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SILICATE D'ALUMINIUM
Le silicate d'aluminium est un minéral synthétique produit à partir de centrales électriques au charbon sous forme de scories, puis refroidi immédiatement dans l'eau pour former une substance de type verre.
Les minéraux de silicate d'aluminium sont constitués de proportions variables d'aluminium (Al), de silicium (Si) et d'oxygène (O), souvent combinés à d'autres éléments.
Le silicate d'aluminium (ou silicate d'aluminium) est un nom couramment appliqué aux composés chimiques dérivés de l'oxyde d'aluminium, Al2O3 et du dioxyde de silicium, SiO2, qui peut être anhydre ou hydraté, naturellement présent sous forme minérale ou synthétique. Leurs formules chimiques sont souvent expresses.

Numéro CAS : 139264-88-3
Formule moléculaire : Al2O5Si
Poids moléculaire : 162,05
Numéro EINECS : 629-654-0

Acide silicique, sel d'aluminium, 14504-95-1, dialumine ; dioxido(oxo)silane, ALUMINATESILICATE, acide silicique (H2SiO3), sel d'aluminium (3 :2), 1335-30-4, silicate de dialuminium, 1327-36-2, 139264-88-3, Oxo-bis[(2-oxo-1,3,2,4-dioxasilalumetan-4-yl)oxy]silane, silicate d'aluminium (3 :2), oxyde d'aluminium (Al2O3), compd. avec montmorillonite ((Al1.33-1.67Mg0.33-0.67)(Ca0-1Na0-1)0.33Si4(OH)2O10.xH2O) (9CI), EINECS 238-509-7, silicate d'aluminium (Al2SiO5), silicate d'aluminium (Al2SiO5), silicate d'aluminium (Al2(SiO3)3), DTXSID701014506

Le silicate d'aluminium fait référence à un groupe de minéraux composé principalement d'aluminium, de silicium et d'oxygène.
Ces minéraux appartiennent à la plus grande classe des minéraux silicatés, qui se caractérisent par la présence de tétraèdres de silice (SiO₄) comme éléments constitutifs fondamentaux.
Les minéraux de silicate d'aluminium sont abondants dans la croûte terrestre et ont diverses applications industrielles.

Le silicate d'aluminium, la cyanite et la sillimanite sont trois minéraux polymorphes qui appartiennent aux minéraux nésosilicés.
Par conséquent, ils ont la même formule chimique [Al2SiO5 = Al2O3· SiO2] et tous contiennent théoriquement 62,92 % en poids d'Al2O3 et 37,08 % en poids de SiO2.
L'andalousite se décompose progressivement de 1380 à 1400°C avec une faible augmentation volumique de 5 à 6 vol.%.

Le silicate d'aluminium est un sel inorganique complexe dont la composition est généralement composée de 1 mole d'alumine et de 1 à 3 moles de silice.
L'andalousite, la cyanite et la sillimanite sont les principaux minéraux de silicate d'aluminium.

Le point triple des trois polymorphes est situé à une température de 500 °C (932 °F) et à une pression de 0,4 GPa (58 000 psi).
Ces trois minéraux sont couramment utilisés comme minéraux index dans les roches métamorphiques.
Le silicate d'aluminium est un type de matériau fibreux composé d'oxyde d'aluminium et de dioxyde de silicium (ces matériaux sont également appelés fibres d'aluminosilicate).

Il s'agit de solutions solides vitreuses plutôt que de composés chimiques.
Les compositions sont souvent décrites en termes de % en poids d'alumine, Al2O3 et de silice, SiO2.
La résistance à la température augmente à mesure que le % d'alumine augmente.

Ces matériaux fibreux peuvent être rencontrés sous forme de laine en vrac, de couverture, de feutre, de papier ou de planches.
Le silicate d'aluminium est un abrasif à usage général à utiliser dans les pots de sablage avec une buse ouverte et non dans une cabine de sablage.

Le silicate d'aluminium peut être utilisé sur une variété de matériaux, notamment l'acier, le bois et la brique.
Le silicate d'aluminium est plus mou que le silicate de fer et de couleur plus claire, il est donc préférable pour les travaux de brique, de pierre et de bois, y compris les poutres en chêne, car il laisse moins de résidus sombres lors du sablage.
Le silicate d'aluminium est utilisé comme pigment blanc dans les peintures, les encres d'imprimerie et le papier, où il agit comme un substitut partiel du dioxyde de titane (diluant) en même temps qu'il augmente le pouvoir couvrant et la brillance de la peinture et du papier.

Le silicate d'aluminium est le silicate amorphe de sodium et d'aluminium fabriqué par IQESIL et qui est utilisé comme charge blanche dans le caoutchouc, avec une nature de renforcement modérée.
L'application du silicate d'aluminium est particulièrement indiquée dans la préparation de pièces en caoutchouc technique par extrusion ou moulage par injection.
Les mélanges de caoutchouc naturel et synthétique, qui contiennent du silicate d'aluminium, présentent une bonne aptitude au traitement, même avec des niveaux de charge plus élevés que la silice de renforcement, ainsi que de bonnes propriétés de vulcanisation.

Leur nature légèrement alcaline permet leur utilisation dans les mélanges de base.
Le silicate d'aluminium est approuvé pour une utilisation dans l'UE en tant qu'insecticide et insectifuge.
Le silicate d'aluminium a une faible toxicité pour les mammifères.

Le silicate d'aluminium est pratiquement insoluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Peu de données ont été publiées sur son devenir environnemental.
Le silicate d'aluminium est un ingrédient argileux à base de silicates.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces ingrédients sont utilisés dans une grande variété de types de produits, y compris les produits de bain, le maquillage et les produits de soin de la peau.
Le silicate d'aluminium, le silicate de calcium, le silicate de magnésium et d'aluminium, le silicate de magnésium, le trisilicate de magnésium, le silicate de sodium et de magnésium, le silicate de zirconium, l'attapulgite, la bentonite, la terre à foulon, l'hectorite, le kaolin, le silicate de lithium-magnésium, le silicate de sodium de lithium-magnésium, la montmorillonite, la pyrophyllite et la zéolite sont tous des ingrédients argileux à base de silicates.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, ces dix-sept ingrédients sont utilisés dans une grande variété de types de produits, notamment les produits de bain, de maquillage et de soins de la peau.
La formule chimique générale de ces minéraux est Al₂SiO₅.
Silicate d'aluminium : un minéral argileux commun de formule chimique Al₂Si₂O₅(OH)₄.

Le silicate d'aluminium est largement utilisé dans l'industrie de la céramique et comme composant dans certains médicaments et cosmétiques.
Ces minéraux sont polymorphes, c'est-à-dire qu'ils ont la même composition chimique mais des structures cristallines différentes.
Ils sont utilisés dans les matériaux réfractaires et les céramiques.

Le silicate d'aluminium est un groupe de minéraux qui comprend l'aluminium, le silicium et l'oxygène, souvent combinés avec d'autres éléments tels que le potassium, le sodium, le calcium ou le baryum.
Le feldspath est un composant majeur de nombreuses roches ignées et est utilisé dans les industries du verre et de la céramique.
Les minéraux de silicate d'aluminium sont couramment utilisés dans la production de céramiques et de poteries en raison de leur résistance à la chaleur et de leur capacité à former une phase vitreuse pendant la cuisson.

Certains minéraux de silicate d'aluminium, comme l'andalousite, la cyanite et la sillimanite, sont utilisés dans la production de matériaux réfractaires capables de résister à des températures élevées, ce qui les rend adaptés aux applications dans les fours et les fours.
Charges : La kaolinite, en particulier, est utilisée comme charge dans la production de papier, de caoutchouc et de plastiques pour améliorer leurs propriétés physiques.
Matériaux de construction : Les minéraux de silicate d'aluminium peuvent être utilisés dans la production de certains matériaux de construction, notamment les briques et les tuiles.

Les minéraux de silicate d'aluminium présentent un large éventail de propriétés physiques en fonction de leur composition spécifique et de leur structure cristalline.
Ils peuvent avoir différentes couleurs, notamment le blanc, le gris, le brun ou le vert.
La dureté, la densité et d'autres caractéristiques physiques varient selon les différents minéraux de silicate d'aluminium.

Bien que les minéraux eux-mêmes soient généralement considérés comme sûrs, il est important de noter que certaines formes de silicate d'aluminium, telles que la poussière de silice cristalline respirable produite lors de l'extraction ou du traitement, peuvent présenter des risques pour la santé si elles sont inhalées. Des mesures de sécurité au travail doivent être suivies pour éviter l'exposition.
Le silicate d'aluminium, également connu sous le nom de silicate d'aluminium, est un mélange d'aluminium, de silice et d'oxygène qui peut être soit un minéral, soit combiné avec de l'eau pour former une argile.
Le silicate d'aluminium peut également se combiner avec d'autres éléments pour former divers autres minéraux ou argiles. Certaines de ces formes sont utilisées à des fins médicinales et industrielles.

Ils conservent leur résistance à des températures élevées - une propriété connue sous le nom de réfractaire. Certains minéraux sont utilisés comme pierres précieuses.
Le silicate d'aluminium minéral se présente sous trois formes différentes : la cyanite, l'andalousite ou la sillimanite.
Ils ont tous la formule chimique Al2SiO5, mais ils ont des structures cristallines différentes.

Les trois formes se trouvent rarement dans la même roche, car chacune se produit dans des conditions différentes de pression et de température.
Seules la cyanite et la sillimanite sont utilisées industriellement.
Le silicate d'aluminium est un minéral naturel obtenu à partir de minerais silicatés du groupe 1 de la montmorillonite.

Le silicate d'aluminium est raffiné en poudre pour une utilisation dans des applications cosmétiques et pharmaceutiques en tant qu'absorbant, agent antiagglomérant, agent opacifiant, agent augmentant la viscosité, agent de suspension, désintégrant pour comprimés et gélules et liant pour comprimés.
Le silicate d'aluminium a également des propriétés antiacides et est utilisé comme composant de certains médicaments antiacides en vente libre.
Le silicate d'aluminium fait référence aux matériaux contenant des liaisons anioniques Si-O-Al.

Généralement, les cations associés sont le sodium (Na+), le potassium (K+) et les protons (H+). Ces matériaux se présentent sous forme de minéraux et de matériaux synthétiques, souvent sous forme de zéolithes.
Les aluminosilicates synthétiques et naturels ont une importance technique en tant que matériaux structurels, catalyseurs et réactifs.
Le silicate d'aluminium fait référence aux composés obtenus à partir de l'oxyde d'aluminium et du dioxyde de silicium.

Le silicate d'aluminium a généralement un poids moléculaire de 162 g/mol.
Il existe différents types de silicate d'aluminium, et ces composés peuvent se présenter sous une forme naturelle ou synthétique.
Lorsque le silicate d'aluminium n'a pas d'eau ajoutée, il peut être trouvé sous forme de minéraux tels que la sillimanite, la cyanite et l'andalousite.

Ces minéraux ont une formule chimique commune (Al2SiO5) mais peuvent être différenciés par leur structure cristalline.
Lorsque le silicate d'aluminium est hydraté, il donne naissance au kaolin. Le kaolin est un minéral argileux.
Le silicate d'aluminium est la formule chimique Al2O3.2SiO2.2H2O.

Les différentes formes de silicate d'aluminium ont leurs propriétés et leur application uniques.
Le silicate d'aluminium est également connu sous le nom de kaolin, ou silicate d'aluminium hydraté lorsqu'il est sous forme de poudre.
Le silicate d'aluminium est un mélange d'alumine, de silice et d'oxygène.

Le silicate d'aluminium est souvent utilisé comme émollient et adsorbant dans l'industrie pharmaceutique.
Le silicate d'aluminium est utilisé dans les laques de couleur (colorants insolubles).
En tant que matière première, on le trouve couramment dans le papier, les plastiques, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, et il est également utilisé dans les préparations pharmaceutiques comme agent filtrant pour clarifier les liquides.

En tant qu'agent médicinal, le kaolin est utilisé pour traiter la diarrhée.
En dentisterie, utilisé pour ajouter de la ténacité et de l'opacité aux dents en porcelaine.
D'autres noms communs pour le silicate d'aluminium hydraté comprennent le kaolin lourd ou léger, l'argile de porcelaine, le bolus alba, l'argile de porcelaine, le fût blanc et l'argilla.

Le kaolin est un silicate d'aluminium hydraté.
Le silicate d'aluminium se présente naturellement sous la forme d'une argile préparée à des fins pharmaceutiques par lavage à l'eau pour éliminer le sable et d'autres impuretés.
Le silicate d'aluminium est une charge blanche composée de dioxyde de silicium et d'oxyde d'aluminium.

Le silicate d'aluminium est utilisé comme pigment blanc dans les peintures, les encres d'imprimerie et le papier, où il agit comme un substitut partiel du dioxyde de titane et augmente l'opacité et la luminosité du produit.
Le silicate d'aluminium est utilisé comme charge blanche dans le caoutchouc car il offre de bonnes propriétés de renforcement, une résistance à la traction, une dureté, une stabilité du processus, des propriétés électriques et thermiques et des performances ultimes.
Le silicate d'aluminium, également appelé silicate d'aluminium, est un composé composé d'aluminium, d'oxygène et de silicate qui peut prendre la forme d'un minéral et se combiner avec de l'eau pour fabriquer une argile.

Le silicate d'aluminium a une dureté de 1 à 2 sur l'échelle de Mohs de la dureté minérale.
L'indice de réfraction du silicate d'aluminium est de 1,56 et la densité est de 2,8 à 2,9 g/cm.
Le silicate d'aluminium se présente sous trois formes minérales : l'andalousite, la cyanite et la sillimanite, qui ont toutes la formule chimique Al2SiO5 mais ont des structures cristallines distinctes.

Un autre composé, le silicate d'aluminium, est un grenat connu sous le nom de pyrope lorsqu'il se trouve sous forme minérale, et est considéré comme le seul grenat qui est toujours rouge.
Le silicate d'aluminium fait référence aux matériaux contenant des liaisons anioniques Si-O-Al.
Généralement, les cations associés sont le sodium (Na+), le potassium (K+) et les protons (H+).

Ces matériaux se présentent sous forme de minéraux et de matériaux synthétiques, souvent sous forme de zéolithes.
Les silicates d'aluminium synthétiques et naturels sont d'une importance technique en tant que matériaux structurels, catalyseurs et réactifs.
Le silicate d'aluminium est utilisé pour préparer le composite polymère aluminium-silicate (PASiC), qui est un coagulant inorganique utilisé dans le traitement de l'eau.

Le silicate d'aluminium est utilisé comme catalyseur pour la pyrolyse de la balle de riz en bio-pétrole brut, qui s'est transformé en éthanol supercritique.
Le silicate d'aluminium est utilisé comme charge dans le papier, le caoutchouc et les peintures.
La couverture en fibre de jet de silicate d'aluminium présente les avantages d'une résistance aux hautes températures, d'une bonne stabilité thermique, d'une faible conductivité thermique, d'une faible capacité thermique, d'une bonne résistance aux vibrations mécaniques, d'une faible dilatation thermique et de bonnes performances d'isolation thermique.

Le silicate d'aluminium peut être tissé dans des panneaux de fibres de silicate d'aluminium et d'autres produits.
Le silicate d'aluminium est également un nouveau type de matériau pour remplacer l'amiante, largement utilisé dans la métallurgie, l'énergie électrique, les machines et les équipements thermiques chimiques pour la conservation de la chaleur.
Un silicate d'aluminium hydraté natif, débarrassé de la plupart de ses impuretés par élutriation et séché.

L'article de commerce peut être précisé en ce qui concerne le chlorure, les substances étrangères, la taille des particules, la perte au séchage, la perte à l'inflammation et le pH.
Le silicate d'aluminium est un insecticide et un insectifuge.
Le silicate d'aluminium a une faible toxicité pour les mammifères.

Le silicate d'aluminium est pratiquement insoluble dans l'eau et dans de nombreux solvants organiques.
Peu de données ont été publiées sur son devenir environnemental.
Le silicate d'aluminium est modérément toxique pour les poissons et les abeilles.

Le silicate d'aluminium (ou silicate d'aluminium) est un nom couramment appliqué aux composés chimiques dérivés de l'oxyde d'aluminium, Al2O3 et du dioxyde de silicium, SiO2, qui peuvent être anhydres ou hydratés, naturellement présents sous forme minérale ou synthétique.
Leurs formules chimiques sont souvent exprimées sous la forme xAl2O3·ySiO2·zH2O.
Le silicate d'aluminium est connu sous le numéro E E559.

Le silicate d'aluminium est un composé composé d'aluminium, d'oxygène et de silicate qui peut prendre la forme d'un minéral et se combiner avec de l'eau pour fabriquer de l'argile.
Le silicate d'aluminium se présente sous trois formes minérales : l'andalousite, la cyanite et la sillimanite, qui ont toutes la formule chimique Al2SiO5 mais ont des structures cristallines distinctes.
Lorsque le silicate de magnésium et d'aluminium est hydraté, il devient une argile connue sous le nom de kaolin, qui est utilisée pour traiter des affections telles que la diarrhée et pour lutter contre l'érythème fessier ainsi que les éruptions cutanées du chêne vénéneux et de l'herbe à puce.

Lorsqu'il est combiné avec du magnésium et hydraté, le résultat est un mélange d'argile qui est couramment utilisé dans les antiacides ainsi que comme épaississant pour les cosmétiques et autres produits de beauté.
Le silicate d'aluminium apparaît également comme ingrédient inactif pour les déodorants.
La forme cyanite du silicate d'aluminium est utilisée pour créer de la mullite à usage industriel, et ce composé est utilisé par l'industrie de la céramique comme réfractaire, ainsi que pour fabriquer des matériaux isolants électriques et des éléments chauffants.

La forme sillimanite est utilisée dans des industries telles que la verrerie, la fusion des métaux et les fonderies de fer.
Le silicate d'aluminium a également été utilisé localement comme agent émollient et desséchant.
Plus précisément, le silicate d'aluminium a été utilisé pour sécher les éruptions cutanées suintantes et suintantes de sumac vénéneux, de chêne vénéneux et de sumac vénéneux.

Le silicate d'aluminium a également été utilisé comme protecteur pour le soulagement temporaire des démangeaisons anorectales et de l'érythème fessier.
Le silicate d'aluminium (ou silicate d'aluminium) est un nom couramment appliqué aux composés chimiques dérivés de l'oxyde d'aluminium, Al2O3 et du dioxyde de silicium, SiO2, qui peuvent être anhydres ou hydratés, naturellement présents sous forme minérale ou synthétique.
Leurs formules chimiques sont souvent exprimées sous la forme xAl2O3.ySiO2.zH2O Il s'agit notamment des composés suivants : - ; Al2SiO5, (Al2O3.SiO2), qui se présente naturellement sous forme de minéraux andalousite, cyanite et sillimanite qui ont des structures cristallines différentes.

Le silicate d'aluminium, qui se présente naturellement sous forme de kaolinite minérale et est également appelé silicate d'aluminium dihydraté.
Le silicate d'aluminium est une fine poudre blanche et est utilisé comme charge dans le papier et le caoutchouc et également utilisé dans les peintures.
Silicate d'aluminium, appelé métakaolinite, formé à partir du kaolin par chauffage à 450 °C (842 °F).

Le silicate d'aluminium, le minéral mullite, seule phase intermédiaire thermodynamiquement stable dans le système Al2O3-SiO2 à pression atmosphérique
Le silicate d'aluminium est utilisé comme antiacide en vente libre pour l'auto-traitement des brûlures d'estomac, des aigreurs d'estomac ou de l'indigestion acide.
Le silicate d'aluminium est soit une argile minérale naturelle, soit un excipient minéral complexe synthétisé artificiellement composé de magnésium, d'aluminium, de silicium, d'oxygène et d'eau.

Le silicate d'aluminium est chimiquement décrit comme un complexe polymère composé de couches d'alumine et de feuilles de silice.
D'autres éléments peuvent être présents, tels que le fer, le lithium, le calcium et le carbone.
Le silicate d'aluminium est fourni sous la forme d'une poudre micronisée ou feuilletée de couleur blanc cassé à crème, inodore et insipide.

Le silicate d'aluminium que nous fabriquons et fournissons est un mélange d'aluminium, de silice et d'oxygène qui peut être soit minéral, soit combiné avec de l'eau pour former de l'argile.
Le silicate d'aluminium est léger et de couleur super blanche.
Le silicate d'aluminium a un degré élevé de brillance, une faible plasticité, une facilité de dispersion et une bonne réduction de l'absorption d'huile.

Les minéraux composés de silicate d'aluminium comprennent l'andalousite, la sillimanite (ou bucholzite) et la cyanite.
Le silicate d'aluminium est un composé composé d'aluminium, d'oxygène et de silicate qui peut prendre la forme d'un minéral et se combiner avec de l'eau pour former une argile.
Le silicate d'aluminium se présente sous trois formes minérales : l'andalousite, la cyanite et la sillimanite, qui ont toutes la formule chimique Al2SiO5 mais ont des structures cristallines distinctes.

Lorsque le silicate de magnésium et d'aluminium est hydraté, il devient une argile connue sous le nom de kaolin, qui est utilisée pour traiter des affections telles que la diarrhée et pour lutter contre l'érythème fessier ainsi que les éruptions cutanées du chêne vénéneux et de l'herbe à puce.
Lorsqu'il est combiné avec du magnésium et hydraté, le résultat est un mélange d'argile qui est couramment utilisé dans les antiacides ainsi que comme épaississant pour les cosmétiques et autres produits de beauté.
Le silicate d'aluminium apparaît également comme ingrédient inactif pour les déodorants.

La forme cyanite du silicate d'aluminium est utilisée pour créer de la mullite à usage industriel, et ce composé est utilisé par l'industrie de la céramique comme réfractaire, ainsi que pour fabriquer des matériaux isolants électriques et des éléments chauffants.
Le silicate d'aluminium (silicate d'oxyde d'aluminium), sous le nom de marque Adsorbin entre autres, est utilisé comme agent antidiarrhéique et adsorbant intestinal.
Le silicate d'aluminium est traditionnellement utilisé en interne pour contrôler la diarrhée.

Le silicate d'aluminium a également été utilisé localement comme agent émollient et desséchant.
Le silicate d'aluminium a également été utilisé comme protecteur pour le soulagement temporaire des démangeaisons anorectales et de l'érythème fessier.
Le silicate d'aluminium, en mélange avec d'autres composés, est fourni soit sous forme de pâte, soit sous forme liquide.

Le silicate d'aluminium est principalement utilisé dans le commerce automobile pour l'élimination des rayures, le frottement et le polissage, soit par les carrossiers, soit pour la rénovation avant la vente dans le commerce des voitures d'occasion, mais peut également être trouvé dans les produits de détail.
Les composés de vitrage sont souvent utilisés après l'élimination des rayures.
En dehors des applications automobiles, le silicate d'aluminium peut être trouvé dans une large gamme d'applications de nettoyage et de polissage telles que les nettoyants et les produits de polissage ménagers et industriels pour surfaces dures et molles, les nettoyants liquides et les produits de polissage pour métaux précieux, les produits de vente au détail et les nettoyants pour les mains.

Forme : Fibres
PH : 4-5

Le silicate d'aluminium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions ultra pures et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l'échelle nanométrique, en tant que formes alternatives à grande surface, peuvent être envisagées.

American Elements produit selon de nombreuses qualités standard, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.
Des emballages typiques et personnalisés sont disponibles, ainsi que des données supplémentaires sur la recherche, la technique et la sécurité (FDS).
Le silicate d'aluminium, également connu sous le nom de laitier de charbon, est un abrasif superflu qui est un sous-produit des centrales électriques au charbon.

Le silicate d'aluminium génère moins de poussière que les scories de cuivre et est principalement utilisé dans les opérations de sablage à ciel ouvert dans l'industrie pétrolière et les chantiers navals.
Le silicate d'aluminium, également appelé silicate d'aluminium, est un composé composé d'aluminium, d'oxygène et de silicate qui peut prendre la forme d'un minéral et se combiner avec de l'eau pour fabriquer de l'argile.
Le silicate d'aluminium a une dureté de 1 à 2 sur l'échelle de Mohs de la dureté minérale.

L'indice de réfraction du silicate d'aluminium est de 1,56 et la densité est de 2,8 à 2,9 g/cm.
Le silicate d'aluminium se présente sous trois formes minérales : l'andalousite, la cyanite et la sillimanite, qui ont toutes la formule chimique Al2SiO5 mais ont des structures cristallines distinctes.
Un autre composé, le silicate de magnésium et d'aluminium, est un grenat connu sous le nom de pyrope lorsqu'il se trouve sous forme minérale et est considéré comme le seul grenat toujours rouge.

L'aluminosilicate de sodium contient de l'eau et est appelé aluminosilicate de sodium synthétique, que les fabricants ajoutent aux aliments en poudre pour empêcher la formation de grumeaux.
Outre son utilisation en médecine, le silicate d'aluminium a également des utilisations industrielles.
L'industrie de la céramique l'utilise par exemple pour produire de la porcelaine fine.

Le silicate d'aluminium peut être hydraté ou être associé à des molécules d'eau.
Dans ce cas, il forme une argile.
Le silicate d'aluminium est le terme désignant un groupe de minéraux argileux de formule chimique Al2O3.2SiO2.2H20.

Le silicate d'aluminium forme une couche de deux cristaux alternés - l'un de silicium-oxygène et l'autre d'alumine.
Le silicate d'aluminium est le principal constituant du kaolin.
Le silicate d'aluminium est utilisé depuis de nombreuses années pour contrôler la diarrhée et pour sécher l'herbe à puce et les éruptions cutanées du chêne vénéneux.

Le silicate d'aluminium a également été utilisé pour traiter l'érythème fessier.
Sur le plan commercial, il a joué un rôle important dans l'industrie de la céramique, en particulier pour la production de porcelaine fine.
Le silicate d'aluminium est également utilisé pour fabriquer du ciment, des briques et des isolants, entre autres.

Un autre composé de silicate d'aluminium que l'on trouve sous forme minérale et argileuse est le silicate de magnésium et d'aluminium, composé de magnésium, d'aluminium, de silice et d'oxygène.
Sous sa forme minérale, il s'agit d'un type de grenat appelé pyrope.
Le silicate d'aluminium est souvent utilisé comme pierre précieuse et est le seul grenat à être toujours de couleur rouge.

Le silicate d'aluminium est une formule chimique de Mg3Al2 (SiO4)3, bien qu'il y ait souvent des traces d'autres éléments présents.
La forme hydratée du silicate de magnésium et d'aluminium est un mélange d'argiles.
Ce mélange purifié est couramment utilisé comme antiacide.

Le silicate d'aluminium est également utilisé comme épaississant dans les produits de beauté et les cosmétiques, et comme ingrédient inactif dans les déodorants.
Le silicate de sodium et d'aluminium est également appelé aluminosilicate de sodium et est composé de sodium, d'aluminium, de silice et d'oxygène.
Deux minéraux de ce type sont l'albite et la jadéite.

L'albite a la formule chimique de NaAlSi3O8, tandis que celle de la jadéite est NaAlSi2O6.
Il existe une forme industrielle de silicate de sodium et d'aluminium, connue sous le nom d'aluminosilicate de sodium amorphe synthétique, qui contient de l'eau.
Il s'agit d'une série de composés et n'a pas de composition chimique fixe.

Le silicate d'aluminium est utilisé comme additif dans les aliments en poudre pour empêcher la formation de grumeaux.
Le silicate d'aluminium est également connu sous le nom de kaolin, ou silicate d'aluminium hydraté lorsqu'il est sous forme de poudre.
Le silicate d'aluminium est un mélange d'alumine, de silice et d'oxygène. Le kaolin est souvent utilisé comme émollient et adsorbant dans l'industrie pharmaceutique.

Le silicate d'aluminium est utilisé dans les laques de couleur (colorants insolubles).
En tant que matière première, on le trouve couramment dans le papier, les plastiques, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques, et il est également utilisé dans les préparations pharmaceutiques comme agent filtrant pour clarifier les liquides.
En tant qu'agent médicinal, le silicate d'aluminium est utilisé pour traiter la diarrhée.

En dentisterie, utilisé pour ajouter de la ténacité et de l'opacité aux dents en porcelaine.
D'autres noms communs pour le silicate d'aluminium hydraté comprennent le kaolin lourd ou léger, l'argile de porcelaine, le bolus alba, l'argile de porcelaine, le fût blanc et l'argilla.
Le silicate d'aluminium, également connu sous le nom de silicate d'aluminium, est un mélange d'aluminium, de silice et d'oxygène qui peut être soit minéral, soit combiné avec de l'eau pour former une argile.

Le silicate d'aluminium peut également se combiner avec d'autres éléments pour former divers autres minéraux ou argiles.
Certaines de ces formes sont utilisées à des fins médicinales et industrielles.
Ils conservent leur résistance à des températures élevées - une propriété connue sous le nom de réfractaire.

Le silicate d'aluminium se présente sous trois formes différentes : la cyanite, l'andalousite ou la sillimanite.
Ils ont tous la formule chimique Al2SiO5, mais ils ont des structures cristallines différentes.
Les trois formes se trouvent rarement dans la même roche, car chacune se produit dans des conditions différentes de pression et de température.

Seules la cyanite et la sillimanite sont utilisées industriellement.
Le silicate d'aluminium est inhabituel en ce sens que sa dureté varie en fonction de la direction des cristaux.
Certains des cristaux sont similaires aux saphirs bleus et sont utilisés comme pierres précieuses.

Le silicate d'aluminium est également utilisé dans la fabrication du composé industriel fréquemment utilisé Mullite.
Ce composé a la formule chimique 3Al2O3.2SiO2.
Le silicate d'aluminium est utilisé comme réfractaire dans l'industrie de la céramique et dans la fabrication de nombreuses choses, notamment les isolants électriques haute tension, le verre et les éléments chauffants.

La sillimanite peut également être utilisée comme réfractaire.
Le silicate d'aluminium est utilisé dans une variété d'industries.
Il s'agit notamment de la verrerie, de la céramique, du ciment, des fonderies de fer et de la fonte des métaux.

Le silicate d'aluminium peut être hydraté ou être associé à des molécules d'eau.
Dans ce cas, il forme de l'argile.
Le silicate d'aluminium est le terme désignant un groupe de minéraux argileux de formule chimique Al2O3.2SiO2.2H20.

Le silicate d'aluminium forme une couche de deux cristaux alternés - l'un de silicium-oxygène et l'autre d'alumine.
Le silicate d'aluminium est le principal constituant du kaolin.
Le silicate d'aluminium est utilisé depuis de nombreuses années pour lutter contre la diarrhée et pour sécher l'herbe à puce et les éruptions cutanées du chêne vénéneux.

Le silicate d'aluminium a également été utilisé pour traiter l'érythème fessier.
Sur le plan commercial, le silicate d'aluminium a joué un rôle important dans l'industrie de la céramique, en particulier pour la production de porcelaine fine.
Le silicate d'aluminium est également utilisé pour fabriquer du ciment, des briques et des isolants, entre autres.

Un autre composé de silicate d'aluminium que l'on trouve sous forme minérale et argileuse est le silicate de magnésium et d'aluminium, composé de magnésium, d'aluminium, de silice et d'oxygène.
Sous sa forme minérale, il s'agit d'un type de grenat appelé pyrope.
Le silicate d'aluminium est souvent utilisé comme pierre précieuse et est le seul grenat à être toujours de couleur rouge.

Le silicate d'aluminium est une formule chimique de Mg3Al2 (SiO4)3, bien qu'il y ait souvent des traces d'autres éléments présents.
Le silicate d'aluminium est hydraté, il devient une argile connue sous le nom de kaolin, qui est utilisée pour traiter des affections telles que la diarrhée et pour lutter contre l'érythème fessier ainsi que les éruptions cutanées du chêne vénéneux et de l'herbe à puce.
Lorsqu'il est combiné avec du magnésium et hydraté, le résultat est un mélange d'argile qui est couramment utilisé dans les antiacides ainsi que comme épaississant pour les cosmétiques et autres produits de beauté.

Le silicate d'aluminium apparaît également comme ingrédient inactif pour les déodorants.
Un type de minéral argileux qui fonctionne comme un ingrédient auxiliaire pour épaissir et stabiliser les formules.
En tant qu'argile, il est constitué de plaquettes qui ont une charge négative à la surface (face) et une charge positive sur le bord.

Ainsi, la face d'une plaquette attire le bord de l'autre, ce qui crée une structure dite de « maison de carte », ce qui signifie que le silicate de magnésium et d'aluminium (MAS) épaissit les produits et aide à suspendre les particules non solubles telles que les pigments de couleur ou les écrans solaires inorganiques (oxyde de zinc et dioxyde de titane).
Certains types de minéraux de silicate d'aluminium sont connus sous le nom de zéolithes.
Les zéolithes ont une structure poreuse avec des canaux et des cavités qui peuvent accueillir des molécules d'eau et certains ions.

Ils sont utilisés dans des applications telles que l'échange d'ions, l'adoucissement de l'eau et comme catalyseurs dans divers processus chimiques.
Les minéraux de silicate d'aluminium, en particulier la kaolinite, peuvent agir comme absorbants.
En raison de leur nature poreuse, ils sont utilisés dans la production de produits absorbants, notamment les litières pour chats et les absorbants industriels pour liquides.

Le silicate d'aluminium est utilisé dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques pour ses propriétés d'agent absorbant et de charge.
Le silicate d'aluminium peut être trouvé dans divers produits tels que les masques faciaux, les poudres et certains médicaments.
Les minéraux de silicate d'aluminium peuvent être utilisés dans l'agriculture comme conditionneurs de sol.

Ils peuvent améliorer la structure du sol, augmenter la rétention d'eau et améliorer la disponibilité des nutriments pour les plantes.
Les zéolithes, qui entrent dans la catégorie des minéraux de silicate d'aluminium, sont utilisées dans des applications environnementales telles que le traitement des eaux usées et la purification de l'air.
Leurs propriétés d'échange d'ions les rendent efficaces pour éliminer les contaminants de l'eau et de l'air.

Le feldspath, un type de minéral de silicate d'aluminium, est un composant courant dans la production de verre.
Le silicate d'aluminium contribue à la composition du verre, influençant son point de fusion et d'autres propriétés.
Certains minéraux de silicate d'aluminium sont appréciés en tant que pierres précieuses.

Par exemple, le silicate d'aluminium est parfois utilisé comme pierre précieuse dans les bijoux.
Les minéraux de silicate d'aluminium, en particulier ceux qui ont une stabilité à haute température comme la kaolinite, sont utilisés dans la production de matériaux isolants, y compris la brique réfractaire et la céramique réfractaire.
Certains minéraux de silicate d'aluminium, tels que la montmorillonite, sont utilisés dans les fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour améliorer la stabilité des trous de forage et faciliter les processus de forage.

Certains minéraux de silicate d'aluminium sont utilisés comme diluants dans les peintures et les revêtements, contribuant à leur texture et à leur consistance.
Le silicate d'aluminium, en raison de sa couleur blanche et de sa granulométrie fine, est utilisé dans la formulation des peintures et des pastels d'artiste.
Certains minéraux de silicate d'aluminium sont utilisés comme pierres ornementales ou dans la production de bijoux en raison de leurs couleurs et motifs attrayants.

Utilise:
Le silicate d'aluminium peut être utilisé pour préparer des matériaux nanocomposites à base de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA).
La forme cyanite du silicate d'aluminium est utilisée pour créer de la mullite à usage industriel, et ce composé est utilisé par l'industrie de la céramique comme réfractaire, ainsi que pour fabriquer des matériaux isolants électriques et des éléments chauffants.
La forme sillimanite est utilisée dans des industries telles que la verrerie, la fusion des métaux et les fonderies de fer.

Les minéraux de silicate d'aluminium peuvent être utilisés dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à leurs propriétés de liaison et d'étanchéité.
Les minéraux de silicate d'aluminium sont parfois incorporés dans des matériaux de construction tels que les briques, les tuiles et le ciment, offrant des propriétés spécifiques telles que la résistance et la durabilité.
Certains minéraux de silicate d'aluminium, en particulier ceux qui ont des propriétés absorbantes, peuvent être utilisés dans la formulation d'absorbants d'hydrocarbures pour le nettoyage des déversements dans les environnements industriels et environnementaux.

Le silicate d'aluminium, un sous-groupe de minéraux de silicate d'aluminium, est utilisé comme catalyseur dans divers processus chimiques en raison de sa structure poreuse et de ses capacités d'échange d'ions.
Les minéraux de silicate d'aluminium peuvent être utilisés comme sables de fonderie dans les procédés de coulée de métaux, fournissant un matériau réfractaire capable de résister à des températures élevées.
Les minéraux de silicate d'aluminium sont utilisés dans la production d'isolants électriques en raison de leur rigidité diélectrique et de leur stabilité thermique élevées.

Les minéraux de silicate d'aluminium, en particulier ceux qui ont une pureté de qualité pharmaceutique, peuvent être utilisés comme excipients dans les formulations pharmaceutiques pour améliorer la consistance et les propriétés d'écoulement des comprimés et des poudres.
Les silicates d'aluminium, avec leurs propriétés d'échange d'ions, sont utilisés dans les systèmes de filtration de l'eau pour éliminer certains ions et impuretés de l'eau.
Les minéraux de silicate d'aluminium peuvent être utilisés dans la production de géopolymères, qui sont des liants alternatifs pour les matériaux de construction ayant un impact environnemental inférieur à celui du ciment traditionnel.

Les minéraux de silicate d'aluminium, lorsqu'ils sont finement broyés, peuvent servir d'amendements du sol pour améliorer la structure du sol et la disponibilité des nutriments dans l'agriculture.
Certains minéraux de silicate d'aluminium sont utilisés dans les cosmétiques comme agents exfoliants, aidant à éliminer les cellules mortes de la peau et à améliorer la texture de la peau.
Les silicates d'aluminium, étant stables dans diverses conditions, sont utilisés comme supports de catalyseur dans les processus catalytiques industriels.

Le silicate d'aluminium et d'autres minéraux de silicate d'aluminium sont utilisés dans le revêtement du papier pour améliorer l'imprimabilité, la douceur et la brillance des produits en papier.
Les silicates d'aluminium sont utilisés comme tamis moléculaires dans diverses applications, telles que les gaz et les liquides de séchage, en raison de leur capacité à adsorber sélectivement certaines molécules.
Le silicate d'aluminium contient de l'eau et est appelé aluminosilicate de sodium synthétique, que les fabricants ajoutent aux aliments en poudre pour éviter la formation de grumeaux.

Les minéraux de silicate d'aluminium, tels que la kaolinite, sont des composants cruciaux dans l'industrie de la céramique.
Ils contribuent à la formation de corps d'argile, qui sont façonnés et cuits pour créer des poteries, des carreaux et de la porcelaine.
L'andalousite, la cyanite et la sillimanite, tous des minéraux de silicate d'aluminium, sont utilisées dans la production de matériaux réfractaires.

Ces matériaux résistent aux températures élevées et sont utilisés dans des applications telles que les revêtements de fours, les meubles de four et les creusets.
Les minéraux de silicate d'aluminium connus sous le nom de zéolithes sont utilisés pour l'échange d'ions.
Les silicates d'aluminium ont une structure poreuse qui leur permet de piéger et de libérer des ions.

Ils sont utilisés dans l'adoucissement de l'eau, la catalyse et comme adsorbants dans divers processus industriels.
Le silicate d'aluminium, avec ses propriétés absorbantes, est utilisé dans la production de produits absorbants tels que les litières pour chats, les absorbants industriels pour liquides et certaines formulations pharmaceutiques et cosmétiques.

Le feldspath, un minéral de silicate d'aluminium, est un ingrédient courant dans la production de verre.
Le silicate d'aluminium aide à réduire le point de fusion du verre, ce qui le rend plus facile à former et à façonner.
Les minéraux de silicate d'aluminium peuvent servir de conditionneurs de sol dans l'agriculture.

Ils améliorent la structure du sol, la rétention d'eau et la disponibilité des nutriments, contribuant ainsi à une croissance accrue des plantes.
Les silicates d'aluminium, qui appartiennent à la catégorie des minéraux de silicate d'aluminium, sont utilisés dans des applications environnementales, notamment le traitement des eaux usées et la purification de l'air, en raison de leurs propriétés d'échange d'ions et d'adsorption.
Le silicate d'aluminium, un type de minéral de silicate d'aluminium, est utilisé dans les fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour stabiliser les trous de forage et faciliter les processus de forage.

Les minéraux de silicate d'aluminium, en particulier ceux qui sont stables à haute température, sont utilisés dans la production de matériaux isolants pour des applications telles que la brique réfractaire, la céramique réfractaire et l'isolation.
Les minéraux de silicate d'aluminium sont utilisés comme diluants dans la peinture et les revêtements.
Ils contribuent à la texture, à la consistance et à la performance de ces matériaux.

Certains minéraux de silicate d'aluminium, comme l'andalousite, sont utilisés comme pierres précieuses dans les bijoux.
D'autres sont utilisées comme pierres ornementales en raison de leurs couleurs et motifs attrayants.
Les minéraux de silicate d'aluminium, tels que la kaolinite, peuvent être utilisés dans la production de papier et de textiles comme charges pour améliorer les propriétés physiques des matériaux.

Le silicate d'aluminium est utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques pour ses propriétés absorbantes et gonflantes.
Le silicate d'aluminium peut être trouvé dans des produits tels que les masques faciaux, les poudres et certains médicaments.
Les silicates d'aluminium, en particulier la kaolinite, sont utilisés dans la formulation de peintures d'artistes, de pastels et d'autres matériaux d'art et d'artisanat.

Certains minéraux de silicate d'aluminium, tels que les zéolithes, sont utilisés comme additifs dans l'alimentation animale.
Ils peuvent aider à améliorer la digestion, à réduire les émissions d'ammoniac et à agir comme liant pour les aliments granulés.
Les minéraux de silicate d'aluminium à faible conductivité thermique, tels que certains types de minéraux argileux, peuvent être utilisés dans la production de matériaux d'isolation thermique.

Les minéraux de silicate d'aluminium sont parfois utilisés dans la formulation de composés de meulage et de polissage pour divers matériaux, y compris les métaux et les céramiques.
Les silicates d'aluminium, en raison de leurs structures poreuses bien définies et de leurs propriétés d'échange d'ions, sont utilisés comme catalyseurs dans les réactions chimiques.
Ils trouvent des applications dans les procédés pétrochimiques, la catalyse environnementale, etc.

Certains minéraux de silicate d'aluminium peuvent être utilisés comme additifs dans le béton pour améliorer ses propriétés, telles que la solidité, la durabilité et la résistance à la fissuration.
Les silicates d'aluminium, en particulier ceux qui ont des propriétés uniques telles qu'une dureté élevée et une résistance à l'usure, sont utilisés dans la production de céramiques haute performance pour des applications industrielles.
Les silicates d'aluminium peuvent être utilisés comme charges dans les matériaux dentaires, contribuant à la résistance et à la stabilité des composites et des ciments dentaires.

Les silicates d'aluminium peuvent être utilisés dans le jardinage et l'horticulture pour améliorer la structure du sol, la rétention d'eau et la disponibilité des nutriments pour les plantes.
Les silicates d'aluminium, avec leur capacité à adsorber et à échanger des ions, sont utilisés dans les additifs pour fosses septiques afin d'améliorer la décomposition de la matière organique et de contrôler les odeurs.
Les silicates d'aluminium peuvent agir comme ignifuges dans divers matériaux, aidant à réduire l'inflammabilité et à améliorer la résistance au feu.

Les silicates d'aluminium, lorsqu'ils sont traités de manière appropriée, peuvent être utilisés comme abrasifs pour les applications de meulage et de polissage.
Le silicate d'aluminium, un type de silicate d'aluminium, est utilisé dans les fluides de forage de puits de pétrole pour contrôler la viscosité et assurer la lubrification pendant les opérations de forage.
Les silicates d'aluminium sont utilisés dans les processus de filtration chimique pour éliminer sélectivement des molécules ou des ions spécifiques des liquides ou des gaz.

Certains silicates d'aluminium peuvent être utilisés comme additifs alimentaires, servant à diverses fins telles que des agents antiagglomérants ou des agents clarifiants dans les boissons.
Les silicates d'aluminium peuvent être utilisés dans la conservation et la restauration d'artefacts archéologiques, aidant à stabiliser et à protéger les matériaux du patrimoine culturel.

Profil d'innocuité :
L'inhalation de poussières fines ou de silice cristalline respirable générée lors de l'extraction, du traitement ou de la manipulation de certains minéraux de silicate d'aluminium peut présenter un risque pour la santé respiratoire.
La poussière de silicate d'aluminium est un danger respiratoire connu et peut provoquer des maladies pulmonaires, y compris la silicose.
Le contact direct avec certains minéraux de silicate d'aluminium, en particulier sous forme de poussière ou de poudre, peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.

Il est important d'utiliser des équipements de protection individuelle (EPI) tels que des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation de ces matériaux.
Une exposition prolongée ou répétée à certains minéraux de silicate d'aluminium peut entraîner une sensibilisation chez certaines personnes, entraînant des réactions allergiques lors d'une exposition ultérieure.



SILICATE D'ALUMINIUM
SILICATE D'ALUMINIUM


Numéro CAS : 12141-46-7
Numéro CE : 215-113-2
Numéro MDL : MFCD00058866
Formule moléculaire : 3Al2O3 • 2SiO2


Le silicate d'aluminium est un constituant naturel de la roche ou du sol caractérisé par des particules d'un diamètre inférieur à 0,005 mm.
Le silicate d'aluminium est composé principalement de silicates d'aluminium hydratés, de traces d'OXYDES métalliques et de matière organique.
Le silicate d'aluminium (ou silicate d'aluminium) est un nom couramment appliqué aux composés chimiques dérivés de l'oxyde d'aluminium, Al2O3 et du dioxyde de silicium, SiO2 qui peuvent être anhydres ou hydratés, naturels sous forme de minéraux ou synthétiques.
Leurs formules chimiques sont souvent exprimées en xAl2O3•ySiO2•zH2O.


Le silicate d'aluminium est connu sous le numéro E E559.
Le silicate d'aluminium, également connu sous le nom de silicate d'aluminium, est un mélange d'aluminium, de silice et d'oxygène qui peut être soit un minéral, soit combiné avec de l'eau pour former une argile.
Le silicate d'aluminium peut également se combiner avec d'autres éléments pour former divers autres minéraux ou argiles.


Le silicate d'aluminium conserve sa résistance à haute température - une propriété connue comme étant réfractaire.
Le silicate d'aluminium minéral se présente sous trois formes différentes : kyanite, andalousite ou sillimanite.
Ils ont tous la formule chimique Al2SiO5, mais ils ont des structures cristallines différentes.
Les trois formes se trouvent rarement dans la même roche, car chacune se produit dans des conditions de pression et de température différentes.


Seules la kyanite et la sillimanite sont utilisées industriellement.
La cyanite est inhabituelle en ce sens que sa dureté varie en fonction de la direction des cristaux.
Certains cristaux ressemblent à des saphirs bleus et sont utilisés comme pierres précieuses.
La cyanite est également utilisée dans la fabrication de la mullite, un composé industriel fréquemment utilisé.


Ce composé a la formule chimique 3Al2O3.2SiO2.
La sillimanite peut également être utilisée comme réfractaire.
Il est utilisé dans une variété d'industries.
Il s'agit notamment de la verrerie, de la céramique, du ciment, des fonderies de fer et de la fusion des métaux.


Exemples de silicate d'aluminium :
Al2SiO5, (Al2O3•SiO2), qui se produit naturellement sous forme de minéraux andalousite, cyanite et sillimanite qui ont des structures cristallines différentes.
Al2Si2O5(OH)4, (Al2O3•2SiO2•2H2O), qui se produit naturellement sous forme de kaolinite minérale et est également appelé silicate d'aluminium dihydraté.
Il s'agit d'une fine poudre blanche utilisée comme charge dans le papier et le caoutchouc, ainsi que dans les peintures.
Al2Si2O7, (Al2O3•2SiO2), appelé métakaolinite, formé à partir de kaolin par chauffage à 450 °C (842 °F).


Al6Si2O13, (3Al2O3•2SiO2), la mullite minérale, seule phase intermédiaire thermodynamiquement stable du système Al2O3-SiO2 à pression atmosphérique.
Ceci aussi appelé '3:2 mullite' pour le distinguer de 2Al2O3•SiO2, Al4SiO8 '2:1 mullite'.
2Al2O3•SiO2, Al4SiO8 'mullite 2:1'.


La bentonite est un matériau à base de silicate d'aluminium, qui est un agrégat de plaquettes lamellaires emballées ensemble.
Le matériau en silicate d'aluminium (connu sous le nom de M120F) est un composite d'environ moitié alumine et moitié oxyde de silicium qui présente une bonne résistance aux chocs thermiques et remplace facilement les fixations en carbone dans de nombreuses applications.
En modifiant les conditions de traitement, ce matériau très polyvalent peut être adapté pour fournir une gamme de valeurs de dureté adaptées aux besoins des clients, tout en conservant ses propriétés thermiques et électriques.
Le silicate d'aluminium est excellent pour la fabrication de luminaires, de plaques de cuisson et de découpe, et est suffisamment flexible pour être fabriqué dans des conceptions complexes spécifiées par nos clients.


Le silicate d'aluminium peut être hydraté ou être associé à des molécules d'eau.
Dans ce cas, le silicate d'aluminium forme une argile.
Le kaolin est le terme désignant un groupe de minéraux argileux de formule chimique Al2O3.2SiO2.2H20.
Il forme une couche de deux cristaux alternés, l'un de silicium-oxygène et l'autre d'alumine.
La kaolinite est le constituant principal du kaolin.


Le kaolin est utilisé depuis de nombreuses années pour contrôler la diarrhée et pour assécher les éruptions cutanées de sumac vénéneux et de sumac vénéneux.
Il a également été utilisé pour traiter l'érythème fessier.
Commercialement, il a été important dans l'industrie de la céramique, en particulier pour la production de porcelaine fine.
Il est également utilisé pour fabriquer du ciment, des briques et des isolants, entre autres.


Un autre composé de silicate d'aluminium trouvé sous forme de minéral et d'argile est le silicate d'aluminium et de magnésium, qui est composé de magnésium, d'aluminium, de silice et d'oxygène.
Sous sa forme minérale, c'est un type de grenat appelé pyrope.
Il est souvent utilisé comme pierre précieuse et est le seul grenat à toujours être de couleur rouge.
Sa formule chimique est Mg3Al2(SiO4)3, bien qu'il y ait fréquemment des traces d'autres éléments présents.


Le silicate d'aluminium et de sodium est également appelé aluminosilicate de sodium et est composé de sodium, d'aluminium, de silice et d'oxygène.
Deux minéraux de ce type sont l'albite et la jadéite.
L'albite a la formule chimique de NaAlSi3O8, tandis que celle de la jadéite est NaAlSi2O6.
L'albite est commune dans la croûte terrestre et se décompose sous pression pour former de la jadéite et du quartz.
La jadéite est l'un des types de minéraux qui composent le jade de pierre précieuse.


Il existe une forme industrielle d'aluminosilicate de sodium, connue sous le nom d'aluminosilicate de sodium synthétique amorphe, qui contient de l'eau.
Il s'agit d'une série de composés et n'a pas de composition chimique fixe.
Il est utilisé comme additif dans les aliments en poudre pour empêcher la formation de grumeaux.
Les zéolithes synthétiques sont préparées à partir d'aluminosilicate de sodium.


Ce sont des minéraux très poreux, utilisés commercialement comme adsorbants.
Ils sont principalement utilisés comme détergents à lessive, bien qu'ils aient une variété d'autres utilisations industrielles.
Le silicate d'aluminium fait référence aux composés obtenus à la fois à partir d'oxyde d'aluminium et de dioxyde de silicium.
Le silicate d'aluminium a généralement un poids moléculaire de 162 g/mol.
Il existe différents types de silicate d'aluminium, et ces composés peuvent se présenter sous une forme naturelle ou synthétique.


Lorsque le silicate d'aluminium n'a pas d'eau ajoutée, il peut se trouver sous la forme de minéraux tels que la sillimanite, la kyanite et l'andalousite.
Ces minéraux ont une formule chimique commune (Al2SiO5) mais peuvent être différenciés par leur structure cristalline.
Lorsque le silicate d'aluminium est hydraté, il donne naissance au kaolin.
Le kaolin est un minéral argileux.
Sa formule chimique est Al2O3.2SiO2.2H2O.
Les différentes formes de silicate d'aluminium ont leurs propriétés et leurs applications uniques.


Le kaolin calciné est un silicate d'aluminium anhydre produit en chauffant du kaolin naturel à des températures élevées dans un four.
Ce processus de calcination donne une augmentation de la dureté et modifie la forme des particules du kaolin.
Lorsque la calcination a lieu vers 700°C, la déshydroxylation du kaolin est complète, formant un métakaolin partiellement cristallin.
Des produits entièrement calcinés avec une structure de spinelle à défaut amorphe se forment au-dessus de 980°C.
Le kaolin entièrement calciné peut être traité avec du silane pour donner une surface de particules capable de se coupler chimiquement avec le polymère.


Le processus de traitement thermique rend les kaolins calcinés amorphes aux rayons X, mais ils conservent sensiblement leur forme de kaolin et sont largement utilisés dans les industries pharmaceutiques, de l'isolation des câbles électriques, des profilés extrudés et des films.
La fusion interfaciale lors de la calcination diminue le rapport d'aspect et leur donne une surface inerte.
Ils offrent également d'excellentes performances d'isolation électrique et de faibles pertes diélectriques en raison de l'absence de cristallinité.
Calcine Kaolin est utilisé pour le caoutchouc pharmaceutique, l'extrusion de profilés, les vulcanisats thermoplastiques (TPV), les câbles en caoutchouc, les revêtements de sol en caoutchouc de haute qualité, les tuyaux, les mastics en polyuréthane, les films de barrière thermique, les films antiblocage, les joints et les joints, les câbles en PVC plastifié.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SILICATE D'ALUMINIUM :
Certaines de ces formes de silicate d'aluminium sont utilisées médicalement et industriellement.
Certains silicates d'aluminium sont utilisés comme pierres précieuses.
La forme hydratée du silicate d'aluminium et de magnésium est un mélange d'argiles.
Ce mélange purifié, le silicate d'aluminium, est couramment utilisé comme antiacide.
Le silicate d'aluminium est également utilisé comme épaississant dans les produits de beauté et les cosmétiques, et comme ingrédient inactif dans les déodorants.


Le silicate d'aluminium est utilisé comme réfractaire dans l'industrie de la céramique et dans la fabrication de nombreux objets, notamment les isolants électriques haute tension, le verre et les éléments chauffants.
Le silicate d'aluminium est utilisé de la même manière que pour l'argile, c'est-à-dire les produits céramiques, les réfractaires, les suspensions colloïdales, les fluides de forage de puits de pétrole, les charges pour les produits en caoutchouc et en plastique, les films, le revêtement du papier, les huiles décolorantes, les moules temporaires, la filtration, le support dans les sprays insecticides, le support de catalyseur. .
Le composé de silicate d'aluminium sous ses différentes formes est utilisé dans différentes industries.
Cela fait du silicate d'aluminium l'un des composés les plus recherchés.


-Briques réfractaires :
Les polymorphes de silicate d'aluminium sont utilisés pour fabriquer des produits réfractaires.
Ces briques sont conçues pour résister à des températures élevées sans aucun dommage.
Ces briques sont généralement utilisées dans les fours et fours.


-Accessoires en porcelaine :
Le silicate d'aluminium est utilisé comme matière première dans la fabrication de luminaires en porcelaine.
Le kaolin est soumis à une température élevée pour produire de la porcelaine.


-Bijoux:
L'andalousite, la sillimanite et la kyanite sont couramment utilisées dans la fabrication de bijoux.
Cette utilisation peut être attribuée à leur éclat caractéristique.
La cyanite est particulièrement appréciée pour sa couleur bleue.


-Produits de beauté:
Dans l'industrie cosmétique, le silicate d'aluminium est utilisé pour fabriquer une large gamme de produits.
Il est utilisé dans la fabrication de masques faciaux, de poudres pour le visage et de lotions.
En effet, le silicate d'aluminium a une capacité d'absorption élevée pour l'huile.


-Médicament:
Le kaolin a de nombreuses utilisations importantes en médecine.
Il est utilisé pour favoriser la coagulation du sang.
De plus, il est utilisé pour traiter la diarrhée.


-Remplissage :
Le silicate d'aluminium est utilisé comme charge pour ajouter du volume aux produits dans diverses industries.
Il est utilisé comme charge dans la fabrication de caoutchouc, de papier, de céramique et de médicaments.


-Grossesse:
Dans certaines régions d'Afrique comme le Nigeria, le Gabon et le Cameroun, les femmes enceintes mangent du kaolin pour le plaisir.
C'est une envie populaire chez les femmes enceintes.


-Applications de silicate d'aluminium :
*Bateaux
*Agencements
* Buses
* Outillage de four
*Outillage de tranchage
*Isolateurs
*Étanchéité du verre
*Brasage
*Alliage
*Soudure
*Soudage



ANDALOU :
L'andalousite est l'une des formes naturelles du silicate d'aluminium.
Cette forme de silicate d'aluminium se trouve généralement dans les roches métamorphiques.
Il porte le nom d'une communauté espagnole connue sous le nom d'Andalousie.
Cependant, des études ont montré que ce minéral a été trouvé à l'origine à Guadalajara, une province d'Espagne.

Ces derniers temps, des quantités commerciales d'andalousite ont été trouvées au Brésil, aux États-Unis d'Amérique, en Russie, en Afrique du Sud, au Zimbabwe et au Sri Lanka.
L'andalousite peut être trouvée dans une large gamme de couleurs.
Il peut être gris, vert, blanc, rose, jaune ou même violet.
Comme les autres minéraux de silicate d'aluminium, sa formule chimique est Al2SiO5.
Cependant, il a un réseau cristallin orthorhombique.



Cyanite :
La cyanite est une autre forme de silicate d'aluminium.
Cette forme de silicate d'aluminium se trouve souvent dans les roches métamorphiques et sédimentaires.
Il est également appelé disthène ou cyanite.
De plus, la cyanite est plus stable à haute pression que les autres minéraux de silicate d'aluminium.
Contrairement aux autres composés de silicate d'aluminium avec sa formule chimique, la kyanite a un système cristallin triclinique.

La résistance de la kyanite dépend fortement de sa direction.
Par exemple, il montre plus de force perpendiculaire à un axe et montre moins de force parallèlement au même axe.
Pour cette raison, il est qualifié d'anisotrope.
Ce composé minéral apparaît généralement bleu.
Cependant, il peut également apparaître vert, blanc ou gris.
Le Népal, le Tibet, le Brésil, le Kenya, les États-Unis d'Amérique et la Russie sont des endroits où l'on peut trouver des Kyanites.



SILLIMANITE :
Ce composé de silicate d'aluminium résistant tire son nom d'un chimiste américain appelé Benjamin Silliman.
Il est généralement stable à des températures élevées.
La sillimanite est généralement obtenue à partir de roches sédimentaires.
Il a la même formule chimique que les autres minéraux de silicate d'aluminium.
La sillimanite a un système cristallin orthorhombique.

Ce minéral peut se produire dans une large gamme de couleurs.
Il peut être incolore, vert, jaune, marron, bleu ou gris.
La sillimanite se présente sous une forme connue sous le nom de fibrolite.
Cette forme de sillimanite est ainsi nommée car elle existe sous forme de faisceaux de fibres torsadées.
On le trouve au Brésil, au Sri Lanka, en Allemagne, en Italie et en Inde.



KAOLIN:
Ce silicate d'aluminium est aussi appelé kaolin.
Il se forme lorsque le silicate d'aluminium est hydraté.
Il existe généralement sous la forme d'une masse argileuse de couleur crème.
Le kaolin est souple mais il n'est pas élastique.
Il a généralement un aspect terne, contrairement à la sillimanite, la kyanite et l'andalousite.

Il tire son nom d'un village chinois appelé Gaoling.
Le kaolin est généralement dérivé de sols formés de roches altérées dans des endroits humides comme les forêts tropicales humides.
On le trouve généralement dans des pays comme l'Afrique du Sud, la Chine, la Malaisie, la France, le Pakistan, la Tanzanie, le Brésil, l'Iran et les États-Unis d'Amérique.
Le kaolin a un large éventail d'utilisations dans diverses parties du monde.



MATÉRIAUX COMPOSITES DE SILICATE D'ALUMINIUM, FIBRES :
Le silicate d'aluminium est un type de matériau fibreux composé d'oxyde d'aluminium et de dioxyde de silicium (ces matériaux sont également appelés fibres d'aluminosilicate).
Ce sont des solutions solides vitreuses plutôt que des composés chimiques.
Les compositions sont souvent décrites en termes de % en poids d'alumine, Al2O3 et de silice, SiO2.
La résistance à la température augmente à mesure que le % d'alumine augmente.
Ces matériaux fibreux peuvent être rencontrés sous forme de laine en vrac, de couverture, de feutre, de papier ou de carton.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SILICATE D'ALUMINIUM :
Poids moléculaire : 162,05
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 161,914576
Masse monoisotopique : 161,914576
Surface polaire topologique : 5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 8
Le composé est canonisé : Oui
État physique : fibres
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : < 0,07 g/l à 20 °C - insoluble
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du SILICATE D'ALUMINIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SILICATE D'ALUMINIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU SILICATE D'ALUMINIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du SILICATE D'ALUMINIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SILICATE D'ALUMINIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SILICATE D'ALUMINIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Aluminosilicate, Mullite
Argile
UNII-T1FAD4SS2M
Silicate d'aluminium, naturel
Silicate d'aluminium, synthétique
EINECS 235-253-8

SILICATE D'ALUMINIUM
Le silicate d'aluminium (ou silicate d'aluminium) est un nom couramment appliqué aux composés chimiques dérivés de l'oxyde d'aluminium, Al2O3 et du dioxyde de silicium, SiO2, qui peuvent être anhydres ou hydratés, présents naturellement sous forme minérale ou synthétique.
Leurs formules chimiques sont souvent exprimées sous la forme xAl2O3·ySiO2·zH2O.
Le silicate d’aluminium est connu sous le numéro E E559.

CAS : 12141-46-7
FM : Al2O5Si
MW : 162,05
EINECS : 235-253-8

Synonymes
Silicate d'alumine ; diamètre, oxygène (2-), silicium (4+) ; feutre de silicate d'aluminium ; tube en fibre de silicate d'aluminium ; panneau de fibres de silicate d'aluminium ; SILICATE D'ALUMINIUM ; oxyde d'aluminium silicate ; oxyde d'aluminium silicate (al2o (sio4) ); argile ; UNII-T1FAD4SS2M ; aluminium silicate, naturel;T1FAD4SS2M;Silicate d'aluminium, synthétique;SILICATE D'OXYDE D'ALUMINIUM;Silicate d'aluminium, naturel [JAN];Silicate d'aluminium, synthétique [JAN];EINECS 235-253-8;XLIDPNGFCHXNGX-UHFFFAOYSA-N

Le silicate d'aluminium est un minéral synthétique produit à partir de centrales électriques au charbon sous forme de laitier, puis refroidi immédiatement dans l'eau pour former une substance de type verre.
Le silicate d'aluminium est un abrasif à usage général à utiliser dans les pots de sablage à buse ouverte et non dans une cabine de sablage.
Le silicate d’aluminium peut être utilisé sur une variété de matériaux, notamment l’acier, le bois et la brique.
Le silicate d'aluminium est plus doux que le silicate de fer et de couleur plus claire, il est donc préféré pour les travaux de brique, de pierre et de bois, y compris les poutres en chêne, car il laisse moins de résidus sombres lors du sablage.

Le silicate d’aluminium est une poudre libre blanche ultra-fine amorphe.
A une excellente suspension et un aspect blanc pur.
La valeur du pH de l'immersion dans l'eau était de 9, 70-10. 80.
La densité apparente était de 0,22-0. 28kg/L.
Le silicate d'aluminium est une sorte de silicate fonctionnel qui peut améliorer la force de la couleur et les performances de masquage du pigment.
Le rapport alumine/silice n’est pas constant.
Insoluble dans l'eau et l'acide.
Existe dans la terre.
Ces deux oxydes peuvent être obtenus en les mélangeant proportionnellement et en les frittant.

Le silicate d'aluminium est un aluminosilicate, communément appelé « cyanite », « silice rouge » et « sillimanite ».
Formule chimique Al2O3 SiO2.
Poids moléculaire 162,04.
Cristal orthogonal blanc.
Le silicate d'aluminium a un éclat de verre et un corps transparent.
Le point de fusion est de 1545 ℃ (converti en Al2O3 · 2 SiO2), le point d'ébullition est supérieur à 1545 ℃, la densité relative est de 3,247 et l'indice de réfraction est de 1,66.
Soluble dans les alcalis fondus, insoluble dans l'eau, l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique.
Décomposer en cas de fluorure d'hydrogène.
Le silicate d'aluminium existe dans la nature sous forme minérale.

Le minéral naturel est également appelé « mullite », formule chimique 3 Al2O3 2 SiO2, cristal orthogonal incolore, point de fusion 1920 ℃, densité relative 3,156, indice de réfraction 1,638 (1,642, 1,653), insoluble dans l'acide et l'eau.
Utilisations : Utilisé pour fabriquer du verre, de la poterie, des matériaux réfractaires, des pierres précieuses, des céramiques techniques, des pigments et des charges dans les peintures.
Les minéraux naturels du silicate d'aluminium sont utilisés pour fabriquer des briques d'argile, des briques à haute teneur en alumine et de la porcelaine.
Le silicate d'aluminium est principalement utilisé pour fabriquer du coton d'isolation phonique ignifuge résistant aux hautes températures, des plaques, des tuyaux, du feutre de couture, du tissu isolant ignifuge, du papier résistant aux hautes températures, une corde isolante ignifuge, une ceinture, une couverture d'aiguilletage d'isolation ignifuge (avec lancer et soufflage de soie ) et la brique.
Panneau décoratif ignifuge inorganique.
Volet coupe-feu inorganique, etc.

Principaux représentants
L'andalousite, la cyanite et la sillimanite sont les principaux minéraux de silicate d'aluminium.
Le point triple des trois polymorphes est situé à une température de 500 °C (932 °F) et une pression de 0,4 GPa (58 000 psi).
Ces trois minéraux sont couramment utilisés comme minéraux indicateurs dans les roches métamorphiques.

Proprietes physiques et chimiques
Poudre libre blanche ultra-fine amorphe.
A une excellente suspension et un aspect blanc pur.
La valeur du pH de l'immersion dans l'eau est de 9,70 à 10,80.
La densité apparente était de 0,22 à 0,28/L.
Le silicate d'aluminium est une sorte de silicate fonctionnel qui peut améliorer la force de la couleur et les performances de masquage du pigment.

Al2SiO5, (Al2O3·SiO2), qui se présente naturellement sous forme de minéraux andalousite, cyanite et sillimanite qui ont des structures cristallines distinctes.
Al2Si2O7, (Al2O3·2SiO2), appelé métakaolinite, formé à partir de kaolin par chauffage à 450 °C (842 °F).
Al6Si2O13, (3Al2O3·2SiO2), la mullite minérale, la seule phase intermédiaire thermodynamiquement stable du système Al2O3-SiO2 à pression atmosphérique.
Ceci est également appelé « mullite 3 :2 » pour le distinguer de 2Al2O3·SiO2, Al4SiO8 « mullite 2 :1 ».
2Al2O3·SiO2, Al4SiO8 'mullite 2:1.
La liste ci-dessus mentionne des matériaux ternaires (Si-Al-O).
La kaolinite est un matériau quaternaire (Si-Al-O-H).
Également appelée silicate d’aluminium dihydraté, la kaolinite est présente naturellement sous forme de minéral.
La formule du silicate d'aluminium est Al2Si2O5(OH)4, (Al2O3·2SiO2·2H2O).

Matériaux composites à base de silicate d'aluminium, fibres
Le silicate d'aluminium est un type de matériau fibreux composé d'oxyde d'aluminium et de dioxyde de silicium (ces matériaux sont également appelés fibres d'aluminosilicate).
Ce sont des solutions solides vitreuses plutôt que des composés chimiques.
Les compositions sont souvent décrites en termes de % en poids d'alumine, Al2O3 et de silice, SiO2.
La résistance à la température augmente à mesure que le % d’alumine augmente.
Ces matériaux fibreux peuvent être rencontrés sous forme de laine en vrac, de couvertures, de feutres, de papier ou de cartons.

Les usages
Dans les ciments dentaires, l'industrie du verre ; fabrication de pierres semi-précieuses, d'émaux, de céramiques et de laques colorées ; enduit de peinture; dans les composés de lavage.
SILICATE DE SODIUM
Le silicate de sodium, communément appelé « verre soluble », est important en raison de ses nombreuses applications commerciales et industrielles, notamment son utilisation comme agent ignifuge, dans les formulations de ciment et comme liant dans diverses industries.
L'excellente solubilité dans l'eau du silicate de sodium le rend précieux dans les produits chimiques ménagers, les processus de traitement de l'eau et pour l'ignifugation du bois et des tissus.
Les différentes qualités de silicate de sodium sont caractérisées par leur rapport pondéral SiO₂ - ₂O, qui affecte leur application dans différents processus industriels tels que les adhésifs, le traitement de l'eau et les matériaux de construction.

Numéro CAS : 6834-92-0
Numéro CE : 229-912-9
Formule moléculaire : H2O3Si.2Na
Poids moléculaire : 122 063

Synonymes : SILICATE DE SODIUM, métasilicate de sodium, 6834-92-0, 1344-09-8, verre d'eau, silicone de sodium, verre d'eau, métasilicate de disodium, sesquisilicate de sodium, verre de silicate de sodium, verre d'eau de sodium, Britesil, Carsil, Dryseq, Sikalon, Silican, Verre soluble, Agrosil S, Agrosil LR, Portil A, Silice E, Silice K, Silice N, Silice R, Pyramide 1, Pyramide 8, Carsil (silicate), Britesil H 20, Britesil H 24, Acide silicique, sel de sodium , Dupont 26, Metso pentabead 20, Metso 99, Metso beads 2048, Caswell No. 792, Silicate de sodium (Na2SiO3), oxosilanediolate disodique, comme Bond 1001, 49FG, L 96 (sel), Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, Métasilicate de sodium anhydre, métasilicate de sodium (Na2SiO3), HSDB 5028, EINECS 215-687-4, UNII-IJF18F77L3, DP 222, EPA Pesticide Chemical Code 072603, N 38, Q 70, CHEBI:60720, MFCD00003492, disodium;dioxido( oxo)silane, Acide silicique (H2SiO3), sel disodique, pentahydraté (8CI,9CI), Métasilicate de sodium anhydre, IJF18F77L3, EC 215-687-4, Crystamet, Orthosil, 052612U92L, Acide silicique (H2SiO3), sel de sodium (1 : 2), Simet A, métasilicate de sodium, puriss., billes Metso, drymet, monosilicate disodique, Metso 20, HK 30 (van), HSDB 753, EINECS 229-912-9, oxosilanebis(olate) disodique, acide silicique, sel disodique , Chemsilate, Ru Silicate, UNII-052612U92L, méta-silicate de sodium, Oxyde de silicium de sodium, STARSO, SUPERCERAC, XYPEX, Pour activateur de cendres volantes, N 38 (silicate), GM 10 (silicate), PORTIL AW, STIXSO RR, PORTIL K , PORTIL N, SIMET AP, EXPANTROL 4BW, Acide silicique (H2SiO3) , sel disodique, DAB VI, EXPANTROL 2, PQ N CLEAR, WATER GLASS 3, SIMET 5G, SILCO 4, BRITESIL C 20, BRITESIL C 24, CRYSTAL 79, SIMET GA 5, ANTEF C 2, ANTEF M 1, CRYSTAL 100N, CRYSTAL 120A, ID épitope: 158534, PYRAMID P 40, SILCO S 4, ZEOPOL 25, ZEOPOL 33, EC 229-912-9, OXYDE DE SODIUM DE SILICIUM, BÊTA DE SODIUM -SILICATE, NASIL 40, DU PONT 26, P 84 (SILICATE), CRYSTAL 0070, HK 30 (SILICATE), SILCHEM 2500, SP 20 (SILICATE), SP 33 (SILICATE), SP 70 (SILICATE), SP 90 (SILICATE ), BW, METSO 510, K 28 (LIANT), SS 3 (SEL), STABISOL 300/12, METSO 2048, SS 3, DTXSID7029669, DTXSID9029647, MÉTASILICATE DE SODIUM [MI], SILICATE DE SODIUM (MART.), P 3 SAXIN 5502, GM 10, HK 30, SB 41, MÉTASILICATE DE SODIUM [HSDB], SP 33, SP 70, SP 90, AMY37025, SS-C 200, HS 240, MÉTASILICATE DE SODIUM [WHO-DD], AKOS024429002, s15025, Acide silicique (CH2SiO3), sel disodique, OXYDE DE SODIUM DE SILICIUM (SINA2O3), OXYDE DE SILICIUM SODIUM (NA2SIO3), 84992-49-4, L 96, NS00074479, Q425397, Trisilicate de sodium, >=18 % de base Na (en Na2O), >= Base 60% Si (sous forme de SiO2), poudre, Verre soluble, Métasilicate disodique, Siliconate de sodium, Polysilicate de sodium, Verre soluble, Sesquisilicate de sodium, Verre de silicate de sodium, Solution de silicate de sodium, Verre soluble de sodium, Silicat disodique, Métasilicate de sodium anhydre, 49FG, oxosilanediolate disodique, UNII-052612U92L

Silicate de sodium avec une large gamme d'applications dans de nombreux secteurs de l'industrie chimique, de transformation et de construction.
Le silicate de sodium est un produit écologique, utilisé par exemple pour l'imprégnation du bois.

La couleur du Silicate de Sodium est irisée avec une teinte grise ou un liquide clair sans odeur.
Le silicate de sodium est caractérisé par de nombreux paramètres tels que la concentration molaire, le rapport molaire, la densité, la somme des oxydes et la viscosité.

Ces paramètres déterminent la qualité du silicate de sodium et son applicabilité.
Le silicate de sodium a une très large gamme d'applications dans l'industrie chimique, la transformation et la construction.

En raison de la bonne solubilité dans l'eau des silicates de sodium, le silicate de sodium est utilisé dans la production de produits chimiques ménagers, par exemple de détergents, de poudres et de liquides vaisselle.
Dans le processus de traitement de l'eau, pour nettoyer le silicate de sodium des métaux lourds, pour l'adoucir pour éliminer les composés qui provoquent des dépôts de tartre.

Le silicate de sodium est également utilisé pour la préparation et l'imprégnation du bois et des tissus afin d'obtenir une surface ignifuge (le bois imprégné de verre soluble ne supporte pas le processus de combustion).
Un autre secteur industriel dans lequel le verre soluble est utilisé est l'industrie du papier, utilisé pour blanchir les produits cellulosiques et les panneaux de particules, ainsi que comme liant pour divers types de composés adhésifs, par exemple les colles et les mastics.

En construction en complément
au ciment ou au mortier. Les formulations à base de verres à eau sont appelées matériaux de construction écologiques.

Le silicate de sodium régule le processus d'absorption de l'humidité, renforce le béton, augmente l'adhérence et la résistance des enduits aux conditions météorologiques, c'est-à-dire aux basses températures et à l'humidité.
Dans l'industrie sidérurgique, pour la production de moules de fonderie de haute qualité.

Le silicate de sodium est également utilisé pour la production d'inhibiteurs de corrosion et pour la production d'agents anti-poussière.
Dans l'industrie cosmétique pour la production de pigments.

Pour stabiliser les sols et les terres, et même dans l'industrie du raffinage pour stabiliser la structure du pétrole.
Les anions sont souvent polymères.

Ces composés sont généralement des solides transparents incolores ou des poudres blanches et solubles dans l'eau en diverses quantités.
Le silicate de sodium est également le nom technique et commun d'un mélange de tels composés, principalement le métasilicate, également appelé verre soluble, verre soluble ou verre liquide.

Le produit a une grande variété d'utilisations, notamment la formulation de ciments, la protection passive contre les incendies, la transformation des textiles et du bois, la fabrication de céramiques réfractaires, comme adhésifs, et dans la production de gel de silice.
Le produit commercial, disponible en solution aqueuse ou sous forme solide, est souvent verdâtre ou bleu en raison de la présence d'impuretés contenant du fer.

Dans l'industrie, les différentes qualités de silicate de sodium sont caractérisées par leur rapport pondéral SiO2:Na2O (qui peut être converti en rapport molaire par multiplication par 1,032).
Le rapport peut varier entre 1:2 et 3,75:1.

Les qualités avec un rapport inférieur à 2,85 : 1 sont appelées alcalines.
Ceux avec un rapport SiO2:Na2O plus élevé sont décrits comme neutres.

Le silicate de sodium se présente sous la forme d’une substance solide en poudre ou en flocons.
Fort irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses.

Solutions aqueuses concentrées utilisées comme colle.
Le silicate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant un silicate comme contre-ion.

Le silicate de sodium contient un ion silicate.
L’exemple le plus connu est le métasilicate et sa formule est Na2SiO3.

Le silicate de sodium est connu sous le nom de verre soluble ou verre liquide.
Les silicates sont largement utilisés dans l'industrie chimique et textile.

Les exemples les plus couramment utilisés sont le silicate de sodium et le silicate de potassium.
Les plus purs du silicate de sodium sont incolores ou blancs.

Le silicate de sodium est généralement incolore. Cependant, les dérivés utilisés dans le commerce peuvent contenir des couleurs telles que le bleu ou le vert.
Le silicate de sodium est le plus important des silicates solubles. Ce matériau est souvent appelé « verre soluble » et est généralement fourni sous forme d’une solution aqueuse incolore et visqueuse présentant peu de collant.

Une pression positive doit être utilisée pour maintenir les substrats ensemble. Ce matériau résistera à des températures allant jusqu’à 1 100 °C.
Les principales applications des adhésifs au silicate de sodium sont le collage du papier et la fabrication de carton ondulé, de boîtes et de cartons.

Ils sont également utilisés dans le collage du bois et dans le collage de tôles sur divers substrats ; dans le collage du verre sur le verre, la porcelaine, le cuir, les textiles, le grès, etc. ; collage d'assemblages en fibre de verre ; applications de verre optique ; fabrication de verre incassable; collage de matériaux isolants; ciments réfractaires pour cuves, chaudières, fours, fourneaux ; ciments résistants aux acides; fabrication de moules de fonderie; briquettes; et des ciments abrasifs pour meules de polissage.
Le silicate de sodium est un composé chimique de dioxyde de silicium (SiO2 provenant de sable d'argent pur), d'oxyde de disodium (Na2O) et d'eau.

Le grand succès du silicate de sodium s’explique par sa fonctionnalité polyvalente.
Le silicate de sodium offre une combinaison très intéressante de propriétés, qui peuvent être librement adaptées à vos besoins, en modifiant le rapport entre ses composants.

Nous sommes à votre service complet pour vous aider à sélectionner le silicate de sodium le plus approprié pour votre application.
Les solutions de silicate de sodium sont des solutions liquides modérément à hautement concentrées de silicate de sodium destinées à être utilisées dans la synthèse chimique, le dépôt de solutions et d'autres applications.

Le silicate de sodium, communément appelé « verre soluble », est important en raison de ses nombreuses applications commerciales et industrielles.
Le silicate de sodium est souvent composé d’un squelette polymère oxygène-silicium abritant l’eau dans les pores de la matrice moléculaire.

Les produits à base de silicate de sodium sont fabriqués sous forme de solides ou de liquides épais, selon l'utilisation prévue.
Par exemple, le verre soluble fonctionne comme un scellant dans les composants métalliques.

Enfin, bien que la production de silicate de sodium soit une industrie mature, des recherches sont en cours pour de nouvelles applications compte tenu de ses propriétés conductrices de chaleur.
Le silicate de sodium, 2Na2OSiO2, est la forme de verre la plus simple.

Le silicate de sodium se présente sous forme de morceaux de verre verdâtre solubles dans la vapeur sous pression, de poudres blanches de divers degrés de solubilité ou de liquides troubles ou clairs.
Le silicate de sodium est incombustible ; cependant, lorsque la forme en poudre est en suspension dans l'air, le silicate de sodium pourrait provoquer une explosion de poussière si une source d'inflammation est présente.

Respirer la poussière peut également entraîner des problèmes de santé.
La forme en verre pourrait également créer un danger pour les intervenants en cas d'accident.
Les principales utilisations sont les catalyseurs, les savons, les adhésifs, le traitement de l'eau, le blanchiment, l'imperméabilisation et les retardateurs de flamme.

La formule générale du silicate de sodium est Na2 (SiO2) nO.
L’exemple le plus connu est le métasilicate et sa formule est Na2SiO3.

Le silicate de sodium est connu sous le nom de verre soluble ou verre liquide.
Les silicates sont largement utilisés dans l'industrie chimique et textile.

Les exemples les plus couramment utilisés sont le silicate de sodium et le silicate de potassium.
Les plus purs du silicate de sodium sont incolores ou blancs.

Le silicate de sodium est généralement incolore.
Cependant, les dérivés utilisés dans le commerce peuvent contenir des couleurs telles que le bleu ou le vert.

Utilisations du silicate de sodium :
Le silicate de sodium est utilisé dans les catalyseurs, les gels de silice, les détergents, le blanchiment du papier et des textiles, le traitement des minerais, les moules de fonderie et les fluides de forage.
Le silicate de sodium est également utilisé pour imperméabiliser le ciment et comme agent ignifuge.

Le silicate de sodium est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs de silice, comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, dans les ciments, les fluides de forage, pour l'ignifugation du bois, du papier et des tissus, comme booster de détergent, dans le traitement des eaux usées. , et comme revêtement de coquille pour conserver les œufs.
Le silicate de sodium est utilisé comme floculant pour séparer les phases solides des phases liquides dans les suspensions aqueuses.

Les silicates de métaux alcalins sont utilisés comme matières premières pour des produits comme les silices et les zéolites, dans les détergents et les nettoyants, ainsi que dans la production de pâtes et papiers.
Le silicate de sodium est également utilisé dans une moindre mesure dans la stabilisation et l'étanchéité des sols, les adhésifs et les liants (matériaux de construction, cartons et cartons, liants céramiques, réfractaires, baguettes de soudage et moules et noyaux de fonderie), les revêtements de surface (production de dioxyde de titane, peintures pour maçonnerie et verre, et revêtements par pulvérisation pour la construction de tunnels et l'exploitation minière), le traitement de l'eau/des eaux usées, la récupération assistée du pétrole et le traitement des textiles (eau de Javel et stabilisation des colorants).
Le silicate de sodium est utilisé comme agent antiagglomérant, agent de séchage, humectant et auxiliaire technologique pour les aliments.

Le silicate de sodium est utilisé comme matière première pour les zéolites et les catalyseurs de silice, comme adhésif et liant, inhibiteur de corrosion, mastic pénétrant, dans les ciments, les fluides de forage, pour l'ignifugation du bois, du papier et des tissus, comme booster de détergent, dans le traitement des eaux usées. , et comme revêtement de coquille pour conserver les œufs.
Le silicate de sodium est utilisé dans les composés de chaudière, les nettoyants (lessive, produits laitiers, sols et métaux), les agents de blanchiment, les décapants pour peinture en aluminium, les pesticides (insecticides, fongicides et antimicrobiens), pour le désencrage du papier et le lavage des bouteilles de boissons gazeuses ; Généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est directement ajouté à l'alimentation humaine.

Exempté de l'exigence d'une tolérance lorsqu'il est utilisé comme tensioactif, émulsifiant, agent mouillant, agent de suspension, agent dispersant ou tampon.
Modifie la dureté de l'eau des savons et des détergents.
Le silicate de sodium est également utilisé comme agent anticorrosif dans l'eau de chaudière ; Produit sous forme anhydre, pentahydratée et nonahydratée.

Le silicate de sodium est un composé chimique important dans l'industrie du verre, en raison de la présence de silice et d'oxyde de sodium.
La forme liquide du silicate de sodium trouve de nombreuses applications telles que défloculant ferreux dans les stations d'épuration, la fabrication du verre, la protection incendie, les auxiliaires de détergents, la formulation de ciment, les fluides de forage, la transformation textile, les dessicants, la production de gel de silice et la fabrication de céramiques réfractaires.

La solution de silicate de sodium est utilisée comme ciment à papier dans la production de carton.
Le silicate de sodium est utilisé comme fluide de forage pour la stabilisation des parois des forages.

Dans l'industrie automobile, ce composé chimique est utilisé comme scellant pour fissures et comme joint de système d'échappement pour réparer les résonateurs, les tuyaux d'échappement, les silencieux et d'autres composants.
Le silicate de sodium est utilisé pour la conservation des œufs, lorsque la réfrigération n'est pas disponible.

Le floculant au silicate de sodium est utilisé pour clarifier la bière et le vin, par précipitation de particules colloïdales.
Les gels de silicate de sodium sont utilisés comme substrats pour la croissance des algues dans les écloseries aquacoles.

Utilisations industrielles :
Pigments
Tensioactif (agent tensioactif)
Autre
Absorbant
Intermédiaires
Anti-poussière
Intermédiaire
Agents tensioactifs
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Remplisseur
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Inhibiteur de corrosion
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Liant
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Agent stabilisant
Inhibiteurs de corrosion et agents antitartre
Agent de nettoyage
Autre (préciser)
Plastifiants

Utilisations par les consommateurs :
Liant
Inhibiteur de corrosion
Agent épaississant
Agent chélateur
Autre (préciser)
Durcisseur
Adsorbant
Autre
Auxiliaires technologiques non spécifiés ailleurs
Tensioactif (agent tensioactif)
Promoteur d'adhésion/cohésion
Agents tensioactifs
Intermédiaire
Retardateurs de flamme
Remplisseur
Additifs de peinture et additifs de revêtement non décrits dans d'autres catégories
Régulateur de réaction chimique
Modificateur de surface
Inconnu ou raisonnablement vérifiable
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité

Autres utilisations du silicate de sodium :

Adhésif:
La plus grande application des solutions de silicate de sodium est le ciment pour la production de carton.
Lorsqu'il est utilisé comme ciment à papier, le joint au silicate de sodium a tendance à se fissurer au bout de quelques années, auquel cas le silicate de sodium ne maintient plus les surfaces du papier cimentées ensemble.

Les solutions de silicate de sodium peuvent également être utilisées comme couche adhésive à visser pour coller le verre sur le verre.
Le collage verre-verre au silicate de sodium présente l'avantage que le silicate de sodium est une technique de collage à basse température, par opposition au collage par fusion.

Le silicate de sodium nécessite également moins de traitement que la liaison anodique verre à verre, qui nécessite une couche intermédiaire telle que SiN pour agir comme une barrière de diffusion pour les ions sodium.
Le dépôt d'une telle couche nécessite une étape de dépôt chimique en phase vapeur à basse pression.

Un inconvénient de la liaison au silicate de sodium est cependant qu'il est très difficile d'éliminer les bulles d'air.
Cela est dû en partie au fait que cette technique de collage ne nécessite pas de collage sous vide et que le silicate de sodium n'utilise pas non plus d'assistance sur le terrain comme dans le collage anodique.
Bien que ce manque d'assistance sur le terrain puisse parfois être bénéfique, car l'assistance sur le terrain peut fournir une attraction si élevée entre les tranches qu'elle plie une tranche plus fine et s'effondre sur la cavité nanofluidique ou les éléments MEMS.

Fluides de forage :
Le silicate de sodium est fréquemment utilisé dans les fluides de forage pour stabiliser les parois des forages et éviter leur effondrement.
Le silicate de sodium est particulièrement utile lorsque les trous de forage traversent des formations argileuses contenant des minéraux argileux gonflants tels que la smectite ou la montmorillonite.

Traitement du béton et de la maçonnerie générale :
Le béton traité avec une solution de silicate de sodium aide à réduire la porosité de la plupart des produits de maçonnerie tels que le béton, le stuc et les plâtres.
Cet effet contribue à réduire la pénétration de l’eau, mais n’a aucun effet connu sur la réduction de la transmission et des émissions de vapeur d’eau.

Une réaction chimique se produit avec l’excès présent dans le béton qui lie de manière permanente les silicates à la surface, les rendant beaucoup plus durables et hydrofuges.
Ce traitement n'est généralement appliqué qu'après la guérison initiale.

Ces revêtements sont connus sous le nom de peinture minérale silicatée.
Voici un exemple de la réaction du silicate de sodium avec l'hydroxyde de calcium présent dans le béton pour former un gel de silicate de calcium hydraté (ou CSH), le produit principal du ciment Portland hydraté.

Auxiliaires détergents :
Le silicate de sodium est utilisé dans les auxiliaires de détergents tels que le disilicate de sodium complexe et le disilicate de sodium modifié.
Les granulés de détergent tirent leur robustesse d'un revêtement de silicates.

Traitement de l'eau :
Le silicate de sodium est utilisé comme coagulant d'alun et comme floculant de fer dans les usines de traitement des eaux usées.
Le silicate de sodium se lie aux molécules colloïdales, créant des agrégats plus gros qui coulent au fond de la colonne d'eau.

Les particules microscopiques chargées négativement en suspension dans l'eau interagissent avec le silicate de sodium.
Leur double couche électrique s'effondre en raison de l'augmentation de la force ionique provoquée par l'ajout de silicate de sodium (anion doublement chargé négativement accompagné de deux cations sodium) et ils s'agrègent ensuite.
Ce processus est appelé coagulation.

Utilisation réfractaire :
Le silicate de sodium est un liant utile pour les solides, tels que la vermiculite et la perlite.
Lorsqu'il est mélangé aux agrégats légers susmentionnés, le silicate de sodium peut être utilisé pour fabriquer des panneaux isolants durs à haute température utilisés pour les réfractaires, la protection passive contre l'incendie et les isolations à haute température, telles que les applications d'isolation de tuyaux moulés.

Lorsqu'il est mélangé à des poudres minérales finement divisées, telles que la poussière de vermiculite (qui est un déchet courant du processus d'exfoliation), on peut produire des adhésifs à haute température.
L'intumescence disparaît en présence de poussière minérale finement divisée, le verre soluble se transformant en une simple matrice.
Le silicate de sodium est peu coûteux et largement disponible, ce qui rend son utilisation populaire dans de nombreuses applications réfractaires.

Moulage au sable :
Le silicate de sodium est utilisé comme liant du sable lors du moulage au sable du fer ou de l'acier.
Le silicate de sodium permet la production rapide d'un moule résistant, en faisant passer du CO2 à travers le mélange de sable et de silicate de sodium dans la boîte du moule, ce qui durcit le silicate de sodium presque instantanément.

Auxiliaire de teinture :
La solution de silicate de sodium est utilisée comme fixateur pour la teinture manuelle avec des colorants réactifs qui nécessitent un pH élevé pour réagir avec la fibre textile.
Une fois le colorant appliqué sur un tissu à base de cellulose, tel que le coton ou la rayonne, ou sur de la soie, le silicate de sodium est laissé sécher, après quoi le silicate de sodium est peint sur le tissu teint, recouvert de plastique pour retenir l'humidité, et on laisse réagir une heure à température ambiante.

Protection incendie passive :
Silicate de sodium exclusif Expantrol en suspension dans une couche de caoutchouc rouge d'environ 6,5 mm d'épaisseur, type 3M FS195, insérée dans un tuyau métallique, puis chauffée, pour démontrer une intumescence de charbon dur, suffisamment forte pour fermer un tuyau en plastique en fusion.
Dispositif de tuyau en plastique intumescent à base de palusol utilisé pour les coupe-feu commerciaux

Les silicates de sodium sont intrinsèquement intumescents.
Ils se présentent sous forme de perles (perles solides), ainsi que sous forme de verre d'eau liquide.

La forme en feuille solide doit être imperméabilisée pour assurer une protection passive contre l'incendie (PFP) à long terme.
Des silicates de sodium standards, solides, sous forme de billes, ont été utilisés comme agrégats dans le caoutchouc de silicone pour fabriquer des dispositifs coupe-feu pour tuyaux en plastique.

Le caoutchouc de silicone n'était pas suffisamment imperméabilisant pour préserver la fonction intumescente et les produits ont dû être rappelés, ce qui pose problème pour les coupe-feu dissimulés derrière les cloisons sèches des bâtiments.
Les pâtes destinées au calfeutrage sont également instables.

Cela a également donné lieu à des rappels et même à des litiges.
Un peu comme d'autres intumescents, le silicate de sodium, à la fois sous forme de billes et sous forme liquide, est intrinsèquement endothermique, en raison de l'eau liquide dans le verre d'eau et des hydrates sous forme de granules.

L'absence aux États-Unis de tests de vieillissement obligatoires, par lesquels les systèmes PFP sont soumis à des tests de performances après exposition au vieillissement et à l'humidité, est à l'origine de la disponibilité continue, en Amérique du Nord, de produits PFP qui peuvent devenir inutilisables en quelques semaines. installation.
L’utilisation aveugle de silicates de sodium sans mesures d’imperméabilisation appropriées contribue aux problèmes et aux risques.

Lorsque les silicates de sodium sont correctement protégés, ils fonctionnent extrêmement bien et de manière fiable pendant de longues périodes.
En témoignent les nombreuses approbations du DIBt pour les dispositifs coupe-feu pour tuyaux en plastique utilisant du Palusol (un produit de BASF), qui utilisent des feuilles de silicate de sodium imperméabilisées.

Réparation de métaux :
Le silicate de sodium est utilisé, avec le silicate de magnésium, dans la pâte de réparation et de montage des silencieux.
Lorsqu'ils sont dissous dans l'eau, le silicate de sodium et le silicate de magnésium forment une pâte épaisse facile à appliquer.

Lorsque le système d'échappement d'un moteur à combustion interne chauffe jusqu'à la température de fonctionnement du silicate de sodium, la chaleur chasse tout l'excès d'eau de la pâte.
Les composés de silicate qui restent ont des propriétés semblables à celles du verre, créant une réparation temporaire et cassante.

Réparation automobile :
Le silicate de sodium est également utilisé actuellement comme joint de système d'échappement et scellant les fissures pour réparer les silencieux, les résonateurs, les tuyaux d'échappement et autres composants d'échappement, avec et sans rubans de renforcement en fibre de verre.
Dans cette application, le silicate de sodium (60 à 70 %) est généralement mélangé avec du kaolin (40 à 30 %), un minéral de silicate d'aluminium, pour rendre opaque le joint « collé » de silicate de sodium.

Le silicate de sodium, cependant, est l’adhésif haute température ; le kaolin sert simplement de colorant compatible haute température.
Certains de ces composés de réparation contiennent également des fibres de verre pour améliorer leurs capacités à combler les lacunes et réduire la fragilité.

Le silicate de sodium peut être utilisé pour combler les lacunes du joint de culasse.
Couramment utilisé sur les culasses en alliage d'aluminium, qui sont sensibles à la déflexion de surface induite thermiquement.

Cela peut être dû à de nombreux facteurs, notamment l'étirement des boulons de culasse, un débit de liquide de refroidissement déficient, une pression de culasse élevée, une surchauffe, etc.
Le silicate de sodium est ajouté au système via le radiateur et laissé circuler.

Le silicate de sodium est en suspension dans le liquide de refroidissement jusqu'à ce qu'il atteigne la culasse.
Le silicate de sodium perd des molécules d'eau pour former un joint de verre avec une température de refusion supérieure à 810 °C (1 490 °F).

Une réparation au silicate de sodium peut durer deux ans ou plus.
La réparation se produit rapidement et les symptômes disparaissent instantanément.

La contamination de l’huile moteur est une possibilité sérieuse en cas de fuite du liquide de refroidissement vers l’huile.
La contamination des lubrifiants par le silicate de sodium (particules de verre) nuit à leur fonctionnement.

Une solution de silicate de sodium est utilisée pour désactiver les moteurs automobiles à moindre coût, rapidement et de manière permanente.
Faire fonctionner un moteur avec environ 2 litres d'une solution de silicate de sodium au lieu de l'huile moteur provoque la précipitation de la solution, endommageant de manière catastrophique les roulements et les pistons du moteur en quelques minutes.
Aux États-Unis, cette procédure a été utilisée pour se conformer aux exigences du programme CARS (Car Allowance Rebate System).

Construction sécurisée :
Un mélange de silicate de sodium et de sciure de bois a été utilisé entre la double peau de certains coffres-forts.
Cela les rend non seulement plus résistants au feu, mais rend également extrêmement difficile leur ouverture avec un chalumeau oxyacétylène en raison de la fumée émise.

Jardins de cristal :
Lorsque des cristaux d'un certain nombre de sels métalliques sont déposés dans une solution de verre soluble, des stalagmites simples ou ramifiées de silicates métalliques colorés se forment.
Ce phénomène a été utilisé par les fabricants de jouets et d'ensembles de chimie pour offrir un plaisir instructif à de nombreuses générations d'enfants depuis le début du 20e siècle jusqu'à nos jours.

Une première mention de cristaux de sels métalliques formant un « jardin chimique » dans le silicate de sodium se trouve dans le magazine Modern Mechanix de 1946.
Les sels métalliques utilisés comprenaient les sulfates et/ou chlorures de cuivre, de cobalt, de fer, de nickel et de manganèse.

Poterie:
Le silicate de sodium est utilisé comme défloculant dans les barbotines de coulée, aidant à réduire la viscosité et le besoin de grandes quantités d'eau pour fluidifier le corps argileux.
Le silicate de sodium est également utilisé pour créer un effet crépitant dans la poterie, généralement jetée au tour.

Un vase ou une bouteille est jeté sur la roue, assez étroit et aux parois épaisses.
Le silicate de sodium est brossé sur une partie de la pièce.

Au bout de 5 minutes, la paroi de la pièce est tendue vers l'extérieur avec une côte ou une main.
Le résultat est un aspect froissé ou craquelé.

Le silicate de sodium est également l'agent principal de « l'eau magique », utilisée pour assembler des pièces d'argile, surtout si le niveau d'humidité des deux diffère.
Étanchéité des structures contenant de l'eau qui fuient

Du silicate de sodium additionné d'additifs a été injecté dans le sol pour le durcir et ainsi empêcher de nouvelles fuites d'eau hautement radioactive de la centrale nucléaire de Fukushima Daiichi au Japon en avril 2011.
La chaleur résiduelle véhiculée par l'eau utilisée pour le refroidissement des réacteurs endommagés accélère la prise du mélange injecté.

Applications du silicate de sodium :
Utilisé dans la préparation de NaZnSiO3OH, un nouveau matériau de structure chirale qui a des applications potentielles dans l'échange d'ions, l'adsorption et la catalyse.
La gamme industrielle dans laquelle le silicate de sodium est utilisé est assez large.

Les domaines dans lesquels le silicate de sodium est utilisé sont couramment utilisés dans l'industrie chimique, l'industrie du ciment, l'industrie textile et l'industrie de transformation du bois.
Le silicate de sodium est également fréquemment utilisé dans les automobiles et les machines réfractaires.

Le silicate de sodium est incolore et ses propriétés physiques sont claires.
Le silicate de sodium est connu sous le nom de verre à eau ou verre liquide sıvı cam.

De plus, le statut de classification peut changer en fonction de la structure cristalline.
Le silicate de sodium est mélangé à de l'eau, il a une structure physique similaire à celle du sirop.

Certains silicates de sodium peuvent ne pas être facilement solubles dans l'eau.
Certains silicates de sodium peuvent ne pas être facilement solubles dans l'eau.

Une pression doit être appliquée pour faciliter le mélange de ces silicates de sodium avec de l'eau.
Le silicate de sodium est largement utilisé dans la production de détergents, la fabrication de céramiques et de poteries, la production de papier ignifuge, l'industrie du bois, l'industrie du ciment et les teintures pour vêtements dans l'industrie textile.

Le silicate de sodium est utilisé pour le durcissement du béton
Le silicate de sodium est utilisé comme solvant contre la rouille dans les produits de nettoyage.

Autres applications :
Détergents
Papier
Traitement de l'eau
matériaux de construction
Production de gel de silice
Comme solvant d'encre
Production de céramique
Teintures pour vêtements
Dans l'exploitation minière

Domaine d'application :
Agent de durcissement du sol et produit d'étanchéité pour empêcher les fuites
Matière première pour silice précipitée (carbone blanc)
Stabilisant au peroxyde d'hydrogène pour le blanchiment de la pâte à papier ; dissolvant d'encre pour papier usagé
Agent durcisseur pour sable de coulée
Constructeur de détergents synthétiques et d'additifs pour savons

Propriétés du silicate de sodium :
Les silicates de sodium sont des solides vitreux ou cristallins incolores, ou des poudres blanches.
À l’exception des plus riches en silicium, ils sont facilement solubles dans l’eau et produisent des solutions alcalines.

Les silicates de sodium sont stables dans les solutions neutres et alcalines.
Dans les solutions acides, les ions silicate réagissent avec les ions hydrogène pour former des acides siliciques, qui ont tendance à se décomposer en gel de dioxyde de silicium hydraté.

Chauffée pour chasser l'eau, le résultat est une substance dure et translucide appelée gel de silice, largement utilisée comme déshydratant.
Le silicate de sodium peut résister à des températures allant jusqu'à 1 100 °C.

Le silicate de sodium est un produit multifonctionnel à faible coût.
Le silicate de sodium offre une combinaison intéressante de propriétés telles que l'alcalinité, la capacité de liaison de la dureté, la protection contre la corrosion.

Il en résulte de nombreuses applications industrielles diversifiées.
Les silicates de sodium solubles sont totalement inorganiques et une fois dilués, ils n’ont aucun impact significatif sur l’environnement.

Ils se forment au contact de silicates insolubles de Ca, Mg, Al ou Fe, présents en abondance dans la nature.
Une fois neutralisés, ils se recyclent en silice amorphe.

Les propriétés physiques des substances à base de silicate de sodium les rendent très attractives pour un usage commercial/industriel.
Les liquides et solides à base de silicate de sodium et produits par PQ Corporation ont une densité de 1,6 g/cm3. à environ 1,4 g/cm3.

Notez également que les tableaux de données contiennent des informations sur l'état observé de chaque produit dans des conditions modérées.
Les produits à base de silicate de sodium existent sous forme de solide blanc et de divers liquides aux propriétés visiblement différentes.

Les différences dans les conditions de réaction et les méthodes de fabrication conduisent à des produits en verre soluble clairs, opaques et « sirupeux ».
Les silicates de sodium sont des solides cristallins qui ont un aspect vitreux.

Les termes courants désignant une solution aqueuse de silicate de sodium sont verre soluble et verre liquide.
Ils produisent des solutions alcalines car ils sont solubles dans l’eau.

Le silicate de sodium est soluble et stable dans les solutions alcalines et neutres.
Cependant, en milieu acide, les ions de silicate réagissent avec les ions d'hydrogène pour produire de l'acide silicique, qui a tendance à se décomposer en gel de dioxyde de silicium hydraté.
Le produit final obtenu, après élimination de l'eau, est du gel de silice, qui est une substance dure et translucide.

Les silicates de sodium sont des solides vitreux ou cristallins incolores, ou des poudres blanches.
À l’exception des plus riches en silicium, ils sont facilement solubles dans l’eau et produisent des solutions alcalines.
Une fois séché, le silicate de sodium peut encore être réhydraté dans l'eau.

Les silicates de sodium sont stables dans les solutions neutres et alcalines.
Dans les solutions acides, les ions silicate réagissent avec les ions hydrogène pour former des acides siliciques, qui ont tendance à se décomposer en gel de dioxyde de silicium hydraté.

Chauffée pour chasser l'eau, le résultat est une substance dure et translucide appelée gel de silice, largement utilisée comme déshydratant.
Le silicate de sodium peut résister à des températures allant jusqu'à 1 100 °C.

Caractéristiques du silicate de sodium :
Présente des propriétés alcalines comme le verre soluble, avec une viscosité changeant nettement en fonction de la concentration.
Lorsqu'une quantité légèrement importante d'acide est ajoutée au verre soluble, la silice sol ou gel (SiO2) sera éliminée.

Solubilité du silicate de sodium :
Solution aqueuse de silicate de sodium - le verre soluble est mélangé à de l'eau dans toutes les proportions.
Le produit est insoluble dans la plupart des solvants organiques.

Production de silicate de sodium :
Des solutions de silicates de sodium peuvent être produites en traitant un mélange de silice (généralement sous forme de sable de quartz), de soude caustique et d'eau avec de la vapeur chaude dans un réacteur.

La réaction globale est
2x NaOH + SiO2 → (Na2O)x•SiO2 + x H2O

Les silicates de sodium peuvent également être obtenus en dissolvant de la silice SiO

2 (dont le point de fusion est de 1713 °C) dans le carbonate de sodium fondu (qui fond avec décomposition à 851 °C) :
x Na2CO3 + SiO2 → (Na2O)x•SiO2 + CO2

Le matériau peut également être obtenu à partir de sulfate de sodium (point de fusion 884 °C) avec du carbone comme agent réducteur :
2x Na2SO4 + C + 2 SiO2 → 2 (Na2O)x•SiO2 + 2 SO2 + CO2

En 1990, 4 millions de tonnes de silicates alcalins ont été produites.

Ferrosilicium :

Le silicate de sodium peut être produit dans le cadre de la production d'hydrogène en dissolvant du ferrosilicium dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium (NaOH • H2O) :
2NaOH + Si + H2O → 2Na2SiO3 + 2H2

Processus Bayer :
Bien que non rentable, le Na2SiO3 est un sous-produit du procédé Bayer qui est souvent converti en silicate de calcium (Ca2SiO4).

Histoire du silicate de sodium :
Des silicates solubles de métaux alcalins (sodium ou potassium) ont été observés par des alchimistes européens dès les années 1500.
Giambattista della Porta a observé en 1567 que le tartari salis (crème de tartre, hydrogénotartrate de potassium) faisait fondre du cristal en poudre (quartz) à une température plus basse.

D'autres premières références possibles aux silicates alcalins ont été faites par Basil Valentine en 1520 et par Agricola en 1550.
Vers 1640, Jean-Baptiste van Helmont rapporta la formation de silicates alcalins comme une substance soluble obtenue en faisant fondre du sable avec un excès d'alcali, et observa que la silice pouvait être précipitée quantitativement en ajoutant de l'acide à la solution.

En 1646, Glauber fabriqua du silicate de potassium, qu'il appela liqueur de silicium, en faisant fondre du carbonate de potassium (obtenu par calcination de la crème de tartre) et du sable dans un creuset, et en gardant le silicate de sodium fondu jusqu'à ce qu'il cesse de bouillonner (en raison de la libération de dioxyde de carbone). ).
Le mélange a été laissé refroidir puis broyé en une poudre fine.
Lorsque la poudre était exposée à l'air humide, le silicate de sodium formait progressivement un liquide visqueux, que Glauber appelait "Oleum oder Liquor Silicum, Arenæ, vel Crystallorum" (c'est-à-dire une huile ou une solution de silice, de sable ou de cristal de quartz).

Cependant, le silicate de sodium a affirmé plus tard que les substances préparées par ces alchimistes n'étaient pas du verre soluble comme on l'entend aujourd'hui.
Cela aurait été préparé en 1818 par Johann Nepomuk von Fuchs, en traitant l'acide silicique avec un alcali ; le résultat étant soluble dans l'eau, "mais non affecté par les changements atmosphériques".

Les termes « verre soluble » et « verre soluble » ont été utilisés par Leopold Wolff en 1846, par Émile Kopp en 1857 et par Hermann Krätzer en 1887.

En 1892, Rudolf Von Wagner distinguait la soude, la potasse, le double (soude et potasse) et le fixateur (c'est-à-dire stabilisant) comme types de verre à eau.
Le type de fixation était « un mélange de silice bien saturé de verre soluble en potasse et d'un silicate de sodium » utilisé pour stabiliser les pigments inorganiques de couleur de l'eau sur les travaux de ciment pour les panneaux extérieurs et les peintures murales.

Manipulation et stockage du silicate de sodium :

Manutention:

Protection personnelle :
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le silicate de sodium est utilisé ou stocké pour éviter d'inhaler des vapeurs ou de la poussière.

Éviter:
Contact direct avec des acides et des agents réducteurs puissants pouvant provoquer des réactions.

Procédures de manipulation :
Utiliser des contenants et des équipements non réactifs.
Évitez de créer de la poussière ou du brouillard.

Stockage:
Le silicate de sodium doit être conservé à l’écart des températures élevées et des matériaux acides.
De plus, le silicate de sodium doit être stocké dans des endroits secs et frais, sans contact direct avec la lumière du soleil.

Conteneurs :
Conserver dans des contenants d'origine ou des contenants compatibles et hermétiquement fermés.

Conditions:
Conserver dans un endroit frais et sec.
Protéger de l'humidité et de la lumière directe du soleil.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des acides, des bases fortes et des matières incompatibles.
Assurez-vous que les zones de stockage sont clairement étiquetées.

Stabilité et réactivité du silicate de sodium :

Stabilité:
Le silicate de sodium est généralement stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.

Décomposition:
Peut se décomposer à haute température ou au contact d'acides, libérant des sels de silice et de sodium.

Réactivité:

Matériaux incompatibles :
Réagit avec les acides, les bases fortes et les agents réducteurs.

Réactions dangereuses :
Produit de la chaleur et des gaz potentiellement dangereux lorsqu'il est mélangé à des acides.

Conditions à éviter :
Évitez l'exposition à l'humidité et aux acides.
Manipuler avec précaution pour éviter des réactions accidentelles.

Mesures de premiers secours du silicate de sodium :

Inhalation:
Déplacez-vous immédiatement à l’air frais.
Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Contact avec la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Retirer les vêtements contaminés.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.

Contact visuel :
Rincer immédiatement à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire. Consultez immédiatement un médecin.

Ingestion:
Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du silicate de sodium :

Moyens d'extinction :
Utilisez des extincteurs à eau pulvérisée, à mousse ou à poudre chimique.

Procédures de lutte contre l'incendie :
Porter un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection.
Le silicate de sodium lui-même n'est pas inflammable, mais il peut se décomposer et libérer des fumées nocives lorsqu'il est exposé à une chaleur élevée ou à un incendie.

Risques d'incendie et d'explosion :

Produits de combustion dangereux :
Peut produire des sels de silice et de sodium lors de la décomposition.

Risque d'explosion :
Le silicate de sodium ne présente pas de risque d'explosion mais peut réagir avec les acides pour libérer de la chaleur et des gaz.

Mesures en cas de déversement accidentel de silicate de sodium :

Intervention en cas de déversement :

Protection personnelle :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes et des vêtements de protection.

Endiguement:
Isoler la zone de déversement.
Empêcher le déversement de se propager en utilisant des barrières ou des absorbants.

Nettoyage :
Recueillir le matériau à l'aide d'outils non réactifs et le placer dans des conteneurs à déchets appropriés.
Nettoyez la zone avec de l'eau et du détergent.

Élimination:
Éliminer conformément aux réglementations et directives locales.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du silicate de sodium :

Limites d'exposition :

Limites d'exposition professionnelle :
Vérifiez les réglementations et directives locales pour connaître les limites d'exposition spécifiques.

Contrôles techniques :

Ventilation:
Utiliser des systèmes de ventilation adéquats pour minimiser les concentrations en suspension dans l'air.

Équipement de protection individuelle (EPI) :

Protection respiratoire :
Utiliser un respirateur approprié si les concentrations atmosphériques sont élevées.

Protection des mains :
Portez des gants résistant aux produits chimiques.

Protection des yeux :
Portez des lunettes de sécurité ou un écran facial.

Protection de la peau :
Utilisez des vêtements de protection et assurez-vous de couvrir la peau exposée.

Pratiques d'hygiène :

Hygiène générale :
Se laver soigneusement les mains et le visage après manipulation.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où du silicate de sodium est manipulé.

Identifiants du silicate de sodium :
Nom chimique : Acide silicique, sel de sodium
Numéro CAS : 1344-09-8
N° CE : 215-687-4

NUMÉRO CAS : 1344-09-8
NUMÉRO CE : 215-687-4
FORMULE MOLÉCULAIRE : Na2O(SiO2)x • xH2O

Formule chimique : Na₂SiO₃ (pour la forme anhydre)
Masse molaire : Environ 122,06 g/mol (pour la forme anhydre)
Nom IUPAC : métasilicate de sodium

Synonyme(s) : métasilicate de sodium, verre soluble, métasilicate de disodium
Mol. Formule : H2O3Si.2Na
CE / N° liste : 229-912-9
N° CAS : 6834-92-0
Poids moléculaire : 122 063

Propriétés du silicate de sodium :
Niveau de qualité : 100
qualité : qualité réactif
dosage : 12,0-13,0 % sur base de Si (gravimétrique) 13,4-14,4 % sur base de NaOH (titrage par HCl, titrage)
forme : liquide
Composition : Na2O, ~10,6 % SiO2, ~26,5 %
application(s) : chromatographie ionique : adaptée
densité : 1,39 g/mL à 25 °C

Module molaire : 3,2 ÷ 3,4
Teneur en oxyde (SiO2 + Na2O) : pas moins de 35 %
Densité (20oC) g/cm3 : 1,37 ÷ 1,40
Viscosité dynamique (P): pas moins de 1
État physique : Liquide à 20°C et 101,3 kPa
Couleur : blanc, transparent ou translucide
Odeur : Aucune odeur caractéristique
pH : 11-13 à 20°C

Forme solide : On le trouve généralement sous la forme d’un solide vitreux blanc ou transparent.
Forme liquide : Un liquide clair, incolore à légèrement trouble.

Solubilité:
Dans l'eau : Très soluble, formant une solution alcaline.
Dans les solvants organiques : Généralement insoluble dans les solvants organiques.

Densité:
Solide : Environ 2,4-2,6 g/cm³ (pour la forme solide).
Liquide : Varie selon la concentration mais généralement autour de 1,4-1,6 g/cm³.

Poids moléculaire : 122,063 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 121,94120896 g/mol
Masse monoisotopique : 121,94120896 g/mol
Surface polaire topologique : 63,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 6
Complexité : 18,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du silicate de sodium :
Silice (SiO₂) : Généralement 28 à 35 % en poids.
Oxyde de sodium (Na₂O) : Généralement 8 à 15 % en poids.

Aspect : Liquide clair, incolore à légèrement trouble.
Densité : Environ 1,4-1,6 g/cm³ (varie selon la concentration).
pH (solution à 10 %) : généralement entre 11 et 13.

Viscosité:
Plage typique : peut varier considérablement en fonction de la concentration, mais varie souvent de 1 à 10 cP (centipoise).

Solubilité:
Dans l'eau : Entièrement soluble.

Point d'ébullition :
Varie : n'a généralement pas de point d'ébullition défini en raison de la décomposition ; s'évapore à haute température.
Silicate de sodium solide (forme anhydre)

Composition chimique :
Silice (SiO₂) : Généralement 60 à 70 % en poids.
Oxyde de sodium (Na₂O) : généralement 30 à 40 % en poids.

Aspect : Solide blanc ou transparent, vitreux.
Densité : Environ 2,4-2,6 g/cm³.
Point de fusion : Pas bien défini ; se décompose généralement avant de fondre.

Dureté:
Dureté relative : Dure et cassante.

Solubilité:
Dans l'eau : Soluble, formant une solution alcaline.
Solubilité dans les solvants organiques :

Typiquement : Insoluble.
SILICATE DE ZIRCONIUM
SILICATE DE ZIRCONIUM = ZIRCON = ORTHOSILICATE DE ZIRCONIUM


Numéro CAS : 10101-52-7
Numéro CE : 233-252-7
Numéro MDL : MFCD00085353
Formule moléculaire : ZrSiO4 ou O4SiZr


Le silicate de zirconium, également orthosilicate de zirconium, ZrSiO4, est un composé chimique, un silicate de zirconium.
Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous forme de minéral zircon.
Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous forme de zircon, un minéral silicaté.
Le silicate de zirconium en poudre est également connu sous le nom de farine de zircon.
Le silicate de zirconium est généralement incolore, mais les impuretés induisent diverses colorations.


Le silicate de zirconium est insoluble dans l'eau, les acides, les alcalis et l'eau régale.
La dureté du silicate de zirconium est de 7,5 sur l'échelle de Mohs.
En 1995, la consommation annuelle de silicate de zirconium était de près de 1 million de tonnes.
Le silicate de zirconium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes ultra haute pureté, haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.


Le silicate de zirconium (ou zircon) est extrêmement stable (réfractaire, dur, dense).
De grandes quantités de silicate de zirconium sont utilisées par les industries du carrelage, du sanitaire et de la vaisselle (pour opacifier les émaux).
Le sable de silicate de zirconium (qui est broyé pour produire des poudres de silicate de zirconium) est une source majeure pour la production de zircone ZrO2.
Le silicate de zirconium est un matériau céramique connu pour la dureté élevée du silicate de zirconium de 7,5 sur l'échelle de Mohs.


Le silicate de zirconium est un matériau aux propriétés réfractaires et à haute résistance à la corrosion et aux alcalis.
Silicate de zirconium (ZrSiO4), indice de réfraction 1,93-2,01, bonne stabilité chimique et résistance aux températures élevées, non affecté par l'atmosphère de cuisson de la céramique, améliore considérablement la liaison de l'embryon et de la glaçure, améliore la dureté de la glaçure.
Le silicate de zirconium, (ZrSiO4) est un composé chimique, un silicate de zirconium.


Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous la forme de zircon, un minéral silicaté.
Le silicate de zirconium a une distribution raisonnable, une blancheur élevée, une faible propriété réfléchissante et un fort pouvoir couvrant, une très bonne distribution dans tous les types de glaçure céramique, une bonne opacification et une bonne fluidité.
Le silicate de zirconium peut remplacer l'oxyde stannique et le dioxyde de zirconium coûteux.
Le silicate de zirconium a une forte résistance à l'usure et un effet blanchissant.


Le silicate de zirconium est un cristal tétragonal incolore (lorsqu'il est pur); la présence d'impuretés forme diverses couleurs; densité 4,56 g/cm3; dureté 7,5 Mohs; se dissocie en ZrO2 et SiO2 au-dessus de 1 540 °C ; fond à 2 550°C ; insoluble dans l'eau, les acides, l'eau régale et les alcalis; inerte dans la plupart des produits chimiques.
Le silicate de zirconium est utilisé comme additif au verre, dans les carreaux de céramique, dans les membranes d'ultrafiltration et comme abrasif dentaire.
Le silicate de zirconium est un silicate de zirconium naturel, ZrSiO4, utilisé comme pierre précieuse.


La couleur dépend en petites quantités d'autres métaux et peut être rouge, brune, jaune ou verte.
Le zircon de qualité Redgem est parfois appelé jacinthe ; Le silicate de zirconium de qualité gemme avec d'autres couleurs est appelé jargoons.
Il existe également une variété naturelle incolore.
Les gemmes de zircon peuvent recevoir d'autres couleurs ou être rendues incolores par traitement thermique.
Les variétés incolores (soit naturelles, soit traitées) sont parfois appelées diamants Matura (d'après Matura au Sri Lanka).


Le nom "zircon" est souvent appliqué à tort à une forme synthétique de l'oxyde de zircone cubique, qui est utilisée comme substitut du diamant.
Le silicate de zirconium Zr (SiO4) est un indice de réfraction élevé 1,93-2,01, la stabilité chimique, est une sorte de haute qualité.
Selon l'application, le sable de silicate de zirconium peut être calciné à haute température pour donner un produit stabilisé.
Dans l'une des usines les plus sophistiquées d'Europe, le silicate de zirconium est traité et broyé selon les granulométries et les tailles de particules les plus strictes requises.


Une gamme de matériaux de silicate de zirconium est disponible.
Cependant, pour des applications spéciales, des tailles de particules alternatives peuvent être traitées.
Le silicate de zirconium, également orthosilicate de zirconium, (ZrSiO4) est un composé chimique, un silicate de zirconium.
Le silicate de zirconium est généralement incolore, mais les impuretés induisent diverses colorations.
Le silicate de zirconium est insoluble dans l'eau, les acides, les alcalis et l'eau régale.


Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous forme de zircon minéral.
Le zircon est un minéral appartenant au groupe des nésosilicates.
La formule chimique correspondante du silicate de zirconium est ZrSiO4.
Le silicate de zirconium est un minéral transparent, translucide ou opaque, composé principalement de silicate de zirconium, ZrSiO4, et cristallise dans le système tétragonal.


Le silicate de zirconium peut être fabriqué par fusion de SiO2 et ZrO2 dans un four à arc, ou en faisant réagir un sel de zirconium avec du silicate de sodium dans une solution aqueuse.
Le silicate de zirconium a récemment suscité un intérêt croissant en raison de ses propriétés exceptionnelles en tant que diélectrique de grille.
Le silicate de zirconium est thermiquement stable avec Si et une bonne barrière contre la diffusion de l'oxygène.
Des couches minces de silicate de zirconium ont été déposées par pulvérisation cathodique et dépôt de couche atomique ALD.


L'optimisation du procédé ALD pour déposer des films de silicate de zirconium a été démontrée avec une combinaison précurseur de ZrCl4 et de TBOS.
Le silicate de zirconium (ZrSiO4) est l'un des composés les plus importants obtenus à partir des sables de zircon ; La baddeleyite est une forme naturelle de zircone (ZrO2).
Les sables de silicate de zirconium sont produits par différentes branches de l'industrie pour plusieurs applications dans l'industrie céramique.
Cette production peut être réalisée par différents procédés de broyage : broyage à sec et broyage humide.


Le polyélectrolyte permet la formation de flocs pour la séparation des solides de silicate de zirconium de l'eau.
À l'heure actuelle, l'Australie, l'Afrique du Sud, les États-Unis, l'Ukraine, l'Inde, la Chine, le Brésil et le Sri Lanka sont les plus grands exportateurs de minerais de zirconium. En 1992, ils fournissaient environ 99 % de la production mondiale.
En Italie, les minerais de zirconium sont largement utilisés et l'essentiel de la demande nationale, actuellement estimée à environ 60 - 65 ktonnes, est destinée au marché de la céramique.


Les minéraux de zirconium sont utilisés dans l'industrie céramique italienne pour la production de couleurs céramiques, d'émaux, de carreaux et d'articles sanitaires et de table.
Le zircon minéral de silicate de zirconium est produit comme coproduit de l'extraction et du traitement de minéraux lourds.
L'eudialyte et la gittinsite sont des minéraux de silicate de zirconium qui ont un potentiel de production de zircone. Les ressources mondiales identifiées en zircon dépassent les 60 millions de tonnes.


Les calculs de la théorie fonctionnelle de la densité des premiers principes sont effectués pour étudier les tendances d'échelle des décalages de bande aux interfaces modèles silicium/silicate de zirconium.
Le silicate de zirconium se trouve dans la nature associé à des roches ignées acides, à partir desquelles du sable de zircon se forme par altération.
L'Australie est le plus grand producteur mondial de zircon (silicate de zirconium — ZrSiO4), principalement sous forme de sables minéraux lourds.
Le silicate de zirconium est une poudre insoluble dans l'eau.


Le silicate de zirconium est souvent incolore, bien que le silicate de zirconium puisse également être de couleur marron, jaune pâle, rouge clair, vert ou gris.
Le nombre 40 est le numéro atomique du silicate de zirconium.
Le point de fusion du silicate de zirconium est de 1540°C et le silicate de zirconium a une densité de 6,4. ZrSiO4 est un composé chimique de silicate de zirconium.
Le silicate de zirconium a un poids moléculaire de 183,31.


Le silicate de zirconium a une densité de 4,56 g/cm3.
Le silicate de zirconium est le composant principal du zircon naturel.
Le silicate de zirconium est dur comme le quartz.
Le silicate de zirconium est la stabilité chimique.


Au-dessus de 1540 ℃ , le silicate de zirconium commence à se décomposer en dioxyde de zirconium et en silice.
Le silicate de zirconium est insoluble dans l'eau, l'acide, l'eau régale et l'alcali.
La poudre de silicate de zirconium est un produit de haute qualité avec un bon indice de réfraction de 1,93-2,01.
Le silicate de zirconium produit également des corps de broyage pour le broyage.
Le silicate de zirconium de la plus haute pureté se trouve dans les gisements proches des côtes américaines, australiennes et sud-africaines.


Le sable de silicate de zirconium est séparé des autres minéraux par des techniques de traitement du minerai au cours desquelles des contrôles stricts sont effectués pour garantir la qualité du produit final.
Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous forme de minéral, le zircon.
Le silicate de zirconium est un matériau céramique résistant aux environnements alcalins et disponible en deux granulométries différentes.
Le silicate de zirconium stabilise le coefficient de frottement à haute température.


Les particules individuelles de silicate de zirconium sont angulaires, très dures et réfractaires et, étonnamment, elles ne se dissolvent pas facilement dans la glaçure fondue même lorsqu'elles sont broyées à billes à des tailles de particules extrêmement petites.
Le zircon est le nom générique du silicate de zirconium, les noms commerciaux sont différents.
L'indice de réfraction du silicate de zirconium est élevé (en particulier avec le zircon micronisé, taille inférieure à 5 microns).
Malgré cela, certaines sources citent le silicate de zirconium comme source de SiO2 dans les émaux (ce qui signifie qu'il se décompose).


Ce point de vue est plausible car de plus petites quantités de silicate de zirconium n'opacifient pas les émaux, en fait, le silicate de zirconium est ajouté à dessein pour augmenter l'indice de réfraction afin d'encourager la transparence et la brillance élevée.
Cela signifie que le silicate de zirconium se dissout lorsque les pourcentages sont faibles et précipite pour s'opacifier lorsqu'ils sont plus élevés.
Fait intéressant, le silicate de zirconium se dissout si bien à de faibles pourcentages qu'il est parfois ajouté aux émaux transparents pour les rendre plus transparents (car le silicate de zirconium a un indice de réfraction élevé).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SILICATE DE ZIRCONIUM :
Les principales applications du silicate de zirconium exploitent la nature réfractaire du silicate de zirconium et sa résistance à la corrosion par les matériaux alcalins.
Deux utilisations finales sont les émaux et les glaçures céramiques.
Dans les émaux et les émaux, le silicate de zirconium sert de sucette.
Le silicate de zirconium peut également être présent dans certains ciments.
Une autre utilisation du silicate de zirconium est sous forme de perles pour le broyage et le broyage.


Des films minces de silicate de zirconium et de silicate d'hafnium produits par dépôt chimique en phase vapeur, le plus souvent MOCVD, peuvent être utilisés comme diélectrique à k élevé en remplacement du dioxyde de silicium dans les semi-conducteurs.
Le silicate de zirconium (ou zircon) est extrêmement stable (réfractaire, dur, dense).
De grandes quantités de zircon sont utilisées par les industries du carrelage, des sanitaires et des arts de la table.


Les silicates de zirconium ont également été étudiés pour une utilisation potentielle dans des applications médicales.
Par exemple, le ZS-9 est un silicate de zirconium qui a été conçu spécifiquement pour piéger les ions potassium par rapport aux autres ions dans tout le tractus gastro-intestinal.
En raison de la stabilité thermique élevée du silicate de zirconium, le silicate de zirconium est également utilisé dans la fabrication de divers réfractaires de haute technologie, de corps en porcelaine, de revêtements et de matériaux, même de prothèses dentaires.
L'alumine calcinée est une alternative dans la fabrication de super réfractaires mais elle a une dilatation thermique beaucoup plus élevée et une plus grande conductivité thermique.


Le silicate de zirconium est largement utilisé dans la production de diverses céramiques architecturales, céramiques sanitaires, céramiques à usage quotidien, céramiques artisanales de première classe, etc. en raison de sa bonne stabilité chimique.
Le silicate de zirconium peut améliorer considérablement les performances de liaison des émaux céramiques et améliorer la dureté des émaux céramiques.
Le silicate de zirconium est également utilisé dans la production de tubes cathodiques couleur, de verre émulsifié et de glaçure émaillée dans l'industrie du verre.
Le silicate de zirconium a un point de fusion élevé : 2 500 degrés Celsius. Le silicate de zirconium est donc également largement utilisé dans les matériaux réfractaires, les matériaux de pilonnage au zirconium dans les fours à verre, les bétons et les revêtements par pulvérisation.


La poudre de silicate de zirconium est un opacifiant de haute qualité et peu coûteux avec un indice de réfraction élevé de 1,93-2,01 et une stabilité chimique.
Le silicate de zirconium est largement utilisé dans la production de diverses céramiques.
En outre, la poudre de silicate de zirconium a un point de fusion élevé, de sorte que le silicate de zirconium est également largement utilisé dans les matériaux réfractaires, les matériaux de pilonnage en zirconium pour les fours à verre, les matériaux de coulée et les revêtements par pulvérisation.


La poudre de silicate de zirconium peut être appliquée dans les domaines suivants :
Céramiques, matériaux réfractaires, matériaux de pilonnage en zirconium, matériaux de moulage et revêtements par pulvérisation
Le silicate de zirconium produit par broyage du sable de zircon naturel est largement utilisé comme opacifiant des carreaux de mur et de sol, des articles sanitaires et de la poterie.
La poudre de silicate de zirconium (poudre de ZrSiO4) est un matériau très important qui est largement utilisé dans diverses industries.


Le silicate de zirconium peut être utilisé pour les matériaux de construction et la poterie de haute qualité avec sa taille et sa qualité de particules uniformes, montrant des effets d'émulsion supérieurs, une résistance mécanique et thermique accrue et une résistance aux produits chimiques, ainsi qu'une stabilité des couleurs.
Le silicate de zirconium est également utilisé dans la production de certaines céramiques, émaux et glaçures céramiques. Dans les émaux et les émaux, il sert de sucette.
Le silicate de zirconium peut également être présent dans certains ciments.
Une autre utilisation du silicate de zirconium est sous forme de perles pour le broyage et le broyage. -Films minces de silicate de zirconium et de silicate d'hafnium produits par dépôt chimique en phase vapeur.



Dans une glaçure non fissurée, la présence d'une quantité suffisante de silicate de zirconium peut réduire suffisamment la dilatation thermique pour qu'il y ait un risque de frisson (la formulation de la glaçure peut devoir être ajustée pour s'adapter, par exemple, plus de silicate de zirconium réduit la dilatation thermique de la glaçure).
Il est préférable d'exclure la chimie des matériaux de silicate de zirconium de la participation aux calculs de chimie de la glaçure, en traitant le silicate de zirconium simplement comme un ajout (prenez alors en considération son effet sur les propriétés de la glaçure au niveau physique plutôt que chimique).
Le silicate de zirconium est largement appliqué à l'industrie de la glaçure et de la fritte.


Les silicates de zirconium ont également été étudiés pour une utilisation potentielle dans des applications médicales.
Par exemple, le ZS-9 est un silicate de zirconium qui a été conçu spécifiquement pour piéger les ions potassium par rapport aux autres ions dans tout le tractus gastro-intestinal.
Le silicate de zirconium est utilisé pour fabriquer des matériaux réfractaires pour des applications où la résistance à la corrosion par des matériaux alcalins est requise.


Le silicate de zirconium est utilisé dans les réfractaires, les céramiques, les émaux, les ciments, les revêtements pour moules de coulée, les matériaux de polissage, les pierres précieuses et les cosmétiques.
Le silicate de zirconium est également utilisé comme catalyseur et stabilisateur de caoutchouc de silicone.
Le silicate de zirconium est utilisé comme réfractaire, abrasif et pour fabriquer des glaçures et des émaux céramiques; Également utilisé dans les industries de l'acier et du verre et dans les fonderies pour fabriquer des moules.


Le silicate de zirconium est appliqué dans les additifs de verre, les appareils sanitaires, les carreaux et autres glaçures céramiques, les microgranules.
Le silicate de zirconium est utilisé pour la fabrication de matériaux réfractaires et le moulage en fonderie, également utilisé dans les additifs pour verre, les appareils sanitaires, les carreaux et autres glaçures céramiques comme opacifiant.
Le silicate de zirconium (ZrSiO4) est une forme de minéral dont les cristaux, une fois polis, sont connus sous le nom de zircons cubiques, qui ressemblent à des pierres précieuses de diamant.


Le silicate de zirconium est largement utilisé dans la production de céramique en raison de sa bonne stabilité chimique, de sorte que le silicate de zirconium n'est pas affecté par l'atmosphère de cuisson de la céramique et peut améliorer considérablement les propriétés de liaison de la glaçure céramique et augmenter la dureté de la glaçure céramique.
Le silicate de zirconium a également été appliqué dans la production de tubes cathodiques couleur dans l'industrie de la télévision, de verre émulsifié et de glaçure émaillée dans l'industrie du verre. Le POINT DE FUSION DU SILICATE DE ZIRCONium EST ÉLEVÉ : 2500 degrés Celsius.
Le silicate de zirconium est également largement utilisé dans les matériaux réfractaires, les fours à verre, les matériaux de pilonnage au zirconium, les bétons, les revêtements par pulvérisation.


Le silicate de zirconium est largement utilisé dans toutes sortes de céramiques de construction, céramiques sanitaires, céramiques quotidiennes, production de céramiques artisanales de première classe, dans le traitement et la production de glaçure céramique, large gamme d'utilisation, large dosage.
Le silicate de zirconium est un zircon finement broyé qui offre une blancheur et une opacité élevées dans les émaux céramiques et les corps en porcelaine pour les divers produits céramiques, tels que les carreaux de céramique, les sanitaires, les tuiles, les articles de table, etc.
Le silicate de zirconium est utilisé pour fabriquer des matériaux réfractaires pour des applications où la résistance à la corrosion par des matériaux alcalins est requise.


Des films minces de silicate de zirconium et de silicate d'hafnium produits par dépôt chimique en phase vapeur, le plus souvent MOCVD, peuvent être utilisés comme diélectrique à k élevé en remplacement du dioxyde de silicium dans les semi-conducteurs.
Le silicate de zirconium est également utilisé dans la production de certaines céramiques, émaux et glaçures céramiques.
Le zircon est récupéré à partir de sables minéraux lourds et est utilisé en grande partie pour ses propriétés thermiques dans les domaines des réfractaires céramiques et des utilisations en fonderie.


Des essais expérimentaux ont été réalisés à l'échelle d'une usine pilote afin d'évaluer la viabilité de différents procédés membranaires dans le traitement des effluents d'une industrie de production de silicate de zirconium.
Le frittage sélectif au laser du silicate de zirconium en tant que matériau céramique utilisé pour les coquilles et les noyaux de moulage de précision est une alternative intéressante à la méthode conventionnelle et chronophage de production de ces coquilles à partir d'un maître en cire.


Le silicate de zirconium est rapporté par Kleber et Putt (1986) comme étant utilisé dans la gomme à mâcher et dans une pâte de prophylaxie dentaire.
Le silicate de zirconium, ZrSiO4, est un minéral naturel utilisé dans diverses applications comme matériau en vrac réfractaire.
Le silicate de zirconium est une excellente matière première pour la projection au plasma de revêtements protecteurs et de corps autoportants.
Le silicate de zirconium a différents types d'applications dans l'industrie céramique, notamment en tant que booster de blancheur et d'opacité.


Le silicate de zirconium est également utilisé comme matière première dans les glaçures céramiques pour favoriser l'opacité, ainsi que dans les composés de verre pour créer de belles glaçures blanches opaques.
Une gamme de matériaux de silicate de zirconium est disponible.
Cependant, pour des applications spéciales, des tailles de particules alternatives peuvent être traitées.
Le silicate de zirconium est utilisé pour la céramique, la glaçure opale, les activateurs de revêtement, etc. catalyseurs pour la fabrication d'alcanes et d'alcènes.


Le silicate de zirconium est un excellent agent opacifiant, qui est largement utilisé dans les domaines de production de glaçure céramique de haute qualité, de fibre réfractaire avancée, d'écran d'affichage TV, etc.
Le silicate de zirconium est également un verre spécial, une porcelaine avec des matières premières et une charge spéciale en résine renforcée de caoutchouc.
Le silicate de zirconium améliore l'érosion et la résistance chimique lorsqu'il est utilisé dans les émaux.


Bien qu'il soit largement utilisé dans la production de diverses céramiques, il est également largement utilisé dans les matériaux réfractaires, les matériaux de pilonnage en zirconium, les matériaux de moulage, les revêtements par pulvérisation et les couronnes dentaires.
Le silicate de zirconium est utilisé dans les céramiques, les émaux opalescents, les rehausseurs de peinture, etc.
Le silicate de zirconium est utilisé comme catalyseur pour la fabrication d'alcanes et d'alcènes.


Le silicate de zirconium est utilisé comme stabilisateur de caoutchouc de silicone
Le silicate de zirconium est utilisé dans la fabrication de zirconium métallique et d'oxyde de zirconium.
Le silicate de zirconium est utilisé dans les matières premières industrielles de zirconium, les pierres précieuses, les catalyseurs, les agents de cimentation, les agents de polissage du verre, les résistances et les isolants électriques, les réfractaires, les émaux, le blanchiment dans les émaux céramiques,


Le silicate de zirconium est un stabilisateur de caoutchouc de silicone utilisé.
Le silicate de zirconium est utilisé dans la fabrication de zirconium et de zircone métalliques.
Applications industrielles du silicate de zirconium : matières premières de zirconium, pierres précieuses, catalyseurs, ciments, polis de verre, résistances et isolants électriques, matériaux réfractaires, glaçures, qui jouent un rôle de blanchiment dans les glaçures céramiques et peuvent prendre du dioxyde d'étain coûteux, le dioxyde de zirconium peut considérablement réduire le coût sur la glaçure, avec une granulométrie moyenne de 1um-1.2um.


Le silicate de zirconium est utilisé pour la céramique, les émaux opalescents, les rehausseurs de peinture, etc.
Le silicate de zirconium (ZrSiO4) est une poudre céramique utilisée pour les émaux et les glaçures céramiques.
Selon l'application, le sable de silicate de zirconium peut être calciné à haute température pour donner un produit stabilisé.
Dans l'une des usines les plus sophistiquées d'Europe, le silicate de zirconium est traité et broyé selon les granulométries et les tailles de particules les plus strictes requises.


Les utilisations et les applications du silicate de zirconium incluent : Opacifiant de glaçure ; stabilise les nuances de couleur; utilisé dans les émaux blancs et colorés pour les sanitaires, les carreaux muraux, les briques émaillées, les carreaux structuraux, le grès, la vaisselle, les porcelaines spéciales, les compositions réfractaires, les formulations époxy, les résines d'encapsulation ; source d'oxyde de zirconium, zirconium métallique, hafnium; charge inerte; abrasif; émaux; catalyseur; caoutchoucs de silicone; noyaux de fonderie; dans les ciments ; revêtements pour moules de coulée; matériaux de polissage; stabilisant dans les caoutchoucs de silicone; crèmes cosmétiques.


-Utilisations en poterie :
Le silicate de zirconium est normalement utilisé dans les glaçures pour l'opacification (conversion d'une glaçure transparente en une glaçure opaque).
La forme silicate ou zirconium ne matifie pas les émaux (comme l'oxyde de zirconium pur, en fait, le dioxyde de zirconium, le fait).
La quantité exacte nécessaire varie selon les différents types de glacis.
10-12% est normal, mais jusqu'à 20% peut être nécessaire pour opacifier certains émaux transparents.
Lorsque le point de saturation est atteint, la cristallisation commence à se produire.
Le silicate de zirconium est plus efficace à basse température.
En tant qu'opacifiant de glaçure, la couleur blanche produite par le silicate de zirconium est souvent qualifiée de « cuvette de toilette blanche ».
Si la nuance de blanc est trop dure, le silicate de zirconium peut être tonifié en déplaçant une partie de la charge d'opacification vers l'étain ou en ajoutant une petite quantité de colorant (par exemple bleu, marron, gris).
Le silicate de zirconium à faible expansion aura tendance à réduire les craquelures dans les émaux.


-Applications du silicate de zirconium :
*Préparation de membrane céramique pour applications de micro-filtration
*Améliorer l'efficacité du broyage fin - Développements en céramique
*Technologie des médias
*Films de silicate de zirconium ultrafins déposés sur Si(100)
*Gestion de la norme avec des références particulières aux minéraux de zircon
* L'effet de la performance des médias de broyage sur le broyage et le comportement opérationnel
*Radioactivité dans les matières premières et les produits finis dans l'industrie italienne de la céramique
*Zirconium et Hafnium
-Le silicate de zirconium est un matériau couramment utilisé dans les céramiques, les émaux et les céramiques émaillées.



STRUCTURE ET COLLAGE du SILICATE DE ZIRCONIUM :
Le silicate de zirconium est constitué de centres Zr4+ à 8 coordonnées liés à des sites orthosilicates tétraédriques SiO44-.
Les atomes d'oxygène sont tous triplement pontés, chacun avec l'environnement OZr2Si.
Compte tenu de la structure hautement réticulée du silicate de zirconium, le silicate de zirconium est dur et donc apprécié comme pierre précieuse et abrasif.
Le silicate de zirconium est un ion d0.
Par conséquent, le silicate de zirconium est incolore et diamagnétique.



PRODUCTION de SILICATE DE ZIRCONIUM :
Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous forme de zircon minéral.
Les sources concentrées de zircon sont rares.
Le silicate de zirconium est extrait des gisements de sable et séparé par gravité.
Certains sables contiennent quelques pour cent de zircon.
Le silicate de zirconium peut également être synthétisé par fusion de SiO2 et ZrO2 dans un four à arc, ou en faisant réagir un sel de zirconium avec du silicate de sodium dans une solution aqueuse.



PRÉPARATION du SILICATE DE ZIRCONIUM :
Le silicate de zirconium est présent dans la nature sous forme de zircon minéral.
Le minerai est extrait de gisements naturels et concentré par diverses techniques (Voir Zirconium, Récupération).
Le silicate de zirconium est séparé du sable par des méthodes électrostatiques et électromagnétiques.
De plus, le silicate de zirconium peut être fabriqué par fusion de SiO2 et ZrO2 dans un four à arc, ou en faisant réagir un sel de zirconium avec du silicate de sodium en solution aqueuse.

Après avoir mélangé du quartz de zirconium et du carbonate de soude dans une certaine proportion, il est envoyé dans un four à haute température pour une torréfaction à environ 1100°C.
Après torréfaction, il est pulvérisé puis envoyé dans une cuve de purification, puis la valeur du pH est ajustée à l'acide avec de l'acide chlorhydrique, des additifs sont ensuite ajoutés pour purifier le titane, le fer et d'autres impuretés à 60-80 ° c, rincés à l'eau pour éliminer les sels insolubles, et le produit est obtenu par filtration, séchage et broyage au jet.



CARACTÉRISTIQUES du SILICATE DE ZIRCONIUM :
Fournit une blancheur et une opacité supérieures dans les glaçures céramiques tout en maintenant la réflexion et la brillance de la glaçure.
Augmenter la résistance aux fissures, la résistance chimique, la résistance aux rayures, la résistance à la traction et la résistance à la compression de la glaçure.
En outre, le silicate de zirconium peut créer une couleur pastel douce et aider à stabiliser la nuance de couleur.
Le silicate de zirconium peut être utilisé pour les corps.

Le zircon ou le silicate de zirconium de la plus haute pureté se trouve dans les gisements proches des côtes américaines, australiennes et sud-africaines.
Le sable de silicate de zirconium est séparé des autres minéraux par des techniques de traitement du minerai au cours desquelles des contrôles stricts sont effectués pour garantir la qualité du produit final.



SYNTHESE du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Synthèse non thermique du silicate de zirconium mésoporeux et sa caractérisation
-Silicates de zirconium cristallins et microporeux à structure MEL
- Dépôt de couches atomiques de films de silicate de zirconium à l'aide de tétra-tert-butoxyde de zirconium et de tétrachlorure de silicium
-Synthèse d'émaux vitrocéramiques dans le système ZnO–Al2O3–SiO2–ZrO2
- Dépôt de couches atomiques de films de silicate de zirconium à l'aide de tétrachlorure de zirconium et d'orthosilicate de tétra-n-butyle



CARACTERISTIQUES du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Silicate de zirconium en tant qu'additif de glaçure céramique, dans une certaine plage de granulométrie avec réduction de la taille des particules, la blancheur, la résistance, la résistance à l'usure, la résistance à l'hydrolyse, la résistance à la corrosion sont améliorées, la capacité d'auto-nettoyage améliorée, le dosage réduit.
-En raison de sa forte résistance à l'hydrolyse, la poudre de silicate de zirconium peut être utilisée comme support de poudre nano-fonctionnelle dans un environnement aqueux.
-Le silicate de zirconium peut être utilisé comme agent de revêtement de surface pour les poudres fonctionnelles en raison de sa forte résistance à l'oxydation.
Par exemple, la glaçure rouge de la céramique rouge chinoise est constituée d'un agent de revêtement au silicate de nano-zirconium, de couleur rouge et brillante, ne se décolore pas.
-En raison de la haute résistance et de la bonne résistance à l'usure du silicate de zirconium, la poudre de silicate de zirconium nanométrique est un milieu abrasif de haute qualité et une matière première céramique technique.



BRIQUES EN SILICATE DE ZIRCONIUM :
Les briques de silicate de zirconium, caractérisées par une teneur en ZrO2+HfO2 supérieure à 64 %, sont pressées isostatiquement, moulées à la main ou pressées uniaxialement.
Les briques de zirconium pressées isostatiquement se caractérisent par une structure homogène et dense (porosité 1-5 vol.%) sur le volume total de la brique.
Ces briques sont principalement utilisées comme matériau de contact avec le verre dans les fondeurs de verre borosilicaté et comme blocs de revêtement ou d'électrodes et blocs de traversée pour la fabrication de fibre de verre textile et de laine de verre.

Les briques poreuses en silicate de zirconium (porosité 15 - 22 % vol.) sont utilisées comme couche de sécurité dans les fonds de fondoir et comme couche de séparation indifférente au contact dans la superstructure des fondeurs de verre sodocalciques.
Des qualités spéciales à faible débit sous pression sont utilisées pour la superstructure des fours et des voûtes des fondeurs de verre borosilicaté et des fondeurs de verre spéciaux à faible teneur en alcali.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SILICATE DE ZIRCONIUM :
Formule chimique : O4SiZr
Masse molaire : 183,305 g•mol−1
Aspect : Cristaux incolores
Densité : 4,56 g cm−3
Point de fusion: 1540 ° C (2800 ° F; 1810 K) (se décompose)
Capacité calorifique (C) : 98,3 J/mol•K
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298): -204
Structure cristalline : tétragonale
Poids moléculaire : 183,31

Aspect : Poudre blanc cassé
Point de fusion : 2550 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 3,9 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Résistance à la traction : 290 MPa (ultime)
Conductivité thermique : 3,5 W/mK
Dilatation thermique : 5,0 µm/mK
Masse exacte : 181,861289
Masse monoisotopique : 181,861289

Poids moléculaire : 183,31
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 181,861284
Masse monoisotopique : 181,861284
Surface polaire topologique : 92,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0

Complexité : 19,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 2550 °C
Densité : 4,56 g/cm3
indice de réfraction : 1,78-1,99
forme : nanopoudre
couleur : jaune à orange
Gravité spécifique : 4,56
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau, les acides, les alcalis et l'eau régale.
Sensibilité hydrolytique : 1 : pas de réaction significative avec les systèmes aqueux
Merck : 14,10181

Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3 ; LECT 10 mg/m3
NIOSH : IDLH 25 mg/m3 ; TWA 5 mg/m3 ; LECT 10 mg/m3
Stabilité : stable.
Forme d'apparence: poudre
Couleur : gris
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible

Point d'éclair : Non applicable
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire : O4SiZr
Masse molaire : 183,3071
Densité : 4,56 g/cm3
Point de fusion : 2550 °C
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau, les acides, les alcalis et l'eau régale.
Aspect : Poudre fine blanche à brun clair
Gravité spécifique : 4,56
Couleur : Jaune à orange
Odeur : Inodore



PREMIERS SECOURS du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
-En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Paramètres de contrôle:
*Contrôles d'exposition:
-Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SILICATE DE ZIRCONIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
Silicate de zirconium(IV)
Silicate de zirconium(4+)
Zircon
Orthosilicate de zirconium(4+)
Orthosilicate de zirconium(IV)
Silicate de zirconium
Zircon
Zirconite
Zircon (Zr(SiO4))
Zircosil®
Micro-Pax
Orthosilicate de zirconium
zirconium(4+);silicate
1344-21-4
14940-68-2
Silicate de zirconium(IV) (1:1)
Silicate de zirconium(IV)
Oxyde de silicium et de zirconium (SiZrO4)
Acide silicique, sel de zirconium(4+)
Acide silicique (H4SiO4), sel de zirconium(4+) (1:1)
Jacinthe
4SY8H89134
Zircosil 15
Norme SF 200
Ultrox 500W
Excelopax
Zircosil 1
Micro-Pax SP
A-PAX 45M
Zircon 30MY
Micro-Pax 20A
Oscal 1224
A-PAX-SA
Orthosilicate de zirconium(IV)
Tam 418
Acide silicique, sel de zirconium(4+) (1:1)
UNII-4SY8H89134
Orthosilicate de zirconium (ZrSiO4)
Oxyde de silicium au zirconium (ZrSiO4)
MZ 1000B
EINECS 233-252-7
FARINE DE ZIRCON 100
Nanopoudre de silicate de zirconium
OXYDE DE SILICIUM AU ZIRCONIUM
SILICATE DE ZIRCONIUM
Nanoparticules de silicate de zirconium
DTXSID60892246
SILICATE DE ZIRCONIUM
SILICATE DE ZIRCONIUM
Silicate de zirconium, poudre <2 microns
Silicate de zirconium(IV), -325 mesh
AKOS025243327
OXYDE DE SILICIUM ET DE ZIRCONIUM (ZRSIO4)
FT-0695365
ACIDE SILICIQUE, SEL DE ZIRCONIUM (1:1)
Nanoparticules / Nanopoudre de silicate de zirconium(IV)
Q2342917
Acide silicique (H4SiO4) sel de zirconium(4+) (1:1)
Silicate de zirconium(IV), nanopoudre, granulométrie <100 nm (BET), base à 98,5 % d'oligo-métaux
ZIRCON
ZrSiO4
acorite
auerbachite
Orthosilicate de zirconium
Zircosil®
azorite = acorite
Silicate de zirconium
Silicate de zirconium
zirconium( Ⅳ )
Silicate de zirconium(IV)
Zirconite
Zircon
Acide silicique
sel de zirconium(4+)
Jacinthe
Zircosil 15
Excelopax
Zircosil®
Micro-Pax
Oscal 1224
Tam 418
Zircon
A-PAX-SA
Excelopax
MZ 1000B
Micro-Pax
Micro-Pax 20A
Micro-Pax SP
Oscal 1224
Oxyde de silicium et de zirconium (SiZrO4)
Tam 418
Zircon 30MY
Orthosilicate de zirconium (ZrSiO4)
Oxyde de silicium au zirconium (ZrSiO4)
Zircosil®
Zircosil 1
Acide silicique, sel de zirconium(4+)
Acide silicique (H4SiO4), sel de zirconium(4+) (1:1)
Silicate de zirconium (IV)
ZIRCON
acorite
auerbachite
Silicate de zirconium
dioxido-oxo-silane
SILICATE DE ZIRCONIUM(+4)
cation zirconium(+4)
orthosilicate de zirconium(4+)
oxosilanediolate de zirconium(2+)


SILICE PYROGÉNÉE
La silice fumée est un oxyde de silicium constitué de molécules triatomiques linéaires dans lesquelles un atome de silicium est lié de manière covalente à deux oxygènes.
La silice fumée peut être synthétisée par hydrolyse à haute température de SiCl4 dans une flamme O2(N2)/H2.
La silice fumée est de nature amorphe et possède une surface spécifique très élevée.

CAS : 112945-52-5
FM : O2Si
MW : 60,08
EINECS : 231-545-4

Les micro-gouttelettes de silice fumée amorphe fusionnent en une branche et forment une chaîne semblable à un agglomérat.
La silice fumée, également connue sous le nom de silice pyrogène car elle est produite dans une flamme, est constituée de gouttelettes microscopiques de silice amorphe fusionnées en particules secondaires tridimensionnelles ramifiées, en forme de chaîne, qui s'agglomèrent ensuite en particules tertiaires.
La poudre résultante a une densité apparente extrêmement faible et une surface spécifique élevée.
La structure tridimensionnelle de la silice fumée se traduit par un comportement thixotrope augmentant la viscosité lorsqu'elle est utilisée comme épaississant ou comme charge renforçante.

Propriétés chimiques de la silice fumée
Point de fusion : >1600°C
Densité : 2,3 lb/pi3 à 25 °C (densité apparente)(lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,46 (lit.)
Solubilité : Pratiquement insoluble dans les solvants organiques, l’eau et les acides, à l’exception de l’acide fluorhydrique ; soluble dans les solutions chaudes d'hydroxyde alcalin.
Forme une dispersion colloïdale avec l'eau.
Pour Aerosil, la solubilité dans l’eau est de 150 mg/L à 258℃ (pH 7).
Forme : poudre
Gravité spécifique : 2,2
Sensibilité hydrolytique 5 : forme un hydrate réversible
Référence de la base de données CAS : 112945-52-5 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Silice fumée (112945-52-5)

La silice fumée, la forme non cristalline du SiO2, est une poudre amorphe transparente à grise, inodore.
La silice fumée est une silice fumée submicroscopique avec une taille de particule d'environ 15 nm.
La silice fumée est une poudre amorphe légère, lâche, de couleur blanc bleuâtre, inodore et insipide.
La silice fumée a un très fort effet épaississant.
La taille des particules primaires est de 5 à 50 nm.
Les particules sont non poreuses et ont une surface spécifique de 50 à 600 m2/g.
La densité est de 160 à 190 kg/m3.

Les usages
La silice fumée présente des propriétés épaississantes et thixotropiques intéressantes, ainsi qu'une énorme surface externe.
La silice fumée est produite par un processus d'hydrolyse en phase vapeur utilisant des chlorosilanes ou des silanes substitués tels que le tétrachlorure de silicium dans une flamme d'hydrogène et d'oxygène.
La silice fumée est formée et collectée à l’état sec.
La silice fumée ne contient aucune silice cristalline détectable.

La silice fumée sert d'agent épaississant universel et d'agent antiagglomérant (agent d'écoulement libre) dans les poudres. Comme le gel de silice, il sert de déshydratant.
La silice fumée est utilisée en cosmétique pour ses propriétés diffusant la lumière.
La silice fumée est utilisée comme abrasif léger, dans des produits comme le dentifrice. D'autres utilisations incluent les charges dans les élastomères de silicone et l'ajustement de la viscosité dans les peintures, les revêtements, les encres d'imprimerie, les adhésifs et les résines polyester insaturées.
La silice fumée forme facilement une structure de réseau au sein du bitume et améliore son élasticité.

Applications pharmaceutiques
La silice fumée est largement utilisée dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et alimentaires.
La petite taille des particules de silice fumée et sa grande surface spécifique lui confèrent des caractéristiques d'écoulement souhaitables qui sont exploitées pour améliorer les propriétés d'écoulement des poudres sèches dans un certain nombre de processus tels que la fabrication de comprimés et le remplissage de capsules.
La silice fumée est également utilisée pour stabiliser les émulsions et comme agent épaississant et de suspension thixotrope dans les gels et les préparations semi-solides.
Avec d'autres ingrédients d'indice de réfraction similaire, des gels transparents peuvent être formés.

Le degré d'augmentation de la viscosité dépend de la polarité du liquide (les liquides polaires nécessitent généralement une plus grande concentration de dioxyde de silicium colloïdal que les liquides non polaires).
La viscosité est largement indépendante de la température.
Cependant, les modifications du pH d'un système peuvent affecter la viscosité1.
Dans les aérosols autres que ceux destinés à l'inhalation, la silice fumée est utilisée pour favoriser la suspension des particules, éliminer les dépôts durs et minimiser le colmatage des buses de pulvérisation.
La silice fumée est également utilisée comme désintégrant de comprimés et comme agent dispersant adsorbant pour les liquides en poudre.

La silice fumée est fréquemment ajoutée aux formulations de suppositoires contenant des excipients lipophiles pour augmenter la viscosité, empêcher la sédimentation pendant le moulage et diminuer le taux de libération.
La silice fumée est également utilisée comme adsorbant lors de la préparation de microsphères de cire ; comme agent épaississant pour les préparations topiques ; et a été utilisé pour faciliter la lyophilisation de nanocapsules et de suspensions de nanosphères.

Production
La silice fumée est fabriquée à partir de pyrolyse à la flamme de tétrachlorure de silicium ou de sable de quartz vaporisé dans un arc électrique à 3 000 °C.
La silice fumée est préparée par hydrolyse à la flamme de chlorosilanes, tels que le tétrachlorure de silicium, à 18 008 ℃ à l'aide d'une flamme hydrogène-oxygène.
Un refroidissement rapide à partir de l'état fondu pendant la fabrication fait que le produit reste amorphe.
La purification de la silice fumée pour les applications de haute technologie utilise la distillation de vapeur isopiestique à partir d'acides volatils concentrés et est absorbée dans de l'eau de haute pureté.
Les impuretés restent derrière.
Le nettoyage préliminaire pour éliminer les contaminants de surface utilise une gravure par immersion dans HF ou un mélange de HCl, H2O2 et d'eau déminéralisée.

Synonymes
DIOXYDE DE SILICONE
Silice
Quartz
Dioxosilane
7631-86-9
Cristobalite
14808-60-7
Anhydride silicique
Tridymite
Sable
112945-52-5
61790-53-2
KIESELGUHR
Aérosol
112926-00-8
Oxyde de silicium (IV)
Wessalon
Silice de diatomée
Zorbax sil
Silice cristalline
Silice amorphe
60676-86-0
Dicalite
Verre
Ludox
Nyacol
14464-46-1
Silice amorphe
QUARTZ (SIO2)
Cab-O-sil
Christensénite
Cristoballite
Sillikoloïde
Extrudeuse
Santocel
Sipernat
Superfloss
Actiel
Carplex
Célite
Néosil
Néosyl
Porasil
Silikil
Siloxyde
Zipax
Aérosil-degussa
Oxyde de silicium
Aérosil 380
Silice amorphe synthétique
Carbone blanc
Le sable de quartz
Particules de silice
Cab-o-sil M-5
Cristobalite (SiO2)
Silice fumée
Vulkasil S
Snowtex O
Corasil II
Silice colloïdale
Tokusil TPLM
Dri-Die
SILICE VITRÉE
91053-39-3
Cabosil st-1
Manosil version 3
Dioxyde de silicium colloïdal
Ultrasil VH3
Ultrasil VN3
Aérosil bs-50
Carplex 30
Carplex 80
Snowtex 30
Zéofree 80
Aérosil K 7
Cabosil N 5
Syton 2X
Gel de silice amorphe
Sol positif 232
Dioxyde de silicium
Aérogel 200
Aérosil 300
Calcédoine
Diatomite
Ludox hs40
Silanox 101
Silice (SiO2)
Vitasil220
Agate
Sol positif 130M
Silice vitreuse
Dioxyde de silicium (amorphe)
Aérosil A 300
Aérosil E 300
Aérosil M-300
Silice colloïdale
Silice fondue
Verre à quartz
Boue de silice
Dioxyde de silicium fumé
SILICON DIOXIDE (AEROSİL)
Chlorure d'argent; silverchloride; SILVER CHLORIDE,SILVER MONOCHLORIDE; SILVER(1+) ION CHLORIDE; silver(i) chloride N° CAS : 7783-90-6. Nom INCI : SILVER CHLORIDE. Nom chimique : Silver chloride. N° EINECS/ELINCS : 232-033-3. Classification : Règlementé, Conservateur, Restriction en Europe : V/52. La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l'emploi est de 0,004 % (en AgCl).. 20 % AgCl (m/m) sur TiO2. Ne pas utiliser dans les produits pour les enfants âgés de moins de 3 ans, dans les produits bucco-dentaires et dans les produits pour les yeux ou les lèvres. Ses fonctions (INCI): Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : ARGENT, CHLORURE D'; ARGENT, CHLORURE DE; Chlorure d'argent. Noms anglais : Silver chloride; SILVER CHLORIDE (AGCL). Utilisation et sources d'émission: Agent de placage. Silver chloride; 232-033-3 [EINECS]; 7783-90-6 [RN]; Chlorure d'argent(1+) [French] ; Silber(1+)chlorid [German] ;Silver(1+) chloride [ACD/IUPAC Name]; AgCl (Silver monochloride); chlorosilver; MFCD00003399 [MDL number]; Silver (I) Chloride; Silver chloride (AgCl); SILVER MONOCHLORIDE; SILVER(1+) ION CHLORIDE; silver(i) chloride; Silver(I)Chloride; silverchloride; 氯化银 [Chinese]. Silver chloride (AgCl); Silver chloride deposited on titanium dioxide; Silver monochloride; Silver(I) chloride;Translated names: Chlorek srebra (pl); Chlorid strieborný (sk); Chlorid stříbrný (cs); Chlorure d'argent (fr); Cloreto de prata (pt); Cloruro d'argento (it); Cloruro de plata (es); Clorură de argint (ro); Ezüst-klorid (hu); Hopeakloridi (fi); Hõbekloriid (et); Klorur tal-fidda (mt); Sidabro chloridas (lt); Silberchlorid (de); Silver chloride (no); Silverklorid (sv); Srebrov klorid (hr); Sudraba hlorīds (lv); Sølvklorid (da); Zilverchloride (nl); Χλωριούχος άργυρος (el); Сребърен хлорид (bg); : silver (1+) chloride; silver(1+) chloride; silver(1+) ion chloride; SilverI) chloride
SILICONAT DE MÉTHYLE
DESCRIPTION:
Le siliconate de méthyle est une solution aqueuse de Siliconate de méthyle, diluable à l'eau ayant un aspect légèrement jaunâtre utilisé pour l'imprégnation des matériaux de construction minéraux afin de les rendre hydrofuges sans réduire significativement la perméabilité à la vapeur d'eau.
Le siliconate de méthyle fournit ses propriétés hydrofuges par réaction avec le dioxyde de carbone atmosphérique.
Le traitement au silicone au méthyle empêche l'efflorescence des sels absorbés et facilite le nettoyage du sol carrelé et les produits en terre cuite à basse température tels que les tuiles, les briques, les carreaux de sol non émaillés absorbent l'eau et les sels solubles sont transportés à la surface, défigurant le produit.

