy)}diéthanol
2,2'-[1,2-Éthanediylbis(oxy)]biséthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthane-1-ol
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
n'est pas applicable
TEG
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylène glycol
Triéthylèneglycol (TEG)
Triéthylèneglycol, également connu sous le nom de TEG.
TRIÉTHYLÈNEGLYCOL
triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
Triéthylèneglycol
TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE
Le triglycéride caprylique/caprique est un mélange naturel de triester de glycérine dérivé d'huile de noix de coco et de palmiste avec des acides caprylique et caprique, qui peut être utilisé comme alternative aux huiles minérales et végétales.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras capryliques et capriques attachés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est une excellente huile émolliente hydratante avec de bonnes propriétés de soin de la peau, donnant une agréable sensation non glissante sur la peau.

CAS : 73398-61-5
MF : C21H39O6-
MW : 387,53076
EINECS : 277-452-2

Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme alternative moins grasse à l'huile de ricin dans les rouges à lèvres et les cosmétiques de couleur.
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine et est considéré comme un excellent ingrédient émollient et régénérant pour la peau.
Il convient de noter que le mélange d'acides gras de caprylic/capric triglyceride reconstitue la surface de la peau et l'aide à résister à la perte d'humidité.
Le triglycéride caprylique/caprique peut également fonctionner comme un épaississant ou un activateur de pénétration, mais son rôle principal est d'hydrater et de régénérer la peau.
La valeur des triglycérides capryliques/capriques pour la peau est accrue par le fait qu'ils sont considérés comme doux.
En tant que matière première, le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair et non visqueux.
Le triglycéride caprylique/caprique est connu pour améliorer l'étalement de la formule.

Les évaluations de l'innocuité ont estimé que les triglycérides capriques/capryliques étaient sans danger dans les formulations cosmétiques à des concentrations inférieures à 50 %, les utilisations rapportées variant entre 0,1 % et 35 %.
Malgré ce qui est souvent prétendu sur les sites Internet de conseils sur les soins de la peau, aucune recherche ne montre que le triglycéride caprylique / caprique est «comédogène» ou obstrue les pores.
(Cette hypothèse est souvent liée à sa relation avec l'huile de noix de coco.)
Théoriquement, parce que son poids moléculaire de 408 est inférieur à 500 daltons, le triglycéride caprylique/caprique a techniquement la capacité de pénétrer la paroi des pores, mais même cela ne signifie pas qu'il obstruera les pores.

Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient super doux qui emprisonne l'humidité sur la peau et les cheveux sans les laisser gras ou huileux.
Le triglycéride caprylique/caprique se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Le triglycéride caprylique/caprique est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même s'il est dérivé d'huiles, le triglycéride caprylique/caprique n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.

Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué à partir des acides gras présents dans l'huile de noix de coco.
Tout d'abord, une pression et de la chaleur sont appliquées à l'huile pour séparer les acides gras et le glycérol.
Les acides gras séparés subissent ensuite un processus d'estérification.
Le liquide clair (ou huile) qui en résulte est connu sous le nom de triglycéride caprylique ou caprique.
Même si le triglycéride caprylique/caprique est composé de substances naturelles, il ne peut pas être qualifié de naturel car il subit de nombreuses procédures chimiques.

Le triglycéride caprylique/caprique continue d'apparaître dans de nombreuses formules de soins de la peau naturels, souvent décrits à tort comme de l'huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique n'a pas de nom d'huile normal.
Il y a donc évidemment beaucoup de confusion sur ce qu'est réellement cet ingrédient.
Et la confusion sur les ingrédients est ce que l'industrie des soins de la peau/cosmétique adore.
Les triglycérides capryliques/capriques sont des acides gras saturés naturellement présents dans l'huile de coco et de palme.

Ils sont considérés comme des acides gras à chaîne moyenne.
L'acide caprique est également connu sous le nom d'acide décanoïque et l'acide caprylique est également connu sous le nom d'acide octanoïque.
Pour isoler ces acides gras, ils sont séparés du composé de glycérine et des autres acides gras présents dans l'huile de coco ou de palme.
Le triglycéride caprylique/caprique est généralement obtenu par hydrolyse à la vapeur où une chaleur et une pression intenses sont appliquées pour briser la structure de l'huile.
Les triglycérides capryliques/capriques sont ensuite isolés des autres acides gras et combinés avec le composé de glycérine par un processus appelé « estérification » pour former l'ingrédient « triglycéride caprique/caprylique ».
Ce nouvel ingrédient a des propriétés physiques différentes de celles de l'huile d'origine dont il provient.
Le triglycéride caprylique/caprique est plus sec, moins gras et très stable.

Le triglycéride caprylique/caprique est créé en faisant fondre l'huile de noix de coco et en éliminant les acides gras saturés plus durs pendant qu'il refroidit doucement.
Laissant la partie liquide de l'huile de noix de coco qui se compose des acides gras les moins saturés.
Vous avez déjà sorti une bouteille d'huile d'olive du réfrigérateur et vu les morceaux les plus durs flotter. Ce sont les acides gras les plus saturés présents dans l'huile d'olive.
Le triglycéride caprylique/caprique, également connu sous le nom de GTCC, est un triglycéride mixte de glycérol et d'acides gras à teneur moyenne en carbone dans les huiles végétales, c'est un émollient lipophile incolore, insipide, à faible viscosité, avec un degré élevé de résistance à l'oxydation.
Dans les cosmétiques, les triglycérides capryliques/capriques peuvent être utilisés comme émollients et agents riches en lipides à la place de diverses graisses et huiles, et peuvent également être ajoutés comme supports et diluants à des préparations actives ou à des agents de conditionnement tels que les stérols.
L'utilisation de produits cosmétiques caprylic/capric triglyceride peut être exempte d'antioxydants et d'autres stabilisants, sans provoquer d'effets secondaires indésirables.

Le triglycéride caprylique/caprique est une huile de haute pureté obtenue par estérification d'acide caprylique/caprique et de glycérol.
Le triglycéride caprylique/caprique est une excellente huile hydratante, avec un bon étalement, de sorte que la peau ait une sensation lisse et non grasse, facile à absorber par la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique joue un très bon rôle dans l'uniformité et la délicatesse des cosmétiques, et rend la peau lubrifiée et brillante.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé comme base de facteur hydratant, stabilisateur de cosmétiques, antigel, agent homogène.

Propriétés chimiques du triglycéride caprylique/caprique
Densité : 0,94-0,96
Pression de vapeur : 0-0 Pa à 20℃
Solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), du propan-2-ol, du toluène et du xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
Forme : Liquide
InChI : InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
InChIKey : YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
LogP : 8.2-10.9
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triglycéride caprylique/caprique (73398-61-5)

Liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre, pratiquement inodore et insipide.
Le triglycéride caprylique/caprique se solidifie à environ 0°C.
L'huile est exempte de résidus catalytiques ou de produits de craquage.
Triglycéride caprylique/caprique contenant les triglycérides d'acides gras saturés à chaîne moyenne principalement C-8 (caprylique) et C-10 (caprique).

Méthodes de production
Les triglycérides à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile fixe extraite de la fraction dure et séchée de l'endosperme de Cocos nucifera L.
L'hydrolyse de l'huile fixe suivie d'une distillation donne les acides gras nécessaires, qui sont ensuite réestérifiés pour produire les triglycérides à chaîne moyenne.
Bien que la PhEur 6.0 précise que les acides gras à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile de coco, des triglycérides à chaîne moyenne sont également présents en quantités substantielles dans les huiles de noyaux de certains autres types de palmiers, par ex. huile de palmiste et huile de babassu.
Certains produits d'origine animale, tels que la matière grasse du lait, contiennent également de petites quantités (jusqu'à 4 %) d'esters d'acides gras à chaîne moyenne.

Utiliser
Le triglycéride caprylique/caprique a une gamme d'utilisations dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Le triglycéride caprylique/caprique pénètre rapidement dans la peau et les cheveux pour offrir un maximum d'avantages.

Soins de la peau : La fonction principale du triglycéride caprylique/caprique est d'hydrater et d'hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière sur la peau pour empêcher une perte d'eau supplémentaire, la laissant ainsi souple.
Dans les soins de la peau, le triglycéride caprylique/caprique agit également comme un ingrédient anti-âge en réduisant l'apparence des ridules et des rides.

Soin des cheveux : Le triglycéride caprylique/caprique offre des propriétés hydratantes similaires.
Puisqu'il est composé d'huiles riches comme la palme et la noix de coco, le triglycéride caprylique/caprique laisse les cheveux soyeux et réduit le problème d'emmêlement des cheveux.

Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans les huiles, crèmes et lotions solaires, les crèmes et lotions protectrices après l'exposition au soleil, les huiles de modification des cheveux, la crème et l'huile de tête, peut rendre les cheveux brillants, lisses et faciles à coiffer ; huile de bain; huile de soin de la peau et solution nutritive; Nettoyant, crème et lotion pour le visage; huile, crème et lotion de soin pour la peau des bébés; Crème cosmétique, stick, médicament.
Faire briller la lubrification de la peau, la nutrition est facilement absorbée par la peau, l'uniforme et la délicatesse des cosmétiques jouent un très bon rôle.
Le triglycéride caprylique/caprique a une faible viscosité et peut être utilisé comme matériau de base pour les facteurs hydratants, comme stabilisant pour les cosmétiques, comme agent antigel et comme agent homogène.
Le triglycéride caprylique/caprique peut également être utilisé dans le rouge à lèvres, le rouge à lèvres, la crème à raser, peut modifier la dispersion et la brillance des cosmétiques.

Le triglycéride caprylique/caprique a une bonne émulsification, une solubilité dans l'huile, un allongement et un pouvoir lubrifiant, une résistance à haute température, après une longue cuisson, la viscosité est presque inchangée et il n'est pas facile à oxyder.

Base d'huile pour émulsifier la saveur pour préparer la saveur des aliments au lait avec une faible viscosité et une stabilité élevée, le type W/O ou O/W peut être configuré.
Comme émulsifiant utilisé dans les produits laitiers, les boissons froides, le lait de soja, les boissons solides et les boissons liquides.
Combiné avec des phospholipides de soja, peut dissoudre rapidement le lait en poudre dans l'eau froide.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans la formule de la base de gomme pour améliorer sa douceur.
largement utilisé dans les médicaments; Saveur; produits de type crème glacée; Crème solaire, crèmes et lotions, huile de finition capillaire, shampoing, bain, produits hydratants, nutritionnels et revitalisants pour la peau.
2, une sorte d'ester d'acide gras à chaîne carbonée moyenne, avec un point de congélation bas, clair et transparent, une stabilité à l'oxydation et d'autres caractéristiques, principalement utilisé dans les arômes et les parfums, les boissons froides, le lait en poudre, le chocolat, les aliments pour enfants, les cosmétiques, la médecine et la santé produits de soin, composé émulsifiant, solvant de la phase phospholipidique du soja, etc.

La fonction de médicament physiologique unique et la valeur nutritionnelle des triglycérides capryliques/capriques, reconnues au pays et à l'étranger, pour réduire les lipides sanguins, le cholestérol, etc. ont un bon effet, sans effets secondaires, sont classées "FDA" comme GRAS.
Dans le revêtement de bonbons, l'huile à faible viscosité est nécessaire pour obtenir le brillant idéal, l'aspect du verre non collant, l'ester de glycérol est la matière première idéale.
Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, aromatique, chimique quotidienne et pharmaceutique avec un stabilisateur d'émulsion nutritionnelle spécial.

Applications pharmaceutiques
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés dans une variété de formulations pharmaceutiques comprenant des préparations orales, parentérales et topiques.
Dans les formulations orales, les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme base pour la préparation d'émulsions orales, de microémulsions, de systèmes auto-émulsifiants, de solutions ou de suspensions de médicaments instables ou insolubles en milieu aqueux, par ex. calciférol.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont également été étudiés comme activateurs de l'absorption intestinale et ont en outre été utilisés comme charge dans les gélules et les comprimés dragéifiés, et comme lubrifiant ou agent anti-adhésif dans les comprimés.
Dans les formulations parentérales, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés de manière similaire dans la production d'émulsions, de solutions ou de suspensions destinées à l'administration intraveineuse.

Dans les formulations rectales, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés dans la préparation de suppositoires contenant des matériaux labiles.
Dans les cosmétiques et les préparations pharmaceutiques topiques, les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme composant d'onguents, de crèmes et d'émulsions liquides.
Sur le plan thérapeutique, les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés comme agents nutritionnels.

Les régimes contenant des triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés dans des conditions associées à la malabsorption des graisses, telles que la fibrose kystique, car les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement digérés que les triglycérides à longue chaîne.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été particulièrement étudiés pour leur utilisation dans les régimes de nutrition parentérale totale (TPN) en combinaison avec des triglycérides à longue chaîne.
Bien que similaires aux triglycérides à longue chaîne, les triglycérides à chaîne moyenne présentent un certain nombre d'avantages dans les formulations pharmaceutiques, notamment de meilleures propriétés d'étalement sur la peau; pas d'impédance de la respiration cutanée ; bonnes propriétés de pénétration; bonnes propriétés émollientes et cosmétiques; pas de film visible à la surface de la peau ; bonne compatibilité; bonnes propriétés de solvant; et une bonne stabilité à l'oxydation.

Synonymes
TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES
odo
GLYCÉRIDE À CHAÎNE MOYENNE
Glycérides décanoyl octanoyl mixtes
Triglycéride caprylique / caprique
Décanoyl- et octanoyl glycérides
EINECS 277-452-2
Glycérine, triester mixte avec acide caprylique et acide caprique
73398-61-5
caprylate-caprate de glycéryle
11-(2,3-dihydroxypropoxycarbonyl)heptadécanoate
Octanoate décanoate de glycérol
Triglycéride caprylique caprique
Triglycérides à chaîne moyenne (MCT)
Triglycéride d'acide octanoïque décanoïque
Acide caprylique, triglycéride d'acide caprique
Acide caprylique, acide caprique, triglycéride
Décanoate de 2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyle
décanoate de 1-hydroxy-3-(octanoyloxy)propan-2-yle
Décanoate de 2-hydroxy-1-[(octanoyloxy)méthyl]éthyle
Ester d'acide décanoïque avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE
Caprylic/Capric Triglyceride est un liquide incolore et inodore.
Le triglycéride caprylique/caprique est soluble dans l’huile et les composés à base d’huile.


Numéro CAS : 65381-09-1
73398-61-5 [glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle]
Numéro CE : 265-724-3
277-452-2 (glycérides mixtes – décanoyle et octanoyle)
NOM CHIMIQUE : Triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque
Nom chimique/IUPAC : Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol ; Glycérides mixtes décanoyle et octanoyle



SYNONYMES :
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol, AC-1202, acide caprique, acide caprylique, acide laurique, acide caprique, acide caproïque, acide caprylique, triglycérides capryliques, acide laurique, MCT, MCT, MCT, triacylglycérols à chaîne moyenne, moyen- Triglycérides à chaîne, TCM, tricapryline, trioctanoine, poudre de triglycérides à chaîne moyenne, poudre MCT, triglycérides caprylique caprique, ?Décanoyl/octanoyl-glycérides, SCHEMBL22366087, AKOS037645257, AS-59303, HY-135087, CS-0109309, triglycéride d'acide caprylique/caprique, Caprinate de calrylate de glycérol, caprylate de glycérol caprylate, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque, acide décanoïque, ester avec octanoate de 1,2,3-propanetriol, acide décanoïque, ester avec octanoate de 1,2,3-propanetriolGlycérides, mélange de décanoyle et d'octanoyle, caprylique/caprique triglycéride, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque, acide caprylique, triglycéride d'acide caprique, CID93356, EINECS 265-724-3, acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol, 65381-09-1, 97794-26-8, Décanoate de 2,3-dihydroxypropyle, octanoate de 2,3-dihydroxypropyle



Le triglycéride caprylique/caprique est une huile de triglycéride à chaîne moyenne de faible couleur, à faible odeur, de qualité constante.
Caprylic/Capric Triglyceride nourrit la peau et aide à l'hydrater.
Caprylic/Capric Triglyceride contribue à l’effet glissant et doux des produits cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique soutient la stabilité des émulsions contenant de l'huile et de l'eau.
Caprylic/Capric Triglyceride permet à d’autres ingrédients actifs de pénétrer dans la peau.
Le taux d'utilisation varie entre 1 % et 10 % en fonction de l'effet du caprylique/caprique triglycéride et de son interaction avec d'autres composés.


Les triglycérides caprylique/caprique sont généralement fabriqués en combinant de l'huile de noix de coco avec de la glycérine.
Les triglycérides caprylique/caprique sont parfois appelés triglycérides capriques et peuvent être appelés à tort huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lisser la peau et agit comme un antioxydant.


Le triglycéride caprylique/caprique lie également d’autres ingrédients entre eux et peut agir comme une sorte de conservateur pour prolonger la durée de vie des ingrédients actifs des cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme une alternative plus naturelle aux autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques pour la peau.


Bien que le triglycéride caprylique/caprique soit techniquement composé de composants naturels, le triglycéride caprylique utilisé dans les produits ne se trouve généralement pas dans la nature.
Un processus chimique sépare le liquide huileux afin qu’une version « pure » de Caprylic/Capric Triglyceride puisse être ajoutée aux produits.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être trouvé dans les produits de soins topiques de la peau que vous utilisez sur et autour de votre visage.


Caprylic/Capric Triglyceride augmente la durée de conservation de ces produits.
Le triglycéride caprylique/caprique ajoute à votre peau un éclat léger et non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique augmente les antioxydants contenus dans le produit.


Caprylic/Capric Triglyceride comprend : des crèmes hydratantes pour le visage
sérums anti-âge, crèmes solaires et crèmes pour les yeux.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient super doux qui retient l'humidité de la peau et des cheveux sans les laisser gras ou gras.


Le triglycéride caprylique/caprique se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Caprylic/Capric Triglyceride est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même s’il est dérivé d’huiles, le triglycéride caprylique/caprique n’est pas comédogène et ne provoque pas d’acné ni d’éruptions cutanées.


Le triglycéride caprylique/caprique est un émollient très courant qui rend votre peau agréable et lisse.
Le triglycéride caprylique/caprique provient de l'huile de noix de coco et de la glycérine. Il a une texture légère, claire, inodore et non grasse.
Le caprylique/caprique triglycéride est un ingrédient agréable qui fait du bien sur la peau, est très bien toléré par tous les types de peau et facile à formuler.


Pas étonnant que les triglycérides capryliques/capriques soient populaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l'huile de noix de coco et de la glycérine et est considéré comme un excellent ingrédient émollient et régénérant pour la peau.
Il convient de noter que son mélange d'acides gras reconstitue la surface de la peau et aide le triglycéride caprylique/caprique à résister à la perte d'hydratation.


Le triglycéride caprylique/caprique peut également fonctionner comme un épaississant ou un activateur de pénétration, mais son rôle principal est d'hydrater et de reconstituer la peau.
La valeur du caprylique/caprique triglycéride pour la peau est renforcée par le fait qu'il est considéré comme doux.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme matière première. Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair et non visqueux.


Le triglycéride caprylique/caprique est connu pour améliorer l'étalement de la formule.
Malgré ce qui est souvent prétendu sur les sites Internet de conseils en matière de soins de la peau, aucune recherche ne montre que le triglycéride caprylique/caprique est « comédogène » ou obstrue les pores. (Cette hypothèse est souvent liée à sa relation avec l'huile de coco.)


Théoriquement, parce que son poids moléculaire de 408 est inférieur à 500 daltons, le triglycéride caprylique/caprique a techniquement la capacité de pénétrer dans la muqueuse des pores, mais même cela ne signifie pas intrinsèquement qu'il obstruera les pores.
Le triglycéride caprylique/caprique est généralement produit à partir d’une combinaison d’huile de noix de coco et de glycérine.


Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé triglycéride caprique ou parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient couramment utilisé dans les savons et les cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé depuis plus de 50 ans.


Le triglycéride caprylique/caprique a un effet lissant sur la peau et une bonne activité antioxydante.
En outre, le triglycéride caprylique/caprique a également pour rôle de lier d’autres ingrédients entre eux et peut agir comme conservateur pour aider les ingrédients actifs des cosmétiques à durer plus longtemps.


Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme un substitut naturel aux autres produits chimiques synthétiques présents dans les produits topiques.
Les entreprises qui prétendent que leurs produits sont « biologiques » ou « entièrement naturels » contiennent souvent du triglycéride caprylique/caprique dans les ingrédients de leurs produits.
Un processus chimique est utilisé pour séparer les graisses liquides afin d'obtenir une version « pure » du triglycéride caprylique/caprique.


Le triglycéride caprylique/caprique est un mélange naturel dérivé d'huile de noix de coco et de palmiste de triester de glycérine avec des acides caprylique et caprique, qui peut être utilisé comme alternative aux huiles minérales et végétales.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.


Caprylic/Capric Triglyceride est une excellente huile émolliente hydratante avec de bonnes propriétés de soin de la peau, donnant une agréable sensation non glissante sur la peau.
Absorption : La noix de coco fractionnée produit une barrière sur la peau, mais n'obstrue pas les pores.


Le triglycéride caprylique/caprique est un émollient qui est un liquide clair avec une légère odeur et insoluble dans l'eau.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester émollient spécialisé qui agit également comme agent de transport et de couplage dérivé de l'huile de noix de coco.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière protectrice autour de la peau pour retenir l'humidité.


Le triglycéride caprylique/caprique appartient à la famille des triglycérides dérivés de la glycérine et des acides gras.
Le triglycéride caprylique/caprique est également connu pour stabiliser et homogénéiser le produit.
Le triglycéride caprylique/caprique est constitué de triglycérides et d'esters préparés à partir de sources d'huiles végétales fractionnées et d'acides gras provenant d'huiles de noix de coco et de palmiste.


Le triglycéride caprylique/caprique possède une excellente stabilité à l’oxydation.
Le triglycéride caprylique/caprique est composé d'acides gras naturels présents dans l'huile de noix de coco et la glycérine.
Sa texture lisse et ses propriétés super hydratantes rendent le triglycéride caprylique/caprique extrêmement utile dans la fabrication de savons et de myriades de produits cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique est de l'huile de noix de coco sans l'odeur de noix de coco ni le caractère gras supplémentaire.
Le triglycéride caprylique/caprique est une chaîne carbonée C8-C10 de l'huile de coco.
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide clair dérivé de l'huile de noix de coco, une substance comestible provenant de la noix de coco du cocotier.


Les cocotiers, cocos nucifera, poussent partout dans le monde dans les zones tropicales et subtropicales de plaine.
Stable à l’oxydation, le triglycéride caprylique/caprique est un bon ingrédient pour tous les types de crèmes et lotions, en particulier les produits solaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans les produits pour la peau, les cheveux et le maquillage à un niveau d'utilisation typique de 5 à 50 %.


Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux dérivé d'acides gras caprylique et caprique (généralement provenant de l'huile de noix de coco) et de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être produit en faisant réagir de l'huile de noix de coco avec de la glycérine, qui sépare ou « fractionne » les glycérides.
« Caprylique » et « Caprique » sont des noms pour décrire la longueur des molécules d'acide gras résultantes : 8 carbones de long pour le caprylique et 10 pour le caprique.


Le processus de fractionnement élimine presque tous les triglycérides à chaîne longue, laissant principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile plus saturée.
Cette saturation confère au Caprylic/Capric Triglyceride une longue durée de conservation et le rend plus stable.
Le fractionnement de l'huile augmente la concentration comparative d'acide caprique et d'acide caprylique, lui conférant de plus grandes propriétés antioxydantes.


Les triglycérides caprylique/caprique sont des esters (également appelés triglycérides à chaîne moyenne ou MCT) préparés à partir d'huile végétale fractionnée de qualité alimentaire (par exemple, l'huile de coco ou les huiles de palmiste), d'acides gras fractionnés (caprylique et caprique) et de glycérine, très similaires. aux triglycérides naturels.
Ces triglycérides sont conçus explicitement pour les formulateurs intéressés par des émollients légers hautement raffinés avec d'excellents solvants, fixateurs, solubilisants, diluants et supports au toucher.


Caprylic/Capric Triglyceride est un émollient et lubrifiant de faible viscosité laissant un toucher doux et non gras, améliore l'étalement des crèmes et lotions, excellent véhicule et solvant des actifs lipophiles et des filtres UV (améliore leur efficacité).
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide jaune clair ou transparent, entièrement purifié et désodorisé avec la plupart des solvants organiques, dont 95 % d'éthanol.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé depuis longtemps comme support d'arômes et de parfums.
Grâce à leur très haute polarité, les triglycérides agissent comme un solvant des actifs lipophiles et un émollient universel avec de bonnes propriétés de soin (à la fois bon étalement et conditionnement) et une agréable sensation sur la peau.


Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué en faisant réagir des acides gras fractionnés (acides caprylique/caprique dérivés de la noix de coco) avec de la glycérine raffinée.
Le triglycéride caprylique/caprique est essentiellement inodore.
Le triglycéride caprylique/caprique est une forme liquide d'huile, obtenue en séparant les acides gras capriques et capryliques (triglycérides à chaîne moyenne) de l'huile dure.


Contrairement aux huiles dures, le triglycéride caprylique/caprique reste liquide à température ambiante.
Le triglycéride caprylique/caprique a une sensation douce et soyeuse et est facilement absorbé par la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique donne aux produits une finition plus légère et plus luxueuse.


Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé de l’huile de palme.
Le triglycéride caprylique/caprique est un éther de glycol liquide présentant une stabilité chimique.
Le triglycéride caprylique/caprique est un triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique, un liquide clair et non visqueux.


Le triglycéride caprylique/caprique contient un mélange d'acides gras qui aide à hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique agit comme un excellent émollient, agent dispersant et ingrédient améliorant la sensorialité.
Caprylic/Capric Triglyceride est particulièrement adapté aux peaux sensibles et grasses.
Le triglycéride caprylique/caprique est un dérivé de l’huile de palme ou de noix de coco.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Applications du Triglycéride Caprylique/Caprique : Soins solaires > Protection solaire, Soins de la peau > Soins du corps, Crèmes, lotions et gels,
Produits de toilette > Rasage, Parfums & fragrances > Parfums,
Cosmétiques décoratifs/Maquillage, Soins capillaires, Articles de toilette > Hygiène buccale > Bains de bouche & désodorisants, Articles de toilette > Antisudorifiques & déodorants > Déodorants sprays, Contour des yeux.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé Articles de toilette > Antisudorifiques et déodorants > Déodorants sticks et roll-on, Articles de toilette > Lavage des mains et désinfectants, Soins de la peau > Soins pour bébé, Parfums et fragrances > Colognes et eaux de toilette, Articles de toilette > Soins bucco-dentaires > Préparations blanchissantes, Articles de toilette > Douche & bain > Savons de toilette.


Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé Soins solaires > Produits autobronzants, Soins solaires > Produits après soleil, Produits de toilette > Dépilatoires et après épilation, Produits de toilette > Soins bucco-dentaires > Dentifrices, Soins de la peau > Soins du visage, Soins pour hommes, Produits de toilette > Douche et bain > Douche gels & crèmes, Soins de la peau > Nettoyage du visage, Articles de toilette > Soins des pieds.


Caprylic/Capric Triglyceride agit comme émollient, lubrifiant et solvant.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans les antisudorifiques et les déodorants – roll-on et stick, rasage, soins pour bébé, soins du corps, soins du visage, soins solaires, maquillage du visage, produits pour les lèvres, émulsions pulvérisables, nettoyants, toniques, soins des yeux, peau spécifique. soins des pieds, des mains ainsi que des ongles, shampoings et colorations cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans la formulation de préparations pharmaceutiques, de produits cosmétiques et de compléments alimentaires.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme solvant pour les sérine protéases et les complexes de cuivre en milieu clinique.
Caprylic/Capric Triglyceride peut être utilisé dans toutes les formulations pour la peau et les cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé depuis plus de 50 ans.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme base d'huile dans les produits de maquillage.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient utilisé dans les savons et les cosmétiques.


Le triglycéride caprylique/caprique peut être trouvé dans les produits topiques de soins de la peau, notamment les hydratants pour le visage, les sérums anti-âge, les écrans solaires, les crèmes pour les yeux, etc. pour augmenter la durée de conservation des produits cosmétiques, rendre votre peau plus lumineuse et non grasse, améliorer les antioxydants présents dans le produit.
Le triglycéride caprylique/caprique est également un ingrédient courant dans le maquillage et d’autres produits cosmétiques.


Caprylic/Capric Triglyceride maintient les ingrédients uniformément répartis dans la formule cosmétique sans sensation grasse sur votre peau.
Vous verrez souvent le triglycéride caprylique/caprique répertorié dans les produits cosmétiques suivants : rouge à lèvres, baume à lèvres, crayon à lèvres, base de teint, fond de teint.
Le triglycéride caprylique/caprique est une fraction de l'huile de noix de coco et sont des composants de faible poids moléculaire qui sont liquides à température ambiante.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme émollients et nettoyants légers.
La noix de coco fractionnée est utilisée presque exclusivement par les fabricants de cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé dans des applications telles que le traitement de l'acné, les antisudorifiques/déodorants, les cosmétiques colorés, les soins capillaires, les soins de la peau, les produits solaires et les lingettes.


Caprylic/Capric Triglyceride convient pour une utilisation dans les lotions, crèmes, écrans solaires, soins capillaires, parfums, soins des lèvres et dans les fonds de teint.
Les propriétés de l’ingrédient naturel rendent le triglycéride caprylique/caprique adapté à une utilisation dans diverses applications.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé à propagation rapide, sensation de peau légère - ingrédient de soins personnels


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé pour la stabilité oxydative, la faible viscosité, la qualité organoleptique propre - solvant pour l'arôme, pharmaceutique, lubrifiant
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé avec une valeur calorique inférieure, une source d'énergie disponible rapidement - gestion de la santé
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme alternative moins grasse à l’huile de ricin dans les rouges à lèvres et dans les cosmétiques colorés.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme adoucissant et lubrifiant à faible viscosité pour une sensation non grasse.
Le triglycéride caprylique/caprique est largement applicable comme émollient pour les « produits sans huile », base grasse non oxydante et solvant d'ingrédients actifs dans les produits de soins de la peau, de soins capillaires et de maquillage.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.


Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).
Le triglycéride caprylique/caprique est une estérification spécialisée de l'huile de noix de coco utilisant uniquement les acides gras caprylique et caprique, tandis que l'huile de noix de coco fractionnée est une distillation standard de l'huile de noix de coco qui aboutit à une combinaison de tous les acides gras, extraits par le processus de distillation. .


Le triglycéride caprylique/caprique est non gras et léger.
Le triglycéride caprylique/caprique se présente sous la forme d'un liquide huileux et agit principalement comme émollient, agent dispersant et solvant.
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux à base d’huile de palmiste ou de noix de coco.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.


Le triglycéride caprylique/caprique est naturellement présent dans les huiles de noix de coco et de palmiste à des niveaux inférieurs, mais pour fabriquer cet ingrédient pur, les huiles sont divisées et l'acide gras spécifique (l'acide caprique et l'acide caprylique sont isolés et recombinés avec le squelette de glycérine pour former le pur. Triglycéride caprylique/caprique qui est ensuite purifié (blanchi et désodorisé) à l'aide d'argile, de chaleur et de vapeur.


Chimiquement parlant, les graisses et les huiles sont principalement constituées de triglycérides dont les acides gras sont des chaînes allant de 6 à 12 atomes de carbone, dans ce cas l'ester est composé de caprique (10 atomes de carbone) et de caprylique (8 atomes de carbone).
Aucun autre additif ou auxiliaire technologique n’est utilisé.


Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé comme additif alimentaire et utilisé dans les cosmétiques.
Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé pour apaiser et hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être appliqué directement sur la peau et peut également être utilisé en cuisine.


Les cocotiers en bonne santé produisent 50 noix par an, et l’arbre peut être utilisé pour produire de tout, des aliments et boissons aux fibres, en passant par les matériaux de construction et les ingrédients naturels.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique liés à un squelette de glycérine.


Le triglycéride caprylique/caprique peut être utilisé dans les produits de soins de la peau comme émollient doux et non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient digestible utilisé dans des centaines de produits de soins personnels et ménagers, tels que les lingettes pour bébé, les lotions, le maquillage, les déodorants, les crèmes solaires et les articles de soins capillaires.


Le triglycéride caprylique/caprique aide à restaurer la barrière protectrice de la peau tout en reconstituant l'hydratation, laissant la peau douce et lisse.
De même, lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le caprylique/caprique triglycéride crée une barrière protectrice à la surface des cheveux, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement.


Le triglycéride caprylique/caprique est un ester gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Le triglycéride caprylique/caprique est sans OGM. Sa superbe couleur et son odeur en font un bon émollient pour les cosmétiques, les articles de toilette et les produits de soins personnels et un solvant pour les parfums.


Caprylic/Capric Triglyceride est approuvé conformément aux normes COSMOS.
Caprylic/Capric Triglyceride est certifié HALAL et KOSHER.
Le triglycéride caprylique/caprique est utilisé dans tous les produits de soins de la peau et des cheveux.


Le triglycéride caprylique/caprique est parfois appelé à tort huile de noix de coco fractionnée, dont la composition est similaire mais qui fait généralement référence à l'huile de noix de coco dont les triglycérides à chaîne plus longue ont été éliminés.
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.


La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.
Le triglycéride caprylique/caprique agit comme un agent émollient, revitalisant pour la peau et un solvant.



AVANTAGES DES TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES :
Le triglycéride caprylique/caprique est un composé composé d'acides gras naturels.
Caprylic/Capric Triglyceride est un liquide clair et légèrement sucré au goût.
La teneur élevée en matières grasses des triglycérides, ainsi que leur texture et leurs qualités antioxydantes, les rendent particulièrement utiles pour les savons et les produits de soins de la peau.


*Émollient
Les émollients sont des ingrédients qui adoucissent votre peau.
Les émollients agissent en emprisonnant l'humidité dans votre peau et en formant une couche protectrice afin que l'humidité ne puisse pas s'échapper.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient adoucissant efficace pour la peau.


*Des agents de dispersion
Les agents dispersants sont les parties de tout composé chimique ou organique qui maintiennent les ingrédients ensemble et les stabilisent.
Mélanger d'autres ingrédients actifs, pigments ou parfums dans un bon agent dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.
La consistance cireuse et épaisse du caprylique/caprique triglycéride en fait un excellent agent dispersant.


*Solvant
Les solvants sont des ingrédients qui peuvent dissoudre ou briser certains ingrédients ou composés.
Les ingrédients sont des solvants en fonction de la structure et de la forme de leurs molécules et de la manière dont ils interagissent avec d'autres substances.
Le triglycéride caprylique/caprique peut dissoudre les composés conçus pour s’agglutiner.
Bien que certains solvants contiennent des ingrédients toxiques, le triglycéride caprylique/caprique ne comporte pas ces risques.


*Antioxydant
Les antioxydants agissent pour neutraliser les toxines auxquelles vous êtes exposé quotidiennement dans votre environnement.
Les antioxydants arrêtent la réaction en chaîne appelée oxydation, qui peut vieillir votre peau et avoir des conséquences néfastes sur votre corps.
Le triglycéride caprylique/caprique regorge d'antioxydants qui aident à préserver votre peau et à vous sentir plus jeune.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est considéré comme sans danger pour la peau et les cheveux, même lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus élevées.



PROPRIÉTÉS ET DOMAINES D'UTILISATION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est un adoucissant et un lubrifiant non gras, à faible viscosité.
Le triglycéride caprylique/caprique est particulièrement largement utilisé dans les produits « sans huile ».
Le triglycéride caprylique/caprique présente un grand avantage car il ne s'oxyde pas.
Caprylic/Capric Triglyceride est un solvant idéal pour les ingrédients actifs destinés aux soins de la peau et des cheveux, ainsi qu'aux produits de maquillage.
Le triglycéride caprylique/caprique est un triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique.



À quoi sert le triglycéride caprylique/caprique ?
Le triglycéride caprylique/caprique a une gamme d'utilisations dans les produits cosmétiques, de soins de la peau et de soins capillaires.
Il pénètre rapidement dans la peau et les cheveux pour offrir un maximum de bienfaits.

*Soins de la peau:
La fonction principale du triglycéride caprylique/caprique est d'hydrater et d'hydrater la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique forme une barrière sur la peau pour empêcher toute perte d'eau supplémentaire, la laissant ainsi souple.
Dans les soins de la peau, le triglycéride caprylique/caprique agit également comme un ingrédient anti-âge en réduisant l'apparence des rides et des ridules.

*Soin des cheveux:
Caprylic/Capric Triglyceride offre des propriétés hydratantes similaires.
Étant donné que le triglycéride caprylique/caprique est composé d'huiles riches comme la palme et la noix de coco, le triglycéride caprylique/caprique laisse les cheveux soyeux et réduit le problème d'emmêlement des cheveux.



ORIGINE DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué à partir des acides gras présents dans l'huile de noix de coco.
Tout d’abord, une pression et une chaleur sont appliquées à l’huile pour séparer les acides gras et le glycérol.
Les acides gras séparés subissent en outre un processus d'estérification.
Le liquide clair (ou huile) qui en résulte est connu sous le nom de triglycéride caprylique ou caprique.
Même si le triglycéride caprylique/caprique est composé de substances naturelles, il ne peut pas être qualifié de naturel car il subit de nombreuses procédures chimiques.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement de la peau



TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EN COSMÉTIQUE :
Le triglycéride caprylique est un ingrédient populaire dans le maquillage et autres cosmétiques.
Le triglycéride caprylique/caprique maintient les pigments uniformément répartis dans une formule cosmétique sans provoquer de sensation collante sur votre peau.
Vous verrez souvent cet ingrédient répertorié dans ces cosmétiques :
*rouge à lèvres
*baume à lèvres
*crayon à lèvres
*fonds de teint crème et liquides
*eye-liner



TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EN UN CLIN D'OEIL :
*Fournit un pouvoir émollient et des acides gras bénéfiques qui aident la peau à résister à la perte d'hydratation.
*Peut également être utilisé pour épaissir une formule ou améliorer la pénétration d'ingrédients clés
*Connu pour améliorer la tartinabilité d'un produit
*Dérivé de l'huile de coco et de la glycérine
*Liquide clair et non visqueux



AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est dérivé d'acides gras naturels.
Ce sont des liquides clairs et ont un goût légèrement sucré.
Leur teneur élevée en matières grasses, leur texture et leur capacité antioxydante les rendent largement utilisés dans les produits de soins de la peau et les savons.


*Émollients
Les émollients agissent pour rendre votre peau plus douce.
Les émollients agissent en emprisonnant l'humidité dans la peau et en formant une couche protectrice empêchant l'humidité de s'échapper.
Le triglycéride caprylique/caprique est un ingrédient émollient couramment utilisé dans les produits cosmétiques.


*Dispersants
Les dispersants ont la capacité de maintenir les ingrédients d’une formule stables ensemble.
Mélanger les principes actifs, colorants ou parfums dans un bon dispersant empêche les ingrédients de s'agglutiner ou de couler au fond du mélange.
La nature dense du triglycéride caprylique/caprique en fait un excellent dispersant.


*Solvants
Les solvants sont des ingrédients qui peuvent dissoudre ou briser les liaisons d'un autre ingrédient ou composé.
Un ingrédient est considéré comme un solvant en fonction de sa structure moléculaire, de sa forme et de la manière dont il interagit avec d’autres substances.
Le triglycéride caprylique/caprique peut solubiliser les composés afin qu'ils se mélangent.
Bien que certains solvants contiennent des composants toxiques, le triglycéride caprylique/caprique est relativement sûr.


*Antioxydants
Les antioxydants sont des substances qui ont la capacité de neutraliser les radicaux libres ou les substances nocives avec lesquelles vous entrez quotidiennement en contact.
Les antioxydants aident à prévenir l’oxydation, qui peut vieillir votre peau et nuire à votre corps.
Le triglycéride caprylique/caprique regorge d'antioxydants, ils jouent donc un rôle dans la préservation de votre peau et vous aident à vous sentir plus jeune.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est un liquide huileux incolore à légèrement jaunâtre, pratiquement inodore et insipide.
Le triglycéride caprylique/caprique se solidifie à environ 0°C.
L'huile est exempte de résidus catalytiques ou de produits de craquage.
Triglycéride caprylique/caprique contenant les triglycérides d'acides gras saturés à chaîne moyenne principalement C-8 (Caprylique) et C-10 (Caprique).



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Le triglycéride caprylique/caprique est obtenu à partir de l'huile fixe extraite de la fraction dure et séchée de l'endosperme de Cocos nucifera L.
L'hydrolyse de l'huile fixe suivie d'une distillation donne les acides gras requis, qui sont ensuite réestérifiés pour produire les triglycérides à chaîne moyenne.

Bien que la PhEur 6.0 précise que les acides gras à chaîne moyenne sont obtenus à partir de l'huile de coco, les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent également en quantités substantielles dans les huiles de noyau de certains autres types de palmiers, par exemple l'huile de palmiste et l'huile de babassu.
Certains produits d'origine animale, comme la matière grasse du lait, contiennent également de petites quantités (jusqu'à 4 %) d'esters d'acides gras à chaîne moyenne.



CONSERVATION DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
températures de stockage pouvant être rencontrées dans les climats tropicaux et tempérés.
Idéalement, cependant, ils devraient être stockés à des températures ne dépassant pas 25°C et ne pas être exposés à des températures supérieures à 40°C pendant de longues périodes.
À basse température, les échantillons de triglycéride caprylique/caprique peuvent devenir visqueux ou se solidifier.

Les échantillons doivent donc être bien fondus et mélangés avant utilisation, même si une surchauffe doit être évitée.
Lors de la préparation de microémulsions et de systèmes auto-émulsifiants, d'émulsions ou de suspensions aqueuses de triglycéride caprylique/caprique, il convient de veiller à éviter toute contamination microbiologique de la préparation, car les micro-organismes producteurs de lipase, qui deviennent actifs en présence d'humidité, peuvent provoquer l'hydrolyse des triglycérides.

L'hydrolyse des triglycérides se révèle par l'odeur désagréable caractéristique des acides gras libres à chaîne moyenne.
Le triglycéride caprylique/caprique peut être stérilisé en le maintenant à 170°C pendant 1 heure.
Caprylic/Capric Triglyceride doit être conservé à l’abri de la lumière dans un récipient bien rempli et bien fermé.
Lorsqu'ils sont stockés au sec, dans des récipients scellés, les triglycérides caprylique/caprique restent stables pendant de nombreuses années.



INCOMPATIBILITÉS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les préparations contenant du caprylique/caprique triglycéride ne doivent pas entrer en contact avec des récipients en polystyrène ou des composants d'emballage car le plastique devient rapidement cassant au contact.

Le polyéthylène basse densité ne doit pas non plus être utilisé comme matériau d'emballage, car le triglycéride caprylique/caprique pénètre facilement dans le plastique, en particulier à haute température, formant un film huileux à l'extérieur.
Le polyéthylène haute densité est un matériau d'emballage approprié.
Les bouchons à base de résines phénoliques doivent être testés avant utilisation pour vérifier leur compatibilité avec le triglycéride caprylique/caprique.

La compatibilité des emballages en polychlorure de vinyle doit également être testée, car le triglycéride caprylique/caprique peut dissoudre certains plastifiants, tels que les phtalates, du plastique.
Les matériaux recommandés comme étant sûrs pour l'emballage des triglycérides à chaîne moyenne sont le polyéthylène basse densité, le polypropylène, le verre et le métal.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
*Idéal pour les huiles sèches, crèmes et sérums
*Fournit douceur et soyeux
*Insoluble dans l'eau



QUELLES SONT LES ALTERNATIVES AU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT), notamment les triglycérides caprylique/caprique, se trouvent naturellement dans une variété de graisses animales et végétales.
Ces sources contiennent généralement de faibles quantités, mais l’huile de palmiste en contient une quantité importante, c’est pourquoi nous nous approvisionnons en triglycéride caprylique/caprique auprès de cette source.



LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EST-IL LA BONNE OPTION POUR MOI ?
La FDA considère le triglycéride caprylique/caprique (le composant principal de cet ingrédient) comme une substance généralement reconnue comme sûre (GRAS) à utiliser comme additif alimentaire.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.
La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.



POURQUOI UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Nous utilisons le triglycéride caprylique/caprique dans nos produits comme hydratant.
L’huile de palme est une alternative courante, mais c’est une ressource menacée.
L'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le triglycéride caprylique/caprique sans danger dans les formulations cosmétiques.
Whole Foods a jugé l'ingrédient acceptable dans ses normes de qualité de soins corporels.
L'examen des ingrédients cosmétiques a jugé le triglycéride caprylique/caprique sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques.



COMMENT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE EST-IL FABRIQUÉ ?
Le triglycéride caprylique/caprique est le triester mixte de glycérine et d'acides caprylique et caprique.
Le triglycéride caprylique/caprique est fabriqué en séparant d'abord les acides gras et le glycérol dans l'huile de coco.
Cela se fait en hydrolysant l’huile de noix de coco, ce qui implique d’appliquer de la chaleur et une pression sur l’huile pour la diviser.

Les acides subissent ensuite une estérification pour réintroduire le glycérol.
L’huile obtenue est appelée Caprylic/Capric Triglyceride.
Le triglycéride caprylique/caprique a des propriétés différentes de celles de l’huile de noix de coco brute.



QUE FAIT LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE DANS LES PRODUITS ?
Parfois connu sous le nom d’huile de noix de coco fractionnée, le triglycéride caprylique/caprique est largement utilisé dans les produits pour la peau en raison de sa capacité de pénétration rapide.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lier l'humidité à la peau et a une couleur et une odeur neutres.



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Il s’agit de l’ingrédient adoucissant pour la peau le plus efficace utilisé dans le monde entier.
Le triglycéride caprylique/caprique crée une barrière à la surface de la peau, ce qui aide à réduire la sécheresse cutanée en diminuant la perte d'humidité.
La texture huileuse du caprylique/caprique triglycéride aide à épaissir et procure un caractère glissant, ce qui contribue à rendre nos lotions et déodorants à force naturelle faciles à appliquer et laisse un après-toucher non gras.

Le triglycéride caprylique/caprique est un brillant réservoir d'antioxydants qui enrichiront votre peau pour la rendre saine.
Caprylic/Capric Triglyceride est utilisé pour augmenter la durée de conservation de vos produits.
Le triglycéride caprylique/caprique aide à adoucir les peaux mortes et à réparer les peaux craquelées et cassées.
Lorsqu'ils sont utilisés dans les eye-liners ou les khôls, le Caprylic/Capric Triglyceride les rend lisses et leur application facile.



COMMENT FONCTIONNE LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Le triglycéride caprylique/caprique aide à lier l'humidité à la peau et à empêcher sa perte par la peau.
Caprylic/Capric Triglyceride agit en améliorant la dispersion dans les formulations.



CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
La concentration recommandée de triglycéride caprylique/caprique est de 2 % à 100 %.
Le triglycéride caprylique/caprique est soluble en toutes proportions dans l'acétone, le benzène, le chloroforme et insoluble dans l'eau.



COMMENT UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE ?
Chauffer la phase caprylique/caprique triglycéride à 70°C
Ajouter le triglycéride caprylique/caprique à la phase huileuse tout en la remuant constamment.
Ajouter la phase caprylique/caprique triglycéride à la phase aqueuse.
Remuer jusqu'à formation d'une solution homogène.



TYPE D'INGRÉDIENT :
Acide gras et émollient


PRINCIPAUX AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les triglycérides caprylique/caprique sont le plus souvent utilisés à des fins de formulation comme excellent émulsifiant et agent dispersant, note Rodney.
Cependant, le triglycéride caprylique/caprique aide également à hydrater la peau et est un antioxydant.


QUI DEVRAIT UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Les triglycérides caprylique/caprique sont sans danger pour presque toutes les personnes, à l'exception de celles allergiques à la noix de coco, explique Rodney.


QUAND POUVEZ-VOUS UTILISER LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Caprylic/Capric Triglyceride peut être utilisé en toute sécurité matin ou soir.


LE TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Les vitamines liposolubles telles que A, E, D et K, bien que le triglycéride caprylique/caprique, se marient bien avec la plupart des ingrédients, d'où son apparition dans de nombreuses formules différentes.


NE PAS UTILISER AVEC :
Le triglycéride caprylique/caprique ne réagit négativement avec aucun ingrédient spécifique.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
Point d'ébullition : 270°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : 25-33 cP
densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène,
2-butanone, tétrachlorure de carbone, chloroforme, dichlorométhane, éthanol,
éthanol (95%), éther, acétate d'éthyle, éther de pétrole,
essence de pétrole spéciale (plage d'ébullition 80-110°C), propan-2-ol, toluène et xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme : Liquide
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 269,00 à 270,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003550 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 251,00 °F. TCC (121,80 °C.) (est)

logP (dont) : 3,965 (est)
Soluble dans : eau, 0,06951 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Structure physique : liquide dense/solide
Numéro CAS : 73398-61-5/65381-09-1
Température de fusion : 30'
Solubilité : Huile
Fonction : Agent hydratant
Taux d'utilisation recommandé : 2-100 %
Poids moléculaire : 464,6 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre de liaisons rotatives : 22
Masse exacte : 464,33491849 g/mol
Masse monoisotopique : 464,33491849 g/mol
Surface polaire topologique : 134 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 32

Frais formels : 0
Complexité : 341
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Numéro CBN : CB12130353
Formule moléculaire : C21H39O6-
Poids moléculaire : 387,53076
Densité : 0,94-0,96
pression de vapeur : 0-0 Pa à 20 ℃
solubilité : Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène,
2-butanone, tétrachlorure de carbone, chloroforme, dichlorométhane, éthanol,
éthanol (95%), éther, acétate d'éthyle, éther de pétrole,
essence de pétrole spéciale (plage d'ébullition 80-110°C), propan-2-ol, toluène et xylène.
Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.

forme : Liquide
InChI : InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
Clé InChIKey : YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES : C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
LogP : 8,2-10,9
FDA UNII : C9H2L21V7U
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : glycérides mixtes de décanoyle et d'octanoyle (73398-61-5)
IUPAC Nom acide décanoïque ; l'acide octanoïque; propane-1,2,3-triol
Poids moléculaire372,54
Formule moléculaireC21H40O5
InChI KeySTORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition456ºC à 760 mmHg
Point d'éclair142,6ºC
Densité0.94-0.96
AspectLiquide transparent ou clair jaunâtre
Masse exacte464.33500
Accepteur de liaison H7
Donateur d’obligations H5



PREMIERS SECOURS DU TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (MASESTER E6000)


Le triglycéride caprylique/caprique, communément connu sous le nom commercial « Masester E6000 », est un type spécifique de triglycéride dérivé de l'huile de coco et de la glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses et des huiles naturelles.

Numéro CAS : 73398-61-5
Numéro CE : 277-452-2

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APPLICATIONS


Le triglycéride caprylique/caprique, sous le nom commercial Masester E6000, est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau en raison de sa texture légère et non grasse.
Couramment utilisé dans les lotions et les crèmes, il agit comme un émollient, procurant un effet lisse et hydratant sur la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant clé dans la formulation des sérums pour le visage, contribuant à leur étalement facile et à leur absorption rapide.
Sa compatibilité avec divers ingrédients actifs en fait un choix polyvalent pour les produits de soin ciblant des préoccupations spécifiques.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent incorporé dans les formulations de protection solaire pour sa stabilité et sa capacité à améliorer la dispersion des filtres UV.
Dans les produits de soins capillaires, il est utilisé dans la création de sérums capillaires légers et revitalisants, favorisant la maniabilité.

En tant qu'huile de support, elle se mélange bien aux huiles essentielles, ce qui en fait un choix populaire pour les formulations d'aromathérapie et de massage.
Les propriétés solubilisantes du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sont avantageuses dans la formulation de sprays parfumés clairs et stables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient préféré dans les produits de maquillage, tels que les fonds de teint et les anti-cernes, contribuant à leur application en douceur.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) améliore l'étalement des baumes et gloss à lèvres, assurant une sensation confortable et non collante.
Dans les lotions et crèmes pour le corps, il contribue à une texture luxueuse et légère, laissant la peau douce et nourrie.
Sa stabilité le rend adapté à une utilisation dans des formulations longue tenue, notamment les sprays fixateurs de maquillage et les produits coiffants.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création d'émulsions transparentes et stables, assurant une distribution uniforme des ingrédients.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sert de composant clé dans la formulation de produits de soin et cosmétiques clairs et résistants à l'eau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition des huiles de bain, procurant une sensation soyeuse lors des routines de bain et de douche.
En raison de sa nature non comédogène, il entre dans les formulations de produits de soin des peaux à tendance acnéique et sensible.

Dans la création de démaquillants pour les yeux, il aide à éliminer en douceur et efficacement le mascara et l'eye-liner waterproof.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans le développement de nettoyants pour le visage, contribuant à leurs propriétés moussantes et à leur texture douce pour la peau.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) joue un rôle dans la formulation de déodorants et d'antisudorifiques clairs et résistants à l'eau pour une fraîcheur longue durée.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent inclus dans les formulations de produits de soins pour bébés, offrant un effet doux et hydratant sur la peau délicate.
Dans le soin des ongles, il est utilisé dans la formulation d’huiles et de crèmes pour cuticules, favorisant des ongles et des cuticules d’apparence saine.
La stabilité et la compatibilité du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) le rendent approprié pour une utilisation dans les produits anti-âge, tels que les sérums et les crèmes.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de mascaras clairs et résistants à l'eau, améliorant leur longévité et leur résistance aux taches.
Le triglycéride caprylique/caprique (Maester E6000) est utilisé dans le développement de gels transparents et stables, tels que les gels coiffants et les gels à raser.
Son application s'étend à une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels, soulignant sa polyvalence et son importance dans l'industrie.

Ce triglycéride est couramment utilisé dans la formulation de crèmes hydratantes pour le visage claires et non grasses, procurant une hydratation sans obstruer les pores.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient clé dans la création d'huiles corporelles légères et à absorption rapide, laissant la peau nourrie et soyeuse.
Dans le domaine des produits de soins pour hommes, il est utilisé dans la formulation de crèmes à raser claires et douces pour une expérience de rasage confortable.

Sa stabilité en fait un choix idéal pour une utilisation dans les produits sans rinçage comme les masques de nuit et les sérums pour des bienfaits prolongés sur la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de formules de fonds de teint claires et résistantes à l'eau, assurant une couvrance longue durée.
Dans la création de crèmes et lotions pour les mains, il confère une texture non grasse, ce qui la rend adaptée à un usage quotidien.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est incorporé dans la formulation de crèmes pour les yeux claires et légères, aidant à réduire les poches et les cernes.
En raison de ses propriétés solubilisantes, il est utilisé dans la formulation de mélanges d’huiles essentielles clairs et stables pour les applications d’aromathérapie.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant essentiel dans la fabrication de produits de bronzage sans soleil clairs et résistants à l'eau pour un bronzage uniforme et naturel.
Dans la production de bases pour le visage, Masester E6000 contribue à une application en douceur du maquillage et aide à obtenir un fini impeccable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition de baumes à lèvres clairs et longue tenue, apportant hydratation et une touche de brillance.
Sa stabilité est avantageuse dans la formulation de BB crèmes claires et résistantes à l’eau, alliant bienfaits soin et couvrance légère.
Dans la création de produits pour sourcils clairs et résistants à l’eau, il permet d’obtenir des sourcils définis et d’apparence naturelle.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans le développement de brumes claires et légères, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Sa compatibilité avec divers ingrédients cosmétiques le rend adapté à une utilisation dans des formulations de soins personnalisables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la création de nettoyants pour le visage clairs et non comédogènes, favorisant un nettoyage efficace mais doux.
Dans la formulation des masques capillaires, il contribue à revitaliser et nourrir les cheveux sans les alourdir.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un composant précieux dans la formulation de fards à joues clairs et longue durée, améliorant l'apparence globale du maquillage.
Sa stabilité à différentes températures le rend approprié pour être inclus dans des produits tels que les rouges à lèvres et les brillants à lèvres.
Dans le développement d’huiles pour cuticules claires et résistantes à l’eau, il aide à maintenir des ongles et des cuticules d’apparence saine.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la formulation de gommages corporels clairs et résistants à l'eau, offrant une expérience exfoliante indulgente.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la stabilité des lotions et huiles parfumées claires et durables, assurant un parfum persistant.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est inclus dans la formulation de crèmes pour les pieds claires et résistantes à l'eau pour des pieds doux et lisses.
Dans la création de produits de soin à base de gel clairs et légers, il améliore la texture globale et la sensation sur la peau.
Sa nature multifonctionnelle en fait un ingrédient polyvalent dans un large éventail d’applications cosmétiques, démontrant son importance dans l’industrie de la beauté et des soins personnels.

Dans le domaine des soins naturels de la peau, Masester E6000 est utilisé dans la formulation de produits biologiques et sans cruauté envers les animaux en raison de son origine végétale.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) fait partie intégrante de la création de lotions pour le corps claires et résistantes à l'eau, garantissant une hydratation longue durée.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la formulation de produits après-soleil clairs et non gras, procurant des effets apaisants et hydratants.
Dans la production de masques capillaires clairs et résistants à l’eau, il contribue à améliorer la texture et la maniabilité des cheveux.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la création de désinfectants pour les mains à base de gel transparent et longue durée, garantissant une utilisation efficace et agréable.
Sa stabilité et ses propriétés solubilisantes le rendent adapté à la formulation de roll-ons d’huiles essentielles transparents et résistants à l’eau.
Dans la création d’huiles de base claires et non comédogènes, il contribue à obtenir une toile lisse pour l’application du maquillage.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est incorporé dans la formulation de gommages à lèvres clairs et résistants à l'eau, offrant une exfoliation et une hydratation douces.
Masester E6000 est utilisé dans le développement de sérums corporels clairs et légers, offrant des bienfaits ciblés pour les soins de la peau.
Dans la formulation des huiles nettoyantes pour le visage, il aide à éliminer en douceur le maquillage et les impuretés, laissant la peau propre et douce.
Sa compatibilité avec une variété d’ingrédients cosmétiques le rend adapté à une utilisation dans des formulations de fonds de teint personnalisables.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création de bases de mascara transparentes et résistantes à l'eau, améliorant le volume et la définition des cils.
Dans le développement de bases pour le visage claires et non grasses, Masester E6000 aide à obtenir une base de maquillage impeccable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de brumes corporelles claires et légères, offrant une expérience rafraîchissante et hydratante.
Lors de la création de bâtons de fard à joues transparents et résistants à l'eau, il garantit une application facile et estompable pour un teint naturel.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) entre dans la composition d'huiles parfumées claires et durables, améliorant la longévité du parfum.
Sa stabilité dans diverses formulations le rend adapté à une utilisation dans des sticks de soin transparents et résistants à l'eau, tels que les traitements contre les imperfections.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la formulation de teintes pour lèvres claires et résistantes à l'eau, offrant une couleur naturelle et teintée pour les lèvres.
Le triglycéride caprylique/caprique est incorporé dans la production d'huiles de rasage claires et légères, favorisant une expérience de rasage douce et confortable.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à la formulation de baumes à cuticules clairs et non gras, nourrissant les ongles et les cuticules.
Dans l'élaboration de poudres corporelles claires et résistantes à l'eau, elle assure un fini soyeux et matifiant sur la peau.
Sa compatibilité avec les pigments de couleur le rend précieux dans la formulation de bases de fards à paupières claires et longue tenue.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est utilisé dans la création d'huiles corporelles chatoyantes claires et résistantes à l'eau, offrant un éclat subtil et radieux.
Dans la formulation de sprays de shampoing sec clairs et non comédogènes, il aide à rafraîchir et à donner du volume aux cheveux entre les lavages.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient polyvalent qui continue d'être utilisé dans des formulations cosmétiques innovantes et avant-gardistes, contribuant ainsi à l'industrie de la beauté en constante évolution.



DESCRIPTION


Le triglycéride caprylique/caprique, communément connu sous le nom commercial « Masester E6000 », est un type spécifique de triglycéride dérivé de l'huile de coco et de la glycérine.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ester mixte composé d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses et des huiles naturelles.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un liquide clair, inodore et incolore avec une excellente stabilité.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est composé d'un mélange équilibré d'acides gras caprylique et caprique estérifiés avec de la glycérine.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est apprécié pour sa nature légère et non grasse, ce qui en fait un ingrédient préféré dans les formulations cosmétiques et de soins de la peau.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) agit comme un émollient très efficace, conférant une texture lisse et soyeuse à la peau et aux cheveux.
Connu pour ses propriétés solubilisantes, il peut dissoudre une variété d’ingrédients cosmétiques, contribuant ainsi à la stabilité de la formulation.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent utilisé dans les formulations où une texture légère et non comédogène est souhaitée.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est une huile de support couramment utilisée pour les huiles essentielles, se mélangeant bien et améliorant leur dispersion.
Grâce à sa stabilité, il contribue à prolonger la durée de conservation des produits cosmétiques et de soins personnels.
En tant qu'ingrédient non irritant, il convient aux formulations pour peaux sensibles.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est connu pour sa compatibilité avec une gamme d'ingrédients actifs présents dans les produits de soins de la peau et des cheveux.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est fréquemment utilisé dans les lotions, crèmes, sérums et diverses formulations de maquillage.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à l'étalement des produits, garantissant une application facile et une couverture uniforme.
Liquide clair et incolore, il n’interfère pas avec la couleur ou l’apparence des produits formulés.

La sensation non grasse du triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) le rend idéal pour une utilisation dans les hydratants pour le visage et les lotions légères pour le corps.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un excellent choix pour les formulations qui nécessitent un séchage rapide et une finition sans résidus.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) sert de base stable aux parfums, contribuant à la longévité et à la diffusion des produits parfumés.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est facilement dispersable dans les formulations, facilitant ainsi le processus de fabrication.
Ses propriétés non comédogènes le rendent adapté à une utilisation dans les produits de soin ciblant les peaux à tendance acnéique ou sensibles.

Connu pour ses bienfaits revitalisants pour la peau, il laisse la peau douce et hydratée.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est souvent inclus dans les formulations de produits pour le bain et la douche, offrant une expérience sensorielle agréable.
Sa version synthétique garantit une qualité et des performances constantes dans diverses applications cosmétiques.

Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) contribue à l'attrait sensoriel global des produits cosmétiques, améliorant ainsi l'expérience utilisateur.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est largement utilisé dans la création d'émulsions transparentes et stables, assurant une répartition uniforme des ingrédients.
Le triglycéride caprylique/caprique (Masester E6000) est un ingrédient clé de l'industrie cosmétique, apprécié pour ses propriétés multifonctionnelles et sa large gamme d'applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair
Couleur: Incolore
Odeur : Inodore
Etat : Liquide
Forme : Ester


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Non applicable (mélange)
Poids moléculaire : Non applicable (mélange)
Solubilité : Soluble dans l’huile, dispersible dans l’eau
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Composition : Mélange d'acides gras caprylique et caprique estérifiés à la glycérine



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Permettre à la personne de se reposer dans une position confortable et consulter un médecin si l'irritation respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.
Les vêtements contaminés doivent être retirés et lavés avant d’être réutilisés.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et consulter un médecin.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Si la personne est consciente, donnez-lui de petites gorgées d’eau.


Conseils généraux :

Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient du matériel impliqué et prend des précautions pour se protéger.
Si une personne ne se sent pas bien ou présente des symptômes d'exposition, consultez rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Évitez les contacts directs :
Minimisez le contact direct avec la peau et les yeux. Portez un équipement de protection approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si la ventilation est inadéquate, utiliser une protection respiratoire.

Fumer et manger :
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit pour éviter toute ingestion ou contamination.

Prévenir l'inhalation :
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards.
Si les concentrations atmosphériques sont élevées, utiliser une protection respiratoire appropriée.

Contrôle des déversements :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.
Utilisez des matériaux absorbants pour absorber les déversements et jetez-les correctement.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, qui pourrait entraîner une décharge électrostatique.
Un équipement de mise à la terre et des conteneurs peuvent être nécessaires.

Contrôle de la température:
Conserver et manipuler à température ambiante.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, qui pourraient affecter la stabilité et les caractéristiques du produit.

Compatibilité:
Soyez conscient de la compatibilité du triglycéride caprylique/caprique avec d’autres matériaux, en particulier lors du transfert ou du stockage dans des conteneurs.
Assurez-vous que les conteneurs et les équipements utilisés sont chimiquement compatibles.


Stockage:

Récipient:
Conserver dans des contenants fabriqués avec des matériaux compatibles avec le produit pour maintenir son intégrité.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés.

Température:
Conserver à une température adaptée au produit spécifique.
En règle générale, le stockage à température ambiante est approprié, mais vérifiez les spécifications du produit pour connaître les recommandations de température spécifiques.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurer une bonne circulation d’air pour maintenir la qualité de l’air.

Exposition au soleil :
Évitez une exposition prolongée à la lumière directe du soleil, car cela pourrait entraîner une dégradation du produit.
Conserver dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur.

Séparation:
En cas de séparation ou de cristallisation, réchauffer doucement le produit et bien mélanger pour rétablir l'homogénéité.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les avertissements de danger appropriés et assurez-vous que le personnel est conscient de la nature du matériau stocké.

Accessibilité:
Conserver à l'écart des matières incompatibles, des sources d'ignition et des agents oxydants forts.

Durée de conservation :
Vérifiez et respectez la durée de conservation spécifiée du produit, et effectuez une rotation des stocks si nécessaire pour utiliser en premier les matériaux plus anciens.
TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE
DESCRIPTION:


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé issu de la combinaison d'acides gras et de glycérine.
Les acides gras contenus dans le composé sont des triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Cosmetic Ingredient Review (CIR) note que ces acides gras proviennent d’huiles riches, comme l’huile de noix de coco ou de palme.


Formule moléculaire : C21H44O7
Masse moyenne : 408.570 Da
Masse monoisotopique : 408,308716 Da

Les fabricants éliminent et isolent les acides gras de l’huile sous forme d’acide caprylique.
Ils combinent ces acides gras purs avec de la glycérine pour fabriquer du triglycéride caprique ou caprylique.
Les fabricants utilisent ensuite plusieurs autres procédés pour purifier le composé.



Le CIR suggère que le produit final contient généralement des impuretés à raison d'environ 300 parties par million d'acides gras libres et jusqu'à 0,2 % de glycérol.
Certains fabricants peuvent qualifier le triglycéride caprylique de produit naturel, ce qui est trompeur.


Bien que le composé ait des origines naturelles, plusieurs étapes de traitement sont nécessaires pour purifier et stabiliser le composé dans le produit final. Le triglycéride caprylique est hautement purifié et raffiné.
Certains fabricants appellent à tort le composé huile de noix de coco fractionnée ou huile MCT, mais ces huiles proviennent d'un composé différent.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un liquide huileux dérivé d'acides gras caprylique et caprique (généralement provenant de l'huile de noix de coco) et de glycérine.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un acide gras saturé naturellement présent dans les huiles végétales telles que la noix de coco et la palme.

Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque que nous utilisons est d'origine végétale (non animale).
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut être produit en faisant réagir de l'huile de noix de coco avec de la glycérine, qui sépare ou « fractionne » les glycérides.
« Caprylique » et « Caprique » sont des noms pour décrire la longueur des molécules d'acide gras résultantes : 8 carbones de long pour le caprylique et 10 pour le caprique.


Le processus de fractionnement élimine presque tous les triglycérides à chaîne longue, laissant principalement les triglycérides à chaîne moyenne et en faisant une huile plus saturée.
Cette saturation lui confère une longue durée de conservation et le rend plus stable.
Le fractionnement de l'huile augmente la concentration comparative d'acide caprique et d'acide caprylique, lui conférant de plus grandes propriétés antioxydantes.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut être utilisé dans les produits de soins de la peau comme émollient doux et non gras.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque aide à restaurer la barrière protectrice de la peau tout en reconstituant l'hydratation, laissant la peau douce et lisse.
De même, lorsqu'il est utilisé dans les produits de soins capillaires, le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque crée une barrière protectrice à la surface des cheveux, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement.


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un triglycéride dérivé du glycérol et de 3 acides gras à chaîne moyenne (C8 - C10).

Les propriétés de l’ingrédient naturel rendent le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque adapté à une utilisation dans diverses applications.
• Diffusion rapide, sensation de peau légère - ingrédient de soins personnels
• Stabilité oxydative, faible viscosité, qualité organoleptique propre - solvant pour arôme, pharmaceutique, lubrifiant
• Valeur calorique inférieure, source d'énergie disponible rapidement - gestion de la santé

Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un triglycéride à chaîne moyenne utilisé comme composant de pommades, de crèmes et d'émulsions liquides.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.



Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est obtenu par fractionnement d'une huile de type laurique.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque obtenu présente un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est presque incolore et a une odeur caractéristique.

Également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).
Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque a une composition presque égale d’acides caprylique et caprique.

Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finition de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, produits chimiques, résines et revêtements. .


Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un ingrédient super doux qui retient l'humidité de la peau et des cheveux sans les laisser gras ou gras.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque se trouve dans une grande variété de produits cosmétiques et de soins de la peau tels que le rouge à lèvres, les eye-liners et les hydratants.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est également un antioxydant qui protège la peau et préserve le produit dans lequel il est ajouté.
Même si le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est dérivé d'huiles, le triglycéride caprylique/caprique n'est pas comédogène et ne provoque pas d'acné ni d'éruptions cutanées.








UTILISATIONS DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Le triglycéride caprylique a diverses utilisations, notamment :
Soins de la peau:
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé stable qui a une texture huileuse.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut créer une barrière à la surface de la peau pour retenir l'humidité.

Plusieurs produits de soins de la peau contiennent du triglycéride caprylique, tels que :
• crèmes pour le visage
• hydratants pour le corps
• crèmes solaires
• crèmes pour les yeux
• sérums anti-âge

Se maquiller:
Le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque est également une alternative stable aux autres huiles.
Les cosmétiques et le maquillage contenant des composés gras peuvent utiliser du triglycéride caprylique.
Ces produits comprennent :
• baume à lèvres
• crayon à lèvres
• rouge à lèvres
• eye-liner
• fond de teint liquide ou blush

Les fabricants peuvent préférer le composé à d’autres options, car le triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque est lisse mais non collant ou gras.


Nourriture:
L'acide caprylique, la base du triglycéride caprylique, peut également être présent dans les aliments préparés, tels que :
• produits de boulangerie
• bonbons mous
• les fromages
• produits laitiers surgelés
• gélatines et puddings
• produits carnés

AVANTAGES DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Le triglycéride caprylique est un composé de glycérine et d'acides gras naturels provenant de l'huile de noix de coco ou de palme.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut avoir certains avantages pour la peau ou les produits qui en contiennent.

Émollient:
Un émollient est un ingrédient qui adoucit la peau.
Les émollients forment une couche protectrice sur la peau, emprisonnant l'humidité pour empêcher la peau de se dessécher.
La texture huileuse du triglycéride d’acide octanoïque/décanoïque en fait un adoucissant utile pour la peau.


Antioxydants :
Les antioxydants remplissent plusieurs fonctions dans le corps.
Par exemple, les antioxydants peuvent lutter contre les dommages causés aux cellules cutanées par l’environnement.
Les acides gras contenus dans l'acide caprylique sont des antioxydants.

Solvant:
Les solvants aident à dissoudre certains ingrédients.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un composé huileux qui peut empêcher les ingrédients de s'agglutiner.
Grâce à cette propriété, il pourrait améliorer la texture des produits contenant le composé.


Des agents de dispersion:
Un agent dispersant stabilise et lie les ingrédients d'un produit.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque peut aider à répartir uniformément les ingrédients du produit, tels que les pigments solides, les parfums ou d'autres composés.
Cette répartition uniforme peut créer une texture plus cohérente et un mélange stable.

Interrompt la croissance microbienne :
Les produits pour le visage peuvent modifier l’équilibre microbien de la peau.
Ils nourrissent ou inhibent certains types de microbes, notamment ceux qui affectent les composés gras.



Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est principalement utilisé dans de nombreux processus industriels et comme additif à certains produits.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un intermédiaire chimique et un lubrifiant, un solubilisant pour les huiles minérales et un agent de flottation fréquemment utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est également utilisé dans la production de triglycérides à chaîne moyenne (MCT), des graisses synthétiques utilisées en médecine par les personnes incapables de tolérer d'autres types de graisses.

Lubrifiants et graisses :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est utilisé dans la fabrication de lubrifiants synthétiques, de fluides hydrauliques et de lubrifiants réfrigérants.
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque agit comme un inhibiteur de corrosion et de rouille dans l'antigel

Nourriture et saveur :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un intermédiaire pour fabriquer des MCT (triglycérides à chaîne moyenne)

Fluides pour le travail des métaux :
Le triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque est un solubilisant pour les huiles minérales, le pétrole et le gaz : aide à la flottaison











PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Nom UICPA
acide décanoïque; l'acide octanoïque; propane-1,2,3-triol
Masse moléculaire
372.54
Formule moléculaire
C21H40O5
Clé InChI
STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition
456 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair
142,6 ºC
Densité
0,94-0,96
Apparence
Liquide transparent ou clair jaunâtre
Masse exacte
464.33500
Accepteur de liaison H
7
Donateur d'obligations H
5
ASPECT A 20°C
Liquide mobile clair
COULEUR
Incolore à jaune pâle
ODEUR
Inodore
ROTATION OPTIQUE (°)
0 / 0
DENSITÉ À 20°C (G/ML))
0,940 - 0,960
INDICE DE RÉFRACTION ND20
1,4400 - 1,4520
POINT D'ÉCLAIR (°C)
250
SOLUBILITÉ
Insoluble dans l'eau
ESSAI (% GC)
Ester d'acide octanoïque 50-65 % et décanoïque 30-45 %
VALEUR ACIDE (MG KOH/G)
< 0,2
Densité, 0,94-0,96
pression de vapeur, 0-0Pa à 20℃
solubilité, Soluble en toutes proportions à 20°C dans l'acétone, le benzène, le 2-butanone, le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, le dichlorométhane, l'éthanol, l'éthanol (95%), l'éther, l'acétate d'éthyle, l'éther de pétrole, l'essence de pétrole spéciale (intervalle d'ébullition 80– 110°C), propan-2-ol, toluène et xylène. Miscible avec les hydrocarbures à longue chaîne et les triglycérides ; pratiquement insoluble dans l'eau.
forme, liquide
InChI, InChI=1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
InChIKey, YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
SOURIRES, C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
LogP, 8.2-10.9
Apparence, Un liquide huileux incolore ou légèrement jaune
Valeur de Lodine (mgI2/100g), ≤1,0
Indice d'acide (KOH/g), ≤0,1
Valeur de saponification, 325 ~ 360
Gravité spécifique, 0,940 ~ 0,955
Métaux lourds (Pb) mg/kg, ≤10
Arsenic (As) mg/kg, ≤2
Valeur de peroxyde, ≤1,0




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE TRIGLYCÉRIDE D'ACIDE OCTANOÏQUE/DÉCANOÏQUE :
Décanoate de 2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyle [Nom ACD/IUPAC]
72480-00-3 [RN]
97794-26-8 [RN]
ACIDE CAPRIQUE ; ACIDE CAPRYLIQUE ; GLYCÉROL
Triglycéride caprylique/caprique
Acide caprylique, triglycéride d'acide caprique
triglycéride caprylique caprique
Triglycéride caprylique/caprique
Acide décanoïque, ester avec l'octanoate de 1,2,3-propanetriol
acide décanoïque ; acide octanoïque ; propane-1,2,3-triol
Décanoyl/octanoyl-glycérides
Glycérides, C8-10
Huile de triglycéride à chaîne moyenne
Triglycéride d'acide octanoïque/décanoïque
s24816



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE
TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE


Numéro CAS : 65381-09-1/73398-61-5
Numéro CE : 277-452-2


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides à deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe d'acides gras.
Leur composition chimique est plus courte que celle des acides gras à longue chaîne présents dans la plupart des autres graisses et huiles, d'où leur nom.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également différents des autres graisses en ce sens qu'ils ont une teneur en calories légèrement inférieure et qu'ils sont plus rapidement absorbés et brûlés sous forme d'énergie, ressemblant davantage aux glucides qu'aux graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne, plus communément appelés MCT, ont fait sensation dans le monde de la nutrition et pour cause, ce sont des graisses assez étonnantes.
Pour comprendre ce qu'est un triglycéride à chaîne moyenne, il est utile de comprendre d'abord la structure chimique des graisses.


Les graisses que nous trouvons dans la nature sont généralement des triglycérides, qui consistent en trois acides gras attachés à un squelette de glycérol.
Les acides gras eux-mêmes sont des chaînes d'atomes de carbone variant en longueur de 4 carbones à 26 carbones ou plus, généralement classés en chaîne courte, moyenne et longue.
Dans la nature, les acides gras qui composent un triglycéride sont généralement une combinaison d'acides gras de longueurs différentes et non trois de même longueur.


Ainsi, un triglycéride naturel est une combinaison d'acides gras à chaîne courte, moyenne et longue.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe d'acides gras.
La composition chimique des triglycérides à chaîne moyenne est plus courte que celle des acides gras à longue chaîne présents dans la plupart des autres graisses et huiles, ce qui explique leur nom.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également différents des autres graisses en ce sens qu'ils ont une teneur en calories légèrement inférieure1 et qu'ils sont plus rapidement absorbés et brûlés sous forme d'énergie, ressemblant davantage aux glucides qu'aux graisses.
Les sources alimentaires riches pour l'extraction commerciale des triglycérides à chaîne moyenne comprennent l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés différemment


Étant donné la longueur de chaîne plus courte des triglycérides à chaîne moyenne, ils sont rapidement décomposés et absorbés par le corps.
Contrairement aux acides gras à chaîne plus longue, les triglycérides à chaîne moyenne vont directement à votre foie, où ils peuvent être utilisés comme source d'énergie instantanée ou transformés en cétones.
Les cétones sont des substances produites lorsque le foie décompose de grandes quantités de graisse.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des acides gras naturels qui peuvent être très facilement utilisés par le corps pour produire de l'énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne fonctionnent un peu comme un glucide en ce sens qu'ils sont une source d'énergie facilement disponible, mais contrairement aux glucides, les SCTM peuvent également contribuer à la perte de graisse et à la croissance musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un complément populaire pour ceux qui optent pour des régimes riches en graisses tels que le céto.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses naturellement présentes dans l'huile de noix de coco et de palmiste.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses, car ils nécessitent des quantités inférieures d'enzymes et d'acides biliaires pour l'absorption intestinale.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés très rapidement dans le foie et favoriseraient une augmentation de la dépense énergétique, tout en diminuant le stockage des graisses.


De nombreuses études suggèrent que la substitution d'huile de triglycérides à chaîne moyenne à d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un aliment médical dérivé d'acides gras et d'huile de carthame, une graisse polyinsaturée.
Les triglycérides à chaîne moyenne ne contiennent ni protéines ni glucides.


Conserver les triglycérides à chaîne moyenne à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses partiellement synthétiques.
Le nom fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement fabriqués en traitant les huiles de noix de coco et de palmiste en laboratoire.


Les triglycérides à chaîne moyenne contiennent des acides gras qui ont une longueur de chaîne de 6 à 12 atomes de carbone.
Le nom fait référence à la façon dont les atomes de carbone sont disposés dans leur structure chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement fabriqués en traitant des huiles de noix de coco et de palmiste.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est une source concentrée de triglycérides à chaîne moyenne.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont un type de graisse qui contient des acides gras à chaîne moyenne.
Les acides gras à chaîne moyenne contiennent entre 8 et 12 atomes de carbone dans leurs chaînes d'acides gras et sont généralement saturés.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement très limités dans les régimes alimentaires occidentaux, la noix de coco et le palmier étant les seules sources riches.
La forme prédominante de gras dans les régimes alimentaires occidentaux est le triglycéride à longue chaîne (LCT) qui contient au moins 14 atomes de carbone dans leurs chaînes d'acides gras et peut être saturé, polyinsaturé ou monoinsaturé.


De plus, l'un des avantages de la supplémentation en huile de triglycérides à chaîne moyenne est qu'elle peut facilement être incorporée dans l'alimentation quotidienne d'une personne.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne se présentent sous forme liquide et sont pratiquement inodores et insipides, ils peuvent être facilement ajoutés à d'autres aliments, tels que des shakes, du café ou du bouillon, qui font déjà partie des repas typiques.


La remplacer par d'autres huiles dans les vinaigrettes maison est un autre moyen simple d'ingérer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne sans avoir besoin de recettes spécialisées.
Bien qu'elle puisse être utilisée comme huile de cuisson, il est préférable d'éviter de le faire car l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a un point de fumée bas.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des triglycérides constitués d'un squelette de glycérol et de trois acides gras avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent dans les aliments naturels, tels que l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et la viande de noix de coco crue.
Dans le corps, les triglycérides à chaîne moyenne sont décomposés en glycérol et en acides gras libres, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles pour exercer une gamme d'effets biologiques et métaboliques.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT), en association avec d'autres composés comme les huiles de poisson, l'huile de soja et l'huile d'olive, sont indiqués chez les patients adultes et pédiatriques, y compris les nouveau-nés à terme et prématurés, comme source de calories et d'acides gras essentiels pour la nutrition parentérale lorsque la nutrition orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont en fait des types de graisses saturées ; par conséquent, ils contribuent à la teneur en graisses saturées d'un aliment comme indiqué sur l'étiquette, bien qu'ils ne soient pas traités comme les autres graisses saturées dans le corps.
Comme les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses saturées, ils ne sont pas oxydés.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un simple ou un mélange polyvalent d'acides gras saturés à chaîne moyenne dérivés de sources naturelles renouvelables.
Il peut être facilement absorbé et transporté dans tout le corps humain par rapport aux triglycérides à longue chaîne (TCL).


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des acides gras naturels qui peuvent être très facilement utilisés par le corps pour produire de l'énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont généralement considérés comme une bonne source d'énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.


Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec les triglycérides à chaîne moyenne à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses fabriquées en laboratoire à partir d'huiles de noix de coco et de palmiste.


Les graisses alimentaires typiques sont appelées triglycérides à longue chaîne.
Dans l'huile de noix de coco, environ la moitié des acides gras sont de l'acide laurique.
Les produits laitiers, en revanche, contiennent principalement de l'acide caprylique et caprique et ont des concentrations plus faibles d'acide laurique.
Cependant, l'huile de palme et de noix de coco contient toujours plus de triglycérides à chaîne moyenne que les produits laitiers.


C'est pourquoi ils sont la principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, même s'ils contiennent une concentration plus faible d'acide caprylique et caprique utilisé pour l'huile MCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une source de graisse pour les personnes qui ne peuvent tolérer d'autres types de graisses.
Ces graisses pourraient également améliorer la perte de poids car le corps peut plus facilement les décomposer en molécules appelées corps cétoniques.
Ces corps cétoniques peuvent être utilisés pour l'énergie.


Parce que les calories contenues dans les triglycérides à chaîne moyenne sont plus efficacement transformées en énergie et utilisées par le corps, elles sont moins susceptibles d'être stockées sous forme de graisse.
S'il y a un excès de triglycérides à chaîne moyenne, eux aussi finiront par être stockés sous forme de graisse.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un type de graisse saturée composée d'acides gras avec 6 à 10 carbones dans leur chaîne acyle.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et les graisses laitières, et ils semblent favoriser la perte de graisse dans une moindre mesure lorsqu'ils sont consommés à la place d'autres graisses alimentaires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un type de graisse présent dans les huiles, telles que l'huile de noix de coco et l'huile de palme.
Ces dernières années, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a gagné en popularité en tant que complément, les recherches suggérant des avantages pour la santé allant de l'augmentation de l'énergie au contrôle de l'appétit.


L'intérêt accru pour les avantages de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne est en partie dû à l'essor du régime cétogène et à l'afflux de recherches sur les avantages de l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées sont liées à un squelette de glycérol.
Ce qui distingue les triglycérides à chaîne moyenne des autres triglycérides est le fait que chaque molécule de graisse a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont un composant de nombreux aliments, les huiles de noix de coco et de palme étant les sources alimentaires avec la plus forte concentration de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de complément alimentaire.
L'huile MCT est composée à 100 % de triglycérides à chaîne moyenne, ce qui en fait la source la plus concentrée de MCT par rapport à d'autres huiles, comme la noix de coco ou la palme.


Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent également dans l'huile de palmiste, le beurre et d'autres produits laitiers comme le fromage.
Le beurre nourri à l'herbe est composé d'environ 8 % de triglycérides à chaîne moyenne.
Les produits laitiers, comme le yogourt entier, contiennent environ 8 à 9 % de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne se présentent sous la forme d'acides gras saturés.


La différence entre MCT (Medium Chain Triglyceride) et LCT (Long Chain Triglyceride) est la longueur de leurs chaînes carbonées.
Le triglycéride à chaîne moyenne a une longueur de chaîne de six à douze carbones.
Les LCT ont une longueur de carbone de quatorze ou plus.
La longueur de la chaîne carbonée détermine les propriétés physiques et chimiques et le métabolisme des graisses dans le corps humain.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont disponibles à la fois naturellement et synthétiquement.
Les triglycérides naturels à chaîne moyenne se trouvent le plus souvent dans la noix de coco, mais aussi dans l'huile de palmiste, le lait, le fromage et le beurre.
SCT : triglycérides à petite chaîne
MCT : Triglycérides à chaîne moyenne
LCT : triglycérides à longue chaîne


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont devenus populaires parmi les personnes qui souhaitent perdre du poids et parmi les athlètes.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont composés d'acides gras qui contiennent entre 6 et 12 molécules de carbone.
Nous consommons couramment des aliments riches en triglycérides à longue chaîne (LCT) qui ont plus de 12 molécules de carbone.
Les aliments riches en LCT comprennent les noix, les graines, les avocats, le poisson et la viande ; cependant, il n'y a qu'une poignée d'aliments riches en chaîne moyenne

Triglycérides (lait maternel humain, lait de vache, lait de chèvre, huile de noix de coco, huile de palmiste, chair de noix de coco et noix de coco séchée).
Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider à brûler les calories en excès, donc à perdre du poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également considérés comme favorisant l'oxydation des graisses et la réduction de l'apport alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et la communauté du culturisme.


Bien que les avantages pour la santé des triglycérides à chaîne moyenne semblent se produire, un lien avec l'amélioration des performances physiques n'est pas concluant.
Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne comme supplément de perte de poids.
Les triglycérides sont composés d'un "squelette" de glycérol et de trois acides gras attachés à ce squelette de glycérol, d'où le nom de "triglycérides" (le nom scientifique et plus approprié est en fait "triacylglycérol").
De plus, les acides gras qui composent un triglycéride peuvent être monoinsaturés, polyinsaturés ou saturés.


La saturation indique le nombre de doubles liaisons ou "espaces ouverts", si vous voulez, sur chaque acide gras.
De plus, chaque graisse contient une combinaison d'acides gras monoinsaturés, polyinsaturés ou saturés.
Cependant, c'est le type d'acide gras prédominant qui définit chaque type de gras.
Par exemple, l'huile d'olive contient principalement des acides gras monoinsaturés, l'huile de soja contient principalement des acides gras polyinsaturés et le beurre contient principalement des acides gras saturés.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont incorporés dans les cellules de la muqueuse intestinale sans avoir besoin de lipase intraluminale ou de sel biliaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées de longueur intermédiaire en carbone sont liées à un squelette de glycérol ; la structure est appelée triacylglycérols ou triglycérides.
Les triglycérides à chaîne moyenne se distinguent des autres triacylglycérols en ce que chaque molécule de graisse (groupes R sur la figure 10.1) a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.


Ces différences de propriétés physiques ont conduit, depuis les années 1960, à l'utilisation des triglycérides à chaîne moyenne pour améliorer divers troubles de l'absorption des lipides et la malnutrition.
Plus d'un demi-siècle s'est écoulé depuis que les triglycérides à chaîne moyenne ont été utilisés pour la première fois dans le domaine médical.
Il a été rapporté qu'ils ont non seulement des propriétés en tant que source d'énergie, mais aussi divers effets physiologiques, tels que des effets sur le métabolisme des graisses et des protéines.


L'amélioration de l'oxydation des graisses par l'ingestion de triglycérides à chaîne moyenne a suscité un intérêt pour l'étude de la réduction de la graisse corporelle et de l'amélioration de l'endurance pendant l'exercice.
Récemment, il a également été démontré que les triglycérides à chaîne moyenne favorisent l'anabolisme des protéines et inhibent le catabolisme, et des recherches appliquées ont été menées sur la prévention de la fragilité chez les personnes âgées.


L'accent mis sur les régimes à faible teneur en glucides et les macronutriments a également entraîné la croissance des triglycérides à chaîne moyenne dans l'industrie alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne, ou MCT, sont métabolisés plus rapidement que les autres acides gras pour fournir de l'énergie sans être stockés sous forme de graisse.
Les triglycérides à chaîne moyenne offrent également de nombreux autres avantages pour la santé qui les positionnent comme un complément alimentaire populaire dont l'utilisation est susceptible de continuer à croître à l'avenir.


Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses naturellement présentes dans certains aliments, tels que les aliments entiers et les produits laitiers, mais ils sont également fabriqués pour leur valeur en tant que graisse alimentaire plus saine.
Les triglycérides sont un composé chimique composé d'un squelette de glycérol et de trois acides gras.
Ces acides gras peuvent avoir différents nombres d'atomes de carbone qui leur sont attachés, formant une queue aliphatique qui détermine le type de triglycéride.


Les triglycérides à longue chaîne (LCT), qui sont les graisses alimentaires les plus courantes, ont 13 à 21 carbones dans chaque queue aliphatique.
Les triglycérides à chaîne courte ont moins de six carbones attachés à chaque acide gras.
Les triglycérides à chaîne moyenne se situent en plein milieu avec une queue aliphatique de six à 12 atomes de carbone sur au moins deux acides gras sur trois.
Par rapport aux LCT, les triglycérides à chaîne moyenne sont plus faciles à métaboliser rapidement par le corps, ce qui signifie qu'ils sont moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
Le corps ne peut pas métaboliser les LCT aussi efficacement et l'excès de LCT est stocké sous forme de graisse.


Les triglycérides à chaîne moyenne, en revanche, peuvent se rendre immédiatement au foie après leur consommation pour être utilisés comme énergie instantanée.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également être transformés en cétones qui peuvent voyager du sang au cerveau pour servir de source d'énergie alternative au glucose.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont une fraction spécifique des acides gras de noix de coco / huile de palme, ce qui ne donne que l'huile la plus stable et la plus douce pour la peau.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également connus sous le nom d'HUILE MCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses naturellement présentes dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et sont métabolisés très rapidement par le foie, où il est rapporté qu'ils encouragent l'utilisation des graisses pour l'énergie plutôt que pour le stockage.


De nombreuses études suggèrent que la substitution d'huile de triglycérides à chaîne moyenne à d'autres graisses dans une alimentation saine peut donc aider à maintenir un poids et une composition corporelle sains.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont plus facilement et rapidement digérés que les autres types de graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont facilement absorbés par le tractus gastro-intestinal et métabolisés très rapidement par le foie, où il est rapporté qu'ils encouragent l'utilisation des graisses pour l'énergie plutôt que pour le stockage.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses métabolisées différemment de la plupart des graisses alimentaires.
Contrairement aux triglycérides à chaîne plus longue, les triglycérides à chaîne moyenne nécessitent peu ou pas de dégradation enzymatique et sont facilement absorbés à travers la paroi de l'intestin grêle et livrés directement au foie où ils peuvent être utilisés directement pour la production d'énergie (au lieu d'être stockés sous forme de graisse).


Essentiellement, ils agissent de la même manière que les glucides, mais sans l'exigence d'insuline et sans effet sur la glycémie.
Des études ont démontré que la consommation d'huile de triglycérides à chaîne moyenne associée à une alimentation saine peut aider à maintenir un poids corporel sain tout en épargnant les tissus maigres.
Les grades suivants sont disponibles en fonction du pourcentage de C8 dans les triglycérides à chaîne moyenne : – 99 % C8 ; 98 % C8 ; 95 % C8 ; 70 % C8 ; 60% C8 – le pourcentage restant étant C10.


L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est produite dans un processus appelé fractionnement qui extrait l'acide caprylique et caprique des autres graisses de l'huile de noix de coco ou de palme.
Une fois ces triglycérides à chaîne moyenne isolés, un processus chimique appelé estérification de la lipase est utilisé pour produire des triglycérides à l'aide de l'enzyme lipase.
Ensuite, la lipase est filtrée et l'huile subit une désacidification, une décoloration et une désodorisation.


Après une analyse de qualité, le produit final de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne est prêt à être consommé.
Bien qu'elle soit produite en laboratoire, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne contient des graisses entièrement naturelles.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses avec une structure chimique inhabituelle qui permet au corps de les digérer facilement.
La plupart des graisses sont décomposées dans l'intestin et transformées en une forme spéciale qui peut être transportée dans le sang.


Mais les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés intacts et transportés vers le foie, où ils sont utilisés directement pour l'énergie.
En ce sens, les triglycérides à chaîne moyenne sont traités de manière très similaire aux glucides.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont suffisamment différents des autres graisses pour pouvoir être utilisés comme substituts de graisse par les personnes (en particulier celles atteintes du SIDA) qui ont besoin de calories mais sont incapables d'absorber ou de métaboliser les graisses normales.


Les triglycérides à chaîne moyenne se sont également révélés prometteurs pour améliorer la composition corporelle et améliorer les performances sportives.
Il n'y a aucune exigence alimentaire pour les triglycérides à chaîne moyenne.
L'huile de coco, l'huile de palme et le beurre contiennent jusqu'à 15 % de triglycérides à chaîne moyenne (plus beaucoup d'autres graisses).
Vous pouvez également acheter des triglycérides à chaîne moyenne sous forme de suppléments purifiés.


La plupart des huiles de triglycérides à chaîne moyenne contiennent de l'acide caprylique (C8), de l'acide caprique (C10) ou une combinaison des deux.
Généralement, la proportion de triglycérides à chaîne moyenne dans l'huile MCT est de 50 à 80 % d'acide caprylique et de 20 à 50 % d'acide caprique.
L'acide caproïque (C6) est souvent retiré de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne car il peut avoir un goût et une odeur désagréables.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne ne contient généralement pas d'acide laurique (C12) non plus, car ses avantages sont débattus.


Parce que l'acide laurique contient 12 carbones, il est sur le point d'être un triglycéride à longue chaîne.
Certains soutiennent que l'acide laurique peut agir de la même manière qu'un LCT dans le corps et être plus difficile à absorber et à traiter.
Les acides caprylique et caprique sont précieux pour l'huile MCT car ils peuvent être absorbés et traités plus rapidement dans le corps que les autres acides gras.
Certaines études ont cependant montré que l'utilisation de triglycérides à chaîne moyenne pourrait produire des améliorations dans la composition corporelle (rapport entre la graisse et les tissus maigres).


Un supplément connexe appelé triacylglycérols structurés à chaîne moyenne et longue (SMLCT) a été créé pour offrir les mêmes avantages potentiels que les triglycérides à chaîne moyenne, mais sous une forme pouvant être utilisée comme huile de cuisson.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses présentes dans les aliments comme l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont métabolisés différemment des triglycérides à longue chaîne (LCT) présents dans la plupart des autres aliments.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un supplément qui contient beaucoup de ces graisses et qui aurait de nombreux avantages pour la santé.


Le triglycéride est simplement le terme technique désignant la graisse.
Les triglycérides ont deux objectifs principaux.
Ils sont soit brûlés pour produire de l'énergie, soit stockés sous forme de graisse corporelle.
Les triglycérides sont nommés d'après leur structure chimique, en particulier la longueur de leurs chaînes d'acides gras.


Tous les triglycérides sont constitués d'une molécule de glycérol et de trois acides gras.
La majorité des matières grasses de votre alimentation est constituée d'acides gras à longue chaîne, qui contiennent de 13 à 21 atomes de carbone.
Les acides gras à chaîne courte ont moins de 6 atomes de carbone.
En revanche, les acides gras à chaîne moyenne des triglycérides à chaîne moyenne ont 6 à 12 atomes de carbone.


Voici les principaux acides gras à chaîne moyenne :
C6 : acide caproïque ou acide hexanoïque
C8 : acide caprylique ou acide octanoïque
C10 : acide caprique ou acide décanoïque
C12 : acide laurique ou acide dodécanoïque


Certains experts affirment que C6, C8 et C10, appelés «acides gras capra», reflètent la définition des triglycérides à chaîne moyenne plus précisément que C12 (acide laurique).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un substitut de graisse utile pour ceux qui ont des difficultés à digérer les graisses.
Cela rend les triglycérides à chaîne moyenne potentiellement utiles pour les personnes atteintes du SIDA, qui ont besoin de trouver un moyen de prendre du poids mais qui ne peuvent pas digérer facilement les graisses.


Les triglycérides à chaîne moyenne pourraient théoriquement être utiles pour ceux qui ont du mal à digérer les aliments gras parce qu'ils manquent des enzymes appropriées (insuffisance pancréatique), mais la prise d'enzymes digestives semble être plus efficace.
Bien que cela puisse sembler paradoxal compte tenu de ce qui précède, certaines preuves suggèrent que la consommation de triglycérides à chaîne moyenne pourrait également améliorer la tendance naturelle du corps à brûler les graisses.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
En raison de leur capacité à être absorbés rapidement par le corps, les triglycérides à chaîne moyenne ont trouvé une utilisation dans le traitement d'une variété d'affections de malabsorption.
La supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne avec un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l'épilepsie grâce à l'utilisation d'un régime cétogène.


Les gens utilisent les triglycérides à chaîne moyenne pour la perte de poids involontaire appelée cachexie ou syndrome de dépérissement.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également utilisés pour l'obésité, les convulsions, les performances sportives, la maladie d'Alzheimer.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont digérés plus rapidement que le LCT, ils doivent d'abord être utilisés comme énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés dans la thérapie nutritionnelle parentérale : ils servent de source de calories et d'acides gras essentiels dans les conditions associées à la malnutrition et à la malabsorption.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de produits naturels et de suppléments de santé en vente libre.
Les triglycérides à chaîne moyenne jouent un rôle dans l'industrie alimentaire et des boissons depuis plusieurs années, mais leur utilisation a explosé au cours de la dernière décennie, car de plus en plus de consommateurs recherchent des aliments entiers et des graisses saines pour la nutrition et la perte de poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés comme source de matières grasses dans les aliments semi-élémentaires pour les patients qui ont des problèmes digestifs ou des problèmes à décomposer les nutriments structurellement plus compliqués que nous trouvons dans les régimes alimentaires réguliers.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont également mieux tolérés chez les personnes diagnostiquées avec des troubles inflammatoires de l'intestin comme la maladie de Crohn et la colite et après l'ablation de la vésicule biliaire.
Les athlètes, en particulier les coureurs de fond et les cyclistes, préfèrent souvent compléter avec des triglycérides à chaîne moyenne, les incluant comme une contribution significative à l'apport calorique, en particulier à l'approche d'un événement.


Souvent, ces athlètes peuvent même donner la priorité à leur consommation de triglycérides à chaîne moyenne par rapport aux glucides supplémentaires, car les MCT fournissent une source d'énergie tout aussi efficace, mais sous une forme plus concentrée ; c'est-à-dire que vous avez besoin de moins pour une quantité d'énergie similaire (les glucides fournissent 4 kcal par gramme).
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut également être utilisée comme substitut des huiles conventionnelles dans les vinaigrettes, les sauces ou la cuisine.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être consommés comme huile de salade ou utilisés en cuisine.


Lorsqu'il est pris comme complément sportif, des doses d'environ 85 mg par jour sont courantes.
Les athlètes sirotent souvent des boissons riches en glucides pendant l'exercice.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent constituer une alternative.
Comme les autres graisses, elles fournissent plus d'énergie par once que les glucides ; mais contrairement aux graisses normales, cette énergie peut être libérée rapidement.


Les triglycérides à chaîne moyenne fonctionnent un peu comme un glucide en ce sens qu'ils sont une source d'énergie facilement disponible, mais contrairement aux glucides, les MCT peuvent également contribuer à la perte de graisse et à la croissance musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un complément populaire pour ceux qui optent pour des régimes riches en graisses tels que le céto.
Les différentes applications cliniques des triglycérides à chaîne moyenne comprennent les maladies du foie et de la vésicule biliaire, l'insuffisance des enzymes pancréatiques, la pancréatite, le chylothorax, la lymphangiectasie intestinale et l'hyperlipidémie de type 1.


Tous nécessitent la manipulation des graisses alimentaires pour une gestion diététique réussie.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont utilisés avec les médicaments habituels pour traiter les troubles de l'absorption des aliments, notamment la diarrhée, la stéatorrhée (indigestion des graisses), la maladie cœliaque, les maladies du foie et les problèmes de digestion dus à l'ablation chirurgicale partielle de l'estomac (gastrectomie) ou de l'intestin (syndrome de l'intestin court). ).
Les graisses alimentaires habituelles, en comparaison, sont des triglycérides à longue chaîne.


Les gens utilisent les triglycérides à chaîne moyenne comme médicament.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également utilisés pour «l'urine laiteuse» (chylurie) et une affection pulmonaire rare appelée chylothorax.
Les autres utilisations des triglycérides à chaîne moyenne comprennent le traitement des maladies de la vésicule biliaire, du SIDA, de la fibrose kystique, de la maladie d'Alzheimer et des convulsions chez les enfants.


Les athlètes utilisent parfois des triglycérides à chaîne moyenne pour un soutien nutritionnel pendant l'entraînement, ainsi que pour réduire la graisse corporelle et augmenter la masse musculaire maigre.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont parfois utilisés comme source de graisse dans la nutrition parentérale totale (TPN).
Dans TPN, tous les aliments sont administrés par voie intraveineuse (par IV).
Ce type d'alimentation est nécessaire chez les personnes dont le tractus gastro-intestinal (GI) ne fonctionne plus.


Des triglycérides à chaîne moyenne par voie intraveineuse sont également administrés pour prévenir la dégradation musculaire chez les patients gravement malades.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être mélangés avec des jus de fruits, utilisés sur des salades ou des légumes, utilisés dans la cuisine ou la pâtisserie, ou mélangés d'une autre manière avec des sauces ou d'autres aliments.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont destinés à un usage diététique chez les personnes dont le corps ne peut pas digérer correctement certains aliments.


Cela inclut les personnes intolérantes au gluten ou au lactose, ou qui ont une perte de poids involontaire ou qui ont besoin de plus de calories pour d'autres raisons médicales.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des esters d'acides gras et de glycérol à chaîne moyenne (6 à 12 atomes de carbone) les plus fréquemment utilisés dans les aliments et les boissons nutraceutiques, ainsi que dans les produits de soins personnels cosméceutiques.


Les triglycérides à chaîne moyenne sont souvent utilisés comme supports et émollients de haute qualité dans la formulation de cosmétiques à certifier selon les normes Ecocert naturelles et biologiques et régulièrement utilisés dans les arômes et les parfums en raison de leur goût fade et de leur faible odeur naturelle.
Dans le corps humain, les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement du tractus gastro-intestinal dans la veine porte sans la modification que nécessitent les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne.


Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes de goût ou de parfum, ils sont utilisés dans les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques.
Dans les aliments, les boissons et les nutraceutiques, les ingrédients de triglycérides à chaîne moyenne sont rapidement absorbés par le corps et constituent une source d'énergie potentiellement bonne pour les amateurs d'exercice quotidien, les athlètes et les culturistes.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont souvent incorporés dans des boissons, des mélanges, des barres nutritionnelles ou des aliments énergétiques.


-Malabsorption des graisses :
Une étude à double insu et contrôlée par placebo sur 24 hommes et femmes atteints du SIDA suggère que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider à améliorer la malabsorption des graisses liée au SIDA.
Dans ce trouble, la graisse n'est pas digérée ; il passe inchangé dans les intestins et le corps est privé de calories ainsi que de vitamines liposolubles.


-Utilisations des triglycérides à chaîne moyenne :
*Additif alimentaire
*Pharmaceutique
*huile de massage
*porteur de parfum
*huile de support générale
*hydratant léger pour tous les types de peau
*Aussi connu sous le nom d'huile de noix de coco fractionnée


-Utilisations techniques des triglycérides à chaîne moyenne :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes indésirables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également plus polaires que les LCT.
En raison de ces attributs, les triglycérides à chaîne moyenne sont largement utilisés comme huiles de support ou solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.


-Applications des triglycérides à chaîne moyenne dans les aliments :
Dans les années 1950, la production de graisses et d'huiles transformées à partir d'huile de coco était populaire aux États-Unis.
Il est devenu nécessaire de trouver des utilisations pour les acides gras à chaîne moyenne (MCFA) qui étaient des sous-produits du processus, et une méthode de production de triglycérides à chaîne moyenne a été établie.
Au moment de ce développement, son utilisation comme matière grasse non-engraissante était à l'étude.
Au début, les MCFA comprenaient des acides gras allant de l'acide hexanoïque (C6: 0) à l'acide dodécanoïque (C12: 0), mais aujourd'hui, leurs compositions varient selon les fabricants et il ne semble pas y avoir de définition claire.
Les MCFA sont plus polaires que les acides gras à longue chaîne (LCFA) en raison de leur longueur de chaîne plus courte et de leurs propriétés d'hydrolyse et d'absorption très différentes.


-Pertinence pharmaceutique :
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être utilisés dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
Les triglycérides à chaîne moyenne conviennent également pour une utilisation en tant que solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.
Les noms de marque de MCT de qualité pharmaceutique incluent Kollisolv MCT 70.


-Pertinence médicale :
Les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement du tractus gastro-intestinal au système porte (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à longue chaîne ou les acides gras à très longue chaîne.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion.
Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des triglycérides à chaîne moyenne car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour être absorbés, utilisés ou stockés.


-Augmente les performances physiques :
Parce qu'ils peuvent augmenter les niveaux d'énergie et brûler les graisses, les triglycérides à chaîne moyenne peuvent améliorer les performances physiques des athlètes et des culturistes.
Consommer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne avant l'exercice peut conduire à de meilleurs entraînements.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également augmenter la masse musculaire maigre tout en diminuant la graisse corporelle.


-Améliore la santé intestinale et la digestion :
Les triglycérides à chaîne moyenne améliorent la santé intestinale en tuant les bactéries nocives sans affecter les bonnes bactéries dans l'intestin.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent prévenir la diarrhée et l'indigestion des graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également aider à restaurer les fonctions digestives appropriées pour ceux qui ont subi une gastrectomie.


-Améliore la santé cognitive :
La consommation de triglycérides à chaîne moyenne peut conduire à une meilleure concentration et à une pensée plus claire.
Parce que le cerveau est composé d'acides gras, une meilleure santé intestinale a un impact positif sur le fonctionnement du cerveau.
Les cétones produites par les triglycérides à chaîne moyenne sont également capables de mieux alimenter le système nerveux central que les LCT car elles peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également ralentir les effets de la démence chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer en fournissant des cétones au cerveau.


-Réduit le risque de diabète :
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être bénéfiques pour les personnes atteintes de diabète, car ils peuvent abaisser la glycémie et augmenter la sensibilité à l'insuline.
Une meilleure sensibilité à l'insuline est également un facteur important dans la prévention du diabète chez les personnes à haut risque.
La consommation de triglycérides à chaîne moyenne peut également aider à réduire le poids corporel, qui est un autre facteur de risque de diabète.


-Utilisations pharmacocinétiques des Triglycérides à Chaîne Moyenne :
Les triglycérides à chaîne moyenne ont un schéma d'absorption et d'utilisation différent de celui des triglycérides à longue chaîne (LCT) qui représentent 97 % des graisses alimentaires.
Pour que l'absorption des LCT se produise, les chaînes d'acides gras doivent être
séparé du squelette glycérol par l'enzyme lipase.
Ces acides gras forment des micelles, sont ensuite absorbés et rattachés au glycérol, et les triglycérides résultants voyagent à travers les lymphatiques en route vers la circulation sanguine.
Jusqu'à 30 % des triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés intacts à travers la barrière intestinale et pénètrent directement dans la veine porte.
Cela permet une absorption et une utilisation beaucoup plus rapides des triglycérides à chaîne moyenne par rapport aux LCT.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont transportés dans les mitochondries indépendamment de la navette carnitine, qui est nécessaire pour
LCT-absorption mitochondriale. L'oxydation des triglycérides à chaîne moyenne fournit 8,3 calories par gramme.



HUILES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE DANS LES PRODUITS DE BEAUTÉ :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un acteur relativement nouveau dans les secteurs de la beauté et des soins personnels, mais est en passe de devenir un ajout précieux.
Suite à la popularité de l'huile de noix de coco dans les soins de la peau, les hydratants et autres produits de beauté, les triglycérides à chaîne moyenne peuvent offrir bon nombre des mêmes avantages.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est idéale pour hydrater la peau ou les lèvres et peut être incorporée dans des lotions, des hydratants ou des crèmes.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est légère et ne laisse pas la peau grasse ou grasse lorsqu'elle est utilisée comme hydratant.



TYPES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Il existe quelques types de triglycérides à chaîne moyenne, constitués de différents nombres d'atomes de carbone :
C6 : acide caproïque
C8 : acide caprylique
C10 : acide caprique
C12 : acide laurique
Le nombre d'atomes de carbone dans un triglycéride détermine la façon dont le corps les transforme en énergie.
En général, plus la chaîne est longue, plus il est difficile pour le corps de se transformer en ATP - [qui est] la monnaie énergétique des cellules de notre corps.
Étant donné que les triglycérides à chaîne moyenne sont plus courts, ils sont les sources d'énergie préférées lors de l'utilisation des graisses comme source d'énergie.
Le corps utilise également des triglycérides à chaîne courte (ou acides gras à chaîne courte) pour l'énergie, qui sont dérivés de la fermentation des fibres alimentaires et des sucres non digérés par les bactéries dans l'intestin.



QU'EST-CE QUE LES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE SONT CONNUS D'AUTRE ?
Notez que les triglycérides à chaîne moyenne sont également connus sous le nom de :
MCT
Huile MCT
acides gras à chaîne moyenne
Les triglycérides à chaîne moyenne ne doivent pas être confondus avec :
huile de noix de coco



QUELQUES ALIMENTS RICHES EN TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
*Huile de noix de coco:
En tant que principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, plus de 60 % des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco sont des triglycérides à chaîne moyenne.
Bien que l'huile de noix de coco contienne une concentration plus élevée d'acide laurique, elle contient toujours le pourcentage le plus élevé d'acide caprylique et caprique, soit 13 % de ses acides gras.

*L'huile de palmiste:
Une autre riche source de triglycérides à chaîne moyenne, les acides gras contenus dans l'huile de palmiste sont composés à plus de 50 % de triglycérides à chaîne moyenne, dont environ 7 % sont des acides caprylique et caprique.

*Viande et crème de noix de coco :
La viande et la crème de noix de coco se classent également parmi les aliments entiers riches en triglycérides à chaîne moyenne et contiennent un bon pourcentage d'acide caprylique et caprique, à huit et quatre pour cent respectivement.

*Les produits laitiers:
Le beurre, le fromage de chèvre et le fromage feta sont tous d'excellentes sources naturelles de triglycérides à chaîne moyenne, avec des pourcentages allant de quatre à huit pour cent de leurs acides gras.
D'autres fromages, crèmes et laits contiennent également des triglycérides à chaîne moyenne, mais dans des proportions plus faibles.

