Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'éther.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
Numéro CAS : 71-23-8
Numéro CE : 200-746-9
Numéro MDL : MFCD00002941
Formule moléculaire : C3H8O / CH3CH2CH2OH
Propan-1-ol, alcool n-propylique, n-propanol, n-PrOH, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, alcool propionique, alcool propionylique, propionylol, alcool propylique, alcool propylique, propylol, 1-propanol, propanol, propan- 1-ol, alcool propylique, n-propanol, 71-23-8, alcool n-propylique, éthylcarbinol, Policosanol,
optal, 1-hydroxypropane, osmosol extra, alcool propylique, propanol-1, alcool 1-propylique, n-propan-1-ol, propanole, propanolen, alcool, propyle,
Propanoli, Ethyl carbinol, Alcool propylique, Propylowy alkohol, n-Propyl alkohol, Albacol, 142583-61-7, propane-1-ol, 1-PROPONOL, propylalcohol, Propyl alcool, normal Caswell No. 709A, FEMA No. 2928, Numéro FEMA 2928, alcool propylique (naturel), alcool propylique, n-, alcool propyl-d7, NSC 30300, CCRIS 3202, HSDB 115, alcool n-propylique, EINECS 200-746-9, code chimique des pesticides EPA 047502, n-PrOH , UNII-96F264O9SV, BRN 1098242, DTXSID2021739, CHEBI:28831, AI3-16115, alcool propylane-propylique, 96F264O9SV, alcool propyl-1,1-d2, MFCD00002941, NSC-30300, 62309-51-7, UN 12 74, Propyle -3,3,3-d3 alcool, DTXCID001739,
PROPANOL-2,2-D2, ALCOOL PROPYLIQUE (PROPANOL), EC 200-746-9, 4-01-00-01413 (référence du manuel Beilstein), 1-Propanol, anhydre, 1-Propanol-D1, Propanol, Propan- 1-ol, POL, Propanol, 1-, PROPANOL (MONOGRAPHIE EP), PROPANOL [MONOGRAPHIE EP], ALCOOL PROPYLIQUE (MART.), ALCOOL PROPYLIQUE [MART.], ALCOOL PROPYL-2-D1, 188894-71-5, 70907-80-1, 89603-83-8, 1 Propanol, UN1274, Hydroxypropane, éthylméthanol, alcool n-propylique, propanol normal, 3-propanol, nPrOH, HOPr, PrOH, alcool propylique normal, Caswell No 709A, N-Propanol Qualité ACS, n-C3H7OH, 1-Propanol, qualité HPLC, bmse000446, N-PROPANOL [HSDB], PROPANOL [WHO-DD], 1-Propanol, >=99 %, ALCOOL PROPYLIQUE [MI], Code pesticide : 047502, ALCOOL PROPYLIQUE [FCC], WLN : Q3, CHEMBL14687, ALCOOL PROPYLIQUE [FHFI], ALCOOL PROPYLIQUE [INCI], 1-PROPANOL [USP-RS], 1-Propanol, étalon analytique, 1-Propanol, qualité spéciale JIS, 1- Propanol, >=99 %, FG, 1-Propanol, LR, >=99 %, 1-Propanol, >=99,80 %, BDBM36153, 1-Propanol, anhydre, 99,7 %, 1-Propanol, pa, 99,5 %, 1 -Propanol, AR, >=99,5 %, AMY11110, NSC30300, Tox21_302440, 1-Propanol, qualité spectrophotométrique, LMFA05000101, n-Propanol ou alcool propylique, normal, 1-Propanol, naturel, >=98 %, FG, Hydroxypropylcellulose- SL (HPC-SL), 1-Propanol, >=99 % (GC), purum, AKOS000249219, 1-Propanol, pour HPLC, >=99,5 %, 1-Propanol, pour HPLC, >=99,9 %, DB03175, 1 -Propanol, réactif ACS, >=99,5 %, 1-Propanol, qualité HPLC, >=99,5 %, CAS-71-23-8, 1-Propanol, purum, >=99,0 % (GC), NCGC00255163-01, 1 -Propanol 100 microg/mL dans acétonitrile, PROPYL-1,1,3,3,3-D5 ALCOHOL, 1-Propanol, SAJ premier grade, >=99,0%, FT-0608280, FT-0608281, FT-0627482, NS00001811 , P0491, 1-Propanol, spectroscopique UV HPLC, 99,0 %, EN300-19337, C05979,
Q14985, A837125, InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H, J-505102, 1-Propanol, pour analyse de traces inorganiques, >=99,8 %, F0001-1829, 1- Propanol, puriss. papa, Reag. Ph. Eur., >=99,5 % (GC), 1-Propanol, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), n-Propanol ou alcool propylique, normal [UN1274], 5VQ, Propan-1-ol Autres noms : n- Alcool propylique, n-propanol, n-PrOH, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, alcool propionique, alcool propionylique, propionylol, alcool propylique, alcool propylique, propylol, (1-hydroxypropane, 1-propanol, anhydre, alcool C3, éthylcarbinol, normal-propanol, alcool normal-propylique, n-propanol, n-propanol (alcool propylique, normal), OPTAL, OS MOSOL, osmosol extra, propan-1-ol, propanol, alcool propylique, alcool propylique, normal, alcool propylique, Alcool propylique, n-Propan-1-ol, n-Propanol, Alcool n-propylique, Ethylcarbinol, Optal, Osmosol extra, Propanol, Alcool propylique, Alcool 1-propylique, n-C3H7OH, 1-Hydroxypropane, Propanol-1, Propane -1-ol, alcool n-propylique, Alcool propilico, Alcool propylique, Propanole, Propanolen, Propanoli, Propylowy alkohol, UN 1274, Alcool propylane-propylique, NSC 30300, Alcool propylique, n-C3H7OH, Propanol, 1-Propanol, n-Propanol, Propan-1-ol, Propyl Alcohol, femanumber2928, éthylcarbinol, alcoolpropilico, n-propyl Alcohol, n-ppropylalcohol, alcoolpropylique, Natural Propyl Alcohol, epapesticidechemicalcode047502, 1 Propanol, 