Elastomère (caoutchouc naturel ou polyoléfine) additionné de 65% de chlore pour donner une résine filmogène solide.
Poudre blanche amorphe disponible dans des grades de viscosité de 5 à 125 c P, les chiffres indiquant la viscosité d'une solution à 20 % en tol.
Pergut S 20 peut être utilisé comme modificateur d'impact du plastique polyéthylène, plastifiant permanent, additif de résistance au froid, ignifuge de polyoléfine, modificateur de divers composés de caoutchouc, etc.

CAS : 9006-03-5
CM : [C10H11Cl7]n

Pergut S 20 est un matériau chimiquement inerte avec d'excellentes propriétés filmogènes.
Pergut S 20 est une poudre blanche ininflammable, non toxique et insipide.
Un liant à séchage physique rapide.
Pergut S 20 a une réactivité chimique extrêmement faible et peut être facilement dissous dans des solvants.
Compatible avec presque toutes les résines naturelles et synthétiques.

Pergut S 20 est un dérivé du caoutchouc naturel, qui est un produit de chloration après dépolymérisation du caoutchouc naturel.
Le caoutchouc naturel mastiqué (ou caoutchouc polyisoprène) est dissous dans du tétrachlorure de carbone ou un solvant dichloroéthane, et le caoutchouc est généré par passage de chlore gazeux.
Teneur en Pergut S 20 dans 40% ~ 65%, plus la teneur en chlore est élevée, meilleure est la stabilité chimique.
Le produit pur est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, la densité relative de 1,43.
Les produits industriels sont légèrement jaunes, avec une densité relative de 1,5 à 1,7. 135 ~ 140 degrés C adoucissant la décomposition.
Bonne résistance aux différents réactifs.
Lorsque la teneur en Pergut S 20 est de 40 à 45 %, il est collant, mou, mais instable.

Lorsque la teneur en Pergut S 20 est de 50 à 54 %, il s'agit d'un solide relativement dur et toujours instable.
Lorsque la teneur en Pergut S 20 est de 54 ~ 65 %, la stabilité est meilleure.
Soluble dans le benzène, le xylène mixte, le naphta, le disulfure de carbone, l'acétate d'éthyle, la tétraline, insoluble dans l'eau, l'alcool et le solvant d'hydrocarbure de pétrole.
Pergut S 20 est résistant aux acides et aux alcalis, et possède une excellente isolation et résistance aux moisissures.

Du Pergut S 20 avec différentes viscosités en solution a été obtenu en fonction du degré de dépolymérisation.
Pergut S 20 utilisé comme revêtement, la viscosité de 10 ~ 200 mPa-s, plus la viscosité, la résistance aux intempéries, la rétention de la lumière, la stabilité sont élevées, mais l'opération de revêtement est difficile.
Pergut S 20 peut être utilisé dans la fabrication de revêtements, de matériaux anti-corrosion, etc.

Le revêtement Pergut S 20 est également appelé peinture caoutchouc chloré.
Le Pergut S 20 est préparé en le dissolvant dans un solvant puis en ajoutant d'autres additifs.
Parmi eux, Pergut S 20 est la principale substance filmogène.
Bien que Pergut S 20 soit soluble dans les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures chlorés, les esters et les solvants Ester supérieurs, le xylène ou le benzène lourd est principalement utilisé comme solvant lorsqu'il est utilisé comme matériau de revêtement.
Afin d'augmenter l'élasticité et l'adhérence du film de revêtement, des plastifiants tels que le pentachlorobiphényle, la paraffine chlorée, le naphtalène chloré, le phtalate de dibutyle, le phtalate de dioctyle, le phosphate de tricrésyle, le phosphate de triphényle et certaines huiles siccatives peuvent être ajoutés.

Afin de retarder le vieillissement du film de revêtement, certains pigments peuvent être ajoutés, mais une attention particulière doit être portée à la nature du pigment et à sa réaction avec le revêtement.
De plus, Pergut S 20 est souvent utilisé en combinaison avec certaines résines pour améliorer les performances du revêtement.
Les avantages uniques du revêtement sont les suivants : bonne résistance chimique, résistance aux acides et aux alcalis et au brouillard salin, faible perméabilité à la vapeur d'eau, bonne résistance à l'eau, ces propriétés sont les meilleures de tous les revêtements ; la peinture additionnée de pigment peut résister aux rayons ultraviolets, aux intempéries, au froid et à la chaleur; Ténacité, résistance à l'usure, haute résistance aux flammes; Utiliser avec d'autres résines, adhérence plus élevée ; Haute isolation et résistance aux moisissures ; Haute teneur en solides, le revêtement une fois équivaut à d'autres revêtements plusieurs fois ; Le séchage est rapide ; En plus des avantages uniques ci-dessus, mais possède également certaines propriétés communes d'autres revêtements contenant du chlore.

L'inconvénient est que Pergut S 20 résiste difficilement à l'acide nitrique fort, à l'acide acétique concentré et à la solution d'hydroxyde d'ammonium; Ne peut pas être séché à 110 ℃ ou plus, sinon Pergut S 20 endommagera l'adhérence ; Il existe un phénomène de ressuage mutuel entre les deux couches de revêtement.
Pergut S 20 est utilisé dans la fabrication d'apprêts pour navires, de peintures pour plaques, de peintures pour cargos, de peintures résistantes aux acides, de peintures résistantes aux alcalis, de peintures de surface en ciment, d'esters ignifuges, de peintures pour batteries, de toitures, de marquage routier, etc. .
Le Japon a adopté le polypropylène chloré pour remplacer le Pergut S 20 pur depuis 1976, car le polypropylène chloré est plus difficile à décomposer, peut réduire la volatilisation du chlore et a une bonne résistance à la chaleur et aux intempéries.
La plupart de ces revêtements sont maintenant utilisés.

Pergut S 20 Propriétés chimiques
Densité : 1,43-1,50
Fp : 135-140°C (déc.)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Pergut S 20 (9006-03-5)

Le Pergut S 20 est généralement préparé en traitant une solution de caoutchouc naturel mastiqué dans du chloroforme ou du tétrachlorure de carbone avec du chlore à 80-100°C jusqu'à ce que l'échantillonnage indique que le produit a une teneur en chlore d'environ 65 %.
Pendant ce temps, du chlorure d'hydrogène se dégage.
Après arrêt du passage de Pergut S 20, la solution est portée à reflux jusqu'à cessation du dégagement de chlorure d'hydrogène ; il en résulte un produit de bonne stabilité.
Le Pergut S 20 est ensuite isolé par précipitation au méthanol.

Utiliser
Pergut S 20 pour la prévention de la rouille des produits en acier, anti-corrosion,
Pergut S 20 largement utilisé comme revêtements anti-corrosion et divers adhésifs puissants,
Pergut S 20 peut être utilisé comme modificateurs d'impact, plastifiants permanents, additifs résistants au froid, ignifuges polyoléfiniques, modificateurs de divers composés, etc.
Pergut S 20 peut être largement utilisé dans une gamme croissante d'applications.
Pergut S 20 peut être utilisé pour formuler un revêtement anticorrosion à séchage rapide avec une bonne stabilité aux intempéries et une bonne résistance à l'eau et aux produits chimiques.

De plus, Pergut S 20 est utilisé pour la fabrication de différents types de peintures comme anticorrosives, marines, routières, ignifuges et intumescentes, piscines.
Pergut S 20 a également des applications dans la fabrication d'adhésifs.
En général, les grades à faible viscosité sont utilisés dans les encres d'imprimerie et les peintures en aérosol, lorsque des solutions à faible viscosité sont requises avec une teneur maximale en solides.
Alors que Pergut S 20 est une qualité à usage général.
Des grades de viscosité plus élevés sont utilisés dans les adhésifs à usage spécial et les revêtements textiles.

Danger
Ne pas broyer à sec Pergut S 20 avec de l'oxyde de zinc ; le mélange réagit violemment à 216C.
Ne pas utiliser dans les émaux cuits.

Synonymes
adekacr5
adekacr20
adekacr40
adekacr10
adekacr150
adbond1000clear
caoutchouc chloré
CAOUTCHOUC CHLORÉ
Caoutchouc chloré
polyisoprène, chloré
POLYISOPRÈNE CHLORÉ
Caoutchouc naturel chloré
CAOUTCHOUC CHLORÉ
POLYISOPRÈNE CHLORÉ

Le Pergut S 20 est généralement préparé en traitant une solution de caoutchouc naturel mastiqué dans du chloroforme ou du tétrachlorure de carbone avec du chlore à 80-100°C jusqu'à ce que l'échantillonnage indique que le produit a une teneur en chlore d'environ 65 %.
Pendant ce temps, Pergut S 20 évolue.
Après arrêt du passage de Pergut S 20, la solution est portée à reflux jusqu'à cessation du dégagement de chlorure d'hydrogène ; il en résulte un produit de bonne stabilité.

CAS : 9006-03-5
CM : [C10H11Cl7]n

Le Pergut S 20 est ensuite isolé par précipitation au méthanol.
Elastomère (caoutchouc naturel ou polyoléfine) additionné de 65% de Pergut S 20 pour donner une résine filmogène solide.
Poudre blanche amorphe disponible dans des grades de viscosité de 5 à 125 c P, les chiffres indiquant la viscosité d'une solution à 20 % en tol.
Le Pergut S 20 est l'un des produits dérivés du caoutchouc, qui est modifié à partir du caoutchouc naturel par chloration.
Pergut S 20 trouve une large application dans la production de revêtements, encres, adhésifs, etc.

Pergut S 20 Propriétés chimiques
Densité : 1,43-1,50
Fp : 135-140°C (déc.)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Caoutchouc chloré (9006-03-5)
Point d'éclair : 135-140°C (déc.)

Le Pergut S 20 est généralement préparé en traitant une solution de caoutchouc naturel mastiqué dans du chloroforme ou du tétrachlorure de carbone avec du chlore à 80-100°C jusqu'à ce que l'échantillonnage indique que le produit a une teneur en chlore d'environ 65 %.
Après arrêt du passage de Pergut S 20, la solution est portée à reflux jusqu'à cessation du dégagement de chlorure d'hydrogène ; il en résulte un produit de bonne stabilité.
Le Pergut S 20 est ensuite isolé par précipitation au méthanol.

Utiliser
Pergut S 20 peut être utilisé comme modificateur d'impact du plastique polyéthylène, plastifiant permanent, additif de résistance au froid, ignifuge de polyoléfine, modificateur de divers composés de caoutchouc, etc.

Pergut S 20 Dérivé
Pergut S 20 est un dérivé du caoutchouc naturel, qui est un produit de chloration après dépolymérisation du caoutchouc naturel.
Le Pergut S 20 mastiqué (ou caoutchouc polyisoprène) est dissous dans du tétrachlorure de carbone ou un solvant dichloroéthane, et le caoutchouc est généré par passage de chlore gazeux.
Teneur en Pergut S 20 dans 40% ~ 65%, plus la teneur en chlore est élevée, meilleure est la stabilité chimique.
Le produit pur est une poudre blanche inodore, insipide et non toxique, la densité relative de 1,43. Les produits industriels sont légèrement jaunes, avec une densité relative de 1,5 à 1,7. 135 ~ 140 degrés C adoucissant la décomposition.
Bonne résistance aux différents réactifs.

Lorsque la teneur en chlore est de 40 à 45 %, il est collant, doux mais instable.
Lorsque la teneur en chlore est de 50 ~ 54 %, il s'agit d'un solide relativement dur et toujours instable. Lorsque la teneur en chlore est de 54 ~ 65 %, la stabilité est meilleure.
Soluble dans le benzène, le xylène mixte, le naphta, le disulfure de carbone, l'acétate d'éthyle, la tétraline, insoluble dans l'eau, l'alcool et le solvant d'hydrocarbure de pétrole.
Pergut S 20 est résistant aux acides et aux alcalis, et possède une excellente isolation et résistance aux moisissures.
Du Pergut S 20 avec différentes viscosités en solution a été obtenu en fonction du degré de dépolymérisation.
Pergut S 20 utilisé comme revêtement, la viscosité de 10 ~ 200 mPa-s, plus la viscosité, la résistance aux intempéries, la rétention de la lumière, la stabilité sont élevées, mais l'opération de revêtement est difficile.
Pergut S 20 peut être utilisé dans la fabrication de revêtements, de matériaux anti-corrosion, etc.

Revêtement Pergut S 20r
Le revêtement Pergut S 20 est également appelé peinture caoutchouc chloré.
Le Pergut S 20 est préparé en le dissolvant dans un solvant puis en ajoutant d'autres additifs.
Parmi eux, Pergut S 20 est la principale substance filmogène.
Bien que Pergut S 20 soit soluble dans les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures chlorés, les esters et les solvants Ester supérieurs, le xylène ou le benzène lourd est principalement utilisé comme solvant lorsqu'il est utilisé comme matériau de revêtement.
Afin d'augmenter l'élasticité et l'adhérence du film de revêtement, des plastifiants tels que le pentachlorobiphényle, la paraffine chlorée, le naphtalène chloré, le phtalate de dibutyle, le phtalate de dioctyle, le phosphate de tricrésyle, le phosphate de triphényle et certaines huiles siccatives peuvent être ajoutés.

Afin de retarder le vieillissement du film de revêtement, certains pigments peuvent être ajoutés, mais une attention particulière doit être portée à la nature du pigment et à sa réaction avec le revêtement.
De plus, Pergut S 20 est souvent utilisé en combinaison avec certaines résines pour améliorer les performances du revêtement.
Les avantages uniques du revêtement sont les suivants : bonne résistance chimique, résistance aux acides et aux alcalis et au brouillard salin, faible perméabilité à la vapeur d'eau, bonne résistance à l'eau, ces propriétés sont les meilleures de tous les revêtements ; la peinture additionnée de pigment peut résister aux rayons ultraviolets, aux intempéries, au froid et à la chaleur; Ténacité, résistance à l'usure, haute résistance aux flammes; Utiliser avec d'autres résines, adhérence plus élevée ; Haute isolation et résistance aux moisissures ; Haute teneur en solides, le revêtement une fois équivaut à d'autres revêtements plusieurs fois ; Le séchage est rapide ; En plus des avantages uniques ci-dessus, mais possède également certaines propriétés communes d'autres revêtements contenant du Pergut S 20.

L'inconvénient est que Pergut S 20 résiste difficilement à l'acide nitrique fort, à l'acide acétique concentré et à la solution d'hydroxyde d'ammonium; Ne peut pas être séché à 110 ℃ ou plus, sinon Pergut S 20 endommagera l'adhérence ; Il existe un phénomène de ressuage mutuel entre les deux couches de revêtement.
Pergut S 20 est utilisé dans la fabrication d'apprêts pour navires, de peintures pour plaques, de peintures pour cargos, de peintures résistantes aux acides, de peintures résistantes aux alcalis, de peintures de surface en ciment, d'esters ignifuges, de peintures pour batteries, de toitures, de marquage routier, etc. .
Le Japon a adopté le polypropylène Pergut S 20 pour remplacer le caoutchouc chloré pur depuis 1976, car le polypropylène chloré est plus difficile à décomposer, peut réduire la volatilisation du Pergut S 20 et présente une bonne résistance à la chaleur et aux intempéries.
La plupart de ces revêtements sont maintenant utilisés.

Danger
Ne pas broyer à sec Pergut S 20 avec de l'oxyde de zinc ; le mélange réagit violemment à 216C.
Ne pas utiliser dans les émaux cuits.

Synonymes
adekacr5
adekacr20
adekacr40
adekacr10
adekacr150
adbond1000clear
caoutchouc chloré
CAOUTCHOUC CHLORÉ
Caoutchouc chloré
polyisoprène, chloré
POLYISOPRÈNE CHLORÉ
Caoutchouc naturel chloré
CAOUTCHOUC CHLORÉ
POLYISOPRÈNE
CHLORÉ

Le périodate de sodium est un composé iodé hypervalent fortement oxydant.
Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.


Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CE : 232-197-6
Numéro MDL : MFCD00003534
Formule chimique : NaIO4



Periodate de sodium, métapériodate de sodium, périodate de sodium, 7790-28-5, métapériodate de sodium, m-périodate de sodium, métapériodate de sodium, sodium, périodate, (méta)périodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, acide périodique (HIO4), sel de sodium, MFCD00003534, périodate de sodium, 98W4A29X43, HSDB 7298, EINECS 232-197-6, pénodate de sodium, périodate de sodium, UNII-98W4A29X43, iodate de sodium (VII), (méta)périodate de sodium, métapériodate de sodium, NaIO4, sodium (méta)périodate de sodium ) périodate, Na I O4, EC 232-197-6, périodate de sodium, qualité ACS, CHEBI:75226, DTXSID30894075, MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM [MI], JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M, SODIUM M-PERIODATE [HSDB], BCP04945, AKOS005267138, AKOS015950617, BP-21195, FT-0689066, Acide périodique (HIO4), sel de sodium (1:1), Q281419, (méta)périodate de sodium, sel de sodium de l'acide hydroxyacétique, acide glycolique, glycolate de sodium, EINECS 220-624-9, Glycolate monosodique, Lycolate de sodium, hydroxyacétate de césium, Acide glycolique, sel monosodique, Glycolate de sodium, Hydroxyacétate de sodium, Glykolsaeure, Natriumglykolat, Sel monosodique de l'acide hydroxyacétique, Sel de sodium de l'acide glycolique, Glycolate de sodium, 2-hydroxyacétate de sodium, MFCD00065358, Acide acétique, 2 -hydroxy-, sel de sodium (1:1), ACIDE GLYCOLIQUE, SEL DE SODIUM, métapériode monosodique, sel de sodium d'acide périodique, métapériode de sodium, métapériode de sodium,



Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le périodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.
Le périodate de sodium contient un périodate.


Comme de nombreux périodates, le périodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le périodate de sodium (formule NaIO4) et l'orthopériodate de sodium (normalement Na2H3IO6, mais parfois le sel Na5IO6 ayant complètement réagi).
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.


Le périodate de sodium convertit les groupes cis-glycol des glucides en groupes aldéhyde réactifs aux amines.
Les groupes glucidiques dans les glycoprotéines sont d'excellents sites pour les réactions de modification ou de réticulation car ils permettent à la réaction de conjugaison d'être dirigée loin des acides aminés de la chaîne polypeptidique qui pourraient être essentiels à l'activité des protéines.


Le périodate de sodium clive les liaisons entre les atomes de carbone adjacents qui contiennent des groupes hydroxyle (cis-glycols), créant deux groupes aldéhyde qui réagissent spontanément au marquage activé par l'amine et l'hydrazide, aux supports d'immobilisation et aux réactifs de réticulation.
Le périodate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le périodate comme contre-ion.


Le périodate de sodium joue un rôle d’agent oxydant.
Le périodate de sodium contient un périodate.
Le virus inactivé par le périodate de sodium est inoffensif, provoque une forte réponse humorale et protège les souris d'une provocation mortelle pendant une période de trois semaines.


Le périodate de sodium est un sel inorganique couramment utilisé comme agent oxydant pour divers substrats organiques et comme co-oxydant dans quelques autres réactions d'oxydation.
Le périodate de sodium est un composé d'iode hypervalent fortement oxydant, capable de faciliter un large éventail de transformations par oxydation en synthèse organique.


Les anneaux et les liaisons saccharide peuvent être clivés par oxydation dans des conditions douces à l'aide du périodate de sodium.
Le périodate de sodium est un agent oxydant doux qui clive les cis-diols dans les sucres glucidiques pour créer des aldéhydes réactifs aux amines, offrant de nombreuses utilisations liées à l'étude et à la détection des glycoprotéines.


Le périodate de sodium convertit les groupes cis-glycol des glucides en groupes aldéhyde réactifs aux amines.
Les groupes glucidiques dans les glycoprotéines sont d'excellents sites pour les réactions de modification ou de réticulation car ils permettent à la réaction de conjugaison d'être dirigée loin des acides aminés de la chaîne polypeptidique qui pourraient être essentiels à l'activité des protéines.


Le périodate de sodium clive les liaisons entre les atomes de carbone adjacents qui contiennent des groupes hydroxyle (cis-glycols), créant deux groupes aldéhyde qui réagissent spontanément au marquage activé par l'amine et l'hydrazide, aux supports d'immobilisation et aux réactifs de réticulation.
Le périodate de sodium est un composé chimique composé de sodium et d'acide périodique.


Le périodate de sodium est un composé inorganique polyvalent connu pour sa puissante action oxydante.
Les propriétés chimiques du périodate de sodium permettent une large gamme d'applications dans divers domaines scientifiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PÉRIODATE DE SODIUM :
Le périodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les cycles saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.
Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3′ de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.


Le périodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.
L'oxydation du périodate de sodium s'effectue en milieu aqueux, mais un co-solvant organique est utilisé pour les substrats organiques insolubles dans l'eau.
Le périodate de sodium est un oxydant et peut être utilisé comme désinfectant.


Il a été démontré que le périodate de sodium réagit avec les molécules d’eau pour former du peroxyde d’hydrogène et de l’hydroxyde de sodium.
La réaction produit également de la chaleur, qui peut être utilisée à des fins de stérilisation.
Le périodate de sodium est couramment utilisé dans la production d'immunoglobulines humaines, utilisées pour traiter les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.


Il a également été démontré que le périodate de sodium possède un potentiel en tant que sonde de fluorescence pour les composés acides présents dans la vapeur d'eau.
D'une part, le périodate de sodium est largement utilisé en chimie comme agent oxydant puissant capable de favoriser et de catalyser un large éventail de réactions.
En histologie, le périodate de sodium est utilisé pour oxyder l'hématéine en hématoxyline.


Ceci est également connu sous le nom de maturation artificielle de la solution d'hématoxyline.
Dans ce processus, la molécule centrale du phénol, l'hématéine, est oxydée par le périodate de sodium pour produire le colorant nucléaire, l'hématoxyline.


-Le périodate de sodium peut être utilisé comme agent oxydant :
*Dans l'oxydation sélective des sulfures en sulfoxydes.
*Pour le clivage oxydatif d’une variété de 1,2-diols afin de générer des aldéhydes ou des cétones.
*Dans l'oxydation des séléniures de diaryle, de dialkyle et d'arylalkyle en sélénoxydes respectifs.
*Dans les réactions sélectives d’époxydation des alcènes et d’hydroxylation des alcanes.
*Dans l'oxydation sélective de la cellulose activée pour obtenir de la dialdéhyde cellulose (DAC) par clivage de la liaison entre C 2 – C 3 dans l'unité glucose.
*Le périodate de sodium peut également être utilisé comme agent iodé pour l'iodation des arènes et des composés halo.



CARACTÉRISTIQUES DU PÉRIODATE DE SODIUM :
• Convertir les sucres de l'acide sialique et d'autres groupes de glycosylation en aldéhydes réactifs
• Immobiliser les glycoprotéines sur un support solide activé par l'hydrazide
• Anticorps conjugués contre les enzymes glycoprotéiques, telles que la peroxydase de raifort
• Sonde pour les polysaccharides de la surface cellulaire
• Détecter les protéines contenant des glucides à l'aide de sondes contenant de l'hydrazide



PRÉPARATION DU PÉRIODATE DE SODIUM :
Classiquement, le périodate était le plus souvent produit sous forme d’hydrogénopériodate de sodium (Na3H2IO6).
Celui-ci est disponible dans le commerce, mais peut également être produit par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Ou, de même, à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de la soude :
Iodate de sodium NaIO3 + Cl2+4NaOH ⟶ Na3H2IO6+2NaCl+H2O
NaI+4Br2+10NaOH ⟶ Na3H2IO6+8NaBr+4H2O

La production à l'échelle industrielle moderne implique l'oxydation électrochimique des iodates, sur une anode en dioxyde de plomb (PbO2), avec le potentiel d'électrode standard suivant :
H5IO6+H+ +2e− ⟶ IO3− + 3H2O E° = 1,6 V
Le périodate de sodium peut être préparé par déshydratation de l'hydrogénopériodate de sodium avec de l'acide nitrique.
Na3H2IO6+2HNO3 ⟶ NaIO4+2NaNO3+2H2O



STRUCTURE DU PÉRIODATE DE SODIUM :
Le périodate de sodium forme des cristaux tétragonaux (groupe spatial I41/a) constitués d'ions IO−4 légèrement déformés avec des distances moyennes de liaison I-O de 1,775 Å ; les ions Na+ sont entourés de 8 atomes d'oxygène à des distances de 2,54 et 2,60 Å.
Le périodate d'hydrogène de sodium (Na2H3IO6) forme des cristaux orthorhombiques (groupe spatial Pnnm).

Les atomes d'iode et de sodium sont tous deux entourés d'un arrangement octaédrique de 6 atomes d'oxygène ; cependant l'octaèdre NaO6 est fortement déformé.
Les groupes IO6 et NaO6 sont liés via des sommets et des arêtes communs.
La diffraction des poudres indique que Na5IO6 cristallise dans le système monoclinique (groupe spatial C2/m).



LE PÉRIODATE DE SODIUM CLIVE LES 1,2-DIOLS (DIOLS "VICINAUX") EN ALDEHYDES ET CÉTONE :
Le périodate de sodium décompose les 1,2-diols (diols « vicinaux ») pour former des aldéhydes et des cétones.
À cet égard, le périodate de sodium est identique à l'acide périodique (HIO4) et au tétraacétate de plomb [Pb(OAc)4].

Remarquez ce qui arrive à NaIO4 ici : le périodate de sodium passe de l'iode (VII) à l'iode (V).
Dans le processus, nous clivons une liaison CC et formons deux liaisons CO π. C'est parfois utile lorsque vous souhaitez briser un alcène et former des aldéhydes et des cétones.

Clivage des diols vicinaux par le périodate de sodium – Le mécanisme :
La première étape du clivage des diols vicinaux par le périodate de sodium est la fixation directe des alcools sur l'iode.
Cela se produit par deux attaques successives de l'iode par des doublets isolés sur chacun des groupes hydroxyles suivies d'un transfert de protons.

Dans la deuxième étape, il se produit une sorte de cycloaddition inverse (semblable à ce qui se produit lorsqu’un ozonide se décompose).
Il s'agit d'une version quelque peu simplifiée du mécanisme (en sautant le transfert de protons).
La partie clé ici est le troisième diagramme, où l'ester iodate cyclique se décompose pour donner la cétone et l'aldéhyde.

mécanisme-de-naio4-clivage-des-diols-pour- donner-des-composés-carbonylés :
Et voilà : des aldéhydes ou des cétones, selon que l'on décompose des alcools secondaires ou tertiaires (les alcools primaires deviennent du formaldéhyde).
Cela vous donne donc en fait une deuxième façon de cliver les doubles liaisons en alcènes/cétones en plus de l'ozone.

Vous pouvez prendre un alcène, le traiter d'abord avec du tétroxyde d'osmium (OsO4) pour fabriquer le diol, puis le périodater de sodium.
C'est d'ailleurs ce qu'on appelle parfois le « clivage Johnson-Lemieux ».
Une chimie organique obscure nommée réaction du jour !



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PÉRIODATE DE SODIUM :
Formule chimique : NaIO4
Masse molaire : 213,8918 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité : 3,865 g/cm3 (anhydre)
3/210g/cm3
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K) (anhydre)
175 °C (347 °F; 448 K) (trihydrate) (se décompose)
Solubilité dans l'eau : 91 g/L
Solubilité : soluble dans les acides
Structure:
Structure cristalline : tétragonale (anhydre)
trigonal (trihydraté)
Poids moléculaire : 213,892 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 213,87390 g/mol
Masse monoisotopique : 213,87390 g/mol

Surface polaire topologique : 74,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Température d'auto-inflammation : 262 °C
Point/intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Certification : Réactif ACS
Couleur : Incolore à jaunâtre
Densité : 3,86 g/cm3
Point d'éclair : non applicable
Forme : Cristallin

Catégorie : catégorie ACS
Matériaux incompatibles : Matériau combustible,
Agents réducteurs, métaux en poudre, acides forts
Limite inférieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : 270 °C (se décompose avant de fondre)
Pourcentage de pureté : 99,80
Détails de pureté : >=99,80 %
Solubilité dans l'eau : 80-93 g/l (20 °C)
Limite supérieure d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Valeur pH: Aucune donnée disponible
Température de stockage : ambiante
État physique : cristallin
Couleur : blanc, jaune clair
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 300 °C - déc.

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : 262 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 3,5 - 5,5 à 107 g/l à 25 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : environ 91 g/l à 20 °C à 1,013 hPa -
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Ne s'applique pas aux substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 3,87 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 3 865 à 16 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible

Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange est classé comme comburant de catégorie 1.
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Dosage : ≥99,8 % 99,8-100,3 % sur base sèche (spécification ACS)
forme : poudre cristalline
aptitude à la réaction type de réactif : oxydant
impuretés ≤0,02% autres halogènes (en Cl)
pH 3,5-5,5 (25 °C, 107 g/L)
mp 300 °C (déc.) (lit.)
traces de cations Mn : ≤3 ppm
Chaîne SMILES [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O
InChI 1S/HIO4.Na/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
Clé InChI JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M
Point de fusion : 300,0°C
Couleur blanche
pH : 3,4 à 4,5 (soln. 5% à 20°C)
Forme physique : cristaux fins
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (Iodométrie)

Formule linéaire : NaIO4
Fieser 01 809 ; 02 311 ; 04 373 ; 05 507 ; 06 455 ; 11 492 ; 13 145 ; 15 294
Indice Merck : 15 8772
Informations sur la solubilité Solubilité dans l'eau : 80g/L (20°C).
Autres solubilités : 389g/L (52°C), soluble dans h2so4, hno3, acides acétiques,
insoluble dans la plupart des solvants organiques courants
Nom IUPAC : sodium ; périodate
Poids de la formule : 213,89
Pourcentage de pureté : 99 %
Qualité : Analyse
Nom chimique ou matériau : Periodate de sodium
Point de fusion : 78-80ºC
Point d'ébullition : 265,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 128,7 ºC
Formule moléculaire : C2H3NaO3
Poids moléculaire : 98,033
Densité : 1,416g/cm3



PREMIERS SECOURS DU PÉRIODATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL DE PÉRIODATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PÉRIODATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PÉRIODATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PÉRIODATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à la lumière. Hygroscopique.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PÉRIODATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
hygroscopique
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le périodate de sodium contient des ions sodium et périodate.
Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.


Numéro CAS : 7790-28-5
Numéro CE : 232-197-6
Numéro MDL : MFCD00003534
Formule linéaire : NaIO4
Formule moléculaire : INaO4



SYNONYMES :
périodate de sodium, métapériodate de sodium, m-périodate de sodium, périodate de sodium, métapériodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, métapériodate de sodium, acide périodique hio4, sel de sodium, périodate de sodium, pénodate de sodium, acide périodique (HIO4), sel de sodium (8CI ,9CI), Periodate de sodium (NaIO4) (6CI), Métapériode monosodique, Sel de sodium de l'acide périodique, Métapériode de sodium, Métapériode de sodium (NaIO4), Période de sodium, Métapériodate de sodium, (méta)périodate de sodium, Période de sodium, 7790-28-5, Sodium métapériodate, m-périodate de sodium, méta-périodate de sodium, sodium;périodate, (méta)périodate de sodium, acide périodique, sel de sodium, acide périodique (HIO4), sel de sodium, MFCD00003534, périodate de sodium, 98W4A29X43, HSDB 7298, EINECS 232-197 -6, penodate de sodium, périodate de sodium, périodate de sodium, UNII-98W4A29X43, iodate de sodium (VII), (méta)périodate de sodium, métapériodate de sodium, NaIO4, périodate de sodium (méta), Na I O4, EC 232-197-6 , Periodate de sodium, qualité ACS, métapériodate de sodium qualité ACS, CHEBI:75226, DTXSID30894075, MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM [MI], M-PERIODATE DE SODIUM [HSDB], BCP04945, AKOS005267138, AKOS015950617, BP-21195, DB-231843, NS00 082315, Acide périodique (HIO4), sel de sodium (1:1), Q281419, périodate de sodium, métapriodate de sodium, métapériode de sodium, métapériode de sodium, (méta)péridate de sodium, tétroxoiodate de sodium (Vii), acide périodique (hio4), sel de sodium, métapériodate de sodium en poudre , MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM POUR ANALYSE,


Le périodate de sodium est un composé inorganique polyvalent connu pour sa puissante action oxydante.
Les propriétés chimiques du périodate de sodium permettent un large éventail d'applications dans divers domaines scientifiques.
Le périodate de sodium peut faire référence à deux composés chimiques différents qui sont essentiellement des sels de sodium des deux variétés d'ions périodate.


Le métapériodate de sodium (souvent abrégé en m-périodate) a la formule NaIO4.
L'orthopériodate de sodium (souvent abrégé en o-périodate) a la formule Na5IO6.
Les deux sels sont utiles dans certaines chimies de synthèse pour le pouvoir oxydant de l’ion périodate.


La densité du périodate de sodium est de 3 865 kg m-3.
Le périodate de sodium est soluble dans l'eau.
Lorsqu'il est chauffé, le périodate de sodium se décompose pour former de l'iodate de sodium, du NaIO3 et de l'oxygène.


Cette réaction de décomposition est catalysée par la présence d'oxyde de manganèse (IV).
Le périodate de sodium est un composé chimique.
La formule chimique du périodate de sodium peut être NaIO4 (métapériodate de sodium) ou Na5IO6 (orthoiodate de sodium).


Le périodate de sodium contient des ions sodium et périodate.
Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le périodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.


Comme de nombreux périodates, le périodate de sodium peut exister sous deux formes différentes : le métapériodate de sodium (formule NaIO4) et l'orthopériodate de sodium (normalement Na2H3IO6, mais parfois le sel Na5IO6 ayant complètement réagi).
Les deux sels sont des agents oxydants utiles.


Le périodate de sodium est un sel de sodium inorganique ayant le périodate comme contre-ion.
Le périodate de sodium joue un rôle d’agent oxydant.
Le périodate de sodium contient un périodate.


Le périodate de sodium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le périodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.


Le périodate de sodium est un composé chimique inorganique et un dérivé du périodate de sodium.
Le périodate de sodium est important en tant que source d'acide périodique, agent analytique et agent oxydant, impliqué dans l'oxydation de la cellulose.
De plus, le périodate de sodium est impliqué dans le clivage des diols vicinaux pour préparer deux aldéhydes.


Le périodate de sodium se présente généralement sous la forme de métapériodate de sodium trihydraté.
Cette forme de périodate de sodium peut être généralement préparée par déshydratation de l'hydrogénopériodate de sodium avec de l'acide nitrique.
De plus, nous pouvons le faire en déshydratant l’acide orthopériodique en utilisant un traitement thermique du mélange réactionnel à 100 degrés Celsius sous vide.


Le périodate de sodium est un composé chimique composé de sodium et d'acide périodique.
Le périodate de sodium est un oxydant et peut être utilisé comme désinfectant.
Il a été démontré que le périodate de sodium réagit avec les molécules d’eau pour former du peroxyde d’hydrogène et de l’hydroxyde de sodium.


La réaction produit également de la chaleur, qui peut être utilisée à des fins de stérilisation.
Le périodate de sodium apparaît sous forme de cristaux blancs solubles dans l'eau.
Le périodate de sodium est également soluble dans les acides.


Généralement, le périodate de sodium est préparé sous la forme d’hydrogénopériodate de sodium disponible dans le commerce.
De plus, nous pouvons produire du périodate de sodium par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium ou à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de l'hydroxyde de sodium.


Cependant, les préparations industrielles modernes incluent l'oxydation électrochimique des iodates sur une anode en PbO2.
Le périodate de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaIO4.
Le périodate de sodium est un sel inorganique constitué d'un cation sodium et d'un anion périodate.


Nous pouvons appeler le périodate de sodium le sel de sodium de l'acide périodique.
Semblable à de nombreux autres periodates, le périodate de sodium peut également exister sous différentes formes, telles que la forme métapériodate de sodium et la forme orthopériodate de sodium.
Ces deux types sont des agents oxydants utiles.


Le périodate de sodium est un sel inorganique, composé d'un cation sodium et de l'anion périodate.
Le périodate de sodium peut également être considéré comme le sel de sodium de l'acide périodique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PÉRIODATE DE SODIUM :
Le périodate de sodium est utilisé en chimie organique pour cliver les diols afin de produire deux aldéhydes.
Le périodate de sodium, de formule chimique NaIO4, est devenu un réactif essentiel dans divers domaines de la recherche scientifique, démontrant ses capacités polyvalentes et sa large utilité.


L'une des principales applications du périodate de sodium réside dans son rôle d'agent oxydant, notamment en synthèse organique.
La capacité du périodate de sodium à cliver les diols vicinaux en aldéhydes ou cétones correspondants a été largement exploitée dans la préparation de divers intermédiaires chimiques et molécules complexes.


De plus, ses propriétés d’oxydation sélective ont trouvé leur utilité dans la chimie des glucides, où le périoate de sodium constitue un outil précieux pour la fonctionnalisation et la modification des polysaccharides et des glycoprotéines.
Des efforts de recherche récents ont également exploré l'application du périodate de sodium dans le domaine de la science des matériaux, avec des études axées sur son utilisation dans la synthèse de matériaux nanostructurés et de surfaces fonctionnalisées.


De plus, le périodate de sodium a été étudié pour son rôle en chimie analytique, en particulier dans le développement de nouvelles méthodes de détection pour divers analytes.
Sa compatibilité avec une large gamme de substrats et ses conditions de réaction relativement douces font du périodate de sodium un réactif polyvalent pour diverses applications de recherche couvrant la synthèse organique, la chimie des glucides, la science des matériaux et la chimie analytique.


Le périodate de sodium peut oxyder la cellulose.
Le périodate de sodium est également utilisé comme produit chimique biodégradable dans le corps humain.
Le périodate de sodium est également utilisé dans les réactions de chimie organique.


Le périodate de sodium est utilisé pour oxyder la cellulose et créer un composé biocompatible et biodégradable qui peut être utilisé comme suture, comme échafaudage pour l'ingénierie tissulaire ou pour l'administration de médicaments.
Le périodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.


Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.
Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN. Le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.


D'une part, le périodate de sodium est largement utilisé en chimie comme agent oxydant puissant capable de favoriser et de catalyser un large éventail de réactions.
En histologie, le périodate de sodium est utilisé pour oxyder l'hématéine en hématoxyline.
Ceci est également connu sous le nom de maturation artificielle de la solution d'hématoxyline.


Dans ce processus, la molécule centrale du phénol, l'hématéine, est oxydée par le périodate de sodium pour produire l'hématoxyline, un colorant nucléaire.
D'autres applications se trouvent en électrochimie et en science des matériaux, où le périodate de sodium est utilisé dans la synthèse et la modification des matériaux.
Le large éventail d’applications qu’offre le périodate de sodium en fait un produit chimique de laboratoire indispensable dans de nombreuses disciplines scientifiques.


Le périodate de sodium est utilisé pour oxyder la cellulose et créer un composé biocompatible et biodégradable qui peut être utilisé comme suture, comme échafaudage pour l'ingénierie tissulaire ou pour l'administration de médicaments.
Le périodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.


Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.
Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN. Le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.


Le périodate de sodium est utilisé comme intermédiaires pharmaceutiques et produits de santé
Le périodate de sodium est un oxydant doux qui est couramment utilisé pour la conversion des groupes cis-glycol des glucides en groupes aldehdye réactifs.
Les groupes aldéhyde réactifs sont utilisés dans les procédures de conjugaison chimique ou la détection des glucides.


Pour la recherche protéomique, le m-périodate de sodium est utilisé pour l'oxydation de la partie glucidique des glycoprotéines et offre l'avantage de modifier les chaînes latérales du sucre par opposition aux acides aminés critiques.
Le périodate de sodium est couramment utilisé dans la production d'immunoglobulines humaines, utilisées pour traiter les maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.


Il a également été démontré que le périodate de sodium possède un potentiel en tant que sonde de fluorescence pour les composés acides présents dans la vapeur d'eau.
Le périodate de sodium est un oxydant puissant et un composant majeur du kit de coloration à l'oxyde de ruthénium (IV).
Le périodate de sodium est également utilisé dans les procédures d'élucidation des glycoprotéines.


Le périodate de sodium a des applications importantes dans le secteur des sciences de la vie et dans l'industrie de la sérigraphie.
Dans le secteur des sciences de la vie, la capacité du périodate de sodium à effectuer la réaction classique de « clivage du périodate 1, 2 diol » avec des intermédiaires chimiques fins comportant des groupes hydroxyle adjacents est essentielle car l'oxydation est spécifique ; formant des composés carbonylés avec des rendements élevés.


Cette réaction est particulièrement importante pour former des fonctions dialdéhydes destinées à être transformées en intermédiaires pharmaceutiques ou à fixer des polysaccharides fonctionnalisés sur des substrats appropriés.
De plus, les pouvoirs d'oxydation sélective du périodate de sodium en font le réactif idéal pour la récupération des sérigraphies dans l'industrie de l'imprimerie.


Les parties sans image d'un dessin sont normalement bloquées avec une émulsion durcie de gélatine ou d'alcool polyvinylique chimiquement résistante.
Le périodate de sodium décompose sélectivement l'émulsion durcie afin qu'elle puisse être retirée de la sérigraphie délicate et coûteuse, qui peut ensuite être réutilisée.


-Le périodate de sodium peut être utilisé en solution pour ouvrir les anneaux saccharidiques entre les diols vicinaux, laissant deux groupes aldéhyde.
Ce processus est souvent utilisé pour marquer les saccharides avec des molécules fluorescentes ou d’autres marqueurs tels que la biotine.
Étant donné que le processus nécessite des diols vicinaux, l'oxydation au périodate est souvent utilisée pour marquer sélectivement les extrémités 3′ de l'ARN (le ribose contient des diols vicinaux) au lieu de l'ADN, car le désoxyribose ne contient pas de diols vicinaux.



PROPRIÉTÉS DU PÉRIODATE DE SODIUM :
Le périodate de sodium est un solide incolore.
Le périodate de sodium réagit avec les acides pour former de l'acide périodique.
Le périodate de sodium se décompose lorsqu'il est chauffé pour produire de l'iodate de sodium et de l'oxygène gazeux.
Le périodate de sodium est un puissant agent oxydant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PÉRIODATE DE SODIUM :
*Cristal tétragonal incolore ou poudre cristalline blanche.
*densité relative 4,174
*solubilité soluble dans l'eau, l'acide sulfurique, l'acide nitrique et l'acide acétique, *insoluble dans l'alcool.



PRÉPARATION DU PÉRIODATE DE SODIUM :
Classiquement, le périodate était le plus souvent produit sous forme d’hydrogénopériodate de sodium (Na3H2IO6).
Celui-ci est disponible dans le commerce, mais peut également être produit par oxydation d'iodates avec du chlore et de l'hydroxyde de sodium.
Ou, de même, à partir d'iodures par oxydation avec du brome et de la soude :

NaIO3 iodate de sodium+Cl2+4NaOH ⟶ Na3H2IO6+2NaCl+H2O
NaI+4Br2+10NaOH ⟶ Na3H2IO6+8NaBr+4H2O

La production à l'échelle industrielle moderne implique l'oxydation électrochimique des iodates, sur une anode en dioxyde de plomb (PbO2), avec le potentiel d'électrode standard suivant :
H5IO6+H++2e− ⟶ IO3−+3H2O

Le périodate de sodium peut être préparé par déshydratation du périodate acide de sodium avec de l'acide nitrique.
Na3H2IO6+2HNO3 ⟶ NaIO4+2NaNO3+2H2O
Le périodate de sodium peut être fabriqué par oxydation de l'iodure de sodium avec de l'hypochlorite de sodium dans une solution d'acide nitrique.



