Le phosphate trisodique (TSP) est un composé inorganique largement utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
Sa formule chimique est Na₃PO₄ . C'est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
Le phosphate trisodique (TSP) est souvent utilisé comme agent de nettoyage, détachant, dégraissant et comme additif alimentaire.

Numéro CAS : 7601-54-9
Numéro CE : 231-509-8

Phosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium, Orthophosphate trisodique, Phosphate de sodium tertiaire, Orthophosphate de sodium, Phosphate de sodium tertiaire, Phosphate trisodique (TSP), Phosphate trisodique dodécahydraté, Phosphate de sodium dodécahydraté, Phosphate trisodique dodécahydraté, Acide phosphorique, sel trisodique, Phosphate trisodique (TSP )D, Phosphate de sodium tribasique, Phosphate trisodique anhydre, Phosphate de sodium tribasique, Phosphate trisodique dodécahydraté, Orthophosphate trisodique dodécahydraté, Acide phosphorique, sel de sodium (1:3), Phosphate de sodium, tertiaire, Phosphate trisodique anhydre, Acide phosphorique, sel de sodium, Phosphate dodécasodique, Sel trisodique de l'acide phosphorique, Orthophosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium anhydre, Phosphate de sodium tribasique anhydre, Orthophosphate trisodique anhydre, Phosphate de sodium dodécahydraté, Phosphate trisodique anhydre, Phosphate dodécasodique dodécahydraté, Phosphate trisodique, Orthophosphate de sodium tribasique , Phosphate trisodique , dodécahydraté, phosphate trisodique anhydre, orthophosphate de sodium tertiaire, orthophosphate de sodium, sel trisodique, orthophosphate de sodium tertiaire, sel trisodique de l'acide orthophosphorique, orthophosphate de sodium tribasique, phosphate de sodium, tertiaire, orthophosphate trisodique, anhydre, phosphate trisodique, dodécahydraté, phosphate trisodique, anhydre, Phosphate de sodium anhydre, Phosphate trisodique, dodécahydraté, Phosphate de sodium, tertiaire, Phosphate trisodique, anhydre, Orthophosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium tertiaire, Phosphate de sodium, tertiaire, Orthophosphate de sodium tertiaire, Phosphate de sodium, tertiaire, Orthophosphate de sodium tribasique, Orthophosphate trisodique , Phosphate trisodique, Orthophosphate de sodium tribasique, Phosphate de sodium, tertiaire, Orthophosphate de sodium tertiaire, Phosphate trisodique



APPLICATIONS


Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé comme nettoyant puissant pour éliminer la graisse, la crasse et la saleté des surfaces.
Le phosphate trisodique (TSP) est largement utilisé dans les milieux industriels pour le nettoyage des équipements, des machines et des installations de fabrication.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans les produits d'entretien ménager tels que les détergents, les dégraissants et les nettoyants multi-usages.

Le phosphate trisodique (TSP) est un détachant efficace pour éliminer les taches tenaces des tissus, tapis et tissus d'ameublement.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation des surfaces avant de peindre ou de poser du papier peint pour garantir une bonne adhérence.
Dans l'industrie de la construction, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les surfaces en béton et éliminer les efflorescences.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de dégraissant dans l'entretien automobile pour nettoyer les moteurs, les pièces et les outils.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la restauration de bâtiments et d'objets historiques pour éliminer la saleté et la crasse sans endommager la surface.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans l'industrie alimentaire comme régulateur de pH, émulsifiant et séquestrant dans divers produits alimentaires.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler le pH et prévenir le tartre et la corrosion dans les chaudières et les systèmes de refroidissement.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la formulation de détergents et de produits pour vaisselle pour améliorer leurs performances de nettoyage.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux piscines pour ajuster les niveaux de pH et éliminer les dépôts de calcium et les algues.
Dans l'industrie textile, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé comme agent récurant pour éliminer les impuretés et les huiles des fibres et des tissus.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de flux dans les applications de brasage et de brasage pour éliminer les oxydes des surfaces métalliques.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la fabrication de céramique, de verre et de poterie comme fondant et agent de nettoyage.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour le nettoyage des équipements et des processus de fabrication.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation de surfaces métalliques pour les applications de peinture et de revêtement.

Le phosphate trisodique (TSP) entre dans la composition de formulations ignifuges pour le bois et les textiles.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans les applications agricoles comme agent de nettoyage pour les équipements et les installations de stockage.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans l'industrie des pâtes et papiers pour blanchir et nettoyer les fibres de pâte.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des cuisines commerciales et des installations de transformation des aliments.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de tampon et d'ajusteur de pH dans les applications de laboratoire et d'analyse.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la production de produits ménagers et de soins personnels tels que le dentifrice et les bains de bouche.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation de surfaces métalliques pour les processus de galvanoplastie et de finition des métaux.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté à certains produits cosmétiques et de soins de la peau comme agent tampon et ajusteur de pH.

Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé dans la restauration et le nettoyage d'objets et de monuments historiques pour éliminer la saleté, la crasse et les polluants.
Le phosphate trisodique (TSP) est un nettoyant efficace pour les surfaces extérieures telles que les terrasses, les patios et les trottoirs.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation des surfaces pour les applications d’étanchéité et d’imperméabilisation.
Dans l'industrie maritime, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les coques, les ponts et les équipements marins des bateaux.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des cuisines commerciales et industrielles pour éliminer la graisse et les résidus alimentaires.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation) pour éliminer la moisissure et d'autres contaminants.
Il sert de produit antirouille pour les surfaces métalliques, éliminant efficacement les taches de rouille et la corrosion.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des filtres de piscine pour éliminer l’accumulation de tartre et d’algues.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des déversements d'huile et de graisse sur les surfaces en béton en milieu industriel.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux détergents à lessive pour améliorer leur pouvoir nettoyant et éliminer les taches tenaces.
Dans l'industrie brassicole, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé comme agent de nettoyage pour les équipements de brassage et les cuves de fermentation.

Le phosphate trisodique (TSP) sert de flux dans les processus de travail des métaux tels que le brasage et le brasage.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la préparation de surfaces pour les applications de collage et de mastic.

Le phosphate trisodique (TSP) sert d'agent détartrant pour éliminer les dépôts minéraux des appareils tels que les cafetières et les lave-vaisselle.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des fours industriels, des friteuses et des équipements de cuisson dans les installations de transformation des aliments.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l'entretien du matériel agricole, des granges et des installations d'élevage.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux peintures et revêtements à base d'eau pour améliorer l'adhérence et la durabilité.
Dans l'industrie automobile, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les pièces du moteur, les carburateurs et les injecteurs de carburant.

Le phosphate trisodique (TSP) sert d'agent nettoyant pour éliminer les résidus de fumée et de suie des murs, plafonds et meubles après un incendie.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage des surfaces métalliques avant le soudage, la peinture ou le placage.

Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans la fabrication de céramiques et de poteries comme agent d'enrobage et fondant.
Le phosphate trisodique (TSP) est ajouté aux mélanges de béton pour accélérer le processus de durcissement et améliorer la résistance.
Dans l'industrie électronique, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé pour nettoyer les cartes de circuits imprimés et les composants électroniques.
Le phosphate trisodique (TSP) sert d'inhibiteur de corrosion pour protéger les surfaces métalliques de la rouille et de l'oxydation.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans le nettoyage et l'entretien des espaces publics tels que les parcs, les terrains de jeux et les installations récréatives.



DESCRIPTION


Le phosphate trisodique (TSP) est un composé inorganique largement utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
Sa formule chimique est Na₃PO₄ . C'est un solide cristallin blanc hautement soluble dans l'eau.
Le phosphate trisodique (TSP) est souvent utilisé comme agent de nettoyage, détachant, dégraissant et comme additif alimentaire.

Dans les produits de nettoyage, le phosphate trisodique (TSP) est apprécié pour sa capacité à éliminer efficacement la graisse et la crasse.
Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé pour nettoyer les murs, les sols et autres surfaces avant de peindre ou de poser du papier peint afin d'assurer une meilleure adhérence.
De plus, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé dans certains produits alimentaires comme régulateur d'acidité et émulsifiant.
Cependant, son utilisation dans l’alimentation a diminué en raison des inquiétudes concernant son impact environnemental et ses risques potentiels pour la santé.

Le phosphate trisodique est un composé chimique polyvalent avec diverses applications industrielles et domestiques.
Le phosphate trisodique (TSP) se présente sous la forme d’une poudre ou de granulés cristallins blancs.
Le phosphate trisodique (TSP) est très soluble dans l'eau et forme une solution claire.

Le phosphate trisodique (TSP) est couramment utilisé comme agent de nettoyage puissant en raison de sa capacité à éliminer efficacement la graisse et la crasse.
Le phosphate trisodique (TSP) est souvent utilisé pour nettoyer les murs, les sols et autres surfaces avant de peindre ou de poser du papier peint.
Le phosphate trisodique (TSP) est connu pour ses fortes propriétés alcalines, ce qui le rend efficace pour éliminer les taches et la saleté tenaces.

En plus de ses capacités nettoyantes, le phosphate trisodique (TSP) est utilisé comme dégraissant en milieu industriel.
Le phosphate trisodique (TSP) sert d’ingrédient dans certains détergents et produits pour vaisselle pour améliorer leur pouvoir nettoyant.
Le phosphate trisodique (TSP) est également utilisé dans la formulation de certains produits de soins personnels, tels que le dentifrice et les bains de bouche.
Dans l'industrie alimentaire, le phosphate trisodique (TSP) fonctionne comme un additif alimentaire, servant d'émulsifiant et de régulateur de pH.

Cependant, son utilisation dans les produits alimentaires a diminué en raison de préoccupations environnementales et sanitaires.
Lors de la manipulation du phosphate trisodique (TSP), il est essentiel de prendre des précautions de sécurité car il peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.
Les solutions concentrées de phosphate trisodique (TSP) peuvent être corrosives pour certains matériaux, nécessitant une manipulation et un stockage prudents.

Le phosphate trisodique (TSP) peut réagir avec les acides pour produire de la chaleur et des fumées potentiellement dangereuses.
Il est important d’éviter de mélanger le phosphate trisodique (TSP) avec d’autres produits chimiques sans connaissances ni conseils appropriés.
Le phosphate trisodique (TSP) se trouve couramment dans les quincailleries et est disponible sous diverses formes, notamment sous forme de poudre et de liquide.
Son efficacité en tant que nettoyant en a fait un choix populaire pour un usage professionnel et domestique.

Le phosphate trisodique (TSP) est souvent préféré pour les tâches de nettoyage intensives où d'autres nettoyants peuvent ne pas suffire.
Malgré son fort pouvoir nettoyant, le phosphate trisodique (TSP) est relativement peu coûteux par rapport à certains nettoyants spécialisés.
L'utilisation du phosphate trisodique (TSP) dans les formulations de nettoyage peut être réglementée dans certaines juridictions en raison de préoccupations environnementales.

Des études d'impact environnemental sont souvent menées pour évaluer l'utilisation et l'élimination des produits contenant du phosphate trisodique (TSP).
Le phosphate trisodique (TSP) est biodégradable sous certaines conditions, mais son utilisation généralisée peut contribuer à la pollution de l'eau.

Des méthodes d'élimination appropriées, telles que la dilution et la neutralisation, sont recommandées pour minimiser l'impact sur l'environnement.
Le phosphate trisodique (TSP) est utilisé depuis des décennies dans diverses industries, mais ses modes d'utilisation ont évolué au fil du temps.
Les efforts de recherche et développement en cours visent à trouver des alternatives plus sûres et plus respectueuses de l'environnement au phosphate trisodique (TSP) dans le nettoyage et d'autres applications.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na₃PO₄
Poids moléculaire : 163,94 g/mol (anhydre)
Aspect : Poudre ou granules blancs et cristallins
État physique : Solide
Odeur : Inodore
Solubilité : Très soluble dans l’eau
pH (solution à 1 %) : Basique (généralement autour de pH 12)
Densité : Varie selon la forme (par exemple, anhydre ou dodécahydraté)
Point de fusion : se décompose avant de fondre (phosphate trisodique anhydre (TSP))
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air (en particulier la forme dodécahydratée)
Teneur en eau : Des formes hydratées existent, dont le dodécahydrate ( Na₃PO₄ · 12H₂O )
Stabilité : Stable dans des conditions normales, mais se décompose lorsqu'il est chauffé à des températures élevées
Réactivité : Réagit avec les acides pour former des sels et de l'acide phosphorique.
Alcalinité : Fortes propriétés alcalines



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne à l'air frais.
Si la personne a des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Pratiquer la respiration artificielle si la respiration s'est arrêtée ou est altérée.
Gardez la personne calme et rassurée en attendant l’assistance médicale.


Contact avec la peau:

Enlever les vêtements contaminés et rincer la peau affectée avec beaucoup d'eau.
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon.
Si l'irritation persiste ou si la peau est endommagée, consulter un médecin.
Ne pas appliquer de crèmes ou de pommades sauf indication contraire du personnel médical.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne ne signale aucun inconfort ou douleur.
Continuez à rincer les yeux en attendant l’arrivée des secours médicaux.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Donnez à la personne une petite quantité d’eau ou de lait à boire si elle est consciente et capable d’avaler.
Consultez immédiatement un médecin et ayez à portée de main l'étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité pour référence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions d'emploi:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation du phosphate trisodique (TSP).
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact, rincer rapidement la zone affectée avec de l'eau.
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'inhalation de poussière ou de vapeurs.
Soyez prudent pour éviter les déversements, les éclaboussures et la poussière en suspension dans l’air.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du phosphate trisodique (TSP).
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du phosphate trisodique (TSP) et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.


Conditions de stockage:

Conservez le phosphate trisodique (TSP) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, d'humidité et des matériaux incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.
Conservez le phosphate trisodique (TSP) séparément des acides, agents oxydants et autres produits chimiques réactifs pour éviter des réactions potentielles.
Assurez-vous que la zone de stockage est étiquetée avec les avertissements et les informations de danger appropriés.
Ne stockez pas le phosphate trisodique (TSP) à proximité d'aliments, de boissons ou d'aliments pour animaux pour éviter toute contamination accidentelle.
Conservez le phosphate trisodique (TSP) à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources d’inflammation pour éviter les risques de décomposition et d’incendie.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de détérioration et remplacez-les si nécessaire.
Suivez toutes les instructions de stockage spécifiques fournies sur l’étiquette du produit ou la fiche de données de sécurité.


Précautions de transport :

Lors du transport du phosphate trisodique (TSP), utilisez des conteneurs appropriés compatibles avec le produit chimique et solidement scellés pour éviter les fuites ou les déversements.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.
Suivez les réglementations et directives applicables pour le transport de produits chimiques dangereux, y compris les exigences en mati��re d'emballage, d'étiquetage et de documentation.
Prenez des précautions pour éviter d'endommager les conteneurs pendant le chargement, le déchargement et le transport.
En cas de déversements ou de fuites pendant le transport, suivez les procédures établies pour le confinement, le nettoyage et l'élimination.


Procédures d'urgence:

En cas de déversement, de fuite ou de rejet accidentel de phosphate trisodique (TSP), suivez les procédures d'urgence établies pour les déversements de produits chimiques et les incidents liés aux matières dangereuses.
Évacuez la zone si nécessaire pour éviter toute exposition aux vapeurs ou poussières chimiques.
Informez le personnel approprié, tel que les agents de sécurité, les superviseurs ou les intervenants d'urgence, de l'incident.
Fournissez des informations sur le produit chimique impliqué, y compris son identité, sa quantité et son emplacement.
Utiliser des mesures de confinement appropriées, des matériaux absorbants et un équipement de protection individuelle pour nettoyer en toute sécurité les déversements.
Éliminer les matériaux et déchets contaminés conformément aux réglementations et directives locales.

Le phosphate trisodique dodécahydraté, souvent abrégé en TSP, est un composé chimique de formule chimique Na3PO4·12H2O.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est un solide blanc, cristallin et soluble dans l’eau, couramment utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
La partie "dodécahydrate" du nom indique que le composé a 12 molécules d'eau associées à chaque molécule de phosphate trisodique.

Numéro CAS : 10101-89-0
Numéro CE : 231-509-8



APPLICATIONS


Le dodécahydrate de phosphate trisodique est couramment utilisé comme agent de nettoyage puissant dans les environnements industriels et domestiques.
Le dodécahydrate de phosphate trisodique sert de dégraissant puissant, éliminant efficacement l'huile, la graisse et la saleté de diverses surfaces.
En préparation à la peinture, le composé est appliqué sur les surfaces pour assurer une bonne adhérence en éliminant les contaminants.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé comme additif alimentaire dans l'industrie alimentaire, où il fonctionne comme régulateur d'acidité et émulsifiant.
L'alcalinité du phosphate trisodique dodécahydraté le rend précieux pour les applications d'adoucissement de l'eau, car il peut séquestrer les ions calcium et magnésium responsables de la dureté de l'eau.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est inclus dans certains détergents pour lave-vaisselle pour aider à éliminer les taches et les résidus de la vaisselle et de la verrerie.
Le phosphate trisodique dodécahydraté joue un rôle dans l'industrie textile en tant qu'ajusteur de pH lors du traitement pour neutraliser les solutions acides.
En raison de ses propriétés alcalines, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour éliminer la rouille et le tartre des métaux et des équipements industriels.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est un composant clé des produits de nettoyage industriels, facilitant l'élimination des contaminants et des dépôts tenaces.
Dans des cas spécifiques, il est utilisé pour le décapage de la peinture en décomposant les couches de revêtements de peinture sur les surfaces.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour le nettoyage des chaudières et des machines industrielles, éliminant efficacement les accumulations et les dépôts.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est un composant de la formulation de certains révélateurs photographiques, aidant au développement d'images photographiques.
La nature alcaline du phosphate trisodique dodécahydraté contribue à son rôle dans la décomposition de la matière organique, ce qui le rend utile dans les applications de nettoyage.
Dans certaines formulations, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé comme agent émulsifiant pour créer des mélanges stables de substances à base d’huile et d’eau.
Le phosphate trisodique dodécahydraté a des applications dans le nettoyage et la désinfection des équipements et installations médicaux.

Les propriétés alcalines du phosphate trisodique dodécahydraté contribuent à son efficacité dans la neutralisation des solutions acides dans divers processus chimiques.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé comme convertisseur de rouille, transformant l'oxyde de fer (rouille) en un composé plus stable sur les surfaces métalliques.
Dans le traitement des eaux industrielles, il est utilisé pour contrôler le pH de l’eau et prévenir la formation de tartre et de dépôts.

La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à former des complexes stables le rend précieux en chimie analytique pour l'analyse des métaux traces.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est parfois ajouté aux savons et aux détergents pour améliorer leurs propriétés nettoyantes.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des piscines pour contrôler la croissance des algues et maintenir la clarté de l’eau.

Dans la production de céramique et de verre, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour ajuster le pH des émaux et des solutions de nettoyage.
Le phosphate trisodique dodécahydraté entre dans la formulation de certains produits antirouille et agents détartrants.
Les interactions chimiques du phosphate trisodique dodécahydraté trouvent des applications dans diverses procédures de laboratoire et synthèses chimiques.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé pour restaurer l’éclat et la propreté des surfaces métalliques, notamment l’acier inoxydable et l’aluminium.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans l’industrie des pâtes et papiers pour sa capacité à éliminer l’encre et les résidus des fibres du papier.
Le phosphate trisodique dodécahydraté trouve une application dans l'industrie automobile pour nettoyer les composants du moteur et éliminer les taches de graisse et d'huile.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains produits de nettoyage à usage domestique, améliorant ainsi leur efficacité sur les taches et les surfaces tenaces.
Dans l'industrie de la construction, il est utilisé pour nettoyer et préparer les surfaces avant d'appliquer des revêtements, des mastics ou des adhésifs.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans la restauration de surfaces historiques et architecturales pour éliminer la saleté et la crasse.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans certaines mousses anti-incendie pour supprimer les incendies de liquides inflammables en formant une couverture étouffante.

Les propriétés alcalines du phosphate trisodique dodécahydraté le rendent utile pour ajuster les niveaux de pH dans l'eau de piscine afin de prévenir la croissance des algues.
Dans l'industrie textile, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour récurer les tissus en coton afin d'éliminer les impuretés et les huiles naturelles avant la teinture ou la finition.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est incorporé dans certaines formulations de dentifrices comme abrasif pour un nettoyage dentaire efficace.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans certains produits de nettoyage des métaux pour éliminer le ternissement et l'oxydation de l'argenterie et des bijoux.
La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à dissoudre les dépôts minéraux le rend utile pour nettoyer les robinets, les pommes de douche et autres appareils de plomberie.

Dans l’industrie agricole, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et la désinfection des équipements et des installations afin de prévenir la propagation des maladies.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des cuisines commerciales et des installations de transformation des aliments.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour éliminer la moisissure et les taches des surfaces dans les environnements humides, tels que les salles de bains et les sous-sols.
Dans l'industrie électronique, il est utilisé dans le nettoyage des circuits imprimés et des composants électroniques pour éliminer les résidus de flux.
L'alcalinité du phosphate trisodique dodécahydraté contribue à son rôle de neutralisation des substances acides dans les laboratoires et les recherches chimiques.

Du phosphate trisodique dodécahydraté peut être ajouté à certains produits à polir pour métaux pour améliorer la brillance et éliminer le ternissement.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des fenêtres, des vitres et des miroirs pour éliminer les traces, les taches et les empreintes digitales.
La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à dissoudre la matière organique le rend précieux pour le nettoyage et la désinfection des toilettes à compost.
Dans l'industrie de la céramique, le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé pour éliminer les défauts de glaçure et nettoyer les étagères et les équipements du four.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des équipements de brasserie pour éliminer les résidus et prévenir la contamination.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des systèmes de climatisation et de ventilation pour éliminer les moisissures et les débris.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé pour nettoyer et désodoriser les poubelles et les poubelles en décomposant les déchets organiques et les odeurs.
Dans les applications marines, il est utilisé pour nettoyer les coques de bateaux et éliminer les algues et la croissance marine.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certaines solutions de nettoyage pour tapis et tissus d'ameublement afin d'éliminer les taches et la saleté.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage et l’entretien des équipements et machines industriels pour éliminer les résidus et les contaminants.
Le phosphate trisodique dodécahydraté trouve une application dans le nettoyage des surfaces en brique et en maçonnerie, éliminant efficacement la saleté, les taches et l'efflorescence.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des carreaux de céramique et de porcelaine pour éliminer les voiles de coulis et les dépôts minéraux.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains décapants et décapants pour peinture pour ramollir et soulever les couches de vieille peinture.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des surfaces en bois pour éliminer la moisissure et les taches, rétablissant ainsi l'aspect naturel du bois.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des surfaces en vinyle et en plastique pour éliminer la saleté, les taches et la décoloration.
Le dodécahydrate de phosphate trisodique est utilisé dans le nettoyage des surfaces en béton, des allées et des trottoirs pour éliminer les taches d'huile et la crasse.

Le dodécahydrate de phosphate trisodique est utilisé dans le nettoyage des surfaces de cuisson en céramique et en verre pour éliminer les aliments brûlés et les taches.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des meubles d'extérieur, en éliminant la saleté, la crasse et les effets des intempéries.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains produits de nettoyage de salle de bains et de cuisine pour améliorer leur efficacité sur les résidus de savon et les taches d'eau dure.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des systèmes d'échappement industriels pour éliminer la suie, la graisse et autres dépôts.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des intérieurs d'automobiles, y compris les tissus d'ameublement et les tapis, pour éliminer les taches et les odeurs.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des enclos et des chenils pour animaux de compagnie pour éliminer les odeurs et désinfecter les surfaces.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des équipements de terrains de jeux et des structures extérieures pour éliminer la saleté, les moisissures et les polluants environnementaux.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains nettoyants tout usage à usage domestique pour améliorer leur capacité à éliminer un large éventail de taches et de salissures.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des outils et équipements gras et huileux dans les ateliers industriels.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des statues et monuments en béton et en pierre pour éliminer la saleté et les polluants.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des moteurs et des pièces automobiles pour éliminer l'accumulation d'huile, de graisse et de carbone.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certaines solutions de nettoyage de tapis pour soulever et éliminer les taches et la saleté profondément incrustées.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des sols des garages et des surfaces des ateliers pour éliminer les taches d'huile et de graisse.
Le composé est utilisé dans le nettoyage des terrasses de piscine et des terrasses pour éliminer la saleté, les algues et les taches.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des grils extérieurs et des équipements de barbecue pour éliminer l'accumulation de graisse et de carbone.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est ajouté à certains produits de nettoyage de salle de bain pour éliminer les taches d'eau dure et les dépôts minéraux des surfaces.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des réservoirs et conteneurs industriels pour éliminer les résidus et les contaminants.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé dans le nettoyage des pipelines et conduits industriels pour éliminer les blocages et les accumulations.



DESCRIPTION


Le phosphate trisodique dodécahydraté, souvent abrégé en TSP, est un composé chimique de formule chimique Na3PO4·12H2O.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est un solide blanc, cristallin et soluble dans l’eau, couramment utilisé à diverses fins industrielles et domestiques.
La partie « dodécahydraté » du nom indique que le composé contient 12 molécules d'eau associées à chaque molécule de phosphate trisodique.

Le phosphate trisodique dodécahydraté, de formule chimique Na3PO4·12H2O, est un composé de phosphate de sodium hydraté.
Le phosphate trisodique dodécahydraté se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc à texture granuleuse et est très soluble dans l'eau.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est composé de cations sodium (Na), d'anions phosphate (PO4) et de douze molécules d'eau.

Le phosphate trisodique dodécahydraté est connu pour ses fortes propriétés alcalines, ce qui le rend efficace dans les applications de nettoyage et de dégraissage.
Son alcalinité provient de la présence d'ions hydroxyde (OH-) libérés lors de sa dissolution dans l'eau.
Le dodécahydrate de phosphate trisodique est utilisé dans diverses industries pour ses propriétés nettoyantes et chimiques polyvalentes.
La capacité du phosphate trisodique dodécahydraté à réagir avec les acides gras et les huiles en fait un dégraissant efficace en milieu industriel.

Dans les applications domestiques, il est utilisé pour les tâches de nettoyage intensives, telles que la préparation des surfaces à peindre.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est hygroscopique, ce qui signifie qu’il absorbe facilement l’humidité de l’air.
Sa forme granulaire permet un mélange facile avec de l'eau pour créer des solutions de nettoyage.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est réglementé comme additif alimentaire dans certaines juridictions, où il sert de régulateur d'acidité et d'émulsifiant.

En raison de ses propriétés séquestrantes, il est utilisé pour adoucir l’eau afin de réduire la dureté causée par les ions calcium et magnésium.
Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être trouvé dans certains détergents pour lave-vaisselle, aidant à éliminer les taches sur la vaisselle et la verrerie.
Dans le domaine de la photographie, il joue un rôle de développeur photographique.
Les capacités d'ajustement du pH du phosphate trisodique dodécahydraté le rendent utile dans le traitement des textiles pour neutraliser les solutions acides.

La nature alcaline du phosphate trisodique dodécahydraté contribue à son efficacité pour éliminer le tartre et la rouille des métaux.
Le phosphate trisodique dodécahydraté est utilisé comme composant dans les produits de nettoyage industriels, facilitant l’élimination de divers contaminants.
Dans des applications spécifiques, il est utilisé pour le décapage de la peinture en décomposant les couches de revêtements de peinture.

Le phosphate trisodique dodécahydraté peut être utilisé dans le nettoyage des chaudières et des équipements industriels, en éliminant les dépôts et les accumulations.
Sa structure chimique est constituée d'ions sodium se liant à des anions phosphate, entourés de douze molécules d'eau.
La solubilité du phosphate trisodique dodécahydraté dans l'eau lui permet de créer des solutions de nettoyage efficaces avec des concentrations variables.

L'alcalinité du phosphate trisodique dodécahydraté est attribuée à sa capacité à libérer des ions hydroxyde une fois dissous.
Les utilisations polyvalentes du phosphate trisodique dodécahydraté vont du nettoyage intensif dans les ménages aux applications industrielles.
Sa composition chimique est régie par la présence de molécules de sodium, de phosphate et d'eau.
Lors de la manipulation du phosphate trisodique dodécahydraté, des précautions appropriées doivent être prises en raison de sa nature alcaline et de ses impacts potentiels sur l'environnement et la santé.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Na3PO4·12H2O
Poids moléculaire : 380,12 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Solubilité : Très soluble dans l'eau
Point de fusion : 73,4 °C (164,1 °F) (perd l'eau de cristallisation)
Densité : 1,62 g/cm³ (à 20 °C)
Hygroscopique : absorbe l'humidité de l'air
Odeur : Inodore
pH : Alcalin/basique (dû à l'hydrolyse des ions phosphate)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez rapidement un médecin.
Fournir de l'oxygène ou une respiration artificielle si la respiration est compromise.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
Nettoyez tout vêtement qui a été en contact avec le composé avant de le réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin pour assurer un examen oculaire approfondi.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les après le rinçage initial et continuez à rincer.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau pour éliminer toute trace du composé.
NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Buvez beaucoup d'eau pour diluer le composé et aider à minimiser les effets indésirables potentiels.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la quantité ingérée et les symptômes.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation du phosphate trisodique dodécahydraté, portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
En cas de manipulation dans un espace clos, assurez-vous que des systèmes de ventilation appropriés sont en place.

Évitez les contacts directs :
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements avec le composé.
En cas de contact, suivre les mesures de premiers secours et laver soigneusement à l'eau.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du composé.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversements ou de fuites, contenir rapidement le déversement en utilisant des matériaux absorbants appropriés.
Évitez de générer de la poussière.
Ramassez le matériau déversé et placez-le dans des conteneurs appropriés pour élimination.

Génération de poussière :
Minimiser la génération de poussière pendant la manipulation pour éviter l'exposition par inhalation.
Utiliser des mesures de contrôle de la poussière appropriées telles qu'une ventilation par aspiration locale ou des techniques de suppression de la poussière.

Équipements et outils :
Utiliser des outils et des équipements anti-étincelles lors de la manipulation du composé afin d'éviter l'inflammation de la poussière.


Stockage:

Récipient:
Conservez le phosphate trisodique dodécahydraté dans des récipients hermétiquement fermés et étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le plastique ou le verre.

Emplacement:
Conservez les conteneurs dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.

Stockage surélevé :
Élevez les conteneurs du sol pour éviter tout contact avec l’humidité et les dégâts potentiels causés par l’eau.

Ségrégation:
Conservez le phosphate trisodique dodécahydraté à l’écart des acides, des bases et des matières réactives pour éviter les réactions chimiques indésirables.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du composé, les symboles de danger, les précautions de manipulation et les instructions de premiers secours.



SYNONYMES


Phosphate de sodium tribasique dodécahydraté
TSP Dodécahydraté
Phosphate de Sodium Dodécahydraté
Phosphate trisodique 12-hydrate
TSP-12
Phosphate de Sodium Tribasique 12-Hydrate
Phosphate de sodium dodécahydraté cristallin
Orthophosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate de sodium tertiaire dodécahydraté
Orthophosphate de sodium tribasique dodécahydraté
Orthophosphate trisodique dodécahydraté
Cristal de phosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate trisodique dodécahydraté cristallin
Sel trisodique dodécahydraté
Phosphate de sodium tertiaire 12-hydrate
Phosphate tertiaire de sodium dodécahydraté
Cristal d'orthophosphate de sodium dodécahydraté
Phosphate de sodium hydraté
Sel trisodique d'acide orthophosphorique dodécahydraté
Dodécahydrate cristallin de phosphate de sodium tertiaire
Phosphate de sodium 12-hydraté
Orthophosphate de sodium hydraté
Phosphate de Sodium 12H2O
Phosphate de Sodium Hydraté
Orthophosphate de Sodium Hydraté
Phosphate de Sodium 12-Déshydraté
Hydrate tribasique de phosphate de sodium
Orthophosphate trisodique 12-hydrate
TSP Hydraté
Phosphate de Sodium Tribasique 12H2O
Phosphate de sodium tertiaire 12-déshydraté
Phosphate de Sodium Dodéca
Phosphate de Sodium 12-Molécule
Sel trisodique hydraté
Orthophosphate de sodium 12-Molécule
Phosphate de sodium tertiaire 12 molécules
Phosphate trisodique 12-Molécule
Phosphate tertiaire de sodium 12 molécules
Hydrate tribasique d'orthophosphate de sodium
Phosphate de Sodium 12H2O
Hydrate tribasique de phosphate de sodium tertiaire
Phosphate de Sodium 12-Eau
Orthophosphate de sodium 12-Eau
Phosphate de sodium tertiaire 12-eau
Phosphate trisodique 12-Eau
Phosphate tertiaire de sodium 12-eau
Orthophosphate trisodique hydraté
Phosphate de sodium tertiaire hydraté
Phosphate tertiaire de sodium hydraté
Orthophosphate trisodique 12-Eau

cas no 71050-62-9 Phosphanecarboxylic acid; Phosphoranecarboxylicacid (8CI,9CI);

Phosphinic Acid = Phosphine oxide = Phosphinic acid = hydrophosphorous acid = Phosphonous acid


Phosphinic acid (HPA), or phosphinic acid, is a phosphorus oxyacid and a powerful reducing agent with molecular formula H3PO2.
Phosphinic acid is a colorless low-melting compound, which is soluble in water, dioxane, and alcohols.
The formula for Phosphinic acid is generally written H3PO2, but a more descriptive presentation is HOP(O)H2, which highlights its monoprotic character.
Salts derived from Phosphinic acid are called hypophosphites.

HOP(O)H2 exists in equilibrium with the minor tautomer HP(OH)2.
Sometimes the minor tautomer is called Phosphinic acid and the major tautomer is called phosphinic acid.

Phosphinic acid is a phosphorus oxoacid that consists of a single pentavalent phosphorus covalently bound via single bonds to two hydrogens and a hydroxy group and via a double bond to an oxygen. The parent of the class of phosphinic acids.

phosphinic acid has role antioxidant
phosphinic acid is a phosphinic acids
phosphinic acid is a phosphorus oxoacid
phosphinic acid is conjugate acid of phosphinate


Phosphinic acid General Information
Chemical Name: Phosphinic Acid
Synonyms: Phosphinic Acid, Phosphine oxide, Phosphinic acid
Chemical Formula: H3PO2
CAS Number: 6303-21-5
EC Number: 228-601-5


Phosphinic acid
Phosphinic acid
Phosphinic acid (VAN)
Hypophosphorus acid
Phosphine oxide, hydroxy-
Phosphinic acid
Phosphinic acid
phosphinic acid
Phosphonous acid (VAN)

CAS names
Phosphinic acid

IUPAC names
hydroxy-oxophosphanium
Phosphinic ACID
Phosphinic acid
Phosphinic acid
Phosphinic acid
Hypophosphorus Acid
phosphenous acid
Phosphinic acid
phosphinic acid
Phospinic Acid
Unterphosphorige Säure



Phosphinic acid [NF]
6303-21-5 [RN]
Acide phosphinique [French] [ACD/IUPAC Name]
H2PO(OH) [Formula]
Phosphinic acid (VAN)
PH2(OH)O [Formula]
PH2O(OH) [Formula]
Phosphinic acid [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Phosphinsäure [German] [ACD/IUPAC Name]
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
dihydridodioxophosphoric acid
dihydridohydroxidooxidophosphorus
dihydroxyphosphanium
dihydroxyphosphonium
H3PO2
HPA
hydrophosphorous acid
Phosphinic acid solution
MFCD02183592 [MDL number]
UNII-8B1RL9B4ZJ
次磷酸 [Chinese]

DIHYDROXYPHOSPHINE
HYDROXYPHOSPHINE OXIDE
Phosphinic ACID
PHOSPHINE OXIDE, HYDROXY-
PHOSPHONOUS ACID

Phosphinic acid is a phosphorus oxoacid that consists of a single pentavalent phosphorus covalently bound via single bonds to two hydrogens and a hydroxy group and via a double bond to an oxygen. The parent of the class of phosphinic acids. It has a role as an antioxidant. It is a phosphorus oxoacid and a member of phosphinic acids. It is a conjugate acid of a phosphinate.

Phosphinic acid (H3PO2) is an important chemical product with wide applications in pharmaceuticals and electroless plating.



