Acetic acid, tert-butyl ester; 1,1-Dimethyl ethyl acetate; acetic acid, 1,1-dimethylethyl ester; t-Butyl acetate; Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester; ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER; TBAC(TM); T-BUTYL ACETATE; TERT-BUTYL ACETATE; 1,1-dimethylacetate; 1,1-Dimethylethylacetate; 2-methyl-2-propylacetate; acetatedebutyletertiare; Acetic acid t-butyl ester; CH3C(O)OC(CH3)3; tert-Butyl ethanoate CAS NO:540-88-5

TERT-BUTYL MERCAPTAN = TERT-BUTYLTHIOL = 2-MÉTHYLPROPANE-2-THIOL


Numéro CAS : 75-66-1
Numéro CE : 200-890-2
Numéro MDL : MFCD00004857
Formule chimique : C4H10S / (CH3)3CSH


Le tert-butylmercaptan, également connu sous le nom de 2-méthylpropane-2-thiol, 2-méthyl-2-propanethiol et t-BuSH, est un composé organosoufré de formule (CH3)3CSH.
Le tert-butylmercaptan est l'ingrédient principal de nombreux mélanges de gaz odorants.
Le tert-butylmercaptan est toujours utilisé comme mélange d'autres composés, généralement le sulfure de diméthyle, le sulfure de méthyléthyle, le tétrahydrothiophène ou d'autres mercaptans tels que l'isopropylmercaptan, le sec-butylmercaptan et/ou le n-butylmercaptan, en raison de son point de fusion plutôt élevé. de −0,5 ° C (31,1 ° F).


Ces mélanges sont utilisés uniquement avec du gaz naturel et non du propane, car les points d'ébullition de ces mélanges et du propane sont assez différents.
Étant donné que le propane est livré sous forme liquide et se vaporise en gaz lorsqu'il est livré à l'appareil, l'équilibre vapeur-liquide réduirait considérablement la quantité de mélange odorant dans la vapeur.
Le Tert-Butyl Mercaptan est un Liquide à forte odeur de skunk, un Liquide clair incolore à odeur désagréable.


Le tert-butylmercaptan (2-méthyl-2-propanethiol, CAS # 75-66-1) est un matériau très odorant, avec un seuil d'odeur < 1 ppb.
Le Tert-Butyl Mercaptan est également une matière première utilisée dans les mélanges de gaz odorants.
Le tert-butylthiol a été inscrit sur la liste de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (FL-n° : 12.174) en tant qu'additif aromatique.
Il n'y a aucune indication sur la ou les saveurs dans lesquelles il a pu être utilisé.


Le tert-butylmercaptan (TBM) est une matière première clé pour la synthèse agrochimique.
Les produits Tert-Butyl Mercaptan purs et industriels sont des liquides transparents incolores, m. P. 1,11 ℃ , BP 64,22 ℃ , la densité relative de 0,798 ~ 0,801, il y a différentes odeurs, volatiles.
Le tert-butylmercaptan subit une réaction nucléophile d'ouverture de cycle avec les 3-isothiazolones et des études de cinétique de réaction ont suggéré que la réaction était du deuxième ordre dans le thiol et du troisième ordre dans l'ensemble.


Le rapport de recherche mondial sur le « marché du tert-butylmercaptan (TBM) » met en évidence tous les facteurs importants de l’industrie avec diverses tendances clés, le paysage concurrentiel, les plans de développement commercial et les stratégies de croissance des principaux acteurs clés.
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Le rapport sur le marché du tert-butylmercaptan (TBM) se concentre sur le produit, le volume des ventes, les revenus, la demande et les développements, la consommation par région et le scénario d’import-export de l’industrie mondiale.
En outre, le rapport fournit une analyse approfondie de la dynamique du marché, y compris les moteurs, les tendances, les contraintes, les opportunités et les défis des principaux acteurs clés au cours de la période prévue.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
Le tertio-butylmercaptan (TBM) est une matière première clé pour la synthèse agrochimique.
Le Tert-Butyl Mercaptan est également une matière première utilisée dans les mélanges de gaz odorants.
Le tert-butylmercaptan est utilisé comme agent odorant pour le gaz naturel, qui est par ailleurs inodore.
Le tert-butylmercaptan peut également avoir été utilisé comme agent aromatisant.


Ces mélanges sont utilisés uniquement avec du gaz naturel et non du propane, car les points d'ébullition de ces mélanges et du propane sont assez différents.
Le tert-butylmercaptan est utilisé comme agent odorant pour le gaz naturel, intermédiaire chimique et nutriment bactérien.
Les utilisations et applications du Tert-Butyl Mercaptan incluent : Odorant pour permettre la détection des fuites de gaz ; intermédiaire; nutriment bactérien.
Le tert-butylmercaptan a été utilisé dans la réaction du 2-méthyl-2-propanethiol.


Le tert-butylmercaptan a également été utilisé dans la synthèse d'agents de transfert de chaîne pour la copolymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible du chlorure de vinylidène et de l'acrylate de méthyle.
Le tert-butylmercaptan a été utilisé dans la réaction du 2-méthyl-2-propanethiol sur Mo(110) à l'aide d'une réaction programmée en température, d'une perte d'énergie électronique à haute résolution et d'une spectroscopie photoélectronique à rayons X.


Le tert-butylmercaptan a été utilisé dans la synthèse d'agents de transfert de chaîne pour la copolymérisation par transfert de chaîne par addition-fragmentation réversible du chlorure de vinylidène et de l'acrylate de méthyle.
Le tert-butylmercaptan, également connu sous le nom de troisième butanethiol, est une matière première et intermédiaire de chimie fine importante, largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique, par exemple, il peut être utilisé comme intermédiaire pour la synthèse d'insecticide organophosphoré terbuthyl .
De plus, le Tert-Butyl Mercaptan peut également être utilisé dans le domaine des polymères comme régulateur de poids moléculaire dans la réaction de polymérisation.
La terbutaline est un intermédiaire de l'insecticide organophosphoré terbuthyl.


-Application du Tert-Butyl Mercaptan :
Hygiène industrielle
Matière première pour pesticides, gaz odorant



PREPARATION DU TERT-BUTYLE MERCAPTAN :
Au moins une publication a répertorié le tert-butylmercaptan comme un composant très mineur des pommes de terre cuites, mais comme le fragment tert-butyle est très rare dans les produits naturels, d'autres sources doutent de l'existence de sources naturelles du composé.
Le tert-butylmercaptan a été préparé pour la première fois en 1890 par Leonard Dobbin par la réaction du sulfure de zinc et du chlorure de t-butyle.
Le tert-butylmercaptan a ensuite été préparé en 1932 par la réaction du réactif de Grignard, t-BuMgCl, avec du soufre pour donner le thiolate correspondant, suivie d'une hydrolyse.

Cette préparation est illustrée ci-dessous :
t-BuMgCl + S → t-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg(OH)Cl
Il est actuellement préparé industriellement par réaction de l'isobutylène avec de l'hydrogène sulfuré sur un catalyseur argile (silice alumine).



RÉACTIONS DU TERT-BUTYLE MERCAPTAN :
Le tert-butylmercaptan peut réagir avec les alcoxydes métalliques et les chlorures d'acyle pour former des esters de thiol, comme le montre l'équation :
Réaction du Tert-Butyl Mercaptan avec un chlorure d'acyle.
Réaction du Tert-Butyl Mercaptan avec un chlorure d'acyle.
Dans la réaction ci-dessus, l'éthylate de thallium (I) se transforme en t-butylthiolate de thallium (I).
En présence d'éther diéthylique, le t-butylthiolate de thallium(I) réagit avec les chlorures d'acyle pour donner les tert-butylthioesters correspondants.
Comme les autres thioesters, il revient au tert-butylthiol par hydrolyse.

Le 2-méthylpropane-2-thiolate de lithium peut être préparé par traitement du tert-butylthiol avec de l'hydrure de lithium dans un solvant aprotique tel que l'hexaméthylphosphoramide (HMPA).
Le sel de thiolate résultant est un réactif de déméthylation utile.
Par exemple, un traitement avec la 7-méthylguanosine donne de la guanosine.
Les autres nucléosides N-méthylés dans l'ARNt ne sont pas déméthylés par ce réactif.

Réaction du 2-méthylpropane-2-thiolate de lithium avec la 7-méthylguanosine.
Complexes métalliques
L'anion dérivé du tert-butylthiol forme des complexes avec divers métaux. Un exemple est le tétrakis(tert-butylthiolato)molybdène(IV), Mo(t-BuS)4.
Ce complexe a été préparé en traitant MoCl4 avec t-BuSLi :

MoCl4 + 4 t-BuSLi → Mo(t-BuS)4 + 4 LiCl
Mo(t-BuS)4 est un complexe diamagnétique rouge foncé sensible à l'air et à l'humidité.
Le centre de molybdène a une coordination tétraédrique déformée à quatre atomes de soufre, avec une symétrie globale D2.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU TERT-BUTYL MERCAPTAN :
le procédé de préparation consiste à obtenir du Tert-Butyl Mercaptan par réaction catalytique d'isobutylène et d'hydrogène sulfuré.
(CH3) 2C = CH2 H2S [catalyseur] → (CH3) 3CSH la tour de synthèse avec catalyseur est préchauffée à 70 ℃ , et le gaz isobutène et le sulfure d'hydrogène sec sont passés dans le mélangeur selon un certain rapport, le gaz mélangé entre dans le préchauffeur pour le préchauffage.
Contrôlez une certaine température, puis entrez dans la tour de synthèse, maintenez un débit stable de sorte que le gaz de réaction du haut de la tour dans le condenseur, le gaz mélangé n'ayant pas réagi soit renvoyé au mélangeur à travers le séparateur, et le liquide séparé est tert-butylmercaptan.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du TERT-BUTYLE MERCAPTAN :
Formule chimique : C4H10S
Masse molaire : 90,18 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore et transparent
Densité : 0,8 g/mL
Point de fusion : -0,50 ° C (31,10 ° F; 272,65 K)
Point d'ébullition : 62 à 65 °C (144 à 149 °F; 335 à 338 K)
Poids moléculaire : 90,19
XLogP3-AA : 1,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 90,05032149

Masse monoisotopique : 90,05032149
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 25,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Couleur : Incolore
Point de fusion : -1°C
Point d'ébullition : 64°C
Numéro ONU : 2347
Quantité : 25mL
Poids de la formule : 90,18
Forme Physique : Liquide transparent à 20 °C
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,79700 à 0,80300 à 25,00 °C.

Livres par gallon - (est). : 6,632 à 6,682
Indice de réfraction : 1,41700 à 1,42300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -0,50 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 64,30 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 181,000000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 3,1 (Air = 1)
Point d'éclair : -12,00 °F. TCC ( -24.44 °C. )
logP (d/s): 2.206 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 1855 mg/L @ 25 °C (est)
Forme d'apparence: liquide
Odeur : malodorante
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -0,5 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 62 - 65 °C - lit.
Point d'éclair : < -25 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 190 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,8 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,8 à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 1,47 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 2,14
Température d'auto-inflammation : 255 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 0,96 mPa.s à 40 °C
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 21 mN/m à 20 °C


Formule : C4H10S
Facteur de réponse au gaz, 11,7 eV : 0,59
Facteur de réponse au gaz, 10,6 eV : 0,62
Facteur de réponse au gaz, 10,0 eV : 0,62
ppm par mg/m⁻³, (20 °C, 1 bar) : 0,266
Poids moléculaire, g/mole : 90,3
Point de fusion, °C : 1
Point d'ébullition, °C : 64
Point d'éclair, °C : -26
Limite supérieure d'explosivité, % : 8,7
Limite inférieure d'explosivité, % : 1,3
Densité, g.cm⁻³ : 0,83
Énergie d'ionisation, eV : 9,03

Formule moléculaire : C4H10S
Masse molaire : 90,19
Densité : 0,8 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -1,1 °C
Point de Boling : 62-65 °C (lit.)
Point d'éclair : -12 °F
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau
Solubilité : 1,47 g/l légèrement soluble
Pression de vapeur : 303,5 mm Hg ( 37,7 °C)
Densité de vapeur : 3,1 (par rapport à l'air)
Apparence : Liquide
Couleur : Clair incolore
Merck : 14,1579
BRN : 505947
pKa : pK1 : 11,22 (25 °C, μ=0,1)
Stabilité : stable.
Indice de réfraction : n20/D 1,423 (lit.)



PREMIERS SECOURS du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITE et REACTIVITE du TERT-BUTYL MERCAPTAN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylpropane-2-thiol
T-BuSH
2-méthylpropane-2-thiol
2-méthyl-2-propanethiol
tert-Butylmercaptan
2-méthyl-2-propanethiol
tert-Butyl mercaptan
75-66-1
2-méthylpropane-2-thiol
tert-butanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
T-BUTYLE MERCAPTAN
tert-butylmercaptan
1,1-diméthyléthanethiol
t-butylmercaptan
2-isobutanethiol
tertio-Butyl mercaptan
tert-butylthiol
2-méthyl-propane-2-thiol
489PW92WIV
3374-16-1
tunnelier
T-BuSH
HSDB 1611
EINECS 200-890-2
BRN 0505947
tertbutanethiol
UNII-489PW92WIV
t-butanethiol
terbutylmercaptan
tBuSH
tert.-butylmercaptan
tert-C4H9SH
tert. butylmercaptan
tert.-butylmercaptan
HS-t-Bu
hydrosulfure de tert-butyle
2-méthyl-2propanethiol
2-méthylpropane-2-thiol
2-méthyl-2-propylthiol
DSSTox_CID_6418
BUTANETHIOL, TERT-
CE 200-890-2
DSSTox_RID_78108
DSSTox_GSID_26418
4-01-00-01634
CHEMBL3182458
DTXSID0026418
2-méthyl-2-propanethiol, 99 %
TERT-BUTYLE MERCAPTAN
AMY28695
ZINC4706566
Tox21_200874
MFCD00004857
NSC229569
STL264247
AKOS000121277
AT13962
NSC-229569
CAS-75-66-1
NCGC00248858-01
NCGC00258428-01
DB-000158
FT-0612928
M0405
Q973473
W-109267
F0001-1902
16528-55-5
2-méthyl-2-propanethiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
t-butylmercaptan
tert-butanethiol
t-butylmercaptan
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol
tertio-Butylmercaptan
UN2347
2-méthyl-2-propanethiol
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol
tert-butanethiol
2-propanethiol
2-méthyl, tert-butylmercaptan
t-butylmercaptan
t-butylmercaptan
2-isobutanethiol
tert-butylmercaptan
2-méthylpropane-2-thiol
tert-butanethiol
2-méthyl-2-propane thiol
tert-butylthiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
t-butylmercaptan
hydrosulfure de tert-butyle
2-méthyl-2-propylthiol
2-méthylpropane-2-thiol
tunnelier
T-BuSH
2-méthyl-2-propanethiol
2-méthyl-2-propylthiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
tert-butanethiol
tert-butylthiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
tert-C4H9SH
t-butylmercaptan
hydrosulfure de tert-butyle
tertio-Butyl mercaptan
2-méthylpropane-2-thiol ;1,1-diméthyléthanethiol ; 2-isobutanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
4-01-00-01634
BRN 0505947
CE 200-890-2
EINECS 200-890-2
HSDB 1611
t-butylmercaptan
tert-butanethiol
tert-Butyl mercaptan
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol
tertio-Butylmercaptan
UNII-489PW92WIV
2-méthylpropane-2-thiol
2-propanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
t-butylmercaptan
t-butanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-méthylpropane-2-thiol
tert-butanethiol
1,1-diméthyléthanethiol
2-isobutanethiol
2-méthyl-2-propanethiol
tunnelier
tert-Butylmercaptan
tert-butylthiol
TBM(TM)
TERT-BUTANETHIOL
2-isobutanethiol
T-BUTYLE MERCAPTAN
TERT-BUTYLE MERCAPTAN
tert-Butylmercaptan
1,1-diméthyléthanethiol
2-MÉTHYL-2-PROPANÉTHIOL
2-méthylpropane-2-thiol
2-méthyl-2-propanethiol
2-propanethiol, 2-méthyl-
2-méthyl-2-propanethiol
tert-Butyl mercaptan
tert-butylmercaptan
tert-butylthiol

tert-Dodecyl mercaptan; TERT-DODECANETHIOL; t-Dodecanethiol; t-Dodecylmercaptan; Sulfole 120 cas no: 25103-58-6

Le tert-butylhydroperoxyde %70 est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.

CAS : 75-91-2
MF : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 200-915-7

Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, le tert-butylhydroperoxyde %70 est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l'ensemble, le tert-butylhydroperoxyde %70 est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions de tert-butylhydroperoxyde %70 dans des solvants organiques sont très stables.
Il est interdit d'expédier une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle %70 et d'eau avec une concentration supérieure à 90 % selon le tableau des matières dangereuses du département américain des transports 49 CFR 172.101.
Dans certaines sources, le tert-butylhydroperoxyde% 70 a également une cote NFPA 704 de 4 pour la santé, 4 pour l'inflammabilité, 4 pour la réactivité et est un oxydant puissant, mais d'autres sources revendiquent des cotes inférieures de 3-2-2 ou 1-4-4 .

Le tert-butylhydroperoxyde %70 est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est largement utilisé dans une variété de processus d'oxydation.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
Liquide aqueux incolore inodore.
Flotte et se mélange lentement à l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un liquide inflammable et un agent oxydant hautement réactif.
L'hydroperoxyde de tert-butyle pur %70 est sensible aux chocs et peut exploser en cas de chauffage.
Des extincteurs à dioxyde de carbone ou à poudre chimique doivent être utilisés pour les incendies impliquant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70.

Le tert-butylhydroperoxyde %70 accélère l'oxydation du glutathion et diminue le métabolisme de l'hexobarbital de sodium dans le foie des rats et est un puissant agent d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 % et les solutions aqueuses concentrées de TBHP réagissent violemment avec les traces d'acide et les sels de certains métaux dont notamment le manganèse, le fer et le cobalt.
Le mélange d'hydroperoxyde de tert-butyle anhydre %70 avec des substances organiques et facilement oxydables peut provoquer une inflammation et une explosion.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier la polymérisation de certaines oléfines.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est un composé d'hydroperoxyde d'alkyle avec un groupe tert-butylalkyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une utilisation intensive dans de nombreuses réactions d'oxydation.
Outre ses propriétés oxydantes, le tert-butylhydroperoxyde %70 présente également une activité antibactérienne.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un liquide incolore et inodore de consistance aqueuse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a le comportement caractéristique de flotter sur l'eau et de se dissoudre lentement au contact de celle-ci.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70, appelé TBHP, est l'un des hydroperoxydes d'alkyle les plus couramment utilisés.
Les matières premières sont généralement des liquides non volatils transparents jaune clair, légèrement solubles dans l'eau, miscibles avec les solvants organiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur pour les réactions radicalaires ou les réactions de polymérisation dans l'industrie.
Comparé aux produits de décomposition de la plupart des autres initiateurs, l'iTert-butylhydroperoxyde %70 est acide.
Les produits de décomposition du tert-butylhydroperoxyde %70 sont le tert-butanol (TBA) et une petite quantité d'acétone, qui ne sont pas corrosifs pour l'équipement, de sorte que les exigences pour l'équipement ne sont pas élevées.

L'énergie d'activation de la décomposition de la liaison O-O dans l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est faible, ce qui peut être utilisé comme améliorant pour améliorer l'indice de décane du carburant diesel.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est un intermédiaire de synthèse organique très important.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un agent de réticulation utilisé dans la réticulation des polyesters insaturés dans des conditions de température moyenne et élevée.
Sous l'action du catalyseur métallique, le tert-butylhydroperoxyde %70 peut également être utilisé comme fournisseur d'oxygène pour oxyder sélectivement les hydrocarbures insaturés tels que les acétals, les composés d'alcool allylique et les hydrocarbures insaturés.

Hydroperoxyde de tert-butyle %70 Propriétés chimiques
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1.403
Fp : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
Merck : 14,1570
BRN : 1098280
Limites d'exposition : Aucune limite d'exposition n'est fixée.
Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite maximale de 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité : Stable, mais peut exploser si chauffé sous confinement.
La décomposition peut être accélérée par des traces de métaux, de tamis moléculaires ou d'autres contaminants.
Incompatible avec les agents réducteurs, les matières combustibles, les acides.
InChIKey : CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1.230 (est)
Référence de la base de données CAS : 75-91-2 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Hydroperoxyde de tert-butyle %70 (75-91-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroperoxyde de tert-butyle %70 (75-91-2)

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un liquide blanc comme l'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
La vapeur d'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera le contenu en TBHP et peut atteindre une concentration explosive (> 90%).

Les récipients fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation du tert-butylhydroperoxyde %70 en oxygène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites.

Application
Industriellement, le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le sous-produit t-butanol, qui peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, le tert-butylhydroperoxyde% 70 est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.

Hydroperoxyde de tert-butyle %70 utilisé comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Hydroperoxyde de tert-butyle %70 utilisé comme introducteur de groupes peroxyde dans la réaction de substituant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un oxydant organique de première classe, facile à exploser à haute température.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé pour teindre et imprimer le coton, la viscose, la soie, la fibre de coton et d'autres fibres et leurs tissus, ainsi que pour teindre les tissus mélangés polyester/viscose.
Peut être utilisé seul ou pour la correspondance des couleurs.
Après avoir teint le tissu en viscose, le produit est traité avec l'agent de fixation M et la lumière de couleur est légèrement fanée.
Après le traitement de l'agent de fixation Y, la lumière de couleur est légèrement bleue et après la finition de la résine d'urée formaldéhyde, la lumière de couleur est plus bleue.
Utilisé comme déshydratant, initiateur de polymérisation, intermédiaire de synthèse organique pour les revêtements en résine mélamine insaturée

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.
D'autres utilisations sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.
De plus, le tert-butylhydroperoxyde %70 est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.

Méthodes de production
Le tert-butylhydroperoxyde %70 est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
Le tert-butylhydroperoxyde %70 peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le procédé de fabrication du Tert-butylhydroperoxyde %70 est en système fermé.

Préparation
Après diazotation de l'acide p-nitroaniline o-sulfonique, le tert-butylhydroperoxyde %70 est couplé avec & gamma; acide, puis le groupe nitro dans le couplage est réduit en groupe amino, puis condensé avec du phosgène, et enfin relargué, filtré et séché.
Consommation de matières premières (kg/t) acide p-nitroaniline o-sulfonique 555 & gamma; Acide 490 phosgène 510
Le tert-butanol réagit avec l'acide sulfurique pour former du tert-butylhydroperoxyde %70, qui est obtenu par réaction avec du peroxyde d'hydrogène.
Ajouter du tert-butanol dans le pot de réaction, ajouter du peroxyde d'hydrogène à 35 deg c sous agitation, puis augmenter la température à 50 deg c, ajouter goutte à goutte de l'acide sulfurique à 70 %, réagir pendant 5h après l'ajout, maintenir la température à 55-60 deg c , reposer en couches, sécher la couche d'huile supérieure avec du sulfate de sodium anhydre, filtrer pour obtenir du peroxyde d'hydrogène tert-butylique.

le tert-butanol réagit avec l'acide sulfurique pour générer du bisulfate de tert-butyle, qui réagit avec le peroxyde d'hydrogène pour obtenir :(CH3)3COH(H2SO4,H2O2)& rarr;(CH3)3COOH du tert-butanol est ajouté dans le pot de réaction, du peroxyde d'hydrogène est ajouté à 35 ℃ sous agitation, puis la température est portée à 50 ℃, de l'acide sulfurique à 70% est ajouté goutte à goutte, la couche d'huile supérieure est séchée et filtrée avec du sulfate de sodium anhydre pour obtenir du peroxyde d'hydrogène de tert-butyle.

Profil de réactivité
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle, ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un irritant puissant.
Floyd et Stockinger (1958) ont observé que l'application cutanée directe chez les rats ne causait pas d'inconfort immédiat, mais que l'action retardée était sévère.
Les symptômes étaient un érythème et un œdème dans les 2 à 3 jours.
L'exposition à 500 mg en 24 heures a produit un effet sévère sur la peau du lapin, tandis qu'un rinçage de 150 mg/min était sévère pour les yeux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est modérément toxique; les effets sont quelque peu similaires à ceux du peroxyde de MEK.
Les symptômes de l'administration orale chez les rats étaient la faiblesse, les frissons et la prostration.

Cancérogénicité Une étude réalisée pour évaluer la cancérogénicité du tert-butylhydroperoxyde à 70% a révélé qu'il n'était pas cancérigène lorsqu'il était appliqué sur la peau de souris à 16,6% du peroxyde 6 fois par semaine pendant 45 semaines.
Cependant, si son application était précédée de 0,05 mg de 4-nitroquinoléine-1-oxyde en solution à 0,25% dans du benzène appliqué 20 fois sur 7 semaines suivi de Tert-butylhydroperoxyde %70 (16,6% dans du benzène), alors des tumeurs cutanées malignes apparaissaient entre les jours 390 et 405 de l'expérience.
Cela soutient la théorie selon laquelle les peroxydes ne sont pas des cancérigènes complets, mais peuvent agir comme promoteurs.
Les effets du tert-butylhydroperoxyde %70 sur des lignées de culture de cellules épidermiques de souris promouvables et non promouvables ont été rapportés par Muehlematter et al.

Synonymes
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
NSC 672
Caswell n ° 130BB
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Perbutyl H 69T
t-BuOOH
Luperox TBH 70X
terc.butylhydroperoxyde
Trigonox A-W 70
tert-butylhydroperoxyde
CCRIS 5892
HSDB 837
hydroperoxyde de tert-butyle
Kayabutyl H
Trigonox A-75 [Tchèque]
T-Hydro
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
UNII-955VYL842B
BRN 1098280
terc.Butylhydroperoxyde [Tchèque]
terc. Butylhydroperoxyde [Tchèque]
CHEBI:64090
AI3-50541
NSC-672
955VYL842B
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
KAYABUTYLE H 70
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
DTXSID9024693
CE 200-915-7
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90% avec de l'eau [Interdit]
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE (II)
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [II]
tBOOH
t Hydroperoxyde de butyle
t Hydroperoxyde de butyle
t-BHP
Hydroperoxyde, t-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox
tBuOOH
tert-BuOOH
Peroxyde d'éthyldiéthyle
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-butylhydroperoxyde
Terc butylhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
BHP (code CHRIS)
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
2-méthylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde de tert-butyl-
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
DTXCID504693
NSC672
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
NA2092
NA2093
NA2094
UN2092
UN2093
UN2094
HYDROPEROXYDE DE BUTYLE (TERTIAIRE)
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [MI]
AKOS000121070
LS-1679
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
hydroperoxyde de diméthyléthyle, 1,1-; (hydroperoxyde de tert-butyle)

La formule chimique du Tert-Dodécanethiol est C12H26S
Le tert-dodécanethiol est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.


NUMÉRO CAS : 25103-58-6

NUMÉRO CE : 246-619-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C12H26S

POIDS MOLÉCULAIRE : 202,40 g/mol

NOM IUPAC : 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol


Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne
Le tert-dodécanethiol uniformise la distribution relative des masses moléculaires.

Le tert-dodécanethiol aide à la polymérisation des produits finaux.
Ce rôle était autrefois attribué au chloroforme, au tétrachlorure de carbone et à d'autres composés du chlore.

Le Tert-Dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécanethiol se présente sous la forme d'un liquide incolore à odeur répugnante.
Le tert-dodécanethiol est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.

Le tert-dodécanethiol est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les procédés de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.
Le Tert-Dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique

Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécanethiol est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires polymères

Le tert-dodécanethiol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécanethiol a une odeur répugnante.

Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.
L'indice de réfraction du Tert-Dodécanethiol est de 1,4589

Le point d'éclair du Tert-Dodécanethiol est de 90 ℃
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.

Le point d'ébullition du Tert-Dodécanethiol est de 227-248 ℃
Le tert-dodécanethiol est un composé organique liquide incolore, avec une odeur caractéristique.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.
Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie de la céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire et agent de transfert de chaîne.
Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore à forte odeur de soufre.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme additif aux lubrifiants.
Le tert-dodécanethiol fait partie de la famille des composés thiols, qui se caractérisent par la présence d'un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques et d'autres matériaux.
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires pour produire des additifs ainsi que des composants finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.
Le tert-dodécanethiol est également un additif lubrifiant utilisé pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.

Le tert-dodécanethiol se présente sous la forme d'un liquide incolore à odeur répugnante.
Le tert-dodécanethiol est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.

Le tert-dodécanethiol est un composant principal pour produire des décorations métalliques (encres) pour les emballages alimentaires (porcelaine, verre céramique).
Le Tert-Dodécanethiol est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.

Le tert-dodécanethiol est soluble dans l'acétone et le benzène
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour contrôler le poids moléculaire dans la fabrication de procédés à base de butadiène et de styrène tels que le latex de butadiène (SBL) et les caoutchoucs synthétiques (e-SBR et NBR), l'ABS, le polystyrène (PS) et les vernis de styrène.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères, tels que le chlorure de vinyle et le chlorotrifluoroéthylène.
Le Tert-Dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire chimique dans diverses synthèses : additifs extrême pression, parfums, tensioactifs non ioniques et fongicides.

Le tert-dodécanethiol est un composé organosoufré
Le tert-dodécanethiol est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier.

Le tert-dodécanethiol est récemment devenu un produit chimique industriel important en raison de son utilisation comme agent de transfert de chaîne dans la fabrication du latex.
La formule moléculaire du Tert-Dodécanethiol est C12H25SH.

Le tert-dodécanethiol est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Point de congélation du Tert-Dodécanethiol est de -7 ℃

Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et d'autres solvants et esters organiques.
Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire, comme régulateur de processus et comme additif aux lubrifiants.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les polymères et les régulateurs de pH
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 202,40 g/mol

-XLogP3-AA : 4,8

-Masse exacte : 202,17552200 g/mol

-Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol

-Surface polaire topologique : 1Ų

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

- Densité : 858 kg/m3

-Viscosité : 36 mPa.s (cP)

- Point d'éclair : 97 °C

-Pression de vapeur : 0,03 mbar (hPa)

-Pression de vapeur : 0,8 mbar (hPa)

-Indice de réfraction : 1.461

-Point d'ébullition : 233°C

-Point de fusion : < -30°C

-Température de décomposition : 350°C


Le Tert-Dodécanethiol est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.
Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères

Le tert-dodécanethiol est un composé organosoufré
Le Tert-Dodécanethiol a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 3

- Nombre d'atomes lourds : 13

-Charge formelle : 0

-Complexité : 176

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui


Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les mines.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.

Le tert-dodécanethiol est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate
Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau.

Le tert-dodécanethiol est utilisé comme régulateur de processus
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.

Le tert-dodécanethiol se présente sous la forme d'un liquide incolore
Le tert-dodécanethiol est un intermédiaire de synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des antirouilles, des additifs lubrifiants, etc.

Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits de traitement de l'eau

Le tert-dodécanethiol a une odeur caractéristique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme agent de transfert de chaîne.

Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore
Le tert-dodécanethiol est également couramment utilisé pour les agents tensioactifs non ioniques
Le tert-dodécanethiol est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique.


SYNONYMES :

tert-dodécylmercaptan
Sulfole 120;t-DDM
tert-dodécyl thiol
tert-Lauryl Mercaptan
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-dodécylthiol
Dodécylmercaptan tertiaire
tert-dodécyl mercaptan
tert-dodécanethiol
Dodécylmercaptan tertiaire
Tert dodécyl mercaptan
4-heptanethiol, 2,2,4,6,6-pentaméthyl-
MFCD00043233
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécanethiol
TERT-DODECYL MERCAPTAN
tert-dodécylthiol
TERT-DODECANEHIOL
tert-dodécyl mercaptan
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
CCRIS 6030
tert-Lauryl Mercaptan
terc.Dodécylmerkaptan
EINECS 246-619-1
terc.Dodécylmerkaptan
BRN 1738382
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
TERT-DODECYL THIOL
T-DODECYL MERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
t-dodécanethiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-dodécylmercaptan
G00MDQ58TB
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
DTXSID00143406
Hydrosulfure de 1,1-diméthyldécyle
ZINC597503
tert-dodécanethiol
Tert-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécanthiol
AKOS015900250
n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée
Q2405872
t-dodécanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-Pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanthiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-méthylundécane-2-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécylmercaptan
GDT
TDM (tert-Dodécyl Mercaptan)
tert-dodécanethiol
2-Méthylundécane-2-thiol
2-Undécanethiol, 2-méthyl-
2-nonyl-2-propanethiol
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
2-méthylundécyl-2-thiol
dodécyl mercaptan tertiaire
2-méthyl-2-undécanethiol
2-méthyl-undécane-2-thiol
SCHEMBL21128
1,1-Diméthyl-décyl-mercaptan
SCHEMBL564605
C12H26S
tert-dodécyl mercaptan
tert-Dodecyl Mercaptan (mélange d'isomères)
GDT
TDDM
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
Tert-dodécylmercaptan
dodécanethiol, mélange d'isomères
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-Dodécanethiol (mélange d'isomères)
2,2,4,6,6-pentaméthylheptane-4-thiol
25103-58-6
296-714-7
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécylthiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-hexanethiol, 2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-
2,4,4,6,6-pentaméthyl heptane-2-thiol
2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptane thiol
2,4,4,6,6-pentaméthyl-2-heptanethiol

Le tert-dodécanéthiol est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur nauséabonde.
Le tert-dodécanéthiol, également connu sous le nom de 1-dodécanétinol ou dodécyl mercaptan, est un composé chimique de formule moléculaire C12H26S.
Le tert-dodécanethiol est classé comme un thiol, qui est un type de composé organique contenant un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène (groupe -SH) et est également connu sous le nom de mercaptan.

Numéro CAS: 25103-58-6
Formule moléculaire: C12H26S
Poids moléculaire: 202.4
Numéro EINECS: 246-619-1

Le tert-dodécanéthiol est incompatible avec les acides, les composés diazo et azoïques, les halocarbures, les isocyanates, les aldéhydes, les métaux alcalins, les nitrures, les hydrures et autres agents réducteurs puissants.
Générer de la chaleur et, dans de nombreux cas, de l'hydrogène gazeux et éventuellement du sulfure d'hydrogène avec ces matériaux.

Tert-dodécanethiol incompatible avec les agents oxydants forts.
Le « tert » dans le nom fait généralement référence à la position de l'atome de soufre dans la molécule.
Peut libérer du sulfure d'hydrogène lors de la décomposition ou de la réaction avec un acide.

Le tert-dodécanéthiol peut être sensible à la chaleur.
Une structure chimique d'une molécule comprend l'arrangement des atomes et les liaisons chimiques qui maintiennent les atomes ensemble.

La molécule de tert-dodécanéthiol contient un total de 38 liaisons.
Il y a 12 liaison(s) non-H, 3 liaison(s) rotative(s) et 1 thiol(s).
Des images de la structure chimique du tert-dodécanéthiol sont données ci-dessous:

Le tert-dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
La structure chimique du tert-dodécanéthiol consiste en une chaîne hydrocarbonée linéaire de 12 atomes de carbone (dodécyle) liés à un atome de soufre (thiol) avec trois groupes méthyle (tert-butyle) attachés au carbone adjacent à l'atome de soufre. Sa formule chimique est C12H26S.

Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante. Il a une odeur forte et désagréable, caractéristique de nombreux thiols.
Le tert-dodécanethiol est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques comme les alcools, les éthers et les hydrocarbures chlorés.
Les thiols comme le tert-dodécanethiol sont connus pour leur forte liaison soufre-hydrogène (S-H), ce qui leur donne leur odeur caractéristique.

Ils peuvent subir diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la liaison chimique avec d'autres molécules à travers l'atome de soufre.
Ces propriétés les rendent utiles dans divers processus chimiques.
Le tert-dodécanethiol est un composé organosulfuré de formule moléculaire C12H25SH.

Le tert-dodécanethiol est un liquide incolore avec une forte odeur de soufre.
Le tert-dodécanethiol est un membre de la famille des composés thiols, qui sont caractérisés par la présence d'un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène.
Le tert-dodécanéthiol est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris la synthèse de polymères, produits pharmaceutiques et autres matériaux.

L'image de structure chimique 2D du tert-dodécanethiol est également appelée formule squelettique, qui est la notation standard pour les molécules organiques.
Les atomes de carbone dans la structure chimique de Tert-dodecanethiolL sont supposés être situés au(x) coin(s) et les atomes d'hydrogène attachés aux atomes de carbone ne sont pas indiqués – chaque atome de carbone est considéré comme associé à suffisamment d'atomes d'hydrogène pour fournir à l'atome de carbone quatre liaisons.

Le tert-dodécanethiol est synthétisé par la réaction du dodécanéthiol avec l'hypochlorite de tert-butyle en présence d'une base.
La réaction est généralement réalisée dans un système à deux phases composé d'une phase aqueuse et d'une phase organique.
La réaction se déroule en deux étapes: la réaction initiale du tert-dodécanéthiol avec l'hypochlorite de tert-butyle pour former un intermédiaire thiocyanate, suivie de la réaction de l'intermédiaire thiocyanate avec une base pour former le tert-dodécanéthiol.

Le tert-dodécanethiol agit comme un ligand pour l'immobilisation des protéines et des enzymes.
Le tert-dodécanethiol se lie aux protéines et aux enzymes par son atome de soufre, formant une liaison covalente.
Cette liaison covalente permet aux protéines et aux enzymes d'être immobilisées sur une surface solide, ce qui leur permet d'être utilisées dans une variété d'applications.

L'utilisation du tert-dodécanéthiol dans la recherche scientifique en est encore à ses débuts, et il existe de nombreuses orientations futures potentielles pour son utilisation.
Le tert-dodécanéthiol pourrait être utilisé pour créer de nouveaux matériaux ayant de nouvelles propriétés, tels que des matériaux ayant des propriétés optiques ou électriques améliorées.
De plus, le tert-dodécanéthiol pourrait être utilisé pour créer de nouveaux biocapteurs ou pour développer de nouveaux produits pharmaceutiques. Le tert-dodécanéthiol pourrait également être utilisé pour étudier les interactions protéine-protéine ou pour développer de nouvelles méthodes d'immobilisation des protéines et des enzymes.

Le tert-dodécanéthiol pourrait être utilisé pour créer de nouveaux nanomatériaux ou pour étudier les effets du tert-dodécanethiol sur les processus biochimiques et physiologiques.
L'une des propriétés clés du tert-dodécanéthiol est sa capacité à modifier les propriétés de surface des matériaux.
Lorsqu'il forme des monocouches auto-assemblées (SAM) sur des surfaces, il confère de l'hydrophobicité.

Cela peut être particulièrement utile dans les applications où l'imperméabilité ou la résistance à l'humidité est souhaitée, comme dans les revêtements, les peintures ou les couches protectrices.
Les SAM formés par le tert-dodécanéthiol sur les surfaces métalliques peuvent agir comme des barrières contre la corrosion.
En créant une couche hydrophobe protectrice sur des substrats métalliques, il empêche l'humidité et les agents corrosifs d'atteindre la surface métallique, réduisant ainsi le taux de corrosion.

Dans le domaine de la nanotechnologie, le tert-dodécanéthiol est souvent utilisé comme ligand ou agent stabilisant pour les nanoparticules, en particulier les nanoparticules métalliques comme l'or et l'argent.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé pour contrôler la taille, la forme et la stabilité des nanoparticules au cours de leur synthèse.
Ces nanoparticules modifiées trouvent des applications dans la catalyse, les capteurs et les matériaux nanocomposites.

Les thiols, y compris le Tert-dodécanéthiol, peuvent être utilisés dans les techniques de chimie analytique telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse comme agents dérivatisants.
Ils peuvent réagir avec certains groupes fonctionnels dans les analytes, ce qui les rend plus susceptibles d'analyse ou de détection.
Le tert-dodécanethiol est un réactif chimique polyvalent dans les laboratoires de recherche.

Les chimistes l'utilisent pour introduire le groupe Tert-dodécanethiol dans des molécules, permettant l'étude de réactions chimiques spécifiques ou la modification de molécules à des fins diverses.
Dans des industries comme les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé dans les processus de contrôle de la qualité et de test pour évaluer la stabilité et la durée de conservation des produits, en particulier ceux qui contiennent des composés contenant du soufre.

L'élimination et la manipulation de produits chimiques tels que le tert-dodécanéthiol doivent être conformes aux réglementations environnementales locales.
Les thiols peuvent être nocifs pour la vie aquatique, il faut donc prendre soin d'empêcher leur libération dans les systèmes d'eau naturels.

Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Densité: 0,86 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur: 1.33 hPa (25.5 °C)
Indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Point d'éclair: 195 °F
température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30 °C.
Solubilité: <0.1g / L
Forme: liquide clair
couleur: Incolore à Presque incolore
Viscosité: 3.77mm2 / s
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
BRN : 1738382
InChIKey: CXUHLUIXDGOURI-UHFFFAOYSA-N
LogP: 7.43 à 20°C

Le tert-dodécanethiol a été utilisé dans une variété d'applications de recherche scientifique, y compris la synthèse de polymères, produits pharmaceutiques et autres matériaux.
Le tert-dodécanethiol a également été utilisé comme modificateur de surface pour les nanoparticules d'or, comme ligand pour l'immobilisation des enzymes, comme ligand pour l'immobilisation des protéines et comme substrat pour la synthèse de nanomatériaux.
De plus, le tert-dodécanéthiol a été utilisé dans l'étude des interactions protéine-protéine et le développement de biocapteurs.

Un agent de transfert de chaîne est nécessaire dans le processus de fabrication du latex tel que le styrène-butadiène.
L'agent de transfert de chaîne aide à la polymérisation pour fabriquer des produits avec la distribution moléculaire souhaitée.
Des composés chlorés tels que le tert-dodécanéthiol et le chloroforme au carbone étaient auparavant utilisés pour cette application, mais en raison de leur toxicité et de leurs effets indésirables.

En raison des effets sur l'environnement, le tert-dodécanéthiol n'est plus une pratique pour utiliser les composés mentionnés dans la production de latex utilisés dans les industries du tapis et du papier.
Au lieu de cela, le tert-dodécanéthiol est préféré à utiliser le tert-dodécanethiol pour les modes de réalisation divulgués.
En raison de la demande mondiale de latex et de la taille des industries connexes, le tert-dodécanéthiol est devenu un produit chimique d'importance industrielle.

Du point de vue de la fabrication, le tert-dodécanéthiol est un mélange de thiols isomères produits à partir d'oligomères tétramères de propylène ou parfois de trimères isobutylène.
Le tétramère de propylène est produit par oligomérisation du propylène en présence d'un catalyseur de type FriedelCrafts tel que l'acide sulfurique.
Le tert-dodécanethiol est produit en faisant passer du sulfure d'hydrogène et du tétramère de propylène ou un trimère d'isobutylène sur un catalyseur tel que le trifluorure de bore.

En raison des nombreuses permutations dans la structure du tétramère et donc de la position de la liaison -C = C-, le groupe thiol peut occuper de nombreuses positions différentes, résultant en un mélange produit d'isomères avec des points d'ébullition moyens.
Le tert-dodécanéthiol est d'environ 230°C. Récemment, certaines préoccupations ont également été soulevées concernant l'accumulation des ressources tertiaires.
La littérature ouverte contient peu ou pas d'informations sur l'analyse du Tert-dodecanethiol.

Le tert-dodécanéthiol est en partie dû au fait que la matrice peut être assez complexe.
Un exemple serait un polymère d'émulsion soluble dans l'eau composé de centaines de composants qui peuvent provoquer des interférences chromatographiques.
En outre, les alkylmercaptans tels que le tert-dodécanéthiol sont difficiles à analyser car leurs chaînes alkyles ont une taille C8 à C15 et couvrent une large gamme de points d'ébullition; La polarité des composants individuels du tert-dodécanéthiol varie en fonction de leur degré.

En plus des différences entre les polarités et les points d'ébullition des composants du tert-dodécanéthiol, le produit peut également contenir une partie du tétramère relativement non polaire et non thiolé.
Une méthode interne de mesure du tert-dodécanétiol a été mise au point, qui implique l'utilisation de la chromatographie en phase gazeuse dans l'espace de tête en combinaison avec la détection photométrique de flamme (FPD).
Cependant, la méthode présente des limites telles que l'équilibre vapeur-liquide concurrent des solutés dans l'échantillon et l'absence de plage dynamique linéaire du FPD.

En conséquence, une nouvelle méthode chromatographique est nécessaire pour l'identification de la matière première du Tert-dodécanéthiol, l'analyse des tendances et la surveillance de la matière restante dans les produits finis.
La nouvelle méthode chromatographique a été mise au point avec trois adjuvants: i) extraction liquide-liquide pour extraire les isomères du tert-dodécanéthiol de leurs matrices respectives; ii) Chromatographie en phase gazeuse à faible masse thermique pour permettre une certaine souplesse dans la spéciation des composés soufrés individuels ou pour combiner des composés soufrés individuels en un seul pic latent avec une capacité de programmation à haute température et une compression de pointe pour augmenter le rendement global d'un échantillon à l'autre; (iii) Détecteur de chimiluminescence à double plasma soufré (DP-SCD) offrant le plus haut degré de sélectivité pour les isomères du tert-dodécanétiol, une réponse équimolaire et une plage dynamique linéaire respectable.

Ce rapport résume l'élaboration de la méthode et les résultats analytiques obtenus.
Il a été démontré que le tert-dodécanéthiol a une variété d'effets biochimiques et physiologiques.
En particulier, il a été démontré que le tert-dodécanéthiol augmente l'activité de l'enzyme glucose-6-phosphatase, qui est impliquée dans la dégradation du glucose.

En outre, Tert-dodécanethiol a été montré pour inhiber l'enzyme acétylcholinestérase, qui est impliquée dans la dégradation de l'acétylcholine.
Il a également été démontré que le tert-dodécanéthiol a des propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes.
L'utilisation du tert-dodécanéthiol dans les expériences de laboratoire présente plusieurs avantages.

Le tert-dodécanéthiol est relativement peu coûteux et facile à obtenir, stable et non toxique.
De plus, le tert-dodécanethiol peut être utilisé pour immobiliser des protéines et des enzymes sur une surface solide, ce qui leur permet d'être utilisés dans une variété d'applications.
Cependant, il existe certaines limites à l'utilisation du tert-dodécanéthiol dans les expériences de laboratoire.

Le tert-dodécanéthiol n'est pas très soluble dans l'eau et il est également sensible à la lumière et à l'air.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés organiques.
Les chimistes utilisent souvent son groupe fonctionnel thiol pour introduire des chaînes de dodécylthiol dans les molécules, ce qui en fait un bloc de construction polyvalent en synthèse organique.

En chimie des polymères, le tert-dodécanéthiol peut servir d'inhibiteur ou d'agent de transfert en chaîne.
Le tert-dodécanethiol peut être ajouté pour contrôler le poids moléculaire et les propriétés des polymères lors de leur synthèse.
Dans les formulations adhésives, le tert-dodécanéthiol peut améliorer l'adhérence de l'adhésif sur diverses surfaces.

Le tert-dodécanéthiol est particulièrement utile dans les applications de collage où une forte adhérence aux métaux ou à d'autres substrats est requise.
Les thiols, y compris le tert-dodécanéthiol, peuvent agir comme antioxydants ou stabilisants dans certaines formulations.
Ils aident à protéger les matériaux, tels que les polymères ou le caoutchouc, de la dégradation due à l'oxydation et à d'autres facteurs environnementaux.

Les thiols comme le tert-dodécanethiol sont parfois utilisés dans l'industrie minière comme agents de flottation.
Ils aident à séparer les minéraux précieux des minéraux de gangue en rendant les minéraux précieux hydrophobes, les faisant adhérer aux bulles d'air dans les cellules de flottation.
Les thiols et les composés contenant du soufre comme le tert-dodécanethiol ont fait l'objet de recherches approfondies dans le domaine de la chimie du soufre.

Ils ont des modèles de réactivité uniques, et leur étude contribue à une meilleure compréhension des réactions chimiques impliquant des groupes fonctionnels contenant du soufre.
Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé comme agent de compatibilité dans les mélanges de polymères.
Le tert-dodécanetthiolcan aide à améliorer la compatibilité de deux polymères ou plus lorsqu'ils sont mélangés, ce qui améliore les propriétés physiques des matériaux résultants.

Certains composés contenant du soufre, y compris les thiols, contribuent à l'arôme et à la saveur de certains aliments et boissons.
Bien que le tert-dodécanethiol ne soit pas couramment utilisé dans ce contexte, la compréhension de la chimie des thiols est importante pour l'industrie des arômes et des parfums.
En laboratoire, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé dans des expériences visant à étudier la réactivité des groupes fonctionnels thiol ou à étudier des techniques de modification de surface.

Utilise
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans les produits suivants : polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tert-dodécanéthiol a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécanéthiol est utilisé dans les domaines suivants: exploitation minière.

Le tert-dodécanethiol est utilisé pour la fabrication de: produits chimiques et produits en caoutchouc.
Le rejet de tert-dodécanéthiol dans l'environnement peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.

Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la fibre synthétique et la résine synthétique; Il est également utilisé pour produire des stabilisants au chlorure de polyvinyle, des médicaments, des pesticides, des fongicides, des détergents, etc.
Le tert-dodécanéthiol est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.
Le tert-dodécanethiol est particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécanethiol peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et uniformiser la distribution du poids moléculaire.
Le tert-dodécanéthiol est souvent utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques et la synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé pour fabriquer des fongicides, des pesticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs d'huile lubrifiante, des médicaments, etc.

Le tert-dodécanéthiol peut également être utilisé comme « eau dorée » et acidifiant pour puits de pétrole dans l'industrie de la céramique; C'est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.
Le tert-dodécanethiol est fréquemment utilisé en chimie des surfaces et en science des matériaux pour créer des monocouches auto-assemblées (SAM) sur les surfaces.

Les SAM sont des structures moléculaires organisées formées par l'adsorption de molécules de thiol sur des surfaces métalliques.
Ces monocouches peuvent modifier les propriétés de surface et sont utilisées dans des applications telles que les capteurs, la lubrification et la protection contre la corrosion.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la synthèse de nanoparticules comme agent de coiffage ou modificateur de surface.

Le tert-dodécanéthiol aide à contrôler la taille, la forme et la stabilité des nanoparticules pendant leur formation.
Le tert-dodécanethiol sert de précurseur ou de réactif en synthèse organique pour l'introduction du groupe dodécylthiol dans divers composés organiques.
Le tert-dodécanéthiol est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et la fibre synthétique.

Le tert-dodécanethiol est particulièrement utilisé dans la production de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécanéthiol peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire.
Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé comme surfactant non ionique.

Le tert-dodécanethiol est utilisé pour fabriquer des fongicides, des insecticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, des médicaments, etc.
Le tert-dodécanethiol est principalement utilisé pour ajuster le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène-butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile, ce qui peut réduire efficacement le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire; En outre, il peut également être utilisé comme stabilisant et antioxydant pour la production de polyoléfines telles que le chlorure de polyvinyle, le polyéthylène et le polypropylène; Il peut également être utilisé pour synthétiser des tensioactifs non ioniques, des produits chimiques organiques, des fongicides, des pesticides, des additifs d'huile lubrifiante, des produits chimiques pour champs pétrolifères et des médicaments.