1-Hydroxypropane, 1-Propanol, 1- Alcool propylique, alcool propylique, éthylcarbinol, éthylcarbinol, hydroxypropane, N-propanol, N-Propan-1-ol, alcool n-propylique, n-propanol, n-PrOH, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, alcool propionique, alcool propionylique , Propionylol, Alcool propylique, Alcool propylique, Propylol, 1-Hydroxypropane, Alcool 1-propylique, Alcool propylique, Alcool propilico, Alcool propylique, Ethylcarbinol, ALCOOL N-PROPYLIQUE, NSC 30300, Optal, Osmosol extra, ALCOOL PROPYLIQUE, Propan- 1-ol, Propanol, Propanol-1, Propanole, Propanolen, Propanoli, Alcool propylane-propylique, Alcool propylique, Alcool propylique, UN 1274, n-C3H7OH, n-Propan-1-ol, n-Propanol, alcool n-propylique , 1-propanol, propanol, n-propanol, alcool propylique, propane-1-ol, alcool n-propylique, éthylcarbinol, 1-hydroxypropane, 1-hydroxypropane, 1-propanol, 1-propanol, éthylcarbinol, éthylcarbinol, n- propan-1-ol, n-Propanol, N-PROPANOL, alcool n-propylique, n-Propylalkohol, Optal, Osmosol extra, propan-1-ol, Propan-1-ol, Propane-1-ol, Propanol, propanol- 1, Alcool propylique, UN 1274,
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide clair et incolore avec une odeur semblable à celle de l'éthanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau, à l'alcool, à l'éther, aux hydrocarbures et à d'autres solvants.
Les propriétés chimiques du Propan-1-ol (n-propanol) sont similaires à celles d’autres alcools primaires aliphatiques de faible poids moléculaire.
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau, à l'éthanol et à l'éther.
Le propan-1-ol (n-propanol), également connu sous le nom de propanol ou éthylcarbinol, fait partie de la classe de composés appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Ainsi, le Propan-1-ol (n-propanol) est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.
Le propan-1-ol (n-propanol) est soluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le propane-1-ol (n-propanol) peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que la noix de cajou, la moutarde chinoise, le thé vert et la chayote, ce qui fait de l'alcool propylique un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.
Le propane-1-ol (n-propanol) se trouve principalement dans le sang, les selles et la salive, ainsi que dans les tissus des fibroblastes humains.
Le propan-1-ol (n-propanol) existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Chez l'homme, le Propan-1-ol (n-propanol) est impliqué dans le métabolisme sulfate/sulfite.
Le propan-1-ol (n-propanol) est également impliqué dans le déficit en sulfite oxydase, qui est un trouble métabolique.
Le propan-1-ol (n-propanol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Ce liquide incolore, le Propan-1-ol (n-propanol), est également connu sous le nom de propan-1-ol, alcool 1-propylique, alcool n-propylique, n-propanol ou simplement propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un isomère de l'isopropanol (2-propanol, alcool isopropylique).
Le propane-1-ol (n-propanol) a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.
Cependant, la production de Propan-1-ol (n-propanol) est trop coûteuse pour en faire un carburant courant.
L'indice d'octane recherche (RON) du Propan-1-ol (n-propanol) est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est également connu sous le nom de 1-propanol, alcool 1-propylique, alcool n-propylique ou simplement propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un isomère du propan-2-ol.
Le propan-1-ol (n-propanol) (également propan-1-ol, propanol, alcool n-propylique) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
Le propan-1-ol (n-propanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.
Le point d'éclair du Propan-1-ol (n-propanol) est de 53 à 77 °F.
Les vapeurs de propane-1-ol (n-propanol) sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement les yeux, le nez et la gorge.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le membre parent de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le propan-1-ol (n-propanol) joue un rôle de solvant protique et de métabolite.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool gras primaire à chaîne courte et fait partie des propan-1-ols.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore obtenu par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un produit naturel présent dans l'Aloe africana, le Cichorium endivia et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire dans lequel l'entité OH est liée à un atome de carbone primaire.