Bien que les aliments entiers soient un excellent moyen d'introduire naturellement plus de triglycérides à chaîne moyenne dans votre alimentation, ils contiennent toujours un pourcentage relativement faible de triglycérides à chaîne moyenne par rapport à l'huile MCT.
Les aliments entiers contenant des triglycérides à chaîne moyenne contiennent également de l'acide laurique et des LCT que certains consommateurs cherchent à éviter et qui peuvent ralentir la métabolisation rapide des MCT en énergie.
Une supplémentation en huile de triglycérides à chaîne moyenne peut permettre aux consommateurs d'éviter l'acide laurique et d'autres acides gras tout en profitant des avantages des acides caprylique et caprique.
L'huile MCT contient 100% d'acide caprylique et caprique, ce qui signifie que les consommateurs n'ont pas besoin d'ingérer une quantité aussi élevée pour bénéficier des mêmes avantages qu'ils le feraient avec de l'huile de noix de coco, de l'huile de palmiste ou d'autres sources de triglycérides à chaîne moyenne d'aliments entiers.



SOURCES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Il existe deux façons principales d'augmenter votre consommation de triglycérides à chaîne moyenne - par le biais de sources d'aliments entiers ou de suppléments comme l'huile MCT.



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE DANS LES ALIMENTS :
Les triglycérides à chaîne moyenne ne sont pas si courants dans les aliments, mais se trouvent en petites quantités dans les graisses laitières comme le beurre (environ 8,3 g pour 100 g) et certains types de fromage.



AVANTAGES DE LA CONSOMMATION DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Outre la facilité susmentionnée avec laquelle ils sont métabolisés en énergie, les triglycérides à chaîne moyenne sont bénéfiques car ils peuvent contribuer à la perte de poids.
Cela est dû à leur capacité à aider le corps à brûler les graisses et à ressentir une sensation de satiété.
Les triglycérides à chaîne moyenne contiennent eux-mêmes moins de calories par gramme que les triglycérides à longue chaîne.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent aider le corps à atteindre la cétose, un état métabolique dans lequel le carburant provient principalement des graisses.
En ce qui concerne les sources de carburant, les cétones sont considérées comme préférables au glucose, surtout si la zone alimentée est le cerveau.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ont des propriétés antimicrobiennes et peuvent aider à promouvoir un intestin sain dans lequel les bonnes bactéries sont plus susceptibles de prospérer.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne facilite la consommation de ces graisses bénéfiques.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être obtenus en mangeant des aliments qui en contiennent naturellement.
Les noix de coco et les produits laitiers en sont des exemples, mais il n'est pas toujours facile ni pratique de les consommer régulièrement et dans les quantités nécessaires.



AVANTAGES DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) sont des types de gras qui se sont avérés bénéfiques pour la santé et la performance.
Les triglycérides sont les principaux constituants des graisses, et chaque triglycéride est composé de trois acides gras avec un squelette de glycérol.
La majorité des graisses présentes dans nos aliments sont des triglycérides à longue chaîne (TCL).
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des triglycérides dans lesquels les acides gras dans leur structure ont une longueur de 6 à 12 atomes de carbone.
Il existe quatre principaux acides gras qui composent les triglycérides à chaîne moyenne - connus sous le nom d'acides gras à chaîne moyenne (MCFA) - et le nombre indique leur longueur de chaîne :
C6:0 Acide caproïque
C8:0 Acide caprylique
C10:0 Acide caprique
C12:0 Acide laurique



AVANTAGES POUR LA SANTÉ DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Parce que les triglycérides à chaîne moyenne sont si facilement absorbés, ils sont utilisés en clinique depuis les années 1950 dans les cas d'insuffisance pancréatique, de malabsorption des graisses et dans la nutrition parentérale totale.
Plus tard, des triglycérides à chaîne moyenne ont été ajoutés aux préparations pour nourrissons prématurés.
Plus récemment, les triglycérides à chaîne moyenne ont attiré l'attention des athlètes et de ceux qui cherchent à améliorer leur production de cétones.
L'inclusion de triglycérides à chaîne moyenne dans l'alimentation peut soutenir les objectifs de santé suivants.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une classe de lipides dans laquelle trois graisses saturées sont liées à un squelette de glycérol.
Ce qui distingue les triglycérides à chaîne moyenne des autres triglycérides est le fait que chaque molécule de graisse a une longueur comprise entre six et douze atomes de carbone.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont un composant de nombreux aliments, les huiles de noix de coco et de palme étant les sources alimentaires avec la plus forte concentration de triglycérides à chaîne moyenne.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont également disponibles sous forme de complément alimentaire.



AVANTAGES POUR LA SANTÉ DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ET DE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne ont gagné en popularité en tant qu'aliment santé et complément alimentaire en raison des nombreux avantages qu'ils offrent.
En plus de fournir une énergie rapide et efficace, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut aider à perdre du poids, améliorer le fonctionnement du cerveau et fournir un traitement pour les maladies digestives.
Voici quelques-uns des principaux avantages pour la santé des triglycérides à chaîne moyenne et de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne :
Maintient une perte et une gestion saines du poids :
* Les triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne ont une variété de propriétés qui aident à la perte et à la gestion du poids.
*Par rapport aux LCT, les triglycérides à chaîne moyenne contiennent moins de calories mais peuvent mieux augmenter la sensation de satiété et réduire l'appétit.
*Les triglycérides à chaîne moyenne sont également brûlés plus rapidement par le corps et sont moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
* Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne peuvent même augmenter la capacité du corps à brûler les graisses, à réduire l'accumulation de graisse corporelle et à prévenir l'obésité.
* Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être particulièrement bénéfiques pour les personnes suivant un régime cétogène, car ils produisent des cétones qui permettent à une personne de consommer plus de glucides tout en maintenant un état de cétose.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
En nutrition, toutes les graisses ne sont pas égales.
Les graisses plus saines sont généralement considérées comme des graisses monoinsaturées et polyinsaturées.
Par exemple, les acides gras oméga-3, comme l'EPA et le DHA, sont un type de graisse polyinsaturée qui joue un rôle important dans la régulation de l'inflammation dans le corps.
Les sources de matières grasses saines comprennent le saumon et les sardines sauvages, l'avocat, les noix, les amandes, les graines de chia et de lin moulues, l'huile de graines de lin, l'huile d'olive et l'huile d'avocat.
Les graisses moins saines comprennent les graisses saturées et les graisses trans.

Bien que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne soit une source manufacturée de graisses saturées, généralement dérivées d'huiles de noix de coco ou de palme, elle diffère des autres sources de graisses.
La plupart des acides gras sont à longue chaîne, ce qui signifie qu'ils contiennent de 13 à 21 atomes de carbone, tandis que les acides gras à chaîne courte contiennent moins de six atomes de carbone.
Cependant, les acides gras à chaîne moyenne comme ceux que l'on trouve dans le MCT contiennent de 6 à 12 atomes de carbone.
Il convient de noter, cependant, que les directives diététiques actuelles recommandent de limiter les graisses saturées à un maximum de 10 % des calories totales quotidiennes maximales, et soulignent spécifiquement l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste et l'huile de palme comme sources élevées de graisses saturées.



QUELLES SONT LES SOURCES D'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
L'huile MCT est le plus souvent fabriquée à partir d'huile de noix de coco ou de palmiste et est produite en extrayant des triglycérides à chaîne moyenne purs de l'ensemble des aliments.
L'huile de coco est la principale source d'huile de triglycérides à chaîne moyenne, mais l'huile de palmiste est également très courante, représentant près de 34 % de la production d'huile MCT.
Les consommateurs confondent parfois l'huile de triglycérides à chaîne moyenne et l'huile de noix de coco comme étant le même produit, mais l'huile de noix de coco contient les quatre types de triglycérides à chaîne moyenne ainsi que d'autres graisses.
L'huile MCT, quant à elle, ne contient que des triglycérides à chaîne moyenne spécifiques et aucun autre type de graisse.



BIENFAITS POSSIBLES POUR LA SANTÉ DE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE
-Perte de poids:
Se sentir rassasié est un bon moyen d'arrêter les collations et les repas supplémentaires qui peuvent entraîner des kilos en trop - et l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être en mesure d'aider à cet égard.
Les chercheurs ont découvert que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut favoriser la libération d'hormones qui signalent que votre ventre est à pleine capacité, ce qui peut réduire l'appétit.
L'étude a établi un lien entre l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne et un apport alimentaire global inférieur.
Une autre étude a suggéré que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne pourrait favoriser une petite perte de poids, bien qu'elle ait noté que des recherches supplémentaires étaient nécessaires pour évaluer son potentiel.
-Un regain d'énergie rapide :
En tant que forme de graisse facile à digérer, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut fournir une poussée d'énergie rapide après avoir été consommée.
(Les propriétés de l'huile MCT lui permettent de contourner une partie du processus d'absorption normal de votre corps.)
-Amélioration des performances sportives :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est un améliorateur de performance éprouv��.



COMMENT LES FABRICANTS ET LES CONSOMMATEURS UTILISENT L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne gagne rapidement en popularité en tant que complément alimentaire, et de nombreux consommateurs et fabricants utilisent l'huile MCT comme additif alimentaire pour les aliments et les boissons santé.
Sa capacité à stimuler l'énergie et les performances fait de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne un additif populaire pour les barres énergétiques, les boissons et les shakes protéinés en poudre.
Parce qu'elle est incolore et insipide, l'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être consommée nature ou ajoutée à une grande variété de produits sans altérer leur saveur.
De nombreux consommateurs incorporent également de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne dans des recettes maison pour des bienfaits supplémentaires pour la santé.
Vous trouverez ci-dessous quelques façons populaires de consommer de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne :

*Café triglycérides à chaîne moyenne :
Le mélange d'huile de noix de coco ou d'huile de triglycérides à chaîne moyenne dans le café est l'une des utilisations les plus populaires de l'huile MCT.
Ce café chargé en MCT fournit un regain d'énergie et aide à stimuler le cerveau en début de journée.

*Smoothies :
L'ajout d'huile de triglycérides à chaîne moyenne aux shakes ou smoothies post-entraînement ou pré-entraînement fournit plus d'énergie pour l'exercice et aide à la récupération après des entraînements de haute intensité.

* Vinaigrettes ou marinades :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut ajouter de la douceur à la vinaigrette ou à la marinade, sans en altérer la saveur.

*Sauce :
Parce que l'huile de triglycérides à chaîne moyenne a un point de fumée très bas, elle ne peut être utilisée que pour la cuisson à basse température.
Cela en fait un complément parfait aux sauces qui peuvent mijoter sans réduire l'efficacité des triglycérides à chaîne moyenne.

*Barres énergétiques maison :
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne peut être utilisée pour faire des boules ou des barres énergétiques délicieuses et saines lorsqu'elle est mélangée avec des fruits secs, du beurre de noix, de la noix de coco ou de la poudre de cacao.



SOURCES ALIMENTAIRES DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les aliments suivants sont les sources les plus riches en triglycérides à chaîne moyenne, y compris l'acide laurique, et sont répertoriés avec leur composition en pourcentage de triglycérides à chaîne moyenne :
huile de coco : 55%
huile de palmiste : 54%
lait entier : 9%
beurre : 8%
Bien que les sources ci-dessus soient riches en triglycérides à chaîne moyenne, leur composition varie.

Par exemple, l'huile de coco contient les quatre types de MCT, plus une petite quantité de LCT.
Cependant, ses triglycérides à chaîne moyenne sont constitués de plus grandes quantités d'acide laurique (C12) et de plus petites quantités d'acides gras capra (C6, C8 et C10).
En fait, l'huile de noix de coco contient environ 42 % d'acide laurique, ce qui en fait l'une des meilleures sources naturelles de cet acide gras.
Par rapport à l'huile de noix de coco, les sources laitières ont tendance à avoir une proportion plus élevée d'acides gras capra et une proportion plus faible d'acide laurique.
Dans le lait, les acides gras capra représentent 4 à 12 % de tous les acides gras et l'acide laurique (C12) représente 2 à 5 %



QUELS ALIMENTS CONTIENNENT DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de noix de coco, l'huile de palmiste, les produits à base de noix de coco et les produits laitiers.
L'huile de palmiste, l'huile de noix de coco et d'autres produits à base de noix de coco contiennent des concentrations plus élevées d'acide laurique et des concentrations plus faibles d'acide caprylique et caprique.



COMMENT FONCTIONNENT LES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne ont de nombreuses applications cliniques différentes qui en font une source d'énergie utile lorsque le LCT doit être restreint.
En raison de leur longueur de chaîne plus courte, les triglycérides à chaîne moyenne sont digérés et transportés différemment du LCT : ils ne nécessitent pas d'acides/sels biliaires pour les émulsifier ; il s'hydrolyse plus facilement que le LCT ; il est absorbé directement dans la circulation veineuse porte.
Les triglycérides à chaîne moyenne n'ont pas besoin d'être emballés dans des chylomicrons et n'utilisent donc pas le système lymphatique pour le transport contrairement au LCT.



MÉTABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont hydrolysés par la lipoprotéine lipase en glycérol et en acides gras libres à chaîne moyenne tels que l'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique.
Les acides gras libres subissent ensuite une β-oxydation dans les organes tels que le foie, les reins et le cœur.
L'acide alpha-linolénique et l'acide linoléique sont métabolisés dans une voie biochimique commune à travers une série d'étapes de désaturation et d'allongement.
Les produits en aval de l'acide alpha-linolénique sont l'acide eicosapentaénoïque (EPA) et l'acide docosahexaénoïque (DHA), et l'acide linoléique est converti en acide arachidonique.



ABSORPTION DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne sont rapidement absorbés.
Les triglycérides à chaîne moyenne diffusent passivement et directement à travers le tractus gastro-intestinal dans le système porte puis vers le foie, où ils sont oxydés.



DIGESTION, ABSORPTION ET MÉTABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
En plus d'être structurellement différents des LCT, les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés et métabolisés d'une manière différente et sont traités davantage comme une source de glucides à haute densité énergétique que comme une graisse.
En effet, ils sont légèrement moins énergivores que les LCT dans la mesure où ils apportent environ 8,3 kcal par gramme contre 9,0 kcal par gramme.

Après la digestion, les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés différemment des autres graisses en ce sens qu'ils traversent passivement la paroi de l'intestin grêle.
Les LCT, quant à eux, sont absorbés par le système lymphatique.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne ne nécessitent pas de sels biliaires pour la digestion, de sorte que les humains trouvent les MCT plus faciles à digérer et à métaboliser.
La vitesse à laquelle les triglycérides à chaîne moyenne sont absorbés est similaire à celle du glucose et plus rapide que celle des LCT.



VOLUME DE DISTRIBUTION :
Les volumes apparents de distribution ont été étudiés à environ 4,5 L pour les triglycérides à chaîne moyenne et 19 L pour les acides gras à chaîne moyenne chez un sujet typique de 70 kg.



MÉCANISME D'ACTION DES TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont décomposés en glycérol et en acides gras à chaîne moyenne, qui sont directement absorbés dans la circulation sanguine et transportés vers les organes cibles, où ils subissent une β-oxydation pour former de l'acétyl-CoA.
La β-oxydation est le mécanisme d'action le plus courant pour la production d'énergie dérivée du métabolisme des acides gras.
Parce que les acides gras à chaîne moyenne sont rapidement oxydés, cela entraîne une plus grande dépense énergétique.
Les acides gras sont des substrats importants pour la production d'énergie et jouent également un rôle critique dans la structure et la fonction de la membrane.
De plus, les acides gras agissent comme précurseurs de molécules bioactives (telles que les prostaglandines) et comme régulateurs de l'expression des gènes.
Les acides gras peuvent médier leurs effets sur la dépense énergétique, la consommation alimentaire et le dépôt de graisse en régulant à la hausse l'expression et les niveaux de protéines des gènes impliqués dans la biogenèse et le métabolisme mitochondriaux via l'activation des voies de signalisation Akt et AMPK et l'inhibition de la voie de signalisation TGF-β.
Il est proposé que la promotion de la perte de poids par les triglycérides à chaîne moyenne puisse être due à l'activation sympathique de la thermogenèse de la graisse brune.



PHARMACODYNAMIQUE :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) contenus dans les émulsions lipidiques injectables servent de source de calories et d'acides gras essentiels, qui sont un substrat important pour la production d'énergie.
Il est proposé que les triglycérides à chaîne moyenne induisent une perte de poids en augmentant la dépense énergétique et l'oxydation des graisses, et en modifiant la composition corporelle.
Cependant, on ne sait pas si les effets des triglycérides à chaîne moyenne sur la dépense énergétique et le poids corporel sont durables et durables.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent également jouer un rôle dans l'apport alimentaire et la satiété, car certaines études ont montré que la consommation de MCT entraînait une réduction de l'apport alimentaire.
Bien qu'il ait été démontré que les triglycérides à chaîne moyenne réduisent l'apport énergétique, il n'a pas été démontré qu'ils affectent l'appétit.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent faciliter l'absorption du calcium.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE ?
Les triglycérides à chaîne moyenne sont des graisses que le corps peut brûler comme carburant.
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent dans les aliments et sont souhaitables car ils sont métabolisés plus efficacement que leurs homologues à longue chaîne et sont donc moins susceptibles d'être stockés sous forme de graisse.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne contient ces triglycérides sous forme concentrée.

C'est un produit synthétique, créé lorsque les triglycérides à chaîne moyenne sont extraits et isolés de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste, les deux sources les plus riches de ces acides gras.
L'huile de triglycérides à chaîne moyenne est une source hautement concentrée de triglycérides à chaîne moyenne.
Il est fabriqué par l'homme via un processus appelé fractionnement.
Cela implique d'extraire et d'isoler les triglycérides à chaîne moyenne de l'huile de noix de coco ou de palmiste.
Les huiles de triglycérides à chaîne moyenne contiennent généralement soit 100 % d'acide caprylique (C8), 100 % d'acide caprique (C10), soit une combinaison des deux.

L'acide caproïque (C6) n'est normalement pas inclus en raison de son goût et de son odeur désagréables.
Pendant ce temps, l'acide laurique (C12) est souvent absent ou présent en petites quantités (9).
Étant donné que l'acide laurique est le composant principal de l'huile de coco, faites attention aux fabricants qui commercialisent les huiles de triglycérides à chaîne moyenne sous le nom d'"huile de coco liquide", ce qui est trompeur.
De nombreux partisans commercialisent l'huile de triglycérides à chaîne moyenne comme étant meilleure que l'huile de noix de coco, car l'acide caprylique (C8) et l'acide caprique (C10) sont considérés comme étant plus rapidement absorbés et transformés en énergie que l'acide laurique (C12).



TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE POUR APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES :
Les triglycérides à chaîne moyenne se trouvent principalement dans l'huile de palme et l'huile de noix de coco.
Les triglycérides à chaîne moyenne sont obtenus à partir de ces huiles à l'aide de méthodes spéciales, puis estérifiés en nouveaux triglycérides (molécules de graisse).
Les triglycérides à chaîne moyenne ont une large gamme d'applications.
Les triglycérides à chaîne moyenne peuvent être utilisés sous différentes formes galéniques, par exemple comme substrat ou lubrifiant dans les comprimés, les gélules et les dragées, ou comme solubilisant, émulsifiant et base de suppositoire.



IL EXISTE QUELQUES TYPES PRINCIPAUX D'ACIDES GRAS À CHAÎNE MOYENNE QUI SONT DÉFINIS PAR LA LONGUEUR DE LEUR QUEUE ALIPHATIQUE :
*Acide caproïque ou acide hexanoïque (C6) :
En tant que triglycérides à chaîne moyenne les plus courts avec six carbones dans sa queue aliphatique, l'acide caproïque se métabolise très rapidement.
Parce qu'il peut avoir un goût ou une odeur désagréable, l'acide caproïque est généralement éliminé lors de la fabrication de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne.
*Acide caprylique ou acide octanoïque (C8) :
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, l'acide caprylique est efficace pour maintenir un intestin sain.
L'acide caprylique est le deuxième triglycéride à chaîne moyenne le plus efficace après l'acide caproïque, mais n'a pas de goût ou d'odeur désagréable.
Pour cette raison, l'acide caprylique est souvent le principal triglycéride à chaîne moyenne utilisé dans l'huile MCT.
*Acide caprique ou acide décanoïque (C10) :
Bien que l'acide caprique se métabolise un peu plus lentement que l'acide caprylique, il se transforme toujours très rapidement en cétones dans le foie.
Capric est l'autre triglycéride à chaîne moyenne le plus couramment utilisé pour l'huile MCT.
*Acide laurique ou acide dodécanoïque (C12) :
L'acide laurique constitue la plupart des triglycérides à chaîne moyenne dans l'huile de noix de coco, cependant, il est souvent retiré de l'huile MCT.
Comparé à d'autres triglycérides à chaîne moyenne, l'acide laurique est le plus lent à métaboliser, mais offre toujours des propriétés antimicrobiennes et d'autres avantages pour la santé.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
Apparence (état physique, couleur, etc.) : Liquide incolore
Point de fusion : < -5°C
Point d'ébullition : Environ 230°C @ 760 mmHg
Point d'éclair : > 230°C (coupe ouverte Cleveland)
Densité : Environ 0,93-0,96 g/ml à 20 °C
Distribution granulométrique : non applicable
Pression de vapeur : 3 mbar à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble à 20 °C
Tension superficielle : Non disponible
Inflammabilité automatique : Non disponible
Inflammabilité : Non disponible
Explosivité : Non disponible
Propriétés comburantes : Non disponible
Stabilité dans les solvants organiques : Non disponible

Constante de dissociation : Non disponible
Viscosité : 30 – 32 mPa.s @ 20 °C
Indice d'acide : mg KOH/g 0,1 Max
Sève. Valeur : mg KOH/g 325 – 345
OHV : mg KOH/g 10 Max
Couleur : APHA 50 Max
Humidité : % 0,1 maximum
Teneur en CENDRES : % 0,1 maximum
PV Meq/Kg : 1 Max
Viscosité : mPa.s 20°C 25 – 33
Densité : g/cm3 20°C 0,930 – 0,960
Indice de réflexion : 20°C 1.448 – 1.451
Composition en acides gras :
C6 % 0,5 maxi
C8 % 53 Min
C10 % 36 – 47
C12 % 1,5 maxi



PREMIERS SECOURS des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Lentilles de contact:
Rincer immédiatement l'œil avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en maintenant l'œil ouvert.
-Contact avec la peau:
Laver soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés au fur et à mesure du lavage.
-Inhalation:
Restez au chaud et au repos.
-Ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Restez au chaud et au repos.
- Principaux symptômes/effets aigus et différés :
Aucun



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Mesures requises pour la protection individuelle et les équipements de protection :
Utiliser des gants en caoutchouc, un respirateur à air, des lunettes, des chaussures de sécurité et une blouse de laboratoire.
Retirer les vêtements contaminés et se laver les mains entre les pauses et à la fin des heures de travail.
Localisez les douches oculaires et les douches d'urgence dans toutes les zones de travail et de stockage.
-Mesures requises pour la protection de l'environnement :
Pas disponible
-Méthode de nettoyage et d'élimination :
Couvrir d'un matériau absorbant inorganique inerte ou incombustible, balayer et déposer dans un contenant d'élimination approuvé.
Nettoyer avec de l'eau chaude et des détergents.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
- Moyens d'extinction appropriés (et inappropriés) :
Utiliser de la poudre sèche, de l'eau pulvérisée, de la mousse, du dioxyde de carbone pour l'extinction.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Limites d'exposition de la substance chimique, limites d'exposition biologiques, etc. :
Aucun établi.
-Contrôles techniques appropriés :
Utilisez les mesures de précaution normales pour la manipulation des produits chimiques.
-Équipement de protection individuelle:
● Protection du système respiratoire : Porter un respirateur à air
● Protection des yeux : Porter des lunettes
● Protection des mains : Porter des gants de protection
● Protection du corps : Porter des vêtements de protection, des chaussures de sécurité
● Protection des mains : Porter des gants de protection
● Protection du corps : Porter des vêtements de protection, des chaussures de sécurité



MANIPULATION et STOCKAGE des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Porter un équipement de protection individuelle.
-Conditions d'un stockage sûr (y compris les incompatibilités) :
Conserver dans le récipient d'origine hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.
La zone de stockage doit être fraîche et sèche.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE :
-Stabilité chimique :
Pas disponible.
-Possibilité de réactions dangereuses :
Pas disponible
-Produits de décomposition dangereux :
Aucun connu



SYNONYMES :
Triglycéride caprylique/caprique
Huile de noix de coco, fractionnée
Huile de coco fractionnée
Triglycéride fractionné d'huile de noix de coco
Triglycéride à chaîne moyenne
Glycérides à chaîne moyenne
Trioctanoate de 1,2,3-propanetriol
AC-1202
Acide Caprique
Acide caproïque
Acide Caprylique
Acide Laurique
Acide caprique
Acide caproïque
Acide caprylique
Triglycérides capryliques
L'acide laurique
MCT
MCT
MCT
Triacylglycérols à chaîne moyenne
Triglycérides à chaîne moyenne
MTC
Tricapryline
Triglycérides Capryliques
Triglicéridos de Cadena Media (TCM)
Trioctanoïne

TRIGLYCÉRIDES À CHAÎNE MOYENNE (MCT)
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des agents cosmétiques utiles comme émollients, agents masquants, agents parfumants, conditionneurs cutanés et solvants.
En tant que triester émollient entièrement saturé, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont recommandés comme alternative aux huiles minérales ou végétales dans une grande variété d'applications de soins personnels et pharmaceutiques.
En tant que triglycéride entièrement saturé, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un émollient léger avec un bon pouvoir lubrifiant.

CAS : 65381-09-1
FM : C21H44O7
MW : 408,58
EINECS : 265-724-3

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un éther de glycol liquide présentant une stabilité chimique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont utilisés dans la formulation de préparations pharmaceutiques, de produits cosmétiques et de compléments alimentaires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont utilisés comme solvant pour les sérine protéases et les complexes de cuivre en milieu clinique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont également un excellent solvant pour les écrans solaires chimiques et un agent mouillant pour les écrans solaires physiques.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des graisses fabriquées en laboratoire à partir d'huiles de noix de coco et de palmiste.
Les graisses alimentaires typiques sont appelées triglycérides à chaîne moyenne (MCT).

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont une source de graisses pour les personnes qui ne tolèrent pas d'autres types de graisses.
Ces graisses pourraient également améliorer la perte de poids, car le corps peut les décomposer plus facilement en molécules appelées corps cétoniques.
Ces corps cétoniques peuvent être utilisés comme énergie.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont des triglycérides contenant deux ou trois acides gras ayant une queue aliphatique de 6 à 12 atomes de carbone, c'est-à-dire des acides gras à chaîne moyenne (MCFA).
Les riches sources alimentaires pour l’extraction commerciale des MCT comprennent l’huile de palmiste et l’huile de noix de coco.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) se trouvent dans l'huile de palmiste et l'huile de noix de coco et peuvent être séparés par fractionnement.
Ils peuvent également être produits par Interestérification.
La poudre MCT au détail est de l'huile MCT incorporée dans de l'amidon et contient donc des glucides en plus des graisses.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont fabriqués par séchage par pulvérisation.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un supplément fabriqué à partir d'un type de graisse appelé triglycérides à chaîne moyenne.
Les molécules de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont plus petites que celles présentes dans la plupart des graisses que vous consommez (triglycérides à chaîne longue [LCT]).
Cela les rend plus faciles à digérer.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont obtenus à partir du fractionnement d'une huile de type laurique.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) obtenus ont un point de fusion d'environ 7°C.
Sous forme liquide, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont presque incolores et ont une odeur caractéristique.
Également connu sous le nom de MCT (triglycéride à chaîne moyenne).
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ont une composition presque égale d'acides caprylique et caprique.
Les acides gras fractionnés sont principalement utilisés dans la fabrication de : Amines, esters, alcools gras, peroxydes, parfums, arômes, finition de surface, lubrifiants, savons métalliques, cosmétiques, aliments pour animaux, produits chimiques, papier, plastiques, détergents, produits chimiques, résines et revêtements. .

Les usages
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont largement utilisés dans les huiles, crèmes et lotions de protection solaire ; crème et lotion de protection après-solaire ; utilisé dans l'huile de modification des cheveux, la crème et l'huile de tête, ce qui peut rendre les cheveux brillants, lisses et faciles à coiffer ; huile de bain; huile de soin de la peau et solution nutritive.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) rendent la peau lubrifiée et brillante, et la nutrition est facilement absorbée par la peau, ce qui joue un très bon rôle dans les cosmétiques uniformes et délicats.

Restriction calorique
Une revue systématique et une méta-analyse de 2020 réalisées par Critical Reviews in Food Science and Nutrition ont étayé la preuve que le MCT diminue l'apport énergétique ultérieur par rapport aux triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Malgré cela, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ne semblent pas affecter l'appétit, et les auteurs ont donc déclaré que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider le mécanisme par lequel cela se produit.

Pertinence diététique
L'analyse du poids moléculaire du lait de différentes espèces a montré que, même si les matières grasses du lait de toutes les espèces étudiées étaient principalement composées d'acides gras à longue chaîne (16 et 18 carbones de long), environ 10 à 20 % des acides gras présents dans le lait de cheval, de vache, les moutons et les chèvres étaient des acides gras à chaîne moyenne.

Certaines études ont montré que les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent aider au processus de combustion excessive de calories, donc à la perte de poids.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont également considérés comme favorisant l’oxydation des graisses et réduisant la consommation alimentaire.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ont été recommandés par certains athlètes d'endurance et par la communauté du culturisme.
Même si les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) semblent avoir des effets bénéfiques sur la santé, leur lien avec l'amélioration des performances physiques n'est pas concluant.
Un certain nombre d'études soutiennent l'utilisation de l'huile de triglycérides à chaîne moyenne (MCT) comme supplément de perte de poids, mais ces affirmations ne sont pas sans conflit, puisqu'un nombre égal d'entre elles ont trouvé des résultats non concluants.

Pertinence pharmaceutique
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent être utilisés dans des solutions, des suspensions liquides et des systèmes d'administration de médicaments à base de lipides pour les émulsions, les systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants, les crèmes, les pommades, les gels et les mousses ainsi que les suppositoires.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) conviennent également pour une utilisation comme solvant et lubrifiant huileux liquide dans les gels mous.
Les noms de marque de MCT de qualité pharmaceutique incluent Kollisolv MCT 70.

Pertinence médicale
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) diffusent passivement du tractus gastro-intestinal vers le système porte hépatique (les acides gras plus longs sont absorbés dans le système lymphatique) sans nécessiter de modification comme les acides gras à chaîne longue ou les acides gras à chaîne très longue.
De plus, les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ne nécessitent pas de sels biliaires pour être absorbés.
Les patients souffrant de malnutrition, de malabsorption ou de troubles particuliers du métabolisme des acides gras sont traités avec des MCT car les MCT ne nécessitent pas d'énergie pour l'absorption, l'utilisation ou le stockage.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont généralement considérés comme une bonne source d’énergie biologiquement inerte que le corps humain trouve raisonnablement facile à métaboliser.
Ils ont des attributs potentiellement bénéfiques dans le métabolisme des protéines, mais peuvent être contre-indiqués dans certaines situations en raison d'une tendance signalée à induire une cétogenèse et une acidose métabolique.
Cependant, il existe d'autres preuves démontrant l'absence de risque d'acidocétose ou de cétonémie avec les triglycérides à chaîne moyenne (TCM) à des niveaux associés à une consommation normale, et que les cétones sanguines modérément élevées peuvent constituer un traitement efficace contre l'épilepsie.

En raison de leur capacité à être absorbés rapidement par l’organisme, les triglycérides à chaîne moyenne ont trouvé leur utilité dans le traitement de diverses maladies de malabsorption.
La supplémentation en triglycérides à chaîne moyenne (MCT) associée à un régime pauvre en graisses a été décrite comme la pierre angulaire du traitement de la maladie de Waldmann.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont un ingrédient de certaines émulsions nutritionnelles parentérales spécialisées dans certains pays.
Des études ont également montré des résultats prometteurs pour l’épilepsie grâce au recours au régime cétogène.

Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) ingérés par voie orale seraient très rapidement dégradés par métabolisme de premier passage en étant absorbés dans le foie via la veine porte, et sont rapidement métabolisés via les intermédiaires du coenzyme A via la β-oxydation et le cycle de l'acide citrique pour produire corps de dioxyde de carbone, d'acétate et de cétone.
Il n’est pas clair si les cétones β-hydroxybutyrate et l’acétone ont une activité antiépileptique directe.

Utilisations techniques
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont fades par rapport aux autres graisses et ne génèrent pas de notes désagréables (goûts dissonants) aussi rapidement que les LCT.
Ils sont également plus polaires que les LCT.
En raison de ces attributs, ils sont largement utilisés comme huiles de support ou comme solvants pour les arômes, les médicaments oraux et les vitamines.

Risques MCT
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) sont généralement sûrs à utiliser avec modération.
Mais vous devez être prudent lorsque vous l’utilisez à long terme.
Certains des points négatifs incluent :
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) contiennent beaucoup de calories.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent vous faire prendre du poids.
De grandes quantités de graisses saturées peuvent augmenter votre taux de cholestérol.
Les triglycérides à chaîne moyenne (MCT) peuvent stimuler la libération d'hormones de la faim, vous obligeant à trop manger.
Des doses élevées pourraient entraîner une accumulation de graisse dans le foie.

Synonymes
Triglycéride caprylique/caprique, extrait de résine CoMMiphora Mukul
2-hydroxy-3-(octanoyloxy)propyldécanoate
Décanoate de 1-hydroxy-3-(octanoyloxy)propan-2-yle
Triglycéride、Rétinol hydrogéné
Triglycérides à chaîne moyenne (MCT)
Ester d'acide décanoïque avec octanoate de 1,2,3-propanetriol
décanoyl/octanoyl-glycérides
Triglycéride octanoïque/décanoïque
TRIGLYCÉRIDES CAPRYLIQUES/CAPRIQUES MCT

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un mélange naturel de triglycérides à chaîne moyenne dérivés des huiles de noix de coco et de palmiste.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est composé d'acide caprylique (C8) et d'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.
Ce liquide clair et incolore a une texture légère et non grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est réputé pour son absorption et sa digestion rapides dans l’organisme.
MCT signifie Medium-Chain Triglycerides, indiquant la longueur spécifique des chaînes d'acides gras.

Numéro CAS : 65381-09-1 / 73398-61-5



APPLICATIONS


Caprylic/Capric Triglycerides MCT est largement utilisé dans l’industrie des compléments alimentaires, en particulier dans les produits cétogènes et de nutrition sportive.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un choix privilégié parmi les athlètes et les amateurs de fitness pour sa libération rapide d'énergie pendant les entraînements.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient clé dans les barres énergétiques, les shakes et les suppléments pré-entraînement.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont souvent incorporés dans des aliments faibles en glucides et céto-friendly, améliorant ainsi leurs profils nutritionnels.
Dans l’industrie alimentaire, il agit comme une source d’énergie instantanée et facilement digestible dans divers produits.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont fréquemment ajoutés au café, offrant une texture crémeuse et une énergie soutenue.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les vinaigrettes, les sauces et les marinades comme source de graisse saine.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un composant essentiel dans la création de shakes de remplacement de repas cétogènes.
Dans l'industrie cosmétique, le MCT est utilisé dans les produits de soins de la peau comme hydratant léger et non comédogène.

Ses excellentes propriétés d’absorption cutanée le rendent idéal pour les lotions, crèmes et sérums.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les écrans solaires et les huiles de bronzage pour améliorer l'étalement du produit.
En raison de sa nature respectueuse de la peau, on le retrouve souvent dans les produits conçus pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Dans les produits de soins capillaires, les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent ajouter de la douceur sans sensation grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les revitalisants capillaires et les traitements sans rinçage pour améliorer la maniabilité.
Dans le domaine pharmaceutique, l’huile MCT est utilisée comme support pour les vitamines liposolubles et les médicaments.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT facilitent la solubilisation et l’absorption de divers composés thérapeutiques.
La nutrition médicale destinée aux personnes souffrant de problèmes de malabsorption peut contenir des triglycérides capryliques/capriques MCT pour répondre à leurs besoins alimentaires.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont considérés comme stables à des températures plus élevées, ce qui les rend adaptés à la cuisson et aux sautés.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de cuisson dans les recettes céto et faibles en glucides.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT a été étudié pour ses avantages cognitifs potentiels et peut être utilisé dans les suppléments nootropiques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est apprécié pour son rôle dans la promotion de la cétose, un état métabolique qui favorise la combustion des graisses pour produire de l'énergie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de suppléments de musculation et de gain musculaire.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve fréquemment dans les magasins de produits de santé et de bien-être et est disponible à l'achat en ligne.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de suppléments d’acides gras essentiels pour améliorer l’absorption des nutriments.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est célèbre pour sa polyvalence dans le soutien au bien-être général, que ce soit par la nutrition, les soins de la peau ou les compléments alimentaires.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient populaire dans les suppléments de gestion du poids en raison de son potentiel à faciliter le métabolisme des graisses et à soutenir les objectifs de perte de poids.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les gels et boissons énergétiques destinés aux athlètes d'endurance comme source de carburant facilement disponible pendant un exercice prolongé.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est inclus dans les préparations pour nourrissons pour fournir une source de graisses essentielles aux nourrissons en pleine croissance.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT joue un rôle dans la préparation d'émulsions grasses intraveineuses (IV) pour les patients nécessitant une nutrition parentérale.
Dans l'industrie des animaux de compagnie, les triglycérides capryliques/capriques MCT sont incorporés dans les aliments pour animaux de compagnie pour fournir une énergie facilement digestible aux chiens et aux chats.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de compléments alimentaires ciblant la santé cognitive et la fonction cérébrale.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être appliqués localement sur la peau pour aider à améliorer l'absorption de certains médicaments, tels que les analgésiques topiques.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans des produits de nutrition médicale spécialisés conçus pour les personnes souffrant de problèmes de santé spécifiques, y compris celles souffrant de troubles de malabsorption.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de support en aromathérapie, aidant à diluer les huiles essentielles pour une application topique sûre.
Dans la production d'extraits de plantes et de plantes, les triglycérides capryliques/capriques MCT sont utilisés comme solvant pour extraire les composés actifs.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un composant essentiel des produits cosmétiques comme les huiles corporelles et les huiles de massage, offrant une glisse douce et non grasse.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être ajoutés aux baumes à lèvres et aux rouges à lèvres pour procurer un effet hydratant et adoucissant sur les lèvres.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de bougies, aidant à créer une combustion plus uniforme et plus cohérente.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT se trouvent dans les produits de soins personnels naturels et biologiques, notamment les déodorants, les crèmes à raser et les gommages corporels.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT peut être utilisé pour démaquiller, fournissant une solution nettoyante douce et efficace.
Dans l’industrie des soins pour animaux de compagnie, il est incorporé aux produits de toilettage pour animaux de compagnie pour aider à démêler la fourrure et améliorer sa brillance.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les lubrifiants de qualité médicale pour diverses procédures médicales.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de revêtements et d'encres spécialisés dans l'industrie de l'imprimerie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de lubrifiants de qualité alimentaire pour les machines et équipements de l'industrie agroalimentaire.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de parfums et de fragrances pour améliorer la longévité du parfum.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans les insectifuges naturels et biologiques pour améliorer l'étalement du produit sur la peau.

Les triglycérides caprylique/caprique MCT peuvent être utilisés dans la création d'huiles et de sels de bain pour apporter des bienfaits revitalisants à la peau pendant le bain.
Dans la production d'articles en cuir, l'huile MCT est utilisée pour conditionner et protéger les articles en cuir.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la fabrication de produits de nettoyage écologiques, notamment dans la formulation de nettoyants et de vernis de surface.
La polyvalence du Caprylic/Capric Triglycerides MCT s'étend à un large éventail d'industries, de la santé et du bien-être aux soins personnels, aux soins des animaux de compagnie et au-delà, ce qui en fait un ingrédient précieux et multifonctionnel.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un élément clé dans la production de produits de beauté et de soins de la peau DIY, permettant aux individus de créer leurs propres cosmétiques naturels.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est souvent inclus dans les écrans solaires et les produits de protection solaire pour fournir une application douce et uniforme, améliorant ainsi la protection solaire.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être trouvés dans les sérums capillaires et les masques capillaires biologiques et naturels, contribuant à la santé globale et à l'apparence des cheveux.

Dans le monde culinaire, l’huile MCT peut être utilisée dans les vinaigrettes pour fournir une source de graisse saine et une saveur douce et neutre.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est incorporé dans la crème glacée sans produits laitiers et végétalienne comme source alternative de graisse pour créer une texture crémeuse.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la formulation de shakes nutritionnels et de poudres de substituts de repas.
Dans le domaine médical, il est utilisé pour créer des produits de nutrition entérale spécialisés destinés aux patients ayant des besoins alimentaires spécifiques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de chocolat de haute qualité, contribuant à sa consistance onctueuse et crémeuse.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont un ingrédient préféré dans les recettes de pâtisserie qui nécessitent une alternative céto-friendly ou faible en glucides aux graisses traditionnelles.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est incorporé dans des déodorants naturels et biologiques pour améliorer l'application du produit et réduire les irritations cutanées.

Dans la fabrication de teintures à base de plantes, il est utilisé comme solvant pour extraire les composés actifs des plantes.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être appliqués comme huile de support pour les huiles essentielles dans les diffuseurs et humidificateurs d'aromathérapie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans les suppléments pour animaux de compagnie, favorisant le bien-être général des chiens et des chats, en particulier pour la santé des articulations.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la production de lubrifiants respectueux de l'environnement et biodégradables.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la création de produits d'entretien ménager écologiques et biologiques, contribuant à leur efficacité.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve dans la formulation de lubrifiants personnels, améliorant le confort et la sécurité de l'utilisateur.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT peut être appliqué pour apaiser la peau sèche et gercée, ce qui en fait un excellent remède contre les irritations cutanées.

Dans l’industrie cosmétique, il est utilisé dans la création de produits de soin des ongles écologiques et naturels.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un ingrédient important dans la production de bougies biologiques et durables.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans la formulation de shampooings naturels et biologiques pour animaux de compagnie.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé dans les produits de bain de bouche naturels et biologiques pour fournir une solution de soins bucco-dentaires douce et efficace.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent être trouvés dans la production de détachants écologiques et non toxiques pour animaux de compagnie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est utilisé comme huile de support dans les pratiques de santé holistiques et naturelles, notamment la massothérapie et la réflexologie.
Dans l’industrie de l’artisanat et du bricolage, il est utilisé comme solvant sûr et non toxique pour les adhésifs et les colles.
La vaste gamme d'applications de Caprylic/Capric Triglycerides MCT couvre plusieurs industries, offrant une solution polyvalente et respectueuse de l'environnement pour divers besoins et préférences des consommateurs.



DESCRIPTION


Les triglycérides capryliques/capriques, souvent appelés MCT (triglycérides à chaîne moyenne), sont un composé chimique constitué d'un mélange de triglycérides (graisses) principalement dérivés de l'huile de coco ou de l'huile de palmiste.
Ces triglycérides contiennent deux acides gras spécifiques : l'acide caprylique (acide octanoïque) et l'acide caprique (acide décanoïque), qui sont des acides gras à chaîne moyenne.
Les MCT sont classés en fonction de la longueur de la chaîne carbonée de leurs acides gras, l'acide caprylique ayant 8 atomes de carbone et l'acide caprique ayant 10 atomes de carbone.

Ces acides gras à chaîne moyenne sont connus pour leurs propriétés uniques et sont couramment utilisés dans diverses applications, notamment dans l'industrie alimentaire comme compléments alimentaires, dans les produits cosmétiques et de soins personnels, ainsi que dans les applications médicales et pharmaceutiques.
Les MCT sont appréciés pour leur digestion rapide, leurs capacités à fournir de l’énergie et leurs bienfaits potentiels pour la santé.
Ils sont souvent utilisés comme source d’énergie rapide, en particulier pour les personnes suivant un régime pauvre en glucides ou cétogène.
De plus, les MCT ont des propriétés émollientes, ce qui les rend adaptés aux produits de soin de la peau et des cheveux.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est un mélange naturel de triglycérides à chaîne moyenne dérivés des huiles de noix de coco et de palmiste.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est composé d'acide caprylique (C8) et d'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.

Ce liquide clair et incolore a une texture légère et non grasse.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est réputé pour son absorption et sa digestion rapides dans l’organisme.
MCT signifie Medium-Chain Triglycerides, indiquant la longueur spécifique des chaînes d'acides gras.

L'acide caprylique apporte de nombreux avantages pour la santé, notamment des propriétés antimicrobiennes potentielles.
L'acide caprique offre des propriétés énergétiques supplémentaires et des avantages métaboliques.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est largement utilisé dans les compléments alimentaires, en particulier dans les produits cétogènes et de nutrition sportive.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est privilégié par les athlètes et les amateurs de fitness pour sa libération d'énergie rapide.

Dans l’industrie alimentaire, il est utilisé comme source d’énergie instantanée et facilement digestible.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont un ingrédient populaire dans divers produits à faible teneur en glucides et respectueux du céto, tels que les barres énergétiques et les shakes.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont connus pour favoriser la cétose, un état métabolique dans lequel le corps brûle les graisses pour produire de l'énergie.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT a une saveur neutre et peut être ajouté au café, aux smoothies ou aux vinaigrettes.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est souvent utilisé comme aide diététique pour ceux qui suivent un régime cétogène ou faible en glucides.

Dans l’industrie cosmétique et des soins personnels, il est utilisé dans les produits de soins de la peau comme hydratant léger et non comédogène.
Grâce à ses propriétés émollientes, il convient aux lotions, crèmes et sérums.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est considéré comme doux pour la peau et convient aux peaux sensibles ou à tendance acnéique.
Dans les produits capillaires, il peut ajouter une texture soyeuse sans laisser de sensation lourde ou grasse.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont utilisés dans les formulations pharmaceutiques comme support de vitamines et de médicaments liposolubles.

Les triglycérides capryliques/capriques MCT sont souvent utilisés en nutrition médicale pour les personnes souffrant de problèmes de malabsorption.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est stable à la chaleur et peut être utilisé pour faire sauter ou comme huile de cuisson.
Les triglycérides capryliques/capriques MCT ont été étudiés pour leurs avantages cognitifs potentiels et sont parfois utilisés dans les suppléments nootropiques.

Caprylic/Capric Triglycerides MCT est considéré comme sans danger pour la plupart des individus et est bien toléré.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT se trouve couramment dans les magasins de produits de santé et de bien-être et chez les détaillants en ligne.
Caprylic/Capric Triglycerides MCT est célébré pour son rôle dans la promotion du bien-être général, que ce soit par la nutrition, les soins de la peau ou les compléments alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : Variable, car il s'agit d'un mélange de triglycérides.
Poids moléculaire : Variable, en fonction de la composition spécifique en acides gras.
Aspect : Liquide clair et incolore.
Odeur : Pratiquement inodore.
Goût : Saveur neutre.
Point de fusion : Généralement un liquide clair à température ambiante.
Solubilité : Insoluble dans l’eau mais soluble dans les solvants organiques.
Viscosité : Faible à modérée, selon la température et le grade spécifique.
Densité : Variable, généralement moins dense que l’eau.
Point d'ébullition : variable, les acides gras individuels ayant des points d'ébullition différents.


Propriétés chimiques:

Composition : Mélange de triglycérides contenant de l'acide caprylique (C8) et de l'acide caprique (C10) estérifié avec du glycérol.
Composition en acides gras : contient principalement de l'acide caprylique (C8) et de l'acide caprique (C10).
Estérification : Formé par l’estérification du glycérol avec les deux acides gras spécifiés.
Hydrophobe : Très hydrofuge grâce à sa structure non polaire.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne vers un endroit avec de l'air frais et assurez-vous qu'elle respire confortablement.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute huile MCT résiduelle.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.
N'utilisez pas de solvants ou de produits chimiques agressifs pour la décontamination cutanée.


Lentilles de contact:

Si le composé entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau tiède qui coule doucement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Consultez immédiatement un médecin pour évaluer tout dommage oculaire potentiel.
Ne vous frottez pas les yeux et n’utilisez pas de gouttes oculaires, sauf sur recommandation d’un professionnel de la santé.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations détaillées sur la quantité ingérée et les symptômes ressentis.


Protection personnelle:

Lors de la manipulation des triglycérides capryliques/capriques MCT, utilisez un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du MCT Caprylic/Capric Triglycerides, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques si le fabricant le recommande.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Si vous travaillez avec de grandes quantités ou dans des espaces confinés, envisagez d'utiliser une ventilation par aspiration locale pour capturer et éliminer les vapeurs.

Évitez les flammes nues :
Comme pour toute substance à base d’huile, évitez les flammes nues, les étincelles et les températures élevées lorsque vous travaillez avec les triglycérides capryliques/capriques MCT afin d’éviter les risques d’incendie.

Prévenir la contamination :
Prendre des mesures pour prévenir la contamination de l’huile MCT.
Utilisez des ustensiles, des conteneurs et des équipements propres et secs lors de la manipulation de la substance.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Déversements et fuites :
En cas de déversements ou de fuites, contenir le matériau et l'empêcher de pénétrer dans les égouts ou les cours d'eau.
Utilisez des matériaux absorbants comme du sable ou des absorbants inertes pour nettoyer les déversements.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.

Température:
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT à une température stable, en évitant les températures extrêmes de chaleur ou de froid.
Les variations de température peuvent entraîner des modifications des propriétés physiques du produit.

Protection contre la lumière :
Protégez la substance de la lumière directe du soleil et des rayons UV intenses, car une exposition prolongée à la lumière peut entraîner une dégradation.

Compatibilité:
Conserver la substance à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts et les acides, pour éviter des réactions indésirables.

Séparation:
Les triglycérides capryliques/capriques MCT peuvent se solidifier ou se séparer à des températures plus basses.
Si cela se produit, réchauffez doucement le récipient pour le remettre à l’état liquide et mélangez bien avant utilisation.

Étiquette du produit:
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Suivez toutes les directives de stockage recommandées fournies par le fabricant.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez les triglycérides capryliques/capriques MCT hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.



SYNONYMES


Huile MCT
Huile de triglycérides à chaîne moyenne
Huile de noix de coco fractionnée
Triglycérides capryliques/capriques
Huile de triglycéride caprylique/caprique
Triglycérides C8/C10
Triglycérides octanoïques/décanoïques
Acides gras MCT
MCT dérivé de la noix de coco
Fraction MCT
Esters d'acides gras C8/C10
Esters d'acides gras à chaîne moyenne
Esters d’acide caprylique/acide décanoïque
Lipides MCT
Triglycérides fractionnés de noix de coco
Huiles esters MCT
Mélange de triglycérides C8/C10
MCT dérivé de la noix de coco
Glycérides d’acide caprylique/acide caprique
Huile de tricapryline/tricaprine
Graisses rapidement absorbées
Lipides neutres à chaîne moyenne
Concentré MCT
Source d'énergie rapide
Mélange d'huiles C8/C10
Mélange de triglycérides caprylique/caprique
Triglycérides d'acides gras à chaîne moyenne
Huile de triglycéride C8/C10
Graisses à absorption rapide
Huile de coco MCT
Glycérides à chaîne moyenne
MCT à base de noix de coco
Esters d’acide caprylique/acide décanoïque
Huile fractionnée MCT
Triglycérides fractionnés de noix de coco
Triglycérides d'acides gras C8/C10
Huile énergétique MCT
Glycérides d’acide caprylique/acide caprique
Source MCT C8/C10
Tricapryline/Tricaprin Triglycérides
Triesters d'acide caprylique/caprique
Huile énergisant rapide
Complexe de triglycérides à chaîne moyenne
Graisses MCT fractionnées
Carburant MCT
Acylglycérides capryliques/capriques
Triglycérides de noix de coco C8/C10
Mélange d'esters d'acides gras à chaîne moyenne
Huile de performance MCT
Carburant MCT à action rapide
TRIGONOX B-C30
DESCRIPTION:

Trigonox B-C30 est un initiateur de (co)polymérisation de l'éthylène.
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans de l'essence minérale inodore) pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.

Numero CAS
110-05-4

Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du styrène, des acrylates et des méthacrylates.
Étant une substance thermiquement instable, le Trigonox B-C30 peut subir une décomposition auto-accélérée.
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


APPLICATIONS DU TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


DONNÉES DE DEMI-VIE DU TRIGONOX B-C30 :
La réactivité d'un peroxyde organique est généralement donnée par sa demi-vie (t1/2) à différentes températures.
Pour le Trigonox B-C30 dans le chlorobenzène, la demi-vie à d'autres températures peut être calculée en utilisant les équations et constantes mentionnées ci-dessous :
0,1 h à 164°C
1h à 141°C
10 heures à 121°C
Formule 1 kd = A•e-Ea/RT
Formule 2 t½ = (ln2)/kd
Ea 153,46 kJ/mole
A 4.20E+15 s-1
R 8,3142 J/mole•K
T (273,15 + °C) K


Stabilité thermique:
Les peroxydes organiques sont des substances thermiquement instables qui peuvent subir une décomposition auto-accélérée.
La température la plus basse à laquelle une décomposition auto-accélérée peut se produire avec une substance dans l'emballage utilisé pour le transport est la température de décomposition auto-accélérée.
Température (TDAA). La SADT est déterminée sur la base du test de stockage par accumulation de chaleur.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TRIGONOX B-C30 :
Marque
Trigonox®
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
110-05-4
Forme physique
Liquide
Disponibilité régionale
Afrique, Asie, Asie-Pacifique, Chine, Europe, Monde, Inde, Amérique latine, Moyen-Orient, Amérique du Nord, Océanie
Masse moléculaire
146.2
Concentration
3,17-3,39%
Nom chimique
Peroxyde de di-tert-butyle, solution à 30 % dans l'isododécane
Aspect Liquide clair
Analyse 29,0-31,0 %
Couleur ≤ 30 Pt-Co
Hydroperoxydes en TBHP ≤ 0,03 %
Caractéristiques Densité, -10 °C 0,810 g/cm³



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR TRIGONOX B-C30 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


TRIGONOX B-C30
Trigonox B-C30 est un liquide clair légèrement jaune.
Trigonox B-C30 est insoluble dans l’eau.
De formule chimique C8H18O2, Trigonox B-C30 sert de composé peroxyde organique.


Numéro CAS : 110-05-4
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Formule chimique : C8H18O2



SYNONYMES :
2-(tert-Butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, 110-05-4, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de t-butyle, Cadox, peroxyde, bis(1, 1-diméthyléthyl), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyl D, Interox DTB, Bis(tert-butyl) peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Peroxyde de butyl tertiaire, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butyl Hydroperoxyde de butyle, peroxyde de di-tert-butyle, Perossido di butile terziario, NSC 673, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de di-tert-butyle, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, peroxyde de (tributyle), DTXCID704955, Bis Peroxyde de (t-butyle), 2,2'-dioxybis(2-méthylpropane), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, peroxyde de t-butyle, tBuOOtBu, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert.butyle , MFCD00008803, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert-butyle, peroxyde de di-tert.butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de ditertiobutyle, peroxyde de ditertibutyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di(tert.-butyle), di(tert. peroxyde de butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, (tert-C4H9O)2, peroxyde de di-tert.-butyle, DTBP [MI], peroxyde de bis-tert-butyl-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-tert-butyldioxy-2-méthylpropane, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NC GC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, peroxyde de tert-butyle (Luperox DI), 97 %, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, 98 %, D3411, NS00006093, BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PEROXIDE [HSDB], A802134, Q413043 , peroxyde de t-butyle bis(1,1-di-méthyléthyl)peroxyde, J-002365, J-520402, WLN : 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, peroxyde de di-tert-butyle, tert- peroxyde de butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde, bis 1,1-diméthyléthyle, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde, bis(1,1- diméthyléthyle), tert- Peroxyde de butyle, peroxyde de bis(tert-butyle), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (tert-C4H9O)2, Cadox, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Perossido di butile terziario, Peroxyde de butyl tertiaire , Peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-di-méthyléthyle), peroxyde de tert-butyle, peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-di-méthyléthyle), peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de butyle-, Interox DTB, Kayabutyl D, NSC 673, Perbutyl D, Peroxyde, bis-tert-butyl-, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde, bis 1, 1-diméthyléthyl, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde de bis (1,1-diméthyléthyl), peroxyde de bis (t-butyl), peroxyde de bis (tert-butyl), Cadox, Cadox TBP , DTBP, peroxyde de di-t-butyle, hydroperoxyde de di-tert-butyle, Trigonox B, peroxyde de t-butyle, peroxyde de tert-butyle, UN3107, peroxyde de tert-butyle, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, (tert-butyle -C4H9O)2, peroxyde de (tributyle), 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxoïde de di-t-butyle aztèque, bis(1,1-diméthyléthyl)-peroxyde, bis(t-butyl)peroxyde, Bis Peroxyde de (tert-butyle), peroxyde de bis(tert-butyle), DTBP, 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, PEROXYDE DE TERT-BUTYLE, PEROXYDE DE DI-T-BUTYLE, Trigonox b, peroxyde de (tributyle), bis Peroxyde de (tert-butyle), PEROXYDE DE DI-TERTIAIRE-BUTYLE, Cadox, cadoxtbp,



Trigonox B-C30 est un initiateur très efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est un initiateur de (co-)polymérisation de l'éthylène et des (méth)acrylates.
Trigonox B-C30 est un composé organique utilisé en chimie des polymères et en synthèse organique comme initiateur de radicaux.


Trigonox B-C30 est un liquide clair, blanc comme l'eau ou jaune.
Trigonox B-C30 est insoluble dans l’eau.
Trigonox B-C30 est un liquide clair légèrement jaune.


Trigonox B-C30 est insoluble dans l’eau.
Trigonox B-C30 est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant en synthèse organique.
Le Trigonox B-C30 est généralement produit par l'oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium.


Il a été démontré que Trigonox B-C30 est très résistant à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées.
Trigonox B-C30 est l'un des peroxydes organiques les plus stables, en raison de l'encombrement des groupes tert-butyle.
Trigonox B-C30 est un liquide incolore.


Trigonox B-C30 est un liquide clair et incolore.
Trigonox B-C30 est un liquide clair et blanc comme l'eau.
Trigonox B-C30 a une densité de 0,79, ce qui est plus léger que l'eau, et il flottera à la surface.


Trigonox B-C30 est apolaire et insoluble dans l'eau.
Trigonox B-C30 est un oxydant puissant et peut enflammer des matières organiques ou exploser en cas de choc ou en contact avec des agents réducteurs.
En plus d'être un comburant, le Trigonox B-C30 est hautement inflammable.


Trigonox B-C30 a un point d'ébullition de 231°F (110°C) et un point d'éclair de 65°F (18°C).
La désignation NFPA 704 est santé 3, inflammabilité 2 et réactivité 4.
Le préfixe « oxy » pour oxydant est placé dans la section blanche au bas du diamant 704.


Trigonox B-C30 est un liquide clair et incolore.
Trigonox B-C30 est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.
De formule chimique C8H18O2, Trigonox B-C30 sert de composé peroxyde organique.


Le Trigonox B-C30 trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 joue un rôle crucial en tant qu'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique.


De plus, Trigonox B-C30 contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison de Trigonox B-C30 avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Trigonox B-C30 est également connu sous le nom de DTBP, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle) et peroxyde de tert-butyle.
Trigonox B-C30 est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.
Il a également été démontré que Trigonox B-C30 induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène.


Les mécanismes de ces réactions sont encore à l'étude.
Trigonox B-C30 est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.
Trigonox B-C30 est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.


De formule chimique C8H18O2, Trigonox B-C30 sert de composé peroxyde organique.
Le Trigonox B-C30 trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.
Trigonox B-C30 joue un rôle crucial d’initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur de synthèse organique.


De plus, Trigonox B-C30 contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.
Trigonox B-C30 est un composé organique constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Trigonox B-C30 peut être utilisé pour le traitement des eaux usées car il réagit avec les matières organiques et produit moins de boues que le chlore.


Trigonox B-C30 a également la capacité de réagir avec des produits chimiques de diverses manières, y compris des réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans de l'essence minérale inodore) pour produire du polyéthylène basse densité (LDPE) et des (méth)acrylates.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison de Trigonox B-C30 avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


La durée de conservation du Trigonox B-C30 est de 3 mois.
Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du styrène, des acrylates et des méthacrylates.
Étant une substance thermiquement instable, elle peut subir une décomposition auto-accélérée.


Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
En outre, le Trigonox B-C30 trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Trigonox B-C30 est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox B-C30 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Trigonox B-C30 est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits en plastique et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox B-C30 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox B-C30 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.


Trigonox B-C30 est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
En outre, le Trigonox B-C30 trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Trigonox B-C30 est utilisé pour la synthèse.
Trigonox B-C30 peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.


La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Par conséquent, le Trigonox B-C30 est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.


Trigonox B-C30 peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Trigonox B-C30 a été utilisé comme initiateur radicalaire pour induire la polymérisation radicalaire.
Trigonox B-C30 a également été utilisé comme amplificateur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase de microémulsions micellaires inverses de tensioactifs étendus à base de carboxylate avec des mélanges d'éthanol et d'huile végétale/diesel.


Trigonox B-C30 peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
Trigonox B-C30 peut également être utilisé pour la polymérisation et la copolymérisation du styrène dans la plage de températures de 95 à 185°C.


En pratique, des combinaisons de deux ou plusieurs peroxydes ayant des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomères dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.
Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour les polymérisations à haute température et haute pression de l'éthylène et de l'éthylène halogéné.


Trigonox B-C30 est utilisé dans la synthèse des polycétones.
Trigonox B-C30 est utilisé comme catalyseur de finition pour le polystyrène.
Trigonox B-C30 est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polymères et résines d'acrylonitrile (y compris les oléfines, le styrène, les alkydes styrénés et les silicones).


Trigonox B-C30 est utilisé comme agent de durcissement pour les alkydes styrénés et les caoutchoucs de silicone.
Trigonox B-C30 est utilisé comme accélérateur d'allumage pour les carburants diesel.
Trigonox B-C30 est utilisé comme agent de réticulation (caoutchouc et résines).


Trigonox B-C30 est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans de l'essence minérale inodore) pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Trigonox B-C30 est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Trigonox B-C30 est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Trigonox B-C30 est utilisé dans les procédés en tubes et en autoclaves.
Dans la plupart des cas, des combinaisons avec d’autres peroxydes sont utilisées pour garantir une large plage de réaction.



FONCTION ET UTILISATION DU TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est utilisé comme modificateur d'huile siccative, l'ajout de ce produit peut améliorer considérablement les propriétés de séchage de l'huile de ricin, de l'huile de baleine, de l'huile d'abrasin, de l'huile de soja et de l'huile de lin.

L'ajout à d'autres plastiques peut améliorer la brillance et la résistance chimique du Trigonox B-C30.
En tant qu'agent de réticulation, Trigonox B-C30 peut être utilisé dans le caoutchouc de silicone, le caoutchouc synthétique et naturel, le polyéthylène, l'EVA et l'EPT, etc.
En tant qu'initiateur de polymérisation, le Trigonox B-C30 peut être utilisé pour le polystyrène et le polyéthylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TRIGONOX B-C30 :
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieur (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.

Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés que les peroxydes monofonctionnels.
Il est peu probable que le Trigonox B-C30 soit particulièrement instable par rapport aux autres peroxydes de sa classe, Bretherick 1979v.



PROPRIÉTÉS CHMÉIQUES DU TRIGONOX B-C30 :
Trigonox B-C30 est constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Les groupes tert-butyle étant volumineux, le Trigonox B-C30 est l'un des peroxydes organiques les plus stables.



RÉACTIONS DE TRIGONOX B-C30 :
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Pour cette raison, le Trigonox B-C30 est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.

La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6
Trigonox B-C30 peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGONOX B-C30 :
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,230 g•mol−1
Densité : 0,796 g/cm3
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 109 à 111 °C (228 à 232 °F ; 382 à 384 K)
Numéro CAS : 110-05-4
Poids moléculaire : 146,23
Beilstein: 1735581
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : très faible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -29 °C -
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 109 - 110 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : > 99 %(V)
Point d'éclair : 6 °C à environ 1,013 hPa - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,171 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow : 3,2 à 22 °C
Pression de vapeur : 53 hPa à 20 °C
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 146,130679813 g/mol

Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 80,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro d'index CE : 617-001-00-2
Numéro CE : 203-733-6
Formule de Hill : C₈H₁₈O₂
Masse molaire : 146,23 g/mol
Code SH : 2909 60 90
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)

Point d'éclair : 6 °C
Température d'inflammation : 182 °C
Point de fusion : -40 °C
Pression de vapeur : 53 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,063 g/l
Numéro CBN : CB8852799
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro MDL : MFCD00008803
Fichier MOL : 110-05-4.mol
Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 109-110 °C(lit.)
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 40 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,3891 (lit.)
Point d'éclair : 34 °F
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité : 0,063g/l
forme : Liquide

couleur: Clair
Odeur : odeur distinctive
Solubilité dans l'eau : non miscible
Merck : 14 3461
Numéro de référence : 1735581
Stabilité : Peut se décomposer de manière explosive s'il est chauffé,
soumis à des chocs ou traités avec des agents réducteurs.
InChIKey : LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 110-05-4 (référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : PEROXYDE DE TERT-BUTYLE
FDA 21 CFR : 176,170 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M7ZJ88F4R1
Référence chimique NIST : peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,22 Numéro CAS : 110-05-4
Densité : 0,794 (20 ℃ )

Point de fusion : -40 ℃ .
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H18O2 = 146,23
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : <0°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro de registre Reaxys : 1735581
ID de substance PubChem : 87558545
Indice Merck (14) : 3461
Point de fusion : -30°C
Densité : 0,8000 g/mL
Point d'ébullition : 109°C à 110°C
Point d'éclair : 6°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 0,1 % max. Hydroperoxyde de tert-butyle (GC)
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,3880 à 1,39
Indice Merck : 15, 3508
Gravité spécifique : 0,8

Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : non miscible.
Autres solubilités : soluble dans la plupart des solvants organiques
Nom IUPAC : 2-tert-butylperoxy-2-méthylpropane
Viscosité : 0,9 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 146,23
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : non miscible
Formule : C₈H₁₈O₂
PM : 146,23 g/mol
Point d'ébullition : 109 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : < –25 °C
Densité : 0,798 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 12 °C
Numéro MDL : MFCD00008803
Numéro CAS : 110-05-4
EINECS : 203-733-6
Indice Merck : 12 03515



PREMIERS SECOURS du TRIGONOX B-C30 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGONOX B-C30 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIGONOX B-C30 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TRIGONOX B-C30 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Respirateur.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIGONOX B-C30 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIGONOX B-C30 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


TRIGONOX C
Trigonox C un composé chimique du groupe des peresters (composés contenant la structure générale R1-C(O)OO-R2) qui contient un groupe phényle comme R1 et un groupe tert-butyle comme R2.
Trigonox C est un liquide incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Le Trigonox C est le perester le plus produit.


Numéro CAS : 614-45-9
Numéro CE : 210-382-2
Numéro MDL : MFCD00008802
Formule moléculaire : C11H14O3
Formule linéaire : C6H5COOOC(CH3)3
Nom chimique : peroxybenzoate de tert-butyle
Type de produit : Catalyseurs de réticulation / Accélérateurs / Initiateurs > Peroxydes organiques
Composition chimique : Peroxybenzoate de tert-butyle


Trigonox C est un peroxyde monofonctionnel qui est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Trigonox C est un peroxyde monofonctionnel, le nom chimique est le peroxybenzoate de tert-butyle, et c'est un peroxyde aromatique utilisé pour le durcissement à haute température des résines de polyester insaturé.


Température de mise en œuvre sûre : 100°C (rhéomètre ts2 > 20 min.). Température de réticulation typique : 140°C (rhéomètre t90 environ 12 min.).
Trigonox C est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Trigonox C est également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.


Réactions Air & Eau du Trigonox C : insoluble dans l'eau.
Trigonox C est soluble dans l'éther, l'alcool, l'ester et les cétones.
Trigonox C est insoluble dans l'eau.


Trigonox C est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Trigonox C est un liquide incolore ou légèrement jaune.
Trigonox C, [<= 50% avec un solide inorganique inerte] est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique. Également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.


Trigonox C est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Trigonox C est également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.
Trigonox C est un composé organique de formule C6H5CO2CMe3 (Me = CH3).
Le Trigonox C est le perester le plus produit.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIGONOX C :
Le Trigonox C est souvent utilisé pour réduire la teneur résiduelle en styrène lors de la dernière étape de polymérisation.
Trigonox C est utilisé comme initiateur dans la copolymérisation de l'éthylène, du styrène, de l'acrylonitrile, de l'acétate de vinyle, de l'acrylate et des méthacrylates.
Le Trigonox C est utilisé lors de la copolymérisation du styrène à des températures comprises entre 100 et 140°C.


Trigonox C est utilisé comme initiateur pour le polyéthylène haute pression, agent de durcissement du caoutchouc de silicone, agent de durcissement du polyester insaturé.
Utilisations cosmétiques : absorbeurs d'UV
Trigonox C est utilisé comme catalyseur dans la préparation d'agents de renforcement du papier pour la fabrication du papier.


Trigonox C est utilisé comme initiateur de polymérisation (polyéthylène, polystyrène, polyacrylates et polyesters) et durcisseur (polyesters insaturés et caoutchouc de silicone).
Trigonox C est également utilisé comme intermédiaire chimique ; [HSDB]
Trigonox C, 98%+ Cas 614-45-9 - préparation utilisée de films minces conformes en poly(méthacrylate de cyclohexyle) par dépôt chimique en phase vapeur initié.


Le domaine d'application peut être : les laques à séchage à l'air, les diplacquers, l'enroulement filamentaire, etc.
Applications courantes de Trigonox C : Trigonox C est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Trigonox C est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Étant des substances thermiquement instables, Trigonox C peut subir une décomposition auto-accélérée.


Trigonox C est utilisé dans les applications de fils et câbles.
Dans la plage de température de 100 à 170 °C, Trigonox C peut être utilisé comme initiateur pour la polymérisation ou la copolymérisation en solution d'acrylate et de méthacrylate, en particulier pour la production de revêtements.
Trigonox C peut également être utilisé comme initiateur pour la polymérisation ou la copolymérisation en masse et en suspension d'acrylate et de méthacrylate.


Trigonox C est préférentiellement utilisé pour le moulage par thermocompression de résines polyester insaturées (SMC, BMC, etc.) dans la plage de température de 120-170°C.
Trigonox C peut également être utilisé en combinaison avec des peroxydes hautement actifs tels que Perkadox 16 ou Trigonox HM comme co-accélérateurs pour les processus de pultrusion dans la plage de 100 à 150 °C
Trigonox C est utilisé comme initiateur de polymérisation radicalaire dans la production de matériaux polymères.


Trigonox C est utilisé comme durcisseur pour les résines polyester.
Trigonox C est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de Trigonox C sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur.
Trigonox C est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de cette substance peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Trigonox C est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox C peut provenir d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Trigonox C peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Trigonox C est utilisé pour le durcissement à température élevée des polyesters et pour initier des réactions de polymérisation.
Trigonox C a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation.
Trigonox C a également été utilisé comme initiateur lors du greffage de 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur du poly(éthylène co-octène et dans la préparation de poly conforme (méthacrylate de cyclohexyle) couches minces par dépôt chimique en phase vapeur initié.


Utilisations de Trigonox C : Initiateur de polymérisation pour polyéthylène, polystyrène, polyacrylates et polyesters ; intermédiaire chimique.
Le Trigonox C est utilisé comme initiateur de polymérisation et comme intermédiaire chimique.
Le Trigonox C est souvent utilisé comme initiateur de radicaux dans les réactions de polymérisation, telles que la production de LDPE à partir d'éthylène, et pour la réticulation, comme pour les résines de polyester insaturé.


-Applications du Trigonox C :
• Initiateur standard en BMC, SMC et pultrusion
• Haute pureté, stabilité, faible volatilité
• Peut être accéléré avec des promoteurs à base de métal


-Polymérisation du styrène :
Trigonox C peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 100 à 140°C.
En pratique, des combinaisons de deux peroxydes ou plus avec des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomère dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


-Polymérisation du styrène :
Trigonox C peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 100 à 140°C.
En pratique, des combinaisons de deux peroxydes ou plus avec des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomère dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


-Polymérisation de l'éthylène :
Trigonox C est un initiateur efficace pour la polymérisation de l'éthylène à haute pression dans les procédés autoclave et tubulaire.
Pour obtenir un large spectre de températures de polymérisation, Trigonox C est souvent utilisé en combinaison avec d'autres peroxydes.
Selon les conditions de réaction, Trigonox C est actif dans la plage de température de 220-270°C.


-En chimie des polymères :
Le Trigonox C est principalement utilisé comme initiateur de radicaux, soit dans la polymérisation, par exemple, de l'éthylène (en LDPE), du chlorure de vinyle, du styrène ou des esters acryliques, soit en tant que résines polyester insaturées (résines UP).
La quantité utilisée pour le durcissement des résines UP est d'environ 1 à 2 %.
Un inconvénient, notamment dans la production de polymères pour des applications dans le secteur alimentaire ou cosmétique, est la formation possible de benzène comme produit de décomposition qui peut diffuser hors du polymère (par exemple, un film d'emballage en LDPE).


-Chimie inorganique:
Le groupe protecteur chlorure de 2-triméthylsilyléthanesulfonyle (SES-Cl) pour les groupes amino primaires et secondaires est accessible par la réaction du vinyltriméthylsilane avec l'hydrogénosulfite de sodium et le Trigonox C avec le sel de sodium de l'acide triméthylsilyléthanesulfonique et la réaction ultérieure avec le chlorure de thionyle en le chlorure de sulfonyle correspondant .


-Polymérisation des acrylates et méthacrylates :
Trigonox C peut être utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation en masse, en suspension et en solution d'acrylates et de méthacrylates dans la plage de température de 90 à 130 °C.
-Pour la réticulation :
Trigonox C est un peroxyde monofonctionnel qui est utilisé pour la réticulation du caoutchouc naturel et des caoutchoucs synthétiques, ainsi que des polyoléfines.


-Pour Thermodurcissable :
Le Trigonox C, peroxybenzoate de tert-butyle, est un perester aromatique utilisé pour le durcissement des résines de polyester insaturé à des températures élevées.
Trigonox C est préféré pour le durcissement des formulations de moulage par presse à chaud à base de résine UP (SMC, BMC, etc.) dans la plage de température de 120 à 170 °C.
Le Trigonox C peut également être utilisé en combinaison avec des peroxydes hautement réactifs comme le Perkadox 16 ou le Trigonox HMa comme kicker dans les formulations pour la pultrusion dans la plage de température de 100 à 150°C.
En combinaison avec un accélérateur au cobalt (par ex. Accelerator NL-53N, 10% cobalt), Trigonox C est également applicable pour le durcissement des résines UP dans la plage de température de 70°C et plus.



MATIERES PREMIERES DU TRIGONOX C :
Matières premières
*Chlorure de benzoyle
*Peroxyde d'hydrogène
*tert-butanol



DESCRIPTION ET CARACTERISTIQUES DU TRIGONOX C :
Trigonox C est un liquide jaunâtre dont la formule chimique est C11H14O3.
Trigonox C est un peroxyester aromatique de faible volatilité et de grande pureté. qui est efficace comme initiateur à température moyenne pour la polymérisation d'un large spectre de monomères, par exemple les acryliques, l'éthylène et le styrène.
Trigonox C est également utilisé pour durcir (copolymérisation) des résines de polyester insaturé à des températures élevées.
En outre, le Trigonox C est utilisé comme catalyseur pour la réticulation des caoutchoucs synthétiques tels que l'EPR, l'EPDM et le NBR.
Catalyseur de réticulation pour matériaux en caoutchouc naturel et synthétique



PROPRIETES DU TRIGONOX C :
Le Trigonox C, de couleur jaune pâle, se rencontre exclusivement en solution dans des solvants tels que l'éthanol ou le phtalate.
En tant que composé peroxo, Trigonox C contient environ 8,16 % en poids d'oxygène actif et a une température de décomposition auto-accélérée (SADT) d'environ 60 °C.
La SADT est la température la plus basse à laquelle une décomposition auto-accélérée dans l'emballage de transport peut se produire en une semaine, et qui ne doit pas être dépassée pendant le stockage ou le transport.
Le Trigonox C doit donc être stocké entre minimum 10 °C (en dessous de la solidification) et maximum 50 °C.

La dilution avec un solvant à point d'ébullition élevé augmente la TDAA.
La demi-vie de Trigonox C, dans laquelle 50 % du peroxy ester est décomposé, est de 10 heures à 104 °C, une heure à 124 °C et une minute à 165 °C.
Les amines, les ions métalliques, les acides et les bases forts, ainsi que les agents réducteurs et oxydants puissants accélèrent la décomposition de Trigonox C même à de faibles concentrations.
Cependant, Trigonox C est l'un des peresters ou peroxydes organiques les plus sûrs à manipuler.
Les principaux produits de décomposition du Trigonox C sont le dioxyde de carbone, l'acétone, le méthane, le tert-butanol, l'acide benzoïque et le benzène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TRIGONOX C :
Le Trigonox C explose avec une grande violence lorsqu'il est rapidement chauffé à une température critique ; la forme pure est sensible aux chocs et détonable.
Au contact de matières organiques, le peroxybenzoate de t-butyle peut s'enflammer ou provoquer une explosion.
Trigonox C a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation.
Le Trigonox C a également été utilisé comme initiateur lors du greffage du 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur le poly(éthylène co-octène et dans la préparation du poly( méthacrylate de cyclohexyle) couches minces par dépôt chimique en phase vapeur initié.



FABRICATION DU TRIGONOX C :
Une procédure standard pour la préparation de peresters est l'acylation de Trigonox C avec du chlorure de benzoyle.
Dans la réaction, un grand excès de Trigonox C est utilisé et le chlorure d'hydrogène formé est éliminé sous vide, ce qui permet d'obtenir un rendement pratiquement quantitatif.
Le Trigonox C peut être utilisé pour introduire un groupe benzoyloxy en position allyle des hydrocarbures insaturés.
A partir du cyclohexène, le 3-benzoyloxycyclohexène est formé avec le Trigonox C en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre (I) avec un rendement de 71 à 80 %.

Cette oxydation allylique des alcènes, également connue sous le nom d'oxydation de Kharasch-Sosnovsky, génère des benzoates allyliques racémiques en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre (I).
Une modification de la réaction utilise du trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) comme catalyseur et du DBN ou du DBU comme bases pour atteindre des rendements allant jusqu'à 80% dans la réaction d'oléfines acycliques avec Trigonox C en benzoates allyliques.

Les oxazolines et thiazolines substituées peuvent être oxydées en oxazoles et thiazoles correspondants dans une oxydation de Kharash-Sosnovsky modifiée avec du Trigonox C et un mélange de sels de Cu (I) et de Cu (II) avec des rendements appropriés.
Le groupe carboalcoxy en position C-4 est essentiel pour une réaction réussie.
Le benzène et les furanes peuvent être alcénylés avec des oléfines dans un couplage oxydatif sous catalyse au sel de palladium, avec Trigonox C comme accepteur d'hydrogène.
En l'absence de sels de Pd2+, les aromatiques sont benzoxylés.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIGONOX C :
État physique clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 9 - 11 °C à 1,013
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 75 - 76 °C à 0,3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 93,4 °C - coupe fermée - Décomposition
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 60 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 1,18 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3 à 25 °C - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,003 hPa à 20 °C
Densité : 1 021 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 6,71 - (Air = 1.0)

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,02100 à 25,00 °C.
Point de fusion : 8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,330000 mmHg à 50,00 °C.
Point d'éclair : 200,00 °F. TCC ( 93,33 °C. )
logP (d/s): 3.330 (est)
Soluble dans : eau, 159,2 mg/L à 25 °C (est)
Point de fusion : 8 °C
Point d'ébullition : 75-76 °C/0,2 mmHg (lit.)
Densité : 1,021 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 6,7 (vs air)
pression de vapeur : 3,36 mm Hg ( 50 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,499 (litt.)
Point d'éclair : 200 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble1.18g/L
forme : Liquide
couleur : jaune clair
Solubilité dans l'eau : Non miscible
BRN : 1342734
Stabilité : stable.

Incompatible avec une large gamme de matières organiques - oxydant.
Peut réagir violemment avec les composés organiques.
InChIKey : GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3 à 25 ℃
Aspect : liquide clair
Couleur : 100 Pt-Co/APHA max
Oxygène actif : 8.07% min
TBHP sous forme d'hydroperoxydes : 0,10 % max
Densité, 20 ℃ : 1,04 g/cm3
Viscosité, 20 ℃ : 6,5 mPa.s
Pureté : 100%
Aspect : liquide clair
Couleur : 100 Pt-Co/APHA max
Expérience : 98,0 % min
Oxygène actif : 8.07% min
TBHP sous forme d'hydroperoxydes : 0,10 % max
Densité, 20 ℃ : 1,04 g/cm3
Viscosité, 20 ℃ : 6,5 mPa.s

Indice de réfraction : n20/D 1,499 (lit.)
Incolore : liquide.
Point de congélation de 8,5 deg C,
point d'ébullition de 112 deg C (décomposition), 75-76 deg C (2,67 kPa)
la densité relative de 1.021(20/4 deg C)
l'indice de réfraction de 1,4490
Point d'éclair 93 °c.
Soluble dans l'alcool, l'éther, l'ester et la cétone, insoluble dans l'eau.
Odeur légèrement aromatique, stable à température ambiante.
Formule moléculaire : C11H14O3
Masse molaire : 194,23
Densité : 1,021 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 8 °C
Point de Boling : 75-76 °C/0,2 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 200 °F
Solubilité dans l'eau : Non miscible
Solubilité : DMSO : 22,5 mg/mL (< 1 mg/ml fait référence au produit légèrement soluble ou insoluble)
Pression de vapeur : 3,36 mm Hg ( 50 °C)
Densité de vapeur : 6,7 (par rapport à l'air)

Apparence : Liquide
Couleur : Jaune clair
BRN : 1342734
Conditions de stockage : 2-8°C
Stabilité : stable.
Point de fusion : 8,0 °C
Couleur jaune
Densité : 1,0400 g/mL
Point d'ébullition : 75,0 °C à 76,0 °C (0,2 mmHg)
Point d'éclair : 93 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 98 %
Formule moléculaire : C11H14O3
Formule linéaire : C6H5CO2OC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,4980 à 1,5000
Quantité : 1kg
Beilstein : 09, IV, 715
Fieser : 01,98 ; 02,54 ; 04,66 ; 07,49 ; 09,90 ; 13,58
Viscosité : 6 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 194,23
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : peroxybenzoate de tert-butyle, 98 %

Poids moléculaire : 194,23
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 194.094294304
Masse monoisotopique : 194,094294304
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'éther, l'alcool, l'ester et les cétones. Insoluble dans l'eau.
Stockage : Conserver à 4° C
Point de fusion : 9-11°C
Point d'ébullition : 75-76 °C (lit.) à 0,2 mmHg
Densité : 1.021 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1.50



PREMIERS SECOURS du TRIGONOX C :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIGONOX C :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TRIGONOX C :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de TRIGONOX C :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre B-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TRIGONOX C :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Pas de données disponibles



STABILITE et REACTIVITE du TRIGONOX C :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
Perbenzoate de trétbutyle
TBPB
TRIGONOX C
Trigonox C
Lupérox P
peroxybenzoate de tert-butyle
perbenzoate de tert-butyle
perbenzoate de t-butyle
chaloxyde tbpb
perbutyl z
Espérox 10
novox
trigonox c
peroxybenzoate de tert-butyle
terc.butylperbenzoan
Peroxybenzoate de tert-butyle
614-45-9
Perbenzoate de tert-butyle
benzènecarboperoxoate de tert-butyle
Perbenzoate de t-butyle
Chaloxyde tbpb
Perbutyl Z
Espérox 10
Peroxybenzoate de tert-butyle
Terc.butylperbenzoan
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Peroxybenzoate de t-butyle
Perbenzoate de butyle tertiaire
benzoperoxoate de tert-butyle
DTXSID9024699
NSC-674
54E39145KT
ester tert-butylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Trigonox C
DTXCID904699
peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de t-butyle
CAS-614-45-9
CCRIS 6217
HSDB 2891
NSC 674
Acide perbenzoïque, ester tert-butylique
Peroxybenzoate de tert-butyle
EINECS 210-382-2
BRN 1342734
ACIDE PEROXYBENZOÏQUE, ESTER DE T-BUTYLE
AI3-06625
UNII-54E39145KT
perbenzoate de t-butyle
t-butyl per benzoate
peroxybenzoate de t-butyle
terc.Butylester kyseliny peroxybenzoove
perbenzoate de tert-butyle
perbenzoate de tert.butyle
tert. perbenzoate de butyle
peroxyde de t-butyl benzoyle
perbenzoate de butyle tertiaire
peroxybenzoate de tert-butyle
EC 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN : 1X1&1&OOVR
NSC674
CHEMBL1328092
PEROXYBENZOATE DE BUTYLE, TERT-
ZINC1596408
Tox21_202287
Tox21_300070
AKOS015890015
PEROXYDE DE T-BUTYLE BENZOYLE [INCI]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
Ester 1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
EN300-129025
Luperox(R) P
Peroxybenzoate de tert-butyle, 98 %
ACIDE PEROXYBENZOÏQUE, ESTER DE T-BUTYLE [HSDB]
Q14469782
Peroxybenzoate de tert-butyle, technique, >=95,0 % (RT)
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
PC 02
CP 02 (catalyseur)
Chaloxyde TBPB
Chaloxyde
TBPB-HA-M 1
Espérox 10
Interox TBPB-HA-M 1
Kayabutyl B
LQ-TBPB
Link-Cup
TBPB
Lupérox P
Luperox PXL
NSC 674
Norox TBPB
Perbutyl Z
TBPB
TBPB-HA-M 1
TBPB-HA-M 3
CT 5
TC 5 (vulcanisateur)
Trigonox 93
Trigonox C
Trigonox C 50D
V 73
Peroxybenzoate de t-butyle
peroxyde de tert-butyl benzoyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Chaloxyde TBPB; Espérox 10
Novox; Perbenzoate de butyle tertiaire
Acide perbenzoïque, ester tert-butylique
Perbutyl Z
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Trigonox C
Perbenzoate de t-butyle
Peroxybenzoate de t-butyle
UN3103
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Peroxybenzoate de tert-butyle
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Perbenzoate de tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester t-butylique
TBPB
novox
esperox10
Trigonox?C
chaloxydtbpb
peroxybenzoate de butyle
Butylperoxybenzoate
Perbenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
peroxyde de benzoyltert-butyle
perbenzoatedebutyletertiaire
benzènecarboperoxoate de tert-butyle
perbenzoatedebutyletertiaire (français)
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque

TRIHYDRATE D'ALUMINIUM
Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium, trihydrate d'aluminium, hydrate d'aluminium, alumine hydratée et oxyde d'aluminium hydraté, est une poudre insoluble dans l'eau blanche à jaune blanchâtre avec une densité de 2,42.
Le trihydroxyde d'aluminium est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il a également une conductivité thermique relativement élevée.
La formule chimique du trihydroxyde d'aluminium est Al(OH)₃.

Numéro CAS : 21645-51-2
Formule moléculaire : AlH3O3
Numéro EINECS : 244-492-7

Trihydroxyde d'aluminium, dans sa forme cristalline, corindon, sa dureté le rend approprié comme abrasif.
Le point de fusion élevé du trihydroxyde d'aluminium en fait un bon matériau réfractaire pour le revêtement des appareils à haute température tels que les fours, les fours, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme base pour les pigments, comme hydrofuge dans les revêtements textiles et comme antiacide en médecine.

Le trihydroxyde d'aluminium est soluble dans les acides chlorhydrique ou sulfurique ou dans l'hydroxyde de sodium.
Le trihydroxyde d'aluminium est dérivé de la bauxite minérale et est un composé commun dans la nature.

Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydrate d'alumine, est le retardateur de flamme et le suppresseur de fumée le plus économique et le plus largement utilisé dans l'industrie des plastiques.
L'hydroxyde d'aluminium est constitué par les principaux composants de la bauxite, un minerai d'aluminium.

Le trihydroxyde d'aluminium forme également un précipité gélatineux dans l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium doit être ajouté aux résines de coulée / coulée en surface, ce qui créera un objet plus résistant à la chaleur et augmentera les propriétés ignifuges du matériau moulé.
Le trihydroxyde d'aluminium doit être incorporé dans une charge élevée, ce qui peut altérer les propriétés mécaniques et électriques du polymère.

Le trihydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
Le trihydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.
Le trihydroxyde d'aluminium utilisé dans le commerce est fabriqué par le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans de l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 ° C (518 ° F).

Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium ou trihydrate d'alumine, est une poudre blanche, inodore et insoluble de formule chimique Al(OH)3.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent associé à son rôle de retardateur de flamme non halogène et de coupe-fumée, et pour cause, car le trihydroxyde d'aluminium est l'additif ignifuge le plus vendu au monde.
Ce trihydroxyde d'aluminium peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.

Parmi les charges courantes utilisées dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, SMC, le moulage DMC et d'autres polymères, seul le trihydroxyde d'aluminium a des propriétés ignifuges et anti-fumée ainsi qu'un diluant de résine économique.
Alumina Chemical & Castables est le principal développeur et processeur de trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est la forme de sel d'hydroxyde de l'aluminium conçue pour l'ingestion orale.

Le trihydroxyde d'aluminium est parfois utilisé pour traiter, contrôler ou gérer des niveaux élevés de phosphate dans le corps.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires phosphatés. Le trihydroxyde d'aluminium est également présent dans les produits de soins personnels et les applications industrielles.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide et inclus comme adjuvant dans certains vaccins.
Le trihydroxyde d'aluminium agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est une déshydratation endothermique refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.

Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre cristalline fine et non hygroscopique blanche inorganique.
L'aluminium est le métal le plus abondant dans la croûte terrestre et se trouve toujours combiné avec d'autres éléments tels que l'oxygène, le silicium et le fluor. (L739, L740, L756)
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les résines de polyester, mais avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de fumée toxique, le trihydroxyde d'aluminium a trouvé une application de grand volume dans le vinyle en tant que substitut non toxique et à faible fumée pour l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse néoprène, l'isolation en caoutchouc, fil et câble, les murs en vinyle et les revêtements de sol et les époxydes.

L'hydroxyde d'aluminium est la forme la plus stable de l'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour le soulagement des brûlures d'estomac, des aigres d'estomac, de l'indigestion acide, des ulcères d'estomac, de la douleur de l'ulcère peptique et pour favoriser la guérison des ulcères peptiques.
Le trihydroxyde d'aluminium, Al(OH)3, se trouve dans la nature sous le nom de gibbsite minéral (également connu sous le nom d'hydrargilite) et ses trois polymorphes beaucoup plus rares : bayérite, doyleite et nordstrandite.

Le trihydroxyde d'aluminium est soluble dans l'eau et les solvants organiques sont très faibles.
Le trihydroxyde d'aluminium est le plus grand retardateur de flamme (FR) utilisé dans diverses applications finales.
Le résidu d'oxyde métallique restant a une surface interne élevée où les particules de suie, respectivement les hydrocarbures aromatiques polycycliques, sont absorbées, ce qui fait du trihydroxyde d'aluminium également un suppresseur de fumée.

Le trihydroxyde d'aluminium est largement utilisé dans les industries papetières comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé dans les industries des peintures.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.

Le trihydroxyde d'aluminium est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.
Le trihydroxyde d'aluminium se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur dans le processus et dégageant de la vapeur d'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium peut remplacer jusqu'à 25% du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un prolongateur économique réduisant les coûts de production.

Dans le PVC plastifié, le trihydroxyde d'aluminium précipité fin est utilisé comme ignifuge et suppresseur de fumée.
Le trihydroxyde d'aluminium est très efficace comme suppresseur de fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène acétate de vinyle, les époxydes, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.
Le trihydroxyde d'aluminium se dissocie suffisamment dans de nombreux types de glaçures pour être utile comme source d'Al2O3 à la masse fondue (plus la taille des particules est fine, mieux c'est).

Le trihydroxyde d'aluminium reste mieux en suspension dans les boues de glaçure et possède également de meilleures qualités adhésives, l'utilisation d'alumine hydratée dans les glaçures et les verres peut favoriser une opération de collage en coalescent des bulles de gaz finement dispersées.
Les types de trihydroxyde d'aluminium plus grossiers produits par broyage sont utilisés en grand volume dans les applications thermodurcissables.
Les résines coulées et les produits renforcés de fibres de verre tels que les composés de moulage en vrac (BMC) et les SMC (composés de moulage de feuilles) sont traités dans les appareils électriques et électroniques ainsi que dans les applications de construction.

Le trihydroxyde d'aluminium ajouté à un glaçage peut également rehausser la couleur des roses Cr-Al.
Des ajouts plus importants de matériaux fins peuvent conférer une matité si la glaçure est capable de les prendre en solution (l'approvisionnement en alumine à partir de kaolin, de feldspath et de frittes est évidemment plus pratique puisque ceux-ci se décomposent facilement dans les glaçures fondues).
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide chez les humains et les animaux (principalement les chats et les chiens).

La couche d'oxyde agit comme une barrière protégeant le polymère contre une décomposition ultérieure.
Le trihydroxyde d'aluminium est disponible dans le commerce dans des granulomets allant de 0,5 à 80 μm en taille médiane des particules (D50). Dans les fils et câbles ignifuges sans halogène (HFFR), l'un des plus grands marchés pour le trihydroxyde d'aluminium, le trihydroxyde d'aluminium précipité fin est utilisé dans le trihydroxyde d'aluminium et l'isolation.
Le principe de fonctionnement est basé sur la décomposition thermique du trihydroxyde d'aluminium en oxyde d'aluminium et en eau.

Le trihydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium parce que Al(OH)3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et, par conséquent, ne déclenche pas la sécrétion d'acide en excès par l'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.
Le trihydroxyde d'aluminium peut causer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses dans le tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire aux selles pour passer à travers le côlon.

Le trihydroxyde d'aluminium est formulé pour minimiser ces effets grâce à l'inclusion de concentrations égales d'hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs compensatoires.
Le trihydrate d'aluminium (trihydroxyde d'aluminium) est d'abord dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.

Le trihydroxyde d'aluminium est d'abord dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et le trihydroxyde d'aluminium est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.

L'augmentation du pH du trihydroxyde d'aluminium peut inhiber l'action de la pepsine, une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les caoutchoucs acryliques et les moulures, les résines thermodurcissables, les câbles thermoplastiques, le trihydroxyde d'aluminium, les revêtements de sol en PVC, etc.
Le trihydroxyde d'aluminium est amphotère, il a des propriétés basiques et acides.

Trihydroxyde d'aluminium normalement, les reins filtrent l'excès de phosphate hors du sang, mais l'insuffisance rénale peut provoquer une accumulation de phosphate.
Le sel de trihydroxyde d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore qui peut être absorbée.
Le trihydroxyde d'aluminium, l'AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou l'alumine (Al2O3) sont étroitement liés, ce dernier étant également amphotère.

Masse molaire : 78.00 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2.42 g/cm3, solide
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/100 mL
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7.7
Point d'ébullition : 2980°C [à 101 325 Pa]
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : 0.0015g / L
Couleur : Blanc
Densité : 2.42
Gamme de PH : >7
PH : 8-9 (100g / l, H2O, 20 ° C) (boue)
Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 mg/m3

Les formulations vaccinales contenant du trihydroxyde d'aluminium stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.
Le trihydroxyde d'aluminium attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinés, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolithes, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.

Le trihydroxyde d'aluminium fraîchement précipité forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.
Le gel de trihydroxyde d'aluminium cristallise avec le temps.
Le trihydroxyde d'aluminium précipité est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (p. ex. vaccin contre l'anthrax).

L'une des marques bien connues d'adjuvant de trihydroxyde d'aluminium est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.
Le trihydroxyde d'aluminium est parfois appelé « alun », un terme généralement réservé à l'un des sulfates.

Le trihydroxyde d'aluminium semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2, il est donc utile pour immuniser contre les trihydroxydéogènes d'aluminium qui sont bloqués par les anticorps, cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), important pour la protection contre de nombreux trihydroxydéogènes d'aluminium, ni utile lorsque l'antigène est à base de peptides.
Les gels de trihydroxyde d'aluminium peuvent être déshydratés (par exemple, en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, qui est facilement soluble dans les acides.

Le chauffage le convertit en trihydroxyde d'aluminium activé, qui est utilisé comme dessiccants, adsorbant dans la purification des gaz et supports catalytiques.
Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison du trihydroxyde d'aluminium résiduel.
Le trihydroxyde d'aluminium était historiquement stocké dans des lagunes ; cela a conduit à l'accident de l'usine d'alumine d'Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d'un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

Le trihydroxyde d'aluminium, solide blanc, est un hydroxyde amphotère typique qui est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'acide ou l'alcali.
Le trihydroxyde d'aluminium est un produit chimique largement utilisé, et il est principalement utilisé comme charges plastiques et polymères, retardateur de flamme et liant de couverture, charge de résine époxy, charges de dentifrice, ingrédients en verre ainsi que charges et revêtements de couleur de papier.

Le trihydroxyde d'aluminium purifié a la forme d'une poudre volumineuse de couleur blanche ou de granulés avec une densité proche de 2,42 g par mL. Le trihydroxyde d'aluminium ne se dissoudra pas dans l'eau, mais ne se dissoudra que dans les bases et les acides.
Trihydroxyde d'aluminium pour agir comme une substance amphotère dans l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, il agira comme une base forte.

Le trihydroxyde d'aluminium doit être manipulé avec prudence car son exposition peut causer une irritation, mais seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.
En ce qui concerne l'inflammabilité, le trihydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et ne brûle pas.
Le trihydroxyde d'aluminium n'est pas réactif, il est donc stable dans des conditions d'incendie et d'eau.

Le trihydroxyde d'aluminium est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 tonnes par an.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le réemballage, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le trihydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour produire de l'acide sulfurique de l'aluminium, de l'alun, du fluorure d'aluminium et de l'aluminate de sodium, et pour synthétiser le tamis moléculaire.

Le gel de trihydroxyde d'aluminium et le gel séchant de trihydroxyde d'aluminium peuvent être utilisés en médecine comme antiacides pour neutraliser l'acide gastrique et protéger la surface de l'ulcère pour le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal et de l'hyperacidité.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être transformé en alumine après avoir été chauffé à l'air pour la déshydratation, ce qui est important pour la production d'alumine.

Méthode de production du trihydroxyde d'aluminium :
97% des minerais de bauxite produits dans le monde chaque année sont traités avec la méthode Bayer pour obtenir du trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium a une densité de 2,42 g/cm3, un point de fusion de 300 °C et une dureté de Mohs de 2,5 à 3,5.
Le trihydroxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau et les solvants organiques, mais il peut se dissoudre dans les acides forts et les bases.

Le trihydroxyde d'aluminium est une base faible et peut agir comme tampon en solution.
Le trihydroxyde d'aluminium est généralement produit par le procédé Bayer, qui consiste à extraire l'aluminium du minerai de bauxite par une série de réactions chimiques.
Le trihydroxyde d'aluminium résultant est ensuite calciné (chauffé) pour éliminer l'eau et produire de l'alumine, un précurseur de l'aluminium métallique.

La solution d'aluminate de sodium et la solution de sulfate d'aluminium sont neutralisées à pH 6,5 pour produire le précipité de trihydroxyde d'aluminium.
Le précipité obtenu est lavé à l'eau, filtré et séché à 70-80°C pendant 12 heures, puis broyé pour préparer le produit Trihydroxyde d'aluminium.
A12O3+2NaOH→2NaAO2+H2O
Al2O3+3H2SO4→A12(SO4)3+3H2O
6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4

Le chlorure d'aluminium recyclé est dissous dans l'eau, décoloré avec du charbon actif et filtré pour éliminer les impuretés, puis réagit avec le carbonate de sodium pour produire du trihydroxyde d'aluminium brut.
Les produits bruts sont filtrés, lavés et séchés pour obtenir les produits finaux de trihydroxyde d'aluminium.
2A1C13+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2↑

Métabolisme du trihydroxyde d'aluminium :
Le trihydroxyde ou l'oxyde d'aluminium est lentement solubilisé dans l'estomac et réagit avec l'acide chlorhydrique pour former du chlorure d'aluminium et de l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium, le carbonate de sodium dihydroxyaluminium et le carbonate d'aluminium forment du dioxyde de carbone et le phosphate d'aluminium forme de l'acide phosphorique.

Le trihydroxyde d'aluminium formé est absorbé et est rapidement excrété par les reins chez les patients ayant une fonction rénale normale.
Les antiacides de trihydroxyde d'aluminium se combinent également avec le phosphate alimentaire dans l'intestin formant du phosphate d'aluminium insoluble et non résorbable qui est excrété dans les fèces.

Utilise
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et d'autres problèmes gastro-intestinaux.
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme couramment utilisé dans les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et autres matériaux.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le trihydroxyde d'aluminium se décompose pour libérer de la vapeur d'eau et du dioxyde de carbone, ce qui aide à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.

Le trihydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'excès d'acide gastrique, réduisant ainsi les symptômes.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme adjuvant dans certains vaccins pour renforcer la réponse immunitaire et améliorer l'efficacité du vaccin.
Le trihydroxyde d'aluminium agit en stimulant le système immunitaire pour produire une réponse plus forte à l'antigène vaccinal.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et améliorer la qualité de l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans la céramique et le verre pour améliorer leur résistance et d'autres propriétés.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les panneaux muraux comme ignifuge et remplisseur.

Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme traitement topique pour les affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans un large éventail d'industries, y compris les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau et les retardateurs de flamme.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et comme adjuvant dans les vaccins pour stimuler une réponse immunitaire.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure de polyaluminium, qui sont utilisés dans le traitement de l'eau, la production de papier et d'autres applications.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme coagulant pour aider à éliminer les solides en suspension, la turbidité et la couleur de l'eau.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour prévenir ou ralentir la propagation du feu dans les plastiques, les tissus et les matériaux de construction.
Le trihydroxyde d'aluminium est un composé inorganique utilisé pour rendre un produit moins transparent.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour la préparation de tissus imperméables, encres, verre, charges de papier, mordant, agent purifiant, divers sels d'aluminium, etc.

Trihydroxyde d'aluminium largement utilisé pour les plastiques, le caoutchouc, la résine, la peinture, la peinture, etc.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour soutenir le catalyseur et séparer le liquide vapeur.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé par les formulateurs comme humectant, et pour adoucir, lisser et protéger la peau, il aide à contrôler la viscosité du produit que l'on trouve souvent dans les masques faciaux et les préparations de maquillage.

Trihydroxyde d'aluminium utilisé dans les industries du pétrole, de la chimie, des engrais, du gaz naturel et de la protection de l'environnement pour augmenter les points de distribution de gaz ou de liquide et protéger le catalyseur à faible résistance.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé comme mordants et réactifs d'analyse.

Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour la détermination gravimétrique de la teneur en potassium
Trihydroxyde d'aluminium utilisé comme adsorbants, émulsifiants, échangeurs d'ions, analytes chromatographiques et mordants.
Le gel de trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique et de l'embolie d'hyperacidité.

En outre, également utilisé dans les tissus imperméables, les charges de papier, le mordant et l'agent purifiant.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé comme épaississant pour l'encre et les matières premières pour la fabrication de sel d'aluminium, d'émail, de céramique, de verrerie et de lubrifiant également utilisé pour la préparation de divers supports de catalyseur.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant dans les colorants, purificateur pour l'eau, ingrédient pour les cosmétiques, et même comme élément pour les processus en photographie.

Le trihydroxyde d'aluminium est également une application de caractère mineur dans la céramique et la construction, mais le domaine le plus important où le trihydroxyde d'aluminium est appliqué est la médecine.
Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour les encres d'imprimerie, les pigments de peinture, les crayons et les emballages en caoutchouc.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les tissus imperméables, l'encre, la verrerie, l'emballage du papier, le mordançant, l'agent purifiant et également utilisé dans la fabrication de sel d'aluminium, de lubrifiant.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, vernis et cires.
Le rejet dans l'environnement de trihydroxyde d'aluminium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans les matériaux.

Le trihydroxyde d'aluminium est également très utile car le ciment additionné de trihydroxyde d'aluminium sèche rapidement s'il est exposé à la chaleur.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide et adjuvant vaccinal, le trihydroxyde d'aluminium a également été utilisé comme liant de phosphate chez les patients atteints de maladie rénale et comme traitement topique pour des affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.

Le trihydroxyde d'aluminium est susceptible d'être utilisé à l'intérieur (p. ex. liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.
Au stade de la production du béton, du trihydroxyde d'aluminium est ajouté au ciment.
La céramique et le verre d'application industrielle et domestique sont fabriqués à partir de trihydroxyde d'aluminium.

La caractéristique la plus utile du trihydroxyde d'aluminium lorsqu'il est ajouté au verre réside dans le fait qu'il rend le verre résistant à la chaleur.
Le trihydroxyde d'aluminium est possible car, comme cela a déjà été mentionné, le trihydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
Le trihydroxyde d'aluminium combiné à des polymères semble être un très bon ignifuge.

Le trihydroxyde d'aluminium est le plus souvent utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillage et d'autres produits pour les soins de la peau.
Le trihydroxyde d'aluminium y est utilisé car il est totalement stable et non toxique pour les humains.
Les fabricants de cosmétiques de trihydroxyde d'aluminium utilisent également le trihydroxyde d'aluminium pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.

Trihydroxyde d'aluminium utilisé pour la préparation de réfractaires, de verre et de poterie, ainsi que pigment de précipitation et tissu imperméable également utilisé pour la fabrication de sels d'aluminium.
Les produits de soins personnels, par exemple, les shampooings, les dentifrices, les déodorants et bien d'autres, impliquent également l'utilisation de trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est capable de neutraliser les acides, il sert d'antiacide naturel.
Le trihydroxyde d'aluminium a également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

Le trihydroxyde d'aluminium, divers vaccins, y compris ceux utilisés pour traiter l'hépatite B, l'hépatite A et le tétanos, sont préparés à l'aide de trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour le traitement des patients rénaux qui ont un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.
La caractéristique utile du trihydroxyde d'aluminium existe en raison de la capacité du trihydroxyde d'aluminium à se lier aux phosphates.

Trihydroxyde d'aluminium, les phosphates sont évacués facilement du corps humain.
Le trihydroxyde d'aluminium présente de nombreux avantages, notamment une production à grande échelle, des matières premières adéquates, une pureté élevée du produit et une bonne solubilité dans l'acide.
Le trihydroxyde d'aluminium peut se transformer en alumine, qui présente une stabilité chimique thermique, une résistance thermique, une résistance au fluage et des propriétés diélectriques élevées et un faible coefficient de dilatation thermique. L'alumine est un matériau important pour la synthèse de la céramique.

Dans le processus de synthèse de la céramique, nous pouvons contrôler la formation de phase du composite par activation du trihydroxyde d'aluminium et contrôle du processus de cristallisation.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme matière première importante pour la préparation de sels d'aluminium, tels que l'aluminate de baryum, le sulfate d'aluminium, etc.
La poudre de trihydroxyde d'aluminium est généralement considérée comme une charge ignifuge idéale pour les plastiques, le polyester insaturé, le caoutchouc et d'autres polymères organiques en raison de ses fonctions de remplissage, ignifuges et d'élimination de la fumée et de ses propriétés non toxiques.

Le mécanisme ignifuge du trihydroxyde d'aluminium est le suivant : lorsque la température dépasse 200 ° C, le trihydroxyde d'aluminium commence à effectuer une décomposition endothermique et libère trois eaux cristallines, et son taux de décomposition atteint le plus grand à 250 ° C.
Le trihydroxyde d'aluminium inhibe ainsi l'élévation de température du polymère, réduisant son taux de décomposition et ne produisant que de la vapeur d'eau, ne générant pas de gaz toxiques et nocifs.

Le trihydroxyde d'aluminium existe dans l'eau principalement sous forme d'Al(OH)4-, qui peut précipiter les métaux lourds toxiques dans les eaux usées par la méthode de coprécipitation pour obtenir l'effet de purification de l'eau après un filtre supplémentaire.
La méthode sol-gel est couramment utilisée pour la préparation de trihydroxyde d'aluminium ultra-fin.
La méthode sol-gel la plus courante pour la préparation du trihydroxyde d'aluminium est l'hydrolyse des sels d'aluminium et des alcoxydes dans l'eau, dont le mécanisme est divisé en deux étapes : le groupe 1)-OR est hydrolysé pour produire-OH ; 2) Al3+ réagit avec –OH pour séparer les précipitations de trihydroxyde d'aluminium.

Le fractionnement du carbone est une méthode qui est effectuée comme suit : Introduire du gaz CO2 dans une solution de métaaluminate de sodium pour faire précipiter le trihydroxyde d'aluminium vers le bas et contrôler la taille et la morphologie des produits en ajustant la valeur du pH et la concentration de CO2.
Trihydroxyde d'aluminium, microémulsion est généralement composé de tensioactifs, de cosurfactants, de solvants et d'eau (ou de solution aqueuse).
Trihydroxyde d'aluminium, microémulsion a de nombreuses propriétés excellentes telles que la tension interfaciale ultra-faible et la capacité de solubilisation élevée.

La préparation de nanomatériaux par la technologie de microémulsion peut contrôler avec précision le processus de croissance cristalline des nanomatériaux, et la boule de micro-émulsion peut encapsuler les particules cristallines pour empêcher efficacement l'agglomération de nanoparticules.
Le trihydroxyde d'aluminium en tant qu'adjuvant peut également améliorer l'immunogénicité du vaccin, dont le mécanisme d'action est le suivant : le trihydroxyde d'aluminium adsorpde l'antigène à sa surface pour permettre à l'antigène de libérer lentement afin qu'il puisse jouer le rôle d'extension de l'efficacité.
Le trihydroxyde d'aluminium a une surface spécifique élevée et peut adsorber les colloïdes, les solides en suspension, les colorants et les substances organiques dans les eaux usées à sa surface.

Le trihydroxyde d'aluminium peut neutraliser l'acide gastrique et est non toxique, pour lequel il est toujours utilisé comme médicament traditionnel pour le traitement de l'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium a une blancheur élevée, une taille de particules ultrafines ainsi qu'une forme cristalline complète, et a une forte compatibilité avec l'agent d'éclaircissement.
Le trihydroxyde d'aluminium, en tant qu'additif et résine, peut améliorer efficacement la blancheur, l'opacité, le lisse et l'absorption d'encre du papier couché.

Le trihydroxyde d'aluminium synthétisé par méthode hydrothermale présente les avantages suivants : haute pureté, petite taille de particule, distribution uniforme, forme cristalline facile à contrôler et fonctionnement simple, par conséquent, cette méthode est largement utilisée dans le processus de synthèse du trihydroxyde d'aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium a beaucoup d'applications ; Certaines personnes croient que ces utilisations sont vraiment infinies.
Trihydroxyde d'aluminium, nous pouvons obtenir divers produits cibles avec une surface différente, le volume des pores, la structure des pores et la structure cristalline en contrôlant la température, la concentration et le pH des réactifs, qui peuvent être utilisés efficacement comme support catalytique pour l'hydrogénation des composés carbonylés insaturés et la préparation de fullerènes et similaires.

Le rejet dans l'environnement de trihydroxyde d'aluminium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, fabrication de la substance, production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires).
D'autres rejets de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet, de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à faible durée de vie à faible taux de rejet, de l'utilisation à l'intérieur et à l'extérieur.

Le trihydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) a plusieurs applications médicales.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac ainsi que l'indigestion acide (œsophagite par reflux).
Le trihydroxyde d'aluminium est également connu pour avoir des propriétés curatives des ulcères peptiques.

Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, qui présentent des taux élevés de phosphate sérique (hyperphosphatémie), le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme liant de phosphate.
Le trihydroxyde d'aluminium est un composé amphotère, ce qui signifie qu'il peut réagir sous forme de base ou d'acide.

Trihydroxyde d'aluminium en tant qu'anti-acide, le trihydroxyde d'aluminium réagit avec tout excès d'acide gastrique (principalement HCl) avec la formation d'AlCl3 et d'eau.
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O
Al(OH)3 est connu pour causer la constipation, de sorte que les formulations d'anti-acides incluent souvent une combinaison avec des antiacides Mg2+.

Le trihydroxyde d'aluminium peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet intentionnel : piles et accumulateurs électriques, véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques / électroniques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut être trouvé dans les produits dont le matériau est à base de papier (p. ex. mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papiers peints), de tissus, de textiles et de vêtements (p. ex. vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), de caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et de trihydroxyde d'aluminium (p. ex. gants, chaussures, sacs à main, meubles).

Utilisations répandues :
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses, vernis et cires.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et / ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour la fabrication de : textile, leAluminium Trihydroxideer ou fourrure et bois et produits du bois.

D'autres rejets de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et de l'utilisation à l'extérieur.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement du trihydroxyde d'aluminium, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.

Le trihydroxyde d'aluminium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires).
Le rejet de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans les matériaux, production d'articles, fabrication de la substance et étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

D'autres rejets de trihydroxyde d'aluminium dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides et détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), de l'utilisation à l'extérieur, de l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et de l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (p. ex. planchers, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits de trihydroxyde d'aluminium, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Trihydroxyde d'aluminium les applications mentionnées précédemment, le trihydroxyde d'aluminium a également d'autres utilisations.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, de céramique et de verre.
Le trihydroxyde d'aluminium peut également être utilisé comme charge ou pigment dans les peintures, les revêtements et les plastiques pour améliorer leurs propriétés.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.

Le trihydroxyde d'aluminium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation de produits intermédiaires).
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les domaines suivants : mines, travaux de construction et de construction et formulation de mélanges et / ou reconditionnement.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de meubles, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.

Le trihydroxyde d'aluminium est généralement considéré comme sans danger pour la santé humaine et l'environnement, bien qu'il puisse être nocif s'il est ingéré ou inhalé en grande quantité.
Le trihydroxyde d'aluminium n'est pas considéré comme un déchet dangereux et peut être éliminé dans des sites d'enfouissement ou recyclé.
Bien que le trihydroxyde d'aluminium soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, une exposition excessive à l'aluminium et à ses composés peut être nocive.

L'inhalation de poussière ou de vapeurs de trihydroxyde d'aluminium peut provoquer une irritation respiratoire, tandis que l'ingestion de grandes quantités peut entraîner des troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée.
Une exposition prolongée à des niveaux élevés de trihydroxyde d'aluminium peut également entraîner des effets neurologiques, tels qu'une altération de la fonction motrice et un déclin cognitif.
Le trihydroxyde d'aluminium est réglementé par diverses organisations pour assurer son utilisation en toute sécurité.

Le trihydroxyde d'aluminium se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale, qui est un constituant commun du minerai de bauxite.
Le trihydroxyde d'aluminium se trouve également dans certaines sources minérales et régions volcaniques.
De petites quantités de trihydroxyde d'aluminium sont présentes dans certains aliments et l'eau potable.

Le trihydroxyde d'aluminium est compatible avec une large gamme de matériaux, y compris les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et les adhésifs.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme agent de remplissage ou de renforcement dans ces matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques et leur résistance au feu.
Le trihydroxyde d'aluminium est produit à grande échelle dans le monde entier, la Chine étant le plus grand producteur.

Le trihydroxyde d'aluminium peut être recyclé par un procédé connu sous le nom de procédé Bayer, qui est également utilisé pour produire de l'aluminium métallique à partir de minerai de bauxite.
Dans ce processus, le trihydroxyde d'aluminium est dissous dans une solution alcaline forte et précipité sous forme d'alumine, qui peut ensuite être utilisée pour fabriquer de nouveaux produits en aluminium.
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme efficace en raison de sa capacité à libérer de l'eau et du dioxyde de carbone lorsqu'il est exposé à la chaleur.

La réaction du trihydroxyde d'aluminium peut aider à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.
Le trihydroxyde d'aluminium est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les panneaux muraux, ainsi que comme charge dans le béton et d'autres matériaux de construction pour améliorer leurs propriétés.
Le trihydroxyde d'aluminium est considéré comme sûr pour une utilisation dans l'emballage et la transformation des aliments.

Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme revêtement sur les matériaux d'emballage alimentaire pour améliorer leurs propriétés de barrière et prévenir la contamination.
Le trihydroxyde d'aluminium peut interagir avec d'autres substances dans certaines applications, telles que la présence d'acides ou de solutions alcalines.
Trihydroxyde d'aluminium pour dissoudre ou former d'autres composés, ce qui peut affecter ses propriétés et ses performances.

Profil d'innocuité :
L'adjuvant trihydroxyde d'aluminium est destiné à être utilisé dans les vaccins parentéraux et est généralement considéré comme non toxique.
Le trihydroxyde d'aluminium peut causer une légère irritation, une sécheresse et une dermatite au contact de la peau.
L'adjuvant trihydroxyde d'aluminium peut également causer des rougeurs, une conjonctivite et une légère irritation à court terme.

Trihydroxyde d'aluminium et autres retardateurs de flamme, il y a un intérêt croissant pour le développement de matériaux alternatifs plus respectueux de l'environnement et moins toxiques.
Certaines alternatives potentielles comprennent les composés à base de phosphore, les matériaux naturels tels que la laine et le coton, et les revêtements intumescents qui se dilatent lorsqu'ils sont exposés à la chaleur.

Synonymes
Dialume
Trihydroxyaluminium
Trihydroxyde d'aluminium
Gibbsite (Al(OH)3)
14762-49-3
MFCD00003420
CHEBI :33130
NSC-664400
Amphojel
Alugel
Poudre d'hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium Gel humide
Alugelibye
Calmogastrin
Tricreamalate
Alumigel
Amphogel
Higilite
Hydrafil
Liquigel
Trisogel
Alusal
Apyral
Martinal A
Alumine amorphe
Apyral B
Di-Gel Liquide
Martinal A/S
Martinal F-A
Alumine trihydratée
Apyral 2
Apyral 4
Apyral 8
Alolt 8
Higilite H 31S
Higilite H 32
Higilite H 42
Apyral 15
Apyral 24
Apyral 25
Apyral 40
Apyral 60
Apyral 90
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Alolt 80
Alolt 90
Ambésol ST 140F
Apyral 120
Apyral 120VAW
Hychol 705
Hydral 705
Hydral 710
Alcoa C 31
Alcoa C 33
Alcoa H 65
Oxyde d'aluminium hydraté
AKP-DA
Alcoa 331
Alcoa 710
Alcoa AS 301
Alcoa A 325
Alcoa C 330
Alcoa C 331
Alcoa C 333
Alcoa C 385
Reheis F 1000
Trihydrate d'oxyde d'aluminium
Acide aluminique (H3AlO3)
AF 260 en aluminium britannique
C 4d
BACO AF 260
AC 714KC
Hydroxyde d'aluminium
HSDB 575
P 30BF
Alumine, tabulaire
Alumine calcinée
GHA 331
GHA 332
GHA 431
aluminium ;trihydrate
C 31C
C 31F
trihydroxidoaluminium
Dialume (TN)
EINECS 244-492-7
CI 450
AE 107
AF 260
C-31-F
ALterna GEL (TN)
Sol ATH, 9 maman
Hydroxyde d'aluminium, CP
C 31
C 33
CI 77002
H 46
RATH grossier, 90 maman
Sol ATH, 11 maman
Sol ATH, 15 maman
Sol ATH, 19 mum
hydroxyde d'aluminium(3+)
hydroxyde d'aluminium(III)
C.I. 77002
Hydroxyde d'aluminium (USP)
ATH au sol, 3.6 mum
UNII-5QB0T2IUN0
A 3011
Hydroxyde d'aluminium, 76,5 %
Hydroxyde d'aluminium, gel séché
Ath grossier moulu, 25 mamans
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché
Nanopoudre d'hydroxyde d'aluminium
CHEMBL1200706
Hydroxyde d'aluminium séché (USP)
Hydroxyde d'aluminium, qualité réactif
Oxyde d'aluminium (Al2O3), hydrate
BCP04783
HY-B1521
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A211
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A215
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A503
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A611
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A621
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A651
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A661
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A671
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A681
NSC664400
S4826
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché (JP17)
Hydroxyde d'aluminium, séché [USP :JAN]
Hydroxyde d'aluminium, purisse, 76,5%
GCC-266013
ATH moulu, grade de viscosité faible, 20 mum
ATH moulu, grade de faible viscosité, 22 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 4 mamans
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 6 mum
Gel d'hydroxyde d'aluminium, suspension colloïdale
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 11 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 14 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha moulu, 25 mum
Hydroxyde d'aluminium, qualité du réactif Vetec(MC)
CS-0013311
ATH moulu, grade de viscosité faible, 7,5 mum
Sol ATH, Viscosité optimisée, 9 mum
Trihydroxyde d'aluminium, atha broyé, 8,5 mum
Trihydroxyde d'aluminium, non broyé ATH, 55 mum
Trihydroxyde d'aluminium, non broyé ATH, 95 mum
D02416
CE 244-492-7
Sol ATH, Viscosité optimisée, 11 mum
Sol ATH, Viscosité optimisée, 15 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 10 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 14 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 20 mum
Trihydrate d'alumine moulu et de haute blancheur (ATH), 6 mum
Oxyde d'aluminium hydraté, technique, >=64% base Al2O3, poudre
TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (également connu sous le nom d'ATH et de trihydroxyde d'aluminium, formule chimique Al (OH) 3) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de remplissage pour 100 g de résine).

CAS : 8064-00-4
FM : AlH6O3
Fichier Mol : 8064-00-4.mol

Cela réduira le retrait, améliorera considérablement la stabilité thermique et donnera une sensation plus lourde aux produits coulés. Cependant, la résine deviendra plus difficile à couler et la reproduction des détails fins de la surface sera altérée à mesure que la teneur en charge augmentera. Ne comptez jamais le poids de la poudre de remplissage dans le rapport de mélange.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de remplissage inerte et inodore qui peut être utilisée pour réduire le retrait et ajouter du poids aux produits polymères coulés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également améliorer les propriétés de résistance au feu de la pièce moulée et réduire la réaction exothermique.

La production annuelle de trihydrate d'aluminium (ATH) est d'environ 100 millions de tonnes, presque entièrement produites par le procédé Bayer.
Le procédé Bayer dissout la bauxite (minerai d'aluminium) dans l'hydroxyde de sodium à des températures élevées.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est ensuite séparé des solides restant après le processus de chauffage.
Les solides restant après l’élimination du trihydrate d’alumine sont hautement toxiques et présentent des problèmes environnementaux.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium ou trihydrate d'alumine, est dérivé du minerai de bauxite.
Ce minerai naturel est raffiné en une fine poudre blanche via le procédé Bayer.
Après lavage et séchage, le trihydrate d’aluminium (ATH) est utilisé comme matière première pour une large gamme de produits chimiques à base d’alumine.

L'alumine trihydratée (AI2O3•3H2O) est le retardateur de flamme le plus utilisé au monde en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
Disponible en différentes tailles de particules, le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé dans une large gamme de polymères à des températures de traitement inférieures à 220°C.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est non toxique, sans halogène, chimiquement inerte et peu abrasif.
Les avantages supplémentaires sont la résistance aux arcs et aux traces dans les plastiques exposés aux arcs électriques, la résistance aux acides et la suppression de la fumée.
À environ 220°C, le trihydrate d'aluminium (ATH) commence à se décomposer de manière endothermique, libérant environ 35 % de son poids sous forme de vapeur d'eau.

AI2O3•3H2O + CHALEUR —–> AI2O3 + 3 H2O

Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un dissipateur thermique, retardant ainsi la pyrolyse et réduisant la vitesse de combustion.
La vapeur d’eau libérée a pour effet supplémentaire de diluer les gaz de combustion et les fumées toxiques.

Les usages
Plus de 90 % de tout le trihydrate d’aluminium (ATH) produit est converti en oxyde d’aluminium (alumine) utilisé pour fabriquer de l’aluminium.
En tant qu'ignifuge, le trihydrate d'aluminium (ATH) est chimiquement ajouté à une molécule de polymère ou mélangé à un polymère pour supprimer et réduire la propagation d'une flamme à travers un plastique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme antiacide qui peut être ingéré afin de tamponner le pH dans l'estomac.

Spécification du trihydrate d’aluminium (ATH)
Al2O3 : 64,7 %
Fe2O3 : 0,0205 % maximum
SiO2 : 0,025 % maximum
Na2O (Total) : 0,35 % maximum
Al(OH)3 : 99,8 % maximum
Sp. densité : 2,4 g/cc
LOD à 1100C : 0,4 % maximum
Perte au feu à 10500C : 34%
Résidu sur 325 Mesh : NIL
Taille moyenne des particules : varie selon le grade de 2 à 80 microns
Revêtements : Silane, acide stéarique

Synonymes
Trihydrate d'aluminium
Aluminium, trihydraté
DTXSID20421935
MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N
TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est souvent associé à son rôle de retardateur de flamme et d'extincteur de fumée non halogène, et pour cause, le trihydrate d'aluminium (ATH) est l'additif ignifuge le plus vendu au monde.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydroxyde d'alumine, est une poudre blanche, inodore et insoluble de formule chimique Al(OH)3.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), sous sa forme cristalline, le corindon, sa dureté le rend adapté comme abrasif.

Numéro CAS : 21645-51-2
Formule moléculaire : AlH3O3
Numéro EINECS : 244-492-7

Alumina Chemical & Castables est le principal développeur et transformateur de trihydrate d'aluminium (ATH).
Ce trihydrate d'aluminium (ATH) peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.
Parmi les charges courantes utilisées dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, le SMC, le moulage DMC et d'autres polymères, seul le trihydrate d'aluminium (ATH) a des propriétés ignifuges et anti-fumée, en plus d'être un prolongateur de résine économique.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est la forme de sel d'hydroxyde d'aluminium conçue pour l'ingestion orale.
Le point de fusion élevé du trihydrate d'aluminium (ATH) en fait un bon matériau réfractaire pour le revêtement d'appareils à haute température tels que les fours, les fours, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme base pour les pigments, comme hydrofuge dans les revêtements textiles et comme antiacide en médecine.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est soluble dans les acides chlorhydrique ou sulfurique ou dans l'hydroxyde de sodium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est dérivé de la bauxite minérale et est un composé commun dans la nature.
Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom de trihydrate d'alumine, est le retardateur de flamme et l'extincteur de fumée le plus économique et le plus largement utilisé dans l'industrie des plastiques.

L'hydroxyde d'aluminium est le principal composant de la bauxite du minerai d'aluminium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) forme également un précipité gélatineux dans l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit être ajouté aux résines de coulée / coulée de surface, cela créera un objet plus résistant à la chaleur et augmentera les propriétés ignifuges du matériau coulé.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit être incorporé dans des charges élevées, ce qui peut altérer les propriétés mécaniques et électriques du polymère.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est parfois utilisé pour traiter, contrôler ou gérer des niveaux élevés de phosphate dans le corps.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires phosphatés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se trouve également dans les produits de soins personnels et les applications industrielles.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide et inclus comme adjuvant dans certains vaccins.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une déshydratation endothermique qui refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre inorganique blanche finement cristalline, non hygroscopique.

L'aluminium est le métal le plus abondant dans la croûte terrestre et se trouve toujours combiné avec d'autres éléments tels que l'oxygène, le silicium et le fluor. (L739, L740, L756)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les résines de polyester, mais avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de fumées toxiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) a trouvé une application à grand volume dans le vinyle en tant que remplacement non toxique de l'antimoine à faible émission de fumée et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse de néoprène, le caoutchouc, l'isolation des fils et des câbles, les murs en vinyle et les revêtements de sol et les époxydes.
L'hydroxyde d'aluminium est la forme d'aluminium la plus stable.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour le soulagement des brûlures d'estomac, des aigreurs d'estomac, de l'indigestion acide, des ulcères d'estomac, des douleurs de l'ulcère gastroduodénal et pour favoriser la guérison des ulcères gastroduodénaux.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), Al(OH)3, se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'hydrargillite) et de ses trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyléite et la nordstrandite.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est solubilité dans l'eau et les solvants organiques sont très faibles.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le plus grand retardateur de flamme (FR) utilisé dans diverses applications finales.
Le résidu d'oxyde métallique restant a une surface interne élevée où les particules de suie, respectivement les hydrocarbures aromatiques polycycliques, sont absorbées, ce qui fait du trihydrate d'aluminium (ATH) également un extincteur de fumée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé dans les industries papetières comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans les industries de peinture.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur dans le processus et dégageant de la vapeur d'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut remplacer jusqu'à 25% du pigment de dioxyde de titane et est donc un diluant économique réduisant les coûts de production.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé commercialement est fabriqué par le procédé Bayer, qui consiste à dissoudre la bauxite dans de l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydrate d'aluminium (ATH), trihydrate d'aluminium, hydrate d'aluminium, alumine hydratée et oxyde d'aluminium hydraté, est une poudre insoluble dans l'eau blanche à jaune blanchâtre avec une densité de 2,42.
Dans le PVC plastifié, le trihydrate d'aluminium (ATH) finement précipité est utilisé comme ignifuge et extincteur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est très efficace comme extincteur de fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxydes, le polychlorure de vinyle (PVC) et le caoutchouc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se dissocie suffisamment dans de nombreux types de glaçure pour être utile comme source d'Al2O3 à la masse fondue (plus la taille des particules est fine, mieux c'est).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) reste mieux en suspension dans les boues de glaçure et a de meilleures qualités adhésives également, l'utilisation d'alumine hydratée dans les glaçures et les verres peut favoriser une opération de collage en fusionnant des bulles de gaz finement dispersées.

Les types de trihydrate d'aluminium (ATH) plus grossiers produits par broyage sont utilisés en grand volume dans les applications thermodurcissables.
Les résines coulées et les produits renforcés de fibres de verre tels que les BMC (Bulk Moulding Compounds) et les SMC (Sheet Moulding Compounds) sont traités dans les appareils électriques et électroniques ainsi que dans les applications de construction.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) ajouté à un glaçage peut également rehausser la couleur des roses Cr-Al.

Des ajouts plus importants de matière fine peuvent conférer une matité si la glaçure est capable de la mettre en solution (l'approvisionnement en alumine à partir de kaolin, de feldspath et de frittes est évidemment plus pratique car ceux-ci se décomposent facilement dans la glaçure fondue).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide chez les humains et les animaux (principalement les chats et les chiens).
La couche d'oxyde agit comme une barrière protégeant le polymère contre une décomposition ultérieure.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est disponible dans le commerce dans des granulométries allant de 0,5 à 80 μm en taille médiane de particules (D50).
Dans les fils et câbles ignifuges sans halogène (HFFR) (W&C), l'un des plus grands marchés pour le trihydrate d'aluminium (ATH), le trihydrate d'aluminium (ATH) finement précipité est utilisé dans le trihydrate d'aluminium (ATH) et l'isolation.
Le principe de fonctionnement est basé sur la décomposition thermique du trihydrate d'aluminium (ATH) en oxyde d'aluminium et en eau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al(OH)3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et, par conséquent, ne déclenche pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut causer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses dans le tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire pour que les selles traversent le côlon.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est formulé pour minimiser ces effets grâce à l'inclusion de concentrations égales d'hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs compensatoires.
Le trihydrate d'aluminium (trihydrate d'aluminium (ATH)) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.

Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et le trihydrate d'aluminium (ATH) est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
Les formulations de vaccins contenant du trihydrate d'aluminium (ATH) stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolithes, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.
L'augmentation du pH du trihydrate d'aluminium (ATH) peut inhiber l'action de la pepsine, une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans les caoutchoucs acryliques et les moulages, les résines thermodurcissables, les gaines de câbles thermoplastiques, le trihydrate d'aluminium (ATH), les revêtements de sol en PVC, etc.
Trihydrate d'aluminium (ATH) Normalement, les reins filtrent l'excès de phosphate du sang, mais l'insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel trihydraté d'aluminium (ATH), lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore qui peut être absorbée.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), l'AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou l'alumine (Al2O3), ce dernier étant également amphotère, sont étroitement liés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est amphotère, il a à la fois des propriétés basiques et acides.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il a également une conductivité thermique relativement élevée.
La formule chimique du trihydrate d'aluminium (ATH) est Al(OH)₃.

Masse molaire : 78,00 g/mol
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm3, solide
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/100 mL
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7.7
Point d'ébullition : 2980°C [à 101 325 Pa]
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : 0,0015 g/l
Couleur : Blanc
Densité : 2.42
Plage de pH : >7
PH : 8-9 (100g/l, H2O, 20°C) (boue)

Le trihydrate d'aluminium (ATH) ne se dissout pas dans l'eau, mais se dissout uniquement dans les bases et les acides.
Trihydrate d'aluminium (ATH) pour agir comme une substance amphotère dans l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, il agira comme une base forte.

Le gel de trihydrate d'aluminium (ATH) cristallise avec le temps.
Le trihydrate d'aluminium précipité (ATH) est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple, le vaccin contre l'anthrax).
L'une des marques bien connues d'adjuvant trihydrate d'aluminium (ATH) est l'Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est parfois appelé « alun », un terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2, il est donc utile pour immuniser contre les ogènes du trihydrate d'aluminium (ATH) qui sont bloqués par les anticorps, cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), ce qui est important pour la protection contre de nombreux ogènes du trihydrate d'aluminium (ATH), et il n'est pas non plus utile lorsque l'antigène est à base de peptides.

Les gels de trihydrate d'aluminium (ATH) peuvent être déshydratés (par exemple à l'aide de solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, qui est facilement soluble dans les acides.
Le chauffage le convertit en trihydrate d'aluminium activé (ATH), qui sont utilisés comme déshydratants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit être manipulé avec prudence car son exposition peut provoquer une irritation, mais seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.

En ce qui concerne l'inflammabilité, le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas inflammable et ne brûlera pas.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas réactif, il est donc stable dans des conditions de feu et d'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 000 à < 10 000 000 tonnes par an.

Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé pour produire de l'acide sulfurique d'aluminium, d'alun, de fluorure d'aluminium et d'aluminate de sodium, et pour synthétiser un tamis moléculaire.
Le gel de trihydrate d'aluminium (ATH) et le gel de séchage de trihydrate d'aluminium (ATH) peuvent être utilisés en médecine comme antiacides pour neutraliser l'acide gastrique et protéger la surface de l'ulcère pour le traitement de l'ulcère gastrique et duodénal et de l'hyperacidité.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être transformé en alumine après avoir été chauffé dans l'air pour la déshydratation, ce qui est important pour la production d'alumine.
Les résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison du trihydrate d'aluminium (ATH) résiduel.
Historiquement, le trihydrate d'aluminium (ATH) était stocké dans des lagunes ; Cela a conduit à l'accident de l'usine d'alumine d'Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d'un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), solide blanc, est un hydroxyde amphotère typique qui est insoluble dans l'eau mais soluble dans l'acide ou l'alcali.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un produit chimique largement utilisé, et il est principalement utilisé comme charges en plastique et en polymère, retardateur de flamme et liant de couverture, charge de résine époxy, charges de dentifrice, ingrédients en verre ainsi que charges et revêtements de couleur de papier.

Méthode de production de trihydrate d'aluminium (ATH) :
97% des minerais de bauxite produits chaque année dans le monde sont traités avec la méthode Bayer pour obtenir du trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a une densité de 2,42 g/cm3, un point de fusion de 300 °C et une dureté Mohs de 2,5 à 3,5.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est insoluble dans l'eau et les solvants organiques, mais il peut se dissoudre dans les acides et les bases forts.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une base faible et peut agir comme un tampon en solution.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est généralement produit par le procédé Bayer, qui consiste à extraire l'aluminium du minerai de bauxite par une série de réactions chimiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) qui en résulte est ensuite calciné (chauffé) pour éliminer l'eau et produire de l'alumine, un précurseur de l'aluminium métallique.

La solution d'aluminate de sodium et la solution de sulfate d'aluminium sont neutralisées à un pH de 6,5 pour produire un précipité de trihydrate d'aluminium (ATH).
Le précipité obtenu est lavé à l'eau, filtré et séché à 70-80°C pendant 12 heures, puis broyé pour préparer le produit à base de trihydrate d'aluminium (ATH).
A12O3+2NaOH→2NAO2+H2O
Al2O3+3H2SO4→A12(SO4)3+3H2O

6NaAIO2+A12(SO4)3+12H2O→8Al(OH)3↓+3Na2SO4
Le chlorure d'aluminium recyclé est dissous dans l'eau, décoloré avec du charbon actif et filtré pour éliminer les impuretés, puis réagit avec le carbonate de sodium pour produire du trihydrate d'aluminium brut (ATH).

Les produits bruts sont filtrés, lavés et séchés pour obtenir les produits finaux à base de trihydrate d'aluminium (ATH).
2A1C13+3Na2CO3+3H2O→2AI(OH)3↓+6NaCl+3CO2↑

Métabolisme du trihydrate d'aluminium (ATH) :
Le trihydrate d'aluminium (ATH) ou oxyde est lentement solubilisé dans l'estomac et réagit avec l'acide chlorhydrique pour former du chlorure d'aluminium et de l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), le carbonate de sodium de dihydroxyaluminium et le carbonate d'aluminium forment du dioxyde de carbone, et le phosphate d'aluminium forme de l'acide phosphorique.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) formé est absorbé et rapidement excrété par les reins chez les patients ayant une fonction rénale normale.
Les antiacides trihydratés d'aluminium (ATH) se combinent également avec le phosphate alimentaire dans l'intestin, formant du phosphate d'aluminium insoluble et non absorbable qui est excrété dans les fèces.

Utilise:
Trihydrate d'aluminium (ATH) largement utilisé pour les plastiques, le caoutchouc, la résine, la peinture, la peinture, etc.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé comme épaississant pour l'encre et les matières premières pour la fabrication de sel d'aluminium, d'émail, de céramique, de verrerie et de lubrifiant également utilisé pour la préparation de divers supports de catalyseur.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme mordant dans les colorants, purificateur pour l'eau, ingrédient pour les cosmétiques, et même comme élément pour les processus en photographie.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé pour des raisons mineures dans la céramique et la construction, mais le domaine le plus important où le trihydrate d'aluminium (ATH) est appliqué est la médecine.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour les encres d'imprimerie, les pigments de peinture, les crayons de couleur et les emballages en caoutchouc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les tissus imperméables, l'encre, la verrerie, l'emballage en papier, le mordant, l'agent purifiant et également utilisé dans le sel d'aluminium, la fabrication de lubrifiants.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, cirages et cires.
Le rejet dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour soutenir le catalyseur et séparer le liquide de vapeur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également très utile car le ciment additionné de trihydrate d'aluminium (ATH) sèche rapidement s'il est exposé à la chaleur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide et adjuvant vaccinal, le trihydrate d'aluminium (ATH) a également été utilisé comme liant phosphate chez les patients atteints d'une maladie rénale et comme traitement topique pour les affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est susceptible d'être utilisé à l'intérieur (par exemple, les liquides et détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

Sur la scène de production du béton, le trihydrate d'aluminium (ATH) est ajouté au ciment.
La céramique et le verre d'application industrielle et domestique sont fabriqués à l'aide de trihydrate d'aluminium (ATH).
La caractéristique la plus utile du trihydrate d'aluminium (ATH) lorsqu'il est ajouté au verre consiste dans le fait qu'il rend le verre résistant à la chaleur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est possible car, comme cela a déjà été mentionné, le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) combiné à des polymères semble être un très bon ignifuge.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le plus souvent utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillages et d'autres produits pour les soins de la peau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) y est utilisé car il est totalement stable et non toxique pour l'homme.
Les fabricants de cosmétiques à base de trihydrate d'aluminium (ATH) utilisent également le trihydrate d'aluminium (ATH) pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour la préparation de matériaux réfractaires, de verre et de poterie, ainsi que de pigments de précipitation et de tissus imperméables également utilisés pour la fabrication de sels d'aluminium.

Les produits de soins personnels, par exemple les shampooings, les dentifrices, les déodorants et bien d'autres, impliquent également l'utilisation de trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est capable de neutraliser les acides, il sert d'antiacide naturel.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), divers vaccins, y compris ceux utilisés pour traiter l'hépatite B, l'hépatite A et le tétanos, sont préparés à partir de trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé pour le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale qui présentent un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé par les formulateurs comme humectant, et pour adoucir, lisser et protéger la peau, il aide à contrôler la viscosité du produit que l'on trouve souvent dans les masques faciaux et les préparations de maquillage.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé dans les industries du pétrole, des produits chimiques, des engrais, du gaz naturel et de la protection de l'environnement pour augmenter les points de distribution de gaz ou de liquide et protéger le catalyseur à faible résistance.
La caractéristique utile du trihydrate d'aluminium (ATH) existe en raison de la capacité du trihydrate d'aluminium (ATH) à se lier aux phosphates.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), les phosphates sont facilement évacués du corps humain.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) présente de nombreux avantages, notamment une production à grande échelle, des matières premières adéquates, une grande pureté du produit et une bonne solubilité dans l'acide.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut se transformer en alumine, qui présente une stabilité chimique thermique, une résistance thermique, une résistance au fluage et des propriétés diélectriques élevées et un faible coefficient de dilatation thermique.

L'alumine est un matériau important pour la synthèse des céramiques.
Dans le processus de synthèse de la céramique, nous pouvons contrôler la formation de phase du composite par l'activation du trihydrate d'aluminium (ATH) et le contrôle du processus de cristallisation.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé comme matière première importante pour la préparation de sels d'aluminium, tels que l'aluminate de baryum, le sulfate d'aluminium, etc.

La poudre de trihydrate d'aluminium (ATH) est généralement considérée comme une charge ignifuge idéale pour les plastiques, le polyester insaturé, le caoutchouc et d'autres polymères organiques en raison de ses fonctions de remplissage, d'ignifugation et d'élimination de la fumée et de sa propriété non toxique.
Le mécanisme ignifuge du trihydrate d'aluminium (ATH) est le suivant : lorsque la température dépasse 200 °C, le trihydrate d'aluminium (ATH) commence à effectuer une décomposition endothermique et libère trois eaux cristallines, et son taux de décomposition atteint le plus grand à 250 °C.

Trihydrate d'aluminium (ATH) inhibant ainsi l'élévation de température du polymère, réduisant son taux de décomposition et ne produisant que de la vapeur d'eau, ne générant pas de gaz toxiques et nocifs.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) existe dans l'eau principalement sous forme d'Al(OH)4-, qui peut précipiter des métaux lourds toxiques dans les eaux usées par méthode de coprécipitation pour obtenir l'effet de purification de l'eau après un filtrage supplémentaire.
La méthode sol-gel est couramment utilisée pour la préparation de trihydrate d'aluminium ultra-fin (ATH).

La méthode sol-gel la plus courante pour la préparation du trihydrate d'aluminium (ATH) est l'hydrolyse des sels d'aluminium et des alcoxydes dans l'eau, dont le mécanisme est divisé en deux étapes : 1)-Le groupe OR est hydrolysé pour produire-OH ; 2) Al3+ réagit avec –OH pour séparer les précipitations de trihydrate d'aluminium (ATH).
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé comme mordants et réactifs d'analyse.
Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour la détermination gravimétrique de la teneur en potassium

Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé comme adsorbants, émulsifiants, échangeurs d'ions, analytes chromatographiques et mordants.
Le gel de trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé pour le traitement de l'ulcère duodénal, de l'ulcère gastrique et de l'embolie d'hyperacidité.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et d'autres problèmes gastro-intestinaux.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme couramment utilisé dans les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et d'autres matériaux.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur, le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose pour libérer de la vapeur d'eau et du dioxyde de carbone, qui aident à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant ainsi le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit en neutralisant l'excès d'acide gastrique, réduisant ainsi les symptômes.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme adjuvant dans certains vaccins pour renforcer la réponse immunitaire et améliorer l'efficacité du vaccin.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit en stimulant le système immunitaire pour produire une réponse plus forte à l'antigène vaccinal.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans le traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et améliorer la qualité de l'eau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans la céramique et le verre pour améliorer leur résistance et d'autres propriétés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que l'isolation, les toitures et les panneaux muraux comme retardateur de flamme et remplissage.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé comme traitement topique pour les affections cutanées telles que l'érythème fessier et l'herbe à puce.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans un large éventail d'industries, notamment les produits pharmaceutiques, le traitement de l'eau et les retardateurs de flamme.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide pour neutraliser l'excès d'acide gastrique et comme adjuvant dans les vaccins pour stimuler une réponse immunitaire.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) précipite et contrôle la taille et la morphologie des produits en ajustant la valeur du pH et la concentration en CO2.

Le trihydrate d'aluminium (ATH), microémulsion est généralement composé de tensioactifs, de cosurfactants, de solvants et d'eau (ou solution aqueuse).
Trihydrate d'aluminium (ATH), microémulsion possède de nombreuses excellentes propriétés telles qu'une tension interfaciale ultra-faible et une capacité de solubilisation élevée.
La préparation de nano-matériaux par la technologie de microémulsion peut contrôler avec précision le processus de croissance cristalline des nano-matériaux, et la bille de micro-émulsion peut encapsuler les particules cristallines pour empêcher efficacement l'agglomération de nano-particules.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) en tant qu'adjuvant peut également améliorer l'immunogénicité du vaccin, dont le mécanisme d'action est le suivant : Le trihydrate d'aluminium (ATH) adsorbe l'antigène à sa surface pour permettre à l'antigène de se libérer lentement afin qu'il puisse jouer le rôle d'extension de l'efficacité.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a une surface spécifique élevée et peut adsorber les colloïdes, les solides en suspension, les colorants et les substances organiques dans les eaux usées à sa surface.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut neutraliser l'acide gastrique et n'est pas toxique, pour lequel il est toujours utilisé comme médecine traditionnelle pour le traitement de l'estomac.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) a une blancheur élevée, une taille de particule ultrafine ainsi qu'une forme cristalline complète, et a une forte compatibilité avec l'agent éclaircissant.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), en tant que revêtement additif et résine, peut améliorer efficacement la blancheur, l'opacité, la douceur et l'absorption de l'encre du papier couché.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure de polyaluminium, qui sont utilisés dans le traitement de l'eau, la production de papier et d'autres applications.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) synthétisé par méthode hydrothermale présente les avantages d'une grande pureté, d'une petite taille de particule, d'une distribution uniforme, d'une forme cristalline facile à contrôler et d'un fonctionnement simple, par conséquent, cette méthode est largement utilisée dans le processus de synthèse du trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses, cirages et cires.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les domaines suivants : le bâtiment et les travaux de construction, l'impression et la reproduction sur support enregistré, la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement, ainsi que l'agriculture, la sylviculture et la pêche.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour la fabrication de : textile, leTrihydrate d'aluminium (ATH) ou fourrure et bois et produits en bois.
D'autres rejets dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air) et l'utilisation à l'extérieur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits de traitement au trihydrate d'aluminium (ATH)er, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, fabrication de la substance et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a de nombreuses applications ; Certaines personnes pensent que ces utilisations sont vraiment infinies.

Trihydrate d'aluminium (ATH), nous pouvons obtenir divers produits cibles avec une surface, un volume de pores, une structure de pores et une structure cristalline différents en contrôlant la température, la concentration et le pH des réactifs, qui peuvent être efficacement utilisés comme support de catalyseur pour l'hydrogénation de composés carbonylés insaturés et la préparation de fullerènes et similaires.
Le rejet dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, fabrication de la substance, dans la production d'articles et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération, l'utilisation à l'intérieur et l'utilisation à l'extérieur.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être utilisé comme coagulant pour aider à éliminer les solides en suspension, la turbidité et la couleur de l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour prévenir ou ralentir la propagation du feu dans les plastiques, les tissus et les matériaux de construction.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un composé inorganique utilisé pour rendre un produit moins transparent.

Trihydrate d'aluminium (ATH) utilisé pour la préparation de tissus imperméables, d'encres, de verre, de charges de papier, de mordant, d'agent purifiant, de divers sels d'aluminium, etc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) (Al(OH)3) a plusieurs applications médicales.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme antiacide pour traiter les brûlures d'estomac ainsi que l'indigestion acide (œsophagite par reflux).

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également connu pour avoir des propriétés curatives des ulcères gastroduodénaux.
Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, qui présentent des taux élevés de phosphate sérique (hyperphosphatémie), le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme liant phosphate.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un composé amphotère , ce qui signifie qu'il peut réagir comme une base ou comme un acide.

Trihydrate d'aluminium (ATH) en tant qu'anti-acide, le trihydrate d'aluminium (ATH) réagit avec tout excès d'acide gastrique (principalement HCl) avec la formation d'AlCl3 et d'eau.
Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O.
D'autres rejets dans l'environnement de trihydrate d'aluminium (ATH) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, le métal, le bois et le plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits à base de trihydrate d'aluminium (ATH)er, produits en papier et en carton, équipements électroniques).

Trihydrate d'aluminium (ATH) les applications mentionnées précédemment, le trihydrate d'aluminium (ATH) a également d'autres utilisations.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, de céramique et de verre.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé comme charge ou pigment dans les peintures, les revêtements et les plastiques pour améliorer leurs propriétés.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les domaines suivants : l'exploitation minière, le bâtiment et les travaux de construction et la formulation de mélanges et/ou le reconditionnement.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de meubles, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est généralement considéré comme sans danger pour la santé humaine et l'environnement, bien qu'il puisse être nocif s'il est ingéré ou inhalé en grande quantité.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas considéré comme un déchet dangereux et peut être mis en décharge ou recyclé.

Bien que le trihydrate d'aluminium (ATH) soit généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, une exposition excessive à l'aluminium et à ses composés peut être nocive.
L'inhalation de poussière ou de vapeurs de trihydrate d'aluminium (ATH) peut provoquer une irritation des voies respiratoires, tandis que l'ingestion de grandes quantités peut entraîner des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se trouve également dans certaines sources minérales et régions volcaniques.

De petites quantités de trihydrate d'aluminium (ATH) sont présentes dans certains aliments et l'eau potable.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec une large gamme de matériaux, notamment les plastiques, les caoutchoucs, les revêtements et les adhésifs.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est souvent utilisé comme agent de remplissage ou de renforcement dans ces matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques et leur résistance au feu.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est produit à grande échelle dans le monde entier, la Chine étant le plus grand producteur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être recyclé par un processus connu sous le nom de procédé Bayer, qui est également utilisé pour produire de l'aluminium métallique à partir de minerai de bauxite.
Dans ce processus, le trihydrate d'aluminium (ATH) est dissous dans une solution alcaline forte et précipité sous forme d'alumine, qui peut ensuite être utilisée pour fabriquer de nouveaux produits en aluminium.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme efficace en raison de sa capacité à libérer de l'eau et du dioxyde de carbone lorsqu'il est exposé à la chaleur.
La réaction du trihydrate d'aluminium (ATH) peut aider à refroidir et à diluer la flamme, ralentissant ainsi le processus de combustion et réduisant la propagation du feu.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est couramment utilisé comme retardateur de flamme dans les matériaux de construction tels que l'isolation, la toiture et les panneaux muraux, il est également utilisé comme charge dans le béton et d'autres matériaux de construction pour améliorer leurs propriétés.

Le trihydrate d'aluminium (ATH) est considéré comme sûr pour une utilisation dans l'emballage et la transformation des aliments.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est souvent utilisé comme revêtement sur les matériaux d'emballage alimentaire afin d'améliorer leurs propriétés de barrière et de prévenir la contamination.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut interagir avec d'autres substances dans certaines applications, par exemple en présence d'acides ou de solutions alcalines.

Trihydrate d'aluminium (ATH) pour dissoudre ou former d'autres composés, ce qui peut affecter ses propriétés et ses performances.
Une exposition prolongée à des niveaux élevés de trihydrate d'aluminium (ATH) peut également provoquer des effets neurologiques, tels qu'une altération de la fonction motrice et un déclin cognitif.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est réglementé par divers organismes afin d'assurer son utilisation en toute sécurité.

L'Al(OH)3 est connu pour causer de la constipation, de sorte que les formulations d'antiacides incluent souvent une combinaison avec des antiacides Mg2+.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être trouvé dans des articles complexes, sans libération prévue : batteries et accumulateurs électriques, véhicules et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de papier (par exemple, les mouchoirs, les produits d'hygiène féminine, les couches, les livres, les magazines, le papier peint), les tissus, les textiles et les vêtements (par exemple, les vêtements, les matelas, les rideaux ou les tapis, les jouets textiles), le caoutchouc (par exemple, les pneus, les chaussures, les jouets) et le trihydrate d'aluminium (ATH)er (par exemple, les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles).

Profil d'innocuité :
L'adjuvant trihydraté d'aluminium (ATH) est destiné à être utilisé dans les vaccins parentéraux et est généralement considéré comme non toxique.
Trihydrate d'aluminium (ATH) et autres retardateurs de flamme, on s'intéresse de plus en plus au développement de matériaux alternatifs plus respectueux de l'environnement et moins toxiques.

Parmi les alternatives potentielles, citons les composés à base de phosphore, les matériaux naturels tels que la laine et le coton, et les revêtements intumescents qui se dilatent lorsqu'ils sont exposés à la chaleur.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut provoquer une légère irritation, une sécheresse et une dermatite au contact de la peau.
L'adjuvant trihydraté d'aluminium (ATH) peut également provoquer des rougeurs, une conjonctivite et une légère irritation à court terme.

Synonymes:
Dialume
Trihydroxyaluminium
Trihydrate d'aluminium (ATH)
Gibbsite (Al(OH)3)
14762-49-3
MFCD00003420
CHEBI :33130
Réf. NSC-664400
Amphojel
Alugel
Poudre d'hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium Gel humide
Alugelibye
Calmogastrin
Tricreamalate
L'Alumigel
Amplificateur
L'higilite
L'hydrafil
Liquigel
Trisogel
Alusal
L'apyrale
Martinal A
Alumine amorphe
Apyrale B
Di-Gel Liquide
Martinal A/S
Martinal F-A
Alumine trihydratée
Apyrale 2
Apyrale 4
Apyral 8
Alolt 8
Higilite H 31S
Higilite H 32
Higilite H 42
Apyrale 15
Apyrale 24
Apyrale 25
Apyrale 40
Apyral 60
Apyral 90
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Alolt 80
Alolt 90
Ambérol ST 140F
Apyrale 120
Apyral 120VAW
Hychol 705
Hydral 705
Hydral 710
Alcoa C 31
Alcoa C 33
Alcoa H 65
Oxyde d'aluminium hydraté
AKP-DA
Alcoa 331
Alcoa 710
Alcoa AS 301
Alcoa A 325
Alcoa C 330
Alcoa C 331
Alcoa C 333
Alcoa C 385
Reheis F 1000
Oxyde d'aluminium trihydraté
Acide aluminique (H3AlO3)
Aluminium britannique AF 260
C 4d
BACO AF 260
AC 714KC
Hydroxyde d'aluminium
HSDB 575
P 30BF
Alumine tabulaire
Alumine, calcinée
GHA 331
GHA 332
GHA 431
aluminium; trihydrate
C 31C
C 31F
trihydroxydoaluminium
Dialume (TN)
EINECS 244-492-7
AC 450
AE 107
AF 260
C-31-F
ALterna GEL (TN)
Sol ATH, 9 mum
Hydroxyde d'aluminium, CP
C 31
C 33
CI 77002
H 46
Grossier ATH, 90 mum
Sol ATH, 11 mum
Sol ATH, 15 mum
Ground ATH, 19 mum
hydroxyde d'aluminium(3+)
hydroxyde d'aluminium(III)
C.I. 77002
Hydroxyde d'aluminium (USP)
ATH au sol, 3,6 mum
UNII-5QB0T2IUN0
A 3011
Hydroxyde d'aluminium, 76,5 %
Hydroxyde d'aluminium, gel séché
Sol grossier ATH, 25 mum
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché
Nanopoudre d'hydroxyde d'aluminium
CHEMBL1200706
Hydroxyde d'aluminium, séché (USP)
Hydroxyde d'aluminium, qualité réactif
Oxyde d'aluminium (Al2O3), hydraté
BCP04783
HY-B1521
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A211
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A215
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A503
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A611
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A621
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A651
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A661
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A671
Hydroxyde d'aluminium - ALUGEL A681
NSC664400
Réf. S4826
Gel d'hydroxyde d'aluminium séché (JP17)
Hydroxyde d'aluminium, séché [USP :JAN]
Hydroxyde d'aluminium, puriss., 76,5%
Réf. CCG-266013
ATH rectifié, faible viscosité, 20 mum
ATH rectifié, faible viscosité, 22 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 4 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 6 mum
Gel d'hydroxyde d'aluminium, suspension colloïdale
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 11 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 14 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 25 mum
Hydroxyde d'aluminium, qualité réactif Vetec(TM)
Réf. CS-0013311
ATH rectifié, faible viscosité, 7,5 mum
Sol ATH, viscosité optimisée, 9 mum
Trihydroxyde d'aluminium, Ground ATH, 8,5 mum
Trihydroxyde d'aluminium, ATH non broyé, 55 mum
Trihydroxyde d'aluminium, ATH, non broyé, 95 mum
D02416
CE 244-492-7
Sol ATH, viscosité optimisée grade, 11 mum
ATH rectifié, qualité optimisée pour la viscosité, 15 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 10 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 14 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 20 mum
Trihydrate d'alumine (ATH) broyé et haute blancheur, 6 mum
Oxyde d'aluminium hydraté, technique, >=64% base Al2O3, poudre
TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH)
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une substance blanche, inodore, poudreuse et solide.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) présente une très faible solubilité dans l'eau mais est considéré comme amphotère, ce qui signifie qu'il se dissout dans les acides ou dans un alcali fort.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est la charge minérale la plus courante dans la fabrication de surfaces solides.


Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Formule moléculaire : AlH6O3


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre blanche qui a des caractéristiques thermiques qui donnent de la translucidité et de la blancheur au produit.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est sec au toucher.
Surface solide en tant que masse pigmentée homogène formée par la polymérisation de résines thermostables et, essentiellement, de trihydrate d'aluminium comme charge minérale du mélange.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est chimiquement combiné avec trois molécules d'eau et a une température de fusion élevée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.
Le trihydrate d'aluminium (également connu sous le nom de trihydroxyde d'aluminium, formule chimique Al (OH) 3) est initialement dérivé du minerai de bauxite, avant d'être raffiné en une fine poudre blanche.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un produit de trihydrate d'alumine à grande surface avec une distribution granulométrique très précise et ultrafine.
Les caractéristiques et les avantages comprennent un remplacement à moindre coût du trihydrate d'aluminium précipité (ATH) ; faible teneur en soude soluble et en humidité libre ; propriétés de manipulation améliorées; livraison fiable ; disponibilité à long terme ; luminosité exceptionnelle; excellente suspension; un coupe-fumée/retardateur de flamme économique sans halogène.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) a un certain nombre de noms communs utilisés dans l'industrie chimique, notamment : alumine hydratée, hydrate d'alumine, trihydroxyde d'aluminium, ATH, hydrate d'aluminium et hydroxyde d'aluminium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH), comme on l'appelle plus communément, est une poudre de charge peu coûteuse qui peut être ajoutée aux gelcoats et résines de polyester pour le gonflement.


Cela réduira le retrait, améliorera considérablement la stabilité thermique et donnera une sensation plus lourde et plus substantielle aux produits coulés, mais la résine deviendra plus difficile à couler et la reproduction des détails de surface fins sera altérée à mesure que la teneur en charge augmente.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) a également une utilisation secondaire qui, s'il est ajouté au polyuréthane, fournira une résistance au feu.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de charge inerte et inodore qui peut être utilisée pour réduire le retrait et ajouter du poids aux produits polymères coulés.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également améliorer les propriétés de résistance au feu de la pièce moulée et réduire la réaction exothermique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de charge pour 100 g de résine).


La taille du marché du trihydrate d'aluminium (ATH) était évaluée à 1,56 milliard USD en 2021.
L'industrie du marché du trihydrate d'aluminium (ATH) devrait passer de 1,63 milliard USD en 2022 à 2,89 milliards USD d'ici 2030, affichant un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5,6 % au cours de la période de prévision (2022-2030).


La demande croissante de retardateurs de flamme dans les principales industries et l'utilisation croissante du trihydrate d'aluminium (ATH) dans l'industrie des peintures et des revêtements stimulent la croissance du marché.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est obtenu par digestion de la bauxite tout au long du procédé Bayer.
Le trihydrate d'alumine commence à éliminer l'eau de constitution au dessus de 180°C.


L'élimination de l'eau refroidit la surface et élimine l'entrée d'oxygène, ce qui confère des propriétés ignifuges et anti-fumée.
En conséquence, le trihydrate d'aluminium (ATH) est une matière première nécessaire pour des produits tels que le caoutchouc, le polyuréthane, le polyester, le silicone, le thermoplastique, les câbles, etc. avec des propriétés ignifuges.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est l'oxyde d'aluminium hydraté.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est séparé du minerai de bauxite à l'aide du procédé Bayer, avec une taille moyenne de particules allant de 80 à 100 microns.
Les blocs de cristaux d'hydrate d'alumine confèrent une bonne réactivité chimique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est de couleur blanche.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est chimiquement désigné par Al(OH)3.


La taille du marché des ignifuges trihydratés d'alumine (ATH) devrait atteindre 836,20 millions de dollars d'ici 2025, après avoir augmenté à un TCAC de 4,52% en 2020-2025.
La croissance du marché des ignifuges trihydratés d'aluminium (ATH) est due à la croissance rapide du secteur de la construction et à l'industrie électronique en constante augmentation.


La consommation de retardateurs de flamme à base de trihydrate d'aluminium (ATH) dans la région américaine est élevée et voit clairement la croissance, en raison de la disponibilité de matières premières à bas prix et d'un coût de main-d'œuvre comparativement moindre.
On estime que la présence de grandes entreprises manufacturières dans l'industrie électrique et électronique a un effet positif sur le marché en raison de l'augmentation des lancements de produits par les entreprises.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre blanche et translucide également appelée trihydrate d'aluminium (ATH).
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est obtenu à partir de la bauxite.
Lorsque le trihydrate d'aluminium (ATH) est fortement chauffé, le trihydrate d'alumine se transforme en oxyde d'aluminium avec la libération d'eau.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de charge qui est généralement utilisée avec des produits en résine à coulée rapide pour modifier les propriétés et gonfler le matériau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de charge pour 100 g de résine).


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de charge peu coûteuse, inerte et inodore qui peut être utilisée pour gonfler, réduire le retrait, ajouter du poids et ajouter une résistance au feu aux résines de coulée, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) ou hydroxyde d'aluminium est l'oxyde d'aluminium hydraté.
La réactivité unique du trihydrate d'aluminium (ATH) avec les acides, ainsi qu'avec les bases, en fait une matière première majeure pour de nombreuses applications.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre non abrasive avec un indice de dureté de Mohs de 2,5 -3 et une densité de 2,42.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une particule fine et une qualité facile à disperser.
Lors d'un chauffage à 200°C, le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose en 66% d'alumine et 34% d'eau.
Ce processus irréversible fait du trihydrate d'aluminium (ATH) un retardateur de flamme efficace.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Le trihydrate d'aluminium (ATH) (AI2O3•3H2O) est le retardateur de flamme le plus largement utilisé dans le monde en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est disponible en différentes tailles de particules, il peut être utilisé dans une large gamme de polymères à des températures de traitement inférieures à 220°C.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est non toxique, sans halogène, chimiquement inerte et peu abrasif.


Les avantages supplémentaires sont la résistance aux arcs et aux pistes dans les plastiques exposés aux arcs électriques, la résistance aux acides et la suppression de la fumée.
À environ 220 °C, le trihydrate d'aluminium (ATH) commence à se décomposer de manière endothermique en libérant environ 35 % de son poids sous forme de vapeur d'eau.
AI2O3•3H2O + CHALEUR —–> AI2O3 + 3 H2O
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme dissipateur de chaleur, retardant ainsi la pyrolyse et réduisant la vitesse de combustion.


La vapeur d'eau libérée a pour effet supplémentaire de diluer les gaz de combustion et les fumées toxiques.
Plus de 90 % de tout le trihydrate d'aluminium (ATH) produit est converti en oxyde d'aluminium (alumine) qui est utilisé pour fabriquer l'aluminium.
En tant que retardateur de flamme, le trihydrate d'aluminium (ATH) est ajouté chimiquement à une molécule de polymère ou mélangé à un polymère pour supprimer et réduire la propagation d'une flamme à travers un plastique.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme antiacide qui peut être ingéré afin de tamponner le pH dans l'estomac.
L'utilisation la plus courante du trihydrate d'aluminium (ATH) est la production d'aluminium métallique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme agent de remplissage ignifuge et coupe-fumée dans les polymères tels que les produits en caoutchouc et les endos de tapis.


Le trihydrate d'aluminium (ATH), également connu sous le nom de trihydrate d'alumine, est le retardateur de flamme et le coupe-fumée le plus économique et le plus largement utilisé dans l'industrie des plastiques.
doit être incorporé dans des charges élevées qui peuvent altérer les propriétés mécaniques et électriques du polymère.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les caoutchoucs acryliques et le moulage, les résines thermodurcissables, les gaines de câbles thermoplastiques, les revêtements de sol en PVC, etc.


Les applications du trihydrate d'aluminium (ATH) comprennent l'isolation des fils et des câbles, les polyoléfines moulées par injection, les revêtements, les adhésifs, les produits en caoutchouc, le mastic et le revêtement en papier, le PVC, l'EPDM, l'EPR, l'ABS, le XLPE et les thermodurcissables moulés par compression.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une poudre de remplissage peu coûteuse, inerte et inodore qui peut être utilisée pour gonfler, réduire le retrait, ajouter du poids et ajouter une résistance au feu aux résines de coulée, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé dans les industries du papier comme agent de blanchiment à la place du dioxyde de titane.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans les industries de la peinture.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut remplacer jusqu'à 25 % du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un diluant économique réduisant les coûts de production.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans l'industrie de la céramique, dans la fabrication d'émaux et de pigments et de catalyseur pour les réactions chimiques.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) de la charge commune utilisée dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, le SMC, le moulage DMC et d'autres polymères uniquement Le trihydrate d'alumine a des propriétés ignifuges et anti-fumée tout en étant un diluant de résine économique.
Alumina Chemical & Castables est le principal développeur et transformateur de trihydrate d'aluminium (ATH).


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les résines de polyester.
Cependant, avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de vapeurs toxiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) a trouvé une application à grand volume dans le vinyle en tant que substitut à faible dégagement de fumée et non toxique pour l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse néoprène, le caoutchouc, le fil et le câble. isolation, murs en vinyle et revêtements de sol et époxy.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques. La déshydratation endothermique du trihydrate d'aluminium (ATH) refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Ce dernier est probablement le principal phénomène associé à la suppression de la fumée. D'autres excellentes performances incluent la résistance électrique et la résistance de la voie.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé commercialement comme revêtement de papier, hydrofuge, ignifuge et charge dans le verre, les encres, la céramique, les cosmétiques, les détergents et les plastiques.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé dans l'industrie papetière comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé dans les industries de la peinture.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut remplacer jusqu'à 25 % du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un diluant économique réduisant les coûts de production.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est idéal pour la fabrication de mortiers utilisés pour les sols avec des résines époxy, des pièces en béton polymère, des pièces décoratives en résine, etc.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme et un coupe-fumée.
Les utilisations industrielles du trihydrate d'aluminium (ATH) comprennent ; thermoplastique, plastique thermodurcissable (SMC/BMC, pultrusion/extrusion), élastomères, endos latex, revêtements et mastics.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le retardateur de flamme le plus utilisé au monde en volume et son utilisation continuera de croître en tant que retardateur de flamme et coupe-fumée, les entreprises s'éloignant du brome et des retardateurs de flamme halogénés.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge pour les résines époxy, uréthane ou polyester, lorsque des propriétés ignifuges ou une conductivité thermique accrue sont requises.
La poudre de remplissage de trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec toutes les résines de coulée populaires, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut être ajouté aux résines de coulée à un pourcentage maximum approximatif de 200 % en poids (par exemple 200 g de poudre de charge pour 100 g de résine).


Cela réduira le retrait, améliorera considérablement la stabilité thermique et donnera une sensation plus lourde et plus substantielle aux produits coulés, mais la résine deviendra plus difficile à couler et la reproduction des détails de surface fins sera altérée à mesure que la teneur en charge augmente.
Ne comptez jamais le poids de la poudre de remplissage dans le rapport de mélange.
La poudre de remplissage de trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec toutes les résines de coulée populaires, y compris le polyuréthane, l'époxy et le polyester.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme base dans la préparation de pigments laqués transparents.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme charge inerte dans les peintures et a tendance à augmenter la transparence des couleurs lorsqu'il est dispersé dans les huiles.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé commercialement comme revêtement de papier, ignifuge, hydrofuge et comme charge dans le verre, la céramique, les encres, les détergents, les cosmétiques et les plastiques.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut réagir aussi bien avec une base qu'avec un acide et trouve une utilisation dans de nombreuses applications comme matière première.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme minéral hautement raffiné et inerte.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) offre des coûts inférieurs, une plus grande flexibilité et des solutions ignifuges non toxiques par rapport au brome et aux retardateurs de flamme halogénés.


Utilisant une technologie exclusive de broyage, de classification et de modification de surface, la série Polyfill/PolyJet de Cimbar Performance Minerals Trihydrate d'aluminium (ATH) offre un large éventail de produits pour toute application industrielle.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les résines de polyester.


Cependant, avec une attention accrue accordée aux émissions de fumée et de vapeurs toxiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) a trouvé des applications à grand volume dans le vinyle en tant que substitut non toxique et à faible dégagement de fumée pour l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, le système de mousse de néoprène, le caoutchouc, le fil et Isolation de câbles, revêtements de murs et de sols en vinyle et époxy.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme et un suppresseur de fumée en raison de ses propriétés thermodynamiques.


La déshydratation endothermique du trihydrate d'aluminium (ATH) refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Ce dernier est probablement le principal phénomène associé à la suppression de la fumée. D'autres excellentes performances incluent la résistance électrique et la résistance de la voie.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est une charge ignifuge sans halogène très blanche utilisée dans un certain nombre d'applications utilisant les différents avantages que le produit offre.
Plastiques et caoutchouc Le trihydrate d'aluminium (ATH) est compatible avec une large gamme de types de polymères, notamment les thermoplastiques, les thermodurcissables et les élastomères, et est utilisé dans une large gamme d'applications telles que le plastique renforcé de verre (GRP), le support de tapis en caoutchouc et les mousses flexibles en latex.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) améliore les propriétés de résistance au feu du produit polymère final.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la fabrication de nombreux produits chimiques inorganiques tels que l'alun non ferrique, le polychlorure d'aluminium, le fluorure d'aluminium, l'aluminate de sodium, les catalyseurs, le verre, etc.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans la fabrication de nombreux produits chimiques inorganiques, notamment le sulfate d'aluminium, le polychlorure d'aluminium, le sodium


Aluminate, fluorure d'aluminium, dioxyde de titane, zéolithes, catalyseurs et verre.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est le retardateur de flamme additif inorganique le plus consommable et le plus applicable qui non seulement résiste à la cuisson, mais empêche également la fumée, les gouttes ou les gaz toxiques.
Ainsi, le trihydrate d'aluminium (ATH) est largement utilisé avec une augmentation progressive de l'utilisation, dans les secteurs de la solidification et du moulage à chaud du plastique, du caoutchouc synthétique, des revêtements et des matériaux de construction.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un retardateur de flamme pouvant être utilisé dans plusieurs industries.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est également utilisé comme adsorbant, émulsifiant, échangeur d'ions, mordant, antiacide et milieu filtrant, fabrication de papier, de céramique, d'encres d'imprimerie, de détergents, pour l'imperméabilisation des tissus et dans les dentifrices et les antisudorifiques.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) doit également être utilisé dans la production de produits chimiques à base d'aluminium, les principaux produits étant l'alun (sulfate d'aluminium), le polychlorure d'aluminium (PAC), l'aluminate de sodium, les zéolites et le fluorure d'aluminium.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme matière première dans la fabrication de verre, de glaçure et de frittes, de retardateur de flamme et d'abat-fumée dans le plastique comme les câbles en fibre de verre, les produits en caoutchouc et le support de tapis, la matière première pour les engrais et les produits en panneaux de fibrociment.


Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme diluant pour papier, solvant et peinture à l'eau, revêtements durcissables aux UV, encres, adhésifs, agent de polissage et de nettoyage, agent de lavage et de séparation des moules.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) peut également être utilisé comme charge pour les produits polymères coulés tels que l'onyx et les surfaces solides.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est produit par la dernière technologie avec des propriétés de qualité supérieure, de haute pureté et de performance constante.


-Utilisations en Solid Surfacing du Trihydrate d'Aluminium (ATH):
La blancheur supérieure du trihydrate d'aluminium (ATH) en fait un choix privilégié pour les fabricants de surfaces solides et de marbre synthétique.
Les surfaces solides sont facilement remplies avec des machines à trihydrate d'aluminium (ATH), ce qui est particulièrement avantageux lors de la production de surfaces sans soudure.


-Applications du trihydrate d'aluminium (ATH):
*Matière première pour la production de produits chimiques en aluminium.
*Mastic ignifuge dans les produits de construction en plastique et en panneaux de fibres-ciment.
*Production d'alumine de spécialité.


-Revêtements de surface utilisant du trihydrate d'aluminium (ATH):
Dans les peintures à l'eau et à base de solvants, le trihydrate d'aluminium (ATH) prolonge le TiO2 permettant une réduction des coûts de production de peinture et fournissant un retardateur de flamme au revêtement.
La résistance aux intempéries fournie par le trihydrate d'aluminium (ATH) signifie qu'il fonctionne bien dans les revêtements extérieurs.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) contrôle également la brillance des revêtements, ce qui le rend adapté à une variété d'applications, y compris les revêtements en poudre et les revêtements de toiture.


-Propriétés particulières du trihydrate d'aluminium (ATH) :
La matière première utilisée pour les produits de trihydrate d'aluminium (ATH) provient d'une source de haute pureté.


-Matériaux composites:
En raison de leur bonne résistance chimique et de leurs propriétés physiques, le trihydrate d'aluminium (ATH) est une matière première de base pour la fabrication de surfaces solides.
La surface solide est un matériau largement utilisé dans les sanitaires, les cuisines, les hôtels, les hôpitaux, les revêtements de façade et la construction en général.


-Le trihydrate d'aluminium (ATH) fournira :
*Résistance à l'abrasion : du fait de sa dureté de 3 sur l'échelle de Mohs, l'ATH va augmenter la résistance du revêtement à l'usure.
*Clarté : en raison de son indice de réfraction assez faible, l'ATH devient transparent lorsqu'il est associé à certains systèmes de liants.
*Compatibilité de durcissement UV : étant transparent pour les rayons UV, l'ATH ne bloque pas le mécanisme de durcissement.


-Applications du trihydrate d'aluminium (ATH):
* Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans les pâtes à modeler.
* Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans les composés de câbles
* Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé comme charge dans le moulage par transfert de résine.


-Le trihydrate d'aluminium est utilisé dans diverses industries comme :
* Une matière première dans la production de produits chimiques en aluminium
*Une matière première dans la fabrication du verre et des émaux
*Une matière première dans la production de catalyseurs
*Un agent de remplissage ignifuge et coupe-fumée dans les plastiques (par exemple : câbles, produits en caoutchouc et endos de tapis)
* Une matière première pour les engrais et les produits en panneaux de fibrociment
*Un diluant et un agent de structuration dans le papier, les peintures à base de solvants et à base d'eau, les revêtements durcissables aux UV, les encres et les adhésifs
*Un agent de polissage et de nettoyage
* Agent de lavage et de séparation des moules
*Une charge de produits polymères coulés tels que l'onyx et les surfaces solides



AVANTAGES DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
1. Remplisseur ignifuge de plastique et de caoutchouc.
2. Bon effet ignifuge.



PRODUCTION DE TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
La production annuelle de trihydrate d'aluminium (ATH) est d'environ 100 millions de tonnes, qui est presque entièrement produite par le procédé Bayer.
Le procédé Bayer dissout la bauxite (minerai d'aluminium) dans de l'hydroxyde de sodium à des températures élevées.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est ensuite séparé des solides qui restent après le processus de chauffage.



LE TRIHYDRATÉ D'ALUMINIUM (ATH) EST UN FLUX SECONDAIRE DE LA PRODUCTION D'ALUMINIUM CARACTÉRISÉ PAR :
*Haute pureté
*Haute blancheur
* Densité relativement faible de 2,4 g/cm3 par rapport aux autres charges minérales, qui sont généralement de 2,7 g/cm3
* Dureté Mohs moyenne de 3
*Décomposition vers 180°C, libérant de l'eau.



TRIHYDRATÉ D'ALUMINIUM (ATH) / REMPLISSAGE IGNIFUGE :
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est un matériau de remplissage blanc qui offre des propriétés ignifuges et auto-extinguibles pour les résines polyester et les gelcoats.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) expose les molécules d'eau dans le corps à des températures élevées pour réduire la propagation des flammes et la formation de fumée.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est utilisé dans les applications de tuyaux en PRV, dans les applications acryliques et dans d'autres applications multicomposants.



LE TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH) EST CARACTERISE PAR :
*haute pureté
*haute blancheur
*densité relativement faible (2,4 g/cm3) par rapport aux autres charges minérales *charges (généralement 2,7 g/cm3)
*dureté Mohs moyenne de 3
*décomposition autour de 180oC, libérant de l'eau (ce qui en fait un excellent retardateur de flamme sans halogène)



PROPRIETES PHYSIQUES DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
*Substance poudreuse
*Inodore
*Non cancérigène
* Contient une caractéristique thermique qui fournit la translucidité et la blancheur à
*Matériau de surface solide
*Non-fumeur
*Faible toxicité
*Sans halogène
*Ignifuge



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est soluble dans les acides minéraux et la soude caustique.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est insoluble dans l'eau.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est constitué de grains fins.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) n'est pas biréfringent.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) est sous lumière polarisée dans le plan, les particules sont incolores avec un faible relief



POUR LE CHOIX DU TRIHYDRATÉ D'ALUMINIUM (ATH) LE PLUS APPROPRIÉ POUR LA FABRICATION DE SOLID SURFACE, NOUS DEVONS TENIR COMPTE :
*taille des particules (granulométrie) :
Les particules très épaisses auront tendance à aller au fond du mélange.
Au contraire, les particules trop fines risquent de ne pas se disperser dans le mélange.
*forme des particules (broyage) :
Si la particule ressemble à une balle de golf, la résine collera facilement.
Si au contraire, la particule est comme une balle de ping-pong, ce sera beaucoup plus compliqué.
*pureté des particules :
Éviter la présence de particules polluantes pouvant générer des points noirs à la surface de la pièce finie.
*silanisation



POURQUOI UTILISE-T-ON DES CHARGES MINÉRALES POUR LA FABRICATION DE COMPOSITES POLYMÈRES ?
L'utilisation de charges minérales dans la production de surfaces solides et de composites polymères a essentiellement deux objectifs :
fournir les propriétés physiques et mécaniques requises pour le produit final.
Dans une large mesure, il sera déterminé par les exigences et les normes associées au produit final.
Grâce à la combinaison de différents minéraux, nous pouvons :
modifier les propriétés mécaniques : dureté, abrasion, flexion, etc…
alléger ou augmenter le poids du produit final
améliorer les propriétés conductrices ou antistatiques
améliorer la résistance au feu
réduire le coût du mélange car les charges sont moins chères que la résine elle-même.



MÉCANISME IGNIFUGE DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Le trihydrate d'aluminium (ATH) se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur, produisant de l'oxyde d'aluminium et de l'eau par la réaction suivante :
2Al(OH)3 --> Al2O3 + 3H2O
La décomposition commence à 180oC et est endothermique avec un changement de chaleur de ~1050J/g.
Une perte totale de 34,7% du poids d'origine est observée.
Lorsqu'il est incorporé dans des matériaux organiques tels que les plastiques, les textiles et le bois, le trihydrate d'aluminium (ATH) agit comme un retardateur de flamme en éloignant la chaleur du front de flamme.
De plus, la création de vapeur d'eau près de la surface du polymère conduit à un appauvrissement en oxygène et réduit la vitesse de combustion des gaz.
Le trihydrate d'aluminium (ATH) favorise également la formation d'un charbon qui empêche la chaleur d'être renvoyée au polymère.



SUPPRESSION DE FUMÉE :
La fumée est la principale cause de décès dans les situations d'incendie; l'un des principaux avantages de l'utilisation du trihydrate d'aluminium (ATH) dans les formulations ignifuges est de réduire la production de fumée.
Une réaction en phase solide se produit dans laquelle l'oxyde d'aluminium à grande surface formé à partir de la décomposition du trihydrate d'aluminium (ATH) absorbe les produits de combustion responsables de la formation de particules de suie.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
Forme Physique : Poudre
Morphologie des particules : plaquette hexagonale
Couleur blanche
Gravité spécifique g/cm3 : 2,42
Valeur pH : 9 - 10
Dureté, Mohs : 2,5 – 3,5
Indice de réfraction : 1,57
Température de décomposition : 220°C / 428°F
Chaleur de décomposition, cal/g : 280
Perte théorique au feu, % : 34,6
Al2O3 : 64,7 %
Fe2O3 : 0,0205 % maximum
SiO2 : 0,025 % maximum
Na2O (totale) : 0,35 % maximum

Al(OH)3 : 99,8 % maximum
Sp. gravité : 2,4 g/cc
LOD à 1100C : 0,4 % max
Perte au feu à 10500C : 34%
Résidu sur 325 Mesh NUL
Taille moyenne des particules : varie selon le grade de 2 à 80 microns
Revêtements : silane, acide stéarique
Poids moléculaire : 81.028
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 81.0132325
Masse monoisotopique : 81,0132325
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0

Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 4
Le composé est canonisé : Oui
Apparence : Puissance, poussière.
Couleur : Blanc.
Odeur : Inodore.
Solubilité : Insoluble.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition (°C) : 2980°C à 760 mmHg.
Le point de fusion (°C) se décompose avant de fondre à > : 200°C.
Densité relative : 2,44 à 20°C.
Valeur de solubilité : (G/100G) 0,000009.
Propriétés explosives : non explosif.
Autres informations : Taille des particules (micron) variable.



PREMIERS SECOURS du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Description des premiers secours
*Inhalation:
Consulter un médecin si les troubles persistent.
*Ingestion:
Rincer soigneusement la bouche et faire boire beaucoup d'eau.
Consulter un médecin si nécessaire.
*Contact avec la peau:
Nettoyer par enlèvement mécanique à sec.
Rincez ensuite à l'eau.
*Lentilles de contact:
Rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau ou une solution oculaire pendant 10 minutes maximum.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Aucun



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH) :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Portez des vêtements de protection.
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Reprendre mécaniquement.
Éliminer le matériau absorbé conformément aux réglementations locales



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Moyens d'extinction:
*Moyens d'extinction:
Le produit est incombustible.
Utiliser des moyens d'extinction d'incendie adaptés aux matériaux environnants.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Aucun
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Aucun.
-Conseils aux pompiers :
Aucun



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH) :
-Mesures d'ingénierie :
Fournir une ventilation par aspiration générale et locale adéquate.
*Équipement respiratoire :
Si la ventilation est insuffisante, un appareil respiratoire approprié doit être fourni.
*Protection des mains :
Porter des gants de protection appropriés conformes à la norme EN 374.
*Protection des yeux Portez des lunettes de sécurité approuvées.
-Autre protection :
Prévoir une douche oculaire et une douche de sécurité.
*Mesures d'hygiène:
Ne pas manger, boire ou fumer lors de l'utilisation.
*Environnement :
Aucun contrôle d'exposition spécial requis.



MANUTENTION et STOCKAGE du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Stockage au sec à température modérée.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Voir les informations sur le produit



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIHYDRATE D'ALUMINIUM (ATH):
-Réactivité:
Aucun risque de réactivité spécifique associé à ce produit.
-Stabilité chimique:
Stable dans des conditions normales de stockage et d'utilisation.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Non déterminé.
-Polymérisation dangereuse :
Ne polymérise pas.
-Produits de décomposition dangereux:
Aucun produit de décomposition dangereux.



SYNONYMES :
Trihydrate d'alumine
Hydrate d'alumine
Trihydroxyde d'aluminium
ATH
Hydrate d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium et minéral ATH
Aluminium trihydraté
Aluminium trihydraté
DTXSID20421935
153337-83-8
Alumine hydratée
Alumine trihydratée
ATH
Hydrate d'aluminium
Aluminium trihydraté
Alhydrogel
Ascriptine
Superfos
Amphogel
Hydroxyde d'aluminium (III)
Alumine amorphe
Alumine trihydratée
Trihydroxyaluminium
Toner déshydraté
Hydrargillite
Bayerit
Bohmit
Diaspor
Nordstrandit
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Blanc pigmenté 24
IC 7702
hydrate d'alumine
aluminium trihydraté
alumine hydratée
aluminium trihydraté
oxyde d'aluminium hydraté
aluminium blanc
hydrate d'aluminium blanc
blanc transparent
blanc brillant



TRIHYDROXYDE D'ALUMINIUM

Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) est un composé chimique composé d'ions aluminium et hydroxyde.
Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre blanche, inodore et insipide, insoluble dans l'eau mais soluble dans les acides et les alcalis.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans diverses applications telles que les plastiques, le caoutchouc et les textiles.

Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7



APPLICATIONS


Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme retardateur de flamme dans les matériaux polymères, tels que les plastiques, le caoutchouc et les revêtements.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de produits réfractaires, tels que les carreaux de céramique, les briques réfractaires et les revêtements de four.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme matière première pour la production de produits chimiques à base d'aluminium, tels que le sulfate d'aluminium et le chlorure d'aluminium.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide pour neutraliser l'acide gastrique et traiter les brûlures d'estomac, l'indigestion acide et les aigreurs d'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans la fabrication de papier, de peinture et de produits en caoutchouc.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme épaississant et renforçateur de viscosité dans les produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les lotions, les shampooings et les dentifrices.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme adsorbant et support de catalyseur dans les procédés chimiques.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme agent de polissage dans la production de produits en verre, en métal et en plastique.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme abrasif dans les dentifrices et comme agent de nettoyage dans les applications industrielles et domestiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme composant dans les revêtements automobiles et comme inhibiteur de corrosion dans les revêtements métalliques.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme stabilisant dans le traitement des plastiques PVC.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de catalyseurs pour la fabrication de polyéthylène et d'autres polyoléfines.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans la fabrication de matériaux de surface solides, tels que les plans de travail, les éviers et les baignoires.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme ingrédient dans les formulations pharmaceutiques, telles que les antisudorifiques et les crèmes topiques.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme pigment et opacifiant dans la fabrication de céramiques, de verre et de peintures.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production d'alumine, un ingrédient clé dans la fabrication d'aluminium métallique et de céramique.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme floculant et coagulant dans le traitement de l'eau et le traitement des eaux usées.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme catalyseur dans la production de biodiesel à partir d'huiles végétales et de graisses animales.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans les matériaux d'isolation électrique, tels que les gaines de câbles et les cartes de circuits imprimés.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme composant dans la fabrication d'adhésifs, de mastics et de produits de calfeutrage.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme agent clarifiant dans la production de jus de fruits, de vin et de bière.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de pneus en caoutchouc et d'autres composants automobiles.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme catalyseur dans la production de polypropylène et d'autres polyoléfines.

Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé dans la production de zéolithes synthétiques, qui sont utilisées comme catalyseurs et adsorbants dans une variété d'applications.
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme matériau isolant dans la construction de bâtiments, tels que les portes et fenêtres coupe-feu, et comme composant dans les matériaux d'isolation acoustique.


Le trihydroxyde d'aluminium a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Ignifuge:
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme efficace et est largement utilisé dans la production de produits en plastique, en caoutchouc et en textile.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à réduire le risque d'incendie en supprimant les flammes et en ralentissant le processus de combustion.

Remplissage :
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme charge dans divers matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à augmenter la rigidité, la résistance et la dureté des matériaux, ainsi qu'à réduire le retrait et le gauchissement.

Antiacide:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme antiacide pour neutraliser l'excès d'acide gastrique.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à soulager les symptômes de brûlures d'estomac, de reflux acide et d'indigestion.

Pigment:
Le trihydroxyde d'aluminium est utilisé comme pigment blanc dans l'industrie papetière.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à améliorer l'opacité et la brillance des produits en papier.

Matière première:
Le trihydroxyde d'aluminium est une matière première courante dans la production d'aluminium et d'autres produits métalliques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à purifier les minerais métalliques et à éliminer les impuretés.

Adsorbant :
Le trihydroxyde d'aluminium a une grande surface et peut être utilisé comme adsorbant dans diverses applications.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à éliminer les impuretés et les polluants de l'eau, de l'air et d'autres liquides.

Agent opacifiant :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme agent opacifiant dans les matériaux transparents tels que les plastiques et les peintures.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à réduire la transparence et à augmenter l'opacité.

Matériau isolant :
Le trihydroxyde d'aluminium a une faible conductivité électrique et peut être utilisé comme matériau isolant.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à empêcher le flux d'électricité et à réduire le risque d'incendie électrique.

Composants de précision :
Le trihydroxyde d'aluminium a un faible coefficient de dilatation thermique et peut être utilisé dans la production de composants de précision.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à réduire la distorsion et à améliorer la précision dimensionnelle.

Dissipateur de chaleur:
Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne conductivité thermique et peut être utilisé comme dissipateur de chaleur.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à dissiper la chaleur et à prévenir la surchauffe des appareils électroniques.

Stabilisateur UV :
Le trihydroxyde d'aluminium est résistant aux rayons UV et peut être utilisé comme stabilisateur UV.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à protéger les matériaux contre les dommages causés par l'exposition au soleil.

Abrasif:
Le trihydroxyde d'aluminium a une faible abrasivité et peut être utilisé comme exfoliant doux dans les produits de soins personnels.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.

Résistance à la rayure:
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme charge dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur résistance aux rayures.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à protéger les surfaces contre les dommages causés par l'abrasion et l'usure.

Sécurité environnementale:
Le trihydroxyde d'aluminium est une alternative écologique aux autres matériaux ignifuges, car il ne libère pas de gaz nocifs lorsqu'il est exposé au feu.
Le trihydroxyde d'aluminium est également non toxique et considéré comme sûr pour la plupart des applications.

Fabrication de céramique :
Le trihydroxyde d'aluminium est une matière première courante dans la production de céramiques.
Le trihydroxyde d'aluminium peut aider à améliorer la résistance, la durabilité et la stabilité des produits céramiques.

Coagulant:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme coagulant dans le traitement de l'eau pour aider à éliminer les impuretés et clarifier l'eau.

Adhésif:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les adhésifs pour améliorer leur force de liaison et augmenter leur résistance à l'eau et aux produits chimiques.

Insonorisation:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'insonorisation pour améliorer leurs propriétés acoustiques.

Isolant:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme isolant dans la production de fils et de câbles électriques. Cela peut aider à empêcher le flux d'électricité et à réduire le risque d'incendie électrique.

Additif alimentaire:
Le trihydroxyde d'aluminium est un additif alimentaire approuvé qui peut être utilisé comme agent de rétention de la couleur, agent de contrôle du pH et agent anti-agglomérant.

Production de caoutchouc :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Fabrication textile :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme retardateur de flamme dans la production textile pour améliorer la résistance au feu des tissus.

Cosmétique : Aluminium
Le trihydroxyde peut être utilisé comme agent opacifiant dans les cosmétiques tels que les fonds de teint et les écrans solaires.

Médicaments:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme antiacide dans les produits pharmaceutiques tels que les comprimés et les suspensions.

Matériaux d'emballage:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'emballage tels que les films plastiques et les conteneurs pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire leur impact sur l'environnement.

Ignifuge:
Le trihydroxyde d'aluminium est un retardateur de flamme couramment utilisé dans les plastiques, les textiles et d'autres matériaux pour réduire le risque d'incendie.

Matériaux de construction:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé dans les matériaux de construction tels que le béton, l'isolation et la toiture pour améliorer leur résistance au feu.

Peintures et revêtements :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur résistance au feu et réduire leur inflammabilité.

Fabrication de céramique :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé dans la production de céramiques pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Fabrication de verre :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme fondant dans la production de verre pour réduire la température de fusion et améliorer les propriétés d'écoulement du verre.

Fabrication de polymères :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans la production de polymères pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire leur inflammabilité.

Fabrication de papier :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé dans la production de papier comme charge pour améliorer l'opacité, la luminosité et l'imprimabilité du papier.

Fabrication de pigments :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme pigment dans la production de peintures, de revêtements et de plastiques blancs et colorés.

Traitement de l'eau:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme coagulant dans le traitement de l'eau pour éliminer les impuretés et clarifier l'eau.

Adhésifs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les adhésifs pour améliorer leur force de liaison et augmenter leur résistance à l'eau et aux produits chimiques.

Insonorisation:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'insonorisation pour améliorer leurs propriétés acoustiques.

Isolateurs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme isolant dans la production de fils et de câbles électriques pour empêcher le flux d'électricité et réduire le risque d'incendie électrique.

Additif alimentaire:
Le trihydroxyde d'aluminium est un additif alimentaire approuvé qui peut être utilisé comme agent de rétention de la couleur, agent de contrôle du pH et agent anti-agglomérant.

Production de caoutchouc :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Fabrication textile :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme retardateur de flamme dans la production textile pour améliorer la résistance au feu des tissus.

Produits de beauté:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme agent opacifiant dans les cosmétiques tels que les fonds de teint et les écrans solaires.

Médicaments:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme antiacide dans les produits pharmaceutiques tels que les comprimés et les suspensions.

Matériaux d'emballage:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les matériaux d'emballage tels que les films plastiques et les conteneurs pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire leur impact sur l'environnement.

Abrasifs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme abrasif dans la production de meules, de papier de verre et d'autres matériaux abrasifs.

Tiges de soudures:
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme charge dans les baguettes de soudure pour améliorer leurs propriétés mécaniques et augmenter leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.

Lubrifiants :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme lubrifiant dans le travail des métaux et d'autres applications industrielles pour réduire la friction et l'usure.

Catalyseurs :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme catalyseur dans des réactions chimiques pour accélérer la vitesse de réaction et améliorer le rendement du produit souhaité.

Émulsifiants :
Le trihydroxyde d'aluminium peut être utilisé comme émulsifiant dans les produits alimentaires et cosmétiques pour améliorer la texture et la stabilité du produit.



DESCRIPTION


Le trihydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3) est un composé chimique composé d'ions aluminium et hydroxyde.
Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre blanche, inodore et insipide, insoluble dans l'eau mais soluble dans les acides et les alcalis.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans diverses applications telles que les plastiques, le caoutchouc et les textiles.

En plus de son utilisation comme retardateur de flamme, le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé comme antiacide pour soulager les symptômes des brûlures d'estomac et des maux d'estomac.
Le trihydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'excès d'acide gastrique, ce qui peut aider à réduire l'irritation et l'inconfort causés par le reflux acide et d'autres affections gastro-intestinales.

Le trihydroxyde d'aluminium a également été utilisé comme charge dans divers matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Par exemple, il est couramment ajouté aux composites polymères pour augmenter leur résistance, leur rigidité et leur durabilité.

D'autres applications du trihydroxyde d'aluminium incluent son utilisation comme matière première pour la production d'aluminium et comme composant dans les émaux céramiques.
Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé dans l'industrie du papier comme charge et pigment de revêtement pour améliorer la brillance et l'opacité des produits en papier.

Le trihydroxyde d'aluminium est considéré comme relativement sûr et non toxique, avec de faibles niveaux de toxicité aiguë et aucune preuve de cancérogénicité.
Cependant, une exposition prolongée à des niveaux élevés d'aluminium peut provoquer des problèmes respiratoires et des troubles neurologiques. Des précautions appropriées doivent donc être prises lors de la manipulation et de l'utilisation de ce composé.

Le trihydroxyde d'aluminium est une poudre cristalline blanche d'un haut degré de pureté.
Le trihydroxyde d'aluminium a un poids moléculaire de 78 g/mol et une densité de 2,42 g/cm³.

Le trihydroxyde d'aluminium a un point de fusion d'environ 300°C et est insoluble dans l'eau.
Le trihydroxyde d'aluminium est très stable, ininflammable et non toxique.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme retardateur de flamme et coupe-fumée dans diverses applications.

Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne stabilité thermique et peut supporter des températures élevées.
Le trihydroxyde d'aluminium est un antiacide efficace qui peut neutraliser l'excès d'acide gastrique.

Le trihydroxyde d'aluminium est couramment utilisé dans la production d'aluminium et d'autres produits métalliques.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent ajouté aux produits en plastique, en caoutchouc et en textile pour améliorer leurs propriétés ignifuges.

Le trihydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge dans divers matériaux pour améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le trihydroxyde d'aluminium est couramment utilisé comme matière première dans la production de céramiques.

Le trihydroxyde d'aluminium a une surface élevée, ce qui le rend utile comme adsorbant dans diverses applications.
Le trihydroxyde d'aluminium a un faible indice de réfraction et peut être utilisé comme charge dans des matériaux transparents.
Le trihydroxyde d'aluminium est très stable dans les environnements acides et alcalins.

Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne dispersibilité et peut être facilement incorporé dans divers produits.
Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme pigment et agent opacifiant dans l'industrie papetière.

Le trihydroxyde d'aluminium a une faible conductivité électrique et peut être utilisé comme matériau isolant.
Le trihydroxyde d'aluminium est compatible avec une large gamme de polymères et de résines.

Le trihydroxyde d'aluminium a une faible abrasivité et peut être utilisé comme exfoliant doux dans les produits de soins personnels.
Le trihydroxyde d'aluminium est résistant aux rayons UV et peut être utilisé comme stabilisateur UV.
Le trihydroxyde d'aluminium a une faible toxicité et est considéré comme sûr pour la plupart des applications.

Le trihydroxyde d'aluminium a un faible coefficient de dilatation thermique, ce qui le rend utile dans la production de composants de précision.
Le trihydroxyde d'aluminium a une bonne conductivité thermique et peut être utilisé comme dissipateur thermique.

Le trihydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme charge dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur durabilité et leur résistance aux rayures.
Le trihydroxyde d'aluminium est une alternative écologique aux autres matériaux ignifuges, car il ne libère pas de gaz nocifs lorsqu'il est exposé au feu.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Al(OH)3
Poids moléculaire : 78,0 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Densité : 2,42 g/cm³
Point de fusion : 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau et les solvants organiques
pH : 9,5 à 10,5 (dans une suspension aqueuse à 10 %)
Indice de réfraction : 1,57 à 1,59
Dureté Mohs : 2,5 à 3,5
Capacité calorifique : 0,8 J/g·K
Conductivité thermique : 0,3 W/m·K
Chaleur spécifique : 1,17 J/g·K
Conductivité électrique : 1,6 x 10^-7 S/cm
Constante diélectrique : 5,6
Propriétés optiques : Le trihydroxyde d'aluminium est un matériau blanc opaque qui ne transmet pas la lumière.
Ignifugation : le trihydroxyde d'aluminium se décompose à des températures élevées pour libérer de la vapeur d'eau, qui refroidit la zone environnante et dilue la concentration de gaz inflammables. Ce mécanisme permet de ralentir ou d'arrêter la propagation des flammes dans les matières plastiques.
Stabilité : Le trihydroxyde d'aluminium est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées pour libérer de la vapeur d'eau et de l'oxyde d'aluminium.
Toxicité : Le trihydroxyde d'aluminium n'est pas considéré comme toxique, mais peut provoquer une irritation des yeux, de la peau et du système respiratoire en cas d'exposition.



PREMIERS SECOURS


Manutention:

Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Porter un équipement de protection approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et un respirateur lors de la manipulation du trihydroxyde d'aluminium.
Faire preuve de prudence lors de la manipulation de grandes quantités de trihydroxyde d'aluminium, car la poudre peut devenir aéroportée et potentiellement provoquer une irritation des voies respiratoires.

Manipulez le trihydroxyde d'aluminium dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de poussière et de vapeurs.
Ne pas ingérer de trihydroxyde d'aluminium ni le laisser entrer en contact avec des aliments ou des boissons.
Évitez de générer de la poussière lors de la manipulation du trihydroxyde d'aluminium, car la poussière peut présenter un danger pour les voies respiratoires.


Stockage:

Stocker le trihydroxyde d'aluminium dans un endroit frais, sec et bien ventilé, loin des sources de chaleur et d'ignition.
Conserver le trihydroxyde d'aluminium dans des récipients hermétiques pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Ne stockez pas le trihydroxyde d'aluminium à proximité d'acides ou d'autres matériaux incompatibles qui pourraient provoquer une réaction.

Gardez le trihydroxyde d'aluminium à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de rayonnement UV, car cela peut provoquer une dégradation et une décoloration.
Stockez le trihydroxyde d'aluminium séparément des produits alimentaires et pharmaceutiques pour éviter toute contamination.
Respectez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales concernant le stockage, la manipulation et l'élimination du trihydroxyde d'aluminium.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Inhalation:

Si du trihydroxyde d'aluminium est inhalé, déplacez immédiatement la personne affectée dans une zone à l'air frais.
Si la personne a de la difficulté à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la RCR et consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Si le trihydroxyde d'aluminium entre en contact avec la peau, retirez immédiatement tout vêtement contaminé et lavez la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si le trihydroxyde d'aluminium entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Si du trihydroxyde d'aluminium est ingéré, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.
Donnez de l'eau à boire à la personne affectée et consultez immédiatement un médecin.
Si la personne est inconsciente ou a des difficultés à respirer, appelez immédiatement les services d'urgence.


Autres mesures :

Consulter un médecin si des symptômes tels que toux, respiration sifflante ou essoufflement surviennent après une exposition au trihydroxyde d'aluminium.
Si la personne affectée est un premier intervenant ou un travailleur de la santé, suivez les protocoles établis pour la décontamination et consultez immédiatement un médecin.
Fournir au professionnel de la santé la fiche de données de sécurité (FDS) du produit pour un traitement approprié.



SYNONYMES


Hydroxyde d'aluminium
Hydrate d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium(III)
Aluminium trihydraté
ATH
Alumine trihydratée
Acide aluminique trihydraté
CI 77002
Carbonate de sodium dihydroxyaluminium
Gibbsite
Alumine hydratée
Oxyde d'aluminium hydraté
Trihydroxyaluminium
Hydroxyde aluminique
Hydroxyde alumineux
Alhydrogel
Alugel
Oxyde d'hydrate d'aluminium
Gel d'hydroxyde d'aluminium
Oxyde d'aluminium(III) trihydraté
Trioxhydroxyde d'aluminium
Hydrargilite
Purale SB
Sipernat D 10
Vistalon 5003
Alcoa Hydrate
VMO d'Albacar
Alcoa C-31
Alcoa T-20
Aloca V-31
Alhydrogel 1
Acide aluminique, trihydraté
Hydroxyde aluminique, trihydraté
Hydroxyde d'aluminium, trihydraté
Oxyde d'aluminium, trihydraté
Trioxhydroxyde d'aluminium, trihydraté
Hydroxyde alumineux, trihydraté
Carbonate de dihydroxyaluminium
Carbonate de sodium dihydroxyaluminium hydraté
ATH ignifuge
Gibbsite hydratée
Hydrox 150
Hydrale
Hydrocal HG
Hydral D710
Hydral T710
Hydragil
Ko 30
Martinal ON 310
P-30.

TRIISOBUTYL PHOSPHATE
Triisobutyl Phosphate About Triisobutyl phosphate Triisobutyl phosphate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 per annum. Triisobutyl phosphate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, adhesives and sealants, washing & cleaning products, lubricants and greases, finger paints and leather treatment products. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Article service life of Triisobutyl phosphate (TIBP) Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Triisobutyl phosphate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles. Triisobutyl phosphate can be found in products with material based on: stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Widespread uses by professional workers of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, pH regulators and water treatment products, hydraulic fluids, laboratory chemicals, lubricants and greases and metal working fluids. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: building & construction work and scientific research and development. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: machinery and vehicles. Other release to the environment of Triisobutyl phosphate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: metal working fluids, adhesives and sealants, anti-freeze products, coating products, hydraulic fluids, lubricants and greases, washing & cleaning products, extraction agents and oil and gas exploration or production products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials. Uses at industrial sites of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is used in the following products: lubricants and greases, hydraulic fluids, heat transfer fluids, metal working fluids, oil and gas exploration or production products and textile treatment products and dyes. Triisobutyl phosphate is used in the following areas: mining and building & construction work. Triisobutyl phosphate is used for the manufacture of: pulp, paper and paper products, textile, leather or fur, rubber products and plastic products. Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), of substances in closed systems with minimal release and as processing aid. Manufacture of Triisobutyl phosphate (TIBP) Release to the environment of Triisobutyl phosphate can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Analysis Note Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a) Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.963 - 0.967 Identity (IR): passes test Triisobutyl phosphate is a very strong solvent used for liquefying concrete, textile auxiliaries, paper coating compounds, etc. TiBT (Triisobutyl phosphate) is a very strong, polar solvent. Triisobutyl phosphate is mainly used as an antifoaming agent in various aqueous systems where it has the ability to both destroy foam and act as a foam inhibitor. Triisobutyl phosphate is also used in the roduction of solutions of synthetic resins and natural rubber. In both ellulose-based plastics and synthetic resins, it is used as a flame-retarding plasticizer. Triisobutyl phosphate is employed as a pasting agent for pigment pastes. Due to the limited influence of temperature on the viscosity of Triisobutyl phosphate, it also serves as an important component in the manufacture of hydraulic fluids for aircraft. As a very strong wetting agent, Triisobutyl phosphate is used in the textile industry and in the field of adhesives. Bussiness Unit of Triisobutyl phosphate (TIBP) : Rhein Chemie Additives Areas of Applications of Triisobutyl phosphate (TIBP) Antifoam tetile Building industry Concrete additives Construction material Glues and adhesives Catalysis and Chemicals Processing Chemical synthesis Textile Paper and board Manufacturing of glues and adhesives Textiles and fibres Properties & Benefits of Triisobutyl phosphate (TIBP) strong solvent strong antifoaming agent strong wetting agent Synonyms of Triisobutyl phosphate (TIBP) Phosphoric acid triisobutylester Triisobutyl phosphate Tri-iso-butylphosphate Triisobutylphosphate Triisobutyl phosphate, known commonly as TIBP, is an organophosphorus compound with the chemical formula (CH3CH2CH2CH2O)3PO. This colourless, odorless liquid finds some applications as an extractant and a plasticizer. It is an ester of phosphoric acid with n-butanol. Production of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is manufactured by reaction of phosphoryl chloride with n-butanol. POCl3 + 3 C4H9OH → PO(OC4H9)3 + 3 HCl Production is estimated at 3,000–5,000 tonnes worldwide. Use of Triisobutyl phosphate (TIBP) Triisobutyl phosphate is a solvent and plasticizer for cellulose esters such as nitrocellulose and cellulose acetate. It forms stable hydrophobic complexes with some metals; these complexes are soluble in organic solvents as well as supercritical CO2. The major uses of Triisobutyl phosphate in industry are as a component of aircraft hydraulic fluid, brake fluid, and as a solvent for extraction and purification of rare-earth metals from their ores. Triisobutyl phosphate finds its use as a solvent in inks, synthetic resins, gums, adhesives (namely for veneer plywood), and herbicide and fungicide concentrates. As it has no odour, it is used as an anti-foaming agent in detergent solutions, and in various emulsions, paints, and adhesives. Triisobutyl phosphate is also found as a de-foamer in ethylene glycol-borax antifreeze solutions. In oil-based lubricants addition of Triisobutyl phosphate increases the oil film strength. Triisobutyl phosphate is used also in mercerizing liquids, where it improves their wetting properties. It can be used as a heat-exchange medium. Triisobutyl phosphate is used in some consumer products such as herbicides and water-thinned paints and tinting bases. Nuclear chemistry of Triisobutyl phosphate (TIBP) A 15–40% (usually about 30%) solution of Triisobutyl phosphate in kerosene or dodecane is used in the liquid–liquid extraction (solvent extraction) of uranium, plutonium, and thorium from spent uranium nuclear fuel rods dissolved in nitric acid, as part of a nuclear reprocessing process known as PUREX. The shipment of 20 tons of Triisobutyl phosphate to North Korea from China in 2002, coinciding with the resumption of activity at Yongbyon Nuclear Scientific Research Center, was seen by the United States and the International Atomic Energy Agency as cause for concern; that amount was considered sufficient to extract enough material for perhaps three to five potential nuclear weapons. Hazards of Triisobutyl phosphate (TIBP) In contact with concentrated nitric acid the Triisobutyl phosphate-kerosene solution forms hazardous and explosive red oil. Triisobutyl phosphate is a toxic organophosphorous compound widely used in many industrial applications, including significant usage in nuclear processing. The industrial application of this chemical is responsible for occupational exposure and environmental pollution. In this study, (1)H NMR-based metabonomics has been applied to investigate the metabolic response to Triisobutyl phosphate exposure. Male Sprague-Dawley rats were given a Triisobutyl phosphate-dose of 15 mg/kg body weight, followed by 24hr urine collection, as was previously demonstrated for finding most of the intermediates of Triisobutyl phosphate. High-resolution (1)H NMR spectroscopy of urine samples in conjunction with statistical pattern recognition and compound identification allowed for the metabolic changes associated with Triisobutyl phosphate treatment to be identified. Discerning NMR spectral regions corresponding to three Triisobutyl phosphate metabolites, dibutyl phosphate (DBP), N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, were identified in Triisobutyl phosphate-treated rats. In addition, the (1)H NMR spectra revealed Triisobutyl phosphate-induced variations of endogenous urinary metabolites including benzoate, urea, and trigonelline along with metabolites involved in the Krebs cycle including citrate, cis-aconitate, trans-aconitate, 2-oxoglutarate, succinate, and fumarate. These findings indicate that Triisobutyl phosphate induces a disturbance to the Krebs cycle energy metabolism and provides a biomarker signature of Triisobutyl phosphate exposure. ... /The/ three metabolites of Triisobutyl phosphate, dibutylphosphate, N-acetyl-(S-3-hydroxybutyl)-L-cysteine and N-acetyl-(S-3-oxobutyl)-L-cysteine, which are not present in the control groups, are the most important factors in separating the Triisobutyl phosphate and control groups (p<0.0023), while the endogenous compounds 2-oxoglutarate, benzoate, fumarate, trigonelline, and cis-aconetate were also important (p<0.01). The rate of metabolism of Triisobutyl phosphate and the nature of the metabolites produced were determined in in vitro tests on rat liver homogenate. It was found that rat liver microsomal enzymes rapidly metabolized Triisobutyl phosphate in the presence of NADPH (within 30 min), but only slight metabolic breakdown (11%) occurred in the absence of added NADPH. Dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate was obtained as a metabolite in the first stage of the test. The extended incubation time in the second stage of the test yielded two further metabolites, butyl di(3-hydroxybutyl) phosphate and dibutyl hydrogen phosphate, which were produced from the primary metabolite dibutyl(3-hydroxybutyl) phosphate. IDENTIFICATION: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale yellow, odorless liquid. It is moderately soluble in water. USE: Triisobutyl phosphate is mainly used as a flame-retardant component of aircraft hydraulic fluid. It is used as a solvent for extracting rare earth elements, such as uranium and plutonium. Triisobutyl phosphate is also used in the making of plastics and in cement casings for oil wells. EXPOSURE: Exposure to Triisobutyl phosphate can be from ingestion, inhalation, or skin or eye contact. This exposure will most often happen from occupational use of hydraulic fluid. If Triisobutyl phosphate is released to the environment, it will bind tightly to dust particles in the air. Unbound Triisobutyl phosphate will break down in air. It will move slowly through soil because it will bind with soil particles. It may volatilize slowly from moist soil and water surfaces. It may build up in aquatic organisms. It will be broken down in water by microbes. RISK: Studies of possible health effects in humans exposed to Triisobutyl phosphate are not available. Damage to the urinary bladder was observed in laboratory rats exposed to very high concentrations of Triisobutyl phosphate in their diet for up to 2 years. Some of the rats developed urinary bladder tumors. Triisobutyl phosphate was irritating when applied directly to the skin or eyes of laboratory animals. Other studies of laboratory animals given very high doses of Triisobutyl phosphate by mouth found no clear evidence for abortions, birth defects, impaired reproductive performance, or severe neurological effects. ACGIH (2013) determined that Triisobutyl phosphate is a Confirmed Animal Carcinogen with Unknown Relevance to Humans. The potential for Triisobutyl phosphate to cause cancer in humans has not been assessed by the EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. Triisobutyl phosphate is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Two-cell mouse embryos were exposed in vitro to Triisobutyl phosphate, x rays, or a combination of both. In-vitro development of the embryos was followed microscopically (cleavage to four- and eight-cell embryos, formation of morulae and blastocysts, and hatching of blastocysts). Effects on proliferation were estimated by counting the number of cells per embryo early (48 h p.c. = 48 hours post conceptionem) and late (144 h p.c.) in the preimplantation period. Cytogenetic damage was studied using micronucleus formation as the end point. Triisobutyl phosphate did not reveal toxic effects up to a concentration of about 5 microM after an exposure time of 18 h. At a concentration of about 15 microM, 50% of late preimplantation embryos showed effects on morphological development and on cell proliferation, and at about 40 microM, 90% of the embryos were affected. Triisobutyl phosphate did not induce micronuclei. Small effects by x irradiation were observed between 0.25 Gy and 0.5 Gy, depending on the end point measured in the late preimplantation stage. Fifty percent of the embryos were affected by a dose slightly higher than 1 Gy, and 90% after about 4 Gy. No enhancement in risk was found after combined treatment of the embryos with Triisobutyl phosphate and x rays. IDENTIFICATION AND USE: Triisobutyl phosphate is a colorless to pale-yellow odorless liquid. It is used as a plasticizer for cellulose esters, lacquers, plastics, and vinyl resins. Used in fire-resistant aircraft hydraulic fluids. Other uses include heat-exchange medium, solvent extraction of metal ions from solution of reactor products, solvent for nitrocellulose, cellulose acetate, pigment grinding assistant, antifoaming agent, dielectric. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Breathing vapors of Triisobutyl phosphate causes irritation of mucous membranes and if inhalation is prolonged there can be general poisoning with paralysis. In contact with skin Triisobutyl phosphate can cause irritation. Triisobutyl phosphate may cause irritation of the eyes, nose, and throat. It may also cause nausea and headache. In a series of 42 patients with furniture related dermatitis, a positive patch test reaction was seen in 1 patient. In vitro it acts as androgen receptor, and glucocorticoid receptor antagonist. ANIMAL STUDIES: Triisobutyl phosphate was not acutely toxic by dermal exposure in the rabbit and in the guinea pig. Application to either intact or abraded skin of rabbits and guinea pigs produced irritation with edema and erythema. The instillation of Triisobutyl phosphate in the conjunctival sac of rabbits gave rise to mild irritation. Rats subjected to multiple intragastric administrations of Triisobutyl phosphate showed hyperemia of internal organs and brain. Triisobutyl phosphate was not neurotoxic to rats, but induced paralysis in mice. Triisobutyl phosphate did not cause organophosphorus compound-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) in the adult hen. Triisobutyl phosphate produced tumors of the bladder urothelium in rats at high doses, with greater effects in males than in females. It does not produce tumors in mice. The chemical was not teratogenic in rats. In the rabbit, maternal and embryo toxicity were suggested at 400 mg/kg/day with no observations of fetotoxicity or teratogenicity in any dosage group. No mutagenic activity was identified after treatment with Triisobutyl phosphate: when tested in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) mutation assay in Chinese hamster ovary (CHO) cells, both with and without metabolic activation and when testing in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, or TA1537 with or without metabolic activations. Triisobutyl phosphate did not induce chromosomal damage in rat bone marrow cells. ECOTOXICITY STUDIES: Rainbow trout treated with Triisobutyl phosphate had severe balance disturbances, which included highly atypical movements like darting, coiling swimming, and backward somersaults. At higher concentrations the fish were immobilized, lying on their sides at the bottom of the water, and some of them died. Triisobutyl phosphate's production and use as an extraction agent for rare earths, uranium, plutonium, and metal ions; heat-exchange medium, solvent, plasticizer, pigment grinding assistant, antifoam agent and dielectric may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Triisobutyl phosphate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Triisobutyl phosphate is expected to have slight mobility based upon an estimated Koc of 2400. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 1.4X10-6 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Utilizing the Japanese MITI test, 3% of the theoretical BOD was reached in 2 weeks, while another test using activated sludge inoculum showed 56-96% biodegradation, indicating that biodegradation may be an important environmental fate process. If released into water, Triisobutyl phosphate is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Aqueous biodegradation test results for Triisobutyl phosphate varied from negligible biodegradation to 30-100% biodegradation. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 40 and 300 days, respectively. BCFs of 5.5-20 in carp, 30-35 in killifish and 6-11 in goldfish suggest bioconcentration in aquatic organisms is low to moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process based on estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years(pH 5 to 9). Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. Triisobutyl phosphate was judged to biodegrade with acclimation in two aerobic screening tests using acclimated sludge and sewage as inoculum(1-2). In one of these tests, 30.4 and 90.8% of theoretical CO2 was evolved in 7 and 28 days, respectively, after 14 days acclimation. In a simulated semi-continuous activated sludge biological treatment test, 96% and 56% degradation occurred in 13 and 21 weeks at respective feed rates of 3 and 13 ppm. After a 2 day lag, 13% and 100% of Triisobutyl phosphate present degraded in a river die-away test (Mississippi River water) in 4 and 7 days, respectively. Triisobutyl phosphate, present at 100 mg/L, reached 3% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test. While 0-13% of theoretical CO2 was evolved when trench leachate from Maxey Flats, KY containing Triisobutyl phosphate was incubated with sewage for 24 days, this percentage increased to 38% when a source of nitrogen was added to the test solution. Triisobutyl phosphate was judged to be difficult to biodegrade in seawater and river water based on the results of the 3-day cultivation method by four Japanese institutes(5-6). In a study of contamination of the lower Weser River, Germany, it was found that in the high water periods in the cold months (flow rate >400 cu m/s, avg temp 6.9 °C) biodegradation of Triisobutyl phosphate was negligible, while during low flow periods in warmer months (flow <300 cu m/s, avg temp 14.9 °C) biological degradation was 30-50% over a 4-7 day period. According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere, Triisobutyl phosphate, which has a vapor pressure of 1.13X10-3 mm Hg at 25 °C, is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Triisobutyl phosphate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.4 hours, calculated from its rate constant of 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C that was derived using a structure estimation method. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The rate constant for the vapor-phase reaction of Triisobutyl phosphate with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 7.9X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C using a structure estimation method. This corresponds to an atmospheric half-life of about 4.4 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm. Triisobutyl phosphate is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to estimated hydrolysis half-lives of 9.9 to 11.5 years at pH 9 to 5. Triisobutyl phosphate does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. The Henry's Law constant for Triisobutyl phosphate is estimated as 1.4X10-6 atm-cu m/mole derived from its vapor pressure, 1.13X10-3 mm Hg, and water solubility, 280 mg/L. This Henry's Law constant indicates that Triisobutyl phosphate is expected to volatilize from water surfaces. Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec) is estimated as 40 days. The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec) is estimated as 300 days. Triisobutyl phosphate's estimated Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur. Triisobutyl phosphate is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 109,402 workers (19,015 of these are female) were potentially exposed to Triisobutyl phosphate in the US. Occupational exposure to Triisobutyl phosphate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Triisobutyl phosphate is produced or used. Triisobutyl phosphate was detected in 12 indoor air samples collected from the dismantling hall of a electronic products recycling plant with a concentration of 9-18 ng/cu m. Potentially 43,000 aircraft mechanics and another 300 aircraft industry employees are exposed to aircraft hydraulic fluid containing Triisobutyl phosphate. In addition, 500 Triisobutyl phosphate manufacturing, processing, and distribution workers are potentially exposed to Triisobutyl phosphate during handling, transfer, and packaging of products, equipment cleaning and repair, and cleaning up spills. Triisobutyl phosphate was detected in 3 offices at 4.5-8.1 ng/cu m; in 2 furniture stores at 14-17 ng/cu m and in 3 electronic stores at 1.7-17 ng/cu m; all samples were collected in and around Zurich, Switzerland. Triisobutyl phosphate was detected in three offices, three health care rooms, three workshops and four stores at 3-7, 1-2, 1-24 and 5-172 ng/cu m, respectively. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Triisobutyl phosphate via inhalation of ambient air, ingestion of food and drinking water, and dermal contact with this compound and other products containing Triisobutyl phosphate. In EPA's National Human Monitoring Program's National Human Adipose Tissue Survey, broad scan survey for 1982, Triisobutyl phosphate was detected at 120 ng/g in 1 of 46 composite samples analyzed. The sample came from the 0-14 age group of the east north central census region. Triisobutyl phosphate was detected at 10 ppb in plaque from the aorta of one of two autopsied heart attack victims.
TRIISOPROPANOL AMINE (TIPA)
TIPA; TRIISOPROPANOLAMINE, N° CAS : 122-20-3, Nom INCI : TRIISOPROPANOLAMINE, Nom chimique : 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-528-4, Classification : Ses fonctions (INCI),Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : 1,1',1''-NITRILOTRI(2-PROPANOL); 1,1',1''-NITRILOTRI-2-PROPANOL ; 1,1',1''-NITRILOTRIS-2-PROPANOL; TRI-2-PROPANOLAMINE; TRI-ISO-PROPANOLAMINE; Triisopropanolamine; TRIS(2-HYDROXY-1-PROPYL)AMINE; TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE; TRIS(2-PROPANOL)AMINE. Noms anglais : Triisopropanolamine; Utilisation et sources d'émission : Agent émulsifiant. 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 1,1',1'-nitrilotripropan-2-ol; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-; 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris(2-propanol)amine. Translated names: 1,1',1"-nitrilotripropan-2-olis (lt); 1,1',1"-nitriltripropān-2-ols (lv); 1,1',1"-нитрилотрипропан-2-oл (bg); 1,1',1''-nitriilitripropan-2-oli (fi); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ol (nl); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ool (et); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol (da); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-olo (it); 1,1',1''-nitrilotripropane-2-ol (fr); 1,1',1''-nitrilotripropano-2-ol (pt); 1,1',1''-nitrilotripropán-2-ol (sk); 1,1',1''-νιτριλοτριπροπαν-2-όλ (el); 1,1`,1``-nitrylotripropan-2-ol (pl); 1,1´,1´´-nitrilotripropan-2-ol (cs); 1,1’,1”-nitrilotripropán-2-ol (hu); triisopropanolamin (cs); triisopropanolammina (it); triisopropanoolamiin (et); triizopropanolamin (hr); triizopropanolamina (ro); triizopropanolaminas (lt); triizopropanolamín (sk); triizopropanoloamina (pl); triizopropānolamīns (lv); триизопропаноламин (bg). IUPAC names: 1,1',1''-nitrilopropan-2-ol ; 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol / triisopropanolamine; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol; 2-Propanol, 1,1,1-nitrilotris-; Triisopropanolamine (mixture of isomer). Trade names 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI); NTP; Tri-iso-propanolamine; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [ACD/IUPAC Name] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [German] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [French] 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol 1,1',1''-Nitrilotris-2-propanol 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- [ACD/Index Name] Triisopropanolamine UNII:W9EN9DLM98 [122-20-3] 1,1', 1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1"-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotris (2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol) 1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol] 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol) 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol 122-20-3 [RN] 204-528-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1', 1''-nitrilotris- 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- 3,3',3"-Nitrilotri (2-propanol) 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol) 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol) 4-04-00-01680 [Beilstein] 58901-12-5 [RN] 67952-34-5 [RN] propan-2-ol, 1,1',1''-nitrilotris- TIPA Tri-2-propanolamine Tri-iso-propanolamine TRIISOPROPANOLAMINE, 95% Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE Tris(2-propanol)amine Tris(isopropanol)amine Trisisopropanolamine
TRIISOPROPANOLAMINE
DESCRIPTION:
La triisopropanolamine est une amine utilisée pour diverses applications industrielles, notamment comme émulsifiant, stabilisant et intermédiaire chimique.
La triisopropanolamine est également utilisée pour neutraliser les composants acides de certains herbicides.