Le tert-dodécanethiol est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS, qui peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire, souvent utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire en synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs d'huile lubrifiante, de médicaments, etc.

Le tert-dodécanethiol peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.
Le tert-dodécanethiol est un intermédiaire en synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, etc., et peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique.
Le tert-dodécanéthiol est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires polymères et uniformiser la distribution de masse moléculaire relative.

Le tert-dodécanéthiol est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les procédés de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.
Le tert-dodécanethiol est souvent utilisé pour modifier les propriétés de surface des matériaux.
Lorsqu'il forme des monocouches auto-assemblées (SAM) sur les surfaces, il confère de l'hydrophobicité, rendant les surfaces hydrofuges.

Cette propriété est précieuse dans diverses applications, telles que les revêtements et les couches protectrices.
Le tert-dodécanéthiol est utilisé comme agent de recouvrement ou modificateur de surface dans la synthèse des nanoparticules, en particulier pour les nanoparticules métalliques comme l'or et l'argent.
Le tert-dodécanéthiol aide à contrôler la taille, la forme et la stabilité des nanoparticules, ce qui le rend utile dans la catalyse, les capteurs et les matériaux nanocomposites.

Les SAM formés par le tert-dodécanéthiol sur les surfaces métalliques agissent comme des barrières contre la corrosion.
Ils protègent les substrats métalliques de l'humidité et des agents corrosifs, réduisant ainsi le taux de corrosion.
Ceci est crucial dans des industries comme l'aérospatiale et l'ingénierie marine.

Le tert-dodécanethiol sert de réactif chimique polyvalent en synthèse organique.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé pour introduire le groupe dodécylthiol dans des molécules, permettant l'étude de réactions chimiques spécifiques ou modifiant des molécules à diverses fins.
Le tert-dodécanethiol améliore l'adhérence des adhésifs sur diverses surfaces, en particulier les métaux.

Ceci est précieux dans les applications de collage où une forte adhérence est requise, comme dans les industries de l'automobile et de la construction.
Dans l'industrie minière, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé comme agent de flottation pour séparer les minéraux précieux des minéraux de gangue.
En rendant les minéraux précieux hydrophobes, il aide à leur séparation pendant les processus de flottation.

Les thiols comme le tert-dodécanethiol peuvent agir comme antioxydants ou stabilisants dans les formulations, protégeant les matériaux (par exemple, les polymères ou le caoutchouc) de la dégradation due à l'oxydation et aux facteurs environnementaux.
Les tert-dodécanéthiols sont utilisés dans les techniques de chimie analytique, telles que la chromatographie en phase gazeuse et la spectrométrie de masse, comme agents dérivatisant pour rendre certains analytes plus susceptibles d'analyse ou de détection.

Le tert-dodécanethiol peut être ajouté comme inhibiteur ou agent de transfert de chaîne pour contrôler le poids moléculaire et les propriétés des polymères pendant la synthèse.
Bien qu'ils ne soient pas courants pour le tert-dodécanéthiol, certains composés contenant du soufre contribuent à l'arôme et à la saveur de certains aliments et boissons.
La compréhension du tert-dodécanethiol de la chimie des thiols est pertinente dans l'industrie des arômes et des parfums.

Le tert-dodécanethiol est utilisé dans des expériences de laboratoire pour étudier la réactivité du thiol, les techniques de modification de surface et d'autres réactions chimiques impliquant des composés contenant du soufre.
Le tert-dodécanéthiol peut être utilisé comme matériau de référence à des fins de contrôle de la qualité.
Le tert-dodécanethiol peut aider à évaluer la stabilité et la durée de conservation des produits cosmétiques, en particulier ceux contenant des composés contenant du soufre.

Tert-dodecanethiol, peut être utilisé dans les efforts d'assainissement de l'environnement.
Ils peuvent aider à l'élimination ou à la séquestration des métaux lourds du sol ou de l'eau contaminés en formant des complexes avec ces métaux.
Tert-dodécanéthiol ont été explorés comme additifs de carburant pour améliorer la stabilité et les caractéristiques de combustion de l'essence et des carburants diesel.

Le tert-dodécanéthiol est souvent utilisé dans des contextes éducatifs et de recherche pour démontrer des principes chimiques, des réactions impliquant des groupes thiols et des techniques de modification de surface.
Le tert-dodécanéthiol peut servir d'outil précieux pour l'enseignement et l'expérimentation.
Dans la science des polymères, le tert-dodécanéthiol peut être utilisé comme agent de compatibilité pour améliorer la compatibilité de différents polymères lorsqu'ils sont mélangés ensemble.

Cela améliore les propriétés physiques des matériaux résultants.
Le tert-dodécanéthiol est utilisé dans la formulation de revêtements hydrophobes pour une variété d'applications, y compris la protection des surfaces contre l'humidité, la corrosion et les dommages environnementaux.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme agent de finition pour améliorer les propriétés hydrofuges des tissus ou des textiles.

Le tert-dodécanethiol peut être appliqué sur les matériaux d'emballage en papier ou en carton pour les rendre plus résistants à l'humidité et améliorer leur durabilité.
Le tert-dodécanéthiol est parfois utilisé comme additif dans les formulations plastiques pour modifier les propriétés de surface des produits en plastique, les rendant plus résistants à l'eau et à d'autres facteurs environnementaux.
Le tert-dodécanethiol peut être utilisé comme précurseur ou dans le cadre d'un mélange chimique pour déposer des couches minces ou des revêtements sur les surfaces, altérant leurs propriétés.

Le tert-dodécanéthiol peut être utilisé dans des études liées à la formulation et à l'administration de médicaments, ainsi que dans la recherche impliquant des composés contenant du soufre.
Le tert-dodécanéthiol a été étudié pour son utilisation potentielle comme catalyseur de pile à combustible et pour sa capacité à modifier les surfaces des électrodes dans la technologie des piles à combustible.

Considérations relatives à la sécurité :
Tert-dodécanethiol, sont connus pour avoir de fortes odeurs et peuvent être irritants pour les yeux et les voies respiratoires.
Des précautions de sécurité appropriées, y compris une bonne ventilation et l'utilisation d'un équipement de protection individuelle, sont recommandées lors de la manipulation de ce composé.

Le tert-dodécanethiol a une odeur forte et désagréable, et l'exposition à ses vapeurs ou le contact direct avec la peau, les yeux ou les muqueuses peut provoquer une irritation.
Cela peut entraîner des symptômes tels qu'une irritation des yeux et de la peau, des rougeurs, des démangeaisons et de l'inconfort.
L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de tert-dodécanétinol peut irriter les voies respiratoires, entraînant des symptômes tels que la toux, l'essoufflement et l'inconfort respiratoire.

Le tert-dodécanéthiol est important pour travailler avec ce composé dans un endroit bien ventilé ou utiliser une protection respiratoire appropriée si nécessaire.
Le contact direct de la peau avec le tert-dodécanéthiol peut provoquer une irritation et peut entraîner une dermatite ou une sensibilisation cutanée chez certaines personnes.
Le tert-dodécanéthiol est essentiel de porter des vêtements et des gants de protection appropriés lors de la manipulation de cette substance.

Le contact avec les yeux peut causer une irritation, une rougeur et une gêne oculaires.
Des lunettes de sécurité ou un écran facial doivent être portés pour protéger les yeux lorsque vous travaillez avec Tert-dodecanethiol.

L'ingestion de tert-dodécanéthiol n'est pas une voie d'exposition courante, mais elle peut être nocive en cas d'ingestion.
Le tert-dodécanethiol est essentiel pour éviter de manger, de boire ou de fumer dans les zones où cette substance est manipulée, et pour se laver soigneusement les mains après avoir travaillé avec elle pour éviter l'ingestion accidentelle.

Stockage:
Le tert-dodécanéthiol doit être conservé dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur et des flammes nues.
Le tert-dodécanethiol doit également être entreposé dans des contenants conçus pour l'entreposage de produits chimiques afin d'éviter les fuites ou les déversements.

Synonymes
tert-dodécylmercaptan
TERT-DODÉCANÉTHIOL
tert-dodécyl mercaptan
t-dodécanéthiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-dodécylmercaptan
CCRIS 6030
G00MDQ58TB
terc. Dodecylmerkaptan [tchèque]
DTXSID1025221
EINECS 246-619-1
BRN 1738382
NCGC00091163-03
2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanéthiol
tert-Lauryl Mercaptan
terc. Dodécylmerkaptan
TERT-DODÉCYL THIOL
T-DODÉCYL MERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
Tox21_400018
AKOS015900250
LS-1066
N-(2-chloroéthyl)-N-(3-pyridinyl)urée
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
3-01-00-01794 (Référence du manuel Beilstein)
Q2405872

tert-Butyl hydroperoxide; 1,1-Dimethylethyl Hydroperoxide;TBHP; T hydro; 2-Hydroperoxy-2-Methylpropane; Dimethylethyl hydroperoxide; Butyl hydroperoxide; tertiary-Butyl hydroperoxide; Trigonox; CAS NO: 75-91-2

Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène
Tert-Dodecyl Mercaptan n'est pas soluble dans l'eau et légèrement soluble dans les alcools légers
Le tert-dodécyl mercaptan est soluble dans le styrène et la plupart des solvants organiques.


NUMÉRO CAS : 25103-58-6

NUMÉRO CE : 246-619-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C12H26S

POIDS MOLÉCULAIRE : 202,40 g/mol

NOM IUPAC : 2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol


Tert-Dodecyl Mercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique
Le tert-dodécylmercaptan est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.
Le tert-dodécyl mercaptan peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie de la céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.

Le tert-dodécyl mercaptan se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur répugnante.
Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.

Le tert-dodécyl mercaptan est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et d'autres solvants organiques et esters.
Le tert-dodécyl mercaptan est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.

Le tert-dodécyl mercaptan est un intermédiaire de synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des antirouilles, des additifs pour lubrifiants, etc.
Le tert-dodécyl mercaptan peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique.

Le tert-dodécyl mercaptan est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires polymères.
Le tert-dodécyl mercaptan uniformise la distribution relative des masses moléculaires.
Le tert-dodécyl mercaptan est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les procédés de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.

Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans les produits suivants :
-polymères
-régulateurs de pH
-produits de traitement de l'eau

Le tert-dodécyl mercaptan a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécyl mercaptan est un composé organique liquide incolore, d'odeur caractéristique.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme intermédiaire et agent de transfert de chaîne.
Les produits contenant du tert-dodécyl mercaptan sont disponibles dans le commerce uniquement pour les clients industriels.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires pour produire des additifs ainsi que des composants finaux pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.
Le Tert-Dodecyl Mercaptan est un composant principal pour produire des décorations métalliques (encres) pour les emballages alimentaires (porcelaine, verre céramique).
Le tert-dodécyl mercaptan est également un additif lubrifiant utilisé pour améliorer les performances des lubrifiants dans les huiles de base et les fluides de travail des métaux.

Le Tert-Dodécyl Mercaptan est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé pour contrôler le poids moléculaire dans la fabrication de procédés à base de butadiène et de styrène tels que le latex de butadiène (SBL) et les caoutchoucs synthétiques (e-SBR et NBR), l'ABS, le polystyrène (PS) et les vernis au styrène.

Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères, tels que le chlorure de vinyle et le chlorotrifluoroéthylène.
Le Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé comme intermédiaire chimique dans diverses synthèses : additifs extrême pression, parfums, tensioactifs non ioniques et fongicides.

Le tert-dodécyl mercaptan est un composé organosoufré
La formule moléculaire du Tert-Dodécyl Mercaptan est C12H25SH.

Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Le point de congélation du tert-dodécyl mercaptan est de -7 ℃

Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide incolore à forte odeur de soufre.
Le tert-dodécyl mercaptan fait partie de la famille des composés thiols, qui se caractérisent par la présence d'un atome de soufre lié à un atome d'hydrogène.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans une variété d'applications scientifiques et industrielles, y compris la synthèse de polymères, de produits pharmaceutiques et d'autres matériaux.
Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier

Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé comme intermédiaire
Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé comme régulateur de processus

Le tert-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.
Le tert-dodécyl mercaptan se présente sous la forme d'un liquide incolore

Le tert-dodécyl mercaptan a une odeur répugnante.
Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.

Le point d'ébullition du tert-dodécyl mercaptan est de 227-248 ℃
La densité relative du tert-dodécyl mercaptan est de 0,8450 (20/20 ℃)

Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé comme chaîneagent de transfert dans le processus de fabrication du latex de styrène/butadiène utilisé dans les industries du tapis et du papier.
Le tert-dodécylmercaptan est récemment devenu un produit chimique industriel important en raison de son utilisation comme agent de transfert de chaîne dans la fabrication du latex.

En tant qu'agent, Tert-Dodecyl Mercaptan aide à la polymérisation des produits finaux.
Ce rôle était autrefois attribué au chloroforme, au tétrachlorure de carbone et à d'autres composés du chlore.

L'indice de réfraction du tert-dodécyl mercaptan est de 1,4589
Le point d'éclair du tert-dodécyl mercaptan est de 90 ℃

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme intermédiaire, comme régulateur de processus et comme additif aux lubrifiants.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les polymères et les régulateurs de pH

Le tert-dodécyl mercaptan a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les mines.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.

Tert-Dodecyl Mercaptan est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate
Le tert-dodécylmercaptan est insoluble dans l'eau.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 202,40 g/mol

-XLogP3-AA : 4,8

-Masse exacte : 202,17552200 g/mol

-Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol

-Surface polaire topologique : 1Ų

-Description physique : pastilles ou gros cristaux

- Densité : 858 kg/m3

-Viscosité : 36 mPa.s (cP)

- Point d'éclair : 97 °C

-Pression de vapeur : 0,03 mbar (hPa)

-Pression de vapeur : 0,8 mbar (hPa)

-Indice de réfraction : 1.461

-Point d'ébullition : 233°C

-Point de fusion : < -30°C

-Température de décomposition : 350°C


Tert-Dodecyl Mercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et de la fibre synthétique
Le tert-dodécylmercaptan est couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.

Le tert-dodécyl mercaptan se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur répugnante.
Le tert-dodécyl mercaptan est un liquide huileux incolore et diffuse une odeur nauséabonde.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1

-Nombre d'obligations rotatives : 3

- Nombre d'atomes lourds : 13

-Charge formelle : 0

-Complexité : 176

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui


Le tert-dodécyl mercaptan est principalement utilisé comme modificateur de poids moléculaire.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les produits de traitement de l'eau

Le tert-dodécyl mercaptan a une odeur caractéristique.
Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme agent de transfert de chaîne.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé dans les lubrifiants intermédiaires
Le Tert-Dodécyl Mercaptan est un agent de transfert de chaîne utilisé principalement dans les procédés de polymérisation radicalaire à froid.

Le tert-dodécyl mercaptan peut également être utilisé dans la polymérisation de divers monomères
Le tert-dodécyl mercaptan est un composé organosoufré

Tert-Dodecyl Mercaptan est un liquide incolore
Le tert-dodécyl mercaptan est couramment utilisé comme agent de transfert de chaîne

Le tert-dodécyl mercaptan peut être utilisé comme additif aux lubrifiants.
En tant qu'agent, Tert-Dodecyl Mercaptan aide à la polymérisation des produits finaux.

Le tert-dodécyl mercaptan est utilisé comme additif aux lubrifiants.
Tert-Dodecyl Mercaptan est utilisé dans les régulateurs de pH
Le tert-dodécyl mercaptan est soluble dans l'acétone et le benzène


SYNONYMES :

TERT-DODECANEHIOL
tert-dodécyl mercaptan
t-dodécanethiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-dodécylmercaptan
G00MDQ58TB
DTXSID1025221
NCGC00091163-03
CCRIS 6030
tert-Lauryl Mercaptan
terc.Dodécylmerkaptan
EINECS 246-619-1
terc.Dodécylmerkaptan
BRN 1738382
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
TERT-DODECYL THIOL
T-DODECYL MERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
Tox21_400018
AKOS015900250
n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
Q2405872
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
2-méthylundécane-2-thiol
dodécane-1-thiol
Dodécylmercaptan
GDT
TDM (tert-Dodécyl Mercaptan)
tert-dodécanethiol
2-Méthylundécane-2-thiol
2-Undécanethiol, 2-méthyl-
2-nonyl-2-propanethiol
2-méthylundécyl-2-thiol
dodécyl mercaptan tertiaire
2-méthyl-2-undécanethiol
2-méthyl-undécane-2-thiol
SCHEMBL21128
1,1-Diméthyl-décyl-mercaptan
SCHEMBL564605
C12H26S
DTXSID00143406
Hydrosulfure de 1,1-diméthyldécyle
ZINC597503
tert-dodécanethiol
Tert-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécanthiol
tert-dodécyl mercaptan
tert-Dodecyl Mercaptan (mélange d'isomères)
GDT
TDDM
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
Tert-dodécylmercaptan
dodécanethiol, mélange d'isomères
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-Dodécanethiol (mélange d'isomères)
t-dodécanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-Pentaméthyl-4-heptanethiol
2,2,4,6,6-pentaméthyl-4-heptanthiol
2,2,4,6,6-pentaméthylheptane-4-thiol
25103-58-6
296-714-7
4-heptanethiol, 2,2,4,6,6-pentaméthyl-
MFCD00043233
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécanethiol
tert-Dodécanethiol (mélange deisomères)
TERT-DODECYL MERCAPTAN
tert-dodécylthiol

Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques.
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur repoussante.


Numéro CAS : 25103-58-6
Numéro CE : 246-619-1
Formule linéaire : C12H25SH
Formule moléculaire : C12H26S


Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur repoussante.
Le tert-dodécylmercaptan est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune clair avec une odeur repoussante.
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide clair brun clair avec une odeur nauséabonde.
Le tert-dodécylmercaptan est un composé chimique du groupe des thiols.


Le tert-dodécylmercaptan est l'une des variétés importantes de produits de la série mercaptan, principalement utilisés pour réguler le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire efficacement le degré de ramification des chaînes polymères et assurer une distribution uniforme du poids moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est l'une des variétés importantes de produits de la série mercaptan.
Le tert-dodécylmercaptan est principalement utilisé pour ajuster le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène-butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile, ce qui peut réduire efficacement le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la répartition du poids moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est un liquide blanc clair à jaune pâle avec une odeur repoussante.
Le tert-dodécylmercaptan est un composé du groupe des thiols.
Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques.


Le tert-dodécylmercaptan est insoluble dans l'eau.
Le tert-dodécylmercaptan est incompatible avec les acides, les composés diazoïques et azoïques, les halocarbures, les isocyanates, les aldéhydes, les métaux alcalins, les nitrures, les hydrures et autres agents réducteurs puissants.


Le tert-dodécylmercaptan génère de la chaleur et, dans de nombreux cas, de l'hydrogène gazeux et éventuellement du sulfure d'hydrogène avec ces matériaux.
Le tert-dodécylmercaptan peut libérer du sulfure d'hydrogène lors de la décomposition ou de la réaction avec un acide.
Le tert-dodécylmercaptan est incompatible avec l'oxygène.


Le tert-dodécylmercaptan est incompatible avec les agents oxydants forts.
Le tert-dodécylmercaptan peut être sensible à la chaleur.
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide incolore ou jaune pâle.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme agents de transfert de chaîne, synthèse chimique, plastique, résine et caoutchouc, polymères.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans les produits suivants : polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le tert-dodécylmercaptan a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du Tert-Dodécylmercaptan peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans les produits suivants : polymères et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


Le tert-dodécylmercaptan a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement du tert-dodécylmercaptan peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du Tert-Dodécylmercaptan peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans l'industrie des polymères et comme régulateur de procédé.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans la fabrication de produits chimiques fins et à grande échelle, de produits en caoutchouc, d'auxiliaires technologiques (c.-à-d. régulateurs de pH, floculants et précipitants), de polymères, de lubrifiants et dans l'exploitation minière.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme produit chimique de synthèse.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé principalement comme régulateur de poids moléculaire dans les polymérisations utilisées, en particulier pour les polymérisations radicalaires de monomères vinyliques tels que le butadiène, le styrène, le styrène carboxylé, l'acide acrylique, l'acrylonitrile, les esters acryliques, les éthers vinyliques ou leurs mélanges, dans lesquels notamment l'émulsion dans l'eau.


Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques.
Le tert-dodécylmercaptan est notamment utilisé dans la production de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la distribution du poids moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est souvent utilisé comme tensioactif non ionique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour fabriquer des fongicides, des insecticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, des médicaments, etc.


Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme ~~ « eau dorée ~~ » dans l'industrie céramique et comme agent acidifiant pour les puits de pétrole ; c'est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.
Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, la résine synthétique et les fibres synthétiques, notamment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène butadiène et de la résine ABS.


Le tert-dodécylmercaptan peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et obtenir une distribution uniforme du poids moléculaire.
Le tert-dodécylmercaptan est couramment utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire en synthèse organique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour fabriquer des fongicides, des insecticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs pour huiles lubrifiantes, des médicaments, etc.


Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme « eau dorée » pour l’industrie céramique et comme puits de pétrole acidifié.
Le tert-dodécylmercaptan est le meilleur régulateur de poids moléculaire relatif et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène butadiène, du caoutchouc nitrile butadiène, de la résine synthétique, etc.


Le Tert-Dodécylmercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène (latex SB, caoutchouc SB, ABS...)
Le Tert-Dodécylmercaptan est couramment utilisé dans le procédé de fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène (latex SB, caoutchouc SB, ABS...)
Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et des fibres synthétiques, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS.


Le tert-dodécylmercaptan est un régulateur de polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et des fibres synthétiques, particulièrement couramment utilisé dans la fabrication du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS, qui peut réduire le degré de ramification de la chaîne polymère et uniformiser la répartition du poids moléculaire. souvent utilisé comme tensioactif non ionique et intermédiaire en synthèse organique.


Les utilisations et applications du tert-dodécylmercaptan comprennent : Agent de transfert de chaîne dans la production de caoutchouc SB et nitrile ; modificateur dans les réactions de polymérisation, notamment pour SBR, NBR ; initiateur réducteur; dans les adhésifs pour emballages alimentaires.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé dans la fabrication de fongicides, d'insecticides, d'inhibiteurs de rouille, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de médicaments, etc.


Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme « eau d’or » dans l’industrie céramique et comme acidifiant pour les puits de pétrole.
Le tert-dodécylmercaptan est un intermédiaire de synthèse organique, utilisé pour fabriquer des médicaments, des pesticides, des fongicides, des inhibiteurs de rouille, des additifs lubrifiants, etc., et peut également être utilisé comme « eau d'or » dans l'industrie céramique.


Le tert-dodécylmercaptan est un ajusteur de masse moléculaire relative pour la polymérisation du caoutchouc synthétique, de la résine synthétique et des fibres synthétiques, en particulier dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène et de la résine ABS par polymérisation en émulsion, ce qui peut réduire le degré de ramification des chaînes moléculaires du polymère et rendre uniforme la distribution relative de la masse moléculaire.


Le tert-dodécylmercaptan est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans les processus de polymérisation tels que le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc nitrile et la résine synthétique.
Le tert-dodécylmercaptan est principalement utilisé comme régulateur de poids moléculaire dans la fabrication de polymères à base de butadiène et de styrène.


Le tert-dodécylmercaptan est particulièrement couramment utilisé dans la fabrication de caoutchouc styrène-butadiène et de résine ABS.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire le degré de ramification des chaînes polymères et uniformiser la distribution du poids moléculaire.
Le tert-dodécylmercaptan est souvent utilisé comme intermédiaire pour les tensioactifs non ioniques et la synthèse organique.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour fabriquer des fongicides, des pesticides, des inhibiteurs de rouille, des additifs pour huiles lubrifiantes, des médicaments, etc.
Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme « eau dorée » et comme acidifiant de puits de pétrole dans l’industrie céramique.
Le tert-dodécylmercaptan est le meilleur régulateur de masse moléculaire relative et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.


Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme agent de transfert de chaîne en polymérisation pour produire de l'ABS, du SBR et du SB-Latex.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme additif extrême pression pour les huiles pour engrenages, les graisses et les fluides de travail des métaux.
Le tert-dodécylmercaptan est un inhibiteur de corrosion utilisé pour l'huile de lubrification.


Régulateur de longueur de chaîne dans la polymérisation en émulsion, le tert-dodécylmercaptan peut être utilisé dans la polymérisation de divers monomères tels que le chlorure de vinyle et le chlorotrifluoroéthylène.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme régulateur de poids moléculaire et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc synthétique, des résines synthétiques et des fibres synthétiques, en particulier utilisé pour le caoutchouc styrènebutadiène, le NBR et la résine ABS.


Le tert-dodécylmercaptan est souvent utilisé comme intermédiaire de tensioactif non ionique et de synthèse organique.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé pour produire des fongicides, des insecticides, des agents antirouille, des additifs lubrifiants, des médicaments, etc.
Le tert-dodécylmercaptan est utilisé comme acidification des puits de pétrole


De plus, le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé comme stabilisant et antioxydant pour la production de polyoléfines telles que le chlorure de polyvinyle, le polyéthylène et le polypropylène.
Le tert-dodécylmercaptan peut également être utilisé pour synthétiser des tensioactifs non ioniques, des produits chimiques organiques, des fongicides, des pesticides, des additifs pour huiles lubrifiantes, des produits chimiques pour champs pétrolifères et des médicaments.


Le tert-dodécylmercaptan peut être utilisé comme régulateur de polymérisation pour le caoutchouc synthétique, les fibres synthétiques et la résine synthétique.
Le tert-dodécylmercaptan est également utilisé pour produire des stabilisants en polychlorure de vinyle, des médicaments, des pesticides, des fongicides, des détergents, etc.



DE MARCHÉ DU TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
*Revêtements
*Adhésifs
*Mastic et élastomères
*Fabrication de produits chimiques et de matériaux



FONCTIONS du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
Le tert-dodécylmercaptan est l'une des variétés importantes de produits de la série mercaptan, principalement utilisés pour réguler le poids moléculaire lors de la préparation du caoutchouc styrène butadiène, de la résine ABS et du caoutchouc nitrile.
Le tert-dodécylmercaptan peut réduire efficacement le degré de ramification des chaînes polymères et assurer une distribution uniforme du poids moléculaire.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
Le tert-dodécylmercaptan est un liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Point de congélation -7 ℃ , point d'ébullition 227-248 ℃ , 165-166 ℃ (5,19 kPa), densité relative 0,8450 (20/20 ℃ ), indice de réfraction 1,4589, point d'éclair 90 ℃ .
Le tert-dodécylmercaptan est soluble dans le méthanol, l'éther, l'acétone, le benzène, l'essence et l'acétate, insoluble dans l'eau.
Est le meilleur régulateur de poids moléculaire relatif et agent de transfert de chaîne dans le processus de polymérisation du caoutchouc styrène butadiène, du caoutchouc nitrile, de la résine synthétique, etc.



PRÉPARATION du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
12 grammes d'eau et 40 grammes de dodécène ont été introduits dans la plante par un entonnoir.
Une fois l'usine scellée, la pompe de mélange de réaction est mise en service (vitesse : 2 800 min-1), puis l'ensemble du système de cycle de pompage (y compris la tête de pompe) fabriqué dans la conception à enveloppe est restauré à la température initiale.

La réaction est démarrée en injectant progressivement les 10 premiers bars de dioxyde de carbone, puis en injectant progressivement 20 bars de sulfure d'hydrogène gazeux jusqu'à une pression totale d'environ 30°C. 31 barres.
Au cours de l'expérience, l'alimentation en H2S du système de réacteur a été maintenue ouverte afin que la quantité de sulfure d'hydrogène ayant réagi puisse être réapprovisionnée dans le système de réaction.

Pendant les 2 heures suivantes, le mélange a été chauffé uniformément à 60°C. Après 3 heures supplémentaires, tous les composants gazeux dissous sont éliminés de l'échantillon liquide biphasique par décompression au niveau de la vanne de décharge et chauffage supplémentaire à 100°C.
La composition de la phase liquide organique (phase supérieure) est analysée par chromatographie en phase gazeuse, et il est possible de distinguer les réactifs (oléfines), les produits principaux (Tert-Dodécylmercaptan) et les composants mineurs (thioéthers).



MÉTHODES DE FABRICATION :
Le tert-dodécylmercaptan, obtenu par tétramérisation du propylène, réagit avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2h en présence d'un catalyseur trichlorure d'aluminium.
Le rapport molaire du sulfure d'hydrogène est la quantité de dodécène 1,5 fois la quantité de trichlorure d'aluminium et 2,5 % de dodécène.

Le produit de réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir le t-dodécanethiol.
En production, du sulfure d'hydrogène peut être généré par l'action d'une solution saturée de sulfure de sodium et de 20 % d'acide sulfurique.
Quota de consommation de matières premières : décaène brut (plage d'ébullition 180-208 ℃ ) 1 100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1 220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1 270 kg/t.



MÉTHODE DE PRODUCTION du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
les diènes [112-41-4] obtenus par tétropolymérisation du propylène réagissent avec le sulfure d'hydrogène à environ 20 ℃ pendant 2 heures en présence d'un catalyseur au trichlorure d'aluminium.
Le dosage du sulfure d'hydrogène est 1,5 fois celui des diènes selon le rapport molaire, et le dosage du trichlorure d'aluminium est de 2,5 % par rapport à celui des diènes.

Le produit de réaction est séparé, décapé, lavé à l'eau chaude et séché pour obtenir du tert.
Le sulfure d'hydrogène dans la production peut se produire par l'interaction d'une solution saturée de sulfure de sodium avec 20 % d'acide sulfurique.
Quota de consommation de matières premières : décène brut (plage d'ébullition 180-208 ℃ ) 1 100 kg/t, trichlorure d'aluminium 123 kg/t, sulfure de sodium (60 %) 1 220 kg/t, acide sulfurique (92,5 %) 1 270 kg/t.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TERT-DODÉCYLMERCAPTAN :
Numéro CAS : 25103-58-6
Poids moléculaire : 202,40
Beilstein: 1738382
Numéro CE : 246-619-1
Poids moléculaire : 202,40 g/mol
XLogP3-AA : 4,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 202,17552200 g/mol
Masse monoisotopique : 202,17552200 g/mol
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 176
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Puanteur.
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : < -20 °C à 1,013 hPa
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 227 - 248 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 95 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,55 mPa.s à 40 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,2 hPa à 25 °C - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.4
Densité : 0,86 g/cm3 à 20 °C - lit.
Densité relative : 0,858 à 20 °C - Règlement (CE) n° 440/2008, Annexe, A.3
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Poids moléculaire : 202,4
Masse exacte ： 202.175522
Numéro CE : 246-619-1
Code HS ： 29309070
PSA ： 38,80000
XLogP3 ： 5,46
Apparence ： Liquide blanc à jaune.
Densité : 0,855 g/cm3
Point de fusion ： -7,5°C
Point d'ébullition : 160-193 °C
Point d'éclair : 195 °F
Indice de réfraction : 1,456
Solubilité dans l'eau ： H2O : <0,1 g/100 mL à 23 ºC
Conditions de stockage ： Conserver à une température inférieure à +30°C.
Pression de vapeur ： 1,33 hPa (25,5 °C)
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore à presque incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) (mélange d'isomères) : min. 98,5%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,840-0,860
Indice de réfraction (20°C) : 1,460-1,461

Point d'ébullition : 240-242°C
Numéro de cas : 25103-58-6
Formule moléculaire : C12H26S
Poids moléculaire : 202,40
Aspect : Liquide incolore ou jaune clair
Analyse : % ≥98,5
Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Dosage : 95,00 à 100,00 somme d'isomères
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,85900 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 210,00 à 212,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,257000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 156,00 °F. TCC ( 68,89 °C. )
logP (dont) : 5,617 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 0,2801 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans l'eau
Formule développée : C12H25SH
CAS : 25103-58-6
Liquide huileux incolore, odeur nauséabonde, point de congélation -7 °C,
point d'ébullition : 200-235 °C (pression atmosphérique), 165-166 °C (5199, 5Pa),
plage d'explosion : 0,7-9,1 % (V/V),

point d'éclair 129 °C,
viscosité 5,3 centipoises,
densité d20/40.854,
insoluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone, le benzène,
l'essence et les esters et autres solvants organiques.
aspect : liquide incolore ou jaune clair
pureté, % : ≥ 98,0
indice de réfraction, n20/D : 1,4526 ~ 1,4600
densité à 25 °C, g/ml : 0,845~0,860
point d'ébullition, °C:230-238
Point d'éclair, °F : >230Solubilité
Formule moléculaire : C12H26S
Masse molaire : 202,4
Densité : 0,839g/cm3
Point de fusion : -7,5 ℃
Point de boling : 212°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 68,8 °C
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 23 ℃
Solubilité : <0,1g/l
Pression de vapeur : 0,257 mmHg à 25°C
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Indice de réfraction : 1,454
Densité : 0,8 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 218,8 ± 8,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion : -7,5°C
Formule moléculaire : C12H26S
Poids moléculaire : 202.400
Point d'éclair : 72,6 ± 18,6 °C
Masse exacte : 202,175522
PSA : 38,80000
LogP : 5,46
Pression de vapeur : 0,2 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,456
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 23 ºC
Point de fusion : -7,5°C
Point d'ébullition : 227-248 °C (lit.)
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 1,33 hPa (25,5 °C)
indice de réfraction : 1,4486 (estimation)
Point d'éclair : 195 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : <0,1g/l
forme : liquide clair
couleur : Incolore à presque incolore
Viscosité : 3,77 mm2/s
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 23 ºC
Numéro de référence : 1738382
InChIKey: CXUHLUIXDGOURI-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,43 à 20 ℃



PREMIERS SOINS concernant TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2) Mousse Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et ENTREPOSAGE du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TERT-DODECYLMERCAPTAN :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
TERT-DODÉCANÉTHIOL
tert-dodécylmercaptan
t-Dodécanethiol
Sulfole 120
t-DDM
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
t-Dodécylmercaptan
CCRIS 6030
G00MDQ58TB
DTXSID1025221
EINECS246-619-1
BRN1738382
NCGC00091163-03
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
tert-Lauryl Mercaptan
terc.Dodécylmerkaptan
TERT-DODÉCYL THIOL
T-DODÉCYLMERCAPTAN
UNII-G00MDQ58TB
DTXCID905221
SCHEMBL3332338
CHEMBL1325985
YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N
Tox21_400018
AKOS015900250
LS-1066
n-(2-chloroéthyl)-n-(3-pyridinyl)urée
NCGC00091163-01
NCGC00091163-02
NCGC00091163-04
CAS-25103-58-6
CE 246-619-1
3-01-00-01794 (référence du manuel Beilstein)
Q2405872
Décanethiol, 9,9-diméthyl-
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
Sulfole 120
t-DDM
terc.Dodécylmerkaptan
tert-dodécylthiol
t-Dodécanethiol
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
t-Dodécylmercaptan
tert-dodécylthiol
tert-Laurylmercaptan
Tert-dodécanethiol
DODÉCYLMERCAPTAN TERTIAIRE
GDT
UN3082
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
tert-dodécylthiol
Sulfole 120
t-DDM
tert-Lauryl mercaptan
GDT
90501-34-1
119147-91-0
1971112-70-5
tert-dodécanethiol (mélange d'isomères)
tert-Lauryl Mercaptan (mélange d'isomères)
SULFOLE 120
T-DDM
T-DODÉCANÉTHIOL
T-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCANÉTHIOL
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCYL THIOL
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCYLTHIOL
TERT-LAURYLMERCAPTAN
t-dodécylmercaptan
t-Dodécanethiol
t-dodécylthiol
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
GDT
dodécanethioltertiaire
sulfole120
t-ddm
terc.dodécylmerkaptan
2,3,3,4,4,5-hexaméthyl-2-hexanethiol
tert-dodécylthiol
GDT
TDDM
tert-dodécanethiol
tert-dodécylmercaptan
Tert-dodécylmercaptan
dodécanethiol, isomères mixtes
2,3,3,4,4,5-hexaméthylhexane-2-thiol
tert-dodécanethiol (mélange d'isomères)
GDT
Dodécanethiol
TERT-DODÉCANÉTHIOL
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
T-DODÉCANÉTHIOL ; 2,3,3,4,4,5-Hexaméthyl-2-hexanethiol
Tert-Dodécanet
dodécanethioltertiaire
Tert-dodécylmercaptane
tert-dodécylmercaptan (mélange d'isomères)
TERT-DODÉCYLMERCAPTAN
TERT-DODÉCANÉTHIOL (MÉLANGE D'ISOMÈRES)
TERT-DODÉCYLTHIOL

Tertiary Dodecyl Mercaptan TDM (Tertiary Dodecyl Mercaptan) is commonly used in the manufacturing process of polymers based on butadiene and styrene (SB latex, SB rubber, ABS...) Chemical name : tert-dodecanethiol Common name : TDM Properties Density (20°C): 858 kg/m3 Viscosity (20 °C): 36 mPa.s (cP) Flash point (closed cup): 97 °C Vapour pressure (20°C): 0.03 mbar (hPa) Vapour pressure (50°C): 0.8 mbar (hPa) Refractive index (20°C): 1.461 Boiling point: 233°C Melting point < -30°C Decomposition temperature: 350°C SOLUBILITY Tertiary Dodecyl Mercaptan is not soluble in water, slightly soluble in light alcohols and soluble in styrene and most organic solvents. In the process of manufacturing latex such as styrene-butadiene, a chain transfer agent is required. The chain transfer agent assists in the polymerization to make products of the desired molecular distribution. Previously, chlorinated compounds such as carbon tetrachloride and chloroform have been used for this application, but because of their toxicity and negative environmental effects, it is no longer a practice to employ said compounds for the manufacturing of latex used for the carpet and paper industries. Instead, use of tertiary dodecyl mercaptan (TDM) is preferred for the applications described. As a result of the world demand for latex and the magnitude of the associated industries, Tertiary dodecyl mercaptan has become a chemical of industrial significance. From a manufacturing standpoint, Tertiary dodecyl mercaptan is a mixture of isomeric thiols produced from oligomers of propylene tetramer or sometimes, isobutylene trimer. Propylene tetramer is produced by oligomerization of propylene in the presence of a FriedelCrafts type catalyst such as sulfuric acid. Tertiary dodecyl mercaptan is produced by passing hydrogen sulfide and either propylene tetramer or isobutylene trimer over a catalyst such as boron trifluoride. Because of the fact that there are many permutations of the tetramer structure, and hence the location of the –C=C– bond, the thiol group can be located in many different positions, resulting in a product mixture of isomers with an average boiling point range around 230°C. Recently, there has also been some increased concerns regarding to the accumulation of Tertiary dodecyl mercaptan in the environment. The open literature contains little to no information on the analysis of Tertiary dodecyl mercaptan. This is partly due to the fact that the matrix can be quite complex. An example would be water soluble emulsion polymer, comprizing hundreds of components which can cause chromatographic interference. Also, alkyl mercaptans such as Tertiary dodecyl mercaptan are difficult to analyze due to reasons such as the alkyl chains are C8 to C15 in size and cover a wide range of boiling points, the polarity of the individual components in Tertiary dodecyl mercaptan varies with the degree of thiolation, the location of the R-SH moiety. In addition to the differences in polarity and boiling points of the Tertiary dodecyl mercaptan components, the product can also contain a fraction of relatively non-polar, non-thiolated tetramer. For the measurement of Tertiary dodecyl mercaptan, an internal method involves the use of headspace gas chromatography in combination with flame photometric detection (FPD) had been developed. The method, however, has its constraints, including competing vapour–liquid equilibrium of solutes in the sample and the lack of linear dynamic range of the FPD. As a result, a new chromatographic method is required for raw material identification of Tertiary dodecyl mercaptan, for trend analysis, and for the monitoring of residual material in the final products. The new chromatographic method was developed with three enablers: (i) Liquid–liquid extraction to remove Tertiary dodecyl mercaptan isomers from their respective matrices; (ii) Low thermal mass gas chromatography to deliver the flexibility of either speciation of individual sulfur compounds, or peak compression to combine individual sulfur compounds into one discreet peak with high temperature programming capability and to improves overall sample to sample throughput; (iii) Dual plasma sulfur chemiluminescence detector (DP-SCD) to offer the highest degree of selectivity for Tertiary dodecyl mercaptan isomers, equi-molar response and a respectable linear dynamic range. This report summarizes the method development and analytical results obtained. The total sulfur approach In the total sulfur approach, the separation power of the column is compressed by operating the column at an elevated temperature. The rationale of this approach is that because all the isomers of Tertiary dodecyl mercaptan are compressed into one discreet, Gaussian peak, in theory, the sensitivity of the method can be improved and since chromatographic separation is not required, shorter analytical time can be attained. The downside, however, is if there is any sulfur containing compounds in the sample retainable by the chromatographic column, it will also be measured as Tertiary dodecyl mercaptan. Method optimization involved selecting the appropriate operating temperature for the analytical column to obtain a symmetric peak for reliable quantitative work. Peak symmetry quality was compared between maintaining the column temperature isothermally versus a slight temperature program. Comparison of performance between the two approaches In terms of precision, as stated earlier for the speciated method, the distribution of individual isomers of Tertiary dodecyl mercaptan between 3.5 and 6.0 min was integrated, whereas for the total method, the discreet peak representing Tertiary dodecyl mercaptan was integrated. Standards containing 1000 ppm (v/v) of Tertiary dodecyl mercaptan in iso-octane were used for the evaluation. A relative standard deviation of 2.5% (n = 20) was obtained for the speciated method while a relative standard deviation of 3.9% (n = 10) was obtained for the total sulfur method. The results obtained were tabulated in Table I. In terms of linearity, over the range from 1 ppm to 1000 ppm (v/v) Tertiary dodecyl mercaptan, correlation coefficients R2 of 0.9994 and of 0.9995 were obtained for the speciated and the total sulfur method, respectively. The detection limit for Tertiary dodecyl mercaptan by the total sulfur method was found to be 0.5 ppm (v/v) Tertiary dodecyl mercaptan whereas 1.0 ppm (v/v) for the speciated method as shown in Figures 11 and 12. Table II shows a comparison of five iso-octane extract samples containing Tertiary dodecyl mercaptan. It was found the results obtained were comparable amongst the two methods; despite there is a trend that the Tertiary dodecyl mercaptan results obtained by the total sulfur method is consistently elevated as shown in Figure 13. Some plausible explanations for this bias include the samples might have a different distribution of isomers than Tertiary dodecyl mercaptan used for calibration, or more of the Tertiary dodecyl mercaptan is detected in the samples as isomers are thermally band compressed into a much shorter peak width than classical method. Nevertheless, the results obtained show that the concept of tracking for the presence of Tertiary dodecyl mercaptan by measuring its sulfur content and associated retention time range in the speciated method or by measuring its sulfur content alone can be employed for the material identification, trend monitoring, or the measurement of residual Tertiary dodecyl mercaptan in various matrices. If a high degree of accuracy is required, the results obtained by using said techniques must be compared to other assaying techniques. Conclusions A gas chromatographic technique has been successfully developed for the measurement of Tertiary dodecyl mercaptan based on its sulfur content for raw material identification, trend analysis, or for the measurement of un-reacted material in the final products. The method employs LTM-GC offering the flexibility either for speciation of individual sulfur compounds or delivering peak compression to combine individual sulfur compounds into one discreet peak without changing of hardware, and a DP-SCD to attain a high degree of sensitivity and selectivity. Using the technique described, a detection limit in the range of 0.5 ppm (v/v) Tertiary dodecyl mercaptan with less than 1 min analysis can be achieved. Response is linear over four orders of magnitude with a high degree of repeatability of less than 5%. Physicochemical Information Boiling point 233 °C (1013 hPa) Density 0.856 g/cm3 (20 °C) Flash point 98 °C Ignition temperature 350 °C Melting Point -45 °C Vapor pressure 1.33 hPa (25.5 °C) Solubility <0.1 g/l Evaluation Summary Tertiary Dodecyl Mercaptan (tert-dodecyl mercaptan, TDM) is a transitional ‘existing’ substance which was discussed by the former EU PBT Working Group on a number of o c c a si on s . As a result of these discussions the substance was included in Regulation (EC) No. 465/2008 of 28th May 2008, which required industry to conduct an enhanced biodegradation test and fish bioconcentration study and submit the results by November 2009. The data were provided in January 2013. Based on the available information, TDM does not meets the Annex XIII criteria for either a ‘persistent, bioaccumulative and toxic’ (PBT) or a ‘very persistent and very bioaccumulative’ (vPvB) substance in the environment. A recent paper by Comber and Thomas (2013) provided by the registrant suggests that the water solubility of Tertiary dodecyl mercaptan could be lower than given in the registration dossier. The Comber and Thomas (2013) paper refers to a water solubility for Tertiary dodecyl mercaptan of 0.00393 mg/l obtained in a slow-stir water solubility study. Details of the new water solubility test (Baltussen, 2013) have recently been provided in a robust study summary. The study was a GLP compliant OECD Guideline 105 study using the slow-stirring method. The substance tested had an analytical purity of 99.1%. The test was carried out by preparing triplicate samples in double distilled water at 19.9±0.4°C and stirring at 40 rpm. At various time points samples were taken, centrifuged and prepared for analysis, taking care to avoid volatilisation of the test substance (no further details of how this was achieved are given). The concentration of Tertiary dodecyl mercaptan was determined by a validated analytical method involving derivatisation followed by analysis using HPLC/MS/MS (this was presumably a similar method to that discussed in relation to the biodegradation and bioaccumulation data). The pH of the water was in the range 6.5 to 7.1 throughout the test. Samples were analysed at 24, 48, 72, 96, 120 and 144 hours. For the first three samples the concentration was found to increase slightly with time (0.00139 mg/l at 24 hours, 0.00174 mg/l at 48 hours and 0.00217 mg/l at 72 hours). For the latter three sampling times the concentration was found to be more stable, although the maximum difference in the concentration at the three sampling points was >15%. The concentrations measured were 0.00467 mg/l at 96 hours, 0.00415 mg/l at 120 hours and 0.00296 mg/l at 144 hours. The test report concluded that the variability in the results at these sampling points probably reflected the difficulties in accurately determining very low concentrations of Tertiary dodecyl mercaptan rather than a continuing increase in the amount of Tertiary dodecyl mercaptan dissolved (in fact the concentrations declined slightly with time during this phase). The water solubility was therefore determined to be 0.00393 mg/l based on the mean concentration measured between 96 hours and 144 hours. The robust study summary gives the study a reliability of 2 (reliable with restrictions) as the maximum difference between the measured concentrations at the last three sampling points was >15%. The eMS agrees with this reliability rating and also considers it likely that the variability seen in the measurements reflects the difficulties in measuring low concentrations of this substance rather than a continuing increase in the amount dissolved at the later sampling points. Therefore the actual water solubility of Tertiary dodecyl mercaptan can be taken to be around 0.00393 mg/l (3.93 µg/l) at 20°C. Comber and Thomas (2013) estimated a log Kow value for Tertiary dodecyl mercaptan of 7.43 using a validated QSAR based on this water solubility. A Robust Study Summary and details of the QSAR used have been made available to the eMS. The linear regression model was proprietary and was developed using confidential data sets (details of these were not given), but it was reported that the substance fell within the applicability domain of the QSAR. It should be noted, however, that the types of chemical used to train the model did not appear to specifically contain thiols (although it is not possible to be certain about this as the specific substances used were not given). The applicability of this method to thiols has since been demonstrated for a set of four thiols (primary and secondary), although the log Kow values of these were lower than for Tertiary dodecyl mercaptan (experimental log Kow values of the validation set were between 1.5 and 3.7) (personal communication to the evaluating Member State, 6th December 2013). A further measured water solubility value for Tertiary dodecyl mercaptan is reported in EA (2005). The water solubility was determined to be 0.25 mg/l at 20°C and the study used a nonguideline protocol (simple flask method) but was carried out according to GLP. This value was used in the EA (2005) assessment but only limited details are available (the registrants do not have access to the study) for this study and so the reasons for the discrepancy between this value and the value of 0.00393 mg/l given above are currently unknown2. The physico-chemical properties of Tertiary dodecyl mercaptan have also been reviewed by EA (2005) and the data presented there are generally consistent with those from the registration dossier but, apart from the water solubility, the main exception is the vapour pressure, which is given as 4 hPa (400 Pa) at 20oC in EA (2005) based on a non-GLP study conducted according to Method A4 of Directive 92/69/EEC. The test report was not available for review by EA (2005) and the registrants do not have access to the study, so the influence of volatile impurities in the test substance is not known. The value for the vapour pressure reported in EA (2005) is twenty times higher than the value reported in the registration dossier and the reasons for this discrepancy have not been investigated in detail for this evaluation. However, it is relevant to note that EA (2005) estimated a Henry’s law constant for Tertiary dodecyl mercaptan of around 3.24×105 Pa m3 /mole at 20oC based on the water solubility and vapour pressure (EA (2005) assumed a water solubility of 0.25 mg/l for Tertiary dodecyl mercaptan) and commented that this was higher than the Henry’s law constant estimated using the bond contribution method in EPIWIN of 5,900 Pa m3 /mole at 25°C. When the vapour pressure (20 Pa at 25 oC) and water solubility (0.21-0.28 mg/l at 25oC) given in the registration dossier are used to estimate the Henry’s law constant the value obtained is in the region of 14,490- 19,230 Pa m3 /mole at 25oC which is in closer agreement with the EPIWIN estimate than obtained using a vapour pressure of 400 Pa. When the more recent and lower water solubility value (0.00393 mg/l) is considered the Henry’s law constant can be estimated as around 1.03×106 Pa m3 /mole at 25°C using a vapour pressure of 20 Pa (and assuming the change in water solubility with temperature is minor between 20 and 25°C) or 2.06×10 7 Pa m3 /mole at 20°C using a vapour pressure of 400 Pa. The various estimates of Henry’s law constant, along with the equivalent dimensionless Henry’s law constants (Kaw) are summarised in Table 3. Clearly there is a wide range of values that can be estimated for Tertiary dodecyl mercaptan. The values all suggest that volatilisation from water to air will be an important process in the environmental distribution of Tertiary dodecyl mercaptan. The significance of the range of estimates in relation to longrange transport potential is considered in Section 3.3. Based on the currently available data the best estimate of the log Kaw is probably 2.62 based on the vapour pressure of 20 Pa at 25°C given in the registration dossier and the recent water solubility determination of 0.00393 mg/l at 20°C. Oxidation EA (2005) considered that, although abiotic degradation of thiols to disulfides or sulfonic acids by oxidation is reported in the literature, the significance of this process for Tertiary dodecyl mercaptan in the environment was unknown. The registration dossier gives the results of a preliminary oxidation test carried out using the OECD 111 method (reliability rating 2). This test was considered a supporting study in the registration dossier. The Tertiary dodecyl mercaptan tested was a commercial sample with a purity of 99.3%. The test was carried out using both algal culture medium (prepared in accordance with the OECD 201 test guideline) with a pH of 8 and also buffer solution with a pH of 7. Tertiary dodecyl mercaptan was added to the media at 10 mg/l and incubated for up to 150 days at 20°C either under aerated (aerobic) conditions or nonaerated (anaerobic) conditions. A co-solvent (acetonitrile) at 10% v/v was used to maintain the substance in solution. The primary degradation of Tertiary dodecyl mercaptan was followed by parent compound analysis. Tertiary dodecyl mercaptan was found to degrade slowly under the aerated conditions, with a half-life of approximately 150 days in both algal medium and pH 7 buffer. Under non-aerated conditions the half-life for Tertiary dodecyl mercaptan was found to be approximately 30 days in algal medium and 100 days in pH 7 buffer. Analyses were also carried out for di-tert-dodecyl disulphide, the anticipated oxidation product of Tertiary dodecyl mercaptan. This was detected at a concentration of 0.2-0.3 mg/l in the non-aerated algal medium experiment but was at or below the limit of quantification (~0.1 mg/l) in the other experimental systems. It was concluded that the levels of ditert-dodecyl disulphide found did not account fully for the level of degradation of Tertiary dodecyl mercaptan seen implying that degradation mechanisms other that oxidation may also be occurring. It was also concluded in the registration dossier that the 30 day half-life measured in the non-aerated algal medium was probably falsely short owing to poor agreement between replicates for the later samples and that overall this test shows that Tertiary dodecyl mercaptan can be degraded slowly in solution but the route/mechanism of degradation is uncertain. When considering this test, it should be noted that Tertiary dodecyl mercaptan is relatively volatile (vapour pressure 20 Pa at 25° C). The full test report of the study indicates that precautions were taken to avoid potential loss from volatilization (use of sealed vials and sampling via septa). Therefor it is unlikely that volatile loss would have contributed significantly to the removal of Tertiary dodecyl mercaptan seen. The other point worth noting is that, although the test was carried out using 10% v/v of acetonitrile as a cosolvent, the concentration of Tertiary dodecyl mercaptan used (10 mg/l) is well above the recently determined water solubility of 0.0039 mg/l. The solubility of Tertiary dodecyl mercaptan in an acetonitrile:water mixture is unknown but it is possible that not all of the Tertiary dodecyl mercaptan would have been in solution in this test. In conclusion, the results of this study suggest that oxidation of Tertiary dodecyl mercaptan in the environment is likely to be only a minor loss process. Screening tests A modified OECD 310 Test Guideline ready biodegradability test has been carried out with Tertiary dodecyl mercaptan (Davis et al., 2009). The test material used was a commercial sample with a purity of 99.9% and the test was carried out in accordance with GLP.The substance was added to the test system coated on silica gel (as an inert support) in order to maximise its availability to the microbial inoculum in accordance with the ISO 10634 (1995) guidance. Two loading rates were used in the study. A nominal loading rate of 20.5 µmoles Tertiary dodecyl mercaptan/g silica gel (4.15 mg Tertiary dodecyl mercaptan/g) was firstly prepared by adding the test substance directly to the silica gel in a sealed bottle under argon atmosphere and mixing for three days. A nominal loading of 2.05 µmoles Tertiary dodecyl mercaptan/g silica gel was then prepared by mixing 1.1 g of the treated silica gel with 10.3 g of unspiked silica gel followed by mixing for 1 day. The loading rates, and uniformity of the spiked samples were confirmed by analysis of triplicate samples immediately after preparation of the silica gel and after preparation of the test microcosms (the mean loading rates determined were 16.9 µmol/g and 1.70 µmol/g at the two loading rates, respectively). The inoculum used in the study was derived from activated sludge mixed liquor collected from a municipal waste water treatment plant treating predominantly domestic waste water (>90% from domestic sources). The mixed liquor suspended solids (MLSS) concentration of the activated sludge was 1,230 mg/l and appropriate volumes were added to mineral salts medium to give a nominal MLSS concentration in the test microcosm of either 30 mg/l or 4 mg/l4. The tests were carried out using a series of sealed 160 ml glass serum bottles containing 75 ml of mineral salts media inoculated with MLSS at either 4 or 30 mg/l and containing Tertiary dodecyl mercaptan (adsorbed onto silica gel) at a nominal concentration of either 2 µM (~0.4 mg/l) or 20 µM (~4 mg/l). The 2 µM concentration was around twice the estimated water solubility for Tertiary dodecyl mercaptan (given as 1.4 µM, which is equivalent to a water solubility of 0.28 mg/l (the estimated water solubility given in the registration dossier). As discussed in Section 1.5 a much lower water solubility of 0.0039 mg/l has recently become available and so the 2 µM treatment may have been as much as 100 times higher, and the 20 µM treatment as much as 1,000 times higher than the actual water solubility of Tertiary dodecyl mercaptan. The significance of the new water solubility on the bioavailability of Tertiary dodecyl mercaptan in this study is unclear but it is possible that the bioavailability may still have been limited even though the substance was adsorbed onto silica gel. Viability controls (containing 25 mg/l of aniline and MLSS), toxicity controls (containing MLSS and both aniline and Tertiary dodecyl mercaptan) and inoculum blanks (containing MLSS only) were also prepared. In addition abiotic controls (containing heat sterilized MLSS and Tertiary dodecyl mercaptan) were also prepared in order to assess abiotic loss of Tertiary dodecyl mercaptan. The tests were carried out at 20°C. The degradation was followed by monitoring the disappearance of Tertiary dodecyl mercaptan at various time periods (primary degradation). For this, replicate bottles (two or three per time point) were extracted with acetonitrile for 3 hours on a rotary shaker and the concentration of Tertiary dodecyl mercaptan determined. In addition, the formation of carbon dioxide (mineralization) was also determined at certain time points. The degradation of aniline was determined based on dissolved organic carbon measurements. The concentrations of Tertiary dodecyl mercaptan measured in the experiments using an initial Tertiary dodecyl mercaptan concentration of 20 µM are summarized in Table 5. The carbon dioxide measurements taken during the study indicated that little or no mineralization of Tertiary dodecyl mercaptan was occurring. About Tertiary dodecyl mercaptan Helpful information Tertiary dodecyl mercaptan is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 per annum. Tertiary dodecyl mercaptan is used in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Tertiary dodecyl mercaptan is most likely to be released to the environment. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which Tertiary dodecyl mercaptan is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Tertiary dodecyl mercaptan. ECHA has no public registered data on the routes by which Tertiary dodecyl mercaptan is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing Tertiary dodecyl mercaptan is used in the following products: polymers and pH regulators and water treatment products. Tertiary dodecyl mercaptan has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Release to the environment of Tertiary dodecyl mercaptan can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites Tertiary dodecyl mercaptan is used in the following products: polymers and pH regulators and water treatment products. Tertiary dodecyl mercaptan has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates). Tertiary dodecyl mercaptan is used in the following areas: mining. Tertiary dodecyl mercaptan is used for the manufacture of: chemicals and rubber products. Release to the environment of Tertiary dodecyl mercaptan can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), as processing aid, in processing aids at industrial sites and as processing aid. Manufacture Release to the environment of Tertiary dodecyl mercaptan can occur from industrial use: manufacturing of the substance. Tertiary dodecyl mercaptan is used in lubricant intermediates to produce additives as well as final components to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids Tertiary dodecyl mercaptan is a mixture of tertiary mercaptans, predominantly tertiary dodecyl mercaptan (thus the source for its acronym TDM). This product contains highly branched C12H25 alkyl mercaptan isomers, produced by the addition of hydrogen sulfide to propylene tetramer. It is used as a chemical intermediate to introduce bulky C12H25 alkyl-thio substituents into chemical substances. Its major use is as a chain transfer agent to control molecular weight of polymeric systems undergoing free-radical polymerization. Physical state : Liquid Color : Colorless Odor : Repulsive Flash point : 98 - 110 °C Oxidizing properties : no Autoignition temperature : 198 - 230 °C Thermal decomposition : 149 °C Molecular formula : C12H26S Molecular weight : 202,44 g/mol pH : Not applicable Melting point/range -16 °C Boiling point/boiling range : 233 °C Vapor pressure : 4,00 Paat 24 °C Relative density : 0,86 at 16 °C Water solubility : 0,00393 mg/l Method: OECD Test Guideline 105 Partition coefficient: noctanol/water: Pow: 7,43 at 20 °C Viscosity, dynamic : 2,6 cP at 20 °C Relative vapor density : 3 (Air = 1.0) Evaporation rate : < 1 Primary Chemistry: Sulfole® 120 Features & Benefits Sulfolane 120 (+b) Tertiary dodecyl mercaptan is a main component to produce metallic decoration (inks) for food packaging (porcelain, ceramics glass). Tertiary dodecyl mercaptan is also a lubricant additive used to improve lubricant performance in base oils and metal working fluids. Last but not least, it is a chain transfer agent in process where control of molecular weigh is critical from Polymer Modifiers in paint and coatings for emulsion polymerization, adhesives (pressure sensitive adh. for labeling) and surfactants & emulsifiers. Markets Automotive and transportation Polymer and rubber Chemical and plastics industry Polymer engineering Packaging and Paper Paper Paper and board Rigid packaging Specialty paper Paint, coatings and adhesives Acrylic resins Applications Chain transfer agent TDM (Tertiary Dodecyl Mercaptan) is commonly used in the manufacturing process of polymers based on butadiene and styrene (SB latex, SB rubber, ABS...) INDUSTRIAL USE of Tertiary Dodecyl Mercaptan Intermediaries Lubricants and Oil Additives Process regulators Automotive and Transportation Oil additive: to produce final components as well as final components to improve lubricant performance in fatty acids and metalworking fluids We supply a variety of chemicals used in lubricant intermediates. Polymers and rubber applications Normal (n-) dodecylmercaptan is used as reagents in the synthesis of antioxidants that minimize the unwanted effects of processes such as thickness balancing. dodecyl mercaptan, 1-dodecanethiol, lauryl mercaptan, NDDM, CAS # 112-55-0) are used. Consumer uses Plastic and rubber products not covered elsewhere Help on calculated properties New window Property name Property value Reference Molecular weight 202.4 g / mol calculated by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA 4.8 calculated by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Number of hydrogen bond donors 1 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Number of hydrogen bond acceptors 1 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Number of rotary links 3 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact mass 202.175522 g / mol calculated by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic mass 202.175522 g / mol calculated by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological polar surface 1 Ų calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Number of heavy atoms 13 calculated by PubChem Formal load 0 calculated by PubChem Complexity 176 calculated by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18) Number of isotopic atoms 0 calculated by PubChem Defined number of atomic stereocenters 0 calculated by PubChem Undefined atomic stereocenter number 0 calculated by PubChem Defined number of bond stereocenters 0 calculated by PubChem Number of undefined binding stereocentre 0 calculated by PubChem Number of covalently bound units 1 calculated by PubChem The compound is canonized Yes Building materials, flooring Materials for flooring (carpet, wood, vinyl flooring) or related to flooring such as wax or floor varnish General manufacturing information Processing sectors of the industry All other basic organic chemical manufacturing Manufacture of paints and coatings Plastic and resin manufacturing Synthetic rubber manufacturing Tertiary dodecyl mercaptan (tertiary dodecyl mercaptan) is commonly used as a chain transfer agent in the manufacturing process of styrene / butadiene latex for use in the carpet and paper industries. A technical gas chromatography has been successfully developed for the measurement of tertiary dodecyl mercaptan based on its sulfur content for material identification, trend analysis, or for monitoring unreacted residual material in finished products. The process uses low thermal mass gas chromatography (LTM-GC) and dual plasma sulfur chemiluminescence detector (DP-SCD) to achieve a high degree of sensitivity and selectivity. Using the described technique, a detection limit of between 0.5 ppm (v / v) tertiary dodecyl mercaptan and less than 1 minimum analysis time can be achieved. The response is linear over four orders of magnitude with a high degree of repeatability less than 5% RSD.