N° CAS : 31795-24-1
N° EINECS : 250-807-9

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
Couleur et apparence : Liquide transparent incolore
Contenu solide : 40-45 %
Substance active : 25-28 %
Valeur pH : 12 ~ 13
Densité 25/25°C : 1,25~1,29


CARACTÉRISTIQUES DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
• Siliconate de méthyle Confère un caractère hydrofuge à une grande variété de substances.
• Siliconate de méthyle Réduit l'absorption d'eau dans le substrat, réduisant ainsi les déversements dus au gel-dégel et à l'efflorescence, augmentant ainsi la durée de vie du substrat.
• Le siliconate de méthyle est une protection incolore et non jaunissante qui préserve l'aspect naturel du support.

• M ethyl siliconate Pénétrant et respirant.
• Le siliconate de méthyle a une faible teneur en COV.
• Le siliconate de méthyle est ininflammable.

• Siliconate de méthyle Durcit avec du CO2 atmosphérique
• Le siliconate de méthyle est incolore, préserve l'aspect naturel du substrat
• Siliconate de méthyle Forme du carbonate de potassium comme sous-produits
• Le siliconate de méthyle convient aux murs fins et moins humides

AVANTAGES DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
Le traitement au silicone de méthyle empêche l'efflorescence des sels absorbés et facilite le nettoyage du carrelage.
Les produits en terre cuite à basse température tels que les tuiles, les briques, les dalles de sol non émaillées absorbent l'eau et les sels solubles sont transportés à la surface, défigurant le produit.
Les dommages causés au substrat humide / produit argileux en raison de la croissance de mousse, de lichen et d'algues sont également un problème courant qui gâche la beauté de la façade.

Tous les phénomènes ci-dessus ne sont observés que si la surface de maçonnerie reste humide.
Ils seront éliminés si l'on peut empêcher ou au moins réduire l'absorption d'eau.
La résistance à l'eau est un facteur important dans la construction en béton et en maçonnerie pour la sécurité, la santé et le confort des occupants du bâtiment.
Comme avec tous les siliconates, le siliconate de méthyle peut provoquer un dépôt blanc sur la surface des matériaux de construction colorés, ou s'il est utilisé en dehors des directives d'application.

DURÉE DE VIE UTILE ET STOCKAGE DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
Lorsqu'il est stocké en dessous de 45°C dans les récipients d'origine non ouverts, le siliconate de méthyle a une durée de vie de 12 mois à compter de la date de fabrication.
Siliconate de méthyle développé pour conférer un caractère hydrofuge à une grande variété de surfaces en pierre naturelle et en maçonnerie.
Le siliconate réagit avec le dioxyde de carbone dans l'air pour former une surface répulsive insoluble et réduire l'absorption d'eau dans les 24 heures.

Le scellant au silicone au méthyle pour béton convient à la surface de la pierre naturelle, comme le grès, le calcaire et la brique rouge, la brique grise, le granit, la céramique, etc.
Le siliconate de méthyle ne convient pas aux surfaces polies ou émaillées.

Le siliconate de méthyle est utilisé pour conférer à la surface des matériaux d'excellentes propriétés de résistance à l'eau - la surface n'absorbe pas l'eau.

Le siliconate de méthyle est utilisé pour rendre le matériau résistant au gel et à la corrosion.
Le siliconate de méthyle est utilisé pour réduire la pollution de surface ;
De plus, la surface traitée ne change pas d'apparence, maintient la perméabilité à l'air - le matériau n'est pas transpiré et conserve la capacité de produire des paires.

De plus, la surface traitée ne change pas d'apparence, maintient la perméabilité à l'air - le matériau n'est pas transpiré et conserve la capacité de produire des paires.
Le liquide est un polymère de siloxane d'hydrure de méthyle à faible viscosité de couleur jaune clair ou incolore.
Le siliconate de méthyle est facilement soluble dans les hydrocarbures aromatiques et chlorés et subit une gélification en présence d'amines, d'amino-alcools, d'acides forts et d'alcalis.

Pas de dissolution dans les alcools inférieurs et l'eau.
Les effets positifs de l'application de siloxane hydrure de méthyle :

Amélioration de la résistance à l'eau de divers matériaux de construction - l'eau reste à la surface sous forme de gouttelettes et ne pénètre pas dans le matériau;
Siliconate de méthyle Augmente la résistance au gel et améliore les matériaux d'isolation thermique ;
Siliconate de méthyle N'empêche pas l'échange d'air – la construction sort la paire à l'extérieur et n'accumule pas d'humidité ;
Siliconate de méthyle Empêche les rayons UV et infrarouges ;

Siliconate de méthyle Préserve l'aspect du matériau ;
M ethyl siliconate Prolonge la durée de vie des matériaux ;
Siliconate de méthyle Empêche les mousses et les lichens de surface.

Émulsion aqueuse d'organo-silicium au siloxane d'hydrure de méthyle avec des additifs d'émulsifiant, de biocides et de stabilisants La teneur en solides dans l'émulsion SE 50-94M est de 50 %.
La couleur va du blanc au gris clair.

APPLICATION DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
Métallurgie : agent liant dans la fabrication de moules en céramique pour la fonderie de précision en moules à noyaux ; fabrication de tiges exposées à des températures élevées ; fabrication de peintures antiadhésives
Industrie textile : imperméabilisation de draps en laine ; réduction du rétrécissement des tapis; protection anti-pourriture et anti-poussière des tapis; composé d'imprégnation pour toiles filtrantes

Génie du bâtiment : hydrophobisation des matériaux de construction, traitement des surfaces enduites ; imprégnation décroissante de la porosité du béton; fabrication de ciment résistant aux acides
Verrerie et céramique : traitement antireflet des verres optiques ; application d'un revêtement diffusant la lumière sur des ampoules électriques; liant pour mélanges céramiques, résistant aux milieux fortement corrosifs, avec une fabrication élevée de matériaux ignifuges, des températures de repos d'environ 1750 °C et une contrainte supérieure à 127 kg/cm3
Industrie du revêtement : additifs de peinture formant des couches à séchage rapide, thermostables et résistantes à l'eau avec une brillance constante.

Le siliconate de méthyle est utilisé dans le traitement de surface des matériaux de construction poreux tels que les briques, les tuiles, les pots de fleurs, etc.
Le siliconate de méthyle est utilisé comme adjuvant pour béton et mortiers, revêtements
Le siliconate de méthyle est utilisé comme agent de toiture humide

UTILISATIONS DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
L'émulsion d'oligo méthylhydrure de siloxane a des propriétés et des caractéristiques similaires à celles du méthylhydrure de siloxane.
L'émulsion est également utilisée pour conférer à divers matériaux des propriétés hydrofuges.
Cependant, comme l'oligo méthyl hydrure siloxane est l'émulsion aqueuse, il peut être appliqué comme additif dans la production de solutions et de mélanges par la méthode volumétrique.

Le siliconate de méthyle est utilisé pour le béton, l'amiante, le gypse, la céramique, la porcelaine
Le siliconate de méthyle est utilisé dans la production de papiers et de cuirs imperméables ;
Le siliconate de méthyle est utilisé dans la production de tissus résistants à l'eau ;

Le siliconate de méthyle est utilisé par méthode volumétrique dans la fabrication de dalles de pavage, dalles, bordures, clôtures de différents matériaux silicatés ;
Le siliconate de méthyle est utilisé comme plastifiant dans la préparation de solutions de plâtre, de chaux et de ciment ;
Le siliconate de méthyle est utilisé comme un air impliquant un mélange dans la préparation de la solution de ciment
Le siliconate de méthyle est un mélange de tétra éthoxy silane et de polyéthoxy siloxanes.

Le siliconate de méthyle est une solution aqueuse et utilisé sous forme diluée pour l'imprégnation hydrophobe des matériaux de construction minéraux afin de les rendre hydrofuges.
Le siliconate de méthyle développe ses propriétés hydrofuges par réaction avec le dioxyde de carbone atmosphérique (CO2).
La substance active formée à partir de l'hydrofuge de maçonnerie de silicone est l'acide polyméthylsilicique.

Comme avec tous les siliconates, cependant, le siliconate de méthyle peut provoquer un dépôt blanc sur la surface des matériaux de construction colorés, ou s'il est utilisé en dehors des directives d'application.


CHIMIE DU SILICONATE DE MÉTHYLE :
Les siliconates disponibles dans le commerce comprennent le méthylsiliconate de potassium (CAS 31795-24-1, CH5KO3Si) et le méthylsiliconate de sodium (CAS 16589-43-8, CH5NaO3Si).
Ceux-ci sont fournis sous forme de concentré dans de l'eau avec une teneur active comprise entre 30 et 40 % en poids.
Cette solution est encore diluée dans l'eau avant leur application par pulvérisation, trempage ou roulage sur un matériau de construction minéral, tel que la maçonnerie, pour rendre la surface hydrofuge.

La dilution est limpide, stable avec un pH élevé de 13 à 14.
Lorsqu'il est appliqué sur une surface, le siliconate réagit avec le dioxyde de carbone dans l'air pour former un traitement résistant à l'eau insoluble dans les 24 heures.
CH5KO3Si + substrat fonctionnel silanol OHSi → CH4O3Si + KOH

Le groupe méthyle s'est maintenant attaché au substrat.
2KOH + CO2 → K2CO3 + H2O
Les sels formés par cette réaction sont souvent à l'origine d'efflorescences blanches lorsqu'une trop grande quantité de solution est appliquée sur la surface.

AVANTAGES DU SILICONATE DE MÉTHYLE DANS LA CONSTRUCTION :
Le silicate de méthyle doit être dilué avec de l'eau lorsqu'il est utilisé.
Le silicate de méthyle peut être utilisé pour la pierre et les briques, la céramique, le mortier de ciment, la perlite, le gypse et les plaques de plâtre en fibres et d'autres matériaux, en particulier les matériaux poreux.
Silicate de méthyle Peut produire une surface imperméable et réduire l'absorption d'humidité.

Le silicate de méthyle est perméable et absorbable et peut maintenir l'aspect naturel du substrat sans changer la couleur et l'apparence d'origine du substrat.
Le silicate de méthyle peut réagir avec le dioxyde de carbone dans l'air ou d'autres composés acides pour former une couche de surface sur le substrat.
La membrane imperméable et respirante en maille insoluble a un excellent effet imperméable et anti-infiltration, anti-humidité, anti-poussière, anti-vieillissement, anti-pollution et d'autres avantages.

Le silicate de méthyle empêche l'humidité d'être absorbée par le substrat, réduisant ainsi le pelage causé par le gel-dégel et les intempéries, et augmentant la durée de vie du substrat.
La chose la plus importante est d'être simple et facile à utiliser en termes de construction.
Avant la construction, nettoyez la surface du substrat.

S'il y a des fissures, remplissez-le avec du mastic ou du coulis de ciment, puis humidifiez légèrement la surface du substrat pour l'absorption, et l'ensemble du projet est rentable et résistant.
Abrasion, résistance au frottement, résistance aux hautes et basses températures, on constate que ses performances sont supérieures.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE SILICONATE DE MÉTHYLE :

Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.

SYNONYMES DE SILICONATE DE MÉTHYLE :
méthylsilanetriate de potassium
Silanetriol, méthyl-, sel de potassium
sel de potassium de méthyl-silanetrio
Met hylsilanetriol, sel de potassium
solution de méthylsiliconate de potassium
méthylsiliconate de potassium, 40% dans l'eau
Sel de méthylsilanetriol/potassium,(1:x);
Penta 811
méthylsilanetriate de potassium
Méthylsiliconate de potassium
Siliconate de potassium
DC 772
KZh 11
LGV 11
GKZh 11
Joint sec C
722 Hydrofuge
Méthylsilicate de sodium
Méthylsilic de potassium
MÉTHYLSILICONATE DE SODIUM
sel de méthyl-silanetrisodium


SILICONATE DE MÉTHYLE DE POTASSIUM
Le méthyl-siliconate de potassium est un sel d'une substance de silicium organique qui a été utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques organiques et inorganiques, un intermédiaire (matière de départ) dans la production d'autres produits chimiques organiques et inorganiques, utilisé dans les revêtements et les peintures.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques dans un cadre industriel dans des conditions hautement contrôlées.

Numéro CAS : 31795-24-1
Poids moléculaire : 208,41
EINECS : 250-807-9



APPLICATIONS


Le méthyl-siliconate de potassium a une variété d'applications dans différentes industries.
Voici quelques exemples:

Béton et maçonnerie :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme durcisseur et densificateur de surface pour les sols, murs et autres structures en béton, améliorant leur durabilité et leur résistance à l'abrasion, aux attaques chimiques et à la pénétration de l'eau.


Adhésifs et mastics :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme promoteur d'adhérence et hydrofuge dans les mastics, adhésifs et revêtements à base de silicone, améliorant leur force de liaison, leur flexibilité et leur résistance aux intempéries.


Peintures et revêtements :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme dispersant, agent mouillant et agent anti-sédimentation dans les revêtements à base d'eau, améliorant leur stabilité, leur fluidité et leur nivellement.


Textiles :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent hydrofuge et ignifuge pour les textiles et les tissus, améliorant leur résistance aux taches, aux éclaboussures et au feu.


Papier et pâte :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent d'encollage, résine de résistance à l'état humide et charge pour le papier et la pâte, améliorant leur résistance à l'eau, leur résistance et leur imprimabilité.


Soins personnels :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme stabilisateur de mousse, émulsifiant et épaississant dans les shampooings, savons et autres produits de soins personnels, améliorant leur texture, leur stabilité et leurs propriétés nettoyantes.


Agriculture:
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme régulateur de croissance des plantes et conditionneur de sol, améliorant la croissance des racines des plantes, l'absorption des nutriments et la tolérance à la sécheresse.


Emballages alimentaires:
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de revêtement pour les matériaux d'emballage alimentaire, tels que le papier, le carton et les films plastiques, améliorant leur résistance à l'eau, à la graisse et leurs propriétés barrières.


Nettoyage industriel :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les formulations de nettoyage des équipements industriels, améliorant leur efficacité de nettoyage et leur compatibilité avec l'eau.


Revêtements cuir et textile :
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de réticulation pour les revêtements de cuir et de textile, améliorant leur résistance à l'eau, leur durabilité et leur solidité des couleurs.


Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme durcisseur de surface et densifiant pour les sols et les murs en béton.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour améliorer la force de liaison, la flexibilité et la résistance aux intempéries.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme dispersant, agent mouillant et agent anti-sédimentation dans les revêtements à base d'eau pour améliorer la stabilité, l'écoulement et le nivellement.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent hydrofuge et ignifuge pour les textiles et les tissus.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent d'encollage, résine de résistance à l'état humide et charge pour le papier et la pâte à papier afin d'améliorer la résistance à l'eau, la résistance et l'imprimabilité.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme stabilisateur de mousse, émulsifiant et épaississant dans les shampooings, savons et autres produits de soins personnels.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme régulateur de croissance des plantes et conditionneur de sol dans l'agriculture pour améliorer la croissance des racines des plantes, l'absorption des nutriments et la tolérance à la sécheresse.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de revêtement pour les matériaux d'emballage alimentaire, tels que le papier, le carton et les films plastiques, afin d'améliorer la résistance à l'eau, la résistance aux graisses et les propriétés de barrière.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les formulations de nettoyage des équipements industriels.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de réticulation pour les revêtements de cuir et de textile afin d'améliorer la résistance à l'eau, la durabilité et la solidité des couleurs.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent anti-corrosion dans les revêtements métalliques pour améliorer l'adhérence et la résistance à la rouille et à l'oxydation.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent imperméabilisant pour les toits, les terrasses et les murs afin d'améliorer la durabilité et de prévenir les dégâts d'eau.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme revêtement anti-graffiti pour empêcher les graffitis d'adhérer aux surfaces et faciliter leur nettoyage.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent anti-bloquant dans les films plastiques pour améliorer leur douceur et empêcher le collage.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de démoulage dans le moulage du caoutchouc et du plastique pour améliorer le démoulage et réduire les défauts.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme tensioactif dans les agents anti-mousse pour la lutte contre les incendies afin d'améliorer leur efficacité et leur efficacité.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent antistatique dans les appareils électroniques pour empêcher l'accumulation et la décharge d'électricité statique.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent imperméabilisant pour les tentes, les auvents et les équipements d'extérieur afin d'améliorer la durabilité et de prévenir les dégâts d'eau.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de nivellement dans les encres d'imprimerie pour améliorer leur qualité d'impression et leur consistance.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent anti-buée dans les rétroviseurs, les lunettes et les pare-brise de voiture pour empêcher l'accumulation de condensation.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme dispersant soluble dans l'eau dans la teinture et l'impression des textiles pour améliorer l'uniformité et la solidité des couleurs.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de démoulage dans les moules et plateaux de cuisson pour améliorer le démoulage et empêcher le collage.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent anti-givrage pour les surfaces des avions et des pistes afin d'empêcher l'accumulation de glace et d'améliorer la sécurité.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent antiblocage dans les revêtements et les films pour améliorer le lissé de la surface et empêcher le collage.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de nivellement dans les formulations de peinture et d'encre pour améliorer leur apparence de surface et leur adhérence.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent hydrofuge dans le béton et la maçonnerie pour améliorer leur résistance à la pénétration de l'eau et aux intempéries.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les fluides de travail des métaux pour améliorer leurs propriétés de lubrification et de refroidissement.


Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme durcisseur pour le béton et d'autres matériaux de construction.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans les revêtements pour améliorer l'adhérence à divers substrats.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans les applications d'imperméabilisation pour augmenter la résistance à l'eau.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme liant dans la fabrication de céramique.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent anti-mousse dans divers procédés industriels.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme dispersant dans les pigments et les colorants.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme modificateur de surface pour améliorer la tension superficielle et les propriétés de mouillage.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la production de verre et de céramique pour modifier leurs propriétés.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme additif lubrifiant pour améliorer la résistance à l'usure.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation de revêtements ignifuges.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation des encres d'impression pour améliorer les propriétés de transfert de l'encre.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme tensioactif dans la polymérisation en émulsion.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent pour améliorer les performances des revêtements durcissables aux UV.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la formulation de produits de soins personnels tels que les shampooings et les revitalisants.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation de nettoyants et de détergents.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme agent de réticulation pour les résines époxy.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme retardateur de flamme pour les plastiques et les textiles.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la formulation d'adjuvants agricoles.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation de sels inorganiques et de catalyseurs.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme agent anti-mousse dans la production de peintures et de revêtements.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme agent de nivellement dans la formulation de revêtements.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de verres spéciaux tels que les verres à indice élevé.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme agent hydrofuge pour les textiles.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la chaleur.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la formulation de revêtements protecteurs pour les appareils électroniques.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation de revêtements anti-graffitis.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la production de résines synthétiques.


Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de liants inorganiques pour les matériaux réfractaires.
Le méthyl-siliconate de potassium agit comme agent imperméabilisant pour les surfaces de béton et de maçonnerie.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme traitement de surface du bois pour améliorer sa durabilité et sa résistance à l'eau.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la formulation de revêtements et d'adhésifs pour une meilleure adhérence sur des substrats difficiles.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de réticulation dans la fabrication du caoutchouc de silicone.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme modificateur pour les revêtements à base de silicate afin d'améliorer la durabilité et la résistance à l'eau.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de mastics et de calfeutrants pour une adhérence et une résistance à l'eau améliorées.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme additif dans les formulations de peinture pour améliorer la résistance à l'eau et aux produits chimiques.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de matériaux céramiques pour une résistance et une durabilité améliorées.

Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme émulsifiant dans la production de produits de soins personnels.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de rouille pour une meilleure résistance à la corrosion.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la production de matériaux résistants au feu pour des performances améliorées.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de verre et de céramique haute performance pour une résistance et une durabilité améliorées.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme promoteur d'adhérence pour les surfaces métalliques dans les applications automobiles.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la formulation de revêtements anti-graffitis pour une meilleure protection de surface.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme traitement de surface pour les textiles afin d'améliorer l'imperméabilité à l'eau et à l'huile.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé dans la production de revêtements pour composants électroniques pour une protection et une durabilité améliorées.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé comme additif dans les formulations de béton et de mortier pour améliorer la résistance et la durabilité.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme traitement de surface pour la pierre naturelle afin d'améliorer la résistance à l'eau et la durabilité.
Le méthyl-siliconate de potassium peut être utilisé dans la formulation de revêtements pour papier et carton afin d'améliorer la résistance à l'eau et la durabilité.



DESCRIPTION


Le méthyl-siliconate de potassium est un sel d'une substance de silicium organique qui a été utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques organiques et inorganiques, un intermédiaire (matière de départ) dans la production d'autres produits chimiques organiques et inorganiques, utilisé dans les revêtements et les peintures.
Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques dans un cadre industriel dans des conditions hautement contrôlées.

Dans le traitement de surface non métallique, le méthyl-siliconate de potassium est utilisé pour modifier la surface d'une large gamme de matériaux.

Dans les revêtements et les peintures, le méthyl-siliconate de potassium est combiné avec du verre d'eau, des minéraux et d'autres charges.
Dans les produits de traitement de la maçonnerie, le méthyl-siliconate de potassium sert d'ingrédient actif dans les traitements hydrofuges pour les surfaces de maçonnerie externes et internes.


Le méthyl-siliconate de potassium est un composé chimique de formule moléculaire KOSi(CH3)2O, également connu sous le nom de diméthylsiliconate de potassium.
C'est un sel composé de cations potassium et du groupe silicate anionique (SiO32-), avec deux groupes méthyle (CH3) attachés à l'atome de silicium.

Le méthyl-siliconate de potassium est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le méthyl-siliconate de potassium est soluble dans l'eau et les solvants organiques tels que l'éthanol, le méthanol et l'acétone.
Le méthyl-siliconate de potassium est produit par la réaction d'huile de diméthylsilicone avec de l'hydroxyde de potassium.

Le méthyl-siliconate de potassium est utilisé comme agent de traitement de surface pour divers matériaux tels que le béton, la maçonnerie, la pierre et le métal.
Le méthyl-siliconate de potassium forme un film protecteur à la surface de ces matériaux, offrant une imperméabilité à l'eau, une résistance chimique et une durabilité accrue. Il peut également être utilisé comme adhésif et scellant pour le verre, le métal et la céramique.

Dans l'industrie de la construction, le méthyl-siliconate de potassium est utilisé pour améliorer la résistance à l'eau et la durabilité des structures en béton.
Le méthyl-siliconate de potassium est également utilisé dans la production de produits céramiques tels que les carreaux et les sanitaires, ainsi que dans la fabrication de polymères et de résines de silicone.

Le méthyl-siliconate de potassium est considéré comme un composé relativement sûr.
Cependant, le méthyl-siliconate de potassium peut être corrosif pour la peau et les yeux et peut provoquer une irritation s'il est inhalé ou ingéré.
Des procédures de manipulation appropriées et un équipement de protection individuelle doivent être utilisés lors de la manipulation de ce produit chimique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : KOSi(CH3)2O
Poids moléculaire : 162 g/mol
Aspect : Liquide clair à légèrement trouble
Odeur : Légère
Solubilité : Soluble dans l'eau et l'alcool
pH : Alcalin (environ 12)
Point d'ébullition : se décompose au-dessus de 300 °C
Densité : 1,05 g/cm3
Viscosité : 2-5 cP à 25°C
Indice de réfraction : 1,39
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Pression de vapeur : Sans objet (faible volatilité)
Réactivité : Réagit avec les acides forts pour libérer de l'acide méthylsilicique
Stabilité : Stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage
Durée de conservation : généralement de plusieurs mois à un an si stocké correctement
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas
Produits de décomposition dangereux : Aucun connu
Propriétés comburantes : Non oxydant
Corrosivité : Corrosif pour les métaux et la peau
Dangers pour la santé : Peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, une irritation des voies respiratoires et une sensibilisation allergique chez certaines personnes
Dangers pour l'environnement : Peut être nocif pour les organismes aquatiques et entraîner des effets néfastes à long terme sur l'environnement aquatique
Statut réglementaire : Généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une utilisation dans les applications d'emballage alimentaire.



PREMIERS SECOURS


Voici les mesures de premiers secours pour Potassium Methyl Siliconate:


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau, retirer immédiatement les vêtements contaminés et laver la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Si l'irritation, la rougeur ou l'enflure persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:
En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement l'œil ou les yeux touchés à grande eau pendant au moins 15 minutes tout en maintenant la ou les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.


Ingestion:
En cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.
Si la personne affectée est inconsciente, ne rien faire avaler et consulter immédiatement un médecin.


Note:
Il est important de consulter immédiatement un médecin si des symptômes d'exposition apparaissent, même s'ils semblent légers.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Voici les conditions de manipulation et de stockage du méthyl-siliconate de potassium :

Manutention:

Le méthyl-siliconate de potassium doit être manipulé dans un endroit bien aéré, de préférence sous une hotte aspirante.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de ce produit chimique.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. Ne pas inhaler les vapeurs ou la poussière.
Utiliser uniquement en laboratoire ou en milieu industriel par du personnel qualifié.
Tenir à l'écart des sources d'ignition, de la chaleur et des flammes nues.


Stockage:

Conserver le méthyl-siliconate de potassium dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, de l'humidité et des matériaux incompatibles.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.

Ne pas stocker à proximité d'acides ou de matériaux acides car ils peuvent provoquer la libération de gaz dangereux.
Conserver à l'écart des denrées alimentaires, aliments pour animaux et autres matières comestibles.
Suivez toutes les réglementations locales, nationales et fédérales pour le stockage et la manipulation de ce produit chimique.



SYNONYMES


Silanetriolate de méthyle de potassium
Rhodorsil 51T
Rhoximat Siliconate 51T
Silicate de méthylpotassium
Méthylsiliconate de potassium
Orthosilicate de méthyle et de potassium
Acide méthylsilicique, sel de potassium
Solution de méthyl-siliconate de potassium
Silicoate de méthyle de potassium
Silicométhanolate de potassium
Acide silicique, méthyl-, sel de potassium
Méthylsilanolate de potassium
Méthylsiliconate de potassium monohydraté
Méthylsiliconate de potassium tétrahydraté
Méthylsiliconate de potassium pentahydraté
Méthylsiliconate de potassium octahydraté
Solution de méthylsiliconate de potassium
Solution de Siliconate de Méthyl Potassium
Silico-méthylate de potassium
Silicométhylate de potassium
Verre de méthyl-siliconate de potassium
Silicoate de méthylpotassium
Liquide de silicone de méthyle de potassium
KMS
PMS
MSKP
KM-Sil
Acide silicique, méthyl-, sel de potassium (1:1)
Acide silicique (H4SiO4), sel de potassium, méthylé
Méthylsiliconate de potassium monohydraté (K2O2Si.CH4O.H2O)
Solution de silicate de méthylpotassium
Méthylsiliconate de potassium anhydre
Méthylsiliconate de potassium hexahydraté
Acide silicique, méthyl-, sel de potassium, hydraté
Acide silicique, méthyl-, sel de potassium, monohydraté
Silicométhylate de potassium
Silicométhylure de potassium
Acide silicique, sel de potassium, ester méthylique
Acide silicique (H4SiO4), sel de potassium, ester méthylique, hydraté
Méthylsilicate de potassium (K2SiO3.CH4O)
Silicate de méthylpotassium (K2SiO3.CH4O)
Solution d'orthosilicate de méthyle de potassium
Solution d'orthosilicate de méthylpotassium
Monométhylsilicate de potassium
Solution de méthylsilicate de potassium
Silicométhanolate de potassium
Silicate de méthylpotassium
Silanolate de méthyle de potassium
Sel de potassium de l'acide silicique, méthyl-
Méthylsilicate de potassium
Sel de potassium de méthylsilanolate
Méthylsiliconate de potassium
Méthylsilanolate de potassium
Sel de potassium de l'acide méthylsiliconique
Monométhylsilicate de potassium
Acide méthylsilicique de potassium
Acide silicique, méthyl-, sel de potassium
Silico-méthanolate de potassium
Solution de méthyl-siliconate de potassium
Silanolate de méthyle, sel de potassium
Sel d'acide potassique méthyl silicique
Acide silicique, méthyl-, sel de potassium (1:1)
Silanolate de méthylpotassium
Acide méthylsilicique de potassium
Acide méthylsiliconique de potassium
Monométhylsiliconate de potassium
Méthylsilicoate de potassium
Méthylsilanolate de potassium
Sel de potassium de l'acide méthylsiliconique
Silicométhylate de potassium
Silanolate de méthyle potassique
Sel de potassium de l'acide méthylsilicique
Méthylsilanate de potassium
Sel d'acide méthylsilicique de potassium
Sel de potassium de méthylsiliconate
SILICONE

Le silicone n'est pas un composé chimique unique mais plutôt une classe de matériaux synthétiques contenant du silicium, du carbone, de l'hydrogène, de l'oxygène et parfois d'autres éléments.
Les silicones sont des polymères, ce qui signifie qu’ils sont constitués d’unités répétitives de molécules plus petites appelées monomères.
Le squelette des polymères de silicone est généralement composé d’atomes alternés de silicium et d’oxygène, avec des groupes organiques (tels que des groupes méthyle ou phényle) attachés aux atomes de silicium.

Numéro CAS : 63148-62-9
Numéro CE : 687-578-3

Polydiméthylsiloxane, Polymère de siloxane, Caoutchouc de silicone, Silsesquioxane, Huile de silicone, Diméthicone, Polysiloxane, Organosiloxane, Silanol, Méthylphénylsiloxane, Triméthylsiloxy, Cyclométhicone, Silazane, Polyméthylhydrosiloxane, Vinylsilicone, Gel de silice, Adhésif silicone, Alkylsiloxane, Phényltriméthicone, Diméthiconol, Mastic silicone, Polyéthylsiloxane , Résine de silsesquioxane, graisse de silicone, polytétraméthylsiloxane, fumée de silice, fluorosilicone, agent de couplage silane, agent de réticulation siloxane, tensioactif silicone, polydiméthylsiloxane à terminaison hydroxyle, élastomère de silicone, méthacryloxypropyltriméthoxysilane, nanoparticules de silsesquioxane, résine de silicone, polymère de silazane, antimousse de silicone, aminopropyltriéthoxysilane, émulsion de silicone , Cage de silsesquioxane, polymère modifié au silane, agent antimousse au silicone, méthoxysilane, agent de couplage siloxane, adoucisseur de silicone, nanoparticules de silice, vinyletriméthoxysilane, agent de démoulage au silicone, nanocomposite de silsesquioxane, polyméthylsilsesquioxane, feuille de caoutchouc de silicone, précurseur de silazane, polymère fonctionnalisé par silane, polyphénylsilsesquioxane, silicone calfeutrage, oligomère de siloxane, diméthylsilicone, hybride de silsesquioxane, additif antimousse au silicone, silicone chargé en silice, HUILE DE SILICONE DC 200, ~500 MPA.S, HUILE DE SILICONE DC 200, ~100 MPA.S, HUILE DE SILICONE DC 200, ~1000 MPA. S, huile de silicone diméthyle (grade 201), HUILE DE SILICONE DC 200, ~30 000 MPA.S, HUILE DE SILICONE DC 200, ~60 000 MPA.S, Huile de siliconePoly(diméthylsiloxane), viscosité de l'huile de silicone 5 cSt (25 C), ACÉTATE D'ÉTHYLE PESTINORM SUPRA TRACE, HUILE DE SILICONE, POUR APPAREILS MP & BP, Viscosité de l'huile de silicone 50 cSt (25 C), Viscosité de l'huile de silicone 20 cSt (25 C), Viscosité de l'huile de silicone 10 cSt (25 C), Viscosité de l'huile de silicone 100 cSt (25 C ), viscosité de l'huile de silicone 500 cSt (25 C), viscosité de l'huile de silicone 350 cSt (25 C), HUILE DE SILICIUM 550 POUR CHROMATOGRAPHIE EN GAZ, viscosité de l'huile de silicone 1 000 cSt (25 C), CHLORURE DE BLEU DE MÉTHYLÈNE 3H2O GR RÉACTIF, HUILE DE SILICONE, POUR BAINS D'HUILE JUSQU'À 180 C, HUILE DE SILICONE DC 200, ~350 MPA.S, POUR GC, POLY(DIMETHYLSILOXANE) 200 FLUIDE &, Viscosité de l'huile de silicone 30 000 cSt (25 C), Viscosité de l'huile de silicone 10 000 cSt (25 C), Silicone huile DC 200,Polydiméthylsiloxane, Liquide silicone, pour bains chauffants, pure, Huile silicone viscosité 100 000 cSt (25 C), 2,2,4,4-TETRAMETHYL-3-OXA-2,4-DISILAPENTANE, HUILE DE SILICONE, HAUTE TEMPÉRATURE , POUR BAINS D'HUILE, Diméthylsiloxane : (Syltherm XLT : Silicone 360), Huile de silicone, pour bains d'huile, plage -40 à +200°C, Viscosité de l'huile de silicone ~60 000 mPa.s, pure (25 C), HUILE DE SILICONE, POUR BAINS D'HUILE DE -50 C À +200 C, Huile de silicone, pour bains d'huile, Type No. H201-350, 250 ℃ , Polydiméthylsiloxane, terminaison triméthylsiloxy, 1,5 cSt, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITÉ 5 CENTISTOKES, Silicone huile, pour bains d'huile, plage d'utilisation de -40 à +200°C, POLY(DIMETHYLSILOXANE ), 200 FLUIDE, VISCOSITÉ 10 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 50 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 20 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 350 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 500 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 100 CENTISTOKES, Huile de silicone, pour appareils à point de fusion et à point d'ébullition, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 1 000 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 30 000 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 60 000 CENTISTOKES, POLY(DIMETHYLSILOXANE), 200 FLU ID, VISCOSITÉ 10 000 CENTISTOKES, POLY( DIMETHYLSILOXANE), 200 FLUIDE, VISCOSITE 12 500 CENTISTOKES, Huile de silicone



APPLICATIONS


Le silicone est largement utilisé dans la fabrication du caoutchouc de silicone, utilisé dans divers produits tels que les joints d'étanchéité, les joints d'étanchéité et les joints toriques.
Dans le domaine médical, le silicone est utilisé pour produire des implants comme les implants mammaires et les tubes médicaux en raison de sa biocompatibilité.
L'huile de silicone sert de fluide caloporteur dans les applications où des températures élevées sont rencontrées, comme dans la cuisine et les processus industriels.

Les mastics à base de silicone sont couramment utilisés dans la construction pour imperméabiliser et fournir des joints durables autour des fenêtres et des portes.
Les adhésifs à base de silicone trouvent des applications en électronique pour le collage de composants en raison de leur stabilité thermique et de leur flexibilité.
Les polymères de silicone sont utilisés dans la production de revêtements de silicone, fournissant des couches protectrices et résistantes aux intempéries sur les surfaces.

Les élastomères de silicone sont utilisés dans la fabrication de moules flexibles et durables pour couler divers matériaux.
La cyclométhicone, une silicone cyclique, est utilisée dans les produits de soins personnels comme les laques et les lotions capillaires pour sa texture légère et lisse.

Les émulsions de silicone sont appliquées dans la finition textile pour améliorer la douceur du tissu et lui donner un toucher lisse.
Les tensioactifs silicones améliorent la stabilité et les performances des émulsions, souvent utilisées dans la formulation de produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Les graisses silicones sont utilisées comme lubrifiants dans les systèmes mécaniques, offrant une lubrification durable et stable.

Les résines silsesquioxanes sont utilisées comme modificateurs dans les plastiques, améliorant leurs propriétés mécaniques et thermiques.
Des agents de démoulage en silicone sont appliqués dans les processus de démoulage pour empêcher le collage et faciliter un démoulage facile.

Le gel de silice, dérivé des silicones, est largement utilisé comme dessicant pour contrôler les niveaux d’humidité dans divers produits.
Les antimousses en silicone sont utilisés dans des industries telles que la transformation des aliments et le traitement des eaux usées pour contrôler la formation de mousse pendant les processus.
Les agents de couplage silane sont utilisés dans les composites pour améliorer l'adhésion entre le silicone et d'autres matériaux.
Le polydiméthylsiloxane à terminaison hydroxyle est utilisé dans la synthèse d'élastomères et de revêtements de silicone.

Le fluorosilicone est utilisé dans les applications aérospatiales en raison de sa résistance aux carburants, aux lubrifiants et aux températures extrêmes.
Les adhésifs silicone sont utilisés dans l’assemblage de composants électroniques et le collage de dispositifs médicaux.
Le polyméthylhydrosiloxane est utilisé comme agent de réticulation dans les élastomères de silicone et comme agent réducteur dans les réactions chimiques.

Les polymères vinylsilicone sont utilisés dans la production de revêtements hautes performances offrant une excellente adhérence et flexibilité.
Les assouplissants à base de silicone utilisés dans le traitement des textiles confèrent aux tissus un toucher doux et lisse.
Les nanoparticules de silicone trouvent des applications dans les systèmes d'administration de médicaments et l'imagerie médicale.

Le calfeutrage au silicone est couramment utilisé dans les applications domestiques pour sceller les espaces et les joints dans les cuisines et les salles de bains.
Le polytétraméthylsiloxane est utilisé dans la production de fluides et de résines silicones et trouve des applications dans diverses industries.

Le caoutchouc de silicone est largement utilisé dans l'industrie automobile pour les joints d'étanchéité et les composants en raison de sa résilience et de sa résistance à la température.
Les peintures et revêtements à base de silicone sont utilisés pour leur durabilité et leur résistance aux intempéries, ce qui les rend adaptés aux applications extérieures.

Les polymères de siloxane contribuent au développement de matériaux avancés tels que les écrans à cristaux liquides (LCD) et les revêtements optiques.
Les adhésifs silicone sont utilisés dans l’assemblage des panneaux solaires, offrant des liaisons solides et une résistance aux intempéries.
Les émulsions de silicone trouvent des applications dans l'industrie textile comme assouplissants textiles et agents de finition pour améliorer le toucher et l'apparence des vêtements.

Les élastomères de silicone sont utilisés dans la production de tétines et de sucettes pour biberons en raison de leurs caractéristiques douces et sûres.
Dans l'industrie alimentaire, le silicone est utilisé dans les moules de cuisson, les ustensiles de cuisine et les récipients de conservation des aliments en raison de ses propriétés antiadhésives et résistantes à la chaleur.

Les lubrifiants à base de silicone sont utilisés dans l'entretien des machines et des équipements dans diverses industries, réduisant ainsi la friction et l'usure.
Les agents de couplage silane sont utilisés dans le renforcement des matériaux composites, améliorant leurs propriétés mécaniques.
Les tensioactifs silicones trouvent des applications dans le secteur agricole, améliorant la diffusion et l'adhérence des produits phytosanitaires.
Les gels de silicone sont utilisés dans la production de pansements et de traitements des cicatrices dans le domaine médical en raison de leur nature douce et conformable.

Les cires de silicone sont utilisées dans la formulation de produits de soins personnels comme les rouges à lèvres et les articles de soin de la peau pour leur texture lisse.
Le polyméthylsilsesquioxane est utilisé en cosmétique pour apporter un effet soft focus aux fonds de teint et aux poudres.

Les composés de silicone chargés en silice sont utilisés dans les applications d'isolation électrique pour leurs propriétés diélectriques.
Les résines de silicone sont utilisées dans l'industrie aérospatiale pour leur capacité à résister à des températures élevées et à des conditions environnementales difficiles.
Les additifs antimousses à base de silicone sont utilisés dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour contrôler la mousse pendant le processus de fabrication du papier.
Les hydrogels de silicone sont couramment utilisés dans la production de lentilles de contact en raison de leur perméabilité à l'oxygène et de leur confort.

Des revêtements à base de silicone sont appliqués sur les tissus pour les rendre résistants à l'eau, couramment utilisés dans les vêtements et équipements d'extérieur.
Les interrupteurs à clavier en caoutchouc de silicone sont largement utilisés dans les appareils électroniques tels que les télécommandes et les claviers en raison de leur durabilité.
Les polymères de siloxane jouent un rôle crucial dans le développement de matériaux isolants pour les applications haute tension dans l'industrie électrique.

Les encres à base de silicone sont utilisées dans l’industrie de l’imprimerie pour leur adhérence sur divers substrats et leur résistance à la décoloration.
La mousse de silicone est utilisée dans les matériaux de rembourrage pour les applications automobiles et industrielles en raison de ses propriétés légères et absorbant les chocs.
Les nanoparticules de silicone sont explorées pour leurs applications potentielles dans des systèmes d'administration de médicaments ciblés dans la recherche biomédicale.

Les matériaux de fabrication de moules en silicone sont largement utilisés dans l'art et l'artisanat pour mouler des sculptures, des figurines et d'autres objets détaillés.
Des revêtements antisalissure à base de silicone sont appliqués sur les surfaces marines pour empêcher la croissance d'organismes marins, améliorant ainsi le rendement énergétique des bateaux et des navires.

Les lentilles de contact en silicone hydrogel sont populaires pour leur capacité à permettre à plus d'oxygène d'atteindre la cornée, améliorant ainsi le confort lors d'un port prolongé.
Les rouleaux d'impression à base de silicone sont utilisés dans l'industrie des arts graphiques pour leur durabilité et leur résistance à l'absorption de l'encre.
Des adhésifs et des produits d'étanchéité à base de silicone sont appliqués dans la construction d'aquariums, offrant une liaison solide et imperméable.

Les polymères siloxanes jouent un rôle dans la création de fibres optiques, contribuant à une transmission efficace des données dans les télécommunications.
Les ustensiles de cuisson recouverts de silicone sont largement utilisés en pâtisserie en raison de leurs propriétés antiadhésives et de leur répartition uniforme de la chaleur.
Les claviers en caoutchouc de silicone sont couramment utilisés dans les appareils électroniques grand public tels que les télécommandes de téléviseur et les manettes de jeu pour un retour tactile.

Dans le secteur automobile, des formulations d'antigel et de liquide de refroidissement à base de silicone sont utilisées pour éviter la surchauffe du moteur.
Les lubrifiants à base de silicone sont utilisés pour l'entretien des composants en plastique et en caoutchouc, empêchant leur détérioration et conservant leur flexibilité.

Les émulsions de silicone sont utilisées dans l'industrie agricole pour améliorer l'efficacité des pesticides et des herbicides.
Les gels de silicone sont utilisés dans la production de prothèses et d’implants mammaires pour leur toucher doux et naturel.

Les composés de silicone chargés en silice sont utilisés dans la fabrication d'isolateurs haute tension pour la transmission de puissance.
Les tensioactifs silicones contribuent à la production de mousses de polyuréthane, améliorant la structure et les performances cellulaires.
Les élastomères de silicone sont utilisés dans la fabrication de composants automobiles, tels que les joints et les joints, en raison de leur résilience.

Les antimousses à base de silicone sont essentiels dans la production de peintures et de revêtements pour empêcher la formation de mousse et garantir une finition lisse.
Les agents de couplage au silane améliorent l’adhérence des mastics silicones sur divers substrats dans les applications de construction.
Des agents de démoulage à base de silicone sont utilisés dans la production de produits moulés en plastique et en caoutchouc pour faciliter un démoulage facile.

Les adhésifs silicone trouvent des applications dans l’industrie aérospatiale pour le collage et l’étanchéité de composants d’avions.
Les cires de silicone sont utilisées dans la formulation de cirages pour voitures et meubles, offrant une finition brillante et protectrice.
Les résines de silicone sont utilisées dans l'industrie électronique pour encapsuler et protéger les composants électroniques sensibles.

Les feuilles de caoutchouc de silicone sont utilisées comme amortisseurs de vibrations dans les machines industrielles pour réduire le bruit et absorber les chocs.
Le polyméthylsilsesquioxane est utilisé dans la formulation de revêtements haute performance pour appareils électroniques afin d'améliorer la durabilité.

Des agents antimousses à base de silicone sont appliqués dans le processus de fermentation de la production de bière et de vin pour contrôler la mousse.
Les lubrifiants à base de silicone sont utilisés dans l'industrie textile pour réduire la friction et améliorer les performances des machines à coudre.

Les nanoparticules de silice dérivées des silicones trouvent des applications dans le développement de systèmes avancés d'administration de médicaments.
Des matériaux à base de silicone sont utilisés dans la création de composants électroniques flexibles et extensibles pour les appareils portables et les capteurs.



DESCRIPTION


Le silicone n'est pas un composé chimique unique mais plutôt une classe de matériaux synthétiques contenant du silicium, du carbone, de l'hydrogène, de l'oxygène et parfois d'autres éléments.
Les silicones sont des polymères, ce qui signifie qu’ils sont constitués d’unités répétitives de molécules plus petites appelées monomères.
Le squelette des polymères de silicone est généralement composé d’atomes alternés de silicium et d’oxygène, avec des groupes organiques (tels que des groupes méthyle ou phényle) attachés aux atomes de silicium.

Les silicones sont connus pour leurs propriétés uniques, notamment la flexibilité, la résistance à la chaleur, la déperlance et la faible tension superficielle.
Ces caractéristiques rendent les silicones utiles dans une large gamme d'applications, notamment les produits d'étanchéité, les lubrifiants, les adhésifs, les implants médicaux et divers produits de consommation.
La polyvalence des silicones découle de leur capacité à adapter leurs propriétés en ajustant la structure chimique et le poids moléculaire du polymère.

Le silicone est un matériau synthétique polyvalent avec une large gamme d’applications.
Connu pour sa flexibilité, le silicone est souvent utilisé dans la production de matériaux semblables au caoutchouc.

Les polymères de silicone sont généralement constitués d’unités répétées de silicium et d’oxygène dans leur squelette.
La diméthicone, un type de silicone, est couramment présente dans les produits de soin de la peau pour ses propriétés lissantes.
Le caoutchouc de silicone est très résistant aux températures extrêmes, ce qui le rend adapté à diverses utilisations industrielles.

Les polymères de siloxane, une classe de composés silicones, ont une structure chimique unique.
L'huile de silicone est un fluide léger et transparent utilisé en lubrification et comme fluide caloporteur.

Les résines silsesquioxanes sont utilisées dans les revêtements, les adhésifs et comme modificateurs pour les plastiques.
Les mastics silicone sont appréciés pour leur durabilité et leurs propriétés de résistance aux intempéries.
Le polydiméthylsiloxane, un silicone courant, est utilisé dans la production de caoutchouc de silicone et d'huile de silicone.
La cyclométhicone est un composé de silicone cyclique souvent présent dans les produits de soins personnels.

Les adhésifs silicone créent des liens solides et résistent à l’humidité et aux changements de température.
Les émulsions de silicone sont des mélanges stables d’huile de silicone et d’eau, utilisés dans diverses applications.
Les élastomères de silicone présentent une excellente élasticité et sont utilisés dans la fabrication d'implants médicaux.

Les polymères vinylsilicone ont des groupes vinyle attachés au squelette en silicone, améliorant leur polyvalence.
Le gel de silice, contenant du silicium et de l'oxygène, est connu pour sa grande capacité d'adsorption.

Les tensioactifs silicones sont utilisés pour stabiliser les émulsions et améliorer l’étalement des formulations.
La graisse silicone est un matériau lubrifiant qui reste stable sur une large plage de températures.
Le fluorosilicone combine les propriétés du silicone avec la résistance chimique des fluorocarbones.

Les antimousses à base de silicone sont des additifs qui contrôlent la formation de mousse dans divers processus industriels.
Les agents de couplage au silane améliorent l'adhésion entre le silicone et d'autres matériaux dans les applications composites.

Le polydiméthylsiloxane à terminaison hydroxyle est une silicone avec des groupes hydroxyle réactifs à ses extrémités.
Les adoucissants à base de silicone sont couramment utilisés dans le finissage des textiles pour conférer douceur et douceur.

Les nanoparticules de silice, souvent dérivées de silicones, trouvent des applications en nanotechnologie et en science des matériaux.
Le calfeutrage au silicone est un scellant populaire pour sa flexibilité et sa durabilité dans les applications intérieures et extérieures.



PROPRIÉTÉS


Formule moléculaire : C6H18OSi2
Fichier MOL : 63148-62-9.mol
Poids moléculaire : 162,38
Aspect : Liquide visqueux incolore
Point de fusion : -59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 101 °C (lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg (25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Point d'éclair : 33 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (avec parcimonie), toluène (avec parcimonie)
Forme : Liquide huileux
Couleur : Clair incolore
Gravité spécifique : 0,853
Odeur : Inodore
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l’eau : Pratiquement insoluble



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si de la poussière ou des vapeurs de silicone sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec du silicone liquide ou des produits contenant du silicone, retirer les vêtements contaminés et laver la zone affectée à l'eau et au savon.
En cas d'irritation ou de réaction allergique, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact du silicone avec les yeux, rincez-les abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Ingestion:

Si quelqu'un ingère du silicone ou un produit contenant du silicone, ne faites pas vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez un médecin.


Conseils généraux :

Si une personne présente des signes de réactions allergiques, comme une éruption cutanée, des démangeaisons ou des difficultés respiratoires, consultez immédiatement un médecin.
Prodiguer les premiers secours en attendant une assistance médicale si nécessaire.
Gardez la personne concernée calme et rassurez-la.
En cas d'incertitude quant à l'exposition ou si les symptômes sont graves, consultez rapidement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de protection, en particulier lors de la manipulation de produits à base de silicone concentrés ou dans un environnement industriel.

Ventilation:
Utiliser dans des endroits bien ventilés pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées, surtout si vous travaillez avec du silicone liquide ou des produits susceptibles de libérer des composants volatils.

Évitement de la contamination :
Prévenez la contamination des matériaux en silicone en gardant les outils, les conteneurs et les équipements propres et exempts de substances étrangères.

Considérations relatives à la température :
Certains silicones peuvent avoir des propriétés sensibles à la température.
Suivez les directives du fabricant concernant la plage de température recommandée pour la manipulation.

Éviter le contact avec la peau :
Minimisez le contact avec la peau, en particulier avec les produits en silicone non durcis.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Utilisation des outils :
Lors de l'application de mastics ou d'adhésifs silicone, utilisez des outils appropriés pour une application uniforme. Suivez les temps de durcissement recommandés avant de soumettre le matériau à des contraintes.


Stockage:

Température et humidité :
Conservez les matériaux en silicone dans la plage de température recommandée spécifiée par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes.
Gardez les zones de stockage sèches pour éviter l’absorption d’humidité, en particulier pour certains produits en silicone.

Séparation des substances incompatibles :
Conservez le silicone à l’écart des substances susceptibles de réagir avec le matériau ou de le dégrader.
Cela inclut d’éviter tout contact avec des acides forts, des bases et certains métaux.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les récipients utilisés pour stocker le silicone sont en bon état, correctement scellés et étiquetés avec les informations pertinentes.

Éviter l'exposition au soleil :
Certains matériaux en silicone peuvent être sensibles à une exposition prolongée au soleil.
Conserver dans un récipient sombre ou opaque ou dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil.

Durcissement et durée de conservation :
Soyez conscient de la durée de conservation des produits en silicone, surtout s'ils ont une durée d'utilisation efficace limitée ou s'ils ont une période de durcissement définie.

Ségrégation des produits alimentaires et pharmaceutiques :
Gardez les produits en silicone, en particulier ceux contenant des additifs, à l'écart des zones où sont stockés des aliments, des produits pharmaceutiques ou d'autres produits sensibles.
SILICONE DIOXIDE
SILICONE DIOXIDE Silicon dioxide Silicon dioxide, also known as silica, is an oxide of silicon with the chemical formula SiO2, most commonly found in nature as quartz and in various living organisms.[5][6] In many parts of the world, silica is the major constituent of sand. Silica is one of the most complex and most abundant families of materials, existing as a compound of several minerals and as synthetic product. Notable examples include fused quartz, fumed silica, silica gel, and aerogels. It is used in structural materials, microelectronics (as an electrical insulator), and as components in the food and pharmaceutical industries. Inhaling finely divided crystalline silica is toxic and can lead to severe inflammation of the lung tissue, silicosis, bronchitis, lung cancer, and systemic autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis. Inhalation of amorphous silicon dioxide, in high doses, leads to non-permanent short-term inflammation, where all effects heal.[7] Structure Structural motif found in α-quartz, but also found in almost all forms of silicon dioxide Relationship between refractive index and density for some SiO2 forms[8] In the majority of silicates, the silicon atom shows tetrahedral coordination, with four oxygen atoms surrounding a central Si atom. The most common example is seen in the quartz polymorphs. It is a 3 dimensional network solid in which each silicon atom is covalently bonded in a tetrahedral manner to 4 oxygen atoms. For example, in the unit cell of α-quartz, the central tetrahedron shares all four of its corner O atoms, the two face-centered tetrahedra share two of their corner O atoms, and the four edge-centered tetrahedra share just one of their O atoms with other SiO4 tetrahedra. This leaves a net average of 12 out of 24 total vertices for that portion of the seven SiO4 tetrahedra that are considered to be a part of the unit cell for silica (see 3-D Unit Cell). SiO2 has a number of distinct crystalline forms (polymorphs) in addition to amorphous forms. With the exception of stishovite and fibrous silica, all of the crystalline forms involve tetrahedral SiO4 units linked together by shared vertices. Silicon–oxygen bond lengths vary between the various crystal forms; for example in α-quartz the bond length is 161 pm, whereas in α-tridymite it is in the range 154–171 pm. The Si-O-Si angle also varies between a low value of 140° in α-tridymite, up to 180° in β-tridymite. In α-quartz, the Si-O-Si angle is 144°.[9] Fibrous silica has a structure similar to that of SiS2 with chains of edge-sharing SiO4 tetrahedra. Stishovite, the higher-pressure form, in contrast, has a rutile-like structure where silicon is 6-coordinate. The density of stishovite is 4.287 g/cm3, which compares to α-quartz, the densest of the low-pressure forms, which has a density of 2.648 g/cm3.[10] The difference in density can be ascribed to the increase in coordination as the six shortest Si-O bond lengths in stishovite (four Si-O bond lengths of 176 pm and two others of 181 pm) are greater than the Si-O bond length (161 pm) in α-quartz.[11] The change in the coordination increases the ionicity of the Si-O bond.[12] More importantly, any deviations from these standard parameters constitute microstructural differences or variations, which represent an approach to an amorphous, vitreous, or glassy solid. The only stable form under normal conditions is alpha quartz, in which crystalline silicon dioxide is usually encountered. In nature, impurities in crystalline α-quartz can give rise to colors (see list). The high-temperature minerals, cristobalite and tridymite, have both lower densities and indices of refraction than quartz. Since the composition is identical, the reason for the discrepancies must be in the increased spacing in the high-temperature minerals. As is common with many substances, the higher the temperature, the farther apart the atoms are, due to the increased vibration energy.[citation needed] The transformation from α-quartz to beta-quartz takes place abruptly at 573 °C. Since the transformation is accompanied by a significant change in volume, it can easily induce fracturing of ceramics or rocks passing through this temperature limit.[13] The high-pressure minerals, seifertite, stishovite, and coesite, though, have higher densities and indices of refraction than quartz. This is probably due to the intense compression of the atoms occurring during their formation, resulting in more condensed structure.[14] Faujasite silica is another form of crystalline silica. It is obtained by dealumination of a low-sodium, ultra-stable Y zeolite with combined acid and thermal treatment. The resulting product contains over 99% silica, and has high crystallinity and surface area (over 800 m2/g). Faujasite-silica has very high thermal and acid stability. For example, it maintains a high degree of long-range molecular order or crystallinity even after boiling in concentrated hydrochloric acid.[15] Molten silica exhibits several peculiar physical characteristics that are similar to those observed in liquid water: negative temperature expansion, density maximum at temperatures ~5000 °C, and a heat capacity minimum.[16] Its density decreases from 2.08 g/cm3 at 1950 °C to 2.03 g/cm3 at 2200 °C.[17] Molecular SiO2 with a linear structure is produced when molecular silicon monoxide, SiO, is condensed in an argon matrix cooled with helium along with oxygen atoms generated by microwave discharge. Dimeric silicon dioxide, (SiO2)2 has been prepared by reacting O2 with matrix isolated dimeric silicon monoxide, (Si2O2). In dimeric silicon dioxide there are two oxygen atoms bridging between the silicon atoms with an Si-O-Si angle of 94° and bond length of 164.6 pm and the terminal Si-O bond length is 150.2 pm. The Si-O bond length is 148.3 pm, which compares with the length of 161 pm in α-quartz. The bond energy is estimated at 621.7 kJ/mol.[18] Natural occurrence Geology [icon] This section needs expansion. You can help by adding to it. (July 2017) Silica with the chemical formula SiO2 is most commonly found in nature as quartz, which comprises more than 10% by mass of the earth's crust.[19] Quartz is the only polymorph of silica stable at the Earth's surface. Metastable occurrences of the high-pressure forms coesite and stishovite have been found around impact structures and associated with eclogites formed during ultra-high-pressure metamorphism. The high-temperature forms of tridymite and cristobalite are known from silica-rich volcanic rocks. In many parts of the world, silica is the major constituent of sand.[20] The various forms of silicon dioxide can be converted from one form to another by heating and changes in pressure. Biology Even though it is poorly soluble, silica occurs in many plants. Plant materials with high silica phytolith content appear to be of importance to grazing animals, from chewing insects to ungulates. Silica accelerates tooth wear, and high levels of silica in plants frequently eaten by herbivores may have developed as a defense mechanism against predation.[21][22] Silica is also the primary component of rice husk ash, which is used, for example, in filtration and cement manufacturing. For well over a billion years, silicification in and by cells has been common in the biological world. In the modern world it occurs in bacteria, single-celled organisms, plants, and animals (invertebrates and vertebrates). Prominent examples include: Tests or frustules (i.e. shells) of diatoms, Radiolaria, and testate amoebae.[6] Silica phytoliths in the cells of many plants, including Equisetaceae, practically all grasses, and a wide range of dicotyledons. The spicules forming the skeleton of many sponges. Crystalline minerals formed in the physiological environment often show exceptional physical properties (e.g., strength, hardness, fracture toughness) and tend to form hierarchical structures that exhibit microstructural order over a range of scales. The minerals are crystallized from an environment that is undersaturated with respect to silicon, and under conditions of neutral pH and low temperature (0–40 °C). Formation of the mineral may occur either within the cell wall of an organism (such as with phytoliths), or outside the cell wall, as typically happens with tests. Specific biochemical reactions exist for mineral deposition. Such reactions include those that involve lipids, proteins, and carbohydrates. It is unclear in what ways silica is important in the nutrition of animals. This field of research is challenging because silica is ubiquitous and in most circumstances dissolves in trace quantities only. All the same it certainly does occur in the living body, creating the challenge of creating silica-free controls for purposes of research. This makes it difficult to be sure when the silica present has had operative beneficial effects, and when its presence is coincidental, or even harmful. The current consensus is that it certainly seems important in the growth, strength, and management of many connective tissues. This is true not only for hard connective tissues such as bone and tooth but possibly in the biochemistry of the subcellular enzyme-containing structures as well.[23] Uses Structural use About 95% of the commercial use of silicon dioxide (sand) occurs in the construction industry, e.g. for the production of concrete (Portland cement concrete).[19] Certain deposits of silica sand, with desirable particle size and shape and desirable clay and other mineral content, were important for sand casting of metallic products.[24] The high melting point of silica enables it to be used in such applications such as iron casting; modern sand casting sometimes uses other minerals for other reasons. Crystalline silica is used in hydraulic fracturing of formations which contain tight oil and shale gas.[25] Precursor to glass and silicon Silica is the primary ingredient in the production of most glass. As other minerals are melted with silica, the principle of Freezing Point Depression lowers the melting point of the mixture and increases fluidity. The glass transition temperature of pure SiO2 is about 1475 K.[26] When molten silicon dioxide SiO2 is rapidly cooled, it does not crystallize, but solidifies as a glass. Because of this, most ceramic glazes have silica as the main ingredient. The structural geometry of silicon and oxygen in glass is similar to that in quartz and most other crystalline forms of silicon and oxygen with silicon surrounded by regular tetrahedra of oxygen centers. The difference between the glass and crystalline forms arises from the connectivity of the tetrahedral units: Although there is no long range periodicity in the glassy network ordering remains at length scales well beyond the SiO bond length. One example of this ordering is the preference to form rings of 6-tetrahedra.[27] The majority of optical fibers for telecommunication are also made from silica. It is a primary raw material for many ceramics such as earthenware, stoneware, and porcelain. Silicon dioxide is used to produce elemental silicon. The process involves carbothermic reduction in an electric arc furnace:[28] {\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 C -> Si + 2 CO}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 C -> Si + 2 CO}}} Fumed silica Fumed silica, also known as pyrogenic silica, is prepared by burning SiCl4 in an oxygen-rich hydrogen flame to produce a "smoke" of SiO2.[10] {\displaystyle {\ce {SiCl4 + 2 H2 + O2 -> SiO2 + 4 HCl}}}{\displaystyle {\ce {SiCl4 + 2 H2 + O2 -> SiO2 + 4 HCl}}} It can also be produced by vaporizing quartz sand in a 3000 °C electric arc. Both processes result in microscopic droplets of amorphous silica fused into branched, chainlike, three-dimensional secondary particles which then agglomerate into tertiary particles, a white powder with extremely low bulk density (0.03-.15 g/cm3) and thus high surface area.[29] The particles act as a thixotropic thickening agent, or as an anti-caking agent, and can be treated to make them hydrophilic or hydrophobic for either water or organic liquid applications Manufactured fumed silica with maximum surface area of 380 m2/g Silica fume is an ultrafine powder collected as a by-product of the silicon and ferrosilicon alloy production. It consists of amorphous (non-crystalline) spherical particles with an average particle diameter of 150 nm, without the branching of the pyrogenic product. The main use is as pozzolanic material for high performance concrete. Food, cosmetic, and pharmaceutical applications Silica, either colloidal, precipitated, or pyrogenic fumed, is a common additive in food production. It is used primarily as a flow or anti-caking agent in powdered foods such as spices and non-dairy coffee creamer, or powders to be formed into pharmaceutical tablets.[29] It can adsorb water in hygroscopic applications. Colloidal silica is used as a fining agent for wine, beer, and juice, with the E number reference E551.[19] In cosmetics, silica is useful for its light-diffusing properties[30] and natural absorbency.[31] Diatomaceous earth, a mined product, has been used in food and cosmetics for centuries. It consists of the silica shells of microscopic diatoms; in a less processed form it was sold as "tooth powder".[citation needed] Manufactured or mined hydrated silica is used as the hard abrasive in toothpaste. Semiconductors See also: Surface passivation, Thermal oxidation, Planar process, and MOSFET Silicon dioxide is widely used in the semiconductor technology for the primary passivation (directly on the semiconductor surface), as an original gate dielectric in MOS technology. Today when scaling (dimension of the gate length of the MOS transistor) has progressed below 10 nm silicon dioxide has been replaced by other dielectric materials like hafnium oxide or similar with higher dielectric constant compared to silicon dioxide, as a dielectric layer between metal (wiring) layers (sometimes up to 8-10) connecting elements to each other and as a secondary passivation layer (for protecting semiconductor elements and the metallization layers) typically today layered with some other dielectrics like silicon nitride. Because silicon dioxide is a native oxide of silicon it is more widely used compared to other semiconductors like Gallium arsenide or Indium phosphide. Silicon dioxide could be grown on a silicon semiconductor surface.[32] Silicon oxide layers could protect silicon surfaces during diffusion processes, and could be used for diffusion masking.[33][34] Surface passivation is the process by which a semiconductor surface is rendered inert, and does not change semiconductor properties as a result of interaction with air or other materials in contact with the surface or edge of the crystal.[35][36] The formation of a thermally grown silicon dioxide layer greatly reduces the concentration of electronic states at the silicon surface.[36] SiO2 films preserve the electrical characteristics of p–n junctions and prevent these electrical characteristics from deteriorating by the gaseous ambient environment.[34] Silicon oxide layers could be used to electrically stabilize silicon surfaces.[33] The surface passivation process is an important method of semiconductor device fabrication that involves coating a silicon wafer with an insulating layer of silicon oxide so that electricity could reliably penetrate to the conducting silicon below. Growing a layer of silicon dioxide on top of a silicon wafer enables it to overcome the surface states that otherwise prevent electricity from reaching the semiconducting layer.[35][37] The process of silicon surface passivation by thermal oxidation (silicon dioxide) is critical to the semiconductor industry. It is commonly used to manufacture metal-oxide-semiconductor field-effect transistors (MOSFETs) and silicon integrated circuit chips (with the planar process).[35][37] Other Hydrophobic silica is used as a defoamer component.[38] In its capacity as a refractory, it is useful in fiber form as a high-temperature thermal protection fabric.[citation needed] Silica is used in the extraction of DNA and RNA due to its ability to bind to the nucleic acids under the presence of chaotropes.[39] Silica aerogel was used in the Stardust spacecraft to collect extraterrestrial particles.[40] Pure silica (silicon dioxide), when cooled as fused quartz into a glass with no true melting point, can be used as a glass fiber for fiberglass. Production Silicon dioxide is mostly obtained by mining, including sand mining and purification of quartz. Quartz is suitable for many purposes, while chemical processing is required to make a purer or otherwise more suitable (e.g. more reactive or fine-grained) product.[citation needed] Precipitated silica Precipitated silica or amorphous silica is produced by the acidification of solutions of sodium silicate. The gelatinous precipitate or silica gel, is first washed and then dehydrated to produce colorless microporous silica.[10] The idealized equation involving a trisilicate and sulfuric acid is: {\displaystyle {\ce {Na2Si3O7 + H2SO4 -> 3 SiO2 + Na2SO4 + H2O}}}{\displaystyle {\ce {Na2Si3O7 + H2SO4 -> 3 SiO2 + Na2SO4 + H2O}}} Approximately one billion kilograms/year (1999) of silica were produced in this manner, mainly for use for polymer composites – tires and shoe soles.[19] On microchips Thin films of silica grow spontaneously on silicon wafers via thermal oxidation, producing a very shallow layer of about 1 nm or 10 Å of so-called native oxide.[41] Higher temperatures and alternative environments are used to grow well-controlled layers of silicon dioxide on silicon, for example at temperatures between 600 and 1200 °C, using so-called dry oxidation with O2 {\displaystyle {\ce {Si + O2 -> SiO2}}}{\displaystyle {\ce {Si + O2 -> SiO2}}} or wet oxidation with H2O.[42][43] {\displaystyle {\ce {Si + 2 H2O -> SiO2 + 2 H2}}}{\displaystyle {\ce {Si + 2 H2O -> SiO2 + 2 H2}}} The native oxide layer is beneficial in microelectronics, where it acts as electric insulator with high chemical stability. It can protect the silicon, store charge, block current, and even act as a controlled pathway to limit current flow.[44] Laboratory or special methods From organosilicon compounds Many routes to silicon dioxide start with an organosilicon compound, e.g., HMDSO,[45] TEOS. Synthesis of silica is illustrated below using tetraethyl orthosilicate (TEOS). Simply heating TEOS at 680–730 °C results in the oxide: {\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 -> SiO2 + 2 O(C2H5)2}}}{\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 -> SiO2 + 2 O(C2H5)2}}} Similarly TEOS combusts around 400 °C: {\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 12 O2 -> SiO2 + 10 H2O + 8 CO2}}}{\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 12 O2 -> SiO2 + 10 H2O + 8 CO2}}} TEOS undergoes hydrolysis via the so-called sol-gel process. The course of the reaction and nature of the product are affected by catalysts, but the idealized equation is:[46] {\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 2 H2O -> SiO2 + 4 HOCH2CH3}}}{\displaystyle {\ce {Si(OC2H5)4 + 2 H2O -> SiO2 + 4 HOCH2CH3}}} Other methods Being highly stable, silicon dioxide arises from many methods. Conceptually simple, but of little practical value, combustion of silane gives silicon dioxide. This reaction is analogous to the combustion of methane: {\displaystyle {\ce {SiH4 + 2 O2 -> SiO2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {SiH4 + 2 O2 -> SiO2 + 2 H2O}}} However the chemical vapor deposition of silicon dioxide onto crystal surface from silane had been used using nitrogen as a carrier gas at 200–500 °C.[47] Chemical reactions Silica is converted to silicon by reduction with carbon. Fluorine reacts with silicon dioxide to form SiF4 and O2 whereas the other halogen gases (Cl2, Br2, I2) are essentially unreactive.[10] Silicon dioxide is attacked by hydrofluoric acid (HF) to produce hexafluorosilicic acid:[9] {\displaystyle {\ce {SiO2 + 6 HF -> H2SiF6 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + 6 HF -> H2SiF6 + 2 H2O}}} HF is used to remove or pattern silicon dioxide in the semiconductor industry. Under normal conditions, silicon does not react with most acids but is dissolved by hydrofluoric acid. {\displaystyle {\ce {Si(s) + 6HF(aq) -> [SiF6]^{2-}(aq) + 2H+(aq) + 2H2(g)}}}{\displaystyle {\ce {Si(s) + 6HF(aq) -> [SiF6]^{2-}(aq) + 2H+(aq) + 2H2(g)}}} Silicon is attacked by bases such as aqueous sodium hydroxide to give silicates. {\displaystyle {\ce {Si(s) + 4NaOH(aq) -> [SiO4]^{4-}(aq) + 4Na+(aq) + 2H2(g)}}}{\displaystyle {\ce {Si(s) + 4NaOH(aq) -> [SiO4]^{4-}(aq) + 4Na+(aq) + 2H2(g)}}} Silicon dioxide acts as a Lux–Flood acid, being able to react with bases under certain conditions. As it does not contain any hydrogen, it cannot act as a Brønsted–Lowry acid. While silicon dioxide is not soluble in water, some strong bases will react with glass and have to be stored in plastic bottles as a result.[48] Silicon dioxide dissolves in hot concentrated alkali or fused hydroxide, as described in this idealized equation:[10] {\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 NaOH -> Na2SiO3 + H2O}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + 2 NaOH -> Na2SiO3 + H2O}}} Silicon dioxide will neutralise basic metal oxides (e.g. sodium oxide, potassium oxide, lead(II) oxide, zinc oxide, or mixtures of oxides, forming silicates and glasses as the Si-O-Si bonds in silica are broken successively).[9] As an example the reaction of sodium oxide and SiO2 can produce sodium orthosilicate, sodium silicate, and glasses, dependent on the proportions of reactants:[10] {\displaystyle {\ce {2 Na2O + SiO2 -> Na4SiO4;}}}{\displaystyle {\ce {2 Na2O + SiO2 -> Na4SiO4;}}} {\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> Na2SiO3;}}}{\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> Na2SiO3;}}} {\displaystyle (0.25-0.8)}{\displaystyle (0.25-0.8)} {\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> glass}}}{\displaystyle {\ce {Na2O + SiO2 -> glass}}}. Examples of such glasses have commercial significance, e.g. soda-lime glass, borosilicate glass, lead glass. In these glasses, silica is termed the network former or lattice former.[9] The reaction is also used in blast furnaces to remove sand impurities in the ore by neutralisation with calcium oxide, forming calcium silicate slag. Bundle of optical fibers composed of high purity silica. Silicon dioxide reacts in heated reflux under dinitrogen with ethylene glycol and an alkali metal base to produce highly reactive, pentacoordinate silicates which provide access to a wide variety of new silicon compounds.[49] The silicates are essentially insoluble in all polar solvent except methanol. Silicon dioxide reacts with elemental silicon at high temperatures to produce SiO:[9] {\displaystyle {\ce {SiO2 + Si -> 2 SiO}}}{\displaystyle {\ce {SiO2 + Si -> 2 SiO}}} Water solubility The solubility of silicon dioxide in water strongly depends on its crystalline form and is three-four times higher for silica[clarification needed] than quartz; as a function of temperature, it peaks around 340 °C.[50] This property is used to grow single crystals of quartz in a hydrothermal process where natural quartz is dissolved in superheated water in a pressure vessel that is cooler at the top. Crystals of 0.5–1 kg can be grown over a period of 1–2 months.[9] These crystals are a source of very pure quartz for use in electronic applications.[10] Health effects Quartz sand (silica) as main raw material for commercial glass production Silica ingested orally is essentially nontoxic, with an LD50 of 5000 mg/kg (5 g/kg).[19] A 2008 study following subjects for 15 years found that higher levels of silica in water appeared to decrease the risk of dementia. An increase of 10 mg/day of silica in drinking water was associated with a decreased risk of dementia of 11%.[51] Inhaling finely divided crystalline silica dust can lead to silicosis, bronchitis, or lung cancer, as the dust becomes lodged in the lungs and continuously irritates the tissue, reducing lung capacities.[52] When fine silica particles are inhaled in large enough quantities (such as through occupational exposure), it increases the risk of systemic autoimmune diseases such as lupus[53] and rheumatoid arthritis compared to expected rates in the general population.[54] Occupational hazard Silica is an occupational hazard for people who do sandblasting, or work with products that contain powdered crystalline silica. Amorphous silica, such as fumed silica, may cause irreversible lung damage in some cases, but is not associated with development of silicosis. Children, asthmatics of any age, those with allergies, and the elderly (all of whom have reduced lung capacity) can be affected in less time.[55] Crystalline silica is an occupational hazard for those working with stone countertops, because the process of cutting and installing the countertops creates large amounts of airborne silica.[56] Crystalline silica used in hydraulic fracturing presents a health hazard to workers.[25] Pathophysiology In the body, crystalline silica particles do not dissolve over clinically relevant periods. Silica crystals inside the lungs can activate the NLRP3 inflammasome inside macrophages and dendritic cells and thereby result in production of interleukin, a highly pro-inflammatory cytokine in the immune system.[57][58][59] Regulation Regulations restricting silica exposure 'with respect to the silicosis hazard' specify that they are concerned only with silica, which is both crystalline and dust-forming.[60][61][62][63][64][65] In 2013, the U.S. Occupational Safety and Health Administration reduced the exposure limit to 50 µg/m3 of air. Prior to 2013, it had allowed 100 µg/m3 and in construction workers even 250 µg/m3.[25] In 2013, OSHA also required "green completion" of fracked wells to reduce exposure to crystalline silica besides restricting the limit of exposure. What is it? Silicon dioxide (SiO2), also known as silica, is a natural compound made of two of the earth’s most abundant materials: silicon (Si) and oxygen (O2). Silicon dioxide is most often recognized in the form of quartz. It’s found naturally in water, plants, animals, and the earth. The earth’s crust is 59 percent silica. It makes up more than 95 percent of known rocks on the planet. When you sit on a beach, it’s silicon dioxide in the form of sand that gets between your toes. It’s even found naturally in the tissues of the human body. Though it’s unclear what role it plays, it’s thought to be an essential nutrient our bodies need. Why is it in food and supplements? Silicon dioxide is found naturally in many plants, such as: leafy green vegetables beets bell peppers brown rice oats alfalfa Silicon dioxide is also added to many foods and supplements. As a food additive, it serves as an anticaking agent to avoid clumping. In supplements, it’s used to prevent the various powdered ingredients from sticking together. As with many food additives, consumers often have concerns about silicon dioxide as an additive. However, numerous studies suggest there’s no cause for these concerns. What does the research say? The fact that silicon dioxide is found in plants and drinking water suggests it’s safe. Research has shown that the silica we consume through our diets doesn’t accumulate in our bodies. Instead, it’s flushed out by our kidneys. However, the progressive, often fatal lung disease silicosis can occur from chronic inhalation of silica dust. This exposure and disease primarily occurs among people who work in: mining construction quarrying the steel industry sandblasting While many of the studies on silica have been done on animals, researchers have found no link between the food additive silicon dioxide and increased risk of cancer, organ damage, or death. In addition, studies have found no evidence that silicon dioxide as an additive in food can affect reproductive health, birth weight, or bodyweight. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has also recognized silicon dioxide as a safe food additive. In 2018, the European Food Safety Authority urged the European Union to impose stricter guidelines on silicon dioxide until further research could be done. Their concerns focused on the nano-sized particles (some of which were smaller than 100 nm). Previously guidelines followed a 1974 paper prepared in association with the World Health Organization. This paper found the only negative health effects related to silicon dioxide have been caused by silicon deficiency. More current research may be changing the guidelines and recommendations. Have safe limits been set? Though the research so far suggests there aren’t many risks associated with silicon dioxide ingestion, the FDA has set upper limits on its consumption: Silicon dioxide shouldn’t exceed 2 percent of a food’s total weight. This is mainly because amounts higher than these set limits haven’t been sufficiently studied. The takeaway Silicon dioxide exists naturally within the earth and our bodies. There isn’t yet evidence to suggest it’s dangerous to ingest as a food additive, but more research is needed on what role it plays in the body. Chronic inhalation of silica dust can lead to lung disease. People who have serious allergies have a vested interest in knowing what additives are in the foods they eat. But even if you don’t have such allergies, it’s best to be cautious with food additives. And even minor changes in levels of minerals can have a profound effect on healthy functioning. A good approach is to eat whole foods and get healthy levels of silicon dioxide. Silicon Dioxide is a natural compound of silicon and oxygen found mostly in sand, Silica has three main crystalline varieties: quartz, tridymite, and cristobalite. Fine particulate silica dust from quartz rock causes over a long-term progressive lung injury, silicosis. (NCI04) NCI Thesaurus (NCIt) Silica is another name for the chemical compound composed of silicon and oxygen with the chemical formula SiO2, or silicon dioxide. There are many forms of silica. All silica forms are identical in chemical composition, but have different atom arrangements. Silica compounds can be divided into two groups, crystalline (or c-silica) and amorphous silica (a-silica or non-crystalline silica). c-Silica compounds have structures with repeating patterns of silicon and oxygen. a-Silica chemical structures are more randomly linked when compared to c-silica. All forms of silica are odorless solids composed of silicon and oxygen atoms. Silica particles become suspended in air and form non-explosive dusts. Silica may combine with other metallic elements and oxides to form silicates. CDC-ATSDR Toxic Substances Portal Silicon dioxide is a silicon oxide made up of linear triatomic molecules in which a silicon atom is covalently bonded to two oxygens. Molecular Weight of Silicon dioxide: 60.084 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of Silicon dioxide: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count of Silicon dioxide:2 Rotatable Bond Count of Silicon dioxide: 0 Exact Mass of Silicon dioxide: 59.966756 g/mol Monoisotopic Mass of Silicon dioxide: 59.966756 g/mol Topological Polar Surface Area of Silicon dioxide: 34.1 Ų Heavy Atom Count of Silicon dioxide: 3 Formal Charge of Silicon dioxide: 0 Complexity of Silicon dioxide: 18.3 Isotope Atom Count of Silicon dioxide: 0 Defined Atom Stereocenter Count of Silicon dioxide: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of Silicon dioxide: 0 Defined Bond Stereocenter Count of Silicon dioxide:0 Undefined Bond Stereocenter Count of Silicon dioxide: 0 Covalently-Bonded Unit Count of Silicon dioxide: 1 Compound of Silicon dioxide Is Canonicalized Yes
SILICONE POLYÉTHER
Silicone Polyether est un type de polymère à base de silicone qui contient des groupes polyéther.
Le polyéther de silicone est également connu sous le nom de copolymère de polyéther de silicone, de silicone modifié par polyéther ou de tensioactif de polyéther de silicone.



APPLICATIONS


Le polyéther de silicone est un matériau polyvalent avec une large gamme d'applications dans diverses industries en raison de ses propriétés uniques et de sa capacité à améliorer les performances de divers produits.
Certaines applications courantes du silicone polyéther comprennent :

Soins personnels :
Le polyéther de silicone est couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les après-shampooings, les lotions et les produits de soin de la peau comme tensioactif, émulsifiant et/ou après-shampooing.


Revêtements :
Le polyéther de silicone est utilisé comme additif de revêtement pour améliorer l'adhérence, l'hydrofugation et la durabilité des revêtements tels que les peintures, les vernis et les mastics.


Textiles :
Le polyéther de silicone est utilisé dans l'industrie textile pour améliorer la douceur, la flexibilité et l'imperméabilité des tissus.


Applications industrielles:
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif ou émulsifiant dans diverses applications industrielles telles que les fluides de travail des métaux, les détergents et les produits de nettoyage.


Agriculture:
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant dans les produits agricoles tels que les herbicides, les pesticides et les engrais pour améliorer la couverture et l'adhérence.


Nourriture et boisson:
Le polyéther de silicone est utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons comme stabilisateur de mousse, émulsifiant et/ou antimousse.


Médicaments:
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif ou émulsifiant dans les formulations pharmaceutiques telles que les crèmes, les onguents et les gels.


Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions.
Le polyéther de silicone est ajouté aux revêtements tels que les peintures et les vernis pour améliorer l'adhérence et la durabilité.
Le polyéther de silicone est couramment utilisé dans l'industrie textile pour améliorer la douceur, la flexibilité et l'imperméabilité des tissus.

Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif ou émulsifiant dans diverses applications industrielles telles que les fluides de travail des métaux, les détergents et les produits de nettoyage.
Le polyéther de silicone est utilisé dans les produits agricoles tels que les herbicides, les pesticides et les engrais pour améliorer la couverture et l'adhérence.

Le polyéther de silicone est utilisé comme stabilisateur de mousse, émulsifiant et/ou antimousse dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif ou émulsifiant dans les formulations pharmaceutiques telles que les crèmes, les onguents et les gels.

Le polyéther de silicone est ajouté aux produits de soins capillaires tels que les laques et les mousses pour améliorer la tenue et la brillance.
Le polyéther de silicone est utilisé dans la fabrication d'antimousses et d'antimousses utilisés dans les procédés industriels tels que le traitement des eaux usées.
Le polyéther de silicone est ajouté aux lubrifiants automobiles et industriels pour améliorer les performances et réduire la friction.

Le polyéther de silicone est utilisé dans la production de caoutchoucs de silicone et d'élastomères pour diverses applications.
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans la production de mousses de polyuréthane.

Le polyéther de silicone est ajouté aux produits de nettoyage tels que les détergents et les dégraissants pour améliorer l'efficacité du nettoyage.
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant dans la production d'encres et de revêtements pour les applications d'impression.

Le polyéther de silicone est ajouté aux fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction.
Le polyéther de silicone est utilisé comme stabilisateur de mousse dans la production de peintures et de revêtements au latex.
Le polyéther de silicone est ajouté aux fluides de travail des métaux pour améliorer les propriétés de lubrification et de refroidissement.

Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant dans la production de céramiques pour améliorer le mouillage de surface et réduire les défauts.
Silicone Polyether est utilisé dans la production d'adhésifs et de mastics à base de silicone.

Le polyéther de silicone est utilisé dans la production de lubrifiants personnels et de lubrifiants sexuels.
Le polyéther de silicone est ajouté aux produits chimiques de traitement de l'eau pour améliorer les performances et réduire les coûts.

Le polyéther de silicone est utilisé dans la production de tensioactifs pour diverses applications.
Le polyéther de silicone est ajouté aux matériaux d'emballage alimentaire pour améliorer la résistance à l'humidité et réduire la formation de buée.
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif dans la production d'émulsions pour diverses applications.

Le polyéther de silicone est utilisé dans la production de composants électroniques tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Le polyéther de silicone est ajouté aux produits de nettoyage tels que les nettoyants pour vitres pour améliorer l'efficacité du nettoyage et réduire les rayures.

Le polyéther de silicone est utilisé comme lubrifiant dans l'industrie textile pour améliorer les performances des équipements de filature et de tissage.
Le polyéther de silicone est utilisé comme stabilisateur de mousse et émulsifiant dans la production de mousses de polyuréthane.

Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif dans la production de peintures et de revêtements pour diverses applications.
Le polyéther de silicone est ajouté aux produits cosmétiques tels que les masques faciaux et les gommages pour améliorer les propriétés exfoliantes et nettoyantes.

Le polyéther de silicone est utilisé comme agent de démoulage dans la production de pièces moulées en plastique et en caoutchouc.
Silicone Polyether est utilisé comme agent mouillant dans la production d'émulsions de silicone pour diverses applications.

Le polyéther de silicone est ajouté aux fluides hydrauliques pour améliorer la lubrification et réduire l'usure.
Le polyéther de silicone est utilisé comme stabilisateur de mousse dans la production de mousse de polyéthylène.
Le polyéther de silicone est ajouté aux fluides de travail des métaux pour améliorer la résistance à la rouille et à la corrosion.

Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif dans la production de papier et de pâte à papier.
Le polyéther de silicone est ajouté aux matériaux cimentaires tels que le mortier et le coulis pour améliorer la résistance à l'eau et l'adhérence.

Le polyéther de silicone est utilisé comme agent antimousse dans la production de latex et de caoutchouc synthétique.
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant dans la production d'articles en cuir.

Le polyéther de silicone est ajouté aux encres d'impression pour améliorer le transfert d'encre et réduire la buée.
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant et agent de nivellement dans la production de revêtements pour bois.
Le polyéther de silicone est ajouté aux liquides de refroidissement pour améliorer le transfert de chaleur et réduire la corrosion.

Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif dans la production de détergents et de produits de nettoyage.
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant et dispersant dans la production de pâtes pigmentaires et de colorants.

Le polyéther de silicone est ajouté aux agents de démoulage pour améliorer les propriétés de démoulage et réduire l'accumulation.
Le polyéther de silicone est utilisé comme stabilisateur de mousse dans la production de mousse de polypropylène.

Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif dans la production d'encres pour jet d'encre.
Le polyéther de silicone est ajouté aux huiles lubrifiantes pour améliorer les performances et réduire la viscosité.

Le polyéther de silicone est utilisé comme agent antimousse dans la production d'adhésifs et de mastics.
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif dans la production de céramique et de verre.
Le polyéther de silicone est ajouté aux agents de mélange du caoutchouc pour améliorer l'aptitude au traitement et les propriétés physiques.

Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant et agent de nivellement dans la production de revêtements architecturaux.
Le polyéther de silicone est ajouté aux liquides de refroidissement pour améliorer le contrôle de la mousse et réduire la cavitation.

Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans la production de nettoyants et dégraissants pour métaux.
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant et agent de nivellement dans la production de revêtements de bobines.

Le polyéther de silicone est ajouté aux encres d'impression pour améliorer la dispersion des pigments et réduire le temps de séchage.
Le polyéther de silicone est utilisé comme agent mouillant dans la production de matériaux d'isolation en mousse.
Le polyéther de silicone est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans la production de fluides pour le travail des métaux.

Le polyéther de silicone est ajouté aux fluides hydrauliques pour améliorer la viscosité et réduire la friction.
Le polyéther de silicone est utilisé comme stabilisateur de mousse et émulsifiant dans la production de mousse de polyisocyanurate.



DESCRIPTION


Silicone Polyether est un type de polymère à base de silicone qui contient des groupes polyéther.
Le polyéther de silicone est également connu sous le nom de copolymère de polyéther de silicone, de silicone modifié par polyéther ou de tensioactif de polyéther de silicone.

Le polyéther de silicone est largement utilisé dans diverses industries, notamment les soins personnels, les revêtements, les textiles et les applications industrielles.
Le polyéther de silicone est couramment utilisé comme tensioactif ou émulsifiant en raison de sa structure chimique unique, qui lui permet d'abaisser la tension superficielle des liquides et de stabiliser les émulsions.


Silicone Polyether offre plusieurs avantages, notamment :

Mouillage et étalement améliorés
Tension superficielle réduite
Stabilité accrue de la mousse
Amélioration de la stabilité de l'émulsion
Lubrification améliorée
Douceur et souplesse accrues des textiles
Hydrofuge amélioré
Augmentation de l'adhérence et de la flexibilité du revêtement
Dans l'ensemble, le silicone polyéther est un matériau polyvalent largement utilisé dans de nombreuses applications en raison de ses propriétés uniques et de sa capacité à améliorer les performances de divers produits.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : varie en fonction de la formulation spécifique
Densité : varie en fonction de la formulation spécifique
Solubilité : soluble dans l'eau et de nombreux solvants organiques
Plage de pH : généralement entre 4 et 8
Viscosité : peut varier de faible à élevée, selon la formulation spécifique et le poids moléculaire
Tension de surface : faible, ce qui en fait un agent mouillant efficace
Hydrophobicité : hydrophobe grâce au composant silicone
Résistance chimique : résistant aux acides, aux bases et à de nombreux solvants organiques
Stabilité thermique : stable sur une large plage de température, typiquement jusqu'à 200°C
Propriétés moussantes : peut agir comme stabilisateur de mousse ou antimousse selon la formulation et la concentration spécifiques
Propriétés émulsifiantes : peut être utilisé comme émulsifiant dans une variété d'applications
Lubrification : peut améliorer les propriétés de lubrification dans certaines formulations
Propriétés de démoulage : peuvent améliorer les propriétés de démoulage dans certaines formulations
Propriétés tensioactives : peut agir comme tensioactif dans une variété d'applications
Biocompatibilité : peut être utilisé dans certaines applications médicales et de soins personnels en raison de sa biocompatibilité et de sa faible toxicité.



PREMIERS SECOURS


En cas d'exposition ou de contact avec Silicone Polyether, les mesures de premiers secours suivantes doivent être prises :

Inhalation:
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais.
Si des symptômes tels que toux, respiration sifflante ou difficulté à respirer persistent, consultez un médecin.


Contact avec la peau:
Enlever les vêtements contaminés et rincer la peau affectée avec beaucoup d'eau.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:
Rincer abondamment les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant occasionnellement les paupières supérieures et inférieures.
Consulter un médecin si l'irritation oculaire persiste.


Ingestion:
En cas d'ingestion, rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau pour diluer la substance.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter un médecin si des symptômes tels que nausées, vomissements ou diarrhée surviennent.


Remarque : Lisez et suivez toujours les instructions de premiers secours et la fiche de données de sécurité (FDS) spécifiques fournies par le fabricant pour la formulation particulière de silicone polyéther avec laquelle vous travaillez.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Voici quelques conditions générales de manipulation et de stockage du silicone polyéther :

Manutention:

Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de la substance.
Éviter l'inhalation ou le contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.
Suivez toujours les bonnes pratiques d'hygiène industrielle, comme se laver soigneusement les mains avec de l'eau et du savon après avoir manipulé la substance.


Stockage:

Conservez le polyéther de silicone dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur et d'inflammation.
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Stocker à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les acides ou les bases fortes.
Suivez toujours les instructions de stockage spécifiques fournies par le fabricant pour la formulation particulière de silicone polyéther avec laquelle vous travaillez.


La sécurité incendie:

Le polyéther de silicone est inflammable et peut s'enflammer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes.
Utiliser des mesures de sécurité incendie appropriées, telles que garder les conteneurs hermétiquement fermés, éviter les étincelles et les flammes nues, et stocker à l'écart des sources de chaleur et d'inflammation.
Utiliser l'équipement et les méthodes de lutte contre l'incendie appropriés, tels que la mousse, la poudre chimique sèche ou le dioxyde de carbone, si un incendie se déclare.


Intervention en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement ou de fuite, contenir la substance et l'empêcher de pénétrer dans les cours d'eau ou les égouts.
Portez un EPI approprié et utilisez des matériaux absorbants, tels que du sable ou de la vermiculite, pour contenir et nettoyer le déversement.
Suivez les instructions spécifiques d'intervention en cas de déversement fournies par le fabricant pour la formulation particulière de silicone polyéther avec laquelle vous travaillez.


Remarque : Lisez et suivez toujours les instructions spécifiques de manipulation et de stockage et la fiche de données de sécurité (SDS) fournies par le fabricant pour la formulation particulière de silicone polyéther avec laquelle vous travaillez.



SYNONYMES


Poly(diméthylsiloxane)-poly(oxyde d'éthylène)
Silicone modifié polyéther
Copolymère silicone-oxyde de polyéthylène
Copolymère séquencé silicone-polyoxyalkylène
Copolymère séquencé silicone-oxyde d'éthylène
Tensioactif silicone polymère
Émulsifiant silicone
Polysiloxane modifié polyéther
Copolymère siloxane-polyéther
Copolymère bloc de silicone
Poly(diméthylsiloxane)-co-poly(oxyde d'éthylène)
Poly(diméthylsiloxane)-bloc-poly(oxyde d'éthylène)
Copolymère polysiloxane-polyoxyalkylène
Copolymère siloxane-oxyde d'éthylène
Polyol de silicone
Silicone polyglycol
Copolymère séquencé silicone-oxyde de polyalkylène
Polyéther modifié au silicone
Copolymère poly(diméthylsiloxane)-polyéther
Copolymère séquencé siloxane-oxyde de polyalkylène
Copolymère polysiloxane-polyéther
Copolymère polysiloxane-oxyde de polyéthylène
Tensioactif siloxane polymère
Polymère bloc de silicone
Copolymère séquencé silicone-polyoxyéthylène
Copolymère séquencé silicone-polyéther
Copolymère de silicone
Copolymère séquencé poly(diméthylsiloxane)-b-poly(oxyde d'éthylène)-b-poly(diméthylsiloxane)
Copolymère siloxane-oxyde d'éthylène/oxyde de propylène
Copolymère siloxane-oxyde d'alkylène
Polydiméthylsiloxane greffé-poly(oxyde d'éthylène)
Poly(diméthylsiloxane)-co-poly(oxyde de propylène)
Copolymère siloxane-polyéther-polyamide
Poly(diméthylsiloxane)-bloc-polyoxyéthylène
Copolymère silicone-polyéther-polyuréthane
Copolymère de silicone glycol
Copolymère silicone-polyétheruréthane
SILOXANE

Le siloxane est un composé constitué d'une chaîne d'atomes de silicium et d'oxygène alternés, avec des groupes organiques attachés aux atomes de silicium.
Le siloxane est un type de silicone, qui est une famille d'élastomères synthétiques aux propriétés physiques uniques, telles qu'une stabilité à haute température, une faible réactivité chimique et une excellente isolation électrique.



APPLICATIONS


Les siloxanes sont couramment utilisés comme ingrédient clé dans les produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les crèmes pour la peau, en raison de leur capacité à fournir des propriétés revitalisantes et émollientes à la peau et aux cheveux.
Dans l'industrie de la construction, les siloxanes sont souvent utilisés comme revêtement hydrofuge pour le béton, la brique et d'autres surfaces de maçonnerie, aidant à prévenir les dégâts d'eau et à prolonger la durée de vie des matériaux de construction.

Les siloxanes sont utilisés comme composant dans la fabrication du caoutchouc de silicone, qui est utilisé dans une variété d'applications, y compris les pièces automobiles, les dispositifs médicaux et les appareils électroménagers.
Les siloxanes peuvent être trouvés dans la production d'adhésifs et de mastics, où ils améliorent l'adhérence et la flexibilité.
Dans l'industrie électronique, les siloxanes sont utilisés comme matériau isolant en raison de leur rigidité diélectrique et de leur stabilité thermique élevées.

Les siloxanes sont utilisés dans la production de résines de silicone, qui sont utilisées comme liants dans la formulation de revêtements et de peintures, ainsi que dans la production de composites et de plastiques.
Les siloxanes peuvent être trouvés dans la production de lubrifiants, où ils offrent des propriétés de lubrification améliorées en raison de leur faible tension superficielle et de leur viscosité élevée.

Les siloxanes sont utilisés comme composant dans la formulation d'agents antimousse, qui sont utilisés pour empêcher la formation de mousse dans une variété de processus industriels, y compris la production de pétrole et de gaz, la transformation des aliments et le traitement des eaux usées.
Dans l'industrie automobile, les siloxanes sont utilisés dans la production d'additifs pour pneus, qui améliorent la durabilité, la traction sur sol mouillé et l'efficacité énergétique.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de tensioactifs, qui sont utilisés dans une variété de produits de nettoyage et de soins personnels, ainsi que dans la production de textiles et de produits en papier.

Les siloxanes peuvent être trouvés dans la production de cosmétiques, où ils confèrent des propriétés émulsifiantes et hydratantes aux lotions, crèmes et autres produits.
Dans l'industrie aérospatiale, les siloxanes sont utilisés comme matériau résistant à la chaleur dans la production de composants pour les moteurs d'avion et d'autres applications à haute température.

Les siloxanes sont utilisés comme composant dans la production d'additifs pour carburants, qui contribuent à améliorer les performances et à réduire les émissions des moteurs à essence et diesel.
Les siloxanes peuvent être trouvés dans la production de matériaux en contact avec les aliments, tels que les tapis de cuisson et les moules en silicone, en raison de leurs propriétés antiadhésives et de leur résistance aux températures élevées.

Dans l'industrie textile, les siloxanes sont utilisés comme revêtement hydrofuge et antitache pour les tissus, contribuant à améliorer leur durabilité et leur longévité.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les implants, en raison de leur biocompatibilité et de leur capacité à résister à la croissance bactérienne.

Les siloxanes peuvent être trouvés dans la production d'encre et de toner, où ils améliorent l'adhérence et la durabilité des matériaux imprimés.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, les siloxanes sont utilisés comme composant dans les fluides de forage, aidant à réduire la friction et à prévenir l'accumulation de solides dans le puits.

Les siloxanes sont utilisés dans la production de verre résistant à la chaleur, où ils contribuent à améliorer la résistance et la durabilité du verre.
Les siloxanes peuvent être trouvés dans la production de plastiques, où ils offrent des propriétés mécaniques améliorées, telles que la ténacité et la résistance aux chocs.

Dans l'industrie de l'emballage, les siloxanes sont utilisés comme revêtement pour les produits en papier et en carton, contribuant à améliorer leur résistance à l'eau et leur durabilité.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de revêtements anti-corrosion, qui sont utilisés pour protéger les surfaces métalliques contre les dommages


Les siloxanes ont une large gamme d'applications dans diverses industries, notamment :

Produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions, lorsqu'ils sont utilisés comme émollients et agents de conditionnement.
Les emballages alimentaires, où ils sont utilisés comme revêtements pour améliorer les propriétés barrières du matériau d'emballage.
Produits pharmaceutiques, où ils sont utilisés comme système d'administration de médicaments.
Industrie textile, où ils sont utilisés comme hydrofuges et assouplissants.
L'industrie automobile, où ils sont utilisés comme lubrifiants et agents anti-corrosion.
Industrie de la construction, où ils sont utilisés comme hydrofuges et scellants pour béton.
L'industrie électronique, où ils sont utilisés comme isolants et matériaux diélectriques.
L'industrie aérospatiale, où ils sont utilisés comme revêtements pour protéger contre l'oxydation et l'érosion.
Industrie des peintures et des revêtements, où ils sont utilisés comme additifs pour améliorer l'hydrofugation et la tension superficielle.
L'industrie de l'énergie, où ils sont utilisés comme lubrifiants dans les turbines à gaz et comme fluides isolants dans les transformateurs.
Industrie des adhésifs, où ils sont utilisés comme promoteurs d'adhérence.
Industrie du caoutchouc, où ils sont utilisés comme adjuvants de fabrication et agents de démoulage.
L'industrie agricole, où ils sont utilisés comme adjuvants dans les formulations de pesticides.
Industrie de l'emballage, où ils sont utilisés comme agents de démoulage.
Industrie du papier, où ils sont utilisés comme hydrofuges.
Industrie du plastique, où ils sont utilisés comme agents de démoulage et auxiliaires de fabrication.
Industrie des produits de nettoyage, où ils sont utilisés comme agents anti-mousse.
Industrie des revêtements, où ils sont utilisés comme agents de nivellement.
Industrie de l'imprimerie, où ils sont utilisés comme agents anti-mousse.
Industrie des carburants, où ils sont utilisés comme additifs pour carburants.
Industrie du traitement de l'eau, où ils sont utilisés comme anti-mousse.
Industrie métallurgique, où ils sont utilisés comme lubrifiants et fluides de coupe.
Industrie de finition textile, où ils sont utilisés comme adoucissants et hydrofuges.
Industrie cosmétique, où ils sont utilisés comme émulsifiants et agents de conditionnement de la peau.
Industrie des polymères, où ils sont utilisés comme additifs pour améliorer le traitement et les performances.


Les siloxanes ont de nombreuses applications dans diverses industries.
Certaines applications supplémentaires des siloxanes comprennent :

Dans l'industrie automobile, les siloxanes sont utilisés comme ingrédient clé dans les lubrifiants, les fluides de transmission et les liquides de frein.
Dans l'industrie de la construction, les siloxanes sont utilisés comme hydrofuges pour les surfaces en béton et en maçonnerie.
Dans l'industrie cosmétique, les siloxanes sont utilisés comme ingrédients dans les produits de soins personnels, tels que les revitalisants capillaires, les shampooings et les lotions pour la peau, en raison de leur capacité à fournir une sensation soyeuse et lisse.
Dans l'industrie électronique, les siloxanes sont utilisés comme fluides diélectriques dans les transformateurs et les condensateurs.
Dans l'industrie de l'énergie, les siloxanes sont utilisés comme lubrifiants et réfrigérants pour les turbines et les compresseurs.
Dans l'industrie alimentaire, les siloxanes sont utilisés comme agent anti-mousse dans la transformation des aliments et comme agent de démoulage dans la boulangerie.
Dans l'industrie médicale, les siloxanes sont utilisés dans une variété de dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les lentilles de contact.
Dans l'industrie de la peinture et des revêtements, les siloxanes sont utilisés comme additifs pour améliorer la durabilité et l'hydrofugation des revêtements.
Dans l'industrie des plastiques, les siloxanes sont utilisés comme additifs pour améliorer le traitement et les performances des plastiques.
Dans l'industrie du caoutchouc, les siloxanes sont utilisés comme additifs pour améliorer le traitement et les performances du caoutchouc.
Dans l'industrie textile, les siloxanes sont utilisés comme adoucissants et hydrofuges pour les tissus.
Dans l'industrie du traitement de l'eau, les siloxanes sont utilisés comme coagulants et floculants pour clarifier l'eau.
Dans l'industrie agricole, les siloxanes sont utilisés comme adjuvants dans les formulations de pesticides pour améliorer leur efficacité.
Dans l'industrie du papier, les siloxanes sont utilisés comme hydrofuges et agents de démoulage pour les produits en papier.


Les siloxanes sont couramment utilisés comme lubrifiants dans la fabrication de produits en caoutchouc.
Les siloxanes peuvent également être utilisés comme lubrifiant dans l'industrie textile.
Dans l'industrie cosmétique, les siloxanes sont utilisés comme émollients et agents de conditionnement de la peau.

Les siloxanes sont également utilisés dans la production d'adhésifs à base de silicone.
Les siloxanes sont utilisés comme agents anti-mousse dans la fabrication de peintures et de revêtements.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme agents de démoulage dans la production de plastiques moulés.
Les siloxanes sont utilisés comme tensioactifs et émulsifiants dans une variété d'applications.

Les siloxanes sont utilisés comme agents anti-mousse dans la production de produits alimentaires et de boissons.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de composants électroniques, tels que les puces informatiques.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de dispositifs médicaux et d'implants.

Les siloxanes sont utilisés dans la production de panneaux solaires.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme additif dans la fabrication du béton pour améliorer sa résistance à l'eau.

Les siloxanes sont utilisés comme retardateurs de flamme dans la production de matériaux de construction.
Les siloxanes sont utilisés dans la production d'équipements de protection individuelle, tels que des gants et des masques.

Les siloxanes sont utilisés dans la production de pièces automobiles, telles que les joints et les joints.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme ingrédient dans la fabrication de produits de soins capillaires.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme ingrédient dans la production d'antitranspirants et de déodorants.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de matériaux d'isolation.
Les siloxanes sont utilisés dans la fabrication de détergents et de produits de nettoyage.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme ingrédient dans la production de matériaux d'emballage alimentaire.
Les siloxanes sont utilisés dans la production d'additifs pour carburants.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme ingrédient dans la production de produits chimiques agricoles, tels que les herbicides et les insecticides.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de tuyaux et de tubes en caoutchouc.

Les siloxanes sont utilisés comme scellant dans l'industrie de la construction.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme ingrédient dans la production de textiles résistants à l'eau.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme tensioactifs dans diverses applications telles que les émulsions et les mousses en raison de leur capacité à réduire la tension superficielle et à stabiliser les interfaces.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme gels et épaississants dans diverses applications telles que les produits de soins personnels et les revêtements en raison de leur capacité à former des réseaux tridimensionnels.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme matériaux d'isolation thermique en raison de leur faible conductivité thermique et de leur résistance aux hautes températures.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme matériaux membranaires pour la séparation et la filtration des gaz en raison de leur sélectivité et perméabilité élevées.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme agents de démoulage dans divers procédés de moulage et de coulée en raison de leur capacité à réduire l'adhérence et le collage.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme agents antisalissures dans les applications marines et industrielles en raison de leur capacité à empêcher la fixation de micro-organismes et d'organismes salissants.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme antioxydants et stabilisants dans les polymères et autres matériaux en raison de leur capacité à piéger les radicaux libres et à protéger contre la dégradation.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme plastifiants et modificateurs dans les polymères et autres matériaux en raison de leur capacité à améliorer la flexibilité et la ténacité.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme catalyseurs dans diverses réactions chimiques en raison de leur capacité à activer ou à stabiliser les intermédiaires de réaction.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme phases stationnaires chromatographiques en raison de leur capacité à séparer les composés en fonction de leur polarité et de leur taille.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme capteurs et actionneurs dans diverses applications telles que les dispositifs médicaux et la robotique.



DESCRIPTION


Le siloxane est un composé constitué d'une chaîne d'atomes de silicium et d'oxygène alternés, avec des groupes organiques attachés aux atomes de silicium.
Le siloxane est un type de silicone, qui est une famille d'élastomères synthétiques aux propriétés physiques uniques, telles qu'une stabilité à haute température, une faible réactivité chimique et une excellente isolation électrique.

Les siloxanes ont la formule chimique générale R3SiO(R2SiO)nSiR3, où R est un groupe organique tel que méthyle, éthyle ou phényle.
Le nombre d'unités répétitives (n) dans la chaîne peut varier, donnant naissance à différents types de siloxanes aux propriétés physiques et chimiques différentes.

Les siloxanes peuvent être classés en deux types principaux : linéaires et cycliques.
Les siloxanes linéaires consistent en une chaîne linéaire d'unités répétitives, tandis que les siloxanes cycliques ont une structure cyclique.

Les siloxanes ont une large gamme d'applications, notamment dans la production de caoutchouc de silicone, d'adhésifs, de mastics, de revêtements et de lubrifiants.
Les siloxanes sont également utilisés dans la fabrication de produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions, ainsi que dans les industries du textile et du papier.

De plus, les siloxanes sont utilisés comme intermédiaires dans la synthèse d'autres composés de silicone, tels que les résines, les fluides et les émulsions.
Les siloxanes sont également utilisés dans l'industrie électronique comme isolants et dans la production de semi-conducteurs.

Les siloxanes ont une excellente stabilité thermique et peuvent supporter des températures élevées sans se dégrader.
Les siloxanes sont également résistants à l'oxydation, au rayonnement ultraviolet et à la dégradation chimique.

Cependant, certains types de siloxanes se sont avérés être des polluants organiques persistants (POP) et peuvent avoir des effets nocifs sur l'environnement.
Par exemple, l'octaméthylcyclotétrasiloxane (D4) et le décaméthylcyclopentasiloxane (D5) se sont révélés toxiques pour les organismes aquatiques et sont actuellement éliminés progressivement dans certains pays.

Les siloxanes sont une classe de composés contenant des atomes de silicium, d'oxygène et de carbone.
L'unité de base des siloxanes est la liaison silicium-oxygène (Si-O).

Les siloxanes peuvent exister dans une variété de structures moléculaires, y compris des chaînes linéaires, des anneaux cycliques et des réseaux ramifiés ou réticulés.
La présence de différents substituants organiques sur les atomes de silicium peut grandement influencer les propriétés des siloxanes.
Les siloxanes sont généralement des composés stables et inertes et résistent à de nombreux produits chimiques et facteurs environnementaux tels que la chaleur, les radiations et l'humidité.

Les siloxanes sont souvent utilisés dans diverses applications industrielles en raison de leur stabilité thermique, de leur faible toxicité et de leur résistance à la dégradation.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme mastics et adhésifs dans les applications de construction en raison de leurs fortes propriétés d'adhérence et de résistance aux intempéries.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme lubrifiants dans diverses applications en raison de leur faible coefficient de frottement et de leur grande stabilité thermique.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme agents anti-mousse dans les procédés industriels en raison de leur capacité à réduire la tension superficielle et à briser la mousse.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme hydrofuges dans les revêtements et les traitements de surface en raison de leurs propriétés hydrophobes.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme fluides de silicone dans diverses applications telles que les cosmétiques, les produits de soins personnels et les produits pharmaceutiques en raison de leur faible tension superficielle et de leur grande capacité d'étalement.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme isolants électriques et diélectriques en raison de leur résistivité électrique élevée et de leur faible constante diélectrique.

Les siloxanes peuvent être utilisés comme retardateurs de flamme en raison de leur stabilité thermique élevée et de leur capacité à former des couches protectrices carbonisées lorsqu'ils sont exposés aux flammes.
Les siloxanes peuvent être utilisés comme matériaux de moulage et de coulée dans des applications industrielles en raison de leur capacité à former des pièces rigides ou flexibles avec une grande précision.


Les siloxanes sont une famille de composés inorganiques qui contiennent du silicium, de l'oxygène et des groupes organiques attachés aux atomes de silicium.
Les siloxanes sont généralement des solides liquides ou à bas point de fusion à température ambiante, mais peuvent également exister sous forme de gaz ou de solides à point de fusion élevé en fonction de leur poids moléculaire et de leur structure.
Les siloxanes ont une faible volatilité, ce qui signifie qu'ils ont tendance à rester liquides ou solides à des températures et pressions normales.

Les siloxanes sont généralement insolubles dans l'eau mais solubles dans de nombreux solvants organiques, tels que les alcools, les éthers et les hydrocarbures.
Les siloxanes ont une stabilité thermique élevée et sont résistants à l'oxydation, ce qui les rend utiles comme lubrifiants, fluides hydrauliques et fluides caloporteurs.

Les siloxanes présentent une large gamme de viscosités, des fluides à faible viscosité aux gommes et résines très visqueuses.
Les siloxanes peuvent former de fortes liaisons hydrogène avec des matériaux polaires tels que l'eau et peuvent agir comme tensioactifs, émulsifiants et dispersants.

Les siloxanes ont une rigidité diélectrique élevée, ce qui les rend utiles comme isolants électriques et dans la production de composants électroniques.
Certains siloxanes sont hautement hydrophobes, ce qui signifie qu'ils repoussent l'eau et peuvent être utilisés comme hydrofuges pour les textiles, le béton et d'autres matériaux.
Les siloxanes peuvent former des réseaux réticulés par des réactions de condensation, conduisant à la formation d'élastomères de silicone, de résines et de revêtements.

Les siloxanes peuvent être facilement fonctionnalisés avec une variété de groupes organiques, ce qui leur permet d'être adaptés à des applications spécifiques.
Les siloxanes peuvent être synthétisés par plusieurs méthodes, notamment l'hydrolyse des alcoxysilanes, la polycondensation des silanols et les réactions d'hydrosilation.

Les siloxanes peuvent former des chaînes polymères, des structures cycliques et des solides de réseau, en fonction du nombre et de la disposition des atomes de silicium et des groupes organiques.
Les siloxanes sont largement utilisés dans la production de produits de soins personnels, tels que les shampooings, les revitalisants et les lotions, en raison de leurs propriétés adoucissantes, revitalisantes et émulsifiantes.

Les siloxanes sont également utilisés dans la fabrication d'adhésifs, de mastics et de revêtements en raison de leurs fortes propriétés adhésives et cohésives.
Les siloxanes sont couramment utilisés comme agents de démoulage en raison de leur faible énergie de surface et de leur faible réactivité avec de nombreux matériaux.

Les siloxanes sont utilisés dans la production d'implants et de dispositifs médicaux en raison de leur biocompatibilité, de leur faible toxicité et de leur résistance à la dégradation.
Les siloxanes sont utilisés comme agents anti-mousse dans diverses industries, telles que la transformation des aliments et des boissons, la production de papier et le traitement des eaux usées.
Les siloxanes sont utilisés comme matériaux résistants à la chaleur dans les industries aérospatiale, automobile et de la construction, en raison de leur stabilité thermique et de leur résistance aux intempéries et à l'oxydation.

Les siloxanes sont utilisés comme agents anti-mousse dans la production de peintures, d'encres et de revêtements, ainsi que dans le traitement des huiles et des lubrifiants.
Les siloxanes sont utilisés comme fluides d'amortissement dans les systèmes mécaniques, tels que les amortisseurs et les amortisseurs, en raison de leurs propriétés viscoélastiques.

Les siloxanes sont utilisés dans la production de membranes et de filtres en raison de leur perméabilité et de leur sélectivité pour différents gaz et liquides.
Les siloxanes sont utilisés dans la production de céramiques spécialisées, telles que les verres, les fibres et les revêtements, en raison de leurs propriétés thermiques et mécaniques.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Transporter la personne de la zone contaminée vers un endroit à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, administrez de l'oxygène si disponible.
Consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur de la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières écartées pour assurer un rinçage abondant.
Consultez immédiatement un médecin.


Ingestion:

Ne pas faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Éviter de respirer la poussière ou le brouillard.
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière.
Ne pas manger, boire ou fumer en travaillant avec Siloxane.
Ne pas utiliser d'air comprimé pour nettoyer les surfaces sur lesquelles du siloxane a été renversé ou libéré.

Utiliser des outils à l'épreuve des étincelles lors de la manipulation du siloxane pour éviter l'inflammation.
Gardez le siloxane loin des sources de chaleur, des étincelles ou des flammes.
Ne pas manipuler ni entreposer le siloxane à proximité de matériaux incompatibles.


Stockage:

Entreposez le siloxane dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Conservez le siloxane dans un récipient hermétiquement fermé pour éviter l'absorption d'humidité.

Stockez le siloxane à l'abri de la lumière directe du soleil et d'autres sources de chaleur.
Gardez le siloxane à l'écart des matériaux incompatibles tels que les agents oxydants forts et les acides.
Utilisez des outils anti-étincelles lors de l'ouverture et de la fermeture des conteneurs de siloxane.

Ne stockez pas le siloxane à proximité d'aliments ou de boissons.
Stocker le siloxane loin des zones où des sources d'inflammation sont présentes.

Stockez le siloxane loin des zones accessibles au personnel non autorisé ou aux enfants.
Suivez les réglementations locales concernant le stockage du siloxane.


Transport:

Le siloxane doit être transporté dans un véhicule bien ventilé.
Assurez-vous que le siloxane est correctement étiqueté et emballé pour le transport.

Ne transportez pas le siloxane avec des matériaux incompatibles tels que des agents oxydants forts et des acides.
Utiliser un EPI approprié lors de la manipulation du siloxane pendant le transport.
Suivez les réglementations locales concernant le transport du siloxane.



SYNONYMES


Polysiloxane
Silicone
Organosilicium
Polydiméthylsiloxane
Silsesquioxane
Polyalkylsiloxane
Polyphénylsiloxane
Alkylsiloxane
Vinylsiloxane
Méthylsiloxane
Fluorosiloxane
Siloxane hydrophile
Siloxane hydrophobe
Silicate
Silanol
silane
Silazane
Acide silicique
Silicium
Siliconesque
Silicopolymère
Silicotitanate
Silox
Tétraoxyde de silicium
Sylgard.
Polysiloxane
Silicone
Huile de silicone
Silazane
Polymère à base de silicium
Organosilicium
Gel de silice
Silicate
Polyméthylsiloxane
Silsesquioxane
Silanetriol
Élastomère de silicone
Siloxène
Agent de couplage silane
Mastic silicone
hydrure de silicium
Siloxanol
Dioxyde de silicone
Silox
Silice
Acide silicotungstique
Graisse de silicone
Résine silsesquioxane
Polymère de siloxane
Adhésif silicone

SILOXANE D5
DESCRIPTION:
Le SILOXANE D5, également connu sous les noms de D5 et D5, est un composé organosilicié de formule [(CH3)2SiO]5.
Le SILOXANE D5 est un liquide incolore, inodore et légèrement volatil.

Numéro CAS, 541-02-6
Numéro CE, 208-764-9

SYNONYMES DU SILOXANE D5 :
Cyclopentaméthicone, pentamère de diméthylsiloxane cyclique, D5,D5,2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthylcyclopentasiloxane, 2,2,4,4,6,6,8,8,10, 10-décaméthylcyclopentasiloxane, pentamère de diméthylsiloxane cyclique, cyclo-décaméthylpentasiloxane, pentamère de cyclométhicone 245, décaméthylpentacyclosiloxane, cyclopentasiloxane, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-;Cyclopentasiloxane,décaméthyl-;2, Diméthylsiloxane pentamère cyclique ; SF 1202;Silicone SF 1202;VS 7158;KF 995;Dow Corning 245;DC 245;Silbione V 5;Volasil 245;DC 345;TSF 465;LS 9000;Cyclo-décaméthylpentasiloxane;Execol D 5;TSF 405;Pentacyclométhicone;SH 245 ; SH 245 (siloxane) ; TFS 405 ; Silbione 70045V5 ; Mirasil CM 5 ; Dow Corning 345EU ; DC 2-5252C ; Dow Corning 2-5252C ; DC 345 Fluide ; Dow Corning 245 Fluide ; Silicon Plus α ; ; Cyclopentadiméthylsiloxane ; D5 ; Fluide silicone volatil 345 ; Pentamère de cyclométhicone 245 ; Xiameter PMX ; Xiameter PMX 0245 ; Additif de polissage Tego 5 ; Fluide SH 245 ; Décaméthylpentacyclosiloxane ; KF 7312T ; TSF 405A ; KF 955 ; D 5 (siloxane) ; Siloxane D 5 ;PMX 345;D 5




Le Siloxane D5 est un ingrédient de base utilisé en cosmétique.
La formule chimique du Siloxane D5 est C10H30O5Si5.
Le Siloxane D5 est un silicone non gras, incolore, inodore et fluide.

Le siloxane D5 s'évapore rapidement de la peau au lieu d'être absorbé, ce qui en fait un ingrédient brillant à utiliser dans les produits qui doivent sécher rapidement, comme les antisudorifiques et les laques pour cheveux.
De plus, le Siloxane D5 possède également des propriétés lubrifiantes et est soyeux lorsqu’il est appliqué sur les cheveux et la peau.


SILOXANE D5 est utilisé dans les produits de soins personnels, notamment les crèmes pour la peau, les cosmétiques, les shampoings, les déodorants et les revitalisants.
Le SILOXANE D5 est également utilisé dans diverses applications telles que les liquides de nettoyage industriels et les solvants de nettoyage à sec.

SILOXANE D5 est un siloxane cyclique, qui possède une liaison silicium-oxygène dans un arrangement cyclique et des groupes méthyle attachés à l'atome de silicium.
Le SILOXANE D5 est utilisé dans la production de certains polymères à base de silicium largement utilisés dans divers produits de soins personnels.

Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

Les SILOXANE D5 (cyclosiloxanes) sont des membres fondamentaux de la large famille des matériaux silicones et sont utilisés comme éléments de base pour la production d'une gamme diversifiée de polymères de silicone.
Un dénominateur commun aux cyclosiloxanes est qu’ils contiennent des unités répétitives d’atomes de silicone (Si) et d’oxygène (O) en boucle fermée, ce qui leur confère une structure « cyclique ».

Cela leur confère également leurs propriétés uniques en tant que substances hybrides inorganiques-organiques.
D4, D5, D6 contiennent respectivement 4, 5 et 6 unités répétitives.
Ce sont les trois principaux cyclosiloxanes produits commercialement et plusieurs décennies de recherche ont prouvé qu’ils sont sans danger pour la santé humaine et l’environnement.

Membres fondamentaux de la large famille des matériaux silicones, tous les cyclotétrasiloxane (D4), cyclopentasiloxane (D5), cyclohexasiloxane (D6) sont des huiles volatiles avec une structure chimique cyclique et des propriétés diverses.
Ils sont largement utilisés en raison de la sensation douce et rafraîchissante qu’ils créent.


ORIGINE DU SILOXANE D5 :
Le siloxane D5, une substance synthétique, est composé de silicone et d'oxygène.
Parfois, des éléments comme l’hydrogène et le carbone sont également utilisés.
Ce sont toutes des substances naturelles, mais le Siloxane D5 subit un traitement chimique avant d'être utilisé dans des produits cosmétiques et de soin.



APPLICATIONS DU SILOXANE D5 :
Le SILOXANE D5 est utilisé comme solvant plus écologique dans les applications de chimie synthétique.
Le SILOXANE D5 est utilisé comme unité monomère pour la polymérisation par divers catalyseurs de base pour obtenir un polymère polysiloxane.

Le décaméthylcyclopentasiloxane (cyclopentasiloxane) est un siloxane cyclique liquide incolore, inodore et volatil, sûr et respectueux de l'environnement, et a été largement utilisé dans la santé et dans les produits de beauté tels que les déodorants, les antisudorifiques, les cosmétiques, les shampoings, les lotions pour le corps, etc., ils ont de bonnes propriétés. compatibilité avec l'alcool et la plupart des autres solvants cosmétiques.


SILOXANE D5 peut être utilisé comme étalon de référence pharmaceutique pour la détermination de l'analyte dans les formulations de soins personnels par chromatographie en phase gazeuse.
Ces étalons secondaires sont qualifiés de matériaux de référence certifiés.
Ceux-ci conviennent à une utilisation dans plusieurs applications analytiques, notamment les tests de libération pharmaceutique, le développement de méthodes pharmaceutiques pour les analyses qualitatives et quantitatives, les tests de contrôle qualité des aliments et des boissons et d'autres exigences d'étalonnage.

Le SILOXANE D5 est un polydiméthylcyclosiloxane volatil, principalement composé de décaméthylcyclopentasiloxane.
Le SILOXANE D5 est clair, insipide, essentiellement inodore et non gras.
performance:

Le SILOXANE D5 est utilisé comme huile de silicone volatile.
SILOXANE D5 Donne à la peau un toucher doux et soyeux.
Le SILOXANE D5 a une bonne tartinabilité.
SILOXANE D5 est rafraîchissant et non gras.

Le composant huile de base des produits de soins personnels a une bonne étalement, une application facile, une lubrification et une volatilité unique.

SILOXANE D5 est utilisé comme antisudorifique, déodorant, laque pour cheveux, nettoyant pour le visage, crème pour la peau, lotion et autres produits de soin.

Le SILOXANE D5 est utilisé comme huile de douche, agent bronzant, produits de rasage, cosmétiques, vernis à ongles.

Le SILOXANE D5 peut également être utilisé comme additif pour les cosmétiques en poudre, les parfums, les parfums Caron et les crèmes à raser.

Lorsqu'il est utilisé dans des produits en bandes, le produit présente une aptitude à l'étalement et une volatilité appropriées.


UTILISATIONS DU SILOXANE D5 :
Le SILOXANE D5 est classé parmi les cyclométhicones.
Ces fluides sont couramment utilisés dans les cosmétiques, tels que les déodorants, les écrans solaires, les laques pour cheveux et les produits de soins de la peau.
Le SILOXANE D5 est de plus en plus utilisé dans les après-shampooings, car il facilite le brossage des cheveux sans les casser.

Le SILOXANE D5 est également utilisé dans la composition de lubrifiants personnels à base de silicone. Le D5 est considéré comme un émollient.
Au Canada, environ 70 % du volume utilisé dans les produits de consommation était destiné aux antisudorifiques et 20 % aux produits de soins capillaires.
10 000 à 100 000 tonnes par an de D5 sont fabriquées et/ou importées dans l’Espace économique européen.

Les émissions atmosphériques de D5 dans l'hémisphère Nord ont été estimées à 30 000 tonnes par an.
Le décaméthylcyclopentasiloxane a également été essayé comme solvant de nettoyage à sec au début des années 2000.

Il a été commercialisé comme un solvant plus respectueux de l'environnement que le tétrachloroéthylène (le solvant de nettoyage à sec le plus répandu dans le monde), bien qu'il soit contrôlé dans l'UE en raison de ses caractéristiques persistantes, bioaccumulables et toxiques.


Le Siloxane D5 est un liquide inodore et incolore principalement utilisé comme matière première intermédiaire ou de base dans la production de caoutchoucs, gels et résines de silicone.
Lorsqu’il est utilisé comme intermédiaire au cours du processus de fabrication, la quasi-totalité du D4 est consommée et il n’en reste qu’une infime quantité dans les produits finaux.


En raison de ses nombreuses propriétés enrichissantes, le silicone Siloxane D5 est un ingrédient couramment utilisé dans une variété de produits de soins capillaires et cutanés.
Le Siloxane D5 permet aux produits de s'étaler plus uniformément et de sécher plus rapidement, apportant ainsi tous les bienfaits sans alourdir la peau ni les cheveux.
Le Siloxane D5 confère également aux produits cosmétiques une texture soyeuse.

Soins de la peau : Les propriétés hydratantes du Siloxane D5 sont excellentes pour la peau car elles emprisonnent l’humidité, la rendant lisse et douce.

Le Siloxane D5 est utilisé dans les produits légers car il ne pénètre pas dans la peau mais s'évapore rapidement.
De plus, les soins de la peau Siloxane D5 ont des propriétés anti-âge et constituent un excellent ingrédient à utiliser dans les lotions.

Soin des cheveux:
Le Siloxane D5 est un excellent revitalisant pour les cheveux en raison de ses propriétés lubrifiantes.
Le Siloxane D5 est couramment utilisé dans les shampooings, les après-shampooings, les laques pour cheveux, les produits anti-frisottis et les produits démêlants pour cheveux.

Le Siloxane D5 forme une couche sur les cheveux, les protégeant et les empêchant des dommages tout en permettant au produit de s'étaler facilement et uniformément.
Produits cosmétiques:
Le Siloxane D5 est utilisé dans le maquillage et les démaquillants car il est non comédogène et ne bouche pas les pores.




PRODUCTION ET POLYMÉRISATION DU SILOXANE D5 :
Commercialement, le D5 est produit à partir de diméthyldichlorosilane.
L'hydrolyse du dichlorure produit un mélange de diméthylsiloxanes cycliques et de polydiméthylsiloxane.
A partir de ce mélange, les siloxanes cycliques dont D5 peuvent être éliminés par distillation.

En présence d'une base forte telle que KOH, le mélange polymère/cycle est équilibré, permettant une conversion complète en siloxanes cycliques plus volatils :
[(CH3)2SiO]5n → n[(CH3)2SiO]5
où n est un entier positif. D4 et D5 sont également des précurseurs du polymère.
Le catalyseur est à nouveau KOH


AVANTAGES DU SILOXANE D5 :

1. Soins capillaires : réduisez le temps de séchage, éliminez le sens collant et peignez humide.
2. Soins de la peau : pas d'irritation, pas de colmatage, maculage plus facile, réduit la sensation grasse, absorption rapide, pigmentation, sensation de douceur, sensation de douceur/adoucissement.
3. Caractéristiques générales : moins d'odeur.
4. Anti-transpirant/déodorant : réduit la sensation collante, la sensation de séchage lors de l'utilisation, ne laisse pas de taches sur la surface des vêtements et augmente les performances de glissement.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU SILOXANE D5 : :
Formule chimique, [(CH3)2SiO]5
Masse molaire, 370,770 g•mol−1
Aspect, Liquide incolore
Densité, 0,958 g/cm3
Point de fusion, −47 °C ; −53 °F ; 226 Ko
Point d'ébullition, 210 °C (410 °F; 483 K)
Solubilité dans l'eau, 17,03 ± 0,72 ppb (23 °C) [2]
log P, 8,07[3]
Pression de vapeur, 20,4 ± 1,1 Pa (25 °C) [4]
Viscosité, 3,74 cP
Niveau de qualité
100
Essai
97%
formulaire
liquide
indice de réfraction
n20/D 1.396 (lit.)
pb
90 °C/10 mmHg (lit.)
densité
0,958 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE
C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1
InChI
1S/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3,4)13-19(7,8)15-20(9,10)14-18(5,6)12-16/h1-10H3
Clé InChI
XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
Liquide d’état physique
Couleur divers
Caractéristique de l'odeur

Autres paramètres de sécurité :
pH (valeur) non déterminé
Point de fusion/point de congélation -38 °C à 101,3 kPa
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition 210 °C à 101,3 kPa
Point d'éclair 82,7 °C à 101,3 kPa
Pression de vapeur 33,2 Pa à 25 °C
Coefficient de partage - n-octanol/eau (log KOW) 8,023 (25,3 °C) (ECHA) -
Carbone organique du sol/eau (log KOC) 5,17 (ECHA)
Température d'auto-inflammation 645,2 K à 101,3 kPa (ECHA)
Viscosité
Viscosité cinématique 3,7 mm²/s à 25 °C
Viscosité dynamique 3,5 mPa•s à 25 °C
grade
matériel de référence certifié
étalon secondaire pharmaceutique

Niveau de qualité
300
Agence
traçable à l'USP 1154809
Famille d'API
cyclométhicone
CofA
le certificat actuel peut être téléchargé
emballage
paquet de 500 mg
techniques
HPLC : approprié
chromatographie en phase gazeuse (GC) : adaptée

indice de réfraction
n20/D 1.396 (lit.)
pb
90 °C/10 mmHg (lit.)
densité
0,958 g/mL à 25 °C (lit.)
applications)
pharmaceutique (petite molécule)
format
soigné
température de stockage.
2-30°C
Chaîne SOURIRE
C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1
InChI
1S/C10H30O5Si5/c1-16(2)11-17(3,4)13-19(7,8)15-20(9,10)14-18(5,6)12-16/h1-10H3
Clé InChI
XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
Aspect, Liquide transparent et incolore
Viscosité, cSt, 25℃, 2 - 6
Densité spécifique, 25℃, 0,940 - 0,960
Indice de réfraction, 25℃, 1,3850 -1,4050
Pureté, %, Plus de 99
Aspect, Liquide transparent incolore
Chroma, Hazen, <20
Turbidité, NTU, <4
Viscosité 25 ℃, mm2 / s, 3,9
Densité, 25 ℃, 0,95
Teneur en métaux lourds (Pb indique), <5
Teneur en huile minérale, mg/kg, <0,1
Tension superficielle, 25 ℃, mN/m, 18,3
Odeur, légère odeur sans odeur
Point d'éclair (coupe fermée), ℃, 80
Point d'ébullition, 101,3kpa, °C, 210
Point de cristallisation, ℃, environ, -40
La pression de vapeur, 20 ℃, KPa, 0,025
Taux d'évaporation (g/min), NF30 -302, à 80 ℃, 0. 075
Temps de volatilité (sec), DIN 5 3 -, 170, à 23℃ 8400
Indice de réfraction, 2 5 ℃, environ 1, 395
Teneur en octaméthylcyclotétrasiloxane (D 4),%, <0. 9
Teneur en décaméthylcyclopentasiloxane (D5), %, ≥97
Teneur en décaméthylcyclopentasiloxane (D5) + douze méthylcyclohexyl six siloxane (D6), %, ≥99,7
Indice d'acide (NaOH 0,01N / 2g, ml), <0,15
Soluble, éthyle, acétate de butyle, éthanol, isopropanol
Ne pas dissoudre l'eau et le glycol
Nom du produit :
Décaméthylcyclopentasiloxane
Autre nom:
Cyclopentasiloxane,2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-;Cyclopentasiloxane,décaméthyl-;2,2,4,4,6,6,8,8,10,10- Décaméthylcyclopentasiloxane ; Décaméthylcyclopentasiloxane ; Pentamère de diméthylsiloxane ; Fluide silicone Union Carbide 7158 ; Dow Corning 345 ; NUC Silicone VS 7158 ; Fluide Dow Corning 345 ; Pentamère de diméthylsiloxane cyclique ; SF 1202 ; Silicone SF 1202 ; VS 7158 ; KF 995 ; Dow Corning 245 ; DC245 ;Silbione V 5;Volasil 245;DC 345;TSF 465;LS 9000;Cyclo-décaméthylpentasiloxane;Execol D 5;TSF 405;Pentacyclométhicone;SH 245;SH 245 (siloxane);TFS 405;Silbione 70045V5;Mirasil CM 5;Dow Corning 345EU; DC 2-5252C; Dow Corning 2-5252C; Fluide DC 345; Fluide Dow Corning 245; Silicon Plus α; Botanisil CP 33; Cyclopentasiloxane; Cyclopentadiméthylsiloxane; D5; Fluide silicone volatil 345; Pentamère de cyclométhicone 245; Xiameter PMX; Xiameter PMX 0245; Additif de polissage Tego 5; Fluide SH 245; Décaméthylpentacyclosiloxane; KF 7312T; TSF 405A; KF 955; D 5 (siloxane); Siloxane D 5; PMX 345; D 5
N ° CAS.:
541-02-6
Formule moléculaire:
C10H30O5Si5
Clés InChI :
InChIKey=XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
Masse moléculaire:
370.77000
Masse exacte :
370,77
Numéro CE :
208-764-9
Message d'intérêt public :
46.15000
XLogP3 :
8.03 (LogP)
Apparence:
Liquide
Densité:
0,9593 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion:
-38 °C
Point d'ébullition:
210 °C
Point d'éclair:
162 °F
Indice de réfraction :
1.396
Solubilité dans l'eau :
Dans l'eau, 1,7X10-2 mg/L à 25 deg C
Conditions de stockage:
Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités : Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé. Classe de stockage (TRGS 510) : Liquides combustibles.
La pression de vapeur:
30,002 mmHg à -6,6°C
Toxicité:
DL50 orale chez le rat : > 24 134 mg/kg
Poids moléculaire : 370,77
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Masse exacte : 370.09395673
Masse monoisotopique : 370,09395673
Surface polaire topologique : 46,2
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 258
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE SILOXANE D5 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES)
SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) = MÉTHYLSILOXANES CYCLIQUES D4, D5, D6


Siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) : octaméthylcyclotétrasiloxane (D4), décaméthylcyclopentasiloxane (D5), dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6)
NUMÉRO CAS : 556-67-2, 541-02-6, 540-97-6
NUMÉRO(S) CE : 209-136-7, 208-764-9, 208-762-8


Le terme "silicone" peut également être utilisé pour désigner les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes).
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont les produits usuels de l'hydrolyse des silanes difonctionnels.
Les proportions relatives des oligomères formés dépendent des substituants et des conditions employées.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) polymérisent par chauffage, en particulier en présence d'un catalyseur, mais ce processus peut être inversé à plus haute température si aucune réticulation ne s'est produite.


Dans les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes), les atomes de silicium-oxygène sont liés de manière simple et forment un cycle.
Certains cyclosiloxanes largement utilisés sont : l'hexaméthylcyclotrisiloxane (D3), l'octaméthylcyclotétrasiloxane (D4), le décaméthylcyclopentasiloxane (D5) et le dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6).
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont présents dans les milieux environnementaux, en particulier dans les boues d'épuration.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont des membres de base de la grande famille des matériaux silicones, tous les cyclotétrasiloxane (D4), cyclopentasiloxane (D5), cyclohexasiloxane (D6) sont des huiles volatiles avec une structure chimique cyclique et diverses propriétés.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) appartiennent à la famille des matériaux silicones.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont formés en répétant des unités d'atomes de silicone (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée, ce qui leur donne une structure cyclique.


Les trois principaux siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) utilisés dans la fabrication des matériaux sont les cyclosiloxanes D4,D5,D6.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) comprennent plusieurs catégories de substances : l'hexaméthylcyclotrisiloxane (D3) ; octaméthylcyclotétrasiloxane (D4); décaméthylcyclopentasiloxane (D5); dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6); dodécaméthylcycloheptasiloxane (D7).
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) D4 et D7 ont été classés comme perturbateurs endocriniens par l'Union Européenne.


Concernant les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) d3, d5 et d6, les autorités réglementaires les considèrent sans danger pour les consommateurs.
La veille des avancées scientifiques relatives à l'utilisation des siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) et leur impact sur la santé humaine et environnementale est un enjeu important pour l'industrie cosmétique.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être analysés par chromatographie en phase gazeuse (GC-MS), en raison de leurs propriétés volatiles.


En tant que composé organique, les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont également possibles pour déterminer leur structure par résonance magnétique nucléaire (RMN).
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) octaméthylcyclotétrasiloxane (D4), décaméthylcyclopentasiloxane (D5) et dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6) sont des substances méthyl siloxane volatiles cycliques (cVMS) avec quatre, cinq et six groupes siloxane, respectivement.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont fabriqués et utilisés dans divers secteurs de l'Espace économique européen.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont principalement utilisés comme monomères pour la production de polymères de silicone mais sont également utilisés comme substance seule ou dans la formulation de mélanges divers qui sont ensuite utilisés par les consommateurs et les professionnels.
Les polymères de silicone ne sont pas spécifiquement visés par cette proposition de restriction, mais ils peuvent être impactés par inadvertance s'ils se trouvent également dans les mêmes mélanges que les substances intentionnellement utilisées, ou s'ils sont le ou les composants principaux de mélanges couverts par le champ d'application de la restriction.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être des impuretés dans les polymères de silicone.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont des produits chimiques avec une structure de squelette d'atomes de silicium et d'oxygène, en alternance, et ont des groupes hydrocarbonés attachés à la chaîne latérale de silicium.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) contiennent des liaisons simples silicium-oxygène qui partent du cycle.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont nommés d'après le nombre de « groupes » silicium-oxygène qui les composent ; l'hexaméthylcyclotrisiloxane est appelé D3, l'octaméthylcyclotétrasiloxane est appelé D4, etc.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont des membres de base de la grande famille des matériaux silicones.
Tous les matériaux en silicone partagent une chimie commune, mais chaque substance est différente en ce qui concerne ses propriétés et son utilisation.


Un dénominateur commun pour les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) est qu'ils contiennent des unités répétitives d'atomes de silicone (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée, ce qui leur donne une structure « cyclique ».
Cela confère également aux siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) leurs propriétés uniques en tant que substances hybrides inorganiques-organiques.
D4, D5 et D6 contiennent respectivement 4, 5 et 6 unités répétitives.


Ce sont trois principaux siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) en production commerciale et plusieurs décennies de recherche ont prouvé qu'ils sont sans danger pour la santé humaine et l'environnement.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont des membres de base de la grande famille des matériaux silicones.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les études d'exposition cutanée et de toxicité par inhalation.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont largement utilisés en raison de la sensation douce et rafraîchissante qu'ils créent.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés comme précurseurs dans la production de polymères (polydiméthylsiloxane).
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) contiennent des monomères résiduels et sont utilisés dans des applications industrielles et grand public, dans des formulations pharmaceutiques topiques et dans des implants mammaires.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans la fabrication de silicones, en combinaison ou seuls dans des produits de soins personnels, et comme supports, lubrifiants et solvants dans une variété d'applications commerciales.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont largement utilisés dans divers produits dermatologiques et cosmétiques, tant pour les enfants que pour les adultes.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits à polir et cires, produits de lavage et de nettoyage et semi-conducteurs.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) se trouvent ou sont utilisés dans la fabrication d'une grande variété de produits.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un émollient à base de silicone.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés comme supports de parfum ou solvants dans les produits ménagers, les produits de soins personnels, les agents de nettoyage et comme précurseurs dans la fabrication de polymères de silicone.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans l'exposition cutanée
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés comme monomère dans la production de polymères de silicone et comme intermédiaire dans la production d'autres substances organosiliciées.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) trouvent leur application dans l'électronique, les textiles, les produits de soins personnels et les produits d'entretien ménager.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont une substance de silicium organique cyclique qui peut être utilisée comme monomère dans la production de polymères de silicone tels que le caoutchouc, les résines et les graisses.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être utilisés dans la fabrication de polymères à base de silicone destinés à être utilisés dans des dispositifs médicaux et des produits de soins personnels.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés pour préparer de l'huile de silicone, du caoutchouc de silicone et de la résine de silicone ayant différents degrés de polymérisation par ouverture de cycle et polymérisation.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont également largement utilisés dans divers domaines, à savoir. construction, électronique, textile, automobile, soins personnels, alimentation et usinage.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un réactif organométallique utilisé pour la préparation de polymères de siloxane ayant une restauration d'hydrophobicité de surface élevée.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un liquide inodore et incolore principalement utilisé comme matière première intermédiaire ou de base dans la production de caoutchoucs de silicone, de gels et de résines.


Lorsqu'ils sont utilisés comme intermédiaire au cours du processus de fabrication, pratiquement tous les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont consommés et il ne reste qu'une infime quantité dans les produits finaux.
Siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) largement utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins corporels, tels que les soins de la peau, la crème solaire, le maquillage, les produits de conditionnement capillaire, bonne compatibilité avec la plupart des alcools et autres solvants cosmétiques.


Être directement utilisé comme support, la principale matière première, peut également être utilisé comme additif; et être utilisé dans des systèmes aqueux par la méthode d'émulsification.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent également avoir une utilisation mineure comme ingrédient dans les mélanges de silicone utilisés dans les applications cosmétiques telles que les crèmes pour la peau et les déodorants.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un liquide inodore et incolore principalement utilisé comme matière première intermédiaire ou de base dans la production de caoutchoucs de silicone, de gels et de résines.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être ajoutés comme ingrédient dans les mélanges de silicone utilisés dans les applications cosmétiques telles que les crèmes pour la peau et les déodorants.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent également être utilisés comme solvant de nettoyage à sec dans des systèmes fermés, ce qui limite considérablement l'exposition des travailleurs, des consommateurs et de l'environnement.
Dans le nettoyage à sec, les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) agissent comme un solvant et constituent une alternative au perchloroéthylène.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un produit industriel utilisé dans de nombreuses applications, principalement dans les produits cosmétiques et les polymères.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont une substance de silicium organique cyclique qui peut être utilisée comme monomère dans la production de polymères de silicone tels que le caoutchouc, les résines et les graisses.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés comme monomère dans la production de polymères de silicone et comme intermédiaire dans la production d'autres substances organosiliciées.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) trouvent leur application dans l'électronique, les textiles, les produits de soins personnels et les produits d'entretien ménager.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont largement utilisés en cosmétique.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés pour fabriquer des huiles de méthylsilicium, des fluides de silicone et des élastomères
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans une variété de produits de consommation, par exemple, les produits de soins de la peau, les antisudorifiques, les antiacides et les agents antiflatulences


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un fluide de base dans un certain nombre de produits de soins personnels, avec d'excellentes propriétés d'étalement et de lubrification et des caractéristiques de volatilité uniques.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être utilisés dans les huiles de bain, les déodorants, les crèmes pour la peau, les lotions, les produits solaires et de rasage, les vernis à ongles.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont une matière première de base d'huile de silicone (huile de silicone modifiée), d'émulsion de silicone, de caoutchouc de silicone, de résine de silicone et d'autres produits de silicone, et peuvent également être directement utilisés comme agents de traitement de remplissage de caoutchouc ou matière première pour les cosmétiques.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés par les consommateurs dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les produits de lavage et de nettoyage, les produits à polir et les cires.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être ajoutés comme ingrédient dans les mélanges de silicone utilisés dans les applications cosmétiques telles que les crèmes pour la peau et les écrans solaires.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent également être utilisés comme solvant de nettoyage à sec dans des systèmes fermés, ce qui limite considérablement l'exposition des travailleurs, des consommateurs et de l'environnement.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans le nettoyage à sec et dans le nettoyage industriel comme alternative au tétrachloroéthylène.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un siloxane cyclique utilisé dans la formulation de produits de consommation ainsi qu'un intermédiaire industriel.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un précurseur dans la production de polymères de siloxane pour l'industrie et la médecine et sont un ingrédient porteur dans de nombreux articles de toilette et cosmétiques.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) se trouvent ou sont utilisés dans la fabrication d'une grande variété de produits.


L'utilisation prédominante des siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) est dans le mélange et la formulation de produits de consommation.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont également utilisés dans la fabrication de polymères de silicone.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les produits de soins personnels tels que les produits de soins capillaires/cutanés, les antisudorifiques et les déodorants.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans des applications biomédicales et ont également été approuvés comme ingrédients actifs et non actifs dans les produits pharmaceutiques au Canada.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les procédés industriels (par exemple, comme tensioactifs dans certains produits pesticides et comme antimousses), dans les lubrifiants, les produits de nettoyage, les mastics, les adhésifs, les cires, les produits à polir et les revêtements.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont couramment utilisés comme excipient volatil dans les produits cosmétiques.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont largement utilisés dans les produits cosmétiques en raison des fonctions uniques du siloxane D5 en tant qu'agent antistatique, émollient, humectant, solvant, régulateur de viscosité et conditionneur capillaire.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont largement utilisés dans de nombreux produits cosmétiques en raison : de leur faible tension superficielle qui leur permet de se répandre rapidement sur la peau et les cheveux.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent avoir de nombreuses fonctions différentes dans les produits cosmétiques, notamment antistatiques, émollients, humectants, solvants, régulateurs de viscosité et revitalisants capillaires.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les études d'exposition cutanée et de toxicité par inhalation.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les produits de soins personnels tels que les produits de soins capillaires/cutanés, les antisudorifiques et les déodorants.
Les utilisations biomédicales des siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) comprennent les dispositifs médicaux, les équipements de traitement du sang, comme agent antimousse sanguin, comme barrières protectrices, comme lubrifiants et comme traitement de surface des pansements.


Les liquides de siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) contenant du siloxane D6 ont également été approuvés comme ingrédients actifs et non actifs dans les produits pharmaceutiques au Canada, l'utilisation la plus courante étant dans les médicaments anti-flatulence.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont également utilisés dans les procédés industriels (comme antimousse, tensioactif dans certains produits pesticides) ; dans les lubrifiants, les produits de nettoyage, les mastics, les adhésifs, les cires, les vernis et les revêtements.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont fabriqués par l'homme et ont de nombreuses applications commerciales et industrielles en raison de l'hydrophobicité des composés, de leur faible conductivité thermique et de leur grande flexibilité.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un liquide inodore et incolore principalement utilisé comme matière première intermédiaire ou de base dans la production de caoutchoucs de silicone, de gels et de résines.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent également être utilisés comme ingrédient dans les mélanges de silicone utilisés dans les applications cosmétiques telles que les crèmes pour la peau et les déodorants.
Dans les produits de soins personnels, les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) agissent comme des « supports », permettant aux produits de s'étaler facilement et en douceur et offrant une sensation soyeuse lors de l'application.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont un liquide inodore et incolore principalement utilisé comme matière première intermédiaire ou de base dans la production de caoutchoucs de silicone, de gels et de résines.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent également être utilisés comme ingrédient dans les mélanges de silicone utilisés dans les applications cosmétiques telles que les crèmes pour la peau et les déodorants.


Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans la fabrication de silicones, en combinaison ou seuls dans des produits de soins personnels, et comme supports, lubrifiants et solvants dans une variété d'applications commerciales.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont intéressants en raison de leur utilisation intensive et du fait que certains siloxanes sont persistants dans l'environnement, résistant à l'oxydation, à la réduction et à la photodégradation.


Récemment, l'utilisation de siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) dans les cosmétiques et les produits de soins personnels a reçu une attention accrue.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) étaient le principal ingrédient des produits de soins personnels, offrant des avantages tels que le soyeux des revitalisants, une sensation non grasse des crèmes pour la peau et la facilité d'application des déodorants.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont des méthylsiloxanes volatils cycliques (cVMS) utilisés dans les produits cosmétiques et de soins personnels.



OCTAMETHYLCYCLOTETRASILOXANE = OCTAMETHYLTETRASILOXANE = D4
Formule moléculaire : ( CH3 ) 8Si4O4 / C8H24O4Si4
Le liquide de silicone octaméthylcyclotétrasiloxane n'a pas d'odeur et se compose de quatre unités répétitives d'atomes de silicium (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée lui donnant une structure circulaire. Chaque atome de silicium a deux groupes méthyle attachés (CH3).
L'octaméthylcyclotétrasiloxane (D4) contient quatre unités répétitives d'atomes de silicone (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée (cyclique).
L'octaméthylcyclotétrasiloxane, plus communément appelé D4, contient quatre unités répétitives d'atomes de silicone (Si) et d'oxygène (O) en boucle fermée, ce qui lui confère une structure "cyclique".



D5 SILOXANE = DÉCAMÉTHYLCYCLOPENTASILOXANE
Formule chimique : [(CH3)2SiO]5
Le liquide de silicone décaméthylcyclopentasiloxane n'a pas d'odeur et se compose de cinq unités répétitives d'atomes de silicium (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée lui donnant une structure circulaire.
Chaque atome de silicium a deux groupes méthyle attachés (CH3).
En règle générale, il est utilisé comme ingrédient dans les antisudorifiques, les crèmes pour la peau, les lotions de protection solaire et le maquillage.

Avec une faible tension superficielle de 18 mN/m, ce matériau a de bonnes propriétés d'étalement.
Le décaméthylcyclopentasiloxane (D5) est un composé organosilicié de formule [(CH3)2SiO]5.
C'est un liquide incolore et inodore légèrement volatil.
Le composé est classé comme un cyclométhicone. Ces fluides sont couramment utilisés dans les cosmétiques, tels que les déodorants, les écrans solaires, les laques pour les cheveux et les produits de soin de la peau.

Il est de plus en plus courant dans les après-shampooings, car il facilite le brossage des cheveux sans les casser.
Il est également utilisé dans les lubrifiants personnels à base de silicone.
Le D5 est considéré comme un émollient.
Au Canada, parmi le volume utilisé dans les produits de consommation, environ 70 % étaient des antisudorifiques et 20 % des produits de soins capillaires.
Le décaméthylcyclopentasiloxane, plus communément appelé D5, contient cinq unités répétitives d'atomes de silicium (Si) et d'oxygène (O) en boucle fermée, ce qui lui confère une structure "cyclique".



D6 SILOXANE = DODECAMETHYLCYCLOHEXASILOXANE = D6 = CYCLOMETHICONE 6
Formule moléculaire : C12H36O6Si6
Le liquide de silicone dodécaméthylcyclohexasiloxane n'a pas d'odeur et se compose de six unités répétitives d'atomes de silicium (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée lui donnant une structure circulaire.
Chaque atome de silicium a deux groupes méthyle attachés (CH3).
Le dodécaméthylcyclohexasiloxane, plus communément appelé D6, contient six unités répétitives d'atomes de silicium (Si) et d'oxygène (O) en boucle fermée, ce qui lui confère une structure "cyclique".

Le D6 peut également être utilisé comme ingrédient dans des mélanges de silicone utilisés dans des applications cosmétiques telles que des crèmes pour la peau et des déodorants, où il peut être étiqueté « cyclométhicone » ou « cyclohexasiloxane ».
Dans les produits de soins personnels, les cyclosiloxanes agissent comme des « supports », permettant aux produits de s'étaler facilement et en douceur et offrant une sensation soyeuse lors de l'application.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
Propriété : D4 D5 D6
Point de fusion, °C : 17,7 -38 -3
Point d'ébullition, °C : 175 211 245
Densité, g/cm3 à 25°C : 0,95 0,954 0,963
Pression de vapeur, Pa à 25°C : 132 33,2 4,6
Solubilité dans l'eau, mg/L à 23°C : 0,056 0,017 0,053
Constante de la loi d'Henry, Pa m3/mol à 25°C : 1 214 000 3 342 00014 667
Chaleur d'évaporation, kJ/mol : 44 51,4 --



PREMIERS SECOURS des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
-Description des mesures de premiers secours
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
-Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.



SYNONYMES :
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
CD3770
diméthylsiloxanepentamère cyclique
Cyclopentasiloxane, décaméthyl-
D3770
Décaméthylcyclopentasiloxane
Décaαthyl-pentasil-pentoxane
Décaméthylcyclopentasiloxane
OCTAMETHYLCYCLOTETRASILOXANE
Cyclotétrasiloxane, octaméthyl-
2,2,4,4,6,6,8,8-octaméthyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tétraoxatetrasilocane
Cyclopentasiloxane
Décaméthylcyclopentasiloxane
Silicone D5
D5 Siloxane
Cyclopentasiloxane, décaméthyl-
Cyclométhicone 5
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-pentaoxapentasilecane
Diméthylsiloxane pentamère
Décaméthylcyclopentasiloxane
CYCLOMETHICONE
UNII-0THT5PCI0R
0THT5PCI0R
Ddécaméthylcyclopentasiloxane
Fluide Dow corning 345
Dow corning 345
DODECAMÉTHYLCYCLOHEXASILOXANE
Cyclohexasiloxane, dodécaméthyl-
Cyclométhicone 6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-dodécaméthyl-1,3,5,7,9,11-hexaoxa-2,4,6,8,10, 12-hexasilacyclododécane
UNII-XHK3U310BA
XHK3U310BA
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-dodécaméthylcyclohexasiloxane
HSDB 7723
dodécaméthyl cyclohexasiloxane
SCHEMBL93785
DTXSID6027183
IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-
CHEBI:191103
AKOS015839990
ZINC169794506
FS-5671
DB-008587
D2040
Silicone NUC VS 7158
Silicium SF 1202
Cyclopentasiloxane, 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-décaméthyl-
Diméthylsiloxane pentamère cyclique
Fluide silicone Union carbure 7158
Oktaméthylcyclotétrasiloxane
Tétramère de diméthylsiloxane cyclique
Silicone NUC VS 7207
Oktaméthylzyklotétrasiloxane
octaméthyl cyclotétrasiloxane
UNII-CZ227117JE
octaméthyl-cyclotétrasiloxane
2,2,4,4,6,6,8,8-octaméthyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tétroxatétrasilocane
CHEBI:25640
CZ227117JE
OMCTS
DSSTox_CID_7205
DSSTox_RID_78349
DSSTox_GSID_27205
Union carbure 7207
Silicone SF 1173
C8H24O4Si4

SILOXANES CYCLIQUES (CYCLOSILOXANES)
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont des membres de base de la grande famille des matériaux silicones et sont utilisés comme blocs de construction pour la production d'un large éventail de polymères de silicone.
Un dénominateur commun pour les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) est qu'ils contiennent des unités répétitives d'atomes de silicone (Si) et d'oxygène (O) dans une boucle fermée, ce qui leur donne une structure « cyclique ».
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) leur confèrent également leurs propriétés uniques en tant que substances hybrides inorganiques-organiques.

CAS : 68037-73-0

D4, D5, D6 contiennent respectivement 4, 5 et 6 unités répétitives.
Ce sont les trois principaux siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) en production commerciale et plusieurs décennies de recherche ont prouvé qu'ils sont sans danger pour la santé humaine et l'environnement.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont une classe de matériaux silicones.
Ils sont volatils et souvent utilisés comme solvant.
Les trois principales variétés commerciales sont l'octaméthylcyclotétrasiloxane (D4), le décaméthylcyclopentasiloxane (D5) et le dodécaméthylcyclohexasiloxane (D6).
Ils s'évaporent et se dégradent dans l'air sous la lumière du soleil.

Siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 180 °C 0,5 mm Hg
Densité : 1,07 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,52
Fp : >230 °F
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) (68037-71-8)

Les usages
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont l'intermédiaire le plus important pour les matériaux en silicone.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont composés d'unités répétitives d'atomes de silicium (Si) et d'oxygène (O), qui sont combinés individuellement pour former un cycle.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont produits par hydrolyse acide de silanes (par exemple diméthyldichlorosilane, diphénydichlorosilane) et purification par distillation.

D3, D4, D5 et D6 sont généralement utilisés comme monomères dans la production de différentes gammes de matériaux silicones et jouent un rôle important dans un large éventail d'applications.

D5 et D6 sont un liquide de silicone transparent sans alcool, incolore et inodore, utilisé comme agent porteur et mouillant pour les produits de soins personnels.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) peuvent être utilisés comme spray corporel ou comme substitut aux solvants à base de pétrole.

D5 et D6 sont les principales cyclométhicones dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en silicone en raison de leurs excellentes propriétés de soin de la peau et des cheveux.
Les siloxanes cycliques (cyclosiloxanes) sont utilisés dans les cosmétiques qui nécessitent que le liquide porteur de siloxane finisse par s'évaporer complètement.
De cette manière, ils sont utiles pour les produits qui doivent être appliqués sur la peau, tels que les déodorants et les anti-transpirants, mais ne restent pas sur la peau.
Ils peuvent également être trouvés dans les écrans solaires, les shampooings, les revitalisants, les hydratants, les lotions, etc.

D4H, ViD4, PhD4 et D3F sont utilisés pour la production de polymères de siloxane réactifs et améliorent les performances (par exemple, les groupes latéraux phényle offrent une stabilité à l'oxydation ; les groupes latéraux trifluoropropyle offrent une résistance élevée aux solvants).

Synonymes
Cyclosiloxanes,di-Me,polymèresavecdi-MesiloxanesetMePhcyclosiloxanes
DiMethylCyclosiloxaneswithDimethylSiloxanesandMethylphenylCyclosiloxanespolymers
FLUIDE DE POMPE À DIFFUSION EN SILICONE DOW CORNING 702
CYCLOSILOXANES
SILASTIC 9161 TROUSSE RTV
KIT SILASTIC E RTV
KIT RTV SILASTIC J
ENCAPSULANT SILASTIC 145 RTV
SILQUEST A-187 SILANE

Silquest A-187 Le silane est un composé chimique appartenant à la classe des organosilanes.
Le Silquest A-187 Silane est spécifiquement connu sous le nom de gamma-méthacryloxypropyltriméthoxysilane.
Le Silquest A-187 Silane se caractérise par un groupe fonctionnel méthacryloxy, un espaceur propyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.

Numéro CAS : 2530-85-0
Numéro CE : 219-785-8

Synonymes : gamma-MAPS, méthacryloxysilane, méthacrylate de 3-(triméthoxysilyl)propyle, méthacrylate de 3-(triméthoxysilyl)propyle, méthacrylsilanetriol méthoxypropyltriméthoxysilane, 3-(triméthoxysilyl)propyle 2-méthylprop-2-énoate, méthacryloxypropyltriméthoxysilane, méthacryloxypropyltriméthoxysilane, propyltriméthoxysilane, acide méthacrylique Ester de 3-(triméthoxysilyl)propyle, silane, triméthoxy(3-méthacryloxypropyl)-, 3-méthacryloxypropyltriméthoxysilane, méthacryloxypentyltriméthoxysilane, gamma-(méthacryloxypropyl)triméthoxysilane, méthacrylate monométhoxyméthyltrioxysilane, méthacryloxytriméthoxysilane, ester de l'acide méthacrylique 3-triméthoxysilylpropyle , gamma-méthacryloxypropyltriméthoxy silane, silane, méthacrylate de triméthoxypropyle



APPLICATIONS


Le Silquest A-187 Silane est largement utilisé comme agent de couplage dans la production de composites renforcés de fibres de verre.
Silquest A-187 Silane améliore l'adhésion entre les fibres de verre et les matrices polymères dans les matériaux composites.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans les revêtements pour améliorer l'adhérence et la durabilité sur divers substrats.

Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour améliorer la force de liaison.
Silquest A-187 Silane agit comme agent de réticulation dans les formulations de polymères, améliorant les propriétés mécaniques.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans l'industrie électronique pour améliorer l'adhérence des revêtements et des encapsulants aux substrats.
Dans les applications automobiles, le Silquest A-187 Silane contribue à améliorer les performances et la longévité des revêtements et des adhésifs.

Le silane Silquest A-187 est utilisé dans la production de matériaux de construction, tels que des mastics et des revêtements imperméables, pour améliorer la durabilité.
Le Silquest A-187 Silane est incorporé dans les peintures et vernis pour améliorer l'adhérence et la résistance aux facteurs environnementaux.

Silquest A-187 Silane est efficace dans la modification des surfaces pour améliorer le mouillage et la dispersion des charges dans les matrices polymères.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans l'industrie textile pour améliorer l'adhérence des finitions et des revêtements aux fibres.

Le Silquest A-187 Silane joue un rôle crucial dans la production d'élastomères hautes performances, offrant des propriétés mécaniques améliorées.
Le silane Silquest A-187 est utilisé dans la fabrication de pneus pour améliorer l'adhérence entre le caoutchouc et les matériaux de renforcement.

Le silane Silquest A-187 est utilisé dans les matériaux dentaires, tels que les composites et les adhésifs, pour améliorer l'adhérence aux surfaces dentaires.
Silquest A-187 Silane améliore les performances des encres et des revêtements d'impression en améliorant l'adhérence aux substrats.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de composants en plastique moulés pour améliorer la compatibilité avec les charges et les renforts.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour métaux.

Silquest A-187 Silane améliore la résistance à l'humidité et la durabilité des revêtements et traitements du bois.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de béton à haute résistance et de composites cimentaires.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans l'industrie électronique pour améliorer les performances des encapsulants et des composés d'enrobage.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans le développement de matériaux composites avancés pour les applications aérospatiales.

Silquest A-187 Silane améliore les performances des revêtements marins en améliorant l'adhérence et la résistance à l'eau.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de produits cosmétiques, tels que les produits de soins capillaires, pour améliorer les effets revitalisants.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de stratifiés et d'adhésifs pour l'industrie de l'emballage.
Le Silquest A-187 Silane est efficace pour améliorer les performances des revêtements et matériaux ignifuges.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de panneaux solaires pour améliorer l'adhérence des revêtements et des encapsulants.
Le Silquest A-187 Silane est efficace pour améliorer la liaison des revêtements durcissables aux UV sur divers substrats.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans le développement de céramiques avancées pour améliorer la dispersion et la liaison des particules de céramique.

Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de graisses haute performance pour améliorer l'adhérence aux surfaces métalliques.
Silquest A-187 Silane améliore l'adhérence des revêtements époxy sur les surfaces en béton dans les applications de revêtements de sol industriels.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de composites haute performance pour les équipements sportifs, tels que les raquettes de tennis et les clubs de golf.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de revêtements à base d'eau pour améliorer l'adhésion humide et la durabilité.

Le silane Silquest A-187 est incorporé dans les adhésifs utilisés dans la construction des pales d'éoliennes pour améliorer la force de liaison.
Silquest A-187 Silane améliore les performances des matériaux isolants en améliorant l'adhésion entre les couches.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans le développement de dispositifs médicaux pour améliorer l'adhérence des revêtements et des matériaux biocompatibles.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production d'adhésifs sensibles à la pression pour étiquettes et rubans.

Silquest A-187 Silane améliore la liaison des résines thermoplastiques aux substrats métalliques et en verre dans les applications automobiles.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de revêtements antiadhésifs pour les produits en papier et en film.

Silquest A-187 Silane est efficace pour améliorer l'adhérence des revêtements ignifuges sur les textiles et les tissus.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de matériaux d'emballage flexibles pour améliorer l'imprimabilité et l'adhérence des encres.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans le développement de revêtements résistants à la chaleur pour les applications aérospatiales.
Silquest A-187 Silane améliore les performances des adhésifs conducteurs utilisés dans les assemblages électroniques.

Le silane Silquest A-187 est incorporé dans les revêtements des navires pour améliorer la résistance à l'eau salée et aux organismes marins.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production d'adhésifs à haute résistance pour le collage structurel dans la construction.

Silquest A-187 Silane améliore l'adhérence des revêtements et des mastics aux surfaces en polyéthylène et en polypropylène.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de revêtements pour fibres optiques afin d'améliorer la durabilité et les performances.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans le développement de revêtements anti-graffiti pour améliorer l'adhérence et la résistance aux solvants.

Silquest A-187 Silane améliore l'adhérence des revêtements sur des substrats poreux, tels que la pierre et la brique.
Silquest A-187 Silane est utilisé dans la formulation de revêtements hydrophobes pour améliorer la résistance à l'eau et la répulsion.
Le Silquest A-187 Silane est efficace dans la production de composites biosourcés, améliorant la compatibilité entre les fibres naturelles et les polymères.

Le Silquest A-187 Silane peut être utilisé comme agent de réticulation dans les formulations de polymères.
Le groupe méthacryloxy du Silquest A-187 Silane permet la polymérisation avec des monomères ou des chaînes polymères.

Le Silquest A-187 Silane est connu pour sa capacité à améliorer la résistance à l'humidité des composites.
Le silane Silquest A-187 est souvent utilisé dans la fabrication de produits d'étanchéité et d'élastomères.
Le Silquest A-187 Silane est efficace pour améliorer les propriétés mécaniques des composites.

Silquest A-187 Silane aide à réduire l'absorption d'eau et le gonflement des matériaux traités.
Silquest A-187 Silane peut améliorer la stabilité thermique des matériaux à base de polymère.

Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans l'industrie électronique pour ses propriétés favorisant l'adhérence.
Le Silquest A-187 Silane est compatible avec divers systèmes de résine, notamment l'époxy, le polyuréthane et l'acrylique.

L'utilisation du silane Silquest A-187 peut améliorer la résistance aux intempéries des applications extérieures.
Le Silquest A-187 Silane est connu pour améliorer la résistance chimique des surfaces traitées.
Une manipulation et un stockage appropriés du Silquest A-187 Silane sont importants pour maintenir sa réactivité et son efficacité.



DESCRIPTION


Silquest A-187 Le silane est un composé chimique appartenant à la classe des organosilanes.
Le Silquest A-187 Silane est spécifiquement connu sous le nom de gamma-méthacryloxypropyltriméthoxysilane.
Le Silquest A-187 Silane se caractérise par un groupe fonctionnel méthacryloxy, un espaceur propyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.

Silquest A-187 Silane est un agent de couplage organosilane polyvalent.
Le Silquest A-187 Silane est couramment utilisé pour améliorer l'adhésion entre les polymères organiques et les substrats inorganiques.

La formule chimique du silane Silquest A-187 est C10H20O5Si.
Le Silquest A-187 Silane est également connu sous son nom chimique, gamma-Methacryloxypropyltrimethoxysilane.

Silquest A-187 Silane apparaît comme un liquide clair et incolore à température ambiante.
Silquest A-187 Silane contient un groupe fonctionnel méthacryloxy, un espaceur propyle et trois groupes méthoxy attachés à un atome de silicium.
Le Silquest A-187 Silane a un poids moléculaire de 248,35 g/mol.

Le numéro CAS du Silquest A-187 Silane est 2530-85-0.
Le Silquest A-187 Silane est soluble dans les solvants organiques comme les alcools, l'acétone et les éthers.
Silquest A-187 Le silane est partiellement soluble dans l'eau, formant un hydrolysat.

Le Silquest A-187 Silane peut réagir avec les surfaces contenant des hydroxyles, telles que le verre et les oxydes métalliques.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans la production de composites renforcés de fibres de verre pour améliorer la liaison fibre-matrice.
Le Silquest A-187 Silane est utilisé dans les revêtements et les adhésifs pour améliorer la durabilité et les performances.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Liquide clair et incolore
Odeur : Légère odeur d'ester
Poids moléculaire : 248,35 g/mol
Densité : 1,045 g/cm³ à 25°C
Point d'ébullition : 190°C (374°F) à 760 mmHg
Point de fusion : Non applicable (liquide à température ambiante)
Point d'éclair : 89°C (192°F) - coupelle fermée
Indice de réfraction : 1,4280 à 20°C
Solubilité : Partiellement soluble dans l’eau ; s'hydrolyse dans l'eau. Soluble dans les solvants organiques tels que les alcools, l'acétone et les éthers.
Viscosité : Environ 2,5 mPa·s à 25°C



PREMIERS SECOURS


Conseils généraux :

Assurez-vous que le personnel médical est conscient du matériel impliqué et prend des précautions pour se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.


Inhalation:

En cas d'inhalation :
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.

Assistance respiratoire :
Si la respiration est difficile, un personnel qualifié doit administrer de l'oxygène.

Respiration artificielle:
Si la personne ne respire pas, confiez la respiration artificielle à un personnel qualifié.
Gardez la personne calme et confortable : placez-la en position semi-verticale pour faciliter la respiration.

Consulter un médecin :
Si les symptômes persistent ou si vous ressentez des difficultés respiratoires, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Lavage immédiat :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.

Nettoyage de la peau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Vêtements contaminés :
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Irritation de la peau:
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.

Mesures protectives:
Utiliser des gants de protection et une crème pour la peau pour éviter tout contact répété ou prolongé.


Lentilles de contact:

Rinçage immédiat :
Rincer délicatement à l'eau pendant au moins 15 minutes. Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.

Mouvement du couvercle :
Maintenez les paupières écartées pour assurer un rinçage complet.

Évitez de frotter :
Ne frottez pas l’œil affecté car cela pourrait causer des dommages supplémentaires.

Attention médicale:
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou en cas de troubles visuels.


Ingestion:

Ne pas faire vomir :
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente et alerte, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau.

Prise d'eau :
Demandez à la personne de boire beaucoup d'eau pour diluer le produit chimique.

Attention médicale:
Consultez immédiatement un médecin.

Surveiller les symptômes :
Recherchez des symptômes tels que des nausées, des vomissements et un inconfort gastro-intestinal.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Précautions générales:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte pour éviter l'inhalation des vapeurs.

Évitez les contacts :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas ingérer ni inhaler.

Entraînement:
Assurez-vous que tout le personnel manipulant le produit chimique est formé à son utilisation et comprend les risques.

Mesures d'hygiène:
Se laver soigneusement les mains après manipulation, avant de manger, de boire ou de fumer et à la fin de la journée de travail.

Intervention en cas de déversement :
Soyez prêt à utiliser du matériel de contrôle des déversements et assurez-vous que des procédures d'intervention en cas de déversement sont en place.

Manutention des conteneurs :
Ouvrir soigneusement les récipients pour contrôler une éventuelle libération de pression. Évitez la manipulation brutale ou la chute des conteneurs.

Précautions environnementales:
Éviter le rejet dans l'environnement.
Suivez les meilleures pratiques en matière de protection de l’environnement.


Instructions de manipulation spécifiques :

Opérations de transfert :
Utiliser des dispositifs et équipements de transfert appropriés pour minimiser les déversements et les fuites.
Utilisez des systèmes fermés lorsque cela est possible.

Mélange et dilution :
Lors du mélange avec de l'eau ou d'autres produits chimiques, ajoutez lentement le Silquest A-187 Silane pour minimiser les réactions exothermiques et les éclaboussures.

Matériaux incompatibles :
Évitez tout contact avec des agents oxydants puissants, des acides et des bases, car ils peuvent provoquer des réactions dangereuses.

Entretien des équipements :
Inspectez et entretenez régulièrement l’équipement utilisé pour manipuler le produit chimique afin de vous assurer qu’il reste en bon état de fonctionnement.


Stockage:

Directives générales de stockage :

Zone de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources d'ignition, de chaleur et de la lumière directe du soleil.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage entre 5°C (41°F) et 25°C (77°F) pour éviter la décomposition et maintenir la stabilité du produit.

Contrôle de l'humidité :
Protéger de l'humidité. Conserver dans des récipients bien fermés pour éviter l'hydrolyse.

Ségrégation:
Conserver séparément des matières incompatibles telles que les agents oxydants forts, les acides et les bases.

Endiguement:
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement. Assurez-vous que des mesures de confinement secondaire sont en place.


Instructions spécifiques de stockage :

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés lorsqu’ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l’évaporation.

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique, les dangers et les instructions de manipulation.

Stockage de masse:
Pour le stockage en vrac, utilisez des conteneurs fabriqués dans des matériaux compatibles tels que l'acier inoxydable ou le polyéthylène.

Protection contre le feu:
Entreposer à l’écart des sources d’inflammation et s’assurer qu’un équipement de lutte contre l’incendie approprié est disponible à proximité.

Équipement d'urgence:
Gardez les douches oculaires d’urgence et les douches de sécurité facilement accessibles dans la zone de stockage.

Inspection:
Inspectez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de corrosion.


SILRES BS 1310
SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Technical data of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) General Characteristics of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Property Condition Value Method of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Solids content - approx. 50 % - Appearance - milky, white ASTM D 2240 Density 20 °C approx. 1 g/cm³ DIN 51757 pH 23 °C approx. 6 - 7 Indicator strips Applications of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) • Silicone Resin & Silicate Plasters • Renders & Plasters • Coatings & Paints • Additives for Plasters and Renders • Exterior Paints • Top Coats & Paints Application details of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. It also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Packaging and storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Processing of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. Product description of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a water-dilutable solventless emulsion of a silicone resin used as a binder in the production of silicone resin emulsion paints and plasters. Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is employed as the main binder in silicone resin emulsion paints and plaster. If formulated properly, the products made with it characterized by high permeability to water vapor and CO₂, low water absorption, low soiling tendency, a mineral appearance and long life. An excellent beading effect is also achieved if SILRES BS 1306 is added. Facades must be primed before painting for optimal protection. Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The containers must be protected against sunlight. Stir well before taking emulsion from drums. The "Best use before end" date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a solventless silicone concentrate that is based on a mixture of silane and siloxane. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is dilutable with organic solvents. Dilute solutions of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) in organic solvents serve as high-quality general-purpose water repellents for impregnating and priming mineral and highly alkaline substrates. Special features of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) - good depth of penetration - high resistance to alkalis - tack-free drying - effective even on damp substrates - rapid development of water repellency After application to the mineral substrate, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) reacts with the atmospheric moisture or pore water in the substrate, thereby generating the active ingredient while liberating alcohol. The active ingredient greatly lowers the water absorbency of the substrate, which nevertheless retains a very high degree of water vapour permeability since neither pores nor capillaries are clogged. Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is suitable for imparting water repellency to absorbent, porous, mineral construction materials, e. g.: - brickwork - all kinds of concrete - aerated concrete - sand-lime brickwork - cement fiberboards - mineral plasters - mineral-based natural and artificial stone - mineral paints SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is also suitable as primer for exterior paints.SILRES BS 290 is not suitable for rendering gypsum water repellent. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is not suitable for rendering gypsum water repellent.windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: Processing of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Flooding, preferably not under pressure, is the best technique for applying SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes), which is ready to use after dilution. Apply several coats, wet on wet, until the substrate is saturated. Generally, at least two applications suffice for all substrates.Do not leave long breaks between coats. Apply the next when the substrate has absorbed the previous one and is no longershiny (wet-on-wet working). The substrate must not have damp spots, i. e., it should look dry. The requisite quantity of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) depends on the adsorbency of the substrate. The amount of impregnating agent required for a substrate and the effectiveness of the impregnation should be determined on site by testing a small area of the material to be treated. Dilution of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The solvents best suited for diluting SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are aliphatic hydrocarbons (e. g. White Spirit 130/175), aromatic hydrocarbons (solvent naphtha, e. g. Shellsol A) or low-odor isoparaffin hydrocarbons. The solvent used should have a boiling range of 140-190°C and an evaporation number of 30-90. If the above-mentioned hydrocarbon solvents are used, SILRES BS 290 should be diluted in a weight ratio of 1:11 to 1:15. Anhydrous alcohols, such as ethanol or 2-propanol, could also be used and are even indispensable whenever contact of the impregnating agent with solvent-sensitive materials (such as expanded polystyrene, bitumen, etc.) cannot be avoided. The alcohol must be completely anhydrous. If alcohol is used as a solvent, a dilution ratio of 1:12pbw is recommended. When impregnating slightly damp substrates, SILRES BS 290 will give better results if diluted with hydrocarbons than with alcohol. Stir vigorously when adding the diluent to SILRES BS 290. Since SILRES BS 290 reacts with humidity, prolonged contact with air must be avoided. The containers must be hermetically sealed. Before applying SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes), be sure to cover Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a nonionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane Application of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is used in undiluted form as a hydrophobizing additive for aqueous masonry paints or plasters to increase water repellency, water resistance and water vapour permeability as well as to enhance processability and anti-blocking properties. Suitable for: - silicone resin emulsion paints and - silicone resin emulsion plasters - silicate emulsion paints and plasters - highly-filled emulsion-based coatings - emulsion-modified whitewash - stoppers Paints and plasters modified SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are characterized by an excellent water beading effect. Processing of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) can be added in undiluted form to aqueous masonry paints or plasters during or after their production. The addition of 1 to 3 wt.-% is recommended. Storage of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture. Profit from Global Presence and Local Customer Support SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products for industrial coatings are available in the same high standard anywhere in the world. We have also set up technical centers across the globe to offer you comprehensive support with applications and selection of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products for industrial coatings Heat-resistant coatings must provide continuous service at temperatures between 200 °C and 650 °C, with little discoloration and loss of adhesion. This imposes extreme demands on the binder and the formulation. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins have proven particularly effective in long-term applications because of their very high inorganic content. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes): A Broad Portfolio Chemically, there are three types of silicone resin to choose from: • Pure phenyl polysiloxane • Pure methyl polysiloxane • Mixed phenyl/methyl polysiloxane For Excellent Heat Resistance Phenyl groups are the most thermally stable organic substituents. In highly pigmented paint systems, they provide heat resistance up to 650 °C. Phenyl silicone resins are particularly compatible with organic resins. And More Interesting Properties Methyl groups are the second most stable organic substituents. In coatings with a low pigment content, they confer heat resistance up to 200 °C. A high content of methyl groups in heat-resistant coatings increases their hardness, water repellency and non-stick properties. Methyl resins are ideal for formulating aluminum-pigmented paints that will resist temperatures up to 650 °C. Suitable For Many Coating Systems has innovative and established SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) binder alternatives for: • Solvent-borne systems and systems with little or no solvent content • Water-borne systems • Powder-coating systems •Room-temperature-curable systems Temperature [° C] Aluminum FeMn oxide Mica, Miox Zinc dust Ti02/color Clear Heat Resistance As a Function of Pigment/Filler Type The chart illustrates how the maximum heat resistance of a coating varies with the type of pigment/filler. Benefits of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) Binders in Heat-Resistant Coatings • Heat resistance up to 650 °C, combined with perfect adhesion • Durability under extreme temperature variations • Long-lasting corrosion protection • UV and weathering resistance • Low-VOC formulations possible Adjust the Profile to Your Demands! In addition to the binder’s heat resistance, versatile pigmentation is crucial for formulating heat-resistant paints. The right mix of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins, heatresistant pigments and fillers will meet most demands. Ideal for Many Applications In conclusion, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins are the right binders for any structural element that might get hot when installed between other system parts of: • Vehicles (e.g. exhaust systems, mufflers, engine parts, brakes) •Industrial plant components (e.g. flues, stacks, furnaces, heat exchangers) • Household appliances (wood-burning ovens, stoves and stovepipes, BBQs, pots and pans) Compatible With Many Organic Resins SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) intermediates can be reacted in almost any proportions with a wide variety of organic resins. Typical examples are alkyd, polyester, epoxy and acrylic resins. No Undesired Side Effects Modification of organic resins and coatings with SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) intermediates leaves the following product properties unchanged: • Hardness • Baking rate • Mechanical resistance • Pigment compatibility • Adhesion Improved Heat Resistance The more SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) intermediate added, the more heat resistant the coating becomes. Coatings containing 50% or more intermediate will resist continuous exposure to temperatures above 250 °C – for up to several hundred hours. Effect of Film Thickness For maximum adhesion and resistance to temperature changes, the SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins must have the right film thickness. Film thicknesses between 10 and 30 µm (for powder coatings: 30 – 70 µm) after baking ensure that the coatings have the maximum lifetime. Note: thicker films may experience adhesion loss. Physical Drying Due to evaporation of solvent (in liquid paints), paint begins to dry as soon as it is applied. The rate of drying depends on the solvent type, spray-booth temperature and air speed in the baking oven. It is vital that the dryer air have a low particle count and be free of oil. Most SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) silicone resins ensure tack-free drying at room temperature. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 1310 (silres bs 1310, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture.
SILRES BS 45
SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Technical data of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) General Characteristics of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Property Condition Value Method of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Solids content - approx. 50 % - Appearance - milky, white ASTM D 2240 Density 20 °C approx. 1 g/cm³ DIN 51757 pH 23 °C approx. 6 - 7 Indicator strips Applications of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) • Silicone Resin & Silicate Plasters • Renders & Plasters • Coatings & Paints • Additives for Plasters and Renders • Exterior Paints • Top Coats & Paints Application details of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. It also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Packaging and storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a solventfree, water-thinnable emulsion of a polysiloxane modified with functional silicone resin. Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is an additive used in the manufacture of aqueous masonry coatings and aqueous primers to enhance water repellency and water resistance. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) also improves the processability and antiblocking characteristics of the aqueous coatings. Typical application fields are whitewash emulsions, silicate emulsion paints and plasters, highly filled emulsion coatings and silicone resin emulsion paints and plasters. Processing of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) may be added undiluted to aqueous masonry coatings and primers either during or after manufacture. We recommend adding 1 - 3 wt% to masonry coatings. Product description of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a water-dilutable solventless emulsion of a silicone resin used as a binder in the production of silicone resin emulsion paints and plasters. Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is employed as the main binder in silicone resin emulsion paints and plaster. If formulated properly, the products made with it characterized by high permeability to water vapor and CO₂, low water absorption, low soiling tendency, a mineral appearance and long life. An excellent beading effect is also achieved if SILRES BS 1306 is added. Facades must be primed before painting for optimal protection. Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The containers must be protected against sunlight. Stir well before taking emulsion from drums. The "Best use before end" date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a solventless silicone concentrate that is based on a mixture of silane and siloxane. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is dilutable with organic solvents. Dilute solutions of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) in organic solvents serve as high-quality general-purpose water repellents for impregnating and priming mineral and highly alkaline substrates. Special features of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) - good depth of penetration - high resistance to alkalis - tack-free drying - effective even on damp substrates - rapid development of water repellency After application to the mineral substrate, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) reacts with the atmospheric moisture or pore water in the substrate, thereby generating the active ingredient while liberating alcohol. The active ingredient greatly lowers the water absorbency of the substrate, which nevertheless retains a very high degree of water vapour permeability since neither pores nor capillaries are clogged. Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is suitable for imparting water repellency to absorbent, porous, mineral construction materials, e. g.: - brickwork - all kinds of concrete - aerated concrete - sand-lime brickwork - cement fiberboards - mineral plasters - mineral-based natural and artificial stone - mineral paints SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is also suitable as primer for exterior paints.SILRES BS 290 is not suitable for rendering gypsum water repellent. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is not suitable for rendering gypsum water repellent.windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: windows and other non-absorbent surfaces properly because the product cures so quickly that it will be extremely difficult, if not impossible, to remove after a few hours. Wipe off any splashes on window panes immediately, using a solvent if necessary. For this reason, the figures quoted below are intended as a guide only: Processing of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Flooding, preferably not under pressure, is the best technique for applying SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes), which is ready to use after dilution. Apply several coats, wet on wet, until the substrate is saturated. Generally, at least two applications suffice for all substrates.Do not leave long breaks between coats. Apply the next when the substrate has absorbed the previous one and is no longershiny (wet-on-wet working). The substrate must not have damp spots, i. e., it should look dry. The requisite quantity of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) depends on the adsorbency of the substrate. The amount of impregnating agent required for a substrate and the effectiveness of the impregnation should be determined on site by testing a small area of the material to be treated. Dilution of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The solvents best suited for diluting SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are aliphatic hydrocarbons (e. g. White Spirit 130/175), aromatic hydrocarbons (solvent naphtha, e. g. Shellsol A) or low-odor isoparaffin hydrocarbons. The solvent used should have a boiling range of 140-190°C and an evaporation number of 30-90. If the above-mentioned hydrocarbon solvents are used, SILRES BS 290 should be diluted in a weight ratio of 1:11 to 1:15. Anhydrous alcohols, such as ethanol or 2-propanol, could also be used and are even indispensable whenever contact of the impregnating agent with solvent-sensitive materials (such as expanded polystyrene, bitumen, etc.) cannot be avoided. The alcohol must be completely anhydrous. If alcohol is used as a solvent, a dilution ratio of 1:12pbw is recommended. When impregnating slightly damp substrates, SILRES BS 290 will give better results if diluted with hydrocarbons than with alcohol. Stir vigorously when adding the diluent to SILRES BS 290. Since SILRES BS 290 reacts with humidity, prolonged contact with air must be avoided. The containers must be hermetically sealed. Before applying SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes), be sure to cover Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. Product description of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a nonionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane Application of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is used in undiluted form as a hydrophobizing additive for aqueous masonry paints or plasters to increase water repellency, water resistance and water vapour permeability as well as to enhance processability and anti-blocking properties. Suitable for: - silicone resin emulsion paints and - silicone resin emulsion plasters - silicate emulsion paints and plasters - highly-filled emulsion-based coatings - emulsion-modified whitewash - stoppers Paints and plasters modified SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are characterized by an excellent water beading effect. Processing of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) can be added in undiluted form to aqueous masonry paints or plasters during or after their production. The addition of 1 to 3 wt.-% is recommended. Storage of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) The 'Best use before end' date of each batch is shown on the product label. Storage beyond the date specified on the label does not necessarily mean that the product is no longer usable. In this case however, the properties required for the intended use must be checked for quality assurance reasons. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture. Profit from Global Presence and Local Customer Support SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products for industrial coatings are available in the same high standard anywhere in the world. We have also set up technical centers across the globe to offer you comprehensive support with applications and selection of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products for industrial coatings Heat-resistant coatings must provide continuous service at temperatures between 200 °C and 650 °C, with little discoloration and loss of adhesion. This imposes extreme demands on the binder and the formulation. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins have proven particularly effective in long-term applications because of their very high inorganic content. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes): A Broad Portfolio Chemically, there are three types of silicone resin to choose from: • Pure phenyl polysiloxane • Pure methyl polysiloxane • Mixed phenyl/methyl polysiloxane For Excellent Heat Resistance Phenyl groups are the most thermally stable organic substituents. In highly pigmented paint systems, they provide heat resistance up to 650 °C. Phenyl silicone resins are particularly compatible with organic resins. And More Interesting Properties Methyl groups are the second most stable organic substituents. In coatings with a low pigment content, they confer heat resistance up to 200 °C. A high content of methyl groups in heat-resistant coatings increases their hardness, water repellency and non-stick properties. Methyl resins are ideal for formulating aluminum-pigmented paints that will resist temperatures up to 650 °C. Suitable For Many Coating Systems has innovative and established SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) binder alternatives for: • Solvent-borne systems and systems with little or no solvent content • Water-borne systems • Powder-coating systems •Room-temperature-curable systems Temperature [° C] Aluminum FeMn oxide Mica, Miox Zinc dust Ti02/color Clear Heat Resistance As a Function of Pigment/Filler Type The chart illustrates how the maximum heat resistance of a coating varies with the type of pigment/filler. Benefits of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) Binders in Heat-Resistant Coatings • Heat resistance up to 650 °C, combined with perfect adhesion • Durability under extreme temperature variations • Long-lasting corrosion protection • UV and weathering resistance • Low-VOC formulations possible Adjust the Profile to Your Demands! In addition to the binder’s heat resistance, versatile pigmentation is crucial for formulating heat-resistant paints. The right mix of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins, heatresistant pigments and fillers will meet most demands. Ideal for Many Applications In conclusion, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins are the right binders for any structural element that might get hot when installed between other system parts of: • Vehicles (e.g. exhaust systems, mufflers, engine parts, brakes) •Industrial plant components (e.g. flues, stacks, furnaces, heat exchangers) • Household appliances (wood-burning ovens, stoves and stovepipes, BBQs, pots and pans) Compatible With Many Organic Resins SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) intermediates can be reacted in almost any proportions with a wide variety of organic resins. Typical examples are alkyd, polyester, epoxy and acrylic resins. No Undesired Side Effects Modification of organic resins and coatings with SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) intermediates leaves the following product properties unchanged: • Hardness • Baking rate • Mechanical resistance • Pigment compatibility • Adhesion Improved Heat Resistance The more SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) intermediate added, the more heat resistant the coating becomes. Coatings containing 50% or more intermediate will resist continuous exposure to temperatures above 250 °C – for up to several hundred hours. Effect of Film Thickness For maximum adhesion and resistance to temperature changes, the SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins must have the right film thickness. Film thicknesses between 10 and 30 µm (for powder coatings: 30 – 70 µm) after baking ensure that the coatings have the maximum lifetime. Note: thicker films may experience adhesion loss. Physical Drying Due to evaporation of solvent (in liquid paints), paint begins to dry as soon as it is applied. The rate of drying depends on the solvent type, spray-booth temperature and air speed in the baking oven. It is vital that the dryer air have a low particle count and be free of oil. Most SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) silicone resins ensure tack-free drying at room temperature. SILRES BS 1360 is non-ionic, solvent-free, water-dilutable emulsion of a reactive polysiloxane. Acts as a water repellent. SILRES BS 1360 increases water repellency, water resistance and water-vapor permeability as well as enhances processability and anti-blocking properties. In particular, silicate emulsion paints and plasters modified with this additive are characterized by extremely long-lasting and reliable water repellency. The hydrophobizing action is unaffected by long storage of the liquid paint system. SILRES BS 1360 is suitable for silicone resin emulsion paints and silicone resin plasters, highly-filled emulsion-based coatings and emulsion-modified whitewash. Application details of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied after compatibility test with the phenolic resin mixture by mixing and spraying or via an additional spraying equipment applied separately – at the same time or shortly before application of the binder. For this purpose SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) can be diluted with any quantity of water. Based on the glass or stone fiber mass the addition ratio varies between 0,05 and 0,2 weight % for stone wool and 0,1 and 0,3 weight % (always based on the weight of the dried final product) for glass wool. The quantity of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) to be applied also depends on the desired water repellency of the end product given. Individual tests must always be conducted in order to define the necessary quantities. To impart water repellency to expanded perlite or similar porous materials, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is applied by spraying as well. 0,2 to 0,4 % by weight SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) are recommended as a dosage rate for perlite, 0 ,1 to 0,2 % for expanded clay aggregates. It can be sprayed onto the warm expanded material in order to avoid an additional drying process. Prolonged heating of the siliconized material must however be avoided. Guide formulation for laboratory tests to make perlite water-repellent (no guarantee can be given due to substrate and process variations): Mix 0,80 g SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) with 400 g of deionized water. Thoroughly mix or spray 200 g of perlite with this impregnating solution in a mixer until the liquid has been completely absorbed. Fill the moist material into a large dish and dry in a drying oven at 50°C for seven days. Fill the impregnated perlite into fine-meshed nylon sacks and immerse in deionized water. The sacks must be covered by 5 cm of water. Weigh the samples after gentle centrifuging (to remove adherent water) at fixed intervals. The results show that the perlite absorbs about 5 % of its dry weight in water after one day. Untreated perlite absorbs far more than 100 % of its dry weight in water in the same period. The test for water repellency according to the standard ASTM 303-77 is recommended. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has been developed and optimized to be compatible with phenolic resin binders and tolerates without surplus of ammonia varying processing and formulating conditions. It is compatible and can be mixed with most phenolic resins, no side reactions or precipitations are observed. Based on the large variety of phenolic resins used plus further specific additives, however, a specific compatibility test in each plant is necessary. As the shelf life of the various mixtures depends largely on the formulation e. g. on the dilution of the emulsion it is recommended to apply the binder mixture without delay. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is a very efficient aqueous water-dilutable emulsion of a reactive polydimethylsiloxane. SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) is used to impart water repellency to glass wool (fiber glass) or stone wool bound with phenolic resin. It can also be used for expanded minerals such as perlite or vermiculite, or expanded clay aggregates. Properties of SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) has an ideal viscosity for the feeding and dilution process during application. Once sprayed onto the substrate, in comparison to other emulsions of reactive polydimethylsiloxanes SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) shows an especially high thermal stability in the manufacturing process of the thermal insulating material. By enhancing coatings performance, opens up new possibilities for you. has been a global technology leader in silicone products for many years. An ambitious partner for the paints and coatings industry, we develop and produce SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) brand liquid resins, powder coatings resins and intermediates which are designed to selectively optimize coating systems so that they meet the highest requirements. Broaden the Property Spectrum of Your Coating! SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) resins and intermediates can broaden the property spectrum of your coatings, open up new fields and take existing applications to a whole new level of performance. Whether serving as sole silicone binder or being used for chemical or cold-blend modification of organic binders, such as polyesters, alkyds and epoxies, SILRES BS 45 (silres bs 45, Polysiloxanes) products can impart specific film properties. This ability comes from their excellent resistance to high temperatures, UV radiation and moisture.
SIPERNAT 22 S
SIPERNAT 22 S est composé de silice amorphe synthétique, qui est une forme de SIPERNAT 22 S (SiO2).
SIPERNAT 22 S est l'un des oxydes les plus importants et les plus abondants sur terre, constituant environ 60% en poids de la croûte terrestre sous forme de silice elle-même ou en combinaison avec d'autres oxydes métalliques dans les silicates.

Numéro CAS: 7631-86-9
Formule moléculaire: O2Si
Poids moléculaire: 60.08
EINECS: 231-545-4

SIPERNAT 22 S est présent presque partout sur terre.
SIPERNAT 22 S se trouve généralement sous forme de sable dans les vastes rivages de l'océan et des rivières, leurs lits, leurs déserts, leurs roches et leurs minéraux.

SIPERNAT 22 S existe sous plusieurs formes structurales : silice cristalline polymorphe, cristaux de quartz synthétique, silice amorphe et silice vitreuse.
Cette classification n'est pas complète car il existe d'autres formes de silice synthétisées pour des applications spécialisées.

SIPERNAT 22 S est produit par un processus de précipitation qui donne de fines particules de poudre blanche avec une grande surface.
SIPERNAT 22 S représente une gamme spécifique de silices précipitées, d'aluminium et de silicates de calcium.
SIPERNAT 22 S est une silice à haute capacité d'absorption utilisée comme agent d'écoulement et antiagglomérant dans de nombreuses applications ainsi qu'un ingrédient spécial pour les papiers graphiques mécaniques.

Dans le domaine phytopharmaceutique, SIPERNAT 22 S est recommandé comme support dans les formulations solides telles que les poudres mouillables (WP) et les granulés hydrodispersibles (WG) si le broyage doit être évité.
Sipernat 22 S est une silice à haute capacité d'absorption.
SIPERNAT 22 S est utilisé comme agent d'écoulement et antiagglomérant.

SIPERNAT 22 S assure la porosité des séparateurs polyéthylène pour batteries acide/plomb.
SIPERNAT 22 S présente une très faible résistance électrique.
La taille et la structure spécifiques des particules de SIPERNAT 22 S peuvent varier en fonction du procédé de fabrication et de l'application prévue.

SIPERNAT 22 S a une surface élevée et une structure poreuse, ce qui contribue à ses propriétés d'amélioration des performances dans diverses applications.
SIPERNAT 22 S de qualité alimentaire est une silice précipitée qui génère une bonne fluidité dans un produit mélangé.

Lorsque des ingrédients en poudre sont ajoutés à des mélanges humides ou secs, il est possible que trop peu ou trop de poudre se retrouve dans un échantillon donné.
En ajoutant SIPERNAT 22 S aux suppléments nutritionnels, votre produit se combinera correctement avec les mêmes ingrédients dans chaque bouchée, gorgée ou comprimé.

Point de fusion : >1600 °C(lit.)
Point d'ébullition : >100 °C (lit.)
Densité: 2,2-2,6 g/mL à 25 °C
pression de vapeur: 13.3hPa à 1732°C
Indice de réfraction : 1,46
Point d'éclair: 2230 °C
température de stockage: 2-8 °C
Solubilité: Pratiquement insoluble dans l'eau et dans les acides minéraux, à l'exception de l'acide fluorhydrique. Il se dissout dans des solutions chaudes d'hydroxydes alcalins.
Forme: Suspension
pka: 6.65-9.8 [à 20 °C]
Spécifique : Gravité 2.2
couleur: blanc à jaune
PH: 5-8 (100g / l, H2O, 20 ° C) (boue)
Odeur: à 100.00?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensibilité hydrolytique 6 : forme des hydrates irréversibles
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14 8493

SIPERNAT 22 S est fabriqué selon des normes de pureté élevées pour assurer une qualité et des performances constantes dans diverses applications.
Le processus de production implique des mesures strictes de contrôle de la qualité pour répondre à la distribution granulométrique spécifique et à d'autres spécifications techniques.
Dans certains cas, SIPERNAT 22 S peut subir un traitement de surface ou être disponible en différentes qualités pour convenir à des applications spécifiques.

Les traitements de surface peuvent modifier la chimie de surface des particules SIPERNAT 22 S, améliorant ainsi leur compatibilité avec certaines matrices ou polymères.
SIPERNAT 22 S est compatible avec une large gamme de matériaux, y compris les élastomères, les plastiques, les résines, les adhésifs et divers systèmes liquides.
La polyvalence de SIPERNAT 22 Ss lui permet d'être incorporé dans différentes formulations sans causer d'effets indésirables importants.

En tant que silice amorphe synthétique, SIPERNAT 22 S est considéré comme relativement respectueux de l'environnement.
Il ne contient pas de substances dangereuses telles que les métaux lourds, ce qui en fait une alternative plus sûre par rapport à d'autres charges ou additifs.
Les fabricants de SIPERNAT 22 S adhèrent aux réglementations et directives pertinentes régissant l'utilisation de la silice dans différentes industries, telles que la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les applications en contact avec les aliments.

Les entreprises qui produisent SIPERNAT 22 S offrent souvent un support technique à leurs clients, y compris des conseils sur la sélection de produits, des recommandations spécifiques à l'application et une assistance à la résolution de problèmes.
SIPERNAT 22 S est généralement disponible dans différentes options d'emballage, y compris des sacs, des fûts ou des quantités en vrac, selon les besoins du client.

En plus de ses utilisations industrielles, SIPERNAT 22 S peut également être trouvé dans certains produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de soin de la peau.
Il est souvent utilisé pour fournir de la texture, absorber les huiles en excès et améliorer les performances de diverses formulations.
SIPERNAT 22 S est une silice hydrophile finement broyée.

SIPERNAT 22 S est principalement utilisé comme agent d'écoulement libre dans d'autres applications.
SIPERNAT 22 S peut également être utilisé hydrophobe in situ dans les antimousses.
L'utilisation d'un catalyseur alcalin est recommandée.

SIPERNAT 22 S est utilisé comme charge de renforcement dans les composés de caoutchouc, améliorant la résistance à la déchirure, la résistance à la traction et la résistance à l'abrasion.
SIPERNAT 22 S peut être utilisé comme charge dans les plastiques pour améliorer leurs propriétés mécaniques et réduire les coûts de production.

SIPERNAT 22 S peut être ajouté aux adhésifs et mastics pour améliorer leur comportement thixotrope et contrôler la viscosité.
SIPERNAT 22 S peut être utilisé dans les peintures et les revêtements pour fournir des propriétés anti-blocage et améliorer les caractéristiques d'écoulement.
Dans ces industries, SIPERNAT 22 S peut être utilisé comme anti-agglomérant dans les produits en poudre pour éviter l'agglutination.

SIPERNAT 22 S est souvent utilisé comme agent épaississant ou modificateur de rhéologie dans différents systèmes liquides, tels que les revêtements, les adhésifs et les produits d'étanchéité.
SIPERNAT 22 S peut aider à contrôler la viscosité et à prévenir l'affaissement ou la sédimentation des particules en suspension.

Dans les composés de caoutchouc, SIPERNAT 22 S agit comme une charge de renforcement, améliorant les propriétés mécaniques du caoutchouc, y compris la résistance à la traction, la résistance à la déchirure et la résistance à l'abrasion.
Dans les applications alimentaires et pharmaceutiques, il sert d'agent anti-agglomérant, empêchant les produits en poudre de former des amas et maintenant des caractéristiques d'écoulement libre.

Dans les revêtements et les peintures, SIPERNAT 22 S peut agir comme un agent matifiant, fournissant un fini mat ou peu brillant.
Sa grande surface et sa structure poreuse rendent SIPERNAT 22 S utile pour les applications où des propriétés d'absorption ou d'adsorption sont nécessaires, comme dans certains catalyseurs ou déshydratants.

Utilise
SIPERNAT 22 S est également connu sous le nom de dioxyde de silicone.
SIPERNAT 22 S a des applications variées : contrôler la viscosité d'un produit, ajouter du volume et réduire la transparence d'une formulation.
Il peut également fonctionner comme un abrasif.

SIPERNAT 22 S peut agir comme support pour les émollients et peut être utilisé pour améliorer la sensation de peau d'une formulation.
SIPERNAT 22 S est poreux et très absorbant, avec des capacités d'absorption environ 1,5 fois son poids.
Une allégation typique associée à la silice est le contrôle de l'huile.

SIPERNAT 22 S se trouve dans les écrans solaires, les gommages et une large gamme d'autres préparations de soins de la peau, de maquillage et de soins capillaires.
Il a été utilisé avec succès dans des formulations hypoallergéniques et testées contre les allergies.
SIPERNAT 22 S est utilisé comme charge de renforcement dans les composés de caoutchouc.

SIPERNAT 22 S améliore les propriétés mécaniques des produits en caoutchouc, tels que les pneus, les bandes transporteuses, les joints et les joints, en améliorant la résistance à la traction, à la déchirure et à l'abrasion.
SIPERNAT 22 S est utilisé comme charge dans les plastiques pour améliorer leur résistance mécanique, leur rigidité et leur stabilité dimensionnelle.
SIPERNAT 22 S peut réduire les coûts de production et offrir des avantages supplémentaires dans les produits en plastique tels que les composants automobiles, les matériaux d'emballage et les biens de consommation.

SIPERNAT 22 S agit comme agent matifiant dans les revêtements et les peintures, fournissant un fini mat ou peu brillant.
Il est également utilisé pour contrôler la rhéologie, améliorer les propriétés d'écoulement et prévenir l'affaissement ou la sédimentation des pigments dans les revêtements liquides.
Dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, SIPERNAT 22 S est utilisé comme modificateur de rhéologie pour contrôler la viscosité et améliorer le comportement thixotrope.

SIPERNAT 22 S agit comme un agent anti-agglomérant dans les produits alimentaires en poudre et les formulations pharmaceutiques.
Il empêche l'agglutination et améliore la fluidité des poudres, assurant une meilleure expérience utilisateur et la stabilité du produit.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, SIPERNAT 22 S est utilisé comme agent texturant et absorbeur d'huile.

SIPERNAT 22 S peut être trouvé dans des produits tels que des poudres, des crèmes, des lotions et des formulations de maquillage.
En raison de sa surface et de sa porosité élevées, SIPERNAT 22 S est utilisé comme matériau porteur dans les formulations de catalyseurs et comme déshydratant pour absorber l'humidité.
SIPERNAT 22 S est utilisé en agriculture comme support inerte pour l'administration de principes actifs, tels que les formulations de pesticides.

SIPERNAT 22 S peut être utilisé comme agent d'aide à l'écoulement et anti-agglomérant dans les applications de fonderie, assurant un coulage régulier et cohérent des moules.
SIPERNAT 22 S est utilisé comme agent d'écoulement et antiagglomérant dans de nombreuses applications ainsi que comme ingrédient spécial pour les papiers graphiques mécaniques.
Dans le domaine phytopharmaceutique, ce produit est recommandé comme support dans les formulations solides telles que les poudres mouillables (WP) et les granulés hydrodispersibles (WG) si le broyage doit être évité

SIPERNAT 22 S est extrait de gisements de roches tendres ressemblant à de la craie à diatomées (keiselghur).
Il s'agit d'un groupe important de pigments de dilution, qui est utilisé dans une variété de tailles de particules.
Ils sont utilisés comme agent d'aplatissement pour réduire la brillance des revêtements transparents et pour conférer aux revêtements des propriétés d'écoulement d'amincissement par cisaillement.

SIPERNAT 22 S, amorphe est utilisé comme support, auxiliaire technologique, antiagglomérant et agent d'écoulement libre dans l'alimentation animale.
Applications antimousses telles que la peinture, l'alimentation, le papier, le textile et d'autres applications industrielles.
Les SIPERNAT 22 Ss synthétiques sont utilisés comme agent de contrôle rhéologique dans les plastiques.

SIPERNAT 22 S est également utilisé pour fabriquer des adhésifs, des produits d'étanchéité et des silicones.
SIPERNAT 22 S est utilisé comme additif de performance dans les encres et les toners pour diverses applications d'impression.
Il contribue à améliorer les propriétés d'écoulement de l'encre, ce qui améliore la qualité d'impression et réduit le colmatage des équipements d'impression.

Dans les revêtements en poudre, SIPERNAT 22 S peut agir comme un auxiliaire d'écoulement, améliorant les caractéristiques de manipulation et d'application de la poudre.
SIPERNAT 22 S est parfois utilisé dans la production de films séparateurs de batterie.
Ces films sont des composants essentiels dans les batteries lithium-ion, et l'ajout de silice peut améliorer leurs propriétés mécaniques et leur stabilité thermique.

Dans certains agents de nettoyage, SIPERNAT 22 S est utilisé comme agent épaississant pour améliorer leur texture et leurs propriétés d'écoulement.
Dans l'industrie de la fonderie, SIPERNAT 22 S peut être ajouté aux moules et noyaux liés à la résine pour améliorer leur résistance et leur précision dimensionnelle pendant les processus de coulée.
SIPERNAT 22 S est utilisé dans les applications de film plastique comme agent anti-bloquant.

SIPERNAT 22 S aide à empêcher l'adhérence des surfaces de film, réduisant ainsi le blocage pendant le stockage et la manipulation.
SIPERNAT 22 S est incorporé dans des mélanges-maîtres, qui sont des mélanges concentrés de pigments, d'additifs et de résines utilisés pour la coloration ou l'amélioration des propriétés dans le traitement du caoutchouc et du plastique.

Dans les applications d'aliments et de boissons en poudre, SIPERNAT 22 S agit comme un agent anti-agglomérant et d'aide à l'écoulement, assurant une dispersion et une manipulation appropriées des produits en poudre.
SIPERNAT 22 S peut servir de précurseur dans la production de gel de silice, un déshydratant largement utilisé dans diverses applications, y compris le contrôle de l'humidité dans l'emballage, l'électronique et le stockage d'articles sensibles.

SIPERNAT 22 S peut être utilisé comme charge fonctionnelle dans les produits abrasifs, améliorant ainsi leurs performances et leur durabilité.
SIPERNAT 22 S est parfois utilisé dans la production de matériaux de construction, tels que les produits d'étanchéité et les calfeutrages, pour améliorer leurs propriétés et leurs performances.

Profil d'innocuité
La forme pure non altérée est considérée comme une poussière nuisible.
Certains SIPERNAT 22 S contiennent de petites quantités de quartz crystahne et sont donc fibrogènes.
Lorsque la terre SIPERNAT 22 S est calcinée (avec ou sans fondant), une partie de la sdica est convertie en cristobalite et est donc fibreuse.
La tridymite n'a jamais été détectée dans les terres carbonacées calcinées.

Inhalation de poussière
L'inhalation prolongée et excessive de poussières fines de SIPERNAT 22 S peut entraîner une irritation respiratoire ou des problèmes pulmonaires, en particulier si une ventilation adéquate n'est pas assurée pendant la manipulation ou si le matériau est utilisé dans des procédés générant des poussières en suspension dans l'air.

Irritation de la peau
Le contact direct avec SIPERNAT 22 S peut provoquer une irritation cutanée, en particulier chez les personnes ayant la peau sensible.
Les contacts prolongés doivent être évités et un équipement de protection individuelle (EPI) approprié doit être utilisé lors de la manipulation du matériau.

Irritation des yeux
Un contact accidentel avec SIPERNAT 22 S peut provoquer une irritation oculaire.
Des lunettes de sécurité ou des lunettes de protection doivent être portées lorsque vous travaillez avec le matériau pour éviter l'exposition des yeux.

Risques de glissade
Le déversement de SIPERNAT 22 S peut créer des surfaces glissantes, ce qui peut entraîner des accidents de glissade et de chute.
Nettoyez rapidement tout déversement et assurez-vous que des pratiques d'entretien appropriées sont en place.
SIPERNAT 22 S n'est pas combustible, mais c'est une poudre fine qui peut se disperser dans l'air et créer un nuage de poussière, qui pourrait devenir inflammable si elle est exposée à une source d'inflammation.

Synonymes
SIPERNAT 22 S
Silice
Dioxosilane
Quartz
7631-86-9
Cristobalite
Anhydride silicique
Tridymite
14808-60-7
Sable
112945-52-5
61790-53-2
KIESELGUHR
Aerosil
Oxyde de silicium(IV)
112926-00-8
Wessalon
Silice de diatomées
Zorbax sil
Silice cristalline
Silice amorphe
60676-86-0
Dicalite
Verre
Ludox
Nyacol
14464-46-1
Silice amorphe
QUARTZ (SIO2)
Cab-O-sil
Christensénite
Crystoballite
Sillikolloid
Extrusiil
Santocel
Sipernat
Superfloss
Acticel
Carplex
Célite
Neosil
Néosyl
Porasil
Silikil
Siloxide
Zipax
Aerosil-degussa
Oxyde de silicium
Aerosil 380
Silice amorphe synthétique
Carbone blanc
Sable de quartz
Particules de silice
Cab-o-sil M-5
Cristobalite (SiO2)
Vulkasil S
Snowtex O
Corasil II
Diatomite calcinée
Silice colloïdale
Tokusil TPLM
Dri-Die
SILICE VITRÉE
Cabosil st-1
Manosil vn 3
Ultrasil VH 3
Ultrasil VN 3
Aerosil bs-50
Carplex 30
Carplex 80
Snowtex 30
Zeofree 80
Aerosil K 7
Cabosil N 5
Syton 2X
Gel de silice amorphe
Sol positif 232
91053-39-3
Dioxyde de silizium
Aérogel 200
Aerosil 300
Améthyste
Aquafil
Cataloide
Calcédoine
Crysvarl
Diatomite
Tir à silex
Ludox hs 40
Nalcoag
Novaculite
Silanox 101
Silice (SiO2)
Silikill
Vitasil 220
Vulkasil
Cherts
Snowit
Agate
Silex
Imsil
Métacristobalite
Sol positif 130M
Silice vitrée
Onyx
SIPERNAT 22 S (amorphe)
Aerosil A 300
Aerosil E 300
Aerosil M-300
alpha-quartz
silice colloïdale
Farine fossile
Silice fumée
Silice fondue
Poussière de quartz
Verre de quartz
Silice quartzeuse
Cristal de roche
Quartz rose
Poussière de silice
Boue de silice
Chromosorb P
SIPERNAT 22 S, fumée
Dioxyde de silicone
Œil de tigre
Caswell n° 734A
Nalfloc N 1050
Quso 51
Superfloss de la célite
Poussière de cristobalite
Silice fondue amorphe
Obligation d'argent B
alpha-Cristobalite
alpha-Crystobalite
Cab-O-sperse
SIPERNAT colloïdal 22 S
Nalco 1050
Quso G 30
Obligation d'or R
Silice hydrophobe 2482
Kieselsaeureanhydrid
Sil-Co-Sil
Tridymite 118
Cab-O-grip II
Min-U-Sil
Siderite (SiO2)
Tridimite [Français]
HI-Sil
15468-32-3
68855-54-9
Poussière de silice amorphe
Nyacol 830
Sibelite M 3000
Sibelite M 4000
Sibelite M 6000
SiO2
Quazo puro [italien]
Sicron F 300
Sikron F 100
Spectrosil
Accusand
CCRIS 3699
Coesite
Fuselex
Nalcast
Nyacol 1430
Optocil
Quartzine
Quarzsand
Rancosil
Suprasil
Tridimite
Siltex
Aérogel de silice
Poussière de tridymite
Quartz vitreux
Silice vitreuse
W 12 (remplisseur)
bêta-quartz
Quartz fondu
MIN-U-sil quartz alpha
Quartz-bêta
(SiO2)n
Quartz amorphe
Insecticide Dri-Die 67
Quazo puro
Silice vitrifiée
Silice amorphe, fumée
Silice colloïdale pyrogène
UNII-ETJ7Z6XBU4
Silice, fumée
Silice fondue
Suprasil W
Vitréosil IR
ETJ7Z6XBU4
Borsil P
SIPERNAT 22 S, amorphe
Silane, dioxo-
SIPERNAT 22 S cristallisé
Optocil (quartz)
Silice 2482, hydrophobe
SIPERNAT 22 S, préparé chimiquement
CP-SilicePLOT
EINECS 231-545-4
Oxyde de silicium, di- (sable)
CAB-O-SIL N-70TS
400 HK
Sable, Mer
Gel de silice, particules de 40 à 63 microns
Quarzsand [allemand]
S-Col
Admafine SO 25H
Admafine SO 25R
Admafine SO 32H
Admafine SO-C 2
Admafine SO-C 3
Amiante cristobalite
Code chimique des pesticides de l'EPA 072605
Kéatite (SiO2)
Kieselguhr, calciné
SG-67
Tridymite (SiO2)
CI 7811
Silice fumée, sans cristallin
ED-C (silice)
Fuselex ZA 30
Stishovite (SiO2)
CCRIS 2475
DQ12
As 1 (silice)
Silice amorphe synthétique fumée
Silice cristalline - tridymite
99439-28-8
Agate (SiO2)
FB 5 (silice)
Fuselex RD 120
CHEBI:30563
Corning 7940
Quartz microcristallin
AI3-25549
Denka F 90
Denka FB 30
Denka FB 44
Denka FB 74
Denka FS 30
Dri-Die 67
Silice amorphe synthétique, fumée
Quartz cryptocristallin
FB 20 (silice)
WGL 300
Elsil 100
F 44 (remplissage)
D & D
SF 35
Elsil BF 100
N1030
U 333
F 125 (silice)
F 160 (silice)
Fuselex RD 40-60
Silice amorphe, fondue
EINECS 238-455-4
EINECS 238-878-4
EINECS 239-487-1
Gel de silice 60, 230-400 mesh
43-63C
TGL 16319
Silice, quartz cristallin
SIPERNAT 22 S, colloïdale
15723-40-7
SIPERNAT 22 S (vitré)
ORL 25 550
Silice amorphe, fumée, sans cryst.
Silice, cristallin, quartz
Silice cristalline : quartz
[SiO2]
GP 7I
Silice amorphe précipitée
Silice cristalline - fondue
Silice, tridymite cristalline
Silice, cristalline - quartz
Silicagel
AF-SO 25R
Quartz [Silice, cristallin]
Farine de silice (silice cristalline en poudre)
Silice cristalline : tridymite
GP 11I
N° INS 551
RD 8
Gel de silice, pptd., sans cryst.
13778-37-5
13778-38-6
17679-64-0
Dioxyde de silicium
Déshydratant de gel de silice, indiquant
Tridymite [Silice cristalline]
W 006
CRS 1102RD8
Sand, Ottawa
Silice cristalline : cristobalite
INS-551
AE 10
FS 74
MR 84
Silice cristalline - cristobalite
Cristobalite [Silice cristalline]
Silice amorphe : pyrogène (fumée)
EINECS 262-373-8
Dessiccant gel de silice
BF 100
EQ 912
MFCD00011232
MFCD00217788
QG 100
RD 120
Silice amorphe, fumée, sans cryst
Silice mésostructurée
O2Si
F 44
Y 40
O2-Si
COMPOSANT SIMÉTHICONE SIPERNAT 22 S
E-551
CE 231-545-4
SIPERNAT 22 S COMPOSANT DE LA SIMÉTHICONE
(SiO2)
SIPERNAT 22 S (II)
SIPERNAT 22 S [II]
92283-58-4
Silicates (<1% silice cristalline):Graphite, naturel
Nanosphères creuses d'oxyde de silicium
SILICE AMORPHE (CIRC)
SILICE AMORPHE [CIRC]
Celatome
Verre de silice
Dioxyde de silicium
14639-89-5
SGA
Célite 545
Gel de silice sphérique, taille de particules 40-75 mum
Tripolite
Cristobalita
Kieselglas
Ronasphère
Speriglass
Chromaton
Diatomite
Seesand
Spherica
Tridimita
Cuarzo
Siilca
Zorbax
quartz-verre
sable de silice
Dioxyde de silicom
gel-silice
Silice fondue
silice pyrogène
Silice, fumée
Chromosorb G
silice-
Sable à grain fin
QuarZ
Chromaton N
Greensil K
Blanc de gel de silice
Calofrig FJ
Dioxyde de silicium
Zelec Sil
Armsorb GKhI
Dispersion de silice
Nanopoudre de SiO2
Chromosorb P-AW
Gel de silice G
Silotrat-1
Kieselsaureanhydrid
Silice, tridymite
Nanosphères SiO2
Gel de silice 60 ADAMANT(TM) sur plaques TLC, avec indicateur fluorescent 254 nm
Ludox SM
Brume blanche de la mélite
Chromosorb P-NAW
Farine fossile MBK
Silice précipitée
Microsphères de silice
Chromatron N Super
Sorbosil AC33
Sorbosil AC77
Sorbosil BFG50
Sorbosil TC15
Sable, quartz blanc
Silice , amorphe
Silice cristalline
Silice : cristalline
Quartz (Tridymite)
Gel de silice, ASTM
Silice, SiO2
oxyde de silicium (IV)
Coésite (SiO2)
3-oxohexanoate de méthyle
Silice diatomée
Sable siliceux, CP
Sorbosil AC 35
Sorbosil AC 37
Sorbosil AC 39
Calcédoine (SiO2)
Neosil CBT50
Neosil CBT60
Neosil CBT60S
Neosil CBT70
Neosil CT11
Neosil PC10
Neosil PC50S
HÉROSIQUE
Aerosil 200
Aquafil N 81
ARSIL
BIOSILICE
Cuarzo (SiO2)
DALTOSIL
DUROSIL
KOMSIL
MICROSIL
MILOWHITE
MIZUKASIL
NOVAKUP
OSCAL
PHOTOX
PRÉGEL
REOLOSIL
ROMSIL
SIFLOX
SILEX
FILM DE SILICE
SILICALITE
SILIPUR
SILMOS
SIONOX
SNOWTEX
Sorbpso; AE 10
SYLVAIN
TOSIL
LE SINUSIL
VERTICURINE
ZEOPAN
Kieselgur, ungebrannt
Wacker HDK H30
Celite 503
Cristobalita (SiO2)
ENTERO TEKNOSAL
Silice amorphe fumée
SOLUM DIATOMEAE
Spheron PL-700
AEROSIL PST
CATALOID SA
CATALOID SN
NALCAST PLW
Quartz (Cristobalite)
SANTOCEL CS
BŒUFS SNOWTEX
SORBSIL MSG
ADÉLITE A
SABLE D'ELKEM
FINESIL B
FUJIGEL B
FUSELEX X
GAROSIL FR
GAROSIL N
HIMESIL A
NEOSIL XV
NEOSYL GP
NIPSIL AQ
NIPSIL ER
NIPSIL ES
NIPSIL LP
NIPSIL NA
NIPSIL NS
NIPSIL NST
SANTOCEL Z
SIPERNAT 22 S Poudre
SILTON AK
SNOWTEX AK
SNOWTEX C
SNOWTEX N
SNOWTEX OL
TOKUSIL GU
TOKUSIL N
TOKUSIL NR
TOKUSIL P
TOKUSIL U
TOKUSIL UR
VULKASIL C
Wacker HDK N 20
Wacker HDK T 30
Wacker HDK V 15
WESSALON L
LUDOX LS
LUDOX MC
NEOSIL A
Sable de mer, lavé à l'acide
Silice fumée, poudre
SIPERNAT 22 S (NF)
SILTON A
SYTON FM
CRISTALITE 5V
CRISTALITE 5X
GLASGRAIN SG-A
IMSIL H
Neosil CL2000
Sable 50-70 mailles
Silice anhydre 31
SILICE, QUARTZ
Spheron L-1500
Sphéron N-2000
Sphéron P-1000
Spheron P-1500
TOSIL P
Cab-O-Sil EH-5
Cab-O-Sil M-5P
Cab-O-Sil MS55
Celite Hyflo Super Cel
NIPSIL VN3LP
Gel de silice, gros pores
TOKUSIL GU-N
TOKUSIL GV-N
Wacker HDK N 20P
Wacker HDK N 25P
KAOWOOL RIGIDIZER
CRISTALITE FM 1
CRISTALITE NA 1
HYPERSIL 3
HYPERSIL 5
MSP-X
ULTRASIL VN 3SP
C2H6Cl2Si.O2Si
Nanosphère de silice creuse
MIZUKASIL NP 8
MIZUKASIL SK 7
Dispersion d'oxyde de silicium
Nanopoudre d'oxyde de silicium
CARPLEX FPS 1
CARPLEX FPS 3
Chromosorb P 60/80
NIPSIL VN 3AQ
SI-O-LITE
SILICE [INCI]
Silice amorphe hydratée
SUPERNAT 22LS
GEL DE SILICE SYLOÏDE
ULTRASIL VN 2
CARPLEX CS 5
CRISTALITE CMC 1
S-CO
fibres de silice (biogéniques)
SILICATE [VANDF]
SIPERNAT 22 S (silice)
SUPERNAT 50S
TOKUSIL AL 1
Célite (R) 545
Quartz de silice cristalline
Verre (fibreux ou poussière)
MIZUKASIL P 78A
MIZUKASIL P 78F
Gel de silice, réactif ACS
Gel de silice, sans cristaux
UNII-EU2PSP0G0W
Wacker HDK V 15 P
Celite(R) 512 moyen
HYPERSIL 10
Kieselguhr, -325 mesh
NIPSIL VN 3
SABLE [INCI]
SANTOCEL 54
SANTOCEL 62
Silice, 99,8 %
SILNEX NP 8
SIPERNAT 22
SYLOBLOC 41
SYLOBLOC 44
SYLOBLOC 46
SYLOBLOC 47
ADELITE À 20A
ADELITE À 20Q
ADÉLITE À 30S
CATALOID HS 40
CATALOÏDE S 20L
CATALOID S 30H
CATALOID S 30L
CATALOÏDE SI 40
HARIMIC SWC 05
MIZUKASIL P 78
Tamis moléculaire SBA-15
SIPERNAT 22 S Nanopoudre
SNOWTEX NCS 30
ADÉLITE 30
ADELITE À 30 ANS
AEROSIL BS 50
AEROSIL FK 60
AEROSIL OX 50
CARPLEX 67
DSSTox_CID_9677
HISILEX EF 10
LUDOX 40HS
NIPSIL SS 50A
S-CO (REMPLISSAGE)
SIPERNAT 22 S Dispersion
SILTON A 2
SILTON LP 75C
SILTON R 2
SNOWTEX 20
SNOWTEX 40
SUPERNAT 250S
TULLANOX A 50
ZEOTHIX 95
ZORBAX PSM 60
Cab-O-Sil LM-130
Gel de silice, cryst. -Sans
AEROSIL 130V
AEROSIL 200V
AEROSIL D 17
CATALOÏDE SI 350
Super cellule standard Celite
ID de l'épitope:158537
FINESIL E 50
FINESIL X 37
MIZUKASIL P 526
MIZUKASIL P 527
MIZUKASIL P 801
MIZUKASIL P 802
NÉOSYLE 81
NIPSIL SS 10
NIPSIL SS 50
PROTEK-SORB 121
REOLOSIL 202
REOLOSIL QS 102
SIDENT 12
SIPERNAT 22 S Nanosphères
SOLEX (M)
SYLODENT 704
SYTON 30X
SYTON W 3
TULLANOX TM 500
ZEOSIL 175MP
ZEOSIL 75
ADELITE AD 321
AEROSIL A 200V
AEROSIL OK 412
AEROSIL TT 600
CAB-O-SIL HS 5
CAB-O-SIL MS 7
CAB-O-SIL RUE 1
NALCOAG 2SS374
SILICE, CRISTOBALITE
Wacker HDK P 100 H
ZORBAX PSM 150
ZORBAX PSM 300
ZORBAX PSM 500
AEROSIL 175
AEROSIL 308
AEROSIL 360
CARPLEX 100
Celite(R) 503, CP
Celite(R) 535, CP
Celite(R) 545, CP
DAVISON 951
DENKA FB 90
DENKA FS 44
FLORITE 700
FRANSIL 251
IMSIL 10
KESTREL 600
LUDOX AS 40
LUDOX HS 30
LUDOX RS 40
MIN-U-SIL 5
NIPSIL 300A
GEL DE SILICE [VANDF]
SYLOX 15
TARANOX 500
SINUSIL Q 30
ZEODENT 113
ZEOTHIX 265
AEROSIL A 130
AEROSIL A 175
AEROSIL A 200
AEROSIL A 380
AEROSIL K 315
AEROSIL M 300
AEROSIL R 912
AEROSIL R 960
CAB-O-SIL H 5
CAB-O-SIL L L 5
CAB-O-SIL M 5
CAB-O-SIL N 5
FLORITE S 700
FLORITE S 800
LUFILEN E 100
NALCOAG 1034A
Nano SIPERNAT 22 S Poudre
NIPSIL B 220A
NIPSIL E 150J
NIPSIL E 150K
NIPSIL E 150V
NIPSIL E 200A
NIPSIL E 220A
SILCRON G 100
SILCRON G 640
Gel de silice 40-60Angstoms
TIX-O-SIL 33J
TIX-O-SIL 38A
AROGEN 500
CAB-O-SIL LM 50
Chromosorb P 100/120
DSSTox_RID_78805
EMSAC 460S
EMSAC 465T
IMSIL A 10
IMSIL A 15
IMSIL A 25
NÉOSYLE 186
NEOSYL 224
NUCLÉOSIL 100-5
QUSO WR 55
QUSO WR 82
Silice cristalline alvéolaire
Gel de silice 60g (Type60)
Gel de silice 60h (Type60)
ASS 1
SSK 5
ST 30 (MINÉRAL)
SYTON W 15
SYTON W 30
SYTON X 30
UNII-2RF6EJ0M85
ZEOSYL 100
ZEOSYL 200
ZORBAX PSM 1000
CAB-O-SIL MS 75D
CAB-O-SIL N 70TS
CARPLEX 1120
CELATOM(R) FW-60
DSSTox_GSID_29677
FILLITE 52/7
IMSIL A 108H
MIN-U-SIL 15
MIN-U-SIL 30
NALCO 2SS374
NALCO CD 100
NALCOAG 1030
NALCOAG 1050
NALCOAG 1060
NALCOAG 1115
NALCOAG 1129
NALCOAG 1140
NIPSIL E 150
NIPSIL E 200
NIPSIL G 300
NIPSIL L 300
NYACOL 2034A
P 2 (SILICE)
Code 072605 des pesticides.
SIPERNAT 22 S, lavé à l'acide
SIPERNAT 22 S, lavé à l'acide
VITASIL 1500
VITASIL 1600
ZEOSIL 1000V
BS 30 (REMPLISSEUR)
BS 50 (SILICE)
CAB-M 5
CAB-O-SIL L 90
Terres de diatomées non lavées
PE 10TP
HKDN 20
NALFLOC N 1030
GEL DE SILICE [OMS-JJ]
Silice hydratée (8CI,9CI)
Silice colloïdale hydrophobe
Oxyde de silicium(IV) (SiO2)
Tridimite (SiO2) (9CI)
LO-VEL 24
LO-VEL 27
Silice, poussière respirable fondue
SIPERNAT 22 S, précipité
EXSIL A 300
F 40 (SILICE)
FILLITE 200/7
IATROBEADS 6RS8060
IMSIL A 108
NALCO 1034A
NALCO 84SS258
Fibres de silice, 1/4'' de long
SIPERNAT 22 S [FCC]
OXYDE DE SILICIUM (SIO2)
Oxyde de silicium(IV) amorphe
TIX-O-SIL 375
TS 100 (SILICE)
ZEOSYL 2000
CATALOÏDE OSCAL 1432
Kieselguhr, calciné, purifié
Gel de silice, CP, bleu, perles
Silice, cristalline, tridymite
SIPERNAT 22 S, gel amorphe
SILYLATE DE DIMÉTHYLE DE SILICE
Gel de silice 60-100 MESH
Silice, fondue, poussière respirable
25% en poids d'oxyde de silicium dans l'eau
AW Standard Super-Cel(R) NF
B-6C
C2-H6-Cl2-Si.O2-Si
FK 320DS
HDK-N 20
HDK-S 15
HDK-V 15
HSDB 682
IMSIL 1240
MCM-41
NALCO 1115
NALCO 1129
NALCO 1140
OSCAL 1132
OSCAL 1232
OSCAL 1432
OSCAL 1433
OSCAL 1434
Gel de silice, synthétique amorphe
Gel de silice, CP, blanc, perles
SIPUR 1500
SYLOIDE 244 [VANDF]
ZEO 49
Hyflo(R) Super-Cel(R), CP
SIPERNAT 22 S (SIO2)
SIPERNAT 22 S [VANDF]
CHEMBL3188292
DTXSID1029677
DTXSID6050465
Agent filtrant, Celite(R) 545
IATROBEADS GRS 80100
Sable, quartz blanc, CP, perles
Gel de silice 60GF254(Type60)
Gel de silice 60HF254(Type60)
Silicagel 60A 40-63 microns
DIOXYDE DE SILICONE [VANDF]
AEROSIL S 504BT320
B-CEL 300
Quarz cryst., 0,6-1,3 mm
Gel de silice, pptd., sans cryst.
SIPERNAT 22 S, colloïdal (NF)
DCF 784
DÉP 002
MAS 200
MSS-500
SILICE HYDRATÉE AMORPHE
Silice, cristalline, cristobalite
SILICE AMORPHE HYDRATÉE
SIPERNAT 22 S [OMS-DD]
SIPERNAT 22 S, SAJ première année
TMC 200
XOB 075
Silicagel LC60A 40-63 microns
GEL DE SILICE SYLOÏDE [VANDF]
VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N
BS 30
BS 50
GP 71
Dessiccant gel de silice (grade 03)
Gel de silice, CP, bleu, taille de perles
GEL DE SILICE, PPTD. SANS CRYST
Silice fondue, - Poussières respirables
SS 10
ST 30
SX 10
Agent filtrant, Celatom(R) FW-14
Agent filtrant, Celatom(R) FW-50
Agent filtrant, Celatom(R) FW-60
Agent filtrant, Celatom(R) FW-80
Silice amorphe - poussières inhalables
Silice fondue [Silice amorphe]
SIPERNAT 22 S, grade spécial JIS
Nanopoudre mésoporeuse d'oxyde de silicium
SILICE PRÉCIPITÉE AMORPHE
AMY37125
Chromosorb(R) G, 80-100 mesh
Silice colloïdale hydrophobe [NF]
Sulfure d'éthyle de 2-mercaptoéthyle silice
Celite(R) 545 AW, qualité réactif
EINECS 271-893-4
NALCO 8455-258
Dispersion des nanosphères creuses de silice
Silice amorphe - poussières respirables
Oxyde de silicium(IV), qualité électronique
Tox21_301288
BS 100
BS 120
HK 125
KS 300
KS 380
KS 404
CL3025
LC4005
LC4025
LS-866
MFCD00148266
MFCD00603035
MFCD02100519
MFCD06202255
MFCD07370733
PC 100
Sable, quartz blanc, CP, cristallin
Gel de silice, indicant, 6-16 mesh
TK 900
Chromosorb(R) W/AW, 45-60 mesh
Acide silicique anhydre léger (JP17)
Quarz fine, cryst., 0,4-0,8 mm
Gel de silice, 70-200 mesh (TLC)
Silice fumée, poudre, 0,008 mum
AKOS009085429
Silice colloïdale, 30% susp. dans H2O
Gel de silice, sphérique, 300 angströms
SIPERNAT 22 S Propriétés des nanosphères
CS-O-30773
DB11132
Cibles de pulvérisation cathodique de sulfure de fer (FeS)
LS-2422
S 1-45D
Sphères de verre, taille de particules 9-13 mum
S25266
Gel de silice, CP, blanc, granulés moyens
Gel de silice, qualité technique, 3-9 mesh
Silice mésostructurée, HMS (trou de ver)
NCGC00257531-01
Sable, quartz blanc, purum p.a., poudre
Gel de silice orange, granulaire, 0,2-1 mm
Silice amorphe, précipitée et gelée.
Silice cristalline (sous forme de poussière alvéolaire)
SIPERNAT 22 S silice fumée amorphe
Oxyde de silicium(IV), poudre, 0,5 micron
Oxyde de silicium(IV), poudre, 1,0 micron
Oxyde de silicium(IV), poudre, 1,5 micron
REVÊTEMENTS DE DIOXYDE DE SILICONE POUR PET
E551
Gel de silice, CP, bleu, taille de bille, moyen
Gel de silice, qualité technique, 6-16 mesh
Poudre d'oxyde de silicium, 99% Nano, 20 nm
CAS-7631-86-9
Dessiccant gel de silice, granulés de -3+8 mailles
Gel de silice, 12-24 mesh (séchage liquide)
Gel de silice, pour chromatographie sur colonne, 60
Gel de silice, précipité, sans cristaux
Gel de silice, précipité, sans cristaux
Silice amorphe, fumée, sans cristaux
Silice amorphe, fumée, sans cristaux
(Silice cristalline (sous forme de poussière respirable))
Celite(R) 281, adjuvant filtrant, flux calciné
Celite(R) S, agent de filtrage, séché, non traité
Chromosorb(R) W/AW-DMCS, 80-100 mesh
Poussières contenant moins de 10 % de silice libre
HY-154739
LS-145280
LS-145284
LS-145287
Dessiccant gel de silice, -6+12 granulés de maille
SIPERNAT 22 S, purum p.a., purifié à l'acide
Perles de gel de silice blanche, 3 mm (2-5 mm)
CS-0694521
F 307
FT-0624621
FT-0645127
FT-0689145
FT-0689270
FT-0696592
FT-0696603
FT-0697331
FT-0697389
FT-0700917
Tige de quartz, fusionné, 2.0mm (0.079in) diamètre
S 600
S0822
Gel de silice, avec indicateur d'humidité de 1 à 4 mm
Silice amorphe, fumée (sans cristallins)
Traitement SIPERNAT 22 S Nanopoudre KH550
Traitement SIPERNAT 22 S Nanopoudre KH570
Oxyde de silicium(IV), 99,0 % (base métallique)
GEL DE SILICE SYNTHÉTIQUE SANS CRISTAUX
Celite(R) 110, adjuvant filtrant, flux calciné
Milieu Celite(R) 512, auxiliaire de filtrage, calciné
Chromosorb(R) G/AW-DMCS, 100-120 mesh
Chromosorb(R) W/AW-DMCS, 120-140 mesh
Microsphères de verre K-411, NIST SRM 2066
GEL DE SILICE, PRÉCIPITÉ, SANS CRISTAUX
Gel de silice, qualité technique 40, maille 6-12
Silice, quartz cristallin, - Poussières fines
Silice, quartz cristallin; (SIPERNAT 22 S)
Gel de silice C18, Endcapped, 60A, 40-63um
D05839
D06521
D06522
D78143
Sable, quartz blanc, granulométrie 50-70 mailles
Silice, quartz cristallin; (SIPERNAT 22 S)
Silice mésostructurée, MSU-F (mousse cellulaire)
SIPERNAT 22 S, Gel amorphe, 15% dans l'eau
SIPERNAT 22 S, Gel Amorphe, 40% dans l'eau
Celite(R) 209, agent de filtrage, naturel, non traité
Auxiliaire filtrant analytique Celite(MD) II (CAFA II)
Sable de verre, NIST(R) SRM(R) 165a, faible teneur en fer
Gel de silice sphérique, taille de particules 75-200 mum
Gel de silice, grade Davisil(R) 922, -200 mesh
Gel de silice, gros pore, P.Vol. env. 1.65cc/g
Silice amorphe - Précipitée et gel, Total
Silice, tridymite cristallin, - Poussières respirables
Oxyde de silicium (silice, SIPERNAT 22 S, quartz)
Poudre d'oxyde de silicium, 99,5% Nano, 15-20 nm
D 11-10
N° Q116269
Analyse du sable pour tamis à sable, NIST(R) RM 8010
Gel de silice, GF254, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, HF254, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice de type III, Indication, pour dessiccation
Norme de silice : SiO2 @ 100 microg/mL en H2O
Norme de silice: SiO2 @ 1000 microg / mL en H2O
Silice mésostructurée, type MCM-41 (hexagonale)
SIPERNAT 22 S, purum p.a., purifié à l'acide, sable
Super Cel(R) standard fin, agent de filtrage, calciné
Celite(R) 500 fine, auxiliaire filtrant, séché, non traité
Silice collodiale en solution aqueuse (nanoparticules)
Sable de verre, NIST(R) SRM(R) 1413, haute alumine
J-002874
Sable, quartz blanc, >=99,995% de métaux traces
Gel de silice, gros pore, P.V. env. 1cc/g, 8 mesh
Gel de silice, qualité technique, granulométrie de 1 à 3 mm
Gel de silice, qualité technique, taille des particules de 3 à 6 mm
Gel de silice, avec indicateur d'humidité (bleu), grossier
Silice cristalline cristobalite, - Poussières respirables
Celpure(R) P65, conforme aux spécifications de test USP/NF
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 2 mum
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 3 mum
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 4 mum
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 5 mum
Couvercle en quartz pour creuset en quartz 30ml, fusionné, ID 48mm
Gel de silice 60, 0.060-0.2mm (70-230 mesh)
Déshydratant de gel de silice, indiquant, <1% de chlorure de cobalt
Gel de silice, -60-120 mesh, pour chromatographie sur colonne
Silice amorphe - précipitée et gel, respirable
SIPERNAT 22 S, AMORPHE ET TRÈS DISPERSÉ
Oxyde de silicium(IV), 15% dans H2O, dispersion colloïdale
Oxyde de silicium(IV), 30% dans H2O, dispersion colloïdale
Oxyde de silicium(IV), 50% dans H2O, dispersion colloïdale
Silice synthétique fondue: Noms commerciaux: Suprasil; TAFQ
Celpure(R) P100, répond aux spécifications de test USP/NF
Celpure(R) P1000, conforme aux spécifications de test USP/NF
Celpure(R) P300, répond aux spécifications de test USP/NF
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 0.5 mum
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 1.0 mum
Dispersion de silice (SiO2, dispersion aqueuse, amorphe)
Gel de silice 60, 0.032-0.063mm (230-450 mesh)
Gel de silice 60, 0.036-0.071mm (215-400 mesh)
Gel de silice 60, 0.040-0.063mm (230-400 mesh)
Dessiccant gel de silice, indicant, granulés de maille -6+16
Gel de silice, avec indicateur d'humidité (bleu), -6-20 mesh
Silice, mésostructurée, MSU-H (grand pore 2D hexagonal)
Silice mésostructurée, SBA-15, base de métaux traces à 99%
SIPERNAT 22 S (silice) Nanodispersion Type A (20nm)
SIPERNAT 22 S (silice) Nanodispersion Type B (20nm)
SIPERNAT 22 S, -325 mailles, base de métaux traces à 99,5%
SIPERNAT 22 S, lavé et calciné, réactif analytique
Oxyde de silicium(IV), fumée amorphe, S.A. 85-115m2/g
SILICE AMORPHE SYNTHÉTIQUE, FUMÉE, SANS CRISTALLIN
Zéolite - Nanopoudre de silice mésoporeuse (type SBA-15)
Chromosorb(R) W, AW-DMCS, taille des particules de 100-120 mailles
Microparticules à base de SIPERNAT 22 S, taille: 0.15 mum
Gel de silice, haute pureté (15111), taille des pores 60 ??
Suspension de silice (SiO2, pureté: 99%, diamètre: 15-20nm)
Silice mésoporeuse, 1 taille de particule mule, taille des pores ~2 nm
Silice mésoporeuse, 1 taille de particule mule, taille des pores ~4 nm
Silice mésoporeuse, taille des particules 2 mamans, taille des pores ~2 nm
Silice mésoporeuse, taille des particules 2 mum, taille des pores ~4 nm
Silice mésoporeuse, taille des particules 3 mum, taille des pores ~2 nm
Silice mésoporeuse, taille des particules 3 mum, taille des pores ~4 nm
Silice fumée, hydrophile, surface spécifique 200 m2/g
Silice fumée, hydrophile, surface spécifique 400 m2/g
SIPERNAT 22 S; synthétique amorphe SIPERNAT 22 S (nano)
Oxyde de silicium(IV), fumée amorphe, S.A. 300-350m?/g
Oxyde de silicium(IV), fumée amorphe, S.A. 350-420m2/g
Silice amorphe : silice vitreuse, verre de quartz, silice fondue
Silice colloïdale LUDOX(R) AM, suspension à 30 % en poids dans H2O
LUDOX(R) CL silice colloïdale, suspension à 30 % en poids dans H2O
Silice colloïdale LUDOX(R) CL-X, suspension à 45 % en poids dans H2O
Silice colloïdale LUDOX(R) LS, suspension à 30 % en poids dans H2O
Silice colloïdale LUDOX(R) SM, suspension à 30 % en poids dans H2O
Silice colloïdale LUDOX(R) TMA, suspension à 34 % en poids dans H2O
Gel de silice orange, avec indicateur d'humidité exempt de métaux lourds
Gel de silice, haute pureté, FIA selon DIN 51791
Silice mésoporeuse, taille des particules 0,5 mum, taille des pores ~2 nm
Silice mésoporeuse, taille des particules 0,5 mum, taille des pores ~4 nm
SIPERNAT 22 S, lavé à l'acide et calciné, Réactif analytique
SIPERNAT 22 S, cristallin (fin), qualité du revêtement, >=99,9%
Chromosorb(R) P, NAW, 60-80 mailles de particules, flacon de 100 g
Chromosorb(R) W, AW, 80-100 mailles de particules, flacon de 100 g
Chromosorb(R) W, HP, 60-80 mailles granulométriques, flacon de 100 g
LUDOX(R) AS-30 silice colloïdale, suspension à 30 % en poids dans H2O
LUDOX(R) AS-40 silice colloïdale, suspension à 40 % en poids dans H2O
LUDOX(R) HS-30 silice colloïdale, suspension à 30 % en poids dans H2O
LUDOX(R) HS-40 silice colloïdale, suspension à 40 % en poids dans H2O
LUDOX(R) TM-40 silice colloïdale, suspension à 40 % en poids dans H2O
LUDOX(R) TM-50 silice colloïdale, suspension à 50 % en poids dans H2O
Gel de silice, grade Davisil® 22, taille des pores 60 ??, 60-200 mesh
Gel de silice, haute pureté, granulométrie 60??, 35-60 mailles
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, 70-230 mesh
Gel de silice, qualité CLHP, sphérique, APS 3 microns, 120 angströms
Gel de silice, qualité technique (avec indicateur fluorescent), 60 F254
Gel de silice, type H, sans liant, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, Type II, taille de perle de 3,5 mm, Convient pour la dessiccation
Silice fumée, poudre, 0,2-0,3 mum taille moyenne.part (agrégat)
Dispersion de SIPERNAT 22 S (SiO2, dispersion aqueuse, amorphe)
SIPERNAT 22 S, pour le nettoyage des creusets en platine, calcinés, bruts
SIPERNAT 22 S, fondu (pièces), 4 mm, base de métaux traces à 99,99%
Oxyde de silicium, support de catalyseur, surface élevée, S.A.250m2/g
Oxyde de silicium(IV), 99,5% (base de métaux), -325 Mesh Poudre
Zéolite - Nanopoudre de silice mésoporeuse (type SBA-41 1D-hexagonal)
Zéolite - Nanopoudre de silice mésoporeuse (type MCM-48 3D-Cubique)
Celatom(R), lavé à l'acide, pour utilisation dans le dosage des fibres alimentaires totales, TDF-100A
Chromosorb(R) G, HP, 100-120 mailles de particules, flacon de 100 g
Chromosorb(R) P, AW-DMCS, 80-100 mailles, flacon de 100 g
Chromosorb(R) W, AW, 100-120 mailles de particules, flacon de 100 g
Chromosorb(R) W, HP, 100-120 mailles de particules, flacon de 100 g
NBS 28 (isotopes du silicium et de l'oxygène dans le sable silicieux), NIST(R) RM 8546
Silice pyrogène ou fumée : Noms commerciaux : Aerosil; Cab-O-Sil; HDK; Réolosil
Disque de quartz, fusionné, 50,8 mm (2,0 pouces) de diamètre x 1,59 mm (0,06 po) d'épaisseur
Disque de quartz, fusionné, 50,8 mm (2,0 pouces) de diamètre x 3,18 mm (0,13 po) d'épaisseur
Disque de quartz, fusionné, 76,2 (3,0 pouces) de diamètre x 3,18 mm (0,13 po) d'épaisseur
Lame de microscope à quartz, fusionnée, 25.4x25.4x1.0mm (1.0x1.0x0.0394in)
Lame de microscope à quartz, fusionnée, 50.8x25.4x1.0mm (2.0x1.0x0.0394in)
Lame de microscope à quartz, fusionnée, 76.2x25.4x1.0mm (3.0x1.0x0.0394in)
Gel de silice 60, 0.105-0.2mm (70-150 mesh), S.A. 500-600m2/g
Gel de silice, haute pureté, 90??, 35-70 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, haute pureté (7734), taille des pores 60 ??, 70-230 mesh
Gel de silice, haute pureté (7754), taille des pores 60 ??, 70-230 mesh
Gel de silice, grade de haute pureté, 40, >=400 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, grade de haute pureté, 40, 35-70 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, grade de haute pureté, 40, 70-230 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, haute pureté, 90??, 15-25 mum, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 40 ??, 35-70 mailles
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, >= granulométrie de 400 mailles
Gel de silice, qualité technique, taille des pores 60 ??, 200-425 mailles
Gel de silice, qualité technique, taille des pores 60 ??, 70-230 mesh, 63-200 mum
Dispersion de nanoparticules de silice (SiO2, pureté: 99,9%, diamètre: 50-80nm)
SIPERNAT 22 S, ~99%, 0,5 - 10 um (environ 80% entre 1-5 um)
SIPERNAT 22 S, ~99%, 0,5-10 maman (env. 80% entre 1-5 mum)
SIPERNAT 22 S, fondu (granulaire), 4-20 mailles, base de métaux traces à 99,9%
Oxyde de silicium Nanosphères creusesSIPERNAT 22 S Propriétés des nanosphères
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthanol)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Toluène)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 22nm, Solvant: Méthanol)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Méthanol)
Dispersion des nanosphères creuses de silice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 80-100nm)
Dispersion d'eau de nanosilice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 10nm, 20 poids .%)
Dispersion d'eau de nanosilice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 10nm, 25 poids .%)
Dispersion d'eau de nanosilice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 10nm, 30 poids .%)
Dispersion d'eau de nanosilice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 15nm, 20 poids .%)
Dispersion d'eau de nanosilice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 15nm, 25 poids .%)
Dispersion d'eau de nanosilice (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 15nm, 30 poids .%)
Gel de silice 60 ADAMANT(TM) sur plaques TLC, avec indicateur de fluorescence 254 nm
Gel de silice 60, 0.019-0.037mm (400-600 mesh), S.A. 500-600m2/g
Gel de silice 60, 0.062-0.105mm (150-230 mesh), S.A. 500-600m2/g
Gel de silice, grade Davisil® 710, taille des pores 50-76 ??, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, grade de haute pureté (10180), taille des pores 40 ??, granulométrie 70-230 mailles
Gel de silice, grade de haute pureté (9385), taille des pores 60 ??, granulométrie de 230-400 mailles
Gel de silice, haute pureté (grade Davisil 12), taille des pores 22 ??, 28-200 mesh
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 62), taille des pores 150 ??, 60-200 mesh
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 635), taille des pores 60 ??, 60-100 mesh
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 643), taille des pores 150 ??, 200-425 mesh
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 646), 35-60 mesh, taille des pores 150 ??
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 923), taille des pores 30 ??, 100-200 mesh
Gel de silice, haute pureté, 100??, 200-400 mesh, pour chromatographie liquide préparative
Gel de silice, haute pureté, 40??, 230-400 mesh, pour chromatographie liquide préparative
Gel de silice, haute pureté, 60??, gypse ~13 %, pour chromatographie liquide préparative
Gel de silice, haute pureté, 90??, 70-230 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, de haute pureté, pour chromatographie sur couche mince, H, sans sulfate de calcium
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, 130-270 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, granulométrie de 200-400 mailles
Gel de silice, grade de haute pureté, type G, 5-15 mum, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, qualité chromatographie préparative, sphérique, 10 microns APS, 60 angströms
Gel de silice, qualité chromatographie préparative, sphérique, 7,5 microns APS, 120 angströms
Gel de silice, pore large, 150 angströms, -100+200 Mesh, S.A. 350-400m2/g
Silice cristalline (inhalée sous forme de quartz ou de cristobalite provenant de sources professionnelles)
Silice mésoporeuse MCM-48, taille des particules 15 mum, taille des pores 3 nm, morphologie des pores cubiques
Silice mésoporeuse SBA-16, <150 mum particules, taille des pores 5 nm, morphologie cubique des pores
Silice, nanopoudre, surface spécifique 175-225 m2/g (BET), base de métaux traces à 99,8%
SIPERNAT 22 S, nanopoudre, granulométrie 10-20 nm (BET), base de métaux traces à 99,5 %
Cible de pulvérisation cathodique d'oxyde de silicium (IV), 50,8 mm (2,0 pouces) de diamètre x 3,18 mm (0,125 po) d'épaisseur
Cible de pulvérisation cathodique d'oxyde de silicium(IV), 50,8 mm (2,0 po) de diamètre x 6,35 mm (0,250 po) d'épaisseur
Cible de pulvérisation cathodique d'oxyde de silicium(IV), 76,2 mm (3,0 pouces) de diamètre x 6,35 mm (0,250 po) d'épaisseur
Oxyde de silicium(IV), 40% dans H20, dispersion colloïdale, particules de 0,02 micron
Oxyde de silicium(IV), fumée amorphe, traitée en surface, S.A. 105-130m2/g, -325 Mesh
Oxyde de silicium(IV), fumée amorphe, traité en surface, S.A. 105-145m2/g, -325 mesh
Oxyde de silicium(IV), fumée amorphe, traité en surface, S.A. 205-245m2/g, -325 mesh
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm (verrouillage), Solvant: Alcool isopropylique)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm (verrouillage), Solvant: Méthyléthylcétone)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Diméthylacétamide)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Acétate d'éthyle)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Alcool isopropylique)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 30 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 35 % en poids.%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 40 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 45 % en poids.%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: N-Methylpyrrolidone)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 22nm, Solvant: Cyclohexanone)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Éthylène Glycol)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Alcool isopropylique)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Dimethylacetamide)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Acétate d'éthyle)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Alcool isopropylique)
Terres naturelles à diatomées: Noms commerciaux: Celatom, Celite, Clarcel; Décalite; Fina/Optima; Skamol
Silice précipitée: Noms commerciaux: FK, Hi-Sil, Ketjensil, Neosyl, Nipsil, Sident, Sipernat; Sphérosil; Tixosil; Ultrasil
Quartz alpha respirable, NIST(R) SRM(R) 1878b, étalon quantitatif de diffraction de poudre de rayons X
Silice cristalline (inhalée sous forme de quartz ou de cristobalite provenant de sources professionnelles)
Gel de silice - qualité technique, taille des particules 230-400 mesh, 40-63 |m taille des particules, taille des pores 60+
Gel de silice 60, avec indicateur fluorescent, 0.060-0.2mm (70-230 mesh), -70+230 Mesh Powder, S.A. 500-600m2/g
Gel de silice de haute pureté, taille des pores 60 ?, taille des particules de 230-400 mesh, taille des particules de 40-63 μm
Gel de silice, taille des particules 30 mum (moyenne), diamètre moyen des pores 60 ??, Convient à la chromatographie par adsorption-partage en phase normale
Gel de silice, EMD Millipore, grade TLC (11695), 15 mum, taille des pores 60 ??, avec liant silice/alumine
Gel de silice, grade de haute pureté (7749), avec liant de gypse et indicateur fluorescent, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 633), taille des pores 60 ??, granulométrie de 200-425 mailles
Gel de silice, grade de haute pureté (grade Davisil 636), taille des pores 60 ??, granulométrie de 35-60 mailles
Gel de silice, qualité de haute pureté (puriss), taille des pores 60 ??, 70-230 mesh, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, haute pureté (avec Ca, ~0,1%), taille des pores 60 ??, granulométrie de 230-400 mailles
Gel de silice, de haute pureté, HF254, sans sulfate de calcium, avec indicateur fluorescent, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, grade de haute pureté, taille des pores 60 ??, 2-25 mum granulométrique, sans liant, volume des pores 0,75 cm3/g, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, 2-25 mum granulométrique, sans liant, avec indicateur fluorescent, volume des pores 0,75 cm3/g, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, 220-440 taille des particules de mesh, taille des particules 35-75 mum, pour chromatographie flash
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, 230-400 mailles, taille des particules 40-63 muettes, pour chromatographie flash
Gel de silice, grade de haute pureté, taille des pores 60 ??, taille des particules 5-25 mum, sans liant, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, haute pureté, taille des pores 60 ??, 70-230 mesh, 63-200 mum, pour chromatographie sur colonne
Gel de silice, de haute pureté, type G, avec ~13% de sulfate de calcium, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, de haute pureté, avec ~15% de sulfate de calcium et indicateur fluorescent, GF254, pour chromatographie sur couche mince
Gel de silice, grade HPLC, sphérique, 2,2 microns APS, 80 angströms, 99,99+%, S.A. 470m2/g, P.V. 0.95cc/g
Gel de silice, qualité HPLC, sphérique, 5 microns APS, 120 angströms, 99.99+% , S.A. 340m2/g, P.V. 1.00cc/g
Gel de silice, qualité HPLC, sphérique, 5 microns APS, 70 angströms, 99.99+% , S.A. 500m2/g, P.V. 0.95cc/g
Gel de silice, grade HPLC/UHPLC, sphérique, 1,6 micron APS, 110 angströms, 99,99+%, S.A. 340m2/g, P.V. 0.95cc/g
Gel de silice, qualité chromatographie préparative, sphérique, 20 microns APS, 150 angströms, 99.99+%, S.A. 270m2/g, P.V. 1.00cc/g
Gel de silice, qualité technique (avec Ca, ~0,1%), 60??, 230-400 mailles, Ca 0,1-0,3 %
Gel de silice, qualité technique, taille des pores 60 ??, 230-400 mailles, 40-63 mum taille des particules
Gel de silice, TLC haute pureté, avec liant de gypse et indicateur fluorescent, 12 Micron APS, S.A. 500-600m2 / g, 60A, pH 6.5-7.5
Gel de silice, TLC haute pureté, avec liant de gypse, 12 Micron APS, S.A. 500-600m2/g, 60A, pH 6-7
Gel de silice, TLC haute pureté, sans liant, avec indice fluorescent, 12 Micron APS, S.A. 500-600m2/g, 60A, pH 6.5-7.5
Gel de silice, TLC haute pureté, 5-25 mum, taille des pores 60 ??, avec liant de gypse et indicateur fluorescent, volume des pores 0,75 cm3/g
Silice mésoporeuse SBA-15, <150 mum particules, taille des pores 4 nm, morphologie des pores hexagonaux
Silice mésoporeuse SBA-15, <150 mum taille des particules, taille des pores 6 nm, morphologie des pores hexagonaux
Silice mésoporeuse SBA-15, <150 mum particules, taille des pores 8 nm, morphologie des pores hexagonaux
SIPERNAT 22 S, nanopoudre (sphérique, poreuse), granulométrie 5-15 nm (MET), base de métaux traces à 99,5%
SIPERNAT 22 S, substrat monocristallin, qualité optique, base de métaux traces à 99,99 %, <0001>, L x l x épaisseur 10 mm x 10 mm x 0,5 mm
Sol de silicone (SiO2, pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm (verrouillage), solvant: propylène glycol monopropyl éther)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Résine époxy Bisphénol F, 30 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Résine époxy Bisphénol F, 40 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Éther monopropylique d'éthylène glycol)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthylisobutylcétone, 30 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Méthylisobutylcétone, 40 poids .%)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Propylène Glycol Monomethyl Ether, 30 poids .%)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Propylène Glycol Monomethyl Ether, 42 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 12nm, Solvant: Propylène Glycol Monopropyl Ether)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 22nm, Solvant: Propylene Glycol Monomethyl Ether)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 30 % en poids.%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 40 % en poids.%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Méthylisobutylcétone, 30 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, pureté: >99,9%, diamètre: 45nm, solvant: méthylisobutylcétone, 40 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 45nm, Solvant: Propylène Glycol Monomethyl Ether)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 30 poids .%)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99,9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 40 % en poids.%)
Silicone sol (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Méthyléthylcétone, 45 poids .%)
Sol de silicone (SiO2, Pureté: >99.9%, Diamètre: 80nm, Solvant: Propylene Glycol Monopropyl Ether)
SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE
Le sirop de glucose-fructose, également connu sous le nom de sirop de glucose-fructose, d'isoglucose et de sirop de glucose-fructose, est un édulcorant à base d'amidon de maïs.
Comme dans la production du sirop de maïs conventionnel, l'amidon est décomposé en glucose par des enzymes.
Pour fabriquer du sirop de glucose-fructose, le sirop de maïs est ensuite traité par la D-xylose isomérase pour convertir une partie de son glucose en fructose.



Sirop de glucose-fructose, sirop de maïs à haute teneur en fructose, sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS),



Le sirop de glucose-fructose a été commercialisé pour la première fois au début des années 1970 par la Clinton Corn Processing Company, en collaboration avec l'Agence japonaise des sciences et technologies industrielles, où l'enzyme a été découverte en 1965.
Le sirop de glucose-fructose est une solution hautement raffinée et concentrée de fructose, de dextrose, de maltose et de saccharides supérieurs.


Le sirop de glucose-fructose est obtenu par hydrolyse acide ou enzymatique de l'amidon de maïs ou de blé.
Lorsque le sirop de glucose-fructose est fabriqué à partir de maïs, il est souvent appelé sirop de maïs à haute teneur en fructose (HFCS).
Le sirop de glucose-fructose est un sucre végétal, fabriqué à partir de céréales.


Les fabricants d’amidon de l’UE utilisent uniquement du blé et du maïs conventionnels (sans OGM), qui sont presque exclusivement produits dans le pays.
Contrairement au sirop de glucose qui ne contient pas de fructose, le sirop de glucose-fructose est composé de deux sucres simples : le glucose et le fructose.
Contrairement au saccharose (sucre blanc), qui contient 50 % de fructose / 50 % de glucose, sa teneur en fructose peut varier.


L'UE, qui dispose d'un volume et d'une grande variété de cultures agricoles, produit du sucre à partir de betteraves (saccharose) et de céréales, par exemple le sirop de glucose-fructose.
Ceux-ci sont utilisés dans un certain nombre de boissons et de produits alimentaires différents, non seulement pour leurs propriétés édulcorantes, mais également pour leurs propriétés utiles supplémentaires qui en font un ingrédient important dans certaines recettes.


Le sirop de glucose-fructose se présente sous forme liquide, ce qui facilite son mélange avec des produits tels que des boissons, plutôt que des sucres solides.
Le sirop de glucose-fructose peut apporter texture, volume, goût, brillance, stabilité améliorée et durée de conservation plus longue aux produits auxquels il est ajouté.
Le sirop de glucose-fructose ajoute également du goût sucré, à un niveau situé entre le sirop de glucose et le saccharose, en fonction de sa teneur en fructose.


Le Sirop de Glucose-fructose est un sucre d'origine naturelle.
Dans l’UE, le sirop de glucose-fructose est dérivé d’amidon de blé et de maïs (sans OGM).
Le sirop de glucose-fructose est un ingrédient de haute qualité produit dans les usines de fabrication d'amidon de l'UE, qui emploient plus de 15 000 travailleurs.


Leurs matières premières proviennent presque exclusivement de cultures européennes.
La composition moyenne du sirop de glucose-fructose dans l'UE est de 70 à 80 % de glucose et de 20 à 30 % de fructose.
La consommation moyenne de fructose issu des sources de sirop de glucose-fructose en France n'est que de 2 g par personne et par jour (sur un total quotidien de 42 g).


Le sirop de glucose-fructose fait partie du groupe alimentaire des glucides.
Ils ont un pouvoir calorifique de 4 kcal/g.
L'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) recommande que les glucides représentent 45 à 60 % de notre apport énergétique global, précisant que « consommés occasionnellement et en quantité raisonnable, les produits sucrés sont compatibles avec une alimentation équilibrée ».


Des études scientifiques ont examiné l'effet de la consommation de sirop de glucose-fructose sur la santé.
Le sirop de glucose-fructose est dérivé de l'amidon de maïs ou de blé – confère aux aliments et aux boissons des propriétés sucrées, nutritives, sensorielles et physiques.
Le sirop de glucose-fructose est un sirop aqueux contenant du glucose, du fructose, du maltose et des oligosaccharides.


Le sirop de glucose-fructose est obtenu à partir d'amidon par hydrolyse enzymatique.
Le sirop de glucose-fructose est un liquide clair et incolore, de faible viscosité.
Le sirop de glucose-fructose est le sirop de glucose-fructose naturel purifié et condensé, qui contient du fructose, obtenu après l'hydrolyse de l'amidon de maïs.


Le sirop de glucose-fructose est clair, incolore et inodore.
C'est le sirop de glucose-fructose naturel purifié et condensé obtenu après l'hydrolyse de l'amidon de maïs.
Le sirop de glucose-fructose est clair, incolore et naturel.


Le sirop de glucose-fructose est une source de glucides fermentescibles.
Le sirop de glucose-fructose est un liquide transparent à jaune clair, légèrement visqueux et au goût propre et sucré.
Le sirop de glucose-fructose est un liquide sucré composé de glucose et de fructose.


La teneur en fructose peut varier de 5 % à 50 %.
Le sirop de glucose-fructose est un sucre naturel présent dans le miel, les fruits et certains légumes-racines.
Le sirop de glucose-fructose est extrêmement convivial, car il est présenté dans un flacon souple pratique.


La goutte anti-goutte garantit également une longue durée de vie du sirop de glucose-fructose.
Par un processus enzymatique, le sirop riche en D-Glucose est isomérisé pour obtenir des sirops de glucose-fructose.
Les sirops de glucose-fructose comprennent plusieurs produits avec différentes concentrations de glucose et de fructose.


Le sirop de glucose-fructose est disponible avec différentes teneurs en fructose.
Le fructose a un pouvoir sucrant plus élevé que le glucose et un profil sucré à libération plus rapide.
Le sirop de Glucose-Fructose est un édulcorant naturel, un liquide homogène, incolore, visqueux et inodore au goût purement sucré.


Le sirop de glucose-fructose est obtenu à partir de l'amidon de blé par sa liquéfaction enzymatique séquentielle et sa saccharification jusqu'à une teneur élevée en glucose avec isomérisation partielle en fructose.
La concentration de substances sèches dans le sirop de glucose-fructose est de 77%, dont la teneur en fructose pour les substances sèches est de 55% et celle de glucose de 38%.


Le sirop de glucose-fructose est un édulcorant naturel, produit à partir de maïs par dilution enzymatique successive et saccharification de l'amidon en un sirop à haute teneur en glucose.
Après qu'une partie du glucose ait été convertie en fructose, le sirop est soumis à une purification par des processus d'échange d'ions, désinfecté sur des filtres bactéricides avec une dimension de pores de 0,45 um. et concentré.


Le sirop de glucose-fructose contient du glucose, du fructose, du disaccharide-maltose.
Le sirop de glucose-fructose ne contient pas de substances artificielles et synthétiques ni d'additifs alimentaires.
Dans le processus de production, le sirop de glucose-fructose n'utilise pas de matière première génétiquement modifiée et le produit final est d'une qualité garantie permanente.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
Grâce à son goût sucré, le sirop de glucose-fructose est utilisé comme substitut du sucre.
En tant qu'édulcorant, le sirop de glucose-fructose est souvent comparé au sucre granulé, mais les avantages de fabrication du sirop de glucose-fructose par rapport au sucre incluent le fait qu'il est moins cher.


Le sirop de glucose-fructose est principalement utilisé pour les aliments transformés et les céréales du petit-déjeuner.
Le sirop de glucose-fructose est conçu pour être utilisé dans la fabrication de
certains produits.


Le sirop de glucose-fructose possède des propriétés complémentaires au sucre blanc (saccharose).
Le sirop de glucose-fructose est un glucide simple.
Les sucres, comme tous les aliments, doivent être consommés en quantité raisonnable et dans le cadre d'une alimentation saine, variée et en fonction des besoins physiques de l'organisme.


Le sirop de glucose-fructose est utilisé pour la confiture, la halva, les délices turcs, les confiseries, les glaces, les desserts, les gelées, les produits de boulangerie, la marmelade.
Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans l'alimentation, les produits de boulangerie et les biscuits, la halva, la crème glacée, la confiture et la marmelade, les gelées.
Les principales raisons d’utiliser le sirop de glucose-fructose dans les aliments et les boissons sont sa douceur et sa capacité à se mélanger bien avec d’autres ingrédients.


Il est intéressant de noter que le sirop de glucose-fructose peut également être utilisé à la place d’additifs pour la conservation des aliments (un effet également observé avec le sucre de table).
Cela permet de répondre aux besoins des consommateurs lorsqu'ils souhaitent des produits sans additifs.
Outre une meilleure stabilité, le sirop de glucose-fructose peut également améliorer la texture, empêcher la cristallisation et aider à obtenir la consistance souhaitée (croustillante ou moelleuse).


En Europe, le saccharose reste le principal édulcorant calorique utilisé dans la production d’aliments et de boissons.
La production de sirop de glucose-fructose dans l'UE était réglementée par le régime européen du sucre et était limitée à 5 % de la production totale de sucre.
Cependant, en octobre 2017, le régime a pris fin et la production de sirop de glucose-fructose devrait passer de 0,7 à 2,3 millions de tonnes par an.


En conséquence, à l'avenir, le sirop de glucose-fructose pourrait remplacer le saccharose dans certains produits, principalement dans les aliments liquides ou semi-solides, comme les boissons et les glaces.
Le sirop de glucose-fructose continuera à être utilisé pour la confiserie, les confitures et les conserves, les produits de boulangerie, les produits céréaliers, les produits laitiers, les condiments et les produits en conserve et emballés.


Le sirop de glucose-fructose est un ingrédient édulcorant largement utilisé dans une variété de produits alimentaires.
Aux États-Unis, le sirop de glucose-fructose (ou HFCS) est plus couramment utilisé qu'en Europe, généralement dans les boissons gazeuses où le HFCS avec une teneur en fructose d'au moins 42 % est utilisé.


Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans les jus de fruits, les boissons gazeuses, les boissons énergisantes, les biscuits, les produits de boulangerie, les gâteaux, le caramel, la sauce, le ketchup et le tabac de narguilé.
Le sirop de glucose-fructose est utilisé pour les garnitures, les produits de boulangerie, les pâtisseries, les confiseries, les mélanges de fruits, la crème glacée, les jus de fruits et le concentré de confiture, le pain d'épices.
Le sirop de glucose-fructose peut être utilisé à la place des additifs pour la conservation des aliments.


Le sirop de glucose-fructose est utilisé comme édulcorant dans les fruits en conserve, les yaourts aromatisés, les confitures et autres produits alimentaires cuits au four.
Le sirop de glucose-fructose est utilisé comme édulcorant, en remplacement du saccharose et pour rehausser la saveur.
Le sirop de glucose-fructose peut être utilisé dans la production de boissons, de fruits transformés, de pâtisseries sucrées, de glaces, de desserts laitiers, de puddings, de yaourts et de boissons fermentées, ainsi que de sauces et de vinaigrettes.


Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans les aliments fonctionnels et les applications nutritionnelles.
Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans la fabrication de confitures, de halva, de délices turcs, de confiseries, de glaces, de gelées, de produits de boulangerie et de marmelade.
Le sirop de glucose-fructose est un ingrédient de base indispensable pour tout chef.


Avec le Sirop de Glucose-fructose vous pouvez réaliser de nombreux desserts et sorbets.
Ou vous pouvez utiliser le sirop de glucose-fructose comme édulcorant pour vos cocktails.
Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans les boissons gazeuses et les sauces.


Les sirops de glucose-fructose partagent de nombreuses applications des sirops de glucose.
Cependant, le sirop de glucose-fructose est dans la production de boissons gazeuses et de sauces que sa plus grande application est vérifiée.
L'utilisation de sirops de glucose-fructose contribue au degré idéal de douceur, contribue à optimiser les coûts de production et offre plus d'options aux consommateurs.


Le sirop de glucose-fructose est une substance utilisée comme substitut du sucre dans la fabrication d'aliments.
Le sirop de glucose-fructose est plusieurs fois plus sucré que le sucre, se mélange plus facilement à la texture du produit et prolonge sa durée de conservation.
Basé sur la composition du HPS, le sirop de glucose-fructose a des caractéristiques physico-chimiques et organoleptiques presque identiques au saccharose et ne contient pas de substances artificielles ou synthétiques, ni d'additifs alimentaires.


La production n'utilise pas de matières premières génétiquement modifiées et le sirop de glucose-fructose qui en résulte garantit une qualité constante.
Remplacer le sucre par du sirop de glucose-fructose est possible dans tout le groupe des produits de boulangerie et de confiserie, et est également largement utilisé dans la production de boissons gazeuses, d'aliments pour bébés, d'aliments en conserve, dans les industries de la confiserie et des produits laitiers.


Le sirop de glucose-fructose est un composant essentiel des produits diététiques destinés aux personnes diabétiques et à l'alimentation saine des sportifs.
Le sirop de glucose-fructose est le substitut du sucre le plus populaire parmi de nombreux autres édulcorants naturels.
Le sirop de glucose-fructose est largement utilisé dans le monde entier et, en termes de caractéristiques technologiques et organoleptiques, rivalise avec le sucre de canne et de betterave, c'est pourquoi il est aujourd'hui très demandé dans l'industrie alimentaire.


Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans les boissons gazeuses ; Dans les aliments pour bébés ; dans les aliments en conserve ; dans l'industrie de la confiserie ; et dans l'industrie laitière.
Utilisations finales du sirop de glucose-fructose : fruits en conserve, bonbons, applications de remplissage, confitures, marmelades
Selon le rapport fructose/glucose, la douceur perçue sera différente.


Une teneur accrue en fructose contribuera également à réduire la tendance à la cristallisation.
Ils sont idéaux pour une utilisation dans les fourrages de produits chocolatés, les préparations à base de fruits, les sirops fruités, les jus de fruits, les glaces et autres friandises sucrées.
Le sirop de glucose-fructose est utilisé dans l'industrie alimentaire dans la composition de produits alimentaires à la place du sucre dans la production de boissons gazeuses, de jus de fruits, de produits de boulangerie de haute qualité, de desserts, de produits laitiers, de conserves de fruits et de baies, de garnitures aux fruits, de sauces et beaucoup plus.


En tant qu'édulcorant, le sirop de glucose-fructose est traditionnellement utilisé dans les boissons gazeuses, dans les applications de boulangerie - agit comme un sucre fermentescible, un édulcorant et un humectant, dans les pains, les petits pains, les petits pains et les beignets à la levure - fermente directement sans avoir besoin d'inversion du sucre.
Dans les glaces et autres produits laitiers tels que le lait au chocolat, le sirop de glucose-fructose est efficace pour améliorer leurs propriétés de texture et de rareté, en particulier dans le lait au chocolat.


La présence de fructose libre dans le sirop permet de positionner le produit fini comme un produit partiellement diététique et de rehausser les arômes de fruits et autres, ce qui réduit considérablement la quantité d'arômes utilisés dans les formulations.
Les propriétés du sirop de glucose-fructose stipulent son utilisation dans la plupart des aliments sucrés.


Les utilisations courantes incluent les produits de boulangerie, les sodas, les yaourts et les condiments dans de tels systèmes. Le sirop de glucose-fructose peut apporter douceur, rétention d'humidité, amélioration de la texture et de la saveur, stabilisation de la couleur, stabilité et réduction des coûts.
Le sirop de glucose-fructose peut également influencer le point de congélation, la ramassage et la dispersion des glaces.


-Application alimentaire du glucose-fructose
Sirop de glucose-fructose, application alimentaire Les sirops à plus forte teneur en fructose sont utilisés principalement pour leur pouvoir sucrant puisque c'est le plus sucré des sucres élémentaires.
De plus, le sirop de glucose-fructose a un effet synergique lorsqu'il est mélangé avec d'autres édulcorants, naturels et artificiels.



BIENFAITS DU SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE POUR LA SANTÉ :
*Le sirop de glucose-fructose est une bonne source de glucides.
*Le sirop de glucose-fructose aide à produire de l'énergie dans le corps.
*Végétarien
*Profil de goût
*Le sirop de glucose-fructose a un goût sucré.



CARACTÉRISTIQUES DU SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
*Le sirop de glucose-fructose a une texture claire et incolore
*Le sirop de glucose-fructose assure la stabilité souhaitée des produits finis
*Le sirop de glucose-fructose augmente la luminosité du produit final
*Le sirop de glucose-fructose améliore les textures
*Le sirop de glucose-fructose augmente la luminosité du produit final
*Le sirop de glucose-fructose prévient l'activité microbiologique
*Le sirop de glucose-fructose prolonge la durée de conservation
*Le sirop de glucose-fructose a un effet non masquant
*Le sirop de glucose-fructose améliore la sensation en bouche et la douceur, aide à obtenir différents niveaux de couleur caramélisée.



BIENFAITS DU SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
*propriétés similaires au miel et au sirop de sucre inverti
*édulcorant intense en raison de la teneur élevée en sucre des fruits
*alternative au sirop d'agave



BIENFAITS GÉNÉRAUX DU SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
*Le sirop de glucose-fructose offre un effet édulcorant plus élevé, propre et équilibré que les sirops de glucose conventionnels.
*Le sirop de glucose-fructose rehausse les saveurs de fruits de vos produits contenant des fruits comme la confiture, les préparations de fruits et les marmelades.
*Vous pouvez créer un attrait visuel et une brillance améliorés de votre produit final
*Le sirop de glucose-fructose abaisse le point de congélation, avec des améliorations de texture dans les produits surgelés
*Prolonge la durée de conservation grâce à l'humectance des barres chocolatées et des produits de boulangerie mous.
*Le sirop de glucose-fructose convient aux confiseries aérées comme les guimauves et les guimauves au chocolat
*Traitement facile et sans voile
*Des certificats casher et halal sont disponibles sur demande



QU'EST-CE QU'UN SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE ET COMMENT EST FABRIQUÉ LE SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE ?
Le sirop de glucose-fructose est un sirop sucré à base d'amidon extrait de céréales et de légumes.
Le sirop de glucose-fructose a une composition similaire au sucre de table fabriqué à partir de canne à sucre ou de betterave – ils sont tous deux constitués de glucose et de fructose, bien que dans des proportions différentes.

Le sucre de table est composé de 50 % de fructose et de 50 % de glucose.
Les sirops de glucose-fructose fabriqués dans l'UE contiennent généralement 20, 30 ou 42 % de fructose et le reste est du glucose.
Ce qui est fascinant à propos du sirop de glucose-fructose, c'est que lors de son extraction de l'amidon, les producteurs d'amidon peuvent réguler la quantité de fructose qu'il contient pour rendre le sirop aussi sucré que le sucre de table ou moins sucré, si nécessaire.

Si le sirop de glucose-fructose est aussi sucré que le sucre de table, il est souvent utilisé comme alternative.
Il est plus facile d’utiliser le sirop de glucose-fructose que le sucre de table dans certains aliments car ces sirops sont liquides contrairement au sucre de table qui est cristallisé.
Ainsi, le sirop de glucose-fructose est plus facile à mélanger avec d’autres ingrédients dans les crèmes, glaces, boissons et autres aliments liquides ou semi-liquides.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE ET DE GLUCOSE-FRUCTOSE ?
Tout comme le sucre de table (saccharose), le glucose-fructose et le sirop de fructose-glucose sont également constitués de glucose et de fructose.
Si le sucre de table présente une proportion fixe de 50 % de glucose et 50 % de fructose, le pourcentage de ces molécules dans les sirops peut varier.
Si un sirop contient plus de 50 % de fructose, il est appelé « sirop de fructose-glucose » sur l'emballage.
S’il contient moins de 50 % de fructose, on l’appelle « sirop de glucose-fructose ».
La teneur typique en fructose de ces sirops produits en Europe est de 20, 30 et 42 %.



APICULTURE, SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
En apiculture aux États-Unis, le sirop de glucose-fructose est un substitut du miel pour certaines colonies d'abeilles mellifères gérées pendant les périodes où le nectar est faible.
Cependant, lorsque le sirop de glucose-fructose est chauffé à environ 45 °C (113 °F), de l'hydroxyméthylfurfural, qui est toxique pour les abeilles, peut se former à partir de la dégradation du fructose.

Bien que certains chercheurs citent la substitution du miel par du sirop de glucose-fructose comme un facteur parmi d’autres du trouble d’effondrement des colonies, il n’existe aucune preuve que le HFCS soit la seule cause.
Comparés au miel de ruche, le sirop de glucose-fructose et le saccharose ont provoqué des signes de malnutrition chez les abeilles nourries avec eux, visibles dans l'expression de gènes impliqués dans le métabolisme des protéines et d'autres processus affectant la santé des abeilles.



LE SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE, L'ISOGLUCOSE ET LE SIROP DE MAÏS À HAUTE TENEUR EN FRUCTOSE (HFCS) SONT-ILS LA MÊME CHOSE ?
Il existe beaucoup de confusion autour des termes sirop de glucose-fructose, isoglucose et sirop de maïs à haute teneur en fructose, qui sont souvent utilisés de manière interchangeable.
Le sirop de glucose-fructose peut être appelé différemment selon les pays et la teneur en fructose.
En Europe, en raison du processus « d'isomérisation », le sirop de glucose-fructose contenant plus de 10 % de fructose est appelé isoglucose.

À son tour, lorsque la teneur en fructose dépasse 50 %, le nom devient Sirop de fructose-glucose pour refléter la teneur plus élevée en fructose.
Aux États-Unis, le sirop est produit à partir d'amidon de maïs, généralement avec une teneur en fructose de 42 % ou 55 %, d'où son nom de sirop de maïs à haute teneur en fructose.



ALIMENTAIRE, SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
Aux États-Unis, le sirop de glucose-fructose fait partie des édulcorants qui ont principalement remplacé le saccharose (sucre de table) dans l'industrie alimentaire.
Les facteurs contribuant à l'utilisation accrue du sirop de glucose-fructose dans la fabrication alimentaire comprennent les quotas de production de sucre national, les droits d'importation sur le sucre étranger et les subventions au maïs américain, augmentant le prix du saccharose et réduisant celui du sirop de glucose-fructose, ce qui en fait un coût de fabrication inférieur parmi les applications d’édulcorants.

Malgré une teneur en fructose 10 % supérieure, la douceur relative du sirop de glucose-fructose, utilisé le plus couramment dans les boissons gazeuses, est comparable à celle du saccharose.
Le sirop de glucose-fructose offre des avantages dans la fabrication d'aliments et de boissons, tels que la simplicité de formulation et la stabilité, permettant une efficacité de traitement.

Le sirop de glucose-fructose est l'ingrédient principal de la plupart des marques de « sirop à crêpes » commercial, comme substitut moins coûteux au sirop d'érable.
Les tests visant à détecter la falsification de produits sucrés contenant du sirop de glucose-fructose, tels que le miel liquide, utilisent la calorimétrie différentielle à balayage et d'autres méthodes de test avancées.



QUE SONT LE GLUCOSE ET LE FRUCTOSE ?
Le glucose est un sucre simple, appelé monosaccharide, car il est constitué d'une seule unité sucre.
On le trouve naturellement dans de nombreux aliments et il est utilisé par notre corps comme source d’énergie pour mener à bien ses activités quotidiennes.
Le fructose est également un sucre simple, souvent appelé sucre de fruit.

Le fructose, comme son nom l'indique, se trouve dans les fruits (comme les oranges et les pommes), les baies, certains légumes-racines (comme les betteraves, les patates douces, les panais et les oignons) et le miel.
Le fructose est le plus sucré de tous les sucres naturels.
Le glucose et le fructose liés ensemble en quantités égales créent un autre type de sucre – le saccharose – un disaccharide communément appelé sucre de table.



QU'EST-CE QUE LE SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE ?
Le sirop de glucose-fructose est un liquide sucré composé de glucose et de fructose.
Contrairement au saccharose, où 50 % du glucose et 50 % du fructose sont liés ensemble, le sirop de glucose-fructose peut avoir un rapport variable des deux sucres simples, ce qui signifie que des molécules supplémentaires de glucose ou de fructose non liées sont présentes.
La teneur en fructose du sirop de glucose-fructose peut varier de 5 % à plus de 50 %.



COMMENT EST FABRIQUÉ LE SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE ?
Le sirop de glucose-fructose est généralement fabriqué à partir d’amidon.
La source d'amidon dépend de la disponibilité locale du produit brut utilisé pour l'extraction.
Historiquement, le maïs était un choix privilégié, tandis que ces dernières années, le blé est devenu une source populaire pour la production de sirop de glucose-fructose.

L'amidon est une chaîne de molécules de glucose et la première étape de la production de sirop de glucose-fructose consiste à libérer ces unités de glucose.
Les molécules de glucose liées dans l'amidon sont réduites (hydrolysées) en molécules de glucose libres.
Ensuite, grâce à l’utilisation d’enzymes, une partie du glucose est transformée en fructose dans un processus appelé isomérisation.



QUELLE EST LA VALEUR NUTRITIONNELLE DU SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE ?
Le sirop de glucose-fructose est une source de glucides qui, avec les protéines et les graisses, constituent la base de notre alimentation.
Le corps humain utilise le sirop de glucose-fructose pour son énergie, son développement et son entretien.
Le sirop de glucose-fructose est nutritionnellement équivalent aux autres glucides, contenant le même nombre de 4 kcal par gramme, et a l'impact sur la santé des sucres ajoutés.



PRÉOCCUPATIONS DE SÉCURITÉ ET DE FABRICATION DU SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
Depuis 2014, la FDA des États-Unis a déterminé que le sirop de glucose-fructose est sans danger (GRAS) en tant qu'ingrédient pour la fabrication d'aliments et de boissons, et il n'existe aucune preuve que les produits HFCS vendus au détail diffèrent en termes de sécurité de ceux contenant des édulcorants nutritifs alternatifs.



COMMERCE ET CONSOMMATION DE SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
Le marché mondial du sirop de glucose-fructose devrait passer de 5,9 milliards de dollars en 2019 à 7,6 milliards de dollars en 2024.

*Chine:
Le sirop de glucose-fructose en Chine représente environ 20 % de la demande en édulcorants.
Le sirop de glucose-fructose a gagné en popularité en raison de la hausse des prix du saccharose, tout en se vendant à un tiers du prix.
La production était estimée à 4 150 000 tonnes en 2017.
Environ la moitié du sirop de glucose-fructose produit est exportée vers les Philippines, l’Indonésie, le Vietnam et l’Inde.


*Union européenne:
Dans l'Union européenne (UE), le HFCS est connu sous le nom d'isoglucose ou sirop de glucose-fructose (GFS) qui contient 20 à 30 % de fructose, contre 42 % (HFCS 42) et 55 % (HFCS 55) aux États-Unis.
Alors que le HFCS est produit exclusivement à partir de maïs aux États-Unis, les fabricants de l'UE utilisent du maïs et du blé pour produire du sirop de glucose-fructose.

Le sirop de glucose-fructose était autrefois soumis à un quota de production de sucre, qui a été aboli le 1er octobre 2017, supprimant le plafond de production précédent de 720 000 tonnes et autorisant la production et l'exportation sans restriction.

L'utilisation du sirop de glucose-fructose dans les boissons gazeuses est limitée dans l'UE car les fabricants ne disposent pas d'un approvisionnement suffisant en GFS contenant au moins 42 % de fructose.
En conséquence, les boissons gazeuses sont principalement sucrées par du saccharose qui contient 50 % de fructose.


*Japon:
Au Japon, le sirop de glucose-fructose est également appelé sucre isomérisé.
La production de sirop de glucose-fructose a vu le jour au Japon après que les politiques gouvernementales ont entraîné une hausse du prix du sucre.
Le sirop japonais de glucose-fructose est fabriqué principalement à partir de maïs américain importé et la production est réglementée par le gouvernement.
Pour la période 2007 à 2012, le sirop de glucose-fructose détenait une part de 27 à 30 % du marché japonais des édulcorants.

Le Japon a consommé environ 800 000 tonnes de sirop de glucose-fructose en 2016.
Le ministère de l'Agriculture des États-Unis déclare que le Japon utilise du maïs provenant des États-Unis pour produire son sirop de glucose-fructose.
Le Japon importe à hauteur de 3 millions de tonnes par an, ce qui représente 20 pour cent des importations de maïs destinées à la production de sirop de glucose-fructose.


*Mexique:
Le Mexique est le plus grand importateur de sirop de glucose-fructose américain.
Le sirop de glucose-fructose représente environ 27 pour cent de la consommation totale d'édulcorants, le Mexique ayant importé 983 069 tonnes de SHTF en 2018.
L'industrie mexicaine des boissons gazeuses passe du sucre au sirop de glucose-fructose, ce qui devrait stimuler les États-Unis
Le sirop de glucose-fructose est exporté vers le Mexique, selon un rapport du Foreign Agricultural Service du ministère américain de l'Agriculture.


*Philippines :
Les Philippines étaient le plus grand importateur de SHTF chinois.
Les importations de sirop de glucose-fructose culmineraient à 373 137 tonnes en 2016.


*États-Unis:
Aux États-Unis, le sirop de glucose-fructose a été largement utilisé dans la fabrication alimentaire des années 1970 jusqu'au début du 21e siècle, principalement pour remplacer le saccharose, car son goût sucré était similaire à celui du saccharose, il améliorait la qualité de fabrication, était plus facile à utiliser et était moins cher.
La production nationale de sirop de glucose-fructose est passée de 2,2 millions de tonnes en 1980 à un pic de 9,5 millions de tonnes en 1999.

Bien que l'utilisation du sirop de glucose-fructose soit à peu près la même que celle du saccharose aux États-Unis, plus de 90 % des édulcorants utilisés dans la fabrication mondiale sont du saccharose.
La production de sirop de glucose-fructose aux États-Unis était de 8,3 millions de tonnes en 2017.

Le sirop de glucose-fructose est plus facile à manipuler que le saccharose granulé, bien qu'une partie du saccharose soit transportée sous forme de solution.
Contrairement au saccharose, le sirop de glucose-fructose ne peut pas être hydrolysé, mais le fructose libre contenu dans le HFCS peut produire de l'hydroxyméthylfurfural lorsqu'il est stocké à des températures élevées ; ces différences sont plus marquées dans les boissons acides.

Les fabricants de boissons gazeuses tels que Coca-Cola et Pepsi continuent d'utiliser du sucre dans d'autres pays, mais sont passés au sirop de glucose-fructose pour les marchés américains en 1980 avant de changer complètement en 1984.
La consommation de sirop de glucose-fructose aux États-Unis a diminué depuis qu'elle a culminé à 37,5 lb (17,0 kg) par personne en 1999.

L'Américain moyen a consommé environ 22,1 lb (10,0 kg) de sirop de glucose-fructose en 2018, contre 40,3 lb (18,3 kg) de sucre raffiné de canne et de betterave.
Cette diminution de la consommation intérieure de sirop de glucose-fructose a entraîné une poussée des exportations du produit.
En 2014, les exportations de sirop de glucose-fructose étaient évaluées à 436 millions de dollars, soit une baisse de 21 % en un an, le Mexique recevant environ 75 % du volume des exportations.


*Vietnam :
90 % des importations vietnamiennes de sirop de glucose-fructose proviennent de Chine et de Corée du Sud.
Les importations totaliseraient 89 343 tonnes en 2017.
Une tonne de sirop de glucose-fructose coûtait 398 dollars en 2017, tandis qu'une tonne de sucre coûterait 702 dollars.



SANTÉ, SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
Nutrition:
Le sirop de glucose-fructose contient 76 % de glucides et 24 % d'eau, ne contenant aucune graisse, protéine ou micronutriment en quantités significatives.
Dans une quantité de référence de 100 grammes, le sirop de glucose-fructose fournit 281 calories, tandis que dans une cuillère à soupe de 19 grammes, il fournit 53 calories.

Obésité et syndrome métabolique :
Le rôle du fructose dans le syndrome métabolique a fait l'objet de controverses, mais depuis 2022, il n'existe aucun consensus scientifique sur le fait que le fructose ou le sirop de glucose-fructose a un impact sur les marqueurs cardiométaboliques lorsqu'il est remplacé par le saccharose.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
Aspect : Liquide visqueux
Couleur : Incolore à jaune
Arôme : Caractéristique
Saveur : sucrée



PREMIERS SECOURS du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SIROP DE GLUCOSE-FRUCTOSE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Silica Gel
Metaphosphoric acid, hexasodium salt; Calgon S; SHMP; Glassy sodium; Hexasodium metaphosphate; Metaphosphoric acid, hexasodium salt; Sodium Polymetaphosphate; sodium polymetaphosphate; Graham's Salt; Graham's salt; SHMP cas no:10124-56-8
Silicon dioxide
Synonyms: Mesoporous silica microspheres, shell thickness 60 nm, 5%(w/v) dispersion in water, diam.: 250 - 350nm, SSA: 260 m2/g, pore size: 2-5nm;Mesoporous silica nanoparticles, 5 mg/mL dispersion in ethanol, diam.: 90 nm, SSA: >500 m2/g, pore size: 3 - 4 nm;Mesoporous silica nanoparticles, 5 mg/mL dispersion in water, diam.: 90 nm, SSA: >500 m2/g, pore size: 3 - 4 nm;Mesoporous silica nanosphere, 99%, diam60-250 nm,SSA:410-680 m2/g,pore size:2.8-13.3 nm,pore volume:0.57-1.66 cm3/g;Mesoporous silica SBA-15, 99%, diam:500-2000 nm,SSA:700-1100 m2/g,pore size:6-11 nm,pore volume:0.6-1.3 cm3/g;Mesoporous silica SBA-16, 99%, diam:>1000 nm,SSA:650-960 m2/g,pore size:5-10 nm,pore volume:0.60-0.95 cm3/g;Sea urchin-like mesoporous silica nanosphere, 100%, diam:120-250 nm,SSA:200-450 m2/g,pore size:2.2 nm,pore volume:0.35-0.56 cm3/g;Silica gel, 98%, for chromatography, 0.040 - 0.063 mm (230 - 400 mesh), 60 A CAS: 7631-86-9
Silicon Metal
cas no 7631-99-4 Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) Nitrate; Nitrate of Soda; Nitrate de sodium (French); Nitric acid sodium salt; cas no 7631-99-4 Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) Nitrate; Nitrate of Soda; Nitrate de sodium (French); Nitric acid sodium salt;
Silver Nitrate
Disilberoxid; silver(l) oxide; silver hemioxide; Argentous oxide; Silver oxide (Ag2O); ARGENTOUS OXIDE; SILVER(I) OXIDE; SILVER OXIDE; disilveroxide; silver(1+)oxide; silveroxide(ag2o); triethoxy(chloromethyl)silane; SILVER(I) OXIDE, 99.99+%; SILVER(I) OXIDE, REAGENTPLUS, 99%; SILVER(I) OXIDE, NANOPOWDER, 99.9%; SILVER OXIDE EXTRA PURE; Silver(I) oxide, 99+%; SILVER(I) OXIDE (Ag2O); Silver(I)oxide,99+%(99.99%-Ag); silver(i) oxide, electrical grade; SILVEROXIDE,POWDER,REAGENT; Disilberoxid; SILVER(I) OXIDE: 99.9% (93% AG); Silver oxide; SILVER (I) OXIDE HIGH DENSITY CAS NO:20667-12-3
SLS 93% (LAURYLSULFATE DE SODIUM 93%)
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique, et est un représentant typique du tensioactif à base de sulfate.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est généralement une poudre cristalline blanche à jaune clair.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a de bonnes propriétés d'émulsibilité, de moussage et de moussage, d'infiltration, de décontamination et de dispersion.

Numéro CAS : 151-21-3
Formule moléculaire : C12H25NaO4S
Poids moléculaire : 288,38
Numéro EINECS : 205-788-1

Synonymes : Dodécylsulfate de sodium, 151-21-3, SODIUM LAURYL SULFATE, Dodecylsulfate de sodium, Laurylsulfate de sodium, Dodécylsulfate de sodium, Neutrazyme, N-dodécylsulfate de sodium, Irium, Sel de sodium monododécyle ester de sodium, Sel de sodium de sulfate de dodécyle, Sulfate de dodécyle sodique, Sulfate de dodécyle, Sulfate de dodécyle, sel de sodium, Anticérumen, Duponal, Duponol, Gardinol, Sulfate de monododécyle de sodium, Dreft, Aquarex méthyl, Duponol méthyl, Aiguilles Solsol, Stepanol méthyl, Duponol waqa, Stepanol wac, Stepanol waq, Duponol qx, Richonol af, Perlandrol L, Perlankrol L, Sipex sb, Sipex sd, Standapol wa-ac, Stepanol me dry, Duponol Me, Richonol A, Richonol C, Sintapon L, Duponol C, Maprofix LK, Standapol WAQ, Stepanol ME, Stepanol WA, Akyposal SDS, Carsonol SLS, Maprobix NEU, Maprofix NEU, Maprofix WAC, Aquarex ME, Dupanol WAQ, Duponol QC, Duponol WA, Duponol WA sec, Duponol WAQ, Empicol LPZ, Hexamol SLS, Melanol CL, Duponal WAQE, Duponol WAQE, Duponol WAQM, Sterling wa pâte, Conco sulfate WA, Conco sulfate WN, Nikkol SLS, Orvus WA Paste, Sipex OP, Sipex SP, Sipex UB, Sipon LS, Sipon, Sipon WD, Détergent 66, Montopol La Paste, Sipon LSB, Maprofix WAC-LA, Sterling WAQ-CH, Cycloryl 21, Cycloryl 31, Pâte de stepanol WA, Conco Sulfate WAG, Conco Sulfate WAN, Conco Sulfate WAS, Quolac EX-UB, Odoripon Al 95, dodécylsulfate de sodium, Avirol 118 conc, Cycloryl 580, Cycloryl 585N, Lauyl sodium sulfate, Maprofix 563, Sinnopon LS 95, Stepanol T 28, Laurilsulfate de sodium, Steinapol NLS 90, Empicol LS 30, Empicol LX 28, Lauryl sodium sulfate, Melanol CL 30, NALS, Rewopol NLS 30, Standapol waq special, Standapol was 100, Sinnopon LS 100, Stepanol WA-100, Carsonol SLS Special, Standapol 112 conc, Stepanol ME Dry AW, Avirol 101, Emersal 6400, Monogen Y 100, Carsonol SLS Paste B, sodium ; dodécylsulfate, Stepanol méthyl dry aw, Berol 452, Emal 10, EMAL O, Sipon LS 100, n-Dodécylsulfate sodique, Sulfate de monolauryl de sodium, Sulfate de monododécyl sodique, Sulfate de sodium laurylique, Sel de sodium sulfate de Lauryl, Conco sulfate WA-1200, Conco sulfate WA-1245, Émulsion de sulfate de déhydag GL, MFCD00036175, Émulsifiant n° 104, Texapon k 12 p, CHEBI :8984, Émulsifiant P et G 104, Éther de laurylsulfate de sodium, SLS, Laurylsulfate de sodium, NSC-402488, Texapon K 1296, NCI-C50191, Sel de sodium de l'acide laurylsulfurique, Alcool dodécylique, sulfate d'hydrogène, sel de sodium, Sel de sodium de l'acide dodécylsulfurique, DTXSID1026031, Laurylsulfate de sodium, synthétique, Finasol osr2, Incronol SLS, Natriumlaurylsulfat, 368GB5141J, NCGC00091020-03, E487, Jordanol SL-300, Finasol osr (sub 2), Dodécylsulfate de sodium, Monagen Y 100, Perklankrol ESD 60, Caswell n° 779, Natrium laurylsulfuricum, 12738-53-3, 12765-21-8, 1334-67-4, Laurylsiran sodny [Tchèque], Laurylsulfate de sodium, sel de sodium, Dehydrag sulfate gl émulsion, DTXCID906031, Dehydag sulfate de sulfate GL émulsion, Laurylsiran sodny, Rhodapon UB, Dodécylsulfate de sodium pour électrophorèse, point d'exclamation inverséY98.5%, Laurylsulfate de sodium 30%, CAS-151-21-3, CCRIS 6272, Laurylsulfate de sodium, HSDB 1315, Laurylsulfate de sodium, qualité dentaire, EINECS 205-788-1, EPA Pesticide Chemical Code 079011, NSC 402488, CP 75424, Empicol, AI3-00356, UNII-368GB5141J, Laurylsulfate de sodium [JAN :NF], laurylsulfate de sodium, dodécylsulfate de sodium, Sulfate de sodium dédécyle, Dodécyl de sodium, SDS-SDS, IPC-SDS, n-dodécylsulfate de sodium, Laurylsulfate de sodium NF, SDS (solution à 20 %), sulfate de monododécyle de sodium, sel de sodium sulfaté, EC 205-788-1, sel de sodium de dodécylsulfate de dodécyle, SCHEMBL1102, Laurylsulfate de sodium, SDS, dodécylsulfate de sodium (FDS), Sel de sodium monododécyle d'acide sulfurique (1 :1), CHEMBL23393, dodécylsulfate de sodium (SDS), sel de sodium de l'acide dodécylsulfurique, HY-Y0316B, DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M, sel de sodium de l'acide dodécylsulfurique, laurylsulfate de sodium (JP17/NF), LAURYLSULFATE DE SODIUM [II], LAURYLSULFATE DE SODIUM [MI], BCP30594, CS-B1770, HY-Y0316, LAURYLSULFATE DE SODIUM [FCC], LAURYLSULFATE DE SODIUM [JAN], Tox21_111059, Tox21_201614, Tox21_300149, BDBM50530482, LAURILSULFATE DE SODIUM [MART.], LAURYLSULFATE DE SODIUM [HSDB], SODIUM.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est abondant dans les mousses et rapidement biodégradable, et a une solubilité proche de celle du sulfate de sodium d'éther polyoxyéthylène d'alcool gras (abrégé en AES).
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) n'est pas sensible aux alcalis et à l'eau dure, mais sa stabilité est inférieure à celle du sulfonate général dans des conditions acides et est proche de l'AES.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) n'est pas favorable à dépasser 95 °C lors d'un chauffage à long terme, et son irritation se situe au niveau moyen parmi les tensioactifs, avec un indice d'irritation de 3,3 pour une solution à 10%, ce qui est supérieur à l'AES et inférieur au dodécylbenzène sulfonate de sodium (abrégé en LAS).

Dans les produits sanitaires généraux, la concentration est limitée lorsqu'ils sont utilisés comme agent de formage et est conforme aux normes nationales.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un composant majeur du détergent.
Le laurylsulfate de sodium est constitué de cristaux, de flocons ou de poudre de couleur blanche ou crème à jaune pâle ayant une sensation douce, un goût savonneux et amer et une légère odeur de corps gras.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est facilement soluble dans l'eau.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est une sorte de tensioactif anionique, appartient au représentant typique du tensioactif sulfaté, abrégé AS SLS, également connu sous le nom d'AS, K12, sulfate d'huile de noix de coco sodique, laurylsulfate de sodium, agent moussant, la marchandise sur le marché est généralement une poudre cristalline blanche à légèrement jaune, non toxique, légèrement soluble dans l'alcool, insoluble, éther, facilement soluble dans l'eau, il a une bonne compatibilité avec les anions et les non-ions, une bonne émulsification, moussage, moussage, pénétration, propriétés de décontamination et de dispersion, riche en mousse, biodégradation rapide, mais le degré de solubilité dans l'eau est inférieur à celui du sulfate d'éther polyoxyéthylène d'alcool gras sodique (AES).

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un sel de sodium organique qui est le sel de sodium du dodécyl hydrogène.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a un rôle de détergent et de dénaturant des protéines. Il contient un sulfate de dodécyle.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%), également orthographié Sodium Laureth Sulfate (SLES) lorsqu'il s'agit d'éthoxylation, est un tensioactif synthétique largement utilisé dans de nombreux produits de soins personnels et ménagers.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il a la capacité d'abaisser la tension superficielle entre deux substances, leur permettant de se mélanger plus efficacement.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif largement utilisé et peut être trouvé dans de nombreux produits d'hygiène personnelle courants tels que les shampooings, les dentifrices, les bains de bouche, les nettoyants pour le corps, les savons, les détergents et les nettoyants pour le corps.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut réduire la tension superficielle entre les ingrédients.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%), contraction acceptée du lauryléther sulfate de sodium (SLES), également appelé alkyléthersulfate de sodium, est un détergent anionique et tensioactif présent dans de nombreux produits de soins personnels (savons, shampooings, dentifrice, etc.) et pour des usages industriels.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un agent moussant peu coûteux et très efficace.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%), ammonium laurylsulfate (ALS) et sodium pareth sulfate sont des tensioactifs utilisés dans de nombreux produits cosmétiques pour leurs propriétés nettoyantes et émulsifiantes.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est dérivé de l'huile de palmiste ou de l'huile de coco.
Dans les herbicides, le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme tensioactif pour améliorer l'absorption des produits chimiques herbicides et réduire le temps nécessaire au produit pour résister à la pluie, lorsque suffisamment d'agent herbicide sera absorbé.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est la formule chimique est CH3(CH2)11(OCH2CH2)nOSO3Na.

Parfois, le nombre représenté par n est spécifié dans le nom, par exemple laureth-2 sulfate.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est hétérogène en nombre de groupes éthoxyles, où n est la moyenne. Le sulfate de Laureth-3 est le plus courant dans les produits commerciaux.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique, K12 en abrégé. Soluble dans l'eau, il possède d'excellentes propriétés émulsifiantes, moussantes, pénétrantes, décontaminantes et dispersantes, une mousse riche et délicate, une bonne compatibilité, une bonne résistance à l'eau dure et une biodégradation rapide.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est préparé par éthoxylation de l'alcool dodécylique, qui est produit industriellement à partir d'huile de palmiste ou d'huile de noix de coco.
L'éthoxylate résultant est converti en un demi-ester d'acide sulfurique, qui est neutralisé par conversion en sel de sodium.
Le tensioactif apparenté SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est produit de la même manière, mais sans l'étape d'éthoxylation.

Le SLS 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) et le laurylsulfate d'ammonium (ALS) sont des alternatives couramment utilisées au SLES dans les produits de consommation.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique naturellement dérivé de l'huile de noix de coco et/ou de palmiste.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) se compose généralement d'un mélange d'alkylsulfates de sodium, principalement le lauryl.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) abaisse la tension superficielle des solutions aqueuses et est utilisé comme émulsifiant gras, agent mouillant et détergent dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les dentifrices.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est également utilisé dans les crèmes et les pâtes pour bien disperser les ingrédients et comme outil de recherche en biochimie des protéines.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a également une certaine activité microbicide.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est une sorte de tensioactif anionique, compatibilité avec les performances anioniques et non ioniques, biodégradabilité rapide, détergence et dispersion.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est largement utilisé dans les dentifrices, les savons, les shampooings, les lessives, les bulles, les produits de lavage des mains et les cosmétiques.
Il peut également être utilisé comme émulsifiant, ignifuge, agent auxiliaire du textile, additif de placage, etc.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un composé synthétique dont la formule chimique est C12H25NaO4S.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique avec un groupe sulfate (SO4) à une extrémité de sa chaîne hydrocarbonée hydrophobe (hydrofuge).
Cette structure lui permet d'interagir à la fois avec l'eau et les huiles, ce qui le rend efficace pour éliminer la saleté et la graisse.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est connu pour ses excellentes capacités moussantes et nettoyantes.
C'est pourquoi on le trouve couramment dans des produits comme les shampooings et les dentifrices, où une mousse riche est souvent souhaitée pour une expérience de nettoyage en profondeur.
Certaines personnes peuvent ressentir une irritation de la peau et des yeux lors de l'utilisation de produits contenant du SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%).

Cela est particulièrement vrai pour les personnes ayant la peau sensible ou des affections cutanées préexistantes.
Pour répondre à ces préoccupations, des tensioactifs plus doux sont utilisés dans des formulations « sans SLS » ou « peaux sensibles ».
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a été critiqué pour son impact environnemental potentiel. Lorsqu'il pénètre dans les eaux usées, il peut persister et s'accumuler dans les écosystèmes aquatiques.

Le SLS 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) est connu pour être toxique pour la vie aquatique, ce qui soulève des inquiétudes quant à ses effets sur l'environnement.
En réponse à la demande des consommateurs pour des produits plus doux et respectueux de l'environnement, de nombreuses entreprises ont commencé à utiliser des tensioactifs alternatifs dans leurs formulations.
Ces alternatives peuvent être dérivées de sources naturelles, telles que l'huile de noix de coco ou de palme, et sont souvent commercialisées comme plus respectueuses de l'environnement et plus douces pour la peau.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est généralement utilisé dans le processus d'extraction de l'ADN pour séparer l'ADN après dénaturation des protéines.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est souvent interprété à tort comme du dodécylsulfonate de sodium.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est largement utilisé comme agent moussant dans le dentifrice, le savon, le gel douche, le shampooing, le détergent et les cosmétiques.

93 % des produits de soins personnels et des produits d'entretien ménager contiennent du laurylsulfate de sodium.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est abrégé en SLS, et également connu sous le nom d'AS, K12, sulfate d'alcool de coco et agent moussant.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est non toxique, légèrement soluble dans l'alcool, insoluble dans le chloroforme et l'éther, soluble dans l'eau, et a une bonne compatibilité des complexes anioniques et non ioniques.

Point de fusion : 204-207 °C (lit.)
Densité : 1,03 g/mL à 20 °C
FEMA : 4437 | LAURYLSULFATE DE SODIUM
Point d'éclair : >100°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : H2O : 0,1 M, clair à presque clair, incolore à légèrement jaune
forme : Poudre ou cristaux
couleur : Blanc à jaune pâle
PH : 6-9 (10g/l, H2O, 20°C)
Odeur : Légère odeur grasse
Plage de PH : 7,2
Solubilité dans l'eau : env. 150 g/L (20 ºC)
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,3
λ : 280 nm Amax : 0,2
Merck : 14 8636
BRN : 3599286
InChIKey : DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M
Journal : 1.600

Les solutions de SLS 93 % (laurylsulfate de sodium 93 %) (pH 9,5-10,0) sont légèrement corrosives pour l'acier doux, le cuivre, le laiton, le bronze et l'aluminium.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique utilisé dans une large gamme de formulations pharmaceutiques et cosmétiques non parentérales.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un tensioactif anionique utilisé dans de nombreux produits de nettoyage et d'hygiène.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un composant commun de nombreux produits de nettoyage domestique, d'hygiène personnelle et cosmétiques, pharmaceutiques et alimentaires, ainsi que de nettoyage industriel et commercial et de formulations de produits.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est une sorte de tensioactif anionique avec d'excellentes performances.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a de bonnes propriétés nettoyantes, émulsifiantes, mouillantes et moussantes.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est facilement soluble dans l'eau, compatible avec de nombreux tensioactifs et stable dans l'eau dure.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est biodégradable avec une faible irritation de la peau et des yeux.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) agit en attirant à la fois l'eau et l'huile, ce qui aide à décomposer la graisse et la saleté, ce qui facilite leur lavage.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est la capacité de créer une mousse riche est souvent appréciée dans les produits de soins personnels, car elle donne la sensation d'un nettoyage en profondeur.
Cependant, il y a eu une certaine controverse autour du SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) et de ses composés apparentés.
Certaines personnes peuvent ressentir une irritation de la peau ou des yeux lors de l'utilisation de produits contenant du SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%), surtout si elles ont la peau sensible ou des allergies.

De plus, on s'inquiète de l'impact environnemental du SLS 93 % (laurylsulfate de sodium à 93 %), car il peut être toxique pour la vie aquatique et persister dans l'environnement.
Comme les autres tensioactifs, le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est amphiphile.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) migre ainsi à la surface des liquides, où son alignement et son agrégation avec d'autres molécules SLS abaissent la tension superficielle.

Cela permet d'étaler et de mélanger plus facilement le liquide.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a une puissante activité de dénaturation des protéines et inhibe l'infectiosité des virus en solubilisant l'enveloppe virale et/ou en dénaturant les protéines de l'enveloppe et/ou de la capside.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est efficace pour le nettoyage car il possède à la fois des parties hydrophiles (attirant l'eau) et hydrophobes (hydrofuges) dans sa structure moléculaire.

L'extrémité du sulfate hydrophile interagit avec l'eau, tandis que la queue de l'hydrocarbure hydrophobe se lie à l'huile et à la graisse.
Cette double action permet au SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) de soulever et d'éliminer la saleté et les huiles des surfaces.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) se trouve couramment dans de nombreux produits de soins personnels et cosmétiques en raison de sa capacité à créer une mousse mousseuse et à éliminer efficacement la saleté et les huiles de la peau et des cheveux.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans les shampooings pour aider à nettoyer le cuir chevelu et les cheveux, dans les nettoyants pour le corps et les savons pour nettoyer la peau, et dans le dentifrice pour produire une texture crémeuse et aider à déloger les débris des dents.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les concentrations trouvées dans la plupart des produits de soins personnels, car ils sont généralement faibles et bien inférieurs aux niveaux qui pourraient causer des dommages.
Cependant, certaines personnes peuvent y être plus sensibles, ressentant une irritation de la peau ou des muqueuses.

Cela a conduit au développement de gammes de produits sans SLS à 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) et sans sulfate pour les personnes sensibles.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est généralement produit par sulfatation de l'alcool laurylique, qui peut être dérivé de l'huile de noix de coco ou de palme.
Au cours du processus de fabrication, le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être produit en différentes qualités, qui peuvent varier en pureté et en impuretés.

Les qualités pharmaceutiques ou cosmétiques sont généralement plus pures que les qualités industrielles.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) joue un rôle important dans la chimie cosmétique, car c'est un ingrédient clé dans la formulation de produits qui nécessitent des propriétés moussantes et nettoyantes.
Les chimistes cosmétiques et les développeurs de produits utilisent souvent le SLS pour obtenir la texture, la capacité de nettoyage et l'apparence souhaitées dans leurs formulations.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a fait l'objet de diverses controverses, souvent liées à son potentiel d'irritation de la peau et des yeux.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) Il est important de noter que toutes les personnes ne réagiront pas au SLS, et de nombreuses personnes utilisent des produits contenant du SLS sans problème.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être répertorié comme « Sodium Lauryl Sulfate » ou « Sodium Laureth Sulfate » si l'éthoxylation est impliquée (SLES).

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un détergent et un agent mouillant efficace dans des conditions alcalines et acides.
Ces dernières années, il a trouvé une application dans les techniques électrophorétiques analytiques : l'électrophorèse sur gel de polyacrylamide SLS à 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) est l'une des techniques les plus utilisées pour l'analyse des protéines ; et le laurylsulfate de sodium a été utilisé pour améliorer la sélectivité de la chromatographie électrocinétique micellaire (MEKC).
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) K12, sodium lauryl sulfate CAS 151-21-3, est un composé organique synthétique de formule CH3(CH2)11SO4Na.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est incompatible avec les oxydants puissants.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est également incompatible avec les matériaux cationiques et avec les acides dont le pH est inférieur à 2,5.
Les sels basiques, tels que SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%), sont généralement solubles dans l'eau.

Les solutions résultantes contiennent des concentrations modérées d'ions hydroxyde et ont un pH supérieur à 7,0. Ils réagissent comme des bases pour neutraliser les acides.
Ces neutralisations génèrent de la chaleur, mais moins ou beaucoup moins que celle générée par la neutralisation des bases du groupe de réactivité 10 (Bases) et la neutralisation des amines.
Ils ne réagissent généralement pas comme des agents oxydants ou réducteurs, mais un tel comportement n'est pas impossible.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) réagit avec les tensioactifs cationiques, provoquant une perte d'activité même à des concentrations trop faibles pour provoquer des précipitations.
Contrairement aux savons, le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est compatible avec les acides dilués et les ions calcium et magnésium.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est incompatible avec les sels d'ions métalliques polyvalents, tels que l'aluminium, le plomb, l'étain ou le zinc, et précipite avec les sels de potassium.

Préparation:
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être synthétisé par réaction de l'alcool dodécylique avec du gaz trioxyde de soufre, suivie d'une neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium.
La préparation du SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) implique les étapes suivantes : La réaction a lieu dans un réacteur vertical à 32 °C.
L'azote gazeux est introduit par les évents de gaz à un débit de 85,9 L/min.

L'alcool laurylique est ajouté à un débit de 58 g/min à 82,7 kPa.
Le trioxyde de soufre liquide est introduit dans l'évaporateur flash à 124,1 kPa, avec un débit de 0,9072 kg/h et une température flash de 100 °C.

Le produit sulfaté est rapidement refroidi à 50 °C, vieilli pendant 10 à 20 min, puis neutralisé avec une base dans une cuve de neutralisation contrôlée à 50 °C.
Le pH est ajusté à 7-8,5 et le produit liquide est séché par pulvérisation pour obtenir un produit solide.

Utilise:
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme agent émulsifiant dans divers produits alimentaires.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé pour le nettoyage et la stérilisation des équipements médicaux, tels que les instruments chirurgicaux.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est parfois utilisé dans les après-shampooings pour améliorer la texture des cheveux et faciliter le peignage après le shampooing.

Certains dissolvants et solvants utilisés pour enlever les autocollants, les étiquettes et les résidus de ruban adhésif peuvent contenir du SLS pour aider à dissoudre et à soulever l'adhésif.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme additif dans l'analyse par électrophorèse capillaire et est généralement utilisé comme solution molaire.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est également utilisé dans d'autres analyses telles que l'analyse de la colonne d'écoulement.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme auxiliaire détergent et textile, comme agent moussant pour dentifrice, agent d'extinction d'incendie de mine, émulsifiant de polymérisation en émulsion, agent de nettoyage de la laine, etc
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme activateur de surface anionique, émulsifiant et agent moussant
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a un excellent pouvoir de décontamination, d'émulsification et de moussage.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être utilisé comme détergent et auxiliaire textile.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut également être utilisé comme tensioactifs anioniques, agents moussants de dentifrice, extincteurs miniers et extincteurs chimiques.
Agent moussant, émulsifiant de polymérisation en émulsion et agent dispersant, shampooing et autres produits cosmétiques, détergent pour laine, détergent pour tissus fins en soie et en laine.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme détergent et textile, agent moussant de dentifrice, mousse extinctrice, émulsifiant de polymérisation en émulsion, dispersant émulsifiant pharmaceutique, shampooing et autres.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) et SLES sont utilisés pour créer un effet moussant, aider à éliminer la saleté et le sébum des cheveux et répartir le produit uniformément.
Ils offrent des propriétés moussantes et nettoyantes dans les gels douche, les nettoyants pour le corps et les pains de savon.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé pour créer une texture mousseuse et aider à déloger les débris des dents.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) souvent présent dans les savons liquides pour les mains pour nettoyer efficacement les mains.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) et SLES créent une mousse crémeuse qui aide au rasage.

Certains nettoyants pour le visage utilisent ces composés pour démaquiller et nettoyer la peau.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) aide à éliminer la graisse et les résidus alimentaires de la vaisselle.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé pour décomposer et éliminer les taches sur les vêtements.

Le SLS 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) se trouve dans divers produits de nettoyage, y compris les nettoyants tout usage et les nettoyants pour salle de bain, pour aider à éliminer la saleté et la crasse.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans divers procédés industriels, tels que les industries du textile et du papier, pour aider à la dispersion et à l'élimination des contaminants et des impuretés.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme étalon de référence dans la recherche et les études scientifiques.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est souvent utilisé dans des études liées à la science des surfaces et interfaciales.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans le traitement du textile et du cuir pour aider au mouillage, à l'émulsification et à l'élimination des impuretés.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans la formulation de pesticides et d'herbicides pour améliorer la dispersion et l'adhérence des principes actifs sur les surfaces végétales.

Certains shampooings et produits de toilettage pour animaux de compagnie contiennent du SLS 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) ou du SLES pour aider à nettoyer et à faire mousser le pelage des animaux.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans certains produits de nettoyage automobile, y compris les savons de lavage de voiture et les nettoyants intérieurs.
Les mousses anti-incendie spécialisées peuvent contenir 93 % de SLS (laurylsulfate de sodium à 93 %) pour aider à éteindre les incendies de combustibles liquides en formant un film protecteur à la surface du combustible.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, charges, mastics, enduits, pâte à modeler, produits phytosanitaires et polymères.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et agriculture, sylviculture et pêche.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est largement utilisé dans l'agent moussant du dentifrice, l'émulsifiant cosmétique, le shampooing, l'agent de bain et d'autres tensioactifs cosmétiques lavants.

Également largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) largement utilisé dans la fabrication pharmaceutique d'émulsifiant, de détergent, de dispersant, d'agent mouillant, d'agent moussant.
Comme additif pour béton, agent moussant et agent entraîneur d'air dans l'industrie de la construction.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut également être utilisé comme agent de nivellement et agent de flottation minérale dans l'industrie de l'impression et de la teinture.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, vernis et cires et polymères.
Le rejet dans l'environnement de SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est largement utilisé dans les détergents liquides, tels que la vaisselle, le shampooing, le bain moussant et le nettoyant pour les mains, etc.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être utilisé dans la lessive en poudre et le détergent pour les saletés lourdes.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être utilisé pour remplacer le LAS, de sorte que le dosage général de matière active est réduit.

Dans les industries du textile, de l'impression et de la teinture, du pétrole et du cuir, il est utilisé comme lubrifiant, agent de teinture, nettoyant, agent moussant et agent dégraissant.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est souvent utilisé dans les détergents et l'industrie textile.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) appartient au tensioactif anionique.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est soluble dans l'eau, avec une bonne compatibilité des complexes anioniques et non ioniques, de bonnes propriétés d'émulsification, de moussage, d'osmose, de décontamination et de dispersion, sont largement utilisés dans le dentifrice, le shampooing, le détergent, le lavage liquide, les cosmétiques et le démoulage plastique, la lubrification et les produits pharmaceutiques, la fabrication du papier, les matériaux de construction, l'industrie chimique, etc.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est également utilisé en laboratoire et en recherche comme composé de référence standard en raison de ses propriétés bien connues.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme composé modèle dans les études liées à la science des surfaces et interfaciales.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans les produits suivants : polymères, produits chimiques de laboratoire, produits pharmaceutiques et produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement de SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.
D'autres rejets dans l'environnement de SLS 93 % (laurylsulfate de sodium à 93 %) sont susceptibles de se produire à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et à l'extérieur.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans une variété de produits, notamment : Produits de toilettage, tels que crème à raser, baume à lèvres, désinfectant pour les mains, traitements des ongles, démaquillant, fond de teint, nettoyants pour le visage, exfoliants et savon liquide pour les mains.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) aide à combiner les ingrédients à base d'huile et d'eau, assurant un mélange uniforme dans des produits tels que les vinaigrettes, les sauces et les boissons.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques, comme dans les médicaments oraux, où il aide à disperser les ingrédients actifs pour faciliter la déglutition.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans certains produits adhésifs et d'étanchéité pour améliorer les propriétés de mouillage et de liaison, les rendant plus faciles à appliquer et plus efficaces.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) peut être trouvé dans certains extincteurs à poudre chimique pour éteindre les incendies de liquides inflammables.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme ingrédient dans les fluides de forage pour stabiliser la boue de forage et améliorer la suspension des solides.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans les mousses anti-incendie, en particulier celles conçues pour lutter contre les incendies de liquides inflammables.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) aide à créer une couverture de mousse stable qui éteint le feu en le séparant de l'oxygène.
Le SLS 93 % (Sodium Lauryl Sulfate 93 %) peut être utilisé dans la transformation des aliments pour le nettoyage et la désinfection des équipements et des surfaces en contact avec les aliments en raison de sa capacité à décomposer la graisse et les résidus organiques.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un émulsifiant et un auxiliaire de fouettage qui a une solubilité de 1 g dans 10 ml d'eau.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) fonctionne comme émulsifiant dans les blancs d'œufs.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme aide à fouetter dans les guimauves et les mélanges à gâteaux des anges.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) fonctionne également pour aider à dissoudre l'acide fumarique.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est un agent de traitement utilisé, un détergent, en particulier dans l'industrie textile.
Séparation électrophorétique des protéines et des lipides. Ingrédient des dentifrices.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) a un excellent pouvoir détergène, émulsifiant et moussant, peut être utilisé comme détergent et auxiliaire textile, et est également utilisé comme tensioactif anionique, agent moussant dentifrice, agents extincteurs miniers, agents moussants pour extincteurs, émulsifiants de polymérisation en émulsion, agents émulsifiants et dispersants à usage médical, shampooing et autres produits cosmétiques, détergent pour laine, détergent pour tissus fins de qualité soyeuse et agent de flottaison pour l'enrichissement des métaux.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) utilisé comme agent moussant ; agents émulsifiants ; et les tensioactifs anioniques.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé pour les gâteaux, les boissons, les protéines, les fruits, les jus de fruits et l'huile comestible, etc.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme tensioactifs, détergents, agents moussants et agents mouillants, etc.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme réactif d'appariement d'ions à des niveaux relativement faibles et est moins cher que l'heptanesulfonate de sodium et le pentanesulfonate de sodium lorsqu'ils sont moins exigeants.

SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé comme matière première pour modifier les matériaux.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant pour aider à la répartition uniforme des colorants et des produits chimiques pendant les processus de teinture et de finition.

Profil de sécurité :
Empoisonnement par voie intraveineuse et intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.
SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) un irritant pour la peau humaine.

Un œil expérimental et un irritant cutané sévère.
Données sur les mutations rapportées.
Lorsqu'il est chauffé à la décomposition, le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) émet des fumées toxiques de SO et de Na2O.

Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est largement utilisé dans les cosmétiques et les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Le SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) est une matière modérément toxique avec des effets toxiques aigus, notamment une irritation de la peau, des yeux, des muqueuses, des voies respiratoires supérieures et de l'estomac.

Une exposition répétée et prolongée à des solutions diluées peut provoquer un dessèchement et des fissures de la peau ; une dermatite de contact peut se développer.
L'inhalation prolongée de SLS 93% (Sodium Lauryl Sulfate 93%) endommagera les poumons.

Une sensibilisation pulmonaire est possible, entraînant un dysfonctionnement hyperactif des voies respiratoires et une allergie pulmonaire.
Des études animales ont montré que l'administration intraveineuse provoque des effets toxiques marqués sur les poumons, les reins et le foie.
Les tests mutagènes dans les systèmes bactériens se sont révélés négatifs.

Soda Ash
hydrated silica; silica, amorphous, precipitated and gel cas no : 112926-00-8
SODIUM 2-HYDROXYÉTHYL SULFONATE
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est largement répandu dans les espèces animales et dans quelques espèces d'algues rouges.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être utilisé comme détergent anionique et a une activité anti-sédimentation contre l'amphitrite Balanus.

Numéro CAS : 1562-00-1
Formule moléculaire : C2H5NaO4S
Poids moléculaire : 148,11
Numéro EINECS : 216-343-6

ÉTHIONATE DE SODIUM, 1562-00-1, Sel de sodium de l'acide iséthionique, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, Sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, Hydroxyéthylsulfonate de sodium, Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel monosodique, Bêta-hydroxyéthanesulfonate de sodium, Acide 2-hydroxyéthanesulfonique, sel de sodium, DTXSID7027413, Acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1 :1), 3R36J71C17, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, Sodium 2-hydroxyéthylsulfonate, 2-hydroxyéthanesulfonate de sodium, HSDB 5838, NSC-124283, 1-hydroxy-2-éthanesulfonate de sodium, 2-hydroxy-1-éthanesulfonate de sodium, C2H5NaO4S, EINECS 216-343-6, MFCD00007534, NSC 124283, sodium ; 2-hydroxyéthanesulfonate, UNII-3R36J71C17, acide éthanesulfonique, 2-hydroxy-, sel de sodium, 2-hydroxy-éthanesulfonate, EC 216-343-6, hydroxyéthylsulfonate de sodium, acide iséthionique, sel de sodium, SCHEMBL125497, CHEMBL172191, DTXCID007413, ISETHIONATE, SEL DE SODIUM, 2-hydroxy-éthanesulfonate de sodium, ISETHIONATE DE SODIUM [HSDB], ISETHIONATE DE SODIUM [INCI], LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M, Sel de sodium de l'acide iséthionique, 98%, HY-Y1173, acide 2-hydroxyéthanesulfonique ; sodium, Tox21_200227, AKOS015912506, NCGC00257781-01, CAS-1562-00-1, ACIDE 2-HYDROXYÉTHANESULFONIQUE DE SODIUM, CS-0017163, FT-0627314, H0241, A809723, J-009283, Q1969744, F1905-7166

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un médicament utilisé pour traiter les troubles métaboliques tels que la cystinurie et l'acidose métabolique hyperchlorémique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est également utilisé pour le traitement des problèmes respiratoires liés à la vapeur d'eau et de la cataracte, ainsi que pour la prévention de la formation de calculs rénaux.
Ce médicament est fabriqué par spectroscopie d'impédance électrochimique de la taurine dans une solution réactionnelle avec du pentoxyde de phosphore.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium se lie au site récepteur de l'ion chlorure sur l'ATPase Na+/K+, provoquant une inhibition de la fonction de l'enzyme.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un composé chimique de formule moléculaire C2H5NaO4S.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est le sel de sodium de l'acide iséthionique.

La structure chimique de l'acide iséthionique comprend un groupe hydroxyle (OH) et un groupe acide sulfonique (SO3H).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est couramment utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels, en particulier dans les formulations de savon et de détergent.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium fonctionne comme un tensioactif, ce qui signifie qu'il aide à réduire la tension superficielle des liquides et leur permet de se propager plus facilement.

Dans les produits de soin de la peau, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut contribuer à la formation d'une mousse stable et améliorer les propriétés nettoyantes du produit.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, sulfonate d'alcane à chaîne courte contenant un groupe hydroxy, est un liquide soluble dans l'eau et fortement acide utilisé dans la fabrication de tensioactifs anioniques doux, biodégradables et hautement moussants qui offrent un nettoyage en douceur et une sensation de peau douce.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est le nom trivial de l'acide 2-hydroxyéthanesulfonique, qui est le composé parent de l'iséthionate de sodium.
Il a été démontré que le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium augmente l'activité locomotrice chez le rat en améliorant ses propriétés biochimiques.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un sel organique et un intermédiaire important pour les produits pharmaceutiques, cosmétiques et les produits chimiques quotidiens.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un composé organosulfuré.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est préparé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec une solution de bisulfite de sodium.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est le sel de sodium de l'acide 2-hydroxyéthane sulfonique (acide iséthionique), il est utilisé comme groupe de tête hydrophile dans les tensioactifs lavants, connus sous le nom d'isethionates (acyloxyéthanesulfonates) en raison de sa forte polarité et de sa résistance aux ions multivalents.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est étudié en tant que produit chimique à haut volume de production dans le cadre du « High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program » du ministère américain de la Protection de l'environnement (EPA).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un composé organosulfuré contenant un acide alkylsulfonique situé en position bêta à un groupe hydroxy.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un composé organosulfuré contenant un sulfonate d'alcane à chaîne courte lié à un groupe hydroxyle.

Les mammifères sont capables de synthétiser de manière endogène le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium via la taurine grâce à un processus de désamination enzymatique possible.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être trouvé à la fois dans le plasma humain et dans l'urine.
Il a été démontré que des taux plasmatiques plus élevés de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium protègent contre le diabète de type 2.

La découverte des 2-hydroxyéthylsulfonates de sodium est généralement attribuée à Heinrich Gustav Magnus, qui l'a préparée par l'action du trioxyde de soufre solide sur l'éthanol en 1833.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un solide blanc soluble dans l'eau utilisé dans la fabrication de certains tensioactifs et dans la production industrielle de taurine.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est le plus souvent disponible sous forme de sel de sodium (isethionate de sodium).
Spectrum Chemical fabrique et distribue des produits chimiques fins de qualité sur lesquels on peut compter, y compris ceux portant le numéro CAS 1562-00-1, qu'il s'agisse de sel de sodium d'acide iséthionique, de sel de sodium d'acide 2-hydroxyéthanesulfonique ou d'isethionate de sodium, les produits de sel de sodium d'acide iséthionique proposés par Spectrum respectent ou dépassent les exigences ou les spécifications de qualité pour chaque produit individuel.

Point de fusion : 191-194 °C (lit.)
Densité : 1762,7 [à 20 °C]
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, limpide, incolore
forme : Poudre fine
couleur : Blanc
PH : 7,0-11,0 (20g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
BRN : 3633992
Stabilité : Stable. Hygroscopique. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides forts.
LogP : -4,6 à 20°C

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium contribue à la stabilité des formulations en empêchant la séparation des phases ou les changements de texture au fil du temps, ce qui améliore la durée de conservation globale du produit.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est reconnu par son nom INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients), qui est le système normalisé de dénomination des ingrédients cosmétiques à l'échelle mondiale.
Les formulateurs peuvent avoir besoin de tenir compte de la compatibilité du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium avec différents matériaux d'emballage pour assurer la stabilité et l'intégrité du produit pendant l'entreposage et l'utilisation.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un composé organosulfuré contenant un sulfonate d'alcane à chaîne courte lié à un groupe hydroxyle.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un liquide soluble dans l'eau utilisé dans la fabrication de tensioactifs anioniques doux, biodégradables et hautement moussants.
Ces tensioactifs offrent un nettoyage en douceur et une sensation de douceur sur la peau.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium forme un liquide incolore, sirupeux et fortement acide qui peut former des détergents avec de l'acide oléique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est fréquemment utilisé dans la production industrielle de taurine.
2-hydroxyéthylsulfonate de sodium via la taurine par un éventuel processus de désamination enzymatique.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être trouvé à la fois dans le plasma humain et dans l'urine.
Il a été démontré que des taux plasmatiques plus élevés de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium protègent contre le diabète de type 2.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un composé organosulfuré.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est largement répandu dans les espèces animales et dans quelques espèces d'algues rouges.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être utilisé comme détergent anionique et a une activité anti-sédimentation contre l'amphitrite Balanus.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium se trouve couramment dans les shampooings et les produits de soins capillaires.

Les propriétés tensioactives des 2-hydroxyéthylsulfonates de sodium aident à éliminer les huiles et la saleté des cheveux et du cuir chevelu, contribuant ainsi aux performances nettoyantes globales du produit.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est souvent utilisé dans la formulation des barres syndet, qui sont des barres détergentes synthétiques.
Ces pains sont considérés comme plus doux que les pains de savon traditionnels et sont populaires pour le nettoyage sans provoquer de sécheresse excessive.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est généralement considéré comme biodégradable.
La biodégradabilité est un élément important à prendre en compte dans la formulation des produits de soins personnels afin de minimiser l'impact environnemental.
Dans certaines formulations, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est inclus dans le dentifrice.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est moussant et les propriétés nettoyantes peuvent contribuer à l'efficacité du dentifrice dans l'élimination de la plaque et des débris des dents.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut aider à ajuster et à stabiliser le pH d'une formulation.
Le maintien d'un pH approprié est crucial pour la stabilité et la performance de nombreux produits cosmétiques et de soins personnels.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être soumis à des réglementations et à des directives établies par les autorités sanitaires de différents pays.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est important pour les fabricants afin de s'assurer que leurs formulations sont conformes aux réglementations en vigueur.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est disponible dans le commerce et est utilisé par les fabricants de cosmétiques et de produits de soins personnels dans le monde entier.

La disponibilité du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium contribue à son utilisation généralisée dans diverses formulations.
La recherche et le développement en cours dans l'industrie cosmétique peuvent conduire à la découverte de nouvelles applications ou formulations impliquant le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium, ainsi qu'à des améliorations potentielles de ses performances ou de son impact environnemental.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium pour la synthèse est un produit de haute qualité largement utilisé dans diverses industries.

Connu pour sa qualité supérieure et ses excellentes performances, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est largement utilisé dans la production de produits chimiques et pharmaceutiques pour ses propriétés exceptionnelles et sa large gamme d'applications.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut avoir des propriétés antistatiques, qui sont bénéfiques dans les produits de soins capillaires.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium aide à réduire l'électricité statique, ce qui rend les cheveux plus faciles à coiffer et moins sujets aux frisottis.

Certains tensioactifs peuvent ne pas bien fonctionner dans l'eau dure, mais le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium a tendance à être plus compatible.
Cela rend le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium adapté aux formulations dans les zones où l'eau dure est répandue.
La polyvalence du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium s'étend à sa compatibilité avec divers types de formulations, telles que les nettoyants liquides, les barres solides, les shampooings et autres produits de soins personnels.

En plus de ses propriétés nettoyantes, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut contribuer à une sensation agréable sur la peau dans les formulations cosmétiques, améliorant ainsi l'expérience sensorielle globale du produit.
À mesure que la demande des consommateurs pour des produits durables et respectueux de l'environnement augmente, il se peut que l'industrie déploie des efforts continus pour explorer et développer des alternatives ou des méthodes de production plus durables pour des ingrédients comme l'iséthionate de sodium.
La production de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium implique la réaction de l'oxyde d'éthylène avec le bisulfite de sodium.

Comprendre le processus de fabrication est crucial pour garantir la qualité et la pureté de l'ingrédient final.
Les recherches en cours dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels peuvent conduire à l'exploration d'ingrédients alternatifs ayant des propriétés similaires ou améliorées par rapport au 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium.
Au fur et à mesure que les consommateurs sont mieux informés sur les ingrédients des produits de soins personnels, l'accent peut être mis de plus en plus sur la fourniture d'informations transparentes sur l'objectif et l'innocuité d'ingrédients comme le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium.

Utilise:
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est utilisé dans les agents de nettoyage/lavage, les désinfectants, les cosmétiques, les agents tensioactifs, les shampooings et les bains moussants.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est utilisé comme matière première clé dans la fabrication de tensioactifs de type Igepon qui sont des barres détergentes éthanesulfonées.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, polymères et produits de traitement des textiles et colorants.

Le rejet dans l'environnement de 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surface des métaux, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits pharmaceutiques, polymères et produits de traitement des textiles et colorants.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure et de métaux.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être rejeté dans l'environnement à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un détergent amphotère utilisé dans les pains de savon détergents.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium fait une mousse dense en plus de la mousse produite par le savon.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut également être utilisé comme intermédiaire du shampooing, du shampooing en pâte et du détergent dans l'industrie chimique quotidienne.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est utilisé comme matière première pharmaceutique, l'intermédiaire des produits chimiques fins.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est un tensioactif, il est donc fréquemment utilisé dans les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium aide à émulsionner les huiles et à éliminer la saleté de la peau.
En raison de ses propriétés nettoyantes douces, l'iséthionate de sodium est utilisé dans les produits de soins capillaires, y compris les shampooings et les revitalisants.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium contribue à la formation d'une mousse riche et aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu.
Les barres Syndet, abréviation de barres de détergent synthétiques, contiennent souvent de l'isethionate de sodium.
Ces pains sont plus doux que les pains de savon traditionnels et sont populaires pour une utilisation dans les produits pour peaux sensibles.

Dans certaines formulations de dentifrices, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être inclus pour contribuer à l'action moussante et aux propriétés nettoyantes.
Grâce à ses propriétés antistatiques, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être utilisé dans les produits de soins capillaires conçus pour réduire l'électricité statique, rendant les cheveux plus faciles à coiffer.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être utilisé pour ajuster et stabiliser le pH des formulations.

Ceci est important pour maintenir l'efficacité et la stabilité de divers produits cosmétiques.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut agir comme agent stabilisant dans certaines formulations, contribuant ainsi à la stabilité globale et à la durée de conservation du produit.
Le groupe hydroxyle du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut contribuer aux propriétés hydratantes des formulations, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits hydratants.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui en fait un composant polyvalent dans diverses formulations.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est souvent utilisé dans les produits de soins pour bébés, tels que les shampooings pour bébés et les nettoyants pour le corps, afin d'offrir une expérience de nettoyage en douceur pour les peaux délicates.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être inclus dans les nettoyants pour le visage et les gommages exfoliants pour aider à nettoyer le visage et à éliminer les cellules mortes de la peau, contribuant ainsi à un teint plus lisse.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est parfois utilisé en combinaison avec d'autres tensioactifs pour obtenir des caractéristiques de performance spécifiques.
Cet effet synergique permet aux formulateurs d'adapter les propriétés du produit final.
En plus des nettoyants, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être inclus dans les crèmes et les lotions pour contribuer à leurs propriétés émulsifiantes et améliorer la capacité d'étalement du produit sur la peau.

Dans les formulations de soins capillaires, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut agir comme un ajusteur de pH, aidant à maintenir le niveau de pH souhaité pour une performance optimale du produit.
À mesure que la demande des consommateurs pour des produits sans sulfate augmente, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut faire partie de formulations conçues pour être sans sulfate tout en offrant un nettoyage efficace.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est généralement considéré comme biodégradable, ce qui est un facteur important pour les formulateurs et les consommateurs préoccupés par l'impact environnemental des ingrédients cosmétiques.

Dans certaines formulations, le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium peut être inclus dans les désinfectants pour les mains afin de contribuer aux propriétés nettoyantes du produit.
Les recherches en cours dans l'industrie cosmétique peuvent conduire à la découverte de nouvelles applications ou à des formulations améliorées impliquant le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium.
Les fabricants doivent s'assurer que les produits contenant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium sont conformes aux réglementations pertinentes et aux directives de sécurité établies par les autorités sanitaires de différentes régions.

Au fur et à mesure que les préférences des consommateurs évoluent, l'iséthionate de sodium peut trouver de nouvelles applications en réponse à des tendances telles que les formulations naturelles et biologiques, les produits sans cruauté et d'autres demandes des marchés émergents.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est doux pour la peau et ne dessèche pas.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium fonctionne aussi bien dans l'eau douce que dans l'eau dure.

Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est également un agent antistatique dans les shampooings.
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium agit comme un détergent amphotère et peut également être utilisé comme intermédiaire dans la préparation de tensioactifs dérivés d'esters sulfoalkylés d'acides gras (sulfonate d'acyloxyéthane d'éthane).
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium augmente la stabilité de la formulation, améliore la détergence dans l'eau dure et est doux pour la peau.

Profil d'innocuité :
Le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium est connu pour sa douceur, mais comme tout ingrédient cosmétique, il a le potentiel de provoquer une irritation chez certaines personnes, en particulier celles qui ont la peau sensible.
Les fabricants devraient énumérer tous les ingrédients sur les étiquettes des produits, ce qui permettrait aux consommateurs d'identifier et d'éviter les produits contenant des substances auxquelles ils peuvent être sensibles.
Les produits contenant du 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium ne sont pas destinés à être ingestionnés.

L'ingestion de produits cosmétiques peut être nocive et des précautions doivent être prises pour les garder hors de portée des enfants.
Il est conseillé d'effectuer des tests épicutanés avant une utilisation généralisée, en particulier dans les produits destinés aux zones sensibles comme le visage.
Des précautions doivent être prises pour éviter le contact avec les yeux.

En cas de contact, il est recommandé de rincer abondamment à l'eau.
L'irritation des yeux peut être un problème avec de nombreux tensioactifs, de sorte que les formulations contenant de l'iséthionate de sodium doivent être testées pour la sécurité oculaire.
Bien que le 2-hydroxyéthylsulfonate de sodium soit généralement bien toléré, certaines personnes peuvent être allergiques ou sensibles à des ingrédients spécifiques.


SODIUM ACETATE
SODIUM ACETATE, N° CAS : 127-09-3 - Acétate de sodium. Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Acetato de sodio, Acetato di sodio, Natriumacetat. Nom INCI : SODIUM ACETATE, Nom chimique : Sodium acetate. N° EINECS/ELINCS : 204-823-8. Additif alimentaire : E262. Ses fonctions (INCI). Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit.sodyum asetat,Noms français : ACETATE DE SODIUM; Acétate de sodium; Acétate de sodium anhydre; SEL DE SODIUM DE L'ACIDE ACETIQUE; SODIUM, ACETATE DE. Noms anglais : ACETIC ACID, SODIUM SALT; ANHYDROUS SODIUM ACETATE. Sodium acetate; Sodium acetate anhydrous. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, catalyseur. Acetic acid, sodium salt (1:1). Translated names: Acetat de sodiu (ro); Acetato de sodio (es); Acetato de sódio (pt); Acetato di sodio (it); Acétate de sodium (fr); Aċetat tas-sodju (mt); Naatriumatsetaat (et); Natrijev acetat (hr) ; Natrio acetatas (lt); Natriumacetaat (nl); Natriumacetat (da); Natriumasetaatti (fi); Nátrium-acetát (hu); Nātrija acetāts (lv); Octan sodný (cs); Octan sodu (pl); Sodium acetate (no); Οξικό νάτριο (el); Натриев ацетат (bg); Acetic acid sodium salt; NAAC; Sodium Acetate; Sodium Acetate ; SODIUM ACETATE ANHYDROUS; sodium;acetate; Everagent T014; Sodium acetate hydrate; Sodium acetate [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; 127-09-3 [RN]; 204-823-8 [EINECS]; 232-148-9 [EINECS]; 3595639 [Beilstein]; 4-01-00-00715 [Beilstein]; Acétate de sodium [French] ; Acetic acid sodium salt; ACETIC ACID, SODIUM SALT; Acetic acid, sodium salt (1:1) ; anhydrous sodium acetate; ethanoic acid sodium salt; MFCD00012459 [MDL number]; Natrium aceticum [Latin]; Natriumacetat [German] ; Natriumazetat [German]; Octan sodny [Czech]; sodii acetas; Sodium ethanoate; acetate sodium; Acetatebuffer; acetic acid sodium; AGN-PC-04FAVB; MFCD00137248 [MDL number]; Natrium aceticum; Natriumazetat; Sodium acetate trihydrate; Sodium acetate,anhydrous; 乙酸钠 [Chinese
SODIUM ACETATE ANHYDROUS
cas no 7758-16-9 SAPP; disodium dihydrogen pyrophosphate; disodium pyrophosphate; Polyphosphoric acids, sodium salts; Pyrophosphoric acid, disodium salt; Diphosphoric acid, sodium salt (1:2);
SODIUM ACETATE TRIHYDRATE
Sodium Acetate Trihydrate Sodium acetate trihydrate, NaCH3COO, also abbreviated NaOAc, is the sodium salt of acetic acid. This colorless deliquescent salt has a wide range of uses. Applications of Sodium Acetate Trihydrate Biotechnological Sodium acetate trihydrate is used as the carbon source for culturing bacteria. Sodium acetate trihydrate is also useful for increasing yields of DNA isolation by ethanol precipitation. Industrial Sodium acetate trihydrate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and also as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning and helps to impede vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium acetate trihydrate is used to eliminate the buildup of static electricity. Concrete longevity Sodium acetate trihydrate is used to mitigate water damage to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the commonly used epoxy alternative for sealing concrete against water permeation. Food Sodium acetate trihydrate may be added to food as a seasoning, sometimes in the form of sodium diacetate, a one-to-one complex of Sodium acetate trihydrate and acetic acid, given the E-number E262. It is often used to give potato chips a salt and vinegar flavor. Sodium acetate trihydrate (anhydrous) is widely used as a shelf-life extending agent, pH control agent. It is safe to eat at low concentration. Buffer solution A solution of Sodium acetate trihydrate (a basic salt of acetic acid) and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH level. This is useful especially in biochemical applications where reactions are pH-dependent in a mildly acidic range (pH 4–6). Heating pad A hand warmer containing a supersaturated solution of Sodium acetate trihydrate which releases heat upon crystallization Sodium acetate trihydrate is also used in heating pads, hand warmers, and hot ice. Sodium acetate trihydrate crystals melt at 136.4 °F/58 °C (to 137.12 °F/58.4 °C), dissolving in their water of crystallization. When they are heated past the melting point and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature without forming crystals. By pressing on a metal disc within the heating pad, a nucleation center is formed, causing the solution to crystallize back into solid Sodium acetate trihydrate. The bond-forming process of crystallization is exothermic. The latent heat of fusion is about 264–289 kJ/kg. Unlike some types of heat packs, such as those dependent upon irreversible chemical reactions, a Sodium acetate trihydrate heat pack can be easily reused by immersing the pack in boiling water for a few minutes, until the crystals are completely dissolved, and allowing the pack to slowly cool to room temperature. Preparation A crystal of Sodium acetate trihydrate (length 1.7 centimetres) For laboratory use, Sodium acetate trihydrate is inexpensive and usually purchased instead of being synthesized. It is sometimes produced in a laboratory experiment by the reaction of acetic acid, commonly in the 5–8% solution known as vinegar, with sodium carbonate ("washing soda"), sodium bicarbonate ("baking soda"), or sodium hydroxide ("lye", or "caustic soda"). Any of these reactions produce Sodium acetate trihydrate and water. When a sodium and carbonate ion-containing compound is used as the reactant, the carbonate anion from sodium bicarbonate or carbonate, reacts with hydrogen from the carboxyl group (-COOH) in acetic acid, forming carbonic acid. Carbonic acid readily decomposes under normal conditions into gaseous carbon dioxide and water. This is the reaction taking place in the well-known "volcano" that occurs when the household products, baking soda and vinegar, are combined. CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O Industrially, Sodium acetate trihydrate is prepared by reacting acetic acid with sodium hydroxide using water as the solvent. CH3COOH + NaOH → CH3COONa + H2O Reactions Sodium acetate trihydrate can be used to form an ester with an alkyl halide such as bromoethane: CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr Sodium acetate trihydrate undergoes decarboxylation to form methane (CH4) under forcing conditions (pyrolysis in the presence of sodium hydroxide): CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3 Calcium oxide is the typical catalyst used for this reaction. Caesium salts also catalyze this reaction. Properties of Sodium Acetate Trihydrate Chemical formula C2H3NaO2 Molar mass 82.034 g·mol−1 Appearance White deliquescent powder Odor Vinegar (acetic acid) odor when heated to decomposition Density 1.528 g/cm3 (20 °C, anhydrous) 1.45 g/cm3 (20 °C, Sodium Acetate Trihydrate) Melting point 58 °C (136 °F; 331 K) (Sodium Acetate Trihydrate) Boiling point 122 °C (252 °F; 395 K) (Sodium Acetate Trihydrate) decomposes Solubility in water Trihydrate: 32.9 g/100 mL (-10 °C) 36.2 g/100 mL (0 °C) 46.4 g/100 mL (20 °C) 82 g/100 mL (50 °C) Solubility Soluble in alcohol, hydrazine, SO2 Solubility in methanol 16 g/100 g (15 °C) 16.55 g/100 g (67.7 °C) Solubility in ethanol Trihydrate: 5.3 g/100 mL Solubility in acetone 0.5 g/kg (15 °C) Acidity (pKa) 24 (20 °C) 4.75 CH3COOH Basicity (pKb) 9.25 Magnetic susceptibility (χ) −37.6·10−6 cm3/mol Refractive index (nD) 1.464 Sodium Acetate Trihydrate is a moderately water soluble crystalline Sodium source that decomposes to Sodium oxide on heating. It is generally immediately available in most volumes. All metallic acetates are inorganic salts containing a metal cation and the acetate anion, a univalent (-1 charge) polyatomic ion composed of two carbon atoms ionically bound to three hydrogen and two oxygen atoms (Symbol: CH3COO) for a total formula weight of 59.05. Acetates are excellent precursors for production of ultra high purity compounds, catalysts, and nanoscale materials. We also produce Sodium Acetate Trihydrate Solution. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia)and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium Acetate Trihydrate is chemically designated CH3COONa, a hygroscopic powder very soluble in water. Sodium acetate Trihydrate could be used as additives in food, industry, concrete manufacture, heating pads and in buffer solutions. Medically, sodium acetate is important component as an electrolyte replenisher when given intravenously. Sodium Acetate Trihydrate is mainly indicated to correct sodium levels in hyponatremic patients. It can be used also in metabolic acidosis and for urine alkalinization. In water, liberates 42.25% available acetic acid; it is bound compound of Sodium acetate trihydrate and acetic acid. Injection, USP 40 mEq is indicated as a source of sodium, for addition to large volume intravenous fluids to prevent or correct hyponatremia in patients with restricted or no oral intake. It is also useful as an additive for preparing specific intravenous fluid formulas when the needs of the patient cannot be met by standard electrolyte or nutrient solutions. Sodium acetate trihydrate and other bicarbonate precursors are alkalinising agents, and can be used to correct metabolic acidosis, or for alkalinisation of the urine. Sodium acetate trihydrate Anhydrous is the anhydrous, sodium salt form of acetic acid. Sodium acetate trihydrate anhydrous disassociates in water to form sodium ions (Na+) and acetate ions. Sodium is the principal cation of the extracellular fluid and plays a large part in fluid and electrolyte replacement therapies. Sodium acetate trihydrate anhydrous is used as an electrolyte replenisher in isosmotic solution for parenteral replacement of acute losses of extracellular fluid without disturbing normal electrolyte balance. In liver, Sodium acetate trihydrate is being metabolized into bicarbonate. To form bicarbonate, acetate is slowly hydrolyzed to carbon dioxide and water, which are then converted to bicarbonate by the addition of a hydrogen ion. The technical grade is prepared synthetically by reacting sodium carbonate with acetic acid. Special grades are produced by reacting anhydrous Sodium acetate trihydrate and acetic acid. There are several commercial grades of Sodium acetate trihydrate. Anhydrous 99.0% purity is available as technical, USP and photo grade. Photo grade has a more narrow particle size distribution and the particle density is greater and more uniform. Sodium acetate trihydrate 60% is available as technical, NF, and Food Chemicals Codex. In the form of clean fine crystals, this trihydrate contains about 40% water of crystallization. Residues of Sodium acetate trihydrate are exempted from the requirement of a tolerance when used as a buffer in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. This action promulgates standards of performance for equipment leaks of Volatile Organic Compounds (VOC) in the Synthetic Organic Chemical Manufacturing Industry (SOCMI). The intended effect of these standards is to require all newly constructed, modified, and reconstructed SOCMI process units to use the best demonstrated system of continuous emission reduction for equipment leaks of VOC, considering costs, non air quality health and environmental impact and energy requirements. Sodium acetate trihydrate is produced, as an intermediate or a final product, by process units covered under this subpart. Residues of Sodium acetate trihydrate are exempted from the requirement of a tolerance when used as a buffer in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. The Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations List identifies currently marketed prescription drug products, incl Sodium acetate trihydrate, approved on the basis of safety and effectiveness by FDA under sections 505 and 507 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Substances migrating to food from cotton and cotton fabrics used in dry food packaging that are generally recognised as safe for their intended use include Sodium acetate trihydrate. Sodium acetate trihydrate used as a general purpose food additivin animal drugs, feeds, and related products is generally recognized as safe when used in accordance with good manufacturing or feeding practice. Systemically administered acetate has been shown to cause motor impairment, an effect which is blocked by the adenosine receptor blocker, 8-phenyltheophylline. The effects of Sodium acetate trihydrate were investigated using intracellualr recording techniques in rat hippocampal dentate granule cells, and were compared to the actions of ethanol and adenosine individually and in conjunction with 8-phenyltheophylline. Acetate hyperpolarized the membrane of 0.4-0.8 mM. The amplitude and duration of the postspike train after hyperpolarization were increased by acetate when the cell was repolarized to the control resting membrane potential. Comparable results were seen in voltage clamp. Acetate also decreased spike frequency adaptation. The effects of acetate were mimicked by adenosine (50 uM) and ethanol (20 mM). The ethanol effects occluded those produced by acetate. All of the effects of acetate, adenosine and ethanol could be inhibited with prior perfusion of 8-phenyltheophylline (1-10 uM). These data suggest that the actions of the major metabolite of ethanol, acetate, and adenosine may be mediated by adenosine receptor activation. Sodium acetate trihydrate was evaluated using the Chernoff/Kavlock in vivo teratology screen procedure. End points analyzed as part of this assay were maternal toxicity and early postnatal growth/viability of offspring. Thirty pregnant CD 1 mice were given 1000 mg/kg/day of Sodium acetate trihydrate by gavage on days 8-12 of gestation and allowed to deliver. Forty vehicle-treated animals were used as controls. Sodium acetate trihydrate induced no observable adverse effects in the dams or their offspring when compared with controls. Sodium acetate trihydrate, tested on rabbit eyes as 0.1 M solution adjusted to pH 7.0 to 7.5 and made 0.46 osmolar with sodium chloride or sucrose, caused no disturbance of the cornea, though applied continuously for 3 hr. Subchronic or Prechronic Exposure/ ...Groups of three to four rats survived for 14 days when given 1800 mg/kg body weight per day of free acid intragastrically or 4200 - 4800 mg/kg body weight of Sodium acetate trihydrate, but survived only three to five days on daily intra-gastric doses of 2400 mg/kg body weight of free acid. Animals lost weight and showed blistered paws and reddened noses before death at fourteen days. Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Male rats given oral doses of 350 mg/kg body weight of Sodium acetate trihydrate three times weekly for 63 days, then 140 mg/kg body weight three times weekly for 72 days showed no signs of tumors after 135 days. APPLICATIONS of Sodium acetate trihydrate Crystallization grade Sodium acetate trihydrate for formulating screens or for optimization FEATURES of Sodium acetate trihydrate Sterile filtered solution Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL) Sodium acetate trihydrate is another chemical, which may be prepared in shop-floor by reacting sodium hydroxide with acetic acid in cold water. Sodium acetate trihydrate Anhydrous is the anhydrous, sodium salt form of acetic acid. Sodium acetate trihydrate anhydrous disassociates in water to form sodium ions (Na+) and acetate ions. Sodium is the principal cation of the extracellular fluid and plays a large part in fluid and electrolyte replacement therapies. Sodium acetate trihydrate anhydrous is used as an electrolyte replenisher in isosmotic solution for parenteral replacement of acute losses of extracellular fluid without disturbing normal electrolyte balance. Sodium acetate trihydrate is chemically designated CH3COONa, a hygroscopic powder very soluble in water. Sodium acetate trihydrate could be used as additives in food, industry, concrete manufacture, heating pads and in buffer solutions. Medically, Sodium acetate trihydrate is important component as an electrolyte replenisher when given intravenously. It is mainly indicated to correct sodium levels in hyponatremic patients. It can be used also in metabolic acidosis and for urine alkalinization. Sodium acetate trihydrate is an organic sodium salt. It contains an acetate. Sodium acetate trihydrate (anhydrous) is widely used as a shelf-life extending agent, pH control agent. What is Sodium acetate trihydrate (anhydrous) (CH3COONa)? Acetic acid has been said to prevent bacteria cultivation and therefore has been used not only to add sour taste but to preserve food. Sodium acetate trihydrate is a food additive obtained by neutralization of acetic acid. When used as a food additive, Sodium acetate trihydrate can be indicated by its group name, substance name, or abbreviated name according to the purpose of use. What is a shelf-life extending agent? A sanitizer, antioxidant, and preservative are used to maintain the quality of food. As specified in the regulation in regard to food labeling, an antioxidant and preservative are indicated with the application name as “preservative, etc.” The use of many of these agents is restricted so they are not available to some food. A shelf-life extending agent, indicated only with its name (Sodium acetate trihydrate), functions like these agents, giving slightly moderate effects. It is highly safe and its use is not restricted. Sodium acetate trihydrate can prevent bacteria cultivation in a wide range of acidic region. It also functions as a buffer as well. When used to add sour taste to food, acetic acid is generally selected, but combination of Sodium acetate trihydrate and acetic acid can make the taste mild. Uses for Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate is the sodium salt of acetic acid. It has the chemical formula C2H3O2Na and is also known as sodium ethanoate. It is an inexpensive chemical that has a wide range of uses, including as a food additive and pickling agent or a laboratory reagent. It is also the prime ingredient in portable, reusable, chemical-based heating packs. Food Additive Sodium acetate trihydrate is added to food to help prevent bacterial growth. As an acid, it acts as a neutralizing agent for basic or alkaline foods and can also act as a buffer to help maintain a specific pH. The sodium can also be used to enhance flavors. Unlike many food additives, Sodium acetate trihydrate has no known adverse effects. Pickling Agent Pickling is method of preserving food that not only stops or greatly slows down spoiling caused by microorganisms, but it is a food preservation method that can also enhance flavor. The use of Sodium acetate trihydrate in pickling is similar to its use as a more simple food additive, but picking uses Sodium acetate trihydrate in much greater quantities and for longer periods of time. Essentially, food to be pickled, such as a cucumber, is soaked in an acid solution. This imparts a very salty or sour taste. The salty taste comes from the sodium ions, and the sour taste comes from the acetate ions, the ion of acetic acid. Laboratory Use Sodium acetate trihydrate is a very common reagent used in molecular biology and biochemistry labs, among others. Colorado State University notes that researchers use it to extra DNA from cells. The positive sodium cations bind to the negative phosphate charges on the DNA, helping the DNA to condense. In the presence of ethanol, or similar alcohol, DNA forms a precipitate that can then be separated from the aqueous layer. Industrial Use Sodium acetate trihydrate neutralizes the very strong sulfuric acid found in waste streams. It can be used in certain photography processes, helping impart a particular pattern of coating on surfaces. On metallic surfaces, it can help remove impurities, stains, rust or scale and can also aid in the tanning process of leather, as well as cure chloroprene, a synthetic rubber product. Heating Pad Those chemical heating pads or hand warmers that you can find at the drug store consist of a supersaturated solution of Sodium acetate trihydrate in water. Manufacturers place a flat, notched, metal disc in the solution. Flexing or moving the disk releases a very small amount of crystals of Sodium acetate trihydrate that have adhered to the disk. These crystals then start a chain reaction of crystallization with the rest of the Sodium acetate trihydrate. This reaction occurs quickly, releasing a lot of energy stored in the Sodium acetate trihydrate crystal framework. When the Sodium acetate trihydrate molecules crystallize, forming a solid, heat is released. The pad is reusable as the Sodium acetate trihydrate can return to the supersaturated liquid state by soaking the heating pad in boiling water and then allowing it to slowly cool to room temperature. During the process, a small amount of Sodium acetate trihydrate crystals will reform on the notched ferrous disk, while the rest of the Sodium acetate trihydrate will exist in the supersaturated liquid state, ready to be reactivated. Sodium acetate trihydrate, CH3COONa, also abbreviated NaOAc, also sodium ethanoate, is the sodium salt of acetic acid. Its CAS NO is 127-09-3.This colourless salt has a wide range of uses. Sodium acetate trihydrate is a common chemical that has a wide variety of uses in several industries, including medical, food, textile, health and beauty,. It is the derivative of sodium from acetic acid. 1. Medical Use Sodium acetate trihydrate can serve as a form of sodium for intravenous use, when doctors need to prevent or manage hyponatremia, the condition of having low sodium in the blood. It is also used in certain combinations for use with renal dialysis. 2. Food Preparation Use Sodium acetate trihydrate can give salt and vinegar chips their flavor, while also acting as a preservative. The food industry also uses it to improve the flavor of meat and poultry. During food processing, Sodium acetate trihydrate also helps regulate some of the pH levels in certain food products. It has even been said to reduce the risk of hangover when added to alcoholic products. 3. Cosmetic Use In the health and beauty industry, Sodium acetate trihydrate is used to make soap and a variety of cosmetic products. This is due to its good buffering and neutralizing components. 4. It’s in the Water More recently, Sodium acetate trihydrate is being used for water treatment, as opposed to the less environmentally-friendly methanol. Sodium acetate trihydrate is used to reduce the damage water can potentially do to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the epoxy alternative that is usually employed for sealing concrete against water permeation. 5. Textile Use The textile industry has a lot of use for Sodium acetate trihydrate as it is able to remove calcium salts, which then lengthens the life of the finished fabric. Sodium acetate trihydrate is also used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams, and as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning, and it helps to retard vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium acetate trihydrate is used to eliminate the buildup of static electricity. 6. Buffer solution As the conjugate base of acetic acid, a solution of Sodium acetate trihydrate and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH. This is useful especially in biochemical applications where reactions are pH dependent in a mildly acidic range (pH 4-6). 7. Heating pad Sodium acetate trihydrate is also used in consumer heating pads or hand warmers and is also used in hot ice. Sodium acetate trihydrate trihydrate crystals melt at 58.4°C, (to 58°C ) dissolving in their water of crystallization. When they are heated past the melting point and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature without forming crystals. By clicking on a metal disc in the heating pad, a nucleation centre is formed which causes the solution to crystallize into solid Sodium acetate trihydrate trihydrate again. The bond-forming process of crystallization is exothermic. The latent heat of fusion is about 264–289 kJ/kg. Unlike some other types of heat packs that depend on irreversible chemical reactions, Sodium acetate trihydrate heat packs can be easily recharged by placing in boiling water for a few minutes until all crystals are dissolved; they can be reused many times. Sodium acetate trihydrate Solutions are moderate to highly concentrated liquid solutions of Sodium acetate trihydrate. They are an excellent source of Sodium acetate trihydrate for applications requiring solubilized materials. Acetates are excellent precursors for production of ultra high purity compounds and certain catalyst and nanoscale (nanoparticles and nanopowders) materials. Acetates are also proving useful in the field of solar energy technologies: in January 2013, researchers at the Harbin Institute of Technology's Shenzhen Graduate School found that inserting ultrathin film layers of lithium acetate vastly improved the performance Bulk Quantity Acetate Solution Packagingof polymer bulk-heterojunction solar cells. American Elements can prepare dissolved homogeneous solutions at customer specified concentrations or to the maximum stoichiometric concentration. Packaging is available in 55 gallon drums, smaller units and larger liquid totes. American Elements maintains solution production facilities in the United States, Northern Europe (Liverpool, UK), Southern Europe (Milan, Italy), Australia and China to allow for lower freight costs and quicker delivery to our customers. American Elements metal and rare earth compound solutions have numerous applications, but are commonly used in petrochemical cracking and automotive catalysts, water treatment, plating, textiles, research, and in optic, laser, crystal and glass applications. We also produce Sodium acetate trihydrate Powder. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia)and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium acetate trihydrate Chemical Properties,Uses,Production Description of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate (CH3COONa) is the sodium salt of acetic acid. Sodium acetate trihydrate appears as a colorless deliquescent salt with a wide range of applications. In industry, it can be used in textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and as a photoresist upon using aniline dyes. In concrete industry, it can be used as a concrete sealant to mitigate the water damage. In food, it can be used as a seasoning. It can also be used as a buffer solution in lab. In addition, it is also used in heating pads, hand warmers and hot ice. For laboratory use, it can be produced by the reaction between acetate with the sodium carbonate, sodium bicarbonate and sodium hydroxide. In industry, it is prepared from the glacial acetic acid and sodium hydroxide. Chemical Properties of Sodium acetate trihydrate Anhydrous salt is a colorless crystalline solid; density 1.528 g/cm3; melts at 324°C; very soluble in water; moderately soluble in ethanol. The colorless crystalline trihydrate has a density 1.45 g/cm3; decomposes at 58°C; is very soluble in water; pH of 0.1M aqueous solution is 8.9; moderately soluble in ethanol, 5.3 g/100mL. Chemical Properties of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate, CH3COONa, also abbreviated NaOAc , also sodium ethanoate, is the sodium salt of acetic acid. This colourless salt has a wide range of uses. Chemical Properties Sodium acetate trihydrate is odorless or has a faint acetous odor. Sodium acetate trihydrate effloresces in warm, dry air. Physical properties of Sodium acetate trihydrate Anhydrous salt is a colorless crystalline solid; density 1.528 g/cm3; melts at 324°C; very soluble in water; moderately soluble in ethanol. The colorless crystalline trihydrate has a density 1.45 g/cm3; decomposes at 58°C; is very soluble in water; pH of 0.1M aqueous solution is 8.9; moderately soluble in ethanol, 5.3 g/100mL. Occurrence of Sodium acetate trihydrate Acetic acid or acetates are present in most plant and animal tissues in small, but detectable amounts Uses of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate is a source of acetic acid that is obtained as crystals or powder. it has a solubility of 1 g in 0.8 ml of water. Sodium acetate trihydrate, Anhydrous is a source of acetic acid obtained as a granular powder. it has a solubility of 1 g in 2 ml of water. Uses This colorless crystal, also known as sodium ethanoate or acetate of soda, was made by the reaction of acetic acid with sodium carbonate. It is soluble in water but less so in alcohol. Sodium acetate trihydrate was used as a pH modifier for toning baths. Uses Sodium acetate trihydrate is a mordant in dyeing. Other applications are in photography, as an additive to food, in purification of glucose, in preservation of meat, in tanning, and as a dehydrating agent. In analytical chemistry it is used to prepare buffer solution. Sodium acetate trihydrate can be used to preserve processed meats and it is often used in combination with other acid based preservatives like lactates and propionates. The typical inclusion level is 0.2 to 0.5%. Sodium acetate trihydrate is also used in salad dressings and ready-to-eat meals. Uses Used as buffers. Acidity regulation (buffering) Sodium acetate trihydrate mixed with acetic acid forms a pH buffer, which can be used to stabilise the pH of foods in the pH-range from 3 to 6. The table below gives indicative values of the composition needed to give a certain pH. The mixtures below can be diluted at least 10 times with minimum effect on pH, however, the stability decreases. Preparation of Sodium acetate trihydrate Sodium acetate trihydrate is prepared by reacting sodium hydroxide or sodium carbonate with acetic acid in aqueous solution. The solution is evaporated to obtain hydrated crystals of Sodium acetate trihydrate. NaOH + CH3COOH → CH3COONa + H2O Na2CO3 + CH3COOH → 2CH3COONa + CO2 + H2O Definition of Sodium acetate trihydrate A white solid prepared by the neutralization of ethanoic acid with either sodium carbonate or sodium hydroxide. Sodium ethanoate reacts with sulfuric acid to form sodium hydrogensulfate and ethanoic acid; with sodium hydroxide it gives rise to sodium carbonate and methane. Sodium ethanoate is used in the dyeing industry. Application of Sodium acetate trihydrate 2 - 1 - Industrial Sodium acetate trihydrate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams, and as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning, and it helps to retard vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium acetate trihydrate is used to eliminate the buildup of static electricity. 2 - 2 - Concrete longevity Sodium acetate trihydrate is used to reduce the damage water can potentially do to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the epoxy alternative that is usually employed for sealing concrete against water permeation. 2 - 3 - Food Sodium acetate trihydrate may be added to foods as a seasoning. It may be used in the form of sodium diacetate — a 1:1 complex of Sodium acetate trihydrate and acetic acid, given the E-number E262. A frequent use is to impart a salt and vinegar flavor to potato chips. 2 - 4 - Buffer solution As the conjugate base of acetic acid, a solution of Sodium acetate trihydrate and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH. 2 - 5 - Heating pad Sodium acetate trihydrate is also used in consumer heating pads or hand warmers and is also used in hot ice. Sodium acetate trihydrate trihydrate crystals melt at 58.4°C , (to 58°C ) dissolving in their water of crystallization. When they are heated to around 100°C, and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature with out forming crystals. Preparation of Sodium acetate trihydrate For laboratory use, Sodium acetate trihydrate is very inexpensive, and is usually purchased instead of being synthesized. It is sometimes produced in a laboratory experiment by the reaction of acetic acid (ethanoic acid) with sodium carbonate, sodium bicarbonate, or sodium hydroxide. These reactions produce aqueous Sodium acetate trihydrate and water. Carbon dioxide is produced in the reaction with sodium carbonate and bicarbonate, and it leaves the reaction vessel as a gas (unless the reaction vessel is pressurized). This is the well-known "volcano" reaction between baking soda (sodium bicarbonate) and vinegar. CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2O + CO2 Industrially, Sodium acetate trihydrate is prepared from glacial acetic acid and sodium hydroxide. CH3COOH + NaOH → CH3COON
SODIUM ACIDPYROPHOSPHATE 28
SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER Nom INCI : SODIUM ACRYLATE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYL TAURATE COPOLYMER Classification : Polymère de synthèse Ses fonctions (INCI) Anti Agglomérant : Permet d'assurer la fluidité des particules solides et de limiter leur agglomération dans des produits cosmétiques en poudre ou en masse dure Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Opacifiant : Réduit la transparence ou la translucidité des cosmétiques Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
SODIUM ALLYL SULFONATE
Sodium Allyl Sulfonate This invention relates to a process for the preparation of sodium allyl sulfonate (AS) and sodium methallyl sulfonate (MAS) employing aqueous sodium sulfite solutions in an emulsion. Methallyl and Sodium allyl sulfonate are, along with other unsaturated sulfonates, important comonomers for the copolymerization with other unsaturated monomers, especially with acrylonitrile. In general, the reaction solutions are worked up, in order to obtain the sodium allyl sulfonate in the pure state, by evaporation of the solution, extraction of the Sodium allyl sulfonate with alcohol, and subsequent crystallization from alcohol to obtain the compound in the pure form. There is thus lacking in the prior art a process which makes possible the production of sodium allyl sulfonate by the reaction of allyl chloride in maximally concentrated Na2 SO3 solutions in a maximally short reaction time and with high selectivity and low energy consumption. This product is used as a brightener in nickel electroplating. Sodium allyl sulfonate is a clear colorless aqueous solution that contains approximately 10% sodium chloride in addition to the sodium allyl sulfonate. This product is used in the manufacture of acrylic fibres; it appears as a clear near colourless liquid. It is a clear colorless aqueous solution that contains approximately 10% sodium chloride in addition to the sodium allyl sulfonate. Description of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is used as a basic brightener in nickel electroplating baths. It is also used as pharmaceutical intermediates. Chemical Properties of Sodium allyl sulfonate Appearance White Solid CAS Number 2495-39-8 Density 1.206 g/cm3 EINECS Number 219-676-5 IUPAC Name Sodium prop-2-ene-1-sulfonate InChI 1S/C3H6O3S.Na/c1-2-3-7(4,5)6;/h2H,1,3H2,(H,4,5,6);/q;+1/p-1 InChIKey DIKJULDDNQFCJG-UHFFFAOYSA-M Molar Mass 144.12 g/mol Molecular Formula C3H5NaO3S Solubility 4 g/100 ml About Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 to < 1 000 tonnes per annum. Sodium allyl sulfonate is used at industrial sites. Consumer Uses of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Article service life of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the types of manufacture using Sodium allyl sulfonate. ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Formulation or re-packing of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Uses at industrial sites of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used. Sodium allyl sulfonate is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of Sodium allyl sulfonate can occur from industrial use: as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates). Manufacture of Sodium allyl sulfonate ECHA has no public registered data on the routes by which Sodium allyl sulfonate is most likely to be released to the environment. Applications of Sodium allyl sulfonate Hydrotropes are in Sodium allyl sulfonate use industrially and commercially in cleaning and personal care product formulations to Sodium allyl sulfonate allow more concentrated formulations of surfactants. About 29,000 metric tons are produced (i.e., manufactured and imported) annually in the US. Annual production (plus importation) in Europe and Australia is approximately 17,000 and 1,100 metric tons, respectively.Common products containing a Sodium allyl sulfonate hydrotropes include laundry detergents, surface cleaners, dishwashing detergents, liquid soaps, shampoos and conditioners. They are coupling agents, used at concentrations from 0.1-15% to stabilize the formula, modify viscosity and cloud-point, reduce phase separation in low temperatures, and limit foaming. Environmental Considerations Sodium allyl sulfonate Hydrotropes have a low bioaccumulation potential, as the octanol:water partition coefficient is <1.0. Studies have found hydrotopes to be very slightly volatile, with vapor pressures <2.0x10-5 Pa. They are aerobically biodegradable. Removal via the secondary wastewater treatment process of activated sludge is >94%. Acute toxicity studies on fish show an LC50 >400 mg active ingredient/L. For Daphnia, the EC50 is >318 mg a.i./L. The most sensitive species is green algae with EC50 values in the range of 230-236 mg a.i./ L and No Observed Effect Concentrations (NOEC) in the range of 31-75 mg a.i./L. The aquatic Predicted No Effect Concentration (PNEC) was found to be 0.23 mg a.i./L. The Predicted Environmental Concentration (PEC)/PNEC ratio has been determined to be < 1 and, therefore, hydrotropes in household laundry and cleaning products have been determined to not be an environmental concern.Aggregate Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate exposures to consumers (direct and indirect dermal contact, ingestion, and inhalation) have been estimated to be 1.42 ug/Kg bw/day. Calcium xylene sulfonate and Sodium allyl sulfonate have been shown to cause temporary, slight eye irritation in animals. Studies Sodium allyl sulfonate have not found hydrotropes to be mutagenic, carcinogenic or have reproductive toxicity. Cumene (isopropylbenzene) is an organic compound that Sodium allyl sulfonate is based on an aromatic hydrocarbon with an aliphatic substitution. It is a constituent of crude oil and refined fuels. It is a flammable Sodium allyl sulfonate colorless liquid that has a boiling point of 152 °C. Nearly all the cumene that is produced as a pure compound Sodium allyl sulfonate on an industrial scale is converted to cumene hydroperoxide, which is an intermediate in the synthesis of other industrially important chemicals, primarily phenol and acetone. Commercial production of cumene is by Friedel-Crafts alkylation of benzene with propylene. Cumene producers account for approximately 20% of the global demand for benzene. The original Sodium allyl sulfonate route for manufacturing of cumene was by alkylation of benzene in the liquid phase using sulfuric acid as a catalyst, but because of the complicated neutralization and recycling steps required, together with corrosion problems, this process has been largely replaced. As an Sodium allyl sulfonate alternative, solid phosphoric acid (SPA) supported Sodium allyl sulfonate on alumina was used as the catalyst. Adenosine triphosphate (ATP) has been shown to be a hydrotrope able to prevent aggregation of proteins at normal physiologic concentrations and to be approximately an order of magnitude more effective than sodium xylene Sodium allyl sulfonate sulfonate in a classic hydrotrope assay. The hydrotrope activity of ATP was shown to be independent of its activity as an "energy currency" in cells. Recently, ATP Sodium allyl sulfonate function as biological hydrotope has been shown proteome-wide under near native conditions. Sodium allyl sulfonate CTFA Name Sodium allyl sulfonate SCS-40 CAS Number32073-22-6 Applications Detergent & Cleaners Tainolin SCS-40, dissolved in water can increase the solubility for low-soluble organic matter, lower down the cloud point of the aqueous formulated products, and reduce the viscousity of the aqueous products. The material Sodium allyl sulfonate also shows detergency.Sodium allyl sulfonate is a solubilizer, coupling agent and cloud point depressant used in heavy duty cleaners, wax strippers and dishwashing detergents, oil field and metal working applications. Sodium allyl sulfonate (conjugate base benzenesulfonate) is an organosulfur compound with the formula C6H6O3S. It is the simplest aromatic sulfonic acid. It forms white deliquescent sheet crystals or a white waxy solid that is soluble in water and ethanol, slightly soluble in benzene and insoluble in nonpolar solvents like diethyl ether. It is often stored in the form of alkali metal salts. Its aqueous solution is strongly acidic. Preparation of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is prepared from the sulfonation of benzene using concentrated sulfuric acid: Aromatic sulfonation of benzene This conversion illustrates aromatic sulfonation, which has been called "one of the most important reactions in industrial organic chemistry". Reactions of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate exhibits the reactions typical of other aromatic sulfonic acids, forming sulfonamides, sulfonyl chloride, and esters. The sulfonation is reversed above 220 °C. Dehydration with phosphorus pentoxide gives Sodium allyl sulfonate anhydride ((C6H5SO2)2O). Conversion to the corresponding benzenesulfonyl chloride (C6H5SO2Cl) is effected with phosphorus pentachloride. It is a strong acid, being almost fully dissociated in water. Sodium allyl sulfonate and related compounds undergo desulfonation when heated in water near 200 °C. The temperature of desulfonation correlates with the ease of the sulfonation: C6H5SO3H + H2O → C6H6 + H2SO4 Because of that, sulfonic acids are usually used as a protecting group, or as a meta director in electrophilic aromatic substitution. The alkali metal salt of Sodium allyl sulfonate was once used in the industrial production of phenol. The process, sometimes called alkaline fusion, initially affords the phenoxide salt: C6H5SO3Na + 2 NaOH → C6H5ONa + Na2SO3 C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl The process has been largely displaced by the Hock process, which generates less waste. Uses of Sodium allyl sulfonate Sodium allyl sulfonate is commonly used as the active ingredient in laundry detergent used in clothes washing machines. Sodium allyl sulfonate is often used to convert to other specialty chemicals. A variety of pharmaceutical drugs are prepared as benzenesulfonate salts and are known as besilates (INN) or besylates (USAN). In a diluted form, it is also used as a polymer remover stripping agent. Sodium allyl sulfonate's use as a reagent in the manufacture of phenol, resorcinol, and other organic syntheses and as a catalyst could result in its release to the environment through various waste streams. Sodium allyl sulfonate is expected to have very high mobility in soil. Volatilization of Sodium allyl sulfonate is not expected from either moist or dry soils. In water, Sodium allyl sulfonate is expected to be essentially non-volatile. Adsorption to sediment, bioconcentration, and hydrolysis are not expected to be important fate processes in aquatic systems. Biodegradation of Sodium allyl sulfonate is likely to occur in both aquatic and soil media provided adequate acclimation by microorganisms occurs. Sodium allyl sulfonate will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. If released to the atmosphere, it will degrade by reaction with photochemically produced hydroxyl radicals with an estimated half-life of approximately 29 days. Removal of Sodium allyl sulfonate from the atmosphere can occur though wet and dry deposition. Exposure to Sodium allyl sulfonate can occur through dermal contact, inhalation, and ingestion. Based on a recommended classification scheme, Sodium allyl sulfonate should have very high mobility in soil based on estimated Koc values ranging from 1.4 to 12. Biodegradation of Sodium allyl sulfonate is likely to occur in soil media provided adequate acclimation by microorganisms occurs. Volatilization of Sodium allyl sulfonate is not expected from either moist or dry soils based on an estimated vapor pressure of approximately 2.36X10-5 mm Hg at 25 °C and an estimated Henry's Law constant of 2.52X10-9 atm-cu m/mole. Decomposition of Sodium allyl sulfonate took 16 days by a soil microflora inoculum in mineral salts medium. Sodium benzenesulfonate had a 5-day theoretical BOD (at 20 °C) of 2.6, 74.5, and 38.8% in sewage seed, acclimated activated sludge seed, and by the Warburg technique with acclimated activated sludge, respectively. A biodegradation study using 100 mg/l Sodium allyl sulfonate, consumed 62, 58, and 344 ul oxygen in an endogenous control, Sodium allyl sulfonate adapted cells, and benzenesulonic acid and phenol adapted cells, respectviely, in 230 minutes. In a 2 week closed bottle study, with 100 mg/l Sodium allyl sulfonate and 30 mg/l sludge, Sodium allyl sulfonate gave a theoretical BOD of 87%. Sodium allyl sulfonate utilized 10.7 mg of TOC/g of mixed liquor volatile suspended solids per hour in acclimated activated sludge, indicating that the activated sludge possessed the necessary catabolic enzymes required for degradation. The sulfonated benzene structure appears to offer no real resistance to bacterial breakdown since BOD tests carried out on this structure in dilute solutions in river water result in considerable oxygen depletion. Sodium allyl sulfonate is resistant to chemical oxidation by KMnO4 and to biochemical oxidation under conditions of 5 day BOD determination. Under conditions of dichromate COD determination, oxidation of Sodium allyl sulfonate amounts to 94%. Sodium allyl sulfonate is deemed degradable by the Japanese MITI test. Sodium allyl sulfonate allowed visible growth of 12 of 14 species of phenol- utilizing bacteria after 5 days at 30 °C. Sodium allyl sulfonate degraded only about 4% after 13 months in aquifer slurries from both sulfate reducing and methanogenic sites. A study on oxidation of selected carcinogenic compounds (including sodium benzenesulfonate) by activated sludge found no significant oxidation for any compounds studied. The presence of a sulfonate grouping on benzene greatly reduces the susceptibility of Sodium allyl sulfonate to biological oxidation. Sodium allyl sulfonate was degraded with difficulty, if at all, in aniline-acclimated activated sludge.
SODIUM ALPHA OLEFIN SULFONATE
Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Product Name: Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Sodıum Alpha Olefin Sulfonate INCI Name: Sodium C14-16 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Sodıum Alpha Olefin Sulfonate CAS Number: 68439-57-6 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Product Form: Liquid Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Product Use: Cosmetic use Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Appearance, Physical State: Liquid Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Vapor Pressure: 25 mm HG @ 25°C Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Odor: Slight Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Volatile Weight %: 56-64 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Taste: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Evaporation Rate: Not available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Color: Amber to yellow Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Flammability: May be combustible Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Molecular Weight: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Upper/lower Explosive Limit: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate pH (1% sol. in water) 7-9 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Solubility: Soluble in all proportions of Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Boiling Point: >100°C (212°F) water Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Melting Point: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Flash Point: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Specific Gravity: 1.05 (Water = 1) Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Reactivity: Product is stable Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Chemical Stability: Product is stable Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Hazardous Polymerization: No data available Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Conditions to Avoid: Avoid strong oxidizers Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Incompatible Materials: Strong oxidizing agents Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Molecular formula: R-CH=CH-(CH2)n-SO3Na, R=C14~16 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Characteristics: Sodıum Alpha Olefin Sulfonate has the following features: 100% biodegradability Good wetting, foaming, detergency, emulsifying property Little skin irritant Good calcium soap dispersion and anti-hard water performances Dissolves in water and rinsed easily Good Stability, good compatibility with other kinds of surfactants Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Benefits: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes). Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer. Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants. Can be used for making sulfate-free cleansing products . Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Use: Sodıum Alpha Olefin Sulfonate mainly be used in mild detergent and products for baby, such as hand lotion, washing powder, complex soap, shampoo, bath lotion, facial cleaning cream, phosphorus free detergent. AOS can also be used as industrial detergents. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Use: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Applications: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Raw material source: Ethylene Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Manufacture: Alpha olefin suflonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha-olefin sulfonate are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Animal Testing: Not animal tested Sodıum Alpha Olefin Sulfonate GMO: GMO free (does not contain plant-derived components) Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Vegan: Does not contain animal-derived components Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Storage: Powder and needle form products: store in a cool, dry place. Avoid moisture and heat.Liquid products: avoid press. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Packing: In 25 kg net craft-paper bags (powder). In 200 kg net plastic barrels (liquid). Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Description: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Stable at a wide pH range and can therefore be used in acidic environments. pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. What is Sodıum Alpha Olefin Sulfonate? It is a surface active raw material that is slightly yellow in color, has low water solubility and is used as a raw material in detergent, cosmetics and many other areas from active surface cleaning. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Chemical formula: CH3 (CH2) 10CH2 (OCH2CH2) nOSO3Na) Since it contains at least one carbon-carbon pair, it is used in the chemical industry, plastic material, artificial rubber, artificial textiles and detergent production. Stability in terms of chemical properties, Participating in oxidation reactions, Double bond joining reactions are seen and examined under 3 headings. When carbon oxide and hydrogen are added, primary alcohol is formed, and this feature is used in the production of plastic and detergents. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Production Technology Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, produced using petrochemical technology, goes through steam kaking, Methanol-Olefins Process, Catalytic Cracking and Olefin Conversion. Today, highly energy efficient methods are used in catalytic methods. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate Usage Areas It has a wide range of uses from liquid cleaning products to shampoos, from laundry detergents to active surface cleaners. It is also used in cosmetics, toothpaste and cream products due to its emulsifying feature. Provides foaming in liquid detergents and soaps, allowing oil, dirt and residues to dissolve and rise to the water surface. It is used in the production of fire fighting foams. It acts as an air entrainer in the area of ​​plaster usage. It is used as a foaming wall board. Our company, which uses the latest technology in the production of Sodıum Alpha Olefin Sulfonates, offers a quality and economical service that meets every need. Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, or shortly Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, is a surface chemical sold in the form of light yellowish powder. It separates oil, dirt and clay and is an excellent cleaner.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate (Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium C14-18 Olefin Sulfonate, Sodium C16-18 Olefin Sulfonate) are mixtures of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. The numbers indicate the average lengths of the carbon chains of the alpha olefins. In cosmetics and personal care products, Sodıum Alpha Olefin Sulfonate are used mainly in shampoos and bath and shower products.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate (AOS) is a formaldehyde free solution of sodium C14-C16 Sodıum Alpha Olefin Sulfonate preserved with MCI/MI. It can be used in variety of applications due to its excellent viscosity, hard water stability, detergency, foam characteristics, and pH stability over a broad pH range. AOS 40% is a milder surfactant compared to lauryl sulfates and is used in high performing sulfate-free, shampoos, body wash, hand soap and pet care formulations. It is highly effective in unloading undesirable liquids and particulates from gas producing wells and exhibits exceptional thermal stability up to 400° F. This product is readily biodegradable.Univar Solutions is here to serve your Sodıum Alpha Olefin Sulfonate needs. With more than 120 distribution centers, our private fleet, technical expertise, and professional staff, we provide you proven reliability and quality service at every touchpoint.Sodıum Alpha Olefin Sulfonate, Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C 14-18 Olefin Sulfonate, and Sodium C16-18 Olefin Sulfonate are the Sodium α-Olefin Sulfonates used in cosmetics as surfactant-cleansing agents. The highest concentration reportedly is 16% in shampoos and bath and shower products. These ingredients are a mixture of long-chain sulfonate salts prepared by sulfonation of α-olefins of various carbon chain lengths noted as subscripts. In the manufacture of these ingredients, delta and gamma sultones may be produced. Sodium α-Olefin Sulfonates are poorly absorbed through normal skin, but are significantly absorbed through damaged skin. Acute oral LD50 values were 1.3 2.4g/kg in rats and 2.5-4.3 g/kg in mice. Short-term toxicity studies using rats showed no consistent effects, even with exposures in the 0.5-1.0 g/kg range. Concentrations above 10% produced moderate ocular irritation and a concentration of 5% produced mild ocular irritation in rabbits. In reproductive and developmental toxicity studies, fetal abnormalities were noted, but only at doses that were maternally toxic. Genotoxicity data were mostly negative and oral and dermal carcinogenicity studies were negative. Various animal and clinical studies found irritation and sensitization. Sensitization was attributed to low level gamma sultone residues. Because gamma sultones are demonstrated sensitizers at very low levels, it was concluded that any product containing Sodium α-Olefin Sulfonates should have very little gamma sultone residues. The gamma sultone levels should not exceed 10 ppm for saturated (alkane) sultones, 1 ppm for chloro-sultones, and 0.1 ppm for unsaturated sultones. Sodium α-Olefin Sulfonates are otherwise considered safe for use in rinse-off products. Based on concerns about irritation, were Sodium α-Olefin Sulfonates to be used in leave-on products, it was concluded that concentrations should not exceed 2% for such uses.Sodium Alpha-Olefin Sulfonates (Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium C14-18 Olefin Sulfonate, Sodium C16-18 Olefin Sulfonate) are mixtures of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. The numbers indicate the average lengths of the carbon chains of the alpha olefins. In cosmetics and personal care products, Sodium Alpha-Olefin Sulfonates are used mainly in shampoos and bath and shower products.
SODIUM ALUMINATE
SODIUM ALUMINATE Sodium aluminate is an inorganic chemical substance. The formula of the chemical component is NaAIO2. Overview The powder is white in color. Sodium aluminate, an odorless structure, is also known as aluminum. Sodium aluminate provides solution of caustic soda with aluminum hydroxide and boiling of this solution. Sodium aluminate is an inorganic chemical that is used as an effective source of aluminium hydroxide for many industrial and technical applications. Pure sodium aluminate (anhydrous) is a white crystalline solid having a formula variously given as NaAlO2, NaAl(OH)4 (hydrated),[2] Na2O·Al2O3, or Na2Al2O4. Commercial sodium aluminate is available as a solution or a solid. Other related compounds, sometimes called sodium aluminate, prepared by reaction of Na2O and Al2O3 are Na5AlO4 which contains discrete AlO45- anions, Na7Al3O8 and Na17Al5O16 which contain complex polymeric anions, and NaAl11O17, once mistakenly believed to be β-alumina, a phase of aluminium oxide. Sodium Aluminate is generally immediately available in most volumes. Aluminates are compounds with a negatively-charged alumina ion and a metallic oxide with various industrial applications such as water treatment and ceramics manufacturing. In December 2012, a team of researchers created a unique type of highly-reflective pigment composed of rare earth-doped cobalt aluminate that may have potential use as an energy-efficient exterior coating. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia)and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium Aluminate is most widely used in municipal drinking water and waste water treatment systems. As an alkali, Sodium Aluminate can work in applications where the addition of caustic is not desirable. It provides an economical source of highly reactive alumina. Liquid sodium aluminate (LSA) is becoming an increasingly popular choice for the removal of phosphorus in municipal and industrial wastewater plants. As discharge limits for nitrogen and phosphorus become more stringent, many plants are implementing both biological and chemical treatment systems for their reduction. However, both these treatment processes can deplete the available alkalinity and depress effluent pH below discharge limits. Sodium Aluminate Solutions Specs The manufacturing process utilizes only the finest available raw materials in the production of Sodium Aluminate Solutions, in which alumina tri-hydrate (ATH) is dissolved into sodium hydroxide and water. Proprietary stabilization techniques may also be used to prevent alumina from precipitating. Sodium Aluminate Solutions are strongly alkaline products that are available in three strengths: Molecular Weight: 81.97 g/mol Chemical formula: NaAlO2 Appearance: white powder (sometimes light-yellowish) hygroscopic/ when dissolved in water a colloidal black solution is formed Odor: odorless Density: 1.5 g/cm3 Melting point: 1,650 °C (3,000 °F; 1,920 K) Specific Gravity: 1.55 at 77 ° F (USCG, 1999) Boiling Point: 239 ° F at 760 mm Hg Solubility in water: highly soluble Solubility: Insoluble in alcohol[1] Refractive index (nD): 1.566 Hydrogen Bond Donor Count: 0 Hydrogen Bond Acceptor Count: 3 Rotatable Bond Count: 0 Exact Mass: 81.961137 g/mol Monoisotopic Mass: 81.961137 g/mol Topological Polar Surface Area: 34.1 A^2 Heavy Atom Count: 4 Formal Charge: 0 Complexity: 18.3 Isotope Atom Count: 0 Defined Atom Stereocenter Count: 0 Undefined Atom Stereocenter Count: 0 Defined Bond Stereocenter Count: 0 Undefined Bond Stereocenter Count: 0 Covalently-Bonded Unit Count: 2 STRUCTURE OF SODIUM ALUMINATE Anhydrous sodium aluminate, NaAlO2, contains a three-dimensional framework of corner linked AlO4 tetrahedra. The hydrated form NaAlO2·5/4H2O has layers of AlO4 tetrahedra joined into rings and the layers are held together by sodium ions and water molecules that hydrogen bond to O atoms in the AlO4 tetrahedra.[4] MANUFACTURING OF SODIUM ALUMINATE Sodium aluminate is manufactured by the dissolution of- aluminium hydroxide in a caustic soda (NaOH) solution. Aluminium hydroxide (gibbsite) can be dissolved in 20-25% aqueous NaOH solution at a temperature near the boiling point. The use of more concentrated NaOH solutions leads to a semi-solid product. The process must be carried out in steam-heated vessels of nickel or steel, and the aluminium hydroxide should be boiled with approximately 50% aqueous caustic soda until a pulp forms. The final mixture has to be poured into a tank and cooled; a solid mass containing about 70% NaAlO2 then forms. After being crushed, this product is dehydrated in a rotary oven. The resulting product contains 90% NaAlO2 and 1% water, together with 1% free NaOH. Reaction of aluminium metal and alkali Sodium aluminate is also formed by the action of sodium hydroxide on elemental aluminium which is an amphoteric metal. The reaction is highly exothermic once established and is accompanied by the rapid evolution of hydrogen gas. The reaction is sometimes written as: 2 Al + 2 NaOH + 2 H2O → 2 NaAlO2 + 3 H2 however the species produced in solution is likely to contain the [Al(OH)4]- ion or perhaps the [Al(H2O)2(OH)4]- ion.[5].This reaction has been proposed as a potential source of fuel for hydrogen powered cars. SODIUM ALUMINATE IN USAGE AREAS In water treatment it is used as an adjunct to water softening systems, as a coagulant aid to improve flocculation, and for removing dissolved silica and phosphates. In construction technology, sodium aluminate is employed to accelerate the solidification of concrete, mainly when working during frost. Sodium aluminate is also used in the paper industry, for fire brick production, alumina production and so forth. Sodium aluminate solutions are intermediates in the production of zeolites. Sodium aluminate is a technology product. Sodium aluminate can be added to the mortar mixture to provide faster cooling of the spilled concrete. I also prefer paper and fire resistance. Other uses and forms of use of sodium aluminate are as follows; Sodium aluminate is a substance used for a long time. In this regard, it is preferred to be used in all sector branches. The automotive industry is an important cleaning material. Used to clean parts such as piston, cylinder head, valve and turbine blades. Metal work, coating or welding prepared. Used for cleaning old stains or rust. It is used to clean and brighten the matted parts of the metal. Installation for installation in pipelines, glass decoration works, cleaning of metal surfaces, cleaning of metal molds, cleaning of materials cutting materials such as marble and granite, ceramic. SODIUM ALUMINATE HARM Sodium aluminate is among the non-harmful substances of any effect on human health. Although it does not cause harm with other substances it contains, it can be seen if the similarities of the problems arising in aluminum matter are slightly exposed when exposed directly. These; It may cause dizziness when the gas is in the air that may come into contact with other substances. If it comes in contact with the eye it may cause eye irritation. In such a case, the eye should thoroughly wash under constantly flowing water. When touching the skin directly, it causes irritation and slight burning in sensitive areas. Ingestion or contact with mouth may cause stomach ache. If you are exposed to such conditions, you should consult a doctor. It is also necessary to act carefully in the presence of sodium aluminate. Sodium aluminate is an important commercial inorganic chemical. Aluminum hydroxide is an important and accepted source of production. The pure anhydrous sodium aluminate is in the form of a white crystal and the molecular formula is NaAlO2, NaAl (OH) 4 (hydrate), [1] Na2O.Al2O3, or Na2Al2O4. The commercial sodium aluminate may be present in powdered or reconstituted form. The reaction of compound Na2O and Al2O3 at 1200 ° C occurs as the result. USE OF SODIUM ALUMINATE It is used as auxiliary coagulant to increase flocculation in helping to soften water in water pollution, and to be used for dissolved silica and phosphate. It is used in construction sector to make concrete harden faster. Sodium aluminate is also used in the paper industry as a paper chemistry, in the production of fire bricks, in the production of alumina and similar materials. Sodium aluminate solution is used for zeolite production. HAZARDS IDENTIFICATION OF SODIUM ALUMINATE GHS Classification GHS Hazard Statements Aggregated GHS information provided by 313 companies from 16 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. Reported as not meeting GHS hazard criteria by 2 of 313 companies. Of the 15 notification(s) provided by 311 of 313 companies with hazard statement code(s): H290 (62.38%): May be corrosive to metals [Warning Corrosive to Metals] H314 (98.71%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation] H318 (77.49%): Causes serious eye damage [Danger Serious eye damage/eye irritation] Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. Health Hazard Material is caustic. Irritates skin, eyes, and gastrointestinal tract, causing redness of skin and eyes, burning sensation of mucous membranes. Fire Hazard Behavior in Fire: Containers may burst when exposed to heat. Not combustible. Skin, Eye, and Respiratory Irritations STRONG IRRITANT TO TISSUE. /Aluminum powder/ may cause minor irritation to lungs & eyes. /Aluminum powder, uncoated/ Safety and Hazard Properties Chemical Dangers The solution in water is a strong base. It reacts violently with acid and is corrosive to aluminium, tin and zinc. Reacts with ammonium salts. This generates fire hazard. FIRST AID MEASURES First Aid Get medical attention. EYES: Flush with water for 15 min., lifting lids occasionally. SKIN: Remove contaminated clothing and shoes. Flush with water and neutralize with weak vinegar. INGESTION: Dilute by drinking water or milk. Neutralize by drinking fruit juice. Do not induce vomiting. Inhalation First Aid : Fresh air, rest. Refer for medical attention. Skin First Aid: Remove contaminated clothes. Rinse skin with plenty of water or shower. Refer for medical attention . Eye First Aid: First rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible), then refer for medical attention. Ingestion First Aid: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting. Refer for medical attention . Fire Fighting Measures Fire Fighting Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: SMALL FIRE: Dry chemical, CO2 or water spray. LARGE FIRE: Dry chemical, CO2, alcohol-resistant foam or water spray. Move containers from fire area if you can do it without risk. Dike fire-control water for later disposal; do not scatter the material. FIRE INVOLVING TANKS OR CAR/TRAILER LOADS: Fight fire from maximum distance or use unmanned hose holders or monitor nozzles. Do not get water inside containers. Cool containers with flooding quantities of water until well after fire is out. Withdraw immediately in case of rising sound from venting safety devices or discoloration of tank. ALWAYS stay away from tanks engulfed in fire. In case of fire in the surroundings, use appropriate extinguishing media. Accidental Release Measures Isolation and Evacuation Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions. (ERG, 2016) Spillage Disposal Personal protection: particulate filter respirator adapted to the airborne concentration of the substance. Sweep spilled substance into covered containers. Wash away remainder with plenty of water. Cleanup Methods AQ WASTE SOLUTIONS CONTAINING SODIUM ALUMINATE ARE ACIDIFIED WITH SULFURIC ACID & TREATED WITH A WEAKLY BASIC CMPD (PH 7-11) TO IMPROVE PPT & FILTERABILITY OF ALUMINUM CMPD. Other Preventative Measures SRP: The scientific literature for the use of contact lenses in industry is conflicting. The benefit or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place. HANDLING AND STORAGE Nonfire Spill Response Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: ELIMINATE all ignition sources (no smoking, flares, sparks or flames in immediate area). Do not touch damaged containers or spilled material unless wearing appropriate protective clothing. Stop leak if you can do it without risk. Prevent entry into waterways, sewers, basements or confined areas. Absorb or cover with dry earth, sand or other non-combustible material and transfer to containers. DO NOT GET WATER INSIDE CONTAINERS. (ERG, 2016) Safe Storage Separated from food and feedstuffs and acids. Dry. Exposure Control and Personal Protection Threshold Limit Values 8 hr Time Weighted Avg (TWA): 1 mg/cu m (Respirable fraction). /Aluminum metal and insoluble compounds/ Excursion Limit Recommendation: Excursions in worker exposure levels may exceed three times the TLV-TWA for no more than a total of 30 min during a work day, and under no circumstances should they exceed five times the TLV-TWA, provided that the TLV-TWA is not exceeded. /Aluminum metal and insoluble compounds/ A4: Not classifiable as a human carcinogen. /Aluminum metal and insoluble compounds/ Inhalation Risk Evaporation at 20°C is negligible; a harmful concentration of airborne particles can, however, be reached quickly when dispersed. Effects of Short Term Exposure The substance is corrosive to the eyes, skin and respiratory tract. Corrosive on ingestion. Medical observation is indicated. Acceptable Daily Intakes Recommended adult daily allowance for sodium at 1-2 g. /Sodium; from Table 1/ Exposure Prevention AVOID ALL CONTACT! IN ALL CASES CONSULT A DOCTOR! Inhalation Prevention Use local exhaust or breathing protection. Skin Prevention Protective gloves. Protective clothing. Eye Prevention Wear safety goggles, face shield or eye protection in combination with breathing protection.; Ingestion Prevention Do not eat, drink, or smoke during work. Protective Equipment and Clothing; Full, impervious chemical protective clothing and gloves, goggles, and approved respirator. (USCG, 1999) Stability and Reactivity; Air and Water Reactions Sodium aluminate will dissolve in water and produce a strong corrosive alkaline solution. May generate heat when water is added. Reactive Group; Bases, Strong; Water and Aqueous Solutions REACTIVITY PROFILE SODIUM ALUMINATE generates a strong base in water; reacts violently with acids and corrosive to metals. Not compatible with copper, tin, zinc, aluminum, acids, phosphorus, or chlorocarbons. Sodium aluminate - BC, REG, Comp of boiler water additive - 173.310; GRAS, Migr to food from paper and paperboard prods - 182.90 Sodium aluminate normally contains an excess of sodium hydroxide or soda ash to maintain a sufficiently high pH to prevent aluminum hydroxide precipitation prior to its addition ... as a coagulant /in municipal water treatment/. Sodium aluminate will dissolve in water and produce a strong corrosive alkaline solution. May generate heat when water is added. Health: TOXIC; inhalation, ingestion, or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution. /Sodium aluminate, solid; Sodium aluminate, solution/ TOXIC AND/OR CORROSIVE (NON-COMBUSTIBLE)/ Fire or Explosion: Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. /Sodium aluminate, solid; Sodium aluminate, solution/ Sodium aluminate is considered to be a highly corrosive substance, but no acute toxicity data appear to have been developed for this substance. Albic and spodic soil horizons were sampled from old growth eastern white pine/mixed northern hardwoods sites in the Adirondacks, and an ochric soil horizon was sampled from the Appalachian Plateau of NY State. 9 Three horizon forest floo, 9 mineral soil (field moist equivalent of 12.0 oven dry albic, spodic, or ochric mineral soil) and 9 forest floor/mineral soil columns were leached with 60 ml of (a) 10 mM sodium aluminate (control), (b) 1.0 mM nitric acid in 10 mM sodium aluminate (pH 3), and (c) 1.0 mM sodium aluminate (pH 3) at the rate of 10 ml/h. The above procedure was repeated on each mineral soil without a forest floor, except leaching soln were 0.5 mM calcium nitrate or calcium sulfate, each in 10 mM sodium aluminate. Adding 2 and 0.5 cmol sub c (H+)/kg to forest floor and mineral soils, respectively, simulated snowmelt additions. Total aluminum concn in leachates from forest floor/albic or forest floor/ochric columns were greater than the sum of concn in leachates from the forest floor and mineral horizon when leached separately. This positive synergistic behavior of the forest floor-mineral horizon sequences was also observed in the forest floor-spodic horizon sequence when leached with control soln, but the synergism was negative for both labile and non-labile aluminum when leached with the acids. Sulfuric acid leached less aluminum from the spodic horizon than did nitric acid, regardless of the presence of a forest floor, but nitric acid, sulfuric acid , and control soln leached similar concn of aluminum from the albic and ochric horizons. The forest floor effects on the mineral soil leachates were attributed to effects of calcium, sulfate, nitrate, and dissolved organic C leached from the forest floor to the mineral horizon since forest floor removed nearly all added H+. Sodium aluminate was introduced to the paper industry over 40 years ago. Its acceptance as an excellent wet end additive grew extensively in Europe and the U.S. paper making operations. Sodium aluminate was found to be very effective when used in conjunction with other cationic sources, such as alum, to optimize and improve wet end paper machine operations. Simply stated, sodium aluminate is an alkaline form of aluminum which has been dissolved in caustic. Aluminum, because of its amphoteric nature, can be easily dissolved either in an acid or alkaline medium. Aluminum dissolved in sulfuric acid forms aluminum sulfate, or alum, and aluminum dissolved in caustic forms sodium aluminate. Sodium aluminate possesses an anionically charged alumina particle. Sodium aluminate performs two basic functions in the paper maker process. One of these is primarily a chemical function which is to furnish a portion of the alumina required for sizing. Second function is best considered a physical function of coagulation and retention. System conditions created by these two reactions and the reaction products are the basis for the benefits provided by sodium aluminate. Other benefits from sodium aluminate usage are: Improved strength and durability Cleaner machine system Reduced foam Reduced corrosion Sodium aluminate is a product obtained from the dissolution of aluminium hydroxide (gibbsite) in sodium hydroxide. IQE produces sodium aluminates in solution, in the form of a transparent liquid, within the ALNA series. The products of the ALNA series are an excellent source of reactive alumina in alkaline solution and this is the main reason for its use as a raw material in many industrial processes. A method for preparing sodium aluminate from basic aluminum sulfate (BAS) is presented. The process consists of two steps. In the first step, BAS was transformed into sodium dawsonite (NaAl∙(OH)2∙CO3) by treating BAS with sodium carbonate aqueous solution at various temperatures and times. The best experimental conditions for preparing sodium dawsonite were established. In the second step of this work, sodium aluminate was obtained by heating sodium dawsonite. In this case, several samples of sodium dawsonite were heated at different temperatures in the range of 600-1100°C for 30 minutes. Sodium dawsonite decomposed at 320°C with the evolution of carbon dioxide and water. At 500°C, a pattern corresponding to a transition alumina was observed by X-ray diffraction. The first traces of crystalline sodium aluminate could be detected in the solid heated at 800°C, whereas at 1000°C a mixture of sodium aluminate and alpha alumina was obtained. Thus, the scheme of phase evolution on progressive heating could be expressed as sodium dawsonite, amorphous, transition alumina (gamma/eta) and crystalline sodium aluminate. By this method, crystalline sodium aluminate could be obtained under mild conditions by heating sodium dawsonite at 900°C for 30 minutes. Introduction Sodium aluminate is an important commercial inorganic chemical. It has been used as an effective source of aluminium hydroxide for many applications. Pure sodium aluminate (anhydrous) is a white crystalline solid having a formula variously given as NaAlO2, Na2O Al2O3, or Na2Al2O4. The commercial importance of sodium aluminate is due to the versatility of its technological applications. In water treatment systems it is used as an adjunct to water softening systems, as a coagulant to remove suspended solids and some metals (Cr, Ba, Cu), and for removing dissolved silica. In construction technology, sodium aluminate is employed to accelerate the solidification of concrete, mainly when working during frosty periods [1-3]. It is also used in the paper industry, for refractory brick production and alumina production [4-5], etc. Furthermore, it is used as an intermediate in the production of zeolites for detergents, molecular sieves, adsorbents and catalysts [6-8]. Several methods for preparing solid sodium aluminate have been developed. In most methods, an aqueous sodium aluminate solution is prepared in a first step. Then, the sodium aluminate solution is dried in order to obtain the solid phase. A typical process for producing aqueous sodium aluminate is by dissolving aluminium hydroxides in a caustic soda solution [9]. In this case, a suspension of aluminum hydroxide with excess NaOH is prepared. Then, the suspension is passed through heated reaction tubes and the resulting sodium aluminate solution is spray dried. The product of this process is NaAlO2, NaAlO2∙1.5H2O or NaAlO2∙xH2O. In another process, sodium aluminate is prepared by solid state reaction of sodium hydroxide and subdivided aluminum hydrate, at a temperature above the melting point of the caustic soda but below 600°C [10]. It has been reported that sodium aluminate could be recovered from sodium dawsonite found in association with oil shales [11]. In this case, sodium aluminate was obtained by the reaction of homogeneously mixed sodium oxide and aluminum oxide, which were generated during thermal decomposition of sodium dawsonite. In the present work, the preparation of sodium aluminate was investigated using basic aluminum sulfate (BAS) as a precursor. This latter compound was obtained by homogeneous precipitation of aluminum sulfate aqueous solution using ammonium bisulfite as a precipitant, as reported elsewhere [12]. In the next step of the process, the preparation of sodium dawsonite was investigated by treating BAS with sodium carbonate aqueous solution. Finally, this latter compound was heated at different temperatures to determine the formation temperature of sodium aluminate. Experimental Procedure The basic aluminum sulfate used in this work was obtained by precipitation in homogeneous solution by heating an aqueous solution of aluminum sulfate and ammonium bisulfite. This latter solution was obtained by passing sulfur dioxide through an ammonium hydroxide solution until a solution pH 4 was obtained. The 1 M sodium carbonate solution was prepared from reactive grade sodium carbonate from J. T. Baker. To determine the thermal decomposition process and the crystallization temperature of sodium aluminate, several one gram samples of sodium dawsonite were heated at different temperatures in the range of 500-1100°C, for 30 minutes. After heating, the solids were characterized by X-ray diffractometry (XRD) and Fourier transform infrared (FTIR). The FTIR spectra of the samples heated at 800°C, 900°C and 1100°C are shown in Figure 12. In this case, sharp absorption peaks at 559 cm-1, 711 cm-1 and 883 cm-1 and the absorption peak corresponding to carbonate stretching band at 1450 cm-1 appear. As the temperature raises, the intensity of the absorptions peaks at 559 cm-1, 711 cm-1 and 1100 cm-1 increase in intensity, indicating that crystalline sodium aluminate begins to form at 800°C. Its important to notice that the sample heated at 1100°C exhibits sharp absorption peaks at 456 cm-1, 594 cm-1 and 649 cm-1 corresponding to alpha alumina, which could be produced by thermal decomposition of sodium aluminate at high temperature as reported by Zvezdinskaya et al. [23]. Conclusion Sodium aluminate was prepared by using basic aluminum sulfate as a raw material. In the first step of the process, sodium dawsonite was obtained by treating basic aluminum sulfate with sodium carbonate aqueous solution at 60°C for 4 hours. Higher heating temperatures gave rise to the formation of pseudoboehmite as well as sodium dawsonite in the sample. The crystallization of sodium dawsonite in the solid occurred through the formation of an amorphous basic aluminum carbonate as an intermediate compound. The dawsonite powder was formed by highly agglomerated acicular particles, whose size ranged from 0.1-0.2μm. In order to obtain sodium aluminate, sodium dawsonite was heated at different temperatures for 30 minutes and the phase transformation sequence was determined. Based on the XRD patterns of the solids obtained after heating sodium dawsonite at different temperatures, the phase sequence could be determined as sodium dawsonite, amorphous, transition alumina (gamma/eta) and crystalline sodium aluminate. By this method, crystalline sodium aluminate could be obtained by heating sodium dawsonite at 900°C for 30 minutes.
SODIUM ALUMINATE POWDER
cas no 12003-51-9 Aluminum sodium silicate (1:1:1); Silicic acid (H4SiO4), aluminum sodium salt (1:1:1); Sodium silicate, sulfuric acid, aluminum sulfate reaction product;
SODIUM ALUMINIUM SILICATE
SODIUM ARACHIDATE Nom INCI : SODIUM ARACHIDATE Nom chimique : Sodium eicosanoate Classification : Arachides Ses fonctions (INCI) Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
SODIUM ASCORBATE
ascorbic acid sodium salt; Vitamin C sodium salt; Vitamine C sodium salt; SODIUM ASCORBATE; N° CAS : 134-03-2 - Ascorbate de sodium; Nom INCI : SODIUM ASCORBATE. Nom chimique : Sodium ascorbate; N° EINECS/ELINCS : 205-126-1; Additif alimentaire : E301; Ses fonctions (INCI): Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidité. Noms français : 3-OXO-L-GULOFURANOLACTONE SODIUM; ASCORBATE DE SODIUM; ASCORBIC ACID SODIUM SALT; L-ASCORBIC ACID, MONOSODIUM SALT; L-ASCORBIC SODIUM SALT; MONOSODIUM ASCORBATE; SEL DE SODIUM DE ;L'ACIDE ASCORBIQUE; SODIUM ASCORBATE; SODIUM L-ASCORBATE. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire et agent anti-oxydant; Sodium ascorbate; L-Ascorbic acid, sodium salt (1:1). : sodium (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate; sodium 2-(1,2-dihydroxyethyl)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate (non-preferred name); (+)-Sodium L-ascorbate; (2R)-2-[(1S)-1,2-Dihydroxyéthyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanolate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyéthyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate de sodium; 134-03-2 [RN]; 205-126-1 [EINECS]; Adenex; ascorbate de sodium [French] ; ascorbato de sodio [Spanish] ; ASK-P 10KR; CI7671000; E301; L(+)-Ascorbic acid sodium salt; L-Ascorbic Acid Monosodium Salt; Natrium-(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanolat [German] ; Natrium-(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olat; S033EH8359; Sodium (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-3-furanolate [ACD/IUPAC Name]; Sodium (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-olate (non-preferred name); sodium ascorbate; Vitamin C sodium salt ; Vitamine C sodium salt; Xitix; натрия аскорбат [Russian]; أسكوربات صوديوم ; 维生素C钠 [Chinese]; ()-Sodium L-ascorbate; 3-Oxo-L-gulofuranolactone sodium; Aminofenitrooxon ; ascorbate de sodium; ascorbate de sodium; natrii ascorbas; sodium ascorbate; ascorbic acid sodium salt; Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt); Ascorbicin; Ascorbin; Cebitate ; Cenolate; Iskia-C; L()-Ascorbic acid sodium salt; L(+)-Ascorbic acid sodium salt; Vitamin C sodium salt; (+)-Sodium L-ascorbate; L-Ascorbic Acid ? Monosodium Salt; L-Ascorbic acid sodium L-Ascorbic acid sodium salt; L-Ascorbic acid, monosodium salt; L-Ascorbic acid, sodium salt; monosodium ascorbate; Monosodium L-ascorbate; Natrascorb; Natri-C; natrii ascorbas; Phosphoric acid, 4-amino-3-methylphenyl dimethyl ester [ACD/Index Name]; Sodascorbate; Sodium L-Ascorbate; sodium;(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-4-hydroxy-5-oxo-2H-furan-3-olate; Sodiumascorbate; UNII:S033EH8359; UNII-S033EH8359; Vitamin C; VITAMIN C SODIUM; Vitamin- C sodium salt; Vitamin C, sodium salt
SODIUM ASCORBYL PHOSPHATE
cas no 1302-78-9 Montmorillonite; Taylorite; Wilkinite; Alumino silicate; Sodium montmorillonite;
SODIUM BENTONITE
cas no 532-32-1 Benzoate of soda; Sodium salt of benzoic acid; Benzoan sodny; Benzoate de sodium; Benzoate sodium; Benzoesaeure (German); NA-SALZ (German); Sobenate; Sodium Benzoic Acid; Ucephan; Benzoan Sodny (Czech);
SODIUM BENZOATE
SYNONYMS Benzoate of soda; Sodium salt of benzoic acid; Benzoan sodny; Benzoate de sodium; Benzoate sodium CAS NO 532-32-1
SODIUM BENZOATE
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium peut être obtenu par réaction acide-base entre l'acide benzoïque et la solution de bicarbonate de sodium/hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.

Numéro CAS: 532-32-1
Formule moléculaire: C7H5NaO2
Poids moléculaire: 144.10317
No EINECS : 208-534-8

Le benzoate de sodium a des propriétés anticorrosives.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation et un additif alimentaire courant qui est largement utilisé dans l'industrie des aliments et des boissons.
Le benzoate de sodium est particulièrement efficace dans des conditions acides, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les aliments et les boissons acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits, les cornichons et les condiments.

Le benzoate de sodium sur dissolution dans l'eau fournit une solution faiblement basique.
Le benzoate de sodium a des propriétés anticorrosives.
Le benzoate de sodium est le sel de sodium de l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium peut être obtenu par réaction acide-base entre l'acide benzoïque et la solution de bicarbonate de sodium/hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.
Sa détermination dans les jus de fruits, les sodas, la sauce soja, le ketchup, le beurre d'arachide, le fromage à la crème et d'autres aliments par méthode HPLC a été proposée.

Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium et, dans de rares cas, il peut provoquer des réactions indésirables ou exacerber certains problèmes de santé.
Il est toujours recommandé de lire les étiquettes des aliments et de consulter des professionnels de la santé si vous avez des préoccupations.

Le benzoate de sodium est la forme de sel de sodium de l'acide benzoïque, et est synthétisé en faisant réagir l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est également connu sous le nom de E211.
Bien que le benzoate de sodium doive être fabriqué, l'acide benzoïque se trouve naturellement dans certains aliments tels que les pommes, les pruneaux, les prunes, les greengages, les clous de girofle et certaines baies.
Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a statué que le benzoate de sodium est sûr comme il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximaux varient de 0,5 à 1%.

Dans sa forme brute, le benzoate de sodium est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.
Le benzoate de sodium apparaît comme un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Le monostéarate de glycéryle n'est pas considéré comme hautement inflammable.
Après que le benzoate de sodium pénètre dans le corps, dans le processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour être de l'acide urique, ou se combiner avec de l'acide glucuronique pour être de l'acide glucosiduronique, et tout pour être éliminé du corps dans l'urine, pas pour s'accumuler dans le corps.

Le benzoate de sodium a une grande lipophilie, et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire; provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et ainsi atteindre le but de l'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, le jus concentré, la margarine, la base de gomme à mâcher, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc.
La dose journalière admissible (DJA) humaine < 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).

Le benzoate de sodium est généralement produit par la neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.
Le benzoate de sodium est un agent de conservation alimentaire largement utilisé, avec un numéro E de E211.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.

Le benzoate de sodium peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un sel composé de sodium et d'acide benzoïque. Il peut être trouvé naturellement dans les fruits et les épices comme les pommes, les canneberges et la cannelle.
Bien qu'il soit d'origine naturelle, il est généralement synthétisé en laboratoire lorsque cela est nécessaire en grande quantité pour les cosmétiques.

Le benzoate de sodium, un ingrédient actif dans un produit de soins de la peau comme un nutriment ou une vitamine, est utilisé pour nourrir les cellules de votre peau, il y a de fortes chances que les mêmes nutriments fassent également de bons aliments pour les microbes dans l'air qui peuvent coloniser votre produit et le moisir.
En incluant le benzoate de sodium à côté de l'ingrédient actif, vous pouvez prolonger la durée de vie du produit et lutter contre la croissance de moisissures.

Le benzoate de sodium est également utilisé comme agent de conservation dans les aliments et les boissons.
Le benzoate de sodium est un ingrédient populaire dans les cosmétiques, non pas en raison d'une propriété étonnante de soins de la peau, mais parce qu'il fonctionne comme un conservateur.

Le benzoate de sodium est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, qui se trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.
Puisque le benzoate de sodium contient un ingrédient naturel, il est probablement sûr, non? Après tout, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Direction générale de la protection de la santé du Canada ont déclaré que cet agent de conservation chimique était acceptable lorsqu'il est consommé en faibles quantités.

Point de fusion :>300 °C (lit.)
Densité: 1,44 g/cm3
pression de vapeur: 0Pa à 20°C
FEMA: 3025 | SODIUM BENZOATE
Point d'éclair: >100 °C
Température de stockage: température ambiante
solubilité: H2O: 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka: 4.03[à 20 °C]
Forme: Cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
couleur: Blanc
PH: 7.0-8.5 (25°C, 1M en H2O)
Odeur: inodore
Eau: Solubilité,soluble
Merck : 14 8582
BRN : 3572467
Stabilité: Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
LogP: 1.88

Le benzoate de sodium est un agent de conservation ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium est surtout connu comme un agent de conservation utilisé dans les aliments et les boissons transformés pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.
Le benzoate de sodium est un conservateur alimentaire courant et un inhibiteur de moisissure.

Le benzoate de sodium est un agent de conservation que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à l'argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.
Le benzoate de sodium n'est pas présent naturellement, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, y compris la cannelle, le clou de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges (2).

Le benzoate de sodium est plus efficace dans les aliments et les boissons peu acides et les produits de boulangerie tels que les pains, les gâteaux, les tartes, les tortillas et bien d'autres.
Le benzoate de sodium est une poudre cristalline inodore obtenue en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.

Le benzoate de sodium est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.
Il est fait assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés.

Le benzoate de sodium a un groupe hydroxyle (-OH), tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle (-COOH).
Le benzoate de sodium, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels de l'acide benzoïque.
On le trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.

Le benzoate de sodium est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.
De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yogourt (1, 3).
Le benzoate de sodium est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et les aliments sous le nom de E211.

Le benzoate de sodium est inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût d'astringence douce.
Stable dans l'air Le benzoate de sodium peut absorber l'humidité à l'air libre comme conservateur, il est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.

Utilise
Le benzoate de sodium se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les jus de fruits, les confitures, les gelées, les vinaigrettes, les condiments et les aliments transformés.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium est également un conservateur important des aliments de type acide.
Il se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.


Le benzoate de sodium est principalement utilisé comme agent de conservation dans divers produits alimentaires et boissons.
L'agent benzoate de sodium est un conservateur très important du fourrage de type acide.
Il se transforme en forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.

Benzoate de sodium pour la gamme d'application et le dosage. En outre, il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
Benzoate de sodium utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et génétique végétale, également utilisé comme intermédiaire colorant, fongicide et conservateur.

Le benzoate de sodium est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, colorant mordant, plastifiant dans le plastique industriel, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique des épices et autres.
Il aide à prévenir la croissance des micro-organismes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.

Le benzoate de sodium est un agent de conservation.
Le benzoate de sodium est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Il est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Le benzoate de sodium est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient Le benzoate de sodium se conserve légèrement mieux que le benzoate de sodium, vous pouvez compenser cela en utilisant un peu plus ou en abaissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.

Le benzoate de sodium est également l'un des carburants de fusée les plus rapides et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Il a ses inconvénients: il y a un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant à l'impact.

Le benzoate de sodium peut agir comme agent de conservation alimentaire.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.

Le benzoate de sodium est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé.
Le benzoate de sodium est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.

Benzoate de sodium Dans ces conditions, il est converti en acide benzoïque (E210), bactériostatique et fongistatique.
Le benzoate de sodium est également autorisé comme additif alimentaire animal jusqu'à 0,1%, selon l'Association of American Feed Control Officials.

Le benzoate de sodium a été remplacé par le sorbate de potassium dans la majorité des boissons gazeuses au Royaume-Uni.
Le benzoate de sodium est un conservateur utilisé dans les produits de soin de la peau pour prévenir la prolifération de micro-organismes, c'est un inhibiteur de moisissure qui aide à réduire la croissance des moisissures et des bactéries.

Le benzoate de sodium est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Le benzoate de sodium est utilisé dans le traitement de l'hyperammoniémie et des troubles du cycle de l'urée.
Le benzoate de sodium est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflet.

Le benzoate de sodium n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.
Le benzoate de sodium est également utilisé dans la préparation de dentifrices et de bains de bouche.

Le benzoate de sodium trouve une application dans la plupart des aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.
Le benzoate de sodium est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1% en poids.

Le benzoate de sodium est également un agent de conservation présent dans de nombreux aliments et boissons gazeuses.
De nombreuses boissons gazeuses contiennent du benzoate de sodium à la fois comme agent de conservation et pour améliorer l'effet de saveur de leur sirop de maïs à haute teneur en fructose.
Le benzoate de sodium est le plus souvent ajouté aux aliments acides comme les vinaigres de cidre, les cornichons, les condiments, les confitures et les conserves, et la sauce soja pour contrôler les moisissures, les bactéries, les levures et autres microbes.

Le benzoate de sodium a également des applications au-delà de l'industrie alimentaire.
Le benzoate de sodium est utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les cosmétiques, les shampooings et les lotions, pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.
Le benzoate de sodium est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'antigel automobile et comme médicament dans certaines formulations pharmaceutiques.

Le benzoate de sodium interfère avec leur capacité à produire de l'énergie.
Le benzoate de sodium ne se transforme en acide benzoïque que dans les environnements acides, il n'est pas utilisé pour son action antimicrobienne à moins que le pH ne soit inférieur à environ 3,6.
Le benzoate de sodium est couramment utilisé comme agent de conservation dans les boissons non alcoolisées telles que les boissons gazeuses, les boissons énergisantes, les boissons pour sportifs et l'eau aromatisée.

De nombreux condiments et sauces, y compris le ketchup, la mayonnaise, la moutarde et la sauce soja, peuvent contenir du benzoate de sodium comme agent de conservation.
Il aide à prévenir la croissance bactérienne et maintient la saveur et la qualité de ces produits.
Le benzoate de sodium est parfois utilisé comme agent de conservation dans les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux afin d'assurer sa sécurité et de prolonger sa durée de conservation.

Le benzoate de sodium aide à maintenir la fraîcheur et la qualité de ces boissons en prévenant la détérioration microbienne.
Le benzoate de sodium peut être trouvé dans certains produits laitiers comme le yogourt, le fromage et la crème glacée.
Le benzoate de sodium aide à prévenir la croissance de microorganismes responsables de la détérioration et prolonge la durée de conservation de ces produits périssables.

Le benzoate de sodium a été étudié pour son utilisation potentielle comme régulateur de croissance des plantes et pour le contrôle des maladies en agriculture et en horticulture.
Il peut avoir des propriétés fongicides et peut être utilisé pour inhiber la croissance de certains phytopathogènes.
Le benzoate de sodium est parfois utilisé dans les compositions de feux d'artifice pour produire des flammes de couleur verte lorsqu'il est allumé.

Le benzoate de sodium peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, tels que les savons liquides, les détergents et les désinfectants.
Le benzoate de sodium aide à inhiber la croissance des micro-organismes et prolonge la durée de conservation de ces produits.
Le benzoate de sodium est utilisé comme agent de conservation dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.

Le benzoate de sodium a été utilisé dans l'industrie photographique comme agent de développement dans certains procédés photographiques.
Le benzoate de sodium aide à prévenir la croissance microbienne, assurant ainsi l'intégrité et la stabilité du produit.
Dans le secteur pétrolier et gazier, le benzoate de sodium est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de forage, les fluides de production et les réseaux pipeliniers.

Il aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion causée par l'eau, les acides et les bactéries.
Avec l'avènement de la photographie numérique, son utilisation dans cette industrie a considérablement diminué.
Le benzoate de sodium peut être utilisé comme colorant auxiliaire dans les procédés d'impression et de teinture textile.

Méthodes de production du benzoate de sodium:
Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans le pot neutralisant, faites-le bouillir et dissolvez-le dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que la valeur du pH de la solution réactionnelle atteigne 7-7,5.
Chauffez-le pour émettre du dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.

Faites la filtration par aspiration, une fois que le filtrat est concentré, mettez-le dans un bac à floconner, séchez-le pour qu'il soit des feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis le benzoate de sodium est fait.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.

Utilisez une solution de soude à 32% pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot afin d'atteindre une valeur de pH de 7,5 et une température de neutralisation de 70 ° C.
Utilisez 0,3% de charbon actif pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la et obtenez ensuite du benzoate de sodium en poudre.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Pour l'obtenir par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium est préparé en ajoutant de l'acide benzoïque à une solution concentrée chaude de carbonate de sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse.
La solution est ensuite évaporée, refroidie et laissée cristalliser ou évaporer jusqu'à sec, puis granulée.

Profil d'innocuité :
Le benzoate de sodium est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'il est utilisé conformément aux limites approuvées.
La FDA et d'autres organismes de réglementation ont fixé des niveaux maximaux spécifiques pour son utilisation dans les produits alimentaires.
Cependant, il convient de noter qu'une consommation excessive d'aliments et de boissons contenant du benzoate de sodium, en particulier en combinaison avec certaines autres substances, peut avoir un effet potentiel sur la santé.

Les symptômes de la toxicité systémique des benzoates ressemblent à ceux des salicylates.
Alors que l'administration orale de la forme acide libre peut causer une irritation gastrique grave, les sels de benzoate sont bien tolérés en grande quantité: par exemple, 6 g de benzoate de sodium dans 200 ml d'eau sont administrés par voie orale comme test de la fonction hépatique.

D'autres effets indésirables incluent l'anaphylaxie et les réactions urticariennes, bien qu'une étude contrôlée ait montré que l'incidence de l'urticaire chez les patients recevant de l'acide benzoïque n'est pas supérieure à celle avec un placebo de lactose.
Il a été recommandé que le benzoate de sodium ne soit pas utilisé chez les nouveau-nés pour l'injection de caféine et de benzoate de sodium; Cependant, le benzoate de sodium a été utilisé par d'autres dans le traitement de certains troubles métaboliques néonatals.

Le benzoate de sodium a été suggéré qu'il existe un effet indésirable général des conservateurs de benzoate sur le comportement des enfants de 3 ans, qui est détectable par les parents, mais pas par une simple évaluation clinique.
En combinaison avec l'acide ascorbique (vitamine C, E300), le benzoate de sodium et le benzoate de potassium forment du benzène, un cancérogène connu.
Cependant, dans la plupart des boissons qui contiennent les deux, les niveaux de benzène sont inférieurs à ceux considérés comme dangereux pour la consommation.

Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium en le combinant avec de la glycine pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique pour cela commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine N-acyltransférase en acide hippurique.

Lorsque le benzoate de sodium est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) dans des conditions acides, comme dans certaines boissons, il peut former du benzoate de sodium.
Le benzoate de sodium est un cancérogène connu et peut présenter des risques pour la santé s'il est consommé en quantités excessives.

Impact sur l’environnement:
Le benzoate de sodium, lorsqu'il est rejeté dans l'environnement en grande quantité, peut avoir des effets négatifs.
Le benzoate de sodium peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut persister dans l'environnement.
Des pratiques d'élimination et de traitement des eaux usées appropriées peuvent aider à minimiser la contamination de l'environnement.

Synonymes
benzoate de sodium
532-32-1
Sobenate
Antimol
Acide benzoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide benzoïque
Benzoate sodique
Benzoate de soude
Benzoate, sodium
sodium;benzoate
Benzoate de sodium
Natrium benzoicum
FEMA n° 3025
Fuminaru
Benzoan sodny
Caswell n° 746
Microcare sb
PUROX S
Numéro FEMA 3025
Benzoan sodny [tchèque]
CCRIS 3921
HSDB 696
Benzoesaeure (na-salz)
UNII-OJ245FE5EU
EINECS 208-534-8
OJ245FE5EU
acide benzoïque sodique
Code chimique des pesticides de l'EPA 009103
N° INS 211
DTXSID1020140
E211
AI3-07835
Benzoesaeure (na-salz) [allemand]
INS-211
DTXCID90140
Benzoate de sodium [USAN:JAN]
E-211
CHEBI:113455
Benzoate de sodium [USAN:JAN:NF]
CE 208-534-8
COMPOSANT AMMONUL BENZOATE DE SODIUM
COMPOSANT D'UCEPHAN BENZOATE DE SODIUM
COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM DE L'AMMONUL
COMPOSANT BENZOATE DE SODIUM DE L'UCEPHAN
Acide benzoïque sodique
BENZOATE DE SODIUM (II)
BENZOATE DE SODIUM [II]
BENZOATE DE SODIUM (MART.)
BENZOATE DE SODIUM [MART.]
BENZOATE DE SODIUM (MONOGRAPHIE EP)
BENZOATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
C7H5NaO2
MFCD00012463
BzONa
benzoate monosodique
Sodium Benzoate USP
Benzoate de sodium,(S)
Benzoate de sodium (TN)
SCHEMBL823
CHEMBL1356
BENZOATE DE SODIUM [MI]
Benzoate de sodium (JP17/NF)
BENZOATE DE SODIUM [FCC]
BENZOATE DE SODIUM [JAN]
C7-H6-O2.Na
BENZOATE DE SODIUM [IFDF]
BENZOATE DE SODIUM [HSDB]
BENZOATE DE SODIUM [INCI]
BENZOATE DE SODIUM [USAN]
BENZOATE DE SODIUM [VANDF]
BENZOATE DE SODIUM [USP-RS]
BENZOATE DE SODIUM [OMS-JJ]
Benzoate de sodium (qualité parfumée)
Acide benzoïque, sel de sodium (1:1)
HY-Y1316
Tox21_300125
BENZOATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
AKOS003053000
AKOS015890021
GCC-266169
LS-2390
NCGC00254072-01
CAS-532-32-1
CS-0017788
E 211
FT-0645126
N° S0593
D02277
A829462
Q423971
J-519752
SODIUM BENZOATE E211
Le benzoate de sodium E211 est le sel de sodium de l'acide benzoïque.
Benzoate de sodium E211 lors de la dissolution dans l'eau, il fournit une solution faiblement basique.
Le benzoate de sodium E211 a des propriétés anticorrosives.

Numéro CAS : 532-32-1
Formule moléculaire : C7H5NaO2
Poids moléculaire : 144,10317
N° EINECS : 208-534-8

Benzoate de sodium E211, 532-32-1, Sobenate, Antimol, Acide benzoïque, Sel de sodium, Sel de sodium d'acide benzoïque, Benzoate de sodium, Benzoate de soude, Benzoate, sodium, sodium ; benzoate, benzoate de sodium, Natrium benzoicum, FEMA n° 3025, Fuminaru, benzoan sodny, Caswell n° 746, Microcare sb, PUROX S, FEMA Number 3025, Benzoan sodny [tchèque], CCRIS 3921, HSDB 696, Benzoesaeure (na-salz), UNII-OJ245FE5EU, EINECS 208-534-8, OJ245FE5EU, acide benzoïque sodique, EPA Pesticide Chemical Code 009103, INS NO.211, DTXSID1020140, E211, AI3-07835, Benzoesaeure (na-salz) [allemand], INS-211, DTXCID90140, Benzoate de sodium E211 [USAN :JAN], E-211, CHEBI :113455, Benzoate de sodium E211 [USAN :JAN :NF], EC 208-534-8, COMPOSANT D'AMMONUL Benzoate de sodium E211, COMPOSANT D'UCEPHAN Benzoate de sodium E211, Benzoate de sodium E211 COMPOSANT D'AMMONUL, Benzoate de sodium E211 COMPOSANT D'UCEPHAN, Acide benzoïque de sodium, Benzoate de sodium E211 (II), Benzoate de sodium E211 [II], Benzoate de sodium E211 (MART.), Benzoate de sodium E211 [MART.], Benzoate de sodium E211 (MONOGRAPHIE EP), Benzoate de sodium E211 [MONOGRAPHIE EP], C7H5NaO2, MFCD00012463, BzONa, monobenzoate de sodium E211, Benzoate de sodium E211 USP, Benzoate de sodium E211,(S), Benzoate de sodium E211 (TN), SCHEMBL823, CHEMBL1356, Benzoate de sodium E211 [MI], Benzoate de sodium E211 (JP17/NF), Benzoate de sodium E211 [FCC], Benzoate de sodium E211 [JAN], C7-H6-O2.Na, Benzoate de sodium E211 [FHFI], Benzoate de sodium E211 [HSDB], Benzoate de sodium E211 [INCI], Benzoate de sodium E211 [USAN], Benzoate de sodium E211 [VANDF], Benzoate de sodium E211 [USP-RS], Benzoate de sodium E211 [OMS-DD], Benzoate de sodium E211 (qualité parfumée), Acide benzoïque, sel de sodium (1 :1), HY-Y1316, Tox21_300125, Benzoate de sodium E211 [LIVRE ORANGE], AKOS003053000, AKOS015890021, CCG-266169, LS-2390, NCGC00254072-01, CAS-532-32-1, CS-0017788, E 211, FT-0645126, S0593, D02277, A829462, Q423971, J-519752.

La détermination du benzoate de sodium E211s dans les jus de fruits, les sodas, la sauce soja, le ketchup, le beurre d'arachide, le fromage à la crème et d'autres aliments par la méthode HPLC a été proposée.
Le benzoate de sodium E211 est un médicament non toxique approuvé par la Food and Drug Administration.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits alimentaires, où il empêche la croissance bactérienne et fongique, bien qu'il soit plus actif contre ces dernières.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a désigné comme un ingrédient « généralement reconnu comme sûr ».
Le benzoate de sodium E211 est un additif alimentaire utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons acides, principalement ceux dont le pH est inférieur à 5.
Ajouté comme antifongique, le benzoate de sodium E211 est utilisé pour équilibrer le pH à l'intérieur des cellules individuelles, augmentant l'acidité globale du produit et créant un environnement dans lequel il est plus difficile pour les champignons de se développer.

Ces champignons peuvent envahir les aliments et les détériorer, ce qui réduit considérablement leur durée de conservation.
Le benzoate de sodium E211 est un conservateur et un additif alimentaire courant qui est largement utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et a la formule chimique C7H5NaO2.

Le benzoate de sodium E211 est une poudre blanche, inodore et cristalline qui est très soluble dans l'eau.
L'une des principales raisons d'utiliser le benzoate de sodium E211 comme conservateur est sa capacité à inhiber la croissance des bactéries, des levures et des champignons.
Le benzoate de sodium E211 est particulièrement efficace dans des conditions acides, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les aliments et les boissons acides tels que les boissons gazeuses, les jus de fruits, les cornichons et les condiments.

Le benzoate de sodium E211 agit en perturbant les processus métaboliques des micro-organismes, empêchant ainsi leur croissance et la détérioration des produits alimentaires.
Le benzoate de sodium E211 peut être obtenu par réaction acide-base entre l'acide benzoïque et la solution de bicarbonate de sodium/hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium E211 est le sel de l'acide benzoïque, un acide que l'on trouve naturellement dans les aliments comme les canneberges, les abricots, les champignons et le miel.

Il est important de noter que le benzoate de sodium E211 est considéré comme sûr pour la consommation lorsqu'il est utilisé dans les limites approuvées fixées par les autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium E211 et, dans de rares cas, il peut provoquer des effets indésirables ou exacerber certains problèmes de santé.
Le benzoate de sodium E211 est toujours recommandé pour lire les étiquettes des aliments et consulter des professionnels de la santé si vous avez des inquiétudes.

Le benzoate de sodium E211 est le sel de sodium de l'acide benzoïque, largement utilisé comme conservateur alimentaire (avec un numéro E de E211) et comme agent de décapage.
Le benzoate de sodium E211 se présente sous la forme d'un produit chimique cristallin blanc de formule C6H5COONa.
Le monostéarate de glycéryle n'est pas considéré comme hautement inflammable.

Le benzoate de sodium E211 a un point d'éclair relativement élevé et ne devrait pas contribuer de manière significative aux risques d'incendie.
Cependant, comme tout composé organique, il peut brûler dans certaines conditions.
Le benzoate de sodium E211 est important pour manipuler et stocker le monostéarate de glycéryle à l'écart des flammes nues et des sources d'inflammation.

Le benzoate de sodium E211 est généralement stable dans des conditions normales.
Le benzoate de sodium E211 peut subir une décomposition à haute température, ce qui peut libérer des sous-produits potentiellement dangereux.
Le benzoate de sodium E211 est important pour éviter une chaleur excessive ou une exposition prolongée à des températures élevées.

Bien que le benzoate de sodium E211 soit considéré comme sûr pour la consommation et l'utilisation à des concentrations réglementées, les personnes souffrant de problèmes de santé ou d'allergies spécifiques peuvent ressentir des effets indésirables.
Le benzoate de sodium E211 est conseillé d'éviter les produits qui en contiennent et de consulter un professionnel de la santé.
Le benzoate de sodium E211 est soumis à des réglementations et des restrictions établies par différents organismes de réglementation en fonction du pays ou de la région.

Ces règlements définissent généralement les concentrations permises, les utilisations et les exigences en matière d'étiquetage.
Il est important que les fabricants et les formulateurs se conforment à ces réglementations afin de garantir une utilisation sûre du benzoate de sodium E211 dans les produits de consommation.
Le benzoate de sodium E211 est un sel de sodium de l'acide benzoïque, qui est librement soluble dans l'eau par rapport à l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium E211 est généralement utilisé comme conservateur antimicrobien dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques pour l'application dans le contrôle de la qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation de normes de travail internes.
Le benzoate de sodium E211, également connu sous le nom d'acide benzoïque sodique, est couramment utilisé comme conservateur alimentaire dans l'industrie alimentaire, inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût sucré d'astringence.

Stable dans l'air, peut absorber l'humidité à l'air libre.
Le benzoate de sodium E211 se trouve naturellement dans la myrtille, la pomme, la prune, la canneberge, les pruneaux, la cannelle et les clous de girofle, avec une performance antiseptique plus faible que l'acide benzoïque.
La performance antiseptique de 1,180 g de benzoate de sodium E211 équivaut à environ 1 g d'acide benzoïque.

Dans un environnement acide, le benzoate de sodium E211 a un effet inhibiteur évident sur une variété de micro-organismes : lorsque le pH est à 3,5, une solution à 0,05% peut inhiber complètement la croissance de la levure ; tandis que lorsque le pH est supérieur à 5,5, il a un effet médiocre sur beaucoup de moisissures et de levures ; n'a pratiquement aucun effet en solution alcaline.
Une fois que le benzoate de sodium E211 entre dans le corps, dans le processus de biotransformation, il se combinerait avec la glycine pour être de l'acide urique, ou se combinerait avec l'acide glucuronique pour être de l'acide glucosiduronique, et tout serait éliminé du corps dans l'urine, pour ne pas s'accumuler dans le corps.
Tant qu'il est dans le cadre de la posologie normale, il serait inoffensif pour le corps humain, et c'est un conservateur sûr.

Le benzoate de sodium E211 peut également être utilisé pour les boissons gazeuses, les jus concentrés, la margarine, la base de chewing-gum, la confiture, la gelée, la sauce soja, etc.
La dose journalière admissible (DJA) humaine < de 5 mg/kg de poids corporel (prendre l'acide benzoïque comme base de calcul).
Le benzoate de sodium E211 a une grande lipophilie et il est facile de pénétrer la membrane cellulaire dans les cellules, d'interférer dans la perméabilité de la membrane cellulaire et d'inhiber l'absorption des acides aminés par la membrane cellulaire ; provoquer l'acidification par ionisation du stockage alcalin dans la cellule lors de l'entrée, inhiber l'activité des enzymes respiratoires et arrêter la réaction de condensation de l'acétyl coenzyme A, et ainsi atteindre l'objectif d'antiseptique alimentaire.

Le benzoate de sodium E211 est la forme de sel de sodium de l'acide benzoïque et est synthétisé en faisant réagir l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Bien que le benzoate de sodium E211 doive être fabriqué, l'acide benzoïque se trouve naturellement dans certains aliments tels que les pommes, les pruneaux, les prunes, les greengages, les clous de girofle et certaines baies.
Le benzoate de sodium E211 est couramment produit par neutralisation de l'hydroxyde de sodium (NaOH) avec de l'acide benzoïque (C6H5COOH), qui est lui-même produit commercialement par oxydation partielle du toluène avec de l'oxygène.

Le benzoate de sodium E211 est un conservateur alimentaire largement utilisé, avec un numéro E de E211.
C'est le sel de sodium de l'acide benzoïque et existe sous cette forme lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Le benzoate de sodium E211 peut être produit en faisant réagir de l'hydroxyde de sodium avec de l'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium E211 est un sel composé de sodium et d'acide benzoïque. On le trouve naturellement dans les fruits et les épices comme les pommes, les canneberges et la cannelle.
Bien qu'il soit d'origine naturelle, il est généralement synthétisé en laboratoire lorsqu'il est nécessaire en grande quantité pour les cosmétiques.
Le benzoate de sodium E211 est également utilisé comme conservateur dans les aliments et les boissons.

Le benzoate de sodium E211 est un ingrédient populaire dans les cosmétiques, non pas en raison de certaines propriétés étonnantes des soins de la peau, mais parce qu'il fonctionne comme un conservateur.
Le benzoate de sodium E211, un ingrédient actif d'un produit de soin de la peau comme un nutriment ou une vitamine, est utilisé pour nourrir les cellules de votre peau, il y a de fortes chances que ces mêmes nutriments constituent également une bonne nourriture pour les microbes dans l'air qui peuvent coloniser votre produit et le rendre moisi.
En incluant le benzoate de sodium E211 aux côtés de l'ingrédient actif, vous pouvez prolonger la durée de vie du produit et lutter contre la croissance des moisissures.

Le comité indépendant d'examen des ingrédients cosmétiques a jugé que le benzoate de sodium E211 est sûr lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques, où les niveaux d'utilisation maximum varient de 0,5 à 1 %.
Sous sa forme brute, le benzoate de sodium E211 est un solide cristallin blanc qui se dissout dans l'eau.

Point de fusion :>300 °C (lit.)
Densité : 1,44 g/cm3
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
FEMA : 3025 | Sodium Benzoate E211
Point d'éclair : >100°C
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
pka : 4,03 [à 20 °C]
forme : cristaux, granulés, flocons ou poudre cristalline
couleur : Blanc
PH : 7,0-8,5 (25 °C, 1 M en H2O)
Odeur : inodore
Eau : Solubilité, soluble
Merck : 14,8582
BRN : 3572467
Stabilité : Stable, mais peut être sensible à l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts, les alcalis, les acides minéraux.
Log P : 1,88

Le benzoate de sodium E211 est un conservateur que l'on trouve dans les aliments acides tels que les vinaigrettes, les boissons gazeuses, les confitures, les jus et les condiments.
Le benzoate de sodium E211 se trouve également dans les bains de bouche, les vernis à argent, les sirops contre la toux, les savons et les shampooings.
Le benzoate de sodium E211 est un alcool organique présent dans de nombreux fruits et thés.

Le benzoate de sodium E211 a un groupe hydroxyle (-OH), tandis que le composé apparenté, l'acide benzoïque, a un groupe carboxyle (-COOH).
Le benzoate de sodium E211, le benzoate de calcium et le benzoate de potassium sont des sels d'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium E211 est un ester d'alcool benzylique et d'acide benzoïque.

Le benzoate de sodium E211, également connu sous le nom de sel de sodium d'acide benzoïque, peut être fabriqué chimiquement en faisant réagir l'hydroxyde de sodium avec l'acide benzoïque.
Le benzoate de sodium E211 est inodore ou avec une légère odeur de benjoin, et a un goût sucré d'astringence.
Stable dans l'air, le benzoate de sodium E211 peut absorber l'humidité à l'air libre, comme conservateur, il est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.

Benzoate de sodium E211 comme additif alimentaire.
Le benzoate de sodium E211 n'est pas présent à l'état naturel, mais l'acide benzoïque se trouve dans de nombreuses plantes, notamment la cannelle, les clous de girofle, les tomates, les baies, les prunes, les pommes et les canneberges (2).
Le benzoate de sodium E211 est synthétisé ou préparé artificiellement à partir des substances acide benzoïque et hydroxyde de sodium.

De plus, certaines bactéries produisent de l'acide benzoïque lors de la fermentation de produits laitiers comme le yogourt (1, 3).
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur antifongique dans les cosmétiques et dans les aliments sous le nom de E211.
Le benzoate de sodium E211 est donc très efficace contre les champignons, les levures et les bactéries.

Le benzoate de sodium E211 est fabriqué assez facilement avec de la soude, de l'eau et de l'acide benzoïque.
On le trouve naturellement dans certains fruits comme les prunes, les pruneaux ou les pommes.
Le benzoate de sodium E211 est un produit chimique synthétique produit lorsque l'acide benzoïque, que l'on trouve naturellement dans certains fruits et épices, est combiné avec de l'hydroxyde de sodium.

Étant donné que le benzoate de sodium E211 contient un ingrédient naturel, il est probablement sans danger, n'est-ce pas ? Après tout, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Direction générale de la protection de la santé du Canada ont déclaré que cet agent de conservation chimique était acceptable lorsqu'il était consommé en faible quantité.
Le benzoate de sodium E211 est un conservateur ajouté à certains sodas, aliments emballés et produits de soins personnels pour prolonger la durée de conservation.
Le benzoate de sodium E211 est surtout connu comme conservateur utilisé dans les aliments et les boissons transformés pour prolonger la durée de conservation, bien qu'il ait plusieurs autres utilisations.

Le benzoate de sodium E211 est un conservateur alimentaire courant et un inhibiteur de moisissure.
Le benzoate de sodium E211 est le plus efficace dans les aliments et les boissons peu acides et les produits de boulangerie tels que le pain, les gâteaux, les tartes, les tortillas et bien d'autres.
Le benzoate de sodium E211 est une poudre cristalline inodore fabriquée en combinant de l'acide benzoïque et de l'hydroxyde de sodium.

Le benzoate de sodium E211 est un bon conservateur en soi, et sa combinaison avec de l'hydroxyde de sodium l'aide à se dissoudre dans les produits.
Lorsque le benzoate de sodium E211 est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) dans des conditions acides, comme dans certaines boissons, il peut former du benzoate de sodium E211.
Le benzoate de sodium E211 est un cancérogène connu et peut présenter des risques pour la santé s'il est consommé en quantités excessives.

Il a été affirmé que le benzoate de sodium E211, ainsi que certains colorants alimentaires, peuvent contribuer aux symptômes d'hyperactivité ou de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez certaines personnes sensibles, en particulier chez les enfants.
Benzoate de sodium E211, les preuves scientifiques concernant ce lien sont limitées et non concluantes.
Bien que le risque soit faible lorsqu'il est utilisé dans les limites réglementaires, dans certaines conditions (telles que l'exposition à la chaleur, à la lumière ou à des conditions acides), le benzoate de sodium E211 peut réagir avec d'autres ingrédients pour former du benzène.

Le benzoate de sodium E211 est un cancérogène puissant et doit être minimisé dans les produits alimentaires et les boissons.
Les organismes de réglementation surveillent et fixent des limites quant à la quantité de benzène autorisée dans les produits de consommation.

Le benzoate de sodium E211, lorsqu'il est rejeté dans l'environnement en grande quantité, peut avoir des effets négatifs.
Le benzoate de sodium E211 peut être toxique pour les organismes aquatiques et peut persister dans l'environnement.

Méthodes de production :
Neutralisé par l'acide benzoïque et le bicarbonate de sodium.
Mettez de l'eau et du bicarbonate de sodium dans la casserole neutralisante, faites-la bouillir et dissolvez-la dans une solution de bicarbonate de sodium.
Mélangez-le avec de l'acide benzoïque jusqu'à ce que le pH de la solution réactionnelle atteigne 7-7,5.

Chauffez-le pour qu'il émette du dioxyde de carbone, puis ajoutez du charbon actif pour le décolorer pendant une demi-heure.
Faites une filtration par aspiration, une fois que le filtrat s'est concentré, mettez-le dans un plateau de flocons, séchez-le pour qu'il soit en feuilles dans le tambour, écrasez-le, puis le benzoate de sodium E211 est fabriqué.
Taux de consommation d'acide benzoïque (99,5%) 1045kg/t et de bicarbonate de sodium (98%) 610kg/t.

Utilisez une solution de soude à 32% pour neutraliser l'acide benzoïque dans le pot afin d'atteindre une valeur de pH de 7,5 et une température de neutralisation de 70 °C.
Utilisez 0,3% de charbon actif pour décolorer la solution neutralisée, filtrez-la sous vide, concentrez-la, séchez-la, puis elle passe au benzoate de sodium E211 en poudre.
C6H5COOH+Na2CO3→C6H5COONa

Pour l'obtenir par oxydation du toluène, l'acide benzoïque réagit avec le bicarbonate de sodium, le carbonate de sodium ou l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium E211 est préparé en ajoutant de l'acide benzoïque à une solution concentrée chaude de carbonate de sodium jusqu'à ce que l'effervescence cesse.
La solution est ensuite évaporée, refroidie et laissée cristalliser ou s'évaporer jusqu'à siccité, puis granulée.

Utilise:
Le benzoate de sodium E211 est également l'un des carburants de fusée à combustion rapide et fournit beaucoup de poussée et de fumée.
Le benzoate de sodium E211 est également utilisé dans la préparation de dentifrices et de bains de bouche.
Le benzoate de sodium E211 trouve une application dans la plupart des aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre),
et condiments.

Le benzoate de sodium E211 est produit par la neutralisation de l'acide benzoïque avec de l'hydroxyde de sodium.
Le benzoate de sodium E211 a également des applications au-delà de l'industrie alimentaire.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les cosmétiques, les shampooings et les lotions, pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans l'antigel automobile et comme médicament dans certaines formulations pharmaceutiques.
Le benzoate de sodium E211 est également un conservateur que l'on trouve dans de nombreux aliments et boissons gazeuses.
De nombreuses boissons gazeuses contiennent du benzoate de sodium E211 à la fois comme agent de conservation et pour rehausser l'effet de saveur de leur sirop de maïs à haute teneur en fructose.

Le benzoate de sodium E211 est le plus souvent ajouté aux aliments acides comme les vinaigres de cidre, les cornichons, les condiments, les confitures et les conserves, et la sauce soja pour contrôler les moisissures, les bactéries, les levures et autres microbes.
Le benzoate de sodium E211 interfère avec leur capacité à produire de l'énergie.
Le benzoate de sodium E211 ne se transforme en acide benzoïque que dans des environnements acides, il n'est pas utilisé pour son action antimicrobienne à moins que le pH ne soit inférieur à environ 3,6.

Le benzoate de sodium E211 est couramment utilisé comme conservateur dans les boissons non alcoolisées telles que les boissons gazeuses, les boissons énergisantes, les boissons pour sportifs et l'eau aromatisée.
Le benzoate de sodium E211 aide à maintenir la fraîcheur et la qualité de ces boissons en empêchant la détérioration microbienne.
Le benzoate de sodium E211 peut être trouvé dans certains produits laitiers comme le yogourt, le fromage et la crème glacée.

Le benzoate de sodium E211 aide à prévenir la croissance des micro-organismes responsables de la détérioration et prolonge la durée de conservation de ces produits périssables.
Il a ses inconvénients : il y a un risque élevé d'explosion lorsque le carburant est fortement comprimé en raison de la sensibilité du carburant à l'impact.
Le benzoate de sodium E211 peut agir comme conservateur alimentaire.

Le benzoate de sodium E211 est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (par exemple l'acide acétique dans le vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (acide acétique), les condiments et les garnitures de yogourt glacé.
De nombreux condiments et sauces, y compris le ketchup, la mayonnaise, la moutarde et la sauce soja, peuvent contenir du benzoate de sodium E211 comme agent de conservation.
Il aide à prévenir la croissance bactérienne et à maintenir la saveur et la qualité de ces produits.

Le benzoate de sodium E211 est parfois utilisé comme conservateur dans les aliments pour animaux de compagnie et les aliments pour animaux afin d'assurer sa sécurité et de prolonger sa durée de conservation.
Le benzoate de sodium E211 aide à protéger contre la croissance des bactéries et des moisissures qui peuvent entraîner la détérioration et la contamination.
Dans les applications de traitement de l'eau, le benzoate de sodium E211 peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion et pour contrôler la croissance microbienne dans les tours de refroidissement et les systèmes d'eau industriels.

Le benzoate de sodium E211 aide à prévenir la formation de tartre et de biofilm, ce qui peut avoir un impact négatif sur l'efficacité du système.
Le benzoate de sodium E211 a été étudié pour son utilisation potentielle comme régulateur de croissance des plantes et pour le contrôle des maladies dans l'agriculture et l'horticulture.
Il peut avoir des propriétés fongicides et peut être utilisé pour inhiber la croissance de certains agents pathogènes des plantes.

Le benzoate de sodium E211 est parfois utilisé dans les compositions de feux d'artifice pour produire des flammes de couleur verte lorsqu'il est allumé.
Le benzoate de sodium E211 agit comme un colorant et aide à générer les effets visuels souhaités.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans une variété de produits de soins personnels, y compris les produits de soins capillaires (shampooings, revitalisants, produits coiffants), les produits de soins de la peau (lotions, crèmes, nettoyants),
et les produits de soins bucco-dentaires (dentifrice, bain de bouche).

Le benzoate de sodium E211 sert de conservateur pour maintenir la stabilité du produit et empêcher la croissance des bactéries et des champignons.
Le benzoate de sodium E211 peut être trouvé dans certains produits de nettoyage, tels que les savons liquides, les détergents et les désinfectants.
Le benzoate de sodium E211 aide à inhiber la croissance des micro-organismes et prolonge la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme conservateur dans les adhésifs et les produits d'étanchéité.
Le benzoate de sodium E211 aide à prévenir la croissance microbienne, assurant l'intégrité et la stabilité du produit.
Dans le secteur pétrolier et gazier, le benzoate de sodium E211 est parfois utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de forage, les fluides de production et les systèmes de pipelines.

Il aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion causée par l'eau, les acides et les bactéries.
Le benzoate de sodium E211 a été utilisé dans l'industrie photographique comme agent de développement dans certains procédés photographiques.
Avec l'avènement de la photographie numérique, son utilisation dans cette industrie a considérablement diminué.
Le benzoate de sodium E211 peut être utilisé comme auxiliaire de colorant dans les procédés d'impression et de teinture textiles.

Le benzoate de sodium E211 est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
Benzoate de sodium E211 Dans ces conditions, il est converti en acide benzoïque (E210), qui est bactériostatique et fongistatique.
Le benzoate de sodium E211 n'est généralement pas utilisé directement en raison de sa faible solubilité dans l'eau.

La concentration en tant que conservateur alimentaire est limitée par la FDA aux États-Unis à 0,1 % en poids.
Le benzoate de sodium E211 est également autorisé en tant qu'additif alimentaire pour animaux jusqu'à 0,1 %, selon l'Association of American Feed Control Officials.
Le benzoate de sodium E211 a été remplacé par du sorbate de potassium dans la majorité des boissons gazeuses au Royaume-Uni.

Le benzoate de sodium E211 est un conservateur utilisé dans les produits de soin de la peau pour empêcher la prolifération des micro-organismes, c'est un inhibiteur de moisissure qui aide à réduire la croissance des moisissures et des bactéries.
Le benzoate de sodium E211 est largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les aliments pour animaux.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans le traitement de l'hyperammoniémie et des troubles du cycle de l'urée.

Le benzoate de sodium E211 est utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets.
Le benzoate de sodium E211 est principalement utilisé comme conservateur dans divers produits alimentaires et boissons.
Il aide à prévenir la croissance des micro-organismes, prolongeant ainsi la durée de conservation de ces produits.

Le benzoate de sodium E211 se trouve couramment dans les boissons gazeuses, les jus de fruits, les confitures, les gelées, les vinaigrettes, les condiments et les aliments transformés.
Le benzoate de sodium E211 est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.
Le benzoate de sodium E211 est également un conservateur important des aliments de type acide.

Le benzoate de sodium E211 se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.
L'agent benzoate de sodium E211 est un conservateur très important du fourrage de type acide.
Il se transforme en une forme efficace d'acide benzoïque lors de l'application.

Benzoate de sodium E211 pour la gamme d'application et le dosage. De plus, il peut également être utilisé comme conservateur alimentaire.
Benzoate de sodium E211 utilisé dans la recherche de l'industrie pharmaceutique et de la génétique des plantes, également utilisé comme intermédiaire colorant, fongicide et conservateur.
Le benzoate de sodium E211 est utilisé comme additif alimentaire (conservateur), fongicide dans l'industrie pharmaceutique, mordant colorant, plastifiant dans le plastique industriel, et également utilisé comme intermédiaire synthétique organique d'épices et autres.

Le benzoate de sodium E211 est un conservateur.
Le benzoate de sodium E211 est bactériostatique et fongistatique dans des conditions acides.
Il est le plus largement utilisé dans les aliments acides tels que les vinaigrettes (vinaigre), les boissons gazeuses (acide carbonique), les confitures et les jus de fruits (acide citrique), les cornichons (vinaigre) et les condiments.

Le benzoate de sodium E211 est également utilisé comme conservateur dans les médicaments et les cosmétiques.
En tant qu'additif alimentaire, le benzoate de sodium E211 porte le numéro E E211.
Le benzoate de sodium E211 est bien meilleur que l'acide benzoïque pour se dissoudre dans l'eau.

Le benzoate de sodium E211 est l'une de ses propriétés physiques les plus caractéristiques.
Bien que l'excipient Benzoate de sodium E211 se conserve légèrement mieux que le Benzoate de sodium E211, vous pouvez compenser cela en utilisant un peu plus ou en abaissant le pH en ajoutant un acide à votre produit.
Le benzoate de sodium E211 est également utilisé dans les feux d'artifice comme combustible dans le mélange de sifflets, une poudre qui émet un sifflement lorsqu'elle est comprimée dans un tube et enflammée.

Profil d'innocuité :
Le benzoate de sodium E211 est généralement reconnu comme sûr (GRAS) par les autorités réglementaires lorsqu'il est utilisé conformément aux limites approuvées.
La FDA et d'autres organismes de réglementation ont fixé des niveaux maximaux spécifiques pour son utilisation dans les produits alimentaires.
Cependant, il convient de noter qu'une consommation excessive d'aliments et de boissons contenant du benzoate de sodium E211, en particulier en combinaison avec certaines autres substances, peut avoir des effets potentiels sur la santé.

La chaleur, la lumière et la durée de conservation peuvent affecter la vitesse à laquelle le benzène se forme.
Aux États-Unis, le benzoate de sodium E211 est désigné comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la Food and Drug Administration.
Le Programme international sur la sécurité des produits chimiques n'a trouvé aucun effet nocif chez l'homme à des doses de 647 à 825 mg/kg de poids corporel par jour.

Les chats ont une tolérance significativement plus faible au benzoate de sodium E211 et à ses sels que les rats et les souris.
Le corps humain élimine rapidement le benzoate de sodium E211 en le combinant avec de la glycine pour former de l'acide hippurique qui est ensuite excrété.
La voie métabolique pour cela commence par la conversion du benzoate par la butyrate-CoA ligase en un produit intermédiaire, le benzoyl-CoA, qui est ensuite métabolisé par la glycine N-acyltransférase en acide hippurique.

Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au benzoate de sodium E211.
Les réactions allergiques peuvent se manifester par des symptômes tels que des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, un gonflement, des difficultés respiratoires ou des malaises gastro-intestinaux.
Par exemple, lorsque le benzoate de sodium E211 est combiné avec de l'acide ascorbique (vitamine C) ou de l'acide citrique, il peut former du benzène, un cancérigène connu.

Pour minimiser la formation de benzène, les fabricants sont tenus de limiter les niveaux de ces substances dans les produits contenant du benzoate de sodium E211.
Le benzoate de sodium E211 ingéré est conjugué à la glycine dans le foie pour produire de l'acide hippurique, qui est excrété dans l'urine.
Les symptômes de la toxicité systémique du benzoate ressemblent à ceux des salicylates.

Alors que l'administration orale de la forme acide libre peut provoquer une irritation gastrique sévère, les sels de benzoate sont bien tolérés en grande quantité : par exemple, 6 g de benzoate de sodium E211 dans 200 ml d'eau sont administrés par voie orale comme test de la fonction hépatique.
Les données cliniques ont indiqué que le benzoate de sodium E211 peut produire une urtcarie de contact non immunologique et des réactions de contact immédiat non immunologiques.

Cependant, il est également reconnu que ces réactions sont strictement cutanées et que le benzoate de sodium E211 peut donc être utilisé en toute sécurité à des concentrations allant jusqu'à 5%.
Cependant, ce phénomène non immunologique doit être pris en compte lors de la conception de formulations pour les nourrissons et les enfants.
D'autres effets indésirables comprennent l'anaphylaxie et les réactions urticariennes, bien qu'une étude contrôlée ait montré que l'incidence de l'urticaire chez les patients recevant de l'acide benzoïque n'est pas supérieure à celle d'un placebo au lactose.

Il a été recommandé d'utiliser du benzoate de sodium E211 et du benzoate de sodium E211 injectable chez les nouveau-nés ; cependant, le benzoate de sodium E211 a été utilisé par d'autres dans le traitement de certains troubles métaboliques néonatals.
Le benzoate de sodium E211 a été suggéré qu'il existe un effet indésirable général des conservateurs à base de benzoate sur le comportement des enfants de 3 ans, qui est détectable par les parents, mais pas par une simple évaluation clinique.

En combinaison avec l'acide ascorbique (vitamine C, E300), le benzoate de sodium E211 et le benzoate de potassium forment du benzène, un cancérogène connu.
Cependant, dans la plupart des boissons qui contiennent les deux, les niveaux de benzène sont inférieurs à ceux considérés comme dangereux pour la consommation.

SODIUM BICARBONATE
SODIUM BICARBONATE Sodium Bicarbonate is a strong alkali base used in green cleaning products. Often found in powder form, it's used in a wide range of industries, such as in cleaning and personal care products and as a fungicide, microbicide, herbicide, and pH adjuster. What Is Sodium Bicarbonate? Sodium Bicarbonate is a chemical compound with the molecular formula Na2CO3. It's commonly referred to as washing soda and is used in cleaning products, glass production, as a food additive, and more. Synonyms Sodium Bicarbonate may go by the following names: Washing soda Soda ash DiSodium Bicarbonate Calcined soda Carbonic acid disodium salt Solvay soda 497-19-8 Properties Sodium Bicarbonate is alkali with a high pH when in concentrated solutions. When it is added to water it breaks down into carbonic acid and sodium hydroxide (lye). Cleaning Uses Sodium Bicarbonate is used in several cleaning products, including green cleaning ones, due to its disinfectant properties and ability to cut through grease and soften water. You can find it in laundry detergents, automatic dishwashing detergents, all-purpose cleaners, glass cleaners, stain removers, countertop cleaners, sanitizing sprays, and bleach. To clean and disinfect with Sodium Bicarbonate, the Environmental Protection Agency (EPA) recommends using 2 ounces per gallon of water.1 This solution can be used to clean hard, non-porous surfaces, such as floors, walls, bathtubs, tile, and grout. Sodium Bicarbonate is considered an irritant at concentrations below 15 percent and caustic above 15 percent according to the EPA, so keep this in mind when mixing your cleaning solutions with it.1 Wear cleaning gloves and avoid getting it in your eyes or mouth. Other Uses In addition to its use in cleaning products, Sodium Bicarbonate is used in: Chemical manufacturing Food (e.g., anticaking agent) Glass manufacturing Personal care products (e.g., bubble bath, toothpaste, bath salts and soaks, and scrubs) Pulp and paper products Swimming pool maintenance (to adjust the pH) Therapeutic treatments (e.g., to treat dermatitides) Veterinary medicine treatments (e.g., to treat ringworm, cleanse the skin, and treat eczema) Product Brands Containing Sodium Bicarbonate To see if certain products contain Sodium Bicarbonate, try searching the U.S. Department of Health and Human Services Household Products Database, the Environmental Working Group's (EWG) Guide to Healthy Cleaning, the Good Guide, or the EWG's Skin Deep Cosmetic Database. If using the general term "Sodium Bicarbonate" doesn't generate a lot of results, try entering one of its synonyms. Regulation When Sodium Bicarbonate is used in personal care products, food, or drugs, it is monitored by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). For other uses, such as pesticides and cleaning products, it is monitored by the EPA. Health and Safety The EPA considers Sodium Bicarbonate a safe pesticide and the FDA designates it as generally regarded as safe (GRAS). In the 2006 "Reregistration Eligibility Decision (R.E.D) for Sodium Bicarbonate; Weak Mineral Bases," the EPA notes that there are no known human health hazards when Sodium Bicarbonate is used according to EPA and FDA GRAS guidelines and that "no additional information is needed" to assess its safety.1 After seeking immediate medical attention, here are some home care, first-aid guidelines: Ingestion: Have the person drink a glass of water or milk unless otherwise advised by a health care provider. However, do not have them drink if they are having any of the serious symptoms such as vomiting, convulsions, or drowsiness and have difficulty swallowing. Do not have the person vomit unless to told to do so by a doctor or poison control center. Eye or skin contact: Flush with plenty of water for a minimum of 15 minutes. Inhalation: Move the person to fresh air. Environmental Effects According to the 2006 R.E.D document, the EPA considers Sodium Bicarbonate to be a naturally occurring chemical found in soil and water and doesn't expect any adverse effects on wildlife or water if low amounts are released into the environment. Therefore, it could be considered green.1 Source Most of the world's supply of Sodium Bicarbonate is derived from processing trona ore, which is mined in southwest Wyoming.2 Making Sodium Bicarbonate Interestingly enough, you can also make Sodium Bicarbonate from baking soda by baking it in the oven. Sodium Bicarbonate Jump to navigationJump to search Not to be confused with Sodium bicarbonate (baking soda), a similar compound. Sodium Bicarbonate Skeletal formula of Sodium Bicarbonate Sample of Sodium Bicarbonate Names IUPAC name Sodium Bicarbonate Other names Soda ash, washing soda, soda crystals, sodium trioxocarbonate Identifiers CAS Number 497-19-8 (anhydrous) check 5968-11-6 (monohydrate) ☒ 6132-02-1 (decahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:29377 check ChEMBL ChEMBL186314 check ChemSpider 9916 check ECHA InfoCard 100.007.127 Edit this at Wikidata EC Number 207-838-8 E number E500(i) (acidity regulators, ...) PubChem CID 10340 RTECS number VZ4050000 UNII 45P3261C7T check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1029621 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula Na2CO3 Molar mass 105.9888 g/mol (anhydrous) 286.1416 g/mol (decahydrate) Appearance White solid, hygroscopic Odor Odorless Density 2.54 g/cm3 (25 °C, anhydrous) 1.92 g/cm3 (856 °C) 2.25 g/cm3 (monohydrate)[1] 1.51 g/cm3 (heptahydrate) 1.46 g/cm3 (decahydrate)[2] Melting point 851 °C (1,564 °F; 1,124 K) (Anhydrous) 100 °C (212 °F; 373 K) decomposes (monohydrate) 33.5 °C (92.3 °F; 306.6 K) decomposes (heptahydrate) 34 °C (93 °F; 307 K) (decahydrate)[2][6] Solubility in water Anhydrous, g/100 mL: 7 (0 °C) 16.4 (15 °C) 34.07 (27.8 °C) 48.69 (34.8 °C) 48.1 (41.9 °C) 45.62 (60 °C) 43.6 (100 °C)[3] Solubility Soluble in aq. alkalis,[3] glycerol Slightly soluble in aq. alcohol Insoluble in CS2, acetone, alkyl acetates, alcohol, benzonitrile, liquid ammonia[4] Solubility in glycerine 98.3 g/100 g (155 °C)[4] Solubility in ethanediol 3.46 g/100 g (20 °C)[5] Solubility in dimethylformamide 0.5 g/kg[5] Acidity (pKa) 10.33 Magnetic susceptibility (χ) −4.1·10−5 cm3/mol[2] Refractive index (nD) 1.485 (anhydrous) 1.420 (monohydrate)[6] 1.405 (decahydrate) Viscosity 3.4 cP (887 °C)[5] Structure Crystal structure Monoclinic (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] Orthorhombic (monohydrate, heptahydrate)[1][8] Space group C2/m, No. 12 (γ-form, anhydrous, 170 K) C2/m, No. 12 (β-form, anhydrous, 628 K) P21/n, No. 14 (δ-form, anhydrous, 110 K)[7] Pca21, No. 29 (monohydrate)[1] Pbca, No. 61 (heptahydrate)[8] Point group 2/m (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] mm2 (monohydrate)[1] 2/m 2/m 2/m (heptahydrate)[8] Lattice constant a = 8.920(7) Å, b = 5.245(5) Å, c = 6.050(5) Å (γ-form, anhydrous, 295 K)[7] α = 90°, β = 101.35(8)°, γ = 90° Coordination geometry Octahedral (Na+, anhydrous) Thermochemistry Heat capacity (C) 112.3 J/mol·K[2] Std molar entropy (So298) 135 J/mol·K[2] Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −1130.7 kJ/mol[2][5] Gibbs free energy (ΔfG˚) −1044.4 kJ/mol[2] Hazards Main hazards Irritant Safety data sheet MSDS GHS pictograms GHS07: Harmful[9] GHS Signal word Warning GHS hazard statements H319[9] GHS precautionary statements P305+351+338[9] NFPA 704 (fire diamond) [11] NFPA 704 four-colored diamond 010 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 4090 mg/kg (rat, oral)[10] Related compounds Other anions Sodium bicarbonate Other cations Lithium carbonate Potassium carbonate Rubidium carbonate Caesium carbonate Related compounds Sodium sesquicarbonate Sodium percarbonate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium Bicarbonate, Na2CO3, (also known as washing soda, soda ash and soda crystals) is the inorganic compound with the formula Na2CO3 and its various hydrates. All forms are white, water-soluble salts that yield moderately alkaline solutions in water. Historically it was extracted from the ashes of plants growing in sodium-rich soils. Because the ashes of these sodium-rich plants were noticeably different from ashes of wood (once used to produce potash), Sodium Bicarbonate became known as "soda ash."[12] It is produced in large quantities from sodium chloride and limestone by the Solvay process. Contents 1 Hydrates 1.1 Washing soda 2 Applications 2.1 Glass manufacture 2.2 Water softening 2.3 Food additive and cooking 2.4 Inexpensive, weak base 2.5 Precursor to other compounds 2.6 Miscellaneous 3 Physical properties 4 Occurrence as natural mineral 5 Production 5.1 Mining 5.2 Barilla and kelp 5.3 Leblanc process 5.4 Solvay process 5.5 Hou's process 6 See also 7 References 8 Further reading 9 External links Hydrates Sodium Bicarbonate is obtained as three hydrates and as the anhydrous salt: Sodium Bicarbonate decahydrate (natron), Na2CO3·10H2O, which readily effloresces to form the monohydrate. Sodium Bicarbonate heptahydrate (not known in mineral form), Na2CO3·7H2O. Sodium Bicarbonate monohydrate (thermonatrite), Na2CO3·H2O. Also known as crystal carbonate. anhydrous Sodium Bicarbonate, also known as calcined soda, is formed by heating the hydrates. It is also formed when sodium hydrogen carbonate is heated (calcined) e.g. in the final step of the Solvay process. The decahydrate is formed from water solutions crystallizing in the temperature range -2.1 to +32.0 °C, the heptahydrate in the narrow range 32.0 to 35.4 °C and above this temperature the monohydrate forms.[13] In dry air the decahydrate and heptahydrate lose water to give the monohydrate. Other hydrates have been reported, e.g. with 2.5 units of water per Sodium Bicarbonate unit ("pentahemihydrate").[14] Washing soda Sodium Bicarbonate decahydrate (Na2CO3·10H2O), also known as washing soda, is the most common hydrate of Sodium Bicarbonate containing 10 molecules of water of crystallization. Soda ash is dissolved in water and crystallized to get washing soda. {\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}}{\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}} It is transparent crystalline solid. It is one of the few metal carbonates which are soluble in water. It is alkaline with a pH level of 11; it turns red litmus to blue. It has detergent properties or cleansing properties, because it can remove dirt and grease from dirty clothes, etc. It attacks dirt and grease to form water soluble products, which are then washed away on rinsing with water. Applications Some common applications of Sodium Bicarbonate (or washing soda) include: Sodium Bicarbonate (or washing soda) is used as a cleansing agent for domestic purposes like washing clothes. Sodium Bicarbonate is a component of many dry soap powders. It is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] (see water softening). It is used in the manufacture of glass, soap and paper. (see glass manufacture) It is used in the manufacture of sodium compounds like borax Glass manufacture Sodium Bicarbonate serves as a flux for silica, lowering the melting point of the mixture to something achievable without special materials. This "soda glass" is mildly water-soluble, so some calcium carbonate is added to the melt mixture to make the glass insoluble. Bottle and window glass (soda-lime glass) is made by melting such mixtures of Sodium Bicarbonate, calcium carbonate, and silica sand (silicon dioxide (SiO2)). When these materials are heated, the carbonates release carbon dioxide. In this way, Sodium Bicarbonate is a source of sodium oxide. Soda-lime glass has been the most common form of glass for centuries.[16] Water softening Water Hardness in United States Hard water contains dissolved compounds, usually calcium or magnesium compounds. Sodium Bicarbonate is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] As Sodium Bicarbonate is water-soluble and magnesium carbonate and calcium carbonate are insoluble, so it is used to soften water by removing Mg2+ and Ca2+. These ions form insoluble solid precipitates upon treatment with carbonate ions: {\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}} {\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}} Similarly, {\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}} The water is softened because it no longer contains dissolved calcium ions and magnesium ions.[15] Food additive and cooking Sodium Bicarbonate is a food additive (E500) used as an acidity regulator, anticaking agent, raising agent, and stabilizer. It is one of the components of kansui (かん水), a solution of alkaline salts used to give ramen noodles their characteristic flavor and texture. It is used in the production of snus to stabilize the pH of the final product. Sodium Bicarbonate is used in the production of sherbet powder. The cooling and fizzing sensation results from the endothermic reaction between Sodium Bicarbonate and a weak acid, commonly citric acid, releasing carbon dioxide gas, which occurs when the sherbet is moistened by saliva. In China, it is used to replace lye-water in the crust of traditional Cantonese moon cakes, and in many other Chinese steamed buns and noodles. In cooking, it is sometimes used in place of sodium hydroxide for lyeing, especially with German pretzels and lye rolls. These dishes are treated with a solution of an alkaline substance to change the pH of the surface of the food and improve browning. Sodium Bicarbonate is corrosive to aluminum cookware, utensils and foil. [17] Inexpensive, weak base Sodium Bicarbonate is also used as a relatively strong base in various fields. As a common alkali, it is preferred in many chemical processes because it is cheaper than NaOH and far safer to handle. Its mildness especially recommends its use in domestic applications. For example, it is used as a pH regulator to maintain stable alkaline conditions necessary for the action of the majority of photographic film developing agents. It is also a common additive in swimming pools and aquarium water to maintain a desired pH and carbonate hardness (KH). In dyeing with fiber-reactive dyes, Sodium Bicarbonate (often under a name such as soda ash fixative or soda ash activator) is used to ensure proper chemical bonding of the dye with cellulose (plant) fibers, typically before dyeing (for tie dyes), mixed with the dye (for dye painting), or after dyeing (for immersion dyeing). It is also used in the froth flotation process to maintain a favourable pH as a float conditioner besides CaO and other mildly basic compounds. Precursor to other compounds Sodium bicarbonate (NaHCO3) or baking soda, also a component in fire extinguishers, is often generated from Sodium Bicarbonate. Although NaHCO3 is itself an intermediate product of the Solvay process, the heating needed to remove the ammonia that contaminates it decomposes some NaHCO3, making it more economic to react finished Na2CO3 with CO2: Na2CO3 + CO2 + H2O → 2NaHCO3 In a related reaction, Sodium Bicarbonate is used to make sodium bisulfite (NaHSO3), which is used for the "sulfite" method of separating lignin from cellulose. This reaction is exploited for removing sulfur dioxide from flue gases in power stations: Na2CO3 + SO2 + H2O → NaHCO3 + NaHSO3 This application has become more common, especially where stations have to meet stringent emission controls. Sodium Bicarbonate is used by the cotton industry to neutralize the sulfuric acid needed for acid delinting of fuzzy cottonseed. Miscellaneous Sodium Bicarbonate is used by the brick industry as a wetting agent to reduce the amount of water needed to extrude the clay. In casting, it is referred to as "bonding agent" and is used to allow wet alginate to adhere to gelled alginate. Sodium Bicarbonate is used in toothpastes, where it acts as a foaming agent and an abrasive, and to temporarily increase mouth pH. Sodium Bicarbonate is also used in the processing and tanning of animal hides.[citation needed] Physical properties The integral enthalpy of solution of Sodium Bicarbonate is −28.1 kJ/mol for a 10% w/w aqueous solution.[18] The Mohs hardness of Sodium Bicarbonate monohydrate is 1.3.[6] Occurrence as natural mineral Structure of monohydrate at 346 K. Sodium Bicarbonate is soluble in water, and can occur naturally in arid regions, especially in mineral deposits (evaporites) formed when seasonal lakes evaporate. Deposits of the mineral natron have been mined from dry lake bottoms in Egypt since ancient times, when natron was used in the preparation of mummies and in the early manufacture of glass. The anhydrous mineral form of Sodium Bicarbonate is quite rare and called natrite. Sodium Bicarbonate also erupts from Ol Doinyo Lengai, Tanzania's unique volcano, and it is presumed to have erupted from other volcanoes in the past, but due to these minerals' instability at the earth's surface, are likely to be eroded. All three mineralogical forms of Sodium Bicarbonate, as well as trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate, are also known from ultra-alkaline pegmatitic rocks, that occur for example in the Kola Peninsula in Russia. Extraterrestrially, known Sodium Bicarbonate is rare. Deposits have been identified as the source of bright spots on Ceres, interior material that has been brought to the surface.[19] While there are carbonates on Mars, and these are expected to include Sodium Bicarbonate,[20] deposits have yet to be confirmed, this absence is explained by some as being due to a global dominance of low pH in previously aqueous Martian soil.[21] Production Mining Trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate (Na3HCO3CO3·2H2O), is mined in several areas of the US and provides nearly all the domestic consumption of Sodium Bicarbonate. Large natural deposits found in 1938, such as the one near Green River, Wyoming, have made mining more economical than industrial production in North America. There are important reserves of trona in Turkey; two million tons of soda ash have been extracted from the reserves near Ankara. It is also mined from some alkaline lakes such as Lake Magadi in Kenya by dredging. Hot saline springs continuously replenish salt in the lake so that, provided the rate of dredging is no greater than the replenishment rate, the source is fully sustainable.[citation needed] Barilla and kelp Several "halophyte" (salt-tolerant) plant species and seaweed species can be processed to yield an impure form of Sodium Bicarbonate, and these sources predominated in Europe and elsewhere until the early 19th century. The land plants (typically glassworts or saltworts) or the seaweed (typically Fucus species) were harvested, dried, and burned. The ashes were then "lixiviated" (washed with water) to form an alkali solution. This solution was boiled dry to create the final product, which was termed "soda ash"; this very old name refers derives from the Arabic word soda, in turn applied to salsola soda, one of the many species of seashore plants harvested for production. "Barilla" is a commercial term applied to an impure form of potash obtained from coastal plants or kelp.[22] The Sodium Bicarbonate concentration in soda ash varied very widely, from 2–3 percent for the seaweed-derived form ("kelp"), to 30 percent for the best barilla produced from saltwort plants in Spain. Plant and seaweed sources for soda ash, and also for the related alkali "potash", became increasingly inadequate by the end of the 18th century, and the search for commercially viable routes to synthesizing soda ash from salt and other chemicals intensified.[23] Leblanc process Main article: Leblanc process In 1792, the French chemist Nicolas Leblanc patented a process for producing Sodium Bicarbonate from salt, sulfuric acid, limestone, and coal. In the first step, sodium chloride is treated with sulfuric acid in the Mannheim process. This reaction produces sodium sulfate (salt cake) and hydrogen chloride: 2NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl The salt cake and crushed limestone (calcium carbonate) was reduced by heating with coal.[16] This conversion entails two parts. First is the carbothermic reaction whereby the coal, a source of carbon, reduces the sulfate to sulfide: Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 The second stage is the reaction to produce Sodium Bicarbonate and calcium sulfide: Na2S + CaCO3 → Na2CO3 + CaS This mixture is called black ash. The soda ash is extracted from the black ash with water. Evaporation of this extract yields solid Sodium Bicarbonate. This extraction process was termed lixiviation. The hydrochloric acid produced by the Leblanc process was a major source of air pollution, and the calcium sulfide byproduct also presented waste disposal issues. However, it remained the major production method for Sodium Bicarbonate until the late 1880s.[23][24] Solvay process Main article: Solvay process In 1861, the Belgian industrial chemist Ernest Solvay developed a method to make Sodium Bicarbonate by first reacting sodium chloride, ammonia, water, and carbon dioxide to generate sodium bicarbonate and ammonium chloride:[16] NaCl + NH3 + CO2 + H2O → NaHCO3 + NH4Cl The resulting sodium bicarbonate was then converted to Sodium Bicarbonate by heating it, releasing water and carbon dioxide: 2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2 Meanwhile, the ammonia was regenerated from the ammonium chloride byproduct by treating it with the lime (calcium oxide) left over from carbon dioxide generation: 2NH4Cl + CaO → 2NH3 + CaCl2 + H2O The Solvay process recycles its ammonia. It consumes only brine and limestone, and calcium chloride is its only waste product. The process is substantially more economical than the Leblanc process, which generates two waste products, calcium sulfide and hydrogen chloride. The Solvay process quickly came to dominate Sodium Bicarbonate production worldwide. By 1900, 90% of Sodium Bicarbonate was produced by the Solvay process, and the last Leblanc process plant closed in the early 1920s.[16] The second step of the Solvay process, heating sodium bicarbonate, is used on a small scale by home cooks and in restaurants to make Sodium Bicarbonate for culinary purposes (including pretzels and alkali noodles). The method is appealing to such users because sodium bicarbonate is widely sold as baking soda, and the temperatures required (250 °F (121 °C) to 300 °F (149 °C)) to convert baking soda to Sodium Bicarbonate are readily achieved in conventional kitchen ovens.[25] Hou's process This process was developed by Chinese chemist Hou Debang in the 1930s. The earlier steam reforming byproduct carbon dioxide was pumped through a saturated solution of sodium chloride and ammonia to produce sodium bicarbonate by these reactions: CH4 + 2H2O → CO2 + 4H2 3H2 + N2 → 2NH3 NH3 + CO2 + H2O → NH4HCO3 NH4HCO3 + NaCl → NH4Cl + NaHCO3 The sodium bicarbonate was collected as a precipitate due to its low solubility and then heated up to approximately 80 °C (176 °F) or 95 °C (203 °F) to yield pure Sodium Bicarbonate similar to last step of the Solvay process. More sodium chloride is added to the remaining solution of ammonium and sodium chlorides; also, more ammonia is pumped at 30-40 °C to this solution. The solution temperature is then lowered to below 10 °C. Solubility of ammonium chloride is higher than that of sodium chloride at 30 °C and lower at 10 °C. Due to this temperature-dependent solubility difference and the common-ion effect, ammonium chloride is precipitated in a sodium chloride solution. The Chinese name of Hou's process, lianhe zhijian fa (联合制碱法), means "coupled manufacturing alkali method": Hou's process is coupled to the Haber process and offers better atom economy by eliminating the production of calcium chloride, since ammonia no longer needs to be regenerated. The byproduct ammonium chloride can be sold as a fertilizer. See also Natron Residual Sodium Bicarbonate index Sodium bicarbonate
SODIUM BISULFITE 35%
SODIUM BISULFITE 35% Sodium bisulfite Sodium bisulfite Sodium bisulfite.png Ball-and-stick model of a bisulfite anion (left) and a sodium cation (right) Names IUPAC name Sodium hydrogen sulfite Other names E222, sodium bisulphite Identifiers CAS Number 7631-90-5 check 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:26709 check ChEMBL ChEMBL1689285 ☒ ChemSpider 571016 check ECHA InfoCard 100.028.680 E number E222 (preservatives) PubChem CID 23665763 RTECS number VZ2000000 UNII TZX5469Z6I check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8034902 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula NaHSO3 Molar mass 104.061 g/mol Appearance White solid Odor Slight sulfurous odor Density 1.48 g/cm3 Melting point 150 °C (302 °F; 423 K) Boiling point 315 °C (599 °F; 588 K) Solubility in water 42 g/100 mL Refractive index (nD) 1.526 Hazards EU classification (DSD) (outdated) Harmful (Xn) R-phrases (outdated) R22 R31 S-phrases (outdated) (S2), S25, S46 NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 021 Flash point Non-flammable NIOSH (US health exposure limits): PEL (Permissible) none[1] REL (Recommended) TWA 5 mg/m3[1] IDLH (Immediate danger) N.D.[1] Related compounds Other anions Sodium sulfite Sodium metabisulfite Other cations Potassium bisulfite Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium bisulfite (or sodium bisulphite, sodium hydrogen sulfite) is a chemical mixture with the approximate chemical formula NaHSO3. Sodium bisulfite in fact is not a real compound,[2] but a mixture of salts that dissolve in water to give solutions composed of sodium and bisulfite ions. It is a white solid with an odour of sulfur dioxide. Regardless of its ill-defined nature, "sodium bisulfite" is a food additive with E number E222. Synthesis Sodium bisulfite solutions can be prepared by treating a solution of suitable base, such as sodium hydroxide or sodium bicarbonate with sulfur dioxide. SO2 + NaOH → NaHSO3 SO2 + NaHCO3 → NaHSO3 + CO2 Attempts to crystallise the product yield sodium disulfite, Na2S2O5.[3] Reactivity and uses Further information: bisulfite A tank containing 25% sodium bisulfite at a water treatment plant in Sunnyvale, California. Sodium bisulfite is a common industrial reducing agent, as it readily reacts with dissolved oxygen: 2 NaHSO3 + O2 → 2 NaHSO4 It is usually added to large piping systems to prevent oxidative corrosion. In biochemical engineering applications, it is helpful to maintain anaerobic conditions within a reactor. It is used for preserving food and beverages. See also Sodium metabisulfite Calcium bisulfite Potassium bisulfite Croscarmellose sodium Sulfurous acid Formula: NaHO3S/NaHSO3 Molecular mass: 104.06 Boiling point: 104°C Melting point: <-5°C Relative density (water = 1): 1.34 Vapour pressure, kPa at 20°C: 2.4 Viscosity: 3.64 mPa*s at 20°C Product Identification Product Name: Sodium Bisulfite Chemical Formula: NaHSO3 CAS Number: 007631-90-5 Other Designations: Sodium Bisulfite Solution, Sodium Hydrogen Sulfite Solution. General Use: Food and pharmaceutical preservative, waste water dechlorination agent, laboratory reagent, reducing agent, dietary supplement, and color preservative APPLICATIONS - Dechlorination in municipal wastewater, pulp & paper, power, and textile water treatment plants - Oxygen scavenger - Boiler water treatment - Preservative in photo developer process - Food additive - Flue gas desulfurization - Mild reducing agent in organic synthesis - Efficiently remove traces or excess amounts of bromine, iodine, osmate esters, chromium trioxide, and potassium permanganate - Surfactant production CHEMICAL COMPOSITION Sodium Bisulfite, wt% 38.0 - 42.0 Sodium Sulfate, wt% ≤ 3.5% Iron, (Fe ppm) ≤ 15 pH 3.6 – 4.6 Physical State; Appearance COLOURLESS-TO-YELLOW LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR. Molecular Weight 104.06 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass 103.954409 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass 103.954409 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area 79.6 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count 5 Computed by PubChem Formal Charge 0 Computed by PubChem Complexity 33.9 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count 2 Computed by PubChem Compound Is Canonicalized Yes Properties Related Categories Chemical Synthesis, Essential Chemicals, Inorganic Salts, Research Essentials, Salts, Sodium, Sodium Salts, Synthetic Reagents Less... Quality Level 200 grade ACS reagent assay ≥58.5% (SO2) form powder or crystals impurities ≤0.005% insolubles pH 4.3 (10 g/L) anion traces chloride (Cl-): ≤0.02% Show More (13) Description General description The aqueous solutions of sodium bisulfite are acidic in nature. Degradation of sodium bisulfite with acid forms sulfur dioxide gas.[4] Application Sodium bisulfite (NaHSO3) has been used as a reagent to compose the immunoprecipitation (IP) buffer to chemically modify DNA[2] and to synthesize arsenolipids (AsL).[3] It can also be used as a reagent during the synthesis of 5,6-dihydrouracil-6-sulfonate.[1] Sodium Bisulfite is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sulfites are a preservative many people are sensitive to that can severely aggravate asthma. Their use on fresh fruits and vegetables is banned in the United States, but sulfites are present in other foods. What is sodium bisulfite used for? Sodium Bisulfite is a white, crystalline solid with a slight odor of rotten eggs. It is often in a liquid solution. It is used in making paper and leather, as a food preservative and in dye and chemical production What is the difference between sodium bisulfite and sodium bisulfate? 4 Answers. In short, bisulphate and bisulphite are not interchangeable, but bisulphite and metabisulphite are. It's reversible in aqueous solution. The assumption that 30 mg of metabisulphite contain the same amount of sulphite as 30 mg of bisulphite is OK, the error is small, about 10 %. Is sodium bisulfite an oxidizer? SODIUM BISULFITE is a reducing agent. Emits highly toxic gaseous sulfur dioxide gas when heated to decomposition or on contact with mineral acids.
SODIUM BROMATE
Bromic acid sodium salt; Bromate de sodium; SODIUM BROMATE, N° CAS : 7789-38-0, Nom INCI : SODIUM BROMATE, Nom chimique : Sodium bromate, N° EINECS/ELINCS : 232-160-4. Ses fonctions (INCI). Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène. Noms français : Bromate de sodium; SODIUM, BROMATE DE. Noms anglais : BROMIC ACID, SODIUM SALT; Sodium bromate. Utilisation et sources d'émission: Agent oxydant; Sodium bromate; Bromic acid, sodium salt (1:1). : Bromic acid, sodium salt; NaBrO3; Natriumbromat Sodium bromate. sodium;bromate; Sodium bromate ; 232-160-4 [EINECS]; 7789-38-0 [RN]; Bromate de sodium [French] ; Bromic acid sodium salt; Natriumbromat [German] ; [7789-38-0]; 38869-75-9 [RN]; 38869-76-0 [RN]; 99% (metals basis); sodyumbromat; sodyum bromat; Bromate de sodium [French]; Bromic acid (acd/name 4.0) ; BROMIC ACID, SODIUM SALT; Dyetone; EINECS 232-160-4; NaBrO3; Sodium bromate Msynth; Sodium bromic acid; sodium;bromate; 溴酸钠 [Chinese]
SODIUM BROMIDE
SYNONYMS Sedoneural; Bromide salt of sodium; CAS: 7647-15-6
SODIUM C14-16 OLEFIN SULFONATE
SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE, N° CAS : 97489-15-1, Nom INCI : SODIUM C14-17 ALKYL SEC SULFONATE, N° EINECS/ELINCS : 307-055-2. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM CARBONATE(HEAVY)
SODIUM CARBONATE(HEAVY) Sodium Carbonate(Heavy) is a strong alkali base used in green cleaning products. Often found in powder form, it's used in a wide range of industries, such as in cleaning and personal care products and as a fungicide, microbicide, herbicide, and pH adjuster. What Is Sodium Carbonate(Heavy)? Sodium Carbonate(Heavy) is a chemical compound with the molecular formula Na2CO3. It's commonly referred to as washing soda and is used in cleaning products, glass production, as a food additive, and more. Synonyms Sodium Carbonate(Heavy) may go by the following names: Washing soda Soda ash DiSodium Carbonate(Heavy) Calcined soda Carbonic acid disodium salt Solvay soda 497-19-8 Properties Sodium Carbonate(Heavy) is alkali with a high pH when in concentrated solutions. When it is added to water it breaks down into carbonic acid and sodium hydroxide (lye). Cleaning Uses Sodium Carbonate(Heavy) is used in several cleaning products, including green cleaning ones, due to its disinfectant properties and ability to cut through grease and soften water. You can find it in laundry detergents, automatic dishwashing detergents, all-purpose cleaners, glass cleaners, stain removers, countertop cleaners, sanitizing sprays, and bleach. To clean and disinfect with Sodium Carbonate(Heavy), the Environmental Protection Agency (EPA) recommends using 2 ounces per gallon of water.1 This solution can be used to clean hard, non-porous surfaces, such as floors, walls, bathtubs, tile, and grout. Sodium Carbonate(Heavy) is considered an irritant at concentrations below 15 percent and caustic above 15 percent according to the EPA, so keep this in mind when mixing your cleaning solutions with it.1 Wear cleaning gloves and avoid getting it in your eyes or mouth. Other Uses In addition to its use in cleaning products, Sodium Carbonate(Heavy) is used in: Chemical manufacturing Food (e.g., anticaking agent) Glass manufacturing Personal care products (e.g., bubble bath, toothpaste, bath salts and soaks, and scrubs) Pulp and paper products Swimming pool maintenance (to adjust the pH) Therapeutic treatments (e.g., to treat dermatitides) Veterinary medicine treatments (e.g., to treat ringworm, cleanse the skin, and treat eczema) Product Brands Containing Sodium Carbonate(Heavy) To see if certain products contain Sodium Carbonate(Heavy), try searching the U.S. Department of Health and Human Services Household Products Database, the Environmental Working Group's (EWG) Guide to Healthy Cleaning, the Good Guide, or the EWG's Skin Deep Cosmetic Database. If using the general term "Sodium Carbonate(Heavy)" doesn't generate a lot of results, try entering one of its synonyms. Regulation When Sodium Carbonate(Heavy) is used in personal care products, food, or drugs, it is monitored by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). For other uses, such as pesticides and cleaning products, it is monitored by the EPA. Health and Safety The EPA considers Sodium Carbonate(Heavy) a safe pesticide and the FDA designates it as generally regarded as safe (GRAS). In the 2006 "Reregistration Eligibility Decision (R.E.D) for Sodium Carbonate(Heavy); Weak Mineral Bases," the EPA notes that there are no known human health hazards when Sodium Carbonate(Heavy) is used according to EPA and FDA GRAS guidelines and that "no additional information is needed" to assess its safety.1 After seeking immediate medical attention, here are some home care, first-aid guidelines: Ingestion: Have the person drink a glass of water or milk unless otherwise advised by a health care provider. However, do not have them drink if they are having any of the serious symptoms such as vomiting, convulsions, or drowsiness and have difficulty swallowing. Do not have the person vomit unless to told to do so by a doctor or poison control center. Eye or skin contact: Flush with plenty of water for a minimum of 15 minutes. Inhalation: Move the person to fresh air. Environmental Effects According to the 2006 R.E.D document, the EPA considers Sodium Carbonate(Heavy) to be a naturally occurring chemical found in soil and water and doesn't expect any adverse effects on wildlife or water if low amounts are released into the environment. Therefore, it could be considered green.1 Source Most of the world's supply of Sodium Carbonate(Heavy) is derived from processing trona ore, which is mined in southwest Wyoming.2 Making Sodium Carbonate(Heavy) Interestingly enough, you can also make Sodium Carbonate(Heavy) from baking soda by baking it in the oven. Sodium Carbonate(Heavy) Jump to navigationJump to search Not to be confused with Sodium bicarbonate (baking soda), a similar compound. Sodium Carbonate(Heavy) Skeletal formula of Sodium Carbonate(Heavy) Sample of Sodium Carbonate(Heavy) Names IUPAC name Sodium Carbonate(Heavy) Other names Soda ash, washing soda, soda crystals, sodium trioxocarbonate Identifiers CAS Number 497-19-8 (anhydrous) check 5968-11-6 (monohydrate) ☒ 6132-02-1 (decahydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:29377 check ChEMBL ChEMBL186314 check ChemSpider 9916 check ECHA InfoCard 100.007.127 Edit this at Wikidata EC Number 207-838-8 E number E500(i) (acidity regulators, ...) PubChem CID 10340 RTECS number VZ4050000 UNII 45P3261C7T check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID1029621 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula Na2CO3 Molar mass 105.9888 g/mol (anhydrous) 286.1416 g/mol (decahydrate) Appearance White solid, hygroscopic Odor Odorless Density 2.54 g/cm3 (25 °C, anhydrous) 1.92 g/cm3 (856 °C) 2.25 g/cm3 (monohydrate)[1] 1.51 g/cm3 (heptahydrate) 1.46 g/cm3 (decahydrate)[2] Melting point 851 °C (1,564 °F; 1,124 K) (Anhydrous) 100 °C (212 °F; 373 K) decomposes (monohydrate) 33.5 °C (92.3 °F; 306.6 K) decomposes (heptahydrate) 34 °C (93 °F; 307 K) (decahydrate)[2][6] Solubility in water Anhydrous, g/100 mL: 7 (0 °C) 16.4 (15 °C) 34.07 (27.8 °C) 48.69 (34.8 °C) 48.1 (41.9 °C) 45.62 (60 °C) 43.6 (100 °C)[3] Solubility Soluble in aq. alkalis,[3] glycerol Slightly soluble in aq. alcohol Insoluble in CS2, acetone, alkyl acetates, alcohol, benzonitrile, liquid ammonia[4] Solubility in glycerine 98.3 g/100 g (155 °C)[4] Solubility in ethanediol 3.46 g/100 g (20 °C)[5] Solubility in dimethylformamide 0.5 g/kg[5] Acidity (pKa) 10.33 Magnetic susceptibility (χ) −4.1·10−5 cm3/mol[2] Refractive index (nD) 1.485 (anhydrous) 1.420 (monohydrate)[6] 1.405 (decahydrate) Viscosity 3.4 cP (887 °C)[5] Structure Crystal structure Monoclinic (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] Orthorhombic (monohydrate, heptahydrate)[1][8] Space group C2/m, No. 12 (γ-form, anhydrous, 170 K) C2/m, No. 12 (β-form, anhydrous, 628 K) P21/n, No. 14 (δ-form, anhydrous, 110 K)[7] Pca21, No. 29 (monohydrate)[1] Pbca, No. 61 (heptahydrate)[8] Point group 2/m (γ-form, β-form, δ-form, anhydrous)[7] mm2 (monohydrate)[1] 2/m 2/m 2/m (heptahydrate)[8] Lattice constant a = 8.920(7) Å, b = 5.245(5) Å, c = 6.050(5) Å (γ-form, anhydrous, 295 K)[7] α = 90°, β = 101.35(8)°, γ = 90° Coordination geometry Octahedral (Na+, anhydrous) Thermochemistry Heat capacity (C) 112.3 J/mol·K[2] Std molar entropy (So298) 135 J/mol·K[2] Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) −1130.7 kJ/mol[2][5] Gibbs free energy (ΔfG˚) −1044.4 kJ/mol[2] Hazards Main hazards Irritant Safety data sheet MSDS GHS pictograms GHS07: Harmful[9] GHS Signal word Warning GHS hazard statements H319[9] GHS precautionary statements P305+351+338[9] NFPA 704 (fire diamond) [11] NFPA 704 four-colored diamond 010 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 4090 mg/kg (rat, oral)[10] Related compounds Other anions Sodium bicarbonate Other cations Lithium carbonate Potassium carbonate Rubidium carbonate Caesium carbonate Related compounds Sodium sesquicarbonate Sodium percarbonate Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium Carbonate(Heavy), Na2CO3, (also known as washing soda, soda ash and soda crystals) is the inorganic compound with the formula Na2CO3 and its various hydrates. All forms are white, water-soluble salts that yield moderately alkaline solutions in water. Historically it was extracted from the ashes of plants growing in sodium-rich soils. Because the ashes of these sodium-rich plants were noticeably different from ashes of wood (once used to produce potash), Sodium Carbonate(Heavy) became known as "soda ash."[12] It is produced in large quantities from sodium chloride and limestone by the Solvay process. Contents 1 Hydrates 1.1 Washing soda 2 Applications 2.1 Glass manufacture 2.2 Water softening 2.3 Food additive and cooking 2.4 Inexpensive, weak base 2.5 Precursor to other compounds 2.6 Miscellaneous 3 Physical properties 4 Occurrence as natural mineral 5 Production 5.1 Mining 5.2 Barilla and kelp 5.3 Leblanc process 5.4 Solvay process 5.5 Hou's process 6 See also 7 References 8 Further reading 9 External links Hydrates Sodium Carbonate(Heavy) is obtained as three hydrates and as the anhydrous salt: Sodium Carbonate(Heavy) decahydrate (natron), Na2CO3·10H2O, which readily effloresces to form the monohydrate. Sodium Carbonate(Heavy) heptahydrate (not known in mineral form), Na2CO3·7H2O. Sodium Carbonate(Heavy) monohydrate (thermonatrite), Na2CO3·H2O. Also known as crystal carbonate. anhydrous Sodium Carbonate(Heavy), also known as calcined soda, is formed by heating the hydrates. It is also formed when sodium hydrogen carbonate is heated (calcined) e.g. in the final step of the Solvay process. The decahydrate is formed from water solutions crystallizing in the temperature range -2.1 to +32.0 °C, the heptahydrate in the narrow range 32.0 to 35.4 °C and above this temperature the monohydrate forms.[13] In dry air the decahydrate and heptahydrate lose water to give the monohydrate. Other hydrates have been reported, e.g. with 2.5 units of water per Sodium Carbonate(Heavy) unit ("pentahemihydrate").[14] Washing soda Sodium Carbonate(Heavy) decahydrate (Na2CO3·10H2O), also known as washing soda, is the most common hydrate of Sodium Carbonate(Heavy) containing 10 molecules of water of crystallization. Soda ash is dissolved in water and crystallized to get washing soda. {\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}}{\displaystyle {\ce {Na2CO3 + 10H2O -> Na2CO3.10H2O}}} It is transparent crystalline solid. It is one of the few metal carbonates which are soluble in water. It is alkaline with a pH level of 11; it turns red litmus to blue. It has detergent properties or cleansing properties, because it can remove dirt and grease from dirty clothes, etc. It attacks dirt and grease to form water soluble products, which are then washed away on rinsing with water. Applications Some common applications of Sodium Carbonate(Heavy) (or washing soda) include: Sodium Carbonate(Heavy) (or washing soda) is used as a cleansing agent for domestic purposes like washing clothes. Sodium Carbonate(Heavy) is a component of many dry soap powders. It is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] (see water softening). It is used in the manufacture of glass, soap and paper. (see glass manufacture) It is used in the manufacture of sodium compounds like borax Glass manufacture Sodium Carbonate(Heavy) serves as a flux for silica, lowering the melting point of the mixture to something achievable without special materials. This "soda glass" is mildly water-soluble, so some calcium carbonate is added to the melt mixture to make the glass insoluble. Bottle and window glass (soda-lime glass) is made by melting such mixtures of Sodium Carbonate(Heavy), calcium carbonate, and silica sand (silicon dioxide (SiO2)). When these materials are heated, the carbonates release carbon dioxide. In this way, Sodium Carbonate(Heavy) is a source of sodium oxide. Soda-lime glass has been the most common form of glass for centuries.[16] Water softening Water Hardness in United States Hard water contains dissolved compounds, usually calcium or magnesium compounds. Sodium Carbonate(Heavy) is used for removing temporary and permanent hardness of water.[15] As Sodium Carbonate(Heavy) is water-soluble and magnesium carbonate and calcium carbonate are insoluble, so it is used to soften water by removing Mg2+ and Ca2+. These ions form insoluble solid precipitates upon treatment with carbonate ions: {\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+ + CO3^2- -> CaCO3}}} {\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Ca^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> CaCO3(s) + 2Na+(aq)}}} Similarly, {\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}}{\displaystyle {\ce {Mg^2+(aq) + Na2CO3(aq) -> MgCO3(s) + 2Na+(aq)}}} The water is softened because it no longer contains dissolved calcium ions and magnesium ions.[15] Food additive and cooking Sodium Carbonate(Heavy) is a food additive (E500) used as an acidity regulator, anticaking agent, raising agent, and stabilizer. It is one of the components of kansui (かん水), a solution of alkaline salts used to give ramen noodles their characteristic flavor and texture. It is used in the production of snus to stabilize the pH of the final product. Sodium Carbonate(Heavy) is used in the production of sherbet powder. The cooling and fizzing sensation results from the endothermic reaction between Sodium Carbonate(Heavy) and a weak acid, commonly citric acid, releasing carbon dioxide gas, which occurs when the sherbet is moistened by saliva. In China, it is used to replace lye-water in the crust of traditional Cantonese moon cakes, and in many other Chinese steamed buns and noodles. In cooking, it is sometimes used in place of sodium hydroxide for lyeing, especially with German pretzels and lye rolls. These dishes are treated with a solution of an alkaline substance to change the pH of the surface of the food and improve browning. Sodium Carbonate(Heavy) is corrosive to aluminum cookware, utensils and foil. [17] Inexpensive, weak base Sodium Carbonate(Heavy) is also used as a relatively strong base in various fields. As a common alkali, it is preferred in many chemical processes because it is cheaper than NaOH and far safer to handle. Its mildness especially recommends its use in domestic applications. For example, it is used as a pH regulator to maintain stable alkaline conditions necessary for the action of the majority of photographic film developing agents. It is also a common additive in swimming pools and aquarium water to maintain a desired pH and carbonate hardness (KH). In dyeing with fiber-reactive dyes, Sodium Carbonate(Heavy) (often under a name such as soda ash fixative or soda ash activator) is used to ensure proper chemical bonding of the dye with cellulose (plant) fibers, typically before dyeing (for tie dyes), mixed with the dye (for dye painting), or after dyeing (for immersion dyeing). It is also used in the froth flotation process to maintain a favourable pH as a float conditioner besides CaO and other mildly basic compounds. Precursor to other compounds Sodium bicarbonate (NaHCO3) or baking soda, also a component in fire extinguishers, is often generated from Sodium Carbonate(Heavy). Although NaHCO3 is itself an intermediate product of the Solvay process, the heating needed to remove the ammonia that contaminates it decomposes some NaHCO3, making it more economic to react finished Na2CO3 with CO2: Na2CO3 + CO2 + H2O → 2NaHCO3 In a related reaction, Sodium Carbonate(Heavy) is used to make sodium bisulfite (NaHSO3), which is used for the "sulfite" method of separating lignin from cellulose. This reaction is exploited for removing sulfur dioxide from flue gases in power stations: Na2CO3 + SO2 + H2O → NaHCO3 + NaHSO3 This application has become more common, especially where stations have to meet stringent emission controls. Sodium Carbonate(Heavy) is used by the cotton industry to neutralize the sulfuric acid needed for acid delinting of fuzzy cottonseed. Miscellaneous Sodium Carbonate(Heavy) is used by the brick industry as a wetting agent to reduce the amount of water needed to extrude the clay. In casting, it is referred to as "bonding agent" and is used to allow wet alginate to adhere to gelled alginate. Sodium Carbonate(Heavy) is used in toothpastes, where it acts as a foaming agent and an abrasive, and to temporarily increase mouth pH. Sodium Carbonate(Heavy) is also used in the processing and tanning of animal hides.[citation needed] Physical properties The integral enthalpy of solution of Sodium Carbonate(Heavy) is −28.1 kJ/mol for a 10% w/w aqueous solution.[18] The Mohs hardness of Sodium Carbonate(Heavy) monohydrate is 1.3.[6] Occurrence as natural mineral Structure of monohydrate at 346 K. Sodium Carbonate(Heavy) is soluble in water, and can occur naturally in arid regions, especially in mineral deposits (evaporites) formed when seasonal lakes evaporate. Deposits of the mineral natron have been mined from dry lake bottoms in Egypt since ancient times, when natron was used in the preparation of mummies and in the early manufacture of glass. The anhydrous mineral form of Sodium Carbonate(Heavy) is quite rare and called natrite. Sodium Carbonate(Heavy) also erupts from Ol Doinyo Lengai, Tanzania's unique volcano, and it is presumed to have erupted from other volcanoes in the past, but due to these minerals' instability at the earth's surface, are likely to be eroded. All three mineralogical forms of Sodium Carbonate(Heavy), as well as trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate, are also known from ultra-alkaline pegmatitic rocks, that occur for example in the Kola Peninsula in Russia. Extraterrestrially, known Sodium Carbonate(Heavy) is rare. Deposits have been identified as the source of bright spots on Ceres, interior material that has been brought to the surface.[19] While there are carbonates on Mars, and these are expected to include Sodium Carbonate(Heavy),[20] deposits have yet to be confirmed, this absence is explained by some as being due to a global dominance of low pH in previously aqueous Martian soil.[21] Production Mining Trona, trisodium hydrogendicarbonate dihydrate (Na3HCO3CO3·2H2O), is mined in several areas of the US and provides nearly all the domestic consumption of Sodium Carbonate(Heavy). Large natural deposits found in 1938, such as the one near Green River, Wyoming, have made mining more economical than industrial production in North America. There are important reserves of trona in Turkey; two million tons of soda ash have been extracted from the reserves near Ankara. It is also mined from some alkaline lakes such as Lake Magadi in Kenya by dredging. Hot saline springs continuously replenish salt in the lake so that, provided the rate of dredging is no greater than the replenishment rate, the source is fully sustainable.[citation needed] Barilla and kelp Several "halophyte" (salt-tolerant) plant species and seaweed species can be processed to yield an impure form of Sodium Carbonate(Heavy), and these sources predominated in Europe and elsewhere until the early 19th century. The land plants (typically glassworts or saltworts) or the seaweed (typically Fucus species) were harvested, dried, and burned. The ashes were then "lixiviated" (washed with water) to form an alkali solution. This solution was boiled dry to create the final product, which was termed "soda ash"; this very old name refers derives from the Arabic word soda, in turn applied to salsola soda, one of the many species of seashore plants harvested for production. "Barilla" is a commercial term applied to an impure form of potash obtained from coastal plants or kelp.[22] The Sodium Carbonate(Heavy) concentration in soda ash varied very widely, from 2–3 percent for the seaweed-derived form ("kelp"), to 30 percent for the best barilla produced from saltwort plants in Spain. Plant and seaweed sources for soda ash, and also for the related alkali "potash", became increasingly inadequate by the end of the 18th century, and the search for commercially viable routes to synthesizing soda ash from salt and other chemicals intensified.[23] Leblanc process Main article: Leblanc process In 1792, the French chemist Nicolas Leblanc patented a process for producing Sodium Carbonate(Heavy) from salt, sulfuric acid, limestone, and coal. In the first step, sodium chloride is treated with sulfuric acid in the Mannheim process. This reaction produces sodium sulfate (salt cake) and hydrogen chloride: 2NaCl + H2SO4 → Na2SO4 + 2HCl The salt cake and crushed limestone (calcium carbonate) was reduced by heating with coal.[16] This conversion entails two parts. First is the carbothermic reaction whereby the coal, a source of carbon, reduces the sulfate to sulfide: Na2SO4 + 2C → Na2S + 2CO2 The second stage is the reaction to produce Sodium Carbonate(Heavy) and calcium sulfide: Na2S + CaCO3 → Na2CO3 + CaS This mixture is called black ash. The soda ash is extracted from the black ash with water. Evaporation of this extract yields solid Sodium Carbonate(Heavy). This extraction process was termed lixiviation. The hydrochloric acid produced by the Leblanc process was a major source of air pollution, and the calcium sulfide byproduct also presented waste disposal issues. However, it remained the major production method for Sodium Carbonate(Heavy) until the late 1880s.[23][24] Solvay process Main article: Solvay process In 1861, the Belgian industrial chemist Ernest Solvay developed a method to make Sodium Carbonate(Heavy) by first reacting sodium chloride, ammonia, water, and carbon dioxide to generate sodium bicarbonate and ammonium chloride:[16] NaCl + NH3 + CO2 + H2O → NaHCO3 + NH4Cl The resulting sodium bicarbonate was then converted to Sodium Carbonate(Heavy) by heating it, releasing water and carbon dioxide: 2NaHCO3 → Na2CO3 + H2O + CO2 Meanwhile, the ammonia was regenerated from the ammonium chloride byproduct by treating it with the lime (calcium oxide) left over from carbon dioxide generation: 2NH4Cl + CaO → 2NH3 + CaCl2 + H2O The Solvay process recycles its ammonia. It consumes only brine and limestone, and calcium chloride is its only waste product. The process is substantially more economical than the Leblanc process, which generates two waste products, calcium sulfide and hydrogen chloride. The Solvay process quickly came to dominate Sodium Carbonate(Heavy) production worldwide. By 1900, 90% of Sodium Carbonate(Heavy) was produced by the Solvay process, and the last Leblanc process plant closed in the early 1920s.[16] The second step of the Solvay process, heating sodium bicarbonate, is used on a small scale by home cooks and in restaurants to make Sodium Carbonate(Heavy) for culinary purposes (including pretzels and alkali noodles). The method is appealing to such users because sodium bicarbonate is widely sold as baking soda, and the temperatures required (250 °F (121 °C) to 300 °F (149 °C)) to convert baking soda to Sodium Carbonate(Heavy) are readily achieved in conventional kitchen ovens.[25] Hou's process This process was developed by Chinese chemist Hou Debang in the 1930s. The earlier steam reforming byproduct carbon dioxide was pumped through a saturated solution of sodium chloride and ammonia to produce sodium bicarbonate by these reactions: CH4 + 2H2O → CO2 + 4H2 3H2 + N2 → 2NH3 NH3 + CO2 + H2O → NH4HCO3 NH4HCO3 + NaCl → NH4Cl + NaHCO3 The sodium bicarbonate was collected as a precipitate due to its low solubility and then heated up to approximately 80 °C (176 °F) or 95 °C (203 °F) to yield pure Sodium Carbonate(Heavy) similar to last step of the Solvay process. More sodium chloride is added to the remaining solution of ammonium and sodium chlorides; also, more ammonia is pumped at 30-40 °C to this solution. The solution temperature is then lowered to below 10 °C. Solubility of ammonium chloride is higher than that of sodium chloride at 30 °C and lower at 10 °C. Due to this temperature-dependent solubility difference and the common-ion effect, ammonium chloride is precipitated in a sodium chloride solution. The Chinese name of Hou's process, lianhe zhijian fa (联合制碱法), means "coupled manufacturing alkali method": Hou's process is coupled to the Haber process and offers better atom economy by eliminating the production of calcium chloride, since ammonia no longer needs to be regenerated. The byproduct ammonium chloride can be sold as a fertilizer. See also Natron Residual Sodium Carbonate(Heavy) index Sodium bicarbonate
SODIUM CASEINATE
sodium,heptadecyl sulfate; Hexadecylsulfuric Acid; Sodium Salt SODIUM CETYL STEARYL SULFATE cas no: 59186-41-3
SODIUM CASEINATE
CAS number: 9005-46-3
EC number: 618-419-8

Sodium caseinate is a compound derived from casein, a protein present in the milk of mammals.
Casein is the dominant protein in cow’s milk and responsible for its opaque, white appearance.
sodium caseinate’s an integral component of many milk-based products like ice cream and cheese.
Casein proteins can be separated from milk and used independently as a supplement or additive to thicken, texturize, and stabilize various food products.
Sodium caseinate can be used as a protein supplement and to alter the texture and stability of various products, such as baked goods, cheeses, ice cream, medications, and soap.

How sodium caseinate’s made
The terms casein and sodium caseinate are often used interchangeably, but they differ slightly on a chemical level.
Sodium caseinate is a compound that forms when casein proteins are chemically extracted from skim milk.

First, the solid casein-containing curds are separated from the whey, which is the liquid part of milk.
This can be done by adding specialized enzymes or an acidic substance — like lemon juice or vinegar — to the milk.
Once the curds have been separated from the whey, they’re treated with a basic substance called sodium hydroxide before being dried into a powder.

The resulting sodium caseinate powder can then be used in a variety of foods, including:
-protein powder
-coffee creamer
-cheese
-ice cream
-cheese-flavored snacks
-margarine
-cereal bars
-processed meats
-chocolate
-bread

What is Sodium Caseinate?
Sodium caseinates primary purpose is as an emulsifier.
The emulsification of sodium casein is mainly contributed to casein.
This is because casein is a protein, the molecules of that have both hydrophilic and hydrophobic groups, which can be attracted to water and fatty substances to achieve emulsification.

What is Sodium caseinate Made of?
Sodium casein is composed of protein, fat, calcium, sodium, lactose and others.

How is Sodium Caseinate made?
Like calcium caseinate, Sodium caseinate is produced by treating casein curd with an alkaline substance, here it is sodium hydroxide.
The insoluble casein is converted into a soluble form in this way.

How to Produce Casein?
Generally, casein is made from skim milk by two methods, precipitation by acid or coagulation by rennet, one is acid casein, another is rennet casein.

Applications:
-Cream liqueurs
-Nutritional beverages
-Processed cheese and spreads
-Soups
-Whipping agent
-Non-dairy creamer
-Processed meat

Description of Sodium caseinate:
Sodium caseinate is a kind of water soluble emulsifier.
Sodium caseinate has the function of stabilizing, strengthening protein, thickening, foaming etc.
Sodium caseinate is also a protein nutrition fortifier.
Sodium caseinate has also been used in bread, biscuits, and other cereals.
Like casein, sodium caseinate is a high quality protein source.

Sodium caseinate is made from milk protein and is hydrolyzed and absorbed to participate in the normal metabolism of the body.
There is no definite chemical structure for sodium caseinate.
In electrophoretic analysis, there are at least 20 different kinds of protein components.
The main components are a mixture of alpha casein, beta casein and kappa casein (rather than simple proteins).

Sodium Caseinate can be used in Food, Beverage, Pharmaceutical, Health & Personal care products, Agriculture/Animal Feed/Poultry.
Sodium Caseinate is used as food emulsifier and thickening agent in bread, biscuits, candy, cakes, ice cream, yogurt drinks, and margarine, gravy, fast food, meat and seafood products.
Sodium caseinate is the biochemical name for casein, which is a type of protein found in the milk from all mammals.
Casein, which is Latin for “cheese,” is a major component of commercial cheese and its principle source of protein.
Some people are allergic to sodium caseinate, and it has been linked to some human diseases, mainly autism and gastrointestinal problems.

Sodium caseinate is a compound derived from casein, the main protein in milk.
sodium caseinate’s commonly used as a food additive because of its diverse nutritional and functional properties.
sodium caseinate’s used in nutrition supplements and processed foods like cheese, ice cream, bread, and cured meats, as well as in various cosmetic and personal care products.

Sodium caseinate, the sodium salt of casein (a milk protein), is a multi-functional food additive, and together with calcium caseinate, they’re dairy protein commonly used as an emulsifier, thickener or stabilizer in food.
Sodium caseinate improves the properties of food during processing and storage, as well as provides nutrition, taste and smell.

The following are the simple manufacturing process:
1. Acid Casein
The fresh milk, after the process of skimmed and pasteurized, then add acid (lactic acid, acetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid) and adjust the pH to 4.6 to make the casein micelles lose their charge and solidify & precipitate. Then followed by neutralization and drying.

2. Rennet Casein
Made from skim milk, then add rennetase to form a coagulated precipitate.

This ingredient has the following features:
-Good emulsifying properties
-Good water solubility
-Good whipping properties
-Low flavour profile
-Good nutritional value
-Good retort stabilty

This ingredient can be used in the following applications:
-Whipped toppings
-Coffee whiteners
-Cream liqueurs
-Nutritional products
-Wet blend ingredient for susceptible population
-Not intended for use as a Dry Blend ingredient for infants
Synergy
Sodium caseinate itself is a high molecular weight protein that has a certain viscosity in an aqueous solution.
The combined uses with some thickeners, such as carrageenan, guar gum, and CMC can greatly improve its thickening and suspension stability.
The synergistic effect with carrageenan is the best, in addition to increasing the viscosity, it can also improve the emulsifying ability.

Heat Stable
Sodium caseinates emulsion can be sterilized at 120 ℃ for a long time without destroying its stability and functionality.

What’re the applications of Sodium Caseinate?
With Sodium caseinates emulsification, foaming, thickening, hydration, gelling and other properties, plus it is a protein, sodium caseinate is widely used in food, cosmetics and pharmaceutical industries.

Food
Sodium caseinates uses of food grade are more wider than casein due to the water-soluble property.
The common applications are in ice cream, meat products, bread, cereal products and etc.
Let’s see Sodium caseinates functions and suggested uses in food categories.

Sausage
Sodium caseinate can make fat distribution evenly, enhance the stickiness of the meat.
The common usage: 0.2-0.5%.

Ice cream
Ice cream contains a certain amount of fat and non-fat milk solids.
The common usage of sodium caseinate is 0.2-0.3%.
Sodium caseinate is added as/to:

There are several types of caseinates, but sodium caseinate is usually preferred because it’s the most water-soluble, meaning that it readily mixes with other substances.
Sodium caseinate is a food additive and nutritional supplement derived from the milk protein casein.

A variety of uses
Sodium caseinate is an ingredient with many broad and useful applications in the food, cosmetic, and personal care industries.

Nutrition supplements
Casein comprises approximately 80% of the protein in cow’s milk, while whey accounts for the remaining 20%.
Sodium caseinate is a popular protein choice in supplements like protein powders, snack bars, and meal replacements because it provides a rich source of high quality and complete protein.

Proteins are considered complete if they contain all nine essential amino acids that your body needs to stay healthy.
Research suggests that casein can promote the growth and repair of muscle tissue, which makes it a popular protein supplement choice among athletes and weight lifters.
Due to Sodium caseinates favorable amino acid profile, sodium caseinate is also frequently used as a protein source in infant formulas.

Food additive
In addition to being a great source of protein, sodium caseinate has many functional attributes that make it a popular additive in the food industry.
For example, sodium caseinate has a high capacity for water absorption, meaning it can be used to modify the texture of foods like dough and commercially prepared baked goods .
sodium caseinate’s also frequently used as an emulsifier to keep fats and oils suspended in products like processed and cured meats.
Sodium caseinate’s unique melting properties also make it useful for producing natural and processed cheeses, while its foaming properties make it an ideal additive in products like whipped toppings and ice cream.

Other applications
Although sodium caseinate’s usually added to food, sodium caseinate is also used to change the texture and chemical stability of a variety of other products like pharmaceutical drugs, soap, makeup, and personal care products.

An emulsifying stabilizer, which can avoid the shrinking and deforming caused by the low milk solids content.
Reduce lactose content in the formulation, prevent lactose from crystallizing during freezing and storage of the finished product.

Bakery
Sodium caseinate combines with gluten protein to improve the stability and gas retention of the gluten network, enhance the dough’s elasticity and toughness.
In addition, sodium caseinate can also interact with amylose, thereby soften and extend the shelf life of bread.

Coffee Mate
Sodium caseinate is the main ingredient of coffee mate or non-dairy cream due to its three characteristics:

With a high protein content.
A strong emulsifying effect with fat and it can prevent the agglomeration and accumulation of fat.
Increasing the viscosity and mouthfeel of coffee mate, making the product taste more delicious.

Food supplement
Due to Sodium caseinates high protein content, Sodium caseinate can be combined with cereal products to produce high-protein cereal products, elderly foods, infant foods and diabetic foods.
In addition, sodium caseinate can also be added to dairy products such as margarine, chocolate, whipped toppings, desserts, and cheese as an emulsifier and foaming agent to increase the viscosity of the aqueous phase, stabilize the emulsification system, increase the viscosity of bubbles, and prevent fat balls.

Cosmetics
Per the “European Commission database for information on cosmetic substances and ingredients”, sodium caseinate acts as an antistatic, hair conditioning, and skin conditioning agent in cosmetic and personal care products.

CHARACTERISTIC of Sodium caseinate:
White to yellowish colour, free flowing powder, typical milk taste and smell without foreign odour.

APPLICATIONS of Sodium caseinate:
Food supplements (baby food and sports nutrition), coffee creamers, drinks and dietetic products, meat industry, processed and hard cheese.

BENEFITS of Sodium caseinate:
Improvement of nutrition features, high emulsification, gelling properties (good viscosity), enrich products with organic amino-acids, foaming capability, water and fat absorbability.

Casein has a wide variety of uses, from being a major component of cheese, to use as a food additive.
The most common form of casein is sodium caseinate.
In milk, casein undergoes phase separation to form colloidal casein micelles, a type of secreted biomolecular condensate.
These highly purified caseinate proteins have a good nutritional value and excellent functional properties (emulsion, thickening).

Dietetics :
- Clinical nutrition
- Slimming and nutritional foods

Food industries :
- Meat processing
- Meat, ready-cooked dishes
- Dairy products
- Coffee whiteners

The enzyme trypsin can hydrolyze off a phosphorus-containing peptone.
The commercial product also known as casein is used in adhesives, binders, protective coatings, and other products.
The purified material is a water-insoluble white powder.
While Sodium caseinate is also insoluble in neutral salt solutions, Sodium caseinate is readily dispersible in dilute alkalies and in salt solutions such as those of sodium oxalate and sodium acetate.

Definition of Sodium caseinate:
Though commonly regarded as the principal protein in milk (approximately 3%), casein is actually a colloidal aggregate composed of several identifiable proteins together with phosphorus and calcium.
Sodium caseinate occurs in milk as a heterogeneous complex called calcium caseinate, which can be fractionated by a number of methods.
Sodium caseinate can be precipitated with acid at p H 4.7 or with the enzyme rennet (rennin).
The product of the latter method is called paracasein, the term being applied to any of the casein fractions involved, i.e., α, β, κ, etc.
Sodium Caseinates are protein products mainly used in the food-, sports- and diet- industries because of their various functional properties.

Product information
Sodium caseinates are produced from fresh skimmed milk.
With Neutralization the curds from the skim milk acid coagulation are made soluble.
After that, the protein contained in the curd is rendered functional and soluble.
Finally an alkali containing sodium (sodium hydroxide or soda) is added.
After that the dehydration (drying) is the last step.

Spray dried Sodium caseinates are known for their highly viscosity and emulsifying properties.
That’s why they are often applied in ready meals, sausages, coffee creamers and other dairy products.

Extruded sodium caseinates are neutralized in an extruder.
The dry matter of the final product is close to 94%.
In the next step the extruded sodium caseinates are grounded.
This allows to get a desired particle size. The product is often applied in coffee creamer and delicatessen.

Applications of Sodium caseinate:
-Ready-to-eat-meals
-Dairy products
-Dietetics
-Meat processing (for example sausages)
-Sports nutrition
-Coffee whiteners
-Product’s advantages

Sodium caseinate has Emulsifier and thickening qualities
Sodium caseinate has Texturizing properties
Sodium caseinate has a low viscosity

Sodium caseinate is made from casein which is the main protein present in milk which is used as an excellent food additive and for industrial purposes as it contains high protein & nutritional value.
In food industry Sodium caseinate is used to improve the quality of products.
Sodium caseinate is totally safe for consumption as it is announced as unrestricted food additive by FAO and WHO, so, used in all kinds of food products such as meat products, roasted food, artificial cream, coffee partner, baby food, cheese, various cake and candies, beverages, medicine for daily uses and many more.

Useful in a wide variety of applications, our Sodium Caseinate provides excellent functionality, helping to deliver texture in your products and provides whitening and a clean, milky flavour to beverages.
A spray dried protein powder made from premium quality acid casein.
Adds texture to your products by thickening and stabilising; adds thickness and opacity to sauces.

Highly functional for creamers, providing opacity and helping enhance foam structure.
Has a bland milky flavour making Sodium caseinate ideal for use in flavour sensitive formulations and high protein beverages.

Applications:
-Bakery
-Yogurt & ice cream
-Confectionery & chocolate
-Beverages

Chemical Properties
White to cream colored powder

Uses:
Sodium Caseinate is the sodium salt of casein, a milk protein.
Sodium caseinate is used as a protein source and for its functional properties such as water binding, emulsification, whitening, and whipping.
Sodium caseinate is used in coffee whiteners, nondairy whipped toppings, processed meat, and desserts.
Casein is the phosphoprotein of fresh milk; the rennin-coagulated product is sometimes called paracasein.
British nomenclature terms the casein of fresh milk caseinogen and the coagulated product casein.

As Sodium caseinate exists in milk it is probably a salt of calcium.
Casein is not coagulated by heat.
Sodium caseinate is precipitated by acids and by rennin, a proteolytic enzyme obtained from the stomach of calves. Casein is a conjugated protein belonging to the group of phosphoproteins.

Sodium caseinate is obtained from casein, a protein found in mammal's milk.
Sodium caseinate is rich in protein and is usually used as a protein supplement and food additive.

Uses Of Sodium Caseinate
-Protein supplement - This sodium caseinate powder can be used as a protein powder because it provides a rich source of high quality protein.
Sodium caseinate contains 90 per cent protein.
This essential nutrient is required for the body for building and repairing muscle tissues, improving bone health and boosting metabolism.
As sodium caseinate is high in protein, it would make an excellent protein supplement choice among athletes and people involved in strength training .

-Food additive - In the food industry, sodium caseinate is used as a food additive.
Sodium caseinate can be used to change the texture and stabilise many kinds of food products such as ice cream, cheese, coffee creamer, cereal bars, chocolate, bread, margarine, cheese-flavoured snacks and processed meats.

What Is Sodium Caseinate And How Its Made?
Milk is curdled by adding specialised enzymes or an acidic substance such as lemon juice or vinegar to it.
After which, the solid curds are separated from the whey, which is the liquid part of the milk.
Once the curd has been separated, they are treated with an alkali called sodium hydroxide, and are then dried and formed into a powder.

Sodium caseinate is called sodium caseinate, which is extracted from casein and contains 90 per cent protein.
Casein and sodium caseinate are almost the same products and can be used in the same manner, but they vary on a chemical level.
A high quality milk protein product, manufactured from fresh pasteurised skimmed milk through acid precipitation of the casein followed by neutralisation and drying.

Sodium Caseinate uses as follows:
In Food
Sodium Caseinate can be used as nutritional suppliments, thickener, emulsifier and texture stabilizer in food such as in bread, biscuits, candy, cakes, ice cream, yogurt drinks, and margarine, gravy, fast food, meat and seafood products.
In sausage, Sodium caseinate can be used to make fat distribution uniform, and enhance the adhesion property of meat. The dosage in sausage is 0.2%-0.3%.
In the fish cake, Sodium caseinate can improve the elasticity.

In ice cream, the use of sodium caseinate helps to the bubble of products stable and to prevent sugar condensation and contraction.
In bread Sodium caseinate is used to achieve enhancement.
In bread, biscuit and noodles, the dosage is 0.2%-0.5%; in foreign pastry, doughnut and chocolate, Sodium caseinate is 0.59%-5.0% while in cream milk beverages, it is 0.2%-0.39%.
In addition, gellan gum can also be used in dairy products and egg products.

In Beverage
Sodium Caseinate can be used as nutritional suppliments, thickener, emulsifier and texture stabilizer in beverage.

In Pharmaceutical
Sodium Caseinate can be used as intermediate in Pharmaceutical.

In Health and Personal care
Sodium Caseinate can be used in cosmetic and personal care products.

CHEMICAL PARAMETERS:
Protein (as is %): ≥ 87,0 (92,5% in dry matter)
Fat (%): ≤ 2,0
Moisture (%): ≤ 6,0
Ash (%): ≤ 4,5
pH: ≤ 7,0
Insolubility (ml): ≤ 1,0
Lactose (%): ≥ 0,5
Purity (disc): A, A/B

MICROBIOLOGICAL PARAMETERS:
Total Plate Count /g: ≤2 000
Coliforms/0,1g: absent
E- Coli /0,1 g: absent
Salmonella /25 g: absent
Antibiotics: absent
Yeast /g: ≤ 50
Mould /g: ≤ 50

SYNONYMS:
CASEIN SODIUM
CASEIN SODIUM MILK
CASEIN SODIUM SALT
casein,sodiumcomplex
Caseins,sodiumcomplexes
sodiumcasein
luodanbaisuanna
ldbsn
sodiumcomplex
NUTROSE
SODIUM CASEINATE
SODIUM CASEINATE FOOD GRADE
CASEIN FROM BOVINE MILK SODIUM
CaseinHydrolysate(Technical)(AcidHydrolysed)
Sodium caseinate, pract.
casein sodium salt from bovine milk
Casein Sodium from Milk
Casein Na salt
Casein SodiuM
Nutrose 〔Casein Sodium〕
Sodium caseite
Sodium Caseinate,>90%
Sodium caseinate USP/BP/EP
Sodium cascinate
SODIUM CETEARYL SULFATE
Sulfuric acid, C16-18-alkyl esters, sodium salts; SODIUM CETEARYL SULFATE, N° CAS : 59186-41-3. Origine(s) : Végétale, Synthétique. Nom INCI : SODIUM CETEARYL SULFATE. Classification : Sulfate, Tensioactif anionique. Ses fonctions (INCI): Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM CHLORATE
cas no 7758-19-2 Chlorous Acid, Sodium Salt; Chlorite (sodium salt); Natriumchlorit (German); Clorito de sodio (Spanish); Chlorite de sodium (French);
SODIUM CHLORIDE PHARMA
SODIUM CHLORIDE PHARMA What is it? Sodium chloride Pharma (NaCl) is the chemical name for salt. Sodium chloride Pharma occurs naturally as the mineral halite. Commercially, it is obtained by the solar evaporation of salt water, or by mining. It is a component of Sodium chloride Pharma injections USP, and has production uses in pharmaceutical processing.[1] Sodium chloride Pharma has uses a channeling agent, and as an osmotic agent in the cores of controlled-release tablets. It also is used to help modify drug release, and to adjust porosity in tablet coatings. It can adjust drug release from gels and emulsions, and adjust the thickness of solutions by altering the ionic attributes of a formulation.[1] Sodium chloride Pharma is widely used in a variety of pharmaceutical products to produce isotonic solutions. It is used in normal nasal saline sprays, in intravenous lock flush solutions, and in eye washes or solutions. Sodium chloride Pharma tablets are also available to replace salt lost through excess sweating to help prevent muscle cramps. Sodium chloride Pharma solution may also be used to dilute medications for nebulization and inhalation.[2] As an excipient, Sodium chloride Pharma may be regarded as nontoxic and nonirritant. However, toxic effects following the oral ingestion of 0.5–1.0 g per kilogram of body weight in adults may occur.[1] Abstract Sodium chloride Pharma ceutical applications must fulfill high purity requirements, as excipients or active pharmaceutical ingredients (API). In addition to the chemical purity, bacteriological limits must also be observed. The requirements are defined in pharmacopoeias (BP, Ch.P., JP, Ph.Eur., USP, KP, Ph.Rus.) and individually specified in quality agreements between salt producers and pharmaceutical companies. Solar salts and rock salts cannot be used directly as pharmaceutical salt due to their insufficient purity and/or increased microbial content. The required purity can only be achieved by crystallizing vacuum salt. For this purpose, the methods single effect, multiple effect, MVR and recrystallization are available. The first three technologies require additionally the removal of mother liquor from the crystals by washing with purified water, usually per production campaign. The recrystallization process doesn’t require additional washing due to the low sulfate concentration in the process brine loop. The sulfate requirements for pharmaceutical salt will be automatically fulfilled. Generally, high bromide and potassium contents in the crude salt or in the crude brine make the production of pharmaceutical salt difficult or even impossible. Several case studies from Europe, Asia and Africa confirm the recrystallization process as suitable for the production of pharmaceutical salt. The production of API Sodium chloride Pharma requires compliance with GMP standards (FDA, EU-GMP). Pharmaceutical salt with extreme low sulfate limits, like in China, needs additional sulfate removal from the raw brine and/or double crystallization. Since anticaking agents or free-flow additives may not be used for pharmaceutical salt, special measures are required to prevent caking of the salt. Granulation can be an additional process step. One possible application for granulation is the production of dry dialysis concentrates, where only the pharmaceutical grade vacuum salt is granulated or in mixture with other salts required for the dialysis. The preparation of pharmaceutical grade brine requires removal of undesirable ions, such as calcium, magnesium, and sulfate. This can be achieved by chemical precipitation, ion exchange and/or nanofiltration. The main applications of pharmaceutical sodium chloride are hemodialysis and peritoneal dialysis. Further applications include IV (intravenous) solutions, oral rehydration salts and extraction of biological heparin. Due to the worldwide growing demand, this market segment might be of increasing interest for salt producers. Pharmaceutical grade sodium chloride is required for dialysis solutions (hemodialysis, peritoneal dialysis, hemofiltration), intravenous (IV) injections, oral rehydration salts, channeling agents, osmotic agents, cleansing solutions, pharmaceutical formulations, nutrition (enteral, parenteral), extraction of biological heparin, and non-medical applications (corrosion testing, cosmetics, etc.). Dialysis application dominates with a 50% share the global market due to the worldwide mounting kidney failure. The worldwide increasing wealth also drives the pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market as spending in the healthcare sector are increasing. Dialysis is used as replacement for lost kidney functions, cleaning the blood from waste products through artificial means. Renal dialysis is vital to a growing number of patients around the world and the only alternative for many people, because kidney transplantation is precluded due to a shortage of donor organs. Sodium chloride is the major component of dry and liquid hemodialysis concentrates, as well as peritoneal dialysis solutions. The second key application of pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma are IV solutions. These solutions have a wide range of applications which include regulation of blood pressure, hydration, electrolyte balance, medication and nutrition delivery, flushing, cleaning out IV lines and feed tubes, wound cleaning, renal dialysis and plasma collection. Urological and gynecological surgeries, and knee and hip replacements, may require up to 30 liters of solution for each treatment. Sodium chloride Pharma 0.9% injection bags are currently in shortage in the U.S. [1]. Most often, diarrhea kills children and elder people by dehydration. In order to replace the lost liquid, it is essential to feed extra drinks as soon as diarrhea starts. Oral rehydration therapy with oral rehydration salt (ORS) solutions is a cheap, simple and effective way to treat dehydration caused by diarrhea. It has substantially contributed to the dramatic global reduction in mortality from diarrheal disease. ORS is the name of a balanced glucose-electrolyte mixture, where each sachet with 20.5 grams contains 2.6 grams Sodium chloride Pharma, 13.5 grams anhydrous glucose, 1.5 grams potassium chloride and 2.9 grams tri Sodium chloride Pharma citrate, dihydrate [2]. Global pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma consumption is estimated to reach 690 kt by 2019 [3]. The market is continuously growing, with North-America as the leading consumer, followed by the Asia-Pacific region and Europe. U.S., Germany and Japan are also among the world’s largest consumers. The Asia-Pacific region with China, India, Indonesia, Vietnam, etc. is the fastest growing market across the world, followed by North-America and Europe. By 2021, an annual growth rate of approximately 6% of the worldwide dialysis patients is expected. The overall pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market will continue to grow with a compound annual growth rate (CAGR) of more than 5% in terms of volume. It is estimated to reach 1,000 kt by 2025, making the Asia-Pacific region, Africa, South-America, Eastern Europe, and the Russian Commonwealth particularly attractive for new capacities or capacity expansion. At present, only around 30 companies out of hundreds of salt producers worldwide produce pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma. One reason for this is that pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma is a salt specialty with a market share of less than 1% of the total global salt demand. The major part goes to applications in the chemical industry, road de-icing, human and animal nutrition and water treatment. In addition, pharmaceutical salt is only suitable in the form of vacuum salt, and specific measures in production, quality monitoring and documentation are necessary. Extra certifications and qualifications are also required. Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma is required in injections; hemodialysis, peritoneal dialysis, & hemofiltration solutions, oral rehydration salts (ORS), channeling agents/ osmotic agent, mechanical cleansing solutions, and others (dietary formulations and infant formulations). The report covers qualitative aspect and detailed volume (kilotons) and value ($Million) forecasts along with its applications and region. This study aims at estimating the global market for 2013 and to project the expected demand of the same by 2019. This market research study provides a detailed qualitative and quantitative analysis of the global pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market. It provides a comprehensive review of key market drivers, restraints, opportunities, winning imperatives, challenges, and key issues in the market. The market is segmented and projected for important regions, such as Asia-Pacific, Europe, North America and Rest of the World, which are further segmented for key countries in each region. This research report categorizes the global pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market on the basis of applications and region along with forecasting volume, value, and trends in each of the markets. On the basis of application: Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma is characterized on the basis of applications that include injections, hemodialysis, peritoneal dialysis, & hemofiltration solutions, oral rehydration salts (ORS), channeling agents/ osmotic agent, mechanical cleansing solutions, and others (dietary formulations and infant formulations). These applications are described in detail in this report. On the basis of region: Regional level segmentation is done for Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma that includes North America, Asia-Pacific, Europe and Rest of the World and further for key countries in each region that include U.S., China, Japan, India, Germany, France, and Belgium. South America, Africa and Middle East are collectively considered in Rest of the World. The pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market is estimated to witness a CAGR of 6.9% between 2014 and 2019 in terms of volume, and the consumption is anticipated to reach 690 KT by 2019. The report on ‘Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market’ considers study by its applications. Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma finds its application in injections, dialysis, oral rehydration salts (ORS), pharmaceutical formulations, mechanical cleansing solutions, and others (dietary formulations and infant formulations). The market is estimated to increase significantly in Asia-Pacific due to the increasing awareness and increased spending of the region in the healthcare sector. The growing dialysis and IV solutions applications are projected to register descent CAGRs in terms of volume, during the forecast period (2014- Growing awareness, increased spending in the healthcare sector and excessive availability and accessibility makes Asia-Pacific an attractive market for capacity expansion. Asia-Pacific is the fastest growing market across the world, followed by North America and Europe. With the aforementioned opportunities, the overall pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma market remains attractive for coming years. The key participants in this market are AkzoNobel [Sanal Pharma] (The Netherlands), K+S AG (Germany), Dominion Salt (New Zealand), Salinen Austria AG (Austria), Cargill Incorporated (U.S.), Sudsalz (Germany), Cheetham Salt (Australia) and Hub Salt (Pakistan). This report follows both top-down and bottom-up approaches to estimate and forecast the global market size. Sodium chloride Pharma, ACS, USP-EP-JP Hawkins carries high purity, pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma. We also carry pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma in bulk and in multiple packaging options. Appearance: White Crystals Molecular Weight: 58.44 Chemical Formula: NaCl CAS #: 7647-14-5 Solubility: 36g/100ml water at 20°C Storage Conditions: Store in tight containers at 15-30ºC Sodium chloride Pharma, ACS supplied by Hawkins, Inc. Pharmaceutical Group meets the standards of the American Chemical Society (ACS). Sodium chloride Pharma, USP-EP-JP: Sodium chloride Pharma, USP/EP/JP supplied by Hawkins, Inc. Pharmaceutical Group meets the standards of United States Pharmacopeia (USP), European Pharmacopeia (EP), and Japanese Pharmacopeia (JP) monograph standards below. Product Description Sodium chloride Pharma (Pharma Grade) is a white crystalline solid commonly known as common salt, table salt or halite, is an ionic compound with the chemical formula NaCl, representing a 1:1 ratio of Sodium chloride Pharma and chloride ions. It is one of the most abundant minerals on Earth and an essential nutrient for many animals and plants. Pharmaceutical grade Sodium chloride Pharma or pharmaceutical salt is manufactured under appropriate GMP controls norm for pharmaceutical production it is a screened, granular, white crystalline Sodium chloride Pharma manufactured under stringent process control procedures. WE GUARANTEE CONTINOUS HIGH QUALITY Sodium chloride Pharma Pharmaceutical Quality are committed to purity our customers can rely on. Salt in its purest form and without additives plays an essential role in the pharmaceutical industry, in the manufacture medical and pharmaceutical products. Active Pharmaceutical Ingredients - API Comply with the monographs of all international pharmacopoeia Registered licenses for all main markets, including US DMF P Sodium chloride Pharma Pharmaceutical Quality - API quality P+ Sodium chloride Pharma Pharmaceutical Quality - API quality Dedicated manufacturing line and finishing area - FDA accepted Manufacturing based on GMP-ICH Q7 guidelines for API What is Sodium chloride Pharma? Sodium chloride Pharma (NaCl), also known as salt, is an essential compound our body uses to: absorb and transport nutrients maintain blood pressure maintain the right balance of fluid transmit nerve signals contract and relax muscles Salt is an inorganic compound, meaning it doesn’t come from living matter. It’s made when Na (Sodium chloride Pharma) and Cl (chloride) come together to form white, crystalline cubes. Your body needs salt to function, but too little or too much salt can be harmful to your health. While salt is frequently used for cooking, it can also be found as an ingredient in foods or cleansing solutions. In medical cases, your doctor or nurse will typically introduce Sodium chloride Pharma as an injection. Read on to see why and how salt plays an important role in your body. What’s the difference between salt and Sodium chloride Pharma? Despite the fact that many people use the words Sodium chloride Pharma and salt interchangeably, they are different. Sodium chloride Pharma is a mineral and a nutrient that’s naturally occurring. Unprocessed foods like fresh vegetables, legumes, and fruit can naturally have Sodium chloride Pharma. Baking soda has Sodium chloride Pharma too. But about 75 to 90 percent of the Sodium chloride Pharma we get comes from salt already added to our foods. The weight of salt is usually a combination of 40 percent Sodium chloride Pharma and 60 percent chloride. How can you use Sodium chloride Pharma? How is Sodium chloride Pharma used medically? When your doctor prescribes a treatment with salt, they’ll use the term Sodium chloride Pharma. Sodium chloride Pharma mixed with water creates a saline solution, which has a number of different medical purposes. Medical uses for a saline solution include: Name Use IV drips to treat dehydration and electrolyte imbalances; can be mixed with sugar Saline flush injections to flush a catheter or IV after medication is administered Nasal irrigation or nasal drops to clear congestion and reduce post nasal drip and keep the nasal cavity moist Cleaning wounds to wash and rinse the area for a clean environment Eye drops to treat eye redness, tearing, and dryness Sodium chloride Pharma inhalation to help create mucus so you can cough it out It’s important to consult a doctor and only use medical saline products (excluding over-the-counter products like contact solution) as prescribed. Different types of saline solutions will contain different ratios of Sodium chloride Pharma to water. Saline that’s used for different purposes may also have additional chemicals or compounds added in. How much salt should you eat? Although salt and Sodium chloride Pharma are different, salt is 40 percent Sodium chloride Pharma and we get most of our Sodium chloride Pharma intake from salt. Many companies and restaurants use salt to preserve, season, and flavor their food. Since one teaspoon of salt has about 2,300 milligrams (mg) of Sodium chloride Pharma, it’s easy to go over the daily value. According to the CDCTrusted Source, the average American eats over 3,400 mg each day. You can limit your Sodium chloride Pharma intake by eating unprocessed foods. You may also find it easier to manage your Sodium chloride Pharma intake by making more meals at home. The American Dietary Guidelines recommendTrusted Source that Americans consume less than 2,300 mg of Sodium chloride Pharma per day. Low- Sodium chloride Pharma diet Your doctor may suggest sticking to a low- Sodium chloride Pharma diet if you’re at risk for high blood pressure or heart disease. If you have heart disease, you should try to consume less than 2,000 mg of Sodium chloride Pharma per day, although the American Heart Association (AHA) recommends keeping it under 1,500 mg. Eliminating processed foods like sausages and ready-made meals may make maintaining this number easier. Top ten low- Sodium chloride Pharma frozen meals » What does your body use Sodium chloride Pharma for? Nutrient absorption and transportation Sodium chloride Pharma and chloride play an important role in your small intestine. Sodium chloride Pharma helps your body absorb: Maintaining resting energy Sodium chloride Pharma and potassium are electrolytes in the fluid outside and inside your cells. The balance between these particles contributes to how your cells maintain your body’s energy. It’s also how nerves send signals to the brain, your muscles contract, and your heart functions. Maintaining blood pressure and hydration Your kidneys, brain, and adrenal glands work together to regulate the amount of Sodium chloride Pharma in your body. Chemical signals stimulate the kidney to either hold on to water so it can be reabsorbed into the bloodstream or get rid of excess water through the urine. When there’s too much Sodium chloride Pharma in your bloodstream, your brain signals your kidneys to release more water into your blood circulation. This leads to an increase in blood volume and blood pressure. Decreasing your Sodium chloride Pharma intake can lead to less water being absorbed into the bloodstream. The result is a lower blood pressure. Side effects For the most part, Sodium chloride Pharma isn’t a health hazard, but in excessive amounts it can irritate your: Excess salt While Sodium chloride Pharma is essential, it’s also in large amounts of almost everything we eat. Eating too much salt is linked to: Too little Sodium chloride Pharma Sodium chloride Pharma deficiency is usually a sign of an underlying disorder. The name for this condition is hyponatremia. It can be due to: About 75 to 90 percent of our Sodium chloride Pharma intake comes from salt, or Sodium chloride Pharma. Salt provides an essential mineral (Sodium chloride Pharma) that our bodies use for functions such as maintaining blood pressure and absorbing nutrients. You can also use salt for seasoning foods, cleaning your household items, and addressing certain medical issues. The American Dietary Guidelines suggest you eat less than 2,300 mg of Sodium chloride Pharma per day. You can do this by eating less processed foods, like cold cuts and prepackaged foods, and cooking meals at home. What foods have the least amount of Sodium chloride Pharma? » Too much salt can lead to bigger health concerns like high blood pressure, heart disease, and kidney disease. Lowering your salt intake while increasing how much potassium you get can help lower your risk for those conditions. You should consult your doctor before adding more Sodium chloride Pharma to your diet. Most people exceed the recommended amount, but people who drink excessive amounts of water, have persistent diarrhea, or participate in long endurance events may have Sodium chloride Pharma deficiency. In these cases, good oral hydration may help. In more severe cases, a healthcare professional may need to provide intravenous (IV) saline solution to restore hydration and electrolytes. Sodium chloride Pharma Sodium chloride Pharma (NaCl), commonly known as salt, is one of the most abundant minerals on Earth and an essential nutrient for many animals and plants. It is naturally found in seawater and in underground rock formations. What is Sodium chloride Pharma? Sodium chloride Pharma is the chemical name for salt. Sodium chloride Pharma is an electrolyte that regulates the amount of water in your body. Sodium chloride Pharma also plays a part in nerve impulses and muscle contractions. Sodium chloride Pharma is used to treat or prevent Sodium chloride Pharma loss caused by dehydration, excessive sweating, or other causes. Sodium chloride Pharma may also be used for purposes not listed in this medication guide. Important Information You should not take Sodium chloride Pharma if you have ever had an allergic reaction to it, or if you have high Sodium chloride Pharma levels in your blood. Before you take Sodium chloride Pharma, tell your doctor if you have high blood pressure, kidney or liver disease, fluid retention (especially around your legs or your lungs), congestive heart failure, preeclampsia of pregnancy if you are on a low-salt diet, or if you are allergic to any foods or drugs. Tell your doctor if you are pregnant or breast-feeding. Stop using Sodium chloride Pharma and call your doctor at once if you have stomach pain, nausea and vomiting, or swelling in your hands or feet. Call your doctor if your symptoms do not improve, or if they get worse while using Sodium chloride Pharma. Before taking this medicine You should not take Sodium chloride Pharma if you have ever had an allergic reaction to it, or if you have high Sodium chloride Pharma levels in your blood. To make sure you can safely take Sodium chloride Pharma, tell your doctor if you have any of these other conditions: FDA pregnancy category C. It is not known whether Sodium chloride Pharma will harm an unborn baby. Tell your doctor if you are pregnant or plan to become pregnant while using this medication. It is not known whether Sodium chloride Pharma passes into breast milk or if it could harm a nursing baby. Do not use this medication without telling your doctor if you are breast-feeding a baby. How should I take Sodium chloride Pharma? Take exactly as prescribed by your doctor. Do not take in larger or smaller amounts or for longer than recommended. Follow the directions on your prescription label. Take Sodium chloride Pharma with a full glass (8 ounces) of water. Sodium chloride Pharma may be taken with or without food. To be sure this medication is helping your condition, your blood may need to be tested often. Visit your doctor regularly. Do not share this medication with another person, even if they have the same symptoms you have. Call your doctor if your symptoms do not improve, or if they get worse while using Sodium chloride Pharma. What should I avoid while taking Sodium chloride Pharma? Avoid becoming overheated or dehydrated during exercise and in hot weather. Follow your doctor's instructions about the type and amount of liquids you should drink. In some cases, drinking too much liquid can be as unsafe as not drinking enough. Sodium chloride Pharma side effects Get emergency medical help if you have any of these signs of an allergic reaction: hives; difficult breathing; swelling of your face, lips, tongue, or throat. Stop using Sodium chloride Pharma and call your doctor at once if you have a serious side effect such as: This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. See also: Sodium chloride Pharma side effects (in more detail) What other drugs will affect Sodium chloride Pharma? There may be other drugs that can interact with Sodium chloride Pharma. Tell your doctor about all medications you use. This includes prescription, over-the-counter, vitamin, and herbal products. Do not start a new medication without telling your doctor. See also: Sodium chloride Pharma drug interactions (in more detail) Further information Remember, keep this and all other medicines out of the reach of children, never share your medicines with others, and use this medication only for the indication prescribed. Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances. Sodium chloride Pharma (NaCl) What is Sodium chloride Pharma? Sodium chloride Pharma is an ionic compound in which the Sodium chloride Pharma and chloride ions are in the ratio of 1:1. It is commonly called table salt, common salt or halite (the mineral form of common salt). It is the salt which is mainly responsible for the salinity of seawater and for the extracellular fluid which is present in many multi-cellular organisms. It finds its application from household to industrial processes. Seawater is a major source of this salt. The chemical formula of Sodium chloride Pharma is NaCl. The Occurrence of Sodium chloride Pharma Mostly all the chemical compounds which consist of chlorine or Sodium chloride Pharma is usually derived from salts. It is distributed abundantly in nature. Salt is a major ingredient of the dissolved materials in seawater. Pure salt can be obtained from mineral halite. Sodium chloride Pharma is obtained by mining the deposits and brine solution is obtained by passing water into the deposits. Hence the salts get dissolved then the solution is pumped out. Evaporation of the sea water is one of the major processes used to obtain salt and is most widely followed in countries like India. The crystals obtained usually consists of impurities such as calcium sulfate, Sodium chloride Pharma sulfate etc. Pure crystals are obtained by dissolving the salts with little water and filtering the solution. Preparation of Sodium chloride Pharma However, Sodium chloride Pharma and chlorine respond together to generate a substance that is familiar to nearly everybody in the globe that is Sodium chloride Pharma, or table salt, or common salt. 2Na(s) + Cl2(g) → 2NaCl(s) Properties of Sodium chloride Pharma It is easily soluble in water and partially soluble or insoluble in other liquids. They are white crystals which do not have an odour but possess a taste. In its aqueous state NaCl acts as a good conductor of electricity due to the free movement of the ions. It has a melting point of 801°C and a boiling point of 1,413°C. Sodium chloride Pharma Crystal Structure Sodium chloride Pharma Crystal Structure Uses of Sodium chloride Pharma It is widely used in food industries as a food preservative and as a flavour enhancer. It is a major raw material in the industrial manufacturing of various chemicals such as Sodium chloride Pharma carbonate, Sodium chloride Pharma hydrogen carbonate etc. This salt is used in glass production. In cold countries, it is used to prevent the build-up of ice on roads, bridges etc which is important for safe driving conditions. Frequently Asked Questions – FAQs What is Sodium chloride Pharma used for? The basic compound used by our body to digest and transport nutrients is Sodium chloride Pharma ( NaCl), also known as salt. Preservation of blood pressure. Keeping the correct fluid balance. Why the formula of Sodium chloride Pharma is NaCl? If Sodium chloride Pharma atoms interact with chlorine atoms, Sodium chloride Pharma is formed. Sodium chloride Pharma will donate an electron (which is a negative-charged particle) to chlorine as this happens. The chemical formula for Sodium chloride Pharma is NaCl, indicating that there is precisely one chloride atom for every Sodium chloride Pharma atom present. Does Sodium chloride Pharma kill bacteria? Sodium chloride Pharma is not only used for a number of different things, but is a good antibacterial agent as well. An antibacterial agent is one that prevents bacteria from developing and multiplying. What is the primary composition of NaCl? Formula and structure: NaCl is the molecular formula of Sodium chloride Pharma and 58.44 g / mol is its molar mass. It is an ionic compound which consists of a chloride anion (Cl-) and a Sodium chloride Pharma cation (Na+).
SODIUM CHLORITE
SODIUM CHLORITE Sodium chlorite Jump to navigationJump to search Sodium chlorite Na+.svg Chlorition.png The sodium cation Space-filling model of the chlorite anion Sodium chlorite 450g.jpg Names IUPAC name Sodium chlorite Other names Chlorous acid, sodium salt Textone Identifiers CAS Number 7758-19-2 check 49658-21-1 (trihydrate) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:78667 ☒ ChemSpider 22860 check ECHA InfoCard 100.028.942 Edit this at Wikidata EC Number 231-836-6 KEGG C19523 ☒ PubChem CID 23668197 RTECS number VZ4800000 UNII G538EBV4VF check UN number 1496 CompTox Dashboard (EPA) DTXSID8021272 Edit this at Wikidata InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula NaClO2 Molar mass 90.442 g/mol (anhydrous) 144.487 g/mol (trihydrate) Appearance white solid Odor odorless Density 2.468 g/cm3, solid Melting point anhydrous decomposes at 180–200 °C trihydrate decomposes at 38 °C Solubility in water 75.8 g/100 mL (25 °C) 122 g/100 mL (60 °C) Solubility slightly soluble in methanol, ethanol Acidity (pKa) 10-11 Structure Crystal structure monoclinic Thermochemistry Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298) -307.0 kJ/mol Pharmacology ATC code D03AX11 (WHO) Hazards Safety data sheet SDS GHS pictograms GHS03: OxidizingGHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS09: Environmental hazard GHS Signal word Danger GHS hazard statements H272, H301, H310, H330, H314, H318, H400 GHS precautionary statements P210, P220, P221, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P305+351+338, P310, P361, P363, P370+378, P391, P403+233, P405, P501 Ingestion hazard Category 3 Inhalation hazard Category 2 Eye hazard Category 1 Skin hazard Category 1B NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 021OX Flash point Non-flammable Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 350 mg/kg (rat, oral) Related compounds Other anions Sodium chloride Sodium hypochlorite Sodium chlorate Sodium perchlorate Other cations Potassium chlorite Barium chlorite Related compounds Chlorine dioxide Chlorous acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium chlorite (NaClO2) is a chemical compound used in the manufacturing of paper and as a disinfectant. Contents 1 Use 1.1 Chemical reagent 1.2 Acidified sodium chlorite 1.3 Use in public crises 2 Safety 3 Toxicity 4 Manufacture 5 General references 6 References 7 External links Use The main application of sodium chlorite is the generation of chlorine dioxide for bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper. It is also used for disinfection of municipal water treatment plants after conversion to chlorine dioxide.[1]:2 An advantage in this application, as compared to the more commonly used chlorine, is that trihalomethanes (such as chloroform) are not produced from organic contaminants.[1]:25,33 Chlorine dioxide generated from sodium chlorite is approved by FDA under some conditions for disinfecting water used to wash fruits, vegetables, and poultry.[2][full citation needed] Sodium chlorite, NaClO2, sometimes in combination with zinc chloride, also finds application as a component in therapeutic rinses, mouthwashes,[3][4] toothpastes and gels, mouth sprays, as preservative in eye drops,[5] and in contact lens cleaning solution under the trade name Purite. It is also used for sanitizing air ducts and HVAC/R systems and animal containment areas (walls, floors, and other surfaces). Chemical reagent In organic synthesis, sodium chlorite is frequently used as a reagent in the Pinnick oxidation for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids. The reaction is usually performed in monosodium phosphate buffered solution in the presence of a chlorine scavenger (usually 2-methyl-2-butene).[6] In 2005, sodium chlorite was used as an oxidizing agent to convert alkyl furans to the corresponding 4-oxo-2-alkenoic acids in a simple one pot synthesis.[7] Acidified sodium chlorite Mixing sodium chlorite solution with a weak food-grade acid solution (commonly citric acid), both stable, produces short-lived acidified sodium chlorite (ASC) which has potent decontaminating properties. Upon mixing the main active ingredient, chlorous acid is produced in equilibrium with chlorite anion. The proportion varies with pH, temperature, and other factors, ranging from approximately 5–35% chlorous acid with 65–95% chlorite; more acidic solutions result in a higher proportion of chlorous acid. Chlorous acid breaks down to chlorine dioxide which in turn breaks down to chlorite anion and ultimately chloride anion. ASC is used for sanitation of the hard surfaces which come in contact with food and as a wash or rinse for a variety of foods including red meat, poultry, seafood, fruits and vegetables. Because the oxo-chlorine compounds are unstable when properly prepared, there should be no measurable residue on food if treated appropriately.[8][9] ASC also is used as a teat dip for control of mastitis in dairy cattle.[10] Use in public crises The U.S. Army Natick Soldier Research, Development, and Engineering Center produced a portable "no power required" method of generating chlorine dioxide, known as ClO2, gas, described as one of the best biocides available for combating contaminants, which range from benign microbes and food pathogens to Category A Bioterror agents. In the weeks after the 9/11 attacks when anthrax was sent in letters to public officials, hazardous materials teams used ClO2 to decontaminate the Hart Senate Office Building, and the Brentwood Postal Facility.[11] In addressing the COVID-19 pandemic, the U.S. Environmental Protection Agency has posted a list of many disinfectants that meet its criteria for use in environmental measures against the causative coronavirus.[12][13] Some are based on sodium chlorite that is activated into chlorine dioxide, though differing formulations are used in each product. Many other products on the EPA list contain sodium hypochlorite, which is similar in name but should not be confused with sodium chlorite because they have very different modes of chemical action. Safety Sodium chlorite, like many oxidizing agents, should be protected from inadvertent contamination by organic materials to avoid the formation of an explosive mixture. The chemical is stable in pure form and does not explode on percussive impact, unless organic contaminants are present, such as on a greasy hammer striking the chemical on an anvil.[14] It also easily ignites by friction if combined with a reducing agent like powdered sugar, sulfur or red phosphorus. Toxicity Sodium chlorite is a strong oxidant and can therefore be expected to cause clinical symptoms similar to the well known sodium chlorate: methemoglobinemia, hemolysis, kidney failure.[15] A dose of 10-15 grams of sodium chlorate can be lethal.[16] Methemoglobemia had been demonstrated in rats and cats,[17] and recent studies by the EMEA have confirmed that the clinical symptomatology is very similar to the one caused by sodium chlorate in rats, mice, rabbits, and green monkeys.[18] There is only one human case in the medical literature of chlorite poisoning.[19] It seems to confirm that the toxicity is equal to sodium chlorate. From the analogy with sodium chlorate, even small amounts of about 1 gram can be expected to cause nausea, vomiting and even life-threatening hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient persons. The EPA has set a maximum contaminant level of 1 milligram of chlorite per liter (1 mg/L) in drinking water.[20] Sellers of “Miracle Mineral Solution”, a mixture of sodium chlorite and citric acid also known as "MMS" that is promoted as a cure-all have been convicted, fined, or otherwise disciplined in multiple jurisdictions around the world. MMS products were variously referred to as snake oil and complete quackery. The U.S. Food and Drug Administration has issued multiple warnings against consuming MMS.[21] [22] [23][24] [25][26] [27][28][29] Manufacture The free acid, chlorous acid, HClO2, is only stable at low concentrations. Since it cannot be concentrated, it is not a commercial product. However, the corresponding sodium salt, sodium chlorite, NaClO2 is stable and inexpensive enough to be commercially available. The corresponding salts of heavy metals (Ag+, Hg+, Tl+, Pb2+, and also Cu2+ and NH4+) decompose explosively with heat or shock. Sodium chlorite is derived indirectly from sodium chlorate, NaClO3. First, sodium chlorate is reduced to chlorine dioxide, typically in a strong acid solution using reducing agents such as sodium sulfite, sulfur dioxide, or hydrochloric acid. This intermediate is then absorbed into a solution of aqueous sodium hydroxide where another reducing agent converts it to sodium chlorite. Even hydrogen peroxide can be used as the reducing agent, giving oxygen gas as its byproduct rather than other inorganic salts or materials that could contaminate the desired product.[30] Sodium Chlorite: Can It Be Used as Medicine? Chlorite vs. chloride Typical uses Health claims Alleged medical uses Safety and side effects Takeaway What’s sodium chlorite? Sodium chlorite — also referred to as chlorous acid, sodium salt textone, and Miracle Mineral Solution — is composed of sodium (Na), chlorine (Cl), and oxygen (O2). Many claims have been made for its use as a health supplement. However, the U.S. Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source warns that it’s a dangerous, potentially life threatening chemical that should never be swallowed. It isn’t the same as sodium chloride Don’t confuse sodium chlorite with sodium chloride. Sodium chloride (NaCl) is also called table salt. Sodium chloride is used for many things, but it’s typically thought of as a seasoning and food preservative. Sodium chlorite (NaClO2) is typically found in an industrial setting as a bleach and a disinfectant. How’s sodium chlorite used? Sodium chlorite is marketed to both consumers and industries for various uses. Some consumer uses of sodium chlorite include: water treatment and purification surface cleaner for areas of food preparation antimicrobial treatment for food, especially seafood Larger concentrations of sodium chlorite are commonly used for industrial purposes, such as: bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper sterilizing agent used in water treatment plants Are there any health benefits to sodium chlorite? Sodium chlorite has been promoted as a health supplement and a treatment for various illnesses, such as: common cold arthritis HIV malaria cancer hepatitis amyotrophic lateral sclerosis (ALS) While there are anecdotal reports from people who claim to have experienced medical relief by ingesting sodium chlorite solutions, there’s no reliable scientific evidence showing a benefit. The FDA issued a warning in 2019 to not drink sodium chlorite products, stating they are dangerous.Trusted Source Promoted health benefits Despite the lack of evidence supporting the use of sodium chlorite as a medication, some continue to support this chemical as a form of alternative medicine. Of these supporters, people with ALS — also known as Lou Gehrig’s disease — report the most positive benefits from sodium chlorite. ALS is a rare neurological disease that progressively leads to: muscle weakness impaired motor function muscle cramps slurred speech Eventually this condition can shut down vital parts of the body. Only about 10 percent of people with this condition live for longer than 10 years following diagnosis. People with ALS who use sodium chlorite report positive benefits, including: increased muscle activity clearer speech slowed rate of ALS progression improved flexibility improved motor functions, balance, and speed of movement Sodium chlorite received approval in the European Union as an “orphan drug” in the treatment of ALS. These drugs are usually used for rare conditions and don’t always require proven safety and effectiveness. A small number of studies have evaluated sodium chlorite in people with ALS, but the results are too preliminary to know if it’s beneficial. Is it safe to ingest sodium chlorite? Ingesting sodium chlorite as a form of alternative medicine for extended periods of time or in larger dosages is unsafe and can cause a variety of symptoms, including: fatigue diarrhea headache nausea excess saliva insomnia dehydration lowered blood pressure In addition to these symptoms, there are more serious health problems that healthcare providers warn may result from use of this chemical, such as: worsening of ALS skin burns nosebleeds hoarse throat coughing bronchitis shortness of breath In high concentrations, sodium chlorite is typically used as a bleach and a disinfectant. Sodium chlorite can be supplied either as a solid or a solution. Both forms are potentially dangerous and require a high degree of safety and skill during storage and handling. Sodium chlorite is a white flaky salt prepared at a concentration of 80%. It is extremely reactive and will explode in a violent reaction on contact with organic substances including basic items such as gloves and clothing, spillage control materials such as sawdust and cotton waste, or even oil and grease. Heat, friction or just impact can lead to an explosion, so the solid should be dissolved in water to form a solution as quickly as possible. In practice the dry form is simply too dangerous to transport, store and handle for normal WTP use, so liquid sodium chlorite is normally employed. Sodium chlorite is a highly corrosive liquid that requires careful handling to avoid damage to pipe work and equipment. Spillages of sodium chlorite must be washed away before they evaporate to leave the flammable dry residue. It has to be stored under temperature controlled conditions and is supplied at a concentration of 25–26% w/w, which gives the sodium chlorite optimum storage characteristics. At this concentration it still freezes at −15°C and is also explosive at relatively low temperatures and so should be maintained at below 40°C (Cowley, 1993). The solution is stable under neutral to slightly acidic conditions but will decay under more acidic conditions which can be prevented by adding a small amount of alkalinity (<10 mg CaCO3 L−1). However, it will also decay if the alkalinity buffers the solution above pH 8.0 (Eq. 32.6), so pH control during storage is an important consideration. Chlorate is present as an impurity in most sodium chlorite products with contamination levels usually 2–3% by weight of chlorite. [32.6] Chlorine dioxide has a relatively short half life and so is made up as required at a concentration of 1g L−1 if used in open systems or 10 g L−1 if used in enclosed pressurized systems. It is produced by reacting chlorine gas or a solution of chlorine with sodium chlorite in a glass mixing chamber which is filled with porcelain Raschig rings or Teflon® chips (Eq. 32.5). Stoichiometrically 0.5 kg of Cl2 and 1.34 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2 (Fig. 32.1; Black and Veatch Corporation, 2010). Once prepared, ClO2 can be photo-chemically degraded in sunlight to form chlorate, chlorite, hydrogen peroxide, oxygen and chlorine, and so it must be stored and used in the dark. Similarly it is destroyed by UV light. Sign in to download full-size image Figure 32.1. Schematic diagram of the generation and use of chlorine dioxide using chlorine gas. Alternatively chlorine dioxide can be produced by reacting the sodium chlorite with hydrochloric acid. However, this process uses 1.25 times more NaClO2 than the chlorine reaction to produce the same weight of ClO2 (Eq. 32.7). Stoichiometrically 0.54 kg of HCl and 1.67 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2, although in practice 50% more NaClO2 is required and possibly up to three times the amount of HCl may be needed to lower the pH sufficiently for the reaction to occur at pH ≤0.5 (Twort et al., 2000). [32.7] Generators are normally rented so when this is added to the cost of sodium chlorite, then chlorine dioxide disinfection is expensive, even taking into consideration that smaller doses are required compared to either chlorine or chloramines. Contact tank designs and the use of either injectors or diffusers are very similar to those used for chlorination (see Ch. 31, p. 580). However, care must be taken not to allow chlorine dioxide to escape to the atmosphere, so open pipes or channels should not be used at high ClO2 concentrations. Further details on the generation and use of chlorine dioxide are given in Gates (1998). General description The acidified solution of sodium chlorite has been tested for the antimicrobial action on the broiler carcasses. It was found to be effective in the reduction of natural bioburden in a prechill procedure..[3] Application Sodium chlorite may be used in the synthesis of chlorine dioxide[1] and as a hydroxylating agent for the hydroxylation of androstenedione (steroid).[2] Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Sodium chlorite (NaClO2) is a chemical compound used in the manufacturing of paper and as a disinfectant. Contents 1 Use 1.1 Chemical reagent 1.2 Acidified sodium chlorite 1.3 Use in public crises 2 Safety 3 Toxicity 4 Manufacture 5 General references 6 References 7 External links Use The main application of sodium chlorite is the generation of chlorine dioxide for bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper. It is also used for disinfection of municipal water treatment plants after conversion to chlorine dioxide.[1]:2 An advantage in this application, as compared to the more commonly used chlorine, is that trihalomethanes (such as chloroform) are not produced from organic contaminants.[1]:25,33 Chlorine dioxide generated from sodium chlorite is approved by FDA under some conditions for disinfecting water used to wash fruits, vegetables, and poultry.[2][full citation needed] Sodium chlorite, NaClO2, sometimes in combination with zinc chloride, also finds application as a component in therapeutic rinses, mouthwashes,[3][4] toothpastes and gels, mouth sprays, as preservative in eye drops,[5] and in contact lens cleaning solution under the trade name Purite. It is also used for sanitizing air ducts and HVAC/R systems and animal containment areas (walls, floors, and other surfaces). Chemical reagent In organic synthesis, sodium chlorite is frequently used as a reagent in the Pinnick oxidation for the oxidation of aldehydes to carboxylic acids. The reaction is usually performed in monosodium phosphate buffered solution in the presence of a chlorine scavenger (usually 2-methyl-2-butene).[6] In 2005, sodium chlorite was used as an oxidizing agent to convert alkyl furans to the corresponding 4-oxo-2-alkenoic acids in a simple one pot synthesis.[7] Acidified sodium chlorite Mixing sodium chlorite solution with a weak food-grade acid solution (commonly citric acid), both stable, produces short-lived acidified sodium chlorite (ASC) which has potent decontaminating properties. Upon mixing the main active ingredient, chlorous acid is produced in equilibrium with chlorite anion. The proportion varies with pH, temperature, and other factors, ranging from approximately 5–35% chlorous acid with 65–95% chlorite; more acidic solutions result in a higher proportion of chlorous acid. Chlorous acid breaks down to chlorine dioxide which in turn breaks down to chlorite anion and ultimately chloride anion. ASC is used for sanitation of the hard surfaces which come in contact with food and as a wash or rinse for a variety of foods including red meat, poultry, seafood, fruits and vegetables. Because the oxo-chlorine compounds are unstable when properly prepared, there should be no measurable residue on food if treated appropriately.[8][9] ASC also is used as a teat dip for control of mastitis in dairy cattle.[10] Use in public crises The U.S. Army Natick Soldier Research, Development, and Engineering Center produced a portable "no power required" method of generating chlorine dioxide, known as ClO2, gas, described as one of the best biocides available for combating contaminants, which range from benign microbes and food pathogens to Category A Bioterror agents. In the weeks after the 9/11 attacks when anthrax was sent in letters to public officials, hazardous materials teams used ClO2 to decontaminate the Hart Senate Office Building, and the Brentwood Postal Facility.[11] In addressing the COVID-19 pandemic, the U.S. Environmental Protection Agency has posted a list of many disinfectants that meet its criteria for use in environmental measures against the causative coronavirus.[12][13] Some are based on sodium chlorite that is activated into chlorine dioxide, though differing formulations are used in each product. Many other products on the EPA list contain sodium hypochlorite, which is similar in name but should not be confused with sodium chlorite because they have very different modes of chemical action. Safety Sodium chlorite, like many oxidizing agents, should be protected from inadvertent contamination by organic materials to avoid the formation of an explosive mixture. The chemical is stable in pure form and does not explode on percussive impact, unless organic contaminants are present, such as on a greasy hammer striking the chemical on an anvil.[14] It also easily ignites by friction if combined with a reducing agent like powdered sugar, sulfur or red phosphorus. Toxicity Sodium chlorite is a strong oxidant and can therefore be expected to cause clinical symptoms similar to the well known sodium chlorate: methemoglobinemia, hemolysis, kidney failure.[15] A dose of 10-15 grams of sodium chlorate can be lethal.[16] Methemoglobemia had been demonstrated in rats and cats,[17] and recent studies by the EMEA have confirmed that the clinical symptomatology is very similar to the one caused by sodium chlorate in rats, mice, rabbits, and green monkeys.[18] There is only one human case in the medical literature of chlorite poisoning.[19] It seems to confirm that the toxicity is equal to sodium chlorate. From the analogy with sodium chlorate, even small amounts of about 1 gram can be expected to cause nausea, vomiting and even life-threatening hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient persons. The EPA has set a maximum contaminant level of 1 milligram of chlorite per liter (1 mg/L) in drinking water.[20] Sellers of “Miracle Mineral Solution”, a mixture of sodium chlorite and citric acid also known as "MMS" that is promoted as a cure-all have been convicted, fined, or otherwise disciplined in multiple jurisdictions around the world. MMS products were variously referred to as snake oil and complete quackery. The U.S. Food and Drug Administration has issued multiple warnings against consuming MMS.[21] [22] [23][24] [25][26] [27][28][29] Manufacture The free acid, chlorous acid, HClO2, is only stable at low concentrations. Since it cannot be concentrated, it is not a commercial product. However, the corresponding sodium salt, sodium chlorite, NaClO2 is stable and inexpensive enough to be commercially available. The corresponding salts of heavy metals (Ag+, Hg+, Tl+, Pb2+, and also Cu2+ and NH4+) decompose explosively with heat or shock. Sodium chlorite is derived indirectly from sodium chlorate, NaClO3. First, sodium chlorate is reduced to chlorine dioxide, typically in a strong acid solution using reducing agents such as sodium sulfite, sulfur dioxide, or hydrochloric acid. This intermediate is then absorbed into a solution of aqueous sodium hydroxide where another reducing agent converts it to sodium chlorite. Even hydrogen peroxide can be used as the reducing agent, giving oxygen gas as its byproduct rather than other inorganic salts or materials that could contaminate the desired product.[30] Sodium Chlorite: Can It Be Used as Medicine? Chlorite vs. chloride Typical uses Health claims Alleged medical uses Safety and side effects Takeaway What’s sodium chlorite? Sodium chlorite — also referred to as chlorous acid, sodium salt textone, and Miracle Mineral Solution — is composed of sodium (Na), chlorine (Cl), and oxygen (O2). Many claims have been made for its use as a health supplement. However, the U.S. Food and Drug Administration (FDA)Trusted Source warns that it’s a dangerous, potentially life threatening chemical that should never be swallowed. It isn’t the same as sodium chloride Don’t confuse sodium chlorite with sodium chloride. Sodium chloride (NaCl) is also called table salt. Sodium chloride is used for many things, but it’s typically thought of as a seasoning and food preservative. Sodium chlorite (NaClO2) is typically found in an industrial setting as a bleach and a disinfectant. How’s sodium chlorite used? Sodium chlorite is marketed to both consumers and industries for various uses. Some consumer uses of sodium chlorite include: water treatment and purification surface cleaner for areas of food preparation antimicrobial treatment for food, especially seafood Larger concentrations of sodium chlorite are commonly used for industrial purposes, such as: bleaching and stripping of textiles, pulp, and paper sterilizing agent used in water treatment plants Are there any health benefits to sodium chlorite? Sodium chlorite has been promoted as a health supplement and a treatment for various illnesses, such as: common cold arthritis HIV malaria cancer hepatitis amyotrophic lateral sclerosis (ALS) While there are anecdotal reports from people who claim to have experienced medical relief by ingesting sodium chlorite solutions, there’s no reliable scientific evidence showing a benefit. The FDA issued a warning in 2019 to not drink sodium chlorite products, stating they are dangerous.Trusted Source Promoted health benefits Despite the lack of evidence supporting the use of sodium chlorite as a medication, some continue to support this chemical as a form of alternative medicine. Of these supporters, people with ALS — also known as Lou Gehrig’s disease — report the most positive benefits from sodium chlorite. ALS is a rare neurological disease that progressively leads to: muscle weakness impaired motor function muscle cramps slurred speech Eventually this condition can shut down vital parts of the body. Only about 10 percent of people with this condition live for longer than 10 years following diagnosis. People with ALS who use sodium chlorite report positive benefits, including: increased muscle activity clearer speech slowed rate of ALS progression improved flexibility improved motor functions, balance, and speed of movement Sodium chlorite received approval in the European Union as an “orphan drug” in the treatment of ALS. These drugs are usually used for rare conditions and don’t always require proven safety and effectiveness. A small number of studies have evaluated sodium chlorite in people with ALS, but the results are too preliminary to know if it’s beneficial. Is it safe to ingest sodium chlorite? Ingesting sodium chlorite as a form of alternative medicine for extended periods of time or in larger dosages is unsafe and can cause a variety of symptoms, including: fatigue diarrhea headache nausea excess saliva insomnia dehydration lowered blood pressure In addition to these symptoms, there are more serious health problems that healthcare providers warn may result from use of this chemical, such as: worsening of ALS skin burns nosebleeds hoarse throat coughing bronchitis shortness of breath In high concentrations, sodium chlorite is typically used as a bleach and a disinfectant. Sodium chlorite can be supplied either as a solid or a solution. Both forms are potentially dangerous and require a high degree of safety and skill during storage and handling. Sodium chlorite is a white flaky salt prepared at a concentration of 80%. It is extremely reactive and will explode in a violent reaction on contact with organic substances including basic items such as gloves and clothing, spillage control materials such as sawdust and cotton waste, or even oil and grease. Heat, friction or just impact can lead to an explosion, so the solid should be dissolved in water to form a solution as quickly as possible. In practice the dry form is simply too dangerous to transport, store and handle for normal WTP use, so liquid sodium chlorite is normally employed. Sodium chlorite is a highly corrosive liquid that requires careful handling to avoid damage to pipe work and equipment. Spillages of sodium chlorite must be washed away before they evaporate to leave the flammable dry residue. It has to be stored under temperature controlled conditions and is supplied at a concentration of 25–26% w/w, which gives the sodium chlorite optimum storage characteristics. At this concentration it still freezes at −15°C and is also explosive at relatively low temperatures and so should be maintained at below 40°C (Cowley, 1993). The solution is stable under neutral to slightly acidic conditions but will decay under more acidic conditions which can be prevented by adding a small amount of alkalinity (<10 mg CaCO3 L−1). However, it will also decay if the alkalinity buffers the solution above pH 8.0 (Eq. 32.6), so pH control during storage is an important consideration. Chlorate is present as an impurity in most sodium chlorite products with contamination levels usually 2–3% by weight of chlorite. [32.6] Chlorine dioxide has a relatively short half life and so is made up as required at a concentration of 1g L−1 if used in open systems or 10 g L−1 if used in enclosed pressurized systems. It is produced by reacting chlorine gas or a solution of chlorine with sodium chlorite in a glass mixing chamber which is filled with porcelain Raschig rings or Teflon® chips (Eq. 32.5). Stoichiometrically 0.5 kg of Cl2 and 1.34 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2 (Fig. 32.1; Black and Veatch Corporation, 2010). Once prepared, ClO2 can be photo-chemically degraded in sunlight to form chlorate, chlorite, hydrogen peroxide, oxygen and chlorine, and so it must be stored and used in the dark. Similarly it is destroyed by UV light. Sign in to download full-size image Figure 32.1. Schematic diagram of the generation and use of chlorine dioxide using chlorine gas. Alternatively chlorine dioxide can be produced by reacting the sodium chlorite with hydrochloric acid. However, this process uses 1.25 times more NaClO2 than the chlorine reaction to produce the same weight of ClO2 (Eq. 32.7). Stoichiometrically 0.54 kg of HCl and 1.67 kg NaClO2 are required to produce 1 kg of ClO2, although in practice 50% more NaClO2 is required and possibly up to three times the amount of HCl may be needed to lower the pH sufficiently for the reaction to occur at pH ≤0.5 (Twort et al., 2000). [32.7] Generators are normally rented so when this is added to the cost of sodium chlorite, then chlorine dioxide disinfection is expensive, even taking into consideration that smaller doses are required compared to either chlorine or chloramines. Contact tank designs and the use of either injectors or diffusers are very similar to those used for chlorination (see Ch. 31, p. 580). However, care must be taken not to allow chlorine dioxide to escape to the atmosphere, so open pipes or channels should not be used at high ClO2 concentrations. Further details on the generation and use of chlorine dioxide are given in Gates (1998). General description The acidified solution of sodium chlorite has been tested for the antimicrobial action on the broiler carcasses. It was found to be effective in the reduction of natural bioburden in a prechill procedure..[3] Application Sodium chlorite may be used in the synthesis of chlorine dioxide[1] and as a hydroxylating agent for the hydroxylation of androstenedione (steroid).[2]
SODIUM CHLORITE 31%
SODIUM COCAMINOPROPIONATE N° CAS : 68608-68-4 / 8033-69-0 / 12676-68-4 Nom INCI : SODIUM COCAMINOPROPIONATE N° EINECS/ELINCS : 271-795-1 Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM CITRATE
SODIUM CITRATE Sodium citrate Monosodium citrate Disodium citrate Trisodium citrate The three forms of the salt are collectively known by the E number E331. Sodium citrates are used as acidity regulators in food and drinks, and also as emulsifiers for oils. They enable cheeses to melt without becoming greasy. Sodium citrate is used to prevent donated blood from clotting in storage. It is also used in a laboratory, before an operation, to determine whether a person's blood is too thick and might cause a blood clot, or if the blood is too thin to safely operate. SODIUM CITRATE Trisodium citrate dihydrate is a salt of citric acid Use a small amount to make a melty cheese sauce out of any cheese Add to spherification liquids to neutralize the pH when needed Commonly used as a sequestrant and pH buffer in food and beverages Cold/hot soluble, practically insoluble in ethanol (96%) earn and spend points. DESCRIPTION 100% Pure Food Grade Sodium Citrate Powder (e331) for use in spherification and molecular gastronomy. Sodium Citrate (E331) is the sodium salt of citric acid. Like citric acid, it has a sour taste. Like other salts, it also has a salty taste. It is commonly known as sour salt and is mainly used as a food additive, usually for flavor or as a preservative. It gives club soda both its sour and salty flavors. It reduces the acidity of foods, so it allows spherification with strongly acidic ingredients. Sodium citrate is also used as an antioxidant in food as well as a sequestrant. It dissolves easily and acts instantaneously. OTHER DETAILS Dietary Attributes: Plant-Based, Non-GMO, Gluten-Free, Kosher (OU), Keto-friendly Ingredient List: Sodium Citrate Allergen(s): None Uses This medication is used to make the urine less acidic. Urine that is less acidic helps the kidneys get rid of uric acid, helping to prevent gout and certain types of kidney stones (urate). This medication can also prevent and treat certain metabolic problems (acidosis) caused by kidney disease. Citric acid and citrate salts (which contain potassium and sodium) belong to a class of drugs known as urinary alkalinizers. Because some conditions require you to limit your intake of potassium and sodium, your doctor's choice of product may depend on how much potassium and sodium you can take. How to use Sodium CITRATE & CITRIC Acid Shake the container well before each dose. Take this medication by mouth, usually 4 times a day or as directed by your doctor. To help prevent diarrhea and stomach upset, take each dose after a meal, and mix your prescribed dose of medication in a full glass (4 to 8 ounces or 120 to 240 milliliters) of cold water or juice just before taking, or take as directed by your doctor. Drink the entire mixture slowly. Ask your doctor or pharmacist for further instructions. The liquid form of this medication must be mixed with at least 4 ounces (120 milliliters) of water or juice before taking. Refrigerating the mixture before drinking may improve the taste. Drink more water or juice after taking this medication unless otherwise directed by your doctor. Dosage is based on your medical condition and response to treatment. Take this medication as prescribed. Do not increase your dose or take this more often without your doctor's approval. Use this medication regularly to get the most benefit from it. To help you remember, take it at the same times each day. While taking this medication, you may need to test the pH (acidity) of your urine using special paper. The pH will help determine the proper dose. Consult your doctor or pharmacist for more information. What is citric acid and sodium citrate? Citric acid and sodium citrate are both alkalinizing agents that make the urine less acidic. The combination of citric acid and sodium citrate is used to prevent gout or kidney stones, or metabolic acidosis in people with kidney problems. Citric acid and sodium citrate may also be used for other purposes not listed in this medication guide. Important Information You should not use this medication if you have kidney failure, severe heart damage (such as from a prior heart attack), Addison's disease (an adrenal gland disorder), high levels of potassium in your blood (hyperkalemia), or if you are severely dehydrated or have heat cramps. Before you take citric acid and sodium citrate, tell your doctor about all your medical conditions, especially kidney disease, heart disease, high blood pressure, a history of heart attack, urinary problems, swelling (edema), or chronic diarrhea (such as ulcerative colitis, Crohn's disease). Also tell your doctor about all other medications you use, including over-the-counter medications and household remedies. Citric acid and sodium citrate should be taken after meals to help prevent stomach or intestinal side effects. The liquid medicine should be mixed with water or juice. Drink plenty of liquids while you are taking citric acid and sodium citrate. Your treatment may include a special diet. You should become very familiar with the list of foods you should eat or avoid to help control your condition. Avoid using antacids without your doctor's advice, including household baking soda (sodium bicarbonate). Antacids that contain aluminum or sodium can interact with citric acid and sodium citrate, causing a serious electrolyte imbalance or aluminum toxicity. Avoid eating foods that are high in salt, or using extra table salt on your meals. To be sure citric acid and sodium citrate is helping your condition, your blood and urine may need to be tested often. Follow your doctor's instructions carefully and do not miss any scheduled appointments. Serious side effects of citric acid and sodium citrate include muscle twitching or cramps, swelling or weight gain, weakness, mood changes, rapid and shallow breathing, fast heart rate, restless feeling, black or bloody stools, severe diarrhea, or seizure (convulsions). Before taking this medicine You should not use this medication if you are allergic to it, or if you have: kidney failure; severe heart damage (such as from a prior heart attack); Addison's disease (an adrenal gland disorder); high levels of potassium in your blood (hyperkalemia); or if you are severely dehydrated or have heat cramps. How should I take citric acid and sodium citrate? Take this medication exactly as prescribed by your doctor. Do not take it in larger amounts or for longer than recommended. Follow the directions on your prescription label. Citric acid and sodium citrate should be taken after meals to help prevent stomach or intestinal side effects. You may also need to take the medicine at bedtime. Follow your doctor's instructions. Shake the oral solution (liquid) well just before you measure a dose. To be sure you get the correct dose, measure the liquid with a marked measuring spoon or medicine cup, not with a regular table spoon. If you do not have a dose-measuring device, ask your pharmacist for one. The liquid medicine should be mixed with at lease 4 ounces of water or juice. Drink this mixture slowly and then add a little more water to the same glass, swirl gently and drink right away. You may chill the mixed medicine to make it taste better, but do not allow it to freeze. Drink plenty of liquids while you are taking citric acid and sodium citrate. Your treatment may include a special diet. It is very important to follow the diet plan created for you by your doctor or nutrition counselor. You should become very familiar with the list of foods you should eat or avoid to help control your condition. To be sure citric acid and sodium citrate is helping your condition, your blood and urine may need to be tested often. Follow your doctor's instructions carefully and do not miss any scheduled appointments. Trisodium citrate dihydrate is a tribasic salt of citric acid. Trisodium citrate dihydrate is produced by complete neutralisation of citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate and subsequent crystallisation. Trisodium citrate dihydrate is widely used in foods, beverages and various technical applications mainly as buffering, sequestering or emulsifying agent.Sodium citrate dihydrate is the most widely used emulsifying salt in sliced processed cheese products. It is commonly used as a buffering agent in combination with citric acid to provide precise pH control required in many food and beverage applications.Trisodium citrate is often referred to as sodium citrate, though sodium citrate can refer to any of the three sodium salts of citric acid. Sodium citrate has a saline, mildly tart flavor. It is mildly basic and can be used along with citric acid to make biologically compatible buffers. Sodium citrate is primarily used as a food additive, usually for flavor or as a preservative. In certain varieties of club soda, sodium citrate is employed as a flavoring agent. Sodium citrate is a common ingredient in Bratwurst, and is also used to contribute a tart flavor in commercial, ready-to- drink beverages and drink mixes. It is found in gelatin mix, ice-cream, jams, sweets, milk powder, processed cheeses, carbonated beverages, and wine.Sodium Citrate is also used as an emulsifier for oils in the cheesemaking process. Sodium citrate allows cheese to melt without becoming greasy. Historically, sodium phosphate was used to keep water and fat droplets mixed when cheese is melted. Soy Products: Bakery Flavors,Table Top Product Dairy Confectionery, Fruits, Vegetables Meat, Seafood , Cereals, Snacks Desserts, Ice Cream Ready Meals, Instant Food, Fruit Preparations, Sweet Spreads Baby Food, Infant Formula Sauces, Dressings, Seasoning The main functions of citric acid and the citrates in foods and beverages can be summarized as follows: as a flavor adjunct, to improve taste as a pH control agent, e.g., for gelation control, buffering and preservative enhancement as a chelating agent to improve the action of antioxidants and prevent spoilage of foods such as seafood Beverages, Alcoholic Beverages, Carbonated Soft Drinks, Instant Drinks, Syrups, Juice Drinks, Tea and Coffee, Sports and Energy Drinks, Waters Within this market, citric acid or its salts perform several functions. The dominant application is for flavor enhancement. Many of the lemon, lime or citrus soft drinks available today use citric acid as a way of enhancing the tangy, zesty flavor consumers associate with these tropical fruit flavors. Additionally, citric acid can help provide consistency in acidity and flavor of fruit juices or fruit cordials. If used together with sodium citrate, it is possible for citric acid to help maintain the flavor of other types of soft drinks without adding to the tanginess. Sodium citrate can also provide a cool saline taste. Effervescent tablets and preparations: The reaction of citric acid and bicarbonate liberates carbon dioxide, which aids the dissolution of active ingredients and improves palatability. Effervescent systems are widely used in denture-cleaning products, as well as pain relief and vitamin tablets. Pharmaceutically active substances - many are supplied as their citrate salt. pH control: Citric acid, with sodium or potassium citrate, is an efficient buffering system used in a variety of pharmaceutical and cosmetic applications for improving stability and (where appropriate) enhancing the activity of preservatives. Flavor: The sharp, acid taste of citric acid (which is often used to enhance fruit flavors) can help mask the unpleasant, medicinal taste of pharmaceuticals. Antioxidant: The citrate ion is a powerful chelating agent for trace metal ions. Blood anticoagulant: The citrate ion will chelate calcium, thereby reducing the tendency for blood to clot. Diuretic - potassium citrate has diuretic properties. Clinical Nutrition Medical Devices OTC, Food Supplements Pharmaceutical Productscolor Cosmetics Deodorants, Fragrances Hair Care, Oral Care Skin Care Soap and Bath Products, Cleaners & Detergents, The major components of cleaning products are surfactants and builders. Other ingredients are added to provide a variety of functions, e.g., increasing cleaning performance for specific soils/surfaces, ensuring product stability, and supplying a unique identity to a product. Complex phosphates and sodium citrate are common sequestering builders. Builders enhance or maintain the cleaning efficiency of the surfactant. The primary function of builders is to reduce water hardness. This is done either by sequestration or chelation (holding hardness minerals in solution); by precipitation (forming an insoluble substance); or by ion exchange (trading electrically charged particles). Builders can also supply and maintain alkalinity, which assists cleaning, especially of acid soils; help keep removed soil from redepositing during washing, and emulsify oily and greasy soils. Dish Washing Industrial Cleaners, Laundry Care Surface Care. Trisodium citrate dihydrate occurs as white, granular crystals or as white, crystalline powder with a pleasant, salty taste. It is slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water and practically insoluble in ethanol (96 %). Product Usage: Mainly used as food additive and preservative, The anticoagulant in blood transfusions, Used to relieve discomfort in urinary tract infections, Trisodium citrate dihydrate also works as buffering agent in food and acidity regulator as antacid, As a sequestrant - to improve the quality and stability of the food p6132-04-3roducts, As a emulsifier - to stabilize processed foods like cheese. Sodium citrate material is derived from the citric acid (sodium salts). This material is available in the colorless granular form or powdery form. This is fragrance free material and generously mixed with water, but not in the alcohol. Trisodium citrate dihydrate is not contain any food allergens and it is suitable for consumption by vegans and vegetarians. Trisodium citrate dihydrate adds enjoyable flavor in food items. It is widely used as dehydrate salt, but it provides remarkable gain in dry products where long shelf life is needed to store it. Sodium Citrate Dihydrate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. Sodium citrate. It is used as flavors, stabilizing agent, buffering agent, chelating agent, nutritional supplement of buttermilk, emulsifying agent and flavoring agent in food and beverage industry;it can be used as anti-blood clotting, apophlegmatisant and diuretics in phamaceutical industry;it can replace sodium tripolyphosphate as a non-toxic detergent additives in detergent industry;it can also be used in brewing, injection, photography drugs and electroplating etc. Contact us for more information. Sodium citrate is the sodium salt of citric acid. It is white, crystalline powder or white, granular crystals, slightly deliquescent in moist air, freely soluble in water, practically insoluble in alcohol. Like citric acid, it has a sour taste. From the medical point of view, it is used as alkalinizing agent. It works by neutralizing excess acid in the blood and urine. Trisodium citrate dihydrate has been indicated for the treatment of metabolic acidosis. Sodium citrate dihydrate (C6H5Na3O7•2H2O), also known as citric trisodium salt dihydrate, or trisodium citrate dehydrate is obtained from citric acid and is available in granular or powder form having a salty but pleasant taste. Sodium citrate dihydrate is odorless and freely soluble in water, marginally deliquescent in moist air, and insoluble in alcohol. Trisodium citrate dihydrate is prepared by completely neutralizing citric acid with high purity sodium hydroxide or carbonate followed by crystallization. Global Sodium Citrate Dihydrate Market: Overview: Trisodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt having low reactivity. Trisodium citrate dihydrate shows chemically stability when stored at ambient temperatures. Sodium citrate dihydrate is totally biodegradable and disposable with the regular waste or sewage. It is widely used in the food industry inpreservatives, and as a flavoring agent. According to the FDA Select Committee, sodium citrate are regarded as safe when used in normal quantities. In the pharmaceutical industry, it is used to resist changes in the pH. Sodium citrate dihydrate also finds its use as a buffering agent, alkalizing agent, emulsifying agent, or sequestering agent. Global Sodium Citrate Dihydrate Market: Segmentation: Global sodium citrate dihydrate market is segmented into types, forms, functions, applications, manufacturing methods, and region. Types of sodium citrate dehydrate can be segmented into monosodium citrate, disodium citrate, and trisodium citrate. The global sodium citrate dihydrate market can be segmented on the basis of form into granular and crystals. Functions include regulation of pH, chelating agent, buffering agent, flavor enhancer, and emulsifying agent. Application types include food and beverage industry, cleaners and detergents, industrial applications and healthcare industry. Global sodium citrate dihydrate market is also segmented on the basis of manufacturing methods. Region-wise, global sodium citrate dihydrate market is segmented into North America, Latin America, Europe, Asia-Pacific and MEA. Global Trisodium Citrate Dihydrate Market: Region-wise Outlook: The global sodium citrate dihydrate market is expected to witness a considerable growth in CAGR between 2015 and 2025. Owing to number of favorable conditions, the focus of the major chemical companies is gradually shifting towards the growing economies. China has graduated to become the largest base for producing chemicals worldwide in terms of capacity and output. Reason being the cost benefits over the western countries in terms of production of chemical products and a high demand within the country. Moreover, the licensing procedures are comparatively shorter and the construction costs being lower than in Europe. Global Trisodium Citrate Dihydrate Market: Drivers & Restraints: Seasonal factors for beverages and new detergent applications are the principal growth drivers for the global sodium citrate dihydrate market. Fluctuations in the raw materials prices hinders the steady growth of the global sodium citrate dihydrate market. Trisodium Citrate Dihydrate (TriSodium Citrate) is commonly used to improve exercise performance and as a food additive. Trisodium citrate dihydrate's naturally a strong source of antioxidants and typically used as a natural preservative. Some have also used the ingredient in beverages to increase acidity or to emulsify cheese during the aging process. This ingredient may be added to foods and beverages or smoothies and green drinks. It is a pure white powder and has no fillers or binders, additives or preservatives. Various sizes available for personal use and quantity discounts available on bulk- packed foods and food powders for commercial uses. Only the highest quality natural food and bulk ingredients are sourced through family-owned Prescribed For Life Nutrition. Thank you for shopping with us and please come again! BENEFITS: Promotes healthy circulation and blood flow, Balances the pH levels in the body, Odorless and tasteless, 100% food grade. We use only FDA GRAS rated ingredients(Generally Recognized as Safe) that are Non-GMO (Contains NO Genetically Modified Organisms). We have size options for individual use and in volume at wholesale pricing. Sodium citrate dihydrate with chemical formula C6H5Na3O7 - 2H2O is also known as citric trisodium salt dihydrate, or trisodium citrate dehydrate. Sodium citrate dihydrate is obtained from the reaction of citric acid, high purity sodium hydroxide or carbonate followed by crystallization. Sodium citrate dihydrate is characterised as odorless and freely soluble in water, marginally deliquescent in moist air, and insoluble in alcohol. Sodium citrate dihydrate is a non-toxic, neutral salt having low reactivity. Trisodium citrate dihydrate shows chemical stability when stored at ambient temperatures. Sodium citrate dihydrate is totally biodegradable and disposable with regular waste or sewage. Globally increasing demand from the end-use industries is expected to be the key growth driver for sodium citrate dehydrate during the period of study. Geographically, Asia-Pacific dominated trisodium citrate dihydrate market driven in terms of production and consumption driven by higher demand into major end-user industry in the region. Asia-Pacific was followed by North America and Europe as second and third largest market for sodium citrate dihydrate market. Asia Pacific is projected to have fastest growth, owing to increasing consumption into its increasing industrial base demanding higher sodium citrate dihydrate. Sodium citrate, (molecular formula: Na3C6H5O7 • 2H2O) has molecular weight of 294.1, is a colorless crystal or white crystalline powder product; it is odorless, salty taste, and cool.It will lose its crystal water at 150 °C and will be decomposed at even higher temperature. It also has slight deliquescence in wet air and has weathering property upon hot air. It is soluble in water and glycerol, but insoluble in alcohol and some other organic solvents. Sodium citrate has no toxic effect, and has pH adjusting capability as well as having a good stability, and therefore can be used in the food industry. Sodium citrate has the greatest demand when being used as a food additive; As food additives, it is mainly used as flavoring agents, buffers, emulsifiers, bulking agents, stabilizers and preservatives; in addition, combination between sodium citrate and citric acid can be used in a variety of jams, jelly,Sodium citrate is currently the most important citrate. Trisodium citrate dihydrate is produced by two steps: first starch food is fermented to generate citric acid; secondly, citric acid is neutralized by alkali to generate the final products. Sodium citrate has the following excellent performance: Safe and nontoxic properties; Since the basic raw material for the preparation of sodium citrate mainly comes from the food, it is absolutely safe and reliable without causing harm to human health. The United Nations Food and Agriculture and the World Health Organization has no restriction in its daily intake, which means that this product can be considered as non- toxic food. It is biodegradable. After subjecting to the dilution of a large amount of water, sodium citrate is partially converted into citrate, which coexists with sodium citrate in the same system. Citrate is easy to subject to biological degradation at water by the action of oxygen, heat, light, bacteria and microbes. Its decomposition pathways are generally going through aconitic acid, itaconic acid, citraconic acid anhydride to be further converted to carbon dioxide and water.The ability of forming complex with metal ions. Sodium citrate has a good capability of forming complex with some metal ions such as Ca2+, Mg2+; for other ions such as Fe2+, it also has a good complex-forming ability. Excellent solubility, and the solubility increases with increasing temperature of water. It has a good capability for pH adjustment and a good buffering property. Sodium citrate is a weak acid-strong alkali salt; When combined with citrate, they can form a pH buffer with strong compatibility; therefore, this is very useful for some cases in which it is not suitable to have large change of pH value. In addition, sodium citrate also has excellent retardation performance and stability. juice, drinks, cold drinks, dairy products and pastries gelling agents, flavoring agents and nutritional supplements. During the process of clinically taking fresh blood, adding some amount of sterile sodium citrate can play a role in prevent blood clotting; this is exactly taking advantage of the features that calcium citrate can form soluble complexes with calcium ion; In the field of medicine, it is used for the in vitro anti-clotting drugs and anticoagulants drugs, phlegm drugs, and diuretics drugs during blood transfusions; Trisodium citrate dihydrate can also used for cyanide-free electroplating industry; also used as developer for photographic industry. It can be used as flavoring agents, buffering materials, emulsifiers, and stabilizer in the food industry. Moreover, it is also widely used in chemical, metallurgical industry, the absorption of sulfur dioxide exhaust with the absorption rate of 99% and regenerate liquid sulfur dioxide citrate for recycle application. Sodium citrate has a good water solubility and a excellent cheating capability with Ca2 +, Mg2 + and other metal ions; it is biodegradable and has a strong dispersing ability and anti-redeposition ability; Daily-applied chemical detergents use it as alternative to trimer sodium phosphate for production of non-phosphorus detergent and phosphate-free liquid detergent. Adding a certain amount sodium citrate to the detergent can significantly increase the cleaning ability of detergent cleaning. The large scale of application of sodium tripolyphosphate as a builder in detergents is an important discovery in synthetic detergent industry. It is non-toxic without environmental pollution; it can also be acted as a buffer for the production of cosmetics.It can be used as Ph adjusting agents and emulsifying enhancers applied to jam, candy, jelly and ice cream; its combination with citric acid has an effect of alleviating tour; it also has effects on forming complex with metal ions. China rules that it can be applied to various types of food with appropriate usage according to the absolute necessity. It can be used as a food additive, as complex agent and buffering agent in electroplating industry; at the field of pharmaceutical industry, it is used for the manufacturing of anti-clotting drugs; and used as the detergent additives in light industry. It is used as the analysis agents used for chromatography analysis and can also used for preparing bacterial culture medium; moreover, it can also be applied into pharmaceutical industry. The product can be used for the flavoring processing of food, as stabilizers, buffers and deputy complex-forming agents in non-toxic electroplating industry; at pharmaceutical industry, it is used as anti-clotting agent, phlegm drugs and diuretics drugs. It can also be used in brewing, injection, newspaper and movies medicines.An anticoagulant also used as a biological buff. Sodium citrate is chiefly used as a food additive, usually for flavor or as a preservative. Anticoagulant for collection of blood. In photography; as sequestering agent to remove trace metals; as emulsifier, acidulant and sequestrant in foods.Sodium Citrate, Dihydrate, a conjugate base of a weak acid, can perform as a biological buffering agent because it resists changes in pH. Citric acid is one of a series of compounds responsible for the physiological oxidation of fats, carbohydrates and proteins to carbon dioxide and water. Trisodium Citrate Dihydrate is often used to prepare sodium citrate buffer for antigen retrieval of tissue samples. The citrate solution is designed to break protein cross-links; thus, unmasking antigens and epitopes in formalin-fixed and paraffin embedded tissue sections, resulting in enhancing staining intensity of antibodies. Trisodium citrate dihydrate has anticoagulant activity and as a calcium chelator, it forms complexes that disrupt the tendency of blood to clot. Molecular Weight of sodium citrate: 258.07 g/mol Hydrogen Bond Donor Count of sodium citrate: 1 Hydrogen Bond Acceptor Count of sodium citrate: 7 Rotatable Bond Count of sodium citrate: 2 Exact Mass of sodium citrate: 257.972835 g/mol Monoisotopic Mass of sodium citrate: 257.972835 g/mol Topological Polar Surface Area of sodium citrate: 141 Ų Heavy Atom Count of sodium citrate: 16 Formal Charge of sodium citrate: 0 Complexity of sodium citrate: 211 Isotope Atom Count of sodium citrate: 0 Defined Atom Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Undefined Atom Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Defined Bond Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Undefined Bond Stereocenter Count of sodium citrate: 0 Covalently-Bonded Unit Count of sodium citrate: 4 Compound of sodium citrate is Canonicalized?: Yes
SODIUM CITRATE
Le citrate de sodium est une poudre cristalline blanche ou des cristaux granuleux blancs, légèrement déliquescents à l'air humide, librement solubles dans l'eau, pratiquement insolubles dans l'alcool.
Le citrate de sodium, également connu sous le nom de citrate de sodium dihydraté, est le sel de sodium de l'acide citrique de formule chimique C6H9NaO7.
Le citrate de sodium est un sel d'acide citrique, un acide organique naturellement présent dans les agrumes, le maïs et d'autres aliments.

Numéro CAS : 68-04-2
Formule moléculaire : C6H9NaO7
Poids moléculaire : 216,12
Numéro EINECS : 200-675-3

Le citrate de sodium est le sel de sodium de l'acide citrique.
Comme l'acide citrique, le citrate de sodium a un goût aigre.
D'un point de vue médical, il est utilisé comme agent alcalinisant.

Le citrate de sodium agit en neutralisant l'excès d'acide dans le sang et l'urine.
Le citrate de sodium a été indiqué pour le traitement de l'acidose métabolique.
Le citrate de sodium est une poudre cristalline blanche au goût légèrement salé et acidulé.

Le citrate de sodium sert de conservateur pour garantir des produits sûrs et durables en inhibant la croissance microbienne.
Le citrate de sodium aide également à la régulation du pH des formulations cosmétiques.
Le citrate de sodium se présente sous forme de cristaux incolores ou de poudre blanche.

Le citrate de sodium est généralement proposé dans le commerce sous forme de citrate trisodique blanc cristallin dihydraté.
Le citrate de sodium a la formule chimique de Na3C6H5O7.It est parfois appelé simplement citrate de sodium, bien que le citrate de sodium puisse faire référence à l'un des trois sels de sodium de l'acide citrique.
Le citrate de sodium possède une saveur saline et légèrement acidulée.

Pour cette raison, les citrates de certains métaux alcalins et alcalino-terreux (par exemple, les citrates de sodium et de calcium) sont communément appelés « sel acide » (parfois l'acide citrique est appelé à tort sel acide).
Le citrate de sodium est le sel trisodique de l'acide citrique.
Le citrate de sodium joue un rôle d'agent aromatisant et d'anticoagulant.

Le citrate de sodium contient un citrate(3-).
Le citrate de sodium, également connu sous le nom de citrate trisodique ou simplement citrate de sodium, est le sel de sodium de l'acide citrique.
Le citrate de sodium a la formule chimique Na3C6H5O7.

Le citrate de sodium est disponible sous différentes formes, notamment le citrate monosodique, le citrate disodique et le citrate trisodique, en fonction du nombre d'ions sodium associés à la molécule de citrate.
Produit par la neutralisation de l'acide citrique avec de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium.
Peut être préparé à l'état anhydre ou peut contenir 2 moles d'eau par mole de citrate de sodium.

La solution concentrée de citrate ou citrate de sodium est un anticoagulant utilisé pour prélever des échantillons de sang.
Le citrate de sodium est utile dans les tests de coagulation et pour la vitesse de sédimentation des érythrocytes.
Le citrate de sodium élimine le calcium, qui est connu pour intervenir dans la coagulation.

Les citrates de sodium sont utilisés comme régulateurs d'acidité dans les aliments et les boissons, ainsi que comme émulsifiants pour les huiles.
Ils permettent aux fromages de fondre sans devenir gras.
Le citrate de sodium réduit également l'acidité des aliments.

Le citrate de sodium est le sel de sodium de l'acide citrique. Comme l'acide citrique et d'autres sels, il a un goût aigre et salé.
Le citrate de sodium est communément appelé sel acide, sel tampon ou citrate trisodique et est principalement utilisé pour aromatiser les aliments et les boissons ou comme conservateur.
Une qualité utile du citrate de sodium est qu'il réduit l'acidité des aliments et des solutions liquides, ce qui permet la sphérification et la sphérification inverse avec des ingrédients fortement acides.

Le citrate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans les aliments ainsi que comme séquestrant.
Le citrate de sodium se dissout facilement et agit instantanément.
Le citrate de sodium est le sel de sodium de l'acide citrique.

Comme l'acide citrique et d'autres sels, il a un goût aigre et salé.
Le citrate de sodium est communément appelé sel acide, sel tampon ou citrate trisodique et est principalement utilisé pour aromatiser les aliments et les boissons ou comme conservateur.
Une qualité utile du citrate de sodium est qu'il réduit l'acidité des aliments et des solutions liquides, ce qui permet la sphérification et la sphérification inverse avec des ingrédients fortement acides.

Le citrate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans les aliments ainsi que comme séquestrant.
Le citrate de sodium, également connu sous le nom de sel acide, est le sel de l'acide citrique et peut inclure l'un des trois types suivants : citrate monosodique, disodique ou trisodique, tous connus sous le nom de citrate de sodium.
L'acide citrique se trouve dans les agrumes, d'où il tire son nom, mais aussi dans une gamme d'autres fruits et légumes.

Le citrate de sodium est fabriqué en neutralisant l'acidité de l'acide citrique à l'aide d'hydroxyde de sodium, soit par fermentation, soit à l'aide d'un procédé d'extraction par solvant.
La fermentation est la méthode la plus courante, et la majeure partie du citrate de sodium produit commercialement est fabriquée en faisant fermenter de la mélasse avec de l'Aspergillus niger, une spore fongique naturellement présente dans le sol.
Une fois la fermentation terminée, le liquide est filtré et l'acide citrique est séparé, laissant derrière lui les cristaux de citrate de sodium.

Le citrate de sodium a été découvert pour avoir une utilisation importante en médecine lorsque le médecin belge Albert Hustin a découvert qu'il pouvait être utilisé comme anticoagulant lors de transfusions sanguines.
Le citrate de sodium est encore utilisé aujourd'hui pour conserver le sang lorsqu'il est stocké dans les banques de sang et il est également utilisé comme antiacide pour les patients devant être anesthésiés et dans un certain nombre de médicaments contre la toux.

Le citrate de sodium est utilisé comme adoucisseur d'eau et peut être trouvé dans les détergents à lessive et les produits de soins personnels tels que les crèmes hydratantes, les lingettes pour bébés, le savon, le shampooing et l'après-shampooing.
Le citrate de sodium est également appelé citrate trisodique ou citrosodine ou natrocitral.
Le citrate de sodium est largement utilisé comme conservateur alimentaire, pour l'alcalinisation de l'urine afin de prévenir les calculs rénaux, comme anticoagulant pour le sang stocké et comme tampon.

Lors de l'absorption, Natrocitral se dissocie en anions citrate et en cations sodium.
Les ions citrate organiques sont métabolisés en ions bicarbonate et entraînent la mise en tampon des ions hydrogène en excès, potentiellement l'inversion de l'acidose, une augmentation de la concentration plasmatique de bicarbonate et l'élévation du pH sanguin.
Le citrate de sodium est un sel trisodique de l'acide citrique qui se dissout dans l'eau.

Le citrate de sodium a un pH compris entre 7,5 et 9,0.
Le citrate de sodium est le sel de sodium de l'acide citrique.
Comme l'acide citrique, il a un goût aigre.

Comme les autres sels, le citrate de sodium a également un goût salé.
Le citrate de sodium est communément appelé sel acide, sel tampon ou citrate trisodique et est principalement utilisé pour aromatiser les aliments et les boissons ou comme conservateur.
Une qualité utile du citrate de sodium est qu'il réduit l'acidité des aliments et des solutions liquides, de sorte qu'il permet la sphérification et la sphérification inverse avec des ingrédients fortement acides.

Le citrate de sodium est également utilisé comme antioxydant dans les aliments ainsi que comme séquestrant.
Le citrate de sodium se dissout facilement et agit instantanément.
Le citrate de sodium est utilisé comme régulateur d'acidité dans l'industrie alimentaire pour contrôler et ajuster le niveau de pH de divers produits alimentaires et boissons.

Le citrate de sodium peut aider à équilibrer l'acidité des aliments et des boissons, ce qui leur donne un goût moins acide ou acidulé.
Le citrate de sodium sert d'agent émulsifiant, ce qui signifie qu'il peut aider à mélanger l'huile et l'eau dans les produits alimentaires.
Cette propriété est particulièrement précieuse dans la production de fromages fondus, de crèmes glacées et de vinaigrettes, car elle améliore leur texture et empêche la séparation.

Le citrate de sodium a des propriétés chélatantes, ce qui signifie qu'il peut se lier aux ions métalliques et les empêcher d'interférer avec les performances d'autres ingrédients dans diverses applications, notamment les aliments, les produits pharmaceutiques et les produits chimiques.
Le citrate de sodium est utilisé comme anticoagulant, principalement dans les tubes de prélèvement sanguin.
Le citrate de sodium aide à prévenir la coagulation du sang, ce qui le rend adapté aux tests sanguins et aux transfusions.

Le citrate de sodium est utilisé comme agent tampon dans les produits pharmaceutiques pour maintenir un niveau de pH stable dans les médicaments, en particulier les antiacides et les agents alcalinisants urinaires.
Le citrate de sodium peut réduire la perception de l'acidité des aliments, en améliorant leur saveur générale et en les rendant plus appétissants pour les consommateurs.

Melting point: 300°C
Densité : 1,008 g/mL à 20 °C
FEMA : 3026 | SODIUM CITRATE
storage temp.: 2-8°C
solubilité : Eau (légèrement)
forme : Liquide
couleur : blanc à blanc cassé
PH: 8.59(1 mM solution); 8.9(10 mM solution); 9.04(100 mM solution); 9.26(1000 mM solution)
Odeur : à 100.00 ?%. inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : ≤0,1
Stabilité : Hygroscopique
InChIKey : HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
LogP : -0.280 (est)

Le citrate de sodium agit comme un agent tampon dans les produits cosmétiques pour contrôler leur niveau de pH.
Le citrate de sodium peut également être utilisé comme conservateur.
Le citrate de sodium est utilisé dans divers produits cosmétiques, notamment les produits pour bébés, le maquillage, les produits de bain, les teintures et les couleurs capillaires et les produits de soins de la peau.

Le citrate de sodium est utilisé pour empêcher le sang donné de coaguler pendant l'entreposage.
Le citrate de sodium est également utilisé en laboratoire, avant une opération, pour déterminer si le sang d'une personne est trop épais et pourrait provoquer un caillot sanguin, ou si le sang est trop mince pour fonctionner en toute sécurité.
Le citrate de sodium est utilisé dans des contextes médicaux comme agent alcalinisant à la place du bicarbonate de sodium, pour neutraliser l'excès d'acide dans le sang et l'urine.

Le citrate de sodium est parfois utilisé comme régulateur d'acidité dans les boissons, et aussi comme émulsifiant pour les huiles lors de la fabrication du fromage.
Le citrate de sodium permet aux fromages de fondre sans devenir gras. Considérez la citation suivante de la cuisine moderniste.
Le citrate de sodium est parfois utilisé dans le plâtrage comme retardateur ou régulateur de temps de prise.

Le plâtre est fabriqué en mélangeant de la poudre de gypse avec de l'eau, puis le mélange est appliqué sur une surface où il durcit en séchant.
Du citrate de sodium peut être ajouté à l'eau utilisée pour mélanger le plâtre afin de ralentir le temps de prise du mélange.
Cela peut être utile dans les situations où il faut plus de temps pour travailler avec le plâtre ou pour l'appliquer sur une surface, car cela empêche le plâtre de durcir trop rapidement.

La quantité de citrate de sodium nécessaire pour ralentir le temps de prise du plâtre peut varier en fonction de l'application spécifique et du résultat souhaité.
En règle générale, une concentration de 0,2 % à 0,5 % du poids du gypse dans le mélange de plâtre est souvent utilisée.
Le citrate de sodium est un sel extrait de l'acide citrique.

Le citrate de sodium est une poudre alcaline qui est utilisée pour abaisser les niveaux d'acidité élevés afin de permettre à la gélification ou à la stabilisation de fonctionner efficacement.
Le citrate de sodium peut également être ajouté aux plats à base de fromage afin d'empêcher le fromage de se fendre ou de cailler.
Le citrate de sodium est souvent utilisé comme ajusteur de pH et adoucisseur d'eau.

Le citrate de sodium est utilisé dans des dizaines de produits de soins personnels, tels que le shampooing, l'après-shampooing, la crème solaire, la crème hydratante pour le visage, le maquillage, les lingettes pour bébés, le détergent à lessive liquide et le savon.
Le citrate de sodium est également couramment utilisé pour contrôler l'acidité des aliments et des produits médicaux.
Le citrate de sodium est utilisé dans l'industrie pharmaceutique à plusieurs fins :

Le citrate de sodium peut être trouvé dans des médicaments tels que les antiacides pour aider à neutraliser l'acide gastrique.
Le citrate de sodium est utilisé comme alcalinisant urinaire pour traiter les affections où l'urine doit être moins acide.
Dans certains médicaments oraux, le citrate de sodium peut être utilisé pour améliorer le goût ou l'appétence du médicament.

En laboratoire et dans la recherche, le citrate de sodium est utilisé dans diverses techniques, telles que l'extraction de l'ADN et l'isolement de l'ARN.
Le citrate de sodium est souvent utilisé pour maintenir les niveaux de pH appropriés dans les solutions de réaction.
Le citrate de sodium est ajouté à certains produits de nettoyage ménagers et industriels comme agent chélateur et adoucisseur d'eau.

Cela permet d'améliorer l'efficacité des détergents et d'éviter l'accumulation de dépôts minéraux sur les surfaces.
Le citrate de sodium peut être utilisé pour contrôler les niveaux de pH, réduire l'entartrage et améliorer les performances des coagulants et des floculants dans le traitement des eaux usées.
Le citrate de sodium a été utilisé dans l'industrie photographique dans le cadre de solutions de développement pour contrôler le pH et faciliter le processus de développement.

Le citrate de sodium peut être utilisé comme fixateur de colorant pour améliorer la solidité des couleurs des tissus teints.
Le citrate de sodium peut être utilisé dans la vinification et le brassage pour ajuster l'acidité du produit final et améliorer sa stabilité.

Le citrate de sodium est utilisé dans les procédés de galvanoplastie pour aider à contrôler le pH et le comportement des ions métalliques.
En plus de rehausser la saveur des aliments en réduisant l'acidité, le citrate de sodium est utilisé dans certaines recettes pour créer une solution de citrate de sodium, qui est utilisée pour modifier la texture des produits fromagers, comme créer des sauces au fromage onctueuses ou améliorer les propriétés fondantes du fromage.

Utilise:
Le citrate de sodium est un tampon et un séquestrant obtenu à partir de l'acide citrique sous forme de citrate de sodium anhydre et de citrate de sodium dihydraté ou de citrate de sodium hydraté.
Les produits cristallins sont préparés par cristallisation directe à partir de solutions aqueuses.
Le citrate de sodium anhydre a une solubilité dans l'eau de 57 g dans 100 ml à 25 °C, tandis que le citrate de sodium dihydraté a une solubilité de 65 g dans 100 ml à 25 °C.

Le citrate de sodium est utilisé comme tampon dans les boissons gazeuses et pour contrôler le pH dans les conserves.
Le citrate de sodium améliore les propriétés de fouettage de la crème et empêche le gonflement de la crème et des blanchissants de café non laitiers.
Le citrate de sodium assure l'émulsification et solubilise les protéines dans le fromage fondu.

Le citrate de sodium empêche la précipitation des solides pendant le stockage dans le lait évaporé. Dans les soupes sèches, il améliore la réhydratation, ce qui réduit le temps de cuisson.
Le citrate de sodium fonctionne comme un séquestrant dans les puddings.
Le citrate de sodium fonctionne comme un agent complexant pour le fer, le calcium, le magnésium et l'aluminium.

Les niveaux d'utilisation typiques varient de 0,10 à 0,25 %, également appelé citrate trisodique.
Le citrate de sodium est également connu sous le nom de citrate de soude, les cristaux blancs ou la poudre granulaire ont été obtenus en neutralisant l'acide citrique avec du carbonate de sodium.
Le citrate de sodium est soluble dans l'eau mais moins dans l'alcool.

Le citrate de sodium était utilisé comme conservateur dans les papiers albuminés.
Le citrate de sodium est principalement utilisé comme additif alimentaire E331, généralement pour la saveur ou comme conservateur.
Le citrate de sodium est utilisé comme agent aromatisant dans certaines variétés de soda club.

Le citrate de sodium est un ingrédient courant dans les Bratwurst et est également utilisé dans les boissons commerciales prêtes à boire et les mélanges à boissons, ce qui donne une saveur acidulée.
En tant que base conjuguée d'un acide faible, le citrate peut servir d'agent tampon ou de régulateur d'acidité, résistant aux changements de pH. Le citrate de sodium est utilisé pour contrôler l'acidité de certaines substances, comme les desserts à la gélatine.
Le citrate de sodium se trouve dans les mini-récipients à lait utilisés avec les machines à café.

Le citrate de sodium est le produit d'antiacides, tels que l'alcalo-seltzer, lorsqu'ils sont dissous dans l'eau.
En 1914, le médecin belge Albert Hustin et le médecin et chercheur argentin Luis Agote ont utilisé avec succès le citrate de sodium comme anticoagulant dans les transfusions sanguines.
Le citrate de sodium continue d'être utilisé aujourd'hui dans les tubes de prélèvement sanguin et pour la conservation du sang dans les banques de sang.

L'ion citrate chélate les ions calcium dans le sang en formant des complexes de citrate de calcium, perturbant ainsi le mécanisme de coagulation du sang.
Le citrate de sodium est utilisé pour soulager l'inconfort dans les infections des voies urinaires, telles que la cystite, pour réduire l'acidose observée dans l'acidose tubulaire rénale distale, et peut également être utilisé comme laxatif osmotique.
Le citrate de sodium est un composant majeur de la solution de réhydratation orale de l'OMS.

Le citrate de sodium est utilisé dans les aliments pour sa saveur, qui est une combinaison d'acide et de salé, et on le trouve couramment dans les boissons prêtes à l'emploi et les courges où sa saveur acidulée donne une saveur rafraîchissante.
Les boissons gazeuses, telles que les sodas et les boissons énergisantes, contiennent souvent du citrate de sodium ajouté pour leur donner plus de profondeur de saveur.
Le citrate de sodium possède également une gamme d'autres propriétés qui en font un excellent ingrédient à avoir sous la main pour une gamme d'utilisations.

Le citrate de sodium est un alcali doux, il est donc idéal pour une utilisation comme équilibreur de pH et est souvent combiné avec de l'acide citrique pour fournir un tampon biologique.
Le citrate de sodium se trouve souvent dans les crèmes glacées, les gelées, les bonbons et autres desserts contenant de la gélatine et des gélifiants similaires.
Le citrate de sodium est également utilisé comme conservateur, en particulier avec les produits laitiers, car il empêche la détérioration beaucoup plus longtemps que toute autre solution similaire.

Le citrate de sodium est souvent ajouté au fromage pour ses propriétés émulsifiantes, en particulier le fromage tranché conçu pour être ajouté aux aliments chauds.
Le citrate de sodium forme des liaisons entre les molécules d'eau et de graisse, gardant les deux ensemble même lorsqu'elles sont fondues pour éviter que la graisse ne se sépare et ne s'écoule.
Ceci est particulièrement utile pour faire des sauces au fromage onctueuses et crémeuses et le citrate de sodium est souvent utilisé dans les plats à base de fromage produits dans le commerce.

Le citrate de sodium est utilisé pour contrôler et ajuster le niveau de pH des aliments et des boissons, en veillant à ce qu'ils aient le niveau d'acidité souhaité.
Le citrate de sodium sert d'agent émulsifiant dans les produits alimentaires, aidant à mélanger l'huile et l'eau et empêchant la séparation.
Cette propriété est utile dans le fromage, la crème glacée et les vinaigrettes.

Le citrate de sodium peut être utilisé pour prolonger la durée de conservation de certains produits alimentaires en contrôlant l'acidité et en inhibant la croissance des micro-organismes.
Le citrate de sodium peut réduire la perception de l'acidité ou de l'acidité des aliments, améliorant ainsi la saveur globale.
Le citrate de sodium est utilisé comme anticoagulant dans les tubes de prélèvement sanguin et lors des transfusions sanguines pour prévenir la coagulation du sang.

Le citrate de sodium est utilisé pour contrôler et maintenir le pH des médicaments, en particulier les antiacides et les agents alcalinisants urinaires.
Le citrate de sodium est utilisé comme excipient dans diverses formulations pharmaceutiques pour améliorer la stabilité du produit.
Le citrate de sodium est utilisé dans la recherche et le diagnostic en laboratoire pour diverses applications, y compris l'extraction de l'ADN et de l'ARN, car il aide à maintenir le pH approprié dans les solutions de réaction.

Le citrate de sodium est également utilisé dans la préparation de solutions tampons pour diverses expériences scientifiques.
Le citrate de sodium est ajouté aux produits de nettoyage ménagers et industriels comme agent chélateur et adoucisseur d'eau.
Le citrate de sodium améliore l'efficacité des détergents et aide à prévenir les dépôts minéraux sur les surfaces.

Dans les procédés de traitement de l'eau, le citrate de sodium est utilisé pour contrôler les niveaux de pH, réduire l'entartrage et améliorer les performances des coagulants et des floculants dans le traitement des eaux usées.
Le citrate de sodium a été utilisé dans l'industrie photographique comme composant de solutions de développement pour contrôler le pH et faciliter le processus de développement.
Dans la teinture textile, le citrate de sodium peut être utilisé comme fixateur de colorant pour améliorer la solidité des couleurs des tissus teints.

Le citrate de sodium est utilisé dans la vinification et le brassage pour ajuster l'acidité du produit final et améliorer sa stabilité.
Dans certains cas, le citrate de sodium est utilisé dans les processus de galvanoplastie pour aider à contrôler le pH et le comportement des ions métalliques.
Le citrate de sodium peut être trouvé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels en tant qu'agent stabilisant et chélateur, aidant à maintenir la qualité et la stabilité du produit.

Le citrate de sodium dihydraté est le sel émulsifiant le plus largement utilisé dans les fromages fondus en tranches.
Le citrate de sodium est couramment utilisé comme agent tampon en combinaison avec l'acide citrique pour fournir un contrôle précis du pH requis dans de nombreuses applications alimentaires et de boissons.
Le citrate de sodium est souvent appelé citrate de sodium, bien que le citrate de sodium puisse faire référence à l'un des trois sels de sodium de l'acide citrique.

Le citrate de sodium a une saveur saline et légèrement acidulée.
Le citrate de sodium est légèrement basique et peut être utilisé avec de l'acide citrique pour fabriquer des tampons biologiquement compatibles.
Le citrate de sodium est principalement utilisé comme additif alimentaire, généralement pour la saveur ou comme conservateur.

Dans certaines variétés de soda club, le citrate de sodium est utilisé comme agent aromatisant.
Le citrate de sodium est un ingrédient courant dans les Bratwurst et est également utilisé pour apporter une saveur acidulée dans les boissons commerciales prêtes à boire et les mélanges à boissons.
Le citrate de sodium se trouve dans les mélanges de gélatine, les glaces, les confitures, les bonbons, le lait en poudre, les fromages fondus, les boissons gazeuses et le vin.

Le citrate de sodium est également utilisé comme émulsifiant pour les huiles dans le processus de fabrication du fromage.
Le citrate de sodium permet au fromage de fondre sans devenir gras.
Historiquement, le phosphate de sodium était utilisé pour garder l'eau et les gouttelettes de graisse mélangées lorsque le fromage est fondu.

Dans l'industrie du nettoyage, le citrate de sodium est couramment utilisé en raison de ses excellentes caractéristiques de nettoyage et de sa propriété inhabituelle d'être presque neutre tout en présentant les caractéristiques d'un acide comme dans les détartrants et d'un alcali comme dans les dégraissants.
Les produits de nettoyage comprennent les poudres et les détergents à lessive, les nettoyants pour toilettes, les nettoyants pour surfaces dures, les nettoyants pour tapis, les liquides vaisselle, les dégraissants en poudre et liquides et les pré-trempages.
Le citrate de sodium devient de plus en plus populaire maintenant car il est considéré comme respectueux de l'environnement, il remplace les phosphates et est facilement biodégradable.

Dans l'industrie, le citrate de sodium trouve de nombreuses utilisations, notamment les bains de dégraissage alcalin, les produits chimiques de galvanoplastie pour le cuivre et le nickel, etc., les produits photochimiques.
Le citrate de sodium est également utilisé dans les industries du papier et de la pâte à papier et dans l'industrie textile.
Le citrate de sodium est couramment utilisé en gastronomie moléculaire pour ajuster le pH des sauces et des liquides afin de leur permettre de former un gel pendant le processus de sphérification.

La gélification ne se produit pas dans les liquides qui ont un pH élevé, de sorte que le citrate de sodium peut être ajouté à un mélange pour lui permettre d'attirer les ions calcium qui provoquent le raffermissement du liquide.
Plus il y a de citrate de sodium ajouté, plus le gel sera ferme, mais pour un gel plus lâche et plus fluide, le citrate de sodium peut être ajouté par petits incréments pour obtenir le résultat souhaité.
Lors de la fabrication de perles ou de perles à l'aide de cette méthode, le goût du citrate de sodium doit être pris en compte dans le mélange pour assurer un équilibre entre les saveurs acides et salées.

Le citrate de sodium est soluble dans l'eau à n'importe quelle température, ce qui le rend idéal pour les plats préparés avec de l'eau froide car il se dissout toujours facilement.
Le citrate de sodium est couramment utilisé dans l'industrie laitière pour sa capacité à améliorer la texture et la stabilité des produits laitiers, en particulier le fromage.
Le citrate de sodium peut empêcher la séparation du caillé et du lactosérum, ce qui permet d'obtenir des produits fromagers plus lisses et plus consistants.

En pâtisserie, le citrate de sodium est parfois utilisé pour ajuster le pH et améliorer les performances des agents levants.
Le citrate de sodium peut améliorer la texture de la pâte et affecter la qualité du produit final.
Le citrate de sodium peut être ajouté aux produits carnés transformés pour améliorer leur capacité de rétention d'eau, leur texture et leur saveur.

Le citrate de sodium peut également aider à contrôler le pH des produits carnés.
Le citrate de sodium est utilisé dans l'industrie des boissons, en particulier dans les boissons gazeuses et les boissons pour sportifs, pour réguler l'acidité et rehausser la saveur.
Le citrate de sodium peut également servir d'antioxydant dans certaines formulations.

En médecine, le citrate de sodium peut être utilisé comme laxatif doux, généralement sous la forme d'une solution buvable, pour aider à soulager la constipation.
Le citrate de sodium peut rehausser la saveur de certains aliments en réduisant leur acidité naturelle, ce qui les rend moins acidulés et plus attrayants.
Certains brasseurs amateurs utilisent du citrate de sodium pour ajuster la chimie de l'eau dans les processus de brassage, ce qui peut avoir un impact significatif sur le goût et la qualité de la bière finale.

Dans la recherche biomédicale et scientifique, le citrate de sodium peut être utilisé à diverses fins, y compris comme composant de réactifs de laboratoire et de tampons pour maintenir des niveaux de pH constants dans les expériences.
Le citrate de sodium se trouve dans certains produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche, où il peut aider à réguler le pH et à améliorer le goût.

Le citrate de sodium se trouve dans certains bains de bouche et produits dentaires en tant que régulateur de pH et agent aromatisant.
Le citrate de sodium peut être trouvé dans certains produits de soin de la peau en tant qu'agent tampon ou d'ajustement du pH.

Profil d'innocuité du citrate de sodium :
Le groupe d'experts Cosmetic Ingredient Review (CIR) a examiné la littérature scientifique et les données sur l'innocuité de l'acide citrique et de ses esters et sels, comme le citrate de sodium.
Leurs résultats ont montré que l'acide citrique, ses esters et ses sels n'irritaient pas les yeux et ne provoquaient pas d'irritation cutanée ou de réactions allergiques cutanées à des concentrations utilisées dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
À la lumière des preuves scientifiques disponibles, le comité d'experts est arrivé à la conclusion que le citrate de sodium, ses esters et ses sels pouvaient être utilisés sans danger dans les cosmétiques et les produits de soins personnels dans les circonstances actuelles.

Risques pour la santé :
Il a été vérifié que la citrosodine est peu préoccupante après avoir mené diverses expériences.
Le citrate de sodium est combustible.
Si la citrosodine est inhalée, reposez-vous et respirez de l'air frais.

Lorsque le citrate de sodium entre en contact avec la peau, rincez et lavez la peau avec de l'eau et du savon.
Lorsque le citrate de sodium entre accidentellement en contact avec les yeux, rincez abondamment à l'eau.

Synonymes:
Citrate de sodium
68-04-2
TRISODIUM CITRATE
Citrate de sodium anhydre
Citrosodine
Natrocitral
citrate de sodium, anhydre
Acide citrique, sel trisodique
Citrate trisodique, anhydre
citrate de sodium anhydre
Sel trisodique d'acide citrique
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, sel 2-hydroxy-, trisodique
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate de sodium
FEMA n° 3026
CCRIS 3293
Citrate de sodium (Na3C6H5O7)
Citrate de sodium, anhydre
HSDB 5201 (en anglais seulement)
2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate trisodique
citrate de trisodium
Citrate trisodique anhydre
UNII-RS7A450LGA
EINECS 200-675-3
Bicitra
Pneucid
2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate trisodique
994-36-5
CHEBI :53258
RS7A450LGA
INS N° 331 (III)
INS-331(III)
CE 200-675-3
E-331(III)
Trisodique; 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
MFCD00012462
FEMA N° 3026, ANHYDRE-
Citroflu
Citnatine
Citreme
Citrojudiciaire
EINECS 213-618-2
Citrate de sodium hydraté
Citrate trisodique anhydre
Natrii citras, déshydraté
E 331
2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate de sodium
UNII-68538UP9SE
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, sel de sodium
EINECS 242-734-6
C6H5Na3O7
CE 242-734-6
Oracit
Natrii citras
tri-sodium citrate
sel de citrate de sodium
La solution d'Albright
Acide 1,2,3-propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, sel de sodium (1 :3)
citrate de sodium (iii)
Citrate de sodium (USP)
Solution de Shohl modifiée
Anticoagulant Sodium Citrate
1Q73Q2JULR
CHEMBL1355
CITRATE DE SODIUM (II)
CITRATE DE SODIUM [MI]
Solution concentrée de citrate
DTXSID2026363
CITRATE DE SODIUM (USP-RS)
CITRATE DE SODIUM [OMS-IP]
Acide 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylique, sel trisodique
Sel trisodique d'acide citrique, 99%
HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
CITRATE DE SODIUM, SANS PRÉCISION
NATRII CITRAS [OMS-IP LATIN]
CITRATE DE SODIUM (IMPURETÉ USP)
AKOS015915009
DB09154
CITRATE DE SODIUM ANHYDRE [HSDB]
CITRATE TRISODIQUE ANHYDRE [II]
CITRATE DE SODIUM, FORME NON SPÉCIFIÉE
CITRATE DE SODIUM, ANHYDRE [VANDF]
8055-55-8
AC-15008
Réf. E331
Citrate de sodium dihydraté USP Fine Granular
CITRATE DE SODIUM ANHYDRE [OMS-IP]
FT-0623960
EN300-74572
D05855
D77308
CITRATE TRISODIQUE ANHYDRE [MONOGRAPHIE DE L'USP]
Q409728
J-520101
Sel trisodique d'acide citrique, anhydre, >=98% (GC)
Sel trisodique d'acide citrique, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
Acide 2-hydroxy-1,2,3-propanènetricarboxylique, sel trisodique dihydraté
SODIUM COCOAMPHOACETATE
disodium; 2-chloroacetate;2-(4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol;hydroxide; glycine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-hydroxyethyl)-, N-coco-acyl derivatives, monosodium salts cas no: 68608-65-1
SODIUM COCO-SULFATE
cas no 90170-45-9 l-Alanine; N-coco-acyl derivatives, sodium salts; Sodium N-Cocoyl-L-Alaninate; L-Alanine, N-coco acyl derivs., sodium salts;
SODIUM COCOYL ALANINATE
cas no 68187-32-6 Sodium N-Cocoyl L-Glutamate; N-Kokos-acylderivate glutamic acid, natriumsalze (German); N-coco acil derivados ácido L-glutámico, sales sódicas; (Spanish); N-acyles de coco acide L-glutamique, sels sodiques (French);
SODIUM COCOYL GLUTAMATE
Sodium cocoyl glutamate; Sodium cocoanutylglutamate cas no: 68187-32-6
SODIUM COCOYL GLYCINATE
SODIUM COCOYL GLYCINATE; N° CAS : 90387-74-9; Nom INCI : SODIUM COCOYL GLYCINATE; Nom chimique : Glycine, N-coco acyl derivs., sodium salts; N° EINECS/ELINCS : 291-350-5; Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
SODIUM COCOYL ISETHIONATE
Sodium Cocoyl Isethionate (SCI) est un tensioactif anionique solide et doux fabriqué à partir d'huile de noix de coco.
Sodium Cocoyl Isethionate est vraiment polyvalent et bon, et est considéré comme naturel.
Sodium Cocoyl Isethionate est un ester de sel de sodium, ou un acide gras dérivé de l'huile de noix de coco.

Numéro CAS: 61789-32-0
Formule moléculaire: C2Na6O47S20
Poids moléculaire: 1555.23182
Numéro EINECS: 263-052-5

L'isethionate de cocoyle de sodium est utilisé pour créer des nettoyants solides et des nettoyants liquides opaques.
L'isethionate de cocoyl sodique est un ingrédient naturel dérivé des noix de coco, en particulier de l'huile de noix de coco.

Le processus comprend le mélange d'un acide sulfonique naturel appelé acide iséthionique avec les acides gras naturellement présents dans l'huile de noix de coco.
Le mélange est ensuite chauffé pour éliminer l'eau supplémentaire ainsi que distillé pour éliminer les acides gras inutiles.

Tout comme l'huile de noix de coco, l'isethionate de cocoyl de sodium offre des propriétés incroyablement hydratantes, en particulier par rapport à d'autres tensioactifs ayant des propriétés nettoyantes et moussantes similaires.
Cet ingrédient puissant est commun dans de nombreux savons et nettoyants car il élimine efficacement la saleté et l'huile sans entraîner de sécheresse ou d'irritation.

L'isothionate de cocoyle de sodium est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme surfactant et est souvent vu dans les produits de soins capillaires comme les shampooings en raison de sa capacité à aider l'eau à se mélanger avec l'huile et la saleté, ce qui leur permet d'être rincés plus facilement.
Sodium Cocoyl Isethionate est également considéré comme un ingrédient dans une variété de savons et de produits de nettoyage.

En tant que tensioactif, le cocoyl isethionate de sodium crée une sensation humide, il solubilise les huiles et réduit la tension superficielle, et peut également aider à la mousse.
L'isethionate de cocoyl sodique est un composé chimique couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques, en particulier dans les produits de soins de la peau, de soins capillaires et de bain.

L'isothéniate de cocoyle de sodium est un type de tensioactif, ce qui signifie qu'il a la capacité de réduire la tension superficielle des liquides et d'améliorer la tartinabilité des produits.
Cela le rend utile pour créer des propriétés moussantes et nettoyantes dans divers produits de soins personnels.
Sodium Cocoyl Isethionate est généralement dérivé de l'huile de noix de coco, d'où la partie « cocoyl » de son nom.

Le cocoyl isethionate de sodium est un sel de sodium produit à partir d'huile de noix de coco.
Sodium Cocoyl Isethionate est un composé anionique et est également connu sous le nom d'isethionate de sodium.
L'isethionate de cocoyle de sodium est un substitut populaire aux sels de sodium d'origine animale, tels que le tallowate de sodium, qui provient des bovins et des moutons.

Cet ingrédient a des propriétés moussantes élevées, ce qui fait de l'isethionate de cocoyl sodique un ajout utile aux produits cosmétiques et de soins personnels.
L'isethionate de cocoyl sodique est également connu sous le nom de « mousse pour bébé » car il s'agit d'un tensioactif exceptionnellement doux.
Sodium Cocoyl Isethionate est une fine poudre blanche qui a une odeur douce.

L'isothionate de cocoyle sodique est une combinaison d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique et d'un acide gras ou ester de sel de sodium dérivé de l'huile de noix de coco.
Ce tensioactif est utilisé comme agent nettoyant dans de nombreux produits de soins de la peau, de soins capillaires et de nettoyage.
Sodium Cocoyl Isethionate est connu pour être non allergique, non irritant et non toxique, donc utilisé dans une large gamme de produits de beauté et d'articles de toilette.

La poudre d'isethionate de cocoyl de sodium est un tensioactif particulièrement doux dérivé de la noix de coco.
Les cocoylisethionates de sodium sont des composés organiques qui aident au mélange de liquides qui ne se mélangent pas habituellement, le plus évidemment l'huile et l'eau.
L'isethionate a à la fois un élément hydrophile (aimant l'eau) et hydrophobe (craignant l'eau) et est donc attiré par l'eau et l'huile.

La poudre de cocoyl isethionate de sodium est biodégradable, non toxique et végétalienne.
En plus de son potentiel de liaison, il peut attirer la saleté de la peau et des cheveux qui peuvent ensuite être lavés à l'eau.
Sodium Cocoyl Isethionate est très doux pour la peau et le cuir chevelu et convient à tous les types de peau, y compris les nourrissons.

La capacité moussante élevée de Sodium Cocoyl Isethionate maintient l'humidité de la peau.
L'isethionate de cocoyl sodique est un ingrédient nettoyant utilisé dans les formulations de soins de la peau et des cheveux.
L'isethionate de cocoyl sodique est dérivé de l'huile de noix de coco. Il est principalement utilisé dans les savons, les nettoyants, les shampooings et les produits nettoyants en raison de ses capacités tensioactives.

Sodium Cocoyl Isethionate aide à éliminer l'huile et la saleté de la peau permet à elle d'être lavée.
C'est pourquoi le cocoyl isethionate de sodium peut être trouvé dans les produits qui aident à nettoyer la peau et les cheveux.
L'isethionate de cocoyl sodique est utilisé sous forme de fine poudre blanche qui a un parfum doux.

Sodium Cocoyl Isethionate est généralement utilisé dans des concentrations qui varient entre 10-25%.
On considère qu'il n'y a pas de problèmes d'irritation, de sensibilité ou de toxicité à ces concentrations.
Sodium Cocoyl Isethionate (SCI) est un tensioactif doux dérivé de l'huile de noix de coco qui est couramment utilisé dans les produits de soins de la peau et des cheveux.

Cette substance blanche et poudreuse a gagné en popularité en raison de sa nature douce et non irritante, ce qui la rend adaptée à une variété d'applications de soins personnels.
Sodium Cocoyl Isethionate est un sel de sodium de l'ester d'acide gras de noix de coco de l'acide iséthionique.
L'isethionate de cocoyl sodique est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il porte une charge négative qui aide à créer une mousse et à éliminer la saleté, l'huile et les impuretés de la peau et des cheveux.

Sodium Cocoyl Isethionate, également connu sous le nom de SCI, est un tensioactif doux qui ajoute des propriétés moussantes et nettoyantes élevées à une formule cosmétique.
Sodium Cocoyl Isethionate vient généralement sous forme de flocons, de nouilles ou de poudre.
La matière première de cocoyl isethionate de sodium est un tensioactif composé d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique ainsi que de l'acide gras – ou ester de sel de sodium – obtenu à partir d'huile de noix de coco.

L'isethionate de cocoyle de sodium est un substitut traditionnel des sels de sodium dérivés d'animaux, à savoir les moutons et les bovins.
Sodium Cocoyl Isethionate présente une grande capacité moussante, produisant une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend idéal pour l'ajout de produits sans eau ainsi que de soins de la peau, de soins capillaires et de produits de bain.

Le tensioactif haute performance Cocoyl Isethionate de sodium, qui est tout aussi efficace dans l'eau dure que dans l'eau douce, est un choix populaire pour ajouter aux shampooings liquides et aux shampooings en barre, aux savons liquides et aux savons en barre, aux beurres de bain et aux bombes de bain, ainsi qu'aux gels douche, pour ne nommer que quelques produits moussants.
L'odeur de cocoyl isethionate de sodium peut varier d'un lot à l'autre, notre dernier lot avait peu d'odeur, ce nouveau lot a une certaine odeur.

Dans les tests, l'huile parfumée couvre toutes les odeurs, mais les huiles essentielles plus faibles telles que le pamplemousse et les agrumes peuvent ne pas couvrir entièrement l'odeur de l'isethionate de cocoyle sodique.
L'isethionate de cocoyl de sodium est utilisé comme surfactant ou co-surfactant (pour les propriétés nettoyantes et la mousse) dans des produits tels que les shampooings, les barres de shampooing, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains.
Sodium Cocoyl Isethionate est créé en combinant l'isethionate de sodium avec des acides gras d'huile de noix de coco. (source)

L'isethionate de cocoyl sodique (SCI) est un ingrédient prédominant dans la formulation de barres syndet depuis plus de trente ans.
Bien que rentable et bien reconnu pour sa bonne compatibilité cutanée, l'isethionate de cocoyle sodique n'est pas régulièrement présent dans les systèmes de détergents liquides en raison de sa solubilité limitée dans l'eau.
La solubilité de l'isethionate de cocoyle sodique dans l'eau est défavorable en termes d'enthalpie de solvatation.

Lors de la mise en place de l'équilibre de solubilisation, il y a trois phases possibles, et trois méthodes ont été développées pour empêcher le cocoyl isethionate de sodium de recristalliser dans des solutions aqueuses.
La première se concentre sur la liaison des ions Sodium Cocoyl Isethionate dans des micelles constituées de tensioactifs secondaires.
La seconde porte sur l'échange d'ions sodium avec des ions ammonium (et/ou triéthanolammonium).

Le troisième est centré sur l'émulsification de l'isethionate de cocoyle de sodium et le changement ultérieur des micelles en gouttes d'huile émulsionnées.
Une combinaison de deux ou trois de ces méthodes permettra au formulateur d'utiliser l'isethionate de cocoyle de sodium comme surfactant principal dans les systèmes détersifs liquides.

La poudre de cocoyl isethionate de sodium est un tensioactif doux à haute teneur en mousse.
En raison de l'excellente mousse et de la douceur des cocoyl isethionates de sodium, il convient à une utilisation dans les barres Syndet, les shampooings, les gels douche, les savons liquides et les nettoyants pour le visage.
Les températures élevées et la façon dont cet ingrédient est stocké peuvent également affecter l'odeur.

Densité: 1110 [à 20 °C]
pression de vapeur: 0.002Pa à 20°C
pka: 0.36[à 20 °C]
Solubilité dans l'eau : 102 mg/L à 23 °C
LogP: -0.41 à 20°C
Scores alimentaires d'EWG: 1
FDA UNII : 518XTE8493

L'isethionate de cocoyl sodique est le sel de sodium de l'ester d'acide gras de noix de coco de l'acide sisethionique qui fonctionne comme un agent de nettoyage surfactant (Nikitakis, 1988).
Le cocoylisethionate de sodium se présente sous la forme d'une fine poudre blanche composée d'ingrédients actifs et d'impuretés mineures et d'une odeur légère (Estrin et coll., 1982b).
Le cocoyllséthinate de sodium est stable à un pH de 6 à 8 et s'hydrolyse en dehors de cette plage de pH (Hunting, 1983).

L'isethionate de cocoyle de sodium est produit en faisant réagir l'isethionate de sodium avec des acides gras dérivés de l'huile de noix de coco ou d'autres chlorures.
Le mélange est ensuite chauffé pour éliminer l'eau et distillé pour éliminer l'excès d'acides gras.
L'isethionate de cocoyl sodique est un agent nettoyant doux sans savon connu pour sa capacité à atténuer la perturbation de la barrière cutanée.

Sodium Cocoyl Isethionate est dérivé de la noix de coco et est considéré comme compatible avec les peaux sensibles.
Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif anionique, c'est-à-dire un agent nettoyant avec une charge négative au lieu d'une charge positive.
Les tensioactifs anioniques sont le type le plus courant en raison de leur capacité à soulever et à suspendre la saleté, l'huile et les débris, ce qui leur permet d'être emportés.

Sodium Cocoyl Isethionate aide à éliminer la saleté, les huiles et les impuretés de la peau ou des cheveux sans éliminer excessivement les huiles naturelles, ce qui peut aider à maintenir l'hydratation de la peau et des cheveux.
Sodium Cocoyl Isethionate produit une mousse riche et crémeuse lorsqu'il est mélangé avec de l'eau, améliorant l'expérience de nettoyage dans des produits comme les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.

Sodium Cocoyl Isethionate aide à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau dans les formulations, créant ainsi des produits stables et homogènes.
En raison de la nature douce de Sodium Cocoyl Isethionates, il est souvent utilisé dans les produits destinés aux personnes ayant la peau sensible ou irritée.
Le cocoyliséthionate de sodium est considéré comme plus respectueux de l'environnement que certains autres tensioactifs, car il peut se biodégrader plus facilement.

La poudre de cocoyliséthionate de sodium, souvent appelée mousse pour bébé, est un tensioactif de poudre anionique de spécialité fabriqué à partir de toutes les ressources végétales renouvelables, principalement la noix de coco.
Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé pour conférer une douceur supplémentaire, une bonne sensation après et une bonne mousse dans de nombreux produits de soins personnels et de nettoyage.
La poudre de cocoyl isethionate de sodium est un excellent mousseur dans l'eau dure ou douce.

Sodium Cocoyl Isethionate est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.
Ces acides gras réagissent avec l'isethionate de sodium et le mélange est chauffé pour éliminer toute eau laissée derrière.
Sous sa forme brute, l'isethionate de cocoyle de sodium se présente sous la forme d'une fine poudre blanche.

Utilise
L'isethionate de cocoyle de sodium est un ingrédient d��rivé de l'huile de noix de coco.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le cocoyl isethionate de sodium est principalement utilisé dans la préparation de savons de bain et de produits nettoyants.
Cet ingrédient est également utilisé dans la formulation de shampooings, toniques, pansements, autres aides au toilettage des cheveux et préparations nettoyantes pour la peau.

Le cocoyl isethionate de sodium est utilisé comme agent tensioactif-nettoyant dans les formulations cosmétiques.
L'isethionate de cocoyle sodique est légèrement à pratiquement non toxique, avec une DL50 orale de 24,33 g/kg pour les rats.
L'application cutanée de 1,0 à 36,0 % p/p de lséthinate aqueux de cocoyle sodique à des rats pendant 28 jours n'a produit aucun effet toxique significatif.

Sodium Cocoyl Isethionate est souvent utilisé dans les shampooings pour créer une mousse crémeuse qui aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu sans enlever excessivement les huiles naturelles.
Cela rend Sodium Cocoyl Isethionate adapté à un usage quotidien et pour les personnes ayant un cuir chevelu sensible.
Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, Sodium Cocoyl Isethionate produit une mousse luxueuse qui nettoie efficacement la peau sans la laisser sèche ou irritée.

Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et les impuretés de la peau tout en maintenant une expérience de nettoyage douce.
Sa nature douce le rend adapté à différents types de peau.
L'isethionate de cocoyl de sodium se trouve couramment dans les barres nettoyantes solides, telles que les barres nettoyantes pour le visage, les barres pour le corps et même les barres de shampooing, en raison de sa capacité à produire une mousse riche.

Les propriétés douces de Sodium Cocoyl Isethionates le rendent approprié pour une utilisation dans les shampooings pour bébés, les nettoyants pour le corps et les produits de bain.
Le cocoyl isethionate de sodium est souvent inclus dans les produits conçus pour les peaux sensibles ou facilement irritées, car il nettoie sans causer de sécheresse ou d'irritation excessive.

Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé dans les savons liquides pour les mains pour créer une action moussante qui nettoie efficacement les mains sans trop assécher la peau.
Sodium Cocoyl Isethionate est parfois utilisé dans les bombes de bain et autres produits de bain pour créer une expérience moussante et nettoyante luxueuse lorsqu'il est ajouté à l'eau du bain.

Dans certains cas, Sodium Cocoyl Isethionate peut être utilisé dans les crèmes et les lotions pour aider à l'émulsification, créant un produit lisse et bien mélangé.
Sodium Cocoyl Isethionate est un tensioactif doux et hautement moussant.
Sodium Cocoyl Isethionate laisse la peau avec une sensation douce de sécession, c'est pourquoi il est parfois appelé « mousse pour bébé ».

Sodium Cocoyl Isethionate est une bonne alternative sans sulfate pour les personnes qui veulent éviter les tensioactifs communément connus tels que le laurylsulfate de sodium (SLS).
L'isethionate de cocoyle de sodium peut être inclus dans les produits exfoliants comme les gommages et les nettoyants pour aider à éliminer les cellules mortes de la peau et les impuretés tout en maintenant une action nettoyante douce.

L'isethionate de cocoyle de sodium peut être utilisé dans des produits conçus pour avoir une texture crémeuse et hydratante, aidant à créer un équilibre entre le nettoyage et l'hydratation.
Dans les démaquillants, Sodium Cocoyl Isethionate aide à décomposer les produits de maquillage tout en étant doux pour la peau autour des yeux et du visage.
Sodium Cocoyl Isethionate est souvent utilisé dans les crèmes à raser et les mousses pour créer une expérience de rasage douce et confortable, réduisant l'irritation et les brûlures du rasoir.

En raison de sa nature douce, Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé dans les produits pour les personnes ayant des cuirs chevelus sensibles ou facilement irrités, tels que les shampooings antipelliculaires et les traitements du cuir chevelu.
Sodium Cocoyl Isethionate peut être trouvé dans des formulations naturelles, organiques et sans sulfate comme une alternative plus douce aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.

Sodium Cocoyl Isethionate est parfois utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie pour fournir une action nettoyante douce pour la peau et le pelage des animaux de compagnie.
La forme solide de Sodium Cocoyl Isethionates le rend approprié pour créer des barres nettoyantes solides et des barres de shampooing, qui sont pratiques pour voyager et réduisent le besoin de produits liquides.

Dans certains cas, Sodium Cocoyl Isethionate peut être utilisé dans les masques moussants ou nettoyants pour fournir un aspect nettoyant lorsque le masque est lavé.
Sodium Cocoyl Isethionate peut être trouvé dans les produits cosmétiques comme les crèmes nettoyantes pour le visage, les démaquillants, et même dans certaines formulations de dentifrice pour ses propriétés moussantes et nettoyantes.

Sécurité
Comme beaucoup de tensioactifs, Sodium Cocoyl Isethionate peut provoquer une irritation s'il entre en contact direct avec les yeux.
Sodium Cocoyl Isethionate est important pour éviter d'avoir le produit dans les yeux et de rincer abondamment à l'eau si cela se produit.
Alors que Sodium Cocoyl Isethionate est généralement bien toléré par la plupart des individus, certaines personnes peuvent avoir des sensibilités ou des allergies à cet ingrédient.

Dans certains cas, certains tensioactifs peuvent contribuer à l'obstruction des pores et des éruptions, en particulier chez les personnes ayant une peau sujette à l'acné ou sensible.
Bien que l'isethionate de cocoyle de sodium soit considéré comme plus biodégradable que certains autres tensioactifs, son impact sur l'environnement peut encore varier en fonction de facteurs tels que la formulation, l'utilisation et l'élimination.
L'isethionate de cocoyle de sodium est généralement une bonne pratique d'utiliser des produits avec des formulations respectueuses de l'environnement chaque fois que possible.

Synonymes
SODIUM COCOYL ISETHIONATE
61789-32-0
ACIDE GRAS DE NOIX DE COCO, ESTER DE 2-SULFOÉTHYLE, SEL DE SODIUM
ACIDES GRAS, HUILE DE COCO, ESTERS SULFOÉTHYLIQUES, SELS DE SODIUM
IGEPON AC-78
COCOYL ISETHIONATE DE SODIUM [INCI]
COCOYL ISETHIONATE DE SODIUM [MI]
COCOYLISÉTIONATE DE SODIUM [MART.]
ESTER DE NOIX DE COCO ISETHIONATE DE SODIUM
Cocoyl isethionate de sodium [OMS-DD]
518XTE8493
SODIUM COCOYL ISETHIONATE 85%
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est dérivé de l'huile de noix de coco et est facilement soluble dans l'eau.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% a un pH légèrement acide, ce qui le rend idéal pour la peau.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif anionique fabriqué à partir d'acide gras d'huile de noix de coco, et a une excellente qualité hydratante et une qualité nettoyante douce.

Numéro CAS : 61789-32-0
Formule moléculaire : C2Na6O47S20
Poids moléculaire : 1555.23182
Numéro EINECS : 263-052-5

L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % produit une mousse souple dense dans l'eau douce et l'eau dure.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif anionique doux avec d'excellentes propriétés moussantes.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% confère une sensation luxueusement douce et revitalisée sur la peau.

Sodium Cocoyl Isethionate 85% P de Clariant est un tensioactif anionique doux d'origine végétale qui donne des mousses hautes, denses et crémeuses.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif doux dérivé de la noix de coco.
Peut être formulé pour obtenir un aspect clair ou opaque/crémeux.

Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être utilisé dans une variété de recettes cosmétiques.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% agit comme un ingrédient moussant et nettoyant.
Il s'agit d'un ingrédient utilisé dans des produits comme le savon, les bombes de bain, les pains moussants et le shampooing.

La poudre d'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est un tensioactif en poudre anionique de premier ordre, très doux et dérivé de toutes les ressources végétales et renouvelables.
Sodium Cocoyl Isethionate 85% poudre / Sodium Cocoyl Isethionate est utilisé dans de nombreuses applications.
La concentration de « 85 % » signifie que dans le produit auquel vous faites référence, l'isethionate de cocoyle de sodium représente 85 % de la composition totale et que les 15 % restants peuvent être constitués d'autres ingrédients, tels que de l'eau, des conservateurs, des émollients et des parfums, selon la formulation spécifique.

Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif anionique doux avec d'excellentes propriétés moussantes.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% confère une sensation luxueusement douce et revitalisée sur la peau.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % produit une mousse souple dense dans l'eau douce et l'eau dure.

Peut être formulé pour obtenir un aspect clair ou opaque/crémeux.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est dérivé de l'huile de noix de coco et est facilement soluble dans l'eau.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% a un pH légèrement acide, ce qui le rend idéal pour la peau.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est généralement dérivé de l'huile de noix de coco, d'où la partie « cocoyl » de son nom.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un sel de sodium produit à partir d'huile de noix de coco.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % présente une grande capacité moussante, produisant une mousse stable, riche et veloutée qui ne déshydrate pas la peau, ce qui le rend idéal pour être ajouté aux produits sans eau ainsi qu'aux produits de soins de la peau, de soins capillaires et de bain.

L'isethionate de cocoyle de sodium 85% est un composé anionique et est également connu sous le nom d'isethionate de sodium.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est un substitut populaire aux sels de sodium d'origine animale, tels que le suif de sodium, qui provient des bovins et des moutons.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif anionique fabriqué à partir d'acide gras d'huile de noix de coco, et a une excellente qualité hydratante et une qualité nettoyante douce.

Le cocoyl isethionate de sodium à 85 % est efficace dans l'eau dure et les solutions électrolytiques, et compatible avec le savon et le glycérol.
Cet ingrédient a des propriétés moussantes élevées, ce qui fait de l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % un ajout utile aux produits cosmétiques et de soins personnels.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est également connu sous le nom de « Baby Foam » car il s'agit d'un tensioactif exceptionnellement doux.

Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est une fine poudre blanche qui dégage une odeur douce.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un substitut traditionnel aux sels de sodium dérivés d'animaux, à savoir les ovins et les bovins.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est un composé chimique couramment utilisé dans la formulation de produits de soins personnels et cosmétiques, en particulier dans les soins de la peau, les soins capillaires et les produits de bain.

La grande capacité moussante de l'isethionate de cocoyle de sodium 85 % maintient l'hydratation de la peau.
Le sodium cocoyl isethionate 85% est un ingrédient nettoyant utilisé dans les formulations de soins de la peau et de soins capillaires.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est dérivé de l'huile de noix de coco. Il est principalement utilisé dans les savons, les nettoyants, les shampooings et les produits nettoyants en raison de ses capacités tensioactives.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% aide à éliminer le sébum et la saleté de la peau et lui permet d'être lavée.
C'est pourquoi le Sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être trouvé dans les produits qui aident à nettoyer la peau et les cheveux.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un ester de sel de sodium, ou un acide gras dérivé de l'huile de noix de coco.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est un ingrédient naturel dérivé de la noix de coco, en particulier de l'huile de noix de coco.
Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un sel de sodium de l'ester d'acide gras de noix de coco de l'acide iséthionique.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif anionique, ce qui signifie qu'il porte une charge négative qui aide à créer une mousse et à éliminer la saleté, le sébum et les impuretés de la peau et des cheveux.

Le sodium cocoyl isethionate 85%, également connu sous le nom de SCI, est un tensioactif doux qui ajoute des propriétés moussantes et nettoyantes élevées à une formule cosmétique.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % se présente généralement sous forme de flocons, de nouilles ou de poudre.
La matière première Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif composé d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique ainsi que de l'acide gras - ou ester de sel de sodium - obtenu à partir de l'huile de noix de coco.

Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif primaire doux avec une mousse dense et luxueuse.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est doux pour la peau et ne dessèche pas.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être combiné avec d'autres tensioactifs pour créer un shampooing et un nettoyant pour le corps crémeux et élégants.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être utilisé comme seul tensioactif dans une crème ou un solide nettoyant.
Dans les applications de soins capillaires et cutanés, ce tensioactif crée une sensation d'élégance pendant l'utilisation et une sensation de sésame conditionnée.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est une combinaison d'un type d'acide sulfonique appelé acide iséthionique et d'un acide gras ou d'un ester de sel de sodium dérivé de l'huile de noix de coco.
Ce tensioactif est utilisé comme agent nettoyant dans de nombreux produits de soin de la peau, de soins capillaires et de nettoyage.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est considéré comme un ingrédient dans une variété de savons et de produits nettoyants.

Le cocoyl iséthionate de sodium 85% est utilisé sous forme de poudre blanche fine au parfum doux.
Le cocoyl iséthionate de sodium 85% est un type de tensioactif, ce qui signifie qu'il a la capacité d'abaisser la tension superficielle des liquides et d'améliorer la capacité d'étalement des produits.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est connu pour être non allergique, non irritant et non toxique, donc utilisé dans une large gamme de produits de beauté et d'articles de toilette.

La poudre d'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est un tensioactif particulièrement doux dérivé de la noix de coco.
Le sodium cocoyl isethionate 85% sont des composés organiques qui facilitent le mélange de liquides qui ne se mélangent pas habituellement, le plus évidemment l'huile et l'eau.
L'isethionate a à la fois un élément hydrophile (aimant l'eau) et hydrophobe (craignant l'eau) et est donc attiré par l'eau et l'huile.

La poudre d'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est biodégradable, non toxique et végétalienne.
En plus de son potentiel de liaison, il peut attirer la saleté de la peau et des cheveux qui peut ensuite être lavée à l'eau.
Le cocoyl iséthionate de sodium 85% est très doux pour la peau et le cuir chevelu et convient à tous les types de peau, y compris les nourrissons.

Le tensioactif haute performance Sodium Cocoyl Isethionate 85%, qui est aussi efficace dans l'eau dure que dans l'eau douce, est un choix populaire pour l'ajout aux shampooings liquides et aux shampoings en barre, aux savons liquides et aux savons en barre, aux beurres de bain et aux bombes de bain, ainsi qu'aux gels douche, pour ne nommer que quelques produits moussants.
L'odeur de l'isethionate de cocoyle de sodium 85% peut varier d'un lot à l'autre, notre dernier lot avait peu d'odeur, ce nouveau lot a une certaine odeur.
Dans les tests, l'huile parfumée couvre n'importe quelle odeur, mais les huiles essentielles plus faibles, telles que le pamplemousse et les agrumes, peuvent ne pas couvrir entièrement l'odeur de l'isethionate de cocoyle de sodium 85%.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est utilisé comme tensioactif ou co-tensioactif (pour les propriétés nettoyantes et moussantes) dans des produits tels que les shampooings, les barres de shampooing, les nettoyants pour le corps et les savons pour les mains.
Cela le rend utile pour créer des propriétés moussantes et nettoyantes dans divers produits de soins personnels.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif anionique solide et doux fabriqué à partir d'huile de noix de coco.

Le sodium cocoyl isethionate 85% est vraiment polyvalent et bon, et est considéré comme naturel.
Le cocoyl isethionate de sodium à 85 % est utilisé pour créer des nettoyants solides et des nettoyants liquides opaques.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est généralement utilisé à des concentrations comprises entre 10 et 25 %.

On considère qu'il n'y a pas de problèmes d'irritation, de sensibilité ou de toxicité à ces concentrations.
L'isethionate de cocoyle de sodium 85% est créé en combinant de l'isethionate de sodium avec des acides gras d'huile de noix de coco. (la source)
Le sodium cocoyl isethionate 85% est un ingrédient prédominant dans la formulation des barres syndet depuis plus de trente ans.

Bien qu'il soit rentable et bien reconnu pour sa bonne compatibilité avec la peau, le Sodium Cocoyl Isethionate 85% ne se trouve pas régulièrement dans les systèmes de détergents liquides en raison de sa solubilité limitée dans l'eau.
La solubilité du Sodium Cocoyl Isethionate 85% dans l'eau est défavorable en termes d'enthalpie de solvatation.
Lors de la mise en place de l'équilibre de solubilisation, il existe trois phases possibles, et trois méthodes ont été développées pour empêcher le Sodium Cocoyl Isethionate 85% de recristalliser dans des solutions aqueuses.

Le premier se concentre sur la liaison des ions Sodium Cocoyl Isethionate à 85 % dans des micelles constituées de tensioactifs secondaires.
La seconde se concentre sur l'échange d'ions sodium avec des ions ammonium (et/ou triéthanolammonium).
Le troisième est centré sur l'émulsification de l'isethionate de cocoyle de sodium à 85% et la transformation ultérieure des micelles en gouttes d'huile émulsionnées.

Une combinaison de deux ou trois de ces méthodes permettra au formulateur d'utiliser l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % comme tensioactif primaire dans les systèmes de désactivation liquide.
Le sodium cocoyl isethionate 85% est le sel de sodium de l'ester d'acide gras de noix de coco de l'acide sisethionique qui fonctionne comme un agent tensioactif-nettoyant (Nikitakis, 1988).
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % se présente sous la forme d'une fine poudre blanche composée d'un ingrédient actif et d'impuretés mineures et dégage une odeur douce (Estrin et coll., 1982b).

Le cocoyl lséthionate de sodium est stable à un pH de 6 à 8 et s'hydrolyse en dehors de cette plage de pH (Hunting, 1983).
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est un tensioactif doux dérivé de l'huile de noix de coco qui est couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et des cheveux.
Le cocoyl isethionate de sodium 85 est un tensioactif anionique doux, qui peut améliorer la structure de la mousse avec une bonne résistance à l'eau dure.

Le sodium cocoyl isethionate 85% est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels comme tensioactif et est souvent vu dans les produits de soins capillaires comme les shampooings en raison de sa capacité à aider l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté, ce qui leur permet d'être plus facilement rincés.
Le processus comprend le mélange d'un acide sulfonique naturel appelé acide iséthionique avec les acides gras naturellement présents dans l'huile de noix de coco.
Tout comme l'huile de noix de coco, l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % offre des propriétés incroyablement hydratantes, en particulier par rapport à d'autres tensioactifs aux propriétés nettoyantes et moussantes similaires.

Densité : 1110 [à 20°C]
pression de vapeur : 0,002 Pa à 20°C
pka : 0,36 [à 20 °C]
Solubilité dans l'eau : 102mg/L à 23°C
LogP : -0,41 à 20°C

Le sodium cocoyl isethionate 85% est un tensioactif doux d'origine végétale couramment utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est dérivé de l'huile de noix de coco et est utilisé comme agent moussant et nettoyant.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est une alternative douce, non irritante et biodégradable aux tensioactifs plus agressifs tels que le laurylsulfate de sodium.

L'isothétonate de cocoyle de sodium à 85 % est souvent utilisé dans les pains de savon, les nettoyants pour le corps, les shampooings et autres produits de soins personnels.
Le sodium cocoyl isethionate 85% est également utilisé comme constructeur de viscosité dans les produits liquides et crémeux.
La poudre d'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est un tensioactif doux hautement moussant.

Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % aide à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau dans les formulations, créant ainsi des produits stables et homogènes.
En raison de la nature douce de l'isethionate de cocoyle de sodium à 85%, il est souvent utilisé dans les produits destinés aux personnes à la peau sensible ou irritée.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est dérivé de la noix de coco et est considéré comme compatible avec les peaux sensibles.
Le cocoyl isethionate de sodium à 85 % est un tensioactif anionique, c'est-à-dire un agent nettoyant avec une charge négative au lieu d'une charge positive.
Les tensioactifs anioniques sont le type le plus courant en raison de leur capacité à soulever et à suspendre la saleté, l'huile et les débris, ce qui leur permet d'être lavés.

L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % aide à éliminer la saleté, les huiles et les impuretés de la peau ou des cheveux sans éliminer excessivement les huiles naturelles, ce qui peut aider à maintenir l'hydratation de la peau et des cheveux.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % produit une mousse riche et crémeuse lorsqu'il est mélangé à de l'eau, améliorant l'expérience de nettoyage de produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un agent nettoyant doux sans savon connu pour sa capacité à atténuer la perturbation de la barrière cutanée.

Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un ingrédient d'origine naturelle qui provient des acides gras présents dans l'acide iséthionique et l'huile de noix de coco.
Ces acides gras réagissent avec l'isethionate de sodium et le mélange est chauffé pour éliminer l'eau restante.
Sous sa forme brute, le Sodium Cocoyl Isethionate 85% se présente sous la forme d'une fine poudre blanche.

Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est considéré comme plus respectueux de l'environnement que certains autres tensioactifs, car il peut se biodégrader plus facilement.
La poudre d'isothionate de cocoyle de sodium à 85 %, souvent appelée mousse pour bébé, est un tensioactif en poudre anionique de spécialité fabriqué à partir de toutes les ressources végétales renouvelables, principalement la noix de coco.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est utilisé pour conférer une douceur supplémentaire, une bonne sensation et une bonne mousse dans de nombreux produits de soins personnels et de nettoyage.

La poudre d'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est un excellent mousseur dans l'eau dure ou douce.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est produit en faisant réagir l'isethionate de sodium avec des acides gras dérivés de l'huile de noix de coco ou d'autres chlorures.
En raison de l'excellente mousse et de la douceur de l'isethionate de cocoyl de sodium à 85%, il convient à une utilisation dans les barres, shampooings, gels douche, savons liquides et nettoyants pour le visage Syndet.

De plus, les températures élevées et la façon dont cet ingrédient est stocké peuvent affecter l'odeur.
L'isethionate de cocoyle de sodium (poudre) est produit en faisant réagir l'isethionate de sodium avec des acides gras de noix de coco, suivie d'une neutralisation avec de l'hydroxyde de sodium.
Le mélange est chauffé pour éliminer l'eau et distillé pour éliminer l'excès d'acide gras.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est fabriqué à l'origine par éthoxylation de sulfites de sodium et de leurs dérivés.
Sodium Cocoyl Isethionate Tensioactif en poudre super fine Ou tensioactif anionique, un type spécial de détergent doux Utilisé comme détergent principal Dans les formules qui nécessitent des formules douces telles que le shampooing pour bébé, le savon pour bébé, le nettoyant pour le visage Et utilisé comme détergent secondaire Dans les formules qui nécessitent une grande quantité de mousse ou de mousse.

Utilise:
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est utilisé comme agent tensioactif-nettoyant dans les formulations cosmétiques.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est parfois utilisé dans les bombes de bain et autres produits de bain pour créer une expérience moussante et nettoyante luxueuse lorsqu'il est ajouté à l'eau du bain.
Le sodium cocoyl isethionate 85% peut être utilisé dans les crèmes et les lotions pour aider à l'émulsification, créant ainsi un produit lisse et bien mélangé.

Le sodium cocoyl isethionate 85% est un tensioactif doux et très moussant.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% laisse la peau avec une sensation douce, c'est pourquoi il est parfois appelé « mousse pour bébé ».
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est un ingrédient dérivé de l'huile de noix de coco.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est principalement utilisé dans la préparation de savons de bain et de produits nettoyants.
Cet ingrédient est également utilisé dans la formulation de shampooings, de toniques, de pansements, d'autres aides au toilettage des cheveux et de préparations nettoyantes pour la peau.
Les propriétés douces de l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % le rendent adapté à une utilisation dans les shampooings pour bébés, les nettoyants pour le corps et les produits de bain.

L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est souvent inclus dans les produits conçus pour les peaux sensibles ou facilement irritées, car il nettoie sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est légèrement à pratiquement non toxique, avec une DL50 orale de 24,33 g/kg pour les rats.
L'application cutanée de 1,0 à 36,0 % p/p de cocoyl lsethionate de sodium aqueux sur des rats pendant 28 jours n'a pas produit d'effets toxiques significatifs.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% s sous forme solide le rend adapté à la création de barres nettoyantes solides et de barres de shampooing, qui sont pratiques pour les voyages et réduisent le besoin de produits liquides.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être utilisé dans des produits conçus pour avoir une texture crémeuse et hydratante, aidant à créer un équilibre entre le nettoyage et l'hydratation.

Dans les démaquillants, l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % aide à décomposer les produits de maquillage tout en étant doux pour la peau du contour des yeux et du visage.
Le cocoyl iséthionate de sodium à 85 % est souvent utilisé dans les crèmes à raser et les mousses pour créer une expérience de rasage douce et confortable, réduisant ainsi les irritations et le feu du rasoir.
En raison de sa nature douce, l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est utilisé dans les produits destinés aux personnes ayant un cuir chevelu sensible ou facilement irrité, tels que les shampooings antipelliculaires et les traitements du cuir chevelu.

L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % peut être trouvé dans des formulations naturelles, biologiques et sans sulfate comme alternative plus douce aux tensioactifs traditionnels à base de sulfate.
Dans certains cas, l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % peut être utilisé dans les masques moussants ou nettoyants pour le visage afin de fournir un aspect nettoyant lorsque le masque est lavé.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être trouvé dans les produits cosmétiques comme les crèmes nettoyantes pour le visage, les démaquillants et même dans certaines formulations de dentifrice pour ses propriétés moussantes et nettoyantes.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% peut être inclus dans des produits exfoliants comme les gommages et les nettoyants pour aider à éliminer les cellules mortes de la peau et les impuretés tout en maintenant une action nettoyante douce.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est souvent utilisé dans les shampooings pour créer une mousse crémeuse qui aide à nettoyer les cheveux et le cuir chevelu sans éliminer excessivement les huiles naturelles.
Cela rend l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % adapté à un usage quotidien et aux personnes ayant un cuir chevelu sensible.

Dans les nettoyants pour le corps et les gels douche, l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % produit une mousse luxueuse qui nettoie efficacement la peau sans la laisser sèche ou irritée.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est utilisé dans les nettoyants pour le visage pour éliminer le maquillage, la saleté et les impuretés de la peau tout en maintenant une expérience de nettoyage douce.
La nature douce de l'isethionate de cocoyl de sodium 85% le rend adapté à divers types de peau.

L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % se trouve couramment dans les barres nettoyantes solides, telles que les barres nettoyantes pour le visage, les barres pour le corps et même les barres de shampooing, en raison de sa capacité à produire une mousse riche.
Le sodium cocoyl isethionate 85% est une bonne alternative sans sulfate pour les personnes qui souhaitent éviter les tensioactifs connus tels que le laurylsulfate de sodium (SLS).

Le cocoyl isethionate de sodium à 85 % est parfois utilisé dans les shampooings pour animaux de compagnie afin de fournir une action nettoyante douce pour la peau et le pelage des animaux de compagnie.
Le cocoyl isethionate de sodium 85 est principalement utilisé dans les shampooings spéciaux, les bains de douche, les lotions nettoyantes douces et les savons liquides.
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est particulièrement utilisé dans le pain de savon syndet à pH neutre.

L'isethionate de cocoyl de sodium à 85 % se trouve souvent dans les shampooings car il aide à créer une mousse riche, à nettoyer efficacement les cheveux et le cuir chevelu et à éliminer la saleté et l'excès de sébum.
Le Sodium Cocoyl Isethionate 85% est particulièrement adapté aux shampooings doux et à usage quotidien.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est utilisé dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour fournir une mousse mousseuse et un nettoyage doux de la peau.

Le cocoyl isethionate de sodium à 85 % peut aider à éliminer les impuretés sans trop dessécher la peau.
Dans les nettoyants pour le visage, l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % est utilisé pour éliminer le maquillage, la saleté et les huiles du visage sans provoquer d'irritation.
La nature douce de l'isethionate de cocoyl de sodium à 85 % le rend adapté à la peau sensible du visage.

Certains pains de savon contiennent 85 % d'isothionate de cocoyle de sodium pour améliorer leurs propriétés moussantes et nettoyantes.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % peut contribuer à une mousse crémeuse et à un nettoyage efficace dans les formulations de pain de savon.
L'isethionate de cocoyle de sodium à 85 % se trouve dans les nettoyants à base de crème, aidant à émulsionner et à éliminer le maquillage et les impuretés de la peau tout en maintenant une expérience de nettoyage douce.

En raison de sa nature douce et non irritante, le sodium cocoyl isethionate 85% est couramment utilisé dans les shampooings pour bébés, les nettoyants pour le corps et d'autres produits de soins pour bébés pour assurer un nettoyage en douceur.
Les produits conçus pour les personnes ayant la peau sensible ou facilement irritée contiennent souvent de l'isethionate de cocoyle de sodium à 85 %, car il est moins susceptible de provoquer une irritation de la peau que les tensioactifs plus agressifs.

Le sodium Cocoyl Isethionate 85% est utilisé dans les shampoings solides solides, qui constituent une alternative plus durable et écologique aux shampoings liquides.
Le cocoyl isethionate de sodium 85% aide à faire mousser et à nettoyer efficacement les cheveux.
Le cocoyl isethionate de sodium 85% est utilisé dans les savons liquides pour les mains pour créer une action moussante qui nettoie efficacement les mains sans trop dessécher la peau.

Profil d'innocuité :
Le sodium Cocoyl Isethionate 85% sous forme de poudre peut être irritant pour les yeux et la peau, de sorte que des précautions de manipulation et de sécurité appropriées sont nécessaires pendant la production et la formulation.
L'inhalation d'une fine poudre d'isothionate de sodium à 85 % peut irriter le système respiratoire.
Par conséquent, il est important d'utiliser un équipement de protection individuelle approprié lors de la manipulation du produit chimique pur.

Le sodium cocoyl isethionate 85% est considéré comme doux, certaines personnes peuvent y être sensibles ou allergiques.
Des tests épicutanés doivent être effectués lors de la formulation des produits, en particulier pour les personnes ayant des sensibilités cutanées connues.
Le cocoyl isethionate de sodium à 85 % est biodégradable et considéré comme plus respectueux de l'environnement que certains autres tensioactifs.

Synonymes:
Sodium Cocoyl Isethionate
Acides gras, huile de noix de coco, esters sulfoethyliques, sels de sodium
N° 518XTE8493
Acide gras de noix de coco, ester de 2-sulfoéthyle, sel de sodium
Igepon AC-78
Incroyable chiffon à vaisselle SainteteSavon
Barre à cheveux camélia MODUGA
Barre à cheveux boisée MODUGA
DTXSID6028070
CE 263-052-5
EINECS 263-052-5
Jordapon CI
SODIUM COCOYL ISETIONATE (MART.)
ESTER DE NOIX DE COCO À L'ISETHIONATE DE SODIUM
Isothionate de cocoyle de sodium
UNII-518XTE8493

SODIUM CUMENE SULFONATE
cumenesulfonic acid sodium salt; Sodium cumenesulphonate; SODIUM CUMENESULFONATE, N° CAS : 32073-22-6 / 28348-53-0, Nom INCI : SODIUM CUMENESULFONATE, N° EINECS/ELINCS : 250-913-5 / 248-983-7. Ses fonctions (INCI); Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Cumène sulfonate de sodium. Noms anglais : BENZENE, (1-METHYLETHYL)-, MONOSULFO DERIV., SODIUM SALT; CUMENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; SODIUM CUMENE SULFONATE; 250-913-5 [EINECS]; 2-Isopropylbenzènesulfonate de sodium [French]; 32073-22-6 [RN]; Benzene, (1-methylethyl)-, monosulfo deriv., sodium salt; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt; Benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1) ; Natrium-2-isopropylbenzolsulfonat [German] ; sodium 2-(1-methylethyl)benzenesulfonate; sodium 2-(propan-2-yl)benzenesulfonate; Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate [ACD/IUPAC Name];Sodium cumenesulphonate; SODIUM O-CUMENESULFONATE; (1-Methylethyl)benzenesulfonic acid sodium salt; CUMENE MONOSULPHO DERIVATIVE SODIUM SALT; cumene, monosulpho derivative, sodium salt; cumenesulfonic acid sodium salt; Sodium 2-(propan-2-yl) benzene sulfonate; SODIUM 2-(PROPAN-2-YL)BENZENE-1-SULFONATE; sodium 2-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium cumene sulfonate; Sodium cumenesulfonate; Sodium isopropylbenzenesulfonate; SODIUM MONO-ISOPROPYLBENZENESULFONATE; Sodium-4-(1 methyl ethyl) benzene sulfonate. 250-913-5 [EINECS]; 2-Isopropylbenzènesulfonate de sodium [French] ; 32073-22-6 [RN] ; Benzene, (1-methylethyl)-, monosulfo deriv., sodium salt; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt; Benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name]; Natrium-2-isopropylbenzolsulfonat [German]; sodium 2-(1-methylethyl)benzenesulfonate; sodium 2-(propan-2-yl)benzenesulfonate Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate [ACD/IUPAC Name]; Sodium cumenesulphonate; SODIUM O-CUMENESULFONATE; (1-Methylethyl)benzenesulfonic acid sodium salt; [32073-22-6] 71407-44-8 [RN]; CUMENE MONOSULPHO DERIVATIVE SODIUM SALT; cumene, monosulpho derivative, sodium salt; cumenesulfonic acid sodium salt; Sodium 2-(propan-2-yl) benzene sulfonate; SODIUM 2-(PROPAN-2-YL)BENZENE-1-SULFONATE; sodium 2-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium 4-propan-2-ylbenzenesulfonate; Sodium cumene sulfonate; Sodium cumenesulfonate; Sodium isopropylbenzenesulfonate; SODIUM MONO-ISOPROPYLBENZENESULFONATE; Sodium-4-(1 methyl ethyl) benzene sulfonate; Sodium o-cumenesulfonate ; Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; Sodium o-cumenesulfonate; Sodium 2-isopropylbenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, (1-methylethyl)-, sodium salt; 15763-77-6; Sodium o-cumenesulphonate; o-Cumenesulfonic acid, sodium salt; Sodium 2-isopropylbenzenesulphonate; o-Cumenesulphonic acid, sodium salt; SODIUM CUMENE SULFONATE; Benzenesulfonic acid, 2-(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1); Sodium 2-(propan-2-yl) benzene sulfonate; Sodium-4-(1 methyl ethyl) benzene sulfonate; Benzene, (1-methylethyl)-, monosulfo deriv., sodium salt; Benzenesulfonic acid,(1-methylethyl)-, sodium salt (1:1) 71407-44-8
SODIUM CYANIDE
SODIUM CYANIDE (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is a poisonous compound with the formula NaCN. It is a white, water-soluble solid. Cyanide has a high affinity for metals, which leads to the high toxicity of this salt. Its main application, in gold mining, also exploits its high reactivity toward metals. It is a moderately strong base. When treated with acid, it forms the toxic gas hydrogen cyanide: NaCN + H2SO4 → HCN + NaHSO4 Contents 1 Production and chemical properties of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2 Applications of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.1 Cyanide mining of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.1.1 Sodium gold cyanide 2.2 Chemical feedstock of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.3 Niche uses of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 2.4 Homicide of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) 3 Toxicity of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Production and chemical properties of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is produced by treating hydrogen cyanide with sodium hydroxide:[4] HCN + NaOH → NaCN + H2O Worldwide production was estimated at 500,000 tons in the year 2006. Formerly it was prepared by the Castner process involving the reaction of sodium amide with carbon at elevated temperatures. NaNH2 + C → NaCN + H2 The structure of solid NaCN is related to that of sodium chloride.[5] The anions and cations are each six-coordinate. Potassium cyanide (KCN) adopts a similar structure. Each Na+ forms pi-bonds to two CN− groups as well as two "bent" Na---CN and two "bent" Na---NC links.[6] Because the salt is derived from a weak acid, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) readily reverts to HCN by hydrolysis; the moist solid emits small amounts of hydrogen cyanide, which smells like bitter almonds (not everyone can smell it—the ability thereof is due to a genetic trait[7]). Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) reacts rapidly with strong acids to release hydrogen cyanide. This dangerous process represents a significant risk associated with cyanide salts. It is detoxified most efficiently with hydrogen peroxide (H2O2) to produce sodium cyanate (NaOCN) and water:[4] NaCN + H2O2 → NaOCN + H2O Applications of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Cyanide mining See also: Cyanide process Sodium gold cyanide Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used mainly to extract gold and other precious metals in mining industry. This application exploits the high affinity of gold(I) for cyanide, which induces gold metal to oxidize and dissolve in the presence of air (oxygen) and water, producing the salt sodium gold cyanide (or gold Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)) and sodium hydroxide: 4 Au + 8 NaCN + O2 + 2 H2O → 4 Na[Au(CN)2] + 4 NaOH A similar process uses potassium cyanide (KCN, a close relative of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)) to produce potassium gold cyanide (KAu(CN)2). Few other methods exist for this extraction process. Chemical feedstock of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Several commercially significant chemical compounds are derived from cyanide, including cyanuric chloride, cyanogen chloride, and many nitriles. In organic synthesis, cyanide, which is classified as a strong nucleophile, is used to prepare nitriles, which occur widely in many chemicals, including pharmaceuticals. Illustrative is the synthesis of benzyl cyanide by the reaction of benzyl chloride and Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE).[8] Niche uses of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Being highly toxic, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used to kill or stun rapidly such as in widely illegal cyanide fishing and in collecting jars used by entomologists. Homicide of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) In 1986, Stella Nickell murdered her husband Bruce Nickell with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). In order to disguise her being responsible for the murder, she placed several bottles of Excedrin tainted with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) on store shelves near her home in Tacoma, WA. Susan Snow, a bank manager living nearby in the same town, died several days later from taking some of the tainted Excedrin. In 1991, Joseph Meling, a resident of Tumwater, WA, copied Nickell's idea, this time tainting capsules of Sudafed on store shelves near his home to murder his wife and disguise the incident as a mass murder. Meling had forged life insurance in his wife's name totaling $700,000. Meling's wife Jennifer Meling survived the poisoning attempt but two other residents of Tumwater died after taking the tainted Sudafed. Toxicity of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Main article: Cyanide poisoning Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE), like other soluble cyanide salts, is among the most rapidly acting of all known poisons. NaCN is a potent inhibitor of respiration, acting on mitochondrial cytochrome oxidase and hence blocking electron transport. This results in decreased oxidative metabolism and oxygen utilization. Lactic acidosis then occurs as a consequence of anaerobic metabolism. An oral dosage as small as 200–300 mg can be fatal. Aqueous solutions of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) are slightly hydrolyzed (Kh= 2.5X10-5) at ordinary temperatures to produce hydrogen cyanide. When heated in a dry carbon dioxide atmosphere, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) fuses without much decomposition. Thermal dissociation of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) has been studied in an atm of helium at 600-1050 °C and in an atm of nitrogen at 1050-1255 °C. It has been shown that vapor phase over melt contains decomposition products. As estimated in rats given 30 mg Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) intraperitoneally over a period of 8 days, 80 percent of the total cyanide is excreted in the urine in the form of thiocyanate. The effects of carotid body chemoreceptor stimulation by Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) on respiration and phrenic nerve activity were studied in intact and vagotomized rabbits. In intact animals an intracarotid injection of 30 ug of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) resulted in an elevation of phrenic nerve activity and a rapid onset of respiratory excitation associated with an increase in respiratory rate and the response was markedly potentiated after vagotomy. The change in respiratory rate was primarily due to a decrease in expiration time in intact animals, whereas it resulted from a pronounced decrease in inspiration time in vagotomized animals. Apparently, a suppressive effect of the vagus nerve on carotid body chemoreceptor reflex occurred. An induction of a continuous increase in phrenic nerve activity accompanied by apneustic respiration by intracarotid dopamine was another evidence to support the /observation/. The major detoxification pathway for cyanide in many species is a biotransformation to the less toxic thiocyanate. Hepatic thiosulfate: cyanide sulfurtransferase (rhodanese) is the principal enzyme demonstrating in vitro catalytic activity. Despite the assumed importance of the hepatic enzyme for cyanide detoxification in vivo, the effects of liver damage (surgical or chemical) on cyanide lethality in animals have not been examined previously. Male CD-1 mice pretreated with carbon tetrachloride (CCl4, 1 mg/kg, ip 24 hr prior to the administration of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). In other experiments carbon tetrachloride was given in the same doses at both 48 hr and 24 hr prior to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Hepatotoxicity was documented by elevated serum glutamic pyruvic transaminase (SGPT) activity, by histologic evaluation of the extent of cellular necrosis, by electron microscopy of the mitochondrial fraction, and by the increased duration of zoxazolamine-induced paralysis. Lethality was not changed by carbon tetrachloride pretreatments when Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) was given alone in doses of 4 or 6 mg/kg or at a dose of 10.7 mg/kg following sodium thiosulfate (sodium sulfide, 1 g/kg, ip). A small but statistically ... protective effect was exhibited by CCl4 when Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) was given at a dose of 16 mg/kg following the administration of sodium sulfide. Rhodanese activity as measured in mitochrondrial preparations fractionated from the livers of mice pretreated with carbon tetrachloride was not different from that in animals given the corn oil vehicle even through electron micrographs showed extensive mitochondrial damage. No difference in cyanide lethality was evident between sham-operated mice and partially (2/3) hepatectomized mice at 24 hr post-surgery. An intact healthy liver does not appear to be essential for cyanide detoxification in mice whether or not thiosulfate is also given. Because rhodanese activity was slightly but ... higher in mitochondria lysed by Triton X-100 than in intact mitochondria, the mitochondrial membrane may constitute a barrier to sodium sulfide. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) releases hydrogen cyanide gas, a highly toxic chemical asphyxiant that interferes with the body’s ability to use oxygen. Exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be rapidly fatal. It has whole-body (systemic) effects, particularly affecting those organ systems most sensitive to low oxygen levels: the central nervous system (brain), the cardiovascular system (heart and blood vessels), and the pulmonary system (lungs). Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used commercially for fumigation, electroplating, extracting gold and silver from ores, and chemical manufacturing. Hydrogen cyanide gas released by Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) has a distinctive bitter almond odor (others describe a musty “old sneakers smell”), but a large proportion of people cannot detect it; the odor does not provide adequate warning of hazardous concentrations. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is odorless when dry. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is shipped as pellets or briquettes. It absorbs water from air (is hygroscopic or deliquescent). Super toxic; probable oral lethal dose in humans is less than 5 mg/kg or a taste (less than 7 drops) for a 70 kg (150 lb.) person. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is poisonous and may be fatal if inhaled, swallowed or absorbed through the skin. Contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) may cause burns to skin and eyes. Individuals with chronic diseases of the kidneys, respiratory tract, skin, or thyroid are at greater risk of developing toxic cyanide effects. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is not combustible itself, but contact with acids releases highly flammable hydrogen cyanide gas. Fire may produce irritating or poisonous gases. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) reacts violently with strong oxidants such as nitrates, chlorates, nitric acid, and peroxides, causing an explosion hazard. Upper and lower explosive (flammable) limits in air are not available for Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Cyanide is usually found joined with other chemicals to form compounds. Examples of simple cyanide compounds are hydrogen cyanide, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) and potassium cyanide. Certain bacteria, fungi, and algae can produce cyanide, and cyanide is found in a number of foods and plants. In certain plant foods, including almonds, millet sprouts, lima beans, soy, spinach, bamboo shoots, and cassava roots (which are a major source of food in tropical countries), cyanides occur naturally as part of sugars or other naturally-occurring compounds. However, the edible parts of plants that are eaten in the United States, including tapioca which is made from cassava roots, contain relatively low amounts of cyanide. Hydrogen cyanide is a colorless gas with a faint, bitter, almondlike odor. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) and potassium cyanide are both white solids with a bitter, almond-like odor in damp air. Cyanide and hydrogen cyanide are used in electroplating, metallurgy, organic chemicals production, photographic developing, manufacture of plastics, fumigation of ships, and some mining processes. Hydrogen cyanide gas produced from Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) mixes well with air; explosive mixtures are easily formed. Warning: Heart palpitations may occur within minutes after exposure. Caution is advised. Effects may be delayed. Signs and Symptoms of Acute Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) Exposure: Signs and symptoms of acute exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) may include hypertension (high blood pressure) and tachycardia (rapid heart rate), followed by hypotension (low blood pressure) and bradycardia (slow heart rate). Cardiac arrhythmias and other cardiac abnormalities are common. Cyanosis (blue tint to the skin and mucous membranes) and cherry-red or bloody mucous membranes may occur. Tachypnea (rapid respiratory rate) may be followed by respiratory depression. Pulmonary edema and lung hemorrhage may also occur. Headache, vertigo (dizziness), agitation, and giddiness may be followed by combative behavior, dilated and unreactive pupils, convulsions, paralysis, and coma. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is irritating to the skin and mucous membranes. Lacrimation (tearing) and a burning sensation of the mouth and throat are common. Increased salivation, nausea, and vomiting are often seen. Emergency Life-Support Procedures: Acute exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) may require decontamination and life support for the victims. All exposed persons should be transported to a health care facility as quickly as possible. Emergency personnel should wear protective clothing appropriate to the type and degree of contamination. Air-purifying or supplied-air respiratory equipment should also be worn as necessary. Rescue vehicles should carry supplies such as plastic sheeting and disposable plastic bags to assist in preventing spread of contamination. Inhalation Exposure: 1. Move victims to fresh air. Emergency personnel should avoid self-exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). 2. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. IMMEDIATELY begin administering 100% oxygen to all victims. Monitor victims for respiratory distress.Warning: To prevent self-poisoning, avoid mouth-to-mouth breathing; use a forced-oxygen mask. Direct oral contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)-contaminated persons or their gastric contents may result in self-poisoning. 3. RUSH to a health care facility! 4. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. Dermal/Eye Exposure: 1. Remove victims from exposure. Emergency personnel should avoid self- exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). 2. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. IMMEDIATELY begin administering 100% oxygen to all victims. Monitor victims for respiratory distress.Warning: To prevent self-poisoning, avoid mouth-to-mouth breathing; use a forced-oxygen mask. Direct oral contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)-contaminated persons or their gastric contents may result in self-poisoning. 3. RUSH to a health care facility! 4. Remove contaminated clothing as soon as possible. 5. If eye exposure has occurred, eyes must be flushed with lukewarm water for at least 15 minutes. 6. Wash exposed skin areas twice with soap and water. 7. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. Ingestion Exposure: 1. Evaluate vital signs including pulse and respiratory rate, and note any trauma. If no pulse is detected, provide CPR. If not breathing, provide artificial respiration. IMMEDIATELY begin administering 100% oxygen to all victims. Monitor victims for respiratory distress.Warning: To prevent self-poisoning, avoid mouth-to-mouth breathing; use a forced-oxygen mask. Direct oral contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)-contaminated persons or their gastric contents may result in self-poisoning. 2. RUSH to a health care facility! 3. DO NOT induce vomiting. Ipecac is not recommended for ingestion of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). 4. Obtain authorization and/or further instructions from the local hospital for administration of an antidote or performance of other invasive procedures. 5. Activated charcoal may be administered if victims are conscious and alert. Use 15 to 30 g (1/2 to 1 oz) for children, 50 to 100 g (1-3/4 to 3-1/2 oz) for adults, with 125 to 250 mL (1/2 to 1 cup) of water. 6. Promote excretion by administering a saline cathartic or sorbitol to conscious and alert victims. Children require 15 to 30 g (1/2 to 1 oz) of cathartic; 50 to 100 g (1-3/4 to 3-1/2 oz) is recommended for adults. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is non-combustible. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) releases highly flammable and toxic hydrogen cyanide gas on contact with acids or water. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is a poor candidate for incineration. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is an extremely hazardous substance (EHS) subject to reporting requirements when stored in amounts in excess of its threshold planning quantity (TPQ) of 100 lbs. Manufacturers and processors of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) are required to conduct chemical fate and terrestrial effects tests under TSCA section 4. Acute systemic toxicity of hydrogen cyanide, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE), and potassium cyanide by instillation into the inferior conjunctival sac was investigated in rabbits. Methods of Dissemination Indoor Air: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be released into indoor air as fine droplets, liquid spray (aerosol), or fine particles. Water: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be used to contaminate water. Food: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be used to contaminate food. Outdoor Air: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can be released into outdoor air as fine droplets, liquid spray (aerosol), or fine particles. Agricultural: If Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is released as fine droplets, liquid spray (aerosol), or fine particles, it has the potential to contaminate agricultural products. ROUTES OF EXPOSURE: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can affect the body through ingestion, inhalation, skin contact, or eye contact. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) can affect the body through ingestion, inhalation, skin contact, or eye contact. The effects of tribuyltin and Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) on hemolysis in human erythrocytes are described. Tributyltin has a sharp cut take off concentration for induction of hemolysis. A 5 uM concentration of tributyltin induces hemolysis and 1 uM or less does not in erythrocyte suspensions with lysis are sigmoidal indicating a complex molecular mechanism leading to lysis. Ten mM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) plus 1 uM tributyltin does not stimulate hemolysis rates above levels observed with 10 mM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) alone. Five nM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) plus hemolytic concentrations of tributyltin stimulates hemolysis rates synergistically compared with either cyanide or tributyltin alone. Ultrastructurally, hemolytic concentrations of tribuyltin can be visualized in the electron microscope by osmium staining during fixation as electron dense spheres penetrating the lipid bilayer of the erythrocyte plasma membrane. Ten mM Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) plus 25 uM tributyltin increases slightly the size of osmiophilic structures in erythrocyte membranes compared with those spheres seen in cells exposed to 25 uM tribuyltin alone. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is the only compound tested that stimulates tributyltin induced hemolysis. CHEMICAL DANGERS: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is water-reactive. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) decomposes on contact with acids, acid salts, water, moisture, and carbon dioxide, producing highly toxic, flammable hydrogen cyanide gas. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) solution in water is a strong base; it reacts violently with acid and is corrosive. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is incompatible with strong oxidants. Carbon dioxide from the air is sufficiently acidic to liberate toxic hydrogen cyanide gas on contact with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). EXPLOSION HAZARDS: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) reacts violently with strong oxidants such as nitrates, chlorates, nitric acid, and peroxides, causing an explosion hazard. Upper and lower explosive (flammable) limits in air are not available for Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Containers may explode when heated or if they are contaminated with water. FIRE FIGHTING INFORMATION: Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is non-combustible. The agent itself does not burn. Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) releases highly flammable and toxic hydrogen cyanide gas on contact with acids or water. Fire will produce irritating, corrosive, and/or toxic gases. Hydrogen cyanide gas produced from Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) mixes well with air; explosive mixtures are easily formed. TIME COURSE: Effects occur rapidly following exposure to Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). Inhalation exposure to hydrogen cyanide gas released from Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) produces symptoms within seconds to minutes; death may occur within minutes. What is Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE)? The term cyanide is clearly understood in the public consciousness to be almost synonymous with poison itself. This is largely because of its use as lethal suicide pill (L-pill) in World War 2, most notably with the suicide of Nazi army officer Erwin Rommel. The cyanide used in the L-pill was potassium cyanide but the properties of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) are nearly identical. An inorganic and very innocent looking white solid with deadly properties, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) (NaCN) can be fatal at amounts as little as 5% of a teaspoon. It is produced from the equally dangerous gas hydrogen cyanide (HCN) in a simple process with sodium hydroxide. Why would a company want so much of it? Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is used industrially across the globe, most frequently in the mining of gold. Although most of us have the traditional imagery of a 19th-century gold miner panning for nuggets, this isn’t the industrial method used today. After mining and milling, the crude rock mixture is turned into a fine powder and added to a solution of Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE). The gold forms strong bonds with cyanide molecules and can then be separated from the rest of the minerals because it is then soluble in water. It then reacts with zinc and turns back into a solid. Finally is smelted to isolate the gold and cast into bars. How dangerous is it? As with the very similar potassium cyanide used in the L-pill, Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is extremely toxic to humans. Although there are risks with skin absorption, the biggest risk is ingestion. Inhaling or swallowing Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) blocks oxygen transport causing serious medical problems and ultimately death. Gold Extraction Process Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) has been used in the extraction of gold from ore for over a century. Today it is still considered the most efficient extraction method – with Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) used in the leaching process in most gold mining operations. Solid Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is produced to form a white crystalline briquette or ‘cyanoid’. Liquid Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) is delivered to mine sites via purpose-built isotanks that are suitable for road or rail transport. In inorganic cyanides, the cyanide group is present as the anion CN−. Salts such as Sodium cyanide (Sodyum Siyanür, SODIUM CYANIDE) and potassium cyanide are highly toxic.[2] Hydrocyanic acid, also known as hydrogen cyanide, or HCN, is a highly volatile liquid that is produced on a large scale industrially. It is obtained by acidification of cyanide salts.
SODIUM DIETHYLHEXYL SULFOSUCCINATE
SODIUM DILAURETH-7 CITRATE, Nom INCI : SODIUM DILAURETH-7 CITRATE. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
SODIUM DIMETHYLDITHIOCARBAMATE
SODIUM DIMETHYLDITHIOCARBAMATE Dimethyldithiocarbamate Chemical structure of the dimethyldithiocarbamate anion Dimethyldithiocarbamate is the organosulfur anion with the formula (CH3)2NCS2−. It is one of the simplest organic dithiocarbamate. Uses It is a component of various pesticides and rubber chemicals in the form of its salts sodium dimethyldithiocarbamate, and potassium dimethyldithiocarbamate) as well as its complexes zinc dimethyldithiocarbamate, ferric dimethyldithiocarbamate, and nickel bis(dimethyldithiocarbamate). Oxidation gives thiram. Properties Related Categories Building Blocks, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, Sulfur Compounds, Thiocarbonyl Compounds Molecular Weight of Sodium dimethyldithiocarbamate: 143.21 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Sodium dimethyldithiocarbamate: 142.983936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Sodium dimethyldithiocarbamate: 142.983936 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Sodium dimethyldithiocarbamate: 36.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 7 Computed by PubChem Formal Charge of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Complexity of Sodium dimethyldithiocarbamate: 64 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Sodium dimethyldithiocarbamate: 2 Computed by PubChem Compound of Sodium dimethyldithiocarbamate Is Canonicalized Yes Sodium dimethyldithiocarbamate act as materials preservatives for fuels, metalworking fluids, paints, coatings, adhesives, cloth, and paper/paperboard; they act as antifoulants/slimicides in a variety of liquids including industrial/commercial cooling water, air washer water, sugar mill pulp/process water, marine heat exchangers, gas/oil recovery fluid, industrial wastewater treatment systems, industrial water purification systems, reverse osmosis water systems, and pasteurizer cooling water. Their main uses are as antifoulants in industrial cooling and air washer water systems, as well as pulp and paper mills and gas/oil drilling muds. Product description SDDC (Sodium Dimethyldithiocarbamate) is a yellowish aqueous solution and is used in the following applications: Biocide for paper mills, sugar mills, water treatment, leather industry Heavy metal scavenger Applications/uses Water treatment industrial . Sodium dimethyldithiocarbamate, is used to aid the precipitation of metals in industrial wastewater treatment and pretreatment systems. When used appropriately it can effectively enhance the removal of some difficult to treat pollutants, without impacting the environment or POTW operations. However, sodium dimethyldithiocarbamate is toxic to aquatic life and can combine to form, or break down to, a number of other toxic chemicals, including thiram (an EPA registered fungicide) and other thiurams, other dithiocarbamates, carbon disulfide, and dimethylamine. Thiram is known to be toxic to aquatic life at the following levels: LC50 less than 10 :g/l (parts per billion) including some less than 1 :g/l for several varieties of catfish, carp, rainbow trout, daphnia, and harlequinfish; LC50 between 10 and 100 ug/l in other studies Occurence(s)/Use(s) Herbicide, biocide (cutting oils and aqueous systems), coagulant, vulcanizing agent, chelating agent; water treatment (precipitate heavy metal ions); stops polymerization of synthetic latexes in rubber Sodium dimethyldithiocarbamate Agent Name Sodium dimethyldithiocarbamate CAS Number 128-04-1 Formula C3-H6-N-S2.Na Major Category Pesticides Sodium dimethyldithiocarbamate formula graphical representation Synonyms Aceto SDD 40; Alcobam NM; Amersep MP 3R; Brogdex 555; Carbam S; Carbam-S; DDC; DMDK; Diaprosim AB 13; Dibam; Dibam A; Dimethyldithiocarbamate sodium salt; Dimethyldithiocarbamic acid, sodium salt; Diram; MSL; MSL (carbamate); MetalPlex 143; Methyl namate; N,N-Dimethyldithiocarbamate sodium salt; N,N-Dimethyldithiocarbamic acid, sodium salt; Nalmet A 1; Nocceler S; SDDC; Sanceler S; Sdmdtc; Sharstop 204; Sodam; Sodium N,N-dimethyldithiocarbamate; Sodium dimethyl dithiocarbamate; Sodium dimethylaminecarbodithioate; Sodium dimethylaminocarbodithioate; Sodium dimethylcarbamodithioate; Sta-Fresh 615; Steriseal liquid #40; Thiostop N; Vinditat; Vinstop; Vulnopol NM; Wing Stop B; Carbamic acid, dimethyldithio-, sodium salt; [ChemIDplus] Category Dithiocarbamates (Pesticide) Description 40% aqueous solution: Yellow liquid; [HSDB] Off-white to cream colored flakes; [MSDSonline] Sources/Uses Used as a disinfectant, corrosion inhibitor, coagulant, vulcanizing agent, chelating agent, fungicide, and biocide (paints, cutting oils, water treatment, leather tanning, and paper manufacturing); [HSDB] Comments May cause irritation; [MSDSonline] Several of the dialkyldithiocarbamates are known skin sensitizers.
SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE
Sodium dodecylbenzene sulfonate. Utilisation et sources d'émission: Agent nettoyant, agent dispersant; Sodium dodecylbenzenesulfonate. CAS names; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt (1:1); SODIUM DODECYLBENZENESULFONATE, N° CAS : 25155-30-0, Nom INCI : SODIUM DODECYLBENZENESULFONATE, Nom chimique : Sodium dodecylbenzenesulphonate. N° EINECS/ELINCS : 246-680-4. Classification : Tensioactif anionique. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : BENZENESULFONIC ACID, DODECYL-, SODIUM SALT; DODECYL BENZENE SULFONATE DE SODIUM; DODECYL BENZENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; DODECYLBENZENE SULFONATE DE SODIUM; DODECYLBENZENESULFONATE DE SODIUM; DODECYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT; Dodécylbenzènesulfonate de sodium; Sel de sodium de l'acide dodécylbenzènesulfonique; SEL SODIQUE DE L'ACIDE DODECYLBENZENESULFONIQUE; SODIUM DODECYL BENZENE SULFONATE; Sodium dodecylbenzene sulfonate; Sodium dodecylbenzenesulfonate; SODIUM LAURYLBENZENESULFONATE; SODIUM, DODECYL BENZENE SULFONATE DE ; SODIUM, DODECYLBENZENE SULFONATE DE; SODIUM, DODECYLBENZENESULFONATE DE. Noms anglais : Sodium dodecylbenzene sulfonate. Utilisation et sources d'émission: Agent nettoyant, agent dispersant; Sodium dodecylbenzenesulfonate. CAS names; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt (1:1); : alkylarylsulphonates; Benzenesulfonic acid, dodecyl-, sodium salt; Dodecene-1 LAS (JIS K 3363-1990) ; Dodecylbenzene sulfonic acid, sodium salt; DUBAROL; sodium 2-dodecylbenzene-1-sulfonate; SODIUM 2-DODECYLBENZENESULFONATE; Sodium 4-dodecylbenzenesulfonate; Sodium dodecyl benzene sulfonate; sodium dodecyl benzenesulfonate; sodium dodecylbenzenesufonate; Sodium Dodecylbenzenesulfonate (Sodium Alkylbenzenesulfonate C10-C13); Sodium dodecylbenzenesulphonate; Sodiumdodecylbenzenesulfonate; Tetrapropylenbenzenesulfonic acid sodium salt ; Trade names: Alkyl(C12)benzenesulfonic acid, sodium salt; Dodecylbenzene sodium sulfonate; dodecylbenzenesulfonic acid, sodium salt; Na-C12 LAS; SDBS; Sodium Dodecyl Benzene Sulphonate; sodium dodecylbenzene sulphonate; Sodium laurylbenzenesulfonate; sodium linear C12 Alkylbenzene sulfonate; Sodium 4-dodecylbenzenesulfonate [ACD/IUPAC Name] ; 218-654-2 [EINECS]; 25155-30-0 [RN]; 4171051; 4-Dodécylbenzènesulfonate de sodium [French] ; 4-Dodecylbenzenesulfonic acid, sodium salt; benzenesulfonic acid, 4-dodecyl-, sodium salt ; Benzenesulfonic acid, 4-dodecyl-, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name]; DB6825000; MFCD00011508; Natrium-4-dodecylbenzolsulfonat [German] [ACD/IUPAC Name]; SDBS; sodium 4-dodecylbenzenesulphonate; sodium dodecyl benzenesulfonate; sodium dodecylbenzenesulfonate; sodium para-dodecylbenzene sulfonate; SODIUM P-DODECYLBENZENESULFONATE ; 11067-82-6 [RN]; 4-(2-dodecyl)benzene sulfonate sodium salt; Benzenesulfonic acid,4-dodecyl-, sodium salt (1:1); Dodecyl benzenesulfonic acid, sodium salt; DODECYLBENZENESODIUMSULFONATE; EINECS 218-654-2; P-DODECYLBENZENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; sodium 4-dodecylbenzene-1-sulfonate; sodium 4-laurylbenzenesulfonate
SODIUM DODECYL SULFATE
CAS Number: 151-21-3
IUPAC name: Sodium dodecyl sulfate
Chemical formula: C12H25NaSO4
Molar mass: 288.372 g
EC Number: 205-788-1

Sodium dodecyl sulfate (SDS) or Sodium dodecyl sulfate (SLS), sometimes written sodium laurilsulfate, is an organic compound with the formula CH3(CH2)11OSO3Na.
Sodium dodecyl sulfate is an anionic surfactant used in many cleaning and hygiene products.
This compound is the sodium salt of the 12-carbon an organosulfate.
Sodium dodecyl sulfates hydrocarbon tail combined with a polar "headgroup" give the compound amphiphilic properties and so make it useful as a detergent.
Sodium dodecyl sulfate is also component of mixtures produced from inexpensive coconut and palm oils.
Sodium dodecyl sulfate is a common component of many domestic cleaning, personal hygiene and cosmetic, pharmaceutical,
and food products, as well as of industrial and commercial cleaning and product formulations.

Physicochemical properties
The critical micelle concentration (CMC) in water at 25 °C is 8.2 mM, and the aggregation number at this concentration is usually considered to be about 62.
The micelle ionization fraction (α) is around 0.3 (or 30%).

Applications
Cleaning and hygiene
Sodium dodecyl sulfate is mainly used in detergents for laundry with many cleaning applications.
Sodium dodecyl sulfate is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues. For example, it is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car exterior cleaners.

Sodium dodecyl sulfate is a component in hand soap, toothpastes, shampoos, shaving creams, and bubble bath formulations, for its ability to create a foam (lather), for its surfactant properties, and in part for its thickening effect.

Food additive
Sodium dodecyl sulfate, appearing as its synonym Sodium dodecyl sulfate (SLS), is considered a generally recognized as safe (GRAS) ingredient for food use according to the USFDA (21 CFR 172.822).


Sodium dodecyl sulfate is used as an emulsifying agent and whipping aid.
As an emulsifier in or with egg whites the United States Code of Federal Regulations require that it must not exceed 1,000 parts per million (0.1%) in egg white solids or 125 parts per million (0.0125%) in frozen or liquid egg whites and as a whipping agent for the preparation of marshmallows it must not exceed 0.5% of the weight of gelatine.
SLS is reported to temporarily diminish perception of sweetness.

Laboratory applications
Sodium dodecyl sulfate is used in cleaning procedures, and is commonly used as a component for lysing cells during RNA extraction and/or DNA extraction, and for denaturing proteins in preparation for electrophoresis in the Sodium dodecyl sulfate-PAGE technique.


Denaturation of a protein using Sodium dodecyl sulfate
In the case of Sodium dodecyl sulfate-PAGE, the compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, and so denaturing them, i.e. causing the protein molecules to lose their native conformations and shapes.

By binding to proteins at a ratio of one Sodium dodecyl sulfate molecule per 2 amino acid residues, the negatively charged detergent provides all proteins with a similar net negative charge and therefore a similar charge-to-mass ratio.
In this way, the difference in mobility of the polypeptide chains in the gel can be attributed solely to their length as opposed to both their native charge and shape.

Sodium dodecyl sulfate is possible to make separation based on the size of the polypeptide chain to simplify the analysis of protein molecules, this can be achieved by denaturing proteins with the detergent Sodium dodecyl sulfate.

Pharma applications
Sodium dodecyl sulfate is a widely used in the pharmaceutical field as an ionic solubilizer and emulsifier that is suitable for applications in liquid dispersions, solutions, emulsions and micro emulsions, tablets, foams and semi-solids such as creams, lotions and gels.

Additionally, SLS aids in tablet wettability, as well as lubrication during manufacturing. Brand names of pharma-grade SLS include Kolliphor SLS and Kolliphor SLS Fine.

Miscellaneous applications
SLS is used in an improved technique for preparing brain tissues for study by optical microscopy.
The technique, which has been branded as CLARSodium dodecyl sulfate, was the work of Karl Deisseroth and coworkers at Stanford University, and involves infusion of the organ with an acrylamide solution to bind the macromolecules of the organ (proteins, nucleic acids, etc.), followed by thermal polymerization to form a "brain–hydrogel" (a mesh interspersed throughout the tissue to fix the macromolecules and other structures in space), and then by lipid removal using Sodium dodecyl sulfate to eliminate light scattering with minimal protein loss, rendering the tissue quasi-transparent.

Along with sodium dodecylbenzene sulfonate and Triton X-100, aqueous solutions of Sodium dodecyl sulfate are popular for dispersing or suspending nanotubes, such as carbon nanotubes.

Niche uses
SLS has been proposed as a potentially effective topical microbicide, for intravaginal use, to inhibit and possibly prevent infection by various enveloped and non-enveloped viruses such as the herpes simplex viruses, HIV, and the Semliki Forest virus.

Liquid membranes formed from Sodium dodecyl sulfate in water have been demonstrated to work as unusual particle separators.
The device acts as a reverse filter, allowing large particles to pass while capturing smaller particles.

Production
Sodium dodecyl sulfate is synthesized by treating lauryl alcohol with sulfur trioxide, oleum, or chlorosulfuric acid to produce hydrogen lauryl sulfate.
Lauryl alcohol can be used in pure form or as a mixtures of fatty alcohols.

When produced from these sources, "Sodium dodecyl sulfate" products are a mixture of various sodium alkyl sulfates with Sodium dodecyl sulfate being the main component.
For instance, Sodium dodecyl sulfate is a component, along with other chain-length amphiphiles, when produced from coconut oil, and is known as sodium coco sulfate (SCS).

Sodium dodecyl sulfate is available commercially in powder, pellet, and other forms (each differing in rates of dissolution), as well as in aqueous solutions of varying concentrations.

Safety
Sodium dodecyl sulfate is not carcinogenic.
Like all detergents, Sodium dodecyl sulfate removes oils from the skin, and can cause skin and eye irritation.
Sodium dodecyl sulfate has been shown to irritate the skin of the face, with prolonged and constant exposure (more than an hour) in young adults.
Sodium dodecyl sulfate may worsen skin problems in individuals with chronic skin hypersensitivity, with some people being affected more than others.

Oral concerns
The low cost of Sodium dodecyl sulfate, its lack of impact on taste, its potential impact on volatile sulfur compounds (VSCs), which contribute to malodorous breath, and its desirable action as a foaming agent have led to the use of Sodium dodecyl sulfate in the formulations of toothpastes.

A series of small crossover studies (25–34 patients) have supported the efficacy of SLS in the reduction of VSCs, and its related positive impact on breath malodor, although these studies have been generally noted to reflect technical challenges in the control of study design variables.

While primary sources from the group of Irma Rantanen at University of Turku, Finland conclude an impact on dry mouth (xerostomia) from SLS-containing pastes, a 2011 Cochrane review of these studies, and of the more general area, concludes that there "is no strong evidence… that any topical therapy is effective for relieving the symptom of dry mouth".

A safety concern has been raised on the basis of several studies regarding the effect of toothpaste Sodium dodecyl sulfate on aphthous ulcers, commonly referred to as canker or white sores.
A consensus regarding practice (or change in practice) has not appeared as a result of the studies.

As Lippert notes, of 2013, "very few… marketed toothpastes contain a surfactant other than Sodium dodecyl sulfate," and leading manufacturers continue to formulate their produce with Sodium dodecyl sulfate.

Appearance: White or cream-colored crystals, flakes, or powder
Odor: Faint odor of fatty substances
Density: 1.01 g/cm3
Melting point: 206 °c
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 4
Rotatable Bond Count: 12
Exact Mass: 288.13712473
Monoisotopic Mass: 288.13712473
Topological Polar Surface Area: 74.8 Ų
Heavy Atom Count: 18
Complexity: 249
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes

About Sodium dodecyl sulfate
Sodium dodecyl sulfate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 to < 100 000 tonnes per annum.

Sodium dodecyl sulfate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses of Sodium dodecyl sulfate
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: washing & cleaning products, coating products, plant protection products, adhesives and sealants, fillers, putties, plasters, modelling clay, air care products, polishes and waxes and cosmetics and personal care products.

Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment).

Article service life of Sodium dodecyl sulfate
Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials). Sodium dodecyl sulfate can be found in complex articles, with no release intended: vehicles and machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines). Sodium dodecyl sulfate can be found in products with material based on: plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones) and paper (e.g. tissues, feminine hygiene products, nappies, books, magazines, wallpaper).

Widespread uses by professional workers
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: adhesives and sealants, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, plant protection products and polymers.
Sodium dodecyl sulfate is used in the following areas: building & construction work and agriculture, forestry and fishing.

Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Formulation or re-packing of Sodium dodecyl sulfate
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, polishes and waxes and polymers.
Release to the environment of Sodium dodecyl sulfate can occur from industrial use: formulation of mixtures.

Uses of Sodium dodecyl sulfate at industrial sites
Sodium dodecyl sulfate is used in the following products: polymers, laboratory chemicals, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), metal surface treatment products, pH regulators and water treatment products and washing & cleaning products.

Sodium dodecyl sulfate is used in the following areas: building & construction work.
Sodium dodecyl sulfate is used for the manufacture of: plastic products, chemicals and rubber products.

Release to the environment of Sodium dodecyl sulfate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates), as processing aid and for thermoplastic manufacture.

Other release to the environment of Sodium dodecyl sulfate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use.

Sodium dodecyl sulfate (SLS) is an anionic surfactant naturally derived from coconut and/or palm kernel oil.
Sodium dodecyl sulfate usually consists of a mixture of sodium alkyl sulfates, mainly the lauryl.

Sodium dodecyl sulfate lowers surface tension of aqueous solutions and is used as fat emulsifier, wetting agent, and detergent in cosmetics, pharmaceuticals and toothpastes.
Sodium dodecyl sulfate is also used in creams and pastes to properly disperse the ingredients and as research tool in protein biochemistry. SLS also has some microbicidal activity.

Sodium dodecyl sulfate is used as a surfactant in shampoos and toothpastes.
Sodium dodecyl sulfate also has microbicidal activities against both enveloped (Herpes simplex viruses, HIV-1, Semliki Forest virus) and nonenveloped (papillomaviruses, reovirus, rotavirus and poliovirus) viruses, although it has not been approved for this use.

Like other surfactants, Sodium dodecyl sulfate is amphiphilic.
Sodium dodecyl sulfate thus migrates to the surface of liquids, where its alignment and aggregation with other Sodium dodecyl sulfate molecules lowers the surface tension. This allows for easier spreading and mixing of the liquid.
Sodium dodecyl sulfate has potent protein denaturing activity and inhibits the infectivity of viruses by by solubilizing the viral envelope and/or by denaturing envelope and/or capsid proteins.

Sodium dodecyl sulfate is an organic sodium salt that is the sodium salt of dodecyl hydrogen sulfate. Sodium dodecyl sulfate has a role as a detergent and a protein denaturant.

Dodecyl sulfate, [sodium salt] appears as white to pale yellow paste or liquid with a mild odor.
Sinks and mixes with water. (USCG, 1999)

An anionic surfactant, usually a mixture of sodium alkyl sulfates, mainly the lauryl; lowers surface tension of aqueous solutions; used as fat emulsifier, wetting agent, detergent in cosmetics, pharmaceuticals and toothpastes; also as research tool in protein biochemistry.

Features of Sodium Dodecyl Sulfate (Lauryl):
Popular anionic detergent for a variety of protein methods Especially useful for denaturing polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE)
Common component of cell lysis buffers

This lauryl-grade sodium dodecyl sulfate (SDS) is a popular anionic detergent for routine protein electrophoresis and cell lysis methods. The formulation is a mixture of several different alkyl sulfate chain lengths (C10 to C18).

Sodium dodecyl sulfate (sodium lauryl sulfate) also called SDS (= sodium dodecyl sulfate), is an anionic surfactant that is used as a detergent, eg. in detergents or toothpaste.
Sodium dodecyl sulfate is also used as a denaturant for proteins, and is mainly used in biochemistry and biotechnology.
The effect on proteins is based on breaking non-covalent bonds of the proteins and thus destroying their quaternary and tertiary structure.

Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) is an anionic detergent that denatures secondary and nondisulfide-linked tertiary protein structure, shattering the native shape.
Sodium Dodecyl Sulfate provides a negative charge to each protein as a function of their size.

Accordingly, all of proteins have the same shape in the gel separation they are separated only for their size. Furthermore, Sodium Dodecyl Sulfate can be used to aid in lysing cell during DNA extraction.

Sodium Dodecyl Sulfate is what’s known as a “surfactant”.
This means it lowers the surface tension between ingredients, which is why it’s used as a cleansing and foaming agent.

Most concerns about Sodium Dodecyl Sulfate stem from the fact that it can be found in beauty and self-care products as well as in household cleaners.

Grooming products, such as shaving cream, lip balm, hand sanitizer, nail treatments, makeup remover, foundation, facial cleansers, exfoliants, and liquid hand soap

Hair products, such as shampoo, conditioner, hair dye, dandruff treatment, and styling gel

Dental care products, such as toothpaste, teeth whitening products, and mouthwash

Bath products, such as bath oils or salts, body wash, and bubble bath

Creams and lotions, such as hand cream, masks, anti-itch creams, hair-removal products, and sunscreen

Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) is a surfactant, which basically means it has an effect on the surfaces it touches. It’s used in a variety of products such as food thickeners, toothpaste, and floor cleaners.

Uses of Sodium Dodecyl Sulfate
All the soaps and cleaning products that you use are a mix of water and oil.
But they don’t mix together on their own.

Instead, surfactants bring them together.
Soap's cleaning power comes from the bonded oil and water molecules rubbing against dirt and grease.

That is why so many products have surfactants in them.
They blend the ingredients that make cleaning happen.‌

Sodium lauryl sulfate is very easy and inexpensive to make, and it works well in many situations. You'll see it listed as an ingredient in common products found in the home and in the workplace. ‌

Personal Products. These include things like:

Body wash
Hand soap
Facial cleaner
Bubble bath
Toothpaste
Shampoo

Sodium Dodecyl Sulfate is also a foaming agent.
Many of these products use Sodium Dodecyl Sulfate to give a foaming action during the cleaning process.
If you have a foaming face wash or are working up a good lather with your shampoo, you're probably using something with SLS.‌

Sodium Dodecyl Sulfate’s ability to break down oil and grease lends itself well to industrial products.
You can find it in household cleaning products as well as engine cleaners and industrial-strength soaps. ‌

You may see Sodium Dodecyl Sulfate used in certain foods you eat, within limits approved by the FDA.
As a food additive, SLS can make marshmallows fluffier and dried egg products lighter.
Sodium Dodecyl Sulfate helps mix citrus and other acidic liquids with water to make fruit drinks.

Sodium Dodecyl Sulfate (SDS), also known as Sodium lauryl sulfate, is a widely used surfactant in cleaning products, cosmetics, and personal care products.
The sodiumclauryl sulfate formula is a highly effective anionic surfactant used to remove oily stains and residues.

Sodium Dodecyl Sulfate is found in high concentrations in industrial products, including engine degreasers, floor cleaners, and car wash products, where workplace protections can be implemented to avoid unsafe exposures.
Sodium Dodecyl Sulfate is also used in lower concentrations in household and personal care products such as cleaning products, toothpastes, shampoos, and shaving foams.

Sodium Dodecyl Sulfate has been an ingredient in shampoos since the 1930s.
Sodium Dodecyl Sulfate works as a surfactant, trapping oil and dirt in hair so it can rinse away with water.

Personal Care Products
An effective foaming agent, Sodium Dodecyl Sulfate can help create a rich lather in products like body and hand wash, facial cleansers and bubble.
Likewise, Sodium Dodecyl Sulfate helps create the foaming action in toothpaste and also helps remove food particles from teeth.

Cleaning Products
Sodium Dodecyl Sulfate is an effective surfactant used in household cleaning products to help remove oily stains and residues, such as food stains in carpets.
Because of its ability to break down oil and grease, Sodium Dodecyl Sulfate also is an ingredient in many industrial cleaning products, such as engine degreasers and industrial strength detergents.

Food Additive
As a food additive, Sodium Dodecyl Sulfate is used as an emulsifier or thickener.
For example, Sodium Dodecyl Sulfate helps make marshmallows and dried egg products light and fluffy.
Sodium Dodecyl Sulfate also helps acids mix better with liquids, for example in fruit juices and punches.

Sodium Dodecyl Sulfate is frequently used as a surfactant, or foaming agent.
Sodium Dodecyl Sulfate may also serve as an emulsifier, helping oil based and water based ingredients to stay mixed.
In many of our toothpastes SLS is used as a surfactant and helps to properly disperse the ingredients during brushing, and ensures easy rinsing and removal of debris (i.e. food particles).

Sodium Dodecyl Sulfate may be derived from either petroleum based or vegetable based sources.
The oils can be split into glycerin and the component fatty acids, one of which is lauric acid.
The lauric acid is isolated and then hydrogenated to form the lauryl alcohol.

Alternately, the whole oil can be esterified and then hydrogenated to form the fatty alcohols of which lauryl alcohol would be isolated by fractionation.
The lauryl alcohol is then combined with sulfur which then forms the salt, Sodium Dodecyl Sulfate.

Sodium Dodecyl Sulfate is a cleansing agent known for being too good at the job and potentially irritating the skin.
But, on the positive side, it can produce copious, creamy and luxurious foam compared to the more gentle and thus nowadays much more commonly used Sodium Dodecyl Sulfate.

In fact, SLS is so good at irritating the skin that it is very commonly used in dermatological studies just for that. It is a so-called "primary irritant", a substance that irritates the skin in one go (without prior sensitization) but doesn't do any other big harm (such as being carcinogenic or systematically toxic - those claims are not true).
Also, the formula can greatly influence the irritating potential of SLS, and mixing it with other cleaning agents makes it milder.

If it's not in a cleanser, it works as an emulsifier or even as a penetration enhancer for active materials.

Synonyms:
151-21-3
SODIUM LAURYL SULFATE
Sodium dodecylsulfate
Sodium lauryl sulphate
Sodium dodecyl sulphate
Dodecyl sodium sulfate
Neutrazyme
Sodium n-dodecyl sulfate
Irium
Dodecyl sulfate sodium salt
Dodecyl sulfate, sodium salt
Sulfuric acid monododecyl ester sodium salt
Anticerumen
Duponal
Duponol
Gardinol
Dreft
Aquarex methyl
Duponol methyl
Solsol needles
Stepanol methyl
Duponol waqa
Stepanol wac
Stepanol waq
Duponol qx
Richonol af
Perlandrol L
Perlankrol L
Sipex sb
Sipex sd
Standapol wa-ac
Stepanol me dry
Duponol Me
Richonol A
Richonol C
Sintapon L
Duponol C
Maprofix LK
Standapol WAQ
Stepanol ME
Stepanol WA
Akyposal SDS
Carsonol SLS
Maprobix NEU
Maprofix NEU
Maprofix WAC
Aquarex ME
Dupanol WAQ
Duponol QC
Duponol WA
Duponol WA dry
Duponol WAQ
Empicol LPZ
Hexamol SLS
Melanol CL
Duponal WAQE
Duponol WAQE
Duponol WAQM
Lanette Wax-S
Sterling wa paste
Conco sulfate WA
Conco sulfate WN
Nikkol SLS
Orvus WA Paste
Sipex OP
Sipex SP
Sipex UB
Sipon LS
Sipon PD
Sipon WD
Detergent 66
Montopol La Paste
Sipon LSB
Maprofix WAC-LA
Sterling WAQ-CH
Cycloryl 21
Cycloryl 31
Stepanol WA Paste
Conco Sulfate WAG
Conco Sulfate WAN
Conco Sulfate WAS
Quolac EX-UB
Odoripon Al 95
Avirol 118 conc
Cycloryl 580
Cycloryl 585N
Lauryl sulfate sodium salt
Lauyl sodium sulfate
Maprofix 563
Sinnopon LS 95
Stepanol T 28
Steinapol NLS 90
Empicol LS 30
Empicol LX 28
Lauryl sodium sulfate
Melanol CL 30
NALS
Rewopol NLS 30
Standapol waq special
Standapol was 100
Sinnopon LS 100
Stepanol WA-100
Carsonol SLS Special
Standapol 112 conc
Stepanol ME Dry AW
Avirol 101
Emersal 6400
Monogen Y 100
Carsonol SLS Paste B
sodium;dodecyl sulfate
Stepanol methyl dry aw
Berol 452
Emal 10
EMAL O
Sipon LS 100
n-Dodecyl sulfate sodium
Sodium monolauryl sulfate
Monododecyl sodium sulfate
Sodiumlauryl ether sulfate
Conco sulfate WA-1200
Conco sulfate WA-1245
Dehydag sulfate GL emulsion
Product no. 75
Product no. 161
MFCD00036175
Emulsifier no. 104
CHEBI:8984
UNII-368GB5141J
P and G Emulsifier 104
Sodium lauryl sulfate ether
Sodium Laurylsulfate
Sulfuric acid monododecyl ester sodium salt (1:1)
SLS
Texapon K 1296
NCI-C50191
Laurylsulfuric Acid Sodium Salt
Natriumalkyl(C8-C20)-sulfate
Dodecyl alcohol, hydrogen sulfate, sodium salt
Dodecylsulfuric Acid Sodium Salt
Finasol osr2
Incronol SLS
Natriumlaurylsulfat
368GB5141J
NSC-402488
NCGC00091020-03
E487
Jordanol SL-300
Finasol osr(sub 2)
Dodecyl sulfate sodium
Monagen Y 100
Perklankrol ESD 60
Caswell No. 779
Natrium laurylsulfuricum
DSSTox_CID_6031
DSSTox_RID_77989
Sodium monododecyl sulfate
DSSTox_GSID_26031
12738-53-3
12765-21-8
1334-67-4
Laurylsiran sodny [Czech]
Lauryl sulfate, sodium salt
Dehydrag sulfate gl emulsion
Dehydag sulphate GL emulsion
Laurylsiran sodny
Rhodapon UB
Sodium lauryl sulfate 30%
sodiumdodecylsulfate
CAS-151-21-3
CCRIS 6272
Lauryl sulfate sodium
HSDB 1315
Sodium lauryl sulfate, dental grade
EINECS 205-788-1
EPA Pesticide Chemical Code 079011
NSC 402488
CP 75424
Empicol
AI3-00356
Sodium lauryl sulfate [JAN:NF]
sodiumlauryl sulfate
Sodium laurilsulfate
sodium dodecylsulphate
Sodium dedecyl sulfate
Sodium-dodecyl-S-SDS
IPC-SDS
sodium n-dodecyl sulphate
Sodium Lauryl Sulfate NF
lauryl sulphate sodium salt
EC 205-788-1
dodecyl sulphate sodium salt
SCHEMBL1102
C12H25NaO4S
sodium dodecyl sulfate (sds)
CHEMBL23393
Sodium dodecyl sulfate, 99%
sodium dodecyl sulphate (sds)
sodium 2-dodecoxyethyl sulfate
Sodium dodecyl sulphate solution
DTXSID1026031
dodecyl sulfuric acid sodium salt
Dodecyl sulphuric acid sodium salt
Sodium lauryl sulfate (JP17/NF)
BCP30594
CS-B1770
Tox21_111059
Tox21_201614
Tox21_300149
BDBM50530482
AKOS015897278
AKOS025147308
Tox21_111059_1
DB00815
Dodecyl sulfuric acid ester sodium salt
NCGC00091020-01
NCGC00091020-02
NCGC00254225-01
NCGC00259163-01
NCGC00274082-01
AS-14730
M361
Lauryl Sulfate, Sodium Salt (25% Aq.)
D1403
FT-0603358
FT-0700721
I0352
S0588
D01045
F16341
S-4600
S-4601
Sodium dodecyl sulfate, 10% solution in water
SODIUM DODECYL SULFATE BIOTECH GRD 100G
Q422241
Sodium n-dodecyl sulfate, 98%, for electrophoresis
Sodium n-dodecyl sulfate (SDS), 20% aqueous solution
F0001-0539
Z169572898
SODIUM ERYTHORBATE
SYNONYMS Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate; CAS NO. 6381-77-7
SODIUM ETHYL PARABENE
Chemical name Sodium Ethyl p-Hydroxybenzoate 35285-68-8Sodium Ethylparaben Sodium Ethyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Nipagin A Sodium is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Nipagin A Sodium is effective against bacteria, molds and yeast. EC / List no.: 252-487-6 CAS no.: 35285-68-8 Mol. formula: C9H9NaO3 Sodium Ethyl P-hydroxybenzoate Odor: characteristic Use: Sodium ethyl p-hydroxybenzoate is widely used in food and pharmaceutical and textile industry for its antiseptic property. Sodium Ethylparaben is also can be used in industries such as cosmetics, feed and so on. Synonyms: benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester, sodium deriv. ethyl p-hydroxybenzoate, sodium salt ethylparaben sodium ethylparaben, sodium salt 4- hydroxybenzoic acid, ethyl ester, sodium salt sodium 4-ethoxycarbonyl phenoxide sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide sodium ethyl 4-hydroxybenzoate sodium ethyl p-hydroxybenzoate sodium ethyl paraben sodium;4-ethoxycarbonylphenolate Synonym: Ethyl 4-hydroxybenzoate sodium salt, p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt, Ethylparaben sodium salt Sodium Ethyl paraben is a Sodium salt of ethylparaben Sodium Ethylparaben uses and applications include: Antimicrobial, preservative, bactericide, fungicide for foods, beer, pharmaceuticals; preservative in cosmetics Sodium Ethylparaben is a water-soluble antiseptic mainly used as a safe, high efficiency, broad-spectrum antibiotic for cosmetics. Sodium Ethyl paraben is in the paraben family of preservatives used by the food, pharmaceutical, and personal care product industries. INCI designation Sodium Ethylparaben. Product properties *) Appearance: White powder Chemical and physical data pH 9.5- 10.5 Water content: max. 5.0 % Assay by non aqueous titration: 99 - 102 % Uses: Sodium Ethyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Sodium Ethyl paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Sodium Ethylparaben is effective against bacteria, molds and yeast. The recommended use level of Nipagin A Sodium to preserve most product types is normally in the range of 0.1- 0.3 % based on the total weight of the finished product. The Paraben esters have many advantages as preservatives,like broad spectrum antimicrobial activity, effective at low use concentrations, compatible with a wide range of cosmetic ingredients, colourless, odourless, well documented toxicological and dermatological acceptability based on human experience (used in cosmetics, food and pharmaceuticals since 1930ies), p-Hydroxybenzoic Acid and a number of its esters occur naturally in a variety of plants and animals, stable and effective over a wide pH- range, etc. The Sodium Parabens, like Sodium Ethylparaben have several additional advantages: - Nipagin A Sodium is highly soluble in cold water for ease of addition. - No heating stage required for incorporation, thus saving energy and plant occupancy. - Increased antimicrobial activity at alkaline pH. Applications: Sodium Ethylparaben is designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. Sodium Ethylparaben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Formulations which are prone to bacteria contamination an additional antibacterial preservative, like Nipaguard DMDMH might be necessary to add as Sodium Ethylparaben provides a higher efficacy against fungi than against bacteria. Solubility Water up to 50 % Sodium Ethylparaben SINGLE PRESERVATIVE Sodium Ethylparaben is a highly water-soluble short-chain paraben in sodium salt form. The major benefit offered by the sodium salts is their high solubility in cold water, thereby enabling the introduction of parabens without heating or pre-dissolving in solvents. Benefits Sodium Ethylparaben has high solubility in cold water Sodium Ethylparaben performs broad spectrum of activity against bacteria and fungi Sodium Ethylparaben shows effectiveness at low concentrations Sodium Ethylparaben has stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Ethylparaben Sodium, also known as Ethyl paraben or Ethyl parahydroxybenzoate, can be used as a food additive and as an antifungal preservative Incorporation: Sodium Ethylparaben is highly soluble in water and so easily incorporated into cosmetic formulations. It is important to note that, whilst the aqueous solubility in alkaline solution is high, if the pH of the formulated product is acidic the sodium salt reverts to the ester and the low solubility is regained. Microbial activity: Sodium Ethylparaben has a broad spectrum of activity which includes the following common spoilage organisms. Microorganisms MIC level (%) Gram-negative bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.113 Escherichia coli 0.056 Klebsiella pneumoniae 0.056 Serratia marcescens 0.056 Proteus vulgaris 0.068 Salmonella enteritidis 0.046 Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus 0.079 Streptococcus haemolyticus 0.068 Bacillus cereus 0.028 Yeasts Candida albicans 0.079 Saccharomyces cerevisiae 0.056 Molds Aspergillus niger 0.045 Technical Data Appearance :Powder Active Substance (ca.): 100% INCI-Name: Sodium Ethylparaben Applications Aqueous concentrates may be prepared up to 40% in strength. The concentrate may then be added to the process, preferably slowly and with rapid mixing. Due to the high pH of aqueous solutions of sodium parabens, the pH of the final product requires adjustment. The aqueous solution should be used within a short time of preparation as prolonged storage will result in alkaline hydrolysis of the esters. It is important to note that, at the target pH of the formulation, the parabens will exist as the free esters and not as salts and, therefore, the solubility will also be that of the free esters. Use of the sodium salts will facilitate introduction of the parabens; it will not allow higher concentrations to be used compared with the free esters. pH stability: Sodium Ethylparaben remains fully stable over a wide pH range from 3.0- 11.0. Aqueous solutions of Nipagin A Sodium are not long- term stable at alkaline pH. Temperature stability The recommended maximum handling temperature is 80°C. Storage instructions Sodium Ethylparaben is stable in sealed original containers. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet. Sodium Ethylparaben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. It is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. This product is highly soluble in cold water, which adds to its ease of addition to formulations. Sodium Ethylparaben. Sodium Ethyl paraben provides a broad spectrum of activity against bacteria & fungi. Sodium Ethyl paraben is a short-chain paraben in sodium salt form. Sodium Ethylparaben offers high solubility in cold water, low order of toxicity and stability over a broad pH-range. Sodium Ethylparaben exhibits effectiveness at low concentrations. Sodium Ethylparaben shows good biodegradability at environmental concentrations. Sodium Ethylparaben is used in all kinds of personal care products. Parabene Product description Parabens - esters of the para-hydroxybenzoic acid, are used as preservatives for pharmaceuticals, cosmetics as well as food applications due to their effective antibacterial and fungicidal properties. The grades comply to different pharmaceutical standards as EP, BP or USP. More products available upon request. INCI CAS Methyl Paraben 99-76-3 Sodium Methyl Paraben 5026-62-0 Propyl Paraben 94-13-3 Sodium Propyl Paraben 35285-69-9 Ethyl Paraben 120-47-8 Sodium Ethyl Paraben 35285-68-8 Butyl Paraben 94-26-8 Preservative for the cosmetic industry. Sodium Ethyl p-Hydroxybenzoate, designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. Sodium Ethyl Paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Formulations which are prone to bacteria contamination an additional antibacterial preservative might be necessary to add as it provides a higher efficacy against fungi than against bacteria. Sodium Ethyl Paraben is broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Sodium Ethyl Paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Sodium Ethyl Paraben is effective against bacteria, molds and yeast. Sodium Ethyl Paraben's usage level to preserve most product types is normally in the range of 0.1- 0.3 % based on the total weight of the finished product. Sodium Ethyl Paraben is soluble in cold water for ease; No heating stage required for incorporation, thus saving energy and plant occupancy; Increased antimicrobial activity at alkaline pH.pH stability; remains fully stable over a wide pH range from 3.0- 11.0. Aqueous solutions are not long- term stable at alkaline pH.max. temperature 80°C. This substance is one of the parabens family. Parabens are esters formed by p-hydroxybenzoic acid and an alcohol. They are largely used as biocides in cosmetics and toiletries, medicaments, or food. They have synergistic power with biocides. Parabens can induce allergic contact dermatitis, mainly in chronic dermatitis and wounded skin. • p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt • SODIUM ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE • SODIUM ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE • sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide • benzoicacid,4-hydroxy-,ethylester,sodiumsalt • Benzoicacid,p-hydroxy-,ethylester,sodiumderiv. • ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE SODIUM SALT • ETHYL-4-HYDROXYBENZOIC ACID SODIUM SALT • ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE SODIUM SALT • 4-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt • SODIUM ETHYLPARABEN • EthylParabenSodium • ETHYL4-HYDROBENZOATESODIUMSALT • BENZOICACID,PARA-HYDROXY-,ETHYLESTER,SODIUMSALT • 4-(Sodiooxy)benzoic acid ethyl ester • 4-Sodiooxybenzoic acid ethyl ester • p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt,sodium salt • Sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate • Benzoic acid,4-hydroxy-, ethyl ester, sodiuM salt (1:1) • Sodium Ethyl-p-hydroxyl Benzoate • 35285-68-8 • Sodium 4-(ethoxycarbonyl) • p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt fandachem • odium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate • 35285-68-8 • C9H9O3Na • Benzoic acid Series • Aromatic Esters Ethyl Paraben Sodium - Names and Identifiers Name p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt,sodium salt Synonyms p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt SODIUM ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE SODIUM ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide benzoicacid,4-hydroxy-,ethylester,sodiumsalt Benzoicacid,p-hydroxy-,ethylester,sodiumderiv. ETHYL-P-HYDROXYBENZOATE SODIUM SALT ETHYL-4-HYDROXYBENZOIC ACID SODIUM SALT sodium salt Ethyl 4-hydroxybenzoate,sodium salt Sodium Ethylparaben Ethyl Paraben Sodium sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt (1:1) Ethyl p-hydroxybenzoate sodium Parabens are a family of related ingredients commonly used as preservatives in cosmetics and personal care products. They help prevent the growth of harmful bacteria and mold, protecting both products and consumers. Parabens are highly effective and widely used preservatives that enhance the shelf life and safety of products including all types of cosmetics, as well as foods and drugs, and protect the families who trust and enjoy them. The most commonly used parabens in cosmetics are methylparaben, ethylparaben, propylparaben, and butylparaben. Paraben preservatives all share para-hydroxybenzoic acid, or PHBA, as a common chemical structure. PHBA occurs naturally in many fruits and vegetables. The parabens used in cosmetics are identical to those found in nature, and are quickly eliminated by the body. Any product that contains water is susceptible to being spoiled by the growth of fungi or bacteria, which could cause problems such as discoloration, malodor, or breakdown of the product. Under certain conditions, an inadequately preserved product can become contaminated, allowing harmful levels of microorganisms to grow. Parabens are highly effective preservatives that protect products against such changes, thus enhancing the shelf life and safety of products, and have been used safely for decades. Ethylparaben, also known as e-214 or aseptin a, belongs to the class of organic compounds known as p-hydroxybenzoic acid alkyl esters. These are aromatic compounds containing a benzoic acid, which is esterified with an alkyl group and para-substituted with a hydroxyl group. It is used as an antifungal preservative. Sodium ethyl para-hydroxybenzoate, the sodium salt of ethylparaben, has the same uses and is given the E number E215. Ethylparaben is an extremely weak basic (essentially neutral) compound (based on its pKa). Its formula is HO-C6H4-CO-O-CH2CH3. Ethylparaben is a mild and phenolic tasting compound. Outside of the human body, ethylparaben has been detected, but not quantified in, alcoholic beverages. This could make ethylparaben a potential biomarker for the consumption of these foods. Ethylparaben (ethyl para-hydroxybenzoate) is the ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. Ethylparaben is a potentially toxic compound. As a food additive, it has E number E214. This information is based on our present state of knowledge and is intended to provide general notes on our products and their uses. It should not therefore be construed as guaranteeing specific properties of the products described on their suitability for a particular application. Any existing industrial property rights must be observed. The quality of our products is guaranteed under our General Conditions of Sale.
SODIUM ETHYL P-HYDROXYBENZOATE (SODIUM ETHYL PARABEN)
Sodium 2-ethylhexyl sulfate; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; SODIUM ETHYLHEXYL SULFATE, N° CAS : 126-92-1, Nom INCI : SODIUM ETHYLHEXYL SULFATE. Nom chimique : Sodium etasulfate. N° EINECS/ELINCS : 204-812-8. Classification : Sulfate Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : Ethalsulfate de sodium; ETHALSULFATE SODIQUE; ETHASULFATE SODIUM; ETHYL-2 HEXYLSULFATE DE SODIUM. Noms anglais : 2-ETHYL-1-HEXANOL SODIUM SULFATE ; 2-ETHYLHEXYL SODIUM SULFATE; SODIUM 2-ETHYLHEXYL SULFATE; SODIUM ETASULFATE; SODIUM ETHASULFATE; SULFURIC ACID, MONO(2-ETHYLHEXYL) ESTER, SODIUM SALT; Sodium etasulfate. CAS names: Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt (1:1). : 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; sodium; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulphate; sodium ethasulfate; Sodium-2-ethylhexyl sulphate; Sodium-2-ethylhexylsulphate; sodium;2-ethylhexyl sulfate; Sulfuric acid,mono(2-ethylhexyl)ester,sodium salt; 126-92-1 [RN]; 12838560LI 1487; 204-812-8 [EINECS]; 2-Ethylhexyl sulfate sodium salt; 5177087; étasulfate de sodium ; etasulfato de sodio [Spanish] ; MFCD00042047 [MDL number]; MP0700000; natrii etasulfas [Latin] ; Natrium-2-ethylhexylsulfat [German] ; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulfate; sodium ethasulfate; Sulfate de sodium et de 2-éthylhexyle [French] ; sulfuric acid, 2-ethylhexyl ester, sodium salt; Sulfuric acid, 2-ethylhexyl ester, sodium salt (1:1); tergemist; UNII:12838560LI; натрия этасульфат [Russian] ; إيتاسولفات صوديوم [Arabic]; 依他硫酸钠 [Chinese]; 11099-08-4 secondary RN [RN] ; 1-Hexanol, 2-ethyl-, hydrogen sulfate, sodium salt; 1-Hexanol, 2-ethyl-, sulfate, sodium salt; 2-Ethyl-1-hexanol hydrogen sulfate sodium salt; 2-Ethyl-1-hexanol sodium sulfate; 2-ethyl-1-hexanol sulfate sodium salt; 2-ethylhexyl hydroxysulfonate, sodium salt; 2-Ethylhexyl sodium sulfate; 2-Ethylhexylsiran sodny [Czech]; 2-Ethylhexylsulfate sodium; 2-Ethylhexylsulphate,sodium salt 75037-31-9 secondary RN [RN]; ammonium 2-ethylhexyl sulphate; Avirol SA 4106; Carsonol SHS; emcol d 5-10; emersal 6465; Etasulfate de sodium [French]; Etasulfato sodico [Spanish] ; Ethasulfate sodium; Hexanol, 2-ethyl-, hydrogen sulfate, sodium salt; Lugalvan TC-EHS; Lutensit TC-EHS; Mono(2-ethylhexyl) sulfate sodium salt; mono(2-ethylhexyl)sulfate sodium salt ; Newcol 1000SN; nia proof 08; Niaproof ; Niaproof 08; Nissan Sintrex EHR; pentrone on; propaste 6708; Rewopol NEHS 40; Rhodapon BOS; Sinolin SO 35; Sintrex EHR; sipex bos ;Sodium (2-Ethylhexyl)Alcohol Sulfate; sodium 2-ethylhexyl sulphate; Sodium Ethylhexyl Sulfate; Sodium mono(2-ethylhexyl) sulfate; Sodium octyl sulfate, iso-; Sodium(2-ethylhexyl)alcohol sulfate ; sodium; sulfuric acid 2-ethylhexyl ester; sodium-2-ethylhexyl sulfate; sodium2-ethylhexylsulfate; sodiumisooctylsulfate; Sole Tege TS 25; Sulfuric Acid Mono(2-ethylhexyl) Ester Sodium Salt ; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt; Supralate SP; Tergimist; tergitol 08; Tergitol anionic 08; Tergitol-8; Tergitol-8|Niaproof-8|Sodium 2-ethylhexyl sulfate; Texapon 842; Texapon 890; Witcolate D 5-10. Sodium 2-ethylhexyl sulfate is a low-foaming anionic surfactant with excellent wetting properties and outstanding stability in highly electrolyte, alkaline and acidic systems. It is a profound hydrotropic and wetting agent suitable for use in the production of liquid detergents for household and industrial use such as hard-surface cleaners and alkaline and acid metal degreasers. Owing to its wetting and penetrating properties Sodium 2-ethylhexyl sulfate is used as a mercerizing agent in textile industry, in metal galvanization, pickling and brightening, in lye washing and peeling solutions for fruits and vegetables, in fountain solutions for offset printing, wallpaper removal solutions etc. Sodium 2-ethylhexyl sulfate uses and applications include: Wetting agent for electroplating baths, alkaline textile processing aids, industrial cleaners; coemulsifier for polymerization; viscous control in adhesives; food packaging adhesives; in paperpaperboard in contact with aqueousfatty foods; surfactant, detergent, wetting agent, emulsifier, penetrant, stabilizer for cosmetics, pharmaceuticals, textiles, household and industrial cleaners, metal cleaning, paints, plastics, rubber, food packaging and processing, adhesives; washinglye peeling of fruits and vegetables. product carries excellent wetting, spreading and hydrotropic proterties. This material can tolorate alkanline condition. Sodium Ethylhexyl Sulfate is mainly applied as wetting agent in alkaline solutions such as in the textile industry. Sodium Ethylhexyl Sulfate can also be added to the aerosol fulmulated product as the spreading agent. Also the material can be used as the hydrotropic agent.
SODIUM ETHYLPARABEN
Ethyl p-hydroxybenzoate; SODIUM ETHYLPARABEN, N° CAS : 35285-68-8. Nom INCI : SODIUM ETHYLPARABEN. Nom chimique : Sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide; N° EINECS/ELINCS : 252-487-6; Classification : Paraben, Perturbateur endocrinien suspecté, Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI) : Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester, sodium salt; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt; Benzoic acid, p-hydroxy-, ethyl ester, sodium deriv.; Ethyl p-hydroxybenzoate, sodium salt ; Ethylparaben sodium; Ethylparaben, sodium salt; Sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide; Sodium ethylparaben. CAS names : Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt (1:1); : Ethyl-4-hydroxybenzoat, Natriumsalz; Ethyl-4-hydroxybenzoat, sodium salt; p-Hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt; sodium 4-(ethoxycarbonyl)benzen-1-olate; sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate; sodium;4-ethoxycarbonylphenolate; Sodium ethyl p-hydroxybenzoate; 252-487-6 [EINECS]; 35285-68-8 [RN]; 4-(Éthoxycarbonyl)phénolate de sodium [French] ; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt (1:1) ; E215; ETHYLPARABEN SODIUM; Natrium-4-(ethoxycarbonyl)phenolat [German] [ACD/IUPAC Name]; p-hydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt; Sodium 4-(ethoxycarbonyl)phenolate [ACD/IUPAC Name]; Sodium ethylparaben Z0D00IVA10 [35285-68-8] 4-ethoxycarbonylphenolate 4-Hydroxybenzoic acid, ethyl ester, sodium salt 5026-62-0 [RN] Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester, sodium salt Benzoic acid, 4-hydroxy-, methyl ester, sodium salt BENZOIC ACID, p-HYDROXY-, ETHYL ESTER, SODIUM DERIV. BENZOIC ACID, p-HYDROXY-, METHYL ESTER, SODIUM DERIV. Bonomold OMNa EINECS 225-714-1 EINECS 252-487-6 Ethyl p-hydroxybenzoate, sodium salt ETHYL4-HYDROXYBENZOATESODIUMSALT Ethylparaben sodium salt Ethylparaben, sodium salt Methyl 4-hydroxybenzoate sodium salt METHYL P-HYDROXYBENZOATE, SODIUM SALT Methylparaben sodium [NF] Methylparaben sodium (NF) Methylparaben sodium [USAN] [USAN] methylparaben, sodium salt MFCD00016475 [MDL number] NIPASEPT SODIUM Preserval MS Sodium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name] [Wiki] sodium 4-(ethoxycarbonyl)benzen-1-olate SODIUM 4-(ETHOXYCARBONYL)BENZENOLATE Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate [ACD/IUPAC Name] sodium 4-carbethoxyphenolate sodium 4-carbomethoxyphenolate sodium 4-ethoxycarbonylphenolate Sodium 4-ethoxycarbonylphenoxide sodium 4-methoxycarbonylphenolate sodium and 4-ethoxycarbonylphenolate SODIUM ETHYL PARABEN Sodium Ethyl Parahydroxybenzoate Sodium ethyl p-hydroxybenzoate, tech. Sodium methyl 4-hydroxybenzoate Sodium methyl p-hydroxybenzoate Sodium methylparaben Sodium p-methoxycarbonylphenoxide Sodium, (p-carboxyphenoxy)-, methyl ester (7CI) sodium;4-ethoxycarbonylphenolate Solparol ST5405340 UNII:Z0D00IVA10 UNII-F57SQP06GK UNII-Z0D00IVA10
SODIUM FORMATE
Sodium Formate Sodium formate, HCOONa, is the sodium salt of formic acid, HCOOH. It usually appears as a white deliquescent powder. Properties Chemical formula HCOONa Molar mass 68.007 g/mol Appearance white granules deliquescent Density 1.92 g/cm3 (20 °C) Melting point 253 °C (487 °F; 526 K) Boiling point decomposes Solubility in water 43.82 g/100 mL (0 °C) 97.2 g/100 mL (20 °C) 160 g/100 mL (100 °C) Solubility insoluble in ether soluble in glycerol, alcohol, formic acid Preparation For commercial use, sodium formate is produced by absorbing carbon monoxide under pressure in solid sodium hydroxide at 130 °C and 6-8 bar pressure: CO + NaOH → HCO2Na Because of the low-cost and large-scale availability of formic acid by carbonylation of methanol and hydrolysis of the resulting methyl formate, sodium formate is usually prepared by neutralizing formic acid with sodium hydroxide. Sodium formate is also unavoidably formed as a by-product in the final step of the pentaerythritol synthesis and in the crossed Cannizzaro reaction of formaldehyde with the aldol reaction product trimethylol acetaldehyde [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propanal]. In the laboratory, sodium formate can be prepared by neutralizing formic acid with sodium carbonate. It can also be obtained by reacting chloroform with an alcoholic solution of sodium hydroxide. CHCl3 + 4 NaOH → HCOONa + 3 NaCl + 2 H2O or by reacting sodium hydroxide with chloral hydrate. C2HCl3(OH)2 + NaOH → CHCl3 + HCOONa + H2O The latter method is, in general, preferred to the former because the low aqueous solubility of CHCl3 makes it easier to separate out from the sodium formate solution, by fractional crystallization, than the soluble NaCl would be. Sodium formate may also be created via the haloform reaction between ethanol and sodium hypochlorite in the presence of a base. This procedure is well documented for the preparation of chloroform. Properties Physical properties Sodium formate crystallizes in a monoclinic crystal system with the lattice parameters a = 6,19 Å, b = 6,72 Å, c = 6,49 Å and β = 121,7°.[3] Chemical properties On heating, sodium formate decomposes to form sodium oxalate and hydrogen.[4] The resulting sodium oxalate can be converted by further heating to sodium carbonate upon release of carbon monoxide: As a salt of a weak acid (formic acid) and a strong base (sodium hydroxide) sodium formate reacts in aqueous solutions basic: A solution of formic acid and sodium formate can thus be used as a buffer solution. Sodium formate is slightly water-hazardous and inhibits some species of bacteria but is degraded by others. Uses Sodium formate is used in several fabric dyeing and printing processes. It is also used as a buffering agent for strong mineral acids to increase their pH, as a food additive (E237), and as a de-icing agent. In structural biology, sodium formate can be used as a cryoprotectant for X-ray diffraction experiments on protein crystals,[6] which are typically conducted at a temperature of 100 K to reduce the effects of radiation damage. Sodium formate plays a role in the synthesis of formic acid, it is converted by sulfuric acid via the following reaction equation: Sodium formate is converted with sulfuric acid to formic acid and sodium sulfate. The urticating hair of stinging nettles contain sodium formate as well as formic acid. Solid sodium formate is used as a non-corrosive agent at airports for de-icing of runways in mix with corrosion inhibitors and other additives, which rapidly penetrate solid snow and ice layers, detach them from the asphalt or concrete and melt the ice rapidly. Sodium formate was also used as a road deicer in the city of Ottawa from 1987 to 1988. The high freezing point depression e.g. in comparison to the still frequently used urea (which is effective but problematic due to eutrophication) effectively prevents the re-icing, even at temperatures below −15 °C. The thawing effect of the solid sodium formate can even be increased by moistening with aqueous potassium formate or potassium acetate solutions. The degradability of sodium formate is particularly advantageous with a chemical oxygen demand (COD) of 211 mg O2/g compared with the de-icing agents sodium acetate (740 mg O2/g) and urea with (> 2,000 mg O2/g).[8] Saturated sodium formate solutions (as well as mixtures of other alkali metal formates such as potassium and cesium formate) are used as important drilling and stabilizing aids in gas and oil exploration because of their relatively high density. By mixing the corresponding saturated alkali metal formate solutions any densities between 1,0 and 2,3 g/cm3 can be set. The saturated solutions are biocidal and long-term stable against microbial degradation. Diluted, on the other hand, they are fast and completely biodegradable. As alkali metal formates as drilling aids make it unnecessary to add solid fillers to increase the density (such as barytes) and the formate solutions can be recovered and recycled at the drilling site, formates represent an important advance in exploration technology. Applications Biotechnological Sodium formate is used as the carbon source for culturing bacteria. Sodium formate is also useful for increasing yields of DNA isolation by ethanol precipitation. Industrial Sodium formate is used in the textile industry to neutralize sulfuric acid waste streams and also as a photoresist while using aniline dyes. It is also a pickling agent in chrome tanning and helps to impede vulcanization of chloroprene in synthetic rubber production. In processing cotton for disposable cotton pads, Sodium formate is used to eliminate the buildup of static electricity. Concrete longevity Sodium formate is used to mitigate water damage to concrete by acting as a concrete sealant, while also being environmentally benign and cheaper than the commonly used epoxy alternative for sealing concrete against water permeation.[9] Food Sodium formate may be added to food as a seasoning, sometimes in the form of sodium diacetate, a one-to-one complex of Sodium formate and acetic acid,[10] given the E-number E262. It is often used to give potato chips a salt and vinegar flavor.[citation needed] Sodium formate (anhydrous) is widely used as a shelf-life extending agent, pH control agent[11] It is safe to eat at low concentration.[12] Buffer solution A solution of Sodium formate (a basic salt of acetic acid) and acetic acid can act as a buffer to keep a relatively constant pH level. This is useful especially in biochemical applications where reactions are pH-dependent in a mildly acidic range (pH 4–6). Heating pad A hand warmer containing a supersaturated solution of Sodium formate which releases heat upon crystallization Sodium formate is also used in heating pads, hand warmers, and hot ice. Sodium formate trihydrate crystals melt at 136.4 °F/58 °C[13] (to 137.12 °F/58.4 °C),[14] dissolving in their water of crystallization. When they are heated past the melting point and subsequently allowed to cool, the aqueous solution becomes supersaturated. This solution is capable of cooling to room temperature without forming crystals. By pressing on a metal disc within the heating pad, a nucleation center is formed, causing the solution to crystallize back into solid Sodium formate trihydrate. The bond-forming process of crystallization is exothermic.[15] The latent heat of fusion is about 264–289 kJ/kg.[13] Unlike some types of heat packs, such as those dependent upon irreversible chemical reactions, a Sodium formate heat pack can be easily reused by immersing the pack in boiling water for a few minutes, until the crystals are completely dissolved, and allowing the pack to slowly cool to room temperature. Preparation A crystal of Sodium formate trihydrate (length 1.7 centimetres) For laboratory use, Sodium formate is inexpensive and usually purchased instead of being synthesized. It is sometimes produced in a laboratory experiment by the reaction of acetic acid, commonly in the 5–8% solution known as vinegar, with sodium carbonate ("washing soda"), sodium bicarbonate ("baking soda"), or sodium hydroxide ("lye", or "caustic soda"). Any of these reactions produce Sodium formate and water. When a sodium and carbonate ion-containing compound is used as the reactant, the carbonate anion from sodium bicarbonate or carbonate, reacts with hydrogen from the carboxyl group (-COOH) in acetic acid, forming carbonic acid. Carbonic acid readily decomposes under normal conditions into gaseous carbon dioxide and water. This is the reaction taking place in the well-known "volcano" that occurs when the household products, baking soda and vinegar, are combined. Sodium formate appears in sodium methylate at 0.3% The slow decomposition in storage of 98-100% Sodium formate with liberation of carbon monoxide led to rupture of the sealed glass containers. In absence of gas leakage, a full 2.5 L bottle would develop a pressure of over 7 bar during 1 yr at 25 °C. Explosive decomposition of Sodium formate on a clean nickel ... surface was studied, using deuteroSodium formate. A full 1 L bottle of 96% Sodium formate burst when the ambient temp fell to -6 °C overnight and the contents froze and expanded. Gas pressure from previous partial decomposition may also have contributed. Sodium formate decomposes slowly during storage and more rapidly under fire conditions, forming carbon monoxide. Sodium formate is a reagent comprised of the organic chemical Sodium formate that cleaves proteins into peptides at the C- or N-terminal side of an aspartate residue. Enzyme pathways involved in detoxification of hydrogen peroxide, formaldehyde, and Sodium formate, which are produced as a consequence of oxidative demethylation by the cytochrome P-450 system, were examined in isolated hepatocytes from phenobarbital pretreated rats. The formaldehyde produced during oxidative demethylation in isolated hepatocytes is rapidly oxidized to Sodium formate. Depletion of cellular reduced glutathione by pretreatment of rats with diethylmaleate decreases the rate of Sodium formate production, and therefore, it appears that formaldehyde produced by oxidative demethylation is oxidized by formaldehyde dehydrogenase, an enzyme which requires but does not consume reduced glutathione. Because of the rapid nonenzymatic reaction of formaldehyde with reduced glutathione, this enzyme system may be viewed as essential to prevent the loss of reduced glutathione due to S-hydroxymethylglutathione formation. Reduced glutathione concentration in isolated hepatocytes decreased rapidly following addition of substrates undergoing oxidative demethylation. Addition of other cytochrome P-450 substrates which do not undergo demethylation did not result in such a dramatic oxidation of reduced glutathione. Sodium formate, produced during oxidative demethylation acts as a substrate for the peroxidatic mode of catalase, but also binds to catalase as an anionic ligand. This binding decreases the catalase concentration detectable by cyanide titration and therefore appears to inhibit the catalytic reaction mode. Synthesis of Sodium formate by hydrolysis of methyl formate is based on a two-stage process: in the first stage, methanol is carbonylated with carbon monoxide; in the second stage, methyl formate is hydrolyzed to Sodium formate and methanol. Sodium formate is produced as a byproduct in the liquid-phase oxidation of hydrocarbons to acetic acid. In the United States, butane is used as the hydrocarbon, and ca. 50 kg of Sodium formate is produced per ton of acetic acid. In Europe, the oxidation of naphtha is preferred, and up to 250 kg of Sodium formate is produced per ton of acetic acid in this process. The reaction of sodium formate or calcium formate with strong mineral acids, such as sulfuric and nitric acids, is the oldest known process for producing Sodium formate commercially. If formates or sodium hydroxide are available cheaply or occur as byproducts in other processes, Sodium formate can still be produced economically in this manner. A method for analysis of Sodium formate in concentration of approx 0.2 mg/l in body fluids and tissues is described. Formate dehydrogenase analysis is done in two steps. In the first step, a 0.1 ml sample of blood, urine, or tissue extraction is mixed with 0.1 of 10 mmol/l nicotinamide adenine dinucleotide soln, 0.1 ml of potassium phosphate buffer, and 50 ul of formate dehydrogenase soln. The mixture is incubated for 15 min at 37 °C then 0.1 ml of diaphorase soln, 50 ul of resazurin soln and 0.5 ml of phosphate buffer (pH 6.00, 200 mmol/l) are added. Fluorescence is measured. Indirect food substance additives affirmed as generally recognized as safe. (a) Sodium formate (CH2O2, CAS Reg. No. 64-18-6) is also referred to as methanoic acid or hydrogen carboxylic acid. It occurs naturally in some insects and is contained in the free acid state in a number of plants. Sodium formate is prepared by the reaction of sodium formate with sulfuric acid and is isolated by distillation. (b) Sodium formate is used as a constituent of paper and paperboard used for food packaging. (c) The ingredient is used at levels not to exceed good manufacturing practice in accordance with part 186.1(b)(1). (d) Prior sanctions for Sodium formate different from the uses established in this section do not exist or have been waived. An examination of 12 fatalities attributed to methanol poisoning is presented. Six individuals were found deceased, and their postmortem methanol and Sodium formate concentrations ranged from 84 to 543 mg/dL and 64 to 110 mg/dL, respectively. In the other six individuals, hospital treatment such as bicarbonate, ethanol infusion, and hemodialysis was administered. Antemortem methanol and Sodium formate concentrations ranged from 68 to 427 mg/dL and 37 to 91 mg/dL, respectively, whereas corresponding postmortem methanol and Sodium formate levels ranged from undetectable to 49 mg/dL and undetectable to 48 mg/dL, respectively. Hospital treatment of Sodium formate toxicity resulted in significantly reduced postmortem methanol and Sodium formate concentrations In 13-week studies, groups of 10 animals of each species and sex were exposed to Sodium formate at concentrations of 0, 8, 16, 32, 64, and 128 ppm for 6 hr a day, 5 days a week. Two mice, 1 male and 1 female, died in the 128 ppm groups. Body weight gains were significantly decreased in mice exposed to 64 and 128 ppm Sodium formate. Microscopic changes in rats and mice ranged from minimal to mild in severity and generally were limited to animals in the 128 ppm groups. Lesions related to exposure to Sodium formate consisted of squamous metaplasia and degeneration of the respiratory and olfactory epithelia, respectively. Hematologic and serum biochemical changes at interim and terminal time points were minimal to mild and, generally, were consistent with hemoconcentration. Sodium formate's production and use as a preservative in foods and silage; acidulant in dyeing of natural and synthetic fibers, leather tanning; coagulating latex in rubber production, and in chemical synthesis may result in its release to the environment through various waste streams. Its use in hydrofracking to prevent pipe corrosion and application to freshly cut grass prior to ensilation will result in its direct release to the environment. Sodium formate occurs in fruits, vegetables, and leaves and roots of plants, and also in the defensive secretions of numerous insects, particularly of ants. Sodium formate is an intermediary human metabolite that is immediately transformed to formate. If released to air, a vapor pressure of 42.6 mm Hg at 25 °C indicates Sodium formate will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Sodium formate will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 36 days. Sodium formate does not absorb at wavelengths >290 nm and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Sodium formate is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 1. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 1.67X10-7 atm-cu m/mole. The pKa of Sodium formate is 3.75, indicating that this compound will primarily exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts. Sodium formate may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Theoretical BOD values ranging from 4.3% to 77.6% after 5 days using sewage, activated sludge, fresh water, and synthetic sea water inocula indicate that biodegradation may be an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Sodium formate is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 150 and 1,100 days, respectively. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Sodium formate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Sodium formate is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Sodium formate via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with this compound in consumer products containing Sodium formate as well as when stung by certain insects and marine cnidarians. Sodium formate occurs in fruits, vegetables, and leaves and roots of plants(1), and also in the defensive secretions of numerous insects, particularly of ants(2). It is also an intermediate product in the decomposition of organic matter in lake sediment(3) and a photooxidation product of alkanes, alkenes, and biogenic terpenes by hydroxyl-radical(4,5). Sodium formate is an intermediary human metabolite that is immediately transformed to formate(6). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1(SRC), determined from a log Kow of -0.54(2) and a regression-derived equation(3), indicates that Sodium formate is expected to have very high mobility in soil(SRC). The pKa of Sodium formate is 3.75(4), indicating that this compound will primarily exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). Volatilization of Sodium formate from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given a Henry's Law constant of 1.67X10-7 atm-cu m/mole(6). Sodium formate is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 42.6 mm Hg(7). Theoretical BOD values ranging from 4.3% to 77.6% after 5 days using sewage and activated sludge inocula(8-13) indicate that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Sodium formate, which has a vapor pressure of 42.6 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Sodium formate is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 36 days(SRC), calculated from its rate constant of 4.5X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(3). Sodium formate does not absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Sodium formate biodegrades readily in screening tests(1-9). Specific results include: 4.3 and 38.8% of theoretical BOD after 5 and 10 days using a sewage inoculum(1); 43.7-77.6% of theoretical BOD after 5 days with a sewage inoculum(2); 70% of theoretical BOD in 24 hours using activated sludge(3); 66% of theoretical BOD in 12 hours using an activated sludge inoculum(4); 39.9% of theoretical BOD in 24 hours with activated sludge(5); 48 and 51% of theoretical BOD after 5 days with unacclimated and acclimated sewage inoculum, respectively(6); and 40.5 and 51.7% of theoretical BOD after 5 days with sewage inocula in fresh water and synthetic seawater, respectively(7). Microorganisms are present in the air that can degrade formate in rainwater(8). Sodium formate, present at 100 mg/L, reached 110% of its theoretical BOD in 2 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(9). The rate constant for the vapor-phase reaction of Sodium formate with photochemically-produced hydroxyl radicals is 4.5X10-13 cu cm/molecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 36 days at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(2). Sodium formate is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of hydrolyzable functional groups(3). Sodium formate does not absorb at wavelengths >290 nm(4) and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). The anhydrous acid catalyzes its own esterification with alcohols and polyols, but often also promotes dehydration to the ether or olefin(5). Anhydrous Sodium formate decomposes to carbon monoxide and water(6). Reactions between hydroxyl radicals and Sodium formate occur in cloud water. During daylight hours, aqueous-phase hydroxyl radical reactions can both produce and destroy Sodium formate in cloud drops and may control the Sodium formate levels in rain(7). The Koc of Sodium formate is estimated as 1(SRC), using a log Kow of -0.54(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that Sodium formate is expected to have very high mobility in soil. The pKa of Sodium formate is 3.75(4), indicating that this compound will primarily exist in anion form in the environment and anions generally do not adsorb more strongly to organic carbon and clay than their neutral counterparts(5). The Henry's Law constant for Sodium formate is 1.67X10-7 atm-cu m/mole(1). This Henry's Law constant indicates that Sodium formate is expected to volatilize from water surfaces(2). Based on this Henry's Law constant, the volatilization half-life from a model river (1 m deep, flowing 1 m/sec, wind velocity of 3 m/sec)(2) is estimated as 150 days(SRC). The volatilization half-life from a model lake (1 m deep, flowing 0.05 m/sec, wind velocity of 0.5 m/sec)(2) is estimated as 1100 days(SRC). Sodium formate's Henry's Law constant indicates that volatilization from moist soil surfaces may occur(SRC). The potential for volatilization of Sodium formate from dry soil surfaces may exist(SRC) based upon a vapor pressure of 42.6 mm Hg(3). Concentrations of Sodium formate in the Ohio River, Little Miami River and Tannes Creek were 12-39 ppb, 18.4-25.2 ppb, and 22.3 ppb, respectively(1). In Lake Kizaki in Japan, surface concentration of Sodium formate was 115 ppb(2). Although the concentration varied with depth (0-28 m) between 0 and 115 ppb, the variation was not a smoothly decreasing one(2). The volume-weighted average concentration of Sodium formate in Venezuelan rains was 7 uM in the continental region(1). Sodium formate was detected in 14 wet precipitation samples collected from 9 sites in southern California between 1982 and 1984 with concentrations ranging from 0.18 uM in snow from rural Wrightwood to 15.85 uM in rain from urban Los Angeles, and an average concentration of 4.12 uM(2). Six in-cloud precipitation samples collected from a cloud in Shenandoah National Park, VA during September 1990 had an average Sodium formate concentration of 8.3 uM(3). Precipitation samples collected at two Wisconsin lakes on the Wisconsin Acid Deposition Monitoring Network contained Sodium formate concentrations ranging from the detection limit of 20 ppb to 2,576 ppb, median 382 ppb(4). The average volume-weighted concentration of Sodium formate in rainwater in a study (154 measurements) at Wilmington, NC was 7.4 umol/L and contributed 19% of the rainwater's acidity(5). Fogwater in Corvallis, OR had a median and high Sodium formate concentration of 61 and 133 umol/L, respectively(6). NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 158,933 workers (37,338 of these were female) were potentially exposed to Sodium formate in the US(1). The NOES Survey does not include farm workers. Occupational exposure to Sodium formate may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Sodium formate is produced or used(SRC). Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Sodium formate via inhalation of ambient air, ingestion of food, and dermal contact with this compound in consumer products containing Sodium formate as well as when stung by certain insects and marine cnidarians(SRC). Sodium Formate is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. About Sodium formate Helpful information Sodium formate is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 100 000 to < 1 000 000 tonnes per annum. Sodium formate is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses Sodium formate is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes and water treatment chemicals. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use as processing aid. Article service life Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials) and indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment). Sodium formate can be found in products with material based on: leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture) and metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery). Widespread uses by professional workers Sodium formate is used in the following products: washing & cleaning products, laboratory chemicals, anti-freeze products and water treatment chemicals. Sodium formate is used in the following areas: mining, health services and municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use. Formulation or re-packing Sodium formate is used in the following products: leather treatment products, laboratory chemicals and washing & cleaning products. Release to the environment of Sodium formate can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials and of substances in closed systems with minimal release. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use as reactive substance. Uses at industrial sites Sodium formate is used in the following products: leather treatment products, heat transfer fluids, pH regulators and water treatment products and anti-freeze products. Sodium formate is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging, mining and printing and recorded media reproduction. Sodium formate is used for the manufacture of: textile, leather or fur. Release to the environment of Sodium formate can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles, as processing aid, of substances in closed systems with minimal release, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and formulation of mixtures. Other release to the environment of Sodium formate is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners). Manufacture Release to the environment of Sodium formate can occur from industrial use: manufacturing of the substance and as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates).
SODIUM FUMARATE
cas no 527-07-1 D-Gluconic acid, sodium salt; D-Gluconic acid monosodium salt; Glonsen; Gluconato di sodio; Monosodium D-gluconate; Sodium (2R,3S,4R,5R')-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate; 2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid sodium salt; Sodium Gluconate;
SODIUM GLUCONATE
Le gluconate de sodium est un sel de sodium organique ayant le D-gluconate comme contre-ion.
Le gluconate de sodium a un rôle de chélateur.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium organique de l'acide gluconique.

Numéro CAS : 527-07-1
Formule moléculaire : C6H13NaO7
Poids moléculaire : 220,15
Numéro EINECS : 208-407-7

GLUCONATE DE SODIUM, D-gluconate de sodium, 527-07-1, Sel de sodium de l'acide D-gluconique, Acide D-gluconique, sel monosodique, Gluconate monosodique, Sel de sodium de l'acide gluconique, gluconate de sodium, Sel de sodium D-Gluconate, Gluconate (sodium), D-gluconate monosodique, Acide D-gluconique, sel de sodium (1 :1), Acide gluconique, sel monosodique, D-, sodium (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate, Gluconate de sodium [USP], 14906-97-9, DTXSID7027170, CHEBI :84997, 2,3,4,5,6-Acide pentahydroxycaproïque sel de sodium, MFCD00064210, R6Q3791S76, sodium ; (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate, NCGC00164076-01, Glonsen, Gluconate de sodium (USP), Acide gluconique, sel de sodium, C6H11NaO7, Pasexon 100T, Acide D-gluconique, sel de sodium, Sel de sodium de l'acide D-gluconique ; D-gluconate de sodium ; Sel de sodium D-Gluconate, Gluconato di sodio, Gluconato di sodio [Italien], NSC-759599, EINECS 208-407-7, UNII-R6Q3791S76, EINECS 238-976-7, Acide D-Gluconique, sel de sodium (1 :?), Gluconate de sodium ,(S), SCHEMBL23640, GLUCONATE DE SODIUM [II], GLUCONATE DE SODIUM [FCC], DTXCID007170, GLUCONATE DE SODIUM [INCI], CHEMBL1200919, GLUCONATE DE SODIUM [VANDF], HY-B1092A, GLUCONATE DE SODIUM [MART.], GLUCONATE DE SODIUM [OMS-DD], UPMFZISCCZSDND-JJKGCWMISA-M, Tox21_112081, S4174, AKOS015899031, AKOS015951225, GLUCONATE DE SODIUM [LIVRE ORANGE], CCG-229938, CS-4777, SEL DE SODIUM D'ACIDE GLUCONIQUE [MI], NSC 759599, GLUCONATE DE SODIUM [MONOGRAPHIE USP], AS-11680, CAS-527-07-1, G0041, D05862, A829211, Q264552, W-110397

Le gluconate de sodium est un chélateur qui forme des complexes stables avec divers ions et empêche finalement ces ions de s'engager dans des réactions chimiques.
Les gluconates de sodium sont des substances naturelles qui se dissocient librement de l'anion gluconate et de ses cations respectifs.
Le gluconate de sodium contient un D-gluconate.

Étant entièrement biodégradable et non toxique, le gluconate de sodium représente une alternative respectueuse de l'environnement aux agents chélateurs courants utilisés dans les cosmétiques tels que l'EDTA.
En plus de cela, le gluconate de sodium a une faible toxicité aiguë pour les organismes aquatiques.
Le gluconate de sodium est une poudre cristalline blanche à beige, granuleuse à fine, pratiquement inodore.

Le gluconate de sodium est très soluble dans l'eau, peu soluble dans l'alcool et insoluble dans l'éther.
Le gluconate de sodium est un composé de formule NaC6H11O7.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique.

Le numéro E du gluconate de sodium est E576.
Cette poudre blanche soluble dans l'eau a un large éventail d'applications dans toutes les industries.
Dérivé à l'origine de l'acide gluconique au 19ème siècle, le gluconate de sodium est connu pour ses propriétés chélatrices et est utilisé comme agent chélateur dans divers processus.

Le gluconate de sodium trouve des applications dans le textile, le traitement de surface des métaux, le ciment, etc.
De plus, le gluconate de sodium est de nature non toxique et sa biodégradabilité contribue à son utilisation dans des pratiques respectueuses de l'environnement.
Le gluconate de sodium est fabriqué par fermentation d'hydrates de carbone contenant la matière première sirop de glucose dérivé du maïs.

Après une étape de cristallisation, le gluconate de sodium est séparé de la liqueur mère par centrifugation, les cristaux sont séchés puis tamisés pour garantir la granulation souhaitée.
Sur la base du processus de production ainsi que des matières premières utilisées, le gluconate de sodium n'est pas synthétique naturel.
Le gluconate de sodium est un sel de sodium de l'acide gluconique, dérivé du glucose.

Le gluconate de sodium est une poudre blanche à bronzée, inodore et cristalline qui est très soluble dans l'eau.
Le gluconate de sodium a diverses applications dans différentes industries en raison de ses propriétés chélatantes et séquestrantes.
Le gluconate de sodium est un agent chélateur efficace, ce qui signifie qu'il peut se lier aux ions métalliques, en particulier le calcium, le fer et le magnésium.

Cette propriété le rend utile dans diverses applications industrielles et de nettoyage.
En tant que séquestrant, le gluconate de sodium aide à contrôler la réactivité des ions métalliques dans les solutions, à prévenir les interactions indésirables et à améliorer la stabilité des formulations.
Le gluconate de sodium est considéré comme respectueux de l'environnement car il est biodégradable.

Le gluconate de sodium peut être décomposé par des processus naturels, ce qui contribue à son impact environnemental relativement faible.
Le gluconate de sodium peut agir comme un tampon de pH, aidant à stabiliser le pH d'une solution.
Cette propriété est bénéfique dans les applications où le maintien d'un niveau de pH spécifique est crucial.

Dans les applications de traitement de l'eau, le gluconate de sodium est utilisé pour prévenir la formation de tartre et la corrosion dans les systèmes d'eau.
Le gluconate de sodium se lie aux ions métalliques, les empêchant de provoquer l'entartrage ou la corrosion.
Le gluconate de sodium est utilisé comme adjuvant pour béton afin d'améliorer la maniabilité et la résistance du béton.

Le gluconate de sodium agit comme un agent réducteur d'eau, aidant à réduire la teneur en eau du mélange.
Dans l'industrie alimentaire, le gluconate de sodium est utilisé comme séquestrant, stabilisant et agent tampon.
Le gluconate de sodium peut être ajouté à certains produits alimentaires et boissons pour améliorer la stabilité et contrôler l'acidité.

Le gluconate de sodium est un ingrédient courant dans les détergents et les nettoyants industriels.
Le gluconate de sodium aide à prévenir le redépôt de saleté et de tartre en séquestrant les ions métalliques dans la solution de lavage.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les formulations de nettoyage des métaux pour éliminer la rouille et le tartre des surfaces métalliques.

Dans l'industrie textile, le gluconate de sodium est utilisé dans les processus de teinture pour améliorer la solidité des couleurs des colorants.
Le gluconate de sodium peut être trouvé dans certains produits cosmétiques et de soins personnels où ses propriétés chélatantes aident à améliorer la stabilité et la durée de conservation.
Le gluconate de sodium est parfois utilisé dans certaines applications médicales, comme composant dans les formulations pour le traitement des plaies ou comme agent stabilisant dans les préparations pharmaceutiques.

Le gluconate de sodium peut être utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme inhibiteur de corrosion et antitartre dans les fluides de forage à base d'eau.
L'ingestion de gluconate de sodium est connue pour stimuler la production de butyrate intestinal.
Le gluconate de sodium est largement utilisé dans l'industrie alimentaire, pharmaceutique, papetière et textile.

Le gluconate de sodium agit comme un agent chélateur.
Le gluconate de sodium sert de détergent dans la formulation de lavage des bouteilles.
Le gluconate de sodium est un solide cristallin granulaire blanc qui est très soluble dans l'eau.

Le gluconate de sodium est non corrosif, non toxique, biodégradable et renouvelable.
Le gluconate de sodium est résistant à l'oxydation et à la réduction, même à des températures élevées.
La principale propriété du gluconate de sodium est son excellent pouvoir chélatant, en particulier dans les solutions alcalines et alcalines concentrées.

Le gluconate de sodium forme des chélates stables avec le calcium, le fer, le cuivre, l'aluminium et d'autres métaux lourds.
Le gluconate de sodium est un agent chélateur utile agissant comme stabilisateur et épaississant pour améliorer la qualité et la stabilité des produits alimentaires.
Le gluconate de sodium inhibe les saveurs amères et est utilisé dans les produits laitiers, les fruits transformés, les légumes, les céréales, les viandes transformées, les conserves de poisson et de nombreuses autres applications.

Le gluconate de sodium est un sel de sodium cristallin de l'acide gluconique, produit par la fermentation du glucose, et est très soluble dans l'eau.
Le gluconate de sodium est une poudre cristalline blanche qui est un sel d'acide gluconique, un composé naturellement présent dans les fruits et le miel.
Le gluconate de sodium a de nombreuses utilisations, notamment en tant qu'agent chélateur, ce qui signifie qu'il peut se lier aux ions métalliques et les empêcher de réagir avec d'autres substances dans l'environnement.

Cette propriété le rend utile dans une variété d'applications, y compris comme conservateur dans les produits cosmétiques.
La formule chimique du gluconate de sodium est NaC6H11O7. Il est soluble dans l'eau, inodore et a un goût légèrement sucré.
Le gluconate de sodium est fabriqué par fermentation du glucose à l'aide de bactéries, telles que l'Aspergillus niger ou le Gluconobacter suboxydans.

L'acide gluconique résultant est ensuite neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium pour former du gluconate de sodium.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique avec des capacités chélatantes.
Le gluconate de sodium chélate et forme des complexes stables avec divers ions, les empêchant de s'engager dans des réactions chimiques, augmentant ainsi la stabilité de vos produits cosmétiques.

Le gluconate de sodium a été utilisé comme composant du tampon d'enregistrement utilisé dans l'enregistrement de la pince de tension à deux électrodes (TEVC) dans les ovocytes de Xenopus laevis.
Le gluconate de sodium a également été utilisé comme témoin du sodium.
Le gluconate de sodium pour la peau est la forme saline de l'acide gluconique, un acide doux produit à partir du glucose.

Malgré les origines en partie sucrées, le gluconate de sodium dans les soins de la peau est un ingrédient synthétique.
Dans les soins de la peau, le gluconate de sodium fonctionne comme un agent chélateur.
Les agents chélateurs sont des ingrédients qui se lient aux ions métalliques pour améliorer la stabilité des autres ingrédients.

Il est intéressant de noter que le corps humain produit lui-même des gluconates pour aider à obtenir des nutriments à partir de minéraux.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique, produit par la fermentation du glucose.
Le gluconate de sodium est largement utilisé dans la teinture textile, l'impression et le traitement de surface des métaux.

Le gluconate de sodium est un cristal non dangereux, blanc ou jaunâtre.
Le gluconate de sodium est un excellent agent chélateur et a un large éventail d'utilisations dans des industries telles que les nettoyants et les détergents, l'alimentation, les produits agrochimiques, les produits chimiques de construction, les encres / peintures / colorants, la finition des métaux, les auxiliaires de papier, les auxiliaires textiles, le traitement de l'eau et les soins personnels.
Le gluconate de sodium mérite d'être utilisé comme agent chélateur dans les articles de soins personnels et comme nettoyant dans les environnements industriels et domestiques.

Lorsqu'il est utilisé comme nettoyant, il est suffisamment puissant pour nettoyer les surfaces en métal et en verre.
Le gluconate de sodium est un conservateur inégalé car il est non toxique, non cancérigène et biodégradable, et est utilisé pour fabriquer des shampooings, des savons, des détergents, des pains à vaisselle, etc.
Le gluconate de sodium aide à réguler le fonctionnement des nerfs en éliminant les ions métalliques toxiques du corps.

Lorsqu'il est utilisé comme complément alimentaire, il restaure toute carence en sodium dans l'organisme.
Le gluconate de sodium fonctionne bien lorsqu'il est utilisé comme additif alimentaire pour épaissir et stabiliser les produits alimentaires emballés et augmenter leur durée de conservation.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les engrais pour permettre aux plantes de mieux absorber les minéraux.

Le gluconate de sodium améliore la résistance à l'eau du ciment, ce qui empêche la rouille du fer.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique, produit par fermentation du glucose.
Le gluconate de sodium est une poudre cristalline blanche à beige, granuleuse à fine, très soluble dans l'eau.

Non corrosif, non toxique et facilement biodégradable (98 % après 2 jours), le gluconate de sodium est de plus en plus apprécié comme agent chélatant.
La propriété exceptionnelle du gluconate de sodium est son excellent pouvoir chélatant, en particulier dans les solutions alcalines et alcalines concentrées.
Le gluconate de sodium forme des chélates stables avec le calcium, le fer, le cuivre, l'aluminium et d'autres métaux lourds, et à cet égard, il surpasse tous les autres agents chélatants, tels que l'EDTA, le NTA et les composés apparentés.

Le gluconate de sodium, également appelé sel de sodium de l'acide gluconique, est produit par fermentation du glucose.
L'aspect est une poudre cristalline blanche, il est donc très soluble dans l'eau.
Le gluconate de sodium a les caractéristiques de non toxique, non corrosif et facilement biodégradable.

En tant que sorte de mélange chimique, le gluconate de sodium Kingsun joue toujours un rôle important dans de nombreux domaines différents, tels que le béton, l'industrie textile, le forage pétrolier, le savon, les cosmétiques, le dentifrice, etc.
Le gluconate de sodium est un sel d'acide gluconate créé par la fermentation du glucose.
Avec une formule de NaC6H11O7, le gluconate de sodium est une poudre granulaire blanche qui est très soluble dans l'eau froide et chaude.

Le gluconate de sodium est résistant à l'oxydation et à la dégradation, même à des températures extrêmement élevées.
Le gluconate de sodium présente une stabilité remarquable dans une large gamme de températures.
Le gluconate de sodium présente une compatibilité avec les oxydants et possède une concentration exceptionnellement faible en sulfates.

Le gluconate de sodium est non toxique, biodégradable, non corrosif et renouvelable.
Le gluconate de sodium est principalement utilisé comme agent chélateur dans les solutions alcalines et alcalines concentrées. En raison de son excellent pouvoir chélatant, il crée des chélates stables avec la plupart des métaux lourds tels que le cuivre, le calcium, le fer et l'aluminium.

Diverses applications du gluconate de sodium incluent son utilisation comme adjuvant dans le ciment pour prolonger le temps de prise, améliorant ainsi la maniabilité et la résistance du ciment. Dans le domaine des fluides de forage de puits de pétrole et de gaz, il sert d'inhibiteur de corrosion et de tartre.
De plus, le gluconate de sodium est utilisé comme additif dans les fluides de travail des métaux pour prévenir la formation de rouille et comme nettoyant industriel pour les surfaces métalliques et en verre.

Notamment, le gluconate de sodium peut être efficacement formulé et utilisé comme substitut aux agents chélateurs courants comme l'EDTA, l'acide citrique, le NTA et le THPS.
Le gluconate de sodium a de nombreuses utilisations dans divers domaines, notamment l'industrie du nettoyage, l'industrie alimentaire, l'industrie du traitement de l'eau, le secteur de la construction et l'industrie pharmaceutique.
Le gluconate de sodium est un sel biodégradable, inodore et non corrosif utilisé dans certains produits de nettoyage et de soins personnels.

Le gluconate de sodium est synthétisé à partir de l'acide gluconique, que l'on trouve dans la nature dans le miel et le vin - et qui peut être produit par fermentation de sucres végétaux.
Cet ingrédient haute performance est considéré comme présentant un faible risque et est facilement biodégradable, se décomposant complètement dans les 2 à 35 jours suivant son entrée dans les cours d'eau.
Le gluconate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.

Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
American Elements produit selon de nombreuses qualités standard, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.
Des emballages typiques et personnalisés sont disponibles.

Des informations techniques, de recherche et de sécurité (FDS) supplémentaires sont disponibles, ainsi qu'un calculateur de référence pour convertir les unités de mesure pertinentes.
Le gluconate de sodium est un composé de formule NaC₆H₁₁O₇.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique.

Le gluconate de sodium peut être utilisé comme agent réducteur d'eau et retardateur dans l'industrie de la construction et du bâtiment.
Le gluconate de sodium peut être utilisé pour nettoyer les bouteilles en verre et les métaux.
Le gluconate de sodium peut être utilisé comme stabilisateur de la qualité de l'eau car il a une excellente capacité d'inhibition du tartre.

Dans l'industrie textile, utilisé dans le nettoyage et le dégraissage des fibres.
Le gluconate de sodium peut également être utilisé comme additif alimentaire.
Le gluconate de sodium est utilisé comme retardateur de prise dans l'industrie du béton.

Le gluconate de sodium retarde le temps de prise du béton, ce qui permet une maniabilité plus longue et empêche la prise prématurée du matériau.
En plus de son rôle de retardateur de prise de béton, le gluconate de sodium peut également être utilisé dans les matériaux de construction pour améliorer leurs performances et leur stabilité.
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent anticorrosion dans diverses formulations, aidant à protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de la rouille.

Le gluconate de sodium peut servir de conservateur dans les produits cosmétiques et de soins personnels, contribuant à prolonger leur durée de conservation en empêchant la croissance des micro-organismes.
Dans les détergents à vaisselle ménagers et industriels, le gluconate de sodium agit comme adoucisseur d'eau et séquestrant, empêchant la formation de tartre et améliorant l'efficacité du nettoyage.
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour améliorer le processus de blanchiment, améliorer la qualité de la pâte et réduire l'impact environnemental.

Le gluconate de sodium est un ingrédient courant dans les solutions de nettoyage des métaux, contribuant à l'élimination des oxydes, de la rouille et d'autres contaminants des surfaces métalliques.
Dans les formulations de traitement de l'eau de refroidissement, le gluconate de sodium aide à contrôler la formation de tartre et la corrosion dans les systèmes de refroidissement.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les produits de nettoyage des surfaces domestiques et industrielles pour améliorer leur efficacité et prévenir les dépôts minéraux.

Dans certaines formulations, le gluconate de sodium peut être utilisé comme additif pour carburant afin d'améliorer l'efficacité de la combustion et de réduire les émissions.
Le gluconate de sodium peut être inclus dans les fluides caloporteurs pour prévenir la corrosion dans les systèmes où les surfaces métalliques entrent en contact avec le fluide.
Le gluconate de sodium peut être utilisé dans certains produits de soins pour animaux, tels que les shampooings et les solutions de toilettage, pour ses propriétés séquestrantes et stabilisantes.

Le gluconate de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de surface des métaux pour améliorer l'adhérence des revêtements ou améliorer les propriétés des surfaces métalliques.
Le gluconate de sodium peut servir de source d'ions sodium dans certaines applications où la libération contrôlée de sodium est souhaitée.
Dans les formulations pharmaceutiques, le gluconate de sodium peut être utilisé comme excipient pour améliorer la stabilité et la solubilité de certains médicaments.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le gluconate de sodium a fait l'objet d'études pour son utilisation potentielle comme inhibiteur d'hydrates de gaz dans les pipelines.
Le gluconate de sodium peut être utilisé dans les formulations de détergents liquides, contribuant ainsi à la performance globale du produit de nettoyage.

Point de fusion : 170-175 °C
alpha : [α]D20 +11~+13° (c=10, H2O)
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : H2O : 0,1 g/mL, clair
forme : Poudre cristalline
Couleur : Blanc à beige clair
PH : 7,0-8,0 (100g/l, H2O, 20°C)
Odeur : wh. à ylsh. cryst. powd., odeur agréable
Solubilité dans l'eau : Très soluble dans l'eau ; peu soluble dans l'alcool ; insoluble dans l'éther.
Merck : 14,4456
BRN : 3919651
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChI : InChI=1/C6H12O7. Na.H/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13 ;; /h2-5,7-11H,1H2,(H,12,13) ;; /t2-,3-,4+,5- ;; /s3
InChIKey : MPPJUDJABRMYJR-QZHCVFHNNA-N
SOURIRES : [C@@H](O)([C@@H](O)C(=O)O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[NaH] |&1 :0,2,7,9,r|
LogP : -3.175 (est)

Le gluconate de sodium est un composé de formule NaC6H11O7.
Le gluconate de sodium est le sel de sodium de l'acide gluconique. Son numéro E est E576.
Cette poudre blanche soluble dans l'eau a un large éventail d'applications dans toutes les industries.

Dérivé à l'origine de l'acide gluconique au 19ème siècle, le gluconate de sodium est connu pour ses propriétés chélatrices et est utilisé comme agent chélateur dans divers processus.
Le gluconate de sodium trouve des applications dans le textile, le traitement de surface des métaux, le ciment, etc.
De plus, sa nature non toxique et sa biodégradabilité contribuent à son utilisation dans des pratiques respectueuses de l'environnement.

Le gluconate de sodium a la propriété exceptionnelle de chélater le calcium et d'autres ions métalliques di- et trivalents.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les préparations pour le lavage des bouteilles, où il aide à prévenir la formation de tartre et son élimination du verre.
Le gluconate de sodium est bien adapté pour éliminer les dépôts calcaires des métaux et autres surfaces, y compris le lait ou la bière sur du fer galvanisé ou de l'acier inoxydable.

Le gluconate de sodium est une propriété de séquestration du fer sur une large gamme de pH est exploité dans l'industrie textile, où il empêche le dépôt de fer et pour le désencollage des tissus en polyester et en polyamide.
Le gluconate de sodium est également utilisé en métallurgie pour le dérouillage alcalin, ainsi que dans le lavage des murs peints et l'élimination des précipités de carbonate métallique sans provoquer de corrosion.
Le gluconate de sodium est également utilisé comme addatif au ciment, en contrôlant le temps de prise et en augmentant la résistance et la résistance à l'eau du ciment.

Le gluconate de sodium aide à la fabrication de bétons résistants au gel et aux fissures.
Le gluconate de sodium est également utilisé dans les produits de nettoyage ménager tels que les bains de bouche.
Le gluconate de sodium peut être produit par le processus de fermentation ou la synthèse chimique.

Dans le processus de fermentation, le glucose est fermenté par certains micro-organismes, généralement des souches d'Aspergillus niger ou de Pseudomonas.
L'acide gluconique est le principal produit de cette fermentation, et le gluconate de sodium est dérivé de la neutralisation de l'acide gluconique avec de l'hydroxyde de sodium.
La production de gluconate de sodium commence avec son précurseur, l'acide gluconique.

Cet acide organique est souvent obtenu par un processus de fermentation.
Le gluconate de sodium, ou d'autres sources de sucre, sert de substrat aux micro-organismes, généralement des bactéries ou des champignons, pour produire de l'acide gluconique.
Une fois l'acide gluconique récolté, il subit une transformation en gluconate de sodium.

La conversion implique principalement une réaction chimique où l'acide gluconique est neutralisé avec de l'hydroxyde de sodium (NaOH).
Cette réaction entraîne la formation de gluconate de sodium, où les ions sodium (Na+) remplacent les ions hydrogène (H+) dans l'acide gluconique.
La purification comprend souvent une filtration et des traitements chimiques pour atteindre le niveau de pureté souhaité.

Après cristallisation, les cristaux de gluconate de sodium contiennent encore de l'humidité résiduelle.
Le séchage peut impliquer des processus tels que le séchage à l'air ou le séchage par atomisation.
Le gluconate de sodium se trouve couramment dans de nombreux nettoyants ménagers et industriels.

C'est parce que sur sa multi fonctionnalité.
Le gluconate de sodium agit comme un agent chélatant, un agent séquestrant, un constructeur et un agent de redépôt.
Dans les nettoyants alcalins comme les détergents pour lave-vaisselle et les dégraissants, il empêche les ions de l'eau dure (magnésium et calcium) d'interférer avec les alcalis et permet au nettoyant de fonctionner au maximum de ses capacités.

Le gluconate de sodium aide à éliminer les salissures pour les détergents à lessive car il brise la liaison calcique qui maintient la saleté sur le tissu et empêche davantage la saleté de se redéposer sur le tissu.
Le gluconate de sodium aide à protéger les métaux comme l'acier inoxydable lorsque des nettoyants à base de caustiques puissants sont utilisés.
Le gluconate de sodium aide à décomposer le tartre, la pierre de lait et la pierre de bière.

En conséquence, le gluconate de sodium trouve une application dans de nombreux nettoyants à base d'acide, en particulier ceux formulés pour une utilisation dans l'industrie alimentaire.
Le gluconate de sodium agit en chélant et en empêchant divers ions libres de se livrer à des réactions chimiques.
Le gluconate de sodium se lie aux ions d'eau dure pour améliorer l'efficacité du détergent.

Le gluconate de sodium est utilisé pour la passivation des surfaces métalliques, ce qui contribue à améliorer la résistance à la corrosion en formant une couche protectrice sur le métal.
Dans les bains de galvanoplastie, le gluconate de sodium peut servir d'agent complexant pour améliorer la qualité et l'uniformité des revêtements métalliques.
Le gluconate de sodium est parfois utilisé comme alternative écologique aux phosphates dans certaines applications, telles que les détergents, où les phosphates peuvent contribuer à des préoccupations environnementales.

Le gluconate de sodium peut agir comme stabilisateur de chlore dans les applications de traitement de l'eau, aidant à maintenir l'efficacité des désinfectants à base de chlore.
Dans les formulations de nettoyage industriel, le gluconate de sodium peut être utilisé pour le dégraissage des métaux, contribuant ainsi à l'élimination des huiles et des graisses des surfaces.
Le gluconate de sodium est utilisé comme retardateur de gypse dans la production de matériaux à base de gypse, ce qui permet un meilleur contrôle des temps de prise.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le gluconate de sodium est utilisé dans la cimentation des champs pétrolifères pour améliorer les performances et la maniabilité des boues de ciment.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les procédés de traitement des eaux usées pour contrôler les ions métalliques et améliorer l'efficacité de diverses méthodes de traitement.
Le gluconate de sodium peut être ajouté aux revêtements pour améliorer l'adhérence, améliorer la durabilité et fournir une résistance à la corrosion aux surfaces revêtues.

Dans certaines formulations, le gluconate de sodium peut contribuer à la formation de gels, affectant la viscosité et la texture du produit.
Le gluconate de sodium peut servir d'humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels, aidant à retenir l'humidité et à prévenir le dessèchement de la peau.
Le gluconate de sodium est utilisé comme adjuvant dans les matériaux à base de ciment pour améliorer leurs propriétés, telles que la maniabilité et la résistance.

Dans les procédés d'épuration des gaz industriels, le gluconate de sodium peut être utilisé pour séquestrer les ions métalliques et améliorer l'efficacité de l'élimination des polluants.
Le gluconate de sodium peut être incorporé dans les lingettes nettoyantes pour surfaces métalliques, offrant un moyen pratique et efficace d'éliminer les contaminants.
Le gluconate de sodium est parfois utilisé comme abat-poussière sur les routes non pavées et les chantiers de construction pour contrôler les particules de poussière en suspension dans l'air.

Le gluconate de sodium a été exploré en vue d'une utilisation potentielle dans le nettoyage des déversements d'hydrocarbures, où il pourrait aider à disperser et à solubiliser le pétrole.
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie du cuir comme séquestrant pour contrôler les ions métalliques pendant le processus de tannage.
Le gluconate de sodium peut être inclus dans les matériaux de réparation du béton pour améliorer leur adhérence et leur durabilité.

Dans la fracturation hydraulique (fracturation), le gluconate de sodium peut être utilisé comme additif pour contrôler la viscosité des fluides de fracturation.
Dans les applications de construction, le gluconate de sodium est principalement utilisé comme adjuvant pour béton.
Le gluconate de sodium peut être ajouté au béton pour aider à réduire la demande en eau, augmenter la fluidité du béton et améliorer la maniabilité.

Le gluconate de sodium peut également aider à minimiser la ségrégation, le retrait et le saignement dans les mélanges de béton.
Le gluconate de sodium peut également réduire la corrosion de l'acier dans les matériaux en béton et accélérer le processus d'hydratation.
Le gluconate de sodium améliore également les propriétés du béton, telles que la durabilité, la résistance et l'augmentation des temps de prise.

Ce sel peut également être utilisé comme retardateur de durcissement dans les mélanges de béton pour aider à réduire la vitesse à laquelle le béton durcit.
Le gluconate de sodium agit en influençant le processus d'hydratation en réduisant le taux d'hydratation du ciment.
Cela laisse plus de temps pour que le béton soit mélangé et placé.

Une poudre cristalline blanc-jaune non dangereuse, le gluconate de sodium produit par la fermentation du glucose.
Très soluble dans l'eau, il possède de bonnes propriétés séquestrantes et est stable sous des températures et une alcalinité extrêmes.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les procédés de placage des métaux, où il aide à contrôler le dépôt d'ions métalliques et améliore la qualité des surfaces plaquées.

Dans les solutions de développement photographique, le gluconate de sodium peut être utilisé comme agent stabilisant et pour contrôler le pH de la solution.
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie de l'imprimerie comme séquestrant pour empêcher les réactions indésirables entre les ions métalliques et les composants de l'encre d'imprimerie.
Le gluconate de sodium trouve une application dans l'industrie pétrolière et gazière en tant qu'inhibiteur de schiste, aidant à contrôler le gonflement des particules d'argile dans les fluides de forage.

Dans les systèmes de traitement de l'eau, le gluconate de sodium est parfois utilisé comme inhibiteur de tartre dans les membranes d'osmose inverse, aidant à prévenir la formation de dépôts minéraux.
Le gluconate de sodium est utilisé dans le traitement des eaux usées pour aider à éliminer l'excès de colorants et de métaux lourds.
Le gluconate de sodium peut être inclus dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité afin d'améliorer leur performance et leur stabilité.

Dans certaines formulations, le gluconate de sodium est utilisé comme composant de solutions ignifuges.
Le gluconate de sodium peut être utilisé en agriculture pour améliorer l'efficacité de certains produits agrochimiques en séquestrant les ions métalliques qui peuvent interférer avec leurs performances.
Le gluconate de sodium peut être utilisé comme additif dans l'alimentation animale pour fournir des nutriments essentiels et améliorer la qualité des aliments.

Dans les bains de galvanoplastie, le gluconate de sodium aide à réguler le dépôt de revêtements métalliques sur les surfaces.
Dans les procédés de récupération assistée du pétrole, le gluconate de sodium peut être utilisé comme tensioactif pour améliorer le déplacement du pétrole des réservoirs.
Le gluconate de sodium peut être utilisé dans les systèmes hydroponiques pour empêcher la précipitation des sels minéraux et maintenir la disponibilité des nutriments pour les plantes.

Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie papetière comme agent chélateur pour améliorer l'efficacité de certains produits chimiques utilisés dans les procédés de mise en pâte et de blanchiment.
Le gluconate de sodium peut trouver une application dans l'industrie électronique pour les processus de nettoyage et de gravure.

Le gluconate de sodium est utilisé dans l'impression textile pour améliorer les propriétés de teinture et la solidité des couleurs des tissus imprimés.
Dans le cadre de l'entretien hivernal des routes, le gluconate de sodium a été exploré comme agent de déglaçage potentiel respectueux de l'environnement.

Utilise:
Le gluconate de sodium est utilisé comme conservateur naturel.
Le gluconate de sodium empêche la croissance des microbes dans nos produits afin de les garder sans danger pour les consommateurs.
Le gluconate de sodium agit également comme un agent revitalisant pour la peau et un agent chélateur qui aide les produits nettoyants à mieux mousser dans l'eau dure.

Le gluconate de sodium a été utilisé comme composant du tampon d'enregistrement utilisé dans l'enregistrement de la pince de tension à deux électrodes (TEVC) dans les ovocytes de Xenopus laevis.
Le gluconate de sodium a également été utilisé comme témoin du sodium.
Les premières utilisations du gluconate de sodium étaient principalement en médecine en raison de ses propriétés douces et non toxiques.

Au fil du temps, ses applications se sont étendues à diverses industries, notamment l'alimentation, les produits pharmaceutiques, la construction, les textiles, etc., à mesure que ses propriétés polyvalentes et son profil de sécurité sont devenus plus largement reconnus.
Le gluconate de sodium est utilisé comme additif alimentaire à diverses fins, notamment comme séquestrant pour empêcher les ions métalliques d'affecter la couleur, la saveur ou la stabilité des produits alimentaires.
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie de la construction comme adjuvant pour béton.

Le gluconate de sodium agit comme un réducteur et un retardateur d'eau, améliorant la maniabilité et les performances du béton.
Dans la teinture et l'impression textiles, le gluconate de sodium est utilisé comme agent chélateur pour améliorer la solidité des couleurs.
Le gluconate de sodium est utilisé pour le traitement et le nettoyage des surfaces métalliques, en particulier pour les surfaces en acier.

Le gluconate de sodium peut être trouvé dans les produits de nettoyage pour les bouteilles en verre et comme agent chélateur dans diverses formulations de nettoyage.
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage de surface pour les métaux.
Le gluconate de sodium est utilisé comme agent de nettoyage des bouteilles en verre.

Le gluconate de sodium peut également être utilisé comme agent réducteur d'eau et retardateur dans l'industrie du bâtiment.
Le gluconate de sodium est également un retardateur de prise efficace et un bon plastifiant et réducteur d'eau pour le béton, le ciment, le mortier et le gypse.
Le gluconate de sodium est utilisé comme adjuvant pour béton.

Le gluconate de sodium offre plusieurs avantages, notamment une meilleure maniabilité, un ralentissement des temps de prise, une réduction de l'eau, une meilleure résistance au gel-dégel, une réduction des saignements, des fissures et des retraits à sec.
Lorsqu'il est ajouté à un niveau de gluconate de sodium de 0,3%, il peut retarder le temps de prise du ciment à plus de 16 heures en fonction du rapport entre l'eau et le ciment, la température, etc.
Comme le gluconate de sodium agit comme un inhibiteur de corrosion, il aide à protéger les barres de fer utilisées dans le béton de la corrosion.

Le gluconate de sodium peut être ajouté aux revêtements pour améliorer l'adhérence, améliorer la durabilité et fournir une résistance à la corrosion aux surfaces revêtues.
Dans les procédés d'épuration des gaz industriels, le gluconate de sodium peut être utilisé pour séquestrer les ions métalliques et améliorer l'efficacité de l'élimination des polluants.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel pour les surfaces métalliques, contribuant à l'élimination des oxydes, de la rouille et d'autres contaminants.

Dans certaines formulations, le gluconate de sodium peut contribuer à la formation de gels, affectant la viscosité et la texture du produit.
Le gluconate de sodium peut servir d'humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels, aidant à retenir l'humidité dans la peau.
Le gluconate de sodium est utilisé comme adjuvant dans les matériaux à base de ciment pour améliorer leurs propriétés, telles que la maniabilité et la résistance.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le gluconate de sodium a fait l'objet d'études pour son utilisation potentielle comme inhibiteur d'hydrates de gaz dans les pipelines.
Le gluconate de sodium peut être utilisé dans les formulations de détergents liquides, contribuant ainsi à la performance globale du produit de nettoyage.
Le gluconate de sodium est utilisé pour la passivation des surfaces métalliques, ce qui contribue à améliorer la résistance à la corrosion en formant une couche protectrice sur le métal.

Dans les bains de galvanoplastie, le gluconate de sodium peut servir d'agent complexant pour améliorer la qualité et l'uniformité des revêtements métalliques.
Le gluconate de sodium est parfois utilisé comme alternative écologique aux phosphates dans certaines applications, telles que les détergents, où les phosphates peuvent contribuer à des préoccupations environnementales.
Le gluconate de sodium peut agir comme stabilisateur de chlore dans les applications de traitement de l'eau, aidant à maintenir l'efficacité des désinfectants à base de chlore.

Dans les formulations de nettoyage industriel, le gluconate de sodium peut être utilisé pour le dégraissage des métaux, contribuant ainsi à l'élimination des huiles et des graisses des surfaces.
Le gluconate de sodium est utilisé comme retardateur de gypse dans la production de matériaux à base de gypse, ce qui permet un meilleur contrôle des temps de prise.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le gluconate de sodium est utilisé dans la cimentation des champs pétrolifères pour améliorer les performances et la maniabilité des boues de ciment.

Le gluconate de sodium est utilisé dans les procédés de traitement des eaux usées pour contrôler les ions métalliques et améliorer l'efficacité de diverses méthodes de traitement.
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie du cuir comme séquestrant pour contrôler les ions métalliques pendant le processus de tannage.
Le gluconate de sodium peut être inclus dans les matériaux de réparation du béton pour améliorer l'adhérence et la durabilité.

Dans la fracturation hydraulique (fracturation), le gluconate de sodium peut être utilisé comme additif pour contrôler la viscosité des fluides de fracturation.
Le gluconate de sodium peut être incorporé dans les lingettes nettoyantes pour surfaces métalliques, offrant un moyen pratique et efficace d'éliminer les contaminants.
Le gluconate de sodium est un ingrédient utile lorsqu'il s'agit de soins personnels et de cosmétiques.

Qu'il s'agisse d'augmenter la durée de conservation des produits ou de les rendre plus attrayants pour l'utilisateur, cet ingrédient fait tout.
Dans les produits de soins de la peau, le gluconate de sodium est couramment utilisé comme agent chélatant, ce qui signifie qu'il peut aider à éliminer les métaux indésirables des formulations, ce qui améliore finalement leur stabilité et leur texture.
Le gluconate de sodium est également un bon conservateur, car il peut aider à prévenir la croissance de bactéries et de champignons nocifs dans les produits, prolongeant ainsi leur durée de conservation.

Le gluconate de sodium est utilisé pour améliorer les performances et l'attrait de nombreux produits de soins capillaires.
Le gluconate de sodium élimine les ions métalliques indésirables des produits, améliorant la clarté et réduisant l'accumulation de minéraux sur les cheveux.
Le gluconate de sodium prévient également la sécheresse et la casse, laissant les cheveux plus sains.

En plus d'être un agent chélateur, le gluconate de sodium est également bon pour l'hydratation.
Le gluconate de sodium rend les produits cosmétiques plus hydratants pour la peau et empêche la surface de se dessécher en retenant l'eau.
Dans l'ensemble, cet ingrédient améliore l'expérience utilisateur et l'attrait des produits.

Le gluconate de sodium est utilisé dans la galvanoplastie et la finition des métaux en raison de sa forte affinité pour les ions métalliques.
Agissant comme un séquestrant, il stabilise la solution en empêchant les impuretés de déclencher des réactions indésirables dans le bain.
Les propriétés de chélation du gluconate de sodium aident à la détérioration de l'anode, augmentant ainsi l'efficacité du bain de placage.

Le gluconate de sodium peut être utilisé dans les bains de placage de cuivre, de zinc et de cadmium pour éclaircir et augmenter l'éclat.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les produits agrochimiques et en particulier dans les engrais. Il aide les plantes et les cultures à absorber les minéraux nécessaires du sol.
On le trouve couramment dans les sels contenant du sodium et du calcium.

Le gluconate de sodium ou gluconate est utilisé pour maintenir l'équilibre cation-anion sur les solutions électrolytiques.
Le gluconate de sodium est principalement utilisé comme agent chélateur dans l'industrie du nettoyage.
Le gluconate de sodium lie et élimine les sels minéraux et les métaux des surfaces, ce qui les rend plus faciles à nettoyer.

Ce sel est également utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les solutions de nettoyage industriel.
Le gluconate de sodium peut également être utilisé comme agent de nettoyage pour les détergents à lessive, grâce à sa capacité à briser les liaisons calciques transportant la saleté.
Le gluconate de sodium est utilisé comme adjuvant pour béton afin d'améliorer la maniabilité et la résistance du béton.

Le gluconate de sodium agit comme un réducteur et un retardateur d'eau, permettant un meilleur contrôle du temps de prise.
Le gluconate de sodium est chélatant, ce qui le rend efficace pour séquestrer les ions métalliques, en particulier le calcium, le fer et le magnésium.
Cela le rend utile dans le traitement de l'eau pour éviter la formation de tartre.

En tant que retardateur de prise, le gluconate de sodium retarde le temps de prise du béton, ce qui permet une maniabilité prolongée et un meilleur placement du matériau.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour contrôler la formation de tartre et prévenir la corrosion dans les pipelines et les équipements.
Le gluconate de sodium est un ingrédient courant dans les détergents et les nettoyants industriels, où il agit comme séquestrant pour empêcher la redéposition de la saleté et améliorer l'efficacité du nettoyage.

Dans l'industrie alimentaire, le gluconate de sodium est utilisé comme séquestrant et stabilisant.
Le gluconate de sodium peut être ajouté à certains produits alimentaires et boissons pour contrôler l'acidité et améliorer la stabilité.
Le gluconate de sodium est utilisé dans l'industrie textile, en particulier dans les processus de teinture, pour améliorer la solidité des couleurs des colorants et améliorer les performances globales de teinture.

Le gluconate de sodium peut être inclus dans les matériaux de réparation du béton pour améliorer l'adhérence et la durabilité.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, le gluconate de sodium est utilisé dans les fluides de forage et de cimentation en tant qu'inhibiteur de schiste et additif de contrôle des pertes de fluide.
Le gluconate de sodium sert d'agent complexant dans les bains de placage métallique pour améliorer la qualité et l'uniformité des revêtements métalliques.

Le gluconate de sodium est utilisé dans les solutions de développement photographique comme agent stabilisant et régulateur de pH.
Le gluconate de sodium est utilisé pour passiver les surfaces métalliques, ce qui contribue à améliorer la résistance à la corrosion.
Le gluconate de sodium peut être incorporé dans les lingettes nettoyantes pour surfaces métalliques, offrant un moyen efficace d'éliminer les contaminants.

Dans l'industrie pharmaceutique, le gluconate de sodium peut être utilisé comme excipient ou agent stabilisant dans certaines formulations.
Le gluconate de sodium peut servir d'humectant dans les produits cosmétiques et de soins personnels, aidant à retenir l'humidité dans la peau.
Le gluconate de sodium peut être inclus dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité afin d'améliorer leur performance et leur stabilité.

Le gluconate de sodium est utilisé comme retardateur de gypse dans la production de matériaux à base de gypse.
Le gluconate de sodium peut trouver des applications dans les processus de nettoyage et de gravure dans l'industrie électronique.

Le gluconate de sodium est utilisé comme inhibiteur de tartre dans les membranes d'osmose inverse pour empêcher la formation de dépôts minéraux.
Le gluconate de sodium est utilisé dans les procédés de traitement des eaux usées pour contrôler les ions métalliques et améliorer l'efficacité des méthodes de traitement.

Profil d'innocuité :
Le gluconate de sodium est généralement considéré comme sans danger pour la peau et les cheveux.
Le gluconate de sodium est non comédogène et ne provoque généralement pas de réactions allergiques, mais il est tout de même recommandé de faire un test épicutané.
Le gluconate de sodium est végétalien et halal, car il est dérivé de sources végétales et ne contient pas de produits d'origine animale.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes
Le gluconate de sodium est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour la consommation par les autorités réglementaires telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Le gluconate de sodium est considéré comme non toxique et sans danger pour une utilisation dans les aliments et les produits pharmaceutiques.

SODIUM GLYCINATE
SODIUM GLYCOLATE, N° CAS : 2836-32-0 - Glycolate de sodium, Nom INCI : SODIUM GLYCOLATE, N° EINECS/ELINCS : 220-624-9, Ses fonctions (INCI), Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Noms français : GLYCOLATE DE SODIUM. Noms anglais : ACETIC ACID, HYDROXY-, MONOSODIUM SALT; GLYCOLIC ACID, MONOSODIUM SALT; SODIUM .ALPHA.-HYDROXYACETATE; SODIUM GLYCOLATE
SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE
Sodium Hexametaphosphate Uses of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate is used as a sequestrant and has applications within a wide variety of industries, including as a food additive in which Sodium hexametaphosphate is used under the E number E452i. Sodium carbonate is sometimes added to SHMP to raise the pH to 8.0–8.6, which produces a number of Sodium hexametaphosphate products used for water softening and detergents. A significant use for sodium hexametaphosphate is as a deflocculant in the production of clay-based ceramic particles. Sodium hexametaphosphate is also used as a dispersing agent to break down clay and other soil types for soil texture assessment. Sodium hexametaphosphate is used as an active ingredient in toothpastes as an anti-staining and tartar prevention ingredient. The energy drink NOS contains sodium hexametaphosphate. Food additive As a food additive, Sodium hexametaphosphate is used as an emulsifier. Artificial maple syrup, canned milk, cheese powders and dips, imitation cheese, whipped topping, packaged egg whites, roast beef, fish fillets, fruit jelly, frozen desserts, salad dressing, herring, breakfast cereal, ice cream, beer, and bottled drinks, among other foods, can contain Sodium hexametaphosphate. Preparation of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate is prepared by heating monosodium orthophosphate to generate sodium acid pyrophosphate: 2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O Subsequently, the pyrophosphate is heated to give the corresponding sodium hexametaphosphate: 3 Na2H2P2O7 → (NaPO3)6 + 3 H2O followed by rapid cooling. Reactions of Sodium hexametaphosphate SHMP hydrolyzes in aqueous solution, particularly under acidic conditions, to sodium trimetaphosphate and sodium orthophosphate. History of Sodium hexametaphosphate Hexametaphosphoric acid was named (but misidentified) in 1849 by the German chemist Theodor Fleitmann. By 1956, chromatographic analysis of hydrolysates of Graham's salt (sodium polyphosphate) indicated the presence of cyclic anions containing more than four phosphate groups; these findings were confirmed in 1961. In 1963, the German chemists Erich Thilo and Ulrich Schülke succeeded in preparing sodium hexametaphosphate by heating anhydrous sodium trimetaphosphate. Safety of Sodium hexametaphosphate Sodium phosphates are recognized to have low acute oral toxicity. Sodium hexametaphosphate concentrations not exceeding 10,000mg/l or mg/kg are considered protective levels by the EFSA and USFDA. Extreme concentrations of this salt may cause acute side effects from excessive blood serum concentrations of sodium, such as: “irregular pulse, bradycardia, and hypocalcemia." Properties of Sodium hexametaphosphate Chemical formula Na6P6O18 Molar mass 611.7704 g mol−1 Appearance White crystals Odor odorless Density 2.484 g/cm3 Melting point 628 °C (1,162 °F; 901 K) Boiling point 1,500 °C (2,730 °F; 1,770 K) Solubility in water soluble Solubility insoluble in organic solvents Refractive index (nD) 1.482 General description of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate is an inorganic polyphosphate salt commonly used as a corrosion inhibitor, emulsifying agent and as a tooth whitening agent in dentifrice formulations. Application of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate has been used as a deflocculant to prepare clay suspensions. Final report on the safety assessment of Sodium Metaphosphate, Sodium Trimetaphosphate, and Sodium Hexametaphosphate These inorganic polyphosphate salts all function as chelating agents in cosmetic formulations. In addition, Sodium Metaphosphate functions as an oral care agent, Sodium Trimetaphosphate as a buffering agent, and Sodium Hexametaphosphate as a corrosion inhibitor. Only Sodium Hexametaphosphate is currently reported to be used. Although the typical concentrations historically have been less than 1%, higher concentrations have been used in products such as bath oils, which are diluted during normal use. Sodium Metaphosphate is the general term for any polyphosphate salt with four or more phosphate units. The four-phosphate unit version is cyclic, others are straight chains. The hexametaphosphate is the specific six-chain length form. The trimetaphosphate structure is cyclic. Rats fed 10% Sodium Trimetaphosphate for a month exhibited transient tubular necrosis; rats given 10% Sodium Metaphosphate had retarded growth and those fed 10% Sodium Hexametaphosphate had pale and swollen kidneys. In chronic studies using animals, growth inhibition, increased kidney weights (with calcium deposition and desquamation), bone decalcification, parathyroid hypertrophy and hyperplasia, inorganic phosphaturia, hepatic focal necrosis, and muscle fiber size alterations. Sodium Hexametaphosphate was a severe skin irritant in rabbits, whereas a 0.2% solution was only mildly irritating. A similar pattern was seen with ocular toxicity. These ingredients were not genotoxic in bacterial systems nor were they carcinogenic in rats. No reproductive or developmental toxicity was seen in studies using rats exposed to Sodium Hexametaphosphate or Sodium Trimetaphosphate. In clinical testing, irritation is seen as a function of concentration; concentrations as high as 1% produced no irritation in contact allergy patients. Because of the corrosive nature of Sodium Hexametaphosphate, it was concluded that these ingredients could be used safely if each formulation was prepared to avoid skin irritation; for example, low concentration in a leave-on product or dilution of a higher concentration as part of product usage. Uses of Sodium hexametaphosphate Salt mixture of metaphosphates Great for combining with sodium citrate for making cheese sauces Commonly used as a pH buffer and sequestrant Cold/hot soluble, free flowing powder DESCRIPTION of Sodium hexametaphosphate (SHMP) 100% Pure Food Grade Sodium Hexametaphosphate SHMP (e452i) for use in molecular gastronomy. SHMP is a sequestrant, which allows gelling agents to be hydrated at much lower temperatures. It is the highest performing sequestrant available. And unlike sodium citrate, it has no taste at the concentrations used for gel hydration. OTHER DETAILS of Sodium hexametaphosphate Dietary Attributes: Plant-Based, Gluten-Free, Non-GMO, Kosher (OU), Keto-friendly Ingredient List: Sodium Hexametaphosphate Allergen(s): None Effect of sodium hexametaphosphate concentration and cooking time on the physicochemical properties of pasteurized process cheese Sodium hexametaphosphate (SHMP) is commonly used as an emulsifying salt (ES) in process cheese, although rarely as the sole ES. It appears that no published studies exist on the effect of Sodium hexametaphosphate concentration on the properties of process cheese when pH is kept constant; pH is well known to affect process cheese functionality. The detailed interactions between the added phosphate, casein (CN), and indigenous Ca phosphate are poorly understood. We studied the effect of the concentration of Sodium hexametaphosphate (0.25–2.75%) and holding time (0–20 min) on the textural and rheological properties of pasteurized process Cheddar cheese using a central composite rotatable design. All cheeses were adjusted to pH 5.6. The meltability of process cheese (as indicated by the decrease in loss tangent parameter from small amplitude oscillatory rheology, degree of flow, and melt area from the Schreiber test) decreased with an increase in the concentration of Sodium hexametaphosphate. Holding time also led to a slight reduction in meltability. Hardness of process cheese increased as the concentration of Sodium hexametaphosphate increased. Acid-base titration curves indicated that the buffering peak at pH 4.8, which is attributable to residual colloidal Ca phosphate, was shifted to lower pH values with increasing concentration of Sodium hexametaphosphate. The insoluble Ca and total and insoluble P contents increased as concentration of Sodium hexametaphosphate increased. The proportion of insoluble P as a percentage of total (indigenous and added) P decreased with an increase in ES concentration because of some of the (added) Sodium hexametaphosphate formed soluble salts. The results of this study suggest that Sodium hexametaphosphate chelated the residual colloidal Ca phosphate content and dispersed CN; the newly formed Ca-phosphate complex remained trapped within the process cheese matrix, probably by cross-linking CN. Increasing the concentration of Sodium hexametaphosphate helped to improve fat emulsification and CN dispersion during cooking, both of which probably helped to reinforce the structure of process cheese. Process cheese is made by grinding natural cheese and then heating the cheese in the presence of one or more Ca chelating salts (phosphate or citrates), often called emulsifying salts (ES). In the United States, the Code of Federal Regulations (Department of Health and Human Services, 2004) identifies 13 types of ES that can be used in process cheese manufacture, either singly or in combination, and allows for the addition of up to 3% (wt/wt; Kapoor and Metzger, 2008). These ES help disperse the insoluble CN in natural cheese curd, and it is these solubilized CN that can then act as emulsifiers around the liquid fat released during the heating and shearing of natural cheese. These ES function as ion exchangers, buffers, and Ca sequestrants and cause CN dispersion and peptization. Several reviews exist on the properties of the ES used for process cheese manufacture (Carić et al., 1985; Berger et al., 1998; Zehren and Nusbaum, 2000; Guinee et al., 2004). Long-chain polyphosphates are commonly (but incorrectly) called hexametaphosphates. The real hexametaphosphates are ring forming and are not used in process cheese. Sodium hexametaphosphates (SHMP) have a wide range of uses in the food industry, including increasing the water binding properties of proteins in processed meats, protein precipitation for purification purposes, and prevention of protein sedimentation in sterilized milks (Molins, 1991). Sodium hexametaphosphates are often used in process cheese manufacture either singly or more commonly in a blend of several types of ES. Numerous factors, including pH, affect the melting and textural characteristics of process cheese (Mulsow et al., 2007). Many of these factors, which are not well understood at the molecular level, are interrelated and have a combined effect on meltability and texture. It has been reported that the use of Sodium hexametaphosphate produces hard and poorly meltable process cheese (Thomas, 1973; Gupta et al., 1984; Carić et al., 1985). However, it appears that no studies exist on the effect of Sodium hexametaphosphate on process cheese properties where pH was kept constant (to avoid pH as a confounding factor). Gupta et al. (1984) reported that the use of Sodium hexametaphosphate resulted in process cheese with low pH values, which could have contributed to the poor textural attributes. Lu et al. (2008) reported that increasing the pH resulted in improved meltability for process cheese made with Sodium hexametaphosphate. Cooking time also affects the properties of process cheese (Rayan et al., 1980; Shirashoji et al., 2006). One method by which cooking time affects process cheese is by increasing the extent of shearing of curd and thus improving the emulsification of fat (i.e., by reducing the size of emulsified fat globules; Shimp, 1985; Kapoor and Metzger, 2008). The objective of this study was to investigate the effects of various concentrations of Sodium hexametaphosphate and cooking times on the rheological and textural properties of process cheese. Because pH is well known to influence the texture of process cheese made with Sodium hexametaphosphate (Lu et al., 2008), all samples were adjusted to a constant pH value (∼5.6). Rheological Properties of Sodium hexametaphosphate The effects of ES concentration on the rheological properties of process cheese made with Sodium hexametaphosphate during heating are shown in Figures 1a and b. The rheological properties of the natural Cheddar cheese are also shown for comparison purposes. The G′ value of all cheeses decreased with temperature from 5 to 70°C. The G′ value of the process cheese made with 1.50 and 2.75% ES, as well as natural cheese, increased again at >70°C, although cheese made with 0.25% ES continued to decrease with increasing temperature throughout the entire heating range. This increase in G′ at high temperature was not observed with any of the process cheeses made with trisodium citrate (TSC) in our previous study (Shirashoji et al., 2006). The LT value of process cheese measured at >50°C decreased with an increase in ES concentration. Process cheese made with 2.75% Sodium hexametaphosphate had LT values that were <1 over the entire heating range. Samples with LT values <1 do not exhibit flow (Lucey et al., 2003). Several factors could explain the effect of increasing Sodium hexametaphosphate concentration on cheese texture. Increasing the concentration of Sodium hexametaphosphate (SHMP) used in process cheese resulted in an increase in hardness and the G′ value at 70°C and a decrease in the LT value at 50°C and DOF. These effects were not attributable to any compositional factors because we manufactured the cheeses to a constant composition. We believe that the higher hardness and lower meltability with increasing Sodium hexametaphosphate concentration is attributable to a combination of enhanced CN dispersion, Ca chelation, and ion exchange. One of the key functions of ES, such as Sodium hexametaphosphate, is the ability to disperse (sometimes called peptization) the insoluble CN matrix in natural cheese. Polyphosphates have a greater CN dispersing ability compared with orthophosphates or TSC (Lee et al., 1986; Molins, 1991; Dimitreli et al., 2005; Mizuno and Lucey, 2005). The addition of Sodium hexametaphosphate to milk rapidly causes CN dispersion (Vujicic et al., 1968). The use of Sodium hexametaphosphate in process cheese greatly increases CN dispersion (hydration, peptization, or swelling) compared with TSC or orthophosphates (Lee et al., 1986; Guinee et al., 2004), although in these studies the pH of cheese was not kept constant. Increasing the concentration of polyphosphate used in process cheese resulted in an increase in soluble nitrogen content (indicating greater CN dispersion; Lee and Alais, 1980). Hot process cheese after holding at 80°C for 10 min exhibited very large LT values compared with process cheeses made with low ES concentration. The high LT values in hot process cheese made with high ES concentrations suggest that increasing the concentration of Sodium hexametaphosphate greatly increased CN dispersion. The ability of Sodium hexametaphosphate to disperse CN is pH-dependent with low ability near pH 5 (Dimitreli et al., 2005). Our cheeses were all at pH 5.6, and at this pH value Sodium hexametaphosphate should still be effective at causing CN dispersion. These highly dispersed CN molecules then reassociate during cooling to form a fine-structured gel network (some CN reassociation may be occurring in the hot product as evidenced by the increase in G′ values during the holding of cheese at 80°C). The greater the degree of CN dispersion, the firmer, more cross-linked, and less meltable is the final process cheese. This agrees with the similar trend reported for process cheese made with increasing concentrations of TSC (Shirashoji et al., 2006). Johnston and Murphy (1992) reported that there was greater CN dispersion in milk with an increase in Sodium hexametaphosphate levels; acid gels made from these Sodium hexametaphosphate-treated milks had improved gel textural properties. Polyphosphates also have a strong ability to complex Ca, and we can rank phosphates and citrates in the following order: long-chain phosphates > tripolyphosphate > pyrophosphate > citrate > orthophosphate (Van Wazer and Callis, 1958). The strong Ca binding properties of Sodium hexametaphosphate should result in greater dispersion of CN because of the loss of CCP cross-links present in natural cheese. The highly charged anionic nature of polyphosphates causes them to be attracted to the oppositely charged groups on other long-chain polyelectrolytes, such as proteins (Van Wazer and Callis, 1958). In our process cheeses, association of polyphosphate with CN should increase the charge repulsion between CN molecules. In some circumstances the addition of phosphates to milk can cause gelation (Mizuno and Lucey, 2007). Sodium hexametaphosphate was less effective at gelling CN than tetrasodium pyrophosphate. One factor that inhibits gelation of CN is that polyphosphates introduce more charge repulsion to CN because of their multiple negative charges (i.e., polyelectrolyte nature) compared with tetrasodium pyrophosphate. Another possible factor that could contribute to the increased hardness and reduced meltability of cheese made with high concentration of Sodium hexametaphosphate (SHMP) is the formation of new Ca phosphate linkages within the cheese network (Gupta et al., 1984). Taneya et al. (1980) reported that long protein strands were observed in a process cheese made with sodium polyphosphate, whereas these long strands were not observed in a process cheese made with TSC. Long CN strands in process cheese could have resulted from the formation of new Ca phosphate linkages between CN. The insoluble Ca and insoluble P content (Table 3) of process cheese increased with increasing Sodium hexametaphosphate concentration. The addition of Sodium hexametaphosphate to milk protein concentrate at pH 5.8 increased CN-bound Ca (Mizuno and Lucey, 2005). Polyphosphates bind Ca from the native CCP (which help to disperse the CN micelles), but these new Ca phosphates complexes can associate with the dispersed CN (Odagiri and Nickerson, 1965; Mizuno and Lucey, 2005). Lee and Alais (1980) reported that the use of polyphosphates resulted in a high level of insoluble P in process cheese. Johnston and Murphy (1992) reported that skim milk solutions with polyphosphate contained a high proportion of nonsedimentable (soluble) CN. Apart from the lowest ES concentration, all other process cheese samples exhibited an increase in G′ at temperatures >70°C during heating. Udayarajan et al. (2005) suggested that the increase in G′ value of natural Cheddar cheese at high temperature was attributable to the heat-induced formation of additional Ca phosphate cross-links between CN. The acid-base buffering profiles of process cheese indicate that the addition of Sodium hexametaphosphate caused a shift in the pH value where the buffering peak occurred during acidification. Lucey et al. (1993) suggested that a change in location or shape of the buffering peak observed during the acidification of milk might be attributable to some shift in the structure, or composition, or both, of the indigenous CCP. The buffering profiles of process cheese suggest that increasing the Sodium hexametaphosphate content altered the type and concentration of Ca phosphate salts present in the cheese network. A small quantity of Sodium hexametaphosphate (0.25%) was not enough to efficiently disperse the CN network even with the use of long holding times during the cooking step. Consequently, fat was poorly emulsified (results not shown) and the process cheese was relatively soft and had good meltability. Holding time resulted in a significant decrease in the LT value at 50°C, DOF, and Schreiber melt area and a significant increase in hardness and the G′ value at 70°C. Long holding times have previously been reported to reduce melt and increase hardness of process cheese (Rayan et al., 1980). An increase in the hold time also increases the extent of shear applied to the process cheese; this creates smaller homogenized fat globules that reinforce the matrix formed during cooling. During prolonged holding time at high temperatures, it is likely that some heat-induced CN aggregation occurred. Although increasing the concentration of ES used in process cheese resulted in an increase in the initial measured LT of the hot product (i.e., measured after a holding time of 10 min at 80°C), during (further) prolonged holding there was a substantial decrease in the LT and an increase in G′ values. Panouillé et al. (2003) observed that heat-induced aggregation and gelation of CN micelles could occur in the presence of sodium polyphosphates. Holding time had no significant effect on the insoluble Ca or P content. Because Sodium hexametaphosphate is a very effective Ca chelating agent, the time required to heat the process cheese to 80°C was likely sufficient to allow Sodium hexametaphosphate to chelate Ca from CN (i.e., a holding time at 80°C was not required to facilitate Ca chelation). In solution, polyphosphates can undergo hydrolysis to orthophosphates, particularly at higher temperatures (>60°C; Maurer-Rothmann and Scheurer, 2005). In practice, Sodium hexametaphosphate (SHMP) is likely that the hydrolytic breakdown is low in most process cheese applications (Maurer-Rothmann and Scheurer, 2005). During holding of process cheese at high temperature some hydrolysis of Sodium hexametaphosphate may have occurred (Lee and Alais, 1980); however, holding time had no significant effect on the concentration of insoluble P in process cheese. It has been claimed (Roesler, 1966) that hydrolysis also occurs in process cheese during storage. Because the process cheese samples were not analyzed until after 7 d of storage, any (possible) hydrolysis should already have occurred before testing of cheese. Comparing the results reported by Shirashoji et al. (2006) for process cheese made with TSC to those made with Sodium hexametaphosphate in the present study, we observed that cheese made with Sodium hexametaphosphate had lower LT values at 50°C and lower DOF values for all experimental conditions. The experimental work for our previous study (Shirashoji et al., 2006) was actually performed around the same time period as the current study. The hardness values for process cheese made with various concentrations of TSC were much lower (range: 1,572–2,685 g; Shirashoji et al., 2006) compared with cheese made with Sodium hexametaphosphate (range: 1,892–4,490 g). Conclusions The concentration of Sodium hexametaphosphate used as an ES in the manufacture of pasteurized process Cheddar cheese greatly affected the textural and melting properties, even when these cheeses had a similar pH value. The added Sodium hexametaphosphate appeared to convert the original form of CCP to a new type of Ca phosphate salt during cooking. A small quantity of Sodium hexametaphosphate (0.25%) was not enough to efficiently disperse the CN network even with long holding times during cooking; consequently, fat was poorly emulsified and the process cheese was soft and highly meltable. Holding times increased hardness and decreased meltability. High levels of Sodium hexametaphosphate produced firm and poorly meltable cheese because CN were highly dispersed during cooking, Sodium hexametaphosphate resulted in the formation of new Ca phosphate-CN linkages, and a fine-stranded network was formed during cooling. The results of this study will assist process cheese manufacturers in understanding the role of Sodium hexametaphosphate as an ES and demonstrates the effect of ES concentration and holding time on process cheese functionality. Sodium hexametaphosphate (SHMP) Chemical Properties,Uses,Production Outline Sodium hexametaphosphate is a kind of sodium metaphosphate polymers. Sodium hexametaphosphate is also known as "polyvinylidene sodium," "sodium multiple metaphosphate", "sodium metaphosphate vitreous body", and "Graham salt". Sodium hexametaphosphate is a colorless transparent glass-like solid or white powder with greater solubility but low dissolving rate in water. Its aqueous solution exhibits acidic property. Its complex of divalent metal ion is relatively more stable than the complexes of mono-valent metal ion. Sodium hexametaphosphate can easily be hydrolyzed to orthophosphate in warm water, acid or alkali solution. Hexametaphosphate has a relative strong hygroscopicity with being sticky after absorbing moisture. For certain metal ions (e.g., calcium, magnesium, etc.), it has the ability to form soluble complexes, and thus being able to being used for demineralizing water. Sodium hexametaphosphate can also from precipitate with lead and silver ions with precipitate being re-dissolved in excess amount of sodium hexametaphosphate solution to form a complex salt. Its barium salt can also form complexes with the sodium hexametaphosphate. Sodium hexametaphosphate can be used as a kind of highly efficient water softener of power stations, rolling stock boiler water; as detergent additive, as corrosion-controlling or anti-corrosion agents; as cement hardening accelerator; as streptomycin purification agent, and the cleaning agent of textile industry and dyeing industry. Sodium hexametaphosphate can also be used as a kind of sedative drug, preservative, stabilizer, and fruit juice precipitant in food industry. In the oil industry, it is used for control of drilling pipe rust and adjusting the viscosity of oil drilling mud. Sodium hexametaphosphate also has applications in fabric dyeing, tanning, paper, color film, soil analysis, radiation chemistry and analytical chemistry and other departments. Our GB2760-1996 provisions that hexametaphosphate is allowable food additives (water retention agent) for being used for canned food, fruit juice drinks, dairy products, soy products; it can also be used as a dye dispersant, and water treatment agent. Toxicity of Sodium hexametaphosphate Adl 0~70 mg/kg (in terms of phosphorus); LD50:4g/kg (rat, oral). According to the provision of the GB2760-86, it is allowed for being applied to canned food, fruit juice drinks, dairy products, soy milk as quality improver; the maximum usage amount is 1.0 g/kg. When being used as composite phosphate, calculated as the total phosphate, the canned meat products shall not exceed 1.0 g/kg; for condensation of milk, it shall not exceed 0.50 g/kg. Chemical Properties of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate is colorless and transparent glass flake or white granular crystals. It is easily soluble in water but insoluble in organic solvents. Uses of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate can be used as a food quality improver in food industry, pH adjusting agent, metal ion chelating agents, dispersants, extenders, etc. Sodium hexametaphosphate can be used as a kind of common analytical reagents, water softener, and also used for photofinishing and printing. Sodium hexametaphosphate can be used as a water softener, detergent, preservative, cement hardening accelerator, fiber dyeing and cleaning agents; it can also used for medicine, food, petroleum, printing and dyeing, tanning, and paper industry. Sodium hexametaphosphate can be used as texturizing agent; emulsifiers; stabilizer; chelating agent. Sodium hexametaphosphate is less frequently for being used alone and is generally used in mixture with pyrophosphate and metaphosphate. The mixture is mainly used for ham, sausage, surimi such as the tissue improver for water retention, tendering and meat softening. It can also be used for prevention of crystallization of canned crab as well as dissolving agent of pectin. Sodium hexametaphosphate can be used as the water softening agent of boiler water and industrial water (including water for the production of dyes, water for the production of titanium dioxide, water for printing and dyeing, and slurry mixing, water for cleaning color copy of the film, as well as chemical industrial water and the water for the medicines, reagents production, etc.) as well as the water treatment agent for the industrial cooling water; it can also be used as a corrosion inhibitor, flotation agent, dispersant agent, high temperature binding agent, dyeing auxiliaries, metal surface treatment, rust inhibitors, detergent additives and also cement hardening accelerator. Coated paper production can use it as pulp dispersants in order to improve the penetration capability. In addition, it can also be apply to the washing utensils and chemical fiber in order to remove iron ions of the pulp. In the oil industry, it can be used for the antirust of the drilling pipe and adjusting the slurry viscosity upon the control of oil drilling. Sodium hexametaphosphate can be used as the quality improver with various effects of increasing the complex metal ions of food, pH, ionic strength, thereby improving the adhesive capability as well as the water holding ability of food. China provides that it can be applied to the dairy products, poultry products, ice cream, instant noodles and meat with the maximum permitted amount being 5.0 g/kg; the maximal permitted usage amount in canned food, fruit juice (flavored) drinks and vegetable protein drink is 1.0g/kg. Sodium hexametaphosphate can be used as a food quality improver in food industry and applied to canned food, fruit juice drinks, dairy products, and soy milk. Sodium hexametaphosphate can be used as Ph adjusting agent, metal ion chelate agent, adhesive and bulking agents. When being applied to beans and canned fruits and vegetables, it can be stabilize the natural pigment and protect the food color and lustre; when being used in canned meat, it can be used for preventing the emulsification of the fat and maintaining its uniform texture; when being applied to meat, it can be used to increase the water holding capacity and prevent the deterioration of fat in the meat. Sodium hexametaphosphate can also help to clarify the wine when being supplied to beer and further prevent turbidity. Chemical Properties of Sodium hexametaphosphate The sodium polyphosphates class consists of several amorphous, water soluble polyphosphates composed of linear chains of metaphosphate units, (NaPO3)x where x ≥ 2, terminated by Na2PO4- groups. They are usually identified by their Na2O/ P2O5 ratio or their P2O5 content. The Na2O/P2O5 ratios vary from about 1.3 for sodium tetrapolyphosphate, where x = approximately 4; through about 1.1 for Graham’s salt, commonly called sodium hexametaphosphate, where x = 13 to 18; to about 1.0 for the higher molecular weight sodium polyphosphates, where x = 20 to 100 or more. The pH of their solution varies from about 3 to 9. For additional details of description, refer to Burdock (1997). Uses of Sodium hexametaphosphate Sodium Hexametaphosphate is a sequestrant and moisture binder that is very soluble in water but dissolves slowly. solutions have a ph of 7.0. Sodium hexametaphosphate permits peanuts to be salted in the shell by making it possible for the salt brine to penetrate the peanuts. in canned peas and lima beans, Sodium hexametaphosphate functions as a tenderizer when added to the water used to soak or scald the vegetables prior to canning. Sodium hexametaphosphate improves whipping properties in whipping proteins. Sodium hexametaphosphate functions as a seques- trant for calcium and magnesium, having the best sequestering power of all the phosphates. it prevents gel formation in sterilized milk. it is also termed sodium metaphosphate and graham’s salt. Uses For industrial use, such as oil field, paper-making, textile, dyeing, petrochemical industry,tanning industry, metallurgical industry and building material industry, It is mainly used as a water sortening agent in solution for printing, dyeing ,and boiler; Diffusant in papermersing medium, high temperature agglomerant,detergent and soil analytical chemistry reagent, Uses sodium hexametaphosphate is a chelating agent and a corrosion inhibitor. This is an inorganic salt. Preparation of Sodium hexametaphosphate Sodium hexametaphosphate is prepared by heating monosodium phosphate (NaH2PO4) rapidly to a clear melt, which occurs slightly above 625°C. Rapid chilling of this melt produces a very soluble glass, which is then crushed or milled. Agricultural Uses of Sodium hexametaphosphate Sodium metaphosphate is the salt of metaphosphoric acid having a molecular formula (NaPO3)n, where n ranges from 3 to 10 (for cyclic molecules) or may be much larger (for polymers).
SODIUM HYDROXIDE
SYNONYMS Caustic soda; Sodium hydrate; soda lye; Lye;White Caustic CAS NO. 1310-73-2
SODIUM HYDROXIDE
IUPAC name: Sodium hydroxide
CAS Number: 1310-73-2
EC Number: 215-185-5
Chemical formula: NaOH
Molar mass: 39.9971 g/mol

Sodium hydroxide, also known as lye and caustic soda, is an inorganic compound with the formula NaOH.
Sodium hydroxide is a white solid ionic compound consisting of sodium cations Na+ and hydroxide anions OH−.

Sodium hydroxide is a highly caustic base and alkali that decomposes proteins at ordinary ambient temperatures and may cause severe chemical burns.
Sodium hydroxide is highly soluble in water, and readily absorbs moisture and carbon dioxide from the air.
Sodium hydroxide forms a series of hydrates NaOH·nH2O.

The monohydrate NaOH·H2O crystallizes from water solutions between 12.3 and 61.8 °C.
The commercially available "sodium hydroxide" is often this monohydrate, and published data may refer to it instead of the anhydrous compound.

As one of the simplest hydroxides, sodium hydroxide is frequently used alongside neutral water and acidic hydrochloric acid to demonstrate the pH scale to chemistry students.

Sodium hydroxide is used in many industries: in the manufacture of pulp and paper, textiles, drinking water, soaps and detergents, and as a drain cleaner.
Worldwide production in 2004 was approximately 60 million tons, while demand was 51 million tons.

Properties
Physical properties
Pure sodium hydroxide is a colorless crystalline solid that melts at 318 °C (604 °F) without decomposition, and with a boiling point of 1,388 °C (2,530 °F).
Sodium hydroxide is highly soluble in water, with a lower solubility in polar solvents such as ethanol and methanol.
NaOH is insoluble in ether and other non-polar solvents.

Similar to the hydration of sulfuric acid, dissolution of solid sodium hydroxide in water is a highly exothermic reaction where a large amount of heat is liberated, posing a threat to safety through the possibility of splashing.

The resulting solution is usually colorless and odorless.
As with other alkaline solutions, it feels slippery with skin contact due to the process of saponification that occurs between NaOH and natural skin oils.

Viscosity
Concentrated (50%) aqueous solutions of sodium hydroxide have a characteristic viscosity, 78 mPa·s, that is much greater than that of water (1.0 mPa·s) and near that of olive oil (85 mPa·s) at room temperature.
The viscosity of aqueous NaOH, as with any liquid chemical, is inversely related to its service temperature, i.e., its viscosity decreases as temperature increases, and vice versa.
The viscosity of sodium hydroxide solutions plays a direct role in its application as well as its storage.

Hydrates
Sodium hydroxide can form several hydrates NaOH·nH2O, which result in a complex solubility diagram that was described in detail by S.U. Pickering in 1893.
The known hydrates and the approximate ranges of temperature and concentration (mass percent of NaOH) of their saturated water solutions are:

Heptahydrate, NaOH·7H2O: from −28 °C (18.8%) to −24 °C (22.2%).
Pentahydrate, NaOH·5H2O: from −24 °C (22.2%) to −17.7 (24.8%).
Tetrahydrate, NaOH·4H2O, α form: from −17.7 (24.8%) to +5.4 °C (32.5%).
Tetrahydrate, NaOH·4H2O, β form: metastable.
Trihemihydrate, NaOH·3.5H2O: from +5.4 °C (32.5%) to +15.38 °C (38.8%) and then to +5.0 °C (45.7%).
Trihydrate, NaOH·3H2O: metastable.
Dihydrate, NaOH·2H2O: from +5.0 °C (45.7%) to +12.3 °C (51%).
Monohydrate, NaOH·H2O: from +12.3 °C (51%) to 65.10 °C (69%) then to 62.63 °C (73.1%).
Early reports refer to hydrates with n = 0.5 or n = 2/3, but later careful investigations failed to confirm their existence.

The only hydrates with stable melting points are NaOH·H2O (65.10 °C) and NaOH·3.5H2O (15.38 °C).
The other hydrates, except the metastable ones NaOH·3H2O and NaOH·4H2O (β) can be crystallized from solutions of the proper composition, as listed above.

However, solutions of NaOH can be easily supercooled by many degrees, which allows the formation of hydrates (including the metastable ones) from solutions with different concentrations.

For example, when a solution of NaOH and water with 1:2 mole ratio (52.6% NaOH by mass) is cooled, the monohydrate normally starts to crystallize (at about 22 °C) before the dihydrate.
However, the solution can easily be supercooled down to −15 °C, at which point it may quickly crystallize as the dihydrate.

When heated, the solid dihydrate might melt directly into a solution at 13.35 °C; however, once the temperature exceeds 12.58 °C.
Sodium hydroxide often decomposes into solid monohydrate and a liquid solution.
Even the n = 3.5 hydrate is difficult to crystallize, because the solution supercools so much that other hydrates become more stable.

A hot water solution containing 73.1% (mass) of NaOH is an eutectic that solidifies at about 62.63 °C as an intimate mix of anhydrous and monohydrate crystals.

A second stable eutectic composition is 45.4% (mass) of NaOH, that solidifies at about 4.9 °C into a mixture of crystals of the dihydrate and of the 3.5-hydrate.

The third stable eutectic has 18.4% (mass) of NaOH. Sodium hydroxide solidifies at about −28.7 °C as a mixture of water ice and the heptahydrate NaOH·7H2O.

When solutions with less than 18.4% NaOH are cooled, water ice crystallizes first, leaving the NaOH in solution.

The α form of the tetrahydrate has density 1.33 g/cm3. Sodium hydroxide melts congruously at 7.55 °C into a liquid with 35.7% NaOH and density 1.392 g/cm3, and therefore floats on it like ice on water. However, at about 4.9 °C it may instead melt incongruously into a mixture of solid NaOH·3.5H2O and a liquid solution.

The β form of the tetrahydrate is metastable, and often transforms spontaneously to the α form when cooled below −20 °C.[17] Once initiated, the exothermic transformation is complete in a few minutes, with a 6.5% increase in volume of the solid. The β form can be crystallized from supercooled solutions at −26 °C, and melts partially at −1.83 °C.

The "sodium hydroxide" of commerce is often the monohydrate (density 1.829 g/cm3). Physical data in technical literature may refer to this form, rather than the anhydrous compound.

Crystal structure
NaOH and its monohydrate form orthorhombic crystals with the space groups Cmcm (oS8) and Pbca (oP24), respectively.
The monohydrate cell dimensions are a = 1.1825, b = 0.6213, c = 0.6069 nm.
The atoms are arranged in a hydrargillite-like layer structure /O Na O O Na O/...

Each sodium atom is surrounded by six oxygen atoms, three each from hydroxyl anions HO− and three from water molecules.
The hydrogen atoms of the hydroxyls form strong bonds with oxygen atoms within each O layer.
Adjacent O layers are held together by hydrogen bonds between water molecules.

Chemical properties
Reaction with acids
Sodium hydroxide reacts with protic acids to produce water and the corresponding salts.
For example, when sodium hydroxide reacts with hydrochloric acid, sodium chloride is formed:

NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) +H2O(l)
In general, such neutralization reactions are represented by one simple net ionic equation:

OH−(aq) + H+(aq) → H2O(l)
This type of reaction with a strong acid releases heat, and hence is exothermic.
Such acid–base reactions can also be used for titrations. However, sodium hydroxide is not used as a primary standard because it is hygroscopic and absorbs carbon dioxide from air.

Reaction with acidic oxides
Sodium hydroxide also reacts with acidic oxides, such as sulfur dioxide.
Such reactions are often used to "scrub" harmful acidic gases (like SO2 and H2S) produced in the burning of coal and thus prevent their release into the atmosphere.
For example,

2 NaOH + SO2 → Na2SO3 + H2O
Reaction with metals and oxides
Glass reacts slowly with aqueous sodium hydroxide solutions at ambient temperatures to form soluble silicates.
Because of this, glass joints and stopcocks exposed to sodium hydroxide have a tendency to "freeze".

Flasks and glass-lined chemical reactors are damaged by long exposure to hot sodium hydroxide, which also frosts the glass. Sodium hydroxide does not attack iron at room temperatures, since iron does not have amphoteric properties (i.e., it only dissolves in acid, not base).

Nevertheless, at high temperatures (e.g. above 500 °C), iron can react endothermically with sodium hydroxide to form iron(III) oxide, sodium metal, and hydrogen gas.

This is due to the lower enthalpy of formation of iron(III) oxide (−824.2 kJ/mol) compared to sodium hydroxide (-500 kJ/mol) and positive entropy change of reaction, which imply spontaneity at high temperatures (ΔST>ΔH, ΔG<0) and non-spontaneity at low temperatures (ΔST<ΔH, ΔG>0).
Consider the following reaction between molten sodium hydroxide and finely divided iron filings:

4 Fe + 6 NaOH → 2 Fe2O3 + 6 Na + 3 H2
A few transition metals, however, may react vigorously with sodium hydroxide under milder conditions.

In 1986, an aluminium road tanker in the UK was mistakenly used to transport 25% sodium hydroxide solution, causing pressurization of the contents and damage to the tanker.
The pressurization was due to the hydrogen gas which is produced in the reaction between sodium hydroxide and aluminium:

2 Al + 2 NaOH + 6 H2O → 2 NaAl(OH)4 + 3 H2

Precipitant
Unlike sodium hydroxide, which is soluble, the hydroxides of most transition metals are insoluble, and therefore sodium hydroxide can be used to precipitate transition metal hydroxides. The following colours are observed:

Copper - blue
Iron(II) - green
Iron(III) - yellow / brown
Zinc and lead salts dissolve in excess sodium hydroxide to give a clear solution of Na2ZnO2 or Na2PbO2.

Aluminium hydroxide is used as a gelatinous flocculant to filter out particulate matter in water treatment. Aluminium hydroxide is prepared at the treatment plant from aluminium sulfate by reacting it with sodium hydroxide or bicarbonate.

Al2(SO4)3 + 6 NaOH → 2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4
Al2(SO4)3 + 6 NaHCO3 → 2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4 + 6 CO2

Saponification
Sodium hydroxide can be used for the base-driven hydrolysis of esters (as in saponification), amides and alkyl halides.
However, the limited solubility of sodium hydroxide in organic solvents means that the more soluble potassium hydroxide (KOH) is often preferred.
Touching a sodium hydroxide solution with bare hands, while not recommended, produces a slippery feeling.

This happens because oils on the skin such as sebum are converted to soap.
Despite solubility in propylene glycol it is unlikely to replace water in saponification due to propylene glycol's primary reaction with fat before reaction between sodium hydroxide and fat.

Production
For historical information, see Alkali manufacture.
Sodium hydroxide is industrially produced as a 50% solution by variations of the electrolytic chloralkali process.

Chlorine gas is also produced in this process.
Solid sodium hydroxide is obtained from this solution by the evaporation of water.
Solid sodium hydroxide is most commonly sold as flakes, prills, and cast blocks.

In 2004, world production was estimated at 60 million dry tonnes of sodium hydroxide, and demand was estimated at 51 million tonnes.
In 1998, total world production was around 45 million tonnes.
North America and Asia each contributed around 14 million tonnes, while Europe produced around 10 million tonnes.

In the United States, the major producer of sodium hydroxide is Olin, which has annual production around 5.7 million tonnes from sites at Freeport, Texas, and Plaquemine, Louisiana, St Gabriel, Louisiana, McIntosh, Alabama, Charleston, Tennessee, Niagara Falls, New York, and Becancour, Canada.
Other major US producers include Oxychem, Westlake, Shintek and Formosa.
All of these companies use the chloralkali process.

Historically, sodium hydroxide was produced by treating sodium carbonate with calcium hydroxide in a metathesis reaction which takes advantage of the fact that sodium hydroxide is soluble, while calcium carbonate is not.
This process was called causticizing.

Ca(OH)2(aq) + Na2CO3(s) → CaCO3(s) + 2 NaOH(aq)
This process was superseded by the Solvay process in the late 19th century, which was in turn supplanted by the chloralkali process which is in use today.

Sodium hydroxide is also produced by combining pure sodium metal with water. The byproducts are hydrogen gas and heat, often resulting in a flame.

2 Na + 2 H2O → 2 NaOH + H2
This reaction is commonly used for demonstrating the reactivity of alkali metals in academic environments; however, it is not commercially viable, as the isolation of sodium metal is typically performed by reduction or electrolysis of sodium compounds including sodium hydroxide.

Uses
Sodium hydroxide is a popular strong base used in industry.
Sodium hydroxide is used in the manufacture of sodium salts and detergents, pH regulation, and organic synthesis.
In bulk, it is most often handled as an aqueous solution, since solutions are cheaper and easier to handle.

Sodium hydroxide is used in many scenarios where it is desirable to increase the alkalinity of a mixture, or to neutralize acids.

For example, in the petroleum industry, sodium hydroxide is used as an additive in drilling mud to increase alkalinity in bentonite mud systems, to increase the mud viscosity, and to neutralize any acid gas (such as hydrogen sulfide and carbon dioxide) which may be encountered in the geological formation as drilling progresses.

Another use is in Salt spray testing where pH needs to be regulated. Sodium hydroxide is used with hydrochloric acid to balance pH. The resultant salt, NaCl, is the corrosive agent used in the standard neutral pH salt spray test.

Poor quality crude oil can be treated with sodium hydroxide to remove sulfurous impurities in a process known as caustic washing.
As above, sodium hydroxide reacts with weak acids such as hydrogen sulfide and mercaptans to yield non-volatile sodium salts, which can be removed.

The waste which is formed is toxic and difficult to deal with, and the process is banned in many countries because of this.
In 2006, Trafigura used the process and then dumped the waste in Ivory Coast.

Other common uses of sodium hydroxide include:

For making soaps and detergents.
Sodium hydroxide is used for hard bar soap while potassium hydroxide is used for liquid soaps.
Sodium hydroxide is used more often than potassium hydroxide because it is cheaper and a smaller quantity is needed.

As drain cleaners that contain sodium hydroxide convert fats and grease that can clog pipes into soap, which dissolves in water. (see cleaning agent)

For making artificial textile fibres (such as Rayon).

In the manufacture of paper. Around 56% of sodium hydroxide produced is used by industry, 25% of which is used in the paper industry. (see chemical pulping)

In purifying bauxite ore from which aluminium metal is extracted. This is known as Bayer process. (see dissolving amphoteric metals and compounds)

In de-greasing metals, oil refining, and making dyes and bleaches.

In water treatment plants for pH regulation.
to treat bagels and pretzel dough, giving the distinctive shiny finish.

Chemical pulping
Main article: Pulp (paper)
Sodium hydroxide is also widely used in pulping of wood for making paper or regenerated fibers.
Along with sodium sulfide, sodium hydroxide is a key component of the white liquor solution used to separate lignin from cellulose fibers in the kraft process.

Sodium hydroxide also plays a key role in several later stages of the process of bleaching the brown pulp resulting from the pulping process.
These stages include oxygen delignification, oxidative extraction, and simple extraction, all of which require a strong alkaline environment with a pH > 10.5 at the end of the stages.

Tissue digestion
In a similar fashion, sodium hydroxide is used to digest tissues, as in a process that was used with farm animals at one time. This process involved placing a carcass into a sealed chamber, then adding a mixture of sodium hydroxide and water (which breaks the chemical bonds that keep the flesh intact).

This eventually turns the body into a liquid with coffee-like appearance, and the only solid that remains are bone hulls, which could be crushed between one's fingertips.

Sodium hydroxide is frequently used in the process of decomposing roadkill dumped in landfills by animal disposal contractors.
Due to its availability and low cost, it has been used by criminals to dispose of corpses.
Sodium hydroxidealian serial killer Leonarda Cianciulli used this chemical to turn dead bodies into soap.
In Mexico, a man who worked for drug cartels admitted disposing of over 300 bodies with it.

Sodium hydroxide is a dangerous chemical due to its ability to hydrolyze protein.
If a dilute solution is spilled on the skin, burns may result if the area is not washed thoroughly and for several minutes with running water.
Splashes in the eye can be more serious and can lead to blindness.

Dissolving amphoteric metals and compounds
Strong bases attack aluminium. Sodium hydroxide reacts with aluminium and water to release hydrogen gas.
The aluminium takes the oxygen atom from sodium hydroxide, which in turn takes the oxygen atom from the water, and releases the two hydrogen atoms.
The reaction thus produces hydrogen gas and sodium aluminate.
In this reaction, sodium hydroxide acts as an agent to make the solution alkaline, which aluminium can dissolve in.

2 Al + 2 NaOH + 2 H2O → 2 NaAlO2 + 3 H2
Sodium aluminate is an inorganic chemical that is used as an effective source of aluminium hydroxide for many industrial and technical applications.
Pure sodium aluminate (anhydrous) is a white crystalline solid having a formula variously given as NaAlO2, Na3AlO3, NaAl(OH)4, Na2O·Al2O3 or Na2Al2O4.
Formation of sodium tetrahydroxoaluminate(III) or hydrated sodium aluminate is given by:[38]

2 Al + 2 NaOH + 6 H2O → 2 NaAl(OH)4 + 3 H2
This reaction can be useful in etching, removing anodizing, or converting a polished surface to a satin-like finish, but without further passivation such as anodizing or alodining the surface may become degraded, either under normal use or in severe atmospheric conditions.

In the Bayer process, sodium hydroxide is used in the refining of alumina containing ores (bauxite) to produce alumina (aluminium oxide) which is the raw material used to produce aluminium metal via the electrolytic Hall-Héroult process.
Since the alumina is amphoteric, it dissolves in the sodium hydroxide, leaving impurities less soluble at high pH such as iron oxides behind in the form of a highly alkaline red mud.

Other amphoteric metals are zinc and lead which dissolve in concentrated sodium hydroxide solutions to give sodium zincate and sodium plumbate respectively.

Esterification and transesterification reagent
Sodium hydroxide is traditionally used in soap making (cold process soap, saponification).
Sodium hydroxide was made in the nineteenth century for a hard surface rather than liquid product because it was easier to store and transport.

For the manufacture of biodiesel, sodium hydroxide is used as a catalyst for the transesterification of methanol and triglycerides.
This only works with anhydrous sodium hydroxide, because combined with water the fat would turn into soap, which would be tainted with methanol.
NaOH is used more often than potassium hydroxide because it is cheaper and a smaller quantity is needed.
Due to production costs, NaOH, which is produced using common salt is cheaper than potassium hydroxide.

Food preparation
Food uses of sodium hydroxide include washing or chemical peeling of fruits and vegetables, chocolate and cocoa processing, caramel coloring production, poultry scalding, soft drink processing, and thickening ice cream.

Olives are often soaked in sodium hydroxide for softening; Pretzels and German lye rolls are glazed with a sodium hydroxide solution before baking to make them crisp.
Owing to the difficulty in obtaining food grade sodium hydroxide in small quantities for home use, sodium carbonate is often used in place of sodium hydroxide.
Sodium hydroxide is known as E number E524.

Specific foods processed with sodium hydroxide include:

German pretzels are poached in a boiling sodium carbonate solution or cold sodium hydroxide solution before baking, which contributes to their unique crust.
Lye-water is an essential ingredient in the crust of the traditional baked Chinese moon cakes.
Most yellow coloured Chinese noodles are made with lye-water but are commonly mistaken for containing egg.
One variety of zongzi uses lye water to impart a sweet flavor.

Sodium hydroxide is also the chemical that causes gelling of egg whites in the production of Century eggs.
Some methods of preparing olives involve subjecting them to a lye-based brine.
The Filipino dessert (kakanin) called kutsinta uses a small quantity of lye water to help give the rice flour batter a jelly like consistency. A similar process is also used in the kakanin known as pitsi-pitsi or pichi-pichi except that the mixture uses grated cassava instead of rice flour.

The Norwegian dish known as lutefisk (from lutfisk, "lye fish").
Bagels are often boiled in a lye solution before baking, contributing to their shiny crust.
Hominy is dried maize (corn) kernels reconstituted by soaking in lye-water.
These expand considerably in size and may be further processed by frying to make corn nuts or by drying and grinding to make grits.

Hominy is used to create Masa, a popular flour used in Mexican cuisine to make Corn tortillas and tamales. Nixtamal is similar, but uses calcium hydroxide instead of sodium hydroxide.

Cleaning agent
Main article: Cleaning agent
Sodium hydroxide is frequently used as an industrial cleaning agent where it is often called "caustic".
Sodium hydroxide is added to water, heated, and then used to clean process equipment, storage tanks, etc. Sodium hydroxide can dissolve grease, oils, fats and protein-based deposits.

Sodium hydroxide is also used for cleaning waste discharge pipes under sinks and drains in domestic properties.
Surfactants can be added to the sodium hydroxide solution in order to stabilize dissolved substances and thus prevent redeposition.
A sodium hydroxide soak solution is used as a powerful degreaser on stainless steel and glass bakeware.
Sodium hydroxide is also a common ingredient in oven cleaners.

A common use of sodium hydroxide is in the production of parts washer detergents.
Parts washer detergents based on sodium hydroxide are some of the most aggressive parts washer cleaning chemicals.
The sodium hydroxide-based detergents include surfactants, rust inhibitors and defoamers.
A parts washer heats water and the detergent in a closed cabinet and then sprays the heated sodium hydroxide and hot water at pressure against dirty parts for degreasing applications.

Sodium hydroxide used in this manner replaced many solvent-based systems in the early 1990s[citation needed] when trichloroethane was outlawed by the Montreal Protocol. Water and sodium hydroxide detergent-based parts washers are considered to be an environmental improvement over the solvent-based cleaning methods.

Storage
Careful storage is needed when handling sodium hydroxide for use, especially bulk volumes.
Following proper NaOH storage guidelines and maintaining worker/environment safety is always recommended given the chemical's burn hazard.

Sodium hydroxide is often stored in bottles for small-scale laboratory use, within intermediate bulk containers (medium volume containers) for cargo handling and transport, or within large stationary storage tanks with volumes up to 100,000 gallons for manufacturing or waste water plants with extensive NaOH use.

Common materials that are compatible with sodium hydroxide and often utilized for NaOH storage include: polyethylene (HDPE, usual, XLPE, less common), carbon steel, polyvinyl chloride (PVC), stainless steel, and fiberglass reinforced plastic (FRP, with a resistant liner).

Sodium hydroxide must be stored in airtight containers to preserve its normality as it will absorb water from the atmosphere.

History
Sodium hydroxide was first prepared by soap makers.
A procedure for making sodium hydroxide appeared as part of a recipe for making soap in an Arab book of the late 13th century: Al-mukhtara' fi funun min al-suna' (Inventions from the Various Industrial Arts), which was compiled by al-Muzaffar Yusuf ibn 'Umar ibn 'Ali ibn Rasul (d. 1295), a king of Yemen.

The recipe called for passing water repeatedly through a mixture of alkali (Arabic: al-qily, where qily is ash from saltwort plants, which are rich in sodium; hence alkali was impure sodium carbonate) and quicklime (calcium oxide, CaO), whereby a solution of sodium hydroxide was obtained. European soap makers also followed this recipe.

When in 1791 the French chemist and surgeon Nicolas Leblanc (1742–1806) patented a process for mass-producing sodium carbonate, natural "soda ash" (impure sodium carbonate that was obtained from the ashes of plants that are rich in sodium): was replaced by this artificial version.
However, by the 20th century, the electrolysis of sodium chloride had become the primary method for producing sodium hydroxide.

Appearance: White, hard (when pure), opaque crystals
Odor: odorless
Density: 2.13 g/cm3
Melting point: 323 °C
Boiling point: 1,388 °C
Solubility in water: 418 g/L (0 °C) - 1000 g/L (25 °C) - 3370 g/L (100 °C)
Solubility: soluble in glycerol - negligible in ammonia - insoluble in ether - slowly soluble in propylene glycol
Solubility in methanol: 238 g/L
Solubility in ethanol: <<139 g/L
Vapor pressure: <2.4 kPa (at 20 °C)
Acidity (pKa): 15.7
Magnetic susceptibility (χ): −15.8·10−6 cm3/mol (aq.)[5]
Refractive index (nD): 1.3576
Crystal structure: Orthorhombic, oS8
Space group: Cmcm, No. 63
Lattice constant: a = 0.34013 nm, b = 1.1378 nm, c = 0.33984 nm
Formula units (Z): 4
Hydrogen Bond Donor Count: 1
Hydrogen Bond Acceptor Count: 1
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 39.99250893
Monoisotopic Mass: 39.99250893
Topological Polar Surface Area: 1 Ų
Heavy Atom Count: 2
Complexity: 2
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes

Thermochemistry
Heat capacity (C): 59.5 J/mol K
Std molar entropy (So298): 64.4 J·mol−1·K−1
Std enthalpy of formation (ΔfH⦵298): −425.8 kJ·mol−1
Gibbs free energy (ΔfG˚): -379.7 kJ/mol

About Sodium hydroxide
Sodium hydroxide is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 10 000 000 tonnes per annum.

Sodium hydroxide is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
Other release to the environment of Sodium hydroxide is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints) and outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)).

Article service life
Other release to the environment of Sodium hydroxide is likely to occur from: outdoor use, indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints).

Sodium hydroxide can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), leather (e.g. gloves, shoes, purses, furniture), metal (e.g. cutlery, pots, toys, jewellery) and stone, plaster, cement, glass or ceramic (e.g. dishes, pots/pans, food storage containers, construction and isolation material).

Widespread uses by professional workers
Sodium hydroxide is used in the following areas: mining.
Sodium hydroxide is used for the manufacture of: chemicals.
Release to the environment of Sodium hydroxide can occur from industrial use: formulation of mixtures and formulation in materials.
Other release to the environment of Sodium hydroxide is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters), outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids), outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment), outdoor use in long-life materials with high release rate (e.g. tyres, treated wooden products, treated textile and fabric, brake pads in trucks or cars, sanding of buildings (bridges, facades) or vehicles (ships)) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints).

Formulation or re-packing
ECHA has no public registered data indicating whether or in which chemical products the substance might be used.
Release to the environment of Sodium hydroxide can occur from industrial use: formulation of mixtures, formulation in materials, as processing aid, as processing aid, in pro
SODIUM HYDROXIDE LIQUID
Sodium Hydroxide Liquid Sodium hydroxide liquid, also known as lye and caustic soda, is an inorganic compound with the formula NaOH. It is a white solid ionic compound consisting of sodium cations Na+ and hydroxide anions OH−. Sodium hydroxide liquid is a highly caustic base and alkali that decomposes proteins at ordinary ambient temperatures and may cause severe chemical burns. It is highly soluble in water, and readily absorbs moisture and carbon dioxide from the air. It forms a series of hydrates NaOH·nH2O. The monohydrate NaOH·H2O crystallizes from water solutions between 12.3 and 61.8 °C. The commercially available "Sodium hydroxide liquid" is often this monohydrate, and published data may refer to it instead of the anhydrous compound. As one of the simplest hydroxides, Sodium hydroxide liquid is frequently utilized alongside neutral water and acidic hydrochloric acid to demonstrate the pH scale to chemistry students. Sodium hydroxide liquid is used in many industries: in the manufacture of pulp and paper, textiles, drinking water, soaps and detergents, and as a drain cleaner. Worldwide production in 2004 was approximately 60 million tonnes, while demand was 51 million tonnes. Properties of Sodium hydroxide liquid Chemical formula NaOH Molar mass 39.9971 g mol−1 Appearance White, waxy, opaque crystals Odor odorless Density 2.13 g/cm3 Melting point 323 °C (613 °F; 596 K) Boiling point 1,388 °C (2,530 °F; 1,661 K) Solubility in water 418 g/L (0 °C) 1000 g/L (25 °C) 3370 g/L (100 °C) Solubility soluble in glycerol negligible in ammonia insoluble in ether slowly soluble in propylene glycol Solubility in methanol 238 g/L Solubility in ethanol <<139 g/L Vapor pressure <2.4 kPa (at 20 °C) Basicity (pKb) 0.2 Magnetic susceptibility (χ) −15.8·10−6 cm3/mol (aq.) Refractive index (nD) 1.3576 Properties of Sodium hydroxide liquid Physical properties Sodium hydroxide liquid Pure Sodium hydroxide liquid is a colorless crystalline solid that melts at 318 °C (604 °F) without decomposition, and with a boiling point of 1,388 °C (2,530 °F). It is highly soluble in water, with a lower solubility in polar solvents such as ethanol and methanol. NaOH is insoluble in ether and other non-polar solvents. Similar to the hydration of sulfuric acid, dissolution of solid Sodium hydroxide liquid in water is a highly exothermic reaction where a large amount of heat is liberated, posing a threat to safety through the possibility of splashing. The resulting solution is usually colorless and odorless. As with other alkaline solutions, it feels slippery with skin contact due to the process of saponification that occurs between NaOH and natural skin oils. Viscosity of Sodium hydroxide liquid Concentrated (50%) aqueous solutions of Sodium hydroxide liquid have a characteristic viscosity, 78 mPa·s, that is much greater than that of water (1.0 mPa·s) and near that of olive oil (85 mPa·s) at room temperature. The viscosity of aqueous NaOH, as with any liquid chemical, is inversely related to its service temperature, i.e., its viscosity decreases as temperature increases, and vice versa. The viscosity of Sodium hydroxide liquid solutions plays a direct role in its application as well as its storage. Hydrates Sodium hydroxide liquid can form several hydrates NaOH·nH2O, which result in a complex solubility diagram that was described in detail by S. U. Pickering in 1893. The known hydrates and the approximate ranges of temperature and concentration (mass percent of NaOH) of their saturated water solutions are: Heptahydrate, NaOH·7H2O: from −28 °C (18.8%) to −24 °C (22.2%). Pentahydrate, NaOH·5H2O: from −24 °C (22.2%) to −17.7 (24.8%). Tetrahydrate, NaOH·4H2O, α form: from −17.7 (24.8%) to +5.4 °C (32.5%). Tetrahydrate, NaOH·4H2O, β form: metastable. Trihemihydrate, NaOH·3.5H2O: from +5.4 °C (32.5%) to +15.38 °C (38.8%) and then to +5.0 °C (45.7%). Trihydrate, NaOH·3H2O: metastable. Dihydrate, NaOH·2H2O: from +5.0 °C (45.7%) to +12.3 °C (51%). Monohydrate, NaOH·H2O: from +12.3 °C (51%) to 65.10 °C (69%) then to 62.63 °C (73.1%). Early reports refer to hydrates with n = 0.5 or n = 2/3, but later careful investigations failed to confirm their existence. The only hydrates with stable melting points are NaOH·H2O (65.10 °C) and NaOH·3.5H2O (15.38 °C). The other hydrates, except the metastable ones NaOH·3H2O and NaOH·4H2O (β) can be crystallized from solutions of the proper composition, as listed above. However, solutions of NaOH can be easily supercooled by many degrees, which allows the formation of hydrates (including the metastable ones) from solutions with different concentrations. For example, when a solution of Sodium hydroxide liquid and water with 1:2 mole ratio (52.6% Sodium hydroxide liquid by mass) is cooled, the monohydrate normally starts to crystallize (at about 22 °C) before the dihydrate. However, the solution can easily be supercooled down to −15 °C, at which point it may quickly crystallize as the dihydrate. When heated, the solid dihydrate might melt directly into a solution at 13.35 °C; however, once the temperature exceeds 12.58 °C. it often decomposes into solid monohydrate and a liquid solution. Even the n = 3.5 hydrate is difficult to crystallize, because the solution supercools so much that other hydrates become more stable. A hot water solution containing 73.1% (mass) of Sodium hydroxide liquid is an eutectic that solidifies at about 62.63 °C as an intimate mix of anhydrous and monohydrate crystals. A second stable eutectic composition is 45.4% (mass) of Sodium hydroxide liquid, that solidifies at about 4.9 °C into a mixture of crystals of the dihydrate and of the 3.5-hydrate. The third stable eutectic has 18.4% (mass) of Sodium hydroxide liquid. It solidifies at about −28.7 °C as a mixture of water ice and the heptahydrate Sodium hydroxide liquid·7H2O. When solutions with less than 18.4% Sodium hydroxide liquid are cooled, water ice crystallizes first, leaving the Sodium hydroxide liquid in solution. The α form of the tetrahydrate has density 1.33 g/cm3. It melts congruously at 7.55 °C into a liquid with 35.7% Sodium hydroxide liquid and density 1.392 g/cm3, and therefore floats on it like ice on water. However, at about 4.9 °C it may instead melt incongruously into a mixture of solid Sodium hydroxide liquid·3.5H2O and a liquid solution. The β form of the tetrahydrate is metastable, and often transforms spontaneously to the α form when cooled below −20 °C. Once initiated, the exothermic transformation is complete in a few minutes, with a 6.5% increase in volume of the solid. The β form can be crystallized from supercooled solutions at −26 °C, and melts partially at −1.83 °C. The "sodium hydroxide" of commerce is often the monohydrate (density 1.829 g/cm3). Physical data in technical literature may refer to this form, rather than the anhydrous compound. Crystal structure of Sodium hydroxide liquid Sodium hydroxide liquid and its monohydrate form orthorhombic crystals with the space groups Cmcm (oS8) and Pbca (oP24), respectively. The monohydrate cell dimensions are a = 1.1825, b = 0.6213, c = 0.6069 nm. The atoms are arranged in a hydrargillite-like layer structure /O Na OO NaO/... Each sodium atom is surrounded by six oxygen atoms, three each from hydroxyl anions HO− and three from water molecules. The hydrogen atoms of the hydroxyls form strong bonds with oxygen atoms within each O layer. Adjacent O layers are held together by hydrogen bonds between water molecules. Chemical properties of Sodium hydroxide liquid Reaction with acids of Sodium hydroxide liquid Sodium hydroxide liquid reacts with protic acids to produce water and the corresponding salts. For example, when Sodium hydroxide liquid reacts with hydrochloric acid, sodium chloride is formed: NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) +H2O(l) In general, such neutralization reactions are represented by one simple net ionic equation: OH−(aq) + H+(aq) → H2O(l) This type of reaction with a strong acid releases heat, and hence is exothermic. Such acid-base reactions can also be used for titrations. However, Sodium hydroxide liquid is not used as a primary standard because it is hygroscopic and absorbs carbon dioxide from air. Reaction with acidic oxides Sodium hydroxide liquid also reacts with acidic oxides, such as sulfur dioxide. Such reactions are often used to "scrub" harmful acidic gases (like SO2 and H2S) produced in the burning of coal and thus prevent their release into the atmosphere. For example, 2 NaOH + SO2 → Na2SO3 + H2O Reaction with metals and oxides Glass reacts slowly with aqueous Sodium hydroxide liquid solutions at ambient temperatures to form soluble silicates. Because of this, glass joints and stopcocks exposed to Sodium hydroxide liquid have a tendency to "freeze". Flasks and glass-lined chemical reactors are damaged by long exposure to hot Sodium hydroxide liquid, which also frosts the glass. Sodium hydroxide liquid does not attack iron at room temperatures, since iron does not have amphoteric properties (i.e., it only dissolves in acid, not base). Nevertheless, at high temperatures (e.g. above 500 °C), iron can react endothermically with Sodium hydroxide liquid to form iron(III) oxide, sodium metal, and hydrogen gas. This is due to the lower enthalpy of formation of iron(III) oxide (−824.2 kJ/mol compared to Sodium hydroxide liquid (-500 kJ/mol), thus the reaction is thermodynamically favorable, although its endothermic nature indicates non-spontaneity. Consider the following reaction between molten Sodium hydroxide liquid and finely divided iron filings: 4 Fe + 6 NaOH → 2 Fe2O3 + 6 Na + 3 H2 A few transition metals, however, may react vigorously with Sodium hydroxide liquid. In 1986, an aluminium road tanker in the UK was mistakenly used to transport 25% Sodium hydroxide liquid solution, causing pressurization of the contents and damage to the tanker. The pressurization was due to the hydrogen gas which is produced in the reaction between Sodium hydroxide liquid and aluminium: 2 Al + 2 NaOH + 6 H2O → 2 NaAl(OH)4 + 3 H2 Precipitant Unlike Sodium hydroxide liquid, which is soluble, the hydroxides of most transition metals are insoluble, and therefore Sodium hydroxide liquid can be used to precipitate transition metal hydroxides. The following colours are observed: Copper - blue Iron(II) - green Iron(III) - yellow / brown Zinc and lead salts dissolve in excess Sodium hydroxide liquid to give a clear solution of Na2ZnO2 or Na2PbO2. Aluminium hydroxide is used as a gelatinous flocculant to filter out particulate matter in water treatment. Aluminium hydroxide is prepared at the treatment plant from aluminium sulfate by reacting it with Sodium hydroxide liquid or bicarbonate. Al2(SO4)3 + 6 NaOH → 2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4Al2(SO4)3 + 6 NaHCO3 → 2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4 + 6 CO2 Saponification Sodium hydroxide liquid can be used for the base-driven hydrolysis of esters (as in saponification), amides and alkyl halides. However, the limited solubility of Sodium hydroxide liquid in organic solvents means that the more soluble potassium hydroxide (KOH) is often preferred. Touching Sodium hydroxide liquid solution with the bare hands, while not recommended, produces a slippery feeling. This happens because oils on the skin such as sebum are converted to soap. Despite solubility in propylene glycol it is unlikely to replace water in saponification due to propylene glycol primary reaction with fat before reaction between Sodium hydroxide liquid and fat. Production For historical information, see Alkali manufacture. Sodium hydroxide liquid is industrially produced as a 50% solution by variations of the electrolytic chloralkali process. Chlorine gas is also produced in this process. Solid Sodium hydroxide liquid is obtained from this solution by the evaporation of water. Solid Sodium hydroxide liquid is most commonly sold as flakes, prills, and cast blocks. In 2004, world production was estimated at 60 million dry tonnes of Sodium hydroxide liquid, and demand was estimated at 51 million tonnes. In 1998, total world production was around 45 million tonnes. North America and Asia each contributed around 14 million tonnes, while Europe produced around 10 million tonnes. In the United States, the major producer of Sodium hydroxide liquid is the Dow Chemical Company, which has annual production around 3.7 million tonnes from sites at Freeport, Texas, and Plaquemine, Louisiana. Other major US producers include Oxychem, Westlake, Olin, Shintek and Formosa. All of these companies use the chloralkali process. Historically, Sodium hydroxide liquid was produced by treating sodium carbonate with calcium hydroxide in a metathesis reaction which takes advantage of the fact that Sodium hydroxide liquid is soluble, while calcium carbonate is not. This process was called causticizing. Ca(OH)2(aq) + Na2CO3(s) → CaCO3(s) + 2 NaOH(aq) This process was superseded by the Solvay process in the late 19th century, which was in turn supplanted by the chloralkali process which we use today. Sodium hydroxide liquid is also produced by combining pure sodium metal with water. The byproducts are hydrogen gas and heat, often resulting in a flame. 2 Na + 2 H2O → 2 NaOH + H2 This reaction is commonly used for demonstrating the reactivity of alkali metals in academic environments; however, it is not commercially viable, as the isolation of sodium metal is typically performed by reduction or electrolysis of sodium compounds including Sodium hydroxide liquid. Uses Sodium hydroxide liquid is a popular strong base used in industry. Sodium hydroxide liquid is used in the manufacture of sodium salts and detergents, pH regulation, and organic synthesis. In bulk, it is most often handled as an aqueous solution, since solutions are cheaper and easier to handle. Sodium hydroxide liquid is used in many scenarios where it is desirable to increase the alkalinity of a mixture, or to neutralize acids. For example, in the petroleum industry, Sodium hydroxide liquid is used as an additive in drilling mud to increase alkalinity in bentonite mud systems, to increase the mud viscosity, and to neutralize any acid gas (such as hydrogen sulfide and carbon dioxide) which may be encountered in the geological formation as drilling progresses. Another use is in Salt spray testing where pH needs to be regulated. Sodium hydroxide liquid is used with hydrochloric acid to balance pH. The resultant salt, NaCl, is the corrosive agent used in the standard neutral pH salt spray test. Poor quality crude oil can be treated with Sodium hydroxide liquid to remove sulfurous impurities in a process known as caustic washing. As above, Sodium hydroxide liquid reacts with weak acids such as hydrogen sulfide and mercaptans to yield non-volatile sodium salts, which can be removed. The waste which is formed is toxic and difficult to deal with, and the process is banned in many countries because of this. In 2006, Trafigura used the process and then dumped the waste in Ivory Coast. Other common uses of Sodium hydroxide liquid include: It is used for making soaps and detergents. Sodium hydroxide liquid is used for hard bar soap while potassium hydroxide is used for liquid soaps.Sodium hydroxide liquid is used more often than potassium hydroxide because it is cheaper and a smaller quantity is needed. It is used as drain cleaners that contain Sodium hydroxide liquid convert fats and grease that can clog pipes into soap, which dissolves in water. (see cleaning agent) It is used for making artificial textile fibres (such as Rayon). It is used in the manufacture of paper. Around 56% of Sodium hydroxide liquid produced is used by industry, 25% of which is used in the paper industry. (see chemical pulping) It is used in purifying bauxite ore from which aluminium metal is extracted. This is known as Bayer process. (see dissolving amphoteric metals and compounds) It is used in de-greasing metals, oil refining, and making dyes and bleaches. Chemical pulping Sodium hydroxide liquid is also widely used in pulping of wood for making paper or regenerated fibers. Along with sodium sulfide, Sodium hydroxide liquid is a key component of the white liquor solution used to separate lignin from cellulose fibers in the kraft process. It also plays a key role in several later stages of the process of bleaching the brown pulp resulting from the pulping process. These stages include oxygen delignification, oxidative extraction, and simple extraction, all of which require a strong alkaline environment with a pH > 10.5 at the end of the stages. Tissue digestion In a similar fashion, Sodium hydroxide liquid is used to digest tissues, as in a process that was used with farm animals at one time. This process involved placing a carcass into a sealed chamber, then adding a mixture of Sodium hydroxide liquid and water (which breaks the chemical bonds that keep the flesh intact). This eventually turns the body into a liquid with coffee-like appearance, and the only solid that remains are bone hulls, which could be crushed between one's fingertips. Sodium hydroxide liquid is frequently used in the process of decomposing roadkill dumped in landfills by animal disposal contractors. Due to its availability and low cost, it has been used by criminals to dispose of corpses. Italian serial killer Leonarda Cianciulli used this chemical to turn dead bodies into soap. In Mexico, a man who worked for drug cartels admitted disposing of over 300 bodies with it. Sodium hydroxide liquid is a dangerous chemical due to its ability to hydrolyze protein. If a dilute solution is spilled on the skin, burns may result if the area is not washed thoroughly and for several minutes with running water. Splashes in the eye can be more serious and can lead to blindness. Dissolving amphoteric metals and compounds Strong bases attack aluminium. Sodium hydroxide liquid reacts with aluminium and water to release hydrogen gas. The aluminium takes the oxygen atom from Sodium hydroxide liquid, which in turn takes the oxygen atom from the water, and releases the two hydrogen atoms, The reaction thus produces hydrogen gas and sodium aluminate. In this reaction, Sodium hydroxide liquid acts as an agent to make the solution alkaline, which aluminium can dissolve in. 2 Al + 2 NaOH + 2 H2O → 2 NaAlO2 + 3H2 Sodium aluminate is an inorganic chemical that is used as an effective source of aluminium hydroxide for many industrial and technical applications. Pure sodium aluminate (anhydrous) is a white crystalline solid having a formula variously given as NaAlO2, NaAl(OH)4< (hydrated), Na2O.Al2O3, or Na2Al2O4. Formation of sodium tetrahydroxoaluminate(III) or hydrated sodium aluminate is given by: 2Al + 2NaOH + 6H2O → 2 NaAl(OH)4 + 3 H2 This reaction can be useful in etching, removing anodizing, or converting a polished surface to a satin-like finish, but without further passivation such as anodizing or alodining the surface may become degraded, either under normal use or in severe atmospheric conditions. In the Bayer process, Sodium hydroxide liquid is used in the refining of alumina containing ores (bauxite) to produce alumina (aluminium oxide) which is the raw material used to produce aluminium metal via the electrolytic Hall-Héroult process. Since the alumina is amphoteric, it dissolves in the Sodium hydroxide liquid, leaving impurities less soluble at high pH such as iron oxides behind in the form of a highly alkaline red mud. Other amphoteric metals are zinc and lead which dissolve in concentrated Sodium hydroxide liquid solutions to give sodium zincate and sodium plumbate respectively. Esterification and transesterification reagent Sodium hydroxide liquid is traditionally used in soap making (cold process soap, saponification). It was made in the nineteenth century for a hard surface rather than liquid product because it was easier to store and transport. For the manufacture of biodiesel, Sodium hydroxide liquid is used as a catalyst for the transesterification of methanol and triglycerides. This only works with anhydrous Sodium hydroxide liquid, because combined with water the fat would turn into soap, which would be tainted with methanol. NaOH is used more often than potassium hydroxide because it is cheaper and a smaller quantity is needed. Due to production costs, NaOH, which is produced using common salt is cheaper than potassium hydroxide. Food preparation Food uses of Sodium hydroxide liquid include washing or chemical peeling of fruits and vegetables, chocolate and cocoa processing, caramel coloring production, poultry scalding, soft drink processing, and thickening ice cream. Olives are often soaked in Sodium hydroxide liquid for softening; Pretzels and German lye rolls are glazed with a Sodium hydroxide liquid solution before baking to make them crisp. Owing to the difficulty in obtaining food grade Sodium hydroxide liquid in small quantities for home use, sodium carbonate is often used in place of Sodium hydroxide liquid. It is known as E number E524. Specific foods processed with Sodium hydroxide liquid include: German pretzels are poached in a boiling sodium carbonate solution or cold Sodium hydroxide liquid solution before baking, which contributes to their unique crust. Lye-water is an essential ingredient in the crust of the traditional baked Chinese moon cakes. Most yellow coloured Chinese noodles are made with lye-water but are commonly mistaken for containing egg. One variety of zongzi uses lye water to impart a sweet flavor. Sodium hydroxide liquid is also the chemical that causes gelling of egg whites in the production of Century eggs. Some methods of preparing olives involve subjecting them to a lye-based brine. The Filipino dessert (kakanin) called kutsinta uses a small quantity of lye water to help give the rice flour batter a jelly like consistency. A similar process is also used in the kakanin known as pitsi-pitsi or pichi-pichi except that the mixture uses grated cassava instead of rice flour. The Norwegian dish known as lutefisk (from lutfisk, "lye fish"). Bagels are often boiled in a lye solution before baking, contributing to their shiny crust. Hominy is dried maize (corn) kernels reconstituted by soaking in lye-water. These expand considerably in size and may be further processed by frying to make corn nuts or by drying and grinding to make grits. Hominy is used to create Masa, a popular flour used in Mexican cuisine to make Corn tortillas and tamales. Nixtamal is similar, but uses calcium hydroxide instead of Sodium hydroxide liquid. Cleaning agent Sodium hydroxide liquid is frequently used as an industrial cleaning agent where it is often called "caustic". It is added to water, heated, and then used to clean process equipment, storage tanks, etc. It can dissolve grease, oils, fats and protein-based deposits. It is also used for cleaning waste discharge pipes under sinks and drains in domestic properties. Surfactants can be added to the Sodium hydroxide liquid solution in order to stabilize dissolved substances and thus prevent redeposition. A Sodium hydroxide liquid soak solution is used as a powerful degreaser on stainless steel and glass bakeware. It is also a common ingredient in oven cleaners. A common use of Sodium hydroxide liquid is in the production of parts washer detergents. Parts washer detergents based on Sodium hydroxide liquid are some of the most aggressive parts washer cleaning chemicals. The Sodium hydroxide liquid-based detergents include surfactants, rust inhibitors and defoamers. A parts washer heats water and the detergent in a closed cabinet and then sprays the heated Sodium hydroxide liquid and hot water at pressure against dirty parts for degreasing applications. Sodium hydroxide liquid used in this manner replaced many solvent-based systems in the early 1990s when trichloroethane was outlawed by the Montreal Protocol. Water and Sodium hydroxide liquid detergent-based parts washers are considered to be an environmental improvement over the solvent-based cleaning methods. Hardware stores grade Sodium hydroxide liquid to be used as a type of drain cleaner. Paint stripping with caustic soda Sodium hydroxide liquid is used in the home as a type of drain opener to unblock clogged drains, usually in the form of a dry crystal or as a thick liquid gel. The alkali dissolves greases to produce water soluble products. It also hydrolyzes the proteins such as those found in hair which may block water pipes. These reactions are sped by the heat generated when Sodium hydroxide liquid and the other chemical components of the cleaner dissolve in water. Such alkaline drain cleaners and their acidic versions are highly corrosive and should be handled with great caution. Sodium hydroxide liquid is used in some relaxers to straighten hair. However, because of the high incidence and intensity of chemical burns, manufacturers of chemical relaxers use other alkaline chemicals in preparations available to average consumers. Sodium hydroxide liquid relaxers are still available, but they are used mostly by professionals. A solution of Sodium hydroxide liquid in water was traditionally used as the most common paint stripper on wooden objects. Its use has become less common, because it can damage the wood surface, raising the grain and staining the colour. Water treatment of Sodium hydroxide liquid Sodium hydroxide liquid is sometimes used during water purification to raise the pH of water supplies. Increased pH makes the water less corrosive to plumbing and reduces the amount of lead, copper and other toxic metals that can dissolve into drinking water. Historical uses of Sodium hydroxide liquid Sodium hydroxide liquid has been used for detection of carbon monoxide poisoning, with blood samples of such patients turning to a vermilion color upon the addition of a few drops of Sodium hydroxide liquid. Today, carbon monoxide poisoning can be detected by CO oximetry. In cement mixes, mortars, concrete, grouts Sodium hydroxide liquid is used in some cement mix plasticisers. This helps homogenise cement mixes, preventing segregation of sands and cement, decreases the amount of water required in a mix and increases workability of the cement product, be it mortar, render or concrete. Summer-winter heat storage EMPA researchers are experimenting with concentrated Sodium hydroxide liquid (NaOH) as the thermal storage or seasonal reservoir medium for domestic space-heating. If water is added to solid or concentrated Sodium hydroxide liquid (NaOH), heat is released. The dilution is exothermic – chemical energy is released in the form of heat. Conversely, by applying heat energy into a dilute Sodium hydroxide liquid solution the water will evaporate so that the solution becomes more concentrated and thus stores the supplied heat as latent chemical energy. Neutron Moderator Seaborg is working on a reactor design in which NaOH is used as a neutron moderator. Safety of Sodium hydroxide liquid Like other corrosive acids and alkalis, drops of Sodium hydroxide liquid solutions can readily decompose proteins and lipids in living tissues via amide hydrolysis and ester hydrolysis, which consequently cause chemical burns and may induce permanent blindness upon contact with eyes. Solid alkali can also express its corrosive nature if there is water, such as water vapor. Thus, protective equipment, like rubber gloves, safety clothing and eye protection, should always be used when handling this chemical or its solutions. The standard first aid measures for alkali spills on the skin is, as for other corrosives, irrigation with large quantities of water. Washing is continued for at least ten to fifteen minutes. Moreover, dissolution of Sodium hydroxide liquid is highly exothermic, and the resulting heat may cause heat burns or ignite flammables. It also produces heat when reacted with acids. Sodium hydroxide liquid is also mildly corrosive to glass, which can cause damage to glazing or cause ground glass joints to bind. Sodium hydroxide liquid is corrosive to several metals, like aluminium which reacts with the alkali to produce flammable hydrogen gas on contact: 2 Al + 6 NaOH → 3 H2 + 2 Na3AlO3 2 Al + 2 NaOH + 2 H2O → 3 H2 + 2 NaAlO2 2 Al + 2 NaOH + 6 H2O → 3 H2 + 2 NaAl(OH)4 Storage Careful storage is needed when handling Sodium hydroxide liquid for use, especially bulk volumes. Following proper NaOH storage guidelines and maintaining worker/environment safety is always recommended given the chemical's burn hazard. Sodium hydroxide liquid is often stored in bottles for small-scale laboratory use, within intermediate bulk containers (medium volume containers) for cargo handling and transport, or within large stationary storage tanks with volumes up to 100,000 gallons for manufacturing or waste water plants with extensive NaOH use. Common materials that are compatible with Sodium hydroxide liquid and often utilized for NaOH storage include: polyethylene (HDPE, usual, XLPE, less common), carbon steel, polyvinyl chloride (PVC), stainless steel, and fiberglass reinforced plastic (FRP, with a resistant liner). Sodium hydroxide liquid must be stored in airtight containers to preserve its normality as it will absorb water from the atmosphere. History of Sodium hydroxide liquid Sodium hydroxide liquid was first prepared by soap makers. A procedure for making Sodium hydroxide liquid appeared as part of a recipe for making soap in an Arab book of the late 13th century: Al-mukhtara` fi funun min al-suna` (Inventions from the Various Industrial Arts), which was compiled by al-Muzaffar Yusuf ibn `Umar ibn `Ali ibn Rasul (d. 1295), a king of Yemen. The recipe called for passing water repeatedly through a mixture of alkali (Arabic: al-qily, where qily is ash from saltwort plants, which are rich in sodium ; hence alkali was impure sodium carbonate) and quicklime (calcium oxide, CaO), whereby a solution of Sodium hydroxide liquid was obtained. European soap makers also followed this recipe. When in 1791 the French chemist and surgeon Nicolas Leblanc (1742–1806) patented a process for mass-producing sodium carbonate, natural "soda ash" (impure sodium carbonate that was obtained from the ashes of plants that are rich in sodium) was replaced by this artificial version. However, by the 20th century, the electrolysis of sodium chloride had become the primary method for producing Sodium hydroxide liquid. Sodium hydroxide liquid solution appears as a colorless liquid. More dense than water. Contact may severely irritate skin, eyes, and mucous membranes. Toxic by ingestion. Corrosive to metals and tissue. Caustic soda reacts with all the mineral acids to form the corresponding salts. It also reacts with weak-acid gases, such as hydrogen sulfide, sulfur dioxide, and carbon dioxide. Caustic soda reacts with amphoteric metals (Al, Zn, Sn) and their oxides to form complex anions such as AlO2(-), ZnO2(-2), SNO2(-2), and H2 (or H2O with oxides). All organic acids also react with sodium hydroxide liquid to form soluble salts. Another common reaction of caustic soda is dehydrochlorination. Because of its high-level alkalinity, sodium hydroxide in aqueous solution directly causes bond breakage in proteins (especially disulfide bridges). Hair and fingernails are found to be dissolved after 20 hours of direct contact with sodium hydroxide at pH values higher than 9.2. Sodium hydroxide has depilatory effects which have been described after accidental contact with solutions in the workplace. The breakage of bonds in proteins may lead to severe necrosis to the application site. The level of corrosion depends on the period of contact with the tissue, and on the concentration of sodium hydroxide. Liquid or solid sodium hydroxide is a severe skin irritant. It causes second and third degree burns on short contact and is very injurious to the eyes. The organic chemical industry uses Sodium hydroxide liquid for saponification reactions, production of nucleophilic anionic intermediates, etherification and esterification, basic catalysis, and the production of free organic bases. Sodium hydroxide liquid solution is used for scrubbingwaste gases and neutralizing wastewater. In inorganic chemistry, Sodium hydroxide liquid is used in the manufacture of sodium salts, for alkaline ore digestion, and for pH regulation.
SODIUM HYPOCHLORITE
Sodium Hypochlorite Sodium hypochlorite is most often encountered as a pale greenish-yellow dilute solution referred to as liquid bleach, which is a household chemical widely used (since the 18th century) as a disinfectant or a bleaching agent. In solution, the compound is unstable and easily decomposes, liberating chlorine which is the active principle of such products. Sodium hypochlorite is the oldest and still most important chlorine-based bleach. Its corrosive properties, common availability, and reaction products make it a significant safety risk. In particular, mixing liquid bleach with other cleaning products, such as acids or ammonia, may produce toxic fumes. Properties of Sodium Hypochlorite Chemical formula NaOCl Molar mass 74.442 g/mol Appearance greenish-yellow solid (pentahydrate) Odor chlorine-like and sweetish Density 1.11 g/cm3 Melting point 18 °C (64 °F; 291 K) pentahydrate Boiling point 101 °C (214 °F; 374 K) (decomposes) Solubility in water 29.3 g/100mL (0 °C) Acidity (pKa) 7.5185 Basicity (pKb) 6.4815 Chemistry of Sodium hypochlorite Stability of the solid Anhydrous sodium hypochlorite can be prepared but, like many hypochlorites, it is highly unstable and decomposes explosively on heating or friction. The decomposition is accelerated by carbon dioxide at atmospheric levels. It is a white solid with the orthorhombic crystal structure. Sodium hypochlorite can also be obtained as a crystalline pentahydrate NaOCl·5H2O, which is not explosive and is much more stable than the anhydrous compound. The formula is sometimes given as 2NaOCl·10H2O. The transparent light greenish yellow orthorhombic crystals contain 44% NaOCl by weight and melt at 25–27 °C. The compound decomposes rapidly at room temperature, so it must be kept under refrigeration. At lower temperatures, however, it is quite stable: reportedly only 1% decomposition after 360 days at 7 °C. A 1966 US patent claims that stable solid sodium hypochlorite dihydrate NaOCl·2H2O can be obtained by carefully excluding chloride ions (Cl−), which are present in the output of common manufacturing processes and are said to catalyze the decomposition of hypochlorite into chlorate (ClO−3) and chloride. In one test, the dihydrate was claimed to show only 6% decomposition after 13.5 months storage at −25 °C. The patent also claims that the dihydrate can be reduced to the anhydrous form by vacuum drying at about 50 °C, yielding a solid that showed no decomposition after 64 hours at −25 °C. Equilibria and stability of solutions At typical ambient temperatures, sodium hypochlorite is more stable in dilute solutions that contain solvated Na+ and OCl− ions. The density of the solution is 1.093 g/mL at 5% concentration, and 1.21 g/mL at 14%, 20 °C. Stoichiometric solutions are fairly alkaline, with pH 11 or higher since hypochlorous acid is a weak acid: OCl− + H2O ⇌ HOCl + OH− The following species and equilibria are present in solutions of NaOCl: HOCl (aq) ⇌ H+ + OCl−HOCl (aq) + Cl− + H+ ⇌ Cl2 (aq) + H2OCl2 (aq) + Cl− ⇌ Cl−3Cl2 (aq) ⇌ Cl2 (g) The second equilibrium equation above will be shifted to the right if the chlorine Cl2 is allowed to escape as gas. The ratios of Cl2, HOCl, and OCl− in solution are also pH dependent. At pH below 2, the majority of the chlorine in the solution is in the form of dissolved elemental Cl2. At pH greater than 7.4, the majority is in the form of hypochlorite ClO−. The equilibrium can be shifted by adding acids (such as hydrochloric acid) or bases (such as sodium hydroxide) to the solution: ClO− (aq) + 2 HCl (aq) → Cl2 (g) + H2O (aq) + Cl− (aq)Cl2 (g) + 2 OH− → ClO− (aq) + Cl− (aq) + H2O (aq) At a pH of about 4, such as obtained by the addition of strong acids like hydrochloric acid, the amount of undissociated (nonionized) HOCl is highest. The reaction can be written as: ClO− + H+ ⇌ HClO Sodium hypochlorite solutions combined with acid evolve chlorine gas, particularly strongly at pH < 2, by the reactions: HOCl (aq) + Cl− + H+ ⇌ Cl2 (aq) + H2OCl2 (aq) ⇌ Cl2 (g) At pH > 8, the chlorine is practically all in the form of hypochlorite anions (OCl−). The solutions are fairly stable at pH 11–12. Even so, one report claims that a conventional 13.6% NaOCl reagent solution lost 17% of its strength after being stored for 360 days at 7 °C. For this reason, in some applications one may use more stable chlorine-releasing compounds, such as calcium hypochlorite Ca(ClO)2 or trichloroisocyanuric acid (CNClO)3. Anhydrous sodium hypochlorite is soluble in methanol, and solutions are stable. Decomposition to chlorate or oxygen In solution, under certain conditions, the hypochlorite anion may also disproportionate (autoxidize) to chloride and chlorate: 3 ClO− + H+ → HClO3 + 2 Cl− In particular, this reaction occurs in sodium hypochlorite solutions at high temperatures, forming sodium chlorate and sodium chloride: 3 NaOCl (aq) → 2 NaCl (aq) + NaClO3 (aq) This reaction is exploited in the industrial production of sodium chlorate. An alternative decomposition of hypochlorite produces oxygen instead: 2 OCl− → 2 Cl− + O2 In hot sodium hypochlorite solutions, this reaction competes with chlorate formation, yielding sodium chloride and oxygen gas: 2 NaOCl (aq) → 2 NaCl (aq) + O2 (g) These two decomposition reactions of NaClO solutions are maximized at pH around 6. The chlorate-producing reaction predominates at pH above 6, while the oxygen one becomes significant below that. For example, at 80 °C, with NaOCl and NaCl concentrations of 80 mM, and pH 6–6.5, the chlorate is produced with ∼95% efficiency. The oxygen pathway predominates at pH 10. This decomposition is affected by light and metal ion catalysts such as copper, nickel, cobalt, and iridium. Catalysts like sodium dichromate Na2Cr2O7 and sodium molybdate Na2MoO4 may be added industrially to reduce the oxygen pathway, but a report claims that only the latter is effective. Titration Titration of hypochlorite solutions is often done by adding a measured sample to an excess amount of acidified solution of potassium iodide (KI) and then titrating the liberated iodine (I2) with a standard solution of sodium thiosulfate or phenyl arsine oxide, using starch as indicator, until the blue color disappears. According to one US patent, the stability of sodium hypochlorite content of solids or solutions can be determined by monitoring the infrared absorption due to the O–Cl bond. The characteristic wavelength is given as 140.25 μm for water solutions, 140.05 μm for the solid dihydrate NaOCl·2H 2O, and 139.08 μm for the anhydrous mixed salt Na2(OCl)(OH). Oxidation of organic compounds Oxidation of starch by sodium hypochlorite, that adds carbonyl and carboxyl groups, is relevant to the production of modified starch products. In the presence of a phase-transfer catalyst, alcohols are oxidized to the corresponding carbonyl compound (aldehyde or ketone). Sodium hypochlorite can also oxidize organic sulfides to sulfoxides or sulfones, disulfides or thiols to sulfonyl chlorides or bromides, imines to oxaziridines. It can also de-aromatize phenols. Oxidation of metals and complexes Heterogeneous reactions of sodium hypochlorite and metals such as zinc proceed slowly to give the metal oxide or hydroxide: NaOCl + Zn → ZnO + NaCl Homogeneous reactions with metal coordination complexes proceed somewhat faster. This has been exploited in the Jacobsen epoxidation. Other reactions of Sodium hypochlorite If not properly stored in airtight containers, sodium hypochlorite reacts with carbon dioxide to form sodium carbonate: 2 NaOCl + CO2 + H2O → Na2CO3 + 2 HOCl Sodium hypochlorite reacts with most nitrogen compounds to form volatile monochloramine, dichloramines, and nitrogen trichloride: NH3 + NaOCl → NH2Cl + NaOHNH2Cl + NaOCl → NHCl2 + NaOHNHCl2 + NaOCl → NCl3 + NaOH Neutralization Sodium thiosulfate is an effective chlorine neutralizer. Rinsing with a 5 mg/L solution, followed by washing with soap and water, will remove chlorine odor from the hands. Production of Sodium hypochlorite Chlorination of soda Potassium hypochlorite was first produced in 1789 by Claude Louis Berthollet in his laboratory on the Quai de Javel in Paris, France, by passing chlorine gas through a solution of potash lye. The resulting liquid, known as "Eau de Javel" ("Javel water"), was a weak solution of potassium hypochlorite. Antoine Labarraque replaced potash lye by the cheaper soda lye, thus obtaining sodium hypochlorite (Eau de Labarraque). Cl2 (g) + 2 NaOH (aq) → NaCl (aq) + NaClO (aq) + H2O (aq) Hence, chlorine is simultaneously reduced and oxidized; this process is known as disproportionation. The process is also used to prepare the pentahydrate NaOCl·5H 2O for industrial and laboratory use. In a typical process, chlorine gas is added to a 45–48% NaOH solution. Some of the sodium chloride precipitates and is removed by filtration, and the pentahydrate is then obtained by cooling the filtrate to 12 °C . From calcium hypochlorite Another method involved by reaction of sodium carbonate ("washing soda") with chlorinated lime ("bleaching powder"), a mixture of calcium hypochlorite Ca(OCl)2, calcium chloride CaCl2, and calcium hydroxide Ca(OH)2: Na2CO3 (aq) + Ca(OCl)2 (aq) → CaCO3 (s) + 2 NaOCl (aq) Na2CO3 (aq) + CaCl2 (aq) → CaCO3 (s) + 2 NaCl (aq) Na2CO3 (aq) + Ca(OH)2 (s) → CaCO3 (s) + 2 NaOH (aq) This method was commonly used to produce hypochlorite solutions for use as a hospital antiseptic that was sold after World War I under the names "Eusol", an abbreviation for Edinburgh University Solution Of (chlorinated) Lime – a reference to the university's pathology department, where it was developed. Electrolysis of brine Near the end of the nineteenth century, E. S. Smith patented the chloralkali process: a method of producing sodium hypochlorite involving the electrolysis of brine to produce sodium hydroxide and chlorine gas, which then mixed to form sodium hypochlorite. The key reactions are: 2 Cl− → Cl2 + 2 e− (at the anode) 2 H2O + 2 e− → H2 + 2 HO− (at the cathode) Both electric power and brine solution were in cheap supply at the time, and various enterprising marketers took advantage of the situation to satisfy the market's demand for sodium hypochlorite. Bottled solutions of sodium hypochlorite were sold under numerous trade names. Today, an improved version of this method, known as the Hooker process (named after Hooker Chemicals, acquired by Occidental Petroleum), is the only large-scale industrial method of sodium hypochlorite production. In the process, sodium hypochlorite (NaClO) and sodium chloride (NaCl) are formed when chlorine is passed into cold dilute sodium hydroxide solution. The chlorine is prepared industrially by electrolysis with minimal separation between the anode and the cathode. The solution must be kept below 40 °C (by cooling coils) to prevent the undesired formation of sodium chlorate. Commercial solutions always contain significant amounts of sodium chloride (common salt) as the main by-product, as seen in the equation above. From hypochlorous acid and soda A 1966 patent describes the production of solid stable dihydrate NaOCl·2H2O by reacting a chloride-free solution of hypochlorous acid HClO (such as prepared from chlorine monoxide ClO and water), with a concentrated solution of sodium hydroxide. In a typical preparation, 255 mL of a solution with 118 g/L HClO is slowly added with stirring to a solution of 40 g of NaOH in water 0 °C. Some sodium chloride precipitates and is removed by fitration. The solution is vacuum evaporated at 40–50 °C and 1–2 mmHg until the dihydrate crystallizes out. The crystals are vacuum-dried to produce a free-flowing crystalline powder. The same principle was used in another 1991 patent to produce concentrated slurries of the pentahydrate NaClO·5H 2O. Typically, a 35% solution (by weight) of HClO is combined with sodium hydroxide at about or below 25 °C. The resulting slurry contains about 35% NaClO, and are relatively stable due to the low concentration of chloride. From ozone and salt Sodium hypochlorite can be easily produced for research purposes by reacting ozone with salt. NaCl + O3 → NaClO + O2 This reaction happens at room temperature and can be helpful for oxidizing alcohols. Packaging and sale Main article: Bleach Bleach packaged for household use, with 2.6% sodium hypochlorite Household bleach sold for use in laundering clothes is a 3–8% solution of sodium hypochlorite at the time of manufacture. Strength varies from one formulation to another and gradually decreases with long storage. Sodium hydroxide is usually added in small amounts to household bleach to slow down the decomposition of NaClO. A 10–25% solution of sodium hypochlorite is, according to Univar's safety sheet, supplied with synonyms or trade names bleach, Hypo, Everchlor, Chloros, Hispec, Bridos, Bleacol, or Vo-redox 9110. A 12% solution is widely used in waterworks for the chlorination of water, and a 15% solution is more commonly used for disinfection of waste water in treatment plants. Sodium hypochlorite can also be used for point-of-use disinfection of drinking water, taking 0.2-2 mg of sodium hypochlorite per liter of water. Dilute solutions (50 ppm to 1.5%) are found in disinfecting sprays and wipes used on hard surfaces. Uses of Sodium hypochlorite Bleaching Household bleach is, in general, a solution containing 3–8% sodium hypochlorite, by weight, and 0.01–0.05% sodium hydroxide; the sodium hydroxide is used to slow the decomposition of sodium hypochlorite into sodium chloride and sodium chlorate. Cleaning of Sodium hypochlorite Sodium hypochlorite has destaining properties. Among other applications, it can be used to remove mold stains, dental stains caused by fluorosis, and stains on crockery, especially those caused by the tannins in tea. It has also been used in laundry detergents and as a surface cleaner. Its bleaching, cleaning, deodorizing and caustic effects are due to oxidation and hydrolysis (saponification). Organic dirt exposed to hypochlorite becomes water-soluble and non-volatile, which reduces its odor and facilitates its removal. Disinfection of Sodium hypochlorite See also: Hypochlorous acid Sodium hypochlorite in solution exhibits broad spectrum anti-microbial activity and is widely used in healthcare facilities in a variety of settings. It is usually diluted in water depending on its intended use. "Strong chlorine solution" is a 0.5% solution of hypochlorite (containing approximately 5000 ppm free chlorine) used for disinfecting areas contaminated with body fluids, including large blood spills (the area is first cleaned with detergent before being disinfected). It may be made by diluting household bleach as appropriate (normally 1 part bleach to 9 parts water). Such solutions have been demonstrated to inactivate both C. difficile and HPV. "Weak chlorine solution" is a 0.05% solution of hypochlorite used for washing hands, but is normally prepared with calcium hypochlorite granules. "Dakin's Solution" is a disinfectant solution containing low concentration of sodium hypochlorite and some boric acid or sodium bicarbonate to stabilize the pH. It has been found to be effective with NaOCl concentrations as low as 0.025%. US government regulations allow food processing equipment and food contact surfaces to be sanitized with solutions containing bleach, provided that the solution is allowed to drain adequately before contact with food, and that the solutions do not exceed 200 parts per million (ppm) available chlorine (for example, one tablespoon of typical household bleach containing 5.25% sodium hypochlorite, per gallon of water). If higher concentrations are used, the surface must be rinsed with potable water after sanitizing. A similar concentration of bleach in warm water is used to sanitize surfaces prior to brewing of beer or wine. Surfaces must be rinsed with sterilized (boiled) water to avoid imparting flavors to the brew; the chlorinated byproducts of sanitizing surfaces are also harmful. The mode of disinfectant action of sodium hypochlorite is similar to that of hypochlorous acid. Solutions containing more than 500 ppm available chlorine are corrosive to some metals, alloys and many thermoplastics (such as acetal resin) and need to be thoroughly removed afterwards, so the bleach disinfection is sometimes followed by an ethanol disinfection. Liquids containing sodium hypochlorite as the main active component are also used for household cleaning and disinfection, for example toilet cleaners. Some cleaners are formulated to be viscous so as not to drain quickly from vertical surfaces, such as the inside of a toilet bowl. The undissociated (nonionized) hypochlorous acid is believed to react with and inactivate bacterial and viral enzymes. Neutrophils of the human immune system produce small amounts of hypochlorite inside phagosomes, which digest bacteria and viruses. Deodorizing of Sodium hypochlorite Sodium hypochlorite has deodorizing properties, which go hand in hand with its cleaning properties. Waste water treatment of Sodium hypochlorite Sodium hypochlorite solutions have been used to treat dilute cyanide waste water, such as electroplating wastes. In batch treatment operations, sodium hypochlorite has been used to treat more concentrated cyanide wastes, such as silver cyanide plating solutions. Toxic cyanide is oxidized to cyanate (OCN−) that is not toxic, idealized as follows: CN− + OCl− → OCN− + Cl− Sodium hypochlorite is commonly used as a biocide in industrial applications to control slime and bacteria formation in water systems used at power plants, pulp and paper mills, etc., in solutions typically of 10–15% by weight. Endodontics Sodium hypochlorite is the medicament of choice due to its efficacy against pathogenic organisms and pulp digestion in endodontic therapy. Its concentration for use varies from 0.5% to 5.25%. At low concentrations it dissolves mainly necrotic tissue; at higher concentrations it also dissolves vital tissue and additional bacterial species. One study has shown that Enterococcus faecalis was still present in the dentin after 40 minutes of exposure of 1.3% and 2.5% sodium hypochlorite, whereas 40 minutes at a concentration of 5.25% was effective in E. faecalis removal. In addition to higher concentrations of sodium hypochlorite, longer time exposure and warming the solution (60 °C) also increases its effectiveness in removing soft tissue and bacteria within the root canal chamber. 2% is a common concentration as there is less risk of an iatrogenic hypochlorite incident. A hypochlorite incident is an immediate reaction of severe pain, followed by edema, haematoma, and ecchymosis as a consequence of the solution escaping the confines of the tooth and entering the periapical space. This may be caused by binding or excessive pressure on the irrigant syringe, or it may occur if the tooth has an unusually large apical foramen. Nerve agent neutralization At the various nerve agent (chemical warfare nerve gas) destruction facilities throughout the United States, 50% sodium hypochlorite is used to remove all traces of nerve agent or blister agent from Personal Protection Equipment after an entry is made by personnel into toxic areas. 50% sodium hypochlorite is also used to neutralize any accidental releases of nerve agent in the toxic areas. Lesser concentrations of sodium hypochlorite are used in similar fashion in the Pollution Abatement System to ensure that no nerve agent is released in furnace flue gas. Reduction of skin damage Dilute bleach baths have been used for decades to treat moderate to severe eczema in humans, but it has not been clear why they work. According to work published by researchers at the Stanford University School of Medicine in November 2013, a very dilute (0.005%) solution of sodium hypochlorite in water was successful in treating skin damage with an inflammatory component caused by radiation therapy, excess sun exposure or aging in laboratory mice. Mice with radiation dermatitis given daily 30-minute baths in bleach solution experienced less severe skin damage and better healing and hair regrowth than animals bathed in water. A molecule called nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) is known to play a critical role in inflammation, aging, and response to radiation. The researchers found that if NF-κB activity was blocked in elderly mice by bathing them in bleach solution, the animals' skin began to look younger, going from old and fragile to thicker, with increased cell proliferation. The effect diminished after the baths were stopped, indicating that regular exposure was necessary to maintain skin thickness. Safety It is estimated that there are about 3,300 accidents needing hospital treatment caused by sodium hypochlorite solutions each year in British homes (RoSPA, 2002). Oxidation and corrosion Sodium hypochlorite is a strong oxidizer. Oxidation reactions are corrosive. Solutions burn the skin and cause eye damage, especially when used in concentrated forms. As recognized by the NFPA, however, only solutions containing more than 40% sodium hypochlorite by weight are considered hazardous oxidizers. Solutions less than 40% are classified as a moderate oxidizing hazard (NFPA 430, 2000). Household bleach and pool chlorinator solutions are typically stabilized by a significant concentration of lye (caustic soda, NaOH) as part of the manufacturing reaction. This additive will by itself cause caustic irritation or burns due to defatting and saponification of skin oils and destruction of tissue. The slippery feel of bleach on skin is due to this process. Storage hazards Contact of sodium hypochlorite solutions with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated due to release of chlorine gas. Hypochlorite solutions are corrosive to common container materials such as stainless steel and aluminium. The few compatible metals include titanium (which however is not compatible with dry chlorine) and tantalum. Glass containers are safe. Some plastics and rubbers are affected too; safe choices include polyethylene (PE), high density polyethylene (HDPE, PE-HD), polypropylene (PP), some chlorinated and fluorinated polymers such as polyvinyl chloride (PVC), polytetrafluoroethylene (PTFE), and polyvinylidene fluoride (PVDF); as well as ethylene propylene rubber, and Viton. Containers must allow venting of oxygen produced by decomposition over time, otherwise they may burst. Reactions with other common products Mixing bleach with some household cleaners can be hazardous. Sodium hypochlorite solutions, such as liquid bleach, may release toxic chlorine gas when heated above 35 °C or mixed with an acid, such as hydrochloric acid or vinegar. A 2008 study indicated that sodium hypochlorite and organic chemicals (e.g., surfactants, fragrances) contained in several household cleaning products can react to generate chlorinated volatile organic compounds (VOCs). These chlorinated compounds are emitted during cleaning applications, some of which are toxic and probable human carcinogens. The study showed that indoor air concentrations significantly increase (8–52 times for chloroform and 1–1170 times for carbon tetrachloride, respectively, above baseline quantities in the household) during the use of bleach containing products. The increase in chlorinated volatile organic compound concentrations was the lowest for plain bleach and the highest for the products in the form of "thick liquid and gel." The significant increases observed in indoor air concentrations of several chlorinated VOCs (especially carbon tetrachloride and chloroform) indicate that the bleach use may be a source that could be important in terms of inhalation exposure to these compounds. The authors suggested that using these cleaning products may significantly increase the cancer risk. In particular, mixing hypochlorite bleaches with amines (for example, cleaning products that contain or release ammonia, ammonium salts, urea, or related compounds and biological materials such as urine) produces chloramines. These gaseous products can cause acute lung injury. Chronic exposure, for example, from the air at swimming pools where chlorine is used as the disinfectant, can lead to the development of atopic asthma. Bleach can react violently with hydrogen peroxide and produce oxygen gas: H2O2 (aq) + NaOCl (aq) → NaCl (aq) + H2O (aq) + O2 (g) Explosive reactions or byproducts can also occur in industrial and laboratory settings when sodium hypochlorite is mixed with diverse organic compounds. Limitations in health care The UK's National Institute for Health and Care Excellence in October 2008 recommended that Dakin's solution should not be used in routine wound care. Environmental impact In spite of its strong biocidal action, sodium hypochlorite per se has limited environmental impact, since the hypochlorite ion rapidly degrades before it can be absorbed by living beings. However, one major concern arising from sodium hypochlorite use is that it tends to form persistent chlorinated organic compounds, including known carcinogens, that can be absorbed by organisms and enter the food chain. These compounds may be formed during household storage and use as well during industrial use. For example, when household bleach and wastewater were mixed, 1–2% of the available chlorine was observed to form organic compounds. As of 1994, not all the byproducts had been identified, but identified compounds include chloroform and carbon tetrachloride. The estimated exposure to these chemicals from use is estimated to be within occupational exposure limits. Sodium hypochlorite (NaOCl) is a compound that can be effectively used for water purification. It is used on a large scale for surface purification, bleaching, odor removal and water disinfection. When was sodium hypochlorite discovered? Sodium hypochlorite has a long history. Around 1785 the Frenchman Berthollet developed liquid bleaching agents based on sodium hypochlorite. The Javel company introduced this product and called it 'liqueur de Javel'. At first, it was used to bleach cotton. Because of its specific characteristics it soon became a popular compound. Hypochlorite can remove stains from clothes at room temperature. In France, sodium hypochlorite is still known as 'eau de Javel'. What are the characteristics of sodium hypochlorite? Sodium hypochlorite is a clear, slightly yellowish solution with a characteristic odor. Sodium hypochlorite has a relative density of is 1,1 (5,5% watery solution). As a bleaching agent for domestic use it usually contains 5% sodium hypochlorite (with a pH of around 11, it is irritating). If it is more concentrated, it contains a concentration 10-15% sodium hypochlorite (with a pH of around 13, it burns and is corrosive). Sodium hypochlorite is unstable. Chlorine evaporates at a rate of 0,75 gram active chlorine per day from the solution. Then heated sodium hypochlorite disintegrates. This also happens when sodium hypochlorite comes in contact with acids, sunlight, certain metals and poisonous and corrosive gasses, including chlorine gas. Sodium hypochlorite is a strong oxidator and reacts with flammable compounds and reductors. Sodium hypochlorite solution is a weak base that is inflammable. These characteristics must be kept in mind during transport, storage and use of sodium hypochlorite. What happens to the pH value when sodium hypochlorite is added to water? Due to the presence of caustic soda in sodium hypo chlorite, the pH of the water is increased. When sodium hypo chlorite dissolves in water, two substances form, which play a role in for oxidation and disinfection. These are hypochlorous acid (HOCl) and the less active hypochlorite ion (OCl-). The pH of the water determines how much hypochlorous acid is formed. While sodium hypochlorite is used, hydrochloric acid (HCl) is used to lower the pH. Sulfuric acid (H2SO4) can be used as an alternative for acetic acid. Less harmful gasses are produced when sulfuric acid is used. Sulfuric acid is a strong acid that strongly reacts with bases and that is very corrosive. How can sodium hypochlorite be produced? Sodium hypochlorite can be produced in two ways: - By dissolving salt in softened water, which results in a concentrated brine solution. The solution is electrolyzed and forms a sodium hypochlorite solution in water. This solution contains 150 g active chlorine (Cl2) per liter. During this reaction the explosive hydrogen gas is also formed. - By adding chlorine gas (Cl2) to caustic soda (NaOH). When this is done, sodium hypochlorite, water (H2O) and salt (NaCl) are produced according to the following reaction: Cl2 + 2NaOH + → NaOCl + NaCl + H2O What are the applications of sodium hypochlorite? Sodium hypochlorite is used on a large scale. For example in agriculture, chemical industries, paint- and lime industries, food industries, glass industries, paper industries, pharmaceutical industries, synthetics industries and waste disposal industries. In the textile industry sodium hypochlorite is used to bleach textile. It is sometimes added to industrial waste water. This is done to reduce odors. Hypochlorite neutralizes sulphur hydrogen gas (SH) and ammonia (NH3). It is also used to detoxify cyanide baths in metal industries. Hypochlorite can be used to prevent algae and shellfish growth in cooling towers. In water treatment, hypochlorite is used to disinfect water. In households, hypochlorite is used frequently for the purification and disinfection of the house. How does sodium hypochlorite disinfection work? By adding hypochlorite to water, hypochlorous acid (HOCl) is formed: NaOCl + H2O → HOCl + NaOH- Hypochlorous acid is divided into hydrochloric acid (HCl) and oxygen (O). The oxygen atom is a very strong oxidator. Sodium hypochlorite is effective against bacteria, viruses and fungi. Sodium hypochlorite disinfects the same way as chlorine does. How is sodium hypochlorite applied in swimming pools? Sodium hypochlorite is applied in swimming pools for water disinfection and oxidation. It has the advantage that microorganisms cannot build up any resistance to it. Sodium hypochlorite is effective against Legionella bacteria and bio film, in which Legionella bacteria can multiply. Hypochlorous acid is produced by the reaction of sodium hydroxide with chlorine gas. In water, the so-called 'active chlorine' is formed. There are various ways to use sodium hypochlorite. For on-site salt electrolysis, a solution of salt (NaCl) in water is applied. Sodium (Na+) and chloride (Cl-) ions are produced. 4NaCl- → 4Na+ + 4Cl- By leading the salty solution over an electrolysis cell, the following reactions take place at the electrodes: 2Cl- → Cl2 + 2e- 2H2O + 2e- → H2 + 20H- 2H20 → O2 + 4H++ 4e- Subsequently, chlorine and hydroxide react to form hypochlorite: OH- + Cl2 → HOCl + Cl- The advantage of the salt electrolysis system is that no transport or storage of sodium hypochlorite is required. When sodium hypochlorite is stored for a long time, it becomes inactive. Another advantage of the on site process is that chlorine lowers the pH and no other acid is required to lower pH. The hydrogen gas that is produced is explosive and as a result ventilation is required for expolsion prevention. This system is slow and a buffer of extra hypochlorous acid needs to be used. The maintenance and purchase of the electrolysis system is much more expensive than sodium hypochlorite. When sodium hypochlorite is used, acetic or sulphuric acid are added to the water. An overdose can produce poisonous gasses. If the dosage is too low, the pH becomes to high and can irritate the eyes. Because sodium hypochlorite is used both to oxidize pollutions (urine, sweat, cosmetics) and to remove pathogenic microorganisms, the required concentration of sodium hypochlorite depends on the concentrations of these pollutions. Especially the amount of organic pollution determines the required concentration. If the water is filtered before sodium hypochlorite is applied, less sodium hypochlorite is needed.
SODIUM LACTATE POWDER
SYNONYMS Disodium monosulfate; Sulfuric acid sodium salt;Disodium sulfate; Sodium sulfate; Sulfuric acid sodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Sulfuric acid disodium salt; Salt cake; Bisodium sulfate; Sodium sulfate (2:1); Thenardite; Natriumsulfat; Trona; Dibasic sodium sulfate; CAS NO:7757-82-6
SODIUM LAUROYL GLUTAMATE
SODIUM LAUROYL GLUTAMATE; N° CAS : 29923-31-7 / 29923-34-0 / 42926-22-7 / 98984-78-2. Origine(s) : Végétale, Synthétique; Nom INCI : SODIUM LAUROYL GLUTAMATE; Nom chimique : Sodium hydrogen N-(1-oxododecyl)-L-glutamate; N° EINECS/ELINCS : 249-958-3 / - / - / -. Classification : Tensioactif non ionique. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI) ; Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface; Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance; Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation; Lauroyl-L-glutamate-Na, N- sodium hydrogen (2S)-2-dodecanamidopentanedioate; sodium hydrogen 2-(dodecanoylamino)pentanedioate; sodium hydrogen N-(1-oxododecyl)-L-glutamate CAS information ?; Sodium hydrogen N-(1-oxododecyl)-L-glutamate/Sodium Lauroyl Glutamate; Sodium Lauroyl Glutamate; Sodium hydrogen N-(1-oxododecyl)-L-glutamate
SODIUM LAURYL SARCOSINATE
cas no 151-21-3 Dodecyl sodium sulfate; SLS; Sulfuric Acid Monododecyl Ester Sodium Salt; Sodium Dodecanesulfate; Dodecyl Alcohol,Hydrogen Sulfate,Sodium Salt; Akyposal SDS;
SODIUM LAURYL SARCOSINATE
Le laurylsarcosinate de sodium est un tensioactif et un agent moussant qui est souvent utilisé dans les produits de soins personnels, tels que les shampooings, les nettoyants et les dentifrices.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique ayant la capacité de dénaturer les protéines.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturel présent dans le corps humain et à peu près tous les types de matériel biologique, des animaux aux plantes.

Numéro CAS : 137-16-6
Formule moléculaire : C15H28NO3.Na
Poids moléculaire : 293,38
Numéro EINECS : 205-281-5

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique qui a également un pouvoir dénaturant des protéines.
En raison de sa propriété microbicide, le lauroyl sarcosinate de sodium est considéré comme un puissant anti-microbicide dans les formulations topiques, en particulier contre les maladies sexuellement transmissibles (MST).
De plus, le lauroyl sarcosinate de sodium s'est avéré être un microbicide pour les maladies sexuellement transmissibles.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant largement utilisé dans des produits tels que les shampooings, les dentifrices et autres produits de lavage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium produit une quantité généreuse de mousse qui améliore considérablement l'application et la sensation des produits.

Sous sa forme brute, le lauroyl sarcosinate de sodium peut être une poudre ou un liquide de nature douce.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est essentiellement le sel du laurylsarcosinate.
La formule chimique du lauroyl sarcosinate de sodium est C15H28NNaO3.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif synthétique ou d'origine végétale (agent nettoyant) qui fonctionne également comme un émulsifiant, qui est un type d'ingrédient qui empêche les substances différentes de se séparer.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est le plus souvent utilisé dans les nettoyants et les shampooings pour le visage et le corps, mais il est parfois également utilisé dans les produits sans rinçage.
Dans les formules nettoyantes, le Lauroyl Sarcosinate de Sodium peut contribuer à un effet moussant. Ce tensioactif sûr à base d'acides aminés fonctionne bien avec divers glycols, silicones, solvants et esters de phosphate, ce qui le rend très polyvalent à formuler.

Offre une excellente stabilité chimique et est connu pour être doux pour la peau.
La noix de coco est une source courante de lauroyl sarcosinate de sodium dans les produits cosmétiques. Les évaluations de l'innocuité ont confirmé que cet ingrédient est non irritant et non sensibilisant lorsqu'il est appliqué sur la peau humaine en quantités allant jusqu'à 15 % dans les produits à rincer et 5 % dans les produits sans rinçage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques.

Le lauroyl sarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarcosyl, est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage moussants.
Ce tensioactif est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 atomes de carbone (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Étant donné que l'atome d'azote est dans une liaison amide, l'azote n'est pas actif au pH et est chargé de manière neutre dans toutes les solutions aqueuses, quel que soit le pH.

Le carboxylate a un pKa d'environ 3,6 et est donc chargé négativement dans les solutions de pH supérieur à environ 5,5.
Les vésicules sensibles au pH peuvent être préparées à l'aide de ce tensioactif avec un autre amphiphile cationique ou insoluble dans l'eau tel que le 1-décanol.
L'ajout d'un mélange à parts égales de lauroylsarcosinate de sodium et de monolaurate de sorbitan (S20), un tensioactif non ionique, à une solution eau/éthanol tamponnée a conduit à la formation d'agrégats de type micelle, même si aucun tensioactif ne formait de micelles lorsqu'il était présent seul.

De tels agrégats peuvent aider à transporter d'autres petites molécules, telles que des médicaments, à travers la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui le rend sans destin et biodégradable.
Le tensioactif est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 atomes de carbone (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme produit de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles, et il est utilisé comme cotensioactif dans les formulations de nettoyants tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires telles que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est principalement un agent purifiant et nettoyant que l'on trouve dans une variété de produits de soins personnels tels que les nettoyants pour le visage, les shampooings et les gommages.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité de nettoyer et de revitaliser les cheveux tout en produisant une bonne quantité de mousse qui facilite le nettoyage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est également doux pour le cuir chevelu afin qu'il ne l'endommage pas Soins de la peau : Dans les produits de soins de la peau, il est ajouté en raison de ses excellentes propriétés nettoyantes.

Cet ingrédient laisse la peau propre, lisse et souple tout en améliorant la texture de la surface.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a des propriétés regraissantes douces qui aident à apporter douceur et hydratation à la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits de soins capillaires où il aide à donner du volume et à lisser la surface du follicule pileux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium possède des propriétés antistatiques qui renforcent encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
Le laurylsarcosinate de sodium est le sel du lauryl sarcosine.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium est une poudre ou un liquide dérivé de la noix de coco.

Les noix de coco poussent sur le cocos nucifera, ou cocotier.
Les cocotiers poussent dans le monde entier dans les zones tropicales et subtropicales des basses terres où les précipitations annuelles sont faibles.
Les cocotiers sains et largement cultivés produisent 50 noix par an, et l'arbre peut être utilisé pour produire tout, de la nourriture et des boissons aux fibres, aux matériaux de construction et aux ingrédients naturels.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est connu pour ses bonnes capacités de moussage tout en améliorant la douceur de la formule.
Les performances du Lauroyl Sarcosinate de sodium sont similaires à celles des isethionates, un autre groupe d'agents de nettoyage connus pour leur douceur.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a été vendu sous forme d'ingrédient spécial appelé « Gardol » dans la « crème dentaire » Colgate, comme on appelait alors le dentifrice, des années 1950 au milieu des années 1960 aux États-Unis et au milieu des années 1970 en France.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est actuellement utilisé comme dentifrice préventif dans le dentifrice au bicarbonate de soude Arm & Hammer, un produit de Church & Dwight, où il est utilisé comme tensioactif.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est le sel de lauroyl sarcosine (produit par la dégradation de la créatine ou de la caféine), un acide gras modifié.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent utilisé dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent revitalisant pour les cheveux, selon CosmeticsInfo.org et Wikipedia.

Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant le corps, la souplesse et la brillance, en particulier dans les cheveux endommagés chimiquement.
Cet ingrédient sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en permettant de les rincer.
En tant qu'acide gras modifié, on pense que le lauroyl sarcosinate de sodium est plus soluble et a une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition originale en acides gras.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturel présent dans le corps humain et à peu près tous les types de matériel biologique, des animaux aux plantes.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est fabriqué à partir d'huile de noix de coco.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un nettoyant et un booster de mousse qui contribue à l'efficacité et à la sensation de notre dentifrice.

Le lauroyl sarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage moussants.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 atomes de carbone (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.

Étant donné que le lauroyl sarcosinate de sodium est dans une liaison amide, le lauroyl sarcosinate de sodium n'est pas actif au pH et est chargé de manière neutre dans toutes les solutions aqueuses, quel que soit le pH.
Le carboxylate a un pKa d'environ 3,6 et est donc chargé négativement dans les solutions de pH supérieur à environ 5,5.
Les vésicules sensibles au PH peuvent être préparées à l'aide de ce tensioactif avec un autre amphiphile cationique ou insoluble dans l'eau tel que le 1-décanol.

L'ajout d'un mélange à parts égales de lauroyl sarcosinate de sodium et de monolaurate de sorbitan (S20), un tensioactif non ionique, à l'eau a conduit à la formation d'agrégats de type micelle, même si aucun des deux tensioactifs ne formait de micelles lorsqu'il était présent seul.
De tels agrégats peuvent aider à transporter d'autres petites molécules, telles que des médicaments, à travers la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium a été vendu sous forme d'ingrédient spécial appelé « Gardol » dans la « crème dentaire » Colgate, comme on appelait alors le dentifrice, des années 1950 au milieu des années 1960 aux États-Unis et au milieu des années 1970 en France.

Le lauroyl sarcosinate de sodium, comme le laurylsulfate de sodium, est un agent nettoyant et moussant, mais c'est là que s'arrêtent les similitudes.
Dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturellement présent dans le corps, le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent réputé pour être un nettoyant en profondeur mais aussi pour être doux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium agit en attirant l'excès de sébum et de saleté, puis en éliminant soigneusement la saleté des cheveux en les émulsionnant afin qu'ils se rincent facilement à l'eau.

Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium est un tensioactif anionique dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturel.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme agent moussant et nettoyant dans divers produits de soins personnels, tels que les shampooings, les dentifrices, les mousses à raser et les nettoyants moussants.

Le lauroyl sarcosinate de sodium présente plusieurs avantages par rapport aux autres tensioactifs, tels que le fait d'être doux pour la peau et les cheveux, d'améliorer la brillance et le corps des cheveux abîmés et d'être respectueux de l'environnement.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium peut être obtenu à partir de sources naturelles, telles que l'huile de noix de coco, ou synthétisé à partir d'acides gras et de sarcosine.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est considéré comme sûr et efficace pour un usage cosmétique.

Point de fusion : 46 °C
Densité : 1,033 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 0,02 hPa (20 °C)
RTECS : MC0598960
Point d'éclair : 267°C
Température de stockage : Température ambiante
solubilité : H2O : 1 M à 20 °C, limpide, incolore
forme : Poudre
Densité : 1.03 (20/4°C)
couleur : Blanc
Son nom : à 100,00 ?%. Si vous êtes un jeune
PH : 7,0-9,0 (25 °C, 1 M en H2O)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (293 g/L).
Sensible : Hygroscopique
λmax : λ : 260 nm Amax : 0,2
λ : 280 nm Amax : 0,06
Merck : 14,4368
BRN : 5322974
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Log P : 0,37

Le lauroyl sarcosinate de sodium et le laurylsulfate de sodium sont tous deux des tensioactifs, ce qui signifie qu'ils aident à créer de la mousse et à éliminer la saleté et l'huile des cheveux.
Le laurylsulfate de sodium est un tensioactif agressif et irritant qui peut enlever la couleur et l'humidité des cheveux, provoquant sécheresse, frisottis et dommages.
Le lauroyl sarcosinate de sodium, quant à lui, est un tensioactif doux et biodégradable dérivé d'acides gras et de sarcosine, un acide aminé.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est doux pour les cheveux et le cuir chevelu et n'affecte pas l'équilibre naturel du pH de la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un ingrédient écologique et sûr que les amateurs de beauté naturelle louent.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium provient de la sarcosine, un acide aminé naturel, et il peut bien nettoyer et mousser sans dessécher ni irriter la peau et les cheveux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est également doux pour l'environnement, dérivé de sources naturelles et peu transformé.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium est une poudre d'un tensioactif biodégradable doux produit à partir de l'acide aminé sarcosine.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est très doux, peut former des mousses crémeuses riches et stables et peut aider à revitaliser et à hydrater.

Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium est un agent nettoyant qui renforce l'effet moussant, ce qui contribue à l'efficacité de nombreux produits cosmétiques.
Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium est souvent choisi comme l'un des substrats des formulations cosmétiques en raison de sa facilité d'utilisation et de son efficacité.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être utilisé avec des préparations contenant et sans SLS.

Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium a des propriétés dégraissantes douces qui aident à restaurer la douceur et l'hydratation de la peau.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est particulièrement utile dans les produits de soins capillaires, où il ajoute du volume et aide à lisser la surface des follicules pileux.
Grâce à ces propriétés, l'effet de cheveux bien nourris et lisses est obtenu.

Le lauroyl sarcosinate de sodium possède des propriétés antistatiques (empêche l'électricité statique dans les cheveux), ce qui augmente encore son utilité dans les produits de soins capillaires.
De plus, ce composé joue un rôle conservateur dans les produits de soin et réduit l'effet très irritant d'autres substances.
Le lauroyl sarcosinate de sodium améliore l'apparence et la sensation des cheveux, en augmentant le corps, la souplesse ou la brillance des cheveux, ou en améliorant la texture des cheveux qui ont été endommagés physiquement ou par un traitement chimique.

Ils nettoient également la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un ingrédient utilisé pour aider à améliorer la capacité moussante d'une formulation.
En tant que tensioactif, le lauroyl sarcosinate de sodium aide à éliminer les huiles et la saleté de la peau, vous laissant une peau propre.

Les tensioactifs sont des composés qui abaissent la tension superficielle entre les liquides et les solides.
Cette capacité est due au fait que le lauroyl sarcosinate de sodium a une extrémité hydrophile ou aimant l'eau de la molécule et une extrémité hydrophobe ou détestant l'eau de la molécule.
Cela permet au lauroyl sarcosinate de sodium de se lier à la fois aux composés à base d'huile et d'eau, les soulevant tous les deux de la surface de la peau.

Le Lauroyl sarcosinate de sodium est le sel de lauryl sarcosine dérivé de la noix de coco.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est plus doux que le SLES et réduit l'irritation des autres tensioactifs, tout en offrant une excellente sensation de douceur sur la peau et les cheveux.
Le laurylsarcosinate de sodium est un tensioactif à base d'acides aminés qui présente une bonne biodégradabilité et biocompatibilité.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est connu pour sa douceur exceptionnelle et ses propriétés moussantes, il a de bonnes propriétés nettoyantes et donne aux cheveux et à la peau une sensation de douceur durable.
En tant que co-tensioactif, le laurylsarcosinate de sodium peut aider à réduire les effets irritants d'autres tensioactifs.
Sodium Lauroyl Sarcosinate ingrédients parfaits pour les soins de bébé, les peaux sensibles et les produits de soins du visage.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique doux et biodégradable dérivé de la sarcosine utilisé comme agent moussant et nettoyant dans les shampooings, les mousses à raser, les dentifrices et les produits de lavage moussants.
Le tensioactif est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 atomes de carbone (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif hautement moussant et respectueux de l'environnement.

Le Lauroyl Sarcosinate de sodium a une bonne stabilité au chlore avec des propriétés anti-corrosion.
Ce tensioactif a une excellente tolérance oculaire et une grande douceur.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est souvent utilisé dans les shampooings, les produits de bain, de nettoyage et de rasage en tant qu'agent moussant, tensioactif et agent de conditionnement capillaire.

Le lauroyl sarcosinate de sodium a la capacité d'améliorer l'apparence et la sensation des cheveux en améliorant le corps, la souplesse et la brillance, en particulier dans les cheveux endommagés chimiquement.
Cet ingrédient sert également à nettoyer la peau et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en permettant de les rincer.
En tant qu'acide gras modifié, on pense qu'il est plus soluble et qu'il a une cristallinité et une acidité accrues par rapport à sa composition originale en acides gras.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un autre agent nettoyant et moussant doux et doux pour les cheveux.
Dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturellement présent dans le corps, le sarcosinate de laurier de sodium est souvent plébiscité pour être non seulement un nettoyant en profondeur, mais aussi un nettoyant très doux.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium agit en attirant l'excès de sébum et de saleté, puis en éliminant soigneusement la saleté des cheveux en les émulsionnant afin qu'ils se rincent facilement à l'eau.

Lauroyl Sarcosinate de sodium comme tensioactif et nettoyant.
Le Cosmetics Ingredient Review a jugé que l'ingrédient peut être utilisé en toute sécurité dans les produits cosmétiques lorsqu'il est formulé pour être non irritant.
La recherche montre que l'ingrédient n'est généralement pas un irritant ou un sensibilisant pour la peau et peut améliorer la pénétration d'autres ingrédients à travers la peau.

Le lauroyl sarcosinate de sodium (C15H28NO3) est le nom INCI d'un tensioactif anionique du groupe des tensioactifs.
Le nom chimique de cette substance est le sel de sodium N-lauroylsarcosine.
Les noms alternatifs pour ce composé sont le N-lauroylsarcosinate de sodium et le Sarcosyl NL.

Le numéro CAS qui identifie de manière unique ce composé est 137-16-6.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium existe à la fois sous forme solide et sous forme de solution aqueuse avec une concentration en substance active d'environ 30%.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est généralement utilisé comme tensioactif secondaire dans une plage de concentration de 1 à 5 %.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif sûr à base d'acides aminés qui fonctionne bien avec une variété de glycols, de silicones, de solvants et d'esters de phosphate, ce qui le rend très polyvalent dans les formulations cosmétiques.
Le lauroyl sarcosinate de sodium offre une excellente stabilité chimique et est connu pour son pH doux pour la peau qui ne provoque pas d'irritation supplémentaire.
La noix de coco est une source courante de lauroyl sarcosinate de sodium dans les produits cosmétiques.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme ingrédient dans les shampooings, les nettoyants pour le visage pour enfants et adultes, les lotions de bain et les dentifrices.
De plus, on peut le trouver dans les liquides d'hygiène intime ou les produits démaquillants.
Le Lauroyl Sarcosinate de sodium est également utilisé dans les détergents ménagers et leurs homologues professionnels pour des applications industrielles, pour le nettoyage des surfaces, en particulier pour le nettoyage des véhicules.

Le Lauroyl Sarcosinate de sodium est une substance très active et en même temps très douce pour la peau.
La substance n'a pas été classée comme allergène potentiel.
Les évaluations de l'innocuité ont confirmé que cet ingrédient est non irritant et non sensibilisant lorsqu'il est appliqué sur la peau humaine en quantités allant jusqu'à 15 % pour les détergents à rincer et 5 % pour les produits sans rinçage.

Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques, même ceux destinés aux soins des enfants.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent nettoyant doux et efficace dérivé de la sarcosine, un acide aminé naturel présent dans le corps.
La sarcosine est produite par la dégradation de la créatine ou de la caféine, puis combinée avec de l'acide laurique, un acide gras de la noix de coco ou du palmiste. Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif anionique qui peut attirer et éliminer la saleté, le sébum et les bactéries des cheveux et de la peau.

Le lauroylsarcosinate de sodium fonctionne également comme un émulsifiant, ce qui aide à mélanger l'eau et l'huile.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est couramment utilisé dans les shampooings, les dentifrices, les mousses à raser et les produits de lavage moussants, car il crée une mousse riche et stable qui peut améliorer l'apparence et la sensation des cheveux et de la peau.
Contrairement au laurylsulfate de sodium, un autre tensioactif connu pour être agressif et irritant, le lauroyl sarcosinate de sodium est doux et doux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium n'enlève pas l'humidité naturelle ou la couleur des cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est également considéré comme respectueux de l'environnement et biodégradable, car il est dérivé de sources naturelles.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est principalement utilisé comme tensioactif dans notre catégorie de produits de shampooing sans sulfate.

Le lauroyl sarcosinate de sodium aide à améliorer l'apparence et la sensation des cheveux, en augmentant le corps, la souplesse ou la brillance des cheveux, ou en améliorant la texture des cheveux qui ont été endommagés physiquement ou par un traitement chimique.
Le lauroyl sarcosinate de sodium sert également à nettoyer le cuir chevelu et les cheveux en se mélangeant à l'huile et à la saleté et en permettant de les rincer.
Les tensioactifs sarcosinates sont des tensioactifs anioniques doux et biodégradables dérivés d'acides gras et de sarcosine (acide aminé).

Ces composés se caractérisent par la formation de mousse et la résistance au détartrage du sébum dans les nettoyants, les polymères, les produits chimiques industriels, les produits pétroliers et les lubrifiants.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme agent moussant et nettoyant pour les shampooings, les mousses à raser et les nettoyants moussants.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme inhibiteur de corrosion et dans la formulation d'agents de traitement des textiles.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif doux qui peut éliminer la saleté, le sébum et les bactéries de la peau et des cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium aide également à créer une mousse riche et crémeuse dans des produits comme le shampooing, le dentifrice, la mousse à raser, etc.
Contrairement à certains tensioactifs plus agressifs, le lauroyl sarcosinate de sodium ne dépouille pas l'humidité naturelle et n'endommage pas la barrière protectrice de la peau et des cheveux.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est dérivé de sources naturelles telles que l'huile de noix de coco et la sarcosine, un acide aminé présent dans la viande et les œufs.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est considéré comme sûr et doux pour la plupart des types de peau et peut laisser une sensation douce et lisse après utilisation.

Utilise:
Le lauroyl sarcosinate de sodium est un agent moussant utilisé principalement dans les produits capillaires.
Le lauroyl sarcosinate de sodium, également connu sous le nom de sarkosyl, est une poudre blanche dérivée de la sarcosine, ce qui le rend sans destin et biodégradable.
Le tensioactif est amphiphile en raison de la chaîne hydrophobe à 12 atomes de carbone (lauroyl) et du carboxylate hydrophile.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est parfois inclus dans les formulations de shampooings, de nettoyants corporels et de bains moussants pour bébés en raison de sa nature relativement douce par rapport à d'autres tensioactifs.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être trouvé dans les lingettes ou les lingettes nettoyantes pour le visage, contribuant à leur capacité à éliminer les impuretés de la peau.
Dans certains démaquillants, en particulier ceux sous forme liquide ou de gel, le laurylsarcosinate de sodium peut être utilisé pour aider à décomposer et à démaquiller.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé dans les savons liquides pour les mains pour fournir des propriétés nettoyantes et créer un effet moussant.
Certains bains de bouche peuvent contenir du laurylsarcosinate de sodium pour son action moussante et sa capacité à disperser d'autres ingrédients actifs.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être trouvé dans les formulations pour les nettoyants intimes, contribuant aux propriétés nettoyantes de ces produits.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme produit de soins personnels ainsi que dans les applications domestiques et industrielles, et il est utilisé comme co-tensioactif dans les formulations de nettoyants tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut également être utilisé dans des applications de soins bucco-dentaires telles que les dentifrices et incorporé dans les barres syndet et combo.
Les niveaux d'utilisation typiques varient de 1 à 5 % sur une base active.

Le laurylsarcosinate de sodium peut être utilisé dans divers produits de nettoyage industriels et institutionnels en raison de ses propriétés tensioactives.
Dans certaines formulations, en particulier les encres et les peintures, le laurylsarcosinate de sodium peut être utilisé pour faciliter la dispersion et le mélange.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être inclus dans la formulation des fluides de travail des métaux pour améliorer leurs propriétés de mouillage et de nettoyage.

Dans certaines formulations adhésives, du laurylsarcosinate de sodium peut être ajouté pour améliorer les caractéristiques d'étalement et de mouillage.
Dans l'industrie agricole, le lauroyl sarcosinate de sodium peut être utilisé dans certaines formulations de pesticides comme émulsifiant ou agent mouillant.
Bien qu'il ne soit pas aussi courant, le laurylsarcosinate de sodium peut trouver des applications dans l'industrie alimentaire, en particulier dans certaines applications de transformation et d'emballage des aliments.

Le Lauroyl Sarcosinate de sodium est utilisé pour la solubilisation et la séparation des protéines membranaires et des glycoprotéines ; inhiberait l'hexokinase.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utile dans les solutions salines concentrées utilisées dans l'étape de lyse cellulaire lors de la purification de l'ARN (aide à éviter une formation excessive de mousse).
Le lauroyl sarcosinate de sodium a été utilisé pour indiquer le changement de signe d'anisotropie paramagnétique dans le mésophage micellaire.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est un tensioactif utilisé comme ingrédient dans les shampooings, les nettoyants pour bébés et visages, les lotions pour le bain et les dentifrices ; Ils sont utilisés dans les détergents ménagers et professionnels pour le nettoyage des surfaces dures, en particulier pour le nettoyage des voitures.
Lorsque le lauroyl est d'origine renouvelable, on l'appelle sarcosinate de cocoyle.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé comme tensioactif dans les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le visage pour aider à éliminer la saleté, le sébum et le maquillage de la peau.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est ajouté aux shampooings pour créer une action moussante et aider à répartir le produit uniformément dans les cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium aide à nettoyer le cuir chevelu et les cheveux.
Le laurylsarcosinate de sodium est utilisé dans certaines formulations de dentifrice pour ses propriétés moussantes et sa capacité à aider à disperser d'autres ingrédients dans la bouche.

Semblable à son utilisation dans les nettoyants pour le visage, le lauryl sarcosinate de sodium est inclus dans les nettoyants pour le corps et les gels douche pour ses propriétés nettoyantes.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est utilisé dans certaines crèmes à raser pour fournir une texture lisse et crémeuse, aidant le rasoir à glisser facilement sur la peau.
Dans certaines formulations d'après-shampooing, le laurylsarcosinate de sodium peut être inclus pour contribuer à l'étalement et à l'application du produit.

Bien qu'il ne soit pas aussi courant que dans les nettoyants, le lauryl sarcosinate de sodium peut être trouvé dans certaines formulations de crèmes et de lotions, en particulier dans celles conçues pour les soins du visage.
Le lauroyl sarcosinate de sodium est parfois utilisé dans les formulations de crème solaire pour aider à la distribution uniforme du produit sur la peau.
Le laurylsarcosinate de sodium peut être utilisé dans la formulation d'émulsions, aidant à stabiliser le mélange de composants d'eau et d'huile dans les cosmétiques.

Dans certains produits de coloration ou de teinture capillaire, le laurylsarcosinate de sodium peut être présent pour aider à l'application et à la distribution de la couleur.
Le lauroyl sarcosinate de sodium peut être inclus dans les formulations de gommages, de crèmes et de lotions pour les pieds, contribuant aux propriétés nettoyantes et hydratantes.
Au-delà des produits de soins personnels, le laurylsarcosinate de sodium est également utilisé dans l'industrie textile comme agent mouillant et détergent dans le traitement des textiles.

En plus de ses utilisations cosmétiques, le laurylsarcosinate de sodium peut être trouvé dans certains produits d'entretien ménager pour ses propriétés tensioactives.
Dans certains produits de bain comme les bains moussants, le laurylsarcosinate de sodium est utilisé pour créer un effet moussant luxueux.

Profil d'innocuité :
Le lauroyl sarcosinate de sodium est bon pour la peau et les cheveux.
Le lauroyl sarcosinate de sodium n'a pas d'effets secondaires courants tels qu'une irritation et une sensibilité de la peau.

Le lauroyl sarcosinate de sodium est également végétalien et peut être ajouté à des concentrations allant jusqu'à 5 % dans les produits sans rinçage et 15 % dans les produits à rincer.
De plus, cet ingrédient est non comédogène, il n'obstrue donc pas les pores et ne provoque pas d'acné.
Le Lauroyl Sarcosinate de Sodium peut être utilisé sur tous les types de peau.

Synonymes:
137-16-6
Lauroylsarcosinate de sodium
Sodium N-lauroylsarcosinate
Sel de sodium N-Lauroylsarcosine
Sarkosyl NL
Lauroyl sarcosinate de sodium
Gardol
Sarkosyl
Medialan LL-99
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium
Sarcosyl NL
Maprosyl 30
Composé 105
Hamposyl L-30
Sarcosyl NL 30
Sarkosyl NL 30
Sarkosyl NL 35
Sarkosyl NL 97
Sarkosyl NL 100
Lauroylsarcosine de sodium
N-dodécanoyl-N-méthylglycinate de sodium
N-lauroylsarcosine sodique
N-Lauroylsarcosine, sodium
Sel de sodium de lauroylsarcosine
N-Lauroylsarcosine, sel de sodium
Lauroylsarcosine (sodium)
DTXSID0027066
N-dodécanoyl-N-méthylglycine, sel de sodium
acétate de 2-(N-méthyldodécacanamido)sodium
[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate de sodium
Référence 632GS99618
Sarcosine, N-lauroyl-, sel de sodium
N-dodécanoylsarcosinate de sodium
Glycine, N-méthyl-N-(1-oxododécyl)-, sel de sodium (1 :1)
Sel de sodium N-dodécanoylsarcosine
Caswell n° 778B
Lauroylsarcosine (sel de sodium)
MFCD00042728
NSC-117874
Lauroyl sarcosine de sodium
SODIUM N-LAUROYL SARCOSINATE
EINECS 205-281-5
Code des pesticides chimiques de l'EPA 000174
NSC 117874
Sel de N-Dodécanoyl-N-méthylglycine sodique
Sel de N-LaurylSarcosine Sodium
UNII-632GS99618
Par Starbld0009501
CARDINAL [MI]
MEDIALAN LL-33
CE 205-281-5
N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine, sel de sodium
SCHEMBL23451
Lauroylsarcosine, sel de sodium
DTXCID907066
Sel de N-méthyl-N-(1-oxododécyl)glycine et de sodium (1 :1)
CHEMBL1903482
KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M
Tox21_202996
AKOS015901704
LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [II]
NCGC00164323-01
NCGC00260541-01
LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [INCI]
Réf. AS-81025
CAS-137-16-6
LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [VANDF]
sodium; 2-[dodécanoyl(méthyl)amino]acétate
HY-125920
LAUROYL SARCOSINATE DE SODIUM [USP-RS]
Réf. CS-0103267
FT-0631797
N° L0019
Réf. S0597
Réf. E81236
A934513
Q309660
N° W-108241
SODIUM LAURYL SULFATE
SODIUM LAURYL SULFATE Sodium lauryl sulfate (SLS) or sodium laureth sulfate (SLS), sometimes written sodium laurilsulfate, is a synthetic organic compound with the formula CH3(CH2)11SO4Na. It is an anionic surfactant used in many cleaning and hygiene products. This molecule is an organosulfate and a salt. It consists of a 12-carbon tail attached to a sulfate group, that is, it is the sodium salt of dodecyl hydrogen sulfate, the ester of dodecyl alcohol and sulfuric acid. Its hydrocarbon tail combined with a polar "headgroup" give the compound amphiphilic properties and so make it useful as a detergent.[not verified in body] Also derived as a component of mixtures produced from inexpensive coconut and palm oils, Sodium lauryl sulfate is a common component of many domestic cleaning, personal hygiene and cosmetic, pharmaceutical, and food products, as well as of industrial and commercial cleaning and product formulations. Structure and properties Structure of Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate is in the family of organosulfate compounds,[2] and has the formula, CH3(CH2)11SO4Na. It consists of a 12-carbon tail attached to a sulfate group, that is, it is the sodium salt of a 12-carbon alcohol that has been esterified to sulfuric acid. An alternative description is that it is an alkyl group with a pendant, terminal sulfate group attached. As a result of its hydrocarbon tail, and its anionic "head group", it has amphiphilic properties that allow it to form micelles, and so act as a detergent. Physicochemical properties Bottle of 20% Sodium lauryl sulfate in distilled water for use in the laboratory. The critical micelle concentration (CMC) in pure water at 25 °C is 8.2 mM,[1] and the aggregation number at this concentration is usually considered to be about 62.[3] The micelle ionization fraction (α) is around 0.3 (or 30%). Production of Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate is synthesized by treating lauryl alcohol with sulfur trioxide gas, oleum, or chlorosulfuric acid to produce hydrogen lauryl sulfate.[5] The resulting product is then neutralized through the addition of sodium hydroxide or sodium carbonate.[citation needed] Lauryl alcohol can be used in pure form or may be derived from either coconut or palm kernel oil by hydrolysis (which liberates their fatty acids), followed by hydrogenation.[citation needed] When produced from these sources, commercial samples of these "Sodium lauryl sulfate" products are actually not pure Sodium lauryl sulfate, rather a mixture of various sodium alkyl sulfates with Sodium lauryl sulfate being the main component.[6] For instance, Sodium lauryl sulfate is a component, along with other chain-length amphiphiles, when produced from coconut oil, and is known as sodium coco sulfate (SCS).[7] Sodium lauryl sulfate is available commercially in powder, pellet, and other forms (each differing in rates of dissolution), as well as in aqueous solutions of varying concentrations. Applications of Sodium lauryl sulfate Cleaning and hygiene Sodium lauryl sulfate is mainly used in detergents for laundry with many cleaning applications.[8] It is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues; for example, it is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car exterior cleaners. In lower concentrations, it is found in hand soap, toothpastes, shampoos, shaving creams, and bubble bath formulations, for its ability to create a foam (lather), for its surfactant properties, and in part for its thickening effect. Food additive of Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate, appearing as its synonym sodium lauryl sulfate (SLS), is considered a generally recognized as safe (GRAS) ingredient for food use according to the USFDA (21 CFR 172.822).[11] It is used as an emulsifying agent and whipping aid.[12] SLS is reported to temporarily diminish perception of sweetness. Laboratory applications of Sodium lauryl sulfate Principal applications of Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate, in science referred to as Sodium lauryl sulfate (Sodium lauryl sulfate), is used in cleaning procedures,[14] and is commonly used as a component for lysing cells during RNA extraction and/or DNA extraction, and for denaturing proteins in preparation for electrophoresis in the Sodium lauryl sulfate-PAGE technique. Denaturation of a protein using Sodium lauryl sulfate In the case of Sodium lauryl sulfate-PAGE, the compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, and so denaturing them, i.e. causing the protein molecules to lose their native conformations and shapes. By binding to proteins at a ratio of one Sodium lauryl sulfate molecule per 2 amino acid residues, the negatively charged detergent provides all proteins with a similar net negative charge and therefore a similar charge-to-mass ratio.[16] In this way, the difference in mobility of the polypeptide chains in the gel can be attributed solely to their length as opposed to both their native charge and shape.[16][17] It is possible to make separation based on the size of the polypeptide chain to simplify the analysis of protein molecules, this can be achieved by denaturing proteins with the detergent Sodium lauryl sulfate.[18] The association of Sodium lauryl sulfate molecules with protein molecules imparts an associated negative charge to the molecular aggregate formed;[citation needed] this negative charge is significantly greater than the original charge of that protein.[citation needed] The electrostatic repulsion that is created by Sodium lauryl sulfate binding forces proteins into a rod-like shape, thereby eliminating differences in shape as a factor for electrophoretic separation in gels.[citation needed] A dodecyl sulfate molecule has two negative charges at the pH value used for electrophoresis, this will lead the net charge of coated polypeptide chains to be much more negative than uncoated chains.[18] The charge-to-mass ratio is essentially identical for different proteins because Sodium lauryl sulfate coating dominates the charge. Miscellaneous applications of Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate is used in an improved technique for preparing brain tissues for study by optical microscopy. The technique, which has been branded as CLARITY, was the work of Karl Deisseroth and coworkers at Stanford University, and involves infusion of the organ with an acrylamide solution to bind the macromolecules of the organ (proteins, nucleic acids, etc.), followed by thermal polymerization to form a "brain–hydrogel" (a mesh interspersed throughout the tissue to fix the macromolecules and other structures in space), and then by lipid removal using Sodium lauryl sulfate to eliminate light scattering with minimal protein loss, rendering the tissue quasi-transparent.[19][20] Along with sodium dodecylbenzene sulfonate and Triton X-100, aqueous solutions of Sodium lauryl sulfate are popular for dispersing or suspending nanotubes, such as carbon nanotubes. Niche uses of Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate has been proposed as a potentially effective topical microbicide, for intravaginal use, to inhibit and possibly prevent infection by various enveloped and non-enveloped viruses such as the herpes simplex viruses, HIV, and the Semliki Forest virus.[22][23] In gas hydrate formation experiments, Sodium lauryl sulfate is used as a gas hydrate growth promoter.[24][25] [26] Researchers aim for gas hydrate promotions as scale-up of industrial applications of gas hydrates such as desalination process,[27] gas storage, and gas separation technologies.[28] Liquid membranes formed from Sodium lauryl sulfate in water have been demonstrated to work as unusual particle separators.[29] The device acts as a reverse filter, allowing large particles to pass while capturing smaller particles. Toxicology of Sodium lauryl sulfate Carcinogenicity Sodium lauryl sulfate is not carcinogenic when consumed or applied directly, even to amounts and concentrations that exceed amounts used in standard commercial products.[30][31] The earlier review of the Cosmetic Ingredient Review (CIR) program Expert Panel in 1983 reported that Sodium lauryl sulfate (there, abbreviated SLS, for sodium lauryl sulfate) in concentrations up to 2%, in a year-long oral dietary studies in dogs, gave no evidence of tumorigenicity or carcinogenicity, and that no excess chromosomal aberrations or clastogenic effects were observed in rats fed up to 1.13% sodium lauryl sulfate in their diets for 90 days, over those on a control diet.[30]:157, 175 The 2005 review by the same group indicated that further available data lacked any available suggestion that Sodium lauryl sulfate or the related ammonium salt of the same amphiphile could be carcinogenic, stating that "Despite assertions to the contrary on the Internet, the carcinogenicity of these ingredients is only a rumor;" both studies conclude that Sodium lauryl sulfate appears "to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged contact with skin, concentrations should not exceed 1%. Sensitivity of Sodium lauryl sulfate Like all detergents, sodium lauryl sulfate removes oils from the skin, and can cause skin and eye irritation.[citation needed] It has been shown to irritate the skin of the face, with prolonged and constant exposure (more than an hour) in young adults.[32] Sodium lauryl sulfate may worsen skin problems in individuals with chronic skin hypersensitivity, with some people being affected more than others.[33][34][35] Oral concerns of Sodium lauryl sulfate The low cost of Sodium lauryl sulfate,[36] its lack of impact on taste,[36] its potential impact on volatile sulfur compounds (VSCs), which contribute to malodorous breath,[37] and its desirable action as a foaming agent have led to the use of Sodium lauryl sulfate in the formulations of toothpastes.[36] A series of small crossover studies (25-34 patients) have supported the efficacy of SLS in the reduction of VSCs, and its related positive impact on breath malodor, although these studies have been generally noted to reflect technical challenges in the control of study design variables.[37] While primary sources from the group of Irma Rantanen at University of Turku, Finland conclude an impact on dry mouth (xerostomia) from SLS-containing pastes, a 2011 Cochrane review of these studies, and of the more general area, concludes that there "is no strong evidence… that any topical therapy is effective for relieving the symptom of dry mouth."[38] A safety concern has been raised on the basis of several studies regarding the effect of toothpaste Sodium lauryl sulfate on aphthous ulcers, commonly referred to as canker or white sores.[36] A consensus regarding practice (or change in practice) has not appeared as a result of the studies.[39][40] As Lippert notes, of 2013, "very few… marketed toothpastes contain a surfactant other than SLS [Sodium lauryl sulfate]," and leading manufacturers continue to formulate their produce with Sodium lauryl sulfate. Interaction with fluoride Some studies have suggested that SLS in toothpaste may decrease the effectiveness of fluoride at preventing dental caries (cavities). This may be due to SLS interacting with the deposition of fluoride on tooth enamel. Readily pourable, palm-derived, high foaming, anionic surfactant used in the chemical formulating and detergent manufacturing industries. It is a higher foaming variation of Sodium Lauryl Sulfate (SLES). Features of Sodium lauryl sulfate : Free flowing liquid makes it easier to pour. Used in wetting agent formulations, liquid detergents, cleaners, shampoos and laundry detergents. Sodium lauryl sulfate dissolves readily in hard and soft water and provides a consistent foam character. Packaging of Sodium lauryl sulfate : Sodium lauryl sulfate is available in IBCs (1000kg bulk containers) and drums. Safety of Sodium lauryl sulfate : Please consult the SDS on Sodium lauryl sulfate before use. Sodium lauryl sulfate (sodium dodecyl sulphate) is a kind of anionic surfactant, dissolves in the water easily, compatibility with anion and non-ionic, good performances on emulsifying, foaming, osmosis, detergency and de-centrality. Sodium lauryl sulfate Powder Sodium lauryl sulfate Powder is a widely used surfactant often used as a foaming agent in many common products like Bath products, shampoos, foaming powders and mony industrial and commercial cleaners. SaveonCitric offers a highly Active, high quality Sodium lauryl sulfate Powdered Sodium lauryl sulfate. If you are formulating a product like a powdered or tablet cleanser, or blending liquid hard surface or carpet cleaners, try Sodium lauryl sulfate Powder. Check the FIFRa list if you are formulating blends and looking for an accepted surfactant. Sodium lauryl sulfate , synonymously, Sodium lauryl sulfate , or sodium laurilsulfate, is a synthetic organic compound with the formula CH3(CH2)11SO4Na. It is an anionic surfactant used in many cleaning and hygiene products. The sodium salt is of an organosulfate class of organics. It consists of a 12-carbon tail attached to a sulfate group, that is, it is the sodium salt of dodecyl hydrogen sulfate, the ester of dodecyl alcohol and sulfuric acid. Its hydrocarbon tail combined with a polar "headgroup" give the compound amphiphilic properties and so make it useful as a detergent.[not verified in body] Also derived as a component of mixtures produced from inexpensive coconut and palm oils, Sodium lauryl sulfate is a common component of many domestic cleaning, personal hygiene and cosmetic, pharmaceutical, and food products, as well as of industrial and commercial cleaning and product formulations. Sodium lauryl sulfate is a widely used surfactant in cleaning products, cosmetic, and personal care products. Sodium lauryl sulfate 's uses in these products have been thoroughly evaluated and determined to be safe for consumers and the environment. Sodium lauryl sulfate , sodium laurilsulfate or Sodium lauryl sulfate (Sodium lauryl sulfate or NaDS) (C12H25SO4Na) is an anionic surfactant used as an emulsifying cleaning agent in many cleaning and hygiene products. Sodium lauryl sulfate is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues. For example, it is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car wash soaps. It is used in lower concentrations with toothpastes, shampoos, and shaving foams. It is an important component in bubble bath formulations for its thickening effect and its ability to create a lather. WHAT IS Sodium lauryl sulfate ? Sodium lauryl sulfate , also known as Sodium lauryl sulfate, is a widely used surfactant in cleaning products, cosmetics, and personal care products. The Sodium lauryl sulfate formula is a highly effective anionic surfactant used to remove oily stains and residues. It is found in high concentrations in industrial products, including engine degreasers, floor cleaners, and car wash products, where workplace protections can be implemented to avoid unsafe exposures. Sodium lauryl sulfate is also used in lower concentrations in household and personal care products such as cleaning products, toothpastes, shampoos, and shaving foams. SAFETY Sodium lauryl sulfate has been thoroughly reviewed for its safety by a number of governments. Sodium lauryl sulfate from the requirement of tolerance for residues when used as a component of food contact sanitizing solutions applied to all food contact surfaces in public eating places, dairy-processing equipment, and food-processing equipment and utensils at a maximum level in the end-use concentration of 350 parts per million (ppm). The regulation eliminates the need to establish a maximum permissible level for residues of Sodium lauryl sulfate. The Food and Drug Administration (FDA) includes Sodium lauryl sulfate on its list of multipurpose additives allowed to be directly added to food. Sodium lauryl sulfate and Ammonium Lauryl Sulfate are also approved indirect food additives. For example, both ingredients are permitted to be used as components of coatings. Sodium lauryl sulfate and Ammonium Lauryl Sulfate may be used in cosmetics and personal care products marketed in Europe according to the general provisions of the Cosmetics Directive of the European Union. The Organization of Economic Cooperation and Development, which is an organization of 30-plus developed countries, has reviewed the human and environmental hazards of a category of chemicals that includes Sodium lauryl sulfate. No chronic human health hazards, including carcinogenicity, were identified. The hazard assessment for the category (alkyl sulphates, alkane sulphonates and alpha-olefin sulphonates category) is posted on the OECD website. Sodium lauryl sulfate has also been thoroughly reviewed for human safety by an industry funded, independent panel, which found: There is no evidence of harm from the use of Sodium lauryl sulfate in cosmetic products, where there is intentional, direct contact with the skin. The ingredient was reviewed in 1983 and re-reviewed in 2005 by the Cosmetic Ingredient Review (CIR)1 Expert Panel and found to be safe for use in cosmetic and personal care products. Sodium lauryl sulfate can cause skin irritation in some persons, which is one reason why it is important to follow the label instructions when using a cleaning product. A complete report on Sodium lauryl sulfate is available from CIR. Use: -Detergency: tooth paste, shampoo, cosmetic, detergent, etc. -Construction: plasterboard, additive of concrete, coating, etc. -Pharmaceutical: Medicine, pesticide, etc. -Leather: leather soft agent, wool cleaning agent, etc. -Paper making: penetrant, flocculating agent, deinking agent, etc. -Auxiliaries: textile auxiliaries, plastic auxiliaries, etc. -Fire fighting: oil well fire fighting, fire fighting device, etc. -Mineral choosing: mine flotation, coal water mixture, etc. Overview Sodium lauryl sulfate is one of the ingredients you'll find listed on your shampoo bottle. However, unless you're a chemist, you likely don't know what it is. The chemical is found in many cleaning and beauty products, but it's frequently misunderstood. Urban myths have linked it to cancer, skin irritation, and more. Science may tell a different story. How it works Sodium lauryl sulfate is what's known as a "surfactant." This means it lowers the surface tension between ingredients, which is why it's used as a cleansing and foaming agent. Most concerns about Sodium lauryl sulfate stem from the fact that it can be found in beauty and self-care products as well as in household cleaners. Sodium lauryl sulfate is a surfactant with a similar chemical formula. However, SLES is milder and less irritating than Sodium lauryl sulfate. Where you'll find Sodium lauryl sulfate If you look under your bathroom sink, or on the shelf in your shower, it's very likely you'll find Sodium lauryl sulfate in your home. It's used in a variety of products, including: Grooming products, such as shaving cream, lip balm, hand sanitizer, nail treatments, makeup remover, foundation, facial cleansers, exfoliants, and liquid hand soap Hair products, such as shampoo, conditioner, hair dye, dandruff treatment, and styling gel Dental care products, such as toothpaste, teeth whitening products, and mouthwash Bath products, such as bath oils or salts, body wash, and bubble bath Creams and lotions, such as hand cream, masks, anti-itch creams, hair-removal products, and sunscreen You'll notice that all of these products are topical, or applied directly to the skin or body. Sodium lauryl sulfate is also used as a food additive, usually as an emulsifier or a thickener. It can be found in dried egg products, some marshmallow products, and certain dry beverage bases. Are there dangers? The Food and Drug Administration (FDA) regards Sodium lauryl sulfate as safe as a food additive. Regarding its use in cosmetics and body products, the safety assessment study of Sodium lauryl sulfate , published in 1983 in the International Journal of Toxicology (the most recent assessment), found that it's not harmful if used briefly and rinsed from the skin, as with shampoos and soaps. The report says that products that stay on the skin longer shouldn't exceed 1 percent concentration of Sodium lauryl sulfate. However, the same assessment did suggest some possible, albeit minimal, risk to humans using Sodium lauryl sulfate. For example, some tests found that continuous skin exposure to Sodium lauryl sulfate could cause mild to moderate irritation in animals. Nevertheless, the assessment concluded that Sodium lauryl sulfate is safe in formulations used in cosmetics and personal care products. Because many of these products are designed to be rinsed off after short applications, the risks are minimal. According to most research, Sodium lauryl sulfate is an irritant but not a carcinogen. Studies have shown no link between the use of Sodium lauryl sulfate and increased cancer risk. According to a 2015 study, Sodium lauryl sulfate is safe for use in household cleaning products. About 1/3 of HIV positive mothers transmit the virus to their newborns, and 1/2 of these infections occur during breastfeeding. Sodium lauryl sulfate (SLS), an anionic surfactant, is a common ingredient of cosmetic and personal care products. Sodium lauryl sulfate is "readily biodegradable" with low toxicity and "is of no concern with respect to human health". Up to 1 g of Sodium lauryl sulfate/kg is the maximum safe dose for children. Alkyl sulfates, including Sodium lauryl sulfate, are microbicidal against HIV types 1 and 2, herpes simplex virus type 2 (HSV-2), human papillomaviruses and chlamydia. /The study/ hypothesizes that Sodium lauryl sulfate treatment of milk will inactivate HIV-1 without significant harm to its nutritional value and protective functions and may define a treatment of choice for breastwas at 37 degrees C for 10 min. Sodium lauryl sulfate-PAGE and Lowry were used to analyze protein content. Antibody content and function was studied by rocket immunoelectrophoresis (RIE), immunoturbodimentric (ITM) quantitation and ELISA. The creamatocrit was also analyzed. HIV-1 infectivity was measured by MAGI assay. Sodium lauryl sulfate removal was by Detergent-OutN (Geno Technology, Inc.). Sodium lauryl sulfate quantitation is by methylene blue-chloroform method. Inactivation of HIV-1 with Sodium lauryl sulfate occurs at or above 0.025%. In milk samples, 1% and 0.1% Sodium lauryl sulfate reduced HSV-2 infectivity. At least 90% of Sodium lauryl sulfate can be efficiently removed with Detergent-OutN, with protein recovery of 80%-100%. Gross protein species are conserved as indicated by PAGE analyses. Fat and energy content of Sodium lauryl sulfate-treated breast milk remains unchanged. 0.1% Sodium lauryl sulfate can be removed from human milk without altering the creamatocrit. ELISA of serum IgG (rubella) proved it remains functional in the presence of Sodium lauryl sulfate and after its removal. sIgA, IgG and IgM in breast milk are conserved after Sodium lauryl sulfate-treatment when measured by RIE and ITM. CONCLUSIONS: Sodium lauryl sulfate (0.025%) can inactivate HIV-1 in vitro and HSV-2 in breast milk. Sodium lauryl sulfate can be efficiently removed from milk samples. Sodium lauryl sulfate treatment of milk does not significantly alter protein content. Antibody function in serum and levels in breast milk are maintained after treatment and removal of Sodium lauryl sulfate. 0.1% Sodium lauryl sulfate does not alter fat concentration in milk and energy content is conserved. Sodium lauryl sulfate or related compounds may be used to prevent breast milk transmission of HIV-1. A broad-spectrum vaginal microbicide must be effective against a variety of sexually transmitted disease pathogens and be minimally toxic to the cell types found within the vaginal epithelium, including vaginal keratinocytes. /The study/ assessed the sensitivity of primary human vaginal keratinocytes to potential topical vaginal microbicides nonoxynol-9 (N-9), C31G, and Sodium lauryl sulfate (SLS). Direct immunofluorescence and fluorescence-activated cell sorting analyses demonstrated that primary vaginal keratinocytes expressed epithelial cell-specific keratin proteins. Experiments that compared vaginal keratinocyte sensitivity to each agent during a continuous, 48-hr exposure demonstrated that primary vaginal keratinocytes were almost five times more sensitive to N-9 than to either C31G or Sodium lauryl sulfate. To evaluate the effect of multiple microbicide exposures on cell viability, primary vaginal keratinocytes were exposed to N-9, C31G, or Sodium lauryl sulfate three times during a 78-hr period. In these experiments, cells were considerably more sensitive to C31G than to N-9 or Sodium lauryl sulfate at lower concentrations within the range tested. When agent concentrations were chosen to result in an endpoint of 25% viability after three daily exposures, each exposure decreased cell viability at the same constant rate. When time-dependent sensitivity during a continuous 48-hr exposure was examined, exposure to C31G for 18 hr resulted in losses in cell viability not caused by either N-9 or Sodium lauryl sulfate until at least 24 to 48 hr. Cumulatively, these results reveal important variations in time- and concentration-dependent sensitivity to N-9, C31G, or Sodium lauryl sulfate within populations of primary human vaginal keratinocytes cultured in vitro. These investigations represent initial steps toward both in vitro modeling of the vaginal microenvironment and studies of factors that impact the in vivo efficacy of vaginal topical microbicides. Sodium lauryl sulfate (SLS) is an anionic detergent that can form complexes with protein through hydrophobic interactions. Studies have reported that the hydrodynamic functions of protein-Sodium lauryl sulfate complexes are governed by the length of their polypeptide chains. Thus, Sodium lauryl sulfate-based electrophoretic techniques can separate protein molecules based on their molecular weights. Additionally, Sodium lauryl sulfate can solubilize cell membranes and can extract membrane-bound proteins. Analytical procedures are described for determining residues of Sodium lauryl sulfate in whole blood from guinea pigs. Methods are based on hydrolysis & analysis by electron-capture gas-chromatography. Sodium lauryl sulfate Electrophoresis Sodium lauryl sulfate electrophoresis was the next logical step after disk electrophoresis. While the latter discriminates macromolecules on the basis of both size and surface charge, Sodium lauryl sulfate electrophoresis fractionates polypeptide chains essentially on the basis of their size. It is therefore a simple, yet powerful and reliable method for molecular mass (Mr) determination. In 1967, it was first reported that electrophoretic migration in Sodium lauryl sulfate is proportional to the effective molecular radius and thus to the Mr of the polypeptide chain. This result means that Sodium lauryl sulfate must bind to proteins and cancel out differences in molecular charge, so that all components then migrate solely according to size. Surprisingly large amounts of Sodium lauryl sulfate appear to be bound (an average of 1.4 g Sodium lauryl sulfate per gram of protein), which means that the number of Sodium lauryl sulfate molecules bound is of the order of half the number of amino acid residues in a polypeptide chain. This amount of highly charged surfactant molecules is sufficient to overwhelm effectively the intrinsic charges of the polymer coil, so that their net charge per unit mass becomes approximately constant. If migration in Sodium lauryl sulfate (and disulfide reducing agents, such as 2-mercaptoethanol, in the denaturing step, for a proper unfolding of the proteins) is proportional only to molecular mass, then, in addition to canceling out of charge differences, Sodium lauryl sulfate also equalizes molecular shape differences as well (e.g., globular versus rod-shaped molecules). This seems to be the case for protein–Sodium lauryl sulfate mixed micelles: these complexes can be assumed to behave as ellipsoids of constant minor axis (∼1.8 nm) and with the major axis proportional to the length in amino acids (i.e., to molecular mass) of the protein. The rod length for the 1.4 g Sodium lauryl sulfate/g protein complex is of the order of 0.074 nm per amino acid residue. Sodium lauryl sulfate Sodium lauryl sulfate (SLS), also known as lauryl sulfate, is an ionic detergent that is useful for the rapid disruption of biological membranes. It is a key component of many reagents used to purify nucleic acids because of its abilities to quickly disrupt the tissue architecture and to inhibit both RNase and deoxyribonuclease (DNase) activity. Sodium lauryl sulfate is usually prepared as either a 10% or a 20% (w/v) stock solution and is used most often at a working concentration of 0.1% to 0.5%. The performance of this detergent can be affected significantly by its purity. Sodium lauryl sulfate is easily precipitable in the presence of potassium salts and generally is not added to guanidinium buffers, as it has very low solubility in high-salt, chaotropic solutions. Two classes of proteins show anomalous behavior in Sodium lauryl sulfate electrophoresis: glycoproteins (because their hydrophilic oligosaccharide units prevent hydrophobic binding of Sodium lauryl sulfate micelles) and strongly basic proteins (e.g., histones) (because of electrostatic binding of Sodium lauryl sulfate micelles through their sulfate groups). The first can be partially alleviated by using Tris–borate buffers at alkaline pH, which will increase the net negative charge on the glycoprotein, thus producing migration rates well correlated with molecular size. Migration of histones can be improved by using pore gradient gels and allowing the polypeptide chains to approach the pore limit.
SODIUM LAURYL SULFATE (POWDER)
Sodium Lauryl Sulfate Powder Sodium lauryl sulfate powder (SLS) or sodium laureth sulfate (SLS), sometimes written sodium laurilsulfate, is a synthetic organic compound with the formula CH3(CH2)11SO4Na. It is an anionic surfactant used in many cleaning and hygiene products. This molecule is an organosulfate and a salt. It consists of a 12-carbon tail attached to a sulfate group, that is, it is the sodium salt of dodecyl hydrogen sulfate, the ester of dodecyl alcohol and sulfuric acid. Its hydrocarbon tail combined with a polar "headgroup" give the compound amphiphilic properties and so make it useful as a detergent.[not verified in body] Also derived as a component of mixtures produced from inexpensive coconut and palm oils, Sodium lauryl sulfate powder is a common component of many domestic cleaning, personal hygiene and cosmetic, pharmaceutical, and food products, as well as of industrial and commercial cleaning and product formulations. Structure and properties Structure of Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder is in the family of organosulfate compounds,[2] and has the formula, CH3(CH2)11SO4Na. It consists of a 12-carbon tail attached to a sulfate group, that is, it is the sodium salt of a 12-carbon alcohol that has been esterified to sulfuric acid. An alternative description is that it is an alkyl group with a pendant, terminal sulfate group attached. As a result of its hydrocarbon tail, and its anionic "head group", it has amphiphilic properties that allow it to form micelles, and so act as a detergent. Physicochemical properties Bottle of 20% Sodium lauryl sulfate powder in distilled water for use in the laboratory. The critical micelle concentration (CMC) in pure water at 25 °C is 8.2 mM,[1] and the aggregation number at this concentration is usually considered to be about 62.[3] The micelle ionization fraction (α) is around 0.3 (or 30%). Production of Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder is synthesized by treating lauryl alcohol with sulfur trioxide gas, oleum, or chlorosulfuric acid to produce hydrogen lauryl sulfate.[5] The resulting product is then neutralized through the addition of sodium hydroxide or sodium carbonate.[citation needed] Lauryl alcohol can be used in pure form or may be derived from either coconut or palm kernel oil by hydrolysis (which liberates their fatty acids), followed by hydrogenation.[citation needed] When produced from these sources, commercial samples of these "Sodium lauryl sulfate powder" products are actually not pure Sodium lauryl sulfate powder, rather a mixture of various sodium alkyl sulfates with Sodium lauryl sulfate powder being the main component.[6] For instance, Sodium lauryl sulfate powder is a component, along with other chain-length amphiphiles, when produced from coconut oil, and is known as sodium coco sulfate (SCS).[7] Sodium lauryl sulfate powder is available commercially in powder, pellet, and other forms (each differing in rates of dissolution), as well as in aqueous solutions of varying concentrations. Applications of Sodium lauryl sulfate powder Cleaning and hygiene Sodium lauryl sulfate powder is mainly used in detergents for laundry with many cleaning applications.[8] It is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues; for example, it is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car exterior cleaners. In lower concentrations, it is found in hand soap, toothpastes, shampoos, shaving creams, and bubble bath formulations, for its ability to create a foam (lather), for its surfactant properties, and in part for its thickening effect. Food additive of Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder, appearing as its synonym Sodium lauryl sulfate powder (SLS), is considered a generally recognized as safe (GRAS) ingredient for food use according to the USFDA (21 CFR 172.822).[11] It is used as an emulsifying agent and whipping aid.[12] SLS is reported to temporarily diminish perception of sweetness. Laboratory applications of Sodium lauryl sulfate powder Principal applications of Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder, in science referred to as Sodium lauryl sulfate powder (Sodium lauryl sulfate powder), is used in cleaning procedures,[14] and is commonly used as a component for lysing cells during RNA extraction and/or DNA extraction, and for denaturing proteins in preparation for electrophoresis in the Sodium lauryl sulfate powder-PAGE technique. Denaturation of a protein using Sodium lauryl sulfate powder In the case of Sodium lauryl sulfate powder-PAGE, the compound works by disrupting non-covalent bonds in the proteins, and so denaturing them, i.e. causing the protein molecules to lose their native conformations and shapes. By binding to proteins at a ratio of one Sodium lauryl sulfate powder molecule per 2 amino acid residues, the negatively charged detergent provides all proteins with a similar net negative charge and therefore a similar charge-to-mass ratio.[16] In this way, the difference in mobility of the polypeptide chains in the gel can be attributed solely to their length as opposed to both their native charge and shape.[16][17] It is possible to make separation based on the size of the polypeptide chain to simplify the analysis of protein molecules, this can be achieved by denaturing proteins with the detergent Sodium lauryl sulfate powder.[18] The association of Sodium lauryl sulfate powder molecules with protein molecules imparts an associated negative charge to the molecular aggregate formed;[citation needed] this negative charge is significantly greater than the original charge of that protein.[citation needed] The electrostatic repulsion that is created by Sodium lauryl sulfate powder binding forces proteins into a rod-like shape, thereby eliminating differences in shape as a factor for electrophoretic separation in gels.[citation needed] A dodecyl sulfate molecule has two negative charges at the pH value used for electrophoresis, this will lead the net charge of coated polypeptide chains to be much more negative than uncoated chains.[18] The charge-to-mass ratio is essentially identical for different proteins because Sodium lauryl sulfate powder coating dominates the charge. Miscellaneous applications of Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder is used in an improved technique for preparing brain tissues for study by optical microscopy. The technique, which has been branded as CLARITY, was the work of Karl Deisseroth and coworkers at Stanford University, and involves infusion of the organ with an acrylamide solution to bind the macromolecules of the organ (proteins, nucleic acids, etc.), followed by thermal polymerization to form a "brain–hydrogel" (a mesh interspersed throughout the tissue to fix the macromolecules and other structures in space), and then by lipid removal using Sodium lauryl sulfate powder to eliminate light scattering with minimal protein loss, rendering the tissue quasi-transparent.[19][20] Along with sodium dodecylbenzene sulfonate and Triton X-100, aqueous solutions of Sodium lauryl sulfate powder are popular for dispersing or suspending nanotubes, such as carbon nanotubes. Niche uses of Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder has been proposed as a potentially effective topical microbicide, for intravaginal use, to inhibit and possibly prevent infection by various enveloped and non-enveloped viruses such as the herpes simplex viruses, HIV, and the Semliki Forest virus.[22][23] In gas hydrate formation experiments, Sodium lauryl sulfate powder is used as a gas hydrate growth promoter.[24][25] [26] Researchers aim for gas hydrate promotions as scale-up of industrial applications of gas hydrates such as desalination process,[27] gas storage, and gas separation technologies.[28] Liquid membranes formed from Sodium lauryl sulfate powder in water have been demonstrated to work as unusual particle separators.[29] The device acts as a reverse filter, allowing large particles to pass while capturing smaller particles. Toxicology of Sodium lauryl sulfate powder Carcinogenicity Sodium lauryl sulfate powder is not carcinogenic when consumed or applied directly, even to amounts and concentrations that exceed amounts used in standard commercial products.[30][31] The earlier review of the Cosmetic Ingredient Review (CIR) program Expert Panel in 1983 reported that Sodium lauryl sulfate powder (there, abbreviated SLS, for Sodium lauryl sulfate powder) in concentrations up to 2%, in a year-long oral dietary studies in dogs, gave no evidence of tumorigenicity or carcinogenicity, and that no excess chromosomal aberrations or clastogenic effects were observed in rats fed up to 1.13% Sodium lauryl sulfate powder in their diets for 90 days, over those on a control diet.[30]:157, 175 The 2005 review by the same group indicated that further available data lacked any available suggestion that Sodium lauryl sulfate powder or the related ammonium salt of the same amphiphile could be carcinogenic, stating that "Despite assertions to the contrary on the Internet, the carcinogenicity of these ingredients is only a rumor;" both studies conclude that Sodium lauryl sulfate powder appears "to be safe in formulations designed for discontinuous, brief use followed by thorough rinsing from the surface of the skin. In products intended for prolonged contact with skin, concentrations should not exceed 1%. Sensitivity of Sodium lauryl sulfate powder Like all detergents, Sodium lauryl sulfate powder removes oils from the skin, and can cause skin and eye irritation.[citation needed] It has been shown to irritate the skin of the face, with prolonged and constant exposure (more than an hour) in young adults.[32] Sodium lauryl sulfate powder may worsen skin problems in individuals with chronic skin hypersensitivity, with some people being affected more than others.[33][34][35] Oral concerns of Sodium lauryl sulfate powder The low cost of Sodium lauryl sulfate powder,[36] its lack of impact on taste,[36] its potential impact on volatile sulfur compounds (VSCs), which contribute to malodorous breath,[37] and its desirable action as a foaming agent have led to the use of Sodium lauryl sulfate powder in the formulations of toothpastes.[36] A series of small crossover studies (25-34 patients) have supported the efficacy of SLS in the reduction of VSCs, and its related positive impact on breath malodor, although these studies have been generally noted to reflect technical challenges in the control of study design variables.[37] While primary sources from the group of Irma Rantanen at University of Turku, Finland conclude an impact on dry mouth (xerostomia) from SLS-containing pastes, a 2011 Cochrane review of these studies, and of the more general area, concludes that there "is no strong evidence… that any topical therapy is effective for relieving the symptom of dry mouth."[38] A safety concern has been raised on the basis of several studies regarding the effect of toothpaste Sodium lauryl sulfate powder on aphthous ulcers, commonly referred to as canker or white sores.[36] A consensus regarding practice (or change in practice) has not appeared as a result of the studies.[39][40] As Lippert notes, of 2013, "very few… marketed toothpastes contain a surfactant other than SLS [Sodium lauryl sulfate powder]," and leading manufacturers continue to formulate their produce with Sodium lauryl sulfate powder. Interaction with fluoride Some studies have suggested that SLS in toothpaste may decrease the effectiveness of fluoride at preventing dental caries (cavities). This may be due to SLS interacting with the deposition of fluoride on tooth enamel. Readily pourable, palm-derived, high foaming, anionic surfactant used in the chemical formulating and detergent manufacturing industries. It is a higher foaming variation of Sodium lauryl sulfate powder (SLES). Features of Sodium lauryl sulfate powder : Free flowing liquid makes it easier to pour. Used in wetting agent formulations, liquid detergents, cleaners, shampoos and laundry detergents. Sodium lauryl sulfate powder dissolves readily in hard and soft water and provides a consistent foam character. Packaging of Sodium lauryl sulfate powder : Sodium lauryl sulfate powder is available in IBCs (1000kg bulk containers) and drums. Safety of Sodium lauryl sulfate powder : Please consult the SDS on Sodium lauryl sulfate powder before use. Sodium lauryl sulfate powder (sodium dodecyl sulphate) is a kind of anionic surfactant, dissolves in the water easily, compatibility with anion and non-ionic, good performances on emulsifying, foaming, osmosis, detergency and de-centrality. Sodium lauryl sulfate powder Powder Sodium lauryl sulfate powder Powder is a widely used surfactant often used as a foaming agent in many common products like Bath products, shampoos, foaming powders and mony industrial and commercial cleaners. SaveonCitric offers a highly Active, high quality Sodium lauryl sulfate powder Powdered Sodium lauryl sulfate powder. If you are formulating a product like a powdered or tablet cleanser, or blending liquid hard surface or carpet cleaners, try Sodium lauryl sulfate powder Powder. Check the FIFRa list if you are formulating blends and looking for an accepted surfactant. Sodium lauryl sulfate powder , synonymously, Sodium lauryl sulfate powder , or sodium laurilsulfate, is a synthetic organic compound with the formula CH3(CH2)11SO4Na. It is an anionic surfactant used in many cleaning and hygiene products. The sodium salt is of an organosulfate class of organics. It consists of a 12-carbon tail attached to a sulfate group, that is, it is the sodium salt of dodecyl hydrogen sulfate, the ester of dodecyl alcohol and sulfuric acid. Its hydrocarbon tail combined with a polar "headgroup" give the compound amphiphilic properties and so make it useful as a detergent.[not verified in body] Also derived as a component of mixtures produced from inexpensive coconut and palm oils, Sodium lauryl sulfate powder is a common component of many domestic cleaning, personal hygiene and cosmetic, pharmaceutical, and food products, as well as of industrial and commercial cleaning and product formulations. Sodium lauryl sulfate powder is a widely used surfactant in cleaning products, cosmetic, and personal care products. Sodium lauryl sulfate powder 's uses in these products have been thoroughly evaluated and determined to be safe for consumers and the environment. Sodium lauryl sulfate powder , sodium laurilsulfate or Sodium lauryl sulfate powder (Sodium lauryl sulfate powder or NaDS) (C12H25SO4Na) is an anionic surfactant used as an emulsifying cleaning agent in many cleaning and hygiene products. Sodium lauryl sulfate powder is a highly effective surfactant and is used in any task requiring the removal of oily stains and residues. For example, it is found in higher concentrations with industrial products including engine degreasers, floor cleaners, and car wash soaps. It is used in lower concentrations with toothpastes, shampoos, and shaving foams. It is an important component in bubble bath formulations for its thickening effect and its ability to create a lather. WHAT IS Sodium lauryl sulfate powder ? Sodium lauryl sulfate powder , also known as Sodium lauryl sulfate powder, is a widely used surfactant in cleaning products, cosmetics, and personal care products. The Sodium lauryl sulfate powder formula is a highly effective anionic surfactant used to remove oily stains and residues. It is found in high concentrations in industrial products, including engine degreasers, floor cleaners, and car wash products, where workplace protections can be implemented to avoid unsafe exposures. Sodium lauryl sulfate powder is also used in lower concentrations in household and personal care products such as cleaning products, toothpastes, shampoos, and shaving foams. SAFETY Sodium lauryl sulfate powder has been thoroughly reviewed for its safety by a number of governments. Sodium lauryl sulfate powder from the requirement of tolerance for residues when used as a component of food contact sanitizing solutions applied to all food contact surfaces in public eating places, dairy-processing equipment, and food-processing equipment and utensils at a maximum level in the end-use concentration of 350 parts per million (ppm). The regulation eliminates the need to establish a maximum permissible level for residues of Sodium lauryl sulfate powder. The Food and Drug Administration (FDA) includes Sodium lauryl sulfate powder on its list of multipurpose additives allowed to be directly added to food. Sodium lauryl sulfate powder and Ammonium Lauryl Sulfate are also approved indirect food additives. For example, both ingredients are permitted to be used as components of coatings. Sodium lauryl sulfate powder and Ammonium Lauryl Sulfate may be used in cosmetics and personal care products marketed in Europe according to the general provisions of the Cosmetics Directive of the European Union. The Organization of Economic Cooperation and Development, which is an organization of 30-plus developed countries, has reviewed the human and environmental hazards of a category of chemicals that includes Sodium lauryl sulfate powder. No chronic human health hazards, including carcinogenicity, were identified. The hazard assessment for the category (alkyl sulphates, alkane sulphonates and alpha-olefin sulphonates category) is posted on the OECD website. Sodium lauryl sulfate powder has also been thoroughly reviewed for human safety by an industry funded, independent panel, which found: There is no evidence of harm from the use of Sodium lauryl sulfate powder in cosmetic products, where there is intentional, direct contact with the skin. The ingredient was reviewed in 1983 and re-reviewed in 2005 by the Cosmetic Ingredient Review (CIR)1 Expert Panel and found to be safe for use in cosmetic and personal care products. Sodium lauryl sulfate powder can cause skin irritation in some persons, which is one reason why it is important to follow the label instructions when using a cleaning product. A complete report on Sodium lauryl sulfate powder is available from CIR. Use: -Detergency: tooth paste, shampoo, cosmetic, detergent, etc. -Construction: plasterboard, additive of concrete, coating, etc. -Pharmaceutical: Medicine, pesticide, etc. -Leather: leather soft agent, wool cleaning agent, etc. -Paper making: penetrant, flocculating agent, deinking agent, etc. -Auxiliaries: textile auxiliaries, plastic auxiliaries, etc. -Fire fighting: oil well fire fighting, fire fighting device, etc. -Mineral choosing: mine flotation, coal water mixture, etc. Overview Sodium lauryl sulfate powder is one of the ingredients you'll find listed on your shampoo bottle. However, unless you're a chemist, you likely don't know what it is. The chemical is found in many cleaning and beauty products, but it's frequently misunderstood. Urban myths have linked it to cancer, skin irritation, and more. Science may tell a different story. How it works Sodium lauryl sulfate powder is what's known as a "surfactant." This means it lowers the surface tension between ingredients, which is why it's used as a cleansing and foaming agent. Most concerns about Sodium lauryl sulfate powder stem from the fact that it can be found in beauty and self-care products as well as in household cleaners. Sodium lauryl sulfate powder is a surfactant with a similar chemical formula. However, SLES is milder and less irritating than Sodium lauryl sulfate powder. Where you'll find Sodium lauryl sulfate powder If you look under your bathroom sink, or on the shelf in your shower, it's very likely you'll find Sodium lauryl sulfate powder in your home. It's used in a variety of products, including: Grooming products, such as shaving cream, lip balm, hand sanitizer, nail treatments, makeup remover, foundation, facial cleansers, exfoliants, and liquid hand soap Hair products, such as shampoo, conditioner, hair dye, dandruff treatment, and styling gel Dental care products, such as toothpaste, teeth whitening products, and mouthwash Bath products, such as bath oils or salts, body wash, and bubble bath Creams and lotions, such as hand cream, masks, anti-itch creams, hair-removal products, and sunscreen You'll notice that all of these products are topical, or applied directly to the skin or body. Sodium lauryl sulfate powder is also used as a food additive, usually as an emulsifier or a thickener. It can be found in dried egg products, some marshmallow products, and certain dry beverage bases. Are there dangers? The Food and Drug Administration (FDA) regards Sodium lauryl sulfate powder as safe as a food additive. Regarding its use in cosmetics and body products, the safety assessment study of Sodium lauryl sulfate powder , published in 1983 in the International Journal of Toxicology (the most recent assessment), found that it's not harmful if used briefly and rinsed from the skin, as with shampoos and soaps. The report says that products that stay on the skin longer shouldn't exceed 1 percent concentration of Sodium lauryl sulfate powder. However, the same assessment did suggest some possible, albeit minimal, risk to humans using Sodium lauryl sulfate powder. For example, some tests found that continuous skin exposure to Sodium lauryl sulfate powder could cause mild to moderate irritation in animals. Nevertheless, the assessment concluded that Sodium lauryl sulfate powder is safe in formulations used in cosmetics and personal care products. Because many of these products are designed to be rinsed off after short applications, the risks are minimal. According to most research, Sodium lauryl sulfate powder is an irritant but not a carcinogen. Studies have shown no link between the use of Sodium lauryl sulfate powder and increased cancer risk. According to a 2015 study, Sodium lauryl sulfate powder is safe for use in household cleaning products. About 1/3 of HIV positive mothers transmit the virus to their newborns, and 1/2 of these infections occur during breastfeeding. Sodium lauryl sulfate powder (SLS), an anionic surfactant, is a common ingredient of cosmetic and personal care products. Sodium lauryl sulfate powder is "readily biodegradable" with low toxicity and "is of no concern with respect to human health". Up to 1 g of Sodium lauryl sulfate powder/kg is the maximum safe dose for children. Alkyl sulfates, including Sodium lauryl sulfate powder, are microbicidal against HIV types 1 and 2, herpes simplex virus type 2 (HSV-2), human papillomaviruses and chlamydia. /The study/ hypothesizes that Sodium lauryl sulfate powder treatment of milk will inactivate HIV-1 without significant harm to its nutritional value and protective functions and may define a treatment of choice for breastwas at 37 degrees C for 10 min. Sodium lauryl sulfate powder-PAGE and Lowry were used to analyze protein content. Antibody content and function was studied by rocket immunoelectrophoresis (RIE), immunoturbodimentric (ITM) quantitation and ELISA. The creamatocrit was also analyzed. HIV-1 infectivity was measured by MAGI assay. Sodium lauryl sulfate powder removal was by Detergent-OutN (Geno Technology, Inc.). Sodium lauryl sulfate powder quantitation is by methylene blue-chloroform method. Inactivation of HIV-1 with Sodium lauryl sulfate powder occurs at or above 0.025%. In milk samples, 1% and 0.1% Sodium lauryl sulfate powder reduced HSV-2 infectivity. At least 90% of Sodium lauryl sulfate powder can be efficiently removed with Detergent-OutN, with protein recovery of 80%-100%. Gross protein species are conserved as indicated by PAGE analyses. Fat and energy content of Sodium lauryl sulfate powder-treated breast milk remains unchanged. 0.1% Sodium lauryl sulfate powder can be removed from human milk without altering the creamatocrit. ELISA of serum IgG (rubella) proved it remains functional in the presence of Sodium lauryl sulfate powder and after its removal. sIgA, IgG and IgM in breast milk are conserved after Sodium lauryl sulfate powder-treatment when measured by RIE and ITM. CONCLUSIONS: Sodium lauryl sulfate powder (0.025%) can inactivate HIV-1 in vitro and HSV-2 in breast milk. Sodium lauryl sulfate powder can be efficiently removed from milk samples. Sodium lauryl sulfate powder treatment of milk does not significantly alter protein content. Antibody function in serum and levels in breast milk are maintained after treatment and removal of Sodium lauryl sulfate powder. 0.1% Sodium lauryl sulfate powder does not alter fat concentration in milk and energy content is conserved. Sodium lauryl sulfate powder or related compounds may be used to prevent breast milk transmission of HIV-1. A broad-spectrum vaginal microbicide must be effective against a variety of sexually transmitted disease pathogens and be minimally toxic to the cell types found within the vaginal epithelium, including vaginal keratinocytes. /The study/ assessed the sensitivity of primary human vaginal keratinocytes to potential topical vaginal microbicides nonoxynol-9 (N-9), C31G, and Sodium lauryl sulfate powder (SLS). Direct immunofluorescence and fluorescence-activated cell sorting analyses demonstrated that primary vaginal keratinocytes expressed epithelial cell-specific keratin proteins. Experiments that compared vaginal keratinocyte sensitivity to each agent during a continuous, 48-hr exposure demonstrated that primary vaginal keratinocytes were almost five times more sensitive to N-9 than to either C31G or Sodium lauryl sulfate powder. To evaluate the effect of multiple microbicide exposures on cell viability, primary vaginal keratinocytes were exposed to N-9, C31G, or Sodium lauryl sulfate powder three times during a 78-hr period. In these experiments, cells were considerably more sensitive to C31G than to N-9 or Sodium lauryl sulfate powder at lower concentrations within the range tested. When agent concentrations were chosen to result in an endpoint of 25% viability after three daily exposures, each exposure decreased cell viability at the same constant rate. When time-dependent sensitivity during a continuous 48-hr exposure was examined, exposure to C31G for 18 hr resulted in losses in cell viability not caused by either N-9 or Sodium lauryl sulfate powder until at least 24 to 48 hr. Cumulatively, these results reveal important variations in time- and concentration-dependent sensitivity to N-9, C31G, or Sodium lauryl sulfate powder within populations of primary human vaginal keratinocytes cultured in vitro. These investigations represent initial steps toward both in vitro modeling of the vaginal microenvironment and studies of factors that impact the in vivo efficacy of vaginal topical microbicides. Sodium lauryl sulfate powder (SLS) is an anionic detergent that can form complexes with protein through hydrophobic interactions. Studies have reported that the hydrodynamic functions of protein-Sodium lauryl sulfate powder complexes are governed by the length of their polypeptide chains. Thus, Sodium lauryl sulfate powder-based electrophoretic techniques can separate protein molecules based on their molecular weights. Additionally, Sodium lauryl sulfate powder can solubilize cell membranes and can extract membrane-bound proteins. Analytical procedures are described for determining residues of Sodium lauryl sulfate powder in whole blood from guinea pigs. Methods are based on hydrolysis & analysis by electron-capture gas-chromatography. Sodium lauryl sulfate powder Electrophoresis Sodium lauryl sulfate powder electrophoresis was the next logical step after disk electrophoresis. While the latter discriminates macromolecules on the basis of both size and surface charge, Sodium lauryl sulfate powder electrophoresis fractionates polypeptide chains essentially on the basis of their size. It is therefore a simple, yet powerful and reliable method for molecular mass (Mr) determination. In 1967, it was first reported that electrophoretic migration in Sodium lauryl sulfate powder is proportional to the effective molecular radius and thus to the Mr of the polypeptide chain. This result means that Sodium lauryl sulfate powder must bind to proteins and cancel out differences in molecular charge, so that all components then migrate solely according to size. Surprisingly large amounts of Sodium lauryl sulfate powder appear to be bound (an average of 1.4 g Sodium lauryl sulfate powder per gram of protein), which means that the number of Sodium lauryl sulfate powder molecules bound is of the order of half the number of amino acid residues in a polypeptide chain. This amount of highly charged surfactant molecules is sufficient to overwhelm effectively the intrinsic charges of the polymer coil, so that their net charge per unit mass becomes approximately constant. If migration in Sodium lauryl sulfate powder (and disulfide reducing agents, such as 2-mercaptoethanol, in the denaturing step, for a proper unfolding of the proteins) is proportional only to molecular mass, then, in addition to canceling out of charge differences, Sodium lauryl sulfate powder also equalizes molecular shape differences as well (e.g., globular versus rod-shaped molecules). This seems to be the case for protein–Sodium lauryl sulfate powder mixed micelles: these complexes can be assumed to behave as ellipsoids of constant minor axis (∼1.8 nm) and with the major axis proportional to the length in amino acids (i.e., to molecular mass) of the protein. The rod length for the 1.4 g Sodium lauryl sulfate powder/g protein complex is of the order of 0.074 nm per amino acid residue. Sodium lauryl sulfate powder Sodium lauryl sulfate powder (SLS), also known as lauryl sulfate, is an ionic detergent that is useful for the rapid disruption of biological membranes. It is a key component of many reagents used to purify nucleic acids because of its abilities to quickly disrupt the tissue architecture and to inhibit both RNase and deoxyribonuclease (DNase) activity. Sodium lauryl sulfate powder is usually prepared as either a 10% or a 20% (w/v) stock solution and is used most often at a working concentration of 0.1% to 0.5%. The performance of this detergent can be affected significantly by its purity. Sodium lauryl sulfate powder is easily precipitable in the presence of potassium salts and generally is not added to guanidinium buffers, as it has very low solubility in high-salt, chaotropic solutions. Two classes of proteins show anomalous behavior in Sodium lauryl sulfate powder electrophoresis: glycoproteins (because their hydrophilic oligosaccharide units prevent hydrophobic binding of Sodium lauryl sulfate powder micelles) and strongly basic proteins (e.g., histones) (because of electrostatic binding of Sodium lauryl sulfate powder micelles through their sulfate groups). The first can be partially alleviated by using Tris–borate buffers at alkaline pH, which will increase the net negative charge on the glycoprotein, thus producing migration rates well correlated with molecular size. Migration of histones can be improved by using pore gradient gels and allowing the polypeptide chains to approach the pore limit.
SODIUM METABORATE
CAS number: 98536584
EC number: 2318916
Molecular formula: NaBO2
Molecular weight: 65.80

APPLICATION AND BENEFITS
Adhesives:
Sodium Metaborate’s high alkalinity and the crosslinking reaction of borate anions with polyhydroxy groups makes it an excellent choice for starch and dextrinbased adhesives.
The adhesives Sodium Metaborate helps to produce are essential for use in corrugated boxes, paper bags, laminated paper boards, carton and case sealing, gummed tape, and tube winding.

Photography:
Sodium Metaborate is also a component of photographic developers and replenishers.
Sodium Metaborates principal function is as a buffering agent, used to tightly control the pH of the solutions.
As such, Sodium Metaborate produces highquality finegrain blackandwhite developers and helps to ensurethe correct color balance in color developers.

Bleaching agent:
Textiles, such as cotton, are bleached with hydrogen peroxide solutions.
These solutions can be stabilized by using sodium metaborate.
Sodium Metaborate also neutralizes the acidic oxidation byproducts that form during bleaching.
And, textile manufacturers can control textile sizing by incorporating sodium metaborateproduced starch adhesive material within the thread and binding all the fibers together to increase the thread’s tensile strength.

Cleaners:
As an ingredient in hardsurface cleaners, sodium metaborate helps to remove oil, grease, rust, scale, and other particulates from metal or glass surfaces.
The borate imparts alkaline conditions that enhance the product’s cleaning action.
Sodium Metaborate can also be incorporated into liquid laundry detergents for pH control, enzyme stabilization, and its builder properties.

Many proprietary watertreatment chemicals also include sodium metaborate to control pH and inhibit corrosion.
Such chemicals are used on heating systems and cooling towers as protection against corrosion.
In automotive and industrial fluids, sodium metaborate can be used for anticorrosion and reaction with acidic degradation products.
Borates are also being developed as an alkaline agent in several enhanced oil recover (EOR) processes, such as alkalipolymer and alkalisurfactantpolymer (ASP) flooding.
Tertiary oil recovery from boratebased ASP core floods is comparable to that obtained with similar formulations that contain conventional alkalis and exhibit no injectivity problems in core flood trials.

Sodium Metaborate is stable at ordinary temperatures.
However, if exposed to the atmosphere for extended periods, it picks up carbon dioxide from the air and forms sodium carbonate and borax.
Sodium Metaborate 4 mol will convert to 8 mol when exposed to a humid atmosphere.

Sodium Metaborate 4 mol crystalline salt begins to lose water at about 194°F (90°C).
The anhydrous salt fuses to a clear glass at 1770°F (966°C).
Some vaporization occurs above 2246°F (1230°C).

Sodium Metaborate 8 mol crystalline salt begins to lose water at about 128°F (53.5°C).
The anhydrous salt fuses to a clear glass at 1770°F (966°C), and some vaporization occurs above 2246°F (1230°C).
Aqueous solutions of sodium metaborate 4 mol and 8 mol show a moderate increase in pH with increasing concentrations.

Sodium Metaborate is the sodium salt of Metaborate.
Sodium Metaborate is used in the manufacturing of borosilicate glasses.
Sodium Metaborate is also a component of herbicides and antifreeze.
Sodium Metaborate can also be used as an oil additive with antiwear properties.

Agricultural Uses:
Herbicide
Insecticide
Fungicide
Nematocid

Sodium Metaborate electroreduction in the alkaline system can act as a novel desulphurization process of coal water slurry.
Sodium Metaborate also has role in hydrolysis of sodium borohydride to minimize the water utilization.
Sodium Metaborate can also act as a novel alkali in alkali/surfactant/polymer flooding.
Sodium Metaborate is also useful in the thermochemical production of sodium borohydride, which is a safe and practical hydrogen storage material for onboard hydrogen production.
Also available commercially as octahydrate and tetrahydrate.

Sodium Metaborate tetrahydrate is used In textile industry
Sodium Metaborate is used as additives, process aid and flame retardant.
Sodium Metaborate Octahydrate is generally immediately available in most volumes.
High purity, submicron and nanopowder forms may be considered.

Sources/Uses:
Sodium Metaborate is used in;
-cleansersdetergents
-adhesives
-photographic solutions

Also Sodium Metaborate is used as:
-a fire retardant in sodium chlorate
-a defoliant
-a textile finishing agent
-a sequestrant;

Preparation:
Sodium Metaborate is prepared by the fusion of sodium carbonate and boron oxide B2O3 or borax Na2B4O7.
Another way to create the compound is by the fusion of borax with sodium hydroxide at 700 °C:
B2O3 + 2 NaOH → 2 NaBO2 + H2O
The boiling point of sodium metaborate (1434 °C) is lower than that of boron oxide (1860 °C) and borax (1575 °C) In fact, while the metaborate boils without change of composition, borax gives off a vapor of sodium metaborate with a small excess of sodium oxide Na2O

Electrochemical Conversion to Borax:
Electrolysis of a concentrated solution of 20% NaBO2·4H2O with an anion exchange membrane and inert anode (such as gold, palladium, or borondoped diamond) converts the metaborate anion to tetraborate B4O2−7, and the sodium salt of the later (borax) precipitates as a white powder

Reduction to Sodium Borohydride:
Sodium Metaborate is also a byproduct of hydrolysis of sodium borohydride NaBH4, a proposed hydrogen storage material for hydrogenfueled vehicles that is safer (stable in dry air) and more efficient on a weight basis than most other alternatives.
The reaction is:
NaBH4 + 2 H2O → NaBO2 + 4 H2 and requires a catalyst.

To be economical, that approach would require a cheap and efficient method to recycle the metaborate to the borohydride.
Several methods have been studied, such as the reaction with various reducing agents at high temperatures and pressure, or with magnesium hydride MgH2 by ball milling at room temperature, followed by extraction of the NaBH4 with isopropylamine.

NaBO2 + 2 MgH2 → NaBH4 + 2 MgO
Another alternative that has been considered is the electrolytic reduction of a concentrated sodium metaborate solution, namely
BO2−2 + 6 H2O + 8 e− → BH−4 + 8 HO−
However, this method is not efficient since it competes with the reduction of hydroxide, 4 HO−→ 2 H2O + O2 + 4 e−

Conversion to Sodium Alkoxides:
Anhydrous sodium metaborate refluxed with methanol yields the corresponding sodium methoxyborate:
Na+[BO2]− + 4 CH3OH → Na+[B(OCH3)4]− + 2 H2O
The analogous reaction with ethanol yields the ethoxyborate.

Metabolism/Metabolites:
Boric acid, sodium salt and borates are not metabolized, neither do they accumulate in the body except for low deposit in bone.
No organic boron compounds have been reported as metabolites.

Essential Buffering Agent
Used in the preparation of starch and dextrin adhesives, this product provides increased viscosity, quicker tack, and better fluidity.
In textile processing, sodium metaborate helps to stabilize hydrogen peroxide solutions and neutralizes acidic oxidation byproducts.

Hydrates and Solubility:
The following hydrates crystallize from solutions of the proper composition in various temperature ranges:

tetrahydrate NaBO2·4H2O from −6 to 53.6 °C
dihydrate NaBO2·2H2O from 53.6 °C to 105 °C
hemihydrate NaBO2·0.5H2O from 105 °C to the boiling point.

Early reports of a monohydrate NaBO2·H2O have not been confirmed.
The anhydrous salt can be prepared from the tetraborate by heating to 270 °C in vacuum

Tetrahydrate: Used as
an insecticide
fungicide
nematocide
herbicide (noncrop land, cotton production, and under asphalt)

Sodium Metaborate is a colorless solid chemical compound of sodium, boron, and oxygen.
Sodium Metaborate is an inorganic sodium salt having metaborate as the counterion.
Sodium Metaborate is an inorganic sodium salt and a member of borate salts.

Sodium Metaborate is a colorless solid chemical compound of sodium, boron, and oxygen with formula NaBO2.
Sodium Metaborate is a colorless solid chemical compound of sodium, boron, and oxygen with formula NaBO₂.
The formula can be written also as Na₂O·B₂O₃ to highlight the relation to the main oxides of sodium and boron.

Sodium Metaborate, a derivative of the borax compound, has a wide range of industrial applications.
Recently, Sodium Metaborate is used as a source of boron in the production of sodium borohydride (NaBH4), which is a medium for hydrogen storage.
In the present study, sodium metaborate tetrahydrate (SMT, NaB(OH)(4)center dot 2H(2)O) was produced by the reaction of borax (B) with the sodium hydroxide (SH) solution under ultrasonic irradiation.

The effect of the reaction parameters (amount of water. temperature, particle size, and time) on the production of sodium metaborate tetrahydrate was investigated in the present study.
Sodium Metaborate was shown that the reaction parameters (amount of water, temperature, and time) played a significant role in the synthesis of sodium metaborate tetrahydrate.
In addition, the concentration of characteristic BO group in the reaction solution was quantitatively determined by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR).

The optimum condition for the production process included 26% water by weight, borax particles of size 250+150 mu m and irradiation time of 60 min at 80 degrees C.
Sodium Metaborate is An alkaline salt with excellent buffering properties.
Sodium Metaborate Can also be used in the production of adhesives due to the high degree of alkalinity and the crosslinking reaction of borate anions with polyhydroxy groups.
The formula can be written also as Na2O·B2O3 to highlight the relation to the main oxides of sodium and boron

Uses of Sodium Metaborate:
Sodium Metaborate is used in the manufacturing of borosilicate glasses.
Sodium Metaborate is also a component of herbicides and antifreeze products.

Solid anhydrous sodium metaborate crystallizes in the hexagonal space group.
Sodium Metaborate actually contains the trimeric anion [B3O6]3−.
The six oxygen atoms are evenly divided into two distinct structural sites, with different B–O bond lengths (about 128 and 143 pm, respectively)

Sodium Metaborate, a derivative of the borax compound, has a wide range of industrial applications.
Sodium Metaborate is used as a source of boron in the production of sodium borohydride (NaBH 4 ), which is a medium for hydrogen storage.

PHYSICAL PROPERTIES OF SODIUM METABORATE:
Molecular Weight: 65.80
Exact Mass: 65.9889037
Monoisotopic Mass: 65.9889037
Topological Polar Surface Area: 40.1 Ų
Physical Description: Liquid
Color: White
Form: powder/White hexagonal crystals
Odor: Odorless
Boiling Point: 1434 °C
Melting Point: 966 °C
Solubility: In water, 36 g/100 g
Density: 2.46 g/cu cm
Stability/Shelf Life: Stable on storage
pH: Solution is strongly alkaline when dissolved in water
Enthalpy of fusion: 36.2 kJ/mol at 966 °C

CHEMICAL PROPERTIES OF SODIUM METABORATE:
Hydrogen Bond Donor Count: 0
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 0
Heavy Atom Count: 4
Formal Charge: 0
Complexity: 13.5
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
CovalentlyBonded Unit Count: 2
Compound Is Canonicalized: Yes
Corrosivity: NONCORROSIVE TO FERROUS METALS

APPLICATIONS OF SODIUM METABORATE:
-Adhesives
-Photography
-Bleaching agent
-Cleaners
-Paper industry
-Plating
-Cleaning agents
-Industry derived products
-Manufacture of heat resistant products

STORAGE OF SODIUM METABORATE:
Sodium Metaborate should be stored at room temperature.
Sodium Metaborate should be stored in a moisturefree environment.
Sodium Metaborate should be stored in dry place.

Sodium Metaborate is often used as a component of most photographic developers and replenishers.
Typically, Sodium Metaborate acts as a buffering agent in order to control acidity levels.
In addition to such applications, the compound is commonly utilized as an adhesive as well.
A very specific effect of the compound can be seen in the preparation of starch and dextrin adhesives due to its high degree of alkalinity.

An interchain linkage will produce an adhesive that has powerful viscosity, along with quicker tack and much more fluid properties.
All of these qualities make this adhesive essential in a wide variety of different industries.
Sodium Metaborate can be commonly used in corrugated boxes, most paper bags, various paper boards, and gummed tape.
Such versatile applications make Sodium Metaborate a desired compound for most household items and applications

Sodium Metaborate, a derivative of the borax compound, has a wide range of industrial applications.
Recently, Sodium Metaborate is used as a source of boron in the production of sodium borohydride (NaBH₄), which is a medium for hydrogen storage.
In the present study, sodium metaborate tetrahydrate (SMT, NaB(OH)₄·2H₂O) was produced by the reaction of borax (B) with the sodium hydroxide (SH) solution under ultrasonic irradiation.

The effect of the reaction parameters (amount of water, temperature, particle size, and time) on the production of sodium metaborate tetrahydrate was investigated in the present study.
Sodium Metaborate was shown that the reaction parameters (amount of water, temperature, and time) played a significant role in the synthesis of sodium metaborate tetrahydrate.
In addition, the concentration of characteristic B–O group in the reaction solution was quantitatively determined by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR).
The optimum condition for the production process included 26% water by weight, borax particles of size −250+150μm and irradiation time of 60min at 80°C

SYNONYMS:
disodium borate, heptahydrate
disodium borate, monohydrate
Komex
monosodium metaborate
sodium borate
sodium borate (NaBO2)
sodium diborate
sodium meta borate
sodium metaborate
sodium tetraborat
Kodalk
sodium;oxido(oxo)borane
Boric acid, monosodium salt
UNIIZ6Q395A23R
Sodium(1+), (metaboratoO)
Borosoap
Z6Q395A23R
Boric acid (HBO2), sodium salt (1:1)
Sodium Metaborate, anhydrous
Sodium borate (NaBO2)
SODIUMMETABORATE
NaBO2
EC 2318916
SODIUM METABORATE GR
DTXSID2034386
CHEBI:75227
AKOS024426998
SODIUM METASILICATE ANHYDRATE
cas no 10213-79-3 Metso Beads, Silicic acid, disodium salt; Sodium-m-Silicate; Orthosil; Disodium metasilicate; Disodium Monosilicate; Waterglass; Disodium trioxosilicate;
SODIUM METHYL P-HYDROXYBENZOATE (SODIUM METHYLPARABEN)
cas no 5026-62-0 Methyl 4-hydroxybenzoate, sodium salt; Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate; Natrium-4-(methoxycarbonyl)phenolat; 4-(metoxicarbonil)fenolato de sodio; 4-(méthoxycarbonyl)phénolate de sodium; Methyl paraben sodium salt; Sodium methyl 4-hydroxybenzoate; methyl-4-oxide-benzoate, sodium salt; Methyl p-hydroxybenzoate, sodium salt;
SODIUM METHYLPARABENE
Chemical name: Sodium Methyl p-Hydroxybenzoate. Sodium methylparaben (sodium methyl para-hydroxybenzoate) is a compound with formula Na(CH3(C6H4COO)O). Sodium methylparaben is the sodium salt of methylparaben. Sodium methylparaben is a food additive with the E number E219 which is used as a preservative. IUPAC name: Sodium 4-(methoxycarbonyl)phenolate Use: Sodium methyl paraben is widely used in food and pharmaceutical and textile industry for its antiseptic property. Sodium methyl paraben is also can be used in other industries such as cosmetics, feed and so on. Use: Preservative, Cosmetics, Feed, Pharmaceutical, Antimicrobial, Antifungal, Antibacterial, Soft Drink, Alcohol Beverage, Beverage Powder, Fruit Juice, Puddings, Sauces, Baking Food, Sauage, Food Colors, Milk, Wine, Flavoring Agent. Sodium methyl p-hydroxybenzoate; Methylparaben sodium salt; E219 CAS Number: 5026-62-0 Sodium methylparaben is a sodium salt of methylparaben, which is used as an additive for food preservation. Sodium methylparaben is prepared by adding p-hydroxybenzoate to sodium hydroxide and after reaction is finished, standing for crystallization, centrifugally filtering and finally carrying out vacuum drying. Sodium methylparaben is a constituent of cloudberry, yellow passion fruit, white wine, and botrytis wine. Sodium methylparaben is extensively used to produce foods, beverages, pharmaceuticals, cosmetics, agriculture/ animal feed, flavoring agents, and medicines as an antimicrobial agent. Sodium methylparaben has a faint characteristic odor or is odorless and has a slight burnt taste. INCI designation Sodium Methylparaben. Product properties Appearance: White powder Chemical and physical data pH: 9.5- 10.5 Water content: max. 5.0 % Assay by non aqueous titration: 99 - 102 % Uses Sodium Methylparaben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Sodium Methylparaben is suitable to preserve both rinse- off and leave-on formulations. Sodium Methylparaben is effective against bacteria, molds and yeast. The recommended use level of Sodium Methylparaben to preserve most product types is normally in the range of 0.1- 0.3 % based on the total weight of the finished product. The Paraben esters have many advantages as preservatives,like broad spectrum antimicrobial activity, effective at low use concentrations, compatible with a wide range of cosmetic ingredients, colourless, odourless, well documented toxicological and dermatological acceptability based on human experience (used in cosmetics, food and pharmaceuticals since 1930ies), p-Hydroxybenzoic Acid and a number of its esters occur naturally in a variety of plants and animals, stable and effective over a wide pH- range, etc. The Sodium Parabens, like Sodium Methylparaben have several additional advantages: Sodium Methylparaben is highly soluble in cold water for ease of addition. No heating stage required for incorporation, thus saving energy and plant occupancy. Increased antimicrobial activity at alkaline pH. Applications Sodium Methylparaben is designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. Sodium Methyl paraben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Formulations which are prone to bacteria contamination an additional antibacterial preservative, like DMDMH might be necessary to add as Sodium Methylparaben provides a higher efficacy against fungi than against bacteria. Solubility Water up to 33 % Incorporation Sodium Methylparaben is highly soluble in water and so easily incorporated into cosmetic formulations. It is important to note that, whilst the aqueous solubility in alkaline solution is high, if the pH of the formulated product is acidic the sodium salt reverts to the ester and the low solubility is regained. pH stability Sodium Methyl paraben remains fully stable over a wide pH range from 3.0- 11.0. Aqueous solutions of Sodium Methylparaben are not long- term stable at alkaline pH. Temperature stability The recommended maximum handling temperature is 80°C. Microbial activity Sodium Methylparaben has a broad spectrum of activity which includes the following common spoilage organisms. Microorganisms MIC level (%) Bacteria Pseudomonas aeruginosa 0.228 Staphylococcus aureus 0.17 Microorganisms MIC level (%) Yeasts Candida albicans 0.114 Molds Aspergillus niger 0.114 Regulatory Status Sodium Methylparaben can be used up to a maximum concentration of 0.4 % in cosmetic products, no further restrictions. Storage instructions Sodium Methyl paraben is stable in sealed original containers. Further information on handling, storage and dispatch is given in the EC safety data sheet. Sodium Methyl paraben is a broad spectrum antimicrobial agent designed for preservation of a wide range of cosmetics, toiletries, and topical pharmaceuticals. It is suitable to preserve both rinse-off and leave-on formulations. This product is highly soluble in cold water for ease of addition. Sodium Methylparaben is designed for preservation of a wide range of cosmetics and toiletries. Sodium Methylparaben is suitable to preserve both rinse- off and leave- on formulations. Sodium Methylparaben is a broad spectrum antimicrobial agent designed forpreservation of a wide range of cosmetics, toiletries pharmaceuticals. Sodium Methylparaben is suitable to preserve both rinse- off and leave- onformulations.Sodium Methylparaben is effective against bacteria, molds and yeast. The recommended use level of Sodium Methylparaben to preserve most product types is normally in the range of 0.1 - 0.3 % based on the total weight of the finished product. The Paraben esters have many advantages as preservatives, like broad spectrumantimicrobial activity, effective at low use concentrations, compatible with awide range of cosmetic ingredients, colourless, odourless, well documentedtoxicological and dermatological acceptability based on human experience (usedin cosmetics, food and pharmaceuticals since 1930ies), p-Hydroxybenzoic Acidand a number of its esters occur naturally in a variety of plants and animals,stable and effective over a wide pH- range, etc. The Sodium Parabens, like Sodium Methylparaben have several additional advantages: Sodium Methyl paraben is highly soluble in cold water for ease of addition. No heating stage required for incorporation, thus saving energy and plant occupancy. Increased antimicrobial activity at alkaline pH. Sodium Methylparaben is a highly water-soluble short-chain paraben in sodium salt form. The major benefit offered by the sodium salts is their high solubility in cold water, thereby enabling the introduction of parabens without heating or pre-dissolving in solvents. Benefits High solubility in cold water Broad spectrum of activity against bacteria and fungi Low order of toxicity Effectiveness at low concentrations Stability over a broad pH-range Water-soluble Biodegradability at environmental concentrations Global acceptance in personal care applications Sodium Methylparaben Market: Segmentation Overview Based on end-user, the sodium methylparaben market is divided into food & beverages, cosmetics, and pharmaceuticals. Sodium methyl paraben is used as a food preservative in the food & beverage industry. Sodium Methyl paraben is used to inhibit the Clostridium botulinum bacteria, which causes fatal botulism. Sodium Methyl paraben is used in baked foods, creams & pastes, jams & jellies, syrups, dairy products, and beverages. Sodium Methyl paraben is employed as a preservative in cosmetics with other parabens. Sodium methyl paraben is utilized in makeup, hair care products, moisturizers & lotions, shaving products, and toothpastes. Sodium Methyl paraben is also used to protect pharmaceutical products from microorganism. The cosmetics and food & beverages segments are expected to account for large shares of the market. In terms of value, the cosmetics segment is anticipated to expand at a considerable pace during the forecast period. In terms of application, the global sodium methylparaben market is segmented into antimicrobial preservatives, anti-fungal agents, and others. The antimicrobial preservative segment is projected to expand at a steady pace during the forecasted period. Based on product type, the sodium methylparaben market is bifurcated into powder and liquid. Sodium Methylparaben. Sodium Methyl paraben by Clariant is a water-soluble preservative. Sodium Methyl paraben is a short-chain paraben in sodium salt form. Sodium Methylparaben offers a broad spectrum of activity against bacteria & fungi and stability over a broad pH-range. Sodium Methylparaben exhibits effectiveness at low concentrations. Sodium Methylparaben shows high solubility in cold water, low order of toxicity and good biodegradability at environmental concentrations. Sodium Methylparaben is used in all kinds of personal care products.
SODIUM MOLYBDATE







Sodium molybdate, Na2MoO4, is useful as a source of molybdenum. This white, crystalline salt is often found as the dihydrate, Na2MoO4·2H2O.

CAS Number
10102-40-6 (dihydrate)
7631-95-0


EC / List no.: 600-158-6
CAS no.: 10102-40-6

Molybdate (MoO42-), sodium, hydrate (1:2:2), (T-4)-

IUPAC names
disodium dioxido(dioxo)molybdenum dihydrate
disodium;dioxido(dioxo)molybdenum;dihydrate
Molybdate (MoO42-), sodium, hydrate (1:2:2), (T-4)-
Molybdenan sodný dihydrát
Natriummolybdat-Dihydrat
sodium molibdate 2h2o
Sodium Molybdate
sodium molybdate
sodium molybdate dhydrate
Sodium molybdate dihydrate
sodium molybdate dihydrate

disodium molibdate
Molybdate (MoO4(2-)), disodium, dihydrate, (T-4)
Sodium Molybdate
Sodium molybdate dihydrate







EC / List no.: 231-551-7
CAS no.: 7631-95-0
Disodium molybdate
CAS names: Molybdate (MoO42-), sodium (1:2), (T-4)-


IUPAC names
Dinatriumdioxido(dioxo)molybdon
Dinatriummolybdat dihydrat
Disodium dioxido (dioxo)molybdate
disodium dioxido(dioxo)molybdenum
disodium dioxido(dioxo)molybdenum dihydrate
disodium dioxido-dioxomolybdenum
disodium dioxomolybdenumbis(olate)
Disodium Molybdate
Disodium tetraoxomolybdate
disodium tetraoxomolybdate dihydrate
disodium;dioxido(dioxo)molybdenum
SODIUM MOLYBDATE
Sodium molybdate dihydrate
Sodium molybdate(VI) dihydrate


NaMo
Sodium Molybdate
Sodium Molybdate Anhydrous
Sodium Molybdate Crystalline (SMC)
Sodium Molybdate Dihydrate
SoMo





WHAT IS SODIUM MOLYBDATE?
There are two main forms of Sodium Molybdate.
Sodium Molybdate, Dihydrate is a crystalline powder.
It loses its water of crystallization at 100 degrees Celsius.
It is known to be less toxic than the other corresponding compounds of group 6B elements in the periodic table.
Sodium Molybdate, Dihydrate is used in the manufacturing of inorganic and organic pigments, as a corrosion inhibitor, as a bath additive for finishing metals finishing, as a reagent for alkaloids, and as an essential micronutrient for plants and animals.


Sodium Molybdate, Anhydrous is a small, lustrous, crystalline plate.
It has the melting point of 687 degrees Celsius and a density of 3.28 (18C).
It is soluble in water and also noncombustible.
It can be used for reagent in analytical chemistry, paint pigment, production of molybdated toners and lakes, metal finishing, brightening agent for zinc plating, corrosion inhibitor, catalyst in dye and pigment production, additive for fertilizers and feeds, and micronutrient.


SODIUM MOLIBDATE is a Plant Nutrient that is directly involved in the metabolic functions of nitrogen in the plant.
Sodium molybdate helps with the uptake of nitrogen, ensuring efficient nitrogen-fixing for these plants, and allowing nitrogen to be synthesized into ammonia and essential amino acids.

Sodium molybdate is a source of molybdenum oxide, and this chemical has a variety of useful industrial, commercial, and agricultural purposes

SODIUM MOLIBDATE is a crystalline powder of 100% sodium molybdate, which may be used either as a seeddressing or foliar spray to combat molybdenum deficiency in agricultural crops.


Sodium Molybdate (Sodium Molybdate Dihydrate) is widely used in manufacturing, including agricultural fertilizers, pigments, catalysts, fire retardants, corrosion inhibitors, as well as water treatment.




CROP RATE OF APPLICATION REMARKS

LUCERN: 125 – 250 g/ha
Seed treatment simultaneously with inoculation.

GRASS/CLOVER PASTURES: 155 g/ha
Foliar spray onto young regrowth after cutting.

TOMATOES: 250 g/ha Molybdenum deficiency occurs generally in the Transvaal Lowveld, especially on acid soils.
Apply to the planting furrow just before transplanting, or as a foliar spray.

MAIZE: 60 g/1,25 ℓ water
Place 100 kg seed in a drum with watertight lid.
Add the solution and turn the drum over for 15 to 20 minutes by rolling or by turning on an axle by means of a handle.
The seed may be treated any time before planting.

CRUCIFEROUS CROPS: 100 – 250 g/ha
Spray the young plants with a solution of water.

CUCURBITS: 2 g/1 ℓ water
Let the seed soak overnight in a 0,2% solution and plant directly afterwards.

SUNFLOWER: 25 g/25 g seed A solution of the trace element should be applied uniformly to the seed.
50 g/100 ℓ water Apply to the seedling as a full cover foliar spray.




Why Sodium Molybdate Is Used In Agriculture Industry

In recent times, the agriculture sector is used the best chemical compounds for fertilizer.
One of the popular chemicals for fertilizer application is sodium molybdate.
The fertilizer uses this chemical easily soluble in water and soaks into the soil that reduces the runoff.
It helps to reduce the waste chemical compound, which can harm the environment.
Sodium Molybdate is mostly used as an important micronutrient for animals and plants, additive for metals finishing, and much more.

Overview of sodium molybdate

It is available in different forms such as Sodium Molybdate and Dihydrate, which is a crystalline powder.
This chemical is lower toxic when compared to other compounds of group 6B parts in the table.
It is mostly used in organic and inorganic pigment manufacturing.
Anhydrous is a small crystalline plate that has a 687 degrees Celsius melting point.
This chemical is easily soluble in water.
It is mostly used for reagents in paint pigment, molybdated toner production, brightening agent for zinc plating, paint pigment, and much more.


Benefits of using Sodium Molybdate

Nowadays, Sodium Molybdate is used in different sectors such as printing, manufacturing, metalwork, agriculture, and others due to its benefits.
Over one million pounds of this chemical fertilizer are used every year. Followings are some common benefits of using this mineral.

The molybdate contains lots of elements in the highest oxidation state. It helps to the high solubility of chemical compounds in the water.
Sodium Molybdate is beneficial for fertilizer application in the agriculture sector.
Sodium Molybdate is used as a delivery vessel for important micronutrients in the plant.
It is the main reason for using this chemical compound for fertilizer in agriculture.

Farmers mostly use sodium molybdate that provides important micronutrients.
Sodium Molybdate helps to drive the function of the plant effectively. The efficiency of the plant is not only by the smaller amount required to make an impact on the plant.
It can administer the chemical in absorbing water-based substances quickly.

Sodium Molybdate is mostly used by people who focus on leguminous plants such as peanut, peas, lentils, alfalfa, and much more.
Sodium Molybdate aids with the nitrogen intake and assures effective nitrogen-fixing for some plants.
This chemical lets to fix atmospheric nitrogen available in the surrounding by the bacteria.
It converts the nitrogen to synthesize into the amino acid, ammonia, and others in the plant.


Agricultural Additive For Fertilizer
Sodium molybdate is widely used as an agricultural additive on farms.
It’s an ideal choice for fertilizer applications.
This is because the basic chemistry of molybdate compounds like sodium molybdate include molybdenum oxide at its highest oxidation state.

This means that Sodium molybdate is highly-soluble in water.
This means that fertilizers using sodium molybdate easily combine and mix with water and soak into soil, delivering molybdenum oxide and other valuable micronutrients into the roots and minimizing runoff, which wastes chemical compounds and can have negative environmental consequences.

Sodium molybdate is particularly popular among farmers who primarily focus on legumes like lentils, beans, alfalfa, and peanuts.
Sodium molybdate helps with the uptake of nitrogen, ensuring efficient nitrogen-fixing for these plants, and allowing nitrogen to be synthesized into ammonia and essential amino acids.


Hydroponic Farming & Agriculture
Similarly to traditional soil-based fertilizer applications, sodium molybdate can be used in hydroponic farming, which uses inert substrates as the growing medium instead of soil.
Mineral nutrient solutions are delivered directly to the plants using water, so highly-soluble nutrients and fertilizers – such as sodium molybdate – are very desirable for these purposes.


Corrosion Inhibitor
Sodium molybdate is commonly used as a metal corrosion inhibitor for iron and steel, and is commonly found in water treatment products like chiller systems, where bimetallic design and construction can raise the risk of metal corrosion.

This additive is primarily used in closed-loop systems, and is regarded to be far superior to other corrosion inhibitors like sodium nitrate.
At concentrations of just 50 to 100 ppm, sodium molybdate offers superior performance compared to 800+ ppm concentrations of sodium nitrate.


Sodium Molybdate is used in water treatment, including industrial water treatment due to its low toxicity.
The advantage of Sodium Molybdate in water treatment is that it is effective in low dosages, which maintains low conductivity of water and prevents corrosion by reducing galvanic corrosion potentials.

Sodium Molybdate is also used for metal surface treatment, including galvanizing and polishing.



Nutritional Supplement
Some people may choose to supplement their diets with sodium molybdate.
These products can be found on their own, but molybdenum is typically found in multivitamins and complex vitamins.
Typical doses for dietary supplements range from about 50 mcg to 500 mcg (micrograms) of sodium molybdate.

Most people do not need an additional source of molybdenum, as this micronutrient is present in a wide variety of foods, such as legumes, yogurt, potatoes, whole-grain bread, beef liver, spinach, corn, cheese, tuna, and more.

However, in individuals who may have an improper diet or who wish to ensure they get adequate micronutrients, sodium molybdate is a good option.
Cases of toxicity due to excessive intake of molybdenum are rare, and usually only occur due to exposure in the mining and metalworking industries, so supplementing with sodium molybdate is typically harmless.




Molybdenum importance for appropriate plant functioning and growth is inconsistent by the most of the plants in respect to the total quantity that is obligatory for them.
Molybdenum is a micronutrient that is directly involved in the metabolic functions of nitrogen in the plant.
The transition metal molybdenum, in molybdate form, is essential for plants as a number of enzymes use it to catalyze most important reactions in the nitrogen acclimatization, the synthesis of the phytohormone, degradation of the purine and the detoxification of the sulfite.
There are more than known 50 different enzymes that need Mo, whether direct or indirect impacts on plant growth and development, primarily phytohormones and the N-metabolism involving processes.



Molybdenum deficiency in plants

Molybdenum (Mo) is one of the six ‘minor’ chemical elements required by green plants.
The other five are iron, copper, zinc, manganese and boron.
These elements are termed ‘minor’ because plants need them in only very small amounts (in comparison with the ‘major’ elements nitrogen, phosphorus,potassium, sulfur, calcium and magnesium).
But they are essential for normal growth.
Of these six minor elements, molybdenum is needed in smaller quantities than any of the others.
As little as 50 grams of molybdenum per hectare will satisfy the needs of most crops.
Molybdenum is often present in farmyard manure, in seeds or other planting material such as tubers and corms, and as impurities in some artificial fertilisers.
The molybdenum supply from the seed appears to be significant only where the size of the seed is fairly large.
For example, the molybdenum content of bean, pea and maize seed can be important, but that of tomato seed is probably of little significance

SOIL ACIDITY
Molybdenum in acid soils tends to be unavailable to plants. This is why most molybdenum deficiencies occur on acid, rather than on neutral or alkaline soils.
A few cases of molybdenum deficiency have been reported on soils with a pH above 6.0, but most occur where pH is 5.5 or less.
(Note: On the pH scale 7.0 is neutral. Less than 7 indicates acidity, and above 7.0 alkalinity.)

FUNCTION IN PLANTS
Molybdenum is needed by plants for chemical changes associated with nitrogen nutrition.
In non-legumes (such as cauliflowers, tomatoes, lettuce, sunflowers and maize), molybdenum enables the plant to use the nitrates taken up from the soil.
Where the plant has insufficient molybdenum the nitrates accumulate in the leaves and the plant cannot use them to make proteins.
The result is that the plant becomes stunted, with symptoms similar to those of nitrogen deficiency.
At the same time, the edges of the leaves may become scorched by the accumulation of unused nitrates.
In legumes such as clovers, lucerne, beans and peas, molybdenum serves two functions.
The plant needs it to break down any nitrates taken up from the soil—in the same way as non-legumes use molybdenum.
And it helps in the fixation of atmospheric nitrogen by the root nodule bacteria.
Legumes need more molybdenum to fix nitrogen than to utilise nitrates.

SYMPTOMS
The main symptoms of molybdenum deficiency in non-legumes are stunting and failure of leaves to develop a healthy dark green colour.
The leaves of affected plants show a pale green or yellowish green colour between the veins and along the edges.
In advanced stages, the leaf tissue at the margins of the leaves dies.
The older leaves are the more severely affected.
In cauliflowers, the yellowing of the tissue on the outer leaves is followed by the death of the edges of the small heart leaves.
When these develop, the absence of leaf tissue on their edges results in the formation of narrow, distorted leaves to which the name ‘whiptail’ has been applied.
Affected leaves are usually slightly thickened and the leaf edges tend to curl upwards, especially in tomatoes.
It has been mentioned that legumes such as peas and beans need molybdenum either for utilisation of nitrates (as do non-legumes), or for nitrogen fixation by root nodule bacteria.
Where molybdenum is deficient, and adequate nitrogen is available from fertilisers applied to the soil, symptoms of molybdenum deficiency are similar to those seen in non-legumes, namely, interveinal and marginal leaf chlorosis followed by death of the tissue on the leaf margins.
These symptoms are seen in a condition found in french beans in the Gosford district, to which the name ‘scald’ has been applied.
In lucerne, clover and other pasture legumes, the main symptoms are associated with an inability to fix atmospheric nitrogen.
This stunting and yellowing is identical with nitrogen deficiency and resembles legumes having no nodules and grown in poor soils.

DIAGNOSIS
In some crops, especially cauliflowers, there are very characteristic molybdenum deficiency symptoms.
In others it is not always possible to diagnose with certainty whether a plant or a crop is suffering from a low supply of molybdenum.
The best way to find out is to apply a solution of sodium molybdate or ammonium molybdate to the leaves of the plants or to the soil at their base, and see whether there is any response.
This would be in the form of improved growth or development of a healthy leaf colour, compared with similar, untreated plants.
Certain chemical tests can help diagnose molybdenum deficiency.
In addition, the following can often help determine whether it is worthwhile making a trial application of molybdenum:
• Occurrence of whiptail in cauliflowers in the same locality.
Cauliflowers have a high molybdenum requirement.
If they are growing well on an unlimed soil, and without any trace of whiptail disease, it is unlikely that other crops in that area would suffer from molybdenum deficiency.
• Soil acidity. As mentioned earlier, molybdenum deficiency is more likely on acid soils having a pH of 5.5 or less
• Use of farmyard manure. Where large amounts of farmyard manure have been used, molybdenum deficiency is less likely.
• Patchy distribution of affected plants. Patchy distribution is characteristic of molybdenum deficiency.
The whole crop may be affected, but it is much more usual to find patches of affected plants in an otherwise healthy crop, or vice versa.

CONTROL
In most soils, molybdenum present in an unavailable form will be released by applying lime or dolomite.
The effect of liming on molybdenum availability is slow and it may take several months to correct the deficiency.
The amounts of lime or dolomite needed may range from 2 to 8 tonnes per hectare, depending on initial pH of the soil and whether it is sandy or heavy textured.
Unless lime is likely to be beneficial for other reasons, it is quicker and cheaper to apply a molybdenum compound to the soil or to the crop.
Where one of the molybdenum compounds is used, the quantities recommended vary from 75 g to 1 kg/ ha depending on the crop and the molybdenum material.
Molybdenum can be applied in the following ways:
• mixed with fertiliser; or
• in solution, to — seedlings in the seedbed before transplanting; — the leaves of plants in the field; or — the soil at the base of plants in the field.


CROP RECOMMENDATIONS
Clovers and lucerne Molybdenum trioxide (or equivalent amounts of sodium molybdate or ammonium molybdate): 75 g/ ha mixed with superphosphate. Vegetable crops
(a) Mixed with fertiliser. Ammonium molybdate or sodium molybdate, 1 kg/ha.
(b) Seedbed application to crops such as cauliflower, broccoli, cabbage and tomato.
Ammonium molybdate or sodium molybdate, 40 g dissolved in 50 L water and watered on to each 10 m2 of seedbed about one to two weeks before transplanting.
(Following such seedbed applications, cauliflower seedlings often develop a distinct blue colour in the stems and leaves.
This blue colour gradually disappears when they are transplanted.)
(c) Field application to growing crops. About 50 g of ammonium molybdate or sodium molybdate in 100 L water.
This may be sprayed onto the leaves of plants such as tomatoes and beans or it can be applied to the ground at the base of the plants, giving each cauliflower or tomato plant about 150 mL of solution.
These recommendations are usually more than enough to supply the molybdenum requirements of crops.
Lower rates may be adequate, but more than the recommended rate is a waste of money, and may injure the plants.

Mo COMPOUNDS AVAILABLE
Molybdenum compounds used for crops include molybdenum trioxide, sodium molybdate and ammonium molybdate.
Choice of the material to be used depends on whether it is to be applied with fertilizer or as a solution Molybdenum trioxide is only partially soluble in water.
It is the form usually used in molybdenized superphosphate but is not suitable for making up sprays to treat a growing crop.
Molybdenum trioxide (also called molybdic oxide) contains 66 per cent molybdenum.
Ammonium molybdate contains 54 per cent molybdenum.
Though it is soluble in water, it is frequently sold in large lumps which dissolve slowly in cold water.
It is better either to use hot water to dissolve the lumps or to crush them to a fine powder before adding to the water
Sodium molybdate is usually sold in a form containing 39 per cent molybdenum.
It is sold as fine crystals which dissolve readily in cold water and this material is undoubtedly the most convenient for the preparation of solutions to be used for spraying


Sodium Molybdate is a free flowing soluble crystalline fertiliser and is used to supply the trace element molybdenum to crops and livestock in various situations.
Sodium Molybdate is only required in very small quantities to satisfy annual plant requirements.
Sodium Molybdate is suitable for foliar or fertigation application on a wide range of horticultural and broad acre crops and pastures.


SODIUM MOLYBDATE BENEFITS
• Supplies the essential trace element molybdenum to crops and livestock
• Foliar applied to crops and pastures grown on acid soils where plant availability is low
• Essential for conversion of nitrates in leaves to amino acids and proteins
• Suitable for foliar or fertigation
• Ideal for brassica, beans, peas, grapes, cucurbits, canola, clover and other crops and pastures susceptible to molybdenum deficiency.

SODIUM MOLYBDATE
Sodium Molybdate Sodium molybdate, Na2MoO4, is useful as a source of molybdenum.[2] It is often found as the dihydrate, Na2MoO4·2H2O. The molybdate(VI) anion is tetrahedral. Two sodium cations coordinate with every one anion. Sodium Molybdate is a crystalline powder essential for the metabolism and development of plants and animals as a cofactor for enzymes. History Sodium molybdate was first synthesized by the method of hydration.[4] A more convenient synthesis is done by dissolving MoO3 in sodium hydroxide at 50–70 °C and crystallizing the filtered product.[3] The anhydrous salt is prepared by heating to 100 °C. MoO3 + 2NaOH + H2O → Na2MoO4·2H2O Uses The agriculture industry uses 1 million pounds per year as a fertilizer. In particular, its use has been suggested for treatment of whiptail in broccoli and cauliflower in molybdenum-deficient soils.[5][6] However, care must be taken because at a level of 0.3 ppm sodium molybdate can cause copper deficiencies in animals, particularly cattle.[3] It is used in industry for corrosion inhibition, as it is a non-oxidizing anodic inhibitor.[3] The addition of sodium molybdate significantly reduces the nitrite requirement of fluids inhibited with nitrite-amine, and improves the corrosion protection of carboxylate salt fluids.[7] In industrial water treatment applications where galvanic corrosion is a potential due to bimetallic construction, the application of sodium molybdate is preferred over sodium nitrite. Sodium molybdate has the advantage in that the dosing of lower ppm's of molybdate allow for lower conductivity of the circulating water. Sodium molybdate at levels of 50-100 ppm offer the same levels of corrosion inhibition that sodium nitrite at levels of 800+ ppm. By utilizing lower concentrations of sodium molybdate, conductivity is kept at a minimum and thus galvanic corrosion potentials are decreased. Reactions When reacted with sodium borohydride, molybdenum is reduced to lower valent molybdenum(IV) oxide: Na2MoO4 + NaBH4 + 2H2O → NaBO2 + MoO2 + 2NaOH + 3H2 Sodium molybdate reacts with the acids of dithiophosphates: Na2MoO4 + (R = Me, Et)(RO)2PS2H → [MoO2(S2P(OR)2)2] which further reacts to form [MoO3(S2P(OR)2)4]. Compound Formula H4Na2MoO6 Molecular Weight 241.95 Appearance White powder or crystals Melting Point 100 °C Boiling Point N/A Density 2.37 g/cm3 Solubility in H2O N/A Exact Mass 243.885735 Monoisotopic Mass 243.885735 Chemical Identifiers Linear Formula Na2MoO4 • 2H2O MDL Number MFCD00149170 EC No. 231-551-7 Pubchem CID 16211258 IUPAC Name disodium; dioxido(dioxo)molybdenum; dihydrate SMILES [Na+].[Na+]. O.O.[O-][Mo] ([O-])(=O)=O InchI Identifier InChI=1S/Mo.2Na.2H2O.4O/h;;;2*1H2;;;;/q;2*+1;;;;;2*-1 InchI Key FDEIWTXVNPKYDL-UHFFFAOYSA-N Safety Sodium molybdate is incompatible with alkali metals, most common metals and oxidizing agents. It will explode on contact with molten magnesium. It will violently react with interhalogens (e.g., bromine pentafluoride; chlorine trifluoride). Its reaction with hot sodium, potassium or lithium is incandescent. It is a molybdenum transition metal and in its pure form it is silvery white in color and very hard. Its melting temperature is quite high. Further hardening of the steel can be achieved by adding a small amount. Molybdenum is also important in the nutrition of plants and is involved in some enzymes. Swedish chemist Carl Wilhelm Scheele showed in 1778 that the mineral (molybdenite), which was previously thought to be a lead ore or graphite, was a sulfur compound of an unknown metal. Swedish chemist Peter Jacob Hjelm also separated molybdenum into metal in 1782 and named it after the Greek word molybdos, which means "like lead". Although molybdenum is found in minerals such as wulfenite (PbMoO4) or powellite (CaMoO4), the main commercial source of molybdenum is molybdenite (MoS2). Molybdenum can also be obtained by direct mining and as a byproduct during copper mining. Molybdenum is found in its ores in amounts varying from 0.01% to 0.5%. About half of the world's molybdenum mining is carried out in the USA (Phelps Dodge Corporation). Molybdenum, which is similar to chromium and wolfram in terms of chemical properties; It has superior properties such as high melting and boiling point, high heat resistance, high thermal conductivity and low thermal expansion. Molybdenum melts at 2623 ° C. With this feature, it takes the sixth place among metals. Molybdenum boiling at 4639 ° C is not affected by air in cold, oxidized in incandescent state, affected by nitric and sulfuric acids, decomposes water vapor at high temperatures. The density of molybdenum is 10.28 gr / cm3. Usage areas The agricultural industry uses up to £ 1 million a year of fertilizer. In particular, it has been suggested to be used for processing broccoli and cauliflower seeds in molybdenum deficient soils. However, caution should be exercised as sodium molybdate at a level of 0.3 ppm can cause copper deficiencies in animals, especially cattle. It is used in industry for corrosion prevention because it is a non-oxidizing anodic inhibitor. The addition of sodium molybdate significantly reduces the nitrite requirement of nitrite-amine inhibited liquids and improves the corrosion protection of carboxylate salt fluids. In industrial water treatment applications where galvanic corrosion is potential due to the bimetal structure, sodium molybdate application is preferred over sodium nitrite. Sodium molybdate has the advantage that lower ppm molybdate dosing has lower conductivity of circulating water. Sodium molybdate at 50-100 ppm levels offers the same levels of corrosion inhibition as sodium nitrite at 800+ ppm levels. By using lower concentrations of sodium molybdate, conductivity is kept to a minimum, thus reducing galvanic corrosion potential Sodium Molybdate Dihydrate is generally immediately available in most volumes. Hydrate or anhydrous forms may be purchased. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. WHAT IS SODIUM MOLYBDATE? There are two main forms of Sodium Molybdate. Sodium Molybdate, Dihydrate is a crystalline powder. It loses its water of crystallization at 100 degrees Celsius. It is known to be less toxic than the other corresponding compounds of group 6B elements in the periodic table. Sodium Molybdate, Dihydrate is used in the manufacturing of inorganic and organic pigments, as a corrosion inhibitor, as a bath additive for finishing metals finishing, as a reagent for alkaloids, and as an essential micronutrient for plants and animals. Sodium Molybdate, Anhydrous is a small, lustrous, crystalline plate. It has the melting point of 687 degrees Celsius and a density of 3.28 (18C). It is soluble in water and also noncombustible. It can be used for reagent in analytical chemistry, paint pigment, production of molybdated toners and lakes, metal finishing, brightening agent for zinc plating, corrosion inhibitor, catalyst in dye and pigment production, additive for fertilizers and feeds, and micronutrient. WHY THE AGRICULTURE INDUSTRY USES SODIUM MOLYBDATE Sodium Molybdate uses cover a wide range of fields, including manufacturing, metalwork, printing, and more. But the impact it can have on plants and animals has brought it into the forefront of use for the agriculture industry, to the tune of more than 1 million pounds of sodium molybdate fertilizer used per year. The basic chemistry of a molybdate, such as sodium molybdate, contains the element molybdenum in its highest oxidation state, which in turn helps contribute to a high solubility of the chemical in water, a benefit in fertilizer application. This characteristic, when combined with sodium molybdate’s use as a delivery vessel for essential micronutrients (such as molybdenum) in plants, serves as another key reason for the choice of sodium molybdate fertilizer over other types of fertilizers used in agriculture. Another touchpoint for this usage ties back to the hydroponic nutrient practice that is growing in popularity. Hydroponics is an agricultural method in which plants are grown without soil. Instead, they receive their essential micronutrients through a water solvent, a practice that has shown growth rates almost 50 percent faster than traditional soil-grown plants, in addition to a higher yield from hydroponic plants. Sodium molybdate has seen a particularly strong uptick in usage among farmers of leguminous plants, such as alfalfa, peas, beans, lentils and peanuts. Included in fertilizer, it provides these plants with enhanced uptake of the essential nitrogen element, while also allowing for efficient fixing of atmospheric nitrogen found in the atmosphere by bacteria in the legumes. These bacteria convert the nitrogen into ammonia to synthesize amino acids within the plant. Overall, the use of sodium molybdate in the agricultural industry can be summarized in that it is one of the few chemicals that can provide essential micronutrients and help drive plant function in a form that is both efficient and effective. Efficiency is shown not only by the relatively small amounts needed to make an impact on the treated plants, but also in the ability to administer the chemical in easily-absorbed water-based formats. Use of Sodium Molybdate Dihydrate as an Efficient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Benzopyranopyrimidine Derivatives Sodium molybdate dihydrate (Na2MoO4.2H2O) has been investigated as a heterogeneous catalyst for the one-pot pseudo–four-component synthesis of the benzopyranopyrimidine derivatives. This efficient and facile technique avoids the use of difficult workup and harsh reaction conditions. SODIUM MOLYBDATE Sodium Molybdate is a free flowing soluble crystalline fertiliser and is used to supply the trace element molybdenum to crops and livestock in various situations. Sodium Molybdate is only required in very small quantities to satisfy annual plant requirements. Sodium Molybdate is suitable for foliar or fertigation application on a wide range of horticultural and broad acre crops and pastures. SODIUM MOLYBDATE BENEFITS • Supplies the essential trace element molybdenum to crops and livestock • Foliar applied to crops and pastures grown on acid soils where plant availability is low • Essential for conversion of nitrates in leaves to amino acids and proteins • Suitable for foliar or fertigation • Ideal for brassica, beans, peas, grapes, cucurbits, canola, clover and other crops and pastures susceptible to molybdenum deficiency. Application Sodium Molybdate can be used as a foliar or fertigation application in a regular nutrition program for applicable crops and pastures. Multiple applications may be required if leaf analyses reveal ongoing deficiency. Note: Molybdenum can be toxic when levels become too high. One spray per crop is generally sufficient, except where deficiency is noted. Susceptible crops such as brassicas and cucurbits may require two sprays three weeks apart Molybdate Stabilization It is well known that sodium molybdate forms stable complexes with thiols (Kay and Mitchell, 1968; Kaul et al., 1987). Ever since Pratt described the ability of molybdate to stabilize the steroid binding activity of receptors, and to block activation (or transformation) (Leach et al., 1979), it has been suspected that molybdate exerted its effects by interacting with cysteines of the receptor. A series of indirect experiments led to the postulate that the sequence of 644–671, and especially cysteines 656 and 661, were required for molybdate stabilization (Dalman et al., 1991a). Experiments with receptor fragments of wild-type and mutant receptors have supported the involvement of this region. However, they have also ruled out the involvement of Cys-656 and 661 in any of molybdate’s effects (Modarress et al., 1994) (see Section III,E,4). Chemicals Cobalt thiocyanate, cobalt acetate dihydrate, glacial acetic acid, isopropylamine, acetaldehyde, ammonium vanadate, formaldehyde, para-dimethylaminobenzaldehyde, ferric chloride, vanillin, sodium molybdate, selenius acid, copper sulfate pentahydrate, sodium nitroprusside, 2-chloroacetophenone, and sodium carbonate were purchased from Sigma-Aldrich Chemical (St. Louis, MO, USA). Methanol, hexane, and chloroform were obtained from Burdick and Jackson (Muskegon, MI, USA). Hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and pyridine were purchased from Mallinckrodt Baker, (Paris, KY, USA). Ethanol was obtained from Quantum Chemical (Tuscola, IL, USA). The drugs were purchased in powder form from Sigma-Aldrich Chemical (St. Louis, MO, USA), Alltech-Applied Science (State College, PA, USA) or Research Triangle Institute (RTI, NC, USA). Animal Water-insoluble molybdenite (MoS2) is practically nontoxic; rats dosed with up to 500 mg molybdenite daily for 44 days exhibited no adverse effects. In contrast, animals dosed subchronically with water-soluble molybdenum compounds exhibited gastrointestinal disturbances, growth retardation, anemia, hypothyroidism, bone and joint deformities, liver and kidney abnormalities, and death. Fifty percent mortality was reported in rats maintained for 40 days on molybdenum-enhanced diets containing 125 mg Mo kg−1 (as molybdenum trioxide, MoO3), 100 mg Mo kg−1 (as calcium molybdate, CaMoO4), or 333 mg Mo kg−1 (as ammonium molybdate, (NH4)2MoO4). A dietary level of 0.1% sodium molybdate (Na2MoO4·2H2O) for several weeks was lethal to rabbits. Growth retardation was observed in rats maintained on diets containing 0.04–0.12% molybdenum. Evidence that the toxic effects of molybdenum might be caused by a secondarily acquired copper deficiency was shown in a study where a significant reduction in growth occurred in rats after 11 weeks on a diet containing 20 ppm molybdenum and 5 ppm copper; whereas, growth was not affected by molybdenum dietary levels as high as 80 ppm when the dietary level of copper was increased to 20 ppm. Hypothyroidism, as evidenced by decreased levels of plasma thyroxin, was found in rabbits maintained on a diet containing 0.3% Mo (as sodium molybdate) for several weeks or longer. Anemia, as well as anorexia, weight loss, alopecia, and bone deformities occurred in young rabbits maintained for 4–17 weeks on a diet containing 0.1% molybdenum (as sodium molybdate). Anemia was also observed in rats maintained on a diet containing 0.04% Mo (as sodium molybdate) for 5 weeks, in rabbits on a dietary level of 0.2% sodium molybdate for 5 weeks, and in chicks on a dietary level of 0.4% sodium molybdate for 4 weeks. Signs of anemia and marked erythroid hyperplasia of the bone marrow were observed in rabbits maintained for 11 days on a diet containing 0.4% sodium molybdate. Bone and connective tissue disorders observed in animals receiving dietary levels of molybdenum 0.04% for 4 weeks or longer included mandibular exostoses, joint deformities, detachment of tendons, epiphyseal line fractures, and epiphyseal plate widening. Acute and Short-Term Toxicity There is considerable variability in the toxicity of molybdenum, depending on the chemical form and the animal species. Generally, soluble compounds are more toxic than insoluble compounds. In animals, acutely toxic oral doses of molybdenum result in severe gastrointestinal irritation with diarrhea, coma, and death from cardiac failure. The rat oral lethal doses (LD50s) values are 188 mg kg−1 for molybdenum trioxide, and 680 mg kg−1 for ammonium molybdate. The LD50 for water-insoluble molybdentite (MoS2) is >500 mg kg−1 and exposures at this level for 44 days exhibited no adverse effects. Oral subchronic median LD50s for molybdenum oxide, calcium molybdate, and ammonium molybdate in rats were 125, 101, and 330 mg kg−1 day−1, respectively, with deaths occurring over a period of 8–232 days. Molybdenum compounds produce varying degrees of eye and skin irritation, with molybdenum trioxide producing eye and respiratory irritation. Rabbits exposed to dietary doses of ammonium molybdate at 0.025, 0.5, 5, and 50 mg kg−1 day−1 for 6 months resulted in liver changes that generated a NOAEL of 0.5 mg kg−1 day−1. Guinea pigs are a less-sensitive species after dietary exposure to sodium molybdate for 8 weeks yielded a LOAEL of 75 mg kg−1 day−1. Anemia, as well as anorexia, weight loss, alopecia, and bone deformities occurred in young rabbits maintained for 4–17 weeks on a diet containing 0.1% molybdenum (as sodium molybdate). Anemia was also observed in rats maintained on a diet containing 0.04% Mo (as sodium molybdate) for 5 weeks, in rabbits on a dietary level of 0.2% sodium molybdate for 5 weeks, and in chicks on a dietary level of 0.4% sodium molybdate for 4 weeks. Signs of anemia and marked erythroid hyperplasia of the bone marrow were observed in rabbits maintained for 11 days on a diet containing 0.4% sodium molybdate. Bone and connective tissue disorders observed in animals receiving dietary levels of molybdenum 0.04% for 4 weeks or longer included mandibular exostoses, joint deformities, detachment of tendons, epiphyseal line fractures, and epiphyseal plate widening. Medium formulation Chemostat glucose-limited synthetic minimal media contains (per liter) 0.1 g calcium chloride, 0.1 g sodium chloride, 0.5 g magnesium sulfate, 1 g potassium phosphate monobasic, 5 g ammonium sulfate, 500 μg boric acid, 40 μg copper sulfate, 100 μg potassium iodide, 200 μg ferric chloride, 400 μg manganese sulfate, 200 μg sodium molybdate, 400 μg zinc sulfate, 1 μg biotin, 200 μg calcium pantothenate, 1 μg folic acid, 1 mg inositol, 200 μg niacin, 100 μg p-aminobenzoic acid, 200 μg pyridoxine, 100 μg riboflavin, 200 μg thiamine, and 0.08% glucose. Medium is prepared in 10 l quantities, mixed thoroughly, and filter sterilized into an autoclaved glass carboy. Carboy has an outlet port at bottom, leading to a small piece of tubing with a luer lock connector at the end. All entry and exit ports are covered with foil before autoclaving. Outflow tubing is sealed with a metal clamp before filling. Carboy is placed on a shelf above chemostat area. Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on safety and efficacy of sodium molybdate dihydrate for sheep, based on a dossier submitted for the re‐evaluation of the additive. The additive is currently authorised in the EU for all animal species as ‘Nutritional additive’ – ‘Compounds of trace elements’. Taking the optimal Cu:Mo ratio of 3–10, and the highest total copper level authorised in complete feeds for sheep (15 mg/kg), the FEEDAP Panel concluded that 2.5 mg total Mo/kg complete feed is safe for sheep. Considering (i) a safe intake of 0.6 mg Mo/day, (ii) the estimate average intake figure from food in Europe (generally less than 100 μg/day), (iii) the contribution of foods of animal origin to the total molybdenum intake (estimated to be up to 22 %), and (iv) that molybdenum would not accumulate in edible tissues/products of sheep fed molybdenum supplemented diets up to the upper safe level, the FEEDAP Panel concluded that the use of sodium molybdate as a additive in sheep at 2.5 mg total Mo/kg complete feed is safe for consumers. The additive under assessment feed poses no risk by inhalation to users; it is a skin and eye irritant, but it is not considered as a skin sensitiser. Sodium molybdate used up to 2.5 mg Mo/kg complete sheep feed poses no concerns for the safety for the environment. The FEEDAP Panel recognises that molybdenum does not need to be added to diets to cover the nutritional needs of molybdenum of sheep. Molybdenum supplementation in sheep feed is considered effective in order to guarantee an adequate balance with copper, when the Cu:Mo ratio in the diet is in the range 3–10. Summary Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on safety and efficacy of sodium molybdate dihydrate for sheep. The additive is currently authorised in the European Union (EU) under the element Molybdenum‐Mo (E7) for all animal species; the compound is included in the EU Register of Feed Additives under the category ‘Nutritional additives’ and the functional group ‘Compounds of trace elements’. Molybdenum toxicity in farm animals is manifested as antagonism of absorption and/or biological activity of copper, and is greatly enhanced by high sulfur content in the diet. Ruminants, including sheep, are highly susceptible to molybdenum excess, which may induce a clinically severe copper deficiency (molybdenosis). Conversely, low molybdenum in the diet is expected to enhance copper toxicity, if the intake of copper is high. The FEEDAP Panel considered therefore not possible to establish an absolute figure for a dietary molybdenum concentration which is equally safe for sheep and effective in preventing copper toxicity. Considering that (i) the key parameter to ensure the safety of molybdenum supplementation is the optimal Cu:Mo ratio, which in sheep is in the range of 3–10 and (ii) the highest total copper level authorised in complete feeds for sheep is 15 mg/kg, the FEEDAP Panel concluded, that 2.5 mg total Mo/kg complete feed is safe for sheep. Toxicokinetic data in laboratory rodents and farm animals (including sheep), however incomplete, uniformly indicate that molybdenum would not accumulate in edible tissues or products of sheep fed molybdenum supplemented diets up to the upper maximum level of 2.5 mg/kg. The FEEDAP Panel considered that the available data support an upper intake tolerable level (UL) of 0.01 mg/kg body weight (bw) for molybdenum based on the no observed adverse effect level (NOAEL) for female reproductive toxicity and developmental toxicity of 0.9 mg/kg bw per day and the application of a 100‐safety factor. The UL would result in a safe intake of 0.6 mg/day in a 60‐kg individual; this intake is largely higher than the estimate average intake figure from food in Europe (generally less than 100 μg/day). Molybdenum is ubiquitous in foods, surveys in the EU countries provide average intake figures generally lower than 100 μg/day, whereas offals (liver and kidney) are relatively rich sources of molybdenum, the contribution of foods of animal origin to the total molybdenum intake has been estimated to be up to 22%. Molybdenum would not accumulate in edible tissues or products of sheep fed molybdenum supplemented diets up to the upper maximum level of 2.5 mg/kg. Therefore, the FEEDAP Panel considered that the use of sodium molybdate as a feed additive in sheep at 2.5 mg Mo/kg complete feed is safe for consumers. Molybdenum is a potential respiratory toxicant; the available data indicate that the use of the sodium molybdate under evaluation in animal nutrition poses no risk by inhalation to users. The additive is a skin and eye irritant, but it is not considered as a skin sensitiser. The use of sodium molybdate as a feed additive in sheep up to maximum of 2.5 mg of Mo/kg complete feed poses no concerns for the safety for the environment. The FEEDAP Panel recognises that molybdenum does not need to be added to diets to cover the nutritional needs of molybdenum of sheep. Molybdenum supplementation in sheep feed is considered effective in order to guarantee an adequate balance with copper, when the Cu:Mo ratio in the diet is in the range 3–10. Additional information The additive ‘Sodium molybdate’ had been authorised in the European Union (EU) under the element Molybdenum‐Mo (E7) for all animal species ‘Without a time limit’ (Council Directive 70/524/EEC concerning additives in feedingstuffs – List of authorised additives in feedingstuffs (2004/C 50/01). Following the provisions of Article 10(1) of Regulation (EC) No 1831/2003 the compound was included in the EU Register of Feed Additives under the category ‘Nutritional additives’ and the functional group ‘Compounds of trace elements’. The Scientific Committee on Food (SCF) of the European Commission published in the year 2000 an opinion on the tolerable upper intake levels of molybdenum (European Commission, 2000). The EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to Food (ANS Panel) delivered an opinion on potassium molybdate as a source of molybdenum added for nutritional purposes to food supplements (EFSA, 2009). The EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA Panel) delivered an opinion on dietary reference values for molybdenum (EFSA NDA Panel, 2013). According to Regulation (EC) no 1170/20092, Molybdenum is listed as mineral which may be used in the manufacture of food supplements (Annex I); the following molybdenum compounds are authorised for use in the manufacture of food supplements: ammonium molybdate (molybdenum (VI)), potassium molybdate (molybdenum (VI)) and sodium molybdate (molybdenum (VI)) (Annex II); the following molybdenum compounds are authorised as mineral substances which may be added to foods: ammonium molybdate (molybdenum (VI)) and sodium molybdate (molybdenum (VI)) (Annex III). The following molybdenum compounds may be added for specific nutritional purposes in foods for particular nutritional uses (Commission Regulation (EC) No 953/2009)3: ammonium molybdate and sodium molybdate. The following types of fertilisers containing molybdenum and described as ‘Fertilisers containing only one micro‐nutrient’ are listed in Annex I of Regulation (EC) No 2003/2003 of the European Parliament and of the Council4 as: (a) sodium molybdate (chemically obtained product containing sodium molybdate as its essential ingredient), (b) ammonium molybdate (chemically obtained product containing ammonium molybdate as its essential ingredient), (c) molybdenum‐based fertiliser Product obtained by mixing types (a) and (b)), and (d) molybdenum‐based fertiliser solution (product obtained by dissolving types ‘(a)’ and/or one of the type ‘(b)’ in water). Effects on skin and eye No original studies were provided by the applicant. The potential of sodium molybdate to elicit skin and ocular irritation or skin sensitization were briefly reviewed in (European Commission, 2000). When tested in rabbits, sodium molybdate (anhydrous form) elicited evident skin irritation for 24 h after application, albeit the skin lesions reversed within 72 . In an eye irritation test on rabbits, a 20% solution did not increase corneal irritation but caused evident conjunctival redness. Based on these findings, sodium molybdate is considered as a skin and eye irritant. The substance is reported not to elicit skin sensitisation (European Commission, 2000 and references herein). Sodium molybdate, Na2MoO4, is useful as a source of molybdenum. It is often found as the dihydrate, Na2MoO4·2H2O. The molybdate(VI) anion is tetrahedral. Two sodium cations coordinate with every one anion. Sodium Molybdate is a crystalline powder essential for the metabolism and development of plants and animals as a cofactor for enzymes. Sodium molybdate (anhydrous) is an inorganic sodium salt having molybdate as the counterion. It has a role as a poison. It contains a molybdate. General description Sodium molybdate dihydrate (SMD) is a molybdic acid disodium salt. It crystallizes in the orthorhombic space group, Pbca.[1] The toxic effect of SMD on the avian species, northern bobwhite quail has been investigated.[2] Its ability to inhibit corrosion of 6082 wrought aluminum alloy has been studied in NaCl solution of chlorosulfonic acid.[3] Application Sodium molybdate dihydrate has been used as one of the phosphatase inhibitor during the Western blot analysis.[4] It may be used to prepare: • Shuttle-like barium molybdate (BaMoO4) microstructures under microwave conditions.[5] • Nickel-molybdenum-zinc (NiMoZn) electrode.[6] • Eu3+ doped lead molybdate (PbMoO4) nanocrystals (NCs) under microwave conditions. Sodium molybdate was first synthesized by the method of hydration.[4] A more convenient synthesis is done by dissolving MoO3 in sodium hydroxide at 50–70 °C and crystallizing the filtered product.[3] The anhydrous salt is prepared by heating to 100 °C. Uses The agriculture industry uses 1 million pounds per year as a fertilizer. In particular, its use has been suggested for treatment of whiptail in broccoli and cauliflower in molybdenum-deficient soils.[5][6] However, care must be taken because at a level of 0.3 ppm sodium molybdate can cause copper deficiencies in animals, particularly cattle.[3] It is used in industry for corrosion inhibition, as it is a non-oxidizing anodic inhibitor.[3] The addition of sodium molybdate significantly reduces the nitrite requirement of fluids inhibited with nitrite-amine, and improves the corrosion protection of carboxylate salt fluids.[7] In industrial water treatment applications where galvanic corrosion is a potential due to bimetallic construction, the application of sodium molybdate is preferred over sodium nitrite. Sodium molybdate has the advantage in that the dosing of lower ppm's of molybdate allow for lower conductivity of the circulating water. Sodium molybdate at levels of 50-100 ppm offer the same levels of corrosion inhibition that sodium nitrite at levels of 800+ ppm. By utilizing lower concentrations of sodium molybdate, conductivity is kept at a minimum and thus galvanic corrosion potentials are decreased. Sodium molybdate is incompatible with alkali metals, most common metals and oxidizing agents. It will explode on contact with molten magnesium. It will violently react with interhalogens (e.g., bromine pentafluoride; chlorine trifluoride). Its reaction with hot sodium, potassium or lithium is incandescent. Usage areas The agricultural industry uses up to £ 1 million a year of fertilizer. In particular, it has been suggested to be used for processing broccoli and cauliflower seeds in molybdenum deficient soils. However, caution should be exercised as sodium molybdate at a level of 0.3 ppm can cause copper deficiencies in animals, especially cattle. It is used in industry for corrosion prevention because it is a non-oxidizing anodic inhibitor. The addition of sodium molybdate significantly reduces the nitrite requirement of nitrite-amine inhibited liquids and improves the corrosion protection of carboxylate salt fluids. In industrial water treatment applications where galvanic corrosion is potential due to the bimetal structure, sodium molybdate application is preferred over sodium nitrite. Sodium molybdate has the advantage that lower ppm molybdate dosing has lower conductivity of circulating water. Sodium molybdate at 50-100 ppm levels offers the same levels of corrosion inhibition as sodium nitrite at 800+ ppm levels. By using lower concentrations of sodium molybdate, conductivity is kept to a minimum, thus reducing galvanic corrosion potential Sodium Molybdate Dihydrate is generally immediately available in most volumes. Hydrate or anhydrous forms may be purchased. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards. Typical and custom packaging is available. Additional technical, research and safety (MSDS) information is available as is a Reference Calculator for converting relevant units of measurement. WHAT IS SODIUM MOLYBDATE? There are two main forms of Sodium Molybdate. Sodium Molybdate, Dihydrate is a crystalline powder. It loses its water of crystallization at 100 degrees Celsius. It is known to be less toxic than the other corresponding compounds of group 6B elements in the periodic table. Sodium Molybdate, Dihydrate is used in the manufacturing of inorganic and organic pigments, as a corrosion inhibitor, as a bath additive for finishing metals finishing, as a reagent for alkaloids, and
SODIUM MYRETH SULFATE
SYNONYMS Ethanol, 2-[2-[2-(tetradecyloxy)ethoxy]ethoxy]-, 1-(hydrogen sulfate), sodium salt (1:1);Ethanol, 2-[2-[2-(tetradecyloxy)ethoxy]ethoxy]-, hydrogen sulfate sodium salt;Ethanol, 2-[2-[2-(tetradecyloxy)ethoxy]ethoxy]-, hydrogen sulfate, sodium salt;Natrium-2-[2-[2-(tetradecyloxy)ethoxy]ethoxy]ethylsulfat;sodium 2-[2-[2-(tetradecyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl sulphate CAS NO:25446-80-4
SODIUM NAPHTHALENE SULFONATE
SODIUM NAPHTHALENESULFONATE; NAPHTHALENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; Sodium naphthalenesulfonate; N° CAS : 532-02-5 / 1321-69-3; Nom INCI : SODIUM ; NAPHTHALENESULFONATE; Nom chimique : 2-Naphthalenesulfonic Acid, Sodium Salt; N° EINECS/ELINCS : 208-523-8 / 215-323-4. Ses fonctions (INCI): Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : B-NAPHTALENE SULFONATE DE SODIUM; SEL DE SODIUM DE L'ACIDE NAPHTALENESULFONIQUE-2; Sel de sodium de l'acide naphtalènesulfonique-2. Noms anglais : 2-NAPHTHALENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; SODIUM .BETA.-NAPHTHALENESULFONATE; Sodium naphthalene-2-sulfonate; SODIUM NAPHTHALENE-2-SULPHONATE; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt (1:1). IUPAC names : 2-Naphthalinsulfonsäure Natriumsalz; naftalin sülfonat, naftalinsülfonat; Sodium 2-Naphthalenesulfonate; sodium naphthalene-2-sulfonate; 208-523-8 [EINECS]; 2-Naphtalènesulfonate de sodium [French]; 2-Naphthalenesulfonic Acid Sodium Salt; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt (1:1); 532-02-5 [RN]; MFCD00064186 [MDL number]; Natrium-2-naphthalinsulfonat [German] ; Natriumnaphthalen-2-sulfonat; QK3678000; Sodium 2-naphthalenesulfonate; sodium naphthalene-2-sulfonate; Sodium β-naphthalenesulfonate; [532-02-5]; 1321-69-3 [RN]; 2/5/532; 215-323-4 [EINECS]; 2-Naphthalene sulfonic acid sodium salt; 2-naphthalenesulfonate sodium;2-NAPHTHALENESULFONIC ACID SODIUM SALT,96%; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt; 2-NAPHTHALENESULFONICACIDSODIUMSALT; 2-Naphthalenesulphonic acid sodium salt; 5/2/532;EINECS 208-523-8 ; NAPHTHALENE-2-SULFONIC ACID; Naphthalene-2-sulfonic acid sodium salt; naphthalene-2-sulfonic acid, sodium salt; Naphthalene-2-sulfonic acid; sodium salt; Naphthalene-2-sulphonic acid sodium salt; Naphthalene-2-sulphonic acid, sodium salt; sodium and naphthalene-2-sulfonate; SODIUM NAPHTHALENE-2-SULPHONATE; Sodium naphthalene-2-sulphonate 95%;Sodium naphthalene-6-sulfonate; SODIUM NAPHTHALENESULFONATE; Sodium salt; Sodium salt of β-naphthalenesulfonic acid; Sodium β-naphthalenesulfonate; sodium;naphthalene-2-sulfonate ; sodium2-naphthalenesulfonate; Sodium-2-naphthalenesulfonate; TL8003494; UNII-D3F8YRX7TP; β-Naphthalenesulfonic sodium salt; Noms français : NAPHTALENE SULFONATE DE SODIUM; NAPHTHALENE SULFONIC ACID, SODIUM SALT; SEL DE SODIUM DE L'ACIDE NAPHTALENESULFONIQUE; Sel de sodium de l'acide naphtalènesulfonique; SODIUM NAPHTHALENE SULFONATE. Noms anglais : NAPHTHALENESULFONIC ACID, SODIUM SALT; Sodium naphthalenesulfonate. Utilisation: Fabrication de produits organiques; Sodium naphthalenesulphonate. ; IUPAC names :sodium naphthalene-1-sulfonate; 130-14-3 [RN]; 1-Naphtalènesulfonate de sodium [French] [ACD/IUPAC Name]; 1-Naphthalenesulfonic acid sodium salt;1-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt; 1-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt (1:1) [ACD/Index Name]; 215-323-4 [EINECS]; MFCD00064964 [MDL number];Natrium-1-naphthalinsulfonat [German] [ACD/IUPAC Name] ; Sodium 1-naphthalenesulfonate [ACD/IUPAC Name]; sodium naphthalene-1-sulfonate; Sodium α-naphthalenesulfonate; α-Naphthalenesulfonic acid sodium salt; [130-14-3]; [1321-69-3] ; 1321-69-3 [RN]; 1-Naphthalene Sulfonic Acid, Monosodium salt; 1-Naphthalene sulphonic acid sodium salt; 1-naphthalenesulfonic acid; sodium; 204-976-0MFCD00064964; 2-Naphthalenesulfonic Acid Sodium Salt; 2-Naphthalenesulfonic acid, sodium salt 36290-04-7 [RN] 532-02-5 [RN] 9008-63-3 [RN] 98% (dry wt.), water <5% EINECS 204-976-0 EINECS 208-523-8 EINECS 215-323-4 Naphthalene sulfonic acid, sodium salt solution Naphthalene sulfonic acid, sodium salt solution (40% or less) naphthalene-1-sulfonic acid naphthalene-1-sulfonic acid sodium salt Naphthalene-1-sulfonic acid; sodium salt Naphthalene-1-sulphonic acid sodium salt Naphthalene-1-sulphonic acid, sodium salt Naphthalene-2-sulfonic acid sodium salt naphthalenesulfonic acid sodium salt Naphthalenesulfonic acid, sodium salt Sodium ??-naphthalenesulfonate Sodium 1-naphthalenesulfonate;Sodium ??-naphthalenesulfonate Sodium 1-naphthalenesulfonate;Sodium ?-naphthalenesulfonate Sodium 2-naphthalenesulfonate [ACD/IUPAC Name] Sodium α-naphthyl acetate Sodium naphthalene sulfonate Sodium naphthalene sulfonate solution Sodium naphthalene sulfonate solution (40% or less) sodium naphthalene-2-sulfonate SODIUM NAPHTHALENE-2-SULPHONATE Sodium naphthalene-6-sulfonate SODIUM NAPHTHALENESULFONATE sodium naphthalenesulphonate Sodium salt Sodium salt of β-naphthalenesulfonic acid Sodium α-naphthalenesulfonate Sodium α-naphthalenesulfonic acid Sodium α-naphthyl acetate Sodium α-naphthylsulfonate Sodium β-naphthalenesulfonate Sodium-2-naphthalenesulfonate UNII-D3F8YRX7TP α salt α-Naphthalenesulfonic acid sodium salt β-Naphthalenesulfonic sodium salt
SODIUM NITRATE
SYNONYMS Soda Niter; Cubic Niter; Chile Saltpeter; Sodium(I) Nitrate Nitrate of Soda CAS NO7631-99-4
SODIUM NITRITE
Le nitrite de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaNO2.
Le nitrite de sodium est une tache blanche ou jaune sur le cristal ou la poudre orthorhombique.
Le nitrite de sodium est soluble dans l'eau et l'ammoniac liquide, sa solution aqueuse est alcaline.

Numéro CAS : 7632-00-0
Formule moléculaire : NaNO2
Poids moléculaire : 69
Numéro EINECS : 231-555-9

Le nitrite de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaNO2.
Le nitrite de sodium est une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre, très soluble dans l'eau et hygroscopique.
D'un point de vue industriel, le nitrite de sodium est le sel nitrité le plus important.

Le nitrite de sodium est un précurseur d'une variété de composés organiques, tels que les produits pharmaceutiques, les colorants et les pesticides, mais il est probablement mieux connu comme additif alimentaire utilisé dans les viandes transformées et (dans certains pays) dans les produits de la pêche.
Le nitrite de sodium est similaire dans son nom et son utilisation au nitrate de sodium.
Les deux sont des conservateurs utilisés dans les viandes transformées, telles que le salami, les hot-dogs et le bacon.

Le nitrite de sodium a été synthétisé par plusieurs réactions chimiques qui impliquent la réduction du nitrate de sodium.
La production industrielle de nitrite de sodium se fait principalement par absorption d'oxydes d'azote en carbonate de sodium aqueux ou en hydroxyde de sodium.
Au fil des ans, le nitrite de sodium a soulevé des inquiétudes quant à son innocuité dans les aliments, mais il reste utilisé et il y a des indications qu'il pourrait en fait être sain.

Le nitrite de sodium a été développé dans les années 1960.
En 1977, le ministère américain de l'Agriculture (USDA) a envisagé de l'interdire, mais la décision finale de l'USDA sur l'additif a été rendue en 1984, autorisant son utilisation.
Des études menées dans les années 1990 ont révélé certains effets néfastes du nitrite de sodium, par exemple le potentiel de causer des leucémies infantiles et des cancers du cerveau.

À la fin des années 1990, le National Toxicity Program (NTP) a entrepris un examen du nitrite de sodium et a proposé d'inscrire le nitrite de sodium sur la liste des substances toxiques pour le développement et la reproduction, mais un rapport publié en 2000 par le NTP a proposé que le nitrite de sodium n'est pas une substance toxique et l'a retiré de la liste des substances toxiques pour le développement et la reproduction.
On pense maintenant que le nitrite de sodium peut aider à résoudre les greffes d'organes et les problèmes vasculaires des jambes, tout en prévenant les crises cardiaques et la drépanocytose.
Le nitrite de sodium (NaNO2) est un composé inorganique couramment utilisé comme réactif et catalyseur en chimie organique synthétique.

Formule chimique Le nitrite de sodium est NaNO2, dans lequel N a une valence est + III.
Le nitrite de sodium est un cristal incolore ou jaune, la densité relative est de 2,168 (0 °C), le point de fusion est de 271 °C et il est décomposé à 320 °C.
Le nitrite de sodium est soluble dans l'eau et la solution aqueuse est alcaline en raison de l'hydrolyse des nitrates.

Le nitrite de sodium a les caractéristiques de réduction et d'oxydation et est principalement l'oxydation.
En solution acide, la principale performance est l'oxydation.
En solution alcaline ou en cas d'agent oxydant fort, ses performances sont réductrices.

Avec le soufre, le phosphore, la matière organique et d'autres frottements ou impacts peuvent provoquer une combustion ou une explosion.
Le nitrite de sodium peut être placé dans l'air avec la réaction de l'oxygène et produire progressivement du nitrate de sodium : NaNO2 + 1 / 2O2 = NaNO3.
Lors de l'utilisation de nitrite de sodium acide fort, il peut être nitrité en acide nitrique.

Le nitrite est très instable, facilement décomposé en dioxyde d'azote, en oxyde nitrique et en eau.
Les atomes d'azote et les atomes d'oxygène ont tous une seule paire d'électrons, qui peuvent être utilisés comme ligands, et peuvent être utilisés comme ligands pour former des complexes avec de nombreux ions métalliques.
Le nitrite de sodium est une substance toxique et cancérigène, son utilisation doit être prudente.

Le nitrite de sodium est utilisé dans l'industrie de l'impression et de la teinture et dans la synthèse organique.
Le nitrite de sodium est obtenu par la réaction du nitrate de sodium et du plomb dans un total de conditions chaudes.
NaNO3+Pb=NaNO2+PbO.

Le mélange réactionnel obtenu par traitement à l'eau chaude, filtration pour éliminer l'oxyde de plomb insoluble, concentration et cristallisation du cristal de nitrite de sodium peut être obtenu.
Le nitrite de sodium est un sel de sodium inorganique dont le nitrite est le contre-ion.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire et antidote à l'empoisonnement au cyanure.

Le nitrite de sodium joue un rôle de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent antihypertenseur, d'antioxydant alimentaire, de poison et d'antidote à l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium est un sel de nitrite et un sel de sodium inorganique.
Le nitrite de sodium est une poudre cristalline blanche.

Si quelqu'un ingère suffisamment de cette substance, cela peut interférer avec la capacité des globules rouges du corps à transporter l'oxygène.
Cette affection dangereuse et potentiellement mortelle s'appelle la méthémoglobinémie.
Le nitrite de sodium est un solide cristallin blanc jaunâtre.

Incombustible mais accélérera la combustion des matériaux combustibles.
Si de grandes quantités sont impliquées dans un incendie ou si le matériau combustible est finement divisé, une explosion peut se produire.
S'il est contaminé par des composés d'ammonium, une décomposition spontanée peut se produire et la chaleur qui en résulte peut enflammer les matériaux combustibles environnants.

Une exposition prolongée à la chaleur peut provoquer une explosion.
Des oxydes toxiques d'azote sont produits dans les incendies impliquant du nitrite de sodium.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire et pour fabriquer d'autres produits chimiques.

Le nitrite de sodium se trouve également à de faibles concentrations dans la plupart des légumes.
Les épinards et la laitue peuvent avoir certaines des concentrations les plus élevées, mais tous les légumes contiendront des niveaux de nitrite de sodium.
Le nitrite de sodium a été exploré dans les médicaments humains et vétérinaires en tant que vasodilatateur, réduisant la pression artérielle, et est également utilisé comme antidote pour l'empoisonnement au cyanure.

Le nitrite de sodium, NaN02, est une poudre blanc jaunâtre sensible au risque d'incendie, sensible à l'air, soluble dans l'eau et qui se décompose à des températures supérieures à 320 °C (608 °F).
Le nitrite de sodium est utilisé comme intermédiaire pour les colorants et pour le décapage de la viande, dans la teinture des textiles, dans l'antirouille, en médecine et comme réactif en chimie organique.
Le nitrite de sodium est également capable de retarder efficacement le développement du rancissement oxydatif.

La peroxydation lipidique est considérée comme une cause majeure de la détérioration de la qualité des produits carnés (rancissement et saveurs peu appétissantes).
Le nitrite de sodium agit comme un antioxydant dans un mécanisme similaire à celui responsable de l'effet colorant.
Le nitrite réagit avec les protéines hémiques et les ions métalliques, neutralisant les radicaux libres par l'oxyde nitrique (l'un de ses sous-produits).

La neutralisation de ces radicaux libres met fin au cycle d'oxydation des lipides qui conduit au rancissement.
Le nitrite de sodium est l'additif de salaison le plus important responsable de la couleur et de la saveur typiques associées à la charcuterie.
Le nitrite de sodium assure la stabilité oxydative de la viande tout en aidant à contrôler la saveur et à prévenir la croissance de C. botulinum, en particulier en ce qui concerne les mauvaises manipulations et les abus de température.

Le nitrate de sodium est utilisé dans la viande séchée, car il se décompose lentement en nitrite.
L'ajout de nitrite aux aliments peut entraîner la formation de petites quantités de produits chimiques cancérigènes puissants (nitrosamines), en particulier dans le bacon frit.
Le nitrite, qui est également présent dans la salive et se forme à partir de nitrate dans plusieurs légumes, peut subir la même réaction chimique dans l'estomac.

Le nitrite de sodium ressemble à un grain de sel surdimensionné, selon une entrée de base de données de 2017 du Programme international sur la sécurité chimique.
La plupart des produits de charcuterie contiennent cet additif alimentaire, selon un article publié en mars 2012 dans Meat Science.
L'ajout d'une petite quantité de nitrite de sodium rend les aliments comme les hot-dogs légèrement ros.

Les nitrates de sodium (NaNO3) et les nitrites de sodium (NaNO2) sont des composés chimiques naturels couramment utilisés dans les produits de charcuterie tels que le bacon et les hot-dogs.
Pour les cuisiniers amateurs, un produit appelé « sel rose » ou poudre de Prague qui combine des nitrites et/ou des nitrates de sodium avec du chlorure de sodium (sel) permet de conserver la viande en toute sécurité pour la saveur et un stockage prolongé.
Le nitrite de sodium est un type de sel qui se trouve être particulièrement efficace comme conservateur alimentaire.

Minéral naturel, le nitrite de sodium est présent dans toutes sortes de légumes (légumes-racines comme les carottes et légumes-feuilles comme le céleri et les épinards), ainsi que dans de nombreux fruits et céréales.
Tout ce qui pousse à partir du sol extrait le nitrite de sodium du sol.
Le nitrite de sodium a une histoire longue et quelque peu compliquée.

Le nitrite de sodium a été développé pour la première fois dans les années 1960 et, en 1977, l'USDA a envisagé de l'interdire, mais en 1984, son utilisation comme additif alimentaire a été autorisée.
Des études menées dans les années 1990 ont indiqué qu'il pourrait y avoir des effets indésirables liés à l'utilisation du nitrite de sodium comme additif alimentaire, et le National Toxicity Program (NTP) a recommandé d'inscrire le composé sur la liste des substances toxiques pour le développement et la reproduction.
Cependant, dans un rapport du NTP en 2000, il a été constaté que le nitrite de sodium n'était pas une substance toxique lorsqu'il était utilisé à des niveaux approuvés et a été retiré de la liste des substances toxiques pour le développement et la reproduction.

Aujourd'hui, on pense que le nitrite de sodium pourrait prévenir les crises cardiaques et la drépanocytose et aider aux greffes d'organes et aux problèmes vasculaires dans les jambes.
Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreux produits et procédés industriels, y compris les sels de transfert de chaleur, le traitement et la finition des métaux, les conservateurs de viande et de poisson, les produits pharmaceutiques et comme antidote à l'empoisonnement au cyanure.

Le nitrite de sodium est un solide hygroscopique blanc ou blanc-jaunâtre, soluble dans l'eau et légèrement soluble dans les alcools primaires, bien qu'insoluble dans les alcanes et les chlorocarbures.
Le nitrite de sodium a une densité de 2,168 g/cm3.
Le nitrite de sodium fond lorsqu'il est chauffé à 271 °C et se décompose également, avec une décomposition importante à partir de 320 °C.

Melting point: 271 °C (lit.)
Point d'ébullition : 320 °C
Densité : 2,17 g/cm3
storage temp.: 2-8°C
solubilité : acide aqueux : 1 - 2μl d'acide acétique par ml H2Osoluble
Forme : Poudre
couleur : blanc ou incolore
Densité : 2.168
Odeur : Inodore
Plage de pH : 9
PH : 9 (100g/l, H2O, 20°C)
Propriétés oxydantes : La substance ou le mélange est classé comme oxydant dans la sous-catégorie 3
Solubilité dans l'eau : 820 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,8648

Le nitrite de sodium est un agent oxydant. Les mélanges avec du phosphore, du chlorure d'étain(II) ou d'autres agents réducteurs peuvent réagir de manière explosive.
S'il est contaminé par des composés d'ammonium, une décomposition spontanée peut se produire et la chaleur qui en résulte peut enflammer les matériaux combustibles environnants.
Réagit avec les acides pour former du dioxyde d'azote gazeux toxique.

Le mélange avec de l'ammoniac liquide forme du nitrite dipotassique, qui est très réactif et facilement explosif.
La fusion d'un sel d'ammonium entraîne une violente explosion.
Un mélange avec du cyanure de potassium peut provoquer une explosion.

Incombustible mais accélère la combustion de tous les matériaux combustibles.
Si de grandes quantités sont impliquées dans un incendie ou si le matériau combustible est finement divisé, une explosion peut se produire.
Lorsqu'un peu de sulfate d'ammonium est ajouté au nitrite de potassium fondu, une réaction vigoureuse se produit accompagnée d'une flamme

L'apparence et le goût de la viande sont un élément important de l'acceptation par les consommateurs.
Le nitrite de sodium est responsable de la couleur rouge souhaitable (ou rose nuancé) de la viande.
Très peu de nitrite est nécessaire pour induire ce changement.

Il a été rapporté que le nitrite de sodium n'a besoin que de 2 à 14 parties par million (ppm) pour induire ce changement de couleur souhaitable.
Cependant, pour prolonger la durée de vie de ce changement de couleur, des niveaux nettement plus élevés sont nécessaires.
Le mécanisme responsable de ce changement de couleur est la formation d'agents nitrosylants par le nitrite, qui a la capacité de transférer l'oxyde nitrique qui réagit ensuite avec la myoglobine pour produire la couleur de la viande séchée.

Le goût unique associé à la charcuterie est également affecté par l'ajout de nitrite de sodium.
Cependant, le mécanisme sous-jacent à ce changement de goût n'est pas encore entièrement compris.
En conjonction avec les niveaux de sel et de pH, le nitrite de sodium réduit la capacité des spores de Clostridium botulinum à se développer au point de produire des toxines.

Certains produits de charcuterie à sec sont fabriqués sans nitrites.
Par exemple, le jambon de Parme, produit sans nitrite depuis 1993, n'aurait causé aucun cas de botulisme en 2018.
Le nitrite de sodium s'est révélé plus ou moins efficace pour contrôler la croissance d'autres micro-organismes responsables de la détérioration ou de maladies.

Bien que les mécanismes inhibiteurs ne soient pas bien connus, son efficacité dépend de plusieurs facteurs, notamment le taux de nitrites résiduels, le pH, la concentration en sel, les réducteurs présents et la teneur en fer.
Le type de bactérie affecte également l'efficacité du nitrite de sodium.
Il est généralement admis que le nitrite de sodium n'est pas efficace pour lutter contre les agents pathogènes entériques à Gram négatif tels que Salmonella et Escherichia coli.

D'autres additifs alimentaires (tels que le lactate et le sorbate) offrent une protection similaire contre les bactéries, mais ne fournissent pas la couleur rose souhaitée.
Les nitrites ne sont pas naturellement présents dans les légumes en quantités significatives. L'ébullition des légumes n'a pas d'effet sur les niveaux de nitrites.
La présence de nitrite dans les tissus animaux est une conséquence du métabolisme de l'oxyde nitrique, un neurotransmetteur important.

L'oxyde nitrique peut être créé de novo à partir d'oxyde nitrique synthase à l'aide d'arginine ou à partir de nitrite ingéré.
En synthèse organique, le nitrite de sodium 15N enrichi en isotopes peut être utilisé à la place du nitrite de sodium normal, car leur réactivité est presque identique dans la plupart des réactions.
Les produits obtenus contiennent l'isotope 15N et la RMN de l'azote peut donc être réalisée efficacement.

Le nitrite de sodium a gagné en attractivité grâce aux forums de suicide en ligne.
Ces forums partagent des informations sur la façon d'obtenir du nitrite de sodium et même des instructions étape par étape sur la façon de l'utiliser pour le suicide. Les centres antipoison locaux ont des dossiers qui indiquent explicitement que les patients ont fait des recherches sur cette méthode de suicide dans un blog ou un forum en ligne.
Les dossiers montrent également que la moitié de ces patients ont obtenu du nitrite de sodium en ligne.

Le nitrite de sodium est un composé inorganique.
Le nitrite de sodium est une poudre cristalline blanche à légèrement jaunâtre qui est très soluble dans l'eau.
Le nitrite de sodium est utilisé comme conservateur alimentaire et antidote à l'empoisonnement au cyanure.

Le nitrite de sodium porte un nom similaire et est utilisé pour le nitrate de sodium.
Les deux sont des conservateurs utilisés dans les viandes transformées, telles que le salami, les hot-dogs et le bacon.
Le nitrite de sodium est un puissant agent oxydant qui est utilisé comme conservateur en raison de sa capacité à empêcher les bactéries de coloniser les aliments.

Le nitrite de sodium se compose d'un cation sodium (Na+) et d'un anion nitrite (NO2– ).
Pour écrire la formule du nitrite de sodium, consultez le tableau périodique Le sodium est un élément chimique de symbole Na de numéro atomique 11.
Le sodium est un métal et l'ion nitrate NO2– est un groupe de non-métaux.

Sodium in group I has a 1+ ionic charge (Na+1).
Le nitrite a une charge de 1 (NO2–).
Le nitrite de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaNO2.

Dans cette structure, un atome alcalin de sodium est attaché à l'anion nitrite ; selon la structure de Lewis dans cet anion nitrite est plus stable ; Dans cet anion nitrite, une structure hybride à deux résonances est possible.
Le nitrite de sodium est utilisé dans le cadre d'un mélange intraveineux avec du thiosulfate de sodium pour traiter l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, une liste des médicaments les plus importants nécessaires dans un système de santé de base.

Des recherches sont également en cours pour étudier son applicabilité aux traitements des crises cardiaques, des anévrismes cérébraux, de l'hypertension pulmonaire chez les nourrissons et des infections à Pseudomonas aeruginosa.
Le nitrite de sodium et le thiosulfate de sodium injectables sont utilisés ensemble pour traiter l'empoisonnement au cyanure.
L'empoisonnement au cyanure est une maladie potentiellement mortelle qui nécessite des soins médicaux immédiats.

Le nitrite de sodium est plus susceptible de se produire si vous respirez de la fumée provenant d'incendies domestiques et industriels à espace clos, ou si vous avez avalé ou respiré du cyanure (un poison chimique), ou si votre peau est exposée au cyanure.
Le nitrite de sodium est une poudre cristalline blanche à jaunâtre, très soluble dans l'eau, elle est disponible à la fois sous forme solide et en solution.
Le nitrite de sodium est un inhibiteur de corrosion très efficace que l'on trouve dans les circuits en boucle fermée et comme additif dans les lubrifiants industriels.

Le nitrite de sodium est également un réactif chimique utilisé pour fabriquer des produits dans les industries du textile et du caoutchouc.
Dans les aliments, le nitrite de sodium est un sel antimicrobien utilisé dans le processus de salaison d'un certain nombre de viandes, inhibant la croissance des bactéries et empêchant la détérioration.
Le nitrite de sodium contribue également à donner de la couleur aux viandes et à rehausser leur saveur. Communément connu sous le nom d'additif alimentaire numéro E250, il est efficace pour inhiber les bactéries responsables du botulisme dans la viande, le poisson et les légumes transformés.

Production de nitrite de sodium :
Le nitrite de sodium peut être préparé par la décomposition thermique du nitrate de sodium, mais la réduction du nitrate est généralement effectuée en mélangeant des rognures de plomb ou de la limaille de cuivre dans le sel fondu :
NaNO3+ Pb →PbO + NaNO2
Après refroidissement, la masse est extraite avec de l'eau chaude, filtrée et le nitrite de sodium cristallisé après évaporation en petit volume.

Industriellement, le nitrite de sodium est formé par l'action de l'oxyde d'azote (oxyde nitrique) et du dioxyde d'azote ensemble, obtenus par oxydation catalytique de l'ammoniac, sur des solutions d'hydroxyde de sodium ou de carbonate de sodium :
NO+NO2+2OH- →2NO2-+ HO

Nitrite de sodium, solide blanc jaunâtre, soluble, formé (1) par réaction de l'oxyde nitrique plus le dioxyde d'azote et le carbonate ou l'hydroxyde de sodium, puis évaporé, (2) en chauffant le nitrate de sodium et conduire à une température élevée, puis en extrayant la partie soluble (monoxyde de plomb insoluble) avec H2O et en évaporant.
Utilisé comme réactif important (diazotisant) en chimie organique.

La production industrielle de nitrite de sodium suit l'un des deux processus suivants, la réduction des sels de nitrate ou l'oxydation des oxydes d'azote inférieurs.
Une méthode utilise du nitrate de sodium fondu comme sel et du plomb qui est oxydé, tandis qu'une méthode plus moderne utilise de la limaille de ferraille pour réduire le nitrate.
Une méthode plus couramment utilisée consiste à réactionner les oxydes d'azote en solution aqueuse alcaline, avec l'ajout d'un catalyseur.

Les conditions exactes dépendent des oxydes d'azote utilisés et de la nature de l'oxydant, car les conditions doivent être soigneusement contrôlées pour éviter une oxydation excessive de l'atome d'azote.
Le nitrite de sodium a également été produit par réduction des sels de nitrate par exposition à la chaleur, à la lumière, aux rayonnements ionisants, aux métaux, à l'hydrogène et à la réduction électrolytique.

Utilise:
Le nitrite de sodium est un conservateur de viande couramment utilisé, en particulier dans les viandes salées telles que le jambon, les hot-dogs, les saucisses et le bacon.
L'ion nitrite inhibe la croissance des bactéries, en particulier Clostridium botulinum, un organisme qui produit la toxine mortelle du botulisme.
Le nitrite de sodium est également utilisé pour traiter les emballages de viande rouge, comme le bœuf.

Le sang exposé à l'air produit rapidement une couleur brune, mais les acheteurs préfèrent de loin que leurs achats de viande aient l'air rouge vif.
Ainsi, la viande est traitée avec du nitrite de sodium ; L'ion nitrite est réduit en monoxyde d'azote, qui réagit ensuite avec l'hémoglobine pour former un composé rouge vif très stable.
Il est vrai que le nitrite empêchera également la croissance bactérienne dans cette circonstance, mais de nos jours, la viande est conservée à des températures suffisamment basses pour inhiber les bactéries.

Pour persuader les acheteurs de préférer la viande brunâtre plutôt que la viande rouge, il faudra beaucoup de rééducation.
Maintenant que toutes les viandes sont traitées avec du nitrite de sodium, on craint que le processus de cuisson ne fasse réagir l'ion nitrite avec les amines de la viande pour produire des nitrosamines, des composés contenant le groupe fonctionnel -NNO.
Ces composés sont connus pour être cancérigènes. Cependant, tant que les viandes en conserve sont consommées avec modération, on pense généralement que le risque de cancer est minime.

Le nitrite de sodium est utilisé pour fixer les couleurs des conserves de poisson et de viande.
Le nitrite de sodium est également important (avec le chlorure de sodium) dans le contrôle de la bactérie Clostridium botulinum, qui cause le botulisme.
Les viandes, les jambons, les saucisses, les hot-dogs et le bacon sont généralement conservés de cette façon.

Dans les médicaments, le nitrite de sodium est un vasodilatateur, un relaxant intestinal, un bronchodilatateur et un antidote à l'empoisonnement au cyanure et au sulfure d'hydrogène.
Le nitrite de sodium est produit dans le corps humain par l'action de la salive sur le nitrate de sodium, et est important dans le contrôle des bactéries dans l'estomac, pour prévenir la gastro-entérite.
Le corps produit plus de nitrite de sodium qu'il n'en consomme dans les aliments.

Le nitrite de sodium peut réagir avec les protéines dans l'estomac ou pendant la cuisson, en particulier à haute température (comme la friture du bacon), pour former des N-nitrosamines cancérigènes.
Pour éviter cela, l'acide ascorbique ou l'acide érythorbique est couramment ajouté aux charcuteries.
Fabrication de colorants diazoïques, de composés nitrosés et dans de nombreux autres procédés de fabrication de produits chimiques organiques ; teinture et impression de tissus textiles ; blanchiment du lin, de la soie et du lin.

Le nitrite de sodium est le sel de l'acide nitreux qui fonctionne comme un agent antimicrobien et un conservateur.
Le nitrite de sodium est une poudre granulaire légèrement jaune ou une masse ou des bâtonnets opaques presque blancs.
Le nitrite de sodium est déliquescent dans l'air.

Le nitrite de sodium a une solubilité de 1 g dans 1,5 ml d'eau.
Le nitrite de sodium est utilisé dans la salaison de la viande pour la fixation de la couleur et le développement de la saveur.
Le nitrite de sodium est principalement utilisé pour la production industrielle de composés organoazotés.

Le nitrite de sodium est un réactif pour la conversion des amines en composés diazoïques, qui sont des précurseurs clés de nombreux colorants, tels que les colorants diazoïques.
Les composés nitrosés sont produits à partir de nitrites.
Ceux-ci sont utilisés dans l'industrie du caoutchouc.

Le nitrite de sodium est utilisé dans une variété d'applications métallurgiques, pour la phosphatation et le détinage.
Le nitrite de sodium est un inhibiteur de corrosion efficace et est utilisé comme additif dans les graisses industrielles, comme solution aqueuse dans les systèmes de refroidissement en boucle fermée et à l'état fondu comme fluide caloporteur.
Le nitrite de sodium est utilisé pour diverses raisons.

Le nitrite de sodium est un conservateur couramment utilisé dans la charcuterie pour préserver sa durée de conservation.
Le nitrite de sodium peut également être utilisé pour l'entretien automobile, le contrôle des animaux et dans le cadre du traitement des cas graves d'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium est utilisé dans les produits suivants : fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides caloporteurs, fluides de travail des métaux et produits antigel.

Le nitrite de sodium est utilisé dans les domaines suivants : exploitation minière offshore.
Le nitrite de sodium est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits métalliques, de machines et de véhicules.
Le rejet dans l'environnement de nitrite de sodium peut se produire à partir d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans la production d'articles.

Le nitrite de sodium est utilisé pour accélérer la salaison de la viande, inhiber la germination des spores de Clostridium botulinum et également donner une couleur rose attrayante.
Le nitrite réagit avec la myoglobine de la viande pour provoquer des changements de couleur, se transformant d'abord en nitrosomyoglobine (rouge vif), puis, au chauffage, en nitrosohémochrome (un pigment rose).
Historiquement, le nitrite de sodium a été utilisé pour la conservation de la viande.

Le produit de viande conservé au sel était généralement de couleur gris brunâtre.
Lorsque le nitrite de sodium est ajouté au sel, la viande développe une couleur rouge, puis rose, qui est associée aux charcuteries telles que le jambon, le bacon, les hot-dogs et la bologne.
Au début des années 1900, l'affinage irrégulier était monnaie courante.

Cela a conduit à d'autres recherches sur l'utilisation du nitrite de sodium comme additif dans les aliments, en normalisant la quantité présente dans les aliments pour minimiser la quantité nécessaire tout en maximisant son rôle d'additif alimentaire.
Grâce à cette recherche, il a été constaté que le nitrite de sodium donne du goût et de la couleur à la viande et inhibe l'oxydation des lipides qui conduit au rancissement, avec divers degrés d'efficacité pour contrôler la croissance des micro-organismes pathogènes.

La capacité du nitrite de sodium à résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus a conduit à la production de viande avec une durée de conservation prolongée et a amélioré la couleur et le goût souhaitables.
Selon les scientifiques travaillant pour l'industrie de la viande, les nitrites ont amélioré la sécurité alimentaire.
Ce point de vue est contesté à la lumière des effets cancérigènes possibles causés par l'ajout de nitrites à la viande.

Le nitrite porte le numéro E E250.
Le nitrite de potassium (E249) est utilisé de la même manière.
Le nitrite de sodium est approuvé pour une utilisation dans l'UE, aux États-Unis, en Australie et en Nouvelle-Zélande.

Dans la transformation de la viande, le nitrite de sodium n'est jamais utilisé à l'état pur, mais toujours mélangé avec du sel commun.
Ce mélange est connu sous le nom de sel nitrité, sel de salaison ou sel de salaison nitrité.
En Europe, le sel de salaison nitrité contient entre 99,1 % et 99,5 % de sel commun et entre 0,5 % et 0,9 % de nitrite.

Aux États-Unis, le sel de salaison nitrité est dosé à 6 % et doit être remélangé avec du sel avant utilisation.
Le nitrite de sodium est utilisé comme médicament avec le thiosulfate de sodium pour traiter l'empoisonnement au cyanure.
Le nitrite de sodium n'est recommandé que dans les cas graves d'empoisonnement au cyanure.

Chez ceux qui ont à la fois un empoisonnement au cyanure et un empoisonnement au monoxyde de carbone, le thiosulfate de sodium seul est généralement recommandé.
Le nitrite de sodium est administré par injection lente dans une veine.

Les effets secondaires peuvent inclure une pression artérielle basse, des maux de tête, un essoufflement, une perte de conscience et des vomissements.
Une plus grande prudence devrait être prise chez les personnes atteintes d'une maladie cardiaque sous-jacente.
Les taux de méthémoglobine du patient doivent être vérifiés régulièrement pendant le traitement.

Bien qu'il n'y ait pas eu de bonnes études pendant la grossesse, il existe des preuves de dommages potentiels pour le bébé.
On pense que le nitrite de sodium agit en créant de la méthémoglobine qui se lie ensuite au cyanure et l'élimine ainsi des mitochondries.

Le nitrite de sodium est entré dans l'usage médical dans les années 1920 et 1930
Le nitrite de sodium figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreuses applications industrielles, à savoir la salaison, la coloration et la conservation de la viande.

Le nitrite de sodium est utilisé comme réactif en chimie analytique, comme antidote dans l'empoisonnement au cyanure, comme électrolyte dans le broyage électrochimique, comme solution de refroidissement dans les systèmes en boucle fermée et comme additif dans les graisses industrielles.
Le nitrite de sodium trouve une application en tant qu'inhibiteur de corrosion ainsi que dans l'industrie du caoutchouc.
En métallurgie, il est utilisé pour la phosphatation et le détinage.

Le nitrite de sodium agit comme un précurseur des colorants diazoïques, des composés nitroso et de divers composés organiques comme les produits pharmaceutiques.
En tant qu'additif alimentaire, il est utilisé pour prévenir le botulisme.
Le nitrite de sodium est utilisé dans de nombreux processus industriels, dans la salaison, la coloration et la conservation de la viande, ainsi que comme réactif en chimie analytique.

Le nitrite de sodium est utilisé à des fins thérapeutiques comme antidote dans l'empoisonnement au cyanure.
Le composé est toxique et mutagène et réagira in vivo avec les amines secondaires ou tertiaires, produisant ainsi des nitrosamines hautement cancérigènes.

Toxicité:
En raison de la propriété oxydante du nitrite de sodium, l'ingestion de la substance peut induire une méthémoglobinémie aussi rapidement qu'une heure après l'ingestion.
La méthémoglobinémie survient lorsque le fer contenu dans l'hémoglobine est oxydé de son état ferreux (HgbFe2+) à son état ferrique (HgbFe3+).
Lorsque l'hémoglobine est à l'état ferrique, elle est appelée méthémoglobine et elle est incapable d'agir comme un transporteur pour fournir de l'oxygène aux tissus.

Les symptômes de la méthémoglobinémie peuvent inclure une cyanose et une faible SpO2 en l'absence de détresse respiratoire, des étourdissements, une syncope, une dyspnée, de la fatigue, une dépression du SNC, des convulsions, des dysrythmies, une acidose métabolique, un collapsus cardiovasculaire et la mort.
Généralement, les symptômes commencent à apparaître avec des taux de méthémoglobine > 15 %.
Le nitrite de sodium a une demi-vie d'élimination rapportée entre 30 et 45 minutes lorsqu'il est ingéré ou injecté, il n'a donc pas tendance à provoquer une méthémoglobinémie prolongée comme celle observée avec la dapsone.

Les nitrites dans le sang sont très réactifs avec l'hémoglobine et provoquent une méthémoglobinémie.
La capacité de transport d'oxygène de la méthémoglobine est bien inférieure à celle de l'hémoglobine.
L'homme est plus sensible que le rat à cet égard.

Ainsi, les principaux effets toxiques aigus du nitrite de sodium chez les animaux résultent de la méthémoglobinémie.
Les effets toxiques secondaires du nitrite de sodium aigu chez les animaux entraînent une vasodilatation, un relâchement des muscles lisses et une baisse de la pression artérielle.

Danger pour la santé :
L'ingestion (ou l'inhalation de quantités excessives de poussière) provoque une chute rapide de la pression artérielle, des maux de tête persistants et lancinants, des vertiges, des palpitations et des troubles visuels ; la peau devient rougie et moite, plus tard froide et cyanosée ; D'autres symptômes comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée (parfois), des évanouissements, une méthémoglobinémie.
Le contact avec les yeux provoque une irritation.

Risque dangereux d'incendie et d'explosion lorsqu'il est chauffé à 537 °C (1000 °F) ou en contact avec des matériaux réducteurs ; un agent oxydant puissant.
Cancérogène chez les animaux de laboratoire ; Son utilisation dans la salaison des produits à base de poisson et de viande est limitée à 100 ppm.

Profil d'innocuité :
Poison humain par ingestion.
Poison expérimental par ingestion, inhalation, voies sous-cutanées, intraveineuses et intrapéritonéales.
Effets systémiques humains par ingestion : modifications de l'activité motrice, coma, diminution de la pression artérielle avec augmentation possible du pouls sans chute de la pression artérielle, dlation artériolaire ou veineuse, nausées ou vomissements, et binémie hémoglo-hémoglobinémie.

Effets tératogènes et reproductifs expérimentaux.
Cancérogène douteux avec des données expérimentales néoplastiques tigéniques et tumorigènes.
Données sur les mutations humaines rapportées.

Il peut réagir avec les amines organiques dans le corps pour former des nitrosamines cancérigènes.
Inflammable; un agent oxydant puissant.
Au contact de la matière organique, va s'enflammer par frottement.

Peut exploser lorsqu'il est chauffé à plus de 100O0F ou au contact de cyanures, de sels de NH4', de cellulose, de LI, (K + NH3), de Na2S203.
Incompatible avec les sels d'aminoguanidine, le butadene, l'acide phtalique, l'anhydride phtalique, les réducteurs, l'amide de sodle, le disulfite de sodmm, le thocyanate de sodium, le bois d'urée.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx et de NaaO. Voir aussi NITRITES.

Devenir dans l'environnement :
Le nitrite de sodium est un agent oxydant puissant à haute température et est également un fervent partisan de la combustion.
Il est librement soluble dans l'eau (très soluble dans l'eau (80 %) à 20 °C), et légèrement soluble dans l'éthanol (0,3 %) et le méthanol (0,45 %).
Le coefficient de partage dans l'octanol-eau et le log Poe est égal à -3,7.

La pression de vapeur est de 9,9E-17 hPa (7,44E-17mmHg).
Le nitrite de sodium peut exploser lorsqu'il chauffe à une température supérieure à 530 °C, n'est pas combustible mais favorise la combustion d'autres substances et dégage des fumées (ou des gaz) irritants ou toxiques lors d'un incendie.
De plus, sur la base de la constante estimée de la loi de Henry à 25 °C = 2,06E-07 atm-m3 mol-1 pour le nitrite de sodium, la volatilisation de l'eau et de la surface humide du sol n'est pas plausible.

Le nitrite de sodium se dissocie immédiatement en ions sodium et nitrite dans l'eau.
Des concentrations de nitrate dans l'eau de pluie allant jusqu'à 5 mg l-1 ont été observées dans des zones industrielles.
Dans l'air, la phase vapeur de la noréthistérone peut être dégradée par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement avec une demi-vie estimée à 1,1 h, tandis que la phase particulaire peut être éliminée par dépôt humide ou sec.

La noréthistérone est probablement sensible à la photolyse par la lumière du soleil en raison de la présence de chromophores qui absorbent à des longueurs d'onde supérieures à 290 nm.
L'hydrolyse de la noréthistérone n'est pas prévue dans des conditions environnementales car elle n'a pas de groupe fonctionnel à hydrolyser.
La photo-oxydation indirecte par les radicaux hydroxylés (1500 000 molécules cm-3) devrait se produire avec une demi-vie estimée à 82,3 jours.

Synonymes:
SODIUM NITRITE
7632-00-0
Acide nitreux, sel de sodium
sodium; nitrite
Nitrite, sodium
Nitrite de sodium
Nitrite de sodium
Nitrite de sodium
Natrum nitrosum
Soude à l'acide nitreux
NaNO2
Nitrite de sodium [USP]
MFCD00011118
CHEMBL93268
INS N° 250
M0KG633D4F
DTXSID0020941
CHEBI :78870
INS-250
NSC-77391 (en anglais seulement)
Nitrite de sodium-18O2 (10% 16O2)
Nitrite de sodium (USP)
DTXCID00941
Caswell n° 782
Dusitan sodny [Tchèque]
Nitrite de sodium [Polonais]
Nitrite de sodium
Nitrite de natrium [allemand]
Nitrito sodico [Espagnol]
Nitrite de sodium [Français]
CCRIS 559
CAS-7632-00-0
HSDB 757 (en anglais seulement)
EINECS 231-555-9
NSC 77391 (en anglais seulement)
UN1500
Code des pesticides chimiques de l'EPA 076204
UNII M0KG633D4F
Sodium Nitrite
nitrite de sodium
Natrii nitris
Nitrite de sodium (TN)
Nitrite de sodium de qualité ACS
CE 231-555-9
NITRITE DE SODIUM [MI]
NITRITE DE SODIUM [FCC]
NITRITE DE SODIUM [HSDB]
NITRITE DE SODIUM [INCI]
NATRUM NITROSUM [HPUS]
NITRITE DE SODIUM [VANDF]
NITRITE DE SODIUM [MART.]
Nitrite de sodium, AR, >=98%
Sodium nitrite, LR, >=98%
NITRITE DE SODIUM [USP-RS]
NITRITE DE SODIUM [OMS-DD]
NITRITE DE SODIUM [OMS-IP]
LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M
HMS3652K08
Acide nitreux, sel de sodium (1 :1)
Nitrite de sodium, étalon analytique
Nitrite de sodium, granulaire, 99,5 %
Nitrite de sodium, qualité oligo-métaux
Tox21_202155
Tox21_300025
Réf. S4074
NITRITE DE SODIUM [LIVRE ORANGE]
NATRII NITRIS [WHO-IP LATIN]
NITRITE DE SODIUM [MONOGRAPHIE EP]
AKOS024427981
NITRITE DE SODIUM [MONOGRAPHIE DE L'USP]
Réf. CCG-266007
NCGC00090737-01
NCGC00090737-02
NCGC00254137-01
NCGC00259704-01
Nitrite de sodium [UN1500] [Oxydant]
Réf. BP-31053
Réf. E250
NITRITE DE SODIUM COMPOSANT NITHIODOTE
Nitrite de sodium, réactif ACS, > = 97,0 %
Nitrite de sodium, p.a., réactif ACS, 99%
FT-0645124
Réf. S0565
COMPOSANT NITRITE DE SODIUM DU NITHIODOTE
Nitrite de sodium, 99,5 %, super fluide
Nitrite de sodium, ReagentPlus(R), >=99,0 %
SW219150-1
Nitrite de sodium, 99,999 % à base de métaux traces
Nitrite de sodium, SAJ première qualité, > = 97,0 %
D05865
Réf. E78844
Nitrite de sodium, > = 99,99 % à base de métaux traces
Nitrite de sodium, qualité spéciale JIS, > = 98,5 %
Sodium nitrite, purum p.a., >=98.0% (RT)
Q339975
Sodium nitrite, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.0% (RT)
Nitrite de sodium, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Nitrite de sodium, anhydre, à écoulement libre, Redi-Dri(TM), réactif ACS, >=97%
Sodium nitrite, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., >=99%