Numéro CAS : 122-20-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 204-528-4
Formule moléculaire : C9H21NO3
Nom IUPAC préféré : 1,1′,1′′-Nitrilotri (propan-2-ol)

La triisopropanolamine (TIPOA) est un aminoalcool et appartient au groupe des alcanolamines.
La triisopropanolamine est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications.

La triisopropanolamine (TIPA), une alcanolamine tertiaire, est principalement utilisée comme produit chimique de broyage qui réduit l'agglomération dans le processus de broyage à boulets et modifie la répartition des particules du ciment fini.


La triisopropanolamine, un tensioactif, possède la capacité remarquable d'abaisser la tension superficielle de l'eau, entraînant la formation de micelles.
Ces micelles, petites structures sphériques, sont constituées de molécules présentant une attraction mutuelle.

Grâce à cette formation, les micelles s'engagent facilement avec les protéines et autres molécules, permettant leur dispersion au sein d'une solution.
De plus, la triisopropanolamine peut établir des liaisons hydrogène avec les protéines, influençant de manière significative leur structure et leur fonction.



APPLICATIONS DE LA TRIISOPROPANOLAMINE :
La triisopropanolamine peut agir comme zone de transition interfaciale (ITZ) pour améliorer les propriétés mécaniques du mortier et du béton.
La triisopropanolamine peut également être utilisée pour augmenter la résistance à la compression du système ciment-cendres volantes en accélérant l’hydratation des deux composés.


Revêtements :
La triisopropanolamine (TIPOA) sert d'agent dispersant pour les peintures et les pigments tels que le dioxyde de titane.
De plus, la triisopropanolamine trouve une application comme agent neutralisant dans les revêtements à base d'eau.
La triisopropanolamine agit également comme agent de réticulation dans les revêtements spéciaux à base d’eau de niche.

Construction:
La triisopropanolamine est utilisée comme agent de broyage et de dispersion dans la production de ciment, en particulier pour les types de ciment de haute qualité.

Autre:
La triisopropanolamine est utilisée dans la production d’huiles de coupe et de catalyseurs PU.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIISOPROPANOLAMINE :
Formule chimique, C9H21NO3
Masse molaire, 191,271 g•mol−1
Aspect, solide blanc à blanc cassé
Point de fusion, 48 à 52 °C (118 à 126 °F ; 321 à 325 K)
Point d'ébullition, 305 °C (581 °F; 578 K)
Masse moléculaire
191,27 g/mole
XLogP3-AA
-0,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
6
Masse exacte
191,15214353 g/mole
Masse monoisotopique
191,15214353 g/mole
Surface polaire topologique
63,9Ų
Nombre d'atomes lourds
13
Charge formelle
0
Complexité
108
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
3
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Grade
Technique
Formulaire
Liquide
Apparence
solide
La température d'auto-inflammation
285 °C (545 °F)
Point d'ébullition
301 °C (574 °F)
Californie, accessoire 65
Ce produit ne contient aucun produit chimique reconnu par l'État de Californie comme pouvant provoquer le cancer, des malformations congénitales ou tout autre problème de reproduction.
Couleur
blanc
Densité
1 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Viscosité dynamique
100 mPa.s à 60 °C (140 °F)
Point d'éclair
174 °C (345 °F)
Point de fusion
45 °C (113 °F)
Odeur
léger, ammoniacal
Coefficient de partage
Puissance : -0,015
Densité relative
0,988 à 70 °C (158 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative
6.6
La pression de vapeur
0,0007 mmHg à 20 °C (68 °F)
État physique :
Solide
Solubilité :
Soluble dans l'eau (> 1 000 mg/ml à 25° C), l'éthanol, l'éther diéthylique, le chloroforme (légèrement) et le méthanol (> 500 g/100 g).
Stockage :
Ranger à température ambiante
Point de fusion :
48-52°C (éclairé)
Point d'ébullition :
190° C (allumé) à 23
Densité :
1,0 g/cm3 à 20°C
Indice de réfraction :
n20D 1,50 (prédit)
Valeurs pK :
pKb : 8,51 (prédit)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIISOPROPANOLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé






SYNONYMES DE TRIISOPROPANOLAMINE :
TipLA
triisopropanolamine
citrate de triisopropanolamine
chlorhydrate de triisopropanolamine
tris(2-hydroxypropyl)amine
Triisopropanolamine
122-20-3
1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol
Tri-2-propanolamine
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE
Tri-iso-propanolamine
Tris(2-propanol)amine
1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol
Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-
2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-
1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol)
NSC 4010
1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol
3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol)
1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol)
W9EN9DLM98
DTXSID5021415
NSC-4010
1,1',1''-nitrilotris-2-propanol
DTXCID201415
Caswell n ° 891
1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol]
CAS-122-20-3
CCRIS 4884
HSDB 5593
EINECS204-528-4
UNII-W9EN9DLM98
Code chimique des pesticides EPA 004209
BRN1071570
AI3-01450
Triisopropanolamine
trisisopropanolamine
MFCD00004533
tris(isopropanol)amine
TIPA UNICHEM
Triisopropanolamine, 95 %
CE 204-528-4
tris-(2-hydroxypropyl)amine
SCHEMBL28985
4-04-00-01680 (référence du manuel Beilstein)
1,1''-Nitrilotri-2-propanol
CHEMBL1877948
3,3''-Nitrilotri(2-propanol)
NSC4010
TRIISOPROPANOLAMINE [INCI]
1,1''-Nitrilotris(2-propanol)
CHEBI:170017
2-Propanol,1',1''-nitrilotri-
2-Propanol,1',1''-nitrilotris-
Tox21_201952
Tox21_302748
AKOS015965047
1,1',1''-Nitrilotri(-2-propanol)
CS-W010723
NCGC00164112-01
NCGC00164112-02
NCGC00256448-01
NCGC00259501-01
LS-13727
TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE [HSDB]
WLN : QY1 et 1N1YQ1 et 1YQ1
FT-0695343
D70439
EN300-8108474
J-660022
Q1729503



TRIKLOR ETILEN 
Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid; 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico; 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique CAS NO:552-30-7
TRILON AS
Trilon AS Trilon AS (NTA) - chelating agents which basic purpose is water demineralizing and removal of the deposits containing Ca2 salts + and Mg2+. According to requirements of the standard tests OECD, Trilon AS possesses high ability to biodegradation. The BASF company is the world's largest producer of nitrilotriuksusny acid and its salts. Thanks to own production technology, the BASF company has opportunity to offer the customers product with the high content of active component, the low maintenance of by-products and almost free of chlorides and other undesirable ions. We not only offer customers product of high degree of purity, but also we guarantee reliability of its deliveries. NTA shows the best ratio price/quality among chelating agents on the basis of aminocarboxylats, as has caused its wide popularity in the market. Nitrilotriuksusny acid (NTA) is generally used in production of detergents - for water demineralizing and prevention of formation of deposits on different types of surfaces and on fabric. Products of the Trilon AS series, and especially easily loose powder Trilon AS 92 R, are ideal components of system of kompleksoobrazovatel in soap powders. Products of the Trilon AS series are good replacement of the phosphates which are part of means for washing. The demand of besfosfatny detergents and in North America constantly grows in Europe. Practice shows that such chelating aminocarboxyarmour as Trilon AS, are more effective, than citrates, in means for industrial dishwashers, thanks to their higher stability and ability very effectively to delete limy raid and strong pollution. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon AS The commercially available Trilon AS (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon AS is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon AS has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon AS solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon AS is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon AS Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon AS (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon AS, has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon AS Trilon AS is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon AS chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon AS is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon AS, particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon AS are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon AS are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon AS, and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon AS are chemically very stable. The Trilon AS have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon AS are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon AS are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon AS and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon AS to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon AS have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon AS remain effective over long periods. pH stability The Trilon AS are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon AS and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon AS are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon AS have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon AS boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon AS can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon AS do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon AS stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon AS in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon AS, is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon AS is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon AS is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon AS with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon AS. The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon AS in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon AS, because Trilon AS is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon AS are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon AS with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon AS have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon AS have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon AS act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon AS can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon AS at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon AS are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon AS is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon AS are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon AS are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon AS can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon AS are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon AS and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon AS is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon AS to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon AS for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon AS do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon AS should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon AS have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon AS in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon AS have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon AS, MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon AS are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon AS to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon AS. Trilon AS T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon AS is readily biodegradable. Trilon AS, methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon AS The patent literature on the industrial synthesis of Trilon AS describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon AS (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon AS with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon AS has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon AS a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon AS product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon AS grades. Brands Trilon AS Properties of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon AS grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon AS B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon AS M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon AS Ultimate grades; modified MGDA Trilon AS P grade (modified anionic polyamine) The Trilon AS P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon AS M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon AS M has been verified in various repeated studies. The Trilon AS M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon AS M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon AS M Max based now on renewable resources. Trilon AS M Max BioBased and Trilon AS M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon AS M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon AS M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon AS M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon AS M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon AS M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon AS M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon AS M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon AS M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon AS Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon AS grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon AS grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon AS grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.
TRILON M LIQUID
Trilon M Liquid Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure.[6] MGDA Ethoxylierung The yields are over 90% d.Th., the NTA contents below 1%. The process conditions make this variant rather less attractive. Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The commercially available Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (84% by weight) is a colourless, water-soluble solid whose aqueous solutions are rapidly and completely degraded even by non-adapted bacteria. Aquatic toxicity to fish, daphnia and algae is low.[7] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is described as readily biodegradable (OECD 301C) and is eliminated to >90 % in wastewater treatment plants.[8] Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has not yet been detected in the discharge of municipal and industrial sewage treatment plants. In addition to their very good biodegradability, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) solutions are characterized by high chemical stability even at temperatures above 200 °C (under pressure) in a wide pH range between 2 and 14 as well as high complex stability compared to other complexing agents of the aminopolycarboxylate type. The complex formation constants of the biodegradable chelators α-ADA and IDS are in a range suitable for industrial use, but clearly below those of the previous standard EDTA. In solid preparations, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is stable against oxidizing agents such as perborates and percarbonates, but not against oxidizing acids or sodium hypochlorite. Use of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Like other complexing agents in the aminopolycarboxylic acid class, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (α-ADA) finds due to its ability to form stable chelate complexes with polyvalent ions (in particular the water hardening agents Ca2+ and Mg2+, as well as transition and heavy metal ions such as Fe3+, Mn2+, Cu2+, etc.) use in water softening, in detergents and cleaning agents, in electroplating, cosmetics, paper and textile production. Due to its stability at high temperatures and pH values, α-ADA should be particularly suitable as a substitute for the phosphates banned in the EU from 2017, such as sodium tripolyphosphate (STPP)[12] in tabs for dishwashers. BASF SE is the most important manufacturer of α-ADA under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), has large-scale plants in Ludwigshafen and Lima, Ohio, and is currently expanding its existing capacities with another large-scale plant at Evonik's site in Theodore, Alabama. Description of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is a chelating agent that delivers a non-toxic, environmentally friendly alternative to phosphates and other strong chelates. Methylglycinediacetic acid (MGDA) is the active ingredient and exceeds alternative products, like citrates, at removing lime scale and tough stains. Efficiently dissolve inorganic deposits and scales that produce undesirable effects like striking and spotting in dish wash and hard surface applications or limit the performance of surfactants and other additives in cleaners and detergents. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agent improves cleaning performance in hard surface, automatic dishwasher and laundry operations. I&l customers can use lower concentrations, due to its low molecular weight, of this strong complexing agent in their cleaning formulations, making it more cost effective. This product is effective in both alkaline and acidic cleaners, and also demonstrates effective cleaning ability in a variety of applications, including general purpose cleaners, floor care products, warewashing detergents, disinfectants and sanitizers, laundry detergents, automatic dishwashers, vehicle wash aids, and hand cleansers. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is extremely efficient in combating hard water and allowing for the best cleaning performance to shine through. In formulas with anionic surfactants, it is especially important to have an effective chelating agent like Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), particularly in hard water conditions. Other chelating agents just don’t perform as well, and without the addition of one at all, there is hardly any cleaning shown. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective complexing agents for calcium in the alkaline pH range. This is an advantage in many detergent and cleaner applications. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are less likely to crystallise in the acidic pH range than other aminocarboxylic acids, and they are still capable of complexing iron ions effectively in the pH 2 – 3 range. Comparison with weak complexing agents: Weak complexing agents are incapable of reducing the concentration of free metal ions in aqueous systems to the same extent as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), and the result is that they are unable to prevent metal ions from playing a disruptive role in chemical processes. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are chemically very stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have been shown to be very stable compared to other organic complexing agents such as citric acid, tartaric acid and gluconates, especially at high temperatures. Whereas inorganic sequestring agents (eg. phosphates) may hydrolyse at high temperatures, Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are stable – even when heated to 200 °C under pressure. Trilon M Powder and Trilon M Granules begin to decompose at approx. 300 °C. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to strong acids and strong bases. They are gradually broken down by chromic acid, potassium permanganate and other strong oxidizing agents. Stability in the presence of hydrogen peroxide, percarbonate and perborate is sufficient for joint application. Nevertheless, we do not recommend combining Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and peroxides in liquid formulations. Sodium hypochlorite and other substances that release chlorine cause the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to decompose. Alkaline earth and heavy metal complexes are broken down. ➔ Formulations that contain complexing agents have to remain chemically unchanged in storage and during transport in order to be able to unfold their full action. Many readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinates (IDS) and citrates are not sufficiently stable. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have excellent chemical stability under a wide range of conditions, and this ensures that formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) remain effective over long periods. pH stability The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are resistant to being broken down across the whole pH 2 – 14 range, even at elevated temperatures. For instance, formulations that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and high concentrations of sodium hydroxide remain stable and do not precipitate. Other readily biodegradable complexing agents such as iminodisuccinate precipitate in alkaline media, and these weak complexing agents are then no longer able to keep metal ions in solution. The miscibility and stability of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are excellent, even in highly acidic solutions. Many complexing agents cannot be employed in acidic formulations because they precipitate in the form of their sparingly soluble free acids. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have the advantage that they remain soluble and chemically stable, even in the acidic pH range. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) boost the performance of highly alkaline formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can also be employed in acidic formulations. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not decompose even at an extreme pH. Corrosion The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) stabilize polyvalent metal ions, which means that they can increase the rate at which metals dissolve. Nevertheless, with the exception of aluminium, an oxidizing agent such as air always has to be present for corrosion to take place. Unalloyed steel is prone to corrosion in media that contain air, but corrosion can be reduced substantially if the pH is in the alkaline range and can be eliminated almost completely if oxygen and other oxidizing agents are excluded. Steel cleaned with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in the slightly alkaline range, which is the optimum pH range for the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), is much less prone to corrosion than if it is cleaned with acids. The only type of corrosion that has been observed with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is uniform corrosion: pitting or stress cracking have not been observed in media with a low chloride content. One of the advantages of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is that they can be supplied with a very low chloride content (< 20 mg/kg). The following information on materials is of a very general nature, because corrosion depends on many different factors such as exposure to air, galvanic corrosion caused by the presence of different metals and by the flow patterns of liquids. The compatibility of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with different materials needs to be tested in each individual case. Austenitic stainless steels such as AISI/SAE 304, 316 Ti and 321 are very effective for vessels used to store and transport Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). The corrosion resistance of ferritic carbon steel such as ASTM A201 Grade B (European Material No. P265GH) is limited. A rate of corrosion of 0.01 mm/a has been measured at 50 °C and air exclusion. Crevice corrosion has also occasionally been observed on welded joints, and so we would not recommend storing the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in vessels made from unalloyed carbon steel for any prolonged length of time. The rate of corrosion can be reduced by removing the air from the system. Aluminium and aluminium alloys such as AL 7075 T6 (European Material No. 3.4365) are not resistant to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), because Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is alkaline and aluminium is quickly corroded by strong bases. Solutions that contain Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are much less corrosive to aluminium if their pH is adjusted to 5 – 7. The following points need to be taken into account when comparing the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with weaker complexing agents. ➔ The quantity of complexing agent that is required to sequester a given concentration of calcium ions depends on the strength of the complexing agent. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a more effective complexing action, and much smaller quantities are required to obtain the same effect as with IDS. ➔ The quantities of complexing agents that need to be applied also depend on their active content. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a higher active content than many competitors’ products because they contain fewer by-products. Inhibiting calcium carbonate Phosphonates and water-soluble polymers are often used to prevent scale calcium carbonate from precipitating and forming scale. These substances act by temporarily delaying the onset of crystallisation. Chelating agents such as the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) act differently, because they prevent salts from precipitating and forming scale by sequestering the calcium ions. Scale can form if phosphonates or water-soluble polymers are used, depending on the concentrations of calcium ions and polymer or phosphonates, because the calcium ions do not form permanent bonds. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to boost the action of polyacrylates and phosphonates in inhibiting scale formation. They can enhance the overall performance of scale inhibitor formulations. There is a need for phosphonates to be replaced in many applications because of issues concerning the effects of phosphorus compounds on aquatic life and water quality. Aminocarboxylates often perform better at a high pH, but phosphonates perform better at a low pH because they are more soluble than many aminocarboxylates. The solubility of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) at a low pH is very good and they are quite capable of competing with phosphonates. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to EDTA for removing calcium phosphate scale. The high performance of EDTA remains unsurpassed, but the performance of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is by far the best of all of the readily biodegradable complexing agents. Weak complexing agents such as iminodisuccinate (IDS), ethylenediaminedisuccinate (EDDS), hydroxyethyliminodiacetate (HEIDA) and citrate are completely ineffective for dissolving stubborn calcium phosphate scale. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are the best choice when it comes to finding a readily biodegradable complexing agent for dissolving calcium phosphate scale. Organic scale Calcium stearate and calcium oleate (lime soaps) Fatty acids and soaps also react with calcium ions to form sparingly soluble deposits in the kitchen, in the bathroom and on textiles. Lime, magnesium and heavy metals can form soaps that precipitate and give rise to spots and stains, dull surfaces, a rancid odour and poor wettability. They can also cause uneven dyeing, turbidity and changes in colour and cause rubber to perish. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are very effective for dissolving the scale formed by lime soaps and preventing scale from building up, and they are much more effective than weak complexing agents such as IDS or HEIDA. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) can be used to stabilise bleach. They prevent hydrogen peroxide decomposing too quickly by sequestering iron, manganese and copper ions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are an effective alternative to established bleach stabilisers such as EDTA, but the performance of EDTA is still unsurpassed. If local restrictions prevent EDTA from being used, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) and Trilon P Liquid supplied by BASF are effective alternatives for stabilising bleach. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is an inherently bioeliminable complexing agent that can also be used in combination with the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to sequester iron, manganese and copper ions. We know of no ill effects that could have resulted from using the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) for the purpose for which they are intended and from processing them in accordance with current practice. According to the experience we have gained over many years and other information at our disposal, the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) do not exert any harmful effects on health, provided that they are used properly, due attention is given to the precautions necessary for handling chemicals, and the information and advice given in our Safety Data Sheets are observed. Storage Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) should not be stored at temperatures below 0 °C, because this can cause them to precipitate. It can be reconstituted by heating it briefly to 40 – 50 °C and stirring. Trilon M Powder is hygroscopic, and so it should be kept in tightly sealed containers. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have a shelf life of one year in their tightly sealed original packaging. We would recommend storing Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) in tanks made from AISI 316 Ti or AISI 321 stainless steel. Ecology and toxicology The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) have an excellent ecological and toxicological profile and there are no restrictions on their use in many applications. The active ingredient contained in the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), MGDA, is classified as being readily biodegradable according to the OECD criteria. In these tests, the test substance is broken down by bacteria under standardised conditions. ➔ The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) are classified as being readily biodegradable. The products supplied by BASF conform to ecological and toxicological stringent standards in order to protect the environment. BASF has submitted the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) to a thorough programme of tests and possesses a very extensive collection of data on the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) T is an aqueous solution of the trisodium salt of methylglycinediacetic acid (Na3MGDA). It finds application in detergents, cleaning, textiles, soap, metal plating, oil and gas, and water-softening products. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) is readily biodegradable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID), methylglycinediacetic acid trisodium salt (MGDA-Na3) or trisodium α-DL-alanine diacetate (α-ADA), is the trisodium anion of N-(1-carboxyethyl)iminodiacetic acid and a tetradentate complexing agent. It forms stable 1:1 chelate complexes with cations having a charge number of at least +2, e.g. the "hard water forming" cations Ca2+ or Mg2+. α-ADA is distinguished from the isomeric β-alaninediacetic acid by better biodegradability and therefore improved environmental compatibility. Production of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) The patent literature on the industrial synthesis of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) describes the approaches for solving the key requirements of a manufacturing process that can be implemented on an industrial scale, characterized by Achieving the highest possible space-time yields Simple reaction control at relatively low pressures and temperatures Realization of continuous process options Achieving the lowest possible levels of impurities, particularly nitrilotriacetic acid, which is suspected of being carcinogenic Use of inexpensive raw materials, e.g. instead of pure L-alanine the raw mixture of Strecker synthesis from methanal, hydrogen cyanide and ammonia Avoidance of complex and yield-reducing isolation steps; instead, direct further use of the crude reaction solutions or precipitates in the following process step. An obvious synthesis route to α-alaninediacetic acid is from racemic α-DL-alanine, which provides racemic α-ADA by double cyanomethylation with methanal and hydrogen cyanide, hydrolysis of the intermediately formed diacetonitrile to the trisodium salt and subsequent acidification with mineral acids in a 97.4% overall yield.[4] In a later patent specification, however, only an overall yield of 77% and an NTA content of 0.1% is achieved with practically the same quantities of substances and under practically identical reaction conditions. MGDA Alanin This later patent specification also indicates a process route via alaninonitrile, which is obtained by Strecker synthesis from hydrogen cyanide, ammonia and methanal and converted to methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile by double cyanomethylation (step 1). The three nitrile groups are then hydrolyzed with sodium hydroxide to α-ADA (step 2). The total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. MGDA Alaninonitril One variant of the reaction involves iminodiacetonitrile or iminodiacetic acid (step 1'), which reacts in a weakly acidic medium (pH 6) with hydrogen cyanide and ethanal to form methylglycinonitrile-N,N-diacetic acid, the nitrile group of which is hydrolyzed with sodium hydroxide to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) (step 2'). The reactant iminodiacetic acid is accessible at low cost by dehydrogenation of diethanolamine. Again, the total yield is given as 72%, the NTA content as 0.07%. A further variant is suitable for continuous production, in which ammonia, methanal and hydrogen cyanide react at pH 6 to form iminodiacetonitrile, which in a strongly acidic medium (pH 1.5) reacts with ethanal to produce trinitrile methylglycinonitrile-N,N-diacetonitrile in a very good yield of 92%. (step 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkaline hydrolysis (step 2) results in a total yield of 85% Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) with an NTA content of 0.08%. This process variant seems to fulfil the above-mentioned criteria best. A low by-product synthesis route for Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) has recently been described, in which alanine is ethoxylated with ethylene oxide in an autoclave to form bis-hydroxyethylaminoalanine and then oxidized to α-ADA at 190 °C with Raney copper under pressure. BTC offers under the brand name Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) a broad product range of high performance and innovative complexing agents, also known as chelating agents. Chelating agents are able to prevent the deleterious impact of calcification in detergents and cleaning agents. The chelating agents of the Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) product range are used, besides others, to avoid the formation of poorly soluble precipitations, to prevent the undesirable decomposition of constituents of formulations, to prevent discolouration or rancidity. They bind and mask reliably the metal ions and guarantee smooth processing and efficient employment of water. The production of detergents and cleaners triggers a huge demand complexing agents which can be fulfilled with BTCs Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades. Brands Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Properties of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) chelating agents belong mainly to the class of amino carboxylates which are organic complexing agents. They are available in powder or in liquid form, or as granules; as pure acid version or salt version; in very high purity as high-quality grades for special applications Household and industrial cleaning formulations include chelating additives to soften hard water. Thus, the formation of lime scale, inorganic scale formation is prevented. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades form typically 1:1 complexes. The high stability of these compounds makes them ideal for many industrial processes. They show a very good solubilisation property of the formed complexes. Based on the used amino carboxylic acid the following organic chelating additives are available: Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) B grades; ethylenediamine tetraacetic acid, or Na-salt (EDTA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades; methylglycine diacetic acid (MGDA) Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades; modified MGDA Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade (modified anionic polyamine) The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) P grade is a non-amino polycarboxylate. It provides outstanding chelating properties especially for chelating iron molecules in alkaline areas. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades represent the newest generation of complexing agents. Based on methylglycine diacetic acid the product provides a very good chelating performance in addition with a readily biodegradability property. The excellent ecological and toxicological profile of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M has been verified in various repeated studies. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grades offer versatile synergistic properties like enhanced stain removal property; substitute for sodium tripolyphosphate. The strongly limited use of phosphates as a builder in detergents, especially in home care automatic dish washing formulations, triggers the need of phosphate-free alternatives. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max grades provide extra performance like colour stability. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max based now on renewable resources. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased and Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced. Thus sustainability of chelating agents are taken to the next level. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased is produced from sugar-based Alanin, thus the content of bio-based carbon is measurable. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max BioBased guarantees a bio-based Carbon Content of 43% with a total bio-based content of 32% (also considering other elements such as oxygen, nitrogen and hydrogen). Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, the first renewables-based Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M grade produced according to the biomass balance approach. This approach replaces fossil feedstock with renewable feedstock such as bio-naphtha or biogas at the very beginning of production. The renewable feedstock is then allocated to Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced, using a TÜV Nord-certified method. This allows BASF to fully replace fossil feedstock by renewables, not only saving scarce fossil resources, but also reducing damaging greenhouse gas emissions. The Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced is 100 percent renewables-based, thus helping to protect the environment and the climate without compromising on the high quality BASF customers expect. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced has now been awarded certification based on the global REDcert2 scheme. In 2019, BASF transferred certification of biomass balanced products to the new global REDcert2 scheme for the chemical industry. BASF has established a closed chain of custody for the biomass balance approach that extends from the renewable feedstock right through to the final product. Independent certification by TÜV Nord in compliance with the global REDcert2 scheme confirms to the customer that BASF has fully replaced the entire quantity of fossil feedstock required to make Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) M Max EcoBalanced with renewables right from the start of the production process. Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) Ultimate grades are modified MGDA grades. They show besides others improved anti glass corrosiveness. Applications of Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades for the prevention of calcification in detergents and cleaning agents BTC’s Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades are used in applications like formulations for automatic dish washing, either liquid or solid; chelate based and phosphate-free builder systems; laundry formulations; formulations for floor and hard surface cleaners, toilet cleaners and car cleaners. Further applications for our Trilon M liquid (Trilon M sıvı, TRILON M LIQUID) grades include industrial and institutional cleaners for the food and beverage industry; cleaners for the dairy industry; ware washing and professional car, truck and bus cleaning formulations.
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM = TRIMETAPHOSPHATE TRISODIQUE, CYCLOTRIPHOSPAHATE DE SODIUM


Numéro CAS : 7785-84-4
Numéro CE : 232-088-3
Numéro MDL : MFCD00867826
Formule moléculaire : Na3P3O9


Le trimétaphosphate de sodium (également STMP), de formule Na3P3O9, est l'un des métaphosphates de sodium.
Le trimétaphosphate de sodium a la formule Na3P3O9 mais l'hexahydraté Na3P3O9•(H2O)6 est également bien connu.
Le trimétaphosphate de sodium est le sel de sodium de l'acide trimétaphosphorique.
Le trimétaphosphate de sodium est un solide incolore qui trouve des applications spécialisées dans les industries alimentaires et de la construction.


Bien que dessiné avec une structure de résonance particulière, le trianion présente une symétrie élevée.
Le trimétaphosphate de sodium est un cristal blanc ou une poudre cristalline.
Le point de fusion du trimétaphosphate de sodium est de 627,6 ° c.
La densité du trimétaphosphate de sodium est de 2,476 g/cm3.


Le trimétaphosphate de sodium est facilement soluble dans l'eau (2 lg/100 ml), le pH de la solution aqueuse à 1 % est de 6,0.
L'addition de chlorure de sodium à la solution aqueuse entraîne la formation de cristaux du sel hexahydraté.
Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
La poudre de trimétaphosphate de sodium anhydre (STMP) est une poudre blanche et propre.


Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.
Le trimétaphosphate de sodium, Na3[P3O9], est le composé le plus stable de ce groupe de réactifs.
La forme hydratée du trimétaphosphate de sodium contient 6 ou 10 molécules d'eau de cristallisation.
La production commerciale de trimétaphosphate de sodium est obtenue en chauffant NaPO3 à 525 °C.


Stockage suggéré du trimétaphosphate de sodium : Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et sec.
La poudre de trimétaphosphate de sodium anhydre (STMP) est une poudre blanche propre, conforme aux spécifications du Codex des produits chimiques alimentaires en vigueur pour le trimétaphosphate de sodium.
Le trimétaphosphate de sodium mondial devrait bénéficier d'une valorisation de 38,9 millions de dollars américains en 2022 et se développer davantage à un TCAC de 5,4 % pour atteindre 65,8 millions de dollars américains d'ici la fin de 2032.


Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
Le composant principal du trimétaphosphate de sodium est un phosphate cyclique polymérisé pour l'alimentation.
Le trimétaphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche, de densité relative à 2,54 g/cm3, facilement soluble dans l'eau, mais pas dans l'alcool.
Le trimétaphosphate de sodium est un composé qui se présente sous forme de poudre blanche à blanc cassé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Utilisations cosmétiques : agents anti-agglomérants, agents tampons et agents chélatants
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme additif pharmaceutique, 、 modificateur d'amidon, 、 agent de phosphate organique et 、 additif détergent métallique
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme intermédiaire dans les industries alimentaires.


En outre, le trimétaphosphate de sodium sert d'inhibiteur de corrosion, d'agent anti-tartre, de charge, d'agent de finition, d'agent de placage et d'agent de traitement de surface.
Dans l'industrie alimentaire, le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme modificateur d'amidon, inhibiteur de turbidité du jus, agent liant de la viande, dispersant, stabilisant (pour la crème glacée, le fromage, etc.).
Le trimétaphosphate de sodium peut empêcher la décoloration des aliments et la décomposition de la vitamine C.


Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme aide pharmaceutique.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme agent de réticulation dans l'amidon réticulé résistant à l'amylase.
Le trimétaphosphate de sodium agit comme intermédiaire dans les industries alimentaires.
En outre, le trimétaphosphate de sodium sert d'inhibiteur de corrosion, d'agent anti-tartre, de charge, d'agent de finition, d'agent de placage et d'agent de traitement de surface.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans le traitement de l'eau, le nettoyage des métaux et les applications de panneaux muraux.
Les utilisations et applications du trimétaphosphate de sodium incluent : Inhibiteur de tartre de corrosion, séquestrant pour le traitement de l'eau ; préparation d'amidon alimentaire modifié; tampon, agent chélatant en cosmétique, pharmaceutique
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.
L'hexahydrate de tripolyphosphate de sodium (trimétaphosphate de sodium) est utilisé dans les détergents à lessive comme "adjuvant" de détergent.


Le trimétaphosphate de sodium peut également être utilisé comme agent tampon.
Le trimétaphosphate de sodium a montré que les vernis fluorés contenant du trimétaphosphate de sodium réduisent la déminéralisation de l'émail.
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.
Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme modificateur d'amidon : agent préventif de la turbidité du jus ; agent de rétention d' eau ; adoucisseur d'eau ; liant de viande ; dispersant ; stabilisant (pour crème glacée, fromage, etc.) ; peut empêcher la décoloration des aliments et la décomposition de la vitamine C.
Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium peut être utilisé pour produire de la lessive en poudre à faible densité et peut également être utilisé pour produire de l'eau de Javel à sec, du détergent pour lave-vaisselle automatique, du tripolyphosphate de sodium hexahydraté et un mélange de tripolyphosphate de sodium hexahydraté et de sel inorganique inerte.


Étant donné que le trimétaphosphate de sodium peut non seulement estérifier l'amidon en créant un pont pour inhiber l'adhérence de surface, il peut également se lier à la sérine et à la lysine dans la protéine de riz pour former une protéine phosphorylée en raison de sa réactivité.
Le trimétaphosphate de sodium protège les protéines des dommages de la lessive et perd leur valeur nutritionnelle.
Par conséquent, il est recommandé que le fabricant ou le public ajoute 0,2 % de trimétaphosphate de sodium au liquide de cuisson au besoin pour remplacer le borax qui mettra en danger la santé humaine.


Dans l'industrie alimentaire, le trimétaphosphate de sodium est principalement utilisé comme modificateur d'amidon, agent de prévention de la turbidité pour les jus de fruits, agent de rétention d'eau pour les produits à base de viande, adhésif, agent de séparation, agent de stabilisation, utilisé pour les aliments contre la décoloration et la décomposition des vitamines, etc.
Le trimétaphosphate de sodium (STMP) est un sel de phosphate de sodium (NaPO3)3 qui, lorsqu'il est ajouté au gypse, peut aider à optimiser le temps de prise tout en améliorant l'intégrité structurelle du panneau mural.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans les produits laitiers synthétiques (poudings à base de lait) comme agent stabilisant et dans le traitement des détergents.


Le trimétaphosphate de sodium est un additif important dans la production de panneaux muraux à haut débit et de haute qualité destinés aux entreprises et aux particuliers de l'industrie de la construction et de la rénovation domiciliaire.
Le trimétaphosphate de sodium est largement utilisé dans la synthèse de l'amidon phosphate de type ponté et de la protéine de soja phosphorylée, et est l'un des phosphates polymères alimentaires les plus sûrs.
Les applications du trimétaphosphate de sodium comprennent la transformation des aliments, la modification de l'amidon, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau potable.


Le trimétaphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme modificateur d'amidon, agent de prévention de la turbidité du jus, liant de viande, dispersant et stabilisant (pour la crème glacée, le fromage, etc.).
Le trimétaphosphate de sodium peut empêcher la décoloration des aliments et empêcher la décomposition de la vitamine C.
Le trimétaphosphate de sodium est également utilisé comme adoucisseur d'eau.
Le trimétaphosphate de sodium est utilisé comme améliorant d'amidon pour la farine, les produits de pâtisserie, etc...



SYNTHESE ET REACTIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le dihydrogénophosphate de sodium est chauffé à 550 ° C pour donner du trimétaphosphate trisodique anhydre :
3NaH2PO4 → Na3P3O9 + 3H2O
Ce dernier se dissout dans l'eau et précipite par addition de chlorure de sodium (effet ionique commun), donnant l'hexahydrate.
Le trimétaphosphate de sodium peut également être préparé en chauffant des échantillons de polyphosphate de sodium.
L'hydrolyse du cycle conduit au triphosphate de sodium acyclique :
Na3P3O9 + H2O → H2Na3P3O10
La réaction analogue de l'anion métatriphosphate implique l'ouverture du cycle par des nucléophiles aminés.



MÉTHODES DE PURIFICATION du TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le trimétaphosphate de sodium est précipité à partir d'une solution aqueuse à 40°C par addition d'EtOH.
Le trimétaphosphate de sodium est séché à l'air.



FONCTIONS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le "trimétaphosphate de sodium" est un additif alimentaire légal annoncé par le ministère de la Santé et du Bien-être pour remplacer le borax, et le trimétaphosphate de sodium a trois fonctions similaires au borax :
*La valeur pH du liquide bouilli réduit la vitesse de gélatinisation.
*La fonction d'estérification du sucre réduit le phénomène de gélatinisation et de collage.
* Réaction composite de pontage protéique, améliore la viscoélasticité des tissus et rend le produit sec.



MODE DE PREPARATION du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Le dihydrogénophosphate de sodium comestible est chauffé, déshydraté à 95 ℃ pour devenir du dihydrogénophosphate de sodium anhydre, puis envoyé dans le four de polymérisation de type boîte pour chauffer et faire fondre la polymérisation.
Lorsque la température du matériau est de 140 ~ 200 ℃ , il est d'abord converti en pyrophosphate de sodium, puis il est converti en métaphosphate de sodium cyclique lorsqu'il est chauffé à 260 ℃ , puis il est polymérisé pour synthétiser l'acide trimétaphosphorique lorsqu'il est chauffé à 500 ℃ .
Après refroidissement et broyage, le produit comestible de trimétaphosphate de sodium est préparé.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
Soluble dans l'eau
Poids moléculaire : 305,89
Poids moléculaire : 305,89
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 9
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 305.84482541

Masse monoisotopique : 305,84482541
Surface polaire topologique : 148 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 224
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 4
Le composé est canonisé : Oui

Formule composée : Na3PO9
Poids moléculaire : 305,92
Apparence : cristal blanc ou poudre
Point de fusion : 627,6 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 305,844824 g/mol
Masse monoisotopique : 305,844824 g/mol

État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.

Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : Na3P3O9
Masse molaire : 305,885 g/mol
Aspect : cristaux incolores ou blancs
Densité : 2,49 g/cm3 (anhydre)
1,786 g/cm3 (hexahydraté)
Point de fusion: 53 ° C (127 ° F; 326 K) (hexahydraté, se décompose en anhydre)
Solubilité dans l'eau : 22 g/100 mL
Solubilité : insoluble dans l'alcool
Indice de réfraction (nD) : 1,433



PREMIERS SECOURS du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITE et REACTIVITE du TRIMETAPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
7785-84-4
Trimétaphosphate trisodique
Trimétaphosphate de sodium
3IH6169RL0
Trimétaphosphate de sodium cyclique
trisodique
2,4,6-trioxido-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxyde
Trimétaphosphate de sodium
Métaphosphate trisodique
Polyrinsan 58
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Phosphate de sodium ((NaPO3)3)
HSDB 5048
Acide métaphosphorique, sel trisodique
Métaphosphate de sodium (Na3(P3O9))
EINECS 232-088-3
Trimétaphosphate trisodique (Na3P3O9)
Cyclisches trinatriummetaphosphat
UNII-3IH6169RL0
CCRIS 8524
Cyclisches trinatriummetaphosphat
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Acide trimétaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-trihydroxy-, sel trisodique
EC 232-088-3
CHEMBL2107557
DTXSID7052789
trimétaphosphate grade iii trisodique
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
MFCD00867826
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
D02423
E75943
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel de sodium (1:3)
Q7553388
(Acide triphosphorique alpha,bêta,gamma-trisodique)sel d'anhydride alpha,gamma
2,4,6-Tris(sodiooxy)-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane 2,4,6-trioxyde
STMP
trimétaphosphate
cyclischestrinatriummétaphosphate
CPD-610 ; métaphosphate trisodique
2,4,6-trioxido-1,3,5,2
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Phosphate de sodium (méta)
cyclotriphosphate de sodium
phosphate de sodium((napo3)3)
trimétaphosphate de sodium cyclique
acide métaphosphorique
sel trisodique
métaphosphate de sodium na3 p3o9
phosphate de sodium napo3 3
trimétaphosphate de sodium
trimétaphosphate de sodium usan
métaphosphate trisodique
trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate trisodique na3p3o9
unii-3ih6169rl0
1,3,5,2,4,6-Trioxatriphosphorinane, 2,4,6-trihydroxy-, sel trisodique
Trimétaphosphate de sodium cyclique
Cyclisches trinatriummetaphosphat
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Acide métaphosphorique, sel trisodique
Métaphosphate de sodium (Na3(P3O9))
Phosphate de sodium ((NaPO3)3)
Phosphate de sodium tribasique
Acide trimétaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
Métaphosphate trisodique
Trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate de sodium cyclique
Sel trisodique de l'acide métaphosphorique
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Trimétaphosphate sodique
STMP
TRIMÉTAPHOSPHATE TRISODIQUE
cyclischestrinatriummétaphosphate
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane, sel de 2,4,6-trihydroxy-trisodium
TRIMETAPHOSPHATE SEL TRISODIQUE
STMP
TRIMÉTAPHOSPHATE DE SODIUM
Trimétaphosphate de sodium
cyclotriphosphate de sodium
TRIMÉTAPHOSPHATE TRISODIQUE
trimétaphosphate trisodique
trimétaphosphate de sodium cyclique
cyclo-triphosphate trisodique
TRIMETAPHOSPHATE SEL TRISODIQUE
cyclischestrinatriummétaphosphate
Acide métaphosphorique, sel trisodique
trimétaphosphate grade iii trisodique
Acide métaphosphorique (H3P3O9), sel trisodique
3,5,2,4,6-trioxatriphosphorinane, sel de 2,4,6-trihydroxy-trisodium


TRIMETHOXYVINYLSILANE

Le triméthoxyvinylsilane est un composé chimique de formule moléculaire C5H12O3Si.
Le triméthoxyvinylsilane est un composé organosilicié qui contient un groupe fonctionnel vinyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.
Le triméthoxyvinylsilane est également connu sous son nom systématique, (Z)-1-triméthoxysilanyl-1-propène.
Le triméthoxyvinylsilane est un liquide clair et incolore soluble dans les solvants organiques et l'eau


Numéro CAS : 2768-02-7



APPLICATIONS


Le triméthoxyvinylsilane a une variété d'applications dans diverses industries.
Voici quelques-unes de ses applications :

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de plastiques renforcés de fibre de verre, d'adhésifs et de mastics.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme diluant réactif dans la formulation de revêtements et de résines hautes performances.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'élastomères thermoplastiques, de caoutchoucs de silicone et de polyuréthanes.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme déshydratant dans les mousses de polyuréthane.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de silanes et de siloxanes spéciaux.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface pour les matériaux inorganiques tels que le verre et le métal.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur pour les polysiloxanes, les polyéthers et les polyesters afin d'améliorer leurs propriétés d'adhérence.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables pour les applications électroniques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et copolymères de vinylsilane.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme intermédiaire dans la production de composés organosiliciés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la production de mastics et d'adhésifs à base de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de silanes organofonctionnels.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines et de revêtements pour les applications marines.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface pour les matériaux céramiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent hydrofuge dans les matériaux de construction tels que le béton et la maçonnerie.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production d'articles en caoutchouc avec des propriétés améliorées telles que la résistance à la chaleur, la résistance à la traction et la résistance à l'abrasion.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur des résines époxy pour améliorer leur adhérence à divers substrats.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme monomère dans la production de copolymères de vinylsilane destinés à être utilisés dans des applications électroniques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production d'adhésifs hautes performances.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de traitement de surface des fibres de verre pour améliorer leur adhérence aux résines.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé dans la fabrication de polymères de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans divers adhésifs et revêtements.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de matériaux composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane est souvent ajouté au béton pour améliorer son adhérence et sa durabilité.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme modificateur dans la synthèse de matériaux mésoporeux.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme précurseur dans la préparation de nanoparticules de silice.
Le triméthoxyvinylsilane est un composant courant dans la production de surfaces hydrophobes.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces de verre afin d'améliorer l'adhérence aux revêtements organiques.
Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la synthèse des élastomères de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane est un réactif populaire dans la modification des micro- et nanoparticules.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la préparation de gels de silice fonctionnalisés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la synthèse de nouveaux biomatériaux.

Le triméthoxyvinylsilane est un composant clé dans la production de mastics et de calfeutrants.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour améliorer les performances des composés de caoutchouc.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la préparation de matériaux hybrides inorganiques-organiques.
Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la production de fibres optiques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la préparation de nanocomposites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de sorbants hautement sélectifs pour la chromatographie en phase gazeuse.

Le triméthoxyvinylsilane est un composant clé dans la fabrication de revêtements antisalissures.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface des membranes polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la préparation de revêtements à base d'eau.

Le triméthoxyvinylsilane est souvent utilisé dans la préparation de revêtements hybrides organiques-inorganiques.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de fibres céramiques et de composites.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la préparation de nouvelles résines échangeuses d'ions.
Le triméthoxyvinylsilane est un réactif courant dans la préparation de nanoparticules fonctionnalisées.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé comme agent de couplage dans la production de plastiques renforcés de fibres de verre.
Le triméthoxyvinylsilane est également utilisé comme promoteur d'adhérence dans la fabrication de produits en caoutchouc.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface dans la production de revêtements et de peintures.

Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de céramiques à base de silicium.

Le triméthoxyvinylsilane est couramment utilisé comme matière première dans la synthèse d'agents de couplage au silane.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme additif dans la production d'adhésifs et de mastics.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de matériaux biocompatibles.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme additif dans la production d'asphalte et de bitume.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage silane dans la production de composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de plastiques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements à base de silicium.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de verre.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme matière première dans la production de composés organosiliciés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de caoutchouc de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme additif dans la production de béton et de ciment.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de matériaux céramiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de peintures.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de surfaces métalliques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme matière première dans la production de produits chimiques de spécialité.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de matériaux résistants aux hautes températures.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme promoteur d'adhérence dans la production de billes de verre.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de couplage dans la production de nanocomposites.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface dans la production de céramiques pour les applications électroniques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de couplage dans la formulation d'adhésifs et de mastics.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour textiles.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de plastiques thermodurcissables.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de résines thermodurcissables renforcées de fibres de verre.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme modificateur de surface pour les charges inorganiques dans les composites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de matériaux d'isolation électrique.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage dans la production de charges inorganiques pour le caoutchouc.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme matière première pour la production d'agents de couplage au silane.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour les pièces automobiles.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation d'agents de démoulage.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements conducteurs pour les composants électroniques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation d'adhésifs haute température.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone résistant à la chaleur.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface pour les pigments dans les revêtements et les encres.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la production de revêtements hydrofuges pour les matériaux de construction.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines époxy.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques.

Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de couplage silane pour la production de résines vinyliques.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent de réticulation pour les copolymères éthylène-acétate de vinyle.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de revêtements pour cartes de circuits imprimés.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé comme agent hydrofuge pour le cuir.
Le triméthoxyvinylsilane est utilisé dans la formulation de composites renforcés de fibres pour les applications aéronautiques et aérospatiales.



DESCRIPTION


Le triméthoxyvinylsilane est un composé chimique de formule moléculaire C5H12O3Si.
Le triméthoxyvinylsilane est un composé organosilicié qui contient un groupe fonctionnel vinyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.

Le triméthoxyvinylsilane est également connu sous son nom systématique, (Z)-1-triméthoxysilanyl-1-propène.
Le triméthoxyvinylsilane est un liquide clair et incolore soluble dans les solvants organiques et l'eau.

Le triméthoxyvinylsilane est un liquide incolore à odeur piquante.
Le triméthoxyvinylsilane a la formule chimique C6H12O3Si et un poids moléculaire de 160,25 g/mol.
Le triméthoxyvinylsilane est soluble dans la plupart des solvants organiques, y compris les alcools, les éthers et les cétones.

Le triméthoxyvinylsilane a un point d'ébullition de 124-126°C et un point d'éclair de 34°C.
Le triméthoxyvinylsilane est un produit chimique réactif sensible à l'humidité et doit être manipulé avec précaution.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères et copolymères à base de silane.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de couplage pour améliorer l'adhérence entre les matériaux organiques et inorganiques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé pour modifier les propriétés de surface de divers matériaux, tels que le verre, la céramique et les métaux.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme agent de réticulation dans la production d'élastomères de silicone.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de couplage silane dans la fabrication de composites renforcés de fibres.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur de surface dans la production de membranes inorganiques pour la séparation des gaz et l'ultrafiltration.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme comonomère dans la synthèse de tensioactifs et d'émulsifiants à base de silicone.

Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme modificateur pour les polyesters, les polyuréthanes et les époxys afin d'améliorer leurs propriétés mécaniques.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les surfaces métalliques.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme réactif en synthèse organique, comme dans la préparation de dérivés de vinylsilane.
Le triméthoxyvinylsilane peut également être utilisé comme agent de réticulation dans la production de résines thermodurcissables à hautes performances.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé dans la production de gels de silicone et d'huiles à haute viscosité.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme traitement de surface des fibres de verre pour améliorer leur compatibilité avec les matrices polymères.

Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme modificateur pour les billes de verre et autres charges dans les composites polymères.
Le triméthoxyvinylsilane peut être utilisé comme piégeur d'eau dans les formulations d'étanchéité pour augmenter leur durée de conservation.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H12O3Si
Poids moléculaire : 160,25 g/mol
Aspect : liquide incolore à jaune pâle
Odeur : piquante, âcre
Point d'ébullition : 155-157 °C (311-315 °F)
Point de fusion : -86 à -83 °C (-123 à -117 °F)
Densité : 1,02 g/mL à 25 °C (77 °F)
Solubilité : insoluble dans l'eau, soluble dans de nombreux solvants organiques
Point d'éclair : 38 °C (100 °F) (coupe fermée)
Pression de vapeur : 1,1 mmHg à 25 °C (77 °F)
Indice de réfraction : 1,407 à 20 °C (68 °F)
Viscosité : 0,7 cP à 25 °C (77 °F)
pH : 6,5-7,5
Tension superficielle : 23,5 dyn/cm à 25 °C (77 °F)
Température d'auto-inflammation : 410 °C (770 °F)
Chaleur de vaporisation : 41,4 kJ/mol
Chaleur de combustion : -4 101,2 kJ/mol
Chaleur de formation : -470,9 kJ/mol
Constante diélectrique : 3,0 à 20 °C (68 °F)
Stabilité chimique : stable dans des conditions normales
Réactivité : réagit avec l'eau pour produire du méthanol et du silanediol
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Toxicité : peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation
Corrosivité : peut corroder les métaux et les alliages
Inflammabilité : hautement inflammable
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur et des sources d'inflammation, conserver le récipient bien fermé



PREMIERS SECOURS


En cas de contact avec le triméthoxyvinylsilane, les mesures de premiers secours suivantes doivent être prises :

Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et laver immédiatement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation ou une rougeur se développe.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Inhalation:

Déplacez-vous immédiatement à l'air frais. Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si une irritation ou une détresse respiratoire se développe.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau.
Ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation.
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de la substance.
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de concentrations de vapeur.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré, loin des sources de chaleur ou d'ignition.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé pour éviter la contamination par l'humidité et l'oxydation de l'air.
Tenir à l'écart des agents oxydants et des acides et bases forts.

Conserver à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Il est important de noter que les conditions de manipulation et de stockage peuvent varier en fonction des recommandations spécifiques du fabricant et de toute réglementation en vigueur dans votre région.
Reportez-vous toujours à l'étiquette du produit et à la fiche de données de sécurité pour obtenir des informations complètes.



SYNONYMES


2-propène-1-ol, 3-(triméthoxysilyl)-
3-(Triméthoxysilyl)prop-1-ène
3-(Triméthoxysilyl)propène
3-(Triméthoxysilyl)-1-propène
(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
Silane, triméthoxyvinyl-
3-Triméthoxysilyl-1-propène
3-Triméthoxysilylpropène
TMVS
Vinyltriméthoxysilane
TriMéthoxyvinylSilane
3-(Triméthoxysilyl)-1-propène-3-ol
(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
UNII-8OJS7K5VV5
3-(Triméthoxysilyl)propène-3-ol
CHEMBL378325
3-(Triméthoxysilyl)prop-1-ène
AC1L5PQC
8OJS7K5VV5
MFCD00042597
NSC 76841
(E)-Triméthoxyvinylsilane
Z-TMVS
KS-00000TDR
3-(Triméthoxysilyl)propène-3-ol, solution.
TRIMÉTHYLAMINE
DESCRIPTION:
La triméthylamine anhydre apparaît comme un gaz incolore avec une odeur de poisson à de faibles concentrations, se transformant en une odeur semblable à celle de l'ammoniac à des concentrations plus élevées.
Triméthylamine Expédié sous forme liquide sous sa propre pression de vapeur.
Le contact avec le liquide non confiné peut provoquer des engelures dues au refroidissement par évaporation ou des brûlures de type chimique.

CAS : 75-50-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 200-875-0
Formule moléculaire : C3H9N


La triméthylamine (TMA) est un composé organique de formule N(CH3)3.
La triméthylamine est un dérivé triméthylé de l'ammoniac.
La triméthylamine est largement utilisée dans l'industrie : elle est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance végétale ou d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation de colorant et d'un certain nombre de colorants basiques.

À des concentrations plus élevées, la triméthylamine a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque et peut provoquer une nécrose des muqueuses au contact.
À des concentrations plus faibles, la triméthylamine a une odeur de « poisson », l'odeur associée au poisson en décomposition.

Le gaz est corrosif et se dissout dans l'eau pour former des solutions inflammables et corrosives.
Le gaz est asphyxiant par le déplacement de l'air.
Triméthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lors de la combustion.
Une exposition prolongée à la chaleur peut provoquer la rupture violente des conteneurs et leur explosion.

L'inhalation à long terme de faibles concentrations ou l'inhalation à court terme de concentrations élevées a des effets néfastes sur la santé.
La triméthylamine, solution aqueuse, apparaît comme une solution aqueuse claire à jaune d'un gaz.
L'odeur de triméthylamine varie de celle du poisson à celle de l'ammoniac en fonction de la concentration de la vapeur.
Le point d'éclair de la triméthylamine est (solution à 25 %) de 35 °F.

La triméthylamine est corrosive pour la peau et les yeux.
La triméthylamine est moins dense (à 7,4 lb/gal) que l'eau.

Les vapeurs de triméthylamine sont plus lourdes que l'air.
Triméthylamine Produit des oxydes d'azote toxiques lorsqu'il est brûlé.
La triméthylamine est une amine tertiaire qui est l'ammoniac dans laquelle chaque atome d'hydrogène est substitué par un groupe méthyle.

La triméthylamine joue un rôle de métabolite xénobiotique humain et de métabolite d'Escherichia coli.
La triméthylamine est une amine tertiaire et un membre des méthylamines.
La triméthylamine est une base conjuguée d'un triméthylammonium.

La triméthylamine (TMA) est un composé organique de formule N(CH3)3.
La triméthylamine est un dérivé triméthylé de l'ammoniac.
La triméthylamine est largement utilisée dans l'industrie : elle est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance végétale ou d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation de colorant et d'un certain nombre de colorants basiques.

À des concentrations plus élevées, la triméthylamine a une odeur semblable à celle de l'ammoniaque et peut provoquer une nécrose des muqueuses au contact.
À des concentrations plus faibles, la triméthylamine a une odeur de « poisson », l'odeur associée au poisson en décomposition.


La triméthylamine est une amine tertiaire incolore, hygroscopique et inflammable ayant une odeur de poisson à faibles concentrations se transformant en une odeur semblable à celle de l'ammoniac à des concentrations plus élevées.
La triméthylamine est un gaz à température ambiante mais est généralement vendue sous forme de solution à 30 % dans l'eau.



La triméthylamine est une alkylamine tertiaire et coproduite avec la monométhylamine (MMA) et la diméthylamine (DMA).
La triméthylamine est utilisée comme matière première pour la production de produits pharmaceutiques à base de choline, de tensioactifs, de solvants, de résines échangeuses d'ions, etc. Par exemple, le chlorure de choline, le chlorure de chlorméquat, le chlorhydrate de triméthylamine (TMAHCL), etc.



PROPRIÉTÉS DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est une amine tertiaire incolore, hygroscopique et inflammable.
La triméthylamine est un gaz à température ambiante mais est généralement vendue sous forme de solution à 40 % dans l'eau.
La triméthylamine est également vendue dans des bouteilles de gaz sous pression.

La triméthylamine est une base azotée et peut être facilement protonée pour donner le cation triméthylammonium.
Le chlorure de triméthylammonium est un solide hygroscopique incolore préparé à partir d'acide chlorhydrique.

RÉACTIVITÉ DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est un bon nucléophile et cette réaction est à la base de la plupart de ses applications. La triméthylamine est une base de Lewis qui forme des adduits avec divers acides de Lewis.

PRODUCTION DE TRIMÉTHYLAMINE :
La triméthylamine est préparée par la réaction de l'ammoniac et du méthanol en utilisant un catalyseur :
3CH3OH + NH3 → (CH3)3N + 3H2O
Cette réaction coproduit les autres méthylamines, la diméthylamine (CH3)2NH et la méthylamine CH3NH2.

La triméthylamine a également été préparée par une réaction de chlorure d'ammonium et de paraformaldéhyde :
9 (CH2=O)n + 2n NH4Cl → 2n (CH3)3N•HCl + 3n H2O + 3n CO2↑




APPLICATIONS DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
Nutriment animal : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication de suppléments de vitamine B pour les animaux.
Catalyseur : La triméthylamine est utilisée comme catalyseur ou pour produire un catalyseur
Industrie électronique : La triméthylamine est utilisée comme accélérateur pour les résines époxy dans la fabrication de produits chimiques spécialisés pour l’industrie électronique.

Industrie des explosifs : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication d'explosifs à base de gel d'eau
Additif de carburant : la triméthylamine est utilisée comme additif pour l'essence, dans le carburant d'aviation comme composé antidétonant.
Produits chimiques pour le papier : la triméthylamine est utilisée comme amidon cationisant

Industrie des résines : la triméthylamine est utilisée dans la fabrication de résines de traitement de l’eau
La triméthylamine est utilisée dans les produits pharmaceutiques

La triméthylamine est utilisée dans la synthèse de choline, d'hydroxyde de tétraméthylammonium, de régulateurs de croissance des plantes, d'herbicides, de résines échangeuses d'anions fortement basiques, d'agents d'égalisation des colorants et d'un certain nombre de colorants basiques.
Les capteurs de gaz pour tester la fraîcheur du poisson détectent la triméthylamine.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIMÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA TRIMÉTHYLAMINE :
Poids moléculaire 59,11 g/mol
XLogP3-AA 0,3
Nombre de donneurs de liaison hydrogène 0
Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène 1
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 59,073499291 g/mol
Masse monoisotopique 59,073499291 g/mol
Surface polaire topologique 3,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds 4
Charge formelle 0
Complexité 8
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0
Nombre d'unités liées de manière covalente 1
Le composé est canonisé Oui
Aspect : liquide clair jaune (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,62800 à 0,64500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 5,226 à 5,367
Indice de réfraction : 1,34800 à 1,36600 à 20,00 °C.
Point de fusion : -117,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 3,00 à 4,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 1 716,529053 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 2,04 (Air = 1)
Point d'éclair : 36,00 °F. TCC ( 2,22 °C. )
logP (dont) : 0,160
Soluble dans :
alcool
benzène
chloroforme
éther
eau, 8,90E+05 mg/L à 30 °C (exp)

Odeur : Oeuf pourri
pH : 11,2 (40%)
Point de congélation : -117 °C @ 101.325 kPa
Point d'ébullition : 3,5 °C @ 101,325 kPa
Point d'éclair : -6,6 °C @ 101,325 kPa
Température d'auto-inflammation : 190 °C @ 101.325 kPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Gaz extrêmement inflammable.
Pression de vapeur : 91 - 227 kPa @ 0 - 25°C
Densité relative de vapeur : 2.09 (Air:1)
Densité : 0,627 g/cm³ à 25°C
Solubilité : Eau : 410 - 890 g/l @ 19 - 30 °C
Log Pow : -3,5 / -1,89 n-oktanol/eau (@ 25°C, pH=7,0 - 10,1)
Viscosité, cinématique : 0,823 mm²/s
Viscosité, dynamique : 0,516 mPa•s
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2 vol %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 11,6 vol %
Formule : C3H9N / (CH3)3N
Masse moléculaire : 59,1
Point d'ébullition : 3°C
Point de fusion : -117°C
Densité relative (eau = 1) : 0,6 (liquide)
Solubilité dans l'eau : très bonne
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 187
Densité de vapeur relative (air = 1) : 2
Point d'éclair : Gaz inflammable
Température d'auto-inflammation : 190°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 2,0-11,6
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,2
Formule chimique C3H9N
Masse molaire 59,112 g•mol−1
Aspect Gaz incolore
Odeur De poisson, ammoniacale
Densité 670 kg m−3 (à 0 °C)
627,0 kg m−3 (à 25 °C)
Point de fusion −117,20 °C ; −178,96 °F ; 155,95 K
Point d'ébullition 3 à 7 °C ; 37 à 44 °F ; 276 à 280K
Solubilité dans l'eau Miscible
log P 0,119
Pression de vapeur 188,7 kPa (à 20 °C)
la loi de Henry
constante (kH) 95 μmol Pa−1 kg−1
Basicité (pKo) 4,19
Moment dipolaire 0,612 D
Thermochimie
Enthalpie standard de
formation (ΔfH ⦵ 298)






SYNONYMES DE TRIMÉTHYLAMINE :

HBr de triméthylamine
HCl de triméthylamine
HI de triméthylamine
Triméthylamine
triméthylamine
N,N-diméthylméthanamine
75-50-3
Méthanamine, N,N-diméthyl-
N-Triméthylamine
Diméthylméthaneamine
Triméthylamine
(CH3)3N
FEMA n° 3241
Numéro FEMA 3241
N,N,N-triméthylamine
NMe3
Triméthylamine anhydre
CCRIS 6283
HSDB 808
triméthyl-amine
AI3-15639
EINECS200-875-0
UNII-LHH7G8O305
UN1083
UN1297
TRIMÉTHYLAMINUM
LHH7G8O305
tridiméthylaminométhane
DTXSID2026238
Triméthyl-d9-amine
CHEBI:18139
Triméthylamine, anhydre
Méthylamine, N,N-diméthyl-
DTXCID106238
N(CH3)3
CE 200-875-0
MFCD00008327
Triméthylamine anhydre [UN1083] [Gaz inflammable]
TRIMÉTHYLAMINE
(CH3)3NH
(CH3)3NH+
IMPURETÉ A DIHYDRATE DE MELDONIUM (IMPURETÉ EP)
IMPURETÉ A DIHYDRATE DE MELDONIUM [IMPURETÉ EP]
CHLORURE D'ACÉTYLCHOLINE IMPURETÉ C (IMPURETÉ EP)
CHLORURE D'ACÉTYLCHOLINE IMPURETÉ C [EP IMPURETÉ]
tri-méthylamine
KÉNÉ
diméthylaminométhane
N,N-diméthyl-méthanamine
N,N-Diméthylméthanamine #
bmse000224
TRIMÉTHYLAMINE [MI]
NCIOpen2_007868
TRIMÉTHYLAMINE [FCC]
TRIMÉTHYLAMINE [FHFI]
TRIMÉTHYLAMINE [HSDB]
Triméthylamine, >=99,0 %
Triméthylamine, >=99,5 %
Triméthylamine 2,0M dans THF
TRIMÉTHYLAMINUM [HPUS]
CHEMBL439723
GTPL5521
Triméthylamine 2M dans l'isopropanol
TRIMÉTHYLAMINE (ANHYDRE)
Triméthylamine, anhydre, >=99%
Tox21_302355
BDBM50416499
NSC101179
STL264242
AKOS000119986
NSC-101179
ONU 1083
ONU 1297
CAS-75-50-3
NCGC00255170-01
FT-0660006
InChI=1/C3H9N/c1-4(2)3/h1-3H
T0464
T2268
T2704
T2892
T2893
T3567
T3614
T3847
C00565
Triméthylamine (environ 8 % dans le N,N-Diméthylformamide)
Q423953
Triméthylamine (environ 8 % dans le toluène, environ 1 mol/L)
F1908-0091
Triméthylamine (environ 13 % dans l'acétonitrile, environ 2 mol/L)
Triméthylamine (environ 25 % dans l'alcool isopropylique, environ 3 mol/L)
Solution de triméthylamine (environ 28 % dans l'eau, environ 4,3 mol/L)
Solution de triméthylamine (environ 25 % dans de l'alcool isopropylique, environ 3 mol/L)
Triméthylamine, anhydre, cylindre, avec valve à pointeau 316SS, 99 %



TRIMETHYLOL PROPANE
Trimethylolpropane trioleate; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate cas no: 57675-44-2
TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP)
Le triméthylol propane (TMP) est un alcool primaire.
Le triméthylol propane (TMP) possède trois groupes hydroxyle.
Le triméthylol propane (TMP) est une matière blanche en flocons.
Le triméthylol propane (TMP) est un triol présent sous forme de solide incolore de formule moléculaire C6H14O3.


Numéro CAS : 77-99-6
Numéro CE : 201-074-9
Formule chimique : C6H14O3


Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylolpropane (TMP) est un cristal solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et l'alcool.
Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide


Le triméthylol propane (TMP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le triméthylol propane (TMP) est le composé organique de formule CH3CH2C(CH2OH)3.


Ce solide incolore à blanc et à légère odeur, le Triméthylol propane (TMP), est un triol.
Le triméthylol propane (TMP) est un composé organique synthétique qui appartient à la famille des triols, qui sont des composés comportant trois groupes hydroxyle (-OH).
Le triméthylol propane (TMP) est un liquide clair et incolore avec une faible viscosité et une légère odeur d'alcool sucrée.


Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire polyvalent utilisé dans diverses réactions et processus chimiques, notamment la production de résines, de polymères et de tensioactifs.
Le triméthylol propane (TMP) possède un certain nombre de propriétés utiles qui le rendent attrayant pour diverses applications.


Le triméthylol propane (TMP) est un bon solvant pour une large gamme de composés organiques, et c'est également un bon plastifiant, ce qui signifie qu'il peut être utilisé pour rendre les polymères plus flexibles et plus faciles à traiter.
De plus, le triméthylol propane (TMP) est un bon tensioactif, ce qui signifie qu'il peut réduire la tension superficielle des liquides et améliorer leurs propriétés mouillantes et étalantes.


Le triméthylol propane (TMP), sous forme de flocons cristallins clairs, est un alcool produit par la réaction du formaldéhyde avec le n-butyraldéhyde.
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire et un triol qui peut être utilisé dans les colles et les revêtements polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est également connu sous le nom d'hexaglycérol.


Triméthylol propane (TMP), cristal en flocons blancs.
Le triméthylol propane (TMP) est facilement soluble dans l'eau, l'alcool inférieur, la glycérine, le N, N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme.


Le triméthylol propane (TMP) est facilement soluble dans l'eau, l'alcool inférieur, la glycérine, le N, N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. .


L'hygroscopique du triméthylol propane (TMP) est d'environ 50 % de celle du glycérol.
Le triméthylol propane (TMP) est un composé organique et appartient au groupe des alcools polyhydriques.
Le triméthylol propane (TMP) est biodégradable, non toxique et a été approuvé pour une utilisation dans diverses applications en contact avec les aliments.


Le triméthylol propane (TMP) est une matière première importante pour les procédés de synthèse dans l'industrie chimique. Le triméthylol propane (TMP) est obtenu dans un processus en deux étapes à partir du butanal, qui est d'abord étendu en 2,2-bis-hydroxyméthylbutanal par condensation avec du formaldéhyde, puis réduit en un alcool trihydrique dans une réaction de Cannizzaro.


Le triméthylol propane (TMP) est un polyol trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylol propane (TMP) est soluble dans l'eau, l'alcool à faible teneur en carbone, le glycérol, le N,N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, et insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. les hydrocarbures.


Le triméthylol propane (TMP) a une forte hygroscopique.
Le triméthylol propane (TMP) est soluble dans l'eau et l'acétone, ainsi que dans le tétrachlorure de carbone, le chloroforme et l'éther, mais insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques.


Le triméthylol propane (TMP) présente les avantages d'améliorer la fermeté, la résistance à la corrosion et les performances d'étanchéité de la résine, et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse, à la pyrolyse et à l'oxydation.
Le triméthylol propane (TMP) est hygroscopique et doit rester sec à basse température, de préférence en dessous de 30 ℃ pour éviter l'agglutination.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et encres et toners.


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à long terme. -matériaux à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir). , produits en papier et carton, équipements électroniques).


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le triméthylol propane (TMP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.


Le triméthylol propane (TMP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets), plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux). , tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles) et caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, encres et toners, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de traitement de surfaces non métalliques, polymères, produits chimiques et colorants pour papier et produits de lavage et de nettoyage.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et impression et reproduction sur supports enregistrés.


D'autres rejets dans l'environnement de triméthylol propane (TMP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier et produits de lavage et de nettoyage.


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le triméthylol propane (TMP) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, de produits en caoutchouc et de produits minéraux (par exemple plâtres, ciment).


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation de intermédiaires), formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le rejet dans l'environnement du triméthylol propane (TMP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire technologique. .
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé comme solvant et extracteur de médicaments et de pesticides.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les polyesters saturés pour les prélaquages, les alkydes pour les peintures, les polyuréthanes pour les revêtements et les élastomères, les esters d'acide acrylique pour le durcissement par rayonnement, les esters pour les lubrifiants synthétiques, les esters de colophane et pour le traitement de surface des pigments.
Contenant trois groupes fonctionnels hydroxy, le triméthylol propane (TMP) est un élément de base largement utilisé dans l’industrie des polymères.


Le triméthylol propane (TMP) est principalement consommé comme précurseur des résines alkydes.
Sinon, les triméthylol propane (TMP) acrylés et alcoxylés sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements. Les TMP éthoxylés et propoxylés, dérivés de la condensation du triméthylol propane (TMP) et des époxydes, sont utilisés pour la production de polyuréthanes flexibles.


Les dérivés d'éther allylique du triméthylol propane (TMP), de formule CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x sont des précurseurs de revêtements très brillants et de résines échangeuses d'ions.
L'oxétane « TMPO » est un initiateur de polymérisation photoinductible.


Le triméthylol propane (TMP) peut également réagir avec l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme résines alkydes pour les revêtements, les résines de polyesters, le silicone, les acrylates, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les revêtements d'isolation électrique, les pigments, l'encre, le toner et les produits colorants, les produits en tissu, textile et cuir, l'emballage alimentaire, la production de polyuréthanes flexibles, résine PU.


Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).
Revêtements : Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).


De par sa structure, le triméthylol propane (TMP) confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé comme élément de base dans l’industrie des polymères.
Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé comme agent de conditionnement, dans la fabrication de vernis, de résines alkydes, d'huiles siccatives synthétiques, de mousses et de revêtements d'uréthane, d'huiles lubrifiantes à base de silicone, de plastifiants lactones, de finitions textiles, de tensioactifs et de produits époxy.


Dans l’ensemble, le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique précieux utilisé dans diverses industries, notamment l’industrie de la peinture et des revêtements, l’industrie des plastiques et l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique polyvalent utilisé dans diverses applications, notamment la production de résines, de polymères et de tensioactifs.


Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé dans la production de résine alkyde, de polyuréthane, de résine insaturée, de résine polyester, de revêtements et dans la synthèse de lubrifiants aéronautiques, d'encres d'imprimerie, etc.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé comme stabilisant thermique pour les additifs textiles et la résine de chlorure de polyvinyle.


Le triméthylol propane (TMP) peut améliorer la dureté, la brillance et la durabilité du film lorsqu'il est utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane et alkyde.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements/adhésifs en polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la synthèse de polyester polyol ramifié pour les revêtements polyuréthane/cuir synthétique/élastomère.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la synthèse du polyéther polyol comme initiateur.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de plastiques polyuréthane.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme agent de réticulation des élastomères polyuréthanes et des plastiques polyuréthanes microcellulaires.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première pour la synthèse de composés organiques tels que le triméthacrylate de triméthylolpropane, qui sont utilisés pour produire des polyuréthanes, des polyesters, des polyéthers et des résines alkydes et sont nécessaires à la production de tensioactifs, d'adhésifs, de liants, de lubrifiants, vernis, peintures et revêtements.


En raison de ces applications, le triméthylol propane (TMP) revêt une grande importance pour la production de meubles, la construction et l'industrie automobile.
Domaines d'application du triméthylol propane (TMP) : Matériau de base pour la production de polyéthers, polyesters, polyuréthanes, résines alkydes, tensioactifs, liants, adhésifs, laques, peintures, lubrifiants et revêtements.


Le triméthylol propane (TMP) est un alcool trifonctionnel avec un large spectre d'applications dans l'industrie chimique, par exemple pour la synthèse de résines alkydes et polyester, de lubrifiants synthétiques, de mousses et laques PU ou de colles et adhésifs.
De plus, le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour la production de colorants, de pigments, de peintures et de produits à base de silicone.


Domaines d'application importants du triméthylol propane (TMP) : résines alkydes, polyuréthanes, monomères durcissant par rayonnement, lubrifiant de synthèse, plastifiant, encre d'imprimerie, traitement des pigments, auxiliaire textile, stabilisants PVC, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé dans les résines alkydes, les polyuréthanes, les résines insaturées, les résines polyester, les revêtements et d'autres domaines.


Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé pour synthétiser de l'huile lubrifiante pour l'aviation, de l'encre d'imprimerie, etc.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être utilisé comme auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de résine synthétique, également utilisée dans la synthèse d'huile lubrifiante pour l'aviation, de plastifiant, etc.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé pour les résines alkydes, les polyuréthanes, les monomères durcissant par rayonnement, les lubrifiants de synthèse, les plastifiants, les encres d'imprimerie, le traitement des pigments, les auxiliaires textiles, les stabilisants PVC, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde, il peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Et utilisé dans les applications de résine alkyde, le triméthylol propane (TMP) peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de la résine synthétique, et également utilisé pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme substitut de la glycérine et également utilisé pour la synthèse de l'huile siccative.
Le triméthylol propane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs.


Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de la résine PVC.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde, il peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.


-Résines :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé pour synthétiser des résines alkydes, qui sont utilisées dans l'industrie des peintures et des revêtements comme liants pour les revêtements et les films.
Les résines alkydes à base de triméthylol propane (TMP) sont connues pour leurs bonnes propriétés de séchage, leur bonne adhérence sur une variété de substrats et leur bonne résistance chimique.


-Polymères :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé comme monomère pour synthétiser divers polymères, notamment les polyuréthanes, les polyesters et les polycarbonates.
Ces polymères ont un large éventail de propriétés et d’applications, notamment comme adhésifs, produits d’étanchéité, mousses et films.


-Surfactants :
Le TMP peut être utilisé comme tensioactif pour réduire la tension superficielle des liquides et améliorer leurs propriétés mouillantes et étalantes. Cela le rend utile dans diverses applications, notamment les détergents, les nettoyants et les produits de soins personnels.


-Plastifiants :
Le triméthylol propane (TMP) peut être utilisé comme plastifiant pour rendre les polymères plus flexibles et plus faciles à traiter.
Le triméthylol propane (TMP) est couramment utilisé dans la production de PVC (chlorure de polyvinyle) et d'autres polymères pour améliorer leurs propriétés de traitement et de performance.


-Autres applications:
Le triméthylol propane (TMP) est également utilisé dans la production d'arômes et de parfums, comme solvant pour les résines et autres composés organiques, et comme réactif dans la synthèse chimique.


-Adhésifs et mastics :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).


-Revêtements :
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).
De par sa structure, le triméthylol propane (TMP) confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques


-Applications industrielles:
Le triméthylol propane (TMP) est un intermédiaire chimique organique largement utilisé.
Le triméthylol propane (TMP) est principalement utilisé comme matière première pour la résine polyuréthane, la résine alkyde et les revêtements de haute qualité.
Le triméthylol propane (TMP) est également un intermédiaire essentiel pour d’autres résines et matières organiques.
Sa structure chimique solide permet au triméthylol propane (TMP) d'aider les produits finis à résister aux changements de température extrêmes et aux contraintes mécaniques élevées, et présente une excellente résistance aux UV et aux produits chimiques.



COMMENT LE TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) EST-IL PRODUIT ?
Le triméthylol propane (TMP) est généralement produit par condensation de formaldéhyde et d'un alcool, tel que le méthanol ou l'éthanol, en présence d'un catalyseur acide.
Le triméthylol propane (TMP) peut également être synthétisé à partir d'autres matières premières, telles que le pentaérythritol ou le glycérol.



PRODUCTION de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est produit via un processus en deux étapes, commençant par la condensation du butanal avec du formaldéhyde :
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
La deuxième étape implique une réaction de Cannizaro :

CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Environ 200 000 000 kg sont ainsi produits chaque année.



TAILLE DU MARCHÉ DU TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Il est difficile d’estimer la taille du marché mondial du triméthylol propane (TMP), car il s’agit d’un produit chimique intermédiaire largement utilisé dans diverses applications et industries.
Le triméthylol propane (TMP) est utilisé dans la production de résines, de polymères, de tensioactifs, d'arômes et de parfums, ainsi que d'autres produits chimiques, et il est probable que le marché du TMP soit influencé par la demande de ces produits.

Le marché mondial des résines, qui comprend les résines alkydes à base de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 40 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 4 % de 2021 à 2026.
Le marché mondial des polyuréthanes, qui peuvent être fabriqués à partir de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 53 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un TCAC d'environ 6 % de 2021 à 2026.

Le marché mondial des tensioactifs, qui comprend les tensioactifs à base de triméthylol propane (TMP), était évalué à environ 45 milliards de dollars en 2020 et devrait croître à un TCAC d'environ 3 % de 2021 à 2026.
Il est important de noter que ces chiffres représentent la taille des marchés des produits finaux fabriqués à partir de triméthylol propane (TMP) et ne reflètent pas directement la taille du marché du TMP lui-même.
De plus, ces chiffres sont des estimations et peuvent varier selon la source et la méthode de calcul.



PRODUCTION de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Le triméthylol propane (TMP) est produit via une réaction en 2 étapes.
La première étape est la condensation du Butanal et du formaldéhyde.
La deuxième étape est une réaction avec le formaldéhyde à pH élevé.
Lorsqu'il est utilisé pour les alkydes, il offre une plus grande résistance à l'eau et aux produits chimiques que le glycérol.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
Formule chimique : C6H14O3
Masse molaire : 134,17 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Légère odeur
Densité : 1,084 g/mL
Point de fusion : 58 °C (136 °F ; 331 K)
Point d'ébullition : 289 °C (552 °F ; 562 K)
Poids moléculaire : 134,17 g/mol
XLogP3-AA : -0,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 134,094294304 g/mol
Masse monoisotopique : 134,094294304 g/mol
Surface polaire topologique : 60,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 9
Frais formels : 0
Complexité : 60,4
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide transparent incolore
Analyse : ≥99 %
Chroma : ≤20
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤0,2
Humidité : ≤0,2 %
Formule moléculaire : C6H14O3
CAS : 77-99-6
Aspect : flocons cireux blancs
Densité (g/cm3) : 1,176
Point de fusion ( ℃ ): 59-61
Point d'ébullition ( ℃ ): 289-295
Point d'éclair ( ℃ ): 172
Viscosité (75 ℃ )/mPa • s : 157
Indice de réfraction (70 ℃ ) : 1,4716



PREMIERS SECOURS du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
hygroscopique



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
TMP, 2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol
Triméthylolpropane
77-99-6
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
Éthriol
Triméthylol propane
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
Hexaglycérine
Étriol
Ettriol
TMP (alcool)
1,3-propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-
Éthyltriméthylolméthane
1,1,1-Triméthylolpropane
Tri(hydroxyméthyl)propane
Propylidynetriméthanol
2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane
Méthanol, (propanetriyl)tris-
Tris(hydroxyméthyl)propane
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol
NSC 3576
Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
HSDB 5218
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol
UNII-090GDF4HBD
EINECS201-074-9
090GDF4HBD
BRN1698309
DTXSID2026448
AI3-24124
NSC-3576
Propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, 1,3-
DTXCID806448
101377-62-2
CE 201-074-9
4-01-00-02786 (référence du manuel Beilstein)
Addolink TR
triméthylol-propane
9D2
Agent de réticulation RC TR
?Triméthylol propane
1,1-Triméthylolpropane
111-Triméthylolpropane
1,1,1-trimétilolpropano
Oprea1_508416
SCHEMBL15026
111-Tri(hydroxyméthyl)propane
1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane
CHEMBL3185136
TRIMÉTHYLOLPROPANE [INCI]
NSC3576
CHEBI:183310
1 1 1-Tris(hydroxyméthyl)propane
1, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-
Propane,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
2 2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
Butanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)-
2,2-bis (hidroximétil)-1-butanol
AMY25779
1,1,1-Tri (hidroximétil) propano
Tox21_200028
1,1,1-Tris (hidroximétil) propano
BBL012231
MFCD00004694
STL163569
Propane 1 1 1-tris(hydroxyméthyl)-
AKOS005715709
CAS-77-99-6
NCGC00248497-01
NCGC00257582-01
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, 97 %
Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
VS-03244
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propan-1,3-diol
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol
LS-120405
1,3-propanodiol, 2-étil-2-(hidroximétil)-
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1 3-propanediol
FT-0605956
T0480
2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-dihydroxypropane
EN300-19329
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE [HSDB]
Q161270
1,3-PROPANEDIOL, 2-ÉTHYL-2-HYDROXYMÉTHYL-
F0001-1980
Z104473550
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, dist., >=98,0 % (GC)
InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
1,1,1-triméthylolpropane
1,1,1-tris(hydroxyméthyl)propane
propylidynetriméthanol
2,2-bis(hydroxyméthyl)butan-1-ol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propan-1
3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
triméthylolpropane
TMP
1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane
1,1,1-TRIMÉTHYLOLPROPANE
1,1,1-Triméthylolpropane
1,1,1-TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane
1,3-PROPANEDIOL
2-ÉTHYL-2-(HYDROXYMÉTHYL)-
1,3-propanediol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)- (8CI, 9CI)
2,2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol
2,2-DIHYDROXYMÉTHYLBUTANOL-1
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol
2-ÉTHYL-2-(HYDROXYMÉTHYL)PROPAN-1.3-DIOL
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol
Éthriol
ÉTHYLTRIMÉTHYLOLMÉTHANE
Éthyltriméthylolméthane
Ettriol
HEXAGLYCÉRINE
Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-
PROPYL-1,1,1-TRIS(MÉTHANOL)
Agent de réticulation RC TR
TMP
TMP (alcool)
TRIMÉTHYLOLPROPANE
TRIMÉTHYLOLPROPANE
TRIS(HYDROXYMÉTHYL)PROPANE
Tris(hydroxyméthyl)propane
2-(hydroxyméthyl)-2-éthylpropane-1,3-diol
2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
propylidynetriméthanol
TMP
TRIMÉTHYLOLPROPANE
Triméthylolpropane





TRIMETHYLOL PROPANE TRIOLEATE
TMPTA; Trimethylolpropane triacrylate;1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate; 2-Ethyl-2-(((1-oxoallyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl diacrylate; 2-Propenoic acid 2-ethyl-2-(((1-oxo-2-propenyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl ester; Other RN: 100465-65-4, 116335-81-0, 117079-82-0, 159251-16-8, 162193-38-6, 199685-35-3, 255831-11-9, 352031-28-8, 58998-51-9, 72269-91-1 cas no: 15625-89-5
TRIMETHYLOLPROPANE
Hexaglycerine; Hexaglycerol; TRIMETHYLOLPROPANE, N° CAS : 77-99-6, Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE, Nom chimique : 2-Ethyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; propylidynetrimethanol; TMP, N° EINECS/ELINCS : 201-074-9, Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau, Solvant : Dissout d'autres substances. 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; ,2-BIS (HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL) ; PROPANEDIOL; ETTRIOL; HEXAGLYCERINE; PROPANE, 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)-; TRI(HYDROXYMETHYL)-1,1,1 PROPANE; TRIMETHYLOLPROPANE; Noms anglais :ETHRIOL; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de résines, fabrication de vernis; 1,1,1-trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Propylidynetrimethanol; CAS names: 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-. IUPAC names: 1,1,1-Trimethylolpropane (TMP); 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; TMP; Trimethylol propane; TRIMETHYLOLPROPAN; TRIMETHYLOLPROPANE; Trimethylpropane; Trimethylpropane (CAS 77-99-6). Trade names: 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPAN; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- (8CI, 9CI); 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2,2-DIHYDROXYMETHYLBUTANOL-1; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-1.3-DIOL; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol; Ethriol; ETHYLTRIMETHYLOLMETHAN; Ethyltrimethylolmethane; Ettriol; HEXAGLYCERIN; Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)-; PROPYL-1,1,1-TRIS(METHANOL); RC Crosslinker TR; TMP (alcohol);Trimethylolpropane (TMP); TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- [ACD/Index Name] 1698309 [Beilstein] 201-074-9 [EINECS] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol [German] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol 2-Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol [French] 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol 77-99-6 [RN] MFCD00004694 [MDL number] Q1X2&1Q1Q [WLN] Trimethylolpropane TY6470000 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2-(Hydroxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol 1,1,1-trimethylolpropane 97% 1,1,1-Trimethylolpropane, propoxylated 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (tmp) 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane 98% 101377-62-2 [RN] 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl) 1,3-propanediol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98% 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol 2-ethyl-2-methylol-propane-1,3-diol 4-01-00-02786 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 824-11-3 [RN] 9D2 Butan-1-ol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- butane-1,1,1-triol Butanol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- c6h14o3 EINECS 201-074-9 Ethriol ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol Ethyltrimethylolmethane Etriol Ettriol Hexaglycerine Hexaglycerol Methanol, (propanetriyl)tris- METHANOL, [(1,1-DIMETHYLPROPYL)DIOXY]- MFCD00152500 Oprea1_508416 Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- Propylidynetrimethanol TMP Tri(hydroxymethyl)propane Trimethylol propane trimethylolpropane, ??? Tris(hydroxymethyl)propane
TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
DESCRIPTION:
Le triméthylolpropane (TMP) est un composé chimique de formule CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3.
Le triméthylolpropane (TMP) est un triol sous forme d'un solide blanc à faible odeur.
Le triméthylolpropane (TMP) est un précurseur largement utilisé en chimie des polymères.



N° CAS 77-99-6
CE N° 201-074-9
Nom IUPAC 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol


SYNONYMES DE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
1,1,1-triméthylolpropane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)propane, propylidynetriméthanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)butan-1-ol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propan-1, 3 -diol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, triméthylolpropane, TMP , 1,1,1-tri(hydroxyméthyl)propane,,hexaglycérol,,étriol,,propylidynetriméthanol,triméthylolpropane,77-99- 6,2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol, triméthylol propane, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol, éthriol, 1,1,1-TRIS (HYDROXYMÉTHYL) PROPANE, hexaglycérine, étriol, éttriol, TMP (alcool), 1,3-propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl) -, éthyltriméthylolméthane, 1,1,1-triméthylolpropane, tri (hydroxyméthyl) propane, propylidynetriméthanol, 2, 2-Bis(hydroxyméthyl)-1-butanol,1,1,1-Tri(hydroxyméthyl)propane, méthanol, (propanetriyl)tris-,Tris(hydroxyméthyl)propane,2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)propanediol,NSC 3576 , Propane, 1,1,1-tris(hydroxyméthyl)-,HSDB 5218,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol,UNII-090GDF4HBD,EINECS 201-074-9,090GDF4HBD,BRN 1698309,101377-62 -2,DTXSID2026448,AI3-24124,NSC-3576,propanediol, 2-éthyl-2-(hydroxyméthyl)-, 1,3-,DTXCID806448,EC 201-074-9,4-01-00-02786 (Manuel Beilstein Référence), triméthylol-propane, 9D2, ?Triméthylol propane, 1,1-Triméthylolpropane, Oprea1_508416, SCHEMBL15026,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane,CHEMBL3185136,NSC3576,CHEBI:183310,1, 2-éthyl-2-( hydroxyméthyl)-,Propane,1,1-tris(hydroxyméthyl)-,Butanol, 2,2-bis(hydroxyméthyl)-,AMY25779,Tox21_200028,BBL012231,MFCD00004694,STL163569,AKOS005715709,CAS-77-99-6,NCGC00248497- 01,NCGC00257582-01,1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, 97 %,Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol,VS-03244,2-Éthyl-2-hydroxyméthyl-propan-1 ,3-diol,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-propane-1,3-diol,NS00005050,T0480,2-éthyl-2-hydroxyméthyl-1,3-dihydroxypropane,EN300-19329,1,1,1-TRIS (HYDROXYMÉTHYL)PROPANE [HSDB],Q161270,1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-HYDROXYMETHYL-,F0001-1980,Z104473550,1,1,1-Tris(hydroxyméthyl)propane, dist., >=98,0 % (GC),InChI=1/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H
Le triméthylolpropane (TMP) est fabriqué selon un processus en deux étapes commençant par la condensation du butanal CH 3 (CH 2 ) 2 CHO avec du formaldéhyde HCHO :
CH 3 CH 2 CH 2 CH+ 2 HCHO → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO.

La deuxième étape implique une réaction de Cannizzaro :
CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO+ HCHO + NaOH → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3+ NaO 2 CH.
Environ 200 000 tonnes de ce composé sont ainsi produites chaque année.
Le triméthylolpropane est principalement utilisé comme précurseur des résines alkydes.

Les esters acryliques –OCOCH =CH 2 et le –OR triméthylolpropane alcoxylé sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements et peintures.


Le triméthylolpropane (TMP), sous forme de flocons cristallins clairs, est un alcool produit par la réaction du formaldéhyde avec le n-butyraldéhyde.
Le triméthylolpropane (TMP) est un intermédiaire et un triol qui peut être utilisé dans les colles et les revêtements polyuréthanes.
Le triméthylolpropane (TMP) est également connu sous le nom d'hexaglycérol.


Le triméthylolpropane (TMP) est le composé organique de formule CH3CH2C(CH2OH)3.
Ce solide incolore à blanc avec une légère odeur est un triol.
Contenant trois groupes fonctionnels hydroxy, le TMP est un élément constitutif largement utilisé dans l’industrie des polymères.

PRODUCTION DE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
Le TMP est produit via un processus en deux étapes, commençant par la condensation du butanal avec du formaldéhyde :
CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO
La deuxième étape implique une réaction de Cannizaro :
CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH
Environ 200 000 000 kg sont ainsi produits chaque année.[1]



Le triméthylolpropane (TMP) est un cristal solide hygroscopique incolore soluble dans l'eau et l'alcool.
Le triméthylolpropane (TMP) est largement utilisé comme élément de base dans l’industrie des polymères.
Le triméthylolpropane (TMP) est également utilisé comme agent de conditionnement, dans la fabrication de vernis, de résines alkydes, d'huiles siccatives synthétiques, de mousses et de revêtements d'uréthane, d'huiles lubrifiantes à base de silicone, de plastifiants lactones, de finitions textiles, de tensioactifs et de produits époxy.


Le triméthylolpropane (TMP) est un polyol trifonctionnel fourni sous forme solide.
Le triméthylolpropane (TMP) est soluble dans l'eau, l'alcool à faible teneur en carbone, le glycérol, le N,N-diméthylformamide, partiellement soluble dans l'acétone et l'acétate d'éthyle, légèrement soluble dans le tétrachlorure de carbone, l'éther et le chloroforme, et insoluble dans les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques et les hydrocarbures chlorés. .
Le triméthylolpropane (TMP) a une forte hygroscopique.


Le triméthylolpropane (TMP) est principalement utilisé dans la production de résine alkyde, de polyuréthane, de résine insaturée, de résine polyester, de revêtements et dans la synthèse de lubrifiants pour l'aviation, d'encre d'imprimerie, etc.
Le triméthylolpropane (TMP) peut également être utilisé comme stabilisant thermique pour les additifs textiles et la résine de chlorure de polyvinyle.

APPLICATIONS DU TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
Le TMP est principalement consommé comme précurseur des résines alkydes.
Autrement, les TMP acrylés et alcoxylés sont utilisés comme monomères multifonctionnels pour produire divers revêtements. Les TMP éthoxylés et propoxylés, dérivés de la condensation du TMP et des époxydes, sont utilisés pour la production de polyuréthanes flexibles.

Les dérivés d'éther allylique du TMP, de formule CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x sont des précurseurs de revêtements très brillants et de résines échangeuses d'ions.
L'oxétane « TMPO » est un initiateur de polymérisation photoinductible.[1]
Le triméthylolpropane (TMP) peut également réagir avec l'épichlorhydrine pour produire l'éther triglycidylique.[2]




Le triméthylolpropane (TMP) possède trois groupes hydroxyle.
Le triméthylolpropane (TMP) est une matière blanche en flocons.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans les polyesters saturés pour les prélaquages, les alkydes pour les peintures, les polyuréthanes pour les revêtements et les élastomères, les esters d'acide acrylique pour le durcissement par rayonnement, les esters pour les lubrifiants synthétiques, les esters de colophane et pour le traitement de surface des pigments.



Le triméthylolpropane (TMP) est un alcool trifonctionnel fourni sous forme solide

Adhésifs et produits d'étanchéité :
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans la production de résines adhésives telles que (polyuréthanes polyester polyol et polycarbonate diol).
Revêtements :
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme précurseur pour la fabrication de résines notamment alkydes, polyesters saturés et polyuréthanes (polyester polyol et polycarbonate diol).
De par sa structure, le TMP confère une haute résistance aux UV et aux produits chimiques



Applications industrielles:
Le triméthylolpropane (TMP) est un intermédiaire chimique organique largement utilisé.
Le triméthylolpropane (TMP) est principalement utilisé comme matière première pour la résine polyuréthane, la résine alkyde et les revêtements de haute qualité.
Le triméthylolpropane (TMP) est également un intermédiaire essentiel pour d’autres résines et matières organiques.

Sa structure chimique solide lui permet d'aider les produits finis à résister aux changements de température extrêmes et aux contraintes mécaniques élevées, et présente une excellente résistance aux UV et aux produits chimiques.
Le TMP peut améliorer la dureté, la brillance et la durabilité du film lorsqu'il est utilisé pour fabriquer des revêtements polyuréthane et alkyde.

Le TMP est biodégradable, non toxique et a été approuvé pour une utilisation dans diverses applications en contact avec les aliments.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme agent de durcissement pour les revêtements/adhésifs en polyuréthane.
Synthèse de polyester polyol ramifié pour revêtements polyuréthane/cuir synthétique/élastomère.

Synthèse de polyéther polyol comme initiateur.
Production de plastiques polyuréthanes.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme agent de réticulation des élastomères polyuréthanes et des plastiques polyuréthanes microcellulaires.


Le triméthylol propane (TMP) est utilisé comme matière première de résine synthétique, ainsi que pour l'huile lubrifiante synthétique pour l'aviation, le plastifiant, etc.
Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé comme substitut à la glycérine et également utilisé pour la synthèse des huiles siccatives.

Le triméthylolpropane (TMP) est largement utilisé dans la production de mousse de polyester et de polyuréthane, également utilisé dans la fabrication de revêtements alkydes, de lubrifiants synthétiques, de plastifiants, de tensioactifs, d'esters de colophane et d'explosifs. Également utilisé directement comme agent auxiliaire textile et stabilisant thermique de résine PVC.

Le triméthylolpropane (TMP) est utilisé dans les applications de résine alkyde. Le TMP peut améliorer la fermeté, la couleur, la résistance aux intempéries, la résistance chimique et les propriétés d'étanchéité de la résine.
Présente les avantages d'améliorer la fermeté, la résistance à la corrosion et les performances d'étanchéité de la résine, et présente une bonne stabilité à l'hydrolyse, à la pyrolyse et à l'oxydation.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP) :
Formule C 6 H 14 O 3 [Isomères]
Masse molaire 1 134,173 6 ± 0,006 7 g/mol
C 53,71%, H 10,52%, O 35,77%,
Propriétés physiques
Température de fusion 60 °C 2
Température d'ébullition 295 °C 2
Masse volumique 1,084 g cm -3 2 à 20°C
Température d'auto-inflammation 375 °C 2
Point d'éclair 179 °C 2
Numero CAS
Chèque 77-99-6
Modèle 3D (JSmol)
Image interactive
ChemSpider
Chèque 6264
ECHA InfoCard 100.000.978 Modifier ceci sur Wikidata
Numéro CE
201-074-9
Maillage C018163
Numéro client PubChem
6510
UNII
Contrôle 090GDF4HBD
Tableau de bord CompTox (EPA)
DTXSID2026448 Modifier ceci sur Wikidata
InChI
SOURIRES
Propriétés
Formule chimique C6H14O3
Masse molaire 134,17 g/mol
Aspect Solide blanc
Odeur Légère odeur
Densité 1,084 g/mL
Point de fusion 58 °C (136 °F; 331 K)
Point d'ébullition 289 °C (552 °F; 562 K)
Masse moléculaire
134,17 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
XLogP3-AA
-0,8
Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
3
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
134,094294304 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
134,094294304 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
60,7Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
9
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
60,4
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
Formule moléculaire
C6H14O3
CAS
77-99-6
Apparence
Flocons cireux blancs
Densité (g/cm3)
1.176
Point de fusion (℃)
59-61
Point d'ébullition (℃)
289-295
Point d'éclair (℃)
172
Viscosité (75℃)/mPa•s
157
Indice de réfraction (70℃)
1,4716
Apparence
Flocons blancs solides
Triméthylolpropane, p/% ≥
99,0
Hydroxyle, p/% ≥
37,5
Humidité, p/% ≤
0,05
Indice d'acide (à calculer en HCOOH), w/% ≤
0,002
Unité de chrominance / Hazen (numéro de couleur Pt-Co) ≤
20
Point de cristallisation, / ℃ ≥
59,0


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE TRIMÉTHYLOLPROPANE (TMP)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE
TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE N° CAS : 68541-50-4 Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE TRIISOSTEARATE Nom chimique : 2-Ethyl-2-[[(1-oxoisooctadecyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl bis(isooctadecanoate) N° EINECS/ELINCS : 271-347-5 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
TRIOCTYLAMINE
DESCRIPTION:
La trioctylamine est un composé chimique clair et incolore du groupe des amines aliphatiques et des amines tertiaires.
La trioctylamine peut être facilement soluble dans le chloroforme.
La trioctylamine a une forme de masse cristalline à bas point de fusion et la trioctylamine a la couleur du blanc au blanc cassé.

Numéro CAS : 1116-76-3
Numéro CE : 214-242-1
Nom IUPAC : N,N-Di(octyl)octan-1-amine
Formule moléculaire : C24H51N


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE LA TRIOCTYLAMINE :
Formule chimique : C24H51N
Masse molaire : 353,679 g•mol−1
Densité : 0,81 g/cm3[1]
Point de fusion : -34,6 ° C (-30,3 ° F; 238,6 K)
Solubilité dans l'eau : 0,050 mg/l
Viscosité : 7.862 mPa.s
Poids moléculaire : 353,7
XLogP3-AA : 10,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte : 353.402150631
Masse monoisotopique : 353,402150631
Surface polaire topologique : 3,2 Å ² C
Nombre d'atomes lourds : 25
Charge formelle : 0
Complexité : 188
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 0,81 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 168 °C
Température d'inflammation : 315 °C
Point de fusion : -39 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
Solubilité : <0,0001 g/l
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Jaune pâle
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (T): min. 95%
Densité (g/ml) @ 20°C : 0,809-0,810
Indice de réfraction (20°C) : 1.448-1.450
Eau (KF): max. 0,1 %
Point de fusion : 34 °C
Point d'ébullition : 164-168 °C/0,7 mmHg (lit.) 365-367 °C (lit.)
Densité : 0,809 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,449 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : chloroforme : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : masse cristalline à bas point de fusion
pka : 10,08 ± 0,50 (prédit)
Gravité spécifique : 0,811 (20/4 ℃ )
Couleur : Blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : Miscible avec le chloroforme. Non miscible à l'eau.
Sensible : Sensible à l'air
La trioctylamine est une méthode incolore claire et peut être convertie en éthérate de chlorhydrate d'amine qui est recristallisé quatre fois dans de l'éther diéthylique à -30 ° C.
La neutralisation de ce sel régénère l'amine libre qui a distillé sous vide poussé.
La trioctylamine a un point de fusion de -34 ° C; point d'ébullition de 164-168 °C à 0,7 mmHg et 365-367 °C à 1 atm ; densité de 0,810 g/mL à 20 °C ; indice de réfraction de n20/D 1,449 ; point d'éclair >230 °F ; la température de stockage est inférieure à 30 °C.

La trioctylamine est miscible avec le chloroforme mais non miscible avec l'eau.
La trioctylamine est sensible à l'air.
Il y a un danger pour la sécurité pour ce composé chimique.

La trioctylamine peut provoquer une irritation cutanée, une irritation oculaire grave et une irritation respiratoire.
La trioctylamine peut nuire à la fertilité ou à l'enfant à naître et causer des dommages aux organes en cas d'exposition prolongée ou répétée.
La trioctylamine est très toxique pour la vie aquatique avec des effets durables.


MÉTHODE DE PRODUCTION DE LA TRIOCTYLAMINE :
L'ammoniation est effectuée en présence d'un catalyseur au trichlorure d'aluminium en utilisant du n-octanol comme matière première.
La réaction est effectuée dans une chaudière à condensation, de l'ammoniac est introduit dans la chaudière et la réaction est effectuée à 400 ℃ .
Ensuite, retirez l'excès de n-octanol et filtrez le catalyseur pour obtenir la trioctylamine finie.
Consommation de matière première (kg/t) n-octanol 1217 triallumina 685.


APPLICATION DE LA TRIOCTYLAMINE :
La trioctylamine est utilisée pour extraire des acides organiques tels que l'acide succinique et l'acide acétique, ainsi que des métaux précieux.
Une formulation contenant du métoxuron mélangé à une émulsion contenant de la trioctylamine à 50 %, de l'atlox 4851 B à 15 % et de l'isopropanol à 35 % s'est avérée active comme défoliant de la pomme de terre.
La trioctylamine peut être utilisée pour extraire l'acide monocarboxylique pour les équilibres et la corrélation de la constante d'équilibre réactif apparent.

Les équilibres liquide-liquide pour les solutions aqueuses d'acides carboxyliques avec la trioctylamine dans divers diluants ont été déterminés à diverses concentrations de trioctylamine.
La charge en trioctylamine pour un acide carboxylique donné dépend de la nature du soluté et de sa concentration.
Les constantes apparentes d'équilibre d'extraction dépendent de l'hydrophobicité et de l'acidité de l'acide carboxylique, ainsi que de la basicité spécifique de la trioctylamine.
La production de trioctylamine peut être utilisée comme réactif d'extraction minérale, comme extractant pour le traitement du combustible des réacteurs, et son utilisation comme extractant pour l'identification des colorants peut entraîner sa libération dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.

UTILISATIONS DE LA TRIOCTYLAMINE :
La trioctylamine est utilisée comme extracteur de métaux précieux.
Dans l'industrie métallurgique, la trioctylamine est utilisée pour extraire et séparer le cobalt, le nickel, les actinides et les lanthanides.
La trioctylamine est utilisée en synthèse organique.

La trioctylamine est un antioxydant de caoutchouc polymère résistant à la chaleur et aux solvants.
La trioctylamine est l'extracteur d'amine intermédiaire pour la synthèse du NAPM.
La trioctylamine a de bonnes performances d'extraction pour les actinides tels que le thorium et l'uranium.

De plus, Trioctylamine peut extraire et séparer les métaux non ferreux, les métaux rares et dispersés et les éléments de platine dans différents systèmes.
La trioctylamine est utilisée dans la production de catalyseurs de transfert de phase, d'additifs pour caoutchouc et d'inhibiteurs de corrosion.

La trioctylamine est utilisée comme tensioactif et extractant.
La tri-n-octylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques et les métaux précieux.
La tri-n-octylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques comme l'acide trichloroacétique, l'acide succinique, l'acide acétique et les métaux précieux.
La trioctylamine est également utilisée comme solvant et intermédiaire dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

En outre, la trioctylamine est utilisée dans la préparation de composés d'ammonium quaternaire, de produits agrochimiques, de tensioactifs, d'additifs lubrifiants, d'inhibiteurs de corrosion, d'accélérateurs de vulcanisation et de colorants.
La trioctylamine est utilisée comme extractant pour les acides organiques (tels que le TCA, l'acide succinique et l'acide acétique) et les métaux précieux.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA TRIÉTHYLAMINE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES DE TRIOCTYLAMINE :
Engrener Entrée Termes :
tri -N- octylamine
trioctylamine
Fourni par le déposant Synonymes :
Trioctylamine
1116-76-3
TRI-N-OCTYLAMINE
Tricaprylamine
Tricaprylylamine
1-Octanamine, N,N- dioctyl -
Tri -n- caprylylamine
Ferme 08
Alamine 336
Alamine 336S
N,N-dioctyloctan-1- amine
Alamine 3365
Alamine 308
336S
NSC 11034
TOA
NSC-11034
I40965UY86
HSDB 5786
EINECS 214-242-1
BRN 1210618
trioctyle amine
AI3-17998
UNII-I40965UY86
Trioctylamine , 98%
1- Octanamine,N -dioctyl-
SCHEMBL36609
TRICAPRYLAMINE [HSDB]
N,N-Dioctyl-1-octanamine #
CHEMBL3222022
DTXSID3047635
WLN : 8N8&8
AMY21907
NSC11034
ZINC6920427
MFCD00009560
AKOS015915431
CS-W011849
SB83655
Trioctylamine , purum , >= 98,0 % (GC)
BS-14388
Trioctylamine , SAJ premier note , >= 99,0 %
FT-0600026
FT-0655520
I0362
T0502
EN300-74244
D70441
A802393
W-108670
Q27280370
Z1167043198

TRIOLÉATE DE GLYCERYL
Le trioléate de glycéryle est composé de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.
Le trioléate de glycéryle est également connu sous le nom de trioléine et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.
Les longueurs de chaîne des acides gras dans les trioléates de glycéryle naturels peuvent être de longueurs et de saturations variables, mais 16, 18 et 20 carbones sont les plus courants.

Numéro CAS : 122-32-7
Numéro CE : 204-534-7
Formule linéaire : (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Poids moléculaire : 885,43

Ester 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, 1,2,3-Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, TG(18:1 (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), trioléine, TRIOLÉATE DE GLYCERYL, trioléate de glycérol, 122-32-7, triglycéride oléique, oléine, trioléoylglycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, trioléoylglycéride, glycérine trioléate, triglycéride d'oléyle, Raoline, glycéryle-1,2,3-trioléate, Aldo TO, Emery 2423, oléine, tri-, ester d'acide oléique d'émeri 2230, glycérol, tri(cis-9-octadécénoate), 1,2,3 -Trioléate de propanetriyle, HSDB 5594, Triglycéride OOO, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, trioléate de sn-glycéryle, 1,2,3-tri, (9Z-octadécénoyl)-glycérol, Acteur LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, Estol 1433, Radia 7363, 1,2,3 -Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, 1,2,3-tri-oléoyl-glycérol, 1,2,3-propanetriol tri(9-octandécénoate), CHEBI:53753, TG(18:1(9Z)/ 18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-énoate, acide 9-octadécénoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, MFCD00137563, O05EC62663, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9''Z)tris-octadec-9-énoate, trioléate de glycérine, 1,3- bis[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadec-9-énoate, TG 54:3, ester de 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, EINECS 204 -534-7, CCRIS 8687, tri-oléine, acide 9-octadécénoïque-9,10-t2, ester de 1,2,3-propanetriyle, (Z,Z,Z)- (9CI), C57H104O6, trioléine C18:1 , Trioléine, qualité technique, GLYCERYLTRIOLEATE, tri(cis-9-octadécénoate), Epitope ID : 117714, ester de 1,2,3-propanetriyle, EC 204-534-7, trioleate de glycéryle, ~ 65 %, SCHEMBL23730, trioleate de glycéryle, >=99 %, ester d'acide 9-octadécénoïque (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl), CHEMBL4297656, DTXSID3026988, HY-N1981, Trioléine, [9,10-3H (N)]-, LMGL03010250, s3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, Trioléate de glycéryle, >=97,0 % (CMT), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, CS-0018302, G0089 , V0255, Trioléate de glycéryle, technique, >=60 % (GC), (Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate, Trioléate de glycéryle , matériau de référence analytique, Q413929, ester de (9Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (Z)-9-octadécénoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, J-004788
propane-1,2,3-triyl tris[(9Z)-octadec-9-énoate], AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, trioléine, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), TG(18:1(9Z) /18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso], composant UNII-2GQR19D8A4 PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, composant UNII-4PC054V79P PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, (9Z)-1,1',1' '-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester acide 9-octadécénoïque, acide 9-octadécénoïque, 1 Ester de ,2,3-propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléine, (18:1 TG), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-glycérol, huile pure, (9Z)9-octadécénoique acid 1,2,3-propanetriyle ester, (9Z,9'Z,9''Z)Tris(-9-octadécénoate) de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3- Propanetriyl (9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-octadécénoate), 1,2,3-propantriyl-(9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-octadécénoate), 1 ,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, 1,2,3-Tri(cis-9, octadécénoyl)glycérol, 1,2,3-trioléoylglycérol, 122-32-7, 204- 534-7, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque, 1,2,3 -ester de propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléate de glycérine, trioléate de glycérine, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, glycérol, tri(cis-9-octadécénoate), trioléate de glycéryle, glycéryle-1,2, 3-trioléate, MFCD00137563, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, oléine, tri-, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9''Z)tris-octadec-9-énoate, trioléine, ( 9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9 -Acide octadécénoïque, ester (9Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, ester (9Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (9Z)-9-octadécénoïque 1,2,3 -ester de propanetriyle, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (Z)-9-octadécénoïque, 1,2, Ester de 3-propanetriyle, tri(9-octandécénoate) de 1,2,3-propanetriol, trioléate de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-glycérol, 1,2,3- Trioléoyl-rac-glycérol, 1,3-bis[(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadec-9-énoate, 124330-00-3, 1257300-52-9, 1 -oléoyl-2-oléoyl-3-oléoyl-glycérol, 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-énoate, 24016-60-2, 247 -038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, Aldo TO, Edenor NHTi-G, GLYCERYL OLEATE, Kaolube 190, oléine, triglycéride d'oléyle, trioléate de propane-1,2,3-triyle, propane-1,2,3, tris[(9Z)-octadec-9-énoate] de triyle, Raoline, trioléate de sn-glycéryle, TAG(18:1,18:1, 18:1), TAG(54:3), TG(54:3), Tracylglycérol(54:3), Triglycéride, trioctadécénoine, Tri-oléine, Trioléine (18:1 TG), Trioléine, [9,10-3H (N)]-, trioléine, trioléoylglycéride, trioléoylglycérol

Le trioléate de glycéryle est dérivé du glycérol.
Le trioléate de glycéryle est composé de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

Le trioléate de glycéryle, largement connu sous le nom de trioléine, est un liquide huileux qui est l'un des principaux constituants de certaines huiles et graisses non siccatives.
Le trioléate de glycéryle est présent dans de nombreuses graisses et huiles naturelles, notamment l'huile de tournesol, l'huile de palme, le beurre de cacao et, plus particulièrement, l'huile d'olive.

En 1941, Thomas P. Hilditch et L. Maddison de l'Université de Liverpool (Royaume-Uni) ont cristallisé des huiles d'olive d'Italie et de Palestine à des températures allant jusqu'à -30 °C pour les décomposer en plusieurs composants.
Ils ont découvert que l'huile d'olive de Palestine contenait ≈30 % de trioléate de glycéryle, alors que l'huile italienne n'en contenait que ≈5 %.

Huit ans plus tard, ML Meara, également à Liverpool, a résolu le beurre de cacao en 11 fractions « par cristallisation exhaustive ».
Grâce à ses efforts, seulement 1,1 % de la graisse s’est avérée être du trioléate de glycéryle.
De 1940 à 1961, plusieurs chimistes ont imaginé des synthèses de trioléate de glycéryle en estérifiant le glycérol et l'acide oléique.

Les utilisations sacramentelles de l'huile d'olive sont fortement liées aux traditions chrétiennes et juives, notamment Hanoukka.