La Teta/Triéthylènetétramine, également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée en médecine, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure, Teta/Triéthylènetétramine, est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.


Numéro CAS : 112-24-3
Numéro CE : 203-950-6
Formule linéaire : (H2NCH2CH2NHCH2)2
Formule chimique : C6H18N4



N1,N1′-(Éthane-1,2-diyl)di(éthane-1,2-diamine), N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, TETA, triène, trientine ( DCI), dichlorhydrate de trientine, MK-0681, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE, trientine, 112-24-3, Trien, Triéthylène tétramine, Tecza, TETA, 1,2-Éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, DEH 24 , durcisseur Araldite HY 951, Araldite HY 951, 1,4,7,10-Tetraazadecane, 1,8-Diamino-3,6-diazaoctane, Trientina, Trientinum, triéthylène tétraamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl) -1,2-éthanediamine, Tréthylènetétramine, 3,6-Diazaoctane-1,8-diamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)éthylènediamine, triéthylènetétraamine, NSC 443, Syprine,
2,2,2-tétramine, HY 951, N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthane-1,2-diamine, CCRIS 6279, HSDB 1002, éthylènediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)- , N'-[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]éthane-1,2-diamine, EINECS 203-950-6, UNII-SJ76Y07H5F, MFCD00008169, Trientine [INN], BRN 0605448, SJ76Y07H5F, DTXSID9023702, CHEBI:39501 , AI3-24384, N,N-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-diaminoéthane, EPH 925, tomographie, trientine calculée aux rayons X, CHEMBL609, (2-aminoéthyl)({2-[(2 aminoéthyl)amino ]éthyl})amine, DTXCID503702, 4-04-00-01242 (référence du manuel Beilstein), NCGC00091695-01, NCGC00091695-03, 1,2-éthanediamine, N1,N2-bis(2-aminoéthyl)-, N1,N1 '-(Éthane-1,2-diyl)diéthane-1,2-diamine, CAS-112-24-3, Rutapox VE 2896, UN2259, RT 1AX, TETA (agent de réticulation), triène, Trientène,
1,6-diazaoctane, 3,8-diamine, VE 2896, TRIENTINE [MI], 1,7,10-tétraazadécane, TRIENTINE [VANDF], N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, bmse000773, Texlin 300 (sel/mélange), TRIENTINE [WHO-DD], 3,6-Diazaoctanéthylènediamine, SCHEMBL15439, WLN : Z2M2M2Z, BIDD :ER0303, BIDD :GT0014, NSC443, SCHEMBL6423840,
A16AX12, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE [HSDB], n,n'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine, STR03562, n,n'-bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, Tox21_111162, Tox21_201066, BDBM50323751, N,N'-Di(2-aminoéthyl) éthylènediamine, AKOS006223906, Tox21_111162_1, Triéthylènetétramine (qualité technique), Triéthylènetétramine, >=97,0 % (T), DB06824, Ethylènediamine, N'-bis(2-aminoéthyl)-, NCGC00091695-04, NCGC00258619-01, BP-30180, Ethaned iamine , N,N'-bis(2-aminoéthyl)-, SBI-0206814.P001, Triéthylènetétramine, qualité technique, 60 %, NS00001757, T0429, Triéthylènetétramine [UN2259], C07166, EN300-651158, N,N'-BIS- (2-AMINOÉTHYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE,
AB00573244_07, N,N''-Bis-(2-amino-éthyl)-éthane-1,2-diamine, Q418386, J-018026, N,N''-BIS(2-AMINOETHYL)-1,2-ETHANEDIAMINE , W-109064, 105821-86-1,
TETA, Trientine, TRIEN, triéthylentétramine, TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE (TETA), 3,6-Diazaoctanéthylènediamine, N1-[2-(2-Amino-éthylamino)-éthyl]-éthane-1,2-diamine, TECZA, hy951, deh24, 1 ,4,7,10-tétraazadécane, 1,8-Diamino-3,6-diazaoctane, 3,6-Diazaoctane-1,8-diamine, DEH 24, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1, 2-éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, N,N'-bis(2-aminoéthyl)-éthylènediamine, N,N'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine, Tecza, TETA, Trien, Trientine, Triéthylènetétraamine, TRIÉTHYLÈNE TÉTRAMINE, TETA, N1,N2-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, 1,2-Bis(2-aminoéthylamino)éthane, TETA, N,N'-bis(2-aminoéthyl)- éthylènediamine, N,N'-Bis(2-aminoéthyl)-1,2-éthanediamine, 1,8-Diamino-3,6-diazaoctane, 3,6-Diazaoctane-1,8-diamine, 1,4,7, 10-tétraazadécane, Tecza, Trien, Trientine, N,N'-bis(aminoéthyl)éthylènediamine, DEH 24, N,N'-bis(2-aminoéthyl)éthanediamine, Triéthylènetétraamine, Triéthylènetétramine.



Teta/Triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
L'isomère ramifié tris(2-aminoéthyl)amine et les dérivés de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de Teta/Triéthylènetétramine.


Teta/Triéthylènetétramine, également connu sous le nom de trientine, est un chélateur sélectif du cuivre (II) puissant et sélectif.
Teta/Triéthylènetétramine est un analogue structurel des composés polyamines linéaires, de la spermidine et de la spermine.
Teta/Triéthylènetétramine a été développé pour la première fois en Allemagne en 1861 et ses propriétés chélatrices ont été reconnues pour la première fois en 1925.


Teta/Triéthylènetétramine est un liquide incolore à jaune clair contenant des molécules linéaires, ramifiées et cycliques.
Teta/Triéthylènetétramine apparaît comme un liquide jaunâtre.
Teta/Triéthylènetétramine est moins dense que l’eau.


Les vapeurs de Teta/Triéthylènetétramine sont plus lourdes que l'air.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Teta/Triéthylènetétramine est un polyazaalcane qui est du décane dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par de l'azote.


Teta/Triéthylènetétramine a un rôle de chélateur du cuivre.
Teta/Triéthylènetétramine est une tétramine et un polyazaalcane.
Teta/Triéthylènetétramine, également connu sous le nom de trientine, est un chélateur sélectif du cuivre (II) puissant et sélectif.


Teta/Triéthylènetétramine est un analogue structurel de composés polyamines linéaires, [spermidine] et [spermine].
Teta/Triéthylènetétramine a été développé pour la première fois en Allemagne en 1861 et ses propriétés chélatrices ont été reconnues pour la première fois en 1925.
Initialement approuvé par la FDA en 1985 comme traitement de deuxième intention pour la maladie de Wilson, Teta/Triéthylènetétramine est actuellement indiqué pour traiter les adultes atteints de la maladie de Wilson stable, décuivrés et tolérants à la [pénicillamine].


Teta/Triéthylènetétramine a fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.
Teta/Triéthylènetétramine est un chélateur du cuivre.
Le mécanisme d'action de Teta/Triéthylènetétramine est une activité chélatrice des métaux et une activité chélatrice du cuivre.


La Teta/Triéthylènetétramine, également connue sous le nom de trientine (DCI) lorsqu'elle est utilisée en médecine, est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.
La base libre pure, Teta/Triéthylènetétramine, est un liquide huileux incolore, mais, comme de nombreuses amines, les échantillons plus anciens prennent une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.


Teta/Triéthylènetétramine a une structure cyclique contenant de longues chaînes ramifiées.
Teta/Triéthylènetétramine est un composé organique.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.


Teta / Triéthylènetétramine est la triéthylènetétramine qui agit comme agent de durcissement pour les résines époxy.
Teta/Triéthylènetétramine fonctionne également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
Teta/Triéthylènetétramine est compatible avec les polyamides.


Teta/Triéthylènetétramine est une sensibilité croisée possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide corrosif.
Teta/Triéthylènetétramine est un polyazaalcane qui est du décane dans lequel les atomes de carbone en positions 1, 4, 7 et 10 sont remplacés par des azotes.


Teta/Triéthylènetétramine a un rôle de chélateur du cuivre.
Teta/Triéthylènetétramine est une tétramine et un polyazaalcane.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide jaunâtre.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les détergents et dans la synthèse de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques.
Teta/Triéthylènetétramine est ininflammable.
La triéthylènetétramine (TETA) est un liquide volatil incolore à odeur d'ammoniac, point d'ébullition 272ºC.


Teta/Triéthylènetétramine possède de longues chaînes ramifiées avec une structure cyclique et est un composé organique.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
Teta/Triéthylènetétramine est un composé organique de formule chimique C6H18N4.


Teta/Triéthylènetétramine est un dérivé de l'éthylènediamine, un alcane à fonction amino.
Par conséquent, la Teta/Triéthylènetétramine est obtenue à partir de la réaction de l’éthylènediamine et de l’ammoniac.
Teta/Triéthylènetétramine est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses industries.


Teta / Triéthylènetétramine est l'abréviation de Triéthylènetétramine, qui appartient aux amines aliphatiques.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide transparent de viscosité moyenne, légèrement jaune à température ambiante.
Teta/Triéthylènetétramine a une odeur âcre d'ammoniac, une faible volatilité, une forte corrosivité alcaline et est inflammable en cas de température élevée ou de feu ouvert.


Après contact avec l'air ou à haute température, Teta/Triéthylènetétramine est facile à oxyder et à approfondir sa couleur, et il peut absorber l'humidité et le dioxyde de carbone de l'air lorsqu'il est placé ouvertement.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide d'amine aliphatique incolore qui contient des molécules ramifiées, cycliques et linéaires.


Teta/Triéthylènetétramine est un agent de durcissement époxy de premier ordre qui accélère le processus de durcissement et peut produire des revêtements durables dans les adhésifs, les composites et les revêtements.
Teta/Triéthylènetétramine est également appelé trientine (DCI), est un composé organique de formule [CH2NHCH2CH2NH2]2.


Ce liquide huileux, Teta/Triéthylènetétramine, est incolore mais, comme de nombreuses amines, prend une couleur jaunâtre en raison des impuretés résultant de l'oxydation de l'air.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
L'isomère ramifié tris(2-aminoéthyl)amine et les dérivés de pipérazine peuvent également être présents dans des échantillons commerciaux de Teta/Triéthylènetétramine.


Teta/Triéthylènetétramine est un liquide jaunâtre modérément visqueux, moins volatil que la diéthylènetriamine, mais lui ressemble dans de nombreuses autres propriétés.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans l’eau.
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide huileux, avec une teinte jaunâtre due aux impuretés.


Teta/Triéthylènetétramine fond à 12 °C et bout à 280 °C.
La formule de Teta/Triéthylènetétramine est H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans l’eau, produisant une solution alcaline, ainsi que d’autres solvants polaires.


Teta/Triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
Teta/Triéthylènetétramine est soluble dans les solvants polaires.
Teta/Triéthylènetétramine est une sensibilité croisée possible avec la diéthylènetriamine et la diéthylènediamine.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est principalement utilisé dans la fabrication d’additifs pour fioul, d’additifs pour huiles lubrifiantes et d’agents de durcissement époxy.
Teta/Triéthylènetétramine est également utilisé dans la production d'asphalte
additifs.


Initialement approuvé par la FDA en 1985 comme traitement de deuxième intention pour la maladie de Wilson, Teta/Triéthylènetétramine est actuellement indiqué pour traiter les adultes atteints de la maladie de Wilson stable, décuivrés et tolérants à la pénicillamine.
Teta/Triéthylènetétramine a fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.


Teta/Triéthylènetétramine est largement distribué dans les tissus, avec des concentrations relativement élevées mesurées dans le foie, le cœur et les reins.
Teta/Triéthylènetétramine est sujet à une accumulation dans certains tissus.
Chez des volontaires adultes en bonne santé recevant des capsules orales de Teta/Triéthylènetétramine, le volume apparent de distribution à l'état d'équilibre était de 645 L.


Les sels de chlorhydrate sont utilisés médicalement comme traitement contre la toxicité du cuivre.
Le sel de chlorhydrate de Teta/Triéthylènetétramine, appelé chlorhydrate de trientine, est un agent chélateur utilisé pour lier et éliminer le cuivre dans le corps pour traiter la maladie de Wilson, en particulier chez les personnes intolérantes à la pénicillamine.


Teta/Triéthylènetétramine a été approuvé pour un usage médical aux États-Unis en novembre 1985.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé pour les additifs d'asphalte, les auxiliaires de traitement minéraux, les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamide, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs, la purification des hydrocarbures, les additifs textiles, les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.


Teta/Triéthylènetétramine est un agent chélateur du cuivre oral utilisé pour traiter la maladie de Wilson.
En tant qu'agent de durcissement de la résine époxy, Teta/Triéthylènetétramine peut durcir la résine époxy à température ambiante et peut également être utilisé pour produire un agent de durcissement modifié et un agent de durcissement polyamide.


En tant que solvant et intermédiaire organique, la Teta/Triéthylènetétramine est utilisée dans la production d'épurateurs de gaz, d'additifs pour huiles lubrifiantes, d'émulsifiants, de tensioactifs, d'agent de finition de tissus, de résine échangeuse d'ions, d'agent chélateur de métaux, d'azurant, de résine polyamide, etc.
Certains recommandent la trientine comme traitement de première intention, mais l'expérience avec la pénicillamine est plus vaste.


Teta/Triéthylènetétramine peut également être utilisé pour un mélange chélatant les métaux, un agent complexant, un agent déshydratant de gaz alcalin, un agent de vulcanisation du caoutchouc soufré, un diffuseur de galvanoplastie, etc.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme adoucissant dans l'industrie textile.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé avec les époxy dans l'industrie de la peinture et du revêtement.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans l’industrie papetière.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme lubrifiant.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les processus de production de résine époxy.
Teta/Triéthylènetétramine peut être utilisé dans les composites.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme modificateur de polymère et de résine.


La durée de conservation de Teta/Triéthylènetétramine est de 24 mois.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agents de durcissement de résine époxy, additifs pour huile, additifs pour papier (agents modificateurs), résines polyamide et agents tensioactifs.


Teta/Triéthylènetétramine sert d’agent de réticulation dans la production de résine, de peinture et d’encre.
De plus, la Teta/Triéthylènetétramine est utilisée comme catalyseur dans les raffineries de pétrole, comme agent de floculation dans le traitement de l'eau, comme tensioactif dans le traitement des métaux et comme inhibiteur de corrosion.


Industries utilisant la triéthylènetétramine (TETA) : La Teta/Triéthylènetétramine trouve une utilisation polyvalente dans diverses industries, notamment :
Industrie chimique : La Teta/Triéthylènetétramine est utilisée dans la production de divers produits chimiques tels que les résines, les vernis et les peintures.
Industrie pétrolière : Teta/Triéthylènetétramine sert d’intermédiaire pour la lubrification, la stabilisation des émulsions et la formulation de produits pétroliers.


Industrie minière : Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agent moussant dans la flottation des minéraux.
Industrie pharmaceutique : Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme intermédiaire dans la production de certains médicaments.
Industrie du traitement de l'eau : La Teta/Triéthylènetétramine est utilisée pour l'élimination des métaux lourds et l'adoucissement de l'eau dans les processus de traitement de l'eau.


Autres industries : Teta/Triéthylènetétramine est également utilisé dans les industries du papier, du textile et du caoutchouc.
Les applications généralisées de Teta/Triéthylènetétramine en ont fait un produit chimique courant dans diverses industries.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les produits chimiques bitumineux, les inhibiteurs de corrosion, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs industriels, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux et d'autres applications.


Le Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme durcisseur aminé dans les résines époxy de type bisphénol A.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la synthèse de détergents, d'adoucissants et de colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; agent de durcissement époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; traitement de la maladie de Wilson.


Teta/Triéthylènetétramine fait l'objet d'essais pour le traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients diabétiques.
En plus d'être utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, le Teta/Triéthylènetétramine est souvent utilisé dans la préparation d'agents de durcissement époxy, et peut également être utilisé dans la production de solvants, d'agents complexants et de résines polyamide et résines ioniques.


La résine synthétique est utilisée comme agent de durcissement de la résine époxy dans l'industrie et la Teta/Triéthylènetétramine est utilisée pour fabriquer de la résine polyamide et de la résine échangeuse d'ions.
L'industrie du caoutchouc, Teta/Triéthylènetétramine, est utilisée pour fabriquer des accélérateurs de caoutchouc.


Industrie de la galvanoplastie, Teta/Triéthylènetétramine est utilisé pour la fabrication d'agent de diffusion et d'azurant sans cyanure.
Industrie du raffinage du pétrole, Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme dispersant pour la purification du pétrole.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agent complexant, détergent, adoucissant, synthèse de colorant, promoteur de caoutchouc, agent de déshydratation et de purification des gaz.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme réactif complexant, agent déshydratant de gaz alcalin, intermédiaire de colorant, solvant de résine et accélérateur de caoutchouc.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, la production de produits chimiques complexes et diverses applications de recherche.
Teta/Triéthylènetétramine est également utilisé comme inhibiteur de corrosion qui forme un revêtement protecteur sur les métaux.


De plus, la Teta/Triéthylènetétramine est également utilisée comme additif pour carburant, améliorant l'efficacité de la combustion tout en réduisant les émissions, offrant ainsi une solution durable.
Teta/Triéthylènetétramine a une activité et des utilisations similaires à l'éthylènediamine et à la diéthylènetriamine.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agent de réticulation (durcisseur) dans le durcissement des époxy, comme intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques cellulosiques et d'auxiliaires de papier, ainsi que dans les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.
Teta/Triéthylènetétramine est principalement utilisé comme durcisseur dans les résines époxy.


D'autres utilisations de Teta/Triéthylènetétramine comprennent les détergents et les agents adoucissants, la synthèse de colorants, les produits pharmaceutiques et les accélérateurs de caoutchouc.
Teta/Triéthylènetétramine est un produit polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
Teta/Triéthylènetétramine présente une pureté élevée (98 %) et offre une large gamme d'applications.


Teta/Triéthylènetétramine est un mélange de quatre éthylèneamines TETA avec des points d'ébullition proches comprenant des molécules linéaires, ramifiées et deux cycliques.
La polyvalence de Teta/Triéthylènetétramine s'étend au-delà de ses applications principales.
Dans l'industrie de la production de catalyse, Teta/Triéthylènetétramine contribue à améliorer l'activité catalytique et la sélectivité.


Dans l’industrie pharmaceutique, Teta/Triéthylènetétramine sert d’élément de base dans la synthèse de divers composés.
Teta/Triéthylènetétramine s'attaque efficacement à la corrosion des adhésifs et des produits d'étanchéité et contrôle les ions métalliques dans les lubrifiants, amplifiant ainsi leur pouvoir lubrifiant.
Teta/Triéthylènetétramine est un chélateur sélectif de CuII ; agent de réticulation.


La composition structurelle du Teta/Triéthylènetétramine, avec son motif répétitif d'atomes d'éthylène et d'azote, lui permet de former des complexes de coordination avec de nombreux ions métalliques.
Cette propriété ajoute de la valeur aux réactions chimiques et aux processus industriels en stabilisant et en améliorant les performances des catalyseurs à base de métaux.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme additifs d'asphalte, inhibiteurs de corrosion, agents de durcissement époxy, assouplissant textile, additifs de carburant, purification d'hydrocarbures, résines échangeuses d'ions, additifs pour huiles lubrifiantes, résines de papier résistantes à l'humidité, produits chimiques pour la production pétrolière, résines polyamide, auxiliaires de traitement des minéraux et Tensioactifs.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé comme agents de durcissement époxy, dispersants d'huile lubrifiante, résines résistantes à l'humidité et aides au forage pétrolier comme modificateurs de viscosité et émulsifiants.
Teta/Triéthylènetétramine a une réactivité et des utilisations similaires à celles de l'éthylènediamine et de la diéthylènetriamine, avec des applications dans le durcissement des époxy.


Son application principale est comme agent de réticulation et agent de durcissement dans les systèmes de résine époxy, où Teta/Triéthylènetétramine améliore les caractéristiques mécaniques et thermiques du matériau.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans les textiles comme agent de réticulation pour donner à des types spécifiques de fibres et de tissus une résistance et une résistance chimique accrues.


Teta/Triéthylènetétramine est utilisé pour la synthèse de détergents, adoucissants, colorants ; fabrication de produits pharmaceutiques; accélérateur de vulcanisation du caoutchouc; résine thermodurcissable; agent de durcissement époxy; additif pour huile lubrifiante; réactif analytique pour Cu, Ni; agent chélatant; et le traitement de la maladie de Wilson.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, la production de produits chimiques complexes et diverses applications de recherche.


-Utilisations époxy de Teta/Triéthylènetétramine :
La réactivité et les utilisations de Teta/Triéthylènetétramine sont similaires à celles des polyamines apparentées éthylènediamine et diéthylènetriamine.
Teta/Triéthylènetétramine est principalement utilisé comme agent de réticulation (« durcisseur ») dans le durcissement de l'époxy.
La Teta/Triéthylènetétramine, comme les autres amines aliphatiques, réagissent plus rapidement et à des températures plus basses que les amines aromatiques en raison d'effets stériques moins négatifs puisque la nature linéaire de la molécule lui confère la capacité de tourner et de se tordre.


-Applications industrielles de Teta/Triéthylènetétramine :
Teta/Triéthylènetétramine est largement utilisé dans l'industrie chimique comme agent chélateur et intermédiaire dans la synthèse de divers composés.
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé dans la production d'agents de durcissement époxy, d'additifs pour carburants et de produits chimiques pour champs pétrolifères.
De plus, Teta/Triéthylènetétramine sert d’inhibiteur de corrosion et d’agent floculant.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
*Haute pureté:
À 98 %, Teta/Triéthylènetétramine assure des performances fiables et constantes dans ses diverses applications.
*Propriétés chélatrices :
Les propriétés chélatrices robustes de Teta/Triéthylènetétramine en font un composant essentiel dans la formulation d'agents complexants métalliques.
*Propriétés complexantes :
La capacité de Teta/Triéthylènetétramine à former des complexes stables avec un large éventail de métaux améliore son utilisation dans de nombreux processus industriels.
*Applications polyvalentes :
Teta/Triéthylènetétramine trouve des applications dans la fabrication de produits chimiques, de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, d'adhésifs et de produits d'étanchéité, de lubrifiants, etc.
*Forme Hydratée :
Teta/Triéthylènetétramine est disponible sous forme d’hydrate, améliorant la stabilité et la facilité de manipulation.
Libérez la puissance de la Teta/Triéthylènetétramine dans diverses industries



APERÇU DES MARCHÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La taille du marché mondial de la Teta/Triéthylènetétramine était estimée à 35,37 millions de dollars en 2023 et devrait atteindre 50,83 millions de dollars d’ici 2030, avec un TCAC de 5,78 % de 2023 à 2030.
Au sein de l’industrie chimique plus large, le marché Teta/Triéthylènetétramine est un segment spécialisé qui se concentre sur la fabrication, la distribution et l’application de la triéthylènetétramine, une substance critique et adaptable.

Teta/Triéthylènetétramine est un liquide transparent à faible viscosité.
Teta/Triéthylènetétramine est souvent appelé TETA.
Teta/Triéthylènetétramine est classé comme un produit chimique organique lié à la famille des éthylèneamines.

Teta/Triéthylènetétramine est une tétraamine en raison de sa structure chimique distincte, composée de quatre groupes aminés.
Sa composition unique s'ajoute à ses qualités multifonctionnelles, qui rendent la Teta/Triéthylènetétramine utile pour une gamme d'applications industrielles.
Le marché Teta/Triéthylènetétramine dessert une variété de secteurs, notamment les textiles, le pétrole et le gaz, les adhésifs et les revêtements.

La Teta/Triéthylènetétramine est un ingrédient crucial dans l'industrie des adhésifs et des revêtements, contribuant à la formulation d'adhésifs et de revêtements à base d'époxy qui offrent une adhérence et une durabilité améliorées.



DÉTAILS PHYSIQUES ET PROPRIÉTÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est un liquide clair et visqueux doté de propriétés aminés uniques.
Teta/Triéthylènetétramine présente une excellente solubilité dans l’eau et les solvants organiques.
Teta/Triéthylènetétramine provient de fabricants réputés, garantissant une pureté supérieure et des performances constantes.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La Teta/Triéthylènetétramine est produite par la réaction entre l'éthylènediamine et l'acétaldéhyde.
Le processus donne un produit Teta/Triéthylènetétramine hautement stable et pur.



MARCHÉS DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
*Aérospatiale, marine et automobile
*Construction et logement
*Électronique grand public
*Nettoyants et conservateurs industriels
*Exploitation minière
*Construction de route



COMMENT TETA/TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE EST-IL PRODUIT ?
La Teta/Triéthylènetétramine est produite en faisant réagir de l'éthylènediamine (ETA) avec de l'ammoniac (NH3).
Teta/Triéthylènetétramine est utilisé à diverses fins dans plusieurs industries.
La Teta/Triéthylènetétramine est obtenue grâce à la combinaison d’éthylènediamine et d’ammoniac dans des conditions de température et de pression contrôlées.

Tout d’abord, l’éthylènediamine et l’ammoniac se combinent, puis ce composé est transformé en Teta/Triéthylènetétramine en éliminant l’hydrogène.
L'équation chimique de cette réaction est la suivante :
C2H4(NH2)2 + 4NH3 → (CH2)2(NH)4 + NH3

Ce processus est réalisé à l'échelle industrielle et commence souvent par le sel d'acide chlorhydrique de l'éthylènediamine.
Alternativement, la Teta/Triéthylènetétramine peut également être produite par la réaction entre l'éthylènediamine et l'aziridine.
Cependant, cette méthode est moins courante en raison de son coût plus élevé.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est hygroscopique, corrosif et dégage une forte odeur ammoniacale.
Avec l'eau, un hydrate cristallin se forme.

Comme le DETA, le Teta/Triéthylènetétramine est totalement miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques polaires, mais moins avec les lipides ; avec CCl4, une réaction violente se produit.
Les quatre valeurs pKa de Teta/Triéthylènetétramine sont 3,32, 6,67, 9,20 et 9,92.
La Teta/Triéthylènetétramine de qualité technique est parfois disponible sous forme de coupe de distillation qui contient également des isomères ramifiés et des composés cycliques.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est fabriqué en faisant réagir du dichlorure d’éthylène et de l’ammoniac dans des conditions contrôlées.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La triéthylènetétramine est une base forte ; réagit violemment avec des oxydants puissants ; attaque l'aluminium, le zinc, le cuivre et ses alliages.



RISQUE D'INCENDIE LIÉ À TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Matière combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
La substance peut être transportée sous forme fondue.



TENDANCES DU MARCHÉ DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Le marché du Teta/Triéthylènetétramine se caractérise désormais par des tendances dynamiques qui reflètent le large éventail de secteurs dans lesquels il trouve des applications diverses.
Un développement notable est le besoin croissant de Teta/Triéthylènetétramine dans la fabrication d'adhésifs et de revêtements sophistiqués à base d'époxy, alimenté par la croissance des industries industrielles et de la construction.
En outre, l'industrie constate une augmentation des efforts de R&D pour étudier de nouvelles utilisations de la Teta/Triéthylènetétramine, élargissant ainsi son utilité en réponse à l'évolution de la demande.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Séchez l'amine avec du sodium, puis distillez-la sous vide.
Une purification plus poussée s'est faite via les sels de nitrate ou de chlorure.

Par exemple, Jonassen et Strickland ont séparé TRIEN du mélange avec TREN (38 %) par une solution dans EtOH, en refroidissant à environ 5° dans un bain de glace et en ajoutant goutte à goutte du HCl concentré à partir d'une burette, en maintenant la température en dessous de 10°, jusqu'à ce que tout le blanc soit éliminé. Un précipité cristallin de TREN.HCl (voir p. 191) s'est formé et a été éliminé.

Une addition supplémentaire de HCl a ensuite précipité un TRIEN épais et blanc crème.
HCl qui a été cristallisé plusieurs fois dans de l'eau chaude en ajoutant un excès d'EtOH froid.
Les cristaux ont finalement été lavés avec Me2CO, puis Et2O et séchés dans un dessiccateur sous vide.



PRODUCTION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
La Teta/Triéthylènetétramine est préparée en chauffant des mélanges d'éthylènediamine ou d'éthanolamine/ammoniac sur un catalyseur d'oxyde.
Ce procédé donne une variété d'amines, notamment des éthylèneamines qui sont séparées par distillation et sublimation.



CHIMIE DE COORDINATION DE TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Teta/Triéthylènetétramine est un ligand tétradenté en chimie de coordination, où il est appelé trien.
Les complexes octaédriques de type M(trien)L2 peuvent adopter plusieurs structures diastéréomères.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
Formule chimique : C6H18N4
Masse molaire : 146,238 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Poisson, ammoniacale
Densité : 982 mg mL−1
Point de fusion : −34,6 °C ; −30,4 °F ; 238,5 Ko
Point d'ébullition : 266,6 °C ; 511,8 °F ; 539,7 Ko
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 1,985
Pression de vapeur : <1 Pa (à 20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,496
Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 376 JK−1 mol−1 (à 60 °C)
Poids moléculaire : 146,23 g/mol

XLogP3-AA : -2,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 146,153146591 g/mol
Masse monoisotopique : 146,153146591 g/mol
Surface polaire topologique : 76,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 49,7
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Forme Liquide visqueux
Couleur Jaune clair
Odeur Ammonique
Propriétés explosives Non
Inflammabilité, liquides Non classé comme risque d'inflammabilité
Propriétés oxydantes Non
Solubilité dans l'eau Soluble
Solubilité dans d'autres solvants Acétone ; Méthanol
pH, solution 100% 13

Point de fusion/point de congélation, 1013 hPa < -20 °C
Point/intervalle d'ébullition, 1013 hPa 274,6 °C
Point d'éclair, 1013 hPa, coupe fermée 118 °C
Pression de vapeur, 20°C 0,0035 hPa
Densité de vapeur relative, air = 1,0 5,04
Densité, 25°C 971 kg/m³
Densité relative, 25°C 0,971
Coefficient de partage, N-octanol/eau, 20°C, log Pow -2,65
Viscosité dynamique, 40°C 13,9-20 mPa.s
État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 12 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 266 - 267 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 7,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,7 %(V)
Point d'éclair : 129 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 12 °C(lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C(lit.)
Densité : 0,982 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : ~5 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)

indice de réfraction : n20/D 1,496 (lit.)
Point d'éclair : 290 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : alcool : soluble
forme : Liquide jaune légèrement visqueux ; la forme disponible dans le commerce est pure à 95-98 %,
et les impuretés comprennent des isomères linéaires, ramifiés et cycliques.
pka : pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
couleur : liquide ou huile jaunâtre
PH : 10-11 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12 ℃
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 14 9663
Numéro de référence : 605448

Limites d'exposition ACGIH : TWA 1 ppm (Peau)
NIOSH : VME 1 ppm (4 mg/m3)
Stabilité : Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -2,65 à 20 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 175.300 ; 176.170 ; 176,180 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 5
FDA UNII : SJ76Y07H5F
Code ATC : A16AX12
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Point de fusion : 12 °C(lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C(lit.)
densité : 0,982 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : ~5 (vs air)

pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,496 (lit.)
Fp : 290 °F
température de stockage. : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : alcool : soluble
pka : pK1:3,32(+4);pK2:6,67(+3);pK3:9,20(+2);pK4:9,92(+1) (20°C)
couleur : Liquide ou huile jaunâtre
PH : 10-11 (10g/l, H2O, 20ºC)
limite explosive : 0,7-7,2 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Point de congélation : 12ºC
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 149 663
RNB : 605448

Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
Référence de la base de données CAS : 112-24-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Triéthylènetétramine (112-24-3)
Nom du produit : Triéthylènetétramine
CAS : 112-24-3
MF : C6H18N4
MW : 146,23
EINECS : 203-950-6
Point de fusion : 12 °C(lit.)
Point d'ébullition : 266-267 °C(lit.)
Densité 0,982 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'éclair : 290 °F
Forme : Liquide
Couleur: Incolore

Point de fusion : -35,0°C
Densité : 0,9800 g/mL
Point d'ébullition : 280,0°C
Point d'éclair : 129°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 55 % min. (GC)
Formule linéaire : H2NCH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2
Indice de réfraction : 1,4960 à 1,5000
Beilstein: 04 255
Fieser: 01,1204
Indice Merck : 15 9828
Gravité spécifique : 0,98
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau.
Autres solubilités : soluble dans l'alcool
Poids de la formule : 146,24
Pourcentage de pureté : 60 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Triéthylènetétramine, 60 %



PREMIERS SECOURS de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact visuel
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 240 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TETA / TRIÉTHYLÉNETÉTRAMINE :
-Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Tetra Potassium Pyrophosphate; Diphosphoric acid, tetrapotassium salt; Phosphosol; Tetra-Potassium Pyrophosphate; Potassium diphosphate; Tetrapotassium; TKPP; Diphosphorate; Tetrapotassium pyrophosphate; normal potassium pyrophosphate; Tetrakaliumpyrophosphat; Pirofosfato de tetrapotasio; Pyrophosphate de tétrapotassium; cas no: 7320-34-5

TAED; N,N'-ethylenebis(diacetamide); TEAD;TAED;Nikon A;Mykon ATC;TETRAACETYLENEDIAMINE;TETRACETYLETHYLENEDIAMINE;TETRAACETYLETHYLENEDIAMINE;1,2-Bis-(diacetamido)-ethane;1,2-Bis(diacetylamino)ethane;N,N'-ETHYLENEBIS(DIACETAMIDE) CAS NO:10543-57-4

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs qui peuvent être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un liquide incolore, légèrement jaunâtre et très sensible à l'humidité.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.

Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Numéro EINECS : 208-909-6

Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane(IV), Isopropoxyde de titane, Orthotitanate de tétraisopropyle, Tétraisopropoxyde de titane, Isopropylate de titane, Tétraisopropylate de titane, Tilcom TIPT, Isopropylate de Ti, Tétraisopropoxytitane (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Tétraisopropoxytitane, Tétraisopropanolatotitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE, A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis(isopropoxy)titane, Titanate d'isopropyle(IV), Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, Propan-2-olate ; titane(4+), TTIP, tétraisopropoxyde titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane(4+), ester isopropylique de l'acide titanique, titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, titane(IV) i-propoxyde, alcool isopropylique, sel de titane(4+), tétrakis de titane(isopropoxyde), titanate d'isopropyle(IV) ((C3H7O)4Ti), titane(IV)tétraisopropoxyde, 2-propanol, sel de titane(4+), titane(IV) propan-2-olate, 2-propanol, sel de titane(4+) (4 :1), tétraisopoxyde de titane(IV), alcool isopropylique titane(4+) titane(4+)) sel, 76NX7K235Y, tétra(isopropoxyde) de titane, MFCD00008871, Tetrakis(propan-2-yloxy)titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXYDE DE TITANE (IV), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato)titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, acide titanique(IV), ester tétraisopropylique, C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti(OiPr)4, titane tétraisopropoxy, Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropylate de titane, Isopropoxyde de titane(IV), Tétra-isopropoxyde de titane, Isopropoxyde de titane (IV), Tétra-iso-propoxyde de titane, Tétra-isopropoxyde de titane, Tétra-isopropoxyde de titane, EC 208-909-6, Isopropoxyde de titane (4+), VERTEC XL 110, Tétraisopropoxytitane (IV), Tétra de titane (isopropoxyde), Tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxyde de titane (IV), ISOPROPOXYDE DE TITANE-(IV), CHEBI :139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE [MI], Titane(4+) tétrakis(propan-2-olate), TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics à base de silicone RTV.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut également être utilisé pour le revêtement de produits chimiques comme agent de réticulation pour les vernis d'émail métallique, les revêtements de verre et de zinc en lames.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre. TIPA peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT), est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane(IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.

Le tétra-isopropyltitanate (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Les structures du tétraisopropyle titanate (TIPT) sont souvent complexes.
Le méthoxyde de titane cristallin est tétramérique de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.

Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est principalement un monomère dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un alcoxyde de titane, plus précisément un dérivé tétraalcoxy du titane.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est couramment utilisé comme précurseur ou catalyseur dans divers procédés chimiques, y compris la synthèse de matériaux organiques et inorganiques.
La partie « tétraisopropyle » du nom indique qu'il existe quatre groupes isopropyle (C3H7) liés à l'atome de titane.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est souvent utilisé dans la préparation de matériaux dérivés sol-gel, de revêtements et comme agent de réticulation dans la production de polymères.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est réactif avec les composés contenant de l'hydroxyle, ce qui le rend utile dans les processus de liaison et les applications de modification de surface.
Comme de nombreux alcoxydes de titane, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est sensible à l'humidité et des précautions sont souvent prises pour le manipuler dans des conditions sèches.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide blanc d'eau à jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'alcool isopropylique.

Tétraisopropyle titanate (TIPT), vapeurs plus lourdes que l'air.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule tétraédrique diamagnétique.

Tétraisopropyle titanate (TIPT), à peu près de la même densité que l'eau.
Les structures du tétra-isopropyle titanate (TIPT) sont souvent complexes.
Le tétraisopropyle titanate cristallin (TIPT) est tétramérique de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.

Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que le tétraisopropyle titanate (TIPT) s'agrègent moins.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est principalement un monomère dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane(IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un article de commerce largement utilisé et a acquis de nombreux noms en plus de ceux énumérés dans le tableau.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs qui peuvent être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
Tetra isopropyl titanate (TIPT) est un liquide incolore, légèrement jaunâtre et très sensible à l'humidité.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) a une structure complexe.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), également appelé tétraisopropoxyde de titane ou est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le tétra-isopropyltitanate (TIPT) est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.

À l'état cristallin, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) a une structure complexe.
À l'état cristallin, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un tétramère.
Non polymérisé dans des solvants non polaires, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un intermédiaire dérivé du titane.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) se présente sous la forme d'un liquide transparent jaune clair.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme additif catalyseur dans les apprêts de revêtement ou ajouté à cette formulation comme promoteur d'adhérence.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un type d'oxyde de titane à alcool primaire très vif ; Il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.

Le titanate de tétraisopropyle (TIPT) est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisé dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut également être utilisé dans la fabrication de verre et de fibre de verre.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) ne peut être utilisé que dans un système d'huile.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), également connu sous le nom d'isopropoxyde de titane, est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est un tétra-isopropyle titanate 100% actif sous forme liquide.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est généralement utilisé comme catalyseur métallique dans la production de polyoléfines et de polycarbonate.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) améliore le rendement des réactions de polymérisation, d'estérification, de condensation et d'addition des oléfines tout en éliminant les sous-produits indésirables.
Comparé aux autres titanates de tétraisopropyle (TIPT), le titanate de tétraisopropyle est très sensible à l'humidité et se décompose lorsqu'il est exposé à l'eau.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utile en remplacement de l'étain, des organostannanes et de l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification lorsque la réduction de la toxicité est souhaitée.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est encore plus efficace que l'acide sulfurique dans les réactions d'estérification.
Lorsqu'il est ajouté à des peintures à base de solvants, le tétraisopropyle titanate (TIPT) réticulera les polymères fonctionnels hydroxyle et carboxyle pour augmenter la résistance aux produits chimiques et à la chaleur.

Point de fusion : 14-17 °C (lit.)
Point d'ébullition : 232 °C(lit.)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 60.2hPa à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1.464(lit.)
Fp : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Densité : 0.955
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Point de congélation : 14.8°C
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,9480
BRN : 3679474
Stabilité: Stable, mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0.05
Référence de la base de données CAS : 546-68-9(Référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane(4+) (546-68-9)

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(O-i-Pr)4.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, l'eau est ajoutée en excès à une solution d'alcoxyde dans un alcool.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminés par la présence d'additifs (par exemple, l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT), l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide sont estérifiés dans du toluène, absorbés et filtrés pour éliminer le sous-produit du chlorure d'ammonium, puis distillés pour obtenir le produit fini.
Consommation de matières premières (kg/t) toluène (98%) 1000 tétrachlorure de titane (99%) 1500 isopropanol (98%) 1600 ammoniac liquide 1400
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) s'enflamme facilement par la chaleur, les étincelles ou les flammes.

Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) peuvent former des mélanges explosifs avec l'air.
Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) peuvent se propager jusqu'à la source d'inflammation et de retour de flamme.
Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) sont plus lourdes que l'air.

Le tétraisolaminate de titanate de tétraisopropyle (TIPT) se répandra dans le sol et s'accumulera dans les zones basses ou confinées (égouts, sous-sols, réservoirs, etc.).
Risque d'explosion de vapeur de tétraisopropyle titanate (TIPT) à l'intérieur, à l'extérieur ou dans les égouts.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) désigné par un peut polymériser de manière explosive lorsqu'il est chauffé ou impliqué dans un incendie.

Le ruissellement du tétraisopropyle titanate (TIPT) dans les égouts peut créer un risque d'incendie ou d'explosion.
Les récipients en tétrasititanate d'isopropyle (TIPT) peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Tétra isopropyltitanate (TIPT) : de nombreux liquides flottent sur l'eau.

Les alkyles métalliques, tels que le tétraisopropyle titanate (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Tétra isopropyltitanate (TIPT), ils sont susceptibles de s'enflammer au contact des alcools.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est hautement inflammable.

Vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) dans l'air. Soluble dans l'eau.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.

Utilise:
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est largement utilisé dans le traitement sol-gel, une méthode de production de céramiques et de films minces.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un précurseur dans la formation de couches minces de dioxyde de titane (TiO2), qui trouvent des applications dans les revêtements optiques, les capteurs et les dispositifs photovoltaïques.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme agent de réticulation dans la production de polymères.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) réagit avec les polymères contenant des groupes hydroxyle, contribuant ainsi à la réticulation des chaînes polymères.
Cela améliore les propriétés mécaniques et thermiques des polymères.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs.

Le tétratitanate d'isopropyle (TIPT) permet d'améliorer l'adhérence des revêtements sur divers substrats, tels que les métaux, le verre et la céramique.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour la modification de surface des matériaux, en particulier dans le développement de surfaces fonctionnalisées aux propriétés améliorées.
Cela peut être pertinent dans des domaines tels que les biomatériaux et la catalyse.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est parfois utilisé comme catalyseur ou composant dans les formulations de catalyseurs, en particulier dans les réactions impliquant des processus de transestérification ou d'estérification.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) sert de réactif dans divers processus de synthèse chimique, contribuant à la formation de nouveaux composés.
Dans l'industrie du caoutchouc, le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme agent de réticulation pour les élastomères, contribuant ainsi à améliorer les propriétés mécaniques et la stabilité.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme photocatalyseur dans des applications environnementales, telles que la purification de l'air et de l'eau.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs pour la paraffine et l'huile.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction d'échange d'esters.

Tétra-isopropyltitanate (TIPT) utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.
Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, également utilisés comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et matières premières pour l'industrie pharmaceutique.

Tétraisopropyl titanate (TIPT) pour la réaction d'estérification, la réaction de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc., a une stéréosélectivité élevée.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT), une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorent la capacité anticorrosion du revêtement, etc., et favorisent également l'adhérence du revêtement à la surface.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau, promoteur d'adhésif.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) en particulier pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 de taille nanométrique.
Agent complexant tétraisopropyltitanate (TIPT) dans le procédé sol-gel.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la préparation de couches minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un composant actif de l'époxydation Sharpless et participe à la synthèse des époxydes chiraux.

Tétraisopropyle titanate (TIPT), il est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour les conditions ambiantes de dépôt en phase vapeur, telles que l'infiltration dans des couches minces de polymères.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour la fabrication de : Produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de tétrastitanate d'isopropyle (TIPT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

D'autres rejets dans l'environnement de tétrastitanate d'isopropyle (TIPT) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les assainisseurs d'air).
Le tétrastitanate d'isopropyle (TIPT) est utilisé dans les produits suivants : polymères, carburants, produits de revêtement, lubrifiants et graisses, régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans les domaines suivants : les services de santé et la recherche et le développement scientifiques.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement de tétraisopropyle titanate (TIPT) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction d'estérification est utilisé pour la réaction de transestérification d'esters tels que l'acide acrylique et la polymérisation de la résine époxy, du plastique phénolique, de la résine de silicone, du polybutadiène, du PP et du PE.
Peut également être utilisé comme matière première pour l'industrie pharmaceutique et la préparation d'adhésifs métalliques et caoutchouc, métalliques et plastiques.
Tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique ; en tant que tétraisopropyle titanate (TIPT) pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres ; le tétraisopropoxyde de titane peut être formé par une méthode sol-gel en deux étapes Nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate ; utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium ; utilisé pour préparer le titanosilicate poreux, qui est un matériau d'échange d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs ; Le titanate de tétraisopropyle est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons de nanocristaux de TiO2 et d'essence violette.

Il a été prouvé que le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).

Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétra-isopropyle titanate (TIPT) par la méthode sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de tétraisopropyle de baryum strontium (TIPT).
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons de nanocristaux de TiO2 et d'essence violette, qui se sont avérés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif catlyste, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou de produits à nanoparticules.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme précurseur pour les conditions ambiantes de dépôt en phase vapeur, telles que l'infiltration dans des couches minces de polymères.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans la formulation de revêtements et de peintures.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut contribuer à améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance aux intempéries des revêtements.

Dans l'industrie de la céramique, le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé comme précurseur pour la synthèse de matériaux céramiques, y compris les céramiques utilisées dans les composants électroniques.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé dans les procédés de fabrication du verre, contribuant à l'amélioration de certaines propriétés du verre, telles que la dureté et la résistance aux rayures.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) a été étudié pour son utilisation potentielle dans les applications de piles à combustible.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut faire partie du processus de fabrication des matériaux utilisés dans les technologies de piles à combustible.
La nature hydrophobe des revêtements dérivés du titanate de tétra isopropyle (TIPT) les rend adaptés aux applications où l'imperméabilité est souhaitée, comme dans les surfaces autonettoyantes ou les revêtements antibuée.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est parfois utilisé dans la formulation de revêtements conçus pour fournir une résistance à la corrosion aux surfaces métalliques.

Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme modificateur pour conférer certaines propriétés aux tissus, telles que l'imperméabilité ou l'ignifugation.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) a été exploré pour une utilisation dans les revêtements antimicrobiens, qui peuvent trouver des applications dans les établissements de soins de santé et dans d'autres domaines où la résistance bactérienne est une préoccupation.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est utilisé dans la production de couches minces pour les dispositifs électroniques, tels que les semi-conducteurs et les capteurs.

Les matériaux dérivés du titanate de tétraisopropyle (TIPT) sont utilisés dans la production de couches minces pour les dispositifs photovoltaïques, contribuant ainsi au développement des cellules solaires.
Le tétra-isopropyle titanate (TIPT) peut être utilisé comme agent de liaison, améliorant ainsi les performances et la durabilité des adhésifs.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est un outil précieux dans la recherche et le développement pour explorer de nouveaux matériaux et synthétiser des composés aux propriétés spécifiques.

Danger pour la santé :
L'inhalation ou le contact avec le tétraisopropyltitanate (TIPT) peut irriter ou brûler la peau et les yeux.
Le titanate de tétra isopropyle (TIPT), le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs de tétraisopropyle titanate (TIPT) peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement du tétraisopropyle titanate (TIPT) provenant de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Profil d'innocuité :
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est inflammable.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) doit être stocké à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur.
Une ventilation adéquate est essentielle pour éviter l'accumulation de vapeurs inflammables.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) réagit violemment avec l'eau, libérant des gaz inflammables.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) doit être tenu à l'écart de l'humidité et le contact avec l'eau ou les conditions humides doit être évité.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) est corrosif pour les métaux.

Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut provoquer de la corrosion et endommager certains matériaux.
Le tétraisopropyle titanate (TIPT) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Des équipements de protection, tels que des gants et des lunettes de sécurité, doivent être portés lors de la manipulation du composé.

copolymer peg-140 hexamethylene diisocyanate C12-14 pareth-10; C16-18 pareth-11, and C18-20 pareth-11

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un composé chimique de formule moléculaire C10H16N2O4.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un peroxyde organique couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et les produits de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.

Numéro CAS : 10543-57-4
Numéro CE : 234-546-6



APPLICATIONS


La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est couramment utilisée dans les détergents à lessive pour les applications domestiques et commerciales.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour éliminer les taches sur une variété de tissus, y compris le coton, le polyester et les synthétiques.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de prétraitement des taches pour aider à décoller et éliminer les taches tenaces avant le lavage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits d'eau de Javel pour améliorer le blanchiment et l'avivage des tissus.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les boosters de lessive pour augmenter l'efficacité d'autres agents de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive sans danger pour les couleurs pour empêcher la décoloration ou le saignement pendant le lavage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux poudres à lessive, aux liquides et aux capsules pour fournir de puissantes capacités d'élimination des taches.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les additifs de lessive conçus pour lutter contre des types spécifiques de taches, telles que les taches à base de protéines ou les taches grasses/huileuses.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de lessive à usage industriel et institutionnel, tels que les hôtels, les hôpitaux et les laveries automatiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les dosettes ou les comprimés de lessive pour fournir un dosage précis et une utilisation pratique.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les formulations d'eau de Javel à l'oxygène pour les applications de nettoyage domestique et industriel.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux détergents à lessive destinés à être utilisés dans les zones d'eau dure pour améliorer leurs performances.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits d'entretien des tissus, tels que les adoucissants, pour améliorer la douceur et la fraîcheur des vêtements.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive formulés pour les peaux sensibles, car elle est connue pour être douce et non irritante.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux détergents à lessive pour renforcer leur efficacité à éliminer les taches tenaces et incrustées.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les détachants à lessive pour cibler des types spécifiques de taches, telles que le vin, le café ou l'encre.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive pour les machines à laver à haut rendement (HE), garantissant des performances de nettoyage optimales.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de lessive pour le lavage à la main ou le trempage des tissus délicats.
TAED est utilisé dans les détergents à lessive conçus pour les vêtements de bébé, assurant une élimination efficace des taches et un soin doux.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux produits de lessive pour les vêtements de sport afin d'éliminer les bactéries responsables des odeurs et les taches de sueur et de saleté.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive pour les uniformes et les vêtements de travail, aidant à éliminer les taches tenaces et à maintenir une apparence propre.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les produits de lessive pour la literie et les tissus des animaux de compagnie, éliminant efficacement les taches et les odeurs liées aux animaux de compagnie.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de lessive pour les équipements de plein air, tels que les vêtements de randonnée ou de camping, pour éliminer la saleté, la boue et les taches.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est ajoutée aux produits de lessive pour les tissus très sales, tels que les vêtements industriels ou agricoles, pour assurer un nettoyage en profondeur.
Le TAED est utilisé dans les produits de lessive à usages multiples, offrant des avantages tout-en-un pour l'élimination des taches, le soin des tissus et le blanchiment.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est largement utilisée comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive pour améliorer les performances de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éliminer efficacement les taches tenaces, telles que le café, le thé, le vin et les résidus alimentaires.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour blanchir et éclaircir les tissus, leur redonnant leur couleur et leur éclat d'origine.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est particulièrement utile pour le lavage à basse température, permettant une élimination efficace des taches même à des températures d'eau plus froides.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les détergents à lessive écologiques, favorisant les économies d'énergie et la durabilité environnementale.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à prévenir la redéposition de la saleté et des taches sur les tissus pendant le processus de lavage.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est largement utilisée dans les produits de nettoyage industriels pour éliminer les taches et la saleté.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les établissements institutionnels tels que les hôtels et les hôpitaux pour maintenir les textiles propres et hygiéniques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les nettoyants pour tapis, aidant à éliminer les taches profondes et à raviver l'apparence des tapis.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les nettoyants de surface pour éliminer efficacement les taches tenaces sur diverses surfaces.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) joue un rôle vital dans les teintures capillaires oxydantes en activant le processus de développement de la couleur et en favorisant une couleur de cheveux durable.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans le traitement des textiles pour éliminer les impuretés et préparer les textiles pour la teinture ou l'impression.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les dosettes ou les capsules de lessive pour assurer une élimination efficace des taches et un soin des tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) contribue à améliorer les performances des détergents à lessive dans des conditions d'eau dure.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les agents de blanchiment sans danger pour les couleurs pour éliminer les taches sans affecter la couleur du tissu.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les systèmes de blanchiment à base d'oxygène pour le nettoyage domestique et industriel.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les boosters de lessive pour améliorer le pouvoir nettoyant des détergents.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les détachants pour cibler des taches spécifiques sur les tissus, y compris les taches d'huile, de graisse et d'encre.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est compatible avec divers types de tissus, notamment le coton, le polyester et les mélanges.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les prétrempages de lessive pour traiter les vêtements très tachés avant un lavage régulier.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les poudres à lessive, les liquides et les gels pour une élimination efficace des taches.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les additifs de lessive pour blanchir et éclaircir les tissus.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les formulations de blanchiment à l'oxygène pour les applications de blanchisserie domestique et commerciale.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans l'eau de javel sans danger pour les couleurs afin de maintenir l'éclat et la luminosité des tissus colorés.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un ingrédient important des produits de lessive conçus pour offrir des résultats de nettoyage exceptionnels, même dans des conditions de taches difficiles.


Certaines de ses principales applications incluent:

Activateur de blanchiment :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est largement utilisée comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) améliore les performances des agents de blanchiment à base de peroxyde d'hydrogène en générant de l'oxygène actif, qui aide à éliminer les taches et la saleté des tissus.

Détachage:
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éliminer efficacement les taches tenaces telles que le café, le thé, le vin, l'herbe et les résidus alimentaires.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) renforce le pouvoir nettoyant des détergents à lessive, les rendant plus efficaces pour lutter contre les taches tenaces.

Blanchiment des tissus :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) contribue au blanchiment et à l'avivage des tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à restaurer la blancheur d'origine des vêtements qui peuvent être devenus ternes ou décolorés avec le temps.

Lavage à l'eau froide :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est particulièrement utile dans les applications de blanchisserie à basse température.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) permet d'éliminer efficacement les taches et de blanchir les tissus même à des températures de lavage plus basses, ce qui permet d'économiser de l'énergie et de réduire l'impact sur l'environnement.

Prévention des taches :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) joue un rôle dans la prévention de la redéposition de la saleté et des taches sur les tissus pendant le processus de lavage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à maintenir les particules retirées en suspension dans l'eau de lavage, les empêchant de se rattacher au tissu.

Détergents écologiques :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un élément clé dans la formulation de détergents à lessive écologiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) permet une élimination efficace des taches et un soin des tissus à basse température, réduisant ainsi le besoin de lavage à l'eau chaude et économisant de l'énergie.

Nettoyage industriel :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) trouve des applications dans les produits de nettoyage industriels, tels que les détachants, les nettoyants pour tapis et les nettoyants de surface.
Ses propriétés d'activation de l'eau de javel le rendent efficace pour éliminer les taches et la saleté de diverses surfaces.

Nettoyage institutionnel :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans les environnements de nettoyage commerciaux et institutionnels, y compris les hôtels, les hôpitaux et les laveries automatiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à obtenir des résultats de nettoyage supérieurs et à maintenir la propreté des draps et des textiles.

Teintures capillaires oxydantes :
Dans l'industrie cosmétique, le TAED est utilisé comme ingrédient dans les teintures capillaires oxydantes.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide au processus de développement de la couleur en activant les précurseurs de colorant et en favorisant la fixation de la couleur sur les cheveux.

Traitement textile :
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est utilisée dans le traitement des textiles comme agent de blanchiment.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éliminer les impuretés et à éclaircir les textiles avant les processus de teinture ou d'impression.



DESCRIPTION


La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un composé chimique de formule moléculaire C10H16N2O4.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un peroxyde organique couramment utilisé comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive et les produits de nettoyage.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) agit comme un catalyseur pour la production d'oxygène actif, ce qui aide à éliminer les taches et la saleté pendant le processus de lavage.
Lorsqu'il est combiné avec du peroxyde d'hydrogène, le TAED améliore son efficacité de blanchiment et son efficacité à des températures plus basses.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est considérée comme sûre à utiliser dans les applications domestiques et industrielles lorsqu'elle est manipulée correctement.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est une poudre cristalline blanche.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) a une formule moléculaire C10H16N2O4.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un composé peroxyde organique.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est couramment utilisée comme activateur de blanchiment dans les détergents à lessive.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) améliore l'efficacité de blanchiment du peroxyde d'hydrogène.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) agit comme un catalyseur pour générer de l'oxygène actif pour l'élimination des taches.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est très soluble dans l'eau.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est stable à température ambiante.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est inodore et non toxique.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est facilement biodégradable.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est compatible avec diverses formulations détergentes.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour éliminer les taches tenaces telles que le café, le thé et le vin.

Cet activateur de blanchiment fonctionne bien dans l'eau froide et chaude.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) améliore les performances de blanchiment des produits de lessive.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à éclaircir et raviver les tissus ternes.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) convient aux applications domestiques et industrielles.
Le TAED est utilisé dans les détergents à lessive, les détachants et les produits d'entretien des tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est douce pour les tissus et ne cause pas de dommages ni de décoloration.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) peut être utilisée sans danger avec la plupart des types de tissus, y compris le coton, le polyester et les mélanges.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est compatible avec les machines à laver à chargement par le haut et à chargement frontal.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) peut être combinée avec d'autres additifs de lessive pour de meilleurs résultats de nettoyage.

La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est efficace pour éliminer les taches organiques et inorganiques.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) aide à prévenir la redéposition de la saleté et des taches sur les tissus.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) est un ingrédient important des produits de lessive écologiques et à basse température.
La tétraacétyléthylènediamine (TAED) contribue à la performance globale et à l'efficacité des détergents à lessive modernes.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C10H16N2O4
Poids moléculaire : 228,25 g/mol
Aspect : Poudre cristalline blanche
Odeur : Inodore
Solubilité : Soluble dans l'eau et les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone
Point de fusion : 92-94 °C (197-201 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,33 g/cm3
pH : Neutre (7)
Point d'éclair : Sans objet (ininflammable)
Pression de vapeur : Négligeable
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Hygroscopicité : non hygroscopique
Combustibilité : Incombustible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés oxydantes : Non oxydant
Viscosité : Non disponible
Indice de réfraction : Non disponible
Tension superficielle : Non disponible
Structure cristalline : Solide cristallin
Température de décomposition : commence à se décomposer à environ 150 °C (302 °F)
Solubilité dans l'eau : Librement soluble
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage et de manipulation recommandées
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou la respiration artificielle au besoin.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à éliminer complètement la substance.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, tout en maintenant les paupières ouvertes pour assurer une irrigation complète.
Retirer les lentilles de contact, le cas échéant et facilement amovibles, après quelques minutes de rinçage.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Ingestion:

Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Lors de la manipulation de TAED, porter des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour éviter tout contact direct avec la peau.
En cas de manipulation dans un espace confiné ou lors d'une exposition prolongée, utiliser une protection respiratoire sous la forme d'un masque ou d'un respirateur bien ajusté.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de manipulation sont bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de poussière.
Si nécessaire, utiliser une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et maintenir la qualité de l'air.

Évitement de contact :
Éviter le contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
Prendre des précautions pour éviter l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Éviter l'ingestion ou l'ingestion de la substance.

Pratiques de manipulation :
Manipulez TAED avec soin pour minimiser la génération de poussière ou d'aérosols.
Utiliser des équipements appropriés, tels que des conteneurs scellés ou des systèmes fermés, lors des transferts pour éviter les déversements et les fuites.
Nettoyez rapidement tout déversement ou fuite, en suivant les procédures de confinement et d'élimination appropriées.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez TAED dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Gardez la substance à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.
Maintenir des températures stables pour éviter la dégradation ou la décomposition.
Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts ou les substances réactives.

Emballages et conteneurs :
Conservez le TAED dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont maintenus debout pour éviter les fuites ou les déversements.
Éviter de stocker dans des contenants faits de matériaux pouvant réagir avec le TAED.

Considérations spécifiques au stockage :
Suivez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies par le fabricant ou le fournisseur.
Conservez TAED à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination accidentelle.
Gardez la substance hors de portée des enfants et du personnel non autorisé.

La stabilité au stockage:
Respectez la durée de conservation et les dates de péremption recommandées par le fabricant.
Inspectez régulièrement les conditions de stockage et les conteneurs pour tout signe de dommage ou de détérioration.
Maintenez un contrôle et une rotation des stocks appropriés pour garantir l'utilisation du stock le plus ancien en premier.



SYNONYMES


TAED
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Tétraacétate d'éthylènediamine
Tétraacétyléthylènediamine
Tétraacétate d'acide éthylènediamine tétraacétique
Acétyléthylènediamine
Acétylacétate d'éthylènediamine
EDDA tétraacétate
Éthylènediamine tétraacétyle
Tétraacétate de 1,2-éthanediamine
N,N'-Bis(acétyl)éthylènediamine
Tétraacétyldiaminobutane
Tétraacétyldiéthylènetriamine
Éthylènediamine tétracétyle
Tétraacétylate d'éthylènediamine
Tétraacétyl éthylène diamine
Tétracétate d'éthylènediamine
N,N-Bis(acétyl)éthylènediamine
N,N-Diacétyléthylènediamine
N,N-Di(acétyl)éthylènediamine
Éthylènediamine acétylé
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Tétraacétyl-1,2-diaminopropane
Tétraacétyléthylènediamine
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
N,N,N',N'-tétraacétyldiaminométhane
Acétyléthylènediaminetétramine
Tétraacétylènediamine
Tétraacétylènedicarboxylate d'éthylènediamine
N,N,N',N'-tétraacétyléthylène-1,2-diamine
Tétraacétyl-1,2-éthylènediamine
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-propanediamine
Tétraacétate d'éthylènediamine tétrahydraté
Éthylène diamine acétylé
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-butanediamine
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Tétraacétyléthylènediamine tétrahydraté
Dérivé d'éthylènediamine tétracétyle tétrahydraté
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,3-diaminopropane
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,4-diaminobutane
Tétraacétyl éthylène diamine tétrahydraté
Tétraacétyl-1,2-éthanediamine tétrahydraté
Dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle tétrahydraté
Éthylène-1,2-diamine acétylé
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-cyclohexanediamine
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-phénylènediamine
Tétraacétate d'éthylènediamine tétrahydraté
Chlorhydrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthylènediamine
Chlorhydrate de tétraacétyl-1,2-éthanediamine
N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-diaminocyclohexane
Bromhydrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Bromhydrate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Bromhydrate de tétraacétyléthylènediamine
Sulfate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Sulfate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Sulfate de tétraacétyléthylènediamine
Phosphate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Phosphate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Phosphate de tétraacétyléthylènediamine
Nitrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Nitrate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Nitrate de tétraacétyléthylènediamine
Acétate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Acétate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Acétate de tétraacétyléthylènediamine
Citrate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Citrate de dérivé d'éthylènediamine tétraacétyle
Citrate de tétraacétyléthylènediamine
Succinate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Succinate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Succinate de tétraacétyléthylènediamine
Malate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine
Malate de dérivé de tétraacétyle d'éthylènediamine
Malate de tétraacétyléthylènediamine
Lactate de N,N,N',N'-tétraacétyl-1,2-éthanediamine

Tetraacetylethylenediamine; TAED, N,N'-ethylenebis(diacetamide) cas no: 10543-57-4

Le tétraborate de sodium est une substance blanche poudreuse, également appelée borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le tétraborate de sodium est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le tétraborate de sodium est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Numéro CAS : 1303-96-4
Numéro CE : 603-411-9
Poids moléculaire : 201,22
Masse molaire : 201,22 g/mol

Le tétraborate de sodium (également appelé borate de sodium, tincal /ˈtɪŋkəl/ et tincar /ˈtɪŋkər/) est un sel (composé ionique), un borate de sodium hydraté ou anhydre, de formule chimique Na2H20B4O17.
Le tétraborate de sodium est un solide cristallin incolore qui se dissout dans l'eau pour former une solution basique.

Le tétraborate de sodium est couramment disponible sous forme de poudre ou de granulés et a de nombreuses utilisations industrielles et domestiques, notamment comme pesticide, comme flux de soudure métallique, comme composant de verre, d'émail et d'émaux de poterie, pour le tannage des peaux et des cuirs, pour la fabrication artificielle. vieillissement du bois, comme agent de conservation contre les champignons du bois et comme alcalinisant pharmaceutique.
Dans les laboratoires de chimie, le tétraborate de sodium est utilisé comme agent tampon.

Les termes tincal et tincar font référence au tétraborate de sodium natif, historiquement extrait des lits de lacs asséchés dans diverses régions d'Asie.

Le tétraborate de sodium est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à ≥ 100 000 tonnes par an.
Le tétraborate de sodium est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tétraborate de sodium est une substance blanche poudreuse, également appelée borate de sodium, tétraborate de sodium ou tétraborate disodique.
Le tétraborate de sodium est largement utilisé comme nettoyant ménager et comme booster de détergent à lessive.
Le tétraborate de sodium est une combinaison de bore, de sodium et d'oxygène.

Le tétraborate de sodium se trouve souvent dans les lits de lacs asséchés dans des endroits comme la vallée de la mort en Californie, où l'eau s'est évaporée et a laissé des dépôts de minéraux.

L'acide borique est fabriqué à partir du même composé chimique que le tétraborate de sodium et ressemble même au tétraborate de sodium.
Mais alors que le tétraborate de sodium est couramment utilisé dans le nettoyage, l'acide borique est principalement utilisé comme pesticide.
L'acide borique tue les insectes en ciblant leur estomac et leur système nerveux.

Le tétraborate de sodium et l'acide borique sous forme de poudre libre peuvent être nocifs en cas d'ingestion, en particulier pour les enfants.
Ils peuvent également irriter votre peau.

Applications du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium (Na2B4O7) peut être utilisé comme co-catalyseur pour l'oxydation des alcools en composés carbonylés correspondants dans des solvants non chlorés plus verts en présence de TEMPO/NaOCl.
Le tétraborate de sodium est également utilisé comme agent structurant ainsi que comme catalyseur dans la préparation d'aérogels de carbone utilisant du glucose comme précurseur de carbone.

Le tétraborate de sodium, 10-hydraté, Na2B4O7*10H2O (tétraborate de sodium décahydraté, décahydraté, borax) est une source d'oxyde borique et largement utilisé dans divers secteurs de l'économie nationale.

Le tétraborate de sodium est utilisé pour la production de verre spécialisé, de fibre de verre et de tissu en fibre de verre.
Le tétraborate de sodium contribue au mélange de maltage, diminue la viscosité à l'état fondu, empêche la dévitrification, ce qui conduit à une durabilité accrue du produit final, ainsi qu'à une résistance à l'exposition mécanique, chimique et thermique.
L'application de tétraborate de sodium contribue au durcissement de la fibre de verre, à la stabilité chimique, à l'amélioration des propriétés thermiques et d'insonorisation.

Lors de la production d'émaux et de glaçures, le tétraborate de sodium est utilisé comme source d'oxyde borique.
Dans les glaçures et les émaux, le tétraborate de sodium est un liant inorganique.

Métallurgie - Le tétraborate de sodium est utilisé comme source d'oxyde borique – antioxydant.

Extraction d'or - Lors du traitement du minerai d'or, le tétraborate de sodium anhydre est principalement utilisé.
Effet du tétraborate de sodium anhydre : augmentation du rendement en or, amélioration de la qualité des lingots.

Le tétraborate de sodium est activement utilisé lors de la production de liquide de refroidissement, de lubrifiants et de liquides de frein, car le tétraborate de sodium forme un composé complexe sur les surfaces métalliques agissant comme une barrière de protection contre la corrosion.

Le tétraborate de sodium est utilisé dans la construction comme inhibiteur de corrosion des constructions métalliques.
Lors de la production de fibres vertes, d'adhésifs, de panneaux de particules, comme antiseptique antipyrène.

Le tétraborate de sodium est un composant de base dans la production de perborate de sodium, un agent d'échouage basique contenant de l'oxygène dans les détergents synthétiques en poudre, les vernis et les pommades.

Utilisations du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium est utilisé sous forme de comprimés ou de poudre pour tuer les larves dans les élevages et les insectes rampants dans les résidences.
Le tétraborate de sodium est utilisé comme fondant, tampon, biocide (conservateur, antiseptique, insecticide, fongicide, herbicide, algicide, nématicide), ignifuge, inhibiteur de corrosion, tannant et blanchissant textile.

Le tétraborate de sodium est utilisé pour fabriquer des émaux, des émaux, du verre borosilicaté, des engrais, des détergents, des antigels, des produits pharmaceutiques et des cosmétiques.
Le tétraborate de sodium est utilisé dans la fabrication de verre, d'émaux et d'autres produits céramiques.

Le tétraborate de sodium est utilisé dans les solutions antiparasitaires car le tétraborate de sodium est toxique pour les fourmis.
Parce que le tétraborate de sodium agit lentement, les fourmis ouvrières transporteront le tétraborate de sodium dans leurs nids et empoisonneront le reste de la colonie.

Les ions borate (couramment fournis sous forme d'acide borique) sont utilisés dans les laboratoires de biochimie et de chimie pour fabriquer des tampons, par exemple pour l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide de l'ADN et de l'ARN, comme le tampon TBE (borate tamponné tris-hydroxyméthylaminométhonium) ou le nouveau tampon SB ou tampon BBS ( solution saline tamponnée au borate) dans les procédures de revêtement.
Les tampons borate (généralement à pH 8) sont également utilisés comme solutions d'équilibrage préférentielles dans les réactions de réticulation à base de diméthyl pimélimidate (DMP).

Le tétraborate de sodium comme source de borate a été utilisé pour tirer parti de la capacité de co-complexation du borate avec d'autres agents dans l'eau pour former des ions complexes avec diverses substances.
Le borate et un lit polymère approprié sont utilisés pour chromatographier l'hémoglobine non glyquée différemment de l'hémoglobine glyquée (principalement HbA1c), qui est un indicateur d'hyperglycémie à long terme dans le diabète sucré.

Le tétraborate de sodium seul n'a pas une grande affinité pour les cations de dureté, bien que le tétraborate de sodium ait été utilisé pour adoucir l'eau.

L'équation chimique du tétraborate de sodium pour l'adoucissement de l'eau est donnée ci-dessous :
Ca+2(aq) + Na2B4O7(aq) → CaB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)
Mg+2(aq) + Na2B4O7(aq) → MgB4O7(s)↓ + 2 Na+(aq)

Les ions sodium introduits ne rendent pas l'eau "dure".
Cette méthode convient pour éliminer les duretés temporaires et permanentes.

Un mélange de tétraborate de sodium et de chlorure d'ammonium est utilisé comme fondant lors du soudage du fer et de l'acier.
Le tétraborate de sodium abaisse le point de fusion de l'oxyde de fer indésirable (tartre), permettant au tétraborate de sodium de s'écouler.

Le tétraborate de sodium est également utilisé mélangé avec de l'eau comme fondant lors du soudage de métaux de bijouterie tels que l'or ou l'argent, où le tétraborate de sodium permet à la soudure fondue de mouiller le métal et de s'écouler uniformément dans le joint.
Le tétraborate de sodium est également un bon fondant pour le "pré-étamage" du tungstène avec du zinc, ce qui rend le tungstène soudable.
Le tétraborate de sodium est souvent utilisé comme fondant pour le soudage à la forge.

Dans l'extraction artisanale de l'or, le tétraborate de sodium est parfois utilisé dans le cadre d'un processus connu sous le nom de méthode au tétraborate de sodium (en tant que fondant) destiné à éliminer le besoin de mercure toxique dans le processus d'extraction de l'or, bien que le tétraborate de sodium ne puisse pas remplacer directement le mercure.
Le tétraborate de sodium aurait été utilisé par les chercheurs d'or dans certaines parties des Philippines dans les années 1900.
Il est prouvé qu'en plus de réduire l'impact environnemental, cette méthode permet une meilleure récupération de l'or pour les minerais appropriés et est moins coûteuse.

Cette méthode au tétraborate de sodium est utilisée dans le nord de Luzon aux Philippines, mais les mineurs ont hésité à adopter le tétraborate de sodium ailleurs pour des raisons qui ne sont pas bien comprises.
La méthode a également été promue en Bolivie et en Tanzanie.

Un polymère caoutchouteux parfois appelé Slime, Flubber, «gluep» ou «glurch» (ou appelé à tort Silly Putty, qui est à base de polymères de silicone), peut être fabriqué en réticulant de l'alcool polyvinylique avec du tétraborate de sodium.
La fabrication de flubber à partir de colles à base d'acétate de polyvinyle, telles que la colle d'Elmer et le tétraborate de sodium, est une démonstration scientifique élémentaire courante.

Le tétraborate de sodium, étant donné le numéro E E285, est utilisé comme additif alimentaire mais cette utilisation est interdite dans certains pays, comme l'Australie, la Chine, la Thaïlande et les États-Unis.
En conséquence, certains aliments, tels que le caviar, produits pour la vente aux États-Unis contiennent des niveaux plus élevés de sel pour faciliter la conservation.

En plus de l'utilisation du tétraborate de sodium comme conservateur, le tétraborate de sodium confère une texture ferme et caoutchouteuse aux aliments.
En Chine, le tétraborate de sodium ( chinois :硼砂; pinyin : péng shā ou chinois :月石; pinyin : yuè shí ) a été trouvé dans des aliments tels que le blé et les nouilles de riz nommés lamian ( chinois :拉面; pinyin : lāmiàn ), shahe fen ( Chinois :沙河粉; pinyin : shāhéfěn), char kway teow (chinois :粿條; pinyin : guǒ tiáo) et chee cheong fun (chinois :肠粉; pinyin : chángfěn).

En Indonésie, le tétraborate de sodium est un additif courant, mais interdit, à des aliments tels que les nouilles, le bakso (boulettes de viande) et le riz cuit à la vapeur.
Lorsqu'il est consommé avec de l'acide borique, de nombreuses études ont démontré une association négative entre le tétraborate de sodium et divers types de cancers.

L'acide borique et le tétraborate de sodium ont une faible toxicité pour les expositions orales aiguës, à peu près la même toxicité aiguë que le sel.
La dose moyenne pour les cas d'ingestion asymptomatique, qui représente 88 % de toutes les ingestions, est d'environ 0,9 gramme.
Cependant, la gamme des doses asymptomatiques rapportées est large, de 0,01 à 88,8 g.

Utilisations biocides :
Le tétraborate de sodium était précédemment approuvé pour une utilisation en tant que biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, et cette approbation a maintenant expiré, pour : la préservation du bois.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, encres et toners, engrais, produits photochimiques, produits de lavage et de nettoyage, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : BTP, agriculture, sylviculture et pêche, impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le tétraborate de sodium est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, de machines et de véhicules et de produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de tétraborate de sodium sont susceptibles de se produire : utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et utilisation en extérieur.

Utilisations sur sites industriels :
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de soudage et de brasage, produits chimiques de laboratoire et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le tétraborate de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le tétraborate de sodium est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le tétraborate de sodium est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par ex. plâtres, ciment), machines et véhicules, métaux et produits métalliques.
Le rejet dans l'environnement de tétraborate de sodium peut résulter d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, en tant qu'auxiliaire technologique, formulation de mélanges et fabrication de tétraborate de sodium.

Utilisations industrielles :
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agents de finition
Carburants et additifs pour carburant
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Ajusteurs de viscosité

Utilisations grand public :
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits de lavage et de nettoyage, produits antigel, fluides caloporteurs et adhésifs et mastics.
Le tétraborate de sodium a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
D'autres rejets dans l'environnement de tétraborate de sodium sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), utilisation à l'extérieur, utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple métal, bois et construction et matériaux de construction en plastique), utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et briser les fluides).

Autres utilisations grand public :
Promoteur d'adhésion/cohésion
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Adsorbants et absorbants
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Remplissage
Agent de fixation (mordant)
Intermédiaires
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agents oxydants/réducteurs
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs

D'autres utilisations incluent :
Le tétraborate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les émaux d'émail
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les composants du verre, de la poterie et de la céramique

Le tétraborate de sodium est utilisé comme additif dans les barbotines et les glaçures céramiques pour améliorer l'ajustement sur les articles humides, verts et bisques.
Le tétraborate de sodium est utilisé comme ignifuge

Le tétraborate de sodium est utilisé dans un composé antifongique pour l'isolation cellulosique
Le tétraborate de sodium est utilisé dans une solution d'imperméabilisation à 10 % pour la laine

Pulvérisé pour la prévention des parasites tenaces (par exemple, les cafards allemands) dans les placards, les entrées de tuyaux et de câbles, les interstices des panneaux muraux et les endroits inaccessibles où les pesticides ordinaires sont indésirables
Le tétraborate de sodium est utilisé comme précurseur du perborate de sodium monohydraté utilisé dans les détergents, ainsi que pour l'acide borique et d'autres borates

Le tétraborate de sodium est utilisé comme ingrédient collant dans les adhésifs à base de caséine, d'amidon et de dextrine
Le tétraborate de sodium est utilisé comme précurseur de l'acide borique, un ingrédient collant dans l'acétate de polyvinyle, les adhésifs à base d'alcool polyvinylique

Le tétraborate de sodium est utilisé pour fabriquer de l'encre indélébile pour les stylos à encre en dissolvant la gomme laque dans du tétraborate de sodium chauffé
Le tétraborate de sodium est utilisé comme agent de durcissement pour les peaux de serpent

Agent de salaison pour œufs de saumon, destiné à être utilisé dans la pêche sportive du saumon
Le tétraborate de sodium est un tampon de piscine pour contrôler le pH

Les absorbeurs de neutrons sont utilisés dans les réacteurs nucléaires et les piscines de combustible usé pour contrôler la réactivité et arrêter une réaction nucléaire en chaîne
Le tétraborate de sodium est utilisé comme engrais micronutriment pour corriger les sols carencés en bore

Le tétraborate de sodium est un conservateur en taxidermie
Le tétraborate de sodium est utilisé dans les feux de couleur avec une teinte verte

Le tétraborate de sodium est utilisé traditionnellement pour enrober les viandes séchées telles que les jambons pour améliorer l'apparence et décourager les mouches.
Le tétraborate de sodium est utilisé par les forgerons dans le soudage à la forge

Le tétraborate de sodium est utilisé comme fondant pour la fonte des métaux et des alliages lors de la coulée afin d'éliminer les impuretés et d'empêcher l'oxydation
Le tétraborate de sodium est utilisé comme traitement contre les vers de bois (dilué dans l'eau)

Le tétraborate de sodium est utilisé en physique des particules comme additif à l'émulsion nucléaire, pour prolonger la durée de vie de l'image latente des traces de particules chargées.
La première observation du pion, qui a reçu le prix Nobel en 1950, utilisait ce type d'émulsion.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Nettoyage acide et alcalin des métaux
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Agriculture (Pesticides)
Fabrication de verre

Chimie du tétraborate de sodium :
Du point de vue chimique, le tétraborate de sodium contient l'ion [B4O5(OH)4]2−.
Dans cette structure, il y a deux centres de bore à quatre coordonnées et deux centres de bore à trois coordonnées.

Le tétraborate de sodium est un conducteur protonique à des températures supérieures à 21 °C.
La conductivité est maximale le long de l'axe b.

Le tétraborate de sodium est également facilement converti en acide borique et autres borates, qui ont de nombreuses applications.

La réaction du tétraborate de sodium avec l'acide chlorhydrique pour former de l'acide borique est :
Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 H3BO3 + 2 NaCl + 5 H2O
rem :Na2B4O5(OH)4·8H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 + 2 NaCl + 5H2O

Le tétraborate de sodium est suffisamment stable pour être utilisé comme étalon primaire pour la titrimétrie acide-base.

Le tétraborate de sodium fondu dissout de nombreux oxydes métalliques pour former des verres.
Cette propriété est importante pour les utilisations du tétraborate de sodium en métallurgie et pour le test de billes de tétraborate de sodium d'analyse chimique qualitative.

Le tétraborate de sodium est soluble dans une variété de solvants ; cependant, le tétraborate de sodium est notamment insoluble dans l'éthanol.

Le terme tétraborate de sodium fait correctement référence au soi-disant "décahydrate" Na2B4O7·10H2O, mais ce nom n'est pas cohérent avec la structure du tétraborate de sodium.
Le tétraborate de sodium est en fait un octahydrate.

L'anion n'est pas le tétraborate [B4O7]2− mais le tétrahydroxy tétraborate [B4O5(OH)4]2−, donc la formule la plus correcte devrait être Na2B4O5(OH)4·8H2O.
Cependant, le terme peut s'appliquer également aux composés apparentés.

Le tétraborate de sodium "pentahydraté" a la formule Na2B4O7·5H2O, qui est en fait un trihydrate Na2B4O5(OH)4·3H2O.
Le tétraborate de sodium est un solide incolore d'une densité de 1,880 kg/m3 qui cristallise à partir de solutions aqueuses au-dessus de 60,8 °C dans le système cristallin rhomboédrique.

Le tétraborate de sodium est naturellement présent sous forme de minéral tinkhanite.
Le tétraborate de sodium peut être obtenu en chauffant le décahydrate au-dessus de 61 °C.

Le tétraborate de sodium "dihydraté" a la formule Na2B4O7·2H2O, qui est en fait anhydre, avec la formule correcte Na2B4O5(OH)4.
Le tétraborate de sodium peut être obtenu en chauffant le "décahydrate" ou le "pentahydrate" à plus de 116-120 °C.

Le tétraborate de sodium anhydre est le tétraborate de sodium proprement dit, de formule Na2B4O7.
Le tétraborate de sodium peut être obtenu en chauffant n'importe quel hydrate à 300 ° C.

Le tétraborate de sodium a une forme amorphe (vitreuse) et trois formes cristallines - α, β et γ, avec des points de fusion de 1015, 993 et 936 K respectivement.
α-Na2B4O7 est la forme stable.

Sources naturelles de tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium est naturellement présent dans les dépôts d'évaporites produits par l'évaporation répétée des lacs saisonniers.
Les gisements les plus importants sur le plan commercial se trouvent en : Turquie ; Bore, Californie ; et Searles Lake, Californie.

En outre, le tétraborate de sodium a été trouvé dans de nombreux autres endroits du sud-ouest des États-Unis, dans le désert d'Atacama au Chili, dans des gisements récemment découverts en Bolivie, au Tibet et en Roumanie.
Le tétraborate de sodium peut également être produit synthétiquement à partir d'autres composés de bore.

Le tétraborate de sodium naturel (connu sous le nom commercial Rasorite-46 aux États-Unis et dans de nombreux autres pays) est raffiné par un processus de recristallisation.

Méthodes de fabrication du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium anhydre est produit à partir des formes hydratées du tétraborate de sodium par fusion.
La calcination est généralement une étape intermédiaire dans le processus.

Traitement des minerais de borate de sodium par concassage, chauffage, séparation mécanique, cristallisation sélective et enfin flottation du tétraborate de sodium décahydraté ou pentahydraté à partir de la liqueur de tétraborate de sodium concentrée résultante

Le tétraborate de sodium contenant 5 ou 10 molécules d'eau est produit principalement à partir de minerais de borate contenant du sodium.
Le minerai extrait est concassé et broyé avant dissolution dans une solution aqueuse recyclée chaude contenant du tétraborate de sodium.

La gangue insoluble (particules d'argile) présente dans la boue chaude est séparée pour produire une solution concentrée claire de tétraborate de sodium.
Le refroidissement par évaporation de cette solution à des températures choisies entraîne la cristallisation des produits souhaités, qui sont ensuite séparés de la liqueur résiduelle et séchés.

Informations générales sur la fabrication du tétraborate de sodium :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication Divers
Fabrication de produits minéraux non métalliques (comprend la fabrication d'argile, de verre, de ciment, de béton, de chaux, de gypse et d'autres produits minéraux non métalliques)
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Première transformation des métaux
Prestations de service
Utilitaires
Commerce de gros et de détail
Fabrication de produits en bois

Histoire du tétraborate de sodium :
Le tétraborate de sodium a été découvert pour la première fois dans des lits de lacs asséchés au Tibet.
Le tincal natif du Tibet, de la Perse et d'autres parties de l'Asie a été commercialisé via la route de la soie vers la péninsule arabique au 8ème siècle après JC.

Étymologie de tétraborate de sodium :
Le mot anglais borax est latinisé : la forme du moyen anglais était boras, du vieux français boras, bourras.
Cela peut provenir du latin médiéval baurach (une autre orthographe anglaise), borac (-/um/em), borax, ainsi que du borrax espagnol (> borraj) et de la borrace italienne, au IXe siècle.

Les mots tincal et tincar ont été adoptés en anglais au 17ème siècle à partir du malais tingkal et de l'arabe ourdou / persan تنکار tinkār / tankār ; donc les deux formes en anglais.
Tout cela semble être lié au sanskrit टांकण tānkana.

Manipulation et stockage du tétraborate de sodium :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Non combustible, toxique aigu Cat.3 / matières dangereuses toxiques ou matières dangereuses ayant des effets chroniques

Stabilité et réactivité du tétraborate de sodium :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le tétraborate de sodium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Agents oxydants forts
Acides
Sels métalliques

Mesures de premiers soins du tétraborate de sodium :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité du tétraborate de sodium au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du tétraborate de sodium :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le tétraborate de sodium/mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.

Dangers particuliers liés au tétraborate de sodium ou à un mélange :
Borane/oxydes de bore
Oxydes de sodium

Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de tétraborate de sodium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils pour les non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières. Éviter le contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soigneusement.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Éviter la génération de poussières.

Méthodes de nettoyage du tétraborate de sodium :
Balayer la substance déversée dans des conteneurs.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le en lieu sûr. (Protection individuelle supplémentaire : masque respiratoire à filtre P2 pour les particules nocives).

Méthodes d'élimination du tétraborate de sodium :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute portion inutilisée de tétraborate de sodium pour l'utilisation approuvée du tétraborate de sodium ou renvoyez le tétraborate de sodium au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
Impact du tétraborate de sodium sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.