Le propan-1-ol (n-propanol) (CH3CH2CH2OH) est l'un des deux isomères du propanol (C3H8O) ; l'autre est le 2-propanol ((CH3)2CHOH).
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide transparent, incolore et clair qui dégage une odeur typique de moisi, comparable à celle de l'alcool à friction.
Le propan-1-ol (n-propanol) appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Le propan-1-ol (n-propanol) est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le propan-1-ol (n-propanol) a la formule CH3CH2CH2OH.
Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms pour cette huile incolore.
Les alcools sont des composés organiques caractérisés par la présence d'un, deux ou plusieurs groupes hydroxyle (−OH) attachés à l'atome de carbone dans un groupe alkyle ou une chaîne hydrocarbonée.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le membre parent de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le propan-1-ol (n-propanol) joue un rôle de solvant protique et de métabolite.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool gras primaire à chaîne courte et fait partie des propan-1-ols.
Le propan-1-ol (n-propanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.
Le propan-1-ol (n-propanol) apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool de faible poids moléculaire qui fait actuellement l'objet d'études comme carburant alternatif pour les piles à combustible directes méthanol/oxygène.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore obtenu par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un alcool primaire de formule moléculaire CH3(CH2)2OH.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et transparent qui dégage une odeur typique de moisi, comparable à celle de l'alcool à friction.
Le propane-1-ol (n-propanol) est entièrement miscible dans l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques.
Le propan-1-ol (n-propanol) a un point d'éclair d'environ 15°C et améliore le séchage dans les applications de revêtement.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un composé dans lequel un atome d'hydrogène dans la molécule de propane est remplacé par un groupe hydroxyle.
Étant donné que le groupe hydroxyle peut remplacer l'hydrogène aux deux extrémités de la chaîne carbonée ou de l'atome de carbone intermédiaire, deux isomères du N-Propan-1-ol (n-propanol) et de l'isopropanol peuvent être formés.
Les propriétés chimiques du propan-1-ol (n-propanol) et de l'éthanol similaires à la synthèse du monoxyde de carbone et de l'hydrogène des sous-produits du méthanol, à température ambiante et à pression atmosphérique, sont un liquide transparent incolore, un parfum.
Dans l'industrie, le propan-1-ol (n-propanol) est préparé à partir d'éthylène, de monoxyde de carbone et d'hydrogène sous haute pression et catalyse au cobalt, et il est préparé à partir de propylène sous l'action de l'acide sulfurique ou à partir d'acétone par réaction d'hydrogénation catalytique.
Le propan-1-ol (n-propanol), également connu sous le nom de n-propanol, alcool n-propylique, alcool propionique et propylol, a la formule chimique CH3CH2CH2OH.
Comme les autres alcools, le propan-1-ol (n-propanol) possède un groupe hydroxy, -OH, attaché à un atome de carbone saturé.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut être abrégé en PrOH ou (n-PrOH).
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore à température et pression ambiantes.
Comme d'autres alcools, le propan-1-ol (n-propanol) peut avoir des liaisons hydrogène entre ses molécules qui renforcent ses interactions intermoléculaires et entraînent des valeurs de propriétés physiques beaucoup plus élevées telles que les points de fusion et d'ébullition par rapport à de nombreuses autres substances organiques et inorganiques. poids moléculaires similaires.
Par exemple, alors que le propan-1-ol (n-propanol) bout à 97 °C, le méthoxyéthane (CH3OCH2CH3) avec le même poids moléculaire mais sans liaisons hydrogène entre ses molécules bout à 7,4 °C.
Comme les autres alcools, le propane-1-ol (n-propanol) possède à la fois un groupe hydrophile (littéralement aimant l'eau), qui est le groupe hydroxy (-OH), et un groupe hydrophobe (lipophile ou littéralement aimant les graisses) qui est le groupe propyle. groupe (-CH2CH2CH3).
En plus du Propan-1-ol (n-propanol), un autre alcool, le 2-propanol ou propan-2-ol, existe avec la formule moléculaire C3H8O dont le groupe hydroxy est attaché au carbone moyen (il a la forme CH3CHOHCH3 ).
Ces deux alcools, le propan-1-ol et le propan-2-ol, sont au sens large des isomères constitutionnels (structurels) l'un de l'autre.
De manière plus spécifique, ils sont des isomères de position (isomères de position) les uns des autres.
Il convient de noter que par isomérie constitutionnelle, nous entendons l'isomérie entre des structures de constitution différente comme CH3CH2CH2OH, CH3CHOHCH3 et CH3CH2OCH3 en tant qu'isomères constitutionnels les unes des autres ; tandis que par isomérie de position (régioisomérie), nous entendons l'isomérie entre des structures différant par la position d'un groupe fonctionnel ou d'un substituant sur une même structure parente comme CH3CH2CH2OH et CH3CHOHCH3 en tant qu'isomères de position les uns des autres.
L'isomérie de position peut être considérée comme une forme spécifique d'isomérie constitutionnelle.