Phosphinic acid Uses
Bleaching Agent – Phosphinic Acid is used as a bleaching or decolorizing agent for plastics, synthetic fibers, and chemicals

Color Stabilizer – HPA is used as a decolorizing agent and for color stabilization during the manufacture of chemicals and several plastics including: nylon fibers, polyamides, polyester fiber, polyacrilonitrile, alkyd rsins, epoxies, fatty acid esters, and glycerols.

Hypophosphite Salts – Phosphinic Acid is used in the production of Hypophosphite Salts (i.e., Calcium, Magnesium, Manganese, Potassium, Iron, and Ammonium) which are in turn used in synthetic fibers as wetting dispersing, emulsifying, and anti-static agents

Chemical Intermediate – Phosphinic Acid is used in organic synthesis and organo phosphinic acid production

Neturalizing Agent – Phosphinic Acid is used as a moderately strong monobasic acid

Catalyst – Phosphinic Acid is a polymerization and polycondensation catalyst

Wetting Agent – Phosphinic Acid is a as a wetting, dispersing, or emulsifying agent in electroplating

Reducing Agent – Phosphinic Acid may be used for its strong but slow reducing action

Antioxidant – Phosphinic Acid may be used as an antioxidant

Pharmaceutical – HPA may be used as a stimulant in pharmaceuticals

Phosphinic acid is used as a chain transfer agent in aqueous polymerizations.


Phosphinic acid has color stabilizer function, antioxydant property and it is also used as reducer or catalyst in multiple industries.


Uses: Phosphinic acid is used in the formulation of pharmaceuticals, discoloration of polymers, water treatment, retrieval of precious or non-ferrous metals.
Its main use is for electroless plating, i.e. deposition of metal films from solution.
In organic chemistry, H3PO2 best known for their use in the reduction of arenediazonium salts, converting ArN2+ to Ar-H.
When diazotized in a concentrated solution of Phosphinic acid, an amine substituent can be removed from arenes, selectively over alkyl amines.
Phosphinic Acid (HPA) is also known as phosphinic acid, hydroxy(oxo)-λ5-phosphane, oxo-λ5-phosphinous acid and oxo-λ5-phosphanol.
Its molecular formula is H3PO2 or HOP(O)H2. Phosphinic acid is a hydroxy phosphine oxide or phosphorus oxyacid having a monobasic character. Phosphinic Acid is a low-melting colorless compound, which is highly soluble in alcohols, dioxane and water. Phosphinic acid is majorly manufactured from Sodium Hypophosphite.
Phosphinic Acid is widely used as a reducing agent to reduce Cu, Hg and Ag etc. to verify impurities, such as Nb, As and Ta, etc.
It is also used as a catalyst during esterification and in medicines, it is used to detect tellurium and arsenic, etc
Phosphinic Acid is used as a decolorizing or bleaching agent in plastics, chemicals and synthetic fibers.
It is also used as a color stabilizer during the manufacturing of chemicals and plastics, including polyamides, nylon fibers, polyacrilonitrile, polyester fiber, epoxies, glycerols, fatty acid esters and alkyd resins.
Phosphinic Acid is also used as a polycondensation and polymerization agent, reducing agent, an antioxidant and stimulant in pharmaceuticals, etc.
Thus, due to the wide areas of application of Phosphinic acid, its consumption is expected to grow at a significant rate during the forecast period.
Phosphinic Acid is used in various end use industries, such as building and construction, electronics and electrical, chemical and plastics, etc.
Thus, owing to the growing use of Phosphinic Acid in various industries, its sales is expected to increase, thereby propelling the growth of the global Phosphinic Acid market during the forecast period.
Phosphinic Acid is significantly used as a salt (sodium hypophosphite) and also in electroless nickel plating (Ni–P), as well as Phosphinic Acid is also used for reducing arenediazonium salts.
Though Phosphinic Acid finds application in chemical industry but owing to the ill effects of Phosphinic Acid the United States Drug Enforcement Administration has assigned Phosphinic Acid and its salts in List I precursor chemical and Phosphinic Acid handlers are ordered to keep a record and registration etc. for during the import and export

By Product Type Phosphinic Acid 50%Phosphinic Acid >50%


Segmentation By Grades:
Technical Grade Phosphinic Acid
Pharmaceutical Grade Phosphinic Acid

By Application
Pharmaceutical
Reducing Agent
Resin
Ink
Coating
Other



IUPAC name: Phosphinic acid

Other names
Hydroxy(oxo)-λ5-phosphane
Hydroxy-λ5-phosphanone
Oxo-λ5-phosphanol
Oxo-λ5-phosphinous acid
Phosphonous acid (for minor tautomer)

Identifiers
CAS Number: 6303-21-5

Properties
Chemical formula: H3PO2
Molar mass: 66.00 g/mol
Appearance: colorless, deliquescent crystals or oily liquid
Density 1.493 g/cm3
1.22 g/cm3 (50 wt% aq. solution)

Melting point: 26.5 °C (79.7 °F; 299.6 K)
Boiling point: 130 °C (266 °F; 403 K) decomposes
Solubility in water: miscible
Solubility: very soluble in alcohol, ether
Acidity (pKa): 1.2
Conjugate base: Phosphinate



Applications: Phosphinic Acid is primarily used for electroless nickel plating. It is involved in the reduction of arenediazonium salts. It acts as an additive in Fischer esterification reactions. Also, it serves as a neutralizing agent, antioxidant, catalyst in polymerization and poly condensation, and wetting agent. Further, it is used in the formulation of pharmaceuticals, discoloration of polymers, water treatment and retrieval of precious or non-ferrous metals. In addition to this, it is used as bleaching agents for plastics, synthetic fibers, decolorizing agent and for color stabilization during the manufacture of chemicals and several plastics.

Notes
Incompatible with strong oxidizers, mercuric oxide, mercury(II) nitrate, metals and strong bases.




Preparation and availabilityPhosphinic Acid was first prepared in 1816 by the French chemist Pierre Louis Dulong (1785–1838).

The acid is prepared industrially via a two step process: Firstly, hypophosphite salts of the alkali and alkaline earth metals result from the reaction of white phosphorus with hot aqueous solution of the appropriate hydroxide, e.g. Ca(OH)2.

P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2
The salt is then treated with a strong, non-oxidizing acid to give the free Phosphinic acid:

H2PO−2 + H+ → H3PO2
HPA is usually supplied as a 50% aqueous solution.
Anhydrous acid cannot be obtained by simple evaporation of the water, as the acid ready oxidises to phosphorous acid and phosphoric acid and also disproportionates to phosphorous acid and phosphine.
Pure anhydrous Phosphinic acid can be formed by the continuous extraction of aqueous solutions with diethyl ether.

Reactions and uses
Its main industrial use is for electroless nickel plating (Ni–P), although it is primarily used as a salt (sodium hypophosphite).
Phosphinic Acid can reduce chromium(III) oxide to chromium(II) oxide:

H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

Organic chemistry
In organic chemistry, H3PO2 can be used for the reduction of arenediazonium salts, converting ArN+2 to Ar–H.
When diazotized in a concentrated solution of Phosphinic acid, an amine substituent can be removed from arenes.

Owing to its ability to function as a mild reducing agent and oxygen scavenger it is sometimes used as an additive in Fischer esterification reactions, where it prevents the formation of colored impurities.

It is used to prepare phosphinic acid derivatives.

DEA List I chemical status
Because Phosphinic acid can reduce elemental iodine to form hydroiodic acid, which is a reagent effective for reducing ephedrine or pseudoephedrine to methamphetamine, the United States Drug Enforcement Administration designated Phosphinic acid (and its salts) as a List I precursor chemical effective November 16, 2001.[12] Accordingly, handlers of Phosphinic acid or its salts in the United States are subject to stringent regulatory controls including registration, recordkeeping, reporting, and import/export requirements pursuant to the Controlled Substances Act and 21 CFR §§ 1309 and 1310.[12][13][14]

Organophosphinic acids (Phosphinates)
Main article: Phosphinate
Organophosphinic acids have the formula R2PO2H. The two hydrogen atoms directly bound to phosphorus in phosphinic acid are replaced by organic groups.
For example, formaldehyde and H3PO2 react to give (HOCH2)2PO2H.
Similarly, phosphinic acid adds to Michael acceptors, for example with acrylamide it gives H(HO)P(O)CH2CH2C(O)NH2.
The Cyanex family of dialkylphosphinic acids are used in hydrometallurgy to extract metals from ores.

Inorganic derivatives
Few metal complexes have been prepared from H3PO2, one example is Ni(O2PH2)2.




Phosphinic Acid is a phosphorus oxoacid and a powerful reducing agent. Inorganic chemists refer to the free acid by this name (also as "HPA") although its official IUPAC name is phosphinic acid. See Phosphinic acid. It is a colorless low-melting compound, which is soluble in water, dioxane, and alcohols. The formula for Phosphinic acid is generally written H3PO2, but a more descriptive presentation is HOP(O)H2 which highlights its monoprotic character. Salts derived from this acid are called hypophosphites.

HOP(O)H2 exists in equilibrium with the minor tautomer HP(OH)2. Sometimes the minor tautomer is called Phosphinic acid and the major tautomer is called phosphinic acid.

Preparation and availability
The acid is prepared industrially via a two step process. Hypophosphite salts of the alkali and alkaline earth metals result from treatment of white phosphorus with hot aqueous solution of the appropriate hydroxide, e.g. Ca(OH)2.

UsesPhosphinic Acid is used in the formulation of pharmaceuticals, discoloration of polymers, water treatment, retrieval of precious or non-ferrous metals.
Its main use is for electroless plating, i.e. deposition of metal films from solution.
In organic chemistry, H3PO2 best known for their use in the reduction of arenediazonium salts, converting ArN2+ to Ar-H.
When diazotized in a concentrated solution of Phosphinic acid, an amine substituent can be removed from arenes, selectively over alkyl amines.




Free Phosphinic acid, H3PO2, is prepared by acidifying aqueous solutions of hypophosphite ions, H2PO2−.
For example, the solution remaining when phosphine is prepared from the reaction of white phosphorus and a base contains the H2PO2− ion.
If barium hydroxide (BaOH) is used as the base and the solution is acidified with sulfuric acid, barium sulfate, BaSO4, precipitates, and an aqueous solution of Phosphinic acid results.
Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2OThe pure acid cannot be isolated merely by evaporating the water, however, because of the easy oxidation of the Phosphinic acid to phosphoric acids (and elemental phosphorus) and its disproportionation to phosphine and phosphorous acid.
The pure acid can be obtained by extraction of its aqueous solution by diethyl ether, (C2H5)2O. Pure Phosphinic acid forms white crystals that melt at 26.5 °C (79.7 °F).
The electronic structure of Phosphinic acid is such that it has only one hydrogen atom bound to oxygen, and it is thus a monoprotic oxyacid.
It is a weak acid and forms only one series of salts, the hypophosphites.
Hydrated sodium hypophosphite, NaH2PO2 · H2O, is used as an industrial reducing agent, particularly for the electroless plating of nickel onto metals and nonmetals


hydroxy(oxo)phosphanium
H3PO2
CHEBI:29031Phosphinic Acid (NF)Phosphinic Acid [NF]
Phosphinic Acids
hydrophosphorous acid
hydroxyphosphine oxide
hypo phosphorous acid
hypo-phosphorous acid
Phosphonous acid (VAN)
DEA Code 6797
HPH2O2
dihydridodioxophosphoric acid
H2PO(OH)
Phosphinic acid (VAN)
dihydridohydroxidooxidophosphorus
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
CHEMBL2105054
HSDB 8373
DTXSID90873902
[O][PH2]=O
EINECS 228-601-5
hydrogen dihydridodioxophosphate(1-)
MFCD02183592
NSC 41904
AKOS015892821
AKOS030228788
C05339
D02334
EC 228-601-5
Hypophosphorus acid, 50% w/w aqueous solution





IUPAC Names
dihydridodioxophosphoric acid
dihydridohydroxidooxidophosphorus
hydrogen dihydridodioxophosphate(1−)
Synonyms
[PH2(OH)O]
[PH2O(OH)]
H2PO(OH)
H3PO2 ChEBI
HPA ChEBI
HPH2O2 IUPAC
hydrophosphorous acid ChEBI
Phosphinic acid KEGG COMPOUND
Phosphinic acid





CAS Number: 6303-21-5
Formula: H3-O2-P

Major Category
Toxic Gases & Vapors
Phosphinic acid formula graphical representation

Synonyms
Phosphinic acid (VAN); Hypophosphorus acid; Phosphine oxide, hydroxy-; Phosphonous acid (VAN); Phosphinic acid; [ChemIDplus] UN3264

Category: Acids, Inorganic

Description: Deliquescent solid (from the water-free acid); Supercools to colorless odorless liquid; mp = 26.5 deg C; [Merck Index] Colorless odorless solution; [MSDSonline]

Sources/Uses: Used to make hypophosphites and in electroplating baths; [Hawley]

Comments: A strong reducing agent; [Merck Index] Fire and explosion hazard in contact with oxidizing agents; [Hawley] A strong reducing agent; May cause irritation or burns to skin, eye, and respiratory tract; [CAMEO] Corrosive to skin and eyes; [eChemPortal: ERMA] A corrosive substance that can cause injury to the skin, eyes, and respiratory tract; Inhalation may cause chemical pneumonitis; [MSDSonline]


Applications : Phosphinic acid is used as a pharmaceutical additive as antioxidant, as an ingredient of electroless plating solutions, for the retrieval of precious or non-ferrous metals as a water treatment agent, as a meat preservative to prevent the discoloration of polymers and for the production of chemicals







Phosphinic acid is also known as "hypophosphite" It is colorless oil or deliquescence crystal , it is an important fine chemical product. The main use is as reducing agent for electroless plating, phosphoric prevent discoloration of resins, it can also be used in the esterification reaction catalyst, the refrigerant, in particular for the production of high purity product sodium hypophosphite. There are several methods for preparation, the common industrial method for producing is ion exchange resin method and electrodialysis method.
The chemical properties of Phosphinic acid, uses, toxicity, and production methods are edited by andy of Chemicalbook. (2016-12-04)

Chemical properties
It is deliquescent crystals or colorless oil. Melting point: 26.5℃. The relative density (specific gravity): 1.439 (solid, 19℃). It is soluble in water, ethanol and ether, and it can be mixed in any proportion with water, ethanol, acetone. In the air, it easily deliquesce to syrupy liquid, and the aqueous solution is acidic.
Phosphinic acid is monobasic acid, in aqueous solution, Phosphinic acid is strong acid, Ka = 10-2 (25℃); it is relatively stable at room temperature; disproportionation reaction can proceed at 130℃, decompose into phosphine and phosphorous acid:
2H3PO2=H3PO4+PH3
It has strong reduction, heavy metal salt solution can be restored to metals such as Cu2 +, Hg2 +, Ag +, such as:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+
It is weak oxidizer, it can be reduced to phosphine, phosphine when encounters strong reducing agent.

Uses
1. Phosphinic acid is used as reducing agent for electroless plating;
2. It can be used to prevent discoloration of phosphoric acid resin;
3. It is used as esterification catalyst, the refrigerant;
4. It is used to produce hypophosphite, sodium salts, manganese salts, iron salts are generally used as nourishing substances;
5. Phosphinic acid is used in medicine and as reducing agent, the determination of arsenic, tellurium and separation of tantalum, niobium and other reagents.
6. It is strong reducing agent, It can be used for the preparation of sodium hypophosphite, calcium phosphate and other hypophosphite.
7. It can be used for the plating bath. Pharmaceuticals. reducing agent. general reagents.
8. It is strong reducing agent, it can be used in making sodium hypophosphite, calcium phosphate and other hypophosphite.
9. This product is widely used as reducing agent, Ag, Cu, Ni, Hg and other metals are reduced to the corresponding metal, for the verification of As, Nb, Ta and other reagents, it can be used for the preparation of Na, K, Ca, Mn, Fe and other types of hypophosphite.

Toxicity
It is non-combustible. But when contacts with the hole H agent, it will cause fire. When meets oxidizing agent, violent reaction and combustion can proceed. When it is heated to high, it can decompose into highly toxic phosphine gas, or even explode. It is corrosive. Phosphinic acid is often added into soft drinks, and because it is not absorbed. So the risk is small, but particularly strong hypophosphite hurt gastrointestinal. Accidentally it splashes into the eyes or contacts skin, plenty of water is used to washed. Production operators should wear protective clothing and other protective clothing. Production equipment should be sealed, workshop should be ventilated well.

HAZARDS IDENTIFICATION
Hazard statement:
Causes severe skin burns and eye damage.
Causes serious eye damage
Precautionary statements:
Do not breathe dust/fume/gas/mist/vapors/spray.
Wash thoroughly after handling.
Wear protective gloves and eye/face protection.
IF SWALLOWED: Rinse mouth. Do NOT induce vomiting.
IF ON SKIN (or hair): Remove/Take off immediately all contaminated clothing. Rinse skin with water/shower.
IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if
present and easy to do. Continue rinsing.
IF INHALED: Remove victim to fresh air and keep at rest in a position comfortable for breathing.
Immediately call a POISON CENTRE or doctor/physician.
Store locked up.
Dispose of this material and its container to hazardous or special waste collection point.


Preparation method
1. Phosphorus and barium hydroxide solution is heated, barium salt Ba (H2PO2) 2 • 2H2O can generate, sulfuric acid is added into Phosphinic acid barium solution, Ba2+ can precipitate:
Ba(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2
Phosphinic acid can be obtained by evaporating under reduced pressure and low temperature crystallization. Due to in this process, the solubility of the barium salt is small, so the concentration of obtained Phosphinic acid is not high, industrial product should be purified by recrystallization.

2. the barium oxide (or lime) and solution of white phosphorus is heated together to form secondary barium phosphate (or calcium), and then reacts with sulfuric acid, it is filtered, concentrated to obtain product, or sodium hypophosphite solution proceeds H-type ion exchange resin can derive product. This method requires a large amount of resin, and resin regeneration and washing step is cumbersome, it generally costs more than $ 7 per pound, it is only suitable for small batch production, and not suitable for large-scale industrial applications.

3. Phosphinic acid is prepared by electrodialysis method, wherein the electrodialysis cell divides into three parts, they are anode chamber, raw material chamber and cathode chamber, the intermediate is separated by anionic membrane and cationic membrane, between two membranes sodium hypophosphite solution is placed (concentration of 100g/L~500g/L), anode chamber is dilute solution of Phosphinic acid 5g/L, anode chamber is dilute sodium hydroxide solution ( 5g /L), between the poles DC (3V~36V) is passed, anode releases oxygen, and generates secondary product of Phosphinic acid; cathode emits hydrogen, and generates secondary product of sodium hydroxide, the reaction time is 3~21h. The reactions of anode chamber and cathode chamber are as follows:
anode chamber:
H2O==H++OH-
2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2
cathode chamber:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH
Electrodialysis method of preparation Phosphinic acid is simple and equipment investment is small, it is suitable for mass production.

4. Starting from the industrial grade sodium hypophosphite, Cl-, SO42-anions which affect the quality indicators of Phosphinic acid are removed by precipitation, heavy metal ions are removed from the solution by forming sulfide, and then using strong acid cation exchange resin to obtain sodium secondary phosphate, high purity grade product can obtain. The process can produce high-grade secondary phosphate, technically is feasible, the process is simple, easy operation, good product quality, it can meet the needs of the electronics industry, defense industry and other high-tech fields.
Production Process of Phosphinic Acid from Industrial Sodium Hypophosphite
figure 1 Production Process of Phosphinic Acid from Industrial Sodium Hypophosphite.

5. Ion exchange resin method: about 70g of cation exchange resin wetted with water is packed into a glass tube with 5 mol/L hydrochloric acid circulating about 15min, after thoroughly washed with water, high purity aqueous sodium hypophosphite aqueous solution (15 g/60 ml H2O) flows through it, the resin column is first washed with 50 ml, then with 25 rnl distilled water. The effluent acid and washing is combined, it is concentrated by evaporation in water bath. The concentrated acid is placed in high vacuum with P205 dryer for dehydration, cooling and crystallization, filtration, recrystallization, to obtain Phosphinic acid product.
Production method
Ion exchange resin method: put about 70 g water-soluble cation exchange resins to fill into a glass tube. Circulate with 5 mol/L hydrochloric acid for about 15 min and wash sufficiently with water. Have a high aqueous sodium hypophosphite solution (15 g/60 ml H2O) to flow through the resin column, followed by being washed first with 50 ml water, and then rinsing with 25 rnl distilled water. The effluent acid and the washings were combined and concentrated by evaporation on a water bath. The concentrated acid is send to the highly vacuum, P205 dryer for dehydration, followed by cooling crystallization, filtration and recrystallization to obtain the finished product of Phosphinic acid.

Description
Phosphinic acid is a powerful reducing agent with a molecular formula of H3PO2. Inorganic chemists refer to the free acid by this name although its IUPAC name is dihydridohydroxidooxidophosphorus, or the acceptable name of phosphinic acid. It is a colorless low-melting compound, which is soluble in water, dioxane, and alcohols. The formula for Phosphinic acid is generally written H3PO2, but a more descriptive presentation is HOP(O)H2 which highlights its monoprotic character. Salts derived from this acid are called phosphinates (hypophosphites).

Description
This acid has the general formula ofH4P2O6 and differs from the other oxy-phosphorous acids. It has many peculiarities. It is formed along with phosphorous and phosphoric acids, when phosphorus is oxidized by moist air. If white phosphorus is exposed to air, and sodium acetate is addedto the liquidwhich forms, the somewhat insoluble sodium hypophosphate,Na2H2P2O6·6H2Oseparates. The sodium hypophosphate monohydrate, however, is very soluble and deliquescent at ～98.7 g/100 ml.

Chemical Properties
colourless liquid

Physical properties
Colorless deliquescent crystals or oily liquid; sour odor; density 1.493 g/cm3;melts at 26.5°C; boils at 130°C; very soluble in water, alcohol and ether; den-sity of a 50% aqueous solution is 1.13 g/mL.

Uses
Preparation of hypophosphites, electroplating baths.

Definition
ChEBI: A phosphorus oxoacid that consists of a single pentavalent phosphorus covalently bound via single bonds to two hydrogens and a hydroxy group and via a double bond to an oxygen. The parent of the class of phosphinic acids.


Preparation

Phosphinic acid may be prepared by various methods:
1. Boiling white phosphorus with calcium hydroxide:
P4 + 4Ca(OH)2 + 8H2O → 4Ca(H2PO2)2 + 4H2
The calcium salt is soluble in water. Treatment with sulfuric acid yields thePhosphinic acid:
(H2PO2)2Ca + H2SO4 → 2H3PO2 + CaSO4
The product mixture is filtered to remove insoluble CaSO4. The aqueous solu-tion of Phosphinic acid is concentrated under reduced pressure.Concentrated baryta water may be used instead of calcium hydroxide.2. By treating sodium hypophosphite, NaH2PO2with an ion-exchange resin.The sodium salt may be produced by boiling white phosphorus with a solutionof sodium hydroxide, a reaction similar to (1) above.
PH3 + 2I2 + 2H2O → H3PO2 + 4HI
The above method may be considered safer than that involving heating whitephosphorus with an alkali.
Phosphinic acid must be stored below 50°C. It is sold commerciallyas an aqueous solution at various concentrations.

Production Methods
Phosphinic acid is formed by reaction of barium hypophosphite and sulfuric acid, and filtering off barium sulfate.
By evaporation of the solution in vacuum at 80 °C, and then cooling to 0°C, Phosphinic acid crystallizes.

Definition
A white crystalline solid. It is a monobasic acid forming the anion H2PO2 – in water.
The sodium salt, and hence the acid, can be prepared by heating yellow phosphorus with sodium hydroxide solution.
The free acid and its salts are powerful reducing agents.

Reactions
Phosphinic acid is miscible with water in all proportions and a commercial strength is 30% H3PO2. Hypophosphites are used in medicine.
Phosphinic acid is a powerful reducing agent, e.g., with copper sulfate forms cuprous hydride Cu2H2, brown precipitate, which evolves hydrogen gas and leaves copper on warming; with silver nitrate yields finely divided silver; with sulfurous acid yields sulfur and some hydrogen sulfide; with sulfuric acid yields sulfurous acid, which reacts as above; forms manganous immediately with permanganate.

General Description
Colorless oily liquid or deliquescent crystals with a sour odor. Density 1.439 g / cm3. Melting point 26.5°C.
Inhalation of vapors irritates or burns the respiratory tract. Liquid and vapors may irritate or burn eyes and skin.

Air & Water Reactions
Deliquescent. Water soluble.

Reactivity Profile
Phosphinic ACID decomposes when heated into phosphoric acid and spontaneously flammable phosphine. Phosphinic Acid is oxidized by sulfuric acid with release of sulfur dioxide and sulfur. Phosphinic Acid reacts explosively with mercury(II) oxide [Mellor, 1940, Vol. 4, 778]. Phosphinic Acid reacts violently with mercury(II) nitrate [Mellor, 1940, Vol. 4, 993]. Phosphinic Acid neutralizes bases in exothermic reactions.

Hazard
Fire and explosion risk in contact with oxidizing agents.

Health Hazard
TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death.
Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed.
Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.

Fire Hazard
Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes.
Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas.
Containers may explode when heated.

Purification Methods
Phosphorous acid is a common contaminant of commercial 50% Phosphinic acid.
Jenkins and Jones [J Am Chem Soc 74 1353 1952] purified this material by evaporating about 600mL in a 1L flask at 40o, under reduced pressure (in N2), to a volume of about 300mL. After the solution was cooled, it was transferred to a wide-mouthed Erlenmeyer flask which was stoppered and left in a Dry-ice/acetone bath for several hours to freeze (if necessary, with scratching of the wall). When the flask was then left at ca

PCA; Phosphino carboxylic acid; POCA; dispersant PCA; Copolymer of Phosphono and carboxylic Acid; CAS NO. : 71050-62-9

PHOSPHINO CARBOXYLIC ACID 50% Phosphino Carboxylic Acid %50 Properties: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) associates characteristics of phosphonates as well as polyacrylates. The function is to provide a special equilibrium of limit inhibition and also dispersancy. The PCA has good tolerance to chlorine. And it is also compatible with a lot of microbiological control agents. One more thing to note, Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can not be affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard. Phosphino Carboxylic Acid %50 Mechanism of Action: Phosphino Carboxylic Acid %50 inhibits scale buildup on surfaces through at least three mechanisms. (More details, click here.) Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) Connect Chemicals is well recognized in the market as expert and capable partner for water treatment additives. Thanks to Connect Chemicals engineer experience we've developed a polymers series for water treatment including our Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA). Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is a multifunctional product that provides the benefits of many separate products, including: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is soluble/miscible in Water and Ethylene glycol in all proportions. The product is soluble in Caustic Soda (46%). If diluted with Methanol, a precipitation may occur. pH range: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can be used without pH limitations. It does not form insoluble sodium or potassium salts. The product is hydrolytically stable and can be incorporated into concentrated formulations regardless of the final pH. Temperature: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is stable at temperatures up to 200°C. Oxidizing agent: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) (CAS 71050-62-9) Market Research Report 2017 - Research and Markets The "Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) (CAS 71050-62-9) Market Research Report 2017" report has been added to Research and Markets' offering. “Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) (CAS 71050-62-9) Market Research Report 2017” Tweet this This Global Report 2017 is a result of industry experts' diligent work on researching the world market of Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA). The report helps to build up a clear view of the market (trends and prospects), identify major players in the industry, and estimate main downstream sectors. The first chapter introduces the product by providing review of the most of its characteristics (composition, structure, hazards, storage, toxicological & ecological information, etc.). The second chapter focuses on Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) end-uses, the third one gives summary on a number of patents. The fourth chapter deals with Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market trends review, distinguish Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) manufacturers and suppliers. The chapter 5 summarizes Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) prices data. The last chapter analyses Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) downstream markets. The Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) global market report 2017 key points: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) description, its application areas and related patterns Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market situation Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) manufacturers and distributors Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) prices (by region and provided by market players) Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) end-uses breakdown Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) downstream industries trends Key Topics Covered: 1. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) GENERAL INFORMATION 1.1. General information, synonyms 1.2. Composition, chemical structure 1.3. Safety information 1.4. Hazards identification 1.5. Handling and storage 2. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) APPLICATION 3. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) PATENTS 4. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) MARKET WORLDWIDE 4.1. General Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market situation, trends 4.2. Manufacturers of Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) 4.3. Suppliers of Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) 4.4. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) market forecast Product Description Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard. Phosphino Carboxylic Acid %50 the free encyclopedia Jump to navigationJump to search "COOH" redirects here. For the Bulgarian musician, see Ivan Shopov. Structure of a Phosphino Carboxylic Acid %50 Carboxylate Anion 3D structure of a Phosphino Carboxylic Acid %50 A Phosphino Carboxylic Acid %50 is an organic compound that contains a carboxyl group (C(=O)OH)[1] attached to an R-group. The general formula of a Phosphino Carboxylic Acid %50 is R–COOH, with R referring to the alkyl group. Phosphino Carboxylic Acid %50s occur widely. Important examples include the amino acids and fatty acids. Deprotonation of a Phosphino Carboxylic Acid %50 gives a carboxylate anion. Examples and nomenclature Phosphino Carboxylic Acid %50s are commonly identified by their trivial names. They often have the suffix -ic acid. IUPAC-recommended names also exist; in this system, Phosphino Carboxylic Acid %50s have an -oic acid suffix.[2] For example, butyric acid (C3H7CO2H) is butanoic acid by IUPAC guidelines. For nomenclature of complex molecules containing a Phosphino Carboxylic Acid %50, the carboxyl can be considered position one of the parent chain even if there are other substituents, such as 3-chloropropanoic acid. Alternately, it can be named as a "carboxy" or "Phosphino Carboxylic Acid %50" substituent on another parent structure, such as 2-carboxyfuran. The carboxylate anion (R–COO− or RCO2−) of a Phosphino Carboxylic Acid %50 is usually named with the suffix -ate, in keeping with the general pattern of -ic acid and -ate for a conjugate acid and its conjugate base, respectively. For example, the conjugate base of acetic acid is acetate. Carbonic acid, which occurs in bicarbonate buffer systems in nature, is not generally classed as one of the Phosphino Carboxylic Acid %50s, despite that it has a moiety that looks like a COOH group. Straight-chain, saturated Phosphino Carboxylic Acid %50s Other Phosphino Carboxylic Acid %50s Compound class Members unsaturated monoPhosphino Carboxylic Acid %50s acrylic acid (2-propenoic acid) – CH2=CHCOOH, used in polymer synthesis Fatty acids medium to long-chain saturated and unsaturated monoPhosphino Carboxylic Acid %50s, with even number of carbons, examples: docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid (nutritional supplements) Aromatic Phosphino Carboxylic Acid %50s containing at least one aromatic ring, examples: benzoic acid – the sodium salt of benzoic acid is used as a food preservative, salicylic acid – a beta-hydroxy type found in many skin-care products, phenyl alkanoic acids – the class of compounds where a phenyl group is attached to a Phosphino Carboxylic Acid %50 DiPhosphino Carboxylic Acid %50s containing two carboxyl groups, examples: adipic acid the monomer used to produce nylon and aldaric acid – a family of sugar acids TriPhosphino Carboxylic Acid %50s containing three carboxyl groups, examples: citric acid – found in citrus fruits and isocitric acid Solubility Phosphino Carboxylic Acid %50s are polar. Because they are both hydrogen-bond acceptors (the carbonyl –C=O) and hydrogen-bond donors (the hydroxyl –OH), they also participate in hydrogen bonding. Together, the hydroxyl and carbonyl group form the functional group carboxyl. Phosphino Carboxylic Acid %50s usually exist as dimers in nonpolar media due to their tendency to "self-associate". Smaller Phosphino Carboxylic Acid %50s (1 to 5 carbons) are soluble in water, whereas bigger Phosphino Carboxylic Acid %50s have limited solubility due to the increasing hydrophobic nature of the alkyl chain. These longer chain acids tend to be soluble in less-polar solvents such as ethers and alcohols.[3] Aqueous sodium hydroxide and Phosphino Carboxylic Acid %50s, even hydrophobic ones, react to yield water-soluble sodium salts. For example, enathic acid has a low solubility in water (0.2 g/L), but its sodium salt is very soluble in water. Phosphino Carboxylic Acid %50s tend to have higher boiling points than water, because of their greater surface areas and their tendency to form stabilised dimers through hydrogen bonds. For boiling to occur, either the dimer bonds must be broken or the entire dimer arrangement must be vaporised, increasing the enthalpy of vaporization requirements significantly. Phosphino Carboxylic Acid %50 dimers Acidity Phosphino Carboxylic Acid %50s are Brønsted–Lowry acids because they are proton (H+) donors. They are the most common type of organic acid. Phosphino Carboxylic Acid %50s are typically weak acids, meaning that they only partially dissociate into H3O+ cations and RCOO− anions in neutral aqueous solution. For example, at room temperature, in a 1-molar solution of acetic acid, only 0.4% of the acid are dissociated. Electron-withdrawing substituents, such as -CF3 group, give stronger acids (the pKa of formic acid is 3.75 whereas trifluoroacetic acid, with a trifluoromethyl substituent, has a pKa of 0.23). Electron-donating substituents give weaker acids (the pKa of formic acid is 3.75 whereas acetic acid, with a methyl substituent, has a pKa of 4.76) Phosphino Carboxylic Acid %50[4] pKa Deprotonation of Phosphino Carboxylic Acid %50s gives carboxylate anions; these are resonance stabilized, because the negative charge is delocalized over the two oxygen atoms, increasing the stability of the anion. Each of the carbon–oxygen bonds in the carboxylate anion has a partial double-bond character. The carbonyl carbon's partial positive charge is also weakened by the -1/2 negative charges on the 2 oxygen atoms. Odour Phosphino Carboxylic Acid %50s often have strong sour odours. Esters of Phosphino Carboxylic Acid %50s tend to have pleasant odours, and many are used in perfume. Characterization Phosphino Carboxylic Acid %50s are readily identified as such by infrared spectroscopy. They exhibit a sharp band associated with vibration of the C–O vibration bond (νC=O) between 1680 and 1725 cm−1. A characteristic νO–H band appears as a broad peak in the 2500 to 3000 cm−1 region.[3] By 1H NMR spectrometry, the hydroxyl hydrogen appears in the 10–13 ppm region, although it is often either broadened or not observed owing to exchange with traces of water. Occurrence and applications Many Phosphino Carboxylic Acid %50s are produced industrially on a large scale. They are also frequently found in nature. Esters of fatty acids are the main components of lipids and polyamides of aminoPhosphino Carboxylic Acid %50s are the main components of proteins. Phosphino Carboxylic Acid %50s are used in the production of polymers, pharmaceuticals, solvents, and food additives. Industrially important Phosphino Carboxylic Acid %50s include acetic acid (component of vinegar, precursor to solvents and coatings), acrylic and methacrylic acids (precursors to polymers, adhesives), adipic acid (polymers), citric acid (a flavor and preservative in food and beverages), ethylenediaminetetraacetic acid (chelating agent), fatty acids (coatings), maleic acid (polymers), propionic acid (food preservative), terephthalic acid (polymers). Important carboxylate salts are soaps. Synthesis Industrial routes In general, industrial routes to Phosphino Carboxylic Acid %50s differ from those used on a smaller scale because they require specialized equipment. Oxidation of hydrocarbons using air. For simple alkanes, this method is inexpensive but not selective enough to be useful. Allylic and benzylic compounds undergo more selective oxidations. Alkyl groups on a benzene ring are oxidized to the Phosphino Carboxylic Acid %50, regardless of its chain length. Benzoic acid from toluene, terephthalic acid from para-xylene, and phthalic acid from ortho-xylene are illustrative large-scale conversions. Acrylic acid is generated from propene.[5] Hydrolysis of triglycerides obtained from plant or animal oils. These methods of synthesizing some long-chain Phosphino Carboxylic Acid %50s are related to soap making. Many reactions produce Phosphino Carboxylic Acid %50s but are used only in specific cases or are mainly of academic interest. Reactions Phosphino Carboxylic Acid %50 organic reactions The most widely practiced reactions convert Phosphino Carboxylic Acid %50s into esters, amides, carboxylate salts, acid chlorides, and alcohols. Phosphino Carboxylic Acid %50s react with bases to form carboxylate salts, in which the hydrogen of the hydroxyl (–OH) group is replaced with a metal cation. For example, acetic acid found in vinegar reacts with sodium bicarbonate (baking soda) to form sodium acetate, carbon dioxide, and water: CH3COOH + NaHCO3 → CH3COO−Na+ + CO2 + H2O Phosphino Carboxylic Acid %50s also react with alcohols to give esters. This process is widely used, e.g. in the production of polyesters. Likewise, Phosphino Carboxylic Acid %50s are converted into amides, but this conversion typically does not occur by direct reaction of the Phosphino Carboxylic Acid %50 and the amine. Instead esters are typical precursors to amides. The conversion of amino acids into peptides is a significant biochemical process that requires ATP. The hydroxyl group on Phosphino Carboxylic Acid %50s may be replaced with a chlorine atom using thionyl chloride to give acyl chlorides. In nature, Phosphino Carboxylic Acid %50s are converted to thioesters. Reduction Like esters, most of Phosphino Carboxylic Acid %50 can be reduced to alcohols by hydrogenation or using hydride or alkyl transferring agents (since they will deprotonate the acids instead[further explanation needed] without transfer) such as lithium aluminium hydride or Grignard reagents (organolithium compounds). N,N-Dimethyl(chloromethylene)ammonium chloride (ClHC=N+(CH3)2Cl−) is a highly chemoselective agent for Phosphino Carboxylic Acid %50 reduction. It selectively activates the Phosphino Carboxylic Acid %50 to give the carboxymethyleneammonium salt, which can be reduced by a mild reductant like lithium tris(t-butoxy)aluminum hydride to afford an aldehyde in a one pot procedure. This procedure is known to tolerate reactive carbonyl functionalities such as ketone as well as moderately reactive ester, olefin, nitrile, and halide moieties.[7] The Schmidt reaction converts Phosphino Carboxylic Acid %50s to amines. Phosphino Carboxylic Acid %50s are decarboxylated in the Hunsdiecker reaction. The Dakin–West reaction converts an amino acid to the corresponding amino ketone. In the Barbier–Wieland degradation, an Phosphino Carboxylic Acid %50 on an aliphatic chain having a simple the methylene bridge at the alpha position can have the chain shortened by one carbon. The inverse procedure is the Arndt–Eistert synthesis, where an acid is converted into acyl halide, which is then reacted with diazomethane to give one additional methylene in the aliphatic chain. Many acids undergo oxidative decarboxylation. Enzymes that catalyze these reactions are known as carboxylases (EC 6.4.1) and decarboxylases (EC 4.1.1). Phosphino Carboxylic Acid %50s are reduced to aldehydes via the ester and DIBAL, via the acid chloride in the Rosenmund reduction and via the thioester in the Fukuyama reduction. In ketonic decarboxylation Phosphino Carboxylic Acid %50s are converted to ketones. Organolithium reagents (>2 equiv) react with Phosphino Carboxylic Acid %50s to give a dilithium 1,1-diolate, a stable tetrahedral intermediate which decomposes to give a ketone upon acidic workup. has media related to Phosphino Carboxylic Acid %50s. Wikiquote has quotations related to: Phosphino Carboxylic Acid %50 List of Phosphino Carboxylic Acid %50s DiPhosphino Carboxylic Acid %50 Pseudoacid Thiocarboxy Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent and preparation method thereof Abstract The invention relates to a water reducing agent for concrete and a preparation method, and particularly relates to a Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent and a preparation method thereof. The Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent is formed by polymerizing a large monomer, a phosphorus-containing compound, a small monomer and an initiator through a free radial polymerization reaction; the raw materials are as follows in percentage by mole: 15-30% of large monomer, 1-8% of phosphorus-containing compound, 65-80% of small monomer, 1-5% of initiator and the balance of water; and the preparation method comprises the following steps: enabling the raw materials to react for 3-6 hours at 40-85 DEG C; cooling to 35-40 DEG C; and adding an alkaline compound to adjust the pH value to neutrality, wherein the product is the Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent. The Phosphino Carboxylic Acid %50 water reducing agent provided by the invention shows good water reducing property and collapse resistance in the concrete with different content of mud and powder/mud sand samples; and the working performance of the concrete with different content of powder/mud can be realized in normal compounding process, and the quality of the concrete can be guaranteed. Application: Phosphino Carboxylic Acid %50 has advantages in a wide range of water quality, chemical stability, strong chlorine tolerance, etc. Engineers use it as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system. And also found in the oilfield refill water system. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) Connect Chemicals is well recognized in the market as expert and capable partner for water treatment additives. Thanks to Connect Chemicals engineer experience we've developed a polymers series for water treatment including our Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA). Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is a multifunctional product that provides the benefits of many separate products, including: Solubility: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is soluble/miscible in Water and Ethylene glycol in all proportions. The product is soluble in Caustic Soda (46%). If diluted with Methanol, a precipitation may occur. pH range: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can be used without pH limitations. It does not form insoluble sodium or potassium salts. The product is hydrolytically stable and can be incorporated into concentrated formulations regardless of the final pH. Temperature: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is stable at temperatures up to 200°C. Oxidizing agent: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard Detailed information on the product described can be found in our relevant Health and Safety Information (Material Safety Data Sheet). Phosphino Carboxylic Acid %50 Through the introduction of phosphonic group into carboxylic group, PCA has good dispersion property for scale of calcium carbonate and calcium phosphate in circulating cool water system. It has good scale inhibition for barium sulfate, strontium sulfate and silica scale.PCA has advantages in wide range of water quality, chemical stability, strong chlorine tolerance, etc. PCA can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system.Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) provides greater flexibility and better performance in developing multiple antiscalant programs for a variety of scales found in boiler systems, foods plants, and cleaning applications. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is a multifunctional product that provides the benefits of many separate products, including: CHEMICAL and PHYSICAL PROPERTIES of Phosphino Carboxylic Acid %50 Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is soluble/miscible in Water and Ethylene glycol in all proportions. Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) can be used without pH limitations. It does not form insoluble sodium or potassium salts. The product is hydrolytically stable and can be incorporated into concentrated formulations regardless of the final pH. Temperature: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is stable at temperatures up to 200°C. Oxidizing agent: Phosphino Carboxylic Acid %50 (PCA) is not affected by chlorine or other oxidizing biocides in standard