Identifiants du tétraborate de sodium :
Numéro CAS : 1303-96-4
CHEB:CHEBI:86222
ChEMBL : ChEMBL3833375
ChemSpider : 17339255
Numéro CE : 603-411-9
Numéro E : E285 (conservateurs)
KEGG : D03243
PubChem CID : 16211214
Numéro RTECS : VZ2275000
UNII : 91MBZ8H3QO
InChI : InChI=1S/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/ h;;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/B4O7.2Na.10H2O/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;;;;;;;;;;;/h; ;;10*1H2/q-2;2*+1;;;;;;;;;;
Clé : CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYAP
SOURIRE : [Na+].[Na+].O0B(O)O[B-]1(O)OB(O)O[B-]0(O)O1.OOOOOOOO

Synonyme(s) : Borax, fusionné
Formule linéaire : Na2B4O7
Numéro CAS : 1330-43-4
Poids moléculaire : 201,22
Numéro CE : 215-540-4
Numéro MDL : MFCD00081185
ID de la substance PubChem : 24853258

Numéro CAS : 1330-43-4
Numéro d'index CE : 005-011-00-4
Numéro CE : 215-540-4
Formule de Hill : B₄Na₂O₇
Formule chimique : Na₂B₄O₇
Masse molaire : 201,22 g/mol
Code SH : 2840 11 00
Niveau de qualité : MQ100

CE / N° de liste : 215-540-4
N° CAS : 1330-43-4
Mol. formule : B4Na2O7

Propriétés du tétraborate de sodium :
Formule chimique : Na2B4O5(OH)4·10H2O
Masse molaire : 381,36 g·mol−1
Aspect : Solide cristallin blanc ou incolore
Densité : 1,73 g/cm3 (décahydraté, solide)
Point de fusion : 743 ° C (1369 ° F; 1016 K) (anhydre)
75 °C (décahydrate, se décompose)
Point d'ébullition : 1575 ° C (2867 ° F; 1848 K) (anhydre)
Solubilité dans l'eau : 31,7 g/L
Susceptibilité magnétique (χ) : −85.0·10−6 cm3/mol (anhydre) : p.4.135
Indice de réfraction (nD) : n1=1,447, n2=1,469, n3=1,472 (décahydrate) : p.4.139

Niveau de qualité : 200
Dosage : 99 %
Forme : solide
point de fusion : 741 °C (lit.)
Densité : 2,367 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : [Na+].[Na+].[O-]B1Ob2ob([O-])ob(O1)o2
InChI : 1S/B4O7.2Na/c5-1-7-3-9-2(6)10-4(8-1)11-3;;/q-2;2*+1
Clé InChI : UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N

Densité : 2,367 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 741 °C
Valeur pH : 9,2 (25 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 7,3 hPa (1200 °C)
Densité apparente : 700 kg/m3
Solubilité : 25,6 g/l

Poids moléculaire : 201,2 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 201,9811616 g/mol
Masse monoisotopique : 201,9811616 g/mol
Surface polaire topologique : 92,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 13
Complexité : 121
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du tétraborate de sodium :
Dosage (acidimétrique) : ≥ 98,0 %
Chlorure (Cl): ≤ 0,001 %
Phosphate (PO₄) : ≤ 0,002 %
Sulfate (SO₄) : ≤ 0,005 %
Métaux lourds (comme Pb): ≤ 0,002 %
Ca (Calcium): ≤ 0,005 %
Fe (fer) : ≤ 0,001 %

Structure du tétraborate de sodium :
Structure cristalline : Monoclinique, mS92, n° 15
Groupe d'espace : C2/c
Groupe de points : 2/m

Constante de réseau :
a = 1,1885 nm, b = 1,0654 nm, c = 1,2206 nm
α = 90°, β = 106,623°°, γ = 90°

Volume de réseau (V) : 1,4810 nm3
Unités de formule (Z) : 4

Produits connexes de tétraborate de sodium :
(2'S)-Nicotine 1-oxyde-d4
rac-Nicotine 1-Oxyde-d4
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine
1,7-diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine-d3
3,4-dichlorophényldipropionamide

Composés apparentés du tétraborate de sodium :
Acide borique
perborate de sodium

Autres anions :
Aluminate de sodium

Autres cations :
Tétraborate de lithium

Noms du tétraborate de sodium :

Noms des processus réglementaires :
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
tétraborate disodique décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, anhydre; acide borique, sel disodique
Borate de sodium
Tétraborate de sodium
tétraborate de sodium

Noms traduits :
acide borique, sare disodică(borat de sodiu) (ro)
acide borique anhydrique, sel de disodium (fr)
acido borico, sale disodico (it)
aċidu boriku, melħ disodju (mt)
bezvodý tetraboritan disodný (sk)
booraksdekahüdraat (et)
booraksidekahydraatti (fi)
booraksipentahydraatti (fi)
boorakspentahüdraat (et)
boorhape, dinaatriumsool (et)
boorihapon dinatriumsuola (fi)
boorzuur, dinatriumzout (nl)
borace decaidrato (le)
borace pentaidrato (le)
boraka dekahidrāts (lv)
boraka pentahidrāts (lv)
boraks dekahidrat (hr)
boraks dekahidrat (sl)
boraks pentahydrat (hr)
boraks pentahydrat (sl)
boraksdécahydrat (non)
borakso dekahidratas (lt)
borakso pentahidratas (lt)
borakspentahydrat (non)
borax décahydraté (ro)
décahydrate de borax (da)
borax décahydraté (mt)
dékahydrat de borax (cs)
borax décahydraté (en)
borax pentahydraté (ro)
borax pentahydraté (da)
borax pentahydraté (en)
borax pentahydraté (mt)
borax pentahydraté (cs)
boraxdecahydraat (nl)
Boraxdécahydrate (de)
boraxdekahydrat (sv)
boraxpentahydraate (nl)
Boraxpentahydrate (de)
boraxpentahydrate (sv)
borna kiselina, dinatrijeva sol (hr)
boro rūgšties dinatrio druska (lt)
borova kislina, dinatrijeva sol (sl)
borskābe, dinātrija sāls (lv)
borsyra, sel de dinatrium (sv)
borsyre, sel de dinatrium (non)
sel de borsyrédinarium (da)
Borsäure, Dinatriumsalz (de)
borax déca-hydraté (pt)
borax penta-hydratado (pt)
borax, décahydraté (es)
borax, dekahydrát (sk)
borax, pentahydraté (es)
borax, pentahydrát (sk)
borax-dekahidrát (hu)
borax-pentahidrát (hu)
bórsav, dinátrium-só (hu)
dékahydrat boraksu (pl)
dekahydrat tetraboranu disodu (pl)
dekahydrát tetraboritanu disodného (sk)
dinaatriumtetraboraat, veevaba (et)
dinaatriumtetraboraatdekahüdraat (et)
dinaatriumtetraboraatpentahüdraat (et)
dinatrijev tetraborat dekahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat dekahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat pentahidrat (hr)
dinatrijev tetraborat pentahidrat, (sl)
dinatrijev tetraborat, bezvodni (hr)
dinatrijev tetraborat, brezvodni (sl)
dinatrio tetraboratas, bevandenis (lt)
dinatrio tetraborato dekahidratas (lt)
dinatrio tetraborato pentahidratas (lt)
dinatriumtetraboraat, watervrij (nl)
dinatriumtetraboraatdecahydraat (nl)
dinatriumtetraboraatpentahydraat (nl)
Dinatriumtetraboraatti, vedetön (fi)
Dinatriumtetraboraattidekahydraatti (fi)
Dinatriumtetraboraattipentahydraatti (fi)
dinatriumtétraborate décahydraté (da)
dinatriumtétraborate pentahydraté (da)
dinatriumtetraborat, dekahydrat (sv)
dinatriumtétraborat, vandfrit (da)
dinatriumtetraborat, vannfri (non)
dinatriumtetraborat, vattenfritt (sv)
Dinatriumtetraborat, wasserfrei (de)
Dinatriumtetraboratdecahydrate (de)
dinatriumtetraboratdecahydrate (non)
Dinatriumtetraboratpentahydrat (de)
dinatriumtetraboratpentahydrate (non)
dinatriumtetraboratpentahydrat (sv)
dinátrium-tetraborát-dekahidrát (hu)
dinátrium-tetraborát-pentahidrát (hu)
dinátrum-tetraborát, vízmentes (hu)
dinātrija tetraborāta pentahidrāts (lv)
dinātrija tetraborāts, bezūdens (lv)
dinātrijatetraborāta dekahidrāts (lv)
tétraborate de disodium décahydraté (mt)
tétraborate de disodium pentahydraté (mt)
tétraborate de disodium, anhydre (mt)
disodná sůl kyseliny ortoborité (cs)
kwas borowy, sól disodowa (pl)
kyselina boritá, disodná soľ (sk)
boraksu pentahydraté (pl)
pentahydrate tetraboranu disodu (pl)
pentahydrát tetraboritanu disodného (sk)
sal dissódico de ácido bórico (pt)
tetraboran disodu, bezwodny (pl)
tetraborat de disodiu decahidratat (ro)
tetraborat de disodiu pentahidratat (ro)
tétraborat de disodiu, anhidru (ro)
tetraborato de dissódio anidro (pt)
tetraborato de dissódio decahidratado (pt)
tetraborato de dissódio pentahidratado (pt)
tetraborato di disodio decaidrato (it)
tetraborato di disodio, anidro (il)
tetraborato disódico anhidro (es)
tetraborato disódico, décahidrato (es)
tetraborato disódico, pentahidrato (es)
tetraboratodi disodio pentaidrato (it)
tetraboritan disodný dekahydrát (cs)
tétraboritan disodný pentahydrát (cs)
tetraboritan sodný, bezvodý (cs)
tétraborate de disodium décahydraté;borax décahydraté (fr)
tétraborate de disodium, anhydre; acide borique, sel de disodium (fr)
tétraborate de disodium, pentahydrate;borax, pentahydrate (fr)Autres
ácido bórico, sal disódica (es)
δεκαένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
δεκαένυδρος βόρακας (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας βορικού οξέος (el)
Διδύναμο μετά νατρίου άλας τετραβορικού οξέος, άνυδρο (el)
πενταένυδρο τετραβορικό δινάτριο (el)
πενταένυδρος βόρακας (el)
боракс декахидрат (bg)
боракс пентахидрат (bg)
борна киселина, динатриева сол (bg)
динатриев тетраборат декахидрат (bg)
динатриев тетраборат пентахидрат (bg)
динатриев тетраборат, безводен (bg)

Noms CAS :
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)

Noms IUPAC :
acide 4-octylbenzoïque
Borax
Borax décahydraté
borax décahydraté
borax pentahydraté
acide borique, sel disodique
Tétraborate disodique anhydre
Tétraborate disodique décahydraté
1,7-dioxotétraboroxane-3,5-bis(olate) disodique
[oxido (oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate décahydraté de disodium
Oxyborinate d'[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl] oxy-oxobranyle disodique
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium
[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate de disodium décahydraté
bicyclo[3.3.1]tétraboroxane-3,7-bis(olate) disodique
Tétraborate disodique
tétraborate disodique
Tétraborate disodique anhydre
tétraborate disodique anhydre
Tétraborate de disodium décahydraté
Tétraborate de disodium décahydraté
tétraborate disodique décahydraté
Tétraborate disodique décahydraté Borax décahydraté
tétraborate disodique décahydraté borax décahydraté
tétraborate de disodium pentahydraté
Tétraborate disodique,
Tétraborate disodique, anhydre
tétraborate de disodium, anhydre
tétraborate disodique, acide borique anhydre, sel disodique
Tétraborate disodique, anhydre
Tétraborate disodique, décahydraté
Na2-tétraborate
Borate de sodium
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
tétraborate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium pentahydraté
tétraborate de sodium pentahydraté
tetraborato disódico, décahidrato
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane;décahydraté

Autres noms:
Borax décahydraté
Borate de sodium décahydraté
Tétraborate de sodium décahydraté
Tétrahydroxytétraborate de sodium hexahydraté

Autres identifiants :
005-011-00-4
005-011-01-1
005-011-02-9
1039387-27-3
1039387-27-3
115372-65-1
115372-65-1
1186126-93-1
1186126-93-1
1189141-72-7
1189141-72-7
12045-54-4
12045-54-4
12179-04-3
1242163-02-5
1242163-02-5
1247014-60-3
1247014-60-3
12589-17-2
12589-17-2
1262222-67-2
1262222-67-2
1262281-53-7
1262281-53-7
1268472-42-9
1268472-42-9
1303-96-4
1314012-56-0
1314012-56-0
1315317-92-0
1315317-92-0
1330-43-4

Synonymes de tétraborate de sodium :
1330-43-4
Borax anhydre
Verre Borax
Borax, fondu
Acide borique (H2B4O7), sel de sodium
Oxyde de bore et de sodium (B4Na2O7)
Na2B4O7
Tétraborate de sodium
Tétraborate de sodium, anhydre
Tétraborate de sodium
Borate de sodium anhydre
Borax anhydre
Biborate de sodium
Borax fondu
Pyroborate de sodium
Borate de sodium, anhydre
8191EN8ZMD
Tétraborate de sodium (Na2B4O7)
MFCD00081185
Acide borique (H2B4O7), sel disodique
disodique;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tétraborabicyclo[3.3.1]nonane
12267-73-1
disodium;[oxydo(oxoboranyloxy)boranyl]oxy-oxoboranyloxyborinate
MFCD00163147
Komex
Borax, anhydre
Borax, déshydraté
Oxyde de sodium et de bore
Rasorite 65
Borate de sodium fondu
Acide borique, sel disodique
BORATE DE SODIUM [MI]
UNII-8191EN8ZMD
Solution saline tamponnée au borate (5X)
BORATE DE SODIUM [WHO-DD]
HSDB 5025
TÉTRABORATE DE SODIUM [HSDB]
DTXSID101014358
FR 28
TÉTRABORATE DE SODIUM [VANDF]
EINECS 215-540-4
MFCD07784974
AKOS015903865
AKOS030228253
DB14505
Tétraborate de sodium, anhydre, Puratronic
FT-0696539
Tétraborate de sodium, teneur en métaux traces 99,95 %
J-006292
BICYCLO[3.3.1]DISODIQUE TETRABOROXANE-3,7-BIS(OLATE)
1310383-93-7

Le tétrabromobisphénol A est l'un des ignifugeants les plus courants.
Le tétrabromobisphénol A est très pur, économique et une fois réagi, il est permanent et non migratoire.


Numéro CAS : 79-94-7
Numéro CE : 201-236-9
Numéro MDL : MFCD00013962
Formule linéaire : (CH3) 2C[ C6H2(Br)2OH]2
Formule moléculaire : C15H12Br4O2



SYNONYMES :
Phénol, 4,4'-(1-méthyléthylidène)bis[2,6-dibromo-, Phénol, 4,4'-isopropylidènebis[2,6-dibromo- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-( 1-méthyléthylidène)bis[2,6-dibromophénol], 2,2-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propane, 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dibromophényl)propane, 2 ,2',6,6'-tétrabromobisphénol A, 3,3',5,5'-tétrabromobisphénol A, 3,5,3',5'-tétrabromobisphénol A, 4,4'-isopropylidènebis[2,6-dibromophénol ], BA 59, BA 59BP, BA 59P, Bromdian, CP 2000, FCP 2010, FG 2000, FR 1524, Fire Guard 2000, Firemaster BP 4A, Flame Cut 120G, Flame Cut 120R, GLCBA 59P, NSC 59775, PB 100, RB 100, Saytex CP 2000, Saytex RB 100, Saytex RB 100PC, T 0032, TBBPA, tétrabromobisphénol A, tétrabromodian, tétrabromodiphénylolpropane, 4,4′-isopropylidènebis (2,6-dibromophénol), TBBPA, tétrabromobisphénol A, 79-94- 7, 3,3',5,5'-tétrabromobisphénol A, 4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(2,6-dibromophénol), Bromdian, 4,4'-isopropylidènebis(2,6 -dibromophénol), 2,2-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propane, TBBPA, Firemaster BP 4A, Tetrabromodian, Fire Guard 2000, Great Lakes BA-59P, Saytex RB 100PC, Tétrabromodiphénylopropane, Firemaster BP4A, 2 ,2',6,6'-TETRABROMOBISPHENOL A, 2,6-dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propan-2-yl]phénol, FG 2000, phénol, 4,4 '-(1-méthyléthylidène)bis[2,6-dibromo-, 4,4'-(1-méthyléthylidène)bis(2,6-dibromophénol), BA 59, 3,5,3',5'-tétrabromobisphénol A , NSC 59775, 4,4'-propane-2,2-diylbis(2,6-dibromophénol), DTXSID1026081, Saytex RB-100, 4,4'-isopropylylidènebis(2,6-dibromophénol), 2,2-Bis (4-hydroxy-3,5-dibromophényl)propane, FQI02RFC3A, 2,2',6,6'-Tetrabromo-4,4'-isopropylidènediphénol, CHEMBL184450, 33'55'-Tetrabromobisphénol A, CHEBI:33217, Phénol, 4,4'-isopropylidènebis(2,6-dibromo-, phénol, 4,4'-isopropylidènebis[2,6-dibromo-, 4,4'-(2,2-propanediyl) bis[2,6-dibromo] phénol, MFCD00013962, NSC-59775, phénol, 4,4'-(1-méthyléthylidène)bis(2,6-dibromo-, FR-1524, tétrabromobisphénol A 50 microg/mL dans le méthanol, DTXCID406081, CAS-79-94- 7, CCRIS 6274, Tetrabromo bisphénol A, HSDB 5232, 4,4'-(1-méthyléthylidène)bis[2,6-dibromophénol], EINECS 201-236-9, UNII-FQI02RFC3A, 3,3',5,5 '-Tetrabromo bisphénol A, FLAME CUT 120G, 4,4'-(2,2-PROPANEDIYL)BIS(2,6-DIBROMOPHENOL), 3osw, XDI, 4,6-dibromophénol), 2,6-dibromo-4- [1-(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)-1-méthyléthyl]phénol, TBBA/TBBPA, TBBP-A, Saytex RB-100 ABS, 2,5-dibromophényl)propane, TETRABROMO-4,4'- ISOPROPYLIDENEDIPHENOL, bmse000567, Tétrabromobisphénol ''A'', EC 201-236-9, 2,2,6,6-Tetrabromo-4,4-Isopropylidène Phénol, 4,4′-(Propane-2,2-diyl)bis (2,6-dibromophénol), 2,2-Bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propane ; 4,4′-isopropylidènebis(2,6-dibromophénol), 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dibromophényl)propane-D6 ; 2,2′,6,6′-tétrabromobisphénol A-D6 ; 3,3′,5,5′-tétrabromobisphénol A-D6



Le tétrabromobisphénol A, également connu sous le nom de TBBPA, et deux de ses substances dérivées, le TBBPA bis ( 2-hydroxyéthyl éther) et le TBBPA bis (allyl éther), sont des produits chimiques industriels appartenant à une famille de produits chimiques connus sous le nom de retardateurs de flamme bromés.
Le tétrabromobisphénol A, le TBBPA bis( 2-hydroxyéthyléther) et le TBBPA bis(allyl éther) sont utilisés comme ignifugeants dans les plastiques et les résines.


Le tétrabromobisphénol A peut également être utilisé dans les mousses de polystyrène.
Le tétrabromobisphénol A est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le tétrabromobisphénol A agit comme un ignifuge.
Le tétrabromobisphénol A est très pur, économique et une fois réagi, il est permanent et non migratoire.
Le tétrabromobisphénol A est compatible avec la résine époxy, le PC, la résine phénolique, le PS, l'ABS, le polyester et le polyester insaturé.


Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme bromé
Le tétrabromobisphénol A est un solide blanc (non incolore), bien que les échantillons commerciaux apparaissent en jaune.
Le tétrabromobisphénol A est l'un des retardateurs de flamme les plus courants.


Le tétrabromobisphénol A de qualité commerciale aura un degré de bromation variable, c'est-à-dire que tous les TBBP-A ne seront pas tétrabromés et n'ont pas été enregistrés dans le cadre de REACH.
Le tétrabromobisphénol A est un ignifuge bromé.


Le tétrabromobisphénol A est un solide blanc (non incolore), bien que les échantillons commerciaux apparaissent en jaune.
Le tétrabromobisphénol A est l'un des ignifugeants les plus courants.
Le tétrabromobisphénol A appartient à la classe des composés organiques appelés bisphénols.


Il s'agit des méthylènediphénols, HOC6H4CH2C6H4OH, communément p ,p -méthylènediphénol, et de leurs produits de substitution (généralement issus de la condensation de deux quantités équivalentes d'un phénol avec un aldéhyde ou une cétone).
Le tétrabromobisphénol A est un ignifuge bromé.


Le tétrabromobisphénol A représente le plus grand marché parmi les retardateurs de flamme bromés.
Le tétrabromobisphénol A est une poudre blanche à blanc cassé, point de fusion de 180 à 184 ° C ; soluble dans le méthanol et l'éther.
Le tétrabromobisphénol A est produit par bromation du BPA (bisphénol A) avec divers solvants tels que l'halocarbure seul, l'acide bromhydrique, les monoéthers alkyliques aqueux, l'acide acétique (avec l'acétate de sodium pour améliorer la couleur) ou le méthanol (le bromure de méthyle est attendu comme coproduit). ).


Le tétrabromobisphénol A est le plus grand volume de retardateur de flamme bromé (BFR) actuellement produit pour améliorer la sécurité incendie des équipements principalement électriques et électroniques.
La principale application du tétrabromobisphénol A est celle d'ignifugeant réactif dans les stratifiés (par exemple les résines époxy) pour environ 90+ % des cartes de circuits imprimés.


Le tétrabromobisphénol A est chimiquement lié dans ces applications et n'a aucun potentiel d'émission dans l'environnement. Parmi tous les différents retardateurs de flamme pouvant être utilisés dans les cartes de circuits imprimés, le tétrabromobisphénol A est le retardateur de flamme le plus étudié.
Le tétrabromobisphénol A est un solide blanc (non incolore), bien que les échantillons commerciaux apparaissent en jaune.


Le tétrabromobisphénol A est l'un des retardateurs de flamme les plus courants.
Le tétrabromobisphénol A, également connu sous le nom de TBBPA, et deux de ses substances dérivées, le TBBPA bis ( 2-hydroxyéthyl éther) et le TBBPA bis (allyl éther), sont des produits chimiques industriels appartenant à une famille de produits chimiques connus sous le nom de retardateurs de flamme bromés.


Le tétrabromobisphénol A est une forme bromée du bisphénol A, un composé utilisé depuis de nombreuses années dans les plastiques et connu pour avoir de nombreux effets perturbateurs endocriniens chez l'homme, les modèles de recherche sur les rongeurs et la faune sauvage.
Le tétrabromobisphénol A est une poudre blanche.


Le tétrabromobisphénol A est un monomère pour les résines époxy, polyester et polycarboante ignifuges.
Le tétrabromobisphénol A est un bromobisphénol qui est le 4,4'- méthanediyldiphénol dans lequel les hydrogènes méthylène sont remplacés par deux groupes méthyle et les cycles phényle sont substitués par des groupes bromo aux positions 2, 2', 6 et 6'.


Le tétrabromobisphénol A est un ignifuge bromé.
Le tétrabromobisphénol A est un retardateur de flamme bromé et un bromobisphénol.
Le tétrabromobisphénol A est fonctionnellement lié à un bisphénol A.


Le tétrabromobisphénol A est un composé organobromure et un ignifuge bromé.
Dans l'application réactive, le tétrabromobisphénol A est lié chimiquement aux polymères.
Le tétrabromobisphénol A est un ignifuge bromé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TETRABROMOBISPHENOL A :
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire : pour une utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, des liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, des lubrifiants dans l'huile moteur et des liquides de freinage), une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, produits électroniques). équipement).


Le rejet dans l'environnement du tétrabromobisphénol A peut survenir lors d'une utilisation industrielle : traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal) et lors de la production d'articles.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé dans les produits suivants : polymères.


D'autres rejets dans l'environnement du tétrabromobisphénol A sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le tétrabromobisphénol A peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).
Le tétrabromobisphénol A est un ignifuge utilisé pour réduire l'inflammabilité des plastiques et des résines synthétiques présents dans certains produits de consommation.


La principale utilisation du tétrabromobisphénol A concerne les résines époxy des cartes de circuits imprimés.
En tant qu'additif ignifugeant, le tétrabromobisphénol A est utilisé dans l'acrylonitrile butadiène styrène, présent dans des produits tels que les téléviseurs.
Le brome est un élément halogène de symbole Br et de numéro atomique 35.


Le brome diatomique n'est pas présent naturellement, mais des sels de brome peuvent être trouvés dans la roche crustale.
Le tétrabromobisphénol A peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
Le tétrabromobisphénol A est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


D'autres rejets dans l'environnement du tétrabromobisphénol A sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le tétrabromobisphénol A est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le tétrabromobisphénol A a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du tétrabromobisphénol A peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le tétrabromobisphénol A est utilisé dans les produits suivants : polymères.
Le tétrabromobisphénol A a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le Tétrabromobisphénol A est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le tétrabromobisphénol A est utilisé pour la fabrication de produits en plastique, de produits chimiques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement du tétrabromobisphénol A peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, comme adjuvant technologique et dans les adjuvants technologiques sur les sites industriels.


Le tétrabromobisphénol A est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé comme composant réactif des polymères, ce qui signifie qu'il est incorporé dans le squelette du polymère.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé pour préparer des polycarbonates ignifuges en remplaçant une partie du bisphénol A.


Le tétrabromobisphénol A est utilisé pour préparer des résines époxy, utilisées dans les circuits imprimés.
Le tétrabromobisphénol A est un dérivé bromé du bisphénol A largement utilisé , servant de retardateur de flamme répandu dans de nombreux produits de consommation tels que les tissus, les plastiques et l'électronique.


Son efficacité en matière de résistance au feu a fait du tétrabromobisphénol A l’un des retardateurs de flamme les plus courants.
Des recherches récentes ont exploré l'approche respectueuse de l'environnement consistant à utiliser des membranes nanofibreuses de chitosane (CS)/ poly( alcool vinylique) (PVA) pour l'élimination du tétrabromobisphénol A des environnements aquatiques.


Le tétrabromobisphénol A est principalement utilisé comme composant réactif des polymères, ce qui signifie qu'il est incorporé dans le squelette du polymère.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé pour préparer des polycarbonates ignifuges en remplaçant une partie du bisphénol A.
Une qualité inférieure de tétrabromobisphénol A est utilisée pour préparer des résines époxy, utilisées dans les cartes de circuits imprimés. Le TBBP-A est l'un des retardateurs de flamme bromés les plus couramment utilisés dans le monde.


La principale application du tétrabromobisphénol A concerne les polymères où le composé est incorporé dans la structure du polymère.
Le tétrabromobisphénol A peut être utilisé comme ignifugeant réactif et additif.
Dans l'application réactive, le tétrabromobisphénol A est lié chimiquement aux polymères.


La principale utilisation du tétrabromobisphénol A concerne les résines époxy des cartes de circuits imprimés.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé comme ignifugeant dans l'acrylonitrile butadiène styrène, utilisé par exemple dans les téléviseurs.
La consommation annuelle mondiale a été estimée à 119 600 tonnes en 2001, dont 11 600 tonnes ont été utilisées par l'industrie européenne.


En tant qu'ignifuge réactif, le tétrabromobisphénol a une application particulière dans les systèmes époxy , esters vinyliques et polycarbonate.
En tant qu'additif ignifuge, le tétrabromobisphénol est largement utilisé dans les résines ABS , polystyrène et SAN.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé comme ignifugeant réactif dans les résines époxy, vinylesters et polycarbonates.


La principale application du tétrabromobisphénol A dans les résines époxy concerne les PCB (cartes de circuits imprimés) où la teneur en brome peut atteindre 20 % en poids.
Le tétrabromobisphénol A est également utilisé comme ignifugeant dans des polymères tels que l'ABS, les polystyrènes, les résines phénoliques, les adhésifs, le papier, les textiles et autres.
Le tétrabromobisphénol A peut être combiné avec un synergiste tel que le trioxyde d'antimoine pour des performances ignifuges maximales.


Le tétrabromobisphénol A peut également être utilisé comme composé parent pour la production d'autres ignifugeants commerciaux, tels que le bis( 2-hydroxyéthyléther) de tétrabromobisphénol A, le dibromopropyléther de tétrabromobisphénol A, le bis(allyléther de tétrabromobisphénol A), les oligomères de carbonate de tétrabromobisphénol A et le tétrabromobisphénol A. oligomère époxy bromé.
Le tétrabromobisphénol A est également utilisé comme additif ignifuge dans les plastiques ABS.



PRODUCTION ET UTILISATION DU TÉTRABROMOBISPHENOL A :
Le tétrabromobisphénol A est produit par la réaction du brome avec le bisphénol A.
La plupart des produits commerciaux de tétrabromobisphénol A sont constitués d'un mélange qui diffère par le degré de bromation avec la formule C15H16−xBrxO2 où x = 1 à 4.

Les propriétés ignifuges du tétrabromobisphénol A sont en corrélation avec sa teneur en brome.
La consommation annuelle en Europe a été estimée à 6 200 tonnes en 2004.

Le tétrabromobisphénol A est principalement utilisé comme composant réactif des polymères, ce qui signifie qu'il est incorporé dans le squelette du polymère.
Le tétrabromobisphénol A est utilisé pour préparer des polycarbonates ignifuges en remplaçant une partie du bisphénol A.
Une qualité inférieure de tétrabromobisphénol A est utilisée pour préparer des résines époxy, utilisées dans les cartes de circuits imprimés.



PARENTS ALTERNATIFS DU TÉTRABROMOBISPHENOL A :
*Phénylpropanes
*O-bromophénols
*Bromobenzènes
*Bromures d'aryle
*Composés organooxygénés
*Organibromures
*Dérivés d'hydrocarbures



SYNTHÈSE DU TÉTRABROMOBISPHENOL A :
Le tétrabromobisphénol A est un dérivé du bisphénol A et est synthétisé à partir de cette substance.
La plupart des produits commerciaux à base de tétrabromobisphénol A sont d'une pureté relativement faible et contiennent en fait un mélange de produits bromés à des degrés divers.
Ceci n'est généralement pas considéré comme un inconvénient, puisque dans la plupart des applications de cette substance (c'est-à-dire ignifugeant), le tétrabromobisphénol A est le %Br moyen qui est important.
Le mélange issu de la bromation du bisphénol A n'est donc pas purifié, permettant un produit plus efficace et moins coûteux.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TÉTRABROMOBISPHENOL A :
Poids moléculaire : 543,9 g/mol
XLogP3-AA : 6,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 543,75298 g/mol
Masse monoisotopique : 539,75708 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Ų
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 310
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Poudre blanche
Formule : C15H12Br4O2
N° CAS : 79-94-7
N° CE : 201-236-9
Point d'ébullition (°C) : 316
Point de fusion (°C) : 178-181
Densité (20°C) (g/ml) : 2,1

Contenu P (%) : ≥99
ONU : 3077
Eau (%) : ≤0,1 %
CODE SH : 29081990
Synonymes: TBPPA
Formule : C15H12Br4O2
Poids moléculaire : 543,87 g/mol
N° CAS : 79-94-7
N° CE : 201-236-9
No d'index : 604-074-00-0
État physique : Poudre
Couleur blanche
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : 178 - 181 °C (lit.)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité:
Cinématique : Aucune donnée disponible

Dynamique : aucune donnée disponible
Hydrosolubilité : 1,1 g/l à 25 °C - Légèrement soluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Log Pow : 5,903 à 25 °C
Pression de vapeur : < 0,000 hPa à 20 °C
Densité : 2,17 g/cm³
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule chimique : C15H12Br4O2
Masse molaire : 543,9 g•mol⁻¹
Densité : 2,12 g•cm⁻³ (20 °C)
Point de fusion : 178 °C (352 °F ; 451 K)
Point d'ébullition : 250 °C (482 °F ; 523 K) (décomposition)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Nom IUPAC : 2,6 -dibromo-4-[2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphényl)propan-2-yl]phénol
Nom traditionnel IUPAC : Tétrabromobisphénol A
InChI : InChI=1S/C15H12Br4O2/c1-15( 2,7 -3-9(16)13(20)10(17)4-7)8-5-11(18)14(21)12(19) 6-8/h3-6,20-21H,1-2H3
Clé InChI : VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 543,871
Masse exacte : 539.757080216
SOURIRES : CC(C)(C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1



PREMIERS SECOURS du TETRABROMOBISPHENOL A :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau /douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TÉTRABROMOBISPHENOL A :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TETRABROMOBISPHENOL A :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TÉTRABROMOBISPHENOL A :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TETRABROMOBISPHENOL A :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TETRABROMOBISPHENOL A :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante ).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Tetra Potassium Pyrophosphate; Diphosphoric acid, tetrapotassium salt; Phosphosol; Tetra-Potassium Pyrophosphate; Potassium diphosphate; Tetrapotassium; TKPP; Diphosphorate; Tetrapotassium pyrophosphate; normal potassium pyrophosphate; Tetrakaliumpyrophosphat; Pirofosfato de tetrapotasio; Pyrophosphate de tétrapotassium; cas no: 7320-34-5

cas no 16923-95-8 Dipotassium hexafluorozirconate; Dipotassium zirconium hexafluoride; Potassium fluorozirconate (K2 ZrF6 ); Potassium fluorozirconate; Potassium hexafluorozirconate (K2 ZrF6 ); Potassium hexafluorozirconate(IV); Potassium zirconium fluoride (K2 ZrF6 ); Potassium zirconium hexafluoride; Zirconium potassium fluoride;

4,4'-(1-Methylethylidene)-bis(2,6-Dibromophenol); TBBPA; 2,2-Bis(3,5-Dibromo-4-Hydroxyphenyl)propane; Bromdian; Tetrabromodian; Tetrabromodiphenylopropane; 2,2-Bis(4'-hydroxy-3',5'-dibromophenyl)propane; 2,2',6,6'-Tetrabromo-4,4'-Isopropylidenediphenol; 4,4'-Isopropylidenebis (dibromophenol); 3,3',5,5'-Tetrabromobisphenol A; Tetrabromodian: Tetrabromodihydroxy diphenylpropane; 四溴双酚A; 2,2',6,6'-Tetrabrom-4,4'-isopropylidendiphenol; 2,2',6,6'-Tetrabromo- 4,4'-isopropilidendifenol; 2,2',6,6'-Tétrabromo-4,4'-isopropylidenediphénol; 4,4'-(1-Methylethylidene)bis(2,6-dibromophenol)2,2-bis(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propane CAS NO:79-94-7

TETRADECANE, N° CAS : 629-59-4, Nom INCI : TETRADECANE, Nom chimique : Tetradecane. N° EINECS/ELINCS : 211-096-0. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Bromophthal; Bromphthal; Saytex RB 49; 3,4,5,6-Tetrabromophthalic anhydride; 4,5,6,7-Tetrabromo-1,3-isobenzofurandione; Tetrabromophthalic anhydride; Tetrabromophthalic acid anhydride CAS NO:632-79-1

Bromophthal; Bromphthal; Saytex RB 49; 3,4,5,6-Tetrabromophthalic anhydride; 4,5,6,7-Tetrabromo-1,3-isobenzofurandione; Tetrabromophthalic anhydride; Tetrabromophthalic acid anhydride CAS NO:632-79-1

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique organique introduit dans l'environnement par l'activité humaine.
Plus précisément, le tétrachloroéthylène est un solvant largement utilisé, notamment dans les activités de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme dégraissant et dans certains produits de consommation (p. ex. cirage à chaussures, liquide correcteur pour machines à écrire).

Numéro CAS : 127-18-4
Numéro CE : 204-825-9
Poids moléculaire : 165,82 g/mol
Formule chimique : C2Cl4

Le tétrachloroéthylène, également connu sous le nom de perc, est un solvant liquide incolore et ininflammable avec une douce odeur d'éther.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé dans les milieux industriels et pour le nettoyage à sec des tissus et le dégraissage des métaux.

Le tétrachloroéthylène, également connu sous le nom systématique de tétrachloroéthène, ou tétrachloroéthylène, et des abréviations telles que "perc" (ou "PERC") et "PCE", est un chlorocarbone de formule Cl2C=CCl2.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus, c'est pourquoi le tétrachloroéthylène est parfois appelé "liquide de nettoyage à sec".

Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme nettoyant efficace pour freins automobiles.
Le tétrachloroéthylène a une odeur sucrée, semblable à celle du chloroforme, détectable par la plupart des gens à une concentration de 1 partie par million (1 ppm).
La production mondiale était d'environ 1 million de tonnes métriques (980 000 tonnes longues; 1 100 000 tonnes courtes) en 1985.

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique synthétique qui peut être un liquide ou un gaz.
A température ambiante, le tétrachloroéthylène est un liquide incolore.

Le tétrachloroéthylène (PERC) est un produit chimique artificiel, ininflammable et incolore qui s'évapore facilement dans l'air.
Le tétrachloroéthylène est souvent utilisé dans le nettoyage à sec, mais il est également utilisé dans la fabrication et dans les ateliers de réparation automobile.

Si vous vivez au-dessus ou à côté d'un nettoyeur à sec, vous pouvez être exposé au tétrachloroéthylène.
Il n'existe pas de tests médicaux facilement disponibles pour savoir si vous avez été exposé au PERC.
La meilleure façon de vérifier est de mesurer l'air de votre maison pour le PERC.

Le tétrachloroéthylène est un solvant très polyvalent, volatil, très stable et ininflammable pour les matières organiques, qui est utilisé dans diverses industries, notamment dans le nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé dans les industries automobile et métallurgique comme excellent dégraissant, ainsi que dans la production de détachants, de dégraissants et de décapants pour peinture.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme solvant polyvalent car le tétrachloroéthylène est plus inerte et stable que de nombreux autres solvants chlorés.
Le tétrachloroéthylène est plus sûr que les solvants pétroliers car le tétrachloroéthylène n'a pas de point d'éclair.

Le tétrachloroéthylène est un liquide clair et incolore à température ambiante.
Le tétrachloroéthylène est volatil, a une odeur sucrée et est complètement miscible avec la plupart des liquides organiques.

Le tétrachloroéthylène est un solvant chloré polyvalent utilisé dans de nombreuses industries et largement par les installations de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est un solvant polyvalent ininflammable qui est relativement inerte et intrinsèquement plus stable que les autres solvants chlorés.

Le tétrachloroéthylène n'a pas de point d'éclair ou de feu, ce qui confère au tétrachloroéthylène des atouts de sécurité importants par rapport aux distillats de pétrole.
En conséquence, combiné avec le tétrachloroéthylène d'autres propriétés chimiques et physiques souhaitables, le tétrachloroéthylène offre de nombreux avantages par rapport aux autres solvants.

Le tétrachloroéthylène est un hydrocarbure chloré incolore, volatil, ininflammable, liquide avec une odeur d'éther qui peut émettre des fumées toxiques de phosgène lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil ou aux flammes.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé comme solvant de nettoyage dans le nettoyage à sec et le traitement des textiles et dans la fabrication de fluorocarbures.

L'exposition au tétrachloroéthylène irrite les voies respiratoires supérieures et les yeux et provoque des effets neurologiques ainsi que des lésions rénales et hépatiques.
On s'attend raisonnablement à ce que le tétrachloroéthylène soit un cancérogène pour l'homme et qu'il puisse être lié à un risque accru de développer un cancer de la peau, du côlon, du poumon, de l'œsophage et des voies urogénitales ainsi qu'un lymphosarcome et une leucémie.

Le tétrachloroéthylène est un chlorocarbure de formule Cl2C=CCl2.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus, c'est pourquoi le tétrachloroéthylène est parfois appelé «liquide de nettoyage à sec».

Le tétrachloroéthylène a une odeur sucrée détectable par la plupart des gens à une concentration de 1 partie par million (1 ppm).
La production mondiale était d'environ un million de tonnes métriques en 1985.

Des études animales et une étude sur 99 jumeaux par le Dr Samuel Goldman et des chercheurs du Parkinson's Institute de Sunnyvale, en Californie, ont déterminé qu'il existe de nombreuses preuves circonstancielles que l'exposition au tétrachloroéthène multiplie par neuf le risque de développer la maladie de Parkinson.
Le Centre international de recherche sur le cancer a classé le tétrachloroéthène comme cancérogène du groupe 2A, ce qui signifie que le tétrachloroéthylène est probablement cancérogène pour l'homme.
Comme de nombreux hydrocarbures chlorés, le tétrachloroéthène est un dépresseur du système nerveux central et peut pénétrer dans l'organisme par voie respiratoire ou cutanée.

Le tétrachloroéthène dissout les graisses de la peau, ce qui peut entraîner une irritation cutanée.
Cette réaction peut être catalysée par un mélange de chlorure de potassium et de chlorure d'aluminium ou par du charbon actif.

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique manufacturé largement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et le dégraissage des métaux.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et est utilisé dans certains produits de consommation.

Le tétrachloroéthylène est un solvant couramment utilisé dans les opérations de nettoyage à sec pour aider à dissoudre les graisses, les huiles et les cires sans endommager le tissu.
Le tétrachloroéthylène a été utilisé comme ingrédient dans une gamme de produits courants tels que les hydrofuges, les décapants, les encres d'impression, les colles, les mastics, les vernis et les lubrifiants en raison de la durabilité du tétrachloroéthylène et de sa capacité à adhérer aux plastiques, au métal, au caoutchouc et au cuir.

Les faibles niveaux de tétrachloroéthylène auxquels la plupart des gens sont exposés ne sont pas signalés comme provoquant des symptômes, selon.
Les personnes qui portent des vêtements nettoyés à sec peuvent être exposées à des niveaux de tétrachloroéthylène légèrement supérieurs à ceux que l'on trouve normalement dans l'air, mais ces quantités ne devraient pas non plus être dangereuses pour la santé de la personne moyenne.

Les personnes qui vivent ou travaillent à proximité d'installations de nettoyage à sec peuvent être exposées à des niveaux plus élevés de tétrachloroéthylène que la population générale.
Pour aider à limiter les risques potentiels pour la santé, l'EPA a décidé que les nettoyeurs à sec situés dans des bâtiments résidentiels devaient éliminer progressivement les machines de nettoyage à sec utilisant du tétrachloroéthylène d'ici le 21 décembre 2020.

Le tétrachloroéthylène est un solvant liquide incolore et ininflammable avec une douce odeur d'éther.
Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé comme intermédiaire chimique dans le tétrachloroéthylène de plusieurs composés fluorés et est également utilisé dans des utilisations finales telles que le nettoyage industriel et commercial, les aérosols automobiles, le récurage de la laine et les revêtements de papier.

Le tétrachloroéthylène est un produit chimique organique introduit dans l'environnement par l'activité humaine.
Plus précisément, le tétrachloroéthylène est un solvant largement utilisé, notamment dans les activités de nettoyage à sec.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme dégraissant et dans certains produits de consommation (p. ex. cirage à chaussures, liquide correcteur pour machines à écrire).
Bien que cela ne soit pas impossible en théorie, rien ne prouve que le tétrachloroéthylène se forme ou soit naturellement présent dans l'environnement.
Ainsi, la détection de tétrachloroéthylène dans un échantillon environnemental (p. ex. eau souterraine, eau de surface, sol, air intérieur ou ambiant) est associée à des déversements ou à un rejet accidentel de tétrachloroéthylène.

Le tétrachloroéthylène est toxique pour l'homme à de très faibles concentrations.
L'Environmental Protection Agency a établi un niveau maximal de contaminant pour le tétrachloroéthylène dans l'eau de 5 parties par milliard (ou microgrammes par litre).

A cette faible quantité, pratiquement le tétrachloroéthylène ne peut pas être perçu par l'odorat ou le goût.
Par exemple, les gens peuvent sentir le tétrachloroéthylène dans l'air à des concentrations supérieures à 1 ppm (parties par million).

Le tétrachloroéthylène est un composé organique halogéné composé de 2 atomes de carbone et de 4 atomes de chlore (deux atomes de chlore liés à chaque carbone).
Les deux carbones sont liés entre eux par une double liaison chimique.
Ainsi, le tétrachloroéthylène ne contient aucun atome d'hydrogène.

Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore à l'odeur sucrée qui n'est pas inflammable à température et pression normales.
Le tétrachloroéthylène fait partie d'une classe de produits chimiques également connus sous le nom de composés organiques volatils halogénés (HVOC).
Cela signifie que le tétrachloroéthylène s'évapore (passe de l'état liquide à l'état gazeux au contact de l'air).

Le tétrachloroéthylène fait également partie d'une classe de produits chimiques appelés «solvants chlorés».
En raison de la présence d'un ou plusieurs atomes de chlore dans leur structure, les solvants chlorés sont plus lourds que l'eau.
Les solvants chlorés sont également appelés liquides denses en phase non aqueuse (DNAPL).

Le tétrachloroéthylène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le tétrachloroéthylène est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le tétrachloroéthylène est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique d'éther.
Le tétrachloroéthylène est ininflammable, non explosif et extrêmement stable.

Le tétrachloroéthylène est décomposé par la lumière et les métaux en présence d'humidité, de flamme nue, d'arc électrique, de rayonnement ultraviolet ou de surfaces métalliques chaudes.
Les produits de décomposition comprennent l'acide chlorhydrique, le monoxyde de carbone et le gaz phosgène (un gaz incolore suffocant et très toxique ou un liquide volatil avec une odeur de foin fraîchement tondu ou de maïs vert).

Le tétrachloroéthylène est un oxydant puissant et très corrosif pour les métaux tels que le lithium, le béryllium et le baryum.
Le tétrachloroéthylène est également chimiquement réactif avec les solutions alcalines (basiques) telles que la soude caustique, l'hydroxyde de sodium et la potasse.

Le tétrachloroéthylène est miscible avec l'éthanol, l'alcool, l'éther éthylique, le chloroforme et le benzène.
De plus, comme de nombreux autres solvants organiques, le tétrachloroéthylène est volatil et légèrement soluble dans l'eau (0,02 %).

Dans le commerce, le tétrachloroéthylène est utilisé comme agent de nettoyage à sec, solvant de dégraissage à la vapeur, nettoyant de type impression, agent de transfert de chaleur, agent de synthèse chimique et nettoyant pour tapis et tissus d'ameublement.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme agent de séchage pour le caoutchouc, les cires, le goudron, la paraffine, les gommes, les graisses et l'acétylcellulose.

Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore et ininflammable avec une douce odeur d'éther.
Le tétrachloroéthylène est un solvant chloré avec une formule chimique de C2Cl4, et est largement utilisé dans diverses industries.

Le tétrachloroéthylène a de nombreuses applications, la plus importante étant comme solvant de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme solvant pour le dégraissage des métaux, dans la production de fluorocarbures et dans la fabrication du chlorure de vinyle monomère, qui est utilisé pour produire du plastique PVC.

L'industrie du nettoyage à sec est l'une des principales utilisations du tétrachloroéthylène.
Le tétrachloroéthylène est très efficace pour éliminer la saleté, la graisse et les taches des vêtements et des tissus sans endommager le tétrachloroéthylène.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé dans l'industrie textile pour dégraisser et blanchir les fibres de coton et de laine.
Dans l'industrie métallurgique, le tétrachloroéthylène est utilisé comme solvant pour dégraisser et nettoyer les pièces métalliques avant peinture, soudage ou galvanoplastie.
Le tétrachloroéthylène est très efficace pour éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants des surfaces métalliques.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé dans la production de fluorocarbures, qui sont utilisés dans les systèmes de réfrigération et de climatisation, ainsi que dans la fabrication d'aérosols et de mousse isolante.
Le tétrachloroéthylène est un composant essentiel dans la production de monomère de chlorure de vinyle, qui est utilisé pour fabriquer du plastique PVC.
Le PVC est utilisé dans de nombreuses applications, y compris les tuyaux, les revêtements de sol, les toitures et les matériaux d'emballage.

Le tétrachloroéthylène (également connu sous le nom de tétrachloroéthène) est un chlorocarbure de formule moléculaire C2Cl4.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore à odeur sucrée qui est le plus couramment utilisé comme produit de nettoyage à sec des tissus.

Le tétrachloroéthylène est un liquide ininflammable, sans point d'éclair mesurable ni limite d'inflammabilité dans l'air.
Le tétrachloroéthylène est miscible avec la plupart des solvants organiques mais seulement légèrement miscible dans l'eau.

Le tétrachloroéthylène a été synthétisé pour la première fois par Michael Faraday en 1821.
Il a découvert qu'à une chlorinolyse à haute température des hydrocarbures, il pouvait produire du tétrachloroéthylène car l'hydrocarbure se décompose thermiquement et provoque une gamme de produits secondaires.

Depuis sa découverte, quelques autres méthodes ont été créées.
Sur une telle méthode qui est couramment utilisée, c'est lorsque le 1.2.-dichloroétane est chauffé au-dessus de 400°C avec du chlore et un catalyseur.
Les sous-produits passent ensuite par un processus de distillation pour produire du tétrachloroéthylène.

Le tétrachloroéthylène est le solvant prédominant utilisé dans l'industrie du nettoyage à sec car le tétrachloroéthylène est ininflammable, stable mais très volatil.
Le tétrachloroéthylène peut être utilisé en toute sécurité sur la plupart des textiles, fibres et teintures sans endommager le vêtement.

Le tétrachloroéthylène est très efficace pour éliminer les huiles, les graisses et les graisses des textiles en raison du point d'ébullition élevé et de la nature volatile du tétrachloroéthylène.
Un large éventail d'industries utilisent le tétrachloroéthylène car le tétrachloroéthylène est excellent pour dégraisser les pièces métalliques lors de la production de produits.

Le tétrachloroéthylène peut également être utilisé dans l'extraction des graisses, la dissolution du caoutchouc, le décapage de la peinture, l'hydrofuge, le nettoyage des freins et un solvant porteur.
Le tétrachloroéthylène a également été historiquement utilisé comme intermédiaire chimique dans la fabrication de l'hydrofluorocarbure (HFC) 134a.

Le tétrachloroéthylène est un solvant, parfois simplement appelé "perchlo".
Le tétrachloroéthylène a été synthétisé pour la première fois en 1821 par Michael Faraday, en chauffant de l'hexachloroéthane jusqu'à ce que le tétrachloroéthylène se décompose en tétrachloroéthylène et dichlore (Clâ‚‚).
Ce composé organique volatil (COV) est principalement utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et pour le dégraissage des métaux.

Le tétrachloroéthylène figure sur la liste des cancérogènes du groupe 2A du CIRC et peut provoquer des troubles neurologiques, rénaux et hépatiques.
Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore avec une odeur caractéristique.

Le tétrachloroéthylène (Clâ‚‚C=CClâ‚‚) est un liquide incolore avec une légère odeur de chloroforme.
L'exposition au tétrachloroéthylène peut provoquer une irritation des yeux, de la peau, du nez, de la gorge et du système respiratoire.

Le tétrachloroéthylène peut également causer des dommages au foie et est un cancérogène professionnel potentiel.
Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition au tétrachloroéthylène.
Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.

Le tétrachloroéthylène est utilisé dans de nombreuses industries.
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour nettoyer à sec les tissus, fabriquer d'autres produits chimiques et dégraisser les pièces métalliques.

Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés au tétrachloroéthylène :
Travailleurs dans les industries de nettoyage à sec
Travailleurs qui utilisent le tétrachloroéthylène pour dégraisser les métaux
Travailleurs des industries qui utilisent le tétrachloroéthylène pour fabriquer d'autres produits chimiques

Utilisations du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est le principal solvant de nettoyage à sec utilisé aujourd'hui.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans le nettoyage à sec, le dégraissage des métaux, comme intermédiaire chimique et dans les fluides correcteurs pour machines à écrire.

Les nettoyeurs à sec qui transféraient les vêtements mouillés dans une sécheuse avaient des niveaux moyens de 150 ppm.
D'autres tâches professionnelles avec une exposition substantielle étaient le dégraissage (95 ppm), le nettoyage de l'équipement minier, le test du charbon, le nettoyage du pelage des animaux (taxidermie) et le nettoyage/duplication des films.

Le tétrachloroéthylène est utilisé dans le nettoyage à sec; traitement textile; métaux dégraissants; solvant; intermédiaire chimique dans la production de fluorocarbures.
Le tétrachloroéthylène est utilisé comme fluide isolant et gaz de refroidissement dans les transformateurs électriques

L'utilisation principale du tétrachloroéthylène est comme intermédiaire chimique pour les fluorocarbures, tels que le HFC-134a et le HFC-125.
Une autre application importante est l'utilisation comme solvant pour le nettoyage à sec.

D'autres utilisations sont le finissage textile et les procédés de teinture et d'extraction.
En plus petites quantités, le tétrachloroéthylène est utilisé pour formuler divers types d'adhésifs, de mastics et de revêtements.

Le tétrachloroéthylène est utilisé pour le nettoyage à sec des tissus et pour le dégraissage des métaux.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques et est utilisé dans certains produits de consommation, tels que les décapants de peinture et les détachants.

Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques.
Le tétrachloroéthylène est volatil, très stable et ininflammable.

Pour ces propriétés chimiques, le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans le nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques (par exemple, pour nettoyer les pneus, les freins, les moteurs, les carburateurs et les câbles, et comme agent antigrippant).
Le tétrachloroéthylène apparaît dans quelques produits de consommation, notamment les décapants à peinture et les détachants.

Le tétrachloroéthylène a été produit pour la première fois aux États-Unis en tant que sous-produit de la fabrication de tétrachlorure de carbone au début des années 1900.
La première utilisation généralisée du tétrachloroéthylène a eu lieu dans l'industrie du nettoyage à sec à la fin des années 1930.

La production de tétrachloroéthylène a augmenté au cours des années 1950.
Tout au long des années 1950, environ 80 % du tétrachloroéthylène était utilisé pour le nettoyage à sec et 15 % pour le nettoyage et le dégraissage des métaux.
Dans les années 1960, l'industrie du nettoyage à sec représentait environ 90% de la consommation de tétrachloroéthylène, car les grandes usines de nettoyage à sec ont commencé à privilégier le tétrachloroéthylène aux solvants pétroliers inflammables.

Après avoir culminé dans les années 1970, la production et l'utilisation de tétrachloroéthylène ont diminué, probablement en raison de la classification du tétrachloroéthylène comme déchet dangereux par l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA).
De plus, l'élimination progressive des chlorofluorocarbures appauvrissant la couche d'ozone a entraîné une baisse de l'utilisation du tétrachloroéthylène comme intermédiaire chimique pour la production de ces agents.

Dans les années 1990, l'utilisation du tétrachloroéthylène comme précurseur chimique pour les réfrigérants fluorocarbonés tels que le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, plus communément appelé hydrofluorocarbone (HFC) 134a, a augmenté, tout comme la demande de tétrachloroéthylène comme agent de dégraissage des métaux.
Bien que la quantité de tétrachloroéthylène utilisée dans les installations de nettoyage à sec ait diminué tout au long des années 1990, le tétrachloroéthylène est resté le solvant prédominant utilisé par les nettoyeurs à sec.

Le tétrachloroéthylène est utilisé pour le nettoyage à sec et le traitement des textiles, comme intermédiaire chimique, et pour le dégraissage à la vapeur dans les opérations de nettoyage des métaux.

Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques.
Sinon, le tétrachloroéthylène est volatil, hautement stable et ininflammable, et a une faible toxicité.
Pour ces raisons, le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans le nettoyage à sec.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques, généralement en mélange avec d'autres chlorocarbures.
Le tétrachloroéthylène apparaît dans quelques produits de consommation, notamment les décapants pour peinture, les préparations en aérosol et les détachants.

Le tétrachloroéthylène est un solvant couramment utilisé dans les opérations de nettoyage à sec.
Lorsqu'il est appliqué sur un matériau ou un tissu, le tétrachloroéthylène aide à dissoudre les graisses, les huiles et les cires sans endommager le tissu.

Dans la fabrication de métaux, les solvants contenant du tétrachloroéthylène nettoient et dégraissent le métal neuf pour aider à empêcher les impuretés d'affaiblir le métal.
En raison de la durabilité du tétrachloroéthylène et de sa capacité à adhérer aux plastiques, au métal, au caoutchouc et au cuir, le tétrachloroéthylène a été utilisé comme ingrédient dans une gamme de produits courants tels que les hydrofuges, les décapants, les encres d'imprimerie, les colles, les mastics, les vernis et les lubrifiants.

Le tétrachloroéthylène offre de nombreuses propriétés physiques et chimiques qui font du tétrachloroéthylène le bon solvant chloré pour de nombreuses applications.
Le tétrachloroéthylène est relativement inerte et intrinsèquement plus stable que les autres solvants chlorés.