Le propan-1-ol (n-propanol) a certaines applications comme son utilisation comme solvant dans l'industrie pharmaceutique.
Le propan-1-ol (n-propanol) est produit industriellement par hydrogénation catalytique du propanal (CH3CH2CH=O + H2 —> CH3CH2CH2OH) où le propanal lui-même est obtenu à partir de l'hydroformylation ou de la réaction oxo de l'éthylène, du monoxyde de carbone et de l'hydrogène ensemble (H2C= CH2 + CO + H2 -> CH3CH2CH=O).
Le propan-1-ol (n-propanol) peut également être produit naturellement en petites quantités par des processus de fermentation.
Compte tenu de son indice d'octane et de son indice antidétonant, le Propan-1-ol (n-propanol) convient à une utilisation de carburant moteur qui est entravée par son prix.
UTILISATIONS et APPLICATIONS du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose.
Le propane-1-ol (n-propanol) a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique ainsi que pour les résines et les esters de cellulose.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le propan-1-ol (n-propanol) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et animale.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits antigel, produits de revêtement, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement de propane-1-ol (n-propanol) sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air). , utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
D'autres rejets dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur pendant de longues périodes. -matériaux vitaux à faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).
Le propane-1-ol (n-propanol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et produits phytopharmaceutiques.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules et de textiles, de cuir ou de fourrure.
D'autres rejets dans l'environnement de propane-1-ol (n-propanol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur. , utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, encres et toners.
Le rejet dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le propan-1-ol (n-propanol) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec rejet et fabrication minimes de la substance.
Le rejet dans l'environnement de Propan-1-ol (n-propanol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
La densité du propane-1-ol (n-propanol) est d'environ 6,5 lb/gal.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et parfois comme agent désinfectant.
Les produits pharmaceutiques, les cirages pour sols, les lotions dentaires, les laques, les encres d'imprimerie, les gommes naturelles, les pigments, les intermédiaires, les solutions de teinture, les antigels, les additifs pour essence, les additifs pour peinture et les liquides dégraissants utilisent tous du propan-1-ol (n-propanol) comme solvant.
Le propane-1-ol (n-propanol) a une faible toxicité aiguë pour les animaux lorsqu'il est administré par voie cutanée, par inhalation ou orale ; il n'est pas irritant pour la peau et l'absorption cutanée devrait être lente. Le n-Propan-1-ol (n-propanol) est facilement métabolisé et n'a aucune propriété cancérigène ou mutagène.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant et peut dans de nombreux cas remplacer le point d'ébullition inférieur de l'éthanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est également utilisé comme agent de couplage et de dispersion dans les industries pharmaceutique et chimique.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant ou pour fabriquer d'autres solvants, notamment des antigels, des formules de laque, des savons, des solutions de teinture et des nettoyants pour vitres.
Dans l'industrie de l'imprimerie et dans les encres d'imprimerie, les composés Propan-1-ol (n-propanol) tels que l'isopropanol ou l'alcool isopropylique sont les plus largement utilisés.
Dans l'industrie pharmaceutique, les hôpitaux, les salles blanches et la fabrication d'appareils électroniques ou médicaux, le propan-1-ol (n-propanol) est le désinfectant le plus populaire et le plus largement utilisé.
Les tremblements, l'angine (douleur thoracique), l'hypertension (pression artérielle élevée), les problèmes de rythme cardiaque et d'autres problèmes cardiaques ou circulatoires sont traités avec du Propan-1-ol (n-propanol).
Le propane-1-ol (n-propanol) est également utilisé pour traiter ou éviter les crises cardiaques, ainsi que pour réduire la gravité et la fréquence des migraines.
Le propan-1-ol (n-propanol), également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou 1-propanol, est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le plus couramment utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le propan-1-ol (n-propanol) produit une variété d'esters et d'éthers, dont certains sont commercialement intéressants.
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement utilisé comme solvant.
Le propane-1-ol (n-propanol) est un bon solvant, peut être directement ou via la synthèse d'acétate de propyle pour le revêtement, l'encre d'imprimerie, les produits chimiques quotidiens et d'autres domaines.
La N-propylamine, l'acétate de propyle, la propylurée, le 2-méthyl-2-pentanol, le n-bromopropane, l'acide perfluoropropionique, le propylparabène et le propylparabène peuvent être synthétisés à partir du propan-1-ol (n-propanol).
Propan-1-ol (n-propanol) dans l'industrie pharmaceutique pour la production de probénécide, de valproate de sodium, d'érythromycine, de sulfate de propylamine, d'ester dipropylique d'acide 2, 5-pyridinedicarboxylique.
Le dérivé le plus important du Propan-1-ol (n-propanol) est la N-propylamine, qui est principalement utilisée dans la production de pesticides tels que l'azulène, l'endazole, l'isopropramine, la trifluraline et les caécones.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut également être produit naturellement en petites quantités par des processus de fermentation.
Compte tenu de son indice d'octane et de son indice antidétonant, le Propan-1-ol (n-propanol) convient à une utilisation de carburant moteur qui est entravée par son prix.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant, agent désinfectant, réactif analytique, substrat pour les synthèses organiques.