Durant la période de l'histoire de Hanoukka (168 avant notre ère), seule l'huile d'olive pure bénie par le grand prêtre pouvait être utilisée pour allumer la menorah du Temple, qui devait être allumée en permanence.
Après leur bataille victorieuse contre les Grecs syriens, les Macchabées ne purent trouver que suffisamment d’huile sainte pour une journée.
Le miracle de Hanoukka est que l'huile a duré huit jours, suffisamment de temps pour que davantage d'huile soit préparée et sanctifiée.

L’huile d’olive était le composant principal des huiles d’onction et du combustible des lampes datant des temps bibliques.
Les rois étaient oints d'huile en signe de leur statut officiel ; et l’un des titres de Jésus est celui de l’Oint.
Des références se trouvent dans les écritures hébraïques et chrétiennes sur l’utilisation de l’huile dans le cadre des rituels de jeûne et de guérison.

Le trioléate de glycéryle est un triglycéride symétrique dérivé du glycérol et de trois unités de l'acide oléique, un acide gras insaturé.
La plupart des triglycérides sont asymétriques et proviennent de mélanges d’acides gras.
Le trioléate de glycéryle représente 4 à 30 % de l'huile d'olive.

Le trioléate de glycéryle est également connu sous le nom de trioléine et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

L'oxydation du Trioléate de Glycéryle se fait selon la formule :
C57H104O6 + 80 O2 → 57 CO2 + 52 H2O

Cela donne un quotient respiratoire de 57/80 soit 0,7125.
La chaleur de combustion est de 8 389 kcal (35 100 kJ) par mole ou 9,474 kcal (39,64 kJ) par gramme.
Par mole d'oxygène, le trioléate de glycéryle est de 104,9 kcal (439 kJ).

Le trioléate de glycéryle est dérivé du glycérol.
Le trioléate de glycéryle est composé de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

Le triélaïdate de glycéryle (triélaïdate de glycérol ou triélaïdine) est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide élaïdique.

Le trioléate de glycérol ou trioléine est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide oléique.
Le trioléate de glycérol est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

Le trioléate de glycéryle joue un rôle de métabolite végétal.
Le trioléate de glycéryle dérive d'un acide oléique.

Constituant de l'huile d'olive et d'autres huiles végétales TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) ou trioléate de glycéryle est un triglycéride monoacide.
Les triglycérides (TG) sont également appelés triacylglycérols ou triacylglycérides.

Les TG sont des triesters d'acides gras du glycérol et peuvent être divisés en trois types généraux en ce qui concerne leurs substituants acyle.
Ils sont simples ou monoacides s'ils ne contiennent qu'un seul type d'acide gras, diacides s'ils contiennent deux types d'acides gras et triacides s'ils contiennent trois groupes acyles différents.

Les longueurs de chaîne des acides gras dans les triglycérides naturels peuvent être de longueurs et de saturations variables, mais 16, 18 et 20 carbones sont les plus courants.
Les TG sont le principal constituant des huiles végétales et des graisses animales.

Les TG sont des composants majeurs des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et des chylomicrons et jouent un rôle important dans le métabolisme en tant que sources d'énergie et transporteurs de graisses alimentaires.
Ils contiennent plus de deux fois l’énergie (9 kcal/g) des glucides et des protéines.

Dans l’intestin, les triglycérides sont divisés en glycérol et en acides gras (ce processus est appelé lipolyse) (à l’aide de lipases et de sécrétions biliaires), qui peuvent ensuite se déplacer dans les vaisseaux sanguins.
Les triglycérides sont reconstruits dans le sang à partir de leurs fragments et deviennent des constituants des lipoprotéines, qui transportent entre autres les acides gras vers et depuis les cellules adipeuses.

Différents tissus peuvent libérer les acides gras libres et les absorber comme source d’énergie.
Les cellules graisseuses peuvent synthétiser et stocker les triglycérides.

Lorsque le corps a besoin d'acides gras comme source d'énergie, l'hormone glucagon signale la dégradation des triglycérides par la lipase hormono-sensible pour libérer les acides gras libres.
Comme le cerveau ne peut pas utiliser les acides gras comme source d’énergie, le composant glycérol des triglycérides peut être converti en glucose pour alimenter le cerveau lorsque le trioléate de glycéryle est décomposé.

Les TAG peuvent servir de réserves d’acides gras dans toutes les cellules, mais principalement dans les adipocytes du tissu adipeux.
Le principal élément constitutif de la synthèse des triacylglycérides, dans les tissus non adipeux, est le glycérol.

Les adipocytes manquent de glycérol kinase et doivent donc utiliser une autre voie pour la synthèse de TAG.
Plus précisément, le phosphate de dihydroxyacétone (DHAP), produit lors de la glycolyse, est le précurseur de la synthèse de TAG dans le tissu adipeux. Le DHAP peut également servir de précurseur de TAG dans les tissus non adipeux, mais dans une bien moindre mesure que le glycérol.

L'utilisation du DHAP pour le squelette TAG dépend du fait que la synthèse des TAG se produit dans les mitochondries et le RE ou dans le RE et les peroxysomes.
La voie ER/mitochondries nécessite l’action de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase pour convertir le DHAP en glycérol-3-phosphate. La glycérol-3-phosphate acyltransférase estérifie ensuite un acide gras en glycérol-3-phosphate, générant ainsi de l'acide lysophosphatidique.

La voie de réaction ER/peroxysome utilise l'enzyme peroxysomale DHAP acyltransférase pour acyler la DHAP en acyl-DHAP qui est ensuite réduite par l'acyl-DHAP réductase.
Les acides gras incorporés dans les TAG sont activés en acyl-CoA par l’action des acyl-CoA synthétases.

Deux molécules d'acyl-CoA sont estérifiées en glycérol-3-phosphate pour donner du 1,2-diacylglycérol phosphate (également connu sous le nom d'acide phosphatidique). Le phosphate est ensuite éliminé par l'acide phosphatidique phosphatase (PAP1), pour générer du 1,2-diacylglycérol.
Ce diacylglycérol sert de substrat pour l'ajout du troisième acide gras pour fabriquer le TAG.

Les monoacylglycérols intestinaux, dérivés des graisses alimentaires, peuvent également servir de substrats pour la synthèse des 1,2-diacylglycérols.
Le trioléate de glycéryle est un triglycéride et une graisse insaturée formés à partir d'acide oléique. Le trioléate de glycérol se trouve dans les graisses et les huiles, les amandes et les pêches.

Description physique du trioléate de glycéryle :
Liquide,
Liquide incolore à jaunâtre et inodore
Le trioléate de glycéryle se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

Application du trioléate de glycéryle :
Le trioléate de glycéryle a été utilisé :
Comme régime expérimental avec un mélange de base sans graisse et de l'huile de maïs, puis pour accéder à l'absorption des graisses alimentaires chez les souris

En tant que substance interférente pour tester l'effet du trioléate de glycéryle sur le sérum humain dans le cadre du développement d'un test immunoenzymatique rapide pour la détection de la protéine de liaison au rétinol
Comme norme pour la détermination de la concentration en triglycérides, par colorimétrie en utilisant un échantillon de tissu hépatique de vache.

Utilisations du trioléate de glycéryle :
Un composant majeur des huiles et des graisses, par exemple l'huile d'olive.
Utilisé comme lubrifiant (par exemple pour les cosmétiques, les médicaments et les textiles), émulsifiant (par exemple pour les mélanges eau/huile), intermédiaire pour les dérivés de l'iode radioactif et plastifiant.
Utilisé dans l'huile d'amande douce pour les médicaments et les cosmétiques.

Utilisations industrielles du trioléate de glycéryle :
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Utilisations par les consommateurs du trioléate de glycéryle :
Lubrifiants et graisses
Utilisation non-TSCA

Utilisations thérapeutiques du trioléate de glycéryle :
Le but de cette étude était d'identifier les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystrophie liée à l'X qui ont une image par résonance magnétique (IRM) normale, et d'évaluer l'effet du trioléate de glycéryle-trioléate de glycéryle 4:1 (huile de Lorenzo) sur la progression de la maladie.
Quatre-vingt-neuf garçons (âge moyen +/- ET de base, 4,7 +/- 4,1 ans ; plage : 0,2-15 ans) ont été identifiés par un test plasmatique des acides gras à très longue chaîne utilisé pour dépister les garçons à risque.

Tous ont été traités avec l'huile de Lorenzo et une restriction modérée en graisse.
Les acides gras plasmatiques et l'état clinique ont été suivis pendant 6,9 +/- 2,7 ans.

Les modifications des taux plasmatiques d'acide hexacosanoïque ont été évaluées en mesurant l'aire sous la courbe ajustée en fonction de la longueur, et un modèle à risques proportionnels a été utilisé pour évaluer l'association avec le développement de résultats anormaux d'IRM et d'anomalies neurologiques.
Sur les 89 garçons, 24 % ont développé des anomalies à l’IRM et 11 % ont développé des anomalies à la fois neurologiques et à l’IRM.

Des anomalies sont survenues uniquement chez les 64 patients âgés de 7 ans ou moins au moment du début du traitement.
Il existait une association significative entre le développement d’anomalies à l’IRM et une augmentation de l’acide hexacosanoïque plasmatique.

(Pour une augmentation de 0,1 µg/mL de l’aire ajustée en longueur sous la courbe du niveau d’acide hexacosanoïque, le rapport de risque d’anomalies incidentes à l’IRM dans l’ensemble du groupe était de 1,36 ; P = 0,01 ; intervalle de confiance à 95 %, 1,07- 1.72.)
Les résultats pour les patients âgés de 7 ans ou moins étaient similaires (P = 0,04).

Dans cette étude à un seul bras, la réduction de l'acide hexacosanoïque par l'huile de Lorenzo était associée à un risque réduit de développer des anomalies à l'IRM.
Nous recommandons la thérapie à l'huile de Lorenzo chez les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystopie liée à l'X et dont les résultats d'IRM cérébrale sont normaux.

L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) est un trouble héréditaire du métabolisme peroxysomal, caractérisé biochimiquement par une bêta-oxydation déficiente des acides gras saturés à très longue chaîne (VLCFA).
L'accumulation conséquente de ces acides gras dans différents tissus et dans les fluides biologiques est associée à une démyélinisation centrale et périphérique progressive, ainsi qu'à une insuffisance corticosurrénalienne et à un hypogonadisme.

Sept variantes de cette maladie ont été décrites, l'enfance cérébrale étant la plus fréquente.
Le traitement recommandé consiste en l'utilisation du mélange glycéroltrioléate/glycéroltrierucate connu sous le nom d'huile de Lorenzo (LO), associé à une alimentation pauvre en AGVLC, mais ce traitement empêchera la progression de la symptomatologie uniquement chez les patients asymptomatiques.

Dans la présente étude, nous avons évalué l'évolution biochimique de patients atteints d'enfance cérébrale (CCER) et de formes cliniques asymptomatiques de X-ALD traitées par LO associées à un régime pauvre en VLCFA.
Nous avons observé que les concentrations plasmatiques d'acide hexacosanoïque et le rapport hexacosanoïque/docosanoïque étaient significativement réduits chez les patients atteints de CCER pendant le traitement par rapport au diagnostic.

Le taux plasmatique d'acide hexacosanoïque était significativement réduit par rapport à celui au moment du diagnostic et n'atteignait les taux normaux que chez les patients asymptomatiques sous traitement LO.
Chez les patients asymptomatiques, l’ampleur de la diminution de l’acide hexacosanoïque était supérieure à celle des patients CCER.

Ces résultats montrent la bonne réponse biochimique du traitement LO chez les patients asymptomatiques X-ALD.
Il est possible de supposer que le trioléate de glycéryle pourrait être corrélé à la prévention de l'apparition de signaux neurologiques dans ce groupe de patients traités par LO.

Étude de l'effet thérapeutique possible de la diminution des taux plasmatiques d'acides gras à très longue chaîne (C26:0) avec une huile synthétique contenant du trioléate et du triélucate (huile de Lorenzo) ainsi que de l'augmentation de l'acide docosahexaénoïque (DHA) dans les globules rouges (RBC) avec l'ester éthylique du DHA chez quatre patients atteints du syndrome de Zellweger.
Étude des changements en série des niveaux plasmatiques de C26:0 et des niveaux de DHA dans les membranes des globules rouges par chromatographie gaz-liquide/spectrométrie de masse (GC/MS). Après le décès, la composition en acides gras du cerveau et du foie de chaque patient a été étudiée.

L'administration alimentaire d'huile de Lorenzo a diminué les taux plasmatiques de C26:0.
L'administration antérieure de l'huile de Lorenzo était plus efficace et la réponse ne dépendait pas de la durée de l'administration.

Le DHA a été incorporé dans les lipides membranaires des globules rouges lors de son administration orale, et le taux de trioléate de glycéryle a augmenté pendant plusieurs mois.
Le niveau final de DHA était corrélé à la durée d’administration et n’était pas lié au moment du début du traitement.

Les niveaux de DHA dans le cerveau et le foie des patients traités étaient plus élevés que chez les patients non traités.
L'initiation précoce de l'huile de Lorenzo et l'administration à long terme de DHA peuvent être utiles pour les patients atteints du syndrome de Zellweger.

Pharmacologie et biochimie du trioléate de glycéryle :

Absorption, distribution et excrétion du trioléate de glycéryle :
Dans l’intestin grêle, la plupart des triglycérides sont divisés en monoglycérides, acides gras libres et glycérol, qui sont absorbés par la muqueuse intestinale.
Dans les cellules épithéliales, les triglycérides resynthétisés se rassemblent en globules avec le cholestérol et les phospholipides et sont enfermés dans une enveloppe protéique sous forme de chylomicrons.

Les chylomicrons sont transportés dans la lymphe jusqu'au canal thoracique et éventuellement au système veineux.
Les chylomicrons sont éliminés du sang lors de leur passage dans les capillaires du tissu adipeux.
La graisse est stockée dans les cellules adipeuses jusqu'à ce que le trioléate de glycéryle soit transporté vers d'autres tissus sous forme d'acides gras libres qui sont utilisés pour l'énergie cellulaire ou incorporés dans les membranes cellulaires.

Lorsque les triglycérides à longue chaîne marqués au (14)C sont administrés par voie intraveineuse, 25 à 30 % du radiomarqueur est retrouvé dans le foie dans les 30 à 60 minutes, et il en reste moins de 5 % après 24 heures.
Des quantités moindres de radiomarqueurs se trouvent dans la rate et les poumons.

Après 24 heures, près de 50 % du radiomarqueur a expiré dans le dioxyde de carbone, 1 % du marqueur carbone restant dans la graisse brune.
La concentration de radioactivité dans la graisse épididymaire est inférieure à la moitié de celle de la graisse brune.

Informations sur les métabolites humains du trioléate de glycéryle :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Méthodes de fabrication du trioléate de glycéryle :
Préparation par estérification de l'acide oléique.

Le trioléate de glycéryle est le constituant prédominant dans l'huile d'amande exprimée, dans l'huile de saindoux et dans de nombreuses huiles animales et végétales les plus fluides.
Le trioléate de glycéryle est séparé & purifié par expression à froid, les autres constituants étant retenus par leur manque de fluidité à basse température.

Le triglycéride de l'acide oléique, présent dans la plupart des graisses et des huiles.
Le trioléate de glycéryle constitue 70 à 80 % de l'huile d'olive

Réaction d'une huile raffinée, par exemple l'huile d'olive, avec du glycérol suivie d'une distillation fractionnée ; réaction de l'acide oléique avec le glycérol; séparation et purification des graisses et des huiles en phase liquide par expression à froid.

Informations générales sur la fabrication du trioléate de glycéryle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport

Des émulsions eau dans huile stables (à haute teneur en eau) pour cosmétiques sont préparées en dissolvant l'huile neutre et l'émulsifiant de lécithine à 5-50 % à une température inférieure ou égale à 70 °C, en refroidissant à 0-12 °C et en ajoutant eau à une concentration de 50 à 83 %.
L'huile neutre peut être un glycérol, tel que le trioléate de glycéryle, ou un ester de propylèneglycol d'un acide gras de carbone 8 à 12 ou du myristate d'isopropyle.

Informations écologiques du trioléate de glycéryle :

Résumé du devenir/exposition dans l'environnement du trioléate de glycéryle :
La production et l'utilisation du trioléate de glycéryle comme lubrifiant et plastifiant textile peuvent entraîner une libération de trioléate de glycéryle dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
Le trioléate de glycéryle se trouve dans le beurre de cacao et représente 70 à 80 % de l'huile d'olive.

En cas de rejet dans l'air, une plage de pression de vapeur estimée de 5 x 10-5 mm Hg à 1,1 x 10-9 mm Hg à 25 °C indique que le trioléate de glycéryle peut exister à la fois sous forme de vapeur et de particules dans l'atmosphère.
Le trioléate de glycéryle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,7 heures.

Le trioléate de glycéryle en phase vapeur sera également dégradé dans l'atmosphère par réaction avec l'ozone ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 0,7 heure.
Le trioléate de glycéryle en phase particulaire sera éliminé de l'atmosphère par dépôt humide ou sec.

S'il est rejeté dans le sol, le trioléate de glycéryle ne devrait avoir aucune mobilité, sur la base d'un Koc estimé de 1X10+10.
La volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 9,6 X 10-4 atm-cu m/mole ; cependant, l'adsorption par le sol atténuera l'importance de la volatilisation.

Le trioléate de glycéryle marqué au 14C s'est biodégradé en CO2 à un taux de 63,5 % à 84 % sur 140 jours dans un sol amendé par des boues d'épuration, ce qui suggère que la biodégradation peut se produire dans l'environnement du sol.
S'il est rejeté dans l'eau, le trioléate de glycéryle devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments, sur la base du Koc estimé.

La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important, d'après la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 11 heures et 13 jours.

Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les matières en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 5,1 x 10 + 5 ans si l'on considère l'adsorption.

Un FBC estimé de 3,2 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
Une constante de vitesse d'hydrolyse de deuxième ordre catalysée par une base estimée de 0,15 L/mole-sec correspond à des demi-vies de 1,5 an et 55 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement.

Lors des tests de respirométrie, le trioléate de glycéryle avait une constante de vitesse de biodégradation de 0,0025 par heure, ce qui correspond à une demi-vie de 11,6 jours ; la biodisponibilité était limitée en raison de la présence de doubles liaisons et d'un processus d'autoxydation se produisant dans les chaînes allyliques entraînant la production d'hydroperoxydes, mais les fractions non oxydées étaient facilement minéralisées.
L'exposition professionnelle au trioléate de glycéryle peut survenir par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le trioléate de glycéryle est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée au trioléate de glycéryle par ingestion de produits alimentaires contenant du trioléate de glycéryle ainsi que par contact cutané avec des produits de consommation contenant du trioléate de glycéryle.

Stabilité et réactivité du trioléate de glycéryle :

Réactivités dangereuses et incompatibilités du trioléate de glycéryle :
Le trioléate de glycéryle (lipide cutané majeur) a été irradié avec une lumière ultraviolette (UV) de 300 nm, et les conditions d'exposition se rapprochaient de celles de la surface de la peau exposée au soleil.
Par chromatographie en phase gazeuse, les échantillons irradiés ont été analysés pour détecter la présence d'acroléine, de formaldéhyde et d'acétaldéhyde.

La quantité maximale d'acroléine (1,05 nmol/mg de trioléate de glycéryle) s'est formée après 6 heures d'irradiation.
Des quantités maximales de formaldéhyde (6 nmol/mg de trioléate de glycéryle) et d'acétaldéhyde (2,71 nmol/mg de trioléate de glycéryle) ont été formées après 12 heures d'irradiation.

Méthodes d'élimination du trioléate de glycéryle :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale. Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le trioleate de glycéryle ou renvoyez le trioleate de glycéryle au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Antidote et traitement d’urgence du trioléate de glycéryle :
Premiers secours immédiats : S'assurer qu'une décontamination adéquate a été effectuée.
Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif à valve à sac ou un masque de poche, selon les instructions.

Effectuez la RCR si nécessaire.
Rincer immédiatement les yeux contaminés avec de l'eau courante doucement.

Ne pas faire vomir.
En cas de vomissement, penchez le patient vers l’avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et empêcher l’aspiration.

Gardez le patient calme et maintenez une température corporelle normale.
Obtenez des soins médicaux.

Traitement de base : Établir une perméabilité des voies respiratoires (voies respiratoires oropharyngées ou nasopharyngées, si nécessaire).
Aspirer si nécessaire.
Surveillez les signes d’insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.

Administrer de l’oxygène par masque sans recycleur à raison de 10 à 15 L/min.
Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.

Surveiller le choc et traiter si nécessaire.
Anticiper les crises et traiter si nécessaire.

En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9 % (NS) pendant le transport.

N'utilisez pas d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 mL/kg jusqu'à 200 mL d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Couvrir les brûlures cutanées avec des pansements stériles secs après décontamination.

Traitement avancé : Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, présente un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire.

Envisagez d'administrer un bêta-agoniste tel que l'albutérol en cas de bronchospasme sévère.
Surveillez le rythme cardiaque et traitez les arythmies si nécessaire.

Utilisez une solution saline à 0,9 % (NS) ou du Ringer lactate si des signes d'hypovolémie sont présents.
En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence.

Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Traitez les crises avec du diazépam ou du lorazépam.
Utilisez du chlorhydrate de proparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.

Identifiants du trioléate de glycéryle :
Numéro CAS : 122-32-7
ChEBI : CHEBI :53753
ChemSpider : 4593733
Carte d'information ECHA : 100.004.123
MeSH : Trioléate de glycéryle
CID PubChem : 5497163
UNII : O05EC62663
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026988
InChI :
InChI=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-vérifier
Clé : vérification PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
InChI=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
SOURIRES : O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

Propriétés du trioléate de glycéryle :
Source biologique : plante (tournesol)
Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥99 %
Forme : huile
point d'ébullition : 235-240 °C/18 mmHg (lit.)
Densité : 0,91 g/mL (lit.)
Groupe fonctionnel : ester
Expédié dans : ambiant
Température de stockage : −20°C
Chaîne SMILES : [H]C(COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O
InChI : 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé InChI : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

Formule chimique : C57H104O6
Masse molaire : 885,432 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 0,9078 g/cm3 à 25 °C
Point de fusion : 5 °C ; 41 °F ; 278 Ko
Point d'ébullition : 554,2 °C ; 1 029,6 °F ; 827,4 Ko
Solubilité : chloroforme 0,1 g/mL

Poids moléculaire : 885,4
XLogP3-AA : 22,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 53
Masse exacte : 884.78329103
Masse monoisotopique : 884.78329103
Surface polaire topologique : 78,9 Ų
Nombre d'atomes lourds : 63
Complexité : 1010
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dangers du trioléate de glycéryle :
Point d'éclair : 302,6 °C (576,7 °F ; 575,8 K)

Thermochimie du trioléate de glycéryle :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 1,97*105 kJ/kmol
Énergie libre de Gibbs (ΔfG˚) : -1,8*105 kJ/kmol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : 8 389 kcal (35 100 kJ) /mole

Spécifications du trioléate de glycéryle :
Densité : 0,9130 g/mL
Couleur : Incolore à jaune
Point d'ébullition : 235,0 °C à 240,0 °C (18,0 mmHg)
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Beilstein: 02,IV,1664
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice Merck : 15 9904
Indice de réfraction : 1,4680 à 1,4700
Quantité : 1 ml
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau. Autres solubilités : soluble dans le chloroforme, l'éther, le ccl4, légèrement soluble dans l'alcool
Gravité spécifique : 0,913
Poids de la formule : 885,45
Forme physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Trioléate de glycérine

Noms du trioléate de glycéryle :

Nom IUPAC préféré du trioléate de glycéryle :
Tri[(9Z)-octadec-9-énoate] de propane-1,2,3-triyle
TRIOLÉINE
La trioléine est un triglycéride symétrique dérivé du glycérol et de trois unités d'acide gras insaturé, l'acide oléique.
La trioléine, largement connue sous le nom de trioléate de glycéryle, est un liquide huileux qui est l'un des principaux constituants de certaines huiles et graisses non siccatives.
La trioléine est également connue sous le nom de trioléate de glycéryle et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

Numéro CAS : 122-32-7
Numéro CE : 204-534-7
Formule chimique : C57H104O6
Poids moléculaire : 885,43

Ester 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, 1,2,3-Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, TG(18:1 (9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)), trioléine, TRIOLÉATE DE GLYCERYL, trioléate de glycérol, 122-32-7, triglycéride oléique, oléine, trioléoylglycérol, trioléine de glycérol, triglycéride d'acide oléique, trioléoylglycéride, glycérine trioléate, triglycéride d'oléyle, Raoline, glycéryle-1,2,3-trioléate, Aldo TO, Emery 2423, oléine, tri-, ester d'acide oléique d'émeri 2230, glycérol, tri(cis-9-octadécénoate), 1,2,3 -Trioléate de propanetriyle, HSDB 5594, Triglycéride OOO, Edenor NHTi-G, Kaolube 190, trioléate de sn-glycéryle, 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-glycérol, Actor LO 1, Kemester 1000, UNII-O05EC62663, Emerest 2423, acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, Estol 1433, Radia 7363, 1,2,3 -Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, 1,2,3-tri-oléoyl-glycérol, 1,2,3-propanetriol tri(9-octandécénoate), CHEBI:53753, TG(18:1(9Z)/ 18:1(9Z)/18:1(9Z)), 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-énoate, acide 9-octadécénoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, MFCD00137563, O05EC62663, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9''Z)tris-octadec-9-énoate, trioléate de glycérine, 1,3-bis [(9Z)-octadec-9-enoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadec-9-énoate, TG 54:3, ester de 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, EINECS 204- 534-7, CCRIS 8687, tri-oléine, acide 9-octadécénoïque-9,10-t2, ester de 1,2,3-propanetriyle, (Z,Z,Z)- (9CI), C57H104O6, trioléine C18:1, Trioléine, qualité technique, GLYCERYLTRIOLEATE, tri(cis-9-octadécénoate), Epitope ID : 117714, ester de 1,2,3-propanetriyle, EC 204-534-7, trioléate de glycéryle, ~ 65 % SCHEMBL23730, trioleate de glycéryle, >= 99 %, ester d'acide 9-octadécénoïque (9Z)-, 1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl), CHEMBL4297656, DTXSID3026988, HY-N1981, trioléine, [9,10-3H(N )]-, LMGL03010250, s3590, ZINC85545180, AKOS024437536, DB13038, Trioléate de glycéryle, >=97,0 % (CMT), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, CS-0018302, G0089, V0255 , Trioléate de glycéryle, technique, >=60 % (GC), ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, (9Z)-1,2,3-ester de propanetriyle 9-octadécénoate, trioléate de glycéryle, analytique matériau de référence, Q413929, ester de (9Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque, acide (Z)-9-octadécénoïque, 1, Ester de 2,3-propanetriyle, J-004788, tris[(9Z)-octadec-9-énoate] de propane-1,2,3-triyle, AC7B54B8-0E34-455F-A1E0-442F3ECD69EA, Trioléine, Pharmacopée européenne (EP) Norme de référence, TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z))[iso], composant UNII-2GQR19D8A4 PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, composant UNII-4PC054V79P PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N, Ester de (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyle) 9-octadécénoate, ester de (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyle) Acide 9-octadécénoïque, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléine (18:1 TG), 1,2,3-tri-( 9Z-octadécénoyl)-glycérol, huile pure, ester 1,2,3-propanetriyle d'acide (9Z)9-octadécénoïque, (9Z,9'Z,9''Z)Tris(-9-octadécénoate) de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-propanetriyl (9Z,9'Z,9''Z)tris(-9-octadécénoate), 1,2,3-propantriyl-(9Z,9'Z, 9''Z)tris(-9-octadécénoat), 1,2,3-tri-(9Z-octadécénoyl)-sn-glycérol, 1,2,3-Tri(cis-9-octadécénoyl)glycérol, 1,2 ,3-trioléoylglycérol, 122-32-7, 204-534-7, acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1,2,3-propanetriyle, acide 9-octadécénoïque (Z)-, 1,2,3 -ester de propanetriyle, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, (9Z,9'Z,9''Z)-, trioléate de glycérine, trioléate de glycérine, trioléate de glycérol, trioléine de glycérol, glycérol, tri(cis- 9-octadécénoate), trioléate de glycéryle, glycéryle-1,2,3-trioléate, MFCD00137563, triglycéride d'acide oléique, triglycéride oléique, oléine, tri-, propane-1,2,3-triyle (9Z,9'Z,9' 'Z)tris-octadéc-9-énoate, trioléine, (9Z)-1,1',1''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,1',1 ''-(1,2,3-propanetriyl) ester 9-octadécénoïque, (9Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate, (9Z)-1,2,3-propanetriyl ester 9-octadécénoate , ester de 1,2,3-propanetriyle de l'acide (9Z)-9-octadécénoïque, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle 9-octadécénoate, ester de (Z)-1,2,3-propanetriyle acide 9-octadécénoïque , acide (Z)-9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, tri(9-octandécénoate) de 1,2,3-propanetriol, trioléate de 1,2,3-propanetriyle, 1,2,3-tri- (9Z-octadécénoyl)-glycérol, 1,2,3-trioléoyl-rac-glycérol, 1,3-bis[(9Z)-octadéc-9-énoyloxy]propan-2-yl (9Z)-octadéc-9-énoate , 124330-00-3, 1257300-52-9, 1-oléoyl-2-oléoyl-3-oléoyl-glycérol, 2,3-bis[[(Z)-octadec-9-énoyl]oxy]propyle (Z) -octadec-9-énoate, 24016-60-2, 247-038-6, 25496-72-4, 41755-78-6, acide 9-octadécénoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, Aldo TO, Edenor NHTi -G, GLYCERYL OLEATE, Kaolube 190, oléine, triglycéride d'oléyle, propane-1,2,3-trioléate de triyle, propane-1,2,3-triyle tris[(9Z)-octadec-9-énoate], Raoline, sn -Trioléate de glycéryle, TAG(18:1,18:1,18:1), TAG(54:3), TG(54:3), Tracylglycérol(54:3), Triglycéride, trioctadécénoine, Tri-oléine, Trioléine ( 18:1 TG), trioléine, [9,10-3H(N)]-, trioleña ¬, trioléoylglycéride, trioléoylglycérol

La trioléine est dérivée du glycérol.
La trioléine est composée de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

La trioléine, largement connue sous le nom de trioléate de glycéryle, est un liquide huileux qui est l'un des principaux constituants de certaines huiles et graisses non siccatives.
La trioléine est présente dans de nombreuses graisses et huiles naturelles, notamment l'huile de tournesol, l'huile de palme, le beurre de cacao et, plus particulièrement, l'huile d'olive.

En 1941, Thomas P. Hilditch et L. Maddison de l'Université de Liverpool (Royaume-Uni) ont cristallisé des huiles d'olive d'Italie et de Palestine à des températures allant jusqu'à -30 °C pour les décomposer en plusieurs composants.
Ils ont découvert que l’huile d’olive de Palestine contenait 30 % de trioléine, alors que l’huile italienne n’en contenait que 5 %.

Huit ans plus tard, ML Meara, également à Liverpool, a résolu le beurre de cacao en 11 fractions « par cristallisation exhaustive ».
Grâce à ses efforts, seulement 1,1 % de la graisse s’est avérée être de la trioléine.
De 1940 à 1961, plusieurs chimistes ont imaginé des synthèses de trioléine en estérifiant le glycérol et l'acide oléique.

Les utilisations sacramentelles de l'huile d'olive sont fortement liées aux traditions chrétiennes et juives, notamment Hanoukka.

Durant la période de l'histoire de Hanoukka (168 avant notre ère), seule l'huile d'olive pure bénie par le grand prêtre pouvait être utilisée pour allumer la menorah du Temple, qui devait être allumée en permanence.
Après leur bataille victorieuse contre les Grecs syriens, les Macchabées ne purent trouver que suffisamment d’huile sainte pour une journée.
Le miracle de Hanoukka est que l'huile a duré huit jours, suffisamment de temps pour que davantage d'huile soit préparée et sanctifiée.

L’huile d’olive était le composant principal des huiles d’onction et du combustible des lampes datant des temps bibliques.
Les rois étaient oints d'huile en signe de leur statut officiel ; et l’un des titres de Jésus est celui de l’Oint.
Des références se trouvent dans les écritures hébraïques et chrétiennes sur l’utilisation de l’huile dans le cadre des rituels de jeûne et de guérison.

La trioléine est un triglycéride symétrique dérivé du glycérol et de trois unités d'acide gras insaturé, l'acide oléique.
La plupart des triglycérides sont asymétriques et proviennent de mélanges d’acides gras.
La trioléine représente 4 à 30 % de l'huile d'olive.

La trioléine est également connue sous le nom de trioléate de glycéryle et est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

L'oxydation de la trioléine s'effectue selon la formule :
C57H104O6 + 80 O2 – 57 CO2 + 52 H2O

Cela donne un quotient respiratoire de 57/80 soit 0,7125.
La chaleur de combustion est de 8 389 kcal (35 100 kJ) par mole ou 9,474 kcal (39,64 kJ) par gramme.
Par mole d'oxygène, la trioléine est de 104,9 kcal (439 kJ).

La trioléine est dérivée du glycérol.
La trioléine est composée de trois unités d'acide oléique et est un triglycéride insaturé.

La trioléine (triélaïdate de glycérol ou triélaïdine) est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide élaïdique.

La trioléine ou trioléate de glycéryle est un triglycéride formé par estérification des trois groupes hydroxy du glycérol avec l'acide oléique.
La trioléine est l'un des deux composants de l'huile de Lorenzo.

La trioléine joue un rôle de métabolite végétal.
La trioléine dérive d'un acide oléique.
La trioléine se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.

Constituant de l'huile d'olive et d'autres huiles végétales TG(18:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) ou Trioléine est un triglycéride monoacide.
Les triglycérides (TG) sont également appelés triacylglycérols ou triacylglycérides.

Les TG sont des triesters d'acides gras du glycérol et peuvent être divisés en trois types généraux en ce qui concerne leurs substituants acyle.
Ils sont simples ou monoacides s'ils ne contiennent qu'un seul type d'acide gras, diacides s'ils contiennent deux types d'acides gras et triacides s'ils contiennent trois groupes acyles différents.

Les longueurs de chaîne des acides gras dans les triglycérides naturels peuvent être de longueurs et de saturations variables, mais 16, 18 et 20 carbones sont les plus courants.
Les TG sont le principal constituant des huiles végétales et des graisses animales.

Les TG sont des composants majeurs des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et des chylomicrons et jouent un rôle important dans le métabolisme en tant que sources d'énergie et transporteurs de graisses alimentaires.
Ils contiennent plus de deux fois l’énergie (9 kcal/g) des glucides et des protéines.

Dans l’intestin, les triglycérides sont divisés en glycérol et en acides gras (ce processus est appelé lipolyse) (à l’aide de lipases et de sécrétions biliaires), qui peuvent ensuite se déplacer dans les vaisseaux sanguins.
Les triglycérides sont reconstruits dans le sang à partir de leurs fragments et deviennent des constituants des lipoprotéines, qui transportent entre autres les acides gras vers et depuis les cellules adipeuses.

Différents tissus peuvent libérer les acides gras libres et les absorber comme source d’énergie.
Les cellules graisseuses peuvent synthétiser et stocker les triglycérides.

Lorsque le corps a besoin d'acides gras comme source d'énergie, l'hormone glucagon signale la dégradation des triglycérides par la lipase hormono-sensible pour libérer les acides gras libres.
Comme le cerveau ne peut pas utiliser les acides gras comme source d’énergie, le composant glycérol des triglycérides peut être converti en glucose pour alimenter le cerveau lorsque la trioléine est décomposée.

Les TAG peuvent servir de réserves d’acides gras dans toutes les cellules, mais principalement dans les adipocytes du tissu adipeux.
Le principal élément constitutif de la synthèse des triacylglycérides, dans les tissus non adipeux, est le glycérol.

Les adipocytes manquent de glycérol kinase et doivent donc utiliser une autre voie pour la synthèse de TAG.
Plus précisément, le phosphate de dihydroxyacétone (DHAP), produit lors de la glycolyse, est le précurseur de la synthèse de TAG dans le tissu adipeux. Le DHAP peut également servir de précurseur de TAG dans les tissus non adipeux, mais dans une bien moindre mesure que le glycérol.

L'utilisation du DHAP pour le squelette TAG dépend du fait que la synthèse des TAG se produit dans les mitochondries et le RE ou dans le RE et les peroxysomes.
La voie ER/mitochondries nécessite l’action de la glycérol-3-phosphate déshydrogénase pour convertir le DHAP en glycérol-3-phosphate. La glycérol-3-phosphate acyltransférase estérifie ensuite un acide gras en glycérol-3-phosphate, générant ainsi de l'acide lysophosphatidique.

La voie de réaction ER/peroxysome utilise l'enzyme peroxysomale DHAP acyltransférase pour acyler la DHAP en acyl-DHAP qui est ensuite réduite par l'acyl-DHAP réductase.
Les acides gras incorporés dans les TAG sont activés en acyl-CoA par l’action des acyl-CoA synthétases.

Deux molécules d'acyl-CoA sont estérifiées en glycérol-3-phosphate pour donner du 1,2-diacylglycérol phosphate (également connu sous le nom d'acide phosphatidique). Le phosphate est ensuite éliminé par l'acide phosphatidique phosphatase (PAP1), pour générer du 1,2-diacylglycérol.
Ce diacylglycérol sert de substrat pour l'ajout du troisième acide gras pour fabriquer le TAG.

Les monoacylglycérols intestinaux, dérivés des graisses alimentaires, peuvent également servir de substrats pour la synthèse des 1,2-diacylglycérols.
La trioléine est un triglycéride et une graisse insaturée formés à partir de l'acide oléique.
La trioléine se trouve dans les graisses et les huiles, les amandes et les pêches.

Applications de la trioléine :

La trioléine a été utilisée :
Trioléine utilisée comme régime expérimental avec un mélange basal sans graisse et de l'huile de maïs, puis pour accéder à l'absorption des graisses alimentaires chez les souris

Trioléine utilisée comme substance interférente pour tester l'effet de la trioléine sur le sérum humain dans le cadre du développement d'un test immunoenzymatique rapide pour la détection de la protéine de liaison au rétinol
Trioléine utilisée comme étalon dans la détermination de la concentration en triglycérides, par colorimétrie à l'aide d'un échantillon de tissu hépatique de vache

Utilisations de la trioléine :
Un composant majeur des huiles et des graisses, par exemple l'huile d'olive.
Trioléine utilisée comme lubrifiant (par exemple pour les cosmétiques, les médicaments et les textiles), émulsifiant (par exemple pour les mélanges eau/huile), intermédiaire pour les dérivés de l'iode radioactif et plastifiant.
Trioléine utilisée dans l'huile d'amande douce pour les médicaments et les cosmétiques.

Utilisations industrielles :
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants

Utilisations par les consommateurs :
Lubrifiants et graisses
Utilisation non-TSCA

Utilisations thérapeutiques :
Le but de cette étude était d'identifier les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystrophie liée à l'X qui ont une image par résonance magnétique (IRM) normale et d'évaluer l'effet du trioléine-glycéryle triérucate 4:1 (huile de Lorenzo) sur la progression de la maladie.
Quatre-vingt-neuf garçons (âge moyen +/- ET de base, 4,7 +/- 4,1 ans ; plage : 0,2-15 ans) ont été identifiés par un test plasmatique des acides gras à très longue chaîne utilisé pour dépister les garçons à risque.

Tous ont été traités avec l'huile de Lorenzo et une restriction modérée en graisse.
Les acides gras plasmatiques et l'état clinique ont été suivis pendant 6,9 +/- 2,7 ans.

Les modifications des taux plasmatiques d'acide hexacosanoïque ont été évaluées en mesurant l'aire sous la courbe ajustée en fonction de la longueur, et un modèle à risques proportionnels a été utilisé pour évaluer l'association avec le développement de résultats anormaux d'IRM et d'anomalies neurologiques.
Sur les 89 garçons, 24 % ont développé des anomalies à l’IRM et 11 % ont développé des anomalies à la fois neurologiques et à l’IRM.

Des anomalies sont survenues uniquement chez les 64 patients âgés de 7 ans ou moins au moment du début du traitement.
Il existait une association significative entre le développement d’anomalies à l’IRM et une augmentation de l’acide hexacosanoïque plasmatique.

(Pour une augmentation de 0,1 µg/mL de l’aire ajustée en longueur sous la courbe du niveau d’acide hexacosanoïque, le rapport de risque d’anomalies incidentes à l’IRM dans l’ensemble du groupe était de 1,36 ; P = 0,01 ; intervalle de confiance à 95 %, 1,07- 1.72.)
Les résultats pour les patients âgés de 7 ans ou moins étaient similaires (P = 0,04).

Dans cette étude à un seul bras, la réduction de l'acide hexacosanoïque par l'huile de Lorenzo était associée à un risque réduit de développer des anomalies à l'IRM.
Nous recommandons la thérapie à l'huile de Lorenzo chez les garçons asymptomatiques atteints d'adrénoleucodystopie liée à l'X et dont les résultats d'IRM cérébrale sont normaux.

L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD) est un trouble héréditaire du métabolisme peroxysomal, caractérisé biochimiquement par une bêta-oxydation déficiente des acides gras saturés à très longue chaîne (VLCFA).
L'accumulation conséquente de ces acides gras dans différents tissus et dans les fluides biologiques est associée à une démyélinisation centrale et périphérique progressive, ainsi qu'à une insuffisance corticosurrénalienne et à un hypogonadisme.

Sept variantes de cette maladie ont été décrites, l'enfance cérébrale étant la plus fréquente.
Le traitement recommandé consiste en l'utilisation du mélange glycéroltrioléate/glycéroltrierucate connu sous le nom d'huile de Lorenzo (LO), associé à une alimentation pauvre en AGVLC, mais ce traitement empêchera la progression de la symptomatologie uniquement chez les patients asymptomatiques.

Dans la présente étude, nous avons évalué l'évolution biochimique de patients atteints d'enfance cérébrale (CCER) et de formes cliniques asymptomatiques de X-ALD traitées par LO associées à un régime pauvre en VLCFA.
Nous avons observé que les concentrations plasmatiques d'acide hexacosanoïque et le rapport hexacosanoïque/docosanoïque étaient significativement réduits chez les patients atteints de CCER pendant le traitement par rapport au diagnostic.

Le taux plasmatique d'acide hexacosanoïque était significativement réduit par rapport à celui au moment du diagnostic et n'atteignait les taux normaux que chez les patients asymptomatiques sous traitement LO.
Chez les patients asymptomatiques, l’ampleur de la diminution de l’acide hexacosanoïque était supérieure à celle des patients CCER.

Ces résultats montrent la bonne réponse biochimique du traitement LO chez les patients asymptomatiques X-ALD.
La trioléine peut supposer que cela pourrait être corrélé à la prévention de l'apparition de signaux neurologiques dans ce groupe de patients traités par LO.

Étude de l'effet thérapeutique possible de la diminution des taux plasmatiques d'acides gras à très longue chaîne (C26:0) avec une huile synthétique contenant du trioléate et du triélucate (huile de Lorenzo) ainsi que de l'augmentation de l'acide docosahexaénoïque (DHA) dans les globules rouges (RBC) avec l'ester éthylique de DHA chez quatre patients atteints du syndrome de Zellweger.
Étude des changements en série des niveaux plasmatiques de C26:0 et des niveaux de DHA dans les membranes des globules rouges par chromatographie gaz-liquide/spectrométrie de masse (GC/MS). Après le décès, la composition en acides gras du cerveau et du foie de chaque patient a été étudiée.

L'administration alimentaire d'huile de Lorenzo a diminué les taux plasmatiques de C26:0.
L'administration antérieure de l'huile de Lorenzo était plus efficace et la réponse ne dépendait pas de la durée de l'administration.

Le DHA a été incorporé dans les lipides membranaires des globules rouges lors de son administration orale, et le taux de trioléine a augmenté pendant plusieurs mois.
Le niveau final de DHA était corrélé à la durée d’administration et n’était pas lié au moment du début du traitement.

Les niveaux de DHA dans le cerveau et le foie des patients traités étaient plus élevés que chez les patients non traités.
L'initiation précoce de l'huile de Lorenzo et l'administration à long terme de DHA peuvent être utiles pour les patients atteints du syndrome de Zellweger.

Pharmacologie et biochimie de la trioléine :

Absorption, distribution et excrétion :
Dans l’intestin grêle, la plupart des triglycérides sont divisés en monoglycérides, acides gras libres et glycérol, qui sont absorbés par la muqueuse intestinale.
Dans les cellules épithéliales, les triglycérides resynthétisés se rassemblent en globules avec le cholestérol et les phospholipides et sont enfermés dans une enveloppe protéique sous forme de chylomicrons.

Les chylomicrons sont transportés dans la lymphe jusqu'au canal thoracique et éventuellement au système veineux.
Les chylomicrons sont éliminés du sang lors de leur passage dans les capillaires du tissu adipeux.
La graisse est stockée dans les cellules adipeuses jusqu'à ce que la trioléine soit transportée vers d'autres tissus sous forme d'acides gras libres qui sont utilisés pour l'énergie cellulaire ou incorporés dans les membranes cellulaires.

Lorsque les triglycérides à longue chaîne marqués au (14)C sont administrés par voie intraveineuse, 25 à 30 % du radiomarqueur est retrouvé dans le foie dans les 30 à 60 minutes, et il en reste moins de 5 % après 24 heures.
Des quantités moindres de radiomarqueurs se trouvent dans la rate et les poumons.

Après 24 heures, près de 50 % du radiomarqueur a expiré dans le dioxyde de carbone, 1 % du marqueur carbone restant dans la graisse brune.
La concentration de radioactivité dans la graisse épididymaire est inférieure à la moitié de celle de la graisse brune.

Informations sur les métabolites humains de la trioléine :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Méthodes de fabrication de la trioléine :
Préparation par estérification de l'acide oléique.

La trioléine est le constituant prédominant dans l'huile d'amande exprimée, dans l'huile de saindoux et dans de nombreuses huiles animales et végétales les plus fluides.
La trioléine est séparée & purifiée par expression à froid, les autres constituants étant retenus par leur manque de fluidité à basse température.

Le triglycéride de l'acide oléique, présent dans la plupart des graisses et des huiles.
La trioléine constitue 70 à 80 % de l'huile d'olive

Réaction d'une huile raffinée, par exemple l'huile d'olive, avec du glycérol suivie d'une distillation fractionnée ; réaction de l'acide oléique avec le glycérol; séparation et purification des graisses et des huiles en phase liquide par expression à froid.

Informations générales sur la fabrication de la trioléine :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport

Des émulsions eau dans huile stables (à haute teneur en eau) pour cosmétiques sont préparées en dissolvant l'huile neutre et l'émulsifiant de lécithine à 5-50 % à une température inférieure ou égale à 70 °C, en refroidissant à 0-12 °C. & ajouter de l'eau à une concentration de 50 à 83 %.
L'huile neutre peut être un glycérol, tel que la trioléine, ou un ester de propylène glycol d'un acide gras de carbone 8 à 12 ou du myristate d'isopropyle.

Informations écologiques de la trioléine :

Résumé du devenir et de l'exposition dans l'environnement de la trioléine :
La production et l'utilisation de la trioléine comme lubrifiant textile et plastifiant peuvent entraîner le rejet de la trioléine dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets.
La trioléine se trouve dans le beurre de cacao et représente 70 à 80 % de l'huile d'olive.

En cas de rejet dans l'air, une plage de pression de vapeur estimée de 5 x 10-5 mm Hg à 1,1 x 10-9 mm Hg à 25 °C indique que la trioléine peut exister à la fois sous forme de vapeur et de particules dans l'atmosphère.
La trioléine en phase vapeur sera dégradée dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,7 heures.

La trioléine en phase vapeur sera également dégradée dans l'atmosphère par réaction avec l'ozone ; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 0,7 heure.
La trioléine en phase particulaire sera éliminée de l'atmosphère par dépôt humide ou sec.

Si elle est rejetée dans le sol, la trioléine ne devrait avoir aucune mobilité, d'après un Koc estimé de 1X10+10.
La volatilisation à partir de surfaces de sol humides peut être un processus de devenir important basé sur une constante estimée de la loi de Henry de 9,6 X 10-4 atm-cu m/mole ; cependant, l'adsorption par le sol atténuera l'importance de la volatilisation.

La trioléine marquée au 14C s'est biodégradée en CO2 à un taux de 63,5 % à 84 % sur 140 jours dans un sol modifié par des boues d'épuration, ce qui suggère que la biodégradation peut se produire dans l'environnement du sol.
Si elle est rejetée dans l'eau, la trioléine devrait s'adsorber sur les matières en suspension et les sédiments, d'après le Koc estimé.

La volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être un processus de devenir important, d'après la constante estimée de la loi de Henry de ce composé.
Les demi-vies de volatilisation estimées pour une rivière modèle et un lac modèle sont respectivement de 11 heures et 13 jours.

Cependant, la volatilisation à partir des surfaces d'eau devrait être atténuée par l'adsorption sur les matières en suspension et les sédiments dans la colonne d'eau.
La demi-vie de volatilisation estimée à partir d'un bassin modèle est de 5,1 x 10 + 5 ans si l'on considère l'adsorption.

Un FBC estimé de 3,2 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.
Une constante de vitesse d'hydrolyse de deuxième ordre catalysée par une base estimée de 0,15 L/mole-sec correspond à des demi-vies de 1,5 an et 55 jours à des valeurs de pH de 7 et 8, respectivement.

Lors des tests de respirométrie, la trioléine avait une constante de vitesse de biodégradation de 0,0025 par heure, ce qui correspond à une demi-vie de 11,6 jours ; la biodisponibilité était limitée en raison de la présence de doubles liaisons et d'un processus d'autoxydation se produisant dans les chaînes allyliques entraînant la production d'hydroperoxydes, mais les fractions non oxydées étaient facilement minéralisées.
L'exposition professionnelle à la trioléine peut survenir par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où la trioléine est produite ou utilisée. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à la trioléine par ingestion de produits alimentaires contenant de la trioléine ainsi que par contact cutané avec des produits de consommation contenant de la trioléine.

Stabilité et réactivité de la trioléine :

Réactivités dangereuses et incompatibilités de la trioléine :
La trioléine (lipide cutané majeur) a été irradiée avec une lumière ultraviolette (UV) de 300 nm, et les conditions d'exposition se rapprochaient de celles de la surface de la peau exposée au soleil.
Par chromatographie en phase gazeuse, les échantillons irradiés ont été analysés pour détecter la présence d'acroléine, de formaldéhyde et d'acétaldéhyde.

La quantité maximale d'acroléine (1,05 nmol/mg de trioléine) s'est formée après 6 heures d'irradiation.
Des quantités maximales de formaldéhyde (6 nmol/mg de trioléine) et d'acétaldéhyde (2,71 nmol/mg de trioléine) se sont formées après 12 heures d'irradiation.

Méthodes d'élimination de la trioléine :
La solution la plus favorable consiste à utiliser un produit chimique alternatif présentant une propension inhérente moindre à l’exposition professionnelle ou à la contamination environnementale.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Triolein ou renvoyez Triolein au fabricant ou au fournisseur. L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale ; et le respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Antidote et traitement d’urgence de la trioléine :

Premiers secours immédiats :
S'assurer qu'une décontamination adéquate a été effectuée.
Si le patient ne respire pas, commencez la respiration artificielle, de préférence avec un réanimateur à valve à la demande, un dispositif à valve à sac ou un masque de poche, selon les instructions.

Effectuez la RCR si nécessaire.
Rincer immédiatement les yeux contaminés avec de l'eau courante doucement.

Ne pas faire vomir.
En cas de vomissement, penchez le patient vers l’avant ou placez-le sur le côté gauche (position tête en bas, si possible) pour maintenir les voies respiratoires ouvertes et empêcher l’aspiration.

Gardez le patient calme et maintenez une température corporelle normale.
Obtenez des soins médicaux.

Traitement de base : Établir une perméabilité des voies respiratoires (voies respiratoires oropharyngées ou nasopharyngées, si nécessaire).
Aspirer si nécessaire.
Surveillez les signes d’insuffisance respiratoire et aidez à la ventilation si nécessaire.

Administrer de l’oxygène par masque sans recycleur à raison de 10 à 15 L/min.
Surveiller l’œdème pulmonaire et traiter si nécessaire.

Surveiller le choc et traiter si nécessaire.
Anticiper les crises et traiter si nécessaire.

En cas de contamination oculaire, rincer immédiatement les yeux avec de l'eau.
Irriguer chaque œil en continu avec une solution saline à 0,9 % (NS) pendant le transport.

N'utilisez pas d'émétique.
En cas d'ingestion, rincer la bouche et administrer 5 mL/kg jusqu'à 200 mL d'eau pour dilution si le patient peut avaler, a un fort réflexe nauséeux et ne bave pas.
Couvrir les brûlures cutanées avec des pansements stériles secs après décontamination.

Traitement avancé : Envisager une intubation orotrachéale ou nasotrachéale pour le contrôle des voies respiratoires chez le patient qui est inconscient, présente un œdème pulmonaire sévère ou est en détresse respiratoire sévère.
Les techniques de ventilation à pression positive avec un dispositif de masque à valve à sac peuvent être bénéfiques. Envisagez un traitement médicamenteux pour l'œdème pulmonaire.

Envisagez d'administrer un bêta-agoniste tel que l'albutérol en cas de bronchospasme sévère.
Surveillez le rythme cardiaque et traitez les arythmies si nécessaire.

Utilisez une solution saline à 0,9 % (NS) ou du Ringer lactate si des signes d'hypovolémie sont présents.
En cas d'hypotension accompagnée de signes d'hypovolémie, administrer le liquide avec prudence.

Surveillez les signes de surcharge liquidienne.
Traitez les crises avec du diazépam ou du lorazépam.
Utilisez du chlorhydrate de proparacaïne pour faciliter l’irrigation des yeux.

Identifiants de la trioléine :
Numéro CAS : 122-32-7
ChEBI : CHEBI :53753
ChemSpider : 4593733
Carte d'information ECHA : 100.004.123
MeSH : Trioléine
CID PubChem : 5497163
UNII : O05EC62663
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID3026988
InChI :
InChI=1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-vérifier
Clé : vérification PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N
InChI=1/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJBN
SOURIRES : O=C(OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC

Propriétés de la Trioléine :
Source biologique : plante (tournesol)
Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : huile
point d'ébullition : 235-240 °C/18 mmHg (lit.)
Densité : 0,91 g/mL (lit.)
Groupe fonctionnel : ester
Expédié dans : ambiant
Température de stockage : âˆ'20°C
Chaîne SMILES : [H]C(COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O
InChI : 1S/C57H104O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-55(58)61-52-54( 63-57(60)51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)53-62-56(59)50- 47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h25-30,54H,4-24,31-53H2,1-3H3/ b28-25-,29-26-,30-27-
Clé InChI : PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

Formule chimique : C57H104O6
Masse molaire : 885,432 g/mol
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 0,9078 g/cm3 à 25°C
Point de fusion : 5°C ; 41 °F ; 278 Ko
Point d'ébullition : 554,2°C ; 1 029,6 °F ; 827,4 Ko
Solubilité : chloroforme 0,1 g/mL

Poids moléculaire : 885,4
XLogP3-AA : 22,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 53
Masse exacte : 884.78329103
Masse monoisotopique : 884.78329103
Superficie polaire topologique : 78,9 â " ²
Nombre d'atomes lourds : 63
Complexité : 1010
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 3
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Dangers de la trioléine :
Point d'éclair : 302,6 °C (576,7 °F ; 575,8 K)

Thermochimie de la Trioléine :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : 1,97*105 kJ/kmol
Énergie libre de Gibbs (ΔfGËš) : -1,8*105 kJ/kmol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH⦵298) : 8 389 kcal (35 100 kJ) /mole

Spécifications de la trioléine :
Densité : 0,9130 g/mL
Couleur : Incolore à jaune
Point d'ébullition : 235,0 °C à 240,0 °C (18,0 mmHg)
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Spectre infrarouge : authentique
Formule linéaire : (C17H33COOCH2)2CHOCOC17H33
Beilstein: 02,IV,1664
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice Merck : 15 9904
Indice de réfraction : 1,4680 à 1,4700
Quantité : 1 ml
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : insoluble dans l'eau. Autres solubilités : soluble dans le chloroforme, l'éther, le ccl4, légèrement soluble dans l'alcool
Gravité spécifique : 0,913
Poids de la formule : 885,45
Forme physique : Liquide
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : Trioléate de glycérine

Noms de la trioléine :

Nom IUPAC préféré :
Tri[(9Z)-octadec-9-énoate] de propane-1,2,3-triyle
TRIOXYDE D'ANTIMOINE
Le trioxyde d'antimoine (Sb2O3) est une poudre cristalline blanche légèrement soluble.
Le trioxyde d'antimoine est produit en fondant des minerais contenant de l'antimoine ou en faisant réagir du trichlorure d'antimoine avec de l'eau.
L'antimoine n'est pas abondant dans la croûte terrestre.


CAS : 1309-64-4
Numéro CE : 215-175-0
Formule chimique : Sb₂O₃
Formule de Hill : O₃Sb₂


Le trioxyde d'antimoine est une poudre cristalline blanche et inodore (ressemblant à du sable).
Le trioxyde d'antimoine, également connu sous le nom d'oxyde d'antimoine ou Sb2O3, est le composé d'antimoine élémentaire le plus largement produit.
Les pays qui produisent le plus de trioxyde d'antimoine sont la Chine, l'Afrique du Sud, la Bolivie, la Russie, le Tadjikistan et le Kirghizistan.


Le trioxyde d'antimoine est un composé inorganique de formule Sb2O3.
C'est le composé commercial le plus important d'antimoine.
Le trioxyde d'antimoine existe dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et senarmontite.


Comme la plupart des oxydes polymères, le trioxyde d'antimoine se dissout dans les solutions aqueuses par hydrolyse.
Des oxydes mixtes d'arsenic et d'antimoine sont naturellement présents dans la très rare stibioclaudetite minérale.
Le trioxyde d'antimoine est le composé chimique de formule Sb2O3. Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine se trouve dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et senarmontite.
L'antimoine est un élément métallique avec le symbole chimique Sb et le numéro atomique 51.
De petites quantités d'antimoine se trouvent dans la croûte terrestre.


Le trioxyde d'antimoine peut également être appelé trioxyde de diantimoine (DAT), oxyde d'antimoine ou, dans la fabrication, blanc d'antimoine.
Le trioxyde d'antimoine (Sb2O3) est une poudre cristalline blanche légèrement soluble.
Le trioxyde d'antimoine est produit en fondant des minerais contenant de l'antimoine ou en faisant réagir du trichlorure d'antimoine avec de l'eau.


L'antimoine n'est pas abondant dans la croûte terrestre.
Le trioxyde d'antimoine est le composé inorganique de formule Sb2O3.
Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine se trouve dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et senarmontite.
Comme la plupart des oxydes polymères, le trioxyde d'antimoine se dissout dans des solutions aqueuses avec hydrolyse.
Un oxyde mixte d'arsenic et d'antimoine est présent dans la nature sous la forme de stibioclaudetite minérale très rare.


Le trioxyde d'antimoine est un synergiste indispensable pour les retardateurs de flamme halogénés et un élément essentiel pour les clarificateurs photovoltaïques.
L'oxyde d'antimoine (III) ou le trioxyde d'antimoine est une source d'antimoine thermiquement stable hautement insoluble adaptée aux applications en verre, optique et céramique.
L'oxyde d'antimoine (III) est également disponible sous forme de pastilles, de morceaux, de poudre, de cibles de pulvérisation, de comprimés et de nanopoudre (provenant des installations de production à l'échelle nanométrique d'American Elements).


Nous pouvons également produire du trioxyde d'antimoine sans poussière et du trioxyde d'antimoine catalytique.
Le trioxyde d'antimoine est le composé chimique de formule Sb2O3.
Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est un composé inorganique.
Le trioxyde d'antimoine se dissout dans les solutions aqueuses par hydrolyse.
Le trioxyde d'antimoine est une poudre blanchâtre et cristalline.


Le trioxyde d'antimoine est insoluble dans l'acide nitrique.
Le trioxyde d'antimoine peut être utilisé dans la production de PET comme catalyseur.
Dans les mêmes verres, le trioxyde d'antimoine est une aide explicative, dans les semi-conducteurs, c'est un additif.


Le trioxyde d'antimoine convient pour être préféré comme composant dans la fabrication de pigments rutile colorés inorganiques complexes.
Le trioxyde d'antimoine est l'un des composés commerciaux les plus importants.
La statistique brute peut redevenir volatile.


Dans les mêmes cas, le trioxyde d'antimoine contient de riches fonctionnalités minières.
Le trioxyde d'antimoine empêche la formation de mousse sur les fenêtres.
Étant donné que le trioxyde d'antimoine est ignifuge, ajouté aux couleurs, le trioxyde d'antimoine semble encore plus éclatant.


Le trioxyde d'antimoine est généralement disponible en différentes concentrations. Des exigences d'emballage spéciales sont disponibles sur demande.
Le trioxyde d'antimoine est stocké dans son emballage d'origine et dans les conditions mentionnées sur la fiche de données de sécurité (FDS).
Le trioxyde d'antimoine est le composé commercial le plus important d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine se trouve dans la nature sous la forme de minéraux valentinite et sénarmontite et est principalement produit par la fusion du minerai de stibine, qui est oxydé en Sb2O3 brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 850 à 1 000 °C.
Lorsque l'antimoine réagit avec l'air par chauffage, il forme un composé inorganique appelé trioxyde d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est l'un des composés essentiels de l'antimoine.
Le trioxyde d'antimoine est gris ou blanc et existe sous une forme cristalline cubique.
Le trioxyde d'antimoine est également connu sous le nom d'Atox B, Atox E, blanc d'antimoine, fleurs d'antimoine, étoile bleue RG et oxyde d'antimoine (III).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Les applications typiques du trioxyde d'antimoine comprennent un synergiste ignifuge pour une utilisation dans les plastiques, le caoutchouc, les peintures, le papier, les textiles et l'électronique ; catalyseur de polymérisation de polyéthylène téréphtalate; un agent clarifiant pour le verre ; un opacifiant pour porcelaine et émail; et un pigment blanc pour la peinture.
Lorsqu'il est utilisé comme retardateur de flamme, le trioxyde d'antimoine est souvent utilisé en combinaison avec des composés halogénés.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme synergiste pour améliorer l'activité du retardateur de flamme halogéné.
En l'absence de trioxyde d'antimoine, il faudrait environ deux fois plus de composé halogéné pour atteindre le même niveau d'ignifugation.
Le trioxyde d'antimoine est principalement utilisé comme ignifuge dans les plastiques, les caoutchoucs, les textiles, le papier et les peintures.


Le trioxyde d'antimoine peut également être utilisé dans la céramique, le verre, les pigments, les lubrifiants et dans la fabrication d'intermédiaires chimiques.
Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé comme ignifuge dans les membranes de l'industrie du plastique, les boîtiers des appareils électriques et des appareils électroménagers tels que le PVC, le PP, le PE, le PS, l'ABS, le PU, etc.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent de remplissage, de recouvrement et de retardateur pour le caoutchouc, la céramique, les émaux, les tissus et les produits en fibres.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme pigments et retardateurs dans l'industrie des peintures à l'huile et des matériaux de revêtement.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme retardateur dans la résine synthétique et les papiers; Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent catalytique en synthèse organique.


Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé comme ignifuge dans les membranes de l'industrie du plastique, les boîtiers des appareils électriques et des appareils électroménagers tels que le PVC, le PP, le PE, le PS, l'ABS, le PU, etc.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent de remplissage, de recouvrement et de retardateur pour le caoutchouc, la céramique, les émaux, les tissus et les produits en fibres.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme pigments et retardateurs dans l'industrie des peintures à l'huile et des matériaux de revêtement.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme retardateur dans la résine synthétique et les papiers.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent catalytique en synthèse organique.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent ignifuge, dans les pigments et
la céramique, pour colorer le fer et le cuivre et pour décolorer le verre.
L'oxyde d'antimoine produit des piégeurs de radicaux en phase vapeur lorsqu'il est utilisé comme retardateur de flamme.


Les halogénures d'antimoine semblent former un lien important dans le cycle de piégeage des radicaux pendant l'ignifugation.
Le trioxyde d'antimoine (Sb2O3) et le pentoxyde (Sb2O5) sont utilisés avec des additifs ignifuges halogènes ou des polymères halogénés en raison de leur interaction synergique résultant de la formation de trihalogénure d'antimoine.


Depuis janvier 2020, la Californie a interdit la vente et la distribution de nouveaux meubles rembourrés, de composants de remplacement de meubles rembourrés, de mousse dans les matelas et de certains produits pour enfants à usage résidentiel si ces produits contiennent plus de 0,1 % de certains produits chimiques liés aux retardateurs de flamme. , y compris le trioxyde d'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est un produit chimique ajouté à certains retardateurs de flamme pour les rendre plus efficaces dans les produits de consommation, notamment les meubles rembourrés, les textiles, les tapis, les plastiques et les produits pour enfants.
Le trioxyde d'antimoine est également utilisé pour fabriquer du plastique polyéthylène téréphtalate (PET), qui est utilisé pour fabriquer des plateaux en plastique allant au four ou au micro-ondes, ainsi que certaines bouteilles d'eau en plastique.


La consommation annuelle de trioxyde d'antimoine aux États-Unis et en Europe est d'environ 10 000 et 25 000 tonnes, respectivement.
L'application principale est comme synergiste ignifuge en combinaison avec des matériaux halogénés.
La combinaison des halogénures et de l'antimoine est la clé de l'action ignifuge pour les polymères, aidant à former des chars moins inflammables.


Ces retardateurs de flamme se trouvent dans les appareils électriques, les textiles, le cuir et les revêtements.
Le trioxyde d'antimoine est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
Certains pigments spéciaux contiennent de l'antimoine.


Le trioxyde d'antimoine est un catalyseur utile dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
Le trioxyde d'antimoine est largement utilisé comme retardateur de flamme dans les plastiques, le caoutchouc, les textiles, les fibres chimiques, les pigments, les peintures, le papier, l'électronique et d'autres industries, et comme antimousse pour faire fondre le verre afin d'éliminer les bulles.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme catalyseur dans la fibre de polyester.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent de couverture et agent de blanchiment dans les produits en émail et en céramique.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme catalyseur pour la polycondensation du téréphtalate d'éthylène


Verre photovoltaïque : le trioxyde d'antimoine est utilisé comme clarifiant dans le verre photovoltaïque
Céramique : le trioxyde d'antimoine est utilisé comme opacifiants ou corps de couleur dans la céramique
Le trioxyde d'antimoine est généralement utilisé comme synergiste ignifuge dans les plastiques, les peintures, les adhésifs, les mastics, les textiles, le caoutchouc et l'électronique.


Le trioxyde d'antimoine est également utilisé dans le verre comme agent d'affinage pour décolorer et dégazer le verre.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme retardateur de flamme pour les textiles, les polymères et les revêtements.
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.


Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme pigment blanc d'antimoine.
L'application principale du trioxyde d'antimoine est en tant que synergiste ignifuge en combinaison avec des matériaux halogénés.
La combinaison des halogénures et de l'antimoine est la clé de l'action ignifuge pour les polymères, aidant à former des chars moins inflammables.


Ces retardateurs de flamme se trouvent dans les appareils électriques, les textiles, le cuir et les revêtements.
L'oxyde d'antimoine est largement utilisé comme retardateur de flamme pour les matériaux en caoutchouc et en plastique.
A l'état pur, le trioxyde d'antimoine est utilisé dans les produits pharmaceutiques.


Dans l'industrie chimique, le trioxyde d'antimoine est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'antimoine métallique ; dans l'industrie du verre, il est utilisé pour décolorer le verre, dans l'industrie de la céramique et dans la technologie galvanique
Le trioxyde d'antimoine est utilisé comme catalyseur polyester.


Le trioxyde d'antimoine est principalement utilisé comme catalyseur de polycondensation de polyester.
Plus de 80% du trioxyde d'antimoine est utilisé comme additif ignifuge pour divers types de plastiques, caoutchoucs et fibres, le reste étant principalement utilisé pour les catalyseurs de polymérisation du polyester, les résistances variables, la décoloration et l'affinage des lentilles optiques et comme pigments.


L'utilisation de petites quantités de trioxyde d'antimoine pour les plastiques avec un composé halogéné est une méthode courante et efficace pour obtenir une efficacité ignifuge sans nuire aux propriétés d'origine des plastiques.
Le trioxyde d'antimoine est principalement utilisé comme retardateur de flamme.


-Ignifuge:
Le trioxyde d'antimoine est un synergiste indispensable pour les retardateurs de flamme halogènes, ce qui augmente l'ignifugation.
En tant que retardateur de flamme, le trioxyde d'antimoine est largement utilisé dans les plastiques, le caoutchouc, les adhésifs, les bagues d'étanchéité, les textiles, les fibres chimiques, les pigments, les peintures, le papier, l'électronique, etc.


-Autres applications du trioxyde d'antimoine :
*Pour obtenir de l'antimoine pur.
*L'oxyde d'antimoine (III) est un opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
*Certains pigments spéciaux contiennent de l'antimoine.
* L'oxyde d'antimoine (III) est un catalyseur utile dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.



DANS QUELS DOMAINES LE TRIOXYDE D'ANTIMOINE EST-IL UTILISÉ ?
*INDUSTRIE DE LA PEINTURE
*INDUSTRIE DU PLASTIQUE
*ADHÉSIFS
*VERRE
*AMPOULE
*INDUSTRIE DU CÂBLE
*CÉRAMIQUE ET ÉMAIL
*AUTOMOBILE
*INDUSTRIE TEXTILE



PRÉPARATION DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
En tant qu'oxyde primaire d'antimoine, le trioxyde d'antimoine est préparé en brûlant de l'antimoine élémentaire dans l'air :
4Sb + 3O2 → 2Sb2O3
Alternativement, les minéraux antimoniures peuvent être torréfiés pour donner les mêmes produits.



STRUCTURE DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La structure du trioxyde d'antimoine dépend de la température de l'échantillon.
Ce n'est qu'à des températures très élevées que la molécule Sb2O3 existe.
À des températures modérées, le gaz est constitué de Sb4O6.

Ces molécules sont des cages bicycliques, semblables à l'oxyde de phosphore apparenté, le trioxyde de phosphore.
La structure de la cage est retenue dans un solide qui cristallise dans un habit cubique.
La distance Sb-O est de 1,977 Å et l'angle O-Sb-O de 95,6°.

Ce matériau existe dans la nature comme le minéral senarmontite.
En dessous de 606 °C, la forme la plus stable de est orthorhombique, constituée de paires de chaînes -Sb-O-Sb-O- qui sont liées par des ponts d'oxyde entre les centres Sb.
Cette forme existe dans la nature sous le nom de minéral valentinite.

Le trioxyde d'antimoine est un oxyde amphotère, se dissolvant dans une solution alcaline pour donner des antimonites et dans une solution acide pour donner une gamme d'acides polyantimoneux.
Le trioxyde d'antimoine peut être facilement oxydé en pentoxyde d'antimoine ou en d'autres composés d'antimoine (V), mais il est également facilement réduit en antimoine, parfois avec production de stibine.



PRODUCTION ET PROPRIÉTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
En 2012, la production mondiale de trioxyde d'antimoine était de 130 000 tonnes, contre 112 600 tonnes en 2002.
La Chine produit la plus grande part, suivie par les États-Unis/Mexique, l'Europe, le Japon, l'Afrique du Sud et d'autres pays (2 %).
En 2010, l'oxyde d'antimoine (III) était produit sur quatre sites dans l'UE27.

Le trioxyde d'antimoine est produit par deux voies : la revolatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut et l'oxydation de l'antimoine métallique.
En Europe, l'oxydation de l'antimoine métallique est le courant dominant.
Plusieurs procédés de production d'oxyde d'antimoine(III) brut ou d'antimoine métallique à partir de matériaux vierges.

Le choix du procédé dépend de la composition du minerai et d'autres facteurs.
Les étapes typiques comprennent l'extraction, le concassage et le concassage du minerai, parfois suivis d'une flottation à la mousse et d'une séparation des métaux à l'aide de procédés pyrométallurgiques (raffinage ou grillage), parfois Dans certains cas (par exemple, lorsque le minerai est riche en métaux précieux), les métaux sont séparés par procédés hydrométallurgiques.
Ces procédures ont lieu à proximité du site minier, pas dans l'UE.



PARENTS ALTERNATIFS DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
*Sels d'antimoine inorganiques
*Sels de métalloïdes
*Oxydes inorganiques



SUBSTITUANTS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
* Oxyde métalloïde
*Sel d'antimoine inorganique
*oxyde inorganique
*Sel inorganique
*Sel de métalloïde inorganique



AUTRES ANIONS DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
* Trisulfure d'antimoine
*Triséléniure d'antimoine
*Tellurure d'antimoine



AUTRES CATIONS DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
* Trioxyde de diazote
* Trioxyde de phosphore
* Trioxyde d'arsenic
* Trioxyde de bismuth



COMPOSÉS APPARENTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
*Tétraoxyde de diantimoine
*Pentoxyde d'antimoine



PRODUCTION ET PROPRIÉTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La production mondiale de trioxyde d'antimoine en 2012 était de 130 000 tonnes, une augmentation par rapport aux 112 600 tonnes de 2002.
La Chine produit la plus grande part, suivie des États-Unis/Mexique, de l'Europe, du Japon et de l'Afrique du Sud et d'autres pays (2 %).

En 2010, le trioxyde d'antimoine était produit sur quatre sites dans l'UE27.
Le trioxyde d'antimoine est produit par deux voies, la revolatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut et l'oxydation de l'antimoine métallique.
L'oxydation de l'antimoine métallique domine en Europe.

Plusieurs procédés de production de trioxyde d'antimoine brut ou d'antimoine métallique à partir de matière vierge.
Le choix du procédé dépend de la composition du minerai et d'autres facteurs.

Les étapes typiques comprennent l'extraction, le concassage et le broyage du minerai, parfois suivis d'une flottation par mousse et d'une séparation du métal à l'aide de procédés pyrométallurgiques (fusion ou grillage) ou, dans quelques cas (par exemple, lorsque le minerai est riche en métaux précieux), par des procédés hydrométallurgiques.
Ces étapes n'ont pas lieu dans l'UE mais plus près du site minier.
Revolatilisation du trioxyde d'antimoine brut :

Étape 1)
La stibine brute est oxydée en trioxyde d'antimoine brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 500 à 1 000 °C.
La réaction est la suivante :
2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2

Étape 2)
Le trioxyde d'antimoine brut est purifié par sublimation.
Oxydation de l'antimoine métallique :
L'antimoine métallique est oxydé en trioxyde d'antimoine dans les fours.
La réaction est exothermique.

Le trioxyde d'antimoine est formé par sublimation et récupéré dans des filtres à manches.
La taille des particules formées est contrôlée par les conditions de traitement dans le four et le flux de gaz.
La réaction peut être décrite schématiquement par :
4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3



PROPRIÉTÉS DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Le trioxyde d'antimoine est un oxyde amphotère.
Le trioxyde d'antimoine se dissout dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour donner le méta-antimonite NaSbO2, qui peut être isolé sous forme de trihydrate.
Le trioxyde d'antimoine se dissout également dans les acides minéraux concentrés pour donner les sels correspondants, qui s'hydrolysent lors de la dilution avec de l'eau.
Avec l'acide nitrique, le trioxyde est oxydé en oxyde d'antimoine (V).

Lorsqu'il est chauffé avec du carbone, l'oxyde est réduit en antimoine métallique.
Avec d'autres agents réducteurs tels que le borohydrure de sodium ou l'hydrure de lithium et d'aluminium, le gaz stibine instable et très toxique est produit.
Lorsqu'il est chauffé avec du bitartrate de potassium, un sel complexe de tartrate de potassium et d'antimoine, KSb(OH)2•C4H2O6, se forme.



STRUCTURE DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La structure de Sb2O3 dépend de la température de l'échantillon. Dimeric Sb4O6 est le gaz à haute température (1560 ° C).
Les molécules de Sb4O6 sont des cages bicycliques, similaires à l'oxyde de phosphore (III) apparenté, le trioxyde de phosphore.
La structure de la cage est retenue dans un solide qui cristallise dans un habit cubique.
La distance Sb-O est de 197,7 pm et l'angle O-Sb-O de 95,6°.

Cette forme existe dans la nature sous le nom de senarmontite minérale.
Au-dessus de 606 °C, la forme la plus stable est orthorhombique, constituée de paires de chaînes -Sb-O-Sb-O- qui sont liées par des ponts d'oxyde entre les centres Sb.
Cette forme existe dans la nature sous le nom de minéral valentinite.



STRUCTURE DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
La structure du trioxyde d'antimoine varie en fonction de la température de l'échantillon.
Par exemple, le Sb4O6 dimérique est découvert à des températures élevées.
Les molécules de Sb4O6 apparaissent comme des cages bicycliques qui ressemblent aux oxydes apparentés de trioxyde de phosphore et de phosphore (III).
Cette structure en cage de trioxyde d'antimoine est maintenue dans un habit cubique.
Une forme orthorhombique plus stable avec des paires de chaînes Sb-O est découverte si le trioxyde d'antimoine est exposé à des températures inférieures à 606 ° C.



RETARDATEUR DE FLAMME, TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Une quantité importante de trioxyde d'antimoine produit chaque année améliore l'ignifugation.
Le trioxyde d'antimoine est ajouté à certains retardateurs de flamme, ce qui les rend efficaces dans les produits de consommation tels que les textiles, les meubles rembourrés, les produits pour enfants et les plastiques.

Dans son état physique, le trioxyde d'antimoine n'a pas de propriétés ignifuges.
Cependant, lorsqu'il est combiné avec d'autres composés, le trioxyde d'antimoine agit comme un synergiste.
En règle générale, le trioxyde d'antimoine se combine avec des composés halogénés pour créer des composés chimiques aux propriétés ignifuges.

Le processus implique :
Arrêt de la réaction de décomposition thermique sous gaz
Étanchéité contre l'oxygène
Le char carboné se forme sous la phase solide

Fabrication PET :
Le trioxyde d'antimoine est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (PET).
Le polyéthylène téréphtalate est un polymère couramment utilisé dans les bouteilles, les films et les fibres synthétiques.
C'est également l'un des matériaux les plus populaires dans l'industrie de l'emballage des boissons et des aliments.

C'est un matériau adapté car léger et imperméable au CO2.
Comme avec d'autres composés du PET, l'antimoine peut être utilisé pour faire migrer l'eau dans les bouteilles.
Cependant, la législation actuelle établit des limites de migration pour le trioxyde d'antimoine et d'autres composés.

La quantité d'antimoine utilisée dans la préparation du PET peut aller de 100 à 300 mg/kg.
Cela implique qu'une bouteille d'un litre peut contenir 3 à 9 milligrammes d'antimoine.
Le montant élevé montre que les limites fixées peuvent dépasser si la migration totale se produit.
Pour cette raison, d'autres études ont été menées pour déterminer la lixiviation ou la migration de la substance.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Le composé inorganique, le trioxyde d'antimoine, a une densité de 5,7 g cm3 et une densité de vapeur de 10 (air = 1).
Le point d'ébullition du trioxyde d'antimoine est de 1425°C et le point de fusion du trioxyde d'antimoine est de 1425°C.
Le trioxyde d'antimoine n'est soluble qu'avec l'hydrolyse, où il forme une solution aqueuse.
Cependant, le trioxyde d'antimoine est légèrement soluble dans l'eau.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
Numéro CAS : 1309-64-4
Numéro d'index CE : 051-005-00-X
Numéro CE : 215-175-0
Formule de Hill : O₃Sb₂
Formule chimique : Sb₂O₃
Masse molaire : 291,52 g/mol
Code SH : 2825 80 00
Masse molaire : 291,52 g/mol
Point d'ébullition : 1550 °C (1013 hPa)
Densité : 5,2 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 655 °C (sublimé)
Pression de vapeur : 13,3 hPa (660 °C)
Densité apparente : 800 - 1300 kg/m3
Solubilité : 2,70 mg/l
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 655 °C - lit.

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 1.550 °C - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0287 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : environ 5,2 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 5,9 à 24 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule chimique : Sb2O3
Masse molaire : 291,518 g/mol
Aspect : solide blanc
Odeur : inodore
Densité : 5,2 g/cm3, forme α, 5,67 g/cm3 forme β
Point de fusion : 656 ° C (1213 ° F; 929 K)
Point d'ébullition: 1425 ° C (2597 ° F; 1698 K) (sublimes)
Solubilité dans l'eau : 370 ± 37 µg/L entre 20,8°C et 22,9°C
Solubilité : soluble dans l'acide
Susceptibilité magnétique (χ) : -69,4•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 2,087, forme α, 2,35, forme β
Structure
Structure cristalline : cubique (α)<570 °C
orthorhombique (β) : >570 °C
Géométrie de coordination : pyramidale
Moment dipolaire : zéro
Formule composée : O3Sb2
Poids moléculaire : 291,52
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 656 °C
Point d'ébullition : 1425 °C (sublimes)
Densité : 5,2 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 368,016 g/mol
Masse monoisotopique : 289,792388 Da



PREMIERS SECOURS du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des moyens d'extinction adaptés aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIOXYDE D'ANTIMOINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Oxyde d'antimoine(III)
Sesquioxyde d'antimoine
Oxyde d'antimoine
Fleurs d'antimoine
Sesquioxyde d'antimoine, Oxyde d'antimoine, Fleurs d'antimoine


TRIPALMITATE DE GLYCÉRINE

Le tripalmitate de glycérine est un composé solide blanc avec une texture cireuse.
Le tripalmitate de glycérine a une odeur caractéristique et est inodore.

Numéro CAS : 555-44-2
Numéro CE : 209-008-0



APPLICATIONS


Le tripalmitate de glycérine est couramment utilisé comme texturant et stabilisant dans la production de margarine et de pâtes à tartiner.
Le tripalmitate de glycérine améliore l'onctuosité, l'étalement et la sensation en bouche des produits alimentaires.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un émulsifiant dans les produits de boulangerie, aidant à mélanger les ingrédients à base de graisse et d'eau.

Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de confiseries, fournissant une texture crémeuse et améliorant la stabilité de conservation.
Le tripalmitate de glycérine sert d'agent hydratant et émollient dans les produits de soin de la peau tels que les crèmes, les lotions et les baumes.
Le tripalmitate de glycérine aide à prévenir la perte d'humidité de la peau, en la gardant hydratée et souple.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans les rouges à lèvres, offrant une application douce et une tenue longue durée.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme liant dans les formulations de comprimés pharmaceutiques, garantissant l'intégrité et la résistance des comprimés.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans des formes posologiques solides telles que des capsules, permettant une libération contrôlée des ingrédients actifs.

Le tripalmitate de glycérine agit comme un lubrifiant dans les applications industrielles, réduisant la friction et améliorant les performances des machines.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les processus de travail des métaux pour améliorer les opérations d'usinage et réduire l'usure des outils de coupe.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application comme agent de démoulage dans les processus de fabrication, empêchant le collage ou l'adhérence.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation des encres d'impression, apportant douceur et brillance à la surface imprimée.

Le tripalmitate de glycérine agit comme support ou matériau de matrice dans les processus d'encapsulation, protégeant et contrôlant la libération des ingrédients actifs.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de bougies, améliorant le temps de combustion, la texture et la rétention du parfum.
Le tripalmitate de glycérine sert d'ingrédient de revêtement dans les formulations de peinture, améliorant l'adhérence et la durabilité.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application comme agent de démoulage dans la production de produits en caoutchouc et en plastique, facilitant le démoulage.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de vernis et de cires pour des surfaces telles que le bois et le cuir, apportant brillance et protection.
Le tripalmitate de glycérine sert de lubrifiant et d'auxiliaire de traitement dans l'industrie du plastique, facilitant les processus de moulage et d'extrusion.

Le tripalmitate de glycérine agit comme un composant adhésif dans les adhésifs industriels, offrant des propriétés d'adhésivité et de liaison.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux, servant de source d'énergie concentrée pour le bétail.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la recherche et le développement de systèmes d'administration de médicaments à base de lipides.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans l'étude de la science des émulsions et la formulation d'émulsions stables pour diverses applications.

Le tripalmitate de glycérine sert d'étalon d'étalonnage dans les techniques analytiques telles que la chromatographie et la spectroscopie.
Le tripalmitate de glycérine a des applications polyvalentes dans l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les procédés industriels et la recherche, ce qui en fait un composé précieux dans de multiples industries.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme plastifiant dans l'industrie du plastique, améliorant la flexibilité et réduisant la fragilité des matières plastiques.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la formulation d'adhésifs pour le travail du bois et la construction.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de revêtements à base de cire pour des surfaces telles que le papier, le carton et les textiles.

Le tripalmitate de glycérine sert d'agent de conditionnement dans les produits de soins capillaires, apportant douceur et maniabilité aux cheveux.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation des baumes à lèvres, apportant hydratation et protection aux lèvres.

Le tripalmitate de glycérine trouve son application dans la fabrication de pommades et de crèmes à usage pharmaceutique et dermatologique.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de produits de protection solaire, améliorant la dispersion des filtres UV et améliorant leur efficacité.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de poudres pressées dans l'industrie cosmétique, offrant des propriétés liantes et lissantes.

Le tripalmitate de glycérine sert de lubrifiant dans le traitement des polymères, facilitant l'extrusion et le moulage par injection.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de matériaux d'art à base de résine, offrant texture et maniabilité.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme agent filmogène dans l'enrobage des comprimés pour améliorer la déglutition et masquer les goûts désagréables.

Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de parfums solides, fournissant une libération de parfum de longue durée.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de fonds de teint en bâton, offrant une texture crémeuse et une application douce.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un agent de suspension dans les suspensions buvables, aidant à disperser uniformément les particules insolubles.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de suppositoires, améliorant leur stabilité et leur facilité d'insertion.

Le tripalmitate de glycérine sert de lubrifiant et d'agent de démoulage dans la production d'articles en caoutchouc et de pièces moulées.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de lubrifiants personnels, procurant de la douceur et réduisant les frottements lors d'activités intimes.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de savons spéciaux, contribuant à leur texture et à leurs propriétés nettoyantes.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de crayons à base de cire, améliorant le transfert de couleur et la durabilité.

Le tripalmitate de glycérine agit comme agent d'épandage dans les applications agricoles, aidant à la distribution uniforme des pesticides et des engrais.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de plastiques biodégradables, contribuant à leurs propriétés mécaniques et thermiques.

Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de crèmes et de gels pharmaceutiques pour l'administration topique de médicaments.
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans la production de systèmes d'encapsulation d'arômes et de parfums, améliorant les caractéristiques de stabilité et de libération.
Le tripalmitate de glycérine sert de support pour les vitamines liposolubles et les nutraceutiques dans les compléments alimentaires et diététiques.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production d'encres spéciales, telles que celles utilisées pour l'héliogravure et la flexographie.


Le tripalmitate de glycérine (tripalmitine) a plusieurs applications dans différentes industries.
Certaines de ses principales applications incluent:

Industrie alimentaire:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme additif et ingrédient alimentaire.
Le tripalmitate de glycérine sert de texturant, de stabilisant et d'émulsifiant dans divers produits alimentaires, tels que la margarine, les pâtes à tartiner, les produits de boulangerie, les confiseries et les viandes transformées.

Cosmétiques et soins personnels :
Le tripalmitate de glycérine est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme agent épaississant, émollient et hydratant dans les crèmes, lotions, baumes, rouges à lèvres et autres formulations de soins de la peau.

Médicaments:
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans l'industrie pharmaceutique.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme liant dans les formulations de comprimés, aidant à maintenir les ingrédients actifs ensemble et à fournir des comprimés cohésifs.

Lubrifiants Industriels :
Le tripalmitate de glycérine a des propriétés lubrifiantes, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les lubrifiants industriels, les graisses et les fluides de coupe.
Le tripalmitate de glycérine aide à réduire la friction et à améliorer les performances des machines et des équipements.

Recherche et développement:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les activités de recherche et de développement comme matériau de référence standard.
Le tripalmitate de glycérine sert d'étalon d'étalonnage pour les techniques analytiques, telles que la chromatographie et la spectroscopie.

Encapsulation :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les processus d'encapsulation, où il agit comme support ou matériau de matrice pour encapsuler des ingrédients actifs, des arômes ou des parfums.
Le tripalmitate de glycérine aide à protéger les substances encapsulées et à contrôler leur libération.

Enduits et encres :
Le tripalmitate de glycérine peut être trouvé dans les revêtements et les encres, en particulier dans la formulation de revêtements à base de cire et d'encres d'impression.
Le tripalmitate de glycérine confère brillance, douceur et résistance à l'humidité aux revêtements et aux encres.

Applications industrielles:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le travail des métaux, les additifs pour lubrifiants, les plastifiants et les agents de démoulage.

Fabrication de bougies:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la fabrication de bougies comme composant des formulations de cire.
Le tripalmitate de glycérine aide à améliorer la texture, la durée de combustion et la rétention du parfum des bougies.

Peintures et revêtements :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements, en particulier dans les systèmes à base d'huile.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un liant, assurant l'adhérence et la durabilité du film de peinture.

Agent de libération :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé comme agent de démoulage dans divers procédés de fabrication.
Le tripalmitate de glycérine aide à empêcher le collage ou l'adhérence des matériaux aux moules, surfaces ou équipements pendant la production.

Produits de polissage et de finition :
Le tripalmitate de glycérine se trouve dans les polis, les cires et les produits de finition pour les surfaces telles que le bois, le cuir et les meubles.
Le tripalmitate de glycérine améliore la brillance, la protection et la douceur de ces surfaces.

Adhésifs industriels :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation d'adhésifs industriels, fournissant des propriétés collantes et adhésives aux produits.

Industrie du plastique :
Le tripalmitate de glycérine trouve une application dans l'industrie du plastique en tant que lubrifiant, auxiliaire de traitement et agent anti-bloquant pendant les processus de moulage et d'extrusion de plastique.

Nutrition animale:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les formulations d'aliments pour animaux.
Le tripalmitate de glycérine fournit une source d'énergie concentrée et contribue à améliorer la texture et la palatabilité des granulés alimentaires.

Recherche et développement:
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans diverses applications de recherche et développement, y compris les études sur les lipides, la science des émulsions et les systèmes d'administration de médicaments.

Systèmes tensioactifs :
Le tripalmitate de glycérine peut être utilisé comme ingrédient dans les systèmes tensioactifs, où il aide à stabiliser les émulsions et à améliorer la texture des produits de soins personnels et d'entretien ménager.

Pelliculage :
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans les formulations d'enrobage de graines pour améliorer la fluidité, la dispersibilité et l'adhérence des ingrédients actifs sur les graines.



DESCRIPTION


Le tripalmitate de glycérine est un composé solide blanc avec une texture cireuse.
Le tripalmitate de glycérine a une odeur caractéristique et est inodore.

Le tripalmitate de glycérine a un point de fusion élevé, généralement autour de 63-65 degrés Celsius.
Le tripalmitate de glycérine est insoluble dans l'eau.
Le tripalmitate de glycérine est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther.

Le tripalmitate de glycérine se présente sous forme de petits cristaux ou de flocons.
Le tripalmitate de glycérine est dérivé de l'estérification du glycérol avec trois molécules d'acide palmitique.
Le tripalmitate de glycérine est un triglycéride, appartenant à la classe des lipides neutres.
La formule du tripalmitate de glycérine du tripalmitate de glycérine est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ .

Le tripalmitate de glycérine se trouve couramment dans les graisses et huiles naturelles, en particulier l'huile de palme et les graisses animales.
Le tripalmitate de glycérine sert de source d'énergie dans les organismes vivants.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans diverses applications industrielles, notamment alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques.

Le tripalmitate de glycérine agit comme un émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau.
Le tripalmitate de glycérine sert de stabilisant, améliorant la consistance et la durée de conservation des produits.

Le tripalmitate de glycérine fonctionne comme un agent épaississant, apportant de la viscosité et de la texture aux formulations.
Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la production de margarine, de pâtes à tartiner et de produits de boulangerie, améliorant leur texture et leur stabilité.
Le tripalmitate de glycérine se trouve couramment dans les produits de soin de la peau, offrant des propriétés hydratantes et lissantes.
Le tripalmitate de glycérine contribue à la texture crémeuse et aux effets émollients des lotions, crèmes et baumes à lèvres.

Le tripalmitate de glycérine est utilisé dans la formulation de formes posologiques solides dans l'industrie pharmaceutique.
Le tripalmitate de glycérine agit comme un liant, aidant à maintenir les comprimés ensemble et à maintenir leur intégrité.

Le tripalmitate de glycérine, également appelé tripalmitate de glycérol ou tripalmitine, est un composé chimique classé comme triglycéride.
Le tripalmitate de glycérine est un ester formé à partir de l'estérification du glycérol (glycérine) avec trois molécules d'acide palmitique.
La formule chimique du tripalmitate de glycérine est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ .

Le tripalmitate de glycérine est une substance solide de couleur blanche ou blanc cassé et son point de fusion est d'environ 63 à 65 degrés Celsius.
Le tripalmitate de glycérine se trouve principalement dans les graisses et huiles naturelles, telles que l'huile de palme et les graisses animales.
Le tripalmitate de glycérine est largement utilisé dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la recherche, en raison de ses propriétés fonctionnelles en tant qu'émulsifiant, stabilisant et épaississant.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆
Poids moléculaire : 853,43 g/mol
État physique : Solide
Aspect : Solide blanc ou blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : Environ 63-65 degrés Celsius
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther
Densité : 0,942 g/cm³
Indice de réfraction : 1,433-1,437
Viscosité : 6,17 mPa·s à 20 degrés Celsius
Point d'éclair : > 200 degrés Celsius (coupe fermée)
Température d'auto-inflammation : environ 400 degrés Celsius
Valeur pH : Non applicable (pH neutre)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Non inflammable
Limites d'explosivité : Non applicable (non explosif)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation du composé, emmener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des symptômes respiratoires se développent, consulter un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la personne ne respire pas et administrer de l'oxygène si disponible.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation ou tout effet indésirable persiste.


Lentilles de contact:

Si le composé entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin et continuer à rincer les yeux pendant le transport vers l'établissement médical.


Ingestion:

Si le tripalmitate de glycérine est ingéré accidentellement, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et donner à la personne affectée une petite quantité d'eau à boire si elle est consciente et capable d'avaler.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical autant d'informations que possible.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation du tripalmitate de glycérine, il est conseillé de porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser le risque d'exposition.
Cela peut inclure des gants, des lunettes ou des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.

Ventilation:
Assurez-vous que la zone de manipulation est bien ventilée pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une ventilation mécanique si nécessaire.

Évitez les contacts directs :
Éviter le contact direct avec le composé.
En cas de manipulation sous forme de poudre, minimiser la génération de poussière en utilisant des techniques de manipulation appropriées, telles que des systèmes fermés ou un équipement de dépoussiérage.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Pratiquer de bonnes mesures d'hygiène, comme se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après manipulation.
Évitez de toucher le visage, les yeux ou la bouche avec des mains contaminées.

Évitez les matériaux incompatibles :
Gardez le tripalmitate de glycérine à l'écart des agents oxydants forts, des acides forts et des alcalis, car ils peuvent réagir avec ou dégrader le composé.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, car cela peut entraîner des risques d'inflammation ou d'incendie.
Utilisez des techniques d'ancrage et évitez les activités de friction.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Conservez le tripalmitate de glycérine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage en dessous de 40 degrés Celsius.

Protection contre le feu:
Gardez le composé à l'écart des sources d'inflammation potentielles, telles que les flammes nues, les étincelles et les équipements générant de la chaleur.
Suivre les mesures de protection contre les incendies appropriées dans la zone de stockage.

Compatibilité chimique :
Stockez le tripalmitate de glycérine séparément des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts, les acides forts et les alcalis, pour éviter les réactions ou la dégradation.

Sélection de conteneur :
Stockez le composé dans des conteneurs hermétiquement fermés faits de matériaux appropriés, tels que le polyéthylène haute densité (PEHD) ou l'acier inoxydable, pour éviter les fuites ou la contamination.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les dangers et les instructions de manipulation corrects.
Cela permet d'éviter toute confusion et garantit un stockage et une manipulation en toute sécurité.

Accessibilité:
Stockez le tripalmitate de glycérine dans un endroit accessible uniquement au personnel autorisé, formé à sa manipulation et conscient des risques associés.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
Élaborer et mettre en œuvre des procédures d'intervention en cas de déversement et de fuite, y compris des mesures de confinement et des méthodes de nettoyage appropriées.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Contrôle de l'inventaire:
Maintenir un contrôle des stocks approprié pour surveiller les conditions de stockage, les dates de péremption et les quantités de tripalmitate de glycérine afin de minimiser le risque de dégradation ou d'épuisement des stocks.



SYNONYMES


Tripalmitine
Tripalmitate de glycéryle
Palmitine triglycéride
Triglycéride d'acide palmitique
Tripalmitate de glycérol
Palmitate de glycérol
Triester de palmitate de glycéryle
Palmitate de triglycérol
Palmitoyl Glycérol
1,2,3-Tri-palmitoyl-glycérol
Tris de glycéryle (palmitate)
Triglycéride d'acide palmitique
Palmitoyl Glycérine
1,2,3-Tri-palmitine
Triester de palmitate de glycérol
Glycérine Palmitate Triester
Tris(palmitoyl) Glycérol
Triglycéride C16
Glycéride de tripalmitine
Glycérine Palmitine
Ester glycérique d'acide palmitique
Palmitine
Triglycéride de palmitine
Ester d'acide palmitique de glycérol
Ester triglycérique de l'acide palmitique
Triglycéride palmitique
Tri-palmitoyl Glycérol
Ester de glycérol d'acide palmitique
Palmitate de tripalmitate de glycéryle
Trihexadécanoate de glycérol
Ester de palmitate de triglycérol
Triester de glycérol d'acide palmitique
Glycérol Triglycéride Palmitate
Triester de palmitoylglycérol
Glycérol Tripalmitine
Tripalmitoyl Glycérol
Tripalmitate de glycéryle
Ester d'acide palmitique de triglycérol
Triester d'acide palmitique de glycérol
Tri-palmitate de palmitoyl glycérol
Ester glycérique de l'acide hexadécanoïque
Glycéride de tripalmitine
Esters glycériques d'acide palmitique
Ester de palmitate de triglycéride
1,2,3-tripalmitate de glycérol
Triglycérol palmitique
Glycéride de tripalmitine
Ester tripalmitoyle de glycérol
Triester de glycérol d'acide palmitique
Triester Palmitique Glycérol
Ester de tris(palmitoyl)glycérol
Triglycéride de palmitate de glycéryle
Triglycéride d'acide hexadécanoïque
Glycérol Tripalmitoylglycérol
Ester tripalmitoyle de glycérine
Palmitate de palmitoyl glycérol
Triglycéride d'acide palmitique Triester
Ester d'hexadécanoate de glycérol
1,2,3-trihexadécanoate de glycérol
Trihexadécanoyl Glycérol
TRIPALMITATE DE GLYCÉROL

Le tripalmitate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Il est issu de l'estérification du glycérol et de l'acide palmitique.
Le tripalmitate de glycérol a une couleur blanche ou blanc cassé.
Le tripalmitate de glycérol est inodore.

Numéro CAS : 555-44-2
Numéro CE : 209-008-0



APPLICATIONS


Le tripalmitate de glycérol (tripalmitine) trouve diverses applications dans différentes industries.
Voici quelques-unes de ses principales applications :

Industrie alimentaire:
Le tripalmitate de glycérol est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme épaississant, émulsifiant et stabilisant.
Le tripalmitate de glycérol améliore la texture et la stabilité des produits alimentaires tels que la margarine, les pâtes à tartiner, les confiseries et les produits de boulangerie.

Cosmétiques et soins personnels :
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques comme agent émollient et hydratant.
Le tripalmitate de glycérol aide à améliorer la douceur et la douceur de la peau, ce qui en fait un ingrédient dans les crèmes, les lotions, les baumes à lèvres et les hydratants.

Médicaments:
Dans l'industrie pharmaceutique, le tripalmitate de glycérol agit comme liant dans la fabrication de comprimés.
Le tripalmitate de glycérol aide à maintenir les ingrédients actifs ensemble et à assurer l'intégrité et la stabilité des formes posologiques solides.

Lubrifiants Industriels :
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le tripalmitate de glycérol est utilisé comme lubrifiant dans diverses applications industrielles.
Le tripalmitate de glycérol peut réduire la friction et assurer la lubrification des machines et des équipements, en particulier dans des conditions de température élevée.

Production de biocarburant :
Le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme matière première pour la production de biodiesel.
Par transestérification, il peut être converti en esters méthyliques d'acides gras (FAME), qui sont couramment utilisés comme biocarburants.

Utilisation en recherche et en laboratoire :
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la recherche scientifique et en laboratoire comme composé de référence ou comme substrat pour diverses études enzymatiques et recherches sur le métabolisme des lipides.

Agent de libération :
Le tripalmitate de glycérol peut agir comme agent de démoulage dans diverses industries, y compris les applications de transformation des aliments et de démoulage.
Le tripalmitate de glycérol aide à empêcher le collage et l'adhérence des matériaux aux surfaces, moules ou équipements pendant les processus de production.

Fabrication de bougies :
En raison de sa nature cireuse et de sa forme solide, le tripalmitate de glycérol peut être utilisé dans la fabrication de bougies.
Le tripalmitate de glycérol peut servir de composant dans les formulations de bougies, contribuant à la texture, à la dureté et aux caractéristiques de combustion des bougies.

Production de papier carbone :
Le tripalmitate de glycérol a été utilisé dans la production de papier carbone, un type de papier utilisé pour créer des copies en double de documents écrits ou imprimés.
Le tripalmitate de glycérol agit comme un revêtement sur la surface du papier, permettant le transfert d'impressions d'encre ou de graphite sur les feuilles suivantes.

Normes d'étalonnage :
Dans les laboratoires d'analyse, le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme standard d'étalonnage pour certaines techniques et instruments d'analyse.
Le tripalmitate de glycérol sert de composé de référence pour l'identification et la quantification d'analytes spécifiques ou pour vérifier les performances de l'instrument.

Recherche biomédicale :
Le tripalmitate de glycérol a été étudié pour ses applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et en tant que support pour les composés bioactifs.
Des recherches sont menées pour explorer son utilisation dans des formulations à libération contrôlée et des supports lipidiques nanostructurés.

Stockage d'Energie:
Les triglycérides, y compris le tripalmitate de glycérol, ont attiré l'attention en tant que moyen potentiel de stockage d'énergie renouvelable.
Ils ont été étudiés en tant que source d'énergie stockée, où les acides gras peuvent être reconvertis en énergie utilisable par des processus tels que la production de biodiesel ou la combustion directe.


Le tripalmitate de glycérol est utilisé comme agent épaississant, émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Le tripalmitate de glycérol améliore la texture et la stabilité des produits alimentaires comme la margarine, les pâtes à tartiner et les produits de boulangerie.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le tripalmitate de glycérol agit comme un émollient, améliorant la douceur et la douceur de la peau.
Le tripalmitate de glycérol se trouve couramment dans les crèmes, les lotions, les baumes à lèvres et les hydratants.
Le tripalmitate de glycérol sert de liant dans l'industrie pharmaceutique, garantissant l'intégrité et la stabilité des comprimés.
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la production de formes posologiques solides, telles que des comprimés et des gélules.

Le tripalmitate de glycérol agit comme un agent de démoulage, empêchant le collage et l'adhérence dans les applications de transformation des aliments et de démoulage.
Le tripalmitate de glycérol trouve une utilisation dans la fabrication de bougies, contribuant à la texture et aux caractéristiques de combustion des bougies.
Le tripalmitate de glycérol peut être utilisé dans la production de papier carbone, facilitant le transfert des impressions sur les feuilles suivantes.

Dans les laboratoires d'analyse, le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme standard d'étalonnage pour certaines techniques et instruments d'analyse.
Le tripalmitate de glycérol sert de composé de référence à des fins d'identification et de quantification.
Le tripalmitate de glycérol a des applications potentielles dans les systèmes d'administration de médicaments et comme support de composés bioactifs dans la recherche biomédicale.

Le tripalmitate de glycérol a été étudié pour son utilisation dans des formulations à libération contrôlée et des supports lipidiques nanostructurés.
Le tripalmitate de glycérol peut agir comme lubrifiant dans diverses applications industrielles, réduisant la friction et assurant la lubrification des machines et des équipements.
Le tripalmitate de glycérol est une matière première potentielle pour la production de biodiesel, contribuant aux sources d'énergie renouvelables.
Le tripalmitate de glycérol est à l'étude pour son utilisation dans le stockage d'énergie, où les acides gras peuvent être reconvertis en énergie utilisable.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans l'étalonnage des instruments et des techniques analytiques dans la recherche scientifique.
Le tripalmitate de glycérol trouve une application dans la production de papiers spéciaux, y compris le papier autocopiant.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures, améliorant leur texture et leurs performances.
Le tripalmitate de glycérol entre dans la production d'adhésifs et de mastics industriels.
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans le développement de produits chimiques spécialisés, tels que les tensioactifs et les lubrifiants.
Le tripalmitate de glycérol peut être utilisé comme support ou agent d'encapsulation dans l'encapsulation d'arômes, de parfums ou d'ingrédients actifs.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la production de rouges à lèvres et d'autres produits cosmétiques avec une consistance et une texture souhaitables.
Le tripalmitate de glycérol est utilisé dans la fabrication du savon, contribuant à sa texture et à ses propriétés hydratantes.
Le tripalmitate de glycérol trouve une application dans la recherche et le développement, servant de composé de référence et de substrat pour les études sur le métabolisme des lipides.



DESCRIPTION


Le tripalmitate de glycérol, également connu sous le nom de tripalmitine, est un composé chimique classé comme triglycéride.
Le tripalmitate de glycérol est composé de trois chaînes d'acides gras, en particulier l'acide palmitique, estérifié à une molécule de glycérol.
Chacun des trois groupes hydroxyle du glycérol est estérifié avec une molécule d'acide palmitique.

La formule chimique du tripalmitate de glycérol est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ , indiquant sa composition de 53 atomes de carbone, 100 atomes d'hydrogène et 6 atomes d'oxygène.
Le tripalmitate de glycérol est un exemple de graisse saturée en raison de la présence d'acide palmitique, un acide gras saturé.

Le tripalmitate de glycérol est un solide à température ambiante et est insoluble dans l'eau.
Le tripalmitate de glycérol se trouve couramment dans diverses sources naturelles, notamment les graisses animales et les huiles végétales.
Le tripalmitate de glycérol sert de forme de stockage d'énergie dans les organismes et peut être hydrolysé par des enzymes appelées lipases pour libérer du glycérol et trois molécules d'acide palmitique.

Dans les applications industrielles, le tripalmitate de glycérol est utilisé comme agent épaississant, émulsifiant et stabilisant dans les produits alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques.
Ses propriétés et sa fonctionnalité le rendent utile pour améliorer la texture, la viscosité et la stabilité des formulations.

Le tripalmitate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Il est issu de l'estérification du glycérol et de l'acide palmitique.
Le tripalmitate de glycérol a une couleur blanche ou blanc cassé.
Le tripalmitate de glycérol est inodore.

Le tripalmitate de glycérol est insoluble dans l'eau.
Le tripalmitate de glycérol a un point de fusion élevé, généralement autour de 63-65 degrés Celsius.

Le tripalmitate de glycérol est classé comme un triglycéride en raison de sa composition de trois chaînes d'acides gras.
Le tripalmitate de glycérol se trouve principalement dans des sources naturelles telles que les graisses animales et les huiles végétales.
Le tripalmitate de glycérol est considéré comme un gras saturé en raison de la présence d'acide palmitique.

Le tripalmitate de glycérol est un composant majeur de nombreuses graisses et huiles solides.
Le tripalmitate de glycérol sert de molécule de stockage d'énergie dans les organismes.
Le tripalmitate de glycérol peut être hydrolysé par des enzymes appelées lipases pour libérer du glycérol et trois molécules d'acide palmitique.

Le tripalmitate de glycérol est utilisé comme émollient dans les soins de la peau et les produits cosmétiques.
Le tripalmitate de glycérol contribue à améliorer la texture et les propriétés hydratantes des crèmes et des lotions.
Le tripalmitate de glycérol est également utilisé comme agent épaississant dans les produits alimentaires.

Le tripalmitate de glycérol peut améliorer la sensation en bouche et la stabilité de diverses formulations alimentaires.
Le tripalmitate de glycérol agit comme liant dans la production de comprimés dans l'industrie pharmaceutique.

Le tripalmitate de glycérol aide à maintenir les ingrédients actifs ensemble dans des formes posologiques solides.
Le tripalmitate de glycérol est non toxique et considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation topique.
Le tripalmitate de glycérol a une longue durée de conservation et résiste à l'oxydation.
Le tripalmitate de glycérol est souvent utilisé comme lubrifiant dans les applications industrielles.

Le tripalmitate de glycérol a une faible volatilité, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des procédés à haute température.
Le tripalmitate de glycérol est biodégradable et respectueux de l'environnement.
Le tripalmitate de glycérol a une large gamme d'applications, notamment dans les produits alimentaires, cosmétiques, pharmaceutiques et de soins personnels.
Le tripalmitate de glycérol est soumis à des mesures de contrôle de la qualité pour garantir sa pureté et sa sécurité dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

État physique : Solide
Apparence: Couleur blanche ou blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : Environ 63-65 degrés Celsius
Solubilité : Insoluble dans l'eau
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol, le chloroforme et l'éther
Densité : Varie selon la température et la forme cristalline


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆
Poids moléculaire : environ 809,43 g/mol
Famille chimique : Triglycéride (ester de glycérol et d'acide palmitique)
Classe de lipides : lipides neutres
Composition d'acides gras : composée de trois molécules d'acide palmitique (C ₁₆ H ₃₁ COOH) estérifiées en une molécule de glycérol
Valeur de saponification : La quantité d'alcali nécessaire pour hydrolyser le composé pour produire du glycérol et des acides gras


Propriétés thermiques et de stabilité :

Point de fusion élevé : lui donne une forme solide à température ambiante
Stabilité : Relativement stable dans des conditions normales, résistant à l'oxydation
Décomposition : sujet à la décomposition thermique à des températures élevées


Propriétés fonctionnelles:

Agent épaississant : Améliore la viscosité et la texture des formulations alimentaires et cosmétiques
Émulsifiant : aide à stabiliser les émulsions en favorisant la dispersion des phases huileuse et aqueuse
Stabilisant : Améliore la stabilité et la durée de conservation des produits alimentaires et cosmétiques
Propriétés lubrifiantes : Présente des caractéristiques de lubrification, réduisant la friction dans les applications industrielles
Agent hydratant : Fournit hydratation et hydratation dans les soins de la peau et les produits cosmétiques
Agent de liaison : maintient ensemble les ingrédients actifs dans les formulations de comprimés pharmaceutiques



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et essuyer l'excès de tripalmitate de glycérol de la peau.
Lavez soigneusement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.
Si une irritation ou une rougeur se développe, consulter un médecin.
En cas de contact prolongé avec la peau ou si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin et apporter la fiche de données de sécurité ou le contenant du produit pour référence.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas avaler de liquide.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et apporter la fiche de données de sécurité ou le contenant du produit pour référence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pour éviter tout contact direct avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'inhalation de vapeurs ou de particules de poussière.

Éviter l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du tripalmitate de glycérol.
Éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs. Utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.

Évitez le contact avec la peau et les yeux :
Empêcher le contact direct avec la peau en portant des vêtements de protection appropriés, y compris des gants et des vêtements à manches longues.
En cas de contact accidentel, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures ou des contacts potentiels.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir la matière et l'empêcher de se répandre.
Absorber ou recueillir la substance déversée à l'aide de matériaux absorbants appropriés.
Éliminer le matériel collecté conformément à la réglementation en vigueur.