Le tétrachloroéthylène est stabilisé pour empêcher la dégradation ou la décomposition du solvant et la corrosion des pièces métalliques et de l'équipement.
Les stabilisants sont conçus pour être récupérables même après des cycles de nettoyage répétés et à partir d'adsorbeurs de carbone.

Le pouvoir solvant élevé et la densité de vapeur élevée du tétrachloroéthylène font du tétrachloroéthylène l'outil idéal pour une variété d'utilisations finales. Par conséquent, le tétrachloroéthylène est devenu le solvant de nettoyage à sec le plus volumineux et le choix pour le dégraissage à la vapeur.
Avec toutes les applications en aval, des enregistrements et/ou des approbations appropriés peuvent être requis.

Les utilisations possibles sont décrites ci-dessous :

Nettoyage à sec:
Le tétrachloroéthylène est le solvant préféré car, en plus de l'ininflammabilité du tétrachloroéthylène, le tétrachloroéthylène fournit une action de nettoyage rapide, puissante, mais douce avec un minimum d'agitation mécanique.
Le résultat est un produit plus propre avec moins d'usure du tissu.
Le tétrachloroéthylène est idéal pour toutes les fibres naturelles et synthétiques.

Le nettoyage à sec utilise des solvants non aqueux pour nettoyer les tissus.
Les premières opérations de nettoyage à sec aux États-Unis (É.-U.) remontent aux années 1800, lorsque les gens lavaient les tissus dans des bacs ouverts avec des solvants tels que l'essence, le kérosène, le benzène, la térébenthine et le pétrole, puis les suspendaient pour sécher.

Dans les années 1900, les États-Unis ont commencé à utiliser des machines spécialisées pour le processus de nettoyage à sec.
Cependant, l'utilisation de solvants pétroliers hautement inflammables a provoqué de nombreux incendies et explosions, soulignant la nécessité de trouver une alternative plus sûre.

L'industrie du nettoyage à sec a d'abord introduit le solvant Stoddard (moins inflammable que l'essence), suivi de plusieurs solvants halogénés ininflammables, tels que le tétrachlorure de carbone, le trichloroéthylène (TCE), le trichlorotrifluoroéthane et le tétrachloroéthylène (PERC).
À partir des années 1940, le tétrachloroéthylène est le solvant de nettoyage à sec le plus fréquemment utilisé et continue d'être le principal solvant utilisé pour nettoyer à sec les tissus aux États-Unis et dans l'Union européenne (UE).

Pour se conformer aux réglementations environnementales, les machines de nettoyage à sec ont évolué à travers plusieurs « générations » pour minimiser la libération de tétrachloroéthylène.
Les machines de 1ère génération étaient des « machines de transfert », où les tissus nettoyés étaient transférés manuellement de la laveuse à la sécheuse.

Depuis lors, divers contrôles de prévention de la pollution ont été mis en œuvre au cours des générations suivantes, aboutissant aux dernières machines de 5e génération, qui sont en boucle fermée et équipées de condenseurs réfrigérés, d'absorbeurs de carbone, de ventilateurs inductifs et de dispositifs de verrouillage actionnés par capteur.
Au fur et à mesure de l'introduction des nouvelles générations de machines, la quantité de tétrachloroéthylène utilisée a été réduite de 300 à 500 g-PERC/kilogramme de tissus (1ère génération) à <10 g-PERC/kilogramme de vêtement nettoyé (5ème génération).

Dans de nombreux pays de l'UE, les machines de nettoyage à sec de plus de 15 ans sont généralement interdites - seules les machines de 5e génération sont autorisées.
Cependant, les machines de 4ème génération peuvent être utilisées si les meilleures pratiques (par exemple, un bon entretien, un fonctionnement optimal de la machine et le recyclage) sont mises en œuvre et si elles répondent aux exigences d'émission de l'UE.
Les réglementations NESHAPS (National Emission Standards for Hazardous Air Pollutants) de l'US EPA stipulent que les machines de 2e génération doivent être mises à niveau vers la 4e génération et que les machines de 3e génération doivent être modernisées ou mises à niveau vers des machines de 4e génération ; seules les machines de 4e génération et ultérieures peuvent être vendues, louées ou installées.

En 2017, aux États-Unis, il y avait environ 20 600 magasins de nettoyage à sec et l'industrie employait près de 160 000 travailleurs, dont environ 80 % s'identifiaient comme une minorité raciale ou ethnique.
La majorité des propriétaires sont d'ascendance coréenne.

Dans tout le pays, 60 à 65 % des nettoyeurs à sec utilisent le tétrachloroéthylène comme solvant principal et la plupart des autres utilisent un hydrocarbure à point d'éclair élevé.
Les autres solvants actuellement utilisés aux États-Unis comprennent le butylal, le siloxane, le dioxyde de carbone liquide, les éthers de glycol et l'eau (nettoyage humide professionnel).
En Europe, 60 à 90 % des magasins de nettoyage à sec utilisent du PERC, selon le pays.

Cycles plus rapides :
Le cycle de nettoyage et les temps de séchage sont rapides avec le tétrachloroéthylène et, en raison de la haute solvabilité du tétrachloroéthylène, il reste moins de taches pour le détacheur.
Parce que le tétrachloroéthylène est récupérable, le tétrachloroéthylène a une longue durée de vie.

Personnalisable :
Le tétrachloroéthylène fonctionne avec n'importe quel détergent de nettoyage à sec, de sorte que le nettoyeur à sec peut ajouter du détergent ou du savon pour créer un système chargé personnalisé.

Dégraissage vapeur :
De nombreuses industries, notamment l'aérospatiale, l'automobile et la production d'appareils électroménagers, utilisent le tétrachloroéthylène dans le dégraissage à la vapeur des pièces métalliques.
Le tétrachloroéthylène est idéal pour les situations nécessitant un point d'ébullition élevé (supérieur à celui de l'eau).
De nombreux sols, tels que les cires et les résines, doivent être fondus pour être solubilisés, ce qui fait du tétrachloroéthylène un solvant préféré.

Point d'ébullition élevé :
Le point d'ébullition élevé du tétrachloroéthylène permet au tétrachloroéthylène de condenser plus de vapeur sur le métal que les autres solvants chlorés, lavant ainsi les pièces plus efficacement.
Le tétrachloroéthylène nettoie plus longtemps et élimine plus facilement les brais et les cires à point de fusion plus élevé.

Le tétrachloroéthylène est efficace avec des pièces légères et légères qui se réchauffent à la température d'un solvant à point d'ébullition inférieur avant la fin du nettoyage.
Le tétrachloroéthylène est particulièrement utile dans les orifices fins et les soudures par points.

Azéotropique avec l'eau :
Le tétrachloroéthylène forme un azéotrope avec l'eau.
En conséquence, le tétrachloroéthylène permet à un dégraissant à la vapeur de fonctionner comme un dispositif de séchage pour les pièces métalliques et d'éliminer les films d'eau des métaux sans dégradation du solvant.

Traitement chimique :
Le tétrachloroéthylène sert de solvant porteur pour les finitions de tissus, le caoutchouc et les silicones.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé comme solvant d'extraction dans les décapants pour peinture et les encres d'imprimerie.

Le tétrachloroéthylène sert d'intermédiaire chimique dans de nombreuses applications.
Comme pour toutes les applications, lors de l'utilisation de tétrachloroéthylène pour réduire l'inflammabilité d'un mélange, le tétrachloroéthylène est important pour déterminer le point d'éclair du produit final, car le tétrachloroéthylène doit être utilisé avant la vente, car une quantité insuffisante de tétrachloroéthylène n'augmentera pas le point d'éclair. du mélange.

Régénération du catalyseur :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans l'industrie du raffinage du pétrole comme source d'acide chlorhydrique, un promoteur, qui aide à la régénération du catalyseur dans les opérations de reformage catalytique et d'isomérisation.
Le produit vendu dans cette opération doit être d'une qualité plus pure et moins stabilisée que la plupart pour éviter l'empoisonnement du catalyseur au platine.

Fluorocarbone :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans la fabrication de réfrigérants, de mélanges de réfrigérants et d'autres composés fluorés.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et de construction, services de santé et recherche et développement scientifiques.

Le rejet dans l'environnement de tétrachloroéthylène peut se produire lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de tétrachloroéthylène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et les revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants), l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire de traitement et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un dégagement minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).

Utilisations sur sites industriels :
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifiques.

Le tétrachloroéthylène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de tétrachloroéthylène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agent de nettoyage
Intermédiaire
Intermédiaires
Produits chimiques de laboratoire
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Réfrigérants
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Utilisations grand public :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Agent de nettoyage
Solvant
Solvants (pour le nettoyage ou le dégraissage)
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)

Autres utilisations:
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour sécher les vêtements propres.
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour dégraisser et nettoyer les pièces métalliques.

Le tétrachloroéthylène est utilisé comme produit de finition pour les textiles.
Le tétrachloroéthylène est utilisé pour extraire les huiles et les graisses.
Le tétrachloroéthylène est utilisé comme intermédiaire de synthèse.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Dégraissage des métaux
Travailler avec des colles et des adhésifs
Nettoyage à sec
Exploitation minière

Activités à risque d'exposition :
Préparation et montage de peaux d'animaux (taxidermie)

Applications du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est un excellent solvant pour les matières organiques.
Sinon, le tétrachloroéthylène est volatil, très stable et ininflammable.

Pour ces raisons, le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans le nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour dégraisser les pièces métalliques dans l'industrie automobile et d'autres industries métallurgiques, généralement en mélange avec d'autres chlorocarbures.

Le tétrachloroéthylène apparaît dans quelques produits de consommation, notamment les décapants à peinture et les détachants.
Le tétrachloroéthylène est utilisé dans les détecteurs de neutrinos où un neutrino interagit avec un neutron dans l'atome de chlore et convertit le tétrachloroéthylène en proton pour former de l'argon.

Le tétrachloroéthylène est principalement utilisé dans les entreprises de nettoyage à sec.
Le tétrachloroéthylène est un très bon solvant et détachant.
Le tétrachloroéthylène a également une très faible toxicité.

Le tétrachloroéthylène est également utilisé pour nettoyer les huiles dans l'automobile et dans de nombreuses autres industries liées aux métaux.
Certains décolorants et détachants contiennent du tétrachloroéthylène.
Le tétrachloroéthylène avait été utilisé dans les productions de liquides de refroidissement et de médicaments, mais le tétrachloroéthylène n'est plus préféré maintenant.

Applications historiques :
Le tétrachloroéthylène était autrefois largement utilisé comme intermédiaire dans la fabrication du HFC-134a et des réfrigérants associés.
Au début du 20e siècle, le tétrachloroéthène était utilisé pour le traitement de l'infestation par les ankylostomes.

Caractéristiques du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène porte la formule C2Cl4, le tétrachloroéthylène est volatil, ininflammable et ressemble à l'odeur de l'éther.
Les utilisations du tétrachloroéthylène sont principalement liées au nettoyage et à l'élimination de l'huile, de la graisse et des taches tenaces.

Le tétrachloroéthylène et le nettoyage à sec vont de pair car l'utilisation du tétrachloroéthylène est dominante dans ce secteur.
D'autres utilisations sont comme fluide isolant dans les transformateurs électriques, comme composants de gaz de refroidissement et nettoyant pour les pièces automobiles.

Propriétés du tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est un solvant incolore et fortement parfumé qui est principalement utilisé dans les entreprises de nettoyage à sec.
Même à 1 ppm, l'odeur de tétrachloroéthylène est perceptible par l'homme.
Le tétrachloroéthylène est un très bon solvant et a une très faible toxicité.

Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore ininflammable avec une forte odeur sucrée; le seuil d'odeur est de 1 ppm.
La formule chimique du tétrachloroéthylène est C2Cl4 et le poids moléculaire est de 165,83 g/mol.
La pression de vapeur du tétrachloroéthylène est de 18,47 mm Hg à 25 °C, et le tétrachloroéthylène a un coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) de 3,40.

Le tétrachloroéthylène, comme mentionné ci-dessus, n'est pas inflammable et le tétrachloroéthylène n'a pas de point d'éclair mesurable, ce qui indique qu'à température ambiante, le tétrachloroéthylène a un taux d'évaporation inférieur à celui des autres solvants.
De plus, le tétrachloroéthylène n'affecte pas la couche d'ozone, c'est pourquoi l'Agence américaine de protection de l'environnement (EPA) a approuvé l'utilisation du tétrachloroéthylène en remplacement des solvants appauvrissant la couche d'ozone.

Le tétrachloroéthylène est un liquide volatil incolore, plus lourd que l'eau et pratiquement insoluble dans l'eau.
Le tétrachloroéthylène a une odeur similaire à celle de l'éther ou du chloroforme et est sensible à la lumière et aux rayons UV, de sorte que le tétrachloroéthylène se décompose lorsque le tétrachloroéthylène reste sous exposition directe pendant des périodes prolongées.
Le tétrachloroéthylène peut être mélangé avec une grande variété de solvants organiques tels que l'éther, l'alcool éthylique, le benzène, le chloroforme et autres.

Le tétrachloroéthylène a la capacité de dissoudre les graisses, les huiles et les résines.
La vapeur produite par le tétrachloroéthylène n'est pas visible et est plus lourde que l'air, de sorte que le tétrachloroéthylène se répand au niveau du sol.

Le processus d'oxydation à froid du tétrachloroéthylène est assez lent et le tétrachloroéthylène ne corrode pas les métaux ordinaires. En fait, le tétrachloroéthylène a la capacité d'éliminer la graisse des métaux tels que l'aluminium et le magnésium.
Cependant, le tétrachloroéthylène ne peut pas être utilisé sur des métaux tels que le zinc, le lithium, le baryum et le béryllium, qui, sous forme liquide de tétrachloroéthylène, attaquent certaines variétés de plastiques et de caoutchoucs.

Méthodes de fabrication du tétrachloroéthylène :
La production de tétrachloroéthylène est possible par chloration à haute température d'hydrocarbures chlorés de masse moléculaire inférieure.

A des fins industrielles, trois procédés sont importants :
1. Production à partir d'acétylène via le trichloréthylène.
2. Production à partir d'éthylène ou de 1,2-dichloroéthane par oxychloration.
3. Production à partir d'hydrocarbures C1-C3 ou d'hydrocarbures chlorés par chloration à haute température.

Préparé principalement par deux procédés :
La méthode de Huels par laquelle la chloration directe de l'éthylène donne 70 % de tétrachloroéthylène, 20 % de tétrachlorure de carbone et 10 % d'autres produits chlorés ;
Les hydrocarbures tels que le méthane, l'éthane ou le propane sont simultanément chlorés et pyrolysés pour donner plus de 95 % de tétrachloroéthylène plus du tétrachlorure de carbone et de l'acide chlorhydrique.

Le tétrachloroéthylène est produit principalement par oxyhydrochloration, perchloration et/ou déshydrochloration d'hydrocarbures ou d'hydrocarbures chlorés tels que le 1,2 dichloroéthane, le propylène, le dichlorure de propylène, le 1,1,2-trichloroéthane et l'acétylène.

Informations générales sur la fabrication du tétrachloroéthylène :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication d'adhésifs
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Fabrication de gaz industriels
Fabrication de machines
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Raffineries de pétrole
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de produits de toilette
Fabrication de matériel de transport
Commerce de gros et de détail

Production de tétrachloroéthylène :
Le tétrachloroéthylène est produit industriellement par chlorolyse d'hydrocarbures principalement légers à haute température.
De nombreux sous-produits sont également produits dans ce processus.
Ces éléments sont désintégrés par distillation.

Le chlore d'éthylène est également produit par catalyse de chlore de potassium, de chlore d'ammonium ou de charbon actif et de chlore à 400 °C.
Les sous-produits sont distillés, similaire à la méthode mentionnée ci-dessus.

Histoire et fabrication :
Le chimiste français Henri Victor Regnault a synthétisé pour la première fois le tétrachloroéthylène en 1839 par décomposition thermique de l'hexachloroéthane à la suite de la synthèse par Michael Faraday en 1820 du protochlorure de carbone (tétrachlorure de carbone).
C2Cl6 → C2Cl4 + Cl2

Faraday était auparavant faussement crédité pour la synthèse du tétrachloroéthylène, qui en réalité était du tétrachlorure de carbone.
En essayant de fabriquer le "protochlorure de carbone" de Faraday, Regnault a découvert que son composé était différent de celui de Faraday.

Victor Regnault a déclaré "d'après Faraday, le chlorure de carbone bouillait autour de 70 °C (158 °F) à 77 °C (171 °F) degrés Celsius mais le mien n'a commencé à bouillir qu'à 120 °C ( 248 °F) degrés Celsius".
Le tétrachloroéthylène peut être fabriqué en faisant passer de la vapeur de chloroforme à travers un tube chauffé au rouge, les sous-produits comprennent l'hexachlorobenzène et l'hexachloroéthane, comme indiqué en 1886.

La majeure partie du tétrachloroéthylène est produite par chlorinolyse à haute température d'hydrocarbures légers.
La méthode est liée à la découverte de Faraday puisque l'hexachloroéthane est généré et se décompose thermiquement.

Les sous-produits comprennent le tétrachlorure de carbone, le chlorure d'hydrogène et l'hexachlorobutadiène.
Plusieurs autres méthodes ont été développées.

Lorsque le 1,2-dichloroéthane est chauffé à 400 °C avec du chlore, le tétrachloroéthylène est produit par la réaction chimique :
ClCH2CH2Cl + 3 Cl2 → Cl2C=CCl2 + 4 HCl

Cette réaction peut être catalysée par un mélange de chlorure de potassium et de chlorure d'aluminium ou par du charbon actif.
Le trichloroéthylène est un sous-produit majeur, qui est séparé par distillation.

Assainissement et dégradation du tétrachloroéthylène :
En principe, la contamination par le tétrachloroéthylène peut être corrigée par un traitement chimique.
Le traitement chimique consiste à réduire les métaux tels que la poudre de fer.

En plus de la bioremédiation, le tétrachloroéthylène s'hydrolyse au contact du sol.

La bioremédiation implique généralement une déchloration réductrice, généralement dans des conditions anaérobies.
Dehalococcoides sp. en conditions aérobies par cométabolisme par Pseudomonas sp.
Les produits de biodégradation comprennent le trichloroéthylène, le cis-1,2-dichloroéthène et le chlorure de vinyle ; la dégradation complète convertit le tétrachloroéthylène en éthylène et en chlorure.

Informations sur le métabolite humain du tétrachloroéthylène :

Emplacements cellulaires :
Membrane

Manipulation et stockage du tétrachloroéthylène :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire du tétrachloroéthylène sans risque.

PETIT DÉVERSEMENT DE LIQUIDE :
Ramasser avec du sable, de la terre ou tout autre matériau absorbant non combustible.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.

Stockage sécurisé :
Séparer des métaux, des sources d'ignition et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Conserver dans une pièce bien aérée.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Conserver dans un endroit sûr contre le poison.
Avant de travailler avec ce produit chimique, vous devez être formé sur la manipulation et le stockage appropriés du tétrachloroéthylène.
Une zone réglementée et marquée doit être établie là où ce produit chimique est manipulé, utilisé ou stocké conformément à la norme OSHA 1910.1045.

Le tétrachloroéthylène doit être stocké pour éviter tout contact avec des oxydants puissants, tels que le chlore, le brome et le dioxyde de chlore ; les métaux chimiquement actifs, tels que le baryum, le lithium et le béryllium ; et l'acide nitrique, car des réactions violentes se produisent.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé à l'abri de la chaleur.

Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Séparer des métaux actifs.
Isoler des flammes nues et des combustibles.

Le tétrachloroéthylène est stocké dans des réservoirs en acier doux équipés d'évents respiratoires et de séchoirs chimiques.
Le tétrachloroéthylène peut être transféré à travers des tuyaux en fer noir sans soudure, avec des matériaux d'étanchéité en amiante comprimé, en amiante renforcé de métal ou en amiante imprégné de téflon ou de viton, en utilisant des pompes centrifuges ou volumétriques en fonte ou en acier.
De petites quantités peuvent être stockées en toute sécurité dans des récipients en verre vert ou ambré.

Le site de stockage doit être aussi proche que possible du laboratoire dans lequel les agents cancérigènes doivent être utilisés, de sorte que seules de petites quantités nécessaires à l'expt doivent être transportées.
Les substances cancérigènes doivent être conservées dans une seule section du placard, un réfrigérateur ou un congélateur antidéflagrant (selon les propriétés chimicophysiques) portant une étiquette appropriée.

Un inventaire doit être conservé, indiquant la quantité de cancérigène et la date d'acquisition du tétrachloroéthylène.
Les installations de distribution doivent être contiguës à la zone de stockage.

Santé et sécurité du tétrachloroéthylène :
La toxicité aiguë du tétrachloroéthylène est modérée à faible.
Les rapports de blessures humaines sont rares malgré l'utilisation à grande échelle du tétrachloroéthylène dans le nettoyage à sec et le dégraissage.

Malgré les avantages du tétrachloroéthylène, beaucoup ont demandé le remplacement du tétrachloroéthylène par une utilisation commerciale généralisée.
Le tétrachloroéthylène a été décrit comme un possible " neurotoxique, toxique pour le foie et les reins, et toxique pour la reproduction et le développement, un " cancérogène professionnel potentiel " "

Test d'exposition :
L'exposition au tétrachloroéthylène peut être évaluée par un test respiratoire, analogue aux mesures d'alcoolémie.
En outre, pour les expositions aiguës, le tétrachloroéthylène dans l'air expiré peut être mesuré.

Le tétrachloroéthylène peut être détecté dans l'haleine pendant des semaines après une forte exposition.
Le tétrachloroéthylène et l'acide trichloroacétique (TCA), un produit de dégradation du tétrachloroéthylène, peuvent être détectés dans le sang.

En Europe, le Comité scientifique sur les limites d'exposition professionnelle (SCOEL) recommande pour le tétrachloroéthylène une limite d'exposition professionnelle (moyenne pondérée sur 8 heures) de 20 ppm et une limite d'exposition à court terme (15 min) de 40 ppm.

Le tétrachloroéthylène est présent en très petites quantités dans l'environnement à la suite de rejets industriels.
Selon l'Agence américaine pour le registre des substances toxiques et des maladies (ATSDR), les vêtements nettoyés à sec peuvent libérer de petites quantités de tétrachloroéthylène dans l'air.

Selon l'American Cancer Society (ACS), les faibles niveaux de tétrachloroéthylène auxquels la plupart des gens sont exposés dans l'air, l'eau et les aliments ne causent pas de symptômes.
Les personnes qui portent des vêtements nettoyés à sec peuvent être exposées à des niveaux de tétrachloroéthylène légèrement supérieurs à ceux que l'on trouve normalement dans l'air, mais ces quantités ne devraient pas non plus être dangereuses pour la santé de la personne moyenne.

Les personnes qui vivent ou travaillent à proximité d'installations de nettoyage à sec peuvent être exposées à des niveaux plus élevés de tétrachloroéthylène que la population générale.
Pour aider à limiter les risques potentiels pour la santé, l'Agence américaine de protection de l'environnement a décidé que les nettoyeurs à sec situés dans des bâtiments résidentiels doivent éliminer progressivement les machines de nettoyage à sec qui utilisent du tétrachloroéthylène d'ici le 21 décembre 2020.

Les expositions les plus élevées au tétrachloroéthylène ont tendance à se produire sur le lieu de travail, en particulier chez les nettoyeurs à sec ou les travailleurs des installations de dégraissage des métaux.
L'exposition à ces niveaux plus élevés de tétrachloroéthylène peut entraîner une irritation des yeux, de la peau, du nez, de la gorge et/ou du système respiratoire.

Selon le NIH, une exposition à court terme à des niveaux élevés de tétrachloroéthylène peut affecter le système nerveux central et entraîner une perte de conscience ou la mort.
Pour aider à protéger ces travailleurs, l'Occupational Safety and Health Administration (OSHA) des États-Unis recommande des précautions de sécurité spéciales, telles qu'un calendrier recommandé d'activités de maintenance et des vérifications quotidiennes des fuites de tétrachloroéthylène provenant des machines de nettoyage à sec.

Mesures de premiers soins du tétrachloroéthylène :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
NE PAS FAIRE VOMIR.
Les produits chimiques corrosifs détruisent les membranes de la bouche, de la gorge et de l'œsophage et, en outre, présentent un risque élevé d'être aspirés dans les poumons de la victime lors de vomissements, ce qui augmente les problèmes médicaux.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

AUTRE:
Étant donné que ce produit chimique est un cancérogène connu ou suspecté, vous devez contacter un médecin pour obtenir des conseils concernant les effets possibles à long terme sur la santé et une recommandation potentielle pour une surveillance médicale.
Les recommandations du médecin dépendront du composé spécifique, du tétrachloroéthylène, des propriétés physiques et de toxicité, du niveau d'exposition, de la durée d'exposition et de la voie d'exposition.

Lutte contre l'incendie du tétrachloroéthylène :

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2 ou eau pulvérisée.

GRAND INCENDIE :
Poudre chimique sèche, CO2, mousse anti-alcool ou eau pulvérisée.
Si cela peut être fait en toute sécurité, éloignez les conteneurs non endommagés de la zone autour du feu.
Endiguer les eaux de ruissellement du contrôle des incendies pour une élimination ultérieure.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

En cas d'incendie dans les environs, utiliser des moyens d'extinction appropriés.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.

Si matière impliquée dans l'incendie :
Éteignez le feu à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant (le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement).

Si des matières ou des eaux de ruissellement contaminées pénètrent dans les cours d'eau, aviser les utilisateurs en aval des eaux potentiellement contaminées.
Avertir les responsables locaux de la santé et des incendies et les agences de contrôle de la pollution.

Depuis un endroit sûr et antidéflagrant, utiliser un jet d'eau pour refroidir les contenants exposés.
Si les flux de refroidissement sont inefficaces (le son de ventilation augmente en volume et en tonalité, le réservoir se décolore ou montre des signes de déformation), retirez-vous immédiatement dans une position sécurisée.
Les seuls respirateurs recommandés pour la lutte contre les incendies sont les appareils respiratoires autonomes dotés d'un masque complet et fonctionnant en mode de demande de pression ou autre mode de pression positive.

Approchez-vous du vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Utiliser de grandes quantités d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation.
Éteindre le feu à l'aide d'un agent adapté au feu environnant.

Identifiants du tétrachloroéthylène :
Numéro CAS : 127-18-4
Référence Beilstein : 1304635
CHEB:CHEBI:17300
ChEMBL : ChEMBL114062
ChemSpider : 13837281
InfoCard ECHA : 100.004.388
Numéro CE : 204-825-9
Référence Gmelin : 101142
KEGG : C06789
PubChem CID : 31373
Numéro RTECS : KX3850000
UNII : TJ904HH8SN
Numéro ONU : 1897
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2021319
InChI : InChI=1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Clé : CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Clé : CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYAO
SOURIRES : ClC(Cl)=C(Cl)Cl

Numéro de cas : 127-18-4
N° EINESC : 204-825-9
Poids moléculaire : 165,82 g/mol
Formule chimique : C2Cl4

CE / N° de liste : 204-825-9
N° CAS : 127-18-4
Mol. formule : C2Cl4

Synonymes : PCE, tétrachloroéthylène, tétrachloroéthylène
Formule linéaire : CCl2=CCl2
Numéro CAS : 127-18-4
Poids moléculaire : 165,83

Propriétés typiques du tétrachloroéthylène :
Formule chimique : C2Cl4
Masse molaire : 165,82 g/mol
Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Forte et sucrée, semblable au chloroforme
Densité : 1,622 g/cm3
Point de fusion : âˆ'19 °C (âˆ'2 °F; 254 K)
Point d'ébullition : 121,1 °C (250,0 °F ; 394,2 K)
Solubilité dans l'eau : 0,15 g/L (25 °C)
Pression de vapeur : 14 mmHg (20 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : ≤ 81,6 · 10≤ 6 cm3/mol
Viscosité : 0,89 cP à 25 °C

Propriétés générales : liquide incolore lumineux
Odeur : chlorique, inquiétante
Intensité : 1,622 g/cm g/cm3
Point d'ébullition : 121,1 °C
Point de fusion : âˆ'19 °C
Point de rupture:
Pression de vapeur : 14 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5055 nD
Solubilité : 0,15 g/L (25 °C),

Poids moléculaire : 165,8
XLogP3 : 3.4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 0
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 165,872461
Masse monoisotopique : 163,875411
Surface polaire topologique : 0 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 55,6
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Composés apparentés du tétrachloroéthylène :
Trichloroéthylène
Dichloroéthène
Perchloroéthylène

Organohalogénures apparentés :
Tétrafluoroéthylène
Tétrabromoéthylène
Tétraiodoéthylène

Noms du tétrachloroéthylène :

Noms des processus réglementaires :
Tétrachloroéthylène
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Tétrachloroéthylène
tétrachloroéthylène

Noms traduits :
Perchloréthylène (de)
perchloroéthylène (pl)
percloroéthylène (le)
perklorétylen (non)
tétrachloroéthylène (nl)
tétrachloréthène (cs)
tétrachloroéthylène (da)
Tétrachloroéthylène (de)
tétrachlorotilènes (lt)
tétrachloroéthène (pl)
tétrachloroéthylène (pl)
tetrachlóretén (sk)
tétraclorétilène (ro)
tétrachloroéthylène (it)
tétrachloroétile (es)
tétrachloroétile (pt)
tétrachlorétilÄ“ns (lv)
tétrakloorietyleeni (fi)
tétrakloreten (non)
tétrakloreten (sv)
tétraklorétylène (non)
tétrakloroétile (hr)
tétrakloroétile (sl)
Tetrakloroetüleen (et)
tetraklóretilén (hu)
tétrachloroéthylène (fr)
Ï„ÎµÏ„Ï Î±Ï‡Î»Ï‰Ï Î¿Î±Î¹Î¸Ï…Î»Î ¬Î½Î¹Î¿ (el)
тeтрахлороетилен (bg)

Noms CAS :
Éthène
1,1,2,2-tétrachloro-

Noms IUPAC :
1,1,2,2-tétrachloroéthène
1,1,2,2-tétrachloroétène
Éthène, tétrachloro
étrachloroéthène
perchloroéthylène
perchloroéthylène
tétrachloréthène
Tétrachloroéthylène
Tétrachloroéthène
tétrachloroéthène
Tétrachloroéthylène
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Tétrachloroéthylène
tétrachloroéthylène
Tétrachloroéthylène
tétrachloroéthylène
UPV10

Nom IUPAC préféré :
Tétrachloroéthène

Appellations commerciales:
Czterochloroéthylène
DOUBLER LM
DOWPER MC
DOUBLE N
DOWPER Puissance pure
DOWPER Solvant
Perchloroéthylène
PERCHLOROÉTHYLÈNE
Performantes
Perklone D
Perklone DX+
Perklone EXT
Dr Perklone
Perklon N

Autres noms:
Perchloroéthène
perchloroéthylène
perc
PCE

Autres identifiants :
127-18-4
602-028-00-4

Synonymes de tétrachloroéthylène :
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE
Tétrachloroéthène
127-18-4
Perchloroéthylène
Éthène, tétrachloro-
Perc
Perchloroéthylène
Tétrachloroéthylène
1,1,2,2-tétrachloroéthylène
Tétrachlorure d'éthylène
Dichlorure de carbone
Ankilostine
Didakene
Perclène
Tétracap
tétraguer
Tetraleno
Tetralex
Tétropil
Perawin
Tetlen
Tétrachlorathen
PerSec
1,1,2,2-tétrachloroéthène
Bichlorure de carbone
AVANTAGE
Perchloroéthylène
Tétrachloroétène
Fédéral-ONU
Tetrachlooretheen
Czterochloroéthylène
Percosolve
Perchlor
Perklone
Tétravec
Tétroguer
Néma
Perchloréthylène, par
Perchloroéthylène, par
Perclène D
Dow-par
Dilatin PT
Perchloréthylène, par
Antisol 1
Éthylène, tétrachloro-
Perchloroéthène
Antisal 1
Numéro de déchet Rcra U210
Nema, vétérinaire
NCI-C04580
ORL 1 860
Perclène TG
ONU 1897
TJ904HH8SN
DTXSID2021319
CHEBI:17300
NSC-9777
Percosol
Caswell n ° 827
C2Cl4
MFCD00000834
Percloroetilene [italien]
Tetrachlooretheen [Néerlandais]
Tétrachlorathen [Allemand]
Tétrachloroétène [italien]
Czterochloroetylen [polonais]
Tétrachloroéthylène (IUPAC)
CCRIS 579
HSDB 124
Perchloorethyleen, par [Néerlandais]
Perchloréthylène, par [Allemand]
Perchloroéthylène, par [Français]
Tétrachloroéthène 100 microg/mL dans du méthanol
NSC 9777
EINECS 204-825-9
UN1897
Tétrachloroéthylène [USP]
N° de déchet RCRA U210
UNII-TJ904HH8SN
Code chimique des pesticides EPA 078501
BRN 1361721
Tétrachlorathène
Perchloroéthylène
AI3-01860
tétrachloro-éthène
tétrachloro-éthylène
Néma (VAN)
WLN : GYGUYGG
Fréon 1110
Tetrachlooretheen (néerlandais)
Tétrachloraethen (ALLEMAND)
Perchloroéthylène (ITALIEN)
Tétrachloroétène (ITALIEN)
bmse000633
Czterochloroéthylène (polonais)
CE 204-825-9
1,2,2-tétrachloroéthylène
SCHEMBL23022
4-01-00-00715 (Référence du manuel Beilstein)
OFFRE : ER0346
1,1,2,2-tétrachloro-éthène
Perchloroéthylène, per(DUTCH)
Perchloréthylène, per(ALLEMAND)
Perchloroéthylène, per(FRANCAIS)
Qualité de réactif de perchloroéthylène
CHEMBL114062
DTXCID601319
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [II]
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [MI]
1,1,2, 2-tétrachloroéthylène
Tétrachloroéthylène, >=99.5%
NSC9777
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [HSDB]
Tétrachloroéthylène, qualité UV/IR
Éthène, 1,1,2,2-tétrachloro-
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [WHO-DD]
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE [MART.]
ZINC8214691
Tox21_201196
AKOS009031593
Tétrachloroéthylène, étalon analytique
Tétrachloroéthylène, anhydre, >=99%
NCGC00090944-01
NCGC00090944-02
NCGC00090944-03
NCGC00258748-01
CAS-127-18-4
Tétrachloroéthylène [UN1897] [Poison]
Tétrachloroéthylène, pour HPLC, >=99.9%
Tétrachloroéthylène, ReagentPlus(R), 99 %
DB-041854
Tétrachloroéthylène, pour la synthèse, 99,0 %
FT-0631739
FT-0674946
S0641
Tétrachloroéthylène, réactif ACS, >=99.0%
EN300-19890
Tétrachloroéthène 1000 microg/mL dans du méthanol
Tétrachloroéthène 5000 microg/mL dans du méthanol
C06789
F 1110
1,1,2,2-Tétrachloroéthylène (ACD/Nom 4.0)
Tétrachloroéthylène, SAJ premier grade, >=98.0%
A805656
Q410772
Tétrachloroéthylène, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
J-524851
Tétrachloroéthylène, spectroscopique HPLC UV, 99,9 %
BRD-K68386748-001-01-2
TÉTRACHLORÉTHYLÈNE (PERCHLOROÉTHYLÈNE) [CIRC]
F0001-0391
Tétrachloroéthylène, ultra-pur, qualité spectrophotométrique
Norme de densité 1623 kg/m3, qualité H&D Fitzgerald Ltd.
25135-99-3

cas no: 632-79-1 Bromophthal; Bromphthal; Saytex RB 49; 3,4,5,6-Tetrabromophthalic anhydride; 4,5,6,7-Tetrabromo-1,3-isobenzofurandione; Tetrabromophthalic anhydride; Tetrabromophthalic acid anhydride;

Tetradecanedioic Acid; 1,12-Dodecanedicarboxylic acid; Tetradecandisäure; ácido tetradecanodioico; Acide tétradecanedioïque; Tetradecane-1,14-dioic acid; CAS NO: 821-38-5

1,11-Diamino-3,6,9-triazaundecane; TEPA; N-(2-Aminoethyl)-N'-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,2-Ethanediamine; 1,4,7,10,13-Pentaazatridecane; 3,6,9-Triazaundecamethylenediamine cas no: 112-57-2

SYNONYMS 4,5,6,7-Tetrachloro-1,3-isobenzofurandione; tetrachloro-1,2-benzenedicarboxylic acid anhydride; 1,3-dioxy-4,5,6,7-tetrachloroisobenzofuran; Tetrathal; Cas no:117-08-8

1,11-Diamino-3,6,9-triazaundecane; TEPA; N-(2-Aminoethyl)-N'-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,2-Ethanediamine; 1,4,7,10,13-Pentaazatridecane; 3,6,9-Triazaundecamethylenediamine; cas no: 112-57-2

1,11-Diamino-3,6,9-triazaundecane; TEPA; N-(2-Aminoethyl)-N'-[2-[(2-aminoethyl)amino]ethyl]-1,2-Ethanediamine; 1,4,7,10,13-Pentaazatridecane; 3,6,9-Triazaundecamethylenediamine cas no: 112-57-2

La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un polyazaalcane.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) a un rôle de chélateur du cuivre.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un liquide jaune et visqueux.

CAS : 112-57-2
MF : C8H23N5
MW : 189,3
EINECS : 203-986-2

Un liquide visqueux.
Légèrement moins dense que l'eau.
Vapeurs plus lourdes que l'air.
Corrosif pour les yeux, la peau, la bouche, la gorge et l'estomac.
Les vapeurs sont irritantes pour les yeux et corrosives pour les voies respiratoires supérieures.
Les vapeurs peuvent irriter les yeux.
Point d'éclair 325°F.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) peut être utilisée comme réactif : Pour fonctionnaliser le 2,5-dihydroxytéréphtalate de magnésium (Mg-MOF-74) afin d'améliorer les performances d'adsorption de CO2 du matériau.

Modifier la résine de chitosane magnétique pour former du chitosane contenant des amines pour l'élimination efficace de l'uranium d'une solution aqueuse.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un composé organique et appartient à la classe des produits chimiques connus sous le nom d'éthylèneamines.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un liquide légèrement visqueux et n'est pas incolore mais, comme de nombreuses amines, a une couleur jaune.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est soluble dans la plupart des solvants polaires.
La diéthylènetriamine (DETA), la triéthylènetétramine (TETA), la pipérazine et l'aminoéthylpipérazine sont également généralement présentes dans la tétraéthylènepentamine (TEPA) disponible dans le commerce.

Propriétés chimiques de la tétraéthylènepentamine (TEPA )
Point de fusion : -40 °C (lit.)
Point d'ébullition : 340 °C
Densité : 0,998 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 6,53 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,505(lit.)
Fp : 365 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : 6540g/l
Forme : Liquide
pka : pK1 : 2,98 (+5) ;pK2 :4,72(+4) ;pK3 :8,08(+3) ;pK4 :9,10(+2) ;pK5 :9,67(+1) (25 °C,)
Couleur : Clair
pH : 11,8 (20g/l, H2O, 20℃)
Odeur : odeur d'ammoniaque
Limite explosive : 0,1-15 % (V)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensible : sensible à l'air
BRN : 506966
Stabilité : stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les acides minéraux, les hydrocarbures halogénés, le peroxyde d'hydrogène.
Référence de la base de données CAS : 112-57-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : tétraéthylènepentamine (TEPA) (112-57-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Tétraéthylènepentamine (TEPA) (112-57-2)

Les usages
Solvant pour le soufre, les gaz acides et diverses résines et colorants ; agent saponifiant pour matières acides; fabrication de caoutchouc synthétique; dispersant dans les huiles moteur; intermédiaire pour les additifs d'huile.
La réactivité et les utilisations de la tétraéthylènepentamine (TEPA) sont similaires à celles des éthylèneamines apparentées, l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine et la triéthylènetétramine.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est principalement utilisée comme durcisseur ou durcisseur dans la chimie des époxydes.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) peut être seule ou mise à réagir avec l'acide gras de tallol (TOFA) et son dimère pour fabriquer une amidoamine.
Cette amidoamine est ensuite utilisée comme agent de durcissement pour les systèmes de résine époxy.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un ligand pentadentate en chimie de coordination.

Profil de réactivité
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est hygroscopique.
La tétraéthylènepentamine (TEPA ) peut réagir avec les matières oxydantes et les acides forts.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) peut attaquer certaines formes de plastiques.
Fort irritant pour les yeux et la peau.
L'inhalation peut causer des nausées et une légère irritation; Le composé est un sensibilisant et un contact prolongé peut provoquer de l'asthme.
L'ingestion peut provoquer des brûlures de la bouche, de l'œsophage et éventuellement de l'estomac.
Le contact avec les yeux ou la peau peut provoquer des brûlures. Un contact répété avec la peau peut provoquer une dermatite.

Synonymes
TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE
112-57-2
Tétren
1,4,7,10,13-pentaazatridécane
Tétraéthylène pentamine
Tétraéthylpentylamine
1,11-diamino-3,6,9-triazaundécane
DEH 26
3,6,9-Triazaundécane-1,11-diamine
3,6,9-Triazaundécaméthylènediamine
Tétrène
Ancamine TEPA
NSC 88603
1,2-Éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
CCRIS 6275
HSDB 5171
EINECS 203-986-2
UN2320
26913-06-4
UNII-YZD1C9KQ28
BRN 0506966
YZD1C9KQ28
AI3-10049
DTXSID7026108
CHEBI:49798
N'-[2-[2-(2-aminoéthylamino)éthylamino]éthyl]éthane-1,2-diamine
1,2-éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-N'-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-
N-(2-aminoéthyl)-N'-{2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl}éthane-1,2-diamine
NSC-88603
NCGC00090964-02
(2-aminoéthyl)[2-({2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl}amino)éthyl]amine
N-(2-aminoéthyl)-N-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl-1,2-éthanediamine)
Tétraéthylènepentamine [UN2320] [Corrosif]
4-04-00-01244 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID006108
TÉTRAEN
1,2-éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-N2-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-
Bis[2-(2-aminoéthylamino)éthyl]amine
n-(2-aminoéthyl)-n'-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-1,2-éthanediamine
CAS-112-57-2
PATTE
BIS(2-(2-AMINOÉTHYLAMINO)ÉTHYL)AMINE
Corcat
1,2-éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-N2-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
tétrathylnépentamine
tetraetilenpentamina
Tétraéthylènepentamine
MFCD00008168
Texlin 400
tétraéthylène pentaamine
1,6,9-triazaundécane
INSULCURE 9
TTP (code CHRIS)
Tétraéthylènepentamine, CP
(C2-H8-N2)multi-
AFR-AN 6
NCIOpen2_001402
SCHEMBL15797
Tétraéthylènepentamine (8CI)
WLN : Z2M2M2M2Z
MLS000028888
OFFRE : ER0305
CHEMBL138297
1,7,10,13-pentaazatridécane
3,9-Triazaundécane-1,11-diamine
1 4 7 10 13-Pentaazatridécane
NSC88603
TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE [HSDB]
Tox21_111047
Tox21_200669
?1,4,7,10,13-Pentaazatridécane
D.E.H. 26
LS-557
NA2320
STL453738
TH 160
1 11-Diamino-3 6 9-triazaundécane
3 6 9-Triaza-1 11-diaminoundécane
3 6 9-Triazaundécane-1 11-diamine
3,6,9-Triazaundécano-1,11-diamina
AKOS015894482
Tétraéthylènepentamine, qualité technique
Tox21_111047_1
ONU 2320
1,11-diamino-3, 6, 9-triazaundécano
NCGC00090964-01
NCGC00090964-03
NCGC00090964-04
NCGC00258223-01
Poli [imino (1,2-étanodiil)] (9CI)
SMR000059212
FT-0657261
T0098
3,6,9-TRIAZA-1,11-DIAMINOUNDECANE
EN300-268351
Tétraéthylènepentamine [UN2320] [Corrosif]
AB00375928_03
UNDECA-1,11-DIAMINE, 3,6,9-TRIAZA-
SR-01000944425
T 11509
T-11509
J-503958
SR-01000944425-1
BRD-K41298358-395-01-8
Q15974770
1, N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
1,2-Étanodiamine, N1-(2-aminoétil)-N2-[2-[(2-aminoétil) amino] étil]-
1,2-étanodiamina, N-(2-aminoétil)-N'-[2-[(2-aminoétil)amino] étil]-
1,2-Éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[( 2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
1,4,7,10,13-Pentaazatrurocano, 3,6,9,-triaza-1,11-diaminooundécano
N-(2-aminoéthyl)-N''''-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-1 2-éthanediamine
N1-(2-aminoéthyl)-N2-(2-(2-aminoéthylamino)éthyl)éthane-1,2-diamine
« N1-{2-[2-(2-AMINO-ÉTHYLAMINO)-ÉTHYLAMINO]-ÉTHYL}-ÉTHANE-1,2-DIAMINE »
1,2-ÉTHANÉDIAMINE, N-(2-AMINOÉTHYL)-N'-[2-[(2- AMINOÉTHYL)AMINO)ÉTHYL]-
12-Éthanediamine N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-(9CI)

La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un composé organique et appartient à la classe de produits chimiques appelés éthylèneamines.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un polyazaalcane.


Numéro CAS : 112-57-2
Numéro CE : 203-986-2
Numéro MDL : MFCD00008168
Nom chimique : N'-[2-[2-(2-aminoéthylamino)éthylamino]éthyl]éthane-1,2-diamine
Formule moléculaire : C8H23N5 / (NH2CH2CH2NHCH2CH2)2NH


La tétraéthylènepentamine (TEPA) apparaît comme un liquide visqueux. La tétraéthylènepentamine (TEPA) est légèrement moins dense que l'eau.
Les vapeurs de tétraéthylènepentamine (TEPA) sont plus lourdes que l'air.
Le point d'éclair de la tétraéthylènepentamine (TEPA) est de 325 °F.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un polyazaalcane.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) joue un rôle de chélateur du cuivre.
Le rapport molaire de tétraéthylènepentamine (TEPA) dans le mélange pour préparer le MS-20-4,5 est de 4,5, soit deux fois celui du MS-0-2,3.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est principalement un mélange de quatre éthylèneamines TEPA avec des points d'ébullition proches, notamment des produits TEPA linéaires, ramifiés et deux cycliques, ainsi que des produits de poids moléculaire plus élevé.
Le marché de la tétraéthylènepentamine (TEPA) est segmenté en fonction du type, de l’application et de la région.


Sur la base du type, le marché de la tétraéthylènepentamine (TEPA) est segmenté en densité spécifique de 0,993 (20/20 ?), densité spécifique de 0,994 (20/20 ?), densité spécifique de 0,998 (20/20 ?) et autres segments.
L'autre segment comprend les produits dont la densité est comprise entre 0,993 et 0,998 inclus).


Sur la base des applications, le marché de la tétraéthylènepentamine (TEPA) est classé en agents chélateurs, résines polyamide, additifs pour carburants, tensioactifs et autres segments.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un agent de durcissement pour les résines époxy.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) fonctionne également comme inhibiteur de corrosion, tensioactif et auxiliaire de traitement des minéraux.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est compatible avec les polyamides.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est recommandée pour les revêtements.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est répertoriée sur la DSL (Canada) et la TSCA (États-Unis).
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est principalement un mélange de quatre éthylèneamines TEPA avec des points d'ébullition proches, notamment des produits TEPA linéaires, ramifiés et deux cycliques, ainsi que des produits de poids moléculaire plus élevé.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un liquide hygroscopique visqueux.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est soluble dans la plupart des solvants organiques et dans l'eau.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un composé organique et appartient à la classe de produits chimiques appelés éthylèneamines.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un liquide légèrement visqueux et n'est pas incolore mais, comme de nombreuses amines, a une couleur jaune.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est soluble dans la plupart des solvants polaires.
La diéthylènetriamine (DETA), la tétraéthylènepentamine (TEPA), la pipérazine et l'aminoéthylpipérazine sont également généralement présentes dans le TEPA disponible dans le commerce.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un liquide jaunâtre contenant des molécules linéaires, ramifiées et cycliques.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est principalement un mélange de quatre éthylèneamines TEPA avec des points d'ébullition proches, notamment des produits TEPA linéaires, ramifiés et deux cycliques, ainsi que des produits de poids moléculaire plus élevé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
Utilisation d'additifs d'asphalte à la tétraéthylènepentamine (TEPA), d'inhibiteurs de corrosion, d'agents de durcissement époxy, de purification d'hydrocarbures, d'additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, traitement des minéraux, résines polyamide, tensioactifs et adhésifs textiles.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est utilisée dans les applications suivantes : inhibiteurs de corrosion, agents de durcissement époxy, additifs pour carburants, purification d'hydrocarbures, résines échangeuses d'ions, additifs pour huiles lubrifiantes, résines de papier résistantes à l'humidité, produits chimiques de production pétrolière, résines polyamide et tensioactifs.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est utilisée dans les produits chimiques bitumineux, les agents chélateurs, les inhibiteurs de corrosion, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs industriels, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, les auxiliaires de traitement des minéraux et d'autres applications.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) peut être utilisée comme réactif :


Fonctionnaliser le 2,5-dihydroxytéréphtalate de magnésium (Mg-MOF-74) pour améliorer les performances d'adsorption du CO2 du matériau.
Modifier la résine de chitosane magnétique pour former du chitosane porteur d'amines pour l'élimination efficace de l'uranium d'une solution aqueuse.
Synthétiser un matériau composite poly (chlorure de vinyle) / tétraéthylènepentamine (PVC-tétraéthylènepentamine (TEPA)), qui est utilisé comme catalyseur efficace pour la réaction de condensation de Knoevenagel.


La réactivité et les utilisations de la tétraéthylènepentamine (TEPA) sont similaires à celles des éthylèneamines apparentées, l'éthylènediamine, la diéthylènetriamine et la triéthylènetétramine.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est principalement utilisée comme agent de durcissement ou durcisseur dans la chimie des époxy.


Celui-ci peut être seul ou réagir avec l'acide gras de tallol (TOFA) et son dimère pour produire une amidoamine.
Cette amidoamine est ensuite utilisée comme agent de durcissement pour les systèmes de résine époxy.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est un ligand pentadenté en chimie de coordination.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est utilisée comme additifs pour asphalte, auxiliaires de traitement minéraux, inhibiteurs de corrosion, résines polyamide, agents de durcissement époxy, tensioactifs, purification des hydrocarbures, additifs textiles et additifs pour huiles lubrifiantes et carburants.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est utilisée pour les additifs d'asphalte, les auxiliaires de traitement des minéraux, les inhibiteurs de corrosion, les résines polyamide, les agents de durcissement époxy, les tensioactifs, la purification des hydrocarbures, les additifs textiles, les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) trouve une application comme intermédiaire pour la synthèse de revêtements, d'auxillaires et d'auxiliaires de traitement des minéraux.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est utilisée dans la fabrication d'additifs anti-rayures pour l'asphalte, dans les agents de durcissement époxy où elle est parfois utilisée directement, ainsi que dans les huiles lubrifiantes et les additifs pour carburants.


La tétraéthylènepentamine (TEPA) est utilisée dans de nombreuses applications telles que les additifs pour asphalte, les inhibiteurs de corrosion, les agents de durcissement époxy, la purification des hydrocarbures, les additifs pour huiles lubrifiantes et carburants, le traitement des minéraux, les résines polyamide, les tensioactifs et les adhésifs textiles.
La tétraéthylènepentamine (TEPA) est couramment utilisée comme additif dans la production de carburants et d'huiles lubrifiantes, comme agent de durcissement époxy ou dans la fabrication d'additifs pour asphalte.