STRUCTURE DU PÉRIODATE DE SODIUM :
Le périodate de sodium forme des cristaux tétragonaux (groupe spatial I41/a) constitués d'ions IO−4 légèrement déformés avec des distances moyennes de liaison I-O de 1,775 Å ; les ions Na+ sont entourés de 8 atomes d'oxygène à des distances de 2,54 et 2,60 Å.

Le périodate d'hydrogène de sodium (Na2H3IO6) forme des cristaux orthorhombiques (groupe spatial Pnnm).
Les atomes d'iode et de sodium sont tous deux entourés d'un arrangement octaédrique de 6 atomes d'oxygène ; cependant l'octaèdre NaO6 est fortement déformé.

Les groupes IO6 et NaO6 sont liés via des sommets et des arêtes communs.
La diffraction des poudres indique que Na5IO6 cristallise dans le système monoclinique (groupe spatial C2/m).



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE PÉRIODATE DE SODIUM ET LE MÉTAPÉRIODATE DE SODIUM ?
Quelle est la différence entre le périodate de sodium et le métapériodate de sodium
le différence clé entre le périodate de sodium et le métapériodate de sodium est que le périodate de sodium est un composé hypovalent, tandis que le métapériodate de sodium est un composé hypervalent.

Le périodate de sodium est un composé inorganique de formule chimique NaIO4.
C’est un composé hypovalent, ce qui signifie qu’il possède un atome central ayant moins de huit électrons dans la couche électronique de valence.

Le métapériodate de sodium est un composé chimique inorganique et un dérivé du périodate de sodium.
C'est une molécule hypervalente, ce qui signifie qu'elle possède un ou plusieurs éléments du groupe principal ayant plus de huit électrons dans ses couches de valence.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PÉRIODATE DE SODIUM :
Formule chimique : NaIO4
Masse molaire : 213,8918 g/mol
Aspect : cristaux blancs
Densité : 3,865 g/cm3 (anhydre), 3/210 g/cm3
Point de fusion:
300 °C (572 °F; 573 K) (anhydre)
175 °C (347 °F; 448 K) (trihydrate, se décompose)
Solubilité dans l'eau : 91 g/L
Solubilité : soluble dans les acides
Structure:
Structure cristalline : tétragonale (anhydre), trigonale (trihydraté)
Numéro CAS : 7790-28-5

Numéro CE : 232-197-6
Poids moléculaire : 213,892 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 213,87390 g/mol
Masse monoisotopique : 213,87390 g/mol
Surface polaire topologique : 74,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Frais formels : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes d'isotopes : 0

Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Note : ACS, Reag. Ph Eur
Formule de Hill : INaO₄
Code SH : 2829 90 40
Valeur pH : 3,5 - 5,5 (107 g/l, H₂O, 25 °C)
Densité apparente : 2900 kg/m3
Solubilité : 91 g/l

Aspect : Cristallin
État physique : Solide
Solubilité : Soluble dans l'eau (144 mg/ml à 25°C), les acides sulfurique, nitrique et acétique.
Conservation : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 300 °C (déc.)
Densité : 3,86 g/cm3
N° CAS : 7790-28-5
N° MDL : MFCD00003534
ASPECT : Poudre cristalline blanche
POINT DE FUSION : 300 °C (déc.) (environ)
TEMPÉRATURE DE STOCKAGE : Conserver à température ambiante
Point de fusion : 300°C

Couleur blanche
pH : 3,4 à 4,5
Poids de la formule : 213,89 g/mol
CAS : 7790-28-5
EINECS : 232-197-6
InChI : InChI=1/HIO4.Na/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1
Formule moléculaire : H2INaO4
Masse molaire : 215,91
Densité : 3.865
Point de fusion : 300 °C (déc.) (lit.)
Point d'ébullition : 300°C
Solubilité dans l'eau : 80 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 0,5M à 20°C, clair, incolore

Pression de vapeur : 0Pa à 20°C
Aspect : Solide
Gravité spécifique : 4,174
Couleur : Blanc à presque blanc
Odeur : Inodore
Merck : 14 8640
pH : 3,5-5,5 (25°C, 0,5M dans H2O)
Conditions de stockage : Conserver entre +5°C et +30°C.
Stabilité : Stable.
IUPAC : PÉRIODATE DE SODIUM
Numéro CAS : 7790-28-5
Poids moléculaire : 213,89 g/mol
Formule : INaO4
SOURIRES : [Na+].[O-]I(=O)=O

Nom IUPAC préféré : PÉRIODATE DE SODIUM
InChIKey : InChIKey=JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M
Apparence (couleur) : Blanc
Aspect (Forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) 10% aq. solution : Effacer
Solubilité (Couleur) 10% aq. solution : Incolore
Dosage (iodométrique) : min. 99,5%
pH (solution aqueuse à 5 %) : 4,0 - 4,5
Perte au séchage : max. 0,025%
Bromate, bromure, chlorure de chlorate (Cl) : max. 0,01%
Sulfate (SO4) : max. 0,01%

Blanc d'acidité pour la détermination du glycérol : max. 0,2 ml N%
Iodure (I) : max. 0,001%
Manganèse (Mn) : max. 0,0003%
Calcium (Ca) : max. 0,002%
Magnésium (Mg) : max. 0,002%
Potassium (K) : max. 0,005%
Point de fusion : 300 °C
Densité : 3,865 g/cm3
Masse exacte : 213,873901
Masse monoisotopique : 213,873901
Formule linéaire : NaIO4
Numéro MDL : MFCD00003534
Numéro CE : 232-197-6



PREMIERS SECOURS DU PÉRIODATE DE SODIUM :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PÉRIODATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PÉRIODATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PÉRIODATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PÉRIODATE DE SODIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PÉRIODATE DE SODIUM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

DESCRIPTION:

Le per-iso-nonanoate de tert-butyle est un liquide incolore et mobile, constitué de tert.butylperoxy-3,5,5-triméthylhexanoate (tert.butylperisononanoate).
Ce perester aliphatique ramifié est utilisé comme initiateur (source de radicaux) dans la polymérisation de monomères (par exemple éthylène, styrène).


Numéro de cas : 153302-08-0
EINECS : 236-050-7
MW : 230.34374
Formule moléculaire : C13H24O4
Nom IUPAC : 3-(5-méthylhexyl)dioxirane-3-carboxylate de tert-butyle

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PER-ISO-NONANOATE DE TERT-BUTYLE :
Masse moléculaire
244,33 g/mole
XLogP3-AA
3.9
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
8
Masse exacte
244,16745924 g/mole
Masse monoisotopique
244,16745924 g/mole
Surface polaire topologique
51,4 Ų _
Nombre d'atomes lourds
17
Charge formelle
0
Complexité
261
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui

Aspect liquide incolore
Teneur en peroxyde env. 99 % p/p
Oxygène actif env. 6,88 % p/p
Agent désensibilisant aucun
Densité à 20°C env. 0,89 g/cm3
Viscosité à 20°C env. 5,0 mPa•s
Indice de réfraction à 20°C env. 1.431
Miscibilité non miscible à l'eau
miscible avec les alcools, les phtalates
Température critique (SADT) env. 60°C
Stabilité de stockage au froid jusqu'en dessous de -25°C
Température de démarrage env. 80°C
Température de stockage recommandée inférieure à 30°C

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PER-ISO-NONANOATE DE TERT-BUTYLE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








SYNONYMES DE PER-ISO-NONANOATE DE TERT-BUTYLE :
CTK8D8285 ;
DTXSID00276147 ;
DTXSID40864365 ;
EC 236-050-7 ;
EINECS 236-050-7 ;
Acide hexaneperoxoïque, ester de 3,5,5-triméthyl-, 1,1-diméthyléthyle ;
NS00008185 ;
Q27269552 ;
TBPMH ;
3,5,5-triméthylperoxyhexanoate de t-butyle ;
3,5,5-triméthylhexaneperoxoate de 2-méthyl-2-propanyl [Nom ACD/IUPAC]
2-méthyl-2-propanyl-3,5,5-triméthylhexanperoxoat [allemand] [Nom ACD/IUPAC]
3,5,5-Triméthylhexaneperoxoate de 2-méthyl-2-propanyle [Français] [ACD/IUPAC Name]
Ester de 3,5,5-triméthyl-, 1,1-diméthyléthyle de l'acide hexaneperoxoïque [ACD/Nom de l'index]
3,5,5-triméthylhexaneperoxoate de tert-butyle
TERT-BUTYL 3,5,5-TRIMÉTHYLHEXANOYLPEROXYDE
Peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle
132160-38-4 [RN]
153302-08-0 [RN]
6-tert-butyldioxy-3,5,5-triméthylhexanoate
3,5,5-triméthylperoxyhexanoate de tert-butyle
Perisononanoate de tert-butyle
tert-butylperoxy-3,5,5-triméthylhexanoate

cas no 93763-70-3

cas no 52645-53-1 3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylate; 3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate;

APPLICATIONS


Perlogen SF 3000 est un concentré de nacre liquide pouvant être traité à froid pour les produits à rincer.
Perlogen SF 3000 offre une brillance soyeuse intense aux shampooings, similaire au spectre de couleurs et aux reflets lumineux des perles naturelles, à faible dosage.

La production de Perlogen SF 3000 utilise un procédé de mélange breveté et très efficace à faible consommation d'énergie qui réduit considérablement l'empreinte carbone globale.
Perlogen SF 3000 offre une brillance soyeuse intensive à de faibles concentrations d'utilisation, ce qui souligne la qualité et la performance du produit. Ajoutez de la valeur aux shampooings, savons liquides pour les mains, revitalisants nourrissants et lavages hydratants.

Henkel utilise Perlogen SF 3000 pour obtenir une brillance nacrée haute brillance pour plusieurs de ses gammes de shampooings de marque, notamment Schwarzkopf, Bonacure, Schauma et Gliss Kur.

Perlogen SF 3000 est un décolorant.

Avantages de Perlogen SF 3000 :
Pigments > Nacrés (Polymères)

Perlogen SF 3000 est biosourcé.
Perlogen SF 3000 est végétalien.
Perlogen SF 3000 a une douceur appropriée.

Perlogen SF 3000 a un toucher soyeux.
Perlogen SF 3000 est d'origine végétale.
Perlogen SF 3000 a une bonne brillance / éclat.

Perlogen SF 3000 a une faible concentration d'utilisation.
Perlogen SF 3000 est traitable à froid.

Perlogen SF 3000 est sans sulfate.
Perlogen SF 3000 est facile à utiliser.

Perlogen SF 3000 a un effet nacré.
Perlogen SF 3000 possède d'excellentes propriétés émulsifiantes et nettoyantes.

Perlogen SF 3000 résiste aux acides, à l'eau dure et en partie aux alcalis.
Perlogen SF 3000 possède de fortes propriétés dégraissantes.

Perlogen SF 3000 est compatible avec les tensioactifs non ioniques, anioniques et cationiques.
Perlogen SF 3000 est biodégradable.


Perlogen SF 3000 peut être utilisé comme perlant.
Perlogen SF 3000 peut être utilisé comme agent perlant.
Perlogen SF 3000 est un bon nacrant.

Perlogen SF 3000 s'utilise sous la douche, Savon liquide
Le perlogène SF 3000 est utilisé dans les shampoings.
Perlogen SF 3000 est utilisé à des fins de lissage.


Quelques utilisations du Perlogen SF 3000 :

Agents de lavage
Soins et coiffage des cheveux (shampooings, après-shampooings, gels, mousses, sprays)
Produits de maquillage (fonds de teint, fluides, mascaras, eye-liners, rouges à lèvres)
Produits de nettoyage et de soin du visage (gels nettoyants pour le visage)
Gommages
Crèmes hydratantes
Crèmes anti-acné
Crèmes anti-âge
Crèmes contour des yeux
Produits de lavage corporel
Crèmes pour les mains
Crèmes pour les pieds
Antisudorifiques
Préparations de rasage
Écrans solaires
Savons liquides
Détergents ménagers
Matière première pour l'obtention de tensioactifs anioniques
Composant non ionique des émulsifiants
Élimine les taches d'huile sur les surfaces dures
Tissus tricotés et tissés
Bains de blanchiment dans l'industrie textile
Bains de détergent après la teinture des tissus tricotés/tissés


Perlogen SF 3000 peut être utilisé comme agent antistatique et émulsifiant dans les cosmétiques.
Cependant, Perlogen SF 3000 a une forte possibilité de provoquer une irritation de la peau et de l'acné.
Perlogen SF 3000 est un anti-mousse, non toxique, inodore, non irritant et résistant à l'eau dure, aux acides et aux alcalis.

Perlogen SF 3000 est une excellente compatibilité.
De plus, les performances anti-mousse de Perlogen SF 3000 sont assez bonnes.



LA DESCRIPTION


Perlogen SF 3000 est un concentré de nacre liquide sans sulfate, pouvant être traité à froid, qui offre une brillance soyeuse intensive à des niveaux de concentration d'utilisation faibles (0,5 % - 3 %).
Perlogen SF 3000 est destiné à être utilisé dans les formulations nettoyantes pour la peau et les cheveux.

Perlogen SF 3000 est une qualité transformable à froid, sans sulfate et facile à utiliser.
Perlogen SF 3000 offre une excellente brillance soyeuse à de faibles concentrations d'utilisation, soulignant la qualité et la performance.

Perlogen SF 3000 présente une stabilité mécanique élevée et un bon effet lissant.
Perlogen SF 3000 est basé sur des ressources naturelles et renouvelables et a une faible consommation d'eau et d'énergie.

Perlogen SF 3000 est utilisé dans la douche, le savon liquide, le shampooing, les nettoyants hydratants pour le visage et le corps.
Perlogen SF 3000 a une durée de conservation d'au moins 2 ans.

Perlogen SF 3000 est un agent lustrant/nacré pompable pour l'industrie cosmétique.
Perlogen SF 3000 est un concentré de nacre liquide sans sulfate, pouvant être traité à froid, pour les produits à rincer, notamment les shampooings soyeux, les savons liquides pour les mains, les après-shampooings nourrissants ainsi que les nettoyants hydratants pour le visage et le corps.
Perlogen SF 3000 offre une brillance soyeuse intensive à de faibles niveaux de concentration d'utilisation, soulignant la qualité et la performance du produit.
L'apparence constante de Perlogen SF 3000 fournit un ingrédient polyvalent au formulateur.
Perlogen SF 3000 est facile à manipuler et à développer différentes formulations.



PROPRIÉTÉS


Aspect : gel blanc nacré
Valeur pH : 4,8-5,2
Viscosité : N/A
Stabilité : Stable 3 mois à 4°C, 20°C et 40°C,
1 mois à 45°C
Aspect : liquide visqueux
Couleur : blanc
Odeur : caractéristique
Seuil olfactif : non déterminé
pH : 3,0 - 4,5 (25 °C)
Concentration : 10 %
Méthode : DIN EN 1262
Point de solidification : env. 0 °C
Les données se rapportent au solvant
Point d'ébullition : env. 100 °C
Basé sur la teneur en eau.
Point d'éclair : non déterminé
Taux d'évaporation : non déterminé
Auto-inflammation : aucune donnée disponible
Limite d'explosivité supérieure / supérieure
limite d'inflammabilité
: non déterminé
Limite d'explosivité inférieure / inférieure
limite d'inflammabilité
: non déterminé
Pression de vapeur : env. 0,9 kPa
Densité de vapeur relative : aucune donnée disponible
Densité : env. 0,946 g/cm3 (40 °C)
Méthode : DIN 51757
Solubilité(s)
Solubilité dans l'eau : dispersible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable
Température d'auto-inflammation : non déterminé
Température de décomposition : env. 200 °C
Méthode : DSC
Viscosité
Viscosité, dynamique : < 10 000 mPa.s
Méthode : Brookf-Visc.RVT Sp.5
Viscosité, cinématique : aucune donnée disponible
Taux de corrosion des métaux : Non corrosif pour les métaux
Granulométrie : Non applicable



PREMIERS SECOURS


Conseil général :

Retirer/Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Aucune action ne doit être entreprise impliquant un risque personnel ou sans formation appropriée.
S'il est suspecté que des fumées sont encore présentes, le sauveteur doit porter un masque approprié ou un appareil respiratoire autonome.

Il peut être dangereux pour la personne qui aide de pratiquer le bouche-à-bouche.
Laver soigneusement les vêtements contaminés à l'eau avant de les retirer ou porter des gants.


Si inhalé :

En cas d'inhalation, déplacer à l'air frais.
Obtenir des conseils/des soins médicaux.

Obtenez des soins médicaux immédiatement.
Appeler un centre antipoison ou un médecin.
Transporter la victime à l'air frais et la maintenir au repos dans une position confortable pour respirer.

S'il est suspecté que des fumées sont encore présentes, le sauveteur doit porter un masque approprié ou un appareil respiratoire autonome.
En cas d'arrêt respiratoire, de respiration irrégulière ou d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle ou de l'oxygène par du personnel qualifié.

Il peut être dangereux pour la personne qui aide de pratiquer le bouche-à-bouche.
Si inconscient, placez-le en position de récupération et consultez immédiatement un médecin.

Maintenir une voie aérienne dégagée.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.


En cas de contact avec la peau :

Laver immédiatement et abondamment à l'eau.
Consultez un médecin.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Appeler un centre antipoison ou un médecin.
Rincer la peau contaminée avec beaucoup d'eau.

Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement les vêtements contaminés à l'eau avant de les retirer ou porter des gants.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.

Les brûlures chimiques doivent être traitées rapidement par un médecin.
Laver les vêtements avant de les réutiliser.
Laver soigneusement les chaussures avant de les réutiliser.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer immédiatement et abondamment à l'eau, également sous les paupières, pendant au moins 15 minutes.
Obtenez des soins médicaux immédiatement. Appeler un centre antipoison ou un médecin.

Rincer immédiatement les yeux à grande eau, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Vérifiez et retirez toute lentille de contact.
Continuez à rincer pendant au moins 10 minutes.

Les brûlures chimiques doivent être traitées rapidement par un médecin.
Consultez un médecin.


En cas d'ingestion:

Obtenez des soins médicaux immédiatement.
Appeler un centre antipoison ou un médecin.

Rincer la bouche avec de l'eau.
Retirez les prothèses dentaires, le cas échéant.
Transporter la victime à l'air frais et la maintenir au repos dans une position confortable pour respirer.

Si la matière a été avalée et que la personne exposée est consciente, faire boire de petites quantités d'eau.
Arrêtez si la personne exposée se sent malade car les vomissements peuvent être dangereux.

Ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical
En cas de vomissements, la tête doit être maintenue basse afin que le vomi ne pénètre pas dans les poumons.
Les brûlures chimiques doivent être traitées rapidement par un médecin.

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Si inconscient, placez-le en position de récupération et consultez immédiatement un médecin.

Maintenir une voie aérienne dégagée.
Desserrez les vêtements serrés comme un col, une cravate, une ceinture ou un tour de taille.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Mettre un équipement de protection individuelle approprié.
Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.

Ne pas respirer les vapeurs ou le brouillard.
Ne pas ingérer.
Éviter le rejet dans l'environnement.

Si, lors d'une utilisation normale, le matériau présente un danger respiratoire, utilisez-le uniquement avec une ventilation adéquate ou portez un respirateur approprié.
Conserver dans le contenant d'origine ou dans un autre contenant approuvé fabriqué à partir d'un matériau compatible, maintenu hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.

Les contenants vides retiennent des résidus de produit et peuvent être dangereux.
Ne pas réutiliser le contenant.
Il est interdit de manger, de boire et de fumer dans les zones où ce matériau est manipulé, stocké et traité.

Les travailleurs doivent se laver les mains et le visage avant de manger, de boire et de fumer.
Retirer les vêtements contaminés et l'équipement de protection avant d'entrer dans les aires de restauration.

Stocker conformément à la réglementation locale.
Conserver dans le récipient d'origine à l'abri de la lumière directe du soleil dans un endroit sec, frais et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles, des aliments et des boissons.

Magasin fermé à clé.
Gardez le récipient bien fermé et scellé jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.

Les contenants qui ont été ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Ne pas entreposer dans des contenants non étiquetés.
Utiliser un confinement approprié pour éviter la contamination de l'environnement.

Manipuler et ouvrir le contenant avec précaution.


Informations complémentaires sur les conditions de stockage :

Protéger de la chaleur et du froid extrêmes car Perlogen SF 3000 est sensible au gel
En cas d'opacification, d'épaississement ou de gel du produit sous l'effet du froid, laisser décongeler lentement à température ambiante.
Remuer brièvement Perlogen SF 3000 avant utilisation.



SYNONYMES


AQUA
DISTÉARATE DE GLYCOL
LAURETH-4
COCAMIDOPROPYL BÉTAÏNE
Alcools
C12-14
éthoxylé
Polyoxyéthylène Lauryl Ether
Alcool laurique éthoxylé
Alcool polyoxyéthylène laurylique
Éther dodécylique de polyéthylène glycol
Éther laurylique de polyéthylène glycol
Alcools
C12-14
éthoxylé
Déhydol LS 2
Syntanol ES 3
Pénétrant JFC
Synpéronique L 7
Syntanol ALM 8
Tergitol 24L50
Tergitol 24L92
Surfonic L 24-2
Surfonic L 24-9
Surfonic L 24-22
Surfonic L 24-3
Surfonic L 24-7
Surfonic L 24-9
Synpéronique L 11
Synpéronique L 7
Syntanol ALM 10
Syntanol ALM 8
Syntanol ES 3
Tergitol 24L50
Tergitol 24L60N
Tergitol 24L75N
Tergitol 24L92
Tergitol 24L98N
Déhydol LS 2
Hansanolate FA 1214/2
Hansanolate FA 1214/7
Surfonic L 24-3
Surfonic L 24-2
Syntanol ALM 10
Syntanol ES 3
AEO-9
Synpéronique L 7
Alcools
C12-14 (numérotation paire)
éthoxylé
Tergitol 24L50
Tergitol 24L92
Tergitol 24L98N
Syntanol ALM 8
Tergitol 24L60N
Surfonic L 24-7
Surfonic L 24-22
Surfonic L 24-9
Synpéronique L 11
C12-14 Alcools gras éthoxylés
Tergitol 24L75N;

Ethaneperoxoic Acid; Peroxyacetic Acid; Acetyl Hydroperoxide; Peressigsäure; ácido peracético; Acide peracétique CAS:79-21-0

BENZOYL PEROXIDE, N° CAS : 94-36-0 - Peroxyde de benzoyle, Nom INCI : BENZOYL PEROXIDE, Nom chimique : Dibenzoyl peroxide, N° EINECS/ELINCS : 202-327-6;Additif alimentaire : E928, Agent Oxydant : Modifie la nature chimique d'une autre substance en ajoutant de l'oxygène ou en éliminant l'hydrogène. Principaux synonymes. Noms français : BENZOIC ACID, PEROXIDE BENZOPEROXIDE; Benzoyl peroxide; BENZOYL SUPEROXIDE; DIBENZOYL PEROXIDE; Peroxyde de benzoyle; PEROXYDE DE DIBENZOYLE. Noms anglais : Benzoyl peroxide.Famille chimique; Peroxyde organique; Utilisation: Agent de blanchiment, agent oxydant; Benzoyl peroxide; Benzoyl peroxide; dibenzoyl peroxide; benzoyl peroxide; bensoylperoxid (sv); bensoüülperoksiid (et); bentsoyyliperoksidi (fi); benzoil peroksid (hr); benzoil-peroxid (hu); benzoile perossido (it); benzoilperoksidas (lt); benzoilperoksīds (lv); benzoylperoksid (no); benzoylperoxid (da); benzoylperoxide (nl); dibensoylperoxid (sv); dibensoüülperoksiid (et); Dibentsoyyliperoksidi (fi); dibenzoil peroksid (hr); dibenzoil-peroxid (hu); Dibenzoilperoksidas (lt); dibenzoilperoksīds (lv); dibenzoylperoksid (no); dibenzoylperoxid (cs); dibenzoylperoxide (nl); nadtlenek benzoilowy (pl); nadtlenek dibenzoilowy (pl); perossido di dibenzoile (it); peroxid de benzoil (mt); peroxid de dibenzoil (mt); peroxyde de benzoyle (fr); peroxyde de dibenzoyle (fr); peróxido de benzoílo (es); peróxido de dibenzoílo (es); Ββενζοϋλυπεροξείδιο (el); Δδιβενζοϋλυπεροξείδιο (el); бензоил пероксид (bg); дибензоил пероксид (bg); Methanone, 1,1'-dioxybis[1-phenyl-; AKPEROX BP75 POWDER; benzoyl benzenecarboperoxoate; Benzoyl peroxide (BPO); Benzoyl Peroxide (wetted with ca. 25% Water); dibenzoyl peroxide (upper limit: 77% w/w; typical concentration: 75% w/w); diphenylperoxyanhydride; LUPEROX A75; Peroxide, dibenzoyl; Benzoic acid, peroxide; Benzoperoxide; Benzoyl peroxide, remainder water; Benzoyl Superoxide; NOVIPER BP; Perkadox L-W75

Numéro CAS : 52645-53-1
Formule : C21H20Cl2O3
Masse molaire : 391,29 g·mol−1
Perméthrine



APPLICATIONS


La perméthrine, un pyréthrinoïde, est active contre un large éventail de parasites, notamment les poux, les tiques, les puces, les acariens et d'autres arthropodes.
De plus, la perméthrine est un insecticide de la famille des pyréthroïdes.

La perméthrine est un produit chimique synthétique qui agit comme un extrait naturel de la fleur.
De plus, la perméthrine est utilisée de plusieurs façons pour lutter contre les insectes.

Les produits contenant de la perméthrine peuvent être utilisés dans les programmes de santé publique.
Ils peuvent être utilisés sur les cultures vivrières et fourragères, sur les pelouses ornementales, sur le bétail et les animaux domestiques, dans les structures et les bâtiments, et sur clo

La perméthrine peut également être utilisée dans les endroits où la nourriture est manipulée, comme les restaurants.
De plus, la perméthrine a été enregistrée pour la première fois auprès de l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis (US EPA) en 1979, et a été réenregistrée.

La perméthrine est utilisée comme ectoparasiticide chez les humains et les animaux.
De plus, la perméthrine est utilisée comme nématocide, acaricide et insecticide.
La perméthrine est enregistrée pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations de pesticides approuvées peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.

Les pyréthrinoïdes sont la classe d'insecticides la plus largement utilisée dans la préservation du bois en raison de leur activité à large spectre, de leur grande efficacité, en particulier contre les scolytes, et de leur grande résistance au lessivage.
La perméthrine a une application potentielle pour la protection des forêts et la lutte antivectorielle pour le contrôle des insectes nuisibles dans les ménages et sur le bétail, pour le contrôle des poux de corps et dans les moustiquaires.

La perméthrine est utilisée pour traiter les poux de tête, de minuscules insectes qui infestent et irritent votre cuir chevelu.
De plus, la perméthrine est également utilisée pour aider à éviter l'infestation chez les personnes qui sont en contact étroit avec quelqu'un qui a des poux de tête.

La perméthrine appartient à une classe de médicaments appelés pyréthrines.
De plus, la perméthrine agit en paralysant et en tuant les poux et leurs œufs (lentes).
La perméthrine peut également être utilisée contre les poux du pubis.

La perméthrine est disponible sous les différentes marques suivantes : Nix, Elimite et Acticin.


Considérations posologiques – doivent être données comme suit :


Gale

Crème:

Appliquer de la tête aux pieds, laisser agir 8 à 14 heures, rincer ; peut réappliquer dans 7 jours si les acariens vivants réapparaissent.
L'application unique est généralement curative.

Poux et lentes (œufs)

Lotion/crème de rinçage/liquide :

Appliquer sur cheveux lavés, laisser agir 10 minutes, rincer et peigner les lentes et les œufs ; peut se répéter dans 7 jours si les poux ou les lentes sont toujours présents.
L'application unique est généralement curative.


Utilisations de la perméthrine :

Insecticide:

En agriculture, pour protéger les cultures (un inconvénient est qu'il est mortel pour les abeilles)
En agriculture, pour tuer les parasites du bétail
Pour le contrôle des insectes industriels et domestiques
Dans l'industrie textile, pour prévenir les attaques d'insectes sur les produits en laine

Dans l'aviation, l'OMS, le RSI et l'OACI exigent que les aéronefs à l'arrivée soient désinsectisés avant l'embarquement, le départ, la descente ou le débarquement dans certains pays. La désinsectisation de l'avion avec des produits à base de perméthrine n'est recommandée qu'avant l'embarquement.
Avant le départ (après l'embarquement), en haut de la descente ou à l'arrivée, des insecticides à base de d-phénothrine (1R-trans phénothrine) sont recommandés.

Insecticide:

Comme mesure de protection individuelle, la perméthrine est appliquée sur les vêtements.
La perméthrine est un tissu imprégné, notamment dans les moustiquaires et les vêtements de terrain.
Notez que même si la perméthrine peut être commercialisée comme insectifuge, elle n'empêche pas les insectes de se poser.

Au lieu de cela, la perméthrine agit en neutralisant ou en tuant les insectes avant qu'ils ne puissent mordre.
Dans les colliers préventifs ou le traitement des puces pour animaux de compagnie (sans danger pour les chiens mais pas les chats)

Dans le traitement du bois :

Lutte antiparasitaire / efficacité et persistance :

En agriculture, la perméthrine est principalement utilisée sur les cultures de coton, de blé, de maïs et de luzerne.
Son utilisation est controversée car, en tant que produit chimique à large spectre, la perméthrine tue sans discrimination ; ainsi que les ravageurs visés, il peut nuire aux insectes bénéfiques, y compris les abeilles mellifères, ainsi qu'aux chats et à la vie aquatique.

La perméthrine tue les tiques et les moustiques au contact des vêtements traités.
Une méthode de réduction des populations de tiques du cerf en traitant les rongeurs vecteurs consiste à remplir des tubes en carton biodégradables avec du coton traité à la perméthrine.
Les souris récoltent le coton pour tapisser leurs nids.

La perméthrine sur le coton tue instantanément toutes les tiques immatures se nourrissant des souris.
La perméthrine est utilisée dans les régions tropicales pour prévenir les maladies transmises par les moustiques telles que la dengue et le paludisme.
Les moustiquaires utilisées pour couvrir les lits peuvent être traitées avec une solution de perméthrine.

Cela augmente l'efficacité de la moustiquaire en tuant les insectes parasites avant qu'ils ne puissent trouver des lacunes ou des trous dans la moustiquaire.
Le personnel travaillant dans des zones d'endémie palustre peut être invité à traiter également ses vêtements avec de la perméthrine.
La perméthrine est l'insecticide le plus couramment utilisé dans le monde pour protéger la laine des insectes kératinophages tels que Tineolabisselliella.

La perméthrine affecte la membrane neuronale en bloquant le mouvement des ions sodium de l'extérieur vers l'intérieur de la membrane cellulaire neuronale, perturbant ainsi le courant du canal sodium qui régule la polarisation de la membrane.
Cela conduit à une repolarisation retardée et à une paralysie ultérieure du système nerveux.
La perméthrine est utilisée pour éradiquer les parasites tels que les poux de tête, les tiques et la gale des humains et des animaux.


Usage médical de la Perméthrine :

La perméthrine est disponible pour une utilisation topique sous forme de crème ou de lotion.
Il est indiqué pour le traitement et la prévention chez les personnes exposées des poux de tête et le traitement de la gale.
La perméthrine a un excellent profil d'innocuité; son principal inconvénient est son coût.

Pour le traitement de la gale :

Les adultes et les enfants de plus de 2 mois doivent appliquer la crème sur tout le corps, de la tête à la plante des pieds.
Laver la crème après 8 à 14 heures.

En général, un traitement est curatif.
Une seule application de perméthrine est plus efficace qu'une seule dose orale d'ivermectine pour la gale.

De plus, la perméthrine procure un soulagement symptomatique plus rapide que l'ivermectine.
Lorsqu'une deuxième dose d'ivermectine est administrée quelques jours plus tard, l'efficacité entre la perméthrine et l'ivermectine approche la parité.

Pour le traitement des poux de tête :

Appliquer sur les cheveux, le cuir chevelu et le cou après le shampooing.
Laisser agir 10 minutes et rincer.
Éviter le contact visuel.

La perméthrine est utilisée dans les régions tropicales pour prévenir les maladies transmises par les moustiques telles que la dengue et le paludisme.
Les moustiquaires utilisées pour couvrir les lits peuvent être traitées avec une solution de perméthrine.

Cela augmente l'efficacité de la moustiquaire en tuant les insectes parasites avant qu'ils ne puissent trouver des lacunes ou des trous dans la moustiquaire. Le personnel travaillant dans des zones d'endémie palustre peut être invité à traiter également ses vêtements avec de la perméthrine.

La perméthrine est l'insecticide le plus couramment utilisé dans le monde pour protéger la laine des insectes kératinophages tels que Tineola bisselliella.
Pour mieux protéger les soldats du risque et de la gêne des insectes piqueurs, les armées britannique et américaine traitent tous les nouveaux uniformes à la perméthrine.

La perméthrine (ainsi que d'autres pyréthroïdes à long terme) est efficace sur plusieurs mois, en particulier lorsqu'elle est utilisée à l'intérieur.
Des études internationales rapportent que la perméthrine peut être détectée dans la poussière domestique, dans la poussière fine et sur les surfaces intérieures même des années après l'application.
Le taux de dégradation de la perméthrine dans des conditions intérieures est d'environ 10 % après 3 mois.

La résistance:

Contrairement au mécanisme le plus courant d'évolution de la résistance aux insecticides - la sélection d'allèles préexistants à basse fréquence - chez Aedes aegypti, la résistance à la perméthrine est apparue par le mécanisme commun aux pyréthrinoïdes et au DDT connu sous le nom de mutations de "résistance knock-down" (kdr).


Bien que la perméthrine soit fabriquée par l'homme, elle ressemble à des produits chimiques naturels appelés pyréthroïdes que l'on trouve naturellement dans les chrysanthèmes, qui ont des propriétés insecticides.
La perméthrine tue de nombreux types d'insectes différents en paralysant le système nerveux.

La perméthrine agit lorsqu'elle est ingérée ou par contact direct et tue les adultes, les œufs et les larves.
De plus, la perméthrine dure jusqu'à 12 semaines après l'application.



LA DESCRIPTION


La perméthrine est un insecticide synthétique à large spectre classé parmi les plus anciens insecticides organiques.
De plus, la perméthrine est un insecticide pyréthrinoïde couramment utilisé dans le traitement des infestations de poux et de la gale.
La perméthrine est un insecticide utilisé pour prévenir l'infestation par Sarcoptes scabiei (gale).

La perméthrine est un médicament et un insecticide.
En tant que médicament, la perméthrine est utilisée pour traiter la gale et les poux.

La perméthrine est appliquée sur la peau sous forme de crème ou de lotion.
En tant qu'insecticide, la perméthrine peut être pulvérisée sur les vêtements ou les moustiquaires pour tuer les insectes qui les touchent.

Les effets secondaires de la perméthrine comprennent des éruptions cutanées et des irritations au niveau de la zone d'utilisation.
L'utilisation de la perméthrine pendant la grossesse semble être sans danger.
La perméthrine est approuvée pour une utilisation sur et autour des personnes de plus de deux mois.

La perméthrine fait partie de la famille des pyréthrinoïdes.
De plus, la perméthrine agit en perturbant la fonction des neurones des poux et des acariens de la gale
La perméthrine a été découverte en 1973.

La perméthrine figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.
En 2020, la perméthrine était le 427e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 100 000 ordonnances.
La perméthrine est un pesticide largement utilisé de la famille des pyréthroïdes.

La perméthrine interagit avec les canaux Na+ voltage-dépendants et inhibe leur désactivation naturelle, provoquant l'ouverture prolongée des canaux et détruisant l'équilibre du système neuronal.
Plus précisément, la perméthrine est connue pour retarder la désactivation du canal NaV1.8 exprimé en X.

On pense également que les pyréthroïdes tels que la perméthrine interagissent avec les récepteurs GABA et les voies associées.
Comparée aux canaux sodiques des mammifères, la perméthrine est au moins 100 fois plus puissante contre les canaux sodiques des insectes.

Ce médicament est utilisé pour traiter la gale, une affection causée par de minuscules insectes appelés acariens qui infestent et irritent votre peau.
La perméthrine appartient à une classe de médicaments appelés pyréthrines.
De plus, la perméthrine agit en paralysant et en tuant les acariens et leurs œufs.

La perméthrine est un liquide brun pâle.
De plus, la perméthrine est relativement insoluble dans l'eau.
La perméthrine est utilisée comme insecticide.

La perméthrine est un pyréthroïde synthétique et une neurotoxine.

La perméthrine affecte la membrane neuronale en bloquant le mouvement des ions sodium de l'extérieur vers l'intérieur de la membrane cellulaire neuronale, perturbant ainsi le courant du canal sodium qui régule la polarisation de la membrane.
Cela conduit à une repolarisation retardée et à une paralysie ultérieure du système nerveux.
La perméthrine est utilisée pour éradiquer les parasites tels que les poux de tête, les tiques et la gale des humains et des animaux.

La perméthrine est un ester de cyclopropanecarboxylate dans lequel l'alcool estérifiant est l'alcool 3-phénoxybenzylique et le cycle cyclopropane est substitué par un groupe 2,2-dichlorovinyle et par des groupes gem-diméthyle.

La perméthrine a un rôle d'insecticide à base d'ester de pyréthrinoïde, d'acaricide à base d'ester de pyréthrinoïde, de produit agrochimique, d'ectoparasiticide et de scabicide.
De plus, la perméthrine est un membre des cyclopropanes et un ester de cyclopropanecarboxylate.
La perméthrine est fonctionnellement apparentée à un acide 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylique.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 391,3
XLogP3 : 6,5
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 7
Masse exacte : 390.0789499
Masse monoisotopique : 390,0789499
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 521
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 2
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Densité : 1,19 g/cm3, solide g/cm3
Point de fusion : 34 °C (93 °F)
Point d'ébullition : 200 °C (392 °F)



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :

Informations générales:

Les symptômes d'empoisonnement peuvent même survenir après plusieurs heures; donc observation médicale pendant au moins 48 heures après l'accident.


Après inhalation :

Donnez de l'air frais et, pour être sûr, appelez un médecin.
En cas d'inconscience, placer le patient de manière stable en position latérale pour le transport.


Après contact avec la peau :

Laver immédiatement à l'eau et au savon et rincer abondamment.


Après contact visuel :

Rincer l'œil ouvert pendant plusieurs minutes sous l'eau courante.


Après avoir avalé :

Appelez immédiatement un médecin.


Informations pour le médecin :

Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Peut provoquer anémie, toux, dépression du SNC, somnolence, maux de tête, lésions cardiaques, lassitude
(faiblesse, épuisement), atteinte hépatique, narcose, effets sur la reproduction, effets tératogènes.
Pas d'autres informations pertinentes disponibles.


Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :

Aucune autre information pertinente disponible




MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Dépoussiérage minutieux.

Veiller à une bonne ventilation/aspiration sur le lieu de travail.


Informations sur la protection contre les explosions et les incendies :

Aucune mesure spéciale requise.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités


Stockage:

Exigences à respecter par les magasins et les réceptacles :
Pas d'exigences particulières.

Informations sur le stockage dans une installation de stockage commune :
Non requis.

Informations complémentaires sur les conditions de stockage :
Conserver le récipient hermétiquement fermé.

Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Pas d'autres informations pertinentes disponibles.