Stockage:

Température de stockage:
Conserver le tripalmitate de glycérol dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir la substance à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur ou d'ignition.

Évitez les matériaux incompatibles :
Stocker le tripalmitate de glycérol à l'écart des agents oxydants puissants et des matériaux incompatibles.
Assurer une séparation et un stockage appropriés pour éviter les réactions chimiques ou les dangers.

Emballage:
Stocker la substance dans des conteneurs ou fûts hermétiquement fermés et correctement étiquetés.
Utilisez des matériaux d'emballage appropriés pour éviter les fuites ou les dommages pendant le stockage ou le transport.

Précautions contre l'incendie :
Gardez la substance à l'écart des flammes nues, des étincelles ou des surfaces chaudes.
Mettre en œuvre des mesures de protection contre les incendies appropriées dans la zone de stockage, telles qu'une construction résistante au feu et des systèmes d'extinction.

Recommandations de stockage spécifiques :
Suivez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies par le fabricant ou indiquées dans la fiche de données de sécurité.
Conformez-vous aux réglementations et directives locales pour le stockage en toute sécurité du tripalmitate de glycérol.



SYNONYMES


Tripalmitate de glycérine
Tripalmitine
Trihexadécanoine
Palmitate de glycéryle
Palmitine
Trihexadécanoate de glycéryle
Triglycéride d'acide palmitique
Ester d'acide glycéryl palmitique
Glycéride d'acide palmitique
Tris(palmitate) de glycérol
Tripalmitate de glycéryle
Trihexadécyl glycérol
Tristéarine
Tristéarate de glycéryle
Stéarine
Triglycéride d'acide stéarique
Tristéarate de glycérine
Tristéarate de glycérol
Palmitostéarate de triglycérol
Tri(palmitoyloxy)propane
Palmitostéarate de glycéryle
Palmitostéarine
Trin-hexadécanoate de glycéryle
Triglycéride d'acide hexadécanoïque
Hexadécanoyl glycérol
Trin-hexadécanoate de glycérine
Hexadécanoate de glycéryle
Trin-hexadécanoate de glycérol
Stéaropalmitate de triglycérol
Tristéaropalmitate de glycérine
Tristéaropalmitate de glycéryle
Tristéaro-palmitine
Tri-octadécanoate de glycérol
Triglycéride d'acide octadécanoïque
Octadécanoyl glycérol
TRIPALMITINE

La tripalmitine est un triglycéride composé de trois molécules d'acide palmitique estérifiées à un squelette de glycérol.
La tripalmitine est un solide blanc cireux avec une texture poudreuse.
La tripalmitine est inodore et insipide.

Numéro CAS : 555-44-2
Numéro CE : 209-008-0



APPLICATIONS


La tripalmitine (tripalmitate de glycérine) trouve des applications dans diverses industries. Voici quelques-unes de ses principales applications :

Industrie alimentaire:
La tripalmitine est utilisée comme additif et ingrédient alimentaire.
La tripalmitine fonctionne comme texturant, stabilisant et émulsifiant dans les aliments transformés, les produits de boulangerie, les confiseries et les produits laitiers.

Cosmétiques et soins de la peau :
La tripalmitine est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau comme émollient, hydratant et épaississant.
La tripalmitine aide à améliorer la texture, l'étalement et la stabilité des crèmes, lotions, baumes à lèvres et autres formulations de soins personnels.

Médicaments:
La tripalmitine est employée dans l'industrie pharmaceutique pour diverses applications. Il est utilisé comme support pour les médicaments lipophiles, facilitant leur délivrance et leur absorption.
La tripalmitine peut être incorporée dans des formes posologiques orales solides, des patchs transdermiques et des suppositoires.

Lubrifiants Industriels :
La tripalmitine est utilisée dans la production de lubrifiants industriels et de fluides pour le travail des métaux en raison de ses propriétés lubrifiantes.
La tripalmitine aide à réduire la friction et l'usure des machines et améliore les performances globales.

Fabrication de bougies:
La tripalmitine est un ingrédient courant dans la fabrication de bougies.
La tripalmitine sert de composant de cire, contribuant à la structure, à la dureté et aux caractéristiques de combustion de la bougie.

Produits de soins personnels :
La tripalmitine est utilisée dans divers produits de soins personnels, notamment les rouges à lèvres, les baumes à lèvres, les écrans solaires et les formulations de soins capillaires.
La tripalmitine apporte texture, propriétés hydratantes et stabilité à ces produits.

Enduits et vernis :
La tripalmitine peut être trouvée dans les revêtements, les vernis et les produits à base de cire.
La tripalmitine améliore la brillance, la douceur et les propriétés protectrices des surfaces telles que le bois, le cuir et le métal.

Applications industrielles:
La tripalmitine est utilisée dans des applications industrielles, telles que les agents de démoulage, les plastifiants et les additifs lubrifiants.
La tripalmitine aide à réduire la friction, à améliorer le débit et à améliorer les performances de divers matériaux et procédés.

Recherche et développement:
La tripalmitine est couramment utilisée dans les laboratoires à des fins de recherche et de développement.
La tripalmitine sert de composé modèle pour étudier le métabolisme des lipides, les systèmes d'administration de médicaments et le développement de formulations.

Nutraceutiques :
La tripalmitine est utilisée dans la formulation de produits nutraceutiques, y compris les compléments alimentaires et les aliments fonctionnels.
La tripalmitine fournit une source d'énergie et sert de support pour les vitamines liposolubles et les composés bioactifs.

L'alimentation animale:
La tripalmitine peut être incorporée dans des formulations d'aliments pour animaux en tant que source d'énergie pour le bétail et la volaille.
La tripalmitine aide à améliorer la densité calorique de l'aliment et favorise une croissance saine.

Recherche biomédicale :
La tripalmitine est utilisée dans la recherche biomédicale, en particulier dans les études sur les lipides et les systèmes d'administration de médicaments.
La tripalmitine sert de modèle représentatif pour l'étude des triglycérides et de leur comportement dans les systèmes biologiques.

Microencapsulation :
La tripalmitine est utilisée dans les techniques de microencapsulation pour protéger les ingrédients sensibles, tels que les arômes, les parfums et les composés pharmaceutiques.
La tripalmitine aide à améliorer la stabilité, à contrôler la libération et à améliorer la durée de conservation des substances encapsulées.

Additif carburant :
La tripalmitine peut être utilisée comme additif de carburant renouvelable dans la production de biodiesel.
Sa structure chimique et ses propriétés le rendent apte à être mélangé avec des carburants biodiesel, améliorant leurs caractéristiques de combustion.

Chimie analytique:
La tripalmitine est utilisée en chimie analytique comme étalon d'étalonnage pour diverses techniques instrumentales, telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse.
La tripalmitine permet de valider et de quantifier les mesures analytiques.

Systèmes tensioactifs :
La tripalmitine est parfois utilisée comme tensioactif ou émulsifiant dans les formulations.
La tripalmitine aide à la formation et à la stabilisation des émulsions, des mousses et des systèmes dispersés.

Nanotechnologie :
La tripalmitine est explorée dans les applications nanotechnologiques, notamment la synthèse de nanoparticules et les systèmes d'administration de médicaments.
La tripalmitine peut être utilisée comme matériau de matrice ou comme composant dans des formulations de nanoparticules.

Bioplastiques :
La tripalmitine est étudiée en tant qu'ingrédient potentiel dans les bioplastiques biodégradables et renouvelables.
Sa compatibilité avec d'autres biopolymères offre des possibilités pour des matériaux d'emballage respectueux de l'environnement.

Médecine vétérinaire:
La tripalmitine peut avoir des applications en médecine vétérinaire, comme dans la formulation de produits pharmaceutiques pour animaux, de préparations topiques et de suppléments nutritionnels.


La tripalmitine est largement utilisée comme texturant, stabilisant et émulsifiant dans les aliments transformés, contribuant à leur texture et leur stabilité.
La tripalmitine se trouve couramment dans les produits de boulangerie, les confiseries, la margarine et d'autres produits alimentaires.

La tripalmitine sert de source d'énergie dans l'alimentation animale, fournissant des calories essentielles au bétail et à la volaille.
Dans l'industrie cosmétique, la tripalmitine agit comme un émollient, améliorant les propriétés hydratantes des produits de soin de la peau.
La tripalmitine est un ingrédient clé des baumes à lèvres, des rouges à lèvres et des crèmes hydratantes.
La tripalmitine est utilisée dans le domaine pharmaceutique comme support pour les médicaments lipophiles, facilitant leur absorption et leur biodisponibilité.

La tripalmitine est utilisée dans les timbres transdermiques, les formes posologiques orales solides et les suppositoires.
La tripalmitine est un composant essentiel des lubrifiants industriels, améliorant les performances et la durabilité des machines.
La tripalmitine aide à réduire la friction, l'usure et la génération de chaleur dans les pièces mobiles.
Les fabricants de bougies utilisent la tripalmitine comme ingrédient principal dans les formulations de cire, permettant la production de bougies de haute qualité avec des caractéristiques de combustion souhaitables.
La tripalmitine contribue à la dureté, à la structure et à la rétention du parfum des bougies.

La tripalmitine trouve une application dans la formulation de revêtements et de vernis, offrant brillance, protection et facilité d'application.
La tripalmitine est utilisée dans la production de vernis à bois, de conditionneurs de cuir et de revêtements protecteurs pour métaux.
La tripalmitine est utilisée dans la création d'agents de démoulage industriels, assurant un démoulage fluide et efficace dans les processus de fabrication.
La tripalmitine agit comme plastifiant dans certains matériaux, améliorant leur flexibilité et leur maniabilité.

La tripalmitine est utilisée dans la recherche et le développement comme composé modèle pour étudier le métabolisme des lipides, les systèmes d'administration de médicaments et le développement de formulations.
La tripalmitine est un outil précieux dans les études sur les lipides et les composés bioactifs.

La tripalmitine est utilisée dans les techniques de microencapsulation pour protéger les ingrédients sensibles, tels que les arômes, les parfums et les composés pharmaceutiques.
La tripalmitine aide à améliorer la stabilité, à contrôler la libération et à améliorer la durée de conservation des substances encapsulées.

La tripalmitine peut servir d'additif pour carburant renouvelable dans la production de biodiesel, améliorant les propriétés de combustion des carburants biodiesel.
La tripalmitine aide à réduire les émissions et à améliorer les performances globales du biodiesel.
Les chimistes analytiques utilisent la tripalmitine comme étalon d'étalonnage en chromatographie en phase gazeuse et en spectrométrie de masse pour une quantification précise des composés.
La tripalmitine agit comme tensioactif dans les formulations, aidant à la formation et à la stabilisation des émulsions et des mousses.

La tripalmitine trouve des applications dans la nanotechnologie, servant de matériau de matrice ou de composant dans les formulations de nanoparticules pour l'administration de médicaments et d'autres applications.
La médecine vétérinaire explore l'utilisation de la tripalmitine dans les produits pharmaceutiques pour animaux, les préparations topiques et les suppléments nutritionnels.
La tripalmitine est utilisée comme matériau d'enrobage dans la production d'articles de confiserie comme les chocolats et les enrobages de bonbons, offrant une finition lisse et brillante.

La tripalmitine agit comme agent liant dans la fabrication de comprimés et de pilules, assurant l'intégrité cohésive des formes posologiques.
La tripalmitine est employée dans la production de suppléments nutritionnels, en particulier ceux contenant des vitamines liposolubles et des acides gras essentiels.
La tripalmitine sert de source d'énergie dans les barres énergétiques et les produits de nutrition sportive.
La tripalmitine est utilisée dans la production de produits carnés émulsifiés tels que les saucisses et les viandes transformées, contribuant à améliorer leur texture et leur jutosité.

La tripalmitine est utilisée dans la formulation de produits laitiers comme la crème glacée et les garnitures fouettées pour offrir stabilité, douceur et sensation en bouche améliorée.
La tripalmitine trouve une application dans la production de produits de boulangerie comme les biscuits et les pâtisseries, contribuant à leur texture, leur sensation en bouche et leur durée de conservation.
La tripalmitine est utilisée dans la création de poudres cosmétiques et de poudres pressées, améliorant leur douceur, leur adhérence et leur capacité de mélange.

La tripalmitine est utilisée comme agent filmogène dans les produits cosmétiques et de soins personnels, fournissant une barrière protectrice sur la peau ou les cheveux.
La tripalmitine trouve une application dans la production de parfums solides et de bâtonnets de parfum, assurant la libération contrôlée du parfum dans le temps.
La tripalmitine est utilisée dans la formulation de systèmes d'administration de médicaments liposomaux, permettant la libération ciblée et contrôlée de composés thérapeutiques.

La tripalmitine est explorée dans le domaine de l'ingénierie tissulaire et de la médecine régénérative en tant que matériau d'échafaudage pour la croissance cellulaire et la régénération tissulaire.
La tripalmitine est utilisée dans la création de matériaux d'emballage biodégradables, réduisant l'impact environnemental des déchets plastiques.
La tripalmitine est utilisée comme lubrifiant dans diverses industries, notamment l'automobile, la fabrication et les machines, pour réduire la friction et l'usure.

La tripalmitine est utilisée dans la production de rubans adhésifs, offrant des propriétés d'adhérence et de déroulement en douceur.
La tripalmitine est utilisée comme composant dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les sérums, fournissant de la nourriture, de la brillance et de la gérabilité.
La tripalmitine trouve une application dans la formulation d'écrans solaires et de produits de protection solaire, aidant à la dispersion et à la stabilité des filtres UV.

La tripalmitine est utilisée dans la création de produits de soins pour animaux de compagnie comme les shampoings et les revitalisants, offrant des bienfaits hydratants et nourrissants à la fourrure et à la peau des animaux.
La tripalmitine est explorée dans le domaine des systèmes d'administration de médicaments pour la libération ciblée et prolongée de composés thérapeutiques dans le traitement du cancer.
La tripalmitine trouve une application dans la création de lubrifiants et de graisses biosourcés, assurant une lubrification efficace tout en réduisant l'impact environnemental.
La tripalmitine est utilisée dans la production de préparations nutritionnelles pour nourrissons, contribuant au contenu énergétique et au profil nutritionnel du produit.

La tripalmitine est utilisée dans la création de revêtements hautes performances pour des applications dans les secteurs aérospatial, maritime et industriel, offrant une protection contre la corrosion et l'usure.
La tripalmitine trouve une application dans la formulation de matériaux à changement de phase à l'état solide, utilisés pour le stockage et la gestion de l'énergie thermique dans diverses industries.
La tripalmitine est utilisée dans la production de compléments alimentaires pour la gestion du poids, car elle fournit une source d'énergie durable.
La tripalmitine est explorée dans le domaine des systèmes de délivrance de gènes, offrant un support potentiel pour la délivrance de matériel génétique dans des applications de thérapie génique.



DESCRIPTION


La tripalmitine, également connue sous le nom de tripalmitate de glycérine, est un composé chimique classé comme triglycéride.
La tripalmitine est formée par l'estérification du glycérol (également appelé glycérine) avec trois molécules d'acide palmitique.
Sa formule chimique est C ₅₃ H ₁₀₀ O ₆ , et son poids moléculaire est d'environ 853,43 g/mol.

La tripalmitine est une substance solide qui se présente sous la forme d'une poudre ou d'un matériau cristallin blanc ou blanc cassé.
La tripalmitine est inodore et insoluble dans l'eau.
Cependant, la tripalmitine est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et l'éther.

Ce triglycéride se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles, y compris l'huile de palme et les graisses animales.
La tripalmitine sert de molécule de stockage d'énergie dans les organismes et est un composant majeur des graisses alimentaires.
La tripalmitine est couramment utilisée dans l'industrie alimentaire comme source de matières grasses, émulsifiant et stabilisant.
La tripalmitine est également utilisée dans la formulation de cosmétiques, de produits pharmaceutiques et de produits de soins personnels en raison de ses propriétés souhaitables en tant qu'agent émollient et épaississant.

La tripalmitine est un triglycéride composé de trois molécules d'acide palmitique estérifiées à un squelette de glycérol.
La tripalmitine est un solide blanc cireux avec une texture poudreuse.
La tripalmitine est inodore et insipide.
La tripalmitine a un point de fusion autour de 63-65 degrés Celsius.

Le composé est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques.
La tripalmitine est dérivée de sources naturelles telles que l'huile de palme et les graisses animales.

La tripalmitine se trouve couramment dans les graisses et les huiles alimentaires.
La tripalmitine sert de réservoir d'énergie dans les organismes vivants.
La tripalmitine est un constituant majeur de nombreux produits alimentaires.

La tripalmitine agit comme un émollient naturel, apportant des propriétés hydratantes aux produits de soin de la peau.
La tripalmitine a une longue durée de conservation et résiste à l'oxydation.
La tripalmitine est stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
La tripalmitine a une faible volatilité, ce qui la rend adaptée à diverses formulations.

La tripalmitine est utilisée comme agent épaississant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La tripalmitine aide à améliorer la texture et la consistance des formulations.
La tripalmitine est largement utilisée dans l'industrie pharmaceutique pour les systèmes d'administration de médicaments.
La tripalmitine peut servir de support pour les médicaments lipophiles.

La tripalmitine a une bonne compatibilité avec de nombreux ingrédients actifs.
La tripalmitine présente une excellente stabilité dans différentes formulations et environnements.
La tripalmitine est biodégradable et a un impact minimal sur l'environnement.
La tripalmitine est un ingrédient approuvé par la FDA pour diverses applications alimentaires.
La tripalmitine contribue à l'onctuosité et à la sensation en bouche des produits alimentaires.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C51H98O6
Poids moléculaire : 807,36 g/mol
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 63-65 °C (145-149 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques (par exemple, l'éthanol, l'acétone)

Propriétés chimiques:

Formule chimique : C3H5(C16H31O2)3
Structure chimique : la tripalmitine est un triglycéride composé de glycérol lié à trois molécules d'acide palmitique.
Type de lipides : triglycérides saturés
Hydrophobicité : la tripalmitine est hydrophobe (insoluble dans l'eau) en raison de ses longues chaînes d'hydrocarbures.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des particules ou de la poussière de tripalmitine sont inhalées, emmenez la personne affectée dans un endroit bien ventilé.
Si des symptômes respiratoires se développent, comme la toux ou des difficultés respiratoires, consultez immédiatement un médecin.
Fournir des soins de soutien, tels que l'air frais, le repos et le réconfort.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la tripalmitine sur la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés.
Essuyez ou tamponnez délicatement tout excès de tripalmitine de la surface de la peau.
Lavez soigneusement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau.
Si une irritation cutanée, une rougeur ou une éruption cutanée se produit et persiste, consulter un médecin.
Appliquez un hydratant ou un émollient pour la peau approprié pour aider à soulager la sécheresse ou l'inconfort.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec la tripalmitine dans les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau courante douce pendant au moins 15 minutes, en veillant à bien rincer la surface des yeux.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les pendant le processus de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin et apporter la fiche de données de sécurité (FDS) ou le contenant du produit pour référence.


Ingestion:

Si la tripalmitine est accidentellement ingérée, ne pas faire vomir à moins d'y être invité par un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau pour éliminer tout produit résiduel.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente ou convulsive.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé les informations pertinentes, y compris la quantité et l'heure de l'ingestion.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la tripalmitine, portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, afin de minimiser le risque de contact avec la peau et d'irritation des yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de particules ou de vapeurs en suspension dans l'air.

Éviter les sources de chaleur : Tenir la tripalmitine à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur directes, car elle peut fondre ou s'enflammer à des températures élevées.

Empêcher la contamination :
Prenez des précautions pour éviter la contamination croisée avec des substances incompatibles, telles que des agents oxydants puissants ou des produits chimiques réactifs.

Bonnes Pratiques d'Hygiène :
Lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé la tripalmitine, surtout avant de manger, de boire ou de fumer.


Stockage:

Conservez dans un endroit frais et sec:
Gardez les récipients de tripalmitine bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé pour éviter l'absorption d'humidité et la dégradation.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage en dessous du point de fusion de la tripalmitine (environ 63-65°C ou 145-149°F) pour assurer son état solide et empêcher la dégradation du produit.

Protéger de la lumière:
Conservez la tripalmitine dans des récipients opaques ou dans des zones protégées de la lumière directe du soleil ou des rayons UV puissants, car l'exposition à la lumière peut entraîner des changements de couleur ou une dégradation.

Ségrégation:
Conservez la tripalmitine à l'écart des agents oxydants forts, des acides et des substances réactives pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Tenir à l'écart des sources d'inflammation :
Conservez la tripalmitine à l'écart des sources d'inflammation, telles que les flammes nues, les étincelles ou les équipements produisant de la chaleur, afin de minimiser les risques d'incendie.

Étiquetage approprié :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, le numéro de lot, la date de réception et toute information pertinente sur les dangers.



SYNONYMES


Tripalmitate de glycérol
Tripalmitate de glycérine
Tripalmitate de glycéryle
Triglycéride de palmitine
Triester de palmitate de glycéryle
Glycéride de tripalmitine
Triglycéride d'acide palmitique
Triglycéride d'acide palmitique
Glycéride d'huile de palme
Ester glycérylique de l'acide palmitique
Ester glycérique d'acide palmitique
Palmitate de glycéryle
Palmitine
Triglycéride palmitique
Palmitate de glycérol
Palmitoyl glycérol
Ester d'acide palmitique de glycérol
Ester de tripalmitine
Glycéryl palmitine
Ester palmitate de glycérol
Glycéride d'acide palmitique
Trihexadécanoine
1,2,3-Trihexadécanoylglycérol
1-palmitoyl-2,3-dipalmitine
Ester d'acide hexadécanoïque avec glycérol
Tripalmitoylglycérol
Ester de palmitate de glycérol
Triglycéride de palmitate de glycéryle
Ester de glycérol d'acide palmitique
Palmitate de 1,2,3-propanetriyle
Tris(hexadécanoate) de glycérol
Palmitate de triglycérol
Hexadécanoate de 1,3-dihydroxypropan-2-yle
Glycéride d'acide palmitique
Hexadécanoyl glycérol
Trihexadécanoate de glycérol
Tris(hexadécanoyloxy)méthyl propane
Tris de glycérine (palmitate)
Tri(hexadécanoyl)glycérol
Trihexadécanoate de glycérol
Tris(palmitoyloxy)méthylpropane
Palmitate de 1,3-bis(hexadécanoyloxy)propane-2-yle
1,2,3-tripalmitate de glycérol
Ester glycérique d'acide palmitique
1,2,3-Tri(hexadécanoyloxy)propane
Tris(hexadécanoyloxy)méthylpropane
Glycérine tris (palmitine)
Trihexadécyl glycérol
1,2,3-Tri(hexadécanoyloxy)propane
1,2,3-tripalmitate d'hexadécyle
Palmitate de triglycérol
Tripalmitate de palmitate de glycéryle
Trihexadécanoyl glycérol
Trihexadécanoate de glycérol
Palmitate d'hexadécyle
Tris de glycérol (ester d'acide hexadécanoïque)
Ester tripalmitate de glycérol
Palmitate de 1,2,3-propanetriyle
Tris(hexadécanoyl)glycérol
Trihexadécylglycérol
Ester hexadécanoate de glycérol
1,2,3-Trihexadécanoylglycérol
Trihexadécanoate de glycérine
Tris de glycérol (ester d'acide palmitique)
Ester de trihexadécyle et de glycéryle
Ester glycérique d'hexadécanoate
1,2,3-trihexadécanoate de glycérol
Tris(palmitoyloxy)méthylpropane
Palmitate de 1,3-dihydroxypropan-2-yle
Palmitate de 1,3-bis(hexadécanoyloxy)propane-2-yle
1,2,3-trihexadécanoate d'hexadécyle
Tris de glycérine (ester de palmitoyle)
1,2,3-Tri(hexadécanoyloxy)propane
Ester trihexadécanoyl glycérylique
Trihexadécanoylate de glycérol
TRIPHENYL PHOSPHATE
T 309; tris(phe;NSC 57867; TRIPHENYLTHIOPHOSPHATE; T 309 (antiwear additive); Triphenyl Phosphorothioate; O,O,O-Triphenylthiophosphat; Triphenoxyphosphine sulfide; TRIPHENYL PHOSPHOROTHIONATE; O,O,O-Triphenyl thiophosphate CAS NO:597-82-0
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM = TRIPHOSPHATE PENTASODIQUE = STPP


Numéro CAS : 7758-29-4
Numéro CE : 231-838-7
Numéro MDL : MFCD00003514
Formule moléculaire : Na5P3O10 ou Na5O10P3


Le tripolyphosphate de sodium est un sel inorganique incolore.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique de formule Na5P3O10 et le sel de sodium du penta-anion polyphosphate.
Le tripolyphosphate de sodium, également triphosphate de sodium (STP) est un composé inorganique de formule Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium est le sel de sodium du penta-anion polyphosphate, qui est la base conjuguée de l'acide triphosphorique.


Le tripolyphosphate de sodium est produit à grande échelle comme composant de nombreux produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium est produit en chauffant un mélange stoechiométrique de phosphate disodique, Na2HPO4, et de phosphate monosodique, NaH2PO4, dans des conditions soigneusement contrôlées.
2 Na2HPO4 + NaH2PO4 → Na5P3O10 + 2 H2O
De cette façon, environ 2 millions de tonnes sont produites annuellement.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel incolore, qui existe à la fois sous forme anhydre et sous forme hexahydratée.
L'anion peut être décrit comme la chaîne pentanionique [O3POP(O)2OPO3]5−.
De nombreux di-, tri- et polyphosphates apparentés sont connus, y compris le triphosphate cyclique (par exemple, le trimétaphosphate de sodium).
Le tripolyphosphate de sodium se lie fortement aux cations métalliques en tant qu'agent chélateur bidenté et tridenté.
Les avantages du tripolyphosphate de sodium sont ceux par rapport aux trois traditionnels rentables.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel organique qui est le sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium peut être trouvé sous forme déshydratée ou un complexe de 6 molécules d'eau.
Le pH du tripolyphosphate de sodium est supérieur à 10.
Le tripolyphosphate de sodium est produit par réaction de phosphate disodique et de phosphate monosodique en quantités stoechiométriques et dans des conditions délicates.
2 millions de tonnes en sont produites chaque année.


Le tripolyphosphate de sodium (STPP), également appelé triphosphate de sodium (STP), tripolyphosphate (TPP) et triphosphate pentasodique, est le sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche et inodore.
Le tripolyphosphate de sodium est relativement bien soluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP), également connu sous le nom de triphosphate de sodium, est le sel de sodium de l'acide triphosphorique.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel incolore qui existe à la fois sous forme anhydre Na5P3O10 et sous forme hexahydratée H12Na5O16P3.
Le marché du tripolyphosphate de sodium aux États-Unis est estimé à 432,7 millions de dollars américains en 2020.
La Chine, la deuxième plus grande économie du monde, devrait atteindre une taille de marché projetée de 668,3 millions de dollars américains d'ici 2027, avec un TCAC de 3,8 % sur la période 2020 à 2027.
Parmi les autres marchés géographiques notables figurent le Japon et le Canada, chacun prévoyant une croissance de 1,6 % et 1,8 % respectivement sur la période 2020-2027.
En Europe, l'Allemagne devrait croître à un TCAC d'environ 2,5 %.


Le tripolyphosphate de sodium est une poudre blanche ; Point de fusion 622°C ; Facilement soluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium a une capacité de chélation saillante pour les ions Ca et Mg, etc. et peut adoucir l'eau dure pour transformer la solution en suspension en une solution claire.
Le tripolyphosphate de sodium a une alcalinité faible mais pas de corrosivité.
Le tripolyphosphate de sodium est un tensioactif et possède une excellente émulsification des lubrifiants et des graisses.


Le tripolyphosphate de sodium est également connu sous le nom de sel pentasodique ou acide triphosphorique.
De plus, le tripolyphosphate de sodium est connu sous des noms alternatifs comme le sel pentasodique ou l'acide triphosphorique, la substance entre dans la classification généralement considérée comme sûre (GRAS), ce qui signifie que l'utilisation antérieure du produit chimique n'a présenté aucun risque pour la santé.
Structurellement, le tripolyphosphate de sodium est composé de cinq atomes de sodium, trois atomes de phosphore et dix atomes d'oxygène collés ensemble.
Le tripolyphosphate de sodium est généralement fabriqué en mélangeant du phosphate monosodique et du phosphate disodique pour produire une poudre cristalline blanche qui n'a pas d'odeur et se dissout facilement dans l'eau.


Ces caractéristiques utiles le rendent adapté à une variété d'utilisations.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre blanche, soluble dans l'eau, sa solution aqueuse est alcaline.
Le tripolyphosphate de sodium est un sel inorganique cristallin qui peut exister sous deux formes cristallines anhydres (phase I et phase II) ou une forme hydratée (Na5P3O10 . 6H2O).
Le tripolyphosphate de sodium est constitué de cristaux, de granulés ou de poudre blancs ou incolores.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique de formule Na5P3O10 et le sel de sodium du penta-anion polyphosphate.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel alcalin qui augmentera le pH des viandes et des fruits de mer, suffisamment pour augmenter leur capacité de rétention d'eau.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique.
Le tripolyphosphate de sodium est le sel de sodium du polyphosphate qui est la base conjuguée de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium est produit en chauffant un mélange stoechiométrique de phosphate disodique, Na2HPO4 et de phosphate monosodique, NaH2PO4 dans des conditions soigneusement contrôlées.


Le tripolyphosphate de sodium - également appelé STPP, tripolyphosphate pentasodique ou triphosphate de sodium - est une poudre cristalline blanche avec une formule moléculaire de Na5P3O10.
Le Tripolyphosphate de Sodium est certifié FCC IV et Kasher.
Le tripolyphosphate de sodium fonctionne comme liant, stabilisant et séquestrant.
Le tripolyphosphate de sodium est un sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium est fabriqué dans des laboratoires de chimie en mélangeant du phosphate disodique et du phosphate monosodique.


Le tripolyphosphate de sodium (ou STPP) est admis comme aliment pour animaux selon le règlement (CE) 68/2013.
Le tripolyphosphate de sodium répond aux exigences générales de (CE) 178/2002 ainsi qu'aux exigences des soins de santé des aliments pour animaux selon le règlement 183/2005.
Dans la production alimentaire, le tripolyphosphate de sodium est référencé sous le numéro E E451.
Le tripolyphosphate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.


Le tripolyphosphate de sodium anhydre est un matériau granulaire ou en poudre blanc inodore.
Le tripolyphosphate de sodium est soluble dans l'eau, a un pH de 9,5 à 10,2 et un point de fusion de 1 151,6 degrés Fahrenheit (622 degrés Celsius).
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique de formule Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium est le sel de sodium du penta-anion polyphosphate, qui est la base conjuguée de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium est produit à grande échelle comme composant de nombreux produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.


Dans les aliments, le tripolyphosphate de sodium est utilisé pour retenir l'humidité, il peut augmenter considérablement le poids de vente des fruits de mer en particulier.
De nombreuses personnes trouvent que le tripolyphosphate de sodium ajoute un goût désagréable aux aliments, en particulier aux fruits de mer délicats.
Le goût a tendance à être légèrement piquant et savonneux et est particulièrement détectable dans les aliments au goût doux.
Les propriétés de rétention d'eau accrues peuvent également conduire à une saveur plus diluée dans les aliments.
Le tripolyphosphate de sodium est un sel incolore, présent soit sous forme anhydre, soit sous forme hexahydratée.


Le rôle du tripolyphosphate de sodium consiste en la séquestration du calcium et du magnésium, la fourniture d'alcalinité, la complexation des ions de métaux de transition, la stabilisation des colloïdes d'oxyde métallique et la fourniture d'une charge de surface substantielle pour la peptisation et la suspension d'autres sols.
Les constructeurs modernes sont généralement moins multifonctionnels que le tripolyphosphate de sodium, car leur rôle est principalement axé sur la liaison et la neutralisation des ions calcium et magnésium, responsables de la dureté de l'eau.
Les ions calcium et magnésium insolubilisent les tensioactifs anioniques en formant du caillé de savon, du LAS et de l'AS.


Ils se lient également aux taches et empêchent leur élimination.
Les ions de dureté peuvent également floculer les salissures présentes dans la solution de lavage, entraînant leur dépôt sur les tissus.
Les constructeurs peuvent neutraliser la dureté via une variété de mécanismes.
Les adjuvants séquestrants comme le tripolyphosphate de sodium forment des complexes solubles avec les ions de dureté.
Les adjuvants de précipitation comme les acides gras sont des matériaux solubles qui forment des sels de Ca/Mg insolubles.


Enfin, les adjuvants d'échange d'ions comme les zéolithes sont des matériaux insolubles qui peuvent lier les ions de dureté par échange d'ions.
Le tripolyphosphate de sodium permet une liaison rapide et efficace des ions Ca2+ et Mg2+.
De plus, le tripolyphosphate de sodium présente un excellent agent de dispersion/suspension pour les sols insolubles.
Le phosphate de sodium est un terme générique qui fait référence à de multiples combinaisons de sodium (sel) et de phosphate (un produit chimique inorganique formant du sel).


Le phosphate de sodium de qualité alimentaire est reconnu par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis comme étant sans danger pour la consommation.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre blanche, point de fusion 622 °c.
Le tripolyphosphate de sodium est soluble dans l'eau, la solution aqueuse est alcaline, le pH de la solution aqueuse à 1% est de 9,7.
Le tripolyphosphate de sodium est une hydrolyse progressive dans l'eau qui produit de l'orthophosphate.


Le tripolyphosphate de sodium peut se coordonner avec le calcium, le magnésium, le fer et d'autres ions métalliques pour former des complexes solubles.
Le tripolyphosphate de sodium, également appelé triphosphate pentasodique ou STPP, est un sel de sodium de l'acide triphosphorique.
Le tripolyphosphate de sodium se présente sous forme de poudre blanche, de cristaux ou de granulés et est soluble dans l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium est fabriqué en grandes quantités en chauffant un mélange de phosphate disodique et de phosphate monosodique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent d'amélioration de la qualité, par exemple, y compris la viande transformée, les fruits de mer transformés, les fromages fondus, les nouilles.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme améliorateur de qualité dans le processus des aliments en conserve, des boissons aux jus de fruits, des denrées alimentaires à base de lait ou de soja.
Le tripolyphosphate de sodium peut tendre la viande dans le jambon en conserve et adoucir la peau des féveroles dans les conserves de féveroles.
Le tripolyphosphate de sodium peut également servir d'adoucissant ou de densifiant dans l'industrie alimentaire.


Utilisations cosmétiques du tripolyphosphate de sodium : agents tampons, agents chélatants, additif alimentaire, viande, fruits de mer, traitement de l'eau et détergents industriels
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme diluant dans les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium est un très bon immobilisateur d'ions pour éliminer les ions Mg+2 et Ca+2 dans les eaux dures.
Le tripolyphosphate de sodium est également efficace pour éliminer la saleté.


Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans les productions de liquide de lavage, de détergent à lessive et de dentifrice.
Le tripolyphosphate de sodium est également couramment utilisé comme émulsifiant d'hémuctant dans la production d'additifs alimentaires.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans la porcelaine, le commerce du cuir, les matériaux incombustibles, la production de caoutchouc, la fermentation, l'antigel et l'anticorrosion.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme composant d'une large gamme de produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les carreaux de céramique/salle de bain/porcelaine quotidienne
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme agent de dégommage dans le processus de réduction en pâte de la pâte céramique et de la glaçure.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie de la céramique pour le dégommage efficace des billettes ou des glaçures en céramique, l'effet de dégommage est bon, ajoute une large gamme, une grande adaptabilité.
Le tripolyphosphate de sodium est largement utilisé dans les détergents, les auxiliaires et les synergistes de savon pour empêcher la cristallisation et le givrage du savon.


Le tripolyphosphate de sodium de qualité industrielle est utilisé comme dispersant efficace dans le traitement de l'adoucisseur d'eau, de l'agent de prétannage tannant, de l'auxiliaire de teinture, de l'agent de contrôle des boues de puits de pétrole, de l'agent de prévention de la pollution par l'huile de papier, de la peinture, du kaolin, de l'oxyde de magnésium, du carbonate de calcium et d'autres suspensions.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les carreaux de céramique/salle de bain/porcelaine quotidienne.
Avantages du tripolyphosphate de sodium : par rapport aux trois traditionnels rentables


Tripolyphosphate de sodium - est largement utilisé comme composant pour la production de détergents synthétiques, le traitement de l'eau, ainsi que dans les industries de la céramique, de la peinture, du vernis et autres.
Le tripolyphosphate de sodium est fréquemment utilisé comme conservateur alimentaire et comme adoucisseur d'eau dans les détergents commerciaux.
En tant qu'additif alimentaire, le tripolyphosphate de sodium aide à la rétention d'humidité et est utilisé pour préserver la couleur naturelle des produits à base de viande et de poisson tout en améliorant leur texture.


Le tripolyphosphate de sodium agit comme un émulsifiant et aide à empêcher la viande, la volaille ou le poisson de devenir gras et de s'effondrer pendant le chauffage.
Le tripolyphosphate de sodium est couramment utilisé dans la transformation de la viande et des produits laitiers.
Dans les produits de nettoyage, le tripolyphosphate de sodium améliore la capacité des détergents à pénétrer les fibres et autres matériaux.
Le tripolyphosphate de sodium contribue également à la formation de mousse et sa capacité de tamponnage du pH le rend utile comme adoucisseur d'eau.
De nombreux produits de nettoyage ménagers tels que les nettoyants pour cuisine et salle de bain contiennent du tripolyphosphate de sodium.


Le tripolyphosphate de sodium est l'un des additifs et ingrédients alimentaires populaires dans la plupart des pays.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent améliorant la qualité.
Le tripolyphosphate de sodium est une sorte de polyphosphate linéaire amorphe soluble dans l'eau, qui est souvent utilisé dans les aliments comme agent de rétention d'eau, améliorant la qualité, ajusteur de pH et agent chélatant les métaux.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent d'amélioration de la qualité, par exemple, y compris la viande transformée, les fruits de mer transformés, les fromages fondus, les nouilles.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme améliorateur de qualité dans le processus des aliments en conserve, des boissons aux jus de fruits, des denrées alimentaires à base de lait ou de soja.
Le tripolyphosphate de sodium peut tendre la viande dans le jambon en conserve et adoucir la peau des féveroles dans les conserves de féveroles.
Le tripolyphosphate de sodium peut également servir d'adoucissant ou de densifiant dans l'industrie alimentaire.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent émulsifiant et agent améliorant la qualité.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'adoucissement de l'eau, le lavage intensif des tissus, le lavage automatique de la vaisselle, le nettoyage des fluides de forage et les compléments alimentaires liquides pour le bétail.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent peptisant, émulsifiant et dispersant.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme conservateur, séquestrant et modificateur de texture dans les aliments, comme scellant pour les étangs de ferme qui fuient et comme agent chélateur du calcium et du magnésium.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans la pâte à papier, les revêtements de papier, le traitement de l'argile et du textile et la flottation du minerai.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme stabilisateur de solution de peroxyde d'hydrogène et pour fabriquer du caoutchouc et de la peinture.
Le tripolyphosphate de sodium peut également être trouvé dans certaines peintures et produits céramiques, entre autres utilisations.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits d'entretien ménager, principalement comme adjuvant, mais aussi dans l'alimentation humaine, l'alimentation animale, les procédés de nettoyage industriel et la fabrication de céramiques.
Les caractéristiques chimiques du tripolyphosphate de sodium sont utilisées dans la peinture pour maintenir les pigments uniformément dispersés et dans la céramique pour répartir uniformément l'argile.
Les papeteries utilisent le tripolyphosphate de sodium comme agent résistant à l'huile lors du revêtement du papier, et il peut également être utilisé comme agent de tannage pour le cuir.


En raison de l'action nettoyante du tripolyphosphate de sodium, il peut également être un ingrédient du dentifrice.
Le tripolyphosphate de sodium, STPP, est un produit chimique souvent utilisé pour tremper les fruits de mer afin qu'ils paraissent plus fermes et brillants.
Le tripolyphosphate de sodium est également un ingrédient des détergents et des savons.
La plupart des détergents à lessive et lave-vaisselle sous forme de gel, de liquide, de comprimé et de poudre contiennent du tripolyphosphate de sodium.
Le tripolyphosphate de sodium est un produit chimique qui a de nombreuses utilisations dans l'industrie, allant d'un ingrédient dans les produits de nettoyage à un conservateur alimentaire.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme composant d'une large gamme de produits domestiques et industriels, en particulier les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme l'un des principaux agents auxiliaires pour les détergents synthétiques, synergiste pour le savon, adoucissant pour l'eau dans l'industrie, agent tannant pour la fabrication du cuir.
Le tripolyphosphate de sodium, également connu sous le nom de triphosphate de sodium, triphosphate pentasodique, est une poudre blanche ou des cristaux en apparence.


En général, le produit chimique tripolyphosphate de sodium peut être utilisé dans un large éventail de domaines, tels que les détergents, le pétrole, la métallurgie, l'exploitation minière, le papier, le traitement de l'eau et certaines autres industries, ainsi que l'industrie agroalimentaire.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans une grande variété de produits alimentaires transformés, y compris la transformation des produits laitiers et de la viande
Le tripolyphosphate de sodium est couramment utilisé dans les mélanges à gâteaux, les meringues, les jus, les jambons, les pois, les haricots de Lima, le porc salé, les saucisses et les desserts aux algines.
Le tripolyphosphate de sodium est l'arme secrète pour faire de la viande forcée en quelques minutes.


Le tripolyphosphate de sodium est un sel de phosphate qui émulsionne parfaitement les viandes en augmentant le pH de la viande.
Cela permet aux protéines de retenir plus d'eau, ce qui facilite l'émulsion des graisses.
Le tripolyphosphate de sodium crée également une émulsion plus forte de sorte que pendant et après le processus de cuisson, la viande ne se dégrade pas et ne devienne pas farineuse ou grasse, ce qui donne une texture juteuse et rebondissante avec un claquement ferme.


Le tripolyphosphate de sodium peut également être utilisé pour la fabrication de sauces au fromage.
Les autres avantages du tripolyphosphate de sodium sont qu'il ralentit l'oxydation et aide à conserver la viande plus longtemps.
Partout où vous voulez une meilleure émulsification et rétention d'eau, le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour le faire.
Le tripolyphosphate de sodium est le plus couramment utilisé dans les détergents et les applications alimentaires.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans l'adoucissement de l'eau, le lavage intensif des tissus, le lavage automatique de la vaisselle, le nettoyage des fluides de forage et les compléments alimentaires liquides pour le bétail.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent peptisant, émulsifiant, dispersant et comme stabilisateur de solution de peroxyde d'hydrogène.
Le tripolyphosphate de sodium agit comme conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux.


Le tripolyphosphate de sodium trouve une application en tant qu'agent de réticulation polyanionique dans l'administration de médicaments à base de polysaccharides.
De plus, le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme scellant pour les étangs agricoles qui fuient et comme agent chélateur du calcium et du magnésium.
En plus de cela, le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans la céramique, le tannage du cuir, les retardateurs de flamme, la pâte à papier, les revêtements de papier, le traitement textile, la flottation du minerai, les pigments anticorrosion et la production de caoutchouc.


Le tripolyphosphate de sodium, également connu sous le nom de triphosphate pentasodique, tripolyphosphate pentasodique ou triphosphate de sodium, est utilisé dans un large éventail d'applications dans la fabrication de produits de nettoyage et de conservateurs alimentaires ainsi que dans les installations de traitement de l'eau.
Le tripolyphosphate de sodium (également appelé STPP ou E451) est ajouté aux aliments pour chiens comme agent de conservation et pour aider les aliments humides à retenir l'humidité afin qu'ils paraissent plus frais plus longtemps.


Le tripolyphosphate de sodium ou STPP (Na5P3O10) est une forme concentrée de phosphate avec de nombreuses applications importantes dans l'industrie, notamment dans la fabrication de détergents industriels et domestiques pour la vaisselle et la lessive.
Cela est dû à la grande efficacité de nettoyage du tripolyphosphate de sodium lorsqu'il est utilisé comme charge complétée par des tensioactifs.
Mais plus qu'un simple volume de remplissage, le tripolyphosphate de sodium ajoute également de l'alcalinité, séquestre le calcium et le magnésium, stabilise les colloïdes d'oxydes métalliques et fournit une charge de surface pour permettre la peptisation et la suspension de la saleté.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les aliments pour animaux, les aliments et la céramique.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, parfums et fragrances, produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques et colorants pour papier et produits et colorants de traitement textile.


D'autres rejets dans l'environnement de tripolyphosphate de sodium sont susceptibles de se produire : utilisation à l'intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et utilisation à l'extérieur.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé Détergent synthétique, composé de chaudière, matières premières d'adoucisseur d'eau, fabrication de papier, fonderie textile, tannage du cuir, additifs alimentaires et ses matières premières.
Le tripolyphosphate de sodium est un conservateur utilisé dans une grande variété d'applications alimentaires.


Le tripolyphosphate de sodium est couramment utilisé dans la transformation des produits laitiers, des fruits de mer, du fromage et de la viande.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme émulsifiant et pour retenir l'humidité.
D'autres applications du tripolyphosphate de sodium comprennent le tannage du cuir (comme agent masquant), la céramique et les détergents comme "constructeur" ou adoucisseur d'eau.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme conservateur pour la volaille, la viande et les fruits de mer.


Le tripolyphosphate de sodium est également ajouté, avec d'autres polyphosphates de sodium, aux fromages fondus comme émulsifiant.
Les polyphosphates sont des chaînes chargées négativement de phosphore et d'oxygène qui attirent les molécules d'eau.
Les autres utilisations du tripolyphosphate de sodium comprennent la céramique (diminue la viscosité des glaçures jusqu'à une certaine limite), le tannage du cuir (comme agent masquant et agent de tannage synthétique - SYNTAN), l'anti-agglomérant, les retardateurs de prise, les retardateurs de flamme, le papier, les pigments anticorrosion, les textiles, le caoutchouc fabrication, fermentation, antigel.


En tant qu'agent chélateur, à la fois bidenté et tridenté, le tripolyphosphate de sodium se lie fortement aux cations métalliques, les empêchant d'interférer avec le détergent sulfonate.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans diverses applications telles qu'un conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux de compagnie.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans les dentifrices et comme adjuvant dans les savons et les détergents, améliorant leur pouvoir nettoyant.
La majorité du tripolyphosphate de sodium est consommée comme composant dans divers types de détergents commerciaux.


Le tripolyphosphate de sodium est un agent adjuvant et un fournisseur d'un large éventail d'avantages dans les formulations détergentes.
Les constructeurs comme le tripolyphosphate de sodium jouent un rôle important dans les détergents, notamment en améliorant l'élimination de diverses classes et niveaux de taches (particules, sang, herbe, boissons), ainsi qu'en améliorant le maintien de la blancheur.
Le tripolyphosphate de sodium est souvent utilisé comme additif dans la fabrication d'aliments transformés.
Le tripolyphosphate de sodium est également un ingrédient de nombreux produits ménagers et médicaments.
Pour certaines personnes, le phosphate de sodium peut être utilisé pour préparer l'intestin avant la coloscopie.


Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans diverses applications telles qu'un conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux de compagnie.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé dans les dentifrices et comme adjuvant dans les savons et les détergents, améliorant leur pouvoir nettoyant.
Le tripolyphosphate de sodium est un composé inorganique solide utilisé dans une grande variété de produits d'entretien ménager, principalement comme adjuvant, mais aussi dans l'alimentation humaine, l'alimentation animale, les procédés de nettoyage industriels et la fabrication de céramiques.
Le tripolyphosphate de sodium est largement utilisé dans les détergents à lessive réguliers et compacts et les détergents pour lave-vaisselle automatiques (en poudre, liquide, gel et/ou sous forme de comprimés), les nettoyants pour toilettes et les nettoyants de surface.


Le tripolyphosphate de sodium fournit également un certain nombre de fonctions chimiques, notamment : la séquestration de la "dureté de l'eau", permettant aux tensioactifs de fonctionner efficacement ; tampon pH; émulsification de la saleté et prévention des dépôts ; hydrolyse de la graisse; et dissoudre-disperser les particules de saleté.
Offrant plusieurs utilisations commerciales et industrielles, l'utilisation du tripolyphosphate de sodium est la plus élevée sur les marchés des produits de nettoyage et des détergents.
L'ajout de tripolyphosphate de sodium permet aux agents de nettoyage de fonctionner efficacement dans une variété de conditions et de températures.
Le tripolyphosphate de sodium agit également comme adoucisseur d'eau et aide à contrôler le tartre.


D'autres utilisations du tripolyphosphate de sodium incluent dans l'industrie alimentaire sous le numéro E E451.
Le tripolyphosphate de sodium améliore la rétention d'eau des produits à base de viande et de poisson pour améliorer la texture, améliorer l'apparence et ralentir le processus naturel de séchage/d'altération de la viande.
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent tannant pour le cuir, un ajusteur de pH dans le traitement de l'eau et a des utilisations dans les industries du papier et de la pâte à papier.


Le tripolyphosphate de sodium est l'un des inhibiteurs de corrosion les plus anciens, les plus largement utilisés et les plus économiques pour l'eau de refroidissement.
En plus d'être utilisé comme inhibiteur de corrosion, le polyphosphate peut également être utilisé comme inhibiteur de tartre.
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé seul à une concentration de 20 à 40 mg/L à un pH de 6,0 à 7,0 et est généralement utilisé à une concentration de 10 à 20 mg/L à un pH de 7,5 à 8,5.
Afin d'améliorer l'effet d'inhibition de la corrosion et de réduire la quantité de polyphosphate, généralement avec du sel de zinc, du molybdate, du phosphate organique et d'autres inhibiteurs de corrosion.


-Applications alimentaires :
Dans les aliments, le tripolyphosphate de sodium est utilisé pour retenir l'humidité.


-Un Puissant Agent Nettoyant :
Le tripolyphosphate de sodium est utilisé dans une variété de produits de nettoyage.
Le tripolyphosphate de sodium améliore la capacité de divers ingrédients du détergent à pénétrer plus profondément les fibres des vêtements (ainsi que d'autres surfaces et matériaux à nettoyer) et aide à la formation de mousse et de bouillonnement.
Par conséquent, la plupart des usines chimiques qui fabriquent du tripolyphosphate de sodium énumèrent les "détergents" comme principal domaine d'utilisation de ce produit chimique.


-Le tripolyphosphate de sodium a de nombreuses autres utilisations industrielles, notamment :
*Séquestrant des métaux alcalins
*Production de pâtes et papiers : agent anti-"pitch" pour la pâte brute
*Agent anti-tartre
*Contrôle de la corrosion
* Contrôle du plomb
* Agent de tannage du cuir
* Agent blanchissant


-Détergents :
La majorité du tripolyphosphate de sodium est consommée comme composant de détergents commerciaux.
Le tripolyphosphate de sodium sert de "constructeur", jargon industriel pour un adoucisseur d'eau.
Dans l'eau dure (eau qui contient de fortes concentrations de Mg2+ et Ca2+), les détergents sont désactivés.
En tant qu'agent chélatant hautement chargé, le TPP5− se lie étroitement aux dications et les empêche d'interférer avec le détergent sulfonate.


-Aliments:
Le tripolyphosphate de sodium est un conservateur pour les fruits de mer, les viandes, la volaille et les aliments pour animaux.
Le tripolyphosphate de sodium est courant dans la production alimentaire sous le numéro E E451.
Dans les aliments, le tripolyphosphate de sodium est utilisé comme émulsifiant et pour retenir l'humidité.
De nombreux gouvernements réglementent les quantités autorisées dans les aliments, car cela peut augmenter considérablement le poids de vente des fruits de mer en particulier.
La Food and Drug Administration des États-Unis répertorie le tripolyphosphate de sodium comme étant généralement reconnu comme sûr.


-Autre:
Parmi les autres utilisations du tripolyphosphate de sodium (des centaines de milliers de tonnes/an), on peut citer les céramiques (diminution de la viscosité des émaux jusqu'à une certaine limite), le tannage du cuir (comme agent masquant et agent de tannage synthétique - SYNTAN), les anti-agglomérants, les retardateurs de prise, la flamme retardateurs, papier, pigments anticorrosion, textiles, fabrication de caoutchouc, fermentation, antigel.
Le TPP est utilisé comme réticulant polyanionique dans l'administration de médicaments à base de polysaccharides.
Dentifrice.


-Puissance de nettoyage :
L'une des utilisations courantes du tripolyphosphate de sodium est comme ingrédient dans les détergents et les savons.
La plupart des détergents à lessive et lave-vaisselle sous forme de gel, de liquide, de comprimés et de poudre en contiennent.
La fonction clé du tripolyphosphate de sodium est qu'il permet aux tensioactifs, qui sont des molécules qui aident à dissoudre la saleté de surface, de fonctionner à leur plein potentiel.
Le tripolyphosphate de sodium peut également adoucir l'eau dure pour faciliter la formation de mousse et le nettoyage, et il aide à empêcher la saleté de coller aux surfaces de l'objet à nettoyer.
De nombreux produits de nettoyage ménagers généraux, y compris les nettoyants pour surfaces et toilettes, contiennent du tripolyphosphate de sodium.


-Applications alimentaires :
Le tripolyphosphate de sodium est également utilisé pour conserver les aliments tels que les viandes rouges, la volaille et les fruits de mer, en les aidant à conserver leur tendreté et leur humidité pendant le stockage et le transport.
Les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux peuvent également être traités avec du tripolyphosphate de sodium, servant le même objectif général que dans l'alimentation humaine.
Le tripolyphosphate de sodium a également été utilisé pour aider à préserver la qualité des boissons telles que le lait et les jus de fruits.
Étant donné que le tripolyphosphate de sodium peut améliorer l'apparence des fruits de mer comme les crevettes et les pétoncles, on craint que des vendeurs peu scrupuleux ne vendent des produits qui ne sont pas frais à des consommateurs qui ne peuvent pas voir les signes que les articles ont commencé à se gâter.
Bien que le tripolyphosphate de sodium ne puisse pas être utilisé spécifiquement à cette fin, ce produit chimique retient également l'eau, ce qui rend les fruits de mer plus lourds et donc plus chers.
Certains experts en qualité des aliments recommandent de demander à un poissonnier ou à un autre vendeur des fruits de mer qui n'ont pas été traités avec ce produit chimique. Certains magasins marqueront les produits qui n'ont pas été exposés au tripolyphosphate de sodium comme « secs ».


-Utilisations culinaires du tripolyphosphate de sodium :
Le STPP est utilisé comme conservateur pour la volaille, la viande et les fruits de mer.
Le tripolyphosphate de sodium est également ajouté, avec d'autres polyphosphates de sodium, aux fromages fondus comme émulsifiant.
Les polyphosphates sont des chaînes chargées négativement de phosphore et d'oxygène qui attirent les molécules d'eau.
Lorsqu'ils sont ajoutés au fromage, ils éliminent le calcium de la matrice de caséine et se lient également à la caséine tout en apportant de l'humidité avec eux.
L'effet est que les polyphosphates desserrent la matrice protéique aidant à garder le mélange émulsifié et à assurer une fusion uniforme.
Ceci s'applique à d'autres utilisations telles que les charcuteries : le tripolyphosphate de sodium aidera à empêcher la volaille, le poisson ou la viande de devenir gras et de se désagréger pendant le chauffage.


-Utilisations alimentaires :
Le tripolyphosphate de sodium peut être trouvé dans la restauration rapide, la charcuterie, la viande transformée, le thon en conserve, les produits de boulangerie et d'autres aliments manufacturés.
Le tripolyphosphate de sodium remplit diverses fonctions :
Le tripolyphosphate de sodium épaissit les aliments.
Le tripolyphosphate de sodium stabilise la texture des aliments transformés, tels que les mélanges de purée de pommes de terre.
Le tripolyphosphate de sodium guérit la viande et les produits à base de viande.
Le tripolyphosphate de sodium aide à garder les charcuteries et le bacon humides, évitant ainsi la détérioration.
Le tripolyphosphate de sodium est un agent levant.
Le tripolyphosphate de sodium aide la pâte à lever dans les gâteaux et les pains préparés commercialement et dans les mélanges à gâteaux.
Le tripolyphosphate de sodium est un émulsifiant.
Le tripolyphosphate de sodium agit comme un stabilisant pour maintenir le mélange d'huile et d'eau dans certains types d'aliments, comme le fromage fondu.
Le tripolyphosphate de sodium équilibre les niveaux de pH dans les aliments transformés.
Le tripolyphosphate de sodium stabilise l'équilibre entre l'acidité et l'alcalinité, prolongeant la durée de conservation et améliorant le goût.


-Additif alimentaire:
Le tripolyphosphate de sodium donne également un aspect frais à la viande et aux fruits de mer tout en ralentissant la détérioration.
Le tripolyphosphate de sodium aide à préserver la couleur naturelle des viandes et des poissons et améliore leur texture.
Cela se fait en améliorant la capacité de rétention d'eau des produits animaux et en ralentissant par conséquent leur séchage.


-Agent de tannage pour cuir :
Le tripolyphosphate de sodium est répertorié comme agent tannant pour le cuir.
Fait intéressant, le tripolyphosphate de sodium est également utilisé comme agent de résistance à la contamination par l'huile dans la production de papier.
Ainsi, le tripolyphosphate de sodium peut à la fois aider les fabricants à appliquer la bonne couleur sur un support et à éloigner les couleurs indésirables.


-Autres utilisations:
Les autres utilisations du tripolyphosphate de sodium comprennent le raffinage du pétrole, la métallurgie, les applications minières et le traitement de l'eau.
La dernière application est rendue possible par la capacité de tamponnage du pH du tripolyphosphate de sodium, ce qui signifie qu'il peut "adoucir" l'eau acide en neutralisant son acidité.
Cette qualité est l'une des raisons pour lesquelles le tripolyphosphate de sodium est ajouté aux détergents.






MODE DE PREPARATION du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
Sous l'action de l'agitation, la cendre de soude est ajoutée lentement à la solution d'acide phosphorique pour la réaction de neutralisation, et l'orthophosphate de produit neutralisé est séché et polymérisé à 350 ~ 450 ℃ , le tripolyphosphate de sodium est généré et le tripolyphosphate de sodium est obtenu par refroidissement et broyage.
Alternativement, la réaction de neutralisation est réalisée par extraction d'acide phosphorique et de carbonate de sodium.

Une grande quantité de fer, d'aluminium et d'autres impuretés sont éliminées par filtration, la valeur du pH est ajustée et la filtration est effectuée, et la solution obtenue contenant une certaine proportion d'hydrogénophosphate disodique et de dihydrogénophosphate de sodium est concentrée dans l'évaporateur pour répondre les exigences de la polymérisation par pulvérisation.
La bouillie a été pulvérisée dans le four de polymérisation rotatif, séchée et polymérisée par une pulvérisation de poudre à air chaud, puis refroidie, broyée et filtrée pour préparer le produit de tripolyphosphate de sodium.



LE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM EST UNE SORTE D'ADDITIFS DÉTERGENTS EXCELLENTS, LA PLUS GRANDE QUANTITÉ DE DÉTERGENT DANS LE PROCESSUS DE PRODUCTION EST DÉFINIE, SON RÔLE A QUATRE ASPECTS :
1. l'effet du chélate d'ions de métaux lourds :
les ions de métaux lourds dans le processus de lavage de l'eau peuvent combiner des molécules de détergent pour former un sel métallique insoluble, réduire la capacité de lavage, voire une perte complète de fonction.
Par conséquent, il est nécessaire d'ajouter un agent chélateur, qui peut transformer l'eau contenant des ions de métaux lourds en substances inoffensives dans le détergent.
Le tripolyphosphate de sodium a une forte chélation des ions de métaux lourds, les scellant et éliminant les effets néfastes sur le lavage.
De plus, le tripolyphosphate de sodium peut capturer la saleté contenue dans divers métaux lors du processus de lavage, jouant le rôle de dissociation de la saleté, utilisé comme synergiste de savon et empêchant la précipitation et la prolifération de graisse de savon en barre.

2. La saleté sur sa gencive, effet émulsifiant et dispersant :
La saleté contient souvent des fluides corporels (principalement des protéines et des matières grasses), contient également du sable du monde extérieur, de la poussière, etc.
Le tripolyphosphate de sodium a l'expansion, la solubilisation sur les protéines de saleté et l'effet de la solution de colle ; l'émulsification des graisses favorise; a un effet dispersant sur la saleté solide, une forte émulsification de l'huile et de la graisse lubrifiantes, peut être utilisé pour ajuster la valeur du pH du savon liquide tampon.

3. empêcher l'agglutination du détergent :
La poudre détergente synthétique est hygroscopique, telle que stockée dans des zones à forte humidité, le tripolyphosphate de sodium est nécessaire au phénomène d'agglomération.
L'utilisation d'agglomérats détergents n'est pas pratique.
Alors que l'absorption d'eau du tripolyphosphate de sodium a formé l'hexahydrate, avec des caractéristiques de sec.
Lorsqu'il y a une utilisation intensive de formulations détergentes, cela peut servir à empêcher le phénomène d'agglutination provoqué par l'absorption d'humidité, en gardant les granulés secs du détergent synthétique.

4. Le tripolyphosphate de sodium a une solution de lavage alcaline tampon plus grande, la valeur du pH est maintenue à environ 9,4, ce qui est propice à l'élimination de la saleté acide.



LES AVANTAGES DU TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM DANS LA FABRICATION DE LA CÉRAMIQUE :
L'utilisation principale du tripolyphosphate de sodium dans la production de céramique est sa capacité à abaisser la viscosité d'une masse ou d'une suspension et, ce faisant, à améliorer la fluidité d'un matériau souhaité.
Cela peut réduire les coûts, car toute réduction de la teneur en eau contribue à réduire la consommation d'énergie dans un broyeur à boulets ou une tour de séchage par pulvérisation (colonne de pulvérisation).
La fabrication de la céramique nécessite plus de savoir-faire, de travail acharné et de matières premières de qualité que beaucoup de gens ne le pensent.
L'une des matières premières les plus intéressantes dans la production de céramique est le tripolyphosphate de sodium.

Également connu sous le nom de tripolyphosphate de sodium, le tripolyphosphate de sodium est un composé organique idéal pour diminuer la viscosité des émaux, chélater les ions de métaux durs et a également un excellent effet dégommant dans la production de céramique.
Le tripolyphosphate de sodium est généralement fourni sous forme de poudre blanche ou de produit granulaire qui doit être conservé au sec dans un endroit bien ventilé, à l'abri de la chaleur et du froid extrêmes.

Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour ajuster la densité d'une suspension de glaçure afin d'éviter un égouttement excessif et de limiter la formation de mousse.
Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour modifier les propriétés rhéologiques d'une glaçure afin de limiter l'apparition de soufflures, de trous d'épingle, de bosses et d'autres défauts.
Cependant, en plus d'un séchage plus rapide, il existe d'autres façons d'utiliser le tripolyphosphate de sodium comme additif dans les glaçures céramiques pour améliorer les résultats des produits céramiques.

Ceux-ci inclus:
1. Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour ajuster la densité d'une suspension de glaçure afin d'éviter un égouttement excessif et de limiter la formation de mousse.
2. Le tripolyphosphate de sodium peut être utilisé pour modifier les propriétés rhéologiques d'une glaçure afin de limiter l'apparition de soufflures, de trous d'épingle, de bosses et d'autres défauts.
3. Le tripolyphosphate de sodium peut également contrôler la thixotropie et donc réduire les problèmes de déglaçage.
4. Le tripolyphosphate de sodium peut aider à assurer une application uniforme d'un glacis, et ainsi limiter la formation de rayures ou de taches indésirables.
5. Le tripolyphosphate de sodium peut être particulièrement bénéfique lors de la formation de motifs de marbre de haute qualité sur la céramique, car une application supplémentaire sur le tamis (treillis métallique) peut empêcher un motif de s'estomper après l'émaillage.
6. Le tripolyphosphate de sodium peut améliorer l'efficacité des applications de glaçure, accélérer les applications de glaçure et, par conséquent, réduire les coûts de production.
De plus, dans certaines circonstances, le tripolyphosphate de sodium peut également être utilisé comme plastifiant à faible coût.

Les producteurs de céramique industrielle ne sont que trop conscients de l'importance de la rhéologie, des temps de prise et de l'efficacité de l'émaillage, que ce soit pour la fabrication de vaisselle, de produits sanitaires, de carrelage ou d'un produit industriel individuel, comme les isolateurs des câbles électriques et des pylônes. Les normes modernes et les attentes accrues concernant les performances d'une céramique signifient que tout défaut sur une glaçure peut rendre un produit invendable.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
Le processus de production comprend généralement trois étapes principales.
1. Un composé de sodium, par exemple le carbonate de sodium (Na2 CO3) ou l'hydroxyde de sodium (NaOH) réagit avec l'acide phosphorique pour former un mélange contenant du phosphate monosodique (NaH2 PO4) et du phosphate disodique (Na4 HPO4).
L'acide phosphorique est obtenu soit par un procédé humide, soit par un procédé au four.
2.Le mélange est précipité de la solution à un solide et les impuretés insolubles sont éliminées.
3. Le mélange est chauffé jusqu'à ce qu'il décompose thermiquement ou calcine les phosphates monosodiques et disodiques en tripolyphosphate de sodium (Na5 P3 O10).

Le chauffage garantit également que l'excès d'eau est éliminé par volatilisation.
Le tripolyphosphate de sodium doit ensuite être broyé en poudre, tamisé et emballé avant d'être prêt à la vente.
Ce procédé peut également produire différents produits à base de phosphate de sodium, tels que le phosphate monosodique, le phosphate trisodique et l'hydrogénophosphate disodique, entre autres.

Tripolyphosphate de sodium provenant d'un procédé par voie humide ou d'un procédé au four avec de l'acide phosphorique ?
Le tripolyphosphate de sodium fabriqué à partir d'acide phosphorique traité au four est plus cher que celui fabriqué à partir d'acide phosphorique traité par voie humide car le four entraîne des coûts de chauffage plus importants.

Cependant, le tripolyphosphate de sodium fabriqué à partir du produit du procédé par voie humide est susceptible de contenir plus d'impuretés.
Les contaminants les plus notables sont le magnésium et le silicium qui peuvent empêcher l'utilisation du tripolyphosphate de sodium dans certains produits finaux.
Par exemple, le silicium peut rendre les solutions aqueuses contenant du tripolyphosphate de sodium troubles.
Pour cette raison, les entreprises de transformation des aliments préfèrent souvent le tripolyphosphate de sodium fabriqué à partir d'acide de procédé au four malgré son coût plus élevé.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM ?
Un polyphosphate est formé d'un certain nombre d'unités phosphate simples liées entre elles, et le tripolyphosphate de sodium contient trois de ces unités.
Les brefs processus de fabrication sont les suivants :
Le tripolyphosphate de sodium est produit commercialement par la neutralisation de l'acide phosphorique avec de l'hydroxyde de sodium pour former le mélange de phosphate monosodique et de phosphate disodique.
Chauffer ensuite le mélange à 500-550 °C.
Voici l'équation de réaction : NaH2PO4 + 2Na2HPO4 → Na5P3O10 + 2H2O
Le STPP de qualité alimentaire existe sous deux formes et suit la formule chimique correspondante :
STPP anhydre : Na5O10P3
STPP hexahydraté : Na5O10P3 • 6H2O



MÉTHODE DE PULVÉRISATION CLASSIQUE VS MÉTHODE SÈCHE EN UNE ÉTAPE :
Il convient également de noter, lors de l'examen des qualités de tripolyphosphate de sodium, qu'il peut être produit selon deux approches principales : une méthode de pulvérisation classique et une méthode sèche en une seule étape - qui ont toutes deux leurs avantages et leurs inconvénients.
Dans la méthode de pulvérisation classique, une fois que l'acide phosphorique a été neutralisé avec de la soude caustique (NaOH) ou du carbonate de soude (Na2CO3), il est déshydraté via un processus de séchage par pulvérisation.
Le mélange séché est ensuite calciné dans un four rotatif pour obtenir du tripolyphosphate de sodium.



MATIERES PREMIERES du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
*Le carbonate de sodium
*Phosphore blanc
*Acide phosphorique
*Acide sulfurique
*Hydroxyde de sodium
*carbonate de baryum
*Nitrate d'ammonium



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 367,86
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 85,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'éclair : 32,00 °F. TCC ( 0.00 °C. ) (est)
logP (d/s): -4.691 (est)
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Insoluble dans : alcool
Formule chimique : Na5P3O10

Masse molaire : 367,864 g/mol
Aspect : poudre blanche
Densité : 2,52 g/cm3
Point de fusion : 622 ° C (1152 ° F; 895 K)
Solubilité dans l'eau : 14,5 g/100 mL (25 °C)
Poids moléculaire : 367,86
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 10
Nombre d'obligations rotatives : 2

Masse exacte : 367,8192786
Masse monoisotopique : 367,8192786
Surface polaire topologique : 185 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 18
Charge formelle : 0
Complexité : 241
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 6
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion : 622 °C
Densité : 2,52 g/cm3 (20 ℃ )
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
temp. de stockage : Température de stockage : aucune restriction.
solubilité : H2O : peut être clair à légèrement trouble
forme : Poudre/Solide
Couleur blanche

Odeur : Inodore
PH : 9,0-10,0 (25 ℃ , 1 % dans H2O)
Plage de PH : 9,5 - 10,3 à 1 g/l à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 20 g/100 mL (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,8697
Stabilité : stable.
Propriétés générales : Poudre blanche
Odeur : inodore
Intensité : 2,52 g/cm3

Point d'ébullition:
Point de fusion : 622 °C
Point de rupture:
La pression de vapeur:
Indice de réfraction :
Solubilité (aqueuse) 14,5 g/100 mL (25°C)
Forme d'aspect : granulés
Couleur : blanc
Odeur : aucune donnée disponible

Seuil olfactif : aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,3 à 1 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 622 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : aucune donnée disponible
Point d'éclair : non applicable
Taux d'évaporation : aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : aucune donnée disponible

Densité de vapeur : aucune donnée disponible
Densité relative : aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 148 g/l à 20 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : aucune donnée disponible
Température de décomposition : aucune donnée disponible
Viscosité : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Constante de dissociation : 9,52 à 25 °C



PREMIERS SECOURS du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utiliser un équipement de protection individuelle.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM :
-Réactivité:
pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Tripolyphosphate pentasodique anhydre
STPP
Triphosphate de sodium
Triphosphate de sodium pentabasique
Tripolyphosphate de sodium pentabasique
Tripolyphosphate de sodium
7758-29-4
Triphosphate pentasodique
Triphosphate de sodium
STPP
TRIPOLYPHOSPHATE PENTASODIQUE
Acide triphosphorique, sel pentasodique
ACIDE TRIPHOSPHORIQUE, SEL DE SODIUM
9SW4PFD2FZ
Tripolyphosphate de sodium anhydre
Thermos
MFCD00003514
pentasodique
[oxydo(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate
Armofos
Polygone
tripolaire
Rhodiaphos LV
Thermos N
Empiphos stp-D
Thermos SPR
Thermos L 50
Caswell n ° 799
Tripolyphosphate de sodium
Phosphate de sodium (Na5P3O10)
HSDB 1099
Tripolyphosphate de sodium, anhydre
Triphosphate de sodium (Na5P3O10)
EINECS 231-838-7
UNII-9SW4PFD2FZ
Tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Code chimique des pesticides EPA 076404
Na5P3O10
S 400
CE 231-838-7
DTXSID9036307
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
Triphosphate de sodium (Na5(P3O10))
AKOS015902309
AKOS015951376
DB11493
TRIPHOSPHATE PENTASODIQUE
Acide triphosphorique, sel de sodium (1:5)
TRIPOLYPHOSPHATE PENTASODIQUE
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM
FT-0689070
Tripolyphosphate de sodium, qualité technique, 85 %
Q29145
Triphosphate de sodium pentabasique, purum pa, >=98.0% (T)
Triphosphate de sodium pentabasique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Tripolyphosphate de sodium, SAJ premier grade, base 56,0-61,0 % P2O5
Armofos ; Empiphos STP-D
Triphosphate pentasodique
Poly
Polygone
Rhodiaphos LV
S 400
STPP
Phosphate de sodium (Na5P3O10)
Phosphate de sodium, tribasique
Triphosphate de sodium
Triphosphate de sodium (Na5P3O10)
Tripolyphosphate de sodium
Tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Tripolyphosphate de sodium, anhydre
Thermos ; Thermos L 50
Thermos N
Thermos SPR
Acide triphosphorique, sel pentasodique
tripolaire
Tripolyphosphate
Triphosphate pentasodique
tripolyphosphate de sodium
polygone
STPP
Acide triphosphorique, sel de sodium (1:5)
Acide triphosphorique, sel pentasodique
Triphosphate pentasodique
Tripolyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Triphosphate de sodium (Na5P3O10)
Triphosphate de sodium
Tripolyphosphate pentasodique
Armofos
Polygone
Tripolyphosphate pentasodique (Na5P3O10)
Triphosphate pentasodique (Na5P3O10)
Phosphate de sodium (Na5P3O10)
Tripolyphosphate de sodium
Thermos
S 400
Thermos L 50
Thermos N
Thermos SPR
STPP
Empiphos STP-D
Freez-Gard FP 19
Polyphosphate de sodium (Na5P3O10)
Rhodiaphos LV
STP
S 400 (phosphate)
Thermphos NO
Rhodiaphos H 5
Rhodiaphos HPA 3.5
Nutriphos 0-88
Albriphos 50F
Rhodiaphos A 4010
Rhodiaphos A 70HG
Rhodiaphos C 90H
Rhodiaphos C 90S Bleu TX
Polypray H
L2209
Soude de tripolyphosphate
Thermos L 500
Baguette B
Polypray STPP
Oxyde de métaphosphate de sodium (Na5(PO3)3O)
E 451i
STPP 20E
Oxyde de phosphore et de sodium (P3Na5O10)
Na5P3O10
T 5633
9010-08-6
187620-23-1
860389-18-0
1350716-07-2
1610338-39-0
2093160-08-6
2247930-54-5
2640487-48-3
TRIPOLYPHOSPHATE DE SODIUM (STPP)

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composé chimique de formule moléculaire Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un sel de sodium de l'acide triphosphorique et appartient à la classe des polyphosphates.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche utilisée dans diverses applications industrielles, de nettoyage et alimentaires.
Sa polyvalence et ses propriétés en font un composé chimique précieux et largement utilisé dans de multiples industries.

Numéro CAS : 7758-29-4
Numéro CE : 231-838-7



APPLICATIONS


Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est couramment utilisé dans l'industrie des détergents comme adoucisseur d'eau pour empêcher l'accumulation de dépôts minéraux causés par l'eau dure.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle essentiel dans les détergents à lessive, où il contribue à améliorer l'efficacité du nettoyage en séquestrant les ions calcium et magnésium.

Dans le nettoyage industriel, le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé pour détartrer et éliminer les dépôts minéraux dans les chaudières, les canalisations et autres équipements.
L'industrie alimentaire utilise le tripolyphosphate de sodium (STPP) comme additif alimentaire, principalement pour sa capacité à retenir l'humidité et à améliorer la texture des viandes transformées et des produits de la mer.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) agit comme un agent émulsifiant dans les aliments transformés, aidant à mélanger les ingrédients comme l'eau et la graisse.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) fonctionne comme un conservateur dans divers produits alimentaires, prolongeant leur durée de conservation en empêchant leur détérioration.

Dans les fruits et légumes en conserve, le STPP sert de séquestrant pour maintenir la couleur et la qualité.
Dans l'industrie textile, le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la teinture et le traitement des tissus pour améliorer l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) contribue à la répartition uniforme des pigments et des colorants dans les textiles et aide à prévenir la décoloration.

En tant qu'agent dispersant, le STPP est utilisé pour assurer la dispersion uniforme des particules solides dans les formulations liquides, telles que les peintures et les revêtements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) contribue à la stabilité et à la consistance des pigments des peintures et des encres.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient précieux dans les agents extincteurs, où il agit pour étouffer les incendies en réduisant la disponibilité d'oxygène.

Dans la céramique, le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert de fondant pour abaisser le point de fusion des matériaux pendant le processus de cuisson.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) aide à réduire la viscosité des émaux et des suspensions utilisés en céramique.

L'industrie du forage pétrolier utilise le STPP pour contrôler les pertes de fluides et empêcher l'hydratation des particules d'argile dans les boues de forage.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé en métallurgie pour la flottation du minerai, aidant à la séparation des minéraux précieux des déchets.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle crucial dans la fabrication de détergents synthétiques, améliorant leur pouvoir nettoyant.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour disperser et empêcher l'agglomération des fibres de pâte.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour réduire la dureté de l'eau, prévenir la formation de tartre et inhiber la corrosion des canalisations et des équipements.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme inhibiteur de corrosion et agent séquestrant dans les systèmes de traitement de l'eau de refroidissement.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de céramiques, de verre et de céramiques pour sa capacité à améliorer les caractéristiques des émaux et des revêtements d'émail.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se trouve dans certaines formulations pharmaceutiques où il sert d'agent de désintégration et de liaison dans la production de comprimés.

Dans la fabrication de produits de nettoyage et de dégraissage, le STPP aide à décomposer et à éliminer les salissures et les taches.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie des peintures et des revêtements pour améliorer l'adhérence des revêtements aux surfaces et accroître leur durabilité.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est connu pour ses diverses applications dans diverses industries, allant du nettoyage et des détergents à la transformation des aliments, en passant par les textiles et au-delà, ce qui en fait un composé chimique polyvalent et précieux.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient clé dans la formulation des détergents pour lave-vaisselle, où il aide à éliminer les résidus alimentaires et les dépôts minéraux de la vaisselle et de la verrerie.

Dans l’industrie textile, il est utilisé dans les processus de teinture et d’impression pour favoriser la solidité des couleurs et une coloration homogène.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut améliorer la stabilité et l'efficacité des enzymes utilisées dans les détergents et les produits de nettoyage.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la prévention de la formation d'un « anneau autour du col » dans les détergents à lessive.

Dans l'industrie des peintures et des revêtements, le STPP est utilisé comme dispersant de pigments, améliorant la suspension et la dispersion des pigments dans les formulations de peinture.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de peintures en émulsion pour maintenir la stabilité de l'émulsion.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composant précieux dans la formulation de nettoyants métalliques et de solutions de phosphatation pour les surfaces métalliques.

Dans les fluides de forage à base d'eau destinés au forage pétrolier et gazier, le STPP aide à maintenir la stabilité des fluides et à contrôler la perte de fluide.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique pour améliorer la transformabilité et les propriétés physiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient essentiel dans la fabrication de céramiques, où il facilite la préparation des glaçages et la suspension des matériaux céramiques.

Dans l'industrie de la construction, le STPP est utilisé dans la production de composés à joints pour cloisons sèches afin d'améliorer l'adhérence et la maniabilité.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut servir d'inhibiteur de corrosion dans les systèmes d'eau de refroidissement, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se trouve dans certaines formulations de dentifrices, où il agit comme liant et agent épaississant.

Dans l’industrie avicole, le STPP est utilisé comme solution de saumure pour améliorer la texture et la rétention d’humidité des produits avicoles.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme conditionneur de pâte dans l'industrie de la boulangerie, améliorant la stabilité et la texture de la pâte.

Dans la production de fromage et de produits laitiers, le STPP peut agir comme un agent émulsifiant, contribuant ainsi au mélange uniforme des ingrédients.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la création de produits à base de gel, tels que les desserts gélifiés et les viandes transformées.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie photographique pour la préparation de produits chimiques photographiques, améliorant ainsi leur stabilité.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) aide à la formulation de revêtements et de peintures ignifuges utilisés dans la construction de structures résistantes au feu.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être trouvé dans certains produits chimiques pour piscines, où il aide à contrôler le tartre de calcium et les taches métalliques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication d'abrasifs, améliorant la liaison et la dispersion des matériaux abrasifs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production d'agents de nettoyage pour éliminer les taches de rouille et d'eau dure sur diverses surfaces.

Dans l'industrie automobile, on le retrouve dans certains produits d'entretien des véhicules pour le nettoyage et le dégraissage des pièces moteur.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie électronique pour nettoyer et dégraisser les composants électroniques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient précieux dans de nombreux produits industriels et de consommation, contribuant à leur efficacité et à leur qualité dans un large éventail d'applications.

Dans l'industrie de la construction, le STPP est utilisé dans les mélanges de ciment et le mortier pour améliorer la maniabilité et la rétention d'eau.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert d'agent stabilisant et dispersant dans la formulation de céramiques et d'émaux céramiques, assurant une répartition uniforme des particules.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de réfractaires, qui sont des matériaux résistants à la chaleur utilisés dans les applications à haute température.

Dans l'industrie du plastique, le STPP est utilisé comme ignifuge pour réduire l'inflammabilité des matières plastiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se trouve dans les poudres et les mousses extinctrices, où il agit pour étouffer les incendies en réduisant l'apport d'oxygène.

En agriculture, le STPP est utilisé comme agent dispersant pour les formulations de pesticides afin d'améliorer la répartition uniforme des ingrédients actifs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication de désodorisants, où il aide à disperser les parfums uniformément dans l'air.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de produits adhésifs, améliorant l'adhérence et la consistance.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la production de boues de forage pour le forage géothermique et de puits d'eau afin de contrôler la perte de fluide et de maintenir la stabilité du forage.

Dans l'industrie cosmétique, le STPP peut être trouvé dans certains produits de soin de la peau et de soins personnels pour ses propriétés améliorant la texture.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de détergents spéciaux et de produits de nettoyage conçus pour des applications industrielles et commerciales.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) aide à la stabilisation et à la dispersion des pigments dans les formulations d'encre, garantissant ainsi des couleurs vives et cohérentes.

Dans l’industrie des pâtes et papiers, il contribue à la défloculation des fibres de pâte, améliorant ainsi la qualité du papier.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication de systèmes de climatisation et de réfrigération pour inhiber la formation de tartre dans les serpentins d'échange thermique.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la préparation de réactifs et de tampons de laboratoire pour les expériences chimiques et biologiques.

Dans l'industrie du film et de la photographie, STPP est employé dans le développement de produits chimiques photographiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert d'agent de rétention d'humidité en horticulture, aidant à préserver la fraîcheur des plantes et des fleurs pendant le transport.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme composant dans certaines compositions de feux d'artifice pour améliorer leur combustion et leur affichage des couleurs.

Dans l'industrie automobile, on peut le trouver dans certains produits de nettoyage pour véhicules, contribuant ainsi à l'élimination de la crasse et des résidus de la route.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler le tartre et la corrosion dans les systèmes d'eau industriels.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la fabrication de savons et de détergents utilisés dans les lave-autos et l'entretien automobile.

Dans l'industrie pharmaceutique, le STPP est utilisé dans la production de comprimés comme liant et agent désintégrant.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de dégraissants industriels et de solutions de nettoyage pour machines et équipements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de raffinage du pétrole pour faciliter l'élimination des impuretés et des contaminants des produits pétroliers.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle crucial dans un large éventail d'industries, de l'industrie manufacturière et de l'agriculture à la photographie et à la construction, contribuant à la qualité et aux performances des produits dans diverses applications.

Dans l'industrie céramique, le STPP est utilisé pour améliorer la plasticité de l'argile et faciliter le moulage et la mise en forme des produits céramiques.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) agit comme défloculant dans les suspensions d'argile, empêchant l'agglutination et favorisant la répartition uniforme des particules d'argile.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la production de porcelaine et de porcelaine fine pour améliorer la maniabilité et la translucidité du matériau.

Dans l'industrie des pâtes et papiers, le STPP sert d'aide à la rétention, aidant à retenir les particules fines et améliorant la qualité du papier.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de détergents en poudre et liquides à usage domestique et industriel.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les détergents à vaisselle pour faciliter l'élimination des résidus alimentaires et de la graisse de la vaisselle.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) contribue à l'élimination efficace des taches tenaces dans les détergents à lessive.

Dans l'industrie minière, le STPP est utilisé dans les processus de flottation du minerai, où il aide à séparer les minéraux précieux des déchets.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être trouvé dans les produits de toilettage pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les revitalisants, pour ses propriétés nettoyantes et revitalisantes.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation d'adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et la durabilité du béton.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la fabrication de revêtements et de matériaux ignifuges, notamment dans la construction de structures ignifuges.

Dans le secteur agricole, on le retrouve dans les formulations de produits chimiques phytosanitaires, assurant une répartition homogène des principes actifs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) sert de modificateur de viscosité dans les fluides de forage pour le forage de puits de pétrole et de gaz, aidant ainsi à contrôler les propriétés des fluides.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie du raffinage du pétrole pour dessaler le pétrole brut et éliminer les impuretés.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la production de composés polymères et de caoutchouc, contribuant à la dispersion des charges et des additifs.

Dans la création de produits de soins personnels, le STPP est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gommages exfoliants pour améliorer la texture et la consistance.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être utilisé dans la formulation d'amidon de lessive, améliorant ainsi la rigidité et la finition des vêtements.

Dans la préservation des objets historiques et archéologiques, il est utilisé comme agent de nettoyage pour éliminer les contaminants et stabiliser les matériaux.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie du tannage pour la préparation du cuir, facilitant les processus d'assouplissement et de finition.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie textile pour la préparation des tissus, favorisant la pénétration des colorants et la rétention de la couleur.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans certains produits de nettoyage industriels et ménagers, tels que les dégraissants et les nettoyants de surfaces.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) peut être trouvé dans les boues de forage à base d'eau pour le forage géothermique et de puits d'eau, contribuant ainsi à maintenir la stabilité du forage.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans certains processus de traitement des eaux usées pour contrôler les niveaux de phosphate et inhiber la croissance excessive des algues.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans la formulation de certains savons de lavage de voiture haute performance pour éliminer efficacement la saleté et la crasse des surfaces des véhicules.
Dans la fabrication de produits adhésifs, le STPP améliore l’adhérence et la consistance, contribuant ainsi à la qualité du produit.



DESCRIPTION


Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composé chimique de formule moléculaire Na5P3O10.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un sel de sodium de l'acide triphosphorique et appartient à la classe des polyphosphates.
Le tripolyphosphate de sodium est une poudre cristalline blanche utilisée dans diverses applications industrielles, de nettoyage et alimentaires.
Sa polyvalence et ses propriétés en font un composé chimique précieux et largement utilisé dans de multiples industries.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un sel de sodium de l'acide triphosphorique, composé de cinq ions sodium (Na+) et de trois groupes phosphate (PO4^3-).
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou d'une forme granulaire et il est hautement soluble dans l'eau.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) fait partie de la famille des polyphosphates et est bien connu pour ses applications polyvalentes.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est souvent utilisé comme adoucisseur d'eau dans les détergents et les produits de nettoyage en raison de sa capacité à se lier aux ions calcium et magnésium dans l'eau dure, empêchant ainsi la formation de dépôts minéraux.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans les processus de nettoyage industriel, en particulier pour éliminer le tartre et l'accumulation de minéraux dans les chaudières et les canalisations.

Dans l'industrie alimentaire, le STPP est utilisé comme additif alimentaire, agissant comme agent conservateur et émulsifiant.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est reconnu pour son rôle dans l'amélioration de la texture et de la rétention d'humidité des viandes transformées et des produits de la mer.

En tant que séquestrant, il contribue à maintenir la couleur et la qualité des fruits et légumes en conserve.

Dans l'industrie textile, le STPP est utilisé pour la teinture et le traitement des tissus, améliorant ainsi l'absorption des colorants et la solidité des couleurs.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé comme agent dispersant dans diverses industries, contribuant ainsi à la répartition uniforme des particules solides dans les formulations liquides.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) a une alcalinité élevée, ce qui contribue à ses propriétés nettoyantes efficaces dans les détergents.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) agit comme un agent défloculant, empêchant les particules de se déposer et facilitant la mise en suspension dans diverses solutions.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans certains processus de traitement de l'eau pour réduire la dureté de l'eau et inhiber la formation de tartre dans les canalisations et les équipements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est considéré comme un composé chimique sans danger pour l'environnement et biodégradable lorsqu'il est utilisé de manière responsable.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé dans l'industrie céramique comme fondant pour abaisser le point de fusion des matériaux céramiques pendant le processus de cuisson.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est reconnu pour son rôle dans la réduction de la viscosité des émaux et des suspensions utilisés en céramique.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est connu pour sa capacité à améliorer la dispersion et la stabilité des pigments et colorants dans les peintures et revêtements.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un ingrédient courant dans certains agents extincteurs, où il contribue à étouffer les incendies en réduisant la disponibilité d'oxygène.

Dans l'industrie du forage pétrolier, le STPP est utilisé pour contrôler les pertes de fluides et empêcher l'hydratation des particules d'argile dans les boues de forage.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est utilisé en métallurgie pour la flottation du minerai, où il aide à séparer les minéraux précieux des déchets.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) joue un rôle dans la fabrication de détergents et d'agents de nettoyage synthétiques, contribuant à leur pouvoir nettoyant.

Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits de nettoyage ménagers et industriels lorsqu'il est utilisé conformément aux directives recommandées.
Dans l'industrie de la peinture et des revêtements, le STPP est utilisé pour améliorer l'adhérence des revêtements aux surfaces et accroître leur durabilité.
La capacité du tripolyphosphate de sodium (STPP) à contrôler les niveaux de pH et à séquestrer les ions métalliques le rend précieux dans le traitement de l'eau et la prévention de la corrosion.
Le tripolyphosphate de sodium (STPP) est un composé chimique polyvalent et multifonctionnel, qui trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés et capacités uniques.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na5P3O10
Poids moléculaire : 367,86 g/mol
Aspect : Poudre ou granules blancs et cristallins
Odeur : Inodore
Goût : Légèrement alcalin et légèrement salé
Solubilité : Très soluble dans l’eau, formant des solutions alcalines
Point de fusion : 622°C (1 152°F)
Densité : 2,52 g/cm³
pH : alcalin (généralement compris entre 9 et 10)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou de la poudre de tripolyphosphate de sodium (STPP) est inhalée et qu'une détresse respiratoire survient, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Encouragez la personne à respirer lentement et profondément.
Si les difficultés respiratoires persistent ou s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquez la respiration artificielle si la personne arrête de respirer et si vous êtes formé pour le faire.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le STPP, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez la zone affectée avec beaucoup d'eau courante tiède pendant au moins 15 minutes pour éliminer soigneusement toutes les particules STPP de la peau.
Utilisez un savon doux si disponible pour aider à éliminer le STPP de la peau.
Consultez un médecin en cas d'irritation cutanée, de rougeur ou de signes de réaction allergique (comme une éruption cutanée ou de l'urticaire).


Lentilles de contact:

Si le STPP entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec de l'eau douce et tiède pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes et éloignées des globes oculaires pour assurer une irrigation complète.
Les lentilles de contact doivent être retirées si cela est facilement possible.
Consultez immédiatement un médecin, surtout si une irritation des yeux, une rougeur, une douleur ou des problèmes de vision persistent.


Ingestion:

Si le STPP est ingéré et que la personne est consciente, ne pas faire vomir, car cela pourrait aggraver la situation.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est capable d'avaler et n'a aucune difficulté à le faire.
Donnez à la personne une petite quantité d’eau à boire pour diluer tout STPP restant dans la bouche.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez des informations sur la quantité ingérée et sur les symptômes ressentis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du STPP, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser le risque d'exposition.
Cela devrait inclure des lunettes ou des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et des gants résistant aux produits chimiques.
Assurez-vous que votre EPI est propre, bien entretenu et en bon état.

Ventilation:
Travaillez avec STPP dans un endroit bien ventilé pour réduire le risque d’inhalation de particules ou de poussières en suspension dans l’air.
Utiliser une ventilation locale ou des sorbonnes lorsque vous travaillez avec de grandes quantités de STPP, en particulier dans des espaces clos.

Évitez tout contact avec la peau et les yeux :
Éviter tout contact cutané et oculaire avec le STPP en portant des gants appropriés et des lunettes de protection.
En cas de contact accidentel, suivez les mesures de premiers secours appropriées.

Évitez l'ingestion et l'inhalation :
Ne pas manger, boire, fumer ou appliquer des produits cosmétiques dans les zones où le STPP est manipulé.
Évitez d'inhaler les poussières ou les vapeurs de STPP. Utilisez un masque anti-poussière ou un respirateur avec une filtration appropriée si nécessaire.

Prévenir la contamination :
Ne touchez pas votre visage, en particulier vos yeux, votre nez ou votre bouche, avec des mains ou des gants contaminés.
Utilisez des outils et des équipements propres pour manipuler le STPP afin d’éviter toute contamination.

Étiquetage et stockage :
Étiquetez clairement les conteneurs contenant du STPP avec les informations appropriées sur les dangers, le nom chimique et les instructions de manipulation.
Conservez le STPP à l’écart des matériaux incompatibles.


Stockage:

Emplacement:
Stockez le STPP dans un endroit frais, sec et bien ventilé pour éviter l’absorption et la dégradation de l’humidité.
Gardez-le à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur pour maintenir la qualité du produit.

Température:
Maintenir les températures de stockage entre 20°C et 25°C (68°F à 77°F) pour assurer la stabilité et éviter l’agglomération.

Protection contre l'humidité :
Gardez les contenants de STPP hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité, ce qui pourrait provoquer des agglomérations et réduire la qualité du produit.
Utilisez des contenants hermétiques si l’emballage d’origine est endommagé ou compromis.

Séparation:
Conservez le STPP à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des produits chimiques incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Emballage original:
Dans la mesure du possible, utilisez l’emballage d’origine correctement étiqueté du STPP. Cet emballage est destiné à protéger la substance pendant le stockage.

Tenir hors de portée des enfants :
Conservez le STPP dans un endroit inaccessible aux enfants ou au personnel non autorisé.

Précautions contre l'incendie :
Bien que le STPP ne soit pas inflammable, prenez des précautions générales contre les incendies dans la zone de stockage et suivez les réglementations locales en matière de sécurité incendie.



SYNONYMES


Triphosphate de sodium
Triphosphate pentasodique
Tripolyphosphate de soude
Triphosphonate de sodium
Triphosphonate pentasodique
Pentaphosphate de sodium
STPP
E451 (dans le système européen de numérotation des additifs alimentaires)
Sel pentasodique de l'acide triphosphorique
Polyphosphate de sodium
Triphosphate de sodium pentabasique
Triphosphate de sodium pentahydraté
Sel de sodium de l'acide triphosphorique
Polyphosphate de sodium pentabasique
Triphosphonate de sodium pentabasique
Tripolyphosphate pentasodique
Tripolyphosphate de sodium pentahydraté
Triphosphonate de sodium pentahydraté
STPP-Na5P3O10
Triphosphate pentasodique pentahydraté
Triphosphonate pentasodique pentahydraté
Triphosphate de sodium pentabasique pentahydraté
Triphosphonate de sodium pentabasique pentahydraté
Pentaphosphate de sodium pentahydraté
Polyphosphate de sodium pentabasique pentahydraté
TRIS (2-HYDROXYETHYL) ISOCYANURATE (THEIC)
1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione is a white powder. Industry Uses Chemical additive used in heat stabilizers for PVC applications Flame retardants Ingredient in polyester-type resins Paint additives and coating additives not described by other categories Process regulators Processing aids, not otherwise listed Processing aids, specific to petroleum production THEIC is a white crystalline powder that is soluble in water, THF and hot lower alcohols. It is insoluble in other common organic solvents. This symmetrical triol undergoes reactions typical of unhindered, primary hydroxyl groups. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. Chemical Group is a long-experienced distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate.worldwide company who imports and supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate in over four continents. As a supplier of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate with a wide distribution network, customers in numerous industries rely for their supply of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate. We have the capability and know-how as a importer, supplier, and distributor of Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to provide your business with value-added supply chain solutions. supplies Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate to users/customers for Plastic, Resin & Rubber. This product is also known as THEIC. CAS Number 839-90-7 Formula C9-H15-N3-O6 Major Category Plastics & Rubber 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate formula graphical representation Synonyms 1,3,5-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)triazine-2,4,6-trione; Isocyanuric acid tris(2-hydroxyethyl) ester; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; THEIC; Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine-2,4,6-trione; Tris(2-hydroxyethyl)cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; s-Triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-; [ChemIDplus] Category Other Monomers Description White solid; [HSDB] White powder; [MSDSonline] Sources/Uses Used as a plastics additive to impart thermal stability; [HSDB] Used as a monomer to make polyesters (thermosetting varnishes and paints for metal) and as a polymer stabilizer; [Reference #1] Triazine is the chemical species of six-membered heterocyclic ring compound with three nitrogens replacing carbon-hydrogen units in the benzene ring structure. The names of the three isomers indicate which of the carbon-hydrogen units on the benzene ring position of the molecule have been replaced by nitrogens, called 1,2,3-triazine, 1,2,4-triazine, and 1,3,5-triazine respectively. Symmetrical 1,3,5-triazine is the common. Triazines are prepared from 2-azidocyclopropene through thermal rearrangement (1,2,3-triazine), from 1,2-dicarbonyl compound with amidrazone by condensation reaction (1,2,4-triazine) and from cyanic acid amide by trimerization (1,3,5-triazine). Pyridine is the aromatic nitrogen heterocycle compound having only one nitrogen, and diazines are with 2 nitrogen atoms and tetrazines are with 4 nitrogen atoms on the benzene ring system. Triazines are weak base. Triazines have much weaker resonance energy than benzene, so nucleophilic substitution is preferred than electrophilic substitution. Triazines are basic structure of herbicides, examples are amitole (CAS #: 61-82-5), atrazine (CAS #: 1912-24-9), cyanazine (CAS #: 21725-46-2), simazine (CAS #: 122-34-9), trietazine (CAS #: 1912-26-1). Large volume of triazines are used in the manufacture of resin modifiers such as melamine and benzoguanamine. Melamine (1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine) is reacted with formaldehyde to from a very durable thermoset resin. Benzoguanamine (2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine) is used to increase thermoset properties of alkyd, acrylic and formaldehyde resins. Triazines are also useful as chromophore groups in colorants and Chlorine attached in Triazine compounds undergo nucleophilic substitution reactions well with with hydroxyl groups in cellulose fibres. Some triazine family compounds are used in pharmaceutical industry as coupling agent for the synthesis of peptide in solid phase as well as solution and as side chain of antibiotics. Triazine compounds are used in formulating bactericide and fungicide. They are used as preservatives in oil field applications. They are used as disinfectant, industrial deodorant and biocide in water treatment. They are used as a bleaching agents. Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) has the symmetrical triol structure and thus it can undergo polymerization reactions. It is used as a monomer for the synthesis of polyesters which are industrially used in a variety of coatings (thermosetting paints, magnet wire enamels, electrical insulating varnishes). Because of its trifunctionality, THEIC is used as a precursor to crosslinking agents for rigid urethane foams and postforming laminating resins. THEIC is used as a stabilizer and heat resistant flame retardant of polymers. One of the uses of such polymer is as exterior building material. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers.Tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) was decomposed by means of chemical treatment. NMR analysis showed that the products contained large amounts of 2-oxazolidinone. The effects of potassium hydroxide as an additive, reaction temperature and time, and solvent were investigated. The decomposition of THEIC with potassium hydroxide in dimethylformamide (DMF) at 130°C for 4 hours gave a quantitative amount of 2-oxazolidinone. These results indicate that THEIC decomposed under mild reaction conditions in the presence of potassium hydroxide. DESCRIPTION AND USES Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate is used in costing industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. APPLICATIONS Agrochemicals, Dyes, Electrical insulatings, Electronics, Enamels, Pharmaceuticals, Plastizisers, Polyesters, Resins, Alkyd, Urethanes, Wire enamel INDUSTRIES Agrochemicals, Electrical, Electronics, Pharmaceuticals PRODUCT DETAILS Product group Speciality Synonym product Tris(2-Hydroxyethyl)-s-Triazine-2,4,6-trione Package Bulk and Packed Materials Statistics number 2933-69-80(-90) Cas number 839-90-7 Cus number N/A EC number 212-660-9 RID/ADR number N/A UN number N/A Structure N/A A macromolecular homopolymer (named as Homo-THEIC) was synthesized through self-etherification of tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) molecules and used as charring agent. Its chemical structure was characterized by FTIR and 13C-NMR. The charring agent was mixed with ammonium polyphosphate (APP) and applied in flame retarded polypropylene (PP). Results of UL-94, LOI, and cone calorimeter test showed that the LOI of flame retarded PP can reach 32.8% and UL-94 V-0 rating can be achieved at 30 wt % loading. The heat release rate and smoke production rate during the combustion of PP were substantially reduced. TGA results indicated that the synergistic effect between APP and Homo-THEIC existed and the addition of intumescent flame retardant (IFR) dramatically enhanced the thermal stability of PP. According to the results of TGA, SEM, TG-FTIR, FTIR, and Raman, the char forming process of IFR can be separated into three stages: the formation of viscous phosphate ester (Tonset−330 °C), the expanding process along with the decomposition of phosphate ester and the release of a large amount of gases (330–480 °C), and the final formation of graphitic-like char without any expanding feature (480–670 °C). Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc.Tris 2-Hydroxyethyl isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrically insulating, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels, and polyesters. Product name: Tris(2-hydroxyethyl)Isocyanurate(THEIC) CAS: 839-90-7 Molecular weight: 224.2546 Molecular formula: C9H15N3O6 Applications: Used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and surface coatings with extremely good mechanical properties, diverse polyurethane plastic. water-base stoving enamels. unsaturated polyester resins, As organic intermediates for insecticide, plasticizing agent, dyestuffs and phar-maceuticals etc. A method of preparing tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is disclosed. The method comprises the step of heating a mixture of ethylene carbonate and isocyanuric acid in the presence of a catalyst at a temperature between about 160° C. and 170° C. The molar ratio of ethylene carbonate to isocyanuric acid is at least about 3 to 1, and the catalyst has at least one amine functional group. THEIC produced by the disclosed method can be used without purification as a cross-linking agent in polyester-based magnet wire enamels. In view of the problem of low combustion performance of polymer, two charring agents tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate terephthalate ester (T-ester43 and T-ester45) with different degree of esterification were synthesized by using tris (2-hydrooxyethyl) isocyanurate (THEIC) and purified terephthalic acid (PTA) as raw materials. Two kinds of intumescent flame retardants (IFR43 and IFR45) were prepared by combination of T-ester and ammonium polyphosphate (APP).The preformed IFR were melt blended with four commercial thermoplastics to obtain flame retardant polymer blends. It is found that, after esterification, the decomposition temperature of charring agent increased up to 300℃ and char residue at 700 ℃ increases up to 10% from 1%. With 20% mass loading of IFR43 into PA6, PET, PLA, and PP, the char residue increased by 14.97%, 9.69%, 11.59%, and 7.25%, respectively. Correspondingly, the limiting oxygen index (LOI) value of polymers enhanced by 6%~7%. The melt drops during LOI test decreased. In addition, crystallization acceleration effect is found in the sample of PLA after addition of IFR. THEIC is mainly be used as an important raw material for the production of heat-resistant wire enamels and PVC heat stabilizer for improving the heat-resistant of wire enamels and PVC processing temperature and performance. Besides these two major application, THEIC also be used in the production of various polyurethane plastics, water-based baking lacquer, unsaturated polyester resins, pesticide, plastic accelerator, dye staffs and intermediate for organic synthesis. Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) is a white crystalline powder that is soluble in water. THEIC is used in coating industry for heat resistant wire enamels, electrical insulatings, alkyd resins, urethanes, water-soluble stoving enamels and polyesters. It is also used as an intermediate for the synthesis of dyes, agrochemicals, pharmaceuticals and plasticizers. 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurate (THEIC) is a triazine derivative with three nitrogen atoms in its structure. It can be used as a stabilizer and can be a useful material in applications that require flame-retardancy and water durability. THEIC can be used to functionalize graphene magnetic nanoparticles to form a catalyst that facilitates the synthesis of benzimidazole compounds.[2] It may also be used in the synthesis of hyperbranched epoxy resin by UV-initiated thiolene click reaction, which finds potential application in the fabrication of insulating materials. Tris 2-hydroxyethyl isocyanurate. Derived from cyanuric acid (1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triol) which is a cyclic trimer. It is usually a white, odorless solid. Used as a raw material for synthetic resins. THEIC, also known as Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate, has applications in modified polyimide insulating varnish, paint for the base plate of automobiles, the manufacture of high-quality heat-resisting alcohol acid and plasticizer, and in the printing, textile, plastics, and photo industries.
TRIS(2-BUTOXYÉTHYL) PHOSPHATE (TBEP)
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide huileux légèrement jaune. Solubilité insoluble ou limitée dans le glycérol, les glycols et certaines amines ; soluble dans la plupart des liquides organiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ignifuge organophosphoré utilisé comme plastifiant dans divers produits ménagers tels que les plastiques, les vernis à plancher, les vernis, les textiles, les meubles et les équipements électroniques.

Numéro CAS : 78-51-3
Formule moléculaire : C18H39O7P
Poids moléculaire : 398,47
Numéro EINECS : 201-122-9

Synonymes : Tris(2-butoxyéthyl) phosphate, 78-51-3, TBEP, Tributoxyéthyl phosphate, TRI(2-BUTOXYÉTHYL) PHOSPHATE, Phosflex T-bep, Tris(butoxyéthyl) phosphate, Tris(2-butoxyéthyl)phosphate, KP 140, Kronitex KP-140, Tributyl cellosolve phosphate, Éthanol, 2-butoxy-, phosphate (3:1), Tri(butoxyéthyl) phosphate, Acide phosphorique, ester tributoxyéthyle, Acide phosphorique, ester tris(2-butoxyéthyle), Tri(2-butoxyéthyl)phosphate, NSC 4839, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat, Ester de tris(2-butoxyéthyle) d'acide phosphorique, phosphate de 2-butoxyéthanol, phosphate de tris(butoxyéthyl), éthanol, 2-butoxy-, phosphate de 1,1',1''--phosphate, DTXSID5021758, CHEBI :35038, RYA6940G86, phosphate de tris[2-(butyloxy)éthyle], NSC-4839, TBEP ; BK 140 ; Hostaphat B 310, NSC-62228, Acide phosphorique, ester tri(2-butoxyéthyle), Éthanol, phosphate (3:1), DTXCID201758, WLN : 4O2OPO&O2O4&O2O4, 2-butoxyéthanol, phosphate, CAS-78-51-3, Acide phosphorique, ester tri(butoxyéthyl), TBOEP, CCRIS 5942, Tri(2-butoxyéthanol) phosphate, HSDB 2564, 2-butoxyéthanol phosphate (3:1), EINECS 201-122-9, Tris-(2-butoxyéthyl)fosfat [tchèque], Tris(2-butoxyéthyl)phosphate,C18H39O7P,78-51-3, BRN 1716010, phosphate de tris-2-butoxyéthyle, UNII-RYA6940G86, AI3-04596, Amgard TBEP, MFCD00009456, EC 201-122-9, NCIOpen2_007840, SCHEMBL37268, 4-01-00-02422 (Beilstein Handbook Reference), Tri-(2-butoxyéthyl)phosphate, BIDD :ER0626, Tris(2-butyloxyéthyl)phosphate, CHEMBL1534811, NSC4839, NSC62228, 2-butoxyéthanol phosphate (3:1), Tox21_201593, Tox21_302891, Tris(2-butoxyéthyl)phosphate, 94 %, AKOS015839670, NCGC00091600-01, NCGC00091600-02, NCGC00091600-03, NCGC00256553-01, NCGC00259142-01, Acide phosphorique tris(2-butoxyéthyle)ester, AS-59809, Tris(2-n-butoxyéthyle)ester d'acide phosphorique, CS-0066127, NS00010389, P0683, Ester tris(2-n-butoxyéthyle) de l'acide phosphorique, PHOSPHATE DE TRI(2-BUTOXYÉTHYLE) [HSDB], F71229, A915093, Phosphate de tris(2-butoxyéthyle), étalon analytique, W-104277, Q27116378

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un composé organophosphoré utilisé principalement comme retardateur de flamme et plastifiant dans diverses applications industrielles.
Sa formule chimique est C18H39O7P et son numéro CAS est 78-51-3.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans la production de plastiques, de polymères, d'adhésifs et de revêtements pour améliorer leur flexibilité et leurs propriétés de résistance aux flammes.

De plus, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme composant dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants et comme solvant dans certains procédés chimiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle), également connu sous le nom de TBEP, est un type de retardateur de flamme couramment utilisé dans diverses industries telles que les plastiques, le caoutchouc, les textiles et l'électronique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide incolore et inodore soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants organiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un type d'ester organophosphoré, ce qui signifie qu'il est dérivé de la réaction entre l'acide phosphorique et l'alcool.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme polyvalent qui présente plusieurs avantages par rapport aux autres types de retardateurs de flamme.
L'un des principaux avantages du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est sa grande efficacité dans la réduction de l'inflammabilité des matériaux.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) est un retardateur de flamme sans halogène, ce qui signifie qu'il ne contient aucun composé de brome ou de chlore connu pour être nocif pour l'environnement et la santé humaine.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en formant une couche protectrice à la surface du matériau, ce qui empêche la propagation du feu.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux de couleur claire, à haut point d'ébullition et ininflammable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de vernis à plancher (ainsi que dans d'autres revêtements de surface),
nivellement et amélioration de la brillance.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide clair et incolore.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un oxyde de phosphine et donc très stable dans la nature.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de nombreuses applications, notamment l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'antimousse « knockdown » dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour ajouter de la flexibilité aux résines vinyliques, à d'autres plastiques, aux caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi qu'aux finitions et cires de sol.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est principalement utilisé pour retarder la flamme et la plastification de la résine de polyuréthane, de la cellulose, de l'alcool polyvinylique, etc.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de bonnes caractéristiques à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être obtenu par la réaction de la réaction de l'oxychlorure de phosphore et du 2-butoxyéthanol.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide inflammable, difficilement inflammable, incolore à jaunâtre, peu soluble dans l'eau.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme retardateur de flamme organique, ainsi que dans les produits d'entretien des sols, comme solvant dans les résines, comme modificateur de viscosité dans les plastisols et comme plastifiant dans les bouchons en caoutchouc.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est principalement utilisé comme agent de polissage des sols et agent de traitement de l'adhésif à base d'eau, ignifuge et plastifiant du caoutchouc de type acrylonitrile, de l'acétate de cellulose, de la résine époxy, de l'éthycellulose, de l'acétate de polyvinyle, du polyuréthane thermoplastique et thermodurcissable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé comme antimousse dans les revêtements, les détergents et les textiles.

De plus, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé dans la nitrocellulose, l'éthyécellulose et les plastifiants plastiques acryliques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un composé chimique couramment utilisé comme retardateur de flamme et plastifiant dans divers produits industriels.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est ajouté à des matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc et les textiles pour les rendre moins inflammables et plus flexibles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être trouvé dans les fluides hydrauliques, les lubrifiants et comme solvant dans certains procédés chimiques.
Bien qu'il confère des propriétés fonctionnelles importantes à ces produits, des inquiétudes ont été soulevées quant à ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été étudié pour sa persistance dans l'environnement et sa toxicité possible pour les organismes aquatiques.