Le propane-1-ol (n-propanol) se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et parfois comme agent désinfectant.
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement utilisé comme solvant, c'est également la préparation de N-propylamine et d'autres matières premières.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme réactifs d’analyse chromatographique, solvants et agents de nettoyage.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant d'extraction ; GB 27601996 : arômes alimentaires, auxiliaires technologiques alimentaires.
Le propan-1-ol (n-propanol) est directement utilisé comme solvant ou synthèse de l'acétate de propyle, utilisé dans les solvants de revêtement, les encres d'imprimerie, les cosmétiques, etc.
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé dans la production de produits pharmaceutiques, d'intermédiaires de pesticides N-propylamine, utilisé dans la production d'additifs alimentaires, d'épices synthétiques, etc.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la production de probénécide, de valproate de sodium, d'érythromycine, de Jiantian, d'agent hémostatique adhésif BCA, de propylthiamine, d'ester dipropylique d'acide 2, 5-pyridinedicarboxylique, etc., utilisés dans les aliments additifs, plastifiants, épices et bien d’autres aspects ; Dérivés du propan-1-ol (n-propanol), en particulier la di-n-propylamine en médecine, la production de pesticides a de nombreuses applications, utilisées pour produire le pesticide sulfaméthoxazole, la destruction des bactéries, l'isopropylamine, le maimao, la sulfoline, le flumol, etc.
Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant et peut dans de nombreux cas remplacer le point d'ébullition inférieur de l'éthanol.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un solvant et un agent de nettoyage utilisés pour les huiles végétales, le caoutchouc naturel, les résines et les esters de cellulose.
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement utilisé comme solvant.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut être utilisé dans les solvants de revêtement, les encres d'imprimerie, les cosmétiques, etc., pour la production de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'intermédiaires pour la production de N-propylamine, pour la production d'additifs alimentaires, synthétiques épices.
Le propane-1-ol (n-propanol) dans l'industrie pharmaceutique, les additifs alimentaires, les plastifiants, les épices et bien d'autres domaines ont un large éventail d'applications.
-Le Propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme carburant :
Le propane-1-ol (n-propanol) a un indice d'octane élevé et convient à l'utilisation de carburant moteur.
Cependant, le Propan-1-ol (n-propanol) est trop cher pour être utilisé comme carburant automobile.
L'indice d'octane de recherche (RON) du Propan-1-ol (n-propanol) est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.
-Utilisations industrielles du Propan-1-ol (n-propanol) :
Le propane-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits à polir, de lotions dentaires, de revêtements, de laques, d'encres d'imprimerie, de gommes naturelles, de pigments, de produits intermédiaires, de solutions colorantes, d'antigels, d'additifs pour carburants, d'additifs pour peinture. et des liquides dégraissants.
Le propan-1-ol (n-propanol) est également utilisé comme intermédiaire chimique pour créer des esters, des halogénures, des propylamines et de l'acétate de propyle.
Les marchés d'utilisateurs finaux du Propan-1-ol (n-propanol) sont les industries des cosmétiques, du nettoyage, de l'automobile, de l'imprimerie, des revêtements et de la chimie.
Le propane-1-ol (n-propanol) est également utilisé comme carburant dans les moteurs en raison de son indice d'octane élevé.
Cependant, en raison de son coût élevé et de ses faibles gains énergétiques, le propan-1-ol (n-propanol) n’est pas couramment utilisé.
Utilisations commerciales : Le propan-1-ol (n-propanol) est utilisé comme solvant dans les antimousses dans les cosmétiques, les parfums, les arômes, les fragrances, les produits de soins de l'air, les produits de nettoyage et d'ameublement, les peintures, les revêtements, les encres, les produits de soins personnels, les savons et laveur de vitre.
STRUCTURE DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le propan-1-ol (n-propanol) a la formule CH3CH2CH2OH.
Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms de cette huile incolore.
PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est hydrogéné catalytiquement pour produire du propan-1-ol (n-propanol).
Le propionaldéhyde est fabriqué par hydroformylation de l'éthylène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène en présence d'un catalyseur comme l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium dans la phase oxo.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
La synthèse du méthanol (alcool méthylique) à partir du monoxyde de carbone et de l'hydrogène produit de l'alcool propylique comme sous-produit.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut également être trouvé dans l’huile de fusel.
Le propan-1-ol (n-propanol) est le plus couramment utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore, inflammable et aromatique, miscible en toutes proportions avec l'eau et modérément toxique.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide incolore et transparent au parfum piquant, inflammable, soluble dans l'eau et l'éthanol.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent du 1-iodopropane avec un rendement de 90 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du 1-chloropropane.
La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du Propan-1-ol (n-propanol) pendant la nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du Propan-1-ol (n-propanol) avec Na2Cr2O7 et H2SO4 ne donne qu'un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation du propan-1-ol (n-propanol) avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.
Quelques exemples de réactions du 1-propanol :
Le propan-1-ol (n-propanol) présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.
La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du propanol pendant une nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du Propan-1-ol (n-propanol) avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.
PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire de Propan-1-ol (n-propanol) consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.
PARENTS ALTERNATIFS DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Dérivés d'hydrocarbures
SUBSTITUANTS DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique
MÉTHODES DE PRODUCTION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
*Méthode de récupération des sous-produits de l'isopropanol lorsque le propylène est directement hydraté en isopropanol, le sous-produit est le N-propanol, à partir duquel le n-propanol est récupéré.
*Hydrogénation de l'oxyde de propylène.
Méthode d'hydrogénation du propionaldéhyde à partir du propionaldéhyde, hydrogénation de l'acroléine du N-propanol et de l'alcool allylique.
*Hydrogénation de l'alcool allylique.
*Méthode au méthanol.
Synthèse d'oxo-éthène.
Dérivé de l'oxydation du gaz naturel par l'hydrure de carbone.
Fabriqué à partir d’huile de fusel.
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est un liquide transparent incolore.
Le propan-1-ol (n-propanol) a une odeur semblable à celle de l'éthanol.
Le propane-1-ol (n-propanol) est présent en petite quantité dans l’huile de fusel.
Densité 0,8036.
Indice de réfraction 1,3862.
Point de fusion -127 °c.
Point d'ébullition 97,19 °c.
Le propan-1-ol (n-propanol) est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther.
La vapeur forme du Propan-1-ol (n-propanol) un mélange explosif avec l'air, avec une limite d'explosivité de 2,5 % à 8,7 % en volume.
PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est un constituant majeur de l'huile de fusel, un sous-produit formé à partir de certains acides aminés lorsque les pommes de terre ou les céréales sont fermentées pour produire de l'éthanol.
Ce n’est plus une source importante de matériel.
Le propane-1-ol (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est lui-même produit via le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.
(1) H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
(2) CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire de Propan-1-ol (n-propanol) consiste à traiter le 1-iodopropane avec de l'Ag2O humide.
HISTOIRE DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) a été découvert en 1853 par Chancel, qui l'a obtenu par distillation fractionnée de l'huile de fusel.
PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire de Propan-1-ol (n-propanol) consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.
PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.
La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du Propan-1-ol (n-propanol) pendant la nuit avec l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du Propan-1-ol (n-propanol) avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées.
L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.
MÉTHODE DE PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
le propionaldéhyde est synthétisé à partir de l'éthylène par carbonyle, puis le propan-1-ol (n-propanol) est obtenu par hydrogénation.
Alternativement, le propan-1-ol (n-propanol) peut être directement formé à partir d’éthylène et d’eau en utilisant des composés métalliques carbonylés comme catalyseurs.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut également être préparé par oxydation en phase liquide en utilisant du propane ou du butane comme matière première.
STRUCTURE CHIMIQUE DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est miscible à l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques.
Le propan-1-ol (n-propanol) est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, cosmétiques, de revêtements et comme intermédiaire chimique.
COMMENT LE PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) EST-IL PRODUIT ?
Le propane-1-ol normal (n-propanol) est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est lui-même produit via le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.
L'hydrogénation est le processus d'ajout de paires d'atomes d'hydrogène à des composés insaturés, dans le but de saturer ces composés.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
MANUTENTION, STOCKAGE ET DISTRIBUTION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propane-1-ol (n-propanol) a une cote de santé NFPA de 1.
Le propan-1-ol (n-propanol) se situe dans les groupes réactifs alcool et polyol.
Le propan-1-ol (n-propanol) réagit avec les métaux alcalins, les nitrures, les oxoacides et les acides carboxyliques.
Le propan-1-ol (n-propanol) ne réagit pas avec les agents oxydants puissants.
Le propan-1-ol (n-propanol) réagit de la même manière que les alcools primaires.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut être converti en halogénures d'alkyle (phosphore rouge, iode), en acide acétique pour donner de l'acétate de propyle et en acides chromiques pour donner de l'acide propionique.
STOCKAGE ET DISTRIBUTION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) est généralement stocké en vrac dans une installation de stockage pétrochimique à des fins de réglementation.
Le stockage s'effectue normalement dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants.
Le propan-1-ol (n-propanol) doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.
Le propane-1-ol (n-propanol) peut être stocké dans des conteneurs en fûts tels que des réservoirs iso en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.
DIFFÉRENCE ENTRE LE PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) ET L'ALCOOL ISOPROPYLIQUE :
L'alcool propylique, également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou Propan-1-ol (n-propanol), est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires.
L'alcool isopropylique est le deuxième isomère (2-propanol).
L'isomérie de position peut être observée dans l'alcool n-propylique et l'alcool isopropylique.
Les isomères constitutionnels ont le même squelette carboné et les mêmes groupes fonctionnels, mais les groupes fonctionnels se trouvent à des endroits différents.
Le groupe OH est présent sur le premier atome de carbone de l'alcool n-propylique.
Le groupe OH est présent sur le deuxième atome de carbone de l'alcool isopropylique.
Lorsqu'il est chauffé avec une solution d'I2 et de NaOH, l'alcool isopropylique produit un précipité d'iodoforme jaune, contrairement au n-propyle.
PRÉPARATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
un procédé de production propre pour l'hydrogénation de propionaldéhyde afin de produire du Propan-1-ol (n-propanol), comprenant les étapes suivantes : a, lorsque le Propan-1-ol (n-propanol) brut généré par l'hydrogénation du propionaldéhyde entre dans le système de distillation, la tour de stripping condense et échange le résidu azéotrope triphasé formé par le sous-produit de réaction propionate de propyle, l'eau et le propane-1-ol (n-propanol), le matériau en phase gazeuse séparé par le dispositif de déshydratation à membrane de pervaporation est condensé pour obtenir les eaux usées A, qui sont mélangées avec la matière première propionaldéhyde et pénètrent à nouveau dans le système, le gaz résiduel condensé est évacué par une pompe à vide ;
Le matériau en phase liquide séparé par l'unité de déshydratation à membrane de pervaporation est envoyé à la rectification pour séparer le propan-1-ol (n-propanol) et le propionate de propyle dans le matériau en phase liquide.
ANALYSE DU CONTENU DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
la teneur en Propan-1-ol (n-propanol) et en impuretés volatiles a été déterminée par chromatographie en phase gazeuse (GT-10-4) à l'aide d'une colonne polaire.
MÉTHODE DE PURIFICATION DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
une méthode de préparation chromatographique du Propan-1-ol (n-propanol) pur, les étapes de préparation spécifiques sont les suivantes : (1) prendre 50 g de charbon actif de type coque, après séchage à 150 ° C pendant 8 heures, le mettre dans un dessiccateur pendant refroidissement ; (2) prendre 1 000 ml de Propan-1-ol (n-propanol) pur analytique dans une bouteille d'extraction, ajouter 50 g à l'étape (1) après que le charbon actif prétraité ait été secoué pendant 30 minutes, il est placé pendant 10 heures , le charbon actif est filtré et le Propan-1-ol (n-propanol) est mis dans une bouteille de distillation à trois goulots de 1 000 ml ; (3) après l'installation de l'équipement de rectification selon les besoins, l'étape (2) après une rectification supplémentaire du milieu-Propan-1-ol (n-propanol), le rapport de reflux a été ajusté à 2:30, et 96,5 à 97,5 fractions ont été collectés pour obtenir du Propan-1-ol (n-propanol) pur chromatographiquement, qui a été échantillonné et analysé.
L'inspection a été réalisée conformément à la norme Q/12HB3730-2010 et le rendement du produit fini était d'environ 88 %.
PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) réagit avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters et de l'eau.
Le propan-1-ol (n-propanol) est converti par des agents oxydants en propanal ou en acide propionique.
Le propan-1-ol (n-propanol) peut initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.
Le propan-1-ol (n-propanol) est incompatible avec les agents oxydants puissants.
PROPRIÉTÉS DU PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Le propan-1-ol (n-propanol) forme des azéotropes binaires avec l'acétal, le benzène, le biacétyl, le 1-bromobutane, le 2-bromobutane, le chlorure de n-butyle, le formiate de butyle, le tétrachlorure de carbone, le chlorobenzène, le 1-chlorobutane, le 2-chlorobutane, le 1 -chloro-3-méthylbutane, 1-chloro-2-méthylpropane, diéthoxyméthane, dioxane, éther di-n-propylique, propionate d'éthyle, sulfure d'éthyle, chlorure d'éthylène, fluorobenzène, n-hexane, 1-iodobutane, 2-iodobutane, 1 -iodo-2-méthylpropane, formiate d'isobutyle, isobutyronitrile, acrylate de méthyle, 3-méthyl-2-butanol, butyrate de méthyle, isobutyrate de méthyle, 2-pentanone, 3-pentanone, alpha-pinène, acétate de propyle, bromure de n-propyle, propyle formiate, toluène, eau.
Le propan-1-ol (n-propanol) forme des azéotropes ternaires avec l'eau, l'acétaldéhyde dipropylacétal ; eau, benzène; eau, tétrachlorure de carbone ; eau, 1,3-cyclohexadiène ; eau, cyclohexane ; eau, cyclohexène ; eau, dipropoxyméthane ; eau, éthoxypropoxyméthane ; eau, 3-iodopropène ; eau, nitrométhane; eau, 3-pentanone ; eau, acétate de propyle; eau, chloroacétate de propyle; eau, éther propylique; eau, formiate de propyle ; eau, trichloréthylène
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, proche de l'alcool
Densité : 0,803 g/mL
Point de fusion : −126 °C ; −195 °F ; 147 Ko
Point d'ébullition : 97 à 98 °C ; 206 à 208 °F ; 370 à 371K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,329
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa) : 16
Basicité (pKb) : −2
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,176•10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Viscosité : 1,959 mPa•s (à 25 °C)
Moment dipolaire : 1,68 D
Capacité thermique (C) : 143,96 J/(K•mol)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 192,8 J/(K•mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −302,79…−302,29 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,02156…−2,02106 MJ/mol
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 60,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 60,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 7,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Propriétés chimiques et physiques du n-propanol :
Formule moléculaire : CH3CH2CH2OH / n-PrOH
Synonymes : 1-propanol, alcool n-propanol, propan-1-ol,
alcool propylique, n-PrOH, 1-hydroxypropane, alcool propionique
Numéro de cas : 71-23-8
Masse moléculaire : 60,096 g/mol-1
Masse exacte : 60,057515 g/mol
Point d'éclair : 77 °F / 22 °C
Point d'ébullition : 207 °F (à 760 mm Hg) / 97,2 °C
Point de fusion : -195 °F / -126 °C
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Solubilité dans l'eau : miscible
Densité : 0,803 g/mL
Journal P : 0,329
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : proche de l'alcool
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : -127 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 97 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 13,7 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 2,1 %(V)
Point d'éclair : 22 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 400 °C à 1.013,25 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8,5 à 200 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,21 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : à 20 °C complètement miscible
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 0,2 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 19,3 hPa à 20 °C
Densité : 0,804 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 23,45 mN/m à 20 °C
Densité de vapeur relative : 2,07 - (Air = 1,0)
Point d'ébullition : 96,5 - 98 °C (1013 hPa)
Densité : 0,8 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosion : 2,1 - 19,2 % (V)
Point d'éclair : 22 °C
Température d'inflammation : 360 °C
Point de fusion : -127 °C
Valeur pH : 8,5 (200 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 19,3 hPa (20 °C)
PH : 7
Point de fusion : -127°C
Couleur: Incolore
Poids de la formule : 60,1 g/mol
Point d'ébullition : 97°C
Forme physique : Liquide
Pression de vapeur : 25mbar à 20°C
Viscosité : 2,2 mPaS à 20°C
CAS : 71-23-8
EINECS : 200-746-9
InChI : InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Formule moléculaire : C3H8O
Masse molaire : 60,1
Densité : 0,804 g/mL à 25 °C(lit.)
Point de fusion : -127°C(lit.)
Point de Boling : 97 °C (lit.)
Point d'éclair : 59 °F
Numéro JECFA : 82
Solubilité dans l'eau : soluble
Solubilité : H2O : réussit le test
Pression de vapeur : 10 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 2,1 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : <10 (APHA)
Odeur : Ressemble à celle de l'alcool éthylique.
Longueur d'onde maximale (λmax) :
['λ : 220 nm Amax : ≤0,40', , 'λ : 240 nm Amax : ≤0,071', 'λ : 275 nm Amax : ≤0,0044']
Merck : 14,7842
Numéro de référence : 1098242
pKa : >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
PH : 7 (200 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : Stable.
Poids moléculaire : 60,095
Masse exacte : 60,0575
Numéro CE : 200-746-9
UNII : 96F264O9SV
Numéro ICSC ： 0553
Numéro NSC ： 30300
Numéro ONU ： 1274
ID DSSTox ： DTXSID2021739
Couleur/Forme ： Liquide incolore.
Code HS ： 2905121000
PSA ： 20.23
XLogP3 ： 0,3887
Aspect : liquide incolore
Densité ： 0,8
Point de fusion ： -127ºC
Point d'ébullition : 97ºC
Point d'éclair : 15 ºC
Indice de réfraction : 1,384-1,386
Solubilité dans l'eau : soluble
Conditions de stockage ： Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur ： 10 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 2,1 (vs air)
Odeur ： Similaire à l'éthanol
Seuil de perception de l'odeur : <0,07-100 mg/m3 ;
seuil de reconnaissance des odeurs : 0,32-150 mg/cu m
Goût ： CARACTÉRISTIQUE SAVEUR MÛRE ET FRUITÉE
OH : 5,53e-12 cm3/molécule*sec
Constante de la loi de Henry ： 7.41e-06 atm-m3/mole
Constante de la loi de Henry = 7,41X10-6 atm-cu m/mol à 25 °C
Constantes de dissociation ：
pKa = 16,10
Chaleur de fusion : 20,66 cal/g
Chaleur de la solution : (est) -9 BTU/lb= -5 cal/g= -0,2X10+5 J/kg
Pression de vapeur Reid : 0,87 psia
Capacité thermique du liquide = 0,566 BTU/lb-F à 70 °F
Capacité thermique idéale du gaz = 0,345 BTU/lb-F à 75 °C
Solubilité dans l'eau : 391 g/L
logP : 0,21
logP : 0,36
logS : 0,81
pKa (acide le plus fort) : 16,85
pKa (Base la plus forte) : -2
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 17,53 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 7,23 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non
Formule chimique : C3H8O
Nom IUPAC : propan-1-ol
Identifiant InChI : InChI=1S/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3
Clé InChI : BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES Isomères : CCCO
Poids moléculaire moyen : 60,095
Poids moléculaire monoisotopique : 60,057514878
PREMIERS SECOURS du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.
CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
MANIPULATION et STOCKAGE du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la chaleur et des sources d'ignition.
STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PROPAN-1-OL (n-PROPANOL) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