cas no: 34036-80-1 Phenyl tris(MEKO)silane; Phenyltris(butanone oximido)silane; Tris(methylethylketoxime)phenylsilane; PHENYLTRIS(METHYLETHYLKETOXIMIO)SILANE; PHENYLTRIS(METHYLETHYLKETOXIMINO)SILANE; PHENYL TRIS METHYLETHYL KETOXIME SILANE; 2-Butanone, O,O,O-(phenylsilylidyne)trioxime; PHENYLTRIS(METHYLETHYLKETOXIMINO)SILANE, tech-95; Phenyl Oximino Silane. Phenyltris(MEKO)silane.

SYNONYMS Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid; CAS NO. 7664-38-2

PHOSPHORIC ACID; N° CAS : 7664-38-2 - Acide phosphorique; Origine(s) : Synthétique. Autres langues : Acido fosforico, Phosphorsäure, Ácido fosfórico. Nom INCI : PHOSPHORIC ACID; Nom chimique : Orthophosphoric acid, N° EINECS/ELINCS : 231-633-2. Additif alimentaire : E338, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Acide phosphorique; Acido fosforico; Acidum phosphoricum; Evits; Fosforzuuroplossingen; Hydrogen phosphate; o-Phosphoric acid;Orthophosphoric acid; phosphoric acid; phosphoric acid ... %, orthophosphoric acid ... %; phosphoric acid ... %, orthophosphoric acid ... %; Phosphoric acid, ortho-; phosphoric acid, orthophosphoric acid; PHOSPHORIC ACID, SOLID; PHOSPHORIC ACID, SOLUTION; Phosphoricum acidum; Phosphorsaeure; Phosphorsaeureloesungen; Sonac; Translated names; ...% fosforo rūgštis, ...% ortofosforo rūgštis (lt); acid fosforic….%, acid ortofosforic….% (ro); acide phosphorique ... % (fr); acido fosforico ... % (it); Fosforhape …%, ortofosforhape …% (et); Fosforihappo... % (fi); fosforjeva kislina…%, ortofosforjeva kislina...% (sl); fosforna kiselina ... %, ortofosforna kiselina ... % (hr); fosforsyra ... % (sv); fosforsyre ... % (da); fosforzuur ... % (nl); foszforsav ...%, ortofoszforsav ...% (hu); kwas fosforowy(V) ... % (pl); kwas ortofosforowy(V) ... % (pl); kyselina fosforečná ... %, kyselina trihydrogenfosforečná ... % (sk); kyselina orthofosforečná ...% (cs); phosphorsyre ... % (da); Phosphorsäure ... % (de); … % fosforskābe, … % ortofosforskābe (lv); ácido fosfórico ... % (es); ácido fosfórico em solução ... % (pt); ácido ortofosfórico ... % (es); ορθοφωσφορικό οξύ ... % (el); фосфорна киселина...%, ортофосфорна киселина...% (bg); ortho phosphoric acid; ortho-phosphoric acid; Orthophosphoric aci; orthophosphoric acid ... %; orthophosphoric acid ...%; orthophosphoric acid 75%; orthophosphoric acid 85 %; ortophosphoric acid; phopshoric acid 85%; phosphoric acid ... %; phosphoric acid ... %, orthophosphoric acid; phosphoric acid 75 %; phosphoric acid 85%; Phosphoric Acid; Phosphoric acid, o-Phosphoric acid; phosphoric acid...%, orthophosphoric acid...%; phosphoric acide; Phosphoric acod; Phosphorsäure; Reaction mass of 1-methoxypropan-2-ol and oxalic acid and sulphuric acid and (2-methoxymethylethoxy)propanol; Reaction mass of 64-19-7 and 7697-37-2; Reaction mass of ortho-phosphoric aceide, zinc oxide and aluminium oxide; Trihydrogenphosphat; trihydroxido oxidophosphorus; trihydroxidooxidophosphorus; Trihydroxidooxidophosphorus Phosphoric acid

OrthoPhosphoric acid; o-Phosphoric acid CAS NO:7664-38-2

Phosphorus Penta Oxide; Phosphoric Anhydride; Diphosphorus Pentoxide; Phosphorus Pentoxide; Phosphoric Pentoxide; Diphosphorus Pentoxide; cas no: 1314-56-3

SYNONYMS Phosphorus sulfide; Thiophosphoric Anhydride;Pentasulfure de phosphore (French); Phosphoric Sulfide; Phosphorus Persulfide; Sirnik Fosforecny (Czech); Sulfur Phosphide; Tetraphosphorus Decasulfide; Phosphorus(V) sulfide; Diphosphorus Pentasulfide; cas no: 1314-80-3

Phosphoric Anhydride; Diphosphorus Pentoxide; Phosphorus Pentoxide; Phosphoric Pentoxide; Diphosphorus Pentoxide CAS NO: 1314-56-3

Orthophosphorous acid; Dihydroxyphosphine oxide; Phosphorus; Trihydroxide; Trihydroxyphosphine; Phosphonsäure (Dutch); ácido fosfónico (Spanish); Acide phosphonique (French); cas no : 13598-36-2

Phosphorous Acid; Orthophosphorous acid; Dihydroxyphosphine oxide; Phosphorus; Trihydroxide; Trihydroxyphosphine; Phosphonsäure; ácido fosfónico; Acide phosphonique; cas no:13598-36-2

cas no 85-44-9 1,3-Isobenzofuranidone; 1,3-Dioxophthalan; Phthalandione; 1,3 Phthalandione; 1,2-Benzenedicarboxylic acid anhydride; Phthalic acid anhydride; 1,2-Benzenedicarboxylic anhydride; 1,3-dihydro-1,3-dioxoisobenzofuran;

DESCRIPTION:
Le PHT-4-DIOL est une qualité de tétrabromophtalate diol.
PHT-4-DIOL Agit comme ignifuge.
Le PHT-4-DIOL est un liquide visqueux brun clair.
Le PHT-4-DIOL présente une faible viscosité (se verse à température ambiante) offrant des caractéristiques améliorées de manipulation et de stockage par rapport au PHT-4-DIOL pur.

Règl. CAS. Numéro [77098-07-8]
Numéro CAS UE [20566-35-2]

SYNONYME : Diol tétrabromophtalique

PHT-4-DIOL est le nom commercial Netchem du diol tétrabromophtalique (TBPD), CAS 20566-35-2 ou 77098-07-8.
Le PHT-4-DIOL est un ignifugeant réactif compatible avec de nombreux polyols et agents gonflants entrant dans la composition de la mousse de polyuréthane.


PHT-4-DIOL Présente une excellente compatibilité avec une large gamme de polyols et d’agents gonflants commerciaux.
Le PHT-4-DIOL est complètement soluble dans le dichlorométhane, le toluène et la méthyléthylcétone.
PHT-4-DIOL convient aux mousses de polyuréthane rigides de classe 1 et de classe 2, au polyuréthane RIM (moulage par injection-réaction) et aux élastomères.
Les composants du PHT4-DIOL™ LV sont rapportés aux États-Unis.

TSCA (Toxic Substances Control Act), DSL canadienne (Liste intérieure des substances), AICS (Inventaire australien des substances chimiques), NZIoC (Inventaire néo-zélandais des produits chimiques), KECI (Inventaire coréen des produits chimiques existants), PICCS (Inventaire philippin des produits chimiques et Substances chimiques) et l’inventaire IECSC (Inventaire des substances chimiques existantes produites ou importées en Chine).


PHT-4-DIOL est un intermédiaire ignifuge réactif.
Le PHT-4-DIOL est un liquide visqueux de couleur marron clair qui présente une excellente compatibilité avec une large gamme de polyols et d'agents gonflants commerciaux.

Le B-465 est un ignifuge réactif, principalement pour la dureté des adhésifs et revêtements ignifuges en mousse de polyuréthane.

PHT-4-DIOL est excellent pour la mousse de polyuréthane rigide de classe 1 et de classe 2, sa mousse peut être formulée pour d'excellentes propriétés physiques ou une rentabilité favorable.
D'autres domaines d'application incluent le polyuréthane RIM, les élastomères, les revêtements, les adhésifs et les fibres.



L'anhydride tétrabromophtalique et le tétrabromophtalate diol sont commercialisés par LANXESS Solutions US Inc. sous les noms commerciaux PHT4™ et PHT4-Diol™.
Ce sont des retardateurs de flamme réactifs utilisés pour réduire les caractéristiques d'inflammation et d'inflammabilité des résines polyester insaturées (PHT4) et des polyuréthanes (PHT4-Diol).
Les résines polyester et les polyuréthanes sont dérivés de produits pétroliers et sont généralement hautement inflammables si aucun retardateur de flamme n'est utilisé lors de la fabrication.

Le PHT4 et le PHT4-Diol sont utilisés dans la fabrication de produits en polyester et en polyuréthane car ils peuvent diminuer le risque d'inflammation du plastique de base et, si une inflammation se produit, ils peuvent ralentir la propagation du feu et permettre un temps d'évacuation et de réponse plus long.
Le PHT4 et le PHT4-Diol se lieront chimiquement à d’autres produits chimiques utilisés pour fabriquer du polyester ou du polyuréthane pour former de nouveaux matériaux uniques.
Le PHT4 et le PHT4-Diol sont manipulés dans des installations industrielles conçues pour la fabrication de produits en polyester ou en polyuréthane pouvant bénéficier de caractéristiques d'inflammabilité réduites.


Le PHT4 et le PHT4-Diol sont produits dans des unités de fabrication dédiées.
Lors de la production, les matières premières sont regroupées dans des unités de production destinées à la fabrication de produits chimiques.
Les produits de réaction résultants sont ensuite raffinés pour répondre à leurs spécifications respectives, puis emballés en vrac, en semi-vrac et dans des emballages plus petits pour être distribués aux clients qui les utilisent pour conférer des propriétés ignifuges à leurs produits grâce à une réaction de transformation.





APPLICATIONS DU PHT-4-DIOL :
PHT-4-DIOL est recommandé comme ignifugeant réactif pour la mousse de polyuréthane rigide de classe 1 et classe 2.
PHT-4-DIOL peuvent être formulées pour d'excellentes propriétés physiques avec une rentabilité favorable.
D'autres domaines d'application incluent le polyuréthane RIM, les élastomères, les revêtements, les adhésifs et les fibres.

UTILISATIONS DU PHT-4-DIOL :

PHT-4-DIOL est utilisé comme matière première dans la fabrication du PHT4-Diol.
Le PHT4 est également utilisé pour produire des résines polyester insaturées afin de réduire l'inflammabilité.
De même, le PHT4-Diol est principalement utilisé pour produire de la mousse de polyuréthane rigide présentant un potentiel d'inflammation réduit.

Les polymères dans lesquels des retardateurs de flamme sont utilisés sont fabriqués à partir de produits pétroliers ou de matériaux organiques et peuvent par conséquent être hautement inflammables s'ils ne sont pas modifiés.
Une fois le polyester ou le polyuréthane modifié par l'ajout de PHT4 ou de PHT4 Diol au mélange de produits, les matériaux de base sont beaucoup moins susceptibles de s'enflammer.
En cas d'inflammation, le feu se propagera plus lentement que si le polymère de base n'était pas modifié.

Usage industriel:
Le PHT4 et le PHT4-Diol sont utilisés respectivement pour fabriquer des produits en résine polyester insaturée ou en mousse de polyuréthane rigide.
Ils sont généralement utilisés dans des installations de fabrication bien contrôlées par des personnes formées aux dangers des additifs polymères et des produits chimiques.
Le PHT4 et le PHT4-Diol utilisés dans un environnement de fabrication sont manipulés à l'aide de techniques de bonnes pratiques développées pour minimiser tout risque potentiel d'exposition aux liquides, vapeurs ou solides.

En règle générale, les sites d'utilisation utilisent des systèmes conçus pour minimiser le potentiel d'exposition à tous les produits chimiques utilisés dans le processus.
Les rejets ou déversements imprévus de PHT4 et de PHT4-Diol ne devraient pas constituer une situation mettant la vie en danger, en raison de leurs caractéristiques chimiques.

En cas de déversement ou de rejet, tout le personnel non essentiel est immédiatement évacué au vent du matériau déversé.
Tout le personnel impliqué dans la correction d'une situation de déversement est formé et correctement équipé de l'équipement de protection individuelle requis.

Utilisation par les consommateurs :
PHT-4-DIOL Il est très peu probable que les consommateurs soient exposés au PHT4 et au PHT4-Diol sous leur forme concentrée, car ils sont vendus uniquement à des fins industrielles pour être transformés en polymères et autres produits et ne sont pas eux-mêmes des produits de consommation et ne se présentent pas non plus sous leur forme concentrée. dans les produits de consommation.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHT-4-DIOL :
Apparence Liquide visqueux brun clair
Teneur en brome, % 46
Densité spécifique à 25 ºC, g/ml 1,9
Nom du produit : Tétrabromophtalate Diol (TBPD)
Notre marque : ProFlame - B465
Formule moléculaire : C15H16Br4O7
N° CAS : 77098-07-8
N° CE : 20566-35-2
Poids moléculaire : 627,8
Apparence

Liquide Ropy Ambré Clair

Humidité( % )

≤0,1

Teneur en brome ( %)

≥45

Indice d'acide (mgKOH/g)

≤1,0

Indice d'hydroxyde (mgKOH/g)

Indice d'hydroxyde (mgKOH/g)

Viscosité CP/25℃

30 000~80 000

PHT4 :
Apparence : Poudre bronzée légère
Plage de fusion : 274-277 °C
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 g

PHT4-Diol :
Aspect : Liquide visqueux brun clair
Point de fusion : -86 °C
Solubilité dans l'eau : <0,5 g/100 g



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHT-4-DIOL
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13

o-phtalaldéhyde, 643-79-8, PHTHALALDEHYDE, o-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, ortho-phtalaldéhyde, phtalyldicarboxaldéhyde, benzène-1,2- dicarbaldéhyde, dicarboxaldéhyde phtalique, o-phtalaldéhyde, phtalaldialdéhyde, 2-PHTALALDEHYDE, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, o-phtalique dicarboxaldéhyde, ortho phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde , 1 ,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, dialdéhyde phtalique, phtalyldicarboxaldéhyde, ortho-phtalaldéhyde, o-phtaldéhyde, OPA, OPTA, 1,2-BENZENEDICARBALDEHYDE, orthophtalaldéhyde, NSC 13394, CHEBI:70851, 4P8QP9768A , Phtharal (JAN), NSC -13394, NCGC00166206-01, PTHHARAL [JAN], 1,2-Dicarboxaldéhyde phtalique, 25750-62-3, Phtalaldéhydes, Phtalaldéhydes [Français], CAS-643-79-8, 2-PHTHALDIALDEHYDE, EINECS 211-402-2 , MFCD00003335, BRN 0878317, phtalaldéhyde, phtalal, Disopa, o-phtalaldéhyde, UNII-4P8QP9768A, o-phtalaldéhyde, Disopa (TN), ortho-phtaldialdéhyde, o-phtalaldéhyde-[d6], ID d'épitope : 176774, 2-phtaldéhyde , Haute pureté, SCHEMBL33393, Benzène-1,2-dicarboxakdéhyde, 4-07-00-02138 (Référence du manuel Beilstein), O-PHTHALDEHYDE [MI], CHEMBL160145, Aldéhyde ortho-phtalique (OPA), DTXSID6032514, HSDB 8456, ORTHOPHTHALDEHYDE [VANDF], O-PHTHALDIALDEHYDE [MART.], BCP29465, NSC13394, STR01056, ZINC1729594, Tox21_112347, Tox21_300404, 1,2-benzènedialdéhyde ; Phthalaldéhyde, BBL027435, STK802214, AKOS00011 9186, Tox21_112347_1, CS-W013385, NCGC00166206-02, NCGC00166206- 04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM20050101, FT-0632732, P0280, EN300-21268, 43P798, D03470, P-6600, SR-01000944839, Q5933776, SR-01000944839-1 , Phthaldialdéhyde, pour fluorescence, >=99,0 % (HPLC), Z104494958, 6-oxométhylène-5-[(E)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, 6-oxométhylène-5-[(Z)-hydroxyméthylène]cyclohexa-1,3-diène, phtaldialdéhyde , >=97 % (HPLC), poudre (peut contenir des grumeaux), ortho-phtalaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde [ACD/Index Name], 211-402-2 [EINECS], 4-07-00-02138 (Beilstein Référence du manuel) [Beilstein], 643-79-8 [RN], Benzène-1,2-dicarbaldéhyde [Nom ACD/IUPAC], Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde [Nom ACD/IUPAC], Benzol-1,2- dicarbaldéhyde [allemand], o-phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, phtalaldéhyde [français] [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde [allemand] [nom ACD/IUPAC], phtalaldéhyde [nom ACD/IUPAC], phtaldialdéhyde, VHR BVH [WLN] , [643-79-8] [RN], o-phtalaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, 1, 2-dicarboxaldéhyde phtalique, 1,2-diformylbenzène, 25750-62-3 [RN], 4P8QP9768A, 68234- 47-9 [RN], BR-44048, CHEBI 70851, D03470, Disopa, Disopa (TN), MFCD00003335 [numéro MDL], NCGC00166206-01, OPA, OPTA, P-6600, Phtalaldéhydes [Français], Dicarboxaldéhyde phtalique, Phthalyldicarboxaldéhyde , Phtharal, Phtharal (JAN), SBB008450, SS-7380, STR01056, TH6950000 [RTECS], UNII-4P8QP9768A

Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous illumination UV et exposition à l'air.

Le phtalaldéhyde est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
Le phtalaldéhyde est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Le phtalaldéhyde est un réactif dans l'analyse des acides aminés et impliqué dans la synthèse de composés hétérocycliques.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.

Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.
Le phtalaldéhyde, également o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde ou OPA, est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.

Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde.
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, comme polymérisant ainsi que dans certaines méthodes de vinification.

Le phtalaldéhyde est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégée en phtalaldéhyde, la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés à des centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde (OPA) est un réactif chimique qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.

Le phtalaldéhyde est approuvé par la FDA pour une utilisation dans les systèmes de test pour détecter l'azote uréique du sang (BUN) pour le diagnostic et le traitement de certaines maladies rénales et métaboliques.
Le phtalaldéhyde est également un désinfectant connu et a été approuvé pour la stérilisation de haut niveau des instruments médicaux sensibles à la chaleur et est de plus en plus utilisé pour remplacer le glutaraldéhyde dans l'industrie de la santé.

Le phtalaldéhyde a également été approuvé pour une utilisation en tant que pesticide antimicrobien à l'intérieur.
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pour la synthèse de produits pharmaceutiques, de médicaments et d'autres composés organiques.

Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés à des centres de carbone adjacents sur un cycle benzénique.
Le phtalaldéhyde a un rôle d'épitope.
Le phtalaldéhyde est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.

La réaction phtalaldéhyde-amine et la réaction phtalaldéhyde-amine-thiol ont été développées pour modifier efficacement les peptides et protéines natifs dans les conditions physiologiques.
Le phtalaldéhyde et ses dérivés peuvent réagir rapidement et en douceur avec les fractions amine primaire dans les peptides et les protéines pour obtenir des biconjugaisons de protéines natives.

De plus, les lieurs bifonctionnels phtalaldéhyde-alcyne peuvent être utilisés pour le profilage du protéome.
La réaction à trois composants phtalaldéhyde-amine-thiol a été développée pour la cyclisation peptidique chimiosélective, directement sur des peptides non protégés dans le tampon aqueux.
De plus, ce peptide cyclique guidé par le phtalaldéhyde peut être encore modifié avec la fraction N-maléimide dans un pot pour introduire des fonctionnalités supplémentaires.

Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.

Le phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur tels que les endoscopes et les thermomètres.
Ces dernières années, le phtalaldéhyde a gagné en popularité en tant qu'alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
Certaines recherches montrent que le pH 7,5 contient l'agent stérilisant du phtalaldéhyde à 0,5% et que le pouvoir de stérilisation du phtalaldéhyde, la vitesse de stérilisation, la stabilité et la toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peuvent tuer la mycobactérie en 5 minutes, le nombre de bactéries réduit de 5 valeur logarithmique, et le phtalaldéhyde est très stable, insipide dans les étendues pH3 ~ 9, non stimulé pour le nez humain, la muqueuse oculaire et n'a pas besoin d'être activé avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance, ont une activité microbicide tangible.

La réactivité du phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, le phtalaldéhyde forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions des phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.

Le phtalaldéhyde (parfois aussi o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde, OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Le phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Le phtalaldéhyde se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions de phtalaldéhyde se dégradent sous illumination UV et exposition à l'air.

La solution de réactif au fluoraldéhyde contient du phtalaldéhyde (o-phtalaldéhyde), qui réagit avec les amines primaires des acides aminés, des peptides et des protéines pour permettre la détection et la quantification de la fluorescence.
Le phtalaldéhyde est un réactif qui peut être utilisé comme réactif de dosage de protéines ou de peptides ou comme réactif de détection pré- ou post-colonne pour l'analyse des acides aminés (HPLC).
La réaction du phtalaldéhyde avec des protéines et des peptides donne des résultats linéaires sur une large gamme de concentrations.

Le phtalaldéhyde est une stratégie de réticulation rapide et sans catalyseur est d'une grande importance pour la construction d'hydrogels réticulés de manière covalente.
Ici, nous rapportons la réaction de condensation entre le phtalaldéhyde (OPA) et les N-nucléophiles (amine primaire, hydrazide et aminooxy) pour la formation d'hydrogel pour la première fois.

Lorsque le poly (éthylène glycol) (4aPEG) à quatre bras coiffé de phtalaldéhyde a été mélangé avec divers 4aPEG à terminaison N-nucléophile en tant que blocs de construction, des hydrogels ont été formés avec un taux de gélification ultra-rapide, une résistance mécanique plus élevée et des concentrations de gélification critiques nettement inférieures, par rapport au benzaldéhyde homologues basés. Les réactions des modèles de petites molécules indiquent que la clé de ces liaisons croisées est la formation rapide d'un produit phtalimidine hétérocyclique ou d'intermédiaires isoindole (bis) hémiamiminaux, selon les N-nucléophiles.
La constante de vitesse de second ordre pour la formation de liaison phtalimidine (4,3 M-1 s-1) est plus de 3000 fois et 200 fois supérieure à celle de la formation d'acylhydrazone et d'oxime à partir de benzaldéhyde, respectivement, et comparable à de nombreuses réactions de clic de cycloaddition.

Sur la base de la chimie polyvalente du phtalaldéhyde, divers hydrogels peuvent être facilement préparés à partir de polysaccharides, de protéines ou de polymères synthétiques d'origine naturelle sans modification chimique compliquée.
De plus, la biofonctionnalité est facilement conférée aux hydrogels en introduisant des peptides portant des amines via la réaction entre le phtalaldéhyde et le groupe amino.

Le phtalaldéhyde est un réactif qui forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanométriques dans les fluides corporels.

Ceci est classé comme une marchandise dangereuse pour le transport et peut être soumis à des frais d'expédition supplémentaires.

Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont vers l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre pont vers un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d'un photorésist.

Applications du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures de cytométrie en flux des groupes thiol protéiques.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination fluorimétrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.
Également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.

Le phtalaldéhyde est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit qui émet une couleur bleue très fluorescente.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.

Réactifs analytiques dans le domaine chimique :
En tant que réactif alcaloïde aminé, le phtalaldéhyde est utilisé pour la détermination des amines primaires et des produits de décomposition des liaisons peptidiques par la méthode de fluorescence.

Synthèse organique :
Le phtalaldéhyde est un intermédiaire pharmaceutique.

Le phtalaldéhyde est un réactif fluorescent pour séparer les dérivés d'acides aminés par HPLC avant la chromatographie sur colonne et mesurer les groupes thiol des protéines par cytométrie en flux.

Utilisations du phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorimétrique des amines primaires et des thiols.
Le phtalaldéhyde est utilisé pour stériliser l'équipement médical et dentaire, comme inhibiteur d'enzyme, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent de tannage pour le cuir, dans le traitement de l'eau, la fabrication de pâtes et papiers, l'inondation des champs pétrolifères, les colorations capillaires, le traitement du bois et l'antifouling. des peintures.

Le phtalaldéhyde est un réactif utilisé pour synthétiser des dérivés fluorescents pour des analyses chimiques.
Réactif pour la détermination fluorimétrique des amines primaires et des thiols.

Le phtalaldéhyde en conjonction avec le 2-mercaptoéthanol est le plus souvent utilisé dans la détection post-colonne d'acides aminés séparés par une analyse automatisée conventionnelle des acides aminés.

En vinification :
L'Azote par Phthaldialdéhyde est l'une des méthodes utilisées en vinification pour mesurer l'azote assimilable par la levure (ou YAN) nécessaire à la levure œnologique pour mener à bien la fermentation.

Biochimie:
Le phtalaldéhyde est utilisé dans un réactif fluorogène très sensible pour le dosage des amines ou des sulfhydryles en solution, notamment contenus dans les protéines, les peptides et les acides aminés, par électrophorèse capillaire et chromatographie.
Le phtalaldéhyde réagit spécifiquement avec les amines primaires au-dessus de leur point isoélectrique Pi en présence de thiols.

Le phtalaldéhyde réagit également avec les thiols en présence d'une amine telle que la n-propylamine ou le 2-aminoéthanol.
La méthode est spectrométrique (émission fluorescente à 436-475 nm (max 455 nm) avec excitation à 330-390 nm (max. 340 nm)).

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels :
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le phtalaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalaldéhyde sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation intérieure en tant qu'auxiliaire technologique et l'utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile).

Procédés industriels à risque d'exposition :
Production et raffinage du pétrole
Traitement des pâtes et papiers
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Appliquer des produits de préservation du bois
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Équipement de stérilisation
Traitement des égouts et des eaux usées
Tannage et traitement du cuir
Coiffer les cheveux

Le phtaldialdéhyde a été utilisé :
Dans la préparation du réactif phtalaldéhyde pour analyser la teneur en gentamycine
Dans la préparation de réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait

Dans le dosage des acides aminés libres d'échantillons de lait par dosage O-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC)
Dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine

Pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC.
Pour les mesures par cytométrie en flux des groupes thiol de protéines.

Caractéristiques de la solution de réactif fluoraldéhyde de phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est utilisé pour la dérivation d'acides aminés pré- ou post-colonne pour la détection et la quantification fluorescentes
Le phtalaldéhyde réagit avec tous les analytes contenant des amines primaires pour donner des dérivés d'isoindole fluorescents

Le phtalaldéhyde fournit une mesure précise de la composition et de la teneur absolue en protéines-peptides
Le phtalaldéhyde est idéal pour travailler avec des protéines recombinantes et des peptides synthétiques

Le phtalaldéhyde peut être utilisé pour le dosage de protéines ou de peptides fluorescents
Le phtalaldéhyde est des mélanges de dérivatisation pré-colonne qui peuvent être injectés dans LC sans aucun traitement

Synthèse et réactions du phtalaldéhyde :
Le composé a été décrit pour la première fois en 1887 lorsque le phtalaldéhyde a été préparé à partir d'α,α,α',α'-tétrachloro-o-xylène.
Une synthèse plus moderne est similaire: l'hydrolyse du tétrabromo-o-xylène apparenté à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.

La réactivité du phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, le phtalaldéhyde forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions des phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.

Préparation du Phtalaldéhyde :
Le phtalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Divers procédés de fabrication de phtalaldéhyde ont été rapportés dans la littérature.

Le phtalaldéhyde est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore de phtalaldéhyde.

Le phtalaldéhyde est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.
L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication de phtalaldéhyde.
Le phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalane par du monoxyde d'azote dans de l'acétonitrile avec du N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour obtenir 80% à 90%.

Méthodes analytiques de laboratoire du phtalaldéhyde :

Trois méthodes d'échantillonnage et d'analyse ont été développées et évaluées pour le phtalaldéhyde (OPA) :
Une méthode HPLC-UV pour le phtalaldéhyde dans l'air.
Une méthode fluorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.
Une méthode colorimétrique pour le phtalaldéhyde sur les surfaces.

L'échantillonneur d'air contient 350 mg de gel de silice recouvert de 1 mg de 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH) acidifiée.
L'échantillonnage de l'air peut être effectué à raison de 0,03 à 1,0 L/min pendant des périodes allant jusqu'à 8 h. Les échantillons ont été élués avec de l'acétate d'éthyle et les éluants ont été laissés au repos pendant 72 heures.

L'analyse a été effectuée par chromatographie liquide à haute performance (HPLC) avec un détecteur UV réglé à 369 nm.
Un phénomène inhabituel a été l'observation que la stabilité de l'échantillon sur un échantillonneur à 3 degrés C a tendance à diminuer à mesure que la quantité totale de phtalaldéhyde collectée sur l'échantillonneur diminue.

L'élution des échantillons dans les 24 heures suivant l'échantillonnage de l'air est requise.
La limite de détection (LOD) est d'environ 0,02 ug de phtalaldéhyde par échantillon.

Le phtalaldéhyde sur les surfaces peut être collecté avec des bandes découpées dans une feuille d'alcool polyvinylique (lingette PVA).
Dans la méthode d'essuyage de surface avec analyse par mesure de fluorescence, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans du diméthylsulfoxyde.

Une aliquote a été traitée avec de la N-acétyl-l-cystéine aqueuse et de l'éthylènediamine.
L'analyse a été effectuée avec un fluorimètre portable (longueurs d'onde d'excitation et d'émission = 365 nm et 438 nm, respectivement).

La LOD est de 0,2 ug par échantillon.
Dans la méthode d'essuyage de surface avec détection colorimétrique visuelle, les bandes d'essuyage PVA ont été placées dans 30:70 acétonitrile: eau.

Une aliquote a été traitée avec de la N-(1-naphtyl)éthylènediamine dans de l'acide sulfurique 0,1 m.
Après le développement de la couleur, la LOD est d'environ 48 ug par échantillon.
Ces méthodes ont été testées sur le terrain dans un hôpital.

Désinfection:
Le phtalaldéhyde est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, couramment vendus.
La désinfection au phtalaldéhyde est indiquée pour les instruments semi-critiques qui entrent en contact avec les muqueuses ou la peau éraflée, tels que les spéculums, les miroirs laryngés et les sondes à ultrasons internes.

Poly(phtalaldéhyde):
Le phtalaldéhyde peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont vers l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre pont vers un carbone non cyclique d'une autre unité phtalaldéhyde.
Le poly(phtalaldéhyde) est utilisé dans la fabrication d'un photorésist.

Classification pharmacologique MeSH du phtalaldéhyde :

Désinfectants :
Substances utilisées sur des objets inanimés qui détruisent les micro-organismes nuisibles ou inhibent leur activité.
Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les SPORES ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes.
Ils se distinguent des ANTISEPTIQUES, qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur l'homme et d'autres animaux.