Par conséquent, les réglementations et les directives concernant son utilisation et son élimination peuvent varier selon la région.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux de couleur claire, à haut point d'ébullition et ininflammable.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est généralement utilisé comme plastifiant dans le caoutchouc et les plastiques, et aide à la formation de vernis à plancher (ainsi que dans d'autres revêtements de surface), au nivellement et à l'amélioration de la brillance.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC), le caoutchouc chloré et les nitriles.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également un retardateur de flamme à base de phosphate d'alkyle et présente une bonne stabilité thermique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé dans des applications nécessitant une flexibilité à basse température, comme agent de nivellement pour les vernis à base de résine acrylique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé pour les émulsions de revêtements de sol, l'agent de nivellement dans la peinture au latex, un auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile, un agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
En tant que plastifiant, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) s'incorpore facilement et est un liquide non réactif de viscosité moyenne.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est très solvable, ce qui en fait un excellent produit pour les résines naturelles et synthétiques et compatible avec les cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé commercialement dans les produits de polissage des sols, les revêtements de papier et comme agent antimousse dans l'enrichissement des minerais.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) trouve également des utilisations dans les plastiques vinyliques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide clair et incolore.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un oxyde de phosphine et donc très stable dans la nature.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a de nombreuses applications, notamment l'agent plastifiant dans les vernis à base d'acrylique, l'agent antimousse dans les acryliques, l'antimousse « knockdown » dans la peinture, le textile et le papier et comme retardateur de flamme sans halogénure dans les systèmes polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour les dispersions de polymères et améliore également les propriétés de mouillage et de nivellement des émulsions drybright.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une activité agoniste PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est sa compatibilité avec divers types de polymères et de résines.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé en combinaison avec d'autres retardateurs de flamme pour améliorer son efficacité.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également compatible avec d'autres additifs tels que les plastifiants et les stabilisants, ce qui en fait un ingrédient polyvalent dans la production de divers types de matériaux.
Le phosphate de tris(2-butoxy��thyle) (TBEP) est également connu pour sa stabilité thermique et sa résistance à l'hydrolyse.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut résister à des températures élevées sans se décomposer ni libérer de gaz toxiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également résistant à l'humidité et peut conserver son efficacité même dans des environnements humides.
Les organophosphorés, tels que le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP), sont susceptibles de former de la phosphine gazeuse hautement toxique et inflammable en présence d'agents réducteurs puissants tels que les hydrures.
L'oxydation partielle par des agents oxydants peut entraîner la libération d'oxydes de phosphore toxiques.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut réagir avec les oxydants. .
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit comme additif, retardateur de flamme et plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) se présente sous la forme d'un liquide clair incolore ayant un poids moléculaire de 398,47.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé, et son utilisation peut faire l'objet de restrictions dans certaines régions.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.

Le phosphate de tributoxyéthyle (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une activité agoniste PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un retardateur de flamme organique.
Il montre une activité agonistique de PXR.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a été détecté et quantifié lors de l'analyse des œufs de goéland argenté par chromatographie liquide, ionisation par électronébulisation(+)-spectrométrie de masse en tandem.

Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 215-228 °C4 mm Hg (lit.)
Densité : 1,006 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 13,7 (vs air)
pression de vapeur : 0,03 mm Hg (150 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage :Conserver à -20°C
solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (légèrement)
forme : Liquide
couleur : Incolore clair à très légèrement jaune
Solubilité dans l'eau : Soluble
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,75 à 20°C

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un phosphate trialkyle dans lequel le groupe alkyle spécifié est le 2-butoxyéthyle.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) joue un rôle de contaminant environnemental et de retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un liquide visqueux légèrement jaune.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) est un retardateur de flamme et un plastifiant à base de phosphate d'alkyle, en particulier le phosphate de tris(butoxyéthyle).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est recommandé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et le nitrile.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est souvent utilisé comme agent de nivellement dans les vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) présente une faible viscosité (12 cps).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) contient 7,8 % de phosphore.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC), le caoutchouc chloré et les nitriles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également un retardateur de flamme à base de phosphate d'alkyle et présente une bonne stabilité thermique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé dans des applications nécessitant une flexibilité à basse température, comme agent de nivellement pour les vernis à base de résine acrylique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut également être utilisé pour les émulsions de revêtements de sol, l'agent de nivellement dans la peinture au latex, un auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile, un agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.

En tant que plastifiant, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) s'incorpore facilement et est un liquide non réactif de viscosité moyenne.
La haute solvabilité du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) en fait un excellent produit pour les résines naturelles et synthétiques et compatible avec les cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé commercialement dans les produits de polissage des sols, les revêtements de papier et comme agent antimousse dans l'enrichissement des minerais.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) trouve également des utilisations dans les plastiques vinyliques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 à 10 000 tonnes par an <.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les travailleurs professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement et sur les sites industriels.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.

Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est largement utilisé dans les matériaux ménagers tels que les plastifiants, les vernis à plancher et les retardateurs de flamme dans les résines plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
À base de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un plastifiant et un antimousse.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit également comme agent de nivellement pour les polissoirs acryliques et styréniques et comme additif coalescent pour les polymères en émulsion.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est apprécié pour son efficacité en tant que retardateur de flamme.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en réduisant l'inflammabilité des matériaux, ralentissant ou empêchant ainsi la propagation du feu.

En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit comme plastifiant, améliorant la flexibilité et la durabilité de divers matériaux, en particulier les plastiques et les polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans un large éventail d'applications industrielles, notamment la production de pièces automobiles, de câbles électriques, de matériaux de construction et de textiles.
En raison de préoccupations concernant sa persistance et sa toxicité potentielles dans l'environnement, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) a fait l'objet d'un examen réglementaire dans certaines régions.

Les organismes de réglementation peuvent imposer des restrictions sur son utilisation ou exiger des précautions d'étiquetage et de manipulation.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) offre des avantages fonctionnels importants, il est essentiel de le manipuler avec précaution.
L'exposition professionnelle doit être réduite au minimum et des mesures de sécurité appropriées doivent être suivies lors de la manipulation, de l'entreposage et de l'élimination.

En réponse aux préoccupations réglementaires et à l'évolution des normes de l'industrie, les chercheurs et les fabricants explorent des retardateurs de flamme et des plastifiants alternatifs qui offrent des performances comparables tout en minimisant les risques pour l'environnement et la santé.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est largement utilisé comme additif ignifuge dans les plastiques, les textiles et d'autres matériaux.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit en réduisant l'inflammabilité de ces matériaux, ce qui les rend plus sûrs dans les applications où les risques d'incendie sont préoccupants.
En plus de ses propriétés ignifuges, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sert également de plastifiant, améliorant la flexibilité et la maniabilité des polymères et des plastiques.

Cela le rend précieux dans les processus de fabrication où la flexibilité est souhaitée.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans diverses applications industrielles au-delà de l'ignifugation et de la plastification.
Il est utilisé dans des produits tels que les fluides hydrauliques, les lubrifiants, les revêtements et les adhésifs.

Comme de nombreux composés organophosphorés, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBO) a soulevé des préoccupations pour l'environnement et la santé.
Sa persistance dans l'environnement et sa toxicité potentielle pour les organismes aquatiques ont suscité un examen réglementaire et des efforts pour trouver des solutions de rechange plus sûres.
Les réglementations régissant l'utilisation du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) varient selon les régions.

Dans certaines juridictions, son utilisation peut être restreinte ou soumise à des exigences spécifiques en matière d'étiquetage et de manipulation afin de minimiser les risques pour l'environnement et la santé humaine.
Des recherches sont en cours sur des produits ignifuges et des plastifiants alternatifs qui offrent un rendement comparable tout en répondant aux préoccupations environnementales et sanitaires associées au PTBE et à des composés similaires.
L'exposition orale à de faibles doses de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) équivalant à une dose journalière tolérable peut exacerber l'inflammation pulmonaire allergique en favorisant une réponse asymétrique des cellules T auxiliaires 2, une régulation à la hausse de ERα et une dérégulation des microenvironnements MLN et BM.

Utilise:
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé dans les liquides de mercerisation, où il améliore leurs propriétés de mouillage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme fluide d'échange de chaleur.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

D'autres rejets dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) sont susceptibles de se produire à l'intérieur des États-Unis, de l'utilisation à l'intérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (p. ex. revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), de l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique et de l'utilisation à l'extérieur de matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (p. ex. métal, construction et matériaux de construction en bois et en plastique).
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être trouvé dans des produits à base de bois (par exemple, sols, meubles, jouets), plastique (par exemple, emballages et stockage alimentaires, jouets, téléphones portables) et papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : produits phytosanitaires, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage, vernis et cires.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement des textiles et colorants.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits de traitement des textiles et colorants et produits de lavage et de nettoyage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé pour la fabrication de produits en plastique et de textiles, de cuir ou de fourrure.
Le rejet dans l'environnement de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.

L'une des principales utilisations du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est comme additif ignifuge dans divers matériaux tels que les plastiques, le caoutchouc, les textiles et les revêtements.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) réduit l'inflammabilité de ces matériaux, ce qui les rend moins susceptibles de prendre feu ou de propager des flammes.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) agit également comme plastifiant, améliorant la flexibilité, la durabilité et la maniabilité des plastiques et des polymères.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) contribue à améliorer les propriétés de traitement de ces matériaux pendant la fabrication.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes et leur stabilité thermique.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à réduire le frottement et l'usure dans les systèmes mécaniques.

Dans certains procédés chimiques, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) sert de solvant ou de support pour d'autres substances.
Il peut faciliter la dissolution et la dispersion de divers composés en solution.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est incorporé dans les revêtements, les produits d'étanchéité et les adhésifs pour améliorer leurs propriétés de performance.

Il peut améliorer l'adhérence, la flexibilité et la résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Dans l'industrie textile, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être utilisé comme agent de finition pour conférer des propriétés ignifuges aux tissus et aux vêtements.
Il aide les textiles à répondre aux normes de résistance aux flammes pour les applications de sécurité.

Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) aide également à améliorer les propriétés de mouillage et rhéologiques des pigments avec un effet minimal sur la réflectance Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est un antimousse très efficace largement utilisé dans les industries de la peinture, du textile et du papier.
Le phosphate d'éthyle tributoxy (TBEP) est également utilisé comme additif ignifuge sans halogène dans les systèmes polymères. Il peut également être utilisé en conjonction avec d'autres retardateurs de flamme.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif, retardateur de flamme et plastifiant dans les plastiques et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un ester de phosphate qui, grâce à sa structure, peut être utilisé dans de nombreuses applications, notamment la plastification, la solvatation, l'ignifugation et le démoussage.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est en fait un additif multifonctionnel qui peut être utilisé pour modifier les propriétés de nombreux systèmes polymères et constitue un agent de nivellement et un additif coalescent particulièrement efficace pour les polymères en émulsion.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans un système mixte solvant/aqueux comme antimousse pendant la production et comme plastifiant secondaire dans de nombreux polymères.
Les propriétés ci-dessus, combinées à l'ignifugation inhérente, font du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) un véritable additif multifonctionnel essentiel à de nombreuses formulations de polymères.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme plastifiant pour le PVC, le caoutchouc chloré et les nitriles en raison de sa nature ignifuge et de sa bonne flexibilité à basse température.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est également utilisé pour les émulsions de vernis à sol, comme agent de nivellement dans les peintures et les cires au latex, comme auxiliaire de traitement pour le caoutchouc acrylonitrile et comme agent antiblocage pour les polyuréthanes coulés.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment utilisé dans la production de mousse de polyuréthane, de PVC et d'autres types de plastiques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est efficace pour réduire l'inflammabilité de ces matériaux et améliorer leur sécurité incendie.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme retardateur de flamme pour les textiles tels que les rideaux, les tissus d'ameublement et les tapis.
Il peut également être utilisé dans la production de vêtements ignifuges pour les pompiers et autres travailleurs dans des environnements à haut risque.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les cartes de circuits imprimés et les câbles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à réduire le risque d'incendie et à améliorer la sécurité des appareils électroniques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc tels que les pneus, les joints et les joints.
Il peut améliorer la sécurité incendie de ces produits et réduire le risque d'incendie en milieu industriel.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine par chromatographie liquide.
Plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, des finis de sol et des cires, agent ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est couramment ajouté aux peintures, revêtements et vernis pour améliorer leur résistance au feu et leur durabilité.

Il aide ces produits à mieux adhérer aux surfaces et constitue une barrière protectrice contre les dommages causés par le feu.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme additif dans les adhésifs et les produits d'étanchéité pour améliorer leur force d'adhérence et leur flexibilité.
Il permet d'éviter que le matériau ne devienne cassant avec le temps et améliore sa résistance au feu.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est incorporé dans l'isolation des fils et câbles électriques pour réduire le risque de propagation du feu en cas de court-circuit ou de surchauffe.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) aide à maintenir l'intégrité de l'isolation et prévient les incendies électriques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est parfois utilisé dans la production de mousse de polyuréthane, en particulier dans les applications où la sécurité incendie est une préoccupation, comme les meubles rembourrés et les matelas.

Il améliore la résistance au feu de la mousse sans compromettre ses propriétés mécaniques.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être ajouté aux composés de caoutchouc pour augmenter leur ignifugation et leur flexibilité.
Il est couramment utilisé dans la production d'articles en caoutchouc tels que les joints, les joints et les tuyaux pour diverses applications industrielles.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut être inclus dans les matériaux de construction tels que les panneaux isolants, les matériaux de toiture et les produits d'étanchéité pour répondre aux normes et réglementations en matière de sécurité incendie.
Il aide à prévenir la propagation du feu dans les bâtiments et les structures.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans la fabrication de composants automobiles, y compris les tableaux de bord, les garnitures intérieures et les garnitures, pour améliorer leur résistance au feu et leur durabilité.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) permet d'assurer la conformité aux normes de sécurité automobile.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé dans certains produits de consommation tels que les herbicides, les peintures diluées à l'eau et les bases teintées.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les œufs de goéland argenté, la poussière domestique et les échantillons d'urine par chromatographie liquide.
Plastifiant primaire pour la plupart des résines et élastomères, des finis de sol et des cires, agent ignifuge.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est un solvant et un plastifiant pour les esters de cellulose tels que la nitrocellulose et l'acétate de cellulose.

Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) forme des complexes hydrophobes stables avec certains métaux ; ces complexes sont solubles dans les solvants organiques ainsi que dans le CO2 supercritique.
Les principales utilisations du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) dans l'industrie sont comme composant du liquide hydraulique des avions, du liquide de frein et comme solvant pour l'extraction et la purification des métaux des terres rares de leurs minerais.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) est utilisé comme solvant dans les encres, les résines synthétiques, les gommes, les adhésifs (notamment pour le contreplaqué de placage) et les concentrés d'herbicides et de fongicides.

Comme le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) n'a pas d'odeur, il est utilisé comme agent anti-mousse dans les solutions détergentes et dans diverses émulsions, peintures et adhésifs.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) se trouve également comme antimousse dans les solutions antigel d'éthylène glycol-borax.
Dans les lubrifiants à base d'huile, l'ajout de phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) augmente la résistance du film d'huile.

Profil de sécurité :
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) est considéré comme persistant dans l'environnement et peut se bioaccumuler dans les organismes aquatiques.
Il peut présenter des risques pour les écosystèmes aquatiques et la faune, en particulier dans les zones où il est rejeté dans les cours d'eau ou s'accumule dans les sédiments.

Bien qu'il soit utilisé comme retardateur de flamme, le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) lui-même est combustible.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) peut contribuer à la propagation du feu s'il n'est pas correctement contenu ou géré, ce qui présente des risques d'incendie dans les installations de fabrication, les zones d'entreposage ou pendant le transport.
Le phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (TBEP) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires au contact ou à l'inhalation de ses vapeurs ou aérosols.

Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner des effets plus graves sur la santé, notamment une dermatite, une irritation respiratoire et des réactions allergiques.
Bien que la toxicité aiguë du phosphate de tris(2-butoxyéthyle) (PTBE) soit relativement faible, l'exposition chronique à des concentrations élevées peut présenter des risques pour la santé.
Des études animales suggèrent des effets indésirables potentiels sur le foie, les reins et le système reproducteur, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour bien comprendre sa toxicité à long terme chez l'homme.

TRIS-(2-CHLOROISOPROPYL)-PHOSPHATE
Trioctyl phosphate; Triethylhexyl phosphate; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; TOF; 2-Ethylhexanol, phosphate Triester; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphat (German); Fosfato de tris(2-etilhexilo) (Spanish); Phosphate de tris(2-éthylhexyle) (French); cas no: 78-42-2
TRIS(2-ETHYLHEXYL)PHOSPHATE
SYNONYMS 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris[1,1'-biphenyl]-4-yl-;Tinosorb A2B;Tris-biphenyl triazine [INCI];2,4,6-Tris(p-biphenylyl)-s-triazine;S-Triazine, 2,4,6-tri-4-biphenylyl CAS NO:31274-51-8
TRIS-BIPHENYL TRIAZINE
SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3
TRISILOXANE

Le trisiloxane est un liquide incolore et inodore.
Le trisiloxane est un type de composé siloxane avec trois atomes de silicium et six atomes d'oxygène.
Le trisiloxane est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.

Numéro CAS : 540-97-6



APPLICATIONS


Le trisiloxane est utilisé comme émulsifiant dans la production de produits de soins personnels comme le shampooing, le revitalisant et les lotions.
Le trisiloxane est utilisé comme tensioactif dans les formulations agricoles pour améliorer la propagation des pesticides et des herbicides.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans les procédés industriels tels que la production de papier et le traitement des eaux usées.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication du caoutchouc et des plastiques.

Le trisiloxane est utilisé comme ingrédient dans les produits d'entretien automobile comme la cire et le vernis pour voiture.
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant dans les processus de travail des métaux pour réduire la friction et améliorer la durée de vie de l'outil.

Le trisiloxane est utilisé comme solvant dans l'industrie chimique pour la synthèse de divers composés.
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire technologique dans l'industrie alimentaire pour la production de produits de boulangerie, de confiserie et de desserts glacés.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de mousse de polyuréthane pour améliorer la structure cellulaire et la qualité de la mousse.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans les opérations de forage pétrolier et gazier pour empêcher l'accumulation de mousse.
Le trisiloxane est utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer le collage et réduire le temps de durcissement.

Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie textile comme agent adoucissant pour les tissus et les fibres.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de nettoyage dans les applications domestiques et industrielles.

Le trisiloxane est utilisé comme agent de séchage dans les revêtements et les peintures pour améliorer le temps de séchage et réduire les défauts de surface.
Le trisiloxane est utilisé comme additif dans la production de caoutchouc de silicone pour améliorer les propriétés de traitement et de manipulation.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de conditionnement dans les produits de soins capillaires pour améliorer la peignabilité et la maniabilité.

Le trisiloxane est utilisé comme dispersant dans l'industrie des pigments et des encres pour améliorer l'intensité et la stabilité des couleurs.
Le trisiloxane est utilisé comme agent moussant dans la production de mousse isolante et de matériaux d'emballage.

Le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant dans la production d'émulsions et de suspensions.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de revêtements et de mastics haute performance.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antiblocage dans les films et feuilles de plastique pour empêcher le collage.
Le trisiloxane est utilisé comme adjuvant de fabrication dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le mélange et réduire la viscosité.
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-corrosion dans l'industrie métallurgique.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de détergents industriels et d'agents de nettoyage.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de conditionnement dans les assouplissants pour améliorer la douceur et réduire l'électricité statique.


Le trisiloxane a une variété d'applications dans différentes industries. Certaines de ses principales applications incluent:


Agriculture:
Le trisiloxane est utilisé comme tensioactif et agent mouillant dans les formulations agricoles pour augmenter l'efficacité des pesticides et des herbicides.

Produits de beauté:
Le trisiloxane est utilisé comme émollient, agent de conditionnement et lubrifiant dans les produits cosmétiques tels que les après-shampooings, les crèmes pour la peau et les lotions.

Textile:
Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie textile comme agent de finition hydrophobe pour conférer aux tissus une résistance à l'eau et aux taches.

Soins personnels :
Le trisiloxane est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les déodorants et les antisudorifiques pour augmenter l'efficacité des ingrédients actifs.

Industriel:
Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse industriel pour contrôler la mousse dans divers procédés tels que la production de pâtes et papiers.

Adhésifs et mastics :
Le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant et dispersant dans la production d'adhésifs et de mastics pour améliorer leurs propriétés d'écoulement et d'adhérence.

Construction:
Le trisiloxane est utilisé comme hydrofuge dans les matériaux de construction tels que le béton, la maçonnerie et le stuc.

Automobile:
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-mousse dans les fluides automobiles tels que l'huile moteur, le liquide de transmission et le liquide de frein.

Agriculture:
Le trisiloxane est également utilisé dans l'industrie agricole comme adjuvant de pulvérisation pour améliorer l'efficacité des produits agrochimiques.

Nourriture et boisson:
Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans la production de produits alimentaires et de boissons tels que la bière, les boissons gazeuses et les jus de fruits.

Peintures et revêtements :
Le trisiloxane est utilisé comme agent de nivellement et agent antimousse dans la production de peintures et de revêtements pour améliorer leurs performances.

Papier et pâte :
Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans la production de papier et de pâte à papier pour réduire la formation de mousse pendant le traitement.

Plastiques :
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire de traitement dans la production de plastiques pour améliorer leurs propriétés d'écoulement.

Caoutchouc:
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant et auxiliaire de traitement dans la production de produits en caoutchouc.

Carburant et lubrifiant :
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-mousse et améliorant la viscosité dans les formulations de carburants et de lubrifiants.

Travail des métaux :
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant et agent anti-mousse dans les fluides de travail des métaux.

Traitement de l'eau:
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire coagulant et floculant dans les procédés de traitement de l'eau pour améliorer l'efficacité du traitement.

Auxiliaires textiles :
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire textile dans la production d'agents de teinture et de finissage.

L'industrie pétrolière:
Le trisiloxane est utilisé comme agent fluidifiant dans le transport du pétrole brut.

Revêtements de surface :
Le trisiloxane est utilisé comme agent de revêtement de surface pour conférer une imperméabilité à l'eau à divers substrats.

Lutte contre l'incendie :
Le trisiloxane est utilisé comme inhibiteur de mousse dans les mousses anti-incendie.

Nettoyage des métaux :
Le trisiloxane est utilisé comme tensioactif dans les formulations de nettoyage des métaux.

Nettoyage industriel :
Le trisiloxane est utilisé comme agent de nettoyage dans les formulations de nettoyage industriel.

Médicaments:
Le trisiloxane est utilisé comme ingrédient dans certaines formulations pharmaceutiques.

Traitement des polymères :
Le trisiloxane est utilisé comme auxiliaire de traitement dans l'industrie de transformation des polymères pour améliorer les propriétés d'écoulement et de moulage des polymères.


Le trisiloxane est couramment utilisé comme tensioactif dans une variété de produits de soins personnels et de nettoyage.
Le trisiloxane peut être trouvé dans les shampooings, les revitalisants et autres produits de soins capillaires pour améliorer les propriétés de mouillage et de conditionnement.
Dans les produits de soin de la peau, le trisiloxane peut aider à améliorer la texture et la sensation des crèmes et des lotions.

Le trisiloxane est souvent utilisé comme lubrifiant dans des applications industrielles, telles que le travail des métaux et la fabrication textile.
Le trisiloxane peut également être utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans la production de mousse de polyuréthane.

Le trisiloxane est utilisé comme agent d'épandage dans les applications agricoles pour aider à améliorer l'efficacité des herbicides et des pesticides.
Dans l'industrie de la construction, le trisiloxane est utilisé comme hydrofuge et pour améliorer la durabilité des matériaux de construction.

Le trisiloxane peut également être utilisé comme agent de démoulage dans la production de béton et d'autres matériaux de construction.
Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie automobile comme additif pour améliorer les performances des huiles moteur et autres lubrifiants.

Le trisiloxane peut également être trouvé dans les liquides de lave-glace en tant qu'agent de dégivrage.
Dans l'industrie électronique, le trisiloxane est utilisé comme composant dans les adhésifs et revêtements électroniques.
Le trisiloxane est utilisé dans la production d'élastomères de silicone, qui sont utilisés dans une variété d'applications, y compris les dispositifs médicaux et les pièces automobiles.

Le trisiloxane peut être utilisé comme revêtement hydrofuge sur les tissus, tels que les vêtements d'extérieur et les tentes.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans la production de mousse de polyuréthane pour les meubles et la literie.

Le trisiloxane peut également être trouvé dans les produits d'isolation en mousse pulvérisée.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le trisiloxane est utilisé comme antimousse et lubrifiant dans les fluides de forage.

Le trisiloxane peut être utilisé comme solvant dans la production de résines de silicone et d'autres matériaux à base de silicone.
Le trisiloxane peut être utilisé comme fluide caloporteur dans les applications à haute température.
Le trisiloxane est utilisé comme revêtement sur les lentilles de contact pour améliorer le confort et la clarté.

Dans l'industrie alimentaire, le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant dans les équipements de transformation des aliments.
Le trisiloxane peut également être utilisé comme revêtement sur les emballages alimentaires pour améliorer la résistance à l'humidité.

Le trisiloxane est utilisé dans la production d'encres et de revêtements à base de silicone pour les applications d'impression et d'arts graphiques.
Le trisiloxane peut être utilisé comme composant dans les mastics et adhésifs utilisés dans l'industrie de la construction.

Le trisiloxane est utilisé comme composant dans certains produits de soins personnels, tels que les crèmes anti-âge et les sérums capillaires.
Le trisiloxane peut également être trouvé dans certains nettoyants et dégraissants industriels comme tensioactif et solvant.

Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels tels que les revitalisants capillaires et les hydratants pour la peau.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de tensioactifs et d'émulsifiants utilisés dans diverses industries.
Le trisiloxane est utilisé comme agent anti-mousse dans l'industrie alimentaire.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de revêtements et d'adhésifs hautes performances.
Le trisiloxane est utilisé comme revêtement hydrofuge pour le verre, la céramique et d'autres surfaces.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de caoutchoucs de silicone et de résines.
Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication de composants électroniques et de semi-conducteurs.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de lubrifiants et de graisses pour machines et équipements.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc.
Le trisiloxane est utilisé comme agent de conditionnement dans l'industrie textile.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de retardateurs de flamme pour diverses applications.
Le trisiloxane est utilisé comme agent dispersant dans la formulation de produits chimiques agricoles.

Le trisiloxane est utilisé comme agent antimousse dans la production de papier et de pâte à papier.
Le trisiloxane est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques tels que les fonds de teint et les rouges à lèvres.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de céramiques et de fibres de verre.

Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant dans l'industrie textile.
Le trisiloxane est utilisé dans la formulation de vernis et de nettoyants pour diverses surfaces.

Le trisiloxane est utilisé dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères.
Le trisiloxane est utilisé comme solvant pour diverses réactions chimiques.
Le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant dans la formulation de peintures et de revêtements.

Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication de films et de feuilles de plastique.
Le trisiloxane est utilisé dans la formulation des encres d'imprimerie et des toners.

Le trisiloxane est utilisé comme fluide caloporteur dans les procédés industriels.
Le trisiloxane est utilisé dans la production de pièces automobiles telles que les joints et les joints.
Le trisiloxane est utilisé comme liant dans la formulation du béton et des matériaux de construction.



DESCRIPTION


Le trisiloxane est un composé chimique de formule moléculaire Si3H8O2.
Le trisiloxane est un type de siloxane, qui est une classe de composés organosiliciés.

Le trisiloxane est un liquide clair et incolore avec une odeur douce et agréable.
Le trisiloxane est très soluble dans l'eau et est ininflammable.

Le trisiloxane est principalement utilisé comme tensioactif, qui est une substance qui aide à réduire la tension superficielle d'un liquide.
Le trisiloxane est couramment utilisé dans la production de produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions, pour améliorer leur capacité de mouillage et pour aider les produits à se répandre plus uniformément sur la peau ou les cheveux.

Le trisiloxane est également utilisé comme agent de contrôle de la mousse dans divers procédés industriels, notamment dans la production de peintures et de revêtements, la fabrication de pâtes et papiers et le travail des métaux.
Sa capacité à réduire la tension superficielle le rend utile pour empêcher la formation de mousse au cours de ces processus, ce qui peut interférer avec la qualité et l'efficacité du produit final.

De plus, le trisiloxane est utilisé comme agent mouillant dans les formulations agricoles pour aider à améliorer l'absorption et la propagation des pesticides, des herbicides et d'autres produits chimiques agricoles.
Le trisiloxane peut également être utilisé comme additif dans la production de polymères et de résines à base de silicone.

D'autres applications du trisiloxane comprennent son utilisation comme lubrifiant et comme ingrédient dans la production d'adhésifs et de mastics.
Le trisiloxane est également utilisé dans la formulation de produits de nettoyage ménagers, tels que les détergents à lessive et les savons à vaisselle, pour améliorer leurs performances de nettoyage et réduire les rayures.

Dans l'ensemble, le trisiloxane est un produit chimique polyvalent avec une large gamme d'applications, principalement en raison de sa capacité à réduire la tension superficielle et à améliorer les propriétés de mouillage et d'étalement des liquides.


Le trisiloxane est un liquide incolore et inodore.
Le trisiloxane est un type de composé siloxane avec trois atomes de silicium et six atomes d'oxygène.
Le trisiloxane est soluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.

Le trisiloxane a un point d'ébullition relativement bas et se vaporise donc facilement.
Le trisiloxane a de bonnes propriétés de mouillage et d'étalement.

Le trisiloxane est couramment utilisé comme tensioactif dans diverses applications.
Le trisiloxane peut abaisser la tension superficielle, ce qui le rend utile dans l'émulsification et la stabilisation de la mousse.

Le trisiloxane peut également être utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage en raison de sa faible tension superficielle.
Le trisiloxane est couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Le trisiloxane peut aider à améliorer la capacité de mouillage de ces produits sur les cheveux et la peau.

Le trisiloxane est également utilisé comme agent antimousse dans la production de mousse de polyuréthane.
Le trisiloxane peut réduire la formation de bulles pendant le processus de fabrication.

Le trisiloxane est utilisé comme ingrédient dans des produits agricoles tels que les herbicides et les insecticides.
Le trisiloxane peut aider ces produits à se répandre plus uniformément sur les surfaces des plantes.

Le trisiloxane est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre en tant que solvant et agent mouillant.
Le trisiloxane peut aider à améliorer la qualité et la vitesse d'impression.
Le trisiloxane est utilisé dans la fabrication du caoutchouc de silicone.

Le trisiloxane peut améliorer les propriétés d'écoulement et de démoulage du caoutchouc.
Le trisiloxane peut être utilisé comme agent de démoulage dans la production de pièces en plastique.

Le trisiloxane peut aider à empêcher le collage et à améliorer la libération des pièces.
Le trisiloxane est utilisé comme lubrifiant et agent de démoulage dans la production de produits en verre moulé.
Le trisiloxane peut aider à empêcher le collage et à améliorer la finition de surface du verre.

Le trisiloxane est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et pour améliorer la pénétration des colorants.
Le trisiloxane peut aider à réduire la quantité de colorant nécessaire et à améliorer la solidité des couleurs.
Le trisiloxane est un composé polyvalent avec de nombreuses applications dans une gamme d'industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C3H10O2Si3
Masse moléculaire : 222,48 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune clair
Densité : 0,891 g/cm3 à 20°C
Point d'ébullition : 130-131°C
Point de fusion : -70°C
Point d'éclair : 35-37°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans de nombreux solvants organiques
Pression de vapeur : 10 mm Hg à 25°C
Indice de réfraction : 1,422 à 25 °C
Viscosité : 1,6 cSt à 25°C
Tension superficielle : 19,5 mN/m à 25°C
Constante diélectrique : 2,90 à 25°C
pH : Neutre
Odeur : Légère, caractéristique
Inflammabilité : Liquide inflammable, avec un point d'éclair inférieur à 60°C
Température d'auto-inflammation : 260°C
Limites d'explosivité : 1,1-14 % (volume)
Corrosivité : Corrosif pour les métaux
Propriétés comburantes : Non classé comme agent oxydant
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Produits de décomposition dangereux : Monoxyde de carbone, dioxyde de carbone, dioxyde de silicium
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Dangers pour l'environnement : N'est pas considéré comme un danger pour l'environnement
Dangers pour la santé : Peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire lors d'une exposition prolongée. Peut être nocif en cas d'ingestion.
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts et les acides et peut subir une hydrolyse en présence d'humidité.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consulter immédiatement un médecin si la personne a de la difficulté à respirer ou présente d'autres signes de détresse respiratoire.


Contact avec la peau:

Enlevez tout vêtement contaminé et rincez la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer immédiatement l'œil (les yeux) affecté(s) à grande eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant la (les) paupière(s) ouverte(s).
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau, mais ne pas faire vomir.
Consulter immédiatement un médecin si une grande quantité de produit chimique est avalée ou si la personne présente des signes de vomissements ou de convulsions.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Le trisiloxane doit être manipulé avec soin pour éviter tout contact avec la peau et les yeux, l'inhalation et l'ingestion.
Les opérateurs doivent porter un équipement de protection individuelle (EPI) tel que des gants, des lunettes et une protection respiratoire lors de la manipulation de Trisiloxane.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

En cas de contact avec les yeux, rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Si Trisiloxane est inhalé, déplacer la personne affectée à l'air frais et consulter immédiatement un médecin.
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir et consulter immédiatement un médecin.


Stockage:

Le trisiloxane doit être stocké dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes.
Il doit être stocké dans un récipient hermétiquement fermé, à l'écart des matériaux incompatibles tels que les acides forts, les bases fortes et les oxydants.
Les conteneurs de trisiloxane doivent être correctement étiquetés avec le nom du produit, sa composition et les avertissements de danger.

Ne stockez pas Trisiloxane à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux.
Gardez Trisiloxane hors de la portée des enfants et du personnel non autorisé.
Vérifiez régulièrement le récipient pour détecter les fuites et les dommages.


Transport:

Le trisiloxane doit être transporté dans un conteneur correctement étiqueté, scellé et sécurisé pour éviter les déversements ou les fuites.
Le récipient doit être placé dans un endroit bien aéré, loin des sources de chaleur et des matériaux incompatibles.

Le transport de Trisiloxane doit être conforme aux réglementations locales, nationales et fédérales.
Les conducteurs transportant du trisiloxane doivent être formés et certifiés pour manipuler les matières dangereuses.
En cas de déversement ou de fuite pendant le transport, suivez les procédures d'intervention d'urgence et contactez immédiatement les autorités compétentes.


Disposition:

Le trisiloxane doit être éliminé conformément aux réglementations locales, nationales et fédérales.
Ne pas jeter Trisiloxane dans les flux de déchets ménagers ou municipaux.
Consultez une entreprise agréée d'élimination des déchets pour connaître les options d'élimination en toute sécurité.
Les conteneurs qui contenaient auparavant du trisiloxane doivent être correctement nettoyés et recyclés ou éliminés conformément aux instructions du fabricant.



SYNONYMES


Triéthylsiloxane
1,1,1-Tris(diméthylsilyloxy)silane
Tri(triméthylsilyloxy)silane
Tris(triméthylsiloxy)silane
Trialkylsiloxysilane
STE
TMSO3
STT
1,1,1-Tris(triméthylsilyloxy)silane
Silane, tris(triméthylsilyloxy)-
Orthosilicate de tris(triméthylsilyle)
Silicate de tri(triméthylsilyle)
Acide silicique, ester de tri(triméthylsilyle)
Tris(triméthylsilyloxy)silicium
Silicium tris(triméthylsiloxy)
TMSOT
Tris(triméthylsilyl)silanol
Silicate de tris(triméthylsilyle)
Orthosilicate de tri(triméthylsilyle)
Acide tri(triméthylsilyl) silicique
Triéthylsilyloxysilane
Trialkylsilyloxy silane
Silicium tris(triméthylsilyloxy)
Dérivé triéthoxysilane triméthylsilyle
Silicium tris(triméthylsilyloxy)
Triéthylsilanol
1,1,1-Trisiloxane
Tétrahydrure de trisilicium
Triéthylsiloxane
Siloxane, tris(triéthylsiloxy)-
Oxyde de tris(triéthylsilyle)
Éther triéthylsilylique
TTSO
Silanetriol, triéthyl-
Alcool triéthylsilylique
Tris(triéthylsilyl)silanol
Trisiloxane, [(triéthylsilyl)oxy]-
Triéthylsiloxysilane
Triéthoxytrisilane
Tris(triéthoxysilyl)amine
Phosphate de tris(triéthoxysilyle)
Triéthylsilyltrifluoroacétate
Triéthylsilyléthynylbenzène
Tris(2,2,6,6-tétraméthyl-3,5-heptanedionato)europium(III)
Tris(trifluoroacétylacétonato)samarium(III)
Tris(acétylacétonato)fer(III)
Chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III)
Tris(triméthylsilyl)phosphine
Tris(triméthylsilyl)silane
Tris(triméthylsilyl)amine
TRISODIUM CITRATE
Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;TRISODIUM CITRATE 5,5-HYDRATE; TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE; TRISODIUM PHOSPHATE (12HYDRATE) ; TRISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE cas no: 6132-04-3
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE

Trisodium citrate dihydrate has the chemical formula of Na₃C₆H₅O₇. Although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid, Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as "sodium citrate". Trisodium Citrate Dihydrate has a salty, slightly tart flavour. 
Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Trisodium citrate dihydrate is widely used in foods, beverages and various technical applications mainly as buffering, sequestering or emulsifying agent.
Trisodium citrate dihydrate occurs as white, granular crystals or as a white, crystalline powder with a pleasant, salty taste. It is slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water and practically insoluble in ethanol (96 %).
Trisodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt with low reactivity. It is chemically stable if stored at ambient temperatures. Trisodium citrate dihydrate is fully biodegradable and can be disposed of with regular waste or sewage.

CAS No: 6132-04-3
EC Number: 612-118-5


IUPAC Names: 
Trisodium
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
Dihydrate
Sodium citrate
sodium citrate
trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate
TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Trisodium citrate dihydrate
trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate

SYNONYMS: 
Trisodium citrate dihydrate;Sodium citrate dihydrate;6132-04-3;Sodium citrate tribasic dihydrate;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, trisodium salt, dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;MFCD00150031;Sodium citrate hydrate;trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;dihydrate;UNII-B22547B95K;B22547B95K;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Trisodium citrate dihydrate;Citric acid trisodium salt dihydrate;tri-sodium citrate dihydrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, ACS reagent;sodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodiumcitrate;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, for biochemistry;Natrum citricum;Tricitrasol (TN);ACMC-20ajao;Sodium citrate (TN)(JP17);CHEBI:32142;Trisodium citrate dihydrate, ACS;AKOS025293920;Citric acid, trisodium salt, dihydrate;Citronensaeure,Trinatrium-Salz-Dihydrat;Sodium citrate dihydrate, >=99%, FG;BP-31019;R385;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 3.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 4.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.0;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 5.5;Citrate, 0.5M buffer solution, pH 6.0;Sodium citrate tribasic dihydrate, >=98%;Sodium citrate dihydrate, ACS reagent grade;C13249;D01781;Sodium citrate tribasic dihydrate, AR, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, LR, >=99%
reagent;124799-EP2287158A1;124799-EP2295426A1;124799-EP2295427A1;A835986;Citric acid, trisodium salt dihydrate, 99%, pure;Q22075862;Sodium citrate dihydrate Biochemical grade, Fine Granularreagent, >=99.0%;trisodium 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;UNII-1Q73Q2JULR component NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, insect cell culture tested;Sodium citrate tribasic dihydrate, JIS special grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, 99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, purum p.a., >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, SAJ first grade, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate, tested according to Ph.Eur.;trisodium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate--water (1/2);Trisodium citrate dihydrate, meets USP testing specifications;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trisodium salt dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, BioXtra, >=99.0% (titration);Sodium citrate tribasic dihydrate, for molecular biology, >=99%;Sodium citrate tribasic dihydrate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Sodium citrate, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, dihydrate;Sodium citrate tribasic dihydrate, p.a., ACS reagent, reag. ISO, 99-101%;1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-, sodium salt, hydrate (1:3:2);Sodium citrate tribasic dihydrate, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=99.0%;Sodium Citrate, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., >=99.5%;Sodium citrate tribasic dihydrate, puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, FCC, E331, 99-100.5% (calc. to the dried substance);Sodium citrate tribasic dihydrate, suitable for amino acid analysis, >=98% (titration), powder;ANTI-BABOON IGM, BIOTIN;BETA-HYDROXY-TRICARBOXYLIC ACID MONOHYDRATE;HYDROXYTRICARBALLYLIC ACID MONOHYDRATE;CITRIC ACID NA3-SALT 2H2O;CITRIC ACID H2O;CITRIC ACID TRISODIUM SALT DIHYDRATE;CITRIC ACID, 3NA, DIHYDRATE;CITRIC ACID-1-HYDRATE;2-Hydroxy-1,2,3-propanenetricarboxylicacidtrisodiumsaltdihydrate;Citricacid, trisodiuM salt dihydrate, ACS reagent;Citric acid, trisodiuM salt dihydrate, 99%, for biocheMistry;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE P.A. EMSURE;SodiuM Citrate (AS);Sodium Citrate (1 g) (AS);SODIUM CITRATE、SODIUM CITRATE DEHYDRATE;sodiuM 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate dihydrate;Sodium Citrate (1 g);Sodium citrate tribasic dihydrate ACS reagent, >=99.0%;Sodium citrate tribasic dihydrate puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (NT);Sodium citrate tribasic dihydrate Vetec(TM) reagent grade, 98%;ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, MONOHYDRATE;2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLIC ACID, TRISODIUM SALT, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE 2H2O;SODIUM CITRATE, DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE;SODIUM CITRATE TRISODIUM SALT DIHYDRATE;SODIUM CITRADE DIHYDRATE;NATRII CITRAS;SODIUM CITRATE, USP, DIHYDRATE POWDER;CITRIC ACID MONO BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS 40-120 MESH;CITRIC ACID MON;CITRIC ACID MONOHYDRATE BP93;CITRIC ACID MONO;CITRIC ACID MONO AND ANH;CITRIC ACID MONO BP-93 & BP-98;CITRIC ACID BP93;CITRIC ACID ANHYDROUS USP;CITRIC ACID MONODYRATE BP93;CITRIC ACID FOOD GRAD;CITRIC ACID MONO BP98;CITRIC ACID MONOHYDRATE FOOD GRADE;Cit acid monohydrate;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE USP;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR MOLECU LAR BIOLOGY;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, REAGENT GRADE, 99%;TRI-SODIUM CITRATE DIHYDRATE, FOR LUMINE SCENCE;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATESIGMAULTR A;SODIUM CITRATE DIHYDRATE, 99+%, A.C.S. REAGENT;CITRIC ACID TRISODIUM DIHYDRATE;CITRIC ACID, TRISODIUM SALT DIHYDRATE, 9 9%;SODIUM CITRATE DIHYDRATE 99+%;TRI-SODIUM CITRATE-2-HYDRATE R. G., REAG . ACS, REAG. ISO, REAG. PH. EUR.;SODIUM CITRATE TRIBASIC DIHYDRATE, PH EUR;SodiumCitrateBp93


General description
Sodium citrate dihydrate, (molecular formula: Na3C6H5O7 • 2H2O) has a molecular weight of 294.1, is a colourless crystal or white crystalline powder product; it is odourless, salty taste, and cool. It will lose its crystal water at 150 °C and will be decomposed at an even higher temperature. It also has slight deliquescence in wet air and has weathering property upon hot air. It is soluble in water and glycerol but insoluble in alcohol and some other organic solvents. Sodium citrate dihydrate has no toxic effect, and has pH adjusting capability as well as having good stability, and therefore can be used in the food industry. Sodium citrate dihydrate has the greatest demand when being used as a food additive; As food additives, it is mainly used as flavouring agents, buffers, emulsifiers, bulking agents, stabilizers and preservatives; in addition, a combination between sodium citrate dihydrate and citric acid can be used in a variety of jams, jelly, juice, drinks, cold drinks, dairy products and pastries gelling agents, flavouring agents and nutritional supplements.

Excellent performance
Sodium citrate dihydrate is currently the most important citrate dihydrate. It is produced by two steps: first starch food is fermented to generate citric acid; secondly, citric acid is neutralized by alkali to generate the final products. Sodium citrate dihydrate has the following excellent performance:
Safe and nontoxic properties; Since the basic raw material for the preparation of sodium citrate dihydrate mainly comes from food, it is absolutely safe and reliable without causing harm to human health. The United Nations Food and Agriculture and the World Health Organization has no restriction in its daily intake, which means that this product can be considered as non-toxic food.
It is biodegradable. After subjecting to the dilution of a large amount of water, sodium citrate dihydrate is partially converted into citrate dihydrate, which coexists with sodium citrate dihydrate in the same system. Citrate dihydrate is easy to subject to biological degradation at the water by the action of oxygen, heat, light, bacteria and microbes. Its decomposition pathways are generally going through aconitic acid, itaconic acid, citraconic acid anhydride to be further converted to carbon dioxide and water.
The ability to form a complex with metal ions. Sodium citrate dihydrate has a good capability of forming a complex with some metal ions such as Ca2+, Mg2+; for other ions such as Fe2+, it also has a good complex-forming ability.
Excellent solubility and the solubility increases with increasing temperature of the water.
It has a good capability for pH adjustment and a good buffering property. Sodium citrate dihydrate is a weak acid-strong alkali salt; When combined with citrate dihydrate, they can form a pH buffer with strong compatibility; therefore, this is very useful for some cases in which it is not suitable to have a large change of pH value. In addition, sodium citrate dihydrate also has excellent retardation performance and stability.


APPLICATIONS
Foods
Sodium citrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. Its E number is E331. Sodium citrate is employed as a flavouring agent in certain varieties of club soda. It is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and drink mixes, contributing a tart flavour. It is found in gelatin mix, ice cream, yoghurt, jams, sweets, milk powder, processed cheeses, carbonated beverages, and wine, amongst others.

Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer when making cheese. It allows the cheese to melt without becoming greasy by stopping the fats from separating.

As a conjugate base of a weak acid, citrate can perform as a buffering agent or acidity regulator, resisting changes in pH. It is used to control acidity in some substances, such as gelatin desserts. It can be found in the milk mini containers used with coffee machines. The compound is the product of antacids, such as Alka-Seltzer, when they are dissolved in water. The pH of a solution of 5 g/100 ml water at 25 °C is 7.5 – 9.0. It is added to many commercially packaged dairy products to control the PH impact of the gastrointestinal system of humans, mainly in processed products such as cheese and yoghurt.

Boiler descaling
Sodium citrate is a particularly effective agent for the removal of carbonate scale from boilers without removing them from the operation and for cleaning automobile radiators.

APPLICATION AREAS

Industry Uses
-Agricultural chemicals (non-pesticidal)
-Processing aids, not otherwise listed
-unknown potential industrial chemicals
-Adhesives, Sealants
- Agrochemicals, Fertilisers
- Construction
- Fine Chemicals
- Inks, Paints, Coatings
- Oil Drilling
- Paper
- Plastics, Polymers
- Textile, Leather

Consumer Uses
-Agricultural products (non-pesticidal)
-Automotive care products
-Building/construction materials not covered elsewhere
-Cleaning and furnishing care products

Industry Processing Sectors
-All other basic organic chemical manufacturing
-Nonmetallic mineral product manufacturing (includes clay, glass, cement, concrete, lime, gypsum, and other nonmetallic mineral product manufacturing.
-Pesticide, fertilizer, and other agricultural chemical manufacturing
-Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing

Properties
-Dihydrate
-White
-Granular crystals or crystalline powder
-Typical, practically odourless
-Pleasantly salty
-Freely soluble in water
-Practically insoluble in ethanol (96 %)
-Non-toxic
-Low reactive
-Chemically and microbiologically stable
-Fully biodegradable

Main functions
-pH regulator
-Chelating agent
-Buffering agent
-Flavour enhancer
-Stabiliser
-Emulsifying agent

Beverages
- Alcoholic Beverages
- Carbonated Soft Drinks
- Instant Drinks, Syrups
- Juice Drinks
- Plant-based
- RTD Tea and Coffee
- Sports and Energy Drinks
- Waters
 
Food
- Baby Food, Infant Formula
- Bakery
- Cereals, Snacks
- Confectionery
- Dairy
- Dairy Alternatives
- Desserts, Ice Cream
- Flavours
- Fruit Preparations, Sweet Spreads
- Fruits, Vegetables
- Meat Alternatives
- Meat, Seafood
- Plant-based Products
- Ready Meals, Instant Food
- Sauces, Dressings, Seasonings
 
Pharma
- Buffering agent
- Chelating agent
- Mineral source
 
Healthcare
- Clinical Nutrition
- Medical Devices
- OTC, Food Supplements
- Pharmaceutical Products

Personal Care
- Colour Cosmetics
- Fragrances
- Hair Care
- Oral Care
- Skin Care
- Soap and Bath Products
 
Cleaners & Detergents
- Dish Washing
- Industrial Cleaners
- Laundry Care
- Surface Care
 
Feed & Pet Food
- Feed
- Pet Food

Effect and application
During the process of clinically taking fresh blood, adding some amount of sterile sodium citrate can play a role in preventing blood clotting; this is exactly taking advantage of the features that calcium citrate can form soluble complexes with calcium ion; In the field of medicine, it is used for the in vitro anti-clotting drugs and anticoagulants drugs, phlegm drugs, and diuretics drugs during blood transfusions; it can also be used for cyanide-free electroplating industry; also used as a developer for the photographic industry. It can be used as flavouring agents, buffering materials, emulsifiers, and stabilizer in the food industry. Moreover, it is also widely used in chemical, metallurgical industry, the absorption of sulfur dioxide exhaust with the absorption rate of 99% and regenerate liquid sulfur dioxide citrate for recycling application. Sodium citrate has a good water solubility and an excellent cheating capability with Ca2 +, Mg2 + and other metal ions; it is biodegradable and has a strong dispersing ability and anti-redeposition ability; Daily-applied chemical detergents use it as an alternative to trimer sodium phosphate for the production of non-phosphorus detergent and phosphate-free liquid detergent. Adding a certain amount of sodium citrate to the detergent can significantly increase the cleaning ability of detergent cleaning. The large scale of application of sodium tripolyphosphate as a builder in detergents is an important discovery in the synthetic detergent industry. It is non-toxic without environmental pollution; it can also be acted as a buffer for the production of cosmetics.

Chemical Properties
It is colourless crystals or white crystalline powder and is odourless, cool and salty. It has no melting point with a relative density of 1.857. It is stable in air at room temperature with loss of crystal water when being heated to 150 °C loss of crystal water; further heating will cause its decomposition. It is insoluble in ethanol but highly soluble in water.

Uses
It can be used as Ph adjusting agents and emulsifying enhancers applied to jam, candy, jelly and ice cream; its combination with citric acid has an effect of alleviating tour; it also has effects on forming a complex with metal ions. China rules that it can be applied to various types of food with appropriate usage according to the absolute necessity.
It can be used as a food additive, as a complex agent and buffering agent in the electroplating industry; in the field of the pharmaceutical industry, it is used for the manufacturing of anti-clotting drugs; and used as the detergent additives in the light industry.
It is used as the analysis agents used for chromatography analysis and can also use for preparing bacterial culture medium; moreover, it can also be applied to the pharmaceutical industry.
The product can be used for the flavouring processing of food, as stabilizers, buffers and deputy complex-forming agents in the non-toxic electroplating industry; in the pharmaceutical industry, it is used as an anti-clotting agent, phlegm drugs and diuretics drugs. It can also be used in brewing, injection, newspaper and movies medicines.

Trisodium citrate dihydrate is chiefly used as a food additive, usually for flavour or as a preservative.
Anticoagulant for collection of blood. In photography; as sequestering agent to remove trace metals; as an emulsifier, acidulant and sequestrant in foods.
An anticoagulant also used as a biological buffer

Chemical Properties
Trisodium citrate dihydrate consists of odourless, colourless, monoclinic crystals, or a white crystalline powder with a cooling, saline taste. It is slightly deliquescent in moist air, and in warm dry air, it is efflorescent. Although most pharmacopoeias specify that sodium citrate is the dihydrate, the USP 32 states that Trisodium citrate dihydrate may be either the dihydrate or anhydrous material.

Production Methods
Trisodium citrate dihydrate is prepared by adding sodium carbonate to a solution of citric acid until effervescence ceases. The resulting solution is filtered and evaporated to dryness.

Pharmaceutical Applications
Trisodium citrate dihydrate, as either dihydrate or anhydrous material, is widely used in pharmaceutical formulations.
It is used in food products, primarily to adjust the pH of solutions. It is also used as a sequestering agent. The anhydrous material is used in effervescent tablet formulations. Trisodium citrate dihydrate is additionally used as a blood anticoagulant either alone or in combination with other citrates such as disodium hydrogen citrate.

Biological Activity
Commonly used laboratory reagent

Trisodium citrate dihydrate is widely applied in food, beverages and fillers as a buffering, sequestering or emulsifying agent. It used as an anticoagulant in blood transfusions, osmotic laxative, functional fluids, solvents cleaning, furnishing care products, laundry dishwashing products and cleaning automobile radiators.

Trisodium Citrate Dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It consists of colourless to white crystals and is practically odourless. Trisodium citrate dihydrate is commonly used in various technical and industrial applications mainly as a pH buffering, sequestering or emulsifying agent. Also used as a retarder for mortar mixes.

Uses of Trisodium Citrate
Buffering agent.
Manufacture of household cleaners, degreasers and detergents.

Industrial applications
In the cleaning industry trisodium citrate is commonly used because of its excellent cleaning characteristics and its unusual property of being almost neutral yet portraying the characteristics of acid as in descalers and alkali as in degreasers. Cleaning products include laundry powders and detergents, toilet cleaners, hard surface cleaners, carpet cleaners, dishwashing liquids, powder and liquid degreasers and presoaks. It is becoming more and more popular now as it is considered environmentally friendly, it substitutes phosphates and is readily biodegradable.

In industry, trisodium citrate finds many uses including alkaline degreaser baths, electroplating chemicals for copper and nickel etc, photo chemicals. It is also used in the paper and pulp industries and the textiles industry.

Trisodium citrate dihydrate dihydrate is effective to retard plaster mixes. It must be used carefully as adding too much will prevent the plaster from curing properly. Premix the citrate in water first and add to the plaster mix.

Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. It has a sour taste similar to citric acid and is salty as well. It is often used as a food preservative, and as a flavouring in the food industry. In the pharmaceutical industry, it is used to control pH. It may be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or sequestering agent.

Trisodium citrate dihydrate is indicated for the management of renal tubular acidosis with calcium stones, hypocitraturia calcium oxalate nephrolithiasis of any aetiology, uric acid lithiasis with or without calcium stones. When Trisodium citrate dihydrate is given orally, the metabolism of absorbed citrate produces an alkaline load. The induced alkaline load in turn increases urinary pH and raises urinary citrate by augmenting citrate clearance without measurably altering ultra filterable serum citrate. Thus, Trisodium citrate dihydrate therapy appears to increase urinary citrate principally by modifying the renal handling of citrate, rather than by increasing the filtered load of citrate. Trisodium citrate dihydrate is used as a food additive (E 332) to regulate acidity.

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured by neutralizing citric acid derived from a submerged fermentation process.

Trisodium Citrate Dihydrate is available as translucent white crystals and has a slightly saline taste. The water of crystallization constitutes approximately 20% by weight of the dihydrate form.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Citric acid is the product of microbial fermentation using carbohydrate substrates. Trisodium citrate dihydrate is widely used as an excellent pH regulator and an odourless buffering agent for bath and shower gels, creams, styling or decorative products. 

Trisodium Citrate Dihydrate is derived from citric acid and is available in either free-flowing colourless granular or powder forms. It is odourless and freely soluble in water but insoluble in alcohol. Storage at room temperature in tightly sealed containers is recommended. Trisodium citrate anhydrous may be used for the same applications as the widely used dihydrate salt but can provide particular benefit in dry products where the absence of moisture and/or long shelf life is required.

Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. It is produced by the complete neutralization of citric acid with a high purity sodium source and subsequent crystallization. Buffers pH and enhances the action of methyl parabens. Used in toothpaste & dental creams, effervescent denture cleansers, mouth rinses and oral hygiene products.

Trisodium citrate dihydrate is sometimes referred to simply as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. It possesses a saline, mildly tart flavour. It is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers.

Trisodium citrate is the sodium salt of citric acid. It is white, crystalline powder or white, granular crystals, slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water, practically insoluble in alcohol. Like citric acid, it has a sour taste. From the medical point of view, it is used as an alkalinizing agent. It works by neutralizing excess acid in the blood and urine. It has been indicated for the treatment of metabolic acidosis.

Trisodium Citrate Dihydrate consists of colourless crystals, with a salty taste and barely perceptible odour.

Trisodium Citrate Dihydrate is also known as trisodium citrate, citrosodine and trisodium salt. Trisodium Citrate Dihydrate products are non-toxic and fully biodegradable. 

Trisodium Citrate Dihydrate is manufactured when making citric acid and is used in similar applications including photography, soft drinks, and foods as it buffers PH levels to control acidity and also as a sequestering agent when sodium citrate attaches to calcium ions in water to stop limescale interfering with soaps and detergents.
Trisodium Citrate Dihydrate is sometimes simply referred to as "sodium citrate", although sodium citrate can refer to any of the three sodium salts. Trisodium citrate dihydrate, also known as sodium citrate, is an organic compound. Trisodium citrate dihydrate has an odourless, cold, salty flavour. Trisodium citrate dihydrate is stable at room temperature and air, slightly soluble in wet air, trisodium citrate dihydrate is more soluble in hot air. Trisodium citrate dihydrate is easily soluble in water, glycerol, alcohol and other organic solvents. Trisodium citrate dihydrate is decomposed by overheating, slightly dispersed in a moist environment and slightly decomposed in warm air. Trisodium citrate dihydrate has a salty, slightly sour taste. Trisodium citrate dihydrate is slightly basic and can be used with citric acid to make biocompatible buffers. Trisodium citrate dihydrate has a sour taste similar to citric acid and is also salty. Trisodium citrate dihydrate is often used as a food preservative and as a sweetener in the food industry. Trisodium citrate dihydrate is used in the pharmaceutical industry to control pH.
Trisodium citrate dihydrate can be used as an alkalizing agent, buffering agent, emulsifier, or separating agent. Normal quantities of Sodium. Soluble in water, almost insoluble in ethanol. Sodium Citrate is the sodium salt of citrate with alkalizing activity. Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. 
From a solution containing uranyl nitrate and sodium citrate, single crystals of trisodium citrate dihydrate, 3Na + C6H5O73-2H2O, are obtained. The structure consists of a complex network of citrate and sodium ions. In addition, hydrogen bonds are formed between citrate ions and the water of crystallization. Trisodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7.2H2O) is a tribasic salt of citric acid. Trisodium citrate dihydrate is used in the food industry as a flavouring agent and stabilizer. Trisodium citrate dihydrate Used in the pharmaceutical industry as an anticoagulant, sputum dispersant and diuretic. In the trisodium citrate dihydrate detergent industry, sodium tripolyphosphate can be substituted as a non-toxic detergent additive. Trisodium citrate dihydrate is also used in fermentation, injection, photographic medicine, and electroplating. Trisodium citrate dihydrate is mainly used as a food additive, often as a flavouring or preservative. Trisodium citrate dihydrate is used as a flavouring agent in certain varieties of club soda. Trisodium citrate dihydrate is common as an ingredient in Bratwurst and is also used in commercial ready-to-drink beverages and beverage mixes and contributes to a sour taste. The trisodium citrate dihydrate gelatin mixture is used in the production of ice cream, yoghurt, jam, desserts, milk powder, processed cheeses, sodas and wine, among others.

Trisodium Sodium citrate can be used as an emulsifying stabilizer in cheese making. Trisodium citrate dihydrate stops the decomposition of fats, allowing the cheese to melt before Trisodium citrate becomes fat. As the conjugate base of a weak acid, trisodium citrate dihydrate can act as a buffering agent or acidity regulator by resisting pH changes. Trisodium citrate dihydrate is used to control acidity in some items such as gelatin desserts. The compound is the product of antacids such as Alka-Seltzer when dissolved in water. Trisodium citrate dihydrate is added to many commercially packaged dairy products to control the effect of PH in the human gastrointestinal tract, especially in processed products such as cheese and yoghurt. Today, sodium citrate is used for blood preservation in blood collection tubes and blood banks. Citrate ion disrupts the blood clotting mechanism by forming calcium citrate complexes by clamping calcium ions in the blood.
Trisodium citrate dihydrate is widely used mainly as a buffering, chelating or emulsifying agent in foods, beverages and various technical applications. Also, trisodium citrate dihydrate is used in fermentation, injection, electroplating and other medicines and photography. Upon absorption, sodium citrate decomposes into sodium cations and citrate anions; organic citrate ions are metabolized to bicarbonate ions, resulting in an increase in plasma bicarbonate concentration, buffering of excess hydrogen ion, the elevation of blood pH and potential reversal of acidosis. 
Trisodium citrate dihydrate is the most widely used emulsifying salt in sliced processed cheese products. Trisodium citrate dihydrate is commonly used as a buffering agent in combination with citric acid to provide precise pH control required in many food and beverage applications. Trisodium citrate is often referred to as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. Sodium citrate has a saline, mildly tart flavour. Trisodium citrate dihydrate is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers. Sodium citrate is primarily used as a food additive, usually for flavour or as a preservative. In certain varieties of club soda, sodium citrate is employed as a flavouring agent. Sodium citrate is a common ingredient in Bratwurst and is also used to contribute a tart flavour in commercial, ready-to-drink beverages and drink mixes.
Bakery Flavors, Table Top Product Dairy Confectionery, Fruits, Vegetables Meat, Seafood, Cereals, Snacks Desserts, Ice Cream Ready Meals, Instant Food, Fruit Preparations, Sweet Spreads Baby Food, Infant Formula Sauces, Dressings, Seasoning The main functions of citric acid and the citrates in foods and beverages can be summarized as follows: as a flavour adjunct, to improve the taste as a pH control agent, e.g., for gelation control, buffering and preservative enhancement as a chelating agent to improve the action of antioxidants and prevent spoilage of foods such as seafood Beverages, Alcoholic Beverages, Carbonated Soft Drinks, Instant Drinks, Syrups, Juice Drinks, Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters Within this market, citric acid or its salts perform several functions. The dominant application is for flavour enhancement. Many of the lemon, lime or citrus soft drinks available today use citric acid as a way of enhancing the tangy, zesty flavour consumers associate with these tropical fruit flavours. Additionally, citric acid can help provide consistency in the acidity and flavour of fruit juices or fruit cordials.

The citrate ion is a powerful chelating agent for trace metal ions. Diuretic - potassium citrate has diuretic properties. Clinical Nutrition Medical Devices OTC, Food Supplements Pharmaceutical Productscolor Cosmetics Deodorants, Fragrances Hair Care, Oral Care Skin Care Soap and Bath Products, Cleaners & Detergents, The major components of cleaning products are surfactants and builders. Other ingredients are added to provide a variety of functions, e.g., increasing cleaning performance for specific soils/surfaces, ensuring product stability, and supplying a unique identity to a product. Complex phosphates and sodium citrate are common sequestering builders. Builders enhance or maintain the cleaning efficiency of the surfactant. The primary function of builders is to reduce water hardness. This is done either by sequestration or chelation (holding hardness minerals in solution); by precipitation (forming an insoluble substance); or by ion exchange (trading electrically charged particles). Builders can also

TRISODIUM NITRILOTRIACETATE
Trisodium nitrilotriacetate Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid .Colorless or white solid. Slightly hygroscopic. Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials Trisodium nitrilotriacetate Substance identity Help EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 About Trisodium nitrilotriacetate Helpful information Trisodium nitrilotriacetate has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about Trisodium nitrilotriacetate from registration dossiers. Trisodium nitrilotriacetate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses of Trisodium nitrilotriacetate: Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Article service life of Trisodium nitrilotriacetate: Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites. Trisodium nitrilotriacetate can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys). Widespread uses by professional workers Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: laboratory chemicals and washing & cleaning products. Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, mining, scientific research and development and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals, food products, textile, leather or fur, wood and wood products, pulp, paper and paper products, rubber products, plastic products, fabricated metal products, electrical, electronic and optical equipment, machinery and vehicles and furniture. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release, formulation of mixtures and formulation in materials. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes and polymers. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and manufacturing of the substance. Uses at industrial sites Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: textile treatment products and dyes, metal working fluids, washing & cleaning products and water softeners. Trisodium nitrilotriacetate has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Trisodium nitrilotriacetate is used in the following areas: mining. Trisodium nitrilotriacetate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Manufacture Release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate can occur from industrial use: manufacturing of the substance and formulation of mixtures. Uses of Trisodium nitrilotriacetate An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition of Trisodium nitrilotriacetate ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile of Trisodium nitrilotriacetate Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. EC / List no. of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 CAS no. of Trisodium nitrilotriacetate:: 5064-31-3 Mol. formula of Trisodium nitrilotriacetate:: C6H6NNa3O6 Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate Basic information Product Name: Trisodium nitrilotriacetate Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate: nitrilotriaceticacidtrisodium*sigmagrade;nitrilotri-aceticacitrisodiumsalt;syntrona;trisodiumaminotriacetate;trisodiumnitrilotriaceticacid;versenenta150;cheeloxnta-14,-na3;chemcolox365powder CAS of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3 MF of Trisodium nitrilotriacetate: C6H6NNa3O6 MW of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 EINECS of Trisodium nitrilotriacetate: 225-768-6 Product Categories of Trisodium nitrilotriacetate: Building Blocks;Carbonyl Compounds; Carboxylic Acid Salts; Chemical Synthesis; Organic Building Blocks Mol File of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3.mol Trisodium nitrilotriacetate Structure Trisodium nitrilotriacetate Chemical Properties CAS DataBase Reference 5064-31-3(CAS DataBase Reference) EPA Substance Registry System Nitrilotriacetic acid trisodium salt (5064-31-3) Safety Informations of Trisodium nitrilotriacetate: Hazard Codes Xn Risk Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 22-40-36 Safety Statements of Trisodium nitrilotriacetate: 36-46-36/37-26 WGK Germany of Trisodium nitrilotriacetate: 2 RTECS MB8400000 Hazardous Substances Data of Trisodium nitrilotriacetate: 5064-31-3(Hazardous Substances Data) Toxicity LD50 oral in rat: 1100mg/kg Nitrilotriacetic acid trisodium salt English SigmaAldrich English Trisodium nitrilotriacetate Usage And Synthesis Uses An excellent chelating agent. Sequestrant. Definition ChEBI: An organic sodium salt composed of sodium and nitrilotriacetate ions in a 3:1 ratio. Safety Profile Poison by intraperitoneal route. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental neoplastigenic data. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx and NazO. Trisodium nitrilotriacetate Agent Name Trisodium nitrilotriacetate CAS Number of Trisodium nitrilotriacetate 5064-31-3 Formula of Trisodium nitrilotriacetate C6-H9-N-O6.3Na Major Category of Trisodium nitrilotriacetate Other Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate formula graphical representation Synonyms of Trisodium nitrilotriacetate N,N-Bis(carboxymethyl)glycine, trisodium salt; Nitrilotriacetic acid sodium salt; Acetic acid, nitrilotri-, trisodium salt; Cheelox NTA-14, Na3; Chemcolox 365 Powder; Glycine, N,N-bis(carboxymethyl)-, trisodium salt; Hampshire NTA; Hampshire NTA 150; Masquol NP 140; NTA trisodium salt; Nitrilotriacetate trisodium salt; Nitrilotriacetic acid trisodium salt; Nitrilotriacetic acid, trisodium salt; NTANa3; Sodium nitrilotriacetate; Syntron A; Trilon A; Trisodium 2,2',2''-nitrilotriacetate; Trisodium N,N-bis(carboxymethyl)glycinate; Trisodium NTA; Trisodium aminotriacetate; Trisodium nitrilotriacetic acid; Versene NTA 150; Versene NTA 335; [ChemIDplus] Category of Trisodium nitrilotriacetate Chelating Agents Description of Trisodium nitrilotriacetate White solid; [ICSC] Colorless or white solid; Slightly hygroscopic; [CHEMINFO] Sources/Uses of Trisodium nitrilotriacetate Trisodium nitrilotriacetate is Used as chelating agent in bleaching and as a sequestrant builder; Also used in tanning, synthetic rubber, textiles, pharmaceuticals, low phosphate and phosphate-free detergents, and in boiler-water treatment; [HSDB] Used for extraction, refining, and processing of metals; in the paper-pulp-board industry; and as an additive to construction materials; [IUCLID] Comments A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Possible human carcinogen; [ICSC] A skin, eye, nose, and throat irritant; Not sensitizing to human skin; High-dose feeding produces lesions of the urinary tract in mice and kidney lesions in rats; No evidence of reproductive or developmental toxicity in rats or rabbits; Emergency treatment: "Oxalic acid"; Oxalic acid is an irritant that, after ingestion, may cause kidney damage, hypocalcemia, and hepatic necrosis; [HSDB] An eye irritant; [eChemPortal: ESIS] Not irritating to rabbit or human skin; Irritating to rabbit eyes; Nephrotoxic in rats; [IUCLID] Mutagenic, tumorigenic, and toxic to reproduction; Causes changes in liver and bladder weights, erythrocyte count, and renal tubules in repeated dose studies of rats; [RTECS] May cause skin and eye irritation; Harmful if swallowed; [Aldrich MSDS] See "Nitrilotriacetic acid." Trisodium nitrilotriacetate is used in the following products: washing & cleaning products, adhesives and sealants, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, metal surface treatment products, non-metal-surface treatment products, photo-chemicals, polishes and waxes and textile treatment products and dyes. Other release to the environment of Trisodium nitrilotriacetate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Molecular Weight of Trisodium nitrilotriacetate: 257.08 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Trisodium nitrilotriacetate: 7 Rotatable Bond Count of Trisodium nitrilotriacetate: 3 Exact Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Monoisotopic Mass of Trisodium nitrilotriacetate: 256.98882 g/mol Topological Polar Surface Area of Trisodium nitrilotriacetate: 124 Ų Heavy Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 16 Formal Charge of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Complexity of Trisodium nitrilotriacetate: 171 Isotope Atom Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of Trisodium nitrilotriacetate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Trisodium nitrilotriacetate: 4 Compound of Trisodium nitrilotriacetate Is Canonicalized? Yes
TRISODIUM PHOSPHATE(12 HYDRATE)
SYNONYMS 6-N,N-Diethyl-β-γ-dibromomethylene-D-adenosine-5′-triphosphate trisodium salt hydrate, FPL 67156 CAS NO:160928-38-1 (free acid)
TRISODIUM SALT OF NTA ,HYDRATE
Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate cas no: 7601-54-9
TRISODIUMPHOSPHATE 
cas no : 26658-19-5, Anhydrosorbitol tristearate; Sorbitan tristearate; Sorbitan, trioctadecanoate; Sorbitani tristearas; Triestearato de sorbitano; Tristearate de sorbitan; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile); Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3
TRISTÉARATE DE GLYCÉROL


Le tristéarate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Le tristéarate de glycérol est inodore et a un léger goût caractéristique.
Le tristéarate de glycérol a une couleur blanche à blanc cassé.

Numéro CAS : 555-43-1



APPLICATIONS


Le tristéarate de glycérol, ou tristéarine, a diverses applications dans différentes industries.
Voici quelques-unes de ses applications courantes :

Industrie alimentaire:
Le tristéarate de glycérol est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les produits alimentaires.
Le tristéarate de glycérol aide à améliorer la texture et la consistance des aliments transformés tels que la margarine, les pâtes à tartiner, le chocolat, les confiseries et les produits de boulangerie.

Cosmétiques et soins personnels :
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour ses propriétés émollientes et hydratantes.
Le tristéarate de glycérol peut être trouvé dans les crèmes, lotions, rouges à lèvres et autres formulations de soins de la peau.

Médicaments:
Le tristéarate de glycérol agit comme un lubrifiant dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans les formulations de comprimés.
Le tristéarate de glycérol facilite le démoulage des comprimés et améliore leur avalabilité.

Lubrifiants Industriels :
En raison de ses propriétés lubrifiantes, le tristéarate de glycérol est utilisé comme composant dans les lubrifiants et graisses industriels.
Le tristéarate de glycérol aide à réduire la friction et l'usure entre les pièces mobiles des machines et des équipements.

Fabrication de bougies:
Le tristéarate de glycérol est couramment utilisé dans la fabrication de bougies.
Le tristéarate de glycérol sert d'ingrédient clé dans les formulations de cire de bougie, offrant structure, stabilité et une caractéristique de combustion lente.

Caoutchouc et plastiques :
Le tristéarate de glycérol agit comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique.
Le tristéarate de glycérol empêche le collage du matériau aux moules pendant le processus de production.

Industrie textile:
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie textile en tant qu'agent adoucissant et lubrifiant pour les tissus.
Le tristéarate de glycérol peut améliorer le toucher et la souplesse des textiles, les rendant plus confortables à porter.

Traitement des métaux:
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les procédés de travail des métaux comme lubrifiant et agent anti-soudure.
Le tristéarate de glycérol aide à réduire la friction lors de l'usinage et empêche les particules métalliques de coller aux outils et aux surfaces.


Le tristéarate de glycérol est couramment utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Le tristéarate de glycérol aide à maintenir la texture et la consistance de la margarine et des tartinades.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de chocolat pour améliorer la viscosité et empêcher la prolifération des graisses.

Le tristéarate de glycérol est un ingrédient essentiel dans les articles de confiserie comme les bonbons et les enrobages de chocolat.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les produits de boulangerie pour améliorer la manipulation de la pâte et améliorer la texture de la mie.

Le tristéarate de glycérol est un composant clé dans la formulation du rouge à lèvres, apportant structure et texture.
Le tristéarate de glycérol agit comme un agent hydratant dans les crèmes et les lotions, aidant à nourrir la peau.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de savons et de pains nettoyants pour créer une mousse crémeuse.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant dans la fabrication de comprimés.

Le tristéarate de glycérol aide à la libération en douceur des comprimés des moisissures et empêche le collage.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de bougies, fournissant une base de cire solide et à combustion lente.

Le tristéarate de glycérol est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication de produits en caoutchouc et en plastique.
Le tristéarate de glycérol aide à prévenir l'adhérence et le collage du matériau aux moules et à l'équipement.
Le tristéarate de glycérol sert d'émollient dans les formulations cosmétiques, offrant une texture douce et lisse.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les produits capillaires pour améliorer la maniabilité et ajouter de la brillance aux cheveux.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la formulation de produits de protection solaire, contribuant à leur résistance à l'eau.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de lubrifiants industriels, réduisant la friction et l'usure des machines.
Le tristéarate de glycérol sert d'agent épaississant dans certaines formulations de peinture et de revêtement, améliorant leur consistance.

Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie textile comme agent adoucissant pour les tissus.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans les procédés de travail des métaux comme lubrifiant et agent anti-soudure.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de papier et de carton, améliorant leur imprimabilité et leurs propriétés de surface.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, apportant viscosité et stabilité.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de plastifiants, améliorant la flexibilité et la maniabilité des matières plastiques.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la fabrication de vernis à base de cire pour meubles et sols.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie du cuir pour conditionner et adoucir les produits en cuir.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de chewing-gum pour améliorer sa texture et sa sensation en bouche.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation de baumes à lèvres et de produits de soin des lèvres pour ses propriétés hydratantes.

Le tristéarate de glycérol est utilisé comme liant dans la production de poudres pressées et de compacts cosmétiques.
Le tristéarate de glycérol trouve son application dans la fabrication de cold creams et d'onguents, apportant des propriétés émollientes et occlusives.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production d'adhésifs pour améliorer l'adhérence et la force de liaison.

Le tristéarate de glycérol sert de plastifiant dans l'industrie du caoutchouc, améliorant la flexibilité et l'élasticité des produits en caoutchouc.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de gélules, permettant d'avaler facilement des médicaments et des suppléments.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation des crèmes et des mousses à raser pour fournir une lubrification et une expérience de rasage en douceur.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production d'encres d'impression pour ses propriétés de viscosité et de dispersion des pigments.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans l'industrie de l'impression textile en tant qu'agent auxiliaire pour améliorer la solidité des couleurs et la qualité d'impression.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la fabrication de crayons à base de cire et de crayons de couleur pour leur application en douceur.

Le tristéarate de glycérol sert d'agent de démoulage dans la production de produits en plastique moulé, assurant un démoulage facile et empêchant les défauts de surface.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production d'encres pour jet d'encre pour sa compatibilité avec la dispersion des colorants et des pigments.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation de revêtements métalliques pour fournir une résistance à la corrosion et améliorer l'adhérence.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de compléments alimentaires comme support de vitamines et de nutriments liposolubles.

Le tristéarate de glycérol trouve son application dans la formulation de cirages pour chaussures et maroquinerie, apportant brillance et protection.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de composés de modelage à base de cire pour les arts et l'artisanat.
Le tristéarate de glycérol sert de lubrifiant dans la fabrication de fils et de câbles, facilitant le tréfilage en douceur et réduisant la friction.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la fabrication de chocolats moulés et de pralines pour leur aspect brillant et leur texture croustillante.

Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de formes posologiques orales solides, telles que des comprimés et des gélules à libération prolongée.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production d'aliments pour animaux comme source d'énergie et liant pour les granulés.

Le tristéarate de glycérol sert de plastifiant dans les formulations de PVC (chlorure de polyvinyle), améliorant la flexibilité et l'aptitude au traitement.
Le tristéarate de glycérol trouve une application dans la production de rubans à transfert thermique pour l'impression sur des étiquettes et des matériaux d'emballage.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la formulation de masques faciaux et de produits de soin pour ses propriétés hydratantes et nourrissantes.
Le tristéarate de glycérol est utilisé dans la production de cires spéciales, telles que les cires de moulage à la cire perdue et les cires dentaires.



DESCRIPTION


Le tristéarate de glycérol, également connu sous le nom de tristéarine, est un composé chimique appartenant au groupe des esters.
Sa formule chimique est C57H110O6 et son nom systématique est le tristéarate de 1,2,3-trihydroxypropane.
Le tristéarate de glycérol est formé par estérification du glycérol (un triol) avec de l'acide stéarique (un acide gras saturé à longue chaîne).

En termes plus simples, le tristéarate de glycérol est constitué de trois molécules d'acide stéarique liées chimiquement à une molécule de glycérol.
Les molécules d'acide stéarique apportent la nature grasse au composé, tandis que la molécule de glycérol agit comme un squelette.
Cette combinaison donne une substance solide et cireuse à température ambiante.

Le tristéarate de glycérol est une substance solide et cireuse à température ambiante.
Le tristéarate de glycérol est inodore et a un léger goût caractéristique.
Le tristéarate de glycérol a une couleur blanche à blanc cassé.

Le tristéarate de glycérol est insoluble dans l'eau.
Le tristéarate de glycérol est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme.

Le tristéarate de glycérol a un point de fusion élevé, typiquement autour de 68-70°C.
Le tristéarate de glycérol est un triglycéride composé de trois molécules d'acide stéarique et d'une molécule de glycérol.

Le tristéarate de glycérol est dérivé de sources naturelles telles que les graisses animales et les huiles végétales.
Le tristéarate de glycérol se trouve couramment dans divers produits alimentaires en tant qu'additif alimentaire et émulsifiant.

Le tristéarate de glycérol est utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses propriétés émollientes et hydratantes.
Le tristéarate de glycérol est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant dans les formulations de comprimés.
Le tristéarate de glycérol a une excellente stabilité et résistance à l'oxydation.
Le tristéarate de glycérol présente une bonne résistance à la chaleur et est souvent utilisé dans des applications à haute température.
Le tristéarate de glycérol est un ingrédient courant dans la production de bougies et d'autres produits à base de cire.

Le tristéarate de glycérol est utilisé comme agent de démoulage dans la fabrication du caoutchouc et des plastiques.
Le tristéarate de glycérol agit comme agent épaississant dans certaines formulations, telles que les crèmes et les lotions.

Le tristéarate de glycérol peut améliorer la texture et la sensation en bouche des produits alimentaires, procurant une sensation douce et crémeuse.
Le tristéarate de glycérol est utilisé comme liant dans la production de poudres pressées et de cosmétiques.
Le tristéarate de glycérol est biodégradable et respectueux de l'environnement.

Le tristéarate de glycérol est considéré comme sûr pour une utilisation dans diverses applications, y compris les produits alimentaires et de soins personnels.
Le tristéarate de glycérol a une faible toxicité et n'est pas connu pour causer des risques importants pour la santé.
Le tristéarate de glycérol a une bonne compatibilité avec d'autres ingrédients, ce qui le rend polyvalent dans la formulation.

Le tristéarate de glycérol a une longue durée de conservation et peut résister aux conditions de stockage et de transport.
Le tristéarate de glycérol est un ingrédient précieux dans la production de lubrifiants et de graisses.
Le tristéarate de glycérol joue un rôle crucial dans de nombreuses industries, contribuant à la fonctionnalité et à la qualité de divers produits.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C57H110O6
Poids moléculaire : 891,50 g/mol
Aspect : Solide blanc à blanc cassé
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 70-75 °C (158-167 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 0,86 g/cm3
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme
Indice de réfraction : 1,438 (à 20 °C)
Point d'éclair : >200°C (>392°F)
Pression de vapeur : Négligeable
Viscosité : Viscosité élevée à l'état fondu
pH : Neutre
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Liaison hydrogène : présente une liaison hydrogène en raison de la présence de groupes hydroxyle
Propriétés émulsifiantes : Agit comme un émulsifiant, aidant au mélange de substances non miscibles
Propriétés lubrifiantes : Fournit une lubrification et réduit la friction entre les surfaces
Comportement de solidification : forme un solide avec une structure cristalline lors du refroidissement



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmener la personne affectée à l'air frais et s'assurer qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si nécessaire.


Contact avec la peau:

Enlevez tout vêtement contaminé et rincez immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Laver délicatement la peau avec un savon doux et de l'eau.
Si l'irritation se produit ou persiste, consulter un médecin.
Appliquez une crème hydratante ou une crème pour la peau appropriée pour aider à restaurer l'hydratation de la peau.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à retirer les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin et apporter l'étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité pour référence.
Évitez de vous frotter les yeux pour éviter une irritation ou des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer le produit.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par des professionnels de la santé.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations détaillées sur le produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou une combinaison de protection, afin de minimiser l'exposition.
Utiliser une protection respiratoire, comme un masque anti-poussière ou un respirateur, si le produit est manipulé sous forme de poudre ou d'aérosol.

Ventilation:
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de concentrations de poussière.
Si nécessaire, utiliser une ventilation par aspiration locale ou porter une protection respiratoire pour contrôler les niveaux d'exposition.

Éviter les contacts :
Éviter tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Manipulez le produit avec des outils ou des équipements propres et secs pour éviter toute contamination.

Stockage et manutention :
Conservez le tristéarate de glycérol dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues, des étincelles et de la lumière directe du soleil.
Empêcher l'entrée d'humidité ou d'eau dans le récipient de stockage pour maintenir la qualité du produit.
Suivez toutes les directives et réglementations de sécurité pertinentes lors de la manipulation de la substance.


Stockage:

Température:
Conserver le tristéarate de glycérol à température ambiante, de préférence entre 15°C et 30°C (59°F et 86°F).

Récipient:
Utilisez des récipients appropriés, tels que des récipients en plastique ou en métal hermétiquement fermés, pour stocker le produit.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, le numéro de lot et les informations sur les dangers.

Séparation:
Conservez le tristéarate de glycérol à l'écart des substances incompatibles, telles que les agents oxydants forts ou les acides, pour éviter les réactions chimiques.

Précautions d'emploi:
Évitez de faire tomber ou de mal manipuler les contenants pour éviter les déversements ou les bris.
Utiliser un équipement approprié, tel que des pompes à fût ou des pelles, pour transférer le produit et minimiser le risque d'exposition.

La sécurité incendie:
Tenir le tristéarate de glycérol à l'écart des sources potentielles d'inflammation et des matériaux inflammables.
En cas d'incendie impliquant la substance, utiliser des moyens d'extinction appropriés, tels que du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.



SYNONYMES


Tristéarine
Tristéarate de glycéryle
Tristéarate de glycérine
Glycéryl tristéarine
Tristéarate de 1,2,3-propanetriol
tristéarine de glycérol
Ester tristéarylique de glycérol
Tristéarine triglycéride
Tristéarate de triglycérol
Tri(stéaroyl)glycérol
Trioctadécanoate de glycérine
Triglycéride d'acide stéarique
Trioctadécanoate de glycérol
Triglycéride 50 C18:0
Ester trioctadécylique de glycérine
Glyceryl tristéaryl éther
Éther trioctadécylique de glycérine
Ester d'acide triglycéride stéarique
Ester trioctadécylique de glycérol
Trioctadécanoate de triglycérol
Éther trioctadécylique de glycérol
Tristéarate de glycérol
Ester glycérique de l'acide stéarique
Trioctadécanoate de glycéryle
Triglycéride d'acide octadécanoïque
Tri(stéarinyl)glycérol
Triglycéride C18:0
Tristéarylate de glycéryle
Ester trioctadécanoïque de glycérol
Ester trioctadécylique de triglycérol
Trioctadécylate de glycérol
Tristéaroylglycérol
Triglycéride d'acide stéarique
Tristéarylate de glycérine
Ester de tristéarate de glycéryle
Triglycéride de stéarine
Ester trioctadécanoate de glycérol
Tri(stéaroyloxy)glycérol
Stéarate de trioctadécyle de glycérol
Stéarate de trioctadécyle de triglycérol
Ester trioctadécanoate de glycéryle
Glycéride de tristéarine
Ester trioctadécanoate de glycérine
Tri(stéaroyloxy)glycérol
Ester de stéarate de trioctadécyle de glycérol
Ester de stéarate de trioctadécyle de triglycérol
Triglycéride triglycéride de tristéarate de glycérol
Tristéarine triester
Glycérine trioctadécyl stéarate triglycéride
Ester de tri(stéaroyloxy)glycéryle
TRISTÉARATE DE SORBITAN (STS)
Le tristéarate de sorbitan (STS) est un solide dur et cireux de couleur crème claire à beige, avec une légère odeur caractéristique et un goût fade.


Numéro CAS : 26658-19-5
Numéro CE : 247-891-4
Nom chimique/IUPAC : Tristéarate de sorbitane
Formule moléculaire : C60H114O8



SYNONYMES :
Esters de sorbitane d'acides gras, esters de sorbitane, trioctadécanoate de sorbitane, tristéarate d'anhydrosorbitane, acide octadécanoïque [(2R,3S,4R)-2-[1,2-bis(1-oxooctadécoxy)éthyl]-4-hydroxy-3-tétrahydrofuranyl] ester, trioctadécanoate de sorbitan, E492, tristéarate d'anhydrosorbitan, tristéarate d'anhydrosorbitol,
Span 65, SPAN 65, SPAN(R) 65, Span™SPAN(TM) 65, The span 65, EmulsifierS65, Lonzest(R) STS, émulsifiant(s65), EMALEX EG-2854-S, Sorbitantristearat,



Le Tristéarate de Sorbitan (STS) est une poudre crémeuse, à l'odeur et au goût neutres, produite à partir de matières premières d'origine végétale.
Le Finester Sorbitan Tristéarate (STS) est un émulsifiant, mais également un agent anti-éclosion dans les chocolats et un agent anti-cristallisant dans l'huile de palme et les huiles de cuisson.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est un additif multifonctionnel idéal dans la crème glacée, le chewing-gum, le café, le shortening, la margarine, la crème, la lotion et les films plastidiques.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est un tensioactif non ionique.


En tant qu'additif alimentaire, le Sorbitan Tristéarate (STS) porte le numéro E E492.
La consistance du Sorbitan Tristéarate (STS) est cireuse ; sa couleur est crème clair à bronzé.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est produit par estérification du sorbitol avec des acides gras comestibles commerciaux et se compose d'environ 95 % d'un mélange d'esters de sorbitol et de ses mono et di-anhydrides.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est un solide dur et cireux de couleur crème clair à beige, avec une légère odeur caractéristique et un goût fade.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est un ester partiel de l'acide stéarique avec le sorbitol et ses monoanhydrides et dianhydrides.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est dérivé de ressources naturellement renouvelables.


Les esters de sorbitan sont solubles ou dispersables dans l'huile car ils forment des émulsions « eau dans huile ».
Les esters de sorbitan sont solubles dans la plupart des solvants organiques et dispersables dans l'eau.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est ininflammable.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est un solide dur et cireux de couleur crème claire à beige, avec une légère odeur caractéristique et un goût fade.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est insoluble dans l'eau froide et dispersable dans les huiles comestibles.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est produit par estérification du sorbitol avec des acides gras comestibles commerciaux et se compose d'environ 95 % d'un mélange d'esters de sorbitol et de ses mono et di-anhydrides.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
Sorbitan Tristearate (STS), également connu sous le nom de Span 65, un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les aliments avec le numéro d'additif alimentaire européen E492.
Les principales fonctions du Sorbitan Tristéarate (STS) sont de retarder la floraison des graisses dans les chocolats et d'éviter l'apparition d'un trouble dans les huiles de cuisson.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé comme agent anti-floraison du chocolat.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est un tensioactif à faible HLB suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques (sans émulsifiant), les produits ménagers (sans émulsifiant, modificateur de viscosité) et les produits chimiques textiles (émulsifiant).


Le tristéarate de sorbitan (STS) est un émulsifiant et un substitut au stéarate de sorbitan.
Utilisations de tristéarate de sorbitan (STS) dans la margarine et les tartinades faibles en gras : empêche la formation de cristaux et le caractère sableux ultérieur des margarines et des tartinades.
Utilisations du tristéarate de sorbitan (STS) dans les huiles végétales : le tristéarate de sorbitan (STS) réduit le point de trouble dans les huiles végétales à haute teneur en stéarine.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé de diverses manières comme agent dispersant, émulsifiant et stabilisant, dans les aliments et dans les pulvérisations aérosols.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les bonbons, les glaces, les biscuits et autres industries.
Le Tristéarate de Sorbitan (STS) convient également à de nombreux types de transformations : pain, fromage, chocolat, etc.


Le Tristéarate de Sorbitan (STS) est utilisé ainsi que pour les pâtisseries au levain naturel telles que les Panettone, les Croissants et les Brioches.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé dans le shortening, le chocolat, la pâte à tartiner, etc.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est particulièrement utilisé pour les graisses et les huiles dont le point de fusion est de 32 ℃ à 34 ℃ .


Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé comme agent anti-éclosion dans les chocolats et comme agent anti-cristallisant dans l'huile de palme/les huiles de cuisson.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé en médecine, dans les cosmétiques, dans les textiles comme émulsifiant et stabilisant.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est un agent tensioactif lipophile.


Applications typiques du tristéarate de sorbitan (STS) : produits de boulangerie fine, garnitures et enrobages pour produits de boulangerie fine, émulsions grasses, analogues de lait et de crème, blanchisseurs de boissons, concentrés de thé liquides et infusions liquides de fruits et d'herbes, concentrés, glaces comestibles, desserts, sucre confiseries, Confiseries à base de cacao, y compris le chocolat, Sauces émulsionnées, Compléments alimentaires diététiques, Levure pour la pâtisserie, Chewing-gum, Aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales, Formules diététiques pour le contrôle du poids, Supports et solvants pour colorants et agents antimousses


Le tristéarate de sorbitan (STS) est souvent utilisé comme émulsifiant en association avec les polysorbates.
Le Tristéarate de Sorbitan (STS) est également utilisé pour modifier la cristallisation des graisses.
Le tristéarate de sorbitan (STS), codé E492, est particulièrement utile pour empêcher le durcissement des huiles lorsque les conditions de stockage sont à basses températures.


Le tristéarate de sorbitan (STS) est préféré pour empêcher la solidification et l'apparence trouble de nombreux produits que l'on souhaite liquides, en particulier les huiles de friture.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est l'un des émulsifiants les plus appropriés pouvant être utilisés pour les produits dans lesquels les cristaux d'huile conservent leur place et leur taille dans l'émulsion tout au long de la durée de conservation.


Le Sorbitan Tristéarate (STS) est créé à partir de la fusion d’acides gras végétaux raffinés et de sorbitol.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est un excellent agent anti-floraison et émulsifiant.
Le tristéarate de sorbitan (STS) s'intègre parfaitement aux graisses, aux enrobages composés et aux garnitures, améliorant ainsi leurs propriétés.


Le tristéarate de sorbitan (STS) a des applications dans les boissons et les aliments.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé comme émulsifiant qui peut être utilisé pour retarder la prolifération des graisses en empêchant les cristaux β' de se transformer en cristaux β lorsqu'ils sont exposés à des conditions de chaleur excessives, qui ont tendance à migrer vers la surface du chocolat et ainsi provoquer une prolifération des graisses.


Dans le même temps, le Sorbitan Tristéarate (STS) a une influence négative sur l'apparence du chocolat.
Les cristaux β' sont des cristaux instables formés par la poudre de cacao, un ingrédient important dans la fabrication du chocolat.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est souvent utilisé comme émulsifiant en association avec les polysorbates.


-Utilisations dans les chocolats du Tristéarate de Sorbitan (STS) :
Le tristéarate de sorbitan (STS) agit comme un modificateur de cristaux de graisse.
Le Tristéarate de Sorbitan (STS) est un excellent retardateur de « floraison ».


-Utilisations cosmétiques du Tristéarate de Sorbitan (STS) :
Le tristéarate de sorbitan (STS) fonctionne comme un tensioactif dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les concentrations de sorbitan tristéarate (STS) varient généralement entre 0,1 % et 5 % (jusqu'à 10 %).


-Utilisations des huiles de cuisson du tristéarate de sorbitan (STS) :
Le tristéarate de sorbitan (STS) peut être utilisé comme agent anti-cristallisation dans les huiles de cuisson (par exemple, l'huile de palme, l'huile de noix de coco) pour empêcher l'aspect trouble des huiles qui sont formées par des fractions durcissant rapidement à des températures plus froides.



QUELLES SONT LES UTILISATIONS DU SORBITAN TRISTEARATE (STS) DANS LES CHOCOLATS ET LES HUILES DE CUISSON ?
Sorbitan Tristéarate (STS), également connu sous le nom de Span 65, un tensioactif non ionique qui peut être utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les aliments avec le numéro d'additif alimentaire européen E492.
Les principales fonctions du Sorbitan Tristéarate (STS) sont de retarder la floraison des graisses dans les chocolats et d'éviter l'apparition d'un trouble dans les huiles de cuisson.



FONCTIONS DU TRISTÉARATE DE SORBITAN (STS) :
*Agent Anti-floraison,
*Émulsifiant



ALLÉGATIONS D'ÉTIQUETAGE DU SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
*Halal,
*Kascher,
*Sans OGM,
*Sans PHO (huile partiellement hydrogénée)



CARACTÉRISTIQUES DU SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
*Sensation en bouche améliorée,
*Blancheur améliorée,
*Améliore le blanchiment



LA LISTE ALIMENTAIRE SUIVANTE PEUT CONTENIR DU TRISTÉARATE DE SORBITAN (STS) :
*Produits de boulangerie
*Toppings et enrobages
*Émulsions grasses (par exemple pâtes à tartiner)
*Blanchisseurs de boissons
*Desserts
*Confiture, gelées et marmelades
*Cacao et produits chocolatés
*Des sucreries
*Des chocolats

Le tristéarate de sorbitan (STS) et la lécithine sont souvent utilisés comme substances tensioactives pour réduire la viscosité des formulations de chocolat.
Dans le chocolat, le tristéarate de sorbitan (STS) ajuste la cristallisation et l'apparence du sucre, et peut également réduire le caractère collant.



LE SORBITAN TRISTEARATE (STS) EST-IL NATUREL ?
Non, le tristéarate de sorbitan (STS) n'est pas naturel car il est issu de la synthèse chimique, de la réaction du sorbitol et de l'acide stéarique.



LE SORBITAN TRISTEARATE (STS) EST-IL HALAL, CACHER ET VÉGÉTALIEN ?
Oui, le Sorbitan Tristéarate (STS) serait halal, casher et végétalien si la matière première – l’acide stéarique – provient d’huiles végétales naturelles.
Cependant, certains procédés de fabrication peuvent utiliser de l’acide stéarique provenant de graisses et d’huiles animales.



QUE FAIT LE SORBITAN TRISTEARATE (STS) DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant



LE SORBITAN TRISTEARATE (STS) PEUT ÊTRE PRÉSENT DANS LES PRODUITS SUIVANTS :
*Produits de soins de la peau
*Produits de maquillage
*Crèmes hydratants



COMMENT EST FABRIQUÉ LE SORBITAN TRISTEARATE (STS) ?
Comme le monostéarate de sorbitan, le tristéarate de sorbitan (STS) est également fabriqué à partir d'estérification directe du sorbitol avec de l'acide stéarique, mais différent du premier, car avec trois molécules d'acide stéarique attachées à la molécule de sorbitan dans la structure.
Le tristéarate de sorbitan (STS) n'est pas un composé pur mais un mélange d'esters partiels de sorbitol et de ses anhydrides avec de l'acide stéarique comestible.


*Acide stéarique
L'acide stéarique commercial peut contenir jusqu'à 48,7 à 50,0 % d'acide palmitique.
La pureté de l'acide stéarique de qualité alimentaire dépend des sources de matières premières ainsi que des processus de fabrication.
L'acide stéarique d'origine végétale est le plus utilisé dans le processus de fabrication du tristéarate de sorbitan et d'autres esters de sorbitan d'acides gras.


*Sorbitol
Le tristéarate de sorbitan (STS) est produit à partir de d-glucose, principalement produit à partir de maïs et de tapioca.



QUELLES SONT LES UTILISATIONS DU SORBITAN TRISTÉARATE (STS) ?
Le tristéarate de sorbitan (STS) est utilisé comme émulsifiant eau dans huile (E/H) et lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des polysorbates, il peut stabiliser les émulsions huile dans eau (H/E).
La formulation du rapport Span/Polysorbate permet de produire des systèmes émulsifiants avec différentes valeurs HLB.
Le tristéarate de sorbitan (STS) est principalement utilisé comme agent anti-éclosion des graisses et maintient également la couleur et la brillance des chocolats.
Lorsqu'il est utilisé dans la margarine, les shortenings et les huiles de cuisson, le but du Sorbitan Tristéarate (STS) est de conserver une texture attrayante.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
Numéro CAS : 26658-19-5
Formule chimique : C60H114O8
Poids moléculaire : 963,54
Aspect : Une crème légère pour bronzer en perles ou en paillettes ou dures,
solide cireux avec une légère odeur
HLB : 2,1 (1)
Solubilité : Non soluble dans l’eau ; insoluble dans le méthanol et l'éthanol;
dispersible dans les huiles minérales et les huiles végétales
Formule moléculaire : C60H114O8
Poids moléculaire : 963,54
Valeur HLB : 2,1
Caractère : Solide cireux jaune
Soluble dans : Isopropanol, Tétracarpe et Xylène
État physique : Solide
Couleur : Non disponible
Odeur : Non disponible
Point de fusion/point de congélation : Non disponible
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non disponible
Inflammabilité (solide/gaz) : Non disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Point d'éclair : 150,00°C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
pH : Non disponible
Viscosité
Cinématique : Non disponible
Dynamique : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Non disponible
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible
Pression de vapeur : Non disponible
Densité : Non disponible
Densité relative : Non disponible
Densité de vapeur relative : Non disponible
Caractéristiques des particules : non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Non disponible
Autres informations de sécurité : non disponible

Formule chimique : C60H114O8
Masse molaire : 963,54 g/mol
Aspect : Solide cireux
Numéro CBN : CB2733395
Formule moléculaire : C60H114O8
Poids moléculaire : 963,54
Numéro MDL : MFCD00151165
Fichier MOL : 26658-19-5.mol
Point de fusion : 53°C
Densité : 0,98 g/cm3 (25°C)
Pression de vapeur : <1,4 hPa (20°C)
Point d'éclair : 150°C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Point d'ébullition : >100 °C (1 013 hPa)
InChIKey : HWKVXMKNXIZHLF-LLPUSWRMSA-N
LogP : 23,959 (estimé)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Tristéarate de Sorbitan

Référence de la base de données CAS : 26658-19-5
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 6LUM696811
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tristéarate de sorbitan (26658-19-5)
Aspect : Solide cireux jaune pâle (estimé)
Dosage : 95,00 à 100,00 %
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 885,00 à 886,00°C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 431,00 °F TCC (221,40 °C) (estimé)
LogP (octanol/eau) : 23,959 (estimé)
Soluble dans :
Eau : 3,441e-019 mg/L à 25°C (estimé)
Insoluble dans :
Eau
Alcool



PREMIERS SECOURS du SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle en fonction de son type.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Mesures normales de protection préventive contre les incendies.
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SORBITAN TRISTEARATE (STS) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


TRISTYRYLPHENOL 20 EO

Tristyrylphénol 20 EO

TSP20

Tri-styrylphénol, 20 EO



Le Tristyrylphénol 20 EO est un agent dispersant et mouillant non ionique pour les pigments organiques dans les dispersions, les préparations et les revêtements.

Le Tristyrylphénol 20 EO est un émulsifiant non ionique haute performance qui permet une émulsification spontanée avec une excellente stabilité à long terme.

Le tristyrylphénol 20 EO est généralement combiné avec des émulsifiants anioniques tels que les dodécylbenzène sulfonates de calcium et les sulfosuccinates de di-alkyle dans les systèmes émulsifiés concentré émulsifiable (EC), émulsion dans l'eau (EW), micro-émulsion (ME) et suspo-émulsion (SE).

Un degré plus élevé d'éthoxylates de tristyrylphénol peut également être utilisé dans des systèmes dispersés, en particulier dans les formulations SC.

Composition
Tristyrylphénol-Polyglycoléther avec environ 20 moles d'oxyde d'éthylène

éthoxylate de tri-styrylphénol

Caractérisation chimique
Éther de tristyrylphénol-polyéthylèneglycol

Synonyme : ENVIOMET EM 2020 ; MAKON TSP-20 ; Emulsogen TS 200 Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-(2,4,6-tris(1-phényléthyl)phényl)-.omega.-hydroxy-; Éthoxylate de phénol tristyréné 20 ; Éthoxylate de tristyrylphénol ; Tristyrylphénol éthoxylé

Numéro CAS : 70559-25-0

CE / N° liste : 615-124-6
N° CAS : 70559-25-0

Propriétés du produit *)

Teneur en substance active : environ 100 %

Ionicité : non ionique

Apparence
à 20 °C : pâte jaunâtre
à 40 °C : liquide jaunâtre

Valeur pH (DIN EN 1262), 10 % dans l'eau : 6,0 – 8,0

Solubilité à 25 °C : soluble dans l'eau

Densité à 50 °C : env. 1,1 g/cm³

Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : > 200 °C

Biocides : exempts de tout biocide supplémentaire


Utiliser
Le tristyrylphénol 20 EO a une valeur HLB d'environ 14 et est utilisé pour les dispersions aqueuses de pigments, les préparations, les peintures et les revêtements.

Utilisation dans les préparations pigmentaires :
Le Tristyrylphénol 20 EO convient aux pigments organiques et au noir de carbone pour produire des préparations pigmentaires stables et fluides avec une teneur élevée en solides.

Dosage : 15 – 30 % sur la base des pigments


Utilisation dans les peintures et revêtements :
Le Tristyrylphénol 20 EO améliore la compatibilité des pigments et minéraux avec les polymères et liants.

Le Tristyrylphénol 20 EO empêche le pelage des polymères en émulsion dans les peintures et améliore la durée de conservation et la stabilité des peintures en émulsion.

Dosage : 0,3 – 1,0 % basé sur la formulation de la peinture


Utilisation en protection des cultures :
Le Tristyrylphénol 20 EO est également un émulsifiant pour la formulation de produits phytopharmaceutiques et pourrait être utilisé pour réaliser les types de formulations phytosanitaires suivants :
Concentré émulsionnable [ EC ]
Micro-émulsion [ ME ]




AUTRES PRODUITS D’ATAMAN CHEMICALS QUI POURRAIENT ÊTRE INTÉRESSANTS :


Tri-styrylphénol, 14 EO


Tri-styrylphénol, 16 EO


Tri-styrylphénol, 30 EO


Tri-styrylphénol, 40 EO


Tri-styrylphénol, 54 EO


































TRITON CF-10 (90%)
Particulièrement utilisé pour la purification dans la recherche sur les membranes, le TRITON CF-10 (90 %) est un tensioactif non ionique soluble dans l'eau.
TRITON CF-10 (90%) présente une forte liaison hydrogène avec la molécule d'eau en fonction de la température.
TRITON CF-10 (90%) a un large domaine d'application comme l'isolement et la solubilisation des protéines, l'extraction d'ADN et l'émulsification.

CAS : 9036-19-5
MF : C18H30O3
MW : 294,43
EINECS : 999-999-2

Agent tensioactif non ionique largement utilisé pour la récupération des composants membranaires dans des conditions douces non dénaturantes.
1. TRITON CF-10 (90%) est facilement soluble dans l'eau, résistant aux acides, aux alcalis, au sel et à l'eau dure.
Le TRITON CF-10 (90 %) possède de bonnes propriétés d'émulsification, de nivellement, de mouillage, de diffusion et de nettoyage.
TRITON CF-10 (90 %) peut être mélangé avec divers tensioactifs et apprêts colorants ;
2. Utilisé comme agent de nivellement, diffuseur, cuir, agent de dégraissage de laine, pétrole brut, émulsifiant de mazout, agent pénétrant d'acidification d'extraction d'huile, latex de styrène butadiène, émulsifiant de polymérisation en émulsion, textile en fibre de verre, cosmétiques comme émulsification, lavage, pénétration, agent mouillant .

Propriétés chimiques du TRITON CF-10 (90 %)
Point de fusion : 0,05°C
Point d'ébullition : 586,77 °C (estimation approximative)
Densité : 1,06 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : <0,01 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,492
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement), eau (légèrement)
Forme : Liquide
Couleur jaune
pH : 5,0-8,0 (10g/l, H2O, 20℃)
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'eau.
Merck : 13 6793
BRN : 2315025
Référence de la base de données CAS : 9036-19-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TRITON CF-10 (90 %) (9036-19-5)

Les usages
Le TRITON CF-10 à 0,3 % (90 %) dans du TBS a été utilisé pour la perméabilisation des rétines avant l'immunocoloration.
Le TRITON CF-10 à 0,5 % (90 %) a été utilisé pour la lyse des cellules astrocytaires.

Triton? X-100 a été utilisé :
En immunohistochimie pour la coloration des rétines Flat-mount
Avec du PBS glacé (solution saline tamponnée au phosphate) en suspension de cellules pour l'analyse de l'ADN cellulaire et le dosage de l'annexine V
Pour perméabiliser les cellules lors des études microscopiques immunofluorescentes
Comme contrôle positif dans le test LDH pour déterminer l'intégrité de la membrane cellulaire
Pour estimer l'activité lipase dans le plasma post-héparine en utilisant la procédure radioenzymatique modifiée de Belfrage et Vaughan

Pour la préparation de l'extrait protéique de la membrane externe
En tant que composant du tampon d'extraction avec tris-HCl, NaCl, CaCl2, ZnCl2, Brij 35 pour l'homogénéisation des cellules pulmonaires de souris
Dans le traitement des coupes de tissus pour le marquage par immunofluorescence
Dans la perméabilisation des cellules pour la coloration par immunofluorescence
En tant que composant du tampon de lyse dans l'analyse Western blot
En tant que composant de solution saline tamponnée Tris pour la préparation de coupes cellulaires dans le marquage Immunogold pour microscope électronique

Synonymes
octylphénol(20)
octylphénol(3)
octylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
op1062;ope-3
poly(oxyde d'éthylène)octylphényléther
polyéthylèneglycolmono(octyl)phényléther
polyéthylèneglycolmono(octylphényl)éther
TRITON DF-16
Triton DF-16 est peu moussant / non ionique.
Triton DF-16 est un tensioactif peu moussant facilement biodégradable avec une excellente capacité de mouillage, une stabilité au gel/dégel améliorée.


Numéro CAS : 58229-81-5
Numéro CE : 633-454-9
Type de surfactant : non ionique


Triton DF-16 est un tensioactif peu moussant facilement biodégradable avec une excellente capacité de mouillage, une stabilité au gel/dégel améliorée.
Triton DF-16 stocke dans un entrepôt frais et ventilé.
Triton DF-16 est peu moussant / non ionique.


Triton DF-16 doit être tenu à l'écart des oxydants, ne pas stocker ensemble. Le Triton DF-16 est équipé de la variété et de la quantité appropriées d'équipements d'incendie.
La zone de stockage du Triton DF-16 doit être équipée d'un équipement de traitement d'urgence des fuites et de matériaux de confinement appropriés.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRITON DF-16 :
Applications du Triton DF-16 : Nettoyants pour résine échangeuse d'ions, Nettoyants pour métaux, Dispersions de pigments, Pâtes et papiers, Agents de rinçage, Traitement textile, Agent mouillant.
Le Triton DF-16 est utilisé, un nettoyant pour résine échangeuse d'ions, un nettoyant pour métaux, un système de dispersion de pigments, de la pâte et du papier, un agent de rinçage, un traitement textile et un agent mouillant


Utilisations recommandées et limites du Triton DF-16 : Tensioactif polyvalent
Triton DF-16 est utilisé comme aides au rinçage, lave-vaisselle en machine commerciale, nettoyants pour procédés alimentaires et laitiers, applications de nettoyage des métaux, pâtes et papiers, traitement des textiles et dispersions de pigments.


-Application de tensioactif non ionique peu moussant, Triton DF-16 :
* Nettoyant pour résine échangeuse d'ions
* Nettoyant pour métaux
* Système de dispersion des pigments
* Pâte et papier
* liquide de rinçage
* Transformation textile
* humectant



AVANTAGES DU TRITON DF-16 :
• Agent mouillant peu moussant
• Excellente détergence des surfaces dures
• Stabilité acide
• Facilement biodégradable



AVANTAGES DU TRITON DF-16 :
• Excellentes propriétés détergentes et mouillantes
• Stabilité caustique et acide
• Capacité supérieure de démoussage des sols alimentaires et protéiques
• Agent mouillant peu moussant
• Excellente détergence des surfaces dures
• Stabilité acide
• Facilement biodégradable



SOLUBILITÉ ET COMPATIBILITÉ DU TRITON DF-16 :
• Soluble dans l'eau
• Insoluble dans les solvants hautement aliphatiques et les glycols
• Chimiquement stable dans les solutions acides et alcalines



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRITON DF-16 :
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Forme : Liquide
Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 200 °C (> 392 °F)

Couleur jaune
Taux d'évaporation : calculé < 0,01
Point d'éclair : 157 °C (315 °F) Méthode : ASTM D 93
Viscosité cinématique : calculée 35,3 mm2/s
Odeur : piquante
pH : 6 (sous forme de solution aqueuse)
Densité relative : 0,992 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : calculée 9
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : calculée < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Ingrédient actif, % en poids : 100
Point de trouble, 1 % aq. soln., °C (°F): 36
HLB (calculé) : 11,6
Aspect : Liquide transparent et incolore
pH, solution aqueuse à 5 % : 6
Viscosité à 25°C (77°F), cP : 35
Densité à 25°C (77°F), g/mL : 1,029
Flash Pt, coupe fermée, ASTM D93 : 154 °C 310 °F
Point d'écoulement, ASTM D97, °C (°F) : -6

Point de trouble, 1 % aq. soln., °C (°F): 36
HLB (calculé) : 11,6
Aspect : Liquide transparent et incolore
pH, solution aqueuse à 5 % : 6
Viscosité à 25°C (77°F), cP : 35
Densité à 25°C (77°F), g/mL : 1,029
Flash Pt, coupe fermée, ASTM D93 : 154 °C 310 °F
Point d'écoulement, ASTM D97, °C (°F) : ( -6 )
Tension superficielle : 30
Concentration micellaire critique (CMC), ppm : 530
Draves 25 sec mouillage conc, wt% à 25°C (77°F): 0.07
Essai de mousse de Hamilton Beach : 0,01 % en poids
à 25°C (77°F), cm : 4,5
à 50 °C (122 °F) : 0,8
à 75°C (167°F): 0

État physique : Liquide
Couleur : incolore
Odeur : irritante
Point d'éclair : méthode en vase clos 157°CASTM D93
Point d'éclair : méthode en vase ouvert 215°CASTM D92
Limite inférieure d'inflammabilité dans l'air : pas de données expérimentales
Limite supérieure : pas de données expérimentales
Température d'auto-inflammation Pas de données expérimentales
Pression de vapeur <0,01 mmHg Calcul à 20°C
Calcul du point d'ébullition (760 mmHg) > 200°C.
Densité de vapeur (air=1) 9 calcul
Densité (eau=1) 0,992 Calcul à 20°C/20°C
point de congélation voir point d'écoulement
Le point de fusion ne s'applique pas aux liquides
Solubilité dans l'eau (en poids) 100% 20°C visuellement
Calculé à pH 6 (5%aq.sol)
Poids moléculaire 570 g/mol calcul
Taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) < 0,01 calcul
Calcul de la viscosité dynamique 35,3 cSt
Calcul du point d'écoulement -6°C

Liquide d'état physique
Couleur Incolore
Odeur Irritant
Point d'éclair - méthode en vase clos 157 ° CASTM D93
Point d'éclair - Méthode en vase ouvert 215 ° CASTM D92
Limite d'inflammabilité dans l'air Limite inférieure : Aucune donnée expérimentale
Limite supérieure : aucune donnée expérimentale
Température d'inflammation spontanée Pas de données expérimentales
Pression de vapeur < 0,01 mmHg @ 20 °C Calculé
Point d'ébullition (760 mmHg) > 200 °C Calculé.
Densité de vapeur (Air=1) 9 Calculé
Gravité spécifique (Eau=1) 0,992 20 °C/20 °C Calculé
Point de congélation Voir Point d'écoulement
Point Sans objet
Solubilité dans l'eau liquide (en poids) 100 % @ 20 °C visuellement
pH 6 calculé (5% aq.sol)
poids moléculaire 570 g/mol calculé
taux d'évaporation (acétate de butyle = 1) <0,01 calculé
Viscosité cinétique calculée à 35,3 cSt
Point d'écoulement calculé à -6 °C



PREMIERS SECOURS du TRITON DF-16 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du TRITON DF-16 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRITON DF-16 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRITON DF-16 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRITON DF-16 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 : Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRITON DF-16 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
68603-25-8
Tensioactif TRITON DF-16
TRITON DF-16
Tensioactif TRITON DF-16
Un alcool éthoxylé coiffé
DF-16 Tensioactif


TRITON GR-5M (60%)
TRITON GR-5M (60%) est un groupe de tensioactifs, esters sulfonates.
TRITON GR-5M (60%) ont la capacité d'émulsionner entre l'huile et l'eau et d'assurer la stabilité.

Numéro CAS: 577-11-7
EINECS: 209-406-4
Formule moléculaire: C20H37NaO7S

TRITON GR-5M (60%) est un tensioactif anionique sulfosuccinate avec d'excellentes propriétés mouillantes pour une utilisation dans des applications telles que les peintures et revêtements, le papier et le textile et les produits agrochimiques.
Les avantages sont qu'il a d'excellentes propriétés mouillantes et en outre il a une capacité émulsifiante et dispersante.

Ces composés sont des substances qui peuvent interagir entre l'eau et l'huile, grâce à la combinaison appropriée de groupes hydrophobes et hydrophiles (aimant l'eau et hydrofugeant) dans un environnement solvant.

TRITON GR-5M (60%) sont des tensioactifs polyvalents utilisés dans une variété d'industries.
Ces propriétés leur permettent d'être utilisés dans de nombreux domaines différents, des produits de nettoyage aux produits de soins personnels, de l'industrie pétrolière aux applications de peinture et de revêtement.

Par conséquent, ils sont largement utilisés comme tensioactifs dans diverses industries.
TRITON GR-5M (60%) peut être utilisé comme produits de nettoyage, produits de soins personnels, détergents, produits de traitement pré-pluie et solvants dans l'industrie pétrolière.

L'un des types les plus courants de TRITON GR-5M (60%) est connu sous le nom de sulfosuccinate de dioctyle (sulfosuccinate de dioctyle).
TRITON GR-5M (60%) est utilisé en particulier dans l'industrie pétrolière, dans la formulation de produits issus de la production de pétrole et dans la combinaison de l'huile avec de l'eau.

Les propriétés tensioactives, émulsifiantes, moussantes et de nettoyage de TRITON GR-5M (60%) les conduisent à être préférés dans les applications industrielles et les produits de consommation.
TRITON GR-5M (60%) soulève également certaines préoccupations environnementales et sanitaires.
Parce que certains types de TRITON GR-5M (60%) peuvent être des substances qui ne sont pas biodégradables et peuvent causer une pollution environnementale dans les systèmes d'eau.

TRITON GR-5M (60%) a la capacité de former une émulsion stable entre l'eau et l'huile.
Cette caractéristique permet d'obtenir un mélange homogène dans les produits où des composants à base d'huile et d'eau sont utilisés ensemble.
Cette propriété est utile dans les cosmétiques, les peintures et vernis, l'industrie pétrolière et l'application de produits agricoles.

TRITON GR-5M (60%) réduit la tension superficielle de l'eau, permettant ainsi aux liquides de mieux se répandre et de contacter les surfaces plus facilement.
Cette propriété est importante pour assurer la dispersibilité et un nettoyage efficace des produits de nettoyage et des peintures.

TRITON GR-5M (60%) sont des tensioactifs qui moussent rapidement et intensément.
Cela crée de la mousse, en particulier dans les produits de nettoyage et de soins personnels, ce qui aide le produit à se répandre efficacement et à fournir un nettoyage efficace.

TRITON GR-5M (60%) sont des tensioactifs ioniques et se dissolvent dans le milieu aquatique.
Cette propriété facilite les interactions électrostatiques entre les molécules en solution et aide à former une liaison stable entre l'eau et l'huile.

TRITON GR-5M (60%) peut généralement fonctionner efficacement dans la plage de pH neutre ou acide.
Cela aide les produits de nettoyage et les produits de soins personnels à être efficaces même à de faibles niveaux de pH.
TRITON GR-5M (60%) est souvent considéré comme respectueux de la peau en raison de ses propriétés tensioactives et est utilisé dans une variété de produits de soins personnels.

TRITON GR-5M (60%) sont des dispersants qui permettent aux particules solides d'être facilement dispersées dans le liquide et la dispersion d'être stable.
Ces propriétés le rendent précieux dans la formulation de produits de dispersion utilisés dans diverses industries.

TRITON GR-5M (60%) peut être utilisé pour prévenir ou réduire la corrosion sur certaines surfaces métalliques.
Par conséquent, ils peuvent être préférés pour le nettoyage et la protection des surfaces métalliques dans les produits de nettoyage industriels.

TRITON GR-5M (60%) sont des tensioactifs qui peuvent rester stables à haute température.
Ces propriétés sont importantes dans certaines industries, produits et procédés utilisés à haute température pour maintenir leur efficacité.

Densité: 1.1
Point de fusion : 153-157°C
Point d'ébullition : 82,7°C
Point d'éclair: 199 C
Qualité précise: 444.21600
PSA: 118.18000
logP:4.89030
Solubilité : 1,5 g/100 mL (25 oC)

TRITON GR-5M (60%) peut fonctionner efficacement même à de faibles concentrations.
Par conséquent, ils offrent une solution rentable en utilisant moins de quantité dans les formulations de produits.
TRITON GR-5M (60%) sont généralement classés comme tensioactifs anioniques.

TRITON GR-5M (60%) leur permet de travailler en harmonie avec d'autres substances ioniques en solution dans une variété d'applications.
TRITON GR-5M (60%) est bien compatible avec TRITON GR-5M (60%), d'autres tensioactifs et divers composants chimiques.
Par conséquent, il leur permet d'être utilisés avec d'autres substances dans des formulations complexes.

TRITON GR-5M (60%) ne laisse aucun résidu sur les surfaces et peut être facilement rincé.
Cela aide à prévenir les résidus indésirables dans les produits de nettoyage et les produits de soins personnels.

TRITON GR-5M (60%) sont généralement à action rapide et montrent leur effet en peu de temps.
Cela contribue à leur préférence en cas d'urgence ou d'applications nécessitant des résultats immédiats.
TRITON GR-5M (60%) peut être résistant à la saponification.

TRITON GR-5M (60%) peut modifier le mouvement électrophorétique et peut donc être utilisé dans des applications d'électrophorèse.
TRITON GR-5M (60%) ont une bonne compatibilité avec les électrolytes dans le milieu aquatique.
Ces propriétés permettent aux produits de maintenir leurs effets tensioactifs dans les applications où ils interagissent avec des liquides contenant des électrolytes.

Certains types de TRITON GR-5M (60%) sont des tensioactifs biodégradables.
Cela leur permet de proposer des solutions plus respectueuses de l'environnement et durables.
TRITON GR-5M (60%) sont généralement incolores et inodores, ce qui les rend faciles à utiliser dans diverses industries et n'affecte pas la couleur et l'odeur des produits.

TRITON GR-5M (60%) peut résister aux niveaux de dureté de l'eau et peut également fonctionner efficacement dans des conditions d'eau dure.
Pour cette raison, ils sont également préférés dans les régions avec des qualités d'eau différentes.

Utilise
TRITON GR-5M (60%) est largement utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels tels que les liquides vaisselle, les détergents à lessive, les nettoyants tout usage et les nettoyants pour sols.
Ils aident à émulsionner les huiles et les graisses, à disperser la saleté et à éliminer efficacement les taches.

TRITON GR-5M (60%) se trouve dans les articles de soins personnels comme les shampooings, les nettoyants pour le corps, les gels douche et les savons pour les mains.
Ils fournissent des propriétés moussantes et nettoyantes, laissant la peau et les cheveux propres et rafraîchis.

TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme émulsifiant dans diverses applications, y compris la transformation des aliments, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.
Ils aident à stabiliser les émulsions, où les ingrédients à base d'huile et d'eau doivent être mélangés.

Dans l'industrie agricole, TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme adjuvant dans les formulations de pesticides.
Ils aident à améliorer la propagation et le mouillage de la solution de pesticide sur les surfaces des plantes, augmentant ainsi son efficacité.

TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme agent mouillant et dispersant dans les formulations de peinture et de revêtement.
Ils aident à la répartition uniforme des pigments et améliorent l'adhérence de la peinture aux surfaces.

TRITON GR-5M (60%) trouve des applications dans l'industrie pétrolière et gazière en tant que tensioactifs pour améliorer la récupération du pétrole pendant les processus de forage et de production.
TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme émulsifiant dans les fluides de travail des métaux, aidant à la formation et à la stabilité des émulsions eau-huile utilisées dans les procédés de découpe et de formage des métaux.
TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans l'industrie textile pour les processus de teinture et de finition.

En galvanoplastie, TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme additif pour améliorer la dispersion des ions métalliques dans les bains de placage et améliorer l'uniformité du dépôt de métaux.
TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau comme dispersants et nettoyants pour contrôler le tartre et l'accumulation de dépôts dans les systèmes d'eau industriels.

TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme excipients pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments peu solubles dans l'eau.
Ils peuvent être utilisés comme agents émulsifiants dans les crèmes et onguents topiques.

Dans l'industrie pétrolière, TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans les processus de récupération assistée du pétrole (EOR) pour améliorer le déplacement du pétrole des réservoirs et augmenter la production de pétrole.
TRITON GR-5M (60%) sont utilisés comme agents moussants dans diverses applications, y compris les mousses anti-incendie, les extincteurs et dans la production de mousses plastiques et de caoutchoucs.

TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans les formulations agrochimiques, telles que les herbicides et les insecticides, pour améliorer leur efficacité et leur adhérence aux surfaces des plantes.
TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans les processus de nettoyage industriel pour le nettoyage des équipements, des machines et des surfaces, où un dégraissage et une élimination de la saleté efficaces sont nécessaires.
TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans les produits chimiques de traitement photographique comme agents mouillants et émulsifiants pour disperser et stabiliser les émulsions photographiques.

TRITON GR-5M (60%) est utilisé comme dispersant et agent mouillant dans les formulations d'encre à base d'eau pour disperser les pigments et améliorer la qualité d'impression.
TRITON GR-5M (60%) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte comme agents mouillants, dispersants et agents de nettoyage au cours des différentes étapes du processus de fabrication du papier.

Dangers pour la santé
Le contact direct avec des solutions concentrées de sulfosuccinate peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
TRITON GR-5M (60%) est essentiel pour éviter tout contact avec la peau et porter un équipement de protection approprié lors de la manipulation de ces substances.

Inhalation:
L'inhalation d'aérosols fins ou de brouillards de TRITON GR-5M (60%) peut irriter le système respiratoire.
Une ventilation et une protection respiratoire adéquates doivent être utilisées dans les situations où le risque d'inhalation est présent.

Impact sur l’environnement:
Certains TRITON GR-5M (60 %) peuvent persister dans l'environnement et contribuer à la pollution de l'eau s'ils sont rejetés sans traitement approprié.
Il est important de respecter les réglementations locales et d'éliminer TRITON GR-5M (60%) en toute sécurité.

Toxicité aquatique :
Des concentrations élevées de certains TRITON GR-5M (60 %) peuvent être toxiques pour la vie aquatique.
Une manipulation et une élimination appropriées sont nécessaires pour prévenir la contamination de l'environnement.

Incompatibilité chimique :
TRITON GR-5M (60%) peut être incompatible avec certains matériaux, tels que les acides forts ou les agents oxydants.
Les mélanger avec des substances incompatibles peut entraîner des réactions dangereuses.

Synonymes
Docusate sodique
577-11-7
Aérosol OT
Sulfosuccinate de sodium dioctyle
Sel de sodium de sulfosuccinate de dioctyle
Dioctylal
Diotilan
Disonate
Molatoc
Régutol
Velmol
Doxol
Nevax
Constonate
Dialose
Doxinate
Cire de soli
Colace
Molcer
Waxsol
Adekacol EC 8600
Docusate (sodium)
Mervamine
Clestol
Defilin
Obston
Rapisol
Requtol
Sel de sodium de docusate
Diox
Modane Soft
Alcopol O
Sulfimel DOS
Manoxal OT
Manoxol OT
Monoxol OT
Aérosol AOT
Aérosol GPG
Vatsol OT
Wetaid SR
Aérosol OT-A
Aérosol OT-B
Laxinate 100
Sanmorin OT 70
Triton GR 7
Triton GR-5
Diomedicone
Aérosol OT 70PG
Aérosol OT 75
Celanol DOS 65
Celanol DOS 75
Coloxyle
Comfolax
Complemix
Coprola
Dioctlyn
Dioctyle
Diosuccin
Docolace
Docuprène
Dulcivac
Dulsivac
Eurowet
Humifen WT 27G
Laxinate
Molofac
Sobital
Solusol-75%
Coprol
Diovac
Konlax
Kosate
Silace
Softil
Traitement des ballonnements
Revac
Nikkol OTP 70
Aérosol A 501
Alkasurf SS-O 75
Sel de sodium de bis(2-éthylhexyle) sulfosuccinate
Solusol-100%
Nekal WT-27
Bérol 478
Alphasol OT
Docusatum natricum
Empimin op70
Sanmorin ot 70n
Dioctyl-Medo forte
Natrii dioctylsulfosuccinas
Tex-Wet 1001
Airrol ct-1
Doc Q Dentelle
Mackanate dos-70
Nikkol otp-75
Gemtex pa-70
Rapisol a 30
Triton gr-pg 70
D-S-S
DEß
Monawet MD 70E
Monawet MO-70
Sulfosuccinate de dioctyle de sodium
Nissan rapisol a 30
Monawet MO-70 RP
Gériplex
Unilax
Docusato sodico
Monawet MO-84 R2W
2-éthylhexylsulfosuccinate de sodium
Bis(2-éthylhexyle) sulfosuccinate de sodium
Docusate sodique
HSDB 3065
Ins no.480
Dialose Plus
Monawet mo 65-150
2-Ethylhexyl sulfosuccinate de sodium
Ester dioctyle de l'acide sulfosuccinique de sodium
Senokot L
Caplets correctols
Comprimés de correctol
Senokap DSS
EINECS 209-406-4
INS-480
Sulfosuccinat de dioctyle sodique
UNII-F05Q2T2JA0
Ester dioctyle du sulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyle)sodium
Correctol Comprimés extra doux
Sulfosuccinate de bis(2-éthylhexyle) de sodium
Sulfosuccinate de sodium de (2-éthylhexyle)
Di-(2-éthylhexyle) sulfosuccinate de sodium
Docusate sodique
Docusato sodico [DCI-espagnol]
F05Q2T2JA0
Docusatum natricum [DCI-Latin]
DTXSID8022959
(AI3-00239)
Sulfo-sulfolate de butanedioate de 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium
Sulfosuccinate de sodium de diéthylhexyle
1,4-bis(2-éthylhexyle) sulfosuccinate de sodium
Sulfodi-(2-éthylhexyle)-sulfosuccinate de sodium
CHEMAX DOSS/75E
Acide di(2-éthylhexyl)sulfosuccinique, sel de sodium
SV 102
Bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
NSC-760404
Ester de bis(éthylhexyle) de l'acide sulfosuccinique de sodium
Acide sulfosuccinique, sel de sodium bis(2-éthylhexyl)ester
Sulfosuccinate de S-sodium de Bis(2-éthylhexyle)
Docusate sodique [USAN:BAN]
CHEBI:4674
DTXCID102959
Bis-2-éthylhexyle ester sulfojantaranu sodneho
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
Sulfosuccinate de sodium de 1,4-bis(2-éthylhexyle)
E 480
E-480
1,4-bis[(2-éthylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
CE 209-406-4
Sel de sodium de sulfosuccinate de di-2-éthylhexyle
docusate de sodium
1,4-bis(2-éthylhexyl)sulfobutanedioate, sel de sodium
Bis-2-ethylhexyl ester sulfojantaranu sodneho [tchèque]
Di(2-éthylhexyl)sulfosuccinate de sodium
760404 du CNS
AOT
Docusate sodique [USAN:USP:INN:BAN]
SBO
Sulfosuccinique (ester de di-(2-éthylhexyle), sel de sodium
Sel de sodium de sulfosuccinate de di-2-éthylhexyle [polonais]
Sulfo-sulfo-succinique, ester de 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium
SULFOSUCCINATE DE SODIUM DE DIÉTHYLHEXYLE AEC
DOCUSATE SODIQUE (II)
DOCUSATE SODIQUE [II]
Docusate sodique (DCI)
Docusato sodico (DCI-espagnol)
DOCUSATE SODIQUE (MART.)
DOCUSATE SODIQUE [MART.]
DOCUSATE SODIQUE (USP-RS)
DOCUSATE SODIQUE [USP-RS]
sodium;1,4-bis(2-éthylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
Sulfosuccinate de sodium dioctyle (JAN)
DOCUSATE SODIQUE (IMPURETÉ USP)
DOCUSATE SODIQUE [IMPURETÉ USP]
DOCUSATE SODIQUE (MONOGRAPHIE USP)
DOCUSATE SODIQUE [MONOGRAPHIE USP]
C20H38O7S
CAS-577-11-7
Yal
SULFOSUCCINATE DE SODIUM DE DIOCTYLE [JAN]
SULFOSUCCINATE DISODIQUE DE DIOCTYLE
CNGC00164140-03
Prenexa
Purgasol
Vinacol
Natrii Docusas
Docusate Sod
Senexon-S
Docusato de Sodio
Folca[s soins pme
Folcal DHA
Senna-S
Colace (TN)
MFCD00012455
DEH Na SS
DEH-Na-SS
Docusate sodique (USP)
DSS (code CHRIS)
CNGC00183136-01
SCHEMBL4113
DOCUSATE SODIQUE [MI]
Dioctylsulfosuccinate de sodium
MLS004773938
DOCUSATE SODIQUE [DCI]
Sulfosuccinate de dioctyle, sodium
DOCUSATE SODIQUE [HSDB]
DOCUSATE SODIQUE [USAN]
Ester d'acide sulfosuccinique bis(2-éthylhexyle) sel de sodium
DOCUSATE SODIQUE [VANDF]
CHEMBL1905872
A06AA02
Correctol Émollient fécal Laxatif
DOCUSATE SODIQUE [OMS-JJ]
APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
HMS3264P07
HMS3885B10
Sulfosuccinate de sodium, diéthylhexyle
Sulfosuccinate de diéthylhexyle sodique
BCP31325
HY-B1268
4-(4-Bromophénoxyméthyl)benzoïque
Aerosol&commerce; OT, anhydre solide
Dioctylsulfosuccinate de sodium (DCI)
Tox21_112087
Tox21_113469
Tox21_201342
Tox21_300496
S4588
AKOS015901806
GCC-213234
CS-4813
LS-3162
Di(2-éthylhexyle) sulfosuccinate de sodium
Acide dioctylsulfosuccinique, sel de sodium
Sel de sodium de docusate, BioXtra, >=99 %
Sel de sodium de sulfosuccinate de dioctyle, 96%
CNGC00164140-01
NCGC00254414-01
NCGC00258894-01
AS-13347
E480
SMR001595510
SULFOSUCCINATE DE DIOCTYLE SODIQUE [FCC]
Sulfosuccinate de sodium dioctyle avec éthanol
Bis(2-éthylhexyle) TRITON GR-5M (60%)sel d'odium
Sel de sodium de sulfosuccinate de dioctyle, >=97 %
FT-0689234
D00305
Sel de sodium de docusate, p.a., 99,0-100,5%
E77584
SULFOSUCCINATE DE SODIUM DE DIÉTHYLHEXYLE [POUCE]
Sel de sodium de docusate, purum, >=96,0 % (TLC)
Sel de sodium de docusate, BioUltra, >=99,0 % (TLC)
Docusate sodique, répond aux spécifications de test USP
Sulfosuccinate de sodium de dioctyle avec diéthylèneglycol
Sulfosuccinate de sodium de dioctyle avec propylène glycol
N° Q2815334
W-105447
F8880-5559
Docusate sodique, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
Docusate sodique, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
1,4-bis(2-éthylhexyloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate de sodium
ester de sulfosuccinique d'acide 1,4-bis(2-éthylhexyle) Sel de S-sodium
Docusate sodique, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Ester de sodium de l'acide 2-sulfobutanedioïque 1,4-bis(2-éthylhexyle) (1:1)
sulfosuccinate de sodium dioctyle; (sulfosuccinate de sodium de di-(2-éthylhexyle))
1,4-bis(2-éthylhexyl)sodiumsulfosuccinate livre>>Dioctylsulfosuccinate sel de sodium
Sulfo-2-sulfobutanedioate de 1,4-bis(2-éthylhexyle), sel de sodium (1:1)
TRITON H66
TRITON H66 est hydrotrope, stable dans des conditions acides et alcalines, efficace avec des tensioactifs peu moussants.
TRITON H66 est facilement biodégradable.
Le TRITON H66 est utilisé comme solubilisant dans les détergents intégrés.

CAS : 37281-48-4
MF : C6H6O4P.CH3.K
MW : 227,22

Propriétés du TRITON H66 :
Élément de test : indice
Nombre de couleurs : ≤30#
Apparence(25°C): Liquide incolore à jaunâtre
Phase (25°C): 8.0-10.0
Contenu solide (%) : 49,0-51,0
L'odeur : légère odeur
Dosage(25°C), g/cm 3 : >1
Solubilité : Solubilité dans l'eau
Tension superficielle : Neutre : 45 ; alcalinité : 41
Hauteur de mousse : Neutre : 50/8 ; alcalinité : 105/25

Les usages
Le TRITON H66 est un cosolvant hydrosoluble stable dans des conditions d'acidité et d'alcalinité.
TRITON H66 peut solubiliser une surface de mousse faible et moyenne sans affecter les propriétés de la mousse.
Et TRITON H66 convient à divers systèmes alcalins non ioniques et anioniques.

Le TRITON H66 est résistant aux électrolytes et possède une excellente tolérance au sel, ce qui peut augmenter considérablement la solubilité des agents de surface non ioniques dans des solutions salines hautement alcalines à des températures élevées.

TRITON H66 peut être largement utilisé dans l'industrie du nettoyage commercial, les peintures et revêtements, le papier et les textiles, les produits chimiques agricoles, les produits chimiques pour champs pétrolifères et d'autres domaines.

Synonymes
Triton H66
TRITON HW-1000
Le TRITON HW-1000 est un hydrocarbure non ionique à base d'APE.
Agit comme agent mouillant et tensioactif.
Présente un traitement, une dispersibilité et une biodégradabilité plus rapides.

CAS : 60828-78-6
CM : C12H26O.(C2H4O)n
EINECS : 612-043-8

Fournit un excellent mouillage, nivellement, faible moussage et anti-mousse.
Offre une réduction de la tension superficielle dynamique et d'équilibre des solutions aqueuses sous l'état statique et dynamique.
Possède la capacité de mouiller divers substrats, de réduire les défauts, d'améliorer la brillance et la douceur des films de revêtement.
TRITON HW-1000 est utilisé dans des formulations à base d'eau.
Conforme aux exigences réglementaires faibles et sans COV.

TRITON HW-1000 est un tensioactif non ionique qui a une chaîne d'oxyde de polyéthylène hydrophile (en moyenne, TRITON HW-1000 a 9,5 unités d'oxyde d'éthylène) et un groupe hydrocarbure aromatique lipophile ou hydrophobe.
Le groupe hydrocarbure est un groupe 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phényle.
TRITON HW-1000 est étroitement lié à IGEPAL CA-630, qui pourrait en différer principalement par des chaînes d'oxyde d'éthylène légèrement plus courtes.
En conséquence, TRITON HW-1000 est légèrement plus hydrophile que Igepal CA-630, ces deux détergents ne peuvent donc pas être considérés comme fonctionnellement interchangeables pour la plupart des applications.

Propriétés chimiques du TRITON HW-1000
Densité : 1,04 g/mL à 20 °C
Fp : 130 °C
Forme : liquide
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : TRITON HW-1000 (60828-78-6)

Les usages
TRITON HW-1000 est un détergent couramment utilisé dans les laboratoires.
Le TRITON HW-1000 est largement utilisé pour lyser les cellules afin d'extraire des protéines ou des organites, ou pour perméabiliser les membranes des cellules vivantes.

Inactivation des virus à enveloppe lipidique (p. ex. VIH, VHB, VHC) dans la fabrication de produits biopharmaceutiques,
Usage industriel (placage de métal),
Ingrédient dans les vaccins contre la grippe, y compris Fluarix, Flublok et Fluzone,
Perméabiliser les membranes cellulaires eucaryotes non fixées (ou faiblement fixées),
Solubiliser les protéines membranaires dans leur état natif en association avec des détergents zwitterioniques tels que CHAPS,
Une partie du tampon de lyse (généralement dans une solution à 5% dans un tampon de lyse alcalin) dans l'extraction d'ADN,

Réduction de la tension superficielle des solutions aqueuses pendant l'immunocoloration (généralement à une concentration de 0,1 à 0,5 % dans du tampon TBS ou PBS),
Dispersion de matériaux carbonés pour matériaux composites souples,
Limiter l'expansion des colonies d'Aspergillus nidulans en microbiologie,
Décellularisation des tissus d'origine animale,
Enlever le SDS des gels SDS-PAGE avant de renaturer les protéines dans le gel,
Perturbation des monocouches cellulaires comme contrôle positif pour les mesures TEER,
Catalyseur micellaire,
Réduction de la tension superficielle dans la gravure, telle que la découpe de caractéristiques fines (ouvertures de la taille du micron) dans le traitement des dispositifs MEMS,
TRITON HW-1000 est un ingrédient de Photo-Flo, une solution utilisée dans le traitement photographique pour empêcher les minéraux de l'eau de se déposer sur le film après séchage.

Synonymes
60828-78-6
Tergitol TMN-6
2-(2,6,8-triméthylnonan-4-yloxy)éthanol
10137-98-1
Tergitol(r) tmn-10
BRN 1851894
2-(2,6,8-Triméthyl-4-nonyloxy)éthanol
Éthanol, 2-[[3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]-
2-((1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy)éthanol
Éther d'éthylèneglycolmono-2,6,8-triméthyl-4-nonyle
Éther mono-2,6,8-triméthyl-4-nonylique d'éthylèneglycol
ÉTHANOL, 2-((1-ISOBUTYL-3,5-DIMETHYLHEXYL)OXY)-
2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]éthanol
Éthanol, 2-[(1-isobutyl-3,5-diméthylhexyl)oxy]-
Éthanol, 2-((3,5-diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl)oxy)-
DTXSID00873978
LS-66836
LS-72947
2-[[3,5-Diméthyl-1-(2-méthylpropyl)hexyl]oxy]éthanol
TRITON X-100
Triton X-100 (C14H22O(C2H4O)n) est un tensioactif non ionique qui a une chaîne d'oxyde de polyéthylène hydrophile (il a en moyenne 9,5 unités d'oxyde d'éthylène) et un groupe hydrocarbure aromatique lipophile ou hydrophobe.
Le groupe hydrocarbure est un groupe 4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-phényle.
Triton X-100 est étroitement lié à IGEPAL CA-630, qui pourrait en différer principalement par des chaînes d'oxyde d'éthylène légèrement plus courtes.

CAS : 9002-93-1
MF : C18H28O5
MW : 324,41192
EINECS : 618-344-0

En conséquence, Triton X-100 est légèrement plus hydrophile que Igepal CA-630, ces deux détergents ne peuvent donc pas être considérés comme fonctionnellement interchangeables pour la plupart des applications.
Triton X-100 était à l'origine une marque déposée de Rohm & Haas Co.
Le Triton X-100 a ensuite été acheté par Union Carbide, puis acquis lors de l'acquisition d'Union Carbide.
Le Triton X-100 est un tensioactif et émulsifiant non ionique courant qui est souvent utilisé dans des applications biochimiques pour solubiliser les protéines.
Le Triton X-100 est considéré comme un détergent relativement doux, non dénaturant, et est rapporté dans de nombreuses références comme un réactif couramment ajouté.
Le Triton X-100 est utilisé pour lyser les cellules afin d'extraire les protéines et les organites cellulaires.
Triton X-100 peut également perméabiliser la membrane cellulaire vivante pour la transfection.
Poly(éthylène glycol) terminé par un groupe 4-(2,4,4-triméthylpentan-3-yl)phényle à une extrémité.

Triton X-100 est un tensioactif non ionique.
Cet éthoxylate d'octylphénol a un nombre plus élevé d'unités d'oxyde d'éthylène, une cmc (concentration critique en micelles) et un équilibre hydrophile/lipophile accrus par rapport au Triton X-100.
Triton X-100 est compatible avec les tensioactifs anioniques, cationiques et autres non ioniques et chimiquement stable dans la plupart des solutions acides et alcalines.
Triton X-100 est un détergent non ionique, 100% ingrédient actif, qui est souvent utilisé dans les applications biochimiques pour solubiliser les protéines.
Triton X-100 n'a pas de propriétés antimicrobiennes.

Le Triton X-100 est considéré comme un détergent relativement doux, non dénaturant, et est rapporté dans de nombreuses références comme un réactif couramment ajouté.
Cependant, le Triton X-100 absorbe dans la région ultraviolette du spectre et peut donc interférer avec la quantification des protéines.
Un certain nombre de résines polymères ont été utilisées pour éliminer le Triton X-100 de la solution, notamment les résines XAD hydrophobes Amberlite et les cartouches Rezorian A161.
Le "X" série de détergents Triton X-100 sont fabriqués à partir d'octylphénol polymérisé avec de l'oxyde d'éthylène.
Le nombre ("-100") ne concerne qu'indirectement le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène dans la structure.

Le Triton X-100 a une "moyenne de 9,5" ; unités d'oxyde d'éthylène par molécule, avec un poids moléculaire moyen de 625.
De plus, des adduits à moles inférieures et supérieures seront présents en quantités moindres, variant légèrement dans les conditions de fabrication standard du fournisseur.
Aucun antioxydant n'est ajouté par Sigma ou le fabricant, mais les préparations commerciales de Triton X-100 contiennent des peroxydes jusqu'à 0,22 % d'équivalents de peroxyde d'hydrogène (H2O2).
Ces impuretés peuvent interférer avec les réactions biologiques.
Sigma propose le X-100-PC et le X-100R-PC comme alternatives de qualité biologique.

Propriétés chimiques du Triton X-100
Point de fusion : 44-46 °C
Point d'ébullition : 250 °C (lit.)
Densité : 1,06 g/mL à 20 °C
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : < 1,33 hPa à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,491
Fp : 535 °F
Temp. de stockage : à l'abri de la lumière
Solubilité H2O : 0,005 M à 20 °C, limpide, incolore
Forme : Liquide visqueux
Couleur : ≤100(APHA)
Odeur : Inodore
Plage de pH : 9,7
pH : 6,5-8,5 (25℃)
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'eau.
Merck : 14 6761
BRN : 2315025
LogP : 4.610 (est)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triton X-100 (9002-93-1)

Le Triton X-100 est un matériau très stable, supposé stable pendant des années s'il est stocké scellé.
Le Triton X-100 est un liquide clair à légèrement trouble, incolore à jaune clair (couleur par APHA = 100).
1. Gravité spécifique : 1,065 à 25 °C (environ 1,07 g/mL).
2. Poids moléculaire approximatif = 625, donnant une molarité effective = 1,7 M pour le liquide pur.
3. Absorption UV : lambda max = 275 nm et 283 nm dans le méthanol.
4. Viscosité (Brookfield) : 240 cps à 25°C.
5. pH (solution aqueuse à 5 %) : 6,0 à 8,0.
6. Concentration micellaire critique (CMC) : 0,22 à 0,24 mM.

Le Triton X-100 non dilué est un fluide visqueux clair (moins visqueux que le glycérol non dilué).
Le Triton X-100 non dilué a une viscosité d'environ 270 centipoises à 25 °C qui descend à environ 80 centipoises à 50 °C.
Le Triton X-100 est soluble à 25 °C dans l'eau, le toluène, le xylène, le trichloroéthylène, l'éthylène glycol, l'éther éthylique, l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique et le dichlorure d'éthylène.
Le Triton X-100 est insoluble dans le kérosène, les essences minérales et le naphta, à moins qu'un agent de couplage comme l'acide oléique ne soit utilisé.

Les usages
Triton X-100 est un détergent couramment utilisé dans les laboratoires.
Le Triton X-100 est largement utilisé pour lyser les cellules afin d'en extraire des protéines ou des organites, ou pour perméabiliser les membranes des cellules vivantes.
Détergent non ionique, émulsifiant, agent dispersant.
Triton X-100 comme spermaticide.
Triton-X 100 est un tensioactif non ionique.
Utilisé dans l'amélioration de la porosité du film dans les polymères conducteurs.
Détergent, équivalent au Nonidet P-40.

Le Triton X-100 est utilisé comme détergent, émulsifiant et dispersant non ionique.
Le Triton X-100 est utile pour l'isolement des protéines membranaires.
Le Triton X-100 est également utilisé en électrophorèse.
Le Triton X-100 est un ingrédient actif du vaccin antigrippal (Fluzone).
Le Triton X-100 trouve des applications dans la dispersion de matériaux carbonés pour les matériaux composites souples et la limitation de l'expansion des colonies d'Aspergillus nidulans en microbiologie.
De plus, Triton X-100 est un ingrédient actif dans les liquides de nettoyage de disques vinyles faits maison avec de l'eau distillée et de l'alcool isopropylique.

Certaines applications incluent :
Inactivation des virus à enveloppe lipidique (p. ex. VIH, VHB, VHC) dans la fabrication de produits biopharmaceutiques
Usage industriel (placage de métal)
Ingrédient dans les vaccins contre la grippe, y compris Fluarix, Flublok et Fluzone
Perméabiliser les membranes cellulaires eucaryotes non fixées (ou légèrement fixées).
Solubiliser les protéines membranaires dans leur état natif en conjonction avec des détergents zwitterioniques tels que CHAPS.
Une partie du tampon de lyse (généralement dans une solution à 5% dans un tampon de lyse alcalin) dans l'extraction de l'ADN.

Réduction de la tension superficielle des solutions aqueuses pendant l'immunocoloration (généralement à une concentration de 0,1 à 0,5 % dans du tampon TBS ou PBS).
Dispersion de matériaux carbonés pour matériaux composites souples.
Limitation de l'expansion des colonies d'Aspergillus nidulans en microbiologie.
Décellularisation des tissus d'origine animale.
Retrait du SDS des gels SDS-PAGE avant de renaturer les protéines dans le gel.
Perturbation des monocouches cellulaires comme contrôle positif pour les mesures TEER.
Catalyseur micellaire.

Réduction de la tension superficielle lors de la gravure, telle que la découpe de caractéristiques fines (ouvertures de la taille du micron) dans le traitement des dispositifs MEMS
Triton X-100 est un ingrédient de Photo-Flo, une solution utilisée dans le traitement photographique pour empêcher les minéraux de l'eau de se déposer sur le film après séchage.
Outre l'utilisation en laboratoire, le Triton X-100 peut être trouvé dans plusieurs types de composés de nettoyage, allant des produits industriels à usage intensif aux détergents doux.
Le Triton X-100 est également un ingrédient populaire dans les liquides de nettoyage de disques vinyles faits maison avec de l'eau distillée et de l'alcool isopropylique.

Synonymes
Triton X-100
2315-67-5
9002-93-1
octoxinol
Octoxynol 9
Octoxynol-1
Octoxynol
Monoéthoxylate de 4-tert-octylphénol
Triton X
Préceptine
Tritons x-45
Triton X 45
Triton X 100
Triton X 305
Octoxynol 1
Hydrol SW
Alfénol 3
Alfénol 9
2-[4-(2,4,4-triméthylpentan-2-yl)phénoxy]éthanol
Marlophen 820
Neutronix 605
Conco nix-100
Hyonic pe-250
Triton X 35
Antarox A-200
Octoxinolum
Triton X 165
Triton X 405
Triton X 705
Triton X-102
Éthanol, 2-[4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy]-
Pôletoxol
Ortho-gynol
Peg 4-isooctylphényl éther
PEG-9 octyl phényl éther
Octoxynol-12
Octoxynol-25
Octoxynol-33
Octoxynol-40
Éther peg de 4-tert-octylphényle
Peg 4-tert-octylphényléther
OPE 30
2-(p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)éthanol
Texofor FP 300
Éthanol, octylphénoxy-
Triton X 101
Triton X 102
Octoxynol 9 [USAN]
Octoxinolum [DCI-latin]
TX 100
2-[4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy]éthanol
UNII-20CAX7IO75
Peg P-tert-octylphényléther
CCRIS 985
20CAX7IO75
2-(4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)éthanol
NSC-5259
Peg (P-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl) éther
NSC 406472
Triton,(-)
Igépal CA-210
NCGC00091012-01
Éthoxylate de p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol
DSSTox_CID_14085
DSSTox_RID_79110
DSSTox_GSID_34085
2-(4-(2,4,4-triméthylpentan-2-yl)phénoxy)éthanol
alpha-(P-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)éthanol
Éthanol, 2-(4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)-
2-[4-(2,4,4-triméthylpentan-2-yl)phénoxy]éthan-1-ol
Octoxinols
Octoxynols
ÉTHANOL, 2-(P-(1,1,3,3-TÉTRAMÉTHYLBUTYL)PHÉNOXY)-
C17H28O2
MFCD00132505
(C2-H4-O)multi-C14-H22-O
CAS-9002-93-1
Triton X-305
OP1EO
2-(4-(2,4,4-triméthylpentan-2-yl)phénoxy)éthan-1-ol
2-(4-tert-octylphénoxy)éthanol
Octoxynol-5
Octoxynol-7
Octoxynol-70
Octoxinol (DCI)
NSC 5259
Octoxynol 9 (NF)
Éthoxylate d'octylphénol
Triton(+)
Triton X-405
4-tert-octylphényl (2-hydroxyéthyl)éther
OCTOXYNOL-8
UNII-GW0EMR6SXY
OCTOXYNOL-13
UNII-3E2NC94VPF
UNII-480KVF3EBY
UNII-7JPC6Y25QS
UNII-NR7ZWN391G
UNII-QH2U227LZY
Octoxynol 9 [USAN:NF]
OCTOXYNOL-1 [II]
Triton X-100 (TN)
TRITON X-15
PEG-11 octyl phényl éther
PEG-12 octyl phényl éther
PEG-25 octyl phényl éther
PEG-33 Octyl phényl éther
PEG-40 octyl phényl éther
UNII-9T1C662FKS
UNII-KI56N6W95G
UNII-SQL994V0M6
UNII-TJ327E1R1V
OCTOXYNOL-1 [INCI]
SCHEMBL33822
OCTOXYNOL 1 [VANDF]
CHEMBL39763
UNII-48RF3T316O
UNII-8419DEW37J
CHEBI:9750
TENSIOACTIF TRITON X-15
DTXSID1058680
BDBM81480
NSC5259
4-iso-octylphénol-mono-éthoxylé
CHEBI:177811
Bio1_000474
Bio1_000963
Bio1_001452
CAS_5590
NSC_5590
Tox21_111055
Tox21_202544
PSDP1_001087
PSDP2_001071
STL451484
AT25387
CS-T-62564
NSC-406472
NCGC00260093-01
9063-89-2
AS-68067
CAS_118-96-7
LS-72946
Éthanol,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy]-
CS-0449852
FT-0673247
FT-0689215
D05229
P-TERT-OCTYLPHÉNYLE (2-HYDROXYÉTHYL)ÉTHER
2-[4-(2,4,4-triméthyl-2-pentanyl)phénoxy]éthanol
J-015013
Q27253450
4-iso-octylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
Glycols, mono[p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl] éther
26-(octylphénoxy)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosan-1-ol
3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosan-1-ol, 26-(octylphénoxy)-
3,9,12,15,18,21,24,27,30-décaoxatriacontan-1-ol, 30-[p-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phényl]-
32-(4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénoxy)-3,6,9,12,15,18,21,24,27,-30-décaoxadotriacontan-1-ol
TRITON X-100
TBP; Phosphoric acid, tri-n-butyl ester; tri-n-butyl phosphate; Butyl phosphate; Phosphoric acid tributyl ester; celluphos 4; n-Butyl Phosphate; Tributilfosfato (Italian); Tributoxyphosphine Oxide; Tributyle (Phosphate De) (French); Tributylfosfaat (Dutch); Tributylphosphat (German); Fosfato de tributilo (Spanish); Phosphate de tributyle (French) CAS NO: 126-73-8
TRITON X-405 (70 %)
Triton X-405 (70%) a un excellent stabilisateur d'émulsion, offre une stabilité au gel et au dégel et une stabilité ionique.
Triton X-405 (70%) est un octylphénol éthoxylé .
Triton X-405 (70%) est un tensioactif non ionique.


Numéro CAS : 9036-19-5
Numéro MDL : MFCD00128254
Triton X-405 (actif à 70 %) x = 40
Type de produit : Agents mouillants / Améliorateurs de bords humides > Tensioactifs
Nom chimique : ÉTHOXYLATE D'OCTYLE PHÉNOL
Composition chimique : Octylphénol éthoxylé
Formule moléculaire : C14H21( C2H4O)39-41OH / C₂₈H₅₀O₈


Le Triton X-405 (70%) est un excellent tensioactif primaire non ionique, particulièrement recommandé pour la polymérisation en émulsion des polymères acryliques, vinylacryliques, styrène butadiène et styrène acrylique.
Triton X-405 (70%) a un excellent stabilisateur d'émulsion, offre une stabilité au gel et au dégel et une stabilité ionique.


Ces polymères trouvent une application dans les peintures au latex, les adhésifs, les revêtements de papier et les applications textiles.
Triton X-405 (70%) est un octylphénol éthoxylé .
Triton X-405 (70%) est un tensioactif non ionique.


Triton X-405 (70%) fait partie d'une série de Rhodia éthoxylé tensioactifs non ioniques alkylphénols avec différents HLB.
Étant donné que les différences de HLB affectent les propriétés d'émulsification et de stabilisation, Triton X-405 (70 %) permet à l'utilisateur de sélectionner le tensioactif qui fournira un contrôle efficace de la taille des particules, de faibles niveaux de coagulum, la stabilité du latex et une production commerciale sans problème.


Triton X-405 (70%) agit comme stabilisateur d'émulsion, agent dispersant et émulsifiant.
Triton X-405 (70%) offre une stabilité au gel/dégel et ionique.
Triton X-405 (70%) est efficace à haute température.
Triton X-405 (70%) offre une bonne solubilité en présence de sels ou d'électrolytes et de solutions caustiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TRITON X-405 (70%) :
Applications du Triton X-405 (70%) : tensioactif non ionique polyvalent très souvent utilisé pour optimiser les interactions protéine-protéine.
Triton X-405 (70%) peut également être utilisé comme émulsifiant, aidant à mélanger les lipides dans les environnements aqueux.
Contrairement au SDS, le Triton X-405 (70 %) est classé comme un détergent doux non dénaturant. Triton X-405 (70%) trouve de nombreuses applications dans la lyse cellulaire , la stabilisation des réactifs, l'inactivation des virus, la déstabilisation des membranes cellulaires et plus encore.


Triton X-405 (70%) est utilisé comme un excellent stabilisateur d'émulsion qui offre une stabilité au gel/dégel et ionique.
Le Triton X-405 (70 %) est utilisé dans les peintures et revêtements, les encaustiques et les émulsions de cire.
Le Triton X-405 (70%) est utilisé pour la polymérisation en émulsion, les peintures et revêtements, les encaustiques et les émulsions de cire.


Triton X-405 (70%) est utilisé comme un excellent stabilisateur d'émulsion qui offre une stabilité au gel/dégel et ionique.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


Utilisation recommandée de Triton X-405 (70%) : Tensioactif
Triton X-405 (70%) est utilisé dans les produits agrochimiques, les dispersions de peintures et de revêtements, les iodophores , la polymérisation en émulsion et les lubrifiants pour fibres.
Triton X-405 (70%) est utilisé pour la polymérisation en émulsion, la peinture, le polissage des sols, l'émulsion de cire et les produits agrochimiques.



AVANTAGES DU TRITON X-405 (70 %) :
*Excellent stabilisateur stérique et gel/dégel
*Pigment efficace et dispersant de noir de carbone
*Excellent pour les composés aromatiques, chlorés et autres composés difficiles à émulsionner
*Bonne solubilité en présence de sels ou d'électrolytes
* Fournit de la lubrification



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TRITON X-405 (70%) :
Forme Physique : Liquide
État physique : clair, liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : -9 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 101 °C à 1,013 hPa - La valeur est calculée
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : 665 mm2/s à 25 °C - La valeur est calculée
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n- octanol /eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 20 hPa à 20 °C - La valeur est calculée
Densité : 1 096 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

CMC : 0,81 mM
concentration : 70% en H2O
densité : 1.096 g/mL à 25 °C
description : non ionique
HLB : 17,6
InChI : HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
InChI : 1S/C28H50O8/c1-27(2,3)24-28(4,5)25-6-8-26(9-7-25)36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29/h6 -9,29H,10-24H2,1-5H3
mol poids : ~1967.0 g/ mol
Niveau de qualité : 200
SOURIRE chaîne : CC(C )( C)CC(C)(C)c1ccc(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)cc1
température de transition point de trouble : >100 °C
Couleur jaune
Taux d'évaporation : 0,70 - 0,79
Point d'éclair : Non applicable
Viscosité cinématique : 665 mm2/s à 25 °C (77 °F)

Odeur : Légère
pH : 6 - 10.3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,076 - 1,10 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : 0,62 à 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : 15 - 17 mmHg à 20 °C (68 °F)
Forme : Liquide
Aspect : liquide
Point d'ébullition : 101 °C (214 °F)
Apparence (Clarté): Clair
Apparence ( Couleur ): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
pH 1 % dans l'isopropanol : eau (10 : 6) : 7,0 - 9,0
Densité (g/ml) @ 25°C : 1.095 � - 1.097 g/ml



PREMIERS SECOURS du TRITON X-405 (70%) :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TRITON X-405 (70 %) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TRITON X-405 (70%) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du TRITON X-405 (70 %) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Epaisseur de couche minimale : 0 ,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TRITON X-405 (70%) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TRITON X-405 (70%) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
aucune information disponible



SYNONYMES :
de 4-(1 ,1,3,3 -tétraméthylbutyl)phényl-polyéthylène glycol
Éther tert-octylphénylique de polyéthylèneglycol
Éther isooctylphénylique de polyoxyéthylène (40)
Éther tert-octylphénylique de polyéthylèneglycol
Octylphénol Éthoxylate
de 4-(1 ,1,3,3 -tétraméthylbutyl)phényl-polyéthylène glycol
Éther tert-octylphénylique de polyéthylèneglycol
Éther isooctylphénylique de polyoxyéthylène (40)


Tri butyl phosphate
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4
Tri Kalsiyum Fosfat
Aluminium triacetate, EC / List no.: 205-354-1; CAS no.: 139-12-8; Mol. formula: C4H7AlO5Nom INCI : ALUMINUM ACETATE; Acetic acid, aluminum salt; Acetic acid, aluminum salt (3:1); Aluminum acetate. Nom chimique : Acetic acid, aluminum salt (3:1); N° EINECS/ELINCS : 205-354-1.Le triacétate d'aluminium, officiellement appelé acétate d'aluminium, est un composé chimique de composition Al ₃. Dans des conditions standard, il apparaît sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose en chauffant à environ 200 ° C. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Aluminium triacetate , formellement nommé l' acétate d'aluminium , est un composé chimique de composition Al (CH3 CO2 )3 . Sousconditions standardil apparaît comme un blanc,eausolublesolide quidécompose en chauffant à environ 200 ° C. Les triacétatehydrolysesà un mélange d'hydroxyde / acétate basiquesels, etmultiples espèces coexistent enéquilibre chimique,particulier danssolutions aqueuses de l'ion acétate; l'acétate d'aluminium de nom est couramment utilisé pour ce système mixte. Elle a des applications thérapeutiques pour ses propriétés anti-démangeaisons, astringent et antiseptique propriétés, et, comme un over-the-counter préparation comme la solution de Burow , il est utilisé pour traiter les infections de l' oreille . Les préparations de solution de Burow ont été dilués et modifiés avec des acides aminés pour les rendre plus agréables au goût pour l' utiliser comme gargarisme pour des conditions telles que les ulcères aphteux de la bouche. En médecine vétérinaire , la propriété d'aluminium triacétate astringence est utilisé pour traiter la maladie Mortellaro chez les animaux ongulés comme les bovins. Aluminium triacetate est utilisé comme mordant agent avec des colorants tels que l' alizarine , à la fois seuls et en combinaison. En collaboration avec le diacétate d'aluminium ou d' aluminium sulfacetate il est utilisé avec du coton , d' autres cellulose des fibres, et la soie . Il a également été associé à l' acétate ferreux pour produire des couleurs différentes. Aluminum triacetate Aluminium acetate 139-12-8 [RN] 80EHD8I43D Acetic acid, aluminum salt (3:1) Aluminium triacetate Aluminiumtriacetat [German] Aluminum acetate [USP] ALUMINUM ACETATE, BASIC BASIC ALUMINUM ACETATE Triacétate d'aluminium [French] 142-03-0 [RN] 205-518-2 [EINECS] 8006-13-1 [RN] 954145-33-6 [RN] ACETIC ACID, ALUMINUM SALT ALUMINIUM(3+) ION TRIACETATE ALUMINIUM(3+) TRIACETATE aluminium(iii)-acetate Aluminiumacetat ALUMINUM ACETATE SOLUTION Aluminum triacetic acid aluminum triethanoate ALUMINUM(III) ACETATE BIS(ACETYLOXY)ALUMANYL ACETATE Buro-Sol Concentrate Burow Burow solution diacetyloxyalumanyl acetate Domeboro [Wiki] EINECS 205-354-1 HYDROXYALUMINIUM DI(ACETATE) Otic Domeboro
Triacetin
1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO:102-76-1
Tribromoneopentyl Alcohol
1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO: 102-76-1
Tributoxyethyl Phosphate
sodium,heptadecyl sulfate; Hexadecylsulfuric Acid; Sodium Salt SODIUM CETYL STEARYL SULFATE cas no: 59186-41-3
Trichloroethylene
SYNONYMS symclosene; Trichloroiminocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-S-triazine-2,4,6-trione; 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 1,3,5-Trichloroisocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; Isocyanuric chloride; CAS NO. 87-90-1
Triclopyr Butoxyethyl Ester
Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4
Tricresyl phosphate
TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide; Plasticizer TCP; Tritolylfosfat; Tricresilfosfati; Phosphate de tricresyle; EPA Pesticide Chemical Code 083401; Kronitex; Lindol CAS NO: 1330-78-5 (Mixture) 78-30-8 (Tri-o-cresyl phosphate) 563-04-2 (Tri-m-cresyl phosphate) 78-32-0 (Tri-p-cresyl phosphate)
Triethanol Amine
2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA CAS:102-71-6
Triethyl Orthoformate
Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6
Triethyl Phosphate
2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine CAS NO: 102-71-6
Triethyl Phosphite
Triethyl phosphate; Phosphoric acid triethyl ester; TEP, Ethyl phosphate, Triethylfosfat, Tris(ethyl) phosphate; Triethylphosphat; Fosfato de trietilo; Phosphate de triéthyle; Ethyl phosphate; Phosphoric acid triethyl ester; Tris(ethyl) phosphate; Trimethyl orthophosphate CAS NO: 78-40-0
TRİÉTHYLÈNE GLYCOL
Le triéthylèneglycol, TEG ou triglycol est un liquide visqueux incolore et inodore de formule moléculaire HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2CH2OH.
Le triéthylèneglycol est clair, a une odeur douce et n'est pas extrêmement visqueux.
Le triéthylène glycol a une bonne solvabilité pour une large gamme de composés organiques, y compris les hydrocarbures, les huiles, les résines et les colorants.

Numéro CAS: 112-27-6
Formule moléculaire: C6H14O4
Poids moléculaire: 150.17
Numéro EINECS : 203-953-2

Le triéthylène glycol est un additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein et est utilisé comme base pour le fluide « machine à fumée » dans l'industrie du divertissement.
Le triéthylèneglycol est également utilisé comme dessiccant liquide pour le gaz naturel et dans les systèmes de climatisation.
Lorsqu'il est aérosolisé, le triéthylène glycol agit comme un désinfectant.

Le triéthylène glycol appartient à la classe des composés organiques appelés polyéthylèneglycols.
Ce sont des oligomères ou polymères d'oxyde d'éthylène, de formule générale (C2H4O)n (avec n>=3).
Triéthylène glycol, liquide limpide, incolore, sirupeux (visqueux) à température ambiante.

Triéthylèneglycol, souvent coloré jaune-vert fluorescent lorsqu'il est utilisé dans l'antigel automobile.
L'éthylène glycol est un composé industriel utile que l'on trouve dans de nombreux produits de consommation.
Le triéthylène glycol comprend l'antigel, les liquides de frein hydrauliques, certaines encres de tamponnage, les stylos à bille, les solvants, les peintures, les plastiques, les films et les cosmétiques.

Le triéthylène glycol peut également être un véhicule pharmaceutique.
L'éthylène glycol a un goût sucré et est souvent ingéré par accident ou volontairement.
L'éthylène glycol se décompose en composés toxiques dans le corps.

L'éthylène glycol et ses sous-produits toxiques affectent d'abord le système nerveux central (SNC), puis le cœur et enfin les reins.
L'éthylène glycol est inodore.
Le triéthylène glycol est un composé chimique de formule chimique C6H14O4 qui est classé comme alcool.

Triéthylène glycol, à température ambiante, c'est un liquide.
Le triéthylène glycol est soluble dans l'eau.
Le triéthylène glycol (TEG) est un liquide incolore et inodore de formule chimique C6H14O4.

Le triéthylène glycol appartient à un groupe de produits chimiques appelés glycols et est composé de trois unités d'éthylène glycol reliées par des atomes d'oxygène.
Le triéthylène glycol est hygroscopique, ce qui signifie qu'il absorbe facilement l'humidité de l'air.
Le triéthylène glycol est principalement utilisé comme solvant, en particulier dans les applications industrielles.

Cela le rend utile dans divers processus tels que la production de pétrole et de gaz, la déshydratation du gaz naturel et comme solvant dans la production de produits pharmaceutiques, cosmétiques et fibres synthétiques.
L'une des applications les plus notables du triéthylène glycol est son utilisation comme déshydratant ou agent de séchage.

En raison de sa nature hygroscopique, il peut éliminer efficacement l'eau des flux gazeux et maintenir de faibles niveaux d'humidité.
Le triéthylène glycol est particulièrement important dans le traitement du gaz naturel, où le triéthylène glycol est couramment utilisé pour éliminer la vapeur d'eau et d'autres impuretés du gaz naturel.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de polyesters, de plastifiants et comme composant dans certaines formulations d'antigel.
Le triéthylène glycol peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les déodorants et les cosmétiques, comme agent hydratant.
Il convient de noter que le triéthylène glycol ne doit pas être confondu avec l'éthylène glycol, un composé différent qui est toxique et principalement utilisé comme antigel automobile.

Les triéthylèneglycols font partie de la famille des glycols, ils ont des structures chimiques et des propriétés différentes.
Le triéthylèneglycol peut provoquer la corrosion des matériaux en raison de sa nature acide.
Il faut prendre soin d'atténuer les problèmes de corrosion lors de l'utilisation du triéthylène glycol grâce à une sélection appropriée des matériaux, à l'utilisation de revêtements et à l'utilisation d'inhibiteurs de corrosion.

Les environnements à haute température peuvent voir des taux élevés de corrosion avec le triéthylène glycol.
Le triéthylèneglycol est le plus souvent utilisé pour la déshydratation du gaz naturel afin de retirer l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est largement utilisé dans les applications qui nécessitent un point d'ébullition plus élevé, un poids moléculaire plus élevé avec une faible volatilité, telles que le plastifiant, la résine polyester insaturée, les émulsifiants, les lubrifiants, les fluides caloporteurs et les solvants pour le nettoyage des équipements, l'encre d'impression.

Le triéthylène glycol (TEG) est un composé chimique liquide de formule moléculaire C6H14O4 ou HOCH2CH2CH2O2CH2OH.
Le triéthylèneglycol est reconnu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le triéthylène glycol est miscible avec l'eau et soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine et les aldéhydes.

Le triéthylène glycol est légèrement soluble dans l'éther diéthylique et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.
Le triéthylène glycol est produit commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.

Les industries pétrolières et gazières utilisent le triéthylène glycol pour déshydrater le gaz naturel ainsi que d'autres gaz, notamment le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Les utilisations industrielles comprennent les adsorbants et les absorbants, les fluides fonctionnels dans les systèmes fermés et ouverts, les intermédiaires, les auxiliaires de traitement de la production pétrolière et les solvants.

Le triéthylèneglycol est utilisé dans la fabrication d'une foule de produits de consommation, notamment les antigel, les produits d'entretien automobile, les matériaux de construction, les produits de nettoyage et d'entretien d'ameublement, les produits en tissu, textiles et en cuir, les carburants et les produits connexes, les lubrifiants et les graisses, les peintures et les revêtements, les produits de soins personnels et les produits en plastique et en caoutchouc.

Le triéthylèneglycol est un polymère constitué de monomères d'éthylène glycol et de deux groupes hydroxyles terminaux.
La chaîne triéthylèneglycol augmente la solubilité dans l'eau d'un composé en milieu aqueux.
L'augmentation du nombre d'unités d'éthylène glycol dans l'ensemble de la chaîne améliore les propriétés de solubilité du liant PEG.

Le triéthylèneglycol (TEG) est le troisième membre d'une série homologue de dihydroxyalcools.
Le triéthylène glycol est produit dans le procédé maître par hydratation directe de l'oxyde d'éthylène.
Le triéthylène glycol est coproduit avec le MEG et le DEG. Le TEG est un liquide incolore.

Les principales utilisations du triéthylène glycol sont basées sur sa qualité hygroscopique.
Le triéthylène glycol est utilisé comme agent déshydratant pour les gazoducs où il élimine l'eau du gaz avant d'être condensé et réutilisé dans le système.
Le triéthylène glycol est également un agent déshumidificateur dans les unités de climatisation.

Le triéthylène glycol est également utilisé pour fabriquer des intermédiaires chimiques tels que des plastifiants et des résines de polyester.
Le triéthylène glycol est un additif dans les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et le triéthylène glycol est également utilisé comme solvant dans de nombreuses applications, y compris comme solvant sélectif pour les aromatiques et comme solvant dans la teinture textile.

Le triéthylène glycol (également connu sous le nom de TEG, triglycol et trigène) est un liquide incolore, visqueux et non volatil de formule C6H14O4.
Le triéthylène glycol est bien connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Le triéthylène glycol est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température, en présence d'un catalyseur d'oxyde d'argent.

L'oxyde d'éthylène est ensuite hydraté pour produire des mono, di, tri et tétraéthylèneglycols.
Le triéthylène glycol a également des qualités désinfectantes douces et, lorsqu'il est volatisé, il est utilisé comme désinfectant de l'air pour le contrôle des virus et des bactéries.
Le triéthylène glycol est un liquide clair, incolore, visqueux et stable avec une odeur légèrement sucrée.

Soluble dans l'eau; non miscible avec le benzène, le toluène et l'essence.
Parce que le triéthylène glycol a deux groupes éther et deux groupes hydroxyle, ses propriétés chimiques sont étroitement liées aux éthers et aux alcools primaires.
Le triéthylène glycol est un bon solvant pour les gommes, les résines, la nitrocellulose, les encres d'impression à la vapeur et les teintures pour bois.

Avec une faible pression de vapeur et un point d'ébullition élevé, ses utilisations et propriétés sont similaires à celles de l'éthylène glycol et du diéthylène glycol.
Parce que le triéthylène glycol est un agent hygroscopique efficace, il sert de déshydratant liquide pour éliminer l'eau du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est également utilisé dans les systèmes de climatisation conçus pour déshumidifier l'air.

Le triéthylèneglycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylèneglycol est un liquide incolore, inodore et stable avec une viscosité élevée et un point d'ébullition élevé.

Outre son utilisation comme matière première dans la fabrication et la synthèse d'autres produits, le triéthylèneglycol est connu pour sa qualité hygroscopique et sa capacité à déshumidifier les fluides.
Ce liquide est miscible à l'eau et, à la pression atmosphérique normale (101,325 kPa), il a un point d'ébullition de 286,5 °C et un point de congélation de −7 °C. Il est également soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'acide acétique, la glycérine, la pyridine, les aldéhydes; légèrement soluble dans l'éther diéthylique; et insoluble dans l'huile, les graisses et la plupart des hydrocarbures.

Point de fusion : −7 °C(lit.)
Point d'ébullition: 125-127 °C0,1 mm Hg(lit.)
Densité: 1.124 g/mL à 20 °C(lit.)
Densité de vapeur: 5.2 (vs air)
pression de vapeur: <0,01 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.455 (lit.)
Point d'éclair : 165 °C
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
solubilité H2O : 50 mg/mL à 20 °C, clair, incolore
forme: Liquide visqueux
pka: 14.06±0.10(prédit)
couleur: Clair très légèrement jaune
PH : 5,5-7,0 (25°C, 50mg/mL en H2O)
Odeur: Très douce, douce.
limite d'explosivité: 0,9-9,2% (V)
Solubilité dans l'eau: SOLUBLE
Sensible : Hygroscopique
min λmax: 260 nm Amax: 0,06
L:280 nm Amax:0,03
Merck : 14 9670
BRN : 969357
Stabilité: Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP: -1.75 à 25°C

Le triéthylèneglycol est préparé commercialement comme coproduit de l'oxydation de l'éthylène à haute température en présence d'un catalyseur d'oxyde d'argent, suivie d'une hydratation de l'oxyde d'éthylène pour donner des mono(un)-, di(deux)-, tri(trois)- et tétraéthylèneglycols.
Le triéthylèneglycol est bien établi comme désinfectant relativement doux contre une variété de bactéries, de virus de la grippe A et de spores de champignons Penicillium notatum.

La toxicité exceptionnellement faible du triéthylèneglycol, la large compatibilité des matériaux et la faible odeur combinées à ses propriétés antimicrobiennes indiquent qu'il se rapproche de l'idéal pour la désinfection de l'air dans les espaces occupés. [4] Une grande partie du travail scientifique sur le triéthylèneglycol a été effectuée dans les années 1940 et 1950, mais ce travail a démontré avec compétence l'activité antimicrobienne contre les microbes en suspension dans l'air, en suspension en solution et liés à la surface.

Le triéthylèneglycol peut être entreposé et transporté dans des wagons-citernes en acier inoxydable, en aluminium ou revêtus, des camions-citernes ou des fûts de 225 kg.
Le triéthylèneglycol (TEG) est un liquide incolore et visqueux avec une légère odeur.
Le triéthylèneglycol est ininflammable, légèrement toxique et considéré comme non dangereux.

Le triéthylèneglycol fait partie d'une série homologue d'alcools dihydroxylés.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques ainsi que dans la fabrication de désinfectant pour l'air et d'autres produits de consommation.

Le triéthylène glycol est couramment utilisé comme ingrédient dans les formulations d'antigel.
Le triéthylène glycol aide à abaisser le point de congélation de l'eau, empêchant le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de se solidifier par temps froid.
Le triéthylèneglycol est un humectant, ce qui signifie qu'il a la capacité d'attirer et de retenir l'humidité.

Le triéthylèneglycol est utilisé dans une variété de produits de soins personnels comme les hydratants, les lotions et les savons pour les empêcher de se dessécher et pour hydrater la peau.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les systèmes de climatisation comme déshydratant pour éliminer l'humidité de l'air.
En réduisant l'humidité, il contribue à améliorer l'efficacité et les performances du processus de refroidissement.

Le triéthylèneglycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques.
Le triéthylèneglycol peut être utilisé pour synthétiser des résines de polyester, des polyuréthanes, des plastifiants et des lubrifiants synthétiques.

Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie du gaz naturel pour les procédés de conditionnement du gaz.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les contaminants tels que les composés soufrés et autres impuretés, ce qui rend le gaz adapté au transport et à un usage commercial.
En raison de ses excellentes propriétés solvantes, le triéthylène glycol est utilisé dans la formulation de colorants, d'encres et de pigments.

Le triéthylène glycol aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants, facilitant ainsi leur application dans diverses industries.
Le triéthylène glycol est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques comme stabilisant, solvant ou excipient.
Le triéthylène glycol peut améliorer la solubilité et la stabilité de certains médicaments et aider à l'administration des ingrédients actifs.

Le triéthylène glycol trouve des applications dans les laboratoires comme solvant pour les réactions chimiques, les procédés d'extraction et la chromatographie.
La capacité du triéthylèneglycol à dissoudre un large éventail de substances le rend utile dans diverses procédures d'analyse et de recherche.
Les groupes hydroxyle sur le triéthylène glycol subissent la chimie alcoolique habituelle donnant une grande variété de dérivés possibles.

Les triéthylèneglycols peuvent être convertis en aldéhydes, halogénures d'alkyle, amines, azotures, acides carboxyliques, éthers, mercaptans, esters de nitrate, nitriles, esters de nitrite, esters organiques, peroxydes, esters de phosphate et esters de sulfate.
Le triéthylèneglycol est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.

Le triéthylèneglycol, les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.
Le triéthylène glycol réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.

Triéthylèneglycol, les alcools présentent à la fois un faible acide et un comportement de base faible.
Le triéthylène glycol peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Eastman Triethylene glycol Plasticizer est compatible avec le PVC et les résines PVB.
Le triéthylène glycol offre une faible couleur, une faible viscosité et une faible volatilité pendant le traitement.
La faible viscosité rend Eastman TEG-EH particulièrement adapté à une utilisation dans les plastisols pour améliorer les caractéristiques de traitement.

Dans le PVC, le triéthylène glycol est généralement mélangé avec des plastifiants tels que DOP ou DOTP pour une performance optimale.
Le triéthylène glycol offre une faible viscosité pour faciliter le compoundage et une faible couleur pour une excellente clarté dans les applications automobiles et résidentielles et commerciales de fenêtres.
Le triéthylène glycol est couramment utilisé dans les procédés d'édulcoration du gaz naturel pour éliminer les gaz acides tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S).

Le triéthylène glycol agit comme un solvant sélectif, absorbant ces impuretés du flux gazeux et permettant la production de gaz naturel plus propre.
Le triéthylèneglycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les aéronefs et les pistes.
Le triéthylèneglycol à faible point de congélation et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace et de neige sur les surfaces, assurant ainsi des conditions plus sûres pour l'aviation et le transport.

Le triéthylène glycol peut agir comme conservateur en raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes.
Le triéthylèneglycol est utilisé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, tels que les crèmes et les lotions, pour prolonger leur durée de conservation et prévenir la contamination bactérienne ou fongique.
Le triéthylèneglycol est parfois ajouté à l'essence comme surpresseur d'octane ou nettoyant pour le système d'alimentation.

Le triéthylène glycol peut améliorer l'efficacité de combustion de l'essence, ce qui améliore les performances du moteur et réduit les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé comme fluide caloporteur dans divers procédés industriels.
Le triéthylèneglycol à point d'ébullition élevé, sa faible volatilité et sa stabilité thermique le rendent approprié pour les applications où un transfert de chaleur contrôlé et efficace est nécessaire, comme dans les systèmes de chauffage, les capteurs solaires thermiques et les réacteurs chimiques.

Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie textile pour des processus tels que la teinture, l'impression et la finition.
Le triéthylène glycol agit comme un solvant pour les colorants et aide à faciliter leur pénétration dans les fibres, ce qui donne des couleurs vives et durables.

Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage de composants électroniques sensibles.
Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité, tels que la corrosion ou le dysfonctionnement, dans les appareils électroniques.

Utilise
Le triéthylèneglycol est utilisé par l'industrie pétrolière et gazière pour « déshydrater » le gaz naturel.
Il peut également être utilisé pour déshydrater d'autres gaz, y compris le CO2, le H2S et d'autres gaz oxygénés.
Le triéthylèneglycol est nécessaire pour sécher le gaz naturel jusqu'à un certain point, car l'humidité du gaz naturel peut provoquer le gel des pipelines et créer d'autres problèmes pour les utilisateurs finaux du gaz naturel.

Le triéthylène glycol est mis en contact avec le gaz naturel et élimine l'eau du gaz.
Le triéthylène glycol est chauffé à haute température et soumis à un système de condensation, qui élimine l'eau sous forme de déchets et récupère le triéthylène glycol pour une réutilisation continue dans le système.
On a constaté que les déchets TEG produits par ce procédé contenaient suffisamment de benzène pour être classés comme déchets dangereux (concentration de benzène supérieure à 0,5 mg/L).

Le triéthylèneglycol est un solvant préparé à partir d'oxyde d'éthylène et d'éthylène glycol.
Le triéthylène glycol peut être utilisé: Pour préparer des gélifiants d'acides gras, qui sont utilisés pour gélifier diverses huiles comestibles et végétales.
Le triéthylène glycol peut alors être continuellement réutilisé, bien que le sous-produit du benzène doive être éliminé avec soin.

Ce processus est utile car le triéthylène glycol empêche le gaz de geler, ce qui facilite le transport et la gestion du gaz pour les consommateurs finaux.
Les procédés de fabrication de certains types de polymères utilisent fréquemment le triéthylèneglycol comme plastifiant, ce qui signifie qu'il réduit la fragilité et augmente la ductilité lorsqu'il est ajouté à certains types de résines.

L'un des matériaux les plus populaires pour lesquels le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant est les polymères vinyliques.
Des matériaux tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) et le polyvinyl butyral sont généralement fabriqués à partir de triéthylèneglycol.
Cela fait du triéthylène glycol un ingrédient clé dans des articles tels que les pièces automobiles et les revêtements.

Le triéthylèneglycol est largement utilisé pour la déshydratation du gaz naturel.
Le triéthylène glycol aide à éliminer la vapeur d'eau du flux gazeux, empêchant ainsi la formation d'hydrates qui peuvent causer des blocages dans les pipelines et l'équipement.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant pour les polymères vinyliques.

Le triéthylène glycol est également utilisé dans les produits assainissants à l'air, tels que « Oust » ou « Clean and Pure ».
Le triéthylèneglycol est un ingrédient dans les formulations antigel.
Le triéthylène glycol abaisse le point de congélation de l'eau, empêchant le liquide de refroidissement des moteurs automobiles et des systèmes CVC de geler par temps froid.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions et les savons.
Le triéthylène glycol aide à retenir l'humidité et maintient la peau hydratée.
Le triéthylène glycol agit comme déshydratant dans les systèmes de climatisation, réduisant l'humidité de l'air pour améliorer l'efficacité du refroidissement et prévenir la condensation.

Le triéthylène glycol est utilisé comme solvant pour les colorants, les encres et les pigments dans des industries telles que l'imprimerie et la fabrication de textiles.
Il aide à dissoudre et à disperser efficacement les colorants.

Le triéthylène glycol est utilisé dans les procédés de conditionnement des gaz pour éliminer les impuretés telles que les composés soufrés du gaz naturel, ce qui le rend approprié pour le transport et l'utilisation commerciale.
Le triéthylène glycol sert de précurseur ou d'intermédiaire dans la production de divers produits chimiques, notamment les résines de polyester, les polyuréthanes, les plastifiants et les lubrifiants synthétiques.

Le triéthylèneglycol est utilisé comme agent de dégivrage pour les aéronefs et les pistes.
Le point de congélation bas du triéthylèneglycol et sa capacité à se mélanger à l'eau le rendent efficace pour prévenir la formation de glace.

Le triéthylène glycol agit comme agent de conservation dans certains produits, prolongeant leur durée de conservation et empêchant la croissance microbienne.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et d'autres formulations.
Le triéthylèneglycol sert de fluide caloporteur dans les procédés industriels qui nécessitent un transfert de chaleur contrôlé et efficace, tels que les systèmes de chauffage et les réacteurs chimiques.

Triéthylèneglycol, comme solvant pour préparer des nanoparticules d'oxyde de fer superparamagnétique pour la purification in situ des protéines.
En tant qu'agent absorbant dans le processus sous-marin de déshydratation du gaz naturel.
Le triéthylène glycol est utilisé comme plastifiant, comme additif pour les fluides hydrauliques et les liquides de frein, et comme désinfectant.

Le triéthylèneglycol est un composant actif de certains pigments, colorants d'impression, encres et pâtes.
Le triéthylène glycol est utilisé comme déshydratant liquide et utilisé dans la déshydratation du gaz naturel, du dioxyde de carbone, du sulfure d'hydrogène et des systèmes de climatisation.
Le triéthylène glycol joue un rôle important dans les produits antigel et déglaçage, les produits de nettoyage et d'entretien d'ameublement, les lubrifiants et les graisses.

Le triéthylèneglycol est largement utilisé comme excellent agent déshydratant pour le gaz naturel, le gaz associé aux champs pétrolifères et le dioxyde de carbone; Utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, le caoutchouc, la résine, la graisse, la peinture, le pesticide, etc.; Utilisé comme bactéricide à l'air; Utilisé comme plastifiant à base d'ester de triéthylèneglycol pour le PVC, la résine d'acétate de polyvinyle, la fibre de verre et le carton de pressage d'amiante; Utilisé comme agent anti-séchage du tabac, lubrifiant pour fibres et déshydratant pour le gaz naturel; Il est également utilisé dans la synthèse organique, comme la production d'huile de frein avec un point d'ébullition élevé et de bonnes performances à basse température.

Le triéthylèneglycol peut être utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme agent d'extraction.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'adoucissement ou la purification du gaz naturel.
Le triéthylène glycol aide à éliminer les gaz acides, tels que le dioxyde de carbone (CO2) et le sulfure d'hydrogène (H2S), qui peuvent être corrosifs ou indésirables dans les gazoducs et les applications finales.

Le triéthylène glycol est parfois utilisé comme additif dans les formulations d'essence et de carburant diesel.
Il peut améliorer les caractéristiques de combustion, améliorer la stabilité du carburant et réduire les émissions.
Le triéthylène glycol est utilisé dans l'industrie électronique pour contrôler les niveaux d'humidité lors de la fabrication et du stockage des composants électroniques.

Le triéthylène glycol aide à prévenir les dommages liés à l'humidité et assure l'intégrité et la fiabilité des appareils électroniques.
Triéthylèneglycolis utilisé comme additif dans la production de produits du tabac tels que les cigarettes et les cigares.
Il aide à maintenir les niveaux d'humidité et à préserver la fraîcheur du tabac.

Triéthylèneglycoltrouve une utilisation dans les laboratoires à diverses fins.
Le triéthylène glycol peut être utilisé comme solvant pour les réactions chimiques, les extractions et la chromatographie.
Les propriétés du triéthylène glycol le rendent approprié pour la préparation et l'analyse d'échantillons dans les laboratoires de recherche et d'analyse.

Le triéthylèneglycol est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
Le triéthylène glycol peut servir de solvant ou de plastifiant, contribuant à améliorer la maniabilité, la flexibilité et la durabilité de ces produits.

Le triéthylène glycol est utilisé dans la production de matériaux de construction tels que le ciment et les coulis.
Le triéthylène glycol peut aider à améliorer la maniabilité, l'écoulement et les propriétés de fixation de ces matériaux.
Le triéthylèneglycolis est parfois incorporé dans les fluides de travail des métaux, qui sont utilisés dans les opérations d'usinage et de découpe.

Le triéthylène glycol aide à refroidir et à lubrifier les surfaces métalliques, réduisant ainsi la friction et améliorant la durée de vie de l'outil.
Le triéthylèneglycol peut être utilisé dans les formulations pharmaceutiques comme solvant ou cosolvant.
Il peut aider à solubiliser certains médicaments et aider dans les systèmes d'administration de médicaments.

Industrie alimentaire et des boissons: Le triéthylène glycol peut trouver une utilisation limitée dans l'industrie des aliments et des boissons en tant que solvant ou support d'arôme, bien que son utilisation soit moins courante que d'autres glycols comme le propylène glycol.
Le triéthylène glycol est largement utilisé comme solvant.

Le triéthylène glycol a un point d'éclair élevé, n'émet pas de vapeurs toxiques et n'est pas absorbé par la peau.
Le triéthylène glycol est utilisé dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, fluides caloporteurs, lubrifiants et graisses et fluides hydrauliques.

D'autres rejets de triéthylèneglycol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de l'utilisation à l'intérieur (p. ex. liquides ou détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), de l'utilisation à l'extérieur, de l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (p. ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et de l'utilisation à l'extérieur dans des systèmes fermés à libération minimale (p. ex. liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et les liquides de rupture).

Le triéthylène glycol peut être présent dans les produits dont le matériau est à base de: papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint), plastique (par exemple, emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), métal (par exemple, couverts, pots, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple, vaisselle, casseroles/poêles, contenants d'entreposage des aliments, matériaux de construction et d'isolement), cuir (p. ex. gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (p. ex. pneus, chaussures, jouets) et bois (p. ex. planchers, meubles, jouets).

L'éther monométhylique de triéthylèneglycol peut être utilisé comme réactif et solvant pour des applications telles que: modification du matériau anthraquinone pour les batteries à flux redoxpréparation d'électrolyte polymère pour dispositifs électrochimiques, formation du système binaire de polyéthylèneglycol pour l'absorption de la silice.
Le triéthylène glycol peut être présent dans des articles complexes, sans rejet intentionnel : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.

Profil de réactivité
Le triéthylène glycol est un dérivé éther-alcool.
L'éther étant relativement peu réactif.
Le triéthylèneglycol, les gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Le triéthylène glycol réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Les agents oxydants convertissent les alcools en aldéhydes ou en cétones.
Les alcools présentent à la fois un faible comportement acide et un comportement basique faible.

Danger pour la santé
Dans des conditions normales d'utilisation, le triéthylèneglycol (TEG) ne devrait pas causer d'irritation de la peau, des yeux ou des voies respiratoires.
Cependant, dans les applications où des vapeurs ou des brouillards sont créés, l'inhalation peut causer une irritation du système respiratoire.
Le triéthylèneglycol n'est pas inflammable, sauf s'il est préchauffé.

Irritation de la peau et des yeux :
Le triéthylène glycol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.
Une exposition prolongée ou répétée à la TEG peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et une dermatite.
Le contact oculaire avec le TEG peut entraîner une irritation, une rougeur et des dommages potentiels aux yeux.

Risques d'inhalation
Le triéthylène glycol peut être nocif s'il est inhalé à des concentrations élevées ou pendant de longues périodes.
L'inhalation de vapeur ou de brouillard de triéthylèneglycol peut provoquer une irritation respiratoire, une toux, des difficultés respiratoires et une irritation de la gorge.
Le triéthylène glycol est important pour assurer une ventilation adéquate et utiliser une protection respiratoire lorsque vous travaillez avec du TEG dans des environnements à forte concentration de vapeur.

Risques d'ingestion
Avaler du triéthylèneglycol peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
L'ingestion de grandes quantités ou de concentrations élevées de TEG peut entraîner des effets plus graves sur la santé.

Risques environnementaux
Le triéthylèneglycol peut être toxique pour les organismes aquatiques. Les déversements ou les rejets de triéthylèneglycol dans les cours d'eau ou l'environnement devraient être évités, car ils peuvent avoir des effets nocifs sur la vie aquatique.

Synonymes
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL
112-27-6
Triglycol
2,2'-(Éthane-1,2-diylbis(oxy))diéthanol
Trigène
Triéthylèneglycol
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol
Triéthylèneglycol
2,2'-éthylènedioxydiéthanol
1,2-bis(2-hydroxyéthoxy)éthane
2,2'-(éthylènedioxy)diéthanol
2,2'-éthylènedioxybis(éthanol)
3,6-dioxaoctane-1,8-diol
2,2'-éthylènedioxyéthanol
Di-bêta-hydroxyéthoxyéthane
Éther bis(hydroxyéthylique) de glycol
Trigol
Caswell n ° 888
Éthanol, 2,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
Triéthylène glycol
Éther dihydroxydiéthylique d'éthylèneglycol
2,2'-[éthane-1,2-diylbis(oxy)]diéthanol
Bis(2-hydroxyéthoxyéthane)
TEG
Éthanol, 2,2'-(éthylènedioxy)di-
2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))biséthanol
NSC 60758
HSDB 898
Triéthylèneglycol [Tchèque]
Éthylèneglycol-bis-(éther 2-hydroxyéthylique)
EINECS 203-953-2
Code chimique des pesticides EPA 083501
BRN 0969357
CCRIS 8926
2-[2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY]-ÉTHANOL
119438-10-7
DTXSID4021393
UNII-3P5SU53360
CHEBI:44926
AI3-01453
NSC-60758
MACROGOL 150
3P5SU53360
PEG-3
3,6-dioxa-1,8-octanediol
Di-.beta.-hydroxyéthoxyéthane
DTXCID601393
Éthanol, 2,2'-(1,2-éthanediylbis(oxy))bis-
EC 203-953-2
4-01-00-02400 (Référence du manuel Beilstein)
NCGC00163798-03
2-[2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy]éthan-1-ol
103734-98-1
122784-99-0
137800-98-7
145112-98-7
2,2'-(éthane-1,2-diylbis(oxy))bis(éthan-1-ol)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL (USP-RS)
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [USP-RS]
MFCD00081839
2-(2-(2-hydroxyéthoxy)éthoxy)éthanol
CAS-112-27-6
2-(2-(2-HYDROXY-ÉTHOXY)-ÉTHOXY)-ÉTHANOL
OH-PEG3-OH
Trigène
triéthylène glycol
Trithylne glycol
triéthylène-glycol
Triéthylèneglycol,
Tri-éthylène glycol
3,8-diol
TEG (code CHRIS)
TEG (GLYCOL)
Triéthylène glycol, pur.
SCHEMBL14929
WLN : Q2O2O2Q
AMY375
di(2-éthylbutyrate), diacétate
Éthanol,2'-(éthylènedioxy)di-
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [MI]
CHEMBL1235259
Qualité de réactif de triéthylène glycol
1,8-dihydroxy-3,6-dioxaoctane
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [HSDB]
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [INCI]
2, 2'- (éthylènedioxy)diéthanol
2,2' - (éthylènedioxy)diéthanol
DIMALEATE DE TRIETHYLENE GLYCOL
NSC60758
STR02345
TRIÉTHYLÈNE GLYCOL [WHO-DD]
Tox21_112073
Tox21_202440
Tox21_300306
LS-550
MFCD00002880
MFCD01779596
MFCD01779599
MFCD01779601
MFCD01779603
MFCD01779605
MFCD01779609
MFCD01779611
MFCD01779612
MFCD01779614
MFCD01779615
MFCD01779616
STL282716
AKOS000120013
Triéthylène glycol (qualité industrielle)
CS-W018156
DB02327
HY-W017440
Code de pesticides USEPA/OPP : 083501
NCGC00163798-01
NCGC00163798-02
NCGC00163798-04
NCGC00163798-05
NCGC00163798-06
NCGC00254097-01
NCGC00259989-01
1,2-DI(BÊTA-HYDROXYÉTHOXY)ÉTHANE
2-[2-(2-Hydroxyéthoxy)éthoxy]éthanol #
BP-21036
OCTANE-1,8-DIOL, 3,6-DIOXA-
Triéthylène glycol, ReagentPlus(R), 99 %
Éthanol,2'-[1,2-éthanediylbis(oxy)]bis-
FT-0652416
FT-0659862
T0428
EN300-19916
2,2'-(1,2-Ethanediyl bis (oxy))-biséthanol
F71165
2,2'-(Éthylènedioxy)diéthanol (Triéthylèneglycol)
Étanol, 2,2'-[1,2-Etanodiilbis (oxi)] bis-
ÉTHER D'ÉTHYLÈNEGLYCOL-BIS(2-HYDROXYÉTHYL)
Triéthylène glycol, SAJ premier grade, >=96.0%
ÉTHER D'ÉTHYLÈNE GLYCOL-BIS-(2-HYDROXYÉTHYL)
Q420630
SR-01000944720
Triéthylène glycol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
J-506706
SR-01000944720-1
ÉTHANOL, 2,2'-(1,2-ÉTHANEDIYLBIS (OXY))BIS-
F0001-0256
Triéthylène glycol, BioUltra, anhydre, >=99.0% (GC)
Z104476078
Triéthylène glycol, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Triflic Acid
Trifluoromethanesulfonic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trifluormethansulfonsaeure; ácido trifluorometanosulfonico; Acide trifluoromethanesulfonique CAS NO: 1493-13-6
Triflic Anhydride
Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6
Triglycidyl Isocyanurate
triethylenetetramine (TETA); N,N'-Bis(2-aminoethyl)-Ethylenediamine; TETA; N,N'-bis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine; 3,6-Diazaoctane-1,8-Diamine; Trientine; N,N'-Bis(Aminoethyl)Ethylenediamine; N,N'-bis(2-aminoethyl)Ethanediamine; 1,4,7,10-Tetraazadecane CAS NO: 112-24-3
Triisopropanolamine
Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxypropyl)amine;1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine; CAS NO: 122-20-3
Trimellitic Anhydride
Tris(2-hydroxypropyl)amine; 1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine CAS NO:122-20-3
Trimethyl Orthoformate
Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid (German); 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico (Spanish); 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique (French); cas no : 552-30-7
Trimethylolethane
cas no 6381-77-7 Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate;
Trimethylolpropane Ethoxylate Triacrylate
2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; TMP; Trimethylolpropane; Trimethylol propane; Propylidynetrimethanol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Ethriol; Ethyltrimethylolmethane; Hexaglycerine; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidintrimethanol (German); Propilidintrimetanol (Spanish); Propylidynetriméthanol (French) cas no : 77-99-6
Trimethylolpropane Propoxylate Triacrylate
2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; TMP; Trimethylolpropane; Trimethylol propane; Propylidynetrimethanol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Ethriol; Ethyltrimethylolmethane; Hexaglycerine; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidintrimethanol; Propilidintrimetanol; Propylidynetriméthanol CAS NO:77-99-6
Trimethylsilyl Trifluoromethanesulfonate
Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate; EO-TMPTA; TMP3EOTA; Photomer 4149 TF; Ethoxylated trimethy; trimethylolpropaneethoxytriacrylate; Trimethylolpropane [3 EO] triacrylate; TRIMETHYLOLPROPANE TRIETHOXY TRIACRYLATE; Trimethylolpropaneethoxylated,triacrylate; Ethoxy trihydroxymethylpropyl triacrylate; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED TRIMETHYLOL PROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED3 TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; Trimethylolpropanepolyoxyethylenetriacrylate; trimethylolpropaneethoxylate(1eo/oh)triacryla; ETHOXYLATED (6) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED (9) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED (15) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ETHOXYLATED (20) TRIMETHYLOLPROPANE TRIACRYLATE; ith2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol(3:1); 1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate, ethoxylated; trimethylolpropane ethoxylate (14/3 eo/oh) triacrylate; TRIACRYLATE OF ETHYLENE OXIDE MODIFIED TRIMETHYLOLPROPANE; TriMethylolpropane ethoxylate triacrylate average Mn ~428; TriMethylolpropane ethoxylate triacrylate average Mn ~912; 2,2’,2’’-(propylidynetris(methyleneoxy))tri-ethanotriacrylate; 2-ethanediyl),alpha-hydro-omega-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-poly(oxy-etherw; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE (1 EO/OH) TRIACRYLATE, AVERAGE MN CA. 428; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE (7/3 EO/OH ) TRIACRYLATE, AVERAGE MN CA. 604; TRIMETHYLOLPROPANE ETHOXYLATE (14/3 EO/O H) TRIACRYLATE, AVERAGE MN CA. 912; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-, et; TriMethylolpropane ethoxylate triacrylate average Mn ~692, contains 100 ppM MEHQ as inhibitor; Trimethylolpropane ethoxylate (14/3 EO/OH) triacrylate, Trimethylolpropane ethoxylate (7/3 EO/OH) triacrylate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-[(1-oxo-2-propenyl)oxy]-,etherwith2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol(3:1); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-(1-oxo-2-propenyl)oxy-, ether with 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (3:1); Trimethylolpropane ethoxylate triacrylate,Trimethylolpropane ethoxylate (14/3 EO/OH) triacrylate, Trimethylolpropane ethoxylate (7/3 EO/OH) triacrylate CAS NO:28961-43-5
TRİOCTYL PHOSPHATE
Le phosphate de trioctyle est un composé chimique organique du groupe des esters d'acide phosphorique (phosphates de trialkyle).
Le phosphate de trioctyle est un liquide incolore, légèrement piquant et visqueux.
Le phosphate de trioctyle est un composé organophosphoré qui appartient à la classe des esters d'acide phosphorique.

Numéro CAS: 1806-54-8
Formule moléculaire: C25H56NO4P
Poids moléculaire: 465.690201
Numéro EINECS : 217-305-1

Le phosphate de trioctyle est dérivé de l'acide phosphorique et de l'octanol, qui est un alcool avec huit atomes de carbone.
Le phosphate de trioctyle est couramment utilisé comme plastifiant, retardateur de flamme et lubrifiant dans diverses applications industrielles.
Le phosphate de trioctyle a une viscosité de 15 mPas à 20 °C.

Le phosphate de trioctyle est un plastifiant compatible avec de nombreux types de polymères tels que le PVC, PUR, NBR et SBR.
Le phosphate de trioctyle doit être soumis à des températures basses.
Le phosphate de trioctyle résiste très bien et a d'excellentes conditions météorologiques.
Le phosphate de trioctyle peut également être utilisé comme support pour les pigments.

Le phosphate de trioctyle trouve une application en tant que plastifiant ignifuge pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose.
Le phosphate de trioctyle est utilisé comme stimulant pour l'agent neurotoxique de guerre chimique VX.
En outre, le phosphate de trioctyle est utilisé comme agent d'alkylation pour les composés hétérocycliques azotés et comme catalyseur pour produire des résines phénoliques et urées.

En plus de cela, le phosphate de trioctyle est utilisé comme agent antimousse et co-solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
Le phosphate de trioctyle, un liquide clair et visqueux, est un composant des stabilisants vinyliques, des additifs d'huile et résistant aux flammes utilisés comme; Il est principalement utilisé comme plastifiant pour la construction en plastique vinylique et en caoutchouc synthétique.
Le phosphate de trioctyle est un retardateur de flamme spécial, par exemple dans les bâches militaires, pour les composts vinyliques où l'efficacité à basse température est critique.

Le phosphate de trioctyle utilise un plastifiant.
Le phosphate de trioctyle est inclus dans des mélanges avec des plastifiants à usage général tels que les esters de phtalates pour améliorer les formations à basse température.
Le phosphate de trioctyle est un plastifiant visqueux, clair à jaune pâle avec une légère odeur piquante.

Le phosphate de trioctyle peut également être utilisé comme ignifuge et solvant.
En tant que plastifiant, le phosphate de trioctyle est compatible avec de nombreux types de polymères tels que le PVC, PUR, NBR et SBR.
Le phosphate de trioctyle peut être utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs de graisse et de compositions ignifuges pour les composés de plastique vinylique et de caoutchouc synthétique.

Le phosphate de trioctyle a la formule chimique C25H56NO4P.
Le phosphate de trioctyle est constitué de trois groupes octyle (8-carbone) attachés à une molécule centrale d'acide phosphorique.
Les groupes octyle confèrent au composé ses propriétés uniques, telles que les effets plastifiants et lubrifiants.

Le phosphate de trioctyle est un liquide clair incolore à jaune pâle avec une odeur légèrement piquante.
Insoluble dans l'eau; Le phosphate de trioctyle est soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther.
Le phosphate de trioctyle est largement utilisé comme retardateur de flamme, plastifiant et extractant dans la production d'entreprises chimiques.

L'utilisation la plus importante des phosphates de trioctyle est la production de peroxyde d'hydrogène.
Comme solvant de l'hydrogène anthraquinone, du phosphate de trioctyle, haute solubilité de l'anthron d'hydrogène, entre l'eau et le solvant.
Le phosphate de trioctyle a un coefficient de distribution de peroxyde d'hydrogène élevé, un point d'ébullition élevé et des conditions de point d'éclair élevé.

En tant que plastifiant, le phosphate de trioctyle est ajouté aux polymères et aux plastiques pour augmenter leur flexibilité et leur facilité de traitement.
Le phosphate de trioctyle aide à abaisser la température de transition vitreuse du matériau, le rendant plus souple et moins cassant.
Ceci est particulièrement important pour les matériaux qui doivent être moulés, extrudés ou façonnés.

Le phosphate de trioctyle est un matériau porteur pour les pigments et les colorants pour colorer les polymères.
Le phosphate de trioctyle est utilisé comme composant des huiles de coupe.
Le phosphate de trioctyle trouve une application en tant que composant des préparations d'agents de démoulage utilisées dans l'industrie métallurgique.

Le phosphate de trioctyle est un solvant pour la synthèse du peroxyde d'hydrogène.
Le phosphate de trioctyle trouve une application comme ignifuge, plastifiant pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose.
Le phosphate de trioctyle est utilisé comme stimulant pour l'agent neurotoxique de guerre chimique VX.

En outre, comme agent alkylant pour le phosphate de trioctyle et comme catalyseur pour produire des résines phénoliques et urées.
En outre, le phosphate de trioctyle est utilisé comme agent anti-mousse et co-solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
Dans les applications ignifuges, lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, le phosphate de trioctyle subit une pyrolyse et libère de l'acide phosphorique.

Le phosphate de trioctyle réagit avec le processus de combustion, formant une couche de carbonisation qui agit comme une barrière, empêchant la propagation des flammes et réduisant l'inflammabilité globale du matériau.
Les propriétés lubrifiantes du phosphate de trioctyle sont particulièrement utiles dans les situations où des températures et des pressions élevées sont impliquées, comme dans les processus de travail des métaux.
Il peut réduire la friction et l'usure entre les pièces mobiles, améliorant ainsi l'efficacité et la durée de vie des systèmes mécaniques.

Forme: Liquide
Apparence (couleur): Incolore
Dosage du CofA du fournisseur : ≥95,0 %
Densité à 20°C g/cm3: 0.924 +/- 0.003
Indice de réfraction à 20°C : 1.441 +/- 0.001
Viscosité à 25°C Centipoises: 14
Tension superficielle nN/m: 18
Acidité mgKOH/g : 0,10
Teneur en hexanol 2-éthylique %: 0,10
Bis (2-éthylhexyle) Teneur en phosphate %: 0,10
% de teneur en eau: 0,15
Point d'éclair °C: 192
Point d'ébullition : 210 °C (5 hPa) se décompose
Température d'inflammation: 370 °C
Point de fusion : <-70 °C
Valeur pH : 7 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur: <0.01 hPa (20 °C)
Solubilité: <0,001 g/l

Le phosphate de trioctyle trouve des applications dans des industries telles que les plastiques, les textiles, le caoutchouc, l'électronique et la fabrication.
Sa capacité à conférer de la flexibilité aux plastiques et à agir comme un retardateur de flamme le rend précieux dans ces industries.
Le phosphate de trioctyle a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de préoccupations potentielles pour l'environnement et la santé.

Le phosphate de trioctyle est important de manipuler et d'utiliser ce produit chimique avec les précautions appropriées.
La toxicité et les risques d'exposition sont des facteurs qui doivent être pris en compte, en particulier dans les milieux industriels.
Les règlements et les lignes directrices varient d'une région à l'autre en ce qui concerne l'utilisation et la manipulation de produits chimiques comme le phosphate de trioctyle.

Le phosphate de trioctyle a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de préoccupations potentielles pour la santé et l'environnement.
L'exposition à des concentrations élevées de phosphate de trioctyle peut entraîner des effets néfastes sur la santé, y compris une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
L'exposition à long terme pourrait avoir des conséquences plus graves sur la santé.

Les préoccupations environnementales découlent de la persistance des phosphates de trioctyle dans l'environnement et de la bioaccumulation potentielle dans les organismes aquatiques.
Le phosphate de trioctyle varie selon les pays et les régions.
Les autorités réglementaires fixent souvent des limites à son utilisation dans certaines applications et établissent des lignes directrices pour une manipulation, un stockage et une élimination sûrs.

Comme pour le phosphate de trioctyle, il est important de suivre les fiches de données de sécurité et les directives fournies par les fabricants et les organismes de réglementation.
En raison des préoccupations concernant l'impact du phosphate de trioctyle sur la santé et l'environnement, il y a eu un intérêt croissant pour trouver des retardateurs de flamme, des plastifiants et des lubrifiants alternatifs qui offrent des avantages similaires sans les risques associés.
Ces solutions de rechange sont souvent évaluées en fonction de leur rendement, de leur profil d'innocuité et de leur impact sur l'environnement.

Utilise
En tant que retardateur de feu, le phosphate de trioctyle est utilisé dans divers produits de consommation tels que les vêtements.
En tant que solvant, le phosphate de trioctyle est utilisé dans la production de peroxyde d'hydrogène.
Il est soluble dans l'alcool, l'acétone et l'éther, mais le phosphate de trioctyle est insoluble dans l'eau.

Les utilisations du phosphate de trioctyle comprennent comme support dans la fabrication de pigments pour les plastiques et comme additif pour les huiles minérales, le vinyle et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de trioctyle a également des propriétés résistantes aux intempéries et une bonne résistance aux basses températures

Phosphate de trioctyle utilisé comme plastifiant ignifuge pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose, agent antimousse et cosolvant dans la production de peroxyde d'hydrogène.
Le phosphate de trioctyle a été largement utilisé comme plastifiant, ignifuge et solvant.
En tant que plastifiant, le phosphate de trioctyle est utilisé comme composant de stabilisants vinyliques, d'additifs de graisse et de compositions ignifuges pour les composés de plastique vinylique et de caoutchouc synthétique.

En tant que produit ignifuge, le phosphate de trioctyle est utilisé dans les produits de consommation, tels que les vêtements.
En tant que solvant, le phosphate de trioctyle est utilisé comme co-solvant pour produire du peroxyde d'hydrogène.
Phosphate de trioctyle, pour conférer ou améliorer la stabilité à la lumière, la résistance aux intempéries et les propriétés ignifuges.

Le phosphate de trioctyle est principalement utilisé comme additif dans les vinyles et les caoutchoucs synthétiques.
Le phosphate de trioctyle est également utilisé comme solvant dans la production de peroxyde d'hydrogène, comme support dans la fabrication de pigments pour plastiques et comme minéral minéral.
Phosphate de trioctyle utilisé comme additif pour les huiles.

Le phosphate de trioctyle est une sorte de bon ignifuge pratique et convient à la vinylite, à la résine cellulosique, au résol, à l'uréthane, au caoutchouc synthétique, au solvant, au coupe-mousse, etc.
Le phosphate de trioctyle trouve une application comme ignifuge, plastifiant pour le chlorure de polyvinyle et le nitrate de cellulose.
Le phosphate de trioctyle est utilisé comme avertissement pour l'agent neurotoxique de guerre chimique VX.

Le phosphate de trioctyle a été utilisé comme agent d'extraction dans les procédés hydrométallurgiques pour extraire les métaux des minerais et des solutions.
Le phosphate de trioctyle forme des complexes stables avec des ions métalliques, permettant la séparation sélective et la récupération de métaux spécifiques.
Le phosphate de trioctyle est souvent utilisé comme plastifiant, une substance ajoutée aux plastiques et autres matériaux pour augmenter leur flexibilité, leur durabilité et leur maniabilité.

Lorsqu'il est ajouté aux plastiques, le phosphate de trioctyle aide à réduire la fragilité et à améliorer leurs propriétés de traitement.
Le phosphate de trioctyle est également utilisé comme additif ignifuge dans les plastiques, les textiles et autres matériaux.
Le phosphate de trioctyle agit en libérant de l'acide phosphorique lorsqu'il est exposé à la chaleur, ce qui forme une couche protectrice qui inhibe la propagation des flammes.

En raison de ses propriétés chimiques, le phosphate de trioctyle peut agir comme lubrifiant, en particulier dans des situations impliquant des températures et des pressions élevées.
Le phosphate de trioctyle est utilisé dans les fluides de travail des métaux, les fluides hydrauliques et d'autres applications de lubrification.

Le phosphate de trioctyle est utilisé comme plastifiant dans l'industrie des polymères et des plastiques.
Le phosphate de trioctyle améliore la flexibilité et la maniabilité des polymères, ce qui les rend plus faciles à mouler, à façonner et à traiter.
Cependant, son utilisation comme plastifiant a diminué au fil du temps en raison de la disponibilité d'alternatives plus sûres.

Le phosphate de trioctyle sert d'additif ignifuge dans les plastiques, les textiles et autres matériaux.
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, il libère de l'acide phosphorique, qui forme une couche protectrice de carbonisation qui inhibe la propagation des flammes.
Les applications ignifuges ont soulevé des préoccupations environnementales en raison de la persistance potentielle du phosphate de trioctyle dans l'environnement.

Ses propriétés lubrifiantes rendent le phosphate de trioctyle utile dans les fluides de travail des métaux, les fluides hydrauliques et les applications de lubrification où des températures et des pressions élevées sont impliquées.
Le phosphate de trioctyle peut réduire la friction et l'usure entre les pièces mobiles, prolongeant ainsi la durée de vie des machines.
Dans les industries d'extraction et de métallurgie, le phosphate de trioctyle a été utilisé comme agent d'extraction pour récupérer les métaux des minerais et des solutions.

Le phosphate de trioctyle forme des complexes stables avec des ions métalliques, aidant à la séparation sélective des métaux.
Le phosphate de trioctyle est utilisé comme solvant en laboratoire pour certaines réactions chimiques, en particulier dans la recherche impliquant des polymères, la science des matériaux et la chimie analytique.
Le phosphate de trioctyle a été utilisé en chromatographie en phase gazeuse comme solvant ou diluant non polaire pour faciliter la séparation et l'analyse de différents composés.

Le phosphate de trioctyle a été utilisé dans l'industrie minière comme agent de flottation pour aider à la séparation des minéraux des minerais en créant des surfaces hydrophobes sur des particules minérales.
Dans l'industrie des revêtements, le phosphate de trioctyle a été utilisé pour améliorer la flexibilité, l'adhérence et la performance globale des revêtements de surface.
Le phosphate de trioctyle peut être utilisé comme solvant et agent d'extraction dans divers procédés chimiques, y compris l'extraction des métaux des minerais.

En plus de ses applications industrielles, le phosphate de trioctyle est également utilisé en laboratoire à diverses fins.
Le phosphate de trioctyle peut être utilisé comme solvant pour certaines réactions chimiques et comme composant dans des expériences de recherche, en particulier celles impliquant des polymères, la science des matériaux et la chimie analytique.

Le phosphate de trioctyle a été utilisé dans les techniques analytiques, en particulier en chromatographie en phase gazeuse.
Le phosphate de trioctyle peut servir de solvant ou de diluant non polaire dans les processus de préparation des échantillons, facilitant la séparation et l'analyse de différents composés.
Dans l'industrie minière, le phosphate de trioctyle a été utilisé comme agent de flottation pour aider à séparer les minéraux des minerais.

Le phosphate de trioctyle peut améliorer le processus de séparation en aidant à créer une surface hydrophobe sur les particules minérales.
Les propriétés plastifiantes du phosphate de trioctyle le rendent utile dans le traitement des polymères, y compris la production de plastiques flexibles, de films et de revêtements.
Il contribue à améliorer l'écoulement du polymère pendant le traitement et améliore la flexibilité du produit final.

Toxicité et effets sur la santé :
Le phosphate de trioctyle est considéré comme toxique et l'exposition à des concentrations élevées peut avoir des effets néfastes sur la santé.
L'inhalation, le contact cutané et l'ingestion peuvent entraîner une irritation des voies respiratoires, de la peau et des yeux.
L'exposition chronique peut causer des problèmes de santé plus graves, y compris des effets potentiels sur le système nerveux, le foie et le système reproducteur.

Compte tenu de sa toxicité, des mesures de protection appropriées doivent être prises lors du travail avec ou autour du phosphate de trioctyle.
Le phosphate de trioctyle est considéré comme toxique et peut avoir des effets néfastes sur la santé s'il est absorbé par la peau, ingéré ou inhalé.
L'exposition à long terme ou répétée à des concentrations élevées peut entraîner des problèmes de santé plus graves, y compris des effets sur le système nerveux, le foie et le système reproducteur.

Impact sur l’environnement:
Le phosphate de trioctyle a le potentiel de persister dans l'environnement, et on s'inquiète de son potentiel de bioaccumulation dans les organismes aquatiques.
L'utilisation des phosphates de trioctyle a soulevé des questions environnementales, et de nombreux organismes de réglementation ont pris des mesures pour limiter son utilisation ou encourager son remplacement par des alternatives moins dangereuses.
Le phosphate de trioctyle peut persister dans l'environnement, ce qui peut entraîner une bioaccumulation dans les organismes et affecter les écosystèmes au fil du temps.

Synonymes
PHOSPHATE DE TRIOCTYLE
1806-54-8
Acide phosphorique, ester de trioctyle
Phosphate de tri-N-octyle
EINECS 217-305-1
CCRIS 4886
0LV8VW3YJZ
IA3-05904
Phosphate de tri octyle
tri-n-octylphosphate
Trioctyle de l'acide phosphorique
Phosphate de tris(n-octyle)
UNII-0LV8VW3YJZ
SCHEMBL37521
DTXSID6026246
LS-949
AKOS015899269
Trioctyl Trimellitate
SYNONYMS beta- alanine, N-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-, monosodium salt;beta-alanine, N-(2-carboxyethyl)-n-dodecyl-, sodium salt (1:1);amphosol 160C-30;N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alanine, monosodium salt;N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-β-alanine, monosodium salt;deriphat 160C;N-lauryl-beta-iminodipropionic acid, sodium salt;sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-alpha-alaninate;sodium N-(2-carboxyethyl)-N-dodecyl-beta-alaninate;sodium N-lauryl-beta-iminodipropionate;sodium;3-[2-carboxyethyl(dodecyl)amino]propanoate CAS NO: 14960-06-6
Triphenyl Phosphite
Triphenyl phosphate; hosphoric Acid Triphenyl Ester; Fosfato de trifenilo; Phosphate de Triphenyle; TPP; Trifenylfosfat; Triphenoxyphosphine Oxide; Phosphate de triphényle; Phosphoric acid triphenyl ester CAS NO: 115-86-6
Tripropylene Glycol Diacrylate
Phosphoric Acid Triphenyl Ester; Fosfato de trifenilo; Phosphate de Triphenyle; TPP; Trifenylfosfat; Triphenoxyphosphine Oxide; Phosphate de triphényle CAS NO:115-86-6
Tripropylene Glycol Monomethyl Ether
1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-trione; THEIC; Tris(hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) cyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl) cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5- triazinetrione; 1,3,5-Tris(2'-hydroxyethyl)isocyanuric acid CAS NO: 839-90-7
Tris (1,3-Dichloro 2-Propyl) Phosphate
o-methyltripropyleneglycol; tripropylenglykolmonomethylether; tri(propyleneglycol)methylether,mixture; 3-(3-(3-methoxypropoxy)propoxy)-propano; ethermonomethyliquedutripropyleneglycol; 3-(3-(3-Methoxypropoxy) propoxy) propanol; TRI(PROPYLENE GLYCOL) METHYL ETHER, 97.5%; 2-(2-(2-methoxypropoxy)propoxy)-1-propanol; 1-Propanol, 2-2-(2-methoxypropoxy)propoxy-; (2-(2-methoxymethylethoxy)methylethoxy)-propano; (2-(2-methoxymethylethoxy)methylethoxy)propanol; [2-(2-methoxymethylethoxy)methylethoxy]-propano; [2-(2-methoxymethylethoxy)methylethoxy]-Propanol; Propanol, 2-(2-methoxymethylethoxy)methylethoxy-; Tri(propylene glycol) methyl ether,mixture of isomers; tripropyleneglycolmonomethylether-propanol,[2-(2-methoxy; Tripropylene Glycol Monomethyl Ether (mixture of isomer); Tripropylene glycol MonoMethyl ether, Mixture of isoMers; 1[2-(2-METHOXY-1-METHYLETHOXY)-1-METHYLETHOXY]-2-PROPANOL CAS NO:25498-49-1
Tris (2-Aminoethyl) Amine
TCPP; Tris(2-chloro-1-(chloromethyl)ethyl)phosphate; Tris(1-chloromethyl-2-chloroethyl)phosphate; Tris(1,3-dichloroisopropyl)phosphate; Tri(beta,beta'-dichloroisopropyl)phosphate; FYROL FR 2; PF 38; Fosforan Troj-(1,3-dwuchloroizopropylowy); 1,3-dichloro-2-propanol phosphate (3:1) CAS NO:13674-87-8
Tris (2-Chloroethyl) Phosphate
cas no: 13674-87-8 tris(1,3-dichloropropan-2-yl) phosphate, Tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate; TRIS(1,3-DICHLORO-2-PROPYL) PHOSPHATE; 2-Propanol, 1,3-dichloro-, phosphate (3:1); Phosphoric Acid Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Ester; Tri(beta,beta'-dichloroisopropyl)phosphate
Tris (2-Chloroisopropyl) Phosphate
Ethanol, 2-chloro-, phosphate (3:1); Fyrol CEF; 2-Chloroethanol phosphate; Phosphoric acid, Tris(2-chloroethyl)ester; Tris-(2-chloroethyl)fosfat; Tri-beta-chloroethyl phosphate; Trichlorethyl phosphate CAS NO:115-96-8
Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate
Tris(1-chloro-2-propyl)phosphate; Phosphoric acid tris(2-chloro-1-methylethyl) ester; TCIP; TCPP; Tris(2-chloro-1-methylethyl) phosphate; Tri(beta-chloroisopropyl)phosphate; Tris(1-chloropropyl-2)phosphate; Tri(beta -chloropropyl)phosphate CAS NO:13674-84-5
Tris (2-Hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC)
1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-trione; THEIC; Tris(hydroxyethyl) isocyanurate; Tris(beta-hydroxyethyl) isocyanurate; N,N',N''-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) isocyanuric acid; 1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl) cyanurate; Tris(hydroxyethyl) cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl) cyanurate; Tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5- triazinetrione; 1,3,5-Tris(2'-hydroxyethyl)isocyanuric acid CAS NO: 839-90-7