SYNONYMES


Perméthrine
52645-53-1
Embuscade
Transperméthrine
Bondir
Elimite
Imperator
NRDC-143
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate
UNII-509F88P9SZ
Hémoglobine atlanta-coventry
(+)-trans-perméthrine
Perméthrine
Permetrine
Acticine
Embuscade
Corsaire
Drague
Ectiban
Kaleait
Crécerelle
Déborder
périgène
Permasect
Perthrine
Stomoxine
Stomozan
Coopex
Eksmine
Piquet
Expar
Kafil
Kavil
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle
Anométhrine N
Ridect pour-on
CHEBI:34911
509F88P9SZ
1RS cis-perméthrine
52341-32-9
1RS,cis-perméthrine
NCGC00159390-02
1RS-trans-perméthrine
Gloire
Transperméthrine [ISO]
(+-)-cis-perméthrine
DSSTox_CID_2292
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
trans-(+-)-perméthrine
DSSTox_RID_76537
DSSTox_GSID_22292
Ester méthylique de l'acide 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane carboxylique
Perméthrine
S-3151
Chinetrin
ecsumine
Efméthrine
Indothrine
Lyclair
NRDC 146
NRDC 148
Quamlin
Stomox
Cosaire
Exmin
Exsmin
Ipitox
SBP-1513
(+-)-trans-perméthrine
Perméthrine,c&t
(+-)-cis-Fmc 33297
Diffusil H
Député insorbide
Stomoxine P
Outflank-palissade
Périgène W
Dragnet FT
Piquet G
Perméthrine, racémique
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de [3-(phényloxy)phényl]méthyle
Mitin C.-B.
Permanente 80
Permasect-25EC
FMC 35171
93389-07-2
SMR000778043
Crécerelle (pesticide)
LE 79-519
Antiborer 3768
CAS-52645-53-1
Bématin 987
NRDC 143
perméthrine [latin]
Perméthrine (hongrois)
Permitrène (hongrois)
Permetrina [Portugais]
HSDB 6790
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
BW-21-Z
S3151
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthyl ester, (1R-trans)-
SMO 1821
Hb Atlanta-coventry
EINECS 258-067-9
Elimite (TN)
FMC 41655
Hb At-Co
Code chimique des pesticides EPA 109701
JF 7065
BRN 2063148
WL 43479
AI3-29158
Perméthrine (USAN/DCI)
CHEMBL1525
SCHEMBL26543
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, cis-(+-)-
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, trans-(+-)-
MLS001332525
MLS001332526
Perméthrine [ANSI:BSI:ISO]
Perméthrine cis/trans ~ 1:1
Perméthrine, étalon analytique
DTXSID8022292
SCHEMBL15218274
HMS2232L22
HMS3264N07
HMS3369D10
Pharmakon1600-01504932
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, (1R,3S)-rel-
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle, (1R-cis)-
HY-B0887
3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-Phénoxybenzyl(+-)-cis, trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate
(+-)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
m-phénoxybenzyle (+1)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
Perméthrine 10 microg/mL dans Cyclohexane
Perméthrine 100 microg/mL dans Cyclohexane
(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
(+-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-(phénoxyphényl)méthyle
52341-33-0
Perméthrine (isomères), étalon analytique
DB-052153
Perméthrine totale 100 microg/mL dans l'acétone
Perméthrine, PESTANAL(R), étalon analytique
D05443
AB00918441_05
645P531
Q411635
J-523915
Perméthrine (25:75), étalon de référence EuropePharmacopoeia (EP)
(1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclo-propanecarboxylate
2-(2,2-dichlorovinyl)3,3-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-cyclopropanecarboxylate
(3-phénoxyphényl)méthyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
2,2-diméthyl-3-(2',2'-dichlorovinyl)-cyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
Perméthrine pour l'adéquation du système, EuropePharmacopoeia (EP) Reference Standard
(+-)cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
(+/-)-cis,trans-3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de (3-phénoxyphényl)méthyle
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyl-, 3-phénoxybenzylester, (+-)-, (cis,trans)-
Tox21_111627
Tox21_201586
Tox21_300691
(CIS+TRANS)-3-PHENOXYBENZYL 3-(2,2-DICHLOROETHENYL)-2,2-DIMETHYLCYCLOPROPANECARBOXYLATE
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)- 2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropane-1-carboxylate de [3-(phénoxy)phényl]méthyle
3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de [3-(phényloxy)phényl]méthyle
Acide cyclopropanecarboxylique *3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, (3-phénoxyphényl)méthylester
(1RS,3RS,1SR,3SR-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle
Perméthrine
perméthrine
perméthrine (ISO
perméthrine (ISO)
(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimétylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu (pl)
(1RS,3RS;1RS,3RS)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimétylocyklopropanokarboksylan 3-fenoksybenzylu (permetryna) (pl)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle (perméthrine) (fr)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-Diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibencilo (permetrine) (es)
(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimétilciclopropanocarboxilato de 3-fenoxibenzilo (permetrine) (pt)
(1RS, 3RS; 1RS, 3SR) -3- (2,2-Διχλωροβινυλο) -2,2-Διμεθυλοκυκλοπροπανοκαρβοξλικss 3-3-ννοξβενζύλιο (perméthrine / περμεθρoyez) (el)) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (el) (El) (El) (El) (El) (El).
(3-fenoxybenzyl)-3-(2,2-dichlóretenyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát (permetrín) (sk)
3-(2,2-diclorovinil)-2,2-diméthylciclopropancarbossilato di m-fenossibenzile (it)
3-(2,2-diclorovinil)-2,2-diméthylciclopropanocarboxilato de m-fenoxibencilo(es)
3-(2,2-diclorovinil)-2,2-diméthylciclopropanocarboxilato de m-fenoxibenzilo (pt)
3-(2,2-διχλωροβινυλ)-2,2-διμεθυλκυκλοπροπανιοκαρβοξυλικό m-φαινοξυβενζύel
3-fenoksibentsyyli-(1RS, 3RS ; 1RS, 3SR)-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti (permetriini) (fi)
3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (permetrinas) (lt)
3-fenoksibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (permetrin) (sl)
3-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (sl)
3-fenoksibenzil(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (permetrīns) (lv)
3-fenoksübensüül-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2-dimetüültsüklopropaankarboksülaat (permetriin) (et)
3-fenossibenzil-(1RS)-cis,trans-3-(2,2-diclorovinile)-2,2 dimetilciclopropano carbossilato (Permerina) (it)
3-fenoxibensyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinyl)-2,2-diméthylcyklopropankarboxylate (Permetrin) (sv)
3-fenoxibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimétilciclopropancarboxilate (Permetrin) (ro)
3-fenoxibenzil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát (Permetrin) (hu)
3-fenoxibenzyl-3-(2,2-diklorvinyl-2-diméthylcyklopropankarbamatoxilate (sv)
3-Fénoxybenzyl(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate (perméthrine) (nl)
3-fenoxybenzyl(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropankarboxylát (perméthrine) (cs)
3-fenoxybenzyl-[3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropan-1-karboxylát] (cs)
3-phénoxybenzyl (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate (perméthrine) (non)
3-phénoxybenzyle (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (perméthrine) (de)
3-phénoxybenzyl-(1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (perméthrine) (da)
3-феноксибензилов (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bgн)
m-fenoksibentsyyli-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimétyylisyklopropaanikarboksylaatti (fi)
m-fenoksibenzil 3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilat (hr)
m-fenoksibenzil-3(2,2-dihlorvinil)-2,2-dimetilciklopropānkarboksilāts (lv)
m-fenoksibenzil-3-(2,2-dichlorvinil)-2,2-dimetilciklopropankarboksilatas (lt)
m-fenoksybenzyl-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-diméthylcyklopropankarboksylate (non)
m-fenoksübensüül-3-(2,2-diklorovinüül)-2,2- dimetüültsüklopropaankarboksülaat (et)
m-Fenossibenżil (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2-diklorovinil)-2,2-dimetilċiklopropankarbossilat (Permetrin) (mt)
m-fenoxibenzil 3-(2,2-diclorovinil)-2,2-dimetilciclopropan-carboxilate (ro)
m-fenoxibenzil-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetilciklopropánkarboxilát (hu)
m-fenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropaancarboxylate (nl)
m-phénoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (da)
m-phénoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-diméthylcyclopropancarboxylate (de)
m-феноксибензил 3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (bg)
O-(3-fenoxybenzyl)-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát (sk)
perméthrine (ISO) (cs)
perméthrine (ISO) (da)
Perméthrine (ISO) (de)
perméthrine (ISO) (el)
perméthrine (ISO) (nl)
permériine (ISO) (et)
Permérine (h)
permérine (non)
permérine (ISO) (h)
permérine (ISO) (hu)
permérine (ISO) (ro)
permérine (ISO) (sl)
permérine (ISO) (sv)
perméthrine (ISO) (es)
perméthrine (ISO) (pt)
perméthrines (ISO) (lt)
permérine (ISO) (it)
permetryna (ISO) (pl)
pertermín (ISO) (sk)
permetrins (ISO) (lv)
perméthrine (ISO) (en)
perméthrine (ISO);3-(2,2-dichorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate de m-phénoxybenzyle (fr)
перметрин (ISO) (bg)
Acide cyclopropanecarboxylique, 3-(2,2-dichloroéthényl)-2,2-diméthyl-, ester de (3-phénoxyphényl)méthyle

DESCRIPTION:
Le peroxodisulfate de sodium est le composé inorganique de formule Na2S2O8.
Le peroxodisulfate de sodium est le sel de sodium de l'acide peroxydisulfurique, H2S2O8, un agent oxydant.
Le peroxodisulfate de sodium est un solide blanc qui se dissout dans l'eau et le peroxodisulfate de sodium est presque non hygroscopique et a une bonne durée de conservation.

Numéro CAS : 7775-27-1
Numéro CE : 231-892-1
Formule moléculaire : Na2S2O8
Nom IUPAC : sulfate de disodium ;sulfonatooxy
PEROXODISULFATE DE SODIUM = PERSULFATE DE SODIUM


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXODISULFATE DE SODIUM :
Formule chimique : Na2S2O8
Masse molaire : 238,10 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Densité : 2,601 g/cm3[1]
Point de fusion : 180 ° C (356 ° F; 453 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 55,6 g/100 ml (20 °C)
Poids moléculaire : 238,11
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 8
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 237,88299787
Masse monoisotopique : 237,88299787
Surface polaire topologique : 150 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 12
Charge formelle : 0
Complexité : 206
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
Masse molaire : 238,1
Densité : 2,4 g/cm3
Point de fusion : 100 °C
Solubilité dans l'eau : 550 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 1M à 20°C, limpide, incolore
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
Apparence : Solide
Gravité spécifique : 2,4
Couleur : Blanc à jaune
Odeur : Inodore
Limite d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
Merck : 14,8656
pH : 3,5-3,8 (100 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : conserver entre +15 °C et +25 °C.


PRODUCTION DE PEROXYDISULFATE DE SODIUM :
Le sel est préparé par oxydation électrolytique du bisulfate de sodium :
2NaHSO4 ⟶ Na2S2O8 + H2 {\displaystyle {\ce {2 NaHSO4 -> Na2S2O8 + H2}}}
L'oxydation est réalisée sur une anode en platine.
Ainsi, environ 165 000 tonnes ont été produites en 2005.

Le potentiel redox standard du persulfate de sodium en hydrogénosulfate est de 2,1 V, ce qui est supérieur à celui du peroxyde d'hydrogène (1,8 V) mais inférieur à celui de l'ozone (2,2 V).
Le radical sulfate formé in situ a un potentiel d'électrode standard de 2,7 V.

Cependant, il y a quelques inconvénients à utiliser des anodes en platine pour produire les sels ; le processus de fabrication est inefficace en raison du dégagement d'oxygène et le produit peut contenir des contaminants provenant de la corrosion du platine (principalement en raison de la nature extrêmement oxydante du radical sulfate).
Ainsi, des électrodes en diamant dopé au bore ont été proposées comme alternatives aux électrodes classiques en platine.

STRUCTURE DU PEROXODISULFATE DE SODIUM :
Les sels de sodium et de potassium adoptent des structures très similaires à l'état solide, selon la cristallographie aux rayons X. Dans le sel de sodium, la distance OO est de 1,476 Å.
Les groupes sulfate sont tétraédriques, avec trois courtes distances SO proches de 1,44 et une longue liaison SO à 1,64 Å.

APPLICATIONS DU PEROXYSULFATE DE SODIUM :
Le peroxodisulfate de sodium est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour les réactions de polymérisation en émulsion pour les polymères à base de styrène tels que l'acrylonitrile butadiène styrène.
Également applicable pour le durcissement accéléré des adhésifs à faible teneur en formaldéhyde.

Le peroxydisulfate de sodium est utilisé comme initiateur radicalaire pour les réactions de polymérisation en émulsion comme l'acrylonitrile butadiène styrène, le composant détergent, le conditionneur de sol et l'assainissement du sol.
Le peroxodisulfate de sodium est également utilisé pour le durcissement des adhésifs au formaldéhyde.
Le peroxodisulfate de sodium agit comme agent de blanchiment et dans la production de colorants.

Le peroxodisulfate de sodium trouve une application dans le zinc et les cartes de circuits imprimés et est considéré comme un substitut du persulfate d'ammonium dans les mélanges de gravure.
De plus, le peroxodisulfate de sodium est utilisé dans la préparation de diapocynine à partir d'apocynine.
Le peroxodisulfate de sodium joue un rôle dans la conversion des phénols en para-diphénols en solution alcaline et des arylamines en aminophénols.
Le peroxodisulfate de sodium est activement impliqué dans l'oxydation du persulfate d'Elbs et les réactions d'oxydation de Boyland-Sims en tant qu'agent oxydant.



AUTRES UTILISATIONS DU PEROXYSULFATE DE SODIUM :
Le peroxodisulfate de sodium est un agent de blanchiment, à la fois autonome (en particulier dans les cosmétiques capillaires) et en tant que composant détergent.
Le peroxodisulfate de sodium remplace le persulfate d'ammonium dans les mélanges de gravure pour le zinc et les cartes de circuits imprimés, et est utilisé pour le décapage du cuivre et de certains autres métaux.

Le peroxodisulfate de sodium est également utilisé comme conditionneur de sol et pour l'assainissement des sols et des eaux souterraines et dans la fabrication de colorants, la modification de l'amidon, l'activateur de blanchiment, l'agent de désencollage pour le désencollage oxydatif, etc.

Chimie organique:
Le persulfate de sodium est un agent oxydant spécialisé en chimie, classiquement dans l'oxydation du persulfate d'Elbs et les réactions d'oxydation de Boyland-Sims.
Le peroxodisulfate de sodium est également utilisé dans les réactions radicalaires ; par exemple dans une synthèse de diapocynine à partir d'apocynine où le sulfate de fer (II) est l'initiateur radicalaire.

Le peroxodisulfate de sodium est un produit chimique fortement oxydant utilisé comme agent de blanchiment et oxydant.
Les mécanismes d'oxydation des persulfates sont efficaces pour dégrader de nombreux produits chimiques oxydants volatils (COV), notamment les éthènes chlorés (CE), les BTEX et les trichloroéthanes.
Le peroxodisulfate de sodium est utilisé comme promoteur pour les réactions de polymérisation.
Le peroxodisulfate de sodium a également été utilisé comme oxydant chimique pour traiter les réacteurs à boues de laboratoire pour l'accumulation de tensioactifs.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE PEROXODISULFATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES DE PEROXYSULFATE DE SODIUM :
Conditions d'entrée MeSH :
peroxodisulfate de sodium
persulfate de sodium
Sodium persulfate
7775-27-1
Sodium peroxydisulfate
Sodium peroxodisulfate
Peroxydisulfurique acide , sel disodique
disodique;sulfonatooxy sulfate
J49FYF16JE
DSSTox_CID_9698
disodique peroxodisulfate
DSSTox_RID_78813
DSSTox_GSID_29698
Peroxydisulfurique acide (((HO)S(O)2)2O2), sel de sodium ( 1:2 )
sodium persulfate
CAS-7775-27-1
Persulfate de sodium
Persulfate de sodium [Français]
Sodium peroxydisulfate
disodique peroxydisulfate
EINECS 231-892-1
MFCD00003501
UN1505
UNII-J49FYF16JE
Peroxydisulfurique acide (((HO)S(O)2)2O2), sel disodique
sodium peroxydisulfate
ORISTAR SP
Sodium peroxy disulfate
Na2S2O8
EC 231-892-1
PERSULFATE DE SODIUM [MI]
DTXSID4029698
PERSULFATE DE SODIUM [INCI]
PERSULFATE DE SODIUM [VANDF]
Tox21_201326
Tox21_303592
PERSULFATE DE SODIUM (NA2S2O8)
AKOS025244086
NCGC00257410-01
NCGC00258878-01
Sodium persulfate [UN1505] [ Oxydant ]
[( sulfonatoperoxy ) sulfonyl ] oxydanide de disodium
FT-0698963
Q419438

Le peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle est sensible à la chaleur.
Le stockage du peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle doit être effectué avec des mesures strictes de contrôle de la température.
Le peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle explose avec une grande violence lorsqu'il est rapidement chauffé à une température critique ; la forme pure est sensible aux chocs et détonable.

CAS : 13122-18-4
FM : C13H26O3
MW : 230,34
EINECS : 236-050-7

Le peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle est un liquide clair dont la formule chimique est C13H26O3.
Le peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur dans la production de polymères acryliques, de polyéthylène et de styrène.
En outre, le peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle est utilisé comme agent de durcissement dans la production de résines polyester insaturées.
Le peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle est également connu sous le nom de TBPIN et de 3,5,5-triméthylperoxyhexanoate de tert-butyle.

Propriétés chimiques du peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle
Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 312,34°C (estimation approximative)
Densité : 0,897
Pression de vapeur : 3Pa à 30,05℃
Indice de réfraction : 1,4295-1,4315
Temp. de stockage : Réfrigérateur (+4°C)
Solubilité dans l'eau : partiellement miscible
LogP : 4,4 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 13122-18-4
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle (13122-18-4)

Synonymes
3,5,5-triméthylhexaneperoxoate de tert-butyle
13122-18-4
Peroxy-3,5,5-triméthylhexanoate de tert-butyle
Perisononanoate de tert-butyle
Ester de 3,5,5-triméthyl-, 1,1-diméthyléthyle de l'acide hexaneperoxoïque
3,5,5-triméthylperoxyhexanoate de tert-butyle
84TC2IY818
3,5,5-triméthylhexanoylperoxyde de tert-butyle
EINECS236-050-7
TRIGONOX 42
PERBUTYLE 355
LUPEROX 270
SCHEMBL210898
UNII-84TC2IY818
DTXSID00276147
DTXSID40864365
VSJBBIJIXZVVLQ-UHFFFAOYSA-N
CE 236-050-7
Q27269552
ACIDE PEROXYHEXANOÏQUE, 3,5,5-TRIMÉTHYL-, TERT-BUTYL ESTER
153302-08-0

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle, généralement appelé TBPEH ou tert-butyl peroxy-2-éthylhexanoate 75 %, est un composé chimique qui appartient à la classe des peroxydes organiques.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est souvent utilisé comme initiateur de radicaux libres dans divers procédés chimiques, notamment dans la production de polymères et de plastiques.
Le « 75 % » dans son nom indique la concentration de l'ingrédient actif, ce qui signifie que le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle 75 % contient 75 % du composé actif peroxyde et 25 % d'autres ingrédients ou stabilisants pour améliorer sa stabilité et sa manipulation. caractéristiques.

Numéro CAS : 104-76-7



APPLICATIONS


Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est largement utilisé comme initiateur de radicaux libres dans la polymérisation du styrène et d'autres monomères dans l'industrie du plastique.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est un ingrédient clé dans la production de polystyrène, qui est utilisé dans les matériaux d'emballage, les ustensiles jetables et l'isolation.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la fabrication de plastiques acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), que l'on trouve couramment dans les pièces automobiles, les jouets et l'électronique grand public.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle essentiel dans la production de matériaux en polyéthylène (PE) et en polypropylène (PP), qui sont utilisés dans une large gamme d'applications, notamment les emballages, les tuyaux et les composants automobiles.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de plastiques en polychlorure de vinyle (PVC), qui trouvent des applications dans la construction, les câbles électriques et les dispositifs médicaux.

Dans l’industrie du caoutchouc, il est utilisé pour lancer le processus de vulcanisation, conduisant à la formation de composés de caoutchouc durables.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % contribue à la fabrication du caoutchouc synthétique, améliorant sa résistance, son élasticité et sa résistance à l'usure.

L'hexanoate de tert-butyle peroxy-2-éthyle à 75 % est un composant essentiel dans la production de caoutchouc éthylène-propylène-diène monomère (EPDM), qui est utilisé dans les matériaux de toiture, les joints automobiles et les joints d'étanchéité.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation du caoutchouc de silicone, connu pour son excellente résistance aux températures extrêmes et aux produits chimiques.

Peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % aide à la création de matériaux élastomères utilisés dans la production de joints et d'étanchéité pour les applications industrielles et automobiles.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de gants en latex, apportant élasticité et résistance au matériau en caoutchouc.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est un initiateur précieux dans la fabrication de résines thermodurcissables utilisées dans les matériaux composites pour les composants aérospatiaux et automobiles.
L'hexanoate de peroxy-2-éthyle de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la formulation d'adhésifs et de mastics, garantissant leur capacité à lier efficacement divers matériaux.

Dans l’industrie de l’imprimerie, il est utilisé dans la production d’encres qui adhèrent bien à divers substrats.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé pour créer des revêtements haute performance pour les applications automobiles et industrielles, offrant durabilité et résistance à la corrosion.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % contribue à la production de résines polyester utilisées dans les composites renforcés de fibre de verre pour les bateaux, les réservoirs et les panneaux de construction.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de résines époxy, couramment utilisées dans la fabrication de stratifiés, de revêtements et de composants électroniques.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la production d'adhésifs à base d'acrylique utilisés dans les rubans, les étiquettes et les films graphiques.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de tuyaux en polyéthylène réticulé (PEX) pour les systèmes de plomberie et de chauffage.
Dans l’industrie aérospatiale, il est utilisé pour produire des matériaux composites pour composants d’avions, offrant des propriétés de légèreté et de haute résistance.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est un ingrédient essentiel dans la production de mousses de polyuréthane, utilisées dans les matelas, les meubles et l'isolation.

Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % contribue à la création de polystyrène à fort impact (HIPS), utilisé dans l'industrie de l'emballage pour les contenants alimentaires et les produits jetables.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de plastiques spéciaux, tels que le sulfure de polyphénylène (PPS), connu pour sa résistance chimique et sa stabilité thermique.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de composés de moulage pour les applications électriques et électroniques, notamment les connecteurs et les interrupteurs.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % est un composé polyvalent qui joue un rôle fondamental dans le développement d'une large gamme de produits à base de polymères utilisés dans diverses industries, des biens de consommation courante aux applications technologiques de pointe.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de composants automobiles en plastique à fort impact, durables et résistants aux intempéries, notamment des pare-chocs, des calandres et des garnitures intérieures.

Dans l'industrie de la construction, il est utilisé pour fabriquer des films intercalaires en polyvinylbutyral (PVB) pour le verre feuilleté de sécurité utilisé dans les fenêtres architecturales et les pare-brise automobiles.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la production d'élastomères thermoplastiques (TPE), qui sont utilisés dans la fabrication de poignées et de poignées douces au toucher pour les outils et les appareils.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de polyuréthanes thermoplastiques (TPU), idéaux pour des applications telles que les tubes flexibles, les tuyaux et les chaussures.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de résines de polyéthylène téréphtalate (PET), le matériau principal pour la production de bouteilles de boissons, de contenants alimentaires et de tissus en polyester.

L'hexanoate de peroxy-2-éthyle de tert-butyle à 75 % contribue à la production de polymères à base d'acrylate utilisés dans les adhésifs sensibles à la pression pour les étiquettes, les rubans et les films graphiques.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la synthèse de résines de polybutylène téréphtalate (PBT), utilisées dans les connecteurs électriques, les pièces automobiles et les composants d'appareils électroménagers.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est essentiel dans la fabrication du polyacétal (POM) ou copolymère d'acétal, connu pour son faible frottement et son excellente résistance à l'usure, ce qui le rend adapté aux engrenages et roulements.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé pour créer des résines d'oxyde de polyphénylène (PPO) ou d'éther de polyphénylène (PPE), appréciées pour leurs propriétés d'isolation électrique et leur résistance aux flammes dans les applications électriques.
L'hexanoate de tert-butyle peroxy-2-éthyle à 75 % contribue à la production de polymères de polyéther éther cétone (PEEK), qui sont utilisés dans des applications d'ingénierie exigeantes, telles que les composants aérospatiaux et les implants médicaux.

Dans l'industrie textile, il est utilisé pour améliorer les performances des fibres de polyester, en améliorant leur résistance, leur aptitude à la teinture et leur résistance aux plis.
L'hexanoate de peroxy-2-éthyle de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la production de non-tissés en polypropylène soufflé par fusion et filé-lié utilisés dans les produits d'hygiène, les filtres et les vêtements médicaux jetables.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé pour initier la polymérisation des monomères de chlorure de vinyle, conduisant à la production de résine de polychlorure de vinyle (PVC) utilisée dans les tuyaux, l'isolation des câbles et les revêtements de sol en vinyle.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % contribue à la création de résines phénoliques thermodurcissables, utilisées dans la fabrication de garnitures de frein, de circuits imprimés et de composants aérospatiaux.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de matériaux polyimide, connus pour leur stabilité à haute température et leur utilisation dans les applications électroniques, aérospatiales et semi-conductrices.

Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans la production de matériaux composites utilisés pour alléger les véhicules et améliorer le rendement énergétique.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans le développement de mousses polymères, notamment le polystyrène expansé (EPS) et le polystyrène extrudé (XPS), utilisées pour l'isolation dans la construction et l'emballage.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la fabrication de résines polyester thermodurcissables, qui trouvent des applications dans les coques de bateaux, les pales d'éoliennes et les réservoirs industriels.
L'hexanoate de peroxy-2-éthyle de tert-butyle à 75 % contribue à la production de films de polyéthylène naphtalate (PEN), utilisés dans l'électronique flexible, les panneaux solaires et les emballages.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de matériaux polyoléfines thermoplastiques (TPO), appréciés pour leur résistance aux intempéries et utilisés dans les membranes de toiture et les pièces automobiles.
Dans l’industrie électrique, il est utilisé dans la production de matériaux isolants à base d’époxy pour les transformateurs, les disjoncteurs et les interrupteurs électriques.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans le développement de composés de caoutchouc de silicone thermodurcissables, connus pour leur flexibilité, leur résistance à la chaleur et leurs propriétés d'isolation électrique.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de polymères biodégradables, contribuant ainsi à des emballages durables et à des applications agricoles.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de mélanges de polymères, permettant aux fabricants d'adapter des matériaux aux propriétés spécifiques pour diverses applications.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % continue de stimuler l'innovation dans diverses industries, contribuant au développement de matériaux et de produits avancés qui améliorent notre vie quotidienne et répondent à divers besoins industriels.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de polyesters thermoplastiques, tels que le polyéthylène téréphtalate glycol modifié (PETG), qui est apprécié pour sa clarté, sa ténacité et sa facilité de transformation dans la fabrication de contenants alimentaires. dispositifs médicaux et écrans.

Dans le secteur automobile, elle contribue à la fabrication de mousse de polyuréthane utilisée dans les sièges, les rembourrages et l'isolation phonique des véhicules.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de résines mélamine-formaldéhyde thermodurcissables, qui sont utilisées pour produire des surfaces stratifiées durables pour les comptoirs, les dessus de table et les armoires.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la création de composés élastomères thermoplastiques utilisés pour les coupe-froid, les joints et les joints d'étanchéité automobiles.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de polymères acrylonitrile-styrène-acrylate (ASA), connus pour leur excellente résistance aux intempéries, ce qui les rend adaptés aux applications extérieures telles que les garnitures et la signalisation automobiles.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % contribue au développement de résines hybrides époxy-acryliques thermodurcissables utilisées pour les revêtements durcissables aux UV sur divers substrats, notamment les métaux et les plastiques.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la fabrication de mousse de polyéthylène réticulé, utilisée pour l'isolation dans les systèmes CVC, la construction et les applications automobiles.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de matériaux isolants en mousse phénolique thermodurcissable, offrant une excellente résistance au feu et des performances thermiques dans les applications de construction.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la production de résines thermoplastiques polyamide (nylon), appréciées pour leur haute résistance, leur résistance chimique et leur utilisation dans les composants automobiles et les biens de consommation.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de résines de chlorure de polyvinyle chloré (CPVC), utilisées pour les systèmes de tuyauterie dans les applications industrielles et commerciales.
Dans l’industrie aérospatiale, il est utilisé pour améliorer les performances des matériaux composites à base d’époxy utilisés dans les structures et composants d’avions.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % contribue au développement de résines thermoplastiques fluoropolymères, connues pour leur résistance chimique et leurs propriétés électriques exceptionnelles dans des applications telles que l'isolation des fils et câbles.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de résines thermodurcissables de bismaléimide (BMI), qui sont des matériaux résistants à la chaleur utilisés dans l'aérospatiale et l'électronique haute performance.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la formulation de résines thermoplastiques de polyétherimide (PEI), connues pour leur stabilité à haute température, leurs propriétés d'isolation électrique et leur utilisation dans l'électronique et l'aérospatiale.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de résines thermodurcissables urée-formaldéhyde, qui sont utilisées comme adhésifs pour les produits en bois et les panneaux de particules.
L'hexanoate de peroxy-2-éthyle de tert-butyle à 75 % contribue à la fabrication de copolymères d'oléfines cycliques thermoplastiques (COC), appréciés pour leur clarté optique et leur utilisation dans des applications médicales et optiques.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la formulation de résines polybenzoxazine thermodurcissables, connues pour leur excellente résistance aux flammes et leurs propriétés mécaniques dans l'aérospatiale et l'électronique.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé pour initier la polymérisation des monomères d'acétate de vinyle, conduisant à la production d'adhésifs et d'émulsions d'acétate de polyvinyle (PVAc) utilisés dans le collage du bois, les revêtements de papier et les textiles.
Dans le secteur des énergies renouvelables, elle contribue à la production de matériaux composites utilisés dans les pales d'éoliennes, permettant une production d'énergie efficace.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % joue un rôle dans la formulation de composites thermodurcissables haute performance utilisés dans les articles de sport, tels que les raquettes de tennis, les têtes de clubs de golf et les cadres de vélos.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans le développement de matériaux polymères conducteurs utilisés dans l'électronique flexible, les capteurs et les circuits imprimés.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la création de composés élastomères thermoplastiques pour les tubes médicaux, garantissant flexibilité et biocompatibilité.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle 75 % contribue à la formulation de résines thermodurcissables pour la fabrication de composites renforcés de fibres de carbone utilisés dans les composants automobiles légers et les structures aérospatiales.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans la production de copolymères thermoplastiques pour les applications d'impression 3D, permettant la création de pièces complexes et personnalisables.
Dans tous les secteurs, le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % continue de trouver des applications innovantes, contribuant au développement de matériaux et de produits avancés qui répondent aux besoins changeants de la technologie et de la fabrication modernes.



DESCRIPTION


Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle, généralement appelé TBPEH ou tert-butyl peroxy-2-éthylhexanoate 75 %, est un composé chimique qui appartient à la classe des peroxydes organiques.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est souvent utilisé comme initiateur de radicaux libres dans divers procédés chimiques, notamment dans la production de polymères et de plastiques.
Le « 75 % » dans son nom indique la concentration de l'ingrédient actif, ce qui signifie que le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle 75 % contient 75 % du composé actif peroxyde et 25 % d'autres ingrédients ou stabilisants pour améliorer sa stabilité et sa manipulation. caractéristiques.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est un composé de peroxyde organique utilisé dans diverses applications industrielles.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
Le « 75 % » dans son nom signifie qu’il contient 75 % du composé actif peroxyde et 25 % d’autres ingrédients ou stabilisants.
Sa formule chimique est C10H20O3, représentant sa structure moléculaire.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est classé comme initiateur de radicaux libres, jouant un rôle crucial dans l'initiation des réactions de polymérisation.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est couramment utilisé dans la production de polymères, de plastiques et de caoutchoucs.

Lorsque le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle 75 % se décompose, il libère des radicaux libres qui facilitent la réticulation des chaînes polymères.
Ce processus de réticulation aboutit à la formation d’un réseau tridimensionnel au sein des matériaux polymères.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est sensible à la chaleur, aux chocs, à la friction et à la contamination, nécessitant une manipulation prudente.

Des précautions de sécurité appropriées, telles qu'un équipement de protection individuelle (EPI), sont nécessaires lorsque l'on travaille avec ce produit chimique.
Il est essentiel de suivre des directives et réglementations de sécurité strictes pour prévenir les accidents et garantir la sécurité sur le lieu de travail.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est un outil précieux dans l'industrie des plastiques et du caoutchouc.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % aide à améliorer les propriétés mécaniques, la durabilité et les performances des matériaux polymères.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est connu pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation contrôlées.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est généralement stocké dans des endroits frais, secs et bien ventilés, à l'écart des sources de chaleur et des flammes nues.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est utilisé dans divers secteurs industriels, notamment l'automobile, la construction et l'aérospatiale.
Les fabricants fournissent souvent des fiches de données de sécurité (FDS) détaillées et des informations sur les produits pour garantir une manipulation sûre.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est également utilisé dans la formulation d'adhésifs et de revêtements.

Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est classé comme substance dangereuse en raison de sa sensibilité à divers facteurs.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % ne doit pas être ingéré ni mis en contact avec la peau, les yeux ou les vêtements.

En cas d'exposition accidentelle, des mesures de premiers secours appropriées et des soins médicaux doivent être recherchés.
Le peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle à 75 % est un composant essentiel dans la production de produits en plastique et en caoutchouc de haute qualité.
Le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % contribue au développement de matériaux offrant une résistance thermique et des performances améliorées.
Des procédures appropriées de stockage, de manipulation et d’élimination sont essentielles au maintien de la sécurité lors du travail avec ce composé.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C14H28O3
Nom commun : Peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle 75 %
Numéro CAS : 3006-82-4 (Il s'agit d'un numéro CAS commun pour ce type de produit chimique, mais des formulations spécifiques peuvent avoir des numéros CAS différents.)
Aspect : Liquide clair et incolore.
Odeur : Odeur caractéristique de peroxyde organique.
Poids moléculaire : environ 244,37 g/mol.
Concentration : 75 % de principe actif sous la forme fournie.
Solubilité : Soluble dans divers solvants organiques.
Densité : varie en fonction de la formulation et de la concentration spécifiques.
Point de fusion : Généralement inférieur à -20°C (-4°F).
Point d'ébullition : varie en fonction de la formulation spécifique.
Point d'éclair : varie en fonction de la formulation spécifique.
Classe chimique : Peroxyde organique.
Stabilité : Sensible à la chaleur, aux chocs, à la friction et à la contamination.
Décomposition : La décomposition progressive libère des radicaux oxygène qui peuvent déclencher des réactions de polymérisation.
Initiateur de polymérisation : utilisé pour initier une polymérisation contrôlée dans la production de plastiques et de caoutchoucs.



PREMIERS SECOURS


Inhalation (Respiration de vapeurs ou d'aérosols) :

Retirer la personne affectée de la zone contaminée vers une zone avec de l'air frais.
Si la personne éprouve des difficultés à respirer, consultez immédiatement un médecin.
Si la personne a arrêté de respirer ou n'a pas de pouls, administrez la RCR (réanimation cardio-pulmonaire) si elle est formée à le faire.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec beaucoup d’eau pendant au moins 15 minutes. Utilisez un savon doux si disponible.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou de brûlures chimiques.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs, d'eau chaude ou de solvants puissants, car ils peuvent exacerber l'irritation cutanée.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau tiède à basse pression pendant au moins 15 minutes tout en gardant les paupières ouvertes.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les si cela peut être fait en toute sécurité pendant le rinçage.
Consultez immédiatement un médecin et continuez à vous rincer les yeux jusqu'à ce qu'une aide médicale professionnelle soit obtenue.
Ne tardez pas à consulter un médecin, même si un premier rinçage apporte un soulagement.


Ingestion (avaler) :

Ne pas faire vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et ne présente pas de symptômes graves.
Consultez immédiatement un médecin ou contactez un centre antipoison pour obtenir des conseils.
Si le produit chimique est ingéré, évitez de consommer des aliments ou des boissons et n'essayez pas de le neutraliser avec des substances comme le vinaigre ou le bicarbonate de soude.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours l'EPI approprié, qui peut inclure des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection appropriés.
Assurez-vous que tous les EPI sont en bon état et correctement ajustés.

Ventilation:
Utilisez ce produit chimique dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler et réduire l'exposition aux vapeurs ou aux aérosols.
Eviter de respirer les vapeurs ou aérosols en utilisant un appareil de protection respiratoire adapté si nécessaire.

Évitez les contacts :
Évitez tout contact de la peau, des yeux et des vêtements avec le produit chimique.
N'ingérez pas et ne goûtez pas le produit chimique et évitez de fumer, de manger ou de boire dans les zones où il est manipulé.

Précautions d'emploi:
Manipulez le produit chimique avec soin pour éviter les déversements ou les fuites.
N'utilisez pas de récipients ou d'équipements endommagés pouvant entraîner des fuites.

Compatibilité de stockage :
Stockez le produit chimique à l’écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents réducteurs, pour éviter les réactions dangereuses.
Assurez-vous que les zones de stockage sont clairement étiquetées et séparées pour les matières dangereuses.

Électricité statique:
Mettez à la terre et reliez les conteneurs et l'équipement pour éviter l'accumulation d'électricité statique, car les peroxydes organiques peuvent être sensibles aux décharges électrostatiques.

Évitez les températures élevées :
Conservez le produit chimique à l’écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil, car il peut être sensible à la chaleur et aux températures extrêmes.


Stockage:

Emplacement:
Conservez le peroxy-2-éthyl hexanoate de tert-butyle à 75 % dans un endroit frais, sec et bien ventilé désigné pour les matières dangereuses.
Assurez-vous que la zone de stockage est conforme aux réglementations locales et est correctement équipée pour gérer les déversements ou les urgences.

Température:
Conserver à des températures comprises dans la plage recommandée spécifiée par le fabricant.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car des températures élevées peuvent accélérer la décomposition.

Intégrité du conteneur :
S'assurer que les conteneurs utilisés pour le stockage sont en bon état, exempts de dommages ou de défauts pouvant entraîner des fuites.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Ségrégation:
Conservez le produit chimique à l'écart des substances incompatibles, en suivant les directives fournies dans la FDS.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les contenants avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.
Maintenir des étiquettes lisibles et à jour.

Équipement d'urgence:
Gardez l'équipement d'urgence approprié, tel que les kits de déversement, les douches oculaires et les douches de sécurité, accessibles dans la zone de stockage.

Surveillance:
Surveillez régulièrement les conditions de stockage et les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Mettre en œuvre un calendrier régulier d’inspection et d’entretien.

Sécurité:
Restreindre l’accès à la zone de stockage au personnel autorisé uniquement.
Respecter les règles et directives de sécurité, le cas échéant.

La sécurité incendie:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité incendie dans la zone de stockage, notamment des extincteurs et des systèmes de gicleurs.
Conserver à l'écart des sources d'inflammation.

Documentation:
Tenir des registres précis de la réception, de l’utilisation et de l’élimination du produit chimique, comme l’exige la réglementation.



SYNONYMES


Peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle 75 %
Peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle 75 %
Solution de peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle (75 %)
TBPEH
Peroxydicarbonate de 2-éthylhexyle 75%
Peroxydicarbonate de di(2-éthylhexyle) 75 %
Peroxycarbonate de 2-éthylhexyle 75%
Solution de dicarbonate de di(2-éthylhexyle) (75 %)
Peroxyde organique TBPEH (75%)
Percarbonate de 2-éthylhexyle 75%
Initiateur peroxydique pour polymères (75%)
Peroxy-2-éthylhexanoate de tert-butyle, solution de peroxyde à 75 %
Peroxyde de carbonate de 2-éthylhexyle (75%)
Initiateur de procédés de polymérisation (75%)
Peroxyde organique TBPEH (75%)
Composé peroxydique du 2-éthylhexanol (75%)
Tert-butyl peroxy-2-éthyl hexanoate 75% agent de réticulation
Initiateur de polymérisation TBPEH (75%)
Solution de peroxydicarbonate pour plastiques (75%)
Percarbonate de tert-butyle de 2-éthylhexanol (75 %)
Peroxycarbonate d'alcool octylique (75%)
Peroxydicarbonate de 2-éthylhexane (75%)
Initiateur peroxydique du carbonate de 2-éthylhexyle (75%)
Composé peroxyde TBPEH (75%)
Solution peroxydique pour le traitement des polymères (75%)
Peroxydicarbonate de tert-butyle 2-éthylhexyle 75%
TBPH-75
Dicarbonate de tert-butyl peroxy 2-éthylhexyle 75%
Peroxo-2-éthylhexanoate de tert-butyle 75 %
Percarbonate de 2-éthylhexyl tert-butyle 75%
Peroxycarbonate de 2-éthylhexyle 75%
TBEC-75
TBPC-75
Peroxy 2-éthylhexyle carbonate de tert-butyle 75 %
Solution de peroxyde de dicarbonate de di(2-éthylhexyle) (75 %)
Peroxycarbonate de tert-butyle 2-éthylhexyle 75%
Composé peroxydique de l'alcool octylique (75%)
Peroxycarbonate de 2-éthylhexanol 75%
Peroxyde organique TBPC (75%)
Solution de peroxycarbonate pour caoutchouc et plastiques (75%)
Peroxyde de carbonate de 2-éthylhexyl tert-butyle (75 %)
Peroxydicarbonate de tert-butyle d'octanol (75%)
Initiateur peroxyde organique TBEC (75%)
Initiateur peroxydique du carbonate de 2-éthylhexyle (75%)
Solution de peroxyde TBPH-75
Peroxycarbonate d'octanol 75%
Dicarbonate de tert-butyle peroxo-2-éthylhexyle 75%
Peroxydicarbonate d'alcool 2-éthylhexylique (75%)
Peroxy 2-éthylhexyle carbonate de tert-butyle 75 %
Solution de peroxyde organique TBEC-75

Peroxybenzoate de tert-butyle un composé chimique du groupe des peresters (composés contenant la structure générale R1-C(O)OO-R2) qui contient un groupe phényle comme R1 et un groupe tert-butyle comme R2.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un liquide incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un peroxyde monofonctionnel utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.


Numéro CAS : 614-45-9
Numéro CE : 210-382-2
Numéro MDL : MFCD00008802
Formule moléculaire : C11H14O3
Formule linéaire : C6H5COOOC(CH3)3
Type de produit : Catalyseurs de réticulation / Accélérateurs / Initiateurs > Peroxydes organiques


Le peroxybenzoate de tert-butyle est un peroxyde monofonctionnel, le nom chimique est le peroxybenzoate de tert-butyle, et c'est un peroxyde aromatique utilisé pour le durcissement à haute température des résines de polyester insaturé.
Température de mise en œuvre sûre : 100°C (rhéomètre ts2 > 20 min.). Température de réticulation typique : 140°C (rhéomètre t90 environ 12 min.).
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.
Réactions air et eau du peroxybenzoate de tert-butyle : insoluble dans l'eau.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est soluble dans l'éther, l'alcool, l'ester et les cétones.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est insoluble dans l'eau.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un liquide incolore ou légèrement jaune.


Le peroxybenzoate de tert-butyle, [<= 50 % avec un solide inorganique inerte] est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique. Également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un liquide clair, incolore à légèrement jaune avec une légère odeur aromatique.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est également stocké et transporté sous forme de mélange avec des solides inertes et sous forme de suspension de solvant, pour atténuer le risque d'explosion.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un composé organique de formule C6H5CO2CMe3 (Me = CH3).
Le peroxybenzoate de tert-butyle est le perester le plus largement produit.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
Le peroxybenzoate de tert-butyle est souvent utilisé pour réduire la teneur résiduelle en styrène au cours de l'étape finale de polymérisation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur dans la copolymérisation de l'éthylène, du styrène, de l'acrylonitrile, de l'acétate de vinyle, de l'acrylate et des méthacrylates.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé lors de la copolymérisation du styrène à des températures comprises entre 100 et 140 °C.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour le polyéthylène haute pression, l'agent de durcissement du caoutchouc de silicone, l'agent de durcissement du polyester insaturé.
Utilisations cosmétiques : absorbeurs d'UV
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme catalyseur dans la préparation d'agents de renforcement du papier pour la fabrication du papier.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur de polymérisation (polyéthylène, polystyrène, polyacrylates et polyesters) et durcisseur (polyesters insaturés et caoutchouc de silicone).


Le peroxybenzoate de tert-butyle est également utilisé comme intermédiaire chimique; [HSDB]
Peroxybenzoate de tert-butyle, 98% + Cas 614-45-9 - préparation utilisée de films minces conformes en poly(méthacrylate de cyclohexyle) par dépôt chimique en phase vapeur initié.
Le domaine d'application peut être : les laques à séchage à l'air, les diplacquers, l'enroulement filamentaire, etc.
Applications courantes du peroxybenzoate de tert-butyle : Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé pour la réticulation des caoutchoucs naturels et synthétiques, ainsi que des polyoléfines thermoplastiques.
Étant des substances thermiquement instables, le peroxybenzoate de tert-butyle peut subir une décomposition auto-accélérée.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé dans les applications de fils et de câbles.


Dans la plage de température de 100 à 170 ° C, le peroxybenzoate de tert-butyle peut être utilisé comme initiateur pour la polymérisation ou la copolymérisation en solution de l'acrylate et du méthacrylate, en particulier pour la production de revêtements.
Le peroxybenzoate de tert-butyle peut également être utilisé comme initiateur pour la polymérisation en masse et en suspension ou la copolymérisation d'acrylate et de méthacrylate.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est préférentiellement utilisé pour le moulage par thermocompression de résines polyester insaturées (SMC, BMC, etc.) dans la plage de température de 120-170°C.


Le peroxybenzoate de tert-butyle peut également être utilisé en combinaison avec des peroxydes hautement actifs tels que Perkadox 16 ou Trigonox HM comme co-accélérateurs pour les procédés de pultrusion dans la plage de 100 à 150 °C
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur de polymérisation radicalaire
dans la production de matériaux polymères.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme durcisseur pour les résines de polyester.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement de peroxybenzoate de tert-butyle sont susceptibles de se produire à partir de : utilisation à l'intérieur.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de cette substance peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique et produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de peroxybenzoate de tert-butyle peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de Tert-Butyl Peroxybenzoate peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé pour le durcissement à température élevée des polyesters et pour initier des réactions de polymérisation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle a également été utilisé comme initiateur lors du greffage du 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur le poly(éthylène co-octène et dans la préparation de couches minces conformes de poly(méthacrylate de cyclohexyle) par dépôt chimique en phase vapeur initié.


Utilisations du peroxybenzoate de tert-butyle : initiateur de polymérisation pour le polyéthylène, le polystyrène, les polyacrylates et les polyesters ; intermédiaire chimique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur de polymérisation et comme intermédiaire chimique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est souvent utilisé comme initiateur de radicaux dans les réactions de polymérisation, telles que la production de LDPE à partir d'éthylène, et pour la réticulation, comme pour les résines de polyester insaturé.