Indicateurs et réactifs :
Substances utilisées pour la détection, l'identification, l'analyse, etc. de processus ou d'états chimiques, biologiques ou pathologiques.
Les indicateurs sont des substances qui changent d'apparence physique, par exemple, la couleur, au point final d'un titrage chimique ou s'en approchant, par exemple, lors du passage entre l'acidité et l'alcalinité.

Les réactifs sont des substances utilisées pour la détection ou la détermination d'une autre substance par des moyens chimiques ou microscopiques, notamment par analyse.
Les types de réactifs sont les précipitants, les solvants, les oxydants, les réducteurs, les fondants et les réactifs colorimétriques.

Inhibiteurs enzymatiques :
Composés ou agents qui se combinent avec une enzyme de manière à empêcher la combinaison normale substrat-enzyme et la réaction catalytique.

Manipulation et stockage du phtalaldéhyde :

Stockage sécurisé :
Séparer des oxydants, des amines, des bases fortes et des produits destinés à l'alimentation humaine et animale.
Ventilation le long du sol.

Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Température de stockage recommandée 2-8 °C.

Conserver sous gaz inerte.
Conserver dans un endroit sec.
Classe de stockage (TRGS 510) : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques.

Mesures de rejet accidentel de phtalaldéhyde :

Élimination des déversements :

Protection personnelle:
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.
Passez l'aspirateur avec un équipement spécialisé ou balayez soigneusement dans des récipients hermétiques.

Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Ramassez et organisez l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Méthodes d'élimination du phtalaldéhyde :
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par le phtalaldéhyde ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte : l'impact du matériau sur la qualité de l'air ; migration potentielle dans l'air, le sol ou l'eau; effets sur la vie animale, aquatique et végétale; et la conformité aux réglementations environnementales et de santé publique.
Si le phtalaldéhyde est possible ou raisonnable, utiliser un autre produit chimique ayant moins de propension inhérente aux dommages/blessures/toxicité au travail ou à la contamination de l'environnement.

Mesures préventives du phtalaldéhyde :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Porter une protection respiratoire.
Éviter la formation de poussière.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Éviter de respirer la poussière.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez pas le phtalaldéhyde pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.

Le traitement ultérieur des matériaux solides peut entraîner la formation de poussières combustibles.
Le potentiel de formation de poussières combustibles doit être pris en considération avant qu'un traitement supplémentaire ne se produise.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Contrôles techniques appropriés :
Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après avoir manipulé le phtalaldéhyde.

Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez la technique de retrait des gants appropriée (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec le phtalaldéhyde.

Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Sécurité du phtalaldéhyde :

Mot-indicateur :
Danger

Catégorie de danger :
Toxicité aiguë Catégorie 3
Corrosion cutanée/irritation cutanée Catégorie 1 B

Lésions oculaires graves/irritation oculaire Catégorie 1
Sensibilisant cutané Catégorie 1
AIGU AQUATIQUE Aigu 1

Mention de danger:
H314-Provoque des brûlures de la peau et des lésions oculaires graves.
H317-Peut provoquer une allergie cutanée.

H301-Toxique en cas d'ingestion.
H400-Très toxique pour la vie aquatique.

Déclaration de précaution :
P280-Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.

P301+P330+P331-EN CAS D'INGESTION :
Rincer la bouche.
NE PAS faire vomir.

P302+P352-EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU : Laver abondamment à l'eau/.

P305+P351+P338-SI DANS LES YEUX :
Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.

P310-Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/.

P273-Éviter le rejet dans l'environnement.

Identifiants du phtalaldéhyde :
Numéro CAS : 643-79-8
ChEBI:CHEBI:70851
ChemSpider : 4642
InfoCard ECHA : 100.010.367
Numéro CE : 211-402-2
PubChem CID : 4807
Numéro RTECS : TH6950000
UNII : 4P8QP9768A
Numéro ONU : 2923
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6032514
InChI : InChI=1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H
SOURIRES : O=Cc1ccccc1C=O

CAS : 643-79-8
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire (g/mol) : 134,13
Numéro MDL : MFCD00003335
InChI Key : ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-NAfficher moins
PubChem CID : 4807
ChEBI:CHEBI:70851
SOURIRES : O=CC1=CC=CC=C1C=O

Formule linéaire : C6H4-1,2-(CHO)2
N° CAS : 643-79-8
Poids moléculaire : 134,13

CE / N° liste : 211-402-2
N° CAS : 643-79-8
Mol. formule : C8H6O2

Numéro de produit : P0280
Pureté/Méthode d'analyse : > 99,0 % (GC)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C8H6O2 = 134,13
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : Sensible à l'air
N CAS : 643-79-8
Numéro d'enregistrement Reaxys : 878317
ID de la substance PubChem : 87574516
SDBS (base de données spectrale AIST) : 1434
Indice Merck (14) : 7368
Numéro MDL : MFCD00003335

Propriétés du phtalaldéhyde :
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Apparence : Solide jaune
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : 55,5 à 56 ° C (131,9 à 132,8 ° F; 328,6 à 329,1 K) [2]
Point d'ébullition : 266,1 ° C (511,0 ° F; 539,2 K)
Solubilité dans l'eau : Faible

Poids moléculaire : 134,13
XLogP3 : 1.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 134.036779430
Masse monoisotopique : 134,036779430
Surface polaire topologique : 34,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications du phtalaldéhyde :
Couleur jaune
Plage de pourcentage de dosage : ≥ 98 %
Quantité : 1g
Nom IUPAC : benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Poids de la formule : 134,13
Pourcentage de pureté : 99,1 %
Forme Physique: Cristaux
Nom chimique ou matériau : O-phtalaldéhyde

Phtalaldéhydes isomères :
isophtalaldéhyde (benzène-1,3-dicarbaldéhyde)
téréphtalaldéhyde (benzène-1,4-dicarbaldéhyde)

Noms du phtalaldéhyde :

Noms des processus réglementaires :
o-phtalaldéhyde, fraction vapeur
Phtalaldéhyde
phtalaldéhyde

Noms IUPAC :
Phtalaldéhyde
1,2-benzènedicarboxaldéhyde
benzène-1,2-dicarbaldéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtalaldéhyde [pour l'étiquetage HPLC]
Phtalaldéhyde
phtalaldéhyde
Phtaldialdéhyde

Nom IUPAC préféré
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde

Autres noms:
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
o-phtalaldéhyde
dicarboxaldéhyde o-phtalique
Phtaldialdéhyde

Autre identifiant :
643-79-8

MeSH de phtalaldéhyde :
Aldéhyde ortho-phtalique
o Phtalaldéhyde
o Phthaldialdéhyde
o-phtalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
ortho phtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
ortho-phtalaldéhyde
Aldéhyde ortho-phtalique
Orthophtaldialdéhyde

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé organique de formule C6H4 (CO2C8H17) 2.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est le membre le plus courant de la classe des phtalates, utilisés comme plastifiants.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un liquide huileux incolore combustible non toxique avec une légère odeur.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé organique inclus dans la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un diester de l'acide phtalique.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation de phtalate de bis (2-éthylhexyle) a diminué et a été remplacée par des produits à faible teneur en phtalates volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle), également connu sous le nom de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés appelés esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de phtalate de bis (2-éthylhexyle) pKa).
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un liquide clair et incolore, légèrement plus dense que l'eau, avec une odeur légère mais caractéristique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est plus économique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le phtalate de bis(2-éthylhexyle) sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est très rentable et également largement disponible.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) possède une large gamme de caractéristiques telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique, ce qui rend le phtalate de bis (2-éthylhexyle) approprié pour la fabrication d'un large gamme de produits.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle), également connu sous le nom de phtalate de diéthylhexyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle), caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité contre la chaleur, la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s'évapore pas facilement.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de bis(2-éthylhexyle) dans l’environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé dans la fabrication d’une variété de plastiques et de produits de revêtement.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un ester de phtalate et un diester.

Applications du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux d'arrosage.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est également utilisé dans le processus de calandrage du finissage du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit par migration de phtalates dans denrées alimentaires à partir de matériaux destinés à entrer en contact avec les aliments (FCM).

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, et sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux contenus dans les bâtons lumineux.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le phtalate de bis(2-éthylhexyle) plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) possède de bonnes propriétés plastifiantes du phtalate de bis(2-éthylhexyle) grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé dans les revêtements industriels pour bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le phtalate de bis(2-éthylhexyle) aide en fait à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 % à 40 % de phtalate de bis(2-éthylhexyle).

Utilisations du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils électriques, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de dalles de revêtement de sol et de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures. .
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du phtalate de bis(2-éthylhexyle).
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide de condensateur électrique.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du phtalate de bis (2-éthylhexyle) et de son faible coût, le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de bis(2-éthylhexyle).

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC souple peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au phtalate de bis(2-éthylhexyle).
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) entre dans la composition de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du phtalate de bis (2-éthylhexyle) comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L'exposition la plus courante au phtalate de bis (2-éthylhexyle) provient de l'alimentation, avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) peut également s'infiltrer dans un liquide qui entre en contact avec le plastique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du phtalate de bis (2-éthylhexyle) sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du phtalate de bis (2-éthylhexyle) uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le phtalate de bis(2-éthylhexyle) dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de phtalate de bis(2-éthylhexyle) dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent du phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de phtalate de bis (2-éthylhexyle) transportés vers le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le plus grand risque d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles. , les patients dialysés rénaux, les nouveau-nés, les bébés prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le phtalate de bis (2-éthylhexyle) chez les patients et, à la place, de recourir à des alternatives sans phtalate de bis (2-éthylhexyle).
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le phtalate de bis(2-éthylhexyle), déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes qui portent les fœtus mâles et les mâles péripubères", notant que les alternatives consistaient à rechercher des solutions d'exposition aux phtalates autres que le bis(2-éthylhexyle) ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du phtalate de bis (2-éthylhexyle) hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au phtalate de bis (2-éthylhexyle), qui offrent les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de phtalate de bis (2-éthylhexyle), une alternative au phtalate de bis (2-éthylhexyle) doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du phtalate de bis(2-éthylhexyle) consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le phtalate de bis(2-éthylhexyle) d'Iran est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite en C6, C8 et Cl0.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du phtalate de bis (2-éthylhexyle) :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le phtalate de bis (2-éthylhexyle) produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Phtalate de bis (2-éthylhexyle), efficacité plastifiante élevée, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, ont trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses ramifications de L'industrie.

Effets sur les organismes vivants du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le phtalate de bis (2-éthylhexyle), ainsi que d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du phtalate de bis (2-éthylhexyle) en tant qu'antagoniste des androgènes, et peut avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant chez l'enfant que chez l'adulte. expositions.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en phtalate de bis(2-éthylhexyle) étaient comparables à celles de la population générale, ce qui indique qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de phtalate de bis(2-éthylhexyle) qui peuvent affecter la motilité des spermatozoïdes et la chromatine ». Intégrité de l'ADN".

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de phtalate de bis (2-éthylhexyle) et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au phtalate de bis (2-éthylhexyle) pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l’exposition de souris néonatales au phtalate de bis (2-éthylhexyle) pendant l’allaitement a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d’anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de phtalate de bis (2-éthylhexyle) à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiant phtalate, y compris le phtalate de bis(2-éthylhexyle), ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets ( CNS 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant phtalate de bis (2-éthylhexyle) dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du phtalate de bis (2-éthylhexyle) et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du phtalate de bis(2-éthylhexyle) ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le phtalate de bis(2-éthylhexyle) a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du phtalate de bis(2-éthylhexyle) en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) a été progressivement éliminé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le phtalate de bis (2-éthylhexyle) doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d'hygiène de l'industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) peut provoquer une irritation cutanée si le contact est répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le phtalate de bis(2-éthylhexyle) est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalate de bis (2-éthylhexyle) au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le phtalate de bis(2-éthylhexyle), aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du phtalate de bis(2-éthylhexyle) :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du phtalate de bis (2-éthylhexyle):
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

DESCRIPTION:
Le phtalate de diallyle est un liquide clair jaune pâle et inodore.
Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.

CAS : 131-17-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-016-3
Formule moléculaire : C14H14O4
Nom IUPAC : bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate

Le phtalate de diallyle se trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Le phtalate de diallyle est dangereux en raison de sa capacité à agir comme perturbateur endocrinien.
Le phtalate de diallyle est progressivement éliminé de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.

Le terme phtalate de diallyle est utilisé à la fois pour les formes monomères et polymères.
Le monomère est utilisé comme agent de réticulation dans les résines de polyester insaturé.
En tant que polymère, le phtalate de diallyle est utilisé dans la production de poudres de moulage thermodurcissables, de résines de coulée et de stratifiés.

C'est le matériau de choix pour les composants électriques militaires et commerciaux critiques et hautes performances où une fiabilité à long terme est exigée en raison de sa capacité à conserver ses propriétés isolantes supérieures, même lorsqu'il est soumis à des conditions environnementales extrêmes de chaleur élevée et d'humidité élevée sur de longues périodes. périodes de temps.
De plus, les composés de phtalate de diallyle résisteront aux changements dimensionnels dans les environnements de soudage à haute température où les matériaux concurrents peuvent se déformer.
Le phtalate de diallyle a une dureté élevée et une résistance chimique supérieure.
Le phtalate de diallyle est excellent pour les applications où la rétention des bords est un problème.
Le phtalate de diallyle de cuivre est électriquement conducteur pour les applications SEM et spectromètre.

Le phtalate de diallyle est un ester de phtalate.
Les esters de phtalate sont des esters d'acide phtalique et sont principalement utilisés comme plastifiants, principalement utilisés pour adoucir le chlorure de polyvinyle.

Le phtalate de diallyle se trouve dans un certain nombre de produits, notamment les colles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les détergents et les tensioactifs, les emballages, les jouets pour enfants, les peintures, les produits pharmaceutiques, les produits alimentaires et les textiles.
Le phtalate de diallyle est dangereux en raison de sa capacité à agir comme perturbateur endocrinien.
Le phtalate de diallyle est progressivement éliminé de nombreux produits aux États-Unis et dans l'Union européenne en raison de ces problèmes de santé.

APPLICATIONS DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Le phtalate de diallyle est utilisé comme agent de réticulation
Le phtalate de diallyle est utilisé comme poudres de moulage thermodurcissables
Le phtalate de diallyle est utilisé comme résines de coulée et stratifiés

Le phtalate de diallyle est utilisé dans l'armée
Le phtalate de diallyle est utilisé dans les composants électroniques.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PHTALATE DE DIALLYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PHTALATE DE DIALLYLE :
Poids moléculaire 246,26 g/mol
XLogP3 3.2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 8
Masse exacte 246,08920892 g/mol
Masse monoisotopique 246,08920892 g/mol
Surface polaire topologique 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds 18
Charge formelle 0
Complexité 290
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 1
Le composé est canonisé Oui
densité de vapeur : 8,3 (vs air)
Niveau de qualité : 100
pression de vapeur : 2,3 mmHg ( 150 °C)
Dosage : 97 %
Forme : liquide
température d'auto-inflammation : 725 °F
indice de réfraction : n20/D 1,519 (lit.)
pb : 165-167 °C/5 mmHg (lit.)
Densité : 1,121 g/mL à 25 °C (lit.)
État physique Liquide incolore et transparent
Point de fusion –70 ºC
Point d'ébullition 157 ºC à 6,7 hPa*
Densité relative 1,12
Pression de vapeur 2,13 × 10–4 hPa à 25 ºC
Solubilité dans l'eau 148 mg/L à 20 ºC (pH 6,9–7,3)
Coefficient de partage noctanol/eau (valeur logarithmique)
3.23 à 20 ºC
Constante de la loi de Henry 3,86 × 10-7 atm-m³/mole Estimation par EPI WIN 3.11**
Point d'éclair 166 ºC (coupe fermée)
Point de fusion -70°C
Densité 1.12
Point d'ébullition 160°C à 163°C (4mmHg)
Point d'éclair 166°C (330°F)
Odeur piquante, rend les yeux larmoyants
Indice de réfraction 1.519
Quantité 500 g
Numéro ONU UN3082
Beilstein 1880877
Poids de la formule 246,27
Densité (g/cm3).:1.6
Dureté de surface : RM90
Résistance à la traction (MPa) : 45
Module de flexion (GPa) : 6,8
Izod cranté (kJ/m) : 0,38
Dilatation linéaire (/°C x 10-5) : 3,4
Allongement à la rupture (%) : 1,1
Max. Exploitation temporaire. (°C): 160
Absorption d'eau (%) : 0,3
Indice d'oxygène (%) : 25
Inflammabilité UL94:HB
Résistivité volumique (log ohm.cm) : 15
Rigidité diélectrique (MV/m) : 16
Facteur de dissipation1kHz : 0,035
Constante diélectrique 1kHz : 5
HDT à 0,45 MPa (°C) : 260+
HDT à 1,80 MPa (°C) : 170
Matériel Séchage h @ °C: 4 @ 40
Température de fusion. Plage (°C): 60 - 90
Retrait de moisissure (%) : 0,6
Temp. Plage (°C): 150 - 180

SYNONYMES DE PHTALATE DE DIALLYLE :
PHTALATE DE DIALLYLE
131-17-9
Phtalate d'allyle
Diallylphtalate
Dapon 35
Dapon R
Ester diallylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester diallylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Acide o-phtalique, ester diallylique
NCI-C50657
NSC 7667
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
Diallylester kyseliny ftalove
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
acide phtalique, ester bis-allylique
25053-15-0
F79L0UL6ST
143318-73-4
DTXSID7020392
DIPROP-2-ENYL BENZENE-1,2-DICARBOXYLATE
NSC-7667
DTXCID70392
CAS-131-17-9
CCRIS 1361
HSDB 4169
Acide diallylester phtalique
EINECS 205-016-3
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
UNII-F79L0UL6ST
BRN 1880877
AI3-02574
DAP monomère
phtalate de di-allyle
MFCD00008646
Acide phtalique diallyle
Phtalate de diallyle, 97%
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
CE 205-016-3
SCHEMBL15174
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein)
Acide o-phtalique d'ester diallylique
MLS002415725
Ester diallylique de l'acide phtalique
WLN : 1U2OVR BVO2U1
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
RX 1-501N (sel/mélange)
CHEMBL1329372
PHTALATE DE DIALLYLE [HSDB]
NSC7667
HMS2267F17
RX 3-1-530 (sel/mélange)
Tox21_201961
Tox21_300135
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
Phtalate de diallyle, étalon analytique
AKOS015891274
NCGC00091365-01
NCGC00091365-02
NCGC00091365-03
NCGC00091365-04
NCGC00254197-01
NCGC00259510-01
BS-14891
SMR001253767
FT-0624597
P0290
J-005948
Q2161731
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propène-1-yle [ACD/Nom de l'index]
1,2-bis(prop-2-èn-1-yl)benzène-1,2-dicarboxylate
131-17-9 [RN]
205-016-3 [EINECS]
25053-15-0 [RN]
CZ4200000
Phtalate de diallyle [Nom ACD/IUPAC]
Résine de phtalate de diallyle
Diallyl-phtalate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1,2-dicarboxylate de diprop-2-ène-1-yle benzène
MFCD00008646 [numéro MDL]
Phtalate de diallyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Acide phtalique, ester diallylique (8CI)
[131-17-9] [RN]
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester 1,2-di-2-propène-1-ylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di-2-propényle
Ester di-2-propénylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
124743-27-7 [RN]
143318-73-4 [RN]
Acide 3,5-diiodo-2-méthylbenzoïque
Acide 3,5-diiodo-2-méthylbenzoïque [Nom ACD/IUPAC]
4-09-00-03188 [Beilstein]
4-09-00-03188 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein]
PHTALATE D'ALLYLE
ester diallylique d'acide benzène-1,2-dicarboxylique
bis(prop-2-ényl)benzène-1,2-dicarboxylate
C049098
Dap
DAP monomère
Dapon R
Dapon R.
1,2-benzènedicarboxylate de di-2-propényle
benzène-1,2-dicarboxylate de diallyle
Ester diallylique de l'acide phtalique
Acide o-phtalique d'ester diallylique
Monomère de phtalate de diallyle, DAP
Acide diallylphtalique
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
Diallylester kyseliny ftalove
Diallylester kyseliny ftalove [Tchèque]
acide diallylester phtalique
DIALLYLPHTALATE
diprop-2-ényl benzène-1,2-dicarboxylate
EINECS 205-016-3
NCGC00091365-02
Décobest ininflammable da
Decobest DA ininflammable (Sel/Mélange)
ester diallylique d'acide o-phtalique
Acide o-phtalique, ester diallylique
ester diallylique d'acide phtalique
Acide phtalique, ester bis-allylique
Acide phtalique, ester diallylique
POLY(PHTALATE DE DIALLYLE)
2-(prop-2-ényloxycarbonyl)benzoate de prop-2-ényle
RX 1-501N (sel/mélange)
RX 3-1-530 (sel/mélange)
ST5405391
WLN : 1U2OVR BVO2U1

Le phtalate de diéthyle est un composé chimique de formule moléculaire C12H14O4.
Le phtalate de diéthyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est formé par l'estérification de l'acide phtalique avec de l'éthanol, ce qui donne l'ester diéthylique.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et inodore à faible volatilité.

Numéro CAS : 84-66-2
Numéro CE : 201-550-6



APPLICATIONS


Le phtalate de diéthyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de matériaux polymères, en particulier le chlorure de polyvinyle (PVC).
Sa principale application en tant que plastifiant est d'augmenter la flexibilité et la maniabilité du PVC, ce qui facilite le moulage dans diverses formes et formes.
Le phtalate de diéthyle est largement utilisé dans la fabrication de revêtements de sol en vinyle, de cuir synthétique et de tissus enduits de vinyle pour des applications dans les industries de l'automobile et de la construction.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de câbles électriques pour améliorer leur flexibilité et leur durabilité.
Le phtalate de diéthyle agit comme agent adoucissant dans les matériaux à base de cellulose, tels que les films et les feuilles d'acétate de cellulose.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de bouteilles en plastique, de feuilles de film et d'autres matériaux d'emballage de consommation.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant et fixateur dans l'industrie des parfums pour améliorer la longévité et la stabilité des parfums dans les parfums et les eaux de Cologne.
Dans les produits de soins personnels, le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans les vernis à ongles, les fixatifs pour cheveux et les lotions, améliorant leur texture et leurs performances.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de déodorants, de vaporisateurs corporels et d'hydratants pour aider à dissoudre et à disperser les huiles parfumées.
Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé comme solvant dans les applications industrielles, telles que la production d'adhésifs, de mastics et d'encres.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la formulation de laques cellulosiques, conférant une finition lisse et brillante aux surfaces en bois et en métal.
Le phtalate de diéthyle agit comme auxiliaire de traitement dans la production de fibres et de films d'acétate de cellulose, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur manipulation.
Dans l'industrie textile, le phtalate de diéthyle est utilisé dans le processus de teinture pour faciliter la dispersion des colorants et améliorer la solidité des couleurs.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme lubrifiant dans certains procédés de travail des métaux, tels que le tréfilage et l'extrusion.
Le phtalate de diéthyle sert de solvant et d'agent de couplage dans certaines formulations agricoles et produits antiparasitaires.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre, améliorant la viscosité et la qualité d'impression de l'encre.
Le phtalate de diéthyle agit comme un solvant porteur pour certains herbicides et pesticides, facilitant leur application.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant et agent adoucissant dans la production de dispositifs médicaux, tels que les poches à sang et les tubulures.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de colorants et de pigments, aidant à leur dispersion dans divers produits.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans la production de revêtements et de films à base de cellulose pour diverses applications.

Le phtalate de diéthyle sert de composant dans certaines formulations de fluides hydrauliques et de lubrifiants.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de produits de soins personnels comme les lotions, les crèmes et les écrans solaires pour améliorer la texture et l'étalement.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans l'extraction de composés naturels et synthétiques dans l'industrie pharmaceutique.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans certains fluides de coupe et de meulage pour faciliter les processus de travail des métaux.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la production de films d'emballage en plastique, d'emballages alimentaires et d'autres matériaux d'emballage flexibles.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme plastifiant dans la production de mousses de polyuréthane flexibles, telles que celles utilisées dans les meubles et la literie.
Le phtalate de diéthyle agit comme solubilisant et stabilisant dans certaines formulations de pesticides, aidant à la dispersion des ingrédients actifs.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans certaines formulations d'encre pour l'impression sur du plastique et d'autres surfaces non poreuses.
Le phtalate de diéthyle sert de solvant porteur pour certains arômes et parfums, facilitant leur incorporation dans les produits alimentaires et cosmétiques.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de peintures au latex pour améliorer la dispersion des pigments et réduire la viscosité.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans la formulation de certains agents nettoyants et dégraissants.
Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la synthèse de certains produits chimiques spécialisés, tels que les polyesters à base de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme adjuvant de fabrication dans la fabrication du polystyrène, améliorant les propriétés d'écoulement de la résine pendant le moulage.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour améliorer leur flexibilité et leur adhérence.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme composant dans certains fluides caloporteurs et formulations d'antigel.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de bouteilles en polyéthylène téréphtalate (PET) pour améliorer leur clarté et leur aptitude au moulage.
Le phtalate de diéthyle agit comme agent lubrifiant dans la production de films de polyéthylène et de polypropylène.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains revêtements et peintures à base de cellulose, améliorant leur adhérence et leur brillance.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme agent adoucissant dans certains composés de caoutchouc, tels que ceux utilisés dans les joints et les joints.

Le phtalate de diéthyle sert de composant dans certains inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains fluides hydrauliques et liquides de frein, améliorant leur viscosité et leurs propriétés lubrifiantes.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de certaines résines et adhésifs synthétiques.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la formulation de certaines finitions et vernis pour cuir.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains colorants et pigments textiles pour faciliter la dispersion.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de certains détergents ménagers et industriels pour améliorer leur efficacité de nettoyage.

Le phtalate de diéthyle est utilisé comme lubrifiant dans le traitement de certains élastomères et matériaux thermoplastiques.
Le phtalate de diéthyle sert de composant dans certains liquides de refroidissement pour le travail des métaux et huiles de coupe pour améliorer leurs performances.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression pour l'industrie de l'emballage.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de certains caoutchoucs synthétiques, comme le caoutchouc nitrile.

Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la production de certains matériaux d'emballage souples, notamment les emballages et les sacs en plastique.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE) pour améliorer leur flexibilité et leur aptitude au traitement.
Le phtalate de diéthyle sert de plastifiant dans la fabrication de jouets en vinyle et de produits pour enfants, où les règles de sécurité sont étroitement surveillées.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression pour les procédés d'impression flexographique et hélio.
Le phtalate de diéthyle trouve une application dans la production d'encre et de marqueurs pour améliorer les caractéristiques d'écoulement de l'encre.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme liant dans certaines formulations agrochimiques, telles que les herbicides et les fongicides.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant porteur pour certains insecticides volatils dans les applications de lutte antiparasitaire.

Le phtalate de diéthyle sert de lubrifiant et d'auxiliaire de traitement dans la production de certains caoutchoucs et élastomères synthétiques.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de rubans adhésifs pour améliorer leurs propriétés adhésives et leur flexibilité.
Le phtalate de diéthyle est utilisé comme solvant dans certains agents de nettoyage pour l'électronique et les surfaces délicates.

Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la production de matériaux résistants à la chaleur et ignifuges, y compris des tissus ignifuges.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de certains revêtements et peintures spécialisés pour des applications industrielles spécifiques.



DESCRIPTION


Le phtalate de diéthyle est un composé chimique de formule moléculaire C12H14O4.
Le phtalate de diéthyle appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'esters de phtalate.
Le phtalate de diéthyle est formé par l'estérification de l'acide phtalique avec de l'éthanol, ce qui donne l'ester diéthylique.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et inodore à faible volatilité.

Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé comme plastifiant, ce qui signifie qu'il est ajouté aux plastiques pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leurs propriétés de traitement.
Le phtalate de diéthyle est particulièrement utilisé dans les produits en chlorure de polyvinyle (PVC), tels que les revêtements de sol en vinyle, les câbles électriques et les pièces automobiles.
En tant que plastifiant, le phtalate de diéthyle aide à réduire la rigidité du plastique et le rend plus malléable.

Le phtalate de diéthyle (phtalate de diéthyle) est un composé organique de formule chimique C12H14O4.
Le phtalate de diéthyle est un liquide incolore et inodore d'un poids moléculaire de 222,24 g/mol.
Le phtalate de diéthyle est produit par estérification de l'acide phtalique avec de l'éthanol.

En tant qu'ester de phtalate, le phtalate de diéthyle appartient à la catégorie des plastifiants.
Le phtalate de diéthyle est largement utilisé comme plastifiant dans divers matériaux polymères, tels que le PVC, pour améliorer leur flexibilité et leur maniabilité.
Le phtalate de diéthyle est couramment utilisé dans la production de revêtements de sol en vinyle, de cuir artificiel et de câbles électriques.
Le phtalate de diéthyle agit comme un solvant dans de nombreuses applications, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les parfums, les eaux de Cologne et les produits de soins personnels.

Dans l'industrie des parfums, il fonctionne comme un fixateur pour améliorer la longévité et la stabilité des parfums sur la peau.
La faible volatilité du phtalate de diéthyle contribue à sa stabilité et à ses propriétés durables dans les formulations de parfums.
Le phtalate de diéthyle a un point d'ébullition élevé d'environ 340 ° C (644 ° F), ce qui le rend utile pour les applications à haute température.
Le phtalate de diéthyle est une substance non toxique et ininflammable, ce qui rend son utilisation plus sûre dans divers produits de consommation.

En raison de son coût relativement faible et de sa polyvalence, le phtalate de diéthyle est un choix populaire comme plastifiant et solvant dans les applications industrielles.
Le phtalate de diéthyle est également utilisé dans la production d'adhésifs, de mastics et d'encres pour améliorer leurs propriétés adhésives et liantes.

Dans certains cas, le phtalate de diéthyle peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'autres produits chimiques.
Bien que le phtalate de diéthyle soit stable dans des conditions normales, il peut se dégrader avec le temps lorsqu'il est exposé à la lumière et à l'air.
Le phtalate de diéthyle est compatible avec de nombreux autres produits chimiques, ce qui en fait un additif utile dans diverses formulations.
La faible viscosité du phtalate de diéthyle lui permet de se disperser facilement, assurant l'uniformité des mélanges.

Le phtalate de diéthyle est miscible avec une large gamme de solvants organiques, ce qui améliore encore sa polyvalence d'application.
Dans les cosmétiques, le phtalate de diéthyle améliore l'étalement et la texture de produits comme les vernis à ongles et les lotions.
Le phtalate de diéthyle est utilisé dans la formulation de plastifiants sans phtalate, offrant une alternative plus respectueuse de l'environnement.

Le phtalate de diéthyle est un composé non cancérigène, mais son utilisation a fait l'objet d'un examen réglementaire en raison de problèmes potentiels pour la santé et l'environnement.
Dans certaines régions, le phtalate de diéthyle a été restreint ou limité dans certains produits de consommation, en particulier ceux destinés à l'usage des enfants.
La sécurité du phtalate de diéthyle est continuellement évaluée par les autorités réglementaires pour garantir son utilisation appropriée dans diverses applications.

La nature stable et les propriétés polyvalentes du phtalate de diéthyle en font un composant précieux dans de nombreuses industries.
Le phtalate de diéthyle joue un rôle important dans l'amélioration des performances et des caractéristiques de nombreux produits de tous les jours, des plastiques et des parfums aux articles de soins personnels et aux formulations industrielles.



PROPRIÉTÉS


Aspect : Liquide incolore
Odeur : Odeur douce et aromatique
Formule moléculaire : C12H14O4
Poids moléculaire : 222,24 g/mol
Densité : 1,12 g/cm³ à 25°C
Point de fusion : -6,8 °C
Point d'ébullition : 298-300°C
Point d'éclair : 149°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,0007 mmHg à 25°C
Solubilité : Soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène et d'autres solvants organiques ; insoluble dans l'eau
Indice de réfraction : 1,5010 à 20 °C
Viscosité : 12,1 mPa·s à 25°C
Chaleur de vaporisation : 59,3 kJ/mol



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de phtalate de diéthyle sont inhalées et que des symptômes respiratoires apparaissent, amenez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la personne a de la difficulté à respirer, pratiquez la respiration artificielle si elle est entraînée à le faire et consultez immédiatement un médecin.
Gardez la personne affectée calme et au repos en attendant une assistance médicale.


Contact avec la peau:

Si le phtalate de diéthyle entre en contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver la zone touchée avec un savon doux et de l'eau.
Évitez d'utiliser des produits chimiques agressifs ou des solvants pour le nettoyage, car ils peuvent aggraver l'irritation de la peau.
Si une irritation cutanée, une rougeur ou une éruption cutanée se développe et persiste, consulter un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Lentilles de contact:

Si le phtalate de diéthyle pénètre accidentellement dans les yeux, rincez-les immédiatement à l'eau claire pendant au moins 15 minutes tout en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire, après le rinçage initial.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de phtalate de diéthyle, NE PAS faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer doucement la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et ne montre pas de signes d'aspiration.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison pour plus de conseils.


Mesures générales de premiers soins :

Si la personne montre des signes d'exposition à des produits chimiques, comme des étourdissements, des maux de tête ou une irritation des voies respiratoires, déplacez-la dans un endroit bien ventilé et gardez-la calme et au repos.
Éviter le contact direct avec de grandes quantités de phtalate de diéthyle pour éviter le risque d'aspiration.
Si des effets indésirables ou des symptômes persistent, consultez immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de phtalate de diéthyle, porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser le phtalate de diéthyle dans un endroit bien aéré ou sous une ventilation par aspiration locale pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Éviter d'inhaler les vapeurs de phtalate de diéthyle, en particulier dans les espaces confinés.

Éviter le contact avec les yeux et l'ingestion :
Éviter le contact avec les yeux et l'ingestion de phtalate de diéthyle.
En cas de contact accidentel, rincer immédiatement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin si l'irritation persiste.
En cas d'ingestion, consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.

Prévenir les déversements et les éclaboussures :
Manipulez les contenants de phtalate de diéthyle avec soin pour éviter les déversements ou les éclaboussures.
Nettoyer rapidement les déversements à l'aide de matériaux absorbants appropriés et les éliminer correctement.

Interdiction de fumer:
Ne pas fumer ou autoriser les flammes nues dans les zones où le phtalate de diéthyle est manipulé, car il est combustible.

Laver les mains:
Après avoir manipulé le phtalate de diéthyle ou avant de manger, lavez-vous soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon.

Entreposage des contenants de phtalate de diéthyle :
Entreposer les contenants de phtalate de diéthyle dans un endroit frais, sec et bien aéré, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.

Compatibilité:
Stocker le phtalate de diéthyle à l'écart des matériaux incompatibles, tels que les agents oxydants forts et les acides, pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Évitez de mélanger :
Évitez de mélanger le phtalate de diéthyle avec d'autres produits chimiques, sauf indication contraire du fabricant ou d'un professionnel qualifié.


Stockage:

Température:
Conserver le phtalate de diéthyle à des températures inférieures à 30 °C (86 °F) pour éviter une exposition excessive à la chaleur, qui peut entraîner une dégradation ou des modifications des propriétés.

Protéger de la lumière:
Gardez les contenants de phtalate de diéthyle à l'abri de la lumière directe du soleil et des rayons UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une certaine dégradation au fil du temps.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Zone de stockage:
Désignez une zone de stockage spécifique et bien ventilée pour le phtalate de diéthyle, à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.

Stockage sécurisé :
Conservez les conteneurs de phtalate de diéthyle et la zone de stockage en sécurité et hors de portée du personnel non autorisé, en particulier des enfants.

Considérations environnementales:
Respectez toutes les réglementations et directives environnementales locales lors du stockage du phtalate de diéthyle pour éviter la contamination de l'environnement.

Interdiction de fumer:
Interdire de fumer ou de flammes nues dans la zone de stockage.

Étiquetage :
Étiqueter clairement les contenants de phtalate de diéthyle avec le nom du produit, les avertissements de danger et les instructions de manipulation.



SYNONYMES


Phtalate de diéthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
Phtalate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
Benzèneortho-dicarboxylate de diéthyle
1,2-phtalate de diéthyle
O-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
Benzène-1,2-dicarboxylate de diéthyle
Orthophtalate d'éthyle
Ester éthylphtalique
Plastifiant phtalate de diéthyle
O-benzèneortho-dicarboxylate de diéthyle
Ester éthylo-phtalique
Orthobenzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
Diester d'acide éthylo-phtalique
Ester éthylique de l'acide phtalique
Solvant de phtalate de diéthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
O-benzènedicarboxylate de diéthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Ester de phtalate de diéthyle
1,2-phtalate de diéthyle
Éthyl benzène-ortho-dicarboxylate
Ester diéthylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Plastifiant phtalate de diéthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Solvant de phtalate de diéthyle
Ester orthophtalique éthylique
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
Phtalate de diéthyle
Ester diéthylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
Phtalate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
Benzèneortho-dicarboxylate de diéthyle
1,2-phtalate de diéthyle
O-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate de diéthyle
O-phtalate de diéthyle
Orthophtalate de diéthyle
O-phtalate d'éthyle
Benzène-1,2-dicarboxylate d'éthyle
Benzèneortho-dicarboxylate d'éthyle
1,2-phtalate d'éthyle
O-benzènedicarboxylate d'éthyle
1,2-benzènedicarboxylate d'éthyle

Le phtalate de diéthylhexyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diéthylhexyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le phtalate de diéthylhexyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le phtalate de diéthylhexyle est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le phtalate de diéthylhexyle est le membre le plus courant de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Le phtalate de diéthylhexyle est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le phtalate de diéthylhexyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le phtalate de diéthylhexyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide huileux incolore, combustible, non toxique et légèrement odorant.

Le phtalate de diéthylhexyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le phtalate de diéthylhexyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le phtalate de diéthylhexyle est un diester de l'acide phtalique.
Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diéthylhexyle est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diéthylhexyle était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d’articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation du phtalate de diéthylhexyle a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le phtalate de diéthylhexyle, également connu sous le nom de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés appelés esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de diéthylhexyle est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de phtalate de diéthylhexyle pKa).
Le phtalate de diéthylhexyle peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le phtalate de diéthylhexyle est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide clair et incolore, légèrement plus dense que l'eau, avec une odeur légère mais caractéristique.
Le phtalate de diéthylhexyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le phtalate de diéthylhexyle présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le phtalate de diéthylhexyle est plus économique.
Le phtalate de diéthylhexyle apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de diéthylhexyle gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le phtalate de diéthylhexyle sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le phtalate de diéthylhexyle est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le phtalate de diéthylhexyle est très rentable et également largement disponible.
Le phtalate de diéthylhexyle possède une large gamme de caractéristiques telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique qui rendent le phtalate de diéthylhexyle adapté à la fabrication d'une large gamme de produits.

Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le phtalate de diéthylhexyle est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le phtalate de diéthylhexyle, également connu sous le nom de phtalate de dioctyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le phtalate de diéthylhexyle, caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le phtalate de diéthylhexyle est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le phtalate de diéthylhexyle est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diéthylhexyle est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité contre la chaleur, la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s’évapore pas facilement.
Le phtalate de diéthylhexyle est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le phtalate de diéthylhexyle se présente sous la forme d’un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de diéthylhexyle dans l’environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans la fabrication d’une variété de plastiques et de produits de revêtement.

Le phtalate de diéthylhexyle est un ester de phtalate et un diester.

Applications du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le phtalate de diéthylhexyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé dans le processus de calandrage du finissage du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit via la migration de phtalates dans les denrées alimentaires à partir du contact alimentaire. matériaux (FCM).

Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diéthylhexyle est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, ainsi que sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de diéthylhexyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le phtalate de diéthylhexyle est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux des bâtons lumineux.

Le phtalate de diéthylhexyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le phtalate de diéthylhexyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le phtalate de diéthylhexyle plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le phtalate de diéthylhexyle possède de bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le phtalate de diéthylhexyle est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le phtalate de diéthylhexyle a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans les revêtements industriels du bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le phtalate de diéthylhexyle joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le phtalate de diéthylhexyle contribue réellement à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le phtalate de diéthylhexyle stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diéthylhexyle.

Utilisations du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le phtalate de diéthylhexyle est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de dalles de revêtement de sol et de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures.
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le phtalate de diéthylhexyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le phtalate de diéthylhexyle peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le phtalate de diéthylhexyle augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du phtalate de diéthylhexyle.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le phtalate de diéthylhexyle sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide des condensateurs électriques.

Le phtalate de diéthylhexyle est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du phtalate de diéthylhexyle et de son faible coût, le phtalate de diéthylhexyle est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diéthylhexyle.

Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de diéthylhexyle est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC flexible peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au phtalate de diéthylhexyle.
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle entre dans la composition de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le phtalate de diéthylhexyle est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du phtalate de diéthylhexyle comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L’exposition la plus courante au phtalate de diéthylhexyle provient de l’alimentation, avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le phtalate de diéthylhexyle peut également s'infiltrer dans un liquide qui entre en contact avec le plastique.
Le phtalate de diéthylhexyle s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du phtalate de diéthylhexyle sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du phtalate de diéthylhexyle uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le phtalate de diéthylhexyle peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le phtalate de diéthylhexyle dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le phtalate de diéthylhexyle est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de phtalate de diéthylhexyle dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de phtalate de diéthylhexyle dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent du phtalate de diéthylhexyle dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le phtalate de diéthylhexyle rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de phtalate de diéthylhexyle transportés chez le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le risque le plus élevé d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, les patients sous dialyse rénale, les nouveau-nés, les bébés prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au phtalate de diéthylhexyle peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par des procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le phtalate de diéthylhexyle chez les patients et de recourir plutôt à des alternatives sans phtalate de diéthylhexyle.
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le phtalate de diéthylhexyle, déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes qui portent des fœtus de sexe masculin et des personnes péripubères. hommes », notant que les solutions de rechange consistaient à rechercher des solutions d'exposition sans phtalate de diéthylhexyle ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du phtalate de diéthylhexyle hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au phtalate de diéthylhexyle qui offrent les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de phtalate de diéthylhexyle, une alternative au phtalate de diéthylhexyle doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du phtalate de diéthylhexyle :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le phtalate de diéthylhexyle est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du phtalate de diéthylhexyle consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le phtalate de diéthylhexyle d'Iran est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite C6, C8 et Cl0.
Le phtalate de diéthylhexyle est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le phtalate de diéthylhexyle peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diéthylhexyle est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du phtalate de diéthylhexyle :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du phtalate de diéthylhexyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : Phtalate de diéthylhexyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le phtalate de diéthylhexyle a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le phtalate de diéthylhexyle possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le phtalate de diéthylhexyle produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Le phtalate de diéthylhexyle à haute efficacité plastifiante, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, a trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses branches de l'industrie.

Effets sur les organismes vivants du phtalate de diéthylhexyle :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le phtalate de diéthylhexyle, ainsi que d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du phtalate de diéthylhexyle en tant qu'antagoniste des androgènes, et peut avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant pour les enfants que pour les adultes.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de phtalate de diéthylhexyle dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en phtalate de diéthylhexyle étaient comparables à celles de la population générale, indiquant qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de phtalate de diéthylhexyle susceptibles d'affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine ».

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de phtalate de diéthylhexyle et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au phtalate de diéthylhexyle pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l'exposition de souris néonatales au phtalate de diéthylhexyle pendant l'allaitement a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d'anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de phtalate de diéthylhexyle à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le phtalate de diéthylhexyle :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiant phtalate, y compris le phtalate de diéthylhexyle, ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets (CNS 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant Phtalate de diéthylhexyle dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du phtalate de diéthylhexyle et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du phtalate de diéthylhexyle ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le phtalate de diéthylhexyle a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du phtalate de diéthylhexyle en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le phtalate de diéthylhexyle a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le phtalate de diéthylhexyle a été progressivement éliminé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le phtalate de diéthylhexyle est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du phtalate de diéthylhexyle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du phtalate de diéthylhexyle :
Le phtalate de diéthylhexyle doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le phtalate de diéthylhexyle doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d’hygiène de l’industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le phtalate de diéthylhexyle peut provoquer une irritation cutanée si le contact est répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du Phtalate de diéthylhexyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le phtalate de diéthylhexyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du phtalate de diéthylhexyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalate de diéthylhexyle au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalate de diéthylhexyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le phtalate de diéthylhexyle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du phtalate de diéthylhexyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du phtalate de diéthylhexyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du phtalate de diéthylhexyle :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du phtalate de diéthylhexyle :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du phtalate de diéthylhexyle :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du phtalate de diéthylhexyle :
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
Formule chimique : C16H22O4



Bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), ester de diisobutyle de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyle) )ester, Di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, Isobutyl-O-phtalate, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTYL PHTALATE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, Isobutyl phtalate, Phthalic Acid Diisobutyl Ester, Hexaplas M /1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), diisobutylester kyseliny ftalove, NSC 15316, bis Phtalate de (2-méthylpropyle), o-phtalate d'isobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP) , IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, bis- ester d'isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de diisobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, isobutyle phtalate (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, phtalate de diisobutyle, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902 , BIDD:ER0640, 1, bis(2-méthylpropyl) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1 Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02 , NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-50379 4, 1 Ester di(2-méthylpropylique) d'acide ,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans du cyclohexane, phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2- méthylpropyl), DIBP, Di(i-butyl)phtalate, Di-iso-butyl phtalate, Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, Isobutyl phtalate, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, Acide phtalique, ester de diisobutyle , Dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, diisobutyl 1, 2-benzènedicarboxylate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, Ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (= phtalate de diisobutyle ), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, N -PHTALATE DE BUTYL, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), phtalate de diisobutyle (DIBP), ESTER DE DIBUTYLE D'ACIDE PTHALIQUE, ester de di-n-butyle d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation , ESTER DE DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ACIDE PHTALIQUE, ESTER DE BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DE DIBUTYLIQUE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, di-n-butylester d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, 1, Acide 2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di(2-méthylpropylique), Bis(2 -méthylpropyl), phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutylphtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,



Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide clair.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fonctionnellement lié à un isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose. Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, numéro CAS : 84-74-2).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, sinon la totalité, des applications.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de liquides et de graisses.
Dans l'environnement, le phtalate de diisobutyle (DIBP) se dégrade relativement rapidement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est compatible avec le PVC.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est formé par estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.


En ce qui concerne l'excrétion, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est d'abord converti en phtalate de monoisobutyle monoester hydrolytique (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d'autres plastifiants ou produits chimiques phtalates.
Des exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DEHP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec taux de libération élevé (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée avec taux de libération élevé ( par exemple dégagement des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets). , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans le traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou broyage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.


Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans les produits de consommation
produits comme ingrédient de remplacement du phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.


Par conséquent, la présence de phtalate de diisobutyle (DIBP) dans les produits peut
augmenter.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
De plus, le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) agit comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des cartons, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures à la nitrocellulose et à la résine alkyde.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.
En raison des coûts de production inférieurs, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres phtalates.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est la plupart du temps utilisé comme substitut du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.


Certaines des utilisations du phtalate de diisobutyle (DIBP) comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'imprimerie, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans divers produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexible, tels que l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans la production de laques, d'encres d'imprimerie et de cuir synthétique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est l'un des principaux plastifiants couramment utilisés.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme plastifiant de la résine cellulosique, de la résine vinylique, du NBR et du caoutchouc chloré.
Semblable au phtalate de diisobutyle (DIBP), il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne compatibilité avec les pigments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être utilisé comme adoucissant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est considéré comme un plastifiant spécial trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle ( PVC).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent associé à d'autres phtalates.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, la tapisserie, les traitements vestimentaires, les paramètres de dentisterie en caoutchouc, comme stabilisant de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement du chromate de plomb. pigments de peinture, matériaux explosifs, fabrication de laques et applications de méthacrylate de méthyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les encres d'imprimerie pour le papier et les emballages.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle (DBP), il peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; Réactifs d'analyse chimique générale pour liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme solvants, pesticides et plastifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec de l'alcool isobutylique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été utilisé comme gélifiant dans le traitement des soi-disant plastisols.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) était utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales ainsi que dans la production de catalyseurs au titane.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment des adhésifs, des peintures, des revêtements et des lubrifiants.
Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.


-Utilisations industrielles du phtalate de diisobutyle (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est dense et insoluble dans l'eau.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL UTILISÉ DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d'emballage alimentaire, tels que les films et feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.



BÉNÉFICE POUR LA SANTÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'a aucun effet bénéfique connu sur la santé.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL RÉGLEMENTÉ DANS LE MONDE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé dans le monde entier par diverses organisations, notamment l'Union européenne, les États-Unis, le Canada et le Japon.
Dans l'UE, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé par le règlement REACH, qui restreint son utilisation dans certains produits de consommation.
Aux États-Unis, il est réglementé par la Consumer Product Safety Commission, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.

Au Canada, il est réglementé par la Loi canadienne sur la protection de l'environnement, qui fixe des limites à la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.
Au Japon, il est réglementé par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.



TYPE DE COMPOSÉ DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Hydrocarbure Aromatique
*Toxine cosmétique
*Ester
*Éther
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Métabolite
*Composé organique
*Phtalate
*Plastifiant
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Dérivés benzoyle
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Esters d'acide carboxylique
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Ester benzoate
*Benzoyle
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET L'EAU DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation



HISTOIRE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le phtalate de diisobutyle (DIBP), ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.
Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l'augmentation de l'exposition humaine aux phtalates, l'Union européenne a restreint en 1999 l'utilisation de certains d'entre eux dans les jouets pour enfants.



SYNTHÈSE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile d'acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.



OPTIMISATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.

De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l’environnement, car il ne produit pas de déchets dangereux généralement générés lors de l’utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.

Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.



FORMES DISPONIBLES DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux clair, incolore et à légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.



PRODUCTION DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par le processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique comme catalyseur.



MÉCANISME D'ACTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Voie PPARγ
Les effets de l'exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) sont principalement réalisés grâce à son activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand. La famille comprend PPARα, PPARβ/δ et PPARγ.
Il existe deux isoformes de PPARγ, PPARγ2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARγ1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle via les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par le phtalate de diisobutyle (DIBP), cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation positive ou négative des gènes.

PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline, de sorte que la liaison du phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne une modification des taux de leptine et d'insuline.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, entraînant des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

*Voie récepteur cytokine-cytokine
Un autre type de voie affectée par l’exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) est la voie des récepteurs cytokines-cytokines.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.



RÉACTIONS ENVIRONNEMENTALES DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement. Les exemples comprennent:

*Hydrolyse:
L'hydrolyse du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la dégradation et éventuellement à la dégradation du phtalate de diisobutyle (DIBP) dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.

*Photodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

*Biodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Cela peut transformer le phtalate de diisobutyle (DIBP) en d'autres composés tels que l'acide phtalique et divers dérivés de l'alcool isobutylique.

*Absorption :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

*Oxydation:
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.



CONSERVATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans un fût en métal, en acier inoxydable, en aluminium ou en résine renforcée de polyester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être tenu à l'écart des aliments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans des conteneurs, séparément des oxydants forts.



MÉTABOLISME DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Une fois entré dans la circulation, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le phtalate de monoisobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 présent dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios sont élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuent progressivement au fur et à mesure que le temps passe pour se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé entre les métabolites oxydés et le métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au phtalate de diisobutyle (DIBP), quelques heures après la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il y a eu plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, ce qui donne naissance au métabolite MiBP-glucuronide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Beilstein: 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g•mol−1
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : −37 °C (−35 °F ; 236 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 20 °C
journal P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K) cc
Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F ; 673 K)

Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Frais formels : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 327 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,8 %(V)
Point d'éclair : 109 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 423 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : neutre

Viscosité
Viscosité, cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro de cas : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C

Point de fusion : -37 °C
Inflammabilité : Combustible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 309,00 °F. TCC (153,90 °C.) (est)
logP (dont) : 4,110
Soluble dans : eau, 6,2 mg/L à 24 °C (exp)
CAS : 84-74-2
EINECS : 201-557-4
InChIKey : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C16H22O4
Masse molaire : 278,34

Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -35 °C (lit.)
Point de Boling : 340 °C (lit.)
Point d'éclair : 340 °F
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble. 0,0013 g/100 ml
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,4 mg/ml à 20 °C), l'éthanol.
Très soluble dans l'éther, l'acétone et le B
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Aspect : Liquide incolore
Gravité spécifique : 1,049 (20/20 ℃ )
Couleur : APHA : ≤10
Limite d'exposition NIOSH REL : TWA 5 mg/m3, IDLH 4 000 mg/m3 ;
PEL OSHA : VME5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
Merck : 14 3035
Numéro de référence : 1914064

Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : absorbe facilement l’humidité
Limite explosive : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : phtalate de diisobutyle
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé. Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.


Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(CH3)2]2
Formule chimique : C16H22O4



Ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisobutyle de l'acide phtalique, ester de diisobutyle de l'acide benzènedicarboxylique, phtalate de 2-méthylpropyle, phtalate de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di(2-méthylpropyle), di(isobutyl) 1 ,2-benzènedicarboxylate, phtalate de diiso-butyle, phtalate de diisobutyle, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle, NSC 15316, Palatinol IC, dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyle) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure de phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, 1,2-benzènedicarboxylate de diisobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), di-l -phtalate de butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyle) ) ester, AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (=phtalate de diisobutyle), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle , jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), ester de bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, PHTALATE DE BIS(2-MÉTHYLPROPYL), DIBP, PHTALATE DE DIISOBUTYLE, DI-ISO- PHTALATE DE BUTYL-3,4,5,6-D4, PHTALATE DE DI-ISO-BUTYLE-D4, ACIDE PHTALIQUE, ESTER DE BIS-ISO-BUTYLE, ESTER DE DIISOBUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, Diisobutylester kyseliny ftalove, Hexaplas M/1B, Phtalate d'isobutyle, Kodaflex DIBP, Palatinol 1C, Palatinol IC, Uniplex 155, o-phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, 99 %, PHTALATE DE BIS(MÉTHYL-PROPYL),
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Palatinol IC, Reomol DiBP, phtalate de diisobutyle, palatinol ic, dibp, phtalate d'isobutyle, hexaplas m/1b, kodaflex dibp, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, ester de diisobutyle d'acide phtalique, phtalate de di i-butyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle), acide phtalique, ester de diisobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de diisobutyle, Hexaplas M/1B, Palatinol IC, phtalate d'isobutyle, phtalate de di-iso-butyle, phtalate de di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, phtalate de di(2-méthylpropyle), ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, Reomol DiBP, NSC 15316, Phtalate de bis(2-méthylpropyle), phtalate de 2-méthylpropyle, o-phtalate de bis(2-méthylpropyle), benzène-1,2-dicarboxylate de bis(2-méthylpropyle), phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, di(i) -butyl)phtalate, ester diisobutylique de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyl)ester, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, isobutyl-O-phtalate, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTYL PHTALATE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, phtalate d'isobutyle, ester de diisobutyle d'acide phtalique, Hexaplas M/1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), Diisobutylester kyseliny ftalove, NSC 15316, phtalate de bis(2-méthylpropyle), isobutyl-o-phtalate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, 1,2-bis(2 -méthylpropyl), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP), IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, acide 1,2-benzènedicarboxylique bis(2-méthylpropylique) ), ester d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, ester de bis-isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de diisobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, phtalate d'isobutyle (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, diisobutyle phtalate, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902, BIDD:ER0640, 1, ester de bis(2-méthylpropyle), CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_2024 29, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, Phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02, NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC002 59978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-503794, ester de di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans du cyclohexane, Phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), DIBP, phtalate de di(i-butyle), phtalate de diisobutyle, diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque] , Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, acide phtalique, ester de diisobutyle, dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2 -dicarboxylate, dichlorure de phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, 1,2-benzènedicarboxylate de diisobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP ), Phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), AI3- 04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (=phtalate de diisobutyle), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, PHTALATE DE N-BUTYLE, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), diisobutyle Phtalate (DIBP), ESTER DE DIBUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ester de di-n-butyle d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation, ESTER DE DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTHALIC, ACIDE PTHALIQUE, ESTER DE BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DIBUTYLIQUE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, di-n-butylester d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2 -méthylpropyl), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyl), phtalate de bis(2-méthylpropyl), phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutylphtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,



Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fonctionnellement lié à un isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, sinon la totalité, des applications.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de liquides et de graisses.
Dans l'environnement, le phtalate de diisobutyle (DIBP) se dégrade relativement rapidement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d'autres plastifiants ou produits chimiques phtalates.
Des exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DEHP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est compatible avec le PVC.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est formé par estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose. Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, numéro CAS : 84-74-2).


En ce qui concerne l'excrétion, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est d'abord converti en phtalate de monoisobutyle monoester hydrolytique (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide clair.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acide benzoïque.


Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) se trouve en moyenne à la concentration la plus élevée dans le chou-rave (Brassica oleracea var. gongylodes).


Cela pourrait faire du phtalate de diisobutyle (DIBP) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces aliments.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur le phtalate de diisobutyle (DIBP).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible toxicité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur du PPAR.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) (également connu sous le nom de phtalate d'isobutyle et Palatinol IC) est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) dérive d'un isobutanol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme plastifiant pour le chlorure de polyvinyle.
L'effet plastifiant du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le même que celui du phtalate de dibutyle, mais la perte de volatilité et d'extractibilité à l'eau est plus importante.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au phtalate de dibutyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être utilisé comme plastifiant pour la résine cellulosique, la résine vinylique, le caoutchouc nitrile et le caoutchouc néoprène.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ne convient pas à la fabrication de plastifiants pour films agricoles, car il est nocif pour les cultures et n'est pas propice à la croissance des cultures.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec taux de libération élevé (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée avec taux de libération élevé ( par exemple dégagement des tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au phtalate de di-n-butyle et utilisé dans la production de peinture.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets). , le cuir (par exemple les gants, les chaussures, les sacs à main, les meubles) et le bois (par exemple les sols, les meubles, les jouets).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.


De plus, le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.
D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).


Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans le traitement d'abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou broyage de métal).


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisobutyle (DIBP) sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur et en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures à la nitrocellulose et à la résine alkyde.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est préparé par un procédé d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.
En raison des coûts de production inférieurs, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme alternative au DBP (phtalate de dibutyle).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres phtalates.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est la plupart du temps utilisé comme substitut du DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.
Certaines des utilisations du phtalate de diisobutyle (DIBP) comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'imprimerie, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans divers produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexible, tels que l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans la production de laques, d'encres d'imprimerie et de cuir synthétique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est l'un des principaux plastifiants couramment utilisés.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme plastifiant de la résine cellulosique, de la résine vinylique, du NBR et du caoutchouc chloré.
Semblable au phtalate de diisobutyle (DIBP), il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne compatibilité avec les pigments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut également être utilisé comme adoucissant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, mastics, enduits, pâtes à modeler et polymères.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est considéré comme un plastifiant spécial trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle ( PVC).


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est souvent associé à d'autres phtalates.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, la tapisserie, les traitements vestimentaires, les paramètres de dentisterie en caoutchouc, comme stabilisant de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement du chromate de plomb. pigments de peinture, matériaux explosifs, fabrication de laques et applications de méthacrylate de méthyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les encres d'imprimerie pour le papier et les emballages.
Étant donné que le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle (DBP), il peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; Réactifs d'analyse chimique générale pour liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme solvants, pesticides et plastifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec de l'alcool isobutylique.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été utilisé comme gélifiant dans le traitement des soi-disant plastisols.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le rejet dans l'environnement du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans les produits de consommation comme ingrédient de remplacement du phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.


Par conséquent, la présence de phtalate de diisobutyle (DIBP) dans les produits peut augmenter.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) agit comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des cartons, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) était utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales ainsi que dans la production de catalyseurs au titane.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.


Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment des adhésifs, des peintures, des revêtements et des lubrifiants.
Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.


-Utilisations industrielles du phtalate de diisobutyle (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est dense et insoluble dans l'eau.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.



RÉACTIONS DANS L'AIR ET L'EAU DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Insoluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation



TYPE DE COMPOSÉ DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Hydrocarbure Aromatique
*Toxine cosmétique
*Ester
*Éther
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Métabolite
*Composé organique
*Phtalate
*Plastifiant
*Composé synthétique



PARENTS ALTERNATIFS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Dérivés benzoyle
*Acides dicarboxyliques et dérivés
*Esters d'acide carboxylique
*Composés organooxygénés
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Ester benzoate
*Benzoyle
*Acide dicarboxylique ou dérivés
*Ester d'acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



HISTOIRE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le phtalate de diisobutyle (DIBP), ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.
Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l'augmentation de l'exposition humaine aux phtalates, l'Union européenne a restreint en 1999 l'utilisation de certains d'entre eux dans les jouets pour enfants.



SYNTHÈSE DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile d'acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.



OPTIMISATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.

De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l’environnement, car il ne produit pas de déchets dangereux généralement générés lors de l’utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.

Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL UTILISÉ DANS L'INDUSTRIE ALIMENTAIRE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d'emballage alimentaire, tels que les films et feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.



BÉNÉFICE POUR LA SANTÉ DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) n'a aucun effet bénéfique connu sur la santé.



COMMENT LE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) EST-IL RÉGLEMENTÉ DANS LE MONDE ?
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé dans le monde entier par diverses organisations, notamment l'Union européenne, les États-Unis, le Canada et le Japon.
Dans l'UE, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est réglementé par le règlement REACH, qui restreint son utilisation dans certains produits de consommation.
Aux États-Unis, il est réglementé par la Consumer Product Safety Commission, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.

Au Canada, il est réglementé par la Loi canadienne sur la protection de l'environnement, qui fixe des limites à la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.
Au Japon, il est réglementé par le ministère de la Santé, du Travail et de la Protection sociale, qui a fixé des limites sur la quantité de phtalate de diisobutyle (DIBP) pouvant être utilisée dans certains produits.



FORMES DISPONIBLES DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un liquide huileux clair, incolore et à légère odeur.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.



PRODUCTION DE PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par le processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique comme catalyseur.



MÉCANISME D'ACTION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
*Voie PPARγ
Les effets de l'exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) sont principalement réalisés grâce à son activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand. La famille comprend PPARα, PPARβ/δ et PPARγ.

Il existe deux isoformes de PPARγ, PPARγ2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARγ1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle via les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par le phtalate de diisobutyle (DIBP), cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation positive ou négative des gènes.

PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline, de sorte que la liaison du phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne une modification des taux de leptine et d'insuline.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, entraînant des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

*Voie récepteur cytokine-cytokine
Un autre type de voie affectée par l’exposition au phtalate de diisobutyle (DIBP) est la voie des récepteurs cytokines-cytokines.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.



RÉACTIONS ENVIRONNEMENTALES DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement. Les exemples comprennent:

*Hydrolyse:
L'hydrolyse du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la dégradation et éventuellement à la dégradation du phtalate de diisobutyle (DIBP) dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.

*Photodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

*Biodégradation :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Cela peut transformer le phtalate de diisobutyle (DIBP) en d'autres composés tels que l'acide phtalique et divers dérivés de l'alcool isobutylique.

*Absorption :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

*Oxydation:
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.



CONSERVATION DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans un fût en métal, en acier inoxydable, en aluminium ou en résine renforcée de polyester.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être tenu à l'écart des aliments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) doit être stocké dans des conteneurs, séparément des oxydants forts.



MÉTABOLISME DU PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Une fois entré dans la circulation, le phtalate de diisobutyle (DIBP) est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du phtalate de diisobutyle (DIBP) est le phtalate de monoisobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 présent dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios sont élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuent progressivement au fur et à mesure que le temps passe pour se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé entre les métabolites oxydés et le métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au phtalate de diisobutyle (DIBP), quelques heures après la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il y a eu plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, ce qui donne naissance au métabolite MiBP-glucuronide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Frais formels : 0
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Viscosité
Viscosité, cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Beilstein: 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g•mol−1
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : −37 °C (−35 °F ; 236 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 20 °C
journal P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K) cc

Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F ; 673 K)
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro de cas : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C
Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -35 °C (lit.)
Point de Boling : 340 °C (lit.)
Point d'éclair : 340 °F

Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble. 0,0013 g/100 ml
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,4 mg/ml à 20 °C), l'éthanol.
Très soluble dans l'éther, l'acétone et le B
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Aspect : Liquide incolore
Gravité spécifique : 1,049 (20/20 ℃ )
Couleur : APHA : ≤10
Limite d'exposition NIOSH REL : TWA 5 mg/m3, IDLH 4 000 mg/m3 ;
PEL OSHA : VME5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
Merck : 14 3035
Numéro de référence : 1914064
Le composé est canonisé : oui
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Synonymes: phtalate de di-iso-butyle
N° CAS : 84-69-5

Formule moléculaire : C16H22O4
Poids de la formule : 278,34
Formule structurelle:
Point d'éclair : 177 °C
Point d'ébullition : 327 °C
Point de fusion : -50°C
Indice de réfraction : 1,4900
Description : Liquide clair.
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : -64 °C

Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Masse exacte : 278,151794
PSA : 52,60000
LogP : 4,46
Pression de vapeur : 0,0±0,6 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,497
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de congélation : -50 ℃
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 327 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,8 %(V)

Point d'éclair : 109 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 423 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : neutre
Point de fusion : -37 °C
Inflammabilité : Combustible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 309,00 °F. TCC (153,90 °C.) (est)
logP (dont) : 4,110
Soluble dans : eau, 6,2 mg/L à 24 °C (exp)
CAS : 84-74-2
EINECS : 201-557-4
InChIKey : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C16H22O4

Masse molaire : 278,34
Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : absorbe facilement l’humidité
Limite explosive : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : phtalate de diisobutyle
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations



MANIPULATION et STOCKAGE du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHTALATE DE DIISOBUTYLE (DIBP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un ester de phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est formé par l'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) et d'autres phtalates sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.

CAS : 84-69-5
FM : C16H22O4
MW : 278,34
EINECS : 201-553-2

Synonymes
Diisobutylester kyseliny ftalove; Hexaplas M/1B; Phtalate d'isobutyle; Kodaflex DIBP; Palatinol 1C; Palatinol IC; Uniplex 155; PHTALATE DE DIISOBUTYLE POUR LA SYNTHÈSE; ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; ester diisobutylique de l'acide phtalique ; ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; ester diisobutylique d'acide phtalique ; ester de bis(2-méthylpropyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique ; Phtalate de diisobutyle (DIBP); DiBP; phtalate de diisobutyle ; phtalate de diisobutyle ; acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle) ; phtalate de diisobutyle, DIBP ; -phtalate d'isobutyle - (acide 1,2-benzène-dicarboxylique, 1,2-bis-(2méthylpropyl) ester);phtalate de diisobutyle; phtalate de diisobutyle (DiBP) (acide 1,2-benzènedicarboxylique, 1,2-bis(2- méthylpropyl) ester);Phtalate de diisobutyle (DIBP)#;Phtalate de diisobutyle (DIBP);Phtalate de diisobutyle - (acide 1,2-benzène-dicarboxylique, ester 1,2-bis-(2méthylpropyl));диизобутилфталат;1 Ester de diisobutyle de l'acide ,2-benzènedicarboxylique ; Phtalate de diisobutyle ; Phtalate de diisobutyle ; Ester de bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylique ; Ester de 1,2-bis-(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique (DIBP) ;PHTALSAEURE-DIISOBUTYLESTER
PHTALATE DE DIISOBUTYLE;84-69-5;DIBP;Palatinol IC;Phtalate d'isobutyle;Ester diisobutylique de l'acide phtalique;Hexaplas M/1B;Kodaflex DIBP;Phtalate de diisobutyle;Acide phtalique, ester de diisobutyle
;Phtalate de di(i-butyle);Ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Ester de diisobutyle kyseliny ftalove;NSC 15316;phtalate de bis(2-méthylpropyle);isobutyl-o-phtalate
;Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle);DTXSID9022522;phtalate de di-2-méthylpropyle;phtalate de di-l-butyle (DIBP);IZ67FTN290;CHEBI:79053;NSC-15316;Hatcol DIBP;DTXCID602522;Ester bis(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Ester di(2-méthylpropylique) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Acide phtalique, ester bis-isobutylique;CAS-84-69-5;SMR000112470 ;Phtalate de diisobutyle;CCRIS 6193;HSDB 5247;AI3-04278 (USDA);EINECS 201-553-2;BRN 2054802;UNII-IZ67FTN290;Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque];AI3-04278;Phtalate d'isobutyle (VAN); bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate;EC 201-553-2
;Phtalate de diisobutyle, 99 %;SCHEMBL42787;4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein);MLS000516002;MLS002152902;BIDD:ER0640;1, ester de bis(2-méthylpropyle);CHEMBL1370662;HMS2269D07;NSC15316;Tox21_ 202429;Tox21_300612; MFCD00026480
;AKOS015837516;Phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0);WLN : 1Y1&1OVR BVO1Y1&1;NCGC00091360-01;NCGC00091360-02;NCGC00091360-03;NCGC00091360-04;NCGC00254487-01;NCGC002 59978-01
;NS00010605;P0298;Q162259;1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate;J-503794;ester de di(2-méthylpropyl) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique;Acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans Cyclohexane ; Phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être absorbé par ingestion orale et exposition cutanée.
Lorsque le phtalate de diisobutyle (DIBP) est excrété, le DIBP est d'abord converti en phtalate de monoisobutyle monoester hydrolytique (MIBP).
La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures. Le DIBP a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté Phtalate de diisobutyle (DIBP).
Un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un phtalate de diisobutyle.
Agit comme un plastifiant.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est compatible avec le PVC.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé dans les adhésifs.

Histoire
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le phtalate de diisobutyle (DIBP), ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.
Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l’augmentation de l’exposition humaine aux phtalates, l’Union européenne a restreint en 1999 l’utilisation de certains d’entre eux dans les jouets pour enfants.

Propriétés chimiques du phtalate de diisobutyle (DIBP)
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 327 °C(lit.)
Densité : 1,039 g/mL à 25 °C(lit.)
Pression de vapeur : 11,2-1470 Pa à 100 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,49 (lit.)
Fp : >230 °F
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Couleur : Incolore à jaune clair
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de congélation : -50 ℃
Numéro de référence : 2054802
Clé InChIKey : MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,11-4,45 à 20-30 ℃
Référence de la base de données CAS : 84-69-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Phtalate de diisobutyle (DIBP)(84-69-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Phtalate de diisobutyle (DIBP) (84-69-5)

Les usages
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.

Utilisation industrielle
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par ex. pièces automobiles, isolation des fils et câbles et revêtements de sol.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est dense et insoluble dans l'eau.

Le phtalate de diisobutyle (DIBP) s'est avéré relativement non toxique, mais des niveaux élevés d'exposition au composé peuvent provoquer une irritation des yeux, de la peau et des voies respiratoires.
Cependant, ces dernières années, des inquiétudes ont été soulevées quant aux risques potentiels pour la santé liés à l’exposition aux phtalates, notamment au DIBP.
Ainsi, plusieurs pays ont restreint, voire interdit l’utilisation de certains phtalates dans les produits.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) a été détecté dans diverses matrices environnementales, telles que l'air, l'eau et les sédiments.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est connu pour se bioaccumuler chez certaines espèces aquatiques.

La synthèse
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile d'acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.

Optimisation
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.
De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l'environnement, car le phtalate de diisobutyle (DIBP) ne produit pas de déchets dangereux généralement générés lors de l'utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.
Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.

Réactions environnementales
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement.
Les exemples comprennent:
Hydrolyse : L'hydrolyse du phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut entraîner la dégradation et éventuellement la dégradation du DIBP dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.
Photodégradation : Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

Biodégradation : Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l'eau.
Celui-ci peut le transformer en d’autres composés comme l’acide phtalique et divers dérivés de l’alcool isobutylique.
Sorption : Le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut s'adsorber ou se sorber sur les particules du sol et des sédiments, ce qui peut limiter sa mobilité et sa disponibilité pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.
Oxydation : le phtalate de diisobutyle (DIBP) peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.

Méthodes de production
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) est fabriqué en estérifiant l'anhydride phtalique et l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.

Profil de réactivité
Le phtalate de diisobutyle (DIBP) réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation.

Le phtalate de diisononyle (DINP) appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Numéro CAS : 28553-12-0
Numéro CE : 249-079-5
Formule moléculaire : C26H42O4


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un point d'éclair de 464°F et est considéré comme non dangereux par le DOT.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate-plastifiant de haut poids moléculaire.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate-plastifiant de haut poids moléculaire.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant phtalate utilisé dans la fabrication de plastiques flexibles en PVC (polychlorure de vinyle), de copolymères et de résines.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un rôle de plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un ester de phtalate et un diester.
L'apesanteur de volatilisation du phtalate de diisononyle (DINP) est inférieure à celle du DOP.


Le phtalate de diisononyle (DINP) C6H4(COOC9H19)2 est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.
La viscosité intrinsèque du phtalate de diisononyle (DINP) est similaire à celle du DOP.
Vous obtiendrez une valeur de viscosité plus élevée si vous utilisez le phtalate de diisononyle (DINP) seul.


Le phtalate de diisononyle (DINP) convient à la production de plastique, prouvant une viscosité stable et aucun problème n'existe pendant le moussage dispersé.
La température de fusion du phtalate de diisononyle (DINP) est basse.
En tant que revêtement PVC, le phtalate de diisononyle (DINP) a la viscosité la plus faible et le changement de viscosité assez faible.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est plus dense que l'eau.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau.


En tant que revêtement PVC, le phtalate de diisononyle (DINP) a la viscosité la plus faible et le changement de viscosité assez faible.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate principalement utilisé comme additif dans les plastiques pour les rendre plus flexibles.
La structure et les applications du phtalate de diisononyle (DINP) sont très similaires à celles du DIDP.


Le phtalate de diisononyle (DINP) C6H4(COOC9H19)2 est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est produit par estérification de l'anhydride phtalique d'isononanol.


La caractéristique plastifiante du phtalate de diisononyle (DINP) est similaire à celle du DEHP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est classé comme un plastifiant phtalate HMW (poids moléculaire élevé).
Les autres types de phtalates HMW comprennent : le phtalate de diisodécyle (DIDP) et le phtalate de dipropylheptyle (DPHP)


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un substitut préféré du plastifiant DOP, et est hautement compatible avec le PVC et présente une bonne permanence.
Cependant, la faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) est avantageuse pour certaines applications.
Phtalate de diisononyle (DINP) 1 (CAS 68515-48-0) est produit par le procédé dit polygaz et contient des quantités plus ou moins égales de 3,4-, 4,6-, 3,6-, 3,5-, 4,5-, et 5,6-diméthyl heptanol-1.


Comparé au DOP, le phtalate de diisononyle (DINP) a une volatilité plus faible, une meilleure flexibilité à basse température et une meilleure permanence dans le produit final.
Le phtalate de diisononyle (DINP) convient à la production de plastique, prouvant une viscosité stable et aucun problème n'existe pendant le moussage dispersé.
La température de fusion du phtalate de diisononyle (DINP) est basse.


Vous obtiendrez une valeur de viscosité plus élevée si vous utilisez le phtalate de diisononyle (DINP) seul.
La température de fusion du phtalate de diisononyle (DINP) est basse.
En tant que revêtement PVC, le phtalate de diisononyle (DINP) a la viscosité la plus faible et le changement de viscosité assez faible.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à haut poids moléculaire à usage général.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant général.
Par rapport au DEHP, l'efficacité de plastification, la migration et le taux d'extraction de l'eau du phtalate de diisononyle (DINP) sont inférieurs, tandis que sa température de gélification et sa résistivité électrique sont légèrement supérieures.


Le terme phtalate de diisononyle (DINP) désigne un groupe de plusieurs diesters de phtalate avec une ramification légèrement différente des chaînes d'alcool.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate de haut poids moléculaire.
La faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) prolonge non seulement la durée de vie d'un produit, mais réduit également l'évaporation pendant le traitement.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un composant majeur dans la détermination des propriétés physiques des produits en vinyle telles que leur durabilité, leur résistance à la chaleur et au froid et leur flexibilité.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est enregistré REACH.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant, par exemple dans les matériaux en contact avec les aliments.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau, extrêmement résistant aux changements de température et possède une isolation thermique élevée ainsi qu'une usure et une durabilité durables.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un rôle de plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un ester de phtalate et un diester.
Le phtalate de diisononyle (DINP) C6H4(COOC9H19)2 est un produit chimique liquide clair, incolore et presque inodore.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP), également connu sous le nom de DINP, est une substance liquide claire et incolore avec une légère odeur.


Le phtalate de diisononyle (DINP) 2 (CAS 28553-12-0) est à base de n-butène et sa fraction alcoolique se compose principalement d'octanols, d'heptanols et d'hexanols à substitution alkyle.
À des fins réglementaires, ils sont donc traités comme un seul.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un composant majeur dans la détermination des propriétés physiques des produits en vinyle telles que leur durabilité, leur résistance à la chaleur et au froid et leur flexibilité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est insoluble dans l'eau, extrêmement résistant aux changements de température et possède une isolation thermique élevée ainsi qu'une usure et une durabilité durables.
L'apesanteur de volatilisation du phtalate de diisononyle (DINP) est inférieure à celle du DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'ester diisononylique de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique.


La viscosité intrinsèque est similaire au DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un composant majeur dans la détermination des propriétés physiques des produits en vinyle telles que leur durabilité, leur résistance à la chaleur et au froid et leur flexibilité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est soluble dans la plupart des solvants organiques.
Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure durabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent la permanence du phtalate de diisononyle (DINP) dans le produit final.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a un point d'éclair de 464°F et est considéré comme non dangereux par le DOT.
Le phtalate de diisononyle (DINP), également connu sous le nom de DINP, est une substance liquide claire et incolore avec une légère odeur.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un mélange complexe d'isomères.
Le phtalate de diisononyle (DINP) appartient à une famille de produits chimiques appelés phtalates, qui sont ajoutés à certains plastiques pour les rendre flexibles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant.
Vous obtiendrez une valeur de viscosité plus élevée si vous utilisez le phtalate de diisononyle (DINP) seul.


Le phtalate de di-isononyle est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
L'apesanteur de volatilisation du phtalate de diisononyle (DINP) est inférieure à celle du DOP.
La viscosité intrinsèque du phtalate de diisononyle (DINP) est similaire à celle du DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant PVC à haut poids moléculaire à usage général qui offre un bon équilibre entre les économies de coûts et les propriétés.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (utilisations répandues), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les revêtements, les adhésifs, les mastics et les élastomères, la fabrication de produits chimiques et de matériaux, le traitement de surface - fluides, lubrifiants et travail des métaux.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement, lubrifiants et graisses et polymères.


Plus de la moitié des 5 % restants est utilisée dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple le caoutchouc).
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant est utilisé dans des applications non polymères, notamment les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.
L'extrême flexibilité et la faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) font du phtalate de diisononyle (DINP) un choix privilégié dans une large gamme d'applications intérieures et extérieures.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur à proximité systèmes à dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés à dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, la construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet. taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour renforcer la flexibilité des articles en PVC tels que les fils, les articles de papeterie, les gants, les revêtements de sol en vinyle, les tuyaux d'arrosage, les chaussures tubulaires, les tissus enduits de sous-couche de véhicule et la fabrication de jouets.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les tuyaux d'arrosage, les toiles de piscine, les carreaux de sol et les bâches.


Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est utilisé pour ramollir ou « plastifier » le chlorure de polyvinyle (PVC), communément appelé vinyle.
Le phtalate de diisononyle (DINP) peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de rejet : véhicules, piles et accumulateurs électriques et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple, ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé dans les applications non PVC telles que les caoutchoucs, les pigments, les peintures, les encres d'imprimerie, les mastics et les adhésifs.
Le phtalate de diisononyle (DINP) peut être présent dans des produits composés de matériaux à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables), tissus, textiles et vêtements (par exemple, vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc ( pneus, chaussures, jouets) et cuir (gants, chaussures, sacs à main, meubles).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, polymères, produits de revêtement et adhésifs et mastics.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est un ester d'acide phtalique d'alcool isononylique et le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à base de phtalate qui est principalement utilisé comme additif dans les plastiques PVC, les copolymères et les résines.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure durabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent la permanence du phtalate de diisononyle (DINP) dans le produit final.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et machines et véhicules.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un produit chimique largement utilisé avec des propriétés potentiellement perturbatrices de la thyroïde.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour augmenter la flexibilité des différents produits en PVC.


D'autres rejets dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur, l'utilisation à l'intérieur à proximité systèmes à dégagement minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation extérieure dans des systèmes fermés à dégagement minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le phtalate de diisononyle (DINP), technique, un mélange de composés chimiques, est un phtalate utilisé comme plastifiant composé de plusieurs esters d'isononyle d'acide phtalique.
Les produits de qualité technique fournis par Spectrum indiquent une qualité convenant à un usage industriel général.
En particulier, le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé sur les marchés de l'automobile, de la construction, de la maison, des adhésifs, du cuir et de la chaussure, des fils et câbles et du textile. Le DINP peut également être mélangé avec une variété de plastifiants secondaires.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est enregistré REACH.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général, utilisé dans un large éventail d'industries et de produits.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et mastics, produits de revêtement, encres et toners, lubrifiants et graisses et produits de traitement de surface métallique.


Les applications finales du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, ainsi que les textiles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est également couramment utilisé dans des applications autres que le PVC telles que les pigments, les encres d'imprimerie, les adhésifs, les mastics, les peintures et le caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et formulation de mélanges.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant principalement pour le PVC et est présent par exemple dans les revêtements de sol et muraux, les tapis, les semelles de chaussures, les tubes, les câbles et les gants en vinyle.


Le phtalate de diisononyle (DINP) n'est pas chimiquement lié à la matrice polymère et peut dégazer ou être libéré au contact de fluides ou de graisses.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et encres et toners.
Alors que le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant, le phtalate de diisononyle (DINP) trouve également une utilisation dans les peintures, les mastics et les lubrifiants.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et travaux de construction.
L'une des applications non PVC du phtalate de diisononyle (DINP) sont les joints, qui sont souvent appliqués sur les fenêtres et les portes pour une meilleure isolation.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits en caoutchouc, machines et véhicules, meubles.


Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure durabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent la permanence du phtalate de diisononyle (DINP) dans le produit final.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et dans les auxiliaires de fabrication sur les sites industriels.


Certaines des principales applications du phtalate de diisononyle (DINP) sont les revêtements de sol et les revêtements de sol, les fils et câbles, les tuyaux et tubes, les revêtements automobiles, les tissus enduits, les gants de sécurité, le cuir artificiel, les chaussures et la fabrication de jouets.
Le rejet dans l'environnement de phtalate de diisononyle (DINP) peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les études toxicologiques ainsi que dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit par la migration des phtalates dans les denrées alimentaires à partir de matériaux en contact avec les aliments (MCA).
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour le PVC, et également largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets, car le DINP a une bonne étanchéité à l'eau, une résistance à l'extraction et une propriété d'isolation électrique.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un substitut préféré du plastifiant DOP.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans l'industrie des couches minces, des tissus imperméables, des feuilles de couches, des revêtements de sol, des papiers peints, des lots de câbles, des fibres de type spécial, des liants en cuir artificiel, des revêtements, des solvants, des films d'emballage, des tubes et des matériaux en coupe.


Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) de Chemceed est un plastifiant PVC à haut poids moléculaire à usage général.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DiNP) est principalement utilisé comme plastifiant dans les matériaux en chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un agent plastifiant primaire à usage général avec d'excellentes performances.


Le phtalate de diisononyle (DINP) a une bonne intermiscibilité avec le PVC et ne se dissout pas même lorsqu'il est utilisé en grande quantité ; sa volatilité, sa migration et sa non-toxicité sont meilleures que celles du DOP, doteront donc les marchandises d'une bonne résistance à la lumière, à la chaleur, au vieillissement et à l'isolation électrique, et ses performances globales sont meilleures que celles du DOP.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les études toxicologiques ainsi que dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit par la migration des phtalates dans les denrées alimentaires à partir de matériaux en contact avec les aliments (MCA).
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé comme plastifiant à usage général pour les applications PVC et les vinyles flexibles.


Comme les produits fabriqués à partir de phtalate de diisononyle (DINP) présentent une bonne résistance à l'extraction de l'eau, une faible toxicité, une résistance au vieillissement et une excellente isolation électrique, ils sont largement utilisés pour les films, fils et câbles de jouets.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé comme adoucissant dans tous les mélanges de pâte et de pâte de PVC.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans divers types de produits de consommation en plastique, notamment :
Certains revêtements de sol en chlorure de polyvinyle (PVC, vinyle), les matériaux utilisés dans les intérieurs automobiles, l'isolation des fils et câbles, les gants, les tuyaux, les tuyaux d'arrosage et les chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans tous les systèmes de calandrage, le secteur automobile, la production de câbles, la production de cuir synthétique, la production de tissus de reliure, la production de PVC et de revêtements de sol.


Les produits non PVC contenant du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent les caoutchoucs, les laques, les encres, les mastics, les pigments, les adhésifs et les peintures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique et est couramment utilisé dans une grande variété d'articles en plastique.


Industrie film mince, tissu imperméable, feuille de couche, revêtement de sol, papier peint, lot de câbles, fibre de type spécial, liant en cuir artificiel, revêtement, solvant, film d'emballage, stock de tubes et matériaux en coupe.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'un des phtalates les plus fréquemment utilisés dans les produits en plastique.


Les phtalates en général sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux agents gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans divers types de produits de consommation en plastique, y compris : film mince industriel, tissu imperméable, feuille de couche, revêtement de sol, papier peint, lot de câbles, fibre de type spécial, liant en cuir artificiel, revêtement, solvant, film d'emballage , stock de tube et matériaux en coupe.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général pour le chlorure de polyvinyle.
Certains revêtements de sol en chlorure de polyvinyle (PVC, vinyle), les matériaux utilisés dans les intérieurs automobiles, l'isolation des fils et câbles, les gants, les tuyaux, les tuyaux d'arrosage et les chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans certains produits non PVC, tels que certaines encres et pigments, adhésifs, mastics, peintures et laques.


Le phtalate de diisononyle (DINP) peut être utilisé dans la production de gants, de jouets, de câbles, de rubans en caoutchouc et dans d'autres industries.
De plus, le phtalate de diisononyle (DINP) peut être utilisé dans des applications telles que les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans une gamme variée de produits industriels tels que les fils et câbles électriques, les feuilles de PVC flexibles, les tissus enduits, les pièces automobiles, le bâtiment et la construction (imperméabilisation), les revêtements de sol en vinyle, les chaussures, les joints, les films de laminage.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans certains produits non PVC, tels que certaines encres et pigments, adhésifs, mastics, peintures et laques.
Le phtalate de diisononyle (DINP) a été largement utilisé dans les produits de tous les jours, allant des revêtements de sol aux semelles de chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est le plus couramment utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle (PVC), également connu sous le nom de vinyle, dans les industries de l'automobile, des revêtements de sol et de la construction.


Les produits courants utilisant le phtalate de diisononyle (DINP) sont les câbles électriques et le cuir synthétique, les tuyaux pour les appareils électroménagers et le câblage.
Les phtalates en général sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux agents gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.


Dans les années 1990, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) était utilisé dans le PVC comme plastifiant.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour augmenter la flexibilité des différents produits en PVC.
Certaines des principales applications du phtalate de diisononyle (DINP) sont les revêtements de sol et les revêtements de sol, les fils et câbles, les tuyaux et tubes, les revêtements automobiles, les tissus enduits, les gants de sécurité, le cuir artificiel, les chaussures et la fabrication de jouets.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant, par exemple dans les matériaux en contact avec les aliments.
Plus de la moitié des 5 % restants, le phtalate de diisononyle (DINP) a été utilisé dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple, les caoutchoucs).


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant ou adoucissant dans les produits en chlorure de polyvinyle (PVC), y compris les revêtements de sol en vinyle, les isolants pour fils et câbles, les tissus enduits, les gants, les jouets, les tuyaux d'arrosage, le cuir artificiel et les chaussures.
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant a été utilisé dans des applications non polymères, notamment des encres, des adhésifs et des mastics, des peintures et des laques.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé Plastique, résine et caoutchouc, solvants et dégraissants, plastifiants, solvants
Le phtalate de diisononyle (DINP) est le plus couramment utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle (PVC), également connu sous le nom de vinyle, dans les industries de l'automobile, des revêtements de sol et de la construction.
Plus précisément, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) produit est utilisé dans le PVC comme plastifiant.
Les produits courants utilisant le phtalate de diisononyle (DINP) sont les câbles électriques et le cuir synthétique, les tuyaux pour les appareils électroménagers et le câblage.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.
Par rapport au DOP, la faible volatilité et la meilleure endurabilité du phtalate de diisononyle (DINP) réduisent considérablement les émissions de fumées pendant la procédure de traitement et améliorent sa permanence dans le produit final.
Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est hautement compatible et présente une bonne permanence.


Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est utilisé pour une grande variété d'applications de PVC flexible, y compris les plastisols, les pièces extrudées et moulées.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé dans presque toutes les industries à croissance rapide telles que la fabrication de chaussures, les plastiques et l'électricité.
Les principaux facteurs favorisant cette croissance du marché sont la demande croissante des principales industries d'utilisation finale, à savoir l'automobile, la construction, les peintures et revêtements et la fabrication de jouets.


Les plastifiants augmentent considérablement la capacité de fonctionnement et la flexibilité des divers matériaux polymères.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour augmenter la flexibilité des produits en PVC suivants : revêtements de sol en vinyle, câbles, tuyaux d'arrosage, articles de papeterie, sous-revêtements automobiles, tissus enduits, gants, tubes, cuir artificiel, chaussures, matériaux de toiture, isolation de câbles et jouets.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.
Les applications finales comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, ainsi que les textiles.


D'autres applications incluent le caoutchouc, les dispersions, les peintures, les laques, les mastics, les adhésifs et les emballages.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est de plus en plus utilisé comme substitut du DEHP (phtalate de diéthylhexyle).
En tant que plastifiant du PVC, le DDiisononyl Phthalate (DINP) est utilisé dans les formulations d'encres de sérigraphie.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant polyvalent utilisé pour une grande variété d'applications en PVC souple, notamment les plastisols, les pièces extrudées et moulées.
Les phtalates en général sont utilisés dans une grande variété de produits, des enrobages entériques des pilules pharmaceutiques et des suppléments nutritionnels aux agents de contrôle de la viscosité, aux agents gélifiants, aux agents filmogènes, aux stabilisants, aux dispersants, aux lubrifiants, aux liants, aux agents émulsifiants et aux agents de suspension.


Le diisononyle (DINP) est un plastifiant phtalate et est utilisé dans la production de polymères synthétiques, de plastiques souples en PVC (chlorure de polyvinyle) et de résines.
Les plastifiants rendent le matériau polymère plus flexible et malléable.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé comme plastifiant du PVC.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé comme plastifiant pour rendre les plastiques plus flexibles.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général utilisé dans une multitude de produits en vinyle qui exigent flexibilité, durabilité et fonctionnalité spécifique.
Alors que la fonction principale du phtalate de diisononyle (DINP) est d'adoucir, le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans les mastics, les peintures et les lubrifiants.


L'extrême flexibilité et la faible volatilité du phtalate de diisononyle (DINP) font du phtalate de diisononyle (DINP) un choix privilégié dans une large gamme d'applications intérieures et extérieures.
Le PVC plastifié au phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour de nombreuses semelles de chaussures en raison de la flexibilité, de la durabilité et des propriétés antidérapantes du phtalate de diisononyle (DINP).


De plus, le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé dans les applications non PVC telles que les caoutchoucs, les pigments, les peintures, les encres d'imprimerie, les mastics et les adhésifs.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'un des phtalates les plus fréquemment utilisés dans les produits en plastique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour le PVC, et également largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets, car le DINP a une bonne étanchéité à l'eau, une résistance à l'extraction, une propriété d'isolation électrique et une faible toxicité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) convient à la production de plastique, prouvant une viscosité stable et aucun problème n'existe pendant le moussage dispersé.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est principalement utilisé pour le PVC, et également largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets, car le phtalate de diisononyle (DINP) a une bonne étanchéité à l'eau, une résistance à l'extraction, une propriété d'isolation électrique et une faible toxicité.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique et est couramment utilisé dans une grande variété d'articles en plastique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est également utilisé dans d'autres produits tels que le caoutchouc, les encres, les pigments et les peintures.


Les applications finales comprennent les adhésifs et les colles, les adjuvants agricoles, les matériaux de construction, les produits de soins personnels, les jouets pour enfants, la pâte à modeler, les cires, les peintures, les encres d'imprimerie et les revêtements, ainsi que les textiles.
Plus précisément, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) produit est utilisé dans le PVC comme plastifiant.


Plus de la moitié des 5 % restants est utilisée dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple le caoutchouc).
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant est utilisé dans des applications non polymères, notamment les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les fils et câbles, le cuir et les vêtements, les gants, les chaussures, les matériaux de construction, les produits en plastique, les plastisols en PVC, les produits d'emballage et de gonflage en plastique, etc.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate utilisé comme plastifiant, par exemple dans les matériaux en contact avec les aliments.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est généralement un mélange de composés chimiques constitués de divers esters d'isononyle d'acide phtalique.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour ramollir ou « plastifier » le chlorure de polyvinyle (PVC), communément appelé vinyle.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général utilisé dans une multitude de produits en vinyle qui exigent flexibilité, durabilité et fonctionnalité spécifique.
Alors que la fonction principale du phtalate de diisononyle (DINP) est d'adoucir, il est également utilisé dans les mastics, les peintures et les lubrifiants.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à usage général, utilisé dans un large éventail d'industries et de produits.


Le phtalate de diisononyle (DINP) est le plus couramment utilisé pour adoucir le chlorure de polyvinyle (PVC), également connu sous le nom de vinyle, dans les industries de l'automobile, des revêtements de sol et de la construction.
Les produits courants utilisant le phtalate de diisononyle (DINP) sont les câbles électriques et le cuir synthétique, les tuyaux pour les appareils électroménagers et le câblage.
Son extrême flexibilité et sa faible volatilité font du phtalate de diisononyle (DINP) un choix privilégié dans une large gamme d'applications intérieures et extérieures.


Bien que le phtalate de diisononyle (DINP) soit principalement utilisé comme plastifiant, il trouve également une utilisation dans les peintures, les mastics et les lubrifiants.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant PVC à haut poids moléculaire à usage général qui offre un bon équilibre entre les économies de coûts et les propriétés.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un substitut préféré du plastifiant DOP, et est hautement compatible avec le PVC et présente une bonne permanence.


Comparé au DOP, le phtalate de diisononyle (DINP) a une volatilité plus faible, une meilleure flexibilité à basse température et une meilleure permanence dans le produit final.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant polyvalent utilisé pour une grande variété d'applications en PVC souple, notamment les plastisols, les pièces extrudées et moulées.
En particulier, le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé sur les marchés de l'automobile, de la construction, de la maison, des adhésifs, du cuir et de la chaussure, des fils et câbles et du textile.


Le phtalate de diisononyle (DINP) peut également être mélangé avec une variété de plastifiants secondaires.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant principalement pour le PVC et est présent par exemple dans les revêtements de sol et muraux, les tapis, les semelles de chaussures, les tubes, les câbles et les gants en vinyle.


Les autres applications du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent le caoutchouc, les dispersions, les peintures, les laques, les mastics, les adhésifs et les emballages.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est de plus en plus utilisé comme substitut du DEHP (phtalate de diéthylhexyle).
Le phtalate de diisononyle (DINP) n'est pas chimiquement lié à la matrice polymère et peut dégazer ou être libéré au contact de fluides ou de graisses.


Lorsqu'il pénètre dans l'environnement, le phtalate de diisononyle (DINP) se dégrade facilement.
Le phtalate de diisononyle (DINP) a un potentiel de bioaccumulation relativement élevé.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à haut poids moléculaire à usage général.


Diisononyl Phthalate (DINP) est utilisé comme plastifiant PVC, Diisononyl
Le phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé dans les formulations d'encres de sérigraphie.
De plus, le phtalate de diisononyle (DINP) peut être utilisé dans des applications telles que les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.


- Le phtalate de diisononyle (DINP) offre également des avantages de protection aux automobiles :
Le PVC souple utilisé comme couche protectrice pour le châssis double la durée de vie normale des véhicules modernes et réduit le besoin d'entretien et de réparations. Les constructeurs automobiles pulvérisent le plastisol (couche liquide produite à l'aide de DINP) sur la face inférieure métallique du châssis où le phtalate de diisononyle (DINP) se solidifie en une surface mince mais extrêmement résistante pendant le durcissement de la peinture.

Le PVC souple plastifié avec du phtalate de diisononyle (DINP) est utilisé pour les revêtements de soubassement et les produits d'étanchéité dans l'industrie automobile.
Une voiture moyenne contient plus de 1 000 pièces en plastique, dont environ 12 % (en poids) sont en PVC souple, ce qui réduit le poids total des véhicules, ce qui réduit l'usure des routes, la consommation de carburant et les émissions de CO2. .


- Le phtalate de diisononyle (DINP) est l'un des plastifiants les plus couramment utilisés sur le marché.
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un excellent plastifiant pour les produits en vinyle, offrant aux produits de bonnes performances à basse température et à faible volatilité.
Les applications courantes du phtalate de diisononyle (DINP) comprennent le trempage, le moulage en neige fondue, les revêtements par pulvérisation et les moulages.


-Le phtalate de diisononyle (DINP) (DINP) est un ester d'acide phtalique d'alcool isononylique et le phtalate de diisononyle (DINP) est un plastifiant à base de phtalate qui est principalement utilisé comme additif dans les plastiques PVC, les copolymères et les résines.
Les plastifiants augmentent considérablement la capacité de fonctionnement et la flexibilité des divers matériaux polymères.


-Plus précisément, environ 95 % du phtalate de diisononyle (DINP) produit est utilisé dans le PVC comme plastifiant.
Plus de la moitié des 5 % restants est utilisée dans la production de polymères autres que le PVC (par exemple le caoutchouc).
Le phtalate de diisononyle (DINP) restant est utilisé dans des applications non polymères, notamment les peintures anticorrosion, les peintures antisalissures, les laques, les encres, les adhésifs et les mastics.


-Le phtalate de diisononyle (DINP) est un agent plastifiant primaire à usage général avec d'excellentes performances.
Le phtalate de diisononyle (DINP) a une bonne intermiscibilité avec le PVC et ne se dissout pas même lorsqu'il est utilisé en grande quantité ;
La volatilité, la migration et la non-toxicité du phtalate de diisononyle (DINP) sont meilleures que celles du DOP, ce qui conférera aux marchandises une bonne résistance à la lumière, à la chaleur, au vieillissement et à l'isolation électrique, et la gamme complète de phtalate de diisononyle (DINP) les performances sont meilleures que celles du DOP.
Comme les produits fabriqués à partir de phtalate de diisononyle (DINP) présentent une bonne résistance à l'extraction de l'eau, une faible toxicité, une résistance au vieillissement et une excellente isolation électrique, le phtalate de diisononyle (DINP) est largement utilisé pour les films, fils et câbles de jouets.



AVANTAGES DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP):
– Par rapport au DOP, une pâte à viscosité plus faible peut être obtenue.
– Comme sa migration est faible, le phtalate de diisononyle (DINP) prolonge la durée de vie des produits en plastique.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) offre un avantage volumétrique car sa densité est inférieure à celle du DOP.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) garantit que les pâtes de PVC peuvent être stockées à la même viscosité plus longtemps.
– L'utilisation du phtalate de diisononyle (DINP) n'est pas restreinte selon la loi Reach.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) fournit une résistance électrique.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) ne provoque aucune modification de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de diisononyle (DINP) fournit le changement souhaité dans les propriétés physiques et mécaniques.
– En général, le phtalate de diisononyle (DINP) peut gélifier facilement et rapidement tous les matériaux polymères.
– Le phtalate de diisononyle (DINP) confère au produit l'élasticité souhaitée.



PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Le phtalate de diisononyle (DINP) (C26H42O4), n° CAS : 28553-12-0 et 68515-48-0, avec une longueur de chaîne alkyle de 9,9 /1/ est un liquide huileux incolore.
Le poids moléculaire du phtalate de diisononyle (DINP) est de 418,6 (418,6-432,6).
Le phtalate de diisononyle (DINP) a un point de fusion d'environ -48°C et un point d'ébullition à 440°C /1, 7/.
La densité du phtalate de diisononyle (DINP) est de 0,97 g/ml et la pression de vapeur est <5,0•10-7 mmHg à 25°C.



SOLUBILITÉ DANS L'EAU DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Le phtalate de diisononyle (DINP) est un phtalate de haut poids moléculaire.
Les preuves indiquent que bon nombre des solubilités dans l'eau mesurées pour les esters de phtalates de poids moléculaire élevé rapportées dans la littérature sont par erreur trop élevées.
La solubilité dans l'eau est calculée à 2,31-5 mg/l /7/ alors que, dans la littérature, plusieurs données de solubilité aqueuse sur le phtalate de diisononyle (DINP) vont de 7,8•10-5 à 0,0006 mg/l.



AVANTAGES DU PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP):
*Il permet une pâte avec une viscosité plus faible par rapport au DOP.
* Il prolonge la durée de vie des produits en plastique car il présente moins de migration.
*Il offre un avantage de volume puisque sa densité est inférieure au DOP.
*Il offre des périodes de stockage plus longues des pâtes PVC aux mêmes niveaux de viscosité.
* Son utilisation n'est pas restreinte selon Reach Registration.
*Il fournit une résistance électrique.
*Il ne provoque aucun changement dans la structure chimique du polymère.
*Il fournit les changements requis dans les propriétés physiques et mécaniques.
*Il gélifie facilement et rapidement toutes les substances polymères en général.
*Il permet d'obtenir un produit avec l'élasticité requise.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
Formule chimique : C26H42O4
Masse molaire : 418,618 g•mol−1
Apparence: Liquide visqueux huileux
Densité : 0,98 g/cm3
Point de fusion : -43 ° C (-45 ° F; 230 K)
Point d'ébullition : 244 à 252 ° C (471 à 486 ° F; 517 à 525 K) à 0,7 kPa
Solubilité dans l'eau : <0,01 g/mL à 20 °C
Viscosité : 64 à 265 mPa•s
Point d'éclair: 221 ° C (430 ° F; 494 K) (cc)
Température d'auto-inflammation : 380 ° C (716 ° F; 653 K)
Apparence : Un liquide huileux sans impuretés visibles
Acidité (mgKOH/g): ≤0.06
Teneur en eau (%) : ≤0,1
Densité(20 ℃ )/g/cm3 : 0,971-0,977
Numéro de chromaticité (platine cobalt): ≤30
Poids moléculaire : 418,6 g/mol
XLogP3 : 9.6

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 18
Masse exacte : 418,30830982 g/mol
Masse monoisotopique : 418,30830982 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 30
Charge formelle : 0
Complexité : 416
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Forme d'apparence: liquide
Poids moléculaire : 418,61 g/mol
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,972 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Apparence : Liquide clair et incolore.
odeur : caractéristique
Poids moléculaire : 418,6 g/mol
Concentration d'eau : max. 0,05 % (ASTM E 203)
viscosité : 70-80 mPa.s (20 ºC) (ASTM D 7042)
Densité : 0,970 - 0,974 g/cm3 (20 ºC) (ASTM D 4052)
Indice de réfraction : 1,4830 - 1,4870 (20 ˚C) (ASTM D 1045)
Indice d'acide : Max. 0,07 mg KOH/g (ASTM D 1045)
Point d'éclair : min. 205 ˚C (tasse ouverte ASTM D 92)
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : -48,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 463,35 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 5,400000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 419,00 °F. TCC ( 214.90 °C. ) (est)
logP (d/s): 9.026 (est)
Soluble dans :
eau, 0,2 mg/L à 20 °C (exp)
eau, 2.317e-005 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PHTALATE DE DIISONONYLE (DINP) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
PHTALATE DE DIISONONYLE
28553-12-0
68515-48-0
Diisononylphtalate
DINP
20548-62-3
bis(7-méthyloctyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Enj 2065
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diisononylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
CHEBI:35459
Phtalate de diisononyle, qualité technique
DSSTox_CID_2521
DSSTox_RID_78653
DSSTox_GSID_28665
Baylectrol 4200
ENJ 2065
Phtalisociseur DINP
Acide 1,2-benzènedicarboxylique
esters d'alkyles di-C8-10 ramifiés
Riche en C9
CAS-68515-48-0
phtalate de di-isononyle
ester aromatique
DIACIZER DINP
MONOCIZER DINP
PALATINOL DINP
PLASTOMOLL DINP
Ester bis(7-méthyloctyle) d'acide phtalique
VINYCIZER 90
DINP [MI]
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
DSSTox_RID_76608
DSSTox_GSID_22521
SCHEMBL21592
Ester 1,2-diisononylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
OFFRE : ER0440
CCRIS 7927
Phtalate de diisononyle, technique
Ester de bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle) #
CHEMBL1905899
DTXSID60860420
PHTALATE DE DIISONONYLE [HSDB]
PHTALATE DE DIISONONYLE [INCI]
EINECS 271-090-9
Tox21_200745
Tox21_202296
Tox21_303462
MFCD00044119
AKOS015838981
NCGC00163810-01
NCGC00163810-02
NCGC00257365-01
NCGC00258299-01
NCGC00259845-01
Acide phtalique, ester bis(7-méthyloctylique)
AS-77000
CAS-28553-12-0
FT-0624987
FT-0667184
FT-0667185
FT-0698830
D78402
EC 271-090-9
Bis(7-méthyloctyl)??phtalate, étalon analytique
Q410393
W-104664
Ester de 1,2-bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
bay electrol 4200
bisoflex DINP
diisononyl-1,2-benzènedicarboxylate
di-isononylphtalate
dinonylphtalate
DINP (=phtalate de diisononyle)
DINP2
DINP3
ENJ 2065
FP-DINP(A)
FP-DINP(C)
alcool isononylique, phtalate (2:1)
jayflex diisononylphtalate
jayflex diisononylphtalate-s
jayflex DINP
jayflex DINP-E
jayflex DINP-S
palatinol DINP
palatinol DN
palatinol N
ester diisonylique d'acide phtalique
phtalisociseur DINP
sansocizer DINP
vestinol NN
vinylcizer 90
witamol 150)
Phtalate d'alcool isononylique
DINP
DN du palatinol
Palatinol N
Ester diisononylique d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
Phtalate de di(C8-C10)alkyle ramifié
Phtalate de di(isononyle) ramifié
VESTINOL 9
acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
bay electrol 4200
bisoflex DINP
diisononyl-1,2-benzènedicarboxylate
di-isononylphtalate
dinonylphtalate
DINP (=phtalate de diisononyle)
DINP2
DINP3
ENJ 2065
FP-DINP(A)
FP-DINP(C)
alcool isononylique, phtalate (2:1)
jayflex diisononylphtalate
jayflex diisononylphtalate-s
jayflex DINP
jayflex DINP-E
jayflex DINP-S
palatinol DINP
palatinol DN
palatinol N
ester diisonylique d'acide phtalique
phtalisociseur DINP
sansocizer DINP
vestinol NN
vinylcizer 90
Witamol 150
acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
bay electrol 4200
bisoflex DINP
diisononyl-1,2-benzènedicarboxylate
di-isononylphtalate
dinonylphtalate
DINP (=phtalate de diisononyle)
DINP2
DINP3
ENJ 2065
FP-DINP(A)
FP-DINP(C)
alcool isononylique, phtalate (2:1)
jayflex diisononylphtalate
jayflex diisononylphtalate-s
jayflex DINP
jayflex DINP-E
jayflex DINP-S
palatinol DINP
palatinol DN
palatinol N
ester diisonylique d'acide phtalique
phtalisociseur DINP
sansocizer DINP
vestinol NN
vinylcizer 90
witamol 150)
PHTALATE DE DIISONONYLE
Diisononylphtalate
bis(7-méthyloctyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-diisononylique
Enj 2065
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de diisononyle
DINP ramifié
CHEBI:35459
Phtalate de diisononyle, qualité technique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, esters d'alkyles di-C8-10 ramifiés, riches en C9
DSSTox_CID_2521
DSSTox_RID_78653
DSSTox_GSID_28665
Baylectrol 4200;ENJ 2065;Phtalisocizer DINP;
Diisononyl Phthalate (mélange d'isomères à chaîne ramifiée)
phtalate de di-isononyle
ester aromatique
Ester bis(7-méthyloctyle) d'acide phtalique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle)
DSSTox_RID_76608
DSSTox_GSID_22521
SCHEMBL21592
OFFRE : ER0440
CCRIS 7927
Phtalate de di(isononyle) ramifié
Phtalate de diisononyle, technique
Ester de bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de bis(7-méthyloctyle) #
CHEMBL1905899
DTXSID60860420
ZINC4538442
Tox21_200745
Tox21_202296
Tox21_303462
MFCD00044119
AKOS015838981
Phtalate de di(C8-C10)alkyle ramifié
MCULE-4536480907
Acide phtalique, ester bis-7-méthyloctylique
NCGC00163810-01
NCGC00163810-02
NCGC00257365-01
NCGC00258299-01
NCGC00259845-01
Acide phtalique, ester bis(7-méthyloctylique)
AS-77000
K143
phtalate de di-isononyle, mélange d'esters
FT-0624987
FT-0667184
FT-0667185
FT-0698830
D78402
Di(C8-10, C9 riches) phtalates d'alkyles ramifiés
Bis(7-méthyloctyl)??phtalate, étalon analytique
Q410393
W-104664
Ester de 1,2-bis(7-méthyloctyle) d'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Diisononyl Phthalate, (mélange d'isomères à chaîne ramifiée)
Phtalate de diisononyle, >/=95%,mélange d'isomères à chaîne ramifiée
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester d'alkyle di-C8-C10 ramifié, riche en C9

Le phtalate de diisooctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diisooctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Le phtalate de diisooctyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1

Le phtalate de diisooctyle est un composé organique de formule C6H4(CO2C8H17)2.
Le phtalate de diisooctyle est le membre le plus courant de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.

Le phtalate de diisooctyle est le diester de l'acide phtalique et du 2-éthylhexanol à chaîne ramifiée.
Ce liquide visqueux incolore est soluble dans l’huile, mais pas dans l’eau.

Le phtalate de diisooctyle a une bonne stabilité thermique, une capacité plastifiée, une résistance au gel, des propriétés électriques et de bonnes propriétés de filtrage UV.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans le PVC, le PE, la cellulose, les films, le cuir artificiel, les câbles, les tuyaux, les feuilles, le plastique moulé et le caoutchouc.

Le phtalate de diisooctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).
Le phtalate de diisooctyle est un liquide huileux incolore combustible non toxique avec une légère odeur.

Le phtalate de diisooctyle est un composé organique et fait partie de la classe des phtalates utilisés comme plastifiants.
Le phtalate de diisooctyle est un liquide incolore et le diester de l'acide phtalique.

Le phtalate de diisooctyle n'est pas soluble dans l'eau mais est soluble dans l'huile et est utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.

Le phtalate de diisooctyle est un diester de l'acide phtalique.
Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant à faible coût et à usage général, qui peut être utile dans les applications de fluides hydrauliques et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diisooctyle est encore largement utilisé comme plastifiant dans certaines applications où les substances volatiles posent moins de problèmes.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.

Le phtalate de diisooctyle était le matériau le plus largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Pour des raisons de toxicité, l'utilisation du phtalate de diisooctyle a diminué et a été remplacée par des produits moins volatils et sans phtalates dans certains PVC et d'autres applications.

Le phtalate de diisooctyle, également connu sous le nom de 1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle ou DEHP, fait partie de la classe de composés connus sous le nom d'esters d'acide benzoïque.
Les esters d'acide benzoïque sont des dérivés esters de l'acide benzoïque.

Le phtalate de diisooctyle est pratiquement insoluble (dans l'eau) et constitue un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (à base de phtalate de diisooctyle pKa).
Le phtalate de diisooctyle peut être trouvé dans le chou-rave, ce qui fait du phtalate de di(n-octyle) un biomarqueur potentiel pour la consommation de ce produit alimentaire.

Le phtalate de diisooctyle est un composé potentiellement toxique non cancérigène (non répertorié par le CIRC).
Les esters de phtalates sont des perturbateurs endocriniens.

Des études animales ont montré qu'ils perturbent le développement reproductif et peuvent provoquer un certain nombre de malformations chez les jeunes atteints, telles qu'une distance anogénitale réduite (AGD), une cryptorchidie, un hypospadias et une fertilité réduite.
La combinaison d'effets associés aux phtalates est appelée « syndrome des phtalates » (A2883) (T3DB).

Le phtalate de diisooctyle est un liquide clair et incolore, légèrement plus dense que l'eau, avec une odeur légère mais caractéristique.
Le phtalate de diisooctyle est miscible avec la plupart des solvants organiques mais n'est pas soluble dans l'eau.

Le phtalate de diisooctyle présente plusieurs avantages par rapport à certains autres plastifiants dans la mesure où le phtalate de diisooctyle est plus économique.
Le phtalate de diisooctyle apporte les modifications souhaitées aux propriétés physiques et mécaniques sans provoquer de modifications de la structure chimique du polymère.
Le phtalate de diisooctyle gélifie rapidement ; dans les applications de laque, le phtalate de diisooctyle sert à éliminer les fissures, à augmenter la résistance et à fournir une surface lisse.

Le phtalate de diisooctyle est souvent utilisé comme plastifiant à usage général.
Le phtalate de diisooctyle est très rentable et également largement disponible.
Le phtalate de diisooctyle possède une large gamme de caractéristiques telles qu'une efficacité plastifiante élevée, une faible volatilité, une résistance aux UV, une résistance à l'extraction de l'eau, une propriété de résistance au froid, une douceur et une propriété électrique qui rendent le phtalate de diisooctyle adapté à la fabrication d'une large gamme de produits.

Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans la production de caoutchouc synthétique, comme agent adoucissant pour rendre le caoutchouc synthétique plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression.
Le phtalate de diisooctyle est largement utilisé dans les résines PVC et éthylcellulose pour fabriquer des films plastiques, des simili cuir, des fils électriques, etc.

Le phtalate de diisooctyle, également connu sous le nom de phtalate de diéthylhexyle, est un composé organique de formule moléculaire C6H4 (CO2C8H17).
Le phtalate de diisooctyle, caractérisé par son poids moléculaire, son point d'ébullition élevé et sa faible pression de vapeur, est l'un des émollients généraux les plus largement utilisés.

Le phtalate de diisooctyle est synthétisé par la réaction de l'anhydride phtalique avec un alcool chimique tel que le 2-éthylhexanol.
Le phtalate de diisooctyle est un adoucissant utilisé dans la production de plastiques flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisooctyle est insoluble dans l'eau et présente une bonne stabilité à la chaleur, à la lumière ultraviolette, une large compatibilité et une excellente résistance à l'hydrolyse.

Le phtalate de diisooctyle est un liquide huileux incolore, inodore qui ne s'évapore pas facilement.
Le phtalate de diisooctyle est une substance artificielle utilisée pour garder les plastiques souples ou plus flexibles.

Ce type de plastique peut être utilisé pour les tubes médicaux et les poches de stockage de sang, les fils et câbles, le revêtement des tapis, les carreaux de sol et les adhésifs.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Le phtalate de diisooctyle se présente sous la forme d'un liquide clair avec une légère odeur.
Légèrement moins dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace pour l’environnement.

Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter la propagation du phtalate de diisooctyle dans l'environnement.
Sous forme liquide, il peut facilement pénétrer dans le sol et contaminer les eaux souterraines et les cours d’eau à proximité.

Le contact avec les yeux peut produire une irritation grave et le contact direct avec la peau peut produire une légère irritation.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans la fabrication de divers plastiques et produits de revêtement.

Le phtalate de diisooctyle est un ester de phtalate et un diester.

Applications du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est un ester de phtalate utilisé dans la fabrication d'une large gamme de plastiques et de produits de revêtement.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant dans les mélanges de pâtes et de pulpes de PVC et comme additif dans de nombreux autres procédés.

Le phtalate de diisooctyle peut être trouvé dans de nombreux produits finis, notamment les semelles en PVC pour chaussures et pantoufles, le cuir synthétique, les membranes imperméables, les peintures, les vernis, les revêtements de sol, les paillassons et les tuyaux d'arrosage.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé dans le processus de calandrage de finition du papier, pour produire des granulés de PVC, comme fluide hydraulique ou diélectrique dans les condensateurs, dans les études de toxicologie et dans les études d'évaluation des risques de contamination alimentaire qui se produit via la migration de phtalates dans les denrées alimentaires à partir du contact alimentaire. matériaux (FCM).

Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant utilisé dans la production de plastique flexible en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de diisooctyle est l'un des plastifiants les plus largement utilisés dans le PVC en raison de son faible coût.

Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant à usage général et une norme industrielle de longue date connue pour sa bonne stabilité à la chaleur et à la lumière ultraviolette, ainsi que sa large gamme de compatibilité pour une utilisation avec les résines PVC.
Le phtalate de diisooctyle peut également être utilisé comme fluides diélectriques et hydrauliques.
Le phtalate de diisooctyle est également un solvant pour de nombreux produits chimiques, comme ceux contenus dans les bâtons lumineux.

Le phtalate de diisooctyle est un solvant non volatil principalement utilisé comme plastifiant pour des polymères tels que le polychlorure de vinyle (PVC), le polystyrène (PS) et le polyisoprène (PI).

Plastifiants pour :
Câbles et fils.
Bâtiment et construction de bardages et de membranes de toiture.

Tuyaux et revêtements de sol en PVC.
D'autres tels que les tuyaux, les semelles de chaussures qui scellent les portes industrielles, les couvertures de piscine, les rideaux de douche, les matériaux de toiture, les lits à eau, les meubles et les gants jetables.

Industrie du plastique :

Plastifiants :
Le phtalate de diisooctyle peut être utilisé comme agent adoucissant, par exemple pour rendre le phtalate de diisooctyle plus facile à rebondir et plus difficile à subir un changement de forme sous pression, sans affecter les plastiques.
Le phtalate de diisooctyle possède de bonnes propriétés plastifiantes grâce à la capacité de faire glisser les longues molécules de polymères les unes contre les autres.

Le phtalate de diisooctyle est largement utilisé dans le traitement des résines de polychlorure de vinyle et d'éthylcellulose pour produire des films plastiques, des imitations de cuir, des fils électriques, des supports de câbles, des feuilles, des planètes, des produits en plastique moulés et utilisé dans les peintures nitrocellulosiques.
Le phtalate de diisooctyle a des applications dans l'industrie de l'automobile, des matériaux de construction, des revêtements de sol et des dispositifs médicaux.

Revêtement du bois :
Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans les revêtements industriels pour bois pour améliorer les propriétés de performance des formulations de revêtements pour bois.

Équipement médical:
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits médicaux et sanitaires, tels que les poches de sang et le matériel de dialyse.
Le phtalate de diisooctyle joue un rôle supplémentaire et unique dans les poches de sang, car le phtalate de diisooctyle contribue réellement à prolonger la durée de vie du sang lui-même.
Le phtalate de diisooctyle stabilise également les membranes des globules rouges, permettant ainsi le stockage des produits sanguins dans des poches de sang en PVC pendant plusieurs semaines.

Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diisooctyle.

Utilisations du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant et support de colorant pour les films, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diisooctyle est utilisé comme plastifiant dans les supports de tapis, les films d'emballage, les tubes médicaux, les sacs de stockage de sang, les carreaux de sol, les fils, les câbles et les adhésifs.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé dans les cosmétiques et les pesticides.

Il n’existe aucune utilisation commerciale connue du DnOP pur.
Cependant, le DnOP constitue environ 20 % de la substance phtalate en C6-10.

Le phtalate de diisooctyle est utilisé dans le PVC utilisé dans la fabrication de dalles de revêtement de sol et de moquette, de bâches en toile, de revêtements de piscine, de couvertures de cahiers, de cônes de signalisation, de jouets, de gants en vinyle, de tuyaux d'arrosage, de coupe-froid, de colliers anti-puces et de chaussures.
Les substances phtalates contenant du DnOP sont également utilisées dans le PVC destiné à des applications alimentaires telles que les ciments de joint, les revêtements de bouchons de bouteilles et les bandes transporteuses.

Le phtalate de diisooctyle est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques et de résines PVC.
Lorsqu'il est utilisé comme plastifiant, le phtalate de diisooctyle peut représenter 5 à 60 % du poids total des plastiques et résines.

Le phtalate de diisooctyle augmente la flexibilité et améliore ou modifie les propriétés du phtalate de diisooctyle.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé pour les résines d'ester de cellulose et de polystyrène, comme support de colorant dans la production de plastique (principalement le PVC) et comme intermédiaire chimique dans la fabrication d'adhésifs, de plastisols et de revêtements de laques nitrocellulosiques.
Le phtalate de diisooctyle sert également de support pour les catalyseurs ou les initiateurs et de substitut au fluide de condensateur électrique.

Le phtalate de diisooctyle est un plastifiant monomère pour les résines vinyliques et cellulosiques.

En raison des propriétés appropriées du phtalate de diisooctyle et de son faible coût, le phtalate de diisooctyle est largement utilisé comme plastifiant dans la fabrication d'articles en PVC.
Les plastiques peuvent contenir de 1 à 40 % de phtalate de diisooctyle.

Le phtalate de diisooctyle est également utilisé comme fluide hydraulique et comme fluide diélectrique dans les condensateurs.
Le phtalate de diisooctyle est également utilisé comme solvant dans les bâtons lumineux.

Environ trois millions de tonnes sont produites et utilisées chaque année dans le monde.

Les fabricants d'articles en PVC souple peuvent choisir parmi plusieurs plastifiants alternatifs offrant des propriétés techniques similaires au phtalate de diisooctyle.
Ces alternatives incluent d'autres phtalates tels que le phtalate de diisononyle (DINP), le phtalate de di-2-propylheptyle (DPHP), le phtalate de diisodécyle (DIDP) et des non-phtalates tels que l'ester de diisononyle d'acide 1,2-cyclohexane dicarboxylique (DINCH), le dioctyle. téréphtalate (DOTP) et esters de citrate.

Processus industriels avec risque d’exposition :
Travailler avec des colles et des adhésifs
Textiles (impression, teinture ou finition)

Exposition environnementale au phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle entre dans la composition de nombreux articles ménagers, notamment les nappes, les carreaux de sol, les rideaux de douche, les tuyaux d'arrosage, les vêtements de pluie, les poupées, les jouets, les chaussures, les tubes médicaux, les tissus d'ameublement et les revêtements de piscine.
Le phtalate de diisooctyle est un polluant de l’air intérieur des maisons et des écoles.

Les expositions courantes proviennent de l'utilisation du phtalate de diisooctyle comme support de parfum dans les cosmétiques, les produits de soins personnels, les détergents à lessive, les eaux de Cologne, les bougies parfumées et les assainisseurs d'air.
L'exposition la plus courante au phtalate de diisooctyle provient de l'alimentation, avec une consommation moyenne de 0,25 milligramme par jour.

Le phtalate de diisooctyle peut également s'infiltrer dans un liquide entrant en contact avec le plastique.
Le phtalate de diisooctyle s'extrait plus rapidement dans les solvants non polaires (par exemple les huiles et les graisses contenues dans les aliments emballés en PVC).

Les aliments gras emballés dans des plastiques contenant du phtalate de diisooctyle sont plus susceptibles d'avoir des concentrations plus élevées, comme les produits laitiers, le poisson ou les fruits de mer et les huiles.
La FDA américaine autorise donc l'utilisation d'emballages contenant du phtalate de diisooctyle uniquement pour les aliments contenant principalement de l'eau.

Le phtalate de diisooctyle peut s'infiltrer dans l'eau potable à partir des rejets des usines de caoutchouc et de produits chimiques ; Les limites de l'EPA des États-Unis pour le phtalate de diisooctyle dans l'eau potable sont de 6 ppb.
Le phtalate de diisooctyle est également couramment trouvé dans l'eau en bouteille, mais contrairement à l'eau du robinet, l'EPA ne réglemente pas les niveaux dans l'eau en bouteille.

Les niveaux de phtalate de diisooctyle dans certains échantillons de lait européens ont été trouvés 2 000 fois supérieurs aux limites de l'EPA pour l'eau potable (12 000 ppb).
Les niveaux de phtalate de diisooctyle dans certains fromages et crèmes européens étaient encore plus élevés, jusqu'à 200 000 ppb, en 1994.

De plus, les travailleurs des usines qui utilisent le phtalate de diisooctyle dans leur production sont plus exposés.
La limite d'exposition professionnelle fixée par l'agence américaine OSHA est de 5 mg/m3 d'air.

Utilisation dans les dispositifs médicaux du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est le plastifiant phtalate le plus courant dans les dispositifs médicaux tels que les tubes et sacs intraveineux, les cathéters IV, les sondes nasogastriques, les sacs et tubes de dialyse, les poches de sang et les tubes de transfusion, ainsi que les tubes à air.
Le phtalate de diisooctyle rend ces plastiques plus souples et plus flexibles et a été introduit pour la première fois dans les années 1940 dans les poches de sang.

Pour cette raison, des inquiétudes ont été exprimées concernant les lixiviats de phtalate de diisooctyle transportés chez le patient, en particulier chez ceux qui nécessitent des perfusions importantes ou chez ceux qui présentent le risque le plus élevé d'anomalies du développement, par exemple les nouveau-nés en crèche de soins intensifs, les hémophiles, les patients sous dialyse rénale, les nouveau-nés, les bébés prématurés, les femmes allaitantes et les femmes enceintes.
Selon le Comité scientifique des risques sanitaires et environnementaux (SCHER) de la Commission européenne, l'exposition au phtalate de diisooctyle peut dépasser la dose journalière tolérable dans certains groupes de population spécifiques, à savoir les personnes exposées par le biais de procédures médicales telles que la dialyse rénale.

L'Académie américaine de pédiatrie a préconisé de ne pas utiliser de dispositifs médicaux susceptibles de libérer le phtalate de diisooctyle chez les patients et de recourir plutôt à des alternatives sans phtalate de diisooctyle.
En juillet 2002, la FDA américaine a publié un avis de santé publique sur le phtalate de diisooctyle, déclarant notamment : « Nous recommandons d'envisager de telles alternatives lorsque ces procédures à haut risque doivent être effectuées sur des nouveau-nés de sexe masculin, des femmes enceintes qui portent des fœtus de sexe masculin et des personnes péripubères. hommes », notant que les alternatives consistaient à rechercher des solutions d'exposition aux phtalates de diisooctyle ; ils mentionnent une base de données d'alternatives.

Le documentaire de la CBC, The Disagging Male, a soulevé des inquiétudes concernant le développement sexuel (le développement fœtal masculin, les fausses couches) et la cause d'une diminution considérable du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Un article de synthèse paru en 2010 dans le Journal of Transfusion Medicine a montré un consensus selon lequel les avantages d'un traitement salvateur avec ces dispositifs dépassent de loin les risques de lessivage du phtalate de diisooctyle hors de ces dispositifs.

Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour développer des alternatives au phtalate de diisooctyle qui offrent les mêmes avantages en termes de douceur et de flexibilité, requis pour la plupart des procédures médicales.
Si une procédure nécessite l'un de ces dispositifs et si le patient présente un risque élevé de souffrir de phtalate de diisooctyle, une alternative au phtalate de diisooctyle doit être envisagée si elle est médicalement sûre.

Métabolisme du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle s'hydrolyse en phtalate de mono-éthylhexyle (MEHP) puis en sels de phtalate.
L'alcool libéré est susceptible de s'oxyder en aldéhyde et en acide carboxylique.

Processus de fabrication du phtalate de diisooctyle :
Tous les fabricants d’esters phtaliques utilisent les mêmes procédés.
Le phtalate de diisooctyle est fabriqué par stérilisation phtalique de l'anhydride avec du 2-éthyl-hexanol.
Cette réaction se déroule en deux étapes successives. La première étape de la réaction conduit à la formation d'un monoester par désalcoolisation de l'acide phtalique, cette étape s'achève rapidement.

La deuxième étape de la production du phtalate de diisooctyle consiste à convertir le monoster en diester.
Il s’agit d’une réaction réversible qui se déroule plus lentement que la première réaction.

Pour modifier l'équilibre en faveur du diester, l'eau de réaction est éliminée par distillation.
Les températures élevées et les catalyseurs accélèrent la vitesse de réaction.
Selon le catalyseur utilisé, la température dans la deuxième étape varie de 140°C à 165°C avec des catalyseurs acides et de 200°C à 250°C avec des catalyseurs amphotères.

Des changements de pureté peuvent survenir en fonction du catalyseur, de l’alcool réagissant et du type de procédé.
L'excès d'alcool est récupéré et le phtalate de diisooctyle d'Iran est purifié par distillation sous vide.

La séquence de réaction est réalisée dans un système fermé.
Ce processus peut être effectué de manière séquentielle ou par lots.

Méthodes de fabrication du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est produit commercialement en tant que composant d'esters de phtalates mixtes, notamment les phtalates à chaîne droite C6, C8 et Cl0.
Le phtalate de diisooctyle est produit à pression atmosphérique ou sous vide en chauffant un excès de n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur d'estérification tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

Le processus peut être soit continu, soit discontinu.
Le phtalate de diisooctyle peut également être produit par la réaction du bromure de n-octyle avec l'anhydride phtalique.
Le phtalate de diisooctyle est formé par estérification du n-octanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur (acide sulfurique ou acide p-toluènesulfonique) ou de manière non catalytique à haute température.

Pharmacologie et biochimie du phtalate de diisooctyle :

Classification pharmacologique MeSH :

Plastifiants :
Matériaux incorporés mécaniquement dans les plastiques (généralement du PVC) pour augmenter la flexibilité, l'ouvrabilité ou la distensibilité ; En raison de l'inclusion non chimique, les plastifiants s'échappent du plastique et se retrouvent dans les fluides corporels et l'environnement général.

Identification du phtalate de diisooctyle :

Méthodes analytiques du laboratoire :

Méthode : DOE OM100R
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur de piège à ions par spectromètre de masse
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : matrices de déchets solides, sols et eaux souterraines
Limite de détection : 160 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 1625
Procédure : chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : eau
Limite de détection : 10 ug/L.

Méthode : EPA-EAD 606
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détecteur à capture d'électrons
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : eaux usées et autres eaux
Limite de détection : 3 ug/L.

Méthode : EPA-NERL 506
Procédure : chromatographie en phase gazeuse avec détection par photoionisation
Analyte : Phtalate de diisooctyle
Matrice : eau potable
Limite de détection : 6,42 ug/L.

Production de phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est produit commercialement par la réaction d'un excès de 2-éthylhexanol avec de l'anhydride phtalique en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique ou l'acide para-toluènesulfonique.
Le phtalate de diisooctyle a été produit pour la première fois en quantités commerciales au Japon vers 1933 et aux États-Unis en 1939.

Le phtalate de diisooctyle possède deux stéréocentres, situés au niveau des atomes de carbone portant les groupes éthyle.
En conséquence, il possède trois stéréoisomères distincts, constitués d'une forme (R, R), d'une forme (S, S) (diastéréomères) et d'une forme méso (R, S).
Comme la plupart du 2-éthylhexanol est produit sous forme de mélange racémique, le phtalate de diisooctyle produit commercialement est donc presque toujours également racémique et se compose de quantités égales des trois stéréoisomères.

Propriétés du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle est un liquide clair, incolore et visqueux avec une légère odeur caractéristique.
Soluble dans l'éthanol, l'éther, l'huile minérale et la majorité des solvants organiques.
Non miscible à l'eau, résistant à l'hydrolyse et à l'activité de l'oxygène de l'air.

Le phtalate de diisooctyle à haute efficacité plastifiante, taux de fusion, viscosité, faible volatilité, propriété de résistance aux UV, preuve d'extraction d'eau, propriété de résistance au froid, ainsi qu'une bonne douceur et propriété électrique, a trouvé de nombreuses applications dans de nombreuses branches de l'industrie.

Effets sur les organismes vivants du phtalate de diisooctyle :

Perturbation endocrinienne :
On pense que le phtalate de diisooctyle, ainsi que d'autres phtalates, provoque des perturbations endocriniennes chez les hommes, par l'action du phtalate de diisooctyle en tant qu'antagoniste des androgènes, et peut avoir des effets durables sur la fonction de reproduction, tant chez les enfants que chez les adultes.
Il a été démontré que l’exposition prénatale aux phtalates est associée à des niveaux inférieurs de fonction reproductive chez les adolescents de sexe masculin.

Dans une autre étude, les concentrations atmosphériques de phtalate de diisooctyle dans une usine de granulés de PVC étaient associées de manière significative à une réduction de la motilité des spermatozoïdes et de l'intégrité de l'ADN de la chromatine.
De plus, les auteurs ont noté que les estimations de l'apport quotidien en phtalate de diisooctyle étaient comparables à celles de la population générale, indiquant qu'un « pourcentage élevé d'hommes sont exposés à des niveaux de phtalate de diisooctyle susceptibles d'affecter la motilité des spermatozoïdes et l'intégrité de l'ADN de la chromatine ».

Ces affirmations ont été étayées par une étude utilisant les chiens comme « espèce sentinelle pour évaluer l'exposition humaine à une sélection de mélanges chimiques présents dans l'environnement ».
Les auteurs ont analysé la concentration de phtalate de diisooctyle et d'autres produits chimiques courants tels que les PCB dans les testicules de chiens de cinq régions du monde différentes.
Les résultats ont montré que les différences régionales de concentration des produits chimiques se reflètent dans les testicules des chiens et que des pathologies telles que l'atrophie des tubules et les cellules germinales étaient plus répandues dans les testicules des chiens provenant de régions présentant des concentrations plus élevées.

Développement:
Il a été démontré que l'exposition au phtalate de diisooctyle pendant la grossesse perturbe la croissance et le développement du placenta chez la souris, entraînant des taux plus élevés d'insuffisance pondérale à la naissance, de naissance prématurée et de perte fœtale.
Dans une étude distincte, l'exposition de souris néonatales au phtalate de diisooctyle pendant l'allaitement a provoqué une hypertrophie des glandes surrénales et des niveaux d'anxiété plus élevés pendant la puberté.
Dans une autre étude, l'administration pubertaire de phtalate de diisooctyle à dose plus élevée a retardé la puberté chez le rat, réduit la production de testostérone et inhibé le développement androgène-dépendant ; de faibles doses n’ont montré aucun effet.

Réponse du gouvernement et de l'industrie concernant le phtalate de diisooctyle :

Taïwan:
En octobre 2009, la Consumers' Foundation de Taiwan (CFCT) a publié les résultats de tests révélant que 5 des 12 chaussures échantillonnées contenaient plus de 0,1 % de plastifiant phtalate, y compris le phtalate de diisooctyle, ce qui dépasse la norme gouvernementale de sécurité des jouets (CNS 4797).
CFCT recommande aux utilisateurs de porter d'abord des chaussettes pour éviter tout contact direct avec la peau.

En mai 2011, l'utilisation illégale du plastifiant Phtalate de diisooctyle dans des agents trouble destinés à être utilisés dans les aliments et les boissons a été signalée à Taiwan.
Une inspection des produits a initialement révélé la présence de plastifiants.
À mesure que davantage de produits étaient testés, les inspecteurs ont découvert que davantage de fabricants utilisaient du phtalate de diisooctyle et du DINP.
Le ministère de la Santé a confirmé que des aliments et des boissons contaminés avaient été exportés vers d'autres pays et régions, ce qui révèle la prévalence généralisée de plastifiants toxiques.

Union européenne:
Les inquiétudes concernant les produits chimiques ingérés par les enfants lors de la mastication de jouets en plastique ont incité la Commission européenne à ordonner une interdiction temporaire des phtalates en 1999, dont la décision est basée sur un avis du Comité scientifique de la Commission sur la toxicité, l'écotoxicité et l'environnement (CSTEE).
Une proposition visant à rendre l'interdiction permanente a été déposée.

Jusqu'en 2004, l'UE interdisait l'utilisation du phtalate de diisooctyle ainsi que de plusieurs autres phtalates (DBP, BBP, DINP, DIDP et DNOP) dans les jouets pour jeunes enfants.
En 2005, le Conseil et le Parlement ont proposé un compromis pour interdire trois types de phtalates (DINP, DIDP et DNOP) « dans les jouets et articles de puériculture qui peuvent être mis en bouche par les enfants ».
Ainsi, davantage de produits que prévu initialement seront concernés par la directive.

En 2008, six substances ont été considérées comme extrêmement préoccupantes (SVHC) et ajoutées à la liste candidate, notamment le musc xylène, le MDA, le HBCDD, le DEHP, le BBP et le DBP.
En 2011, ces six substances ont été répertoriées pour autorisation à l'annexe XIV de REACH par le règlement (UE) n° 143/2011.
Selon le règlement, les phtalates, notamment le DEHP, le BBP et le DBP, seront interdits à partir de février 2015.

En 2012, la ministre danoise de l'Environnement, Ida Auken, a annoncé l'interdiction du DEHP, du DBP, du DIBP et du BBP, plaçant ainsi le Danemark devant l'Union européenne, qui a déjà entamé un processus d'élimination progressive des phtalates.
Cependant, le phtalate de diisooctyle a été reporté de deux ans et entrerait en vigueur en 2015 et non en décembre 2013, comme prévu initialement.
La raison en est que les quatre phtalates sont beaucoup plus courants que prévu et que les producteurs ne peuvent pas éliminer progressivement les phtalates aussi rapidement que l'a demandé le ministère de l'Environnement.

En 2012, la France est devenue le premier pays de l’UE à interdire l’utilisation du phtalate de diisooctyle en pédiatrie, en néonatalogie et dans les maternités des hôpitaux.

Le phtalate de diisooctyle a désormais été classé comme reprotoxine de catégorie 1B et figure désormais à l'annexe XIV de la législation REACH de l'Union européenne.
Le phtalate de diisooctyle a été progressivement éliminé en Europe dans le cadre de REACH et ne peut être utilisé que dans des cas spécifiques si une autorisation a été accordée.
Les autorisations sont accordées par la Commission européenne, après avoir obtenu l'avis du Comité d'évaluation des risques (RAC) et du Comité d'analyse socio-économique (SEAC) de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA).

Californie:
Le phtalate de diisooctyle est classé comme un « produit chimique connu par l'État de Californie pour provoquer le cancer et des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction » (dans ce cas, les deux) selon les termes de la proposition 65.

Manipulation et stockage du phtalate de diisooctyle :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
Éviter la génération de vapeurs/aérosols.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1C : Combustible, toxique aigu Cat.3 / composés toxiques ou composés provoquant des effets chroniques

Stockage du phtalate de diisooctyle :
Le phtalate de diisooctyle doit être conservé dans des récipients bien fermés dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

Le phtalate de diisooctyle doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de sécurité et d’hygiène de l’industrie.
Des contrôles techniques pertinents doivent être mis en œuvre.

Le phtalate de diisooctyle peut provoquer une irritation cutanée si le contact est répété ou prolongé, ainsi qu'une grave irritation des yeux.
Les risques liés à l'inhalation de vapeurs sont minimes à température ambiante mais peuvent provoquer une irritation à des températures plus élevées.
Un équipement de protection individuelle, notamment des lunettes de sécurité approuvées, des vêtements et des gants imperméables, doit être porté, et des respirateurs doivent être portés lorsque cela est jugé nécessaire par les évaluations des risques pour la tâche effectuée.

Stabilité et réactivité du Phtalate de diisooctyle :

Réactivité:
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Stabilité chimique
Le phtalate de diisooctyle est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Conditions à éviter
Fort chauffage.

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours du phtalate de diisooctyle :

Conseils généraux :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalate de diisooctyle au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalate de diisooctyle :

Moyens d'extinction appropriés :
Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour le phtalate de diisooctyle, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant du phtalate de diisooctyle :
Oxydes de carbone
Combustible.

Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se propager sur le sol.
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle du phtalate de diisooctyle :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Ne pas respirer les vapeurs, les aérosols.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du phtalate de diisooctyle :
Numéro CAS : 117-81-7
ChEBI : CHEBI :17747
ChEMBL : ChEMBL402794
ChemSpider : 21106505
Carte d'information ECHA : 100.003.829
Numéro CE : 204-211-0 617-060-4
KEGG : C03690
CID PubChem : 8343
Numéro RTECS : TI0350000
UNII : C42K0PH13C
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5020607
InChI : InChI=1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28- 18-20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé: BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : O=C(OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1C(OCC(CC)CCCC)=O

Synonyme(s) : Phtalate de bis(2-éthylhexyle), DEHP, DOP, ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide phtalique
Formule linéaire : C6H4-1,2-[CO2CH2CH(C2H5)(CH2)3CH3]2
Numéro CAS : 117-81-7
Poids moléculaire : 390,56
Beilstein: 1890696
Numéro CE : 204-211-0
Numéro MDL : MFCD00009493
ID de substance PubChem : 24893594
NACRES : NA.22

Propriétés du phtalate de diisooctyle :
Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : 390,564 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Densité : 0,99 g/mL (20°C)
Point de fusion : −50 °C (−58 °F ; 223 K)
Point d'ébullition : 385 °C (725 °F ; 658 K)
Solubilité dans l'eau : 0,00003 % (23,8 °C)
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg (20 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4870

densité de vapeur : >16 (vs air)
Niveau de qualité : 200
Pression de vapeur : 1,2 mmHg ( 93 °C)
Analyse : ≥99,5 %
forme : huile
température d'auto-inflammation : 734 °F
impuretés : ≤0,05 % d'eau (Karl Fischer)
couleur : APHA : ≤10

indice de réfraction :
n25/D 1.483-1.487
n20/D 1.486 (lit.)

point d'ébullition : 384 °C (lit.)
mp : −50 °C (lit.)

densité:
0,985-0,987 g/mL à 20 °C
0,985 g/mL à 25 °C (lit.)

aptitude : adapté à l'acidité (<=0,003 % en acide phtalique)

Chaîne SMILES : CCCCC(CC)COC(=O)c1ccccc1C(=O)OCC(CC)CCCC
InChI : 1S/C24H38O4/c1-5-9-13-19(7-3)17-27-23(25)21-15-11-12-16-22(21)24(26)28-18- 20(8-4)14-10-6-2/h11-12,15-16,19-20H,5-10,13-14,17-18H2,1-4H3
Clé InChI : BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 390,6 g/mol
XLogP3 : 9,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 18
Masse exacte : 390,27700969 g/mol
Masse monoisotopique : 390,27700969 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 369
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Noms du phtalate de diisooctyle :

Noms des processus réglementaires :
Phtalate de di-n-octyle (DNOP)
Phtalate de dioctyle
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Noms IUPAC :
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DIOCTYLE
Phtalate de dioctyle
phtalate de dioctyle

Nom IUPAC préféré :
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate

Autres noms:
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate d'octyle di-sec (archaïque)
DEHP
Phtalate d'isooctyle, di-
DNOP

Autres identifiants :
117-84-0
27214-90-0
8031-29-6

Synonymes du phtalate de diisooctyle :
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
DNOP
Viniciseur 85
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Acide phtalique, ester dioctylique
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Phtalate de bis(n-octyle)
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Numéro de déchet RCRA U107
phtalate de di-octyle
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
Phtalate de N-dioctyle
CCRIS 6196
Acide o-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
8031-29-6
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
UNII-8X3RJ0527W
DTXSID1021956
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
NSC-15318
NCGC00090781-02
DTXCID801956
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
Dioktylftalat
Phtalate de diocyle
n-dioctylphtalate
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
Phtalate, Dioctyle
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Phtalate de dioctyle, n-
DOP (Code CHRIS)
Phtalate de dioctyle, n- ;
Phtalate de dioctyle normal
Di-n-octylphtalate (DnOP)
SCHEMBL23053
ENCHÈRE :ER0319
DnOP (phtalate de di-n-octyle)
CHEMBL1409747
NSC15318
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE [HSDB]
Tox21_111020
Tox21_202233
Tox21_300549
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
LS-594
MFCD00015292
STL280370
Dioctylester d'acide O-benzènedicarboxylique
AKOS015889916
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
NCGC00090781-01
NCGC00090781-03
NCGC00090781-04
NCGC00090781-05
NCGC00254360-01
NCGC00259782-01
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
FT-0655747
FT-0667608
P0304
EN300-40135
IS_DI-N-OCTYLPHTALATE-3,4,5,6-D4
A803836
Q908490
J-003672
J-520376
F0001-0293
Z407875554
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphinyl]morpholine
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Nom ACD/IUPAC]
4-[Bis(1-aziridinyl)phosphoryl]morpholine [Français] [Nom ACD/IUPAC]
545-82-4 [RN]
Aziridine, 1,1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Aziridine, 1,1'-(morpholinophosphinylidène)bis-
Oxyde de bis(1-aziridinyl)morpholinophosphine
Phtalate de dioctyle [Nom ACD/IUPAC]
Morpholine, 4-[bis(1-aziridinyl)phosphinyl]-[ACD/Nom de l'index]
4-(di(aziridin-1-yl)phosphoryl)morpholine
4-[BIS(AZIRIDIN-1-YL)PHOSPHOROSO]MORPHOLINE
4-[bis(aziridin-1-yl)phosphoryl]morpholine
Aziridine, 1, 1'-(4-morpholinylphosphinylidène)bis-
Léderle 7-7344
MEPA
Morpholine, 4-(bis(1-aziridinyl)phosphinyl)- (9CI)
Morpholine, 4-[bis (1-aziridinyl)phosphinyl]-
N-(3-oxapentaméthylène)-N',N''-diéthylènephosphoramide
N, N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
N,N'-Diéthylène-N''-(3-oxapentaméthylène)phosphoramide
ODEPA
Oxa DEPA
Oxyde de phosphine, bis (1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)-4-morpholinyl-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino-
Oxyde de phosphine, bis(1-aziridinyl)morpholino- (8CI)
Phtalate de dioctyle
PHTALATE DE DI-N-OCTYLE
117-84-0
dioctyle benzène-1,2-dicarboxylate
Dinopol NOP
Phtalate de n-octyle
Viniciseur 85
DNOP
Acide phtalique, ester dioctylique
Polyciseur 162
Ester di-n-octylique d'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de dioctyle
O-benzènedicarboxylate de dioctyle
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-dioctylique
Acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester dioctylique
Phtalate de bis(n-octyle)
Dioktylester kyseliny ftalove
NSC 15318
UNII-8X3RJ0527W
Acide 1,2-benzènedicarbonique, ester dioctylique
CHEBI:34679
8X3RJ0527W
MFCD00015292
68515-43-5
NCGC00090781-02
DSSTox_CID_1956
DSSTox_RID_76425
DSSTox_GSID_21956
8031-29-6
2-(octyloxycarbonyl)benzoate d'octyle
phtalate de di-octyle
CAS-117-84-0
Phtalate de di-n-octyle, étalon analytique
CCRIS 6196
HSDB1345
AI3-15071 (USDA)
EINECS204-214-7
Dioktylester kyseliny ftalove [tchèque]
Déchet RCRA n°. U107
BRN1915994
Ester di-n-octylique d'acide benzènedicarboxylique
1, ester dioctylique
Vinyciseur 85
di-n-octylphtalate
O-phtalate de dioctyle
Dioctyle d'acide phtalique
Acide phtalique, ester de bis-n-octyle
0014AD
ANW-17052
Phtalate de di-n-octyle, pa, 99 %
NSC-15318
SBB008723
STL280370
AKOS015889916
MCULE-5138747558
1,2-dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de di-n-octyle, >=98,0 % (GC)
LS-15074
FT-0655747
FT-0667608
P0304
ST50826905
C14227
ESTER DIOCTYLIQUE DE L'ACIDE 1,2-BENZÉDICARBOXYLIQUE
Phtalate de di-n-octyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

Le phtalate de dioctyle chimique (DOP), également connu sous le nom de phtalate de di (2-éthylhexyle) ou DEHP, est un composé organique de formule chimique C24H38O4.
Le phtalate de dioctyle est un ester de l'acide phtalique et est couramment utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques flexibles, notamment le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle améliore la flexibilité, la durabilité et la maniabilité du PVC et d'autres polymères, le rendant plus adapté à diverses applications, notamment la fabrication de revêtements de sol en vinyle, de tuyaux, de câbles et de dispositifs médicaux.
Cependant, les inquiétudes concernant ses impacts potentiels sur la santé et l'environnement ont conduit à des restrictions sur son utilisation dans certaines applications.

Numéro CAS : 117-81-7
Numéro CE : 204-211-0



APPLICATIONS


Le phtalate de dioctyle (DOP) est principalement utilisé comme plastifiant dans la production de produits flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle confère flexibilité et souplesse au PVC, ce qui le rend adapté à des applications telles que les revêtements de sol et les revêtements muraux en vinyle.
Le phtalate de dioctyle est couramment utilisé dans la fabrication de câbles et fils en PVC pour améliorer leur isolation et leur flexibilité.
Dans l'industrie automobile, le phtalate de dioctyle est utilisé dans les intérieurs automobiles à base de PVC, notamment les revêtements de tableaux de bord et les panneaux de porte.

Les gants en vinyle utilisés en milieu médical et en laboratoire contiennent souvent du DOP comme plastifiant.
Le phtalate de dioctyle se trouve dans divers dispositifs médicaux, tels que les poches de sang, les tubes intraveineux et les cathéters, pour conserver leur flexibilité et leur durabilité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de cuir artificiel et de matériaux synthétiques semblables au cuir utilisés dans les tissus d'ameublement et les accessoires de mode.

Le phtalate de dioctyle sert de plastifiant dans la formulation de structures gonflables à base de PVC, telles que les bateaux pneumatiques et les radeaux.
Certains tuyaux et tubes flexibles en PVC utilisés dans les applications industrielles dépendent du DOP pour leur flexibilité et leur résistance aux produits chimiques.
L'industrie de la construction utilise le phtalate de dioctyle dans la production de membranes d'étanchéité et de matériaux de toiture à base de PVC.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication de tuyaux et raccords en PVC, garantissant leur résistance à la fissuration et leur flexibilité.
Les jouets et articles de jeu en vinyle, tels que les poupées et les équipements de jeux gonflables, contiennent souvent du DOP pour obtenir la douceur et la flexibilité souhaitées.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation d’adhésifs et de mastics PVC pour améliorer leurs propriétés adhésives.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de joints d'étanchéité en PVC destinés à diverses industries, notamment l'automobile et le CVC.

Certains films PVC flexibles utilisés dans les applications d'emballage intègrent du DOP pour leur souplesse et leurs propriétés d'adhérence.
Le phtalate de dioctyle est utilisé comme plastifiant dans la production de produits de sous-couche automobile et de protection contre la rouille à base de PVC.
Le phtalate de dioctyle joue un rôle dans la formulation de liants d'encre à base de PVC utilisés dans les applications d'impression et d'étiquetage.
Dans l'industrie textile, le DOP est utilisé dans la fabrication de tissus enduits de PVC pour des applications telles que les bâches et les bannières de camions.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de ballons et de structures publicitaires gonflables à base de PVC.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de liants de peinture et de revêtements à base de PVC pour diverses surfaces.

Les matériaux en mousse de PVC, tels que les panneaux et feuilles de mousse de PVC, intègrent du DOP pour obtenir la flexibilité souhaitée et les caractéristiques de faible densité.
Dans la fabrication de rideaux à lanières souples en PVC, le DOP assure une facilité de passage tout en conservant ses propriétés isolantes.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de rubans électriques et de matériaux isolants à base de PVC.

Le phtalate de dioctyle peut être trouvé dans certains produits de jardinage et agricoles à base de PVC, tels que les tuyaux d'irrigation et les revêtements d'étang.
Le phtalate de dioctyle est également utilisé en recherche et développement comme matériau de référence et plastifiant dans les expériences en laboratoire.

Le phtalate de dioctyle (DOP) trouve sa principale application comme plastifiant dans la production de produits flexibles en polychlorure de vinyle (PVC).
L'utilisation du phtalate de dioctyle confère flexibilité et souplesse au PVC, ce qui en fait un composant crucial dans des applications telles que les revêtements de sol et muraux en vinyle.
Le phtalate de dioctyle est un plastifiant courant dans la fabrication de câbles et fils en PVC, où il améliore l'isolation et la flexibilité.

Dans l'industrie automobile, le phtalate de dioctyle est largement utilisé dans les intérieurs automobiles à base de PVC, notamment les revêtements de tableaux de bord et les panneaux de porte.
Les milieux médicaux et de laboratoire s'appuient sur des gants en vinyle contenant du phtalate de dioctyle pour leur flexibilité et leur durabilité.

Le phtalate de dioctyle est également présent dans divers dispositifs médicaux, tels que les poches de sang, les tubulures intraveineuses et les cathéters, pour maintenir leur flexibilité et leur durabilité.
Le phtalate de dioctyle joue un rôle essentiel dans la production de cuir artificiel et de matériaux synthétiques semblables au cuir utilisés dans les tissus d'ameublement et les accessoires de mode.
Le phtalate de dioctyle est un ingrédient clé dans la formulation de structures gonflables à base de PVC, telles que les bateaux pneumatiques et les radeaux.

Certains tuyaux et tubes flexibles en PVC utilisés dans les applications industrielles dépendent du phtalate de dioctyle pour leur flexibilité et leur résistance aux produits chimiques.
Dans la construction, le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de membranes d'étanchéité et de matériaux de toiture à base de PVC.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication de tuyaux et raccords en PVC, garantissant leur résistance à la fissuration et leur flexibilité.
Les jouets et articles de jeu en PVC, tels que les poupées et les équipements de jeux gonflables, contiennent souvent du phtalate de dioctyle pour obtenir la douceur et la flexibilité souhaitées.

Le phtalate de dioctyle (DOP) est fréquemment utilisé dans la production de tuyaux flexibles en PVC, garantissant leur durabilité et leur résistance à la déformation.
Le phtalate de dioctyle est un composant essentiel dans la formulation des revêtements automobiles à base de PVC, contribuant au confort et à l'esthétique des intérieurs des véhicules.
Certaines structures gonflables à base de PVC, comme les maisons gonflables et les matelas pneumatiques, s'appuient sur le DOP pour leur flexibilité et leurs propriétés d'amortissement.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de tissus enduits de PVC pour des applications extérieures, telles que les auvents et le revêtement de meubles d'extérieur.
Les films et feuilles de PVC utilisés pour plastifier les surfaces, comme les comptoirs de cuisine, peuvent incorporer du DOP pour une flexibilité améliorée lors de l'installation.
Dans l'industrie de la chaussure, le DOP est utilisé dans les semelles et composants de chaussures à base de PVC pour améliorer le confort et la flexibilité.
Les revêtements muraux en vinyle, y compris le papier peint et les panneaux muraux, contiennent souvent du DOP pour conserver leur souplesse et leur facilité d'installation.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production d'articles de papeterie à base de PVC comme des classeurs et des dossiers pour offrir flexibilité et durabilité.
Certains équipements sportifs gonflables à base de PVC, tels que les ballons d'exercice et les kayaks gonflables, utilisent le DOP pour obtenir la flexibilité et la flottabilité souhaitées.
Le phtalate de dioctyle intervient dans la formulation des adhésifs à base de PVC utilisés pour le collage des revêtements de sol et muraux en vinyle.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de tubes flexibles en PVC utilisés dans des applications médicales et de laboratoire, telles que le transfert de fluides et la collecte d'échantillons.

Le revêtement en vinyle dans l'industrie du meuble intègre souvent du DOP pour garantir confort et longévité.
Les revêtements de piscine et les jouets de piscine à base de PVC utilisent du DOP pour conserver leur flexibilité et leur résistance au chlore et à l'exposition aux UV.
Dans l'industrie maritime, les housses de bateau et les matériaux de rembourrage marins à base de PVC contiennent souvent du DOP pour plus de durabilité et de résistance à l'humidité.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication de bandes transporteuses flexibles en PVC, garantissant leur longévité et leur résistance à l'usure.
Les équipements de sauvetage gonflables à base de PVC, tels que les gilets de sauvetage et les radeaux de sauvetage, dépendent du DOP pour leur flottabilité et leur flexibilité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de conduits d'air et de composants de ventilation à base de PVC pour conserver flexibilité et résistance aux variations de température.

Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de gazon artificiel à base de PVC pour les terrains de sport et l'aménagement paysager.
Les bâches et couvertures à base de PVC destinées à diverses applications industrielles et agricoles utilisent le DOP pour leur flexibilité et leur résistance aux intempéries.
Dans l'industrie de la signalétique, les bannières et panneaux en PVC flexible contiennent souvent du DOP pour leur souplesse et leur facilité d'installation.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de tapis de sol et de doublures de coffre automobiles à base de PVC pour plus de durabilité et de facilité de nettoyage.

Les matériaux d'emballage flexibles à base de PVC, tels que les films rétractables et les sacs, intègrent du DOP pour leur souplesse et leurs propriétés d'étanchéité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production d'isolants de câbles et de fils à base de PVC pour plus de flexibilité et de performances électriques.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la création de tuyaux d'arrosage et de systèmes d'irrigation à base de PVC pour plus de flexibilité et de résistance aux conditions météorologiques.
Les vêtements de protection à base de PVC, tels que les tabliers et les vêtements de pluie, contiennent souvent du DOP pour plus de confort et de résistance aux produits chimiques.

Le phtalate de dioctyle (DOP) est largement utilisé dans la formulation de structures gonflables à base de PVC, notamment les maisons gonflables, les toboggans gonflables et les manèges des parcs d'attractions, garantissant leur flexibilité et leur durabilité.
Les tissus enduits de PVC pour les bâches de camions et de remorques s'appuient sur le DOP pour offrir une résistance aux intempéries et une flexibilité permettant de recouvrir et de découvrir facilement la cargaison.
Dans l'industrie maritime, le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de housses de bateau, de coussins de bateau et de tissus d'ameublement marins à base de PVC pour résister à l'exposition à l'eau salée et aux rayons UV.

Les membranes de toiture à base de PVC, souvent utilisées dans les bâtiments commerciaux et industriels, intègrent du DOP pour plus de flexibilité et de résistance aux conditions météorologiques difficiles.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de rideaux de douche et d'accessoires de salle de bain à base de PVC, garantissant résistance à l'humidité et flexibilité.
Les joints et joints flexibles en PVC dans les systèmes de réfrigération et de CVC s'appuient sur le DOP pour sa capacité à maintenir un joint étanche à l'air tout en s'adaptant aux mouvements.
Les systèmes de conduits électriques à base de PVC, utilisés dans les installations de câblage, utilisent le DOP pour plus de flexibilité et de facilité d'installation.

Le phtalate de dioctyle joue un rôle dans la production de rideaux à lanières flexibles en PVC utilisés dans les entrepôts frigorifiques et les environnements industriels, maintenant la séparation des températures.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la fabrication d'arbres de Noël, de guirlandes et de couronnes artificielles à base de PVC, garantissant qu'ils restent souples et attrayants.

Dans l'industrie de l'emballage alimentaire, les films PVC flexibles contenant du DOP sont utilisés dans la production de films alimentaires et de matériaux d'emballage de qualité alimentaire.
Les panneaux muraux décoratifs et les dalles de plafond à base de PVC contiennent souvent du DOP pour faciliter l'installation et résister à l'humidité.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de conduits et de tuyaux flexibles en PVC pour les systèmes de ventilation et de distribution d'air.

Les composants intérieurs automobiles en PVC flexible, tels que les tableaux de bord, les panneaux de porte et les accoudoirs, intègrent du DOP pour une esthétique et un confort améliorés.
Les tubes médicaux à base de PVC, utilisés dans des applications telles que les lignes intraveineuses et les cathéters, s'appuient sur le DOP pour leur flexibilité et leur facilité d'utilisation.
Le phtalate de dioctyle se trouve dans les coussins médicaux gonflables à base de PVC et les aides au positionnement utilisés dans les soins aux patients.

Dans le secteur agricole, les tuyaux en PVC pour l'irrigation et l'application de pesticides utilisent du DOP pour leur flexibilité et leur résistance aux produits chimiques.
Les bandes transporteuses à base de PVC utilisées dans les industries manufacturières et de manutention contiennent souvent du DOP pour plus de durabilité et de flexibilité.
Le phtalate de dioctyle joue un rôle dans la formulation de rubans adhésifs à base de PVC utilisés dans diverses applications, notamment l'emballage et le scellage.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de matériaux isolants à base de PVC pour les systèmes CVC, maintenant ainsi l'efficacité énergétique.

Les revêtements de sol automobiles et les revêtements de coffre à base de PVC intègrent souvent du DOP pour plus de résistance à l'usure et de confort.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la production de revêtements flexibles en PVC pour les étangs, les réservoirs et les installations de traitement des eaux usées.
Les housses et bâches de protection à base de PVC pour les chantiers de construction et les équipements industriels comptent sur le DOP pour sa durabilité et sa résistance aux intempéries.

Les films PVC flexibles contenant du DOP sont utilisés dans la production de stratifiés décoratifs et de finitions de surface pour meubles et armoires.
Les tuyaux d'arrosage et les systèmes d'arrosage à base de PVC utilisent le DOP pour plus de flexibilité, ce qui les rend faciles à manipuler et à ranger.
Le phtalate de dioctyle est utilisé dans la formulation de matériaux isolants à base de PVC pour les applications de câblage et de câbles électriques, garantissant sécurité et performances.



DESCRIPTION


Le phtalate de dioctyle chimique (DOP), également connu sous le nom de phtalate de di (2-éthylhexyle) ou DEHP, est un composé organique de formule chimique C24H38O4.
Le phtalate de dioctyle est un ester de l'acide phtalique et est couramment utilisé comme plastifiant dans la production de plastiques flexibles, notamment le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le phtalate de dioctyle améliore la flexibilité, la durabilité et la maniabilité du PVC et d'autres polymères, le rendant plus adapté à diverses applications, notamment la fabrication de revêtements de sol en vinyle, de tuyaux, de câbles et de dispositifs médicaux.
Cependant, les inquiétudes concernant ses impacts potentiels sur la santé et l'environnement ont conduit à des restrictions sur son utilisation dans certaines applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C24H38O4
Masse molaire : environ 390,57 grammes/mol
Structure chimique : Le phtalate de dioctyle est un composé ester formé d’acide phtalique et de deux molécules de 2-éthylhexanol.
Groupe fonctionnel : Il contient des groupes fonctionnels ester (-COO-) dans sa structure chimique.


Propriétés physiques:

État physique : Le phtalate de dioctyle est généralement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante.
Odeur : Il peut y avoir une légère odeur sucrée.
Goût : Le phtalate de dioctyle est généralement considéré comme insipide.
Point de fusion : Environ -50°C (-58°F)
Point d'ébullition : environ 386°C (727°F)
Densité : La densité du Phtalate de Dioctyle est d'environ 0,982 g/cm³ à 20°C.
Solubilité : Il est pratiquement insoluble dans l’eau mais est soluble dans une large gamme de solvants organiques, notamment l’acétone, l’éthanol et le chloroforme.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si le phtalate de dioctyle est inhalé, retirez immédiatement la personne affectée de la zone contaminée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne présente des signes de détresse respiratoire ou d’inconfort, consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le phtalate de dioctyle, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes pour éliminer toute substance résiduelle.
Si l'irritation ou la rougeur de la peau persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si le phtalate de dioctyle entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux affectés doucement mais soigneusement avec de l'eau tiède et propre pendant au moins 15 minutes.
Assurez-vous que les paupières restent ouvertes pour faciliter un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin ou consulter un ophtalmologiste si l'irritation, la rougeur ou la douleur persistent.


Ingestion:

Si le phtalate de dioctyle est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincez-vous soigneusement la bouche avec de l'eau, mais n'avalez pas d'eau.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions de manipulation du phtalate de dioctyle (DOP) :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lorsque vous travaillez avec du phtalate de dioctyle, portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utilisez la substance dans des zones bien ventilées pour éviter l'accumulation de vapeurs ou de fumées.
Envisager d'utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si les niveaux d'exposition ne se situent pas dans des limites acceptables.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec le phtalate de dioctyle pour éviter toute ingestion accidentelle.
Lavez-vous soigneusement les mains avant de manger, de boire ou d’aller aux toilettes.

Évitez l'inhalation :
Minimisez l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols en travaillant dans des zones équipées d'une ventilation adéquate.
Utilisez un respirateur si nécessaire, en suivant les directives de sécurité appropriées.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, restreindre l'accès à la zone et prendre les précautions appropriées pour empêcher toute propagation ultérieure.
Portez des EPI, notamment des gants et des lunettes de sécurité.
Absorber le matériau déversé avec un matériau absorbant inerte (p. ex. sable, vermiculite) et le recueillir dans un contenant approprié pour élimination.
Nettoyez soigneusement la zone affectée avec du détergent et de l'eau.

Manutention des conteneurs :
Manipulez les contenants de phtalate de dioctyle avec soin pour éviter tout dommage, fuite ou déversement.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur les dangers et des instructions de manipulation.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas le phtalate de dioctyle avec des substances incompatibles, car cela pourrait entraîner des réactions chimiques ou des conditions dangereuses.


Conditions de stockage du phtalate de dioctyle (DOP) :

Emplacement de stockage:
Conservez le phtalate de dioctyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Conservez-le dans un endroit conçu pour le stockage de produits chimiques.

Écart de température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée, généralement entre 5°C et 30°C (41°F à 86°F).
Évitez les températures extrêmes qui pourraient entraîner une dégradation des matériaux ou des dommages au conteneur.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter l’évaporation et la contamination.
Vérifiez régulièrement les contenants pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.

Séparation des incompatibles :
Conservez le phtalate de dioctyle à l'écart des matières incompatibles, y compris les agents oxydants forts, les acides et les bases, pour éviter les réactions dangereuses.

La sécurité incendie:
Gardez le phtalate de dioctyle à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources d'inflammation pour éviter les risques d'incendie.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles avec le phtalate de dioctyle, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit chimique, les informations sur les dangers et les instructions de manipulation.

Contrôle d'accès:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.



SYNONYMES


Phtalate de di(2-éthylhexyle)
DEHP
Phtalate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate de diéthylhexyle
DOP
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de di(2-éthylhexyle), ramifié
Phtalate d'octyle
Phtalate de bis(hydroxyéthyle)
Phtalate de 2-éthylhexyle
BEHP (phtalate de bis(2-éthylhexyle))
Ester 2-éthylhexylique de l'acide phtalique
Ester de bis(2-éthylhexyle) d'acide phtalique
Eviplast 80
Palatinol AH
Platinol DOP
Réomol DOP
Réomol 80
PX138
Esiplast 800
DOP 99 %
Sicol 150
Softien 801
Kodaflex DOP
Fleximel
Phtalate d'octyle/décyle
Phtalate de di-sec-octyle
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Phtalate de di-n-octyle
Ester octylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate d'octyle/décyle
1,2-benzènedicarboxylate de bis(2-éthylhexyle)
Phtalate de di-octyle
Bis(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Phtalate de dibutylhexyle
Ester octylique de l'acide orthophtalique
Dioctylbenzène-1,2-dicarboxylate
Octyl/décylbenzène-1,2-dicarboxylate
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Ester octylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Orthophtalate de di(2-éthylhexyle)
Phtalate d'ortho-bis(2-éthylhexyle)
1,2-benzènedicarboxylate d'octyle/décyle
Ester de bis(2-éthylhexyle) d'acide orthophtalique
Phtalate de bis(2-éthylhexyle), ramifié
Phtalate de dicapryl
Di-n-octylbenzène-1,2-dicarboxylate
1,2-benzènedicarboxylate de bis(2-éthylhexyle)
Orthophtalate d'octyle/décyle
Ester de di(2-éthylhexyle) d'acide phtalique
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Di(2-éthylhexyl) 1,2-benzènedicarboxylate
Phtalate de dibutyl hexyle
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Plastifiant DOP
Ester di(2-éthylhexyle) de l'acide benzène-1,2-dicarboxylique
Plastifiant DEHP
Octyl/décylbenzène-1,2-dicarboxylate
Ester de DEHP
Ester d'acide di(2-éthylhexyl)phtalique
Ester di(2-éthylhexyl) de l'acide phtalique
Composé DEHP
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Ester de bis(2-éthylhexyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
Di(2-éthylhexyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Solvant DOP
Orthophtalate de dioctyle
Orthophtalate d'octyle/décyle
Ester de phtalate de di(2-éthylhexyle)
Ester dibutylhexylique de l'acide phtalique
1,2-benzènedicarboxylate de bis(2-éthylhexyle)
Agent plastifiant DEHP
Ester octyl/décylique de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxylate d'octyle/décyle

Le phtalimide de potassium est un composé chimique de formule C8H4KNO2.
Le phtalimide de potassium est le sel de potassium du phtalimide et se présente généralement sous forme de cristaux pelucheux jaune très pâle.
Le phtalimide de potassium peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide dans l'éthanol à une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol ; le produit recherché précipite.

Numéro CAS : 1074-82-4
Formule moléculaire : C8H4KNO2
Poids moléculaire (g/mol) : 185,22

Synonymes: (1,3-dioxoisoindolin-2-yl) potassium, (1,3-dioxoisoindolin-2-yl)potassium, Sel de potassium 1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole, Sel de potassium de 1,3-dihydroisoindole-1,3-dione, 10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M.1, 1074-82-4, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, sel de potassium, 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, sel de potassium (1:1), 2-potassio-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione, A801706, AC7863, AKOS000121936, AKOS034830283, AM90358, BCP26871, BP-21214, C8-H5-N-O2.K, C8H5NO2.K, CAS-1074-82-4, CHEMBL3183390, CS-0015141, doi:10.14272/FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M.1, DTXCID007358, DTXSID5027358, EINECS214-046-6, EN300-31459, F1908-0080, FT-0640165, FT-0651552, HSDB 5781, J-001904, J-524025, LS-195293, MFCD00005887, N-Potassiophtalimide, Phtalimide de N-potassium, NCGC00258560-01, NSC 167070, NSC-167070, P0403, Sel de potassium phtalimide, Sel de potassium phtalimide, 98%, Sel de potassium phtalimide, purum, >=99,0 % (NT), Phtalimide, sel de potassium, potassium 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ide, potassium 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-ide, Potassium 1,3-dioxoisoindolin-2-ide, Phtahlimide de potassium, Phtalimidate de potassium, PHTALIMIDE DE POTASSIUM, PHTALIMIDE DE POTASSIUM [HSDB], Phtalylimide de potassium, Q413572, SB64015, SCHEMBL9230, SY001384, Tox21_201007, UNII-X6KKA27DIL, X6KKA27DIL, 1H-Isoindol-1,3(2H)-dion -kalium (1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione - potassium (1:1) [Nom ACD/IUPAC], 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione - potassium (1:1) [Français] [Nom ACD/IUPAC], 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, sel de potassium (1:1) [ACD/Nom de l'index], phtalimide de potassium, 1074-82-4 [RN]

Le phtalimide de potassium est un réactif disponible dans le commerce utilisé dans la synthèse Gabriel des amines.

Le phtalimide de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des phtalimides N-alkylés, qui participe à la préparation des amines primaires (synthèse de Gabriel) par la réaction d'hydrolyse.
Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pour l'indigo synthétique, les pigments, les colorants et les produits pharmaceutiques.

De plus, le phtalimide de potassium est utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces.
De plus, le phtalimide de potassium sert de réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.

Il a également été démontré que le phtalimide de potassium est actif contre l'infection par le VIH et peut être utile pour d'autres maladies impliquant des infections virales.
Le phtalimide de potassium se lie de manière covalente aux protéines HLA à la surface des cellules infectées et inhibe la réplication virale en empêchant la transcription inverse.

Cette substance est enregistrée dans le cadre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Cette substance est utilisée sur les sites industriels et dans le secteur manufacturier.

Le phtalimide de potassium est un composé chimique de formule C8H4KNO2.
Le phtalimide de potassium est le sel de potassium du phtalimide et se présente généralement sous forme de cristaux pelucheux jaune très pâle.
Le phtalimide de potassium peut être préparé en ajoutant une solution chaude de phtalimide dans l'éthanol à une solution d'hydroxyde de potassium dans l'éthanol ; le produit recherché précipite.

Le phtalimide de potassium est largement utilisé pour la synthèse d'amines primaires à partir d'halogénures d'alkyle correspondants, connue sous le nom de synthèse Gabriel.
Certaines des autres applications sont : Préparation de précatalyseur phtalimidogold pour la catalyse de l'or.

Le phtalimide de potassium peut être utilisé dans la synthèse énantiosélective catalysée par le palladium des acides aminés α et β.
Le phtalimide de potassium est un organocatalyseur efficace pour la cyanosilylation des composés carbonylés afin de synthétiser les éthers triméthylsilyliques de cyanhydrine.

Le phtalimide de potassium est un produit chimique qui réagit avec les nucléophiles oxygénés pour former le N-hydroxyphtalimide correspondant.
Le phtalimide de potassium s'est avéré être un traitement efficace contre le cancer en ciblant les cellules tumorales et en inhibant leur croissance.

Le mécanisme d'action implique la liaison aux récepteurs 5-HT2 de la membrane cellulaire, ce qui conduit à l'inhibition de l'enzyme adénylate cyclase, entraînant une diminution des niveaux d'AMPc.
Cela diminue l’activité de la protéine kinase A, ce qui entraîne une diminution de la production de protéines telles que p21WAF1/CIP1, nécessaires à la progression du cycle cellulaire.

Il a également été démontré que le phtalimide de potassium est actif contre l'infection par le VIH et peut être utile pour d'autres maladies impliquant des infections virales.
Le phtalimide de potassium se lie de manière covalente aux protéines HLA à la surface des cellules infectées et inhibe la réplication virale en empêchant la transcription inverse.

Le phtalimide de potassium (PPI) est utilisé comme organocatalyseur basique efficace et efficient pour la réaction à trois composants en un seul pot des β-oxoesters avec le chlorhydrate d'hydroxylamine et divers aldéhydes aromatiques.
Cette réaction de cyclocondensation a été réalisée dans l'eau en tant que solvant inoffensif pour l'environnement à température ambiante, donnant des isoxazol-5(4H)-ones 3,4-disubstituées avec des rendements bons à excellents.

Le phtalimide de potassium s'est révélé être un organocatalyseur efficace pour la synthèse du système isoxazol-5(4H)-one.
Les avantages de cette méthode sont l'efficacité, un traitement propre et facile, des rendements élevés, des temps de réaction plus courts, un catalyseur peu coûteux et facilement disponible.

Le phtalimide de potassium, K+.C8H4NO2-, un réactif largement utilisé pour la préparation d'acide anthranilique via la dégradation de Hofmann ou d'alkylamines primaires via la synthèse de Gabriel, cristallise en couches polaires de cations potassium coordonnées par cinq centres O et trois N alternant avec des couches apolaires de cations empilés. sous-unités benzéniques.

Le phtalimide de potassium est un excellent absorbant pour la capture équimolaire du CO2 avec activation simultanée.
La conversion catalytique in situ du CO2 capturé peut être convertie avec succès en produits chimiques et produits liés aux carburants à valeur ajoutée dans des conditions douces grâce à une voie de captage et d'utilisation du carbone, plutôt que de passer par un processus de désorption.

Le phtalimide de potassium, de faible basicité, est un excellent absorbant pour la capture rapide du dioxyde de carbone avec une absorption presque équimolaire.
On suppose que ce processus se déroule par la voie de formation du carbamate de potassium, comme le soutiennent la spectroscopie RMN, une étude FTIR in situ et des calculs informatiques.

La basicité et la nucléophilie des sels de phtalimide ont un effet crucial sur le processus de capture.
En outre, le dioxyde de carbone capturé pourrait plus facilement être converti in situ en produits chimiques et en produits pétroliers à valeur ajoutée grâce au captage et à l'utilisation du carbone, plutôt qu'en passant par un processus de désorption.

Applications du phtalimide de potassium :
Le phtalimide de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des phtalimides N-alkylés, qui participe à la préparation des amines primaires (synthèse de Gabriel) par la réaction d'hydrolyse.
Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pour l'indigo synthétique, les pigments, les colorants et les produits pharmaceutiques.

De plus, le phtalimide de potassium est utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces.
En plus de cela, le phtalimide de potassium sert de réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.

La condensation du phtalimide de potassium avec un halogénure organique dans le diméthylformamide a été signalée.
La réaction du phtalimide de potassium et du monochlorure de soufre dans l'éther de pétrole a été étudiée.

Le sel de phtalimide de potassium a été utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces.
Le phtalimide de potassium a également été utilisé comme réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.

Le phtalimide de potassium est utilisé comme organocatalyseur pour la cyanosilylation de divers composés carbonylés dans des conditions extrêmement douces, et également utilisé comme réactif pour la transformation des halogénures d'allyle et d'alkyle en amines primaires protégées.
Le phtalimide de potassium est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse du phtalimide N-alkylé, qui intervient dans la préparation des amines primaires (synthèse de Gabriel) par la réaction d'hydrolyse.

Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pour l'indigo synthétique, les pigments, les colorants et les produits pharmaceutiques.
Le phtalimide de potassium est utilisé comme précurseur de l'acide anthranilique, précurseur des colorants azoïques et de la saccharine.

Le phtalimide de potassium est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.

Utilisations du phtalimide de potassium :

Utilisations sur sites industriels :
Cette substance est utilisée dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire.
Cette substance a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et recherche et développement scientifique.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de cette substance peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.

Manipulation et stockage du phtalimide de potassium :

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sensible à l'humidité.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Condition de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Protégé de l'humidité.

Stabilité et réactivité du phtalimide de potassium :

Réactivité
Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Une gamme d'env. 15 Kelvin en dessous du point d'éclair doivent être considérés comme critiques.

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de répartition fine correspondante, un potentiel d'explosion de poussière peut généralement être supposé en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
Le phtalimide de potassium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Condition à éviter :
Fort chauffage.

Mesures de premiers secours liées au phtalimide de potassium :

Conseil général :
Montrer la fiche de données de sécurité du phtalimide de potassium au médecin traitant.

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du phtalimide de potassium :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de potassium

Combustible.
Les vapeurs sont plus lourdes que l'air et peuvent se répandre sur les planchers.

Forme des mélanges explosifs avec l'air en cas de chauffage intense.
Possibilité de développement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone de danger uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en respectant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de libération accidentelle de phtalimide de potassium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Éviter l'inhalation de poussières.
Évitez tout contact avec la substance.
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants du phtalimide de potassium :
Numéro CAS : 1074-82-4
ChemSpider : 10627162
Carte d'information ECHA : 100.012.770
CID PubChem : 3356745
UNII : X6KKA27DIL
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID5027358
InChI : InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11) ;/q;+1
Clé: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/ q;+1
Clé: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYAD
Clé: FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/ q;+1/p-1
SOURIRES : C1=CC=C2C(=C1)C(=O)[N-]C2=O.[K+]

CAS : 1074-82-4
Formule moléculaire : C8H4KNO2
Poids moléculaire (g/mol) : 185,22
Numéro MDL : MFCD00005887
Clé InChI : FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 3356745
Nom IUPAC : potassium ; isoindol-2-ide-1,3-dione
SOURIRES : [K+].O=C1[N-]C(=O)C2=CC=CC=C12

Propriétés du phtalimide de potassium :
Formule chimique : C8H4KNO2
Masse molaire : 185,221 g/mol
Apparence : Solide jaune clair
Point de fusion : > 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau

Poids moléculaire : 185,22 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 184,98790986 g/mol
Masse monoisotopique : 184,98790986 g/mol
Surface polaire topologique : 35,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 195
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications du phtalimide de potassium :
Point de fusion : >300°C
Couleur : Vert ou Blanc à Jaune
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 99 %
Conditionnement : Bouteille en plastique
Quantité : 100g
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : soluble dans l'eau
Poids de la formule : 185,22
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Phtalimide, dérivé du potassium

Point de fusion : >300°C
Densité : 1,63
Quantité : 500 g
Beilstein: 3598719
Sensibilité : sensible à l'humidité
Informations sur la solubilité : Soluble dans l’eau.
Poids de la formule : 185,23
Pourcentage de pureté : ≥98 %
Nom chimique ou matériau : Phtalimide de potassium

Composés apparentés du phtalimide de potassium :
Phthalimide

Produits connexes de phtalimide de potassium :
N,N-Diméthylanilinium Tétrakis(pentafluorophényl)borate
(R)-(-)-N,N-Diméthyl-1-[(S)-2-(diphénylphosphino)ferrocényl]éthylamine
Dichlorophénylphosphine
N,N-Diméthyl-1,3-propylènediamine
N,N-Diméthyl-1,3-propylènediamine-d6

Noms du phtalimide de potassium :

Noms des processus réglementaires :
Phtalimide de N-potassium

Noms IUPAC :
1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE POTASSIUM(+1) (1:1)
Phtalimide de N-potassium
Phtalimide de N-potassium
Phtalimide de N-potassium
Sel de potassium phtalimide
potassium 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ide
Phtalimide de potassium
potassium; isoindol-2-ide-1,3-dione

Appellations commerciales:
Phtalimide potassium

Autres identifiants :
1074-82-4