APERÇU DU MARCHÉ DE LA TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
La taille du marché de la tétraéthylènepentamine (TEPA) devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de tétraéthylènepentamine (TEPA) appartenant aux agents chélateurs, aux résines polyamide, aux additifs pour carburants, aux tensioactifs et à d’autres applications à l’échelle mondiale.



MARCHÉS DE LA TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
*Aérospatiale, marine et automobile
*Agriculture
*Construction et logement
*Détergents et nettoyants ménagers
*Soins de santé humaine et animale
*Nourriture
*Nettoyants et conservateurs industriels
*Exploitation minière
*Soins personnels
*Pâtes et papiers
*Construction de route
*Textiles et Sports



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
Poids moléculaire : 189,30 g/mol
XLogP3-AA : -2,9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 10
Masse exacte : 189,19534575 g/mol
Masse monoisotopique : 189,19534575 g/mol
Surface polaire topologique : 88,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 78,6
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : C8H23N5
Masse molaire : 189,307 g•mol−1
Valeur d'amine, mh KOH/g : 1343
Apparence : Liquide ambré clair
Eau, % en poids : 0,50 max

Couleur, Gardner : 4 max
Point d'ébullition, 760 mmHg, oC : 332
PH : 11,5
Point de congélation oC : 41
Viscosité, cp à 20°C : 23,4
Densité, g/ml à 20°C : 0,991
Gravité spécifique, 20/20 oC : 0,993
État physique : liquide clair et visqueux
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : -40 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 340 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 163 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble

Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 5
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,998 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 6,53 - (Air = 1,0)
Code SH : 2921 29 00
Nom chimique : TRIÉTHYLÉPENTAMINE (TEPA)
N° EINECS : 203-986-2
Forme : Liquide
Densité : 0,990 g/cm3
Point de fusion : -40 °C
Stockage : endroit sec
Qualité : qualité industrielle
Poids moléculaire : 189,307 gmol1
Formule moléculaire : C8H23N5
Numéro CAS : 112-57-2
Synonyme(s) : TEPA, Tétrène
Formule linéaire : (NH2CH2CH2NHCH2CH2)2NH

Numéro CAS : 112-57-2
Poids moléculaire : 189,30
Beilstein: 506966
Numéro CE : 203-986-2
Numéro MDL : MFCD00008168
ID de substance PubChem : 24899938
NACRES : NA.22
densité de vapeur : 6,53 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mmHg (20 °C)
température d'auto-inflammation : 610 °F
indice de réfraction : n20/D 1,505 (lit.)
point d'ébullition : 340 °C
mp : −40 °C (lit.)
densité : 0,998 g/mL à 25 °C (lit.)
SMILES : chaîne NCCCNCCNCCNCN
InChI : 1S/C8H23N5/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h11-13H,1-10H2
Clé InChI : FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H23N5

Poids moléculaire (g/mol) : 189,31
Numéro MDL : MFCD00008168
Clé InChI : FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N
Numéro client PubChem : 197
ChEBI : CHEBI :49798
Point de fusion : -40°C
Densité : 0,9900 g/mL
Point d'ébullition : 340°C
Point d'éclair : 139°C
Spectre infrarouge : authentique
Indice de réfraction : 1,5055
Formule linéaire : HN(CH2CH2NHCH2CH2NH2)2
Gravité spécifique : 0,99
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble
Poids de la formule : 189,3
Pourcentage de pureté : ≥95,0 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Tétraéthylènepentamine, tech.



PREMIERS SECOURS de TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel : Gants en latex
Épaisseur minimale de la couche : 0,6 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE (TEPA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE
112-57-2
Tétren
1,4,7,10,13-Pentaazatridécane
Tétraéthylènepentamine
Tétraéthylpentylamine
1,11-Diamino-3,6,9-triazaundécane
DEH 26
3,6,9-Triazaundécane-1,11-diamine
3,6,9-Triazaundécaméthylènediamine
Tétrène
NSC 88603
1,2-Éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
26913-06-4
YZD1C9KQ28
DTXSID7026108
CHEBI:49798
N'-[2-[2-(2-aminoéthylamino)éthylamino]éthyl]éthane-1,2-diamine
1,2-Éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-N'-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-
N-(2-aminoéthyl)-N'-{2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl}éthane-1,2-diamine
NSC-88603
NCGC00090964-02
DTXCID006108
TÉTRAEN
1,2-Éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-N2-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-
n-(2-aminoéthyl)-n'-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-1,2-éthanediamine
Ancamine TEPA
CAS-112-57-2
PATTE
CCRIS 6275
HSDB 5171
EINECS203-986-2
UN2320
UNII-YZD1C9KQ28
BRN0506966
AI3-10049
1,2-Éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-N2-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
Tétraéthylènepentamine
MFCD00008168
Texlin 400
tétraéthylène pentaamine
1,6,9-triazaundécane
ASSURANCE 9
(2-aminoéthyl)[2-({2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl}amino)éthyl]amine
N-(2-aminoéthyl)-N-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl-1,2-éthanediamine)
Tétraéthylènepentamine, CP
Tétraéthylènepentamine [UN2320]
NCIOpen2_001402
SCHEMBL15797
WLN : Z2M2M2M2Z
4-04-00-01244 (référence du manuel Beilstein)
MLS000028888
ENCHÈRE :ER0305
CHEMBL138297
1,7,10,13-Pentaazatridécane
Tétraéthylènepentamine, qualité technique
3,9-Triazaundécane-1,11-diamine
NSC88603
TÉTRAÉTHYLÈNEPENTAMINE
Tox21_111047
Tox21_200669
?1,4,7,10,13-Pentaazatridécane
DEH 26
STL453738
TH 160
AKOS015894482
Tétraéthylènepentamine, qualité technique
Tox21_111047_1
ONU 2320
NCGC00090964-01
NCGC00090964-03
NCGC00090964-04
NCGC00258223-01
SMR000059212
FT-0657261
T0098
3,6,9-TRIAZA-1,11-DIAMINOUNDECANE
BIS(2-(2-AMINOÉTHYLAMINO)ÉTHYL)AMINE
EN300-268351
Tétraéthylènepentamine [UN2320]
AB00375928_03
SR-01000944425
T-11509
J-503958
SR-01000944425-1
BRD-K41298358-395-01-8
Q15974770
1, N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
N1-(2-aminoéthyl)-N2-(2-(2-aminoéthylamino)éthyl)éthane-1,2-diamine
'N1-{2-[2-(2-AMINO-ÉTHYLAMINO)-ÉTHYLAMINO]-ÉTHYL}-ÉTHANE-1,2-DIAMINE'
N1-(2-aminoéthyl)-N2-{2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl}éthane-1,2-diamine
TEPA, Tétrène
N1-(2-aminoéthyl)-N2-{2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl}éthane-1,2-diamine
1,2-Éthanediamine, N-(2-aminoéthyl)-N'-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
1,11-Diamino-3,6,9-triazaundécane
3,6,9-Triazaundécane-1,11-diamine
Tétraéthylènepentamine
3,6,9-Triazaundécaméthylènediamine
Tétren
1,4,7,10,13-Pentaazatridécane
DEH 26
ONU 2320
TEPA
Texlin 400
1,2-Éthanediamine, N1-(2-aminoéthyl)-N2-[2-[(2-aminoéthyl)amino]éthyl]-
DEH 26 ; N-(2-aminoéthyl)-N'-(2-((2-aminoéthyl)amino)éthyl)-1,2-éthanediamine
NSC 88603
tétraéthylènepentamine
tetren
1,4,7,10,13-pentaazatridécane
tétraéthylènepentamine
tétraéthylpentylamine
1,11-diamino-3,6,9-triazaundécane
3,6,9-triazaundécaméthylènediamine
3,6,9-triazaundécane-1,11-diamine
hé 26
unii-yzd1c9kq28S

THF; Tetramethylene oxide; Oxolane; Butylene oxide; Cyclotetramethylene oxide; Furanidine; 1,4-Epoxy-Butane;Oxacyclopentane; Oxolane; Tetrahydrofuran; Tetramethylene oxide; Diethylene oxide; Hydrofuran; Tetrahydrofuraan; Tetrahydrofuranne; Tetraidrofurano CAS NO: 109-99-9

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est préparé par la réaction de l'hexahydropyridine, du carbonate de sodium et du disulfure de carbone, puis traité avec du monochlorure de soufre pour obtenir du tétrasulfure de dipentaméthylène thiurame.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un accélérateur non décolorant et non colorant.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un accélérateur soufré très actif et contient environ 25 % de soufre disponible.

Numéro CAS : 120-54-7
Formule moléculaire : C12H20N2S6
Poids moléculaire : 384,69
Numéro EINECS : 204-406-0

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) confère une résistance à la chaleur exceptionnellement bonne aux composés sans soufre et peut être utilisé comme accélérateur primaire pour l'Hypalon et le Butyle ainsi que comme excellent accélérateur secondaire pour l'EPDM.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut également être utilisé comme agent de vulcanisation pour le latex résistant à la chaleur.
Le tétrasulfure de dipentaméthylène thiurame, communément appelé DPTT, est un composé chimique qui appartient à la classe des accélérateurs ou agents de vulcanisation utilisés dans l'industrie du caoutchouc.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est spécifiquement utilisé dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est une poudre jaunâtre.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) a une solubilité relativement faible dans l'eau, mais est soluble dans les solvants organiques.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est connu pour sa capacité à fournir une bonne résistance à la chaleur au caoutchouc vulcanisé, ce qui le rend adapté aux applications où l'exposition à des températures élevées est une préoccupation.
La première partie traite de la signification de la vulcanisation en ce qui concerne la rhéologie, la sélection des accélérateurs, l'interaction entre les accélérateurs polymères et les accélérateurs primaires.
L'accent sera mis ici sur deux types d'accélérateurs ultra/secondaires, les dithiocarbamates et les thiurames, et leur rôle dans les systèmes de durcissement du caoutchouc.

Dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT) avec presque tous les éléments.
Le soufre forme des structures d'anneaux et de chaînes car il est le deuxième après le carbone dans la caténation.
Le cycle à 8 chaînons et la structure à chaîne plus courte de la molécule de soufre sont importants dans le processus de vulcanisation dans lequel les polymères individuels sont liés à d'autres molécules de polymère par des ponts atomiques.

Ce procédé produit des matériaux thermodurcissables qui sont des substances réticulées et irréversibles.
Le terme thermoplastique désigne les polymères de haut poids moléculaire qui peuvent subir un cycle de fusion-congélation.
Les tétrahexasulfures de dipentaméthylène thiurame (DPTT) ne sont pas fondus et remoulés au chauffage après durcissement.

La structure cyclique du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) en chaînes plus courtes fournit un processus de vulcanisation du caoutchouc.
La scission est appréciée avec des sites de durcissement (certaines des liaisons solides de la molécule) sur les molécules de caoutchouc, ce qui entraîne la formation de ponts soufrés généralement entre 2 et 10 atomes de long.
La vulcanisation rend le caoutchouc plus dur, plus durable et plus résistant à l'échauffement, au vieillissement et aux attaques chimiques.

Les ponts en tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) font varier les propriétés physiques des produits finis.
Les ponts courts contenant du dipentaméthylène thiuram tétrahexasulfure (DPTT) offrent une résistance à la chaleur et les ponts longs offrent une propriété flexible.
La vulcanisation peut également être réalisée avec certains peroxydes, le rayonnement gamma et plusieurs autres composés organiques.

Les principales classes d'agents de réticulation des peroxydes sont le dialkyle et le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), les peroxycétals et les peroxyesters.
Parmi les autres agents de vulcanisation, citons le dipentaméthylène thiuram tétrahexasulfure (DPTT) pour la réticulation des caoutchoucs fluorocarbonés, les oxydes métalliques pour les caoutchoucs contenant du chlore (notamment l'oxyde de zinc pour le caoutchouc chloroprène) et les résines phénol-formaldéhyde pour la production de vulcanisateurs de caoutchouc butyle résistants à la chaleur.
L'accélérateur, dans l'industrie du caoutchouc, est ajouté avec un agent de durcissement pour accélérer la vulcanisation.

Accélérateurs : dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT) et dérivés azotés du benzothiazole et des thiocarbanilides.
Les accélérateurs les plus populaires sont les sulfénamides (en tant qu'accélérateurs à action retardée), les thiazoles, les sulfures de thiurame, les dithocarbamates et les guanidines.
La vulcanisation est un processus chimique qui confère résistance, élasticité et durabilité au caoutchouc en réticulant ses chaînes polymères.

Les accélérateurs comme le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) aident à accélérer la réaction de vulcanisation, ce qui permet des processus de production efficaces dans la fabrication d'articles en caoutchouc.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un type d'accélérateur donneur de soufre, et il est souvent utilisé en conjonction avec d'autres accélérateurs et du soufre pour obtenir les caractéristiques de vulcanisation souhaitées.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est connu pour sa capacité à améliorer la résistance à la chaleur et les propriétés de vieillissement du caoutchouc vulcanisé.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un accélérateur que l'on trouve dans l'industrie du caoutchouc.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est également un antioxydant utilisé dans les systèmes adhésifs.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un composé biomédical inestimable qui présente une efficacité remarquable dans la lutte contre diverses affections.

Fonctionnant simultanément comme un facilitateur de premier plan dans la vulcanisation du caoutchouc, il sert d'antidote puissant contre l'empoisonnement chronique au benzène.
De plus, il assume le rôle d'accélérateur primaire ou secondaire dans les élastomères durcis au soufre, répondant ainsi à de multiples activités biomédicales.

Le tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame (DMTT) est un composé organosulfuré qui a été largement étudié en laboratoire en raison de ses applications potentielles dans la synthèse organique, le développement de médicaments et la recherche biomédicale.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) fait partie de la famille des thiurames, qui est un groupe de composés qui contiennent une structure soufre-azote-soufre-azote-azote (SN-SN) dans leur structure moléculaire.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un solide cristallin blanc soluble dans les solvants organiques et dont le point de fusion est de 128 à 130 °C.

Les utilisations et applications du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) comprennent : Ultra-accélérateur pour le caoutchouc ; dans les adhésifs d'emballage alimentaire ; peut mettre fin au ciment pour le contact alimentaire ; dans des joints d'étanchéité en caoutchouc naturel ou synthétique vulcanisé pour récipients alimentaires.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) appartient à la classe de produits chimiques connus sous le nom d'accélérateurs de thiurame.
Les tétrahexasulfures de dipentaméthylène thiurame (DPTT) sont largement utilisés dans l'industrie du caoutchouc pour leur efficacité à favoriser la vulcanisation.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres accélérateurs et du soufre pour obtenir un effet synergique.
Différents accélérateurs ont des effets variables sur le processus de vulcanisation, et leur combinaison peut conduire à une amélioration des performances et de l'efficacité globales.
Le processus de vulcanisation implique la formation de réticulations entre les chaînes de polymères dans le caoutchouc.

Ces réticulations confèrent au caoutchouc les propriétés souhaitées, telles qu'une résistance et une élasticité accrues.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) participe à ce processus de réticulation en facilitant les réactions de transfert de soufre.
Les produits en caoutchouc subissent des processus de vieillissement au fil du temps, ce qui peut entraîner une détérioration des propriétés.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est connu pour sa contribution à la résistance au vieillissement du caoutchouc vulcanisé, aidant à maintenir l'intégrité et la performance des produits en caoutchouc sur une période prolongée.
Le processus de vulcanisation, y compris l'utilisation d'accélérateurs comme le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), est influencé par des facteurs tels que la température, le temps et la pression.
Les fabricants contrôlent soigneusement ces paramètres pour obtenir l'équilibre souhaité des propriétés dans le produit final en caoutchouc.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est compatible avec une variété de polymères de caoutchouc, y compris le caoutchouc naturel et les caoutchoucs synthétiques tels que le SBR (caoutchouc styrène-butadiène) et le NBR (caoutchouc nitrile).
Dans le contexte de considérations environnementales et sanitaires, il est important de manipuler le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) et les autres accélérateurs de manière responsable.
Les pratiques d'élimination et de recyclage des déchets doivent respecter les directives réglementaires afin de minimiser tout impact potentiel sur l'environnement.

L'industrie du caoutchouc continue de s'engager dans des efforts de recherche et de développement pour découvrir de nouveaux accélérateurs et améliorer ceux qui existent déjà.
Ces efforts visent à améliorer l'efficacité des procédés de vulcanisation, à réduire l'impact environnemental et à répondre à l'évolution des exigences réglementaires.

Point de fusion : 118,0 à 122,0 °C
Point d'ébullition : 510,1±33,0 °C (prévu)
Densité : 1,4933 (estimation approximative)
Indice de réfraction : 1,5700 (estimation)
température de stockage : scellé à sec, température ambiante
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble dans l'eau
Forme : poudre à cristal
pka : 0,85±0,20 (prédit)
couleur : blanc à jaune clair

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est si puissant qu'il est rarement utilisé seul, sauf dans des applications spécialisées telles que les produits à tartiner (tissu recouvert d'un revêtement en caoutchouc, par exemple les feuilles d'hôpital) durci à l'air à température ambiante ou légèrement au-dessus.
Habituellement, ils sont associés à des accélérateurs de thiazole ou de sulfénamide pour ajuster le taux de durcissement d'un stock.
Un système de durcissement typique avec du caoutchouc naturel peut contenir 0,5 partie de tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), 0,75 partie d'accélérateur de thiazole et 2,0 parties de soufre.

Avec les stocks de dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT), le système pourrait contenir 0,6 ZMDC, 0,75 partie de thiazole, 1,8 partie de soufre.
Les dithiocarbamates non colorants sont des accélérateurs polyvalents qui peuvent être utilisés dans l'IIR (butyle) et l'EPDM.
Les tétrahexasulfures de dipentaméthylène thiurame (DPTT) ont une bonne résistance à la traction et à la résilience.

Ils ont un module légèrement inférieur à celui du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Les membres populaires de cette classe sont le méthyle de zinc, l'éthyle et le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Des sels de bismuth, de cuivre et de tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) sont également utilisés.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un composé organosulfuré qui a fait l'objet de recherches approfondies.
En tant que membre de la famille des thiurames, le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) présente une structure moléculaire avec un arrangement soufre-azote-soufre-azote (SN-SN).
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) a été efficacement utilisé comme catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques.

Bien que le mécanisme d'action précis du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiuram (DPTT) ne soit pas encore entièrement compris, il est postulé qu'il fonctionne comme un antioxydant en piégeant les espèces réactives de l'oxygène (ROS) et en prévenant efficacement les dommages oxydatifs.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) provoque une vulcanisation très rapide et sans danger pour les brûlures du caoutchouc naturel et synthétique.

En combinaison avec les accélérateurs de mercapto et de suphanamide, le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est utilisé comme activateur et accélérateur secondaire.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est utilisé comme accélérateur de caoutchouc du caoutchouc naturel, du caoutchouc styrène-butadiène, du caoutchouc acrylonitrile-butadiène, etc.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est largement utilisé dans les articles en caoutchouc résistant à la chaleur de toutes sortes.

Par exemple : tuyaux, joints, douilles notamment sur EPDM & IIR, le dipentaméthylène thiuram tétrahexasulfure (DPTT) empêche également la floraison.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), comme de nombreux composés chimiques, a des exigences de stockage spécifiques.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est généralement stocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.

Un stockage adéquat permet de maintenir sa stabilité et son efficacité dans le temps.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) influence la vitesse de durcissement des composés de caoutchouc lors de la vulcanisation.
Le choix des accélérateurs, y compris le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), peut également avoir un impact sur la vitesse de durcissement et la possibilité d'un retard de durcissement dans certaines conditions.

L'utilisation d'accélérateurs tels que le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) dans l'industrie du caoutchouc est soumise au respect des normes et spécifications de l'industrie.
Les fabricants se conforment souvent aux normes établies par des organisations telles que ASTM International ou l'Organisation internationale de normalisation (ISO).
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) utilisé dans les procédés industriels, y compris la fabrication du caoutchouc, fait l'objet d'un examen réglementaire.

Les fabricants et les utilisateurs doivent se conformer aux réglementations locales, nationales et internationales relatives à la manipulation, au transport et à l'élimination de produits chimiques tels que le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Comme pour tout produit chimique utilisé dans un environnement industriel, le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est essentiel pour suivre les précautions de sécurité appropriées.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, la mise en œuvre de mesures de contrôle technique et la formation des travailleurs afin de minimiser le risque d'exposition.

Les tétrahexasulfures de dipentaméthylène thiurame (DPTT) sont souvent formulés avec une combinaison d'accélérateurs, d'agents de durcissement et d'autres additifs pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques.
Les fabricants peuvent personnaliser les formulations en fonction de l'utilisation prévue du produit en caoutchouc.
Les produits chimiques utilisés dans l'industrie du caoutchouc, y compris les accélérateurs comme le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), font l'objet d'un commerce international.

Le tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame est un composé de thiurame utilisé comme accélérateur pour la vulcanisation du caoutchouc
La connaissance des réglementations commerciales, des restrictions à l'importation et à l'exportation et des exigences en matière d'étiquetage des produits est cruciale pour les entreprises impliquées dans l'industrie mondiale du caoutchouc.

Les recherches en cours dans le domaine de la chimie et de la vulcanisation du caoutchouc explorent de nouveaux composés et formulations pour répondre aux besoins changeants de l'industrie.
Cela inclut le développement d'accélérateurs offrant des performances améliorées, un impact environnemental réduit et une compatibilité accrue avec divers types de caoutchouc.

Utilise:
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est un accélérateur de type thiurame utilisé dans l'auto-cicatrisation, le remodelage et le recyclage du caoutchouc vulcanisé
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est utilisé comme accélérateur auxiliaire pour le caoutchouc naturel, le caoutchouc synthétique et le latex.
Étant donné que le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut décomposer le soufre libre lorsqu'il est chauffé, il peut également être utilisé comme agent de vulcanisation.

La teneur effective en soufre est de 28% de sa masse. Lorsqu'il est utilisé comme agent de vulcanisation, le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est relativement sûr à la température de fonctionnement, et le caoutchouc vulcanisé a une excellente résistance à la chaleur et au vieillissement.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être utilisé comme accélérateur principal dans le caoutchouc polyéthylène chlorosulfoné, le caoutchouc styrène-butadiène, le caoutchouc butyle.
Le dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT) est particulièrement adapté au caoutchouc nitrile lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des accélérateurs de thiazole.

Le caoutchouc vulcanisé a une excellente résistance à la compression, à la déformation et à la chaleur.
Il est conseillé d'utiliser l'accélérateur WILLING MZ dans la fabrication d'éponges en latex.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est facile à disperser dans le caoutchouc sec et également dans l'eau.

Généralement utilisé pour fabriquer des produits résistants à la chaleur, des câbles, etc.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est utilisé comme accélérateur primaire ou secondaire ou comme donneur de soufre pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) offre une densité de réticulation plus élevée que les autres thiurames.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) offre une tendance à la réversion plus faible et une meilleure stabilité à la chaleur.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) contient la plus grande quantité de soufre disponible.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est donc préféré dans les systèmes de VE en tant que donneur de soufre.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est couramment utilisé comme accélérateur secondaire ou donneur de soufre dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
La vulcanisation est cruciale pour améliorer les propriétés mécaniques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à l'abrasion.
Le processus consiste à chauffer le caoutchouc avec du soufre et des accélérateurs, ce qui entraîne la formation de réticulations entre les chaînes de polymères.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est utilisé dans la production de divers produits en caoutchouc, notamment des pneus, des tuyaux, des courroies, des semelles de chaussures et d'autres produits moulés et extrudés.
Le choix de l'accélérateur, y compris le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), dépend des exigences spécifiques du produit en caoutchouc fabriqué.
Les tétrahexasulfures de dipentaméthylène thiurame (DPTT) utilisés dans les procédés industriels, y compris ceux de l'industrie du caoutchouc, font l'objet d'une surveillance réglementaire.

Le respect des réglementations locales et internationales est essentiel pour garantir la sécurité de la production et de l'utilisation de composés tels que le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est souvent utilisé dans la production de pneus.
Le processus de vulcanisation améliore la durabilité, la résistance et la résistance à l'usure du caoutchouc, ce qui le rend bien adapté aux applications de pneus.

Divers composants en caoutchouc des véhicules, tels que les joints, les joints et les tuyaux, subissent une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs comme le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Cela garantit que ces pièces peuvent résister aux conditions difficiles des environnements automobiles.
Les composés de caoutchouc utilisés dans la fabrication des semelles de chaussures subissent souvent une vulcanisation avec des accélérateurs comme le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).

Cela améliore la résistance à l'usure et les performances globales du caoutchouc dans les chaussures.
Les produits en caoutchouc tels que les bandes transporteuses et les tuyaux industriels bénéficient d'une vulcanisation avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), car cela améliore leur solidité et leur résistance à l'abrasion.
Le caoutchouc vulcanisé est utilisé dans la production de divers articles de sport tels que des ballons, des poignées et des équipements de protection.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être utilisé pour améliorer les performances et la durabilité des composants en caoutchouc de ces produits.
Les feuilles et les tapis en caoutchouc vulcanisé, utilisés pour diverses applications, y compris les revêtements de sol et les applications industrielles, peuvent bénéficier des propriétés améliorées fournies par des accélérateurs tels que le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Les adhésifs et les joints à base de caoutchouc utilisés dans la construction et d'autres industries peuvent intégrer des processus de vulcanisation avec des accélérateurs pour assurer des propriétés de collage et d'étanchéité appropriées.

Les composés de caoutchouc utilisés dans l'isolation des câbles et des fils peuvent subir une vulcanisation avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour obtenir les propriétés mécaniques et thermiques nécessaires.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être utilisé dans les matériaux de construction tels que les joints, les joints et d'autres composants où la flexibilité, la résilience et la durabilité sont importantes.
Certains dispositifs et équipements médicaux intègrent des composants en caoutchouc qui subissent une vulcanisation à l'aide d'accélérateurs tels que le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour s'assurer qu'ils répondent aux normes de performance et de sécurité.

En plus des semelles de chaussures, le dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT) peut être utilisé dans d'autres composants de chaussures, tels que les semelles intérieures et le rembourrage, où le caoutchouc vulcanisé offre confort et longévité.
Les rouleaux industriels et les bandes transporteuses, qui sont couramment utilisés dans la fabrication et la manutention, utilisent souvent du caoutchouc vulcanisé pour une meilleure résistance à l'usure, et le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut jouer un rôle dans ce processus.
Les produits en caoutchouc utilisés dans les applications d'étanchéité, tels que les joints d'huile et les joints toriques, peuvent bénéficier du processus de vulcanisation avec le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), garantissant des performances fiables dans divers environnements.

Les tuyaux en caoutchouc des véhicules, tels que ceux utilisés pour les systèmes de refroidissement et de carburant, peuvent incorporer du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) dans leur formulation pour obtenir les propriétés nécessaires aux applications automobiles.
Les composants en caoutchouc dans les applications marines, y compris les pièces et les accessoires de bateau, peuvent subir une vulcanisation avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour résister à l'exposition à l'eau, au sel et aux conditions environnementales.
Les composés de caoutchouc avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peuvent être utilisés dans les applications d'isolation électrique, offrant à la fois flexibilité et propriétés d'isolation.

Certains composants en caoutchouc des machines et équipements agricoles, tels que les joints d'étanchéité, peuvent être vulcanisés avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour améliorer la durabilité et la résistance à l'usure.
Les produits en caoutchouc utilisés dans l'industrie minière, tels que les bandes transporteuses et les revêtements, peuvent utiliser du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) dans le processus de vulcanisation pour une résistance et une longévité accrues.
Les composants en caoutchouc vulcanisé des ressorts pneumatiques et des systèmes de suspension pour véhicules peuvent bénéficier des propriétés améliorées fournies par le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).

Les tissus enduits ou imprégnés de caoutchouc, couramment utilisés dans les vêtements de pluie, les vêtements industriels et les structures gonflables, peuvent impliquer du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) dans le processus de vulcanisation pour améliorer la résistance à l'eau et la durabilité.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) est couramment utilisé dans la vulcanisation des joints et des joints en caoutchouc utilisés dans les applications automobiles, industrielles et domestiques.
Ces composants bénéficient d'une résilience et de propriétés d'étanchéité améliorées.

Les produits en caoutchouc de l'industrie pétrolière et gazière, y compris les joints, les joints et les tuyaux, peuvent utiliser du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) dans leur processus de vulcanisation pour résister à des conditions environnementales difficiles.
Le caoutchouc vulcanisé dans les bandes transporteuses utilisées dans les opérations minières peut incorporer du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour améliorer la durabilité et la résistance à l'abrasion, augmentant ainsi la durée de vie des courroies.
Les composants en caoutchouc des systèmes de transport ferroviaire, tels que les patins et les joints de rail, peuvent subir une vulcanisation avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour répondre aux exigences mécaniques et thermiques de l'industrie ferroviaire.

Les composants en caoutchouc des supports antivibratoires, utilisés dans diverses machines et équipements, peuvent être vulcanisés avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour fournir les propriétés d'amortissement nécessaires.
Les rouleaux en caoutchouc vulcanisé utilisés dans l'industrie de l'impression pour des applications telles que l'impression offset peuvent incorporer du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour améliorer la résistance à l'usure et la longévité.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être utilisé dans les revêtements caoutchoutés appliqués sur les surfaces à diverses fins, notamment la résistance à la corrosion, l'imperméabilisation et la protection contre les éléments environnementaux.

Les composants en caoutchouc utilisés dans les pipelines et les joints de tuyaux peuvent subir une vulcanisation avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour assurer l'intégrité des joints et prévenir les fuites.
Les composants en caoutchouc dans les applications aérospatiales, tels que les joints et les joints d'étanchéité dans les avions, peuvent utiliser du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour répondre aux normes strictes de performance et de sécurité de l'industrie aérospatiale.
Certains appareils et équipements électroniques peuvent incorporer des composants en caoutchouc vulcanisés avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) pour des propriétés telles que l'isolation électrique, la flexibilité et la résistance aux chocs.

Les bagues et les supports en caoutchouc des systèmes de suspension automobile peuvent subir une vulcanisation avec du dipentaméthylène thiuram tétrahexasulfure (DPTT) pour fournir l'élasticité et la résistance à l'usure nécessaires.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être utilisé dans la production de textiles caoutchoutés pour des applications telles que les bandes transporteuses, les tabliers industriels et les vêtements de protection, où une durabilité accrue est requise.
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être inclus dans la formulation de produits en caoutchouc qui nécessitent une résistance aux huiles et aux lubrifiants, tels que les tuyaux et les joints résistants à l'huile.

Considérations relatives à la sécurité :
Comme pour toute substance chimique, il est important de suivre les consignes de sécurité lors de la manipulation du dipentaméthylène thiuram tétrahexasulfure (DPTT).
Il s'agit notamment d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié et d'assurer une ventilation adéquate dans les lieux de travail où il est utilisé.
Les fabricants et les utilisateurs doivent se familiariser avec les fiches signalétiques et prendre les précautions nécessaires pour minimiser l'exposition et les risques associés au composé.

Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut provoquer une irritation de la peau au contact.
Une exposition prolongée ou répétée peut entraîner une dermatite. Il peut également provoquer une irritation des yeux.
Des équipements de protection individuelle, tels que des gants et des lunettes de protection, doivent être portés lors de la manipulation du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) afin de minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Sensibilisation respiratoire :
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT) peut provoquer une irritation et une sensibilisation des voies respiratoires chez certaines personnes.
Une ventilation adéquate doit être assurée lorsque l'on travaille avec du tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT), et une protection respiratoire peut être nécessaire dans les zones mal ventilées.

Réactions allergiques :
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques lors d'une exposition au tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT).
Il est important d'être conscient de la sensibilisation potentielle et de prendre les mesures appropriées pour prévenir l'exposition, en particulier pour les personnes ayant une sensibilité connue aux composés du thiurame.

Risques d'ingestion :
L'ingestion de dipentaméthylène thiurame tétrahexasulfure (DPTT) peut entraîner une irritation gastro-intestinale.
L'ingestion accidentelle doit être évitée et les bonnes pratiques d'hygiène, telles que le lavage soigneux des mains après manipulation, doivent être respectées.

Toxicité pour la vie aquatique :
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut être nocif pour la vie aquatique.
La contamination des plans d'eau par le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) doit être évitée afin d'éviter les effets néfastes sur les écosystèmes aquatiques.

Risques d'incendie et d'explosion :
Le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) n'est généralement pas considéré comme hautement inflammable.
Cependant, comme de nombreux composés organiques, le tétrahexasulfure de dipentaméthylène thiurame (DPTT) peut contribuer à la charge de combustible lors d'un incendie.
Les pompiers doivent utiliser des mesures appropriées de lutte contre l'incendie et le composé doit être stocké à l'écart des sources d'inflammation potentielles.

Synonymes:
120-54-7
Tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame
Tétrasulfure de bis(pentaméthylène)thiurame
Tetrone A
Thiuram MT
Nocceler TRA
TRA Noser
Tétrasulfanediylbis (pipéridine-1-ylméthanethion)
Sanceler TRA
Tétrasulfure de bis(pipéridinothiocarbonyle)
B-31 de l'USAF
Tétrasulfure de bis(pipéridinothiocarbonyle)
PIPÉRIDINE, 1,1'-(TÉTRATHIODICARBONOTHIOYL)BIS-
Tétrasulfure de bis(pentaméthylènethiuram)-
(pipéridine-1-carbothioyltrisulfanyl) pipéridine-1-carbodithioate
Tétrasulfure de thiurame, bis(pipéridinothiocarbonyle)
Tétrasulfure de bis(pipéridinothiocarbonyle)
Tétrasulfure de di-N,N'-pentaméthylènethiurame
YX3WH7S23F
NSC4823
NSC-4823 (en anglais seulement)
Tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame (soi-disant) [Accélérateur de vulcanisation]
Tétrasulfure de bis (pentaméthylènethiuram)
Les sulfades
Tetron A
Soxinol TRA
Méthanethione, 1,1'-tétrathiobis(1-(1-pipéridinyl)-
NSC 4823 (en anglais seulement)
EINECS 204-406-0
Bis(pentaméthylènethiuram)-tétrasulfure
UNII-YX3WH7S23F
BRN 0298051
Réf. AI3-28516
4-20-00-01016 (Référence du manuel Beilstein)
Tétrasulfure de bis (pentaméthylènethiocarbamoyle)
SCHEMBL22910
dipentaméthylenthiuramtétrasulfure
DTXSID0044789
WLN : T6NTJ AYUS&SS 2
VNDRMZTXEFFQDR-UHFFFAOYSA-
MFCD00047474
AKOS015913901
AS-67746
Di-N, N'-pentaméthylènethiuram tétrasulfure
HY-145497
Réf. CS-0375204
D0279
FT-0625218
Pipéridine,1'-(tétrathiodicarbonothioyl)bis-
Tétrasulfure de dipentaméthylènethiuram, >/=98 %
D97700
tétrasulfure de dipentaméthylènethiuram, AldrichCPR
A892174
Pipéridine, 1, 1'-(tétrathiodicarbonothioyl)bis-
Q27294754
1-((4-(1-Pipéridinylcarbothioyl)tétrasulfanyl)carbothioyl)pipéridine
(pipéridine-1-carbothioylsulfanyl)disulfanyl pipéridine-1-carbodithioate
1-([4-(1-Pipéridinylcarbothioyl)tétrasulfanyl]carbothioyl)pipéridine #
Tétrasulfure de dipentaméthylènethiurame (accélérateur de vulcanisation « soi-disant »)
pipéridine-1-carbothioyldisulfanyldisulfanyl-(1-pipéridyl)méthanethione
InChI=1/C12H20N2S6/c15-11(13-7-3-1-4-8-13)17-19-20-18-12(16)14-9-5-2-6-10-14/h1-10H2

cis-4-cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride; 1,2,3,6-tetrahydrophthalic acid anhydride; 1,2,3,6-tetrahydrophthalicacidanhydride; 1,2,3,6-tetrahydro-phthalicanhydrid; 1,3-isobenzofurandione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-, cis-; 1,3-isobenzofurandione,3a,4,7,7a-tetrahydro-; 3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzofurandione; 3a,4,7,7a-tetrahydro-3-isobenzofurandione CAS NO: 85-43-8

SYNONYMS THPS; Pyroset TKO; Retardol S; Octakis(hydroxymethyl)diphosphonium sulfate; Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate (2:1); Bis(tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium)sulfate CAS NO. 55566-30-8; 58591-11-0; 65257-04-7

La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est une amine substituée.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine possède d'excellentes capacités antistatiques, dispersantes, anticorrosives, lubrifiantes, nettoyantes, émulsifiantes et solubilisantes.


Numéro CAS : 102-60-3
Numéro CE : 203-041-4
Nom chimique/IUPAC : 1,1',1'',1'''-Ethylènedinitrilotétrapropane-2-ol
FORMULE MOLÉCULAIRE : C14H32N2O4


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à ≥ 1 000 tonnes par an.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est biodégradable.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est facilement soluble dans l'eau et la solution aqueuse est faiblement alcaline.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine possède d'excellentes capacités antistatiques, dispersantes, anticorrosives, lubrifiantes, nettoyantes, émulsifiantes et solubilisantes.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent chélatant qui se lie aux ions métalliques ou aux composés métalliques, les empêchant d'adhérer à une surface (telle que la peau, les cheveux ou les vêtements) ou de provoquer une contamination, comme dans le cas de traces de fer.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un liquide visqueux incolore.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un correcteur de pH doux, non irritant et non gras.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est formulée avec la caractéristique d'une compatibilité élevée avec les alcools pour stimuler une sensation agréable et non collante sur la peau.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est miscible avec l'eau, le méthanol, l'éthanol, le toluène, l'éthylène glycol et le perchloroéthylène.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est incompatible avec les acides, les chlorures d'acides, les anhydrides d'acides, les agents oxydants et les chloroformiates.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent neutralisant idéal pour les formulations de gel telles que le carbomère.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine forme très peu de nitrosamines par rapport aux autres bases contenant des amines.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un liquide incolore.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un liquide visqueux incolore.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine présente une compatibilité élevée avec les alcools et donne à la peau une sensation non collante et confortable.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine forme très peu de nitrosamines par rapport aux autres bases contenant des amines.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un produit de réaction de l'éthylènediamine avec 4 moles d'oxyde de propylène.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est formulée avec la caractéristique d'une compatibilité élevée avec les alcools pour stimuler une sensation agréable et non collante sur la peau.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un produit de réaction de l'éthylènediamine avec 4 moles d'oxyde de propylène.
Ce gel, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, est formulé avec la caractéristique d'une compatibilité élevée avec les alcools pour stimuler une sensation agréable et non collante sur la peau.


À température ambiante, la tétrahydroxypropyl éthylènediamine est clairement soluble dans l'eau, l'alcool et le propylène glycol.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine forme des dispersions ternes dans les huiles minérales.
Il a été démontré que la tendance de la tétrahydroxypropyl éthylènediamine à former des nitrosamines est extrêmement faible si elle est substituée à d'autres bases contenant des amines.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un dérivé de l'éthylènediamine où tous les hydrogènes liés aux azotes sont remplacés par quatre groupes 2-hydroxypropyle.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est particulièrement adaptée comme agent neutralisant pour les polymères dans des formulations de gel clair et forme des solutions claires avec des solvants comme l'eau, l'éthanol, l'isopropanol et le propylène glycol.


Les gels formulés avec de la Tétrahydroxypropyl Ethylènediamine ont une excellente compatibilité alcoolique et procurent une agréable sensation de peau non collante.
En comparaison avec d'autres bases contenant des amines, il a pu être prouvé que la tétrahydroxypropyl éthylènediamine montre une tendance considérablement plus faible à former des nitroamines.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine a été testée toxicologiquement pour un usage cosmétique.
Dans les applications et les concentrations recommandées de tétrahydroxypropyl éthylènediamine, aucune indication de risques toxicologiques n'a été trouvée.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un correcteur de pH doux, non irritant et non gras.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE :
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée par les consommateurs, dans des articles, par des travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur des sites industriels et dans la fabrication.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, cosmétiques et produits de soins personnels.


D'autres rejets dans l'environnement de tétrahydroxypropyl éthylènediamine sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation en extérieur.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, sylviculture et pêche.


Le rejet dans l'environnement de tétrahydroxypropyl éthylènediamine peut résulter d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et d'articles où les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est susceptible de provenir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans les matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple, les sols, les meubles, les jouets , matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine peut se trouver dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et polymères.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine peut être présente dans des produits dont le matériau est à base de : plastique utilisé pour les jouets et autres articles destinés à l'usage des enfants, y compris les biberons, plastique utilisé pour les articles en contact direct intense avec la peau (peau) lors d'une utilisation normale (par exemple, poignées, stylos à bille ), le plastique (par exemple, les emballages et le stockage des aliments, les jouets, les téléphones portables) et le bois (par exemple, les sols, les meubles, les jouets).


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.
D'autres rejets dans l'environnement de tétrahydroxypropyl éthylènediamine sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation extérieure et utilisation intérieure (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants).


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité, adsorbants, produits d'assainissement de l'air, produits antigel, métaux, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et non produits de traitement de surfaces métalliques.
Le rejet dans l'environnement de tétrahydroxypropyl éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, pour la fabrication de thermoplastiques et dans la production d'articles.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les produits suivants : polymères et adhésifs et mastics.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de tétrahydroxypropyl éthylènediamine peut se produire lors d'une utilisation industrielle : pour la fabrication de thermoplastiques, dans la production d'articles, la formulation de mélanges, la formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires de fabrication sur des sites industriels.
Le rejet dans l'environnement de tétrahydroxypropyl éthylènediamine peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et fabrication de thermoplastiques.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent complexant des métaux utilisé pour le placage de cuivre autocatalytique dans la fabrication de circuits imprimés.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent de réticulation utilisé pour les produits en polyuréthane.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme matière première pour l'agent réducteur d'eau dans le béton.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme fondant et agent de nettoyage.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour le caoutchouc synthétique, l'agent antistatique, le stabilisateur plastique synthétique.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent complexant des métaux, comme poudre de détartrage et comme nettoyant dans le placage autocatalytique des circuits imprimés en cuivre.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée Agent chélateur, solvant.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent complexant des métaux, utilisée comme poudre de détartrage et nettoyant dans le placage de PCB en cuivre autocatalytique.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un chélateur et elle est utilisée dans les cosmétiques pour lier les ions métalliques afin d'empêcher les réactions métalliques indésirables dans la formulation qui pourraient avoir des effets négatifs sur la stabilité, la conservation et les performances du produit.


Dans les colorants, la tétrahydroxypropyl éthylènediamine aide à préserver le résultat de couleur souhaité et la stabilité du produit en cas d'exposition aux ions métalliques lors de la fabrication de la teinte.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est principalement utilisée pour l'agent complexant de placage de cuivre autocatalytique.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour le placage de cuivre autocatalytique dans la fabrication de circuits imprimés.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est principalement utilisée comme agent complexant de cuivrage chimique.
Agent complexant des métaux, la tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour le placage de cuivre autocatalytique, le flux et l'agent de nettoyage dans la fabrication de cartes de circuits imprimés.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme solvant.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent nettoyant.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent émulsifiant, agent dispersant.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion, lubrifiant.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent antistatique.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent chélatant.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme intermédiaire en synthèse organique.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent chélateur dans les produits de soins personnels
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent complexant.
Utilisations cosmétiques de la tétrahydroxypropyl éthylènediamine : agents chélatants


Les utilisations et applications de la tétrahydroxypropyl éthylènediamine comprennent : Polymère détergent ; pour les revêtements de surface; émulsions; des peintures; finitions en papier et en cuir; traitement de l'eau; dispersant et inhibiteur de tartre pour le traitement de l'eau des champs pétrolifères; liant pour textiles; épaississant pour tissus laminés, pâtes d'impression pour textiles; antistatique, liant, filmogène en cosmétique ; épaississant, stabilisant pour cosmétiques, peintures, encres, cires, vernis, détergents, etc.; dans les adhésifs pour emballages alimentaires ; dans du carton en contact avec des aliments secs.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un polymère de deux monomères ou plus constitué d'acide acrylique, d'acide méthacrylique ou de leurs esters simples.
La Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine est utilisée en Cosmétique, Traitement de l'Eau, Textiles, Adhésifs, Détergent.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme catalyseur dans la production de mousses d'uréthane.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine agit comme agent complexant, plastifiant, solubilisant de surfactant et agent de durcissement pour la résine époxy.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est également utilisée comme modificateur de viscosité et comme agent anti-ballonnement pour le bétail.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les détecteurs à cristaux piézoélectriques de dioxyde de soufre et dans les additifs pour peinture.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine sert de tampon biologique ainsi que de réactif pour le manganèse.
En outre, la tétrahydroxypropyl éthylènediamine trouve une application dans les adhésifs et les produits chimiques d'étanchéité.
En plus de cela, la tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent de réticulation.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme catalyseur dans la fabrication de mousses d'uréthane, d'agent de durcissement de résine époxy, d'agent complexant, d'humectant, de plastifiant, de chélate, de solubilisant de tensioactif, de modificateur de viscosité et d'intermédiaire.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est également utilisée comme agent anti-ballonnement pour les bovins.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans les détecteurs à cristaux piézoélectriques
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est l'agent neutralisant le plus approprié pour les formulations de gel utilisant du carbomère, etc.
Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine est utilisé pour les soins du visage, les soins du corps, le maquillage, l'hygiène du visage et du corps, les soins capillaires.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est également utilisée par l'industrie cosmétique dans la fabrication de savon et dans les crèmes de stéarate.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme anti-transpirant/déodorant, soins du corps, soins bucco-dentaires, soins solaires, etc.
Ces produits performants permettent le développement de formulations répondant aux besoins des consommateurs.


Les gels formulés avec de la tétrahydroxypropyl éthylènediamine présentent une compatibilité élevée avec l'alcool et stimulent une sensation agréable et non collante sur la peau.
D'autres applications de la tétrahydroxypropyl éthylènediamine dans le domaine cosmétique sont la fabrication de savon, la production de crèmes de stéarate et la neutralisation d'écrans solaires contenant des groupes acides.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent neutralisant pour les résines carbomères.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée dans la production de gels.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine trouve une application dans la formulation de produits de soins pour la peau, le soleil, les hommes, la mère et le bébé, le corps, le visage et la couleur.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est également utilisée dans le nettoyage de la peau, les soins capillaires (coloration des cheveux, shampooings, après-shampooings, produits coiffants), les autobronzants, les savons liquides et les produits de douche/bain.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée comme agent neutralisant pour les résines carbomères, par exemple dans la production de gels.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent neutralisant parfaitement approprié pour la résine carbomère.
Par exemple : dans la production de gels.
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour le bain et la douche, les soins du corps, l'eye-liner, les soins du visage, les fonds de teint, le mascara, les soins de la peau, le nettoyage de la peau, les soins solaires.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un agent neutralisant utilisé pour les résines carbomères (par exemple, dans la production de gels).
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est un liquide clair et visqueux qui est couramment utilisé dans les soins et le nettoyage des bébés, les soins du corps, le nettoyage du visage, la coloration des cheveux, les produits de douche/bain, le coiffage, etc.


La tétrahydroxypropyl éthylènediamine est utilisée pour la fabrication de savons et de crèmes de stéarate.
Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine est utilisé Soins de la peau, Nettoyant, Soins solaires, Mère et bébé, Soins capillaires, Shampooing et revitalisant, Produit coiffant, Coloration des cheveux, Bain et corps
Hommes, soins de la peau, soins du corps, soins du visage, autobronzants, soins des animaux domestiques, soins des animaux TSCA et soins des animaux DSL.