-Applications du peroxybenzoate de tert-butyle :
• Initiateur standard en BMC, SMC et pultrusion
• Haute pureté, stabilité, faible volatilité
• Peut être accéléré avec des promoteurs à base de métal


-Polymérisation du styrène :
Le peroxybenzoate de tert-butyle peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 100 à 140 °C.
En pratique, des combinaisons de deux peroxydes ou plus avec des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomère dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


-Polymérisation du styrène :
Le peroxybenzoate de tert-butyle peut être utilisé pour la (co)polymérisation du styrène dans la plage de température de 100 à 140°C.
En pratique, des combinaisons de deux peroxydes ou plus avec des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomère dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


-Polymérisation de l'éthylène :
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un initiateur efficace pour la polymérisation de l'éthylène à haute pression dans les procédés en autoclave et tubulaires.
Pour obtenir un large spectre de températures de polymérisation, le peroxybenzoate de tert-butyle est souvent utilisé en combinaison avec d'autres peroxydes.
Selon les conditions de réaction, le peroxybenzoate de tert-butyle est actif dans la plage de température de 220 à 270 °C.


-En chimie des polymères :
Principalement, le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme initiateur de radicaux, soit dans la polymérisation, par exemple, de l'éthylène (en LDPE), du chlorure de vinyle, du styrène ou des esters acryliques, soit en tant que résines polyester insaturées (résines UP).
La quantité utilisée pour le durcissement des résines UP est d'environ 1 à 2 %.
Un inconvénient, notamment dans la production de polymères pour des applications dans le secteur alimentaire ou cosmétique, est la formation possible de benzène comme produit de décomposition qui peut diffuser hors du polymère (par exemple, un film d'emballage en LDPE).


-Chimie inorganique:
Le groupe protecteur chlorure de 2-triméthylsilyléthanesulfonyle (SES-Cl) pour les groupes amino primaires et secondaires est accessible par la réaction du vinyltriméthylsilane avec l'hydrogénosulfite de sodium et le peroxybenzoate de tert-butyle au sel de sodium de l'acide triméthylsilyléthanesulfonique et la réaction ultérieure avec le chlorure de thionyle au correspondant chlorure de sulfonyle.


-Polymérisation des acrylates et méthacrylates :
Le peroxybenzoate de tert-butyle peut être utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation en masse, en suspension et en solution d'acrylates et de méthacrylates dans la plage de température de 90 à 130 °C.
-Pour la réticulation :
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un peroxyde monofonctionnel qui est utilisé pour la réticulation du caoutchouc naturel et des caoutchoucs synthétiques, ainsi que des polyoléfines.


-Pour Thermodurcissable :
Le peroxybenzoate de tert-butyle, le peroxybenzoate de tert-butyle, est un perester aromatique utilisé pour le durcissement des résines de polyester insaturé à des températures élevées.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est préféré pour le durcissement des formulations de moulage par presse à chaud à base de résine UP (SMC, BMC, etc.) dans la plage de température de 120 à 170 °C.
Le peroxybenzoate de tert-butyle peut également être utilisé en combinaison avec des peroxydes hautement réactifs comme le Perkadox 16 ou le Trigonox HMa comme kicker dans les formulations pour la pultrusion dans la plage de température de 100 à 150 °C.
En combinaison avec un accélérateur au cobalt (par ex. Accelerator NL-53N, 10% cobalt), le peroxybenzoate de tert-butyle est également applicable pour le durcissement des résines UP dans la plage de température de 70°C et plus.



MATIÈRES PREMIÈRES DU PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
*Chlorure de benzoyle
*Peroxyde d'hydrogène
*tert-butanol



DESCRIPTION ET CARACTÉRISTIQUES DU PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un liquide jaunâtre dont la formule chimique est C11H14O3.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est un peroxyester aromatique de faible volatilité et de grande pureté. qui est efficace comme initiateur à température moyenne pour la polymérisation d'un large spectre de monomères, par exemple les acryliques, l'éthylène et le styrène.
Le peroxybenzoate de tert-butyle est également utilisé pour durcir (copolymérisation) les résines de polyester insaturé à des températures élevées.
De plus, le peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé comme catalyseur pour la réticulation des caoutchoucs synthétiques comme l'EPR, l'EPDM et le NBR.
Catalyseur de réticulation pour matériaux en caoutchouc naturel et synthétique



PROPRIÉTÉS DU PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
Le peroxybenzoate de tert-butyle, de couleur jaune pâle, se rencontre exclusivement en solution dans des solvants tels que l'éthanol ou le phtalate.
En tant que composé peroxo, le peroxybenzoate de tert-butyle contient environ 8,16 % en poids d'oxygène actif et a une température de décomposition auto-accélérée (SADT) d'environ 60 °C.
La SADT est la température la plus basse à laquelle une décomposition auto-accélérée dans l'emballage de transport peut se produire en une semaine, et qui ne doit pas être dépassée pendant le stockage ou le transport.
Le peroxybenzoate de tert-butyle doit donc être stocké entre un minimum de 10 °C (en dessous de la solidification) et un maximum de 50 °C.
La dilution avec un solvant à point d'ébullition élevé augmente la TDAA.
La demi-vie du peroxybenzoate de tert-butyle, dans lequel 50 % de l'ester peroxy est décomposé, est de 10 heures à 104 °C, une heure à 124 °C et une minute à 165 °C.
Les amines, les ions métalliques, les acides et les bases forts, ainsi que les agents réducteurs et oxydants puissants accélèrent la décomposition du peroxybenzoate de tert-butyle même à de faibles concentrations.
Cependant, le peroxybenzoate de tert-butyle est l'un des peresters ou des peroxydes organiques les plus sûrs à manipuler.
Les principaux produits de décomposition du peroxybenzoate de tert-butyle sont le dioxyde de carbone, l'acétone, le méthane, le tert-butanol, l'acide benzoïque et le benzène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
Le peroxybenzoate de tert-butyle explose avec une grande violence lorsqu'il est rapidement chauffé à une température critique; la forme pure est sensible aux chocs et détonable.
Au contact de matières organiques, le peroxybenzoate de t-butyle peut s'enflammer ou provoquer une explosion.
Le peroxybenzoate de tert-butyle a été utilisé comme catalyseur de polymérisation et de réticulation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle a également été utilisé comme initiateur lors du greffage de 2,2,6,6-tétraméthyl-1-pipéridinyloxy (TEMPO)-4-oxyacétamido-(3 propyltriéthoxysilane) sur du poly(éthylène co-octène et dans la préparation de conformation couches minces de poly(méthacrylate de cyclohexyle) par dépôt chimique en phase vapeur initié.



PRODUCTION DE PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
Une procédure standard pour la préparation de peresters est l'acylation du peroxybenzoate de tert-butyle avec du chlorure de benzoyle.
Dans la réaction, un grand excès de peroxybenzoate de tert-butyle est utilisé et le chlorure d'hydrogène formé est éliminé sous vide, moyennant quoi un rendement pratiquement quantitatif est obtenu.
Le peroxybenzoate de tert-butyle peut être utilisé pour introduire un groupe benzoyloxy en position allyle des hydrocarbures insaturés.
À partir du cyclohexène, le 3-benzoyloxycyclohexène est formé avec le peroxybenzoate de tert-butyle en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre (I) avec un rendement de 71 à 80 %.

Cette oxydation allylique des alcènes, également connue sous le nom d'oxydation de Kharasch-Sosnovsky, génère des benzoates allyliques racémiques en présence de quantités catalytiques de bromure de cuivre (I).
Une modification de la réaction utilise le trifluorométhanesulfonate de cuivre (II) comme catalyseur et le DBN ou le DBU comme bases pour atteindre des rendements allant jusqu'à 80% dans la réaction des oléfines acycliques avec le peroxybenzoate de tert-butyle en benzoates allyliques.

Les oxazolines et thiazolines substituées peuvent être oxydées en oxazoles et thiazoles correspondants dans une oxydation de Kharash-Sosnovsky modifiée avec du peroxybenzoate de tert-butyle et un mélange de sels de Cu (I) et de Cu (II) avec des rendements appropriés.
Le groupe carboalcoxy en position C-4 est essentiel pour une réaction réussie.
Le benzène et les furanes peuvent être alcénylés avec des oléfines dans un couplage oxydatif sous catalyse au sel de palladium, avec le peroxybenzoate de tert-butyle comme accepteur d'hydrogène.
En l'absence de sels de Pd2+, les aromatiques sont benzoxylés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
État physique clair, liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 9 - 11 °C à 1,013
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 75 - 76 °C à 0,3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair 93,4 °C - coupe fermée - Décomposition
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 60 °C
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 1,18 g/l - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3 à 25 °C - Une bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : < 0,003 hPa à 20 °C
Densité : 1 021 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 6,71 - (Air = 1.0)

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,02100 à 25,00 °C.
Point de fusion : 8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,40 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,330000 mmHg à 50,00 °C.
Point d'éclair : 200,00 °F. TCC ( 93,33 °C. )
logP (d/s): 3.330 (est)
Soluble dans : eau, 159,2 mg/L à 25 °C (est)
Point de fusion : 8 °C
Point d'ébullition : 75-76 °C/0,2 mmHg (lit.)
Densité : 1,021 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 6,7 (vs air)
pression de vapeur : 3,36 mm Hg ( 50 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,499 (litt.)
Point d'éclair : 200 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble1.18g/L
forme : Liquide
couleur : jaune clair
Solubilité dans l'eau : Non miscible
BRN : 1342734
Stabilité : stable.

Incompatible avec une large gamme de matières organiques - oxydant.
Peut réagir violemment avec les composés organiques.
InChIKey : GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3 à 25 ℃
Aspect : liquide clair
Couleur : 100 Pt-Co/APHA max
Oxygène actif : 8.07% min
TBHP sous forme d'hydroperoxydes : 0,10 % max
Densité, 20 ℃ : 1,04 g/cm3
Viscosité, 20 ℃ : 6,5 mPa.s
Pureté : 100%
Aspect : liquide clair
Couleur : 100 Pt-Co/APHA max
Expérience : 98,0 % min
Oxygène actif : 8.07% min
TBHP sous forme d'hydroperoxydes : 0,10 % max
Densité, 20 ℃ : 1,04 g/cm3
Viscosité, 20 ℃ : 6,5 mPa.s

Indice de réfraction : n20/D 1,499 (lit.)
Incolore : liquide.
Point de congélation de 8,5 deg C,
point d'ébullition de 112 deg C (décomposition), 75-76 deg C (2,67 kPa)
la densité relative de 1.021(20/4 deg C)
l'indice de réfraction de 1,4490
Point d'éclair 93 °c.
Soluble dans l'alcool, l'éther, l'ester et la cétone, insoluble dans l'eau.
Odeur légèrement aromatique, stable à température ambiante.
Formule moléculaire : C11H14O3
Masse molaire : 194,23
Densité : 1,021 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 8 °C
Point de Boling : 75-76 °C/0,2 mmHg (lit.)
Point d'éclair : 200 °F
Solubilité dans l'eau : Non miscible
Solubilité : DMSO : 22,5 mg/mL (< 1 mg/ml fait référence au produit légèrement soluble ou insoluble)
Pression de vapeur : 3,36 mm Hg ( 50 °C)
Densité de vapeur : 6,7 (par rapport à l'air)

Apparence : Liquide
Couleur : Jaune clair
BRN : 1342734
Conditions de stockage : 2-8°C
Stabilité : stable.
Point de fusion : 8,0 °C
Couleur jaune
Densité : 1,0400 g/mL
Point d'ébullition : 75,0 °C à 76,0 °C (0,2 mmHg)
Point d'éclair : 93 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 98 %
Formule moléculaire : C11H14O3
Formule linéaire : C6H5CO2OC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,4980 à 1,5000
Quantité : 1kg
Beilstein : 09, IV, 715
Fieser : 01,98 ; 02,54 ; 04,66 ; 07,49 ; 09,90 ; 13,58
Viscosité : 6 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 194,23
Pourcentage de pureté : 98 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : peroxybenzoate de tert-butyle, 98 %

Poids moléculaire : 194,23
XLogP3-AA : 2,8
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 194.094294304
Masse monoisotopique : 194,094294304
Surface polaire topologique : 35,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 187
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'éther, l'alcool, l'ester et les cétones. Insoluble dans l'eau.
Stockage : Conserver à 4° C
Point de fusion : 9-11°C
Point d'ébullition : 75-76 °C (lit.) à 0,2 mmHg
Densité : 1.021 g/mL à 25° C (lit.)
Indice de réfraction : n20D 1.50



PREMIERS SECOURS du PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de TERT-BUTYL PEROXYBENZOATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre B-(P2)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEROXYBENZOATE DE TERT-BUTYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Pas de données disponibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du TERT-BUTYL PEROXYBENZOATE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
Perbenzoate de trétbutyle
TBPB
TRIGONOX C
Trigonox C
Lupérox P
peroxybenzoate de tert-butyle
perbenzoate de tert-butyle
perbenzoate de t-butyle
chaloxyde tbpb
perbutyl z
Espérox 10
novox
trigonox c
peroxybenzoate de tert-butyle
terc.butylperbenzoan
Peroxybenzoate de tert-butyle
614-45-9
Perbenzoate de tert-butyle
benzènecarboperoxoate de tert-butyle
Perbenzoate de t-butyle
Chaloxyde tbpb
Perbutyl Z
Espérox 10
Peroxybenzoate de tert-butyle
Terc.butylperbenzoan
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Peroxybenzoate de t-butyle
Perbenzoate de butyle tertiaire
benzoperoxoate de tert-butyle
DTXSID9024699
NSC-674
54E39145KT
ester tert-butylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Trigonox C
DTXCID904699
peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de t-butyle
CAS-614-45-9
CCRIS 6217
HSDB 2891
NSC 674
Acide perbenzoïque, ester tert-butylique
Peroxybenzoate de tert-butyle
EINECS 210-382-2
BRN 1342734
ACIDE PEROXYBENZOÏQUE, ESTER DE T-BUTYLE
AI3-06625
UNII-54E39145KT
perbenzoate de t-butyle
t-butyl per benzoate
peroxybenzoate de t-butyle
terc.Butylester kyseliny peroxybenzoove
perbenzoate de tert-butyle
perbenzoate de tert.butyle
tert. perbenzoate de butyle
peroxyde de t-butyl benzoyle
perbenzoate de butyle tertiaire
peroxybenzoate de tert-butyle
EC 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN : 1X1&1&OOVR
NSC674
CHEMBL1328092
PEROXYBENZOATE DE BUTYLE, TERT-
ZINC1596408
Tox21_202287
Tox21_300070
AKOS015890015
PEROXYDE DE T-BUTYLE BENZOYLE [INCI]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
Ester 1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
EN300-129025
Luperox(R) P
Peroxybenzoate de tert-butyle, 98 %
ACIDE PEROXYBENZOÏQUE, ESTER DE T-BUTYLE [HSDB]
Q14469782
Peroxybenzoate de tert-butyle, technique, >=95,0 % (RT)
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
PC 02
CP 02 (catalyseur)
Chaloxyde TBPB
Chaloxyde
TBPB-HA-M 1
Espérox 10
Interox TBPB-HA-M 1
Kayabutyl B
LQ-TBPB
Link-Cup
TBPB
Lupérox P
Luperox PXL
NSC 674
Norox TBPB
Perbutyl Z
TBPB
TBPB-HA-M 1
TBPB-HA-M 3
CT 5
TC 5 (vulcanisateur)
Trigonox 93
Trigonox C
Trigonox C 50D
V 73
Peroxybenzoate de t-butyle
peroxyde de tert-butyl benzoyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Chaloxyde TBPB; Espérox 10
Novox; Perbenzoate de butyle tertiaire
Acide perbenzoïque, ester tert-butylique
Perbutyl Z
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Trigonox C
Perbenzoate de t-butyle
Peroxybenzoate de t-butyle
UN3103
Peroxyde de benzoyle tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester tert-butylique
Peroxybenzoate de tert-butyle
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque
Perbenzoate de tert-butyle
Acide peroxybenzoïque, ester t-butylique
TBPB
novox
esperox10
Trigonox?C
chaloxydtbpb
peroxybenzoate de butyle
Butylperoxybenzoate
Perbenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
Peroxybenzoate de tert-butyle
peroxyde de benzoyltert-butyle
perbenzoatedebutyletertiaire
benzènecarboperoxoate de tert-butyle
perbenzoatedebutyletertiaire (français)
Ester 1,1-diméthyléthylique de l'acide benzènecarboperoxoïque

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est un composé peroxyde organique largement utilisé comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) a la formule chimique C11H14O3 et un poids moléculaire d'environ 194,23 g/mol.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur caractéristique.

Numéro CAS : 614-45-9
Numéro CE : 210-382-2

Synonymes : TBPB, peroxybenzoate de tert-butyle, acide peroxybenzoïque, ester de tert-butyle, 4-hydroperoxybenzoate de tert-butyle, TBPB-O, TBPB-éther, peroxybenzène de tert-butyle, perbenzoate de tert-butyle, 4-peroxybenzoate de tert-butyle



APPLICATIONS


Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de divers monomères.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) initie la polymérisation du styrène, des acrylates et des méthacrylates, conduisant à la production de polymères aux poids moléculaires et aux structures contrôlés.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est essentiel dans la production de polystyrène, un plastique polyvalent utilisé dans les emballages, l'électronique et les biens de consommation.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle crucial dans la synthèse des résines acryliques, utilisées dans les peintures, les adhésifs et les revêtements.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la fabrication du polyéthylène et du polypropylène, améliorant leurs propriétés mécaniques et leur transformabilité.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de copolymères acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), connus pour leur résistance aux chocs et leur durabilité.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) facilite la production de polymères méthacrylates utilisés dans les matériaux dentaires, les lentilles optiques et les pièces automobiles.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation d'agents de réticulation pour les matériaux polymères, améliorant leur résistance thermique et leur résistance mécanique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est crucial dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans les matériaux composites et les composants structurels.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse d'adhésifs et de mastics qui nécessitent un durcissement rapide et de fortes propriétés de liaison.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est un ingrédient clé dans la production d' élastomères, offrant flexibilité et résilience aux produits en caoutchouc.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la fabrication de revêtements spéciaux pour la protection contre la corrosion et l'amélioration esthétique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation d'encres d'imprimerie pour les matériaux d'emballage et les applications d'arts graphiques.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle dans la production d'additifs polymères qui améliorent l'ignifugation et la stabilité aux UV.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la préparation de dispersions et d'émulsions de polymères utilisées dans les revêtements textiles et les revêtements de papier.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse de nanoparticules et de microsphères polymères pour l'administration de médicaments et les applications biomédicales.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de matériaux d'encapsulation pour la libération contrôlée d'ingrédients actifs dans les produits pharmaceutiques et agricoles.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est crucial dans le développement de polymères spéciaux utilisés dans l'impression 3D, permettant la fabrication précise de structures complexes.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de matériaux composites pour les applications aérospatiales et automobiles, améliorant la légèreté et l'intégrité structurelle.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) sert d’initiateur dans la production de membranes polymères utilisées dans les processus de purification et de filtration de l’eau.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de matériaux d'encapsulation pour les appareils électroniques et la microélectronique, protégeant les composants des facteurs environnementaux.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle dans la synthèse des fibres polymères utilisées dans les textiles, renforçant les tissus pour une résistance et une durabilité améliorées.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de films et de feuilles polymères utilisés dans l'emballage et les applications agricoles.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de revêtements pour dispositifs médicaux, offrant une biocompatibilité et une résistance à la stérilisation.
Les chercheurs continuent d’explorer de nouvelles applications et formulations du TBPB pour répondre à l’évolution des demandes industrielles et technologiques.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc, améliorant leur aptitude à la transformation et leurs propriétés de vulcanisation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse d'élastomères thermoplastiques, combinant les propriétés du caoutchouc et du plastique pour des applications polyvalentes.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé comme agent de réticulation dans la production de caoutchoucs de silicone, offrant flexibilité et résistance à la chaleur.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) sert de catalyseur dans la polymérisation de l'acétate de vinyle, utilisé dans la production d'adhésifs et de revêtements.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de polymères acryliques pour les revêtements architecturaux, offrant résistance aux intempéries et durabilité.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de mousses de polyuréthane, améliorant leur intégrité structurelle et leur résilience.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle dans la synthèse des membranes polymères utilisées dans les piles à combustible et les technologies de dessalement de l'eau.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de matériaux d'encapsulation pour composants électroniques, protégeant contre l'humidité et les contraintes mécaniques.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la préparation de matériaux à changement de phase microencapsulés (PCM), utilisés pour les applications de stockage d'énergie thermique.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est crucial dans la synthèse de résines photopolymérisables pour la stéréolithographie et le prototypage rapide en impression 3D.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de tensioactifs et de dispersants utilisés dans les produits de nettoyage industriels et ménagers.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) sert de stabilisant et d'agent de réticulation dans la production de gelcoats et de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP).

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation d'adhésifs sensibles à la pression (PSA) pour les rubans, les étiquettes et les films adhésifs.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse d'additifs polymères pour lubrifiants, améliorant leur viscosité et leur stabilité thermique.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation d'agents antibuée et de revêtements pour lentilles optiques et lunettes.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle dans la production de matériaux dentaires tels que les composés d'empreinte et les couronnes provisoires.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse des encres pour jet d'encre, offrant un séchage rapide et des impressions durables sur divers substrats.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation d'inhibiteurs de corrosion et de revêtements pour les surfaces métalliques dans les applications marines et industrielles.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) sert de catalyseur dans la polymérisation des éthers cycliques, utilisés dans la production de polyols de polyéther pour les formulations de polyuréthane.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse de bitume modifié par des polymères pour les applications de pavage et d'imperméabilisation des routes.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de matériaux d'encapsulation pour produits pharmaceutiques, garantissant une libération contrôlée et la stabilité des ingrédients actifs.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle dans la production de matériaux composites renforcés de fibres naturelles pour des matériaux de construction durables.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de modificateurs de rhéologie et d'épaississants pour les peintures, les encres et les revêtements.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse de résines échangeuses d'ions pour la purification de l'eau et les séparations chimiques industrielles.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) continue de trouver de nouvelles applications dans les matériaux avancés, la nanotechnologie et la recherche biomédicale, grâce aux innovations continues dans la science et l'ingénierie des polymères.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) contribue au développement de plastiques hautes performances utilisés dans les industries automobile et aérospatiale.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la préparation de polymères réticulés, améliorant leur résistance mécanique et leur durabilité.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est essentiel dans la production d'additifs polymères qui modifient les propriétés des matériaux telles que la flexibilité et la résistance à la chaleur.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est connu pour sa stabilité dans des conditions de stockage appropriées, garantissant des performances constantes dans les processus de polymérisation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est réglementé par les directives de sécurité en raison de sa nature dangereuse et de ses propriétés réactives.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est synthétisé par estérification de l'acide benzoïque avec de l'alcool tert-butylique dans des conditions contrôlées.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est essentiel pour utiliser le TBPB dans des zones bien ventilées et avec un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser les risques d'exposition.
La stabilité chimique du TBPB permet son stockage et sa manipulation efficaces en milieu industriel.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la production de polymères en émulsion à base d'eau pour les revêtements et les adhésifs.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) sert d’initiateur clé dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans les dispositifs médicaux et l’électronique.
Les chercheurs continuent d’explorer de nouvelles applications et formulations utilisant le TBPB pour répondre aux besoins industriels en constante évolution.



DESCRIPTION


Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est un composé peroxyde organique largement utilisé comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) a la formule chimique C11H14O3 et un poids moléculaire d'environ 194,23 g/mol.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur caractéristique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est très réactif en raison de son groupe fonctionnel peroxybenzoate.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est connu pour sa capacité à initier la polymérisation de monomères comme le styrène et les acrylates.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) joue un rôle crucial dans la production de divers polymères et copolymères utilisés dans des industries telles que les plastiques, les revêtements et les adhésifs.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) facilite les processus de polymérisation radicalaire contrôlés, garantissant un contrôle précis de la croissance de la chaîne polymère.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux dotés de propriétés personnalisées telles que la résistance aux chocs et la stabilité thermique.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) subit une décomposition dans certaines conditions, libérant des radicaux libres qui déclenchent des réactions de polymérisation.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est manipulé avec prudence en raison de son potentiel de décomposition exothermique, qui peut provoquer un incendie ou une explosion.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est stocké et transporté dans des conditions contrôlées pour éviter des réactions involontaires.

Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est un outil précieux dans la recherche et les applications industrielles nécessitant une cinétique de polymérisation précise.
Le peroxybenzoate de tert-butyle (TBPB) est utilisé dans la formulation de systèmes de résine pour matériaux composites.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C11H14O3
Poids moléculaire : environ 194,23 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : 1,06 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : 98-100°C (208-212°F) à 10 mmHg
Point de fusion : -10°C (14°F)
Point d'éclair : 86°C (187°F), coupe fermée
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et le benzène
Pression de vapeur : 1,3 mmHg à 20°C
Viscosité : Pas facilement disponible, liquide généralement à faible viscosité


Propriétés chimiques:

Structure chimique : groupe peroxybenzoate attaché à un groupe tert-butyle
Réactivité : Le TBPB est un composé peroxyde qui se décompose de manière exothermique pour produire des radicaux libres, déclenchant des réactions de polymérisation.
Décomposition : se décompose sous l'effet de la chaleur ou en présence d'acides ou de bases, libérant de l'oxygène et des radicaux tert-butyle.
Inflammabilité : Le TBPB est inflammable et peut former des mélanges explosifs avec l'air.
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées ; doit être stocké à l’écart de la chaleur, des flammes et des matériaux incompatibles.
Température d'auto-inflammation : Pas facilement disponible, généralement manipulé dans des conditions empêchant l'inflammation.
pH : Neutre sous sa forme pure



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Symptômes:
L'inhalation des vapeurs du TBPB peut provoquer une irritation respiratoire, de la toux, des difficultés respiratoires et une irritation de la gorge.

Actions immédiates :
Retirez immédiatement la personne affectée de la zone d'exposition et amenez-la à l'air frais, en vous assurant qu'elle peut respirer librement.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible. Assister la ventilation si nécessaire.
Gardez la personne calme et dans une position confortable.

Attention médicale:
Consultez immédiatement un médecin.
Fournissez au personnel médical la fiche de données de sécurité (FDS) ou le nom du produit chimique pour des conseils de traitement appropriés.
Surveillez la personne pour détecter tout signe de détresse respiratoire.


Contact avec la peau:

Symptômes:
Le TBPB peut provoquer une irritation cutanée, des rougeurs et potentiellement des brûlures en cas de contact prolongé.

Actions immédiates :
Retirez immédiatement les vêtements et les bijoux contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que tous les résidus chimiques sont éliminés.
Si l'irritation persiste ou si des signes de brûlures apparaissent, consulter rapidement un médecin.

Attention médicale:
Consulter un médecin en cas d'irritation cutanée ou de brûlures.
Fournir la FDS ou le nom chimique au personnel médical pour un traitement approprié.


Lentilles de contact:

Symptômes:
L'exposition oculaire au TBPB peut provoquer une irritation, des rougeurs, des douleurs et des lésions cornéennes potentielles.

Actions immédiates :
Rincer immédiatement les yeux avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et facilement amovibles, pendant le rinçage.
Consulter un médecin immédiatement après le rinçage.

Attention médicale:
Contactez rapidement un ophtalmologiste ou un ophtalmologiste.
Fournissez la FDS ou le nom chimique au personnel médical pour une évaluation et un traitement appropriés.


Ingestion:

Symptômes:
L'ingestion de TBPB peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin.

Attention médicale:
Contactez immédiatement un centre antipoison ou un professionnel de la santé.
Fournissez la FDS ou le nom du produit chimique au personnel médical pour obtenir des conseils de traitement appropriés.


Considérations générales sur les premiers secours :

Protection individuelle pour les sauveteurs :
Les sauveteurs doivent porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et des vêtements de protection, pour éviter tout contact direct avec le TBPB.

Décontamination:
Évitez toute exposition ultérieure en retirant rapidement les vêtements contaminés et en lavant soigneusement la peau exposée.
Évitez la contamination croisée en manipulant les vêtements et les matériaux contaminés avec soin.

Contacts d'urgence :
Gardez les numéros de téléphone d’urgence, y compris les services antipoison et les services médicaux, facilement accessibles.

Transport vers un établissement médical :
Transportez rapidement la personne concernée vers un établissement médical, en vous assurant qu'elle est accompagnée par une personne capable de fournir des informations sur l'exposition.


Notes complémentaires:

Documentation:
Documentez les détails de l’incident d’exposition, y compris les symptômes observés, les mesures prises et les conseils médicaux reçus.

Suivi:
Surveillez la personne exposée pour détecter tout symptôme ou complication tardif, en particulier en cas de brûlures cutanées ou de blessures oculaires.

Formation et sensibilisation :
Éduquer le personnel sur les dangers du TBPB et les procédures de premiers secours appropriées pour garantir la préparation en cas d'incidents d'exposition.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Précautions générales:
Manipulez le TBPB dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux vapeurs.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et une blouse de laboratoire.
Éviter l'inhalation des vapeurs et le contact avec la peau et les yeux.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du TBPB.

Pratiques de manipulation :
Utilisez des outils et des équipements mis à la terre et résistants aux étincelles pour éviter les décharges d'électricité statique.
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter les déversements et l'évaporation.
Minimiser l'exposition à la chaleur, aux flammes et aux sources d'inflammation pendant les opérations de manipulation et de transfert.
Manipuler avec soin pour éviter tout dommage physique aux conteneurs et toute libération potentielle du produit chimique.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence et les mesures d'intervention en cas de déversement avant de manipuler le TBPB.
Avoir du matériel de contrôle des déversements (par exemple, tampons absorbants, agents neutralisants) à portée de main.
En cas de déversement, contenir immédiatement le déversement pour éviter toute propagation ultérieure. Portez un EPI approprié pendant le nettoyage.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon après avoir manipulé le TBPB.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Maintenir de bonnes pratiques d’entretien ménager dans les zones de travail afin de minimiser l’exposition potentielle.

Conseils de manipulation spécifiques :
Ne mélangez pas le TBPB avec des substances incompatibles, telles que des acides, des bases et des oxydants puissants.
Suivez les recommandations du fabricant et les instructions de la fiche de données de sécurité (FDS) pour la manipulation et l'élimination.
Assurez-vous que toutes les procédures de manipulation sont conformes aux réglementations locales, étatiques et fédérales.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez le TBPB dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites et l'évaporation.
Conserver à l'écart des matériaux incompatibles et des sources d'inflammation, telles que les étincelles et les flammes nues.

Contrôle de la température:
Maintenir la température de stockage en dessous de 30°C (86°F) pour éviter la décomposition et assurer la stabilité chimique.
Évitez les températures glaciales, car une cristallisation peut se produire et affecter la qualité du produit.

Exigences relatives au conteneur :
Utilisez des contenants originaux fabriqués dans des matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec le nom du produit chimique, les dangers et les instructions de manipulation.
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.

Ségrégation:
Conservez le TBPB séparément des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et de la litière des animaux pour éviter toute contamination.
Séparer des agents oxydants et des agents réducteurs forts pour éviter les réactions potentielles.

Sécurité et accessibilité :
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que l'équipement d'urgence, tel que les kits de déversement et les extincteurs adaptés aux peroxydes organiques, est facilement accessible.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.
Tenez des registres précis des quantités stockées, de leur utilisation et de leur élimination pour faciliter le contrôle des stocks et la conformité réglementaire.

Le peroxyde de baryum est une poudre blanc grisâtre légèrement soluble dans l'eau.
Le peroxyde de baryum présente un risque d'incendie et d'explosion dangereux au contact de matières organiques et se décompose autour de 1 450 °F (787 °C).
Le peroxyde de baryum est également toxique par ingestion, est un irritant cutané et doit être conservé au frais et au sec lors du stockage.

CAS : 1304-29-6
FM : BaO2
MW : 169,33
EINECS : 215-128-4

Le numéro d'identification ONU à quatre chiffres est 1449.
Les principales utilisations du peroxyde de baryum sont le blanchiment, le soudage thermique de l'aluminium, comme agent oxydant et la teinture des textiles.
Un solide dense blanc cassé, BaO2, préparé en chauffant soigneusement l'oxyde de baryum et l'oxygène ; r.d. 4,96 ; m.p. 450°C.
Le peroxyde de baryum est utilisé comme agent de blanchiment.
Avec les acides, du peroxyde d'hydrogène se forme et la réaction est utilisée en laboratoire pour la préparation du peroxyde d'hydrogène.
Un solide granulaire blanc grisâtre.
Insoluble dans l'eau.
Incombustible, mais accélère la combustion des matériaux combustibles.
Le mélange avec un matériau combustible finement divisé peut être explosif.
Les mélanges avec des matériaux combustibles peuvent s'enflammer par friction ou par contact avec l'humidité.

Le peroxyde de baryum est un catalyseur pour l'oxydation des composés organiques dans le traitement des eaux usées.
En chimie analytique, le peroxyde de baryum est utilisé pour mesurer la concentration de vapeur d'eau dans l'air et pour déterminer le taux de propriétés de transport.
Le peroxyde de baryum est également utilisé comme catalyseur lors de l’analyse des données de diffraction des rayons X.
Le peroxyde de baryum présente une résistance élevée aux agents antimicrobiens.
Le peroxyde de baryum peut être utilisé pour le traitement des tumeurs et la production d'acide chlorhydrique.
Le peroxyde de baryum est fabriqué à partir de sel de baryum et de peroxyde d’hydrogène, qui réagissent ensemble à pression constante.

Le peroxyde de baryum est un composé inorganique de formule BaO2.
Ce solide blanc (gris lorsqu'il est impur) est l'un des peroxydes inorganiques les plus courants, et le peroxyde de baryum a été le premier composé peroxyde découvert.
Étant un oxydant et donnant une couleur verte vive lors de l'allumage (comme tous les composés de baryum), il trouve une certaine utilité dans les feux d'artifice ; historiquement, le peroxyde de baryum était également utilisé comme précurseur du peroxyde d’hydrogène.
Le peroxyde de baryum est un peroxyde contenant des sous-unités O2−2.
Le solide est isomorphe au carbure de calcium, CaC2.

Le peroxyde de baryum est un oxyde de baryum.
Le peroxyde de baryum est utilisé pour blanchir et pour produire une couleur verte dans les feux d'artifice.
Le baryum est un métal alcalino-terreux métallique portant le symbole Ba et le numéro atomique 56.
Le peroxyde de baryum n'est jamais présent dans la nature sous sa forme pure en raison de sa réactivité avec l'air, mais se combine avec d'autres produits chimiques tels que le soufre ou le carbone et l'oxygène pour former des composés de baryum qui peuvent être trouvés sous forme de minéraux.
Le peroxyde de baryum apparaît sous la forme d'un solide granulaire blanc grisâtre.

Propriétés chimiques du peroxyde de baryum
Point de fusion : 450 °C
Point d'ébullition : perd de l'O2 à 800 °C
Densité : 4,96 g/cm3
Fp : 21 °C
Solubilité : réagit avec les solutions acides diluées
Forme : Poudre
Gravité spécifique : 4,96
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 14 989
Stabilité : Stable. Comburant puissant – le contact avec un matériau combustible peut provoquer un incendie. Incompatible avec les matières organiques, les matières combustibles, les agents réducteurs et les métaux les plus courants.
LogP : -0,425 (est)
Référence de la base de données CAS : 1304-29-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Peroxyde de baryum (Ba(O2)) (1304-29-6)

Propriétés physiques
Le peroxyde de baryum est une poudre gris fer ou blanche.
Le peroxyde de baryum se décompose lentement dans l'air, formant de l'hydroxyde et de l'oxygène.
Le peroxyde de baryum ne se dissout pas dans l'eau, mais peut s'hydrolyser lentement, formant du peroxyde d'hydrogène en solution.
Le peroxyde de baryum est un agent oxydant puissant et explosera en cas de contact direct avec de la matière organique.
Par conséquent, le peroxyde de baryum est toujours dilué pour former une suspension avant utilisation.
Le peroxyde de baryum est un puissant agent oxydant utilisé pour le blanchiment.
Le peroxyde de baryum contient des sous-unités O22- dans lesquelles les atomes d'oxygène se lient les uns aux autres ainsi qu'au baryum.

Préparation et utilisation
Le peroxyde de baryum résulte de la réaction réversible de l'O2 avec l'oxyde de baryum.
Le peroxyde se forme vers 500 °C et l’oxygène est libéré au-dessus de 820 °C.

2 BaO + O2 ⇌ 2 BaO2
Cette réaction est à la base du procédé Brin, désormais obsolète, pour séparer l’oxygène de l’atmosphère.
D'autres oxydes, par ex. Na2O et SrO se comportent de la même manière.
Dans une autre application obsolète, le peroxyde de baryum était autrefois utilisé pour produire du peroxyde d'hydrogène via sa réaction avec l'acide sulfurique :

BaO2 + H2SO4 → H2O2 + BaSO4
Le sulfate de baryum insoluble est filtré du mélange.

Les usages
Le peroxyde de baryum est utilisé comme source de peroxyde d’hydrogène et comme oxydant d’oxygène, ainsi que comme agent de blanchiment.
Le peroxyde de baryum est principalement utilisé pour fabriquer du peroxyde d'hydrogène et de l'oxygène, dans les synthèses organiques, l'impression et la teinture de tissus.
Le peroxyde de baryum est disponible dans le commerce, principalement sous forme d'oxctahydrate (qui est la forme la plus stable de ce peroxyde).
Le peroxyde de baryum est une poudre sèche blanc grisâtre qui constitue un excellent agent de blanchiment qui peut être stocké dans des emballages en papier.
Les qualités blanchissantes du peroxyde de baryum sont libérées lorsqu'il est mélangé à de l'eau.
Blanchiment de substances animales, de fibres végétales et de paille ; décolorant pour verre; fabrication de H2O2 et d'oxygène ; teinture et impression de textiles; avec de la poudre d'aluminium en soudage ; dans les cathodes ; dans les compositions d'allumeurs.
Agent oxydant en synthèse organique.

Méthodes de production
Le peroxyde de baryum, BaO2, a été le premier composé peroxo connu.
Le peroxyde de baryum a été utilisé jusqu'au milieu des années 1900 dans la fabrication de l'oxygène par le procédé Brin et du peroxyde d'hydrogène par la réaction de Thénard.

Le peroxyde de baryum est mieux préparé en faisant réagir du nitrate de baryum avec du peroxyde de sodium dans une solution froide :
Ba(NO3)2+Na2O2+xH2O→BaO2·xH2O+2NaNO3
La forme hydratée est généralement l'octahydrate.
Si l'anhydrate est souhaité, le peroxyde hydraté est séché puis fritté à 350°C pendant 10 min ou moins :
4BaO2 · xH2O + chaleur → 2BaO + 2BaO2 + xH2O + O2
Des quantités à peu près égales de forme d’oxyde et de peroxyde.
Le rapport est fonction de la durée et de la température de chauffage.
Pour séparer les deux formes, la masse chauffée est plongée dans un grand volume d’eau où se forme l’hydroxyde.
Le peroxyde est insoluble alors que l'hydroxyde est soluble, permettant la séparation des deux par filtration.
Le peroxyde est ensuite séché sous vide.

Profil de réactivité
Le peroxyde de baryum est un puissant agent oxydant.
Le contact avec l’eau peut produire une température et une concentration d’oxygène suffisamment élevées pour enflammer les matières organiques.
Réagit de manière explosive avec l'anhydride acétique en raison de la formation de peroxyde d'acétyle.
S'enflamme lorsqu'il est mélangé avec de la poudre d'aluminium, du magnésium en poudre ou des alliages calcium-silicium.
Le bois peut s'enflammer sous l'effet du frottement du peroxyde.
Se décompose lorsqu'il est chauffé à 700°C pour produire de l'oxyde de baryum et de l'oxygène pur.
Forme des mélanges hautement réactifs avec des matériaux de type carburant.

Danger pour la santé
L'inhalation provoque une irritation des muqueuses, de la gorge et du nez.
Le contact avec les yeux ou la peau provoque de graves brûlures.
L'ingestion provoque une salivation excessive, des vomissements, des coliques, de la diarrhée, des tremblements convulsifs, un pouls lent et dur et une pression artérielle élevée ; des hémorragies peuvent survenir dans l'estomac, les intestins et les reins ; une paralysie musculaire peut s’ensuivre.

Synonymes
PEROXYDE DE BARYUM
1304-29-6
baryum (2+); peroxyde
Dioxyde de baryum
MFCD00003454
Binoxyde de baryum
Superoxyde de baryum
Oxyde de baryum, per-
Bario (perossido di)
Peroxyde de baryum
Peroxyde de baryum [allemand]
Peroxyde de baryum
Peroxyde de baryum [néerlandais]
Dioxyde de baryum
Dioxyde de baryum
Peroxyde de baryum
Peroxyde de baryum (Ba(O2))
Peroxyde de baryum
HSDB 396
Bario (perossido di) [italien]
EINECS215-128-4
UN1449
Superoxyde de baryum
UNII-T892KY013Y
Peroxyde de baryum, anhydre
Ba(O2)
T892KY013Y
Peroxyde de baryum [UN1449] [Comburant]

Le peroxyde de benzoyle est un composé chimique (en particulier un peroxyde organique) de formule développée (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).


Numéro CAS : 94-36-0
Formule moléculaire : C14H10O4



Benoxyl, Benzoperoxyde, Peroxyde de dibenzoyle, Peroxyde, Dibenzoyl, PEROXYDE DE BENZOYLE, 94-36-0, Peroxyde, dibenzoyl, Peroxyde de dibenzoyle, Superoxyde de benzoyle, Benzoperoxyde, Benoxyl, Lucidol, Acétoxyl, Oxylite, Panoxyl, Persadox, Peroxyde de benzoyle, Dibenzoylperoxid, Diphénylglyoxal peroxyde, benzoylperoxyde, Luperco AST, Asidopan, Loroxyde, Theraderm, Benzac, Eloxyl, Mytolac, benzoyl benzènecarboperoxoate, Resdan Akne, Epi-Clear, Persa-Gel, Akneroxid 5, Dry and Clear, Duresthin 5, benzoylperoxyde, Nayper BO, Benzoylperoxyde, Debroxyde, Novadelox, Vanoxyde, Acnegel, Incidol, Garox, Topex, Xerac, Dibenzoylperoxyde, Luperox fl, Peroxyde de benzoyle, Cadox bs, Quinolor composé, Lucidol B 50, Lucidol G 20, Luperco AA, Nayper B et bo, Aztec BPO, Acide benzoïque, peroxyde, Benzaknen Brevoxyl, Desanden, Akneroxyde L, Norox bzp-250, Norox bzp-C-35, Desquam E, Benzac W, Clear By Design, Cadox B, Benzagel 10, Lucidol (peroxyde), Benzagel, Benzashave, Superox 744, Cadox 40E, Desquam X, Desquam-X, Benbel C, Oxy 5, Cadox B-CH 50, Cadat BPO, Lucidol-70, Aksil 5, Lucidol 50P, Benzaknew, Benzefoam, Lucidol KL 50, Oxy-10 Cover , Chaloxyd BP 50FT, Abcat 40, Benox 50, Cadet, Diphénylperoxyanhydride, peroxyanhydride benzoïque, Cadox B 40E, Cadox B 50P Cadox B 70W, Oxy-5, BZF-60, Fostex BPO, pHisoAc BP, Peroxyde, Benzoyl, Xerac BP, Lucidol 75FP, Superoxyde, Benzoyl, Peroxyderm, Benzoyl, Dermoxyl, Luzidol, Nericur, OXY-10, Peroxydex, Preoxydex, Sanoxit, Superox, Bepio, peroxyde de benzoyle, peroxyde de dibenzoyl, peroxyde de benzoyle, Nyper B, BPO, Ins-928, Nyper BMT, Lucidol 70, Lucidol 78, Oxy-L, NSC671, Xerac BP 5, DTXSID6024591, Cadet BPO 78W, Xerac BP 10, peroxyde de benzoyle hydraté, Abcure S-40-25, DTXCID001072, NSC675, E-928, CHEBI:82405 , NSC 675, MFCD00003071, COMPOSANT DUAC PEROXYDE DE BENZOYLE, 2685-64-5,



Le peroxyde de benzoyle est un médicament présenté sous forme de crème, de gel ou de lotion pour la peau.
Le peroxyde de benzoyle traite l'acné légère à modérée.
Le peroxyde de benzoyle est un ingrédient bien connu pour lutter contre l'acné.


Disponible sous forme de gels en vente libre (OTC), de nettoyants et de traitements localisés, le peroxyde de benzoyle est disponible en différentes concentrations pour les éruptions cutanées légères à modérées.
Bien que le peroxyde de benzoyle puisse éliminer efficacement les bactéries et les cellules mortes de la peau qui obstruent vos pores, il a ses limites.
Le peroxyde de benzoyle traite l'acné ou la rosacée.


Le peroxyde de benzoyle agit en diminuant l'inflammation et en tuant ou en empêchant la croissance des bactéries sur votre peau.
Le peroxyde de benzoyle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques.
Le peroxyde de benzoyle peut être utilisé à d’autres fins ; demandez à votre fournisseur de soins de santé ou à votre pharmacien si vous avez des questions.


Le peroxyde de benzoyle est un composé chimique (en particulier un peroxyde organique) de formule développée (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Le peroxyde de benzoyle est un solide granulaire blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.


Le peroxyde de benzoyle est un oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.
Le peroxyde de benzoyle est l’un des ingrédients de soin de la peau les plus largement utilisés pour le traitement et la gestion de l’acné.
Le peroxyde de benzoyle est un agent antibactérien et anti-inflammatoire utilisé pour le traitement symptomatique de l'acné vulgaire et de la rosacée légères à modérées.


Le peroxyde de benzoyle est un traitement topique contre l'acné.
Le peroxyde de benzoyle agit comme un antiseptique pour tuer les bactéries responsables des poussées d'acné.
Le peroxyde de benzoyle combat également l’acné en éliminant l’excès de sébum et les cellules mortes de la peau.


Vous pouvez trouver du peroxyde de benzoyle dans de nombreux produits en vente libre (OTC) et sur ordonnance commercialisés pour une peau plus claire.
Les formules de peroxyde de benzoyle comprennent des nettoyants pour la peau, des toniques, des gels et des crèmes.
Si le peroxyde de benzoyle est très efficace contre l’acné, il peut également irriter la peau et provoquer sécheresse et desquamation.


Le peroxyde de benzoyle est un médicament topique utilisé pour traiter les poussées d'acné.
Le peroxyde de benzoyle se présente sous de nombreuses formes différentes, sous forme de nettoyants, lotions, crèmes, gels et solutions de type tonique.
Le peroxyde de benzoyle est l’ingrédient topique de référence dans le traitement de l’acné.


Il n’existe pas de remède miracle contre l’acné, mais le peroxyde de benzoyle (BP) est probablement ce qui s’en rapproche le plus.
Mais, comme d'habitude, les effets importants s'accompagnent d'effets secondaires importants, c'est pourquoi nous pensons qu'il est préférable d'utiliser le peroxyde de benzoyle en dernier recours (au moins dans le domaine du traitement topique).


L’avantage du peroxyde de benzoyle est qu’il est incroyablement efficace contre l’acné de type inflammatoire.
Le peroxyde de benzoyle n'est pas tant contre les points noirs ou blancs, mais contre l'acné causée par la mauvaise bactérie appelée Propionibacterium acids (et c'est la plupart des types d'acné).


En plus d'être antibactérien, il est également anti-inflammatoire, kératolytique et cicatrisant, autant de propriétés qui rendent le peroxyde de benzoyle si efficace contre les boutons.
Un autre grand avantage du peroxyde de benzoyle est qu’il n’y a pas de résistance bactérienne, ce qui signifie que s’il fonctionne une fois, il continuera à fonctionner.


Les antibiotiques sont également un moyen courant de traiter l'acné, mais les P. acnés résistantes aux antibiotiques sont en augmentation dans le monde entier.
Le peroxyde de benzoyle vous aidera probablement même si les antibiotiques ont cessé de fonctionner, et les deux sont également souvent combinés pour un traitement plus complexe de l'acné.
Au fait, le peroxyde de benzoyle fonctionne bien non seulement avec les antibiotiques mais aussi avec les rétinoïdes.


Ce soin au peroxyde de benzoyle peut être utile à de nombreuses personnes ayant une peau à tendance acnéique.
Cependant, dans certains cas, votre dermatologue peut ne pas recommander le peroxyde de benzoyle.
Par exemple, le peroxyde de benzoyle peut ne pas convenir aux personnes ayant une peau très sensible ou des affections cutanées existantes, telles que l'eczéma ou le psoriasis.


Le peroxyde de benzoyle est un traitement contre l'acné disponible en vente libre, sans avoir à consulter un médecin ou une infirmière, et disponible sur ordonnance d'un professionnel de la santé.
Le peroxyde de benzoyle peut être trouvé dans les produits à des concentrations de 2,5 % à 10 % et est souvent disponible sous forme de nettoyants, de crèmes et de gels.


Cependant, il existe peu de preuves suggérant que le peroxyde de benzoyle à 10 % est significativement plus efficace qu'à 2,5 %.
Lors de l'utilisation de peroxyde de benzoyle à des concentrations de 10 %, il existe un risque accru d'irritation cutanée.
Si vous ne parvenez pas à trouver du peroxyde de benzoyle dans un produit en vente libre dans votre pharmacie locale, il peut également être disponible sur ordonnance auprès de votre professionnel de la santé.


Le peroxyde de benzoyle possède également des qualités blanchissantes.
Les produits de décoloration des cheveux et des dents peuvent contenir des concentrations plus élevées de peroxyde de benzoyle.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est un composé chimique utilisé comme ingrédient dans de nombreux traitements topiques contre l'acné, tels que les nettoyants, les gels, les lotions et les traitements localisés.


Le peroxyde de benzoyle possède des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires et est considéré comme l'un des traitements contre l'acné les plus efficaces trouvés dans les produits de soin de la peau en vente libre.
Le peroxyde de benzoyle est un composé chimique ; chaque molécule contient deux groupes benzoyle reliés par un pont peroxyde.


Le peroxyde de benzoyle est un agent oxydant puissant et constitue un produit chimique industriel essentiel.
Le peroxyde de benzoyle est communément abrégé en BPO.
Le peroxyde de benzoyle est un antiseptique utilisé pour tuer les bactéries à la surface de la peau.


Le peroxyde de benzoyle est un peroxyde organique ayant une activité oxydante, ce qui signifie qu'il a la capacité de libérer de l'oxygène sur la peau pour tuer les bactéries.
La structure du peroxyde de benzoyle est similaire à celle du peroxyde d’hydrogène, couramment utilisé pour traiter les coupures et les plaies.
Outre ses propriétés antimicrobiennes, le peroxyde de benzoyle est anti-inflammatoire et peut ouvrir les pores obstrués de la peau.


Le peroxyde de benzoyle est une substance bactéricide, c'est-à-dire qu'il tue les bactéries.
Propionibacterium acids est le type de bactérie impliqué dans la croissance de l’acné.
Le peroxyde de benzoyle tue efficacement les bactéries responsables de l'acné et est disponible sous différentes formes sous forme de produit en vente libre.


Le plus souvent, le peroxyde de benzoyle peut facilement être acheté dans une pharmacie spécialisée en dermatologie sous forme de gel, dans un nettoyant ou en traitement localisé.
À des concentrations plus élevées, le peroxyde de benzoyle peut être trouvé dans les agents de blanchiment des dents et les produits de décoloration des cheveux, car il a des propriétés blanchissantes.
Le peroxyde de benzoyle peut même éliminer les taches brunes, les boutons ou les cicatrices d’acné.


La principale différence entre tout produit à base de peroxyde de benzoyle et d’autres antibiotiques topiques contre l’acné comme la clindamycine est que notre corps ne développe pas de résistance aux antibiotiques au produit.
Cela signifie que le peroxyde de benzoyle peut être utilisé systématiquement pour traiter l’acné sans craindre qu’il perde son effet.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEROXYDE DE BENZOYLE :
Les produits à base de peroxyde de benzoyle sont généralement utilisés pour traiter l'acné légère à modérée.
Lorsqu'il est utilisé pour traiter l'acné, le peroxyde de benzoyle agit en réduisant la quantité de bactéries responsables de l'acné et en provoquant le dessèchement et la desquamation de la peau.
Le peroxyde de benzoyle peut aider à diminuer les symptômes causés par la rosacée, tels que les boutons et les bosses sur le visage.


Il existe de nombreux produits à base de peroxyde de benzoyle.
Certains produits (tels que les crèmes, les nettoyants, les mousses ou les lotions) peuvent nécessiter une ordonnance.
Le peroxyde de benzoyle est efficace pour traiter les lésions d'acné.


Le peroxyde de benzoyle n'induit pas de résistance aux antibiotiques.
Le peroxyde de benzoyle peut être associé à de l'acide salicylique, du soufre, de l'érythromycine ou de la clindamycine (des antibiotiques) ou de l'adapalène (un rétinoïde synthétique).
Deux médicaments combinés courants comprennent le peroxyde de benzoyle/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de benzoyle, l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de benzoyle contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.


Les produits combinés tels que le peroxyde de benzoyle/clindamycine et le peroxyde de benzoyle/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de benzoyle seul pour le traitement des lésions d'acné.
La combinaison trétinoïne/peroxyde de benzoyle a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.


Le peroxyde de benzoyle pour le traitement de l'acné est généralement appliqué sur les zones touchées sous forme de gel, de crème ou de liquide, à des concentrations de 2,5 % augmentant jusqu'à 5,0 % et jusqu'à 10 %.
Aucune preuve solide ne soutient l’idée selon laquelle des concentrations plus élevées de peroxyde de benzoyle sont plus efficaces que des concentrations plus faibles.


Le peroxyde de benzoyle se trouve principalement sous forme de gel pour être utilisé comme traitement localisé, mais il peut également être utilisé dans des nettoyants liquides ou des crèmes (souvent à des concentrations plus faibles).
Certains produits pour le corps qui ciblent directement les éruptions cutanées contiennent également du peroxyde de benzoyle, tout comme quelques formules exfoliantes conçues pour traiter les pores obstrués.


Le peroxyde de benzoyle est un médicament couramment utilisé dans les traitements topiques de l'acné.
Le peroxyde de benzoyle a été formulé sous forme de produits contenant soit un seul ingrédient actif, soit de l'érythromycine, de la clindamycine ou de l'adapalène.
Après administration, la liaison peroxyde est clivée, permettant aux radicaux benzoyloxy d'interagir de manière non spécifique avec les protéines.


Ce traitement diminue la kératine et le sébum autour des follicules, ainsi que l'augmentation du renouvellement des cellules épithéliales.
Le peroxyde de benzoyle, en association avec l'érythromycine, a obtenu l'approbation de la FDA le 26 octobre 1984.
Le peroxyde de benzoyle peut être trouvé dans une large gamme de traitements topiques contre l'acné, notamment des gels contre l'acné, des nettoyants, des lotions, des traitements localisés, etc.


Le peroxyde de benzoyle est approuvé par la FDA pour le traitement de l'acné et constitue un pilier des produits contre l'acné depuis les années 1930.
Le peroxyde de benzoyle agit en minimisant un type de bactérie responsable de l'acné connue sous le nom de P. acnés.
Lorsqu’il est utilisé dans le cadre d’une routine cohérente contre l’acné, le peroxyde de benzoyle peut aider à éliminer visiblement l’acné et à prévenir la formation de nouvelles poussées d’acné.


Le peroxyde de benzoyle aide également à favoriser l’élimination des cellules mortes de la peau qui peuvent entraîner des pores obstrués (et des poussées d’acné).
Le peroxyde de benzoyle a des propriétés antibactériennes et peut constituer un traitement topique efficace contre l’acné.
Le peroxyde de benzoyle est disponible sur ordonnance, en vente libre ou dans les nettoyants quotidiens et autres produits de soins de la peau.


Les gens peuvent trouver du peroxyde de benzoyle dans divers produits de soins de la peau, notamment des gels, des crèmes et des nettoyants pour le visage.
Les gens peuvent utiliser du peroxyde de benzoyle par voie topique sur la peau pour aider à traiter l’acné.
Le peroxyde de benzoyle est une substance bactéricide, ce qui signifie qu'il tue les bactéries.


Lorsqu'une personne l'applique sur la peau, le peroxyde de benzoyle agit contre Propionibacterium acids, qui sont les bactéries impliquées dans l'apparition de l'acné.
Contrairement aux traitements antibiotiques topiques contre l’acné, tels que la clindamycine, le peroxyde de benzoyle n’entraîne pas de résistance aux antibiotiques.
Les gens peuvent trouver du peroxyde de benzoyle dans les traitements topiques en vente libre ou en concentrations plus faibles dans les produits de supermarché, tels que les nettoyants pour le visage et le corps.


Le peroxyde de benzoyle est utilisé pour traiter l’acné légère à modérée.
Le peroxyde de benzoyle se présente sous forme de liquide ou de barre nettoyante, de lotion, de crème et de gel à utiliser sur la peau.
Le peroxyde de benzoyle est généralement utilisé une ou deux fois par jour.


Commencez par une fois par jour pour voir comment votre peau réagit à ce médicament.
Suivez attentivement les instructions sur l'emballage ou sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.
Utilisez le peroxyde de benzoyle exactement comme indiqué.


N'en utilisez pas plus ou moins ou utilisez-le plus souvent que ce qui est recommandé par votre médecin.
Appliquez une petite quantité de peroxyde de benzoyle sur une ou deux petites zones que vous souhaitez traiter pendant 3 jours lorsque vous commencez à utiliser ce médicament pour la première fois.


Si aucune réaction ou inconfort ne se produit, utilisez le produit comme indiqué sur l'emballage ou sur l'étiquette de votre ordonnance.
Le liquide nettoyant et le pain sont utilisés pour laver la zone affectée comme indiqué.
Pour utiliser la lotion, la crème ou le gel, lavez d’abord les zones cutanées affectées et séchez-les doucement avec une serviette.


Appliquez ensuite une petite quantité de peroxyde de benzoyle et frottez doucement.
Le peroxyde de benzoyle est un traitement topique couramment utilisé pour l'acné légère.
Le peroxyde de benzoyle est sans danger pour les adultes et les enfants et peut être utilisé pendant la grossesse.


Le peroxyde de benzoyle est principalement utilisé pour traiter l'acné.
Le peroxyde de benzoyle peut être trouvé dans une variété de traitements anti-acné en vente libre, tels que les nettoyants, les lotions et les traitements localisés.
Le peroxyde de benzoyle agit pour réduire à la fois la gravité et la fréquence des poussées d'acné.


Le peroxyde de benzoyle est souvent utilisé dans les nettoyants contre l’acné, qui constituent une première étape importante dans tout régime de soins de la peau contre l’acné.
Le peroxyde de benzoyle est un ingrédient cliniquement prouvé, largement utilisé comme traitement efficace contre l'acné, et l'empêche de pénétrer davantage dans votre peau.


Le peroxyde de benzoyle est kératolytique et provoque une réaction radicalaire pour briser la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum vers l'extérieur.
Le peroxyde de benzoyle agit comme un exfoliant, aidant les pores à éliminer les excès de débris cutanés et de sébum.
Le peroxyde de benzoyle a des propriétés bactéricides et aide à traiter l'acné en agissant comme agent oxydant à la surface de la peau.


Une fois absorbé par la peau, le peroxyde de benzoyle se transforme en acide benzoïque, dont 95 % est absorbé par l'organisme pour être ensuite excrété par les reins.
La cystéine présente dans la peau métabolise l'acide benzoïque qui oxyde ensuite les protéines bactériennes.


Ainsi, l'acide benzoïque aide à réduire l'acné vulgaire en minimisant les lipides, les acides gras libres et les C.acnés.
Essentiellement, lorsqu’il est appliqué sur la surface cutanée affectée, le peroxyde de benzoyle agit comme un agent exfoliant et détruit également les bactéries.
Le peroxyde de benzoyle possède également des propriétés anti-inflammatoires capables de soulager efficacement l'acné active, tandis que ses propriétés anticomédogènes aident à garder les pores propres et à prévenir le colmatage.


Lorsqu'il est utilisé pour traiter l'acné, le peroxyde de benzoyle agit en réduisant la quantité de bactéries responsables de l'acné et en provoquant le dessèchement et la desquamation de la peau.
Le peroxyde de benzoyle réduit également la production de sébum et peut prévenir la folliculite (ou les follicules pileux enflammés).
Bien qu’il s’agisse d’un ingrédient populaire dans une grande variété de gels contre l’acné, de nettoyants et d’autres produits en vente libre contre l’acné, il présente également certaines lacunes.


Le peroxyde de benzoyle est utilisé pour traiter l’acné (points noirs, points blancs, boutons).
Le peroxyde de benzoyle agit en tuant les germes (bactéries) responsables de l'acné, et en adoucissant et en éliminant les couches externes de la peau.
Le peroxyde de benzoyle réduit également les rougeurs, les douleurs et l’inflammation et aide à déboucher les pores obstrués.


Le peroxyde de benzoyle est utilisé pour traiter l'acné.
Le peroxyde de benzoyle agit comme un antiseptique pour réduire le nombre de bactéries responsables de l'acné.
Le peroxyde de benzoyle se présente sous forme de gel ou de nettoyant pour le visage, de gel, de crème ou de traitement localisé.


Ce puissant médicament anti-acnéique est disponible en vente libre.
Le peroxyde de benzoyle peut agir pour prévenir et traiter l'acné en nettoyant vos pores des bactéries ainsi qu'en éliminant les peaux mortes et le sébum (huile) de la zone affectée.


Le peroxyde de benzoyle est souvent trouvé dans les traitements topiques combinés contre l’acné avec l’adapalène ou la clindamycine.
Les personnes ayant la peau sensible doivent consulter leur médecin avant d'utiliser des produits contenant du peroxyde de benzoyle.
Les formulations les plus courantes de peroxyde de benzoyle contiennent 2,5 à 10 % de peroxyde de benzoyle.


Le peroxyde de benzoyle (BPO) est un composant important du traitement topique de l'acné vulagaris depuis plus de cinq décennies en raison de sa capacité à réduire nettement les lésions d'acné de Cutibacterium (anciennement Propionibacterium acids) et les lésions d'acné inflammatoires et sa capacité à réduire modérément les lésions d'acné non inflammatoires.


-Traitements sans rinçage au peroxyde de benzoyle :
Les gels et crèmes topiques au peroxyde de benzoyle sont généralement plus puissants. Ils peuvent être appliqués directement sur des boutons individuels ou utilisés partout.
Après avoir lavé et séché votre peau, appliquez une fine couche de crème ou de gel sur la zone à traiter souhaitée.

Laissez le traitement agir pendant plusieurs minutes.
Si le médicament est toujours visible après 30 minutes, vous pouvez essuyer délicatement l'excédent avec un chiffon humide (si vous le souhaitez).
Appliquez un écran solaire avant de vous exposer au soleil.
Les traitements localisés sans rinçage peuvent être utilisés une à trois fois par jour.


-Peroxyde de benzoyle pour les cicatrices d'acné :
Les cicatrices d’acné sont parfois le résultat d’une poussée d’acné.
C’est particulièrement le cas de l’acné inflammatoire, même si vous réussissez à résister à l’envie de gratter les lésions.
Les cicatrices d'acné peuvent s'aggraver avec l'exposition au soleil, il est donc important de porter un écran solaire tous les jours.
En théorie, le peroxyde de benzoyle pourrait également aider à éliminer les cellules mortes de la peau et à rendre les cicatrices moins visibles.



UTILISATIONS DU PEROXYDE DE BENZOYLE POUR LA PEAU :
1. Peroxyde de benzoyle pour l’acné
Le peroxyde de benzoyle est un médicament topique contre l'acné.
Le peroxyde de benzoyle se trouve dans les nettoyants, lotions, gels, crèmes et toniques.

Le peroxyde de benzoyle est un traitement en vente libre, mais est également disponible sur ordonnance.
Le traitement au peroxyde de benzoyle fonctionne bien pour l'acné légère, tandis que le peroxyde de benzoyle sur ordonnance fonctionne pour l'acné modérée.
Le peroxyde de benzoyle est l’un des ingrédients actifs de nombreux traitements combinés sur ordonnance contre l’acné comme BenzaClin, Benzamycin, Acanya, Duac, Epiduo, etc.

2. Peroxyde de benzoyle pour les taches brunes ou les cicatrices
L'acné inflammatoire comme les papules, les pustules, les nodules et l'acné kystique laissent des cicatrices ou des taches brunes sur la peau.
Peu importe à quel point vous résistez à l’envie de les cueillir, le peroxyde de benzoyle est courant pour voir des taches brunes ou des cicatrices après l’acné.

Certains experts en soins de la peau estiment que le peroxyde de benzoyle peut éliminer les cellules mortes de la peau et rendre les taches brunes ou les cicatrices moins visibles.
Cependant, la fonction exfoliante du peroxyde de benzoyle n’est pas scientifiquement prouvée.

3. Peroxyde de benzoyle pour les verrues
Les verrues sont de petites bosses plates ou rondes qui apparaissent sur le visage, les jambes et le dos des mains.
Le peroxyde de benzoyle est prescrit pour les verrues car il peut irriter la peau et provoquer une desquamation de la peau, entraînant ainsi l'élimination des verrues.
Le peroxyde de benzoyle à 5 % est généralement recommandé par votre dermatologue et est disponible sous forme de traitement en vente libre.

4. Peroxyde de benzoyle pour le cuir chevelu

5. Peroxyde de benzoyle pour les furoncles
Les furoncles sont causés par des bactéries et des follicules enflammés.
Le peroxyde de benzoyle peut être utilisé pour traiter les furoncles car il peut tuer les bactéries pathogènes lorsqu'il est appliqué localement.

6. Peroxyde de benzoyle pour la rosacée
Le peroxyde de benzoyle peut être utilisé pour traiter la rosacée mais n'est pas approuvé par la FDA pour le traitement de la rosacée.
La rosacée est une affection cutanée qui provoque des vaisseaux sanguins visibles sur la peau.

Le peroxyde de benzoyle peut irriter la peau chez les patients atteints de rosacée.
Consultez donc votre dermatologue avant de commencer le traitement.

7. Peroxyde de benzoyle pour blanchir la peau
Le peroxyde de benzoyle est un agent de blanchiment et peut rendre la peau plus blanche.
Pendant que vous utilisez du peroxyde de benzoyle topique, vous remarquerez peut-être que votre peau devient plus claire après une utilisation prolongée.
C’est pour cette raison que le peroxyde de benzoyle n’est pas conseillé en cas d’acné du cuir chevelu, car il peut blanchir les cheveux.

8. Le peroxyde de benzoyle peut-il être utilisé pour Milia
Les milia ou taches de lait sont des taches remplies de kératine qui apparaissent sur le visage.
Le peroxyde de benzoyle n'est pas un traitement efficace contre les milia.



5 UTILISATIONS DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
Les produits qui utilisent du peroxyde de benzoyle sont généralement utilisés pour traiter les affections suivantes.
1. Traiter l’acné inflammatoire :
Le peroxyde de benzoyle est le traitement en vente libre préféré pour l'acné inflammatoire, caractérisé par des rougeurs, des bosses remplies de pus et des imperfections.

2. Traiter l’acné corporelle :
Les nettoyants pour le corps et les gels douche contenant du peroxyde de benzoyle sont souvent utilisés pour traiter l'acné sur le dos, le cou et d'autres parties du corps.

3. Traiter les points noirs et blancs :
Le peroxyde de benzoyle est parfois utilisé pour aider à éliminer les cellules mortes de la peau et le sébum qui peuvent provoquer des éruptions de points noirs ou blancs, mais les rétinoïdes sont considérés comme un traitement plus efficace.

4. Traiter les cicatrices d’acné :
L’acné inflammatoire peut souvent laisser des cicatrices rouges et sèches.
Le peroxyde de benzoyle peut aider à éliminer les cellules mortes de la peau des zones cicatricielles, mais un meilleur traitement consiste à utiliser régulièrement un écran solaire pour éviter les dommages causés par le soleil aux cicatrices d'acné.

5. Traiter l’acné kystique :
L’acné kystique est une forme grave d’acné caractérisée par de grosses bosses sous la peau sans tête visible.
Le peroxyde de benzoyle peut être utilisé pour traiter l'acné kystique en association avec d'autres médicaments et avec la consultation d'un dermatologue.



AVANTAGES DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
* Soulager l'inflammation
*Réduit toute l'acné inflammatoire telle que les pustules, les papules, les kystes et les nodules
*Empêche de futures évasions
*Déboucher les pores et lisser la texture de la peau
*Prévient les cicatrices d'acné et les taches brunes
*Certains experts en soins de la peau estiment que le peroxyde de benzoyle (BPO) peut éliminer les cellules mortes de la peau et rendre les taches brunes ou les cicatrices d'acné moins visibles (cependant, des recherches plus approfondies sont nécessaires pour prouver les affirmations ci-dessus.
Le peroxyde de benzoyle peut jouer un rôle actif en éliminant les cellules mortes de la peau et l’excès de sébum des pores.



TYPE D'INGRÉDIENT DE PEROXYDE DE BENZOYLE :
*Antibactérien


PRINCIPAUX BÉNÉFICES DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
Le peroxyde de benzoyle réduit les bactéries responsables de l'acné


QUI DEVRAIT UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
En général, le peroxyde de benzoyle convient à ceux qui cherchent à traiter l’acné légère à modérée à la maison.


À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
Le peroxyde de benzoyle ne doit pas être utilisé plus de deux fois par jour au maximum.


LE PEROXYDE DE BENZOYLE FONCTIONNE BIEN AVEC :
Le peroxyde de benzoyle fonctionne bien en combinaison avec l'acide salicyclique pour traiter l'acné.


PEROXYDE DE BENZOYLE NE PAS UTILISER AVEC :
N'utilisez pas plusieurs produits à base de peroxyde de benzoyle à la fois.
Le peroxyde de benzoyle peut également réduire l’efficacité des produits à base de vitamine C lorsqu’ils sont utilisés dans le cadre de la même routine.



AVANTAGES DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
*Tue les bactéries responsables de l'acné :
Le peroxyde de benzoyle traite les éruptions cutanées en tuant les bactéries responsables de l'acné.

*Élimine l'excès d'huile :
Si l'excès de brillance vous préoccupe, vous pourriez bénéficier d'un nettoyant au peroxyde de benzoyle, qui, selon certains, aurait un effet matifiant sur la peau.

*Élimine les cellules mortes de la peau :
Le peroxyde de benzoyle peut aider à améliorer l’efficacité d’autres produits en réduisant l’accumulation de cellules mortes de la peau.
Le peroxyde de benzoyle permet à vos sérums et crèmes hydratantes de pénétrer plus facilement.



COMMENT APPLIQUER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
Les lavages peuvent être utilisés une à deux fois par jour.
Laisser agir 30 secondes sur la peau avant de rincer abondamment.
Appliquer les gels et crèmes en fine couche une fois par jour.

Au début, pendant les 3 premiers jours du début du traitement, appliquez la crème ou le gel pendant un court instant (environ 2 heures), puis rincez.
Si vous tolérez cela, sans irritation, appliquez une fois par jour, le soir, et laissez agir sur la peau toute la nuit, en la rinçant le matin.
Certaines personnes peuvent tolérer des applications deux fois par jour.

Assurez-vous que la peau est propre et sèche avant l'application.
Il peut être utilisé aussi bien sur le visage que sur le décolleté et le dos.
Lorsque vous appliquez du peroxyde de benzoyle, essayez d’éviter d’en mettre sur les zones sensibles de votre peau dans ou autour de vos narines, de vos yeux et de votre bouche.

Ne l'appliquez pas sur les zones de la peau irritées ou douloureuses.
Si votre peau pèle ou devient très sèche, utilisez une crème hydratante sans huile.
L'acné réagit très lentement au traitement. Cela peut donc prendre plusieurs semaines, voire plusieurs mois, avant de constater une amélioration.



QUE FAIT LE PEROXYDE DE BENZOYLE POUR VOTRE PEAU ?
Le peroxyde de benzoyle est un ingrédient des produits de soin de la peau depuis de nombreuses années.
Le rôle principal du peroxyde de benzoyle est de tuer les bactéries.
Lorsqu'il est appliqué sur votre peau, le peroxyde de benzoyle agit également comme un agent desséchant.
Cela provoque le dessèchement et la desquamation de votre peau, éliminant ainsi les cellules mortes de vos pores.



LE PEROXYDE DE BENZOYLE PEUT ÊTRE TROUVÉ DANS LES PRODUITS SUIVANTS POUR LE TRAITEMENT DE L'ACNÉ :
*crèmes et lotions contre l'acné : généralement appliquées une à deux fois par jour sur toute la zone de la peau, à la fois à titre de traitement et de mesure préventive.
*lavages et mousses pour le visage : à utiliser une à deux fois par jour pour aider à prévenir l'acné et traiter les lésions existantes
*gels et savons pour le corps contre l'acné : idéal si vous avez des éruptions cutanées fréquentes sur la poitrine, le dos et d'autres zones du corps
*gels : ils se présentent généralement sous la forme de traitements localisés avec des concentrations plus élevées et sont généralement appliqués uniquement sur la zone affectée.



COMMENT FONCTIONNE LE PEROXYDE DE BENZOYLE ?
Le peroxyde de benzoyle agit en neutralisant les déclencheurs d’inflammation libérés dans la peau par les bactéries.
Le peroxyde de benzoyle tue également un certain type de bactérie appelée P. acnés, qui est la principale bactérie associée à l'acné.
De plus, le peroxyde de benzoyle aide également à réduire la production de sébum responsable de l'acné par les glandes sébacées de votre peau.



MASQUES AU PEROXYDE DE BENZOYLE :
Les masques contre l'acné contenant du peroxyde de benzoyle ne doivent pas être utilisés plus d'une fois par semaine, sauf indication contraire d'un dermatologue.
Commencez par vous laver le visage avec un nettoyant non médicamenteux, puis séchez-le.
Appliquez le masque uniformément sur la zone que vous souhaitez traiter.
Laissez le traitement agir pendant 15 à 20 minutes (ou selon les instructions sur l'emballage).
Laver à l’eau tiède.



Le PEROXYDE DE BENZOYLE A LES PROPRIÉTÉS SUIVANTES :
*Utilisations antiseptiques du peroxyde de benzoyle :
Le peroxyde de benzoyle réduit le nombre de bactéries à la surface de la peau (mais il ne provoque pas de résistance bactérienne et peut en fait réduire la résistance bactérienne si celle-ci résulte d'un traitement antibiotique).
Le peroxyde de benzoyle réduit également le nombre de levures à la surface de la peau.

*Agent d'oxydation:
Cela rend le peroxyde de benzoyle kératolytique et comédolytique (il réduit le nombre de comédons).

*Le peroxyde de benzoyle a une action anti-inflammatoire.
Le peroxyde de benzoyle est disponible sous forme de crème, gel, lotion et nettoyants à des concentrations de 2,5 %, 5 % et 10 %.
Le peroxyde de benzoyle peut être associé à un autre traitement topique ou oral.
Le peroxyde de benzoyle est particulièrement utile en association avec des antibiotiques topiques ou oraux, car il peut réduire la croissance de bactéries résistantes aux antibiotiques.



QUELS TYPES D'ACNÉ LE PEROXYDE DE BENZOYLE TRAITE-T-IL ?
Le traitement topique contre l'acné au peroxyde de benzoyle peut être utilisé pour traiter tout type d'acné, mais il est plus efficace contre l'acné inflammatoire, appelée acné vulgaire.
Le peroxyde de benzoyle peut également être utilisé contre les points blancs, les points noirs et l'acné kystique, mais il doit être utilisé en association avec d'autres médicaments pour ces types d'acné.
Le peroxyde de benzoyle est plus efficace contre l'acné inflammatoire, car il tue les bactéries situées à l'intérieur et sous l'acné à l'origine de l'inflammation.

Les symptômes de l’acné inflammatoire sont :
*Gonflement
*Rougeur
*Pores obstrués et remplis de pus.
*Taches grasses d'acné



COMMENT UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
Lorsque vous commencez à utiliser du peroxyde de benzoyle pour traiter l’acné, commencez lentement.
N'utilisez le produit qu'une fois tous les deux jours pour introduire lentement le produit sur votre peau et ne pas provoquer de réaction négative.
Le peroxyde de benzoyle vous rendra également plus sensible au soleil, alors assurez-vous d'appliquer un écran solaire juste après.



COMMENT UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
Le peroxyde de benzoyle se présente sous la forme de nombreux produits de traitement de l'acné.
Il est important de choisir le peroxyde de benzoyle adapté à vos préoccupations et préférences en matière de soins de la peau.

La concentration à utiliser dépend également de l'endroit où vous appliquez le peroxyde de benzoyle.
Le visage est plutôt sensible, c'est pourquoi beaucoup choisissent d'utiliser une concentration plus faible (environ 4 %) dans cette zone, tandis que la poitrine et le dos sont plus résistants et peuvent tolérer une concentration plus élevée.



COMMENT UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE SUR VOTRE VISAGE ?
Le peroxyde de benzoyle peut être utilisé à des concentrations de 2,5 à 10 % [6].
Note:
Consultez votre médecin avant d'utiliser du peroxyde de benzoyle si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

1. Nettoyants et nettoyants pour le visage au peroxyde de benzoyle
Choisissez une concentration d'environ 4 % de peroxyde de benzoyle et augmentez jusqu'à 10 % en fonction de la façon dont votre peau le prend.

Comment utiliser:
Mouillez votre visage et massez doucement le nettoyant en mouvements circulaires.
Rincer abondamment à l'eau après une minute ou deux.
Séchez avec une serviette propre et douce.


2. Crèmes, gels et traitements localisés contre l'acné au peroxyde de benzoyle
Choisissez une concentration plus douce comme 2,5 % et allez jusqu'à 5 % car ce sont des produits sans rinçage.

Comment utiliser:
Nettoyez votre visage avec un nettoyant doux et séchez-le.
Appliquez une crème ou un gel au peroxyde de benzoyle sur les zones touchées ou sur tout le visage.
Utilisez le gel ou la crème dans vos routines de soins de la peau matin et soir.



GEL DE PEROXYDE DE BENZOYLE VS CRÈME : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ?
Il existe un large choix en matière de peroxyde de benzoyle.
Bien qu’il se présente sous la forme de toute une gamme de préparations telles que des gels, des crèmes, des nettoyants et des lotions, les deux formes les plus populaires sont les gels et les crèmes.

Les gels et les crèmes au peroxyde de benzoyle offrent les mêmes avantages.
La principale différence réside dans leur préparation et celui que vous utilisez dépend de votre type de peau et de ce que vous préférez en tant qu'individu.
Quel que soit le type de produit que vous choisissez, n'oubliez pas de le tester d'abord et de commencer avec des concentrations plus faibles pour déterminer le niveau de tolérance de votre peau.

Les gels sont généralement légers, sont rapidement absorbés et laissent un fini mat.
Cela les rend idéales pour les peaux grasses ou mixtes, mais elles peuvent dessécher.
En tant que tels, ils sont idéaux si vous n’avez besoin d’utiliser le gel de peroxyde de benzoyle que comme traitement localisé sur une petite zone.

Les crèmes et lotions au peroxyde de benzoyle, en revanche, sont généralement plus hydratantes et peuvent mieux convenir aux peaux sèches ou sensibles.
Ils sont également préférables si vous devez les utiliser sur une zone plus large, comme l'ensemble du visage et/ou du cou ou de la zone de traitement, ou si vous les utilisez à des fins préventives.

Les nettoyants et les nettoyants pour le corps contenant du peroxyde de benzoyle sont parfaits pour une utilisation quotidienne régulière et lorsqu'une grande surface doit être couverte.
Ils sont également parfaits pour les poussées aiguës modérées à sévères, pour la prévention ou pour maintenir les résultats.



COMMENT UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
L’utilisation du peroxyde de benzoyle est simple et vous pouvez facilement l’ajouter à n’importe quelle routine.
Il est cependant important de l’introduire avec précaution dans votre routine de soin pour en tirer le meilleur parti et minimiser les risques d’irritation.
Avant d’ajouter complètement le peroxyde de benzoyle à votre routine, effectuez d’abord un test cutané.

Pour ce faire, utilisez une petite quantité de produit sur une zone facilement visible comme votre clavicule ou votre avant-bras.
Surveillez pendant 24 heures et vérifiez les démangeaisons, les rougeurs, les bosses ou tout autre signe d’allergie.
Si vous remarquez des signes de réaction allergique, rincez le produit et consultez immédiatement un médecin.



LE PEROXYDE DE BENZOYLE EST PRÉSENT EN DIFFÉRENTES QUANTITÉS DE POURCENTAGE :
Pour un gel de peroxyde de benzoyle à 5 %, les gens peuvent suivre ces étapes :
*Laver la peau avec un nettoyant doux et de l'eau.
*Tapotez doucement la peau pour la sécher.
*Appliquez une fine couche de gel sur la zone de peau affectée par l’acné.



POUR UTILISER UN LAVAGE À 5 % DE PEROXYDE DE BENZOYLE, LES GENS PEUVENT SUIVRE CES ÉTAPES :
*Mouillez les zones de peau affectées par l'acné.
*Étalez une petite quantité de produit sur la peau avec les mains.
*Gardez le nettoyant sur la peau pendant 1 à 2 minutes maximum.
*Rincez soigneusement le produit à l'eau et séchez-le délicatement.
*Répétez ces étapes une à deux fois par jour.
*Il est important de noter que les produits contenant 5 % de peroxyde de benzoyle peuvent prendre jusqu'à 4 semaines pour commencer à agir.



COMMENT UTILISER LE PEROXYDE DE BENZOYLE :
Une personne voudra peut-être commencer à utiliser le peroxyde de benzoyle progressivement, pour voir comment il affecte sa peau.
Si la peau devient trop sèche ou commence à peler, il peut être préférable d'utiliser le peroxyde de benzoyle moins fréquemment.
En règle générale, les gens peuvent utiliser du peroxyde de benzoyle une fois tous les 1 à 2 jours jusqu'à ce que la peau s'y habitue.

Il est important de se laver les mains avant et après avoir utilisé du peroxyde de benzoyle.
Cela peut empêcher le transfert de bactéries des mains vers le visage ou vers d’autres surfaces.
Il est préférable d’éviter la lumière directe du soleil lors de l’utilisation de traitements au peroxyde de benzoyle.
En fait, les gens pourraient trouver que le meilleur moment pour appliquer du peroxyde de benzoyle est avant de se coucher.



PRODUITS CONTENANT DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
De nombreux produits différents contiennent du peroxyde de benzoyle.
Les gens peuvent acheter ces produits sous la forme de :
*lavage du visage
*lavage du corps
*crèmes ou onguents
*gels

Certains produits combinent du peroxyde de benzoyle avec d’autres ingrédients, ce qui pourrait le rendre plus efficace dans le traitement de certains types d’acné.
Les produits à base de peroxyde de benzoyle peuvent également contenir du sulfate d'hydroxyquinoléine de potassium, qui peut tuer les micro-organismes présents sur la peau.
D'autres produits à base de peroxyde de benzoyle sont délivrés sur ordonnance uniquement et peuvent contenir des antibiotiques ou des rétinoïdes.



QUE FAIT LE PEROXYDE DE BENZOYLE SUR VOTRE PEAU ?
Le peroxyde de benzoyle est un composé organique qui est un incontournable dans le monde des soins de la peau depuis de nombreuses décennies en raison de ses puissantes propriétés antibactériennes et exfoliantes.
Le peroxyde de benzoyle est un ingrédient vedette régulier dans divers traitements contre l'acné en vente libre et sur ordonnance et se présente sous diverses formes, notamment des gels, des crèmes, des nettoyants et des lotions.



VOICI COMMENT LE PEROXYDE DE BENZOYLE TRAITE L'ACNÉ :
Comme vous le savez peut-être déjà, l'acné est principalement causée par une surproduction de sébum, une accumulation de cellules mortes de la peau et la présence de la bactérie Propionibacterium acids (P.acnés).
Le peroxyde de benzoyle résout directement deux de ces problèmes. Il peut tuer les bactéries et détruire les cellules mortes de la peau.
Cela en fait une arme précieuse contre l’acné.

La bactérie P.acnés ne peut pas survivre dans un environnement riche en oxygène.
Le peroxyde de benzoyle agit en introduisant de l'oxygène dans les pores, tuant ainsi cette bactérie responsable de l'acné.
Le peroxyde de benzoyle est également kératolytique, ce qui signifie qu'il peut éliminer les cellules mortes de la peau.

Cela aide en outre à nettoyer les pores obstrués.
Le peroxyde de benzoyle peut agir sur tous les types de lésions acnéiques.
Le peroxyde de benzoyle peut éliminer les comédons comme les points noirs et blancs en éliminant les blocages des cellules mortes de la peau.

Dans le cas de l'acné inflammatoire caractérisée par des pustules et des papules enflammées, l'action antibactérienne du peroxyde de benzoyle cible les bactéries responsables de l'inflammation et supprime ainsi la réponse inflammatoire à l'origine des lésions.
Même si l'acné kystique est bien plus complexe et difficile à traiter,

Pour les formes d'acné plus graves comme les nodules et les kystes, le peroxyde de benzoyle peut être utilisé en association avec d'autres traitements comme des antibiotiques oraux, des rétinoïdes oraux ou des rétinoïdes topiques comme la trétinoïne pour une approche thérapeutique plus robuste.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE PEROXYDE DE BENZOYLE ET L'ACIDE SALICYLIQUE ?
L'acide salicylique est un autre ingrédient courant que l'on trouve dans les produits de soins de la peau en vente libre (OTC) utilisés pour traiter l'acné légère.
Voici un aperçu de certaines des différences entre le peroxyde de benzoyle et l’acide salicylique.

*Ils ciblent différents problèmes d’acné.
L'acide salicylique est généralement utilisé pour traiter les points noirs et blancs, plus que le peroxyde de benzoyle.
Le peroxyde de benzoyle est généralement utilisé pour traiter les pustules trouvées dans l'acné inflammatoire.

*Le peroxyde de benzoyle est plus fort.
L'acide salicylique n'est pas aussi desséchant que le peroxyde de benzoyle, ce qui le rend plus facile à utiliser pour les personnes à la peau sensible.

*Ils ont différents effets secondaires.
L’acide salicylique et le peroxyde de benzoyle présentent des effets secondaires courants.
Les effets secondaires possibles de l’acide salicylique peuvent inclure la sécheresse, l’urticaire, les démangeaisons ou la desquamation de la peau, ainsi que les picotements ou les picotements.



COMMENT UTILISER LES PRODUITS AU PEROXYDE DE BENZOYLE :
*Assurez-vous que la peau est propre et sèche avant d'appliquer
*Appliquer une fine couche sur les zones de peau affectées par l'acné, d'abord une nuit sur deux, puis augmenter jusqu'à une ou deux fois par jour selon la tolérance.
*Le peroxyde de benzoyle peut être utilisé aussi bien sur le visage que sur le tronc.



QU'EST-CE QUE LE PEROXYDE DE BENZOYLE TOPIQUE ?
Le peroxyde de benzoyle a un effet antibactérien.
Le peroxyde de benzoyle a également un léger effet desséchant, ce qui permet d'éliminer facilement l'excès de sébum et la saleté de la peau.

Le peroxyde de benzoyle topique (pour la peau) est utilisé pour traiter l'acné.
Il existe de nombreuses marques et formes de peroxyde de benzoyle.

Le peroxyde de benzoyle topique peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Le peroxyde de benzoyle est un médicament abordable qui fonctionne bien pour éliminer l'acné.
Le peroxyde de benzoyle est disponible en vente libre et se présente sous de nombreuses formes différentes, mais ce n'est pas une bonne option pour les personnes à la peau sensible.



MÉCANISME D'ACTION DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
Classiquement, on pense que le peroxyde de benzoyle a une triple activité dans le traitement de l’acné.
Le peroxyde de benzoyle est sébostatique, comédolytique et inhibe la croissance de Cutibacterium acids, la principale bactérie associée à l'acné.
En général, l’acné vulgaire est une inflammation des glandes sébacées et des follicules pileux à médiation hormonale.

Les changements hormonaux provoquent une augmentation de la production de kératine et de sébum, entraînant un drainage bloqué. C. acnés possède de nombreuses enzymes lytiques qui décomposent les protéines et les lipides du sébum, entraînant une réponse inflammatoire.

La réaction radicalaire du peroxyde de benzoyle peut dégrader la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum (comédolytique).
Le peroxyde de benzoyle peut provoquer une peroxydation non spécifique de C.acnés, le rendant bactéricide, et on pensait qu'il diminuait la production de sébum, mais il existe un désaccord dans la littérature à ce sujet.

Certaines preuves suggèrent que le peroxyde de benzoyle a également un effet anti-inflammatoire.
À des concentrations micromolaires, il empêche les neutrophiles de libérer des espèces réactives de l'oxygène, qui font partie de la réponse inflammatoire de l'acné.



LE PEROXYDE DE BENZOYLE EST-IL BON POUR L'ACNÉ ?
Le peroxyde de benzoyle agit pour traiter et prévenir l'acné en tuant les bactéries sous la peau, ainsi qu'en aidant les pores à éliminer les cellules mortes de la peau et l'excès de sébum (huile).

*Peroxyde de benzoyle pour les boutons
Le peroxyde de benzoyle fonctionne particulièrement bien contre l’acné inflammatoire, caractérisée par des bosses rouges contenant du pus – pustules, papules, kystes et nodules – au lieu de points blancs et de points noirs.

*Peroxyde de benzoyle pour l'acné kystique
L'acné kystique est considérée comme la forme d'acné la plus grave, ce qui fait également du peroxyde de benzoyle le plus difficile à traiter.
Le peroxyde de benzoyle se caractérise par des bosses dures sous la surface de votre peau.

Bien que ces boutons puissent contenir du pus en profondeur, il est difficile d'identifier les « têtes » proéminentes du peroxyde de benzoyle.
La bactérie P.acnés contribue à l'acné kystique, que le peroxyde de benzoyle peut aider à traiter en association avec des médicaments sur ordonnance.
Si vous souffrez de ce type d'acné, consultez un dermatologue pour connaître vos meilleures options de traitement.

*Peroxyde de benzoyle pour les points noirs et blancs
Les points noirs et blancs sont toujours considérés comme de l’acné.
Cependant, ils sont classés comme non inflammatoires car ils ne provoquent pas les bosses rouges associées à d’autres types de boutons d’acné.

Vous souffrez peut-être de ces deux types d’acné et vous vous demandez peut-être si vous pouvez également utiliser du peroxyde de benzoyle pour traiter les boutons non inflammatoires.
Bien que le peroxyde de benzoyle puisse aider à traiter le sébum et les cellules mortes qui obstruent vos pores, ce n'est peut-être pas la meilleure option de traitement disponible pour les points noirs et blancs.



HISTOIRE DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
Le peroxyde de benzoyle a été préparé et décrit pour la première fois par Liebig en 1858.

Structure et réactivité
La synthèse originale de 1858 réalisée par Liebig faisait réagir le chlorure de benzoyle avec le peroxyde de baryum, une réaction qui suit probablement cette équation :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Le peroxyde de benzoyle est généralement préparé en traitant le peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle dans des conditions alcalines.

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O
La liaison oxygène-oxygène dans les peroxydes est faible.
Ainsi, le peroxyde de benzoyle subit facilement une homolyse (fission symétrique), formant des radicaux libres :

(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Le symbole • indique que les produits sont des radicaux ; c'est-à-dire qu'ils contiennent au moins un électron non apparié.
Ces espèces sont très réactives.

L'homolyse est généralement induite par chauffage.
La demi-vie du peroxyde de benzoyle est d'une heure à 92 °C.
À 131 °C, la demi-vie est d'une minute.

En 1901, JH Kastle et son étudiant diplômé AS Loevenhart ont observé que le peroxyde de benzoyle faisait virer au bleu la teinture de gaïac, signe de libération d'oxygène.

Vers 1905, Loevenhart a rapporté l'utilisation réussie du BPO pour traiter diverses affections cutanées, notamment les brûlures, les tumeurs variqueuses chroniques de la jambe et la teigne sycose.
Il a également rapporté des expériences sur des animaux qui ont montré la toxicité relativement faible du peroxyde de benzoyle.

Le traitement au peroxyde de benzoyle a été proposé pour les plaies par Lyon et Reynolds en 1929, et pour la sycose vulgaire et l'acné varioliforme par Peck et Chagrin en 1934.
Cependant, les préparatifs étaient souvent de qualité douteuse.
Le peroxyde de benzoyle a été officiellement approuvé pour le traitement de l'acné aux États-Unis en 1960.



POLYMÉRISATION DU PEROXYDE DE BENZOYLE :
Le peroxyde de benzoyle est principalement utilisé comme initiateur de radicaux pour induire des réactions de polymérisation par croissance de chaîne, comme pour les résines polyester et poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et restaurations dentaires.
C'est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de benzoyle est également utilisé pour le durcissement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEROXYDE DE BENZOYLE :
Formule : C14H10O4
Masse molaire : 242,230 g•mol−1
Densité : 1,334 g/cm3
Point de fusion : 103 à 105 °C (217 à 221 °F) se décompose
Solubilité dans l'eau : faible mg/mL (20 °C)
État physique : solide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 105 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : 80 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible

pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Explosif une fois sec.
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du PEROXYDE DE BENZOYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PEROXYDE DE BENZOYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEROXYDE DE BENZOYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PEROXYDE DE BENZOYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEROXYDE DE BENZOYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Respecter les réglementations nationales.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEROXYDE DE BENZOYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Le peroxyde de benzoyle (BPO) est un composé chimique (en particulier un peroxyde organique) de formule développée (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est un solide granulaire blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est un oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.


Numéro CAS, 94-36-0
Numéro CE, 202-327-6
Formule chimique : C14H10O4
Poids moléculaire : 242,23


SYNONYMES DE PEROXYDE DE BENZOYLE (BPO) :
benzoperoxyde, peroxyde de benzoyle (BPO), BPO PEROXAN BP, DBP, peroxyde de benzoyle (BPO), Benzac, Clearasil, Panoxyl, Perkadox, peroxyde, dibenzoyl ; Acétoxyle; Akneroxyde 5; asidopan; Bénoxyle; Benzac; Acide benzoïque, peroxyde ; Peroxyde de benzol ; Benzoperoxyde ; Superoxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; peroxyde de benzoyle (BPO) ; Dibenzoylperoxyde; Peroxyde de dibenzoyl; Peroxyde de diphénylglyoxal ; sec et clair ; Duresthin 5 ; Éloxyle; Epi-Clair ; G20 ; Lucidol; Lucidol B 50; Lucidol G20; Luperco AST ; Mytolac; Nayper BO; Oxy5; Oxylite; Panoxyle; Perossido di Benzoile; Peroxyde de benzoyle; Persa-Gel; Persadox; Resdan Akné ; Théraderm ; Gel pour acné; BPO aztèque ; Benzaknew; BZF-60 ; Cadet; Cadox; Cadox BS ; Lotion Clearasil au peroxyde de benzoyle (BPO); Traitement de l'acné Clearasil BP ; Crème contre l'acné Cuticura; Débroxyde ; Fostex; Garox; Incidol; Loroxyde; Luperco; Luperox FL; NA 2085 (POINT); Nayper B et BO ; Norox bzp-250; Norox bzp-C-35; Novadelox; OXY-10 ; LAVAGE OXY; Composé quinolor ; Superox; Topex ; ONU 2085 (DOT); ONU 2086 ; ONU 2088 ; Vanoxyde ; Xérac ; Crème anti-acné ; Benzac W; Clair par conception ; Abcure S-40-25 ; Akneroxid L; Akneroxyde L; Benzagel 10 ; Benzaknen ; BPO ; Brévoxyl; Cadets BPO 78W ; Cadox 40E ; Dermoxyle; Desanden ; Lucidol 78; Lucidol 75FP; Luzidol; Néricur ; NSC 675 ; Oxy-L; Peroxyderm; Peroxydex; Préoxydex; Sanoxit; Xérac BP 10 ; Xérac BP 5 ; Triaz; Perkadox 20S ; Cadox B; Desquam E; Lucidol (peroxyde); Luperco AA; Nyper B; Nyper BMT ; W75



Le peroxyde de benzoyle (BPO) est principalement utilisé dans la fabrication de polymères, comme initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) peut également être utilisé dans d'autres applications : comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur/agent de réticulation (dans la production de résines polyester insaturées et de caoutchoucs de silicone) et comme agent de blanchiment.

Le peroxyde de benzoyle (BPO) se présente sous forme de poudre ou de pâte blanche d'une masse moléculaire de 242 g/mol.
Ce matériau est disponible sous forme de poudre pure à 75 % pour les applications de polymérisation ou sous forme de pâte à 55 %.
Le pourcentage d'oxygène actif pour ce matériau doit être d'au moins 4,9 %.

La demi-vie de cette substance dans le chlorobenzène est de 10 heures à 71°C et de 1 heure à 91°C.
Sa densité apparente à 20 degrés Celsius est de 500 kg/m3.
Le peroxyde de benzoyle (BPO), comme les autres composés peroxydés, commence à se décomposer à une température supérieure à 20 degrés Celsius.
Sa durée de conservation est de 6 mois maximum.


Le peroxyde de benzoyle (BPO) est principalement utilisé dans la production de plastiques[5] et pour décolorer la farine, les cheveux, les plastiques et les textiles.
En tant qu'eau de Javel, il a été utilisé comme médicament et désinfectant de l'eau.

En tant que médicament, le peroxyde de benzoyle (BPO) est principalement utilisé pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Certaines versions sont vendues mélangées à des antibiotiques comme la clindamycine.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le peroxyde de benzoyle (BPO) est disponible sous forme de médicament en vente libre et générique.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est également utilisé en dentisterie pour le blanchiment des dents.
En 2021, il s'agissait du 284e médicament le plus prescrit aux États-Unis, avec plus de 700 000 prescriptions.



STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE DE BENZOYLE (BPO)
Structure du peroxyde de benzoyle (BPO) issue de cristallographie aux rayons X.
L'angle dièdre O=COO est de 90°.
La distance OO est de 1,434 Å.

La synthèse originale de 1858 réalisée par Liebig faisait réagir le chlorure de benzoyle avec le peroxyde de baryum,[15] une réaction qui suit probablement cette équation :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est généralement préparé en traitant le peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle dans des conditions alcalines.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

La liaison oxygène-oxygène dans les peroxydes est faible.
Ainsi, le peroxyde de benzoyle (BPO) subit facilement une homolyse (fission symétrique), formant des radicaux libres :
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Le symbole • indique que les produits sont des radicaux ; c'est-à-dire qu'ils contiennent au moins un électron non apparié.
Ces espèces sont très réactives.

L'homolyse est généralement induite par chauffage.
La demi-vie du peroxyde de benzoyle (BPO) est d'une heure à 92 °C. À 131 °C, la demi-vie est d'une minute.


En 1901, JH Kastle et son étudiant diplômé AS Loevenhart ont observé que le composé faisait virer au bleu la teinture de gaïac, signe de libération d'oxygène.
Vers 1905, Loevenhart a rapporté l'utilisation réussie du peroxyde de benzoyle (BPO) pour traiter diverses affections cutanées, notamment les brûlures, les tumeurs variqueuses chroniques des jambes et la teigne sycose.
Il a également rapporté des expériences sur des animaux qui ont montré la toxicité relativement faible du composé.


Le traitement au peroxyde de benzoyle (BPO) a été proposé pour les plaies par Lyon et Reynolds en 1929, et pour la sycose vulgaire et l'acné varioliforme par Peck et Chagrin en 1934.
Cependant, les préparatifs étaient souvent de qualité douteuse.
Il a été officiellement approuvé pour le traitement de l’acné aux États-Unis en 1960.

Polymérisation:
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est principalement utilisé comme initiateur de radicaux pour induire des réactions de polymérisation par croissance de chaîne,[4] comme pour les résines de polyester et de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et restaurations dentaires.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est également utilisé dans le durcissement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.

UTILISATIONS DU PEROXYDE DE BENZOYLE (BPO) :
Tube d'une préparation à base d'eau à 5 % de peroxyde de benzoyle (BPO) pour le traitement de l'acné
Le peroxyde de benzoyle (BPO) est efficace pour traiter les lésions d'acné.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) n’induit pas de résistance aux antibiotiques.

Le peroxyde de benzoyle (BPO) peut être associé à l'acide salicylique, au soufre, à l'érythromycine ou à la clindamycine (antibiotiques) ou à l'adapalène (un rétinoïde synthétique).
Deux médicaments combinés courants comprennent le peroxyde de benzoyle (BPO)/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de benzoyle (BPO), l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de benzoyle (BPO)[26] contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.
Les produits combinés tels que le peroxyde de benzoyle (BPO)/clindamycine et le peroxyde de benzoyle (BPO)/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de benzoyle (BPO) seul pour le traitement des lésions d'acné.

La combinaison trétinoïne/peroxyde de benzoyle (BPO) a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) pour le traitement de l'acné est généralement appliqué sur les zones touchées sous forme de gel, de crème ou de liquide, à des concentrations de 2,5 % augmentant jusqu'à 5,0 % et jusqu'à 10 %.
Aucune preuve solide ne soutient l’idée selon laquelle des concentrations plus élevées de peroxyde de benzoyle (BPO) sont plus efficaces que des concentrations plus faibles.


Mécanisme d'action :
Classiquement, on pense que le peroxyde de benzoyle (BPO) a une triple activité dans le traitement de l’acné.
Il est sébostatique, comédolytique et inhibe la croissance de Cutibacterium acids, la principale bactérie associée à l'acné.

En général, l’acné vulgaire est une inflammation des glandes sébacées et des follicules pileux à médiation hormonale.
Les changements hormonaux provoquent une augmentation de la production de kératine et de sébum, entraînant un drainage bloqué. C. acnés possède de nombreuses enzymes lytiques qui décomposent les protéines et les lipides du sébum, entraînant une réponse inflammatoire.

La réaction radicalaire du peroxyde de benzoyle (BPO) peut décomposer la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum (comédolytique).
Il peut provoquer une peroxydation non spécifique de C.acnés, le rendant bactéricide,[6] et on pensait qu'il diminuait la production de sébum, mais il existe un désaccord au sein de la littérature à ce sujet.

Certaines preuves suggèrent que le peroxyde de benzoyle (BPO) a également un effet anti-inflammatoire.
À des concentrations micromolaires, il empêche les neutrophiles de libérer des espèces réactives de l'oxygène, qui font partie de la réponse inflammatoire de l'acné.



APPLICATIONS DU PEROXYDE DE BENZOYLE (BPO)
Pour certaines applications spéciales, il est souhaitable d’utiliser une poudre sèche de peroxyde de benzoyle (BPO) comme catalyseur.
Pour ces cas, la formulation de peroxyde de benzoyle (BPO) a été introduite, qui est un mélange de peroxyde de benzoyle (BPO) et de charge.
Le peroxyde de benzoyle (BPO) peut être manipulé très facilement et sans risque.

Le peroxyde de benzoyle (BPO) ne contient aucun plastifiant et est moins concentré que les formulations habituelles de peroxyde de benzoyle (BPO), ce qui facilite le dosage.
L'une des applications les plus importantes du peroxyde de benzoyle (BPO) est celle de catalyseur pour les mastics à base de résines polyester insaturées.
Un mastic contenant une résine polyester accélérée et du peroxyde de benzoyle (BPO) durcit rapidement de sorte qu'après un court laps de temps, la surface peut être poncée et polie.


Le peroxyde de benzoyle (BPO) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire la polymérisation (processus de polymérisation radicalaire), pour la fabrication par exemple de polystyrène expansible en suspension, de polymères acryliques (pour les peintures de marquage routier).
Le peroxyde de benzoyle (BPO) peut également être utilisé dans d'autres applications, en production, comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur de résines polyester insaturées, comme agent de réticulation pour la production de caoutchoucs de silicone et comme agent de réticulation. Agent de blanchiment.


Le peroxyde de benzoyle (BPO) est utilisé pour durcir la résine dans un moule chaud.
Il s'applique seul à haute température et avec des accélérateurs à température ambiante.
Pâte de peroxyde de benzoyle (BPO) ; elle est utilisée avec des adhésifs pour marbre dans le durcissement des pâtes de réparation en polyester utilisées dans la réparation de pièces automobiles à température ambiante.
• Polymérisation du styrène
• Traitement de l'acné
• Copolymérisation de l'acrylonitrile et de l'acétate de vinyle
• Industries des peintures et des résines
• Polymérisation de l'acrylate et du méthacrylate
• Agent de blanchiment dans diverses industries


PRODUITS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXYDE DE BENZOYLE (BPO) :
Formule, C14H10O4
Masse molaire, 242,230 g•mol−1
Modèle 3D (JSmol), image interactive
Densité, 1,334 g/cm3
Point de fusion, 103 à 105 °C (217 à 221 °F) se décompose
Solubilité dans l'eau, faible mg/mL (20 °C)
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
94-36-0
Forme physique
Poudre
Disponibilité régionale
Afrique, Asie-Pacifique, Chine, Europe, Inde, Moyen-Orient
Nom chimique
Peroxyde de dibenzoyle (BPO)
Aspect, poudre blanche ou pâteuse
TDAA, 80 °C
AspectLa température maximale de stockage, ≤ 20 °C
Oxygène actif, 4,9 % en poids
État physique Solide à température ambiante, peu empoussièrement (poudre humide)
Forme Poudre blanche, humide
Couleur Blanc
Odeur Légèrement semblable à celle du benzaldéhyde
Densité 1,33 g/cm3 à 20°C
Point de fusion 103-108°C à 1013 hPa
Propriétés explosives La substance pure est explosive
Température de décomposition auto-accélérée (SADT) 65°C
Pression de vapeur 9.07.10-5 hPa (à 25°C) (par calcul)
Poids molaire 242,23 g/mol
Solubilité dans l'eau 0,35 mg/L à 20 °C Coefficient de partage octanol-eau (LogKow) 3,2 à 20 °C
Aspect, poudre granulaire blanche
Dosage, 48,0 – 51,0 %
Acidité (en COOH), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
Cl (in)organique hydrolysable, ≤0,50 %
Eau, ≤1,00 %
Formule moléculaire, C14H10O4
Poids moléculaire, 242,23 g/mol
Notation des sourires, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Clé InChi, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Point d'éclair, Non applicable
Inflammabilité, Facilement inflammable
Point de fusion, 103 – 105 20 °C @ 1,013 hPa
Coefficient de partage (log Pow), 3,43 à 20 °C
Densité relative, 1,33 à 25 °C
Solubilité dans l'eau, Légèrement soluble (9,1 mg/l) à 25 °C
Pression de vapeur, < 1 mm Hg à 20 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEROXYDE DE BENZOYLE (BPO) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un composé chimique (en particulier un peroxyde organique) de formule développée (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un solide granulaire blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est un oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.


Numéro CAS, 94-36-0
Numéro CE, 202-327-6
Formule chimique : C14H10O4
Poids moléculaire : 242,23


SYNONYMES DE PEROXYDE DE DIBENZOYLE (DBPO) :
benzoperoxyde, peroxyde de dibenzoyle (DBPO), BPO PEROXAN BP, DBP, peroxyde de dibenzoyle (DBPO), Benzac, Clearasil, Panoxyl, Perkadox, peroxyde, dibenzoyl ; Acétoxyle; Akneroxyde 5; asidopan; Bénoxyle; Benzac; Acide benzoïque, peroxyde ; Peroxyde de benzol ; Benzoperoxyde ; Superoxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; peroxyde de dibenzoyle (DBPO) ; Dibenzoylperoxyde; Peroxyde de dibenzoyl; Peroxyde de diphénylglyoxal ; sec et clair ; Duresthin 5 ; Éloxyle; Epi-Clair ; G20 ; Lucidol; Lucidol B 50; Lucidol G20; Luperco AST ; Mytolac; Nayper BO; Oxy5; Oxylite; Panoxyle; Perossido di Benzoile; Peroxyde de benzoyle; Persa-Gel; Persadox; Resdan Akné ; Théraderm ; Gel pour acné; BPO aztèque ; Benzaknew; BZF-60 ; Cadet; Cadox; Cadox BS ; Lotion Clearasil au peroxyde de dibenzoyle (DBPO); Traitement de l'acné Clearasil BP ; Crème contre l'acné Cuticura; Débroxyde ; Fostex; Garox; Incidol; Loroxyde; Luperco; Luperox FL; NA 2085 (POINT); Nayper B et BO ; Norox bzp-250; Norox bzp-C-35; Novadelox; OXY-10 ; LAVAGE OXY; Composé quinolor ; Superox; Topex ; ONU 2085 (DOT); ONU 2086 ; ONU 2088 ; Vanoxyde ; Xérac ; Crème anti-acné ; Benzac W; Clair par conception ; Abcure S-40-25 ; Akneroxid L; Akneroxyde L; Benzagel 10 ; Benzaknen ; BPO ; Brévoxyl; Cadets BPO 78W ; Cadox 40E ; Dermoxyle; Desanden ; Lucidol 78; Lucidol 75FP; Luzidol; Néricur ; NSC 675 ; Oxy-L; Peroxyderm; Peroxydex; Préoxydex; Sanoxit; Xérac BP 10 ; Xérac BP 5 ; Triaz; Perkadox 20S ; Cadox B; Desquam E; Lucidol (peroxyde); Luperco AA; Nyper B; Nyper BMT ; W75



Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé dans la fabrication de polymères, comme initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut également être utilisé dans d'autres applications : comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur/agent de réticulation (dans la production de résines polyester insaturées et de caoutchoucs de silicone) et comme agent de blanchiment.

Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) se présente sous forme de poudre ou de pâte blanche d'une masse moléculaire de 242 g/mol.
Ce matériau est disponible sous forme de poudre pure à 75 % pour les applications de polymérisation ou sous forme de pâte à 55 %.
Le pourcentage d'oxygène actif pour ce matériau doit être d'au moins 4,9 %.

La demi-vie de cette substance dans le chlorobenzène est de 10 heures à 71°C et de 1 heure à 91°C.
Sa densité apparente à 20 degrés Celsius est de 500 kg/m3.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO), comme les autres composés peroxydés, commence à se décomposer à une température supérieure à 20 degrés Celsius.
Sa durée de conservation est de 6 mois maximum.


Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé dans la production de plastiques[5] et pour décolorer la farine, les cheveux, les plastiques et les textiles.
En tant qu'eau de Javel, il a été utilisé comme médicament et désinfectant de l'eau.

En tant que médicament, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Certaines versions sont vendues mélangées à des antibiotiques comme la clindamycine.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est disponible sous forme de médicament en vente libre et générique.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est également utilisé en dentisterie pour le blanchiment des dents.
En 2021, il s'agissait du 284e médicament le plus prescrit aux États-Unis, avec plus de 700 000 prescriptions.



STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (DBPO)
Structure du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) issue de cristallographie aux rayons X.
L'angle dièdre O=COO est de 90°.
La distance OO est de 1,434 Å.

La synthèse originale de 1858 réalisée par Liebig faisait réagir le chlorure de benzoyle avec le peroxyde de baryum,[15] une réaction qui suit probablement cette équation :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est généralement préparé en traitant le peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle dans des conditions alcalines.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

La liaison oxygène-oxygène dans les peroxydes est faible.
Ainsi, le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) subit facilement une homolyse (fission symétrique), formant des radicaux libres :
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Le symbole • indique que les produits sont des radicaux ; c'est-à-dire qu'ils contiennent au moins un électron non apparié.
Ces espèces sont très réactives.

L'homolyse est généralement induite par chauffage.
La demi-vie du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est d'une heure à 92 °C. À 131 °C, la demi-vie est d'une minute.


En 1901, JH Kastle et son étudiant diplômé AS Loevenhart ont observé que le composé faisait virer au bleu la teinture de gaïac, signe de libération d'oxygène.
Vers 1905, Loevenhart a rapporté l'utilisation réussie du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) pour traiter diverses affections cutanées, notamment les brûlures, les tumeurs variqueuses chroniques des jambes et la teigne sycose.
Il a également rapporté des expériences sur des animaux qui ont montré la toxicité relativement faible du composé.


Le traitement au peroxyde de dibenzoyle (DBPO) a été proposé pour les plaies par Lyon et Reynolds en 1929, et pour la sycose vulgaire et l'acné varioliforme par Peck et Chagrin en 1934.
Cependant, les préparatifs étaient souvent de qualité douteuse.
Il a été officiellement approuvé pour le traitement de l’acné aux États-Unis en 1960.

Polymérisation:
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé comme initiateur de radicaux pour induire des réactions de polymérisation par croissance de chaîne,[4] comme pour les résines de polyester et de poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et restaurations dentaires.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est également utilisé dans le durcissement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.

UTILISATIONS DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (DBPO) :
Tube d'une préparation à base d'eau à 5 % de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) pour le traitement de l'acné
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est efficace pour traiter les lésions d'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) n’induit pas de résistance aux antibiotiques.

Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut être associé à l'acide salicylique, au soufre, à l'érythromycine ou à la clindamycine (antibiotiques) ou à l'adapalène (un rétinoïde synthétique).
Deux médicaments combinés courants comprennent le peroxyde de dibenzoyle (DBPO)/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de dibenzoyle (DBPO), l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de dibenzoyle (DBPO)[26] contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.
Les produits combinés tels que le peroxyde de dibenzoyle (DBPO)/clindamycine et le peroxyde de dibenzoyle (DBPO)/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) seul pour le traitement des lésions d'acné.

La combinaison trétinoïne/peroxyde de dibenzoyle (DBPO) a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) pour le traitement de l'acné est généralement appliqué sur les zones touchées sous forme de gel, de crème ou de liquide, à des concentrations de 2,5 % augmentant jusqu'à 5,0 % et jusqu'à 10 %.
Aucune preuve solide ne soutient l’idée selon laquelle des concentrations plus élevées de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) sont plus efficaces que des concentrations plus faibles.


Mécanisme d'action :
Classiquement, on pense que le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) a une triple activité dans le traitement de l’acné.
Il est sébostatique, comédolytique et inhibe la croissance de Cutibacterium acids, la principale bactérie associée à l'acné.

En général, l’acné vulgaire est une inflammation des glandes sébacées et des follicules pileux à médiation hormonale.
Les changements hormonaux provoquent une augmentation de la production de kératine et de sébum, entraînant un drainage bloqué. C. acnés possède de nombreuses enzymes lytiques qui décomposent les protéines et les lipides du sébum, entraînant une réponse inflammatoire.

La réaction radicalaire du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut décomposer la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum (comédolytique).
Il peut provoquer une peroxydation non spécifique de C.acnés, le rendant bactéricide,[6] et on pensait qu'il diminuait la production de sébum, mais il existe un désaccord au sein de la littérature à ce sujet.

Certaines preuves suggèrent que le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) a également un effet anti-inflammatoire.
À des concentrations micromolaires, il empêche les neutrophiles de libérer des espèces réactives de l'oxygène, qui font partie de la réponse inflammatoire de l'acné.



APPLICATIONS DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (DBPO)
Pour certaines applications spéciales, il est souhaitable d’utiliser une poudre sèche de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) comme catalyseur.
Pour ces cas, la formulation de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) a été introduite, qui est un mélange de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) et de charge.
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut être manipulé très facilement et sans risque.

Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) ne contient aucun plastifiant et est moins concentré que les formulations habituelles de peroxyde de dibenzoyle (DBPO), ce qui facilite le dosage.
L'une des applications les plus importantes du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est celle de catalyseur pour les mastics à base de résines polyester insaturées.
Un mastic contenant une résine polyester accélérée et du peroxyde de dibenzoyle (DBPO) durcit rapidement de sorte qu'après un court laps de temps, la surface peut être poncée et polie.


Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire la polymérisation (processus de polymérisation radicalaire), pour la fabrication par exemple de polystyrène expansible en suspension, de polymères acryliques (pour les peintures de marquage routier).
Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) peut également être utilisé dans d'autres applications, en production, comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur de résines polyester insaturées, comme agent de réticulation pour la production de caoutchoucs de silicone et comme agent de réticulation. Agent de blanchiment.


Le peroxyde de dibenzoyle (DBPO) est utilisé pour durcir la résine dans un moule chaud.
Il s'applique seul à haute température et avec des accélérateurs à température ambiante.
Pâte de peroxyde de dibenzoyle (DBPO) ; elle est utilisée avec des adhésifs pour marbre dans le durcissement des pâtes de réparation en polyester utilisées dans la réparation de pièces automobiles à température ambiante.
• Polymérisation du styrène
• Traitement de l'acné
• Copolymérisation de l'acrylonitrile et de l'acétate de vinyle
• Industries des peintures et des résines
• Polymérisation de l'acrylate et du méthacrylate
• Agent de blanchiment dans diverses industries


PRODUITS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (DBPO) :
Formule, C14H10O4
Masse molaire, 242,230 g•mol−1
Modèle 3D (JSmol), image interactive
Densité, 1,334 g/cm3
Point de fusion, 103 à 105 °C (217 à 221 °F) se décompose
Solubilité dans l'eau, faible mg/mL (20 °C)
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
94-36-0
Forme physique
Poudre
Disponibilité régionale
Afrique, Asie-Pacifique, Chine, Europe, Inde, Moyen-Orient
Nom chimique
Peroxyde de didibenzoyle (DBPO)
Aspect, poudre blanche ou pâteuse
TDAA, 80 °C
AspectLa température maximale de stockage, ≤ 20 °C
Oxygène actif, 4,9 % en poids
État physique Solide à température ambiante, peu empoussièrement (poudre humide)
Forme Poudre blanche, humide
Couleur Blanc
Odeur Légèrement semblable à celle du benzaldéhyde
Densité 1,33 g/cm3 à 20°C
Point de fusion 103-108°C à 1013 hPa
Propriétés explosives La substance pure est explosive
Température de décomposition auto-accélérée (SADT) 65°C
Pression de vapeur 9.07.10-5 hPa (à 25°C) (par calcul)
Poids molaire 242,23 g/mol
Solubilité dans l'eau 0,35 mg/L à 20 °C Coefficient de partage octanol-eau (LogKow) 3,2 à 20 °C
Aspect, poudre granulaire blanche
Dosage, 48,0 – 51,0 %
Acidité (en COOH), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
Cl (in)organique hydrolysable, ≤0,50 %
Eau, ≤1,00 %
Formule moléculaire, C14H10O4
Poids moléculaire, 242,23 g/mol
Notation des sourires, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Clé InChi, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Point d'éclair, Non applicable
Inflammabilité, Facilement inflammable
Point de fusion, 103 – 105 20 °C @ 1,013 hPa
Coefficient de partage (log Pow), 3,43 à 20 °C
Densité relative, 1,33 à 25 °C
Solubilité dans l'eau, Légèrement soluble (9,1 mg/l) à 25 °C
Pression de vapeur, < 1 mm Hg à 20 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEROXYDE DE DIBENZOYLE (DBPO) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est un composé chimique (en particulier un peroxyde organique) de formule développée (C6H5−C(=O)O−)2, souvent abrégé en (BzO)2.
En termes de structure, la molécule peut être décrite comme deux groupes benzoyle (C6H5−C(=O)−, Bz) reliés par un peroxyde (−O−O−).
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est un solide granulaire blanc avec une légère odeur de benzaldéhyde, peu soluble dans l'eau mais soluble dans l'acétone, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est un oxydant principalement utilisé dans la production de polymères.


Numéro CAS, 94-36-0
Numéro CE, 202-327-6
Formule chimique : C14H10O4
Poids moléculaire : 242,23


SYNONYMES DE PEROXYDE DE DIBENZOYLE (PEROXYDE DE BENZOYLE) :
benzoperoxyde, peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle), BPO PEROXAN BP, DBP, peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle), Benzac, Clearasil, Panoxyl, Perkadox, peroxyde, dibenzoyl ; Acétoxyle; Akneroxyde 5; asidopan; Bénoxyle; Benzac; Acide benzoïque, peroxyde ; Peroxyde de benzol ; Benzoperoxyde ; Superoxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; Peroxyde de benzoyle ; peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) ; Dibenzoylperoxyde; Peroxyde de dibenzoyl; Peroxyde de diphénylglyoxal ; sec et clair ; Duresthin 5 ; Éloxyle; Epi-Clair ; G20 ; Lucidol; Lucidol B 50; Lucidol G20; Luperco AST ; Mytolac; Nayper BO; Oxy5; Oxylite; Panoxyle; Perossido di Benzoile; Peroxyde de benzoyle; Persa-Gel; Persadox; Resdan Akné ; Théraderm ; Gel pour acné; BPO aztèque ; Benzaknew; BZF-60 ; Cadet; Cadox; Cadox BS ; Lotion Clearasil au peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle); Traitement de l'acné Clearasil BP ; Crème contre l'acné Cuticura; Débroxyde ; Fostex; Garox; Incidol; Loroxyde; Luperco; Luperox FL; NA 2085 (POINT); Nayper B et BO ; Norox bzp-250; Norox bzp-C-35; Novadelox; OXY-10 ; LAVAGE OXY; Composé quinolor ; Superox; Topex ; ONU 2085 (DOT); ONU 2086 ; ONU 2088 ; Vanoxyde ; Xérac ; Crème anti-acné ; Benzac W; Clair par conception ; Abcure S-40-25 ; Akneroxid L; Akneroxyde L; Benzagel 10 ; Benzaknen ; BPO ; Brévoxyl; Cadets BPO 78W ; Cadox 40E ; Dermoxyle; Desanden ; Lucidol 78; Lucidol 75FP; Luzidol; Néricur ; NSC 675 ; Oxy-L; Peroxyderm; Peroxydex; Préoxydex; Sanoxit; Xérac BP 10 ; Xérac BP 5 ; Triaz; Perkadox 20S ; Cadox B; Desquam E; Lucidol (peroxyde); Luperco AA; Nyper B; Nyper BMT ; W75



Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est principalement utilisé dans la fabrication de polymères, comme initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) peut également être utilisé dans d'autres applications : comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur/agent de réticulation (dans la production de résines polyester insaturées et de caoutchoucs de silicone) et comme agent de blanchiment.

Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) se présente sous forme de poudre ou de pâte blanche d'une masse moléculaire de 242 g/mol.
Ce matériau est disponible sous forme de poudre pure à 75 % pour les applications de polymérisation ou sous forme de pâte à 55 %.
Le pourcentage d'oxygène actif pour ce matériau doit être d'au moins 4,9 %.

La demi-vie de cette substance dans le chlorobenzène est de 10 heures à 71°C et de 1 heure à 91°C.
Sa densité apparente à 20 degrés Celsius est de 500 kg/m3.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle), comme les autres composés peroxydés, commence à se décomposer à une température supérieure à 20 degrés Celsius.
Sa durée de conservation est de 6 mois maximum.


Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est principalement utilisé dans la production de plastiques[5] et pour décolorer la farine, les cheveux, les plastiques et les textiles.
En tant qu'eau de Javel, il a été utilisé comme médicament et désinfectant de l'eau.

En tant que médicament, le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est principalement utilisé pour traiter l'acné, seul ou en association avec d'autres traitements.
Certaines versions sont vendues mélangées à des antibiotiques comme la clindamycine.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé.

Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est disponible sous forme de médicament en vente libre et générique.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est également utilisé en dentisterie pour le blanchiment des dents.
En 2021, il s'agissait du 284e médicament le plus prescrit aux États-Unis, avec plus de 700 000 prescriptions.



STRUCTURE ET RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (PEROXYDE DE BENZOYLE)
Structure du peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) issue de la cristallographie aux rayons X.
L'angle dièdre O=COO est de 90°.
La distance OO est de 1,434 Å.

La synthèse originale de 1858 réalisée par Liebig faisait réagir le chlorure de benzoyle avec le peroxyde de baryum,[15] une réaction qui suit probablement cette équation :
2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est généralement préparé en traitant le peroxyde d'hydrogène avec du chlorure de benzoyle dans des conditions alcalines.
2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

La liaison oxygène-oxygène dans les peroxydes est faible.
Ainsi, le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) subit facilement une homolyse (fission symétrique), formant des radicaux libres :
(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO•2
Le symbole • indique que les produits sont des radicaux ; c'est-à-dire qu'ils contiennent au moins un électron non apparié.
Ces espèces sont très réactives.

L'homolyse est généralement induite par chauffage.
La demi-vie du peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est d'une heure à 92 °C. À 131 °C, la demi-vie est d'une minute.


En 1901, JH Kastle et son étudiant diplômé AS Loevenhart ont observé que le composé faisait virer au bleu la teinture de gaïac, signe de libération d'oxygène.
Vers 1905, Loevenhart a rapporté l'utilisation réussie du peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) pour traiter diverses affections cutanées, notamment les brûlures, les tumeurs variqueuses chroniques des jambes et la teigne sycose.
Il a également rapporté des expériences sur des animaux qui ont montré la toxicité relativement faible du composé.


Le traitement au peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) a été proposé pour les plaies par Lyon et Reynolds en 1929, et pour la sycose vulgaire et l'acné varioliforme par Peck et Chagrin en 1934.
Cependant, les préparatifs étaient souvent de qualité douteuse.
Il a été officiellement approuvé pour le traitement de l’acné aux États-Unis en 1960.

Polymérisation:
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est principalement utilisé comme initiateur de radicaux pour induire des réactions de polymérisation par croissance de chaîne,[4] comme pour les résines polyester et poly(méthacrylate de méthyle) (PMMA) et les ciments et restaurations dentaires.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est le plus important parmi les différents peroxydes organiques utilisés à cette fin, une alternative relativement sûre au peroxyde de méthyléthylcétone, beaucoup plus dangereux.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est également utilisé dans le durcissement du caoutchouc et comme agent de finition pour certains fils d'acétate.

UTILISATIONS DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (PEROXYDE DE BENZOYLE) :
Tube d'une préparation à base d'eau à 5 % de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) pour le traitement de l'acné
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est efficace pour traiter les lésions d'acné.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) n'induit pas de résistance aux antibiotiques.

Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) peut être associé à de l'acide salicylique, du soufre, de l'érythromycine ou de la clindamycine (antibiotiques) ou de l'adapalène (un rétinoïde synthétique).
Deux médicaments combinés courants comprennent le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle)/clindamycine et l'adapalène/peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle), l'adapalène étant un rétinoïde chimiquement stable qui peut être combiné avec le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle)[26] contrairement au tézarotène et à la trétinoïne.
Les produits combinés tels que le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle)/clindamycine et le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle)/acide salicylique semblent être légèrement plus efficaces que le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) seul pour le traitement des lésions d'acné.

La combinaison trétinoïne/peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2021.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) pour le traitement de l'acné est généralement appliqué sur les zones touchées sous forme de gel, de crème ou de liquide, à des concentrations de 2,5 % augmentant jusqu'à 5,0 % et jusqu'à 10 %.
Aucune preuve solide ne soutient l'idée selon laquelle des concentrations plus élevées de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) sont plus efficaces que des concentrations plus faibles.


Mécanisme d'action :
Classiquement, on pense que le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) a une triple activité dans le traitement de l'acné.
Il est sébostatique, comédolytique et inhibe la croissance de Cutibacterium acids, la principale bactérie associée à l'acné.

En général, l’acné vulgaire est une inflammation des glandes sébacées et des follicules pileux à médiation hormonale.
Les changements hormonaux provoquent une augmentation de la production de kératine et de sébum, entraînant un drainage bloqué. C. acnés possède de nombreuses enzymes lytiques qui décomposent les protéines et les lipides du sébum, entraînant une réponse inflammatoire.

La réaction radicalaire du peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) peut décomposer la kératine, débloquant ainsi le drainage du sébum (comédolytique).
Il peut provoquer une peroxydation non spécifique de C.acnés, le rendant bactéricide,[6] et on pensait qu'il diminuait la production de sébum, mais il existe un désaccord au sein de la littérature à ce sujet.

Certaines preuves suggèrent que le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) a également un effet anti-inflammatoire.
À des concentrations micromolaires, il empêche les neutrophiles de libérer des espèces réactives de l'oxygène, qui font partie de la réponse inflammatoire de l'acné.



APPLICATIONS DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (PEROXYDE DE BENZOYLE)
Pour certaines applications spéciales, il est souhaitable d’utiliser une poudre sèche de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) comme catalyseur.
Pour ces cas, la formulation de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) a été introduite, qui est un mélange de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) et de charge.
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) peut être manipulé très facilement et sans risque.

Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) ne contient aucun plastifiant et est moins concentré que les formulations habituelles de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle), ce qui facilite le dosage.
L'une des applications les plus importantes du peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est celle de catalyseur pour les mastics à base de résines polyester insaturées.
Un mastic contenant une résine polyester accélérée et du peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) durcit rapidement de sorte qu'après un court laps de temps, la surface peut être poncée et polie.


Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est principalement utilisé comme initiateur radicalaire pour induire la polymérisation (processus de polymérisation radicalaire), pour la fabrication, par exemple, de polystyrène expansible en suspension, de polymères acryliques (pour les peintures de marquage routier).
Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) peut également être utilisé dans d'autres applications, en production, comme oxydant dans les formulations anti-acnéiques, comme durcisseur de résines polyester insaturées, comme agent de réticulation pour la production de caoutchoucs de silicone, et comme un agent de blanchiment.


Le peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) est utilisé pour durcir la résine dans un moule chaud.
Il s'applique seul à haute température et avec des accélérateurs à température ambiante.
Pâte de peroxyde de dibenzoyle (peroxyde de benzoyle) ; elle est utilisée avec des adhésifs pour marbre dans le durcissement des pâtes de réparation en polyester utilisées dans la réparation de pièces automobiles à température ambiante.
• Polymérisation du styrène
• Traitement de l'acné
• Copolymérisation de l'acrylonitrile et de l'acétate de vinyle
• Industries des peintures et des résines
• Polymérisation de l'acrylate et du méthacrylate
• Agent de blanchiment dans diverses industries


PRODUITS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXYDE DE DIBENZOYLE (PEROXYDE DE BENZOYLE) :
Formule, C14H10O4
Masse molaire, 242,230 g•mol−1
Modèle 3D (JSmol), image interactive
Densité, 1,334 g/cm3
Point de fusion, 103 à 105 °C (217 à 221 °F) se décompose
Solubilité dans l'eau, faible mg/mL (20 °C)
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
94-36-0
Forme physique
Poudre
Disponibilité régionale
Afrique, Asie-Pacifique, Chine, Europe, Inde, Moyen-Orient
Nom chimique
Peroxyde de didibenzoyle (peroxyde de benzoyle)
Aspect, poudre blanche ou pâteuse
TDAA, 80 °C
AspectLa température maximale de stockage, ≤ 20 °C
Oxygène actif, 4,9 % en poids
État physique Solide à température ambiante, peu empoussièrement (poudre humide)
Forme Poudre blanche, humide
Couleur Blanc
Odeur Légèrement semblable à celle du benzaldéhyde
Densité 1,33 g/cm3 à 20°C
Point de fusion 103-108°C à 1013 hPa
Propriétés explosives La substance pure est explosive
Température de décomposition auto-accélérée (SADT) 65°C
Pression de vapeur 9.07.10-5 hPa (à 25°C) (par calcul)
Poids molaire 242,23 g/mol
Solubilité dans l'eau 0,35 mg/L à 20 °C Coefficient de partage octanol-eau (LogKow) 3,2 à 20 °C
Aspect, poudre granulaire blanche
Dosage, 48,0 – 51,0 %
Acidité (en COOH), ≤0,50 %
Cl, ≤0,40 %
Cl (in)organique hydrolysable, ≤0,50 %
Eau, ≤1,00 %
Formule moléculaire, C14H10O4
Poids moléculaire, 242,23 g/mol
Notation des sourires, O=C(OOC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2
Clé InChi, OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYAV
Point d'éclair, Non applicable
Inflammabilité, Facilement inflammable
Point de fusion, 103 – 105 20 °C @ 1,013 hPa
Coefficient de partage (log Pow), 3,43 à 20 °C
Densité relative, 1,33 à 25 °C
Solubilité dans l'eau, Légèrement soluble (9,1 mg/l) à 25 °C
Pression de vapeur, < 1 mm Hg à 20 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEROXYDE DE DIBENZOYLE (PEROXYDE DE BENZOYLE) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Le peroxyde de dicumyle est un solide granulaire jaune pâle à blanc avec une odeur caractéristique.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé comme catalyseur de polymérisation et agent de vulcanisation.
Le peroxyde de dicumyle est un composé organique de formule (C6H5CMe2O)2 (Me = CH3).

CAS : 80-43-3
FM : C18H22O2
MW : 270,37
EINECS : 201-279-3

Classé comme peroxyde dialky, le peroxyde de dicumyle est produit industriellement à grande échelle pour être utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité.

Production
Le peroxyde de dicumyle est synthétisé comme sous-produit de l'autoxydation du cumène, qui donne principalement de l'hydroperoxyde de cumène.
Alternativement, le peroxyde de dicumyle peut être produit par addition de peroxyde d’hydrogène à l’α-méthylstyrène.
Du ca. Production de 60 000 tonnes/an de peroxydes de dialkyle, le peroxyde de dicumyle étant dominant.

Propriétés chimiques du peroxyde de dicumyle
Point de fusion : 39-41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 130°C
Densité : 1,56 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 9,3 (vs air)
Pression de vapeur : 15,4 mm Hg ( 38 °C)
Indice de réfraction : 1,5360
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : flocons
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : insoluble
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
Numéro de référence : 2056090
Stabilité : : Réagit violemment avec les agents réducteurs, les métaux lourds, les acides concentrés, les bases concentrées.
Peut enflammer les matières organiques au contact.
Peut se décomposer violemment lors d'une exposition au soleil ou s'il est chauffé.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 5,6 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 80-43-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : peroxyde de dicumyle (80-43-3)

Le peroxyde de dicumyle est un composé relativement stable en raison de la protection stérique fournie par les nombreux substituants adjacents au groupe peroxyde.
Lors du chauffage, le peroxyde de dicumyle se décompose par homolyse de la liaison O-O relativement faible.
Le peroxyde de dicumyle est un solide cristallin qui fond à 42°C.
Le peroxyde de dicumyle est insoluble dans l'eau et soluble dans l'huile végétale et les solvants organiques.
Le peroxyde de dicumyle est utilisé comme catalyseur à haute température dans la production de plastiques polystyrène.
Le risque potentiel de déflagration du peroxyde de dicumyle a été testé en utilisant 5 g d'allumeur dans le cadre du test temps-pression révisé, mais aucune augmentation de pression n'a été produite.
Noller et coll. ont découvert que le peroxyde de dicumyle présentait un risque d'incendie intermédiaire.

Les usages
Le peroxyde de dicumyle est utilisé :
en vulcanisation du caoutchouc
comme agent de réticulation dans la synthèse de fibres composites d'acide polylactique
dans la préparation de composites de polyéthylène
dans la synthèse de mélanges de copolymères polyamide 112/éthylène-acétate de vinyle.

Profil de réactivité
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieur (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.
Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés que les peroxydes monofonctionnels.

Synonymes
PEROXYDE DE DICUMYLE
80-43-3
Peroxyde de cumène
Peroxyde de cumyle
peroxyde de dicumyle
Di-Cup
Percumyl D
Perkadox B
Perkadox BC
Perkadox SB
Peroxyde de dicuményle
Peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyl)
Luperox
Percumyl D 40
Luperox 500
Luperox 500R
Luperox 500T
Hydroperoxyde de dicumène
Peroxyde de diisopropylbenzène
Kayacumyl D
Di-cupr
DiCup 40KE
Peroxyde de dicumyle actif
Di-tasse 40C
Varox dcp-R
Varox DCP-T
Peroxyde d'isopropylbenzène
Luperco 500-40C
Luperco 500-40KE
Perkadox BC 9
Di-cup R
Bonnet Di T
Di-tasse 40haf
Perkadox BC 40
Perkadox BC 95
Peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyl)
Peroxyde de bis(2-phényl-2-propyle)
NSC 56772
Peroxyde de bis(alpha,alpha-diméthylbenzyl)
Peroxyde de bis(alpha,alpha-diméthylbenzyle)
Peroxyde d'.alpha.-cumyle
2-(2-phénylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzène
Peroxyde de di-.alpha.-cumyle
M51X2J0U9D
DTXSID1025017
.alpha.,.alpha.'-Peroxyde de dicumyle
NSC-56772
Peroxyde de bis(.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle)
Samperox DCP
Perkadox 96
Lupersol 500
DTXCID605017
Di-tasse 40ke
Dicup 40
Peroxyde de dicumyle, sec
Di-Cup 40 KE
MFCD00036227
CAS-80-43-3
1,1'-(dioxydipropane-2,2-diyl)dibenzène
CCRIS 4616

DESCRIPTION:
Le peroxyde de dicumyle est une formulation liée à un polymère inerte à 40 % sous forme granulaire.

N° CAS : 80-43-3
Numéro EINECS : 201-279-3
Poids moléculaire : 270,4

APPLICATIONS DU PEROXYDE DE DICUMYLE 40% :
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé comme agent de réticulation dans la synthèse de fibres composites d'acide polylactique
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la préparation de composites de polyéthylène
Le peroxyde de dicumyle (DCP) est utilisé dans la synthèse de mélanges de copolymères polyamide 112/éthylène-acétate de vinyle.


Le peroxyde de dicumyle est un peroxyde monofonctionnel utilisé pour la réticulation du caoutchouc naturel et des caoutchoucs synthétiques, ainsi que des polyoléfines.
Les composés de caoutchouc contenant du peroxyde de dicumyle ont une excellente sécurité contre le grillage et, dans certaines conditions, un mélange en une seule étape est possible.
Température de mise en œuvre sûre : 130°C (rhéomètre ts2 > 20 min.).
Température typique de réticulation : 170°C (rhéomètre t90 environ 12 min.)


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEROXYDE DE DICUMYLE 40% :
Aspect : poudre blanche
Dosage du peroxyde : env. 40%
Dosage de l'oxygène actif : env. 2,37%
Densité apparente à 20°C : 400 kg/m³
N° CAS : 80-43-3
Poids moléculaire : 270,4
Densité de vapeur
9.3 (contre l'air)
la pression de vapeur
15,4 mmHg (38 °C)
Dosage : 98 %
Forme : solide
aptitude à la réaction
type de réactif : oxydant
mp : 39-41 °C (lit.)
Densité : 1,56 g/mL à 25 °C (lit.)
température de stockage : 2-8°C
Article de test Premier verre
Teneur en carbonate de calcium 59-61%
Contenu volatil total ≤0,01 %
Concentration 39-41%
Taux de résidus d'écran A.28,5% max (80 mailles)
B.5%max(40mailles)
C.0% (30 mailles)
Aspect Poudre blanche
Teneur en oxygène actif,% 2,28-2,4
Nom
Peroxyde de dicumyle
EINECS201-279-3 _
N° CAS 80-43-3
Densité 1,026 g/cm3
PSA 18,46000
LogP 4.80520
Solubilité insoluble dans l'eau
Point de fusion 39-41 °C(lit.)
Formule C18H22O2
Point d'ébullition 351,4 °C à 760 mmHg
Poids moléculaire 270,371
Point d'éclair 99,6 °C
Informations relatives au transport ONU 2121/3110
Aspect poudre blanche
Famille chimique
Peroxyde organique
Numero CAS
80-43-3
Forme physique
Granulés
Masse moléculaire
270.4
Concentration
2,31-2,43%
Nom chimique
Peroxyde de dicumyle


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEROXYDE DE DICUMYL 40 % :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé








SYNONYMES DU PEROXYDE DE DICUMYLE 40% :
Peroxyde de bis(a,a-diméthylbenzyle) (8CI);
Peroxyde de bis(1-méthyl-1-phényléthyle);
C 3 (agent de réticulation);
D40C ;
DCP40C ;
DCP 99 ;
Di-Cup 40 ;
Di-Cup 40HAF;
Di-Cup 60 ;
Di-Cup 90 ;
Di-Cup T;
Peroxyde de dicumyle;
Interox DCUP 1 ;
Kayacumyl D 40C;
500 LX ;
Luperco 500-40KE ;
Luperox 500 ;
Luperox500T ;
Luperox 505R ;
Luperox DC 40KEP;
Luperox DC40P-SP ;
Luperox DCP;
Luperox PP 20 ;
NSC 56772 ;
COSSE;
Percumyl D;
Perkadox B ;
Perkadox BC 40 ;
Perkadox BC40B-PD ;
Perkadox BC 40KPD ;
Perkadox BC 95 ;
Perkadox BC-FF;
Peroximon DC;
Peroximon DC/SC;
RC3 ;
Rétic DCP ;
Sanperox DCP ;
Trigonox 239A ;
Varox 40KE ;
Varox DCP40C-SP2 ;
Varox DCP-R ;
peroxyde de a,a'-dicumyle ;

DESCRIPTION:

Le peroxyde de didécanoyle apparaît sous la forme d'un solide blanc humide.
Peroxyde de didécanoyle Peut flotter ou couler dans l'eau.
Le peroxyde de didécanoyle est particulièrement sensible aux augmentations de température, à la contamination et aux frottements.
Au-dessus d'une « température de contrôle » donnée, le peroxyde de didécanoyle se décompose violemment.

CAS : 762-12-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 212-092-1
Formule moléculaire : C20H38O4

Le peroxyde de didécanoyle est un initiateur de (co)polymérisation de l'éthylène, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, du styrène, de l'acrylonitrile, de l'acétate de vinyle et des (méth)acrylates.


APPLICATIONS DU DIDÉCANOYLPEROXYDE :
Le peroxyde de didécanoyle peut être utilisé pour la polymérisation à haute pression de l'éthylène dans des autoclaves ou des réacteurs tubulaires.
En raison de sa bonne solubilité dans les huiles minérales et les hydrocarbures aliphatiques, le peroxyde est facile à manipuler dans le système d'injection sous pression.
Le peroxyde de didécanoyle peut également être utilisé comme initiateur pour la polymérisation en suspension du chlorure de vinyle dans la plage de températures comprise entre 60°C et 75°C.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU DIDÉCANOYLPEROXYDE :
Masse moléculaire
342,5 g/mole
XLogP3-AA
8.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
19
Masse exacte
342,27700969 g/mole
Masse monoisotopique
342,27700969 g/mole
Surface polaire topologique
52,6 Ų _
Nombre d'atomes lourds
24
Charge formelle
0
Complexité
272
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Synonyme : peroxyde de décanoyle ; Peroxyde; le peroxyde de bisdécanoyle bis; (1-oxodécyle); EC 212-092-1 ; EINECS212-092-1 ; UNII-5YFN3ID35B.
IUPAC/Nom chimique : peroxyanhydride décanoïque
Clé InChi : XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N
Code InChi : InChI=1S/C20H38O4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19(21)23-24-20(22)18-16-14-12-10-8 -6-4-2/h3-18H2,1-2H3
Code SMILES : O=C(OOC(=O)CCCCCCCCC)CCCCCCCCC
Aspect : Poudre solide
Pureté : >98 % (ou se référer au certificat d'analyse)
Condition d'expédition : Expédié à température ambiante en tant que produit chimique non dangereux. Ce produit est suffisamment stable pour quelques semaines lors d'un transport ordinaire et du temps passé en douane.
Conditions de stockage : Sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois à années).
Solubilité : Soluble dans le DMSO
Durée de conservation : > 3 ans si stocké correctement
Formulation du médicament : Ce médicament peut être formulé dans du DMSO.
Stockage de la solution mère : 0 à 4 °C à court terme (jours à semaines) ou -20 °C à long terme (mois).
Code tarifaire SH : 2934.99.9001
Prénom PEROXYDE DE DÉCANOYLE
Source de l’échantillon Cadet Chemical Corporation
Numéro de registre CAS 762-12-9
Classification OXYDES ET PEROXYDES
Copyright Copyright © 1980, 1981-2023 John Wiley & Sons, Inc. Tous droits réservés.
Formule C20H38O4
InChI InChI=1S/C20H38O4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19(21)23-24-20(22)18-16-14-12-10-8-6 -4-2/h3-18H2,1-2H3
InChIKey XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion 40-42C (déc)
Point de congélation = -41C
Poids moléculaire 342,52
Synonymes PEROXYDE DE BIS(1-OXODÉCYL)
CADOX C-10
Technique FUSION ENTRE SELS




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE DIDÉCANOYLPEROXYDE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé













SYNONYMES DE DIDÉCANOYLPEROXYDE :
PEROXYDE DE DÉCANOYLE
Peroxyde de bis(1-oxodécyle)
762-12-9
peroxyanhydride décanoïque
5YFN3ID35B
Peroxyde de bisdécanoyle
peroxyde de didécanoyle
décaneperoxoate de décanoyle
UNII-5YFN3ID35B
peroxyde de caproyle
EINECS212-092-1
DÉCANOX F
PERKADOX SE 10
CE 212-092-1
SCHEMBL23375
DTXSID0061084
XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N
Q27263048

Le peroxyde de dilauroyle 40 % est un composé chimique appartenant à la famille des peroxydes organiques.
Sa structure chimique est constituée de deux groupes lauroyle (chaînes de 12 carbones) reliés par une liaison peroxyde (OO).
La formule chimique du peroxyde de dilauroyle est généralement C24H46O4.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est couramment utilisé comme initiateur de polymérisation et agent de réticulation dans diverses applications industrielles. Le peroxyde de dilauroyle 40% est source de radicaux libres qui initient des réactions chimiques, notamment dans la formation de polymères et de résines thermodurcissables.

Numéro CAS : 105-74-8
Numéro CE : 203-299-9



APPLICATIONS


Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est largement utilisé dans l'industrie du plastique comme initiateur de polymérisation et agent de réticulation pour le polyéthylène, le polypropylène et d'autres thermoplastiques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % joue un rôle essentiel dans la production de tuyaux et raccords en PVC (polychlorure de vinyle), améliorant leur résistance thermique et leur résistance mécanique.
Dans la fabrication de résines thermodurcissables, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des matériaux à haute résistance utilisés dans les stratifiés et les composites.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la formulation de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP) pour des applications allant des coques de bateaux aux composants d'avions.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est un ingrédient clé dans la production de revêtements résistants à la chaleur pour les ustensiles de cuisine, offrant des propriétés antiadhésives et une durabilité.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % contribue à la synthèse d'adhésifs utilisés dans le collage de divers matériaux, notamment les métaux, les plastiques et les composites.

Dans l'industrie de la construction, le peroxyde de Dilauroyl 40 % est utilisé dans la production de revêtements architecturaux durables, assurant une protection durable contre les intempéries.
Le secteur automobile dépend du peroxyde de dilauroyle à 40 % pour la fabrication de pièces résistantes aux chocs, telles que les pare-chocs et les composants intérieurs.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de matériaux isolants électriques, notamment des gaines de câbles et des connecteurs pour l'industrie électronique.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % améliore les propriétés mécaniques des élastomères, ce qui le rend précieux dans la production de produits en caoutchouc durables comme les pneus et les bandes transporteuses.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % facilite la synthèse de revêtements résistants aux intempéries pour les revêtements architecturaux, les toitures et la signalisation extérieure.
Dans l'industrie aérospatiale, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est essentiel pour créer des matériaux composites légers et à haute résistance pour les cabines d'avion et les composants structurels.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la formulation de matériaux de friction pour les applications automobiles, notamment les garnitures de frein et les garnitures d'embrayage.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % joue un rôle dans la production de gaines thermorétractables utilisées dans l'isolation électrique et la protection des câbles.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % contribue au développement de revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines, les réservoirs et les équipements du secteur pétrolier et gazier.

Dans la fabrication de joints et de joints, le produit chimique offre une durabilité et une résistance chimique exceptionnelles.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est un composant clé dans la formulation d'élastomères thermoplastiques (TPE) utilisés dans des applications telles que les joints et œillets automobiles.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des composants durables et résistants à la chaleur pour les machines et équipements industriels.
Dans l’industrie textile, il améliore les performances des fibres synthétiques en améliorant leurs propriétés mécaniques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est essentiel dans la production de casques résistants aux chocs et d'équipements de protection pour la sécurité sportive et industrielle.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % facilite le développement de matériaux résistants à la chaleur et chimiquement inertes pour les équipements de laboratoire, y compris les récipients de réaction.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % contribue à la formulation de matériaux composites à haute résistance utilisés dans les pales d'éoliennes pour la production d'énergie renouvelable.
Dans l'industrie maritime, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des composants durables et résistants à l'eau de mer pour les navires et les structures offshore.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % joue un rôle dans la production de fixations résistantes à la corrosion utilisées dans les applications maritimes et offshore.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est un composé polyvalent dont les applications couvrent plusieurs industries, où sa capacité à améliorer les propriétés mécaniques, à fournir une résistance à la chaleur et à initier des réactions de polymérisation est très appréciée.
Dans l'industrie médicale, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de plastiques et d'élastomères de qualité médicale, garantissant la biocompatibilité et la stérilisabilité.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % contribue à la fabrication d'équipements de laboratoire durables et résistants aux produits chimiques, tels que des béchers, des flacons et des tubes.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la formulation de composants à haute résistance et chimiquement résistants pour les systèmes de traitement de l'eau et les équipements de filtration.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il contribue à la production de revêtements barrières qui protègent les produits emballés de l’humidité et de l’oxygène.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des pièces durables et résistantes à la chaleur pour le secteur aérospatial, notamment des composants de moteur et des panneaux intérieurs.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est crucial dans la formulation de résines thermodurcissables utilisées pour produire des matériaux composites destinés aux applications militaires et de défense, telles que les blindages.

Sur le marché secondaire de l'automobile, le produit chimique est utilisé pour fabriquer des accessoires pour véhicules personnalisés et hautes performances, notamment des kits de carrosserie et des spoilers.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % joue un rôle dans le développement de matériaux résistants aux chocs et à la chaleur pour l'électronique grand public, notamment les étuis de téléphone et les boîtiers d'ordinateurs portables.
Dans le secteur des énergies renouvelables, elle contribue à la production de composants durables pour les systèmes de montage de panneaux solaires et les pales d'éoliennes.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % contribue à la formulation de revêtements résistants à l'abrasion pour les équipements industriels utilisés dans les mines et la construction.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de composants légers et à haute résistance pour les drones et les véhicules aériens sans pilote (UAV).
Le peroxyde de dilauroyl 40 % améliore les performances des articles de sport, tels que les cadres de raquettes de tennis et les manches de clubs de golf, en améliorant leurs propriétés mécaniques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % facilite la formulation de matériaux résistants aux hautes températures pour les revêtements de fours industriels et les produits réfractaires.

Dans l'industrie des semi-conducteurs, le composé est utilisé pour créer des composants chimiquement résistants et résistants à la chaleur pour les équipements de traitement de plaquettes.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % joue un rôle dans le développement de composants chimiquement inertes et à haute résistance pour les instruments d'analyse utilisés en laboratoire.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de boîtiers légers et durables pour les appareils électroniques portables comme les tablettes et les liseuses électroniques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % contribue à la production de composants résistants aux chocs et aux intempéries pour les véhicules récréatifs extérieurs, notamment les ailes et les carénages de VTT.

Dans l'industrie maritime, il est utilisé pour créer des composants résistants à la corrosion et à l'eau de mer pour les navires, les yachts et les plates-formes offshore.
Le secteur aérospatial bénéficie du peroxyde de dilauroyle à 40 % dans la production d'intérieurs de cabine d'avion et de composants de sièges légers et structurellement robustes.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la formulation de peintures et de revêtements haute performance pour les applications industrielles, offrant une protection contre la corrosion et des finitions durables.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % aide au développement de matériaux résistants à la chaleur et aux produits chimiques pour les équipements de traitement chimique et les réacteurs.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est essentiel dans la fabrication de composants résistants à la chaleur et durables pour les systèmes de propulsion aérospatiale.
Dans le secteur des énergies renouvelables, elle contribue à la production de composants durables pour les centrales géothermiques et les systèmes solaires thermiques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des matériaux ignifuges utilisés dans la fabrication de vêtements de protection pour les travailleurs industriels dans des environnements à haute température.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % fait partie intégrante de la formulation de matériaux résistants à la chaleur et chimiquement inertes pour l'industrie pétrolière et gazière, garantissant l'intégrité des équipements et des pipelines critiques.
Dans l'industrie aérospatiale, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour produire des matériaux composites légers et à haute résistance pour les composants structurels des avions tels que les ailes et les sections de fuselage.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % joue un rôle dans la formulation de revêtements résistants à la chaleur pour les cheminées industrielles et les systèmes d'échappement, assurant une protection durable.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de composants chimiquement résistants et durables pour les réacteurs chimiques et les équipements de traitement du secteur de la fabrication chimique.
Dans le secteur automobile, il est utilisé pour créer des composants résistants aux chocs et à la chaleur pour les compartiments moteur et les systèmes d'échappement.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % contribue au développement de revêtements antiadhésifs pour les ustensiles de cuisson et les appareils de cuisine, améliorant ainsi la facilité de cuisson et de nettoyage.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est essentiel dans la production de joints d'étanchéité et de joints d'étanchéité chimiquement résistants et à haute résistance pour une large gamme d'applications, notamment les moteurs automobiles et les machines industrielles.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % contribue à la fabrication de composants résistants à la chaleur et à la corrosion pour les équipements de production d'électricité, tels que les turbines à gaz et les chaudières.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % joue un rôle dans la formulation de résines thermodurcissables utilisées dans la production de composites haute performance pour les articles de sport comme les snowboards et les planches de surf.
Dans l'industrie du bâtiment et de la construction, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de revêtements résistants aux intempéries pour les matériaux de revêtement extérieur.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % améliore les propriétés mécaniques des courroies industrielles utilisées dans les systèmes de convoyeurs, garantissant durabilité et fiabilité.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des composants chimiquement résistants et résistants à la chaleur pour les équipements de laboratoire, notamment les colonnes de chromatographie et les récipients de réaction.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % joue un rôle essentiel dans la formulation d'adhésifs résistants à la chaleur utilisés dans les applications aérospatiales, automobiles et de construction.

Dans le secteur des énergies renouvelables, elle contribue à la fabrication de composants durables pour les systèmes d'énergie solaire concentrée (CSP).
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de composants résistants aux hautes températures et chimiquement inertes pour les équipements de fabrication de semi-conducteurs.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % facilite le développement de matériaux chimiquement résistants et résistants à la chaleur pour les réservoirs de stockage de produits chimiques et les tuyauteries de traitement.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la formulation de matériaux ignifuges pour les vêtements de protection portés par les pompiers et les ouvriers industriels.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % joue un rôle dans la fabrication de composants chimiquement résistants et résistants à la chaleur pour les dispositifs et équipements médicaux.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % améliore les performances des ventilateurs industriels et des systèmes de ventilation en créant des composants durables et chimiquement résistants.
Dans l'industrie électrique et électronique, elle contribue à la production de composants résistants aux hautes températures pour les circuits imprimés et les connecteurs.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des revêtements chimiquement résistants et résistants à la chaleur pour les équipements de mélange et les agitateurs industriels.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % aide au développement de pièces résistantes aux chocs et aux produits chimiques pour les machines et équipements agricoles.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est essentiel dans la formulation de revêtements résistants aux intempéries pour la signalisation extérieure et les panneaux d'affichage.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % contribue à la fabrication de composants durables et résistants à la chaleur pour les systèmes ferroviaires et de transport.

Dans l'industrie maritime, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour créer des composants résistants à la corrosion et à l'eau de mer pour les navires et les structures offshore.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de composants durables et chimiquement résistants pour les industries de transformation chimique, notamment les usines pétrochimiques et les raffineries.



DESCRIPTION


Le peroxyde de dilauroyle 40 % est un composé chimique appartenant à la famille des peroxydes organiques.
Sa structure chimique est constituée de deux groupes lauroyle (chaînes de 12 carbones) reliés par une liaison peroxyde (OO).
La formule chimique du peroxyde de dilauroyle est généralement C24H46O4.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est couramment utilisé comme initiateur de polymérisation et agent de réticulation dans diverses applications industrielles. Le peroxyde de dilauroyle 40% est source de radicaux libres qui initient des réactions chimiques, notamment dans la formation de polymères et de résines thermodurcissables.
La désignation 40 % indique probablement sa concentration dans une formulation ou un produit particulier, les 60 % restants étant probablement constitués de matériaux inertes ou de support.


Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est un composé peroxyde organique de formule chimique C24H46O4.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % se présente sous la forme d'un solide blanc à légèrement jaunâtre, souvent présenté sous forme de pâte ou de granulés en raison de sa concentration.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est principalement composé de deux groupes lauroyle (chaînes de 12 carbones) reliés par une liaison peroxyde (OO).
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est une source de radicaux libres, qui sont des espèces hautement réactives pouvant déclencher diverses réactions chimiques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est largement utilisé comme initiateur de polymérisation et agent de réticulation dans la production de polymères et de résines thermodurcissables.
La désignation « 40 % » indique que le composé est généralement fourni à une concentration de 40 % dans un support ou un solvant, le reste étant constitué de matériaux inertes.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est connu pour sa capacité à initier une polymérisation radicalaire, un processus dans lequel les monomères se combinent pour former des polymères à longue chaîne.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la fabrication de divers produits en plastique, notamment des tuyaux, des revêtements et des matériaux d'emballage.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de plastiques renforcés de fibre de verre (FRP), largement utilisés dans des industries telles que la construction et la fabrication automobile.
Dans l'industrie chimique, le peroxyde de dilauroyl 40 % joue un rôle crucial dans la synthèse de résines, d'adhésifs et de revêtements dotés d'une durabilité et d'une résistance à la chaleur exceptionnelles.
La réactivité du peroxyde de dilauroyl 40 % en fait un ingrédient important dans le développement de matériaux composites à haute résistance pour les applications aérospatiales.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est un composant clé dans la production de plastiques résistants à la chaleur utilisés dans les pièces automobiles et les composants électriques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % contribue à la formulation de plastiques résistants aux chocs pour des applications telles que les pare-chocs automobiles et les équipements de sécurité.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est apprécié pour sa capacité à créer des revêtements résistants aux intempéries pour les revêtements architecturaux et les matériaux de toiture.
Dans l’industrie électronique, il contribue à la fabrication de matériaux isolants dotés d’excellentes propriétés électriques.

Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour produire des gaines de câbles et des connecteurs connus pour leur résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % améliore les propriétés mécaniques des élastomères et des produits en caoutchouc, ce qui le rend précieux dans les industries de fabrication de pneus et de bandes transporteuses.

Dans l'aérospatiale, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est essentiel au développement de matériaux composites légers et durables pour les cabines d'avion et les composants structurels.
Le peroxyde de dilauroyl 40 % contribue à la formulation de matériaux de friction pour les applications automobiles, telles que les garnitures de frein et les garnitures d'embrayage.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé dans la production de gaines thermorétractables utilisées dans l'isolation électrique.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, le peroxyde de dilauroyle à 40 % est utilisé pour fabriquer des revêtements résistants à la corrosion pour les pipelines, les réservoirs et les équipements.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % facilite la production de joints et de joints offrant une durabilité et une résistance chimique exceptionnelles.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est également utilisé dans la formulation de revêtements antiadhésifs pour ustensiles de cuisine, offrant un démoulage facile et une résistance à la chaleur.
Le peroxyde de dilauroyle à 40 % est un composé polyvalent avec des applications dans diverses industries, notamment l'automobile, l'aérospatiale, la construction et l'électronique.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C24H46O4
Numéro CAS : 105-74-8
Numéro CE : 203-299-9
Poids moléculaire : environ 414,63 g/mol
Propriétés physiques:
Aspect : Solide blanc à légèrement jaunâtre, souvent présenté sous forme de pâte ou de granulés en raison de sa concentration.
Odeur : Généralement inodore.
Point de fusion : Généralement entre 35°C et 40°C (95°F et 104°F).
Point d'ébullition : se décompose en chauffant.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques comme l’acétone, le toluène et le chloroforme.



PREMIERS SECOURS


Précautions générales de premiers secours :

Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lorsque vous prodiguez les premiers soins à une personne affectée.
En cas d'exposition au peroxyde de dilauroyl 40%, il est indispensable de suivre les conseils des professionnels de la santé et des secouristes.
N'essayez pas de traiter les expositions à des produits chimiques sans une formation et des conseils appropriés.


Inhalation:

En cas d'inhalation, emmenez immédiatement la personne concernée dans un endroit aéré.
Si la personne ne respire pas ou éprouve des difficultés à respirer, administrez la respiration artificielle.
Consultez immédiatement un médecin, même s'il n'y a pas de symptômes immédiats, car des lésions pulmonaires retardées peuvent survenir.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
Évitez d'utiliser de l'eau chaude, car cela pourrait augmenter l'absorption par la peau.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent.


Lentilles de contact:

Si le peroxyde de dilauroyl 40 % entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement mais abondamment à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes. Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consultez immédiatement un médecin et apportez si possible la fiche de données de sécurité du produit chimique.


Ingestion:

Si le produit chimique est ingéré accidentellement, ne faites pas vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournissez au personnel médical des informations détaillées sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, y compris des lunettes ou des lunettes de sécurité, des gants résistant aux produits chimiques, une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection et un tablier résistant aux produits chimiques lors de la manipulation du peroxyde de dilauroyle à 40 %.
Une protection respiratoire peut également être nécessaire dans les zones mal ventilées.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé, comme une hotte chimique ou à l'extérieur, pour minimiser l'exposition par inhalation.
Assurer une ventilation par aspiration adéquate pour éliminer les vapeurs de la zone de travail.

Évitez les contaminations :
Utilisez un équipement propre et sec lors de la manipulation du produit chimique pour éviter toute contamination.
Évitez tout contact avec des matériaux incompatibles, tels que des agents réducteurs, des acides forts et des bases.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l'accumulation d'électricité statique, qui peut entraîner des décharges électrostatiques.
Utilisez des équipements et des conteneurs mis à la terre.

Contrôle de la température:
Conservez et manipulez le peroxyde de dilauroyle à 40 % à des températures inférieures à son point de décomposition, généralement inférieures à 40 °C (104 °F).
Ne l'exposez pas à des températures élevées, à des flammes nues ou à des sources de chaleur.

Déversements et fuites :
Avoir des mesures de contrôle des déversements en place, y compris des matériaux absorbants et des kits de déversement, pour contenir et nettoyer rapidement tout déversement ou fuite accidentel.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de peroxyde de dilauroyle à 40 % sont clairement étiquetés avec le nom du produit chimique, la concentration, les avertissements de danger et les symboles de sécurité appropriés.

Mélange et dilution :
N'essayez pas de diluer ou de mélanger le peroxyde de dilauroyl à 40 % avec d'autres substances sans formation et précautions appropriées, car cela pourrait entraîner des réactions dangereuses.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez le peroxyde de dilauroyle à 40 % dans une zone de stockage de produits chimiques dédiée, fraîche, sèche et bien ventilée.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur et d'ignition.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que le récipient contenant le produit chimique est en bon état, exempt de dommages ou de fuites.
Vérifiez régulièrement les signes de détérioration du contenant.

Séparation:
Conservez le peroxyde de dilauroyle à 40 % à l'écart des matériaux inflammables et combustibles, des agents réducteurs, des acides forts et des bases pour éviter les réactions chimiques potentielles.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage en dessous de 40°C (104°F) pour éviter la décomposition. Utiliser des installations de stockage à température contrôlée si nécessaire.

Sources d'allumage:
Conserver à l'écart des flammes nues, des étincelles et des équipements électriques susceptibles de générer de la chaleur ou des étincelles.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit chimique de la lumière directe du soleil et des rayons ultraviolets (UV) en le stockant dans des conteneurs opaques ou dans une zone de stockage sombre.

Accessibilité:
Assurez-vous que le produit chimique est stocké dans un endroit accessible uniquement au personnel autorisé et protégé contre tout accès non autorisé.

Équipement d'urgence:
Gardez à proximité un équipement d'extinction d'incendie approprié ainsi que des douches oculaires et des douches d'urgence en cas d'accident.



SYNONYMES


Peroxydicarbonate de di(2,4-diméthyl-3-méthylène-5-isobutylcyclohexyl) 40 %
DCP (Abréviation de Peroxyde de Dilauroyle)
Peroxyde de lauroyle 40%
Peroxydicarbonate de dialkyle 40%
Ester de bis(2,4-diméthyl-3-méthylène-5-isobutylcyclohexyl) d'acide peroxydicarbonique
Pâte d'ester d'acide peroxydicarbonique, bis(2,4-diméthyl-3-méthylène-5-isobutylcyclohexyl)
Solution d'ester de bis(2,4-diméthyl-3-méthylène-5-isobutylcyclohexyl) d'acide peroxydicarbonique
Pâte de peroxydicarbonate de dialkyle 40%
Peroxydicarbonate de bis(2,4-diméthyl-3-méthylène-5-isobutylcyclohexyl) 40 %
Peroxydicarbonate de dicétyle 40%
Peroxyde de dilauroyle 40% dans un solvant inerte
Suspension d'ester de bis(2,4-diméthyl-3-méthylène-5-isobutylcyclohexyl) d'acide peroxydicarbonique

Le peroxyde de di-tert-butyle est également connu sous le nom de DTBP, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle) et peroxyde de tert-butyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.


Numéro CAS : 110-05-4
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Formule chimique : C8H18O2



SYNONYMES :
2-(tert-Butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, 110-05-4, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de t-butyle, Cadox, peroxyde, bis(1, 1-diméthyléthyl), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D, Perbutyl D, Interox DTB, Bis(tert-butyl) peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Peroxyde de butyl tertiaire, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butyl Hydroperoxyde de butyle, peroxyde de di-tert-butyle, Perossido di butile terziario, NSC 673, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de di-tert-butyle, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, peroxyde de (tributyle), DTXCID704955, Bis Peroxyde de (t-butyle), 2,2'-dioxybis(2-méthylpropane), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, peroxyde de t-butyle, tBuOOtBu, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert.butyle , MFCD00008803, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert-butyle, peroxyde de di-tert.butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de ditertiobutyle, peroxyde de ditertibutyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di(tert.-butyle), di(tert. peroxyde de butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, (tert-C4H9O)2, peroxyde de di-tert.-butyle, DTBP [MI], peroxyde de bis-tert-butyl-, EC 203-733-6 , SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC(CH3)3, 2-tert-butyldioxy-2-méthylpropane, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NC GC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC00259012-01, peroxyde de tert-butyle (Luperox DI), 97 %, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, 98 %, D3411, NS00006093, BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PEROXIDE [HSDB], A802134, Q413043 , peroxyde de t-butyle bis(1,1-di-méthyléthyl)peroxyde, J-002365, J-520402, WLN : 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, peroxyde de di-tert-butyle, tert- peroxyde de butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde, bis 1,1- diméthyléthyle, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde, bis(1,1-diméthyléthyle), tert- Peroxyde de butyle, peroxyde de bis(tert-butyle), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (tert-C4H9O)2, Cadox, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Perossido di butile terziario, Peroxyde de butyl tertiaire , Peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-di-méthyléthyle), peroxyde de tert-butyle, peroxyde de t-butyle, peroxyde de bis(1,1-di-méthyléthyle), peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de butyle-, Interox DTB, Kayabutyl D, NSC 673, Perbutyl D, Peroxyde, bis-tert-butyl-, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde, bis 1, 1-diméthyléthyl, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde de bis (1,1-diméthyléthyl), peroxyde de bis (t-butyl), peroxyde de bis (tert-butyl), Cadox, Cadox TBP , DTBP, peroxyde de di-t-butyle, hydroperoxyde de di-tert-butyle, Trigonox B, peroxyde de t-butyle, peroxyde de tert-butyle, UN3107, peroxyde de tert-butyle, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, (tert-butyle -C4H9O)2, peroxyde de (tributyle), 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxoïde de di-t-butyle aztèque, bis(1,1-diméthyléthyl)-peroxyde, bis(t-butyl)peroxyde, Bis Peroxyde de (tert-butyle), peroxyde de bis(tert-butyle), DTBP, 2-(tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, PEROXYDE DE TERT-BUTYLE, PEROXYDE DE DI-T-BUTYLE, Trigonox b, peroxyde de (tributyle), bis Peroxyde de (tert-butyle), PEROXYDE DE DI-TERTIAIRE-BUTYLE, Cadox, cadoxtbp,



Le peroxyde de di-tert-butyle est un composé organique utilisé en chimie des polymères et en synthèse organique comme initiateur de radicaux.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair, blanc comme l'eau ou jaune.
Le peroxyde de di-tert-butyle est insoluble dans l'eau.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair légèrement jaune.
Le peroxyde de di-tert-butyle est insoluble dans l'eau.
Dans la plupart des cas, une combinaison de peroxyde de di-tert-butyle avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans l'essence minérale inodore) pour produire du polyéthylène basse densité (LDPE) et des (méth)acrylates.
Le peroxyde de di-tert-butyle est généralement produit par l'oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium.
Il a été démontré que le peroxyde de di-tert-butyle est très résistant à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées.


Il a également été démontré que le peroxyde de di-tert-butyle induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour le traitement des eaux usées car il réagit avec la matière organique et produit moins de boues que le chlore.


Le peroxyde de di-tert-butyle est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant en synthèse organique.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur très efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur de (co-)polymérisation de l'éthylène et des (méth)acrylates.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Le peroxyde de di-tert-butyle a également la capacité de réagir avec des produits chimiques de diverses manières, y compris des réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.


Les mécanismes de ces réactions sont encore à l'étude.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.


De formule chimique C8H18O2, le peroxyde de di-tert-butyle sert de composé peroxyde organique.
Le peroxyde de di-tert-butyle trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.
Le peroxyde de di-tert-butyle joue un rôle crucial en tant qu'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique.


De plus, le peroxyde de di-tert-butyle contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un composé organique constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est insoluble dans l'eau.


Le peroxyde de di-tert-butyle est l'un des peroxydes organiques les plus stables, en raison de l'encombrement des groupes tert-butyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair et incolore.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair et blanc comme l'eau.
Le peroxyde de di-tert-butyle a une densité de 0,79, ce qui est plus léger que l'eau, et il flottera à la surface.
Le peroxyde de di-tert-butyle est apolaire et insoluble dans l'eau.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un oxydant puissant et peut enflammer des matières organiques ou exploser en cas de choc ou en contact avec des agents réducteurs.
En plus d'être un oxydant, le peroxyde de di-tert-butyle est hautement inflammable.
Le peroxyde de di-tert-butyle a un point d'ébullition de 231 °F (110 °C) et un point d'éclair de 65 °F (18 °C).


La désignation NFPA 704 est santé 3, inflammabilité 2 et réactivité 4.
Le préfixe « oxy » pour oxydant est placé dans la section blanche au bas du diamant 704.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair et incolore.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.
De formule chimique C8H18O2, le peroxyde de di-tert-butyle sert de composé peroxyde organique.
Le peroxyde de di-tert-butyle trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.


Le peroxyde de di-tert-butyle joue un rôle crucial en tant qu'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique.
De plus, le peroxyde de di-tert-butyle contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour les polymérisations à haute température et haute pression de l'éthylène et de l'éthylène halogéné.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé dans la synthèse des polycétones.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme catalyseur de finition du polystyrène.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison de peroxyde de di-tert-butyle avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


La durée de conservation du peroxyde de di-tert-butyle est de 3 mois.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du styrène, des acrylates et des méthacrylates.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polymères et les résines d'acrylonitrile (y compris les oléfines, le styrène, les alkydes styrénés et les silicones).


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de durcissement pour les alkydes styrénés et les caoutchoucs de silicone.
Étant une substance thermiquement instable, elle peut subir une décomposition auto-accélérée.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut également être utilisé pour la polymérisation et la copolymérisation du styrène dans la plage de températures de 95 à 185°C.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme accélérateur d’allumage pour les carburants diesel.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de réticulation (caoutchouc et résines).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
En outre, le peroxyde de di-tert-butyle trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
En pratique, des combinaisons de deux ou plusieurs peroxydes ayant des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomères dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans l'essence minérale inodore) pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Le rejet dans l'environnement du peroxyde de di-tert-butyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits en plastique et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du peroxyde de di-tert-butyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.


Le rejet dans l'environnement du peroxyde de di-tert-butyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.


En outre, le peroxyde de di-tert-butyle trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour la synthèse.


Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé dans les procédés en tubes et en autoclaves.


La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Par conséquent, le peroxyde de di-tert-butyle est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.


Le peroxyde de di-tert-butyle a été utilisé comme initiateur radicalaire pour induire une polymérisation radicalaire.
Le peroxyde de di-tert-butyle a également été utilisé comme amplificateur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase de microémulsions micellaires inverses de tensioactifs étendus à base de carboxylate avec des mélanges d'éthanol et d'huile végétale/diesel.


Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
Dans la plupart des cas, des combinaisons avec d’autres peroxydes sont utilisées pour garantir une large plage de réaction.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de réticulation (caoutchouc et résines).



FONCTION ET UTILISATION DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme modificateur de l'huile siccative, l'ajout de ce produit peut améliorer considérablement les propriétés de séchage de l'huile de ricin, de l'huile de baleine, de l'huile d'abrasin, de l'huile de soja et de l'huile de lin.

L'ajout à d'autres plastiques peut améliorer la brillance et la résistance chimique du peroxyde de di-tert-butyle.
En tant qu'agent de réticulation, le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé dans le caoutchouc de silicone, le caoutchouc synthétique et naturel, le polyéthylène, l'EVA et l'EPT, etc.
En tant qu'initiateur de polymérisation, le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour le polystyrène et le polyéthylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieur (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.

Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés que les peroxydes monofonctionnels.
Il est peu probable que le peroxyde de di-tert-butyle soit particulièrement instable par rapport aux autres peroxydes de sa classe, Bretherick 1979v.



PROPRIÉTÉS CHMÉIQUES DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle est constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Étant donné que les groupes tert-butyle sont volumineux, le peroxyde de di-tert-butyle est l'un des peroxydes organiques les plus stables.



RÉACTIONS DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Pour cette raison, le peroxyde de di-tert-butyle est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.

La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6
Le peroxyde de di-tert-butyle peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,230 g•mol−1
Densité : 0,796 g/cm3
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 109 à 111 °C (228 à 232 °F ; 382 à 384 K)
Numéro CAS : 110-05-4
Poids moléculaire : 146,23
Beilstein: 1735581
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : très faible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -29 °C -
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 109 - 110 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : > 99 %(V)
Point d'éclair : 6 °C à environ 1,013 hPa - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,171 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow : 3,2 à 22 °C
Pression de vapeur : 53 hPa à 20 °C
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 146,130679813 g/mol

Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 80,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro d'index CE : 617-001-00-2
Numéro CE : 203-733-6
Formule de Hill : C₈H₁₈O₂
Masse molaire : 146,23 g/mol
Code SH : 2909 60 90
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)

Point d'éclair : 6 °C
Température d'inflammation : 182 °C
Point de fusion : -40 °C
Pression de vapeur : 53 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,063 g/l
Numéro CBN : CB8852799
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro MDL : MFCD00008803
Fichier MOL : 110-05-4.mol
Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 109-110 °C(lit.)
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 40 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,3891 (lit.)
Point d'éclair : 34 °F
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité : 0,063g/l
forme : Liquide

couleur: Clair
Odeur : odeur distinctive
Solubilité dans l'eau : non miscible
Merck : 14 3461
Numéro de référence : 1735581
Stabilité : Peut se décomposer de manière explosive s'il est chauffé,
soumis à des chocs ou traités avec des agents réducteurs.
InChIKey : LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS 110-05-4 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : PEROXYDE DE TERT-BUTYLE
FDA 21 CFR : 176,170 ; 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M7ZJ88F4R1
Référence chimique NIST : peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,22 Numéro CAS : 110-05-4
Densité : 0,794 (20 ℃ )

Point de fusion : -40 ℃ .
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H18O2 = 146,23
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : <0°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro de registre Reaxys : 1735581
ID de substance PubChem : 87558545
Indice Merck (14) : 3461
Point de fusion : -30°C
Densité : 0,8000 g/mL
Point d'ébullition : 109°C à 110°C
Point d'éclair : 6°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 0,1 % max. Hydroperoxyde de tert-butyle (GC)
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,3880 à 1,39
Indice Merck : 15, 3508
Gravité spécifique : 0,8

Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : non miscible.
Autres solubilités : soluble dans la plupart des solvants organiques
Nom IUPAC : 2-tert-butylperoxy-2-méthylpropane
Viscosité : 0,9 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 146,23
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : non miscible
Formule : C₈H₁₈O₂
PM : 146,23 g/mol
Point d'ébullition : 109 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : < –25 °C
Densité : 0,798 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 12 °C
Numéro MDL : MFCD00008803
Numéro CAS : 110-05-4
EINECS : 203-733-6
Indice Merck : 12 03515



PREMIERS SECOURS du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
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*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Respirateur.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le peroxyde de di-tert-butyle est également connu sous le nom de DTBP, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle) et peroxyde de tert-butyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.


Numéro CAS : 110-05-4
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Formule chimique : C8H18O2



SYNONYMES :
Peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de tert-butyle, peroxyde de bis(tert-butyle), Cadox TBP, DTBP, Trigonox B, (tert-C4H9O)2, Cadox, peroxyde de di-tert-butyle, Di- tert-butylperoxid, Perossido di butile terziario, Peroxyde de butylle tertiaire, t-Butyl peroxyde, Bis(1,1-dimethyléthyl) peroxyde, Di-t-butyl peroxyde, Di-tertiary-butyl peroxyde, t-butyl peroxyde bis(1 ,1-di-méthyléthyl)peroxyde, peroxyde, tert-butyl-, Interox DTB, Kayabutyl D, NSC 673, Perbutyl D, peroxyde, bis-tert-butyl-, 2-(tert-Butylperoxy)-2-méthylpropane, tert -Peroxyde de butyle, peroxyde de di-tert-butyle, 110-05-4, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de t-butyle, Cadox, peroxyde, bis(1,1-diméthyléthyle), Trigonox B, Cadox TBP, Kayabutyl D , Perbutyl D, Interox DTB, Peroxyde de bis(tert-butyl), Di-tert-butylperoxid, Peroxyde de butyl tertiaire, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-Butyl hydroperoxid, di-tert-butylperoxid, Perossido di butile terziario , NSC 673, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyl), peroxyde de di-tert-butyle, M7ZJ88F4R1, DTXSID2024955, NSC-673, peroxyde de (tributyl), DTXCID704955, peroxyde de bis(t-butyl), 2,2'-dioxybis (2-méthylpropane), CAS-110-05-4, UNII-M7ZJ88F4R1, peroxyde de t-butyle, tBuOOtBu, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert.butyle, MFCD00008803, peroxyde de di-tertbutyle, peroxyde de ditert-butyle, peroxyde de di-tert.butyle, peroxyde de di-tert.-butyle, peroxyde de ditert.butyle, peroxyde de ditert.butyle, peroxyde, tert-butyle, peroxyde de di(tert.-butyle), peroxyde de di(tert.butyl), peroxyde de di-tert.-butyle, di -peroxyde de butyle tertiaire, (tert-C4H9O)2, peroxyde de di-tertiobutyle, DTBP [MI], peroxyde, bis-tert-butyl-, EC 203-733-6, SCHEMBL14861, NSC673, CHEMBL1558599, (CH3)3CO-OC (CH3)3, 2-tert-butyldioxy-2-méthylpropane, Tox21_201461, Tox21_300099, AKOS015902599, NCGC00091801-01, NCGC00091801-02, NCGC00091801-03, NCGC00254065-01, NCGC002590 12-01, peroxyde de tert-butyle (Luperox DI), 97 %, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, 98 %, D3411, NS00006093, BIS(1,1-DIMETHYLETHYL)PEROXIDE [HSDB], A802134, Q413043, peroxyde de t-butyle bis(1,1-di- peroxyde de méthyléthyle, J-002365, J-520402, WLN : 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1, F0001-0215, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde , bis 1,1-diméthyléthyle, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle, cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde, bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de tert-butyle, peroxyde de bis(tert-butyle), Cadox TBP , DTBP, Trigonox B, (tert-C4H9O)2, Cadox, Di-tert-butyl peroxyde, Di-tert-butylperoxid, Perossido di butile terziario, Peroxyde de butyl tertiaire, t-Butyl peroxyde, Bis(1,1-dimethyléthyl ) peroxyde, peroxyde de di-t-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de t-butyle bis(1,1-di-méthyléthyl)peroxyde, peroxyde de tert-butyle, Interox DTB, Kayabutyl D, NSC 673, perbutyle D, peroxyde de bis-tert-butyle, peroxyde de di-tert-butyle, peroxyde de tert-butyle, peroxyde de di-t-butyle, cadox, peroxyde de bis 1,1-diméthyléthyle, dtbp, trigonox b, peroxyde de t-butyle ,cadox tbp, kayabutyl d, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyl), peroxyde de bis(t-butyl), peroxyde de bis(tert-butyl), Cadox, Cadox TBP, DTBP, peroxyde de di-t-butyle, di-tert -Hyperoxyde de butyle, Trigonox B, peroxyde de t-butyle, peroxyde de tert-butyle, UN3107, peroxyde de tert-butyle, Luperox(R) DI, peroxyde de tert-butyle, (tert-C4H9O)2, peroxyde de (tributyle), 2-( tert-butylperoxy)-2-méthylpropane, peroxoïde de di-t-butyle aztèque, bis(1,1-diméthyléthyl)-peroxyde, peroxyde de bis(t-butyl), peroxyde de bis(tert-butyl), bis(tert-butyl) peroxyde, DTBP, 2-(tert-Butylperoxy)-2-méthylpropane, PEROXYDE DE TERT-BUTYLE, PEROXYDE DE DI-T-BUTYLE, Trigonox b, peroxyde de (tributyl), peroxyde de bis(tert-butyle), PEROXYDE DE DI-TERTIAIRE-BUTYLE , Cadox, cadoxtbp,



Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide transparent volatil légèrement jaune, qui est un peroxyde organique d'hydrogène et d'alkyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans l'essence minérale inodore) pour produire du polyéthylène basse densité (LDPE) et des (méth)acrylates.


Le peroxyde de di-tert-butyle est généralement produit par l'oxydation du tert-butanol avec du peroxyde d'hydrogène et du citrate de sodium.
Il a été démontré que le peroxyde de di-tert-butyle est très résistant à la dégradation, même à des valeurs de pH élevées.
Il a également été démontré que le peroxyde de di-tert-butyle induit la mort neuronale in vivo, ce qui peut être dû à sa capacité à produire des radicaux hydroxyles et d'autres espèces réactives de l'oxygène.


Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour le traitement des eaux usées car il réagit avec la matière organique et produit moins de boues que le chlore.
Le peroxyde de di-tert-butyle est également connu sous le nom de DTBP, peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle) et peroxyde de tert-butyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un composé organique utilisé en chimie des polymères et en synthèse organique comme initiateur de radicaux.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair, blanc comme l'eau ou jaune.
Le peroxyde de di-tert-butyle est insoluble dans l'eau.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair légèrement jaune.
Le peroxyde de di-tert-butyle est insoluble dans l'eau.
Dans la plupart des cas, une combinaison de peroxyde de di-tert-butyle avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.


Le peroxyde de di-tert-butyle est une espèce réactive de l'oxygène qui a été utilisée comme oxydant en synthèse organique.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur très efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur de (co-)polymérisation de l'éthylène et des (méth)acrylates.


De plus, le peroxyde de di-tert-butyle contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un composé organique constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.


Le peroxyde de di-tert-butyle est insoluble dans l'eau.
Le peroxyde de di-tert-butyle est l'un des peroxydes organiques les plus stables, en raison de l'encombrement des groupes tert-butyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair et incolore.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair et blanc comme l'eau.
Le peroxyde de di-tert-butyle a une densité de 0,79, ce qui est plus léger que l'eau, et il flottera à la surface.


Le peroxyde de di-tert-butyle est apolaire et insoluble dans l'eau.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un peroxyde organique stable qui libère des radicaux libres lors de sa décomposition à des températures élevées.
De formule chimique C8H18O2, le peroxyde de di-tert-butyle sert de composé peroxyde organique.


Le peroxyde de di-tert-butyle trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.
Le peroxyde de di-tert-butyle joue un rôle crucial en tant qu'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique.
Le peroxyde de di-tert-butyle est couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation et présente une solubilité dans les solvants organiques mais pas dans l'eau.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Le peroxyde de di-tert-butyle a également la capacité de réagir avec des produits chimiques de diverses manières, y compris des réactions de transfert, telles que l'ajout d'alcools ou d'esters.


Les mécanismes de ces réactions sont encore à l'étude.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide transparent dont la formule chimique est C8H18O2.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.


Le peroxyde de di-tert-butyle joue un rôle crucial en tant qu'initiateur dans les réactions de polymérisation et agit comme catalyseur pour la synthèse organique.
De plus, le peroxyde de di-tert-butyle contribue à la production de polymères et de divers matériaux, agissant comme agent de réticulation dans la synthèse des polyoléfines.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un oxydant puissant et peut enflammer des matières organiques ou exploser en cas de choc ou en contact avec des agents réducteurs.
En plus d'être un oxydant, le peroxyde de di-tert-butyle est hautement inflammable.
Le peroxyde de di-tert-butyle a un point d'ébullition de 231 °F (110 °C) et un point d'éclair de 65 °F (18 °C).


La désignation NFPA 704 est santé 3, inflammabilité 2 et réactivité 4.
Le préfixe « oxy » pour oxydant est placé dans la section blanche au bas du diamant 704.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide clair et incolore.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore et volatil caractérisé par son odeur sucrée.
De formule chimique C8H18O2, le peroxyde de di-tert-butyle sert de composé peroxyde organique.
Le peroxyde de di-tert-butyle trouve de nombreuses applications dans la recherche et l'industrie.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle trouve une application dans les réactions d'alkylation, facilitant la fonctionnalisation α des composés α-aminocarbonyle.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
En pratique, des combinaisons de deux ou plusieurs peroxydes ayant des activités divergentes sont utilisées pour réduire la teneur résiduelle en monomères dans le polymère final et pour augmenter l'efficacité du réacteur.


Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace (30 % de principe actif dans l'essence minérale inodore) pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Le rejet dans l'environnement du peroxyde de di-tert-butyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le peroxyde de di-tert-butyle joue également un rôle dans les réactions de méthylation, agissant comme agent de méthylation aromatique direct lorsqu'il est combiné avec un catalyseur au palladium.
La durée de conservation du peroxyde de di-tert-butyle est de 3 mois.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la (co)polymérisation de l'éthylène, du styrène, des acrylates et des méthacrylates.


Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut également être utilisé pour la polymérisation et la copolymérisation du styrène dans la plage de températures de 95 à 185°C.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme accélérateur d’allumage pour les carburants diesel.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de réticulation (caoutchouc et résines).
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
En outre, le peroxyde de di-tert-butyle trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Le mécanisme réactionnel implique à la fois des voies radicalaires et non radicalaires, l'élimination réductrice jouant un rôle crucial dans la formation d'importantes liaisons CC.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme catalyseur de polymérisation pour les polymères et les résines d'acrylonitrile (y compris les oléfines, le styrène, les alkydes styrénés et les silicones).


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de durcissement pour les alkydes styrénés et les caoutchoucs de silicone.
Étant une substance thermiquement instable, elle peut subir une décomposition auto-accélérée.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un initiateur efficace pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de réticulation pour les polyesters insaturés et les caoutchoucs de silicone, ainsi que comme initiateur de polymérisation.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour les polymérisations à haute température et haute pression de l'éthylène et de l'éthylène halogéné.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé dans la synthèse des polycétones.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme catalyseur de finition du polystyrène.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Dans la plupart des cas, une combinaison de peroxyde de di-tert-butyle avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour les procédés tubulaires et en autoclave.
Le peroxyde de di-tert-butyle est largement utilisé comme agent de réticulation pour le polyester insaturé et le caoutchouc de silicone, comme initiateur de polymérisation pour les monomères, comme modificateur de polypropylène, comme agent de vulcanisation du caoutchouc, etc.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : les polymères.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : produits en plastique et produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du peroxyde de di-tert-butyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme adjuvant technologique et comme adjuvant technologique.


Le rejet dans l'environnement du peroxyde de di-tert-butyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la production de polyéthylène basse densité (LDPE).
La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.


Le peroxyde de di-tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur de réaction de polymérisation (telle que l'élimination du monomère après polymérisation du PVC et de la lotion polyacrylique).
En outre, le peroxyde de di-tert-butyle trouve son application dans la polymérisation et la copolymérisation du styrène, des oléfines et des résines acryliques et comme agent de modification de la dégradation du polypropylène.


Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé pour la synthèse.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.


La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé à la fois pour les procédés tubulaires et en autoclave.


Dans la plupart des cas, une combinaison avec d'autres peroxydes est utilisée pour garantir une large plage de réactivité.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, réticulation de polymères et production d'acryliques avec leurs différentes applications/fonctions.


Dans la plupart des cas, des combinaisons avec d’autres peroxydes sont utilisées pour garantir une large plage de réaction.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme agent de réticulation (caoutchouc et résines).
Le peroxyde de di-tert-butyle peut également être largement utilisé comme matière première pour la synthèse d'autres peroxydes organiques.


La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Par conséquent, le peroxyde de di-tert-butyle est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.


Le peroxyde de di-tert-butyle a été utilisé comme initiateur radicalaire pour induire une polymérisation radicalaire.
Le peroxyde de di-tert-butyle a également été utilisé comme amplificateur de cétane dans une étude visant à déterminer le comportement de phase de microémulsions micellaires inverses de tensioactifs étendus à base de carboxylate avec des mélanges d'éthanol et d'huile végétale/diesel.


Le peroxyde de di-tert-butyle est largement utilisé comme agent de réticulation du polyester insaturé et du caoutchouc de silicone, initiateur de polymérisation du monomère, modificateur de polypropylène, agent de durcissement du caoutchouc.
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé dans les procédés en tubes et en autoclaves.


-Applications du peroxyde de Di-tert-butyle en synthèse organique :
*Réactions alkylantes :
Le peroxyde de di-tert-butyle est un composé qui trouve une application dans les réactions d'alkylation, en particulier dans l'α-alkylation de composés α-aminocarbonyle à l'aide d'alcanes simples.

Cette réaction est remarquable car le peroxyde de di-tert-butyle procède par le clivage des doubles liaisons sp (3) CH, offrant une voie facile pour la fonctionnalisation α des α-amino cétones et des α-amino esters.
L'utilisation du peroxyde de di-tert-butyle comme promoteur permet à la voie radicalaire d'être impliquée dans cette transformation.

Le mécanisme radicalaire implique la génération de radicaux alkyles à partir des alcanes simples, qui réagissent ensuite avec les composés α-aminocarbonyle pour former les produits α-alkylés souhaités.

Cette méthode démontre la polyvalence et l'utilité du peroxyde de di-tert-butyle dans le domaine des réactions d'alkylation, notamment dans le contexte de l'α-fonctionnalisation.

Le peroxyde de di-tert-butyle constitue une voie pratique et efficace pour l’introduction de groupes alkyles sur les α-aminocétones et les α-aminoesters, élargissant ainsi les possibilités de synthèse de ces classes importantes de composés.



RÉACTION DE MÉTHYLATION DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle a été largement utilisé dans la réaction de méthylation en tant que processus de méthylation aromatique directe avec un catalyseur au palladium (PdCl2).
Dans une étude, le mécanisme des réactions de méthylation utilisant le peroxyde de di-tert-butyle a été élucidé grâce à des calculs d'énergie basés sur la théorie fonctionnelle de la densité M06.

La recherche se concentre spécifiquement sur l’introduction de radicaux méthyles en position ortho du substrat couramment utilisé, la 2-phénylpyridine, via le peroxyde de di-tert-butyle.

En identifiant les intermédiaires clés et les états de transition dans la séquence de réaction, le mécanisme de réaction est expliqué.
Différentes possibilités concernant le site de coordination entre le substrat et le catalyseur ainsi que les mécanismes ultérieurs sont discutés en détail.

Les principaux événements mécanistiques comprennent :
(a) oxydation ou solvolyse de la liaison peroxyde OO,
(b) activation de la liaison CH,
(c) activation des obligations CC, et
(d) élimination réductrice conduisant au transfert du groupe méthyle sur le noyau aromatique.

Les voies radicales et non radicales sont prises en compte. Dans la voie non radicalaire, la voie d'énergie la plus basse implique l'activation de la liaison CH avant la coordination du peroxyde avec le palladium, suivie du clivage de la liaison OO et de l'activation de la liaison CC.
Les espèces intermédiaires générées par élimination réductrice jouent un rôle crucial dans la formation d’importantes liaisons CC entre le carbone méthyle et aromatique.

Dans la voie non radicalaire, la barrière énergétique pour l’activation de la liaison CC est plus élevée et identifiée comme l’étape limitante de la réaction.
Cependant, dans la voie radicalaire, l’énergie d’activation pour le clivage de la liaison CC est inférieure à celle pour le clivage de la liaison peroxyde OO.
Il s’avère qu’une combinaison de voies à la fois radicalaires et non radicalaires, impliquant la formation d’un intermédiaire méthyle palladium, constitue la voie la plus favorable.

Le mécanisme prédit est cohérent avec les observations expérimentales de la réaction de méthylation catalysée par PdCl2 utilisant du peroxyde de tert-butyle sur de la 2-phénylpyridine.



FONCTION ET UTILISATION DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle est utilisé comme modificateur de l'huile siccative, l'ajout de ce produit peut améliorer considérablement les propriétés de séchage de l'huile de ricin, de l'huile de baleine, de l'huile d'abrasin, de l'huile de soja et de l'huile de lin.

L'ajout à d'autres plastiques peut améliorer la brillance et la résistance chimique du peroxyde de di-tert-butyle.
En tant qu'agent de réticulation, le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé dans le caoutchouc de silicone, le caoutchouc synthétique et naturel, le polyéthylène, l'EVA et l'EPT, etc.
En tant qu'initiateur de polymérisation, le peroxyde de di-tert-butyle peut être utilisé pour le polystyrène et le polyéthylène.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
L'instabilité explosive des peroxydes de dialkyle inférieur (par exemple, le peroxyde de diméthyle) et des 1,1-bis-peroxydes diminue rapidement avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et du degré de ramification, les dérivés di-tert-alkyle faisant partie de la classe de peroxydes la plus stable.

Bien que de nombreux 1,1-bis-peroxydes aient été signalés, peu ont été purifiés en raison des risques d'explosion plus élevés que les peroxydes monofonctionnels.
Il est peu probable que le peroxyde de di-tert-butyle soit particulièrement instable par rapport aux autres peroxydes de sa classe, Bretherick 1979v.



PROPRIÉTÉS DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle est un peroxyde organique de formule chimique (CH3)3COOOH.
Le peroxyde de di-tert-butyle est un liquide incolore à jaune avec une odeur caractéristique.

Le peroxyde de di-tert-butyle est soluble dans les solvants organiques tels que les éthers, les hydrocarbures et les solvants halogénés, mais il est insoluble dans l'eau. L’une des caractéristiques notables du peroxyde de di-tert-butyle est sa stabilité à température ambiante.
Cependant, lorsqu’il est exposé à des températures élevées, le peroxyde de di-tert-butyle subit une décomposition lente, libérant des radicaux libres.

Cette propriété rend le peroxyde de di-tert-butyle utile comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques.
Le peroxyde de di-tert-butyle présente une stabilité en présence d'humidité et de la plupart des acides.
Le peroxyde de di-tert-butyle peut conserver son intégrité dans ces conditions sans décomposition.

Cependant, il est important de noter que le peroxyde de di-tert-butyle se décompose en présence de bases fortes.
En résumé, le peroxyde de di-tert-butyle est un peroxyde organique polyvalent utilisé principalement comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation.

Le peroxyde de di-tert-butyle est stable à température ambiante, soluble dans les solvants organiques, mais insoluble dans l'eau.
La décomposition contrôlée du peroxyde de di-tert-butyle à haute température libère des radicaux libres, ce qui le rend précieux dans une large gamme d'applications industrielles.



PROPRIÉTÉS CHMÉIQUES DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Le peroxyde de di-tert-butyle est constitué d'un groupe peroxyde lié à deux groupes tert-butyle.
Étant donné que les groupes tert-butyle sont volumineux, le peroxyde de di-tert-butyle est l'un des peroxydes organiques les plus stables.



RÉACTIONS DU PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
La liaison peroxyde subit une homolyse à des températures supérieures à 100°C.
Pour cette raison, le peroxyde de di-tert-butyle est couramment utilisé comme initiateur de radicaux en synthèse organique et en chimie des polymères.

La réaction de décomposition se déroule via la génération de radicaux méthyle.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH•3 → C2H6
Le peroxyde de di-tert-butyle peut en principe être utilisé dans les moteurs où l'oxygène est limité, puisque la molécule fournit à la fois le comburant et le carburant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,230 g•mol−1
Densité : 0,796 g/cm3
Point de fusion : −40 °C (−40 °F ; 233 K)
Point d'ébullition : 109 à 111 °C (228 à 232 °F ; 382 à 384 K)
Numéro CAS : 110-05-4
Poids moléculaire : 146,23
Beilstein: 1735581
Numéro CE : 203-733-6
Numéro MDL : MFCD00008803
État physique : clair, liquide

Couleur : incolore
Odeur : très faible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : < -29 °C -
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 109 - 110 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : > 99 %(V)
Point d'éclair : 6 °C à environ 1,013 hPa - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 7,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,171 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 3,2 à 22 °C
Pression de vapeur : 53 hPa à 20 °C
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
XLogP3-AA : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 146,130679813 g/mol
Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 18,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0

Complexité : 80,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro d'index CE : 617-001-00-2
Numéro CE : 203-733-6
Formule de Hill : C₈H₁₈O₂

Masse molaire : 146,23 g/mol
Code SH : 2909 60 90
Densité : 0,80 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 6 °C
Température d'inflammation : 182 °C
Point de fusion : -40 °C
Pression de vapeur : 53 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,063 g/l
Numéro CBN : CB8852799
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23

Numéro MDL : MFCD00008803
Fichier MOL : 110-05-4.mol
Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 109-110 °C(lit.)
Densité : 0,796 g/mL à 25 °C(lit.)
pression de vapeur : 40 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,3891 (lit.)
Point d'éclair : 34 °F
Température de stockage : Conserver entre +15°C et +25°C.
solubilité : 0,063g/l
forme : Liquide

couleur: Clair
Odeur : odeur distinctive
Solubilité dans l'eau : non miscible
Merck : 14 3461
Numéro de référence : 1735581
Stabilité : Peut se décomposer de manière explosive s'il est chauffé,
soumis à des chocs ou traités avec des agents réducteurs.
InChIKey : LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,2 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS 110-05-4 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : PEROXYDE DE TERT-BUTYLE
FDA 21 CFR : 176,170 ; 177.2600

Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M7ZJ88F4R1
Référence chimique NIST : peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Peroxyde de di-tert-butyle (110-05-4)
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,22 Numéro CAS : 110-05-4
Densité : 0,794 (20 ℃ )
Point de fusion : -40 ℃ .
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H18O2 = 146,23
État physique (20 °C) : Liquide
Température de stockage : <0°C

Condition à éviter : sensible à la chaleur
Numéro CAS : 110-05-4
Numéro de registre Reaxys : 1735581
ID de substance PubChem : 87558545
Indice Merck (14) : 3461
Point de fusion : -30°C
Densité : 0,8000 g/mL
Point d'ébullition : 109°C à 110°C
Point d'éclair : 6°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 0,1 % max. Hydroperoxyde de tert-butyle (GC)

Formule linéaire : (CH3)3COOC(CH3)3
Indice de réfraction : 1,3880 à 1,39
Indice Merck : 15, 3508
Gravité spécifique : 0,8
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : non miscible.
Autres solubilités : soluble dans la plupart des solvants organiques
Nom IUPAC : 2-tert-butylperoxy-2-méthylpropane
Viscosité : 0,9 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 146,23
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide

Couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : non miscible
Formule : C₈H₁₈O₂
PM : 146,23 g/mol
Point d'ébullition : 109 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : < –25 °C
Densité : 0,798 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 12 °C
Numéro MDL : MFCD00008803
Numéro CAS : 110-05-4
EINECS : 203-733-6
Indice Merck : 12 03515



PREMIERS SECOURS du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Respirateur.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEROXYDE DE DI-TERT-BUTYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composé organique couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation .
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) a un poids moléculaire de 146,23 g/mol.

Numéro CAS : 110-05-4
Numéro CE (EINECS) : 203-733-6

Synonymes : peroxyde de bis(1,1-diméthyléthyle), peroxyde de tert-butyle, peroxyde, bis(1,1-diméthyléthyle), DTBP, hydroperoxyde de tert-butyle, peroxyde de bis(tert-butyle), dioxidane de di-tert-butyle, Peroxyde, di-tert-butyle, 2,5-diméthyl-2,5-dihydroperoxyde hexane, peroxydi-tert-butane, t-butylperoxyde, di-tert-butylperoxyde, di-tert-butyldioxygène, DTBO, di-tert-butyle diperoxyde, peroxyde, di-t-butyl, DTB, tert-butylperoxyl, DTP, peroxyde de di-tert-butyl éther, di-tert-butyl-oxyde, DTBP, tert-butylperoxy-tert-butyl, tert-butylperoxyde, Di- peroxyde de tert-butyle, peroxyde de bis(t-butyle), 2,2'-peroxybis(isobutane), DTBO2, DTBP-O2, peroxyde de di-t-butyle, di-tert-butyl-oxy, peroxybis(isobutane), tert- peroxyde d'éther butylique, 2,5-diméthyl-2,5-dihydroperoxyde hexane, peroxyde, bis(1,1-diméthyléthyle), hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde d'éther tert-butylique, DTBO, bis(tert-butylperoxyde), Di- Peroxyde de t-butyle, peroxyle de tert-butyle, peroxyde de 1,1-diméthyléthyle, hydroperoxyde de di-tert-butyle, diperoxyde de di-t-butyle, bis-peroxyde de tert-butyle, di-tert-butyloxy, DTBP-O, Di-t -peroxy de butyle, peroxyde de bis-tert-butyle, bisperoxyde de di-t-butyle, diperoxyde d'éther de tert-butyle, peroxy d'éther de tert-butyle, dihydroperoxyde d'éther de tert-butyle, éther de DTBP, bis-hydroperoxyde de di-tert-butyle, peroxyde de DTB , Dihydroperoxyde de di-tert-butyle, dihydroperoxyde de DTB, dihydroperoxyde d'éther de tert-butyle, DTBP-éther



APPLICATIONS


Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est largement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères comme le styrène et l'éthylène.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de polystyrène, contribuant ainsi à initier le processus de polymérisation.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la fabrication du polyéthylène haute densité (HDPE) pour améliorer la résistance et la résistance thermique du matériau.
Dans l'industrie du caoutchouc, le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé comme agent de réticulation pour améliorer l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) sert d'agent de durcissement pour les résines polyester insaturées, contribuant ainsi à la formation de composites solides et durables.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la synthèse de résines acryliques, utilisées dans les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un ingrédient clé dans la production de mousses de polyéthylène, utilisées dans l'emballage et l'isolation.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) joue un rôle dans la production de tuyaux en polyéthylène réticulé (PEX), largement utilisés dans les systèmes de plomberie et de chauffage.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans l'initiation de la polymérisation par greffage, qui consiste à attacher des chaînes polymères à un polymère de base.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la fabrication de polystyrène résistant aux chocs (HIPS), utilisé dans les appareils électroménagers et électroniques.
Le DTBP est utilisé dans la préparation de thermoplastiques hautes performances, tels que le polycarbonate et le polyamide.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) sert d'initiateur dans la polymérisation de l'acétate de vinyle pour produire de l'acétate de polyvinyle (PVA), un composant clé des adhésifs.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la synthèse du caoutchouc styrène-butadiène (SBR), utilisé dans les pneus et autres produits en caoutchouc.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de polypropylène, améliorant sa résistance et sa stabilité thermique.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composant clé dans la synthèse des copolymères séquencés, qui ont des applications dans les adhésifs, les revêtements et les élastomères.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la fabrication de résines échangeuses d'ions, utilisées dans le traitement et la purification de l'eau.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé comme agent de vulcanisation dans la production de caoutchouc de silicone, utilisé dans les joints d'étanchéité et les dispositifs médicaux.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) joue un rôle dans la production de résines époxy, utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux composites.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans l’initiation de réactions de polymérisation pour la production de diverses matières plastiques.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la synthèse de polymères spéciaux, qui ont des applications dans les industries électronique, aérospatiale et automobile.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la préparation de matériaux ignifuges, améliorant leur résistance à l'inflammation et à la combustion.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) sert de catalyseur dans la polymérisation des acrylates et méthacrylates, utilisés dans les revêtements et les adhésifs.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de chlorure de polyvinyle (PVC) pour améliorer sa stabilité thermique et ses propriétés mécaniques.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la fabrication d'élastomères, qui sont des matériaux à haute élasticité et résilience.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un élément clé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les dispositifs médicaux, les emballages et les biens de consommation.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé comme initiateur de polymérisation dans la production de polyéthylène basse densité (LDPE), couramment utilisé dans les sacs et films en plastique.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un initiateur essentiel dans la production de copolymères éthylène-acétate de vinyle (EVA), qui sont utilisés dans les adhésifs thermofusibles et les produits en mousse.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la synthèse d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composant crucial dans la production de copolymères styrène-acrylonitrile (SAN), utilisés dans les pièces automobiles et les appareils électroménagers.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé comme initiateur de polymérisation pour la production de fibres acryliques, utilisées dans les textiles et les vêtements.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) entre dans la fabrication du polyméthacrylate de méthyle (PMMA), un plastique transparent utilisé comme substitut du verre.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de copolymères acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), qui sont utilisés dans l'impression 3D et le moulage par injection.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la préparation de résines ionomères, utilisées dans les balles de golf et les emballages alimentaires.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) sert d'agent de réticulation dans la production de matériaux en caoutchouc haute performance, tels que ceux utilisés dans les joints et tuyaux automobiles.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la polymérisation du chlorure de vinyle pour produire du polychlorure de vinyle (PVC), utilisé dans les tuyaux, les câbles et les revêtements de sol.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs époxy, offrant de fortes propriétés de liaison pour les applications industrielles.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de résines synthétiques, utilisées dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux composites.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) joue un rôle dans la synthèse des résines phénoliques, qui sont utilisées dans les composés de moulage et les stratifiés.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production d'élastomères polyoléfiniques, utilisés dans les pièces automobiles et les biens de consommation.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la fabrication de polystyrène choc (HIPS), utilisé dans les emballages, les jouets et les appareils électroménagers.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans l’initiation de réactions de polymérisation radicalaire dans la production de diverses matières plastiques.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) sert d'initiateur de polymérisation dans la production de caoutchouc butadiène, utilisé dans les pneus et les chaussures.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la synthèse de polymères fonctionnels, qui ont des applications dans l'administration de médicaments et la biotechnologie.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de latex de styrène-butadiène, utilisé dans les supports de tapis et les revêtements de papier.
Le DTBP est utilisé dans la préparation du polyéthylène téréphtalate (PET), un plastique utilisé dans les bouteilles et les textiles.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composant clé dans la synthèse des revêtements acryliques, offrant durabilité et résistance aux intempéries.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la fabrication de mousses élastomères, qui sont utilisées dans les matériaux d'isolation et de rembourrage.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est impliqué dans la production de copolymères d'acrylonitrile, qui sont utilisés dans les résines barrières et les matériaux d'emballage.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) sert d’initiateur dans la polymérisation des monomères méthacrylates, qui sont utilisés dans les matériaux et revêtements dentaires.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est utilisé dans la production de polyéthylène réticulé (XLPE), utilisé dans les câbles électriques et les tubes résistants à la chaleur.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est sensible à la lumière et à la chaleur, ce qui peut accélérer sa décomposition.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est classé comme substance dangereuse en raison de son inflammabilité et de ses effets potentiels sur la santé.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est généralement stocké dans des bouteilles en verre ambré pour le protéger de la dégradation induite par la lumière.

Le composé est également utilisé dans l’étude de la décomposition thermique des peroxydes organiques.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) peut être utilisé comme additif pour carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion dans certaines applications.

Sa stabilité chimique à basse température en fait un initiateur précieux dans la polymérisation radicalaire contrôlée.
Le DTBP libère lors de sa décomposition des radicaux tert-butyle, qui sont très réactifs et déclenchent la polymérisation.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres peroxydes pour adapter le processus de polymérisation à des applications spécifiques.
En milieu industriel, le DTBP est généralement utilisé à des concentrations allant de 0,1 % à 1 % en poids.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est réglementé par des directives de sécurité en raison de sa nature réactive et de ses dangers potentiels.

Ses produits de décomposition comprennent de l'alcool tert-butylique et de l'oxygène, qui peuvent tous deux contribuer à sa réactivité.
Comprendre les propriétés et les exigences de manipulation du DTBP est crucial pour son utilisation sûre et efficace dans divers processus chimiques.



DESCRIPTION


Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composé organique couramment utilisé comme initiateur radicalaire dans les réactions de polymérisation .
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) a un poids moléculaire de 146,23 g/mol.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un liquide incolore à température ambiante et dégage une odeur distincte semblable à celle de l'éther.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) se décompose de manière exothermique, libérant de la chaleur et des gaz, ce qui le rend utile dans les processus de polymérisation contrôlés.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est insoluble dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques tels que le benzène et le toluène.
Le point d'ébullition du DTBP est d'environ 111°C (232°F).

En raison de sa nature inflammable, le DTBP doit être manipulé avec précaution et stocké dans un endroit frais et bien ventilé, loin des sources d'inflammation.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est souvent utilisé dans la production de polymères comme le polyéthylène et le polystyrène, où il agit comme initiateur.

Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) est un composant clé de la réticulation du polyéthylène, améliorant les propriétés mécaniques et thermiques du matériau.
Le groupe fonctionnel peroxyde du DTBP le rend hautement réactif et adapté au déclenchement de réactions radicalaires en chaîne.

En plus de la polymérisation, le DTBP est utilisé dans la synthèse de produits chimiques fins et de produits pharmaceutiques.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire par contact ou par inhalation.
Le peroxyde de di-tert-butyle (DTBP) doit être manipulé avec un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants et des lunettes.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:


Poids moléculaire : 146,23 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Odeur : éthérée
Densité : 0,79 g/cm³ à 20°C
Point d'ébullition : 111°C (232°F)
Point de fusion : -40°C (-40°F)
Indice de réfraction : 1,393 à 20°C
Pression de vapeur : 18 mmHg à 20°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques tels que le benzène, l'éthanol et l'acétone
Viscosité : 0,73 mPa·s à 20°C
Point d'éclair : 6°C (43°F), coupe fermée
Température d'auto-inflammation : 200°C (392°F)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : contient deux groupes tert-butyle liés à un groupe fonctionnel peroxyde
Groupes fonctionnels : groupe peroxyde (-OO-)
Décomposition : Décomposition exothermique, libérant des radicaux tert-butyle et de l'oxygène
Réactivité : Réactif avec les acides, les bases et les agents réducteurs ; sensible à la chaleur et à la lumière
Inflammabilité : Liquide hautement inflammable
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées ; se décompose lors de l'exposition à la chaleur ou à la lumière
pH : Neutre sous sa forme pure
Coefficient de partage (Log P) : 2,7
Chaleur de combustion : -39,6 kJ/mol
Chaleur de formation : -302 kJ/mol
Énergie d'activation pour la décomposition : environ 150 kJ/mol
Capacité thermique spécifique : 1,88 J/g·K
Enthalpie de vaporisation : 36,2 kJ/mol



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Symptômes:
L'inhalation de DTBP peut provoquer une irritation respiratoire, de la toux, un essoufflement, des étourdissements et des maux de tête.

Actions immédiates :
Amenez immédiatement la personne à l'air frais.
Gardez la personne calme et au repos.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Si vous ne respirez pas, commencez la respiration artificielle ou la RCR.

Attention médicale:
Consultez immédiatement un médecin.
Informer le personnel médical de l'exposition au DTBP.


Contact avec la peau:

Symptômes:
Le contact cutané avec le DTBP peut provoquer des irritations, des rougeurs et des brûlures.

Actions immédiates :
Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Lavez la peau avec de l'eau et du savon.

Attention médicale:
Consulter un médecin si l'irritation ou la douleur persiste.
Informez le personnel médical du produit chimique impliqué.


Lentilles de contact:

Symptômes:
L'exposition oculaire au DTBP peut provoquer une irritation, des rougeurs, des douleurs et une vision floue.

Actions immédiates :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes et déplacez les globes oculaires dans toutes les directions pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.

Attention médicale:
Consultez immédiatement un médecin, de préférence un ophtalmologiste.
Informez le personnel médical du produit chimique impliqué.


Ingestion:

Symptômes:
L'ingestion de DTBP peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Si la personne est consciente et alerte, faites-lui boire de petites quantités d’eau.

Attention médicale:
Consultez immédiatement un médecin.
Informer le personnel médical du produit chimique ingéré.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Précautions générales:
Manipulez le DTBP dans un endroit bien ventilé pour éviter l’accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que tous les équipements de manipulation et de traitement sont conçus pour empêcher toute libération accidentelle.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou la poussière.

Pratiques de manipulation sécuritaires :
Ouvrir soigneusement les contenants et les manipuler de manière à minimiser les risques de déversements ou de rejets.
Utilisez des outils et des équipements résistants aux étincelles et mis à la terre pour éviter les décharges électrostatiques.
Ne manipulez pas le DTBP à proximité de flammes nues, d'étincelles ou de surfaces chaudes.
Utiliser des sorbonnes ou une ventilation par aspiration locale pour capter les vapeurs à la source.
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements en utilisant des barrières de protection et en suivant les pratiques d'hygiène.

Mesures d'hygiène:
Se laver soigneusement les mains et toute peau exposée avec de l'eau et du savon après avoir manipulé du DTBP.
Retirez les vêtements contaminés et lavez-les avant de les réutiliser.
Évitez de manger, de boire ou de fumer dans les zones où le DTBP est manipulé ou stocké.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
Contenir et contrôler immédiatement tout déversement ou fuite à l'aide de matériaux absorbants inertes tels que du sable ou de la vermiculite.
N'utilisez pas d'absorbants combustibles comme la sciure de bois.
Éliminez les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Nettoyez soigneusement la zone affectée pour éliminer la contamination résiduelle.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez le DTBP dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles.
Gardez les zones de stockage à l’abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d’inflammation.
Assurez-vous que les zones de stockage sont équipées de systèmes d’extinction d’incendie appropriés.

Exigences relatives au conteneur :
Conservez le DTBP dans des récipients originaux hermétiquement fermés, fabriqués dans des matériaux compatibles avec les peroxydes organiques.
Utilisez des récipients résistants à la corrosion et conçus pour résister aux changements de pression.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec le nom du produit chimique, les dangers et les instructions de manipulation.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage en dessous de 30°C (86°F) pour éviter la décomposition.
Évitez les températures glaciales, car une cristallisation peut se produire, affectant potentiellement la stabilité du DTBP.
Surveillez régulièrement les températures de stockage à l’aide d’un équipement approprié.

Ségrégation:
Conservez le DTBP séparément des matières incompatibles telles que les acides, les bases, les agents réducteurs et les combustibles.
Tenir le DTBP à l’écart des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des réserves d’eau potable.
Utiliser des mesures de confinement secondaires, telles que des bacs de déversement, pour éviter la contamination en cas de fuite.

Protection contre le feu:
Stockez le DTBP dans une zone équipée d'installations électriques antidéflagrantes et de systèmes d'extinction d'incendie appropriés.
Assurez-vous que les extincteurs, adaptés aux peroxydes organiques, sont facilement accessibles.
Affichez des panneaux « Interdit de fumer » et « Inflammable » dans les zones de stockage et de manutention.

Gestion de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système d’inventaire premier entré, premier sorti (FIFO) pour éviter un stockage prolongé.
Inspectez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter tout signe de dégradation ou de fuite.
Tenir un registre d'inventaire à jour du DTBP, y compris les quantités et les emplacements de stockage.

Préparation aux urgences:
Élaborer et mettre en œuvre un plan d’intervention d’urgence spécifique au DTBP.
Former le personnel aux procédures d'intervention d'urgence, y compris la lutte contre les déversements et la lutte contre les incendies.
Assurez-vous que les douches d’urgence et les douches oculaires sont accessibles dans les zones de stockage et de manutention.