QUE FAIT LA TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE DANS UNE FORMULATION ?
* chélatant



FONCTIONS DE LA TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Agent chélatant:
La tétrahydroxypropyl éthylènediamine réagit et forme des complexes avec les ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et/ou l'apparence des produits cosmétiques


ALLÉGATIONS BÉNÉFICIAIRES DE LA TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
* chélatant
*Protection solaire
*Nettoyage
*Autobronzant
*Non irradié
* Facilité de style
*Réparation après-soleil



FONCTIONS DE LA TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
* Inhibiteur de tartre
*Acide
*Dispersant
*Stabilisateur
*Ajusteur de pH / tampon
*Agent neutralisant



PARENTS ALTERNATIFS DE LA TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Trialkylamines
*Alcools secondaires
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
*Amine aliphatique tertiaire
*Amine tertiaire
*Alcool secondaire
*1,2-aminoalcool
*Composé oxygéné organique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Alcool
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE :
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 1e+006 mg/L @ 25 °C (est)
Formule : C14h32n2o4
N° CAS : 102-60-3
EINECS : 203-041-4
Statut : Catalyseur liquide
Type de réponse : Polymérisation
Classification : Catalyseurs homogènes
Taille d'effet : tétrahydroxypropyl éthylènediamine
Demande : Industrie
Aspect : Liquide clair incolore à jaune clair
Dosage : 99 % min.
Aspect : Liquide clair incolore à jaune clair
Dosage : 99 % min
Teneur en eau : ≤0,15
Valeur pH : 8,0-11,0
Solubilité : Liquide clair
Point de fusion : 32°C
Point d'ébullition : 175-181 °C 0,8 mm Hg (lit.)
Densité : 1,03 g/mL à 20 °C (lit.)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,4812(lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de 30°C.
PKA : 14,23 ± 0,20 (prédit)
Gravité spécifique : 1,013
pH : 10,4 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
Aspect : Liquide visqueux incolore à jaune clair
Liquide visqueux incolore
Valeur PH, solution aqueuse à 1 % : 10,0 ~ 12,0
Contenu effectif (%) : 73,0 ~ 77,0
Couleur (Pt-Co): ≤ 30
Viscocité dynamique : (mPa's, 25 ℃ ） 205 ~ 360
Proportion (g/cm3, 25 ℃ ） : 1.040 ~ 1.060
Solubilité : 100% soluble dans l'eau

Etat physique : visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 175 - 181 °C à 1 hPa
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 211 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : -2,08 à 25 °C
Pression de vapeur : 0,000011 hPa à 20 °C
Densité : 1 013 g/mL à 25 °C

Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 63,94 mN/m à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 79,4 g/L
logP : -0,66, logP : -0,89, logS : -0,57
pKa (acide le plus fort) : 14,69
pKa (basique le plus fort) : 9,5
Charge physiologique : 1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 6
Nombre de donneurs d'hydrogène : 4
Surface polaire : 87,4 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 11
Réfractivité : 80,85 m³•mol⁻¹

Polarisabilité : 33,93 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR
Densité : 1,03
Point d'ébullition : 240°C (10mmHg)
Point d'éclair : >110°C (230°F)
Odeur : Inodore
Indice de réfraction : 1,48
Indice Merck : 14,3599
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'eau, le méthanol, l'éthanol, le toluène, l'éthylène glycol et le perchloroéthylène.
Poids de la formule : 292,42
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matière : N,N,N',N'-Tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Poids moléculaire : 292,41 g/mol

XLogP3-AA : -0,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre d'obligations rotatives : 11
Masse exacte : 292,23620751 g/mol
Masse monoisotopique : 292,23620751 g/mol
Surface polaire topologique : 87,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 199
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 4
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS de la TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de la TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la TETRAHYDROXYPROPYL ETHYLENEDIAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Édétol [USAN: DCI] ; 1,1,1,1-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Entprol
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
2-Propanol, 1,1,1,1-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
THPE
Chimique Q75
EDTP Tétrahydroxypropyléthylènediamine
Edetol, Entprol, (Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol, Quadrol
102-60-3
203-041-4
1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS(2-PROPANOL)
2-PROPANOL, 1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS-
EDETOL [HSDB]
EDETOL [DCI]
ÉDETOL [USAN]
ENPROL [MI]
N,N,N',N'-TETRAKIS (2-HYDROXYPROPYL) ÉTHYLÈNEDIAMINE
N,N,N',N'-TÉTRAKIS(2-HYDROXYPROPYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE
NSC-369219
QUADROL
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
Quadrol
Édétol
Entprol
Tétrahydroxypropyl Ethylènediamine
Quadrol
THPE
(Éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1-({2-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl}(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol
1-{2-[Bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl-(2-hydroxypropyl)amino}-2-propanol
1-{2-[Bis(2-oxydanylpropyl)amino]éthyl-(2-oxydanylpropyl)amino}propan-2-ol
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
1,1',1'',1'''-(Ethylenedinitrilo)tetrakis(2-propanol)
1,1',1',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-
2-Propanol, 1,1',1',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
Adeka Quadrol
ENTPROL
Entprol
N,N,N',N'-tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Tétrahydroxypropyl Ethylènediamine
Quadrol
Quadrol L
THPE
Monotosylate de 1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Quadrol
N,N,N',n'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
2-Propanol,1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-(6CI,7CI,8CI)
1,1',1'',1'''-(1,2-Ethanediyldinitrilo)tétrakis[2-propanol]
1,1',1'',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra(2-propanol)
1,1',1'',1'''-(Ethylenedinitrilo)tetrakis(2-propanol)
Adeka Quadrol
ENTPROL
DEP 300
Édétol
Laprol 294
N,N,N',N'-tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis(b-hydroxypropyl)éthylènediamine
NP 300
NSC 369219
Neutrol
Tétrahydroxypropyl Ethylènediamine
Newpol NP 300
Quadrol
Quadrol L
THPE
Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS(2-PROPANOL)
2-PROPANOL, 1,1',1'',1'''-(1,2- ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS-
ÉDÉTOL
EDETOL [HSDB]
EDETOL [DCI]
ÉDETOL [USAN]
ENPROL [MI]
N,N,N',N'-TETRAKIS (2-HYDROXYPROPYL) ÉTHYLÈNEDIAMINE
N,N,N',N'-TETRAKIS( 2-HYDROXYPROPYL)ETHYLENEDIAMINE
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE
NSC-369219
QUADROL
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
102-60-3
Édétol
Quadrol
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
Entprol
Tétrahydroxypropyl Ethylènediamine
Adeka Quadrol
Quadrol L
1,1',1'',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Tétrahydroxypropyléthylènediamine
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
Édétolum [latin]
1,1',1'',1'''-(éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))tétrakis(propan-2-ol)
Édétol [USAN: DCI]
Édétolum
NSC 369219
EDTP
N,N,N',N'-tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-Ethylènedinitrilotétrapropane-2-ol
HSDB 5349
1-[2-[bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl-(2-hydroxypropyl)amino]propane-2-ol
1,1',1'',1'''-(Ethylenedinitrilo)tetrakis(2-propanol)
TÉTRAKIS(2-HYDROXYPROPYL)ÉTHYLÈNEDIAMINE
EINECS 203-041-4
NSC-369219
BRN 1781143
UNII-Q4R969U9FR
2-Propanol, 1,1',1'',1'''-(éthylènedinitrilo)tétra-
CCRIS 8275
Q4R969U9FR
DTXSID9026689
Éthylènediamine-N,N,N',N'-tétra-2-propanol
2-Propanol, 1',1',1'',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
C14H32N2O4
Édétol (USAN)
1,1',1'',1'''-(éthanediylnitrilo)tétrakis(2-propanol)
NCGC00164339-02
ÉDETOL [USAN]
CE 203-041-4
4-04-00-01685 (Référence du manuel Beilstein)
1,1',1',1'''-(Ethylènedinitrilo)tétra-2-propanol
DTXCID806689
Éthylènedinitrilotétra-2-propanol
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine, 98 %
2-Propanol, 1,1',1',1'''-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
CAS-102-60-3
N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
EDTP
1,1',1'',1'''-(éthane-1,2-diyldinitrilo)tétrapropane-2-ol
Quadrol(MD)
(Éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol
Tétrahydroxypropyl éthylènediamine (TN)
EDETOL [HSDB]
EDETOL [DCI]
ENPROL [MI]
SCHEMBL48412
MLS004773924
N,N,N,N-Tétrakis(2-Hydroxypropyl)- Éthylènediamine
CHEMBL1573178
CHEBI:193592
HMS3264C08
Pharmakon1600-01301023
HY-B2149
Tox21_112102
Tox21_201973
Tox21_300552
MFCD00004534
NSC369219
NSC760394
tétra(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
1,1',1'',1'''-(Éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))-tétrakis(propan-2-ol)
AKOS015892820
C14-H32-N2-O4
Tox21_112102_1
GCC-230630
NSC-760394
SB82446
Tétra (2-hydroxypropyl) éthylènediamine
NCGC00164339-01
NCGC00164339-03
NCGC00164339-04
NCGC00164339-05
NCGC00254289-01
NCGC00259522-01
BS-23689
SMR001600027
LS-122312
CS-0020301
FT-0626306
T0781
D03948
F71260
N(CCN(CC(C)O)CC(C)O)(CC(C)O)CC(C)O
NNN'N'-Tetrakis(2-Hydroxypropyl)éthylènediamine
TÉTRAHYDROXYPROPYL ÉTHYLÈNEDIAMINE [INCI]
Tétrakis-[N-(2-hydroxy-propyl)]-éthylènediamine
1,1',1'',1'''-éthylendinitrilotétrapropan-2-ol
A800588
J-000740
n,n,n',n'-tétrakis (2-hydroxypropyl) éthylènediamine
N,N,N',N'-tétrakis-(2-hydroxypropyl)éthylènediamine
N,N,N,N-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine ; EDTP
Q26841009
Éthylènedinitrilo)tétra-2-propanol, 1,1',1'',1'''-(
1, 1', 1'', 1'''- éthylènedinitrilotétrapropane- 2- ol
2-Propanol, 1,1',1',1'-(1,2-éthanediyldinitrilo)tétrakis-
1,1',1'',1'''-(éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))tétrapropan-2-ol
1,1',1'',1'''-(1,2-ETHANEDIYLDINITRILO)TETRAKIS(2-PROPANOL)
1-[2-[bis(2-hydroxypropyl)amino]éthyl-(2-hydroxypropyl)amino]-2-propanol
1-[2-[bis(2-oxydanylpropyl)amino]éthyl-(2-oxydanylpropyl)amino]propane-2-ol
2-propanol, 1,1', 1'', 1'''-(1,2-etanodiildinitrilo) tétraquis-
1,1'',1'''',1''''''-(Éthane-1,2-diylbis(azanetriyl))tetrakis(propan-2-ol)
N,N,N point d'exclamation inverséa,N point d'exclamation inverséa-Tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine

Le tétraisopropanolate de titane se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
Le tétraisopropanolate de titane, de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.


Numéro CAS : 546-68-9
Numéro CE : 208-909-6
Numéro MDL : MFCD00008871
Formule chimique : C12H28O4Ti



SYNONYMES :
Isopropoxyde de titane, titanate de tétraisopropyle, orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, isopropoxyde de Ti(IV), Ti(OiPr)4, isopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, isopropoxyde de titane(IV), TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL(IV);ISOPROPOXIDE DE TITANE, TITANE ISO-PROPYLATE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, titanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, isopropoxyde de titane, titane ( IV) i-propoxyde, tétraisopropoxytitane (IV), ISO-PROPYLATE DE TITANE, tétrapropan-2-olate de titane (4+), propan-2-ol - titane (4:1), TPT, TITANATE D'ISOPROPYL, tétraisopropanolate de titane, tétraisopropylate de titane , 2-propanol, sel de titane (4+) (9CI), alcool isopropylique, sel de titane (4+) (8CI), isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4) (7CI), 5N (titanate), A 1 (titanate) , AKT872, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV)((C3H7O)4Ti), NDH 510C, Orgatix TA 10, TA 10, TIPT, TPTA 1, Tetraisopropanolatotitanium, Tetraisopropoxytitanium, Tetraisopropoxytitanium(IV), Orthotitanate de tétraisopropyle, Tetrakis(isopropanolato)titane , Tetrakis(isopropylato)titane(IV), Tetrakis(isopropyloxy)titane, Isopropoxyde de titane, Tétraisopropoxyde de titane, Tétrakis(isopropoxyde) de titane, Isopropoxyde de titane(4+), Titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, Vertec TIPT, ISOPROPOXIDE D'ITANIUM, ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TTIP, tétraisopropoxytitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL, isopropoxyde de titane ( Ⅳ ), ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), tétraisopropanolate de titane, isopropoxyde de titane iv, te orthotitanate de traisopropyle, isopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropylate de titane, isopropylate de ti, tétraisopropoxytitane iv, orthotitanate d'isopropyle, titanate de tétraisopropyle, 2-propanol, sel de titane (4+) (4:1), alcool isopropylique, sel de titane (4+), isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7 )4), 2-propanol, sel de titane (4+), titanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), tétrakis (isopropoxy) titane, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, tétraisopropylate de titane, tétraisopropyle orthotitanate, isopropoxyde de titane (4+), tétraisopropoxytitane, isopropylate de titane, orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétrakis de titane (isopropoxyde), isopropoxyde de titane (IV), Tyzor TPT, tétrakis (isopropyloxy) titane, TPT, isopropoxyde de titane, A 1 (titanate ), A 1, Orgatix TA 10, Titane tétrakis(isopropoxyde), Tetraisopropanolatotitanium, Tetrakis(isopropylato)titane(IV), Tilcom TIPT, Tetrakis(isopropanolato)titane, TA 10, Tetraisopropoxytitanium(IV), 5N (titanate), 5N, Vertec TIPT, AKT 872, TPTA 1, Bistrater H-NDH 510C, NDH 510C, TIPT, Vertec XL 110, Vertec RJCE, Vertec XI 900, isoproproxyde de titane (IV), Orgatix TA 8, Tetrakis (isopropoxyde) de titane, JTW -TPT, 3651-85-2, 50336-56-6, 71515-81-6, 73264-97-8, 94340-28-0, 112797-74-7, 118815-04-6, 119651-13-7 , 128796-34-9, 131530-94-4, 147809-57-2, 167709-32-2, 176680-01-6, 186518-71-8, 187601-75-8, 195382-13-9, 198699 -88-6, 210407-18-4, 216859-04-0, 244173-55-5, 245654-31-3, 255839-65-7, 259264-35-2, 300564-30-1, 310882-94 -1, 347859-73-8, 366477-01-2, 408306-55-8, 505093-57-2, 518050-49-2, 917485-01-9, 918419-31-5, 1004522-95-5 , 1016644-08-8, 1149373-13-6, 1245903-59-6, 1352612-45-3, 2120427-28-1, 2408830-00-0, 2448474-288, TITANATE D'ISOPROPYLE, TITANATE D'ISOPROPYLE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRA-I-PROPOXIDE DE TITANE (IV), TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, 2-propanol, titane ( 4+), sel de titane d'alcool isopropylique (4+), alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, tétraisopropanolatotitane, tétraisopropoxyde de titane, Tétraisopropoxytitane, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, tétrakis (isopropoxy) titane, tétraksi (isopropanolato) titane, isopropylate de Ti, Tilcom TIPT, ester isopropylique de l'acide titane, ester tétraisopropylique de l'acide titane, acide Titanic (IV), ester tétraisopropylique, isopropoxyde de titane ( Ti(OCH7)4), isopropylate de titane, isopropylate de titane (VAN), tétra-n-propoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, titanate de tétra isoprobyle (TIPT), isopropoxyde de titane (IV), titanate de tétraisopropyle, i-propoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane, orthotitanate de tétraisopropyle, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), TITANE, TÉTRAISOPROPOXIDE , TTIP, tétraisopropoxytitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL, isopropoxyde de titane ( Ⅳ ), ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), 2-propanol, sel de titane (4+), A 1 (titanate), alcool isopropylique de titane (4+) sel, alcool isopropylique, sel de titane, orthotitanate d'isopropyle, titanate d'isopropyle (IV), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), Orgatix TA 10, TA 10, tétraisopropanolatotitanium, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxytitanium, tétraisopropoxytitanium (IV), orthotitanate de tétraisopropyle , Tetrakis(isopropoxy)titane, Tetrakis(isopropanolato)titane, Ti Isopropylate, Tilcom TIPT, Ester isopropylique de l'acide Titanic, Ester tétraisopropylique de l'acide Titanic, Acide Titanic(IV), ester tétraisopropylique, Isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), Isopropylate de titane , Isopropylate de titane (VAN), tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis(isopropoxyde) de titane, isopropoxyde de titane(4+), isopropoxyde de titane(IV), titane, tétrakis(1-méthyléthoxy)-, Tyzor TPT, [ChemIDplus] UN2413, Isopropoxyde de titane (IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate d'isopropyle, 2-propanol, sel de titane (4+), titanate de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxy titane, TITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL (IV), ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISO-PROPYLATE DE TITANE, TITANE (IV) I-PROPOXIDE, TITANE(IV) ISOPROPOXIDE, TITANE (IV) TÉTRA-I-PROPOXIDE, TITANE(IV) TÉTRAISOPROPOXIDE, Orthotitanate d'isopropyle, Titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O)4Ti), Tétraisopropanolatotitanium, Tétraisopropoxytitanium, Tétraisopropoxytitanium( IV), orthotitanate de tétraisopropyle, titanate de tétraisopropyle, tétrakis(isopropanolato)titane, tétrakis(isopropoxyde)titane, tétrakis(isopropoxy)titane, tétrakis(isopropylato)titane(IV), tétrakis(isopropyloxy)titane, TIPT, isopropoxyde de titane, isopropylate de titane, Tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, tétrakis de titane (isopropoxyde), tétrakis de titane (isopropoxyde), isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (IV), TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (LIQUIDES INFLAMMABLES, NSA), A 1, A 1 (TITANATE) , ALCOOL ISOPROPYLE, SEL DE TITANE(4+), ORTHOTITANATE D'ISOPROPYL, TITANATE D'ISOPROPYL(IV) ((C3H7O)4TI), ORGATIX TA 10, TÉTRAISOPROPANOLATOTITANIUM, TÉTRAISOPROPOXYTITANIUM, ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, TÉTRAKIS(ISOPROPYLATO) TITANE(IV), TÉTRAKIS(ISOPROPYLOXY)TITANE, TILCOM TIPT, ISOPROPOXIDE DE TITANE, ISOPROPOXIDE DE TITANE (TI(OC3H7)4), ISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE, TÉTRAISOPROPYLATE DE TITANE, TÉTRAKIS DE TITANE(ISO-PROPOXIDE), TÉTRAKIS DE TITANE(ISOPROPOXIDE), ISOPROPOXIDE DE TITANE(4+), ISOPROPOXIDE DE TITANE(IV), TITANE, TETRAKIS(1-METHYLETHOXY)-, TPT, TYZOR TPT, Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane, Isopropylate de titane, Tétraisopropylate de titane, Orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, tétraisopropoxyde de titane, isopropylate de Ti, tétraisopropoxytitane (IV), orthotitanate d'isopropyle, tétraisopropoxytitane, tétraisopropanolatotitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, Titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde de titane, tétra-n-propoxyde de titane, isopropoxyde de titane (4+), acide titanique isopropylique ester, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy) -, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+) , propan-2-olate de titane (IV), 2-propanol, sel de titane (4+) (4: 1), tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, tétrakis de titane (4+) (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra(isopropoxyde) de titane, isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXIDE DE TITANE (IV), tétrapropan-2-olate de titane (4+), HSDB 848, Tetraksi(isopropanolato) titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique de l'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Titanic(IV ) acide, ester de tétraisopropyle, tétraisopropoxyde de titane (IV), C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti (OiPr) 4, tétraisopropoxy titane, tétraisopropoxy-titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate de titane, isopropoxyde de titane (IV), tétra-isopropoxy titane, titane ( IV) isopropoxyde, tétra-iso-propoxy titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane (TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV) , tétra-isopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), TITANUM-(IV)-ISOPROPOXIDE, CHEBI:139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXIDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB], T0133, Q2031021, 2923581 -56-8



Le tétraisopropanolate de titane, de formule chimique C12H28O4Ti, porte le numéro CAS 546-68-9.
Le tétraisopropanolate de titane est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le tétraisopropanolate de titane est un liquide incolore à jaune clair.


Le tétraisopropanolate de titane est un liquide incolore à jaune clair.
Le tétraisopropanolate de titane est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le tétraisopropanolate de titane se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.


Le tétraisopropanolate de titane, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Le tétraisopropanolate de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le tétraisopropanolate de titane est un composé chimique de formule Ti(OCH(CH)) (i-Pr).


Le tétraisopropanolate de titane est un composé organotitanique qui réagit avec l'eau pour former de l'hydroxyde de titane.
Le tétraisopropanolate de titane, également communément appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le tétraisopropanolate de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Le tétraisopropanolate de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le tétraisopropanolate de titane se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.


Le tétraisopropanolate de titane est un alcoolate de titane.
Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.
Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.


Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire C12H28O4Ti.
Le tétraisopropanolate de titane a une faible pression de vapeur et un point de fusion élevé, ce qui le rend bien adapté à une utilisation dans des environnements à haute température.
Le tétraisopropanolate de titane est un liquide incolore à légèrement jaune qui est généralement stocké sous une atmosphère inerte, telle que l'azote ou l'argon, pour éviter sa dégradation.


De plus, le tétraisopropanolate de titane est souvent fourni dans des récipients en verre ambré ou en métal, qui protègent contre la dégradation chimique et photochimique.
Le tétraisopropanolate de titane est un alcoolate de titane.
Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur hautement réactif et peut être utilisé dans des réactions directes et de transestérification.


Le tétraisopropanolate de titane est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le tétraisopropanolate de titane appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de processus et d'applications.


La structure de base du tétraisopropanolate de titane est constituée de quatre groupes isopropanol attachés à un atome central de titane.
Un équipement de manipulation spécial est nécessaire pour exclure tout contact avec l'air ou l'humidité provoquant une hydrolyse prématurée du composé.
En fin de compte, la production et l’utilisation du tétraisopropanolate de titane sont un processus complexe qui exige un haut degré de précision, de sécurité et de contrôle qualité.


Le tétraisopropanolate de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropanolate de titane a une structure complexe.
Le tétraisopropanolate de titane est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.


Les structures des alcoolates de titane sont souvent complexes.
Le tétraisopropanolate de titane est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Utilisateurs typiques dans les fabricants de plastifiants, d’acrylates et de méthacrylates.


Le tétraisopropanolate de titane se présente sous la forme d'un liquide blanchâtre à jaune pâle avec une odeur d'alcool isopropylique.
Le méthylate de titane cristallin est tétramère de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'isopropanol s'agrègent moins.


Le tétraisopropanolate de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropanolate de titane est une molécule tétraédrique diamagnétique.
Les alcoolates dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.


Le tétraisopropanolate de titane est principalement un monomère présent dans les solvants non polaires.
Le tétraisopropanolate de titane est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.
Le tétraisopropanolate de titane est un titanate alcoxy avec un niveau élevé de réactivité.


Le tétraisopropanolate de titane appartient au groupe des titanates organiques.
La principale méthode de synthèse implique la réaction du tétrachlorure de titane avec l'isopropanol.
Cette réaction est exothermique et produit des coproduits corrosifs tels que le chlorure d'hydrogène et doit être soigneusement contrôlée pour éviter la surchauffe et les risques d'inflammation et de corrosion associés.


Grâce à une recherche et une innovation continues, les méthodes sont continuellement affinées pour améliorer l'efficacité, augmenter le rendement, éliminer les sous-produits indésirables et la sécurité de ces processus en réduisant la toxicité lorsqu'ils sont utilisés pour remplacer les catalyseurs traditionnels.
Le tétraisopropanolate de titane est un liquide transparent incolore à jaune clair.


Le tétraisopropanolate de titane est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais insoluble dans l'eau.
Le tétraisopropanolate de titane est important pour manipuler ce produit chimique avec prudence et utiliser des mesures de protection appropriées pour éviter tout dommage potentiel.
Le tétraisopropanolate de titane est un composé organique hautement réactif largement utilisé dans différentes applications et processus.


Le tétraisopropanolate de titane est une hydrolyse rapide de l'eau, soluble dans l'alcool, l'éther, la cétone, le benzène et d'autres solvants organiques.
Le tétraisopropanolate de titane a une structure complexe.
À l'état cristallin, le tétraisopropanolate de titane est un tétramère.


Non polymérisé dans des solvants apolaires, le tétraisopropanolate de titane est une molécule diamagnétique tétraédrique.
Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de tétraisopropanolate de titane, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le tétraisopropanolate de titane est un titanate organique qui a un large éventail d'applications dans plusieurs industries.
Le tétraisopropanolate de titane appartient au groupe de produits des titanates organiques, connus pour être des produits organiques hautement réactifs pouvant être utilisés dans une large gamme de processus et d'applications.


Le tétraisopropanolate de titane a une structure complexe.
À l'état cristallin, le tétraisopropanolate de titane est un tétramère.
Non polymérisée dans des solvants apolaires, c'est une molécule diamagnétique tétraédrique.


Titanate d'isopropyle, également connu sous le nom de tétraisopropanolate de titane, le tétraisopropoxyde de titane est l'isopropoxyde de titane (IV), utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.
Le tétraisopropanolate de titane est un précurseur pour la préparation du Titania.


Ce liquide légèrement jaune à incolore, le Tétraisopropanolate de Titane, est très sensible à l'humidité.
Le tétraisopropanolate de titane est un liquide incolore légèrement jaunâtre, très sensible à l'humidité.
Le tétraisopropanolate de titane est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme additif et intermédiaire de produits chimiques
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseurs pour la réaction de transestérification et la réaction de polymérisation.


Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif de catalyseur, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme agent auxiliaire et intermédiaire de produit chimique.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, comme catalyseur pour les réactions de transestérification et de polymérisation.


Liants pour la préparation des métaux et du caoutchouc, des métaux et des plastiques, le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme catalyseurs pour les réactions de transestérification et de polymérisation et comme matières premières pour l'industrie pharmaceutique.
Le tétraisopropanolate de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le tétraisopropanolate de titane est un type d'oxyde de titane primaire très vivant ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer du métal et du caoutchouc, des liants métalliques et plastiques, également utilisé comme catalyseur de réaction d'échange d'ester et de polymérisation et comme matières premières de l'industrie pharmaceutique.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation de la résine ayant un groupe ou un groupe carboxyle, utilisée dans les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.


Le tétraisopropanolate de titane est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le tétraisopropanolate de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé comme matière première pour l’industrie pharmaceutique et la préparation d’adhésifs métalliques et caoutchoucs, métalliques et plastiques.


Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé comme modificateur de surface, promoteur d'adhérence et additifs de paraffine et d'huile.
complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters.


Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le tétraisopropanolate de titane ne peut être utilisé que dans le système d'huile.
Revêtement : Le verre, les métaux, les charges et les pigments peuvent être traités avec du tétraisopropanolate de titane pour augmenter la dureté de la surface ; promotion de l'adhésion; résistance à la chaleur, aux produits chimiques et aux rayures ; effets de coloration; réflexion de la lumière; irisation; et résistance à la corrosion


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropanolate de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans la formation d'une hétérosupermolécule constituée de TiO2


Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur utilisé pour les réactions d'estérification et les réactions de transestérification de l'acide acrylique et d'autres esters.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur Ziegler (Ziegler Natta) dans les réactions de polymérisation telles que la résine époxy, le plastique phénolique, la résine de silicone, le polybutadiène, etc.


Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé en transestérification.
Le tétraisopropanolate de titane peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.


Il a été prouvé que le tétraisopropanolate de titane peut subir un transfert d'électrons induit par la lumière.
Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé pour les réactions de transestérification et de condensation dans les catalyseurs de synthèse organique.
Le tétraisopropanolate de titane est souvent utilisé comme précurseur pour préparer le dioxyde de titane (TiO2).


Le tétraisopropanolate de titane est un composant actif de l'époxydation sans tranchant et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le tétraisopropanolate de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de tétraisopropanolate de titane dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme additif chimique et intermédiaire dans les produits chimiques.
Additif de peinture : le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme additif dans les peintures pour réticuler les polymères ou liants fonctionnels -OH ; favoriser l'adhésion; ou pour agir lui-même comme liant.


Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.
Le tétraisopropanolate de titane peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau et promoteur d'adhésif.


Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.


Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropanolate de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le tétraisopropanolate de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Le tétraisopropanolate de titane ne peut être utilisé que dans le système d'huile.
Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur utilisé notamment pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 nanométrique.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé pour favoriser l'adhérence du revêtement à la surface.
Le tétraisopropanolate de titane peut être directement utilisé comme modificateur de surface du matériau et promoteur d'adhésif.


Le tétraisopropanolate de titane est un catalyseur de polymérisation utilisé.
Un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de tétraisopropoxyde de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
La matière première du film de titanate de baryum et de strontium.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme agent complexant dans le processus sol-gel.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropanolate de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour préparer des titanosilicates poreux, qui sont des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour l'élimination des déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons nanocristaux de TiO2-essence violette, qui se sont révélés capables de transfert d'électrons induit par la lumière.


De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de tétraisopropanolate de titane dans un procédé sol-gel en deux étapes.
Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.


Le tétraisopropanolate de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless ainsi que impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, le tétraisopropanolate de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Dans la réaction de Kulinkovich, le tétraisopropanolate de titane est impliqué comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur pour la réaction de transestérification avec divers alcools dans des conditions neutres.
Le tétraisopropanolate de titane peut être formé par un procédé sol-gel en deux étapes.
Le tétraisopropanolate de titane est un nouvel hybride oxyde métallique/phosphonate utilisé.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de tétraisopropanolate de titane dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2)


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme promoteur d'adhérence.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la réticulation des polymères.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme revêtement.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la modification de surface (métal, verre)
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour échanger la réaction contre les esters


Le tétraisopropanolate de titane est un composé de coordination à base de titane, couramment utilisé dans le domaine asymétrique.
Réaction d'époxydation nette des alcools allyliques.
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme additifs et intermédiaires dans les produits chimiques
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs et comme catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour les revêtements de surface résistants à la chaleur dans les peintures, les laques et les plastiques ; pour le durcissement et la réticulation des résines et adhésifs époxy, silicium, urée, mélamine et téréphtalate ; et pour l'adhésion des peintures, du caoutchouc et des plastiques aux métaux.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels et les intermédiaires organiques.
Le tétraisopropanolate de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la préparation du Titania (TiO2).
De nouveaux hybrides oxyde métallique/phosphonate ont été formés à partir de tétraisopropanolate de titane dans un procédé sol-gel en deux étapes.


Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé dans les catalyseurs, les traitements de surface du verre, les absorbants de gaz de combustion, les pesticides à libération contrôlée et les compositions dentaires (pour adhérer à l'émail).
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer du dioxyde de titane de taille nanométrique.


Matière première pour films minces de baryum-strontium-titanate.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des titanosilicates poreux, des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme additif pour améliorer la résistance à la corrosion des surfaces métalliques, telles que l'acier et le cuivre.


Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé pour préparer des adhésifs pour le métal et le caoutchouc, le métal et les plastiques, des catalyseurs pour la transestérification et la polymérisation et des matières premières pour l'industrie pharmaceutique.


Le tétraisopropanolate de titane a une stéréosélectivité élevée.
Dans la peinture, le tétraisopropanolate de titane est utilisé. Une variété de polymères ou de résines jouent un rôle de réticulation, améliorant la capacité anticorrosion du revêtement, etc.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la transestérification.
Le tétraisopropanolate de titane peut faire adhérer la peinture, le caoutchouc et le plastique au métal.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme additif pour la réaction d'époxydation asymétrique Sharpless de l'alcool allylique.


Appliqué à la formation d'une hétérosupermolécule constituée d'un complexe accepteur d'électrons nanocristallite-viologène TiO2 dont le transfert d'électrons induit par la lumière a été démontré.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur industriel, comme intermédiaires de pesticides, comme auxiliaires en caoutchouc plastique et comme matières premières pharmaceutiques.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans la fabrication de verre résistant aux rayures.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme agent de réticulation dans l'émail des fils.
Cet alcoxyde de titane (IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la préparation de films minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
Le tétraisopropanolate de titane est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane est un composant actif de l'époxydation Sharpless et est impliqué dans la synthèse des époxydes chiraux.


Dans la réaction de Kulinkovich, le tétraisopropanolate de titane intervient comme catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la préparation d'adhésifs, comme catalyseur de transestérification et de polymérisation.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans les chélates d'encre et les plastifiants Ind.


Le tétraisopropanolate de titane est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme agent favorisant l'adhésion et réticulant pour les composés hydroxyliques ou les revêtements résistants à la chaleur et à la corrosion.
Utilisations industrielles du tétraisopropanolate de titane : céramiques, revêtements, polymères (fabrication chimique/industrielle)


Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme précurseur pour le dépôt en phase vapeur dans des conditions ambiantes telles que l'infiltration dans des films minces polymères.
La production et l'utilisation du tétraisopropanolate de titane nécessitent précision, expertise et respect de directives de sécurité strictes.
Les applications étendues du tétraisopropanolate de titane couvrent plusieurs industries.


Son utilisation principale se situe dans le domaine de la science des matériaux, où le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans la création de céramiques, de verres et d'autres matériaux.
Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur pour l'estérification et la polymérisation de la synthèse organique.


Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme adhésif pour le métal et le caoutchouc, le métal et le plastique, ainsi que comme additif de revêtement et comme synthèse organique médicale.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la synthèse d'agent de couplage titanate , d'agent de réticulation et de dispersant.
Le tétraisopropanolate de titane est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé directement ou directement comme catalyseur ou additif de catalyseur, comme apprêt de revêtement ou ajouté à la formulation comme promoteur d'adhérence et comme matériau de base dans la formation de systèmes sol-get ou de systèmes ou produits de nanoparticules.
L'utilisation du tétraisopropanolate de titane pour préparer des titanosilicates poreux a été utilisée pour former des milieux échangeurs d'ions pour traiter les déchets nucléaires lors de l'élimination des formes solubles de césium-137 (137Cs).


Il a également été démontré que le tétraisopropanolate de titane a des effets synergiques lorsqu'il est combiné avec d'autres additifs, tels que des hydroxydes métalliques ou des glycosides de méthyle.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme matière première pour le film de titanate de baryum et de strontium.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour préparer du titanosilicate poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour former des supramolécules hétérogènes composées de complexes accepteurs d'électrons d'essence violette de nanocristaux de TiO2.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme catalyseur d'oxydation sans tranchant.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour synthétiser toutes sortes d'agents de couplage titanate, d'agent de réticulation et de dispersant.
Le tétraisopropanolate de titane est le plus couramment utilisé comme acide de Lewis et comme catalyseur Ziegler – Natta.
Dans l'industrie chimique, le tétraisopropanolate de titane sert de catalyseur ou de précurseur à d'autres catalyseurs dans des processus comme l'époxydation Sharpless, un processus utilisé pour synthétiser des 2,3-époxyalcools à partir d'alcools allyliques primaires et secondaires.


L'industrie pharmaceutique exploite également les propriétés catalytiques du tétraisopropanolate de titane pour certains types de réactions organiques, telles que la transestérification, la condensation, les réactions d'addition et la polymérisation.
Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur pour les réactions d'échange d'esters et de condensation en synthèse organique.


Le tétraisopropanolate de titane est souvent utilisé comme précurseur pour la préparation du dioxyde de titane (TiO2).
Un nouveau type d’hybride oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir du tétraisopropanolate de titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme promoteur d'adhésion, Réticulation pour polymères, Revêtements, Modification de surface (métal, verre)
Le tétraisopropanolate de titane est idéal pour être utilisé comme catalyseur pour développer des polyesters et des plastifiants.
En plus de cela, le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme promoteur d'adhérence, agent de revêtement, etc.


Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme catalyseur d'estérification pour les plastifiants, les polyesters, les esters méthacryliques, les résines, les polycarbonates, les polyoléfines et les mastics silicone RTV.
Le tétraisopropanolate de titane est la matière première du film mince de titanate de strontium et de baryum.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour préparer du silicate de titane poreux, qui est un matériau échangeur d'ions potentiel pour éliminer les déchets radioactifs.
Le tétraisopropanolate de titane a été démontré que des supramolécules hétérogènes composées de nanocristaux de TiO2 et de complexes accepteurs d'électrons viologènes peuvent subir un transfert d'électrons photo-induit.


Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé pour les produits chimiques de revêtement en tant qu'agent de réticulation pour les revêtements de vernis-émail métallique, de verre et de flocons de zinc.
Le tétraisopropanolate de titane est le plus approprié pour une utilisation dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les encres d'emballage telles que la flexographie et l'héliogravure.


Le tétraisopropanolate de titane possède une large gamme d'applications dans diverses industries.
Production de pigments : le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Le tétraisopropanolate de titane est parfait pour être utilisé comme catalyseur de synthèse et comme ingrédient pour les revêtements pharmaceutiques.
Le tétraisopropanolate de titane est un produit chimique polyvalent utilisé dans diverses applications telles que la catalyse, la polymérisation et le traitement de surface des matériaux.
Le tétraisopropanolate de titane est couramment utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules d’oxyde de titane, largement utilisées dans les applications nanotechnologiques.


Synthèse organique : le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
Synthèse de polymères : le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme initiateur pour la polymérisation de monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.


Promoteur d'adhérence : le tétraisopropanolate de titane peut agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
Électronique : Le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans la production de condensateurs à couches minces et dans la fabrication de condensateurs métal-isolant-métal.
Traitement de surface : le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, de la céramique et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.


Le tétraisopropanolate de titane est présenté dans une bouteille de 500 ml et doit être manipulé avec précaution en raison de sa nature inflammable.
Le tétraisopropanolate de titane doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des sources d'ignition ou de chaleur.
Un équipement de protection approprié doit être porté lors de la manipulation du tétraisopropanolate de titane.


Aucun impact environnemental significatif n'a été signalé pour le tétraisopropanolate de titane s'il est manipulé correctement.
Le tétraisopropanolate de titane est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.
Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.


Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.
Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


Le tétraisopropanolate de titane ne peut être utilisé que dans le système d'huile.
Ce sont quelques-unes des applications courantes du titanate de tétraisopropyle (TIPT), et son utilisation peut varier en fonction des besoins spécifiques de chaque industrie.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme catalyseur pour produire des plastifiants, des polyesters et des esters méthacryliques.


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme promoteur d'adhésion, de réticulation pour les polymères, de revêtements et de modification de surface (métal, verre).
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.


Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour la réaction d'échange d'esters
Intermédiaires, le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme engrais et produits chimiques


Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs, utilisé comme réaction d'échange d'ester et catalyseur de polymérisation.
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour fabriquer des adhésifs en métal et en caoutchouc, en métal et en plastique.
Le tétraisopropanolate de titane est un type d'oxyde de titane d'alcool primaire très vif ; il s'hydrolyse au contact de l'humidité de l'air.


Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur dans la réaction d'estérification ou de transestérification, étant également utilisé comme catalyseur de polyoléfine.
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé pour améliorer l'adhérence et la réticulation d'une résine comportant un groupe alcool ou un groupe carboxyle, utilisée dans un revêtement résistant à la chaleur et à la corrosion.
Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé dans la fabrication du verre et de la fibre de verre.


-Le tétraisopropanolate de titane est principalement utilisé comme catalyseur de transestérification et de condensation en synthèse organique.
Le tétraisopropanolate de titane est souvent utilisé comme précurseur pour préparer du dioxyde de titane (dioxyde de titane).
Un nouveau type d'hybrides oxyde métallique/phosphonate peut être formé à partir de quatre isopropanol titane par un procédé sol-gel en deux étapes.
Matières premières pour films minces de titanate de baryum et de strontium.

Le silicate de titane poreux est un matériau échangeur d'ions potentiel pour l'élimination des déchets radioactifs.
Il a été démontré que le transfert d'électrons photoinduit se produit dans des supramolécules hétérogènes constituées de dioxyde de titane nanocristallin et de complexes accepteurs d'électrons viologènes.


-Utilisations capillaires du tétraisopropanolate de titane :
Le tétraisopropanolate de titane, l'alcool isopropylique et l'ammoniac liquide ont été chauffés et dissous dans du toluène comme solvant pour subir une réaction d'estérification.
Le produit de réaction a été filtré par aspiration pour éliminer le chlorure d'ammonium, sous-produit, et le produit a été obtenu par distillation.


-Utilisations par l'industrie du revêtement du tétraisopropanolate de titane :
Le tétraisopropanolate de titane est couramment utilisé comme catalyseur dans l’industrie des revêtements.
L'objectif du tétraisopropanolate de titane dans ce domaine consiste à favoriser le processus de durcissement des revêtements et à améliorer leurs performances globales.
Le mécanisme d'action des revêtements implique l'initiation et l'accélération de réactions chimiques, conduisant à la formation d'une couche de revêtement durable et protectrice.


-Utilisations par l'industrie des polymères du tétraisopropanolate de titane :
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé dans l'industrie des polymères comme agent de réticulation.
L'objectif du tétraisopropanolate de titane dans ce domaine consiste à créer de fortes liaisons chimiques entre les chaînes polymères, ce qui améliore les propriétés mécaniques et la stabilité des polymères.

Le mécanisme d'action dans la réticulation des polymères implique la formation de liaisons covalentes entre le tétraisopropanolate de titane et les chaînes polymères, conduisant à une structure de réseau tridimensionnelle.


-Pigments et films TiO2 :
Des pigments TiO2 à échelle micro ou nanométrique peuvent être formés à partir de titanate de tétraisopropyle (TIPT).
Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé pour créer un film polymère de TiO2 sur des surfaces via des processus pyrolytiques ou hydrolytiques.



TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANEUTILISATION DANS L'INDUSTRIE DU VERRE :
Le tétraisopropanolate de titane est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.

*Revêtements antireflets :
Le tétraisopropanolate de titane est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflet pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui rend le tétraisopropanolate de titane idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.


*Revêtements autonettoyants :
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé au soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela aide à garder le verre propre et réduit le besoin de nettoyage manuel.


*Pigment :
Comme je l'ai mentionné plus tôt, le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications sur le verre et la céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.


*Revêtements résistants aux rayures :
Le tétraisopropanolate de titane peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, le tétraisopropanolate de titane réagit avec les groupes hydroxyles à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau aide à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui rend le tétraisopropanolate de titane idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.



UTILISATION DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE DANS L'INDUSTRIE DES ENCRES :
Le tétraisopropanolate de titane est couramment utilisé dans l'industrie des encres comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.
Voici quelques façons spécifiques d’utiliser le tétraisopropanolate de titane dans l’industrie de l’encre :


*Encres durcissables aux UV :
Le tétraisopropanolate de titane est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV.
Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticule les molécules d'encre et durcit le film d'encre. Du tétraisopropanolate de titane peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance de l'encre à l'abrasion et aux attaques chimiques.


*Dispersion pigmentaire :
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encre.
Le tétraisopropanolate de titane aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore la cohérence des couleurs et la qualité d’impression de l’encre.


*Impression sur métal :
Le tétraisopropanolate de titane peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.
La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie en utilisant du tétraisopropanolate de titane comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.


*Impression jet d'encre :
Le tétraisopropanolate de titane peut être ajouté aux encres à jet d'encre comme agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l’ensemble, le tétraisopropanolate de titane est un outil précieux dans l’industrie des encres, contribuant à améliorer les performances et la qualité des formulations d’encre.
La capacité du titanate de tétraisopropyle (TIPT) à favoriser la réticulation, à stabiliser les pigments et à catalyser les réactions de polymérisation en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.



CARACTÉRISTIQUES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Composé organique composé de groupes titane et isopropyle
*Liquide incolore à bas point de fusion
*Faible toxicité et est considéré comme relativement sûr à manipuler
*Réagit facilement avec l'eau et l'air



PRÉPARATION DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



PROPRIÉTÉS DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH
Cette réaction est mise en œuvre dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.

Généralement, de l'eau est ajoutée en excès à une solution de l'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



SOLUBILITÉ DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est sensible à l’humidité.
Conservez le tétraisopropanolate de titane dans un endroit frais.
Conserver le récipient de tétraisopropanolate de titane bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Le tétraisopropanolate de titane est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le tétraisopropanolate de titane réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



PROPRIÉTÉS DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.



NOTES DE TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est sensible à l’humidité.
Conservez le tétraisopropanolate de titane dans un endroit frais.
Conserver le récipient de tétraisopropanolate de titane bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Le tétraisopropanolate de titane est incompatible avec les agents oxydants forts et les acides forts.
Le tétraisopropanolate de titane réagit avec l'eau pour produire du dioxyde de titane.



RÉSUMÉ DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane, souvent abrégé TTIP, est un composé crucial utilisé dans de nombreux processus industriels modernes qui reposent sur la synthèse organique et la science des matériaux.

Plus précisément, le tétraisopropanolate de titane est fréquemment utilisé dans la réaction asymétrique d'époxydation Sharpless des alcools allyliques et comme catalyseur dans la réaction de Kulinkovich pour la synthèse des cyclopropanes.
Le plus souvent, le tétraisopropanolate de titane sert de précurseur à la production de dioxyde de titane (TiO2), une substance présente dans une multitude d'applications allant de la peinture à la crème solaire.

Cependant, l'inflammabilité et la sensibilité du tétraisopropanolate de titane à l'humidité et à l'air présentent des défis pour son stockage et son transport.
Grâce à l'utilisation de solutions d'emballage et de transport appropriées, ainsi qu'à un contrôle environnemental méticuleux, le tétraisopropanolate de titane permet de surmonter ce défi.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane :
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2.
Généralement, de l'eau est ajoutée à une solution d'alcoolate dans un alcool.
La nature du produit inorganique est déterminée par la présence d'additifs (par exemple l'acide acétique), la quantité d'eau et la vitesse de mélange.

Le tétraisopropanolate de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse d'époxydes chiraux.
Le tétraisopropanolate de titane est également utilisé comme catalyseur pour la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(Oi-Pr)4.



AVANTAGES DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Polyvalent:
Le tétraisopropanolate de titane est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.

*Efficace:
En tant que catalyseur, le tétraisopropanolate de titane peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.

*Produits de haute qualité:
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme précurseur pour la production de pigments de dioxyde de titane de haute qualité utilisés dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

*Précurseur d'autres composés :
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres composés du titane.

*Promoteur d'adhésion :
Le tétraisopropanolate de titane peut également agir comme promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.

Dans l’ensemble, les caractéristiques et les avantages du tétraisopropanolate de titane en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.



DURÉE DE CONSERVATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Dans des conditions de stockage appropriées, la durée de conservation du tétraisopropanolate de titane est de 12 mois.



PRÉPARATION DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane est préparé en traitant le tétrachlorure de titane avec de l'isopropanol.
Le chlorure d'hydrogène se forme comme coproduit :
TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl



CONTEXTE DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Le tétraisopropanolate de titane a une histoire riche dans le domaine de la synthèse chimique.
Découvert pour la première fois dans les années 1950, le tétraisopropanolate de titane est rapidement devenu un outil essentiel en raison de ses propriétés chimiques uniques.
En tant qu'alcoxyde de titane, le tétraisopropanolate de titane est un composé organométallique, ce qui signifie qu'il fait partie d'une classe de composés contenant un métal directement lié à une molécule organique, ce qui leur confère des propriétés uniques.

Le tétraisopropanolate de titane est souvent utilisé dans un processus appelé synthèse sol-gel.
Dans cette méthode, une solution (sol) passe progressivement à une forme solide (gel).
Le tétraisopropanolate de titane est utilisé dans ce processus car il peut être facilement hydrolysé (réagir avec l'humidité/l'eau) et condensé pour former d'abord une structure colloïdale et, lors d'une condensation ultérieure, un réseau poreux connecté de dioxyde de titane.

Ce gel peut être vieilli et séché par voie supercritique (aérogel), thermique (xérogel) ou lyophilisé (cryogel) pour former un produit final en poudre solide avec plusieurs niveaux de structure, de fonctionnalité et de porosité.
De plus, le tétraisopropanolate de titane joue un rôle déterminant dans le dépôt chimique en phase vapeur organométallique (MOCVD).

Dans ce processus, un précurseur volatil comme le tétraisopropanolate de titane est utilisé pour produire des matériaux en film mince de haute qualité avec un contrôle précis de l'épaisseur au niveau atomique avec une uniformité et une répétabilité élevée.
Ces matériaux sont ensuite utilisés dans diverses applications, de la microélectronique aux cellules solaires.

Bien que la valeur du tétraisopropanolate de titane soit bien établie, son inflammabilité et sa sensibilité à l'humidité et à l'air, bien que bénéfiques dans les procédés sol-gel ou MOCVD, posent d'importants défis de manipulation.
Il est essentiel que le transport et le stockage du tétraisopropanolate de titane soient soigneusement contrôlés pour éviter les dangers inhérents ainsi que la contamination et la dégradation.

En réponse à ces défis, l'industrie a développé des équipements de manutention spécialisés et des mesures de contrôle environnemental strictes pour maintenir la sécurité et l'intégrité de cet important précurseur chimique.
L'évolution du tétraisopropanolate de titane reflète les tendances plus larges de l'industrie chimique : la recherche constante de méthodes de synthèse meilleures et plus sûres, l'adaptation à des normes environnementales de plus en plus strictes et le développement d'applications de pointe dans les industries de haute technologie.

Grâce à ses applications polyvalentes, le tétraisopropanolate de titane contribue de manière significative à améliorer la synthèse chimique, la science des matériaux et la durabilité dans les efforts économiques et environnementaux. »



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
Caractère liquide jaune clair, fumée dans l'air humide.
point d'ébullition 102 ~ 104 ℃
point de congélation 14,8 ℃
densité relative 0,954g/cm3
indice de réfraction 1,46
soluble dans une variété de solvants organiques.



RÉACTIONS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
*Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorocétones.
*Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
*Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir d'aryles et d'alcényles nitriles.
*Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.
*Cyloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
*Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
*Valeur pH équilibrée, pureté
*Non toxique
*Coffre-fort à utiliser



RÉACTIONS DANS L'AIR ET DANS L'EAU DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Le tétraisopropanolate de titane dégage des fumées dans l'air.
Le tétraisopropanolate de titane est soluble dans l'eau.
Le titane tétraisopropanolé se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Les métaux alkyles, tels que le titanate de tétraisopropyle (TIPT), sont des agents réducteurs et réagissent rapidement et dangereusement avec l'oxygène et avec d'autres agents oxydants, même faibles.
Ainsi, ils sont susceptibles de s’enflammer au contact des alcools.



MÉTHODES DE PURIFICATION DU TITANATE DE TÉTRAISOPROPYL (TIPT) :
Dissoudre le tétraisopropanolate de titane sec *C6H6, filtrer si un solide se sépare, évaporer et fractionner.
Le tétraisopropanolate de titane est hydrolysé par H2O pour donner du Ti2O(iso-OPr)2 m solide à environ 48o



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
PSA : 36,92000
XLogP3 : 3,50280
Aspect : Le titanate de tétraisopropyle apparaît comme un blanc d'eau à
liquide jaune pâle avec une odeur d’alcool isopropylique.
À peu près la même densité que l'eau.
Densité : 0,9711 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 20 °C (environ)
Point d'ébullition : 220 °C à la presse : 760 Torr
Point d'éclair : 72 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (lit.)
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Conditions de stockage : Zone inflammable
Densité de vapeur : 9,8 (AIR = 1)
Propriétés expérimentales :
Constante diélectrique : 3,64 à 62 kilocycles ; se décompose rapidement dans l'eau.
Réactions dans l'air et l'eau : Fumées dans l'air.
Soluble dans l'eau.
Se décompose rapidement dans l'eau pour former de l'alcool isopropylique inflammable.

Groupe réactif : bases, forts
Alertes de réactivité : hautement inflammable
Apparence:
Forme : Liquide
Couleur : Jaune clair
Odeur : celle de l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 14 - 17 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 232 °C
Point d'éclair : 45 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Non disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non disponible
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 63 °C
Densité de vapeur : Non disponible
Densité relative : 0,96 g/mL à 20 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Non disponible

Température d'auto-inflammation : Non disponible
Température de décomposition : Non disponible
Viscosité : Non disponible
Propriétés explosives : Non disponible
Propriétés oxydantes : Non disponible
Autres informations de sécurité : non disponible
Point de fusion : 14-17 °C (valeur bibliographique)
Point d'ébullition : 232 °C (valeur bibliographique)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (valeur bibliographique)
Pression de vapeur : 60,2 hPa à 25°C (valeur bibliographique)
Indice de réfraction : n20/D 1,464 (valeur littéraire)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l’éthanol anhydre, l’éther, le benzène et le chloroforme.
Forme : Liquide
Couleur : Incolore à jaune pâle
Gravité spécifique : 0,955
Solubilité dans l'eau : hydrolyse

Point de congélation : 14,8°C
Sensibilité : sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique : 7 (réagit lentement avec l'humidité/l'eau)
Stabilité : Stable mais se décompose en présence d'humidité.
Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,05
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : Tétraisopropylate de titane
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 546-68-9 (Référence de la base de données CAS)
FDA UNII : 76NX7K235Y
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-propanol, sel de titane (4+) (546-68-9)
Point de fusion : environ 20 °C

Point d'ébullition : 220 °C à 760 mm Hg
Point de congélation : environ 20 °C
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Nom chimique : Isopropoxyde de titane (IV) (TIPT)
N° CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22 g/mol
Description : Liquide transparent jaune pâle avec une teneur en titane de 16,7 à 16,8 %
Pour le produit nommé Tétraisopropanolate de titane portant le numéro CAS 546-68-9 :
Aspect : Liquide transparent jaune pâle
Teneur en titane : 16,65-16,90 % (% en poids)
Teneur en chlorure : ≤ 100 ppm
Couleur: 100
Densité : 0,950-0,965 g/cm3
Nom du produit : isopropoxyde de titane
N° CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C3H8O.1/4Ti
InChIKeys : InChIKey=LMCBEWMQFKWHGU-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 284,215
Masse exacte : 284,146698
Numéro CE : 208-909-6
UNII : 76NX7K235Y
Numéro ONU : 1993
ID DSSTox : DTXSID5027196
Couleur/Forme : Liquide jaune clair | Fluide incolore à jaunâtre clair
Code SH : 29051900
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,232 g/mol
Code SH : 29051900
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 208-909-6
Numéro ONU : 1993
UNII : 76NX7K235Y
Numéro Nikkaji : J6.429G
Fichier Mol : 546-68-9.mol



PREMIERS SECOURS du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Manipuler sous azote, protéger de l'humidité.
Conserver sous azote.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
S'hydrolyse facilement.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE :
-Réactivité
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles