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OXYDE DE FER MICACÉ

L'oxyde de fer micacé est un pigment minéral naturel avec une structure floconneuse distinctive.
L'oxyde de fer micacé présente une apparence chatoyante rappelant le mica, d'où son nom.
L'oxyde de fer micacé est composé d'oxyde de fer, en particulier d'hématite.
L'oxyde de fer micacé est connu pour ses excellentes propriétés protectrices et anticorrosives.

Numéro CAS : 1317-61-9
Numéro CE : 215-277-5



APPLICATIONS


L'oxyde de fer micacé est largement utilisé comme pigment dans les revêtements protecteurs pour ses propriétés de résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est couramment utilisé dans les revêtements automobiles pour fournir une protection contre la rouille et la corrosion aux véhicules.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements marins pour protéger les navires, les bateaux et les structures offshore des effets corrosifs de l'eau salée.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements de machines et d'équipements lourds pour améliorer leur durabilité et prolonger leur durée de vie.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements d'acier de construction pour protéger les ponts, les bâtiments et les infrastructures de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les conduites de pétrole, de gaz et d'eau pour prévenir la corrosion et maintenir leur intégrité.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements de réservoirs de stockage de produits chimiques, de produits pétroliers et d'autres substances, assurant une résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les processus de fabrication et de revêtement des métaux pour divers produits et composants métalliques.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements protecteurs des ponts, des voies ferrées et d'autres infrastructures pour assurer une protection à long terme contre la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les plates-formes de forage offshore, les plates-formes et les pipelines de l'industrie pétrolière et gazière pour résister à la corrosion dans les environnements difficiles.

Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont appliqués sur les structures et les équipements des centrales électriques pour les protéger contre la corrosion causée par les températures élevées et les conditions de fonctionnement difficiles.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les installations de traitement chimique pour assurer la protection contre la corrosion des équipements et des structures.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements des installations de traitement de l'eau et des usines de traitement des eaux usées pour résister à la corrosion des produits chimiques et de l'humidité.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans la fabrication et le revêtement de meubles, d'appareils électroménagers et d'objets décoratifs en métal pour améliorer la durabilité et l'esthétique.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des toitures métalliques pour offrir à la fois un attrait visuel et une résistance à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des réservoirs et des conteneurs utilisés pour le stockage et le transport de diverses substances.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans l'industrie automobile pour les revêtements de dessous de caisse et la protection du châssis.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les garde-corps, les clôtures et les portails pour fournir une résistance à la corrosion et conserver leur apparence.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des équipements agricoles, tels que les tracteurs et les machines agricoles.

Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans l'industrie de la construction pour les structures métalliques, les barres d'armature et les éléments préfabriqués en béton afin de prévenir la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des équipements industriels, tels que les pompes, les vannes et les turbines.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des supports de stockage, des étagères et des armoires dans les entrepôts et les installations industrielles.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des systèmes et des conduits de CVC (chauffage, ventilation et climatisation) pour prévenir la corrosion et maintenir l'efficacité.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des boîtiers électriques et des armoires pour protéger contre la corrosion et assurer la sécurité électrique.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des clôtures, portails et garde-corps métalliques dans les espaces résidentiels, commerciaux et publics.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des réservoirs d'eau et des réservoirs pour prévenir la corrosion et maintenir la qualité de l'eau.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des structures d'éoliennes offshore pour résister à la corrosion dans les environnements marins.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des clôtures et des barrières métalliques le long des autoroutes et des routes pour la protection contre la corrosion.
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans l'industrie aérospatiale pour les composants et les structures d'avions afin de fournir une résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des armoires de stockage et des casiers dans les laboratoires et les installations médicales.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des manèges et des attractions des parcs d'attractions pour les protéger contre la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des équipements de terrains de jeux et des structures récréatives extérieures pour plus de durabilité et de sécurité.
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans le revêtement des meubles et des luminaires en métal dans les environnements extérieurs pour la protection contre la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des ponts métalliques et des passerelles pour fournir à la fois l'esthétique et la résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des tuyaux et conduits souterrains pour prévenir la corrosion et maintenir la fonctionnalité.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les étagères et les supports de stockage en métal dans les entrepôts et les installations industrielles pour résister à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des cadres métalliques et des supports de panneaux solaires pour assurer une durabilité à long terme.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement protecteur des machines et équipements agricoles pour la prévention de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des équipements et structures de terrains de jeux en métal dans les écoles et les parcs pour plus de sécurité et de durabilité.

Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans le revêtement protecteur des garde-corps et des mains courantes dans les bâtiments résidentiels et commerciaux.
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement des réservoirs et conteneurs métalliques utilisés pour le stockage et le transport de produits chimiques.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des boîtiers métalliques des équipements électroniques et des panneaux de commande pour prévenir la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les installations et raccords métalliques des piscines et des installations de traitement de l'eau pour résister à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement protecteur des cadres métalliques et des supports des systèmes solaires thermiques.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des composants métalliques des systèmes d'échappement automobiles pour la prévention de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des cadres et structures métalliques des panneaux d'affichage et des affichages publicitaires extérieurs.
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans le revêtement protecteur des composants métalliques des systèmes HVAC pour la résistance à la corrosion.

L'oxyde de fer micacé trouve une application dans le revêtement de pièces métalliques et d'équipements utilisés dans l'industrie alimentaire et des boissons pour la prévention de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans le revêtement des portes et barrières métalliques dans les aéroports et les centres de transport pour plus de durabilité et de sécurité.
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les pièces et composants métalliques des machines et équipements industriels pour la protection contre la corrosion et la longévité.


Voici quelques applications courantes de l'oxyde de fer micacé :

Protection contre la corrosion:
L'oxyde de fer micacé est largement utilisé comme pigment dans les revêtements protecteurs pour les surfaces métalliques, offrant une protection à long terme contre la corrosion.

Revêtements automobiles :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les apprêts et les revêtements automobiles pour protéger les véhicules de la rouille et de la corrosion.

Revêtements marins :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les peintures et revêtements marins pour protéger les navires, les plates-formes offshore et autres structures maritimes des effets corrosifs de l'eau salée.

Machinerie industrielle:
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements de machines et d'équipements lourds pour améliorer leur durabilité et leur résistance à la corrosion.

Acier de construction :
L'oxyde de fer micacé est utilisé comme revêtement protecteur pour l'acier de construction utilisé dans les projets de construction, les ponts et les infrastructures, garantissant la longévité et la résistance à la corrosion.

Revêtements Architecturaux :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les peintures et revêtements architecturaux pour les bâtiments, offrant à la fois un attrait esthétique et une protection contre la corrosion.

Revêtements de pipeline :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements de pipelines pour prévenir la corrosion et assurer l'intégrité des pipelines de pétrole, de gaz et d'eau.

Réservoirs de stockage :
L'oxyde de fer micacé est appliqué sur les réservoirs de stockage, tels que ceux utilisés pour les produits chimiques ou les produits pétroliers, pour protéger contre la corrosion et maintenir l'intégrité des réservoirs.

Métallurgie :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans la fabrication et le revêtement de produits métalliques, y compris les meubles en métal, les machines et les structures métalliques.

Ponts et infrastructures :
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements protecteurs des ponts, des voies ferrées et d'autres infrastructures pour prévenir la corrosion et prolonger leur durée de vie.

Industrie du pétrole et du gaz:
Les revêtements d'oxyde de fer micacé sont utilisés dans l'industrie pétrolière et gazière pour les équipements et les structures exposés à des environnements difficiles, tels que les plates-formes de forage offshore, les plates-formes et les pipelines.

Centrales électriques :
L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les revêtements des structures et des équipements des centrales électriques pour les protéger contre la corrosion causée par les températures élevées et les conditions de fonctionnement difficiles.

Installations de traitement chimique :
Les revêtements d'oxyde de fer micacé offrent une protection contre la corrosion pour l'équipement et les structures dans les usines de traitement chimique.

Traitement de l'eau et des eaux usées :
L'oxyde de fer micacé trouve une application dans les revêtements des installations de traitement de l'eau, des usines de traitement des eaux usées et des réservoirs pour résister à la corrosion des produits chimiques et de l'humidité.

Toiture métallique :
L'oxyde de fer micacé est parfois utilisé dans les revêtements des toitures métalliques pour offrir à la fois un attrait esthétique et une résistance à la corrosion.



DESCRIPTION


L'oxyde de fer micacé (oxyde de fer micacé), également connu sous le nom d'hématite ou d'hématite spéculaire, est un pigment minéral naturel qui appartient au groupe des oxydes de fer.
Sa formule chimique est Fe2O3, indiquant qu'il est constitué de deux atomes de fer (Fe) liés à trois atomes d'oxygène (O).

L'oxyde de fer micacé a une structure feuilletée ou micacée unique, ressemblant à l'aspect chatoyant du mica.
Cette caractéristique lui confère d'excellentes propriétés protectrices et anticorrosives, ce qui en fait un choix populaire pour diverses applications industrielles.
L'oxyde de fer micacé est principalement utilisé comme pigment et comme revêtement barrière dans les peintures et apprêts de protection.

La structure feuilletée de l'oxyde de fer micacé constitue une barrière contre l'humidité, les gaz et les produits chimiques, protégeant ainsi le substrat de la corrosion.
L'oxyde de fer micacé offre également une bonne résistance aux UV, une stabilité à haute température et d'excellentes propriétés d'adhérence.
Ces attributs rendent l'oxyde de fer micacé adapté à des applications telles que les revêtements automobiles, les peintures marines, les machines lourdes, l'acier de construction et d'autres surfaces métalliques qui nécessitent une protection à long terme contre la corrosion.

L'oxyde de fer micacé est souvent mélangé à d'autres pigments ou liants pour améliorer ses performances ou pour obtenir des nuances de couleur spécifiques.
L'oxyde de fer micacé est disponible en différentes qualités en fonction de la distribution granulométrique et de la pureté, permettant aux fabricants de sélectionner la qualité la plus adaptée à leurs besoins spécifiques.

L'oxyde de fer micacé est un pigment minéral naturel avec une structure floconneuse distinctive.
L'oxyde de fer micacé présente une apparence chatoyante rappelant le mica, d'où son nom.
L'oxyde de fer micacé est composé d'oxyde de fer, en particulier d'hématite.
L'oxyde de fer micacé est connu pour ses excellentes propriétés protectrices et anticorrosives.

L'oxyde de fer micacé est largement utilisé dans les applications industrielles, en particulier dans les revêtements de protection.
La structure floconneuse de l'oxyde de fer micacé agit comme une barrière contre l'humidité et les produits chimiques.
L'oxyde de fer micacé offre une protection durable contre la corrosion sur diverses surfaces.

L'oxyde de fer micacé offre une bonne adhérence aux substrats métalliques.
L'oxyde de fer micacé a une durabilité exceptionnelle, ce qui le rend adapté aux environnements difficiles.
L'oxyde de fer micacé est résistant aux rayons UV, conservant sa couleur et son intégrité dans le temps.
L'oxyde de fer micacé est couramment utilisé dans les revêtements automobiles pour protéger contre la rouille.

L'oxyde de fer micacé est utilisé dans les peintures marines pour prévenir la corrosion sur les navires et autres structures maritimes.
L'oxyde de fer micacé trouve des applications dans les machines et équipements lourds, prolongeant leur durée de vie.
L'oxyde de fer micacé est également utilisé dans les revêtements architecturaux pour une protection à long terme.

L'oxyde de fer micacé fournit un élément décoratif aux revêtements, conférant un effet scintillant ou métallique unique.
L'oxyde de fer micacé a une stabilité à haute température, ce qui le rend adapté aux applications industrielles.
L'oxyde de fer micacé améliore la résistance au feu des revêtements.

L'oxyde de fer micacé est compatible avec divers liants et peut être facilement incorporé dans les formulations.
L'oxyde de fer micacé est disponible dans différentes distributions granulométriques pour répondre aux exigences de revêtement spécifiques.
L'oxyde de fer micacé peut être mélangé avec d'autres pigments pour obtenir les nuances de couleur souhaitées.
L'oxyde de fer micacé offre une excellente résistance aux intempéries, conservant ses propriétés même dans des conditions climatiques difficiles.
L'oxyde de fer micacé a une faible solubilité et ne s'infiltre pas facilement dans l'environnement.

L'oxyde de fer micacé est non toxique et présente des risques minimes pour la santé.
L'oxyde de fer micacé est une option écologique pour la protection contre la corrosion.
La polyvalence et la fiabilité de l'oxyde de fer micacé en font un choix populaire dans diverses industries.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : Fe2O3
Apparence : Structure feuilletée ou micacée, ressemblant au mica
Couleur : généralement gris foncé ou noir, avec un éclat métallique
Densité : 4,8 - 5,2 g/cm3
Point de fusion : environ 1 565 °C (2 849 °F)
Solubilité : Insoluble dans l'eau et les solvants organiques
Distribution granulométrique : Disponible en différentes qualités avec différentes tailles de particules
Pureté : Varie en fonction du grade et des spécifications du fabricant
Résistance à la corrosion : Fournit une excellente barrière de protection contre la corrosion
Adhérence : présente une bonne adhérence aux substrats métalliques
Résistance aux UV : Offre une haute résistance aux rayons ultraviolets (UV)
Stabilité de la température : montre la stabilité à des températures élevées
Moisture Barrier : Agit comme une barrière contre l'humidité et la vapeur d'eau
Résistance chimique : Résistant à de nombreux produits chimiques et facteurs environnementaux
Attrait esthétique : confère un effet métallique ou chatoyant unique aux revêtements
Longévité : Fournit une protection durable contre la corrosion
Résistance aux intempéries : Maintient ses propriétés dans diverses conditions météorologiques



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Administrer la respiration artificielle si nécessaire et si formé à le faire.
Fournir une assistance en oxygène si disponible.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Laver délicatement la peau avec un savon doux et de l'eau.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
En cas de brûlures chimiques, appliquer les premiers soins appropriés et consulter immédiatement un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau claire pendant au moins 15 minutes en maintenant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Consulter immédiatement un médecin pour une évaluation et un traitement plus approfondis.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau mais ne pas faire vomir.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations détaillées sur la substance.


Mesures générales de premiers soins :

Retirer la personne affectée de la zone d'exposition dans un espace bien ventilé.
Assurer le repos et le confort de la personne atteinte.
Si nécessaire, consultez rapidement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations pertinentes sur la substance pour un traitement approprié.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants, des lunettes de sécurité et un masque anti-poussière ou un respirateur, pour minimiser l'exposition.
Sélectionnez l'EPI en fonction des procédures de manipulation spécifiques et des caractéristiques du produit, en suivant les recommandations du fabricant.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser le potentiel de poussières ou de fumées en suspension dans l'air.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou des systèmes de dépoussiérage lors de la manipulation du matériau pour contrôler la dispersion de la poussière.

Éviter la génération de poussière :
Manipulez le matériau de manière à minimiser la génération de poussière.
Utiliser un équipement de manutention approprié, tel que des systèmes fermés ou des conteneurs, pour éviter les déversements et le dégagement de poussière.

Éviter les contacts :
Éviter tout contact avec la peau et les yeux avec l'oxyde de fer micacé.
En cas de contact, suivez rapidement les mesures de premiers secours recommandées mentionnées précédemment.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé le produit.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où le produit est manipulé.
Maintenir de bonnes pratiques d'hygiène personnelle pour minimiser toute exposition potentielle.


Stockage:

Zone de stockage:
Stockez l'oxyde de fer micacé dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles.
Suivez les réglementations et directives locales pour des conditions de stockage appropriées.

Température et humidité :
Évitez d'exposer le matériau à des températures extrêmes et à une humidité élevée, car cela pourrait affecter ses propriétés et ses performances.

Conteneurs :
Stocker le matériau dans des conteneurs hermétiquement fermés spécialement conçus pour le stockage des poudres sèches.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les informations pertinentes, y compris le nom du produit, les dangers et les précautions de manipulation.

Ségrégation:
Stockez l'oxyde de fer micacé à l'écart des matériaux incompatibles pour éviter toute réaction ou contamination potentielle.

Mesures de déversement et de fuite :
Mettre en œuvre des mesures appropriées de contrôle des déversements, telles que l'utilisation de matériaux absorbants appropriés, pour contenir et nettoyer rapidement tout déversement.
Suivez les procédures et les règlements établis pour l'élimination des matériaux contaminés.

Précautions contre l'incendie :
L'oxyde de fer micacé n'est pas inflammable, mais en cas d'incendie impliquant la zone environnante, utilisez les procédures et l'équipement standard de lutte contre l'incendie.



SYNONYMES


Oxyde de fer micacé
Hématite micacée
Oxyde ferrique micacé
Oxyde de fer rouge micacé
Minerai de fer micacé
Hématite spéculaire
Spécularite
Oxyde de fer lamellaire naturel
Oxyde de fer micacé naturel
Hématite micacée naturelle
Oxyde de fer lamellaire
Oxyde de fer(III)
Hématite
Oxyde de fer rouge
Oxyde rouge naturel
Oxyde de fer naturel
Oxyde ferrique
Fe2O3
Trioxyde de fer
Ocre rouge
Pierre de sang
Rouge anglais
Rouge indien
Rouge
Raddle
Rouiller
Goethite
Martite
Rouille de fer
Colcothar
Rouge ferrique
Terre ferrugineuse
Terra Rossa
Hématite
Sesquioxyde de fer
Ocre rouge micacé
Minerai de fer rouge micacé
Minerai d'hématite micacée
Hématite lamellaire
Hématite brillante
Oxyde de fer brillant
Oxyde de fer métallique
Oxyde de fer en flocons
Rouille de fer micacée
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer brillant
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer irisé
Oxyde de fer brillant
Hématite brillante
Oxyde de fer réfléchissant
Oxyde de fer argenté
Oxyde de fer scintillant
Hématite scintillante
Oxyde de fer scintillant
Oxyde de fer brillant
Sienne brûlée
Terre d'ombre brûlée
OXYDE DE FER NOIR
DESCRIPTION:
L'oxyde de fer (II, III), ou oxyde de fer noir, est le composé chimique de formule Fe3O4.
L'oxyde de fer noir est présent dans la nature sous forme de magnétite minérale.
L'oxyde de fer noir est l'un des nombreux oxydes de fer, les autres étant l'oxyde de fer (II) (FeO), qui est rare, et l'oxyde de fer (III) (Fe2O3), également présent naturellement sous forme d'hématite minérale.


Numéro CAS : 1317-61-9
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 235-442-5
Nom IUPAC : oxoiron ; oxo(oxoferriooxy)fer
Formule moléculaire : Fe3O4


Le noir d'oxyde de fer contient à la fois des ions Fe2+ et Fe3+ et est parfois formulé sous la forme FeO ∙ Fe2O3.
Cet oxyde de fer se rencontre en laboratoire sous forme de poudre noire.
L'oxyde de fer noir présente un magnétisme permanent et est ferrimagnétique, mais est parfois décrit à tort comme ferromagnétique.

Son utilisation la plus répandue est comme pigment noir (voir : Mars Black).
À cette fin, l'oxyde de fer noir est synthétisé plutôt que d'être extrait du minéral naturel, car la taille et la forme des particules peuvent varier selon la méthode de production.

Oxyde de fer noir contenant du fer et de l'oxygène et utilisé en cosmétique comme colorant.
L'oxyde de fer noir est naturellement disponible à partir de la magnétite minérale. Cependant, pour une utilisation dans les cosmétiques, l'oxyde de fer noir est fabriqué synthétiquement pour filtrer toutes les impuretés.
En général, les oxydes de fer durent longtemps, une fois qu'ils sont appliqués, ils n'ont généralement pas besoin d'être réappliqués.

Le noir d'oxyde de fer est un pigment inorganique de haute pureté.
La plage de taille des particules d'oxyde de fer noir est de 0,3 à 5,0 micromètres.
La taille moyenne des particules d'oxyde de fer noir est de 2,27 micromètres.

Oxyde de fer noir Fournit une pureté et une saturation de couleur supérieures.
Le noir d'oxyde de fer a une dispersibilité exceptionnelle, pas de formation d'agrégats.










PRÉPARATION DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Le fer métallique chauffé interagit avec la vapeur pour former de l'oxyde de fer et de l'hydrogène gazeux.
3Fe+4H2O ⟶ Fe3O4+4H2
Dans des conditions anaérobies, l'hydroxyde ferreux (Fe(OH)2) peut être oxydé par l'eau pour former de la magnétite et de l'hydrogène moléculaire.
Ce processus est décrit par la réaction de Schikorr :
3Fe(OH)2hydroxyde ferreux ⟶ Fe3O4magnétite+H2hydrogène+2H2Oeau
Cela fonctionne parce que la magnétite cristalline (Fe3O4) est thermodynamiquement plus stable que l'hydroxyde ferreux amorphe (Fe(OH)2 ).

La méthode Massart de préparation de la magnétite sous forme de ferrofluide, est pratique en laboratoire : mélanger le chlorure de fer(II) et le chlorure de fer(III) en présence d'hydroxyde de sodium.
Une méthode plus efficace de préparation de la magnétite sans résidus gênants de sodium consiste à utiliser de l'ammoniac pour favoriser la co-précipitation chimique des chlorures de fer : mélangez d'abord des solutions de 0,1 M FeCl3•6H2O et FeCl2•4H2O sous agitation vigoureuse à environ 2 000 tr/min.

Le rapport molaire FeCl3:FeCl2 doit être d'environ 2:1. Chauffer le mélange à 70 °C, puis augmenter la vitesse d'agitation à environ 7500 tr/min et ajouter rapidement une solution de NH4OH (10 % volume).
Un précipité sombre de nanoparticules de magnétite se forme immédiatement.
Dans les deux méthodes, la réaction de précipitation repose sur la transformation rapide des ions de fer acides en la structure d'oxyde de fer spinelle à pH 10 ou plus.

Le contrôle de la formation de nanoparticules de magnétite présente des défis : les réactions et les transformations de phase nécessaires à la création de la structure spinelle de magnétite sont complexes.
Le sujet est d'une importance pratique car les particules de magnétite présentent un intérêt dans les applications bioscientifiques telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM), dans laquelle les nanoparticules de magnétite d'oxyde de fer présentent potentiellement une alternative non toxique aux agents de contraste à base de gadolinium actuellement utilisés.
Cependant, les difficultés de contrôle de la formation des particules, frustrent encore la préparation de particules de magnétite superparamagnétiques, c'est-à-dire : des nanoparticules de magnétite avec une coercivité de 0 A/m, c'est-à-dire qu'elles perdent complètement leur aimantation permanente en l'absence d'un apport externe. champ magnétique.

Les plus petites valeurs actuellement rapportées pour les nanoparticules de magnétite sont Hc = 8,5 A m−1, tandis que la plus grande valeur d'aimantation rapportée est de 87 Am2 kg−1 pour la magnétite synthétique.
La qualité de pigment Fe3O4, dite magnétite synthétique, peut être préparée à l'aide de procédés utilisant des déchets industriels, de la ferraille ou des solutions contenant des sels de fer (par exemple, ceux produits comme sous-produits dans des procédés industriels tels que le traitement en cuve acide (décapage) de l'acier) :
Oxydation du métal Fe dans le procédé de Laux où le nitrobenzène est traité avec du fer métallique en utilisant FeCl2 comme catalyseur pour produire de l'aniline :
C6H5NO2 + 3 Fe + 2 H2O → C6H5NH2 + Fe3O4
Oxydation des composés FeII, par exemple la précipitation de sels de fer(II) sous forme d'hydroxydes suivie d'une oxydation par aération où un contrôle minutieux du pH détermine l'oxyde produit.
Réduction de Fe2O3 avec de l'hydrogène :
3Fe2O3 + H2 → 2Fe3O4 +H2O
Réduction de Fe2O3 avec CO :

3Fe2O3 + CO → 2Fe3O4 + CO2
La production de nanoparticules peut être réalisée chimiquement en prenant par exemple des mélanges de sels FeII et FeIII et en les mélangeant avec un alcali pour précipiter le Fe3O4 colloïdal.
Les conditions de réaction sont critiques pour le procédé et déterminent la taille des particules.

Le carbonate de fer (II) peut également être décomposé thermiquement en fer (II, III):
3FeCO3 → Fe3O4 + 2CO2 + CO


RÉACTIONS DU NOIR D'OXYDE DE FER :
La réduction du minerai de magnétite par le CO dans un haut fourneau est utilisée pour produire du fer dans le cadre du processus de production d'acier :
Fe3O4+4CO ⟶ 3Fe+4CO2

L'oxydation contrôlée du Fe3O4 est utilisée pour produire du pigment brun de qualité γ-Fe2O3 (maghémite) :
2Fe3O4 ⏟ magnétite+12O2 ⟶ 3( −Fe2O3 ) ⏟ maghémite
Une calcination plus vigoureuse (torréfaction à l'air) donne une qualité de pigment rouge α-Fe2O3 (hématite) :
2Fe3O4 ⏟ magnétite+12O2 ⟶ 3( −Fe2O3 ) ⏟ hématite

STRUCTURE DE L'OXYDE DE FER NOIR :
Fe3O4 a une structure de groupe spinelle inverse cubique qui consiste en un réseau cubique compact d'ions oxyde où tous les ions Fe2+ occupent la moitié des sites octaédriques et les Fe3+ sont répartis uniformément entre les sites octaédriques restants et les sites tétraédriques.

FeO et γ-Fe2O3 ont un réseau cubique similaire d'ions oxyde, ce qui explique l'interchangeabilité facile entre les trois composés lors de l'oxydation et de la réduction, car ces réactions entraînent une modification relativement faible de la structure globale.
Les échantillons de Fe3O4 peuvent être non stoechiométriques.

Le ferrimagnétisme de Fe3O4 survient parce que les spins électroniques des ions FeII et FeIII dans les sites octaédriques sont couplés et les spins des ions FeIII dans les sites tétraédriques sont couplés mais antiparallèles aux premiers.
L'effet net est que les contributions magnétiques des deux ensembles ne sont pas équilibrées et qu'il existe un magnétisme permanent.

A l'état fondu, des modèles contraints expérimentalement montrent que les ions fer sont coordonnés à 5 ions oxygène en moyenne.
Il existe une distribution des sites de coordination à l'état liquide, la majorité des FeII et FeIII étant 5-coordonnées à l'oxygène et des populations minoritaires de fer à coordination 4 et 6 fois.


Fe3O4 est ferrimagnétique avec une température de Curie de 858 K (585 °C).
Il y a une transition de phase à 120 K (-153 ° C), appelée transition de Verwey où il y a une discontinuité dans la structure, la conductivité et les propriétés magnétiques.
Cet effet a été largement étudié et bien que diverses explications aient été proposées, il ne semble pas être entièrement compris.

Bien qu'il ait une résistivité électrique beaucoup plus élevée que le fer métallique (96,1 nΩ m), la résistivité électrique de Fe3O4 (0,3 mΩ m) est nettement inférieure à celle de Fe2O3 (environ kΩ m).
Ceci est attribué à l'échange d'électrons entre les centres FeII et FeIII dans Fe3O4

Fe3O4 est utilisé comme pigment noir et est connu sous le nom de CI pigment black 11 (CI No.77499) ou Mars Black.



Le noir d'oxyde de fer est utilisé comme source de Fe dans les applications céramiques, en particulier dans les vitrages où le prix et sa couleur brute noire sont importants.
L'oxyde de fer fournit la couleur de la glaçure après avoir été cuit à haute température.
Des grades à haute pureté et à faible teneur en métaux lourds sont disponibles.
Nos produits en poudre de fer noir contiennent 98 % ou plus de Fe3O4.

La poudre noire d'oxyde de fer est également utilisée comme colorant pour une large gamme de produits non céramiques.

Certains pigments d'oxyde de fer sont largement utilisés dans le domaine cosmétique.
Ils sont considérés comme non toxiques, résistants à l'humidité et non saignants.
Les oxydes de fer classés sans danger pour un usage cosmétique sont produits synthétiquement afin d'éviter l'inclusion d'impuretés normalement présentes dans les oxydes de fer naturels.

L'oxyde de fer noir ou la magnétite est également utilisé à des fins de résistance à la corrosion.
Le noir d'oxyde de fer est également utilisé dans les peintures anti-corrosion (utilisées dans de nombreux ponts et dans la tour Eiffel).

Les oxydes de fer sont utilisés comme agent de contraste en imagerie par résonance magnétique, pour raccourcir les temps de relaxation des protons (T1, T2 et T2).
Les agents de contraste super paramagnétiques sont composés d'un noyau magnétique cristallin insoluble dans l'eau, généralement de la magnétite (Fe3O4).

Le diamètre moyen du noyau varie de 4 à 10 nm.
Ce noyau cristallin est souvent entouré d'une couche de dextrine ou de dérivés d'amidon.
La taille totale de la particule est exprimée comme le diamètre moyen des particules hydratées


UTILISATIONS DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Fe3O4 est utilisé comme catalyseur dans le procédé Haber et dans la réaction de conversion eau-gaz.
Ce dernier utilise un HTS (catalyseur de déplacement à haute température) d'oxyde de fer stabilisé par de l'oxyde de chrome.
Ce catalyseur fer-chrome est réduit au démarrage du réacteur pour générer Fe3O4 à partir de α-Fe2O3 et Cr2O3 en CrO3.

Le bleuissement est un processus de passivation qui produit une couche de Fe3O4 à la surface de l'acier pour le protéger de la rouille. Avec le soufre et l'aluminium, c'est un ingrédient de la thermite de coupe de l'acier.

Utilisations médicales :
Les nanoparticules de Fe3O4 sont utilisées comme agents de contraste en IRM.

Ferumoxytol, vendu sous les marques Feraheme et Rienso, est une préparation intraveineuse de Fe3O4 pour le traitement de l'anémie résultant d'une maladie rénale chronique.
Ferumoxytol est fabriqué et distribué dans le monde entier par AMAG Pharmaceuticals.

Occurrence biologique :
La magnétite a été trouvée sous forme de nanocristaux dans des bactéries magnétotactiques (42–45 nm) et dans le tissu du bec des pigeons voyageurs.


APPLICATIONS DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Le noir d'oxyde de fer est largement utilisé dans l'industrie comme pigments, auxiliaires de traitement, composant de matière première.
Le noir d'oxyde de fer est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de traitement de surface non métalliques, produits de traitement de surface métallique, encres et toners.
Le noir d'oxyde de fer est utilisé dans les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures, les revêtements, les adhésifs, les parfums et les désodorisants, les liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, les radiateurs électriques à base d'huile.

Le noir d'oxyde de fer donne aux cosmétiques une couleur spécifique, qui peut aller du rose au noir.
Iron Oxide Black peut être utilisé seul dans des applications de soins corporels ou pour approfondir le ton d'autres couleurs dans diverses applications.
Le noir d'oxyde de fer peut être utilisé pour teinter des produits cosmétiques tels que des fonds de teint, des fards à joues, des fards à paupières, des eye-liners ainsi que pour colorer des savons.

L'oxyde de fer noir s'est avéré stable dans les savons et ne changera pas de forme ou de couleur lors du processus à froid ou ne fondra pas et ne versera pas les savons.
Voici d'autres utilisations de la poudre d'oxyde noir que vous voudrez peut-être créer :
• Correcteur
• Exfoliant
• Eye-liner
• Le fard à paupières
• Fondation
• Doublure de cils
• Poudre libre
• Masque Peel-off



COMMENT UTILISER L'OXYDE DE FER NOIR ?
Pour faire fondre et verser du savon, le pigment en poudre d'oxyde noir doit idéalement être d'abord soigneusement mélangé avec de la glycérine pour se débarrasser des taches et peut ensuite simplement être ajouté au savon fondu et versé.
De plus, vous devez agiter correctement tous les produits contenant cette poudre pour vous assurer que la couleur est bien mélangée.
L'un des inconvénients cependant est qu'il a tendance à s'agglutiner et vous devrez faire particulièrement attention à le désagréger avant de l'ajouter à votre recette.

Pour démêler au préalable, utilisez un mélangeur à main pour pré-mélanger votre pigment avec une huile fixe désodorisée, comme l'huile d'amande douce ou l'huile d'olive, avant de l'ajouter à votre savon.
Cela aidera à disperser et à briser les touffes.
L'huile colorée peut ensuite être ajoutée à la pâte à savon à la trace lors de la fabrication de savon à froid.


CARACTÉRISTIQUES DE L'OXYDE DE FER NOIR :
• Haute opacité
• Fort pouvoir colorant
• Dispersibilité facile
• Excellente solidité à la lumière
• Parfaite résistance aux intempéries







AVANTAGES DE L'OXYDE DE FER NOIR :
Outre sa couleur, la poudre d'oxyde noir offre une excellente protection contre les rayons UV nocifs que même les écrans solaires conventionnels peuvent ne pas avoir.
Lorsqu'ils sont appliqués sur les soins de la peau, ils offrent une belle teinte qui peut rendre le produit plus esthétique et atténuer l'apparence des imperfections sur la peau.
La poudre d'oxyde noir réduit également la fonte blanche que de nombreuses formules minérales peuvent laisser derrière elles.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Formule chimique Fe3O4 FeO.Fe2O3
Masse molaire 231,533 g/mol
Apparence poudre noire solide
Densité 5 g/cm3
Point de fusion 1597 ° C (2907 ° F; 1870 K)
Point d'ébullition 2623 ° C (4753 ° F; 2896 K)
Indice de réfraction (nD) 2,42
Poids moléculaire 231,53 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 4
Nombre de liaisons rotatives 0
Masse exacte 231,784465 g/mol
Masse monoisotopique 231,784465 g/mol
Surface polaire topologique 60,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds 7
Charge formelle 0
Complexité 36,2
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Article Norme
Fe2O3 % 95,0 min.
Valeur PH 5.0-7.5
Contenu soluble dans l'eau % 0,5 max.
Résidus de tamis ( 325mesh ) 0,10 max.
Substance volatile 105 ℃ 1,0 max.
Absorption d'huile mL/100g 25,0
Teinte (par rapport à la norme) ΔE 1,0 max.
Force de teinture (par rapport à la norme) 95,00-105,00
Densité g/ml 4,5
Taille des particules : 2 microns
Composition : 97% d'oxyde de fer minimum
Forme : poudre
Couleur : noir mat
Odeur : inodore
Solubilité : insoluble
Ingrédients : oxyde de fer noir
Contenu (Fe3O4) % ≥90
Absorption d'huile ml/100g15~25
Rés. sur 325 mesh %≤0.5
Sels solubles dans l'eau %≤0.5
Humidité %≤1,5
Valeur pH 5~8
Perte d'allumage (1 000 oC, ½ h) %≤5,0
Densité apparente g/cm30.8~1.2
Gravité spécifique g/cm34.6
Taille des particules BET µm0.15Micrographies électroniques
Dispersibilité (Hegman) µm20/30/40
Force de teinture (par rapport à la norme) % 95 ~ 105
Différence de couleur △ E (par rapport à la norme) ≤ 1,0



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER NOIR :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé



SYNONYMES D'OXYDE DE FER NOIR :
Oxyde de fer noir
Oxyde de fer(II,III)
12227-89-3
oxoir;fer oxo(oxoferriooxy)
EINECS 235-442-5
120899-48-1
Fe3O4
Oxyde de fer(II,III), CP
oxo[(oxoferrio)oxy]fer; oxoir
SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N
PD061032
Oxyde de fer(II,III), poudre, <5 mum, 95%
EN300-178368
Oxyde de fer(II,III), base à 99,99% d'oligo-métaux
Q411235
Oxyde de fer(II,III), nanopoudre, granulométrie 50-100 nm (SEM), 97 % de métaux traces




OXYDE DE FER NOIR
DESCRIPTION:
Le fer noir utilisé en céramique est généralement cette forme synthétique (l'équivalent naturel de la magnétite minérale contient 5 à 15 % d'impuretés).
Le fer noir synthétique est beaucoup plus cher que le matériau naturel finement broyé (-200 mesh).
Cependant, s'il existe de bonnes raisons pour son utilisation et que les pourcentages dans la recette du produit sont suffisamment bas, le coût peut être justifié.

CAS : 12227-89-3
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 235-442-5
Formule moléculaire : Fe3O4
Nom IUPAC : oxoiron ; oxo(oxoferriooxy)fer

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NOIR D'OXYDE DE FER :
Poids moléculaire : 231,53
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 231,784465
Masse monoisotopique : 231,784465
Surface polaire topologique : 60,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 36,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfini : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Type de pigment : Les oxydes sont des pigments artificiels à partir d'éléments naturels.
Ils ont un fort pouvoir colorant et sont plus opaques que les autres couleurs, ils peuvent donc souvent être utilisés dans un rapport inférieur à celui des pigments naturels.
Ces couleurs sont un excellent choix pour le ciment et le stuc, mais ne se limitent pas à cette utilisation.
Composition : Oxyde de fer, PB11 (77499)
Formule chimique : Fe304
Résistance à la lumière : Excellente
Taille des particules 50 microns (325 Mesh)
Stabilité à la chaleur : couleur stable jusqu'à 300 °F
Conditionnement : 100g : pot en plastique recyclable de 4 oz
500g et plus : double sachet plastique
Les quantités supérieures à 1 kilo seront emballées en vrac
Remarques : Soyez prudent lorsque vous manipulez des pigments secs.
Éviter d'inhaler la poussière de pigment.
Densité : 5,15
Dureté (Mohs) : 5,5–6,0
Indice de réfraction : n=2,42
Point d'ébullition : 2623°C
Point de fusion : 1597°C
Solubilité:
Insoluble dans l'eau, l'alcool
Soluble dans l'acide concentré, l'acide chaud

En céramique, le fer noir est utilisé comme source de Fe (de préférence au fer rouge) où sa couleur brute noire et ses meilleures propriétés de répartition sont nécessaires.
Par exemple, Alberta Slip est une recette d'argiles brutes et de minéraux destinée à dupliquer Albany Slip.
La recette demande une petite quantité d'oxyde de fer car le mélange d'argile ne prend pas une couleur aussi foncée.
Étant donné que la poudre originale d'Albany Slip était un gris foncé, du fer noir (plutôt que du rouge) est utilisé dans la recette Alberta Slip pour mieux correspondre à cette couleur et fournir le fer nécessaire au produit cuit.

La chimie montrée ici n'est pas la vraie, le fer noir synthétique est du Fe3O4 presque pur.
Cette chimie est destinée à fonctionner avec INSIGHT où il est normal de définir uniquement FeO et Fe2O3.

Le fer noir synthétique est plus moelleux et plus léger que l'oxyde de fer rouge synthétique (un sac de fer noir est beaucoup plus grand qu'un sac de rouge).
C'est une poudre très fine, 100% se lavera facilement à travers un tamis de 325 mesh.
Le fer noir synthétique ne s'agglomère pas aussi mal que le fer rouge, il se disperse donc mieux dans les coulis d'émail (évitant ainsi le speckle cuit).
Vous pouvez déterminer la forme que vous avez en lavant un échantillon à travers un tamis de 325 mesh, s'il y a des résidus, c'est de la magnétite naturelle.

La granulométrie extrêmement fine des oxydes de fer les rend très salissants, ils tachent la peau d'une manière que seul le savon peut éliminer, même s'ils ne se dissolvent pas dans l'eau.
Des qualités de fonte noire de grande pureté et à faible teneur en métaux lourds sont disponibles.
Toutes les formes doivent contenir 90 % ou plus de Fe3O4.
Le fer noir est également utilisé comme colorant pour une large gamme de produits non céramiques.

La plupart des magnétites synthétiques sont fabriquées par un certain type de précipitation chimique (taille de particule de 0,2 à 1 micron).
Cependant, un processus de séchage à haute température peut être utilisé pour convertir l'hématite synthétique en magnétite synthétique (d'où le coût le plus élevé).
Le produit résultant de ce processus a une taille de particules légèrement plus grande (2-10 microns).
Un matériau pur à 100 % contiendrait 72,3 % de Fe.

L'oxyde de fer noir est utilisé comme source de Fe dans les applications céramiques, en particulier dans les vitrages où le prix et sa couleur brute noire sont importants.
L'oxyde de fer fournit la couleur de la glaçure après avoir été cuit à haute température.
Des grades à haute pureté et à faible teneur en métaux lourds sont disponibles.
Magnétite 99% Fe3O4 (oxyde de fer noir)

La poudre de fer noir est également utilisée comme colorant pour une large gamme de produits non céramiques.
Certains pigments d'oxyde de fer sont largement utilisés dans le domaine cosmétique.
Ils sont considérés comme non toxiques, résistants à l'humidité et non saignants.
Les oxydes de fer classés sans danger pour un usage cosmétique sont produits synthétiquement afin d'éviter l'inclusion d'impuretés normalement présentes dans les oxydes de fer naturels.

L'oxyde de fer noir ou la magnétite est également utilisé à des fins de résistance à la corrosion.
L'oxyde de fer noir est également utilisé dans les peintures anti-corrosion (utilisé dans de nombreux ponts, et tour Eiffel).
Les oxydes de fer sont utilisés comme agent de contraste en imagerie par résonance magnétique, pour raccourcir les temps de relaxation des protons (T1, T2 et T2).

Les agents de contraste super paramagnétiques sont composés d'un noyau magnétique cristallin insoluble dans l'eau, généralement de la magnétite (Fe3O4).
Le diamètre moyen du noyau varie de 4 à 10 nm.
Ce noyau cristallin est souvent entouré d'une couche de dextrine ou de dérivés d'amidon.
La taille totale de la particule est exprimée par le diamètre moyen des particules hydratées.

ORIGINE ET HISTOIRE DE L'OXYDE DE FER NOIR :
L'oxyde noir est un développement récent des pigments modernes et était inconnu dans les palettes des artistes avant le XIXe siècle.

SOURCE D'OXYDE DE FER NOIR :
La source d'oxyde noir provient généralement d'un minerai de fer appelé magnétite.
La magnétite, également connue sous le nom de magnétite, est un oxyde ferreux ferreux (oxyde ferrosique) de couleur noire lourde et opaque.
Théoriquement, l'oxyde de fer noir contient un peu plus de fer métallique que l'oxyde rouge, mais pas autant que l'oxyde jaune.
Le minéral natif peut contenir des quantités variables de manganèse, de soufre, d'argile et de silice.

PERMANENCE ET COMPATIBILITÉ :
L'oxyde noir est une couleur absolument permanente pour toutes les utilisations sur la palette de l'artiste.
Il est compatible avec tous les autres pigments et peut être utilisé avec de bons résultats dans tous les médiums.

ABSORPTION D'HUILE ET BROYAGE :
L'oxyde noir absorbe une quantité modérément faible d'huile.
Le taux d'absorption d'huile est de 10 à 15 parties en poids d'huile de lin pour 100 parties en poids de pigment.
Si la mesure était en grammes, il faudrait 100 grammes (en poids) de pigment pour broyer 10 à 15 grammes (en poids) d'huile de lin pour former une pâte ferme.
Il fait une peinture à l'huile à séchage moyen et forme un film dur et assez flexible.

L'oxyde de fer noir, également connu sous le nom d'oxyde ferreux-ferrique, est un pigment foncé dérivé de minéraux.
L'oxyde de fer noir se trouve dans la nature dans la magnétite minérale.
« CI » signifie Color Index et est utilisé dans le cadre du système INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients) pour identifier les différents colorants et pigments utilisés dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

Cet ingrédient fait partie d'un groupe de colorants connus sous le nom d'oxydes de fer, qui sont des composés de fer et d'oxygène.
Les oxydes de fer comprennent CI 77491 (rouge), CI 77492 (jaune) et CI 77499 (noir) comme couleurs de base, qui sont produites par différentes applications de chaleur dans des processus connus sous le nom de décomposition thermique, précipitation et calcination.
Bien que ces oxydes de fer puissent être trouvés dans la nature, ils peuvent contenir des impuretés telles que du manganèse ou d'autres matières organiques, c'est pourquoi les versions produites par synthèse sont considérées comme plus sûres pour une utilisation dans les produits de soins personnels.
Ces composés sont utilisés depuis longtemps comme colorants dans les cosmétiques et sont considérés comme sûrs par la FDA.

L'oxyde de fer noir est un pigment en poudre fine.
Les oxydes de fer sont classés sans danger pour un usage cosmétique et sont produits synthétiquement afin d'éviter l'inclusion d'impuretés normalement présentes dans les oxydes de fer naturels, notamment les oxydes ferreux ou ferriques, l'arsenic, le plomb et d'autres substances toxiques.

APPLICATIONS DE L'OXYDE DE FER NOIR :
Plastiques : polymères de traitement à basse température et conditions de traitement non oxydantes
Revêtements : revêtements architecturaux et industriels liquides
Industriel : Ciment et béton
Le noir d'oxyde de fer est très résistant à la décoloration, aux intempéries et aux substances alcalines.
Le noir d'oxyde de fer possède de bonnes propriétés tinctoriales et un bon pouvoir couvrant.
Oxyde de fer noir Peut être mélangé avec tous les pigments et peut être utilisé en combinaison avec de la peinture à l'huile, de la peinture à la colle, de la peinture à la caséine, de la peinture à la chaux et de la peinture au silicate.

Le CI 77499 est un oxyde de fer noir contenant du fer et de l'oxygène et est utilisé en cosmétique comme agent colorant.
L'oxyde de fer noir est naturellement disponible à partir de la magnétite minérale. Cependant, pour une utilisation dans les cosmétiques, l'oxyde de fer noir est fabriqué synthétiquement pour filtrer toutes les impuretés.
En général, les oxydes de fer durent longtemps, une fois qu'ils sont appliqués, ils n'ont généralement pas besoin d'être réappliqués.

Le CI 77499 est utilisé comme colorant dans divers produits cosmétiques tels que les ombres à paupières, les fards à joues, les rouges à lèvres, le maquillage minéral, etc.
L'oxyde de fer noir est l'un des principaux pigments pour faire correspondre les tons de peau dans les fonds de teint, les correcteurs et autres maquillages pour le visage.
Le noir d'oxyde de fer offre d'excellentes propriétés de dispersion au produit final et leur couleur intense ajoute une nuance unique au produit.


UTILISATION ET PROPORTION (%) D'OXYDE DE FER NOIR :
Rouges à lèvres / Brillant à lèvres : 5-10
Ombres à paupières : 10-40
Blush, CC crème, Fond de teint : 2-10
Blush Rouge : 2-10
Poudres de maquillage : 5-10
Crayons à sourcils, stylo fard à paupières : 2-15
Crème Vanishing, Cold Cream Visage : 2-5
Vernis à ongles, gel de vernis à ongles UV/LED : 2-20
Laque pour cheveux, shampoing, parfum : 0,1-10
Lotions et crèmes pour le corps : 1-5
Savon traité à froid : 1-5

AVANTAGES DE L'OXYDE DE FER NOIR :
Le noir d'oxyde de fer a une dispersion de couleur extra fine de haute qualité offrant une pureté et une saturation de couleur supérieures.
Oxyde de fer noir Peut être facilement incorporé dans divers cosmétiques de couleur.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE FER NOIR :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.



SYNONYMES D' OXYDE DE FER NOIR :
Fourni par le déposant Synonymes :

Fer Noir d'oxyde
Oxyde de fer ( II,III )
12227-89-3
oxoir; fer oxo ( oxoferriooxy )
120899-48-1
Fe3O4
Oxyde de fer ( II,III ) , CP
oxo [( oxoferrio ) oxy ] fer ; oxoir
EINECS 235-442-5
Oxyde de fer ( II,III ) , poudre , <5 mum, 95%
EN300-178368
Oxyde de fer ( II,III ) , trace à 99,99 % les métaux base
Q411235
Oxyde de fer ( II,III ) , nanopoudre , 50-100 nm granulométrie (SEM), 97 % de traces les métaux base



OXYDE DE MAGNÉSIUM
L'oxyde de magnésium est un oxyde de métal alcalino-terreux typique, de formule chimique MgO.
L'oxyde de magnésium peut être dissous dans une solution aqueuse de dioxyde de carbone pour produire du bicarbonate de magnésium.
L'oxyde de magnésium est une source de magnésium thermiquement stable hautement insoluble adaptée aux applications en verre, optiques et céramiques.

Numéro CAS: 1309-48-4
Formule moléculaire: MgO
Poids moléculaire: 40.3
Numéro EINECS: 215-171-9

L'oxyde de magnésium était historiquement connu sous le nom de magnésie alba (littéralement, le minéral blanc de la magnésie), pour le différencier de la magnésie noire, un minéral noir contenant ce qui est maintenant connu sous le nom de manganèse.
L'oxyde de magnésium est un solide blanc ou blanc cassé.
Poudre blanche, point de fusion 2852 °C, point d'ébullition 3600 °C, densité relative de 3,58 (25 °C).

L'oxyde de magnésium est soluble dans la solution acide et de sel d'ammonium.
Les oxydes de magnésium à action lente avec l'eau peuvent produire de l'hydroxyde de magnésium.
Dans l'air, l'oxyde de magnésium peut absorber progressivement l'humidité et le dioxyde de carbone.

L'oxyde de magnésium, la magnésite (MgCO3), la dolomie (MgCO3.CaCO3) et l'eau de mer sont les principales matières premières pour la production d'oxyde de magnésium.
L'oxyde de magnésium (MgO), ou magnésie, est un minéral solide hygroscopique blanc qui se présente naturellement sous forme de périclase et est une source de magnésium.

L'oxyde de magnésium a une formule empirique de MgO et consiste en un réseau d'ions Mg2+ et d'ions O2− maintenus ensemble par liaison ionique.
L'hydroxyde de magnésium se forme en présence d'eau (MgO + H2O → Mg(OH)2), mais il peut être inversé en le chauffant pour éliminer l'humidité.

La formule chimique de l'oxyde de magnésium est MgO, ce qui indique qu'il se compose d'un atome de magnésium lié à un atome d'oxygène.
L'oxyde de magnésium est une poudre blanche hygroscopique qui forme de l'hydroxyde de magnésium en présence d'eau, il était historiquement connu sous le nom de magnésie alba (minéral blanc de magnésie).

Les composés d'oxyde de magnésium ne sont pas conducteurs d'électricité.
L'oxyde de magnésium est une application de recherche électroniquement conductrice dans la cathode des piles à combustible à oxyde solide et des systèmes de génération d'oxygène.
Ce sont de l'oxyde de magnésium contenant au moins un anion oxygène et un cation métallique.

L'oxyde de magnésium est généralement insoluble dans les solutions aqueuses (eau) et extrêmement stable, ce qui le rend utile dans des structures céramiques aussi simples que la production de bols en argile pour l'électronique avancée et dans les composants structurels légers dans les applications aérospatiales et électrochimiques telles que les piles à combustible dans lesquelles ils présentent une conductivité ionique.
Les oxydes de magnésium sont des anhydrides basiques et peuvent donc réagir avec des acides et des agents réducteurs puissants dans les réactions redox.

L'oxyde de magnésium est également disponible en granulés, morceaux, poudre, cibles de pulvérisation, comprimés et nanopoudre.
L'oxyde de magnésium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
L'oxyde de magnésium (MgO), ou magnésie, est un minéral solide hygroscopique blanc, souvent trouvé sous forme de poudre, qui se produit naturellement sous forme de périclase et est une source de magnésium.

L'oxyde de magnésium a une formule empirique de MgO et consiste en un réseau d'ions Mg2+ et O2? ions maintenus ensemble par liaison ionique.
L'oxyde de magnésium n'est que très peu soluble dans l'eau, mais en milieu aqueux, il se combine rapidement avec l'eau pour former de l'hydroxyde de magnésium.
La majorité de l'oxyde de magnésium produit aujourd'hui est obtenue à partir de la calcination de minéraux naturels, la magnésite, MgCO3, étant les plus courants.

L'oxyde de magnésium est l'eau de mer, les dépôts souterrains de saumure et les lits de sel profonds à partir desquels l'hydroxyde de magnésium [Mg(OH)2] est traité.
En médecine, l'oxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacide pour soulager les brûlures d'estomac, les aigres d'estomac ou l'indigestion acide, comme laxatif pour la vidange rapide et à court terme de l'intestin (avant la chirurgie, par exemple) et comme supplément minéral utilisé pour prévenir et traiter de faibles quantités de magnésium dans le sang.

L'oxyde de magnésium a également de nombreuses utilisations non médicinales.
L'oxyde de magnésium est utilisé dans un large éventail d'applications industrielles, par exemple les plastiques, le caoutchouc, les adhésifs et la neutralisation des acides.
L'oxyde de magnésium avec une activité chimique plus faible peut être utilisé pour les engrais et l'alimentation animale.

L'oxyde de magnésium et enfin la magnésie fondue peuvent être utilisés pour une variété d'applications réfractaires et électriques, par exemple le revêtement de four, les creusets et les panneaux ignifuges
L'oxyde de magnésium est de couleur blanche et sous forme de cristaux.
La formule chimique de l'oxyde de magnésium est MgO.

La plus grande caractéristique de l'oxyde de magnésium est qu'il est résistant au feu.
Ce matériau, très résistant aux hautes températures, est utilisé dans de très grandes surfaces L'oxyde de magnésium pur et naturel est obtenu à partir du lac.

L'oxyde de magnésium, qui est utilisé comme matière première, a également été utilisé pour augmenter la production.
La caractéristique la plus importante de cet oxyde de magnésium blanc et cristallin est qu'il est très résistant aux températures élevées.
En raison de cette caractéristique, l'oxyde de magnésium est fréquemment utilisé dans tous les domaines.

L'oxyde de magnésium, qui est à la fois pur et naturel, est obtenu à partir de l'eau du lac.
L'oxyde de magnésium, qui brûle assez violemment, produit de la poussière d'oxyde.
Après l'application de ce processus, l'oxyde de magnésium génère de la chaleur avec une lumière élevée.

L'oxyde de magnésium est obtenu par torréfaction de l'hydroxyde de magnésium ou du carbonate de magnésium.
Il est produit à la suite de la calcination de la magnésite par la méthode de frittage de l'oxyde de magnésium.

Point de fusion : 2852 °C (lit.)
Point d'ébullition : 3600 °C
Densité: 3.58
Indice de réfraction: 1.736
Point d'éclair: 3600 °C
Température de stockage: Aucune restriction.
solubilité : 5 M HCl : 0,1 M à 20 °C, limpide, incolore
Forme: Nanopoudre
couleur: Blanc
Densité: 3.58
Odeur: wh. powd. ou cryst., inodore
PH: 10.3 (H2O, 20°C)(solution saturée)
Solubilité dans l'eau : 6,2 mg/L (20 ºC), réagit
Sensible : Sensible à l'air
λmax L: 260 nm Amax: ≤0,040
L:280 nm Amax:≤0,025
Merck : 14 5677
Limites d'exposition ACGIH : TWA 10 mg/m3
OSHA: TWA 15 mg / m3
NIOSH : IDVS 750 mg/m3
Stabilité: Stable. Incompatible avec le trifluorure de brome, le trichlorure de brome, le pentachlorure de phosphore.

L'oxyde de magnésium se réfère normalement à MgO, tandis que le composé de peroxyde de magnésium MgO2 est également connu.
Selon la prédiction évolutive de la structure cristalline, MgO2 est thermodynamiquement stable à des pressions supérieures à 116 GPa (gigapascals), et Mg3O2, un sous-oxyde semi-conducteur, est thermodynamiquement stable au-dessus de 500 GPa.
En raison de sa stabilité, le MgO est utilisé comme système modèle pour étudier les propriétés vibratoires des cristaux.

L'oxyde de magnésium est produit par calcination du carbonate de magnésium.
L'hydroxyde de magnésium est obtenu en traitant des solutions de chlorure de magnésium, généralement de l'eau de mer, avec de la chaux.
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+

La calcination à différentes températures produit de l'oxyde de magnésium avec une réactivité différente.
Les températures élevées (1500 – 2000 °C) réduisent la surface disponible et produisent de la magnésie entièrement brûlée (souvent appelée entièrement brûlée), une forme non réactive utilisée comme réfractaire.
Les températures de calcination (1000 – 1500 ° C) produisent de l'oxyde de magnésium brûlé dur avec une réactivité limitée et une calcination à basse température (700 - 1000 ° C) produit de la magnésie légèrement brûlée, une forme réactive également connue sous le nom de magnésie calcinée caustique.

L'oxyde de magnésium (MgO) est un composé chimique composé de magnésium et d'oxygène.
C'est un composé inorganique qui se produit naturellement comme le périclase minéral et se trouve couramment dans la nature comme composant du minerai de magnésite.
L'oxyde de magnésium est également produit synthétiquement pour une variété d'applications industrielles et commerciales.

L'oxyde de magnésium est un solide blanc ou blanc cassé avec une structure cristalline.
Il a un point de fusion élevé et est connu pour ses propriétés réfractaires, ce qui le rend résistant aux températures élevées et à la chaleur.
Cette propriété rend l'oxyde de magnésium précieux pour les applications où une résistance à la chaleur extrême est requise, telles que les briques réfractaires utilisées dans les fours.

L'oxyde de magnésium est un composé couramment utilisé comme laxatif pour le soulagement symptomatique de l'indigestion acide et des maux d'estomac, et dans les suppléments de santé pour la santé cardiovasculaire et neuromusculaire.
Il vise à augmenter l'efficacité de la production de MgO en utilisant des matières premières de chlorure de magnésium naturel et très pur obtenu à partir du lac.
L'oxyde de magnésium provenant de la saumure résiduelle et de la dolomie est un composé chimique blanc.

L'oxyde de magnésium de qualité électrique a d'excellentes propriétés d'isolation thermique et de transfert de chaleur et est produit par électrofusion.
L'oxyde de magnésium appartient à un groupe de médicaments appelés suppléments minéraux qui sont utilisés pour traiter l'hypomagnésémie aiguë, une condition caractérisée par des niveaux anormalement bas de magnésium dans le sang.

L'oxyde de magnésium traite également les maux d'estomac, les brûlures d'estomac et l'indigestion acide.
L'oxyde de magnésium est un type de supplément de magnésium utilisé pour prévenir les carences et soulager les problèmes de santé tels que la constipation, les migraines, l'anxiété et les crampes musculaires.

Production
La décomposition thermique de la magnésite ou de la dolomie produit de l'oxyde de magnésium.
Le précipité d'hydroxyde de magnésium est obtenu en traitant d'abord l'eau de mer avec de la chaux hydratée ; L'oxyde de magnésium est obtenu par combustion d'hydroxyde de magnésium.
Alternativement, nous pouvons prendre des granulés de chlorure de magnésium comme matière première lors d'une utilisation intensive de l'eau de mer, ou de la saumure après bromation; Ajouter de l'hydroxyde de sodium ou du carbonate de sodium pour former de l'hydroxyde de magnésium ou une précipitation basique de carbonate de magnésium, puis brûler pour obtenir de l'oxyde de magnésium.

L'oxyde de magnésium représente la plus grande quantité de composés de magnésium, représentant environ les 3/4 de l'industrie totale du magnésium.
L'oxyde de magnésium fabriqué à des températures inférieures à 900 ° C est une magnésie légère de faible densité, ayant une grande surface spécifique et une forte capacité d'absorption.
Peut être utilisé comme catalyseur, charge de caoutchouc et améliorer les performances de l'accélérateur de caoutchouc.

Le mélange avec une solution d'oxyde de magnésium peut faire du ciment de magnésie.
L'oxyde de magnésium peut également être utilisé comme retardateur de flamme pour les matériaux de construction.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé médicalement comme antiacides et laxatifs pour le traitement de l'hyperacidité et de l'ulcère gastrique et duodénal, souvent combiné avec du carbonate de calcium facile à causer la constipation.

L'oxyde de magnésium léger obtenu à 950 ~ 1050 °C a une densité élevée avec une distribution de particules ayant une certaine gamme et étant plus facile à hydrater.
Utilisez-le pour réagir avec la silice sur la surface de l'acier au silicium à haute température pour produire un produit semblable à un film d'oxyde de magnésium; Il peut être utilisé comme séparateur en acier au silicium pour empêcher le frittage de l'acier au silicium lors du frittage à haute température.
L'oxyde de magnésium lourd préparé à haute température de 1500-1800 °C a une densité élevée, une petite surface spécifique, être difficile à décomposer par la chaleur, a une faible activité chimique, ne réagit pas facilement avec l'acide et un faible taux d'hydratation.

L'oxyde de magnésium peut être utilisé comme matériau réfractaire à haute température et liant lors de la fabrication du creuset réfractaire et du revêtement du four.
L'oxyde de magnésium se forme facilement en brûlant un ruban métallique de magnésium.
Oxyde de magnésium et émet une lumière blanche brillante, riche en ultraviolets et difficile à éteindre.

L'oxyde de magnésium doit être préparé par cette méthode.
La magnésie est un minéral solide blanc qui se produit naturellement sous forme de « Periclase » et est utilisé comme source de magnésium métallique.
L'oxyde de magnésium est de nature hygroscopique et il faut prendre soin de le protéger de l'humidité.

L'oxyde de magnésium réagit avec l'eau et forme l'hydroxyde:
MgO+H2O→Mg(OH)2
Cependant, cette réaction peut être inversée en chauffant de l'oxyde de magnésium pour éliminer l'humidité.

Utilisations de l'oxyde de magnésium
L'oxyde de magnésium léger est utilisé dans la céramique, l'émail, le creuset réfractaire, les briques réfractaires, etc., également utilisé comme agent de polissage, liant, peinture et remplissage de papier, accélérateur de néoprène, activateur.
En médecine, l'oxyde de magnésium peut être utilisé comme antiacides, laxatifs, pour le traitement de l'hyperacidité et de l'ulcère duodénal, mais aussi pour le verre, les phénoliques, les plastiques et d'autres industries.
L'oxyde de magnésium torréfié à mort, à savoir la magnésite, a un type granulaire et un type de brique, étant largement utilisé comme matériau réfractaire du four à acier, du four à ciment et du four à verre.

Réfractaire granulaire alcalin, principalement utilisé pour l'industrie de raffinage des métaux, avec réfractaire massif pour le four, ou matériau granulaire pour la maintenance; Utilisez la méthode de pulvérisation et de revêtement pour fixer de l'oxyde de magnésium à la paroi du four afin d'améliorer la résistance au feu du four.
L'oxyde de magnésium produit une charge positive à l'intérieur de l'eau, la plupart des matières en suspension étant chargées négativement, agissant sur le rôle d'absorption, peut améliorer l'effet de filtration.

Dans l'industrie de salinisation du sel marin, l'oxyde de magnésium est principalement utilisé de saumure amère, de saumure lourde et de sel à haute température comme matières premières pour produire du carbonate de magnésium léger ou de l'oxyde de magnésium léger.
Les méthodes de production industrialisées d'oxyde de magnésium comprennent la méthode du carbonate de soude, de la chaux et de l'ammoniac carbonique.

L'oxyde de magnésium est un absorbant d'humidité efficace utilisé par de nombreuses bibliothèques pour préserver les livres.
L'oxyde de magnésium est également l'une des matières premières pour la fabrication du ciment dans les usines de traitement à sec; plus précisément, le ciment Portland.
Si trop d'oxyde de magnésium est ajouté, le ciment peut devenir expansif.

L'oxyde de magnésium est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et les maux d'estomac, comme antiacide, supplément de magnésium et comme laxatif à court terme.
L'oxyde de magnésium est également utilisé pour améliorer les symptômes de l'indigestion. Les effets secondaires de l'oxyde de magnésium peuvent inclure des nausées et des crampes.
L'oxyde de magnésium est prisé comme matériau réfractaire, c'est-à-dire un solide physiquement et chimiquement stable à haute température.

L'oxyde de magnésium a deux attributs utiles: une conductivité thermique élevée et une faible conductivité électrique.
L'oxyde de magnésium est largement utilisé dans le corps extérieur de tous les appareils photographiques aujourd'hui pour renforcer le corps.
L'oxyde de magnésium est parmi ceux connus pour être une substance qui est utilisée dans des domaines très efficaces dans l'industrie.

L'oxyde de magnésium est à nouveau combiné avec du chlorure de magnésium et largement utilisé comme élément de renforcement dans l'importante industrie de la fibre et du verre.
L'oxyde de magnésium est utilisé assez souvent dans la production de produits de décoration.
L'oxyde de magnésium est utilisé dans les réactions de Grignard en chimie.

L'oxyde de magnésium est une substance fréquemment utilisée comme laxatif dans le domaine de la médecine pour le traitement des personnes malades et pour le nettoyage de l'intestin.
L'oxyde de magnésium, très résistant au feu, est utilisé dans la construction de fours et de briques réfractaires.
C'est l'un des principaux ingrédients ignifuges des matériaux de construction.

En tant que matériau de construction, les panneaux muraux en oxyde de magnésium présentent plusieurs caractéristiques attrayantes: résistance au feu, résistance aux termites, résistance à l'humidité, résistance à la moisissure et à la résistance.
La plupart des manteaux de gaz utilisent de l'oxyde de magnésium.
Les versions ultérieures utilisent ~60% d'oxyde de magnésium, avec d'autres composants tels que l'oxyde de lanthane ou l'oxyde d'yttrium constituant le reste.

L'oxyde de magnésium est l'un des composants du ciment Portland dans les usines de traitement à sec.
L'oxyde de magnésium est largement utilisé dans les industries de l'assainissement des sols et des eaux souterraines, du traitement des eaux usées, du traitement de l'eau potable, du traitement des émissions atmosphériques et du traitement des déchets pour sa capacité tampon acide et son efficacité connexe dans la stabilisation des espèces de métaux lourds dissous.

L'oxyde de magnésium est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et l'indigestion, comme antiacide, supplément de magnésium et comme laxatif à court terme.
L'oxyde de magnésium est utilisé comme antiacide pour soulager les symptômes de brûlures d'estomac et d'indigestion.
Il peut également être utilisé comme laxatif lorsqu'il est pris par voie orale.

Le magnésium est un minéral essentiel pour le corps humain, et l'oxyde de magnésium est utilisé comme complément alimentaire pour fournir ce minéral.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé en agriculture comme source de magnésium pour les plantes. Le magnésium est un nutriment important pour la croissance des plantes.
L'oxyde de magnésium est utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour ajuster le pH de l'eau et éliminer les impuretés.

L'oxyde de magnésium est utilisé dans la production de matériaux de construction, tels que le ciment et le béton, pour améliorer leurs propriétés.
L'oxyde de magnésium est parfois ajouté aux aliments pour animaux pour fournir du magnésium essentiel au bétail.
En raison de sa résistance élevée à la chaleur, il est utilisé dans certains matériaux isolants.

L'oxyde de magnésium est utilisé dans la production de céramique et comme fondant dans l'industrie de la céramique.
L'oxyde de magnésium peut être utilisé dans des applications environnementales, telles que le traitement des sols acides et la réduction des émissions de soufre des processus industriels.
Ce médicament est un supplément minéral qui est utilisé pour éviter de faibles niveaux de magnésium dans le sang et pour traiter l'oxyde de magnésium.

L'oxyde de magnésium, de nombreuses marques sont également utilisées pour traiter les signes d'acide gastrique excessif, tels que les maux d'estomac, les brûlures d'estomac et l'indigestion de l'acide.
Pour le fonctionnement normal des cellules, des nerfs, des muscles, des os et du cœur, l'oxyde de magnésium est très important.
En règle générale, une alimentation bien équilibrée offre des quantités régulières d'oxyde de magnésium dans le sang.

Utilisations industrielles de l'oxyde de magnésium
L'oxyde de magnésium (MgO) est un minéral synthétique produit dans des fours à arc électrique ou par frittage de poudre amorphe (périclase).
Les applications réfractaires consomment une grande quantité d'oxyde de magnésium.
Tant la brique que les formes sont fabriquées, au moins en partie, à partir de grains frittés destinés principalement aux industries de transformation des métaux.

L'isolation de l'unité de chauffage est une autre application majeure du périclase.
Les principaux avantages du périclase sont sa conductivité thermique et sa résistivité électrique à des températures élevées.
Les creusets et les formes spéciales sont également fabriqués à partir d'oxyde de magnésium.

L'oxyde de magnésium est utilisé dans la pyrométallurgie et d'autres procédés de purification de métaux spéciaux.
Comme beaucoup d'entre eux finissent dans des applications nucléaires, un produit de haute pureté est nécessaire.

L'oxyde de magnésium est également un ingrédient important du glaçage.
Les monocristaux d'oxyde de magnésium ont attiré l'attention pour leur utilisation dans les céramiques ductiles.

Profil d'innocuité
L'inhalation d'oxyde de magnésium des vapeurs peut produire une réaction fébrile et une leucocytose chez l'homme.
Oxyde de magnésium, réaction violente ou inflammation au contact d'interhalogènes (p. ex. pentafluorure de brome, trifluorure de chlore), réaction incandescente avec le pentachlorure de phosphore.

L'oxyde de magnésium est largement utilisé dans les formulations orales comme excipient et comme agent thérapeutique.
Sur le plan thérapeutique, 250 à 500 mg sont administrés par voie orale sous forme d'antiacide et 2 à 5 g sous forme de laxatif osmotique.
L'oxyde de magnésium est généralement considéré comme une matière non toxique lorsqu'il est utilisé comme excipient, bien que des effets indésirables, en raison de son action laxative, puissent survenir si des doses élevées sont ingérées par voie orale.

Synonymes
OXYDE DE MAGNÉSIUM
oxomagnésium
Magnésie
Granmag
Magnésie d'eau de mer
Périclase
Animag
Causmag
Magique
Maglite
Marmag
Oxymag
Seasorb
Magox
Magnésie lourde
Magnésie légère
BayMag
Oxyde de magnésium lourd
Brucite calcinée
Maglite de
Magnesa preprata
Akro-mag
Liquimag A
Liquimag B
Magnésie calcinée
Maglite D
Maglite K
Maglite S
Maglite Y
Monoxyde de magnésie
Anscor P
Magnésie USTA
Uro-Mag
Hamag LP
Magox OP
FloMag HP
Kyowamag 20
Kyowamag 30
Kyowamag 40
Kyowamag 60
Fert-O-Mag
Élastomag 100
Élastomag 170
FloMag HP-ER
Kyowamag 100
Kyowamag 150
Kyowamag 150B
Kyowaway 150
Fumée d'oxyde de magnésium
Kyowaad 100
Luvatol MK 35
Magchem 100
Magox 85
Magox 90
Magox 95
Magox 98
Mag Chem 10
Mag Chem 35
Bolus Magmilax
Magnezu tlenek
Magnésie calcinée lourde
Mag Chem 200AD
Mag Chem 200D
KM 3 (oxyde)
KMACH-F
Oxyde de magnésium (MgO)
Magnésite caustique
RMF-PC
HP 10 (oxyde)
100A (oxyde)
Mag Chem 10-40
AM 2 (additif pour ciment)
Mag Chem 10-200
Mag Chem 10-325
Oxyde de magnésium lourd
CCRIS 3659
Magnesii oxidum
Magnezu tlenek [polonais]
HSDB 1652
Magnésie oxydata
SLO 369
SLO 469
KM 40
Périclase (MgO)
EINECS 215-171-9
UNII-3A3U0GI71G
KMB 100-200
Oxyde de magnésium léger
Oxyde de magnésium lourd
1317-74-4
Magnésium (sous forme d'oxyde)
Oxyde de magnésium, fumée
Oxyde de magnésium, léger
Oxyde de magnésium [JAN]
MFCD00011109
Oxyde de magnésium [USP:JAN]
Oxyde de magnésium, -325 mesh
3A3U0GI71G
N° INS 530
Grooves de magnésie
INS-530
Mg-O
E-530
Oxyde de magnésium, p.a., 95,0 %
Substrat d'oxyde de magnésium, 10x10x0.5mm, poli d'un côté, orientation 100
Substrat d'oxyde de magnésium, 10x10x0.5mm, poli d'un côté, orientation 110
Oxyde, Magnésium
Magnésiumoksid
Magmitt
Fumée de magnésie
Maox
Magnésite calcinée
Oxyde de magnsium
Mag-Bœuf
Magmitt (TN)
Fumée de magnésioum oxime
Oxyde de magnésium, CP
Oxyde de magnésium, 97%
Nanofil d'oxyde de magnésium
Oxyde de magnésium DC USP
Dispersion d'oxyde de magnésium
Nanopoudre d'oxyde de magnésium
Réactif ACS d'oxyde de magnésium
Oxyde de magnésium DC granulaire
Nano oxyde de magnésium en poudre
Lumière d'oxyde de magnésium, USP
Oxyde de magnésium (JP17/USP)
Oxyde de magnésium, léger, 95%
Oxyde de magnésium actif RA 40
CHEMBL1200572
DTXCID6029624
Oxyde de magnésium (CI 77711)
Oxyde de magnésium actif RA 110
Oxyde de magnésium actif RA 150
CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N
Oxyde de magnésium (fumée), inhalable
Oxyde de magnésium de qualité technique KP
Oxyde de magnésium actif léger RA 70
Poudre d'oxyde de magnésium, 99% Nano
Oxyde de magnésium, réactif ACS, 97%
NSC761263
Poudre d'oxyde de magnésium, > = 99% Nano
LS-2401
NSC-761263
Code de pesticide USEPA/OPP : 009235
Fumée d'oxyde de magnésium - Particules totales
Oxyde de magnésium HA4 de qualité pharmaceutique
CI 77711
E530
Cibles de pulvérisation cathodique d'oxyde de magnésium (MgO)
Substrats monocristallins d'oxyde de magnésium
Oxyde de magnésium, -10-+50 mesh, 98%
Oxyde de magnésium, qualité du réactif Vetec(MC)
Oxyde de magnésium (en Mg) - poussières respirables
Oxyde de magnésium, 99,995% (base métallique)
FT-0628095
Oxyde de magnésium spécial de qualité industrielle SIG
Oxyde de magnésium, base de métaux traces à 99,99%
Oxyde de magnésium pharmaceutique actif PHRA50
Oxyde de magnésium réactif de qualité technique KPLL
Oxyde de magnésium, SAJ de première qualité, >=96,0 %
Oxyde de magnésium, SAJ de première qualité, >=98,0 %
D01167
Oxyde de magnésium (en Mg) - fumée de poussière inhalable
Oxyde de magnésium, >= 99,99% de métaux traces
Oxyde de magnésium, pâte adhésive céramique en 2 parties
Oxyde de magnésium, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
Oxyde de magnésium pharmaceutique grade HA et HA5
Oxyde de magnésium, fusionné, 150-325 mesh, >=95%
Oxyde de magnésium, poussières et fumées respirables, exprimées en Mg
Q214769
Oxyde de magnésium, testé selon Ph.Eur., lourd
Oxyde de magnésium, >= 99% de métaux traces, -325 mesh
Oxyde de magnésium, nanopoudre, taille des particules <50 nm (BET)
Oxyde de magnésium, BioUltra, >=97,0 % (substance calcinée, KT)
Bâtonnets de magnésie, pour les tests de perles, paquet de 100 bâtonnets de magnésie
Bâtonnets de magnésie, pour les tests de perles, paquet de 25 bâtonnets de magnésie
Oxyde de magnésium, fondu, copeaux, -4 mailles, base de métaux traces à 99,9 %
Substrat d'oxyde de magnésium, 10x10x0.5mm, poli d'un côté, orientation 111
Substrat d'oxyde de magnésium, 10x10x1mm, poli d'un côté, orientation 100
Substrat d'oxyde de magnésium, 10x10x1mm, poli d'un côté, orientation 110
Oxyde de magnésium, purisse. p.a., >=98,0 % (d'après la substance calcinée, AC)
Oxyde de magnésium, purum, >=97,0 % (basé sur la substance calcinée, KT), léger
Creuset d'oxyde de magnésium, cylindrique, base plate, HtxOD (mm), 90x45, Vol (ml), 100
Creuset d'oxyde de magnésium, cylindrique, base plate, OD (mm), 25, hauteur (mm), 25
Creuset d'oxyde de magnésium, cylindrique, base plate, OD (mm), 32, hauteur (mm), 32
Creuset d'oxyde de magnésium, cylindrique, base plate, OD (mm), 44, hauteur (mm), 44
Plateau rectangulaire en oxyde de magnésium,Longueur (mm), 100,Largeur (mm), 25,Hauteur (mm), 12,7
Oxyde de magnésium, purisse. p.a., réactif ACS, >=97 % (substance calcinée, KT)
Oxyde de magnésium (substrat monocristallin), <111>, >=99,9 % de métaux traces, L x l x épaisseur 10 mm x 10 mm x 0,5 mm
Oxyde de magnésium (substrat monocristallin), >=99,9 % de métaux traces, <100>, L x l x épaisseur 10 mm x 10 mm x 0,5 mm
OXYDE DE MONOBUTYLTIN

L'oxyde de monobutylétain, également connu sous sa formule chimique C4H9SnO, est un composé organostannique.
L'oxyde de monobutylétain fait partie d'une classe de composés chimiques contenant des liaisons étain-carbone.
Dans l'oxyde de monobutylétain, un groupe butyle (C4H9) est lié à un atome d'étain (Sn), et un atome d'oxygène (O) est également lié à l'atome d'étain.

Numéro CAS : 2273-43-0
Numéro CE : 218-476-0

Oxyde de butylétain, trioxyde de monobutylétain, MBTO, oxyde de N-butylétain, acide butylstannoïque, oxyde de butyle stannane, oxyde de butylstannique, trioxyde de butyle étain, monoxyde de tributylétain, monoxyde de TBT, butylate stanneux, oxyde de butyle étain, oxyde de tributylétain (IV), oxyde de tributyle stannane, Oxyde de butylétain (IV), oxyde de tributylétain, oxyde de tributylétain, tributylstannoxane, oxyde de TBT, trioxyde de tributylétain, oxyde de tributylstannyle, trioxyde de monobutylétain, oxyde de butylétain (3+), stannate de butyle, trioxyde de butylétain (3+), trioxyde de monotributylétain, monon-butylétain trioxyde, trioxyde de mononbutylétain, oxyde de n-butylétain (3+), trioxyde de n-butylétain (3+), trioxyde de n-butylétain, oxyde de n-butyle de stannane, trioxyde de n-butyle d'étain, trioxyde de n-butylétain, tri-n-butylétain oxyde, oxyde de tributylstannique, oxyde de butylétain (SnBu3O), trioxyde de tributylétain, monooxyde de tributylétain, oxyde de tributylétain (butylate stanneux), oxyde de tributylétain (TBTO), monomère d'oxyde de tributylétain, trioxyde de butylétain (SnBu3O), trioxyde de monobutylétain, oxyde de monobutylétain (IV), Trioxyde de butyle d'étain, oxyde de tributylstannoïque, oxyde de butyle de stannane, oxyde de butyle d'étain, acide butylstannoïque, oxyde de butylstannique, trioxyde de monobutylétain, oxyde de tributylétain (IV), oxyde de butyle d'étain, butylate stanneux, trioxyde de tributylétain, oxyde de butylétain (IV), tributylstannoxane, oxyde de tributylstannyle



APPLICATIONS


L'oxyde de monobutylétain est utilisé comme catalyseur dans diverses réactions de synthèse organique.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la production de certains produits chimiques spécialisés et intermédiaires.
L'oxyde de monobutylétain sert de stabilisant dans la polymérisation du chlorure de vinyle, contribuant à la formation de PVC (chlorure de polyvinyle).

Dans l'industrie du plastique, l'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans l'amélioration des propriétés thermiques et mécaniques des polymères.
Ses propriétés catalytiques sont utilisées dans la synthèse de mousses de polyuréthane et d'élastomères.
L'oxyde de monobutylétain est impliqué dans la production de revêtements et d'adhésifs aux performances améliorées.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé comme catalyseur dans les réactions d'estérification et de transestérification en chimie organique.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la fabrication de produits à base de silicone, tels que des mastics et des adhésifs.

L'oxyde de monobutylétain agit comme un composant clé dans la formulation de certains produits chimiques agricoles et pesticides.
Dans l'industrie textile, il est utilisé dans la production de tissus ignifuges.
L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et d'ingrédients actifs.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la préparation de revêtements spéciaux pour les surfaces en verre et en métal.
L'oxyde de monobutylétain contribue au développement de peintures antisalissures pour applications marines afin de prévenir le biosalissure sur les coques de navires.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation de certains additifs pour carburants et lubrifiants.
Dans l'industrie électronique, l'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la production de composants et de revêtements électroniques.

L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la préparation de composés organostanniques ayant diverses applications en science des matériaux.
L'oxyde de monobutylétain est impliqué dans la synthèse de plastifiants pour améliorer la flexibilité des polymères.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création de produits en caoutchouc et en élastomère haute performance.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la fabrication de certains inhibiteurs de corrosion pour la protection des métaux.

L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la synthèse de composés organométalliques utilisés en catalyse.
Dans la production de mousses plastiques, il contribue à la formation de structures cellulaires.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans le développement de revêtements dotés de propriétés antifongiques et antimicrobiennes.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation de mastics et d'adhésifs destinés à la construction.
L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la production de certains matériaux polymères aux propriétés adaptées.
L'oxyde de monobutylétain est étudié pour des applications potentielles dans les technologies émergentes, notamment la nanotechnologie et la science des matériaux.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la synthèse de stabilisants thermiques pour les applications en PVC (polychlorure de vinyle), empêchant la dégradation pendant le traitement et l'utilisation.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé comme catalyseur dans la formation de revêtements en polyuréthane, offrant une durabilité et une résistance améliorées.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation d'agents antistatiques, améliorant les propriétés de surface des matériaux.

L'oxyde de monobutylétain contribue à la production d'adhésifs aux caractéristiques de liaison améliorées dans diverses industries.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création de peintures spécialisées pour la protection contre la corrosion dans les environnements marins et industriels.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la fabrication d'articles en caoutchouc, conférant des propriétés souhaitables aux produits finaux.

L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la synthèse de composés organostanniques utilisés comme biocides et conservateurs du bois.
L'oxyde de monobutylétain entre dans la formulation de revêtements antireflet pour lentilles optiques et écrans électroniques.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la préparation de matériaux résistants à la chaleur pour des applications industrielles spécifiques.

L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la synthèse de polymères contenant de l'étain aux propriétés adaptées.
L'oxyde de monobutylétain contribue au développement d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création de matériaux spéciaux utilisés dans les industries aérospatiale et automobile.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la production de lubrifiants spéciaux présentant une stabilité thermique améliorée.
L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs destinés à être utilisés dans les formulations de nettoyage et de détergents.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la préparation de matériaux ignifuges pour les textiles et l'ameublement.

L'oxyde de monobutylétain contribue au développement de matériaux hautes performances utilisés dans les appareils électroniques.
L'oxyde de monobutylétain entre dans la formulation d'additifs pour les fluides hydrauliques et les applications de travail des métaux.
L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la création de revêtements spéciaux pour les dispositifs médicaux et les implants.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la synthèse de matériaux conducteurs pour les applications électroniques.

L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la préparation de revêtements résistants à la corrosion pour les substrats métalliques.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité destinés à la construction et à des fins industrielles.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la production de matériaux dotés de propriétés de libération contrôlée, tels que les systèmes d'administration de médicaments.

L'oxyde de monobutylétain contribue au développement d'encres spécialisées pour l'électronique flexible et imprimée.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la synthèse de matériaux utilisés dans la construction de cellules photovoltaïques.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création de matériaux avancés pour les technologies de stockage et de conversion d'énergie.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation de catalyseurs pour la synthèse de résines de polyéthylène téréphtalate (PET) utilisées dans la production de bouteilles en plastique.
L'oxyde de monobutylétain joue un rôle crucial dans la création de composés organostanniques utilisés comme stabilisants dans le traitement du polypropylène et du polyéthylène.
L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la fabrication de revêtements résistants à la chaleur pour les composants automobiles et les machines industrielles.
L'oxyde de monobutylétain contribue au développement d'agents antisalissures utilisés dans les peintures marines pour empêcher la croissance d'organismes sur les coques des navires.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la synthèse de polymères contenant de l'étain utilisés dans la fabrication de composants et d'appareils électroniques.
L'oxyde de monobutylétain est impliqué dans la production de polymères spéciaux utilisés dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité de qualité médicale.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création d'additifs anti-usure pour les huiles lubrifiantes, améliorant ainsi les performances des machines.
L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la préparation de réactifs à base d'étain destinés à être utilisés en synthèse organique, comme la réaction de couplage de Stille.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la production de catalyseurs à base d'étain pour les réactions d'estérification et de transestérification dans la production de biodiesel.
L'oxyde de monobutylétain contribue à la formulation d'élastomères hautes performances utilisés dans la fabrication de pneus automobiles.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création de revêtements spéciaux pour les panneaux solaires, améliorant leur résistance aux intempéries et leur longévité.

L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la synthèse des précurseurs contenant de l'étain utilisés dans la production de semi-conducteurs et de matériaux électroniques.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation de revêtements anticorrosion pour les structures en acier et les pipelines de l'industrie pétrolière et gazière.
L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la création de composés à base d'étain utilisés comme catalyseurs d'acide de Lewis dans les réactions organiques.

L'oxyde de monobutylétain est impliqué dans la synthèse des pigments contenant de l'étain utilisés dans la coloration de la céramique et du verre.
L'oxyde de monobutylétain contribue au développement de matériaux à base d'étain dotés de propriétés photocatalytiques pour les applications de dépollution environnementale.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la préparation de composés contenant de l'étain destinés à être utilisés dans les processus de galvanoplastie et de finition de surface.
L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans la formulation d'additifs à base d'étain pour l'amélioration des performances des lubrifiants dans diverses applications.

L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la création de composés organostanniques dotés de propriétés fongicides pour les applications agricoles.
L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la synthèse de matériaux contenant de l'étain utilisés dans la préparation de matériaux pour empreintes dentaires.
L'oxyde de monobutylétain est impliqué dans la production de complexes à base d'étain utilisés comme catalyseurs dans la synthèse de produits chimiques fins et de produits pharmaceutiques.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la formulation de réactifs à base d'étain pour la modification de molécules organiques en synthèse chimique.

L'oxyde de monobutylétain contribue au développement de matériaux contenant de l'étain utilisés dans la création de capteurs de gaz pour la surveillance environnementale.
L'oxyde de monobutylétain est utilisé dans la synthèse de catalyseurs à base d'étain pour la production de biodiesel à partir de matières premières renouvelables.
L'oxyde de monobutylétain trouve une application dans la création de matériaux contenant de l'étain dotés de propriétés antimicrobiennes potentielles pour des applications médicales.



DESCRIPTION


L'oxyde de monobutylétain, également connu sous sa formule chimique C4H9SnO, est un composé organostannique.
L'oxyde de monobutylétain fait partie d'une classe de composés chimiques contenant des liaisons étain-carbone.
Dans l'oxyde de monobutylétain, un groupe butyle (C4H9) est lié à un atome d'étain (Sn), et un atome d'oxygène (O) est également lié à l'atome d'étain.

L'oxyde de monobutylétain est un composé chimique connu pour sa structure moléculaire étain-carbone-oxygène.
De formule C4H9SnO, il est constitué d'un groupe butyle lié à un atome d'étain avec un atome d'oxygène associé.
L'oxyde de monobutylétain joue un rôle dans diverses applications industrielles en tant que catalyseur et stabilisant.

Son application s'étend à la catalyse de réactions chimiques spécifiques dans les processus industriels.
L'oxyde de monobutylétain est reconnu pour sa participation à la production de polymères, où il agit comme agent stabilisant.
L'oxyde de monobutylétain se caractérise par son poids moléculaire d'environ 208,89 g/mol.

L'oxyde de monobutylétain fait partie d'une classe plus large de composés organostanniques qui ont diverses applications dans différents domaines.
L'oxyde de monobutylétain est reconnu pour ses propriétés catalytiques, contribuant à l'efficacité de la réaction.

Dans certains contextes industriels, il est utilisé comme précurseur pour la synthèse de produits chimiques de spécialités.
Son rôle de catalyseur s'étend à la promotion de réactions avec des substrats particuliers en synthèse organique.
L'oxyde de monobutylétain a été étudié pour son efficacité dans diverses transformations chimiques.

L'oxyde de monobutylétain présente des modèles de réactivité uniques en raison de la présence du fragment butylétain.
Son implication dans les processus industriels de polymérisation souligne son importance dans la production de matières plastiques.
L'oxyde de monobutylétain est soumis à des considérations environnementales et réglementaires en raison de sa toxicité potentielle.

Dans certaines applications, on a assisté à une évolution vers des composés alternatifs présentant moins de problèmes environnementaux.
La structure moléculaire de l'oxyde de monobutylétain influence ses interactions dans les réactions chimiques et les processus catalytiques.
En tant que composé à base d’étain, il possède certaines caractéristiques physiques et chimiques qui le rendent précieux dans des applications spécifiques.

L'oxyde de monobutylétain fait l'objet de recherches en cours pour explorer ses applications potentielles dans les technologies émergentes.
Sa présence dans certaines formulations industrielles contribue à l'amélioration des propriétés des matériaux.
La réactivité de l'oxyde de monobutylétain est soigneusement prise en compte dans la conception des procédés chimiques pour obtenir les résultats souhaités.
La stabilité de l'oxyde de monobutylétain dans certaines conditions de réaction le rend adapté à diverses applications chimiques.

Son utilisation comme stabilisant dans la production de polymères souligne son rôle dans la garantie de la qualité et de la durabilité des matériaux.
L'oxyde de monobutylétain est connu pour sa compatibilité avec d'autres produits chimiques selon diverses voies de synthèse.
Les efforts de recherche se poursuivent pour découvrir de nouvelles applications et optimiser l’efficacité de l’oxyde de monobutylétain dans différents processus.
Comprendre les propriétés et le comportement de l'oxyde de monobutylétain est crucial pour son utilisation responsable et efficace en milieu industriel.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C4H9SnO
Poids moléculaire : environ 208,89 g/mol
Forme physique : Poudre blanche à blanc cassé ou solide cristallin
Point de fusion : varie, se décompose généralement avant de fondre
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques
Densité : Varie selon la forme, généralement un solide dense
Odeur : Inodore
Stabilité : Stable dans des conditions normales, peut se décomposer à des températures élevées
Hygroscopique : Peut absorber l'humidité de l'air



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation d'oxyde de monobutylétain, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres effets indésirables persistent.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer délicatement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit chimique impliqué.


Ingestion:

Si l'oxyde de monobutylétain est avalé, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations sur le produit chimique ingéré.


Mesures générales de premiers secours :

Si les premiers soins sont administrés, assurez-vous qu'ils sont effectués par du personnel qualifié.
Ayez la fiche de données de sécurité (FDS) ou les informations pertinentes sur le produit à la disposition des professionnels de la santé.
Surveiller les signes vitaux et fournir des soins de soutien si nécessaire.


Note:

N’administrez jamais les premiers soins à moins d’être formé et équipé pour le faire en toute sécurité.
Ne laissez pas la personne concernée sans surveillance.
Soyez prudent quant au risque de contamination secondaire lorsque vous fournissez de l’aide.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, notamment des gants et des lunettes de sécurité ou un écran facial.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez l'oxyde de monobutylétain dans des conditions pouvant générer de la poussière ou des vapeurs.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux particules ou aux vapeurs en suspension dans l'air.
Envisager une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitement de contact :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains et la peau exposée après avoir manipulé l'oxyde de monobutylétain.
Ne touchez pas le visage, les yeux ou la bouche avec des mains contaminées.

Stockage:
Conservez l'oxyde de monobutylétain dans un endroit frais et sec, à l'écart des matières incompatibles.
Garder les récipients bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité et la contamination.

Séparation des incompatibles :
Conserver à l’écart des acides forts, des bases fortes et d’autres matériaux incompatibles.
Prendre des précautions pour éviter tout contact avec des agents réducteurs et des oxydants puissants.

Précautions d'emploi:
Utilisez un équipement approprié pour la manipulation, tel que des pelles ou des pelles, afin de minimiser la génération de poussière.
Mettre en œuvre des procédures de manipulation de la poudre pour minimiser le rejet de poussière en suspension dans l’air.

Mesures d'urgence:
Avoir des équipements d'urgence, notamment des douches oculaires et des douches de sécurité, accessibles dans la zone de manutention.
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’intervention d’urgence.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez l'oxyde de monobutylétain à température ambiante, en évitant les températures extrêmes.

Contrôle de l'humidité :
Protéger de l'humidité pour éviter l'agglutination et la dégradation de la substance.
Pensez à utiliser des déshydratants ou des matériaux absorbant l’humidité dans les zones de stockage.

Matériau du conteneur :
Utilisez des récipients fabriqués dans des matériaux compatibles avec l'oxyde de monobutylétain, comme le polyéthylène ou le verre.
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec des informations sur les dangers.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs avec les informations appropriées sur les dangers et les instructions de manipulation.
Incluez la date de réception et d’autres informations pertinentes sur les conteneurs de stockage.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des substances incompatibles, y compris les oxydants puissants et les agents réducteurs.
Mettre en œuvre des mesures de ségrégation pour éviter la contamination croisée.

Précautions contre l'incendie :
L'oxyde de monobutylétain n'est pas inflammable, mais il peut émettre des fumées toxiques en cas d'incendie.
Conserver à l'écart des sources d'inflammation potentielles.

Mesures de sécurité:
Conservez l’oxyde de monobutylétain dans un endroit sécurisé pour empêcher tout accès non autorisé et toute utilisation abusive potentielle.

Inspection régulière :
Inspectez régulièrement les zones de stockage à la recherche de signes de dommages, de fuites ou d’autres problèmes.
Suivez la durée de conservation et les dates de péremption recommandées fournies par le fabricant.

Entraînement:
Former le personnel aux procédures appropriées de manipulation et de stockage, y compris les mesures d'intervention d'urgence.
Tenir des registres des sessions de formation et des mises à jour.
OXYDE DE MYRISTYL AMINE

L'oxyde de myristylamine est un tensioactif amphotère, ce qui signifie qu'il présente à la fois des propriétés tensioactives et détergentes.
L'oxyde de myristylamine est dérivé de la réaction entre l'alcool myristylique et l'oxyde de diméthylamine.
L'oxyde de myristylamine est constitué d'un groupe de tête hydrophile (aimant l'eau) contenant la fonctionnalité oxyde de diméthylamine et d'un groupe de queue lipophile (aimant les graisses) constitué de la chaîne myristyle.

Numéro CAS : 3332-27-2
Numéro CE : 222-970-5



APPLICATIONS


L'oxyde de myristylamine est utilisé comme tensioactif et renforçateur de mousse dans les produits de soins personnels comme les shampooings, les revitalisants et les nettoyants pour le corps.
L'oxyde de myristylamine fonctionne comme un émulsifiant dans les crèmes, les lotions et les formulations cosmétiques, aidant au mélange uniforme des ingrédients.

L'oxyde de myristylamine est utilisé comme agent mouillant dans les formulations agricoles pour assurer une couverture et une absorption efficaces des pesticides et des engrais sur les surfaces des plantes.
L'oxyde de myristylamine est utilisé comme stabilisateur de mousse dans les produits de bain moussant, les crèmes à raser et les nettoyants moussants, fournissant une mousse luxueuse et durable.
L'oxyde de myristylamine agit comme un agent dispersant dans les formulations de peinture et de revêtement, assurant la distribution uniforme des pigments et des additifs pour des performances optimales.

L'oxyde de myristylamine trouve une application dans les fluides de travail des métaux en tant qu'émulsifiant, améliorant les propriétés de lubrification et de refroidissement pendant les processus d'usinage.
L'oxyde de myristylamine sert d'émulsifiant et de stabilisant dans les procédés de polymérisation en émulsion, permettant la production de latex utilisés dans les adhésifs, les peintures et les revêtements.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans la production de mousses anti-incendie, offrant des propriétés de stabilisation et de mouillage de la mousse pour une extinction efficace des incendies.

L'oxyde de myristylamine est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans diverses applications pour protéger les surfaces métalliques de la dégradation et de la formation de rouille.
L'oxyde de myristylamine agit comme un agent de nivellement et de dispersion dans le traitement des textiles, assurant une teinture uniforme et une meilleure dispersion des couleurs dans les tissus.

L'oxyde de myristylamine trouve une utilisation dans les applications de nettoyage industriel, telles que le dégraissage des métaux et la préparation des surfaces, en raison de son élimination efficace des résidus tenaces.
L'oxyde de myristylamine est incorporé dans les produits de nettoyage ménagers tels que les détergents à vaisselle et les nettoyants tout usage, améliorant leurs propriétés de dégraissage et de nettoyage.
L'oxyde de myristylamine est utilisé comme émulsifiant et stabilisateur de mousse dans les formulations de nettoyage de tapis, favorisant une élimination efficace des salissures et améliorant la stabilité de la mousse.

L'oxyde de myristylamine trouve une application dans les produits de nettoyage automobiles, aidant à éliminer la graisse, l'huile et la saleté de la route des surfaces des véhicules.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les formulations adhésives, améliorant les propriétés de mouillage et de liaison dans des applications telles que les adhésifs pour rubans et étiquettes.
L'oxyde de myristylamine est utilisé comme agent dispersant dans la fabrication de céramique et de verre, facilitant la répartition uniforme des matières premières et améliorant la qualité du produit.

L'oxyde de myristylamine est utilisé dans la formulation de nettoyants et dégraissants pour métaux, assurant une élimination efficace des huiles, des graisses et des contaminants des surfaces métalliques.
L'oxyde de myristylamine trouve une application dans les produits chimiques agricoles en tant que tensioactif et agent mouillant, améliorant l'étalement et l'absorption des produits phytosanitaires.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans la production d'encres d'impression, aidant à la dispersion des pigments et offrant une excellente qualité d'impression sur divers substrats.

L'oxyde de myristylamine est incorporé dans les nettoyants pour tapis et tissus d'ameublement, aidant à éliminer les taches et les salissures des tissus et des fibres.
L'oxyde de myristylamine trouve une utilisation dans les formulations de renforçateurs de mousse pour le contrôle et l'extinction des incendies, fournissant des couvertures de mousse stables et durables.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans la formulation de produits chimiques de traitement de l'eau, aidant à la dispersion et à l'élimination des contaminants organiques.

L'oxyde de myristylamine trouve une application dans les dégraissants industriels et les nettoyants à base de solvants, facilitant l'élimination des huiles, des graisses et des résidus tenaces des équipements et des machines.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans le traitement du cuir et du textile pour améliorer la pénétration et l'uniformisation de la teinture, ce qui donne une coloration uniforme.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les produits ménagers d'entretien des tissus comme les détergents à lessive et les assouplissants, aidant à l'élimination des salissures et au conditionnement des tissus.

L'oxyde de myristylamine trouve des applications dans une variété d'industries et de produits.
Voici quelques-unes de ses principales applications :

Produits de soins personnels :
L'oxyde de myristylamine est couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les savons pour les mains.
L'oxyde de myristylamine agit comme un tensioactif et un booster de mousse, aidant à créer une mousse riche et à améliorer les propriétés nettoyantes de ces produits.

Produits d'entretien ménager :
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers, y compris les détergents à vaisselle, les détergents à lessive et les nettoyants tout usage.
L'oxyde de myristylamine aide à éliminer efficacement la graisse, la saleté et les taches.

Nettoyants industriels :
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans des formulations de nettoyage industriel pour des applications telles que le nettoyage des métaux, la préparation de surface et le dégraissage.
L'oxyde de myristylamine aide à éliminer les huiles, les graisses et autres contaminants.

Traitement textile :
Dans l'industrie textile, l'oxyde de myristylamine sert d'agent de nivellement et de dispersion lors des processus de teinture et d'impression des tissus.
L'oxyde de myristylamine aide à obtenir une teinture uniforme et à améliorer la dispersion des couleurs.

Formulations agricoles :
L'oxyde de myristylamine trouve une utilisation dans des formulations agricoles telles que des herbicides, des insecticides et des fongicides.
L'oxyde de myristylamine aide à la dispersion et à la stabilité des ingrédients actifs, améliorant l'efficacité de ces formulations.

Inhibiteurs de corrosion:
L'oxyde de myristylamine est utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certaines applications pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion et de la formation de rouille.

Applications industrielles:
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans diverses applications industrielles où ses propriétés tensioactives et émulsifiantes sont bénéfiques, notamment dans les fluides de travail des métaux, les décapants de peinture et les formulations adhésives.

Produits chimiques pour champs pétrolifères :
L'oxyde de myristylamine trouve une application dans les produits chimiques des champs pétrolifères, en particulier dans les opérations de forage et de production.
L'oxyde de myristylamine est utilisé comme tensioactif et stabilisateur de mousse dans les fluides de forage et comme émulsifiant dans les procédés de séparation huile-eau.

Additif de formulation :
L'oxyde de myristylamine peut être utilisé comme additif dans les formulations pour améliorer la viscosité, la stabilité et les performances globales.

Cosmétiques et soins personnels :
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans divers produits cosmétiques tels que les crèmes, les lotions, le maquillage et les produits de soins capillaires.
L'oxyde de myristylamine peut fonctionner comme émulsifiant, épaississant et agent de conditionnement, fournissant une texture et des attributs sensoriels souhaitables.

Stabilisateur de mousse :
L'oxyde de myristylamine est utilisé comme stabilisateur de mousse dans diverses formulations, y compris les produits de bain moussant, les crèmes à raser et les nettoyants moussants.
L'oxyde de myristylamine contribue à améliorer la stabilité et la longévité des structures en mousse.

Agent mouillant:
L'oxyde de myristylamine agit comme un agent mouillant dans les formulations agricoles, aidant à la distribution et à l'absorption uniformes des pesticides, des herbicides et des engrais sur les surfaces des plantes.

Travail des métaux :
L'oxyde de myristylamine trouve une application dans les fluides de travail des métaux en tant qu'émulsifiant et inhibiteur de corrosion.
L'oxyde de myristylamine contribue à améliorer les propriétés lubrifiantes et de refroidissement des fluides de coupe, facilitant les processus de coupe et d'usinage des métaux.

Peintures et revêtements :
L'oxyde de myristylamine peut être incorporé dans les formulations de peinture et de revêtement en tant qu'agent dispersant et émulsifiant.
L'oxyde de myristylamine aide à la dispersion uniforme des pigments et des additifs, améliorant la performance globale et la stabilité des revêtements.

Polymérisation en émulsion :
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les procédés de polymérisation en émulsion comme tensioactif et émulsifiant.
L'oxyde de myristylamine aide à la formation et à la stabilisation des émulsions de polymères, permettant la production de latex utilisés dans diverses applications, notamment les adhésifs, les peintures et les revêtements.

Agent anti-buée :
L'oxyde de myristylamine est parfois utilisé comme agent anti-buée dans des produits tels que des lunettes, des miroirs et des pare-brise.
L'oxyde de myristylamine aide à prévenir la formation de buée en réduisant la tension superficielle et en favorisant une répartition uniforme de l'humidité.

Mousse anti-incendie :
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les mousses anti-incendie comme stabilisateur de mousse et agent mouillant.
L'oxyde de myristylamine aide à la création de couvertures de mousse stables et durables, améliorant l'efficacité des efforts d'extinction des incendies.

Nettoyage industriel :
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les applications de nettoyage industriel telles que le dégraissage des métaux, le nettoyage des équipements et la préparation des surfaces.
L'oxyde de myristylamine aide à éliminer efficacement les résidus tenaces et les contaminants.



DESCRIPTION


L'oxyde de myristylamine, également connu sous le nom d'oxyde de tétradécyl diméthylamine ou de N-tétradécyl-N,N-diméthylamine N-oxyde, est un composé chimique.
Sa formule moléculaire est C14H31NO et sa masse molaire est d'environ 229,41 grammes/mol.

L'oxyde de myristylamine est un tensioactif amphotère, ce qui signifie qu'il présente à la fois des propriétés tensioactives et détergentes.
L'oxyde de myristylamine est dérivé de la réaction entre l'alcool myristylique et l'oxyde de diméthylamine.
L'oxyde de myristylamine est constitué d'un groupe de tête hydrophile (aimant l'eau) contenant la fonctionnalité oxyde de diméthylamine et d'un groupe de queue lipophile (aimant les graisses) constitué de la chaîne myristyle.

L'oxyde de myristylamine se présente généralement sous la forme d'un liquide clair à jaune pâle ou de flocons solides, selon la température.
L'oxyde de myristylamine est soluble dans l'eau et compatible avec divers solvants organiques.

Le composé d'oxyde de myristylamine est couramment utilisé comme tensioactif et détergent dans divers produits de soins personnels et ménagers.
L'oxyde de myristylamine agit comme agent moussant, émulsifiant, adjuvant de viscosité et agent de nettoyage.
L'oxyde de myristylamine se trouve souvent dans les shampooings, les revitalisants, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage, les détergents à vaisselle et les détergents à lessive.

En raison de ses propriétés tensioactives, l'oxyde de myristylamine aide à éliminer la saleté, l'huile et d'autres impuretés des surfaces, leur permettant d'être facilement rincées.
L'oxyde de myristylamine contribue également à améliorer les propriétés moussantes et moussantes des produits nettoyants, offrant une expérience utilisateur luxueuse et satisfaisante.

L'oxyde de myristylamine est connu pour sa douceur et son faible potentiel d'irritation, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les produits de soins personnels.
L'oxyde de myristylamine est également biodégradable et respectueux de l'environnement.

L'oxyde de myristylamine est un tensioactif et un détergent polyvalents.
L'oxyde de myristylamine est dérivé de la réaction entre l'alcool myristylique et l'oxyde de diméthylamine.
L'oxyde de myristylamine a un groupe de tête hydrophile et un groupe de queue lipophile.

L'oxyde de myristylamine est disponible sous forme de liquide clair à jaune pâle ou de flocons solides.
L'oxyde de myristylamine a une légère odeur caractéristique.
L'oxyde de myristylamine est soluble dans l'eau et compatible avec divers solvants organiques.

L'oxyde de myristylamine agit comme un agent moussant, un émulsifiant et un constructeur de viscosité.
L'oxyde de myristylamine est couramment utilisé dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les nettoyants pour le corps.
L'oxyde de myristylamine aide à éliminer la saleté, l'huile et les impuretés des surfaces.
L'oxyde de myristylamine améliore les propriétés moussantes et moussantes des produits nettoyants.

L'oxyde de myristylamine offre une expérience utilisateur luxueuse et satisfaisante dans les routines de soins personnels.
L'oxyde de myristylamine est connu pour sa douceur et son faible potentiel d'irritation.

L'oxyde de myristylamine est biodégradable et respectueux de l'environnement.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers comme les détergents à vaisselle.

L'oxyde de myristylamine aide à éliminer la graisse et la saleté, offrant un nettoyage efficace.
L'oxyde de myristylamine est compatible avec une large gamme d'ingrédients de formulation.

L'oxyde de myristylamine offre une excellente stabilité dans diverses gammes de pH.
L'oxyde de myristylamine présente de bonnes propriétés de mouillage et de dispersion.

L'oxyde de myristylamine peut améliorer la viscosité et la texture des formulations.
L'oxyde de myristylamine a une longue durée de conservation lorsqu'il est stocké correctement.
L'oxyde de myristylamine est couramment utilisé dans des applications industrielles telles que le nettoyage des métaux.
L'oxyde de myristylamine est utilisé dans le traitement des textiles comme agent de nivellement et de dispersion.
L'oxyde de myristylamine est également utilisé dans des formulations agricoles.

L'oxyde de myristylamine peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion dans certaines applications.
L'oxyde de myristylamine est soumis à des mesures de contrôle de qualité approfondies pour garantir son efficacité et sa sécurité.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C14H31NO
Poids moléculaire : environ 229,41 grammes/mol
État physique : Flocons liquides ou solides
Aspect : Couleur claire à jaune pâle
Odeur : Légère odeur caractéristique
Solubilité : Soluble dans l'eau
Densité : Varie selon la forme (liquide ou solide)
pH : Typiquement neutre à légèrement acide ou basique
Point d'ébullition : Varie selon la forme (liquide ou solide)
Point de fusion : Varie selon la forme (liquide ou solide)
Point d'éclair : Sans objet (ininflammable)
Pression de vapeur : Basse pression de vapeur
Viscosité : Varie en fonction de la concentration et de la température
Tension superficielle : faible tension superficielle
Hydrophilie : amphiphile (propriétés hydrophiles et lipophiles)
Stabilité chimique : Stable dans des conditions normales
Inflammabilité : Ininflammable
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Propriétés oxydantes : Pas connu pour posséder des propriétés oxydantes
Biodégradabilité : Biodégradable dans des conditions appropriées
Impact environnemental : Considéré comme respectueux de l'environnement
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d'ingrédients de formulation
Stabilité du pH : Stable sur une large plage de pH
Propriétés moussantes : Présente de bonnes propriétés moussantes
Potentiel d'irritation : Connu pour sa douceur et son faible potentiel d'irritation



PREMIERS SECOURS


Conseils généraux :

Retirer la personne de la zone contaminée et fournir un environnement sûr.
Si des symptômes persistent ou s'aggravent, consulter un médecin.
En cas de déversements importants ou d'exposition à une quantité importante du composé, contacter les services d'urgence ou un centre antipoison pour plus d'informations.


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou la respiration artificielle au besoin.
Consulter immédiatement un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Tamponnez ou essuyez délicatement l'excédent de produit sur la peau.
Lavez soigneusement la zone affectée avec un savon doux et de l'eau pendant au moins 15 minutes.
Bien rincer pour assurer l'élimination complète du composé.
En cas d'irritation, consulter un médecin et fournir des informations sur le produit.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux doucement mais abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en s'assurant que le composé est évacué sous les paupières.
Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les après le premier rinçage et continuez à rincer.
Consulter immédiatement un médecin, même si la personne ne ressent aucune gêne ou irritation.


Ingestion:

Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations pertinentes sur le produit.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Protection personnelle:

Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection lors de la manipulation de l'oxyde de myristylamine.
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Utiliser une protection respiratoire si nécessaire.
Assurer une bonne ventilation dans la zone de travail pour minimiser l'exposition aux particules en suspension dans l'air.


Précautions d'emploi:

Manipulez l'oxyde de myristylamine dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Éviter les flammes nues, les étincelles ou d'autres sources potentielles d'inflammation, car le composé peut être combustible.
Utiliser des mesures de confinement appropriées (p. ex. plateaux de déversement, absorbants) pour prévenir et contrôler les déversements et les fuites.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du composé.
Bien se laver les mains à l'eau et au savon après manipulation.


Stockage:

Conservez l'oxyde de myristylamine dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.
Gardez les récipients bien fermés et correctement étiquetés pour éviter une exposition ou une ingestion accidentelle.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, d'ignition et d'agents oxydants puissants.
Assurez une séparation appropriée des acides, bases et autres substances incompatibles.
Suivez toutes les recommandations de stockage spécifiques fournies sur la fiche de données de sécurité (SDS) du produit.


Risques d'incendie et d'explosion :

L'oxyde de myristylamine est généralement ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie important.
Cependant, si vous êtes impliqué dans un incendie, utilisez les procédures standard de lutte contre l'incendie et les agents extincteurs adaptés aux matériaux environnants.


Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement ou de fuite, contenir la matière et l'empêcher de se répandre.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour absorber la substance déversée.
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Portez un équipement de protection approprié comme mentionné précédemment.
Éliminer le matériau renversé et tout absorbant contaminé conformément aux réglementations locales.


Considérations relatives à l'élimination :

Éliminer l'oxyde de myristylamine conformément aux réglementations locales, régionales et nationales.
Consultez les autorités compétentes ou une entreprise d'élimination des déchets agréée pour obtenir des conseils sur les méthodes d'élimination appropriées.



SYNONYMES


N-tétradécyl-N,N-diméthylamine-N-oxyde
Oxyde de tétradécyl diméthylamine
N-oxyde de tétradécyldiméthylamine
Oxyde de myristamine
Oxyde de myristyl diméthylamine
N-myristyl-N,N-diméthylamine-N-oxyde
N,N-diméthyltétradécylamine N-oxyde
Oxyde de N,N-diméthylmyristylamine
N-oxyde de diméthyl(myristyl)amine
C14-16 Oxyde de diméthylamine
Oxyde de myristyl diméthyl(éthyl)amine
N,N-diméthyl-N-tétradécylamine-N-oxyde
Oxyde de N,N-diméthyltétradécanamine
Oxyde de tétradécyl(diméthyl)amine
N-oxyde de myristyldiméthylamine
Oxyde de diméthyl(myristoyl)amine
N,N-diméthylmyristylamine N-oxyde
N-oxyde de diméthyltétradécylamine
N,N-diméthyl-N-myristylamine N-oxyde
Tétradécyl(diméthyl)aminoxyde
Oxyde de diméthyl myristamine
N,N-diméthyltétradécylamine N-oxyde
N-oxyde de tétradécyl(diméthyl)amine
N-oxyde de myristyl(diméthyl)amine
Oxyde de N,N-diméthyltétradécylamine
N-oxyde de tétradécyldiméthylamine
Oxyde de myristoyl diméthylamine
N,N-diméthyltétradécylamine-N-oxyde
Oxyde de diméthyltétradécylamine
N,N-diméthylmyristamine N-oxyde
N,N-diméthyltétradécanamine N-oxyde
Tétradécyldiméthylaminoxyde
Myristamine-N-oxyde
N-oxyde de diméthyltétradécanamine
N-oxyde de tétradécyl(diméthyl)amine
Oxyde de N,N-diméthylmyristamine
Tétradécyl(diméthyl)aminoxyde
N-oxyde de diméthyltétradécylamine
N,N-diméthyltétradécylamine-N-oxyde
N-oxyde de diméthyltétradécylamine
N-oxyde de myristoyldiméthylamine
N,N-diméthyltétradécylamine N-oxyde
Oxyde de myristamine (diméthyl)amine
N-oxyde de tétradécyldiméthylamine
N-oxyde de myristoyldiméthylamine
N,N-diméthyltétradécylamine-N-oxyde
Oxyde de diméthyltétradécylamine
N,N-diméthylmyristamine N-oxyde
Oxyde de tétradécyldiméthylamine
Myristamine(diméthyl)amine-N-oxyde
OXYDE DE PLOMB
OXYDE DE PLOMB = MASSICOT = GALENE


Numéro CAS : 1317-36-8
Numéro CE : 215-267-0
Numéro MDL : MFCD00011164
Formule chimique : PbO


L'oxyde de plomb est un sel de plomb inorganique composé de plomb (2+) et d'oxyde.
L'oxyde de plomb est un sel de plomb inorganique et un oxyde métallique.
L'oxyde de plomb contient un plomb (2+).
Les oxydes de plomb sont amphotères et se dissolvent en solution aqueuse dans des conditions acides et basiques.


L'oxyde de plomb peut être trouvé sous de nombreuses formes, notamment α-PbO (litharge) et β-PbO (massicot), α-PbO2 (scrutinyite) et β-PbO2 (plattnerite) et Pb3O4 (minium).
L'oxyde de plomb (PbO) existe sous deux formes cristallines : rouge tétragonale (α-PbO) et jaune orthorhombique (β-PbO).
Le β-PbO est obtenu à des températures supérieures à 486°C et l'α-PbO, à des températures plus basses.


L'oxyde de plomb, également appelé monoxyde de plomb, est le composé inorganique de formule moléculaire PbO.
L'oxyde de plomb se présente sous deux formes polymorphes : litharge ayant une structure cristalline tétragonale et massicot ayant une structure cristalline orthorhombique.
Les applications modernes de l'oxyde de plomb concernent principalement le verre industriel à base de plomb et la céramique industrielle, y compris les composants informatiques.
L'oxyde de plomb est un oxyde amphotère.

L'oxyde de plomb est un terme général et peut être soit du monoxyde de plomb, soit du "litharge" (PbO); tétroxyde de plomb ou "plomb rouge" (Pb3O4); ou de l'oxyde noir ou "gris" qui est un mélange de 70 % de monoxyde de plomb et de 30 % de plomb métallique.
Le plomb noir est destiné à un usage spécifique dans la fabrication du plomb
batteries de stockage d'acide.


En raison de la taille de l'industrie des batteries au plomb, l'oxyde de plomb est le composé de plomb commercial le plus important, en termes de volume.
La production totale d'oxyde en 1989 était de 57 984 mégagrammes (64 000 tonnes).
L'oxyde de plomb est soluble dans l'alcali concentré, l'acide chlorhydrique et le chlorure d'ammonium.
L'oxyde de plomb est insoluble dans l'eau, les alcalis dilués et l'alcool.


L'oxyde de plomb est un sel de plomb inorganique composé de plomb (2+) et d'oxyde
L'oxyde de plomb, ou litharge, est un oxyde jaune de plomb de formule PbO, créé en chauffant le plomb dans l'air.
L'oxyde de plomb peut également être formé en chauffant du nitrate de plomb(II)(V) (Pb(NO3)2).
L'oxyde de plomb est amphotère, ce qui signifie qu'il réagit avec les acides pour former du Pb2+ et avec les bases pour former du plombate(II)


En 2020, les oxydes de plomb étaient le 1148e produit le plus échangé au monde, avec un commerce total de 136 millions de dollars.
Entre 2019 et 2020, les exportations d'oxydes de plomb ont diminué de -12,9 %, passant de 156 M$ à 136 M$.
Le commerce des oxydes de plomb représente 0,00081 % du commerce mondial total.
Les oxydes de plomb font partie des produits chimiques inorganiques.


Ils comprennent le monoxyde de plomb (litharge, massicot), les oxydes de plomb autres que le monoxyde, le plomb rouge et orange, le plomb rouge et le plomb orange.
L'oxyde de plomb, également appelé monoxyde de plomb, est le composé inorganique de formule moléculaire PbO.
L'oxyde de plomb se présente sous deux formes polymorphes : litharge ayant une structure cristalline tétragonale et massicot ayant une structure cristalline orthorhombique.
L'oxyde de plomb est un oxyde amphotère.


L'oxyde de plomb, souvent appelé litharge, est un oxyde de plomb jaune de formule PbO formé en chauffant le plomb en présence d'oxygène.
L'oxyde de plomb est une poudre rouge à orange.
L'oxyde de plomb (Litharge) (PBO) est disponible en deux modifications cristallines à des températures supérieures à 486C ou inférieures.
Ceci est fourni sous une forme pure à 99% sans aucune falsification pour répondre aux demandes variées de différents secteurs.


L'oxyde de plomb, également connu sous le nom de peroxyde de plomb, brun de plomb, brun d'oxyde de plomb et oxyde de plomb (IV) (PbO(2)), est un oxydant très puissant et peut réagir violemment avec les agents réducteurs.
En tant que solide, l'oxyde de plomb forme une poudre brun foncé inodore et insoluble dans l'eau, avec un point de fusion d'environ 290 degrés Celsius.
L'oxyde de plomb est de couleur jaune, insoluble dans l'eau et inodore.


L'oxyde de plomb constitue une famille de composés avec un nombre variable d'atomes d'oxygène par molécule, selon l'état de valence (+2 ou +4) du plomb, et des formes cristallines variables, même avec les mêmes formules chimiques.
Ces composés sont familiers aux géologues en tant que minerais et minéraux cristallins, aux chimistes inorganiques et aux fabricants en tant que pigments.
Massicot, un cristal orthorhombique d'oxyde de plomb (PbO), et la litharge minérale, la forme tétragonale, se trouvent sur les bords des gisements de plomb et, pour un pétrologue, sont très révélateurs du degré d'oxydation.


Minerai mineur de plomb, le massicot est utilisé comme pigment et est collecté par les chiens de roche comme spécimen minéral.
Litharge figure en bonne place dans la fabrication de produits céramiques, y compris les condensateurs, les tubes Vidicon et les plaques électrophotographiques.
Le plomb de la litharge fournit les sels de plomb utilisés comme stabilisants pour le polychlorure de vinyle et d'autres plastiques, les savons (stéarate de plomb), le raffinage du pétrole et les siccatifs pour les peintures.


Le monoxyde de plomb, également connu sous le nom de protoxyde de plomb, a un poids moléculaire de 233,19, un point d'ébullition de 1 472 degrés Celsius et un point de fusion de 888 degrés Celsius.
L'ajout de carbone au monoxyde de plomb produira du plomb élémentaire et du monoxyde de carbone.
Un autre minéral d'oxyde de plomb, le minium, est également connu sous le nom de "plomb rouge" et est un produit d'oxydation d'autres minéraux de plomb.


Le minium est plus largement utilisé comme pigment dans les peintures et les teintures et moins important pour les collectionneurs de roches.
Pour le chimiste ou le géologue débutant, il peut sembler que le plomb prend un troisième état de valance basé sur la formule chimique du plomb rouge.
Cependant, ces composés sont en fait composés de plomb ayant les deux états de valence (Pb + 2 et Pb + 4) et sont des membres typiques du groupe spinelle des minéraux oxydes.


Connu sous le nom de tétraoxyde de plomb, plomb rouge de minium ou rouge de Saturne, le minium a un poids moléculaire de 695,60, se présente sous la forme d'une poudre rouge lourde et inodore et présente un point de fusion d'environ 500 degrés Celsius.
Les cristaux de minium sont rouges, allant du rouge écarlate au rouge brique, tétragonaux, opaques et généralement bien striés.
Sous la lumière ultraviolette (UV), certains spécimens de cette variété d'oxyde de plomb émettent une fluorescence orange.


En revanche, les cristaux de massicot sont jaunes à jaune rougeâtre, opaques et orthorhombiques.
Les deux présentent des densités bien supérieures à la moyenne de tous les minéraux (8,9-9,2 pour le minium ; 9,6-9,7 pour le massicot).
Comme pour les autres composés de plomb, le monoxyde de plomb et le tétraoxyde de plomb sont considérés comme toxiques s'ils sont ingérés ou rejetés dans l'environnement.
La production annuelle d'oxyde de plomb dépasse 64 000 tonnes.


L'oxyde de plomb est une substance cristalline rouge-droite ou une poudre amorphe; densité 9,1 g/cm3; se décompose en chauffant à 500°C, fond à 830°C sous pression et oxygène; insoluble dans l'eau et l'alcool.
L'oxyde de plomb est soluble dans l'acide acétique glacial, l'acide chlorhydrique chaud et un mélange dilué d'acide nitrique et de peroxyde d'hydrogène.
Avec ZnO, PbO est considéré comme l'un des flux d'oxydes métalliques.


L'oxyde de plomb réagit facilement avec la silice pour former des silicates de plomb à bas point de fusion de haute brillance et de caractère profond.
Le plomb est très facile à utiliser.
L'oxyde de plomb est l'oxyde le plus lourd et produit des couleurs incroyables avec la plupart des pigments.
L'oxyde de plomb est particulièrement recommandé pour les tans de fer, les bruns et les rouges et les jaunes et les rouges de titane.


Le plomb a des caractéristiques de «guérison des imperfections» et de fluidité inégalées.
Les glaçures au plomb ont tendance à avoir une résistance élevée à l'écaillage.
De plus, le plomb est un « matériau indulgent » qui a tendance à masquer les imperfections sur la surface cuite finie.
Les glaçures au plomb sont demandées depuis de nombreuses années pour la porcelaine fine, bien que des substituts aient été développés.


Le carbonate de plomb, une source préférée, est très pur et a une granulométrie très fine.
Il favorise également une bonne suspension dans les glaçures brutes ainsi qu'une fusion rapide.
Les oxydes de plomb sont un groupe de composés inorganiques dont les formules incluent le plomb (Pb) et l'oxygène (O).


Les oxydes de plomb courants comprennent :
Oxyde de plomb(II), PbO, litharge (rouge), massicot (jaune)
Oxyde de plomb(II,IV), Pb3O4, minium, plomb rouge
Dioxyde de plomb (oxyde de plomb(IV)), PbO2


Les oxydes de plomb moins courants sont :
Oxyde de plomb(II,IV), Pb2O3, sesquioxyde de plomb (jaune rougeâtre)
Pb12O19 (cristaux monocliniques, brun foncé ou noirs)
Le soi-disant oxyde de plomb noir, qui est un mélange de PbO et de Pb métallique en poudre fine et utilisé dans la production de batteries plomb-acide.


Les oxydes de plomb sont essentiellement une famille d'oxydes variant en couleur (gris/vert, rouge et jaune), en degré d'oxydation (PbO, Pb3O4, PbO2) et en structure cristalline (sous les formes de PbO, orthogonale et tétragonale).
L'oxyde de plomb est un terme qui peut être du monoxyde de plomb ou du tétroxyde de plomb litharge ou du plomb rouge ou de l'oxyde gris ou noir qui est un mélange de 30% de plomb métallique et de 70% de monoxyde de plomb.
Le plomb noir est conçu pour une utilisation spécifique dans la fabrication d'accumulateurs au plomb.


En raison de son utilisation importante dans l'industrie des batteries au plomb, le monoxyde de plomb est l'un des composés les plus importants du plomb, en termes de volume.
En raison de ses propriétés électriques et électroniques, la litharge est également utilisée dans divers composants pour différents types d'utilisation comme les condensateurs, les plaques électro photographiques et les tubes vidéo, même dans les matériaux ferromagnétiques et ferroélectriques.
Grâce à leur large éventail de propriétés chimiques et physiques, les oxydes de plomb sont connus et utilisés dans le monde entier depuis bien avant les anciens Romains.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OXYDE DE PLOMB :
L'oxyde de plomb est principalement utilisé dans la fabrication de divers produits céramiques.
En raison de ses propriétés électriques et électroniques, l'oxyde de plomb est également utilisé dans les condensateurs et les plaques électrophotographiques, ainsi que dans les matériaux ferromagnétiques et ferroélectriques.


L'oxyde de plomb est également utilisé comme activateur dans le caoutchouc, agent de durcissement dans les élastomères, agent d'élimination du soufre dans la production de thioles et dans le raffinage du pétrole et catalyseur d'oxydation dans plusieurs procédés chimiques organiques.
L'oxyde de plomb a également d'importants marchés dans la production de nombreux produits chimiques à base de plomb, de colorants secs, de savons (c.-à-d. le stéarate de plomb) et de siccatifs pour peinture.
Une autre utilisation importante de l'oxyde de plomb est la production de sels de plomb, en particulier ceux utilisés comme stabilisants pour les plastiques, notamment les matériaux en chlorure de polyvinyle.


L'oxyde de plomb est principalement utilisé dans le verre industriel à base de plomb et la céramique industrielle, y compris les composants informatiques.
L'oxyde de plomb est utilisé comme intermédiaire/précurseur dans la fabrication de plusieurs produits, par exemple les ciments étanches à l'eau, les lubrifiants, les huiles lubrifiantes, les pigments inorganiques, les savons de plomb, le raffinage du pétrole, le caoutchouc, le verre à tube cathodique et le chlorure de polyvinyle (PVC).
L'oxyde de plomb est utile pour les batteries au plomb comme cathode et anode.


L'oxyde de plomb trouve des applications importantes dans les industries pétrolières, gazières et chimiques.
L'oxyde de plomb est un catalyseur efficace pour les réactions de condensation en synthèse organique.
L'oxyde de plomb est un composant des peintures au plomb et est largement utilisé dans la fabrication de verres au plomb et d'émaux céramiques.
L'oxyde de plomb est l'ingrédient principal de la pâte utilisée pour le remplissage des plaques lors de la fabrication des batteries plomb-acide.


Un mélange d'oxyde de plomb avec de la glycérine se fixe sur un ciment dur et imperméable qui a été utilisé pour joindre les côtés et les fonds en verre plat des aquariums, et a également été utilisé pour sceller les panneaux de verre dans les cadres de fenêtre.
L'oxyde de plomb est utilisé dans la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde de plomb est utilisé dans certaines réactions de condensation en synthèse organique.


L'oxyde de plomb est utilisé dans le verre des tubes cathodiques pour bloquer l'émission de rayons X, mais principalement dans le col et l'entonnoir, car il peut provoquer une décoloration lorsqu'il est utilisé dans la plaque frontale.
Le nitrate de plomb chauffé peut également être utilisé pour fabriquer de l'oxyde de plomb.
Étant donné que le plomb est toujours un composant important des batteries au plomb automobiles, la consommation de plomb, et donc le traitement de l'oxyde de plomb, est proportionnel au nombre de véhicules.


L'oxyde de plomb a été largement utilisé dans les industries des batteries, des capteurs de gaz, des pigments, de la céramique et du verre.
L'oxyde de plomb de haute pureté (minio), principalement utilisé comme élément essentiel pour créer de la brillance et de la transparence dans le verre, est aujourd'hui également utilisé dans divers domaines de fabrication tels que la céramique, le cristal, les peintures et les batteries.
L'oxyde de plomb est utilisé comme agent oxydant industriel, dans les batteries de stockage et dans l'industrie textile.


L'oxyde de plomb est une matière première pour la production de "pâte de plomb" pour la fabrication de batteries.
L'oxyde de plomb, l'oxyde de plomb (II) ou Litharge est couramment utilisé pour l'analyse au feu des minerais d'or et d'argent.
Un mélange de 70 % de monoxyde de plomb et de 30 % de plomb métallique, parfois appelé oxyde noir ou gris, est utilisé pour fabriquer des batteries au plomb.


En raison de la taille de l'industrie des batteries au plomb-acide due au grand nombre d'automobiles et d'avions dans le monde, le monoxyde de plomb est le composé commercial de plomb le plus important, en termes de volume.
L'oxyde de plomb est utilisé dans les onguents, les plâtres, les émaux de poterie, le flux de verre, le verre au plomb, les vernis, les ciments métalliques, les colorants (laiton, bronze, cheveux, ongles, laine et corne) et les pigments de caoutchouc.


L'oxyde de plomb est également utilisé pour fabriquer de l'huile de lin bouillie et pour doser les minerais d'or et d'argent.
L'oxyde de plomb est utilisé dans les accumulateurs, les lubrifiants haute température, les condensateurs, les plaques électrophotographiques, les transducteurs et les matériaux magnétiques.
L'oxyde de plomb a de nombreuses applications.
L'utilisation la plus importante de l'oxyde de plomb est dans la peinture et les batteries de stockage.


L'oxyde de plomb est utilisé comme pigment dans les peintures anticorrosion pour les surfaces en acier.
L'oxyde de plomb est également utilisé dans les plaques de batterie positives; dans les verres colorés et la céramique ; dans les mastics de verre pour tubes cathodiques de télévision ; dans les propulseurs et les explosifs ; dans les écrans anti-rayonnement pour les rayons X et les rayons gamma ; dans la vulcanisation du caoutchouc ; dans des crayons à écrire en verre; dans les adhésifs pour câbles de pneus ; dans les agents moussants et les imperméabilisants ; dans les emplâtres et les onguents ; dans les allumettes au dioxyde de plomb ; et comme catalyseur pour l'oxydation du monoxyde de carbone dans les gaz d'échappement.


L'oxyde de plomb est utilisé Pansements et onguents; fabrication de verre incolore; glaçure pour faïence; fondant pour la peinture sur porcelaine, peinture de protection pour le fer et l'acier; peinture à l'huile pour bateaux, vernis; caoutchouc colorant; ciment pour conduites de verre, de gaz et de vapeur; accumulateurs; crayons pour écrire sur le verre; fabrication de peroxyde de plomb, allumettes.
Le plomb rouge (Pb3O4) est un pigment inorganique synthétique de couleur rouge-orange brillant utilisé principalement comme couche d'apprêt protectrice pour le travail de l'acier plutôt que comme pigment colorant dans les peintures.


L'oxyde de plomb est utilisé pour préparer le verre incolore, la glaçure de faïence, le flux de peinture pour porcelaine, les revêtements de fer et d'acier, les pigments de caoutchouc et le ciment de verre.
L'oxyde de plomb est également utilisé dans les conduites de gaz et de vapeur, les batteries de stockage, l'écriture sur le verre et pour fabriquer du peroxyde de plomb et des allumettes.
L'oxyde de plomb est associé à l'huile de lin et utilisé comme peinture anticorrosive épaisse et durable.


L'oxyde de plomb donne de meilleures propriétés de résistance à l'eau en remplaçant l'oxyde de magnésium.
De plus, l'oxyde de plomb est utilisé dans la fabrication de verre au plomb et de peintures d'apprêt antirouille.
En plus de cela, l'oxyde de plomb agit comme un pigment pour les peintures d'apprêt pour les objets en fer.


L'oxyde de plomb est largement utilisé dans la poterie émaillée, le verre au plomb, les batteries de stockage, le flux de verre pour la peinture, le ciment métallique avec du glycérol, etc.
En plus de cela, l'oxyde de plomb est également utilisé dans la préparation de solutions de sous-acétate de plomb, d'onguents et de pansements, de couleurs iridescentes, de substances colorantes contenant du soufre, etc.


-Applications typiques de l'oxyde de plomb :
Poterie à émailler, Flux de verre pour la peinture, Verre au plomb; Ciment métallique avec glycérol; batteries de stockage; Pommades et Emplâtres; Préparation de solutions de sous-acétate de plomb.
L'oxyde de plomb est utilisé pour produire des couleurs irisées sur le laiton et le bronze; Substances colorantes contenant du soufre; Pigment pour caoutchouc; Raffinage de pétrole; vernis, peintures et émaux ; Essais de minerais de métaux précieux



PRODUIT CHIMIQUE de l'OXYDE DE PLOMB :
L'oxyde de plomb est un terme général et peut être soit du monoxyde de plomb, soit du "litharge" (PbO); tétroxyde de plomb ou "plomb rouge" (Pb3O4); ou de l'oxyde noir ou "gris" qui est un mélange de 70 % de monoxyde de plomb et de 30 % de plomb métallique.
Le plomb noir est destiné à une utilisation spécifique dans la fabrication de batteries de stockage au plomb-acide.
En raison de la taille de l'industrie des batteries au plomb-acide, le monoxyde de plomb est le composé de plomb commercial le plus important, en termes de volume.
Le plomb rouge est produit par oxydation de la litharge dans un four à réverbère.
Le principal pigment de plomb est le plomb rouge (Pb3O4), qui est principalement utilisé dans les peintures de protection des métaux ferreux.



TYPES d'OXYDE DE PLOMB :
L'oxyde de plomb existe en deux types :
Le tétragonal rouge (α-PbO), obtenu à des températures plus basses que le β-PbO
Orthorhombique jaune (β-PbO), qui est obtenu à des températures supérieures à 486 ° C (907 ° F)



STRUCTURE de l'OXYDE DE PLOMB :
Comme déterminé par cristallographie aux rayons X, les deux polymorphes, tétragonaux et orthorhombiques, présentent un centre de plomb pyramidal à quatre coordonnées.
Dans la forme tétragonale, les quatre liaisons plomb-oxygène ont la même longueur, mais dans la forme orthorhombique, deux sont plus courtes et deux plus longues.
La nature pyramidale indique la présence d'une paire d'électrons solitaire stéréochimiquement active.
Lorsque l'oxyde de plomb se produit dans une structure de réseau tétragonale, il est appelé litharge; et lorsque le PbO a une structure de réseau orthorhombique, il est appelé massicot.

L'oxyde de plomb peut être changé de massicot en litharge ou vice versa par chauffage et refroidissement contrôlés.
La forme tétragonale est généralement de couleur rouge ou orange, tandis que l'orthorhombique est généralement jaune ou orange, mais la couleur n'est pas un indicateur très fiable de la structure.
Les formes tétragonales et orthorhombiques de l'oxyde de plomb se produisent naturellement en tant que minéraux rares.



SYNTHESE d'OXYDE DE PLOMB :
Le PbO peut être préparé en chauffant du plomb métallique dans l'air à environ 600 ° C (1 100 ° F).
A cette température, l'oxyde de plomb est également le produit final de la décomposition d'autres oxydes de plomb dans l'air.
La décomposition thermique du nitrate de plomb (II) ou du carbonate de plomb (II) entraîne également la formation de PbO :
2 Pb(NO3)2 → 2 PbO + 4 NO2 + O2
PbCO3 → PbO + CO2

L'oxyde de plomb est produit à grande échelle comme produit intermédiaire dans le raffinage des minerais de plomb bruts en plomb métallique.
Le minerai de plomb habituel est la galène (sulfure de plomb(II)).
À une température d'environ 1000 ° C (1800 ° F), le sulfure est converti en oxyde:
2 PbS + 3 O2 → 2 PbO + 2 SO2
Du plomb
Il existe deux méthodes principales pour fabriquer du monoxyde de plomb, qui ressemblent toutes deux à la combustion du plomb à haute température.

Méthode du pot de Barton :
Les gouttelettes de plomb fondu raffinées sont oxydées dans une cuve sous un flux d'air forcé qui les transporte vers le système de séparation (par exemple des séparateurs cycloniques) pour un traitement ultérieur.
Les oxydes produits par cette méthode sont principalement un mélange de α-PbO et β-PbO. La réaction globale est :
2Pb + O2 450 °C (842 °F)→ 2PbO

Méthode du broyeur à boulets :
Les billes de plomb sont oxydées dans un tambour rotatif refroidi.
L'oxydation est réalisée par collisions des billes.
Tout comme dans la méthode du pot Barton, l'alimentation en air et les séparateurs peuvent également être utilisés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXYDE DE PLOMB :
Formule chimique : PbO
Masse molaire : 223,20 g/mol
Aspect : poudre rouge ou jaune
Densité : 9,53 g/cm3
Point de fusion : 888 ° C (1630 ° F; 1161 K)
Point d'ébullition : 1477 ° C (2691 ° F; 1750 K)
Solubilité dans l'eau : 0,017 g/L
Solubilité : insoluble dans les alcalis dilués, l'alcool
soluble dans les alcalis concentrés
soluble dans HCl, chlorure d'ammonium
Susceptibilité magnétique (χ) : 4,20×10−5 cm3/mol
Structure cristalline : tétragonale, tP4
Groupe spatial : P4/nmm, n° 129

Poids moléculaire : 223
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 223,97157
Masse monoisotopique : 223,97157
Surface polaire topologique : 1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 2
Charge formelle : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Point de fusion : 500 °C
Point d'ébullition : 800°C
Densité : 9,1 g/cm3
pression de vapeur : 10 mm Hg ( 0 °C)
forme : poudre rouge
couleur orange
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'acide chlorhydrique, l'acide acétique glacial et l'acide nitrique et le peroxyde d'hydrogène.
Merck : 14,5425
Limites d'exposition ACGIH : TWA 0,05 mg/m3
NIOSH : IDLH 100 mg/m3 ; TWA 0,050 mg/m3
Stabilité : stable.

État physique : poudre
Couleur : jaunejaune clair
Odeur : inodore
Point/intervalle de fusion : 886 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 600 °C à environ 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 8 - 9 à 100 g/l à 20 °C (slurry)

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,0702 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 9 530 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : 9,96 à 22,5 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS de l'OXYDE DE PLOMB :
-Après inhalation :
air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'OXYDE DE PLOMB :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'OXYDE DE PLOMB :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'OXYDE DE PLOMB :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXYDE DE PLOMB :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1D : Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXYDE DE PLOMB :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Oxyde de plomb(II)
Monoxyde de plomb
Litharge
Massicot
Oxyde plombeux
Galène
1335-25-7
Oxyde de plomb (PbO), plomb-contg.
68411-78-9
Monoxyde de plomb plombeux
EINECS 215-626-1
OXYDE DE PLOMB [HSDB]
MONOXYDE DE PLOMB [MI]
MONOXYDE DE PLOMB [VANDF]
MONOXYDE DE PLOMB [WHO-DD]
DTXSID0029638
CHEBI:8104
EINECS 270-148-0
A26757
C17379
J-52163
Dioxyde de plomb
Oxyde de plomb (IV) Peroxyde de plomb
oxyde de plomb (IV)
Oxyde plombique
plattnérite
Bléimonoxyde; Bléioxyde
CI 77577
CI Pigment Jaune 46
CI 77577
CI Pigment Jaune 46
Jaune d'oxyde de plomb
Monoxyde de plomb
Monoxyde de plomb
Oxyde de plomb
Oxyde de plomb (PbO)
Oxyde de plomb (VAN)
Protoxyde de plomb
Oxyde de plomb(2+)
Oxyde de plomb(II)
Litharge
Litharge pure
Litharge Jaune L-28
Massicot
Massicotite
Plumbi monoxidum
Oxyde plombeux
Plumbum oxydé
Ocre jaune de plomb
UN3288











OXYDE DE SODIUM-2-PYRIDINETHIOL-1 (SODIUM-OMADINE)
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est un produit dérivé, la pyrithione de zinc, est également un fongicide couramment utilisé pour les produits chimiques quotidiens.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est principalement utilisé pour les produits anti-moisissure et antibactériens dans les domaines des produits chimiques quotidiens (shampooing et produits de soins capillaires), des revêtements architecturaux, des adhésifs, des produits d'étanchéité, des pesticides, des textiles, des produits en cuir, des fluides de travail des métaux, etc.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) peut également être formulé pour les agents de désinfection, les détergents et les produits dermatologiques antifongiques médicaux à large spectre.

Numéro CAS : 3811-73-2
Formule moléculaire : C5H6NNaOS
Poids moléculaire : 151,16
Numéro EINECS : 223-296-5

Sodium Omadine, 3811-73-2, Pyrithione de sodium, Sodium (2-pyridylthio)-N-oxyde, Pyrithione sel de sodium, Omadine sodique, PYRITHIONE SODIUM, 2-Pyridinethiol-1-oxyde sel de sodium, sodium (1-oxydopyridin-1-ium-2-yl)sulfanide, MFCD01941547, 2-Mercaptopyridine 1-oxyde de sodium sel, DTXSID3042390, 2-Mercaptopyridinen-oxyde de sodium, 2-Mercaptopyridine N-oxyde (sodium), Tomicide s, 1-Hydroxy-2-pyridinethione sel de sodium, 6L3991491R, Topcide 280, 2-Pyridinethiol, 1-oxyde, sel de sodium (1 :1), 2-pyridinethiol 1-oxyde de sodium sel, 2-sulfidopyridine 1-oxyde de sodium, NSC-4483, omadine de sodium (VAN), AL-02725, pyrithione de sodium (VAN), 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sel de sodium, 2(1H)-pyridinethione, 1-hydroxy-, sel de sodium, 2-mercaptopyridine n-oxyde de sodium, Prestwick_78, NSC 4483, EINECS 223-296-5, sodium, (2-pyridylthio)-, N-oxyde, sodium, (2-pyridinylthio)-, N-oxyde, 2-pyridinethiol, N-oxyde, sel de sodium, (1-hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, AI3-22596, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sel sodique anhydre, SCHEMBL3101261, CHEMBL2364542, DTXCID1022390, PYRITHIONE DE SODIUM [INCI], AMY3577, WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M, UNII-6L3991491R, Sel de N-hydroxypyridinethione sodique, PYRITHIONE SODIQUE [OMS-DD], STR00395, Tox21_300128, AKOS000121187, 2-Mercaptopyridine-1-oxyde de sodium, AC-1079, HY-125785A, Pyridine-2-thiol 1-oxyde, sel de sodium, NCGC00254107-01, SY061676, CAS-3811-73-2, CS-0129647, M0632, M2841, 2-Mercaptopyridine Sel de N-oxyde de sodium, 95%, 2-Mercaptopyridine Sel de N-oxyde de sodium, 98%, 2-PYRIDINETHIOL-1-OXYDE, SEL DE SODIUM, EN300-18847, 2-Mercaptopyridine-N-oxyde de sel de sodium hydraté, EC 223-296-5, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96%, (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, tech., W-106499, Q27265081, Z90667629, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96,0% (NT), SEL DE SODIUM DE 1-HYDROXY 2(1H)-PYRIDINE, THIONE,Mercaptopyridine n-oxyde de sodium, Sel de sodium N-hydroxypyridinethione,EBD41219,STR00395,Tox21_300128,AKOS000121187,sodium1-, oxydopyridine-1-ium-2-thiolate,2- ercaptopyridine-1-oxyde sel de sodium,AC-1079,HY-125785A,Pyridine-2-thiol 1-oxyde, sel de sodium, NCGC00254107-01, CAS-3811-73-2, CS-0129647,M0632,M2841,Sodium, (2 pyridylthio)-, N-oxyde (7CI),2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, 95%,EC 223-296-5,2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96%,(1-Hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, tech.,2- Sel de n-oxyde de sodium de mercaptopyridine, anhydre,W-106499,Q27265081,2-mercaptopyridine N-oxyde de sel sodique, >=96,0% (NT),Pyridine-2-thiolate de sodium-N-oxyde, solution aqueuse à 40%,Solution de sel de sodium N-oxyde de 2-mercaptopyridine, ~ 40% dans H2O, brun très foncé,Sodium 2-pyridinethiol-1-oxyde, sel de sodium 2-Mercaptopyridine-N-oxyde,,2-Pyridinethiol-1-oxyde de sodium sel, N-Hydroxy-2-pyridinethione sel sodique,Omadine sodique, Omadine sodium 40%, pyrithione sodique, 2-Pyridinethiol, Sel de sodium de 1-hydroxy-2-pyridinethione, sel de sodium de 2-mercaptonyridine-1-oxyde, sel de sodium de 2-pyridinethiol-1-oxyde, sel de sodium de pyrithione, 2-mercaptopyridine-N-oxyde, 1-
hydroxypyridine-2-thione, 2-pyridinethiol-1-oxyde (n° CAS 1121-31-9), 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione (n° CAS 1121-30-8), NaPT, Sodi, UT900000, ODINE ODADINE, THIONE (RÉACTIF), Pyrithion sodique, PYRITHIONE SODIQUE, PYRITHIONE SODIQUE, SEL DE SODIUM PYRITHIONE (NaPT), Sodium (2-pyridylthio)-N-oxyde (3811-73-2), 15922-78-8 : Pyrithione sodique, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethionato sodique, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sel de sodium, AL02725, Omacide 24, Omadine sodique, SQ 3277, Sel de sodium de 1-hydroxy-2 (1H)- pyridinethione [Français], Sodium 1-hydroxypyridine-2-thione

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un bactéricide et un conservateur que l'on trouve dans les liquides de refroidissement, les démaquillants, les peintures, les lubrifiants et le latex.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) appartient au fongicide dérivé de la pyridine, l'aspect est jaune pleine lumière boulette liquide transparent, point de fusion 250 °C, odeur légèrement caractéristique.
Dans le même temps, le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est également un fongicide efficace et un excellent désinfectant commun pour les arbres fruitiers, les arachides, le blé, les légumes et d'autres cultures.

Soluble dans l'eau, l'éthanol et d'autres solvants organiques, solubilité (par fraction massique) : eau 53 %, éthanol 19 %, polyéthylène glycol (PECG400) 12 %.
Meilleure utilisation pH 7 à 10, fraction massique de la solution aqueuse à 2 % pH 8,0.
Instable à la lumière, agents oxydants et agents réducteurs puissants.

Les tensioactifs non ioniques désactivent quelque peu l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) et peuvent chélater avec des métaux lourds.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est le nom commun d'un composé organosulfuré de formule moléculaire C5H5NOS, choisi comme abréviation de pyridinethione, et trouvé dans l'échalote persane.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) existe sous la forme d'une paire de tautomères, la forme majeure étant la thione 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione et la forme mineure étant le N-oxyde de thiol 2 mercaptopyridine, il cristallise sous forme de thione.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est généralement préparé à partir de 2-bromopyridine, de 2-chloropyridine ou de N-oxyde de 2-chloropyridine, et est disponible dans le commerce à la fois sous forme de composé neutre et de sel de sodium.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé pour préparer la pyrithione de zinc, qui est principalement utilisé pour traiter les pellicules et la dermatite séborrhéique dans les shampooings médicamenteux, bien qu'il soit également un agent antisalissure dans les peintures.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) agit comme agent de marquage lors du marquage de l'indium-111 des plaquettes humaines.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) agit comme un ligand bioactif et forme des complexes de palladium et de platine, qui ont été testés en tant qu'agents antitrypanosomales potentiels.
La préparation de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) a été signalée pour la première fois en 1950 par Shaw et a été préparée par réaction du N-oxyde de 2-chloropyridine avec de l'hydrosulfure de sodium suivie d'une acidification, ou plus récemment avec du sulfure de sodium. [15] Le N-oxyde de 2-chloropyridine lui-même peut être préparé à partir de la 2-chloropyridine à l'aide d'acide peracétique.
Une autre approche consiste à traiter le même N-oxyde de départ avec de la thiourée pour obtenir du chlorure de pyridyl-2-isothiouronium N-oxyde qui subit une hydrolyse de base en pyrithione.
La 2-bromopyridine peut être oxydée en N-oxyde à l'aide d'un peracide approprié (selon la 2-chloropyridine), les deux approches étant analogues à celle rapportée dans les synthèses organiques pour l'oxydation de la pyridine en son N-oxyde.

Une réaction de substitution utilisant soit du sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine), soit du sulfure de sodium avec de l'hydroxyde de sodium permettra de remplacer le substituant bromo par un groupe fonctionnel thiol.
La stratégie alternative consiste à former le mercaptan avant d'introduire la fraction N-oxyde.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) a été synthétisé à l'origine en 1931 en chauffant la 2-chloropyridine avec de l'hydrosulfure de calcium, une approche similaire à celle utilisée pour la première fois pour préparer la pyrithione.

L'approche analogue de la thiourée par l'intermédiaire d'un sel d'uronium a été signalée en 1958 et offre une voie plus pratique vers la 2-mercaptopyridine.
L'oxydation en N-oxyde peut alors être entreprise.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine), communément appelé Sodium Omadine, est un composé chimique de formule moléculaire C5H4NOSNa.

Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un sel soluble dans l'eau.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est dérivé de la pyridinéthione et contient un atome de soufre.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est largement utilisé pour ses propriétés antifongiques et antibactériennes.

Couramment utilisé dans divers produits de soins personnels, tels que les shampooings et les savons, comme ingrédient actif pour contrôler les pellicules et d'autres affections du cuir chevelu.
Il est connu pour son efficacité contre certains champignons et bactéries qui peuvent causer des problèmes de peau et de cuir chevelu.
L'omadine de sodium a des applications dans les environnements industriels, y compris son utilisation dans les revêtements et les peintures pour empêcher la croissance microbienne.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) agit en inhibant la croissance des micro-organismes, ce qui en fait un additif utile dans les produits où le contrôle microbien est important.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un bactéricide et un conservateur que l'on trouve dans les liquides de refroidissement, les démaquillants, les peintures, les lubrifiants et le latex.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est un composé antimicrobien à large spectre utilisé comme agent de conservation dans certains matériaux de fabrication et comme additif dans les fluides de traitement qui pourraient autrement être sujets à la détérioration par la croissance bactérienne et/ou fongique.

Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) peut être utilisé comme biocide dans les fluides aqueux de travail des métaux, de coupe, de refroidissement et de lubrification les émulsions de latex utilisées dans les adhésifs, les calfeutrants, les composés de rapiéçage, les produits d'étanchéité, les pâtes et les coulis les émulsions de latex, les lubrifiants et les encres aqueuses pour fibres, les additifs et détergents pour le rinçage du linge, les nettoyants pour tapis et les réactifs d'analyse et de diagnostic.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) peut inhiber efficacement la croissance des bactéries et des champignons dans une grande variété de produits ménagers dans des domaines tels que l'entretien du linge, le nettoyage des surfaces et l'entretien de l'air.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est principalement utilisé dans les produits de soins personnels comme agent antimicrobien.

Par conséquent, l'augmentation de la sensibilisation à l'hygiène personnelle et aux dépenses des consommateurs devrait stimuler le marché mondial de l'omadine sodique.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est toxique et, par conséquent, son équipement de protection individuelle (EPI) et son équipement de contrôle technique (gants résistants aux produits chimiques) sont nécessaires à sa fabrication.
La disponibilité de divers substituts tels que la pyrithione de zinc agit comme une restriction du marché mondial de l'omadine sodique.

Le fongicide sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un agent antifongique liquide à large spectre de couleur ambrée.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est efficace contre la plupart des champignons, levures et moisissures que l'on trouve couramment dans les systèmes de fluides de travail des métaux contaminés.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est l'un des rares fongicides hydrosolubles efficaces disponibles pour cette industrie, et un excellent choix comme additif de post-traitement.

Le fongicide à base d'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est destiné à être utilisé dans le travail des métaux, la coupe, le refroidissement et les fluides lubrifiants.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est actuellement le conservateur industriel soluble dans l'eau le plus efficace contre le mildiou, avec une efficacité élevée, un large spectre, une faible toxicité et une stabilité.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peut être utilisé dans les fluides de coupe des métaux, les liquides antirouille, les peintures au latex, les adhésifs, les produits en cuir, les produits textiles, le papier de cuivre, etc.

L'agent antibactérien Sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) présente les caractéristiques d'une solution aqueuse à haut rendement, à large spectre, à faible toxicité et stable.
Les principaux domaines d'application de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) comprennent les produits chimiques quotidiens, les adhésifs, le papier, les médicaments, les pesticides, les produits en cuir, les produits de désinfection
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) inhibe la croissance des champignons, des levures, des moisissures et des bactéries.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans la formulation des propriétés antimicrobiennes de la peinture, des produits d'étanchéité, du shampooing, de l'adhésif et de l'aérosol.
Les N-oxydes d'amines sont des composants actifs dans les produits de soins corporels tels que les shampooings, les bains moussants et les formulations de savon pour les mains, car ils sont cationiques et peuvent agir comme un revitalisant doux dans les milieux acides.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) se trouve en tant que produit naturel dans la plante Allium stipitatum, une espèce asiatique d'oignon, également connue sous le nom d'échalote persane.

La présence de sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) a été détectée à l'aide de la spectrométrie de masse d'ions positifs à l'aide d'une source d'ions DART[19] et le disulfure de dipyrithione [de] (2,2'-disulfanediylbis (pyridine)-1,1'-dioxyde de carbone) a été signalé de la même espèce.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) peut être préparé en laboratoire par oxydation de la pyrithione avec du chlore en présence d'hydroxyde de sodium.
Le pyrithione se trouve en tant que produit naturel dans la plante Allium stipitatum, une espèce asiatique d'oignon, également connue sous le nom d'échalote persane.

Dans les milieux de base neutres ou faibles, ils sont présentés comme un excellent stabilisateur et un fournisseur de viscosité.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) inhibe la croissance des champignons, des levures, des moisissures et des bactéries.
Le sel de sodium et de zinc du N-oxyde de pyrithione est largement utilisé dans les cosmétiques et les shampooings.

Dans les milieux acides, les N-oxydes d'amines sont cationiques et peuvent agir comme un revitalisant doux.
Ils sont utilisés dans les produits de soins corporels.
Les dérivés de sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine), appartiennent à une classe de produits organographiques soufrés cycliques contenant des atomes de soufre (S) et souvent de l'oxygène (O), de l'azote (N), de l'hydrogène (H), ainsi que d'autres éléments, peuvent trouver une application pour fabriquer des agents biologiquement actifs tels que des agents antiviraux, antibactériens, antifongiques, antituberculeux, antituberculeux et antifongiques.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un composé hétérocyclique contenant des atomes d'azote aux positions 1 et 3 dans une molécule à structure cyclique à six chaînons.
Les trois principales pyrimidines dans les systèmes vivants sont la cytosine, la thymine et l'uracile.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) et ses dérivés sont des composants biologiquement importants des acides nucléiques (ADN, ARN) et des coenzymes.

Ils peuvent être le composé parent de nombreux médicaments, y compris les barbituriques.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine), également connu sous le nom de pyrithione de sodium, est un composé organosulfuré de formule moléculaire C5H4NNaOS.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est la forme de sel de sodium de la pyrithione, un dérivé fongistatique et antimicrobien de l'acide aspergillique.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) semble interférer avec le transport membranaire, entraînant une perte de contrôle métabolique.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) inhibe la croissance des champignons, des levures, des moisissures et des bactéries dans les fluides de refroidissement, les peintures, les lubrifiants et certains produits cosmétiques.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un antimicrobien à large spectre, qui inhibe la croissance des bactéries et des champignons dans les produits ménagers et industriels tels que les shampooings, les soins capillaires, la lessive, le nettoyage des surfaces, les pesticides et les textiles et les produits industriels. traitement du cuir.

Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est utilisé comme biocide à large spectre, en particulier contre les champignons et les bactéries à Gram positif et à Gram négatif dans les fluides de travail des métaux, le caoutchouc et le caoutchouc l'industrie de la peinture et des cosmétiques.
À température ambiante dans l'obscurité, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est stable dans la plage de pH de 4,5 à 9,5.
Le contact cutané avec l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est nécessaire pour provoquer une éruption cutanée.

L'arrêt de l'exposition à des produits contenant de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) devrait entraîner une amélioration et/ou une résolution de votre dermatite.
Selon la loi, tous les produits fabriqués aux États-Unis pour un usage topique ont les ingrédients énumérés soit sur l'emballage du produit, soit sur la boîte qui le contient, alors vérifiez l'étiquetage des produits de soins de la peau pour cet ingrédient.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est stable pendant au moins 120 heures, à 150 °C, 29 % de la substance s'est décomposée en 48 heures.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) fonctionne comme un conservateur à l'état humide contre les bactéries et les champignons dans les peintures au latex.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est une pyrithione de sodium soluble dans l'eau très active et très efficace.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) offre une activité inhibitrice de croissance prononcée contre les levures et les moisissures.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) possède des propriétés non irritantes et non sensibilisantes.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est apprécié pour ses propriétés antimicrobiennes à large spectre, qui le rendent efficace contre diverses bactéries et champignons.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est couramment utilisé dans la formulation de revêtements antimicrobiens, de peintures et de textiles.

Dans le domaine des produits de soins personnels, le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un ingrédient clé de nombreux shampooings antipelliculaires.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) a des propriétés antifongiques qui aident à contrôler la croissance de la levure associée aux pellicules.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans certaines formulations de soins de la peau, y compris les crèmes et les lotions, où ses propriétés antimicrobiennes contribuent à la conservation du produit.

En raison de sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé comme conservateur dans certains produits cosmétiques et de soins personnels, empêchant ainsi la détérioration du produit.
Le composé est utilisé dans diverses applications industrielles, en particulier dans les industries du revêtement et de la peinture, pour protéger les surfaces de la contamination microbienne.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est généralement compatible avec une gamme de formulations, ce qui permet son incorporation dans divers produits sans affecter leur stabilité.

Les produits contenant de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) sont soumis à des normes et directives réglementaires, notamment dans le cadre des formulations de soins personnels et cosmétiques.
Le respect de ces réglementations garantit la sécurité et l'efficacité des produits.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) agit en perturbant le fonctionnement normal des cellules microbiennes, en inhibant leur croissance et leur reproduction.

Les recherches en cours pourraient mener au développement de nouvelles applications pour l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine), élargissant ainsi son utilisation dans différentes industries.
2 C5H4NOSH + Cl2 + 2 NaOH → ONC5H4–S–S–C5H4NO + 2 NaCl + 2 H2O
La dipyrithione est utilisée comme fongicide et bactéricide, et il a été rapporté qu'elle possède une nouvelle activité cytotoxique en induisant l'apoptose.

Cependant, comme l'apoptose ne se produit que dans les organismes supérieurs, ce mécanisme n'est pas pertinent pour les propriétés antifongiques et bactériques de l'oxyde de sodium-2-pyridinéthiol-1 (sodium-omadine).
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) existe sous la forme d'une paire de prototropes, une forme de tautomérisme dans laquelle l'interconversion rapide des isomères constitutionnels implique le déplacement d'un seul proton, dans ce cas entre les atomes de soufre et d'oxygène (illustré dans l'infobox ci-dessus).

Les sels de la base conjuguée de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peuvent également être considérés comme présentant un tautomérisme en associant théoriquement l'ion sodium à l'hétéroatome qui porte la charge négative de l'anion (par opposition aux charges formelles associées au N-oxyde), cependant, en considérant l'anion seul, cela pourrait également être décrit comme un exemple de résonance.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est un acide faible avec des valeurs de pKa de −1,95 et +4,6 (proton thiol), mais est un acide nettement plus fort que l'un ou l'autre de ses composés parents (pyridine-N-oxyde et pyridine-2-thiol), qui ont tous deux un pKa > 8.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) n'est que légèrement soluble dans l'eau (2,5 g L−1) mais est soluble dans de nombreux solvants organiques (y compris le benzène, le chloroforme, le dichlorométhane, le diméthylformamide, le diméthylsulfoxyde et l'acétate d'éthyle) et une légère solubilité dans d'autres (éther diéthylique, éthanol, éther méthyltert-butylique et tétrahydrofurane).
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) peut être utilisé comme source de radical hydroxyle en synthèse organique car il se décompose photochimiquement en HO• et en (pyridine-2-yl)sulfanyle.

Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 109 °C
Densité : 1.22
pression de vapeur : 0-0Pa à 25°C
Indice de réfraction :1.4825
Température de stockage.. Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, légèrement jaune
Formulaire : Solution
Couleur : brun très foncé
Eau : Solubilité : 54,7 g/100 mL
Sensible : Hygroscopique
λmax : 334 nm (H2O) (lit.)
Merck : 14,7994
BRN : 4026050
InChIKey : WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,38 à 20°C et pH7

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est la forme de sel de sodium de la pyrithione, un dérivé fongistatique et antimicrobien de l'acide aspergillique.
Bien que le mécanisme d'action exact reste à élucider complètement, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) semble interférer avec le transport membranaire, entraînant finalement une perte de contrôle métabolique.
Les fluides de travail des métaux sont des terrains fertiles pour les micro-organismes, en particulier les bactéries et les champignons.

Leur croissance incontrôlée entraîne la détérioration des fluides et dégrade les performances des fluides ; Cela endommage à son tour la pièce, les outils de coupe et les systèmes de manipulation des fluides.
La croissance de micro-organismes dans les fluides peut également affecter les travailleurs en provoquant des odeurs nauséabondes, des irritations cutanées et des réactions allergiques.
Ces problèmes peuvent être réduits ou éliminés grâce à l'utilisation appropriée d'un agent antimicrobien.

L'antimicrobien sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un mélange exclusif à base d'un actif antimicrobien, le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine), un produit fongicide utilisé avec succès par l'industrie métallurgique.
L'antimicrobien de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) présente une efficacité accrue contre une grande variété de micro-organismes présents dans les systèmes fluides de travail des métaux.
En plus de ses performances antifongiques prévues, l'antimicrobien sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (sodium-omadine) présente également une efficacité antibactérienne.

L'amélioration des performances antimicrobiennes de l'antimicrobien à base de sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (sodium-omadine) n'est pas le résultat de combinaisons avec des condensats à base de formaldéhyde, des phénols ou des produits à base d'isothiazoline.
Cet oxyde exclusif de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est un mélange de pyrithione de sodium avec un potentialisateur et un coupleur d'amine.
Ce mélange antimicrobien polyvalent peut éliminer le besoin de formuler avec plusieurs produits.

Antimicrobien fournit un contrôle antimicrobien à large spectre à une variété de formulations de fluides de travail des métaux et convient à une utilisation à la fois dans les concentrés de fluides de travail des métaux et comme additif de post-traitement.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) se trouve couramment comme ingrédient actif dans les traitements topiques antipelliculaires en vente libre tels que les shampooings.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) intervient dans son action en augmentant les niveaux cellulaires de cuivre et en endommageant les groupes de protéines fer-soufre essentiels au métabolisme et à la croissance fongiques 1.

En raison de sa faible solubilité, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) libéré par les formulations topiques se dépose et se conserve relativement bien sur les surfaces cutanées cibles 2.
D'autres utilisations de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) comprennent l'additif dans l'antifouling, les peintures extérieures et l'algicide.
Bien que son utilisation ait été approuvée au début des années 1960 par la FDA 4, l'innocuité et l'efficacité de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) sont signalées depuis des décennies.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé depuis longtemps dans les shampooings médicamenteux pour traiter les pellicules et la dermatite séborrhéique (les pellicules peuvent être considérées comme une forme bénigne de dermatite séborrhéique).
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) présente à la fois des propriétés antifongiques et antimicrobiennes, inhibant les levures Malassezia qui favorisent ces affections du cuir chevelu.
Les mécanismes par lesquels ces travaux font l'objet d'une étude continue.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) peut être utilisé comme agent antibactérien contre les infections à Staphylococcus et Streptococcus pour des affections telles que le pied d'athlète, l'eczéma, le psoriasis et la teigne.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est connu pour être cytotoxique contre Pityrosporum ovale, en particulier en association avec le kétoconazole, qui est la formulation préférée pour la dermatite séborrhéique.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) lui-même inhibe les processus de transport membranaire chez les champignons.

Les peintures utilisées dans les environnements extérieurs contiennent parfois de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) à titre préventif contre les algues et la moisissure.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un agent antibactérien et antifongique développé par des scientifiques dans les années 1930.
Depuis lors, il a été utilisé pour traiter la dermatite séborrhéique du cuir chevelu et d'autres affections cutanées telles que l'eczéma, le pied d'athlète et le vitiligo, ainsi que le psoriasis.

En raison de ses propriétés antifongiques, on le trouve couramment dans les shampooings antipelliculaires.
Les produits contenant de l'omadine sodique sont disponibles aujourd'hui avec et sans ordonnance, et c'est l'ingrédient principal de nombreuses crèmes, lotions, savons et shampooings en vente libre.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) a également des propriétés antibactériennes et est efficace contre de nombreux agents pathogènes des genres Streptococcus et Staphylococcus.

Les autres applications médicales de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) comprennent les traitements du psoriasis, de l'eczéma, de la teigne, des champignons, du pied d'athlète, de la peau sèche, de la dermatite atopique, de la teigne et du vitiligo.
On pense que l'effet antifongique du sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) provient de sa capacité à perturber le transport membranaire en bloquant la pompe à protons qui alimente le mécanisme de transport.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un ingrédient courant dans les produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants, où il est utilisé pour ses propriétés antipelliculaires.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) aide à contrôler la croissance de Malassezia, un champignon ressemblant à une levure associé aux pellicules.
En plus de traiter les problèmes de pellicules, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé pour favoriser la santé globale du cuir chevelu.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est souvent inclus dans les formulations conçues pour apaiser les cuirs chevelus irrités ou sensibles.

Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est incorporé dans les formulations pour empêcher la croissance de moisissures et de mildiou sur les surfaces.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) contribue à la préservation du revêtement, en particulier dans les environnements humides ou humides.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est compatible avec divers tensioactifs, ce qui permet son utilisation dans des formulations nécessitant des propriétés détergentes.

Cela le rend polyvalent pour une utilisation dans différents types de nettoyants et de produits de soins personnels.
Historiquement, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) a trouvé des applications dans l'industrie photographique en tant que stabilisateur pour le développement des couleurs.
Dans certains cas, l'oxyde de sodium-2-pyridinéthiol-1 (sodium-omadine) a été exploré pour son potentiel dans les applications de traitement de l'eau, où ses propriétés antimicrobiennes peuvent être bénéfiques.

En tant que biocide, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans divers procédés industriels pour prévenir la contamination microbienne et la détérioration.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans la formulation des fluides de travail des métaux pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons qui peuvent entraîner la dégradation des fluides.
La recherche et l'innovation en cours pourraient mener à la découverte de nouvelles applications pour l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) dans différentes industries.

Des efforts sont faits pour s'assurer que l'utilisation de l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) dans les produits est conforme aux réglementations environnementales, et les pratiques durables sont encouragées.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est la forme de sel de sodium de la pyrithione, un dérivé fongistatique et antimicrobien de l'acide aspergillique.
Bien que le mécanisme d'action exact reste à élucider complètement, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) semble interférer avec le transport membranaire, entraînant finalement une perte de contrôle métabolique.

Utilise:
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un conservateur qui n'est pas couramment utilisé en raison d'un certain niveau de toxicité.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (sodium-omadine) est interdit au Canada et figure sur la liste de l'annexe II de l'UE des substances qui ne doivent pas faire partie de la composition d'un produit cosmétique.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un bactéricide destiné à être utilisé dans les liquides de refroidissement et la conservation à court terme en canette du latex d'acétate de vinyle, des peintures et des lubrifiants à base de fibres synthétiques, ainsi que des conservateurs pour les produits cosmétiques à rincer.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est l'un des composants actifs de la peinture, des produits d'étanchéité, du shampooing, de l'adhésif et de l'aérosol en raison de son activité antimicrobienne.
Dans les études biochimiques, il est utilisé pour transporter le zinc dans les cellules.
De plus, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé pour former des chélates d'oxothiolane bidentate avec des métaux de transition.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) agit comme un stabilisateur et un fournisseur de viscosité dans un milieu basique ou neutre faible.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peut être utilisé pour générer des chélates d'oxothiolane bidentate avec des métaux de transition.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine), également appelé pyrithione, est ajouté aux cellules en culture afin que les métaux y pénètrent facilement sans dépendre de transporteurs.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé pour étudier les infections à picornavirus.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé comme bactéricide pour une utilisation dans les liquides de refroidissement, les peintures et certains lubrifiants.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est également utilisé comme conservateur pour les produits cosmétiques à rincer.

D'autres recherches pourraient permettre d'identifier d'autres utilisations de ce produit chimique dans le domaine du sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) ou dans l'industrie.
V peut être utilisé dans le fluide de coupe des métaux, le fluide antirouille, la peinture au latex, l'adhésif, les produits en cuir, les produits textiles, le papier de cuivre et d'autres domaines.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé dans divers médicaments antifongiques et shampooings et produits de soins de la peau dans l'industrie pharmaceutique et chimique, il empêche non seulement la corruption et la moisissure des produits, mais soulage également les démangeaisons et les pellicules, ce qui est très efficace.

Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un excellent désinfectant pour les vers à soie. Des produits tels que des désinfectants, des détergents et des médicaments dermatologiques antifongiques médicaux à large spectre peuvent être formulés.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un anion contenant deux atomes donneurs, un atome de soufre et un atome d'oxygène portant chacun une charge formelle négative, l'atome d'azote reste formellement chargé positivement.
L'anion thiolate peut être formé par réaction avec le carbonate de sodium, et le pyrithione de zinc se forme lorsque du chlorure de zinc est ajouté.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé depuis longtemps dans les shampooings médicamenteux pour traiter les pellicules et la dermatite séborrhéique (les pellicules peuvent être considérées comme une forme bénigne de dermatite séborrhéique).
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) présente à la fois des propriétés antifongiques et antimicrobiennes, inhibant les levures Malassezia qui favorisent ces affections du cuir chevelu.
Les mécanismes par lesquels ces travaux font l'objet d'une étude continue.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) peut être utilisé comme agent antibactérien contre les infections à Staphylococcus et Streptococcus pour des affections telles que le pied d'athlète, l'eczéma, le psoriasis et la teigne.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est connu pour être cytotoxique contre Pityrosporum ovale, en particulier en association avec le kétoconazole, qui est la formulation préférée pour la dermatite séborrhéique.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) lui-même inhibe les processus de transport membranaire chez les champignons.
Les peintures utilisées dans les environnements extérieurs contiennent parfois du zinc sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (sodium-omadine) à titre préventif contre les algues et la moisissure.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est actuellement le conservateur industriel le plus efficace contre le mildiou soluble dans l'eau.
Largement utilisé dans les domaines des produits chimiques quotidiens (shampooing et produits de soins capillaires), de la peinture au latex, de l'adhésif, des produits en cuir, des revêtements textiles, architecturaux, des adhésifs, des produits d'étanchéité, des pesticides, des fluides de travail des métaux, des liquides antirouille, etc.
Dans certaines applications, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé pour stabiliser les ions cuivre, empêchant ainsi leur décoloration ou leur dégradation.

Appliqué dans les formulations de préservation du bois pour protéger contre les champignons et la pourriture, prolongeant ainsi la durée de vie des structures en bois.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé dans l'industrie du cuir pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la qualité des produits en cuir.
Oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) inclus dans les shampooings et les produits de toilettage pour animaux de compagnie pour traiter les affections cutanées et contrôler les odeurs chez les animaux de compagnie.

Exploré pour des applications médicales potentielles, y compris le soin des plaies et le traitement de certaines infections cutanées.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) a fait l'objet d'études pour des utilisations agricoles, telles que la protection des cultures contre les maladies fongiques et bactériennes.
Oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) utilisé dans les adhésifs pour prévenir la contamination microbienne et maintenir les propriétés adhésives dans le temps.
Revêtements antimicrobiens :

Incorporé dans les revêtements de divers matériaux pour fournir des propriétés antimicrobiennes, réduisant la croissance des microbes sur les surfaces.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé dans les formulations de peinture pour prévenir la détérioration et la dégradation causées par la croissance microbienne.
Dans certains environnements industriels, l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peut être utilisé pour inhiber la corrosion afin de protéger les surfaces métalliques.

Exploré pour des applications potentielles dans l'industrie pétrolière et gazière, y compris la prévention de la contamination microbienne dans les pipelines et les réservoirs de stockage.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé comme biocide dans les systèmes d'eau de refroidissement pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'encrassement.
On le trouve dans divers produits de consommation tels que les déodorants et les formulations de soins des pieds pour ses effets antimicrobiens.

Étudié pour des applications dans l'industrie des polymères afin de prévenir la dégradation microbienne des polymères.
Les recherches en cours pourraient mener à la mise au point de nouvelles formulations et applications pour la pyrithione de sodium.
Les chercheurs continuent d'explorer les mécanismes sous-jacents de l'action antimicrobienne de l'oxyde de sodium-2-pyridinéthiol-1 (sodium-omadine) en vue de percées potentielles.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) peut également formuler des produits tels que des désinfectants, des astringents et des médicaments dermatologiques antifongiques médicaux à large spectre.
Dans le même temps, le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est un fongicide efficace pour les arbres fruitiers, les arachides, le blé, les légumes et d'autres cultures et un excellent désinfectant pour le ver à soie.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) et ses produits similaires sont largement utilisés dans des domaines connexes pour leur efficacité élevée, leur large spectre et leur faible toxicité.

Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est largement utilisé dans les produits chimiques quotidiens (shampooing et produits de revitalisant capillaire) revêtement de bâtiment, étanchéité, collage, pesticide, textile, cuir, fluide de travail des métaux, etc., il est antimicrobien efficace pour les bactéries.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est également utilisé pour formuler un désinfectant et un antifongique médical pour la peau.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est également utilisé comme biocide et désinfectant pour les arbres fruitiers, le blé, les légumes et le ver à soie.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) et l'autre produit similaire sont largement utilisés dans le domaine, avec un effet élevé, un large spectre et un faible avantage toxique.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) inhibe la croissance des champignons, des levures, des moisissures et des bactéries.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans la formulation des propriétés antimicrobiennes de la peinture, des produits d'étanchéité, du shampooing, de l'adhésif et de l'aérosol.

Les oxydes de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) sont des composants actifs des produits de soins corporels tels que les shampooings, les bains moussants et les formulations de savon pour les mains, car ils sont cationiques et peuvent agir comme un revitalisant doux dans les milieux acides.
Dans les milieux de base neutres ou faibles, ils sont présentés comme un excellent stabilisateur et un fournisseur de viscosité.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est un ingrédient clé des shampooings antipelliculaires.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) aide à contrôler la croissance de Malassezia, un champignon ressemblant à une levure associé aux pellicules.
Le sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) est utilisé pour traiter diverses affections du cuir chevelu telles que la dermatite séborrhéique, le psoriasis et l'eczéma en raison de ses propriétés antifongiques et antibactériennes.
Oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) incorporé dans divers produits de soins capillaires, y compris les revitalisants et les traitements, pour traiter les problèmes de cuir chevelu et améliorer la santé globale des cheveux.

Inclus dans les formulations topiques pour traiter les affections cutanées au-delà du cuir chevelu, offrant des avantages antimicrobiens et anti-inflammatoires.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour empêcher la croissance des micro-organismes et prolonger la durée de conservation des produits.
Appliqué dans des produits comme les savons, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour ses propriétés antimicrobiennes, aidant à maintenir l'hygiène de la peau.

Incorporé dans les traitements dermatologiques de divers troubles cutanés, contribuant à la gestion des symptômes.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans des applications industrielles telles que les peintures, les revêtements et les adhésifs comme biocide pour empêcher la croissance des champignons et des bactéries.
Appliqué dans l'industrie textile pour prévenir la croissance microbienne et les odeurs dans les tissus.

L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) a été exploré pour des applications de traitement de l'eau en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est utilisé dans les fluides de travail des métaux pour prévenir la contamination microbienne et la dégradation des fluides.
Historiquement utilisé dans l'industrie photographique comme stabilisateur pour le développement des couleurs.

La recherche et le développement continus peuvent découvrir de nouvelles applications pour l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) dans diverses industries.
Les fabricants et les formulateurs veillent au respect de la réglementation concernant l'utilisation de la pyrithione de sodium dans différents produits.

Profil d'innocuité :
Intoxication par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion, voies sous-cutanées et parentérales.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine) est utilisé dans la conservation des cosmétiques.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées très toxiques de Na2O, NOx et SOx.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Les utilisateurs doivent éviter une exposition prolongée de la peau et utiliser des mesures de protection appropriées.

L'ingestion d'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peut entraîner des effets indésirables.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) est essentiel pour éviter l'ingestion, et les produits qui en contiennent doivent être conservés hors de portée des enfants.
L'inhalation de poussières ou de vapeurs de sodium-2-pyridinethiol-1-oxyde (Sodium-Omadine) peut provoquer une irritation des voies respiratoires.

Une ventilation adéquate et une protection respiratoire doivent être utilisées dans les zones où il est manipulé sous forme de poudre ou d'aérosol.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (Sodium-Omadine), entraînant des éruptions cutanées, des démangeaisons ou d'autres réactions allergiques.

En cas d'irritation, cesser l'utilisation et consulter un médecin.
L'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) peut être toxique pour la vie aquatique.
La contamination des plans d'eau par l'oxyde de sodium-2-pyridinethiol-1 (sodium-omadine) ou les produits qui en contiennent doit être réduite au minimum afin de protéger l'environnement.
OXYDE DE TRIBUTYLTIN
L'oxyde de tributylétain est un composé génotoxique qui inhibe les activités d'enzymes telles que le chlorure de sulfamoyle et le groupe hydroxyle.
L'oxyde de tributylétain (TBTO) est un composé chimique auquel appartiennent les composés organométalliques et principalement en tant que peinture sous-marine (fongicide) a été utilisé dans la construction navale.
L'oxyde de tributylétain se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais très soluble dans les solvants organiques.

Numéro CAS : 56-35-9
Numéro CE : 200-268-0
Formule chimique : C24H54OSn2
Masse molaire : 596.112

L'oxyde de tributylétain (TBTO) est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.
La formule chimique de l'oxyde de tributylétain est [(C4H9)3Sn]2O.

L'oxyde de tributylétain est un liquide visqueux incolore.
L'oxyde de tributylétain est peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais très soluble dans les solvants organiques.
L'oxyde de tributylétain est un puissant irritant cutané.

Historiquement, la plus grande application de l'oxyde de tributylétain était comme agent anti-biofouling marin.
Les préoccupations concernant la toxicité de ces composés ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.

L'oxyde de tributylétain est désormais considéré comme un polluant marin grave et un oxyde de tributylétain très préoccupant par l'UE.
Aujourd'hui, l'oxyde de tributylétain est principalement utilisé dans la préservation du bois.

L'oxyde de tributylétain est un composé génotoxique qui inhibe les activités d'enzymes telles que le chlorure de sulfamoyle et le groupe hydroxyle.
L'oxyde de tributylétain provoque également la lyse cellulaire, ce qui entraîne la mort bactérienne.

Il a été démontré que l'oxyde de tributylétain a une activité antimicrobienne contre une variété de bactéries, y compris Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).
L'oxyde de tributylétain s'est également révélé efficace contre les infections microbiennes chez la souris.
L'oxyde de tributylétain est toxique pour le foie, provoquant des modifications et des lésions graisseuses, ainsi qu'une diminution des niveaux d'atp et des tissus hépatiques.

L'oxyde de tributylétain est une entité moléculaire inorganique.

L'oxyde de tributylétain se présente sous la forme d'un liquide jaune pâle clair.
Toxique par absorption cutanée ou inhalation de vapeurs.
L'oxyde de tributylétain est utilisé comme bactéricide, fongicide et intermédiaire chimique.

L'oxyde de tributylétain est un composé organostannique.
Les tributylétains sont les principaux ingrédients actifs de certains biocides utilisés pour contrôler un large éventail d'organismes, et sont également utilisés dans la préservation du bois, les peintures marines (comme pesticides antisalissures), les textiles et les systèmes d'eau industriels (comme agents antifongiques).

Ils sont également considérés comme des polluants organiques modérément à hautement persistants et sont particulièrement dangereux pour les écosystèmes marins.
Le principal composant toxique des tributylétains est l'étain.

L'oxyde de tributylétain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
L'oxyde de tributylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où l'oxyde de tributylétain se présente sous forme de dioxyde d'étain.

L'oxyde de tributylétain (TBTO) est un composé chimique auquel appartiennent les composés organométalliques et principalement en tant que peinture sous-marine (fongicide) a été utilisé dans la construction navale.

L'oxyde de tributylétain se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais très soluble dans les solvants organiques.
L'oxyde de tributylétain est utilisé dans les peintures antisalissures et les produits de préservation du bois.
Des composés de tributylétain avaient été utilisés comme agents anti-biosalissures marines.

L'oxyde de tributylétain, ou, plus formellement, l'oxyde de bis(tri-1-butylétain), est une substance plutôt désagréable et un biocide puissant.
Comme la plupart des composés organostanniques volatils, l'oxyde de tributylétain peut provoquer des effets néfastes allant de l'irritation cutanée aux convulsions.

L'oxyde de tributylétain est principalement utilisé comme agent de préservation du bois.
L'oxyde de tributylétain était autrefois utilisé comme agent anti-biosalissure marine, mais des preuves de toxicité pour les animaux marins ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
D'autres utilisations de pesticides du composé ont également été interrompues.

L'oxyde de tributylétain se présente sous la forme d'un liquide mince, incolore à jaune pâle, inflammable et combustible.
L'oxyde de tributylétain est soluble dans les solvants organiques.

L'oxyde de tributylétain, ou oxyde de bis(tri-n-butylétain), est un composé organostannique utilisé comme biocide, fongicide et molluscicide.
L'oxyde de tributylétain est également utilisé comme produit chimique antisalissure dans les peintures marines pour bateaux, agent antifongique dans les textiles et les systèmes d'eau industriels, dans les tours de refroidissement et les systèmes d'eau de réfrigération, conservateur de la pâte de bois dans les peintures et les systèmes de papeterie, intérieur surfaces en carton, et dans les processus de fabrication des articles en cuir, des textiles, du bois, des plastiques et des vêtements stockés antimites.
En fait, les composés du TBT sont considérés comme les plus dangereux de tous les composés de l'étain.

L'oxyde de tributylétain est un composé organostannique utilisé comme fongicide et molluscicide, en particulier dans la préservation du bois.
L'oxyde de tributylétain a été utilisé comme composant actif dans les peintures antisalissures marines, mais n'est plus utilisé en raison de la toxicité de l'oxyde de tributylétain et est considéré comme un polluant marin grave.

L'oxyde de tributylétain est largement utilisé en Europe pour la préservation du bois, des menuiseries et des menuiseries en bois, par exemple les châssis de fenêtre et les cadres de porte.
L'oxyde de tributylétain est appliqué à partir d'une solution organique par trempage ou imprégnation sous vide.

L'oxyde de tributylétain confère une résistance aux attaques de champignons et d'insectes mais ne convient pas à une utilisation souterraine.
Un avantage de l'oxyde de tributylétain est que l'oxyde de tributylétain n'interfère pas avec la peinture ou la teinture décorative ultérieure et ne modifie pas la couleur naturelle du bois.

L'oxyde de tributylétain (TBTO) est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.
L'oxyde de tributylétain se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle peu soluble dans l'eau (20 ppm) mais très soluble dans les solvants organiques.

L'oxyde de tributylétain est un puissant irritant cutané.
L'oxyde de tributylétain avait été utilisé comme agent anti-biosalissure marine.

Les préoccupations concernant la toxicité de ces composés ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
L'oxyde de tributylétain est désormais considéré comme un polluant marin grave et une substance extrêmement préoccupante par l'UE.

L'oxyde de tributylétain est utilisé comme agent antisalissure et biocide contre les champignons, les algues et les bactéries dans les peintures et est un irritant.
L'oxyde de tributylétain (TBTO) est un composé chimique qui appartient aux composés organométalliques et principalement en tant que peinture sous-marine (fongicide) a été utilisé dans la construction navale.

L'oxyde de tributylétain est un composé organostannique.
L'oxyde de tributylétain est le principal ingrédient actif de certains biocides utilisés pour lutter contre un large éventail d'organismes, et est également utilisé dans la préservation du bois, les peintures marines (comme pesticides antisalissures), les textiles et les systèmes d'eau industriels (comme agents antifongiques).
Ils sont également considérés comme des polluants organiques modérément à hautement persistants et sont particulièrement dangereux pour les écosystèmes marins.

Le principal composant toxique de l'oxyde de tributylétain est l'étain.
L'oxyde de tributylétain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
L'oxyde de tributylétain est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où l'oxyde de tributylétain se présente sous forme de dioxyde d'étain.

L'oxyde de tributylétain est utilisé dans la synthèse des méthylcétones α,β-insaturées, les isoxazoles.

L'oxyde de tributylétain (TBTO), ou oxyde de bis(tri-n-butylétain), est un composé organostannique principalement utilisé comme biocide (fongicide et molluscicide), notamment comme agent de préservation du bois.
La formule chimique de l'oxyde de tributylétain est C24H54OSn2.

L'oxyde de tributylétain se présente sous la forme d'un liquide mince, incolore à jaune pâle avec un point de fusion de -45 °C, un point d'ébullition de 180 °C et une légère solubilité dans l'eau (20 ppm).
L'oxyde de tributylétain est combustible et soluble dans les solvants organiques.

L'oxyde de tributylétain est disponible sous les noms AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9, Hexabutyldistannoxane, Hexabutylditin et autres.
L'oxyde de tributylétain est un puissant irritant cutané.

L'oxyde de tributylétain avait été utilisé comme agent anti-biosalissure marine.
Les inquiétudes concernant la toxicité de ces composés (certains rapports décrivent des effets biologiques sur la vie marine à une concentration de 1 nanogramme par litre) ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
L'oxyde de tributylétain est désormais considéré comme un grave polluant marin.

L'oxyde de tributylétain est un dérivé organique de l'étain tétravalent.
Ils sont caractérisés par la présence de liaisons covalentes entre des atomes de carbone et un atome d'étain et répondent à la formule générale (n-C4H9)3Sn-X (où X est un anion).

La pureté de l'oxyde de tributylétain commercial est généralement supérieure à 96 % ; les principales impuretés sont les dérivés du dibutylétain et, dans une moindre mesure, le tétrabutylétain et d'autres composés de trialkylétain.
L'oxyde de tributylétain est un liquide incolore avec une odeur caractéristique et une densité relative de 1,17 à 1,18.

L'oxyde de tributylétain (TBTO) est utilisé comme peinture antisalissure sur les navires commerciaux depuis des décennies, empêchant les mollusques ou les balanes de se fixer aux navires.
Cependant, l'oxyde de tributylétain a également été reconnu comme un produit chimique toxique qui provoque des défauts de reproduction et la mort des crustacés.
L'oxyde de tributylétain est un problème courant sur les deux côtes de l'Amérique du Nord et une préoccupation croissante dans les Grands Lacs.

L'oxyde de tributylétain, ou, plus formellement, l'oxyde de bis(tri-1-butylétain), est une substance plutôt désagréable et un biocide puissant.
Comme la plupart des composés organostanniques volatils, l'oxyde de tributylétain peut provoquer des effets néfastes allant de l'irritation cutanée aux convulsions.

L'oxyde de tributylétain est principalement utilisé comme agent de préservation du bois.
L'oxyde de tributylétain était autrefois utilisé comme agent anti-biosalissure marine, mais des preuves de toxicité pour les animaux marins ont conduit à une interdiction mondiale par l'Organisation maritime internationale.
D'autres utilisations de pesticides du composé ont également été interrompues.

Utilisations de l'oxyde de tributylétain :
L'oxyde de tributylétain est utilisé comme antimicrobien et slimicide pour le traitement de l'eau de refroidissement, désinfectant pour les surfaces dures, assainissant pour le linge, antimoisissure dans les peintures en émulsion à base d'eau, conservateur pour le bois, la menuiserie, le bois, les textiles, le papier, le cuir et le verre, et comme fongicide et bactéricide dans les peintures sous-marines et antisalissures.
L'oxyde de tributylétain est également utilisé comme pesticide, molluscicide, répulsif contre les rongeurs et insecticide.

L'oxyde de tributylétain est utilisé comme bactéricide, fongicide et intermédiaire chimique.
L'oxyde de tributylétain est utilisé comme fongicide, désinfectant, algicide, microbicide et microbiostat pour l'eau des tours de refroidissement, la préservation du bois (peintures, teintures et formulations d'imperméabilisation), les surfaces dures (bétail, vétérinaires et autres installations pour animaux), les matériaux de construction (cloisons sèches, panneaux MDF composés à joints et panneaux de particules), adhésifs pour matériaux de construction et adhésifs pour d'autres applications de fabrication.

L'oxyde de tributylétain est également utilisé pour traiter les tissus textiles (à l'exception du linge et des vêtements), le papier, les fibres de rembourrage, la mousse, la corde, les éponges et d'autres matériaux.
Les oxydes de tributylétain sont également utilisés dans les fluides d'injection pétrochimiques, les fluides de travail des métaux, les tubes d'irrigation à usage non agricole, le caoutchouc pour les dômes de sonar et les instruments d'observation océanographique.

Antimicrobiens et myxicides pour le traitement de l'eau de refroidissement et comme désinfectants pour surfaces dures.
Également des désinfectants pour le linge et des agents anti-moisissure pour empêcher la formation de moisissure dans le film séché des peintures en émulsion à base d'eau.

L'oxyde de tributylétain est largement utilisé en Europe pour la préservation du bois, des menuiseries et des menuiseries en bois, par exemple les châssis de fenêtre et les cadres de porte.
L'oxyde de tributylétain est utilisé comme fongicide et bactéricide dans les peintures sous-marines et antisalissures, les pesticides.

Les tributylétains sont les principaux ingrédients actifs de certains biocides utilisés pour contrôler un large éventail d'organismes, et sont également utilisés dans la préservation du bois, les peintures marines (comme pesticides antisalissures), les textiles et les systèmes d'eau industriels (comme agents antifongiques).

Procédés industriels à risque d'exposition :
Traitement des pâtes et papiers
Textiles (fabrication de fibres et de tissus)
Peinture (Pigments, Liants et Biocides)
Appliquer des produits de préservation du bois
Utiliser des désinfectants ou des biocides

Informations générales sur la fabrication de l'oxyde de tributylétain :
La peinture antisalissure au tributylétain peut être classée en trois groupes chimiques en fonction de la manière dont le tributylétain est incorporé dans le revêtement de peinture et ensuite libéré.

Le premier groupe comprend les peintures dans lesquelles l'ingrédient actif tributylétain est mélangé dans la matrice de peinture et l'ion tributylétain est libéré de la peinture par diffusion.
Celles-ci sont appelées peintures à association libre.

Le deuxième groupe a le fragment tributylétain lié chimiquement à la matrice de peinture.
Ces peintures sont appelées peintures copolymères et dans des conditions légèrement alcalines (comme l'eau de mer), l'ion tributylétain est libéré par hydrolyse chimique.
Parce que la surface de la peinture est ramollie par la perte de la fraction tributylétain, la couche externe est exposée.

Une troisième catégorie, les peintures ablatives au tributylétain, présentent les caractéristiques des deux groupes.
L'ingrédient actif de tributylétain est mélangé dans la matrice de peinture, mais comme il s'agit de peintures relativement douces, la surface s'ablate ou se détache lorsque le récipient peint se déplace dans l'eau.

L'utilisation de composés de tributylétain dans les antisalissures est limitée en raison de leur toxicité pour les organismes aquatiques et l'EPA coopère aux efforts internationaux pour une élimination mondiale.

Pharmacologie et biochimie de l'oxyde de tributylétain :

Classification pharmacologique MeSH de l'oxyde de tributylétain :

Désinfectants à base d'oxyde de tributylétain :
L'oxyde de tributylétain est utilisé sur des objets inanimés qui détruisent les micro-organismes nuisibles ou inhibent leur activité.
Les désinfectants sont classés comme complets, détruisant les spores ainsi que les formes végétatives des micro-organismes, ou incomplets, détruisant uniquement les formes végétatives des organismes.
Ils se distinguent des antiseptiques qui sont des agents anti-infectieux locaux utilisés sur l'homme et les autres animaux.

Fongicides industriels à base d'oxyde de tributylétain :
Produits chimiques qui tuent ou inhibent la croissance des champignons dans les applications agricoles, sur le bois, les plastiques ou d'autres matériaux, dans les piscines, etc.

Agents immunosuppresseurs de l'oxyde de tributylétain :
Agents qui suppriment la fonction immunitaire par l'un de plusieurs mécanismes d'action.
Les immunosuppresseurs cytotoxiques classiques agissent en inhibant la synthèse d'adn.

D'autres peuvent agir par activation des lymphocytes t ou en inhibant l'activation des cellules auxiliaires.
Alors que l'immunosuppression a été provoquée dans le passé principalement pour empêcher le rejet d'organes transplantés, de nouvelles applications impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines émergent.

Absorption, distribution et excrétion de l'oxyde de tributylétain :
L'oxyde de tributylétain est absorbé par l'intestin (20 à 50 %, selon le véhicule) et par la peau des mammifères (environ 10 %).
D'autres données suggèrent une absorption de l'ordre de 1 à 5 % par la peau.
L'oxyde de tributylétain peut être transféré à travers la barrière hémato-encéphalique et du placenta au fœtus.

Le matériel absorbé est rapidement et largement distribué parmi les tissus (principalement le foie et les reins).
Le taux de perte d'oxyde de tributylétain diffère selon les tissus.
L'oxyde de tributylétain et ses métabolites sont principalement éliminés par la bile.

Manipulation et stockage de l'oxyde de tributylétain :

Intervention en cas de déversement sans incendie :

PETITS DÉVERSEMENTS ET FUITES :
Si vous renversez ce produit chimique, utilisez du papier absorbant pour ramasser tout le matériel de déversement liquide.
Vos vêtements et papier absorbant contaminés doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.

Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec de l'acétone, puis laver avec une solution d'eau et de savon fort.
Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou une autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.

PRÉCAUTIONS DE STOCKAGE :
Vous devez stocker ce matériel dans un réfrigérateur.

Stockage sécurisé :
Disposition pour contenir les effluents d'extinction d'incendie.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Mesures de premiers soins de l'oxyde de tributylétain :

YEUX:
Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.

PEAU:
Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.

Appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se manifeste.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital pour y être soignée après avoir lavé les zones touchées.

INHALATION:
Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) ne se développe.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé.
S'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.

INGESTION:
Certains métaux lourds sont des POISONS TRÈS TOXIQUES, surtout si leurs sels sont très solubles dans l'eau (par exemple, le plomb, le chrome, le mercure, le bismuth, l'osmium et l'arsenic).
Appelez IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison et localisez du charbon activé, des blancs d'œufs ou du lait au cas où le conseiller médical recommanderait d'en administrer un.

Localisez également du sirop d'ipéca ou un verre d'eau salée au cas où le médecin conseil recommanderait de faire vomir.
Habituellement, ce n'est PAS RECOMMANDÉ en dehors des soins d'un médecin.

Si les conseils d'un médecin ne sont pas facilement disponibles et que la victime est consciente et ne convulse pas, donnez-lui un verre de suspension de charbon actif dans de l'eau ou, si ce n'est pas disponible, un verre de lait ou des blancs d'œufs battus et transportez IMMÉDIATEMENT la victime à un hôpital.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.

Lutte contre l'incendie de l'oxyde de tributylétain :
Les incendies impliquant ce matériau peuvent être maîtrisés avec un extincteur à poudre chimique, au dioxyde de carbone ou au halon.

Isolement et évacuation de l'oxyde de tributylétain :
Par mesure de précaution immédiate, isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

RÉPANDRE:
Augmentez, dans la direction sous le vent, si nécessaire, la distance d'isolation indiquée ci-dessus.

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'oxyde de tributylétain :
Protection individuelle : combinaison de protection chimique comprenant un appareil respiratoire autonome.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Recueillir soigneusement le reste.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.
NE PAS laver dans les égouts.

Méthodes de nettoyage de l'oxyde de tributylétain :
NE PAS laver dans les égouts.
Récupérez soigneusement le reste, puis retirez-le en lieu sûr.
NE PAS laisser ce produit chimique entrer dans l'environnement.

Méthodes d'élimination de l'oxyde de tributylétain :
SRP : Au moment de l'examen, les critères de traitement des terres ou les pratiques d'enfouissement (décharge sanitaire) font l'objet d'une révision importante.
Avant de mettre en œuvre l'élimination des résidus de déchets (y compris les boues résiduaires), consultez les organismes de réglementation environnementale pour obtenir des conseils sur les pratiques d'élimination acceptables.

Mesures préventives de l'oxyde de tributylétain :
Les employés qui manipulent l'oxyde de tributylétain doivent se laver soigneusement les mains avec du savon ou un détergent doux et de l'eau avant de manger, de fumer ou d'utiliser les toilettes.

Si de l'oxyde de tributylétain entre en contact avec la peau, rincer immédiatement à grande eau, puis laver avec du savon ou un détergent doux et de l'eau.
Si l'oxyde de tributylétain pénètre à travers les vêtements, retirez-les immédiatement et rincez à grande eau, puis lavez-les avec du savon ou un détergent doux et de l'eau.
Obtenez des soins médicaux immédiatement.

Il est interdit de manger et de fumer dans les zones où l'oxyde de tributylétain est manipulé, traité ou stocké.

La littérature scientifique sur l'utilisation des lentilles de contact dans l'industrie est contradictoire.
Les avantages ou les effets néfastes du port de lentilles de contact dépendent non seulement de l'oxyde de tributylétain, mais également de facteurs tels que la forme d'oxyde de tributylétain, les caractéristiques et la durée de l'exposition, l'utilisation d'autres équipements de protection oculaire et l'hygiène des lentilles.
Cependant, il peut y avoir des substances individuelles dont les propriétés irritantes ou corrosives sont telles que le port de lentilles de contact serait nocif pour les yeux.

Dans ces cas précis, les lentilles de contact ne doivent pas être portées.
Dans tous les cas, l'équipement de protection oculaire habituel doit être porté même lorsque des lentilles de contact sont en place.

Identifiants de l'oxyde de tributylétain :
Numéro CAS : 56-35-9
CHEB:CHEBI:81543
ChEMBL : ChEMBL511667
ChemSpider : 10218152
InfoCard ECHA : 100.000.244
Numéro CE : 200-268-0
KEGG : C18149
PubChem CID : 16682746
Numéro RTECS : JN8750000
UNII : 3353Q84MKM
Numéro ONU : 2788 3020 2902
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID9020166
InChI : InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Clé : APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;/rC24H54OSn2/c1-7-13-19-26(20- 14-8-2,21-15-9-3)25-27(22-16-10-4,23-17-11-5)24-18-12-6/h7-24H2,1-6H3
Clé : APQHKWPGGHMYKJ-XAMPVVILAF
SOURIRES : CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

Formule linéaire : (CH3CH2CH2CH2)3SnOSn(CH2CH2CH2CH3)3
Numéro CAS : 56-35-9
Poids moléculaire : 596,10
Belstein : 745057
Numéro CE : 200-268-0
Numéro MDL : MFCD00009418
ID de la substance PubChem : 24891834
NACRES : NA.22

Nom de la substance : Oxyde de tributylétain
Numéro CE : 200-268-0
Numéro CAS : 56-35-9

Formule : C‚‚‚„H‚…‚„OSn‚‚
PM : 596,11 g/mol
Point d'ébullition : 475 °C (1013 hPa)
Densité : 1,17 g/cm³ (20 °C)
Température de stockage : Ambiante
Numéro MDL : MFCD00009418
Numéro CAS : 56-35-9
EINECS : 200-268-0
ONU : 2788
ADR : 6.1,III

Propriétés de l'oxyde de tributylétain :
Formule chimique : C24H54OSn2
Masse molaire : 596.112
Aspect : huile incolore
Densité : 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : âˆ'45 °C (âˆ'49 °F; 228 K)
Point d'ébullition : 180 °C (356 °F ; 453 K) à 2 mm Hg
Solubilité dans l'eau : 20 mg/L
Solubilité : Hydrocarbures, alcools, éthers, THF
log P : 5,02

Pression de vapeur : <0,01 mmHg ( 25 °C)
Niveau de qualité : 200
Dosage : 96 %
Forme : liquide
Indice de réfraction : n20/D 1,486 (lit.)
pb : 180 °C/2 mmHg (lit.)
Densité : 1,17 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI : 1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
Clé InChI : APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 596,1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 20
Masse exacte : 596,22128
Masse monoisotopique : 598,22187
Surface polaire topologique : 9,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 27
Complexité : 246
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Noms de l'oxyde de tributylétain :

Nom IUPAC préféré :
Hexabutyldistannoxane

Autres noms:
Oxyde de bis(tributylétain), oxyde de tri-n-butylétain, oxyde de bis(tri-n-butylétain), AW 75-D, Bio-Met TBTO, Biomet, Biomet 75, BTO, Butinox, C-SN-9

Synonymes d'oxyde de tributylétain :
Oxyde de tributylétain
56-35-9
OXYDE DE BIS(TRIBUTYLTIN)
TBTO
Hexabutyldistannoxane
Distannoxane, hexabutyl-
Oxyde de bis(tributylétain)
Butinox
Oxyde de bis(tri-n-butylétain)
Lastanox Q
Biomet
Mykolastanox F
Biomet 66
Stannicide A
Oxyde de bis(tri-n-butylétain)
Lastanox F
Lastanox T
Biomet TBTO
MRS BioMeT
Oxyde de bis(tributylstannyle)
Lastanox T 20
Étain, oxybis(tributyl-
Vikol AF-25
Vikol LO-25
Oxybis(tributylstannane)
Hexabutyl distannoxane
Oxyde de tributylétain
C-Sn-9
Bis(oxyde de tributyle) d'étain
Bis-(tri-n-butylcine)oxyde
Oxybis(tributylétain)
Hexabutyldistannioxane
Oxyde de bis(tri-N-butylzinn)
Oxyde de bis(tributylstannium)
OTBE
Étain, bis(tributyl)-, oxyde
Kyslicnik tri-N-butylcinicité
ORL 24 979
Stannane, tri-N-butyl-, oxyde
tributyl(tributylstannyloxy)stannane
LS 3394
NSC 22332
Oxybis[tributylétain]
6-Oxa-5,7-distannaundécane, 5,5,7,7-tétrabutyl-
Oxyde de bis(tri-n-butylétain), qualité technique
Stannane, oxyde
3353Q84MKM
NSC-22332
Bis(oxyde de tributylétain)
oxybis(tributylétain)
Oxybis[tributylstannane]
Distannoxane, 1,1,1,3,3,3-hexabutyl-
oxyde de bis(tributylétain)
OTBE [Français]
Caswell n ° 101
6-Oxa-5,5,5,7,7-tétrabutyl-
DBC
Hexabutyldistannioxane [Tchèque]
CCRIS 3697
WLN : 4-SN-4&4&O-SN-4&4&4
HSDB 6505
Bis-(tri-n-butylcine)oxyde [Tchèque]
Oxyde de bis(tri-n-butylzinn) [Allemand]
EINECS 200-268-0
Oxyde de tributylétain (TBTO)
Kyslicnik tri-n-butylcinicité [Tchèque]
Code chimique des pesticides EPA 083001
ZK 21995
oxyde de tributylétain
UNII-3353Q84MKM
AI3-24979
hydrate de tributylétain
Oxyde de tributylétain
hexabutyidistannoxane
MFCD00009418
TBOT
Oxyde de tributylétain(IV)
(nBu3Sn)2O
Oxyde de tributylétain(IV);
(Bu3Sn)2O
oxyde de bis(tributylstannyle)
CE 200-268-0
oxyde de bis (tri-n-butylétain)
oxyde de bis(tri-n-butylstannyle)
SCHEMBL19183
Keycide X-10 (sel/mélange)
oxyde de bis(tri-n-butylstannyle)
Oxyde de bis[tri-n-butylétain(IV)]
Oxyde de bis(tributylétain), 96 %
TBTO (oxyde de bis(tributylétain))
DTXSID9020166
OXYDE DE TRIBUTYLTIN [HSDB]
APQHKWPGHMYKJ-UHFFFAOYSA-
CHEBI:81543
NSC22332
NSC28132
Tox21_203001
NSC-28132
tributyl[(tributylstannyl)oxy]stannane
AKOS015909709
ZINC169743007
CAS-56-35-9
1,1,1,3,3,3-Hexabutyldistannoxane #
NCGC00163942-01
NCGC00163942-02
NCGC00260546-01
BP-20397
TBTO, PESTANAL(R), étalon analytique
FT-0623098
C18149
EN300-219085
A831016
Q384794
OXYDE DE ZINC
DESCRIPTION:

L'oxyde de zinc est un composé blanc largement inerte qui est très largement utilisé comme agent de charge ou de charge et comme pigment blanc.
L'oxyde de zinc se trouve dans certains produits en caoutchouc, en verre et en céramique et est utilisé dans l'industrie chimique comme catalyseur.
L'oxyde de zinc est également utilisé dans les peintures comme inhibiteur de corrosion et pour lutter contre la moisissure.


Numéro CAS, 1314-13-2
Numéro CE, 215-222-5


SYNONYMES D'OXYDE DE ZINC :
Blanc de zinc, calamine, laine philosophale, blanc de Chine, fleurs de zinc, OXYDE DE ZINC, 1314-13-2, oxozinc, Blanc de zinc, Poudre d'oxyde de zinc, Blanc de Chine, Blanc neige, Barre Akro-zinc 85, MFCD00011300, Azo-33 ,Supertah,Zincite,Azodox,Lassars Paste,Flores de zinci,Lassar Paste,Zinci Oxicum,Hubbuck's White,Blanc de Zinc,Vandem VPC,White seal-7,K-Zinc,174846-84-5,Akro-zinc bar 90 , Azodox-55, Azodox-55TT, Red Seal 9, Electrox 2500, Kadox 15, Oxyde de zinc [USAN], Protox 166, Protox 168, Protox 169, Caswell No. 920, Electox 2500, Cynku tlenek [polonais], Desitin, Nogenol, C-Weiss 8 [allemand], zincum oxydatum, Azo-55TT, Azo-66TT, Azo-77TT, gélatine de zinc, RVPaque, Azo 22, Azo-55, Azo-66, Azo-77, No-Genol, Zinc substrat d'oxyde, 10x10x0,5 mm, poli d'un côté, orientation 0001, oxyde de zinc, base de métaux traces à 99,99 %, CCRIS 1309, C-Weiss 8, HSDB 5024, pommade médicamenteuse A&D, EINECS 215-222-5, UNII-SOI2LOH54Z, zinc oxyde [USP: JAN], code chimique des pesticides EPA 088502, oxyde de zinc au plomb, ZN-0401 E 3/16'', points quantiques de ZnO, boue d'oxyde de zinc, oxyde de zinc lourd, oxyde de zinc (TN), nanofil d'oxyde de zinc, Nanofils d'oxyde de zinc, oxyde de zinc, (S), dispersion d'oxyde de zinc, nanopoudre d'oxyde de zinc, oxyde de zinc, Nanotek ?, oxyde de zinc, Puratronic, points quantiques d'oxyde de zinc, oxyde de zinc, 99,99 %, EC 215-222-5, oxyde de zinc (JP17/USP), Oxyde de zinc, comprimés frittés, Oxyde de zinc, LR, >=99 %, Dispersion de ZnO dopé à l'aluminium, Oxyde de zinc [USAN : USP : JAN], Oxyde de zinc, étalon analytique, Dispersion de nanopoudre d'oxyde de zinc, Oxyde de zinc Nanopoudre (Type I), oxyde de zinc, NanoArc ZN-0605, oxyde de zinc, pa, 99,0 %, XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N, nanopoudre d'oxyde de zinc (type II), revêtement de bois en dispersion d'oxyde de zinc, poudre d'oxyde de zinc, 99,9 % Nano, Dispersion d'oxyde de zinc dopé à l'yttrium, dispersion d'oxyde de zinc dopé à l'europium, oxyde de zinc, USP, 99-100,5 %, AKOS015904168, DB09321, oxyde de zinc, réactif ACS, >=99,0 %, oxyde de zinc, 30 nm, 20 % en poids d'isopropanol, oxyde de zinc , testé selon Ph.Eur.,8051-03-4,Oxyde de zinc, base à 99,999% de métaux traces,Oxyde de zinc, première qualité SAJ, >=99,0%,Oxyde de zinc, qualité spéciale JIS, >=99,0%,CS- 0179846, FT-0631786, FT-0640838, FT-0645092, cibles de pulvérisation de dioxyde d'étain et d'antimoine (ATO), D01170, oxyde de zinc, nanopoudre, taille de particule <100 nm, Q190077, nanodispersion d'oxyde de zinc de type A-nonionique (70 nm), zinc Nanodispersion d'oxyde de type B-anionique (70 nm), nanodispersion d'oxyde de zinc de type C-cationique (70 nm), oxyde de zinc, nanofils, diam. x L 90 nm x 1 mum,J-005999,Oxyde de zinc, nanofils, diam. x L 50 nm x 300 nm,Oxyde de zinc, nanofils, diam. x L 300 nm x 4-5 maman, Oxyde de zinc, puriss. pa, réactif ACS, >=99,0 % (KT), poudre AZO/micropoudre AZO/ZnO dopé avec du métal aluminium, oxyde de zinc, nanopoudre, taille de particule <50 nm (BET), >97 %, oxyde de zinc, ReagentPlus(R) , poudre, taille de particule <5 mum, 99,9 %, oxyde de zinc, norme de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), substrat d'oxyde de zinc, 10 x 10 x 0,5 mm, poli des deux côtés, orientation 0001, 20 % en poids d'oxyde de zinc dans l'eau, 20 % en poids (ZnO) (poudre jaune pâle), > 99 % Nano, cible de pulvérisation d'oxyde de zinc, 50,8 mm (2,0 pouces) de diamètre x 3,18 mm (0,125 pouces) d'épaisseur, cible de pulvérisation d'oxyde de zinc, 50,8 mm (2,0 pouces) de diamètre x 6,35 mm (0,250in) d'épaisseur, Oxyde de zinc, NanoTek Z1102PMA, 50 % dans de l'acétate d'éther monométhylique de 1,2-propanediol, dispersion colloïdale, Oxyde de zinc, cible de pulvérisation, diam. x épaisseur 3,00 po x 0,125 po, base à 99,99 % de métaux traces



Le zinc est un oligo-élément essentiel et l’oxyde de zinc est ajouté aux engrais, aux aliments pour animaux et aux suppléments vitaminiques.
L'oxyde de zinc est également utilisé dans de nombreux produits cosmétiques et médicaux ainsi que dans les articles de toilette, car il possède des propriétés antibactériennes et déodorantes.
L'oxyde de zinc se trouve par exemple dans les poudres pour bébés et les shampoings antipelliculaires, dans les lotions à la calamine et dans les pansements et ciments dentaires.

Sa forte absorption de la lumière ultraviolette (UV) a conduit à son utilisation dans les lotions solaires.
L'oxyde de zinc bloque à la fois les rayons UVA (longueur d'onde plus longue) et UVB (longueur d'onde plus courte), protégeant ainsi contre les coups de soleil, les dommages cutanés et le cancer.


L'oxyde de zinc est un composé inorganique de formule ZnO.
L'oxyde de zinc est une poudre blanche insoluble dans l'eau.

L'oxyde de zinc est utilisé comme additif dans de nombreux matériaux et produits, notamment les cosmétiques, les compléments alimentaires, les caoutchoucs, les plastiques, la céramique, le verre, le ciment, les lubrifiants, les peintures, les crèmes solaires, les pommades, les adhésifs, les produits d'étanchéité, les pigments, les aliments, les piles, les ferrites, les retardateurs de feu. , semi-conducteurs et bandes de premiers secours.
Bien que l’oxyde de zinc soit présent naturellement sous forme de zincite minérale, la plupart de l’oxyde de zinc est produit de manière synthétique.



L'oxyde de zinc brut est un solide granulaire jaune-gris sans odeur.
L'oxyde de zinc est insoluble dans l'eau.
Le principal danger est la menace posée à l’environnement. Des mesures immédiates doivent être prises pour limiter sa propagation dans l'environnement.
L'inhalation prolongée de la poussière peut entraîner une fièvre des fondeurs accompagnée de frissons, de fièvre, de douleurs musculaires, de nausées et de vomissements.




L'oxyde de zinc est un composé inorganique utilisé dans un certain nombre de procédés de fabrication.
L'oxyde de zinc peut être trouvé dans les caoutchoucs, les plastiques, la céramique, le verre, le ciment, les lubrifiants, les peintures, les pommades, les adhésifs, les produits d'étanchéité, les pigments, les aliments, les piles, les ferrites, les produits ignifuges et les rubans de premiers secours.

L'oxyde de zinc est présent naturellement sous forme de zincite minérale, mais la majeure partie de l'oxyde de zinc est produite de manière synthétique.
L'oxyde de zinc est également largement utilisé pour traiter diverses autres affections cutanées, dans des produits tels que la poudre pour bébé et les crèmes barrières pour traiter l'érythème fessier, la crème à la calamine, les shampooings antipelliculaires et les onguents antiseptiques.






HISTOIRE DE L'OXYDE DE ZINC :
Les composés de zinc étaient probablement utilisés par les premiers humains, sous des formes transformées et non transformées, comme peinture ou pommade médicinale, mais leur composition est incertaine.
L'utilisation du pushpanjan, probablement de l'oxyde de zinc, comme onguent pour les yeux et les plaies ouvertes, est mentionnée dans le texte médical indien Charaka Samhita, qui daterait de 500 avant JC ou avant.
La pommade à l'oxyde de zinc est également mentionnée par le médecin grec Dioscoride (1er siècle après JC)

Galen a suggéré de traiter les cancers ulcéreux avec de l'oxyde de zinc, tout comme Avicenne dans son Canon de la médecine.
L'oxyde de zinc est utilisé comme ingrédient dans des produits tels que la poudre et les crèmes pour bébé contre l'érythème fessier, la crème à la calamine, les shampooings antipelliculaires et les onguents antiseptiques.

Les Romains produisaient des quantités considérables de laiton (un alliage de zinc et de cuivre) dès 200 avant JC par un procédé de cémentation où le cuivre réagissait avec l'oxyde de zinc.
On pense que l’oxyde de zinc a été produit en chauffant du minerai de zinc dans un four à cuve.
Cela libérait du zinc métallique sous forme de vapeur, qui remontait ensuite dans le conduit de fumée et se condensait sous forme d'oxyde.

Ce processus a été décrit par Dioscoride au 1er siècle après JC.
De l'oxyde de zinc a également été récupéré dans les mines de zinc de Zawar en Inde, datant de la seconde moitié du premier millénaire avant JC.

Du XIIe au XVIe siècle, le zinc et l'oxyde de zinc ont été reconnus et produits en Inde en utilisant une forme primitive du processus de synthèse directe.
D’Inde, la fabrication du zinc s’est déplacée vers la Chine au XVIIe siècle. En 1743, la première fonderie de zinc européenne fut créée à Bristol, au Royaume-Uni.

Vers 1782 Louis-Bernard Guyton de Morveau propose de remplacer le pigment blanc de plomb par de l'oxyde de zinc.
L'oxyde de zinc (blanc de zinc) était principalement utilisé dans les peintures et comme additif aux pommades.

Le blanc de zinc était accepté comme pigment dans les peintures à l’huile dès 1834, mais il ne se mélangeait pas bien avec l’huile.
Ce problème a été résolu en optimisant la synthèse de ZnO.

En 1845, Edmé-Jean Leclaire à Paris produisait de la peinture à l'huile à grande échelle et, en 1850, le blanc de zinc était fabriqué dans toute l'Europe.
Le succès de la peinture blanche au zinc est dû à ses avantages par rapport à la céruse traditionnelle : le blanc de zinc est essentiellement permanent au soleil, il n'est pas noirci par l'air soufré, il est non toxique et plus économique.

Parce que le blanc de zinc est si « propre », il est précieux pour réaliser des teintes avec d’autres couleurs, mais il forme un film sec plutôt cassant lorsqu’il n’est pas mélangé à d’autres couleurs.
Par exemple, à la fin des années 1890 et au début des années 1900, certains artistes utilisaient le blanc de zinc comme support pour leurs peintures à l'huile.
Toutes ces peintures se sont craquelées au fil des années.


Ces derniers temps, la majeure partie de l’oxyde de zinc était utilisée dans l’industrie du caoutchouc pour résister à la corrosion.
Dans les années 1970, la deuxième plus grande application du ZnO était la photocopie.
Du ZnO de haute qualité produit par le « procédé français » a été ajouté au papier à photocopier comme charge.
Cette application fut bientôt remplacée par le titane


UTILISATIONS DE L'OXYDE DE ZINC (ZNO) :
L'oxyde de zinc est utilisé comme agent de charge.
L'oxyde de zinc est utilisé comme colorant.
L'oxyde de zinc est utilisé dans les produits médicamenteux en vente libre.

L'oxyde de zinc est utilisé comme protecteur de la peau.
L'oxyde de zinc est utilisé comme écran solaire car il réduit et prévient les coups de soleil.
L'oxyde de zinc est utilisé pour prévenir le vieillissement prématuré de la peau.

L'oxyde de zinc est utilisé dans les produits pour les ongles.
L'oxyde de zinc est utilisé comme pommade contre l'érythème fessier.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'OXYDE DE ZINC :
Le ZnO pur est une poudre blanche, mais dans la nature, il se présente sous la forme d'un minéral rare, la zincite, qui contient généralement du manganèse et d'autres impuretés qui lui confèrent une couleur jaune à rouge.

L'oxyde de zinc cristallin est thermochromique, passant du blanc au jaune lorsqu'il est chauffé à l'air et revenant au blanc en refroidissant.
Ce changement de couleur est provoqué par une petite perte d'oxygène dans l'environnement à haute température pour former le Zn1+xO non stœchiométrique, où à 800 °C, x = 0,00007.


L'oxyde de zinc est un oxyde amphotère.
L'oxyde de zinc est presque insoluble dans l'eau, mais il se dissout dans la plupart des acides, comme l'acide chlorhydrique :
ZnO + 2 HCl → ZnCl2 + H2O
L'oxyde de zinc solide se dissoudra également dans les alcalis pour donner des zincates solubles :
ZnO + 2 NaOH + H2O → Na2[Zn(OH)4]


Le ZnO réagit lentement avec les acides gras présents dans les huiles pour produire les carboxylates correspondants, tels que l'oléate ou le stéarate.
Lorsqu’il est mélangé à une solution aqueuse forte de chlorure de zinc, le ZnO forme des produits semblables à du ciment, mieux décrits sous le nom d’hydroxychlorures de zinc.
Ce ciment était utilisé en dentisterie.


ZnO forme également un matériau semblable à du ciment lorsqu'il est traité avec de l'acide phosphorique ; les matériaux connexes sont utilisés en dentisterie.
Un composant majeur du ciment au phosphate de zinc produit par cette réaction est l'espoir, Zn3(PO4)2•4H2O.

Le ZnO se décompose en vapeur de zinc et en oxygène à environ 1975 °C avec une pression d'oxygène standard.
Dans une réaction carbothermique, le chauffage avec du carbone convertit l'oxyde en vapeur de zinc à une température beaucoup plus basse (environ 950 °C).
ZnO + C → Zn (Vapeur) + CO



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L'OXYDE DE ZINC :
Structure:
L'oxyde de zinc cristallise sous deux formes principales, la wurtzite hexagonale et la mélange de zinc cubique.
La structure wurtzite est la plus stable dans les conditions ambiantes et donc la plus courante.
La forme zincblende peut être stabilisée en faisant croître du ZnO sur des substrats à structure de réseau cubique.


Dans les deux cas, les centres du zinc et de l'oxyde sont tétraédriques, la géométrie la plus caractéristique du Zn(II).
ZnO se convertit en motif de sel gemme à des pressions relativement élevées d'environ 10 GPa.
Les polymorphes hexagonaux et zincblende n'ont pas de symétrie d'inversion (la réflexion d'un cristal par rapport à un point donné ne le transforme pas en lui-même).

Ceci et d'autres propriétés de symétrie du réseau entraînent la piézoélectricité du ZnO hexagonal et de la zincblende, et la pyroélectricité du ZnO hexagonal.
La structure hexagonale a un groupe de points 6 mm (notation Hermann – Mauguin) ou C6v (notation Schoenflies) et le groupe spatial est P63mc ou C6v4.
Les constantes de réseau sont a = 3,25 Å et c = 5,2 Å ; leur rapport c/a ~ 1,60 est proche de la valeur idéale pour une cellule hexagonale c/a = 1,633.

Comme dans la plupart des matériaux des groupes II-VI, la liaison dans ZnO est largement ionique (Zn2+O2−) avec les rayons correspondants de 0,074 nm pour Zn2+ et de 0,140 nm pour O2−.
Cette propriété explique la formation préférentielle de wurtzite plutôt que la structure de zinc blende, ainsi que la forte piézoélectricité du ZnO.
En raison des liaisons polaires Zn−O, les plans de zinc et d'oxygène sont chargés électriquement.

Pour maintenir la neutralité électrique, ces plans se reconstruisent au niveau atomique dans la plupart des matériaux relatifs, mais pas dans le ZnO – ses surfaces sont atomiquement plates, stables et ne présentent aucune reconstruction.
Cependant, des études utilisant des structures wurtzoïdes ont expliqué l'origine de la planéité de la surface et l'absence de reconstruction au niveau des surfaces de wurtzite ZnO en plus de l'origine des charges sur les plans ZnO.


PROPRIÉTÉS MÉCANIQUES DE L'OXYDE DE ZINC :
Le ZnO est un semi-conducteur à large bande interdite du groupe des semi-conducteurs II-VI.
Le dopage natif du semi-conducteur dû aux lacunes d'oxygène ou aux interstitiels de zinc est de type n

Le ZnO est un matériau relativement mou avec une dureté approximative de 4,5 sur l'échelle de Mohs.
Ses constantes élastiques sont inférieures à celles des semi-conducteurs III-V pertinents, tels que le GaN.
La capacité thermique et la conductivité thermique élevées, la faible dilatation thermique et la température de fusion élevée du ZnO sont bénéfiques pour la céramique.

Le phonon optique E2 dans ZnO présente une durée de vie inhabituellement longue de 133 ps à 10 K.
Parmi les semi-conducteurs liés tétraédriquement, il a été déclaré que ZnO possède le tenseur piézoélectrique le plus élevé, ou au moins un tenseur comparable à celui du GaN et de l'AlN.


Cette propriété en fait un matériau technologiquement important pour de nombreuses applications piézoélectriques, qui nécessitent un couplage électromécanique important.
Par conséquent, le ZnO sous forme de couche mince a été l’un des matériaux de résonateur les plus étudiés pour les résonateurs acoustiques en vrac à couche mince.


PROPRIÉTÉS ÉLECTRIQUES ET OPTIQUES DE L'OXYDE DE ZINC :
Les propriétés favorables de l'oxyde de zinc comprennent une bonne transparence, une mobilité électronique élevée, une large bande interdite et une forte luminescence à température ambiante.
Ces propriétés rendent le ZnO précieux pour une variété d’applications émergentes : électrodes transparentes dans les écrans à cristaux liquides, fenêtres économes en énergie ou protégeant la chaleur, et électronique comme les transistors à couches minces et les diodes électroluminescentes.


Le ZnO a une bande interdite directe relativement large d'environ 3,3 eV à température ambiante.
Les avantages associés à une large bande interdite incluent des tensions de claquage plus élevées, la capacité de supporter des champs électriques importants, un bruit électronique plus faible et un fonctionnement à haute température et haute puissance.
La bande interdite du ZnO peut en outre être ajustée à environ 3 à 4 eV grâce à son alliage avec de l'oxyde de magnésium ou de l'oxyde de cadmium.

En raison de cette large bande interdite, des efforts ont été déployés pour créer des cellules solaires visiblement transparentes utilisant du ZnO comme couche absorbant la lumière. Cependant, ces cellules solaires se sont jusqu’à présent révélées très inefficaces.

La plupart des ZnO ont un caractère de type n, même en l'absence de dopage intentionnel.
La non-stoechiométrie est généralement à l'origine du caractère de type n, mais le sujet reste controversé.

Une explication alternative a été proposée, basée sur des calculs théoriques, selon laquelle des impuretés d'hydrogène de substitution involontaire en seraient responsables.
Un dopage de type n contrôlable est facilement obtenu en remplaçant Zn par des éléments du groupe III tels que Al, Ga, In ou en remplaçant l'oxygène par des éléments du groupe VII, le chlore ou l'iode.

Un dopage fiable de type p du ZnO reste difficile.
Ce problème provient de la faible solubilité des dopants de type p et de leur compensation par d’abondantes impuretés de type n.
Ce problème est observé avec GaN et ZnSe.


La mesure du type p dans un matériau « intrinsèquement » de type n est compliquée par l’inhomogénéité des échantillons.
Les limitations actuelles du dopage p limitent les applications électroniques et optoélectroniques du ZnO, qui nécessitent généralement des jonctions de matériaux de type n et de type p.
Les dopants de type p connus comprennent les éléments du groupe I Li, Na, K ; éléments du groupe V N, P et As ; ainsi que du cuivre et de l'argent.

Cependant, beaucoup d’entre eux forment des accepteurs profonds et ne produisent pas de conduction significative de type p à température ambiante.
La mobilité électronique du ZnO varie fortement avec la température et atteint un maximum de ~2000 cm2/(V•s) à 80 K.
Les données sur la mobilité des trous sont rares avec des valeurs comprises entre 5 et 30 cm2/(V•s).

Les disques de ZnO, agissant comme une varistance, sont le matériau actif de la plupart des parafoudres.
L'oxyde de zinc est connu pour ses propriétés optiques fortement non linéaires, notamment en vrac.
La non-linéarité des nanoparticules de ZnO peut être affinée en fonction de leur taille.


PRODUCTION D'OXYDE DE ZINC :
Pour un usage industriel, le ZnO est produit à hauteur de 105 tonnes par an par trois procédés principaux :

Processus indirect :
Dans le procédé indirect ou français, le zinc métallique est fondu dans un creuset en graphite et vaporisé à des températures supérieures à 907 °C (généralement autour de 1 000 °C).
La vapeur de zinc réagit avec l’oxygène de l’air pour donner du ZnO, accompagné d’une baisse de température et d’une vive luminescence.
Les particules d'oxyde de zinc sont transportées dans un conduit de refroidissement et collectées dans un dépoussi��reur à sacs.

Cette méthode indirecte a été popularisée par Edme Jean LeClaire de Paris en 1844 et est donc communément connue sous le nom de procédé français.
Son produit est normalement constitué de particules d'oxyde de zinc agglomérées d'une taille moyenne de 0,1 à quelques micromètres.
En poids, la majeure partie de l'oxyde de zinc mondial est fabriquée via un procédé français.


Processus direct :
Le procédé direct ou américain commence avec divers composites de zinc contaminés, tels que des minerais de zinc ou des sous-produits de fonderie.
Les précurseurs du zinc sont réduits (réduction carbothermique) par chauffage avec une source de carbone telle que l'anthracite pour produire de la vapeur de zinc, qui est ensuite oxydée comme dans le procédé indirect.
En raison de la plus faible pureté du matériau source, le produit final est également de moindre qualité dans le processus direct par rapport au processus indirect.


Procédé chimique humide :
Une petite partie de la production industrielle implique des procédés chimiques humides, qui commencent par des solutions aqueuses de sels de zinc, à partir desquelles le carbonate de zinc ou l'hydroxyde de zinc est précipité.
Le précipité solide est ensuite calciné à des températures voisines de 800 °C.


Synthèse en laboratoire :
Les couleurs rouge et verte de ces cristaux synthétiques de ZnO résultent de différentes concentrations de lacunes en oxygène.
Il existe de nombreuses méthodes spécialisées pour produire du ZnO à des fins d’études scientifiques et d’applications de niche.
Ces méthodes peuvent être classées selon la forme de ZnO résultante (en vrac, couche mince, nanofil), la température (« basse », proche de la température ambiante ou « élevée », c'est-à-dire T ~ 1 000 °C), le type de procédé (dépôt en phase vapeur). ou croissance à partir d'une solution) et d'autres paramètres.


De gros monocristaux (plusieurs centimètres cubes) peuvent être développés par transport de gaz (dépôt en phase vapeur), synthèse hydrothermale[34][48][49] ou croissance par fusion.
Cependant, en raison de la pression de vapeur élevée du ZnO, la croissance à partir de la matière fondue est problématique.

La croissance par transport de gaz est difficilement maîtrisable, laissant la préférence à la méthode hydrothermale.
Des films minces peuvent être produits par dépôt chimique en phase vapeur, épitaxie en phase vapeur organométallique, électrodéposition, dépôt laser pulsé, pulvérisation cathodique, synthèse sol-gel, dépôt de couche atomique, pyrolyse par pulvérisation, etc.


L'oxyde de zinc en poudre blanche ordinaire peut être produit en laboratoire en électrolysant une solution de bicarbonate de sodium avec une anode de zinc.
De l'hydroxyde de zinc et de l'hydrogène gazeux sont produits.
L'hydroxyde de zinc lors du chauffage se décompose en oxyde de zinc :
Zn + 2 H2O → Zn(OH)2 + H2
Zn(OH)2 → ZnO + H2O


Nanostructures de ZnO :
Les nanostructures de ZnO peuvent être synthétisées sous diverses morphologies, notamment des nanofils, des nanotiges, des tétrapodes, des nanoceintures, des nanofleurs, des nanoparticules, etc.
Les nanostructures peuvent être obtenues avec la plupart des techniques mentionnées ci-dessus, dans certaines conditions, ainsi qu'avec la méthode vapeur-liquide-solide.

La synthèse est généralement réalisée à des températures d'environ 90 °C, dans une solution aqueuse équimolaire de nitrate de zinc et d'hexamine, cette dernière fournissant l'environnement basique.
Certains additifs, comme le polyéthylène glycol ou la polyéthylèneimine, peuvent améliorer le rapport d'aspect des nanofils de ZnO.

Le dopage des nanofils de ZnO a été réalisé en ajoutant d'autres nitrates métalliques à la solution de croissance.
La morphologie des nanostructures résultantes peut être ajustée en modifiant les paramètres relatifs à la composition du précurseur (comme la concentration en zinc et le pH) ou au traitement thermique (comme la température et la vitesse de chauffage).

Des nanofils de ZnO alignés sur des substrats pré-ensemencés de silicium, de verre et de nitrure de gallium ont été cultivés à l'aide de sels de zinc aqueux tels que le nitrate de zinc et l'acétate de zinc dans des environnements basiques.
Le pré-ensemencement des substrats avec du ZnO crée des sites pour une nucléation homogène du cristal de ZnO pendant la synthèse.

Les méthodes courantes de pré-ensemencement comprennent la décomposition thermique in situ des cristallites d'acétate de zinc, le revêtement par centrifugation de nanoparticules de ZnO et l'utilisation de méthodes de dépôt physique en phase vapeur pour déposer des films minces de ZnO.
Le pré-ensemencement peut être effectué conjointement avec des méthodes de structuration descendantes telles que la lithographie par faisceau d'électrons et la lithographie par nanosphères pour désigner les sites de nucléation avant la croissance.
Les nanofils de ZnO alignés peuvent être utilisés dans les cellules solaires sensibilisées aux colorants et les dispositifs à émission de champ.


APPLICATIONS DE L'OXYDE DE ZINC :
Les applications de la poudre d'oxyde de zinc sont nombreuses et les principales sont résumées ci-dessous. La plupart des applications exploitent la réactivité de l'oxyde comme précurseur d'autres composés de zinc.
Pour les applications en science des matériaux, l'oxyde de zinc possède un indice de réfraction élevé, une conductivité thermique élevée, des propriétés liantes, antibactériennes et de protection UV.

Par conséquent, il est ajouté à des matériaux et produits tels que les plastiques, la céramique, le verre, le ciment, le caoutchouc, les lubrifiants, les peintures, les pommades, les adhésifs, les produits d'étanchéité, la fabrication du béton, les pigments, les aliments, les batteries, les ferrites, les produits ignifuges, etc.


Industrie du caoutchouc :
Entre 50 et 60 % de l’utilisation de ZnO concerne l’industrie du caoutchouc.
L'oxyde de zinc ainsi que l'acide stéarique sont utilisés dans la vulcanisation au soufre du caoutchouc.
Les additifs ZnO protègent également le caoutchouc des champignons (voir applications médicales) et des rayons UV.


Industrie céramique :
L'industrie céramique consomme une quantité importante d'oxyde de zinc, en particulier dans les compositions de glaçages et de frittés céramiques.
La capacité thermique, la conductivité thermique et la stabilité à haute température relativement élevées du ZnO, associées à un coefficient de dilatation relativement faible, sont des propriétés souhaitables dans la production de céramiques.

Le ZnO affecte le point de fusion et les propriétés optiques des émaux, des émaux et des formulations céramiques.
L'oxyde de zinc, en tant que flux secondaire à faible foisonnement, améliore l'élasticité des émaux en réduisant le changement de viscosité en fonction de la température et aide à prévenir les craquelures et les frissons.

En remplaçant ZnO par BaO et PbO, la capacité thermique est diminuée et la conductivité thermique est augmentée.
Le zinc en petite quantité améliore le développement de surfaces brillantes et brillantes.
Cependant, en quantités modérées à élevées, il produit des surfaces mates et cristallines.
En ce qui concerne la couleur, le zinc a une influence compliquée.

Médecine:
Traitement de la peau :
L'oxyde de zinc en mélange avec environ 0,5 % d'oxyde de fer (III) (Fe2O3) est appelé calamine et est utilisé dans les lotions à la calamine.
Historiquement, le minéral calamine est un mélange d'oxydes de zincite et d'hémimorphite.
L'oxyde de zinc est largement utilisé pour traiter diverses affections cutanées, notamment la dermatite atopique, la dermatite de contact, les démangeaisons dues à l'eczéma, l'érythème fessier et l'acné.

L'oxyde de zinc est utilisé dans des produits tels que la poudre pour bébé et les crèmes barrières pour traiter l'érythème fessier, la crème à la calamine, les shampooings antipelliculaires et les onguents antiseptiques.
L'oxyde de zinc est souvent associé à l'huile de ricin pour former une crème émolliente et astringente, au zinc et à l'huile de ricin, couramment utilisée pour traiter les nourrissons.


L'oxyde de zinc est également un composant du ruban adhésif (appelé « ruban d'oxyde de zinc ») utilisé par les athlètes comme bandage pour prévenir les dommages aux tissus mous pendant les entraînements.

Antibactérien :
L'oxyde de zinc est utilisé dans les bains de bouche et les dentifrices comme agent antibactérien proposé pour prévenir la formation de plaque dentaire et de tartre et pour contrôler la mauvaise haleine en réduisant les gaz volatils et les composés soufrés volatils (CSV) dans la bouche.
Outre l'oxyde de zinc ou les sels de zinc, ces produits contiennent également généralement d'autres ingrédients actifs, tels que le chlorure de cétylpyridinium, le xylitol, l'hinokitiol, des huiles essentielles et des extraits de plantes.


L'oxyde de zinc en poudre possède des propriétés désodorisantes et antibactériennes.
Le ZnO est ajouté aux tissus en coton, au caoutchouc, aux produits d'hygiène bucco-dentaire et aux emballages alimentaires.
L’action antibactérienne améliorée des particules fines par rapport aux matériaux en vrac n’est pas exclusive au ZnO et est observée pour d’autres matériaux, tels que l’argent.
Cette propriété résulte de l’augmentation de la surface des fines particules.


Crème solaire:
L'oxyde de zinc est utilisé dans les crèmes solaires pour absorber la lumière ultraviolette.
Il s’agit de l’absorbeur UVA et UVB à plus large spectre dont l’utilisation comme écran solaire est approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis[84] et qui est entièrement photostable.

Lorsqu’il est utilisé comme ingrédient dans un écran solaire, l’oxyde de zinc bloque les rayons UVA (320 à 400 nm) et UVB (280 à 320 nm) de la lumière ultraviolette.
L'oxyde de zinc et l'autre écran solaire physique le plus courant, le dioxyde de titane, sont considérés comme non irritants, non allergènes et non comédogènes.
Le zinc provenant de l'oxyde de zinc est cependant légèrement absorbé par la peau.


De nombreux écrans solaires utilisent des nanoparticules d'oxyde de zinc (ainsi que des nanoparticules de dioxyde de titane) car ces petites particules ne diffusent pas la lumière et n'apparaissent donc pas blanches.
Les nanoparticules ne sont pas absorbées par la peau plus que les particules d'oxyde de zinc de taille normale et ne sont absorbées que par la couche la plus externe de la peau, mais pas dans le corps.

Restauration dentaire :
Lorsqu'il est mélangé à l'eugénol, il se forme de l'oxyde de zinc eugénol, qui a des applications comme agent restaurateur et prosthodontique en dentisterie.


Additif alimentaire:
L'oxyde de zinc est ajouté à de nombreux produits alimentaires, y compris les céréales pour petit-déjeuner, comme source de zinc, un nutriment nécessaire.
Le sulfate de zinc est également utilisé dans le même but.
Certains aliments préemballés contiennent également des traces de ZnO, même s'il n'est pas destiné à être un nutriment.

Pigment:
L'oxyde de zinc (blanc de zinc) est utilisé comme pigment dans les peintures et est plus opaque que la lithopone, mais moins opaque que le dioxyde de titane.
L'oxyde de zinc est également utilisé dans les revêtements du papier.
Le blanc chinois est une qualité spéciale de blanc de zinc utilisée dans les pigments des artistes.

L’utilisation du blanc de zinc comme pigment dans la peinture à l’huile a commencé au milieu du XVIIIe siècle.
L'oxyde de zinc a en partie remplacé le blanc de plomb toxique et a été utilisé par des peintres tels que Böcklin, Van Gogh, Manet, Munch et d'autres.
L'oxyde de zinc est également un ingrédient principal du maquillage minéral (CI 77947).


Absorbeur UV :
L'oxyde de zinc micronisé et nanométrique offre une forte protection contre les rayons ultraviolets UVA et UVB et est par conséquent utilisé dans les crèmes solaires, ainsi que dans les lunettes de soleil bloquant les UV pour une utilisation dans l'espace et pour la protection lors du soudage, à la suite de recherches menées par des scientifiques du Jet Propulsion Laboratory ( JPL).

Revêtements :
Les peintures contenant de la poudre d'oxyde de zinc sont utilisées depuis longtemps comme revêtements anticorrosion pour les métaux.
Ils sont particulièrement efficaces pour le fer galvanisé.
Le fer est difficile à protéger car sa réactivité avec les revêtements organiques conduit à une fragilité et à un manque d'adhérence.
Les peintures à l'oxyde de zinc conservent leur flexibilité et leur adhérence sur de telles surfaces pendant de nombreuses années.

Le ZnO hautement dopé de type n avec de l'aluminium, du gallium ou de l'indium est transparent et conducteur (transparence ~ 90 %, résistivité la plus faible ~ 10−4 Ω•cm[97]).
Les revêtements ZnO:Al sont utilisés pour les fenêtres économes en énergie ou protégeant la chaleur.
Le revêtement laisse entrer la partie visible du spectre mais soit réfléchit le rayonnement infrarouge (IR) dans la pièce (économie d'énergie), soit ne laisse pas entrer le rayonnement IR dans la pièce (protection thermique), selon le côté de la fenêtre. le revêtement.


Les plastiques, tels que le polyéthylène naphtalate (PEN), peuvent être protégés en appliquant un revêtement d'oxyde de zinc.
Le revêtement réduit la diffusion de l'oxygène à travers le PEN.
Des couches d'oxyde de zinc peuvent également être utilisées sur le polycarbonate dans des applications extérieures.

Le revêtement protège le polycarbonate du rayonnement solaire et diminue son taux d'oxydation et son photojaunissement.

Prévention de la corrosion dans les réacteurs nucléaires :
L'oxyde de zinc appauvri en 64Zn (l'isotope du zinc de masse atomique 64) est utilisé dans la prévention de la corrosion dans les réacteurs nucléaires à eau sous pression.
L'appauvrissement est nécessaire, car le 64Zn se transforme en 65Zn radioactif sous irradiation par les neutrons du réacteur.

Reformage du méthane :
L'oxyde de zinc (ZnO) est utilisé comme étape de prétraitement pour éliminer le sulfure d'hydrogène (H2S) du gaz naturel après l'hydrogénation de tout composé soufré avant un reformeur de méthane, ce qui peut empoisonner le catalyseur.
À des températures comprises entre environ 230 et 430 °C (446 et 806 °F), le H2S est converti en eau par la réaction suivante :
H2S + ZnO → H2O + ZnS


Électronique:
Photographie d'une diode laser UV ZnO en fonctionnement et de la structure du dispositif correspondante.
Capteur de gaz flexible basé sur des nanorodes de ZnO et sa structure interne.
ITO signifie oxyde d'étain et d'indium et PET signifie polyéthylène téréphtalate.

Le ZnO a une large bande interdite directe (3,37 eV ou 375 nm à température ambiante).
Par conséquent, ses applications potentielles les plus courantes concernent les diodes laser et les diodes électroluminescentes (DEL).
De plus, des non-linéarités ultrarapides et des fonctions photoconductrices ont été rapportées dans ZnO.

Certaines applications optoélectroniques du ZnO se chevauchent avec celles du GaN, qui présente une bande interdite similaire (~ 3,4 eV à température ambiante).
Comparé au GaN, le ZnO a une énergie de liaison d'exciton plus grande (~ 60 meV, 2,4 fois l'énergie thermique à température ambiante), ce qui entraîne une émission lumineuse à température ambiante du ZnO.

Le ZnO peut être combiné avec le GaN pour les applications LED.
Par exemple, une couche d’oxyde conductrice transparente et des nanostructures de ZnO offrent un meilleur découplage de la lumière.
D'autres propriétés du ZnO favorables aux applications électroniques incluent sa stabilité aux rayonnements de haute énergie et sa capacité à être modelée par gravure chimique humide.

La résistance aux radiations fait du ZnO un candidat approprié pour les applications spatiales.
Le ZnO est le candidat le plus prometteur dans le domaine des lasers aléatoires pour produire une source laser UV pompée électroniquement.

Les pointes pointues des nanorodes de ZnO entraînent une forte amélioration du champ électrique.
Ils peuvent donc être utilisés comme émetteurs de champ.


Des couches de ZnO dopées à l'aluminium sont utilisées comme électrodes transparentes.
Les composants Zn et Al sont beaucoup moins chers et moins toxiques que l'oxyde d'indium et d'étain (ITO) généralement utilisé.
Une application qui commence à être disponible dans le commerce est l'utilisation du ZnO comme contact avant pour les cellules solaires ou les écrans à cristaux liquides.

Des transistors à couches minces transparentes (TTFT) peuvent être produits avec du ZnO. En tant que transistors à effet de champ, ils n'ont pas besoin de jonction ap – n, évitant ainsi le problème de dopage de type p du ZnO.
Certains transistors à effet de champ utilisent même des nanorodes de ZnO comme canaux conducteurs.

Capteurs de gaz :
L'oxyde de zinc est utilisé dans les capteurs de gaz à semi-conducteurs pour détecter les composés en suspension dans l'air tels que le sulfure d'hydrogène, le dioxyde d'azote et les composés organiques volatils.
Le ZnO est un semi-conducteur qui devient dopé n par adsorption de composés réducteurs, ce qui réduit la résistance électrique détectée à travers le dispositif, d'une manière similaire aux capteurs de gaz semi-conducteurs à l'oxyde d'étain largement utilisés.

L'oxyde de zinc est transformé en nanostructures telles que des films minces, des nanoparticules, des nanopiliers ou des nanofils afin de fournir une grande surface d'interaction avec les gaz.
Les capteurs sont rendus sélectifs pour des gaz spécifiques par dopage ou par des matériaux fixant la surface tels que des métaux nobles catalytiques.

Piézo-électricité:
La piézoélectricité des fibres textiles recouvertes de ZnO s'est avérée capable de fabriquer des « nanosystèmes auto-alimentés » soumis aux contraintes mécaniques quotidiennes dues au vent ou aux mouvements du corps.
En 2008, le Centre de caractérisation des nanostructures du Georgia Institute of Technology a déclaré avoir produit un dispositif de production d'électricité (appelé générateur à pompe de charge flexible) délivrant un courant alternatif en étirant et en libérant des nanofils d'oxyde de zinc.

Ce mini-générateur crée une tension oscillante allant jusqu'à 45 millivolts, convertissant près de sept pour cent de l'énergie mécanique appliquée en électricité.
Les chercheurs ont utilisé des fils d’une longueur de 0,2 à 0,3 mm et d’un diamètre de trois à cinq micromètres, mais l’appareil pourrait être réduit à une taille plus petite.

Sous la forme d'un film mince, le ZnO a été démontré dans des résonateurs, des capteurs et des filtres miniaturisés à couche mince haute fréquence.



Batterie Li-ion et supercondensateurs :
Le ZnO est un matériau d’anode prometteur pour les batteries lithium-ion car il est bon marché, biocompatible et respectueux de l’environnement.
ZnO a une capacité théorique plus élevée (978 mAh g−1) que de nombreux autres oxydes de métaux de transition tels que CoO (715 mAh g−1), NiO (718 mAh g−1) et CuO (674 mAh g−1).
Le ZnO est également utilisé comme électrode dans les supercondensateurs













PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OXYDE DE ZINC :
Formule chimique, ZnO
Masse molaire, 81,406 g/mol[1]
Apparence, solide blanc[1]
Odeur, Inodore
Densité, 5,6 g/cm3[1]
Point de fusion, 1 974 °C (3 585 °F ; 2 247 K) (se décompose)[1][7]
Point d'ébullition, 2 360 °C (4 280 °F; 2 630 K) (se décompose)
Solubilité dans l'eau, 0,0004 % (17,8°C)[2]
Bande interdite, 3,2 eV (direct)[3]
Mobilité électronique, 180 cm2/(V•s)[3]
Susceptibilité magnétique (χ), −27,2•10−6 cm3/mol[4]
Conductivité thermique, 0,6 W/(cm•K)[5]
Indice de réfraction (nD), n1=2,013, n2=2,029[6]
Structure[8],
Structure cristalline, Wurtzite
Groupe spatial, C6v4-P63mc
Constante de réseau, a = 3,2495 Å, c = 5,2069 Å
Unités de formule (Z), 2
Géométrie de coordination, tétraédrique
Thermochimie[9],
Capacité thermique (C), 40,3 J•K−1mol−1
molaire standard
(S⦵298), 43,65±0,40 J•K−1mol−1
Enthalpie standard de
formation (ΔfH⦵298), -350,46 ± 0,27 kJ mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG⦵), -320,5 kJ mol−1
Enthalpie de fusion (ΔfH⦵fus), 70 kJ/mol
Masse moléculaire
81,4 g/mole
Nombre de donneurs de liaison hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
79,924056 g/mole
Masse monoisotopique
79,924056 g/mole
Surface polaire topologique
17,1Ų
Nombre d'atomes lourds
2
Charge formelle
0
Complexité
2
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Numéro CAS, 1314-13-2
Numéro d'index CE, 030-013-00-7
Numéro CE, 215-222-5
Catégorie, ACS, Reag. Ph Eur
Formule Hill, OZn
Formule chimique, ZnO
Masse molaire, 81,37 g/mol
Code SH, 2817 00 00
Densité, 5,61 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion, 1975 °C
Valeur pH, 7 (50 g/l, H₂O, 20 °C) (bouillie)
Densité apparente, 200 - 700 kg/m³
Solubilité, (20 °C) insoluble
Formule moléculaire, ZnO
Masse molaire, 81,408 g/mol
Apparence, solide blanc
Odeur, inodore
Densité, 5,606 g/cm3
Point de fusion, 1975 °C (se décompose)
Point d'ébullition, 2360 °C
Solubilité dans l'eau, 0,16 mg/100 mL (30 °C)
Bande interdite, 3,3 eV (direct)
Indice de réfraction (nD), 2,0041



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OXYDE DE ZINC :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


OXYMIDE DE DIÉTHYLÈNE (MORPHOLINE)
La formule moléculaire de l'oxyde de diéthylène (morpholine) est C4H9NO
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est largement utilisé en synthèse organique.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est couramment utilisé pour la synthèse des énamines.


NUMÉRO CAS : 110-91-8

NUMÉRO CE : 203-815-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H9NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,12 g/mol

NOM IUPAC : morpholine



L'oxyde de diéthylène (morpholine) convient généralement à des utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne convient généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est incolore

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est moins dense que l'eau
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est soluble dans l'eau

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un liquide organique hygroscopique et polyvalent
L'oxyde de diéthylène (morpholine) agit comme un inhibiteur de corrosion efficace dans les systèmes de chaudière à vapeur.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) peut être utilisé comme produits chimiques pharmaceutiques et antioxydants pour les huiles lubrifiantes.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) peut être utilisé comme émulsifiant dans les industries de traitement des cires et des produits à polir.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un composé organique hétéromonocyclique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre; le composé parent de la famille des morpholines.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est une base conjuguée d'un morpholinium.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est couramment utilisé pour générer des énamines.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est largement utilisé en synthèse organique.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé dans les produits suivants :
* Adhésifs et mastics
*Produits de revêtement
*Encres et toners
*Produits antigel
*Biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
*Carburants
*Photo-chimiques
* Polis et cires
*Produits de lavage et de nettoyage
*Produits chimiques pour papier
*Colorants

Oximide de diéthylène (morpholine), un composé organique avec des groupes amine et éther, obtenu en déshydratant la diéthanolamine avec de l'acide sulfurique.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) peut être adapté à de nombreuses activités différentes pour de nombreuses applications importantes.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) apparaît sous la forme d'un liquide incolore
L'oxyde de diéthylène (morpholine) a une odeur de poisson

Le point d'éclair de l'oxyde de diéthylène (morpholine) est de 100 °F.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est corrosif pour les tissus.


DOMAINES D'UTILISATION :
*Synthèse Organique :
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est couramment utilisé pour la synthèse des énamines.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un ingrédient important pour produire le linézolide, qui est un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries gram-positives.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène de l'éther retire la densité électronique de l'azote, le rendant moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
Pour cette raison, l'oxyde de diéthylène (morpholine) forme une chloramine stable.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est également utilisé dans le gefitinib, un médicament anticancéreux.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est également utilisé dans le dextromoramide analgésique.
Les sels d'oxyde de diéthylène (morpholine) tels que le chlorhydrate de morpholine sont utilisés pour la synthèse organique d'intermédiaires.

*Additifs et Catalyseurs :
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé comme additif pour ajuster le pH dans les systèmes de vapeur des centrales nucléaires et les combustibles fossiles.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est également utilisé pour la protection contre la corrosion des systèmes de flux d'eau de chaudière dans les usines chimiques.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé pour la préparation de catalyseurs à base d'alumine.
Ils sont préparés sous forme de gélifiant pour le traitement des hydrocarbures.

*Inhibiteurs de corrosion des métaux :
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre, le fer, le plomb, le zinc et d'autres métaux.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est largement utilisé dans des domaines tels que les automobiles, les instruments mécaniques et les équipements médicaux.

*Agriculture:
L'oxyde de diéthylène (morpholine) sous forme d'émulsifiant chimique est utilisé pour la protection des fruits.
Ceci est réalisé grâce au processus de cirage, où une couche de cire est appliquée sur les fruits.

Ce revêtement protège les fruits des insectes et des infestations fongiques.
Les inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol sont les dérivés de l'oxyde de diéthylène (morpholine), qui sont utilisés comme fongicides dans les céréales.
Certains des fongicides à base d'oxyde de diéthylène (morpholine) utilisés sur les cultures céréalières sont l'amorolfine, le fenpropimorphe et le tridémorphe.

*Fabrication:
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé dans la fabrication de papier, de verre, de savon, de détergent, de teinture et de fibres synthétiques.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé pour fabriquer des réactifs d'analyse pour la détermination de l'azote.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) trouve également des applications dans les industries pharmaceutiques, du tannage, du textile, des soins ménagers et de la céramique.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé comme additif de traitement de l'eau de chaudière dans les systèmes à vapeur des centrales électriques et des raffineries.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) forme un revêtement uniforme semblable à de la cire sous forme d'oléate de morpholine.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) empêche la décomposition d'un hydrocarbure chloré dans une composition contenant l'hydrocarbure chloré et une grande quantité d'eau.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie complète de traitement de l'eau de chaudière entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

*Industrie du caoutchouc :
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est largement utilisé comme intermédiaire dans l'industrie du caoutchouc pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que DTOS, MDS et NOBS.
Plus de 50 % de la demande d'oxyde de diéthylène (morpholine) provient des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, et environ 30 % des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc sont utilisés pour le NOBS.


L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un composé chimique organique
La formule chimique de l'oxyde de diéthylène (morpholine) est O(CH2CH2)2NH.
Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.

L'Oximide de Diéthylène (Morpholine) est un très bon ajusteur de pH très efficace pour les centrales nucléaires.
Une autre raison de son utilisation est son taux de vaporisation qui est similaire à celui de l'eau; donc ce qui se passe, c'est que lorsqu'il est ajouté à l'eau, il se disperse en conséquence dans l'eau dans ses phases liquide et vapeur.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) peut également être utilisé comme ingrédient dans les fongicides et les bactéricides.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est une base ; son acide conjugué est appelé morpholinium.
Par exemple, le traitement de l'oxyde de diéthylène (morpholine) avec de l'acide chlorhydrique donne le sel chlorure de morpholinium.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,12 g/mol

-XLogP3 : -0,9

-Masse exacte : 87,068413911 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol

-Surface polaire topologique : 21,3 Å²

-Description physique : Liquide incolore avec une odeur de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Odeur faible, d'ammoniac ou de poisson

-Point d'ébullition : 128 °C

-Point de fusion : -4,8 °C

-Point d'éclair : 38 °C

-Solubilité dans l'eau : miscible

-Densité : 1.007

-Densité de vapeur : 3

-Pression de vapeur : 10,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 310 °C

-Viscosité : 2,23 cP

-Tension superficielle : 37,5 dynes/cm

-Potentiel d'ionisation : 8,88 eV

-Indice de réfraction : 1,4540


L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un composé hétérocyclique à six chaînons et cette structure hétérocyclique comprend à la fois des groupes amine et des groupes fonctionnels et un composé chimique organique ayant la formule chimique O(CH2CH2)NH
Les dérivés d'oxyde de diéthylène (morpholine) jouent un rôle important dans le traitement tels que les antibactériens, les anticancéreux, les antipaludéens, les antitussifs, les anticonvulsivants et les analgésiques

Le produit chimique Diéthylène Oximide (Morpholine) est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniaque ou de poisson).
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.
Mais la solubilité de l'oxyde de diéthylène (morpholine) est limitée dans un liquide aqueux alcalin.
Le stress de vapeur du liquide aqueux d'Oximide de Diéthylène (Morpholine) est extrêmement proche de celui de l'eau seule.
Et aussi, l'oxyde de diéthylène (morpholine) est bon pour les solutions d'alcalinité constante.

En raison de sa volatilité étant la même que celle de l'eau, lors de l'addition à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases eau et vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH de l'oxyde de diéthylène (morpholine) se répartissent davantage dans l'ensemble de la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 6

-Charge formelle : 0

-Complexité : 34,5

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Morpholines


L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits métalliques.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un liquide organique synthétique utilisé principalement comme intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc et d'azurants optiques.
Vapeurs d'oxyde de diéthylène (morpholine) plus lourdes que l'air

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est une base à cause de l'amine.
L'acide conjugué de l'oxyde de diéthylène (morpholine) est appelé morpholinium.


AUTRES APPLICATIONS:

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un additif courant, en parties par million de concentrations, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé car sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, donc une fois qu'il est ajouté à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases eau et vapeur.

Les qualités d'ajustement du pH de l'oxyde de diéthylène (morpholine) sont ensuite réparties dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) (1,4-tétrahydro-oxazine) est un composé hétérocyclique simple qui a une grande importance industrielle et une large gamme d'applications.

Comme enrobage de fruits
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé comme émulsifiant chimique dans le processus d'épilation des fruits. Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque le fruit est nettoyé.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour la remplacer.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé comme émulsifiant et auxiliaire de solubilité pour la gomme laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.

En tant que composant dans les fongicides :
Les dérivés d'oxyde de diéthylène (morpholine) utilisés comme fongicides agricoles dans les céréales sont connus comme inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol.
-Amorolfine
-Fenpropimorphe
-Tridemorph

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est également connu sous le nom de morpholine
L'oxyde de diéthylène (morpholine) peut également être utilisé comme ingrédient dans les fongicides et les bactéricides.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé dans les produits de lavage et de nettoyage.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé dans les travaux de construction et de construction.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniac ou odeur de poisson).

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un composé chimique organique.
Cet hétérocycle comporte à la fois des amines et des groupes fonctionnels éther.

L'oxyde de diéthylène (morpholine) est un composé chimique organique
L'oxyde de diéthylène (morpholine) est utilisé en synthèse organique.


SYNONYMES :

MORPHOLINE
110-91-8
2-chloro-1-morpholin-4-yléthanone
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Morpholine
MORPHOLINE
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8 (D, 98 %)
tétrahydro 1.4 oxazine
Tétrahydro-1,4-oxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tetraidro-1,4-ossazine
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-isoxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-1,4-isoxazine
morpholine
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
CAS-110-91-8
Tétrahydro-p-isoxazine
EINECS 203-815-1
ligne morpho
morpholine-
AI3-01231
H-1, tétrahydro-
EC 203-815-1
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
4-27-00-00015
Morpholine
EN300-18064
Morpholine
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
1-Oxa-4-azacyclohexane
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
BASF 238
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Drewamine
2-chloro-1-morpholin-4-yléthanone
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Morpholine
MORPHOLINE
Morpholine
morpholine
Morpholine
morpholine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8 (D, 98 %)
tétrahydro 1.4 oxazine
Tétrahydro-1,4-oxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tetraidro-1,4-ossazine
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Morpholine (8CI, 9CI)
Dossier d'inscription
p-isoxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-1,4-oxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
PAC (Polyaluminium Chlorohydrate)
Polyaluminum chlorohydrate; Polyaluminum hydroxychloride CAS NO:1327-41-9
PALATINOL IC
Palatinol IC est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le Palatinol IC appartient à la classe de composés organiques appelés esters d’acide benzoïque.

Numéro CAS : 84-69-5
Numéro CE : 201-553-2
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1

Bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, phtalate de diisobutyle, phtalate de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), ester de diisobutyle de l'acide phtalique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2-méthylpropyle) )ester, Di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, Isobutyl-O-phtalate, DIBP, DiBP, Palatinol IC, DIISOBUTYL PHTALATE, 84-69-5, DIBP, Palatinol IC, Isobutyl phtalate, Phthalic Acid Diisobutyl Ester, Hexaplas M /1B, Kodaflex DIBP, phtalate de diisobutyle, acide phtalique, ester de diisobutyle, phtalate de di(i-butyle), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), diisobutylester kyseliny ftalove, NSC 15316, bis Phtalate de (2-méthylpropyle), o-phtalate d'isobutyle, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de 1,2-bis(2-méthylpropyle), DTXSID9022522, phtalate de di-2-méthylpropyle, phtalate de di-l-butyle (DIBP) , IZ67FTN290, CHEBI:79053, NSC-15316, Hatcol DIBP, DTXCID602522, ester de bis(2-méthylpropyle) de l'acide 1,2-benzènedicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de di(2-méthylpropyle), acide phtalique, bis- ester d'isobutyle, CAS-84-69-5, SMR000112470, phtalate de diisobutyle, CCRIS 6193, HSDB 5247, AI3-04278 (USDA), EINECS 201-553-2, BRN 2054802, UNII-IZ67FTN290, AI3-04278, isobutyle phtalate (VAN), bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, EC 201-553-2, phtalate de diisobutyle, 99 %, SCHEMBL42787, 4-09-00-03177 (référence du manuel Beilstein), MLS000516002, MLS002152902 , BIDD:ER0640, 1, bis(2-méthylpropyl) ester, CHEMBL1370662, HMS2269D07, NSC15316, Tox21_202429, Tox21_300612, MFCD00026480, AKOS015837516, phtalate de diisobutyle (ACD/Nom 4.0), WLN : 1 Y1&1OVR BVO1Y1&1, NCGC00091360-01, NCGC00091360-02 , NCGC00091360-03, NCGC00091360-04, NCGC00254487-01, NCGC00259978-01, FT-0689059, NS00010605, P0298, Q162259, 1,2-bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, J-50379 4, 1 Ester di(2-méthylpropylique) d'acide ,2-benzènedicarboxylique, acide phtalique, ester de bis-isobutyle 10 microg/mL dans du cyclohexane, phtalate de diisobutyle, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), acide 1,2-benzènedicarboxylique, bis(2- méthylpropyl), DIBP, Di(i-butyl)phtalate, Di-iso-butyl phtalate, Diisobutylester kyseliny ftalove [tchèque], Hatcol DIBP, Hexaplas M/1B, Isobutyl phtalate, Kodaflex DIBP, Palatinol IC, Acide phtalique, ester de diisobutyle , Dichlorure de phtaloyle, MFCD01861606, EINECS 201-553-2, chlorure de phtalyle, bis(2-méthylpropyl) benzène-1,2-dicarboxylate, dichlorure phtalique, dichlorure de 1,2-benzènedicarbonyle, chlorure de tétraphtaloyle, dichlorure d'acide phtalique, diisobutyl 1, 2-benzènedicarboxylate, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), phtalate de di-l-butyle (DIBP), phtalate de diisobutyle, chlorure de phtaloyle, dichlorure de phtalyle, dichlorure de benzène-1,2-dicarbonyle, chlorure de phtalique, Ester de diisobutyle de l'acide 1,2-benzène dicarboxylique, acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester de bis(2-méthylpropyle), AI3-04278, bisoflex DIBA, bisoflex DIBP, di(isobutyl) 1,2-benzènedicarboxylate, DIBP (= phtalate de diisobutyle ), diplast B, hatcol DIBP, hexaplas M 18, hexaplas M/1B, hexaplas MIB, phtalate d'isobutyle, jayflex DIBP, kodaflex DIBP, mollan L, ester de diisobutyle d'acide phtalique, vestinol IB), DBP, RÉSINE ARALDITE, phtalate de butyle, N -PHTALATE DE BUTYL, phtalate de dibutyle, o-phtalate de dibutyle, phtalate de di-n-butyle, phtalate de dibutyle (DBP), phtalate de diisobutyle (DIBP), ESTER DE DIBUTYLE D'ACIDE PTHALIQUE, ester de di-n-butyle d'acide phtalique, phtalate de dibutyle, abréviation , ESTER DE DI-N-BUTYLE D'ACIDE PHTALIQUE, ACIDE PHTALIQUE, ESTER DE BIS-BUTYLE, benzène-1,2-dicarboxylate de dibutyle, ESTER DE DIBUTYLIQUE D'ACIDE O-BENZÈNEDICARBOXYLIQUE, di-n-butylester d'acide benzène-1,2-dicarboxylique, 1, Acide 2-benzènedicarboxylique, ester 1,2-bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester bis(2-méthylpropylique), acide 1,2-benzènedicarboxylique, ester di(2-méthylpropylique), Bis(2 -méthylpropyl), phtalate de di-2-méthylpropyle, DIBP, acide diisobutylphtalique, Hexaplas M/1B, phtalate d'isobutyle,

Le Palatinol IC est un composé organique utilisé comme plastifiant dans la production de plastique et de caoutchouc.
Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur.

Le Palatinol IC est un ester de phtalate, qui est un type de composé chimique dérivé de l'acide phtalique.
Palatinol IC est un liquide clair.

Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.
Palatinol IC est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 tonne par an.

Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.

Palatinol IC est un plastifiant inodore de formule moléculaire C16H22O4.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.

Palatinol IC est soluble dans l’éthanol, l’éther, l’acétone et le benzène.
Le Palatinol IC appartient à la classe de composés organiques appelés esters d’acide benzoïque.
Ce sont des dérivés esters de l’acide benzoïque.

Le Palatinol IC est préparé par processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.

Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.

Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Palatinol IC est un liquide huileux incolore avec une légère odeur d'ester.

Le Palatinol IC est plus dense que l’eau.
Le Palatinol IC est insoluble dans l’eau.

Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol.
Le Palatinol IC joue un rôle de plastifiant, d'agent tératogène et de modulateur de PPAR.

Palatinol IC est un ester de phtalate et un diester.
Le Palatinol IC est fonctionnellement lié à un isobutanol.

Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Le Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP (phtalate de dibutyle, numéro CAS : 84-74-2).

Le Palatinol IC peut remplacer le phtalate de dibutyle (DBP) dans la plupart, sinon la totalité, des applications.
Étant donné que le Palatinol IC n'est pas lié chimiquement dans la matrice polymère, il peut dégazer ou être libéré au contact de liquides et de graisses.
Dans l'environnement, le Palatinol IC se dégrade relativement rapidement.

Palatinol IC est compatible avec le PVC.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate de formule développée C6H4(COOCH2CH(CH3)2)2.

Le Palatinol IC est formé par estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
En ce qui concerne l'excrétion, le Palatinol IC est d'abord converti en monoester hydrolytique phtalate de monoisobutyle (MIBP).

La principale voie d'excrétion est l'urine, l'excrétion biliaire étant observée en quantités mineures.
Le Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du composé apparenté phtalate de dibutyle (DBP).

Le Palatinol IC peut être vendu sous forme de substance pure ou comme composant de mélanges avec d’autres plastifiants phtalates ou produits chimiques.
Des exemples sont le phtalate de dioctyle (DOP), le phtalate de diisononyle (DINP) ou le phtalate de bis (2-éthylhexyle) (DEHP).
Palatinol IC est un produit naturel présent dans Artemisia baldshuanica, Lythrum salicaria et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Utilisations du Palatinol IC :
Palatinol IC est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Palatinol IC est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et polymères.

D'autres rejets dans l'environnement de Palatinol IC sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de mélanges et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
D'autres rejets dans l'environnement de Palatinol IC sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple, un liant dans les peintures et revêtements ou les adhésifs), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé. (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple libération de tissus, textiles lors du lavage, enlèvement des peintures intérieures).

Palatinol IC peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Palatinol IC peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets), cuir ( par exemple des gants, des chaussures, des sacs à main, des meubles) et du bois (par exemple des sols, des meubles, des jouets).

Palatinol IC est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler, polymères et adhésifs et mastics.
Palatinol IC est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Palatinol IC est utilisé pour la fabrication de : produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment) et machines et véhicules.
Le rejet dans l'environnement de Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et lors de traitements d'abrasion industrielle avec un faible taux de libération (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métal).

D'autres rejets dans l'environnement de Palatinol IC sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Palatinol IC est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, plâtres, pâte à modeler et polymères.

Le Palatinol IC a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
Le Palatinol IC a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

Palatinol IC est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Palatinol IC est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et dans la production d'articles.

Le rejet dans l'environnement du Palatinol IC peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication du Palatinol IC.
Palatinol IC est un plastifiant utilisé chez les consommateurs
produits comme ingrédient de remplacement du phtalate de di-n-butyle (DBP) en raison de similitudes structurelles.

Par conséquent, la présence de Palatinol IC dans les produits peut augmenter.
Palatinol IC est un plastifiant utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.

Le Palatinol IC peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de coûts de production inférieurs.
De plus, Palatinol IC peut être utilisé dans des applications telles que l'encre, les revêtements, les laques et les adhésifs.

Palatinol IC agit comme un plastifiant.
Le Palatinol IC peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.

Palatinol IC est utilisé dans le plastique polychlorure de vinyle (PVC) pour augmenter la flexibilité.
Le Palatinol IC est utilisé comme plastifiant.

Palatinol IC est utilisé dans les peintures, les laques et les vernis.
Palatinol IC est également utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier et pour fabriquer des panneaux, des produits chimiques, des polymères, des adhésifs, des adoucissants et des ajusteurs de viscosité.

Le Palatinol IC est préparé par processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.
Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.

Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.
Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.

Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Palatinol IC est un liquide huileux transparent incolore utilisé comme alternative au DBP (Dibutyl Phtalate).

Palatinol IC est utilisé dans les peintures à la nitrocellulose et à la résine alkyde.
Le Palatinol IC est préparé par processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique.

Palatinol IC est un plastifiant inodore et possède une excellente stabilité à la chaleur et à la lumière.
Palatinol IC est le plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose.

Palatinol IC a une densité et un point de congélation inférieurs à ceux du DBP.
Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.

Palatinol IC est un plastifiant utilisé dans la nitrocellulose, les peintures à base de résine alkyde, les encres, les revêtements, les laques et les adhésifs.
En raison de ses coûts de production inférieurs, le Palatinol IC est utilisé comme alternative au DBP (Dibutyl Phtalate).

Palatinol IC est un plastifiant utilisé avec différents polymères tels que le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, la nitrocellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
Palatinol IC est souvent utilisé en combinaison avec d’autres phtalates.

Le Palatinol IC est utilisé la plupart du temps en remplacement du DBP.
Palatinol IC est utilisé dans la plastification du PVC, la production de peintures, d'encres d'imprimerie et d'adhésifs.

Certaines des utilisations de Palatinol IC comprennent : les revêtements de sol, les peintures, les adhésifs industriels, les laques, les encres d'imprimerie, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Palatinol IC est utilisé dans une variété de produits, notamment les emballages alimentaires, les dispositifs médicaux et les jouets.

Palatinol IC est utilisé comme plastifiant dans la fabrication de produits en PVC flexible, tels que l'isolation des fils et câbles, les revêtements de sol en vinyle, les adhésifs et les revêtements.
Palatinol IC est également utilisé dans la production de laques, d’encres d’imprimerie et de cuir synthétique.

Palatinol IC est un plastifiant de phtalate d'ester de phtalate de dialkyle qui peut être utilisé comme substitut du phtalate de dibutyle.
Le Palatinol IC ainsi que d'autres phtalates ont des effets génotoxiques et des études ont montré une augmentation de son métabolite monoester dans l'urine humaine au fil des années.

Le Palatinol IC est l’un des principaux plastifiants couramment utilisés.
Palatinol IC peut être utilisé comme plastifiant de la résine cellulosique, de la résine vinylique, du NBR et du caoutchouc chloré.

Semblable au Palatinol IC, il présente une excellente solubilité, dispersibilité et adhérence.
Palatinol IC a une bonne compatibilité avec les pigments.

Palatinol IC peut être utilisé pour colorer les films, le cuir artificiel et les produits en plastique.
Palatinol IC peut également être utilisé comme adoucissant du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique pour améliorer la résilience des produits.

Palatinol IC peut être utilisé comme substitut au DBP.
Le Palatinol IC est un ester de phtalate qui est le diester obtenu par la condensation formelle des groupes carboxy de l'acide phtalique avec deux molécules d'isobutanol. Le Palatinol IC est considéré comme un plastifiant spécial trop volatil pour être utilisé dans le chlorure de polyvinyle (PVC).

Le Palatinol IC est souvent associé à d’autres phtalates.
Palatinol IC a une bonne stabilité à la chaleur et à la lumière et a été utilisé comme plastifiant pour la nitrocellulose (plastifiant le moins cher pour le nitrate de cellulose), l'éther de cellulose et les dispersions de polyacrylate et de polyacétate.

Palatinol IC est utilisé dans les vernis à ongles, les cosmétiques, les lubrifiants, les tapis de sol, la tapisserie, les traitements vestimentaires, les paramètres de dentisterie en caoutchouc, comme stabilisant de carburant, dans les vernis et laques pour cuir, comme additif pour béton, comme agent d'ajustement pour les pigments de peinture au chromate de plomb, matériaux explosifs, fabrication de laques et applications de méthacrylate de méthyle.

Palatinol IC est également utilisé dans les encres d’imprimerie pour le papier et les emballages.
Étant donné que le Palatinol IC a des propriétés similaires à celles du phtalate de dibutyle (DBP), le Palatinol IC peut être utilisé comme substitut au DBP.

Palatinol IC est principalement utilisé comme nitrocellulose, acétate de cellulose, chlorure de polyvinyle et autres plastifiants ; Réactifs d'analyse chimique générale pour liquide stationnaire de chromatographie en phase gazeuse.
Palatinol IC est utilisé comme solvants, pesticides, plastifiants.

Le Palatinol IC a des propriétés similaires au phtalate de dibutyle et peut être utilisé comme substitut.
Le Palatinol IC est synthétisé par réaction chimique de l'acide phtalique avec de l'alcool isobutylique.

Palatinol IC est un plastifiant aux propriétés coagulantes qui a été utilisé avec différents polymères, par exemple le polyacrylate, les dispersions de polyacétate, l'acétate de cellulose, le nitrate de cellulose, l'éthylcellulose, le polyuréthane et le polyvinylbutyrate.
En combinaison avec d'autres plastifiants, le Palatinol IC a été utilisé comme gélifiant dans le traitement de ce qu'on appelle les plastisols.

Palatinol IC est présent par exemple dans les revêtements de sol, les adhésifs, les laques, les encres, les fluides hydrauliques et les lubrifiants.
Le Palatinol IC était utilisé comme marqueur dans les carburants à des fins fiscales ainsi que dans la production de catalyseurs au titane.
Le Palatinol IC peut être utilisé en remplacement du phtalate de dibutyle en raison de ses coûts de production inférieurs.

Palatinol IC est utilisé dans les adhésifs.
Palatinol IC peut être utilisé comme composant dans les formulations de plusieurs produits, notamment des adhésifs, des peintures, des revêtements et des lubrifiants.

Ce phtalate et d’autres sont utilisés comme plastifiants en raison de leur flexibilité et de leur durabilité.
On les retrouve dans de nombreux produits industriels et personnels, comme les laques, les vernis à ongles et les cosmétiques.

Utilisations industrielles :
Le Palatinol IC est utilisé comme additif plastifiant dans une gamme de matériaux plastiques et en caoutchouc.
Palatinol IC a une faible volatilité, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits nécessitant une flexibilité durable, par exemple les pièces automobiles, l'isolation des fils et câbles et les revêtements de sol.
Le Palatinol IC est dense et insoluble dans l’eau.

Industrie alimentaire:
Le Palatinol IC est utilisé comme plastifiant dans les matériaux d’emballage alimentaire, tels que les films et feuilles de polychlorure de vinyle (PVC).
Palatinol IC est également utilisé dans les matériaux en contact avec les aliments, tels que les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Palatinol IC est utilisé pour améliorer la flexibilité, la durabilité et la transparence de ces matériaux.

Méthode de production du Palatinol IC :
Le Palatinol IC est fabriqué par estérification de l'anhydride phtalique et de l'isobutanol en présence d'acide sulfurique.
Le Palatinol IC est synthétisé par le processus d'estérification de l'isobutanol et de l'anhydride phtalique en présence d'acide sulfurique comme catalyseur.

Synthèse du Palatinol IC :
Le Palatinol IC est synthétisé par une double réaction de substitution nucléophile acyle entre l'anhydride phtalique et l'isobutanol, en utilisant divers acides comme catalyseur, tels que l'acide sulfurique, le graphène sulfoné ou le chlorure de fer (III).
L'eau est un sous-produit.
En utilisant de l'acide sulfurique, le rendement est de 61 %.

Optimisation du Palatinol IC :
Le graphène sulfoné est un catalyseur hétérogène qui présente plusieurs avantages par rapport aux acides liquides traditionnels comme l'acide sulfurique.
Le graphène sulfoné peut être facilement séparé du mélange réactionnel par filtration et peut être réutilisé plusieurs fois sans réduction d'activité.

De plus, le graphène sulfoné est respectueux de l'environnement, car Palatinol IC ne produit pas de déchets dangereux qui sont généralement générés lors de l'utilisation de catalyseurs acides liquides traditionnels.
Cette méthode a un rendement de 95 %.

Les acides de Lewis, tels que FeCl3, peuvent également être utilisés comme catalyseur.
Le procédé de catalyse acide de Lewis peut être exécuté à des températures plus basses (50-100 °C) et donne un rendement de 86 %.

Mécanisme d'action du Palatinol IC :

Voie PPARγ :
Les effets de l'exposition au Palatinol IC sont principalement réalisés grâce à son activation du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ).
Les PPAR sont des facteurs de transcription nucléaires activés par un ligand. La famille comprend PPARα, PPARβ/δ et PPARγ.
Il existe deux isoformes de PPARγ, PPARγ2 est principalement présent sur les cellules du tissu adipeux, tandis que PPARγ1 se trouve sur plusieurs cellules comme celles de l'intestin, du cerveau, des vaisseaux sanguins et de certaines cellules immunitaires et inflammatoires.

La régulation transcriptionnelle via les PPAR nécessite la formation d'un hétérodimère avec le récepteur rétinoïde X (RXR).
Lors de l'activation par Palatinol IC, cet hétérodimère PPARγ/RXR se lie à une séquence d'ADN appelée élément de réponse PPAR (PPRE).
La liaison du facteur de transcription à cet élément de réponse peut entraîner une régulation positive ou négative des gènes.

PPARγ est impliqué dans le métabolisme et le stockage des lipides ainsi que dans le métabolisme du glucose en améliorant la sensibilité à l'insuline, de sorte que la liaison du Palatinol IC entraîne une modification des taux de leptine et d'insuline.
Palatinol IC entraîne également une régulation négative des protéines impliquées dans la production de stéroïdes, entraînant des niveaux plus élevés d'hormones androgènes.

Voie des récepteurs cytokines-cytokines
Un autre type de voie affecté par l'exposition au Palatinol IC est la voie des récepteurs cytokines-cytokines.
Deux voies sont affectées : la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) et la voie des récepteurs de la prolactine, qui affectent toutes deux la spermatogenèse.

Réactions environnementales du Palatinol IC :
Palatinol IC peut subir diverses réactions pouvant avoir un impact sur l'environnement

Les exemples comprennent:

Hydrolyse:
L'hydrolyse du Palatinol IC peut être effectuée par des enzymes, des bactéries et d'autres micro-organismes présents dans l'environnement pour former de l'acide phtalique et de l'alcool isobutylique.
Cela peut conduire à la dégradation et éventuellement à la dégradation du Palatinol IC dans le sol et dans l'approvisionnement en eau.

Photodégradation :
Le Palatinol IC peut subir une photodégradation par exposition au soleil.
Cela peut conduire à la formation de plusieurs produits de dégradation, notamment l'acide phtalique, l'isobutyraldéhyde et d'autres aldéhydes.

Biodégradation :
Le Palatinol IC peut être dégradé par les micro-organismes présents dans le sol et dans l’eau.
Cela peut transformer le Palatinol IC en d’autres composés tels que l’acide phtalique et divers dérivés d’alcool isobutylique.

Absorption :
Le Palatinol IC peut s'adsorber ou se sorber sur les particules de sol et de sédiments, ce qui peut limiter la mobilité et la disponibilité du Palatinol IC pour les dégradations et réactions biologiques ou chimiques.

Oxydation:
Le Palatinol IC peut être oxydé en présence d'ozone ou d'autres espèces réactives de l'oxygène.
On peut s'attendre à la formation de divers produits d'oxydation, notamment des aldéhydes, des cétones et des acides carboxyliques.
Ces réactions peuvent avoir un impact sur la persistance, la bioaccumulation et la toxicité dans l'environnement et peuvent avoir des implications sur la santé humaine et celle des écosystèmes.

Matabolisme du Palatinol IC :
Une fois entré dans la circulation, le Palatinol IC est rapidement métabolisé et excrété dans l'urine, les métabolites atteignant des concentrations maximales 2 à 4 heures après l'administration.
Le principal métabolite du Palatinol IC est le phtalate de mono-isobutyle (MiBP), qui représente 70 % des produits d'excrétion.

Le MiBP peut être oxydé en phtalate de 2OH-mono-isobutyle (2OH-MiBP) ou en phtalate de 3OH-mono-isobutyle (3OH-MiBP), qui représentent respectivement 20 % et 1 % des produits d'excrétion.
Ces réactions sont probablement catalysées par le cytochrome P450 présent dans le foie.

Le rapport entre le MiBP et les métabolites oxydés change en fonction du temps écoulé depuis l'exposition.
Le rapport entre MiBP et 2OH-MiBP et celui entre MiBP et 3OH-MiBP montrent une tendance similaire.
Les ratios sont élevés, autour de 20-30:1, peu de temps après l'exposition et diminuent progressivement au fur et à mesure que le temps passe pour se reposer autour de 2-5:1.

Par conséquent, un rapport élevé entre les métabolites oxydés et le métabolite monoester suggère qu'il y a eu une exposition récente au Palatinol IC, quelques heures après la mesure, tandis qu'un rapport plus faible suggère qu'il y a eu plus de temps depuis l'exposition.
En plus de l'oxydation, le MiBP peut également subir une réaction de glucuronidation, ce qui donne naissance au métabolite MiBP-glucuronide.

Histoire du Palatinol IC :
En 1836, le chimiste français Auguste Laurent oxyda le naphtalène avec de l'acide chromique et créa l'anhydride phtalique, dont sont dérivés les phtalates.
Les phtalates, dont le Palatinol IC, ont été introduits pour la première fois dans les années 1920 pour rendre les plastiques plus flexibles, transparents et plus durables.

Ils ont gagné en popularité en 1931 lorsque le chlorure de polyvinyle (PVC) est devenu disponible dans le commerce.
En raison de l'augmentation de l'exposition humaine aux phtalates, l'Union européenne a restreint en 1999 l'utilisation de certains d'entre eux dans les jouets pour enfants.

Stockage du Palatinol IC :
Palatinol IC doit être conservé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Palatinol IC doit être stocké dans un fût en métal, en acier inoxydable, en aluminium ou en résine renforcée de polyester.

Palatinol IC doit être tenu à l’écart des aliments.
Palatinol IC doit être stocké dans des conteneurs, séparément des oxydants forts.

Manipulation et stockage du Palatinol IC :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.

Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Lavez-vous les mains et le visage après avoir travaillé avec Palatinol IC.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Stabilité et réactivité du Palatinol IC :

Réactivité:
Palatinol IC réagit avec les acides pour libérer de la chaleur avec l'alcool isobutylique et l'acide phtalique.
Le Palatinol IC peut réagir de manière suffisamment exothermique avec des acides oxydants forts pour enflammer les produits de réaction.

La chaleur est également générée par l'interaction avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré par mélange avec des métaux alcalins et des hydrures.
Palatinol IC peut générer des charges électrostatiques lors de la manipulation

Stabilité chimique:
Palatinol IC est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Mesures de premiers secours du Palatinol IC :

Conseils généraux :
Montrez la fiche de données de sécurité de Palatinol IC au médecin présent.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie du Palatinol IC :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de Palatinol IC :

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.

Identifiants du Palatinol IC :
Numéro CAS : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34
Beilstein: 2054802
Numéro CE : 201-553-2
Numéro MDL : MFCD00026480
Formule chimique : C16H22O4
Masse molaire : 278,348 g·mol−1
Aspect : Liquide visqueux incolore
Densité : 1,038 g/cm3
Point de fusion : −37 °C (−35 °F ; 236 K)
Point d'ébullition : 320 °C (608 °F ; 593 K)
Solubilité dans l'eau : 1 mg/L à 20 °C
journal P : 4,11
Pression de vapeur : 0,01 Pa à 20 °C
Point d'éclair : 185 °C (365 °F ; 458 K) cc
Température d'auto-inflammation : 400 °C (752 °F ; 673 K)

Point de fusion : -37 °C
Inflammabilité : Combustible
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 296,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 309,00 °F. TCC (153,90 °C.) (est)
logP (dont) : 4,110
Soluble dans : eau, 6,2 mg/L à 24 °C (exp)
CAS : 84-74-2
EINECS : 201-557-4
InChIKey : DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C16H22O4
Masse molaire : 278,34

Conditions de stockage : 2-8°C
Sensible : absorbe facilement l’humidité
Limite explosive : 0,47 %, 236 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,492 (lit.)
MDL : MFCD00009441
Formule chimique : C16H22O4
Masse moléculaire moyenne : 278,344 g/mol
Masse monoisotopique : 278,152 g/mol
Numéro de registre CAS : 84-69-5
Nom IUPAC : 1,2-bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Nom traditionnel : Palatinol IC
SOURIRES : CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
Identifiant InChI : InChI=1S/C16H22O4/c1-11(2)9-19-15(17)13-7-5-6-8-14(13)16(18)20-10-12(3)4 /h5-8,11-12H,9-10H2,1-4H3
Clé InChI : InChIKey=MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N

Propriétés du Palatinol IC :
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
XLogP3 : 4,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 8
Masse exacte : 278,15180918 g/mol
Masse monoisotopique : 278,15180918 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 290
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 327 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 3,2 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,8 %(V)
Point d'éclair : 109 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 423 °C à 1,013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : neutre

Viscosité:
Viscosité, cinématique : 13,96 mm2/s à 40 °C
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,02 g/l à 20 °C - légèrement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow : 4,11 à 20 °C
Pression de vapeur : 0,11 hPa à 100 °C
Densité : 1 039 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -64 °C
Point d'ébullition : 295,3 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 153,9 ± 7,9 °C
Formule moléculaire : C16H22O4
Poids moléculaire : 278,344
Densité : 1,0 ± 0,1 g/cm3
Formule moléculaire : C16H22O4
Nom IUPAC : bis(2-méthylpropyl)benzène-1,2-dicarboxylate
Numéro de cas : 84-69-5
Poids moléculaire : 278,34 g/mol
Densité : 1,039 g/mL
Point d'ébullition : 320 °C
Point d'éclair : 185 °C

Densité : 1,043 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -35 °C (lit.)
Point de Boling : 340 °C (lit.)
Point d'éclair : 340 °F
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble. 0,0013 g/100 ml
Solubilité : Soluble dans l'eau (0,4 mg/ml à 20 °C), l'éthanol.
Très soluble dans l'éther, l'acétone et le B
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 147 °C)
Densité de vapeur : 9,6 (vs air)
Aspect : Liquide incolore
Gravité spécifique : 1,049 (20/20 ℃)
Couleur : APHA : ≤10
Limite d'exposition NIOSH REL : TWA 5 mg/m3, IDLH 4 000 mg/m3 ;
PEL OSHA : VME5 mg/m3 ; TLV ACGIH : VME 5 mg/m3.
Merck : 14 3035
Numéro de référence : 1914064

Type de composé de Palatinol IC :
Hydrocarbure Aromatique
Toxine cosmétique
Ester
Éther
Toxine domestique
Toxine industrielle/lieu de travail
Métabolite
Composé organique
Phtalate
Plastifiant
Composé synthétique

Parents alternatifs du Palatinol IC :
Dérivés benzoyle
Acides dicarboxyliques et dérivés
Esters d'acide carboxylique
Composés organooxygénés
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures

Substituts du Palatinol IC :
Ester benzoate
Benzoyle
Acide dicarboxylique ou dérivés
Ester d'acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Composé homomonocyclique aromatique
PALMERA A 9912
Palmera A 9912 agit comme tensioactif.
Palmera A 9912 est un ingrédient renouvelable principal pour la production de savons.
Palmera A 9912 est un acide conjugué d'un dodécanoate.


Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Numéro MDL : MFCD00002736
Formule chimique : C12H24O2
Formule linéaire : CH3(CH2)10COOH


Palmera A 9912 est un acide gras naturel présent dans l'huile de noix de coco.
La formule C12H24O2 de Palmera A 9912 répond à l'acide monocarboxylique saturé et correspond à un acide carboxylique à chaîne droite à 12 atomes de carbone.
Palmera A 9912 agit comme tensioactif.


Palmera A 9912 est un acide gras saturé à chaîne droite et un acide gras à chaîne moyenne.
Palmera A 9912 est un acide conjugué d'un dodécanoate.
Palmera A 9912, également connu sous le nom de dodécanoate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.


Palmera A 9912 est un acide gras sans chaîne moyenne avec de fortes propriétés bactéricides.
Palmera A 9912 est issu du fractionnement d'une huile de type laurique.
Palmera A 9912 obtenu a un point de fusion supérieur à 43 º C.


Palmera A 9912 est solide à température ambiante, blanc opaque et avec une odeur caractéristique.
Palmera A 9912 et l'acide myristique sont des acides gras saturés.
Palmera A 9912 est un acide gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.


Palmera A 9912 est l'un des nombreux acides gras présents dans l'huile de noix de coco, le beurre de babassu et d'autres graisses naturelles.
Les gens utilisent également Palmera A 9912 comme médicament.
Les gens utilisent Palmera A 9912 pour les infections virales telles que la grippe, le rhume, l'herpès génital et de nombreuses autres conditions, mais il n'y a aucune preuve scientifique solide pour soutenir toute utilisation.


Palmera A 9912, également connu sous le nom de dodécanoate, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.
Palmera A 9912 est une molécule très hydrophobe, pratiquement insoluble (dans l'eau), et relativement neutre.


En tant que matière première, Palmera A 9912 peut se présenter sous la forme d'un solide incolore ou d'un solide ou d'une poudre cristalline blanche ou jaune légèrement brillante.
Palmera A 9912 est un acide gras dont les esters sont présents dans des substances naturelles telles que le lait de coco et l'huile de palmiste.
Palmera A 9912 joue le rôle de métabolite végétal, d'agent antibactérien et de métabolite algal.


Palmera A 9912 augmente les lipoprotéines sériques totales plus que de nombreux autres acides gras, mais surtout les lipoprotéines de haute densité (HDL).
Palmera A 9912 appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Palmera A 9912 peut être d'origine animale ou végétale.


Palmera A 9912 est un acide gras sans chaîne moyenne avec de fortes propriétés bactéricides.
Palmera A 9912 dérive d'un hydrure de dodécane.
Palmera A 9912 est également appelé acide dodécanoïque.


Palmera A 9912 est un triglycéride à chaîne moyenne (MCT) également naturellement présent dans l'huile de la peau.
Cet acide gras, Palmera A 9912, joue un rôle important dans le renforcement des défenses innées de la peau en renforçant son microbiome.
Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l'eau.


Les esters de Palmera A 9912 (principalement des triglycérides) ne se trouvent que dans les graisses végétales, principalement du lait et de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste.
En revanche, les triglycérides d'acide myristique sont présents dans les plantes et les animaux, notamment dans le beurre de noix de muscade, l'huile de noix de coco et le lait de mammifère.
Palmera A 9912 est un acide gras saturé à chaîne moyenne.


Palmera A 9912 est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un initiateur courant de polymérisations.
Palmera A 9912 se trouve dans de nombreuses graisses végétales et dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Palmera A 9912 contient des acides gras en C12 (>99%).


Palmera A 9912 est un acide gras à longue chaîne de longueur moyenne, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco.
Palmera A 9912, l'acide myristique et l'acide palmitique ont tous augmenté les concentrations de cholestérol LDL et HDL par rapport aux glucides.
Palmera A 9912, systématiquement acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne.


Les deux sont des solides blancs très légèrement solubles dans l'eau.
Comme beaucoup d'autres acides gras, Palmera A 9912 est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.
Palmera A 9912 est principalement utilisé pour la production de savons et de cosmétiques.


Dans la nature Palmera A 9912 est accompagné d'autres acides gras saturés comme l'acide caprylique, caprique, myristique, palmitique et stéarique.
Palmera A 9912 est non toxique, sûr à manipuler, peu coûteux et a une longue durée de conservation.
Palmera A 9912 a de multiples utilisations dans les cosmétiques, notamment comme émulsifiant et ingrédient améliorant la texture.


Palmera A 9912, systématiquement acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone, possédant ainsi de nombreuses propriétés des acides gras à chaîne moyenne.
Un acide gras de 12 carbones que l'on trouve naturellement dans le lait de coco, l'huile de coco, l'huile de laurier et l'huile de palmiste.
Palmera A 9912 est aussi dans le lait maternel.


Palmera A 9912 est facilement biodégradable et sans OGM.
Palmera A 9912 appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 4 et 12 atomes de carbone.


Palmera A 9912 est l'une de ces parties actives.
Palmera A 9912, dont le nom chimique est acide dodécanoïque, est un acide gras à chaîne moyenne présent dans l'huile de noix de coco.
Palmera A 9912 est un solide poudreux blanc brillant avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.


Palmera A 9912 est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
Palmera A 9912, C12H24O2, également connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé avec une chaîne à 12 atomes de carbone.
Palmera A 9912 est un solide poudreux blanc brillant avec une légère odeur d'huile de laurier ou de savon.


Palmera A 9912 est également appelé acide dodécanoïque.
Palmera A 9912 est exempt d'encéphalopathie spongiforme bovine/encéphalopathie spongiforme transmissible.
Palmera A 9912 est une graisse saturée.


Palmera A 9912 appartient au groupe des acides gras saturés car il n'y a pas de double liaison dans la chaîne aliphatique, sa notation abrégée est donc 12:0.
Palmera A 9912 se trouve dans de nombreuses graisses végétales, en particulier dans les huiles de noix de coco et de palmiste.
Palmera A 9912 est un acide gras saturé, présent dans les graisses et huiles animales et végétales, et est un composant majeur de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.


Sinon, Palmera A 9912 est relativement rare.
Palmera A 9912 se trouve également dans le lait maternel humain (6,2 % des matières grasses totales), le lait de vache (2,9 %) et le lait de chèvre (3,1 %).
Palmera A 9912, un acide gras saturé à chaîne moyenne avec un squelette à 12 carbones, se trouve naturellement dans diverses graisses et huiles végétales et animales, qui est un composant majeur de l'huile de palmiste et de l'huile de noix de coco.


Les esters de Palmera A 9912 (principalement des triglycérides) ne se trouvent que dans les graisses végétales, principalement du lait et de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste.
Palmera A 9912 est un précurseur du peroxyde de dilauroyle, un initiateur courant de polymérisations.
Palmera A 9912 est l'une de ces parties actives.


Palmera A 9912 est un acide gras à longue chaîne de longueur moyenne, ou lipide, qui représente environ la moitié des acides gras contenus dans l'huile de noix de coco.
Les sels et esters de Palmera A 9912 sont appelés laurates.
Comme beaucoup d'autres acides gras, Palmera A 9912 est peu coûteux, a une longue durée de conservation, est non toxique et peut être manipulé sans danger.


Palmera A 9912 est principalement dérivé de l'hydrolyse de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste, et de sa distillation ultérieure (env. 50% de richesse).
Palmera A 9912 est un ingrédient renouvelable principal pour la production de savons.
Les sels et esters de Palmera A 9912 sont appelés laurates.


Palmera A 9912, en tant que composant des triglycérides, comprend environ la moitié de la teneur en acides gras du lait de coco, de l'huile de coco, de l'huile de laurier et de l'huile de palmiste (à ne pas confondre avec l'huile de palme).
À ces fins, Palmera A 9912 est mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.


Le plus souvent, le laurate de sodium est obtenu par saponification de diverses huiles, telles que l'huile de noix de coco.
Ces précurseurs donnent des mélanges de laurate de sodium et d'autres savons.
Palmera A 9912 est une huile biodégradable, sans OGM et grasse dérivée d'huile végétale renouvelable par KLK Oleo qui agit comme tensioactif, émollient et agent nettoyant.


Palmera A 9912 est correctement connu sous le nom d'acide dodécanoïque, est un acide gras saturé que l'on trouve couramment dans les huiles de noix de coco et de palme, ainsi que dans le lait.
Palmera A 9912, CAS 143-07-7, formule chimique C12H24O2, est produit sous forme de poudre cristalline blanche, a une légère odeur d'huile de laurier et est soluble dans l'eau, les alcools, les phényles, les haloalcanes et les acétates.


Palmera A 9912 et l'acide myristique sont des acides gras saturés.
Palmera A 9912 fait partie du sous-groupe appelé acides gras à chaîne moyenne ou MCFA, à savoir les acides gras contenant de 6 à 12 atomes de carbone.
Leurs noms officiels sont respectivement l'acide dodécanoïque et l'acide tétradécanoïque.


Palmera A 9912 est le principal acide gras présent dans les huiles végétales telles que l'huile de noix de coco et l'huile de palmiste.
Palmera A 9912 est un acide gras saturé à chaîne moyenne à chaîne droite à douze carbones doté de fortes propriétés bactéricides; le principal acide gras de l'huile de noix de coco et de l'huile de palmiste.
Palmera A 9912 est certifié Halal et Casher.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de PALMERA A 9912 :
Les applications de Palmera A 9912 comprennent les articles de toilette, les savons transparents et d'autres produits de soins cosmétiques.
Palmera A 9912 est utilisé dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines et amines grasses.

Palmera A 9912 est un oléochimique polyvalent avec des applications dans tout, des plastiques aux soins personnels.
Palmera A 9912 est un acide gras saturé à chaîne moyenne.
Palmera A 9912 se trouve dans de nombreuses graisses végétales et dans les huiles de noix de coco et de palmiste.


Palmera A 9912 est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les recherches en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
Palmera A 9912 est principalement utilisé pour la production de savons et de cosmétiques.
À ces fins, Palmera A 9912 est mis à réagir avec de l'hydroxyde de sodium pour donner du laurate de sodium, qui est un savon.


Palmera A 9912 convient aux savons, articles de toilette, savons transparents et autres produits de soins cosmétiques.
De plus, Palmera A 9912 est utilisé dans la production de divers esters, alcools gras, iséthionates d'acides gras, savons métalliques, sarcosinates d'acides gras, imidazolines et amines grasses.


Palmera A 9912 est un agent émulsifiant, également utilisé comme agent de nettoyage ou comme tensioactif.
Palmera A 9912 est un composé peu coûteux, non toxique et sûr à manipuler, souvent utilisé dans les recherches en laboratoire sur l'abaissement du point de fusion.
La recherche continue d'étudier les avantages de Palmera A 9912 en tant que complément aux traitements anti-acné.


Palmera A 9912 est utilisé Pharma et soins de santé, Lubrifiants, Peintures et revêtements, Chimie industrielle, Hygiène personnelle et soins à domicile.
Palmera A 9912 est principalement utilisé comme matière première pour la production de résines alkydes, d'agents mouillants, de détergents, d'insecticides, de tensioactifs, d'additifs alimentaires et de cosmétiques.


Palmera A 9912 est souvent utilisé comme lubrifiant et a de multiples fonctions telles que lubrifiant et agent de vulcanisation.
Cependant, en raison de son effet corrosif sur les métaux, Palmera A 9912 n'est généralement pas utilisé dans les produits en plastique tels que les fils et les câbles.
Palmera A 9912 est utilisé dans l'industrie médicale.


Le parfum naturel de feuille de laurier de Palmera A 9912 peut être utilisé en grande quantité pour ajouter du parfum aux produits, mais il est plus souvent utilisé comme base pour les agents nettoyants et, de plus en plus, pour ses actions apaisantes pour la peau.
Palmera A 9912 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Certaines études ont montré que Palmera A 9912 peut également avoir une activité antimicrobienne.
Palmera A 9912 est généralement utilisé à une concentration inférieure à 10 % dans les formules cosmétiques, mais a été jugé sûr à des concentrations plus élevées (jusqu'à 25 %).
Palmera A 9912 est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.


Palmera A 9912 est largement utilisé dans les cosmétiques, le latex et les gants.
Palmera A 9912 est utilisé pour traiter les infections virales, y compris la grippe (la grippe); grippe porcine; grippe aviaire; le rhume; boutons de fièvre, boutons de fièvre et herpès génital causés par le virus de l'herpès simplex (HSV); verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH); et le VIH/SIDA.


Palmera A 9912 est également utilisé pour prévenir la transmission du VIH de la mère à l'enfant.
Palmera A 9912 est un solide à température ambiante mais fond facilement dans l'eau bouillante, de sorte que le Palmera A 9912 liquide peut être traité avec divers solutés et utilisé pour déterminer leurs masses moléculaires.


Palmera A 9912 est le plus largement utilisé dans l'industrie des tensioactifs et peut également être utilisé dans l'industrie de la parfumerie et l'industrie pharmaceutique.
Palmera A 9912 est utilisé comme agent de traitement de surface pour la préparation du collage.
Palmera A 9912 est également utilisé dans la fabrication de résines alkydes, d'huiles de fibres chimiques, d'insecticides, de parfums synthétiques, de stabilisants plastiques, d'additifs anticorrosion pour l'essence et les huiles lubrifiantes.


Palmera A 9912 est largement utilisé dans la fabrication de divers types de tensioactifs, tels que la laurylamine cationique, la trilaurylamine, la lauryl diméthylamine, le sel de lauryl triméthylammonium, etc.; les types anioniques comprennent le laurylsulfate de sodium et les sels d'ester d'acide sulfurique d'acide laurique, le laurylsulfate de triéthanolammonium, etc.; les types zwitterioniques comprennent la lauryl bétaïne, le laurate d'imidazoline, etc.; les tensioactifs non ioniques comprennent le monolaurate de poly-L-alcool, le laurate de polyoxyéthylène, l'éther de polyoxyéthylène laurate de glycéryle, le diéthanolamide d'acide laurique, etc.


De plus, Palmera A 9912 est également utilisé comme additif alimentaire et dans la fabrication de cosmétiques.
Palmera A 9912 est la matière première pour la production de savon, de détergent, de tensioactif cosmétique et d'huile de fibre chimique.


-Utilisations et applications de Palmera A 9912 :
*Plastiques : Intermédiaire
*Aliments et boissons : matières premières pour les émulsifiants
* Tensioactifs et esters : Tensioactifs anioniques et non ioniques
*Textiles : Lubrifiant et agent de traitement
*Soins personnels : émulsifiant pour crèmes et lotions pour le visage
*Savons et Détergents : Une Base dans la Production de Savons Liquides et Transparents


-Utilisations cosmétiques :
*agents nettoyants
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant



PALMERA A 9912 EN UN COUP D'ŒIL :
*Composant naturel de l'huile de la peau
* Joue un rôle dans le renforcement des défenses innées de la peau en renforçant son microbiome
*Fonctionne comme agent nettoyant/émulsifiant dans les formules cosmétiques
* Des études ont montré que Palmera A 9912 offre une activité antimicrobienne
*Peut provenir d'huile de noix de coco, de beurre de babassu et d'autres graisses naturelles



PROPRIETES DE PALMERA A 9912:
Palmera A 9912 améliore les propriétés protectrices antimicrobiennes de la peau, a un effet antibactérien, affecte négativement une variété de micro-organismes pathogènes, bactéries, levures, champignons et virus.



QUE FAIT PALMERA A 9912 DANS UNE FORMULATION?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant



PARENTS ALTERNATIFS DE PALMERA A 9912 :
* Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



COMPOSÉS APPARENTÉS DE PALMERA A 9912 :
*Acide undécanoïque
*Acide tridécanoïque
*Dodécanol
*Dodécanal
*Laurylsulfate de sodium



SUBSTITUANTS DE PALMERA A 9912 :
* Acide gras à chaîne moyenne
* Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PALMERA A 9912 POUR LE PSORIASIS :
Les blogueurs et les sites Web de santé naturelle recommandent souvent l'huile de noix de coco comme traitement pour la peau sèche et des affections telles que le psoriasis.
Encore une fois, parce que Palmera A 9912 n'est qu'une partie de ce qui compose l'huile de noix de coco, il est difficile de dire si l'acide gras seul ou une combinaison de composants de l'huile de noix de coco est responsable de ces avantages.



PALMERA A 9912 POUR L'ACNÉ :
Parce que Palmera A 9912 a des propriétés antibactériennes, il a été constaté qu'il combat efficacement l'acné.
La bactérie Propionibacterium acnes se trouve naturellement sur la peau.
Lorsqu'ils prolifèrent, ils conduisent au développement de l'acné.
Les résultats d'une étude de 2009 ont révélé que Palmera A 9912 pouvait réduire l'inflammation et le nombre de bactéries présentes.

Palmera A 9912 a fonctionné encore mieux que le peroxyde de benzoyle, un traitement courant contre l'acné.
Une étude de 2016 a également confirmé les propriétés anti-acné du Palmera A 9912.
Cela ne signifie pas que vous devez mettre de l'huile de noix de coco sur votre acné.
Les chercheurs ont utilisé du Palmera A 9912 pur et ont suggéré qu'il pourrait être développé dans une antibiothérapie pour l'acné à l'avenir.



COMMENT UTILISER PALMERA A 9912 :
Pour profiter des bienfaits topiques du Palmera A 9912 et de l'huile de noix de coco, appliquez-le directement sur votre peau.
Bien que cela ne soit pas recommandé pour les personnes souffrant d'acné, les risques sont minimes lorsqu'il s'agit de traiter des problèmes tels que l'hydratation de la peau et le psoriasis.
L'huile de coco peut également être utilisée en cuisine.
Sa douce saveur de noisette fait de Palmera A 9912 le complément parfait aux desserts, y compris les brownies paléo au double chocolat et le pain aux bananes paléo.
Vous pouvez également utiliser Palmera A 9912 pour faire sauter des légumes ou pour ajouter de la saveur à une purée de patates douces ou une soupe au curry des Caraïbes.



DANS DIFFÉRENTES PLANTES, PALMERA A 9912 :
Le palmier Attalea speciosa, une espèce populairement connue au Brésil sous le nom de babassu - 50% dans l'huile de babassu
Attalea cohune , le palmier cohune (également arbre à pluie , palmier à huile américain , palmier corozo ou palmier manaca ) - 46,5% dans l'huile de cohune
Astrocaryum murumuru (Arecaceae) un palmier originaire d'Amazonie - 47,5% en "beurre de murumuru"
Huile de coco 49%

Pycnanthus kombo (noix de muscade africaine)
Virola surinamensis (noix de muscade sauvage) 7,8–11,5%
Graine de palmier pêche 10,4%
Noix de bétel 9%

Graine de palmier dattier 0,56–5,4 %
Noix de macadamia 0,072–1,1%
Prune 0,35–0,38%
Graine de pastèque 0,33%
Viorne opulus 0,24-0,33%

Citrullus lanatus (melon égousi)
Fleur de citrouille 205 ppm, graines de citrouille 472 ppm
Chez les insectes
Mouche soldat noire Hermetia illucens 30–50 mg/100 mg de matières grasses.



OÙ TROUVER PALMERA A 9912:
Palmera A 9912 est une substance puissante qui est parfois extraite de la noix de coco pour être utilisée dans le développement de la monolaurine.
La monolaurine est un agent antimicrobien capable de combattre les agents pathogènes tels que les bactéries, les virus et les levures.



ASPECTS NUTRITIONNELS ET MÉDICAUX DE PALMERA A 9912 :
Bien que 95% des triglycérides à chaîne moyenne soient absorbés par la veine porte, seuls 25 à 30% de Palmera A 9912 sont absorbés par celle-ci.
Palmera A 9912 augmente les lipoprotéines sériques totales plus que de nombreux autres acides gras, mais surtout les lipoprotéines de haute densité (HDL).
En conséquence, Palmera A 9912 a été caractérisé comme ayant "un effet plus favorable sur le HDL total que tout autre acide gras [examiné], saturé ou insaturé".

En général, un rapport lipoprotéines sériques totales/HDL inférieur est corrélé à une diminution de l'incidence de l'athérosclérose.
Néanmoins, une méta-analyse approfondie sur les aliments affectant le rapport LDL total / lipoprotéines sériques a révélé en 2003 que les effets nets de Palmera A 9912 sur les résultats de la maladie coronarienne restaient incertains.
Un examen de 2016 de l'huile de noix de coco (qui contient près de la moitié de Palmera A 9912) n'était pas non plus concluant quant aux effets sur l'incidence des maladies cardiovasculaires



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de PALMERA A 9912 :
Formule chimique : C12H24O2
Masse molaire : 200,322 g•mol−1
Aspect : Poudre blanche
Odeur : Légère odeur d'huile de laurier
Densité : 1,007 g/cm3 (24 °C)
0,8744 g/cm3 (41,5 °C)
0,8679 g/cm3 (50 °C)
Point de fusion : 43,8 ° C (110,8 ° F; 316,9 K)
Point d'ébullition : 297,9 ° C (568,2 ° F; 571,0 K)
282,5 ° C (540,5 ° F; 555,6 K) à 512 mm Hg
225,1 ° C (437,2 ° F; 498,2 K) à 100 mm Hg
Solubilité dans l'eau : 37 mg/L (0 °C)
55 mg/L (20 °C), 63 mg/L (30 °C)
72 mg/L (45 °C), 83 mg/L (100 °C)

Solubilité : Soluble dans les alcools, l'éther diéthylique, les phényles, les haloalcanes, les acétates
Solubilité dans le méthanol : 12,7 g/100 g (0 °C)
120 g/100 g (20 °C), 2250 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétone : 8,95 g/100 g (0 °C)
60,5 g/100 g (20 °C), 1590 g/100 g (40 °C)
Solubilité dans l'acétate d'éthyle : 9,4 g/100 g (0 °C)
52g/100g (20°C), 1250g/100g (40°C)
Solubilité dans le toluène : 15,3 g/100 g (0 °C)
97g/100g (20°C), 1410g/100g (40°C)
log P : 4,6
Pression de vapeur : 2,13•10−6 kPa (25 °C)
0,42 kPa (150 °C), 6,67 kPa (210 °C)
Acidité (pKa) : 5,3 (20 °C)
Conductivité thermique : 0,442 W/m•K (solide)
0,1921 W/m•K (72,5 °C)
0,1748 W/m•K (106 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,423 (70 °C), 1,4183 (82 °C)

Viscosité : 6,88 cP (50 °C), 5,37 cP (60 °C)
Structure
Structure cristalline : Monoclinique (forme α)
Triclinique, aP228 (forme γ)
Groupe spatial : P21/a, n° 14 (forme α)
P1, n° 2 (forme γ)
Groupe de points : 2/m (forme α), 1 (forme γ)
Constante de réseau :
a = 9,524 Å, b = 4,965 Å, c = 35,39 Å (forme α)
α = 90°, β = 129,22°, γ = 90°
Thermochimie
Capacité calorifique (C) : 404,28 J/mol•K
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −775,6 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 7377 kJ/mol, 7425,8 kJ/mol (292 K)
Numéro CAS : 143-07-7
Numéro CE : 205-582-1
Formule de Hill : C₁₂H₂₄O₂

Formule chimique : CH₃(CH₂)₁₀COOH
Masse molaire : 200,32 g/mol
Code SH : 2915 90 30
Solubilité dans l'eau : 0,01 g/L
logP : 5,13
logP : 4,48
journaux : -4,3
pKa (acide le plus fort) : 4,95
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 37,3 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 10
Réfractivité : 58,68 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 25,85 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : 1
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Oui

Point d'ébullition : 299 °C (1013 hPa)
Densité : 0,883 g/cm3 (50 °C)
Limite d'explosivité : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C
Température d'inflammation : 250 °C
Point de fusion : 43 - 45 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (25 °C)
Densité apparente : 490 kg/m3
Solubilité : 4,81 mg/l
État physique : solide
Couleur : blanc, à, jaune clair
Odeur : faible odeur caractéristique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 43 - 45 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 299 °C à 1,013 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :

Limite inférieure d'explosivité : 0,6 %(V)
Point d'éclair : 176 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : > 250 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 7 mPa.s à 50 °C
Solubilité dans l'eau : 0,058 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 4,6 - (Lit.), bioaccumulation potentielle
Pression de vapeur 0,15 hPa à 100 °C < 0,1 hPa à 25 °C - (Lit.)
Densité : 0,883 g/cm3 à 50 °C
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible

Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité apparente : env. 490 kg/m3
Tension superficielle : 26,6 mN/m à 70 °C
Constante de dissociation : 5,3 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 6,91
Poids moléculaire : 278,43
Formule moléculaire : C18H30O2
Point d'ébullition : 230-232ºC1 mm Hg (lit.)
Point de fusion : -11 ºC (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Pureté : 95%
Densité : 0,914 g/mL à 25 °C (lit.)
Stockage : 2-8ºC
Dosage : 0,99
Indice de réfraction : n20/D 1,480 (lit.)

Aspect : solide cristallin cireux blanc à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00 somme des isomères
Teneur en eau : <0,20 %
Liste du Codex des produits chimiques alimentaires : oui
Point de fusion : 45,00 à 48,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 °C. à 100,00 mm de mercure
Point d'ébullition : 252,00 à 287,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point de congélation : 26,00 à 44,00 °C.
Valeur de saponification : 253,00 à 287,00
Insaponifiable : <0,30%
Pression de vapeur : 0,001000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 6,91 (Air = 1)
Point d'éclair : 329,00 °F. TCC ( 165.00 °C. )
logP (dont: 4.600
Soluble dans : alcool, chloroforme, éther
eau, 12,76 mg/L à 25 °C (est)
eau, 4,81 mg/L à 25 °C (exp)



MESURES DE PREMIERS SECOURS de PALMERA A 9912 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PALMERA A 9912 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de PALMERA A 9912 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PALMERA A 9912 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de PALMERA A 9912 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PALMERA A 9912 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Acide dodécanoïque
Acide n-dodécanoïque
Acide dodécylique
Acide dodécoïque
Acide laurostéarique
Acide vulvique
Acide 1-undécanecarboxylique
Acide duodécylique, C12:0 (indices lipidiques)
Acide dodécanoïque, ABL, Acide laurique
C18:3 (TOUS CIS-9,12,15) ACIDE
CIS, CIS, CIS-9,12,15-OCTADECATRIENOIC ACIDE
DELTA 9 CIS 12 CIS 15 CIS ACIDE OCTADECATRIENOIQUE
ACIDE 9,12,15-OCTADÉCATRIENIQUE
ACIDE 9,12,15-OCTADECATRIENOIQUE
ACIDE ALFA-LINOLENIQUE
TOUS ACIDE CIS-9,12,15-OCTADECATRIENOIQUE
ALPHA-LINOLENIQUE AC
1-Undécanecarboxylate
Acide 1-undécanecarboxylique
ABL
Acide Laurique
Acide gras C12
C12:0
Acides gras de l'huile de coco
DAO
dodécanoate
acide dodécanoïque
dodécapage
Acide dodécoïque
Dodécylate
dodécylcarboxylate
Acide dodécylique
duodécyclate
Acide duodécyclique
duodécylate
Acide duodécylique
GENOUX
LAU
Laurate
L'acide laurique
Laurinsaure
Laurostéarate
Acide laurostéarique
EUR
n-dodécanoate
Acide n-dodécanoïque
Lauréat sorbitan
Monolaurate de sorbitane (NF)
undécane-1-carboxylate
Acide undécane-1-carboxylique
Vulve
Acide vulvique
CH3-[CH2]10-COOH
Acide dodécylcarboxylique
Lait
Acide laïque
Alihat non. 4
Edenor C 1298-100
Émeri 651
Hystrène 9512
Kortacide 1299
Lunac L 70
Lunac L 98
Néo-gras 12
Néo-gras 12-43
Nissan naa 122
Philacide 1200
Prifac 2920
Univol u 314
Acide 1-dodécanoïque
FA(12:0)



PALMERA B1220€
PALMERA B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid. PALMERA B1220(E) by KLK Emmerich GmbH acts as a surfactant. It is derived from renewable vegetable oils and fats. PALMERA B1220(E) is used in transparent soaps, toiletries, liquid soaps and other cosmetic care products. It is HACCP and GMP certified. Claims Surfactants / Cleansing Agents bio/ organic vegetal origin CAS Number 90990-15-1 Product Status COMMERCIAL PALMERA B1220(E) by KLK OLEO is a biodegradable, topped palm kernel fatty acid grade. Acts as a plasticizer. It is derived from renewable vegetable oils. PALMERA B1220(E) is free from genetically modified organisms (GMOs) and bovine spongiform encephalopathy/ transmissible spongiform encephalopathy (BSE/ TSE). Used in adhesive applications. Complies with USP-NF and KOSHER. It is HALAL, HACCP and GMP certified compound. Product Type Plasticizers > Fatty Acids Chemical Composition Topped palm kernel fatty acid Product Status COMMERCIAL PALMERA B1220(E) Fatty Acids PALMERA B1220(E) distilled and fractionated fatty acids are produced in accordance with the required demands and quality standards such as GMP and HACCP – making them suitable for food, pharmaceutical and personal care applications. It can be used as-is, or as a derivative. Fatty acids may be found in plastics, rubber, textiles, lubricants, metal-working, crayons, candles, biocides, paints, inks and etc. Fractionated Fatty Acids Caproic Acid Product Name: A9806, A9906 Application Fatty Acid Palmera B1220(E) Product description The portfolio of oleochemicals contains fractionated or distilled natural fatty acids, which are produced in accordance with GMP and HACCP quality regulations. Fatty acids build a base for various applications. The range contains different qualities such as cosmetic, pharmaceutical, food or technical compliant grades. A kosher and halal compliance can be ensured for the most products. Possible applications are: personal care and detergents, lubricants, plastics and rubber, textiles auxiliaries, candles, paints and varnishes, print colors and metalworking. Biesterfeld is member of the RSPO. Please contact us regarding certifications like Mass Balance (MB). More products available upon request. Tradename Chemical Description CAS Packaging Palmera B1220(E) Caprylic Acid 124-07-2 Drums Palmera B1220(E) Capric Acid 334-48-5 Drums Palmera B1220(E) Lauric Acid 143-07-7 Bags Palmera B1220(E) Myristic Acid 544-63-8 Bags Palmera B1220(E) Palmitic Acid 57-11-4 Bags Palmera B1220(E) Stearic Acid 57-11-4 Bags Palmera B1220(E) Oleic Acid 112-80-1 Drums Palmera B1220(E) Oleic Acid 112-80-1 Drums Palmera B1220(E) Erucic Acid 112-86-7 Drums Palmera B1220(E) Behenic Acid 112-85-6 Bags Palmera B1220(E) Tripple Pressed Stearic Acid 67701-03-5 Bags Palmera B1220(E) Stearic Acid 67701-03-5 Bags Palmera B1220(E) Stearic Acid (Long Chain) 68424-37-3 Bags Palmera B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid 67701-05-7 Drums Palmera B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 67701-05-7 Drums Palmera B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 67701-05-7 Drums Palmera B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 67701-05-7 Drums The fatty acid stocks used in amidation reactions of the present invention may be coconut fatty acids, palm oil fatty acids, palm kernel fatty acids or combinations thereof among others. The fatty acid stock may be in treated form or not. Treated herein means distilled, hydrogenated, cut, uncut or combinations thereof. The fatty acid stocks used in present invention are commercial products of KLK OLEO company under the brand name of Palmera B1220(E). Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2. *** as defined in "Analysis Methods" section. **** The betaine solution was not considered as flowable since gelation occurred. Thus, the related analysis was not done. determined Analysis: Water content (% wt.) 56.4 56.02 was not determined 55.53 59.33 was not determined Analysis: Viscosity (cP) 125 175 was not determined 25 75 was not determined Analysis: pH 5.74 5.63 was not determined 6.23 6.42 was not determined * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2. 6.95 was not determined was not determined 5.62 was not determined was not determined Analysis: Water content (% wt.) 52.52 was not determined was not determined 59.86 was not determined was not determined Analysis: Viscosity (cP) 300 was not determined was not determined 75 was not determined was not determined Analysis: pH 5.79 was not determined was not determined 6.6 was not determined was not determined * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2. *** as defined in "Analysis Methods" section. **** The betaine solution was not considered as flowable since gelation occurred. Thus, the related analysis was not done. [0078] * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.33 C8, 6.38 C10, 51.13 C12, 17.66 C14, 7.43 C16, 1.74 C18, 7.63 C18:1, 1.1 C18:2. ** Palmera B1220(E) topped palm kernel fatty acid. Carbon distribution by weight % is 0.71 C10, 52.26 C12, 17.32 C14, 9.36 C16, 2.34 C18, 15.40 C18:1, 2.25 C18:2 . *** AA=amidoamine **** as defined in "Analysis Methods" section. ***** The betaine solution was not considered as flowable since gelation occurred. Thus, the related analysis was not done. EXAMPLE SET 5: PILOT SCALE ADDITIVE-FREE BETAINE PRODUCTION TRIALS 35.38 34.14 Betaine content (% wt.) Analysis: 6.63 6.56 Sodium chloride (% wt.) Analysis: 53.43 54.53 Water content (% wt.) Analysis: 112.5 87.5 Viscosity (cP) Analysis: 6.62 7.40 pH Freezing point <-6°C 10°C Gel point <-6°C 14°C Cloud point <-6°C 15°C * Palmera B1220(E) distilled coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 6.80 C8, 7.84 C10, 51.44 C12, 17.11 C14, 6.89 C16, 1.09 C18, 7.60 C18:1, 1.24 C18:2. ** Palmera B1220(E) distilled hydrogenated coconut fatty acid. Carbon distribution by weight % is 5.61 C8, 8.59 C10, 49.54 C12, 17.75 C14, 8.28 C16, 8.41 C18. *** as defined in "Analysis Methods" section. PALMERA B1220(E) Caprylic-Capric Acid Blend 353-367 355-369 0.5 MAX 6 MAX 60 3.0Y 0.3R 0,7 0.5 MAX 53-63 35-45 1.5 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Caprylic Acid 98% 383-390 384-391 0.5 MAX 15-17 60 3.0Y 0.3R 0,7 0.5 MAX 98 MIN 2.0 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Caprylic Acid 99% 383-390 384-391 0.5 MAX 15-17 60 3.0Y 0.3R 0,7 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Capric Acid 98% 322-328 323-329 0.5 MAX 30-32 60 3.0Y 0.3R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 180Kg PALMERA B1220(E) Capric Acid 99% 323-330 324-331 0.5 MAX 30-32 60 3.0Y 0.3R 0,5 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Lauric Acid 70% 265-275 266-276 0.5 MAX 32-36 50 2.0Y 0.2R 1.0 MAX 70-77 22-29 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Lauric Acid 98% 278-282 279-283 0.3 MAX 42-44 50 1.5Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Lauric Acid 99% 278-282 279-283 0.3 MAX 42-44 40 1.2Y 0.2R 0,5 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Myristic Acid 98% 243-248 244-249 0.3 MAX 52-54 40 1.5Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Myristic Acid 99% 243-247 244-248 0.3 MAX 52-54 40 1.2Y 0.2R 0,5 1.0 MAX 99 MIN 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 60% 209-215 210-216 0.5 MAX 53-57 50 2.0Y 0.2R 0,5 60-66 34-40 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 80% 215-230 216-231 12 MAX 55 MIN 15.0Y 1.5R 2,5 98 MIN TRACE 80 MIN 20 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 92% 216-220 217-221 0.5 MAX 58-62 40 2.0Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 92-96 8.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 95% 215-221 216-222 0.5 MAX 59-62 40 2.0Y 0.2R 0,5 94-98 5.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 98% 216-220 217-221 0.3 MAX 60-63 40 2.0Y 0.2R 0,5 2.0 MAX 98 MIN 2.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 55% 204-210 205-211 0.7 MAX 55.5-57.5 60 3.0Y 0.3R 41-47 52-58 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 65% 200-206 201-207 0.8 MAX 58-61 60 3.0Y 0.3R 30-36 63-68 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 70% 199-205 200-206 0.8 MAX 58-62 60 3.0Y 0.3R 27-32 67-72 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Stearic Acid 92% 194-201 195-202 1.0 MAX 66-69 100 3.0Y 0.5R 8.0 MAX 92-96 1.5 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 86 MIN 8.5 MAX 225 75 MIN 13 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 90-100 7.5 MAX 200 12.0Y 1.5R 70 MIN 18 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 90-100 8.0 MAX 200 12.0Y 1.5R PALMERA B1220(E) Triple Pressed Stearic Acid 207-213 208-214 0.5 MAX 54-57 50 2.0Y 0.2R 60-66 32-39 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Triple Pressed Stearic Acid 206-212 207-213 0.5 MAX 54-57 50 2.0Y 0.2R 55-60 39-45 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Triple Pressed Stearic Acid 205-211 206-212 0.5 MAX 54-57 50 2.0Y 0.2R 48-55 45-51 1.0 MAX 25 Kg PALMERA B1220(E) Double Pressed Stearic Acid 206-215 207-216 4.0 MAX 52-57 10.0Y 1.0R 25 Kg PALMERA B1220(E) Rubber Grade Stearic Acid 195 MIN 196 MIN 8 MAX 52 MIN 20.0Y 2.0R 25 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Palm Stearine Fatty Acid 207-214 208-215 28-39 47-53 100 3.0Y 0.5R 0.5 MAX 2.0 MAX 56-65 4-7 24-33 4-8 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Standard Palm Oil Fatty Acid 205-211 206-212 41-52 44-50 100 3.0Y 0.5R 44-53 3-8 31-41 6-11 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Palm Oil Fatty Acid 204-210 205-211 46-56 42-48 100 3.0Y 0.5R 0.5 MAX 4.0 MAX 40-48 3-9 35-44 7-12 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Distilled Palm Kernel Fatty Acid 248-262 249-263 15-20 22-27 100 5.0Y 0.5R 1-4 1-4 46-52 13-18 7-14 1-4 12-19 1-3 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid 246-254 247-255 16-22 25-29 100 3.0Y 0.5R 1.0 MAX 46-52 15-20 8-15 1-5 12-20 4.0 MAX 0.5 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Coconut Fatty Acid 261-275 262-276 7-12 22-26 125 5.0Y 0.7R 0.5 MAX 4-8 5-10 46-53 15-21 5-13 4.0 MAX 5-12 3.0 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Low IV Topped Coconut Fatty Acid 250-260 251-261 1.0 MAX 28-32 60 2.0Y 0.3R 1.0 MAX 50-56 18-25 8-13 8-15 1.0 MAX 180 Kg PALMERA B1220(E) Low IV Topped Palm Kernel Fatty Acid 246-256 247-257 1.0 MAX 30-35 60 PALMERA B1220(E) Caproic Acid 99% 476-484 478-486 max. 0.5 max. 1.5 max. 0.3 min. 99.5 PALMERA B1220(E) Caprylic Acid 99% 383-390 384-391 max. 0.5 15-17 max. 3.0 max. 0.3 max. 60 max. 1.0 min. 99 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Caprylic-Capric Acid Blend 353-367 355-369 max. 0.5 max. 6.0 max. 3.0 max. 0.3 max. 60 max. 0.5 53-63 35-45 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Capric Acid 99% 323-330 324-331 max. 0.5 30-32 max. 3.0 max. 0.3 max. 60 max. 1.0 min. 99 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 70% 265-275 266-276 max. 0.5 32-36 max. 2.0 max. 0.2 max. 50 max. 1.0 70-77 22-29 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 88% 280-300 max. 0.5 37-41 max. 3 max. 0.5 5-8 4-6 86-89 max. 0.5 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 92 - 94% 277-282 278-283 max. 0.5 40.0-44.0 max. 1.3 max. 0.3 max. 3.0 min. 92.0 max. 6.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 95% 280-290 max. 0.5 40-44 max. 1.5 max. 0.3 2.0-3.0 1.5-2.5 94.5-96.5 PALMERA B1220(E) Lauric Acid 99 - 100% 278-282 279-283 max. 0.3 42-44 max. 1.2 max. 0.2 max. 40 max. 1.0 min. 99.0 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Myristic Acid 99% 243-247 244-248 max. 0.3 52-54 max. 1.2 max. 0.2 max. 40 max. 1.0 min. 99 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 92% 216-220 217-221 max. 0.5 58-62 max. 2.0 max. 0.2 max. 40 max. 2.0 92-96 max. 8.0 PALMERA B1220(E) Palmitic Acid 98 - 100% 216-220 217-221 max. 1 61.0-63.0 max. 2.0 max. 0.4 ← max. 0.5 max. 0.9 min. 98.0 max. 1.7 PALMERA B1220(E) Fractionated Coconut Fatty Acid 275-286 max. 3 max. 10.0 max. 1.5 4.0-12.0 6.0-12.0 57-67 23-30 Fractionated Fatty Acids Short Chains Fatty Acids Fatty Acids PALMERA B1220(E) distilled and fractionated fatty acids are derived from vegetable oils and fats. They can be used as-is, or as a derivative. Fatty acids may be found in plastics, rubber, textiles, lubricants, metal-working, crayons, candles, biocides, PALMERA B1220(E) Stearic Acid 70% 199-205 200-206 max. 0.8 58-62 max. 3.0 max. 0.3 60 27-32 67-72 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 90% 195-199 196-200 max. 1 66-69 max. 2.0 max. 0.5 max. 7 min. 92 max. 4 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 92% 194-201 195-202 max. 1.0 66-69 max. 3.0 max. 0.5 100 max. 8.0 92-96 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 95 - 96% 194.0-200.0 195.0-201.0 max. 1.0 66.5-68.5 max. 3.0 max. 0.3 max. 4.0 min. 95.5 max. 1.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 98 - 100% 195-200 max. 2 68.0-69.5 max. 2.0 max. 0.5 max. 1.5 min. 98.0 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Arachidic Acid 50% 160-190 max. 5 max. 110 max. 17 max. 4 max. 48 40-70 3.5-30.0 PALMERA B1220(E) Arachidic / Behenic Acid 170-178 171-179 max. 3.0 max. 20.0 max. 2.0 max. 4 8-12 37-45 38-48 max. 4 PALMERA B1220(E) Erucic Acid 85% 163-168 75-81 29.5-32.5 max. 7.0 max. 1.0 max. 1.5 85.0-95.0 PALMERA B1220(E) Erucic Acid 90-92% 163-168 164-169 72-79 29.5-32.5 max. 7.0 max. 1.0 max. 3.0 90.0-95.0 max. 2.0 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Erucic Acid 163-168 75-81 29.5-32.5 max. 7.0 max. 1.0 max. 1.5 92.0-94.0 PALMERA B1220(E) Behenic Acid 85 - 90% 162-168 163-169 max. 2 75.0-79.0 max. 7.0 max. 1.0 max. 1.0 max. 3.5 max. 9.0 85.0-89.0 max. 3.0 PALMERA B1220(E) Behenic Acid 93 - 94% 160-166 161-167 max. 2 75.0-79.0 max. 4.0 max. 1.0 ← max. 3 max. 5.0 93.5-96.0 max. 4.0 → PALMERA B1220(E) Stearic Acid (Long Cain) 178-190 179-191 max. 3 58-65 max. 15.0 max. 1.5 4-15 29-40 max. 1 50-65 PALMERA B1220(E) Low IV Topped Coconut Fatty Acid 250-260 251-261 max. 1.0 28-32 max. 2.0 max. 0.3 max. 60 max. 1.0 50-56 18-25 8-13 8-15 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Distilled Hydrogenated Coconut Fatty Acid 267-275 269-277 max. 0.5 23-29 max. 1.3 max. 0.3 max. 0.05 6.5- 9.0 6.0- 8.0 45.0-55.0 17.0-20.0 7.0-12.0 7.0-14.0 max. 0.5 → PALMERA B1220(E) Hydrogenated Topped Lauric Fatty Acids 251-260 252-261 max. 1 29-33 max. 2.0 max. 0.5 max. 1.5 50-62 15-26 8-14 7-14 max. 1 PALMERA B1220(E) Part Hardened Fatty Acid 205-212 206-213 38-43 44-48 max. 5 max. 0.5 ← max. 0.5 max. 2.0 40.0-48.0 10.0-16.0 37.0-43.0 max. 2.5 PALMERA B1220(E) Part Hardened Fatty Acid 202-210 203-211 32-35 max. 5 max. 0.5 max. 1 max. 1 40-60 20-30 20-30 max. 6.0 PALMERA B1220(E) Mixed Fatty Acid 202-208 202-210 53-64 38-42 max. 12.0 max. 1.5 ← max. 1 max. 3 21-29 13-18 39-45 4-9 PALMERA B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 265-275 264-276 7.0-11.0 22-26 max. 5.0 max. 0.7 max. 125 max. 0.5 4.0-8.0 5.0-8.0 46.0-53.0 15.0-21.0 7.0-12.0 0.5-3.0 5.0-9.0 max. 2.0 max. 1.0 → PALMERA B1220(E) Distilled Coconut Fatty Acid 264-275 265-276 6-12 22-26 max. 10.0 max. 1.5 5.0-10.0 4.0-8.5 45.0-56.0 15.0-21.0 8.0-13.0 0.5-3.0 3.0-9.0 max. 3.0 max. 1.0 → PALMERA B1220(E) Topped Coconut Fatty Acid 254-263 255-264 8-11 25-29 max. 3.5 max. 0.8 ← max. 1.5 51-58 21-24 9-13 1-5 5-9 1-3 max. 1 → PALMERA B1220(E) Topped Palm Kernel Fatty Acid 244-254 244-255 16-21 25-28 max. 3.0 max. 0.5 max. 0.1 max. 1.5 40.0-60.0 14.0-20.0 6.0-12.0 max. 5.0 12.0-22.0 max. 5.0 → PALMERA B1220(E) Distilled Palm Fatty Acid 206-211 207-212 48-58 43-48 max. 10 max. 1 max. 3 42-48 2-8 35-41 8-12 PALMERA B1220(E) Distilled Palm Oil Fatty Acid 204-210 205-211 46-56 42-48 max. 3.0 max. 0.5 max. 100 max. 4.0 40-48 3-9 35-44 7-12 max. 0.5 PALMERA B1220(E)Palm Kernel Based Heavy End Fatty Acid 200-208 57-65 35-41 max. 10 max. 1.5 ← max. 3.5 26.0-35.0 max. 12.0 min. 45.0 max. 15.0 max. 2.0 → PALMERA B1220(E) Distilled PFAD 206-211 48-58 43-48 max. 15 max. 1 max. 3 42-48 2-8 35-41 8-12 Distilled Fatty Acids Distilled fatty acids are produced from vegetable oils via splitting and distillation/topping and may be offered in their natural form or as (part) hardened. The most common types of distilled fatty acids include palm oil fatty acid, topped palm kernel fatty acid and distilled coconut type fatty acid. Palm stearine fatty acid and palm oil fatty acid mainly consist of C16 and C18 chains. They are used in e.g. production of fatty acid alkanolamides or (methyl) esters, imidazolines, fatty amines, anionic specialty surfactants, alkyd resins for paints and in toiletry, laundry, liquid and transparent soap. Also the plastic and rubber industry uses these fatty acids. Palm kernel fatty acids are offered as 8-18 and as 12-18, hydrogenated and non-hydrogenated. Their main use is in detergents, cleaning and personal care applications. Coconut fatty acid type is also available in the 8-18 and 12-18 types, hydrogenated and non-hydrogenated. The main application is for derivatives manufacturing including esters, fatty amines, anionic specialty surfactants but also alkyd resins for paints and soap production. PALMERA B1220(E)Stearic Acid 204-213 205-214 max. 1.0 54.0-56.0 max. 1.3 max. 0.5 max. 1 max. 2 57.0-65.0 35.0-43.0 max. 2 → PALMERA B1220(E)Triple Pressed Stearic Acid 206-212 207-213 max. 0.5 54-57 max. 2.0 max. 0.2 max. 2.0 55-60 39-45 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 205-210 max. 1.0 55-57 max. 1.5 max. 0.4 max. 3.0 42.0-49.0 47.0-56.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E)Stearic Acid 205-210 206-211 max. 1 54-56 max. 1.5 max. 0.4 ← max. 2.0 max. 3 40-52 45-54 max. 2 → PALMERA B1220(E) Stearic Acid 200-210 202-212 max. 5 53-59 max. 15.0 max. 2.0 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 205-215 197-217 max. 1.0 52-58 max. 1.5 max. 0.4 ← max. 2 70-85 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 202.0-206.0 203.0-207.0 max. 1.0 58-61 max. 2.0 max. 0.3 max. 0.1 max. 2 30.0-35.0 63.0-68.0 max. 1 max. 1 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 201-209 202-210 max. 1 56-59 max. 1.0 max. 0.4 max. 1.0 max. 1.5 36.0-40.0 56.0-60.0 max. 1 max. 1.5 PALMERA B1220(E) Stearic Acid 208-212 max. 1.0 52.0-56.0 max. 1.0 max. 0.3 max. 4 49-55 40-47 PALMERA B1220(E)Stearic Acid 205-210 206-211 max. 1 54-56 max. 1.5 max. 0.4 ← max 2.0 2.0-3.0 40-52 45-54 max. 2 → PALMERA B1220(E) Distilled Palm Kernel Fatty Acid/Oleic Acid 215-225 216-226 59-69 max. 10.0 max. 1.5 20-26 5-11 5-11 max. 4 42-50 8-14 max. 1 → PALMERA B1220(E) Stearic Acid 55% 204-210 205-211 max. 0.7 55.5-57.5 max. 3.0 max. 0.3 max. 2.0 41-47 52-58 max. 1.0 PALMERA B1220(E) Mixed Fatty Acid 206-212 207-213 max. 3.0 54.0-59.0 max. 10 max. 1 3.0-4.5 3.0-4.5 26.0-33.0 55.0-65.0 max. 2.0 → Stearic Acids Fatty Acids Stearic Acids and Oleic Acids Stearic acid and oleic acid mainly exist of a mixture of C16 and C18 acids. Stearic acids are completely saturated and solid at room temperature, and oleic acid contains unsaturation being liquid at room temperature. They can be derived from feedstocks such as palm stearin, palm oil and palm kernel oil, but also from european crops like rapeseed oil. All stearines and oleins offered by KLK Emmerich Site are non GMO and kosher. They can be made available under Mass Balance under RSPO conditions. i The main application areas of stearins and oleins include: › Ester and fatty alcohol production › Fatty acid derivatives such as isethionates and sarcosinates › Surfactants in personal care products, liquid and transparent soaps › Corrosion/rust inhibitor for antifreeze › Agricultural chemicals › Adhesives, coatings and inks › Waxes for crayons, candles and leather › Cements › Lubricants and metal working fluids › Plastic and rubber › Textiles etc. PALMERA B1220(E)Oleic Acid 195-203 196-204 min. 86 max. 8.5 max. 225 min. 75 max. 13 PALMERA B1220(E) Low Odour Oleic Acid 194-203 194-204 93-100 max. 10 max. 1 max. 10 max. 0.5 max. 4.0 max. 2.0 75-85 10-18 max. 0.2 max. 1 PALMERA B1220(E) Oleic Acid 195-203 196-204 90-100 max. 7.5 max. 12.0 max. 1.5 max. 200 min. 70 max. 18 PALMERA B1220(E) Distilled Vegetable Fatty Acid 193.0-203.0 194.0-204.0 120.0-145.0 max. atty Acids Fatty acids are produced by splitting fats and oils to give fatty acid and glycerine. MKR is the authorised UK distributor for Palm Oleo, who produces Palmera B1220(E)brand fatty acids which are manufactured from palm oil. There is a wide range of applications for fatty acids including: Plastics and rubber Pharmaceuticals Soaps and detergents Crayons and candles Cosmetics Food additives Varnishes and paints Synthetic lubricants and cutting oils Palmera B1220(E)meaning in Hindi : Get meaning and translation of Palmera B1220(E)in Hindi language with grammar,antonyms,synonyms and sentence usages. Know answer of question : what is meaning of Palmera B1220(E)in Hindi? Palmera B1220(E) ka matalab hindi me kya hai (Palmera B1220(E)). Palmera B1220(E)meaning in Hindi (हिन्दी मे मीनिंग ) is खजूर का वृक्ष.English definition of Palmera B1220(E): Tags: Hindi meaning of Palmera B1220(E), Palmera B1220(E) meaning in hindi, Palmera B1220(E) ka matalab hindi me, Palmera B1220(E) translation and definition in Hindi language.Palmera B1220(E)| Palmera B1220(E) (KLK Oleo Company) having a carbon distribution by weight of 5.33% C8, 6.38% Cio, 51.13% C12, 17.66% Cw, 7.43% C16, 1.74% Cu, 7.63% Ci, i and 1.1% Ci82 2 : Palmera B1220(E) (KLK Oleo Company) having a carbon distribution by weight of 0.71% Cio, 52.26% Ci2, 17.32% d4, 9.36% C16, 2.34% Ci8, 15.40% C18i and 2.25% C„2 3 : Palmera B1220(E) (KLK Oleo Company) having a carbon distribution by weight of 5.61% C8, 8.59% C10, 49.54% Ci2, 17.75% Cu, 8.28% Ci6 and 8.41% C18
PALMERA IS 10


Numéro CAS : 30399-84-9
Formule moléculaire : C18H36O2
Poids moléculaire : 284,47700




APPLICATIONS

Palmera IS 10 est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un catalyseur minéral naturel.
Il n'y a pas d'addition chimique dans cette réaction, l'acide isostéarique est basé à 100% sur l'huile ou la graisse mère.
Palmera IS 10 est utilisé dans des applications qui nécessitent un acide gras liquide avec une stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant, stabilité d'odeur pour une formulation cosmétique et stabilité à l'oxydation pour les produits à longue durée de vie.

La structure ramifiée de Palmera IS 10 améliore également son pouvoir dispersant.
Palmera IS 10 est utilisé dans les applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.

Palmera IS 10 est un acide gras liquide exceptionnellement doux qui offre une légère sensation de lubrification et peut être utilisé dans de nombreuses applications de soins de la peau et de cosmétiques colorés.
De plus, Palmera IS 10 offre également des propriétés filmogènes, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans les savons, les mousses à raser et les nettoyants liquides.

Palmera IS 10 peut être utilisé comme :

Opacifère
Adoucissant et conditionneur

Étant un acide gras, Palmera IS 10 est également amphiphile, c'est-à-dire une molécule avec une extrémité hydrophobe et une extrémité hydrophile.
En tant que tel, Palmera IS 10 peut avoir des interactions favorables avec des molécules polaires et non polaires, lui permettant d'agir comme un tensioactif.

Palmera IS 10 est également soluble dans de nombreuses huiles, ce qui lui permet d'être utilisé comme émulsifiant ou dispersant.
Avec cet ensemble de propriétés, Palmera IS 10 est un additif utile dans une variété d'applications.

Palmera IS 10 est utilisé dans des applications qui nécessitent un acide gras liquide avec une stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant, stabilité d'odeur pour une formulation cosmétique et stabilité à l'oxydation pour les produits à longue durée de vie.
La structure ramifiée de Palmera IS 10 améliore également son pouvoir dispersant et est utilisée dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.

Palmera IS 10 peut être utilisé comme :

Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)
Agent gonflant

Palmera IS 10 est utilisé comme émulsifiant.
De plus, Palmera IS 10 est utilisé comme tensioactif.
Palmera IS 10 peut être utilisé comme agent nettoyant.

Palmera IS 10 peut être utilisé en cosmétique décorative.
De plus, Palmera IS 10 peut être utilisé dans les parfums.

Palmera IS 10 peut être utilisé dans les soins capillaires.
De plus, Palmera IS 10 peut être utilisé dans les soins de la peau.
Palmera IS 10 peut être utilisé dans les produits de toilette.



LA DESCRIPTION


Palmera IS 10 est utilisé dans la production d'esters TMP qui sont ensuite utilisés dans des applications de lubrifiants.
De plus, Palmera IS 10 présente une bonne stabilité à l'oxydation et offre d'excellentes propriétés à basse température.
Palmera IS 10 trouve son application dans les savons transparents.

Les acides gras distillés et fractionnés PALMERA sont produits conformément aux exigences et aux normes de qualité requises telles que GMP et HACCP, ce qui les rend adaptés aux applications alimentaires, pharmaceutiques et de soins personnels.
Palmera IS 10 peut être utilisé tel quel ou en tant que dérivé.

Les acides gras peuvent être trouvés dans les plastiques, le caoutchouc, les textiles, les lubrifiants, le travail des métaux, les crayons, les bougies, les biocides, les peintures, les encres, etc.
Palmera IS 10 est un acide gras liquide légèrement ramifié produit par la réaction de l'acide oléique avec un catalyseur minéral naturel - il n'y a pas d'ajout chimique dans cette réaction, Palmera IS 10 est basé à 100% sur l'huile ou la graisse mère.

Palmera IS 10 est utilisé dans des applications qui nécessitent un acide gras liquide avec une stabilité exceptionnelle : stabilité thermique dans le cas d'un lubrifiant, stabilité d'odeur pour une formulation cosmétique et stabilité à l'oxydation pour les produits à longue durée de vie.
La structure ramifiée de Palmera IS 10 améliore également son pouvoir dispersant et est utilisée dans des applications cosmétiques et industrielles pour la stabilisation des pigments et des particules minérales dans les huiles et les solvants.



PROPRIÉTÉS


a) État physique : poudre
b) Couleur : Aucune donnée disponible
c) Odeur : Aucune donnée disponible
d) Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
e) Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
f) Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
g) Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
h) Point d'éclair : Aucune donnée disponible
i) Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
j) Température de décomposition : Aucune donnée disponible
k) pH : Aucune donnée disponible
l) Viscosité :
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité , dynamique : Aucune donnée disponible
m) Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
n) Coefficient de partage : n-octanol/eau Aucune donnée disponible
o) Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
p) Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
q) Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
r) Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
s) Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
t) Propriétés comburantes : aucune


Propriétés chimiques de Palmera IS 10 :

Point d'ébullition : 359,4 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C18H36O2
Point de fusion : 69,3 °C
Densité : 0,888 g/cm3
Point d'ébullition : 359,4 ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 69,3 °C
Formule moléculaire : C18H36O2
Poids moléculaire : 284,47700
Point d'éclair : 162,4 °C
Masse exacte : 284,27200
PSA : 37,30 000
LogP : 6,18840
Point d'éclair : 162,4º



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :

Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.

En cas de contact avec la peau :

Laver avec du savon et beaucoup d'eau.

En cas de contact avec les yeux :

Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.

En cas d'ingestion:

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Mesures d'hygiène:

Pratique générale de l'hygiène industrielle.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
La stabilité au stockage
Température de stockage recommandée : -20 °C

Interdictions de stockage mixte :

Gardez la substance à l'écart de :

Sources d'allumage.
Acides (forts).
Bases (fortes).

Zone de stockage:

Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé.
Conserver à température ambiante.
Ne pas exposer à la lumière directe du soleil.
Répondre aux exigences légales.

Règles particulières sur les emballages :

Besoins spéciaux:

Fermeture.
Correctement étiqueté.
Répondre aux exigences légales.

Matériaux d'emballage:

Matériau approprié :

Acier avec revêtement intérieur en plastique.
Acier inoxydable.
Aluminium.

Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



SYNONYMES


Acide aliphatique
mélange de C18 à chaîne droite et à ramification méthyle
acides saturés
acide isooctadécanoïque
emersol875
emery871
siècle1105
emersol871
prisonnier3502
875d
emery875d
Iso-Octadecansäure
prisonnier3508
prisonnier3501
Acide isostéarique
Acide isostéarique 873
Acide isostéarique EX
Jaric I 18CG
Jaric I 18IG
Prisorin ISAC 3505
Prisorine 3501
Prisorine 3502
Prisorine 3505
Prisorine 3508
UCN 96.319
Unimac 5680
Acide isooctadécanoïque
Acide isostéarique
Émeri 875D
875D
Émersol 875













PALMERA IS 20

APPLICATIONS



Palmera IS 20 est utilisé pour les produits chimiques ajoutés qui influencent ou tamponnent le ph.
De plus, Palmera IS 20 peut être utilisé pour aromatiser.
Palmera IS 20 est utilisé pour le parfum.

Palmera IS 20 est utilisé comme composant de parfum.
De plus, Palmera IS 20 peut être utilisé comme antigel.

Palmera IS 20 est utilisé pour ses produits destinés aux soins des animaux de compagnie qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.
De plus, Palmera IS 20 est utilisé pour divers traitements pour animaux de compagnie (à l'exclusion des pesticides et des shampooings).

Palmera IS 20 peut être utilisé pour les shampooings pour animaux de compagnie (y compris ceux contenant des pesticides, tels que les shampooings antipuces/tiques).
A côté de cela, Palmera IS 20 est utilisé pour des produits de soins spécifiques aux chats qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.
Palmera IS 20 est utilisé comme conservateur.

Utilisé comme fongicide, herbicide et émulsifiant ; Palmera IS 20 est naturellement présent dans le fromage et est un conservateur alimentaire approuvé.
Palmera IS 20 est un intermédiaire chimique pour le calcium, les propionates de sodium, les plastiques au propionate de cellulose, les plastifiants, les produits pharmaceutiques.

Palmera IS 20 est un intermédiaire chimique pour les herbicides dalapon, erbon et propanil ; conservateur de céréales.
A côté de cela, Palmera IS 20 est utilisé comme promoteur d'adhésion/cohésion.

Palmera IS 20 est utilisé pour les produits chimiques agricoles (non pesticides).
De plus, Palmera IS 20 est utilisé comme intermédiaire.
Palmera IS 20 est utilisé comme conservateur.

Palmera IS 20 est utilisé pour les auxiliaires technologiques.
De plus, Palmera IS 20 est utilisé pour les produits chimiques agricoles (non pesticides).



LA DESCRIPTION


Palmera IS 20 est utilisé dans la production d'esters TMP qui sont ensuite utilisés dans des applications de lubrifiants.
De plus, Palmera IS 20 offre d'excellentes propriétés à basse température et présente une bonne stabilité à l'oxydation.
Palmera IS 20 est utilisé dans les savons transparents.

Palmera IS 20 est un liquide incolore avec une forte odeur rance.
De plus, Palmera IS 20 produit des vapeurs irritantes.

Palmera IS 20 peut être obtenu à partir de déchets de pâte de bois par un procédé de fermentation utilisant des bactéries du genre Propionibacterium.

Palmera IS 20 est un acide gras saturé à chaîne courte comprenant de l'éthane attaché au carbone d'un groupe carboxy.
De plus, Palmera IS 20 a un rôle de médicament antifongique.
Palmera IS 20 est un acide gras à chaîne courte et un acide gras saturé.

Palmera IS 20 est un acide conjugué d'un propionate.
De plus, Palmera IS 20 est le sel de sodium de l'acide propionique qui existe sous forme de cristaux transparents incolores ou de poudre cristalline granulaire.

Palmera IS 20 est considéré comme un ingrédient alimentaire généralement reconnu comme sûr (GRAS) par la FDA, où il agit comme un agent antimicrobien pour la conservation des aliments et un agent aromatisant.
L'utilisation de Palmera IS 20 comme additif alimentaire est également approuvée en Europe.
Palmera IS 20 est préparé en neutralisant l'acide propionique avec de l'hydroxyde de sodium.

Palmera IS 20 a déjà été approuvé au Canada comme ingrédient actif dans Amino-Cerv (utilisé pour traiter l'inflammation ou les lésions du col de l'utérus).

Les réactifs organiques relativement peu réactifs doivent être collectés dans le récipient A.
S'ils sont halogénés, ils doivent être collectés dans le récipient B.
Pour les résidus solides, utiliser le récipient C.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 74,08
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 74.036779430
Masse monoisotopique : 74,036779430
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 40,2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'ébullition : 229 °C (1013 hPa)
Densité : 0,887 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 0,9 - 6,0 %(V)
Point d'éclair : 86 °C
Température d'inflammation : 230 °C
Point de fusion : -90 °C
Pression de vapeur : 0,12 hPa (20 °C)
Solubilité : 0,1 g/l



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours

Conseil général :

Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :

Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :

Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.

En cas d'ingestion:

NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.



STOCKAGE ET MANUTENTION


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :

Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conseils de protection contre l'incendie et l'explosion :

Tenir à l'écart des sources d'ignition.
NE PAS FUMER.
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.

Mesures d'hygiène:

Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.

Classe de stockage (TRGS 510) : 2A : Gaz



SYNONYMES


l'acide propionique
Acide propanoïque
79-09-4
acide éthylformique
acide méthylacétique
Carboxyéthane
Acide métacétonique
Acide éthanecarboxylique
Acide pseudoacétique
Luprosil
Monoprop
propionate
Prozoïne
Antischim B
Acide propionoïque
Acide propionique
Acide méthylacétique
Sentry conservateur de grain
Acide C3
Conservateur de grains Tenox P
Caswell n° 707
Conservateur de grains à l'acide propionique
FEMA n° 2924
Propionaire
Propcorn
Propkorn
acide propoïque
Acide propioïque
acide propanoique
Acide propionique (naturel)
Kyselina propionova
Acides carboxyliques, C1-5
Acide propionique [Français]
Kyselina propionova [Tchèque]
CCRIS 6096
acide propionique
Acides carboxyliques C1-5
Code chimique des pesticides EPA 077702
Acides gras, C3-24
HSDB 1192
acide n-propionique
Toxi-Check
AI3-04167
CH3-CH2-COOH
UN1848
BRN 0506071
Acide propionique [NF]
CHEBI:30768
JHU490RVYR
CHEMBL14021
SIN N° 280
68937-68-8
INS-280
métaacétonate
propane
pseudoacétate
éthanecarboxylate
68990-37-4
Acide propionique (NF)
Acide propionique [UN1848] [Corrosif]
E-280
Acide propionique, >=99,5 %
Acide propanylique
Numéro FEMA 2924
EINECS 201-176-3
UNII-JHU490RVYR
MFCD00002756
Luprisol
acide proponique
Acide 1-propanoïque
Acide 2-méthylacétique
EINECS 273-079-4
EtCO2H
Solution d'acide propionique
Acide propionique, 99 %
Acide propanoïque (9CI)
C2H5COOH
DSSTox_CID_5961
bmse000179
ID d'épitope : 139981
Acide propionique, >=99%
Acide propionique, 99,5 %
CE 201-176-3
ACIDE PROPIONIQUE [MI]
DSSTox_GSID_25961
Qualité de réactif d'acide propionique
ACIDE PROPIONIQUE NATUREL
Acide propionique (6CI,8CI)
ACIDE PROPIONIQUE [FCC]
4-02-00-00695 (Référence du manuel Beilstein)
Acide propionique, 99 %, FCC
ACIDE PROPIONIQUE [FHFI]
ACIDE PROPIONIQUE [HSDB]
ACIDE PROPIONIQUE [INCI]
ACIDE PROPIONIQUE [VANDF]
GTPL1062
ACIDE PROPIONIQUE [MART.]
DTXSID8025961
ACIDE PROPIONIQUE [USP-RS]
ACIDE PROPIONIQUE [OMS-DD]
AMY4114
Acides sous-produits de la coupe de distillation de tête, monobasiques (C1-C5)
Acide méthylacétique, acide propanoïque
Acide propionique, qualité réactif ACS
Hémichlorhydrate de carboxyméthoxylamine
Acide propionique, étalon analytique
ZINC6050663
Acide propionique, naturel, 99%, FG
Tox21_304030
BDBM50082199
LMFA01010003
STL168039
Acide propionique, qualité alimentaire, 98,7 %
AKOS000118853
DB03766
ONU 1848
CAS-79-09-4
Acide propionique, pour la synthèse, 99,5 %
NCGC00357239-01
Acide propionique, >=99.5%, FCC, FG
BP-20411
E280
Acide propionique 100 microg/mL dans l'éthanol
Acide propionique, réactif ACS, >=99.5%
FT-0637136
FT-0658557
P0500
Acide propionique 100 microg/mL dans Cyclohexane
Acide propionique, SAJ premier grade, >=98.0%
C00163
D02310
Acide propionique 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Acide propionique, pur. pa, >=99.5% (GC)
Q422956
F2191-0098
Acide propionique, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, ~99%
Acide propionique, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)














PALMERA IS 30


APPLICATIONS


Palmera IS 30 peut être utilisé comme émulsifiant.
Palmera IS 30 est utilisé comme tensioactif/agent nettoyant.

Quelques utilisations du Palmera IS 30 :

Cosmétiques décoratifs
Parfums
Soin des cheveux
Soin de la peau
Articles de toilette

Palmera IS 30 est utilisé pour les peintures ou les scellants pour le traitement des tissus.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé pour les revêtements en gomme laque ou en polyuréthane à des fins principalement artisanales.

Palmera IS 30 peut être utilisé dans les ustensiles d'écriture contenant de l'encre liquide ou gel.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé dans des produits utilisés pour le nettoyage ou la sécurité dans un environnement professionnel ou industriel (par exemple, produits de nettoyage industriel ou détergent à lessive, douche oculaire, kits de déversement).
Palmera IS 30 est utilisé dans les produits de nettoyage et d'entretien ménager qui ne peuvent être rangés dans une catégorie plus raffinée.

Palmera IS 30 est utilisé dans les nettoyants pour baignoires, carrelages et surfaces de toilettes.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé dans des produits qui font briller les sols massifs.
Palmera IS 30 est utilisé pour les produits de nettoyage destinés à l'entretien ménager général, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.

Palmera IS 30 est utilisé pour les produits qui éliminent les taches ou la décoloration des tissus (y compris les agents de blanchiment sans danger pour les couleurs) utilisés dans la lessive.
A côté de cela, Palmera IS 30 est utilisé pour les produits utilisés pour nettoyer le verre, les miroirs et les fenêtres.

Palmera IS 30 est utilisé dans les produits de nettoyage intensifs pour surfaces dures qui peuvent nécessiter une dilution avant utilisation (c'est-à-dire qu'ils peuvent être concentrés).
De plus, Palmera IS 30 est utilisé dans les produits utilisés dans les machines à laver pour nettoyer les tissus.

Palmera IS 30 est utilisé dans les produits utilisés pour polir les surfaces métalliques.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé dans des produits appliqués sur les chaussures pour colorer, polir, nettoyer ou ajouter une surface protectrice.

Palmera IS 30 peut être utilisé comme agent dispersant.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé comme émollient.

Palmera IS 30 peut être utilisé comme émulsifiant.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé comme aromatisant.
Palmera IS 30 peut être utilisé comme parfum.

Palmera IS 30 peut être utilisé comme composant de parfum.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé dans des produits de formulation générale utilisés pour l'entretien de la maison, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.
Palmera IS 30 peut être utilisé dans les produits appliqués sur des surfaces dures pour éliminer les peintures et les finitions.

Palmera IS 30 est utilisé dans divers produits de soudage, y compris les gaz, les flux et les adhésifs.
Par ailleurs, Palmera IS 30 est utilisé dans des formulations utilisées dans le cadre d'un procédé, ou dans un équipement (ex. lubrifiants, adhésifs, mastics, huiles, peintures, revêtements).

Palmera IS 30 est utilisé dans les produits antibactériens pour application sur les mains.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé dans les savons liquides pour les mains.

Palmera IS 30 est utilisé dans les déodorants et les antisudorifiques.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé dans les produits de nettoyage du visage contenant des particules exfoliantes (à l'exclusion des produits contre l'acné).
Palmera IS 30 est utilisé dans les produits de coloration générale des cheveux qui ne peuvent être classés dans une catégorie plus raffinée.

Palmera IS 30 est utilisé dans les produits de coiffure ou de soins capillaires généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé pour les après-shampooings quotidiens à rincer (à l'exception des produits combinés shampooing/après-shampooing).

Palmera IS 30 peut être utilisé pour des produits permettant de donner de la tenue, de la brillance ou de la texture aux cheveux.
A côté de cela, Palmera IS 30 est utilisé dans des produits de maquillage ou cosmétiques qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée.

Palmera IS 30 peut être utilisé pour le fond de teint et les correcteurs.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé dans les produits pour les lèvres principalement pour la protection.
Palmera IS 30 est utilisé dans les produits brillants pour les lèvres.

Palmera IS 30 est utilisé dans les mascaras pour cils.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé dans des produits chimiques purs ou des ingrédients.
Palmera IS 30 est utilisé comme solubilisant.

Palmera IS 30 est utilisé comme solvant.
De plus, Palmera IS 30 est utilisé comme conditionneur de surface.
Palmera IS 30 est utilisé comme tensioactif.

Palmera IS 30 est utilisé pour fabriquer des savons et des détergents, pour préparer de l'huile rouge de dinde et pour imperméabiliser les tissus.
En outre, Palmera IS 30 est également utilisé dans les composés de polissage, la laine huilée, les huiles lubrifiantes épaississantes, les tensioactifs anioniques et non ioniques, les plastifiants, les cires, les pommades, les cosmétiques et les additifs de qualité alimentaire ; Les autres utilisations sont la flottation du minerai, l'extermination des rongeurs et le démoussage.

Palmera IS 30 est un agent anti-mousse dans le procédé d'acide phosphorique par voie humide
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé comme abrasif
Palmera IS 30 peut être utilisé comme adhésifs et produits d'étanchéité

Palmera IS 30 peut être utilisé comme produit chimique agricole (non pesticide)
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion

Palmera IS 30 peut être utilisé comme émulsifiant
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé comme agent de finition

Palmera IS 30 peut être utilisé comme agent de flottation
A côté de cela, Palmera IS 30 peut être utilisé comme agent moussant
Palmera IS 30 peut être utilisé comme carburant

Palmera IS 30 est un acide gras oméga-9 monoinsaturé.
De plus, Palmera IS 30 est obtenu par l'hydrolyse de diverses graisses et huiles animales et végétales.
Palmera IS 30 est utilisé comme agent émulsifiant ou solubilisant dans les produits aérosols.

Palmera IS 30 peut être utilisé dans des additifs de peinture et des additifs de revêtement non décrits par d'autres catégories.
De plus, Palmera IS 30 peut être utilisé comme pigment.
Palmera IS 30 peut être utilisé dans des auxiliaires technologiques non répertoriés ailleurs.

Palmera IS 30 est également connu sous le nom d'oméga-9.
De plus, Palmera IS 30 peut améliorer les capacités de pénétration cutanée des autres composants d'une préparation.
Palmera IS 30 est un acide gras essentiel.

Palmera IS 30 est obtenu à partir de diverses graisses et huiles animales et végétales et peut être légèrement irritant pour la peau.



LA DESCRIPTION


Palmera IS 30 est utilisé dans la production d'esters TMP qui sont ensuite utilisés dans des applications de lubrifiants.
De plus, Palmera IS 30 offre d'excellentes propriétés à basse température et présente une bonne stabilité à l'oxydation.
PALMERA IS-30 trouve son application dans les savons transparents.

Palmera IS 30 est un acide gras cis-insaturé qui active la protéine kinase C dans les hépatocytes.
De plus, Palmera IS 30 potentialise les courants des récepteurs de l'acétylcholine en activant la CaM kinase II, indépendamment de la voie PKC.
Acide gras insaturé dont il a été démontré qu'il active la protéine kinase C dans les hépatocytes.
La densité de Palmera IS 30 est de 0,89 g/ml.

Palmera IS 30 est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.
De plus, Palmera IS 30 flotte sur l'eau.

Palmera IS 30 est un acide octadéc-9-énoïque dans lequel la double liaison en C-9 a la stéréochimie Z (cis).
De plus, Palmera IS 30 a un rôle d'inhibiteur de l'EC 3.1.1.1 (carboxylestérase), de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite de plante, de métabolite de Daphnia galeata, de solvant, d'antioxydant et de métabolite de souris.
Palmera IS 30t est un acide conjugué d'un oléate. Il dérive d'un hydrure d'un cis-octadéc-9-ène.

Palmera IS 30 est un produit naturel présent dans Gladiolus italicus, Prunus mume et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Cet acide carboxylique, également connu sous le nom de Palmera IS 30, se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune.
Palmera IS 30 est connu pour être soluble dans de nombreux solvants organiques et miscible dans le méthanol, l'acétone et le tétrachlorure de carbone.

Palmera IS 30 est également insoluble dans l'eau.
Pour de meilleurs résultats, garder le récipient de Palmera IS 30 bien fermé.
Conserver au réfrigérateur, sous gaz inerte - cette substance est sensible à la chaleur, sensible à l'air et sensible à la lumière.

Palmera IS 30 est incompatible avec les agents oxydants et les bases fortes.
De plus, Palmera IS 30 provoque une irritation de la peau et des yeux.

Palmera IS 30, un acide gras monoinsaturé dérivé à l'origine d'Olea europaea, s'est avéré être un agent anti-prolifératif.
De plus, il a également été rapporté que Palmera IS 30 favorise la différenciation neuronale dans les cultures de cellules murines.

Des études mécanistiques suggèrent que ces effets Palmera IS 30 sont médiés par PPARβ.
De plus, Palmera IS 30 a démontré sa capacité à stimuler une augmentation de la sécrétion de collagène I, de la sécrétion de TGF-β et de la kinase1/2 régulée par le signal extracellulaire.
Palmera IS 30 Acid est un activateur de PKC et CaMKII.



PROPRIÉTÉS


Pureté/Méthode d'analyse : > 99,0 % (GC)(T)
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C18H34O2 = 282,47
État physique (20 deg.C) : Liquide
Température de stockage : 0-10°C
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à la lumière, sensible à l'air, sensible à la chaleur
dosage : ≥ 99 % (GC)
Poids moléculaire : 282,5
XLogP3 6.5 : Calculé par XLo gP3 3.0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 15
Masse exacte : 282,255880323
Masse monoisotopique : 282,255880323
Surface polaire topologique : 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 20
Charge formelle : 0
Complexité : 234
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
forme : liquide
condition de stockage : OK pour congeler
couleur : incolore
solubilité:
chloroforme : 10 mg/mL
éthanol : 5 mg/mL
densité : 0,89 g/mL
température de stockage : 2-8°C



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :

Si inhalé :

Après inhalation : air frais.

En cas de contact avec la peau

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.

En cas de contact avec les yeux

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.

En cas d'ingestion

Après avoir avalé :
faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



STOCKAGE ET MANUTENTION


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités

Conditions de stockage:
A l'abri de la lumière.
Hermétiquement fermé.
Conserver entre +2°C et +8°C.



SYNONYMES


Acide cis-9-octadécénoïque
l'acide oléique
112-80-1
acide cis-9-octadécénoïque
oléate
Acide (Z)-octadéc-9-énoïque
ALDÉHYDE C1
FORMALDÉ-FRAIS
SOLUTION FORMALDÉ FRAIS
SOLUTION DE FORMALDÉ FRAIS, TAMPONNÉE
FORMALDÉHYDE
FORMALDÉHYDE TAMPONNÉ
FORMALDÉHYDE, CARSON-MILLON
SOLUTION DE DÉVELOPPEMENT DE FORMALDÉHYDE
SOLUTION DE FORMALDÉHYDE
FORMALDÉHYDE
FORMOL
FORMOL, CARSONS
FORMOL NEUTRE
TAMPON NEUTRE AU FORMOL
FORMOL NEUTRE TAMPON
FORMALINE SEL NEUTRE DE SODIUM
ALDÉHYDE FORMIQUE
FORMOL
MÉTHANAL
MÉTHANONE
Acide élaïdoïque
Acide cis-oléique
Acide 9-octadécénoïque (Z)-
Acide Δ9-cis-oléique
Acide cis-oléique
Acide cis-9-octadécénoïque
Emersol 211; Acide oléique blanc Emersol 220
Acide oléique blanc à faible titre Emersol 221
Oelsauere ; Oléine 7503
Pamolyn 100
Vopcolène 27; Wecoline OO
Acide Z-9-octadécénoïque
acide cis-octadec-9-énoïque
acide cis-Δ9-octadécénoïque
cis-Δ9-octadécénoate
néo-gras 90-04
néo-Fat 92-04; Century cd acide gras
Acide élaïdoïque; Émersol 210
Emersol 213; Emersol 6321; Glycon RO
Glycon WO
Groco 2
Groco 4
Groco 5l
Groco 6; Hy-phi 1055
Hy-phi 1088; Hy-phi 2066; Hy-phi 2088
Hy-phi 2102; K 52; L'acide oléique
Métaupon ; Tégo-oléique 130
Acide 9-octadécénoïque, cis-; Acide élaïque
Industrie 105
Industrie 205 ; Industrie 206
Acide oléinique; Pamolyn
Wochem non. 320
Acide (Z)-9-octadécanoïque
Emersol 6313 NF; Priolène 6906
acide 9-(Z)-octadécénoïque; Acide (Z)-octadéc-9-énoïque
Acide 9-octadécénoïque (9Z)- ; D 100
Emersol 205; Extraoléine 90
Wecoline OO
Vopcolène 27
Glycon sans
Pamolyn 100
Glycon RO
Métaupon
Oelsauere
Groco 5l
Groco 2
Groco 4
Groco 6
Tégo-oléique 130
Émersol 211
Acide 9Z-octadécénoïque
acide cis-octadec-9-énoïque
Industrie 105
Industrie 205
Industrie 206
Pamolyn
Acide Z-9-octadécénoïque
Acide 9-octadécénoïque (Z)-
Acide oléinique
Émersol 210
Émersol 213
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-
L'acide oléique
Century cd acide gras
Émersol 6321
Extraoléine 90
Oléine 7503
Acide 9-octadécénoïque, (Z)-
Émersol 205
Émersol 233LL
Hy-phi 1055
Hy-phi 1088
Hy-phi 2066
Hy-phi 2088
Hy-phi 2102
Acide élaïque
Priolène 6906
Acide 9-octadécénoïque
Acide oléique blanc
Wochem non. 320
Acide oléique blanc Emersol 220
FEMA n° 2815
Extra Oléique 80R
Extra Oléique 90
Extra Oléique 99
Extra Oléine 80
Extra Oléine 90R
Lunac O-CA
Lunac O-LL
Lunac OP
néo-gras 92-04
Priolène 6907
Priolène 6928
Priolène 6930
Priolène 6933
Acide élainique
Emersol 6313NF
cis-oléate
acide delta9-cis-oléique
Acide (9Z)-octadéc-9-énoïque
Acide (9Z)-octadécénoïque
Numéro FEMA 2815
D 100 (acide gras)
Emersol 221 acide oléique blanc à faible titre
K 52
Oelsaure
Acide 9-cis-octadécénoïque
HSDB 1240
Huile rouge
D 100
Acide (9Z)-9-octadécénoïque
Acide oléique [NF]
acide 9-octadécylénique
Émersol 233
L'ACIDE OLÉIQUE
18:1Delta9cis
Priolène 6936
CHEBI:16196
NSC-9856
Acide 9,10-octadécénoïque
C18:1n-9
néo-gras 90-04
Acide .delta.9-cis-oléique
Acide 9-(Z)-octadécénoïque
Acide (Z)-9-octadécanoïque
Acide 9-octadécénoïque, cis-
cis-.delta.9-octadécénoate
2UMI9U37CP
CHEMBL8659
Acide cis-.delta.9-octadécénoïque
acide cis-delta(9)-octadécénoïque
NSC9856
Acide oléique (NF)
Ostéum
MFCD00064242
C18:1 n-9
FA 18:1
Acide octadéc-9-énoïque
NCGC00091119-02
18:1 n-9
C18:1
cis-9-octadécénoate
(9Z)- Acide octadécénoïque
DSSTox_CID_5809
18:1(n-9)
Acide oléique pur
DSSTox_RID_77930
DSSTox_GSID_25809
Acide oléique (naturel)
Caswell n ° 619
Wecoline OO (VAN)
Acide oléique [Français]
Acide oléique
acide cis-delta9-octadécénoïque
l'Acide oléique
CAS-112-80-1
SMR000326739
CCRIS 682
ANA 35
Acide oléique sulfuré
Acide oléique sulfuré
Acide oléique, sulfuré
acide cis-delta(sup 9)-octadécénoïque
NSC 9856
EINECS 204-007-1
UNII-2UMI9U37CP
Code chimique des pesticides EPA 031702
BRN 1726542
Distoline
Oléinate
acide oléique
Acide rapinique
AI3-01291
1gni
1hms
1vyf
2lkk
Liquide d'acide oléique
Lunac OA
Edenor ATiO5
Edenor FTiO5
Industrie 104
Z-9-octadécénoate
EINECS 270-164-8
Acide oléique, pa
Emersol 213NF
Emersol 214NF
Pamolyn 125
Priolène 6900
9,10-octadécénoate
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sulfuré
Acide oléique (8CI)
acide oléique extra pur
cis-octadec-9-enoate
Pamolyn 100 FG
Pamolyn 100 FGK
9-(Z)-octadécénoate
Émersol 7021
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sulfuré
(Z)-9-octadécanoate
Emersol 6313 NF
Emersol 6333 NF
Acide oléique-9,10-t
(9Z)-9-octadécénoate
Emersol 220 Oléate Blanc
ACIDE OLÉIQUE [VANDF]
Acide oléique, qualité technique
SCHEMBL1138
Acide delta9-cis-octadécénoïque
ACIDE OLÉIQUE [MART.]
WLN : QV8U9-C
ACIDE OLÉIQUE [USP-RS]
ACIDE OLÉIQUE [WHO-DD]
4-02-00-01641 (Référence du manuel Beilstein)
99148-48-8
MLS001056779
MLS002153498
MLS002454427
Acide 9-octadécénoïque, (9Z)-
Acide (9Z)-9-octadécénoïque
GTPL1054
Acide oléique, étalon analytique
DTXSID1025809
Acide oléique, >=93% (GC)
Acide oléique, >=99% (GC)
REGID_for_CID_445639
1g7
ACIDE OLÉIQUE [MONOGRAPHIE EP]
HMS2234O13
HMS3649H21
HMS3885H18
Acide oléique, qualité technique, 90 %
HY-N1446
ZINC6845860
COMPOSANT ENDOCINE ACIDE OLÉIQUE
Tox21_111086
Tox21_201967
Tox21_303324AKOS017343225
Acide cis-.delta.(sup 9)-octadécénoïque
AT13415
GCC-267270
Acide 9-octadécénoïque-9,10-t2, (Z)-
NCGC00091119-01
NCGC00091119-03
NCGC00257233-01
NCGC00259516-01
68412-07-7
AC-33767
AS-1606
BP-24023
FA(18:19Z))
Acide oléique, SAJ premier grade, >=70.0%
Acide oléique, Selectophore(TM), >=99.0%
CS-0016886
O0011
O0180
C00712
D02315
Acide oléique, de suif, naturel, >=60% (GC)
AB00641912_08
Acide 9-octadécénoïque-9,10-t2, (9Z)- (9CI)
A894525
SR-01000780573
ACIDE OLÉIQUE (CONSTITUANT DE LA SPIRULINE) [DSC]
SR-01000780573-6
Acide 9-octadécénoïque(Z)-, oxydé, sulfoné, sels de sodium
F0001-0262
ACIDE OLÉIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE DE GRAINES DE LIN) [DSC]
ACIDE OLÉIQUE (CONSTITUANT DU PALMIER NAIN) [DSC]
Acide oléique, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
ACIDE OLÉIQUE (CONSTITUANT DE L'HUILE DE GRAINES DE BOURRACHE) [DSC]
Acide oléique, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Olé
Acide oléique, PharmaGrade, Fabriqué sous des contrôles appropriés pour être utilisé comme matière première dans la production pharmaceutique ou biopharmaceutique.

















PALMESTER 1412 OLÉATE D'ISOPROPYLE

Palmester 1412 Isopropyl Oleate, un liquide clair, est un ester résultant de la combinaison d'alcool isopropylique et d'acide oléique.
Avec sa texture onctueuse et non grasse, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 constitue un excellent émollient dans les formulations cosmétiques.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 joue un rôle clé en tant qu'agent revitalisant pour la peau, contribuant à la douceur et à l'hydratation de la peau.

Numéro CAS : 112-11-8
Numéro CE : 203-935-4

Oléate d'isopropyle, ester isopropylique d'acide oléique, ester d'alcool isopropylique et d'acide oléique, ester isopropylique d'acide oléique, ester d'oléate d'isopropyle, ester d'acide oléique avec alcool isopropylique, oléate d'isopropyle Estol 1511, oléate d'isopropyle Estol 1515, oléate d'isopropyle Estol 1618, Estol 1650 Oléate d'isopropyle, Estol 1655 Oléate d'isopropyle, oléate d'isopropyle Estol 1762, oléate d'isopropyle Estol 1862, oléate d'isopropyle Estol 1865, oléate d'isopropyle Estol 1868, oléate d'isopropyle Estol 1875, oléate d'isopropyle Estol 1895, oléate d'isopropyle Estol 1911, oléate d'isopropyle mangé Estol 1915, oléate d'isopropyle Estol 1962, oléate d'isopropyle Estol 1965, oléate d'isopropyle Estol 1968, oléate d'isopropyle Estol 1975, oléate d'isopropyle Estol 1985, oléate d'isopropyle Estol 2011, oléate d'isopropyle Estol 2015, oléate d'isopropyle Estol 2062, oléate d'isopropyle Estol 2065 , isopropyle O. cuir Estol 2068, isopropyle Oléate d'isopropyle Estol 2075, oléate d'isopropyle Estol 2085, oléate d'isopropyle Estol 3011, oléate d'isopropyle Estol 3015, oléate d'isopropyle Estol 3062, oléate d'isopropyle Estol 3065, oléate d'isopropyle Estol 3068, oléate d'isopropyle Estol 3075, oléate d'isopropyle Estol 3085, I Oléate de sopropyle Estol 4011, isopropyle Oléate d'isopropyle Estol 4015, oléate d'isopropyle Estol 4062, oléate d'isopropyle Estol 4065, oléate d'isopropyle Estol 4068, oléate d'isopropyle Estol 4075, oléate d'isopropyle Estol 4085, oléate d'isopropyle Estol 5011, oléate d'isopropyle Estol 5015, oléate d'isopropyle Estol 5062, I Oléate de sopropyle Estol 5065, isopropyle Oleate Estol 5068, oléate d'isopropyle Estol 5075, oléate d'isopropyle Estol 5085, oléate IPM, ester d'oléate d'alcool isopropylique, ester d'acide oléique avec 2-propanol, oléate de 2-propanol, ester de 1-méthyléthyle d'acide oléique, ester d'acide oléique avec propan- 2-ol, oléate d'isopropanol, ester de 2-propanol d'acide oléique, ester d'acide oléique et d'isopropanol, ester d'acide oléique avec isopropanol.



APPLICATIONS


Palmester 1412 Isopropyl Oleate est largement utilisé dans les produits de soins de la peau, servant d'émollient clé pour les lotions et les crèmes.
Son rôle dans les formulations cosmétiques s'étend aux produits de maquillage, contribuant à la bonne application des fonds de teint et des anti-cernes.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans des formulations topiques, améliorant ainsi l'apport d'ingrédients actifs.
Les produits de soins capillaires, y compris les revitalisants et les formulations coiffantes, bénéficient des propriétés revitalisantes du Palmester 1412 Isopropyl Oleate.

L'utilisation du Palmester 1412 Isopropyl Oleate comme fluide de base lubrifiant est essentielle dans les applications automobiles, garantissant un fonctionnement efficace et fluide des composants mécaniques.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 sert de plastifiant dans les formulations de polymères, influençant la flexibilité et la résilience des matières plastiques.
Sa présence dans les produits de nettoyage et d’entretien améliore l’étalement et les performances de ces formulations.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est un ingrédient précieux dans les écrans solaires, contribuant à une application uniforme et à une meilleure sensation sur la peau.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est utilisé dans la production de lubrifiants personnels, offrant une expérience douce et non irritante.
Dans l'industrie textile, l'oléate d'isopropyle est utilisé comme assouplissant textile, améliorant le toucher des textiles.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans les formulations adhésives, améliorant les propriétés adhésives et l'application de ces produits.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la formulation d'insectifuges, contribuant à l'étalement du répulsif sur la peau.

Son application dans la fabrication de bougies améliore la texture et l'apparence des bougies.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 joue un rôle dans la production d'huiles de bain et de bombes de bain, contribuant à une expérience de bain luxueuse.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est incorporé dans les formulations déodorantes, améliorant la glisse et la sensation lors de l'application.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la production de produits de soins pour animaux de compagnie, y compris des formulations de toilettage pour animaux de compagnie.

Son utilisation dans la création d'huiles de massage renforce les propriétés glissantes et hydratantes des huiles.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans les crèmes anti-âge, contribuant à la texture globale et à l'efficacité de ces formulations.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la production de lubrifiants industriels, garantissant le bon fonctionnement des machines.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est présent dans les formulations de peinture, contribuant à l'étalement et à la finition de la peinture.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 trouve une application dans la formulation de traitements pour le cuir, améliorant la douceur et le conditionnement des produits en cuir.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la production de teintures capillaires, améliorant l'étalement et l'application de la teinture.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est présent dans la formulation des vernis à ongles, contribuant à une application douce et uniforme du vernis.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la création de lingettes cosmétiques, améliorant l'efficacité de ces produits de soin de la peau.
Son utilisation dans la production de nettoyants industriels et ménagers améliore l'étalement et les performances de ces solutions de nettoyage.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est un ingrédient courant dans les sérums pour le visage, contribuant à l'apport d'ingrédients actifs et favorisant la santé de la peau.
Son inclusion dans les produits de soins pour bébés, tels que les huiles et lotions pour bébé, confère des propriétés douces et hydratantes à la peau délicate de bébé.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la formulation de crèmes et de gels à raser, garantissant une expérience de rasage douce et confortable.
Dans la production de sérums capillaires, l'oléate d'isopropyle aide à améliorer la brillance et la maniabilité des cheveux.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate trouve une application dans la création d'huiles pour cuticules, contribuant à la nutrition et au maintien de cuticules saines.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans les produits de bronzage sans soleil, facilitant l'application et l'absorption uniformes des agents de bronzage.

Sa présence dans les crèmes et lotions de massage renforce l'effet de glisse lors des massages et procure des bienfaits revitalisants pour la peau.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la fabrication de brillants à lèvres, contribuant à leur texture lisse et brillante sur les lèvres.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 joue un rôle dans la formulation de produits de soins intimes, notamment les lubrifiants personnels, en raison de ses propriétés non irritantes.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est présent dans la production de parfums, aidant à disperser uniformément les notes parfumées sur la peau.
Son utilisation dans les démaquillants pour les yeux contribue au retrait efficace et en douceur des produits de maquillage pour les yeux.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est présent dans la création de shampooings secs, offrant une option non grasse et rafraîchissante pour le nettoyage des cheveux.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 trouve une application dans la formulation de désinfectants pour les mains, neutralisant les effets desséchants de l'alcool sur la peau.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la production de parfums solides, garantissant une consistance onctueuse et facilement applicable.
Son inclusion dans les déodorants naturels et biologiques améliore la glisse et le confort lors de l'application.

L'oléate d'isopropyle est utilisé dans la création de crayons à sourcils et de pommades, facilitant l'application et le mélange en douceur de la couleur.
Dans la production d'encres de tatouage, l'oléate d'isopropyle peut contribuer à améliorer la dispersion et l'application des pigments.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se retrouve dans la formulation des masques capillaires, apportant nutrition et revitalisation aux cheveux.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est présent dans la création de mascaras naturels et biologiques, contribuant à une formule sans grumeaux et revitalisante.

Son utilisation dans les crèmes et gommages pour les pieds renforce les effets hydratants et adoucissants sur les peaux rugueuses et sèches.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 trouve une application dans la création de produits de traitement de l'acné, fournissant des ingrédients actifs sans provoquer de sécheresse excessive.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la formulation de fonds de teint naturels et biologiques, améliorant l'aptitude à l'étalement et au mélange des pigments.

Palmester 1412 Isopropyl Oleate est utilisé dans la production de gommages pour les lèvres, aidant à l'exfoliation et au lissage des lèvres.
Sa présence dans les crèmes de nuit naturelles et biologiques contribue aux effets revitalisants et rajeunissants de la peau.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans la formulation des sprays fixateurs de maquillage, aidant à fixer le maquillage sans compromettre son apparence.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est couramment utilisé dans la formulation de fonds de teint, fournissant une base lisse pour l'application du maquillage.
Son inclusion dans les sérums naturels et biologiques améliore la pénétration des actifs pour des bienfaits ciblés sur la peau.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans la production d'après-shampooings naturels et biologiques, améliorant la texture et la maniabilité des cheveux.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate joue un rôle dans la création de conditionneurs de cuticules, aidant au maintien de cuticules saines et hydratées.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la fabrication de sels de bain, contribuant à la dispersion du parfum et aux effets hydratants.
Sa présence dans les gommages pour les pieds et les produits exfoliants améliore l'élimination des cellules mortes de la peau, laissant les pieds doux et rajeunis.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la formulation de crèmes coiffantes, offrant tenue et définition sans raideur.
Dans la production de sérums anti-âge, l'oléate d'isopropyle contribue à la sensation luxueuse et à l'absorption des principes actifs.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans les lotions pour le corps naturelles et biologiques, conférant un fini non gras tout en hydratant la peau.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est utilisé dans la création d'huiles de bain, créant une expérience apaisante et hydratante pendant les bains.

Son inclusion dans les fards à joues naturels et biologiques contribue à une application homogène et estompable sur les joues.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 joue un rôle dans la formulation des huiles parfumées, contribuant à la diffusion uniforme des parfums dans divers produits.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la production d'écrans solaires naturels et biologiques, améliorant l'étalement et la couverture uniforme.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans la formulation des baumes à barbe, offrant des bienfaits revitalisants pour les poils du visage et la peau.
Son utilisation dans les crèmes réparatrices de cuticules contribue à la cicatrisation et à la nutrition des cuticules endommagées.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la création de brumes capillaires naturelles et biologiques, améliorant la brillance et la maniabilité.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est présent dans les crèmes pour les mains naturelles et biologiques, offrant une absorption rapide et une hydratation longue durée.
Dans la formulation de crèmes pour les yeux naturelles et biologiques, l'oléate d'isopropyle contribue à une application plus douce et à une amélioration de la texture de la peau.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est utilisé dans la création de baumes brillants à lèvres, alliant hydratation et fini brillant.

Sa présence dans les gommages corporels naturels et biologiques renforce les effets exfoliants et hydratants de la peau.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate joue un rôle dans la production de beurre pour cuticules, offrant un conditionnement intensif pour les ongles et les cuticules.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 se trouve dans les nettoyants pour le corps naturels et biologiques, contribuant à une mousse luxueuse et à des propriétés revitalisantes pour la peau.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé dans la formulation de nettoyants pour le visage naturels et biologiques, aidant à éliminer les impuretés.
Son inclusion dans les masques capillaires naturels et biologiques renforce les effets nourrissants et revitalisants sur les cheveux.
L'oléate d'isopropyle est présent dans la production de sérums pour les lèvres naturels et biologiques, apportant hydratation et sensation de douceur.



DESCRIPTION


Palmester 1412 Isopropyl Oleate, un liquide clair, est un ester résultant de la combinaison d'alcool isopropylique et d'acide oléique.
Avec sa texture onctueuse et non grasse, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 constitue un excellent émollient dans les formulations cosmétiques.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 joue un rôle clé en tant qu'agent revitalisant pour la peau, contribuant à la douceur et à l'hydratation de la peau.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 présente un facteur d'étalement élevé, ce qui le rend précieux dans les produits de soin de la peau pour sa facilité d'application et d'absorption.
Dérivé de sources renouvelables, il s'aligne sur des pratiques durables, servant d'ester gras biodégradable.

Sa compatibilité avec divers ingrédients permet une large gamme d’applications dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
En tant que fluide de base lubrifiant, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 améliore les performances des formulations nécessitant une lubrification douce et efficace.

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 agit comme un modificateur de viscosité, influençant les caractéristiques d'épaisseur et d'écoulement des produits dans lesquels il est incorporé.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate sert de plastifiant pour les polymères, conférant flexibilité et résilience aux formulations à base de polymères.
Adapté aux applications automobiles internes et externes, il trouve son utilité dans la lubrification et le conditionnement des composants automobiles.

Sa présence sur les marchés du transport, des appareils électroménagers et de l’électricité met en évidence son adaptabilité à diverses applications industrielles.
L'incorporation de Palmester 1412 Isopropyl Oleate dans les produits ménagers et les biens de consommation améliore l'expérience sensorielle de ces produits.

Recommandé pour les matériaux d'emballage, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 contribue à la performance globale et à la sensation des solutions d'emballage.
Son application dans les tuyaux, les flexibles et les raccords met l'accent sur son rôle dans la garantie du bon fonctionnement et de la longévité de ces composants.

L'utilisation du Palmester 1412 Isopropyl Oleate dans le câblage et les câbles met en valeur sa compatibilité avec les matériaux couramment utilisés dans les applications électriques.
Dans le bâtiment et la construction, il contribue à l’efficacité des formulations de divers produits liés à la construction.
Les certifications KOSHER et HALAL valident son adéquation aux produits adhérant à des exigences alimentaires spécifiques.

Le rôle du Palmester 1412 Isopropyl Oleate dans les formulations Estol souligne son utilisation dans des gammes de produits spécifiques pour diverses applications.
Liquide clair et incolore, il maintient l’intégrité esthétique des formulations dans lesquelles il est inclus.
L'Oléate d'Isopropyle Palmester 1412 est reconnu pour sa stabilité dans le temps, contribuant à la longévité et à la qualité des produits cosmétiques et industriels.

Sa présence dans les formulations de soins de la peau améliore les effets hydratants et revitalisants globaux sur la peau.
La biodégradabilité du Palmester 1412 Isopropyl Oleate reflète un engagement envers des pratiques respectueuses de l'environnement dans le développement de produits.
L'utilisation du Palmester 1412 Isopropyl Oleate dans les applications automobiles s'étend à la fois aux composants internes et aux finitions externes.

La polyvalence du Palmester 1412 Isopropyl Oleate en fait un ingrédient précieux dans les formulations ciblant diverses industries et besoins des consommateurs.
Connu pour sa facilité d'incorporation et son efficacité, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 continue d'être un ingrédient recherché dans la formulation de divers produits cosmétiques, industriels et de soins personnels.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes, en retirant les lentilles de contact si elles sont présentes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.


Lutte contre l'incendie:

Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction d'incendie adaptés aux matériaux environnants (par exemple, eau pulvérisée, mousse, produit chimique sec).


Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :

Portez un équipement de protection approprié.
Évacuez la zone si l’incendie est incontrôlable.


Risques inhabituels d’incendie et d’explosion :

Aucun risque inhabituel d’incendie ou d’explosion n’a été signalé.


Mesures de rejet accidentel:

Précautions personnelles:

Portez un équipement de protection approprié.
Évitez de respirer les vapeurs ou la poussière.
Assurer une ventilation adéquate.


Précautions environnementales:

Empêcher la substance de pénétrer dans les égouts, les cours d'eau ou les zones basses.


Méthodes de nettoyage :

Absorber le produit déversé avec un absorbant inerte.
Recueillir dans un récipient approprié pour élimination.


Notes aux médecins :

Traiter de manière symptomatique en fonction des réactions individuelles.
Fournir des soins de soutien si nécessaire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Procédures de manipulation :
Suivre les bonnes pratiques d'hygiène industrielle lors de la manipulation.
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
Utilisez un équipement antidéflagrant le cas échéant.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le produit est manipulé ou traité.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Mesures protectives:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si les limites d'exposition sont dépassées.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l'écart des matériaux et substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations spécifiques sur les substances à éviter.

Précautions d'emploi:
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des flammes nues.

Température de stockage:
Conserver dans une plage de température spécifiée, comme indiqué dans la FDS.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.

Matériaux incompatibles :
Conserver à l'écart des matériaux incompatibles, comme indiqué dans la FDS.

Utilisations finales spécifiques :
Stockez le produit d'une manière conforme à ses applications prévues.

Des mesures de contrôle:
Mettre en œuvre des contrôles techniques pour minimiser l’exposition pendant le stockage.
Utiliser un confinement secondaire pour empêcher les déversements d’atteindre l’environnement.

Manipulation des matières ayant fui ou déversé :
Nettoyer immédiatement les déversements, en suivant les mesures de sécurité appropriées.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

La stabilité au stockage:
Vérifiez la stabilité du produit dans le temps et respectez les dates de péremption le cas échéant.
PALMESTER 1412 OLÉATE D'ISOPROPYLE
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est un ester gras biodégradable dérivé d’huiles végétales renouvelables.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate agit comme lubrifiant, modificateur de viscosité, plastifiant pour polymère.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 convient aux automobiles internes et externes, aux transports, aux appareils électroménagers, au marché électrique, aux produits ménagers et aux biens de consommation.

CAS : 112-11-8
FM : C21H40O2
MW : 324,54
EINECS : 203-935-4

Synonymes
Acide 9-octadécénoïque (Z)-,1-méthyléthylester ; Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, 1-méthyléthylester ; Isopropyloléat ; Ester 1-méthyléthylique de l'acide (Z)-9-octadécénoïque ; Ester isopropylique de l'acide oléique ; Isopropyle (Z) -9-octadécénoate ; ester de 1-méthyléthyle ; acide 9-octadécénoïque, ester de 1-méthyléthyle ; oléate d'isopropyle ; 112-11-8 ; acide oléique, ester isopropylique ; acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester de 1-méthyléthyle ; propane -2-yl (Z)-octadéc-9-énoate ; acide 9-octadécénoïque (Z)-, 1-méthyléthylester ; 9Z-octadécénoate d'isopropyle ; 4152WNN49V;NSC-50952;WE(2:0(1Me)/18 : 1(9Z)); 9-octadécénoate d'i-propyle; UNII-4152WNN49V; EINECS 203-935-4; NSC 50952; AI3-32462; AEC ISOPROPYL OLEATE; EC 203-935-4; oléate d'isopropyle, AldrichCPR; SCHEMBL61998;1 -Méthyléthyl-9-octadécénoate ; ISOPROPYL OLEATE [INCI] ; 2-butène-1-ol;Q27258396

Recommandé pour l'emballage, les tuyaux, les tuyaux et raccords, le câblage et les câbles, le bâtiment et la construction. L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est certifié KOSHER et HALAL.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est préparé par estérification de l'acide oléique et de l'isopropanol.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est un ester largement utilisé dans divers domaines de la recherche et de l'industrie en raison de ses applications pharmaceutiques, cosmétiques et industrielles.
Cet article donne un aperçu de l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 et de ses propriétés physiques et chimiques, de sa synthèse, de sa caractérisation, de ses méthodes analytiques, de ses propriétés biologiques, de sa toxicité et de sa sécurité dans les expériences scientifiques, de ses applications dans les expériences scientifiques, de l'état actuel de la recherche et de ses implications potentielles dans divers domaines. de la recherche et de l'industrie.
De plus, cet article explore les limites de l’introduction en bourse et les orientations futures de la recherche et du développement.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est un ester composé d'alcool isopropylique et d'acide oléique.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est un liquide à température ambiante, de nature incolore et inodore.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme solvant et activateur de pénétration et peut également être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés émollientes.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 a une faible viscosité et peut pénétrer facilement dans la peau, ce qui le rend bénéfique pour les applications topiques.
De plus, l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est utilisé comme lubrifiant dans le secteur industriel.

Palmester 1412 Isopropyl Oleate est un ester d'acide gras mono saturé non ramifié obtenu à partir d'isopropanol et d'acide oléique, d'huile de palme et d'olive.
Liquide clair avec un point de fusion de -12 ºC.
Formulations cosmétiques : liant, conditionneur cutané, émollient.
Utilisations industrielles : fabricant de produits de lavage et de nettoyage, de polymères, d'adhésifs et de mastics, de produits de traitement textile et teintures, de lubrifiants et graisses, de produits phytopharmaceutiques, de régulateurs de pH et de produits de traitement des eaux.

Propriétés chimiques de l'oléate d'isopropyle Palmester 1412
Point de fusion : -37,7 °C
Point d'ébullition : 215-217 °C (Presse : 14-15 Torr)
Densité : 0,8678 g/cm3 (Temp : 15 °C)
LogP : 5,79 à 20 ℃
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmester 1412 oléate d'isopropyle (112-11-8)

L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est un liquide huileux transparent, incolore, inodore et insoluble dans l'eau.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 peut être utilisé comme cosmétique, plastifiant, additif pour huile de machinerie et agent mouillant de surface pour colorants, etc.
Palmester 1412 Isopropyl Oleate est composé d'oléate d'isopropyle.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 peut être utilisé comme fluide de base lubrifiant.
Les propriétés physiques et chimiques de l’oléate d’isopropyle jouent un rôle crucial dans la détermination de ses applications dans divers domaines.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est un liquide incolore et clair avec un point d'ébullition de 216°C, un point de fusion de -39°C et une densité de 0,873 g/cm3.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est hautement soluble dans divers solvants, notamment les alcools, les éthers et les hydrocarbures.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 est stable dans des conditions normales, mais peut subir une réaction d'hydrolyse avec l'eau pour produire de l'isopropanol et de l'acide oléique.

Les usages
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 possède également de bonnes propriétés à basse température.
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 peut réduire efficacement le point de congélation et le point de filtration froide du biodiesel et améliorer les propriétés d'écoulement à basse température du biodiesel.

Synthèse et caractérisation
L'oléate d'isopropyle Palmester 1412 peut être synthétisé par plusieurs méthodes, notamment l'estérification, la transestérification et l'estérification directe.
La méthode la plus courante est l'estérification, où l'alcool isopropylique et l'oléate d'isopropyle Palmester 1412 réagissent en présence d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique.
La réaction entraîne la formation d'oléate d'isopropyle et d'eau.
La caractérisation du Palmester 1412 Isopropyl Oleate se fait à l’aide de diverses méthodes analytiques.
Ces méthodes comprennent la spectroscopie infrarouge, la chromatographie en phase gazeuse et la résonance magnétique nucléaire.
PALMESTER 1417 OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE
Palmester 1417 Oléate d'éthylhexyle fabriqué à partir de notre acide oléique et conçu pour être utilisé dans une grande variété d'applications où les propriétés d'un ester de haute qualité sont requises.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate est destiné aux utilisations où d'excellentes caractéristiques de couleur, de stabilité et d'odeur ainsi qu'une origine naturelle sont souhaitées.
L'oléate d'éthylhexyle Palmester 1417 trouve une application dans les formulations de soins personnels comme émollient ou dans les lubrifiants comme modificateur de friction dans les huiles moteur ou comme aliment pour une modification ultérieure.

CAS : 26399-02-0
FM : C26H50O2
MW : 394,67
EINECS : 247-655-0

Synonymes
oléate de 2-éthylhexyle ; ester de 2-éthylhexyle de l'acide 9-octadécénoïque (9Z) ; Oléate de 2-éthylhexyle (2EHS); )-OCTADEC-9-ENOATE ;2-éthylhexyl (Z)-octadec-9-énoate ;ester d'acide oléique de 2-éthylhexanol ;acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester de 2-éthylhexyle ;R34927QY59;UNII-R34927QY59;2- éthylhexyloléate;EINECS 247-655-0;SABODERM EO;SYMPATENS-EO;DUB OO;EC 247-655-0;AEC ETHYLHEXYL OLEATE;SCHEMBL333602;Acide oléique, 2-éthylhexyl ester;ETHYLHEXYL OLEATE [INCI;DTXSID90893468;(+/ -)-OLÉATE D'ÉTHYLHEXYL;BBA39902;2-OCTADÉCÉNOATE DE 2-ÉTHYLHEXYL;OLÉATE D'ÉTHYLHEXYL, (+/-)-;AKOS027322108;AS-66491;NS00004020;ACIDE 2-OCTADÉCÉNOÏQUE, ESTER DE 2-ÉTHYLHEXYL;Q27287724

Le Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate a été utilisé comme agent de contrôle de la viscosité dans les soins personnels pour les produits à haute teneur en graisses ou en cire, et pour certaines autres utilisations dans les lubrifiants et les cosmétiques tels que les huiles de bain, les préparations capillaires et les crèmes.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate est un ester d'acide gras mono-saturé ramifié obtenu à partir de 2-éthylhexanol et d'acide gras oléique, principalement à partir d'huile de palme.
Liquide clair à température ambiante avec un point de fusion autour de -20 ºC.
Formulations cosmétiques : Entretien de la peau, émollient
Utilisations industrielles : fabrication de produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, adhésifs et mastics, cirages et cires, produits de traitement textile et colorants et polymères.

Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate est un composé chimique qui appartient au groupe des esters gras.
Palmester 1417 Ethylhexyl Oleate est un liquide chimiquement stable et présentant une faible tension superficielle.
Il a été démontré que l'oléate d'éthylhexyle Palmester 1417 est une particule magnétique efficace pour la perméabilité à l'eau, avec un espacement de 0,2 nm et une viscosité de 20 cP.
L'oléate d'éthylhexyle Palmester 1417 peut également agir comme un catalyseur homogène dans les réactions chimiques, telles que la constante d'inhibition pour l'hydrolyse des acides gras et la méthodologie de surface pour les polymères.

Propriétés chimiques de l'oléate de 2-éthylhexyle
Point d'ébullition : 465,8 ± 24,0 °C (prévu)
densité : 0,867 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
LogP : 11,429 (est)
Référence de la base de données CAS : 26399-02-0
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmester 1417 Oléate d'éthylhexyle (26399-02-0)
PALMESTER 1451 STÉARATE DE N-BUTYLE
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est un ester d'acide gras qui est l'ester butylique de l'acide stéarique.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate joue un rôle de métabolite d’algues.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate dérive d’un acide octadécanoïque.

CAS : 123-95-5
FM : C22H44O2
MW : 340,58
EINECS : 204-666-5

Synonymes
ESTER DE BUTYLE D'ACIDE OCTADÉCANOÏQUE ; Stéarate de butyle pour la synthèse ; PALMITATE/-STÉARATE DE N-BUTYLE ; stéarate de butyle, technologie; FEMA 2214 ; STÉARATE DE BUTYL ; Stéarate de butyle ; Octadécanoate de butyle ; Acide octadécanoïque, ester butylique ; Kesscoflex BS ; Octadécanoate de n-butyle ; Acide stéarique, ester butylique ; Octadécylate de butyle ; Kessco BSC ; Wickenol 122 ; Witcizer 200 ; Witcizer 201 ; Starfol BS-100 ; Emerest 2325 ; Stéarate de butyle Tegester ; Plastifiant RC B-17 ; Uniflex BYS ; Groco 5810 ; APEX 4 ; FEMA n° 2214 ; ;BS ; stéarate de butyle Wilmar ; numéro FEMA 2214 ; HSDB 942 ; Estrex 1B 54, 1B 55 ; EINECS 204-666-5 ; BRN 1792866 ; stéarate de n-butyle ; UNII-6Y0AI5605C ; AI3-00398 ; Kessco BS ; Unimate BYS ; Uniflex BYS-tech;Oleo-Coll LP;C22H44O2;EINECS 268-908-1;Kemester 5510;Priolube 1451;Witconol 2326;Stéarate de butyle (NF);Radia 7051;Stéarate de butyle, ~ 99 %;ADK STAB LS-8;Stéarique ester d'acide n-butylique ; STÉARATE DE BUTYLE [II] ; STÉARATE DE BUTYLE [MI] ; SCHEMBL28437 ; STÉARATE DE BUTYLE [FCC] ; STÉARATE DE BUTYLE [FHFI] ; STÉARATE DE BUTYLE [INCI] ; STÉARATE DE BUTYLE [USP-RS] ; DTXSID5027013 ; N -BUTYL STEARATE [HSDB];CHEBI:85983;FEMA 2214;NSC4820;Butyl stearate, analytical standard;LMFA07010795;MFCD00026669;AKOS015901590;BS-14737;Butyl stearate, technical, 40-60% (GC);FT-0631720;NS00006400 ;S0077;D10681;D70203;J-005011;W-204214;Q10442124;Stéarate de butyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)

Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est un ester d'acide gras qui trouve des applications dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et comme émollient dans les industries alimentaires.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est composé de stéarate de n-butyle.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate peut être utilisé comme fluide de base lubrifiant.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est un ester gras dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate agit comme lubrifiant, modificateur de viscosité et plastifiant pour polymère.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est une qualité biodégradable.
Utilisé dans les domaines de l'automobile interne et externe, des transports, des appareils électroménagers, du marché électrique, des produits ménagers et des biens de consommation.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate convient également à l'emballage, aux tuyaux, aux tuyaux et raccords, au câblage et aux câbles, au bâtiment et à la construction.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est certifié KOSHER et HALAL.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est un ester d'acide gras qui est l'ester butylique de l'acide stéarique.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate joue un rôle de métabolite d’algues.
Le stéarate de n-butyle Palmester 1451 est fonctionnellement lié à un acide octadécanoïque.

Propriétés chimiques du stéarate de n-butyle Palmester 1451
Point de fusion : 17-22 °C
Point d'ébullition : 220°C (25 mmHg)
Densité : 0,861 g/mL à 20 °C(lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,443
FEMA : 2214 | STÉARATE DE BUTYLE
Fp : 25 °C
Température de stockage : 2-8°C
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,856
Couleur : Blanc ou incolore à jaune clair
Odeur : à 100,00 %. légèrement gras gras
Type d'odeur : grasse
Solubilité dans l'eau : Non miscible à l'eau. Miscible avec l'éthanol et l'acétone
Point de congélation : 25,0 à 27,0 ℃
Numéro JECFA : 184
Merck : 14 1589
Numéro de référence : 1792866
Limites d'exposition : ACGIH : TWA 10 mg/m3 ; VME 3 mg/m3
Constante diélectrique : 3,1 (30 ℃)
LogP : 9,70
Référence de la base de données CAS : 123-95-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Palmester 1451 stéarate de n-butyle 123-95-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmester 1451 stéarate de n-butyle (123-95-5)

Le stéarate de n-butyle Palmester 1451 est un liquide huileux incolore ou jaune pâle ou un solide cireux à bas point de fusion.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate n’a aucune odeur ou une légère odeur grasse.
soluble dans l'acétone, le chloroforme, soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau.

Les usages
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est utilisé comme agents de finition, lubrifiants et additifs pour lubrifiants.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est également utilisé comme plastifiant, matériau d’emballage alimentaire et comme solvant de teinture.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate agit comme un réactif et est impliqué dans la préparation de l'ester méthylique de l'acide octadécanoïque en réagissant avec le méthanol.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate trouve une application comme liant dans les cosmétiques comme les savons, les shampooings et les crèmes à raser, les revitalisants pour la peau et les tensioactifs pour les formulations cosmétiques.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate est un acide stéarique utilisé en très petite quantité dans les préparations cosmétiques comme émulsifiant pour les crèmes et lotions.
Il a été démontré que le Palmester 1451 n-Butyl Stearate provoque des réactions allergiques.

Palmester 1451 n-Butyl Stearate est un lubrifiant interne pour une variété de traitements de résine, non toxique, imperméable et bonne stabilité thermique.
Le Palmester 1451 n-Butyl Stearate peut également être utilisé comme lubrifiant pour les tissus, agents imperméabilisants, additifs pour lubrifiants et matériaux de base pour les cosmétiques.
Convient aux produits et tuyaux transparents en PVC, utilisé comme lubrifiant interne pour le traitement de la résine.

Préparation
Le stéarate de n-butyle Palmester 1451 est obtenu par estérification de l'acide stéarique et du butanol, désalcoolisation, lavage à l'eau et filtration sous pression.
En faisant réagir l'état d'argent avec l'iodure de n-butyle à 100°C par transestérification du tristéarate de glycéryle (tristéarine) avec de l'alcool n-butylique.
PALMESTER 1512 MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est inodore lorsqu'il est pur.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 peut être synthétisé par estérification conventionnelle de l'isopropanol avec de l'acide myristique.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un ester d’acide gras.

CAS : 110-27-0
FM : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; myristate d'isopropyle Vetec(TM) de qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; MYRISTATE;110-27-0;tétradécanoate d'isopropyle;Estergel;Isomyst;Acide tétradécanoïque, 1-méthyléthylester;Bisomel;Promyr;Deltyl Extra;Kesscomir;Tegester;Sinnoester MIP;Crodamol IPM;Plymoutm IPM;Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM; Stepan D-50; Emcol-IM; Wickenol 101; Emerest 2314; tétradécanoate de propan-2-yle; tétradécanoate de 1-méthyléthyle; Deltylextra; ester isopropylique de l'acide myristique; JA-FA IPM; Crodamol I.P.M.; Myristate d'isopropyle Kessco; FEMA No .3556;Acide tétradécanoïque, isopropyle;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécane, ester isopropylique;Caswell No. 511E;HSDB 626;NSC 406280;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS ;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Pesticide Chemical Code 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'iso-propyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4 ;Ester méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER 1-MÉTHYLÉTHYLIQUE ;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27 -0; MYRISTATE D'ISOPROPYL (MONOGRAPHIE EP); MYRISTATE D'ISOPROPYL [MONOGRAPHIE EP]; IPM-EX; IPM-R; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque; Deltyextra; Tegosoft M; Myristate d'isopropyle [USAN: NF]; Liponate IPM; Crodamol 1PM ;IPM 100;myristate d'isopropyle;Lexol IPM;tétradécanoate d'isopropyle;Radia 7190;myristate d'isopropyle (NF);acide isopropyltétradécanoïque;SCHEMBL2442;ester isopropylique d'acide myristique;myristate d'isopropyle, >=98 %;CHEMBL207602;MYRISTATE D'ISOPROPYL [MI]; WLN : 13VOY1&1;FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI]; ;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD];LMFA07010677;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC001 64071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615 ;HY-124190;CS-0085813;FT-0629053;M0481;NS00006471;D02296;F71211;Myristate d'isopropyle; Tétradécanoate de 1-méthyléthyle ; EN300-25299830 ; Q416222 ; SR-01000944751 ; Myristate d'isopropyle, qualité réactif Vetec(TM), 98 % ; ACIDE TÉTRADÉCANOÏQUE, ESTER ISOPROPYLIQUE (MYRISTATE, ESTER ISOPROPYLIQUE) ; Myristate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié ; InChI=1/C17H34O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(18)19-16(2)3/h16H, 4-15H2,1-3H

Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un ester d’acide myristique d’alcool isopropylique.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.
Préparations médicales Palmester 1512 Isopropyl Myristate pour améliorer l'absorption cutanée.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 a été largement étudié et utilisé comme stimulateur de pénétration cutanée.
À l’heure actuelle, l’utilisation principale pour laquelle le myristate d’isopropyle Palmester 1512 est formellement indiqué est celle d’ingrédient actif dans un rinçage pédiculicide sans ordonnance.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide myristique.

Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé pour traiter les affections inflammatoires.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 peut être trouvé dans les cosmétiques, les articles de toilette et les produits de soins de la peau.
Il a été démontré que le myristate d'isopropyle Palmester 1512 inhibe la production de vapeur d'eau à partir des cellules de la peau et le développement de symptômes allergiques in vitro.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate joue également un rôle dans la prévention de la perte d'eau de la peau en agissant comme une barrière à la vapeur d'eau.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également capable d'inhiber les maladies auto-immunes en inhibant l'infection par le VIH dans un système modèle.
Il a été démontré que le myristate d'isopropyle Palmester 1512 possède des propriétés antifongiques et une activité antimicrobienne contre Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Bacillus cereus, Candida albicans et Aspergillus niger.
Myriste isopropylique
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un liquide huileux incolore ou jaune clair, peut être dissous avec des solvants organiques, insoluble dans l'eau.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est l'ester de l'isopropanol et de l'acide myristique.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est l'un des additifs importants des cosmétiques de qualité supérieure, et il possède d'excellentes performances d'infiltration, d'humidification et d'adoucissement de la peau, il peut donc être utilisé comme émulsifiant et agent mouillant des cosmétiques.

Propriétés chimiques du myristate d'isopropyle Palmester 1512
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice véfractif : n20/D 1,434(lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : Liquide
Gravité spécifique : 0,855 (20/4 ℃)
Couleur: Clair
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : Miscible avec l'alcool. Non miscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
Numéro de référence : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Palmester 1512 Myristate d'isopropyle (110-27-0)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmester 1512 Myristate d'isopropyle (110-27-0)

Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur et miscible avec l'huile végétale.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 n'est pas facile à hydrolyser ou à rancir.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435 à 1,438 et la densité relative (20 °C) est de 0,85 à 0,86.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est utilisé dans de nombreuses applications, notamment la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore, de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate se compose d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés de haut poids moléculaire, principalement de l'acide myristique.

Analyse de contenu
Poids de l'échantillon de 1,5 g. Ensuite, le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est déterminé par la méthode de dosage des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est 135,2.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est déterminé par une méthode de chromatographie en phase gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).

Les usages
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau dans l'huile, les huiles et les onguents à base de graisse.
L'utilisation du Palmester 1512 Isopropyl Myristate est recommandée dans le chapitre Test de stérilité de la Pharmacopée européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour onguents et crèmes.
En effet, ses propriétés solvantes améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est connu comme activateur de pénétration pour les préparations topiques.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un liquide huileux clair et peu visqueux avec un très bon pouvoir d'étalement sur la peau.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un émollient, hydratant, liant et adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est naturellement présent dans l'huile de noix de coco et la muscade.
Bien que le Palmester 1512 Isopropyl Myristate soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée. Un myristate d'isopropyle Palmester 1512 en gelée a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un émollient polaire et est utilisé dans les préparations cosmétiques et pharmaceutiques topiques où l'absorption cutanée est souhaitée.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également utilisé comme traitement contre les poux de tête.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également présent dans les produits anti-puces et tiques pour animaux de compagnie.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est utilisé pour éliminer les bactéries de la cavité buccale en tant que composant non aqueux du produit de bain de bouche biphasé « Dentyl pH ».
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est également utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie et dans le processus de démaquillage des prothèses.
L'hydrolyse de l'ester du Palmester 1512 Isopropyl Myristate peut libérer l'acide et l'alcool.
On pense que l’acide est responsable de la diminution de la valeur du pH des formulations.

Palmester 1512 Isopropyl Myristate est utilisé dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également utilisé comme traitement sans pesticide contre les poux de tête qui agit en dissolvant la cire qui recouvre l'exosquelette des poux de tête, les tuant par déshydratation.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est utilisé comme solvant dans les matériaux de parfumerie.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est le composant non aqueux du bain de bouche biphasé Dentyl pH, où il élimine les bactéries de la cavité buccale.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également utilisé dans le processus de retrait du maquillage prothétique.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également utilisé dans les produits contre les puces et les tiques pour animaux de compagnie.

Applications pharmaceutiques
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées localement.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain ; se maquiller; produits de soins des cheveux et des ongles; crèmes; lotions; produits pour les lèvres; produits de rasage; lubrifiants pour la peau; déodorants; suspensions otiques; et crèmes vaginales.
Par exemple, le myristate d'isopropyle est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui convient pour être utilisé comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'ionophorèse.
Palmester 1512 Isopropyl Myristate a été utilisé dans une émulsion de gel eau-huile à libération prolongée et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 a également été utilisé dans des microsphères et a considérablement augmenté la libération de médicament à partir de microsphères chargées d'étoposide.
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est utilisé dans les adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
Le Palmester 1512 Isopropyl Myristate est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.
Les utilisations externes comprennent une préparation iodée non irritante pour désinfecter la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour une utilisation hygiénique féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.
Les préparations à usage interne comprennent les formulations orales de stéroïdes et les solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du Palmester 1512 Isopropyl Myristate comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection im de pénicilline chez le lapin et pour l'administration sc d'œstrogènes chez le rat ovariectomisé.
Lors d'essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice de préparations de pommades contenant 0,025 % de bétaméthasone 17-benzoate dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart & Stoklosa ont noté que les bonnes propriétés solvantes du myristate d'isopropyle pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par l'altération apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus approfondies seraient nécessaires avant que son utilisation dans une préparation extemporanée puisse être recommandé.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de parabène solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par le myristate d'isopropyle Palmester 1512 indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle Palmester 1512.

Méthode de production
Palmester 1512 Isopropyl Myristate est un produit d'estérification de l'acide myristique dérivé de bobines de noix de coco cuites à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction. Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé au reflux pendant 10 heures.
L'alcool isopropylique a ensuite été récupéré, lavé avec de l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, de l'alcool isopropylique et de l'eau ont été distillés.
Sous pression réduite, le myristate d'isopropyle Palmester 1512 a été distillé (185 °C/1,0 kPa ~ 195 °C/2,7 kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5 % de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé au reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction est terminée.
Un alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05 à 1,0 mg de KOH/g.
Le produit final est alors le Palmester 1512 Isopropyl Myristate.

Méthodes de production
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Actions Biochimie/Physiol
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est utilisé pour modifier les caractéristiques physicochimiques des microsphères telles que les microsphères de poly(acide lactique-co-glycolique) (PLGA).
Le myristate d'isopropyle Palmester 1512 est utilisé comme composant de phase huileuse dans la formulation de systèmes de microémulsion.

Effets secondaires
Le myristate de thrapécylate est un médicament utilisé pour traiter les infestations de poux de tête chez les adultes et les enfants de 4 ans et plus.
Les effets secondaires courants comprennent une irritation cutanée, des éruptions cutanées et une dermatite de contact.
PALMESTER 1517 PALMITATE D'ISOPROPYLE
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un ester d'acide gras obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec du propan-2-ol.
Métabolite observé dans le métabolisme du cancer.
Palmester 1517 Le palmitate d'isopropyle joue un rôle de métabolite humain.

CAS : 142-91-6
FM : C19H38O2
MW : 298,5
EINECS : 205-571-1

Synonymes
kesscoipp; kesscoisopropylpalmitate; Lexol IPP; Liponate IPP; nikkolipp; Esters d'acide palmitique; Plymouth ipp; plymouthipp; PALMITATE D'ISOPROPYL; Propal; Deltyl prime; Emerest 2316; Tegester isopalm; Ja-fa ippkessco; Sinnoester PIT; Crodamol IPP; Plymouth IPP; Starfol IPP; Unimate IPP; Kessco IPP; Emcol-IP; N-hexadécanoate d'isopropyle; Nikkol IPP; Stepan D-70 ; Acide palmitique, ester isopropylique ; Estol 103 ; Usaf ke-5 ; NSC 69169;Estol 1517;HSDB 2647;Tegosoft P;Liponate IPP;UNII-8CRQ2TH63M;EINECS 205-571-1;Lexol IPP;8CRQ2TH63M;NSC-69169;BRN 1786567;CHEBI:84262;2-hexadécanoate de propyle;AI3-05733 ; Palmitate d'isopropyle (NF) ; Palmitate d'isopropyle [NF] ; :0(1Me)/16:0);DTXCID507104;PALMITATE D'ISOPROPYLE (II);PALMITATE D'ISOPROPYLE [II];PALMITATE D'ISOPROPYLE (MART.);PALMITATE D'ISOPROPYLE [MART.];PALMITATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);PALMITATE D'ISOPROPYLE [ USP-RS]; PALMITATE D'ISOPROPYLE (IMPURETÉ EP); PALMITATE D'ISOPROPYLE [IMPURETÉ EP]; CAS-142-91-6; PALMITATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP); PALMITATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]; palmitate d'isopropyle; palmitate d'isopropyle; Hexadécanoïque ester d'acide 1-méthyléthylique ; Radia 7200 ; 1-méthyléthylhexandécanoate ; SCHEMBL7743 ; Ester isopropylique de l'acide palmitique ; Palmitate d'isopropyle, >=90 % ; CHEMBL139055 ; Ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque ; Acide hexadécanoïque, 1-méthylester ; PALMITATE D'ISOPROPYLE [HSDB] ;PALMITATE D'ISOPROPYLE [INCI];WLN : 15VOY1 & 1;PALMITATE D'ISOPROPYLE [VANDF];NSC69169;Tox21_112085;Tox21_202558;PALMITATE D'ISOPROPYLE [WHO-DD];LMFA07010675;AKOS015902011;Tox21_112085_1;CS-W 012142;HY-W011426;NCGC00164128-02 ;NCGC00260107-01;BS-15396;Acidisopropyl n-hexadécanoate d'hexadécanoïque;Palmitate d'isopropyle, qualité technique, 90 %;FT-0631830;NS00009869;P0005;Ester de 1-méthyléthyle1-méthyléthylhexadecanoate;D04632;A885074;SR-0100094475 2;J- 007718;Q2631777;SR-01000944752-1;Hexadécanoate d'isopropyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP);Palmitate d'isopropyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP);Palmitate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique; Matériel de référence certifié

Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un ester d'acide gras et un ester isopropylique.
Palmester 1517 Le palmitate d'isopropyle est fonctionnellement lié à un acide hexadécanoïque.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un analogue du myristate d'isopropyle et un ester aliphatique utilisé comme ingrédient aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Palmester 1517 Le palmitate d'isopropyle est l'un des composés volatils présents dans les fruits de Psidium salutare et la farine de sarrasin bouillie.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un ester d'acide gras obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec du propan-2-ol.
Métabolite observé dans le métabolisme du cancer.
Palmester 1517 Le palmitate d'isopropyle joue un rôle de métabolite humain.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un ester d'acide gras et un ester isopropylique.
Palmester 1517 Le palmitate d'isopropyle est fonctionnellement lié à un acide hexadécanoïque.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un lipide réactif utilisé comme co-solvant dans le traitement des eaux usées.
Le Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est également utilisé pour fabriquer du fumarate de diméthyle, un ingrédient actif pour le traitement de la pelade.
Il a été démontré que le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 est un bon réactif dans l'étude cinétique de la formation de particules.

Le mécanisme de réaction de ce lipide n'est pas bien compris, mais il a été démontré que le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 a une pertinence clinique et des propriétés cliniques in vivo.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un émollient, hydratant, épaississant et antistatique.
La formule chimique est CH3(CH2)14COOCH(CH3)2.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un exhausteur de texture et un émollient utilisé en cosmétique.
Le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 peut potentiellement être problématique pour les peaux grasses, en fonction de la quantité contenue dans le produit et de la réponse de votre peau.
Le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 peut être synthétique ou dérivé de sources végétales et animales.

Propriétés chimiques du palmitate d'isopropyle Palmester 1517
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 160°C 2mm
Densité : 0,852 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0,007 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : <0,001g/l
Couleur: Incolore
Odeur : très sl. odeur
Solubilité dans l'eau : Non miscible ou difficile à mélanger avec l'eau.
Numéro de référence : 1786567
Clé InChIKey : XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
LogP : 8,16
Référence de la base de données CAS : 142-91-6 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Palmester 1517 Palmitate d'isopropyle (142-91-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmester 1517 Palmitate d'isopropyle (142-91-6)

Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un liquide visqueux clair, incolore à jaune pâle, pratiquement inodore qui se solidifie à moins de 16°C.

Les usages
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un émollient et hydratant, il agit également comme liant et solvant.
Semblable au myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 est produit à partir de la combinaison d'acide palmitique (huile de coco ou de palme) et d'alcool isopropylique.
Les enzymes sont capables de métaboliser cet ingrédient et les études ne montrent pas de réactions allergiques ou de toxicité.
Certaines sources indiquent un potentiel de comédogénicité.
Le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 est utilisé pour formuler et évaluer l'adéquation des organogels de lécithine pluronique contenant du flurbiprofène pour une application topique et pour caractériser les systèmes de microémulsion de palmitate d'isopropyle, d'eau et de Brij 97 2:1 et de 1-butanol par différentes techniques expérimentales.

Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un analogue du myristate d'isopropyle et un ester aliphatique volatil utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant.
Le Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est également utilisé comme lubrifiant dans l'industrie textile.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est également utilisé dans les cosmétiques comme agent antistatique, liant, émollient, solvant et agent de soin de la peau.
À des concentrations plus élevées, un effet comédogène est possible.

Applications pharmaceutiques
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un émollient non gras avec de bonnes caractéristiques d'étalement, utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et les cosmétiques tels que : les huiles de bain ; crèmes; lotions; se maquiller; produits de soins capillaires; déodorants; produits pour les lèvres; produits de bronzage; et poudres pressées.
Palmester 1517 Isopropyl Palmitate est un activateur de pénétration établi pour les systèmes transdermiques.
Le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 a également été utilisé dans des films percutanés à libération contrôlée.
Tableau I : Utilisations du palmitate d'isopropyle

Méthodes de production
Le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 est préparé par la réaction de l'acide palmitique avec du propan-2-ol en présence d'un catalyseur acide.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.

Effets secondaires
Effets secondaires pour la peau : en cas de surutilisation, le palmitate d'isopropyle Palmester 1517 peut provoquer de l'acné, des points noirs, des points blancs et des pores obstrués.
Selon la teneur en ingrédients du produit, la peau peut ressentir certaines irritations.
Si Palmester 1517 Palmitate d'isopropyle est utilisé sans dilution, cela peut provoquer des comédoles.
Les personnes à la peau grasse devraient également éviter le palmitate d’isopropyle.
Effets secondaires pour les cheveux : L'utilisation excessive de produits contenant du palmitate d'isopropyle Palmester 1517 sur les cheveux peut donner aux cheveux un aspect désordonné, gras et désordonné en raison d'une humidité excessive dans les cheveux.
En cas de plaie ouverte sur le cuir chevelu, le Palmester 1517 Isopropyl Palmitate doit également être évité.
PALMESTER 1543 PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate, également connu sous le nom d'EHP, est un ester synthétique dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate sert d'émollient et d'exhausteur de parfum dans les formulations cosmétiques.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un composé incolore et inodore, répondant à des normes strictes en matière d'utilisation des parfums.

Numéro CAS : 29806-73-3
Numéro CE : 249-862-1

Palmitate d'octyle, EHP, ester d'octyle hexyle, palmitate de 2-éthylhexyle, ester de palmitate d'octyle, Palmester 1543, ester hexylique de l'acide palmitique, ester éthylhexylique de l'acide palmitique, palmitate d'octyle hexyle, ester de palmitate d'éthylhexyle, ester de palmitate d'octyle hexyle, Palmester 1543 EHP, Ester d'octyle de palmitate d'hexyle, ester d'éthylhexyle palmitate d'hexyle, ester d'éthylhexyle d'acide palmitique, composé de palmitate d'octyle, ester d'hexyle de palmitate d'éthylhexyle, dérivé de palmitate d'octyle, ester de palmitate d'éthylhexyle, ester d'octyle de palmitate d'éthylhexyle, palmitate d'hexyle ester d'éthylhexyle, ester d'hexyle de palmitate d'octyle , Palmitate d'éthylhexyle Palmester 1543, Ester du palmitate 1543, Ester hexylique du palmitate d'octyle, Ester éthylhexylique du palmitate d'octyle, Ester octylique du palmitate d'éthylhexyle, Ester hexylique de l'acide palmitique, EHP Palmester 1543, Composé d'ester hexylique du palmitate d'octyle, Ester d'éthylhexyle Palmitate d'octyle, Palmester 15 43 Octyle Palmitate, ester octylique d'acide palmitique, ester d'éthylhexyle de palmitate d'octyle, ester hexylique de palmitate d'octyle, ester hexylique de palmitate d'éthylhexyle, palmitate 1543 ester d'octyle hexyle, ester d'octyle hexyle de palmitate d'éthylhexyle, dérivé d'ester hexylique de palmitate d'octyle, ester d'éthylhexyle de palmitate d'hexyle, palmester 1543 Ester d'octyle, composé d'ester d'octyle de palmitate d'hexyle, dérivé d'ester d'octyle de palmitate d'octyle, dérivé d'ester d'octyle de palmitate d'éthylhexyle, ester d'octyle de palmitate d'hexyle, Palmester mangé de l'octyl Composé d'ester, ester hexylique de palmitate d'octyle éthylhexyle, palmitate d'octyle ester d'éthylhexyle, Palmester 1543 Palmitate d'octyle Ester hexylique, ester d'octyle de palmitate d'éthylhexyle, composé d'ester d'éthylhexyle de palmitate d'hexyle, palmitate d'octyle Palmester 1543, ester d'hexyle de palmitate d'octyle Eth ylhexyle, octyle Palmitate Hexyl Ester Éthylhexyle, Palmester 1543 Octyl Ester Hexyl Palmitate.



APPLICATIONS


Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est couramment utilisé comme émollient dans divers produits de soin de la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un ingrédient clé des crèmes de nuit, hydratant et améliorant la texture de la peau.

Les crèmes pour les mains contiennent souvent du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour ses propriétés revitalisantes pour la peau.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate se trouve dans les lotions nettoyantes, contribuant à une expérience de nettoyage douce et douce.

Les crèmes pour bébé utilisent le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour sa nature émolliente, adaptée aux peaux délicates.
Les lotions de massage bénéficient de ses propriétés de glisse, rendant l'application plus douce.
Les formulations de soins de la peau telles que les lotions et les crèmes contiennent souvent du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour une sensation luxueuse.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est inclus dans les produits cosmétiques pour améliorer les expériences parfumées et olfactives.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate sert de remplacement à l'huile minérale dans les formulations de soins de la peau.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations où la stabilité et les qualités de conservation du produit sont cruciales.
Les produits cosmétiques conçus pour les peaux sensibles peuvent inclure du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour sa nature douce.
Les formulations de protection solaire peuvent utiliser ce composé pour améliorer l'étalement et la sensation sur la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est incorporé dans les produits de maquillage comme les fonds de teint pour une application plus douce.

Les crèmes anti-âge contiennent souvent du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour aider à hydrater et revitaliser la peau mature.
Les baumes à lèvres peuvent contenir du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour offrir une texture douce et hydratante.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les lotions et crèmes pour le corps pour conférer une sensation soyeuse et non grasse à la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un ingrédient polyvalent dans les formulations pour peaux sèches et gercées.
Les produits de soins capillaires, tels que les revitalisants sans rinçage, peuvent utiliser ce composé pour ses propriétés revitalisantes.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate convient à une utilisation dans divers produits de soins cosm��tiques en raison de ses larges applications.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate se trouve dans les produits de soins de la peau ciblant des problèmes de peau spécifiques, comme l'hydratation.
Les cosmétiques conçus pour une expérience relaxante, comme les crèmes de massage, peuvent contenir cet ester.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations où une texture légère et facilement tartinable est souhaitée.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut faire partie des ingrédients des nettoyants hydratants pour le corps et des gels douche.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans des formulations où l'accent est mis sur l'offre d'une expérience sensorielle agréable.
La polyvalence du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate en fait un ingrédient précieux dans une large gamme d'applications cosmétiques et de soins personnels.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est couramment inclus dans les formulations de crèmes hydratantes pour le visage pour offrir une sensation légère et non grasse.
Sa compatibilité avec divers principes actifs en fait un composant polyvalent dans les crèmes et traitements anti-acnéiques.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est souvent présent dans les lotions de protection solaire, contribuant à une application uniforme et à une meilleure sensation sur la peau.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations de fonds de teint pour créer une texture lisse et mélangeable.
Les crèmes pour les yeux peuvent incorporer du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour ses propriétés émollientes permettant d'hydrater la peau délicate du contour des yeux.

Les BB crèmes et les hydratants teintés peuvent contenir cet ester pour sa capacité à améliorer l'étalement du produit.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est ajouté aux bases de maquillage pour créer une toile lisse pour une application ultérieure du maquillage.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate trouve une application dans les brillants à lèvres et les rouges à lèvres pour fournir une consistance crémeuse et hydratante.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les désinfectants pour les mains et les gels antibactériens pour améliorer la texture du produit sur la peau.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est inclus dans les crèmes pour cuticules et les produits de soin des ongles pour ses effets revitalisants pour la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un ingrédient courant dans les lotions après-rasage, offrant des propriétés apaisantes et hydratantes.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate se trouve dans les crèmes pour les pieds pour aider à adoucir et hydrater la peau sèche et rugueuse.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations de gommages corporels et de produits exfoliants pour améliorer la sensation globale de la peau.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate contribue à la texture luxueuse des huiles corporelles et des huiles de massage.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est souvent présent dans les produits de bronzage sans soleil pour ses bienfaits revitalisants pour la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations déodorantes pour améliorer la glisse et l'étalement.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut être trouvé dans les crèmes dépilatoires pour améliorer la douceur du produit lors de l'application.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les crèmes et mousses à raser pour fournir un effet lubrifiant et hydratant.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est présent dans les lingettes et lingettes cosmétiques pour ses propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut être incorporé dans les formulations de shampooings secs pour ses bienfaits revitalisants pour les cheveux.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un ingrédient courant dans les poudres pour le corps, contribuant à une texture soyeuse et douce.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les sérums et les traitements de soin de la peau pour améliorer l'expérience globale du produit.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate trouve une application dans les formulations cosmétiques conçues pour les peaux sensibles ou réactives.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est inclus dans les produits cosmétiques pour hommes, tels que les huiles à barbe et les produits de soins.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut faire partie de la formulation des huiles de bain et des bombes de bain, offrant une expérience de bain luxueuse.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est souvent inclus dans les lotions et crèmes pour le corps pour conférer une sensation douce et veloutée à la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les nettoyants pour le visage et les démaquillants pour renforcer l'efficacité du produit tout en conservant une texture agréable.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les sérums et les traitements pour les mains pour nourrir et hydrater la peau, en ciblant particulièrement les cuticules sèches.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate se trouve dans les bases de pré-maquillage, aidant à créer une base lisse pour l'application du fond de teint.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques pour les personnes ayant la peau grasse ou à tendance acnéique en raison de sa nature légère.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est inclus dans les gommages exfoliants, aidant à l'élimination des cellules mortes de la peau tout en procurant une sensation soyeuse.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est couramment ajouté aux crèmes hydratantes teintées pour améliorer l'étalement des pigments sur la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les produits de soins intimes, tels que les lubrifiants personnels, pour ses propriétés douces pour la peau et émollientes.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate se trouve dans les huiles pour cuticules pour adoucir et hydrater la zone des cuticules, favorisant ainsi des ongles sains.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut être présent dans les bains moussants et les gels douche, contribuant à une expérience de bain luxueuse.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est inclus dans les crèmes et sérums sous les yeux pour permettre une application douce et améliorer l'hydratation.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations de sticks cosmétiques, comme les parfums solides, pour ses qualités solidifiantes et revitalisantes pour la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les brumes et sprays corporels pour améliorer la répartition uniforme du parfum sur la peau.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est couramment trouvé dans les formulations cosmétiques ciblant des problèmes de peau spécifiques, tels que les zones sèches ou les zones rugueuses.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est présent dans les sprays et poudres pour les pieds pour améliorer l'application et le confort du produit.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les baumes à cuticules et les traitements pour adoucir et hydrater la peau autour des ongles.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut être trouvé dans les produits cosmétiques conçus pour être utilisés pendant et après la grossesse pour traiter les changements cutanés.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est inclus dans les masques pour le visage, contribuant à la texture du produit et à ses propriétés revitalisantes pour la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques pour les produits de soins pour hommes, tels que les baumes à barbe et les huiles à barbe.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate peut être ajouté aux crèmes déodorantes pour ses effets doux pour la peau et émollients.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les produits de soin des lèvres, notamment les baumes et les traitements pour les lèvres, pour ses propriétés hydratantes et lissantes.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate se trouve dans les formulations cosmétiques pour peaux matures, offrant des bienfaits anti-âge et une hydratation.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est couramment inclus dans les formulations cosmétiques destinées aux personnes à la peau sensible ou réactive.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les produits de soins solaires au-delà des formulations de protection solaire, contribuant à la sensation globale de la peau.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est présent dans les sérums et les traitements pour le visage, améliorant l'étalement et l'absorption des ingrédients actifs.



DESCRIPTION


Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate, également connu sous le nom d'EHP, est un ester synthétique dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate sert d'émollient et d'exhausteur de parfum dans les formulations cosmétiques.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un composé incolore et inodore, répondant à des normes strictes en matière d'utilisation des parfums.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate présente d'excellentes qualités de conservation, ce qui en fait un ingrédient recherché dans les produits de soin de la peau.
Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est facilement biodégradable, contribuant ainsi à des formulations respectueuses de l'environnement.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est une alternative sans OGM, soulignant son engagement en faveur d'un approvisionnement naturel et durable.

Le Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est produit selon des normes élevées, garantissant une cohérence de couleur et d'odeur pour les applications cosmétiques.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un substitut sûr et efficace à l'huile minérale dans diverses formulations de soins de la peau.

La certification sans ESB/EST garantit aux consommateurs qu'il est exempt d'encéphalopathie spongiforme transmissible.
Sa polyvalence permet une utilisation dans une variété de produits de soins cosmétiques, notamment les crèmes de nuit et les crèmes pour les mains.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un choix populaire dans les lotions nettoyantes, offrant une sensation douce et luxueuse sur la peau.

Les crèmes pour bébé contiennent souvent du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate pour ses propriétés douces et émollientes.
Les lotions de massage bénéficient de ses propriétés revitalisantes pour la peau, améliorant ainsi l'expérience sensorielle globale.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est certifié HALAL, répondant aux exigences alimentaires de consommateurs spécifiques.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate détient la certification KOSHER, attirant ceux qui adhèrent aux pratiques alimentaires casher.
En tant qu'émollient, il contribue à améliorer la texture des produits cosmétiques, laissant la peau douce et lisse.
L'utilisation d'huiles végétales renouvelables par Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate s'aligne sur la demande croissante d'ingrédients durables.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est connu pour sa texture légère et non grasse, ce qui le rend adapté à diverses formulations.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un composé soigneusement conçu pour une utilisation en parfumerie, améliorant l'expérience olfactive des produits cosmétiques.
La compatibilité du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate avec la peau en fait un ingrédient privilégié dans les crèmes de nuit pour ses effets hydratants.

Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un composant crucial dans les formulations où les qualités de conservation et la stabilité sont primordiales.
La biodégradabilité du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate souligne son engagement en faveur d'une production cosmétique respectueuse de l'environnement.
Les produits cosmétiques contenant du Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate sont formulés pour répondre à des normes élevées de qualité et de sécurité.

L'absence d'organismes génétiquement modifiés garantit un ingrédient cosmétique plus propre et plus naturel.
Palmester 1543 Ethylhexyl Palmitate est un choix polyvalent et fiable pour les formulateurs à la recherche d'un émollient efficace et durable.



PROPRIÉTÉS


Structure chimique : Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'acide gras de formule chimique C26H52O2.
Type : Ester synthétique.
Source : Dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Apparence : Généralement un liquide incolore.
Odeur : Inodore ou a une odeur douce et caractéristique.
Texture : Émolliente à la texture onctueuse et soyeuse.
Fonction : Agit comme un émollient, procurant une sensation douce et lisse à la peau.
Rehausseur de parfum : utilisé pour rehausser le parfum dans les formulations cosmétiques.
Biodégradabilité : Facilement biodégradable, indiquant des caractéristiques respectueuses de l'environnement.
Point d'ébullition : 398,93°C
Point de fusion : 2°C
Solubilité : Soluble dans le chloroforme et les hexanes



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer de l'oxygène.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux.
Si l'irritation persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez un médecin.


Conseils généraux :

Dans tous les cas, si les symptômes persistent ou s’il existe une incertitude quant à la gravité de l’exposition, consulter rapidement un médecin.
Fournissez au personnel médical des informations sur le produit chimique spécifique impliqué.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Directives générales de manipulation :

Protection personnelle:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Suivez les directives et pratiques de sécurité sur le lieu de travail.

Ventilation:
Utilisez le produit dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation locale par aspiration.

Évitement de contact :
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Mesures préventives:
Mettre en œuvre de bonnes pratiques d'hygiène industrielle.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
Mettre en œuvre des mesures de contrôle des déversements pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.


Directives générales de stockage :

Conditions de stockage:
Conservez le palmitate d'éthylhexyle dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matériaux incompatibles (comme spécifié dans la FDS).
Entreposer à l'écart de la lumière du soleil.

Contrôle de la température:
Conserver aux températures spécifiées par le fabricant.
Évitez les températures extrêmes.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les contenants sont bien fermés et correctement étiquetés.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour déceler des fuites ou des dommages.

Ségrégation:
Conserver à l'écart des matériaux incompatibles, comme indiqué dans la FDS.

Exigences spécifiques de stockage :
Suivez toutes les exigences de stockage spécifiques décrites dans la FDS.

Précautions de manipulation :
Suivez les procédures de levage et de manipulation appropriées pour éviter les blessures.

Prévention d'incendies:
Tenir à l'écart des sources d'inflammation.
Conserver à l'écart des matériaux inflammables.
PALMESTER 1545 STÉARATE D'ÉTHYLHEXYLE

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est un ingrédient cosmétique polyvalent connu pour ses propriétés émollientes.
Issu d’huiles végétales renouvelables, il s’inscrit dans une démarche durable et éco-responsable.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate a une texture lisse et soyeuse qui contribue à la sensation luxueuse des produits cosmétiques.

Numéro CAS : 22047-49-0
Numéro CE : 244-754-0

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APPLICATIONS


Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est couramment utilisé comme émollient dans une large gamme de produits cosmétiques.
Les crèmes de nuit contiennent souvent du stéarate d'éthylhexyle de Palmester 1545 pour fournir une hydratation efficace et améliorer la texture de la peau.

Les crèmes pour les mains bénéficient des propriétés revitalisantes pour la peau du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate, favorisant des mains douces et nourries.
Les lotions nettoyantes enrichies de ce composé offrent une expérience de nettoyage douce et douce.
Les crèmes pour bébé utilisent le stéarate d'éthylhexyle Palmester 1545 pour sa nature émolliente, adaptée à la peau délicate et sensible de bébé.

Les lotions de massage contenant cet ester améliorent la glisse lors des massages, procurant une sensation luxueuse.
Son utilisation s'étend à divers produits de soins cosmétiques, contribuant à l'efficacité globale de la formulation.
Les sérums et traitements pour le visage exploitent les propriétés d'étalement et d'amélioration de l'absorption du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate.

Les formulations de maquillage, y compris les fonds de teint, peuvent contenir ce composé pour une application plus douce et plus uniforme.
L'ester sert d'exhausteur de parfum, contribuant à une expérience olfactive agréable dans les produits cosmétiques.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est un substitut approprié à l’huile minérale dans les formulations cosmétiques.

Les formulations de protection solaire bénéficient des propriétés de cet ester, améliorant l'étalement et la sensation sur la peau.
Les baumes à lèvres peuvent contenir du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate pour donner une texture douce et hydratante aux lèvres.

Les lotions et crèmes pour le corps contiennent souvent ce composé pour donner un fini soyeux et non gras à la peau.
Les crèmes anti-âge peuvent incorporer du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate pour ses bienfaits revitalisants et hydratants pour la peau.

L'ester est utilisé dans des formulations ciblant des problèmes de peau spécifiques, tels que la peau sèche ou gercée.
Les produits de soins capillaires, y compris les revitalisants sans rinçage, peuvent contenir ce composé pour ses propriétés revitalisantes.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate se trouve dans les lingettes et lingettes cosmétiques pour ses effets revitalisants pour la peau.
Les formulations déodorantes peuvent utiliser cet ester pour améliorer le glissement et l'étalement du produit.

L'inclusion dans les masques pour le visage contribue à la texture du produit et aux propriétés globales de conditionnement de la peau.
Les produits cosmétiques destinés aux hommes, comme les huiles à barbe et les produits de soins, peuvent contenir ce composé.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans des formulations ciblant des types de peau spécifiques, y compris les peaux sensibles ou réactives.
Les nettoyants corporels et les gels douche hydratants peuvent contenir cet ester pour sa nature douce pour la peau et émolliente.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate peut faire partie des ingrédients des huiles de bain et des bombes de bain, offrant une expérience de bain luxueuse.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est un ingrédient polyvalent, ce qui le rend adapté à une gamme diversifiée d'applications cosmétiques et de soins personnels.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est une inclusion courante dans les sérums cosmétiques, contribuant à leur texture lisse et à leur facilité d'application.
Ses propriétés émollientes en font un ingrédient précieux dans les formulations de beurre corporel, assurant une hydratation en profondeur.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les baumes pour la peau pour fournir une barrière protectrice et prévenir la perte d'humidité.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate peut être trouvé dans les lotions et sprays de bronzage sans soleil, améliorant l'application et la sensation sur la peau.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les formulations en poudre, telles que les fards à joues et les poudres bronzantes, pour ses capacités de mélange.
Dans les bases de maquillage, le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate contribue à créer une toile lisse pour l'application ultérieure du maquillage.

Ses effets revitalisants pour la peau en font un ingrédient bénéfique dans les huiles pour cuticules pour le soin des ongles.
Les pommades à sourcils peuvent inclure ce composé pour sa contribution à une texture crémeuse et facilement applicable.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate améliore la sensation générale des gommages exfoliants et contribue à un fini soyeux.

Les lubrifiants personnels et les produits de soins intimes utilisent cet ester pour ses propriétés respectueuses de la peau.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate peut être présent dans les formulations de shampooings secs pour conférer des bienfaits revitalisants aux cheveux.

Inclus dans les crèmes à raser, il assure une lubrification et une glisse douce pendant le rasage.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate contribue à la texture soyeuse des poudres corporelles, assurant une application confortable.
Les déodorants et les antisudorifiques peuvent contenir cet ester pour ses effets doux pour la peau et émollients.
Dans les rouges à lèvres mats, il aide à obtenir une formule non desséchant tout en offrant une texture désirable.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les crayons cosmétiques, garantissant une consistance crémeuse et facile à mélanger.
Inclus dans les crèmes pour les pieds, il aide à adoucir et hydrater la peau sèche et rugueuse des pieds.
Certains vernis à ongles peuvent contenir du Palmester 1545 pour sa contribution à un fini lisse et brillant.

Ses propriétés améliorant la texture le rendent approprié pour être inclus dans les formulations de fards à paupières.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les gels eye-liner pour sa capacité à contribuer à une formule longue durée et résistante aux taches.
Les produits cosmétiques pour le démaquillage bénéficient du caractère doux et revitalisant de l'ester.

Inclus dans les brumes pour le visage, il contribue à une application légère et rafraîchissante sur la peau.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate peut être trouvé dans les formulations de fonds de teint liquides pour améliorer l'étalement et la mélangeabilité.
Les produits de soins pour hommes comme les crèmes à barbe et les lotions de soins peuvent contenir ce composé pour ses propriétés respectueuses de la peau.
L'ester améliore la répartition uniforme du parfum dans les brumes corporelles, offrant un parfum plus durable.

Ses propriétés revitalisantes font du Palmester 1545 un ingrédient précieux dans les revitalisants capillaires sans rinçage.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate contribue à la texture luxueuse des masques capillaires, nourrissant les cheveux en profondeur.

Inclus dans les surligneurs liquides, cet ester aide à obtenir une consistance lisse et estompable sur la peau.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate renforce l'effet hydratant des huiles de douche, laissant la peau douce et hydratée.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les gommages corporels pour améliorer l'expérience sensorielle globale pendant l'exfoliation.
Dans les crèmes de tatouage et les lotions de soin, il aide à apaiser et hydrater la peau.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate contribue à la texture brillante et non collante des formulations de brillants à lèvres.
Inclus dans les crèmes anti-insectes, il aide à créer une formule onctueuse et facile à appliquer.
Sa nature émolliente est bénéfique dans les désinfectants pour les mains, prévenant le dessèchement cutané souvent associé à une utilisation fréquente.

Dans les crèmes hydratantes teintées, il améliore l’étalement des pigments pour un teint plus uniforme.
Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les reflets corporels pour procurer un effet radieux et chatoyant sur la peau.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate contribue à la texture crémeuse des fards à paupières, garantissant une application et un estompage faciles.
Inclus dans les sprays pour les pieds, il améliore l'application et le confort général du produit.

Dans les brumes hydratantes pour le visage, il améliore les niveaux d'hydratation de la peau avec une application légère.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est présent dans les masques de nuit, offrant des bienfaits revitalisants prolongés pour la peau.
Dans les baumes corporels, il offre une texture riche et gourmande, idéale pour une hydratation intensive de la peau.

Ses propriétés émollientes le rendent adapté aux crèmes pour cuticules, favorisant la santé des ongles.
Utilisé dans les formulations de fards à joues liquides, il aide à obtenir un fini naturel et rosé sur les joues.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate peut être présent dans les parfums à base d'huile, contribuant à un parfum longue durée sur la peau.
Dans les gels hydroalcooliques, il peut aider à contrecarrer les effets desséchants de l’alcool sur la peau.
Inclus dans les huiles nettoyantes, il aide à éliminer en douceur le maquillage et les impuretés.

Son utilisation dans les crèmes pour le corps destinées aux femmes enceintes traite les changements cutanés pendant et après la grossesse.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est utilisé dans les parfums solides pour ses qualités solidifiantes et revitalisantes pour la peau.
Dans les lotions bronzantes, il sublime l'application et assure une répartition homogène de la couleur.
Inclus dans les bases perfectrices de peau, il crée une base lisse pour une application impeccable du maquillage.



DESCRIPTION


Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate est un ingrédient cosmétique polyvalent connu pour ses propriétés émollientes.
Issu d’huiles végétales renouvelables, il s’inscrit dans une démarche durable et éco-responsable.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate a une texture lisse et soyeuse qui contribue à la sensation luxueuse des produits cosmétiques.

Grâce à son excellent caractère émollient, il confère à la peau un toucher doux et velouté dès l'application.
En tant que composé sans OGM, le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate assure aux consommateurs son engagement à éviter les organismes génétiquement modifiés.

Le profil de sécurité est amélioré par le fait qu'il ne contient pas d'encéphalopathie spongiforme bovine ni d'encéphalopathie spongiforme transmissible.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate peut remplacer efficacement l’huile minérale dans diverses formulations cosmétiques.
Les crèmes de nuit bénéficient de son inclusion, apportant hydratation et favorisant le confort de la peau.

Son application s'étend aux crèmes pour les mains, offrant des bienfaits revitalisants pour les mains.
Les lotions nettoyantes contenant cet ester assurent une expérience de nettoyage douce et nourrissante.
Les crèmes pour bébé contiennent du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate pour ses caractéristiques émollientes et respectueuses de la peau.
Les lotions de massage sont enrichies en ester, améliorant l'expérience sensorielle globale pendant les massages.

Ses certifications HALAL et KOSHER le rendent adapté aux consommateurs adhérant à des exigences alimentaires spécifiques.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate se distingue par sa large utilisation dans les produits de soins cosmétiques, démontrant sa polyvalence.

Les sérums et traitements pour le visage bénéficient de ses propriétés d’étalement et d’amélioration de l’absorption.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate, en tant qu'exhausteur de parfum, contribue à une expérience olfactive agréable dans les formulations cosmétiques.
La sensation non grasse du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate en fait un choix idéal pour les formulations où une texture légère est souhaitée.
Les lotions pour le corps contenant ce composé offrent un fini soyeux et non gras sur la peau.
Sa compatibilité avec différents types de peau, y compris les peaux sensibles, ajoute à son attrait.

Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate contribue à la stabilité et à la durée de conservation des produits cosmétiques, garantissant ainsi leur qualité.
La biodégradabilité du Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate s'aligne sur la demande croissante d'ingrédients cosmétiques respectueux de l'environnement.
L'inclusion dans les produits de maquillage, tels que les fonds de teint, améliore l'application en douceur et la facilité de mélange.

Les formulations de protection solaire peuvent contenir cet ester pour une meilleure étalement et une meilleure sensation sur la peau.
Son utilisation dans les crèmes anti-âge met en valeur ses bienfaits hydratants et revitalisants pour les peaux matures.
Le Palmester 1545 Ethylhexyl Stearate témoigne de la combinaison de l'efficacité, de la sécurité et de la durabilité dans les formulations cosmétiques.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : 426,2°C
Point de fusion : -45°C
pH : Neutre
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : Faible



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes, en retirant les lentilles de contact si elles sont présentes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.


Notes aux médecins :

Traiter de manière symptomatique en fonction des réactions individuelles.
Fournir des soins de soutien si nécessaire.


Lutte contre l'incendie:

Moyens d'extinction:

Utiliser des moyens d'extinction d'incendie adaptés aux matériaux environnants (par exemple, eau pulvérisée, mousse, produit chimique sec).


Procédures spéciales de lutte contre l'incendie :

Portez un équipement de protection approprié.
Évacuez la zone si l’incendie est incontrôlable.


Risques inhabituels d’incendie et d’explosion :

Aucun risque inhabituel d’incendie ou d’explosion n’a été signalé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Procédures de manipulation :
Suivre les bonnes pratiques d'hygiène industrielle lors de la manipulation.
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
Utilisez un équipement antidéflagrant le cas échéant.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le produit est manipulé ou traité.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Mesures protectives:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si les limites d'exposition sont dépassées.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l'écart des matériaux et substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations spécifiques sur les substances à éviter.

Précautions d'emploi:
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des flammes nues.

Température de stockage:
Conserver dans une plage de température spécifiée, comme indiqué dans la FDS.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.

Matériaux incompatibles :
Conserver à l'écart des matériaux incompatibles, comme indiqué dans la FDS.

Utilisations finales spécifiques :
Stockez le produit d'une manière conforme à ses applications prévues.

Des mesures de contrôle:
Mettre en œuvre des contrôles techniques pour minimiser l’exposition pendant le stockage.
Utiliser un confinement secondaire pour empêcher les déversements d’atteindre l’environnement.

Manipulation des matières ayant fui ou déversé :
Nettoyer immédiatement les déversements, en suivant les mesures de sécurité appropriées.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

La stabilité au stockage:
Vérifiez la stabilité du produit dans le temps et respectez les dates de péremption le cas échéant.

Précautions spéciales:
Suivez toutes les précautions ou recommandations spécifiques fournies dans la FDS.

Mesures de sécurité:
Mettez en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé ou vol.
PALMESTER 3595 TRIGLYCÉRIDE CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (MCT)

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un composé chimique communément appelé triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un type d'ester d'acide gras dérivé de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste.
Les MCT sont composés d'acides gras à chaîne moyenne, en particulier l'acide caprylique (8 carbones) et l'acide caprique (10 carbones).
La structure des triglycérides fait référence à la molécule de glycérol associée à trois chaînes d'acides gras.

Numéro CAS : 65381-09-1
Numéro CE : 265-724-3

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APPLICATIONS


Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient couramment utilisé dans les produits de soin de la peau tels que les hydratants et les lotions.
Ses propriétés émollientes en font un composant précieux dans les formulations conçues pour adoucir et hydrater la peau.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est souvent présent dans les nettoyants pour le visage, contribuant à une expérience de nettoyage douce et efficace.

Dans l’industrie cosmétique, c’est un choix populaire pour les fonds de teint et les correcteurs, offrant une application douce et uniforme.
Les formulations de crème solaire contiennent souvent du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour améliorer l'étalement et la sensation sur la peau.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) sert d'huile de support pour les huiles essentielles dans les applications d'aromathérapie et de parfums.
Les huiles de massage contiennent fréquemment ce composé pour sa texture légère et sa facilité de glisse.
En raison de sa stabilité et de sa compatibilité, il est utilisé dans une variété de produits de soins capillaires, notamment des revitalisants et des produits coiffants.
Les baumes à lèvres utilisent le triglycéride caprylique/caprique (MCT) Palmester 3595 pour conférer une sensation douce et hydratante aux lèvres.

Dans les crèmes anti-âge, le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) contribue à la texture globale et aide à délivrer les ingrédients actifs à la peau.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est présent dans les huiles de bain et les bombes de bain, améliorant l'expérience du bain grâce à ses propriétés émollientes.

Les démaquillants contiennent souvent du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour sa capacité à dissoudre le maquillage tout en laissant la peau nourrie.
Les produits de soins pour bébés, y compris les crèmes et lotions pour couches, peuvent contenir du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour sa nature douce et respectueuse de la peau.

Les crèmes pour les mains utilisent du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour fournir une hydratation efficace et combattre la sécheresse.
Dans les déodorants et les antisudorifiques, le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) aide à créer une application douce et confortable.
Les formulations de parfums bénéficient de ses propriétés solvantes, aidant à disperser et à améliorer la longévité des parfums.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans la production de gels de bain et de douche pour ses caractéristiques émollientes et nettoyantes.
Les gommages corporels incorporent souvent ce composé pour améliorer le processus d’exfoliation et laisser la peau douce.
Dans les sérums capillaires et les traitements sans rinçage, le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) aide à démêler et à ajouter une brillance soyeuse aux cheveux.

Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient courant dans les lubrifiants personnels pour ses propriétés douces pour la peau et lubrifiantes.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est présent dans les masques faciaux pour améliorer l'étalement et la texture globale du produit.
Les crèmes pour les pieds utilisent du triglycéride caprylique/caprique pour hydrater et adoucir la peau des pieds.
Les produits de soin après tatouage peuvent contenir du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour ses effets apaisants et revitalisants pour la peau.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les lingettes et lingettes cosmétiques pour ses propriétés émollientes.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) se trouve dans les crèmes à raser pour fournir une lubrification et une expérience de rasage en douceur.

Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient clé des lotions et crèmes pour le corps, contribuant à leur texture luxueuse et à leurs propriétés hydratantes.
Les produits de soin des ongles, tels que les crèmes et les huiles pour cuticules, contiennent souvent du MCT pour nourrir et revitaliser les ongles et la peau environnante.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les produits de bronzage sans soleil pour fournir une application uniforme et améliorer l'absorption des agents de bronzage.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un composant courant dans les formulations de soins de la peau naturels et biologiques en raison de son approvisionnement renouvelable et de son profil respectueux de l'environnement.
Les crayons à sourcils et les pommades peuvent contenir du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour son rôle dans la création d'une consistance lisse et mélangeable.

Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est présent dans les shampooings secs, contribuant à leur formulation légère et non grasse.
Les formulations de shampooing peuvent inclure du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour améliorer la sensation globale et la maniabilité des cheveux.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les sels de bain et les huiles de bain pour disperser les huiles essentielles et offrir des bienfaits revitalisants pour la peau.

Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) se trouve dans les produits de soins intimes, tels que les lubrifiants personnels, pour ses propriétés douces et non irritantes.
Certains déodorants naturels et biologiques utilisent le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour sa nature respectueuse de la peau et sa compatibilité avec d'autres ingrédients naturels.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les produits de soin des lèvres, notamment les brillants à lèvres et les baumes, pour ses effets hydratants et brillants.
Les encres de tatouage peuvent contenir du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour améliorer la dispersion et l'application des pigments.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les mousses et les gels à raser pour offrir une glisse douce et réduire la friction pendant le rasage.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est présent dans les sérums pour le visage pour améliorer l'apport d'ingrédients actifs et favoriser la santé de la peau.
Les mascaras naturels et biologiques peuvent incorporer du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour ses propriétés légères et revitalisantes.
Dans les brumes et sprays corporels, le composé facilite une répartition uniforme du parfum et offre une finition non grasse.
Les masques capillaires et les traitements revitalisants en profondeur contiennent souvent du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour sa capacité à nourrir et revitaliser les mèches de cheveux.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les produits de traitement de l'acné pour fournir des ingrédients actifs sans provoquer de sécheresse excessive.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) se trouve dans les parfums solides, contribuant à leur consistance douce et facilement applicable.
Les sprays fixateurs de maquillage peuvent contenir du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour sa capacité à fixer le maquillage sans compromettre son apparence.
Certains insectifuges naturels et biologiques utilisent le triglycéride caprylique/caprique comme base pour les mélanges d'huiles essentielles.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les fonds de teint naturels et à base de minéraux pour améliorer l'étalement et la mélangeabilité des pigments.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est présent dans les lingettes pour bébé pour ses qualités douces et hydratantes.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les désinfectants pour les mains pour contrecarrer les effets desséchants de l'alcool et fournir un élément revitalisant pour la peau.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient polyvalent dans la formulation de divers produits cosmétiques et de soins personnels, démontrant son adaptabilité à différentes applications.

Les produits coiffants, y compris les laques et les gels capillaires, peuvent incorporer du triglycéride caprylique/caprique pour leur sensation légère et non collante.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient courant dans les huiles pour cuticules, qui nourrit et favorise la santé des ongles.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les crèmes pour les pieds pour adoucir et hydrater la peau sèche et rugueuse des pieds.

Certains fonds de teint naturels et biologiques utilisent le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) comme base pour créer une couverture lisse et modulable.
Les dissolvants pour vernis à ongles peuvent contenir ce composé pour aider à dissoudre le vernis à ongles tout en conditionnant les ongles.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les huiles à barbe pour adoucir les poils du visage et hydrater la peau sous-jacente.
Les traitements du cuir chevelu, y compris les sérums et les huiles, peuvent inclure du triglycéride caprylique/caprique pour ses effets revitalisants sur le cuir chevelu.
Les lotions pour bébé naturelles et biologiques utilisent ce composé pour ses propriétés douces et non irritantes sur la peau délicate de bébé.

Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) se trouve dans les produits anti-frottement pour fournir une barrière lisse et réduisant les frottements sur la peau.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les produits de soins après-soleil pour apaiser et hydrater la peau exposée au soleil.
Certains fards à joues naturels et biologiques intègrent du MCT pour sa capacité à se fondre parfaitement et à donner une couleur d'apparence naturelle.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient courant dans les baumes à cuticules, aidant au maintien de cuticules saines et hydratées.
Les baumes à barbe peuvent contenir du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) pour adoucir les poils du visage et leur donner un éclat subtil.
Les formulations de mascaras naturels et biologiques peuvent utiliser le MCT pour ses propriétés revitalisantes et non agglomérantes.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est présent dans les masques pour les mains pour fournir une hydratation et un rajeunissement intensifs.

Les gommages pour les lèvres contiennent souvent ce composé pour aider à exfolier et lisser les lèvres.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les écrans solaires naturels et biologiques pour sa capacité à améliorer la répartition uniforme des filtres UV.
Dans les eye-liners naturels et biologiques, le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) contribue à une texture lisse et facilement applicable.

Certaines huiles corporelles sèches naturelles et biologiques utilisent du triglycéride caprylique/caprique pour un fini léger et non gras.
Les gommages pour les pieds peuvent incorporer ce composé pour ses propriétés émollientes, laissant les pieds doux et rafraîchis.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les sérums pour cuticules pour nourrir et conditionner le lit des ongles.
Les crèmes de nuit naturelles et biologiques peuvent contenir du MCT pour ses effets revitalisants et rajeunissants pour la peau.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) se trouve dans les démaquillants naturels et biologiques pour dissoudre le maquillage tout en laissant la peau nourrie.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est utilisé dans les baumes à lèvres naturels et biologiques pour hydrater et prévenir le dessèchement.
Dans les poudres fixatrices naturelles et biologiques, le MCT peut contribuer à une texture légère et finement moulue pour une finition homogène.



DESCRIPTION


Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un composé chimique communément appelé triglycérides à chaîne moyenne (MCT).
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un type d'ester d'acide gras dérivé de l'huile de noix de coco ou de l'huile de palmiste.
Les MCT sont composés d'acides gras à chaîne moyenne, en particulier l'acide caprylique (8 carbones) et l'acide caprique (10 carbones).
La structure des triglycérides fait référence à la molécule de glycérol associée à trois chaînes d'acides gras.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT), communément appelé MCT, est un composé chimique polyvalent et largement utilisé.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) se distingue par un liquide incolore et inodore à la texture lisse et soyeuse.

Dérivé de sources renouvelables telles que l’huile de noix de coco ou de palmiste, il s’inscrit dans des pratiques durables et respectueuses de l’environnement.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est composé d'acides gras à chaîne moyenne, en particulier l'acide caprylique et l'acide caprique.

Avec ses excellentes propriétés émollientes, le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un choix populaire dans les produits de soin de la peau pour sa capacité à adoucir et lisser la peau.
Son toucher léger et non gras en fait un ingrédient idéal dans les formulations cosmétiques, allant des lotions aux sérums.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) sert de solvant pour les parfums, améliorant leur dispersion et leur efficacité globale dans divers produits.

La structure triglycéride du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT), associée au glycérol, contribue à sa stabilité dans différentes conditions.
Reconnu pour sa compatibilité avec différents types de peau, il entre souvent dans les formulations destinées aux peaux sensibles.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient courant dans les huiles de massage, contribuant à une sensation luxueuse et glissante pendant les massages.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) a un parfum neutre, ce qui en fait un excellent support pour les produits cosmétiques parfumés et sans parfum.
Grâce à sa stabilité, le MCT contribue à prolonger la durée de conservation des formulations, garantissant ainsi la qualité du produit dans le temps.

Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) joue un rôle crucial dans les produits de soin de la peau conçus pour l'hydratation et l'hydratation, favorisant ainsi la santé de la peau.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ester de glycérol et d'acides gras à chaîne moyenne, offrant une solubilité améliorée dans l'eau et l'huile.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est reconnu pour sa capacité à améliorer l'étalement et l'absorption des ingrédients actifs dans les formulations.

En tant qu'ingrédient sans OGM, MCT assure aux consommateurs son engagement à éviter les organismes génétiquement modifiés.
Sa présence dans les formulations cosmétiques contribue à une expérience sensorielle agréable, laissant un fini soyeux et non gras sur la peau.
Le Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est souvent utilisé dans des formulations ciblant des problèmes de peau spécifiques, tels que la sécheresse ou la rugosité.
La nature claire et transparente du MCT lui permet d’être incorporé de manière transparente dans divers produits cosmétiques sans altérer leur apparence.

La nature émolliente du Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) le rend approprié pour une utilisation dans les produits de soins capillaires, offrant des bienfaits revitalisants aux cheveux.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est connu pour sa polyvalence dans les formulations, allant des crèmes de soin de la peau aux produits de maquillage comme les fonds de teint et les baumes à lèvres.
Son inclusion dans les écrans solaires contribue à une meilleure étalement et à une sensation agréable sur la peau lors de l'application.
Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est certifié HALAL et KOSHER, répondant aux exigences et préférences alimentaires spécifiques.

Palmester 3595 Caprylic/Capric Triglyceride (MCT) est un ingrédient clé dans les formulations respectueuses de l'environnement en raison de son approvisionnement renouvelable et de sa biodégradabilité.
Son utilisation généralisée dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels atteste de l'efficacité, de la sécurité et des qualités multifonctionnelles du MCT.



PROPRIÉTÉS


Point d'ébullition : 270°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Viscosité : 25-33 cP



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacer la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer soigneusement à l'eau pendant plusieurs minutes, en retirant les lentilles de contact si elles sont présentes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Procédures de manipulation :
Suivre les bonnes pratiques d'hygiène industrielle lors de la manipulation.
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, boire ou fumer.

Protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures pour éviter l'accumulation de charges électrostatiques.
Utilisez un équipement antidéflagrant le cas échéant.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le produit est manipulé ou traité.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Mesures protectives:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si les limites d'exposition sont dépassées.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l'écart des matériaux et substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations spécifiques sur les substances à éviter.

Précautions d'emploi:
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
Eviter l'inhalation de vapeurs ou de poussières.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des flammes nues.

Température de stockage:
Conserver dans une plage de température spécifiée, comme indiqué dans la FDS.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des contenants approuvés fabriqués à partir de matériaux compatibles.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.

Matériaux incompatibles :
Conserver à l'écart des matériaux incompatibles, comme indiqué dans la FDS.

Utilisations finales spécifiques :
Stockez le produit d'une manière conforme à ses applications prévues.

Des mesures de contrôle:
Mettre en œuvre des contrôles techniques pour minimiser l’exposition pendant le stockage.
Utiliser un confinement secondaire pour empêcher les déversements d’atteindre l’environnement.

Manipulation des matières ayant fui ou déversé :
Nettoyer immédiatement les déversements, en suivant les mesures de sécurité appropriées.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

La stabilité au stockage:
Vérifiez la stabilité du produit dans le temps et respectez les dates de péremption le cas échéant.

PALMITATE DE CÉTYLE
Le palmitate de cétyle est un ester d'acide palmitique, obtenu par la réaction de l'alcool cétylique et de l'acide palmitique.
Le palmitate de cétyle est un ingrédient de nombreuses préparations cosmétiques.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.

CAS : 540-10-3
FM : C32H64O2
MW : 480,85
EINECS : 208-736-6

Un ester palmitate résultant de la condensation formelle de l'acide palmitique avec de l'alcool palmitylique.
Le palmitate de cétyle est utilisé comme épaississant et émollient dans les cosmétiques.
Le palmitate de palmityle est un ester de palmitate résultant de la condensation formelle de l'acide palmitique avec l'alcool palmitylique.
Le palmitate de cétyle est utilisé comme épaississant et émollient dans les cosmétiques.
Le palmitate de cétyle joue un rôle de métabolite.
Le palmitate de cétyle est fonctionnellement lié à un hexadécan-1-ol.
Émulsifiant sensible, qui peut être utilisé comme adoucissant pour les crèmes et les rouges à lèvres, comme après-shampooing et additif de brillance pour les produits capillaires, procurant une sensation sèche et non grasse qui laisse la crème sur la peau.
Le palmitate de cétyle est utile pour améliorer la viscosité du « squelette » et de la crème, ainsi que pour améliorer la texture et l'apparence du système d'émulsion.

Propriétés chimiques du palmitate de cétyle
Point de fusion : 55-56 °C(lit.)
Point d'ébullition : 360 °C
Densité : d20 0,989
Indice de réfraction : 1,4429 (589,3 nm 60 ℃)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Soluble dans l’acétone chaude.
Forme : Poudre cristalline
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 2031
LogP : 15,051 (est)
Référence de la base de données CAS : 540-10-3 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmitate de cétyle (540-10-3)

Les usages
Le palmitate de palmityle est un ester cireux d'acide palmitique utilisé dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
La structure chimique du palmitate de cétyle (spermacéti synthétique) est la même que celle du spermaceti de baleine.
Le palmitate de cétyle peut être utilisé pour épaissir, produire des émulsions de viscose, donner de la stabilité et ajouter de la texture aux émulsions.
Le palmitate de cétyle est similaire au palmitate de cétéaryle.
Le palmitate de cétyle est utilisé comme émollients, agents masquants et conditionneurs de peau, ainsi que comme agent brillant et épaississant pour les crèmes.
Le Palmitate de Cétyle améliore la texture et la stabilité de l'émulsion et donne de la structure aux sticks cosmétiques.
Utilisé dans les applications sur la peau et les cheveux.

Synonymes
Palmitate de cétyle
Palmitate d'hexadécyle
540-10-3
Palmitate de palmityle
Hexadécylhexadécanoate
Cétine
Acide hexadécanoïque, ester d'hexadécyle
Standamul 1616
Ester hexadécylique de l'acide hexadécanoïque
hexadécanoate d'hexadécanyle
Hexadécanoate de n-hexadécyle
Ester hexadécylique d’acide palmitique
Palmitate de cétyle [NF]
EINECS208-736-6
ACIDE PALMITIQUE, ESTER HEXADÉCYLIQUE
acide palmitique, ester cétylique
BRN1805188
UNII-5ZA2S6B08X
5ZA2S6B08X
CHEBI:75584
NOUS(16:0/16:0)
C32H64O2
EINECS309-375-8
Palmitate de cétyle (NF)
Ester palmitique de l'acide palmitique
100231-74-1
palmitate de n-hexadécyle
MFCD00053739
Schercémol CP
Crodamol CP
Précifac ATO
Starfol CP
Cutina CP
Acide palmitique cétyle
Waxénol 815
Kessco 653
palmitate de n-hexadécanyle
Radie 7500
Hexadécanoate de 1-hexadécyle
SCHEMBL44487
PALMITATE DE CÉTYLE [II]
PALMITATE DE CÉTYLE [MI]
Palmitate de palmityle, >=99 %
95912-87-1
PALMITATE DE CÉTYLE [INCI]
Ester n-hexadécylique de l'acide palmique
PALMITATE DE CÉTYLE [VANDF]
PALMITATE DE CÉTYLE [MART.]
CHEMBL2106073
DTXSID5047114
Non disponible ; Palmitate d'hexadécyle
PALMITATE DE CÉTYLE [USP-RS]
PALMITATE DE CÉTYLE [OMS-DD]
EINECS306-083-2
Ester hexadécylique de l'acide hexadécanoïque
LMFA07010001
AKOS015903369
PALMITATE DE CÉTYLE [MONOGRAPHIE EP]
CS-W011523
HY-W010807
DS-11394
LS-101205
FT-0632345
P1077
D08888
D70209
CE 306-083-2
A854487
Q409361
Palmitate de cétyle 15, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Palmitate de cétyle 95, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Palmitate de cétyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Palmitate de cétyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
PALMITATE DE GLYCÉRYLE
Le palmitate de glycéryle est naturellement dérivé de produits laitiers tels que le beurre, le fromage, les produits d'origine animale, les jaunes d'œufs, l'huile de palme et l'huile de palmiste.
Le palmitate de glycéryle se trouve également dans le corps humain.
Le palmitate de glycéryle se présente sous la forme d'un solide blanc jaunâtre à blanc.

Numéro CAS : 26657-96-5
Formule moléculaire : C19H38O4
Poids moléculaire : 330,503
Numéro EINECS : 247-887-2

Palmitate de glycéryle, 247-887-2, 6Y2XJ05B35, D-2447, monoglycéride d'acide palmitique, 1330-73-0, D 2447, DREWMULSE DA, EMALSY P 100, MONOPALMITATE DE GLYCÉRINE, PALMITATE DE GLYCÉRYLE (II), MONOPALMITOYL-RAC-GLYCÉROL, MONOPALMITOYLGLYCÉROL, MONOGLYCÉRIDE PALMITIQUE, PALMITINE, MONO-, POÈME PV 100, RIKEMAL P 100, RYLO-MG 16, SUNSOFT 8001

Le palmitate de glycéryle est un 1-monoglycéride dont le groupe acyle est le palmitoyle.
Un palmitate de glycéryle naturel que l'on trouve dans Neolitsea daibuensis.
Le palmitate de glycéryle joue un rôle de métabolite végétal et de métabolite d'algue.

Le palmitate de glycéryle est fonctionnellement lié à un acide hexadécanoïque.
Le palmitate de glycéryle est l'un des composants des monoesters de glycérol.
Le palmitate de glycéryle est fabriqué à partir de glycérine et d'acide palmitique.

Le palmitate de glycéryle dans le nom signifie qu'il s'agit d'une qualité auto-émulsifiante qui contient des sels de sodium et / ou de potassium de l'acide.
Les palmitates de glycéryle sont principalement utilisés dans la formulation de crèmes et de lotions, d'hydratants et d'autres produits de soins de la peau, mais les monoesters de glycéryle peuvent également être trouvés dans les ondulations permanentes, les déodorants, les savons de bain, le maquillage des yeux et les fonds de teint.
Le palmitate de glycéryle fait partie de la classe chimique connue sous le nom de monoacylglycérols.

Le palmitate de glycéryle se trouve dans les graisses et les huiles. Le glycérol 1-hexadécanoate est un composant mineur de l'huile d'olive et d'autres huiles végétales.
Le palmitate de glycéryle est un acide gras estérifié par le glycérol, le monoacylglycérol, que l'on trouve dans les structures lipidiques telles que les céramides.
Le palmitate de glycéryle peut être utilisé comme substrat pour l'identification et la différenciation d'enzymes qui hydrolysent ou transfèrent des monoacylglycérols tels que les estérases cibles de la neuropathie et les acyltransférases monoacylglycéroliques (MAG).

Le palmitate de glycéryle, également connu sous le nom de monopalmitate de glycéryle, est un ester d'acide gras largement utilisé dans les industries alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le palmitate de glycéryle est synthétisé par estérification de l'acide palmitique avec du glycérol et a un large éventail d'applications en raison de ses propriétés uniques.
Le palmitate de glycéryle est un ester dérivé de l'acide palmitique et du glycérol.

Le palmitate de glycéryle appartient à la classe des composés connus sous le nom de glycérides, en particulier les monoacylglycérols.
Dans sa structure moléculaire, le palmitate de glycéryle est constitué d'une molécule de glycérol estérifiée avec trois chaînes d'acides gras, dont l'une est l'acide palmitique.
Les utilisations et applications du palmitate de glycéryle comprennent : émollient pour les cosmétiques ; tensioactif, émulsifiant pour l'alimentation, la cosmétique, la pharmacie

Le palmitate de glycéryle est une substance solide ou cireuse de couleur blanche à crème.
Le palmitate de glycéryle est généralement soluble dans les solvants organiques, mais sa solubilité est limitée dans l'eau.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le palmitate de glycéryle remplit diverses fonctions.

Le palmitate de glycéryle adoucit et lisse la peau, procurant un effet hydratant.
Le palmitate de glycéryle contribue à la viscosité et à la texture des formulations cosmétiques.
Le palmitate de glycéryle aide à stabiliser les émulsions, empêchant la séparation des composants de l'huile et de l'eau dans les crèmes et les lotions.

Le palmitate de glycéryle a des propriétés émulsifiantes, ce qui le rend utile dans la création et la stabilisation d'émulsions huile dans l'eau.
Cette propriété est précieuse dans les applications cosmétiques et alimentaires.
Le palmitate de glycéryle peut être synthétisé pour diverses applications, on le trouve également naturellement dans certaines sources animales et végétales, en particulier dans les graisses et les huiles.

Divers dérivés du palmitate de glycéryle peuvent être synthétisés ou modifiés pour des applications spécifiques dans différentes industries.
Le palmitate de glycéryle est généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour une utilisation dans les aliments par les autorités réglementaires, et il est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cependant, les réglementations peuvent varier d'une région à l'autre, il est donc essentiel de se conformer aux directives locales.

Généralement, le palmitate de glycéryle est considéré comme biodégradable, ce qui est une caractéristique favorable d'un point de vue environnemental.
Bien que le palmitate de glycéryle soit considéré comme sûr pour la plupart des gens, les personnes à la peau sensible peuvent vouloir être prudentes, comme avec tout ingrédient cosmétique.
Effectuez toujours des tests épicutanés lorsque vous essayez de nouveaux produits.

Le palmitate de glycéryle peut subir une hydrolyse en présence d'eau et de lipases, se décomposant en glycérol et en acide palmitique.
Ce processus fait naturellement partie du métabolisme des lipides dans le corps.
Le palmitate de glycéryle fait partie de la famille des glycérides, qui comprend divers composés formés par la combinaison de glycérol avec des acides gras.

D'autres glycérides comprennent le stéarate de glycéryle, l'oléate de glycéryle, etc., chacun ayant ses propriétés uniques.
Le palmitate de glycéryle est souvent utilisé en combinaison avec d'autres émollients, épaississants et stabilisants pour obtenir des effets synergiques dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
En raison de sa stabilité, le palmitate de glycéryle se trouve souvent dans les produits ayant une durée de conservation plus longue.

Des conditions d'emballage et de stockage appropriées, telles que l'évitement de l'exposition à une chaleur et à une lumière excessives, peuvent aider à maintenir sa qualité.
Le palmitate de glycéryle est généralement compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui permet aux formulateurs de créer divers produits de soin de la peau et de soins personnels.
Dans certaines formulations, le palmitate de glycéryle peut être remplacé ou complété par d'autres esters ou émollients, en fonction des caractéristiques souhaitées du produit final.

Les recherches en cours dans le domaine de la science et de la formulation cosmétiques peuvent conduire à des innovations dans l'utilisation du palmitate de glycéryle, ainsi qu'au développement de nouveaux dérivés ou combinaisons pour améliorer les performances.
En raison de sa polyvalence et de son acceptation généralisée, le palmitate de glycéryle est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels dans le monde entier, contribuant à sa présence dans une variété d'articles de soins de la peau et de beauté.

Point de fusion : 72,5-73 °C
LogP : 6.166 (est)

Le palmitate de glycéryle est principalement une combinaison de glycérine et d'une seule molécule d'acide palmitique.
Le palmitate de glycéryle présente le double avantage de la glycérine et de l'acide palmitique. Lorsqu'il est appliqué, il forme une couche sur la peau qui protège la peau des influences nocives extérieures et préserve l'humidité de la peau.
De cette façon, la peau devient plus lisse et plus douce.

Pour les peaux sèches, lorsqu'il est appliqué sur la peau, le palmitate de glycéryle apaise et nourrit la peau.
Peut être un intermédiaire entre la phase huileuse et la phase aqueuse.
Puisqu'il peut se combiner avec des molécules qui aiment l'huile et des molécules qui aiment l'eau et mélanger les deux uniformément pour former une émulsion stable.

Le palmitate de glycéryle agit également comme un tensioactif, formant une mousse lorsqu'il est utilisé et aide également à nettoyer la surface de la peau ou des cheveux.
Cet ingrédient contient du glycérol en tant que composant de l'alcool dans des esters ou condensé avec d'autres alcools (poly)alcools ou sucres.
En raison de ses propriétés émollientes et de sa capacité à rehausser la texture des produits cosmétiques, le palmitate de glycéryle est souvent incorporé dans des formulations anti-âge, telles que des crèmes hydratantes et des crèmes.

En dermatologie, le palmitate de glycéryle est parfois utilisé dans des formulations conçues pour traiter des affections cutanées spécifiques ou comme composant dans des produits recommandés par les dermatologues.
Le palmitate de glycéryle peut être inclus dans les produits de soins capillaires, tels que les revitalisants ou les produits coiffants, pour fournir des effets revitalisants et lissants aux cheveux.
Le palmitate de glycéryle est généralement considéré comme biocompatible, ce qui le rend adapté à une utilisation dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels conçus pour une application cutanée.

En plus de son utilisation dans les formulations liquides et crèmes, le palmitate de glycéryle peut également être trouvé dans certains produits cosmétiques en poudre, contribuant à leur texture et à leur toucher.
Le palmitate de glycéryle présente une bonne photostabilité, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations pouvant être exposées à la lumière, telles que les produits de protection solaire.
En tant que composé dérivé de sources naturelles, le palmitate de glycéryle peut être utilisé dans les formulations de produits cosmétiques et de soins personnels naturels ou biologiques.

Le palmitate de glycéryle est parfois associé à d'autres émollients, tels que des alcools gras ou des huiles d'origine végétale, pour améliorer la sensation et les performances globales de la peau des produits cosmétiques.
Les préférences des consommateurs pour des produits présentant des attributs sensoriels souhaitables, tels qu'une texture lisse et une application facile, contribuent à l'utilisation continue du palmitate de glycéryle dans diverses formulations cosmétiques.
L'approvisionnement et la production de palmitate de glycéryle peuvent être soumis à des considérations de durabilité, certains fabricants optant pour des matières premières provenant de sources responsables et des processus de production respectueux de l'environnement.

Le palmitate de glycéryle peut être inclus dans les formulations d'eau micellaire, qui sont populaires dans les soins de la peau pour leurs propriétés nettoyantes douces.
Le palmitate de glycéryle peut contribuer à la texture et à la stabilité de la formulation.
Sa nature émolliente rend le palmitate de glycéryle adapté à une utilisation dans les baumes et les huiles nettoyantes, où il aide à décomposer et à éliminer le maquillage et les impuretés.

Dans les formulations de soins de la peau visant à soutenir la fonction de barrière cutanée, le palmitate de glycéryle peut être utilisé pour améliorer l'hydratation et contribuer à la santé globale de la peau.
En raison de sa compatibilité avec d'autres ingrédients cosmétiques, le palmitate de glycéryle se trouve souvent dans les fonds de teint liquides et les BB crèmes, offrant une application lisse et un fini de peau désirable.
Dans certaines formulations, le palmitate de glycéryle peut servir de stabilisateur pour les parfums, contribuant à la longévité et à la cohérence du parfum dans les produits cosmétiques et de soins personnels.

La nature hydrophobe du palmitate de glycéryle le rend précieux dans les formulations où la résistance à l'eau ou la déperlance est souhaitée, comme dans certains écrans solaires ou produits cosmétiques résistants à l'eau.
Son utilisation peut contribuer à la stabilité des formulations cosmétiques, en empêchant la séparation des phases et en maintenant la qualité globale du produit dans le temps.
En raison de ses propriétés douces et respectueuses de la peau, le palmitate de glycéryle peut être inclus dans les formulations de produits de soins pour bébés tels que les lotions et les crèmes.

Le palmitate de glycéryle est apprécié pour sa polyvalence car il peut fonctionner comme émollient, épaississant, stabilisant, etc. dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
Les recherches en cours pourraient explorer des systèmes d'administration innovants, tels que l'encapsulation, pour optimiser les performances du palmitate de glycéryle dans les applications cosmétiques.
Impact du palmitate sur la réponse à l'insuline : Il a été démontré que le palmitate réduit la synthèse du glycogène stimulée par l'insuline et inhibe la protéine kinase B (PKB) sans affecter la fonction IRS-1, ce qui indique son rôle potentiel dans les mécanismes de résistance à l'insuline.

Le poly(sébacate de glycérol) fonctionnalisé avec du palmitate peut modifier l'hydrophobicité, la cristallinité, les microstructures et les propriétés thermiques d'un polymère.
Cette modification confère des profils de dégradation réglables et des propriétés mécaniques, ce qui la rend importante en génie biomédical.
Le béhénate de glycéryle présente des capacités d'encapsulation supérieures pour les rétinoïdes dans les nanoparticules lipidiques solides par rapport au palmitate de cétyle et à d'autres substances.

Cette propriété est essentielle pour les applications pharmaceutiques.
Le marquage au palmitate de glycéryle a montré une augmentation du marquage de divers glycolipides dans les cultures denses, suggérant une corrélation possible avec le contact cellulaire.

Le palmitate de glycéryle sert de phéromone de couvain dans les pupes de faux-bourdons de l'abeille mellifère Apis mellifera L., soulignant son rôle dans la biologie des insectes.
La palmitoylation est en train de devenir un régulateur du métabolisme et pourrait entraîner des troubles métaboliques dans les maladies liées à l'obésité.

Utilise:
Un mélange de portions de palmitate de glycéryle utilisé comme émollient, tensioactif et émulsifiant. Peut être d'origine végétale ou animale ou synthétique.
Le palmitate de glycéryle est couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels comme émollient, agent épaississant et hydratant.
Le palmitate de glycéryle aide à améliorer la texture des crèmes, lotions et autres formulations.

Le palmitate de glycéryle peut être utilisé comme additif alimentaire, fonctionnant souvent comme émulsifiant et stabilisant dans divers produits alimentaires.
Dans les produits pharmaceutiques, le palmitate de glycéryle peut être utilisé comme excipient ou ingrédient dans les formulations de médicaments.
Améliore la texture des crèmes, des lotions et des formulations cosmétiques, offrant une sensation lisse et douce à la peau.

Contribue à la viscosité des formulations, aidant à stabiliser et à améliorer la texture globale.
Agit comme un agent hydratant, aidant à l'hydratation de la peau.
Le palmitate de glycéryle est utilisé dans les produits alimentaires pour stabiliser les émulsions, empêchant la séparation des phases huileuse et aqueuse.

Contribue à la texture et à la sensation en bouche de certains aliments.
Utilisé dans la transformation des aliments pour ses propriétés émulsifiantes et stabilisantes.
Palmitate de glycéryle utilisé comme ingrédient inactif ou support dans les formulations pharmaceutiques, aidant à la cohérence et à la stabilité des médicaments.

Inclus dans les produits de soins capillaires, tels que les revitalisants, pour améliorer la texture et la maniabilité des cheveux.
On le trouve dans les formulations de soins de la peau visant à soutenir la barrière cutanée, contribuant ainsi à la santé globale de la peau.
Inclus dans les produits de démaquillage et de nettoyage en raison de ses propriétés émollientes et nettoyantes.

Le palmitate de glycéryle est utilisé dans les formulations d'eau micellaire pour sa capacité à dissoudre et à éliminer les impuretés.
Inclus dans les parfums pour stabiliser et prolonger le parfum dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
Le palmitate de glycéryle est utilisé dans la formulation de produits de soins doux pour bébés tels que les lotions et les crèmes.

Apprécié dans les formulations où la résistance à l'eau ou la déperlance est souhaitée, comme certains écrans solaires et cosmétiques résistants à l'eau.
Les recherches en cours pourraient explorer des systèmes d'administration innovants, tels que l'encapsulation, pour optimiser les performances du palmitate de glycéryle dans les applications cosmétiques.
Inclus dans les formulations de soins de la peau anti-âge, contribuant à la texture globale et aux propriétés hydratantes des produits conçus pour traiter les signes du vieillissement.

On le trouve dans les fonds de teint liquides et les BB crèmes pour améliorer l'application et offrir un fini lisse sur la peau.
Le palmitate de glycéryle est utilisé dans des formulations visant à réparer et à soutenir la fonction de barrière cutanée, aidant à maintenir la santé et l'intégrité de la peau.
Inclus dans certains produits cosmétiques en poudre pour améliorer la texture et la sensation, offrant un fini soyeux et luxueux.

Présent dans les masques hydratants pour le visage pour contribuer aux effets globaux d'hydratation et de conditionnement de la peau.
Le palmitate de glycéryle est utilisé dans certaines formulations de déodorants et d'antisudorifiques pour ses propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.
Étude d'une utilisation potentielle dans les systèmes d'administration encapsulés, où les ingrédients actifs sont encapsulés pour une libération contrôlée dans les formulations cosmétiques.

Inclus dans certaines formulations de crèmes ou de pommades cicatrisantes pour ses propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
On le trouve dans les huiles de massage pour améliorer la glisse et l'étalement du produit pendant la massothérapie.
Inclus dans les formulations de produits de soin naturels et biologiques, s'alignant sur les préférences des consommateurs à la recherche d'options plus durables et naturelles.

Palmitate de glycéryle utilisé dans les formulations de produits cosmétiques et de soins personnels biodégradables et respectueux de l'environnement, contribuant ainsi à la durabilité environnementale des formulations.
Dans certains cas, le palmitate de glycéryle peut être inclus dans des formulations de produits de soins dentaires, telles que certaines formulations de dentifrice.
Inclus dans les produits de soin de tatouage pour ses propriétés revitalisantes pour la peau, aidant à garder la peau hydratée et à favoriser la guérison.

Inclus dans certaines crèmes et gels à raser pour ses propriétés émollientes, offrant une expérience de rasage plus douce et plus confortable.
On le trouve dans les formulations de crèmes et de baumes pour les pieds, contribuant à l'hydratation et au soin global de la peau des pieds.
Inclus dans les crèmes pour cuticules pour ses propriétés revitalisantes pour la peau, aidant à adoucir et à nourrir les cuticules.

Le palmitate de glycéryle est utilisé dans certaines formulations de produits de soins des ongles, tels que les crèmes ou les huiles pour les ongles, pour ses effets hydratants sur les ongles et la peau environnante.
Inclus dans les lotions et crèmes après-soleil pour ses propriétés apaisantes et hydratantes pour la peau, aidant à atténuer la sécheresse causée par l'exposition au soleil.
On le trouve dans divers cosmétiques de couleur, tels que les fonds de teint, les correcteurs et les fards à joues, pour améliorer la texture et l'application des produits.

Le palmitate de glycéryle est utilisé dans la formulation de baumes à lèvres et de rouges à lèvres pour améliorer la douceur et les propriétés hydratantes des lèvres.
Inclus dans certains traitements pré-shampooing ou masques capillaires pour apporter des bienfaits revitalisants aux cheveux avant un lavage régulier.
On le trouve dans certaines formulations de crèmes insectifuges pour ses propriétés revitalisantes pour la peau, aidant à garder la peau hydratée.

Inclus dans les crèmes apaisantes conçues pour les peaux irritées ou sensibles afin de soulager et de favoriser la récupération de la peau.
Le palmitate de glycéryle est utilisé dans les lotions et crèmes pour les mains pour ses effets émollients et hydratants, contribuant à rendre les mains plus douces et plus lisses.
Inclus dans certaines formulations de gommage corporel pour améliorer la texture et l'expérience sensorielle globale pendant l'exfoliation.

On le trouve dans certaines formulations de poudre pour le corps pour sa contribution à la texture et à la sensation de la peau du produit.
Étudié pour une utilisation potentielle dans des formulations innovantes de soins de la peau fonctionnels, telles que celles qui répondent à des problèmes ou des conditions cutanés spécifiques.

Profil d'innocuité :
Bien que le palmitate de glycéryle soit généralement bien toléré, les personnes à la peau particulièrement sensible peuvent vouloir effectuer un test épicutané lorsqu'elles essaient de nouveaux produits contenant cet ingrédient afin d'exclure tout effet indésirable potentiel.
Le contact avec les yeux doit être évité, car une irritation peut survenir.

En cas de contact avec les yeux, il est recommandé de rincer abondamment les yeux à l'eau.
L'inhalation de formes aérosolisées ou particulaires fines de palmitate de glycéryle n'est généralement pas une préoccupation dans les scénarios d'utilisation normale.
Cependant, de bonnes pratiques de fabrication et une ventilation adéquate doivent être suivies.

L'ingestion de petites quantités de palmitate de glycéryle, comme cela peut se produire involontairement dans les produits cosmétiques ou alimentaires, est généralement considérée comme sûre.
Cependant, de grandes quantités doivent être évitées.
Bien que le palmitate de glycéryle soit biodégradable, l'impact environnemental doit être pris en compte.


PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE
Le palmitate d'éthylhexyle est un mélange d'alcool gras et d'acide palmitique qui fonctionne dans les produits cosmétiques comme émollient (ce qui signifie qu'il peut adoucir et lisser la peau), exhausteur de texture et solvant en quantités de 2 à 50 %, selon le type de formule et esthétique recherchée.
Le palmitate d'éthylhexyle améliore l'apparence de la peau, en particulier la peau sèche, en aidant à réduire la perte d'humidité de ses couches supérieures.
En tant que solvant, le palmitate d'éthylhexyle aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.

CAS : 16958-85-3
MF : C24H48O2
MW : 368,64
EINECS : 241-028-5

Le palmitate d'éthylhexyle aide les ingrédients actifs des écrans solaires tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.
Le palmitate d'éthylhexyle ressemble à certains silicones et dérivés de silicone, ce qui en fait une alternative à ces ingrédients dans certaines formulations.
Aucune recherche n'indique que cet ingrédient, qui peut être d'origine synthétique, végétale ou animale, est un problème pour la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle, ou palmitate d'octyle, est l'ester d'acide gras dérivé du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle est couramment utilisé dans les formulations cosmétiques.

Le palmitate d'éthylhexyle est un dérivé de l'huile de palme souvent utilisé comme substitut organique du silicone.
Le palmitate d'éthylhexyle a une sensation de « glissement sec » très similaire à la texture du silicone.
Le palmitate d'éthylhexyle se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau en tant qu'ingrédient utilisé pour ajuster la consistance.
Le palmitate d'éthylhexyle, également appelé palmitate d'octyle, est un liquide clair, incolore et pratiquement inodore.
Le palmitate d'éthylhexyle est une substance blanche, cristalline, ressemblant à de la cire.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide incolore, presque inodore.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les Palmitates sont utilisés dans un large éventail de produits.
Le palmitate d'éthylhexyle, également connu sous le nom de palmitate d'octyle, est un ester de 2-éthyl hexanol et d'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle est un acide gras naturellement présent dans les plantes et les animaux.
Le palmitate d'éthylhexyle est un dérivé de l'huile de palme.
Le palmitate d'éthylhexyle se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et inodore, mais selon la source, il se présente également sous la forme d'un liquide de couleur ambre.

Le palmitate d'éthylhexyle (palmitate de 2-éthylhexyle) est un ester de 2-éthylhexanol et d'acide palmitique, un ingrédient de soin multifonctionnel qui améliore la sensation cutanée du produit final.
Le palmitate d'éthylhexyle est le substitut parfait des huiles minérales comme la vaseline.
Cet ester polyvalent procure une sensation de peau plus décadente et confère une « sensation moyenne » à l'émulsion lors de l'effacement.
Ethylhexyl Palmitate est un émollient non occlusif avec des propriétés d'étalement moyennes.
De plus, le palmitate d'éthylhexyle peut servir d'agent porteur et de solvant pour d'autres ingrédients, de fixateur de parfum et d'agent mouillant de pigment dans les cosmétiques décoratifs.

PALMITATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE Propriétés chimiques
Point d'ébullition : 414,2 ± 13,0 °C (prévu)
Densité : 0,860±0,06 g/cm3 (prévu)
Solubilité : chloroforme (légèrement), hexanes (légèrement)
Forme : Solide
Couleur : blanc cassé
LogP : 10,975 (est)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Palmitate d'éthylhexyle (16958-85-3)

Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.
Le palmitate d'éthylhexyle et le 2-éthylhexanol sont mis à réagir en présence d'un catalyseur acide pour fabriquer l'ester.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester gras saturé ramifié dérivé de l'alcool éthylhexylique et de l'acide palmitique.

Les usages
En plus d'être une option naturelle comme solvant dans toute préparation, le palmitate d'éthylhexyle peut également être utilisé pour remplacer le silicone.
Le palmitate d'éthylhexyle a une sensation très légère sur la peau et n'est pas non plus collant.
Le palmitate d'éthylhexyle forme un film mince sur la peau ou les cheveux, et il ne laisse pas la peau perdre son humidité inhérente, qui pourrait autrement être perdue lors du processus d'exposition à un environnement hostile, comme le vent, la lumière du soleil ou les polluants.
Les silicones ont une sensation de "glissant à sec" sur la peau, ce qui signifie une peau hydratée et non grasse, le palmitate d'éthylhexyle fournit également un effet similaire.

C'est la raison pour laquelle le palmitate d'éthylhexyle est un choix idéal comme solvant comme agent porteur et fixateur de parfum.
Pigments ou colorants, même la dispersion est très importante dans le cas de toute préparation cosmétique, le palmitate d'éthylhexyle doit fournir une qualité uniforme de la première à la dernière utilisation, à ce stade, le palmitate d'octyle est utilisé pour mouiller les pigments et produire une dispersion uniforme.
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits de soins de la peau, les produits solaires avant et après les soins, les cosmétiques colorés et les poudres compactes.

Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
La sensation de peau sèche du palmitate d'éthylhexyle est similaire à celle de certains dérivés de silicone.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ingrédient utilisé pour améliorer la texture, le toucher et l'odeur des produits de soin et cosmétiques.
Le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme un émollient, un solvant et un fixateur de parfum.

Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle peut être trouvé dans les parfums végétaux naturels et également produit synthétiquement.
Le palmitate d'éthylhexyle est l'acide gras saturé le plus courant chez les animaux, les plantes et les micro-organismes, et est un composant majeur de l'huile de palme.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.
Le palmitate d'éthylhexyle est insoluble dans l'eau mais se dissout légèrement dans les huiles.
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme émollient, solvant et fixateur de parfum.

Humidité
En tant qu'émollient, le palmitate d'éthylhexyle aide à garder la peau hydratée et souple en réduisant la perte d'eau des couches supérieures de la peau.
Les émollients agissent également comme des lubrifiants en réduisant la friction lorsque quelque chose frotte contre la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est considéré comme un émollient non occlusif, c'est-à-dire qu'il ne forme pas de film à la surface de la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est souvent utilisé comme substitut organique des silicones dans une formulation cosmétique, car le palmitate d'éthylhexyle offre une sensation de glissement sec et soyeuse très similaire à celle d'un silicone.

Alors que tous les types de peau peuvent bénéficier d'émollients comme le palmitate d'éthylhexyle, les émollients sont très bénéfiques pour ceux qui ont la peau sèche, rugueuse et/ou squameuse.
Les émollients peuvent traiter ces symptômes, laissant la peau douce et lisse. De plus, les émollients peuvent convenir à ceux qui souffrent d'affections telles que l'eczéma, le psoriasis ou d'autres affections cutanées inflammatoires.

Solvant
Le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme un solvant en aidant les autres ingrédients à se dissoudre.
Les solvants peuvent également augmenter l'efficacité des ingrédients actifs dans une formulation en améliorant leur absorption à travers la peau.

Apparence
Une autre fonction du palmitate d'éthylhexyle dans les cosmétiques est celle d'agent mouillant pour les pigments.
Les agents mouillants agissent en réduisant la tension interfaciale entre deux types d'ingrédients différents dans une formulation cosmétique.
Les agents mouillants sont utiles dans le maquillage car ils améliorent la répartition des pigments ou des couleurs dans la formulation.
Pensez même au fard à paupières ou au pigment de fond de teint.

Fragrance
Enfin, le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme fixateur de parfum dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Un fixateur aide à égaliser les composants volatils du parfum, les faisant durer plus longtemps et rester plus stables sur la peau.

Synonymes
PALMITATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
29806-73-3
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
Elfacos EHP
Acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique
Acide palmitique, ester 2-éthylhexylique
Céraphyl 368
Wickénol 155
EINECS 249-862-1
AI3-31580
UNII-2865993309
EC 249-862-1
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
Ester 2-éthylhexylique de l'acide palmitique
Ester d'acide palmitique-2-éthylhexylique
PALMITATE DE (2-ÉTHYLHEXYLE)
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [INCI]
PALMITATE DE (+/-)-ÉTHYLHEXYLE
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF]
MFCD00072255
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [WHO-DD]
AKOS016010384
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
AS-15135
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
EN300-1719134
A876381
J-017652
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle, ou palmitate d'octyle, est l'ester d'acide gras dérivé du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.


Numéro CAS : 29806-73-3
Numéro CE : 249-862-1
Formule chimique : C24H48O2
Nom chimique/IUPAC : Hexadécanoate d'octane-3-yle, ester de 2-éthylhexyle


Le palmitate d'éthylhexyle est un ester émollient super courant à étalement moyen qui donne de la richesse à la formule et une sensation douce pendant le frottement.
Le palmitate d'éthylhexyle peut remplacer l'huile minérale et est souvent associé à d'autres émollients pour obtenir différentes propriétés sensorielles.
Le palmitate d'éthylhexyle ressemble à certains silicones et dérivés de silicone, ce qui en fait une alternative à ces ingrédients dans certaines formulations.


Aucune recherche n'indique que le palmitate d'éthylhexyle, qui peut être d'origine synthétique, végétale ou animale, est un problème pour la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'acide gras utilisé comme émollient dans les formulations cosmétiques.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair, incolore, à température ambiante, dégageant une légère odeur grasse.


Le Palmitate d'Ethylhexyle apporte une richesse à une formule et peut se substituer à l'huile minérale.
Le palmitate d'éthylhexyle est issu de la réaction de l'acide palmitique, un acide gras très courant, avec le 2-éthyl hexanol, en présence d'un catalyseur acide.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester de 2-éthylhexanol et d'acide palmitique. L'indice de saponification du palmitate d'éthylhexyle est de 130 à 160.


Le palmitate d'éthylhexyle a un étalement moyen.
Le palmitate d'éthylhexyle peut remplacer l'huile minérale dans les formulations.
Le palmitate d'éthylhexyle, ou palmitate d'octyle, est l'ester d'acide gras dérivé du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique.


Le palmitate d'éthylhexyle est un ester gras saturé ramifié dérivé de l'alcool éthylhexylique et de l'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.
L'acide palmitique et le 2-éthylhexanol sont mis à réagir en présence d'un catalyseur acide pour fabriquer l'ester.


Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair, incolore et pratiquement inodore.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle (palmitate de 2-éthylhexyle ou palmitate d'octyle) est un ester de 2-éthyl hexanol et d'acide palmitique, un ingrédient de soin multifonctionnel qui améliore la sensation cutanée du produit final.


Ethylhexyl Palmitate est un ester émollient et un substitut parfait aux huiles minérales comme la vaseline.
Le palmitate d'éthylhexyle est un dérivé de palme renouvelable avec une variété d'utilisations dans les soins personnels et les applications industrielles.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair à faible viscosité et peu odorant.


Le palmitate d'éthylhexyle procure un glissement et un pouvoir lubrifiant aux préparations cutanées et est un bon agent anti-collant dans les antisudorifiques, les crèmes et les lotions.
Cet ester polyvalent procure une sensation de peau plus décadente et confère une « sensation moyenne » à l'émulsion lors de l'effacement.
Le palmitate d'éthylhexyle ressemble à certains silicones et dérivés de silicone, ce qui en fait une alternative à ces ingrédients dans certaines formulations.


Aucune recherche n'indique que cet ingrédient, qui peut être d'origine synthétique, végétale ou animale, est un problème pour la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est soluble dans l'huile et est fourni sous forme de liquide clair à blanc cassé.
Le palmitate d'éthylhexyle, également connu sous le nom de palmitate d'octyle, est un ester de 2-éthyl hexanol et d'acide palmitique.


L'acide palmitique est un acide gras naturellement présent dans les plantes et les animaux.
Ethylhexyl Palmitate est un dérivé de l'huile de palme.
Le palmitate d'éthylhexyle se présente sous la forme d'un liquide clair, incolore et inodore, mais selon la source, il se présente également sous la forme d'un liquide de couleur ambrée.


Le palmitate d'éthylhexyle est un ester de 2-éthylhexanol et d'acide palmitique.
Le palmitate d'éthylhexyle peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, niveau d'utilisation 2-50 %.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'acide gras saturé ramifié obtenu à partir de 2-éthylhexanol et d'acide gras palmitique, issu de l'huile de palme.


Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair à température ambiante avec un point de fusion d'environ -30 ºC.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
L'Ethylhexyl Palmitate est une alternative aux ingrédients à base de silicone offrant une sensation de « glissement sec ».


Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.
Le palmitate d'éthylhexyle est insoluble dans l'eau mais se dissout légèrement dans les huiles.
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide incolore de haute qualité avec l'avantage supplémentaire d'une fabrication durable.


Le palmitate d'éthylhexyle, également appelé palmitate d'octyle, est un ester d'acide gras issu du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique utilisé dans les formulations cosmétiques.
Le palmitate d'éthylhexyle, ou palmitate d'octyle, est l'ester de l'alcool 2-éthylhexylique (présent dans les huiles essentielles) et de l'acide palmitique (obtenu à partir de palmiers).



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PALMITATE D'ÉTHYLHEXILE :
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
La sensation de glissement sec de l'Ethylhexyl Palmitate est similaire à celle de certains dérivés de silicone.
En tant que solvant, le palmitate d'éthylhexyle aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.


Le palmitate d'éthylhexyle est un mélange d'alcool gras et d'acide palmitique qui fonctionne dans les produits cosmétiques comme émollient (ce qui signifie qu'il peut adoucir et lisser la peau), exhausteur de texture et solvant en quantités de 2 à 50 %, selon le type de formule et esthétique recherchée.
Le palmitate d'éthylhexyle améliore l'apparence de la peau, en particulier la peau sèche, en aidant à réduire la perte d'humidité de ses couches supérieures.


Le palmitate d'éthylhexyle aide les ingrédients actifs des écrans solaires tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.
Le palmitate d'éthylhexyle est un émollient non occlusif qui procure une sensation soyeuse dans divers produits de soins de la peau et des cheveux.
Le palmitate d'éthylhexyle est couramment utilisé dans les formulations cosmétiques.


L'Ethylhexyl Palmitate, également connu sous le nom d'Octyl Palmitate, est un dérivé de palme renouvelable utilisé principalement dans les applications cosmétiques.
Le palmitate d'éthylhexyle a des propriétés similaires à celles du palmitate d'isopropyle et peut être utilisé à la place du silicone dans certaines applications.
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant, émollient et utilisé principalement dans la formulation de produits de maquillage pour les yeux/la peau, de rouge à lèvres et de soins de la peau.


Le palmitate d'éthylhexyle est également largement utilisé dans les fluides de travail des métaux, les auxiliaires textiles et les lubrifiants et graisses.
Le palmitate d'éthylhexyle, également appelé palmitate d'octyle, est un ester d'acide gras issu du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique utilisé dans les formulations cosmétiques.


Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
Ethylhexyl Palmitate est un émollient non occlusif aux propriétés d'étalement moyen.


De plus, le palmitate d'éthylhexyle peut être utilisé comme agent porteur et solvant pour d'autres ingrédients, comme fixateur de parfum et comme agent mouillant pour les pigments dans les cosmétiques décoratifs.
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits pour la peau, les cheveux et le maquillage à un niveau d'utilisation typique de 5 à 50 %.


Le palmitate d'éthylhexil (également connu sous le nom d'octyl palmitate) est dérivé par estérification de l'huile de noix de coco et de l'huile de palme et est fréquemment utilisé comme alternative d'origine végétale aux silicones à base d'huile.
Ethylhexyl Palmitate donne un toucher sec aux émulsions, augmente leur étalement et améliore leur texture.


Ethylhexyl Palmitate est un fantastique émollient non occlusif et revitalisant pour la peau, laissant la peau douce et lisse.
Le palmitate d'éthylhexyle est également utilisé comme solvant, agent porteur et fixateur de parfum.
En tant qu'agent mouillant pour les pigments, le palmitate d'éthylhexyle fonctionne bien avec l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane dans les crèmes solaires ou dans les préparations de maquillage.


Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les crèmes solaires, les lotions pour le corps, les crèmes pour le visage, les sérums, le maquillage, les démaquillants, les parfums maison.
Ethylhexyl Palmitate est un ester émollient de spécialité.
Le palmitate d'éthylhexyle agit comme un émollient supérieur, un agent porteur, un agent mouillant pour les pigments et un solvant dérivé de l'huile de palme.


Le palmitate d'éthylhexyle est un excellent substitut à l'huile minérale.
Le palmitate d'éthylhexyle peut être utilisé dans les lotions, les crèmes, les écrans solaires, les soins capillaires et les soins des lèvres.
Ethylhexyl Palmitate est utilisé uniquement pour un usage externe.


Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les cosmétiques de couleur, les poudres pressées, les produits de soin de la peau, les produits solaires.
Le palmitate d'éthylhexyle aide à ajuster la consistance des produits de soin de la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est un mélange d'alcool gras et d'acide palmitique qui fonctionne dans les produits cosmétiques comme émollient (ce qui signifie qu'il peut adoucir et lisser la peau), exhausteur de texture et solvant en quantités de 2 à 50 %, selon le type de formule et esthétique recherchée.


Le palmitate d'éthylhexyle améliore l'apparence de la peau, en particulier la peau sèche, en aidant à réduire la perte d'humidité de ses couches supérieures.
En tant que solvant, le palmitate d'éthylhexyle aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle aide les ingrédients actifs des écrans solaires tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.


Le palmitate d'éthylhexyle ressemble à certains silicones et dérivés de silicone, ce qui en fait une alternative à ces ingrédients dans certaines formulations.
Aucune recherche n'indique que le palmitate d'éthylhexyle, qui peut être d'origine synthétique, végétale ou animale, est un problème pour la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ingrédient utilisé pour améliorer la texture, le toucher et l'odeur des produits de soin et cosmétiques.


Le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme un émollient, un solvant et un fixateur de parfum.
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme émollient, solvant et fixateur de parfum.
Formulations cosmétiques d'Ethylhexyl Palmitate : émollient, ingrédient parfumant, agent revitalisant pour la peau.


Utilisations industrielles du Palmitate d'Ethylhexyle : fabricant de produits de lavage et de nettoyage, polymères, adhésifs et mastics, produits de traitement textile et teintures, lubrifiants et graisses.
Le palmitate d'éthylhexyle est également un émollient utilisé dans les produits de soins de la peau.


Le palmitate d'éthylhexyle est capable d'améliorer la rétention du parfum dans les produits.
Le palmitate d'éthylhexyle est largement utilisé comme agent de regraissage.
Le palmitate d'éthylhexyle est considéré comme une technologie utilisée dans les ingrédients cosmétiques.


Le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme des conditionneurs et des émollients, des émulsifiants, des solubilisants et des dispersants.
Le palmitate d'éthylhexyle est bénéfique pour la libération de parfum de longue durée.
Le palmitate d'éthylhexyle est largement utilisé dans les produits de soins personnels, les produits de soins de beauté et les produits de soin de la peau.


Ethylhexyl Palmitate est recommandé pour la peau à appliquer sous forme de crèmes et de lotions pour le corps.
Et dans les produits de soins personnels, Ethylhexyl Palmitate est utilisé dans les crèmes et les lotions.
Ethylhexyl Palmitate est utilisé comme excellent hydratant à faible comédogénicité.


Le palmitate d'éthylhexyle a une chaîne ramifiée, une huile légère non grasse.
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits pour le visage et le corps, y compris les écrans solaires.
Le palmitate d'éthylhexyle est une bonne alternative aux huiles minérales.


Ethylhexyl Palmitate est utilisé au toucher non gras; point de congélation bas; faible viscosité; stabilité à l'hydrolyse et à l'oxydation.
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
Ethylhexyl Palmitate est un agent revitalisant pour la peau, un émollient et un parfum.


Le palmitate d'éthylhexyle peut être utilisé dans une large gamme de produits, notamment le rouge à lèvres, le fond de teint, le fard à paupières, les crèmes solaires, les crèmes pour les mains, les déodorants, les gels/lotions coiffants, les soins de la barbe, les parfums pour hommes, la crème pour les couches, l'art corporel.
EHP avec le nom chimique Ethyl Hexyl Palmitate est un agent mouillant utilisé pour les poudres dans les formulations de maquillage.


-Utilisations cosmétiques : agents parfumants
conditionnement de la peau - émollient


-Soins de la peau:
Le Palmitate d'Ethylhexyle adoucit et lisse la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle réduit la perte d'humidité des couches supérieures et améliore l'apparence de la peau.
En tant que solvant, le palmitate d'éthylhexyle aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle aide les ingrédients actifs tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone, que l'on trouve couramment dans les écrans solaires, à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule


-Soin des cheveux:
Ethylhexyl Palmitate agit comme un émollient à diffusion moyenne et donne aux cheveux un aspect soyeux
-Produits de beauté
Le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient dans les cosmétiques.



UTILISATION ET AVANTAGES DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXILE :
En plus d'être une option naturelle comme solvant dans toute préparation, le palmitate d'éthylhexyle peut également être utilisé pour remplacer le silicone.
Le palmitate d'éthylhexyle a une sensation très légère sur la peau et n'est pas non plus collant.

Le palmitate d'éthylhexyle forme un film mince sur la peau ou les cheveux, et il ne laisse pas la peau perdre son humidité inhérente, qui pourrait autrement être perdue lors du processus d'exposition à un environnement hostile, comme le vent, la lumière du soleil ou les polluants.
Les silicones ont une sensation de « glissement sec » sur la peau, ce qui signifie une peau hydratée et non grasse, le palmitate d'éthylhexyle fournit également un effet similaire.

C'est la raison pour laquelle le palmitate d'éthylhexyle est un choix idéal comme solvant comme agent porteur et fixateur de parfum.
Pigments ou colorants, même la dispersion est très importante dans le cas de toute préparation cosmétique, elle doit fournir une qualité uniforme de la première à la dernière utilisation, à ce stade, le palmitate d'éthylhexyle est utilisé pour mouiller les pigments et produire une dispersion uniforme.
Le palmitate d'éthylhexyle est utilisé dans les produits de soin de la peau, les produits solaires de pré/post-soin, les cosmétiques colorés et les poudres compactes.



AVANTAGES DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXILE :
*Émollient non occlusif qui procure une sensation soyeuse dans divers produits de soins de la peau et des cheveux
*Epandage moyen
*Peut remplacer l'huile minérale dans les formulations



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
Le palmitate d'éthylhexyle est un liquide incolore et inodore dérivé de l'huile de palme qui est utilisé comme émollient revitalisant pour la peau et pour donner aux produits leur effet glissant.
Le palmitate d'éthylhexyle a une texture similaire et est parfois utilisé comme alternative au silicone.
Le palmitate d'éthylhexyle est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
L'alcool 2-éthylhexylique peut être trouvé dans les parfums végétaux naturels et également produit synthétiquement.
L'acide palmitique est l'acide gras saturé le plus courant chez les animaux, les plantes et les micro-organismes, et est un composant majeur de l'huile de palme.



QUE FAIT LE PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Parfumage
*Solvant



FONCTIONS DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
*Émollient
*Solvant porteur
* Pigment fixateur
*agent mouillant



PALMITATE D'ÉTHYLHEXILE :
*Un dérivé de lipide d'huile de palme et est un ester ultra doux et lissant pour la peau
*Utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient
* Le palmitate d'éthylhexyle est un dérivé de l'huile de palme souvent utilisé comme substitut organique du silicone.
* Le palmitate d'éthylhexyle a une sensation de « glissement à sec » très similaire à la texture du silicone.
* Le palmitate d'éthylhexyle se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau en tant qu'ingrédient utilisé pour ajuster la consistance.



FONCTIONS DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
*Émollient:
Ethylhexyl Palmitate adoucit et adoucit la peau
*Agent parfumé :
Ethylhexyl Palmitate est utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques



LE PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE EN UN COUP D'ŒIL :
*Aide à adoucir et lisser la peau
*Réduit la perte d'humidité des couches supérieures de la peau
*Peut aider les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement la peau
*Est utilisé comme alternative au silicone dans certains produits de soins de la peau



À QUOI UTILISE LE PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE ?
En plus d'être utilisé comme émollient dans les cosmétiques, le palmitate d'éthylhexyle est également utilisé comme solvant, agent porteur, agent mouillant pour pigments et fixateur de parfum.



PROFIL DE SÉCURITÉ DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
Le palmitate d'éthylhexyle n'est pas connu pour présenter des risques pour la santé de la peau ou du corps.
Le palmitate d'éthylhexyle est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques.



ALTERNATIVES AU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
*COCOCAPRYLATE
*DICAPRYLATE DE BUTYLÈNE GLYCOL DICAPRATE



QU'EST-CE QUE LE PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE ?
Le palmitate d'éthylhexyle, également appelé palmitate d'octyle, est un liquide clair, incolore et pratiquement inodore.
Le palmitate de cétyle est une substance blanche, cristalline, ressemblant à de la cire.
Le palmitate d'isopropyle est un liquide incolore, presque inodore.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les Palmitates sont utilisés dans un large éventail de produits.



POURQUOI LE PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Les ingrédients Palmitate agissent comme des lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le palmitate d'isopropyle peut être utilisé comme liant qui est un ingrédient ajouté aux mélanges de poudres sèches composées de solides pour fournir des qualités adhésives pendant et après la compression pour fabriquer des comprimés ou des gâteaux.



DONNÉES SCIENTIFIQUES DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXILE :
Les palmitates sont produits à partir d'acide palmitique, un acide gras naturel présent dans les plantes et les animaux, ainsi que de petites quantités d'autres acides gras.
Le palmitate de cétyle est également présent à l'état naturel en tant que constituant principal du spermaceti (cire d'huile de cachalot) et peut être trouvé dans le corail corne de cerf.



HUMIDITÉ DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
En tant qu'émollient, le palmitate d'éthylhexyle aide à garder la peau hydratée et souple en réduisant la perte d'eau des couches supérieures de la peau.
Les émollients agissent également comme des lubrifiants en réduisant la friction lorsque quelque chose frotte contre la peau.
Le palmitate d'éthylhexyle est considéré comme un émollient non occlusif, c'est-à-dire qu'il ne forme pas de film à la surface de la peau.

Le palmitate d'éthylhexyle est souvent utilisé comme substitut organique des silicones dans une formulation cosmétique, car il procure une sensation soyeuse et glissante à sec très similaire à celle d'un silicone.
Alors que tous les types de peau peuvent bénéficier d'émollients comme le palmitate d'éthylhexyle, les émollients sont très bénéfiques pour ceux qui ont la peau sèche, rugueuse et/ou squameuse.

Les émollients peuvent traiter ces symptômes, laissant la peau douce et lisse.
De plus, les émollients peuvent convenir à ceux qui souffrent d'affections telles que l'eczéma, le psoriasis ou d'autres affections cutanées inflammatoires.



SOLVANT:
Le palmitate d'éthylhexyle fonctionne comme un solvant en aidant les autres ingrédients à se dissoudre.
Les solvants peuvent également augmenter l'efficacité des ingrédients actifs dans une formulation en améliorant leur absorption à travers la peau.



APPARENCE DU PALMITATE D'ETHYLHEXYLE :
Une autre fonction du palmitate d'éthylhexyle dans les cosmétiques est celle d'agent mouillant pour les pigments.
Les agents mouillants agissent en réduisant la tension interfaciale entre deux types d'ingrédients différents dans une formulation cosmétique.
Les agents mouillants sont utiles dans le maquillage car ils améliorent la répartition des pigments ou des couleurs dans la formulation.
Pensez même au fard à paupières ou au pigment de fond de teint.



PARFUM DE PALMITATE D'ETHYLHEXYLE :
Enfin, Ethylhexyl Palmitate fonctionne comme un fixateur de parfum dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Un fixateur aide à égaliser les composants volatils du parfum, les faisant durer plus longtemps et rester plus stables sur la peau.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PALMITATE D'ETHYLHEXYLE :
Formule chimique : C24H48O2
Masse molaire : 368,646 g•mol−1
Point d'ébullition : 398,93 °C
Point de fusion : 2°C
Solubilité : Soluble dans le chloroforme et les hexanes
Aspect : liquide incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 399,00 à 402,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 399,00 °F. TCC ( 203.70 °C. ) (est)
logP (d/s): 10.819 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 4.127e-006 mg/L @ 25 °C (est)
Poids moléculaire : 368,6 g/mol
XLogP3-AA : 10,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 21
Masse exacte : 368,365430770 g/mol
Masse monoisotopique : 368,365430770 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 288
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

État physique : liquide
Couleur : divers
Odeur : caractéristique
pH (valeur): non déterminé
Point de fusion/point de congélation : <2 °C à 1 013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : non déterminé
Point d'éclair : 210 °C à 1 013 hPa
Taux d'évaporation : non déterminé
Inflammabilité (solide, gaz): non pertinent, (liquide)
Limites d'explosivité : non déterminées
Pression de vapeur : 0 Pa à 25 °C
Densité : 0,859 g/cm³ à 20 °C
Densité de vapeur cette information n'est pas disponible
Solubilité(s) : Solubilité dans l'eau 0 mg/l à 25 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau (log KOW) 10,61
Sol : carbone organique/eau (log KOC) 6,728
Température d'auto-inflammation : non déterminée

Viscosité
Viscosité cinématique : 2,8 mm²/s à 100 °C
Propriétés explosives : aucune
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations : Teneur en solvant 100 %
Point de fusion : 2 °C
Point d'ébullition : 398,93 °C (estimation approximative)
Densité : 0,8789 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4463 (estimation)
température de stockage : Réfrigérateur
solubilité : chloroforme (légèrement), hexanes (légèrement)
forme : Solide
couleur: blanc cassé
Gravité spécifique : 0,86
Solubilité dans l'eau : 4,13 ng/L à 25 ℃
LogP : 10,819 (est)



PREMIERS SECOURS du PALMITATE D'ETHYLHEXYLE :
-Description des premiers secours :
*Notes générales:
Gardez la personne affectée au chaud, immobile et couverte.
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Ne jamais rien donner par la bouche.
*Après inhalation :
Fournir de l'air frais.
*Après contact avec la peau :
Laver avec beaucoup de savon et d'eau.
*Suite à un contact visuel :
Retirez les lentilles de contact, si elles sont présentes et faciles à faire.
Continuez à rincer.
Rincer abondamment à l'eau claire et fraîche pendant au moins 10 minutes en maintenant les paupières écartées.
*Après ingestion :
Rincer la bouche avec de l'eau (seulement si la personne est consciente).
NE PAS faire vomir.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
aucun



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Pour les non-secouristes :
Mettre les personnes en lieu sûr.
-Précautions environnementales:
Tenir à l'écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.
Conserver l'eau de lavage contaminée et l'éliminer.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Conseils pour contenir un déversement :
Couverture des drains
*Conseils pour nettoyer un déversement :
Essuyer avec un matériau absorbant (par ex. chiffon, molleton).
*Recueillir les déversements :
sciure de bois, kieselgur (diatomite), sable, liant universel
-Techniques de confinement appropriées :
Utilisation de matériaux adsorbants.
-Autres informations relatives aux déversements et rejets :
Placer dans des conteneurs appropriés pour l'élimination.
Ventiler la zone affectée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DU PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Pulvérisateur d'eau
BC-poudre
Dioxyde de carbone (CO2)



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Ventilation générale.
-Mesures de protection individuelle (équipements de protection individuelle) :
*Protection des yeux/du visage :
Porter une protection pour les yeux/le visage.
*Protection des mains :
Portez des gants appropriés.
Des gants de protection chimique adaptés sont testés selon la norme EN 374.
-Autres mesures de protection :
Bien se laver les mains après manipulation.
-Contrôles d'exposition environnementale :
Utiliser un récipient approprié pour éviter la contamination de l'environnement.
Tenir à l'écart des égouts, des eaux de surface et souterraines.



MANIPULATION et STOCKAGE du PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Recommandations :
Utiliser une ventilation locale et générale.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.
-Conseils sur l'hygiène générale du travail :
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger, boire et fumer dans les zones de travail.
Retirer les vêtements contaminés et l'équipement de protection avant d'entrer dans les aires de restauration.
Ne gardez jamais de nourriture ou de boisson à proximité de produits chimiques.
Ne placez jamais de produits chimiques dans des récipients normalement utilisés pour la nourriture ou les boissons.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Compatibilités d'emballage :
Seuls les emballages agréés peuvent être utilisés.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE :
-Stabilité chimique:
Le matériau est stable dans des conditions ambiantes normales et prévues de stockage et de manipulation de température et de pression.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Aucune réaction dangereuse connue.
-Conditions à éviter :
Il n'y a pas de conditions spécifiques connues qui doivent être évitées.



SYNONYMES :
Ester 2-éthylhexylique de l'acide hexadécanoïque
Palmitate d'octyle
PALMITATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
29806-73-3
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
Elfacos EHP
Acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique
Céraphyl 368
Wickénol 155
Acide palmitique, ester 2-éthylhexylique
EINECS 249-862-1
AI3-31580
UNII-2865993309
EC 249-862-1
2- palmitate d'éthylhexyle
2 - palmitate d'éthylhexyle
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
Ester 2-éthylhexylique de l'acide palmitique
Ester d'acide palmitique-2-éthylhexylique
PALMITATE DE (2-ÉTHYLHEXYLE)
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [INCI]
PALMITATE DE (+/-)-ÉTHYLHEXYLE
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF]
MFCD00072255
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [WHO-DD]
AKOS016010384
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
AS-15135
LS-101204
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
EN300-1719134
A876381
J-017652
Acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique (acide palmitique, ester 2-éthylhexylique)
Acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique Palmitate d'octyle
PALMITATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
PALMITATE D'OCTYLE
PALMITATE D'ÉTHYLE HEXYLE
ESTER OCTYLIQUE D'ACIDE HEXADECANOIQUE
wickenol155
ceraphyl368
EVERNOL EHP
Elfacos EHP
OCTYL PALMITAE
octyle Plmitate
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
Ester 2-éthylhexylique d'acide palmitique
Ester 2-éthylhexylique d'acide hexadécanoïque
PALMITATE D'ISOOCTYLE
Hexadécanoate d'isooctyle
Acide palmitique, ester 6-méthylheptylique
Ester 2-éthylhexylique de l'acide palmitique
Hexadécanoate de 6-méthylheptyle
Acide palmitique isooctyle
2-EHP
Palmitate d'isooctyle

PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP)
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec du propan-2-ol.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) se présente sous forme liquide à température ambiante.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est fabriqué à partir d'acide palmitique C16 et d'alcool isopropylique d'origine végétale.


Numéro CAS : 142-91-6
Numéro CE : 205-571-1
NOM CHIMIQUE : Acide hexadécanoïque, ester isopropylique
Formule moléculaire : C19H38O2


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un liquide clair et incolore.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un liquide visqueux clair, incolore à jaune pâle, pratiquement inodore, qui se solidifie à moins de 16°C.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un analogue du myristate d'isopropyle et un ester aliphatique utilisé comme ingrédient aromatisant dans l'industrie alimentaire.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des composés volatils présents dans les fruits de Psidium salutare et la farine de sarrasin bouillie.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être appliqués au contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et rentable à la préparation d’étalons de travail internes.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un liquide huileux clair et incolore.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec du propan-2-ol.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) joue un rôle de métabolite humain.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras et un ester isopropylique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est fonctionnellement lié à un acide hexadécanoïque.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un produit naturel présent dans Mangifera indica, Apium graveolens et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est produit à partir d'alcool isopropylique et d'acide palmitique via un processus d'estérification.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) se présente sous forme liquide à température ambiante.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut se solidifier à des températures froides (le réchauffement le ramènera sous forme liquide).


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ingrédient polyvalent couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est produit en respectant les normes les plus strictes, garantissant une pureté, une cohérence et des performances supérieures.


Le Palmitate d'Isopropyle (IPP) est un liquide léger clair et incolore, c'est un agent émollient et lubrifiant, couramment utilisé dans la fabrication de produits cosmétiques, c'est une huile légèrement pénétrante qui ne laisse pas de sensation grasse sur la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est une matière première couramment utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique.
Dans l’ensemble, le palmitate d’isopropyle (IPP) offre des propriétés émollientes, une aptitude à l’étalement améliorée, une texture lisse, une compatibilité, une stabilité et une polyvalence, ce qui en fait une matière première précieuse dans l’industrie cosmétique.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est fabriqué à partir d'acide palmitique C16 et d'alcool isopropylique d'origine végétale.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est produit par transestérification de l'ester méthylique avec de l'alcool isopropylique.


Le procédé comprend l'élimination du méthanol par distillation ou estérification de l'acide gras avec de l'alcool isopropylique.
Acide gras multifonctionnel composé d'ester d'alcool isopropylique et d'acide palmitique dérivé d'huiles végétales renouvelables.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme un émollient, un hydratant, un agent mouillant et un agent antistatique.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est facilement biodégradable et ne contient pas d'OGM.
L'indice de saponification du palmitate d'isopropyle (IPP) est de 183 à 193.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient, un hydratant, un agent épaississant et un agent antistatique.
La formule chimique du palmitate d'isopropyle (IPP) est CH3(CH2)14COOCH(CH3)2.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est lié au myristate d'isopropyle (IPM), la différence étant que l'IPP est dérivé de l'acide gras palmitique (C16) et que l'IPM est dérivé de l'acide gras myristique (C14).
Puisque nous sommes un peu plus familiers avec IPM, nous finirons par opposer et comparer les deux à un moment donné, alors…


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras saturé non ramifié obtenu à partir d'isopropanol et d'acide palmitique, à partir d'huile de palme.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un liquide clair avec un point de fusion de 13 ºC.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est produit à partir d'acide palmitique, dérivé d'huile végétale et d'isopropanol (ou alcool isopropylique).
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est l'ester de l'acide palmitique et de l'isopropanol.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un liquide incolore et huileux.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec du propan-2-ol.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) joue un rôle de métabolite humain.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras et un ester isopropylique.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) dérive d'un acide hexadécanoïque.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les hydratants, les rouges à lèvres, les soins du visage, les fards à paupières, les revitalisants capillaires, les gels coiffants, les correcteurs, les fonds de teint, les brillants à lèvres et les produits anti-âge.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est conforme aux normes TSCA et DSL.
Le palmitate d'isopropyle (IPP), un liquide clair et incolore, est chimiquement un ester d'isopropanol et d'acide palmitique.
Le Palmitate d'Isopropyle (IPP) a également une influence sur la viscosité de la formulation et évite la brillance grasse de la peau.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est de l'acide hexadécanoïque, ester 1-méthyléthylique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras de propan-2-ol et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) se présente sous la forme d'un liquide huileux clair, incolore ou légèrement jaune, mais pratiquement inodore.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé comme auxiliaire pharmaceutique (véhiculaire, oléagineux).
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient et hydratant, il agit également comme liant et solvant.
Semblable au myristate d’isopropyle, il est produit à partir de la combinaison d’acide palmitique (huile de coco ou de palme) et d’alcool isopropylique. les enzymes sont capables de métaboliser le palmitate d'isopropyle (IPP) et les études ne montrent pas de réactions allergiques ou de toxicité.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour formuler et évaluer l'adéquation d'organogels de lécithine pluronique contenant du flurbiprofène pour une application topique et pour caractériser les systèmes de microémulsion de palmitate d'isopropyle (IPP).
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec du propan-2-ol.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme émollient, agent épaississant, lubrifiant et exhausteur de texture dans les produits de beauté.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide à améliorer la pénétration des ingrédients.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) possède des propriétés revitalisantes, hydratantes, antistatiques et liantes pour la peau.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un support courant pour les huiles parfumées/déodorants.
Le Palmitate d'Isopropyle (IPP) possède de très bonnes propriétés d'étalement et donne un toucher soyeux aux produits.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des ingrédients préférés des formulateurs pour son application polyvalente.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires, les soins de bébé, les soins des ongles, les soins des lèvres, les cosmétiques, les massages et l'aromathérapie.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé comme émollient et émulsifiant dans les crèmes cosmétiques, les huiles cosmétiques, les toniques capillaires, les coiffures, les pommades capillaires, le bronzage et autres lotions, d'autres cosmétiques, les préparations médicinales topiques.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les cosmétiques, les soins personnels, les crèmes hydratantes, les soins solaires, les soins du corps, les soins du visage et les soins capillaires.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans ces types de parfums, mais sans s'y limiter.
Libérez tout le potentiel de vos produits avec notre palmitate d'isopropyle (IPP) de haute qualité.


Cet ingrédient polyvalent, le palmitate d'isopropyle (IPP), est largement utilisé dans plusieurs industries en raison de ses superbes qualités et de sa large gamme d'applications.
Dans le domaine des cosmétiques et des soins personnels, le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient privilégié qui hydrate et adoucit la peau, offrant une sensation soyeuse et non grasse aux lotions, crèmes et autres produits de soin de la peau.


La capacité du palmitate d'isopropyle (IPP) à aider d'autres ingrédients à pénétrer dans la peau en fait un incontournable dans de nombreuses formulations cosmétiques.
De plus, le palmitate d'isopropyle (IPP) sert d'ingrédient de parfum, améliorant le profil olfactif des parfums, des sprays corporels et d'autres produits parfumés.
Dans l'industrie alimentaire et des boissons, le palmitate d'isopropyle (IPP) fonctionne comme un additif alimentaire et un ingrédient aromatique efficace, améliorant la texture et le goût d'un large spectre d'aliments et de boissons, enrichissant ainsi l'expérience culinaire du consommateur.


L'industrie pharmaceutique exploite également les avantages du palmitate d'isopropyle (IPP).
En tant qu'excipient, le palmitate d'isopropyle (IPP) facilite l'administration d'ingrédients pharmaceutiques actifs, optimisant l'efficacité des médicaments et garantissant des bénéfices thérapeutiques maximaux.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) sert d'intermédiaire chimique dans l'industrie chimique, facilitant la création d'une variété de produits essentiels.
Le rôle du palmitate d'isopropyle (IPP) en tant que plastifiant dans l'industrie des plastiques et des polymères améliore la flexibilité et la maniabilité des produits en plastique, contribuant ainsi à leur longévité et leurs performances.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est une matière première couramment utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est une matière première largement utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.
Cet ingrédient cosmétique de spécialité, le palmitate d'isopropyle (IPP), possède d'excellentes propriétés émollientes et d'étalement, ainsi qu'une stabilité oxydative exceptionnelle qui le rendent parfait pour les applications cosmétiques.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) rend la peau lisse et apaisante sans laisser de sensation grasse et huileuse sur la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans de nombreux produits de soins personnels et cosmétiques tels que les crèmes pour le visage, les lotions, les gels bronzants, les déodorants, les parfums, le maquillage, l'après-rasage, le baume à lèvres, les crèmes pharmaceutiques, etc.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) convient aux applications les plus exigeantes, comme l'industrie pharmaceutique, les soins personnels, l'alimentation et les boissons.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les huiles de bain, les crèmes pour la peau, les crèmes solaires, les crèmes à raser, les crèmes de disparition, les revitalisants capillaires, les pré-rasages et après-rasages, les shampoings, les huiles de bain, les antisudorifiques en aérosol et les déodorants.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient, un hydratant, un agent épaississant et un agent antistatique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient traditionnel à diffusion rapide pour les applications cosmétiques modernes.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est une huile claire, incolore et presque inodore, de polarité intermédiaire, avec un faible poids moléculaire et un pouvoir couvrant d'env. 1000 mm²/10 min.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) a un point de trouble < 15 °C, une viscosité (20 °C) de 7 à 8 mPas et un indice de saponification de 185 à 190.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est l'ester d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) a pour fonction d'humidifier et de pénétrer lorsqu'il est utilisé en cosmétique.


Le niveau d'utilisation du palmitate d'isopropyle (IPP) dans les cosmétiques est de 2 à 10 %.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut être utilisé dans le sol, le revitalisant capillaire, l'huile de bain, la crème pour la peau, la crème solaire et la crème à raser.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) convient aux applications les plus exigeantes, comme l'industrie pharmaceutique, les soins personnels, l'alimentation et les boissons.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme préparations médicinales topiques dans les produits pharmaceutiques ; émollient, hydratant, agent épaississant dans les soins personnels et les cosmétiques ; solvant, liant, diluant d'arôme et de parfum.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est également utilisé dans les soins capillaires pour améliorer l'éclat, la qualité et le soyeux.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est largement utilisé en cosmétique.
En tant qu'hydratant pour les soins de la peau, le palmitate d'isopropyle (IPP) peut être efficacement absorbé par la peau.
En tant qu'agent mouillant et pénétrant, le palmitate d'isopropyle (IPP) peut être utilisé dans les produits solaires, les huiles de bain, les crèmes pour la peau, les crèmes solaires, les crèmes à raser et les revitalisants capillaires, entre autres.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé comme émollient et émulsifiant (cosmétiques et médicaments topiques) et comme plastifiant.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour la synthèse chimique, l'extraction ou le raffinage et le traitement des métaux, le traitement des textiles, ainsi que dans les lubrifiants et les additifs.


Formulations cosmétiques de Palmitate d'Isopropyle (IPP) : liant, parfum, parfumant, émollient.
Utilisations industrielles du Palmitate d'Isopropyle (IPP) : fabricant de produits de lavage et de nettoyage, de polymères, de produits de traitement textile et colorants, de lubrifiants et graisses, d'adhésifs, de mastics, d'encaustiques et de cires.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient à diffusion rapide adapté à toutes les applications cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé comme agent cosmétique en profondeur et hydratant pour la peau, pénétrant.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) a un excellent effet de pénétration, hydratant et adoucissant sur la peau, et est utilisé comme émulsifiants et hydratants pour les cosmétiques.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut être utilisé dans les cosmétiques tels que les produits solaires, les revitalisants capillaires, les crèmes pour la peau, les crèmes solaires et les crèmes à raser.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est largement utilisé dans les cosmétiques et les produits pharmaceutiques (où il est émulsionné avec de l'eau pour améliorer l'absorption du produit par la peau).


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est une matière première utilisée pour les finitions de filage et un agent huilant pour le textile, un agent de traitement du caoutchouc, un lubrifiant plastique, un additif pour peinture, un additif pour encre.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un additif utilisé pour les produits pharmaceutiques et un modificateur de friction.


Le Palmitate d'Isopropyle (IPP) est un solvant fixateur de parfums cutanés.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme un fixateur physique pour les parfums.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme un agent émollient, hydratant et épaississant.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un composé d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) contient des acides gras, composés de vitamine A et d'un antioxydant.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut facilement pénétrer dans la peau et offre douceur et souplesse.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
Ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique, le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans de nombreux procédés industriels comme émollient, agent épaississant, hydratant et agent antistatique.


Acme-Hardesty fabrique un palmitate d'isopropyle (IPP) à base végétale contenant au moins 90 pour cent d'esters C16.
Produit de haute qualité adapté aux applications les plus exigeantes, le palmitate d'isopropyle (IPP) est le choix de certains des principaux fabricants actuels de produits pharmaceutiques, de soins personnels et d'aliments et de boissons.


Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les préparations médicinales topiques, les soins personnels et les cosmétiques, les émollients, les hydratants, les agents épaississants, les arômes et les parfums, les solvants, les liants et les diluants.


-Utilisations de solvants du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) fonctionne comme un solvant, contribuant à la solubilisation et à la dispersion d'autres ingrédients dans les formulations cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) contribue à améliorer la compatibilité et la stabilité de diverses substances, en garantissant leur répartition uniforme dans tout le produit.


-Améliore les utilisations de livraison du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle peut améliorer la pénétration et l'absorption d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide à faciliter l'apport de composés bénéfiques, leur permettant d'atteindre les couches plus profondes de la peau et d'exercer leurs effets.


-Utilisations capillaires du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle est utilisé dans les produits de soins capillaires, notamment les revitalisants, les produits coiffants et les traitements sans rinçage.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide à améliorer la maniabilité, la douceur et la brillance des cheveux.


-Utilisations des formulations de maquillage du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle se trouve souvent dans les produits de maquillage tels que les fonds de teint, les rouges à lèvres et les fards à paupières.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide à créer une application douce et uniforme, améliore l'adhérence à la peau et améliore le rendu de la couleur.


-Utilisations des ingrédients de parfum du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle peut servir de support aux parfums dans les parfums, les eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide à stabiliser et à libérer le parfum au fil du temps, améliorant ainsi la longévité et la diffusion du parfum.


-Utilisations émollientes du Palmitate d'Isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme un émollient, aidant à adoucir et lisser la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) forme une fine couche occlusive à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et améliorant la texture et l'hydratation globales de la peau.


-Utilisations du modificateur de texture du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour modifier la texture et la sensation sensorielle des produits cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) confère une sensation soyeuse, lisse et non grasse, améliorant l'étalement et l'absorption de la formulation.


-Applications en formulation pharmaceutique ou utilisations technologiques du palmitate d'isopropyle (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient non gras avec de bonnes caractéristiques d'étalement, utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et les cosmétiques tels que : les huiles de bain ; crèmes; lotions; se maquiller; produits de soins capillaires; déodorants; produits pour les lèvres; produits de bronzage; et poudres pressées.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un activateur de pénétration établi pour les systèmes transdermiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) a également été utilisé dans des films percutanés à libération contrôlée.



APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient non gras avec de bonnes caractéristiques d'étalement, utilisé dans les formulations pharmaceutiques topiques et les cosmétiques tels que : les huiles de bain ; crèmes; lotions; se maquiller; produits de soins capillaires; déodorants; produits pour les lèvres; produits de bronzage; et poudres pressées.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un activateur de pénétration établi pour les systèmes transdermiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) a également été utilisé dans des films percutanés à libération contrôlée.



APPLICATIONS ET CARACTÉRISTIQUES DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un liquide incolore avec une légère odeur. Lorsqu'il est stocké correctement à température ambiante, sa durée de conservation peut aller jusqu'à deux ans à compter de la date de fabrication.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans la préparation de médicaments topiques, de produits de soins personnels et de cosmétiques.

Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut également être utilisé comme solvant, liant et diluant pour les arômes et parfums de qualité alimentaire.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) a des propriétés d'étalement rapide et peut être utilisé comme émulsifiant, solvant, humectant et activateur de pénétration dans les crèmes, lotions, sprays et gels.



PROPRIÉTÉS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Utilisations cosmétiques et pharmaceutiques du Palmitate d'Isopropyle (IPP) : Base huileuse à faible viscosité, bonne adaptation à la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est incolore et sans odeur.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) convient aux lotions crème-lait, aux émollients et aux shampoings.



AVANTAGES CLÉS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) COMME MATIÈRE PREMIÈRE EN COSMÉTIQUE :
*Propriétés émollientes :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme un émollient efficace, aidant à hydrater et adoucir la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) forme une barrière protectrice à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et améliorant la texture et l'apparence globale des produits cosmétiques.


*Étalabilité améliorée :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) améliore l'étalement des formulations cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide le produit à glisser en douceur sur la peau, facilitant une distribution uniforme et une application facile.
Cela garantit que le palmitate d'isopropyle (IPP) est appliqué et absorbé uniformément, offrant une couverture uniforme.


*Texture lisse et soyeuse :
Le Palmitate d'Isopropyle (IPP) confère une texture lisse et soyeuse aux produits cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) donne une sensation luxueuse et veloutée dès l'application, améliorant ainsi l'expérience sensorielle de l'utilisateur.

*Finition non grasse :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) a une texture non grasse, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) pénètre rapidement dans la peau, laissant un fini non gras et léger, sans aucun effet gras ni collant.


*Compatibilité:
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans différentes formulations.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) se mélange bien avec d'autres émollients, huiles et ingrédients actifs, permettant aux formulateurs d'obtenir les caractéristiques et les performances souhaitées du produit.


*Solvant et support :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme un solvant, facilitant la dissolution et la dispersion de certains ingrédients actifs au sein d'une formulation cosmétique.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) sert également de support, aidant à administrer efficacement d'autres ingrédients dans la peau.


*La stabilité:
Le Palmitate d'Isopropyle (IPP) contribue à la stabilité et à la durée de conservation des produits cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) aide à prévenir la séparation des phases huileuse et aqueuse, garantissant que la formulation reste bien mélangée et cohérente dans le temps.


*Application polyvalente :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) trouve des applications dans divers produits cosmétiques, notamment les lotions, les crèmes, les hydratants, les produits de maquillage et les produits de soins capillaires.
Sa polyvalence rend le palmitate d'isopropyle (IPP) adapté à une utilisation dans différents types de produits.



MÉTHODES DE PRODUCTION DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est préparé par la réaction de l'acide palmitique avec le propan-2-ol en présence d'un catalyseur acide.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, le palmitate d'isopropyle (IPP) étant produit par estérification enzymatique à basse température.



FONCTION DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des additifs importants pour les cosmétiques de haute qualité.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut être utilisé comme émulsifiant et agent humidifiant pour les cosmétiques.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est dérivé de l'huile de palme et est utilisé comme agent épaississant.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) peut également être utilisé comme hydratant et comme agent antistatique.



PROPRIÉTÉS CLÉS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
*Émollient avec de bonnes propriétés d'étalement
*Halal
*Kascher
*Sans OGM
*RSPO Mo disponible



AVANTAGE DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
*Très hydratant
*Émollient
*Absorption rapide
*Bonnes propriétés de nettoyage



PROCÉDÉ DE FABRICATION DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est préparé par la réaction de l'acide palmitique avec le propan-2-ol en présence d'un catalyseur acide.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : 13,5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 160 °C à 3 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 113 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 235 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,0000745 hPa à 25 °C
Densité : 0,853 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Nom IUPAC : hexadécanoate de propan-2-yle
INCHI : InChI=1S/C19H38O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19(20)21-18(2)3/ h18H,4-17H2,1-3H3
Clé InChi : XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
Formule moléculaire : C19H38O2
CID PubChem : 8907
Beilstein: 1786567
Poids moléculaire : 298,5
Solubilité : Non miscible ou difficile à mélanger avec l’eau.
Point d'ébullition (°C) : 160°/2 mmHg
Point de fusion (°C) : 13°C
Indice de réfraction : 1,438
Point d'éclair (°F) : 235,4 °F
Point d'éclair (°C) : 183°C
Point d'ébullition : 1608C à 266 Pa (2 mmHg)
Point de congélation : 13-158 C
Indice de réfraction : 1,436 à 258C pour Propal.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, le chloroforme, l'éthanol (95 %), l'éthyle
acétate, huile minérale, propan-2-ol, huiles de silicone, huiles végétales et
les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques ; pratiquement insoluble dans
glycérine, glycols et eau.

Densité spécifique : 0,852 à 258 C pour Propal.
Tension superficielle : 29 mN/m pour Tegosoft P à 258C
Viscosité (dynamique) : 5 à 10 mPa•s (5 à 10 cP) à 258 °C
Poids moléculaire : 298,5 g/mol
XLogP3-AA : 8,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 298,287180451 g/mol
Masse monoisotopique : 298,287180451 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Frais formels : 0
Complexité : 224
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Nom IUPAC : hexadécanoate de propan-2-yle
INCHI : InChI=1S/C19H38O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19(20)21-18(2)3/ h18H,4-17H2,1-3H3

Clé InChi : XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
Formule moléculaire : C19H38O2
CID PubChem : 8907
Beilstein: 1786567
Poids moléculaire : 298,5
Solubilité : Non miscible ou difficile à mélanger avec l’eau.
Point d'ébullition (°C) : 160°/2 mmHg
Point de fusion (°C) : 13°C
Indice de réfraction : 1,438
Point d'éclair (°F) : 235,4 °F
Point d'éclair (°C) : 183°C
Nom IUPAC : Hexadécanoate de propane-2-yle
Poids moléculaire : 298,5
Formule moléculaire : C19H38O2
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
InChI : XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
Clé InChI : InChI=1S/C19H38O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19(20)21-18(2)3 /h18H,4-17H2,1-3H3
Point d'ébullition : 160 ℃ à 2 mmHg
Point de fusion : 13 °C
Point d'éclair : 183 °C
Densité : 0,852 g/ml
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, l’acétone

Aspect : Liquide incolore légèrement visqueux
Stockage : Conserver dans un récipient fermé dans un endroit sec à température ambiante
Tri Alpha : palmitate d'isopropyle
Complexité : 224
Composition : Palmitate d'isopropyle
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Masse exacte : 298,287180451
Nombre d'atomes lourds : 21
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Masse monoisotopique : 298,287180451
État physique : Liquide
Indice de réfraction : 1,438
Nombre de liaisons rotatives : 16
Stabilité : Stable.
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nom IUPAC : hexadécanoate de propan-2-yle
INCHI : InChI=1S/C19H38O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19(20)21-18(2)3/ h18H,4-17H2,1-3H3
Clé InChi : XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C
Formule moléculaire : C19H38O2
CID PubChem : 8907

Beilstein: 1786567
Poids moléculaire : 298,5
Formule chimique : C19H38O2
Masse molaire : 298,511 g•mol−1
Densité : 0,8525 g/cm3
Point de fusion : 13,5 °C (56,3 °F ; 286,6 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Numéro CAS : 142-91-6
Formule chimique : C19H38O2
Masse molaire : 298,51 g•mol−1
Densité : 0,8525 g/cm3
Point de fusion : 13,5 °C (56,3 °F ; 286,6 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Point de fusion : 11-13 °C (lit.)
Point d'ébullition : 160°C 2mm
Densité : 0,852 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0,007 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,438 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : 2-8°C
solubilité : <0,001g/l
forme : soignée
couleur: Incolore

Odeur : très sl. odeur
Solubilité dans l'eau : Non miscible ou difficile à mélanger avec l'eau.
Numéro de référence : 1786567
Clé InChIKey : XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N
LogP : 8,16
Référence de la base de données CAS : 142-91-6 (référence de la base de données CAS)
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : PALMITATE D'ISOPROPYL
FDA 21 CFR : 310,545
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 8CRQ2TH63M
Référence chimique NIST : palmitate d'isopropyle (142-91-6)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : palmitate d'isopropyle (142-91-6)
Informations cosmétiques : Palmitate d'isopropyle
Poids moléculaire : 298,5
Masse exacte : 298,50
BRN : 1786567

Numéro CE : 205-571-1
UNII : 8CRQ2TH63M
Numéro NSC : 69169
ID DSSTox : DTXSID9027104
Couleur/Forme : Liquide incolore
Code HS : 2915709000
PSA : 26,3
XLogP3 : 8.2
Apparence : poudre sèche
Densité : 0,8404 g/cm3 à température : 38 °C
Point de fusion : 13,5 °C
Point d'ébullition : 160 °C @ Presse : 2 Torr
Point d'éclair : >230 °F
Indice de réfraction : 1,443
Solubilité dans l'eau : Non miscible ou difficile à mélanger avec l'eau.
Conditions de stockage : 2-8°C
Pression de vapeur : 5,59 X10-5 mm Hg à 25 deg C (extrapolé)
Odeur : Presque inodore
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 4,66X10-2 atm-cu m/mol à 25 °C (est)
Propriétés expérimentales : Constante de vitesse de réaction des radicaux hydroxyles = 2,21X10-11 cu cm/molec-sec à 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise



MANIPULATION et STOCKAGE du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Émerest 2316
ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque
ester 1-méthyléthylique de l'acide hexadécanoïque
hexadécanoate d'isopropyle
isopropylis palmitas
Palmitate d'isopropyle
Kessco IPP
Lexol IPP-NF
Liponate
RRI
ester isopropylique de l'acide palmitique
Propale
Protachem IPP
Rita IPP
Stépan IPP
Crodamol IPP super raffiné
Tegosoft P
Unimate
RRI
Waglinol 6016
Wickénol 111
Palmitate d'isopropyle (IPP)
Mettre à jour IPP
Unipro IPP-20
Ester de 1-méthyléthyle1-méthyléthylhexandécanoate
Crodamol IPP
Hexadécanoate de 1-méthyléthyle
PALMITATE D'ISOPROPYLE
142-91-6
Hexadécanoate d'isopropyle
Acide hexadécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Isopalme
Wickénol 111
Deltyle
Isopale
Propale
Deltyle prime
Émerest 2316
Isopalm Tegester
Ja-fa ippkessco
PIT Sinnoester
Crodamol IPP
Plymouth IPP
Starfol IPP
Unimate IPP
Kessco IPP
Emcol-IP
N-hexadécanoate d'isopropyle
Nikkol IPP
Stépan D-70
Acide palmitique, ester isopropylique
Estol 103
Usaf ke-5
JA-FA Ipp
Hexdécanoate de 1-méthyléthyle
Palmitate d'isopropyle Kessco
Acide hexadécanoïque, ester isopropylique
Hariol ipp
hexadécanoate de propan-2-yle
Ester isopropylique d’acide palmitique
NSC 69169
Estol 1517
HSDB2647
Tegosoft P
Liponate IPP
UNII-8CRQ2TH63M
EINECS205-571-1
Lexol IPP
8CRQ2TH63M
NSC-69169
BRN1786567
CHEBI:84262
Hexadécanoate de 2-propyle
AI3-05733
Palmitate d'isopropyle (NF)
Palmitate d'isopropyle [NF]
DTXSID9027104
CE 205-571-1
4-02-00-01167 (référence du manuel Beilstein)
Ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque
NCGC00164128-01
NOUS(2:0(1Me)/16:0)
DTXCID507104
PALMITATE D'ISOPROPYLE (II)
PALMITATE D'ISOPROPYLE [II]
PALMITATE D'ISOPROPYLE (MART.)
PALMITATE D'ISOPROPYLE [MART.]
PALMITATE D'ISOPROPYLE (USP-RS)
PALMITATE D'ISOPROPYLE [USP-RS]
PALMITATE D'ISOPROPYLE (IMPURETÉ EP)
PALMITATE D'ISOPROPYLE [IMPURETÉ EP]
CAS-142-91-6
PALMITATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP)
PALMITATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP]
MFCD00008993
palmitate d'isopropyle
palmitate d'isopropyle
Ester 1-méthyléthylique de l'acide hexadécanoïque
Radie 7200
Hexandécanoate de 1-méthyléthyle
SCHEMBL7743
Ester isopropylique d'acide palmitique
Palmitate d'isopropyle, >=90%
CHEMBL139055
Ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque
Acide hexadécanoïque, ester 1-méthylique
PALMITATE D'ISOPROPYLE [HSDB]
PALMITATE D'ISOPROPYLE [INCI]
WLN : 15VOY1 & 1
PALMITATE D'ISOPROPYLE [VANDF]
NSC69169
Tox21_112085
Tox21_202558
PALMITATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD]
LMFA07010675
AKOS015902011
Tox21_112085_1
CS-W012142
HY-W011426
NCGC00164128-02
NCGC00260107-01
BS-15396
N-hexadécanoate d'isopropyle d'acide hexadécanoïque
Palmitate d'isopropyle, qualité technique, 90 %
FT-0631830
P0005
Ester de 1-méthyléthyle1-méthyléthylhexandécanoate
D04632
A885074
SR-01000944752
J-007718
Q2631777
SR-01000944752-1
Hexadécanoate d'isopropyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Palmitate d'isopropyle, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
Palmitate d'isopropyle, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
Acide hexadécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Acide palmitique, ester isopropylique
Crodamol IPP
Deltyle
Deltyle Prime
Emcol-IP
Émerest 2316
Acide hexadécanoïque, ester isopropylique
Isopale
Isopalme
Kessco IPP
Propale
PIT Sinnoester
Stépan D-70
Wickénol 111
Estol 103
N-hexadécanoate d'isopropyle
Ja-fa ippkessco
Plymouth IPP
Starfol IPP
Isopalm Tegester
Unimate IPP
USAF KE-5
Hexadécanoate d'isopropyle
Ja-fa ipp
Palmitate d'isopropyle Kessco
Ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque
Hexandécanoate de 1-méthyléthyle
Lexol IPP
Liponate IPP
Radie 7200
Tegosoft P
Hexadécanoate de 1-méthyléthyle
Hexadécanoate de 2-propyle
NSC 69169
Nikkol IPP
Hexdécanoate de 1-méthyléthyle
Crodamol IPP
Deltyle
Deltyle Prime
Emcol-IP
Émerest 2316
Estol 103
Acide hexadécanoïque, ester 1-méthyléthylique
Acide hexadécanoïque, ester isopropylique
Isopale
Isopalme
Hexadécanoate d'isopropyle
N-hexadécanoate d'isopropyle
JA-FA IPP
JA-FA IPPKessco
Kessco IPP
Palmitate d'isopropyle Kessco
Nikkol IPP
Acide palmitique, ester isopropylique
Plymouth IPP
Propale
PIT Sinnoester
Starfol IPP
Stépan D-70
Isopalm Tegester
Unimate IPP
Wickénol 111
Hexdécanoate de propane-2-yle
Hexadécanoatel d'isopropyle
Ester isopropylique de l'acide hexadécanoïque
Acide hexadécanoïque
ester de 1-méthyléthyle
HEXADÉCANOATE D'ISOPROPYLE
Deltyle
Plymouthipp
ISOPROPYLPALMITAT
palmitate de kesscoisopropyle
Isopale
Isopalme
Emcol-IP
estol103
ja-faipp
Ester 1-méthyléthylique de l'acide hexadécanoïque
Acide palmitique, ester isopropylique
Deltyle
Deltyle Prime
Emcol IP
Isopale
Palmitate d'isopropyle
Propale
PIT Sinnoester
Kessco IPP
Wickénol 111
Crodamol IPP
Émerest 2316
Isopalme
Stépan D 70
Hexadécanoate d'isopropyle
Nikkol IPP
RRI
Hexdécanoate de 1-méthyléthyle
Exceparl IPP
Estol 1517
IPP-EX
Palmsurf IPP98
Lexol IPP
NSC 69169
Versagel MP1600
Stépan IPP
Néoderme IPP
Nikkol IPP-EX
SR Crodamol IPP-LQ
IPP-R
Radie 7732


PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP)
DESCRIPTION:
Ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique, le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans de nombreux procédés industriels comme émollient, agent épaississant, hydratant et agent antistatique.
Acme-Hardesty fabrique un palmitate d'isopropyle (IPP) à base végétale contenant au moins 90 pour cent d'esters C16.
Produit de haute qualité adapté aux applications les plus exigeantes, notre palmitate d'isopropyle est le choix de certains des principaux fabricants actuels de produits pharmaceutiques, de soins personnels et d'aliments et de boissons.


N° CAS : 142-91-6
NOM INCI : Palmitate d'isopropyle
NOM CHIMIQUE : Acide hexadécanoïque, ester isopropylique


SYNONYMES DE PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Lexol® 3975,Lexol® IPP MB,Lexol® IPP-NF MB,PALMESTER 1517 Palmitate d'isopropyle,PARYOL IPP,AE Ester IPP,Polymol® IPP,Dermol IPP,Wickenol 111,BASF Isopropyl Palmitate, BergaCare EM,16,BergaCare EM-16 /MB,MIRITOL™ IP,CremerCOOR® IPP,Palmitate d'isopropyle 98%,Versagel® MP 1600,Versagel® MP 750,Hostacerin® SAF,MASSOCARE IPP,Crodamol™ IPP,DomusCare® IPP, ERCAREL IPP V, TEGOSOFT® P, QUERCEVITA®, HallStar® IPP, Jeechem IPP NF, Jeelux® DMIPP, Palmitate d'isopropyle, IPP, Propal™ NF, MelinOil™, SWT-7™ L, Palmitate d'isopropyle (IPP), MIPEARL IPP, Natura-tec Ultrafeel IPP,Nikkol IPP,Radia® 7732,Protachem™ IPP,Rita IPP NF,Ritalan C,Regrease IPP,COVALIP® 22,DUB IPP,Thorcoest IPP,Liponate® IPP,HelioPro IPP 50H



Palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester d'acide gras d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les produits de soins personnels pour améliorer leurs propriétés hydratantes et revitalisantes pour la peau.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) de McKinley Resources agit comme un agent émollient, hydratant et épaississant.

Palmitate d'isopropyle (IPP) est un composé d'alcool isopropylique et d'acide palmitique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) contient de l'acide gras, composé de vitamine A et d'un antioxydant.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut facilement pénétrer dans la peau et offre douceur et souplesse.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé dans les hydratants, les rouges à lèvres, les soins du visage, les fards à paupières, les revitalisants capillaires, les gels coiffants, les correcteurs, les fonds de teint, les brillants à lèvres et les produits anti-âge.
Palmitate d'isopropyle (IPP) Conforme aux normes TSCA et DSL.

Blossom propose du palmitate d'isopropyle/IPP de qualité supérieure en vrac.
Palmitate d'isopropyle (IPP) se présente sous forme liquide inodore et incolore pour une application polyvalente.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est produit à partir d’alcool isopropylique et d’acide palmitique via un processus d’estérification.

L'ester C16 est à 90 % minimum.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est sous forme liquide à température ambiante.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut se solidifier à des températures froides (le réchauffement le ramènera sous forme liquide).

Palmitate d'isopropyle (IPP) agit comme émollient, agent épaississant, lubrifiant et exhausteur de texture dans les produits de beauté.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à améliorer la pénétration des ingrédients.
Palmitate d'isopropyle (IPP) a des propriétés revitalisantes pour la peau, hydratantes, antistatiques et liantes.

Palmitate d'isopropyle (IPP) est un support courant pour les huiles parfumées/déodorants.
Palmitate d'isopropyle (IPP) possède de très bonnes propriétés d'étalement et donne un toucher soyeux aux produits.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des ingrédients préférés des formulateurs pour son application polyvalente.

Le palmitate d'isopropyle est une matière première couramment utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester dérivé de l'alcool isopropylique et de l'acide palmitique.

Le palmitate d'isopropyle est une matière première largement utilisée dans l'industrie cosmétique, connue pour ses propriétés polyvalentes et ses divers avantages.
Voici quelques avantages clés du palmitate d’isopropyle en tant que matière première dans les cosmétiques :

Propriétés émollientes :
Le palmitate d'isopropyle agit comme un émollient efficace, aidant à hydrater et adoucir la peau.
Palmitate d'isopropyle (IPP) forme une barrière protectrice à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et améliorant la texture et l'apparence globale des produits cosmétiques.

Étalage amélioré :
Le palmitate d'isopropyle améliore l'étalement des formulations cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide le produit à glisser doucement sur la peau, facilitant une distribution uniforme et une application facile.
Cela garantit que le produit est appliqué et absorbé uniformément, offrant une couverture uniforme.

Texture lisse et soyeuse :
Cet ingrédient confère une texture lisse et soyeuse aux produits cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) donne une sensation luxueuse et veloutée dès l'application, améliorant l'expérience sensorielle de l'utilisateur.

Finition non grasse :
Le palmitate d'isopropyle a une texture non grasse, ce qui le rend adapté à une utilisation dans diverses formulations cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) pénètre rapidement dans la peau, laissant un fini non gras et léger, sans aucun effet gras ni collant.

Compatibilité:
Le palmitate d'isopropyle est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans différentes formulations.
Palmitate d'isopropyle (IPP) se mélange bien avec d'autres émollients, huiles et ingrédients actifs, permettant aux formulateurs d'obtenir les caractéristiques et les performances souhaitées du produit.

Solvant et support :
Le palmitate d'isopropyle agit comme un solvant, facilitant la dissolution et la dispersion de certains ingrédients actifs dans une formulation cosmétique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) sert également de support, aidant à introduire efficacement d'autres ingrédients dans la peau.

La stabilité:
Le Palmitate d'isopropyle contribue à la stabilité et à la durée de conservation des produits cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à prévenir la séparation des phases huileuse et aqueuse, garantissant que la formulation reste bien mélangée et cohérente au fil du temps.

Application polyvalente :
Le palmitate d'isopropyle trouve des applications dans divers produits cosmétiques, notamment les lotions, les crèmes, les hydratants, les produits de maquillage et les produits de soins capillaires.
Sa polyvalence le rend adapté à une utilisation dans différents types de produits.

Le palmitate d'isopropyle, ou IPP-NF, est un ingrédient très polyvalent qui est largement utilisé dans divers produits de soins personnels tels que les hydratants, les lotions, les crèmes et les cosmétiques.
Il est connu pour ses propriétés anti-adhérantes et est conforme aux exigences de la monographie du National Formulary pour le palmitate d'isopropyle.

Avec sa faible viscosité et sa tension superficielle, l'IPP-NF est un excellent ester à étaler, ce qui en fait un choix populaire dans divers produits de soins personnels.
Son odeur est faible, voire inexistante, ce qui signifie qu’elle n’affectera pas le parfum de votre produit final.
Pour de meilleurs résultats, incorporez du palmitate d'isopropyle aux niveaux recommandés pour obtenir les bienfaits apaisants et texturaux souhaités pour la peau.

Pour de meilleurs résultats, utilisez à une concentration de 1% à 5% dans vos formulations.
Il est important de conserver l'IPP-NF dans un endroit frais et sec, de préférence dans son contenant d'origine scellé.

Évitez de l'exposer à des températures supérieures à 32°C (90°F) pendant des périodes prolongées.
Assurez-vous également de le conserver à une température supérieure à 15°C (59°F) pour éviter le gel.
Un stockage approprié contribuera à garantir la qualité et l’efficacité du produit.


FONCTIONS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Palmitate d'isopropyle (IPP) est l'un des additifs importants pour les cosmétiques de haute qualité.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut être utilisé comme émulsifiant et agent humidifiant pour les cosmétiques. Est dérivé de l’huile de palme et est utilisé comme agent épaississant.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut également être utilisé comme hydratant et comme agent antistatique.




UTILISATIONS ET APPLICATIONS DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Produits pharmaceutiques :
préparations médicinales topiques
Soins personnels et cosmétiques :
émollient, hydratant, agent épaississant
Saveur et parfum :
solvant, liant, diluant

Le palmitate d'isopropyle est un liquide incolore avec une légère odeur.
Lorsqu'il est stocké correctement à température ambiante, sa durée de conservation peut aller jusqu'à deux ans à compter de la date de fabrication.
Notre produit est testé selon les normes ASTM pour confirmer un indice d'acide maximum de 0,5 mg KOH/g, un indice d'iode maximum de 1 g/100 g et une teneur en humidité ne dépassant pas 0,1 %.
Pour une liste détaillée des spécifications, téléchargez la fiche technique du produit.

Utilisez le palmitate d'isopropyle dans la préparation de médicaments topiques, de produits de soins personnels et de cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) peut également être utilisé comme solvant, liant et diluant pour les arômes et parfums de qualité alimentaire.
Pour obtenir plus d'informations sur les applications potentielles ou pour obtenir des réponses à vos questions sur notre palmitate d'isopropyle, contactez Acme-Hardesty.


Palmitate d'isopropyle (IPP) est un ester liquide économique issu de la réaction de l'acide palmitique végétal et de l'alcool isopropylique pétrochimique.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est conforme aux exigences de la monographie du National Formulary pour le palmitate d'isopropyle.

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est un émollient léger non occlusif au toucher doux, sec et non gras.
Palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé comme liant pigmentaire, diluant et agent solubilisant pour l'huile minérale, les silicones, la lanoline et les parfums dans de nombreuses applications de produits de soins personnels.


Émollient:
Le palmitate d'isopropyle agit comme un émollient, aidant à adoucir et lisser la peau.
Palmitate d'isopropyle (IPP) forme une fine couche occlusive à la surface de la peau, empêchant la perte d'humidité et améliorant la texture globale et l'hydratation de la peau.

Modificateur de texture :
Le palmitate d'isopropyle est utilisé pour modifier la texture et la sensation sensorielle des produits cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) confère une sensation soyeuse, lisse et non grasse, améliorant l'étalement et l'absorption de la formulation.

Solvant:
Le palmitate d'isopropyle fonctionne comme un solvant, contribuant à la solubilisation et à la dispersion d'autres ingrédients dans les formulations cosmétiques.
Palmitate d'isopropyle (IPP) contribue à améliorer la compatibilité et la stabilité de diverses substances, en garantissant leur répartition uniforme dans tout le produit.

Améliore la livraison :
Le palmitate d'isopropyle peut améliorer la pénétration et l'absorption d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à faciliter l’apport de composés bénéfiques, leur permettant d’atteindre les couches plus profondes de la peau et d’exercer leurs effets.

Soin des cheveux:
Le palmitate d'isopropyle est utilisé dans les produits de soins capillaires, notamment les revitalisants, les produits coiffants et les traitements sans rinçage.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à améliorer la maniabilité, la douceur et la brillance des cheveux.

Formulations de maquillage :
Le palmitate d'isopropyle se trouve souvent dans les produits de maquillage tels que les fonds de teint, les rouges à lèvres et les fards à paupières.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à créer une application douce et uniforme, améliore l'adhérence à la peau et améliore le rendu de la couleur.

Ingrédient du parfum :
Le palmitate d'isopropyle peut servir de support aux parfums dans les parfums, les eaux de Cologne et autres produits parfumés.
Palmitate d'isopropyle (IPP) aide à stabiliser et à libérer le parfum au fil du temps, améliorant ainsi la longévité et la diffusion du parfum.

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins de la peau après le soleil.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les additifs de bain
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les lingettes nettoyantes

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les cosmétiques de couleur du contour des yeux.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les nettoyants pour le visage
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les cosmétiques de couleur du visage

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins de la peau du visage
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins des pieds
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les revitalisants capillaires

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les soins des mains et du corps.
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour le soin des lèvres
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour le soin des ongles

Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les lubrifiants personnels
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les autobronzants
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les produits de rasage
Le palmitate d'isopropyle (IPP) est utilisé pour les aides au coiffage



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP)

Indice d'acide (mg KOH/g), 0,5 maximum
Indice de saponification (mg KOH/g), 185-191
Couleur (APHA), 25 maximum
Teneur en humidité (%), 0,1 maximum
Teneur en cendres (%), 0,1 maximum
Valeur de peroxyde (meq/Kg), 0,6 Max
Viscosité (mPa.s) 20℃, 5-10
Densité (g/cm3) 20℃, 0,852-0,855
Indice de réfraction 20 ℃, 1,436-1,440
Composition (%),
C16, 95 minutes
Aspect (25°C), Liquide clair
Odeur, pratiquement aucune
Couleur (APHA = PtCo), 15
Indice d'acide (mg KOH/g), 0,2
Indice de saponification (mg KOH/g), 188
Gravité spécifique (25°C/25°C), 0,852
Densité (g/cc), 0,85
Viscosité (cP, 25°C), 6,7
Viscosité (cps, 60°C), 2,5
Indice de réfraction (25°C), 1,436
Indice d'iode (gI2/100g), 0,4
Actifs, %, > 95
Point d'ébullition (°C), 172
Point d'éclair (°C), 166
Point de fusion (°C), 13
Poids moléculaire (daltons), ~ 298
COVV, EPA des États-Unis (%), 0
Constante diélectrique (25°C), 3,18
Insoluble dans l'eau
Soluble dans l'alcool isopropyliqueLanolineHuile minéraleSiliconeHuile végétale
Solvabilité de l'avobenzone (15 %)bémotrizinol (4,5 %)éthylhexyltriazone (3 %)oxybenzone (20+ %)
Profil toxicologique, groupe d'experts CIR : sans danger jusqu'à > 50 % dans les pratiques d'utilisation actuelles. Référence(s) JACT/IJT : J. Amer. Coll. Toxicol. JACT 1(2):13-35, 1982DL50 : > 5 ml/kgIrritation oculaire : minimaleIrritation cutanée : légère
Emballage, fût – 390, 385,8 lb
Origine : Synthétique
Durée de conservation : 2 ans à partir du fabricant. date
Classification du fret : NMFC 43940 S 2 CL 85
Statut casher : non casher
Point d'éclair : >230 øF
Point de fusion : 11-13 øC
API : NON
Allergène : NON
Matières dangereuses : OUI
Poids moléculaire : 298,50 g/mol
Aspect, Incolore transparent
Indice d'acide (mgKOH/g), 0,5 maximum
Analyse, 98 % min
Point de congélation, 16 °C maximum
Indice de réfraction (20C), 1,435-1,440
Odeur, Aucune odeur particulière
Paramètre, valeur
Numéro CAS, 142-91-6
Formule chimique, C19H38O2
Masse molaire, 298,51 g•mol−1
Densité, 0,8525 g/cm3
Point de fusion, 13,5 °C (56,3 °F; 286,6 K)
Solubilité dans l'eau, Insoluble


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PALMITATE D'ISOPROPYLE (IPP) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PALMITATE D'OCTYLE
Formule moléculaire : C24H48O2
Poids moléculaire : 368,6
CAS : 29806-73-3



APPLICATIONS


Octyl Palmitate est un dérivé de l'huile de palme souvent utilisé comme substitut organique du silicone.
De plus, Octyl Palmitate est un ester ultra doux et lissant pour la peau qui a une sensation de « glissement sec » très similaire à la texture du silicone.
Octyl Palmitate se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau en tant qu'ingrédient utilisé pour ajuster la consistance.

Octyl Palmitate est un ester de 2-éthylhexanol et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate est un émollient à diffusion moyenne utilisé dans les lotions et les crèmes et de nombreux autres produits cosmétiques.
Octyl Palmitate offre une bonne sensation sur la peau et un aspect doux et lisse sans effet gras ni sensation grasse.

Octyl Palmitat e a une bonne sensation similaire à celle d'une huile minérale légère ou d'une texture de silicone, et est souvent utilisé comme substitut à ceux-ci dans les produits cosmétiques.
De plus, Octyl Palmitate est utilisé dans toutes sortes de cosmétiques, produits de beauté comme solvant, support et épaississant.
L'octyl palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.

Applications du palmitate d'octyle :

Lotions
Crèmes
Protection solaire
Cosmétiques de couleur
Poudres pressées
Produit de soin de la peau
Produits solaires

Octyl Palmitate peut être ajouté aux formules tel quel, ajouter à la phase huileuse, utiliser le niveau 2-50%
Comme avec de nombreuses matières premières et additifs, lorsqu'il est utilisé à des taux d'application plus élevés que les taux d'application typiques, Octyl Palmitate peut provoquer une irritation cutanée.

L'octyl palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
La sensation de glissement à sec de l'Octyl Palmitate est similaire à celle de certains dérivés de silicone.
Octyl Palmitate est un dérivé de palme renouvelable utilisé principalement dans des applications cosmétiques.

Octyl Palmitate a des propriétés similaires à celles du palmitate d'isopropyle et peut être utilisé à la place du silicone dans certaines applications.

Utilisation de l'Octyl Palmitate en cosmétique :

Fonctionne comme un solvant
Agent de transport
Agent mouillant pigmentaire
Fixateur de parfum
Émollient en Cosmétique

Octyl Palmitate agit comme un bon hydratant et émollient dans les formulations de soins personnels comme les crèmes pour la peau, les lotions et les écrans solaires.
De plus, Octyl Palmitate a une sensation de « glissement sec » qui est très similaire à celle des silicones et est largement utilisé dans les formulations de soins de la peau pour ajuster la consistance.
Octyl Palmitate est utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques de couleur comme solvant, agent mouillant de pigment, etc.

En outre, Octyl Palmitate agit comme un bon fixateur de parfum.
En plus d'être utilisé comme émollient dans les cosmétiques, l'Octyl Palmitate est également utilisé comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment et fixateur de parfum.

Soin de la peau:
Octyl Palmitate adoucit et lisse la peau.

Octyl Palmitate réduit la perte d'humidité des couches supérieures et améliore l'apparence de la peau.
En tant que solvant, Octyl Palmitate aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.
Octyl Palmitate aide les ingrédients actifs tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone, que l'on trouve couramment dans les écrans solaires, à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.

Soin des cheveux:
Octyl Palmitate agit comme un émollient à diffusion moyenne et donne aux cheveux un aspect soyeux.
De plus, l'Octyl Palmitate est issu de la réaction de l'acide palmitique, un acide gras très courant, avec le 2-éthyl hexanol, en présence d'un catalyseur acide.
Octyl Palmitate est souvent utilisé comme substitut des silicones grâce à son toucher sec et glissant.

Comme les silicones, Octyl Palmitate est également multitâche :

Émollient:
Octyl Palmitate réduit la perte d'eau, gardant la peau hydratée plus longtemps.
La peau hydratée est plus lisse et plus rebondie.
Octyl Palmitate ne laisse aucun résidu gras.

Octyl Palmitate est un émollient sec qui ressemble aux silicones.

Fixateur de parfum :
Octyl Palmitate aide le parfum ou le parfum à coller à la peau, donc ils durent plus longtemps.
De plus, Octyl Palmitate est bon dans les parfums, moins bon dans les produits de soin (le parfum peut être irritant pour les peaux sensibles).

Lubrifiant:
Octyl Palmitate réduit la friction lorsque vous le frottez contre votre peau, ce qui rend l'application plus douce.

Agent mouillant pigmentaire :
Une façon élégante de dire Octyl Palmitate aide à améliorer la distribution des pigments dans une formulation, afin qu'ils ne s'accumulent pas tous au même endroit.

Solvant:
Octyl Palmitate aide à dissoudre d'autres ingrédients dans une solution.
Cela aide également à améliorer la pénétration des ingrédients actifs, afin qu'ils agissent mieux et plus rapidement.


Octyl Palmitate est dérivé par estérification de l'huile de noix de coco et de l'huile de palme et est fréquemment utilisé comme alternative d'origine végétale aux silicones à base d'huile.
Comme VeggySil, Octyl Palmitate donne un toucher sec aux émulsions, augmente leur étalement et améliore leur texture.
Octyl Palmitate est un fantastique émollient non occlusif et revitalisant pour la peau, laissant la peau douce et lisse.

Octyl Palmitate est également utilisé comme solvant, agent porteur et fixateur de parfum.
En tant qu'agent mouillant de pigment, Octyl Palmitate fonctionne bien avec l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane dans les crèmes solaires ou dans les préparations de maquillage.
De plus, Octyl Palmitate est souvent utilisé comme substitut du silicone dans les cosmétiques.
Octyl Palmitate est un émollient doux et donne une sensation d'huile sèche.

Dans de nombreux produits, Octyl Palmitate est utilisé pour ajuster la consistance du produit fini.
Octyl Palmitate est également utilisé comme solvant et régulateur de parfum.

Octyl Palmitate est stable lorsqu'il est stocké dans un récipient fermé à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.
De plus, les ingrédients Octyl Palmitate agissent comme des lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Le palmitate d'octyle peut être utilisé comme liant qui est un ingrédient ajouté aux mélanges de poudres sèches composées de solides pour fournir des qualités adhésives pendant et après la compression pour fabriquer des comprimés ou des gâteaux.

L'octyl palmitate est un ester émollient super commun à étalement moyen qui donne de la richesse à la formule et une sensation douce pendant le frottement.
De plus, Octyl Palmitate peut remplacer l'huile minérale et est souvent combiné avec d'autres émollients pour obtenir différentes propriétés sensorielles.
L'octyl palmitate est un ester d'acide gras issu du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique utilisé dans les formulations cosmétiques.

Les palmitates d'octyle non classés indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'Octyl Palmitate est utilisé dans la fabrication de compositions topiques hydratantes et restructurantes.

Applications du palmitate d'octyle :

Crèmes solaires
Lotions pour le corps
Crèmes visage
Sérums
Se réconcilier
Démaquillants
Parfums maison
Produits de soins personnels généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Ensemble de soins corporels ou de bain multicomposants pour lesquels les produits individuels ne sont pas désignés
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Produits antibactériens pour application sur les mains
Produits de soins personnels destinés à être utilisés par des enfants, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus spécifique
Produits nettoyants et hydratants pour le visage qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux)
Produits spécifiquement commercialisés pour être appliqués sur les mains ou le corps afin d'hydrater ou d'améliorer les caractéristiques de la peau (à l'exception des lotions pour bébés)
Produits de coloration générale des cheveux qui ne peuvent être classés dans une catégorie plus raffinée
Produits de coiffage ou de soins capillaires généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Après-shampoings quotidiens à rincer (à l'exception des produits combinés shampooing/après-shampooing)
Après-shampooings et démêlants quotidiens sans rinçage
Produits pour donner de la tenue, de la brillance ou de la texture aux cheveux
Shampooings, y compris les produits à double shampooing/revitalisant
Produits de maquillage ou cosmétiques qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Fards à joues, bronzants et rouges
Eye-liners ou produits de coloration des sourcils
Produits pour colorer les paupières
Poudres pressées ou libres pour le visage
Fond de teint et correcteurs
Produits pour les lèvres principalement pour la protection
Produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss
Produits brillants pour les lèvres
Crayons pour tracer les lèvres
Produits pour démaquiller le visage
Produits chimiques pour bronzer, colorer ou colorer la peau
Produits appliqués sur la peau pour bloquer les effets nocifs du soleil
Produits chimiques ou ingrédients purs
Désémulsifiant
Émulsifiant
Fluides hydrauliques
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Plastifiant
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs
Améliorateur de solubilité
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)


Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate est une alternative aux ingrédients à base de silicone offrant une sensation de « glissement sec ».
Octyl Palmitate aide à ajuster la consistance des produits de soin de la peau.

Octyl Palmitate est un mélange d'un alcool gras et d'acide palmitique qui fonctionne dans les produits cosmétiques comme émollient (ce qui signifie qu'il peut adoucir et lisser la peau), exhausteur de texture et solvant en quantités de 2 à 50 %, selon le type de formule et esthétique recherchée.
De plus, Octyl Palmitate améliore l'apparence de la peau, en particulier la peau sèche, en aidant à réduire la perte d'humidité de ses couches supérieures.

En tant que solvant, Octyl Palmitate aide à solubiliser les autres ingrédients, aidant les ingrédients actifs à pénétrer plus facilement dans la peau.
Octyl Palmitate aide les ingrédients actifs de protection solaire tels que l'avobenzone et l'éthylhexyl triazone à se disperser et à rester uniformément en suspension dans une formule.

Octyl Palmitate ressemble à certains silicones et dérivés de silicone, ce qui en fait une alternative à ces ingrédients dans certaines formulations.
Aucune recherche n'indique que le palmitate d'octyle, qui peut être synthétique, végétal ou d'origine animale, est un problème pour la peau.

Octyl Palmitate est un ingrédient utilisé pour améliorer la texture, le toucher et le parfum des produits de soin et cosmétiques.
De plus, Octyl Palmitate fonctionne comme un émollient, un solvant et un fixateur de parfum.
Dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau, Octyl Palmitate fonctionne comme un émollient, un solvant et un fixateur de parfum.

Humidité:
En tant qu'émollient, Octyl Palmitate aide à garder la peau hydratée et souple en réduisant la perte d'eau des couches supérieures de la peau.
Les émollients agissent également comme des lubrifiants en réduisant la friction lorsque quelque chose frotte contre la peau.
L'Octyl Palmitate est considéré comme un émollient non occlusif, c'est-à-dire qu'il ne forme pas de film à la surface de la peau.

Octyl Palmitate est souvent utilisé comme substitut organique des silicones dans une formulation cosmétique car il procure une sensation soyeuse et glissante à sec très similaire à celle d'un silicone.
Alors que tous les types de peau peuvent bénéficier d'émollients comme l'Octyl Palmitate, les émollients sont très bénéfiques pour ceux qui ont la peau sèche, rugueuse et/ou squameuse.

Les émollients à base d'Octyl Palmitate peuvent traiter ces symptômes, laissant la peau douce et lisse.
De plus, les émollients peuvent convenir à ceux qui souffrent d'affections telles que l'eczéma, le psoriasis ou d'autres affections cutanées inflammatoires.

Solvant:
Octyl Palmitate fonctionne comme un solvant en aidant les autres ingrédients à se dissoudre.
Les solvants peuvent également augmenter l'efficacité des ingrédients actifs dans une formulation en améliorant leur absorption à travers la peau.

Apparence:
Une autre fonction de l'Octyl Palmitate dans les cosmétiques est celle d'agent mouillant pour les pigments.
Les agents mouillants agissent en réduisant la tension interfaciale entre deux types d'ingrédients différents dans une formulation cosmétique.
Les agents mouillants tels que l'Octyl Palmitate sont utiles dans le maquillage car ils améliorent la distribution des pigments ou des couleurs dans la formulation.

Fragrance:
Enfin, Octyl Palmitate fonctionne comme un fixateur de parfum dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau.
Un fixateur aide à égaliser les composants volatils du parfum, les faisant durer plus longtemps et rester plus stables sur la peau.



LA DESCRIPTION


Octyl Palmitate est un liquide clair, incolore et pratiquement inodore.
De plus, Octyl Palmitate est une substance blanche, cristalline, semblable à de la cire.

Octyl Palmitate est un liquide incolore, presque inodore.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, Octyl Palmitate est utilisé dans un large éventail de produits.

L'octyl palmitate est un ester de palmitate résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide palmitique avec le groupe hydroxy de l'octan-1-ol.
De plus, Octyl Palmitate a un rôle de métabolite bactérien.
Octyl Palmitate est un ester d'hexadécanoate et un ester de cire.

Octyl Palmitate est fonctionnellement lié à un octan-1-ol.
De plus, Octyl Palmitate est un nouvel additif utilisé dans les cosmétiques à la mode.
Octyl Palmitate a d'excellentes stabilités chimiques et thermiques et ne peut pas être oxydé, changé de couleur ou d'odeur.

Octyl Palmitate peut bien humidifier et nourrir la peau, et offre une bonne capacité d'étalement, pour nourrir la peau sans sensation collante et sans irritation de la peau.
De plus, Octyl Palmitate est un liquide incolore et inodore dérivé de l'huile de palme qui est utilisé comme émollient revitalisant pour la peau et pour donner aux produits leur glissement.
Octyl Palmitate a une texture similaire et est parfois utilisé comme alternative au silicone.

Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate peut être trouvé dans les parfums végétaux naturels et également produit synthétiquement.
Octyl Palmitate est l'acide gras saturé le plus courant chez les animaux, les plantes et les micro-organismes, et est un composant majeur de l'huile de palme.

Octyl Palmitate est un dérivé de l'huile de palme souvent utilisé comme substitut organique du silicone.
De plus, Octyl Palmitate est un ester ultra doux et lissant pour la peau qui a une sensation de « glissement sec » très similaire à la texture du silicone.
Octyl Palmitate se trouve dans de nombreux produits de soins de la peau en tant qu'ingrédient utilisé pour ajuster la consistance.

L'octyl palmitate est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant de pigment, fixateur de parfum et émollient.
De plus, Octyl Palmitate est l'ester d'acide gras dérivé du 2-éthylhexanol et de l'acide palmitique. Le palmitate d'éthylhexyle est couramment utilisé dans les formulations cosmétiques.
Octyl Palmitate est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur légèrement grasse.

L'acide palmitique et le palmitate d'octyle sont mis à réagir en présence d'un catalyseur acide pour fabriquer l'ester.
Octyl Palmitate est un ester ultra-doux lissant pour la peau qui est dérivé de matières premières d'origine végétale et est l'une des matières premières les plus fréquemment utilisées dans les formulations de soins de la peau et de cosmétiques de couleur.

Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.
De plus, Octyl Palmitate est un ester d'acide gras utilisé comme émollient dans les formulations cosmétiques.
Octyl Palmitate est un liquide clair, incolore, à température ambiante, dégageant une légère odeur grasse.

Octyl Palmitate apporte une richesse à une formule et peut se substituer à l'huile minérale.
De plus, Octyl Palmitate est mieux connu sous le nom de Ethylhexyl Palmitate.
Octyl Palmitate est un ester d'alcool 2-éthylhexylique et d'acide palmitique.

Octyl Palmitate est un acide gras saturé commun naturellement présent dans les animaux et les plantes - et un composant majeur de l'huile de palme.
De plus, Octyl Palmitate peut être fabriqué en laboratoire ou produit à partir de parfums naturels de plantes.
À température ambiante, Octyl Palmitate ressemble à un liquide clair et incolore.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 368,6
XLogP3-AA : 10,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 22
Masse exacte : 368,365430770
Masse monoisotopique : 368,365430770
Surface polaire topologique : 26,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 26
Charge formelle : 0
Complexité : 275
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Apparence : Liquide transparent
Indice d'acide : 1 maximum
Valeur de saponification : 130 - 160
Indice d'iode : 3 max
Sp.Gravité (25◦C): 0.840 – 0.870
Point de fusion : 2 °C
Point d'ébullition : 398,93 °C (estimation approximative)
Densité : 0,8789 (estimation approximative)
indice de réfraction : 1,4463 (estimation)
température de stockage : Réfrigérateur
solubilité : chloroforme (légèrement), hexanes (légèrement)
forme : Solide
couleur: Off-White Low Melting
Gravité spécifique : 0,86
Solubilité dans l'eau : 4,13 ng/L à 25 ℃



STOCKAGE ET MANUTENTION


Octyl Palmitate peut être stocké dans son emballage d'origine dans un entrepôt ombragé à l'abri de la chaleur et de la lumière directe du soleil.



SYNONYMES


Palmitate d'octyle
hexadécanoate d'octyle
Acide hexadécanoïque, ester octylique
16958-85-3
UYY8LE6Q5Y
Acide palmitique, ester octylique
octyl hexadécanoyle
EINECS 241-028-5
PELEMOL OP
AI3-30712
UNII-UYY8LE6Q5Y
HEXADECANOATE DE N-OCTYLE
SCHEMBL15929
DTXSID8066137
CHEBI:84059
Acide hexadécanoïque, ester n.-octylique
Q27157436
céraphyle 368
crodamol OP
dermol 816
édenor H2660
Elfacos EHP
Hexadécanoate de 2-éthyl hexyle
palmitate de 2-éthyl hexyle
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
palmitate de 2-éthylhexyle
excepparl EH-P
hallstar OP
ester 2-éthylhexylique de l'acide hexadécanoïque
acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique
lubrifiant 2-EHC16
Nikkol PIO
Hexadécanoate de 2-octyle
palmitate de 2-octyle
ester 2-éthylhexylique d'acide palmitique
acide palmitique, ester 2-éthylhexylique
wickénol 155
PALMITATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
29806-73-3
Hexadécanoate de 2-éthylhexyle
Elfacos EHP
Acide hexadécanoïque, ester 2-éthylhexylique
Acide palmitique, ester 2-éthylhexylique
Céraphyl 368
Wickénol 155
EINECS 249-862-1
AI3-31580
UNII-2865993309
CE 249-862-1
SCHEMBL15529
DTXSID3027958
Ester 2-éthylhexylique de l'acide palmitique
PALMITATE DE (2-ÉTHYLHEXYLE)
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [INCI]
PALMITATE DE (+/-)-ÉTHYLHEXYLE
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [VANDF]
MFCD00072255
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE [WHO-DD]
AKOS016010384
PALMITATE D'ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
AS-15135
CS-0063978
E1435
FT-0709066
D97727
A876381
J-017652
PALMITIC ACID
SYNONYMS n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid; (EDENOR C1698) CAS NO. 57-10-3
PALMITIK ASIT 
PALMITOYL TRIPEPTIDE-1, N° CAS : 147732-56-7. Nom INCI : PALMITOYL TRIPEPTIDE-1. Nom chimique : L-Lysine, N-(1-oxohexadecyl)glycyl-L-histidyl-. N° EINECS/ELINCS : Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
P-ANISIC ACID
P-ANISIC ACID p-Anisic acid p-Anisic acid[1] Skeletal formula of p-anisic acid Ball-and-stick model of the p-anisic acid molecule Names IUPAC name 4-Methoxybenzoic acid Other names Draconic acid Identifiers CAS Number 100-09-4 3D model (JSmol) Interactive image ChEBI CHEBI:40813 ChEMBL ChEMBL21932 ChEMBL1762657 ChemSpider 10181338 ECHA InfoCard 100.002.562 PubChem CID 7478 Properties Chemical formula C8H8O3 Molar mass 152.149 g·mol−1 Density 1.385 g/cm3 Melting point 184 °C (363 °F; 457 K) (sublimation) Boiling point 275 to 280 °C (527 to 536 °F; 548 to 553 K) Solubility in water 1 part per 2500 Structure[2] Crystal structure monoclinic Space group P21/a Lattice constant a = 16.98 Å, b = 10.95 Å, c = 3.98 Å α = 90°, β = 98.7°, γ = 90° Formula units (Z) 4 Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references p-Anisic acid, also known as 4-methoxybenzoic acid or draconic acid, is one of the isomers of anisic acid. The term "anisic acid" often refers to this form specifically. It is a white crystalline solid which is insoluble in water, highly soluble in alcohols and soluble in ether, and ethyl acetate. Synthesis and occurrence p-Anisic acid is found naturally in anise. It is generally obtained by the oxidation of anethole or p-methoxyacetophenone. Uses p-Anisic acid has antiseptic properties. It is also used as an intermediate in the preparation of more complex organic compounds. Properties mp 182-185 °C (lit.) SMILES string COc1ccc(cc1)C(O)=O InChI 1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) InChI key ZEYHEAKUIGZSGI-UHFFFAOYSA-N Description Biochem/physiol Actions Metabolite of aniracetam that mimics its anxiolytic actions. It is also an inhibitor of tyrosinase. p-Anisic Acid What: p-Anisic acid is found naturally in anise. p-Anisic Acid is a white crystalline solid which is insoluble in water and soluble in alcohols, ether, and ethyl acetate. p-Anisic acid has antiseptic properties and is used as a preservative in cosmetic products. Origin: p-Anisic acid is generally obtained by the oxidation of anethole, an aromatic compound that occurs in essential oils . Products Found In: Skincare, body care, hair care, sun protection products, anti-aging skincare. Alternative Names: P-Anisic Acid, 4-Anisic Acid, Benzoic Acid, 4-Methoxy-, Draconic Acid, 4-Methoxybenzoic Acid, P-Methoxybenzoic Acid, 4-Methoxy- Benzoic Acid, Benzoic Acid, 4methoxy, Benzoic Acid, 4-Methoxy- (9ci). Toxicity: p-Anisic Acid is generally classified as having a low toxicity rating (EWG). Molecular Weight of p-Anisic Acid: 152.15 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3 of p-Anisic Acid: 2 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of p-Anisic Acid: 1 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of p-Anisic Acid: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of p-Anisic Acid: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of p-Anisic Acid: 152.047344 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of p-Anisic Acid: 152.047344 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of p-Anisic Acid: 46.5 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of p-Anisic Acid: 11 Computed by PubChem Formal Charge of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Complexity of p-Anisic Acid: 136 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of p-Anisic Acid: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of p-Anisic Acid: 1 Computed by PubChem Compound of p-Anisic Acid Is Canonicalized Yes Substance identity Help EC / List no.: 202-818-5 CAS no.: 100-09-4 Mol. formula: C8H8O3 formula Hazard classification & labelling Help According to the notifications provided by companies to ECHA in REACH registrations no hazards have been classified. About p-Anisic Acid Helpful information p-Anisic Acid has not been registered under the REACH Regulation, therefore as yet ECHA has not received any data about p-Anisic Acid from registration dossiers. p-Anisic Acid is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing and at industrial sites. Consumer Uses p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals and washing & cleaning products. Other release to the environment of p-Anisic Acid is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Article service life ECHA has no public registered data on the routes by which p-Anisic Acid is most likely to be released to the environment. ECHA has no public registered data indicating whether or into which articles the substance might have been processed. Widespread uses by professional workers p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals and washing & cleaning products. p-Anisic Acid is used in the following areas: health services. Other release to the environment of p-Anisic Acid is likely to occur from: indoor use as processing aid and outdoor use as processing aid. Formulation or re-packing p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, washing & cleaning products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals and laboratory chemicals. Release to the environment of p-Anisic Acid can occur from industrial use: formulation of mixtures. Uses at industrial sites p-Anisic Acid is used in the following products: cosmetics and personal care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), perfumes and fragrances, pharmaceuticals, washing & cleaning products and laboratory chemicals. p-Anisic Acid is used in the following areas: health services and scientific research and development. p-Anisic Acid is used for the manufacture of: chemicals. Release to the environment of p-Anisic Acid can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and as processing aid. Manufacture ECHA has no public registered data on the routes by which p-Anisic Acid is most likely to be released to the environment. Details Though the official function of P-Anisic Acid is masking (meaning that it helps to mask not so nice smells in the product), according to manufacturer info it is rather used as a preservative. It is a skin friendly organic acid that works against fungi. SODIUM ANISATE is derived from fennel, this is the sodium salt of p-anisic acid. p-Anisic Acid is classified as antimicrobial and flavouring. p-Anisic Acid acts as an anti-fungal agent, and when paired with sodium levulinate the two ingredients make for a comprehensive preservative for cosmetics. P-Anisic Acid is approved for use in organic cosmetics. Sodium anisate (dermosoft® anisate) is an easy to use water soluble salt of an organic acid with an excellent fungicidal activity. p-Anisic Acid can be added to the cold or hot water phase at any step of the process. The combination with antimicrobial surface active substances or organic acids is recommended to improve the performance of the product even at higher pH. p-Anisic Acid p-Anisic Acid is classified as : Masking CAS Number of p-Anisic Acid 100-09-4 EINECS/ELINCS No of p-Anisic Acid: 202-818-5 COSING REF No of p-Anisic Acid: 35837 Chem/IUPAC Name of p-Anisic Acid: Benzoic acid, 4-methoxy- Description p-Anisic Acid belongs to the class of organic compounds known as p-methoxybenzoic acids and derivatives. These are benzoic acids in which the hydrogen atom at position 4 of the benzene ring is replaced by a methoxy group.
PANTHENOL
PANTHENOL Panthenol Panthenol Stereo, skeletal formula of panthenol (R) Names IUPAC name 2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutanamide[1] Other names Pantothenol Pantothenyl alcohol N-Pantoylpropanolamine Bepanthen (trade name) Dexpanthenol (D form) Identifiers CAS Number 16485-10-2 ☒ 81-13-0 R ☒ 3D model (JSmol) Interactive image 3DMet B00882 Beilstein Reference 1724945, 1724947 R ChEBI CHEBI:27373 ☒ ChEMBL ChEMBL1200979 ☒ ChemSpider 4516 check 115991 R ☒ 4677984 S ☒ ECHA InfoCard 100.036.839 EC Number 240-540-6 KEGG D03726 check MeSH dexpanthenol PubChem CID 4678 131204 R 5748487 S RTECS number ES4316500 UNII 1O6C93RI7Z check CompTox Dashboard (EPA) DTXSID3044598 InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C9H19NO4 Molar mass 205.254 g·mol−1 Appearance Highly viscous, colourless liquid Density 1.2 g mL−1 (at 20 °C) Melting point 66 to 69 °C (151 to 156 °F; 339 to 342 K) [contradictory] Boiling point 118 to 120 °C (244 to 248 °F; 391 to 393 K) at 2.7 Pa log P −0.989 Acidity (pKa) 13.033 Basicity (pKb) 0.964 Chiral rotation ([α]D) +29° to +30° Refractive index (nD) 1.499 Pharmacology ATC code A11HA30 (WHO) D03AX03 (WHO), S01XA12 (WHO) Hazards NFPA 704 (fire diamond) NFPA 704 four-colored diamond 110 Lethal dose or concentration (LD, LC): LD50 (median dose) 10,100 mg kg−1 (intraperitoneal, mouse); 15,000 mg kg−1 (oral, mouse) Related compounds Related compounds Arginine Theanine Pantothenic acid Hopantenic acid Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Panthenol (also called pantothenol) is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenic acid. It is a viscous transparent liquid at room temperature. Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products. Uses Bepanthen eye and nose ointment (Germany) In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses. In ointments it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%).[2] It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing.[3] For this purpose, it is sometimes combined with allantoin. It binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). It coats the hair and seals its surface,[citation needed] lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance. It is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream. Adverse effects Panthenol is generally well tolerated. In rare cases, skin irritation and contact allergies have been reported.[2][3] Pharmacology Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic,[4] that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.[2][3] Physical and chemical properties Dexpanthenol Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature,[5] but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). It is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100),[5] in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin. Panthenol's expanded chemical formula is HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH. Stereochemistry Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however both forms have moisturizing properties. For cosmetic use, panthenol comes either in D form, or as a racemic mixture of D and L (DL-panthenol). D-Panthenol D-Panthenol (also called pantothenol) is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus a provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenic acid. D-Pantenol is a viscous transparent liquid at room temperature. D-Panthenol is used as a moisturizer and to improve wound healing in pharmaceutical and cosmetic products. Bepanthen eye and nose ointment (Germany) In pharmaceuticals, cosmetics and personal-care products, D-Panthenol is a moisturizer and humectant, used in ointments, lotions, shampoos, nasal sprays, eye drops, lozenges, and cleaning solutions for contact lenses. In ointments it is used for the treatment of sunburns, mild burns, minor skin injuries and disorders (in concentrations of up to 2–5%).[2] It improves hydration, reduces itching and inflammation of the skin, improves skin elasticity, and accelerates epidermal wounds' rate of healing.[3] For this purpose, it is sometimes combined with allantoin. D-Pantenol binds to the hair shaft readily; so, it is a common component of commercial shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0.1–1%). D-Pantenol coats the hair and seals its surface,[citation needed] lubricating the hair shaft and giving it a shiny appearance. D-Pantenol is also recommended by tattoo artists as a post-tattooing moisturising cream. Adverse effects D-Panthenol is generally well tolerated. In rare cases, skin irritation and contact allergies have been reported.[2][3] Pharmacology D-Panthenol readily penetrates into the skin and mucous membranes (including the intestinal mucosa), where it is quickly oxidized to pantothenic acid. Pantothenic acid is extremely hygroscopic,[4] that is, it binds water effectively. It is also used in the biosynthesis of coenzyme A, which plays a role in a wide range of enzymatic reactions and thus in cell growth.[2][3] Physical and chemical properties Dexpanthenol D-Panthenol is an odourless, slightly bitter, highly viscous, transparent and colourless liquid at room temperature,[5] but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). D-Pantenol is easily soluble in water and alcohol, moderately soluble in diethyl ether, soluble in chloroform (1:100),[5] in propylene glycol, and slightly soluble in glycerin. D-Panthenol's expanded chemical formula is HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH. Stereochemistry D-Panthenol comes in two enantiomers, D and L. Only D-panthenol (dexpanthenol) is biologically active, however both forms have moisturizing properties. For cosmetic use, panthenol comes either in D form, or as a racemic mixture of D and L (DL-panthenol). In cosmetics, panthenol is a humectant, emollient and moisturizer. D-Panthenol binds to hair follicles readily and is a frequent component of shampoos and hair conditioners (in concentrations of 0. 1-1%). D-Panthenol coats the hair and seals its surface, lubricating follicles and making strands appear shiny. Panthenol is the alcohol analog of pantothenic acid (vitamin B5), and is thus the provitamin of B5. In organisms it is quickly oxidized to pantothenate. Panthenol is a viscous transparent liquid at room temperature, but salts of pantothenic acid (for example sodium pantothenate) are powders (typically white). D-Panthenol is well soluble in water, alcohol and propylene glycol, soluble in ether and chloroform, and slightly soluble in glycerin. Overview If you looked around your home, you’d likely run across panthenol in several ingredients lists of products you own. Panthenol appears in food, supplements, and hygienic products of a wide variety. D-Panthenol has a similar chemical structure to alcohol. D-Panthenol’s used to help hydrate and smooth your skin and hair from the inside in its ingestible form and from the outside in its topical form. But is D-Panthenol safe for you and your family when it appears in personal care products? Read on to find out why panthenol is in so many cosmetics and read the facts to understand how it affects your body. What is d-panthenol? d-Panthenol is a chemical substance made from pantothenic acid, also known as vitamin B-5. D-Panthenol occurs organically and can also be produced from both plant and animal sources. D-Panthenol’s used as an additive in various cosmetic products around the globe. You very likely have pantothenic acid in your system right now, since it occurs in so many common food sources. And you’ve likely used a cosmetic or personal care product with D-Panthenol within the last 24 hours. D-Panthenol takes the form of either a white powder or a transparent oil at room temperature. You will sometimes see panthenol listed under one of its other names on ingredients list, including: dexpanthenol D-pantothenyl alcohol butanamide alcohol analog of pantothenic acid provitamin B-5 When absorbed into the body, panthenol becomes vitamin B-5. What’s D-Panthenol used for? In topical cosmetics, product manufacturers often use panthenol as a moisturizer. But D-Panthenol’s also included in many cosmetics as a softening, soothing, and anti-irritant agent.D-Panthenol also helps your skin build up a barrier against irritation and water loss. Skin products Vitamin B-5 is essential for a healthy diet, skin, and hair. D-Panthenol makes sense that panthenol, its derivative, is a staple of many skin care products, such as lotions and cleansers. D-Panthenol’s also found in cosmetics as various as lipstick, foundation, or even mascara.D-Panthenol also appears in creams made to treat insect bites, poison ivy, and even diaper rash. The National Center for Biotechnology Information lists panthenol as a skin protectant with anti-inflammatory properties. D-Panthenol can help improve skin’s hydration, elasticity, and smooth appearance. D-Panthenol also soothes: red skin inflammation little cuts or sores like bug bites or shaving irritation D-Panthenol helps with wound healing, as well as other skin irritations like eczema. Hair products Hair care products include D-Panthenol because of its ability to improve your hair’s: shine softness strength D-Panthenol can also help protect your hair from styling or environmental damage by locking in moisture. One study found that panthenol may help slow down and hide the look of thinning hair. The study tested it with other active ingredients as a leave-in treatment. Nail products Your nails are made from keratin proteins, just like your hair. So, D-Panthenol follows that panthenol can strengthen your finger- and toenails. You might find it in your shine and strengthening nail treatments, or in hand creams and cuticle oils. One study found that applying panthenol to the nail can help hydrate the nail and prevent breakage. Molecular Weight of Panthenol: 205.25 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Panthenol: -0.9 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Panthenol: 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Panthenol: 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Panthenol: 6 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Panthenol: 205.131408 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Panthenol: 205.131408 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Panthenol: 89.8 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Panthenol: 14 Computed by PubChem Formal Charge of Panthenol: 0 Computed by PubChem Complexity of Panthenol: 182 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Panthenol: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Panthenol: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Panthenol: 1 Computed by PubChem Compound of Panthenol Is Canonicalized Yes
PANTHÉNOL
Le panthénol est une substance chimique fabriquée à partir d'acide pantothénique, également connu sous le nom de vitamine B-5.
Le panthénol est fabriqué à partir de vitamine B5, également connue sous le nom d'acide pantothénique, que l'on trouve dans tous les êtres vivants.
Le panthénol est un liquide inodore, transparent, très visqueux et incolore à température ambiante.


Numéro CAS : 81-13-0 / 16485-10-2
Numéro EINECS/ELINCS : 201-327-3 / 240-540-6
Numéro MDL : MFCD00065006
Formule chimique : C9H19NO4


Le panthénol est un composé structurellement similaire à la vitamine B5 ou à l'acide pantothénique.
Le panthénol est également connu sous le nom de provitamine B5 car il se transforme en vitamine B5 dans la peau.
Chimiquement, le pantothénol est un alcool, ce qui signifie qu'il possède un groupe hydroxyle (un oxygène et un hydrogène liés ensemble).


Ce groupe hydroxyle est ce qui différencie le panthénol de l'acide pantothénique.
Le panthénol, également appelé pro-vitamine B5, est le précurseur de la vitamine B5 (acide pantothénique, qui est un constituant naturel du cheveu).
Le nom du panthénol vient du grec "pantothen" qui signifie "partout".


La vitamine B5 est présente dans tous les organismes vivants.
Elle joue notamment un rôle dans le développement et le bon fonctionnement du système nerveux central.
Le panthénol se trouve dans certains aliments comme la viande, le poisson, le jaune d'œuf, les amandes et les noix.


Le panthénol est une forme stable de la vitamine B5.
Le panthénol est connu pour ses propriétés hydratantes, apaisantes et réparatrices.
Le panthénol est soluble dans l'eau et "joue bien" avec de nombreux types d'ingrédients différents, ce qui le rend facile à formuler avec des hydratants, des sérums, des toners, etc.


En tant que matière première, deux formes de panthénol peuvent être incorporées dans les formules de produits de soins personnels : le D-panthénol est une huile visqueuse et le DL-panthénol se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
Selon l'évaluation de l'examen des ingrédients cosmétiques de 2018, la concentration de panthénol la plus élevée signalée dans un produit de soins personnels était de 5,3 %, ce qui a été jugé sûr dans son utilisation.


Le panthénol est un composé naturellement présent chez l'homme et peut également être obtenu à partir de plantes et d'animaux, avec des effets positifs sur la peau.
Le panthénol peut être obtenu à partir de la vitamine B5 ou de l'acide pantothénique. Le panthénol est un composé important pour ses bienfaits sur la peau.
Le panthénol peut être trouvé dans de nombreux produits cosmétiques tels que le revitalisant, le shampooing, le gel douche, la crème hydratante pour les cheveux et le corps, la crème pour le visage, le fond de teint, le rouge à lèvres, le correcteur sous les yeux.


Dans la liste des ingrédients de ces produits, vous pouvez voir que D-Panthénol, DL-Panthénol, dexpanthénol, alcool D-Pantothénylique, butanamide ou provitamine B5 sont écrits.
Une fois le panthénol appliqué sur le corps avec divers produits, il est absorbé par la peau puis se transforme en vitamine B5.
Le panthénol est disponible en deux énantiomères : D et L. Seul le D-panthénol (dexpanthénol) est biologiquement actif. Pour un usage cosmétique, le panthénol se présente soit sous forme D, soit sous forme de mélange racémique de D et L (DL-panthénol).


Le panthénol accélère le renouvellement cellulaire et stimule les fibroblastes de la peau.
Ceci est crucial pour la cicatrisation des plaies, car les fibroblastes sont nécessaires à la création de protéines structurelles de la peau comme le collagène et l'élastine.
Ces protéines sont essentielles pour faciliter la réparation des tissus et la fermeture des plaies et, finalement, une peau heureuse.


Le panthénol est un alcool analogue de l'acide pantothénique (vitamine B5), et donc une provitamine de B5.
Le panthénol (également appelé pantothénol) est l'analogue alcoolique de l'acide pantothénique (vitamine B5), et est donc une provitamine de B5.
Dans les organismes, le panthénol est rapidement oxydé en acide pantothénique.


Le panthénol est un liquide transparent visqueux à température ambiante.
Le panthénol est organique et peut également être produit à partir de sources végétales et animales.
Le panthénol se présente sous la forme d'une poudre blanche ou d'une huile transparente à température ambiante.


Vous verrez parfois le panthénol répertorié sous l'un de ses autres noms sur la liste des ingrédients, notamment :
*dexpanthénol
*Alcool D-pantothénylique
*butanamide
*analogue alcoolique de l'acide pantothénique
*provitamine B-5
Lorsqu'il est absorbé par le corps, le panthénol devient de la vitamine B-5.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PANTHENOL :
Panthenolis utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques pour ses bienfaits sur les peaux sèches, abîmées et sensibles.
Le panthénol est recommandé pour les personnes ayant des problèmes de peau comme l'eczéma et est très bien toléré, même par les peaux les plus sensibles.
Le panthénol est un ingrédient actif bien connu pour traiter l'érythème fessier chez les bébés et les brûlures légères.


Le panthénol est également utilisé pour les soins des cheveux et du cuir chevelu.
Le panthénol est capable de se lier à la surface des cheveux.
Dans une routine shampoing et après-shampooing, le Panthénol se dépose sur les cheveux et protège ainsi la fibre.


Il a également été démontré que le panthénol répare les cheveux abîmés et réduit les dommages causés par un brossage excessif.
Le panthénol a également une propriété humectante (mouillante).
Nous utilisons le panthénol dans nos soins visage et corps, pour ses propriétés hydratantes, apaisantes et réparatrices, et pour toutes les peaux, même les plus sensibles.


Nous utilisons le panthénol dans le maquillage, en particulier le mascara, pour renforcer les cils et leur donner de l'éclat.
Le panthénol entre également dans la composition de nos produits de teint pour les mêmes bienfaits que dans les soins de la peau.
Nous utilisons le Panthénol dans les produits capillaires pour son efficacité hydratante car il aide à protéger les cheveux et la peau du cuir chevelu.


Les cheveux déshydratés ou peu hydratés peuvent bénéficier des propriétés hydratantes du panthénol.
Le panthénol est utilisé comme émollient, le panthénol est également bon pour les cheveux à texture rugueuse car il peut lisser les imperfections de la tige du cheveu.
Le panthénol (parfois appelé pro-vitamine B5) est un humectant populaire dans les produits de soins personnels en raison de sa capacité à attirer et à retenir l'humidité.


Lorsqu'il est appliqué localement, le panthénol se transforme en acide pantothénique, qui est une substance naturellement présente dans le corps.
La recherche montre également que la capacité du panthénol à réduire les rougeurs cutanées induites par la sensibilité est prometteuse.
Il a été rapporté que le panthénol appliqué localement en quantités comprises entre 1 et 5 % aide à la cicatrisation et à la réparation de la barrière.


Il est important de préciser que même si le panthénol est le dérivé alcoolique de l'acide pantothénique, il s'agit d'une forme d'alcool totalement douce et non asséchante, contrairement au SD ou à l'alcool dénaturé, qui sont connus pour être nocifs pour la peau.
Le panthénol est également largement utilisé dans les produits de soins capillaires et peut être trouvé dans les produits de maquillage, tels que les poudres, le mascara et le rouge à lèvres.


Le panthénol est un précurseur de l'acide pantothénique (ou vitamine B5), un ingrédient clé de nombreux cosmétiques de soin de la peau ces dernières années.
Le panthénol est un humectant, ce qui signifie qu'il retient et lie l'eau, et ces propriétés signifient qu'il est idéal lorsqu'il s'agit de garder l'eau dans la peau.
Le panthénol agit également comme un émollient, ce qui signifie qu'il peut hydrater et apaiser la peau, ainsi que l'aider à la protéger des facteurs environnementaux et du stress cutané.


Le panthénol, en revanche, est fréquemment ajouté aux produits personnels en raison de ses effets sur la peau.
Le panthénol est généralement utilisé sous la forme d'un liquide visqueux transparent, mais il peut également être utilisé sous forme de poudre blanche.
Vous pouvez trouver du panthénol sur les étiquettes sous le nom de pantothénol, alcool D-pantothénol, dexpanthénol ou provitamine B5.


Le panthénol est utilisé comme hydratant et humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le panthénol se trouve dans les lotions, les onguents, les vaporisateurs nasaux, les gouttes pour les yeux, les solutions nettoyantes pour lentilles de contact, etc.
Le panthénol est utilisé comme agent hydratant, apaisant et adoucissant.


Le travail principal du panthénol dans les produits de soin de la peau est d'hydrater la peau.
Le panthénol est un humectant, ce qui signifie qu'il peut aider la peau à attirer l'eau et à la retenir.
Il existe également des recherches montrant que le panthénol peut aider notre peau à produire des lipides plus agréables qui sont importants pour une barrière cutanée solide et saine.


Une autre grande chose à propos du panthénol est qu'il a des capacités anti-inflammatoires et protectrices de la peau.
La recherche montre également que le panthénol pourrait être utile pour la cicatrisation des plaies car il favorise la prolifération des fibroblastes (bon type de cellules de notre peau qui produisent du collagène raffermissant).


Si cela ne suffisait pas, le panthénol est également utile dans les produits de soin des ongles et des cheveux.
Une étude montre qu'un liquide de soin des ongles avec 2% de Panthénol pourrait pénétrer efficacement dans l'ongle et augmenter significativement son hydratation.
Le panthénol est utilisé pour les cheveux, l'effet d'hydratation y est également vrai.


Le panthénol peut rendre vos cheveux plus doux et plus élastiques et aide à les peigner plus facilement.
Le panthénol est utilisé dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques comme hydratant et pour améliorer la cicatrisation des plaies.
Dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et de soins personnels, le panthénol est un hydratant et un humectant, le panthénol est utilisé dans les onguents, les lotions, les shampooings, les vaporisateurs nasaux, les gouttes pour les yeux, les pastilles et les solutions de nettoyage pour lentilles de contact.


Dans les pommades, le panthénol est utilisé pour le traitement des coups de soleil, des brûlures légères, des lésions cutanées mineures et des troubles (à des concentrations allant jusqu'à 2 à 5 %).
Le panthénol améliore l'hydratation, réduit les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliore l'élasticité de la peau et accélère le taux de cicatrisation des plaies épidermiques.
A cet effet, le panthénol est parfois associé à l'allantoïne.


Le panthénol se lie facilement à la tige du cheveu, c'est donc un composant courant des shampooings et des après-shampooings commerciaux (à des concentrations de 0,1 à 1%).
Le panthénol enrobe le cheveu et scelle sa surface, lubrifie la tige du cheveu et lui donne un aspect brillant.
Le panthénol est également recommandé par les tatoueurs comme crème hydratante post-tatouage.


Le panthénol est généralement bien toléré.
Le panthénol est utilisé comme additif dans divers produits cosmétiques à travers le monde.
Vous avez très probablement de l'acide pantothénique dans votre système en ce moment, car il est présent dans de nombreuses sources alimentaires courantes.
Et vous avez probablement utilisé un produit cosmétique ou de soins personnels contenant du panthénol au cours des dernières 24 heures.


-Soins de la peau:
Le panthénol améliore l'hydratation et l'élasticité de la peau, réduit les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliore l'élasticité de la peau et accélère la vitesse de cicatrisation des plaies. Dans les crèmes topiques, on le trouve à une concentration de 1 à 5 %


-Soin des cheveux:
Le panthénol se lie facilement à la tige du cheveu, c'est donc un composant courant des shampooings et des après-shampooings commerciaux (à des concentrations de 0,1 à 1%).
Le panthénol enrobe le cheveu et scelle sa surface, lubrifie la tige du cheveu et lui donne un aspect brillant.
Le panthénol peut également aider à protéger vos cheveux contre le coiffage ou les dommages environnementaux en emprisonnant l'humidité.


-Produits pour les ongles
Vos ongles sont fabriqués à partir de protéines de kératine, tout comme vos cheveux. Ainsi, le panthénol s'ensuit que le panthénol peut renforcer vos ongles des doigts et des pieds.
Vous pourriez trouver du panthénol dans vos traitements de brillance et de renforcement des ongles, ou dans les crèmes pour les mains et les huiles pour cuticules.


-Pharmacologie
Le panthénol pénètre facilement dans la peau et les muqueuses (y compris la muqueuse intestinale), où il est rapidement oxydé en acide pantothénique.
L'acide pantothénique est extrêmement hygroscopique.
Le panthénol est également utilisé dans la biosynthèse de la coenzyme A, qui joue un rôle dans un large éventail de réactions enzymatiques et dans la croissance cellulaire.



À QUOI SERVIT LE PANTHÉNOL ?
Dans les cosmétiques topiques, les fabricants de produits utilisent souvent le panthénol comme hydratant.
Mais le panthénol est également présent dans de nombreux cosmétiques en tant qu'agent adoucissant, apaisant et anti-irritant.
Le panthénol aide également votre peau à constituer une barrière contre les irritations et la perte d'eau.

-Produits pour la peau :
La vitamine B-5 est essentielle pour une alimentation, une peau et des cheveux sains.
Le panthénol a du sens que le panthénol, son dérivé, est un aliment de base de nombreux produits de soins de la peau, tels que les lotions et les nettoyants.
Le panthénol se trouve également dans des cosmétiques aussi divers que le rouge à lèvres, le fond de teint ou même le mascara.
Le panthénol apparaît également dans les crèmes conçues pour traiter les piqûres d'insectes, l'herbe à puce et même l'érythème fessier.

Le National Center for Biotechnology Information répertorie le panthénol comme protecteur cutané aux propriétés anti-inflammatoires.
Le panthénol peut aider à améliorer l'hydratation, l'élasticité et l'apparence lisse de la peau.
-Le panthénol apaise également :
*peau rouge
*inflammation
* petites coupures ou plaies comme des piqûres d'insectes ou une irritation due au rasage
* Le panthénol aide à la cicatrisation des plaies, ainsi qu'à d'autres irritations cutanées comme l'eczéma.

-Produits capillaires :
Les produits de soins capillaires contiennent du panthénol en raison de sa capacité à améliorer :
*briller
*douceur
*force

Le panthénol peut également aider à protéger vos cheveux contre le coiffage ou les dommages environnementaux en emprisonnant l'humidité.
Le panthénol peut aider à ralentir et à masquer l'apparence des cheveux clairsemés.
Le panthénol est utilisé avec d'autres ingrédients actifs comme traitement sans rinçage.



COMMENT UTILISER LE PANTHÉNOL ?
Le panthénol a des effets positifs sur les soins du corps et des cheveux.
Le panthénol est important pour obtenir suffisamment de nourriture pour maintenir l'équilibre énergétique du corps.
Si les aliments contenant de la vitamine B5 ne sont pas suffisamment consommés, des compléments nutritionnels et des crèmes contenant du panthénol peuvent être pris en charge.
Le panthénol peut être utilisé sous forme de crème en l'appliquant sur la peau.
Les crèmes peuvent commencer à montrer leur effet en étant absorbées par la peau en peu de temps.
Le panthénol peut également être absorbé par le corps par le biais de suppléments nutritionnels et vitaminiques.



LE PANTHÉNOL EST-IL UNE SUBSTANCE SÛRE ?
Le panthénol peut être introduit en toute sécurité dans le corps par voie topique (application sur la peau) et par le biais de suppléments nutritionnels.
Le panthénol est un composé qui peut être bénéfique pour le corps si la personne n'a pas de conditions allergiques connues à la vitamine B5 et est utilisé à des niveaux normaux.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne sur les ingrédients cosmétiques ont approuvé l'utilisation du panthénol dans les cosmétiques.
Les National Institutes of Health (NIH) classent le panthénol comme « potentiellement sûr » pour les applications topiques générales et les vaporisateurs nasaux.
Et le panthénol est répertorié comme "probablement sans danger" pour une utilisation topique par les enfants.

La FDA répertorie actuellement le panthénol dans sa base de données largement connue « Généralement considéré comme sûr » lorsque le panthénol est ingéré comme ingrédient alimentaire ou comme supplément.
Mais rappelez-vous que l'ingestion de panthénol ou d'acide panothénique dans les aliments ou en tant que supplément est très différente de son utilisation sur la peau ou les cheveux.
Bien que le panthénol soit largement considéré comme un complément bénéfique, il n'est classé comme "probablement sans danger" que pour une utilisation topique sur la peau, les cheveux et les ongles.



QUE FAIT LE PANTHÉNOL ?
Le panthénol peut aider la peau et les cheveux à se sentir mieux.
Le panthénol hydrate la peau et donne de la vitalité aux cheveux.
Grâce à son pouvoir cicatrisant, le Panthénol peut réduire la casse des cheveux.

Le panthénol peut apporter douceur et résistance aux cheveux.
Le panthénol peut faciliter la coiffure en emprisonnant l'humidité dans les cheveux.
Ainsi, le Panthénol aide à protéger les cheveux des effets négatifs de l'environnement.
En plus de cela, le panthénol peut aider à renforcer les ongles des mains et des pieds.

Ainsi, vous pouvez avoir des ongles plus sains et résistants à la casse.
Grâce à ses effets positifs sur la peau, les cheveux et les ongles, le panthénol peut être inclus dans de nombreux produits cosmétiques.
Avec l'âge, la peau perd de son élasticité en perdant de son hydratation.
Le panthénol peut protéger l'équilibre hydrique de la peau et faire apparaître plus tard les effets négatifs du vieillissement.



QUE FAIT LE PANTHENOL POUR LA PEAU ?
Voici pourquoi les marques de soins de la peau utilisent du panthénol dans leurs formules :

1.
Le panthénol agit comme un hydratant.
Le panthénol fonctionne principalement comme un hydratant.
Le panthénol est un liquide à température ambiante, il est donc utilisé comme humectant et émollient dans les produits de soins de la peau.
(Les humectants attirent l'humidité, tandis que les émollients remplissent les fissures avec des lipides.)

Cela réduit la perte d'eau, gardant la peau douce et lisse.
Le panthénol restaure et protège également la barrière cutanée, essentielle pour gérer la sécheresse générale et la sensibilité cutanée.
Les scientifiques sont encore en train d'apprendre comment le panthénol fonctionne exactement, mais ils pensent que son rôle dans les processus enzymatiques, qui est vital pour la fonction de barrière cutanée, joue un rôle.


2.
Le panthénol réduit l'inflammation.
Comme le panthénol se transforme en acide pantothénique (qui fabrique ensuite la coenzyme A), il aide également à réduire l'inflammation.
En effet, la coenzyme A est nécessaire à la production de stéroïdes et d'acides gras, qui apaisent l'inflammation.
Cet effet anti-inflammatoire rend le panthénol utile pour soulager les symptômes d'irritation cutanée, notamment les démangeaisons, la desquamation, la sécheresse et la rugosité.
En fait, de nombreux écrans solaires et produits après-soleil contiennent du panthénol pour cette raison.


3.
Le panthénol favorise la cicatrisation des plaies.
En médiant l'inflammation, le panthénol peut également aider le processus de cicatrisation des plaies.
Il a été démontré que le panthénol diminue l'érythème ou le rougissement de la peau lorsqu'il est appliqué sur des plaies dans la couche supérieure de la peau.
La capacité du panthénol à attirer l'humidité (et à contrôler la perte d'eau) favorise également la régénération de la peau, favorisant ainsi la guérison des plaies.



AVANTAGES DU PANTHÉNOL POUR LES CHEVEUX :
Le panthénol est un humectant et un émollient naturel, les experts s'accordent à dire que le panthénol présente de multiples avantages pour une utilisation dans les cheveux.
*Retient l'humidité :
Le panthénol est un ingrédient souhaitable pour les soins de la peau et des cheveux car il agit comme un humectant, attirant l'humidité.
Le panthénol attire l'humidité de l'environnement et de la peau là où elle est le plus nécessaire.

*Lisse les mèches :
Le panthénol agit comme un émollient, lissant les fissures de la peau et des cheveux rugueux.
Le panthénol est également bon pour les cheveux à texture rugueuse car il peut lisser les imperfections de la tige du cheveu.

*Le panthénol agit comme anti-inflammatoire :
Le panthénol dans le corps est converti en vitamine B5, qui possède des propriétés anti-inflammatoires qui facilitent le processus de réparation des cheveux abîmés.

*Le panthénol peut aider à l'amincissement des cheveux :
une étude visant à traiter les cheveux clairsemés, le panthénol s'est révélé être un ingrédient prometteur pour contribuer à atténuer les effets de la perte de cheveux, et le D-panthénol a montré une augmentation de la viabilité cellulaire, favorisant la stimulation de la croissance des cheveux.

*Soldes:
Le panthénol peut également aider à équilibrer la teneur en humidité des cheveux pour améliorer l'état et la souplesse et est un émollient brillant, qui aide également à améliorer la souplesse des cheveux.

*Renforce :
Le panthénol est un agent fortifiant qui pénètre profondément dans le cortex.

* Considérations sur le type de cheveux :
Les experts conviennent que le panthénol fonctionne généralement pour la plupart des types de cheveux, ce qui en fait un excellent ingrédient universel dans les soins capillaires.
Sûr à utiliser quotidiennement, le panthénol se trouve souvent dans tous les produits capillaires, y compris les shampooings, les revitalisants et les produits sans rinçage.



QUELS SONT LES PRODUITS CONTENANT DU PANTHENOL ?
Le panthénol peut être trouvé dans de nombreux produits de soins de la peau et des cheveux couramment utilisés.
Le panthénol peut être trouvé dans le contenu de produits cosmétiques tels que le maquillage.
En plus de ces produits, le panthénol peut également être utilisé dans la fabrication de médicaments sur ordonnance et en vente libre.
Certains des produits contenant du panthénol sont :

*Produits de soins capillaires :
Les produits de soins capillaires peuvent être importants pour maintenir la santé des cheveux.
Le panthénol peut être trouvé dans des produits tels que le shampooing, le revitalisant, la crème hydratante pour les cheveux, la mousse pour les cheveux, la laque pour les cheveux. Le panthénol peut nourrir et hydrater les cheveux.
Le panthénol peut avoir des avantages tels que l'élimination de l'absence de vie des cheveux et la plénitude des cheveux.

*Produits de soins de la peau:
Le panthénol peut être trouvé dans les produits de soins personnels tels que la crème pour le visage, l'hydratant pour la peau, le tonique, la crème pour les yeux, la crème solaire, les démaquillants, la mousse à raser.
Le panthénol hydrate la peau et peut favoriser la cicatrisation des plaies.

*Produits de beauté:
Le panthénol peut être trouvé dans des matériaux de maquillage tels que le mascara, le fond de teint, l'eye-liner, le rouge à lèvres, la poudre et le fixateur qui peuvent être utilisés tous les jours.

*Produits pour maman et bébé :
Puisque les produits pour maman et bébé sont appliqués sur des peaux sensibles, les ingrédients doivent être fiables.
Le panthénol peut être trouvé dans de nombreux produits tels que le shampoing pour bébé, le savon et la lotion.



AVANTAGES DU PANTHÉNOL :
*Le panthénol hydrate la peau
Le panthénol est un excellent ingrédient hydratant.
La recherche a montré qu'il diminue la perte d'eau transépidermique (l'eau qui s'évapore à travers la peau).
Les produits contenant seulement 1 % de panthénol peuvent hydrater rapidement la peau, ce qui donne une sensation et une apparence plus souples.

Cela signifie que le panthénol est idéal pour les types de peau qui subissent des facteurs environnementaux particulièrement stressants, tels que les climats rigoureux, la climatisation ou le chauffage central.
La capacité du panthénol à lutter contre la perte transépidermique le rend parfait pour faire face aux stress causés par ces types de facteurs.

*Le panthénol aide à maintenir la barrière cutanée :
Les propriétés émollientes du panthénol aident à maintenir une barrière cutanée saine.
Votre barrière cutanée est constituée d'huiles et de lipides naturels que le panthénol protège votre peau contre la perte d'eau, les allergènes et les bactéries.



QUELS SONT LES BIENFAITS DU PANTHÉNOL POUR LA PEAU ?
Le panthénol est une substance qui se distingue par ses bienfaits.
Le panthénol peut contribuer à la cicatrisation des tissus tels que la peau, les cheveux, les yeux, le nez et les ongles.
Le panthénol peut être ajouté au contenu des produits de soins personnels en raison de ses effets hydratants et apaisants pour la peau.
Les avantages du panthénol pour la peau peuvent être énumérés comme suit :

* Peut éliminer les rides causées par le vieillissement :
À mesure que l'âge progresse, l'humidité de la peau diminue et les tissus commencent à s'affaisser.
De plus, les lignes sur la peau augmentent et peuvent s'approfondir.
Au fur et à mesure que la peau perd l'élasticité du panthénol, les effets du vieillissement commencent à se faire sentir.
Le panthénol restaure l'hydratation naturelle de la peau.
Ainsi, l'élasticité de la peau augmente et un aspect lisse peut être obtenu.

*Peut contribuer à la réparation des tissus en accélérant la cicatrisation :
L'un des apports du panthénol pour la peau est qu'il favorise la réparation des tissus.
Le panthénol peut également contribuer à la guérison des maladies de la peau telles que l'eczéma.

*Peut prévenir la perte d'eau en hydratant la peau :
La peau peut perdre son hydratation en raison du vieillissement, des facteurs environnementaux et des effets nocifs des rayons du soleil.
En conséquence, un retard dans la cicatrisation des plaies et diverses maladies de la peau peuvent survenir.
Afin de maintenir l'équilibre hydrique du corps, le panthénol est nécessaire pour fournir suffisamment de vitamine B5 au corps en adoptant une alimentation saine.
Le panthénol peut avoir un effet cicatrisant sur les maladies de la peau telles que la peau sèche, la dermatite atopique et le psoriasis.

*Peut protéger les tissus grâce à ses propriétés anti-inflammatoires :
Des conditions inflammatoires peuvent survenir en raison de lésions cutanées, de coups de soleil, d'irritations.
Le panthénol, qui possède des propriétés anti-inflammatoires, peut agir comme une barrière en protégeant la peau.
Le panthénol peut augmenter la synthèse des graisses et la formation de nouvelles cellules dans la peau.
Ainsi, le panthénol peut aider à réduire les problèmes tels que les démangeaisons, les rougeurs et la sécheresse.



QUE FAIT LE PANTHENOL POUR LA PEAU ?
La structure moléculaire et les propriétés chimiques du panthénol signifient qu'il rajeunit et profite à un certain nombre de problèmes de peau différents.



QUELS SONT LES AVANTAGES DU PANTHÉNOL ?
Le panthénol est une substance produite à partir de la vitamine B5 (acide pantothénique) qui contribue à l'équilibre hydrique du corps.
Le panthénol est naturellement présent chez l'homme ainsi que chez les plantes et les animaux.
Le panthénol peut également être inclus dans le contenu des produits de soin de la peau et des cheveux et des matériaux de maquillage.
Le panthénol est un composé important en raison de ses propriétés de réparation des tissus, de cicatrisation des plaies et d'anti-inflammatoire.
En plus de ces avantages, le panthénol est également bénéfique pour la santé des ongles.



COMMENT UTILISER LE PANTHÉNOL POUR LES CHEVEUX :
Le panthénol est un ingrédient à faible risque que l'on retrouve dans de nombreux produits et qui peut avoir de nombreuses utilisations.
Le panthénol se trouve dans de nombreux produits, qui eux-mêmes peuvent avoir des recommandations spécifiques sur le moment de leur utilisation.



LE PANTHÉNOL EN UN COUP D'ŒIL :
*Ingrédient hydratant célèbre pour sa capacité à attirer/retenir l'humidité
* Le panthénol peut également aider à réduire les rougeurs cutanées induites par la sensibilité
*Souvent appelée pro-vitamine B5
* Se transforme en acide pantothénique lorsqu'il est appliqué localement
*Poudre cristalline blanche à l'état de matière première



D'OÙ VIENT LE PANTHÉNOL ?
Le panthénol est un alcool d'origine fossile.
Il est obtenu par un procédé utilisant un minimum d'énergie et d'eau.
90% des déchets générés sont recyclés et valorisés, comme le sulfate de calcium, utilisé dans la restauration des terres.
Le panthénol a un excellent profil environnemental et est biodégradable.



QUE FAIT LE PANTHENOL DANS UNE FORMULATION ?
* Conditionnement capillaire
*Humectant
*Conditionnement de la peau
*Apaisant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU PANTHÉNOL :
Le panthénol est un liquide inodore, légèrement amer, très visqueux, transparent et incolore à température ambiante, mais les sels d'acide pantothénique (par exemple le pantothénate de sodium) sont des poudres généralement blanches.
Le panthénol est facilement soluble dans l'eau et l'alcool, modérément soluble dans l'éther diéthylique, soluble dans le chloroforme (1:100), dans le propylène glycol et légèrement soluble dans la glycérine.
La formule chimique développée du panthénol est HO–CH2–C(CH3)2–CH(OH)–CONH–CH2CH2CH2–OH.



STÉRÉOCHIMIE DU PANTHÉNOL :
Le panthénol est disponible en deux énantiomères : D et L. Seul le D-panthénol (dexpanthénol) est biologiquement actif, mais les deux formes ont des propriétés hydratantes.
Pour un usage cosmétique, le panthénol se présente soit sous forme D, soit sous forme de mélange racémique de D et L (DL-panthénol).



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PANTHENOL :
Formule chimique : C9H19NO4
Masse molaire : 205,254 g•mol−1
Apparence : Liquide très visqueux et incolore
Densité : 1,2 g mL−1 (à 20 °C)
Point de fusion : 66 à 69 ° C (151 à 156 ° F; 339 à 342 K) [contradictoire]
Point d'ébullition : 118 à 120 ° C (244 à 248 ° F; 391 à 393 K) à 2,7 Pa
log P : −0,989
Acidité (pKa): 13.033
Basicité (pKb) : 0,964
Rotation chirale : ([α]D) +29° à +30°
Indice de réfraction : (nD) 1,499
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 66 - 69 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du PANTHENOL :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PANTHENOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PANTHENOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PANTHENOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection des yeux testé.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PANTHENOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Hygroscopique.



STABILITE et REACTIVITE du PANTHENOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-diméthylbutanamide[1]
Pantothénol
Alcool pantothénylique
N-Pantoylpropanolamine
Bépanthen (nom commercial)
Dexpanthénol (forme D)
Alcool DL-pantothénylique
(±)-2,4-dihydroxy-3,3-diméthylbutyrique 3-hydroxypropylamide
(±)-α,γ-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-β,βdiméthylbutyramide


PAPEMP
Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid PAPEMP Polyamino Polyether Methylene Phosphonate Molecular weight: about 600 PAPEMP Acid- Polyamino polyether methylene phosphonic acid PAPEMP (Polyamino Polyether Methylene Phosphonate) Properties: PAPEMP performs excellently in the condition of high hardness and pH as a new antiscalant and corrosion inhibitor. With high calcium tolerance, PAPEMP scale inhibition ability is also high, particularly for CaCO3, CaPO4, and CaSO4. It also effectively restrain the Si scale from a formation and stabilize the ions. Such as Mn, and Fe to form chelating compounds. PAPEMP also has a good tolerance to high temperature, high turbidity, high salt concentration, and high chlorine (Cl– and Br–) concentration. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali, and high pH value. PAPEMP can be used as a scale inhibitor for a reverse osmosis system and a multistep flash vaporization system. PAPEMP can significantly inhibit calcium carbonate precipitation from the aqueous solution by modifying the crystal morphology Structural Formula: CH2(OCH2CH)nCH3NCH2CH2P(OH)2P(OH)2OOHCCH3NCH2CH2(HO)2P(HO)2POO Properties: PAPEMP is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistep flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turnback inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA. CAS No. : 130668–24–5 Polyamino polyether methylene phosphonate (PAPEMP) is very effective in preventing calcium carbonate precipitation at high supersaturation and high pH. The inhibition of calcium carbonate crystallization in the presence of PAPEMP at both low and high supersaturation was studied and then compared to the inhibitory ability of hydroxyethylidene-1 ,1-diphosphonic acid (HEDP). Keywords: calcium carbonate inhibition, crystallization kinetics, phosphonates, affinity constants, calcium tolerance. PAPEMP is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP is as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP inhibits scale formation of calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid is a new kind of water treatment agent. PAPEMP has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistep flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turnback inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA. PAPEMP is a new kind of scale inhibitor for industrial water treatment. PAPEMP has high chelation and dispersion effect with high value of calcium tolerance and scale inhibition effect. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cooling water system and oilfield of high hardness including calcium magnesium and barium sulfate scale inhibitor. PAPEMP is stable in aqueous solution under a wide range of pH, temperature and pressure. Polyamino polyether methylene phosphonate widens the operational conditions available with today’s standard technology by allowing operations with hard water at higher pH levels and greater salt concentrations. PAPEMP it is possible to operate at up to 300X calcite saturation because of its excellent calcium tolerance. As a result it controls up to three times as much calcium carbonate as ATMP or PBTC (operating at up to 100x calcite saturation). Applications: · PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. · PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale,stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. It effectively chelates metal ions including calcium, magnesium, iron and copper. · PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multi-step flash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing (for example, yellow turn back inhibition agent), as alternatives of EDTA, DTPA and NTA . Synonyms: · PAPEMP · Polyoxypropylenediaminetetramethylenephosphonic acid Product Use : Scale and corrosion inhibitor intermediate Chemical Name : Polyamino Polyether Methylene Phosphonic Acid Appearance: Amber transparent liquid Solid content %: 45.0min Active component (PAPEMP) %: 40.0min Phosphoric acid (as PO43-)%: 1.0max Density (20℃)g/cm3: 1.20±0.05 pH(1% solution): 2.0±0.5 Usage: The dosage of 5-100mg/L is preferred. Different from other water treatment agents, the more quantity is, the better the effect. PAPEMP can be used with polycarboxylic acids. Package and Storage: Normally In 250kg net Plastic Drum, IBC drum can also be used as required. Storage for ten months in room shady and dry place. The new calcium carbonate inhibitor is PolyAmino PolyEther Methylene Phosphonate2 (PAPEMP). One of the particular advantages of the PAPEMP molecule is its exceptional calcium tolerance (Table 2). Calcium tolerance is a measure of a chemical compound’s ability to remain soluble in the presence of calcium ions (Ca2+) under both high pH and high temperature, such as in geothermal brines. As pH and temperature increases, calcium tolerance decreases rapidly for traditional CaCO3 threshold inhibitors (as shown in Figure 1), e.g., 1-hydroxy ethylidene 1,1-diphosphonic acid (HEDP), amino tri (methylene phosphonic acid) (AMP), and polyacrylic acid. The X-axis in this figure is the amount of HEDP as PPM needed to form precipitation in a water containing 10,000 PPM of Calcium ions. The data for temperature curve was collected at pH 9, while the pH curve represents data at 250°F. At higher temperature and/or higher pH, it requires Poly amino polyether methylene phosphonate (PAPEMP) is a very effective inhibitor in preventing CaCO3 precipitation. The extraordinary affinity of PAPEMP towards CaCO3 surfaces and its excellent tolerance of calcium materials make this polymer excellent in inhibiting the growth of CaCO3 crystal. Amjad et al. have extensively studied phosphonate-based polymer performance in cold water. They have studied the effectiveness of phosphate and phosphonate polymers in stabilized and all-organic cooling water treatment facilities. This study reported that these polymers are capable of performing a dual function. Firstly, they control the thickness of the calcium phosphate and phosphonate membrane on the metal surface. Secondly, they prevent the precipitation of the calcium phosphate and phosphonate salts in the recirculating water. Another study conducted by the same research group demonstrated the performance of sulphonic-acid-containing terpolymer for controlling the growth of calcium phosphonates and carbonate scale. It showed that these polymers improved the control of calcium phosphonate and carbonate in highly stressed cooling water systems [28]. Wang et al. also conducted a similar study in which they have reported the inhibition of CaCO3 by a phosphonate-terminated poly(maleic-co-sulfonate) polymeric inhibitor. This study showed that this inhibitor is capable of controlling CaCO3 scale Polyamino Polyether Methylene Phosphonate (PAPEMP) Investigation of CaCO3 scale inhibition by PAA, ATMP and PAPEMP Calcium carbonate scale inhibition by three inhibitors, polyacrylic acid (PAA), aminotrimethylenephosphonic acid (ATMP) and polyamino polyether methylenephosphonate (PAPEMP), has been investigated by the bubbling method, and the calcium carbonate scales formed in the absence and presence of inhibitors have been examined by SEM and XRD. It was found that ATMP shows “threshold effect” in the inhibition of CaCO3 scale, and the inhibition behavior of PAPEMP is similar to that of PAA: the “threshold effect” is not observed. In the presence of inhibitors, the normal growth of calcium carbonate is disturbed, and in the presence of PAPEMP, the scale morphology is similar to that in the presence of ATMP. The vaterite phase is effectively stabilized kinetically in the presence of PAA; ATMP takes second place, and PAPEMP can hardly stabilize kinetically the vaterite phase In recent years, the percentage of oil production from more challenging environments has increased. In addition to the numerous engineering and logistical difficulties of working at increased depth, temperature and pressure these production zones provide a harsh environment deleterious to the performance of some critical oilfield chemicals. Scale inhibitors are one class of oil field chemicals which are deployed through squeeze treatments into the formation and/or continuous downhole injection for protection of production tubulars. As well depths continue to increase, the exposure time of the injected chemicals also increases. With temperatures in the range of 180-200 °C and pressures exceeding 10,000 psi, the effect of elevated temperature and pressure on scale inhibitor performance is a critical parameter to evaluate using chemical analytical techniques and product performance methods. Another trend leading to increased thermal exposure is the use of thermal enhanced recovery techniques. Scale inhibitors are exposed to high temperatures in operations such as steam flooding and steam assisted gravity drainage (SAGD). In this study, a range of chemicals have been evaluated for their short and medium-term thermal stability at 180 and 200 °C. The primary application of this data is for downhole injection and squeeze treatments prior to adsorption. Inhibitor chemical types include sulfonated polycarboxylic acid (SPCA), fluorescent tagged sulfonated polycarboxylic acid (FSPCA), phosphorous tagged sulfonated polycarboxylic acid (PSPCA), sulfonated polyacrylocarboxylic acid (SPAC), polyacrylic acid (PAA), polyvinyl sulfonate (PVS), polyamino polyether methylene phosphonate (PAPEMP), bis(hexamethylene)triamine pentakis(methylene phosphonic acid) (BHTPMP) and diethylenetriamine pentakis(methylene phosphonic acid) (DTPMP). In most cases the sodium or potassium salts of the inhibitors are used. The chemical effect of temperature on scale inhibitors is measured through molecular weight determination, thermogravimetric analysis (TGA), pH change, and Fourier Transform Infrared (FTIR) analysis. The performance of these inhibitors is measured under static and dynamic conditions for inhibition of barium sulfate scale. These results help to further the knowledge of inhibitor degradation due to thermal effects and indicate the direction for further product development of thermally stable scale inhibitors. Calcium sulfate dihydrate (gypsum) scale inhibition by PAA, PAPEMP, and PAA/PAPEMP blend Z. Amjad, R. T. Landgraf and J. L. Penn Walsh University, Division of Mathematics and Sciences, North Canton OH 44720, USA Abstract: The effects of poly(acrylic acid), PAA, polyamino polyether methylene phosphonic acid, PAPEMP, and PAA/PAPEMP blend on calcium sulfate dihydrate (gypsum) are reported in this paper. It has been found that gypsum inhibition by PAA increases with increasing PAA concentration. Among the various phoshonates (i.e., aminotris(methylene phosphonic acid), AMP; hydroxyphosphono acetic acid, HPA; hydroxyethylidene 1,1-diphosphonic acid, HEDP; 2-phosphonobutane 1,2,4-tricarboxylic acid, PBTC; and polyether polyamino phosphonic acid, PAPEP) evaluated, PAPEMP shows the best inhibition for gypsum precipitation. It has also been observed that presence of PAPEMP exhibits synergistic effect on the performance of PAA. Results on calcium ion compatibility of various phosphonates show that PAPEMP compared to other phosphonates tested show higher tolerance to calcium ions. Keywords: calcium sulfate dihydrate, precipitation, inhibition, polymer, phosphonates Properties : PAPE is a new kind of water treatment chemicals. PAPE has good scale and corrosion inhibition ability. Because more than one ployethylene glycol group is introduced into the molecular, the scale and corrosion inhibition for calcium scale is improved. PAPE has good inhibition effect for barium and strontium scales. PAPE has good scale inhibition effect for calcium carbonate and calcium sulfate, it can mix well with polycarboxylic acid, organophoronic acid, phosphate and zinc salt. PAPE can be used as scale inhibitor for oilfield (recommended as alternatives of Nalco Visco 953) and industrial cool water system. Deposition of unwanted materials, including mineral scales, suspended matter, microbiological growth, and corrosion products, continues to plague the operation of industrial water systems. This article presents performance data on polyamino polyether methylene phosphonic acid (PAPEMP) on various mineral scales commonly encountered in boiler, cooling, desalination, geothermal, gas, and oil systems. Water that is available for domestic and industrial applications typically contains many impurities. These impurities are generally classified in five broad categories: • Dissolved inorganic compounds (i.e., carbonates, sulfates, phosphates, and fluorides of calcium, magnesium, barium, and strontium; small amounts of copper [Cu], iron [Fe], and manganese [Mn]); and other substances • Dissolved gases (e.g., oxygen [O2], nitrogen [N2], carbon dioxide [CO2], and hydrogen sulfide [H2S]) • Suspended matter (e.g., clay, silt, fat, and oil) • Soluble organic compounds (e.g., humic acid, fulvic acid, and tannic acid) • Microorganisms (e.g., algae, bacteria, and fungi) The accumulation of unwanted deposits on equipment surfaces is a phenomenon that occurs in virtually all processes in which untreated water is heated. The deposition of these materials, especially on heat exchanger surfaces in boiler, cooling, geothermal, and distillation systems, can cause a number of operational problems such as plugged pipes and pumps, inefficient use of water treatment chemicals, increased operational costs, lost production due to system downtime, and ultimately heat exchanger failure. Greater water conservation has been a driver for operating industrial water systems at higher concentration cycles, which increases the potential for deposit buildup on heat exchanger surfaces. Operating industrial water systems under stressed conditions demands a better understanding of the feed and recirculating systems’ water chemistry as well as the development of innovative additives and technological approaches for controlling scale, deposit, corrosion, and biofouling. The most promising scale control method among various approaches involves adding substoichiometric dosages, typically a few ppm, of water-soluble additives to the feedwater. Additives commonly used in water treatment formulation fall into two categories: • Dissolved inorganic compounds (i.e., carbonates, sulfates, phosphates, and fluorides of calcium, magnesium, barium, and strontium; small amounts of copper [Cu], iron [Fe], and manganese [Mn] ions; and other substances) • Polymeric (e.g., homopolymers of acrylic acid, maleic acid, itaconic acid, aspartic acid, and copolymers containing monomers of different functional groups) Although there are many phosphonates available, three of the most commonly used phosphonates in water treatment formulations are aminotrismethylene phosphonic acid (AMP); 1-hydroxyethylidine, 1,-1 diphosphonic acid (HEDP); and 2-phosphono-butane 1,2,4-tricarboxylic acid (PBTC). However, under certain pH, concentration, and temperature conditions, phosphonates have been shown to precipitate in the presence of calcium ions. The precipitation of calcium phosphonate salts not only creates fouling of heat exchanger and reverse osmosis (RO) membrane surfaces, it also decreases the solution concentration of a phosphonate to such an extent that severe calcium carbonate (CaCO3) scaling can occur. The focus of this study is to evaluate the performance of polyamino polyether methylene phosphonic acid (PAPEMP) as an inhibitor for various scales (e.g., CaCO3, calcium sulfate dihydrate [CaSO4•2H2O], and calcium phosphate [Ca3(PO4)2]) and a stabilization agent for Fe(III) or Fe3+ ions. Experimental Protocols All chemicals were obtained from commercial sources. They include AMP, HEDP, PBTC, 2-hydroxyphosphono acetic acid (HPA), PAPEMP, and polyacrylic acid (PAA). Detailed procedures for reagents solution preparation; percent inhibition (%I) calculation for calcium sulfate dihydrate (CaSO4•2H2O), CaCO3, Ca3(PO4)2, and Fe3+ stabilization; and instruments used are reported elsewhere.3-6 Table 1 lists the inhibitors tested. PAPEMP production process consists of 4 steps. Phosphorus acid is input into the reactor and its pH is adjusted by HCl. Polyetheramine is instilled and the reaction starts while the reactor is heated. Formaldehyde is input a few hours later. The reactor will be further heated and steamed for more hours. Usage:The good adaption to different situations enables PAPEMP widely used in boiler, cooling water system and oilfield reinjection water as antiscalant and corrosion inhibitor. For the same reason, PAPEMP is also applied in RO and multistep flash system. Recommend dosage is 5-100 ml/L. Unlike other organophosphonates, there is no optimum dosage for it. Higher the dosage, better the effect. Besides, PAPEMP works as a nutrient absorber in agriculture. It can also replace those more expensive color transfer inhibitors (eg. yellow turnback inhibitor) like EDTA, NTA, and DTPA in textile dyeing. Calcium carbonate scale inhibition by three inhibitors, polyacrylic acid (PAA), aminotrimethylenephosphonic acid (ATMP) and polyamino polyether methylenephosphonate (PAPEMP), has been investigated by the bubbling method, and the calcium carbonate scales formed in the absence and presence of inhibitors have been examined by SEM and XRD. It was found that ATMP shows “threshold effect” in the inhibition of CaCO3 scale, and the inhibition behavior of PAPEMP is similar to that of PAA: the “threshold effect” is not observed. In the presence of inhibitors, the normal growth of calcium carbonate is disturbed, and in the presence of PAPEMP, the scale morphology is similar to that in the presence of ATMP. The vaterite phase is effectively stabilized kinetically in the presence of PAA; ATMP takes second place, and PAPEMP can hardly stabilize kinetically the vaterite phase. Poly-amino poly-ether methylenephosphonic acid (PAPEMP)-containing corrosion and scale inhibitor Abstract The invention provides a poly-amino poly-ether methylenephosphonic acid (PAPEMP)-containing corrosion and scale inhibitor, belongs to the technical field of water treatment and relates to a corrosion and scale inhibitor. The corrosion and scale inhibitor comprises PAPEMP, a zinc salt, a dispersant, a copper corrosion inhibitor and water. The corrosion and scale inhibitor has a reasonable formula, has good use effects and a low production cost, is suitable for an open circulated cooling water system and is especially suitable for a high-hardness, high-basicity and high-pH circulated cooling water system. PAPEMP is excellent to the scale-inhibiting properties of calcium carbonate, calcium phosphate, calcium sulfate, effectively can suppresses the formation of silicon dirt simultaneously, and there is the effect of satisfactory stability metal ion as zinc, manganese, iron. PAPEMP is a new kind of water treatment agent. XF-335S (PAPEMP) has high chelation and dispersion effects, high value of calcium tolerance, and good scale inhibition effects. PAPEMP can be used as scale and corrosion inhibitor in circulating cool water system and oilfield refill water system in situations of high hardness, high alkali and high pH value. PAPEMP has excellent scale inhibition ability to calcium carbonate, calcium sulfate and calcium phosphate. PAPEMP can efficiently inhibit the formation of silica scale, stabilize metal ions such as Zn, Mn and Fe. PAPEMP can be used as scale inhibitor for reverse osmosis system and multistepflash vaporization system in which high salt concentration, high turbidity and high temperature are usually encountered (such as high temperature and high turbidity in coal vaporization system), accessory agent for woven & dyeing, as alternatives of EDTA, DTPA and NTA . Calcium carbonate has been identified as the main problem associated with industrial cooling water scaling or deposition. The formation of calcium carbonate scale in industrial cooling water system has been known to pose significant problems to the industrial processes. The calcium carbonate scales or deposits will serve as a heat insulating layer that reduces heat transfer efficiency and hence require higher energy consumption to attain the desired cooling or heating effect (Prisciandaro et al., 2013). Therefore, it is vital to ensure that heat transfer surfaces on industrial cooling water systems are relatively free from calcium carbonate scaling problems. Most of the research works on crystal growth inhibition of industrial cooling water treatment program were conducted by a few multinational water treatment companies at their own research center. This valuable information is unfortunately not available to others due to trade secret. As such smaller water treatment companies that have limited resources have limited information in developing the right formulation in their cooling water treatment program. This study aims to provide such information so that it can be made available to enhance the technical competency of calcium carbonate scale inhibition. Calcium carbonate crystal growth inhibition by the simplest form of phosphate-containing compounds, orthophosphate, has been well studied by several researchers and orthophosphate concentration in the range of several milligrams per liter have been found to retard the crystal growth in seeded solutions. Adsorption of orthophosphate on calcium carbonate scale has been studied and found to change the structure of calcium carbonate crystal lattice. In another study, CaHPO4 was found to be the responsible species that absorbs on the calcium carbonate surface and inhibits further precipitation. The use of polyphosphates for calcium carbonate crystal growth inhibition was also investigated and sodium tri-polyphosphate was found to be the strongest inhibitor in a mono polyphosphate formulation followed by sodium pyrophosphate and sodium hexametaphosphate. However, orthophosphate and polyphosphates were excluded in this study, driven by market trend towards low or non-phosphorus compounds used for such application in consideration of environmental issues such as eutrophication associated with phosphorus compounds. Calcium carbonate scale inhibition by organophosphorus compounds such as amino tris(methylene phosphonic acid) (ATMP), ethylene-diamine tetra(methylenephosphonic acid) (EDTMP), hexamethylenediamine tetra(methylenephosphonic acid) (HDTMP), diethylenetriamine penta(methylenephosphonic acid) (DTPMP) and PAPEMP were also being investigated. Results shown that the phosphonic group number and the methylene chain length play a vital role in the effectiveness of the inhibitors. Although the application of most organophosphorus compound contributes lesser phosphorus to the environment in relative term to orthophosphate and polyphosphates, some of the commonly used compounds such as ATMP still contains considerable amount of phosphorus (31 % as Phosphorus) and 1-hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid (HEDP) (30 % as Phosphorus). Owing to the environmental consideration, this study has selected non-phosphorous polymeric compound represented by PMA and AA/MA copolymer and low phosphorus contributor PAPEMP (about 20 % as Phosphorus) for the tests. The inhibition of calcium carbonate crystal growth by PMA, PAPEMP and AA/MA copolymer was investigated via static beaker tests at typical water chemistries encountered in cooling water system. his study provides a method that enables the evaluation of scale inhibitors at the practical dosage level and economically viable range at various water chemistries encountered in the market place, thus providing a practical and useful solution and background formulation information to water treatment professionals to mitigate industrial cooling water scaling and deposition problems for a given water chemistries and condition. The desired inhibition efficiency of minimum 90 % was set up to evaluate and compare the performance of the above inhibitors.
PAPEMP
Polyamino polyether methylene phosphonic acid(PAPEMP Acid) , Polyoxypropylenediaminetetramethylenephosphonic acid,Mayoquest 2200 CAS No. : 130668–24–5
Para Cresol
cas no: 131-57-7 Benzophenone-3; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; Oxybenzone; Uvinul M-40; Solaquin; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone;
Para Tertiary Butyl Benzoic Acid
Polyaluminum chlorohydrate; Polyaluminum hydroxychloride CAS NO:1327-41-9
Para Tertiary Butyl Phenol
cas no 57-10-3 n-Hexadecoic acid; Pentadecanecarboxylic acid; n-Hexadecanoic acid; 1-Pentadecanecarboxylic acid; Cetylic acid; Hexadecylic acid;
Para Toluene Sulfonic Acid
PCBTF; 1-(Trifluoromethyl)-4-chlorobenzene; p-Chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-Toluene; (p-Chlorophenyl) Trifluoromethane; p-(Trifluoromethyl) Chlorobenzene; p-Chloro-alpha,alpha-Trifluorotoluene; ; p-Chlorotrifluoromethylbenzene; p-Trifluoromethylphenyl chloride; 4-Chlorobenzotrifluoride; 1-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzene; 4-Chloro-alpha,alpha-trifluorotoluene CAS NO:98-56-6
PARABÈNES
Les parabènes sont des produits chimiques couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Les parabènes sont généralement faciles à identifier par leur nom, comme le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ou l'éthylparabène.


Nom INCI : Méthylparabène Propylparabène Butylparabène
Origines des ingrédients : Hydrocarbures
Rôle : Conservateur



SYNONYMES :
4-hydroxybenzoate de méthyle, 4-hydroxybenzoate de propyle



Les parabènes sont des produits chimiques couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques.
Chimiquement, les parabènes sont une série de parahydroxybenzoates ou d'esters d'acide parahydroxybenzoïque (également connu sous le nom d'acide 4-hydroxybenzoïque).
Des recherches sont en cours pour évaluer les implications potentielles sur la santé de l'utilisation des parabènes.


Les gens peuvent également être exposés aux parabènes en mangeant des aliments et des boissons qui non seulement contiennent des parabènes, mais qui sont également conservés avec eux.
Dans les années 1970, le propylparabène était désigné comme « généralement reconnu comme étant sûr » pour une addition aux aliments à hauteur de 0,1 pour cent.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques les plus couramment utilisés comme : conservateurs, antimicrobiens, exhausteurs de goût et ingrédients de parfum.


Les parabènes sont une famille d'ingrédients utilisés comme conservateurs dans les produits de soins personnels.
« Parabène » fait référence à de nombreuses formes de paraben légèrement différentes, dont certaines peuvent être trouvées dans la nature.
Les parabènes sont un type de conservateur synthétique utilisé pour prolonger la durée de conservation de certains ingrédients.


En empêchant la croissance des bactéries et des moisissures, les parabènes permettent aux produits de survivre pendant des mois, voire des années, dans nos salles de bains.
(Les micro-organismes aiment l'humidité, donc sans une sorte de conservateur, le shampoing resté pendant des semaines dans votre douche humide deviendrait toutes sortes de funky.)
Les parabènes sont généralement faciles à identifier par leur nom, comme le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène ou l'éthylparabène.


Leurs autres noms sont le 4-hydroxybenzoate de méthyle et le 4-hydroxybenzoate de propyle.
Les parabènes sont en fait plusieurs produits chimiques distincts ayant une structure moléculaire similaire.
Plusieurs sont courants dans une large gamme de produits cosmétiques et de soins personnels : l'éthylparabène, le butylparabène, l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le méthylparabène et le propylparabène.


Le méthylparabène et le propylparabène sont les plus courants.
Les parabènes sont plus courants dans les produits de soins personnels qui contiennent des quantités importantes d’eau, tels que les shampoings, les revitalisants, les lotions et les nettoyants et gommages pour le visage et la douche, car ils découragent la croissance des microbes.


Bien que le Cosmetic Ingredient Review recommande des limites de concentration pour les concentrations de parabènes uniques (jusqu'à 0,4 %) et totales (jusqu'à 0,8 %) dans un seul produit, ces recommandations ne tiennent pas compte de l'exposition aux parabènes de plusieurs produits par une seule personne.
Les parabènes se trouvent dans presque tous les échantillons d’urine d’adultes américains, quelles que soient leurs origines ethniques, socio-économiques ou géographiques.


Dans une étude de biosurveillance, les adolescents et les femmes adultes présentaient des taux plus élevés de méthylparabène et de propylparabène dans leur urine que les hommes du même âge.
Les parabènes ne sont pas solubles dans l'eau et peuvent pénétrer dans la peau.


Par conséquent, l’application répétée d’un ou de plusieurs produits contenant des parabènes pourrait entraîner une exposition quasi continue.
L’omniprésence des parabènes dans les produits de soins personnels en fait un scénario raisonnable.
Les parabènes pénètrent dans l’organisme par absorption cutanée, ingestion et inhalation et peuvent renforcer les actions de l’œstrogène naturel appelé estradiol.


Les parabènes sont un groupe de composés largement utilisés comme conservateurs pour leurs propriétés antimicrobiennes.
Les parabènes sont un groupe de conservateurs controversés qui comprennent le butylparabène, l'isobutylparabène, le propylparabène, le méthylparabène et l'éthylparabène.
Tous ces conservateurs constituaient autrefois le groupe de conservateurs le plus largement utilisé dans les cosmétiques.


Les parabènes étaient si populaires en raison de leur profil doux, non sensibilisant et très efficace par rapport aux autres conservateurs, mais aussi parce qu'ils étaient dérivés naturellement de plantes, un phénomène rare pour un conservateur.
Les parabènes se trouvent dans les plantes sous forme d'acide p-hydroxybenzoïque (PHBA), un produit chimique qui se décompose en parabènes pour la propre protection de la plante.


Les parabènes fabriqués pour les consommables et les produits de soins personnels sont identiques à ceux trouvés dans la nature.
Les types de parabènes les plus courants sont le méthylparabène, l’éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, l’isopropylparabène et l’isobutylparabène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des PARABENS :
Les parabènes sont des conservateurs efficaces dans de nombreux types de formules.
Ces composés, et leurs sels, les Parabens sont utilisés essentiellement pour leurs propriétés bactéricides et fongicides.
Les parabènes se trouvent dans les shampooings, les crèmes hydratantes commerciales, les gels à raser, les lubrifiants personnels, les produits pharmaceutiques topiques/parentéraux, les produits de bronzage, le maquillage et le dentifrice.


Les parabènes sont également utilisés comme conservateurs alimentaires.
Les parabènes se trouvent également dans les produits pharmaceutiques tels que les traitements topiques pour les plaies.
Ces traitements aident à guérir les plaies en gardant la peau humide et en prévenant les infections.


Les propriétés antimicrobiennes des parabens jouent un rôle dans l’efficacité du traitement.
Cette application est utile pour ceux qui ont des plaies chroniques et qui doivent prévenir autant que possible les infections.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques largement utilisés comme conservateurs dans les cosmétiques et les produits de soins personnels tels que les déodorants, les gels douche et les crèmes pour le corps.


Les parabènes sont des conservateurs couramment utilisés dans les produits de soins personnels.
Les conservateurs sont utilisés pour inhiber la croissance des microbes ou des bactéries, ce qui rend le produit sûr à utiliser et prolonge également sa durée de conservation.
Les trois parabènes les plus couramment utilisés sont le méthylparabène, le propylparabène et le butylparabène.


Ces parabènes sont connus pour être irritants pour les yeux et la peauii et ont également été associés au cancer du sein.
Les parabènes ne sont pas cancérigènes en eux-mêmes, mais ce sont des perturbateurs endocriniens, c'est-à-dire qu'ils ont un effet sur le fonctionnement normal des hormones dans l'organismeiii.


Les parabènes imitent les œstrogènes dans le corps, et une augmentation des œstrogènes est impliquée dans l’augmentation des cellules mammaires, ce qui peut également signifier l’augmentation des cellules mammaires cancéreusesiv.
Les parabènes sont facilement absorbés par la peau et sont introduits dans le système même après une seule application.


Ceci est préoccupant étant donné que les parabènes sont très souvent utilisés dans des produits qui entrent en contact direct avec la peau, tels que les lotions pour le corps et les déodorants.
Nous n'utilisons pas de parabènes chez ecostore, mais nous exigeons toujours l'utilisation de conservateurs pour garder nos produits exempts de microbes et pouvoir rester plus longtemps en rayon.


Les parabènes sont le conservateur le plus utilisé en cosmétique.
Les parabènes sont également utilisés comme ingrédients de parfum, mais les consommateurs ne les trouveront pas sur l'étiquette.
Les recettes de parfums sont considérées comme des secrets commerciaux, les fabricants ne sont donc pas tenus de divulguer les produits chimiques du parfum dans la liste des ingrédients (voir également Parfum/Parfum).


On estime que 75 à 90 pour cent des cosmétiques contiennent des parabènes (généralement à des niveaux très faibles).
Les parabènes sont des produits chimiques synthétiques utilisés comme conservateurs dans divers produits, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
En tant que conservateurs, les parabènes prolongent la durée de conservation des produits et empêchent la croissance de bactéries nocives et de moisissures dans les produits, selon la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Les parabènes sont une famille de produits chimiques apparentés couramment utilisés comme conservateurs dans les produits cosmétiques.
Des conservateurs peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour empêcher la croissance de bactéries nocives et de moisissures, afin de protéger à la fois les produits et les consommateurs.
Les parabènes les plus couramment utilisés dans les cosmétiques sont le méthylparabène, le propylparabène, le butylparabène et l'éthylparabène.


Les étiquettes des ingrédients des produits répertorient généralement plus d'un parabène dans un produit, et les parabènes sont souvent utilisés en combinaison avec d'autres types de conservateurs pour mieux protéger contre un large éventail de micro-organismes.
Les parabènes sont des produits chimiques utilisés comme conservateurs pour repousser les substances – champignons, levures et bactéries, entre autres – qui raccourcissent la durée de conservation des produits.


Vous pouvez trouver des parabènes dans de nombreux produits que vous utilisez quotidiennement.
Les parabènes sont des conservateurs utilisés dans une grande variété de produits de soins personnels et d'aliments pour empêcher la croissance des microbes.
Ces produits chimiques perturbateurs endocriniens peuvent être absorbés par la peau, le sang et le système digestif.


Les parabènes sont couramment ajoutés aux cosmétiques et autres produits de soins personnels pour empêcher la croissance de moisissures, de bactéries et de levures.
Le méthylparabène et le propylparabène sont les parabènes les plus couramment utilisés.
Les parabènes sont répandus dans les produits de soins personnels, les aliments et les boissons depuis les années 1920.


Les fabricants utilisent des parabènes pour stabiliser de nombreux produits de soins personnels et alimentaires et prolonger leur durée de conservation.
Sans conservateur efficace, de nombreux produits, s’ils sont utilisés fréquemment, peuvent être contaminés et devenir un terrain fertile pour les bactéries, les levures et les moisissures.
Les parabènes sont inodores, insipides et chimiquement stables, ce qui les rend idéaux pour une utilisation dans les produits alimentaires et de soins personnels.


Mais des alternatives plus sûres existent.
Les parabènes sont un groupe d'ingrédients conservateurs utilisés dans les cosmétiques, les produits d'hygiène personnelle, les produits alimentaires et pharmaceutiques.
Les parabènes sont très efficaces pour empêcher la croissance de champignons, de bactéries et de levures susceptibles de détériorer les produits, contribuant ainsi à prolonger la durée de conservation.


Les conservateurs comme les parabènes peuvent être utilisés dans les cosmétiques pour protéger contre la croissance microbienne (par exemple, bactéries, champignons), à la fois pour protéger les consommateurs et pour maintenir l'intégrité du produit.
Dans l’industrie alimentaire, les parabènes sont utilisés depuis plus de 50 ans comme conservateurs et agents antimicrobiens.


Certains fruits, comme les myrtilles, contiennent des parabènes comme conservateur naturel.
Les parabènes sont largement utilisés dans les confiseries, les snacks à base de céréales, les viandes séchées et bien plus encore.
Les parabènes sont des conservateurs chimiques largement utilisés dans les produits alimentaires et de soins personnels.


Les parabènes sont un type de perturbateur endocrinien qui peut nuire gravement à la santé, en particulier au corps en développement.
Si vous êtes préoccupé par l'impact des parabènes sur votre santé, il existe des moyens de les éviter.
Les parabènes sont un groupe de produits chimiques qui préservent nos produits de soins personnels.


-utilisations de parabens par les myrtilles :
Les parabènes sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque (PHBA) naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes, comme les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.

Les parabènes sont également formés naturellement dans le corps humain par la dégradation de certains acides aminés.
Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.


-Utilisations cosmétiques des Parabens :
Les parabènes (y compris le méthylparabène, l'éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, l'isopropylparabène et l'isobutylparabène) peuvent être utilisés dans des produits tels que le maquillage, les crèmes hydratantes et les produits de soins capillaires et de rasage.
Contrairement à certaines informations, la plupart des grandes marques de déodorants et d'antisudorifiques ne contiennent plus de parabènes.


-Les parabènes peuvent être des ingrédients dans un certain nombre de produits du quotidien, tels que :
*drogues
*produits de beauté
*pesticides
*produits de santé naturels
Certains parabènes sont des additifs alimentaires autorisés et peuvent également être présents naturellement dans certains aliments.



PRODUITS QUI CONTIENNENT DES PARABÈNES :
-Soins personnels.
Certains produits contenant des parabènes que vous pourriez trouver dans votre maison sont : Shampoing, revitalisant et autres produits de soins capillaires.
*Crèmes hydratants et lotions


-Se maquiller
*Produits de rasage
Autrefois, les parabènes étaient également utilisés dans les déodorants et les antisudorifiques.
Aujourd’hui, de nombreuses marques ont supprimé les parabènes des ingrédients de leurs produits, mais certaines peuvent encore utiliser ces produits chimiques.

Les produits cosmétiques et de soins personnels vendus aux États-Unis doivent indiquer tous leurs ingrédients sur l'emballage.
De cette façon, vous pouvez voir s’ils contiennent des parabènes ou d’autres ingrédients ou produits chimiques dont vous souhaitez éviter.


-Nourriture et boissons.
Depuis 50 ans, des parabènes sont également ajoutés aux aliments pour stopper la croissance des micro-organismes.
Vous pourriez trouver des parabènes dans :
*Céréales
*Bonbons
*Viandes séchées
*Bière
*Sauces
*Légumes transformés
*Produits laitiers surgelés
*Confitures
*Cornichons
*Sirops aromatisés


-Médicaments
Si les parabènes n’étaient pas ajoutés à ces aliments, ils se gâteraient plus rapidement et vous courriez un risque plus élevé d’ingérer des aliments impropres à la consommation.
Certains aliments, comme les myrtilles et l’orge, contiennent des parabènes naturels.



QUELS TYPES DE PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES ?
Les parabènes sont utilisés dans une grande variété de produits cosmétiques, ainsi que dans les aliments et les médicaments.
Les cosmétiques pouvant contenir des parabènes comprennent, entre autres, le maquillage, les crèmes hydratantes, les produits de soins capillaires et les produits de rasage.
De nombreuses grandes marques de déodorants ne contiennent actuellement pas de parabens, même si certains le peuvent.



TYPES DE PARABENS :
Les parabènes sont ajoutés aux cosmétiques et autres produits depuis les années 1920.
Si vous lisez les ingrédients sur une bouteille de shampoing ou de fond de teint, vous verrez peut-être les noms de six des plus courants :
*Méthylparabène
*Éthylparabène
*Propylparabène
*Isopropylparabène
*Butylparabène
*Isobutylparabène



LES PARABENS EN UN COUP D'OEIL :
*Les parabènes sont un groupe de produits chimiques qui empêchent la croissance des moisissures, des bactéries et des levures.
*Les parabènes sont souvent ajoutés aux cosmétiques et aux produits de soins personnels pour augmenter la durée de conservation et la stabilité.



Où trouve-t-on les parabènes ?
Les parabènes se trouvent le plus souvent dans les cosmétiques et les articles de soins personnels tels que les lotions, les crèmes solaires, les antisudorifiques, le maquillage et les produits capillaires.
Les parabènes peuvent également être trouvés dans les chewing-gums et les bains de bouche.



POINTS CLÉS/APERÇU DES PARABENS :
Les parabènes sont dérivés de l'acide para-hydroxybenzoïque (PHBA) naturellement présent dans de nombreux fruits et légumes, comme les concombres, les cerises, les carottes, les myrtilles et les oignons.

Les parabènes utilisés dans les cosmétiques sont identiques à ceux que l’on trouve dans la nature, et le corps humain les transforme rapidement en PHBA naturel et les élimine.
Les parabènes sont utilisés en toute sécurité depuis près de 100 ans comme conservateurs dans les industries alimentaires, pharmaceutiques, de soins personnels et cosmétiques.
Plusieurs parabènes couramment utilisés ont été désignés comme « généralement reconnus comme sûrs (GRAS) » pour de telles utilisations par la FDA depuis le début des années 1970.



TYPES DE PARABENS :
Les cosmétiques contiennent généralement des mélanges de différents types de parabènes.
Les six types de parabènes les plus couramment utilisés sont le méthyle, l’éthyle, le propyle, l’isopropyle, le butylparabène et l’isobutylparabène.

Les parabènes dits à chaîne plus courte, méthyle et éthyle, sont couramment utilisés en combinaison, tandis que le butylparabène est souvent utilisé seul.
Les parabènes à chaîne plus longue, propyle et butyle, sont liés à une activité œstrogénique plus forte.
Il a été démontré que la structure ramifiée augmente l’activité œstrogénique ainsi que le pouvoir de sensibilisation.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES :
Les parabènes sont utilisés dans une grande variété de produits sans rinçage et à rincer, en particulier ceux à forte teneur en eau, tels que les shampoings et les revitalisants, que les gens utilisent quotidiennement.
Les propriétés antimicrobiennes des parabènes sont les plus efficaces contre les champignons et les bactéries à Gram positif.

Les crèmes hydratantes, nettoyants pour le visage et la peau, les crèmes solaires, les déodorants, les gels à raser, les dentifrices, le maquillage et bien d’autres produits contiennent des parabènes.
Les parabènes sont absorbés par l’organisme par la peau, métabolisés et excrétés dans l’urine et la bile.

Cependant, l'utilisation quotidienne d'un ou de plusieurs produits contenant des parabènes entraîne une exposition directe et continue, comme l'indique la détection presque omniprésente dans les enquêtes de biosurveillance.

Les produits de soins personnels sont les plus grands contributeurs à l'exposition aux parabènes, comme le montrent les études comparant les niveaux de parabènes dans le corps des femmes, des hommes, des adolescents et des enfants qui utilisent régulièrement des produits cosmétiques et ceux qui n'en utilisent pas.

Les adolescentes qui se maquillent tous les jours avaient 20 fois plus de propylparabène dans leur urine que celles qui ne se maquillent jamais ou rarement.
L’utilisation de lotions pour le corps et le visage, de produits capillaires, d’écrans solaires et de maquillage ont tous été des prédicteurs et corrélés à des niveaux remarquablement accrus de parabènes urinaires.



CHIMIE DES PARABENS :
Structure;
Les parabènes sont des esters de l’acide para-hydroxybenzoïque, d’où leur nom.
Les parabènes courants comprennent le méthylparabène (numéro E E218), l'éthylparabène (E214), le propylparabène (E216), le butylparabène et l'heptylparabène (E209).

Les parabènes moins courants comprennent l'isobutylparabène, l'isopropylparabène, le benzylparabène et leurs sels de sodium.
La structure chimique générale d'un parabène est présentée en haut à droite de cette page, où R symbolise un groupe alkyle tel que méthyle, éthyle, propyle ou butyle.



SYNTHÈSE DES PARABENS :
Tous les parabènes utilisés dans le commerce sont produits synthétiquement, même si certains sont identiques à ceux trouvés dans la nature.
Les parabènes sont produits par estérification de l'acide para-hydroxybenzoïque avec l'alcool approprié, tel que le méthanol, l'éthanol ou le n-propanol.
L'acide para-hydroxybenzoïque est à son tour produit industriellement à partir d'une modification de la réaction de Kolbe-Schmitt, en utilisant du phénoxate de potassium et du dioxyde de carbone.



MODE D'ACTION BIOLOGIQUE DES PARABENS :
Les parabènes sont actifs contre un large spectre de micro-organismes.
Cependant, le mode d’action antibactérien des parabènes n’est pas bien compris.

On pense que les parabènes agissent en perturbant les processus de transport membranaire ou en inhibant la synthèse de l'ADN et de l'ARN ou de certaines enzymes clés, telles que les ATPases et les phosphotransférases, chez certaines espèces bactériennes.
Le propylparabène est considéré comme plus actif contre davantage de bactéries que le méthylparabène.

L'action antibactérienne plus forte du propylparabène pourrait être due à sa plus grande solubilité dans la membrane bactérienne, ce qui pourrait lui permettre d'atteindre des cibles cytoplasmiques à des concentrations plus élevées.

Cependant, comme la majorité des études sur le mécanisme d'action des parabènes suggèrent que leur action antibactérienne est liée à la membrane, il est possible que leur plus grande solubilité lipidique perturbe la bicouche lipidique, interférant ainsi avec les processus de transport membranaire bactérien et provoquant peut-être la fuite de constituants intracellulaires.



QUELS PRODUITS CONTIENNENT DES PARABÈNES ?
Tellement nombreux.
Vous trouverez généralement des parabènes dans les produits à forte teneur en eau : pensez aux shampooings, revitalisants, lotions, gels à raser, dentifrices, la liste est longue.
Les parabènes sont un sujet brûlant dans le monde de la beauté, mais ils sont également largement utilisés comme conservateurs alimentaires, à tel point que les scientifiques les ont détectés dans la plupart des produits alimentaires des épiceries.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES des PARABENS :
Nom INCI : Méthylparabène Propylparabène Butylparabène
Origines des ingrédients : Hydrocarbures
Rôle : Conservateur
Nom commun : Parabènes



PREMIERS SECOURS PARABENS :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARABENS :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des PARABENS :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE aux PARABENS :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION des PARABENS :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des PARABENS :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


Parachlorobenzotrifluoride
1,4-Dichlorobenzene; p-Dichlorobenzol; Chloroden; 1,4-Dichloorbenzeen; 1,4-Dichlor-benzol; 1,4-Diclorobenzene; Persia-perazol; Santochlor; Paramoth; Di-Chloricide; Paradi; Paradow; Persia-Perazol; Evola; Parazene; PDCB CAS NO:106-46-7
Para-Dichlorobenzene
PARAFFIN, N° CAS : 8002-74-2; 64742-51-4 - Paraffine, Autres langues : Paraffina, Parafina. Nom INCI : PARAFFIN. N° EINECS/ELINCS : 232-315-6; 265-154-5. Additif alimentaire : E905 Classification : Huile Minérale. La paraffine est une cire solide blanche et tendre constituée de pétrole. Elle est utilisée dans de nombreux domaines comme l'alimentaire et dans la fabrication des bougies. Elle est employée en cosmétique dans les produits de maquillage comme les mascaras ou les rouges à lèvres mais aussi dans de nombreux soins pour le corps. Elle est interdite en bio et est peu biodégradable.Ses fonctions (INCI) Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
PARAFFINE
La cire de paraffine est un solide mou et incolore dérivé du pétrole, du charbon ou du schiste bitumineux qui consiste en un mélange de molécules d'hydrocarbures contenant entre 20 et 40 atomes de carbone.
La cire de paraffine est solide à température ambiante et commence à fondre au-dessus d'environ 37 °C (99 °F) et son point d'ébullition est supérieur à 370 °C (698 °F).
Les applications courantes de la cire de paraffine comprennent la lubrification, l'isolation électrique et les bougies ; la cire de paraffine teinte peut être transformée en crayons de couleur.

CAS : 8002-74-2
FM : C21H27NO3
MO : 341.44398
EINECS : 232-315-6

Synonymes
PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 51-53 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 52-54 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 42-44 25 KG;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 46-48 1 KG;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 56- 58 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME PASTILLE 57-60 PH EUR,B;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 46-48 25 KG;PARAFFINE SOUS FORME BLOC 42-44 1 KG

La cire de paraffine ne doit pas être confondue avec le kérosène et d'autres produits pétroliers parfois appelés paraffine.
Les bougies en paraffine non teintes et non parfumées sont inodores et d'un blanc bleuâtre.
La cire de paraffine a été créée pour la première fois par Carl Reichenbach en Allemagne en 1830 et a marqué une avancée majeure dans la technologie de fabrication de bougies, car elle brûlait de manière plus propre et plus fiable que les bougies de suif et était moins chère à produire.
En chimie, la paraffine est utilisée comme synonyme d'alcane, indiquant les hydrocarbures de formule générale CnH2n+2.
Le nom est dérivé du latin parum (« très peu ») + affinis, signifiant « manque d'affinité » ou « manque de réactivité », en référence à la nature non réactive de la paraffine.
La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68°C (115 et 154°F) et une densité d'environ 900, est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.

La cire de paraffine est souvent classée comme produit chimique stable car elle n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
La cire de paraffine est le nom commun du mélange d'alcanes supérieurs solides, la formule moléculaire est CnH2n+2, où n=20-40.
L’excès de résidus d’huile dans la cire est éliminé grâce au processus de raffinage du pétrole.
La cire de paraffine est ensuite déshuilée et séparée par distillation sous vide.
Le composant principal de la paraffine raffinée est constitué d'alcanes normaux saturés avec un nombre de carbones d'environ 20 à 40, contenant une petite quantité d'isomères et d'alcanes.
La cire de paraffine, également communément appelée « paraffine », est un solide cireux translucide, incolore ou blanc, insipide, inodore.

La cire de paraffine a un point de fusion typique compris entre environ 46°C et 68°C.
La cire de paraffine pure est une substance combustible et insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants pétroliers et stable dans des conditions normales d'utilisation.
La cire de paraffine a été identifiée comme un excellent isolant électrique.
La cire de paraffine est également utilisée dans la fabrication de papiers paraffinés, de bougies, de matériaux d'emballage alimentaire, de vernis, de cirages pour sols, pour extraire les parfums des fleurs, dans les lubrifiants et les cosmétiques.
La cire de paraffine est également utilisée pour imperméabiliser le bois et le liège.
Solides blancs translucides, insipides et inodores.
Densité 0,88- 0,92 g/cm3.
Insoluble dans l'eau.
Plage de fusion 47-65°C.
Utilisé dans les bougies, les lubrifiants, les crayons, les cirages pour sols, les cosmétiques, les chewing-gums.

Propriétés chimiques de la cire de paraffine
Point de fusion : 58-62 °C ((ASTM D 87))
Point d'ébullition : 322 °C
Densité : 0,82 g/mL à 20 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,45
FEMA : 3216 | PARAFFINE
Fp : 113 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans le chloroforme, l'éther, les huiles volatiles et la plupart des huiles fixes chaudes ; légèrement soluble dans l'éthanol ; pratiquement insoluble dans l'acétone, l'éthanol (95 %) et l'eau.
La paraffine peut être mélangée à la plupart des cires si elle est fondue et refroidie.
Forme : huile à très faible viscosité
Couleur blanche
Odeur : inodore
Type d'odeur : inodore
limite explosive : 0,6-6,5 % (V)
Constante diélectrique : 2,1-2,5 (0,0 ℃)
Référence de la base de données CAS : 8002-74-2
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : cires de paraffine et cires d'hydrocarbures (8002-74-2)

La cire de paraffine, également connue sous le nom de cire cristalline, est généralement un solide cireux blanc et inodore.
La cire de paraffine fond entre 47°C et 64°C et a une densité d'environ 0,9 g/cm3.
La cire de paraffine est soluble dans l'essence, le sulfure de carbone, le xylène, l'éther, le benzène, le chloroforme et le tétrachlorure.
Les solvants non polaires tels que le carbone, le naphta, etc. sont insolubles dans les solvants polaires tels que l'eau et le méthanol.
La cire de paraffine est un bon isolant, sa résistivité est de 1 013 à 1 017 ohm·m, ce qui est supérieur à celui de la plupart des matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le téflon).
Les cires de paraffine entièrement raffinées sont un matériau cristallin dur et blanc dérivé du pétrole.
Les cires de paraffine sont principalement composées d’hydrocarbures normaux à chaîne droite.

Les propriétés hydrofuges et thermoplastiques des cires de paraffine les rendent idéales pour de nombreuses applications.
Les utilisations finales typiques comprennent les emballages de céréales, de charcuterie et de ménage, les contenants en carton ondulé, les bougies, les revêtements de fromage et de légumes et les adhésifs thermofusibles.
La cire de paraffine est incolore ou blanche avec une masse inodore.
La cire de paraffine est constituée d'un mélange d'hydrocarbures aliphatiques solides.
La cire de paraffine est utilisée dans la fabrication de papiers paraffinés, de bougies, de matériaux d'emballage alimentaire, de vernis, de cirages pour sols, pour extraire les parfums des fleurs, dans les lubrifiants et les cosmétiques.
La cire de paraffine est également utilisée pour imperméabiliser le bois et le liège.

La cire de paraffine se présente principalement sous la forme d'un solide cireux blanc, inodore, insipide, avec un point de fusion typique entre environ 46 et 68 °C (115 et 154 °F) et une densité d'environ 900 kg/m3.
La cire de paraffine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'éther, le benzène et certains esters.
La paraffine n'est pas affectée par la plupart des réactifs chimiques courants mais brûle facilement.
La chaleur de combustion de la cire de paraffine est de 42 MJ/kg.
La cire de paraffine est un excellent isolant électrique, avec une résistivité comprise entre 1 013 et 1 017 ohm-mètre.
C'est mieux que presque tous les autres matériaux, à l'exception de certains plastiques (notamment le PTFE).
La cire de paraffine est un modérateur de neutrons efficace et a été utilisée dans les expériences de James Chadwick en 1932 pour identifier le neutron.

La cire de paraffine est un excellent matériau pour stocker la chaleur, avec une capacité thermique spécifique de 2,14 à 2,9 J⋅g−1⋅K−1 (joules par gramme par kelvin) et une chaleur de fusion de 200 à 220 J⋅g−1.
Un refroidissement à changement de phase à la cire de paraffine couplé à des radiateurs rétractables a été utilisé pour refroidir l'électronique du Lunar Roving Vehicle lors des missions avec équipage sur la Lune au début des années 1970.
La cire se dilate considérablement lorsque la cire de paraffine fond et est donc utilisée dans les thermostats à éléments en cire à des fins industrielles, domestiques et, en particulier, automobiles.
Si la cire de paraffine pure fond jusqu'au point d'éclair approximatif dans un récipient en verre à moitié ouvert qui est ensuite soudainement refroidi, ses vapeurs peuvent s'auto-enflammer lorsqu'elles atteignent la pression du liquide bouillant.

Composition
La cire de paraffine est un mélange d'alcanes supérieurs solides, la formule moléculaire du composant principal est CnH2n+2, où n=17~35.
Les principaux composants sont des alcanes à chaîne droite, une petite quantité d'alcane avec des branches individuelles et des cycloalcanes monocycliques avec de longues chaînes latérales ; les alcanes à chaîne droite sont principalement le n-docosane (C22H46) et le n-octadécane (C28H58).

Histoire
La cire de paraffine a été créée pour la première fois en 1830 par le chimiste allemand Karl von Reichenbach lorsqu'il tentait de développer une méthode permettant de séparer et de raffiner efficacement les substances cireuses naturellement présentes dans le pétrole.
La paraffine représentait une avancée majeure dans l’industrie de la fabrication de bougies car elle brûlait proprement et était moins chère à fabriquer que d’autres combustibles pour bougies tels que la cire d’abeille et le suif.
La cire de paraffine souffrait initialement d’un point de fusion bas.
La cire de paraffine a été corrigée en ajoutant de l'acide stéarique.
La production de cire de paraffine a connu un essor au début du XXe siècle en raison de la croissance des industries du pétrole et de la viande, qui créaient de la paraffine et de l'acide stéarique comme sous-produits.

La cire
La cire de paraffine est de deux types généraux : (i) la cire de paraffine dans les distillats de pétrole et (ii) la cire microcristalline dans les résidus de pétrole.
La cire de paraffine est un mélange cristallin solide d'hydrocarbures à chaîne droite (normaux) allant de 20 à 30 atomes de carbone par molécule, et même plus.
La cire de paraffine est un mélange cristallin solide d'hydrocarbures à chaîne droite (normaux) allant de C20 à C30 et éventuellement plus, c'est-à-dire CH3(CH2)nCH3, où n≥18.
La cire de paraffine se distingue par son état solide à des températures ordinaires (25°C, 77°F) et sa faible viscosité (35-45 SUS à 99°C, 210°F) une fois fondue.
Cependant, contrairement à la cire de pétrole, la vaseline (vaseline), bien que solide aux températures ordinaires, contient en fait des hydrocarbures solides et liquides.
La cire de paraffine est essentiellement une cire microcristalline, ductile, à bas point de fusion.
Les cires microcristallines forment environ 1 à 2 % p/p du pétrole brut et sont des produits précieux ayant de nombreuses applications.
Ces cires sont généralement obtenues à partir de distillats de lubrifiants lourds par déparaffinage au solvant et à partir de boues de fond de cuve par traitement à l'argile acide.
Cependant, ces produits de cire brute contiennent généralement une quantité appréciable (10 à 20 % p/p) d’huile résiduelle et, en tant que tels, ne conviennent pas à de nombreuses applications telles que le revêtement du papier, l’isolation électrique, l’impression textile et les produits de polissage.

Cires microcristallines
Les cires microcristallines sont un type de cire produite par déshuilage de la vaseline, dans le cadre du processus de raffinage du pétrole.
Contrairement à la cire de paraffine plus connue, qui contient principalement des alcanes non ramifiés, la cire microcristalline contient un pourcentage plus élevé d'hydrocarbures isoparaffiniques (ramifiés) et naphténiques.
La cire de paraffine se caractérise par la finesse de ses cristaux contrairement aux cristaux plus gros de la cire de paraffine.
La cire de paraffine est constituée d'hydrocarbures aliphatiques saturés de poids moléculaire élevé.
La cire de paraffine est généralement plus foncée, plus visqueuse, plus dense, plus collante et plus élastique que les cires de paraffine, et a un poids moléculaire et un point de fusion plus élevés.

Les caractéristiques élastiques et adhésives des cires microcristallines sont liées aux composants non à chaîne droite qu'elles contiennent.
La structure cristalline typique de la cire microcristalline est petite et fine, ce qui la rend plus flexible que la cire de paraffine.
Les cires microcristallines produites par des raffineurs de cire sont généralement produites pour répondre à un certain nombre de spécifications ASTM, notamment le point de congélation (ASTM D938), la pénétration de l'aiguille (D1321), la couleur (ASTM D6045) et la viscosité (ASTM D445).
La cire microcristalline est également un élément clé dans la fabrication de la vaseline.
La structure ramifiée du squelette de la chaîne carbonée permet aux molécules d’huile d’être incorporées dans la structure du réseau cristallin.
Les propriétés souhaitées de la vaseline peuvent être modifiées en utilisant des bases de cire microcristalline de différents points de congélation (ASTM D938) et de pénétration d'aiguille (ASTM D1321).

Les usages
La cire de paraffine, ou cire dure, est un mélange d'hydrocarbures solides, principalement des alcanes.
La cire de paraffine peut être ajoutée aux agents médicinaux.
La cire de pétrole et la vaseline sont les seuls hydrocarbures dont l'utilisation est autorisée dans les produits alimentaires.
La cire de paraffine est utilisée comme cire domestique et largement comme revêtement pour les récipients et emballages alimentaires.
La cire de paraffine est utilisée pour incorporer les tissus destinés à la recherche.
La cire de paraffine peut être utilisée comme matériau à changement de phase dans une large gamme d'applications, notamment les chauffe-eau solaires, les microcapsules et les dispositifs à énergie thermique (TED).
Utilisé dans la production de bougies, crayons, papier ciré, caoutchouc, fils, câbles, plaques, matériaux imperméables, isolation électrique, emballage alimentaire, moulage de précision, équipement de télécommunications générales, textiles, impression, prévention de la rouille des métaux et autres produits chimiques requis par divers matière première des secteurs industriels.

La cire de paraffine peut également être utilisée pour l’oxydation afin de générer des acides gras synthétiques.
La cire de paraffine peut également être transformée en détergents, émulsifiants, dispersants, plastifiants, graisses, etc.
En tant que matériau de stockage de chaleur latente, la cire de paraffine présente les avantages d'une grande chaleur latente de changement de phase, d'un faible changement de volume pendant le changement de phase solide-liquide, d'une bonne stabilité thermique, d'aucun phénomène de surfusion et d'un prix bas.
La cire de paraffine est utilisée dans l'aviation, l'aérospatiale, la microélectronique, etc. Divers domaines tels que les systèmes scientifiques et technologiques et les économies d'énergie domestiques ont été largement utilisés.

1. La cire de paraffine peut être transformée en cristaux de flocons ou d'aiguilles obtenus par déparaffinage au solvant ou cristallisation par congélation de la cire, déparaffinage par pressage pour obtenir une pâte de cire, puis déshuilage et raffinage au solvant.
Utilisé pour fabriquer des acides gras supérieurs, des alcools supérieurs, des allumettes, des bougies, des agents imperméabilisants, des pommades, des matériaux isolants électriques, etc.
2. La cire de paraffine est divisée en qualité alimentaire (qualité alimentaire et qualité d'emballage, la première est excellente) et qualité industrielle.
La qualité alimentaire est non toxique et la qualité industrielle n'est pas comestible.
3. En raison de sa forte teneur en pétrole, la paraffine brute est principalement utilisée pour fabriquer des allumettes, des panneaux de fibres, des bâches, etc.
Après avoir ajouté des additifs polyoléfiniques à la cire de paraffine, son point de fusion augmente, son adhérence et sa flexibilité augmentent, et la cire de paraffine est largement utilisée dans le papier d'emballage résistant à l'humidité et à l'eau, le carton, le revêtement de surface de certains textiles et la production de bougies.

4. Après avoir immergé le papier dans de la cire de paraffine, divers papiers cirés avec de bonnes performances d'étanchéité peuvent être préparés, qui peuvent être utilisés dans les industries alimentaires, médicales et autres emballages, dans la prévention de la rouille des métaux et dans l'imprimerie ; une fois la cire de paraffine ajoutée au fil de coton, les textiles peuvent être doux, lisses et lisses.
La cire de paraffine est élastique ; la cire de paraffine peut également être utilisée pour fabriquer des détergents, des émulsifiants, des dispersants, des plastifiants, des graisses, etc.
5. La paraffine entièrement raffinée et la paraffine semi-raffinée ont un large éventail d’utilisations.
Ils sont principalement utilisés comme composants et matériaux d'emballage pour les aliments, les médicaments oraux et certains produits (tels que le papier ciré, les crayons, les bougies, le papier carbone), les matériaux de revêtement pour les récipients de cuisson et la conservation des fruits, l'isolation des composants électriques, l'amélioration du vieillissement du caoutchouc. résistance et flexibilité, etc.

Applications pharmaceutiques
La cire de paraffine est principalement utilisée dans les formulations pharmaceutiques topiques comme composant de crèmes et de pommades.
Dans les onguents, la cire de paraffine peut être utilisée pour augmenter le point de fusion d'une formulation ou pour ajouter de la rigidité.
La cire de paraffine est également utilisée comme agent d'enrobage pour les gélules et les comprimés, et est utilisée dans certaines applications alimentaires.
Les revêtements de cire de paraffine peuvent également être utilisés pour affecter la libération du médicament à partir des billes de résine échangeuse d'ions.

Profil de réactivité
La cire de paraffine peut être incompatible avec les agents oxydants forts.
Une carbonisation peut se produire, suivie de l'inflammation de la partie n'ayant pas réagi et d'autres combustibles à proximité.
Dans d’autres contextes, pour la plupart peu réactif.
Non affecté par les solutions aqueuses d'acides, d'alcalis, la plupart des agents oxydants et la plupart des agents réducteurs.
Lorsqu'ils sont suffisamment chauffés ou lorsqu'ils sont enflammés en présence d'air, d'oxygène ou d'agents oxydants puissants, ils brûlent de manière exothermique.

Danger pour la santé
Les expositions prolongées à la paraffine provoquent plusieurs types de troubles cutanés. Les effets néfastes sur la peau comprennent la dermatite chronique, les furoncles de cire, la folliculite, les comédons, les papules, la mélanodermie et les hyperkératoses.
Les études de Hendricks et al. ont indiqué le développement d'un carcinome du scrotum chez des travailleurs exposés à de la cire de pétrole brut.
Le carcinome du scrotum chez les travailleurs professionnels a commencé par une lésion hyperkératosique normale ressemblant à un naevus, qui a ensuite abouti à un carcinome épidermoïde.

Fabrication
La matière première pour la paraffine est le gatsch, qui est un mélange d’huile et de cire, un sous-produit du raffinage de l’huile lubrifiante.
La première étape de la fabrication de la cire de paraffine consiste à éliminer l’huile (déshuilage ou décirage) du gatsch.
L'huile est séparée par cristallisation.
Le plus souvent, le gatsch est chauffé, mélangé à un ou plusieurs solvants tels qu'une cétone puis refroidi.
À mesure que la cire de paraffine refroidit, la cire cristallise hors de la solution, ne laissant que de l'huile.
Ce mélange est filtré en deux flux : solide (cire plus un peu de solvant) et liquide (huile et solvant).

Une fois le solvant récupéré par distillation, les produits résultants sont appelés « cire de produit » (ou « cire de presse ») et « huile de pieds ».
Plus le pourcentage d’huile dans la cire est faible, plus la cire de paraffine est raffinée (semi-raffinée ou entièrement raffinée).
La cire du produit peut être traitée ultérieurement pour éliminer les couleurs et les odeurs.
La cire peut finalement être mélangée pour donner certaines propriétés souhaitées telles que le point de fusion et la pénétration.
La cire de paraffine est vendue sous forme liquide ou solide.
PARAFFINE CHLORÉE
La paraffine chlorée est une matière chimique complexe préparée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
La paraffine chlorée est inodore, jaunâtre et visqueuse pour les applications des utilisateurs finaux et la paraffine chlorée est utilisée pour différentes applications dans diverses industries.


Numéro CAS : 63449-39-8
Numéro CE : 264-150-0
Formule chimique : CnH2n+2-yCly (%Cl=50-52)
Formule moléculaire : CxH(2x-y+z)Cly


La paraffine chlorée est un mélange de n-alcanes polychlorés. La quantité de chloration peut varier de 30 à 70 % selon le poids.
La longueur des carbones varie de dix à trente.
La paraffine chlorée peut être trouvée sous forme de liquide ou de solide incolore et jaunâtre.


Les propriétés chimiques et physiques des paraffines chlorées dépendent de la quantité de chlore, de la structure moléculaire et de la longueur de la chaîne carbonée.
La paraffine chlorée est produite en différentes quantités pour différentes industries.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes polychlorés.


Le degré de chloration de la paraffine chlorée peut varier entre 30 et 70 % en poids.
Les paraffines chlorées sont subdivisées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, la paraffine chlorée est un liquide ou un solide incolore ou jaunâtre.
La paraffine chlorée est synthétisée par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffine non ramifiées (2 % d'isoparaffines, 100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.


La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl
Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.


De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standard.


La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se trouve la majeure partie de la capacité de production mondiale de paraffine chlorée, 600 000 tonnes de paraffine chlorée ont été produites en 2007.
La paraffine chlorée est un liquide visqueux transparent ayant une odeur sucrée distincte.


La paraffine chlorée est essentiellement insoluble dans l'eau mais soluble dans d'autres solvants chlorés.
La paraffine chlorée est un hydrocarbure à chaîne droite qui a été chloré.
La paraffine chlorée est classée en fonction de la longueur de sa chaîne carbonée et de son pourcentage de chloration, avec des longueurs de chaîne carbonée allant généralement de C 10 à C 30 et une chloration d'environ 35 % à plus de 70 % en poids.


La paraffine chlorée est fabriquée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
Les trois matières premières commerciales les plus couramment utilisées sont les paraffines avec des plages de nombres de carbones : à chaîne courte (C 10-13 ), à chaîne intermédiaire (C 14-17 ) et à chaîne longue (C 18-30 ).


La paraffine chlorée est une matière chimique complexe préparée en chlorant des fractions de paraffine obtenues par distillation du pétrole.
La paraffine chlorée est inodore, jaunâtre et visqueuse pour les applications des utilisateurs finaux et la paraffine chlorée est utilisée pour différentes applications dans diverses industries.


La paraffine est un mélange d'hydrocarbures extraits de certains distillats de pétrole, d'huile de schiste ou d'autres huiles minérales bitumineuses.
Le composant principal est constitué d'alcanes solides, inodores et insipides, solides translucides blancs ou jaune clair.
La paraffine grossière est principalement utilisée pour fabriquer des allumettes, des panneaux de fibres, des bâches, etc. en raison de sa forte teneur en huile.


Après avoir immergé le papier dans de la paraffine, une variété de papier ciré avec de bonnes performances d'étanchéité peut être préparée, qui peut être utilisée dans les emballages alimentaires, pharmaceutiques et autres, la prévention de la rouille des métaux et l'industrie de l'imprimerie ; la paraffine ajoutée au fil de coton peut rendre le textile doux, lisse et élastique ; La paraffine peut également être transformée en détergents, émulsifiants, dispersants, plastifiants, graisses, etc.


La paraffine entièrement raffinée et la paraffine semi-raffinée sont largement utilisées, principalement comme composants et matériaux d'emballage pour les aliments, les médicaments oraux et certains produits (tels que le papier ciré, les crayons, les bougies, le papier carbone), comme matériaux de revêtement pour les récipients de cuisson, pour la conservation des fruits. .
Isolation des composants électriques, la Paraffine Chlorée améliore la résistance au vieillissement du caoutchouc et augmente la flexibilité.


La paraffine chlorée peut également être utilisée pour oxyder les acides gras synthétiques.
L'autre débouché majeur des paraffines chlorées réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elles sont reconnues depuis longtemps comme l'un des additifs extrême pression les plus efficaces pour les lubrifiants utilisés dans une large gamme d'opérations d'usinage et d'ingénierie.


Dans toutes ces applications, il existe une longue histoire d'utilisation sûre et certains clients importants utilisent de la paraffine chlorée depuis plus de 50 ans.
Après avoir ajouté des additifs polyoléfiniques à la cire de paraffine, son point de fusion augmente, son adhérence et sa flexibilité augmentent, et elle est largement utilisée dans le papier d'emballage résistant à l'humidité et à l'eau, le carton, le revêtement de surface de certains textiles et la production de bougies.


La paraffine chlorée est fabriquée par réaction d'halogénation de l'huile de paraffine (chaîne alcane) avec du chlore gazeux.
La paraffine chlorée est un liquide visqueux transparent ayant une odeur sucrée distincte et insoluble dans l'eau mais soluble dans d'autres solvants chlorés.
La paraffine chlorée est classée selon le pourcentage de chloration, la chloration allant de 40 % à 70 % en poids.


La paraffine chlorée est une substance chimique complexe de n-alcanes polychlorés utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
Le degré de chloration de la paraffine chlorée (CP) peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Les paraffines chlorées sont subdivisées selon la longueur de leur chaîne carbonée en :
Chaîne courte C10-C13
Chaîne moyenne C14-C17
Chaîne longue C>17


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées (CP) sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.
Les cires de paraffine chlorées (CPW) sont produites par chloration de fractions de cire de paraffine à chaîne droite.
La longueur de la chaîne carbonée de la cire de paraffine chlorée commerciale est généralement comprise entre 10 et 30 atomes de carbone et la teneur en chlore est généralement comprise entre 40 et 70 % en poids.


La paraffine chlorée est une huile visqueuse, incolore ou jaunâtre, dense, avec une faible pression de vapeur, à l'exception de celles à longue chaîne carbonée et à haute teneur en chlore (70 %), qui sont solides.
La paraffine chlorée est pratiquement insoluble dans l'eau, les alcools inférieurs, le glycérol et les glycols, mais est soluble dans les solvants chlorés, les hydrocarbures aromatiques, les cétones, les esters, les éthers, les huiles minérales et certaines huiles de coupe.


La paraffine chlorée est modérément soluble dans les hydrocarbures aliphatiques non chlorés.
Les paraffines chlorées sont constituées de mélanges extrêmement complexes, en raison des nombreuses positions possibles des atomes de chlore.
La paraffine chlorée est une cire de paraffine chlorée (C 22-C30 ) - un composé organique contenant du chlorure de n-alcanes polychlorés.


La paraffine chlorée est une poudre blanche/blanc cassé.
La paraffine chlorée fonctionne comme un additif dans les fluides de travail des métaux, les mastics, les peintures et les revêtements.
La paraffine chlorée est essentiellement soluble dans les aliphatiques et les hydrocarbures, les cétones et les esters, mais elle est insoluble dans l'eau, la glycérine et les glycols.


Les quatre produits commerciaux les plus couramment utilisés sont les paraffines dont la chaîne carbonée est la suivante :
Chaîne courte (C 10-13 ), Chaîne intermédiaire (C 14-17 ), Chaîne longue (C 18-28 ). Cire (C 22-30 )
La paraffine chlorée est un produit chimique industriel que l’on retrouve également dans certains produits de consommation.


La paraffine chlorée est une famille de mélanges chimiques complexes composés de chaînes d'atomes de carbone de différentes longueurs.
Les paraffines chlorées à chaîne courte ont 10 à 13 atomes de carbone, les paraffines chlorées à chaîne moyenne ont 14 à 17 atomes de carbone et les paraffines chlorées à chaîne longue ont 18 atomes de carbone ou plus.


Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés.
Le degré de chloration des CP peut varier entre 30 et 70 % en poids.
Les CP sont subdivisés en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).


Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (2 % d'isoparaffines, 100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C. La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl


Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.


La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui n'est pas complètement séparé par les méthodes analytiques standards.
La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.


En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffine chlorée ont été produites en 2007.
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés (cire de paraffine).
Le degré de chloration des paraffines chlorées peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Les paraffines chlorées sont subdivisées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la PARAFFINE CHLORÉE :
En raison de leur nature polyvalente, les paraffines chlorées se retrouvent dans de nombreux produits utilisés au quotidien.
Les différentes utilisations de la paraffine chlorée avec une vaste gamme d'applications sont résistantes au feu.
La paraffine chlorée offre une solution peu coûteuse et ignifuge pour une large gamme d'applications.


Lorsqu'elle est traitée à haute température, la paraffine chlorée libère une bonne quantité de HCL et sous sa forme condensée, l'HCL contribue à la formation de charbon.
En phase vapeur, le HCl peut agir comme un poison de flamme.
Une fois décomposée, la paraffine chlorée forme un résidu carbonisé qui agit comme un ignifuge.


En raison de sa propriété ignifuge, la paraffine chlorée est utilisée dans la fabrication de caoutchouc, de plastiques, de produits d'étanchéité, de lubrifiants, de revêtements industriels, d'adhésifs, de tissus ou dans toute application où la résistance au feu est essentielle.
La paraffine chlorée est utilisée comme résistant à l'extraction de détergents à base d'eau.


La paraffine chlorée est utilisée par de nombreux fabricants qui utilisent des détergents/adhésifs à base d'eau pour nettoyer les pièces métalliques.
Toutes ces extractions de détergents à base d'eau éliminent les confinements tels que la graisse et l'huile. La paraffine chlorée peut également éliminer les plastifiants indispensables à une formulation efficace.


La paraffine chlorée libère de l'acide chlorhydrique à haute température qui se lie ensuite à la surface métallique et forme un film mince et solide de lubrification.
La paraffine chlorée est un plastifiant secondaire majeur utilisé dans la fabrication de PVC flexible et la paraffine chlorée améliore les propriétés ignifuges des produits en PVC tels que les câbles en PVC, les revêtements de sol et les matières premières des tuyaux de jardin.


Une autre utilisation de la paraffine chlorée par rapport aux autres plastifiants est la fabrication globale de produits à faible coût.
La paraffine chlorée est utilisée comme additifs à pression excessive, tels que les lubrifiants pour le travail des métaux et l'huile de coupe.
Cela est dû à la compatibilité avec les huiles, à la nature visqueuse et aux propriétés de l'acide chlorhydrique lors de changements de température élevés.


Certaines autres utilisations de la paraffine chlorée sont l'amélioration de la résistance à l'eau et aux produits chimiques, ce qui les rend plus appropriées pour être utilisées dans la fabrication de peintures marines et comme revêtement pour les sols industriels, les navires et les piscines.
L'application pour laquelle il est requis détermine le niveau de chloration et la qualité de la paraffine chlorée utilisée.


La paraffine chlorée est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
La paraffine chlorée est souvent utilisée comme ignifuge et plastifiant secondaire dans le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité et les plastiques.
Une autre utilisation de la paraffine chlorée est comme liquide de refroidissement ou lubrifiant lors de la découpe ou du formage des métaux.


La paraffine chlorée est principalement utilisée comme ignifuge dans les bandes transporteuses, les courroies trapézoïdales, le caoutchouc naturel et synthétique.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol en PVC, les films et feuilles, les chaussures en PVC, etc.


La paraffine chlorée est utilisée dans les mastics et adhésifs à base de polyuréthane et de polysulfure.
La paraffine chlorée est utilisée comme additif extrême pression dans les fluides de travail des métaux/composés de coupe.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge dans l’industrie de la peinture dans la formulation de peintures pour piscines et autres peintures ignifuges.


La paraffine chlorée est principalement produite pour la production de caoutchouc.
La paraffine chlorée est également utilisée dans la production de colorants vinyliques et acryliques.
La paraffine chlorée est également utilisée comme ignifuge dans les formulations de PVC.


La paraffine chlorée est également utilisée comme additif sous pression dans les lubrifiants et comme liquide de travail dans le traitement des métaux.
La paraffine chlorée est un produit chimique à haute isolation en Inde et c'est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.


La paraffine chlorée est principalement utilisée pour retarder les incendies dans divers types de bandes transporteuses, de courroies trapézoïdales et de matériaux en caoutchouc.
La paraffine chlorée est couramment utilisée comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC, qui sont souvent utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol, les films et les feuilles en PVC, les produits de chaussures en PVC.


La paraffine chlorée est utilisée dans les mastics et adhésifs à base de matériaux polyuréthane et polysulfure.
La paraffine chlorée est utilisée comme additif aux fluides de travail des métaux et aux composés de coupe pour augmenter la pression.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge dans l'industrie de la peinture, souvent dans la formulation de peintures pour piscines et d'autres produits ignifuges.


La paraffine chlorée est largement utilisée comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.
Dans ces applications, la paraffine chlorée peut être utilisée pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.


Dans les composés ayant des exigences ignifuges, la paraffine chlorée est utilisée pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.
Un avantage important de la paraffine chlorée est sa capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.
Une reformulation correcte avec UNICHLOR produit des composés PVC avec des propriétés physiques comparables : douceur ou dureté, résistance à la traction, allongement à la rupture et autres, ainsi que conservation des propriétés physiques après vieillissement thermique.


De plus en plus, les réglementations spécifient la résistance aux flammes/résistant au feu dans un nombre croissant d'applications de paraffine chlorée.
La paraffine chlorée peut être incorporée dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.


Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes, ainsi que les peintures et paraffines chlorées peuvent être traités avec des compositions pour induire un retardateur de flamme.
La paraffine chlorée est utilisée dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elle forme un film tenace sur les pièces mobiles.
Dans les huiles de coupe, la paraffine chlorée est utilisée comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».


Dans les peintures, la paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant pour les liants et les résines.
La paraffine chlorée est également utilisée dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
La paraffine chlorée est considérée comme un excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.


La paraffine chlorée est également utilisée pour l'anti-adhésif de la production de papier de riz gluant à l'étranger, le dosage est de 6g/kg.
En outre, la paraffine chlorée est également largement utilisée dans les matériaux d'emballage alimentaire résistants à l'humidité, antiadhésifs et résistants à l'huile.
La paraffine chlorée convient au chewing-gum alimentaire, au bubble-gum et à l'huile d'or pharmaceutique et à d'autres composants ainsi qu'aux caloporteurs, démoulages, comprimés, polissage et autres cires qui entrent directement en contact avec les aliments et les médicaments.


La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant composé secondaire.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant, généralement en association avec des plastifiants primaires tels que certains phtalates dans le PVC flexible.


L'utilisation de paraffine chlorée dans le PVC confère un certain nombre d'avantages techniques, dont le plus important est l'amélioration des propriétés ignifuges.
Ceci est particulièrement avantageux pour les revêtements de sol et les câbles en PVC.


La paraffine chlorée est également utilisée comme plastifiant dans les peintures, les mastics et les adhésifs, où les principaux avantages par rapport aux alternatives sont leur inertie et l'amélioration de leurs propriétés ignifuges.
Les qualités à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères, où la paraffine chlorée est souvent utilisée de préférence aux additifs à base de phosphate et de brome.


La paraffine chlorée est généralement utilisée comme plastifiant dans la fabrication.
La paraffine chlorée est un composé de PVC utilisé pour les fils et câbles, les chaussures et les jouets.
La paraffine chlorée est un tube en PVC utilisé pour l'irrigation, le jardinage et d'autres travaux industriels.


La paraffine chlorée est utilisée pour les revêtements de sol, films et feuilles en PVC, la résine PVC, les revêtements de vêtements et les lubrifiants.
La paraffine chlorée est utilisée dans des produits en caoutchouc comme les courroies trapézoïdales.
La paraffine chlorée est utilisée comme ignifuge pour imprégner les textiles et tissus de toutes sortes.


La paraffine chlorée est utilisée pour trouver des applications dans les industries de peinture pour la fabrication de peintures ignifuges.
La paraffine chlorée a également trouvé des applications dans les adhésifs, les produits d'étanchéité et les produits de calfeutrage et est utilisée dans les industries automobile et métallurgique comme lubrifiant pour une large gamme d'opérations d'usinage et d'ingénierie.


La paraffine chlorée agit comme un additif extrême pression pour les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
La principale application de la paraffine chlorée est celle d’ignifuge.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées, la paraffine chlorée libère une quantité substantielle de HCI.


Dans la phase condensée de la paraffine chlorée, le HCI contribue à la formation de charbon.
Dans sa phase vapeur, la paraffine chlorée peut fonctionner comme un poison de flamme.
Plastifiant : La paraffine chlorée est utilisée dans certains types de revêtements de sol, d'isolation de fils et de câbles et de tuyaux d'arrosage.
Peintures – mastics – revêtements : Dans les marquages routiers, peintures et applications marines, telles que revêtements pour sols industriels, navires, piscines, etc.


La paraffine chlorée est utilisée comme adhésifs, calfeutrants, plastiques, liquides de refroidissement ou lubrifiants dans les fluides de travail des métaux, les additifs, les textiles, la graisse du cuir, les revêtements, les meubles rembourrés, les revêtements de sol.
La paraffine chlorée est largement utilisée comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.


Dans ces applications, la paraffine chlorée peut être utilisée pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.
Dans les composés ayant des exigences ignifuges, la paraffine chlorée est utilisée pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.
Un avantage important de la paraffine chlorée est sa capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.


La paraffine chlorée peut être incorporée dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.
Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes, ainsi que les peintures et paraffines chlorées peuvent être traités avec des compositions pour induire un retardateur de flamme.


La paraffine chlorée est utilisée dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elle forme un film tenace sur les pièces mobiles.
Dans les huiles de coupe, la paraffine chlorée est utilisée comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».
Dans les peintures, la paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant pour les liants et les résines.


La paraffine chlorée est également utilisée dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
La paraffine chlorée est utilisée comme excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.
Les formulations de paraffine chlorée sont utilisées dans une large gamme d'applications industrielles, notamment les retardateurs de flamme et les plastifiants.


La paraffine chlorée fonctionne comme un additif dans les fluides de travail des métaux, les mastics, les peintures et les revêtements.
La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire pour le polychlorure de vinyle (PVC) dans des applications telles que les câbles électriques lorsque la faible inflammabilité inhérente du PVC serait altérée par des plastifiants primaires (par exemple, le phtalate de dioctyle).


La paraffine chlorée est utilisée à grande échelle comme additif extrême pression dans les fluides d'usinage des métaux, par exemple dans l'industrie automobile, l'industrie mécanique de précision et dans la construction de machines.
La paraffine chlorée est utilisée comme additifs aux peintures, revêtements et produits d'étanchéité. Les paraffines chlorées améliorent la résistance à l'eau et aux produits chimiques.


Les systèmes de ce type de paraffine chlorée conviennent particulièrement aux peintures marines, comme revêtements pour sols industriels, navires et piscines (par exemple, revêtements en caoutchouc et caoutchouc chloré) et comme peintures de marquage routier.
Les propriétés ignifuges de la paraffine hautement chlorée sont importantes pour leur utilisation dans les plastiques, les tissus, les peintures et les revêtements.


La paraffine chlorée est également utilisée avec l'oxyde de décabromodiphényle et le trioxyde d'antimoine dans les tissus en polyester pour tentes.
Environ 50 % de la paraffine chlorée consommée aux États-Unis est utilisée comme additif pour lubrifiants extrême pression dans l'industrie métallurgique.
La paraffine chlorée est utilisée dans les traitements des plastiques, des tissus ignifuges et hydrofuges, ainsi que dans la peinture, le caoutchouc, les produits de calfeutrage et les produits d'étanchéité.


En revanche, 50 % de la paraffine chlorée consommée en Europe occidentale sert de plastifiant secondaire dans le PVC et d’autres plastiques.
Les paraffines chlorées les plus fréquemment utilisées comme plastifiants pour les plastiques sont celles à chaîne moyenne (C14-17), avec des teneurs en chlore comprises entre 45 et 52 % (40 et 50 % ; Zitko, 1974).


Des paraffines C10–13 ou C>20 sont également utilisées, selon le type de PVC ou de plastique.
Les paraffines chlorées C10-13 conviennent aux peintures résistantes à l'eau et aux produits chimiques, peu inflammables et résistantes à l'abrasion, soit comme plastifiant, soit comme constituant du liant.


Des qualités spéciales C14 à 17 à chaîne moyenne sont utilisées pour les produits d'étanchéité.
Les qualités de paraffine chlorée ayant une bonne solubilité dans les huiles minérales (C10-17) et une teneur en chlore de 40 à 60 % sont préférées pour une utilisation comme additifs extrême pression dans les fluides, pâtes, émulsions et lubrifiants d’usinage des métaux.


Pour les applications ignifuges, des paraffines chlorées contenant environ 70 % de chlore sont utilisées ; la longueur de la chaîne dépend du substrat : C10-13 pour le caoutchouc et les plastiques souples et C18-30 pour les plastiques rigides tels que les polyesters et le polystyrène.
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés.


La cire de paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire dans les compositions polymères (câbles, chaussures et autres composés PVC souples, films, plastisols, linoléum, etc.).
La cire de paraffine chlorée est également utilisée comme composant dans les compositions d'huilage dans l'industrie du cuir.


Bien combiné avec les plastifiants basiques à base d'acide phtalique (phtalate de dibutyle et phtalate de dioctyle) et facilement introduit dans les compositions PVC utilisées pour la fabrication de « flexibles » (câbles, tuyaux, bottes, films, linoléum, etc.) et « rigides » (conduits, raccords) produits.
Le degré de chloration des paraffines chlorées peut varier entre 30 et 70 % en poids.


Le degré de chloration des paraffines chlorées pouvant varier, les applications sont différentes.
Les principales utilisations de la paraffine chlorée sont cependant comme plastifiant dans les plastiques et les revêtements, comme liant dans les vernis, comme additif dans les produits d'étanchéité pour joints, dans la transformation des métaux, dans les liqueurs grasses pour les articles en cuir et en fourrure et comme ignifuge dans les plastiques. caoutchouc, papier et textiles.


La paraffine chlorée est un produit chimique fabriqué par chloration de n-paraffine liquide ou de cire de paraffine.
La paraffine chlorée est principalement utilisée comme plastifiant et ignifuge dans le PVC flexible.
La paraffine chlorée est également utilisée comme plastifiant dans les peintures, les mastics et les adhésifs.


Des qualités de paraffine chlorée à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères.
Un autre débouché majeur pour la paraffine chlorée réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elle est reconnue depuis longtemps comme l'un des additifs les plus efficaces pouvant être utilisés dans un large éventail de domaines d'ingénierie.


Applications de la paraffine chlorée : ignifugeants, peintures, caoutchouc, polyester, ABS, polystyrène et plastifiants
La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire dans les compositions polymères (câbles, chaussures et autres composés de PVC flexibles, films, plastisols, linoléum, etc.), comme composant dans les compositions d'huilage dans l'industrie du cuir.


La Paraffine Chlorée s'associe bien aux plastifiants basiques à base d'acide phtalique (phtalate de dibutyle et phtalate de dioctyle) et s'introduit facilement dans les compositions PVC utilisées pour la fabrication de « flexibles » (câbles, tuyaux, bottes, films, linoléum, etc.) et « rigides ». (conduits, raccords).
Les paraffines chlorées peuvent également être utilisées dans des produits tels que les peintures, les produits d'étanchéité, le caoutchouc et les élastomères.


Les paraffines chlorées sont utilisées dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les huiles lubrifiantes haute pression, comme plastifiant et, dans certains cas, comme ignifugeants dans divers produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Selon les données disponibles les plus récentes, les paraffines chlorées ne sont pas fabriquées commercialement, mais sont importées au Canada.


-La paraffine chlorée est utilisée comme plastifiant secondaire et ignifuge dans :
- Composés PVC
- Câbles
-Tuyaux flexibles en CPVC
- Chaussures
- Revêtement de sol
-Cinéma
- Cuir artificiel
- Des peintures
- Adhésifs


-Applications industrielles de la paraffine chlorée :
La production de paraffine chlorée à usage industriel a commencé dans les années 1930, avec une production mondiale en 2000 d'environ 2 millions de tonnes.
Actuellement, plus de 200 formulations de paraffines chlorées sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles, telles que les retardateurs de flamme et les plastifiants, comme additifs dans les fluides de travail des métaux, dans les produits d'étanchéité, les peintures, les adhésifs, les textiles, les graisses pour cuir et les revêtements.


-Agit comme ignifuge :
Étant donné que la paraffine chlorée résiste aux flammes et est peu coûteuse, elle est utilisée dans la fabrication de meubles rembourrés, de caoutchoucs, de plastiques, d'adhésifs et dans tout autre domaine où des propriétés ignifuges sont nécessaires.


- Confère une flexibilité à basse température :
La paraffine chlorée offre une flexibilité à basse température, c'est la raison pour laquelle ces composés chimiques sont également ajoutés à des produits tels que les revêtements de sol, les isolants pour fils et câbles, les tuyaux d'arrosage et le plastique, où une grande flexibilité est nécessaire.


-Résistance chimique:
Résistante à la fois à l’eau et au feu, la paraffine chlorée trouve une application dans la fabrication de tous les types de peintures, revêtements et produits d’étanchéité.
Ces peintures et produits d'étanchéité sont souvent utilisés dans les balises routières et les équipements marins.


-Résistance aux taches :
Partout où il y a un besoin pour certaines esthétiques comme les revêtements de sol, les revêtements muraux et les tissus d’ameublement, l’utilisation de la paraffine chlorée est privilégiée.
En comparaison, l’utilisation d’additifs soufrés peut tacher les métaux et provoquer le rancissement.


-Utilisations de résistance aux taches de la paraffine chlorée :
Les utilisations de la paraffine chlorée sont vastes et sont plus demandées par les industries en raison de son autre caractéristique qui est la résistance aux taches.
C'est un facteur très important pour les utilisations de la paraffine chlorée où l'esthétique joue un rôle majeur comme pour les sols, les revêtements muraux et les tissus d'ameublement.
Parallèlement à cela, les additifs sulfurés peuvent tacher les métaux et provoquer le rancissement.


-Flexibilité à basse température :
Par rapport à d’autres plastifiants, la paraffine chlorée assure une grande flexibilité à une température plus basse.
Ainsi, avec ces caractéristiques, la paraffine chlorée est utilisée pour améliorer la fabrication de produits qui nécessitent une grande flexibilité, en particulier par temps froid, tels que les revêtements de sol, les fils, l'isolation des câbles et les tuyaux d'arrosage.
Pour la production de plastiques, un plastifiant chloré est ajouté pour augmenter l'élasticité comme le PVC (chlorure de polyvinyle).


-Résistant à l'eau et aux produits chimiques, utilisations de paraffine chlorée :
La paraffine chlorée est très résistante à l'eau et aux produits chimiques.
Grâce à cet avantage, la paraffine chlorée est ajoutée aux peintures, aux mastics et aux revêtements.
La paraffine chlorée est particulièrement utilisée dans les peintures pour les marquages routiers et les applications marines telles que les piscines, la fabrication de navires et les sols industriels.


-Utilisations de stabilité de la viscosité du Plastisol de la paraffine chlorée :
La paraffine chlorée assure la stabilité de la viscosité du plastisol.
Ceci est particulièrement critique et efficace dans la fabrication du plastisol PVC, pour maintenir sa stabilité de viscosité pendant une période prolongée.
Ceci est généralement bénéfique lors du trempage et du rotomoulage.


-Applications majeures du CP utilisé par les fabricants de paraffines chlorées en Inde
La paraffine chlorée est généralement utilisée comme plastifiant dans la fabrication de :
*Ignifuge pour textiles et toutes sortes de tissus
*Peintures, revêtements de sol, films, feuilles, lubrifiants, revêtements ignifuges
*Mastic et adhésifs
*Produits en caoutchouc tels que les courroies trapézoïdales
*Refroidissement
*Lubrifiant pour la découpe ou le formage des métaux
*Tubes en PVC pour le jardinage, l'irrigation et autres travaux industriels
*Le PVC à base de paraffine chlorée est utilisé comme matière première pour les tuyaux de jardin.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée offre :
*Solution ignifuge à faible coût pour une large gamme d'applications.
*Une plus grande flexibilité à des températures plus basses que les plastifiants conventionnels.
*Résistance améliorée à l’eau et aux produits chimiques.
*Résistance améliorée aux taches.
*Régulation de la viscosité pour la stabilité des plastisols PVC lors du trempage et du rotomoulage.
*Lubrifiant pour surface métallique lors du nettoyage des pièces métalliques.
*Le processus de nettoyage élimine les contaminants comme la graisse et l'huile. La paraffine chlorée peut également éliminer les plastifiants nécessaires à une formulation efficace.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Paraffines chlorées produites par réaction de variétés de paraffines ramifiées et de chlore gazeux.
La paraffine chlorée se trouve mélangée au produit commercial.
Une décomposition complète n'est pas possible grâce aux méthodes d'analyse chimique standard.



AVANTAGES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
*Ignifugé
*Résistant à l'extraction de détergents à base d'eau
*Résistance aux taches
*Flexibilité à basse température
*Résistant à l'eau et aux produits chimiques
*Stabilité de la viscosité du Plastisol



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées à des fins industrielles par réaction de chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées à une température de 80 à 100 °C depuis les années 1930.



LE PROFILAGE EN ÉMULSION D'UNE PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée est un hydrocarbure à chaîne droite qui a été chloré.
Les paraffines chlorées sont classées en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée et de leur pourcentage de chloration.
Les longueurs des chaînes carbonées vont généralement de C10 à C30 et la chloration d'environ 35 % à plus de 70 % en poids.



COMMENT FORMULER LA PARAFFINE CHLORÉE DANS DES SYSTÈMES AQUEUX :
Toutes les paraffines chlorées sont sous forme d'huile et pour les formuler dans un système aqueux, des émulsifiants sont nécessaires.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (<2 % d'isoparaffines, <100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.
La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl

Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.
La paraffine chlorée est un mélange complexe de n-alcanes chlorés contenant des milliers d'homologues et d'isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standard.

La paraffine chlorée est produite en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites en 2007.
Les volumes de production et d’utilisation de CP ont dépassé 1 000 000 de tonnes en 2013.



DONNÉES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
La paraffine chlorée est fabriquée par chloration de fractions normales spécifiées de paraffine (hydrocarbures à chaîne droite) obtenues à partir du raffinage du pétrole.

La paraffine chlorée commerciale ordinaire n'est pas un composé unique mais est un mélange contenant chacun plusieurs n-alcanes homologues correspondant à leur fabrication à partir de fractions de n-paraffines présentant plusieurs degrés de chloration différents.
Les paraffines chlorées sont caractérisées en première approximation par la longueur de la chaîne carbonée de leurs n-alcanes et par la teneur en chlore du produit.

Une longueur de chaîne moyenne pour la charge d'hydrocarbures ou un poids moléculaire moyen est également souvent indiqué.
Par exemple, une paraffine chlorée appelée C12, 60 % de chlore, serait un produit avec une longueur de chaîne moyenne de 12 carbones avec environ 60 % de chlore.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées fabriquées à partir de n-paraffines pures sont généralement non réactives et stables lors du stockage à des températures normales.
Selon la longueur de leur chaîne et le degré de chloration, les paraffines chlorées sont incolores ou jaunâtres, mobiles vers des liquides très visqueux ou des substances solidifiées cireuses à vitreuses.
Les paraffines chlorées sont pratiquement insolubles dans l'eau, bien qu'elles puissent former des émulsions et/ou des suspensions.



PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont produites commercialement depuis les années 1930.
Ces mélanges de n-alcanes chlorés sont produits en faisant réagir de manière exothermique des fractions de paraffines normales obtenues à partir de la distillation du pétrole avec du chlore gazeux à une température de 80 à 120 °C en phase liquide.

La lumière ultraviolette est souvent utilisée pour favoriser la chloration, en particulier à des niveaux de chlore plus élevés.
Les revêtements des cuves des réacteurs doivent être inertes pour éviter la formation de chlorures métalliques, qui provoquent un noircissement du produit par décomposition.
La production de paraffines chlorées résineuses (teneur en chlore de 70 %) nécessite l'utilisation d'un solvant tel que le tétrachlorure de carbone lors de la chloration.
Des procédures supplémentaires incluent le décapage au solvant et le broyage des produits si nécessaire.

Environ 45 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites aux États-Unis en 1987.
En 1985, 95 000 tonnes étaient produites en Europe occidentale (SRI International, 1986) et plus de 300 000 tonnes dans le monde.
Les paraffines chlorées sont produites en Afrique du Sud, en Argentine, en Australie, au Brésil, en Bulgarie, au Canada, en Tchécoslovaquie, en Chine, en République fédérale d'Allemagne, en France, en République démocratique allemande, en Inde, en Italie, au Japon, au Mexique, en Pologne, en Roumanie et à Taiwan. , le Royaume-Uni, les États-Unis et l'URSS.



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LA PARAFFINE ORDINAIRE ET LA PARAFFINE CHLORÉE ?
La différence entre la paraffine chlorée et la paraffine réside dans le fait que la paraffine chlorée est un dérivé chloré des hydrocarbures paraffiniques et que leurs utilisations sont différentes.
La paraffine chlorée est un dérivé chloré d'hydrocarbure paraffinique, qui présente les avantages d'une faible volatilité, d'un caractère ignifuge, d'une bonne isolation électrique et d'un prix bas.

La paraffine chlorée peut être utilisée comme ignifuge et comme plastifiant auxiliaire pour le PVC.
La paraffine chlorée est largement utilisée dans la production de matériaux pour câbles, de matériaux pour sols, de tuyaux, de cuir artificiel, de caoutchouc et d'autres produits.
Et les additifs utilisés dans les revêtements, les pistes en plastique, les lubrifiants, etc.



PREMIERS SECOURS DE LA PARAFFINE CHLORÉE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARAFFINE CHLORÉE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE PARAFFINE CHLORÉE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la PARAFFINE CHLORÉE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de PARAFFINE CHLORÉE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la PARAFFINE CHLORÉE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
63449-39-8 Cires de paraffine et cires d'hydrocarbures chloro
85422-92-0 Huiles de paraffine et huiles d'hydrocarbures chloro
61788-76-9 Alcanes chlorés
68920-70-7 Alcanes, C6–18, chloro
71011-12-6 Alcanes, C12-13, chloro
84082-38-2 Alcanes, C10–21, chloro
84776-06-7 Alcanes, C10–32, chloro
84776-07-8 Alcanes, C16–27, chloro
85049-26-9 Alcanes, C16–35, chloro
85535-84-8 Alcanes, C10–13, chloro
85535-85-9 Alcanes, C14–17, chloro
85535-86-0 Alcanes, C18–28, chloro
85536-22-7 Alcanes, C12–14, chloro
85681-73-8 Alcanes, C10–14, chloro
97659-46-6 Alcanes, C10–26, chloro
97553-43-0 Paraffines (pétrole), normales C > 10, chloro
106232-85-3 Alcanes, C18–20, chloro
106232-86-4 Alcanes, C22–40, chloro
108171-26-2 Alcanes, C10-12, chloro
108171-27-3 Alcanes, C22–26, chloro
Alcanes chlorés
alcanes (C10-12), chloro (60 %)
alcanes (C10-13), chloro (50-70 %)
alcanes (C14-17), chloro (40-52 %)
alcanes (C18-28), chloro (20-50 %)
alcanes (C22-26), chloro (43 %)
C12, 60% de chlore
C23, 43% de chlore
alcanes chlorés
cires d'hydrocarbures chlorés
cires de paraffine chlorées
cires chlorées
les chloroalcanes; chlorocarbures
cires de chloroparaffine
paraffine, chlorée
paraffines, chloro
cires de paraffine chlorées
parouilles, chlorées
alcanes polychlorés
polychloroalcanes
Cire de paraffine chlorée
Cires de paraffine et cires d'hydrocarbures chlorées
Paraffine chlorée
Cire chlorée
Cires chlorées
Cire de chlore 40
Cire de chlorose 500c
alcanes, C14-17, chloro
alcanes, C14-17, chloro
C14-17, chloroalcanes
paraffines chlorées, C14-17
chloroalcanes, C14-17
chloro, alcanes C14-17

PARAFFINE LIQUIDE
La paraffine liquide, également connue sous le nom d’huile minérale, est un liquide huileux transparent, incolore, inodore ou presque inodore, composé d’hydrocarbures saturés obtenus à partir du pétrole.
La paraffine liquide contient généralement 15 à 40 carbones et a une densité d'environ 0,8 gramme par centimètre cube (g/cm³).
La paraffine liquide est un ingrédient courant dans une variété de produits ayant un large éventail d'utilisations, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les lubrifiants et comme base pour les sprays nasaux.

Numéro CAS : 8042-47-5
Numéro CE : 232-455-8
Formule moléculaire : C20H42
Masse molaire : 282,536 g/mol

Synonymes : Paraffine liquide (pétrole), Huile de dalle (Obs.), Huile minérale blanche, Paraffine liquide, pétrole, Paraffine liquide, (pétrole), [ChemIDplus] Paraffinum liquidum, Huile de paraffine, CLAIRSOL 370, CLAIRSOL 430, CLAIRSOL 440, Huiles d'hydrocarbures, Huile minérale, Ondina/Risella, PARASET 26 L, PARASET 29 L, PARASET 32 L, PILOT 261, PILOT 291, ROLLSOLV 100, Huile blanche, Huile blanche médicinale, Huile blanche technique, Paraffine liquide, Weissoel, Huile blanche pharmaceutique , Marcol 52,82,172, Primol 187,352, Plastol 135, Bayol 82, [IUCLID], huile de charbon, kérosène, kérosène, huile de lampe, alcanes c15-50, CAS : 8042-47-5 EC : 232-455-8, hautement huile minérale raffinée et hydrogénée, Huiles de base hautement raffinées, Huile de base hautement raffinée hydrotraitée, huile industrielle, HUILE MINÉRALE, huile de paraffine, huile de paraffine (C17-C30), huiles de paraffine. Hydrocarbures liquides provenant du pétrole, pétrole, huile minérale blanche Renoil (TM), HUILE MINÉRALE BLANCHE, hydrocarbures saturés dont le nombre de carbones se situe principalement dans la plage C15 à C50.

La paraffine liquide ou huile minérale est un liquide huileux transparent, incolore, inodore ou presque inodore, composé d'hydrocarbures saturés obtenus à partir du pétrole.
La paraffine liquide est l'un des divers mélanges légers, incolores et inodores d'alcanes supérieurs provenant d'une source minérale, en particulier un distillat de pétrole, par opposition aux huiles végétales habituellement comestibles.

Le nom « paraffine liquide » en lui-même est imprécis, car il a été utilisé pour de nombreuses huiles spécifiques au cours des derniers siècles.
D'autres noms, tout aussi imprécis, incluent « huile blanche », « huile de paraffine », « paraffine liquide » (une qualité médicale hautement raffinée), paraffinum liquidum (latin) et « pétrole liquide ».
L'huile pour bébé est une paraffine liquide parfumée.

Le plus souvent, la paraffine liquide est un sous-produit liquide du raffinage du pétrole brut pour fabriquer de l’essence et d’autres produits pétroliers.
Ce type de paraffine liquide est une huile transparente et incolore, composée principalement d'alcanes et de cycloalcanes, apparentés à la vaseline.

La paraffine liquide a une densité d'environ 0,8 à 0,87 g/cm3 (0,029 à 0,031 lb/cu in).
La paraffine liquide, plus techniquement connue sous le nom de paraffine liquide blanche pharmaceutique et paraffine liquide technique, est une paraffine liquide hautement raffinée composée d'hydrocarbures paraffiniques hautement apolaires.
En raison de leurs propriétés incolores, inodores, insipides et hydrophobes, les paraffines liquides sont utilisées dans de nombreuses industries différentes, les industries cosmétiques, pharmaceutiques, chimiques et des plastiques et du caoutchouc étant en tête de leur utilisation.

La paraffine liquide est un ingrédient courant dans une variété de produits ayant un large éventail d’utilisations.
La paraffine liquide se présente sous diverses formes, mais la paraffine liquide pure est incolore et inodore.

La paraffine liquide est également appelée huile de paraffine, paraffine liquide, pétrole liquide et hydrocarbures saturés.
Paraffine liquide écrite avec et sans les adjectifs « léger » et « blanc ».
Le terme paraffine liquide fait le plus souvent référence à un sous-produit de la distillation du pétrole, comme cela se produit lors de la production d'essence et d'autres substances à base de pétrole.

La paraffine liquide ne doit pas être confondue avec les « essences minérales », car il s'agit de types de produits très différents.
La paraffine liquide est composée principalement d'alcanes et de paraffine cyclique, apparentée à la vaseline.

La paraffine liquide contient généralement 15 à 40 carbones et a une densité d'environ 0,8 gramme par centimètre cube (g/cm3).
Si ces trois secteurs utilisent le plus largement cet élément, la paraffine liquide a de nombreuses autres applications.

La paraffine liquide est un article ménager standard, mais elle a également trouvé des utilisations dans certains marchés de niche.
La paraffine liquide est polyvalente et possède de nombreuses propriétés qui la rendent utile dans une gamme d'applications.

La paraffine liquide est un émollient (substance qui adoucit ou apaise la peau).
La paraffine liquide agit en empêchant la perte d’eau de la couche externe de la peau.
Cela soulage la sécheresse et laisse la peau douce et hydratée.

La paraffine liquide (pétrolatum) est une fraction distillée hautement raffinée de pétrole qui contient un mélange d'hydrocarbures liquides saturés Sweetman.
La paraffine liquide est utilisée comme laxatif Sharif et al (2001), comme lubrifiant et comme base pour les sprays nasaux.

D'autres paraffines, telles que la paraffine blanche molle, sont des mélanges semi-solides d'hydrocarbures et sont utilisées comme bases de pommades et lubrifiants.
En raison des effets secondaires de la paraffine liquide et de la disponibilité de meilleurs produits, la paraffine liquide n'est pas recommandée pour une utilisation de routine.
La paraffine liquide est disponible sans ordonnance.

La paraffine liquide porte une variété de noms qui correspondent à l’utilisation prévue de l’huile.
Les noms généraux et interchangeables sont huile blanche et huile minérale.

Quelques autres noms incluent paraffinum perliquidum, huile de paraffine, paraffine liquide et pétrole liquide.
La paraffine liquide est un mélange incolore et inodore d'alcanes supérieurs provenant d'une source minérale.

La source de paraffine liquide provient généralement d’un distillat de pétrole.
Les paraffines liquides sont des huiles minérales hautement raffinées et sont composées d'hydrocarbures aliphatiques saturés et alicycliques non polaires.

Ils sont inodores, insipides, incolores, hydrophobes et ne changent pas de couleur avec le temps.
La paraffine liquide est biologiquement et chimiquement stable et ne favorise pas la croissance bactérienne pathogène, ce qui fait de la paraffine liquide le choix standard d'huile dans la plupart des industries.

La paraffine liquide est un mélange d'hydrocarbures insipide, transparent, incolore, non fluorescent et huileux, qui comprend des hydrocarbures saturés issus de la distillation de fractions légères.
Ils sont utilisés de différentes manières, notamment le raffinage du pétrole brut.

Les méthodes d'hydrogénération sont également utilisées dans la distillation, et ce processus est utilisé pour éliminer les composés soufrés, les hydrocarbures insaturés, les amines aromatiques et les composés aromatiques de l'huile.
La meilleure chose à propos de l'huile minérale est que la paraffine liquide ne se dissout pas dans l'alcool ou l'eau, mais se dissout dans les solvants organiques comme le benzène et le chloroforme.

La paraffine liquide est connue sous le nom d'huile minérale blanche en raison de sa structure transparente et incolore, et porte le nom de paraffine liquide ou paraffine.
La paraffine liquide est également étiquetée comme étant de qualité pharmaceutique ou technique en fonction de la composition chimique des paraffines liquides.

Un matériau indispensable pour les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
De nombreuses industries utilisent la paraffine liquide, notamment les industries du plastique, de l’alimentation, de la pharmacie et des cosmétiques.

Dans l'industrie cosmétique, l'huile est utilisée uniquement comme matière auxiliaire ou primaire dans la fabrication d'huiles de bain, d'épilatoires, de démaquillants, de produits de maquillage, de crèmes de protection solaire, de produits de bronzage, d'huile pour bébé, de formulations de lotions et de crèmes.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'huile est utilisée dans la fabrication de capsules de gélatine, de formulations de pommades et de pommades, ainsi que de laxatifs.

Dans l’industrie pharmaceutique vétérinaire, l’huile est utilisée pour la fabrication de vaccins pour animaux.
La paraffine liquide utilisée dans l'industrie pharmaceutique et cosmétique ne peut contenir aucune substance dangereuse pouvant nuire à la santé humaine et doit être de qualité pharmaceutique.

Les matières premières ajoutées aux produits doivent être conformes aux réglementations cosmétiques internationales et nationales, ainsi qu'aux copies pharmaceutiques comme USP/NF, PH. Eur., puisque le produit s'applique directement ou indirectement sur le corps.
La paraffine liquide ne reste pas longtemps dans le corps car la paraffine liquide ne possède aucun groupe chimique et est donc éliminée naturellement du corps.

La paraffine liquide est largement utilisée dans l’industrie alimentaire.
La paraffine liquide est couramment utilisée dans l’industrie alimentaire et est privilégiée dans certains procédés alimentaires, notamment dans la fabrication d’huiles lubrifiantes utilisées par les producteurs de boissons et d’aliments.
L'huile lubrifiante utilisée dans les usines de fabrication de produits alimentaires peut entrer en contact avec les huiles de compresseur, les huiles pour engrenages, les huiles du système hydraulique, les graisses et les produits alimentaires.

C'est pourquoi les paraffines liquides sont préférées, car elles peuvent minimiser les risques graves pour la santé.
Tous les produits contenant de la paraffine liquide sont strictement contrôlés et doivent obtenir les certificats nécessaires et remplir les conditions applicables.

L'industrie des élastomères et des plastiques utilise également beaucoup de paraffine liquide, car la paraffine liquide est utilisée dans la production de caoutchouc thermoplastique, de polystyrène et de PVC.
En dehors de cela, la paraffine liquide est également largement présente dans des produits courants tels que les jouets, les colles, l’huile de lampe, les produits de nettoyage, les produits en bois, les cirages et les produits brillants.

La gamme de produits utilisant de la paraffine liquide devrait s'élargir à l'avenir, les besoins humains croissants et les progrès technologiques jouant un rôle majeur à cet égard.
Il est indéniable que la paraffine liquide fait partie des huiles les plus couramment utilisées et consommées sur la planète, et que la popularité et les utilisations de la paraffine liquide ne feront qu'augmenter à l'avenir.
La paraffine liquide se trouve dans tout, des jouets pour enfants aux crèmes solaires, et elle se trouve forcément dans tout ce que vous utilisez et consommez dans votre vie quotidienne.

Les paraffines liquides sont depuis longtemps utilisées en toute sécurité par les humains dans des produits ingérés par voie orale et appliqués localement.
Une réévaluation de l'utilisation de certains hydrocarbures minéraux dans la préparation de produits alimentaires par les régulateurs du Royaume-Uni a cependant donné lieu à des études de sécurité supplémentaires et à une évaluation critique des effets toxicologiques de la paraffine liquide.
Étant donné que la paraffine liquide est présente dans de nombreux produits médicamenteux et non médicamenteux appliqués localement, la paraffine liquide présente un intérêt pour examiner les effets toxicologiques de la paraffine liquide produite par cette voie d'exposition.

Les paraffines liquides de faible qualité sont toxiques et la meilleure chose à faire est d'examiner les différentes qualités et viscosités de ces paraffines liquides.
Cela dépend de leurs finalités, qui sont différentes selon les usages industriels, électriques, mécaniques, cosmétiques et biomédicaux.

La paraffine liquide de qualité médicale peut être utilisée en toute sécurité comme laxatifs lubrifiants, qui ont été utilisés pour soulager la constipation chez les personnes.
Ils sont parfaits pour traiter la constipation chronique, mais leurs effets secondaires potentiels doivent également être pris en compte.

La paraffine liquide de qualité industrielle est couramment utilisée dans les industries de l’énergie électrique, des produits chimiques pétroliers, des fibres chimiques, du textile et de l’agriculture.
Ils sont utilisés comme lubrifiants pour machines.
La paraffine liquide de qualité cosmétique est utilisée comme démaquillant ou dans les produits de soin de la peau et cosmétiques comme les onguents, les crèmes ou les lotions pour améliorer la santé de la peau.

La paraffine liquide est un support liquide transparent que l’on retrouve également dans une grande variété de cosmétiques, de soins personnels et de produits ménagers.
Un support fait exactement ce à quoi ressemble la paraffine liquide : la paraffine liquide aide à transporter un produit sur une surface en fluidifiant ou en épaississant la formule ou en assurant simplement une répartition uniforme des autres ingrédients de la formule.

Nous utilisons de la paraffine liquide car sans support, le produit n'agirait pas avec la même consistance sur une surface.
La paraffine liquide peut également être utilisée comme agent nettoyant, ou « tensioactif », qui élimine la poussière, la saleté et les saletés, ou comme stabilisant qui aide à maintenir la formule d'un produit lorsqu'il est exposé à l'air, à la lumière ou à la chaleur, ou comme agent antimousse qui aide réduire la formation de mousse pour éviter les défauts du revêtement de surface après utilisation.

Applications de la paraffine liquide :
Les paraffines liquides sont les meilleures pour être utilisées comme base de mélange pour les produits pharmaceutiques et les soins personnels, mais la paraffine liquide est sa nature inerte qui la rend si bénéfique.
Les paraffines liquides résistent à l'humidité, étendent, adoucissent, lissent et lubrifient dans la plupart des formulations.

Vous pouvez facilement trouver de la paraffine liquide de qualité NF et USP dans la plupart des produits, généralement des antibiotiques, des mouchoirs, des écrans solaires, des lotions et des huiles pour bébé.
L'industrie du plastique utilise également des paraffines liquides, généralement dans la fabrication de polymères, d'élastomères thermoplastiques, de polyoléfines et de polystyrène.

Ceci est fait pour contrôler et améliorer l'indice de fusion du polymère fini afin de libérer les propriétés ou de modifier les caractéristiques physiques des paraffines liquides.
La paraffine liquide de qualité alimentaire est utilisée dans les huiles de poêle et les diviseuses de pâte pour supprimer la poussière dans les silos à grains, et elle est également utilisée comme lubrifiant dans les équipements de manipulation des aliments, pour contrôler la mousse dans la production de vinaigre, de sucre de betterave, pour améliorer le processus de tannage du cuir et dans papier d'emballage alimentaire pour garder les aliments croustillants dans l'emballage.

La paraffine liquide pure est enregistrée par NSF comme étant sans danger pour les aliments lorsqu'elle est en contact accidentel et direct avec des aliments, ce qui fait de ce produit un choix idéal pour le traitement des planches à découper en bois, des zones de préparation des aliments, des bols en bois, des planches à pain et à fromage. ainsi que des ustensiles de cuisine et de salle à manger pour protéger les lames, etc.
Le produit peut également être utilisé comme agent de démoulage pour empêcher les aliments d'adhérer aux surfaces et aux lames des trancheuses.
En raison des caractéristiques de paraffine liquide hautement pures, non toxiques et inodores, le produit peut également être utilisé comme lotion pour la peau, dans les diffuseurs à roseaux domestiques, les lames de tondeuse à cheveux, les charnières internes et en aromathérapie.

Les paraffines liquides font partie intégrante de nombreuses applications dans un large éventail d’industries.
La paraffine liquide est également connue sous le nom d'huile blanche, d'huile minérale, de pétrole liquide, d'huile de paraffine, de paraffine liquide et de paraffine.

En un coup d'œil, les paraffines liquides sont inodores et incolores.
Ces huiles minérales ultra pures et raffinées sont un mélange d'isoalcanes paraffiniques et de molécules naphténiques.

La paraffine liquide est utilisée comme base de mélange dans diverses applications, notamment dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique, alimentaire et générale.

Si ces trois secteurs utilisent le plus largement cet élément, la paraffine liquide a de nombreuses autres applications.
La paraffine liquide est un article ménager standard, mais elle a également trouvé des utilisations dans certains marchés de niche.
La paraffine liquide est polyvalente et possède de nombreuses propriétés qui la rendent utile dans une gamme d'applications.

La paraffine liquide est utilisée comme laxatif pour soulager la constipation en retenant l'eau dans les selles et les intestins.
Bien que généralement considéré comme sûr, comme indiqué ci-dessus, l'inhalation de brouillard peut entraîner des problèmes de santé graves tels que la pneumonie.

La paraffine liquide peut être administrée par voie orale ou sous forme de lavement.
La paraffine liquide est parfois utilisée comme lubrifiant dans les préparations de lavement, car la majeure partie de la matière ingérée est excrétée dans les selles plutôt que d'être absorbée par l'organisme.

La paraffine liquide est inerte, ce qui rend la paraffine liquide facile à utiliser.
Les consommateurs et les entreprises de divers secteurs utilisent la paraffine liquide pour diverses applications.

Les trois secteurs mentionnés ci-dessus utilisent principalement de la paraffine liquide, mais la paraffine liquide apparaît dans un large éventail d'industries et d'applications.
Voici quelques-unes des utilisations les plus courantes dans les secteurs de l’industrie, des soins personnels et de la production alimentaire.

Mélange d'hydrocarbures liquides paraffiniques et naphténiques hautement raffinés avec un point d'ébullition supérieur à 200°.
Obtenu à partir de pétroles bruts minéraux par diverses étapes de raffinage (par exemple distillation, extraction et cristallisation) et purification ultérieure par hydrotraitement acide et/ou catalytique.

Peut contenir des antioxydants approuvés pour un usage alimentaire.
DESCRIPTION Liquide huileux incolore, transparent et inodore, sans fluorescence à la lumière du jour.

La paraffine liquide constitue une base de mélange idéale pour les produits de soins personnels et pharmaceutiques.
Leur nature inerte les rend faciles à utiliser, car ils lubrifient, lissent, adoucissent, étendent et résistent à l'humidité dans de nombreuses formulations.

Vous pouvez trouver notre paraffine liquide de qualité USP et NF dans des produits allant des huiles et lotions pour bébé aux crèmes solaires, mouchoirs et antibiotiques.
L'industrie du plastique utilise notre gamme Hydrobrite de paraffine liquide à faible volatilité dans la production de plastiques tels que le polystyrène, les polyoléfines, les élastomères thermoplastiques et divers autres polymères pour améliorer et contrôler l'indice de fusion du polymère fini afin de fournir des propriétés de démoulage ou de modifier les caractéristiques physiques.

Nos paraffines liquides de qualité alimentaire ont fait leurs preuves dans des applications alimentaires aussi variées que les huiles pour diviseuses de pâte et les huiles de poêle jusqu'à la suppression de la poussière dans les silos à grains.
Ils lubrifient les équipements de manipulation des aliments, imprègnent le papier d'emballage pour garder les aliments croustillants, contrôlent la mousse dans la production de sucre de betterave et de vinaigre et améliorent le processus de tannage du cuir.
En tant que l'un des principaux fabricants d'adhésifs thermofusibles, nos qualités naphténiques à faible point d'écoulement améliorent les adhésifs thermofusibles et lubrifient les compresseurs de climatiseurs et de réfrigérateurs.

Certaines autres applications de la paraffine liquide en général incluent :
La paraffine liquide est utilisée comme liquide de frein,
L'utilisation de paraffine liquide comme combustible principal dans certaines bougies parfumées,
Comme huile d'affûtage lors de l'affûtage des outils de pointe,
La paraffine liquide étant une alternative peu coûteuse pour stocker les métaux réactifs,
Paraffine liquide utilisée dans les adhésifs.
Et comme agent antirouille pour les lames.
Biomédecine,
Laxatif.

Utilisations de la paraffine liquide :
La paraffine liquide est utilisée pour soulager les yeux secs et irrités.
Les causes courantes de sécheresse oculaire comprennent le vent, le soleil, le chauffage/la climatisation, l'utilisation/la lecture d'un ordinateur et certains médicaments.

La paraffine liquide peut contenir 1 ou plusieurs des ingrédients suivants : carboxyméthylcellulose, dextrane, glycérine, hypromellose, polyéthylène glycol 400 (PEG 400), polysorbate, alcool polyvinylique, povidone ou propylène glycol, entre autres.
Les lubrifiants oculaires maintiennent l’œil humide, aident à le protéger des blessures et des infections et diminuent les symptômes de sécheresse oculaire tels que les brûlures, les démangeaisons et la sensation d’avoir quelque chose dans l’œil.

La paraffine liquide peut agir comme liquide de refroidissement non conducteur, fluide thermique, lubrifiant, agent de démoulage, liant, antimousse, revêtement protecteur ou flotteur, agent d'étanchéité et de polissage, agent de contrôle de la poussière, etc.

La paraffine liquide a des applications dans trois domaines principaux :
Les paraffines liquides sont des mélanges incolores, inodores et insipides d'hydrocarbures paraffiniques et naphténiques saturés qui satisfont ou dépassent les exigences FDA 21 CFR 172.878, 178.3620(a) et NF ou USP.
Les paraffines liquides sont disponibles dans une large gamme de viscosités allant de 55 à 550 SUS à 40°C et conviennent exceptionnellement comme ingrédients dans les préparations pharmaceutiques et cosmétiques, les environnements alimentaires où un contact direct ou indirect avec les aliments peut se produire et dans les applications où les odeurs et les taches peuvent survenir. doit être minimisé.
Des formulations personnalisées de paraffine liquide peuvent être disponibles sur demande pour répondre à des critères spécifiques tels que les points de fumée, d'éclair et d'écoulement.

Utilisations industrielles :
Les paraffines liquides sont de qualité alimentaire et médicale, ce qui les rend populaires dans les industries pharmaceutique, cosmétique et alimentaire.
Ce type de paraffine liquide peut être utilisé en toute sécurité comme agent lubrifiant dans les usines de transformation des aliments, car la paraffine liquide est approuvée pour le contact alimentaire.
Cela permet une fabrication sans souci de contamination des produits, ce qui peut survenir avec des lubrifiants standards moins purs.

La paraffine liquide est également populaire dans les industries de fabrication de plastiques et de caoutchouc.
Ils contribuent au ramollissement des produits en caoutchouc et sont essentiels dans la production de polystyrène, de PVC et de différents types de caoutchoucs.

Ceci est essentiel pour produire des emballages alimentaires et des ustensiles en plastique.
La paraffine liquide peut également être facilement trouvée dans les colles, les produits de nettoyage, les cirages et les jouets en plastique.
La gamme d'utilisations de la paraffine liquide ne s'est élargie qu'au cours des deux dernières décennies, et on s'attend à ce que cette croissance continue à l'avenir en mettant l'accent sur la protection du public.

Les huiles de traitement que l'on trouve couramment dans la fabrication du caoutchouc ont généralement une viscosité comprise entre 70 et 1 500 SUS à 100 degrés Fahrenheit.
Les distributeurs de paraffine liquide proposent généralement une gamme de produits à base de paraffine liquide dont la viscosité varie, comme vous le verrez ci-dessous.

Paraffine liquide de qualité alimentaire :
Pour utiliser la paraffine liquide dans la préparation des aliments, la paraffine liquide doit être classée comme huile minérale de qualité alimentaire.
Ceci est vital pour la santé et la sécurité ainsi que pour le respect de la loi.

La Food and Drug Administration (FDA) a établi des normes que toute substance de « qualité alimentaire » doit respecter, à la fois pour les ajouts directs aux aliments et pour les utilisations pouvant entraîner un contact accidentel avec les aliments.
Les exigences en matière de pureté, de quantité utilisée et de processus varient en fonction de la manière dont on utilise la paraffine liquide.

La Pharmacopée des États-Unis (USP) et le National Formulary (NF) ont été les premiers à créer des lignes directrices pour l'utilisation de la paraffine liquide dans la fabrication.
La FDA exige que la paraffine liquide de qualité alimentaire réponde aux exigences des tests USP XX pour les substances facilement carbonisables, publiées par l'USP en 1980, et aux exigences des tests USP XVII pour les composés soufrés.
La paraffine liquide doit également répondre aux spécifications du volume 45 du Journal of the Association of Official Analytical Chemists.

La paraffine liquide utilisée comme lubrifiant pour les machines de transformation des aliments doit être enregistrée auprès de NSF International, une organisation mondiale indépendante de sécurité alimentaire, en tant que lubrifiant pour contact alimentaire accidentel à utiliser dans les usines de transformation des aliments sous la juridiction du département américain de l'Agriculture (USDA). ).
La paraffine liquide peut également recevoir la certification casher.

D'autres organisations supervisent l'utilisation de la paraffine liquide dans d'autres industries.
Par exemple, l'Association of American Feed Control Officials (AAFCO) régit l'utilisation des paraffines liquides comme agent de contrôle de la poussière pour les aliments pour animaux.

Cette classification est cependant différente de la paraffine liquide de qualité alimentaire.
La paraffine liquide utilisée dans la production de produits pharmaceutiques doit être considérée comme de qualité pharmaceutique.
L'industrie cosmétique et médicale utilise de la paraffine liquide hautement raffinée pour éviter d'irriter la peau, les yeux et d'autres parties du corps.

L'huile de support de paraffine liquide est une huile polyvalente sans odeur et peut être utilisée dans l'aromathérapie/les moulures/l'huile de bloc de boucherie/les diffuseurs de roseaux domestiques et de nombreuses autres utilisations.
La paraffine liquide pénètre dans la peau, laissant une très légère sensation d'huile.

Les industries de transformation et de préparation des aliments utilisent fréquemment de la paraffine liquide.
Parfois, les fabricants ajoutent de la paraffine liquide directement aux aliments.

À d’autres moments, la paraffine liquide participe au processus de production mais n’est pas ajoutée directement aux aliments.
Comme mentionné précédemment, toute paraffine liquide susceptible d'entrer en contact avec des aliments doit être classée comme de qualité alimentaire et la paraffine liquide doit être utilisée conformément à toutes les lois et réglementations en vigueur.

La paraffine liquide joue un rôle dans certains produits non alimentaires utilisés pour préparer, servir et manger des aliments.
Dans ces situations, l’huile doit également être de qualité alimentaire.

Lorsqu'elle est appliquée sur des ustensiles de cuisine, des ustensiles de cuisson et des ustensiles de cuisine, la paraffine liquide empêche les aliments d'y adhérer.
Les gens frottent de la paraffine liquide sur la surface des planches à découper, des bols et des ustensiles en bois pour les empêcher d'absorber l'eau, ce qui pourrait les endommager.

La paraffine liquide empêche également les ustensiles de cuisine à base de bois d'absorber les liquides alimentaires et les odeurs, ce qui facilite le nettoyage.
La paraffine liquide agit également comme lubrifiant pour les équipements de transformation des aliments.

Les producteurs de produits alimentaires utilisent la paraffine liquide comme :
En tant que liant, agent de démoulage ou lubrifiant dans les produits de boulangerie, les aliments déshydratés, les solides de blanc d'œuf et dans les comprimés ou les capsules pour ajouter des nutriments, des arômes, des épices ou pour une utilisation comme complément alimentaire.

En tant qu'agent de démoulage, agent d'étanchéité et agent de polissage dans les confiseurs.
Comme revêtement protecteur sur les fruits et légumes crus.

Comme antimousse dans la production de vinaigre et de sucre de betterave.
Comme diviseuse de pâte.

Comme agent anti-poussière pour les céréales.
Comme liant, agent de démoulage et lubrifiant dans la fabrication de la levure.

Dans Lubrifiant personnel :
La paraffine liquide est recommandée par l’American Society for Reproductive Medicine pour être utilisée comme lubrification vaginale préservant la fertilité.
Cependant, on sait que les huiles de paraffine liquide dégradent les préservatifs en latex.

En culture cellulaire :
La paraffine liquide d'une pureté particulière est souvent utilisée comme revêtement recouvrant des microgouttes de milieu de culture dans des boîtes de Pétri, lors de la culture d'ovocytes et d'embryons en FIV et dans les procédures associées.

L'utilisation de paraffine liquide présente plusieurs avantages par rapport au système de culture ouverte :
La paraffine liquide permet de cultiver plusieurs ovocytes et embryons simultanément, mais observés séparément, dans la même boîte.
La paraffine liquide minimise les changements de concentration et de pH en empêchant l'évaporation du milieu.

La paraffine liquide permet une réduction significative du volume de milieu utilisé (aussi peu que 20 microlitres (0,0012 cu in) par ovocyte au lieu de plusieurs millilitres pour la culture discontinue).
Et la paraffine liquide sert de tampon de température minimisant le choc thermique des cellules pendant que la boîte est sortie de l'incubateur pour observation.

En Vétérinaire :
La paraffine liquide en vente libre à usage vétérinaire est conçue comme un laxatif doux pour les animaux de compagnie et le bétail.
Certaines paraffines liquides sont utilisées dans les vaccins pour le bétail, comme adjuvant pour stimuler une réponse immunitaire à médiation cellulaire contre l'agent vaccinant.

Dans l'industrie avicole, de la paraffine liquide ordinaire peut également être appliquée sur les pattes des poulets infectés par des acariens squameux sur le jarret, les orteils et les toiles.
La paraffine liquide étouffe ces minuscules parasites.

En apiculture, des serviettes en papier saturées de paraffine liquide de qualité alimentaire placées dans les ruches sont utilisées comme traitement contre les acariens trachéaux et autres.
La paraffine liquide est également utilisée avec un coton-tige pour éliminer la peau non excrétée (cendres) des reptiles tels que les lézards et les serpents.

En Cosmétique :
La paraffine liquide est un ingrédient courant dans les lotions pour bébés, les crèmes froides, les pommades et les cosmétiques.
La paraffine liquide est une huile légère, peu coûteuse, inodore et insipide.

La paraffine liquide peut être utilisée sur les cils pour éviter leur fragilité et leur cassure et, dans la crème froide, elle est également utilisée pour enlever le maquillage en crème et les tatouages temporaires.
L'une des préoccupations courantes concernant l'utilisation de la paraffine liquide est la présence de paraffines liquides sur plusieurs listes de substances comédogènes.

Ces listes de substances comédogènes ont été élaborées il y a de nombreuses années et sont fréquemment citées dans la littérature dermatologique.
Le type de paraffine liquide hautement raffinée et purifiée que l’on trouve dans les produits cosmétiques et de soins de la peau est non comédogène (n’obstrue pas les pores).
La paraffine liquide pharmaceutique est utilisée dans l'industrie cosmétique pour constituer la base de nombreuses formulations de produits largement utilisées, notamment les crèmes de soin de la peau, les crèmes nettoyantes, les lotions de beauté, les huiles pour bébé et les produits de soins capillaires.

Vous pouvez trouver de la paraffine liquide dans de nombreux produits cosmétiques, notamment des lotions pour bébé, des pommades, des démaquillants, des écrans solaires, des après-shampooings et même des mouchoirs.
La paraffine liquide est un matériau de base idéal pour bon nombre de ces produits car la paraffine liquide est inerte, incolore et inodore.
La paraffine liquide peut apparaître dans les cosmétiques sous forme d’huiles liquides ou de cires solides.

Certains types de paraffine liquide sont comédogènes, ce qui signifie qu’elles obstruent les pores.
Pour cette raison, la paraffine liquide utilisée dans les produits de soin et cosmétiques est non comédogène et n’obstrue pas les pores.

En fait, les entreprises de cosmétiques décrivent souvent la paraffine liquide comme ayant des propriétés hydratantes, protectrices et nettoyantes pour la peau.
De plus, ces huiles sont utilisées pour conférer aux produits cosmétiques des propriétés filmogènes et hydrofuges ainsi qu’une fermeté accrue.

La paraffine liquide est utilisée dans le traitement de la peau sèche.
La paraffine liquide soulage les affections cutanées sèches telles que l'eczéma, l'ichtyose et le prurit des personnes âgées.

En mécanique, électrique et industriel :
Un radiateur électrique qui utilise de la paraffine liquide comme fluide caloporteur
La paraffine liquide est utilisée dans diverses capacités industrielles/mécaniques comme liquide de refroidissement non conducteur ou fluide thermique dans les composants électriques, car la paraffine liquide ne conduit pas l'électricité et fonctionne pour déplacer l'air et l'eau.

Quelques exemples sont dans les transformateurs, où la paraffine liquide est connue sous le nom d'huile de transformateur, et dans les appareillages à haute tension, où la paraffine liquide est utilisée comme isolant et comme liquide de refroidissement pour disperser les arcs de commutation.
La constante diélectrique de la paraffine liquide varie de 2,3 à 50 °C (122 °F) à 2,1 à 200 °C (392 °F).
La paraffine liquide est utilisée comme lubrifiant, fluide de coupe et comme huile de conditionnement pour les fibres de jute sélectionnées pour la production textile, un processus connu sous le nom de « mise en lots de jute ».

Les huiles de broche sont des paraffines liquides légères utilisées comme lubrifiants dans les industries textiles.
Les radiateurs électriques utilisent parfois de la paraffine liquide comme huile de transfert de chaleur.

Les paraffines liquides sont utilisées dans diverses applications dans l'industrie textile, allant du lubrifiant pour fibres à l'huile pour machines à coudre et à l'huile de lubrification pour fils.
La paraffine liquide étant non compressible, elle est utilisée comme fluide hydraulique dans les machines et les véhicules hydrauliques.
Une limitation souvent citée de la paraffine liquide est que la paraffine liquide est peu biodégradable ; dans certaines applications, des huiles végétales telles que l'huile de coton ou l'huile de colza peuvent être utilisées à la place.

La paraffine liquide sert à diverses fins industrielles, mécaniques et électriques.
La paraffine liquide est un lubrifiant efficace pour les équipements industriels et fonctionne souvent comme un auxiliaire technologique.

La paraffine liquide est un élément qui entre dans la composition de diverses substances utilisées dans les processus industriels, telles que les lubrifiants, les graisses, les colorants, les polymères et les produits de traitement de surface.
La paraffine liquide agit également comme fluide thermique ou liquide de refroidissement non conducteur dans divers composants électriques.

Dans les réfrigérateurs et les radiateurs électriques à base d’huile, la paraffine liquide est utilisée comme liquide de refroidissement.
Dans les appareillages de commutation, la paraffine liquide sert d'isolant et de liquide de refroidissement pour diffuser les arcs de commutation.

Dans la production de plastiques, la paraffine liquide est utilisée pour contrôler l’indice de fusion du polymère fini et agir comme agent de démoulage.
Les équipements automobiles utilisent fréquemment de la paraffine liquide, principalement comme composant des liquides hydrauliques des suspensions automobiles, ainsi que dans les lubrifiants des liquides de frein et de l'huile moteur.

Dans l’industrie pharmaceutique :
Les paraffines liquides pharmaceutiques sont utilisées comme lubrifiants internes pour les applications laxatives dans l’industrie pharmaceutique.
En outre, ces produits sont utilisés comme base pour les pommades et les crèmes, comme supports pour les ingrédients solides et semi-solides et comme séparateurs sur les gélules et les comprimés.

Dans la préparation des aliments :
En raison des propriétés de la paraffine liquide qui empêchent l'absorption de l'eau, combinées au manque de saveur et d'odeur de la paraffine liquide, la paraffine liquide de qualité alimentaire est un conservateur populaire pour les planches à découper, les saladiers et les ustensiles en bois.
Frotter périodiquement une petite quantité de paraffine liquide sur un article de cuisine en bois empêche périodiquement l'absorption des liquides alimentaires, et donc les odeurs alimentaires, facilitant ainsi le processus de nettoyage hygiénique des ustensiles et équipements en bois.

L'utilisation de paraffine liquide pour empêcher l'absorption de l'eau peut également empêcher la formation de fissures et de fissures dans les ustensiles en bois en raison des cycles de mouillage et de séchage.
Cependant, une partie de la paraffine liquide utilisée sur ces articles, si elle est en contact avec des aliments, sera captée par la paraffine liquide et donc ingérée.

Hors Union Européenne, la paraffine liquide est occasionnellement utilisée dans l’industrie agroalimentaire, notamment en confiserie.
Dans cette application, la paraffine liquide est généralement utilisée pour l'effet brillant produit par la paraffine liquide et pour empêcher les morceaux de bonbons d'adhérer les uns aux autres.

L'utilisation de la paraffine liquide a été déconseillée dans les aliments pour enfants, bien que la paraffine liquide se trouve encore dans de nombreuses confiseries, y compris le poisson suédois.
L'utilisation de paraffine liquide de qualité alimentaire est limitée en raison de son effet laxatif.
L'apport quotidien maximum est calculé à environ 100 mg (1,5 gr), dont environ 80 mg (1,2 gr) proviennent de l'utilisation de paraffines liquides sur les machines de l'industrie de la boulangerie.

En Agriculture :
En raison de la faible toxicité des paraffines liquides et de leurs propriétés non nocives, ce qui rend leur utilisation sans danger pour l'environnement et la santé humaine, les paraffines liquides sont utilisées dans la production d'huiles en spray pour traiter et protéger les arbres fruitiers.

Dans la chimie :
Les paraffines liquides sont utilisées dans le secteur chimique, notamment dans les adhésifs, les thermofusibles, l'industrie papetière et dans la production de cuir et d'explosifs.

Dans les plastiques et le caoutchouc :
Les paraffines liquides sont largement utilisées dans l’industrie du plastique et du caoutchouc pour produire différents types d’applications en plastique et en caoutchouc.
Utilisées pour contrôler l'indice de fluidité des produits entrants pour le polystyrène (PS), le polystyrène à haute résistance aux chocs (HIPS), la polyoléfine et l'élastomère thermoplastique, les paraffines liquides sont également utilisées comme lubrifiant interne et externe dans les formulations polymères de PS, PVC, PP, TPE. .
Les plastifiants, les supports de catalyseur et les agents de démoulage et de dispersion de pigments sont d'autres applications de la paraffine liquide dans cette industrie.

Dans le textile :
Les paraffines liquides sont utilisées dans diverses applications dans l'industrie textile, allant du lubrifiant pour fibres à l'huile pour machines à coudre et à l'huile de lubrification pour fils.

Autres utilisations de la paraffine liquide :
La paraffine liquide peut être trouvée dans une variété d’autres produits ou dans les processus de production réels d’autres articles.
La paraffine liquide joue un rôle dans la fabrication du cuir, du papier, de la pâte à papier, des textiles, de la fourrure, des plastiques, des produits métalliques, des lubrifiants, des graisses et des produits chimiques.

Parce que la paraffine liquide a des applications pour de nombreux matériaux, la paraffine liquide est essentielle pour la production d'articles aussi variés que les pneus, les chaussures, les téléphones portables, les emballages, les vêtements, les couverts et les bijoux.
La paraffine liquide est un élément présent dans les produits de traitement du cuir, les produits de traitement des textiles et les teintures, ainsi que les produits chimiques et colorants pour le papier.

Dans le domaine médical, la paraffine liquide peut être utilisée pour soulager la constipation et comme lubrifiant dans la préparation des lavements.
En médecine vétérinaire, la paraffine liquide est également utilisée comme laxatif doux, comme ingrédient dans les vaccins et pour éliminer toute peau non mue des reptiles.

Dans les laboratoires, les chercheurs peuvent utiliser de petites quantités de substance pour recouvrir le milieu de culture dans des boîtes de Pétri afin d'éviter l'évaporation et le choc thermique.
En biotechnologie, la paraffine liquide superpose les réactions en chaîne par polymérase pour éviter la perte d'eau pendant le chauffage.
En cristallographie aux rayons X, étude des cristaux utilisant la technologie des rayons X, la paraffine liquide est utilisée pour suspendre les cristaux.

L'omniprésence de la paraffine liquide a également conduit à son utilisation dans certaines applications de niche :
La paraffine liquide est utilisée pour traiter et préserver les plans de travail en blocs de boucher en bois.

La paraffine liquide est couramment utilisée pour créer un effet d'usure sur les nouveaux jetons de poker en argile, ce qui autrement ne peut être obtenu qu'avec une utilisation prolongée.
Soit les copeaux sont placés brièvement dans de l'huile de paraffine, soit l'huile est appliquée sur chaque copeau puis essuyée.

Cela élimine tous les résidus crayeux issus de la fabrication et améliore également l’apparence et la sensation des copeaux.
La paraffine liquide est utilisée comme combustible principal dans certains types de bougies parfumées de type gel.

La paraffine liquide est utilisée pour le refroidissement, par exemple dans le refroidissement par immersion liquide des composants de certains ordinateurs personnalisés.
La paraffine liquide de qualité vétérinaire est peu coûteuse et est fréquemment utilisée par les opérateurs de radioamateur comme liquide de refroidissement dans les charges factices RF, car la paraffine liquide est généralement utilisée comme fluide isolant et de refroidissement dans les gros équipements électriques tels que les transformateurs.

La paraffine liquide est utilisée comme liquide de frein dans certaines voitures, comme les modèles Citroën à suspension hydrodynamique et les freins à disque de vélo.
La paraffine liquide est brûlée dans des machines spécialisées (fabriquées et faites maison) pour produire une épaisse fumée blanche qui est ensuite soufflée dans les systèmes d'émissions par évaporation automobile (EVAP) pour détecter les fuites.

La paraffine liquide est utilisée pour polir l'albâtre dans la pierre et pour lubrifier et nettoyer les couteaux de poche ou les outils de manipulation des aliments qui utilisent un roulement ouvert, nécessitant ainsi une lubrification périodique.
La paraffine liquide légère (paraffinum perliquidum) est utilisée comme huile d'affûtage lors de l'affûtage d'outils tranchants (tels que des ciseaux) sur des pierres à huile abrasives.

La paraffine liquide USP ou la paraffine liquide légère peut être utilisée comme agent antirouille pour les lames.
La paraffine liquide est une alternative peu coûteuse pour stocker les métaux réactifs, tels que le lithium et le sodium.

L’huile horticole est souvent composée d’une combinaison de paraffine liquide et de détergent.
De la paraffine liquide est pulvérisée sur les plantes pour contrôler les populations de cochenilles, de pucerons et d'autres parasites par suffocation.

Avant l'adoption généralisée des thermocycleurs avec couvercles chauffants, la paraffine liquide était une pratique courante consistant à utiliser la paraffine liquide pour superposer les réactions en chaîne par polymérase en biotechnologie afin d'éviter la perte d'eau pendant les cycles de chauffage.
La paraffine liquide est souvent utilisée pour suspendre des cristaux destinés à la cristallographie aux rayons X.

La paraffine liquide est utilisée comme matériau de collision transparent pour les réactions en physique des particules, comme dans l'expérience d'oscillation des neutrinos MiniBooNE.
En tant que combustible à chaleur relativement faible, sans saveur ni odeur, la paraffine liquide peut être utilisée pour cracher du feu et danser le feu à des fins de divertissement, mais il existe un risque de blessure.

La paraffine liquide est couramment utilisée pour remplir les thermomètres Galileo.
Étant donné que la température de congélation de la paraffine liquide est inférieure à celle de l'eau (environ 24 °F (−4 °C)), cela la rend moins susceptible de geler pendant le transport ou lorsqu'elle est stockée dans un environnement froid.

Formule chimique de la paraffine liquide :
La paraffine liquide provenant des pétroles bruts varie dans sa composition et contient des structures complexes.
La paraffine liquide comprend des mélanges d’hydrocarbures paraffiniques, naphténiques et aromatiques à chaîne droite et ramifiée.

Les alcanes, qui sont des hydrocarbures saturés acycliques, en constituent un composant important.
La paraffine liquide est constituée d'atomes d'hydrogène et de carbone dans une structure arborescente où toutes les liaisons carbone-carbone sont uniques.
La paraffine liquide contient généralement entre 15 et 40 hydrocarbures.

Fabrication de Paraffine Liquide :
Les paraffines liquides sont des paraffines liquides hautement raffinées constituées d'hydrocarbures aliphatiques saturés et alicycliques non polaires.
Ils sont hydrophobes, incolores, insipides, inodores et ne changent pas de couleur avec le temps.

En tant que principal fabricant de paraffine liquide et fournisseur de plusieurs industries, nos paraffines liquides sont chimiquement et biologiquement stables, non comédogènes et ne favorisent pas la croissance bactérienne pathogène.
Ces propriétés font de la paraffine liquide la norme dans de nombreuses industries.

Nomenclature de la paraffine liquide :
Une partie de l'imprécision dans la définition des noms utilisés pour la paraffine liquide (comme « huile blanche ») reflète l'utilisation par les consommateurs et les commerçants qui ne connaissaient pas, et n'avaient généralement pas besoin de connaître, la composition chimique précise de l'huile.
Merriam-Webster déclare que la première utilisation du terme « paraffine liquide » remonte à 1771.

Avant la fin du 19e siècle, la science chimique permettant de déterminer la composition d’une huile n’était de toute façon pas disponible.
Une situation lexicale similaire s'est produite avec le terme « métal blanc ».

La paraffine liquide, largement vendue et bon marché aux États-Unis, n'est pas vendue en tant que telle en Grande-Bretagne.
Au lieu de cela, les pharmacologues britanniques utilisent les termes « paraffinum perliquidum » pour la paraffine liquide légère et « paraffinum liquidum » ou « paraffinum subliquidum » pour les variétés un peu plus visqueuses.

Le terme « paraffinum liquidum » apparaît souvent sur les listes d’ingrédients des huiles pour bébés et des cosmétiques.
Les aromathérapeutes britanniques utilisent couramment le terme « Paraffine liquide ».

Dans les huiles lubrifiantes, la paraffine liquide est classée dans les groupes 1 à 2 dans le monde et dans le groupe 3 dans certaines régions.
En effet, les huiles lubrifiantes minérales haut de gamme du groupe 3 sont si pures qu’elles présentent des propriétés similaires aux huiles polyalphaoléfines – PAO (synthétiques du groupe 4).

Propriétés de la paraffine liquide :
Comprendre les propriétés physiques et chimiques de la paraffine liquide vous aidera à déterminer la meilleure façon d'utiliser la paraffine liquide dans vos processus industriels, agroalimentaires ou autres.
Ces attributs peuvent différer selon le type de minéral utilisé, la manière dont vous utilisez la paraffine liquide et si d'autres substances sont ajoutées à l'huile.

La paraffine liquide est un liquide clair, incolore et inodore.
Ce manque de qualités physiques fortes contribue à rendre la paraffine liquide précieuse dans une variété d'applications.
Les fabricants peuvent ajouter de la paraffine liquide aux produits sans modifier leur couleur, leur parfum, leur saveur ou d'autres aspects cruciaux.

La paraffine liquide est également généralement considérée comme sans danger pour la consommation humaine, mais en quantités limitées.
Ces caractéristiques permettent l’utilisation des paraffines liquides dans les secteurs agroalimentaire et pharmaceutique.

La paraffine liquide raffinée n'obstrue pas les pores, ce qui permet son utilisation dans les cosmétiques.
La paraffine liquide a une densité de 0,85 grammes par millilitre (g/ml) et sa densité spécifique est de 0,845 à 0,905.

La viscosité cinématique des paraffines liquides est supérieure ou égale à 38,1 millimètres carrés par seconde (mm2/s).
La paraffine liquide est insoluble dans l'eau.

La paraffine liquide a un point d'ébullition initial de 424,4 degrés Fahrenheit (°F) et une plage d'ébullition qui s'étend jusqu'à 1189,4 °F.
Le point d’éclair des paraffines liquides est de 275,00 °F en coupe fermée et de 380,00 °F en coupe ouverte.

La paraffine liquide a une température d'auto-inflammation de 500 °F et la chaleur de combustion des paraffines liquides est de 31,5 kilojoules par gramme (kJ/g).
Comme mentionné ci-dessus, la paraffine liquide a un indice d'inflammabilité NFPA de un, un indice de santé de zéro et un indice de réactivité de zéro, ce qui signifie que la paraffine liquide ne présente pas un risque d'incendie élevé.

L’un des attributs les plus bénéfiques de la paraffine liquide réside dans ses capacités de lubrification.
C’est la principale raison pour laquelle la paraffine liquide a tant d’applications industrielles, mécaniques, agroalimentaires et médicales.

Cette propriété joue un rôle crucial dans de nombreux processus de fabrication de paraffine liquide et de production alimentaire.
La capacité des paraffines liquides à transférer la chaleur et leur non-conductivité permettent leur utilisation comme liquide de refroidissement dans divers équipements électroniques et mécaniques, ainsi que dans les processus industriels.
La résistance des paraffines liquides à l'eau et à d'autres liquides, ainsi que leur insolubilité dans l'eau, permettent à la paraffine liquide de fonctionner comme scellant et liant dans une variété de produits.

La paraffine liquide, également connue sous le nom de paraffinum liquidum ou paraffine liquide russe, est une paraffine liquide très raffinée utilisée en cosmétique et en médecine.
Il ne faut pas confondre la paraffine liquide cosmétique ou médicinale avec la paraffine (ou le kérosène) utilisée comme combustible.

La paraffine liquide est un liquide transparent, incolore, presque inodore et huileux composé d'hydrocarbures saturés dérivés du pétrole.
Le terme paraffinum perliquidum est parfois utilisé pour désigner une paraffine liquide légère, tandis que le terme paraffinum subliquidum est parfois utilisé pour désigner une paraffine liquide plus épaisse.

L'histoire de la paraffine liquide :
La paraffine liquide a été utilisée pour la première fois dans les années 1870 lorsque ChesebroughBrooklyin a découvert que la paraffine liquide était très efficace pour guérir les blessures qu'il avait subies.
La paraffine liquide en sortait ensuite en spirale et était régulièrement utilisée dans les industries cosmétique, alimentaire et pharmaceutique.

Les paraffines liquides sont utilisées depuis des années dans les produits pétroliers ainsi que dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques.
La première paraffine liquide connue a été trouvée en Azerbaïdjan, lorsqu'elle était pompée des puits au 11ème siècle et commercialisée dans les caravanes.

Le célèbre voyageur Marco Polo a découvert la paraffine liquide au 13ème siècle et a même mentionné la paraffine liquide dans des textes - l'utilisation du pétrole en pharmacie et en médecine.
De nos jours, la vaseline est devenue une matière première essentielle pour les produits de soin de la peau.

La paraffine liquide était Chesebrough Brooklyn qui avait découvert pour la première fois que le matériau transparent et collant qu'il avait trouvé dans les puits de pétrole était idéal pour guérir les blessures cutanées.
Il a commencé à produire et à vendre de la paraffine liquide, et ce fut la première utilisation de la vaseline, qui est encore utilisée régulièrement dans différents produits de soins de la peau et cosmétiques aujourd'hui.

La plupart des gens ne savent pas qu'il existe de plus en plus d'utilisations du pétrole, au lieu que la paraffine liquide soit simplement utilisée comme carburant dans les automobiles et les machines.
La paraffine liquide est largement utilisée dans la fabrication de matières premières chimiques, de produits cosmétiques et de produits de santé, qui ont un impact direct sur la santé humaine.
Le pétrole nous a également donné de la paraffine liquide, qui est l’une des huiles les plus fréquemment utilisées et consommées dans la vie quotidienne des gens partout dans le monde.

Les paraffines liquides sont fabriquées à partir d'un processus de raffinage particulier des huiles de base paraffiniques traditionnelles.
Ce procédé confère des caractéristiques particulières de pureté, d'absence de couleur, d'odeur et de goût.

Ces produits répondent aux exigences de lubrification de l’industrie alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
Ils conviennent également à la production de parfums, de cosmétiques et de pesticides.
Les paraffines liquides techniques sont également utilisées comme plastifiants pour la production de polymères.

Identifiants de la paraffine liquide :
Numéro CAS : 8042-47-5
Niveau : Technique
Aspect : liquide
Température d'auto-inflammation : 325 - 355 °C (617 - 671 °F)
Point d'ébullition : > 218 °C (> 424 °F)
Couleur: clair, incolore
Densité : 0,81 - 0,89 g/cm3 à 20 °C (68 °F)
Point d'éclair : > 112 °C (> 234 °F)
Viscosité cinématique : 15,73 mm2/s à 40 °C (104 °F)
Point de fusion : -60 - -9 °C (-76 - 16 °F)
Odeur : semblable à celle d'un hydrocarbure
Coefficient de partage : Pow : > 6
Utilisation recommandée : Produit chimique industriel
Densité relative : < 1 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Solubilité dans l'eau : insoluble
Pression de vapeur : 0,08 - 0,75 mmHg à 20 °C (68 °F)

Propriétés de la paraffine liquide :
Point d'ébullition : 218-643°C
Solubilité dans l'eau, g/100ml à 20°C :
Pression de vapeur à 20°C : négligeable
Point d'éclair : >115 °C oc
Température d'auto-inflammation : 260-371°C
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : >6

Aspect : Liquide clair, incolore et huileux.
Odeur : Odeur inodore ou très légère de pétrole.
Viscosité : Très visqueux, avec une viscosité spécifique en fonction du grade.
Densité : Environ 0,82 à 0,88 g/cm³ à 20°C.
Point d'ébullition : Généralement supérieur à 300°C (varie selon la composition).
Point de fusion : inférieur à -20°C (varie selon la composition).
Solubilité:
Eau : Insoluble.
Solvants organiques : Solubles dans le chloroforme, l'éther, le benzène et la plupart des solvants organiques.
Point d'éclair : Généralement compris entre 120 et 200 °C, selon la qualité.
Température d'auto-inflammation : Environ 260°C.
Indice de réfraction : environ 1,47-1,48 à 20°C.
Tension superficielle : Environ 30-35 mN/m à 25°C.
Stabilité chimique : Chimiquement stable dans des conditions normales. Non réactif avec la plupart des substances.
Réactivité : Inerte dans la plupart des conditions ; ne réagit pas facilement avec les acides, les bases ou les agents oxydants.
Indice de viscosité : généralement élevé, indiquant un changement minime de viscosité avec la température.
Conductivité thermique : Faible, ce qui en fait un mauvais conducteur de chaleur.
Conductivité électrique : Très faible, agissant comme un isolant.

Spécifications de la paraffine liquide :
SAE Grade 10, ISO Viscosité Grade 32
Répond aux exigences de l'USDA H-1 et 21CFR, paragraphes 178.3570, 178.3620(b) et 573.680 du règlement FDA
Point d'éclair : >350 °F, COC
Limites d'inflammabilité : LIE : 0,9 UEL : 7,0
Point de fusion : N/A
Point de congélation : N/A
Taux d'évaporation : N/A
Température d'auto-inflammation : N/D
Point d'ébullition : N/A
pH : N/A
Densité spécifique : 0,818-0,880 à 25°C (77°F)
Pression de vapeur (mm Hg.) : <1,0 mmHg à 20°C (68°F)
Densité de vapeur (Air=1) : >1
Aspect : Liquide incolore et huileux
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Insoluble

Aspect : Liquide huileux clair, incolore et inodore.
Pureté:
Haute pureté, dépassant souvent 99 % d'hydrocarbures paraffiniques.
Sans hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP).

Densité : généralement 0,82 à 0,88 g/cm³ à 20 °C.
Viscosité:
Paraffine liquide légère : 10-35 cSt (centistokes) à 40°C.
Paraffine liquide lourde : 35-70 cSt à 40°C.
Indice de réfraction : 1,470-1,480 à 20°C.
Acidité/Alcalinité : Neutre, plage de pH généralement autour de 6-8.
Point d'ébullition : généralement supérieur à 300°C.
Point de fusion : inférieur à -20°C.
Point d'éclair : généralement supérieur à 150°C.
Indice de viscosité : Élevé, indiquant un changement minime de viscosité avec la température.
Densité spécifique : 0,82–0,88 à 20°C.
Solubilité : Insoluble dans l’eau. Soluble dans la plupart des solvants organiques comme le chloroforme, l'éther et le benzène.
Métaux lourds : niveaux très faibles ou non détectables, souvent spécifiés comme <5 ppm.
Indice de peroxyde : généralement très faible, indiquant une oxydation minime (souvent <1 meq/kg).
Composés de soufre : minimes, souvent spécifiés comme non détectables.
Absorbance UV : répond à des critères d'absorbance stricts pour garantir la pureté (généralement une faible absorbance dans la plage UV indiquant l'absence d'impuretés).

PARAFFINES CHLORÉES
DESCRIPTION:
Les paraffines chlorées (CP) sont des mélanges complexes de n-alcanes polychlorés (cire de paraffine).
Le degré de chloration des CP peut varier entre 30 et 70 % en poids. Les CP sont subdivisés en fonction de la longueur de leur chaîne carbonée en CP à chaîne courte (SCCP, C10-13), CP à chaîne moyenne (MCCP, C14-17) et CP à chaîne longue (LCCP, C>17).
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les CP sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.

CAS : 85535-85-9

SYNONYMES DE PARAFFINES CHLORÉES :
CP,Alcanes chlorés ; Cires chlorées; Chlorafine; Flexchlore; NCI-C53587 ; Alcanes polychlorés ; Unichlore

Le degré de chloration des paraffines chlorées pouvant varier, les applications sont différentes.
Les principales utilisations sont cependant comme plastifiant dans les plastiques et les revêtements, comme liant dans les vernis, comme additif dans les produits d'étanchéité pour joints, dans la transformation des métaux, dans les liqueurs grasses pour les articles en cuir et en fourrure et comme retardateur de flamme dans les plastiques, le caoutchouc, le papier. et textiles.



La paraffine chlorée (CP) est une substance chimique complexe utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
La paraffine chlorée est souvent utilisée comme ignifuge et plastifiant secondaire dans le caoutchouc, les peintures, les adhésifs, les produits de calfeutrage, les produits d'étanchéité et les plastiques.
Une autre utilisation est comme liquide de refroidissement ou lubrifiant dans la découpe ou le formage des métaux.


Paraffine chlorée (CP) – est une substance chimique complexe de n-alcanes polychlorés utilisée dans de multiples applications dans diverses industries.
Le degré de chloration de la paraffine chlorée (CP) peut varier entre 30 et 70 % en poids. Les CP sont subdivisés selon la longueur de leur chaîne carbonée en :
Chaîne courte C10-C13
Chaîne moyenne C14-C17
Chaîne longue C>17
Selon la longueur de la chaîne et la teneur en chlore, les paraffines chlorées (CP) sont des liquides ou des solides incolores ou jaunâtres.




PRODUCTION DE PARAFFINE CHLORÉE :
Les paraffines chlorées sont synthétisées par réaction du chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées (<2 % d'isoparaffines, <100 ppm d'aromatiques) à une température de 80 à 100 °C.
La substitution radicale peut être favorisée par la lumière UV.
CxH(2x+2) + y Cl2 → CxH(2x−y+2)Cly + y HCl

Lorsque le degré de chloration souhaité est atteint, les résidus d'acide chlorhydrique et de chlore sont expulsés avec de l'azote.
De l'huile végétale époxydée, de l'éther glycidylique ou des composés organophosphorés peuvent être ajoutés au produit final pour une meilleure stabilité à haute température.


Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
Les CP sont des mélanges complexes de n-alcanes chlorés contenant des milliers d’homologues et d’isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standards.

Les CP sont produits en Europe, en Amérique du Nord, en Australie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Asie.
En Chine, où se situe l'essentiel de la capacité de production mondiale, 600 000 tonnes de paraffines chlorées ont été produites en 2007.
Les volumes de production et d’utilisation de CP ont dépassé 1 000 000 de tonnes en 2013.


Les paraffines chlorées sont synthétisées à des fins industrielles par réaction de chlore gazeux avec des fractions de paraffines non ramifiées à une température de 80 à 100 °C depuis les années 1930.
Les produits commerciaux ont été classés comme substances de composition inconnue ou variable.
Les CP sont des mélanges complexes de n-alcanes chlorés contenant des milliers d’homologues et d’isomères qui ne sont pas complètement séparés par les méthodes analytiques standards.



APPLICATIONS INDUSTRIELLES DES PARAFFINES CHLORÉES :
La production de PC à usage industriel a commencé dans les années 1930, avec une production mondiale en 2000 d'environ 2 millions de tonnes.
Actuellement, plus de 200 formulations de CP sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles, telles que les retardateurs de flamme et les plastifiants, comme additifs dans les fluides de travail des métaux, dans les produits d'étanchéité, les peintures, les adhésifs, les textiles, les graisses et les revêtements pour cuir.



UTILISATIONS DES PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont principalement utilisées dans les applications de travail des métaux et dans le traitement du polychlorure de vinyle (PVC).
Les paraffines chlorées sont également utilisées comme plastifiants et ignifugeants dans diverses applications, notamment dans les peintures, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les liqueurs grasses pour cuir, les plastiques, le caoutchouc, les textiles et les matériaux polymères.


Historiquement, les paraffines chlorées ont été utilisées comme lubrifiants et liquides de refroidissement dans les fluides de travail des métaux (MWF).
En général, les lubrifiants qui sont des paraffines chlorées ou contiennent des additifs de paraffine chlorée sont conçus pour lubrifier les pièces soumises à des pressions extrêmes et sont utilisés dans l'emboutissage profond, le cintrage de tubes et la frappe à froid.
L'abandon de l'utilisation des paraffines chlorées, et des paraffines chlorées en général, dans les applications de travail des métaux a inclus le développement d'alternatives ainsi que de procédés alternatifs.



Les paraffines chlorées sont des produits chimiques fabriqués par chloration de n-paraffine liquide ou de cire de paraffine.
La plus grande application des paraffines chlorées est celle de plastifiant et d'ignifugeant dans le PVC flexible.
Ils sont également utilisés comme plastifiants dans les peintures, les mastics et les adhésifs.

Des qualités à plus forte teneur en chlore sont utilisées comme ignifugeants dans une large gamme de caoutchoucs et de systèmes polymères.
Un autre débouché majeur pour les paraffines chlorées réside dans la formulation de lubrifiants pour le travail des métaux, où elles sont reconnues depuis longtemps comme l'un des additifs les plus efficaces pouvant être utilisés dans un large éventail de domaines d'ingénierie.


La principale application de la paraffine chlorée (CP) est celle d’ignifuge.
Lorsqu'elle est exposée à des températures élevées, la paraffine chlorée (CP) libère une quantité importante de HCI.
Dans sa phase condensée, l'HCI contribue à la formation de charbon.
Dans sa phase vapeur, il peut fonctionner comme un poison de flamme.
Actuellement, plus de 200 formulations de paraffine chlorée (CP) sont utilisées pour un large éventail d'applications industrielles telles que :
• plastifiant : le CP est utilisé dans certains types de revêtements de sol, dans l'isolation des fils et câbles et dans les tuyaux d'arrosage.
• peintures – mastics – revêtements : Dans les marquages routiers, peintures et applications marines, telles que revêtements pour sols industriels, navires, piscines, etc.
• adhésifs
• calfeutrages
• plastiques
• liquide de refroidissement ou lubrifiant dans les fluides de travail des métaux
• additifs
• textile
• graisse de cuir
• enrobage
• meubles rembourrés
• sol


Les paraffines chlorées sont des produits chimiques industriels que l’on retrouve également dans certains produits de consommation.
Les paraffines chlorées sont une famille de mélanges chimiques complexes composés de chaînes d'atomes de carbone de différentes longueurs.
Les paraffines chlorées à chaîne courte ont 10 à 13 atomes de carbone, les paraffines chlorées à chaîne moyenne ont 14 à 17 atomes de carbone et les paraffines chlorées à chaîne longue ont 18 atomes de carbone ou plus.


UTILISATION DE PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont utilisées dans les fluides de travail des métaux, tels que les huiles de coupe et les huiles lubrifiantes haute pression, comme plastifiant et, dans certains cas, comme ignifugeants dans divers produits en chlorure de polyvinyle (PVC).
Les paraffines chlorées peuvent également être utilisées dans des produits tels que les peintures, les produits d'étanchéité, le caoutchouc et les élastomères.
Selon les données disponibles les plus récentes, les paraffines chlorées ne sont pas fabriquées commercialement, mais sont importées au Canada.



APPLICATIONS DES PARAFFINES CHLORÉES :
Les paraffines chlorées sont largement utilisées comme plastifiant secondaire dans les composés de PVC flexibles, notamment les câbles, les chaussures, les tuyaux, les bandes transporteuses, les tissus enduits et les profilés.
Dans ces applications, les paraffines chlorées peuvent être utilisées pour remplacer partiellement les plastifiants primaires plus coûteux.
Dans les composés ayant des exigences ignifuges, les paraffines chlorées sont utilisées pour remplacer partiellement les ignifugeants primaires plus coûteux.


Un avantage important des paraffines chlorées est leur capacité à réduire le coût unitaire des composés de PVC flexibles.
Une reformulation correcte avec UNICHLOR produit des composés PVC avec des propriétés physiques comparables : douceur ou dureté, résistance à la traction, allongement à la rupture et autres, ainsi que conservation des propriétés physiques après vieillissement thermique.

De plus en plus, les réglementations spécifient la résistance aux flammes/résistant au feu dans un nombre croissant d'applications.
Les paraffines chlorées peuvent être incorporées dans des composés de PVC et une gamme d'autres composés et polymères, notamment le polystyrène, le polyéthylène, les résines de polyester et les caoutchoucs naturels et synthétiques dans des produits tels que les bandes transporteuses, la mousse de polystyrène et le polyester renforcé de fibres de verre.

Les textiles pour tapis, supports de tapis, bâches et tentes ainsi que les peintures peuvent être traités avec des compositions ignifuges.
Les paraffines chlorées sont utilisées dans les lubrifiants comme additif extrême pression, où elles forment un film tenace sur les pièces mobiles.

Dans les huiles de coupe, les paraffines chlorées sont utilisées comme additif pour minimiser la formation de « soudures ».
Dans les peintures, les paraffines chlorées sont utilisées comme plastifiant pour les liants et les résines.
Les paraffines chlorées sont également utilisées dans les calfeutrants et les produits d'étanchéité.
Excellent support pour les poudres telles que les pigments, les stabilisants et les ignifugeants inorganiques.

Les paraffines chlorées sont principalement utilisées comme ignifugeants dans les bandes transporteuses, les courroies trapézoïdales, le caoutchouc naturel et synthétique.
Les paraffines chlorées sont principalement utilisées comme plastifiant dans la formulation de composés et de granulés de PVC utilisés dans les fils et câbles, les profilés de fenêtres et de portes en PVC, les revêtements de sol en PVC, les films et feuilles, les chaussures en PVC, etc.

Les paraffines chlorées sont utilisées dans les mastics et adhésifs à base de polyuréthane et de polysulfure.
Paraffines chlorées utilisées comme additif extrême pression dans les fluides de travail des métaux/composés de coupe.
Paraffines chlorées utilisées comme ignifugeant dans l'industrie de la peinture dans la formulation de peintures pour piscines et autres peintures ignifuges.



AVANTAGES DE L'UTILISATION DE PARAFFINES CHLORÉES :
La paraffine chlorée offre globalement :
Les paraffines chlorées constituent une solution ignifuge à faible coût pour une large gamme d'applications.
Les paraffines chlorées ont une plus grande flexibilité à des températures plus basses que les plastifiants conventionnels.
Les paraffines chlorées ont une résistance améliorée à l'eau et aux produits chimiques.

Les paraffines chlorées ont une résistance améliorée aux taches.
Les paraffines chlorées ont une régulation de viscosité pour la stabilité des plastisols en PVC pendant le moulage par immersion et par rotation.
Lubrifiant pour surface métallique lors du nettoyage de pièces métalliques.

Le processus de nettoyage élimine les contaminants comme la graisse et l’huile, il peut également éliminer les plastifiants nécessaires à une formulation efficace.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DES PARAFFINES CHLORÉES :

Teneur en chlore, % en poids, 50-54
Teneur en acides exprimée en HCl, % en poids, max., 0,005
Densité à 25 °С, g/cm, de 1,25 à 1,26
Stabilité thermique convertie en fraction massique de HCl divisé, %, max., 0,15
Température ambiante à 25 °С, P , 10-20
Viscosité dynamique à 25 °С, P, 0,005
Densité optique, %, max., 0,6



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LES PARAFFINES CHLORÉES :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Paraffin wax
Synonyms: Paraffin wax meets analytical specification of Ph.Eur., white, pastilles;Fully refined parafin wax Deg.56;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 51-53 PH EUR,B;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 52-54 PH EUR,B;PARAFFIN IN BLOCK FORM 42-44 25 KG;PARAFFIN IN BLOCK FORM 46-48 1 KG;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 56-58 PH EUR,B;PARAFFIN IN PASTILLE FORM 57-60 PH EUR,B CAS: 8002-74-2
Paraformaldehyde
Paraform, Polyoxymethane, Formagene; Polyformaldehyde; Polyoxymethylene; Formaldehyde Polymer; Polyoxymethylene Glycol; Trioxymethylene; Paraformaldehydum; Paraformic aldehyde; Metaformaldehyde CAS:30525-89-4; 53026-80-5
PARA-FORMALDEHYDE
Le para-formaldéhyde est un polymère linéaire, un fixateur réticulant qui se transforme en formaldéhyde lors du chauffage et de l'ajout d'une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Le para-formaldéhyde se présente sous la forme d'un solide blanc avec une légère odeur piquante.
Polymère linéaire de formaldéhyde de formule HO(CH2-O)xH où x est en moyenne d'environ 30.


Numéro CAS : 30525-89-4
Numéro CE : 608-494-5
Numéro MDL : MFCD00133991
Formule chimique : OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)


Le para-formaldéhyde est soluble dans l'eau lorsque x est inférieur à 12 ; les polymères supérieurs ne sont pas immédiatement solubles.
La dissolution lente dans l'eau du para-formaldéhyde procède par hydrolyse pour donner des fragments de x inférieur.
Le para-formaldéhyde est le plus petit polyoxyméthylène, le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde a généralement une légère odeur de formaldéhyde due à la décomposition.
Le para-formaldéhyde est un poly-acétal.
Le formaldéhyde est CH2O, l'aldéhyde le plus simple.
Le formol est le nom d'une solution de formaldéhyde saturée (37 %).


Ainsi, un protocole demandant 10 % de formol équivaut à peu près à 4 % de formaldéhyde.
Attention cependant, certaines solutions contiennent du méthanol pour arrêter la polymérisation, mais cela pourrait avoir un effet négatif sur votre échantillon.
Le para-formaldéhyde a en fait polymérisé le formaldéhyde. Le formaldéhyde "pur", sans méthanol, peut être fabriqué en chauffant le para-formaldéhyde solide.
Cela pourrait être appelé para-formaldéhyde, mais le para-formaldéhyde ne l'est pas car ce n'est pas la forme polymère.


Le para-formaldéhyde est le produit de polymérisation du formaldéhyde ; degré de polymérisation de 8 à 100 unités.
Le para-formaldéhyde doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution avant utilisation car ce n'est pas le fixateur lui-même.
La procédure de fixation du formaldéhyde pour les échantillons de cellules consiste généralement à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant quelques minutes.


Cette étape vitale maintient la morphologie cellulaire et garantit donc que les structures cellulaires de l'échantillon restent intactes et que les antigènes sont immobilisés, tout en permettant toujours l'accès à l'antigène cible.
Le para-formaldéhyde se dépolymérise dans l'eau en solution de formaldéhyde, produisant des solutions de fixation de qualité constante.
Pour obtenir une solution concentrée, élevez la température de l'eau à 60°C puis ajoutez goutte à goutte une solution d'hydroxyde de sodium.


Le para-formaldéhyde est le plus petit polyoxyméthylène, le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.
Le para-formaldéhyde a généralement une légère odeur de formaldéhyde due à la décomposition.
Le para-formaldéhyde est un poly-acétal.


Le para-formaldéhyde se forme lentement dans les solutions aqueuses de formaldéhyde sous forme de précipité blanc, surtout s'il est conservé au froid.
Le formol contient en fait très peu de formaldéhyde monomère ; la majeure partie forme de courtes chaînes de polyformaldéhyde.
Une petite quantité de méthanol est souvent ajoutée comme stabilisant pour limiter l'étendue de la polymérisation.
Le para-formaldéhyde est un trimère du formaldéhyde et a la formule O-CH2-O-CH2-O-CH2.


Le para-formaldéhyde est une poudre blanche soluble dans l'eau.
Lorsqu'il est ajouté à une boue avant une inoculation bactérienne et maintenu, le para-formaldéhyde peut contrôler efficacement de nombreuses souches de bactéries.
La quantité de para-formaldéhyde dans une boue peut être estimée en l'oxydant avec du sulfite en acide formique et en effectuant un titrage d'alcalinité, selon une procédure publiée par API.


Le para-formaldéhyde est une solution de fixation prête à l'emploi pour les cellules ou les tissus.
Il s'agit de para-formaldéhyde de qualité microscopie électronique dissous dans du PBS à pH 7,4 sans ajout de méthanol.
La lumière UV et l'oxygène sont connus pour provoquer la dégradation du formaldéhyde lors d'un stockage à long terme.
La méthode d'emballage unique de Biotium garantit la haute qualité du formaldéhyde en utilisant des flacons en verre ambré emballés sous gaz argon et hermétiquement scellés avec des enceintes de qualité pharmaceutique.


Le para-formaldéhyde est un fixateur général des tissus histologiques.
Contient du para-formaldéhyde tamponné à un pH neutre.
Le para-formaldéhyde est un polymère solide cristallin blanc avec une odeur piquante et génère du gaz formaldéhyde toxique lorsqu'il est chauffé.
Le para-formaldéhyde peut réagir violemment avec les agents oxydants forts et moins avec les bases.


Le para-formaldéhyde est légèrement soluble dans les alcools et insoluble dans les éthers, les hydrocarbures et le tétrachlorure de carbone.
Le para-formaldéhyde est un polymère blanc et solide de formaldéhyde avec l'odeur piquante et caractéristique du formaldéhyde.
Le para-formaldéhyde est composé de molécules de formaldéhyde connectées.
Le para-formaldéhyde est légèrement soluble dans les alcools et insoluble dans les éthers, les hydrocarbures et le tétrachlorure de carbone.


Le para-formaldéhyde est relativement insoluble dans l'eau froide, mais soluble dans l'eau chaude avec dépolymérisation.
La solubilité et le taux de dissolution du para-formaldéhyde dans l'eau sont fortement influencés par le pH et la température.
Les pH acides et alcalins et les températures plus élevées accélèrent la vitesse de dissolution.
Une fois dissoute, la solution de para-formaldéhyde se comporte comme la solution de formaldéhyde sans méthanol de même concentration.


Le para-formaldéhyde est composé de polymères de poids moléculaire variable de polyoxyméthylène glycols.
Le para-formaldéhyde est généralement préparé sous forme de formaldéhyde à 91 ou 95 % en poids, le reste étant de l'eau libre et combinée.
L'eau combinée est l'agent de terminaison des chaînes para-formaldéhyde.
Le para-formaldéhyde réagit chimiquement comme le formaldéhyde à une vitesse déterminée par sa vitesse de dépolymérisation dans les conditions d'utilisation.


La vitesse de dépolymérisation et donc la réactivité perçue diminue avec l'augmentation du poids moléculaire des chaînes polymères.
Dans les laboratoires de microbiologie, le procédé de fixation (immunofluorescence) utilise du formol à une concentration de 4 %.
Un blog de chercheurs mentionne que préparer cette solution "fraîche" à partir de para-formaldéhyde est préférable à l'utilisation de formol conservé pendant un certain temps.


Le para-formaldéhyde est dû au fait que plus de méthylène glycol est présent par rapport à ses oligomères dimères et trimères et qu'une telle solution de formaline à 4% est absente de méthanol.
Le para-formaldéhyde est la forme solide du formaldéhyde liquide, formé par la polymérisation du formaldéhyde avec un degré de polymérisation typique de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde est un polymère de formaldéhyde avec une large gamme d'unités monomères généralement 8-100.
Le para-formaldéhyde n'a pas la capacité de fixer les échantillons, il doit donc être dépolymérisé dans la solution.
Le chauffage de la poudre de para-formaldéhyde dans la solution entraîne sa dépolymérisation.
Bien que le para-formaldéhyde soit largement utilisé, il existe des circonstances où il est utilisé aussi bas que 0,5 % jusqu'à 16 %.


Une fois dissous, le para-formaldéhyde se décompose en formaldéhyde en solution.
Le formaldéhyde fixe (arrête) le métabolisme en réticulant les molécules de protéines, en particulier avec la lysine.
Le para-formaldéhyde est important de noter que la fixation à base de formaldéhyde est trop lente et peut prendre de quelques heures à quelques jours pour fixer les échantillons.
Le para-formaldéhyde est le produit de polymérisation du formaldéhyde avec un degré typique de polymérisation de 8 à 100 unités.


Le para-formaldéhyde n'est pas un fixateur lui-même ; il doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution.
La fixation garantit que les structures cellulaires de l'échantillon restent intactes et que les antigènes sont immobilisés, tout en permettant idéalement un accès sans entrave des anticorps aux antigènes cibles.
Le para-formaldéhyde est l'agent fixateur le plus préféré car il crée des réticulations covalentes entre les molécules.


Cela les colle ensemble, préservant ainsi efficacement les cellules et les composants tissulaires.
L'utilisation de para-formaldéhyde peut garantir la cohérence des propriétés physiques et chimiques de la cellule, donc aucun changement dans les caractéristiques chimiques et morphologiques des cellules et des tissus.
Étant donné que le para-formaldéhyde n'est pas lui-même fixateur, il est nécessaire que le formaldéhyde soit fraîchement préparé à partir du stock de PFA.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PARA-FORMALDEHYDE :
Le para-formaldéhyde est utilisé dans les fongicides, les bactéricides et dans la fabrication d'adhésifs.
Une fois le para-formaldéhyde dépolymérisé, le formaldéhyde résultant peut être utilisé comme fumigant, désinfectant, fongicide et fixateur.
Les polyoxyméthylènes à chaîne plus longue (poids moléculaire élevé) sont utilisés comme thermoplastiques et sont connus sous le nom de plastique polyoxyméthylène (POM, Delrin).


Le para-formaldéhyde a été utilisé dans le passé dans la méthode Sargenti discréditée de traitement du canal radiculaire.
Le para-formaldéhyde n'est pas un fixateur ; il doit être dépolymérisé en formaldéhyde en solution.
En culture cellulaire, une procédure typique de fixation du formaldéhyde consisterait à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant 10 minutes.


Dans la préparation des échantillons d'histologie et de pathologie, l'étape de fixation est généralement réalisée en utilisant du formol neutre tamponné à 10 % (4 % de formaldéhyde) pendant au moins 24 heures.
Le para-formaldéhyde est également utilisé pour réticuler les protéines à l'ADN, tel qu'utilisé dans la puce (immunoprécipitation de la chromatine) qui est une technique permettant de déterminer à quelle partie de l'ADN certaines protéines se lient.


Le para-formaldéhyde peut être utilisé comme substitut du formaldéhyde aqueux pour produire le liant résineux, qui est couramment utilisé avec la mélamine, le phénol ou d'autres agents réactifs dans la fabrication de panneaux de particules, de panneaux de fibres à densité moyenne et de contreplaqué.
Le para-formaldéhyde est utilisé comme fixateur sans méthanol, prêt à l'emploi, qui fonctionne en formant des réticulations covalentes entre les molécules.
Ce réseau solide stabilise le cadre cellulaire, préservant ainsi efficacement les composants cellulaires et tissulaires.


Le fixateur assure la cohérence dans le maintien des propriétés physiques et chimiques de la cellule ; aucun changement évident ne se produit dans les caractéristiques chimiques et morphologiques des échantillons de cellules/tissus lors de l'exposition au produit.
Le para-formaldéhyde est compatible avec plusieurs méthodes de détection basées sur les anticorps, telles que l'immunohistochimie, l'immunocytochimie et l'immunofluorescence.


Le para-formaldéhyde est un conservateur couramment utilisé pour l'amidon, la gomme de xanthane, la gomme de guar et d'autres polymères naturels susceptibles d'être attaqués par des bactéries.
Le para-formaldéhyde a des utilisations documentées comme désinfectant, fongicide, réactif de fixation et dans la préparation de formaldéhyde.
Dans les études de fluorescence, le para-formaldéhyde a été utilisé comme fixateur de formaline pour fixer les cellules et les tissus.


Pour utiliser le produit chimique comme fixateur, il doit être converti en formaldéhyde monomère par chauffage car le formaldéhyde est le produit chimique actif dans la fixation.
Les échantillons de tissus doivent être placés immédiatement dans du para-formaldéhyde pour éviter l'autolyse, la putréfaction et d'autres modifications cellulaires indésirables.
Le para-formaldéhyde est nécessaire pour la fixation des tissus/échantillons.


Le para-formaldéhyde est utilisé uniquement en laboratoire.
Le para-formaldéhyde est un fixateur réticulant utilisé en histologie, en microscopie optique et électronique et en cytométrie en flux.
Le para-formaldéhyde est transformé en formaldéhyde par chauffage et en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium.
Lorsque les échantillons doivent être utilisés dans des études de fluorescence, le para-formaldéhyde est recommandé comme fixateur.


En histologie, le para-formaldéhyde est généralement préféré aux autres fixateurs car les autres entraînent plus de grains d'argent sur les tissus.
Principales applications du para-formaldéhyde : composés de revêtement, agent adhésif, résines de traitement textile, résines phénoliques
Le para-formaldéhyde est largement utilisé par les fabricants de résines à la recherche d'une faible teneur en eau ou d'un contrôle plus favorable des vitesses de réaction par rapport aux solutions aqueuses de formaldéhyde.


Avec moins de déshydratation nécessaire, les résines para-formaldéhyde sont fabriquées en moins de temps.
De meilleurs rendements résultent de l'élimination complète ou partielle de la déshydratation car moins de réactifs sont perdus dans le distillat.
Les coûts des services publics sont réduits car le para-formaldéhyde nécessite moins de vapeur, d'eau de refroidissement et d'énergie pour l'élimination de l'eau.


La capacité de charger plus de réactifs dans l'équipement de traitement (dans le volume autrement occupé par l'eau et l'agent azéotrope supplémentaire) augmente la capacité du réacteur et réduit le capital requis pour l'équipement par rapport aux coûts et à la capacité de l'équipement lors de l'utilisation de formaldéhyde aqueux.
Enfin, et de plus en plus important, moins d'eaux usées sont produites.


Le para-formaldéhyde fournit une source de formaldéhyde pour la synthèse de résines de phénol, d'urée, d'alcool furfural, de résorcinol et de mélamine-formaldéhyde.
Ces produits sont largement utilisés dans les revêtements industriels, les produits du bois, les textiles et les résines de fonderie.
Les produits chimiques de forage de puits de pétrole, les additifs d'huile lubrifiante, les résines adhésives et les matériaux de moulage de composants électriques utilisent également du para-formaldéhyde.


Les utilisations finales diverses comprennent les produits chimiques pour la photographie et les arts graphiques, les pigments, les antioxydants du caoutchouc, les produits chimiques pour tubes fluorescents et encres, les produits pharmaceutiques, les engrais à libération lente et autres.
Étant donné que le para-formaldéhyde est essentiellement une forme condensée de formaldéhyde, il possède les mêmes caractéristiques mais avec une gamme d'applications plus large.


L'utilisation de para-formaldéhyde est pratique et sûre.
Le para-formaldéhyde évite la pollution résultant de l'élimination du distillat obtenu lors de la production de résine thermodurcissable qui est contaminé par des matières organiques.
Le para-formaldéhyde n'a pas besoin d'être dissous dans l'eau pour participer à une réaction chimique.


Le para-formaldéhyde élimine le risque de transport de formol liquide, notoirement dangereux.
Parfait pour les petites utilisations directement du sac.
Contrairement aux formes granulaires ou en flocons de para-formaldéhyde, notre forme de para-formaldéhyde en perles a une consistance de qualité supérieure et une solubilité plus élevée pour répondre à vos exigences de qualité et vous faire gagner du temps de traitement.


Dans les applications de revêtement, une faible teneur en acide dans le para-formaldéhyde est importante pour un meilleur contrôle et stabilité de la brillance.
Le para-formaldéhyde fabriqué avec une très faible teneur en acide dans un environnement résistant aux produits chimiques peut empêcher la formation de sous-produits acides.
Le para-formaldéhyde peut être utilisé comme substitut du formol pour produire le liant résineux, qui est couramment utilisé avec l'urée, la mélamine, le phénol, le résorcinol, le tanin ou d'autres réactifs dans la fabrication de panneaux de particules, de panneaux de fibres et de contreplaqué.


Il est recommandé de fabriquer du para-formaldéhyde dans un tampon PBS 1X (formol tamponné neutre; NBA).
Le pH neutre empêche la formation d'acide formique, qui est connu pour former des "pigments de formol" dans les tissus et des taux de fixation plus lents.
La solution de fixation tissulaire au para-formaldéhyde est largement utilisée dans la détection de tissus, de tranches de tissu, de cellules et d'autres solutions de fixation d'échantillons biologiques telles que l'immunohistochimie (IHC), l'immunofluorescence (IF), l'immunocytochimie (IC), la cytométrie en flux (FACS).


Si une concentration inférieure de para-formaldéhyde est nécessaire, du PBS peut être utilisé comme tampon de dilution.
La solution de fixation tissulaire au para-formaldéhyde a une forte pénétrabilité et fixation, ce qui peut durcir le tissu et est bon pour le tranchage.
Le para-formaldéhyde causera moins de rétrécissement des tissus, moins de dommages et de douceur, ce qui peut bien préserver la substance inhérente et maintenir l'antigénicité et la structure fine du tissu.


De plus, le para-formaldéhyde peut être utilisé pour fixer et conserver les matières grasses et lipidiques.
Le para-formaldéhyde a un bon effet de fixation et de larges applications.
Le para-formaldéhyde convient à la fixation de diverses cellules ou tissus communs.
Le para-formaldéhyde a un bon effet de fixation sur la peau, les muscles, les viscères, etc.


Le para-formaldéhyde agit principalement sur les protéines, mais ne peut pas fixer l'acide urique et le sucre, etc.
Le para-formaldéhyde ne contient pas de DEPC et il n'est pas recommandé pour l'hybridation in situ ou d'autres expériences nécessitant la détection d'acides nucléiques.
Le para-formaldéhyde est préparé dans une solution PBS et peut être directement utilisé pour la fixation de tissus ou de cellules sans dilution.


Para-formaldéhyde est recommandé que 1 ml de solution fixe est nécessaire pour chaque fixation de l'échantillon.
En culture cellulaire, la procédure typique de fixation du formaldéhyde consisterait à utiliser une solution de formaldéhyde à 4 % dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) sur de la glace pendant 10 minutes.


-L'utilisation du para-formaldéhyde dans la production de résine offre de nombreux avantages par rapport au formaldéhyde aqueux :
* Productivité accrue de l'équipement existant et moins d'eau à éliminer du produit en résine.
*Le para-formaldéhyde se présente sous forme de granulés, est stable et très facile à stocker.
*Le stockage de para-formaldéhyde est moins coûteux que le stockage de solution de formaldéhyde, qui nécessite des réservoirs coûteux et qui peut nécessiter une stabilisation ou être maintenu au chaud.


-Applications du para-formaldéhyde :
*Solution de fixation pour immuno-histochimie et échantillons marqués aux protéines fluorescentes.
*pH
*Ajuster le pH de 6,9 à 7,4 selon l'application avec HCl 1N et NaOH 1N.


-Applications du para-formaldéhyde :
• pour une utilisation dans la préparation de fixateurs au formol pour les tissus ou les cellules lorsque les échantillons doivent être utilisés en imagerie par fluorescence
• pour la fixation de coupes de cellules/tissus pendant les procédures d'histologie/coloration
• pour la réticulation des cellules pendant le test d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP)


-Applications du para-formaldéhyde :
*Pour la fabrication de résines d'urée phénolique et de mélamine (réactions de condensation).
*Pour la production de résines échangeuses d'ions (réaction de chlorométhylation).
*Désinfection de l'air des chambres.
*Durcissement des Colles.
*Fabrication de pigments fluorescents et produit de condensation soluble pour auxiliaires textiles, solutions alcooliques communément appelées 'FORMOCEL'.
*Le para-formaldéhyde est utilisé dans la fabrication de résines phénoliques, de résines d'urée, de thiourée et de mélamine formaldéhyde (chaque fois qu'une concentration élevée de formaldéhyde est requise).
* Le para-formaldéhyde est utilisé à la place de la solution aqueuse de formaldéhyde pour une réactivité élevée et des concentrations de teneur en aldéhyde réagissant avec une faible teneur en eau.



CARACTÉRISTIQUES DU PARA-FORMALDÉHYDE :
- Tampon fixateur prêt à l'emploi
- Sans méthanol
- Préparé à partir de para-formaldéhyde de qualité EM
- Plus sûr et plus pratique que la manipulation du solide para-formaldéhyde



POURQUOI LE PARA-FORMALDEHYDE ?
Le para-formaldéhyde après dépolymérisation entraîne la formation de formaldéhyde en solution qui peut être utilisé comme fumigant, désinfectant, fongicide, fixateur.
Le para-formaldéhyde réagit avec le phénol, l'urée, la mélamine ou le résorcinol pour produire de la résine.
Le para-formaldéhyde est également utilisé dans la production d'encres d'un large éventail d'applications d'encre comme les billets d'un dollar, les livres et d'autres matériaux d'impression.



SYNTHESE DU PARA-FORMALDEHYDE :
Le para-formaldéhyde se forme lentement dans les solutions aqueuses de formaldéhyde sous forme de précipité blanc, surtout s'il est conservé au froid.
Le formol contient en fait très peu de formaldéhyde monomère ; la majeure partie forme de courtes chaînes de polyformaldéhyde.
Une petite quantité de méthanol est souvent ajoutée comme stabilisant pour limiter l'étendue de la polymérisation.



RÉACTIONS DU PARA-FORMALDÉHYDE :
Le para-formaldéhyde peut être dépolymérisé en formaldéhyde gazeux par chauffage à sec et en solution de formaldéhyde par l'eau en présence d'une base, d'un acide ou de chaleur.
Les solutions de formaldéhyde de haute pureté ainsi obtenues sont utilisées comme fixateur pour la microscopie et l'histologie.
Le gaz formaldéhyde résultant du chauffage à sec du paraformaldéhyde est inflammable.



DIFFÉRENCE ENTRE FORMALINE, FORMALDÉHYDE ET PARA-FORMALDÉHYDE :
Le formaldéhyde est un aldéhyde simple (équivalent d'un monomère au para-formaldéhyde) de formule CH2O.
Le formol, quant à lui, est une solution saturée de formaldéhyde (37 %).
10 % de formol équivaut à 4 % de formaldéhyde.
Cependant, de nombreux fournisseurs utilisent une petite quantité de méthanol ou d'autres produits chimiques pour empêcher la polymérisation du formaldéhyde dans la solution.
Ces réactifs supplémentaires doivent être pris en compte car ils peuvent produire des effets indésirables.

Le para-formaldéhyde est un polymère de formaldéhyde avec 8-100 unités.
Le para-formaldéhyde, lorsqu'il est dissous dans l'eau, se décompose en formaldéhyde.
Cette solution diffère de la forme disponible dans le commerce (formol) étant relativement pure (dépourvue de méthanol).
Dans les expériences d'immunohistochimie (IHC) et de biologie cellulaire, les chercheurs préfèrent travailler avec une solution de para-formaldéhyde plutôt que du formol pour la même raison.

Bien que les solutions de formol et de para-formaldéhyde contiennent du formaldéhyde, le formaldéhyde dans ces solutions est hydraté et convertit (la majeure partie du formaldéhyde) en méthylène glycol.
Dans ces solutions (formol ou para-formaldéhyde), une grande partie du méthylène glycol est en équilibre avec le formaldéhyde.
Cependant, seul le formaldéhyde (pas le méthylène glycol) a une capacité de réticulation.



FABRICATION DE LA SOLUTION DE PARA-FORMALDÉHYDE :
Le para-formaldéhyde est généralement fabriqué dans du PBS ou du TBS à 70 ° C avec plusieurs gouttes de NaOH 5N pour aider à clarifier la solution.
Préparez une solution de para-formaldéhyde dans une hotte chimique si vous ne voulez pas être légèrement fixé vous-même.
Souvent, les stocks de para-formaldéhyde contiennent des impuretés insolubles et il est préférable de les éliminer via une rotation rapide dans une centrifugeuse de table ou en faisant passer la solution préparée à travers une seringue filtrante.
Le para-formaldéhyde est également important de réaliser que l'efficacité et la teneur en impuretés du para-formaldéhyde en poudre peuvent varier considérablement d'un numéro de lot à un autre.
Ne soyez pas surpris si vos concentrations et conditions de fixation doivent être modifiées lorsque vous ouvrez une nouvelle bouteille de para-formaldéhyde.



FORMALDÉHYDE, FORMALINE ET PARA-FORMALDÉHYDE : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ?
Les fixateurs aldéhydiques agissent en réticulant chimiquement les groupes amines libres sur les protéines.
Le formaldéhyde est un fixateur couramment utilisé, mais il n'est pas stable en solution, car sous l'exposition à la lumière et à l'oxygène, il polymérise et précipite.
La solution de formaldéhyde est généralement stabilisée par l'ajout de méthanol.
Le fixateur classique utilisé pour la pathologie est le formol tamponné neutre à 10 %, qui est une solution de formaldéhyde à 10 % dans un tampon de phosphate de sodium contenant jusqu'à 1,5 % de méthanol.

De nombreux chercheurs préfèrent utiliser du formaldéhyde sans méthanol pour la fixation, car le méthanol peut perméabiliser les membranes cellulaires et affecter la morphologie des structures cellulaires comme le cytosquelette d'actine.
Pour fabriquer une solution de formaldéhyde, le solide para-formaldéhyde polymérisé doit être chauffé dans de l'eau basique pour former du formaldéhyde réactif.
Les solutions de fixation sans méthanol préparées à partir de solide de para-formaldéhyde sont communément appelées solution de para-formaldéhyde ou PFA.
Bien que techniquement imprécis, il sert à distinguer la solution de formaldéhyde sans stabilisant du formaldéhyde stabilisé au méthanol.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PARA-FORMALDEHYDE :
Poids moléculaire : 30,03 (sous forme de monomère)
Formule chimique : OH(CH2O)nH (n = 8 - 100)
Aspect : solide cristallin blanc
Densité : 1,42 g•cm−3 (25 °C)
Point de fusion : 120 ° C (248 ° F; 393 K)
Solubilité dans l'eau : faible
Densité : 1,49 g/cm3 (-5 °C)
Limite d'explosivité : 7 - 73 %(V)
Température d'inflammation : 300 °C
Point de fusion : 164 °C
Valeur pH : 5,5 (H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : 1,93 hPa (25 °C)
État physique : poudre
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : piquante
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 120 - 170 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 73 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 7 %(V)
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 4,0 - 5,5

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,88 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule : (CH2O)n.H2O
Se décompose à : 120-180 °C
Densité relative (eau = 1) : 1,5
Solubilité dans l'eau : faible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : <0,2
Densité de vapeur relative (air = 1) : 1,03
Point d'éclair : 71°C cc
Température d'auto-inflammation : 300°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 7,0-73,0



PREMIERS SECOURS du PARA-FORMALDEHYDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE PARA-FORMALDÉHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du PARA-FORMALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Manipuler et stocker sous gaz inerte.



STABILITE et REACTIVITE du PARA-FORMALDEHYDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
Paraformaldéhyde
30525-89-4
Formagène
Aldacide
Flo-Mor
Polyoxyméthylène glycol
Aldéhyde paraformique
Formaldéhyde polymérisé
Y19UC83H8E
(CH2O)n
Arrêt d'huile, Halowax
Paraformaldéhyde
608-494-5
Caswell n ° 633
DTXSID8034798
Code chimique des pesticides EPA 043002
HSDB 4070
Hyperbande
PARAFORMALDEHYDE (MART.)
Paraforsn
UNII-Y19UC83H8E
Code de pesticides USEPA/OPP : 043002
PARAFORMALDEHYDE
4-hydroxybenzoate de propyle,Synonymes ,propylparabène parahydroxybenzoate de propyle,önipazol,paseptol,propagin,nipasol,Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur (E2167) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.
PARAFORMALDEHYDE 97%
Paraformaldehyde 97% Synthesis of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% forms slowly in aqueous formaldehyde solutions as a white precipitate, especially if stored in the cold. Formalin actually contains very little monomeric formaldehyde; most of it forms short chains of polyformaldehyde. A small amount of methanol is often added as a stabilizer to limit the extent of polymerization. Reactions of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% can be depolymerized to formaldehyde gas by dry heating and to formaldehyde solution by water in the presence of a base, an acid or heat. The high purity formaldehyde solutions obtained in this way are used as a fixative for microscopy and histology. The resulting formaldehyde gas from dry heating Paraformaldehyde 97% is flammable. Uses of Paraformaldehyde 97% Once Paraformaldehyde 97% is depolymerized, the resulting formaldehyde may be used as a fumigant, disinfectant, fungicide, and fixative. Longer chain-length (high molecular weight) polyoxymethylenes are used as a thermoplastic and are known as polyoxymethylene plastic (POM, Delrin). It was used in the past in the discredited Sargenti method of root canal treatment. Paraformaldehyde 97% is not a fixative; Paraformaldehyde 97% must be depolymerized to formaldehyde in solution. In cell culture, a typical formaldehyde fixing procedure would involve using a 4% formaldehyde solution in phosphate buffered saline (PBS) on ice for 10 minutes. In histology and pathology specimens preparation, usually, the fixation step is performed using 10% Neutral Buffered Formalin (4% formaldehyde) for, at least, 24 hours. Paraformaldehyde 97% is also used to crosslink proteins to DNA, as used in ChIP (chromatin immunoprecipitation) which is a technique to determine which part of DNA certain proteins are binding to. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of aqueous formaldehyde to produce the resinous binding material, which is commonly used together with melamine, phenol or other reactive agents in the manufacturing of particle board, medium density fiberboard and plywood. Toxicity of Paraformaldehyde 97% As a formaldehyde releasing agent, Paraformaldehyde 97% is a potential carcinogen. Its acute oral median lethal dose in rats is 592 mg/kg. Properties of Paraformaldehyde 97% Chemical formula OH(CH2O)nH (n = 8 - 100) Appearance white crystalline solid Density 1.42 g·cm−3 (25 °C) Melting point 120 °C (248 °F; 393 K) Solubility in water low General description of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% is also referred as polyoxymethylene. Paraformaldehyde 97% participates as an external CO source in the synthesis of aromatic aldehydes and esters. Paraformaldehyde is an ideal fixative used in histology. Paraformaldehyde 97% is generally preferred over other fixative as the others result in more silver grains on the tissues. Paraformaldehyde 97%, appropriately combined with DMSO (dimethyl sulfoxide) ensures its uniform distribution over the tissue section. Paraformaldehyde is also used in recognizing and stabilizing the expression of intracellular antigen. Application of Paraformaldehyde 97% Paraformaldehyde 97% has been used as a fixative in histological analysis. Paraformaldehyde 97% has also been used in mitotic catastrophe assay. Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). Paraformaldehyde 97% is the informal name of polyoxymethylene, a polymer of formaldehyde (also known by many other and confusing names, such as ‘paraform’, ‘formagene’, ‘para’, ‘polyoxymethane’). It is slowly formed as a white precipitate by condensation from the predominant species methanediol (formaldehyde hydrate) in solutions of formaldehyde (which may also be called ‘formalin’, ‘formal’, or ‘formalose’) on standing, in an equilibrium (Fig. 3.1). The solution is predominantly of oligomers, but when n becomes large enough the material becomes sufficiently insoluble as to precipitate, when the condensation may still continue. The resulting solid may have n range from ~ 8 to 100, or more. The reaction is driven to the left, to release formaldehyde, by a low concentration of formaldehyde, and accelerated by acidic or alkaline conditions. Solid Paraformaldehyde 97% smells plainly of the monomer (b.p. − 21 °C), so it is essentially a convenient means of delivering formaldehyde slowly. Paraformaldehyde 97% has documented uses as a disinfectant, fungicide, fixation reagent and in the preparation of formaldehyde. In fluorescence studies, paraformaldehyde 97% has been used as as a formalin fixative to fix cells and tissues. To use the chemical as a fixative, it must be converted to the monomer formaldehyde by heating as formaldehyde is the active chemical in fixation. Paraformaldehyde 97% is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Once that occurs, essentially they are exactly the same. Beware though, some commerical formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%), and this methanol can potentially inhibit your experiment. We allow Paraformaldehyde 97% to heat over-night, filter, and use fresh for our fixation protocols for immunofluorescence, and we have great success. We store the Paraformaldehyde 97% in the fridge, but do not use it after a few days because it will eventually polymerize again and become less efficacious. A polymer consists of 10 to 100 formaldehyde units. Not only the hazardous effects to human health and environment but also the difficulties in processing and storing of formaldehyde gas leads to paraformaldehyde use in formaldehyde resins. Paraformaldehyde decomposes into the formaldehyde at nearly 150°C. Paraformaldehyde 97% applications Applications The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Some typical formulations for the production of such resins starting from Paraformaldehyde 97% include dichloroethyl formal, methyl phenol, disinfectants, insecticides, pharmaceuticals such as vitamin A, embalming preparations, dyestuff and special plasticizers. In addition, Paraformaldehyde 97% is used as a fungicide and bactericide in industries as varied as crude oil production, beet sugar refining, and warehousing. Paraformaldehyde 97% has widespread acceptance as an additive to stop fermentation of the starch on oil-well-drilling muds. The sugar beet industry used it to minimize the growth of algae in its continuous diffusers. Hotels and motels in humid areas often use it, with or without added mothproofing agents, in small bags hung in closets to prevent the formation of mildew. Paraformaldehyde 97% possesses the common characteristics with a wide range of applications Paraformaldehyde 97% is the smallest solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. As Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the common characteristics with a wide range of applications. Advantages of Paraformaldehyde 97% in resin production as compared to aqueous formaldehyde Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent the formation of acidic by-products. We offer a prilled form, which is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Typical Properties of Paraformaldehyde 97% Color White CAS Number 30525-89-4 Appearance Free Flowing Prilled Molecular Formula OH-(CH2O)n-H where n=8 to 100 units Paraformaldehyde 97% Content 92% ± 1% / 96% ± 1% Water Content 8% ± 1% / 4% ± 1% Reactivity 2 – 8 min Mean Particle Size 250 – 350 µm Ash 0.01 – 0.05% Bulk Density 650 – 850 kg/m3 Melting Point 120 – 175 C Ph 4 – 7 Flammability combustible, with flash point (tag open cup) of about 93 C Vapour Pressure varies with air humidity, being between 23 and 26 mmHg at 25 C Applications of Paraformaldehyde 97% Resins Industry The most important use of Paraformaldehyde 97% is as a source of formaldehyde groups in the production of many thermosetting resins, together with phenol, urea, melamine, resorcinol and other similar reagents. These resins are used as moulding powders; in the wood industry as glues for chipboard, plywood and furniture; as bonding resins for brakes, abrasives and foundry dyes; as finishing resins for paper and textiles; as driers and glossing agents for paints; as insulating varnishes for electrical parts. Disinfectant Paraformaldehyde 97% generates formaldehyde gas when it is depolymerized by heating. The depolymerized material reacts with the moisture in the air to form formaldehyde gas. This process is used for the decontamination of large spaced and laminar-flow biological safety cabinets when maintenance work or filter changes require access to the sealed portion of the cabinet. It is used in the poultry industry as a disinfectant in the hatcheries, and cattle and sheep industry for sanitizing the bedding in the sheds. It releases formaldehyde gas when the temperatures increase. It reduces contamination levels caused by moulds, viruses and bacteria. Agriculture and Pesticides Most Paraformaldehyde 97% consumed by the agrochemicals industry is for the herbicides such as bismerthiazol, butachlor, acetochlor, glyphosate, and machete. Embalming Process Formalin is used during embalming processes as a disinfectant and preservative. It is used as an injection fluid in arterial and cavity embalming, and in surface embalming as a fluid for soaking surface packs or a gel applied to the skin or internal surfaces. Paraformaldehyde 97%, a powdered polymer form of formaldehyde, is also sometimes used in embalming processes. Reagent for Organic Reactions In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Oil Well Drilling Chemicals Paraformaldehyde 97% is used in the manufacturing of 1,3,5-triazine used as H2S scavenger in Oil drilling process. Paraformaldehyde 97% tablets are very effective against a wide spectrum of organisms. They may be recommended for targeted degerming measures in medical practice. Their utilization requires the observance of the conditions necessary for their efficient use. The tablets should be employed only in containers which are as tight-fitting as possible (preferentially instrument cabinets, Heynemann cabinets, catheter boxes and plastic bags). Paraformaldehyde 97% tablets are well suited for the reduction of the bacterial population and the storage of nonwrapped sterilized instruments. For this purpose, 1 tablet/dm3 is needed. The exposure time required for bacterial count reduction is no less than 3 h. Despite certain limitations, Paraformaldehyde 97% tablets may be used for disinfecting. The objects to be disinfected should be neither too contaminated nor too soiled. The minimum period of exposure is 5 h, and 10 tablets/dm3 are necessary. Cold sterilization requires 10 tablets/dm3, too; but the exposure time ranges from 15 to 24 h. This method (which must be considered an expedient) should be employed only if the respective device or instrument cannot be sterilized by other sterilizing techniques. In any case, 80% relative air humidity is a must in the devices in which Paraformaldehyde 97% tablets are used. Paraformaldehyde 97% is the solid form of liquid formaldehyde, formed by the polymerization of formaldehyde with a typical degree of polymerization of 8-100 units. Since Paraformaldehyde 97% is basically a condensed form of formaldehyde, it possesses the same characteristics but with a wider range of applications. Manufactured based on the latest technology to give good solubility, homogeneous prilled and low acid content, it is suitable for all ranges of application of Paraformaldehyde 97%. Unlike granular or flake forms of Paraformaldehyde 97%, our prilled form of Paraformaldehyde 97% has higher quality consistency and higher solubility to meet with your quality requirement and save you processing time. In coating applications, low acid content in Paraformaldehyde 97% is important for a greater gloss control and stability. Paraformaldehyde 97% made with very low acid content in a chemical resistant environment can prevent formation of acidic by-products. In microbiology laboratories, fixation process (immunofluorescence) uses formalin 4% concentration. A blog by researchers mentioned that preparing this solution “fresh” from Paraformaldehyde 97% is better than using formalin that has been kept for some time. It is because more methylene glycol is present compared to its dimer and trimer oligomers and such solution of formalin 4% is absent of methanol. Paraformaldehyde 97% can be used as a substitute of formalin to produce the resinous binding material, which is commonly used together with urea, melamine, phenol, resorcinol, tannin or other reactants in the manufacturing of particle board, fibreboard and plywood. Use of Paraformaldehyde 97% in resin production offers many advantages as compared to aqueous formaldehyde: Higher productivity from existing equipment and less water to be removed from the resin product. It takes the form of prilled, is stable and very easy to store. Paraformaldehyde 97% storage is less expensive than the storage of formaldehyde solution, which requires expensive tanks and which may need stabilization or be kept warm. Use of Paraformaldehyde 97% is convenient and safe. It avoids pollution arising from the disposal of the distillate obtained in the thermosetting resin production which is contaminated with organic matter. Paraformaldehyde 97% does not need to be dissolved in water in order to take part in a chemical reaction. It eliminates the risk of transporting liquid formalin, which is notoriously dangerous. Perfect for small uses straight from the bag. Packaging & Handling of Paraformaldehyde 97% - Polyethylene bag : 25 KG nett. Other Packaging sizes by request. - Keep in a dry, cool and well-ventilated place. Provide sufficient air exchange and/or exhaust in work rooms. Paraformaldehyde 97% decomposes to formaldehyde which can build up in a shipping container depending on time and temperature during transit. The level of formaldehyde exposure may be instantaneously high when the shipping container is opened. Storage of Paraformaldehyde 97% Store in locked up. Location of storage should only be accesible to authorised personnel. Separate storage area from work place. By Application of Paraformaldehyde 97% Urea-Formaldehyde Resin Phenolic Resin Melamine Resin Fumigation Reagent for organic reactions Coating Pesticide Disinfectant Pharmaceuticals Paraformaldehyde 97% (PFA) is a polymer of formaldehyde. Paraformaldehyde 97% itself is not a fixing agent, and needs to be broken down into its basic building block, formaldehyde. This can be done by heating or basic conditions until it becomes solubilized. Formalin is the name for saturated (37%) formaldehyde solution. Beware though, some commercial formaldehyde solutions contain methanol to prevent polymerization (into Paraformaldehyde 97%). Since 100% formalin contains up to 15% of methanol as a stabilizer, it has a significant impact on cell fixation. Methanol is a permeabilizing agent. It can interfere with the staining of membrane bound proteins, and can greatly influence staining of cytoskeletal proteins. For example, when staining cellular F-actin it is imperative to use a methanol-free formaldehyde fixative. This is because methanol can disrupt F-actin during the fixation process and prevent the binding of phalloidin conjugates. "Pure" methanol-free formaldehyde can be made by heating the solid PFA. 4% Paraformaldehyde 97% is usually made in PBS or TBS at 70 °C with several drops of 5N NaOH to help clarify the solution. Prepare 4% Paraformaldehyde 97% solution in a chemical hood and then store in a refrigerator. Because the solution will re-polymerize during storage it is best to use immediately or within a few days. In the presence of air and moisture, polymerization readily takes place in concentrated solutions at room temperatures to form paraformaldehyde, a solid mixture of linear polyoxymethylene glycols containing 90-99% formaldehyde. Paraformaldehyde 97% is used in place of aqueous formaldehyde solutions, especially in applications where the presence of water interferes, e.g., in the plastics industry for the preparation of phenol, urea, and melamine resins, varnish resins, thermosets, and foundry resins. Other uses include the synthesis of organic products in the chemical and pharmaceutical industries (e.g., Prins reaction, chloromethylation, Mannich reaction), the production of textile auxiliaries (e.g., for crease-resistant finishes), and the preparation of disinfectants and deodorants. Paraformaldehyde 97% is prepared industrially in continuously operated plants by concentrating aqueous formaldehyde solutions under vacuum conditions. ... /It/ is currently produced in several steps which are carried out at low pressure and various temperatures. Highly reactive formaldehyde is produced under vacuum conditions starting with solutions that contain 50 - 100 ppm of formic acid and also 1 - 15 ppm of metal formates where the metals have an atomic number of 23 - 30 (e.g., Mn, Co, and Cu). The solutions are processed in thin-layer evaporators and spray dryers. Other techniques such as fractional condensation of the reaction gases in combination with the formaldehyde synthesis process and very rapid cooling of the gases are also applied. Alternatively, formaldehyde-containing gas is brought into contact with Paraformaldehyde 97% at a temperature that is above the dew point of the gas and below the decomposition temperature of Paraformaldehyde 97%. The product is obtained in the form of flakes when a highly concentrated formaldehyde solution is poured onto a heated metal surface. The hardened product is subsequently scraped off and thoroughly dried. Paraformaldehyde 97% beads are produced by introducing a highly concentrated melt into a cooling liquid (e.g., benzene, toluene, cyclohexane). Acids and alkalis are also added; they apparently accelerate polymerization and lead to the formation of higher molecular mass but less reactive Paraformaldehyde 97%. Highly soluble, highly reactive Paraformaldehyde 97% with a low degree of polymerization is very much in demand. It is produced from concentrated, aqueous - alcoholic formaldehyde solutions. Dental Paraformaldehyde 97% Paste (Jap P). Past. Paraform. Dent. Paraformaldehyde 97% 35 g, procaine hydrochloride 35 g, hydrous wool fat 30 g. The widmark test for the UV photometric determination of ethanol in blood and urine is described. Paraformaldehyde 97% can also be detected. Paraformaldehyde 97% is designated as a hazardous substance under section 311(b)(2)(A) of the Federal Water Pollution Control Act and further regulated by the Clean Water Act Amendments of 1977 and 1978. These regulations apply to discharges of this substance. This designation includes any isomers and hydrates, as well as any solutions and mixtures containing this substance. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) current data gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. The Agency has completed its assessment of the residential, occupational and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. The Agency has determined that virtually all formaldehyde and Paraformaldehyde 97% containing products are eligible for reregistration provided that: 1) all risk mitigation measures are implemented; 2) currentdata gaps and confirmatory data needs are addressed; and 3) label amendments are made as described in Section V. Use in confined spaces such as closets is not eligible for registration because of the difficulty associated with ventilation of these spaces. ... Based on its evaluation of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%, the Agency has determined that formaldehyde and Paraformaldehyde 97% products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures, submit confirmatory data as well as make the label changes identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of formaldehyde and Paraformaldehyde 97%. If all changes outlined in this document are fully complied with, then no risks of concern exist for the registered uses of formaldehyde and Paraformaldehyde 97% and the purposes of this determination. As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their continued use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines newer health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether the use of the pesticide does not pose unreasonable risk in accordance to newer saftey standards, such as those described in the Food Quality Protection Act of 1996. Paraformaldehyde 97% is found on List A, which contains most pesticides that are used on foods and, hence, have a high potential for human exposure. List A consists of the 194 chemical cases (or 350 individual active ingredients) for which EPA issued registration standards prior to FIFRA '88. Case No: 0556; Pesticide type: fungicide, antimicrobial; Registration Standard Date: 05/31/88 PB88-231543; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the Reregistration Eligibility Decision (RED) document.; Active ingredient (AI): Paraformaldehyde 97%; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner. Paraformaldehyde 97% is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. More decay was associated with tapholes in mature sugar maples (Acer saccharum) treated with a 250-mg Paraformaldehyde 97% pill than with control tapholes. This was apparent 20 months after treatment and at each successive examination to the final measurement at 56 months. Repeated use of Paraformaldehyde 97% leads to rapid development of decay in sugar maple. Paraformaldehyde 97% is listed as a synthetic organic chemical which should be degradable by biological sewage treatment provided suitable acclimatization can be achieved. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. If released to air, a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C indicates Paraformaldehyde 97% will exist solely as a gas in the atmosphere. Gas-phase Paraformaldehyde 97% will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is 45 hrs. Paraformaldehyde 97% absorbs ultraviolet radiation at wavelengths of >360 nm and is susceptible to direct photolysis. Paraformaldehyde 97% has a direct photolysis half-life of 4.1 hours measured at sea-level and 40 degrees latitude. Paraformaldehyde 97% has been detected in rainwater and adsorbed to atmospheric particulates indicating it may be removed from the air by wet and dry deposition. If released to soil, Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 8. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% will volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil and water. If released into water, Paraformaldehyde 97% is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. In a die-away test using water from a stagnant lake, degradation was complete in 30 and 40 hrs under aerobic and anaerobic conditions, respectively. The half-life of Paraformaldehyde 97% has been reported between 1-7 days in surface water and 2-14 days in groundwater, based on estimated aqueous aerobic biodegradation half lives. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's Henry's Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Paraformaldehyde 97% is not expected to undergo hydrolysis in the environment because of the lack of hydrolyzable functional groups. Occupational exposure to Paraformaldehyde 97% may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Paraformaldehyde 97% is produced or used. Monitoring data indicate that the general population may be exposed to Paraformaldehyde 97% via inhalation of ambient air (indoor and outdoor), inhalation of cigarette smoke, ingestion of food and possibly drinking water, and dermal contact with cosmetics, aerosol products and other consumer products containing Paraformaldehyde 97%. Concentrations of Paraformaldehyde 97% in outdoor and indoor air range from about 1 to 20 ug/cu m and 25 to 100 ug/cu m, respectively. Paraformaldehyde 97% is ubiquitous in the environment; it is an endogenous chemical that occurs in most life forms, including humans. It is formed naturally in the troposphere during the oxidation of hydrocarbons, which react with hydroxyl radicals and ozone to form Paraformaldehyde 97% and other aldehydes, as intermediates in a series of reactions that ultimately lead to the formation of carbon monoxide and carbon dioxide, hydrogen and water. Of the hydrocarbons found in the troposphere, methane is the single most important source of Paraformaldehyde 97%. Terpenes and isoprene, emitted by foliage, react with hydroxyl radicals, forming Paraformaldehyde 97% as an intermediate product. Because of their short half-life, these potentially important sources of Paraformaldehyde 97% are important only in the vicinity of vegetation. Paraformaldehyde 97% is one of the volatile compounds formed in the early stages of decomposition of plant residues in the soil. Paraformaldehyde 97% occurs naturally in fruits and other foods. Other sources are forest fires, animal wastes, microbial products of biological systems, and plant volatiles(2,3). Paraformaldehyde 97% can also be formed in seawater by photochemical processes. However, calculations of sea-air exchange indicates that this process is probably a minor source for Paraformaldehyde 97% in the sea. Paraformaldehyde 97%'s production and use in the manufacture of a wide range of chemicals, such as resins, finding a variety of end uses such as wood products, plastics, and coatings may result in its release to the environment through various waste streams. Its use as a fumigant in agricultural premises and as a surface disinfectant in commercial premises and its use as a corrosion inhibitor in oil wells and release from slow-release fertilizers result in its direct release to the environment. Paraformaldehyde 97% is formed by the incomplete combustion of many organic substances and is present in coal and wood smoke and in cigarette smoke. Based on a classification scheme, an estimated Koc value of 8, determined from a log Kow of 0.35 and a regression-derived equation, indicates that Paraformaldehyde 97% is expected to have very high mobility in soil. In soil, Paraformaldehyde 97% gas can adsorb to clay minerals and interact with humic substances resulting in decreased mobility. Volatilization of Paraformaldehyde 97% from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process given a Henry's Law constant of 3.37X10-7 atm-cu m/mole. Paraformaldehyde 97% is expected to volatilize from dry soil surfaces based upon a vapor pressure of 3,890 mm Hg at 25 °C. Paraformaldehyde 97% has been found to be readily biodegradable in various screening tests. Utilizing the Japanese MITI test, 91% of the Theoretical BOD was reached in 2 weeks indicating that biodegradation is an important environmental fate process in soil.
PATCAT 3020
DESCRIPTION:
Patcat 3020, le dilaurate de dibutylétain est un liquide clair et jaunâtre.
Si une solidification se produit, le matériau doit être réchauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un catalyseur primaire pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.



Nom IUPAC : Dilaurate de dibutylétain

Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation de silanol.

Le Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % faisant référence au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.
Pour les systèmes à base de silicone, 0,1 à 1 % sont nécessaires pour le durcissement.
Il est recommandé de déterminer expérimentalement le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020.

Patcat 3020 est fourni dans des fûts en acier standard conformes aux réglementations UN.
A conserver Patcat 3020 au sec, de préférence à température ambiante.
Les conteneurs doivent être refermés hermétiquement après l'utilisation de Patcat 3020.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR PATCAT 3020 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PATCAT 3020 :
Teneur en étain 18,50 + 0,5 %
Apparence Liquide clair, jaunâtre
Indice de réfraction 1,4610 + 0,005 (25°C)
Densité (approx.) 1.040 (g/cm³ @ 25°C)
Couleur 4 max (Gardner)
Viscosité < 75 cP (cP @ 25°C)
Point d'éclair >150 (°C, PMCC)
Point de solidification ≤ - 3°C




PATCAT 3020
Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.
Patcat 3020 est un composé organostannique.


Numéro CAS : 77-58-7
Numéro CE : 201-039-8
Numéro MDL : MFCD00008963
Nom chimique : Dilaurate de dibutylétain
Formule moléculaire : C32H64O4Sn / (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2



SYNONYMES :
Dodécanoate de dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl, butynorate, Davainex, DBTDL, DBTL, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, acide laurique, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), stabilisant D-22, T 12 ( catalyseur), Tinostat, dilaurate de dibutylétain, 77-58-7, Stanclere DBTL, laurate de dibutylétain, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, Stavinor 1200 SN, n-dodécanoate de dibutylétain, Ongrostab BLTM, Fomrez sul-4, Dilaurate de dibutylstannylène, Thermolite T 12, Mark 1038, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Kosmos 19, Therm chek 820, Stannane, dibutylbis[(1-oxododecyl)oxy]-, DILAURATE DE DIBUTYL D'ÉTAIN, Dibutyl-zinn- dilaurat, Neostann U 100, étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Lankromark LT 173, TVS-TL 700, dilaurate de dibutylstannium, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Laudran di-n-butylcinicity, Dodécanoate de [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl], acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique, dérivé de dibutylétain, didodécanoate de dibutylstannanediyl, stannane, bis(dodecanoyloxy) di-n-butyl-, T 12, KS 20, TN 12, étain, di -n-butyl-, di(dodécanoate), dibutylbis(1-oxododécyl)oxy)stannane, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide dodécanoïque, ester de 1,1'-(dibutylstannylène), Laustan-B, CAS-77-58 -7, dilaurate de dibutyl-étain, TN 12 (catalyseur), Stavincor 1200 SN, Mark BT 11, Mark BT 18, Dibutylbis(lauroxy)stannane, Norate de butyle, CCRIS 4786, DXR 81, HSDB 5214, T 12 (VAN) , Stabilisant D 22, NSC 2607, SM 2014C, EINECS 201-039-8, dillaurate de dibutylétain, Metacure T-12, Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, étain, di(dodécanoate), di-n-Butyline dilaurate, AI3-26331, ADK STAB BT-11, dilaurate de dibutylétain, 95 %, UNII-L4061GMT90, DTXSID6024961, NSC2607, acide laurique, dérivé de dibutylétain, dibutylbis(1-oxododécyloxy)stannane, bis(dodécanoyloxy)di-n-butylstannane, Tox21_112324, Dibutyl[bis(dodecanoyloxy)]stannane #, dilaurate de dibutylétain, SAJ première qualité, Tox21_112324_1, ZINC169743348, dilaurate de dibutylétain, Selectophore(TM), WLN : 11VO-SN-4&4&OV11, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, NCGC001661 15-02, Di -dilaurate de n-butylétain (18 - 19 % Sn), FT-0624688, E78905, EC 201-039-8, A839138, Q-200959, ester d'acide dodécanoïque [dibutyl(1-oxododécoxy)stannyl], dibutylbis(lauroyloxy)stannane , Dibutyl bis (lauroyloxy) étain, Dibutylzinnbislaurat, Butylzinn Dilaurat, Dibutylbis (lauroyloxy) stannan, Dibutylbis ((1-oxododecyl) oxy) stannan, DBTDL, DBTL, DI-N-BUTYLDILAURYLTIN, DI-N-BUTYLTIN DILAURATE, DIBUTYLBIS (LAUROYLOXY )STANNANE, DIBUTYLBIS(LAUROYLOXY)ÉTAIN, DIDODÉCANOATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN, DILAURATE DE DIBUTYLTIN(IV), LAURATE DE DIBUTYLTIN, DBTDL, Dabco T-12, DBTL, Bis(lauroyloxy)di(n-butyl)stannane, Butynorate, Cata-Chek 820, DBTL, DXR 81, Davainex, dilaurate de di-n-butylétain, dilaurate de dibutyl-étain, dibutyl-zinn-dilaurat, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dibutylstannylène dilaurate, didodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, n-dodécanoate de dibutylétain, Fomrez sul-4, KS 20, Kosmos 19, Lankromark LT 173, di-n-butylcinicité de Laudran, acide laurique, dérivé de dibutylstannylène, acide laurique, sel de dibutylstannylène, acide laurique , dérivé de dibutylétain, Laustan-B, Mark 1038, Mark BT 11, Mark BT 18, Neostann U 100, Ongrostab BLTM, SM 2014C, Stabilisant D-22, Stanclere DBTL, Stannane, bis(dodécanoyloxy) di-n-butyl- , Stannane, bis(dodecanoyloxy)di-n-butyl, Stannane, bis(lauroyloxy)dibutyl-, Stannane, dibutylbis((1-oxododecyl)oxy)-, Stannane, dibutylbis(lauroyloxy)-, Stavincor 1200 SN, Stavinor 1200 SN , T 12, T 12 (VAN), T 12 (catalyseur), TN 12, TN 12 (catalyseur), TVS Tin Lau, TVS-TL 700, Therm chek 820, Thermolite T 12, dilaurate de dibutyle d'étain, étain, di- n-butyl-, di(dodécanoate), étain, dibutylbis(lauroyloxy)-, Tinostat, UN2788 (liquide), UN3146 (solide), Aids010213, Aids-010213, DBTDL, Aids010213, Aids-010213, dilaurate de ditinbutyle (dibutylbis ((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dodécanoate de dibutylétain (IV), dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique des deux butylétains, dilaurate de dibutylétain 95%, DBTDL, dbtl, t12, tn12, davainex, tinostat, butynorate, DI-N- DILAURATE DE BUTYLTIN, dilaurate de dibutylétain 95 %, bis(lauroyloxy)dibutyl-stannan, di-N-butyldilaurylétain, dibutylbis(lauroyloxy)étain, DBTDL, dilaurate de ditinbutyle (dibutyl bis((1-oxododécyl)oxy)-Stannane), dibutylétain( IV) dodécanoate, dilaurate de deux dibutylétain, acide laurique de deux butylétains ; dilaurate de dibutylétain 95 %, bis (lauroyloxy) di (n-butyl) stannane, dilaurate de di-n-butyline, dilaurate de di-n-butylétain, dibutylbis (1-oxododécyl) oxy)stannane, dibutylbis(laurato)étain, dibutylbis(lauroxy)stannane, dibutylbis(lauroyloxy)étain, dilaurate de dibutylstannium, dilaurate de dibutylstannylène, didodécanoate de dibutylétain, DBTL, BT-25, dodécanoate de dibutylétain, laurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, dilaurate de dibutylétain, di- n-butyldilaurylétain, dilaurate de di-N-butylétain, dilaurate de dibutylétain (Iv), didodécanoate de dibutylétain, dibutylbis (lauroyloxy) étain, dibutyl (didodécyl) stannane, dibutylbis (lauroyloxy) stannane



Patcat 3020 est un composé organostannique utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est un liquide huileux incolore.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate attachés à un centre dibutylétain (IV).


Patcat 3020 est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Patcat 3020 est un liquide visqueux jaune clair.


Patcat 3020 est un composé organostannique.
L'étain est un élément chimique de symbole Sn et de numéro atomique 50.
C'est un composant naturel de la croûte terrestre et est obtenu principalement à partir de la cassitérite minérale, où il se présente sous forme de dioxyde d'étain.


Patcat 3020, connu sous le nom de dilaurate de dibutylétain, est un liquide clair et jaunâtre.
En cas de solidification, le Patcat 3020 doit être chauffé pour fondre, si cela est fait, aucune perte d'activité ne se produira.
Patcat 3020 est un composé organostannique de formule (CH3(CH2)10CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2.


Patcat 3020 est un liquide incolore visqueux et huileux.
En termes de structure, la molécule de Patcat 3020 est constituée de deux groupes laurate et de deux groupes butyle attachés à un atome d'étain (IV).
La géométrie moléculaire du Patcat 3020 à l'étain est tétraédrique.


Sur la base de la structure cristalline du bis (bromobenzoate) apparenté, les atomes d'oxygène des groupes carbonyle sont faiblement liés à l'atome d'étain.
Selon certains auteurs, le Patcat 3020 est un ester de dibutylétain (IV) de l'acide laurique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PATCAT 3020 :
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisants thermiques pour le PVC, et c'est la première variété utilisée dans les stabilisants organostanniques, la résistance à la chaleur est inférieure à celle du maléate de tributylétain, mais il a un excellent pouvoir lubrifiant, la résistance aux intempéries et la transparence peuvent être correctes, et il a une bonne compatibilité avec les plastifiants. , sans floraison, sans pollution par les sulfures, sans effets néfastes sur le thermoscellage et l'imprimabilité.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans les produits transparents souples ou les produits semi-souples, généralement à raison de 1 à 2 %.
Dans les produits durs, Patcat 3020 peut être utilisé comme lubrifiant et, lorsqu'il est utilisé avec de l'étain organique d'acide maléique ou de l'étain organique contenant du thiol, il peut améliorer la fluidité du matériau résineux.


Car Patcat 3020 est liquide à température ambiante, donc la dispersion dans le plastique est meilleure que le stabilisant solide.
Par rapport à d'autres étains organiques, la couleur précoce des produits provoquera une décoloration jaune.
Patcat 3020 peut également être utilisé comme catalyseurs de synthèse de polyuréthane, agents de durcissement du caoutchouc de silicone.


Afin d'améliorer la stabilité thermique, la transparence, la compatibilité avec les résines, ainsi que la résistance aux chocs des produits durs et ses autres propriétés, Patcat 3020 a développé un certain nombre de variétés modifiées.
L'acide laurique et d'autres acides gras sont généralement ajoutés dans la catégorie des acides purs, l'époxy ester ou un autre stabilisant de savon métallique est également ajouté.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur dans la synthèse de mousses de polyuréthane.
Patcat 3020 possède une excellente transparence et des propriétés lubrifiantes.
Patcat 3020 résiste aux intempéries.


Patcat 3020 peut également être utilisé comme stabilisant des produits transparents souples et des lubrifiants efficaces dans les produits transparents durs, et peut également être utilisé pour la réaction de réticulation du caoutchouc acrylate et du caoutchouc carboxyle, le catalyseur de synthèse de la mousse de polyuréthane et du polyester synthétique et du caoutchouc de silicone RTV.
Les applications idéales pour Patcat 3020 incluent les systèmes de polyuréthane à deux composants à base de solvants, à réticulation chimique.


Patcat 3020 est un revêtement à deux composants à base de solvant, à réticulation chimique.
Patcat 3020 convient aux revêtements polyuréthane, aux encres, aux adhésifs et aux mastics.
Patcat 3020 convient au gel de silice vulcanisé à température ambiante, aux adhésifs et aux agents de calfeutrage.


Patcat 3020 est principalement utilisé dans la mousse rigide de polyuréthane, la pulvérisation, le coulage, la plaque, etc.
Patcat 3020 peut être utilisé comme stabilisateur thermique dans les produits souples en PVC
Patcat 3020 convient aux produits réticulés au silane.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.
Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est un catalyseur utilisé dans la production de polyuréthane et le durcissement du caoutchouc de silicone vulcanisé à température ambiante.


Patcat 3020 est également utilisé dans les stabilisants thermiques en PVC.
Patcat 3020 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, formulation dans des matériaux, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics et produits de revêtement.


D'autres rejets dans l'environnement de Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques).


Patcat 3020 peut être trouvé dans des articles complexes, sans intention de diffusion : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
Le Patcat 3020 trouve également une application comme catalyseur dans la fabrication de polyoléfines réticulantes au silane.


Patcat 3020 peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et le bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et enduits, mastics, enduits, pâte à modeler.


Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
D'autres rejets dans l'environnement du Patcat 3020 sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits chimiques et colorants pour papier, produits et colorants de traitement textile, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, cirages et cires et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique et comme auxiliaire technologique.
Patcat 3020 est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Patcat 3020 est utilisé dans les produits suivants : polymères, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits chimiques et colorants pour papier, cirages et cires, produits de traitement et teintures textiles et produits de lavage et de nettoyage. .
Le Patcat 3020 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Patcat 3020 est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules, de textiles, de cuir ou de fourrure, de bois et de produits en bois, de pâte à papier, de papier et de produits en papier, de produits en caoutchouc, de produits métalliques fabriqués et meubles.


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir suite à une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, comme auxiliaire technologique, dans la formulation de matériaux et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation des intermédiaires).


Le rejet dans l'environnement du Patcat 3020 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Patcat 3020 est utilisé comme additif pour peinture.
Avec le dioctanoate de dibutylétain, le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur pour la production de polyuréthane à partir d'isocyanates et de diols.


Le Patcat 3020 est également utile comme catalyseur pour la transestérification et pour la vulcanisation à température ambiante des silicones.
Patcat 3020 est également ajouté à l'alimentation animale pour éliminer les vers caecaux, les vers ronds et les ténias chez les poulets et les dindes et pour prévenir ou fournir un traitement contre l'hexamitose et la coccidiose.


Le Patcat 3020 est utilisé comme catalyseur.
Patcat 3020 est utilisé dans la plage de 0,1 à 0,5 % se référant au polyol comme catalyseur primaire pour la plupart des formulations PUR et comme catalyseur secondaire 0,03 à 0,3 % recommandé.


Patcat 3020 est également utilisé comme stabilisant dans le chlorure de polyvinyle, les résines vinylester, les laques et les élastomères.
Pour les systèmes silicones, 0,1 à 1 % requis pour le durcissement.
Il est recommandé que le niveau d'ajout approprié de Patcat 3020 soit déterminé expérimentalement.


-Catalyseur Patcat 3020 pour systèmes de revêtement en polyuréthane
Patcat 3020 est un catalyseur pour les systèmes polyuréthanes à deux composants à base de solvant.
Cette solution de Patcat 3020 convient pour accélérer les processus de réticulation.



AVANTAGES DU PATCAT 3020 :
Avantages des catalyseurs au dilaurate de dibutylétain pour les revêtements en polyuréthane
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau.
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques.
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés par silane.



CARACTÉRISTIQUES DU PATCAT 3020 :
*Patcat 3020 convient pour accélérer le processus de réticulation des revêtements PU à deux composants à base de solvants
*Patcat 3020 améliore le séchage des systèmes de durcissement chimique en favorisant la réaction isocyanate/polyol par rapport à d'autres réactions secondaires telles que l'isocyanate/eau
*Patcat 3020 améliore la résistance aux rayures, la dureté et les propriétés mécaniques
*Patcat 3020 peut être utilisé pour faciliter le processus de durcissement des polyuréthanes, des résines de silicone, des résines de silicone RTV et des polymères modifiés au silane.



TYPE DE COMPOSÉ DE PATCAT 3020 :
* Toxine domestique
*Toxine industrielle/lieu de travail
*Composé organique
*Organométallique
*Composé synthétique
*Composé d'étain



PARENTS ALTERNATIFS DE PATCAT 3020 :
*Acides gras à chaîne droite
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Composés organostanniques
*Sels biologiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DU PATCAT 3020 :
*Acide gras à chaîne moyenne
*Acide gras à chaîne droite
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé de l'acide carboxylique
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Sel biologique
*Composé organostannique
*Composé organooxygéné
*Composé organométallique
*Moité métallique organique post-transition
*Groupe carbonyle
*Composé aliphatique acyclique



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un liquide inflammable jaune pâle, soluble dans l'acétone et le benzène, ne peut pas se dissoudre dans l'eau.
Patcat 3020 présente une excellente transparence, pouvoir lubrifiant et résistance aux intempéries.
Patcat 3020 est utilisé dans les produits en PVC souple et transparent.
Après traitement, le brillant de surface et la transparence des produits finis sont bons et il n'y a aucune pollution de vulcanisation.


*Additif d'étain biologique
Patcat 3020 est un additif organique à base d'étain et peut être soluble dans le benzène, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, l'acétone, l'éther de pétrole et d'autres solvants organiques et tous les plastifiants industriels, mais insoluble dans l'eau.
La circulation polyvalente du catalyseur d'étain organique à haut point d'ébullition du Patcat 3020 est généralement spécialement traitée pour la liquéfaction, et à température ambiante sous la forme d'un liquide huileux jaune pâle ou incolore, à basse température sous forme de cristaux blancs, et il peut être utilisé pour les additifs PVC, il a également une excellente pouvoir lubrifiant, transparence, résistance aux intempéries et meilleure résistance à la pollution par les sulfures.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est condensé par DBTO et acide laurique à 60 ℃ .
Après condensation, déshydratation sous vide, refroidissement, filtration sous pression des produits dérivés.



COMPOSÉS CONNEXES DU PATCAT 3020 :
Dioctanoate de dibutylétain (CH3(CH2)6CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS#4731-77-5
Diacétate de dibutylétain (CH3CO2)2Sn(CH2CH2CH2CH3)2 : CAS #1067-33-0



DÉCOMPOSITION DU PATCAT 3020 :
Lorsqu'il est chauffé à une température de décomposition (supérieure à 250 °C), le Patcat 3020 émet une fumée et des vapeurs âcres.



PERFORMANCES DU PATCAT 3020 :
Patcat 3020 est un catalyseur principal pour accélérer la réaction isocyanate-hydroxyle ainsi que la réaction des isocyanates avec les alcools.
Patcat 3020 peut être combiné avec des amines tertiaires et du calcium-2-éthyl-hexanoate.
Patcat 3020 peut également être utilisé pour la réaction de condensation du silanol



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PATCAT 3020 :
Teneur en étain : 18,50 + 0,5%
Aspect : Liquide clair et jaunâtre
Indice de réfraction : 1,4610 + 0,005 (25°C)
Gravité spécifique (environ) : 1,040 (g/cm³ à 25°C)
Couleur : 4 max (Gardner)
Viscosité : < 75 cP (@ 25°C)
Point d'éclair : >150 °C (PMCC)
Point de solidification : ≤ -3°C
Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)2Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1

Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (0,00143 g/l à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol, soluble dans l'éther de pétrole,
benzène, acétone, éther, tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 25 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP

Formule chimique : (CH3(CH2)10CO2)Sn((CH2)3CH3)2
Masse molaire : 631,570 g•mol−1
Aspect : Liquide huileux incolore ou cristaux cireux mous
Odeur : grasse
Densité : 1,066 g/cm3
Point de fusion : 22 à 24 °C (72 à 75 °F ; 295 à 297 K)
Point d'ébullition : 205 °C à 1,3 kPa
Solubilité dans l'eau : Pratiquement insoluble (moins de 1 mg/mL à 68 °F (20 °C))
Solubilité : Pratiquement insoluble dans le méthanol
Soluble dans : éther de pétrole, benzène, acétone, éther,
tétrachlorure de carbone, esters organiques
Pression de vapeur : <0,01 hPa (0,2 mmHg à 160 °C)

Indice de réfraction (nD) : 1,4683 à 20 °C (pour la lumière à une longueur d'onde de 589,29 nm)
Viscosité : 42 cP
Aspect : liquide incolore à jaune
Teneur en étain : 17,0 ~ 19,0 %
Densité à 25 ℃ : 1,06g/ml
Point d'ébullition à 12 mmHg : > 205 ℃
Point d'éclair, tasse fermée par étiquette : 113 ℃
Indice de réfraction (25 ℃ ): 1,471
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56
Aspect : Liquide jaune

Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 632,382655
Masse monoisotopique : 632,382655
Poids moléculaire : 631,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 30
Masse exacte : 632.382663
Masse monoisotopique : 632,382663
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 37
Frais formels : 0
Complexité : 477
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Aspect : liquide jaune à coller (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,06600 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,47100 à 20,00 °C.
Point de fusion : 23,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 560,00 à 561,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 3,120
Soluble dans : eau, 3 mg/L à 25 °C (est)

État physique : solide
Couleur : incolore, à, jaune clair
Odeur : odeur grasse
Point de fusion : 28,5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 205 °C à 130 hPa - (ECHA)
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 189 - 193 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : > 250 °C -
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau 0,00143 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau Pow : 27,700 ; log Pow : 4,44 à 21 °C
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 25 °C
Densité : 1 066 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Aspect : Liquide huileux jaunâtre
Contenu en étain : 18,2
Densité : 1,05 ± 0,02
Indice de réfraction : 1,468 ± 0,001
Point d'ébullition : > 204 ℃ /12 mm
Point de fusion : 22-24 ℃
Point de congélation : ≤8 ℃
Point d'éclair : > 230 ℃
Volatil : ≤0,4 %

Point d'ébullition : >250 °C (1 013 hPa)
Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 191 °C
Température d'inflammation : >200 °C
Point de fusion : 25 - 27 °C
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : <1,43 mg/l
Formule : (C4H9)2Sn(OOC(CH2)10CH3)2 / C32H64O4Sn
Masse moléculaire : 631,6
Point d'ébullition à 1,3kPa : 205°C
Point de fusion : 22-24°C
Pression de vapeur : négligeable

Solubilité dans l'eau : aucune
Point d'éclair : 191°C
Densité (à 20°C) : 1,05 g/cm³
Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 4,44
Densité : 1,066 g/mL à 25 °C(lit.)
Point d'ébullition : 560,5 ± 19,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 22-24°C
Formule moléculaire : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,558
Point d'éclair : 292,8 ± 21,5 °C
Masse exacte : 632.382690
PSA : 52,60000
LogP : 17,44

Pression de vapeur : 0,0±1,5 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,471 (lit.)
Stabilité : Stabilité Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 ml à 20 ºC
Point de congélation : 8 ℃
Formule composée : C32H64O4Sn
Poids moléculaire : 631,56 g/mol
Aspect : Liquide jaune
Point de fusion : 22-24 °C
Point d'ébullition : 205 °C
Densité : 1,066 g/mL
Solubilité dans H2O : non applicable
Masse exacte : 632,382655 g/mol
Masse monoisotopique : 632,382655 g/mol



PREMIERS SECOURS du PATCAT 3020 :
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PATCAT 3020 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PATCAT 3020 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PATCAT 3020 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PATCAT 3020 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PATCAT 3020 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

PÂTE DE PEROXYDE DE BENZOYLE 50%


La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

Numéro CAS : 94-36-0
Numéro CE : 202-327-6



APPLICATIONS


L'une des principales applications de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est le traitement de l'acné, y compris les cas légers à graves.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est efficace pour réduire et prévenir les comédons (points noirs et blancs) qui surviennent couramment dans les peaux à tendance acnéique.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à gérer et à minimiser l'apparence des boutons, y compris les lésions d'acné enflammées ou kystiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % agit comme un agent kératolytique, aidant à l'exfoliation des cellules mortes de la peau pour déboucher les pores.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est connue pour ses propriétés antibactériennes, qui aident à combattre le Propionibacterium acids, la bactérie associée à l'acné.
Ce médicament peut aider à réguler la production de sébum (huile cutanée), contribuant ainsi à rendre la peau moins grasse.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut apporter de légers bienfaits anti-inflammatoires, réduisant les rougeurs et les gonflements associés à l'acné.
Une utilisation régulière peut aider à prévenir la formation de nouvelles lésions d’acné.

En réduisant la gravité des poussées d’acné, cela peut indirectement aider à prévenir ou à minimiser la formation de cicatrices d’acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée comme traitement localisé pour cibler des imperfections spécifiques de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est souvent utilisée avec d'autres traitements contre l'acné, tels que des antibiotiques topiques ou des rétinoïdes, pour une efficacité accrue.
Les dermatologues peuvent prescrire ce médicament et fournir des conseils sur son utilisation pour différents types d'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incorporée dans des routines de soins complètes conçues pour gérer l'acné et améliorer la santé de la peau.

Une fois l’acné éliminée, il peut être utilisé pour un entretien continu afin de prévenir les rechutes.
Certains produits à base de peroxyde de benzoyle, y compris des concentrations plus faibles, sont disponibles en vente libre (OTC) pour l'auto-traitement.

Outre l'acné du visage, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est également utilisée pour traiter l'acné sur la poitrine, le dos (bacne) et d'autres zones du corps.
En plus de l’acné, il est parfois utilisé pour gérer la kératose pilaire, une affection cutanée caractérisée par de petites bosses rugueuses.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à traiter la folliculite, une infection ou une inflammation des follicules pileux.
Certains produits cosmétiques, tels que les traitements anti-acnéiques et les nettoyants, contiennent du peroxyde de benzoyle pour ses propriétés anti-acnéiques.

En milieu de soins, il peut être utilisé pour le soin des plaies ou comme agent antiseptique dans certaines procédures dermatologiques.
Les chercheurs et les éducateurs peuvent utiliser le peroxyde de benzoyle dans des études liées à l'acné, à la dermatologie et aux soins de la peau.

Les dermatologues et les professionnels des soins de la peau peuvent recommander ce médicament dans le cadre des plans d'éducation et de traitement des patients.
Les adolescents et les jeunes adultes, souvent sujets à l'acné, peuvent utiliser la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans le cadre de leur routine de soins de la peau.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être combinée avec d'autres ingrédients actifs, tels que l'acide salicylique, pour des effets synergiques dans le traitement de l'acné.
Les dermatologues peuvent personnaliser les plans de traitement en sélectionnant une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % en fonction du type de peau et de la gravité de l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est particulièrement efficace dans la gestion de l'acné kystique, qui consiste en des nodules profonds et douloureux sous la surface de la peau.
Les adultes souffrant de poussées d’acné peuvent bénéficier de l’utilisation de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % pour contrôler et traiter leur état.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander ce médicament pour gérer les papules et pustules associées à l'acné rosacée.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter l'acné chéloïdienne nuchae, une affection caractérisée par des bosses enflammées et surélevées à la base de la racine des cheveux.

Les hommes souffrant de folliculite barbienne (bosses de rasoir) sur la barbe peuvent appliquer du peroxyde de benzoyle pour soulager les symptômes.
Les dermatologues peuvent utiliser ce médicament pour cibler l'hyperplasie sébacée, une affection marquée par une hypertrophie des glandes sébacées.
En réduisant la gravité des poussées d’acné, il peut aider à prévenir ou à minimiser le PIH, qui entraîne des marques sombres ou une décoloration après la guérison d’une lésion d’acné.

Après avoir obtenu une peau nette, de nombreuses personnes continuent d’utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre de leur régime quotidien pour maintenir une peau sans acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut servir de traitement localisé d’urgence pour traiter rapidement les poussées d’acné inattendues.
Dans certains cas, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée pour traiter le pied d'athlète, une infection fongique qui affecte les pieds.

En conjonction avec d'autres traitements, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée dans la gestion du psoriasis, une affection cutanée chronique caractérisée par des plaques rouges et squameuses.
Pour certains patients atteints de pityriasis rosé, une éruption cutanée bénigne, les dermatologues peuvent recommander l'application de peroxyde de benzoyle pour aider à soulager les démangeaisons et l'inconfort.

En prévenant de nouvelles poussées d'acné, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut indirectement contribuer à réduire le risque de cicatrices supplémentaires sur le dos.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % aide à nettoyer les pores, ce qui en fait un complément utile aux routines de soins de la peau pour les personnes sujettes à la congestion.

Dans les procédures dermatologiques, il peut être utilisé pour préparer la peau à des traitements tels que les peelings chimiques ou la thérapie au laser.
Dans certains cas, le peroxyde de benzoyle est utilisé pour gérer certains types d’eczéma, en particulier ceux à composante bactérienne.

Les dermatologues peuvent suggérer de l’utiliser sur les ongles pour traiter les mycoses superficielles des ongles.
Au fil du temps, le peroxyde de benzoyle peut aider à éclaircir les zones hyperpigmentées, améliorant ainsi le teint général de la peau.
Après avoir reçu un traitement de peeling chimique, certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour aider à maintenir les résultats et prévenir les poussées d'acné.
Pour réduire les risques d'irritations et de bosses post-épilation, il peut être appliqué sur les zones ayant subi une épilation.

Dans les cas légers de rosacée, où des papules et des pustules sont présentes, le peroxyde de benzoyle peut être inclus dans le plan de traitement.
Certaines personnes utilisent le peroxyde de benzoyle à titre préventif, en l'appliquant sur les zones sujettes à l'acné pour prévenir de futures éruptions cutanées.
En réduisant la gravité de l’acné, il contribue indirectement à la réduction des cicatrices d’acné et à leur visibilité dans le temps.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie des plans de traitement de l'acné hormonale, qui nécessitent souvent une approche globale.
Pour les personnes ayant la peau sensible, des concentrations plus faibles de peroxyde de benzoyle peuvent être recommandées, adaptées au niveau de tolérance de leur peau.
Le peroxyde de benzoyle est parfois utilisé comme ingrédient actif dans les nettoyants pour le corps anti-acné conçus pour l'acné de la poitrine et du dos.

Les personnes utilisant des médicaments contre l'acné sur ordonnance peuvent incorporer 50 % de pâte de peroxyde de benzoyle pour augmenter l'efficacité de leur traitement.
Après l'entraînement, une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée pour empêcher la sueur et l'huile d'obstruer les pores, réduisant ainsi le risque d'éruptions cutanées après l'exercice.

Les produits au peroxyde de benzoyle au format voyage sont pratiques pour maintenir vos routines de soins de la peau lors de vos déplacements.
Pour les personnes souffrant d’acné sur le cuir chevelu, des shampooings spécialement formulés contenant du peroxyde de benzoyle peuvent être bénéfiques.
Certains produits de soin combinent le peroxyde de benzoyle avec d’autres ingrédients actifs comme l’acide salicylique, offrant ainsi une approche multiforme du traitement de l’acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % procure un soulagement rapide en ciblant les lésions d'acné enflammées et en favorisant leur guérison.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire et à prévenir les points noirs en éliminant les pores de l'excès de sébum et des cellules mortes de la peau.

À titre préventif, il peut être utilisé sur les zones sujettes au blocage des pores, comme la zone T.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être utilisée selon les besoins pour les personnes souffrant d'éruptions cutanées occasionnelles.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un incontournable des routines de soins de la peau de nombreux adolescents qui font face aux changements hormonaux et à la peau à tendance acnéique.

Les dermatologues peuvent recommander d'utiliser le peroxyde de benzoyle dans le cadre des routines de soins pré et postopératoires des procédures cosmétiques.
Certaines personnes utilisent du peroxyde de benzoyle pour obtenir une peau nette avant des événements ou des occasions spéciales.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à éliminer les résidus adhésifs laissés par les bandages, les rubans adhésifs ou les pansements médicaux.

Une pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être recommandée pour aider à maintenir les résultats et prévenir l'acné post-procédure.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par de nombreuses personnes pour prévenir le maskné, qui est l'acné causée par le port prolongé de masques faciaux.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être soigneusement appliquée le long de la racine des cheveux pour traiter les poussées d'acné dans cette zone.
En empêchant le blocage des pores, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut contribuer à une texture de peau plus lisse et à l'apparence de pores plus petits.

Certaines personnes souffrent de poussées d'acné au cours de saisons spécifiques, et le peroxyde de benzoyle peut être incorporé à leur routine de soins de la peau saisonnière.
Pour éviter toute contamination croisée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour se laver soigneusement les mains après avoir appliqué du peroxyde de benzoyle afin d'éviter de toucher par inadvertance d'autres zones de la peau.
Outre les applications médicales, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est parfois utilisée dans les traitements esthétiques pour améliorer la texture et l'apparence de la peau.



DESCRIPTION


La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament topique qui contient du peroxyde de benzoyle comme ingrédient actif.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % est un composé bien connu et largement utilisé en dermatologie et en soin de la peau en raison de ses propriétés antibactériennes et kératolytiques (desquamation de la peau).
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est principalement utilisée pour traiter diverses affections cutanées, dont l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un médicament de soin topique largement reconnu pour son efficacité dans le traitement de l'acné.
La pâte de peroxyde de benzoyle 50 % contient une forte concentration de peroxyde de benzoyle, un composé organique connu pour ses propriétés antibactériennes et anti-acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est généralement disponible sous forme de pâte semi-solide blanche ou blanc cassé contenue dans des tubes ou des pots.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée pour lutter contre l'acné vulgaire, une affection cutanée courante caractérisée par des boutons, des points noirs et des points blancs.
L'ingrédient actif, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, agit en réduisant la population de Propionibacterium acids, une bactérie associée à l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est classée comme agent kératolytique, ce qui signifie qu'elle aide à éliminer les cellules mortes de la peau et à prévenir les pores obstrués.
La concentration de 50 % indique une formulation puissante, qui peut être prescrite pour les cas d’acné modérés à sévères.

Lorsqu'elle est appliquée, la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % crée une couche fine et uniforme sur les zones cutanées affectées.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est utilisée par voie topique, ce qui la rend adaptée au traitement localisé des lésions acnéiques.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % doit être utilisée selon les directives d'un professionnel de la santé ou d'un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut provoquer des effets secondaires temporaires, tels qu'une sécheresse, une desquamation, une rougeur et une sensation de chaleur sur la peau.

Les personnes utilisant ce médicament doivent suivre les recommandations de leur professionnel de la santé concernant la fréquence et la durée d'application.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être appliquée une à deux fois par jour, selon la gravité de l'affection.

Lors de l'utilisation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, il est essentiel d'éviter une exposition excessive au soleil et aux rayons ultraviolets (UV).
Les utilisateurs doivent être prudents lorsqu’ils appliquent la pâte à proximité de cheveux ou de vêtements, car cela pourrait les décolorer.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut être incluse dans des routines de soins de la peau complètes conçues pour gérer l'acné.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut faire partie d'une approche multiforme qui comprend le nettoyage, l'hydratation et la protection solaire.
Les patients doivent cesser d'utiliser d'autres produits de soin de la peau potentiellement irritants lorsqu'ils utilisent ce médicament.

La durée du traitement peut varier d'un individu à l'autre et dépend de la réponse au médicament.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est essentielle pour conserver le produit dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Pour de meilleurs résultats, les utilisateurs doivent suivre un programme d’application cohérent et éviter de sauter des traitements.

Si des effets secondaires graves ou persistants surviennent, il est conseillé de demander conseil à un dermatologue.
La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % peut aider à réduire l'apparence des lésions d'acné et à améliorer la texture globale de la peau.

La pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % est un outil précieux dans l'arsenal de traitements dermatologiques visant à améliorer la santé et la confiance de la peau.
Lorsqu'il est utilisé correctement et sous la direction d'un professionnel de la santé, ce médicament peut contribuer à une peau plus claire et plus saine.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Pâte semi-solide blanche ou blanc cassé.
Texture : Visqueuse et lisse.
Odeur : Généralement inodore, mais peut avoir une légère odeur chimique.
Solubilité : Insoluble dans l’eau ; soluble dans les solvants organiques.
Densité : La densité peut varier, mais elle est généralement plus dense que l'eau.
Niveau de pH : Généralement proche du neutre ou légèrement acide lorsqu’il est formulé pour un usage cutané.
Point de fusion : le peroxyde de benzoyle se décompose avant de fondre ; pas de point de fusion distinct.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C14H10O4 (peroxyde de benzoyle).
Structure chimique : Le peroxyde de benzoyle est constitué de deux groupes benzoyle (C6H5CO-) reliés par une liaison oxygène-oxygène (OO).
Réactivité : C'est un puissant agent oxydant et peut réagir avec des agents réducteurs et des matières inflammables.
Décomposition : Le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à la lumière, libérant de l'oxygène gazeux.
Stabilité : Il doit être stocké à l’abri de la chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil pour maintenir sa stabilité.




PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'irritation ou d'inconfort inhalé et respiratoire, déplacer la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.
Évitez l'exposition aux vapeurs, car elles peuvent provoquer une irritation.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, retirer les vêtements contaminés et rincer immédiatement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Lavez délicatement la peau exposée avec un savon doux et de l'eau tiède.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs ni de frottements vigoureux, car cela pourrait exacerber l'irritation cutanée.
Si l'irritation ou la rougeur persiste, consulter un médecin.
En cas de réactions cutanées graves ou de réactions allergiques, consultez un professionnel de la santé.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer doucement mais soigneusement l'œil ou les yeux affectés avec de l'eau propre et tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle de pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire un verre d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 %, portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants et des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Utilisez une ventilation par aspiration locale si disponible pour capturer tout contaminant potentiel en suspension dans l’air.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car le peroxyde de benzoyle peut se décomposer lors d'une exposition à des températures élevées, libérant de l'oxygène gazeux.

Interdiction de fumer:
Il est interdit de fumer dans les zones où le peroxyde de benzoyle est manipulé, car il présente un risque d'incendie.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de tout contaminant.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou produits.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez la pâte de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l'exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F).

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Entreposer à l’écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables et les acides ou bases forts.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation de la pâte peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que la pâte est bien mélangée avant utilisation.

Enfants et animaux :
Conservez la pâte de peroxyde de benzoyle à 50 % hors de portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition accidentelle.

Mesures d'urgence:
Disposez de mesures et d'équipements d'urgence appropriés, tels que des extincteurs et du matériel de contrôle des déversements, à portée de main dans la zone de stockage.



SYNONYMES


Gel de peroxyde de benzoyle
Peroxyde de benzoyle topique
Crème au peroxyde de benzoyle
Lotion au peroxyde de benzoyle
Gel de traitement de l'acné
Médicament contre l'acné
Pâte anti-acné
Traitement localisé au peroxyde de benzoyle
Gel nettoyant pour la peau
Traitement des boutons
Formule de contrôle de l'acné
Produit de soin pour la peau au peroxyde de benzoyle
Pâte dermatologique
Préparation anti-acnéique
Pâte BPO (forme abrégée)
Traitement peau claire
Solution contre l'acné
Zit zapper
Traitement des imperfections cutanées
Anti-acné
Combattant de l'acné
Gomme à boutons
Nettoyant pour les pores
Exfoliant pour la peau
Sublimateur de teint
Crème anti-acné
Traitement de l'acné BPO
Gel purifiant pour la peau
Pâte anti-boutons
Traitement des boutons
Gel anti-acné
Crème nettoyante pour les pores
Pâte affinatrice de teint
Gel recommandé par les dermatologues
Lotion anti-acné
Pâte anti-acné
Remède topique contre l'acné
Gel anti-imperfections
Crème médicamenteuse contre l'acné
Lotion anti-boutons
Formule nettoyante pour les pores
Gel exfoliant pour la peau
Crème teint clair
Pâte anti-imperfections
Traitement anti-imperfections
Solution anti-acné
Gel de renouvellement de la peau
Crème perfectrice de teint
Remède pour les peaux à tendance acnéique
Pâte clarifiante pour la peau
Patent Blue
2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1
P-BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Numéro MDL : MFCD00001591
Formule chimique : C6H4O2


La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l'état pur, la p-benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l'eau de javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.


La molécule est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, pouvant former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La p-benzoquinone est sensible à la fois aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.
La p-benzoquinone est un matériau cristallin jaune ou de grands prismes monocliniques jaunes.


La p-benzoquinone est le composé chimique de formule C6H4O2.
Ce composé cyclique non aromatique à six chaînons est le dérivé oxydé de la p-benzoquinone.
la p-benzoquinone est multifonctionnelle : la p-benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, formant une oxime ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxylé ; et un alcène, subissant des réactions d'addition.


La p-benzoquinone est un solide jaune cristallin (ressemblant à du sable) avec une odeur de chlore.
La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens, au Japon et aux États-Unis.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
La p-benzoquinone est un produit naturel présent dans Blaps lethifera, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone est un cristal jaune.


Le point de fusion de la p-benzoquinone est de 116°C et la densité relative est de 1,318 (20/4°C).
La p-benzoquinone est soluble dans l'éthanol, l'éther et l'alcali, légèrement soluble dans l'eau.
la p-benzoquinone se sublime et la vapeur est volatile et se décompose partiellement.
La p-benzoquinone a une odeur piquante semblable à celle du chlore.


La p-benzoquinone est dissoute dans l'éthanol et légèrement dissoute dans l'acétone, mais insoluble dans l'eau, le benzène et l'essence.
La p-benzoquinone est soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Si la p-benzoquinone est humide, elle peut se décomposer spontanément au-dessus de 140 °F.
Cela s'est produit dans des fûts, provoquant une surpression.


La p-benzoquinone agit comme un agent oxydant.
La p-benzoquinone, également connue sous le nom de benzoquinone ou 1,4-benzochinon, appartient à la classe des composés organiques appelés p-benzoquinones.
Ce sont des benzoquinones où les deux groupes C = O sont attachés respectivement aux positions 1 et 4.
La p-benzoquinone est un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).


La p-benzoquinone existe dans toutes les espèces vivantes, des bactéries aux humains.
La p-benzoquinone a été détectée, mais non quantifiée, dans quelques aliments différents, tels que les anis, l'orge et les olives.
Cela pourrait faire de la p-benzoquinone un biomarqueur potentiel de la consommation de ces aliments.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
La p-benzoquinone se présente sous la forme d'un solide cristallin de couleur jaunâtre avec une odeur piquante et irritante.
La p-benzoquinone, communément appelée para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
La p-benzoquinone est la structure de base des composés quinonoïdes.


Ils sont largement distribués dans le monde naturel, se trouvant dans les bactéries, les plantes et les arthropodes et, par conséquent, les quinones sont omniprésentes dans les systèmes vivants.
Les quinones jouent un rôle central dans les fonctions biologiques, notamment la phosphorylation oxydative et le transfert d'électrons.
La p-benzoquinone est le membre le plus simple de la classe des 1,4-benzoquinones, obtenue par l'oxydation formelle de l'hydroquinone en la dicétone correspondante.


La p-benzoquinone est un métabolite du benzène.
p-benzoquinone est des cristaux jaune clair avec une odeur âcre ressemblant au chlore.
La concentration seuil olfactive de la p-benzoquinone est de 84 ppb.
La p-benzoquinone existe sous la forme d'un grand prisme monoclinique jaune avec une odeur irritante ressemblant à celle du chlore.


La p-benzoquinone a été produite commercialement pour la première fois en 1919 et a depuis été fabriquée dans plusieurs pays européens.
Lorsqu'elle est chauffée à proximité de son point de fusion, la p-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge vert foncé 1: 1 de quinone avec de l'hydroquinone.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est utilisée dans la synthèse du bromadol et d'analogues apparentés.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.
La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.


Dans la synthèse chimique de la p-benzoquinone et d'autres produits chimiques, la quinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.
La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.


La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
L'utilisation principale de la p-benzoquinone est dans la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production d'une variété de substances, y compris des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est largement utilisée en médecine, dans les pesticides, les produits chimiques, les colorants, etc.
la p-benzoquinone est utilisée comme fongicide, comme réactif dans
la photographie et pour fabriquer des colorants et d'autres produits chimiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme catalyseur dans la préparation d'éthers allyl silyliques.


La p-benzoquinone est un piégeur de superoxyde qui a été utilisé dans la caractérisation de photocatalyseurs à nanostructure SnS2 de type œillet pour la photodégradation.
L'oxydation de la p-benzoquinone est facile.
Un tel procédé utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple l'alcool isopropylique.


La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.
Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.


La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.
La p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire pour les colorants et les produits pharmaceutiques.
La p-benzoquinone est utilisée comme test qualitatif pour le céleri, la pyridine, l'azole, la tyrosine et l'hydroquinone.


La p-benzoquinone est utilisée pour la détermination des acides aminés dans l'analyse.
La p-benzoquinone est utilisée pour fabriquer des colorants et comme produit chimique photographique.
La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions de Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrènediones.
La p-benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et oxydant en chimie organique de synthèse.


Dans la réaction de Thiele-Winter, la p-benzoquinone intervient dans la préparation du triacétate d'hydroxyquinol par réaction avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La p-benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La p-benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application dans la photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone, également appelée para-quinone ou 1,4-benzoquinone, est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
p-benzoquinone, 99% Cas 106-51-4 - utilisé comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve une application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-benzoquinone est largement utilisée comme intermédiaire chimique, inhibiteur de polymérisation, agent oxydant, produit chimique photographique, agent tannant et réactif chimique.
La principale utilisation de la p-benzoquinone est la production d'hydroquinone, mais elle est également utilisée comme inhibiteur de polymérisation et comme intermédiaire dans la production de diverses substances, notamment des accélérateurs de caoutchouc et des agents oxydants.


La p-benzoquinone est utilisée dans les industries de la teinture, du textile, de la chimie, du tannage et des cosmétiques.
Dans la synthèse chimique de l'hydroquinone et d'autres produits chimiques, la p-benzoquinone est utilisée comme intermédiaire.
La p-benzoquinone est également utilisée dans les industries manufacturières et les laboratoires chimiques associés à la fabrication de fibres protéiques, de films photographiques, de peroxyde d'hydrogène et de gélatine.


la p-benzoquinone est utilisée dans la fabrication de colorants, de fongicides et d'hydroquinone ; pour tanner les peaux; comme agent oxydant; en photographie; rendre la gélatine insoluble; renforçant les fibres animales et comme réactif.
La p-benzoquinone est un réactif de déshydrogénation.
Les dérivés tétrachloro-1,4-benzoquinone et 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone sont des oxydants plus puissants.
Alors que le phénolate résultant en tant que produit de réaction de la 1,4-benzoquinone (hydroquinone) est nucléophile, un oxydant similaire - la 3,3',5'5-tétra-tert-butyldiphénoquinone - peut être utilisé en présence de groupes électrophiles sensibles.


-Applications de la p-benzoquinone en synthèse organique :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.



PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.

Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O
L'hydroquinone et le catéchol sont produits.
L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.
La p-benzoquinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus souples.



STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est une molécule plane avec des liaisons C=C, C=O et C–C localisées et alternées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.





RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques, un agent bloquant les ganglions fabriqué à partir de p-benzoquinone.
La p-benzoquinone et ses dérivés sont largement utilisés dans les réactions de Diels-Alder.
Une tautomérisation facile de la p-benzoquinone à substitution alkyle en o-quinone méthide est le point culminant de cette cycloaddition.



SYNTHESE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone est utilisée comme accepteur d'hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La p-benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La p-benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.
La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail le mécanisme de réaction de la p-benzoquinone en 1900.

La p-benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans des procédés utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans laquelle un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.
Cette réaction est généralement effectuée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La p-benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations de Wacker.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone a été produite dès 1838 par oxydation de l'acide quinique avec du dioxyde de manganèse.
La p-benzoquinone peut être préparée par oxydation à partir d'aniline ou par oxydation de l'hydroquinone avec de l'acide bromique.
Plus récemment, la p-benzoquinone a été fabriquée par biosynthèse à partir de D-glucose.



MÉTABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés de benzène, comme l'essence.
La p-benzoquinone est excrétée sous sa forme originale et également sous forme de variantes de son propre métabolite, l'hydroquinone.



PARENTS ALTERNATIFS DE P-BENZOQUINONE :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE LA P-BENZOQUINONE :
*P-benzoquinone
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé homomonocyclique aliphatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de la P-BENZOQUINONE :
Masse molaire : 108,096 g•mol−1
Apparence : Solide jaune
Odeur : âcre, ressemblant à du chlore[2]
Densité : 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion : 115 ° C (239 ° F; 388 K)
Point d'ébullition : Sublimes
Solubilité dans l'eau : 11 g/L (18 °C)
Solubilité : Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur : 0,1 mmHg (25 °C)
Susceptibilité magnétique (χ) : -38,4•10−6 cm3/mol
Poids moléculaire : 108,09
XLogP3 : 0,2

Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 108.021129366
Masse monoisotopique : 108,021129366
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Charge formelle : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : solide cristallin jaune (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 1.11E+04 mg/L @ 18C (exp)
État physique : Solide.
Forme : Poudre cristalline.
Couleur jaune. Vert.
Odeur : Odeur piquante.
Seuil olfactif : 0,08 ppm
pH : Non disponible.
Point de fusion/point de congélation : 240,26 °F (115,7 °C)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Non disponible.

Point d'éclair : Non disponible.
Taux d'évaporation : Non disponible.
Inflammabilité (solide, gaz) : Non disponible.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite d'inflammabilité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'inflammabilité - supérieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - inférieure (%) : Non disponible.
Limite d'explosivité - supérieure (%) : Non disponible.
Pression de vapeur : 0,01 kPa à 25 °C
Densité de vapeur : 3,7
Densité relative : Non disponible.
Solubilité(s):
Solubilité (eau): Légèrement soluble.

Coefficient de partage : (n-octanol/eau) : 0,2
Température d'auto-inflammation : 1040 °F (560 °C)
Température de décomposition : Non disponible.
Viscosité : Non disponible.
Les autres informations:
Formule moléculaire : C6-H4-O2
Poids moléculaire : 108,09 g/mol
Gravité spécifique : 1,32 à 20 °C
Tension superficielle : 32,58 mN/m
Aspect et propriétés : solide cristallin jaune à vert
Densité : 1,31
Point d'ébullition : 293°C
Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'éclair : 38°C
Indice de réfraction : n20/D 1,453
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Point de fusion : 113-115 °C (lit.)
Point d'ébullition : 293°C
Densité : 1,31
densité de vapeur : 3,73 (vs air)
pression de vapeur : 0,1 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,453
Point d'éclair : 38°C
température de stockage : température ambiante
solubilité : 10g/l
forme : Poudre
pka : 7,7
couleur : jaune à vert
PH : 4 (1g/l, H2O, 20 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 10 g/L (25 ºC)

Solubilité dans l'eau : 45,4 g/L
log P : 0,21
logP : 1,02
logS : -0,38
pKa (basique le plus fort) : -7,7
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 34,14 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 31,03 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 9,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de la P-BENZOQUINONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Amener immédiatement la victime à l'hôpital.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de P-BENZOQUINONE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la P-BENZOQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de la P-BENZOQUINONE :
-Contrôles d'exposition:
*Contrôles techniques appropriés :
Se laver les mains avant les pauses et immédiatement après manipulation du produit.
-Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez un écran facial et des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la P-BENZOQUINONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : Incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la P-BENZOQUINONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
-Autres produits de décomposition :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
p-Benzoquinone
p-Quinone
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiène-3,6-dione
p-benzoquinone
1,4-BENZOQUINONE
Benzoquinone
Quinone
106-51-4
p-Quinone
para-Benzoquinone
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
Chinoné
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
para-Quinone
Cyclohexadiènedione
1,4-Benzoquine
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dioxybenzène
Steara pbq
p-Chinon
Benzo-chinon
Benzo-1,4-quinone
1,4-Diossibenzène
Chinon
1,4-Dioxy-benzol
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
Anion semiquinone
radicaux semiquinones
Numéro de déchet RCRA U197
NCI-C55845
USAF P-220
Cyclohexadiène-1,4-dione
1,4-benzochinon
NSC 36324
[1,4]benzoquinone
CHEBI:16509
Quinone1,4-Benzoquinone
MFCD00001591
NSC-36324
CHEMBL8320
3T006GV98U
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, homopolymère
DSSTox_CID_145
1,4-benzoquinone, 99 %
DSSTox_RID_75398
DSSTox_GSID_20145
Caswell n° 719C
1,4 benzoquinone
26745-90-4
CAS-106-51-4
CCRIS 933
HSDB 1111
EINECS 203-405-2
UN2587
parabenzochinon
UNII-3T006GV98U
p-benzo-quinone
AI3-09068
Quinone
p-BQ
NSC36324
2,4-dione
p-BQ
Benzo-1,4-quinone
QUINONE
radical (p-phénylènedioxy)
Lopac-B-1266
QUINONE
Benzoquinone
ID d'épitope : 116219
WLN : L6V DVJ
CE 203-405-2
cid_4650
PARA-QUINONE
Lopac0_000120
SCHEMBL18103
Composé lié au benzil, 53
MLS002454445
GTPL6307
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione
DTXSID6020145
BDBM22774
1,4-BENZOQUINONE
HMS2230N13
HMS3260G22
ZINC895247
AMY21949
1,4-BENZOQUINONE
Tox21_202020
Tox21_302970
Tox21_500120
BBL010327
Benzoquinone
c0261
STK398389
AKOS000119965
3,6-dioxo-1,4-cyclohexadiène-1-ide
GCC-204215
LP00120
SDCCGSBI-0050108.P002
ONU 2587
p-Benzoquinone, qualité réactif, >=98%
NCGC00015139-01
NCGC00015139-02
NCGC00015139-03
NCGC00015139-04
NCGC00015139-05
NCGC00015139-06
NCGC00015139-07
NCGC00015139-10
NCGC00091053-01
NCGC00091053-02
NCGC00091053-03
NCGC00256505-01
NCGC00259569-01
NCGC00260805-01
SMR000326659
VS-02448
DS-000613
B0089
B0887
EU-0100120
B 1266
C00472
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, ion radicalaire(1-)
A801452
Q402719
SR-01000075705
J-503966
SR-01000075705-1
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-benzoquinone
p-benzoquinone
benzoquinone
quinone
1,4-benzoquinone
p-quinone
chinois
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
cyclohexadiènedione
para-quinone, 1,4-benzoquine
Benzoquinone
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
p-benozquinone
Thiophène,5-dibromo
2,5-dibromo thiophène
cyclohexadiène-1,4-dione
para-benzoquinone
p-Benzoquinone
2,5-dibromothiphène
2,5-bromothiophène
1,3-dibromothiophène
p-Benzoquinone, Quinone
2,5-dibromothiophène
1,4-benzo-quinone
1,4-benzoquinone
Thiophène,2,5-dibromo
1,4-benzoquinone
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Dione-2,5-cyclohexadiène
Chinoné
NSC 36324
PBQ 2
Quinone
Steerer PBQ
p-Quinone
BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
QUINONE
PARA BENZOQUINONE
CHINONE
para-quinone
p-Benzochinon
1,4-benzochinon
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
Cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
1,4-BENZOCHINONE
1,4-BENZOQUINONE
2,5-CYCLOHEXADIÈNE-1,4-DIONE
BENZOQUINONE
BENZOQUINONE
1,4-, CHINONE
CYCLOHEXADIENEDIONE
PARA BENZOQUINONE
P-BENZOQUINONE
p-benzoquinone 98+ % (séchée)
P-QUINONE, QUINONE
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-cyclohexadiènedioxyde
1,4-Diossibenzène
1,4-dioxybenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-benzochinon
1,4-Benzoquine
1,4-benzoquinone
Dioxyde de 1,4-cyclohexadiène
1,4-cyclohexadiènedione
1,4-Diossibenzène
1,4-Dioxy-benzol
1,4-Dioxybenzène
2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
2,5-cyclohexadiène-1-4-dione



P-BENZOQUINONE
DESCRIPTION:

La P-Benzoquinone, para-quinone, est un composé chimique de formule C6H4O2.
À l’état pur, la P-Benzoquinone forme des cristaux jaune vif avec une odeur irritante caractéristique, ressemblant à celle du chlore, de l’eau de Javel et du plastique chaud ou du formaldéhyde.
Ce composé cyclique à six chaînons est le dérivé oxydé de la 1,4-hydroquinone.


Numéro CAS : 106-51-4
Numéro CE : 203-405-2
Formule linéaire : C6H4(=O)2

SYNONYME(S) DE P-BENZOQUINONE :
Quinone, 1,4-Benzoquinone[1] ; Benzoquinone ; p-Benzoquinone ; p-Quinone


La molécule est multifonctionnelle : la P-Benzoquinone présente les propriétés d'une cétone, étant capable de former des oximes ; un oxydant, formant le dérivé dihydroxy ; et un alcène, subissant des réactions d'addition, en particulier celles typiques des cétones α,β-insaturées.
La P-Benzoquinone est sensible aux acides minéraux forts et aux alcalis, qui provoquent la condensation et la décomposition du composé.


La P-Benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4-phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme un réactif de déshydrogénation et un oxydant en chimie organique synthétique.
Dans la réaction de Thiele-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.

La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve des applications en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.


La p-Benzoquinone (PBQ) est une dicétone conjuguée cyclique.
Son spectre photoélectronique à haute résolution a été signalé.
Les spectres visible et proche ultraviolet du PBQ ont été enregistrés et analysés.

Il a été rapporté que son ajout comme coagent augmente le taux de réticulation du polypropylène initié par la pyrolyse des peroxydes.
Son impact sur l'hémoglobine (Hb) a été étudié sur la base d'immunoblots et d'une analyse spectrale de masse du sang d'un fumeur.


PRÉPARATION DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-Benzoquinone est préparée industriellement par oxydation de l'hydroquinone, qui peut être obtenue par plusieurs voies.
Une voie implique l'oxydation du diisopropylbenzène et le réarrangement de Hock.
La réaction nette peut être représentée comme suit :
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2OCMe2 + H2O

La réaction se déroule via le bis(hydroperoxyde) et l'hydroquinone.
L'acétone est un coproduit.
Un autre processus majeur implique l'hydroxylation directe du phénol par le peroxyde d'hydrogène acide : C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O L'hydroquinone et le catéchol sont produits.

L'oxydation ultérieure de l'hydroquinone donne la quinone.[8]
La quinone était à l'origine préparée industriellement par oxydation de l'aniline, par exemple par du dioxyde de manganèse.
Cette méthode est principalement pratiquée en RPC où les réglementations environnementales sont plus assouplies.

L'oxydation de l'hydroquinone est facile.
Un de ces procédés utilise du peroxyde d'hydrogène comme oxydant et de l'iode ou un sel d'iode comme catalyseur pour l'oxydation se produisant dans un solvant polaire ; par exemple, l'alcool isopropylique.
Lorsqu'elle est chauffée près de son point de fusion, la 1,4-benzoquinone se sublime, même à pression atmosphérique, permettant une purification efficace.
Les échantillons impurs sont souvent de couleur foncée en raison de la présence de quinhydrone, un complexe de transfert de charge 1:1 vert foncé de quinone avec hydroquinone.

STRUCTURE ET REDOX DE LA P-BENZOQUINONE :
Distances des liaisons C – C et C – O dans la benzoquinone (Q), son 1e dérivé réduit (Q−) et l'hydroquinone (H2Q).
La benzoquinone est une molécule planaire avec des liaisons C=C, C=O et C-C alternées et localisées.
La réduction donne l'anion semiquinone C6H4O2−}, qui adopte une structure plus délocalisée.
Une réduction supplémentaire couplée à la protonation donne l'hydroquinone, dans laquelle le cycle C6 est entièrement délocalisé.


RÉACTIONS ET APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La quinone est principalement utilisée comme précurseur de l'hydroquinone, qui est utilisée dans la photographie et la fabrication du caoutchouc comme agent réducteur et antioxydant.
Le benzoquinonium est un relaxant des muscles squelettiques et un agent bloquant les ganglions à base de benzoquinone.


SYNTHÈSE ORGANIQUE DE LA P-BENZOQUINONE :
La P-Benzoquinone est utilisée comme accepteur d’hydrogène et oxydant en synthèse organique.
La 1,4-Benzoquinone sert de réactif de déshydrogénation.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme diénophile dans les réactions de Diels Alder.


La benzoquinone réagit avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique pour donner le triacétate d'hydroxyquinol.
Cette réaction est appelée réaction de Thiele ou réaction de Thiele-Winter[19][20] d'après Johannes Thiele, qui l'a décrite pour la première fois en 1898, et d'après Ernst Winter, qui a décrit plus en détail son mécanisme de réaction en 1900.

Une application se trouve dans cette étape de la synthèse totale de la Métachromine A :
La benzoquinone est également utilisée pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
Une solution acide d'iodure de potassium réduit une solution de benzoquinone en hydroquinone, qui peut être réoxydée en quinone avec une solution de nitrate d'argent.
En raison de sa capacité à fonctionner comme oxydant, la 1,4-benzoquinone peut être trouvée dans les méthodes utilisant l'oxydation Wacker-Tsuji, dans lesquelles un sel de palladium catalyse la conversion d'un alcène en cétone.

Cette réaction est généralement réalisée en utilisant de l'oxygène sous pression comme oxydant, mais la benzoquinone peut parfois être préférée.
La P-Benzoquinone est également utilisée comme réactif dans certaines variantes des oxydations Wacker.
La 1,4-Benzoquinone est utilisée dans la synthèse du Bromadol et de ses analogues.


La 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) est un oxydant et un agent de déshydrogénation plus puissants que la 1,4-benzoquinone.
Le chloranil 1,4-C6Cl4O2 est un autre puissant agent oxydant et déshydrogénant.
La monochloro-p-benzoquinone est encore un autre oxydant, mais plus doux.


METABOLISME DE LA P-BENZOQUINONE :
La 1,4-benzoquinone est un métabolite toxique présent dans le sang humain et peut être utilisée pour suivre l'exposition au benzène ou à des mélanges contenant du benzène et des composés benzéniques, tels que l'essence.
Le composé peut interférer avec la respiration cellulaire et des lésions rénales ont été constatées chez des animaux fortement exposés.
Il est excrété sous sa forme originale ainsi que sous forme de variations de son propre métabolite, l'hydroquinone.


APPLICATIONS DE LA P-BENZOQUINONE :
La p-benzoquinone peut être utilisée pour former des dérivés de benzofuranone en réagissant avec des anilides d'acides β-aminocrotoniques via la réaction de Nenitzescu.
Diénophile utilisé dans les cycloadditions Diels-Alder pour former des naphtoquinones[6] et des 1,4-phénanthrènediones.

Oxydant utilisé dans la première étape de la synthèse d'amines plus vertes à partir d'oléfines terminales par oxydation Wacker suivie d'une hydrogénation par transfert de l'imine résultante.




La p-benzoquinone est utilisée comme diénophile dans les cycloadditions Diels-Alder pour préparer des naphtoquinones et des 1,4phénanthrénédiones.
La P-Benzoquinone agit comme réactif de déshydrogénation et comme oxydant en chimie organique synthétique.

Dans la réaction de Thiéle-Winter, il participe à la préparation du triacétate d'hydroxyquinol en réagissant avec l'anhydride acétique et l'acide sulfurique.
La P-Benzoquinone est également utilisée dans la synthèse du bromadol et pour supprimer la migration des doubles liaisons lors des réactions de métathèse des oléfines.
La P-Benzoquinone est utilisée comme précurseur de l'hydroquinone qui trouve son application en photographie et comme agent réducteur et antioxydant dans la production de caoutchouc.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE LA P-BENZOQUINONE :
Formule chimique C6H4O2
Masse molaire 108,096 g•mol−1
Aspect Solide jaune
Odeur âcre, semblable à celle du chlore[2]
Densité 1,318 g/cm3 à 20 °C
Point de fusion 115 °C (239 °F; 388 K)
Point d'ébullition Sublimes
Solubilité dans l'eau 11 g/L (18 °C)
Solubilité Légèrement soluble dans l'éther de pétrole ; soluble dans l'acétone; 10% dans l'éthanol, le benzène, l'éther diéthylique
Pression de vapeur 0,1 mmHg (25 °C)[2]
Susceptibilité magnétique (χ) -38,4•10−6 cm3/mol
Numero CAS:
106-51-4
Masse moléculaire:
108.09
Beilstein :
773967
Numéro CE :
203-405-2
source biologique
synthétique
Niveau de qualité
200
grade
qualité réactif
Densité de vapeur
3,73 (contre l'air)
la pression de vapeur
0,1 mmHg (25 °C)
Essai
≥98 %
formulaire
poudre ou cristaux
température d'auto-inflammation.
815 °F
caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Catalyse
Apprenez-en davantage sur les principes de la chimie verte.
député
113-115 °C (éclairé)
solubilité
eau : soluble 14,7 g/L à 20 °C
catégorie alternative plus verte
température de stockage.
température ambiante
Chaîne SOURIRE
O=C1C=CC(=O)C=C1
InChI
1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
Informations sur les gènes
humain... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

CAS
106-51-4
Formule moléculaire
C6H4O2
Poids moléculaire (g/mol)
108.096
Numéro MDL
MFCD00001591
Clé InChI
AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-NAfficher plus
Synonyme
p-benzoquinone, benzoquinone, quinone, 1,4-benzoquinone, p-quinone, chinoisone, 2,5-cyclohexadiène-1,4-dione, cyclohexadienedione, para-quinone, 1,4-benzoquineAfficher plus
CID PubChem
4650
ChEBI
CHEBI:16509
Nom UICPA
cyclohexa-2,5-diène-1,4-dione
SOURIRES
C1=CC(=O)C=CC1=O
Nom chimique ou matériau p-Benzoquinone
Point de fusion 112°C à 115°C
Densité 1.318
Point d'ébullition ∼180°C (sublimation)
Point d'éclair 77°C (171°F)
Plage de pourcentage de dosage ≥98 %
Odeur piquante
Quantité 100g
Numéro un UN2587
Beilstein 773967
Sensibilité Sensible à la lumière
Indice Merck 14,8074
Informations sur la solubilité Soluble dans l'eau, l'éthanol, l'éther, le méthanol, le benzène, l'acétone et l'acétate d'éthyle.
Poids de formule 108,1
Pourcentage de pureté ≥98 %
Solubilité 10 g/l (25°C)
Point de fusion 110 - 113°C
Masse molaire 108,09 g/mol
Densité apparente 700 kg/m3
Point d'ébullition 180°C (sublimé)
Pression de vapeur 0,12 hPa (20°C)
Densité 1,32 g/cm3 (20°C)
pH 4 (1 g/l, H2O, 20°C)
Point d'allumage 560°C




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA P-BENZOQUINONE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance présentant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



PBS-AM
2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO: 37971-36-1
PBTC
SYNONYMS PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO. 37971-36-1
PBTC ( 2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID)
Synonyms: PBTCA; PBTC; Phosphonobutane tricarboxylic Acid; 2-Phosphonobutane-1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; Phosphonono Butanetricarboxylic Acid; 2-phosphono-1,2,4-butanetricarboxylic acid. cas :40372-66-5
PBTCA
2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid; PBTC;PBTCA;PHOSPHONOBUTANE TRICARBOXYLIC ACID;2-Phosphonobutane -1,2,4-Tricarboxylic Acid;2-Phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid PBTC; PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO:37971-36-1
PBTCA (2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID 
P-CHLORO-M-CRESOL, N° CAS : 59-50-7. Nom INCI : P-CHLORO-M-CRESOL. Nom chimique : 4-Chloro-3-methylphenol. chlorocresol . Synonymes : 4-chloro-m-cresol;p-Chloro-m-crésol;Chlorocrésol;4-Chloro-3-méthylphenol;2-Chloro-5-hydroxytoluene;2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE;4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene;4-chloro-3-cresol;4-Chloro-3-hydroxytoluene;4-chloro-3-methyl phenol;4-CHLORO-META-CRESOL;6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE;6-Chloro-m-cresol;AI3-00075;APTAL;BAKTOL;BAKTOLAN;CANDASEPTIC;Caswell No 185A;Chlorocresolo;Chlorocrésol;Chlorocresolo; Chlorocresolum (Latin); Chlorokresolum; Clorocresol (Spanish); EPA Pesticide Chemical Code 064206;m-Cresol, 4-chloro-; OTTAFACT; P-CHLOR-M-CRESOL; p-Chloro-m-crésol;P-CHLOROCRESOL;Parachlorometacresol;PARMETOL;PAROL;PCMC;PERITONAN;Phenol, 4-chloro-3-methyl-;PREVENTOL CMK;RASCHIT;RASCHIT K;RASEN-ANICON;RCRA waste number U039 ;N° EINECS/ELINCS : 200-431-6. Classification : Règlementé, Conservateur, Ses fonctions (INCI), Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : 2-CHLORO-5-HYDROXYTOLUENE; 2-CHLORO-HYDROXYTOLUENE; 3-METHYL-4-CHLOROPHENOL; 4-CHLORO-3-METHYLPHENOL; 4-CHLORO-5-METHYLPHENOL ; 4-CHLORO-M-CRESOL; 4-CHLOROCRESOL; 4-CHLOROCRESOL (META-); 6-CHLORO-3-HYDROXYTOLUENE; 6-CHLORO-M-CRESOL; CHLORO-4 HYDROXY-3 TOLUENE; CHLORO-4 METHYL-3 PHENOL;Chloro-4 méthyl-3 phénol; M-CRESOL, 4-CHLORO; P-CHLOR-M-CRESOL; P-CHLORO-M-CRESOL; p-Chlorocresol; p-Chlorocrésol; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL; PHENOL, 4-CHLORO-3-METHYL-. Noms anglais : p-Chlorocresol. Utilisation et sources d'émission : Agent désinfectant, agent antiseptique. 1237629 [Beilstein]; 200-431-6 [EINECS]; 441; 4-Chlor-3-methylphenol [German] ; 4-Chloro-3-methylphenol [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-3-méthylphénol [French] [ACD/IUPAC Name]; 4-Chloro-m-cresol; 59-50-7 [RN]; chlorocresol; chlorocrésol [French] ; clorocresol [Spanish] ; GO7100000; p-Chlorocresol [Wiki]; p-Chloro-m-cresol; PCMC; Phenol, 4-chloro-3-methyl- [ACD/Index Name]; QR BG E1 [WLN]; хлорокрезол [Russian]; كلوروكريسول [Arabic]; 122307-41-9 [RN]; 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one; 4-06-00-02064 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein]; 43M; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-methoxy-2-methylpyridine-n-oxide; 4-chloro-3-methyl-phenol; 4-Chloro-3-Methylphenol (en); 4-Chloro-3-methylphenol 100 ?g/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol 100 µg/mL in Methanol; 4-Chloro-3-methylphenol, BP, EP grade; 4-Chloro-3-methylphenol-2,6-d2; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol;PCMC;Chlorocresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; 93951-72-5 [RN]; Aptal; Baktol; Baktolan; C006984; Candaseptic; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol); Chlorocresol (NF); Chlorocresol [USAN:INN]; Chlorocresolo; Chlorocresolum [INN-Latin]; Chlorocresolum [Latin]; Chlorokresolum; Clorocresol [INN-Spanish]; Clorocresol [Spanish]; Clorocresolo [DCIT]; CMK; EINECS 200-431-6; HSCI1_000352; DI1_000768; InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H Lysochlor; m-Cresol, 4-chloro-; NCGC00091338-02; Ottafact; para-Chloro-meta-cresol; Parachlorometacresol; parmatol; Parmetol; Parol [Wiki]; p-Chlor-m-cresol; Peritonan; Pharmakon1600-01500178; PHEN-2,6-D2-OL,4-CHLORO-3-METHYL- (9CI); Phenol, 4-chloro-5-methyl-; Preventol CMK; Raschit; Raschit K; 4-chloro-3-methylphenol; 4-chloro-m-cresol; chlorocresol; 4-chloro-m-cresol; 4-chloro-3-methylphenol; chlorocresol;4-chloro-m-cresol;4-chloro-3-methylphenol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-. Translated names : 4-chlor-3-methylfenol (cs) ; 4-Chlor-3-methylphenol (de); 4-chlor-3-metilfenolis (lt); 4-Chlor-m-kresol (de); 4-chlor-m-krezolis, (lt); 4-chloro-3-metylofenol (pl); 4-chloro-3-méthylphénol (fr); 4-chloro-m-crésol (fr); 4-chloro-m-krezol (pl); 4-chlór-3-metylfenol (sk); 4-chlór-meta-krezol (sk); 4-clor-3-metilfenol (ro); 4-clor-m-cresol (ro); 4-cloro-3-metilfenol (es); 4-cloro-m-cresol (es); 4-hlor-3-metilfenols (lv); 4-hlor-m-krezols (lv); 4-kloori-3-metyylifenoli (fi); 4-klor-3-metylfenol (no); 4-klor-m-kresol (no); 4-kloro-3-metil-fenol (hr); 4-kloro-3-metilfenol (sl); 4-kloro-3-metüülfenool (et); 4-kloro-m-kresool (et); 4-kloro-m-krezol (hr); 4-klór-3-metilfenol (hu); 4-klór-m-krezol (hu); 4-хлоро-3-метилфенол (bg); 4-хлоро-m-крезол (bg); Chloorkresol (nl); chlorcresol (da); chlorkresol (cs); Chlorkrezolis (lt); chlorocresol (da); Chlorocrésol (fr); Chlorokresol (de); chlórkrezol (sk); clor crezol (ro); Clorocresol (es); Clorocresolo (it); Clorocrezol (ro); Hlorkrezols (lv); kloorikresoli (fi); klorkresol (no); Klorokresol (mt); Klorokresoli (fi); Klorokresool (et); Klorokrezol (hr); klórkrezol (hu); χλωροκρεζόλη (el); Χλωροκρεσόλη (el); Хлорокрезол (bg). : 4-Chlor- 3-methylphenol; 4-chloro-3-methyl phenol; 4-Chloro-m-cresol, PCMC, 2-Chloro-5-hydroxytoluene; p-chloro-m-cresol
PC (CARBONATE DE PROPYLÈNE)
Le carbonate de propylène (PC) est un carbonate cyclique couramment utilisé comme solvant et comme intermédiaire réactif en synthèse organique.
Le carbonate de propylène (PC) est considéré comme un solvant électrochimique potentiel en raison de sa faible pression de vapeur, de sa constante diélectrique élevée et de sa grande stabilité chimique.

Numéro CAS: 108-32-7
Poids moléculaire: 102.09
N° CE : 203-572-1
Formule moléculaire: CH3C2H3O2CO


Le carbonate de propylène (PC) peut être synthétisé à partir d'oxyde de propylène et de CO2.
La forme optiquement active du carbonate de propylène (PC) peut être préparée à partir de la réaction entre le CO2 et les époxydes racémiques.
La décomposition du carbonate de propylène (PC) sur l'électrode de graphite dans les batteries au lithium entraîne la formation d'un composé intercalé au lithium.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore et inodore avec un point d'ébullition élevé et une faible volatilité.
Le carbonate de propylène (PC) est largement utilisé comme solvant dans diverses industries.

Le carbonate de propylène (PC) est largement produit pour un usage commercial et industriel.
Il est synthétisé par carbonatation de l'oxyde de propylène.
L'une des principales utilisations industrielles du carbonate de propylène (PC) est comme solvant, en particulier comme solvant aprotique et racémate.

Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire très élevé.
Cela signifie que de nombreux éléments et composés peuvent être dissous dans le PC, tels que le potassium, le sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant dans les produits pétroliers et les services pétroliers, en particulier pour éliminer le dioxyde de carbone du gaz naturel et du gaz raffiné.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire clair exempté de COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés, un faible niveau de toxicité et une légère odeur semblable à celle de l'éther.
Il est stable dans la plupart des conditions et n'est ni hydroscopique ni corrosif.
Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.

Le carbonate de propylène (PC) est un solvant polaire organique clair fabriqué à partir de la réaction du propylène avec le dioxyde de carbone.
Le carbonate de propylène (PC) est un plastifiant PU et c'est un solvant polaire clair sans COV ayant des points d'ébullition et d'éclair élevés.
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant clair et inodore avec un point d'ébullition élevé.

Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le carbonate de propylène est utilisé dans la formulation du maquillage, principalement du rouge à lèvres, du fard à paupières et du mascara, ainsi que dans le nettoyage de la peau.
Produits
Le carbonate de propylène (PC) est un excellent solvant pour une variété de substances, en particulier celles qui sont polaires ou qui ont une polarité élevée.
Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé dans les formulations pour peintures, revêtements, adhésifs et encres.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule C4H6O3.
C'est un ester carbonaté cyclique dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral, mais est utilisé comme mélange racémique dans la plupart des contextes.
Le carbonate de propylène a une structure carbonatée cyclique avec trois atomes de carbone et trois atomes d'oxygène dans le cycle.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide clair et incolore à température ambiante.

Le carbonate de propylène (PC) est presque inodore.
Le point d'ébullition du carbonate de propylène est relativement élevé, autour de 240 ° C (464 ° F).
Le carbonate de propylène (PC) a une densité relativement élevée par rapport à de nombreux solvants courants.

Le carbonate de propylène (PC) est miscible avec l'eau et de nombreux solvants organiques.
Sa capacité à dissoudre les substances polaires et non polaires est l'une de ses principales caractéristiques.
Le carbonate de propylène (PC) a une faible inflammabilité et un point d'éclair élevé, ce qui le rend relativement sûr à manipuler.

Le carbonate de propylène (souvent abrégé PC) est un composé organique de formule CH3C2H3O2CO.
C'est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol.
Ce liquide incolore et inodore est utile comme solvant polaire et aprotique.

Le carbonate de propylène (PC) est chiral mais est utilisé exclusivement comme mélange racémique.
Le carbonate de propylène (PC) est un ester carbonaté dérivé du propylène glycol avec la particularité d'avoir un faible ordre de toxicité et une légère odeur d'éther.
Le carbonate de propylène (PC) est stable dans la plupart des conditions et il n'est ni hydroscopique ni corrosif.

Le carbonate de propylène (PC) est généralement produit par la réaction de l'oxyde de propylène avec le dioxyde de carbone.
Cette réaction est catalysée par divers catalyseurs pour produire du carbonate de propylène (PC) et d'autres sous-produits.
Le processus peut être effectué sous pression et à température élevée.

Bien que de nombreux carbonates organiques soient produits à l'aide de phosgène, les carbonates de propylène (PC) sont des exceptions.
Ils sont principalement préparés par carbonatation des époxydes (époxypropane, ou oxyde de propylène ici) :
CH3CHCH2O + CO2 → CH3C2H3O2CO

Le procédé est particulièrement intéressant puisque la production de ces époxydes consomme du dioxyde de carbone.
Cette réaction est donc un bon exemple de processus vert.
La réaction correspondante du 1,2-propanediol avec le phosgène est complexe, produisant non seulement du carbonate de propylène (PC), mais également des produits oligomères.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être synthétisé à partir d'urée et de propylène glycol sur l'acétate de zinc.
Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore congelé à -48,8 °C et bouillant à 242 °C.
Le carbonate de propylène a une pression de vapeur de 0,13 mmHg à 20 °C et de 0,98 mmHg à 50 °C.

Grade: Anhydre
Niveau de qualité: 100
pression de vapeur: 0,13 mmHg (20 °C), 0,98 mmHg (50 °C)
Dosage : 99,7 %
Forme: Liquide
température d'auto-inflammation: 851 °F
expl. lim.: 14,3 %
impuretés : <0,002 % d'eau, <0,005 % d'eau (100 mL pkg)
indice de réfraction: n20 / D 1.421 (lit.)
pH : 7 (20 °C, 200 g/L)
bp: 240 °C (lit.)
mp: −55 °C (lit.)
densité: 1,204 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -49°C,
Point d'ébullition:240-243°C,
Indice de réfraction:1.4189 (20 °C)
Viscosité: 2.5mPas

Le carbonate de propylène (PC) est répandu dans les intermédiaires chimiques, les peintures / revêtements, les colorants, les fibres, comme diluant réactif dans les systèmes d'uréthane, les résines de liant du bois, une alternative plus sûre dans les formulations cosmétiques / de soins personnels et comme solvants électrolytiques pour les batteries au lithium (parmi beaucoup d'autres).
Le carbonate de propylène (PC) est un solvant aprotique polaire utilisé comme solvant alternatif durable « vert » pour les transformations chimiques.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore peu toxique, biodégradable et non corrosif avec un point d'ébullition élevé, une faible pression de vapeur et une exemption de COV EPA.
En raison de sa faible pression de vapeur et de sa réactivité photochimique négligeable, le carbonate de propylène (PC) est un substitut efficace aux solvants plus dangereux tels que la MEK, le chlorure de méthylène, le toluène, l'acétone, le NMP et le perchloroéthylène.

Le carbonate de propylène (PC) est également compatible avec d'autres solvants fournissant un ingrédient efficace dans les formulations de co-solvants.
Il est largement utilisé dans la fabrication de peintures, d'adhésifs, de revêtements, de nettoyants de surface, de dégraissants, de décapants et de formulations d'encres, ainsi que dans les batteries lithium-ion, comme solvant électrolytique et dans l'élimination du dioxyde de carbone du gaz naturel.

Le carbonate de propylène (PC) est un autre solvant carbonaté cyclique important dans l'électrolyte des batteries lithium-ion (LIB).
Ce carbonate améliore les performances à haute température du LIB, mais plus de carbonate de propylène (PC) détériore la capacité de cyclage et de débit du LIB en raison de son incompatibilité avec le graphite.

Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, une viscosité élevée et une constante diélectrique élevée.
La viscosité du carbonate de propylène (PC) est la plus élevée parmi les carbonates organiques couramment utilisés, ce qui réduit la mobilité ionique et la conductivité de l'électrolyte.
Par conséquent, le carbonate de propylène prend moins de 5% dans la plupart des électrolytes LIB commerciaux.

Le carbonate de propylène (PC) ou PC est un dérivé organique du propylène glycol.
Le carbonate de propylène (PC) est alternativement fabriqué à partir de propylène mélangé à du dioxyde de carbone.
Il est disponible sous forme de liquide clair et inodore.

Le carbonate de propylène (PC) agit comme solvant dans le nettoyage et le dégraissage.
Il est préféré à des produits chimiques similaires comme l'acétone et l'acétate d'éthyle en raison de sa structure moléculaire, de sa polyvalence, de ses propriétés de décapage du sol et de sa large compatibilité.
avec d'autres solvants.
Il est utilisé pour nettoyer et dégraisser les cartes de circuits imprimés, les carburateurs, les nettoyeurs d'encre, les polymères, les résines et le nettoyage industriel.

Le carbonate de propylène (PC) est relativement sûr à utiliser. Des études indiquent qu'il n'irrite pas la peau nue lorsqu'il est manipulé dans des applications cosmétiques.
Le carbonate de propylène (PC) a un point d'ébullition élevé, sa vapeur est sans conséquence et il n'est associé à aucune toxicité.
Il est facilement biodégradable et n'a pas de réactivité photochimique.

Le carbonate de propylène (PC) est un liquide incolore.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les peintures comme solvant à point d'ébullition élevé et auxiliaire filmogène, en particulier dans les systèmes poly(fluorure de vinyle) et poly(fluorure de vinylidène).
Il est également employé comme auxiliaire dans l'industrie des pigments et des colorants.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations adhésives, contribuant à leur performance et à leur maniabilité.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.
En plus des cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans certains articles de soins personnels tels que les dissolvants de vernis à ongles et les traitements des cuticules.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques, en particulier pour les médicaments peu solubles.
Le pouvoir de solvabilité du carbonate de propylène (PC) le rend efficace dans divers produits de nettoyage, y compris les décapants anti-graffitis et les dégraissants industriels.

La capacité du carbonate de propylène (PC) à dissoudre un large éventail de substances, polaires et non polaires, le rend polyvalent dans diverses applications.
Sa faible volatilité réduit le risque de rejet de vapeurs dangereuses dans l'environnement pendant l'utilisation.
Il est chimiquement stable dans de nombreuses conditions, ce qui contribue à sa longue durée de conservation et à sa facilité d'utilisation.

Comparé à d'autres solvants organiques, le carbonate de propylène (PC) est relativement respectueux de l'environnement.
Cette propriété est bénéfique dans les applications nécessitant une constante diélectrique élevée, telles que les condensateurs et les appareils électroniques.

Utilise
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant polaire aprotique.
Le carbonate de propylène (PC) a un moment dipolaire moléculaire élevé (4,9 D), considérablement plus élevé que ceux de l'acétone (2,91 D) et de l'acétate d'éthyle (1,78 D).
Le carbonate de propylène (PC) est possible, par exemple, d'obtenir du potassium, du sodium et d'autres métaux alcalins par électrolyse de leurs chlorures et autres sels dissous dans le carbonate de propylène.

Le carbonate de propylène (PC) est principalement utilisé comme solvant dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les applications topiques, le carbonate de propylène (PC) a été utilisé en combinaison avec le propylène glycol comme solvant pour les corticostéroïdes.
Le corticostéroïde est dissous dans le mélange de solvants pour produire des microgouttelettes qui peuvent ensuite être dispersées dans la vaseline.

Le carbonate de propylène (PC) a été utilisé comme solvant de distribution dans les préparations topiques.
Le carbonate de propylène (PC) a également été utilisé dans les capsules de gélatine dure comme support liquide non volatil et stabilisant.
Pour les formulations avec une faible dose de médicament actif, une teneur uniforme en médicament peut être obtenue en dissolvant le médicament dans du carbonate de propylène, puis en pulvérisant cette solution sur un support solide tel que le sucre compressible; Le sucre peut ensuite être rempli en capsules de gélatine dure.

Le carbonate de propylène (PC) peut également être utilisé comme solvant, à température ambiante et élevée, pour de nombreux polymères et plastifiants à base de cellulose.
Le carbonate de propylène (PC) est également utilisé dans les cosmétiques.

D'autres utilisations du carbonate de propylène (PC) incluent sa fonction en tant que composant des électrolytes dans les batteries au lithium.
Le carbonate de propylène (PC) a également des utilisations comme composant pour les adhésifs et pour les revêtements de produits comme les peintures.
Ses autres utilisations comprennent dans les matériaux électroniques, dans les encres et les produits d'encre numérique, et comme auxiliaire textile.

Le carbonate de propylène (PC) est souvent utilisé comme solvant pour l'électrolyse.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé seul et dans une variété de formulations de nettoyage et de dégraissage d'utilisation finale en raison de sa polyvalence, de son efficacité à réduire la tension superficielle et de sa capacité à améliorer la fonctionnalité de mouillage et d'élimination des saletés.
Les formulateurs incorporent également du carbonate de propylène dans des systèmes de solvants rinçables à l'eau.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits pharmaceutiques.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à solubiliser une large gamme d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans des produits tels que les crèmes pour la peau, les lotions et les produits de soins capillaires.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans les produits de nettoyage industriels et les dégraissants en raison de son efficacité à dissoudre les huiles, les graisses et autres contaminants.
Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans certaines formulations de peinture et de revêtement comme solvant et modificateur de viscosité.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans diverses réactions chimiques, en particulier celles qui impliquent des températures élevées ou des substances polaires et non polaires.
Il est souvent choisi comme milieu réactionnel en raison de sa capacité à dissoudre un large éventail de composés.
L'une des applications les plus importantes du carbonate de propylène est en tant que solvant dans l'électrolyte des batteries lithium-ion.

Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer la mobilité des ions lithium entre les électrodes de la batterie, contribuant ainsi aux performances globales, à la capacité et à la durée de vie de la batterie.
Semblable à son utilisation dans les batteries, le carbonate de propylène est utilisé dans les condensateurs électrochimiques, également appelés supercondensateurs.
Le carbonate de propylène (PC) aide à améliorer les capacités de stockage d'énergie de ces dispositifs.

Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, le carbonate de propylène est utilisé comme agent coalescent dans les formulations à base d'eau.
Le carbonate de propylène (PC) favorise la fusion des particules de polymère, permettant la formation d'un film continu qui améliore la durabilité et l'apparence du revêtement.

Le carbonate de propylène (PC) peut être trouvé dans les formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant à leur performance en améliorant la viscosité et la maniabilité.
En raison de sa faible toxicité et de sa capacité à dissoudre une variété d'ingrédients cosmétiques, le carbonate de propylène est utilisé dans les produits de soins personnels tels que les crèmes pour la peau, les lotions, les produits de soins capillaires et les cosmétiques.

Le carbonate de propylène (PC) est utilisé comme solvant dans les applications pharmaceutiques, aidant à la formulation de certains médicaments, en particulier ceux à faible solubilité dans l'eau.
Ses excellentes propriétés de solvabilité le rendent efficace dans les produits de nettoyage, tels que les décapants de graffitis, les dégraissants industriels et les solutions d'entretien ménager.
Le carbonate de propylène (PC) est utilisé dans l'industrie pétrolière et gazière comme solvant pour la purification du gaz naturel et comme composant dans les fluides de forage.

Le carbonate de propylène (PC) sert d'intermédiaire chimique dans la production de divers produits chimiques, y compris les plastifiants, les lubrifiants et les produits chimiques spécialisés.
En raison de sa constante diélectrique élevée, il peut être utilisé dans des applications électroniques nécessitant des matériaux ayant des propriétés diélectriques spécifiques.
Il peut également être utilisé dans diverses réactions chimiques comme solvant, en particulier celles impliquant des températures élevées.

Le carbonate de propylène (PC) est particulièrement bien adapté aux applications nécessitant un produit blanc d'eau ou de haute pureté.
Il peut être utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels; Principalement dans la formulation de maquillage, principalement de rouge à lèvres, de fard à paupières et de mascara, ainsi que dans les produits nettoyants pour la peau.

Étant un carbonate cyclique, il réagit avec les amines pour former des carbamates, subit une hydroxyalkylation et une transestérification Le carbonate de propylène (PC) peut être utilisé comme solvant de nettoyage de résine isocyanate et polyester insaturée, réducteur de viscosité dans les revêtements, solvant d'extraction de CO2, électrolyte dans les batteries au lithium, additif polaire pour gélifiants argileux, catalyseur liant de fonderie et support et nettoyant de teinture textile.

Sécurité
Le carbonate de propylène (PC) ne provoque pas d'irritation ou de sensibilisation de la peau lorsqu'il est utilisé dans des préparations cosmétiques, tandis qu'une irritation cutanée modérée est observée lorsqu'il est utilisé non dilué. Aucun effet toxique significatif n'a été observé chez les rats nourris au carbonate de propylène, exposés à la vapeur ou exposés au liquide non dilué.
Aux États-Unis, le carbonate de propylène (PC) n'est pas réglementé en tant que composé organique volatil (COV) parce qu'il ne contribue pas de manière significative à la formation de smog et parce que sa vapeur n'est pas connue ou soupçonnée de causer le cancer ou d'autres effets toxiques.

Le carbonate de propylène (PC) est stable dans des conditions de stockage normales.
Cependant, en présence d'un acide, d'une base, d'un oxyde métallique ou d'un sel, le carbonate de propylène peut se décomposer en libérant du CO2.
Ces matériaux diminueront également la stabilité thermique. Dans une solution aqueuse, les produits de décomposition seraient du propylène glycol et du CO2.

Bien que le carbonate de propylène (PC) soit généralement considéré comme sûr pour de nombreuses applications, il est important d'être conscient de ses dangers potentiels:
Le carbonate de propylène (PC) est peu toxique, il ne doit pas être ingéré ou laissé entrer en contact avec la peau ou les yeux.
L'équipement de protection et les procédures de manipulation appropriés doivent être suivis.

Impact sur l’environnement
Comme de nombreux produits chimiques, une élimination inappropriée du carbonate de propylène (PC) peut avoir des impacts environnementaux.
Il doit être manipulé et éliminé conformément aux réglementations locales.

Synonymes
CARBONATE DE PROPYLÈNE
108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one
Carbonate de 1,2-propylène
Carbonate cyclique de 1,2-propanediol
Texacar PC
Arconate 5000
Carbonate de propylène cyclique
Carbonate de 1,2-propanediol
4-méthyl-1,3-Dioxolan-2-one
Carbonate de dipropylène
Carbonate de 1-méthyléthylène
4-Méthyldioxalone-2
Carbonate de 1,2-propanediyle
Carbonate de 1,2-propylène cyclique
Carbonate cyclique de propylène glycol
Carbonate de méthyléthylène cyclique
4-Méthyl-2-oxo-1,3-dioxolane
Acide carbonique, ester de propylène
NSC 11784
Acide carbonique, ester de propylène cyclique
Propylenester kyseliny uhlicite
HSDB 6806
Ester de méthyléthylène cyclique de l'acide carbonique
EINECS 203-572-1
Acide carbonique, éther de propylène cyclique
NSC-11784
UNII-8D08K3S51F
BRN 0107913
DTXSID2026789
AI3-19724
8D08K3S51F
PC-HP
Carbonate de propylène, 99%
Carbonate de propylène [NF]
Carbonate de propylène [USAN]
Ester de propylène de l'acide carbonique [Anglais]
DTXCID006789
CE 203-572-1
5-19-04-00021 (Référence du manuel Beilstein)
Carbonate de propylène (NF)
WLN: T5OVOTJ D
CARBONATE DE PROPYLÈNE (II)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [II]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (MART.)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [MART.]
CARBONATE DE PROPYLÈNE (USP-RS)
CARBONATE DE PROPYLÈNE [USP-RS]
CAS-108-32-7
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
hexanoate de butyle
MFCD00798264
MFCD00798265
Arconate HP
Solvenon PC
Jeffsol PC
carbonate de propylène
? Carbonate de propylène
MFCD00005385
Carbonate de propylne
Arconate 1000
Acide carbonique propylène
Jeffsol AG 1555
1 carbonate de 2-propylène
Arconate propylènecarbonate
1,2-propanodiol carbonato
1 carbonate de 2-propanediol
1 carbonate de 2-propanediyle
Arconate carbonate de propylène
1-carbonato de metiletileno
1,2-carbonato de propileno
Carbonate de propylène 1,2-
SCHEMBL15309
Carbonate cyclique de 1-propanediol
2-oxo-4-métil-1,3-dioxolano
4-métil-1,3-dioxolano-2-ona
Carbonate de 1 2-propylène cyclique
Carbonate de (S)-1,2-propanediol
4-méthyl-1 3-dioxolan-2-one
CHEMBL1733973
2-Oxo-4-méthyl-1 3-dioxolane
2-Oxo-4-méthyl-1,3-dioxolane
4-méthyl-1 3-dioxolane-2-one
4-Méthyl-2-oxo-1 3-dioxolane
1 carbonate cyclique de 2-propanediol
1,2-PDC
4-méthyl-[1,3]dioxolan-2-one
NSC1913
1,2-carbonato de propanodiilimino
Carbonate de 2-méthyl-1 2-éthylène
1,3-dioxolan-2-ona, 4-métil-
4-méthyl-1,3-dioxolane-2-one
CARBONATE DE PROPYLÈNE [HSDB]
CARBONATE DE PROPYLÈNE [INCI]
2-métil-1,2-carbonato de etileno
CARBONATE DE PROPYLÈNE [VANDF]
NSC 1913
NSC-1913
NSC11784
Carbonate de propylène (qualité batterie)
Tox21_202047
Tox21_303214
BBL027518
Ester de propylène d'acide carbonique (6CI)
STL373011
AKOS009158417
Carbonate de propylène (qualité industrielle)
SB66353
Carbonate de propylène anhydre, 99,7 %
NCGC00165974-01
NCGC00165974-02
CNGC00256995-01
NCGC00259596-01
Carbonate de propylène, pour CLHP, 99,7%
BP-30108
BP-31155
Ester de 1 2-propylène cyclique d'acide carbonique
LS-51953
SY008770
SY066861
Ester de propylène cyclique d'acide carbonique (8CI)
Carbonate de propylène, ReagentPlus(R), 99%
CS-0076373
FT-0602265
FT-0639979
FT-0660009
FT-0674103
P0525
D05633
EN300-296359
Carbonate de propylène, anhydre, Eau 50ppm Max.
Carbonate de propylène, Selectophore(MC), >=99,0 %
N° Q415979
J-002116
Carbonate de propylène, qualité du réactif Vetec(MC), 98 %
F0001-0165
Carbonate de propylène, >=99 %, acide <10 ppm, H2O <10 ppm
4-méthyl-1,3-dioxolan-2-one de propanediol
Carbonate de propylène, norme de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
110320-40-6
P-CHLOROCRÉSOL
Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure efficace, fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels.
Le p-chlorocrésol, est le composé organique de formule C7H7ClO.

Numéro CAS : 59-50-7
Formule moléculaire : C7H7ClO
Poids moléculaire : 142,58
Numéro EINECS : 200-431-6

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, il est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol, également connu sous le nom de parachlorocrésol ou PCMC, est un composé chimique de formule moléculaire C7H7ClO.
Le p-chlorocrésol est un dérivé chloré du crésol, qui est un type d'hydrocarbure aromatique.

Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.
Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.

Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
L'utilisation du p-chlorocrésol est réglementée par des agences gouvernementales telles que la Food and Drug Administration des États-Unis, et des limites sont fixées sur la quantité de p-chlorocrésol qui peut être présente dans divers produits.
Cristaux p-chlorocrésols incolores, blancs ou rosâtres avec une légère odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide cristallin blanc (pur) ou rose.
Les cristaux deviennent roses lorsqu'ils sont exposés à l'air et à la lumière.
P-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; nom de marque : Preventol CMK) est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, il est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Expédié sous forme solide ou dans un support liquide.

p-chlorocrésol (p-chloro-m-crésol ; Le PCMC ; marque : Preventol CMK) possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un allergène modéré pour les peaux sensibles.
Le p-chlorocrésol produit des effets potentiellement mortels, notamment une dermatite, qui est responsable de l'arrêt du traitement par le chlorocrésol.

Les effets indésirables symptomatiques produits par le chlorocrésol sont plus ou moins tolérables et s'ils deviennent graves, ils peuvent être traités de manière symptomatique, notamment des réactions d'hypersensibilité, une irritation des yeux.
Le p-chlorocrésol est synthétisé à partir de la monochloration du 3-méthylphénol en position 4.
Il s'agit d'un p-chlorocrésol utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les rames, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
D'autres recherches pourraient identifier d'autres utilisations du p-chlorocrésol ou des utilisations industrielles de ce produit chimique.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est préparé par la chloration du m-crésol.
Librement soluble dans les solvants organiques, l'éther, les cétones et les solutions aqueuses à base forte, et complètement soluble dans l'huile.

Respectueux de l'environnement, sans formaldéhyde, facilement dégradable.
Bien compatible avec le tensioactif anionique, le tensioactif non ionique et l'émulgateur.
Bon effet synergique avec d'autres antiseptiques et bactéricides.

Cristaux de p-chlorocrésol blancs à légèrement rosés.
La structure chimique du p-chlorocrésol se compose d'un cycle phénolique (crésol) avec un atome de chlore (Cl) attaché à la position para, ce qui signifie qu'il est situé à l'opposé du groupe hydroxyle (OH).
Le p-chlorocrésol a des propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme antiseptique et conservateur dans divers produits pharmaceutiques et de soins personnels.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans les médicaments topiques, y compris les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol présente une activité antimicrobienne à large spectre, ce qui le rend efficace contre une gamme de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons.
Bien que le p-chlorocrésol ait été utilisé dans certaines applications, son utilisation a été soumise à des réglementations et à des directives en raison de préoccupations potentielles concernant l'irritation et la sensibilisation de la peau.
La concentration de p-chlorocrésol dans les produits est souvent réglementée et son inclusion dans les formulations est soigneusement étudiée.

Le p-chlorocrésol peut être synthétisé par chloration du crésol, généralement à l'aide de chlore gazeux.
Le p-chlorocrésol est une odeur inodore ou légèrement phénolique.
p-Chlorocrésol, soluble dans les alcalis, les solvants organiques, les graisses et les huiles.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.

Le p-chlorocrésol est fabriqué dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.
Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.

Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.
Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.

Le p-chlorocrésol est dissous dans des solvants organiques ou des tensioactifs non ioniques tels que le L-64, puis associé à d'autres ingrédients.
Poudre blanche ou d'or blanc ou puissance de crystlline, inodore.
Très soluble dans le N,N-diméthylformamide, soluble dans le méthanol, l'acide acétique inglacial peu soluble, l'inchloroforme très légèrement soluble, pratiquement insoluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.
Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.

Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol est un puissant désinfectant et antiseptique en raison de ses propriétés antimicrobiennes et antifongiques et est donc utilisé pour la désinfection des plaies et de la peau.
Le p-chlorocrésol a également des propriétés de conservation et se trouve couramment dans les crèmes topiques et les cosmétiques.

Ces propriétés lui permettent également d'être utilisé dans les peintures et les encres.
Agent conservateur phénolique, le mécanisme bactériostatique du p-chlorocrésol provient de sa capacité à induire une fuite cytoplasmique dans les bactéries, perturbant la perméabilité membranaire aux ions potassium et phosphate.
La fuite cytoplasmique entraîne également la dissipation de la force motrice des protons, provoquant un découplage de la respiration de la synthèse de l'ATP.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est soluble dans l'eau, l'huile grasse, la solution d'hydroxyde alcalin et les solvants organiques tels que les alcools, les éthers et les cétones.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol forme des cristaux dimorphes incolores à température ambiante et n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les
levure.
Le p-chlorocrésol CAS 59-50-7 ou 4-chloro-3-méthylphénol est constitué de cristaux incolores à l'odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol est insoluble dans l'eau, soluble dans la plupart des solvants organiques.

Le p-chlorocrésol de formule chimique C7H7ClO se présente sous la forme d'un cristallin blanc poudré d'une odeur phénolique.
Le p-chlorocrésol n'est pas naturel, mais fabriqué par l'être humain.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol joue un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine, d'agent antimicrobien et de désinfectant.

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène et un membre des monochlorobenzènes.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est également un ingrédient actif d'un produit antiparasitaire homologué qui est utilisé comme composant dans les adjuvants pour béton, tandis que la forme de sel de sodium du chlorocrésol est présente dans deux produits antiparasitaires homologués.
Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
En solution dans l'alcool et en combinaison avec d'autres phénols, le p-chlorocrésol est utilisé comme antiseptique et conservateur.

Appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de méta-crésols.
Il s'agit de composés aromatiques contenant une fraction méta-crésol, qui se compose d'un cycle benzénique portant un groupe méthyle et d'un groupe hydroxyle aux positions de cycle 1 et 3, respectivement.
Le p-chlorocrésol, ou 4-chloro-3-méthylphénol (ClC6H3CH3OH), également connu sous le nom de p-chloro-m-crésol, est un désinfectant et un antiseptique puissant. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc rosé et a un point de fusion de 64-66°C.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les médicaments pour les humains et les animaux.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans certaines préparations de médicaments vétérinaires à usage tropical, oral et parentéral.
Normalement, la concentration de p-chlorocrésol dans les produits vétérinaires oraux et parentéraux est de 0,1 à 0,2 %.

Les concentrations sont plus élevées (~0,5%) dans les produits vétérinaires tropicaux.
Le p-chlorocrésol contient une activité microbienne contre les bactéries et les champignons à Gram positif et à Gram négatif.
Le p-chlorocrésol est classé comme conservateur.

Le p-chlorocrésol est un biocide, qui est un composé cristallin incolore.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agent antimicrobien.
Le p-chlorocrésol présente une stabilité dans certaines conditions, ce qui le rend adapté à une utilisation dans des formulations où un conservateur avec une durée de conservation plus longue est souhaité.

Au fil du temps, il y a eu une tendance à explorer d'autres agents de conservation et antimicrobiens en raison de préoccupations en matière de sécurité et de l'évolution des normes réglementaires.
Les industries cosmétiques et pharmaceutiques recherchent souvent des options plus sûres et plus durables.
L'innocuité du p-chlorocrésol est évaluée par divers tests, y compris des tests d'irritation cutanée et des tests de sensibilisation.

Les organismes de réglementation examinent ces données afin d'établir des lignes directrices pour une utilisation sûre dans les produits de consommation.
Les recherches en cours dans le domaine des agents antimicrobiens et des conservateurs pourraient mener à la découverte de nouveaux composés ou de formulations améliorées.
Les chercheurs explorent continuellement des solutions de rechange efficaces, sûres et respectueuses de l'environnement.

L'utilisation du p-chlorocrésol dans différents produits est soumise au respect des normes et réglementations internationales.
Les normes de sécurité et les niveaux d'utilisation acceptables peuvent varier selon le pays ou la région.
L'impact environnemental potentiel du p-chlorocrésol est un facteur à prendre en considération, en particulier lorsque des produits contenant ce composé sont éliminés.

Les évaluations de sa biodégradabilité et de son devenir dans l'environnement contribuent à la compréhension de son empreinte écologique.
Le p-chlorocrésol a un rôle désinfectant.
Oxydation La réaction d'oxydation du p-chlorocrésol par le peroxyde d'hydrogène (H2O2) peut se produire par un processus en deux étapes.

Dans un premier temps, H2O2 est activé par un catalyseur, tel qu'un ion métallique ou une enzyme, pour former une espèce réactive de l'oxygène, telle qu'un radical hydroxyle (HO•).
Cette espèce réactive peut alors s'attaquer au cycle aromatique de la molécule de 4-chloro-3-méthylphénol, conduisant à la formation d'un intermédiaire de quinone.
L'intermédiaire quinone est un intermédiaire important dans de nombreux processus biologiques et chimiques.

Le p-chlorocrésol peut subir une oxydation supplémentaire pour former une variété de composés, notamment des hydroquinones, des catéchols et des benzoquinones.
Dans le cas du p-chlorocrésol, l'intermédiaire quinone peut être oxydé davantage pour former du 4-chlorocatéchol, qui est un composé de catéchol.
Le p-chlorocrésol a un rôle d'agoniste des récepteurs de la ryanodine.

Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Point de fusion : 63-65 °C (lit.)
Point d'ébullition : 235 °C (lit.)
Densité : 1.370
pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5449 (estimation)
Point d'éclair : 118 °C
Température de stockage. . Conserver à une température inférieure à +30°C.
solubilité : méthanol : soluble1g/10 mL, clair, incolore
pka : pKa 9,55 (t = 25) (Incertain)
forme : Comprimés
couleur : Blanc
PH : 6,5 (1g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : 4 g/L (20 ºC)
Merck : 14 2133
BRN : 1237629
Constante de la loi de Henry : 2,5 (x 10-6 atm ?m3/mol) à 20 °C (calculée, Mabey et al., 1982)
Stabilité : Stable. Incompatible avec le laiton, les agents oxydants, le cuivre, les alliages de cuivre.
InChIKey : CFKMVGJGLGKKKKI-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3.100

Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
Le p-chlorocrésol est un hydroxytoluène.
Le p-chlorocrésol est un monochlorobenzène.

p-Chlorocrésol : un hydroxytoluène qui est du 3-méthylphénol qui est substitué par un chlore en position 4.
p-chlorocrésol un agoniste des récepteurs de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol a un spectre d'activité large et très équilibré couvrant les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, les moisissures et les levures.

Outre le p-chlorocrésol, ce composé est connu sous d'autres noms tels que parachlorocrésol, 4-chloro-3-méthylphénol et PCMC.
Le p-chlorocrésol est peu soluble dans l'eau, mais il est plus soluble dans les solvants organiques.
Cette propriété de solubilité influence son utilisation dans différentes formulations.

Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne.
Cependant, en raison de problèmes de sécurité et de la volonté de réduire l'utilisation de certains conservateurs dans les vaccins, des conservateurs alternatifs sont maintenant souvent utilisés.
Certaines personnes peuvent présenter une sensibilité cutanée ou des réactions allergiques aux produits contenant du p-chlorocrésol.

Une irritation cutanée ou une dermatite de contact a été rapportée dans certains cas.
En conséquence, son utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels est réglementée et les formulations sont conçues pour minimiser le risque de réactions cutanées indésirables.
En plus de ses propriétés antibactériennes, le p-chlorocrésol démontre également une activité antifongique.

Cette propriété est précieuse pour empêcher la croissance de champignons dans les produits où elle est utilisée comme conservateur.
L'utilisation du p-chlorocrésol est soumise à des considérations réglementaires dans différents pays.
Les organismes de réglementation évaluent son innocuité et son efficacité pour des applications spécifiques, et des restrictions ou des niveaux d'utilisation recommandés peuvent être imposés.

Le devenir environnemental et l'impact du p-chlorocrésol sont des considérations dans son utilisation.
Bien qu'il puisse se biodégrader dans une certaine mesure, sa persistance et son impact potentiel sur l'environnement dépendent de facteurs tels que la concentration, la formulation et l'environnement spécifique.
Le p-chlorocrésol est préparé par chloration du m-crésol.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
En raison de ses propriétés antimicrobiennes, le p-chlorocrésol a été utilisé comme antiseptique dans divers produits de santé.

Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les solutions antiseptiques topiques, les crèmes et les onguents.
Le p-chlorocrésol a des antécédents d'utilisation dans les produits de soins de santé et de soins personnels.
L'efficacité du p-chlorocrésol en tant qu'agent antimicrobien a contribué à son inclusion dans les formulations conçues pour prévenir et traiter les infections.

Le p-chlorocrésol est le composé organique de formule ClC6H4OH.
Le p-chlorocrésol est un m-crésol monochloré.
Le p-chlorocrésol est un solide blanc ou incolore qui n'est que légèrement soluble dans l'eau.

Le p-chlorocrésol peut se décomposer au contact d'alcalis forts, d'une chaleur et de vapeurs qui s'enflamment de manière explosive.
Le p-chlorocrésol est également incompatible avec les agents oxydants, le cuivre et les solutions de chlorure de calcium, de phosphate de codéine, de chlorhydrate de diamorphine, de papaveretum et de chlorhydrate de quinine.
Le p-chlorocrésol est corrosif pour les métaux et forme des composés complexes avec des ions de métaux de transition ; La décoloration se produit avec les sels de fer.

Le p-chlorocrésol présente également de fortes tendances à la sorption ou à la liaison aux matériaux organiques tels que le caoutchouc, certains plastiques et les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol peut être perdu des solutions aux bouchons en caoutchouc et, au contact du polyéthylène, il peut d'abord être rapidement éliminé par sorption, puis par perméation, l'absorption dépendant de la température.
Le prétrempage des composants peut réduire les pertes dues à la sorption, mais pas celles dues à la perméation.

Le p-chlorocrésol peut également être absorbé par le polyméthacrylate de méthyle et par l'acétate de cellulose.
Les pertes dues au polypropylène ou au polychlorure de vinyle rigide sont généralement faibles.
À une concentration de 0,1 %, le chlorocrésol peut être complètement inactivé en présence de tensioactifs non ioniques, tels que le polysorbate 80.

Cependant, d'autres études ont suggéré une amélioration des propriétés antimicrobiennes en présence de tensioactifs.
L'activité bactéricide est également réduite, en raison de la liaison, par le cétomacrogol, la méthylcellulose, la pectine ou les dérivés de la cellulose.
Dans les systèmes émulsionnés ou solubilisés, le p-chlorocrésol se répartit facilement dans la phase huileuse, en particulier dans les huiles végétales, et des concentrations plus élevées seront nécessaires pour une conservation efficace.

Le p-chlorocrésol s'est avéré efficace en tant que bactéricide dans le lavage des mains à 0,2 % 2/2 a.s en 60 secondes avec 6 ml appliqués.
Le p-chlorocrésol est également efficace contre les prions tels que la tremblante du mouton chez les hamsters.
En tant qu'ingrédient des crèmes et lotions cosmétiques, le p-chlorocrésol a une valeur d'absorption cutanée de 75 %. Jusqu'à 100 % d'absorption cutanée peut être possible lorsqu'il est appliqué par voie cutanée sur une peau éraflée (par exemple, pour l'eczéma).

Le p-chlorocrésol, également appelé 4-chloro-3-méthylphénol, est un flocon blanc à presque blanc.
La biodégradation du p-chlorocrésol se fait dans le foie, puis excrété principalement par les reins ou en plus petites quantités par les poumons.
Dans la souche facultative de Thauera sp., le p-chlorocrésol a été dégradé par voie aérobie soit par déshalogénation suivie d'une voie de dégradation des catéchols, soit par oxydation du méthyle en 4-chlorobenzoate.

Le mécanisme de réaction exact chez l'homme est inconnu.
Le p-chlorocrésol est légèrement soluble dans l'eau (4 g/L), facilement soluble dans les solvants organiques tels que les alcools (96 % dans l'éthanol), les éthers, les cétones, etc.

Le p-chlorocrésol est librement soluble dans les huiles grasses et se dissout dans des solutions d'hydroxydes alcalins.
Le p-chlorocrésol se présente sous la forme d'un solide cristallin rosé à blanc avec une odeur phénolique.

Utilise:
Le p-chlorocrésol peut être utilisé comme étalon analytique pour la détermination de l'analyte dans les échantillons d'eau et de sol par des techniques de chromatographie.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans un grand nombre de préparations topiques et est une cause rare de dermatite de contact allergique et de CoU, dont le mécanisme reste incertain.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme conservateur dans les crèmes et autres préparations à usage externe qui contiennent de l'eau.

Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.
Le p-chlorocrésol est un phénol substitué qui fonctionne comme un conservateur biocide cosmétique dans les formulations cosmétiques de soins de la peau et de bronzage.
Pour une utilisation comme désinfectant tel qu'un lavage des mains, le p-chlorocrésol est généralement dissous dans de l'alcool en combinaison avec d'autres phénols.

Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant, germicide, conservateur et fongicide.
Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.

Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur antimicrobien dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.

Le p-chlorocrésol est un phénol chloré qui est utilisé comme antiseptique et conservateur.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol peut être incorporé dans certains produits de nettoyage et de désinfection industriels en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

Ces produits sont conçus pour être utilisés dans des environnements industriels où un contrôle microbien efficace est essentiel.
Historiquement, le p-chlorocrésol a été envisagé pour une utilisation dans les produits de soins bucco-dentaires, tels que les bains de bouche et les formulations dentaires.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui pourraient contribuer au contrôle des bactéries buccales.

Cependant, les agents antimicrobiens alternatifs sont souvent préférés dans les formulations modernes.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits vétérinaires, y compris les solutions antiseptiques et les traitements pour animaux.
Le p-chlorocrésol est des propriétés antimicrobiennes qui peuvent être précieuses dans les applications vétérinaires.

Le p-chlorocrésol peut avoir été inclus dans certaines solutions de nettoyage et détergents pour sa capacité à inhiber la croissance des micro-organismes, contribuant ainsi à l'efficacité globale de ces produits.
Dans certains procédés industriels impliquant des plastiques et des polymères, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes afin de prévenir la contamination microbienne pendant la production et le stockage.
Le p-chlorocrésol a été exploré en vue d'une utilisation potentielle dans les applications de traitement des semences, où il pourrait agir comme agent de conservation pour protéger les semences de la contamination fongique et bactérienne pendant l'entreposage.

Le p-chlorocrésol a été utilisé en laboratoire pour tester l'efficacité des agents antimicrobiens.
Le p-chlorocrésol sert de composé de référence pour évaluer l'efficacité d'autres substances antimicrobiennes.
En raison des considérations réglementaires et de l'évolution des préférences des consommateurs pour des formulations plus douces et plus respectueuses de l'environnement, l'utilisation du p-chlorocrésol a diminué au profit de conservateurs et d'agents antimicrobiens alternatifs dans diverses industries.

Les recherches en cours dans les domaines de la chimie et de la microbiologie peuvent conduire à de nouvelles connaissances sur les propriétés du p-chlorocrésol et ses applications potentielles, ou contribuer au développement d'alternatives plus sûres et plus efficaces.
Les produits de soins personnels, tels que le savon antibactérien, le shampooing antibactérien et les produits de soins de santé, sont généralement utilisés à des concentrations allant jusqu'à 0,2 % dans diverses préparations, à l'exception de celles destinées à être administrées par voie orale ou qui entrent en contact avec les muqueuses.
Le p-chlorocrésol est efficace contre les bactéries, les spores, les moisissures et les levures ; Il est plus actif dans les milieux acides.

L'efficacité des conservateurs peut être réduite en présence de certains autres excipients, en particulier les tensioactifs non ioniques.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme conservateur dans une variété de préparations topiques, telles que les crèmes et les hydratants corticostéroïdes, ainsi que dans les désinfectants et les détergents.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme désinfectant et conservateur que l'on trouve dans les crèmes, les shampooings, les antiseptiques, les désinfectants et les fongicides.

Le p-chlorocrésol est un antiseptique anti-moisissure sûr et efficace, qui peut être utilisé dans le savon antibactérien pour les mains, le shampooing et d'autres produits sains.
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme désinfectant dans le domaine de la volaille, et peut également être utilisé comme agent anti-moisissure industriel dans les domaines du cuir, des adhésifs, des revêtements, de la fabrication du papier, etc.
Le p-chlorocrésol est utilisé comme ingrédient actif dans les solutions antiseptiques, les crèmes et les onguents.

Le p-chlorocrésol aide à prévenir et à traiter les infections en inhibant la croissance des bactéries et des champignons sur la peau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé comme conservateur dans certaines formulations pharmaceutiques pour empêcher la croissance de micro-organismes et prolonger la durée de conservation des produits.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans la préservation du bois pour protéger le bois de la pourriture et de la croissance fongique. Il aide à prévenir la détérioration et prolonge la durée de vie du bois traité.

Le p-chlorocrésol est fréquemment utilisé dans les produits de soins personnels, le cuir, le liquide d'usinage des métaux, le béton, le film, l'eau de colle, le textile, l'huile, le papier, etc.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.
Le p-chlorocrésol est un agent antiseptique et anti-moisissure sûr, efficace, anti-moisissure.

Particulièrement efficace contre les bactéries putréfactives et donc adapté à une utilisation dans des produits difficiles à conserver (par exemple, les formulations à base de protéines).
Le p-chlorocrésol est un activateur du récepteur de la ryanodine.
Le p-chlorocrésol possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques.

Le p-chlorocrésol est utilisé dans diverses préparations pour la désinfection de la peau et des plaies.
Dans certains médicaments dermatologiques et topiques, le p-chlorocrésol est utilisé pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être trouvé dans les crèmes, lotions et autres formulations conçues pour une application cutanée.

Bien que son utilisation dans les cosmétiques ait diminué dans certaines régions en raison de considérations réglementaires et du désir de conservateurs alternatifs, le p-chlorocrésol a toujours été utilisé dans certains cosmétiques et produits de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les savons.
Dans le passé, le p-chlorocrésol a été utilisé comme agent de conservation dans certains vaccins pour prévenir la contamination microbienne et assurer l'intégrité du vaccin pendant le stockage.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé dans certaines applications de laboratoire et procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes sont requises, comme dans la production de certains produits chimiques.

Le p-chlorocrésol est un composé utilisé comme antiseptique, désinfectant et fongicide.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie textile comme agent antimicrobien dans le traitement des textiles.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les tissus, contribuant ainsi au développement de textiles antimicrobiens.

Le p-chlorocrésol a été exploré pour son utilisation potentielle comme agent de conservation ou antimicrobien dans certaines formulations agricoles.
Le p-chlorocrésol peut être envisagé dans les produits conçus pour protéger les plantes ou les graines.
Dans certaines applications de traitement de l'eau, le p-chlorocrésol a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes.

Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour inhiber la croissance des bactéries et d'autres micro-organismes dans les procédés de traitement de l'eau.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans l'industrie du cuir comme conservateur.
Le p-chlorocrésol aide à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les articles en cuir, contribuant ainsi à la préservation des produits en cuir.

Dans certaines formulations de l'industrie du caoutchouc, le p-chlorocrésol a été considéré pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le p-chlorocrésol peut être utilisé pour protéger les produits en caoutchouc de la dégradation microbienne.
Le p-chlorocrésol a été utilisé dans certains produits chimiques et procédés photographiques, où ses propriétés antimicrobiennes aident à maintenir la stabilité des solutions utilisées en photographie.

Le p-chlorocrésol peut être inclus dans certains produits de nettoyage et d'hygiène pour ses propriétés antimicrobiennes.
Cela peut contribuer à l'efficacité de ces produits dans le maintien de la propreté et la prévention de la contamination microbienne.
Dans certaines régions et applications, le p-chlorocrésol peut être envisagé pour une utilisation dans les matériaux en contact avec les aliments, où ses propriétés antimicrobiennes pourraient aider à inhiber la croissance des micro-organismes.

Le p-chlorocrésol se trouve dans les crèmes, les antiseptiques topiques, les shampooings, les cosmétiques et les fluides de refroidissement.
Le p-chlorocrésol est également utilisé comme ingrédient dans diverses préparations pharmaceutiques.

Profil d'innocuité :
Le p-chlorocrésol est principalement utilisé comme conservateur dans les formulations pharmaceutiques topiques, mais a également été utilisé dans les solutions nébulisées et les préparations ophtalmiques et parentérales.
Le p-chlorocrésol ne doit cependant pas être utilisé dans les formulations pour injection intrathécale, intracisternale ou péridurale.
Le p-chlorocrésol est métabolisé par conjugaison avec de l'acide glucuronique et du sulfate et est excrété dans l'urine, principalement sous forme de conjugué, avec peu de chlorocrésol excrété sous forme inchangée.

Bien que moins toxique que le phénol, le p-chlorocrésol peut être irritant pour la peau, les yeux et les muqueuses, et il a été rapporté qu'il provoque des effets indésirables lorsqu'il est utilisé comme excipient.
Intoxication par voie intraveineuse, sous-cutanée et intrapéritonéale.
Modérément toxique par ingestion.

Incompatible avec l'hydroxyde de sodium.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet des fumées toxiques de Cl et de phosgène.
L'exposition humaine au p-chlorocrésol se fait principalement par le biais de lotions pour le corps, car il ne se trouve pas naturellement dans l'environnement.

Au-dessus de la dose d'effet critique (21 mg/kg/p.c./jour), l'exposition au p-chlorocrésol peut entraîner une diminution du poids absolu des glandes surrénales.
En 2021, il a été classé comme un composé pouvant constituer un danger pour la vie ou la santé humaine par le gouvernement du Canada, car les marges d'exposition du niveau d'effet critique et les niveaux d'exposition estimés ont été jugés inadéquats.
Comme pour le phénol, des effets neurolytiques ont également été rapportés pour le p-chlorocrésol.

Cependant, cette réaction est rare et peut être due à une hypersensibilité interindividuelle.
Le p-chlorocrésol ne se bioaccumule pas de manière significative dans les organismes en raison de faibles facteurs de Koe et de bioconcentration.
Le p-chlorocrésol ne s'est pas avéré génotoxique ou cancérigène et est utilisé en toute sécurité en médecine humaine depuis de nombreuses années.

Danger pour la santé :
Hautement toxique, peut être mortel s'il est inhalé, avalé ou absorbé par la peau.
Le contact avec une substance fondue peut provoquer de graves brûlures de la peau et des yeux.
Eviter tout contact avec la peau.

Les effets du contact ou de l'inhalation peuvent être retardés.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut être corrosif et/ou toxique et causer de la pollution.

Incendie:
Matériau combustible : peut brûler mais ne s'enflamme pas facilement.
Les récipients peuvent exploser lorsqu'ils sont chauffés.
Le p-chlorocrésol peut être transporté sous forme fondue.

Stockage:
Le p-chlorocrésol est stable à température ambiante mais est volatil dans la vapeur.
Les solutions aqueuses peuvent être stérilisées à l'autoclave.
Lorsqu'elles sont exposées à l'air et à la lumière, les solutions aqueuses peuvent devenir jaunes.

Les solutions dans de l'huile ou de la glycérine peuvent être stérilisées en chauffant à 1608°C pendant 1 heure.
Le produit en vrac doit être stocké dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit frais et sec.

Synonymes:
4-chloro-3-méthylphénol
Chlorocrésol
59-50-7
4-Chloro-m-crésol
P-Chloro-m-crésol
Parol
Phénol, 4-chloro-3-chloro-
4-Chloro-3-Crésol
Ottafact
Baktol
P-Chlorocrésol
Candaseptique
2-chloro-5-hydroxytoluène
Bactolan
Parmétole
Péritonane
Raschit
Aptal
Anicon de pelouse
4-chloro-5-méthylphénol
Le PCMC
Preventol CMK
Rashit K
P-Chlor-m-crésol
6-chloro-3-hydroxytoluène
3-METÝL-4-KLÓRFENÓL
2-Chloro-hydroxytoluène
Parachlorométacrésol
Chlorocrésolum
4-chloro-3-dyp phénol
m-Crésol, 4-chloro-
NSC 4166 (en anglais seulement)
Rcra déchet numéro U039
para-Chloro-méta-crésol
CHEBI :34395
Réf. NSC-4166
MFCD00002323
DTXSID4021717
4-chloro-3-méthylphénol-2,6-d2
1-chloro-2-méthyl-4-hydroxybenzène
NCGC00091338-01
Chlorcrésolum
Chlorkresolum
Chlorocrésolo
Chlorokresolum
Perol
36W53O7109
Chloro-3-Crésol
DTXCID601717
Clorocresolo [DCIT]
Chlorocrésol [Espagnol]
Caswell n° 185A
Chlorocresolum [Latin]
Chlorocrésol
Chlorocrésolo
Chlorocrésol [DCI-Espagnol]
CAS-59-50-7
Chlorocresolum [DCI-Latin]
CCRIS 1938
4-chloro-méta-crésol
HSDB 5198 (en anglais seulement)
4-chloro-1-hydroxy-3-méthylbenzène
EINECS 200-431-6
4-chloro-3-méthyl-phénol
N° de déchets RCRA Réf. U039
Code des pesticides chimiques de l'EPA 064206
BRN 1237629
Lysochlore
Chlorocrésol [USAN :INN :NF]
AI3-00075
UNII-36W53O7109
Spectrum_000130
2p7a
4-chlor-3-méthylphénol
Chlorocrésol (NF/DCI)
Spectrum2_000002
Spectrum4_000278
Spectrum5_000705
CHLOROCRÉSOL [II]
CHLOROCRÉSOL [MI]
4-chloro-5-méthyl-phénol
CHLOROCRÉSOL [DCI]
WLN : QR DG C
CHLOROCRÉSOL [HSDB]
CHLOROCRÉSOL [USAN]
CE 200-431-6
SCHEMBL12344
CHLOROCRÉSOL [MART.]
KBioGR_000776
KBioSS_000590
MLS002152924
OFFRE :ER0169
CHLOROCRÉSOL [OMS-DD]
CHLOROCRÉSOL [OMS-IP]
DivK1c_000768
Phénol, 4-chloro-5-chloro-
SPECTRUM1500178
SPBio_000003
CHEMBL1230222
4-chloro-3-méthylphénol, 99%
HMS502G10
KBio1_000768
KBio2_000590
KBio2_003158
KBio2_005726
NSC4166
NINDS_000768
P-CHLORO-M-CRÉSOL [INCI]
HMS1920O03
HMS2091C14
HMS3652F13
HMS3885P09
Réf. Pharmakon1600-01500178
CHLOROCRÉSOL [MONOGRAPHIE EP]
HY-B1284
Tox21_111116
Tox21_201293
Tox21_300054
BDBM50527069
Réf. CCG-39979
HSCI1_000352
NSC756680
Réf. S4209
CHLOROCRESOLUM [OMS-IP LATIN]
AKOS000120242
Tox21_111116_1
Réf. CS-4678
NSC-756680
Chlorocrésol (4-chloro-3-d-dphénol)
IDI1_000768
NCGC00091338-02
NCGC00091338-03
NCGC00091338-04
NCGC00091338-06
NCGC00254021-01
NCGC00258845-01
4-Chloro-3-méthylphénol, qualité technique
AC-14332
Réf. LS-13269
SMR001224524
SBI-0051308. Réf. P003
4-Chloro-3-méthylphénol, étalon analytique
FT-0618220
SW219289-1
EN300-20372
4-chloro-3-dphénol, > = 98,0 % (HPLC)
D03468
AB00051939_02
AB00051939_03
Q302865
SR-05000002033
4-chloro-3-méthylphénol 100 microg/mL dans le méthanol
N° Q-200453
SR-05000002033-1
BRD-K89056082-001-03-6
Réf. F0001-1543
Z104477910
InChI=1/C7H7ClO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H
43 millions
PCL-LIQUIDE

PCL-Liquid est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés mouillantes pour la peau, rend la peau douce, lisse et souple, présente des propriétés hydrofuges, produit un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement, maintient la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et contrecarre l'occlusion.
PCL-Liquid est inodore lorsqu'il est pur.

CAS : 110-27-0
MF : C17H34O2
MW : 270,45
EINECS : 203-751-4

Synonymes
Myristate d'isopropyle, 96 % 25 GR ; IPM 100 ; IPM-EX ; IPM-R ; Radia 7730 (IPM) ; Myristate d'isopropyle Vetec(TM) qualité réactif, 98 % ; ESTER ISOPROPYLIQUE D'ACIDE MYRISTIQUE MINIMU ; N-TÉTRADÉCANOATE D'ISOPROPYLE ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE ; 110-27-0 ; Tétradécanoate d'isopropyle ; Estergel ; Acide tétradécanoïque, ester 1-méthyléthylique ; Bisomel ; Isomyst ; Promyr ; Deltyl Extra ; Kesscomir ; Tegester ; Sinnoester MIP ; Crodamol IPM ; Plymoutm IPM ; Starfol IPM;Unimate IPM;Kessco IPM;Emcol-IM;tétradécanoate de propan-2-yle;Wickenol 101;Ester isopropylique d'acide myristique;Stepan D-50;Emerest 2314;Tétradécanoate de 1-méthyléthyle;Deltylextra;JA-FA IPM;Crodamol I.P.M.;Kessco myristate d'isopropyle;Acide tétradécanoïque, isopropylique;FEMA n° 3556;Acide myristique, ester isopropylique;Acide tétradécanoïque, ester isopropylique;Caswell n° 511E;Myristate d'isopropyle [USAN];Acide 1-tridécanecarboxylique, ester isopropylique;HSDB 626;NSC 406280;UNII-0RE8K4LNJS;0RE8K4LNJS;EINECS 203-751-4;Estergel (TN);EPA Code chimique du pesticide 000207;NSC-406280;BRN 1781127;tétradécanoate de méthyléthyle;MFCD00008982;N-tétradécanoate d'isopropyle;DTXSID0026838;CHEBI:90027;EC 203-751-4;Ester méthylique d'acide tétradécanoïque;1405-98-7;NCGC00164071-01;WE(2:0(1Me)/14:0);myristate d'isopropyle;ACIDE MYRISTIQUE, ESTER D'ALCOOL ISOPROPYLIQUE;Myristate d'isopropyle, 98 %;ACIDE TÉTRADÉCONOÏQUE, ESTER DE 1-MÉTHYLÉTHYLE;DTXCID306838;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (II);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [II];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MART.);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MART.];MYRISTATE D'ISOPROPYLE (USP-RS);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [USP-RS];CAS-110-27-0;MYRISTATE D'ISOPROPYLE (MONOGRAPHIE EP);MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MONOGRAPHIE EP];IPM-EX;Myristate d'isopropyle; 1-méthyléthyl tétradécanoate ; IPM-R ; ester 1-méthyléthylique de l'acide tétradécanoïque ; Deltyextra ; ester isopropylique d'acide myristique ; Tegosoft M ; myristate d'isopropyle [USAN:NF] ; Liponate IPM ; Crodamol 1PM ; IPM 100 ; myristate d'isopropyle ; Lexol IPM ; tétradécanoate d'isopropyle ; Radia 7190 ; myristate d'isopropyle (NF) ; acide isopropylique tétradécanoïque ; SCHEMBL2442 ; myristate d'isopropyle, >= 98 % ; CHEMBL207602 ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [MI] ; WLN : 13VOY1&1 ; FEMA 3556 ; ester isopropylique de l'acide tétradécanoïque ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [FHFI] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [HSDB] ; MYRISTATE D'ISOPROPYLE [VANDF];Myristate d'isopropyle, >=90 % (GC);Tox21_112080;Tox21_202065;Tox21_303171;MYRISTATE D'ISOPROPYLE [OMS-DD];LMFA0701067;NSC406280;s2428;AKOS015902296;Tox21_112080_1;DB13966;Code pesticide USEPA/OPP : 000207;NCGC00164071-02;NCGC00164071-03;NCGC00256937-01;NCGC00259614-01;LS-14615;DB-040910;HY124190;CS-0085813;M0481;NS00006471;Solution de myristate d'isopropyle. 500 ml, stérile;D02296;F71211

Peut être synthétisé par estérification conventionnelle de PCL-Liquid avec de l'acide myristique.
PCL-Liquid est un émollient dans les bases cosmétiques et pharmaceutiques.
PCL-Liquid est un ester d'acide gras.
PCL-Liquid est un ester d'acide myristique d'alcool isopropylique.
PCL-Liquid est principalement utilisé comme solubilisant, émulsifiant et émollient dans les médicaments cosmétiques et topiques.
PCL-Liquid trouve également des applications comme agent aromatisant dans l'industrie alimentaire.
Les étalons secondaires pharmaceutiques destinés à être utilisés dans le contrôle qualité offrent aux laboratoires pharmaceutiques et aux fabricants une alternative pratique et économique à la préparation d'étalons de travail en interne.

PCL-Liquid est un émollient.
PCL-Liquid aide à protéger la peau.
PCL-Liquid rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.

Ainsi, PCL-Liquid n'inhibe pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid imite la composition de l'huile de glande pré-engendrée naturelle mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

Propriétés chimiques du liquide PCL
Point de fusion : ~3 °C (lit.)
Point d'ébullition : 193 °C/20 mmHg (lit.)
Densité : 0,85 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,434 (lit.)
FEMA : 3556 | MYRISTATE D'ISOPROPYLE
Fp : >230 °F
Température de stockage : 2-8 °C
Solubilité : <0,05 mg/l
Forme : liquide
Densité spécifique : 0,855 (20/4℃)
Couleur : transparent
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : miscible à l'alcool. Immiscible à l'eau et au glycérol.
Merck : 14,5215
Numéro JECFA : 311
BRN : 1781127
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : AXISYYRBXTVTFY-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,71
Référence de la base de données CAS : 110-27-0 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : PCL-Liquid (110-27-0)
Système de registre des substances EPA : PCL-Liquid (110-27-0)

Le PCL-Liquid est un liquide incolore et inodore avec une légère odeur, et miscible avec l'huile végétale.
Le PCL-Liquid ne s'hydrolyse pas facilement et ne rancit pas.
L'indice de réfraction nD20 est de 1,435~1,438 et la densité relative (20°C) est de 0,85~0,86.
Le PCL-Liquid est utilisé dans de nombreuses applications, notamment dans la fabrication de produits pharmaceutiques, alimentaires et de soins personnels.
Le PCL-Liquid est un liquide clair, incolore, pratiquement inodore et de faible viscosité qui se fige à environ 5°C.
Le PCL-Liquid est composé d'esters de propan-2-ol et d'acides gras saturés à poids moléculaire élevé, principalement l'acide myristique.
Le PCL-Liquid est pratiquement inodore, très légèrement gras, mais pas rance.

Analyse du contenu
Poids de l'échantillon 1,5 g.
Le PCL-Liquid est ensuite déterminé par la méthode d'analyse des esters (OT-18).
Le facteur équivalent (e) dans le calcul est de 135,2.
Ou PCL-Liquid est déterminé par une méthode de chromatographie gazeuse sur colonne non polaire (GT-10-4).

Utilisations
PCL-Liquid est un ester d'acide gras qui est utilisé comme solvant dans les émulsions eau dans huile, les huiles et les pommades à base grasse.
L'utilisation de PCL-Liquid est recommandée dans le chapitre Test de stérilité des pharmacopées européenne, japonaise et américaine (EP, 2.6.13, JP, 4.06 et USP, 71) comme diluant pour les huiles et les solutions huileuses, ainsi que pour les pommades et les crèmes.
En effet, les propriétés solvantes de PCL-Liquid améliorent la filtrabilité de ces échantillons.
PCL-Liquid est connu comme un activateur de pénétration pour les préparations topiques.
PCL-Liquid est un liquide huileux limpide, peu visqueux, avec une très bonne capacité d'étalement sur la peau.
PCL-Liquid est principalement utilisé dans les cosmétiques comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives.

PCL-Liquid est un émollient, un hydratant, un liant et un adoucissant pour la peau qui aide également à la pénétration du produit.
Ester d'acide myristique, PCL-Liquid est naturellement présent dans l'huile de coco et la noix de muscade.
Bien que PCL-Liquid soit généralement considéré comme comédogène, certains fabricants d'ingrédients précisent clairement la non-comédogénicité sur leurs fiches techniques.
Dans les préparations cosmétiques et médicinales topiques où une bonne absorption par la peau est souhaitée.
Un PCL-Liquid gélifié a été commercialisé sous le nom d'Estergel.

Applications pharmaceutiques
PCL-Liquid est un émollient non gras qui est facilement absorbé par la peau.
PCL-Liquid est utilisé comme composant de bases semi-solides et comme solvant pour de nombreuses substances appliquées par voie topique.
Les applications dans les formulations pharmaceutiques et cosmétiques topiques comprennent les huiles de bain, le maquillage, les produits de soins des cheveux et des ongles, les crèmes, lotions ; produits pour les lèvres ; produits de rasage ; lubrifiants pour la peau ; déodorants ; suspensions otiques ; et crèmes vaginales.
Par exemple, PCL-Liquid est un composant auto-émulsifiant d'une formule de crème froide proposée, qui convient à une utilisation comme véhicule pour des médicaments ou des actifs dermatologiques ; PCL-Liquid est également utilisé en cosmétique dans des mélanges stables d'eau et de glycérol.

PCL-Liquid est utilisé comme activateur de pénétration pour les formulations transdermiques et a été utilisé en conjonction avec les ultrasons thérapeutiques et l'iontophorèse.
PCL-Liquid a été utilisé dans une émulsion à libération prolongée de gel eau-huile et dans diverses microémulsions.
De telles microémulsions peuvent augmenter la biodisponibilité dans les applications topiques et transdermiques.
PCL-Liquid a également été utilisé dans des microsphères et a augmenté de manière significative la libération de médicament à partir de microsphères chargées d'étoposide.
PCL-Liquid est utilisé dans des adhésifs souples pour les rubans adhésifs sensibles à la pression.

Pharmacologie
Le PCL-Liquid est utilisé dans les préparations pharmaceutiques car il améliore la solubilité et augmente l'absorption par la peau.

Les utilisations externes comprennent une préparation d'iode non irritante pour la désinfection de la peau et des préparations bactéricides en aérosol pour l'hygiène féminine sans irritation de la peau et des muqueuses.

Les préparations à usage interne comprennent des formulations de stéroïdes oraux et des solutions injectables anesthésiques.
Les médicaments vétérinaires contenant du PCL-Liquid comprennent des compositions orales ou parentérales pour les infections par les vers pulmonaires et une formulation en spray pour les mamelles bovines pour traiter la mammite, combattre les infections et améliorer l'état général de la peau.

Le PCL-Liquid s'est révélé être un véhicule de stockage efficace pour l'injection intramusculaire de pénicilline chez les lapins et pour l'administration sous-cutanée d'œstrogènes chez les rats ovariectomisés.
Dans des essais sur des avant-bras humains, l'activité vasoconstrictrice des préparations de pommade contenant 0,025 % de 17-benzoate de bétaméthasone dans de la paraffine molle blanche a été augmentée par la présence de myristate d'isopropyle.
Donovan, Ohmart et Stoklosa ont noté que les bonnes propriétés solvantes du PCL-Liquid pourraient augmenter l'activité thérapeutique des formulations par la modification apparente de la taille des particules des ingrédients actifs, de sorte qu'une évaluation et une étude clinique plus poussées seraient nécessaires avant que son utilisation dans la préparation extemporanée puisse être recommandée.
Des études dans lesquelles l'activité antifongique des esters de parabène solubilisés par des tensioactifs a été diminuée par le PCL-Liquid indiquent que l'efficacité des substances médicinales peut être influencée par la présence de tensioactifs et d'ingrédients huileux tels que le myristate d'isopropyle.

Méthode de production
Le PCL-Liquid est un produit de l'estérification de l'acide myristique dérivé de la bobine de noix de coco réchauffée à la vapeur avec de l'alcool isopropylique.
(1) 200 kg d'acide myristique et 450 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés tour à tour dans le récipient de réaction.
Après mélange, 360 kg d'acide sulfurique (98 %) ont été ajoutés.
Le mélange réactionnel a été chauffé à reflux pendant 10 heures.
Le PCL-Liquid a ensuite été récupéré, lavé à l'eau glacée et neutralisé avec une solution aqueuse de Na2CO3 (10 %).
Sous pression normale, l'alcool isopropylique et l'eau ont été distillés. Sous pression réduite, le PCL-Liquide a été distillé (185°C/1,0kPa~195°C/2,7kPa).

(2) 90 kg d'alcool isopropylique ont été ajoutés dans le récipient de réaction, puis de l'acide sulfurique comme catalyseur, avec 5% de la quantité totale, a été ajouté.
Pendant le mélange, 228 kg d'acide myristique ont été ajoutés lentement.
Le mélange a été chauffé à reflux et l'eau a été séparée en continu.
Jusqu'à ce qu'il n'y ait plus d'eau séparée, la température de réaction a été réduite et une sonde a été obtenue pour mesurer l'indice d'acide.
Lorsque l'indice d'acide a atteint 1,5 mg KOH/g, la réaction a été terminée.
De l'alcali a ensuite été ajouté pour la neutralisation.
Après l'élimination de l'eau sous pression réduite, la pression a été encore réduite pour la désalcoolisation jusqu'à ce que l'indice d'acide soit de 0,05~1,0 mg KOH/g.
Le produit final est alors le PCL-Liquide.

Méthodes de production
Le PCL-Liquid peut être préparé soit par estérification de l'acide myristique avec du propan-2-ol, soit par réaction du chlorure de myristoyle et du propan-2-ol à l'aide d'un agent de déshydrochloration approprié.
Un matériau de haute pureté est également disponible dans le commerce, produit par estérification enzymatique à basse température.
PCL-LIQUIDE 100

PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'acides gras alkylés ramifiés utilisé comme émollient unique offrant une souplesse cutanée exceptionnelle.
PCL-Liquid 100 présente une grande capacité d'étalement et de bonnes propriétés de mouillage de la peau qui rendent la peau douce, lisse et souple et présente des propriétés hydrofuges.
PCL-Liquid 100 produit également un film hydrophobe fin sur la peau qui protège du dessèchement tout en maintenant la perméabilité naturelle à la vapeur d'eau de la peau et en neutralisant l'occlusion.

CAS : 90411-68-0
MF : C24H48O2
MW : 0
EINECS : 291-445-1

Synonymes
Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Hexansure, ester 2-éthylique, alkyle en C16-18 ; PCL ; LIQUIDE ; 134647WMX4 ; 2-éthylhexanoate d'hexadécyle ; 59130-69-7 ; 2-éthylhexanoate de cétyle ; éthylhexanoate de cétyle ; ACIDE HEXANOÏQUE, 2-ÉTHYL-, ESTER HEXADECYLIQUE ; 134647WMX4 ; EINECS 261-619-1 ; Schercemol CO ; Exceparl HO ; Tegosoft C ; UNII-134647WMX4 ; Pelemol 168 ; 90411-68-0 ; Hest CSO (sel/mélange) ; Crodamol CAP (sel/mélange) ; EC 261-619-1 ; Tegosoft liquide (sel/mélange) ; SCHEMBL15239 ; Lanol ​​1688 (sel/mélange) ; HEXADECYL2-ETHYLHEXANOATE ; DTXSID20866741 ; Acide 2-éthylhexanoïque, ester cétylique ; AKOS028108429 ; DB11349 ; NS00007021 ; Acide hexanoïque, esters 2-éthyliques, alkyles en C16-18 ; Q27251471

PCL-Liquid 100 a une résistance élevée à l'oxydation.
PCL Liquid 100 est un émollient.
Cette huile d'ester bio-inspirée aide à protéger votre peau.
PCL-Liquid 100 rend la peau douce, lisse et souple.
PCL-Liquid 100 aide la peau à maintenir son équilibre naturel.
PCL-Liquid 100 s'étale rapidement sur la peau et a un fort effet filmogène sans être occlusif.
PCL-Liquid 100 n'inhibe donc pas la respiration naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 ne laisse pas de sensation collante ou grasse sur la peau.
PCL-Liquid 100 maintient la teneur en humidité naturelle de la peau.
PCL-Liquid 100 imite la composition de l'huile naturelle des glandes pré-englandes mais n'est bien sûr pas d'origine animale.
PCL-Liquid 100 offre une faible variation de viscosité avec la température.
PCL Liquid 100 est particulièrement adapté aux émulsions E/H.

PCL-Liquid 100 est l'ester d'alcool cétéarylique et d'acide 2-éthylhexanoïque et était autrefois appelé octanoate de cétéaryle.
PCL-Liquid 100 est un liquide transparent, huileux et résistant à l'eau qui protège la peau de la perte d'humidité en agissant comme émollient.
PCL-Liquid 100, qui a une composition chimique comparable mais des propriétés et une sécurité légèrement différentes, ne doit pas être confondu avec cet ingrédient.
PCL-Liquid 100, communément appelé « huile de plumes d'oiseaux de mer », peut remplacer le squalane naturel.
PCL-Liquid 100 a une bonne capacité de formation de film, une texture légère, imperméable et adoucissante pour la peau, de bons hydratants sans viscosité.
Le PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les rouges à lèvres comme dispersant de pigment, agent d'huile de base, agent brillant pour rouge à lèvres et émollient de crème et de lotion, etc.

Le PCL-Liquid 100 est un ester d'alcool cétylique et d'acide 2-éthylhexanoïque.
Le PCL-Liquid 100 est présent dans les produits cosmétiques comme agent de conditionnement de la peau et émollient.
Le PCL-Liquid 100 est un mélange synthétique d'esters d'acides gras qui ressemble à la sécrétion des glandes de lissage des oiseaux aquatiques.
Ainsi, le PCL-Liquid 100 confère des caractéristiques hydrofuges aux formulations cosmétiques.
Le PCL-Liquid 100 est également utilisé comme agent qui améliore la « capacité d'étalement » et le « regraissage » du matériau pour les peaux sèches.

Le PCL-Liquid 100 est un mélange d'esters d'alcools cétylique et stéarylique avec de l'acide 2-éthylhexanoïque, une huile incolore avec une légère odeur inhérente.
L'ancienne désignation de PCL-Liquid 100 était Cetearyl Octanoate.

PCL-Liquid 100 est une huile cosmétique multifonctionnelle utilisée dans de nombreux types de préparations de soins de la peau et des cheveux.
PCL-Liquid 100 est insoluble dans l'eau, librement miscible avec les huiles et graisses végétales, minérales et synthétiques, et dédiée à la phase huileuse dans les émulsions h/e et w/o.

PCL-Liquid 100 est une huile facilement émulsionnable utilisée comme émollient, améliorant l'étalement et hydratant.

Étroitement lié aux graisses biologiques de la peau, PCL-Liquid 100 laisse une sensation agréable après application (non collante ou grasse) et confère un aspect lisse et brillant aux préparations, rendant la peau douce et souple.

En raison de sa structure à chaîne ramifiée, PCL-Liquid 100 est très étalable.
PCL-Liquid 100 est utilisé comme huile de base dans la production d'une grande variété de préparations cosmétiques et pharmaceutiques qui s'étalent facilement et sont rapidement absorbées par la peau.
Grâce à sa bonne stabilité à l'oxydation, PCL-Liquid 100 peut être utilisé dans les applications de protection solaire.
De plus, PCL-Liquid 100 forme sur la peau un film non occlusif et « respirant » qui agit comme un hydrofuge et protège contre la déshydratation.
Grâce à ses nombreuses propriétés bénéfiques, PCL-Liquid 100 est utilisé dans de nombreux produits de soins capillaires, cutanés et solaires ainsi que dans les cosmétiques décoratifs.
Des études toxicologiques ont examiné l'utilisation de PCL-Liquid 100 dans les préparations cosmétiques.
Les résultats obtenus n'ont pas indiqué de risques toxicologiques lorsque le produit a été appliqué dans les concentrations recommandées pour les applications recommandées.

Utilisations
PCL-Liquid 100 agit comme émollient, rehausseur de texture et agent revitalisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Soins de la peau : PCL-Liquid 100 lisse et adoucit la peau.
PCL-Liquid 100 ajoute une aptitude à l'étalement sophistiquée aux crèmes et lotions et est stable à l'oxygène en plus de ses qualités hydratantes.
Dans les produits sans rinçage, PCL-Liquid 100 peut être utilisé jusqu'à 35 % du temps.
De plus, PCL-Liquid 100 sert de substitut à la cire de spermaceti dérivée de baleine.
De nombreux produits cosmétiques, notamment les fonds de teint, les hydratants pour le visage, les rouges à lèvres, les brillants à lèvres, les crayons à lèvres/eye-liners, les après-shampooings et les produits anti-âge, contiennent du PCL-Liquid 100.
PCL-SOLIDE

PCL-Solid est un mélange d'esters d'acides gras à longue chaîne utilisé comme émollient avec des propriétés de consistance bien développées.
PCL-Solid est une cire incolore qui fond à la température de la peau, a une odeur neutre, donne aux émulsions une consistance agréable et augmente leur stabilité.
PCL-Solid crée une sensation de peau douce, agréable et lisse, a un potentiel de regraissage élevé, démontre également de fortes propriétés hydrofuges et forme un film hydrophobe qui protège la peau du dessèchement.

CAS : 24980-41-4
MF : C6H10O2
MW : 114,1424
EINECS : 244-492-7

Synonymes
Ploycarprolactone ; Polycaprolactone Standard (Mw 2 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 4 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 13 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 20 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 40 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 60 000) ; Polycaprolactone Standard (Mw 100 000)

PCL Solid est un émollient fiable doté de précieuses propriétés de soin.
PCL-Solid fond légèrement au-dessus de la température de la peau.
PCL-Solid confère aux émulsions une consistance agréable et contribue à augmenter leur stabilité.
PCL-Solid crée une sensation douce, agréable et lisse sur la peau.
PCL-Solid améliore le caractère soignant des formulations.
PCL-Solid est un polymère semi-cristallin, un matériau polymère biodégradable synthétisé chimiquement, son unité structurelle répétitive comporte 5 amidons méthylène-CH2 non polaires, etc.
Le mélange de substances peut produire des matériaux entièrement biodégradables.
PCL-Solid est une lactone epsilon qui est un oxépane substitué par un groupe oxo en position 2.

PCL-Solid est un polyester synthétique, semi-cristallin et biodégradable avec un point de fusion d'environ 60 °C et une température de transition vitreuse d'environ −60 °C.
L'utilisation la plus courante de PCL-Solid est dans la production de polyuréthanes spéciaux. PCL-Solid confère une bonne résistance à l'eau, à l'huile, aux solvants et au chlore au polyuréthane produit.

Le PCL-Solid est souvent utilisé comme additif pour les résines afin d'améliorer leurs caractéristiques de traitement et leurs propriétés d'utilisation finale (par exemple, la résistance aux chocs).
Compatible avec une gamme d'autres matériaux, le PCL peut être mélangé à de l'amidon pour réduire son coût et augmenter la biodégradabilité ou le PCL-Solid peut être ajouté comme plastifiant polymère au chlorure de polyvinyle (PVC).
Le PCL-Solid est également utilisé pour l'éclisse, la modélisation et comme matière première pour les systèmes de prototypage tels que les imprimantes 3D à fabrication de filaments fondus.

PCL-Solid Propriétés chimiques
Point de fusion : 60 °C (lit.)
Densité : 1,146 g/mL à 25 °C
Tg : -60
Température de stockage : -20 °C
Forme : pastilles
Odeur : inodore
InChI : InChI=1S/C6H10O2/c7-6-4-2-1-3-5-8-6/h1-5H2
Clé InChI : PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N
Système de registre des substances de l'EPA : PCL-Solid (24980-41-4)

Utilisations
Polymère biodégradable, biocompatible et biorésorbable composé d'ε-caprolactone.
PCL-Solid a été utilisé dans la fabrication de dispositifs médicaux de recherche et de solutions d'ingénierie tissulaire de recherche, telles que des dispositifs orthopédiques ou de fixation des tissus mous. La dégradation de ce matériau a été étudiée en profondeur et il a été démontré qu'il est résorbé en toute sécurité par le corps après l'implantation.
La modification du poids moléculaire et de la composition du polymère permet de contrôler le taux de dégradation et la stabilité mécanique du polymère.
Aide à l'extrusion, lubrifiant de matrice, démoulage, aide à la dispersion de pigments et de charges et segments de polyester dans les uréthanes et les polyesters séquencés.

Applications biomédicales
Le PCL-Solid est dégradé par hydrolyse de ses liaisons ester dans des conditions physiologiques (comme dans le corps humain) et a donc reçu beaucoup d'attention pour une utilisation en tant que biomatériau implantable.
En particulier, le PCL-Solid est particulièrement intéressant pour la préparation de dispositifs implantables à long terme, en raison de sa dégradation qui est encore plus lente que celle du polylactide.

Le PCL-Solid a été largement utilisé dans les implants à long terme et les applications de libération contrôlée de médicaments.
Cependant, lorsque le PCL-Solid en vient à l'ingénierie tissulaire, le PCL souffre de certaines lacunes telles qu'un taux de dégradation lent, de mauvaises propriétés mécaniques et une faible adhérence cellulaire.
L'incorporation de céramiques à base de phosphate de calcium et de verres bioactifs dans PCL-Solid a donné naissance à une classe de biomatériaux hybrides aux propriétés mécaniques remarquablement améliorées, aux taux de dégradation contrôlables et à la bioactivité améliorée qui conviennent à l'ingénierie tissulaire osseuse.

PCL-Solid a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) dans des applications spécifiques utilisées dans le corps humain comme (par exemple) un dispositif d'administration de médicaments, une suture ou une barrière d'adhérence.
PCL-Solid est utilisé dans le domaine en pleine croissance de l'esthétique humaine suite à l'introduction récente d'un produit de comblement dermique à base de microsphères à base de PCL appartenant à la classe des stimulateurs de collagène (Ellansé).

Grâce à la stimulation de la production de collagène, les produits à base de PCL sont capables de corriger les signes du vieillissement du visage tels que la perte de volume et le relâchement des contours, offrant un effet naturel immédiat et durable.
PCL-Solid est étudié comme échafaudage pour la réparation tissulaire par ingénierie tissulaire, membrane GBR.
PCL-Solid a été utilisé comme bloc hydrophobe de copolymères à blocs synthétiques amphiphiles utilisés pour former la membrane vésiculaire des polymères.
Une variété de médicaments ont été encapsulés dans des billes de PCL-Solid pour une libération contrôlée et une administration ciblée de médicaments.

En dentisterie (sous le nom de composite Resilon), PCL-Solid est utilisé comme composant de « protège-dents nocturnes » (attelles dentaires) et dans le remplissage des canaux radiculaires.
PCL-Solid se comporte comme la gutta-percha, a des propriétés de manipulation similaires et, à des fins de retraitement, peut être ramolli par la chaleur ou dissous avec des solvants comme le chloroforme.
Similairement à la gutta-percha, il existe des cônes principaux dans toutes les tailles ISO et des cônes accessoires dans différentes tailles et conicités disponibles.
La principale différence entre le matériau d'obturation canalaire à base de polycaprolactone (Resilon et Real Seal) et la gutta-percha est que le PCL-Solid est biodégradable, alors que la gutta-percha ne l'est pas.
Il n'y a pas de consensus dans la communauté dentaire experte quant à savoir si un matériau d'obturation canalaire biodégradable, tel que Resilon ou Real Seal, est souhaitable.

Propriétés et applications
Le PCL-Solid est un polyester semi-cristallin biodégradable destiné à être utilisé dans les applications de recherche en ingénierie tissulaire et en administration de médicaments.
En raison de la longueur accrue de la chaîne aliphatique, le PCL-Solid se dégrade beaucoup plus lentement que d'autres polymères biodégradables courants, tels que le polylactide.
Le PCL-Solid présente un point de fusion bas (55-60 °C), ce qui le rend idéal pour le traitement thermique et augmente son utilisation dans de nouvelles applications telles que la bio-impression 3D.
En plus de ses propriétés thermiques favorables, le PCL-Solid présente également une solubilité élevée dans les solvants organiques, ce qui permet une multitude d'autres options de traitement.
Le PCL-Solid présente une faible teneur en eau résiduelle, en monomère et en catalyseur (étain), ce qui en fait un choix idéal pour une utilisation dans l'ingénierie tissulaire et la recherche en bio-impression 3D.

Synthèse
Le PCL-Solid est préparé par polymérisation par ouverture de cycle de l'ε-caprolactone à l'aide d'un catalyseur tel que l'octoate stanneux.
Une large gamme de catalyseurs peut être utilisée pour la polymérisation par ouverture de cycle de la caprolactone.
PCMC
Chlorocresol; 3-Methyl-4-chlorophenol; 4-Chloro-3-methyl phenol; Parachlorometacresol; p-Chloro-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 2-Chloro-hydroxytoluene; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; 4-Chloro-3-cresol; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-Chloro-5-methylphenol; 4-Chloro-m-cresol; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 6-Chloro-m-cresol; Chlorkresolum; Chloro-3-cresol; Chlorocresol; Chlorocresolo; Chlorocresolum; Clorocresolo; Parachlorometacresol; Parmetol; Parol; Peritonan; Perol; p-Chlor-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol CAS NO:59-50-7
PCMX
PCMX Chloroxylenol, also known as para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant which is used for skin disinfection, and together with alcohol for cleaning surgical instruments.[2] PCMX is also used within a number of household disinfectants and wound cleaners.[3] PCMX is thought to act by disrupting microbial cell walls and inactivating cellular enzymes, and is less effective than some other available agents. PCMX is available as a liquid. History of PCMX PCMX was first made in 1927. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.[8] It is sold in a number of formulations and under a number of brand names, including Dettol. Soon after it was created parachlorometaxylenol was then called PCMX, but this was thought to be a poor name and it was renamed Dettol. Then in 1932 it was marketed in Britain and in India. It had a white on green bottle with a white sword depicted. PCMX is sold, in the same style bottle, in Argentina and Uruguay to this day. Properties of PCMX Side effects are generally few but can include skin irritation.[2][5] It may be used mixed with water or alcohol. PCMX is most effective against gram-positive bacteria.[2] It works by disruption of the cell wall and stopping the function of enzymes. Uses of PCMX PCMX is used in hospitals and households for disinfection and sanitation. It is also commonly used in antibacterial soaps, wound-cleansing applications and household antiseptics such as Dettol liquid (to which it contributes its distinctive odor), cream and ointments.[13]Following independent laboratory testing specific Dettol products have demonstrated effectiveness against the Covid-19 virus (SARS-CoV-2) when used in accordance with the directions for use. Side effects of PCMX PCMX is not significantly toxic to humans, is practically non-toxic to birds, and is moderately toxic to freshwater invertebrates. It is highly toxic to fish, cats, and some amphibians and should not be used around them. PCMX is a mild skin irritant and may trigger allergic reactions in some individuals. Humans Excessive exposure to PCMX has the potential for causing death. It can be poisonous when swallowed and even when it is unintentionally inhaled. A medical study in Hong Kong which analyzed 177 cases of Dettol ingestion that resulted in emergency department treatment (95% of which were intentional), concluded that "Dettol poisoning resulted in serious complications in 7% of patients, including death." Animals PCMX is toxic to many animals, especially cats. Phenolic compounds are of particular concern because cats are unable to fully metabolize them. A cat may swallow the product by licking its paws after they have come into contact with it. In Australia, PCMX spray has been shown to be lethal to cane toads, an invasive species that was introduced from Hawaii as a result of bad judgment in 1935. It had been hoped that the amphibian would control the cane beetle but it became highly destructive within the ecosystem. Spraying the disinfectant at close range has been shown to cause rapid death to toads. PCMX is not known whether the toxins are persistent or whether they harm other Australian flora and fauna. Owing to concerns over potential harm to other Australian wildlife species, the use of PCMX as an agent for pest control was banned in Western Australia by the Department of Environment and Conservation in 2011. Society and culture A number of brand names are available. PCMX is the active ingredient in Dettol. PCMX comprises 4.8% of Dettol's total admixture,[19] with the rest made up by pine oil, isopropanol, castor oil, soap and water. Chloroxylenol (PCMX) also called 4-Chloro-3, 5-dimethylphenol, is a white crystal. PCMX is a secure, high-efficient, broad spectrum and low-toxic antiseptic. PCMX has large potency to Gram-positive, Gram-negative, epiphyte and mildew approved by FDA . PCMX has good chemical stability and doesn’t lose the activity in normal storage conditions. Solubility in water is 0.03 wt%, freely soluble in organic solvent such as alcohols, ethers, polyglycols, etc. and solutions of alkali hydroxides frequently used in personal clean care products. This product (PCMX) is low-poison antibacterial, frequently used in personal care products such as hand - cleaning detergent, soap, dandruff control shampoo and healthy products, etc. Common dosage in lotion as follows: 0.5~1wt% in liquid detergent, 1wt% in antibacterial handing detergent, 4.5~5 wt% in disinfectant. What’s more, PCMX has been used in other fields such as glue, painting, textile, pulp, etc. This study examines the bactericidal and fungicidal efficiency of parachlorometaxylenol (PCMX) and its active ingredient, chlorxylenol at 10% and 20% concentrations, on four microbial isolates from abattoirs' (slaughter houses) floors in an open environment in Port Harcourt metropolis, Rivers State Nigeria. The study was carried out between the months of January 2005 and June 2006. Mixed culture of Vibrio species, Salmonella sp, Campylobacter sp and Candida albicans isolated from five different abattoirs: Agip, Trans -Amadi, Woji, Rumuodara and Rumuokoro: were used as test bacteria and fungi respectively, using agar diffusion and tranditional plate count methods. The four microbial isolates were exposed to parachlorometaxylenol (PCMX) and chlorxylenol after the addition of quenching agent (QAC), at time interval starting from Omin, lOmin, 20min, 30min, 40,min, 50min,and 60min. Analysis of Variance (ANOVA) was calculated on the resistance and the susceptibility of these four isolates to the test disinfectants, the results showed that there was no significant difference in the test disinfectants effectiveness on these test organisms. The findings showed that Vibrio, Salmonella and Campylobacter were more sensitive to parachlorometaxylenol (PCMX) also called Dettol, while Candida albicans was more sensitive to Chlorxylenol. Also observed from this work is candidiasis infection through cross-contamination can be taken care of in the body of its victim by washing in 10% chloroxylenol. At ambient temperature, a 25% solution of PCMX in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone. PCMX is stable when exposed to sunlight and humidity from ambient storage over 24 hours. It is also stable at elevated temperatures (54 °C). Choroxylenol is hydrolytically stable. Drug Indication of PCMX The predominant medical applications for which PCMX is formally indicated for therapeutic use is as an application to the skin for use in cuts, bites, stings, abrasions, and for use as antiseptic hand cleaner. PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use [L1999]. PCMX is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria. Absorption No PCMX was detected in the blood following the dermal administration of 2 g of p-PCMX in an ethanol/olive oil vehicle in human subjects. After a dose of 5 g, only traces were found, after 8 g, 1 mg % (1 mg/dL) was found in the blood after 3 hours, and 4 mg % (4 mg/dL) after 24 hours [A32349]. After a dose of 20 g, 4 mg % (4 mg/dL) was measured after half an hour, and 1 mg % (1 mg/dL) was present at 72 hours [A32349]. For antiseptic purposes, PCMX is considered to be well-absorbed when applied to the skin. Volume of Distribution The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects. Clearance The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993]. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours. The pharmacokinetic and metabolic profile of p-chloro-m-xylenol (PCMX) was studied in healthy mongrel dogs after intravenous and oral administration of single doses of 200 and 2000 mg of PCMX, respectively. ... The mean half-life and mean residence time were 1.84 and 1.69 hr. respectively. The apparent volume of distribution at steady state was estimated to be 22.4 liters, and the plasma clearance was 14.6 liters/hr. The bioavailability of PCMX was 21%. ... PCMX's metabolite data show that a presystemic elimination process (first-pass effect) is also occurring. PCMX plasma concentrations after intravenous administration of 500-, 200-, and 100-mg doses were found to be proportional to the dose given. Metabolism/Metabolites Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates [L1992]. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates. One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours. As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out [A1351]. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning [A1351]. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death. Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. PCMX is included on this list. Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether products containing the active ingredients are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e. active ingredient specific) data required to support reregistration of products containing PCMX active ingredients. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing PCMX. Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical acne drug products. Toxicity Summary of PCMX As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems [L1992]. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water [L1992]. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent. Environmental Fate/Exposure Summary of PCMX PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.1 mm Hg at 20 °C indicates PCMX will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase PCMX will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 5.8 hours. PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours. If released to soil, PCMX is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,400. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mole. PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 10 hours and 9 days, respectively. Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives. Studies in sewage showed 80-95% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days. This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days. If released into water, PCMX is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 66 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used. The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial. A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient. PCMX's production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1,400(SRC), determined from a log Kow of 3.27(2) and a regression-derived equation(3), indicates that PCMX is expected to have low mobility in soil(SRC). Volatilization of PCMX from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mol(SRC), derived using a fragment constant estimation method(4). PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives(5,6). Studies in sewage showed 95-80% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days(5). This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days(6). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), PCMX, which has an estimated vapor pressure of 1.8X10-3 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase PCMX is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 hours(SRC), calculated from its rate constant of 6.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). PCMX does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4) and has been reported to be stable to sunlight for up 24 hours(5). The rate constant for the vapor-phase reaction of PCMX with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 6.7X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 5.8 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). PCMX is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm(3) and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours(4). An estimated BCF of 66 was calculated for PCMX(SRC), using a log Kow of 3.27(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this BCF suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate(SRC), provided the compound is not metabolized by the organism(SRC). The Koc of PCMX is estimated as 1,400(SRC), using a log Kow of 3.27(1) and a regression-derived equation(2). According to a classification scheme(3), this estimated Koc value suggests that PCMX is expected to have low mobility in soil. The Henry's Law constant for PCMX is estimated as 5.1X10-7 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry's Law constant indicates that PCMX is expected to be essentially nonvolatile from moist soil and water surfaces(2). PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 1.8X10-3 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3). Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used(SRC). The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial(SRC). A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient(1). Because of the broad-spectrum antimicrobial activity of para-chlorometa- xylenol (PCMX) and the need for additional topical agents for bacterial control of the burn wound, PCMX was tested in an in vitro topical antimicrobial susceptibility well assay system. For testing, data from 50 strains of Staphvlococcus aureus and 100 strains of various gram-negative micro-organisms were isolated from wounds of acute burn patients. Results showed that burns colonized by organisms other than P. aeruginosa could be treated with PCMX as a single agent, whereas burn wounds not so colonized could be treated with mixtures of PCMX and an antimicrobial that has anli-Pseudomonas activity. Alternatively, PCMX could be mixed with antimicrobials against which organisms show random resistance and thus expand their spectrum of activity. Therefore, further testing and development of PCMX as a topical antimicrobial preparation seems warranted. Para-Chloro-Meta-Xylenol (PCMX) is an antiseptic and disinfectant. Used for skin disinfection and cleaning surgical instruments. It is also used within a number of household disinfectants and wound cleaners. PCMX is an antimicrobial chemical compound used as a preservative to control bacteria, algae, and fungi in adhesives, emulsions, paints, cooling fluids, glue, cosmetics, hygiene products such as hair conditioners and deodorants, topical medications, urinary antiseptics and metal working fluids. Liquid PCMX solutions are used for cleaning and disinfecting wounds, abrasions and abscesses while creams are used for cuts, scratches, insect bites, and burns. Powders are used to treat problems of the feet and skin inflammations. Uses of PCMX: Preservative in cooling fluids, creams, topical and urinary antiseptics. Chloroxylenol (PCMX) acts against a wide range of bacteria. Liquids are used for the cleaning and disinfecting of wounds and abrasions as well as abscesses. The creams are used for cuts, scratches, insect bites, burns and similar problems. Powders can be used to treat tinea problems of the feet and skin inflammations. Also in pharmaceutical products, hair conditioners, toilet and deodorants, soaps, electrocardiogram paste, etc. Chloroxylenol, or para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant agent used for skin disinfection and surgical instruments. PCMX is found in antibacterial soaps, wound-cleansing applications, and household antiseptics. The halophenol is shown to be most effective against Gram positive bacteria where it disrupts the cell wall due to its phenolic nature 1. PCMX is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use. It is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria. As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell's functioning. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death. Volume of distribution The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects 6,8. Protein binding One study determined the protein binding of PCMX to be approximately 85.2% +/- 2.32% for serum albumin and 89.8% +/- 2.99% for whole human serum. Metabolism Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic - triclosan - which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days 4. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates. Route of elimination of PCMX The major route of excretion is likely in urine 8,7, although some amounts may be found in bile and traces in exhaled air. Half-life One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively 6,8. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours. Clearance of PCMX The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours. Toxicity of PCMX As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids - when used appropriately - is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems 7. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water 7. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent. Drug overdose There have been many cases of intoxication with oral PCMX liquid, a widespread household disinfectant that contains PCMX 4.8%, pine oil, and isopropyl alcohol [4–8]. PCMX was involved in 10% of hospital admissions related to self-poisoning in Hong Kong. In a retrospective study of 67 cases, serious complications were relatively common (8%) and these included aspiration of PCMX with gastric contents, resulting in pneumonia, cardiopulmonary arrest, bronchospasm, adult respiratory distress syndrome, and severe laryngeal edema with upper airway obstruction. Of 89 patients, five developed minor hematemesis, in the form of coffee-colored or blood-stained vomitus [6]. One patient had a gastroscopy performed on the day after admission, which showed signs of chemical burns in the esophagus and stomach. Gastroscopy in another patient on day 11, done to rule out an esophageal stricture, showed no abnormality. All patients with hematemesis recovered completely. The authors suggest that upper gastrointestinal hemorrhage after PCMX ingestion tends to be mild and self-limiting. Gastroscopy, which may increase the risk of aspiration in patients with impaired consciousness, is not required unless other causes of gastrointestinal bleeding are suspected. Furthermore, PCMX poisoning can be associated with an increased risk of aspiration, possibly caused by the use of gastrointestinal lavage in 88% of the patients and vomiting in 62%. Of 121 patients who ingested PCMX 200–500 ml, three developed renal impairment, as evidenced by raised plasma urea and creatinine [7]. Two of these patients also had serious complications, including aspiration leading to pneumonia and adult respiratory distress syndrome; one died. Renal impairment only appears to be observed when relatively large amounts of PCMX are ingested [7]. PCMX is used in cosmetic products as an antimicrobial at concentrations up to 5.0 percent. It is absorbed through the human skin and gastrointestinal tract. Following oral ingestion by a human of a product formulated with PCMX, both free and conjugated PCMX were detected in the urine. PCMX at 100 percent concentration was a moderate irritant to the rabbit eye, whereas a 0.1 percent aqueous PCMX solution was a nonirritant to rabbit skin. PCMX was nonmutagenic in the Salmonella mutagenesis assay, both with and without metabolic activation. No carcinogenicity or adequate teratogenicity studies have been reported. In clinical studies, formulations containing up to 1 .O percent Chloroxyleno1 were nonsensitizing and essentially nonirritating to the skin. The incidence of skin sensitization among 1752 dermatitis patients exposed to 1 .O percent PCMX was less than 1 .O percent. On the basis of the available information included in this report, it is concluded that PCMX is safe as a cosmetic ingredient in the present practices of use.
PEANUT FLAVOR
cas no 9000-69-5 Poly-D-galacturonic acid methyl ester;
PÉCÉOL ISOSTÉARIQUE
DESCRIPTION:

Peceol Isostearique Constitué de mono-, di- et triglycérides d'acide oléique (C18:1), la fraction monoester étant prédominante.
Peceol Isostearique est un solubilisant pour les API lipophiles et un activateur de biodisponibilité.
Peceol Isostearique est un véhicule huileux contenant des acides gras à longue chaîne (C18 : 1) pour les LFCS de type I (huileux), de type II (SEDDS) et de type III (SMEDDS), associés à l'absorption lymphatique.



CAS : 61788-61-2


CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PÉCÉOL ISOSTEARIQUE :
Forme du produit
Liquide
Viscosité (mPa.s)
220 (20 °C)
HLB
un
Composition:
Constitué de mono-, di- et triglycérides d'acide oléique (C18:1), la fraction monoester étant prédominante, Monooléate de glycéryle (type 40) NF

Forme posologique :
Remplissage de capsules de gélatine orale, molle et dure., Topique, émulgel et pommade topiques.

Fonction:
Véhicule huileux contenant des acides gras à longue chaîne (C18:2) pour les LFCS de type I (huileux), de type II (SEDDS) et de type III (SMEDDS), associés à l'absorption lymphatique.
Véhicule huileux pour formulations topiques.
Solubilisant pour API lipophiles et activateur de biodisponibilité.




Peceol Isostearique est un véhicule huileux pour les formulations topiques.
La sécurité d'utilisation est déduite du statut GRAS et de la priorité d'utilisation dans les produits pharmaceutiques approuvés.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ CONCERNANT LE PECEOL ISOSTEARIQUE
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être conçu comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTÉARATE DE GLYCÉROL

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est une cire auto-émulsifiante.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent dans des dizaines de produits de soins personnels, notamment des hydratants, des crèmes pour les yeux, des écrans solaires, du maquillage et des crèmes pour les mains.
Direct Chems fournit du PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol qui est auto-émulsifiant sous forme de perles et peut être utilisé comme exhausteur de viscosité en ajoutant des propriétés émollientes qui rendent la peau plus douce et plus souple.

CAS : 123-94-4
MF : C21H42O4
MW : 358,56
EINECS : 204-664-4

Synonymes
DL-ALPHA-STÉARIN ; EMALEX GMS-10SE ; EMALEX GMS-195 ; EMALEX GMS-15SE ; EMALEX GMS-B ; EMALEX GMS-ASE ; EMALEX GMS-A ; EMALEX GMS-55FD ; Monostéarate de glycéryle ; 123-94-4 ; Monostéarine ; 31566-31-1 ; MONOSTÉARATE DE GLYCÉROL ; Stéarate de glycéryle ; Tegin ; 1-stéaroyl-rac-glycérol ; 2,3-dihydroxypropyl octadécanoate ; 1-MONOSTÉARIN ; 1-monostéarate de glycérine ; 1-monostéarate de glycérol ; 1-stéarate de glycérol ; Stéarine, 1-mono-;Acide stéarique 1-monoglycéride;1-stéarate de glycéryle;1-stéarate de glycérine;Sandin EU;1-monostéaroylglycérol;Acide octadécanoïque, ester 2,3-dihydroxypropylique;Aldo MSD;Aldo MSLG;1-monostéarate de glycéryle;Stéaroylglycérol;alpha-monostéarine;Tegin 55G;Emerest 2407;Aldo 33;Aldo 75;Monostéarate de glycérine;Arlacel 165;3-stéaroyloxy-1,2-propanediol;Cerasynt SD;11099-07-3;2,3-dihydroxypropyl stéarate;alpha.-monostéarine;Stéarate de monoglycéryle;Glycérol alpha-monostéarate;Céfatine;Dermagine;Monelgin;Sédétine;Admul;Orbon;Citomulgan M;DrewmulseV;Cerasynt S;Drewmulse TP;Tegin 515;Cerasynt SE;Cerasynt WM;Cyclochem GMS;Drumulse AA;Protachem GMS;Witconol MS;Witconol MST;FEMA No. 2527;Stéarates de glycéryle;Monostéarate (glycéride);Stéarine, mono-;Unimate GMS;Monooctadécanoate de glycéryle;Ogeen M;Emcol CA;Emcol MSK;Hodag GMS;Ogeen GRB;Ogeen MAV;Aldo MS;Aldo HMS;Armostat 801;Kessco 40;Monoglycéride stéarique;Abracol S.L.G.;Arlacel 161;Arlacel 169;Imwitor 191;Imwitor 900K;NSC 3875;Atmul 67;Atmul 84;Starfol GMS 450;Starfol GMS 600;Starfol GMS 900;Cerasynt 1000-D;Emerest 2401;Aldo-28;Aldo-72;Atmos 150;Atmul 124;Estol 603;Ogeen 515;Tegin 503;Grocor 5500;Grocor 6000;Stéarate de glycérol, pur;Acide stéarique alpha-monoglycéride;Cremophor gmsk;1-octadécanoate de glycéryle;Cerasynt-sd;Lonzest gms;Cutina gms;Lipo GMS 410;Lipo GMS 450;Lipo GMS 600;stéarate de glycérol;1-MONOSTEAROYL-rac-GLYCEROL;Nikkol mgs-a;Monopalmitostéarate de glycérol;USAF KE-7;1-octadécanoyl-rac-glycérol;EMUL P.7;22610-63-5;EINECS 204-664-4;EINECS 245-121-1;Acide stéarique, monoester avec glycérol;Glycérol .alpha.-monostéarate;Glyceroli monostearas;Glycerol monostearate, purifié;Imwitor 491;Sorbon mg-100;Cithrol gms 0400;UNII-258491E1RZ;NSC3875;Acide stéarique .alpha.-monoglycéride;(1)-2,3-Dihydroxypropyl stéarate;MONOSTEARINE (L);NSC-3875;1-Monooctadecanoylglycerol;EINECS 250-705-4;1,2,3-Propanetriol monooctadecanoate;Acide octadécanoïque, ester avec 1,2,3-propanetriol;GLYCERYL 1-STEARATE;AI3-00966;MG(18:0/0:0/0:0)[rac];85666-92-8;DTXSID7029160;CHEBI:75555;1-Stearoyl-rac-glycerol (90%);EC 250-705-4

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol agit également comme un émollient à pénétration rapide qui aide à retenir l'hydratation, à lubrifier, à revitaliser et à adoucir la peau.
Ils ralentissent la perte d'humidité et sont donc idéaux pour être ajoutés aux formulations naturelles.
La présence de PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol permet aux autres ingrédients de la formulation de continuer à fonctionner efficacement afin d'exceller dans leurs propriétés bénéfiques en prolongeant la durée de conservation, en empêchant les produits de geler et de développer des croûtes à la surface.
Un facteur important est que PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol permet d'ajouter des huiles aux produits mais diminue le gras de sorte que le produit final est une texture lisse et crémeuse.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est une molécule à longue chaîne généralement présente dans le corps comme sous-produit de la dégradation des graisses.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est l'un des panels de biomarqueurs métaboliques sériques pour la détection et le diagnostic du cancer, en particulier du cancer de l'ovaire.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans le développement de véhicules d'administration de médicaments tels que les nanoparticules et les microémulsions.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol peut également être utilisé comme agent émulsifiant, ce qui permet la suspension de produits pharmaceutiques sous une forme biodégradable.
Un rac-1-monoacylglycérol composé de quantités égales de 3-stéaroyl-sn-glycérol et de 1-stéaroyl-sn-glycérol.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol, communément appelé GMS, est un monoglycéride couramment utilisé comme émulsifiant dans les aliments.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol se présente sous la forme d'une poudre floconneuse blanche, inodore et au goût sucré qui est hygroscopique.

Chimiquement, le PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé comme poudre hydratante dans les formules d'exercice
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est un composé couramment utilisé comme additif alimentaire et dans diverses applications industrielles.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est un type de monoglycéride, qui est une molécule composée de glycérol lié à un seul acide gras, dans ce cas, l'acide stéarique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est connu pour ses propriétés émulsifiantes, qui le rendent utile dans la production alimentaire, les cosmétiques et les produits pharmaceutiques.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol Propriétés chimiques
Point de fusion : 78-81 °C
Point d'ébullition : 476,9±25,0 °C (prévu)
Densité : 0,9678 g/cm3
FEMA : 2527 | MONOSTÉARATE DE GLYCÉRYLE
Température de stockage : -20°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 13,16±0,20 (prévu)
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : à 100,00 %. gras doux cireux
Type d'odeur : gras
Numéro JECFA : 918
Merck : 4489
BRN : 1728685
Balance hydrophile-lipophile (HLB) : 5,5
Constante diélectrique : 4,9 (77,0 ℃)
InChIKey : VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N
LogP : 7,23
Référence base de données CAS : 123-94-4 (référence base de données CAS)
Référence chimie NIST : PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol (123-94-4)
Système de registre des substances EPA : PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol (123-94-4)

Les propriétés physiques et chimiques de PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol ont été largement étudiées.
Les effets du monoisostéarate de glycérol sur les propriétés physico-chimiques, thermiques et rhéologiques des amidons de maïs et de pomme de terre ont été étudiés, montrant que le GMS peut modifier le pouvoir de gonflement, la solubilité et la synérèse des amidons.
Le monoisostéarate de glycérol a également affecté les températures de transition et l'enthalpie de gélatinisation, ainsi que les propriétés texturales des nouilles fabriquées à partir de ces amidons.
Dans une autre étude, la stabilité de la phase α-gel d'un système monoisostéarate de glycérol-eau a été examinée, révélant que des facteurs intrinsèques comme les coémulsifiants et des facteurs extrinsèques comme la vitesse de refroidissement et le cisaillement peuvent influencer la stabilité de la phase.
Les effets du PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol sur les performances de l'amidon thermoplastique ont également été étudiés, démontrant son impact sur le point de fusion, la température de dégradation et la sorption d'humidité.
Utilisations
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est un stéarate de glycéryle auto-émulsifiant.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol fournit une émulsion huile dans eau stable et uniforme.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est utilisé dans le développement de véhicules d'administration de médicaments tels que les nanoparticules et les microémulsions.
Le PECEOL ISOSTEARIQUE = Monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire utilisé comme agent épaississant, émulsifiant, antiagglomérant et conservateur ; agent émulsifiant pour les huiles, les cires et les solvants ; revêtement protecteur pour les poudres hygroscopiques ; agent de solidification et de libération contrôlée dans les produits pharmaceutiques ; et un lubrifiant à base de résine.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est largement utilisé dans les préparations de boulangerie pour ajouter du « corps » aux aliments.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est en partie responsable de la texture onctueuse de la crème glacée et de la crème fouettée.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est parfois utilisé comme agent anti-rassissant dans le pain.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol peut également être utilisé comme additif dans le plastique, où le GMS agit comme agent antistatique et antibuée.

PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est courant dans les emballages alimentaires.
Structure, synthèse et occurrence
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol existe sous forme de trois stéréoisomères, la paire énantiomérique de monostéarate de 1-glycérol et de monostéarate de 2-glycérol.
En général, on les rencontre sous forme de mélange car bon nombre de leurs propriétés sont similaires.
Le matériau commercial utilisé dans les aliments est produit industriellement par une réaction de glycérolyse entre les triglycérides (provenant de graisses végétales ou animales) et le glycérol.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent naturellement dans le corps en tant que produit de la dégradation des graisses par la lipase pancréatique.
PECEOL ISOSTEARIQUE = Le monoisostéarate de glycérol est présent à de très faibles concentrations dans certaines huiles de graines.
PÉCÉOL ISOSTÉARIQUE = MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une poudre feuilletée hygroscopique, blanche, inodore et au goût sucré.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.


Numéro CAS : 66085-00-5
Numéro CE : 266-124-4
Numéro MDL : MFCD00152509
Nom INCI/chimique : Isostéarate de glycéryle
Formule moléculaire : C21H42O4



SYNONYMES :
Acide isooctadécanoique, monoester avec 1,2,3-propanetriol, acide isostéarique, 1,2,3-propaneriolester (1:1), MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL, acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Glyceroisoste, Imwitor-780K , Einecs 266-124-4, Glycéroisostéarate, GLYCEROL MONOISOSTEARATE, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Isostearicacid, 1,2,3-propaneriolester (1:1), isooctadecanoic acid, monoester with glycerol, Isooctadecanoicid, monoesterwith1,2 ,3-propanetriol, acide isooctadécanoique, monoester avec 1,2,3-propanetriol, acide isostéarique, 1,2,3-propaneriolester (1:1), MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL, acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, ALPHA-MONOISOSTEARYLGLYCERYLETHER, Isooctadecansure, Monoester mit Glycerin, Glycéroisostéarate, Imwitor-780K, Emerest 2410, 2,3-dihydroxypropyl 16-méthylheptadécanoate, monoisostéarate de glycérol, monoisostéarate de glycéryle, GLYCERYL ISOSTEARATE, 66085-00-5, 50486-18-5, HYE7O27HAO, 67938-24-3, acide isooctadécanoïque , monoester avec 1,2,3-propanetriol, AKD-2A, acide isostéarique, ester de 1,2,3-propaneriol (1:1), acide isooctadécanoïque, monoester avec glycérol, isooctadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle, UNII-HYE7O27HAO, EINECS 256-603-6, EINECS 266-124-4, EINECS 267-822-1, MGIS, NIKKOL MGIS, monoisostéarate de glycérine, GLYCEROISOSTEARATE, EC 266-124-4, PRISORINE 2040, PRISORINE GMIS 2040, SCHEMBL2516961, DTXSID70867203 , ISOSTÉARATE DE GLYCERYL [II], MONOGLYCERIDE D'ACIDE ISOSTÉARIQUE, monoisostéarate de glycérol, AldrichCPR, 2,3-Dihydroxypropyl16-méthylheptadécanoate, DS-016296, NS00004917, Q27280163



Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est un ester de monoisostéarate de glycérine, un émollient liquide très substantiel, riche, dérivé de l'acide isostéarique.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol offre des propriétés émulsifiantes à faible HLB et assure un conditionnement doux, une bonne hydratation et un excellent étalement dans les applications de lavage personnel liquide.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est recommandé pour une utilisation dans les formulations de soins personnels et cosmétiques.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un produit naturel présent dans Streptomyces albidoflavus avec des données disponibles.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une molécule organique utilisée comme émulsifiant.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est une poudre feuilletée hygroscopique, blanche, inodore et au goût sucré.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est l'ester de glycérol de l'acide stéarique.
La lipase pancréatique décompose naturellement les graisses du corps et se trouve dans les aliments gras.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, utilisé comme émulsifiant dans les glaces, empêche le développement de gros cristaux de glace et donne une texture onctueuse.
Peceol Isostearique = Monoisostéarate de Glycérol, qui permet la formation d'émulsions stables qui ne se décomposent pas lors de la congélation, améliore la durée de conservation en gardant la glace ferme et sèche sans durcir.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, qui facilite le contrôle du processus d'aération pour un dépassement optimal, doit être ajouté au mélange à raison de 0,3 à 0,4 % avant homogénéisation et pasteurisation.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol dans les produits de boulangerie tels que le pain et les gâteaux ; Il provoque la formation d'un intérieur de produit doux et humide avec une bonne structure de pores, donne un éclat blanc et du volume aux produits, retient l'humidité, retarde la structure spongieuse et le rassissement et augmente la durée de conservation du produit.


Libérez le potentiel polyvalent du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, un composé chimique hautement raffiné et multifonctionnel qui offre une multitude d'applications dans diverses industries.
Ce composé numéroté CAS 66085-00-5 est un véritable joyau dans le monde de la chimie de spécialité, doté d'une combinaison unique de propriétés qui font du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un outil indispensable pour les chercheurs, les formulateurs et les innovateurs.


À la base, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est un ester complexe dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide isostéarique.
Cette structure moléculaire complexe confère au composé un ensemble remarquable de caractéristiques, faisant du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un atout précieux dans un large éventail d'applications.


Avec une pureté d'au moins 95 %, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate assure des performances constantes et fiables, vous permettant de repousser les limites de vos efforts de recherche et développement.
La polyvalence du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est vraiment étonnante.


Dans le domaine des soins personnels et des formulations cosmétiques, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate brille comme un ingrédient multifonctionnel, servant d'émulsifiant, d'émollient et d'agent revitalisant pour la peau.
Sa capacité à améliorer la stabilité, la texture et les propriétés sensorielles d'une large gamme de produits, des lotions et crèmes aux gels et sérums, fait du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate un outil indispensable pour les chimistes et formulateurs cosmétiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate offre également des propriétés hydratantes qui le rendent idéal pour l'AP/DEO et les crèmes riches pour les mains et le corps.
Peceol Isostearique = Il a été démontré que le monoisostéarate de glycérol favorise la formation de film dans les applications de soins de la peau.
Grâce à ses propriétés dispersantes des pigments, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est utilisé en cosmétique décorative.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un ingrédient sûr et écologique.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est transformable à froid, d'origine végétale et biodégradable.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé dans les hydratants, les crèmes et autres produits de soins du visage et du corps.


Utilisations cosmétiques du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol : conditionneur cutané - émollient et tensioactif - émulsifiant
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé à la fois comme émulsifiant et stabilisant dans l'industrie alimentaire.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est disponible sous forme de poudre ou de billes sur le marché.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire qui a une odeur unique et est de couleur blanche ou parfois beige et est connu dans l'industrie alimentaire sous le code alimentaire e 471.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un émulsifiant très efficace pour émulsifier la phase huile - eau.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol est également efficace pour prolonger la stratification et la durée de conservation des produits alimentaires.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est notamment utilisé dans l'industrie du pain, de la boulangerie-pâtisserie et de l'industrie pétrolière.
Outre l'industrie alimentaire, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate est utilisé dans les industries cosmétique, détergente, plastique et pharmaceutique.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est ajouté aux formulations de glaces, de produits amylacés, de produits laitiers, de chewing-gum, de chocolat et d'autres produits alimentaires.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé comme adoucissant dans les produits textiles et comme lubrifiant dans les produits en plastique.


Avec l'utilisation du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate, la quantité de jaune d'œuf utilisée dans les produits diminue, réduisant ainsi le coût.
Dans les produits chocolatés, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate assure une bonne dispersion de l'huile même à haute température, réduit le caractère collant et la séparation pendant la production et le stockage, améliore la texture et la consistance, réduit la cristallisation du sucre, réduit le bloom et la perte de brillance spécifique au produit, prévient les produits comme le caramel et le nougat de tomber sur les dents, empêche les substances aromatiques de tomber sur les dents.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol assure une meilleure dispersion et stabilisation et agit comme plastifiant dans les chewing-gums.
Dans les produits à base de margarine, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate réduit la tension aux interfaces huile et eau, ce qui conduit à la formation d'émulsions stables.


Lorsqu'il est utilisé avec de la lécithine de soja, la solubilité du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate augmente.
Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol, qui provoque une meilleure sensation en bouche du produit et augmente ses propriétés tartinables, émulsionne l'eau dans la margarine et stabilise l'eau dans l'huile.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un émulsifiant sans PEG.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé pour formuler la crème de rêve cocoon.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un ester qui fonctionne à la fois comme émulsifiant et émollient dans les crèmes et lotions.


Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol aide à simplifier le traitement en permettant une émulsification à froid.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol produit moins de savon que son analogue à chaîne droite.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un produit naturel présent dans Streptomyces albidoflavus avec des données disponibles.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est un additif alimentaire utilisé comme épaississant, émulsifiant, antiagglomérant et conservateur ; un agent émulsifiant pour huiles, cires et solvants ; un revêtement protecteur pour les poussières hygroscopiques ; un agent solidifiant et libérateur de contrôle dans les produits pharmaceutiques ; et un lubrifiant à base de résine.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins capillaires.


Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est largement utilisé dans les préparations culinaires pour donner du « corps » aux aliments.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est chargé de donner aux glaces et à la chantilly leur texture moelleuse.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est parfois utilisé comme agent anti-serpent dans les pains.


Émulsifiant liquide Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé comme émollients, émulsifiants, épaississants, stabilisants, opacifiants et agents nacrés.
Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est utilisé en émulsion pour les produits de soins de la peau et des cheveux.


Bénéficiant d'une formule moléculaire de C21H42O4 et d'un poids moléculaire de 358,6 g/mol, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate offre une multitude d'applications dans diverses industries.
Fabriqué avec une attention méticuleuse aux détails, les propriétés uniques du Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate en font un outil indispensable pour vos besoins chimiques.


Explorez son potentiel et débloquez de nouvelles possibilités dans vos recherches, formulations ou processus de fabrication.
Au-delà de l'industrie des soins personnels, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate trouve sa place dans le monde de l'alimentation et de la nutrition.
En tant qu'émulsifiant de qualité alimentaire, Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate joue un rôle crucial dans la stabilisation et l'amélioration de la texture de divers produits alimentaires, des produits de boulangerie et confiseries aux produits laitiers et sauces.


Sa polyvalence permet au Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate de s'intégrer parfaitement dans une multitude d'applications culinaires, répondant aux demandes en constante évolution de l'industrie alimentaire moderne.
Dans le domaine des applications industrielles, le Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate démontre ses prouesses en tant que lubrifiant, agent de démoulage et plastifiant.


Sa structure chimique unique permet au Peceol Isostearique = Glycérol monoisostéarate de conférer des propriétés souhaitables à une gamme diversifiée de matériaux, des polymères et revêtements aux encres et adhésifs.
Peceol Isostearique = La capacité du monoisostéarate de glycérol à améliorer les performances, à réduire la friction et à améliorer la transformabilité en fait un atout précieux dans les secteurs de la fabrication et de l'ingénierie.



CARACTÉRISTIQUES DU PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTEARATE DE GLYCEROL :
*Composé hautement raffiné et purifié avec une pureté minimale de 95 %
*Dérivé de l'estérification du glycérol et de l'acide isostéarique
*Propriétés multifonctionnelles en tant qu'émulsifiant, émollient et agent revitalisant pour la peau
*Applications polyvalentes du Peceol Isostearique = Monoisostéarate de glycérol dans les formulations de soins personnels, alimentaires et industrielles
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol améliore la stabilité, la texture et les propriétés sensorielles d'une large gamme de produits
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol sert de lubrifiant, d'agent de démoulage et de plastifiant dans diverses applications industrielles.
*Peceol Isostearique = Le monoisostéarate de glycérol est conforme aux normes et directives réglementaires en vigueur



FONCTIONS DU PECEOL ISOSTEARIQUE = MONOISOSTEARATE DE GLYCEROL :
*Émollient
*Émulsifiant



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
Numéro CAS : 66085-00-5
Formule moléculaire : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,56
Nom(s) alternatif(s) : Emerest 2410
Classification : Tensioactif
Formule moléculaire : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,56
Numéro CAS : [66085-00-5]
Code produit : RCA08500
Fichier MOL : Télécharger
Formule chimique : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,6 g/mol
Sourires : CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Poids moléculaire : 358,6 g/mol

XLogP3 : 7,1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 358,30830982 g/mol
Masse monoisotopique : 358,30830982 g/mol
Surface polaire topologique : 66,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 25
Frais formels : 0
Complexité : 292
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 481,00 à 482,00 °C à 760,00 mm Hg (estimé)
Point d'éclair : 309,00 °F TCC (153,80 °C) (estimé)
logP (dont) : 7,274 (estimé)
Soluble dans l'eau : 0,01421 mg/L à 25 °C (estimé)
Numéro CAS : 66085-00-5
Réf #: 3D-RCA08500
Pureté : Min. 95%
Formule chimique : C21H42O4
Poids moléculaire : 358,6 g/mol
Code SH : 2915907098

Nom : MONOISOSTÉARATE DE GLYCEROL
CAS : 66085-00-5
EINECS(CE#): 266-124-4
Formule moléculaire : C21H42O4
Numéro MDL : MFCD00152509
Poids moléculaire : 358,56
Odeur : Légère odeur cireuse à 100,00 %
LogP : 7,274 (estimé)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoisostéarate de glycérol (66085-00-5)
Nom IUPAC : 16-méthylheptadécanoate de 2,3-dihydroxypropyle
Solubilité dans l'eau : 0,01421 mg/L à 25 °C (estimée)
Point d'ébullition : 481,5 °C à 760 mmHg

Densité : 0,957 g/cm3
Clé InChI : ASKIVFGGGGIGKH-UHFFFAOYSA-N
InChI : InChI=1S/C21H42O4/c1-19(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-21(24)25-18- 20(23)17-22/h19-20,22-23H,3-18H2,1-2H3
SOURIRES canoniques : CCC(C)CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)O
Indice de réfraction : 1,468
Numéro CBN : non spécifié
FDA UNII : HYE7O27HAO
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Monoisostéarate de glycérol (66085-00-5)
Numéro de registre CAS : 66085-00-5
Poids moléculaire : 358,56
EINECS : 266-124-4



PREMIERS SECOURS du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisissez une protection corporelle
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PECEOL ISOSTEARIQUE = GLYCEROL MONOISOSTEARATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

PECTIN
Poly-D-galacturonic acid methyl ester; APPLE PECTIN;POLY-D-GALACTURONIC ACID METHYL ESTER;POLYGALACTURONIC ACID METHYL ESTER;PARTIALLY METHOXYLATED POLYGALACTURONIC ACID;PECTIN, FROM LEMON;PECTIN;PECTIN, APPLE;PECTIN, CITRUS CAS NO:9000-69-5
PEG 100 STEARATE
PEG 100 Stearate PEG 100 Stearate is a polyethylene glycol ester of stearic acid. PEG 100 Stearate functions as an effective emollient, emulsifier and surfactant. PEG 100 Stearate is used in facial cleansers, creams and lotions, shampoos. PEG 100 STEARATE is classified as : Surfactant CAS Number: 9004-99-3 COSING REF No: 77453 Chem/IUPAC Name: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(1-oxooctadecyl)-.omega.-hydroxy- (100 mol EO average molar ratio) What Is It? Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG 100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. Why is it used in cosmetics and personal care products? The PEG 100 Stearates clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Scientific Facts: The PEG 100 Stearates are produced from stearic acid, a naturally occurring fatty acid. The numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain. Polyethylene glycol ingredients may also be named with a number that indicates molecular weight, for example polyethylene glycol (400) stearate is another name for PEG-8 Stearate. Why is PEG 100 Stearate in My Skincare Product? PEG or polyethylene glycol stearate is an ingredient that is used in skincare and body care products. PEG 100 stearate is a soft waxy substance used in moisturizers, conditioners, shampoos, cleansers, and soap-free detergents. The 100 in PEG 100 stearate refers to the number of ethylene oxide monomers present on the molecule. PEG 100 stearate is mainly utilized in your skincare products due to its emulsifying abilities. Emulsifiers help to mix oil and water-based ingredients so that they produce a smooth, stable texture. This emulsifying characteristic of PEG 100 stearate also helps to lift oil and dirt from the skin so that it can be rinsed away, making it a staple addition to cleansers and body washes. PEG 100 stearate is a PEG; PEGs are a class of ingredients that have been involved in controversy over their use, particularly from the clean or green beauty industry. This controversy is in part due to claims that it is linked to toxicity within the body due to the presence of impurities during the manufacturing process. This toxicity claim has been evaluated by both the US Food and Drug Administration (FDA) and the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel, both of these groups are responsible for evaluation and regulation of skincare ingredients in the US. Through their research, they determined PEG compounds safe for their indicated uses in skincare and personal care products. In 2002 the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel reviewed newly available data and reaffirmed the approval. However, if you are concerned, discuss PEG 100 Stearate with a doctor or dermatologist, who can advise you whether your medical history may place you at risk with this ingredient. THE GOOD:PEG 100 stearate is used as an emollient and a moisturizer THE NOT SO GOOD: WHO IS IT FOR?All skin types except those that have an identified allergy to it. SYNERGETIC INGREDIENTS:Works well with most ingredients KEEP AN EYE ON:Due to kidney issues associated with the use of PEG 100 stearate products on burn patients, it is recommended to not use PEG 100 stearate containing products on broken skin. Is PEG 100 Stearate Safe? Toxicity The safety of PEG compounds has been called into question in recent years. The questioning of the safety of this ingredient is due to toxicity concerns that result from impurities found in PEG compounds. The impurities of concern are ethylene oxide and 1,4 dioxane, both are by-products of the manufacturing process. Both 1,4 dioxane and ethylene oxide have been suggested to be linked with breast and uterine cancers. While these impurities may have been a concern previously, ingredient manufacturers and improved processes have eliminated the risk of impurities in the final product. The level of impurities that were found initially in PEG manufacturing was low in comparison to the levels proposed to be linked to cancers. Longitudinal studies or studies over a long period of use of PEG compounds have not found any significant toxicity or any significant impact on reproductive health. When applied topically, PEG 100 Stearate is not believed to pose significant dangers to human health. It doesn’t penetrate deeply into the skin and isn’t thought to have bioaccumulation concerns when used topically. Irritation Through research, PEG compounds have exhibited evidence that they are non-irritating ingredients to the eyes or the skin. This research used highly concentrated forms of the ingredient, concentrations that would not be found in your skincare products. The Cosmetic Ingredient Review Expert Panel found PEG compounds to be non-photosensitizing and non-irritating at concentrations up to 100%. However, despite the evidence suggesting that PEG compounds are non-irritating, some research has indicated that irritation can occur when the skin is broken or already irritated. In a study that was trialing the use of PEG containing antimicrobial cream on burn patients, some patients experienced kidney toxicity. The concentration of PEG compounds was identified to be the culprit. Given that there was no evidence of toxicity in any study of PEGs and intact skin, the Cosmetic Ingredient Review Expert Panel amended their safety guidelines to exclude the use of PEG containing products on broken or damaged skin. Is PEG 100 Stearate Vegan? Depending on the source of the stearic acid used to make PEG 100 stearate, it may be vegan. Most of the time, stearic acid is derived from plants. However, it can also be derived from animal origin. If it is of animal origin, the product has to comply with animal by-product regulation. Check with the brand you are thinking of using to determine whether their PEG 100 stearate is derived from a plant or animal source. Why Is PEG 100 Stearate Used? Emulsifier PEG 100 Stearate is included in skincare and beauty products for a variety of reasons, ranging from making the skin softer to helping product formulations better keep their original consistency. As an emollient, PEG 100 stearate is included within skincare product formulations to give the skin a softer feel. It achieves this through strengthening the skin’s moisture barrier by forming a thin fatty layer on the skin’s surface, which prevents moisture loss and increases overall hydration. This moisturizing effect increases the hydration of skin cells, which in turn makes the skin softer and boosts skin health. Texture Another use for PEG 100 stearate has to do with its emulsification properties. Emulsifiers are valued in the skincare and personal care industries because of their ability to mix water and oils. Without this ability, the oils in many formulations would begin to separate from the water molecules, thus undermining product texture and consistency. PEG 100 stearate is also used to help to cleanse through mixing oil and dirt so that it can be rinsed away. Surfactant Lastly, PEG 100 stearate can also act as a surfactant, when used in body and facial cleansers. Surfactants disrupt surface tension, helping to mix water and oil. This characteristic helps the ingredient cleanse the skin by mixing oil with water, lifting dirt trapped inside the skin’s oils, and rinsing it away from the skin. What Types of Products Contain PEG 100 Stearate? There are many products in the skin and personal care industry that are formulated with PEG 100 stearate because of its benefits to formulations and its relative safety. Facial cleansers, shampoos, lotions, and face creams have all been known to contain this ingredient. If you’ve had problems with this ingredient before, or if your doctor has advised you to stay away from PEG 100 stearate, it’s vital to read ingredient labels for any personal care product as it has many applications. What are PEGs? You have probably noticed that many of cosmetics and personal care products you use have different types of PEGs among ingredients. PEG, which is the abbreviation of polyethylene glycol, is not a definitive chemical entity in itself, but rather a mixture of compounds, of polymers that have been bonded together. Polyethylene is the most common form of plastic, and when combined with glycol, it becomes a thick and sticky liquid. PEGs are almost often followed by a number, for example PEG-6, PEG-8, PEG 100 and so on. This number represents the approximate molecular weight of that compound. Typically, cosmetics use PEGs with smaller molecular weights. The lower the molecular weight, the easier it is for the compound to penetrate the skin. Often, PEGs are connected to another molecule. You might see, for example, PEG 100 stearate as an ingredient. This means that the polyethylene glycol polymer with an approximate molecular weight of 100 is attached chemically to stearic acid. In cosmetics, PEGs function in three ways: as emollients (which help soften and lubricate the skin), as emulsifiers (which help water-based and oil-based ingredients mix properly), and as vehicles that help deliver other ingredients deeper into the skin. What effect do PEG 100 Stearate have on your skin? Polyethylene glycol compounds have not received a lot of attention from consumer groups but they should. The most important thing to know about PEGs is that they have a penetration enhancing effect, the magnitude of which is dependent upon a variety of variables. These include: both the structure and molecular weight of the PEG, other chemical constituents in the formula, and, most importantly, the overall health of the skin. PEGs of all sizes may penetrate through injured skin with compromised barrier function. So it is very important to avoid products with PEGs if your skin is not in best condition. Skin penetration enhancing effects have been shown with PEG-2 and PEG-9 stearate. This penetration enhancing effect is important for three reasons: 1) If your skin care product contains a bunch of other undesirable ingredients, PEGs will make it easier for them to get down deep into your skin. 2) By altering the surface tension of the skin, PEGs may upset the natural moisture balance. 3) PEG 100 Stearate are not always pure, but often come contaminated with a host of toxic impurities. Impurities and other PEG 100 Stearate risks According to a report in the International Journal of Toxicology by the cosmetic industry’s own Cosmetic Ingredient Review (CIR) committee, impurities found in various PEG compounds include ethylene oxide; 1,4-dioxane; polycyclic aromatic compounds; and heavy metals such as lead, iron, cobalt, nickel, cadmium, and arsenic. Many of these impurities are linked to cancer. PEG compounds often contain small amounts of ethylene oxide. Ethylene oxide (found in PEG-4, PEG-7, PEG4-dilaurate, and PEG 100) is highly toxic — even in small doses — and was used in World War I nerve gas. Exposure to ethylene glycol during its production, processing and clinical use has been linked to increased incidents of leukemia as well as several types of cancer. Finally, there is 1,4-dioxane (found in PEG-6, PEG-8, PEG-32, PEG-75, PEG-150, PEG-14M, and PEG-20M), which, on top of being a known carcinogen, may also combine with atmospheric oxygen to form explosive peroxides — not exactly something you want going on your skin. Even though responsible manufacturers do make efforts to remove these impurities (1,4-dioxane that can be removed from cosmetics through vacuum stripping during processing without an unreasonable increase in raw material cost), the cosmetic and personal care product industry has shown little interest in doing so. Surprisingly, PEG compounds are also used by natural cosmetics companies. If you find PEG 100 Stearate in your cosmetics… Although you might find conflicting information online regarding Polyethylene Glycol, PEGs family and their chemical relatives, it is something to pay attention to when choosing cosmetic and personal care products. If you have sensitive or damaged skin it might be a good idea to avoid products containing PEGs. Using CosmEthics app you can easy add PEGs to personal alerts. In our last blog post we wrote about vegan ingredients. Natural glycols are a good alternative to PEGs, for example natural vegetable glycerin can be used as both moisturiser and emulsifier. CosmEthics vegan list can help you find products that use vegetable glycerin as wetting agent. At present, there is not enough information shown on product labels to enable you to determine whether PEG compounds are contaminated. But if you must buy a product containing PEGs just make sure that your PEGs are coming from a respected brand. Glyceryl stearate and PEG 100 stearate is a combination of two emulsifying ingredients. The stabilising effect of both means that the product remains blended and will not separate. Description Glyceryl stearate is a solid and waxy compound. It is made by reacting glycerine (a soap by-product) with stearic acid (a naturally occurring, vegetable fatty acid). PEG 100 stearate is an off-white, solid ester of polyethylene glycol (a binder and a softener) and stearic acid. The surfactant qualities of glyceryl stearate and PEG 100 stearate allow oil and water to mix. Creams and lotions are water and oil droplets held together by materials called emulsifiers, without them oil droplets would float on top of the water. When used in a moisturiser, this forms a protective barrier on the surface of skin, greatly assisting moisture retention. Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a very versatile non-ionic oil-in-water emulsifier that creates silky smooth, ultra-light emulsions. Most datasheets I’ve seen state the content of each Glyceryl Stearate and PEG 100 Stearate as 48–52%, which averages out to a 50/50 blend, though check the datasheet from your supplier for the particular one you have. Appearance I’ve only seen it as brittle white flakes, but some manufacturers sell it as a powder or in pellets. Usage rate 1–25%, depending on the use. SEPPIC lists 5% for a fluid lotion, 10% for lotion, 15% for a thick lotion, 20% for a fluid cream, and 25% for a thick cream. Texture Brittle, hard; weightless in emulsions. Scent Nothing noticeable Absorbency Speed Very light Approximate Melting Point 50–60°C (122–140°F) pH 5.5–7 (3 % solution); tolerates a final pH range of approximately 4–9. Charge Non-ionic Solubility Oil Why do we use it in formulations? Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a very effective and crazy versatile emulsifier. It can be used to create everything from sprayable milks to ultra-thick emulsified body butters, and everything in between! Unlike emulsifying waxes like Polawax, Emulsifying Wax NF, Olivem 1000, and Ritamulse SCG, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate does not substantially thicken emulsions, even in emulsions with very large oil phases. It is also substantially more stable in very thin emulsions. For example, let’s imagine we have four different emulsions; 2 emulsified with Polawax, and 2 emulsified with Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate. One of each emulsifier has a 15% oil phase, and the other two have a 30% oil phase—the only ingredients in the oil phase are a liquid oil and the emulsifier. There are no added thickeners, like gums or fatty alcohols (cetyl alcohol, cetearyl alcohol, etc.) The Polawax emulsions will have drastically different viscosities. The 15% one will be fairly thin, but still lotion-y. It would work well in a pump-top bottle, or possibly even a bottle with a treatment pump cap. The 30% one will be more like a cream; thick and rich, and much better suited to a jar or tub. The Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate emulsions will have very similar viscosities. The 15% one will be about the consistency of partly skimmed milk, while the 30% one will be more like cream. The 30% one is more viscous because the inner phase (the oil phase) is larger, but that viscosity difference is pretty small—especially when compared to differing phase sizes in an emulsion made with Polawax. Both Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate emulsions could be packaged in a spray bottle, and are far too thin for any sort of pump bottle or jar. Because Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate does not thicken emulsions, it gives us the ability to control the viscosity and oil phase size independently. For instance, you can create an emulsion with a 50% oil phase and decide if you want it to be a thinner, pumpable lotion or a thick, solid cream. You can also choose what you want to thicken it with, allowing you significantly more control over the skin feel of the finished product. With an emulsifying wax like Polawax, that product could only be solid, and the skin feel will be harder to adjust given the unavoidable presence of the thickeners in Polawax. Additionally, because Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate doesn’t add viscosity to our emulsions, it has the ability to create far lighter feeling emulsions—in that way, it’s almost ‘invisible’ in your formulations. If you want to add the fluffy creaminess and weight of cetearyl alcohol, you’ll have to add it yourself—if you used Emulsifying Wax NF instead, that already contains 65–80% cetearyl alcohol, so you can’t avoid it. Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate also works at lower rates than more common emulsifying waxes. Compared to Emulsifying Wax NF, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate contains a higher percentage of the emulsifying ingredient. Emulsifying Wax NF contains 20–35% Polysorbate 60, while Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate contains approximately 50% PEG 100 Stearate. I’ve seen (and successfully used) Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate at 9–17% of the oil phase, compared to 20–25% for emulsifying waxes like Polawax, Emulsifying Wax NF, Olivem 1000, and Ritamulse SCG. Do you need it? I highly recommend it if you love making lotions—it gives you far more control over your emulsions than emulsifying waxes like Polawax and Ritamulse SCG. Refined or unrefined? Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate only exists as a refined product. Strengths It’s extremely versatile, allowing you to independently adjust the viscosity and oil phase size of your formulations. It easily creates stable emulsions at low usage rates and works brilliantly over a wide variety of oil phase sizes. It’s lightweight, inexpensive, and very effective. Weaknesses It isn’t considered natural; that doesn’t bother me as it is a perfectly safe ingredient, but I can’t offer a suitable naturally-accepted alternative at this time. Alternatives & Substitutions Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is a tricky ingredient to substitute out. Generally speaking, you’ll need another complete emulsifying wax (something like Emulsifying Wax NF or Olivem 1000), but those complete emulsifying waxes contribute significantly more thickening to finished products, meaning formulations designed to work with Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate will likely be significantly more viscous if you use a thickening emulsifying wax in its place. Depending on the formulation you may be able to adequately compensate by removing any additional fatty thickeners, but this will take some experimenting to get right. If the formulation is for an ultra-light body milk or a very thick emulsified body butter type project, it will be difficult to substitute the emulsifier. You will likely be in re-formulation territory, or you will need to accept a more viscous and/or waxier/heavier end product. How to Work with It Include Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate in your heated oil phase. Storage & Shelf Life Stored somewhere cool, dark, and dry, Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate should last at least two years. Tips, Tricks, and Quirks Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate is different from Glyceryl Stearate SE, though both are emulsifiers. The Body Shop uses Glyceryl Stearate (and) PEG 100 Stearate to emulsify their signature body butters! Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. PEG 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. * A surfactant and cleansing agent * Please read TIA’s article on What Is PEG 100 Stearate : PEGs Functions of PEG 100 Stearate : PEG 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to CosmeticsInfo.org. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. Unlike typical PEGs, (whose identifying number corresponds to their molecular weight) the numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain (from 2 - 150). Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths. ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEG 100 Stearate is not considered to be an irritant or sensitizer (it gave only minimal irritation in studies up to 100%), and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin (Source). Safety Measures/Side Effects of PEG 100 Stearate: However. The Cosmetics Database found PEG 40 Stearate to be a moderate to high hazard ingredient depending on usage. The EWG issues warnings regarding: cancer, developmental and reproductive toxicity, contamination concerns, irritation, and organ system toxicity. According to a study published in the International Journal of Toxicology, PEGs (including PEG 40 Stearate) can contain harmful impurities, including: Ethylene Oxide, known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer, according to experimental results reported by the National Toxicology Program; 1,4-dioxane, a known carcinogen; PAHs, known to increase the risk of breast cancer; lead; iron; and arsenic (Source). Products and formulas containing PEG 40 Stearate should not be used on broken or irritated skin. Although PEGs are considered safe for use topically on healthy skin, studies showed that patients suffering from severe burns were treated with PEG-based antimicrobial cream; this treatment resulted in kidney toxicity. "The PEG content of the antimicrobial cream was determined to be the causative agent. However, no evidence of systemic toxicity occurred in studies with intact skin. Because of the observation of kidney effects in burn patients, the CIR Expert Panel qualified their conclusion on the safety of the PEG ingredients to state that cosmetic formulations containing these ingredients should not be used on damaged skin" SYNONYMS of PEG 100 Stearate Polyoxyl (40) stearate, polyoxyethylene (40) monostearate; INS No. 431 DEFINITION Consists of a mixture of the mono- and diesters of edible commercial stearic acid and mixed polyoxyethylene diols (having an average polymer length of about 40 oxyethylene units) together with free polyol. Structural formula Nominal formula and approximate composition: free polyol monoester diester where RCO- is a fatty acid moiety, and "n" has an average value of approximately 40. The distribution of polymers is approximately in accordance with the Poisson expression. Assay Not less than 84.0 and not more than 88.0% of oxyethylene groups equivalent to not less than 97.5 and not more than 102.5% of polyoxyethylene (40) stearate calculated on the anhydrous basis. DESCRIPTION of PEG 100 Stearate Cream-coloured and exists as flakes or as a waxy solid at 25o with a faint odour FUNCTIONAL USESEmulsifier of PEG 100 Stearate CHARACTERISTICS of PEG 100 Stearate IDENTIFICATION of PEG 100 Stearate Solubility (Vol. 4) Soluble in water, ethanol, methanol and ethylacetate; insoluble in mineral oil Congealing range (Vol. 4)39 - 44o Infrared absorption The infrared spectrum of the sample is characteristic of a partial fatty acid ester of a polyoxyethylated polyol Colour reaction To 5 ml of a 5% (w/v) aqueous solution of the sample add 10 ml of ammonium cobaltothiocyanate solution and 5 ml of chloroform, shake well and allow to separate; a blue colour is produced in the chloroform layer. (Ammonium cobaltothiocyanate solution: 37.5 g of cobalt nitrate and 150 g of ammonium thiocyanate made up to 100 ml with water - freshly prepared). Saponification (Vol. 4) 100 g of the sample yields approximately 13-14 g of fatty acids and 85-87 g of polyols PURITY of PEG 100 Stearate Water (Vol. 4) Not more than 3% (Karl Fischer Method) Acid value (Vol. 4) Not more than 1 Saponification value (Vol. 4) Not less than 25 and not more than 35 Hydroxyl value (Vol. 4) Not less than 27 and not more than 40 Lead (Vol. 4) Not more than 2 mg/kg Determine using an atomic absorption technique appropriate to the specified level. The selection of sample size and method of sample preparation may be based on the principles of the method described in Volume 4, “Instrumental Methods.” METHOD OF ASSAY of PEG 100 Stearate Determine the content of Oxyethylene groups. Polyoxyethylene (100) stearate has been used in a study to assess the phase behaviors of special hot microemulsion to produce drug-loaded nanostructured lipid carriers. [3] It has also been used in a study to investigate its effects on multidrug resistance (MDR). Polyoxyethylene 100 monostearate, also known as ethylene glycol monostearate or myrj 52, belongs to the class of organic compounds known as fatty acid esters. These are carboxylic ester derivatives of a fatty acid. Polyoxyethylene 40 monostearate is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Polyoxyethylene 40 monostearate has been primarily detected in urine. Within the cell, polyoxyethylene 40 monostearate is primarily located in the membrane (predicted from logP) and cytoplasm. A sample work-up method for gas chromatographic profiling of polyethylene glycol related cmpd in pharmaceutical matrixes is described. After a short sample clean-up, carbon-oxygen linkages were partially cleaved with 0.07/M BBr3 in CH2Cl2 at room temp. The reaction was stopped after 1 min by addn of 0.01M hydrochloric acid. The products were trimethylsilylated and injected onto a WCOT 50 m X 0.25 mm CP-SIL 5 CB fused silica column. Eleven model cmpd, representing 4 common types of polyethylene glycol deriv, were evaluated by this method. Characteristic profiles can be obtained from polyethylene glycol deriv carrying different functional groups. Minimum detectable amt are in the range of 200 ug. Polyoxyl 100 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and emulsifier. It occurs naturally as a white, waxy or flaky substance, according to The Food and Agriculture Organization of the United Nations. CosmeticsInfo.org notes that Polyoxyl 40 Stearate, as part of the PEG Stearate group, are formed from a naturally fatty acid known as Stearic Acid. The PEG Sterates are used in cosmetics and skin care formulas because they can "clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Polyethylene glycol (PEG 100 Stearate ; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 100 Stearate is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 100 Stearate is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Uses of PEG 100 Stearate Medical uses of PEG 100 Stearate PEG 100 Stearate is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 100 Stearate is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 100 Stearate could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of PEG 100 Stearate The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 100 Stearate in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 100 Stearate is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 100 Stearate is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 100 Stearate one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 100 Stearate has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 100 Stearate is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 100 Stearate has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 100 Stearate preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 100 Stearate is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 100 Stearate derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 100 Stearate has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers
PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est assez doux au toucher après application.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une légère capacité émulsifiante.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un flocon jaune pâle, avec une légère odeur caractéristique.


Numéro CAS : 86893-19-8
Numéro CE : 617-932-4
Nom chimique/IUPAC : Poly(oxy-1,2-éthanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec le méthyle d-glucopyranoside 2,6-bis[(z)-9-octadécénoate]
Formule moléculaire : C45H81O10
Formule moléculaire : (C2H4O)mult(C2H4O)multC43H78O



SYNONYMES :
Antil 120 Plus, Unitol 120 Plus, dioléate de méthylglucose PEG-120, poly(oxy-1,2-éthanediyl),a-hydro-w-hydroxy-, éther avec méthylD-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate ( 2:1), (Z,Z)-, poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyl D-glucopyranoside 2,6-di-(9Z)-9- octadécénoate (2:1), poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-hydro-ω-hydroxy-, éther avec méthyle D-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate (2:1), (Z ,Z)-, PEG-120 dioléate de méthylglucose, AEC PEG-120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE, ANTIL 120 PLUS, GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT, MACROGOL 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE, PEG 120 méthylglucose dioléate, PEG-120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE (II ), POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, YM0K64F20V, AEC PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, ANTIL 120 PLUS, GLUCAMATE DOE-120 ÉPAISSISSANT, MACROGOL 120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, PEG-120 DIOLÉATE DE MÉTHYL GLUCOSE, PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE [II], PEG-120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE [VANDF], POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (120) MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE, Glucamate DOE 120, Antil 120, PEG 120 méthyl glucose dioléate, Antil 120 Plus, Antil 127, Novethix HC 220, Novethix HC 220S , D-Glucopyranoside, méthyle, 2,6-di-(9Z)-9-octadécénoate ; D-Glucopyranoside, méthyle, 2,6-di-9-octadécénoate, (Z,Z)- ; D-Glucopyranoside méthyle 2, 6-dioléate, poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec méthyl D-glucopyranoside 2,6-di-9-octadécénoate (2:1), (Z,Z) -, poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy-, éther avec le 2,6-di-(9Z)-9- octadécénoate de méthyle D-glucopyranoside (2:1), méthylglucopyranoside diéthoxylé 2,6-dioléate, dioléate de méthylglucose PEG-120, dioléate de méthylglucose Macrogol 120, POE (120) dioléate de méthylglucose



Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un dérivé naturel du glucose issu du maïs avec les propriétés suivantes.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a la capacité de s'épaissir lorsqu'il est combiné avec de nombreux tensioactifs anioniques et amphotères, créant ainsi des gels transparents.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'est pas irritant pour les yeux et peut être utilisé dans les nettoyants et les shampoings pour bébés.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'affecte pas la capacité moussante du système
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est assez doux au toucher après application.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une légère capacité émulsifiante


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède des propriétés de rétention d'eau très efficaces qui aident à prévenir la perte d'eau de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est facile à introduire dans les produits, y compris par procédé à froid, pas besoin de chauffer et pas besoin d'ajuster à nouveau le pH.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther de méthylglucose d'origine naturelle qui a été estérifié avec de l'acide oléique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent de viscosité solide en flocons très efficace conçu pour être utilisé avec de nombreux tensioactifs anioniques et systèmes de tensioactifs amphotères populaires dans de nombreux shampooings, nettoyants pour le corps et savons liquides.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther PEG du diester de méthylglucose et d'acide oléique avec en moyenne 120 moles d'oxyde d'éthylène.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un flocon jaune pâle, avec une légère odeur caractéristique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose naturel et d'acide oléique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est considéré comme non irritant et possède également une propriété spécifique qui lui permet de réduire le pouvoir irritant des formules entières.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un éther de polyéthylèneglycol de méthylglucose naturel et de diester d'acide oléique.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent nettoyant et épaississant d'origine naturelle.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède également de bonnes propriétés de rétention d'humidité qui peuvent l'aider à améliorer la sensation cutanée des produits à base de tensioactifs.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de l'acide oléique et du méthylglucose.
Le 120 représente en moyenne 120 moles d'oxyde d'éthylène.
Les recherches sur cet ingrédient sont limitées, bien que le dioléate de méthylglucose PEG 120 soit considéré comme sûr à utiliser dans les produits de soin de la peau.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant très efficace pour les produits à rincer, même pour certains tensioactifs difficiles à épaissir.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant non ionique efficace pour les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une excellente douceur, c'est un agent épaississant très efficace dans le système tensioactif.


Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose peut diminuer l'irritation provoquée par les tensioactifs, il ne diminuera pas la hauteur de la mousse.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est légèrement soluble dans l’eau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est stable dans des conditions acides fortes et alcalines fortes, il est facile à hydrolyser, facilement oxydé.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est biodégradable.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un produit d'origine naturelle.
De plus, il a été démontré que le dioléate de méthylglucose PEG 120 utilisé dans les soins de la peau possède des propriétés anti-âge, avec le potentiel de réduire l'apparence des rides et des ridules.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut aider à renforcer la fonction barrière de la peau, en la protégeant des facteurs de stress environnementaux et en prévenant les signes prématurés du vieillissement.
Que vous cherchiez à répondre à des problèmes de peau spécifiques ou que vous souhaitiez simplement améliorer la santé globale et l'apparence de votre teint, en intégrant

Le dioléate de méthylglucose PEG 120 dans votre routine de soins de la peau peut changer la donne.
Découvrez le pouvoir transformateur de cet ingrédient remarquable, le dioléate de méthylglucose PEG 120, et découvrez le secret d'une peau belle et d'apparence jeune.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un agent nettoyant et épaississant d'origine naturelle pour les shampooings et autres produits nettoyants.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 possède également de bonnes propriétés de rétention d'humidité qui peuvent l'aider à améliorer la sensation cutanée des produits à base de tensioactifs.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est dérivé du maïs et du palmier, puis éthoxylé pour le rendre soluble dans l'eau.
L'éthoxylation est généralement un processus pétrochimique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est soluble dans l’eau chaude.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 se présente sous forme de flocons qui se ramollissent et se dissolvent dans une base aqueuse, mais cela peut être assez lent à température ambiante.
La meilleure procédure est de chauffer un peu de votre eau à 50-60°C et d'ajouter le dioléate de méthylglucose PEG 120, formant une pâte fluide qui peut ensuite être ajoutée au reste de votre formule pour épaissir.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose est utilisé dans les produits : Shampoing, gel douche, nettoyant pour le visage et autres produits de nettoyage.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'est pas irritant pour les yeux, ce qui le rend idéal pour les shampoings pour bébés.
Applications du dioléate de méthylglucose PEG 120 : nettoyants pour le visage, savon pour les mains, nettoyants intimes et nettoyants doux.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut être utilisé dans les shampooings et les produits nettoyants
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé pour améliorer la texture et la stabilité d'un produit.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est à base de sucre et aide à épaissir un produit.


Une fois appliqué, le dioléate de méthylglucose PEG 120 crée également un film mince pour emprisonner l'humidité.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 aide à garder votre peau hydratée.
Le PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose est utilisé Shampoing pour bébé, nettoyant, savon pour les mains, shampoing doux, gel douche, démaquillant


Les utilisations et applications du dioléate de méthylglucose PEG 120 comprennent : épaississant, émulsifiant, solubilisant pour shampooings, cosmétiques, produits pharmaceutiques topiques ; anti-irritant pour les tensioactifs.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme tensioactif et émulsifiant.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme épaississant dans les produits de soins capillaires et cutanés.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans les produits de beauté et cosmétiques.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme agent épaississant dans les produits de soins capillaires et cutanés.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est considéré comme non irritant et possède également des propriétés spécifiques qui réduisent le pouvoir irritant de l'ensemble de la formule.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé spécialisé pour le shampoing, le gel douche, le nettoyant, les produits de nettoyage pour bébé et l'épaississant à haute efficacité.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé dans les produits pour le visage, les soins du visage.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un épaississant non ionique efficace pour les produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est principalement utilisé comme émulsifiant, épaississant, plastifiant, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une très bonne compatibilité, il ne diminuera pas la mousse du système tensioactif, il a une bonne compatibilité et une bonne fonction épaississante en utilisant avec AOS, SLES, sulfosuccinate et ampho-tensioactif.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 n'a pas de sensation de gelée, il a une coopérativité supérieure.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a une très légère irritation des yeux, le résultat du test montre que l'irritation des yeux est nulle, c'est donc une matière première idéale et parfaite pour le shampooing pour nourrissons.


En outre, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut diminuer considérablement l'irritation des yeux causée par d'autres tensioactifs.
En raison de sa fonction épaississante et anti-irritation, le dioléate de méthylglucose PEG 120 convient à la fabrication de produits de nettoyage.
Le concepteur de formule peut adopter le dioléate de méthylglucose PEG 120 pour produire un produit versable qui peut produire de belles mousses, et en attendant, vous ne craignez pas que les caractéristiques de la mousse soient modifiées.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est largement utilisé pour produire du shampoing pour nourrissons, de la crème nettoyante pour le visage, du liquide de lavage des mains, du shampoing doux, du liquide de lavage pour le corps, du démaquillant, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un dérivé naturel du glucose issu du maïs, agissant comme épaississant très efficace dans les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour bébé.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est particulièrement applicable à certains tensioactifs à peine épaississants.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 ne provoque aucune irritation des yeux, tout en réduisant considérablement l'irritation de la formule entière.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est l'éther de polyéthylène glycol du diester de méthylglucose naturel et d'acide oléique.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut réduire la valeur d'irritation de l'ensemble de la formulation.
Son poids moléculaire élevé rend le dioléate de méthylglucose PEG 120 impénétrable pour une peau saine.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est disponible sous forme de solide feuilleté ou de liquide.


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est un ingrédient remarquable qui fait des vagues dans le monde des soins de la peau, offrant une multitude de bienfaits qui peuvent transformer votre façon d'aborder votre routine quotidienne.
Ce composé polyvalent, le dioléate de méthylglucose PEG 120, a le pouvoir de nourrir, d'hydrater et de protéger votre peau, ce qui en fait un ajout essentiel à tout régime de soins de la peau complet.


De sa capacité à hydrater en profondeur et à retenir l'humidité à son potentiel de réduction de l'apparence des rides et ridules, le dioléate de méthylglucose PEG 120 est sur le point de changer la donne dans votre parcours de soins de la peau.
Recommandations : utiliser du dioléate de méthylglucose PEG 120 entre 2 et 6 % dans les formulations


Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme agent épaississant et nettoyant pour les shampooings et les produits nettoyants.
L’une des caractéristiques remarquables du dioléate de méthylglucose PEG 120 dans les soins de la peau est ses prouesses hydratantes exceptionnelles.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a la capacité de pénétrer profondément dans la peau, offrant une hydratation durable et empêchant le développement de la sécheresse et des desquamations.


En maintenant des niveaux d'hydratation optimaux, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut aider à améliorer la douceur et la souplesse globales de votre teint, laissant votre peau radieuse et rajeunie.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé en cosmétique comme tensioactif, épaississant et émulsifiant.



PROPRIÉTÉS DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
*Capacité supérieure à épaissir de nombreux tensioactifs anioniques et amphotères.
*Aucune irritation des yeux, applicable dans le nettoyant pour le visage et le shampoing pour bébé.
*Aucun effet sur la moussabilité.
* Confère une sensation assez douce et douce.



CARACTÉRISTIQUES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Caractéristiques:
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 a de bonnes propriétés d'émulsification, de dispersion, de solubilisation, etc.
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est compatible avec la peau et confortable.



INDUSTRIE DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
*Cosmétique ,
*Pharmaceutique



FONCTIONS DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
*Tensioactif,
*Émulsifiant,
*Acide



CARACTÉRISTIQUES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 apporte également les caractéristiques suivantes aux formulations :
*À base de tensioactifs non ioniques
*PEG 120 Le dioléate de méthylglucose réduit les irritations associées aux tensioactifs
*Le PEG 120 dioléate de méthylglucose ne réduit pas la hauteur de la mousse
*Sensation très légère
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 apporte gélification et hydratation
*Particulièrement adapté aux enfants et aux produits pour le lavage des mains
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est une sorte d'agent épaississant non ionique doux, il peut réduire l'irritation de la formule.



AVANTAGES DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
*Apaisant,
*anti-inflammatoire,
*Hydratant, hydratant,
*Flou, flou, réduction des pores



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU DIOLÉATE DE MÉTHYLGLUCOSE PEG 120 :
*Large compatibilité avec divers systèmes de tensioactifs
*Le dioléate de méthylglucose PEG 120 permet des formulations faciles à verser et possédant des propriétés moussantes esthétiques sans se soucier de modifier les caractéristiques de la mousse.
*PEG 120 Dioleate de Méthyl Glucose permet des formulations très douces et réduit les irritations associées à certains tensioactifs pour une application autour des yeux
*Épaississant très efficace des formulations de systèmes tensioactifs
*D'origine naturelle
*Sensation très légère



APERÇU DU MARCHÉ DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
La taille du marché du dioléate de méthylglucose PEG-120 devrait développer les revenus et la croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision 2023-2030.

La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de dioléate de méthylglucose PEG 120 appartenant aux applications de soins personnels et de cosmétiques à l’échelle mondiale.

Le rapport fournit des informations sur les opportunités lucratives sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 au niveau national.
Le rapport comprend également un coût précis, des segments, des tendances, une région et un développement commercial des principaux acteurs clés du monde pour la période projetée.

Le rapport sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 représente des informations recueillies sur un marché au sein d’une industrie ou de diverses industries.
Le rapport sur le marché du dioléate de méthylglucose PEG 120 comprend une analyse en termes de données quantitatives et qualitatives avec une période de prévision du rapport s’étendant de 2023 à 2030.



AVANTAGE DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est utilisé comme émulsifiant pour aider l'huile et l'eau à se mélanger facilement.



INSTRUCTIONS DU PEG 120 DIOLÉATE DE MÉTHYLE GLUCOSE :
1. Dans des conditions de chauffage doux et d'agitation modérées, ajoutez du dioléate de méthylglucose PEG 120 au système jusqu'à dissolution complète, puis ajoutez d'autres matériaux.

2. Mélangez A avec de l'eau dans un rapport de 1 : 5-10, chauffez pour dissoudre, puis ajoutez le tensioactif dissous.



PERFORMANCES DU PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
1. Le dioléate de méthylglucose PEG 120 est très efficace et a un très bon effet épaississant sur une variété de tensioactifs anioniques et de tensioactifs amphotères.

2.PEG 120 Le dioléate de méthylglucose n'irrite pas les yeux et convient très bien aux produits nettoyants et aux shampoings pour bébés.
Dans le même temps, le dioléate de méthylglucose PEG 120 peut réduire considérablement l'irritation des yeux causée par d'autres tensioactifs.

3.PEG 120 Le dioléate de méthylglucose n'affecte pas les caractéristiques de mousse du tensioactif.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 120 MÉTHYLE GLUCOSE DIOLÉATE :
Point d'ébullition : >200°C
Solubilité : Soluble dans l’eau
Aspect : Flocon jaunâtre ou blanc
Odeur : douce, caractéristique
Valeur de saponification (mgKOH/g) : 14-26
Valeur hydroxyle (mgKOH/g) : 14-26
Indice d'acide (mgKOH/g):≤1,0
pH (solution à 10 %, 25 ℃ ): 4,5-7,5
Indice d'iode (g/100g):5-15

Aspect : tranche jaunâtre à blanche (forme de tranche)
Flocon jaune pâle (forme flocon)
Odeur : Parfum caractéristique (Forme tranche)
Caractéristique légère (forme de flocons)
Valeur PH (solution aqueuse à 10 %) : 4,5-7,5 (les deux formes)
Indice d'iode (g/100g) : 5,0-15,0 (les deux formes)
Indice de saponification (mg/g) : 14,0-26,0 (les deux formes)
Indice d'hydroxyle (mg/g) : 14,0-26,0 (les deux formes)
Indice d'acide (mgKOH/g) : ≤1,0 (forme tranche) / 1 max (forme flocons)



PREMIERS SECOURS du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 120 MÉTHYLE GLUCOSE DIOLÉATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 120 MÉTHYLGLUCOSE DIOLÉATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PEG 120 MÉTHYL GLUCOSE DIOLÉATE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE
PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE (Peg 120 Methyl Glucose Dioleate) A surfactant and emulsifier PEG 120 Methyl Glucose Dioleate is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. It is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows it to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG makes it impenetratable to healthy skin; it is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin Functions: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. It is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows it to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG makes it impenetratable to healthy skin; it is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin. Despite the many fears regarding PEGs (including PEG 120 Methyl Glucose Dioleate), they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths, ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." Safety Measures/Side Effects PEG 120 Methyl Glucose Dioleate: Benefits: •Very effective non-ionic, liquid thickener for various surfactant and emulsion systems •Due to its liquid form it is easily incorporated into a wide range of products •Excellent in cold processed formulations •Can be used for clear surfactant systems •Does not need to be neutralized with an alkali •Recommended for mild cleansing systems to reduce irritancy of surfactants Use: Use levels 0.5-3% depending on application and amount of thickening required. Note: at colder temperatures Glucose-D can solidify and become thick like a gel. For easier handling we recommend to put the bottle first into a water bath (about 50-60oC) for 10min. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, face cleansers. Country of Origin: USA Raw material source: Rapeseed oil, ethylene oxide Manufacture: Peg 120 Methyl Glucose Dioleate and methyl gluceth-10 are produced from fatty acids and then reacted with ethylene oxide. Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is derived from corn, it is a thickening agent for mild cleansing systems, it also reduces the irritancy of surfactant packages. It is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. It is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. It is used as a thickener in hair and skin care products. GlucamateTM DOE-120 thickener is an ethoxylated methyl glucose ether which has been esterified with oleic acid. It is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. This product is recommended for use in shower gels, facial cleansers and shampoos. TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS NOTES : Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is a PEG ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with avg. 120 moles of ethylene oxide Peg 120 Methyl Glucose Dioleate uses and applications include: Thickener, emulsifier, solubilizer for shampoos, cosmetics, topical pharmaceuticals; anti-irritant for surfactants CLASS : Surfactants FUNCTIONS : Surfactant, Emulsifier, Acid INDUSTRY : Cosmetic, Pharmaceutical APPEARANCE Pale yellow flake Yellow-brown viscous liquid FUNCTION : Peg 120 Methyl Glucose Dioleate is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. STORAGE : Store in a cool dry place. Store only with compatible chemicals. Keep tightly closed. USE: It is a kind of high-efficient thickener in shampoo, body wash, facial cleanser and baby cleanser Physical and Chemical Properties Polypropylene glycol-20 methyl glucose ether acetate is soluble in oils and organic solvents, but is essentially insoluble in water.2 A log Kow of 13.98 has been reported for d-glucopyranoside, methyl, 2,6-di-9-octadecenoate, (Z,Z)-(Chemical Abstracts Service Number 82933-91-3), another name for methyl glucose dioleate.3 A log Kow ≈ 7.09 has been reported for methyl glucose sesquistearate.4 Specifications for methyl glucoside-coconut oil ester (methyl glucose sesquicocoate) as a direct food additive are as follows5: acid number (10-20), hydroxyl number (200-300), pH (4.8-5.0, for 5% aqueous), and saponification number (178-190). Physical and chemical properties associated with methyl glucose polyether and ester trade name materials are included in Tables 3, 4, and 5.6 Studies on most of these trade name materials are included in the toxicology section of this article. Additionally, the chemical and physical properties of isostearic acid (esters with methyl α-d-glucoside [registered with the European Chemicals Industry, ECHA], defined as 80% methyl glucoside isostearate esters [mainly di-], 16% isostearic acid, and 4% methyl glucoside)7 are included in Table 6. Data on this mixture are also included in the toxicology section. Method of Manufacture Methyl glucoside (methyl α-d-glucopyranoside) forms the backbone of the methyl glucose polyethers and esters reviewed in this safety assessment. It is cyclic or "internal" full acetal that is formed from 1 mole of methanol and 1 mole of glucose. It has been characterized as an unusually stable glucoside that exists in discrete α or β forms.16 The pathways for methyl glucoside ester and polyether methyl glucoside synthesis starting from methyl glucoside are diagrammed in Figure 1.Manufacture of methyl glucoside esters, such as methyl glucose caprylate/caprate, methyl glucose dioleate, methyl glucose isostearate, methyl glucose laurate, methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, methyl glucose sesquicocoate, methyl glucose sesquiisostearate, methyl glucose sesquilaurate, methyl glucose sesquioleate, and methyl glucose sesquistearate, is typically achieved via transesterification of an appropriate fatty acid methyl ester (eg, methyl laurate to get methyl glucose laurate) with methyl glucoside (releasing methanol as a by-product).8-13 However, esterifications via a variety of other classical techniques, such as reacting the free fatty acids with methyl glucoside and a catalyst, are also known methods of manufacture for these ingredients.14,15 Under most conditions, the primary alcohol group at C6 of the methyl glucoside core is the most reactive to esterification and is the first site to be substituted. The polyether methyl glucosides, such as PPG-10 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether, PPG-25 methyl glucose ether, methyl gluceth-10, and methyl gluceth-20, are typically manufactured by reaction of methyl glucoside with the required amount of the appropriate epoxide (eg, propylene oxide is used to produce PPG-10 methyl glucose; ethylene oxide is utilized to produce methyl gluceth-10).10 For those ingredients with both ester and polyether groups, such as Peg 120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 methyl glucose distearate, PEG-80 methyl glucose laurate, PEG-20 methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, PEG-20 methyl glucose sesquilaurate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG-120 methyl glucose triisostearate, PEG-120 methyl glucose trioleate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, and PPG-20 methyl glucose ether distearate, these same methods are utilized, sequentially. An example would be PEG-80 methyl glucose laurate, which is produced in 2 steps: (1) esterification of methyl glucoside with methyl laurate, followed by (2) polyetherification with ethylene oxide. Use Cosmetic The methyl glucose polyethers reportedly function as skin and hair-conditioning agents, whereas, the methyl glucose esters reportedly function only as skin-conditioning agents in cosmetic products.1 Ingredients classified as both methyl glucose polyethers and esters based on their chemical structures function as skin-conditioning agents, surfactants, and viscosity-increasing agents in cosmetic products. According to the information supplied to the Food and Drug Administration (FDA) by industry as part of the Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP) in 2013 (summarized in Table 7), methyl glucose dioleate, methyl glucose sesquioleate, methyl glucose sesquistearate, PPG-10 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether, PPG-20 methyl glucose ether distearate, methyl gluceth-10, methyl gluceth-20, Peg 120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-20 methyl glucose distearate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, and PEG-120 methyl glucose trioleate are being used in cosmetic products.17 A survey of ingredient use concentrations that was conducted by the Personal Care Products Council (Council) in 2013 (Table 7) indicates that the polyethers and esters are being used at concentrations up to 15% and 4%, respectively.18,19 The maximum use concentration was 15% for methyl gluceth-10 and methyl gluceth-20 used in rinse-off skin-cleansing products. For leave-on products, the 15% maximum use concentration was for methyl gluceth-10 used in face and neck creams, lotions, and powders (not sprays). The Council survey results also provided a use concentration for the newly reported VCRP use(s) of methyl glucose sesquistearate (1% maximum use concentration), but not PEG-20 methyl glucose sesquistearate, in lipsticks. Additionally, a maximum use concentration of 0.05% for PEG-20 methyl glucose distearate in lipsticks was reported in this survey. Uses of methyl glucose sesquistearate and PEG-20 methyl glucose sesquistearate, but not PEG-20 methyl glucose distearate, in lipsticks were also reported in FDA's VCRP. Cosmetic products containing methyl glucose polyethers and esters may be applied to the skin and hair, or, incidentally, may come in contact with the eyes and mucous membranes. Products containing these ingredients may be applied as frequently as several times per day and may come in contact with the skin or hair for variable periods following application. Daily or occasional use may extend over many years. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methylglucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) to reduce the irritation value of whole formulas (Source). The high molecular weight of this specific PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) impenetratable to healthy skin; PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) thickener is an ethoxylated methyl glucose ether which has been esterified with oleic acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is recommended for use in shower gels, facial cleansers and shampoos. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a very popular skin care ingredient and are used to dissolve oil and grease. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care products as thickeners and stabalizers, and to PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) help dissolve oil on skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective non-ionic thickener for hair care and skin care products, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shower gels, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in facial cleansers and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shampoos. Actives: 70-80%. Remaining part: water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is viscous liquid, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) light yellow color. An LD50 of > 5 g/kg was also reported for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) in a study involving rats (number and strain not stated). PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Details relating to the test protocol were not stated. The ocular irritation potential of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using 5 male or female New Zealand albino rabbits.37 The test substance (100 µl) was instilled into one eye of each animal. Instillation was followed by massaging for 30 seconds. Untreated eyes served as controls. Reactions were scored at 24 h, 48 h, 72 h, and 7 days post-instillation PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , and maximum average Draize scores (MAS; range: 0 to 110) were determined. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was classified as a slight irritant (maximum average Draize score = 8.8). An in vitro assay was conducted to determine if there was a correlation with the in vivo Draize test conducted on rabbits. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Using sheep red blood cells, this in vitro assay assessed hemolysis and protein denaturation. The extent of hemolysis was determined spectrophotometrically. Assay results for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) were as follows: effective concentration that caused 50% hemolysis (H50) = 1,125.56 µg/ml; denaturation index (DI) = 12.82%; H50/DI = 87.80. The Pearson and Spearman PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) correlation coefficients between the log H50/DI and the MAS were 0.752 and 0.705, respectively. Thus, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was also classified as a slight irritant in the in vitro assay. The ocular irritation potential of 100% PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using rabbits (number and strain not stated).32 The test substance did not induce ocular irritation. In comparative irritation tests, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (concentrations not stated) significantly reduced the ocular irritation induced by SLS and AOS in rabbits (number and strain not stated). The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) abbreviated chemical names were not defined. The skin irritation potential of 100% The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (GlucamTM DOE-120 Thickener) was evaluated using rabbits (number and strain not stated).32 Details relating to the test protocol were not included. A primary irritation The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) index of 0.45 (range: 0 to 8) was reported. % PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in an HRIPT (occlusive patches) involving 53 atopic volunteers. n the Ames plate incorporation test, the genotoxicity of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (in ethanol) was evaluated at doses up to 5000 µg/plate. It was concluded that PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was not genotoxic in any of the bacterial strains tested, with or without metabolic activation. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is derived from corn, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a thickening agent for mild cleansing systems, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also reduces the irritancy of surfactant packages. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. Ingredients: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) : PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a naturally derived cleansing and thickening agent for shampoos and other cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also has good moisture retention properties which can help PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) improve the skin-feel of surfactant-based products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is derived from corn and palm and then ethoxylated to make PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) wate soluble. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is usually a petrochemical process. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Soluble in hot water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) comes as flakes that will soften and dissolve into a water base but PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) can be quite slow at room temperature. The best procedure is to heat a little of your water to 50-60C and add the PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , forming a fluid paste which can then be added into the rest of your formula for thickening. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) uses as a thickening and cleansing agent for shampoos and cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is Polyethylene glycol ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with an average of 120 moles of ethylene oxide. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Surfactant/thickener/solubilizer/emulsifier mainly used in cosmetics and personal care products. For those ingredients with both ester and polyether groups, such as PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , PEG-20 methyl glucose distearate, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , PEG-20 methyl glucose sesquicaprylate/sesquicaprate, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) PEG-20 methyl glucose sesquistearate, PEG-120 methyl glucose triisostearate, PEG-120 methyl glucose trioleate, PPG-20 methyl glucose ether acetate, and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) these same methods are utilized, sequentially. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) ether of the diester of methyl glucose and oleic acid with avg. 120 moles of ethylene oxide PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) uses and applications include: PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as Thickener, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as emulsifier, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as solubilizer for shampoos, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in cosmetics, topical pharmaceuticals; anti-irritant for surfactants. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is commonly included in medications in the following forms. Cas no of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is 86893-19-8. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) ; DOE 120 is an extremely effective nonionic thickener for hair care and skin care products, derives from natural methyl glucoside. And it has non-irritation for eyes, which ideally is applied for baby shampoos and face wash products. It is a good ingredient for low irritation formulation, based on its specific property梔istinctly reduce the irritation of whole formulation. Appearance of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Pale yellow flake liquid Odor of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Mild characteristic Acid value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 1MAX Hydroxyl value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 14-26 Saponification value, mg/g of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 14-26 Iodine value of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 5-15 pH,(5% aqueous solution) of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) 4.5-8.0 PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) : PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a polyethylene glycol ether of the diester of methylglucose and oleic acid with an average of 120 moles of ethylene oxide. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care and hair care products as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is considered a non-irritant, and also has a specific property that allows PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) to reduce the irritation value of whole formulas. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is known to be a moderate hazard depending on use and warns of contamination and toxicity concerns. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) including products should not be used on broken or irritated skin as studies showed that patients suffering from severe burns treated with PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) based antimicrobial cream has resulted in kidney toxicity. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is also known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer according to a study published in the PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) International Journal of Toxicology. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is FDA and CIR approved for use, but not on broken skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a naturally derived cleansing and thickening agent for shampoos and other cleansing products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) also has good moisture retention properties which can help PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) improve the skin-feel of surfactant-based products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is a very popular skin care ingredient and are used to dissolve oil and grease. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in skin care products as thickeners and stabalizers, and to PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) help dissolve oil on skin. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is an extremely effective non-ionic thickener for hair care and skin care products, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shower gels, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in facial cleansers and PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) recommended in shampoos. Actives: 70-80%. Remaining part: water. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is viscous liquid, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) light yellow color. An LD50 of > 5 g/kg was also reported for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) in a study involving rats (number and strain not stated). PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Details relating to the test protocol were not stated. The ocular irritation potential of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using 5 male or female New Zealand albino rabbits.37 The test substance (100 µl) was instilled into one eye of each animal. Instillation was followed by massaging for 30 seconds. Untreated eyes served as controls. Reactions were scored at 24 h, 48 h, 72 h, and 7 days post-instillation PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) , and maximum average Draize scores (MAS; range: 0 to 110) were determined. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was classified as a slight irritant (maximum average Draize score = 8.8). An in vitro assay was conducted to determine if there was a correlation with the in vivo Draize test conducted on rabbits. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) Using sheep red blood cells, this in vitro assay assessed hemolysis and protein denaturation. The extent of hemolysis was determined spectrophotometrically. Assay results for PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) were as follows: effective concentration that caused 50% hemolysis (H50) = 1,125.56 µg/ml; denaturation index (DI) = 12.82%; H50/DI = 87.80. The Pearson and Spearman PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) correlation coefficients between the log H50/DI and the MAS were 0.752 and 0.705, respectively. Thus, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was also classified as a slight irritant in the in vitro assay. The ocular irritation potential of 100% PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in the Draize test using rabbits (number and strain not stated).32 The test substance did not induce ocular irritation. In comparative irritation tests, PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (concentrations not stated) significantly reduced the ocular irritation induced by SLS and AOS in rabbits (number and strain not stated). The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) abbreviated chemical names were not defined. The skin irritation potential of 100% The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (GlucamTM DOE-120 Thickener) was evaluated using rabbits (number and strain not stated).32 Details relating to the test protocol were not included. A primary irritation The PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) index of 0.45 (range: 0 to 8) was reported. % PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was evaluated in an HRIPT (occlusive patches) involving 53 atopic volunteers. n the Ames plate incorporation test, the genotoxicity of PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) (in ethanol) was evaluated at doses up to 5000 µg/plate. It was concluded that PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) was not genotoxic in any of the bacterial strains tested, with or without metabolic activation. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is the polyethylene glycol ether of the diester of natural Methyl glucose and Oleic Acid. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used in beauty products and cosmetics as a surfactant and emulsifier. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG 120 METHYL GLUCOSE DIOLEATE) is used as a thickener in hair and skin care products. PEG 120 Methyl Glucose Dioleate (P
PEG 150 DÉSTÉÉRÉ
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG-150 est un agent nettoyant.
Le PEG 150 Distearate est une poudre granuleuse de lumière blanche.
La solubilité du distéarate de PEG 150 peut être dissoute dans l'eau avec de la chaleur.


Numéro CAS : 9005-08-7
Formule moléculaire-C19H40O4
Fonction chimique : Épaississant


Le PEG 150 Distearate a été apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate de PEG 150 est produit par l'estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.
Le distéarate de PEG 150 agit en agissant comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 réduit la tension superficielle des substances et favorise la formation d'émulsions.


Le distéarate de PEG 150 est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans les huiles végétales et minérales.
Méthode de mélange du PEG 150 Distearate : mélanger dans de l'eau ou dans la partie détergent les réchauffer pour les faire fondre et remuer pour combiner
Le distéarate de PEG 150 est le polyéthylèneglycoldiester de l'acide stéarique
Le distéarate de PEG 150 est un flocon blanc, odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau, clair dans les solutions contenant des tensioactifs.


Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale et d'un polyéthylène glycol de haut poids moléculaire défini.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 est un tensioactif non ionique hydrosoluble et un épaississant qui convient parfaitement pour ajouter une sensation douce et soyeuse aux produits de nettoyage de la peau.


Le distéarate de PEG 150 est défini comme le diester de polyéthylène glycol (PEG) de l'acide stéarique, dans lequel le PEG a un degré moyen de polymérisation de 150 unités répétées d'oxyéthylène correspondant à un poids moléculaire moyen (MW) de 6 600 g/mol.
Le MW moyen global du distéarate de PEG 150 est de 7 170 g/mol, suffisamment élevé pour classer l'ingrédient comme un polymère à faible poids moléculaire.
Le distéarate de PEG 150 est un polymère téléchélique, c'est-à-dire qu'il est fonctionnalisé avec un ester de stéarate hydrophobe aux extrémités α et ω de la chaîne PEG hydrophile de sorte que les deux extrémités du polymère présentent une activité de surface et d'interface.


Les distéarates de polyéthylène glycol (PEG) sont produits à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel présent dans les graisses animales et
huiles.
Les distéarates de PEG sont fabriqués en faisant réagir de l'acide stéarique avec un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène qui correspond à la longueur de chaîne PEG moyenne souhaitée.


Lorsqu'il est associé à des alcools gras étoxilés, le Distéarate de PEG 150 présente une synergie particulière qui permet de substituer partiellement ou totalement les amides d'alcanol.
Le distéarate de PEG 150 doit être ajouté sous agitation à l'eau de formulation – totale ou partielle – à 70-80°C.
En traitement à froid, le PEG 150 Distearate doit être préalablement dissous avant de l'incorporer à la formulation.
Il est préférable d'élaborer une solution aqueuse à 10% et de chauffer cette solution jusqu'à 70-80°C ou le Distéarate de PEG 150 peut être solubilisé dans l'amide associé à un amphotère en chauffant à 65-75°C.


Après cette étape, le traitement à froid peut continuer.
Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale.
De plus, le distéarate de PEG 150 est un polyéthylèneglycol défini de haut poids moléculaire.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.


Le distéarate de PEG 150 est un flocon blanc, d'odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau et clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est soluble dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau et possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.


Utilisez le distéarate de PEG 150 chauffé à 60°C (140°F) lorsqu'il est incorporé dans les formules.
Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Le HLB du PEG 150 Distearate est de 18,9 (donne des émulsions huile-dans-eau).
Le distéarate de PEG 150 apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est produit par l'estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.


Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant général.
Le distéarate de PEG 150 est un tensioactif de type ester hydrophile avec une excellente émulsification.
PEG 150 Distearate est un émulsifiant pour crèmes et lotions, en particulier pour les systèmes contenant de fortes concentrations d'électrolytes.
Le distéarate de PEG 150 n'est pas considéré comme un irritant ou un sensibilisant, et son utilisation est approuvée par le CIR et la FDA, mais pas sur une peau éraflée.


Les ingrédients du distéarate de PEG (distéarate de PEG-2, distéarate de PEG-3, distéarate de PEG-4, distéarate de PEG-6, distéarate de PEG-8, distéarate de PEG-9, distéarate de PEG-12, distéarate de PEG-20, distéarate de PEG-32, Distéarate de PEG-75, Distéarate de PEG-120, Distéarate de PEG-150, Distéarate de PEG-175) vont des liquides aux solides ou aux flocons.


Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients du distéarate de PEG sont utilisés dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soin et de nettoyage de la peau.
Les distéarates de polyéthylène glycol (PEG) sont produits à partir d'acide stéarique, un acide gras naturel présent dans les graisses et les huiles animales.
Les distéarates de PEG sont fabriqués en faisant réagir de l'acide stéarique avec un nombre spécifique d'unités d'oxyde d'éthylène qui correspond à la longueur de chaîne PEG moyenne souhaitée.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du PEG 150 DISTEARATE :
PEG 150 Distearate Applications : soins pour bébé, bain et douche, soins de la peau, nettoyage de la peau.
Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant et un épaississant puissant pour les systèmes tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le PEG 150 Distearate est un solubilisant pour divers ingrédients solubles dans l'eau.


Le distéarate de PEG 150 possède également de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 a été développé ces dernières années et possède de bonnes propriétés de viscosité et d'émulsification dans différents types de produits tels que les shampooings, les lotions, les après-shampooings, les liquides pour le lavage des mains, les hydratants, etc.


Les esters éthoxylés ont une grande variété d'applications, y compris les dissolvants, fournissant les lipides nécessaires à la peau, les hydratants dans les formulations cosmétiques telles que les détergents pour le visage, les nettoyants cosmétiques, etc.
Le distéarate de PEG-150 ou diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau, et il possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions. .


Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les shampoings, revitalisants, gels douche, shampoings pour bébés, bains moussants, crèmes, lotions et autres émulsions.
Le distéarate de PEG 150 est un produit chimique cosmétique utilisé dans les produits nettoyants, les produits de soins personnels, etc.
Le distéarate de PEG 150 agit comme émollient ainsi que comme modificateur de viscosité.


Les propriétés du distéarate de PEG 150 incluent le fait d'être un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
L'utilisation du PEG 150 Distearate peut également être observée dans d'autres applications cosmétiques telles que les produits de bain pour bébés, les après-shampooings, les crèmes pour le corps et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.


Le PEG 150 Distearate est utilisé en combinaison avec d'autres produits pour fabriquer des produits cosmétiques, de maquillage, de beauté et de soins personnels.
Le stéarate de PEG 150 de qualité cosmétique est utilisé comme matière première pour votre marque de cosmétiques ou votre bricolage pour fabriquer des produits tels que des masques faciaux, des gommages pour le visage et le corps, des lotions, des crèmes, des hydratants, des sérums, des beurres corporels, des soins pour les cheveux et la peau et des produits de bain, poudres pressées, fond de teint liquide, mascara, savon déodorant, fabrication de shampoing et bien d'autres produits de beauté et de maquillage


Le distéarate de PEG-150 est utilisé comme épaississant pour les formules avec des détergents spécifiques (savons liquides nettoyants pour le visage, shampoing, après-shampooing)
Le distéarate de PEG 150 est utilisé pour ajouter de la viscosité (épaississant) au shampooing nettoyant pour le visage au savon liquide.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme émulsifiant et épaississant.
Applications du PEG 150 Distearate : Nettoyant pour le visage, gel douche, shampoing, crème, lotion et autres produits de soins personnels.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme émulsifiant et épaississant.
Le distéarate de PEG 150 est le plus souvent considéré comme un ingrédient dans les shampooings et autres produits capillaires.
Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, revitalisant, gels douche), un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau, de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.


Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est également utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que le bain de bébé, le revitalisant, les crèmes et les lotions.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Le PEG 150 Distéarate a pour effet d'épaissir, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings transparents et les gels douche.
Le distéarate de PEG 150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique, flocons blancs, odeur caractéristique, soluble dans l'eau lorsqu'il est chauffé.


Le mélange est légèrement trouble initialement lorsqu'il est mélangé dans de l'eau ou dans une solution contenant des tensioactifs.
Le distéarate de PEG 150 est particulièrement efficace pour épaissir les systèmes tensioactifs clairs, doux et contenant des amphotères, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps, les bains moussants, les bains pour bébés, les bains de vapeur et les gels douche.
Le distéarate de PEG 150 peut également être utilisé pour épaissir les exfoliants pour le visage, les nettoyants pour le visage, les exfoliants pour le corps et les mousses à raser, et trouve une application dans les cosmétiques de couleur comme émulsifiant auxiliaire (HLB ~ 18,4).


Le niveau d'utilisation typique du PEG 150 Distearate est de 2 à 4 %.
Le distéarate de PEG 150 est un agent relipidant qui pourrait réduire l'irritation de la peau et améliorer la sensation de sécheresse et de tiraillement sur la peau.
Sur le conditionnement des cheveux, le PEG 150 Distearate peut procurer une sensation plus douce et prévenir les cheveux secs, et réduire l'effet électrostatique entre les cheveux.
Le distéarate de PEG 150 peut fournir une bonne consistance et stabilité pour une utilisation dans les préparations pour le bain telles que le shampooing et la douche ainsi que l'émulsion dans les cosmétiques.


Le distéarate de PEG 150 est présent dans les lotions et crèmes H/E également en tant que solubilisants et co-émulsifiants d'huile de base et de parfum.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


Applications du PEG 150 Distearate : Shampoing, revitalisant, gels douche, shampoing pour bébé, bain moussant, crèmes, lotions et autres émulsions.
Le distéarate de PEG 150 est un agent épaississant efficace pour les shampooings, les gels douche ou les bains moussants.
Même à de faibles niveaux, le PEG 150 Distearate a un effet modificateur de viscosité élevé.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans des formulations difficiles à épaissir.


Le distéarate de PEG 150 agit comme agent émulsifiant (h/e) et épaississant (aqueux).
Le distéarate de PEG 150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique de qualité triple pression d'origine végétale et d'un polyéthylène glycol de haut poids moléculaire défini.
Le distéarate de PEG 150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes de surfactants doux contenant des amphotères, tels que les shampooings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps, les mousses à raser, les savons liquides pour les mains, les gels douche/lavages pour le corps et les cosmétiques colorés. .


Le distéarate de PEG 150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, après-shampooing, gels douche).
Le distéarate de PEG 150 est un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
Le distéarate de PEG 150 a de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions.
Le PEG 150 Distearate est utilisé comme substrats ou lubrifiants et adoucissants dans l'industrie textile et cosmétique.


Le PEG 150 Distearate est utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture.
Le distéarate de PEG 150 améliore la dispersibilité dans l'eau et la flexibilité de la résine, et le dosage est de 20 à 30 %.
Le distéarate de PEG 150 peut améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité, particulièrement adapté au papier ciré et à l'encre à tampon encreur, et peut également être utilisé pour l'encre de stylo à bille pour ajuster la viscosité de l'encre.


Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. Il se présente sous la forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébés, etc.


Soins de la peau : le PEG 150 Distearate est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et les lotions
Soin des cheveux : le PEG 150 Distearate est utilisé comme agent antistatique dans les conditionneurs
Secteur d'activité principalement utilisé : cosmétiques, produits pharmaceutiques, encres et revêtements
Le distéarate de PEG 150 est un émulsifiant hydrophile et un épaississant.


Le PEG 150 Distearate est un tensioactif avec un HLB élevé (18,9).
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé pour créer des émulsions de type huile dans eau et agit comme épaississant.
Le PEG 150 Distéarate a pour effet d'épaissir, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings transparents et les gels douche.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant de la charge de noir de carbone.
Le PEG 150 Distearate a un effet épaississant, épaississant les produits contenant des agents nettoyants tels que les shampoings, les gels douche transparents.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé dans les produits de beauté et les cosmétiques comme tensioactif et agent nettoyant, et est parfois également considéré comme un agent épaississant.


Le distéarate de PEG 150 est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes et épaississantes dans les soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampoings mais aussi les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est même utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que les revitalisants, les crèmes et les lotions.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le distéarate de PEG 150 est utilisé dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soin et de nettoyage de la peau.


Le PEG 150 Distearate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les conditionneurs.
Ajouté aux peintures et teintures, le PEG 150 Distearate épaissit leur consistance et les émulsionne.
Le PEG 150 Distearate est également un épaississant efficace pour les shampoings transparents et les produits de toilette.
Le distéarate de PEG 150 est utilisé comme émulsifiant pour les produits pharmaceutiques, agent épaississant pour les cosmétiques, additif pour peintures, émulsifiant pour la polymérisation en émulsion.


-Applications du PEG 150 Distéarate :
*Shampooing, revitalisant, gels douche, shampoing bébé, bain moussant, crèmes, lotions & autres émulsions.
*Certificat GSP MakingCosmetics
*Certificat biologique MakingCosmetics
*Adhésion à l'ICMAD
* Adhésion à l'association du commerce biologique
*Adhésion à l'ASQ


-Utilisations cosmétiques du distéarate de PEG 150 :
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant
*agents de contrôle de la viscosité


-Utilisations suggérées du distéarate de PEG 150 :
*Shampoings
* Conditionneurs
*Gel douche
*Shampoing bébé
*Bain moussant
*Crèmes
*Lotions
*Autres émulsions


-Applications du PEG 150 Distéarate :
• Produits pour bébés tels que les shampoings pour bébés
• Formules après-rasage
• Nettoyants pour le corps
• Crèmes et lotions
• Savons liquides pour les mains
• Produits d'hygiène "intime"
• Roll-on AP/DEO



AVANTAGES DU PEG 150 DISTEARATE :
*Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple, shampooing, après-shampooing, gels douche)
* Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau
* Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et les lotions



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DU PEG 150 DISTEARATE :
• Très efficace pour augmenter la viscosité
• Compatible dans les systèmes à haute teneur en tensioactifs
• Tolérant au sel
• Stable en milieu acide
• Remplacement des sels inorganiques et des amines d'acides gras
• Excellent choix pour les formulations d'esters d'acide sulfosuccinique
• Soluble dans les glycols et les tensioactifs
• Non ionique
• Présente des formulations claires
• Offre une sensation de type lipidique
• Apporte un effet adoucissant et substantiel
• Efficace sur une large plage de pH, de 4 à 9
• Aucune neutralisation requise
• Épaississant de choix pour les formulations non irritantes
• Aide à améliorer le volume et la texture de la mousse



QUE FAIT LE PEG 150 DISTEARATE DANS UNE FORMULATION ?
*Émulsifiant
* Contrôle de la viscosité



FONCTIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
1. Nettoyant (Cosmétique) - Améliore les propriétés nettoyantes de l'eau
2. Émulsifiant - Permet à l'eau et aux huiles de rester mélangées pour former une émulsion.
3. Tensioactif - Réduit la tension superficielle pour permettre aux mélanges de se former uniformément.
L'émulsifiant est un type spécifique de tensioactif qui permet à deux liquides de se mélanger uniformément
4. Épaississant efficace dans les produits à base de tensioactifs.
5. Propriétés émulsifiantes dans les produits en émulsion.
6. Agent émulsifiant :
Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
7. Tensioactif :
Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de l'utilisation
8. Agent de contrôle de viscosité :
Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



AVANTAGES ET UTILISATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
*Le PEG 150 Distearate est utilisé pour épaissir les produits tels que les shampooings, les après-shampooings, les gels douche, les savons pour les mains, les crèmes à raser, etc.
*Le PEG 150 Distearate est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
*Le PEG 150 Distearate se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.
*Le PEG 150 Distearate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les conditionneurs.
*Ajouté aux peintures et teintures, le Distéarate de PEG 150 épaissit leur consistance et les émulsionne.



BÉNÉFICES / APPLICATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
*Le distéarate de PEG 150 est un distéarate de haut poids moléculaire
polyéthylèneglycol qui offre d'excellentes propriétés d'épaississement
aux formulations à base d'agents tensioactifs.
*Le PEG 150 Distearate est un épaississant différencié d'une excellente suavité.
*Le Distéarate de PEG 150 peut être utilisé dans de nombreuses formulations cosmétiques, comme les shampoings pour adultes, pour enfants, les bains moussants, les savons liquides, etc.
*Le PEG 150 Distearate est un produit polyvalent qui peut être utilisé comme agent épaississant unique ou même associé à des alcanolamides, des alcools gras étoxilés et des bétaïnes.
*En raison des groupes d'oxyde d'éthylène dans sa molécule, le PEG 150 Distearate agit en améliorant la viscosité des tensioactifs habituellement utilisés dans les formulations douces.
Par conséquent, les tensioactifs tels que le monolaurate de sorbitan, les sulfosuccinates et les bétaïnes voient leur profil épaississant amélioré.



QUEL EST L'EFFET DU PEG 150 DISTEARATE DANS LES RECETTES ARTISANALES DE GEL DOUCHE / SHAMPOING ?
- Aide émulsifiante pour les produits de soins de la peau
- Épaississant pour les produits de nettoyage tels que gel douche, shampoing clair



COMMENT UTILISER LE PEG 150 DISTEARATE :
- Ajouter le PEG 150 Distearate à la phase tensioactif/eau
- Chauffer le bécher supérieur pour faire fondre le PEG 150 Distearate, bien remuer pour former un gel.
Le distéarate de PEG 150 est trouble après agitation, laissez le produit reposer pendant 12 à 24 heures.
PEG 150 Distearate après stabilisation la mousse sera transparente.



A QUOI SERT LE PEG 150 DISTEARATE ?
Le distéarate de PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate de PEG 150 agit comme un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.
Le PEG 150 Distearate est également utilisé dans d'autres applications cosmétiques telles que le bain de bébé, le revitalisant, les crèmes et les lotions.



COMMENT LE PEG 150 DISTEARATE EST CLASSIFIÉ :
*Améliorateur de texture



PROPRIETES DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate de PEG-150 est généralement fourni sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé, qui fondent à environ 52–57 °C.
Les impuretés potentielles dans la matière première peuvent inclure : l'acide stéarique ou le stéarate de méthyle n'ayant pas réagi ; distéarate de PEG 150 monofonctionnel; distéarate de PEG 150 n'ayant pas réagi; résidus de catalyseur de (trans)estérification ; traces de peroxydes organiques résultant de l'oxydation du PEG ; et le 1,4-dioxane, un sous-produit de la polymérisation de l'oxyde d'éthylène pour produire le PEG-150 diol.
PEG 150 Distéarate le distéarate est soluble dans l'eau ; cependant, il doit être chauffé au-dessus de son point de fusion pour obtenir une dissolution efficace et sa solubilité est considérablement améliorée en présence d'autres tensioactifs.



LES PEG DIESTERS SONT GÉNÉRALEMENT PRODUITS PAR L'UNE DES TROIS VOIEES :
1) éthoxylation d'acides gras, 2) estérification directe de PEG avec des acides gras pour produire de l'eau comme sous-produit, ou 3) transestérification d'esters d'acides gras avec du PEG pour produire des alcools comme sous-produits.
Dans le cas du distéarate de PEG-150, seules les voies 2 et 3 sont souhaitables puisque la voie 1 conduit à des mélanges d'esters de PEG mono- et difonctionnels et de PEG non modifié
Les matières premières essentielles pour la production de distéarate de PEG-150 sont l'oxyde d'éthylène, dérivé de l'éthylène, qui est utilisé pour produire le PEG-150 ; et l'acide stéarique pour l'estérification directe, ou le stéarate de méthyle pour la transestérification.



TECHNOLOGIE ET APPLICATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate de PEG 150 est principalement utilisé comme agent épaississant micellaire pour les nettoyants à base de tensioactifs, en particulier les shampooings, les gels douche et les nettoyants pour le visage.
Bien que le mécanisme exact de la modification de la rhéologie par le distéarate de PEG 150 dans les solutions de tensioactifs ne soit pas entièrement élucidé, il est généralement admis que le distéarate de PEG 150 fonctionnerait de manière similaire à d'autres polymères modifiés hydrophobiquement téléchéliques à faible poids moléculaire.

De telles molécules s'intègrent dans des micelles de surfactant, où elles peuvent :
augmenter la taille hydrodynamique et la traînée visqueuse des micelles en solution par extension des chaînes PEG hydratées dans la phase aqueuse ;
augmenter le rayon de courbure micellaire pour favoriser la formation de micelles ressemblant à des vers - en raison de l'incorporation des hydrophobes volumineux de stéarate C18 dans le noyau micellaire et du blindage des répulsions des groupes de tête électrostatiques entre les tensioactifs ioniques par les chaînes PEG non ioniques ; et réticuler physiquement les micelles via un pontage intermicellaire.

Individuellement ou en combinaison, chacun de ces mécanismes conduit typiquement à des augmentations de la viscosité apparente des solutions de tensioactifs.
Outre une augmentation de la viscosité apparente, le distéarate de PEG 150 peut conférer d'autres effets rhéologiques ; par exemple, la reticulation physique intermicellaire peut augmenter considérablement le module de stockage, c'est-à-dire l'élasticité, d'une solution de tensioactif micellaire.
Une spécification importante pour le distéarate de PEG 150 est la valeur de saponification, une mesure du degré d'estérification de l'ester de PEG, qui est rapportée en mg de KOH/g d'ester de PEG.

Pour le distéarate de PEG 150, une valeur de saponification plus élevée indique généralement un niveau plus élevé de chaînes PEG disubstituées dans le matériau, ce qui correspond à une efficacité d'épaississement plus élevée.
Le distéarate de PEG 150 a une valeur HLB d'environ 18, ainsi l'ingrédient peut également être utilisé comme émulsifiant non ionique pour les systèmes o/w.
De plus, l'utilisation du distéarate de PEG 150 dans les cosmétiques colorés, les revitalisants capillaires et les préparations de rasage a été rapportée dans la littérature.

Enfin, pour surmonter le besoin de traitement à chaud des formules contenant du distéarate de PEG 150 pour obtenir une dissolution efficace, comme décrit précédemment, les fournisseurs de matières premières fournissent également l'ingrédient dans des mélanges aqueux concentrés avec des tensioactifs anioniques, amphotères et/ou non ioniques courants tels que le sodium. sulfate de tridéceth, cocamidopropyl bétaïne et PEG-80 laurate de sorbitan.
De tels mélanges simplifient la formulation en mélangeant au préalable des ingrédients qui sont couramment utilisés ensemble, par exemple, les tensioactifs amphotères et non ioniques utilisés dans les shampooings pour bébés, et permettant un traitement à température ambiante.



POURQUOI LE PEG 150 DISTEARATE EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
Les ingrédients PEG Distearate nettoient la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Ils aident également à former des émulsions en réduisant la tension superficielle des substances à émulsionner et aident les autres ingrédients à se dissoudre dans un solvant dans lequel ils ne se dissoudraient pas normalement.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du PEG 150 DISTEARATE :
Point d'ébullition : 492-497°C
Point de fusion : 52-57°C
Indice d'hydroxyle : 5 max.
Solubilité : Soluble dans l'eau et l'éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point d'ébullition : 495,30 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : 513,00 °F. TCC ( 267.40 °C. ) (est)
logP (d/s): 5.997 (est)
Niveaux d'utilisation typiques : 1–5 %
Nature ionique : Non ionique
Apparence: éclats d'ivoire blanc
Point de fusion : 54–57°C
Indice d'acide (mg KOH/g) : Max 6
Viscosité : Brookfield @ 20°C, viscosité solubilisée
à 1,6 % ma (broche 2 à 20 tr/min, 1 min) 1 000–1 600 cPs



PREMIERS SECOURS du PEG 150 DISTEARATE :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime.
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de PEG 150 DISTEARATE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du PEG 150 DISTEARATE :
-Moyens d'extinction:
--Médias d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
--Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du PEG 150 DISTEARATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du PEG 150 DISTEARATE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Température de stockage recommandée, voir l'étiquette du produit.



STABILITE et REACTIVITE du PEG 150 DISTEARATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Matériaux incompatibles :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Diséarate de polyéthylène glycol, diséarate de polyglycol,
PEG 6000
Rewopa PEG 6000 DS
Distéarate de PEG-150
Lipopeg 6000-DS
Distéarate de triéthylène glycol
Distéarate de triéthylène glycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]-
Macrogol 6000
Polyéthylèneglycol 6000
Polyéthylèneglycol 6000 Distearat
Polyoxyéthylène(150)
Distéarate de polyoxyéthylène(150)
Distéarate de PEG-150
Distéarate de PEG-3
Distéarate de PEG-32
Distéarate de PEG-6
Distéarate de PEG-75
Distéarate de polyéthylène glycol (3)
Distéarate de polyéthylène glycol 1540
Distéarate de polyéthylène glycol 300
Distéarate de polyéthylène glycol 4000
Distéarate de polyéthylène glycol 600
Distéarate de polyéthylène glycol 6000
Distéarate de polyoxyéthylène (12)
Distéarate de polyoxyéthylène (150)
Distéarate de polyoxyéthylène (3)
Distéarate de polyoxyéthylène (32)
Distéarate de polyoxyéthylène (6)
Distéarate de polyoxyéthylène (75)
Distéarate de triglycol
Carbowax 1000 distéarate
Émerest 2642
Lipal 15-DS
Nonex 80
PEG 1540 distéarate
Stéarate de polyéthylène glycol 400 (di)
Stéarate de polyéthylène glycol 600 (di)
Distéarate de polyéthylène glycol
Distéarate de polyglycol
S 1009
S 1013
Stabogel
Acide stéarique, diester de polyéthylèneglycol
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(1-oxooctadécyl)-oméga-((1-oxooctadécyl)oxy)-
Distéarate de polyéthylène glycol #1000
Distéarate de polyoxyéthylène
Lipopeg 4-DS
Distéarate de PEG-8
poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(1-oxooctadécyl)-.omega.-[(1-oxooctadécyl)oxy]- (rapport molaire moyen 150 moles EO)
Distéarate de polyéthylène glycol
Déséarate de polyglycol







PEG 150 DISTÉARÉ
Le PEG 150 Distéarate est un diester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le PEG 150 Distéarate se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Concentration typique : 0,5-50 %.

CAS : 9005-08-7
FM : C19H40O4
MO : 332,5185

Ester distéarique de polyglycol.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
HLB 18,9 (donne des émulsions huile dans eau).
Apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant des tensioactifs.
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche).
Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.

Propriétés chimiques du distéarate PEG 150
Point de fusion : 35-37 °C
Fp : >230 °F
Odeur : à 100,00?%. légèrement cireux
LogP : 5,997 (est)
Référence de la base de données CAS : 9005-08-7
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : PEG 150 Distéarate (9005-08-7)

Un solide doux et blanc cassé.
PH de 10% dispersion 7,26, indice de saponification variable.
Soluble dans les solvants chlorés, les esters légers et l'acétone ; légèrement soluble dans les alcools, insoluble dans les glycols, les hydrocarbures et les huiles végétales.
Le distéarate PEG 150 est généralement fourni sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé, qui fondent à environ 52-57°C.
Les impuretés potentielles présentes dans la matière première peuvent inclure : l'acide stéarique ou le stéarate de méthyle n'ayant pas réagi ; PEG 150 Distéarate monofonctionnel ; PEG-150 n'ayant pas réagi; des résidus de catalyseur de (trans)estérification ; traces de peroxydes organiques résultant de l'oxydation du PEG ; et le 1,4-dioxane, un sous-produit de la polymérisation de l'oxyde d'éthylène pour produire du PEG-150 diol.
Le distéarate PEG-150 est soluble dans l’eau ; cependant, il doit être chauffé au-dessus de son point de fusion pour obtenir une dissolution efficace et sa solubilité est considérablement améliorée en présence d'autres tensioactifs.

Les usages
Le PEG 150 Distéarate est utilisé comme émulsifiant pour les soins personnels et le traitement de l'eau et comme auxiliaire technologique dans l'industrie textile.

Applications pharmaceutiques
Le PEG 150 Distéarate est généralement utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions de type huile dans eau.
Le caractère hydrophile ou lipophile du PEG 150 Distéarate dépend du nombre d'unités d'oxyde d'éthylène présentes : plus le nombre est grand, plus les propriétés hydrophiles sont grandes.
Le PEG 150 Distéarate a été utilisé comme agent émulsifiant dans les perfusions intraveineuses.
Le PEG 150 Distéarate est particulièrement utile comme agent émulsifiant lorsque des sels astringents ou d'autres électrolytes forts sont présents.
Le PEG 150 Distéarate peut également être mélangé avec d'autres tensioactifs pour obtenir tout équilibre hydrophile-lipophile pour les lotions ou les formulations de pommades.

Méthodes de production
Le PEG 150 Distéarate est préparé par réaction directe d'acides gras, en particulier d'acide stéarique, avec l'oxyde d'éthylène.

Synonymes
PEG-150 Distéarate
6F36Q0I0AC
ETHOX P-6000DS
PEG-150 DISTEARATE (II)
POLYOXYL 150 DISTEARATE
UNIPEG-6000DS
DISTÉARATE DE DIÉTHYLÈNE GLYCOL
DGD
Distéarate de polyéthylèneglycol3
polyéthylèneglycoldistearate#1000
polyglycoldistearate
s1009;s1013
stabogel
PEG 150 DISTÉARÉ
DESCRIPTION:
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Le distéarate PEG-150 se présente sous forme de flocons cireux solides, blancs à blanc cassé et utilisé comme épaississant, émulsifiant, solubilisant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
La concentration typique de distéarate de PEG-150 est de 0,5 à 50 %.

Numéro CAS : 9005-08-7
Nom chimique/IUPAC : Poly (oxy-1,2-éthanediyl). alpha. -(1-oxooctadécyl)-. oméga. -[(1-oxooctadécyl)oxy]-


Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique. HLB 18,9 (donne des émulsions huile dans eau).
PEG-150 Distéarate Apparaît légèrement trouble dans l'eau, mais clair dans les solutions contenant un tensioactif.
Le distéarate PEG-150 est un épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, revitalisant, gels douche).

Le distéarate PEG-150 est un solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau.
PEG-150 Distéarate Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.

Le distéarate PEG-150 est apprécié pour son utilisation généralisée dans les produits de soins personnels, les cosmétiques, les peintures et les colorants.
Le distéarate PEG-150 est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.


Les ingrédients du distéarate PEG (distéarate PEG-2, distéarate PEG-3, distéarate PEG-4, distéarate PEG-6, distéarate PEG-8, distéarate PEG-9, distéarate PEG-12, distéarate PEG-20, distéarate PEG-32, Distéarate PEG-75, Distéarate PEG-120, Distéarate PEG-150, Distéarate PEG-175) vont des liquides aux solides ou aux flocons.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les ingrédients du PEG Distéarate sont utilisés dans la formulation de shampooings, d'après-shampooings, de produits d'hygiène personnelle, de produits pour le bain et de produits de soins et de nettoyage de la peau.

Le distéarate PEG-150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression et d'un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG-150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.
Le distéarate PEG-150 est un diester de polyéthylène glycol d'acide stéarique.
Odeur caractéristique, légèrement trouble dans l'eau, claire dans les solutions contenant des tensioactifs.

Le distéarate PEG-150 est un ester issu de la réaction d'acide stéarique d'origine végétale à triple pression.
De plus, le distéarate PEG-150 est un polyéthylène glycol de poids moléculaire élevé défini.
Le distéarate PEG-150 est couramment utilisé pour épaissir les systèmes tensioactifs doux contenant des amphotères, tels que les shampoings pour bébés, les bains pour bébés, les gommages pour le visage, les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps, les gommages pour le corps et les mousses à raser.


UTILISATIONS DU PEG 150 DISTEARATE :
Le distéarate PEG-150 est principalement utilisé comme épaississant dans des produits tels que les shampooings, revitalisants, gels douche, nettoyants pour le visage, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, les produits de soins pour bébé, etc.
Soins de la peau : le distéarate PEG-150 est utilisé comme émulsifiant dans les crèmes et lotions.
Soins capillaires : le distéarate PEG-150 est utilisé comme agent antistatique dans les revitalisants

Le distéarate PEG-150 est utilisé pour épaissir les produits comme les shampoings, les revitalisants, les gels douche, les nettoyants pour les mains, les crèmes à raser, etc.
Le PEG-150 Distéarate est un excellent émulsifiant et est généralement ajouté aux crèmes et lotions.
Le PEG-150 Distéarate se mélange bien avec l'eau et l'huile et leur permet de nettoyer la saleté et la crasse de la surface.

Le PEG-150 Distéarate forme un film sur les cheveux et réduit l'électricité statique et est donc utilisé dans les revitalisants.
Lorsqu'il est ajouté aux peintures et colorants, il épaissit leur consistance et les émulsionne.

Le PEG-150 Distéarate est un produit chimique cosmétique utilisé dans les produits de nettoyage, les produits de soins personnels, etc. Gincol PEGDS6 avec un nom chimique PEG-150 Distéarate agit comme un émollient ainsi qu'un modificateur de viscosité.
Les propriétés du distéarate PEG-150 incluent le fait d'être un émulsifiant et un agent épaississant efficace pour les produits de soins capillaires contenant des tensioactifs tels que les shampooings et les gels douche.

Son utilisation peut également être observée dans d’autres applications cosmétiques telles que les produits pour le bain de bébé, les revitalisants, les crèmes pour le corps et les lotions.

COMMENT ÇA FONCTIONNE
Le PEG-150 Distéarate agit comme un solubilisant pour les ingrédients insolubles dans l'eau.
Le PEG-150 Distéarate réduit la tension superficielle des substances et aide à former des émulsions.

CONCENTRATION ET SOLUBILITÉ-
Le PEG-150 Distéarate est utilisé à une concentration de 0,5 % à 5 % de la formulation.
Le distéarate PEG-150 est soluble dans l'eau et l'éthanol et est insoluble dans l'huile végétale et minérale.

COMMENT UTILISER
Chauffez-le avec d'autres tensioactifs à 60 °C et faites fondre complètement le PEG-150 Distéarate.
Mélangez ce mélange à la phase aqueuse à 35°C et remuez.
Ajouter la phase huileuse et ajuster le pH.





Origine:
Le distéarate PEG-150 est produit par estérification de l'acide stéarique dérivé de l'huile de palmiste ou d'autres huiles végétales.

QUE FAIT LE PEG-150 DISTEARATE DANS UNE FORMULATION ?
• Émulsifiant
• Contrôle de la viscosité


AVANTAGES DU PEG-150 DISTEARATE :
Le distéarate PEG-150, car il contient du PEG qui aime l'eau et de l'acide stéarique qui aime l'huile, peut être utilisé comme émulsifiant et agent épaississant.
Le PEG est une molécule relativement volumineuse, à laquelle sont attachés divers groupes chimiques qui peuvent attirer et retenir les molécules d’eau ensemble.
Ainsi, dans une formulation, le distéarate PEG-150 peut augmenter l'épaisseur à cause de ce gonflement de la molécule.

De plus, en tant qu'épaississant, le PEG-150 Distéarate stabilise le produit et améliore ses performances globales sur la peau.
De plus, le PEG-150 Distéarate agit également comme un émulsifiant, ce qui donne de la stabilité au produit et empêche la séparation des composants à base d'huile et d'eau du produit.
Le distéarate PEG-150 fonctionne également comme un tensioactif et constitue la base de nombreux produits nettoyants.

Le PEG-150 Distéarate se mélange à l'eau et à l'huile présentes sur la peau avec la saleté.
La saleté se rince facilement de l’eau de la peau.
Le distéarate PEG-150 est utilisé dans les shampooings, revitalisants, produits pour le bain et autres produits de soins personnels.








PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEG-150 DISTEARATE :

Point d'ébullition 492-497°C
Point de fusion 52-57°C
Valeur d'hydroxyle 5 max.
Solubilité Soluble dans l'eau et l'éthanol
Insoluble dans les huiles minérales et végétales
Valeur de saponification : 165-175 mgKOH/g
INCI
PEG-150 distéarate
Apparence
Flocon blanc
Taux d'utilisation
Chauffer à 60°C (140°F) lors de l'incorporation dans les formules. Niveau d'utilisation typique 0,5 - 5 % (même à de faibles niveaux, il y a un effet épaississant). Pour usage externe uniquement.
Applications Shampoing, revitalisant, gels douche, shampoing pour bébé, bain moussant, crèmes, lotions et autres émulsions.
Parfum Rien de spécial
Solubilité : Soluble dans l’eau
Pourquoi l'utilisons-nous dans les formulations ? :
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche),
Avantages:
Épaississant efficace pour les produits contenant des tensioactifs (par exemple shampoing, après-shampooing, gels douche)
Solubilisant pour divers ingrédients insolubles dans l'eau
Possède de bonnes propriétés co-émulsifiantes dans les crèmes et lotions
Nom chimique/Nom INCI PEG 150 Distéarate
Nature du conditionneur émollient et de l'émollient
Niveau actif minimum 98 %
Les usages
Utilisation 1% à 2%
Soins de la peau – soins du visage et cosmétiques
Soin du corps
Soin des cheveux
Caractéristique spéciale modificateur de viscosité et émollient
Utilisation : Pour ajouter de la viscosité (épaississant) au savon liquide. shampooing nettoyant pour le visage
Méthode de mélange : mélanger dans l'eau ou dans la partie détergente. Réchauffez-les pour les faire fondre. et remuer pour combiner
Taux d'utilisation : 1-5% (selon la viscosité souhaitée, 1-3% recommandé)
Caractéristiques du produit : Poudre granulaire lumière blanche
Solubilité : peut être dissous dans l'eau avec de la chaleur
Conservation : peut être conservé à température ambiante mais bien fermer le couvercle du flacon et à l'abri du soleil, de l'humidité ou de la chaleur, le produit a une durée de conservation d'au moins 2 ans
Nom INCI : PEG-150 Distéarate



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEG 150 DISTEARATE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







SYNONYMES DE PEG 150 DISTEARATE :
PEG-150 Distéarate
6F36Q0I0AC
ETHOX P-6000DS
PEG-150 DISTEARATE (II)
POLYOXYL 150 DISTEARATE
UNIPEG-6000DS



PEG 1500
PEG 1500 Properties of PEG 1500 Related Categories Essential Chemicals, Poly(ethylene glycol) (PEG) and PEG Solutions, Research Essentials Less... form solution mol wt of PEG 1500 Mr ~1500 packaging of PEG 1500 pkg of 10 × 4 mL mfr. no. Roche shipped in wet ice storage temp. 2-8°C SMILES string C(CO)O Show More (10) Description of PEG 1500 General description of PEG 1500 Poly(ethylene glycol) ( PEG 1500) is a non-ionic hydrophilic polymer and is available in different molecular weights. It helps in the purification and crystal growth of proteins and nucleic acids. PEG and dextran together result in aqueous polymer two phase system, which is required for the purification of biological materials. PEG also interacts with cell membrane, thereby allowing cell fusion.[4][5] Application of PEG 1500 Polyethylene Glycol 1500 (PEG 1500) has been used to mediate cell fusion.[1][2][3] Physical form of PEG 1500 Solution, filtered through 0.2 μm pore size membrane, 50% PEG 1500 (w/v) in 75 mM Hepes (pH 8.0), bottled under nitrogen, ready to use Other Notes of PEG 1500 For life science research only. Not for use in diagnostic procedures. Product name : Polyglycol PEG 1500 Grade of PEG 1500 : Extra pure Synonym of PEG 1500 : Polyglycol, Polyethylene oxide, Polyoxy ethylene, PEG 1500 Formula of PEG 1500 : HO(C₂H₄O)nH Description of PEG 1500 Cas no of PEG 1500 : 25322-68-3 EC no. of PEG 1500 : 500-038-2 Product Description of PEG 1500 Application field of PEG 1500: Pharmacology and Cosmetics production (as base for creams, toothpastes and lipsticks) Detergent & Household goods production (as soap bars glue, soluble agent in detergent pastes, fixing agent for odors in soaps and detergents, as additive in general cleaners, polishers, air fresheners, automatic dishwashing detergents) Production of textile supporting substances (component of dispergators and protective solutions) Rubber goods production (non adhesive agent for forms treatment) Metal works industry (agent for cleaning and polishing pastes, lubricating & cooling liquids). Polyethylene glycol PEG 1500 Polyethylene glycol (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound derived from petroleum with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 1500 is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 1500 is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Uses of PEG 1500 Medical uses Main articles: Macrogol and PEGylation PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 1500 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] An example of PEG hydrogels (see "Biological uses" section) in a therapeutic has been theorized by Ma et al. They propose using the hydrogel to address periodontitis (gum disease) by encapsulating stem cells in the gel that promote healing in the gums.[6] The gel and encapsulated stem cells was to be injected to the site of disease and crosslinked to create the microenvironment required for the stem cells to function. A PEGylated lipid is used as an excipient in both the Moderna and Pfizer–BioNTech vaccines for SARS-CoV-2. Both RNA vaccines consist of Messenger RNA, or mRNA, encased in a bubble of oily molecules called lipids. Proprietary lipid technology is used for each. In both vaccines, the bubbles are coated with a stabilizing molecule of polyethylene glycol.[medical citation needed] As of December 2020 there is some concern that PEG could trigger allergic reaction,[7] and in fact allergic reactions are the driver for both the UK and Canadian regulators to issue an advisory, noting that: two individuals "individuals in the U.K... were treated and have recovered" from anaphylactic shock.[8][9] As of 18 December, the US CDC stated that in their jurisdiction six cases of "severe allergic reaction" had been recorded from more than 250,000 vaccinations, and of those six only one person had a "history of vaccination reactions".[10] Chemical uses The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[11] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[12] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[13] Since PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[14] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[15] PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[16] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[17] PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 1500 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 1500 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[18] PEG 1500 has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[19] Biological uses of PEG 1500 PEG can be modified and crosslinked into a hydrogel and used to mimic the extracellular matrix (ECM) environment for cell encapsulation and studies.[20][21] An example study was done using PEG-Diacrylate hydrogels to recreate vascular environments with the encapsulation of endothelial cells and macrophages. This model furthered vascular disease modeling and isolated macrophage phenotype's effect on blood vessels.[22] PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[11] PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG precipitation is used to concentrate viruses. PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[23] The size of the PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[24][25] In blood banking, PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][26] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[27][28] Commercial uses PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[29][30] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[31] – its INS number is 1521[32] or E1521 in the EU.[33] Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[34] Dimethyl ethers of PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[35] PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[36] Recreational uses PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG is the main ingredient in many personal lubricants. (Not to be confused with propylene glycol.) Health effects PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of a detectable level of anti-PEG antibodies in approximately 72% of the population, never treated with PEGylated drugs, based on plasma samples from 1990–1999.[37] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG in laxatives for children. Since 1999, the FDA has received over 1,000 incident reports from parents reporting serious or life threatening side effects after their children were given one or more doses of PEG as an osmotic laxative.[38] Miralax has not been tested on children. PEG is not recommended to those under 18. Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG, hypersensitive reactions to PEG are an increasing concern.[39][40] Allergy to PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG or were manufactured with PEG.[39] When PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic (a molecule which stimulates an immune response), stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[41] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations.[medical citation needed] Available forms and nomenclature PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[42] PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[43] PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high-purity PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray crystallography.[43] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG. PEGs are also available with different geometries. Branched PEGs have three to ten PEG chains emanating from a central core group. Star PEGs have 10 to 100 PEG chains emanating from a central core group. Comb PEGs have multiple PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (ĐM). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEGylation is the act of covalently coupling a PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. PEGylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[44] PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[45] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[46] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) PEG and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG is very sensitive to sonolytic degradation and PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[47] PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the trade name Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, MiraLax, GoLytely, Colace used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[48] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[49] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol.
PEG 20 ÉTHER DE METHYL GLUCOSE
DESCRIPTION:
PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER est un éther de polyéthylène glycol des mono et diesters de méthyl glucose et d'acide stéarique avec une moyenne de 20 moles d'oxyde d'éthylène.

Un émulsifiant doux qui aime l'eau, sans danger pour les peaux sensibles ou les formulations de soins oculaires.
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER aide à créer des émulsions huile-dans-eau à faible viscosité, idéales pour les laits, les sérums et les formulations pulvérisables.

Numéro CAS : 68389-70-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) 615-727-4
Nom chimique/IUPAC : poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, éther avec méthyl .beta.-d-glucopyranoside (4:1), octadécanoate (2:3 ) (rapport molaire moyen de 20 mol EO)
Formule moléculaire C27H54O9



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER :
Poids moléculaire 522,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 9
Nombre de liaisons rotatives 21
Masse exacte 522.37678330
Masse monoisotopique 522.37678330
Surface polaire topologique 146 Å ²
Nombre d'atomes lourds 36
Charge formelle 0
Complexité 478
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 4
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui

Il est dérivé de sources naturelles et donne une sensation légère et satinée après

UTILISATION ET AVANTAGES DU PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER :
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER est utilisé pour ses propriétés émulsifiantes dans les produits cosmétiques.
En tant qu'émulsifiant, le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER donne de la stabilité au produit et empêche la séparation des composants à base d'huile et d'eau du produit.
Étant donné que les molécules se dissolvant dans l'eau peuvent absorber la partie PEG et que les molécules se dissolvant dans l'huile s'attacheront à la partie stéarate.

Ainsi, PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER réduit les risques d'inter-réaction de divers ingrédients et donne une stabilité notable au produit.
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER fonctionne également comme un épaississant en attirant les molécules d'eau et donne une sorte d'aspect « gonflé » à sa molécule.
Le PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER améliore la performance globale du produit à la surface de la peau ou des cheveux.

Une formulation aqueuse ou moins épaisse peut ne pas sembler attrayante pour le client et elle peut également ne pas présenter de performances prometteuses.
PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, gels, shampooings et autres produits de soin de la peau.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.





SYNONYMES DE PEG 20 METHYL GLUCOSE ETHER
Synonymes fournis par le déposant :
72175-39-4
PEG-20 sesquistéarate de méthyl glucose
Acide 18-[(2R,3S,4R,5R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxyméthyl)-6-méthoxyoxan-3-yl]oxyoctadécanoïque ; éthanol
UNII-0345752X7U
DTXSID60992896
0345752X7U
Méthyl 4-O-(17-carboxyheptadécyl)hexopyranoside--éthanol (1/1)




PEG 200
PEG-200, polyethylene glycol (200-600) , CAS : 25322-68-3. Synonymes : polyethylene glycol (200-600);PEG;Polymère d'oxyéthylène;Poly(oxy-1,2-éthynediyl), alpha-hydro-oméga-hydroxy;Oxyethylene polymer.N° CAS : 25322-68-3. Origine(s) : Synthétique.Nom INCI : PEG-200. Additif alimentaire : E1521. Classification : PEG/PPG, Composé éthoxylé, Glycol, Polymère de synthèse. Ses fonctions (INCI). Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances
PEG 200 STEARATE
Le stéarate Peg 200 est l'ester de polyéthylène glycol de l'acide stéarique.
Le stéarate de Peg 200 est un ester d'acide gras doux non ionique utilisé principalement comme tensioactif.
Le stéarate Peg 200 confère également de meilleures caractéristiques d'étalement aux crèmes et lotions et peut être utilisé comme émulsifiant, agent lubrifiant et dispersant.

Numéro CAS : 9004-99-3
Formule moléculaire : C34H70O9
Poids moléculaire : 622,91
Numéro EINECS : 618-405-1

Stéarate de Peg-200, N93S2IJC6C, MYRJ (TM) 53, MYRJ (TM) 59, MYRJ 58, MYRJ 59, MYRJ (R) 53, MYRJ (TM) 45, MYRJ 45, PEG 200 STEARATE

Le stéarate Peg 200 est un mélange de mono et de diesters d'acide stéarique et de polyoxyéthylène diols mixtes ayant une longueur moyenne de polymère de 7,5 unités oxyéthylène.
Le stéarate Peg 200 est un polymère de formule chimique HO(CH2CH2O)nH. Ses propriétés varient en fonction de son poids moléculaire, d'un liquide visqueux incolore et inodore à un solide cireux.
Le stéarate de Peg 200 est un liquide à température ambiante d'un poids moléculaire de 200 à 600, et devient progressivement un semi-solide d'un poids moléculaire supérieur à 600, avec des propriétés différentes en fonction du poids moléculaire moyen.

Des liquides visqueux incolores et inodores aux solides cireux.
Au fur et à mesure que le poids moléculaire augmente, sa capacité hygroscopique diminue en conséquence.
Le stéarate Peg 200 est soluble dans l'eau, l'éthanol et de nombreux autres solvants organiques.

Le stéarate Peg 200 a une faible pression de vapeur et est stable à la chaleur, aux acides et aux bases.
Le stéarate de Peg 200 n'interagit pas avec de nombreux produits chimiques. Il a de bonnes propriétés d'hygroscopicité, de lubrification et de liaison.
Le stéarate de Peg 200 est blanc granuleux.

Soluble dans l'eau, soluble dans certains solvants organiques.
Le stéarate Peg 200 est une solution à haute viscosité à faible concentration et peut être traité par calandrage, extrusion, coulée, etc.
Le stéarate Peg 200 est une résine thermoplastique avec une bonne compatibilité avec d'autres résines.

Le stéarate Peg 200 est résistant à l'érosion bactérienne et a une faible hygroscopicité dans l'atmosphère.
Le stéarate Peg 200 est un dérivé du polyéthylène glycol (PEG) de l'acide stéarique.
Les stéarates Peg 200 sont une famille de composés formés par polymérisation de l'oxyde d'éthylène, et ils sont souvent utilisés dans les industries cosmétiques et pharmaceutiques comme émollients, émulsifiants et agents solubilisants.

Le stéarate Peg 200 est un acide gras saturé présent dans diverses graisses animales et végétales.
Lorsqu'il est combiné avec du polyéthylène glycol pour former le stéarate PEG-200, il sert d'agent émulsifiant.
Les émulsifiants aident à stabiliser et à maintenir la consistance des mélanges contenant à la fois de l'eau et des composants huileux.

En cosmétique, le stéarate Peg 200 peut être utilisé dans les crèmes, lotions et autres produits de soin de la peau pour améliorer la texture, la stabilité et les performances globales de la formulation.
Le stéarate Peg 200 est un composé de polyéther dérivé du pétrole avec de nombreuses applications, de la fabrication industrielle à la médecine.
Le stéarate Peg 200 est également connu sous le nom d'oxyde de polyéthylène (PEO) ou de polyoxyéthylène (POE), en fonction de son poids moléculaire.

La structure du PEG est généralement exprimée par H−(O−CH2−CH2)n−OH.
Le stéarate Peg 200 sert d'exhausteur de consistance dans les rouges à lèvres et les crèmes ainsi que dans les humectants.
Ils sont bien tolérés par la peau et ne sont pas microbiologiquement sensibles, de sorte qu'en général, il n'est pas nécessaire d'ajouter des conservateurs.

Les stéarates Peg 200 sont des produits de polycondensation de l'éthylène glycol ou des produits de polymérisation de l'oxyde d'éthylène.
Le nombre ajouté au nom fait référence au nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène dans le stéarate Peg 200.
La consistance des dérivés du PEG est de plus en plus solide avec un degré croissant de polymérisation.

Les stéarates Peg 200 avec une masse molaire moyenne allant jusqu'à 600 g/mol sont liquides, jusqu'à 1 000 g/mol de cire et à partir de 4 000 g/mol de solides comme de la cire.
En mélangeant des composants solides et liquides, on obtient des produits de consistance crémeuse qui sont utilisés comme bases sans eau et à rinçage à l'eau.
Avec l'augmentation de la masse molaire, la solubilité dans l'eau et l'hygroscopicité (capacité à absorber l'humidité) du polyéthylène glycol diminuent.

Les stéarates Peg 200 et leurs dérivés sont préférentiellement utilisés dans les produits cosmétiques car ils ont un large spectre de propriétés de viscosité et de solubilité et ont une très bonne tolérance cutanée.
En tant que substances solubles dans l'eau et non grasses, les polyéthylèneglycols conviennent à de nombreux usages cosmétiques.
Les stéarates liquides Peg 200 servent, par exemple, de substitut de glycérol dans les lotions pour le visage, le rasage et les cheveux, de solubilisants et de solvants.

Ayant d'immenses parts de marché sur le marché, répondez aux exigences larges des clients en fournissant des stéarates de stéarate Peg 200 de qualité supérieure Mono et Di Stearates. Le produit proposé est traité à l'aide de composés de qualité testée à l'aide de la méthodologie la plus récente sous l'observation de professionnels habiles.
À condition que le produit soit utilisé comme émulsifiant et régulateurs de viscosité de l'industrie du traitement de l'eau et adjuvant de traitement dans l'industrie textile.
En dehors de cela, le stéarate Peg 200 offert peut être utilisé chez nous à des prix compétitifs par nos précieux clients.

La taille du marché du stéarate Peg 200 devrait développer des revenus et une croissance exponentielle du marché à un TCAC remarquable au cours de la période de prévision de 2023 à 2030.
La croissance du marché peut être attribuée à la demande croissante de stéarate Peg 200 appartenant aux cosmétiques, aux produits de soins de la peau, aux produits de soins capillaires et à d'autres applications au niveau mondial.
Le rapport fournit des informations sur les opportunités lucratives du stéarate Peg 200 au niveau national.

Le rapport comprend également un coût précis, les segments, les tendances, la région et le développement commercial des principaux acteurs clés à l'échelle mondiale pour la période projetée.
Le rapport sur le stéarate Peg 200 représente les informations recueillies sur un marché au sein d'une industrie ou de diverses industries. Le rapport sur le marché Stéarate de glycéryle PEG-200 comprend une analyse en termes de données quantitatives et qualitatives avec une période de prévision du rapport s'étendant de 2023 à 2030.
Le rapport est préparé pour prendre en considération divers facteurs tels que le prix des produits, la pénétration des produits ou des services aux niveaux national et régional, le PIB du pays, la dynamique du marché des marchés parents et des marchés enfants, les industries d'applications finales, les principaux acteurs, le comportement d'achat des consommateurs, les scénarios économiques, politiques et sociaux des pays, bien d'autres.

Le rapport est divisé en différents segments pour offrir une analyse détaillée du marché sous tous les aspects possibles du marché.
Le rapport global se concentre sur les sections principales telles que les segments de marché, les perspectives du marché, le paysage concurrentiel et les profils d'entreprise.
Les segments fournissent des détails en termes de diverses perspectives telles que l'industrie d'utilisation finale, le type de produit ou de service, et toute autre segmentation pertinente selon le scénario actuel du marché qui comprend divers aspects pour effectuer d'autres activités de marketing.

La section des perspectives du marché donne une analyse détaillée de l'évolution du marché, des moteurs de croissance, des contraintes, des opportunités et des défis, du cadre de Porter's 5 Force, de l'analyse macroéconomique, de l'analyse de la chaîne de valeur et de l'analyse des prix qui façonnent directement le marché à l'heure actuelle et au cours de la période de prévision.
Les moteurs et les contraintes couvrent les facteurs internes du marché, tandis que les opportunités et les défis sont les facteurs externes qui affectent le marché.
La section sur les perspectives du marché donne également une indication des tendances qui influencent le développement de nouvelles entreprises et les opportunités d'investissement.

Le stéarate Peg 200 est répertorié comme particulièrement applicable pour les lotions et crèmes pour les mains et le corps.
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant.
Le stéarate de Peg 200 fait partie d'une famille de composés de stéarate de PEG, le nombre indiquant le poids moléculaire moyen de la chaîne de polyéthylène glycol.

Dans ce cas, le stéarate Peg 200 a une chaîne de polyéthylène glycol d'un poids moléculaire moyen de 200.
La partie stéarate de la molécule est dérivée de l'acide stéarique, un acide gras à longue chaîne.
La fonction principale du stéarate Peg 200 est d'agir comme agent émulsifiant, aidant à stabiliser et à mélanger les ingrédients à base d'eau et d'huile dans les formulations.

Ceci est particulièrement important dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques où une texture et une apparence uniformes sont souhaitées.
Le stéarate Peg 200 peut contribuer à l'onctuosité et à l'étalement d'un produit.
Le stéarate Peg 200 aide à améliorer l'expérience sensorielle globale de l'application de crèmes et de lotions.

En raison de ses propriétés émulsifiantes, les produits contenant du stéarate de Peg 200 peuvent améliorer l'hydratation en combinant efficacement les composants de l'eau et de l'huile.
Ceci est bénéfique pour les formulations hydratantes et hydratantes.
Le stéarate Peg 200 est souvent compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques et de soins personnels, ce qui le rend polyvalent pour une utilisation dans diverses formulations.

Le stéarate Peg 200 peut également être trouvé dans certains produits nettoyants, contribuant à la capacité de la formulation à éliminer la saleté et le sébum de la peau.
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant et un agent antimousse utilisé dans les aliments transformés, les pâtes de fruits et les sauces.
Le stéarate de Peg 200 a été utilisé dans une étude pour évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.

Le stéarate de Peg 200 a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier ses effets sur la multirésistance.
Les composés de stéarate Peg 200 sont produits par un processus appelé éthoxylation, qui consiste à faire réagir l'oxyde d'éthylène avec un composé précurseur.
L'étendue de l'éthoxylation détermine la longueur de la chaîne de stéarate Peg 200.

Les fabricants prennent des mesures pour s'assurer que l'éthoxylation est effectuée dans des conditions contrôlées afin de produire des ingrédients sûrs et efficaces.
Le stéarate Peg 200 est utilisé dans le monde entier dans une large gamme de produits de soins personnels et cosmétiques.
L'acceptation et l'utilisation du stéarate Peg 200 sont motivées par ses propriétés fonctionnelles et sa capacité à améliorer les performances de diverses formulations.

Le stéarate de Peg 200 est utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le stéarate de Peg 200 se présente naturellement sous la forme d'une substance blanche, cireuse ou floconneuse.
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant.

Point de fusion : 47 °C
Point d'éclair : 39 °C
température de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
solubilité : Chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : poudre à grumeau
couleur : blanc à presque blanc
Odeur : à 100.00 ?%. Gras doux
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 18,8
LogP : 7.629 (est)

Le stéarate de Peg 200, comme les autres dérivés du PEG, a une valeur HLB spécifique.
Cette valeur détermine l'équilibre entre ses propriétés hydrophiles (attirant l'eau) et lipophiles (attirant l'huile).
La valeur du stéarate Peg 200 est cruciale pour les formulateurs lors de la sélection des émulsifiants afin d'obtenir les caractéristiques souhaitées dans un produit.

Dans les formulations, le stéarate Peg 200 est parfois utilisé en combinaison avec d'autres émulsifiants pour optimiser la stabilité et atteindre des objectifs spécifiques de texture et de performance.
Le mélange de différents émulsifiants permet aux formulateurs d'affiner les propriétés d'un produit.
Le stéarate de stéarate Peg 200 peut contribuer à la viscosité ou à l'épaisseur d'un produit.

Cela peut être avantageux pour créer des crèmes et des lotions avec une consistance souhaitable pour une application et une étalement faciles.
Dans certaines formulations, le stéarate de Peg 200 peut jouer un rôle dans l'amélioration de l'absorption ou de la pénétration d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Cette propriété est importante dans les produits de soin de la peau où une livraison efficace de composés actifs est souhaitée.

Au cours du processus de fabrication, une attention particulière est accordée au contrôle du poids moléculaire et de la pureté du stéarate Peg 200 pour répondre aux normes de qualité.
Cela comprend des mesures visant à minimiser les impuretés qui pourraient potentiellement être présentes, telles que le 1,4-dioxane.
Les stéarates Peg 200 permettent une réduction significative du niveau de tensioactif actif dans les formulations nettoyantes standard.

De plus, l'efficacité extraordinaire et la grande flexibilité du stéarate Peg 200 facilitent l'épaississement des systèmes tensioactifs difficiles, tels que les formules sans sulfate, soutenant ainsi efficacement la tendance à un nettoyage plus doux dans les soins personnels.
Le solide 100 % actif et sans conservateur est clairement soluble dans l'eau et peut être traité à température ambiante.
Le stéarate Peg 200 est un tensioactif non ionique, dont l'utilisation est autorisée en tant qu'additif alimentaire E431.

Le stéarate Peg 200 est un mélange d'esters de polyéthylène glycol.
Le stéarate Peg 200 est compatible avec les composés lipophiles en raison de sa teneur plus élevée en acides gras libres.
Applications suggérées : formulations cosmétiques, lubrifiants.

Le stéarate de Peg 200 est un agent tensioactif de haut poids moléculaire et de HLB suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques (émulsifiant, modificateur de viscosité) et dans les lubrifiants (émulsifiant).
Plus le tensioactif du stéarate Peg 200 est neutre, plus la valeur de saponification (mgKOH/g) est faible et plus la valeur HLB est élevée.
Le pH de la solution aqueuse à 1% est compris entre 5,0 et 7,5, dans lequel n≤ 8 est diffusif dans l'eau et a une bonne flexibilité et un bon pouvoir lubrifiant.

Le stéarate Peg 200 peut être utilisé comme adoucissant pour le traitement des fibres et présente un bon pouvoir antistatique et lubrifiant.
Le stéarate Peg 200 est un assouplissant utilisé pendant le tissage des tissus pour réduire la casse et améliorer la sensation du tissu.
En tant qu'émulsifiant dans les cosmétiques, le dosage général est de 1 à 3%.

Le stéarate Peg 200 peut également être utilisé comme co-émulsifiant pour l'émulsification de la cire de paraffine.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme émulsifiant dans la production d'huile de lubrification.
Lorsque 9 ≤n≤ 11, le stéarate Peg 200 se diffuse dans l'eau et a une bonne efficacité d'émulsification et de nettoyage.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme émulsifiant dans les cosmétiques, les pommades, les cirages en pâte et d'autres produits, et a un effet épaississant.
Dans l'industrie textile, les émulsifiants et les huiles utilisés dans la finition des fibres synthétiques sont flexibles et antistatiques.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme épaississant et stabilisant dans l'enrobage d'amidon de papier.

Lubrifiant utilisé pour les fils de transmission multiplex dans les conduits de câbles.
Lorsque 12 ≤ n≤ 25, le stéarate Peg 200 est soluble dans une variété de solvants tels que l'éthanol, et l'eau est dispersée, ce qui est stable à une variété d'électrolytes et a de bonnes propriétés d'émulsification, de douceur et d'antistatique.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile, émulsifiant et solubilisant dans l'industrie cosmétique, alimentaire et pharmaceutique, et peut également être utilisé pour émulsifier le carton, le panneau de construction et la cire imperméable. 40 ≤n≤ 100, soluble dans l'eau, l'éthanol, le tétrachlorure de carbone, etc., avec de bonnes propriétés d'émulsification, de mouillage, de complexation et d'épaississement.

En tant qu'émulsifiant, solubilisant, matrice de pommade dans l'industrie pharmaceutique, en tant qu'émulsifiant et détergent dans l'industrie cosmétique, en tant qu'adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile et en tant qu'additif émulsifiant dans l'industrie alimentaire.
Le stéarate Peg 200 est un tensioactif neutre.
Le stéarate Peg 200 est couramment utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, y compris les crèmes, les lotions, les écrans solaires et autres formulations de soins de la peau.

La polyvalence et la capacité d'améliorer la stabilité des émulsions en font un choix populaire pour les formulateurs.
Les émulsions qui contiennent du stéarate de PEG-200 ont tendance à avoir une stabilité améliorée au fil du temps.
Cette stabilité est cruciale pour maintenir l'intégrité du produit et éviter la séparation des phases (séparation des phases aqueuse et huileuse).

Le stéarate de Peg 200 agit comme un tensioactif, ce qui signifie qu'il peut réduire la tension superficielle entre les différentes phases d'une formulation.
Cette propriété est précieuse pour obtenir un mélange homogène d'ingrédients.
Le stéarate Peg 200 peut améliorer la solubilité de certains ingrédients dans les formulations.

Cela peut être particulièrement utile pour créer des produits avec une gamme variée de composants.
Le stéarate Peg 200 lui-même est généralement considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, la sécurité globale d'un produit dépend également de la formulation spécifique et de la concentration des ingrédients.
Les organismes de réglementation de différents pays, tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la Commission européenne, établissent des lignes directrices pour l'utilisation des ingrédients cosmétiques afin de garantir la sécurité des produits.

Le stéarate de Peg 200 est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, les personnes à la peau très sensible peuvent vouloir être prudentes et tester les produits contenant cet ingrédient, comme pour tout nouveau soin de la peau ou produit cosmétique.
Les stéarates Peg 200 sont connus pour leur biodégradabilité, ce qui est une caractéristique environnementale positive.
Cependant, l'impact environnemental global d'un produit dépend de sa formulation complète, y compris les autres ingrédients et l'emballage.

Le stéarate de Peg 200 a été recommandé comme additif au milieu de culture radiomarqué 7H12 de Middlebrook TB et, à ce titre, il a été démontré qu'il favorise la croissance des mycobactéries dans le système de culture rapide radiométrique BACTEC.
Le stéarate de Peg 200 produit la plus grande amélioration de la croissance et réduit le temps nécessaire pour détecter la croissance de M. tuberculosis et du stéarate de polyoxyéthylène (30) et du stéarate de polyoxyéthylène (JL) pour les espèces de mycobactéries autres que M. tuberculosis.
Le stéarate de Peg 200 inhibe l'efflux médié par la P-gp d'une manière dépendante de la concentration, principalement en modulant l'activité de l'ATPase P-gp stimulée par le substrat.

Le stéarate de Peg 200 réduit le sulfate de vinblastine efllux.
La cytotoxicité de la vinblastine pour les cellules K562/ADR est considérablement augmentée lorsque les cellules sont cotraitées avec 100 ou 150 μg/mL de stéarate Peg 200.
Le stéarate Peg 200 est un tensioactif neutre.

Le stéarate Peg 200 est un tensioactif non ionique, dont l'utilisation est autorisée en tant qu'additif alimentaire E431.
Le stéarate Peg 200 est un ester d'octadécanoate composé de 8 à 40 unités d'éthylèneoxy répétées.
Le stéarate Peg 200 est un ingrédient utilisé en cosmétique.

Le stéarate Peg 200 est un ingrédient utilisé dans les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le stéarate Peg 200 est un mélange de mono et de diesters d'acide stéarique.
Le stéarate Peg 200 est un mélange de polyoxyéthylène-diols ayant une longueur moyenne de polymère de 7,5 unités oxyéthylène.

Utilise:
Le stéarate Peg 200 est un émulsifiant et un agent antimousse utilisé dans les aliments transformés, les pâtes de fruits et les sauces.
Le stéarate Peg 200 est compatible avec les composés lipophiles en raison de sa teneur plus élevée en acides gras libres.
Applications suggérées : formulations cosmétiques, lubrifiants.

Le stéarate Peg 200 est répertorié comme particulièrement applicable pour les lotions et crèmes pour les mains et le corps.
Le stéarate Peg 200 peut être utilisé comme milieu de synthèse organique et comme caloporteur avec des exigences élevées.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme humectant, solubilisant de sels inorganiques et ajusteur de viscosité dans l'industrie chimique quotidienne ; comme adoucissant et agent antistatique dans l'industrie textile ; comme agent mouillant dans l'industrie du papier et des pesticides.

Le stéarate Peg 200 est le plus approprié pour les gélules.
Le stéarate Peg 200 est un liquide, il a une large gamme de compatibilité avec divers solvants et est un bon solvant et solubilisant, et est largement utilisé dans les formulations liquides, telles que les liquides oraux et les gouttes ophtalmiques.
Le stéarate Peg 200 est le matériau de choix lorsque les huiles végétales ne conviennent pas comme support pour les principes actifs.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme base ou lubrifiant et adoucissant dans les industries pharmaceutiques, textiles et cosmétiques ; utilisé comme dispersant dans l'industrie de la peinture pour améliorer la dispersibilité de l'eau et la flexibilité des résines, avec un dosage de 10 à 30% ; Utilisé pour améliorer la solubilité des colorants et réduire leur volatilité dans l'encre d'imprimerie, en particulier dans le papier ciré et l'encre d'imprimerie, également utilisé pour ajuster la consistance de l'encre dans l'encre biros.
Le stéarate Peg 200 est également utilisé comme dispersant dans l'industrie du caoutchouc pour favoriser la vulcanisation et comme dispersant pour les matériaux de remplissage au noir de carbone.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme agent de coulée de traitement des métaux, lubrifiant et fluide de coupe pour l'emboutissage, l'estampage ou le formage des métaux, le meulage, le refroidissement, le lubrifiant, l'agent de polissage, l'agent de soudage, etc. Utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du papier, etc., également utilisé comme adhésif thermofusible pour augmenter la capacité de réhumidification rapide.
Peg 200 stéarate bon matériau de revêtement, matériau de polissage hydrophile, matériau de film et de capsule, plastifiant, lubrifiant et matrice goutte à goutte pour la préparation de comprimés, pilules, capsules, microcapsules, etc.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme agent de finition dans l'industrie papetière pour augmenter la brillance et la douceur du papier ; En tant qu'additif dans l'industrie du caoutchouc pour augmenter le pouvoir lubrifiant et la plasticité des produits en caoutchouc, réduire la consommation d'énergie pendant le traitement et prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc.

Le stéarate Peg 200 est utilisé comme tensioactif, émulsifiant (cosmétiques, produits pharmaceutiques, finitions textiles, antimousses et produits de boulangerie), assistant de teinture, lubrifiant et agent antistatique ; Également utilisé dans les compositions de dentifrice et pour fabriquer des crèmes, des lotions, des onguents et des préparations pharmaceutiques.
Le stéarate de Peg 200 est utilisé comme excipient dans de nombreux produits pharmaceutiques, sous forme posologique orale, topique et parentérale.
Le stéarate Peg 200 est à la base d'un certain nombre de laxatifs (comme MiraLax, RestoraLAX, etc.).

L'irrigation de l'intestin entier avec du stéarate Peg 200 et des électrolytes ajoutés est utilisée pour la préparation de l'intestin avant la chirurgie ou la coloscopie ou pour les enfants souffrant de constipation.
Macrogol (avec des noms de marque tels que Laxido, GoLytely et Miralax) est le nom générique du polyéthylène glycol utilisé comme laxatif.
Le nom peut être suivi d'un nombre qui représente le poids moléculaire moyen (par exemple, macrogol 3350, macrogol 4000 ou macrogol 6000).

La possibilité que le PEG puisse être utilisé pour fusionner des axones est explorée par des chercheurs qui étudient les lésions des nerfs périphériques et de la moelle épinière.
Un exemple de stéarates de Peg 200 dans une thérapeutique a été théorisé par Ma et al. Ils proposent d'utiliser l'hydrogel pour traiter la parodontite (maladie des gencives) en encapsulant des cellules souches dans le gel qui favorisent la cicatrisation des gencives.
Le gel contenant des cellules souches encapsulées devait être injecté sur le site de la maladie et réticulé pour créer le microenvironnement nécessaire au fonctionnement des cellules souches.

La pégylation d'adénovirus pour la thérapie génique peut aider à prévenir les effets indésirables dus à une immunité préexistante à l'adénovirus.
Un lipide de stéarate Peg 200 est utilisé comme excipient dans les vaccins de Moderna et de Pfizer-BioNTech contre le SRAS-CoV-2.
Les deux vaccins à ARN sont constitués d'ARN messager, ou ARNm, enfermé dans une bulle de molécules huileuses appelées lipides.

La technologie lipidique du stéarate Peg 200 est utilisée pour chacun d'entre eux.
Le stéarate Peg 200 est également couramment utilisé comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse, ainsi que comme fluide caloporteur dans les testeurs électroniques.
Le stéarate Peg 200 est fréquemment utilisé pour préserver le bois gorgé d'eau et d'autres artefacts organiques qui ont été récupérés dans des contextes archéologiques sous-marins, comme ce fut le cas avec le navire de guerre Vasa à Stockholm, et des cas similaires.

Le stéarate Peg 200 remplace l'eau dans les objets en bois, ce qui rend le bois indéformable et empêche le gauchissement ou le rétrécissement du bois lorsqu'il sèche.
De plus, le stéarate Peg 200 est utilisé pour travailler avec du bois vert comme stabilisateur et pour éviter le rétrécissement.
Le stéarate Peg 200 a été utilisé pour préserver les couleurs peintes sur les guerriers en terre cuite découverts sur un site du patrimoine mondial de l'UNESCO en Chine.

Ces artefacts peints ont été créés à l'époque de Qin Shi Huang (premier empereur de Chine).
Dans les 15 secondes qui suivent la découverte des pièces de terre cuite lors des fouilles, la laque sous la peinture commence à s'enrouler après avoir été exposée à l'air sec de Xi'an.
La peinture s'écaillerait ensuite en quatre minutes environ.

L'Office allemand de conservation de l'État de Bavière a mis au point un conservateur de stéarate Peg 200 qui, lorsqu'il est immédiatement appliqué sur des artefacts déterrés, a aidé à préserver les couleurs peintes sur les morceaux de soldats d'argile.
Le stéarate de Peg 200 est souvent utilisé (comme composé d'étalonnage interne) dans les expériences de spectrométrie de masse, avec son motif de fragmentation caractéristique permettant un réglage précis et reproductible.
Les dérivés du stéarate Peg 200, tels que les éthoxylates à gamme étroite, sont utilisés comme tensioactifs.

Le stéarate Peg 200 a été utilisé comme bloc hydrophile de copolymères à blocs amphiphiles utilisés pour créer certains polymères.
Le stéarate Peg 200 est un composant du propergol utilisé dans les missiles UGM-133M Trident II, en service dans la marine des États-Unis.
Un exemple d'étude a été réalisé en utilisant des hydrogels de stéarate-diacrylate Peg 200 pour recréer des environnements vasculaires avec l'encapsulation de cellules endothéliales et de macrophages.

Ce modèle a permis d'approfondir la modélisation des maladies vasculaires et d'isoler l'effet du phénotype des macrophages sur les vaisseaux sanguins.
Le stéarate de Peg 200 est couramment utilisé comme agent d'encombrement dans les essais in vitro pour imiter les conditions cellulaires très encombrées.
Bien que le polyéthylène glycol soit considéré comme biologiquement inerte, il peut former des complexes non covalents avec des cations monovalents tels que Na+, K+, Rb+ et Cs+, affectant les constantes d'équilibre des réactions biochimiques.

Le stéarate de Peg 200 est couramment utilisé comme précipitant pour l'isolement de l'ADN plasmidique et la cristallisation des protéines.
La diffraction des rayons X des cristaux de protéines peut révéler la structure atomique des protéines.
Le stéarate Peg 200 est utilisé pour fusionner deux types de cellules différentes, le plus souvent des cellules B et des myélomes afin de créer des hybridomes.

En microbiologie, la précipitation de stéarate Peg 200 est utilisée pour concentrer les virus.
Le stéarate de Peg 200 est également utilisé pour induire une fusion complète (mélange des feuillets internes et externes) dans des liposomes reconstitués in vitro.
Les vecteurs de thérapie génique (tels que les virus) peuvent être recouverts de PEG pour les protéger de l'inactivation par le système immunitaire et pour les décibler des organes où ils peuvent s'accumuler et avoir un effet toxique.

La taille du polymère de stéarate Peg 200 s'est avérée importante, les polymères plus grands obtenant la meilleure protection immunitaire.
Le stéarate Peg 200, un polyéthylène glycol plastifié à base d'ester de nitrate (NEPE-75), est utilisé dans le carburant solide pour fusées de missiles balistiques Trident II.
Les éthers diméthyliques du stéarate Peg 200 sont l'ingrédient clé du Selexol, un solvant utilisé par les centrales électriques à cycle combiné de gazéification intégrée (IGCC) à combustion du charbon pour éliminer le dioxyde de carbone et le sulfure d'hydrogène du flux de gaz de synthèse.

Le stéarate Peg 200 a été utilisé comme isolant de grille dans un transistor électrique à double couche pour induire la supraconductivité dans un isolant.
Le stéarate Peg 200 est également utilisé comme hôte polymère pour les électrolytes polymères solides.
Bien qu'ils ne soient pas encore en production commerciale, de nombreux groupes à travers le monde sont engagés dans la recherche sur les électrolytes polymères solides impliquant du stéarate Peg 200, dans le but d'améliorer leurs propriétés et de permettre leur utilisation dans les batteries, les systèmes d'affichage électrochromiques et d'autres produits à l'avenir.

Le stéarate Peg 200 est injecté dans les procédés industriels pour réduire la formation de mousse dans les équipements de séparation.
Le stéarate Peg 200 est utilisé comme liant dans la préparation des céramiques techniques.
Le stéarate Peg 200 a été utilisé comme additif aux émulsions photographiques aux halogénures d'argent.

Le stéarate Peg 200 est à la base de nombreuses crèmes pour la peau (comme le cétomacrogol) et de lubrifiants personnels.
Le stéarate de Peg 200 est utilisé dans un certain nombre de dentifrices[5] comme dispersant. Dans cette application, il lie l'eau et aide à maintenir la gomme xanthane uniformément répartie dans tout le dentifrice.
Le stéarate Peg 200 fait également l'objet d'une étude pour une utilisation dans les gilets pare-balles et dans les tatouages pour surveiller le diabète.

Les segments de polymère dérivés des polyols de stéarate Peg 200 confèrent de la flexibilité aux polyuréthanes pour des applications telles que les fibres élastomères (spandex) et les coussins en mousse.
Dans les formulations à faible poids moléculaire (par exemple PEG 400), il est utilisé dans les imprimantes à jet d'encre Hewlett-Packard comme solvant d'encre et lubrifiant pour les têtes d'impression.
Le stéarate Peg 200 est également utilisé comme agent anti-mousse dans les aliments et les boissons[32] – son numéro INS est 1521[33] ou E1521 dans l'UE.

Le stéarate de Peg 200 a été utilisé dans une étude pour évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.
Le stéarate de Peg 200 a également été utilisé dans une étude pour étudier ses effets sur la multirésistance aux médicaments (MDR).
Le stéarate de Peg 200 a été utilisé dans une étude pour évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des transporteurs lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.

Le stéarate de Peg 200 a également été utilisé dans une étude pour étudier ses effets sur la multirésistance aux médicaments (MDR).
Le stéarate Peg 200 sert d'agent émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'eau et d'huile dans les formulations.
Ceci est particulièrement important dans les crèmes, lotions et autres produits de soin de la peau où une texture stable et uniforme est souhaitée.

Le stéarate Peg 200 contribue à la douceur et à l'étalement des produits cosmétiques et de soins personnels.
Cela améliore l'expérience sensorielle de l'application de crèmes, de lotions et d'autres formulations.
Le stéarate Peg 200 améliore la stabilité des émulsions dans le temps, empêchant la séparation des phases aqueuse et huileuse.

Ceci est crucial pour maintenir l'intégrité et l'apparence du produit tout au long de sa durée de conservation.
En raison de ses propriétés émulsifiantes, les produits contenant du stéarate Peg 200 peuvent améliorer l'hydratation en combinant efficacement les composants de l'eau et de l'huile.
Ceci est bénéfique pour les formulations hydratantes et hydratantes.

Le stéarate de Peg 200 peut être trouvé dans certains produits nettoyants, contribuant à la capacité de la formulation à éliminer la saleté et le sébum de la peau.
Le stéarate Peg 200 peut agir comme un agent épaississant, aidant à donner à certaines formulations la viscosité souhaitée.
Ceci est particulièrement utile pour créer des crèmes et des lotions à la texture consistante et agréable.

Le stéarate Peg 200 peut améliorer la solubilité de certains ingrédients dans les formulations, ce qui facilite l'incorporation d'une gamme diversifiée de composants dans un produit.
Le stéarate Peg 200 peut améliorer l'absorption ou la pénétration d'autres ingrédients actifs dans la peau.
Ceci est particulièrement pertinent dans les produits de soin de la peau où l'apport efficace de composés actifs est important.

Le stéarate Peg 200 est parfois inclus dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants et les produits coiffants.
Le stéarate de Peg 200 a des propriétés émulsifiantes qui peuvent contribuer à la distribution uniforme des agents de conditionnement, améliorant ainsi les performances globales du produit.
Le stéarate Peg 200 peut être utilisé pour aider à disperser uniformément les filtres UV, améliorant ainsi l'efficacité du produit et offrant une application plus lisse.

Le stéarate Peg 200 est utilisé dans une large gamme de formulations cosmétiques, y compris les fonds de teint, les correcteurs et les cosmétiques de couleur.
Le stéarate de Peg 200 est émulsifiant et les propriétés stabilisantes contribuent au mélange uniforme des pigments et autres ingrédients.
Le stéarate Peg 200 peut être trouvé dans les onguents pharmaceutiques et les médicaments topiques.

Le stéarate de Peg 200 a des propriétés émulsifiantes qui aident à la formulation de crèmes médicinales stables et faciles à appliquer.
Dans certaines formulations de soins des plaies, le stéarate Peg 200 peut être utilisé pour améliorer l'étalement du produit et faciliter l'application des principes actifs.
Le stéarate Peg 200 est souvent choisi pour les formulations qui comprennent à la fois des ingrédients actifs solubles dans l'eau et solubles dans l'huile, car il aide à créer un produit compatible et efficace.

Dans certaines formulations, le stéarate de Peg 200 peut être utilisé comme alternative à la vaseline.
Le stéarate Peg 200 offre une texture lisse et des propriétés émollientes similaires sans la sensation de lourdeur associée aux produits à base de pétrole.

Le stéarate Peg 200 est utilisé dans divers produits dermatologiques, notamment les hydratants, les crèmes anti-âge et les formulations de soins de la peau spécialisés.
Le stéarate Peg 200 est émulsifiant et les propriétés stabilisantes sont précieuses pour maintenir l'intégrité du produit.

Profil d'innocuité :
Très légèrement toxique par ingestion.
Cancérogène douteux avec des données tumorigènes expérimentales.
Effets expérimentaux sur la reproduction.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Cependant, de plus en plus de preuves montrent l'existence d'un niveau détectable d'anticorps anti-stéarate Peg 200 chez environ 72 % de la population, jamais traités avec des médicaments pégylés, sur la base d'échantillons de plasma prélevés entre 1990 et 1999.

En raison de son omniprésence dans une multitude de produits et du pourcentage élevé de la population ayant des anticorps contre le PEG, les réactions d'hypersensibilité au stéarate de Peg 200 sont une préoccupation croissante.
L'allergie au stéarate de Peg 200 est généralement découverte après qu'une personne a été diagnostiquée avec une allergie à un nombre croissant de produits apparemment sans rapport, y compris les aliments transformés, les cosmétiques, les médicaments et d'autres substances qui contiennent du PEG ou qui ont été fabriqués avec du PEG.
PEG 300
PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Properties of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Quality Level 200 vapor pressure <0.1 hPa ( 20 °C) autoignition temp. 370 °C potency 28000 mg/kg LD50, oral (Rat) >20000 mg/kg LD50, skin (Rabbit) pH 4-7 (20 °C, 100 g/L in H2O) bp >220 °C/1013 hPa (decomposes) mp -15--10 °C transition temp flash point 220 °C density 1.13 g/cm3 at 20 °C SMILES string C(CO)O InChI 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 InChI key LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N storage conditions Store below +30°C. Name PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Accession Number DB11161 Description Polyethylene glycol 300 (PEG 300) is a water-miscible polyether with an average molecular weight of 300 g/mol. It is a clear viscous liquid at room temperature with non-volatile, stable properties 1. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are widely used in biochemistry, structural biology, and medicine in addition to pharmaceutical and chemical industries. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) serve as solubilizers, excipients, lubricants, and chemical reagents. Low molecular weight glycols are observed to exhibit antibacterial properties as well. PEG 300 is found in eye drops as a lubricant to temporarily relieve redness, burning and irritation of the eyes. Type Small Molecule Groups Approved Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300); /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[ Uses of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Medical uses of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Main article: Macrogol PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. Polymer segments derived from PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) precipitation is used to concentrate viruses. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), hypersensitive reactions to PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) or were manufactured with PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300).[30] When PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300), or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300). Lower-molecular-weight PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300). PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s are also available with different geometries. Branched PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s have three to ten PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) chains emanating from a central core group. Star PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s have 10 to 100 PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) chains emanating from a central core group. Comb PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s have multiple PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) 400.) Most PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylation is the act of covalently coupling a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylated protein. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)ylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)) and related polymers (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300)s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight. Production of Polyethylene glycol (PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[38] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG 300 (Polyethylene Glycol 300, Polietilen Glikol 300) with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol.
PEG 300 oleate
cas no 86893-19-8 Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-, ether with methyl d-glucopyranoside 2,6-bis[(Z)-9-octadecenoate] (2:1) (120 mol EO average molar ratio); polyethylene glycol (120) methyl glucoside dioleate; PEG-120 methyl glucose dioleate; Macrogol 120 methyl glucose dioleate; POE (120) methyl glucose dioleate;
PEG 300, 400, 1500, 6000, 8000
PEG; Macrogol; Polyoxyethlene; Aquaffin; Nycoline; alpha-hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); polyethylene glycols; Poly Ethylene Oxide; Polyoxyethylene; Polyglycol; 1,2-ethanediol Ehoxylated; Polyoxyethylene ether; Polyoxyethylene; Poly(ethylene glycol); PEG 300; PEG 400; PEG 1500; PEG 6000; PEG 8000 CAS NO: 25322-68-3
PEG 3350
PEG 3350 Polyethylene glycol (PEG 3350; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 3350 is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 3350 is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH. Uses of Polyethylene glycol (PEG 3350 Medical uses of Polyethylene glycol (PEG 3350) Main article: Macrogol PEG 3350 is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 3350 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 3350 could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of Polyethylene glycol (PEG 3350) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 3350 in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 3350 is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 3350 is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 3350 one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 3350 has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 3350 is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 3350 has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 3350 preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 3350 is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 3350 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 3350 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 3350 has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 3350 is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 3350 is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 3350 is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. Polymer segments derived from PEG 3350 polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 3350 precipitation is used to concentrate viruses. PEG 3350 is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 3350-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 3350 polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 3350 is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG 3350 is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies. When working with phenol in a laboratory situation, PEG 3350 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. Commercial uses PEG 3350 is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 3350 is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 3350 is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes. In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 3350 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 3350 is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521 or E1521 in the EU. Industrial uses A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 3350 are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 3350 has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 3350 is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 3350, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 3350 is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 3350 is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses PEG 3350 is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 3350 is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects PEG 3350 is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 3350 antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 3350 in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 3350, hypersensitive reactions to PEG 3350 are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 3350 is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 3350 or were manufactured with PEG 3350.[30] When PEG 3350 is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 3350 antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 3350 therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 3350 immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature PEG 3350, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 3350 is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 3350 has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 3350s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 3350 and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 3350 and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 3350 are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 3350, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 3350. Lower-molecular-weight PEG 3350s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 3350 has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 3350. PEG 3350s are also available with different geometries. Branched PEG 3350s have three to ten PEG 3350 chains emanating from a central core group. Star PEG 3350s have 10 to 100 PEG 3350 chains emanating from a central core group. Comb PEG 3350s have multiple PEG 3350 chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 3350s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 3350 with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 3350 400.) Most PEG 3350s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 3350ylation is the act of covalently coupling a PEG 3350 structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 3350 protein. PEG 3350 interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 3350 is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 3350s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 3350) and related polymers (PEG 3350 phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 3350 is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 3350 degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 3350 degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 3350s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight. Production of Polyethylene glycol (PEG 3350) Polyethylene glycol 400, pharmaceutical quality Polyethylene glycol 4000, pharmaceutical quality The production of polyethylene glycol was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were polyethylene glycols.[38] Polyethylene glycol is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants. HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain PEG 3350 with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours. Polyethylene oxide, or high-molecular weight polyethylene glycol, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used. Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight polyethylene glycol. Polyethylene glycol (PEG 3350) is a versatile polyether being utilized in various applications, in particular in medicine. Polyethylene oxide (PEO) is another name for PEG 3350. Typically, ethylene oxide macromolecules (Fig. 18.9) with molecular weights less than 20,000 g/mol are called PEG 3350, while those having values above 20,000 g/mol are named PEO. It is reported that PEG 3350 is soluble in water, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, while it is insoluble in diethyl ether and hexane. PEG 3350 is available in different structures such as branched, star, and comb-like macromolecules. PEG 3350ylation is an attractive process in which PEG 3350 is bonded to another molecule, which is promising in therapeutic methods. PEG 3350 can hinder the protein adsorption which is essential in drug delivery to minimize the protein corona formation [29]. Polyethylene glycol (PEG 3350) is a hydrophilic polymer of ethylene oxide. The non-immunogenic, biocompatible and flexible nature of PEG 3350 makes it a suitable synthetic dressing material for wound healing. The low toxic PEG 3350 macromers are well bonded with growth factor like EGF and can be delivered at the wound site [98]. The mechanical stability of PEG 3350 can be enhanced by blending PEG 3350 with chitosan and PLGA. Blending also increases thermal stability and crystallinity of the particular polymer [99]. Such PEG 3350-based dressings have been widely used to treat a diabetic wound by promoting and inducing growth of skin cells and collagen deposition. It also reduces scar formation [100]. The injectable hybrid hydrogel dressing system is developed from PEG 3350-based hyperbranched multiacrylated co-polymer and HA in combination with adipose-derived stem cells to support the viability of cells in vitro and in vivo. It prevents wound contraction and enhances angiogenesis by acting as temporary hydrogel for wound healing purpose [101]. Hydrophilic Materials Based on Polyethylene Glycol Polyethylene glycol (PEG 3350) is the most relevant antifouling polymer in biomedical devices. PEG 3350 antifouling properties are thought to be related to surface hydration and steric hindrance effects (Chen et al., 2010). PEG 3350 chains linked to a material surface assume a brush-like configuration at the water/surface interface, limiting the approach to the surface by bacteria. Compression of the highly hydrated layer of PEG 3350 chains is unfavorable because it would involve a reduction in PEG 3350 chain mobility and removal of water molecules. Surface packing density and polymer chain length can be used to control PEG 3350 antifouling properties (Roosjen et al., 2004). PEG 3350-functionalized PUs were developed by PEG 3350 introduction either in the polymer backbone (Corneillie et al., 1998) or polymer side chain (Francolini et al., 2019). Auto-oxidization in the presence of oxygen, metal ions, and enzymes able to oxidize PEG 3350 hydroxyl groups, however, may limit long-term effectiveness. Polyethylene glycol (PEG 3350) is another important type of PCM for textile applications. The repeating unit in PEG 3350 is oxyethylene (–O–CH2–CH2–) containing hydroxyl group on either side of the chain. The melting point of PEG 3350 depends on its molecular weight and is proportional as the molecular weight increases. The phase-change temperature of PEG 3350 can be determined using DSC (Pielichowski and Flejtuch, 2002). PEG 3350 with degree of polymerization 1000 has phase-change temperature of 35°C, while PEG 3350 with degree of polymerization 20,000 has melting temperature of 63°C (Craig and Newton, 1991; Hopp et al., 2000). Jiang et al. (2016) synthesized a dual-functional magnetic microcapsules containing a PCM core and an organo-silica shell for the electromagnetic shielding and thermal regulating applications. Fig. 20.6 shows the resulting DSC curves where the areas under the peaks indicate the amount of latent heat contained using different organosilanes/PEG 3350 weight ratios. PEG 3350 is the basis of a number of laxatives.[3] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 3350 is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[4] The possibility that PEG 3350 could be used to fuse nerve cells is being explored by researchers studying spinal cord injury.[3] Chemical uses The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 3350 in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 3350 is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[5] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[6] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[7] Since PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 3350 one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 3350 has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[8] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[3] In addition, PEG 3350 is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[9] PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[10] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang Di dynasty (first emperor of China). Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xian air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 3350 preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[11] PEG 3350 is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 3350 derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 3350 is a polyol and can be reacted with an isocyanate to make polyurethane. PEG 3350 has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[12] Biological uses PEG 3350 is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions. PEG 3350 is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[3] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 3350 precipitation is used to concentrate viruses. PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[13] The size of the PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo. In blood banking, PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[3][16] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol. In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance. What is Polyethyleneglycol? Polyethyleneglycol, or PEG 3350 for short, is a polyether consisting of a (-O-CH2-CH2-) backbone that is commonly used in many fields of academic research, industrial processing and commercial applications. PEG 3350s can also commonly be referred to as polyoxyethylene (POE) and polyethyleneoxide (PEO), but regardless of the name that is used, the simple structure of PEG 3350s (which consists of solely carbon, hydrogen and oxygen, see image below) affords safe compounds that are used throughout everyday life. Additionally, it is this simple structure that separates PEG 3350s from similar compounds like propylene glycol and polypropyleneglycol. The two aforementioned compounds (polyethyleneglycol vs. propylene glycol) are derivatives of propylene oxide, which, when polymerized, bestows a completely different set of physical characteristics to the compound as compared to PEG 3350. The method in which PEG 3350s are created allows for a wide variability in their physical attributes, allowing them to be utilized by many commercial markets. By controlling a PEG 3350’s size (i.e. molecular weight) and its size distribution, a wide variety of physical properties can be achieved, which sets Oxiteno’s line of PEG 3350 products, the 6000 powder series, apart from other name brands of polyethyleneglycols. Due to the vast number of product types offered 6000 powder products (click here for a full listing), many physical forms (liquids, pastes, solids, flakes, powder, etc.) and viscosities of PEG 3350s are available. It is the numerous attributes of PEG 3350s that allow for their inclusion in a vast array of applications, ranging from the pharmaceutical industry to cosmetic markets. While the structure of PEG 3350 is simple, it is this compound’s solubility in water is what makes it such a versatile additive to enhance many industrial applications. Because line of PEG 3350 products are non-toxic and hydrophilic (water-loving), these polymers are used in the home (i.e. to treat surfaces in cleaning agents made by cleaning chemicals manufacturers) as well as in the food production industry (to reduce the amount of foam during the processing of food products). PEG 3350s are generally considered to be biologically inert, making them safe to use throughout the medical and food-processing industries. What is Polyethyleneglycol Used For? Due to the variety of physical properties that can be achieved through PEG 3350 series, formulators in nearly all industries can benefit from this line of PEG 3350 products. A PEG 3350’s unique ability to enhance a dye’s solubility in aqueous formulations causes it to be used throughout the textile industry as dye carriers. PEG 3350s are also exceptional at retaining moisture in complex formulations, as well as to an applied surface, making them excellent humectants and anti-caking agents for cosmetic chemical suppliers and coatings chemical suppliers. This unique relationship with water is further exploited by many other markets as PEG 3350s can help to stabilize emulsions and act as water-miscible co-solvents for aqueous formulations. The food industry uses these compounds as additives to reduce the amount of foam during food processing. Additionally, PEG 3350s find themselves very useful in the pharmaceutical industry due to their ability to act as rheological modifiers, thus being used as excipients. New research techniques are increasingly incorporating PEG 3350 compounds via the use of ‘PEG 3350ylation’ onto protein and peptide therapeutics, thus improving their pharmacokinetics and leading to safer and more effective drugs1-2. Many of PEG 3350 series meet the requirements set forth by the National Formulary (NF) guidelines for safe preparation, manufacture and use of a variety of PEG 3350 compounds that can be used as excipients, botanicals and other similar products. Is Polyethyleneglycol Safe? PEG 3350s are generally considered to be a biologically inert substance, meaning that this class of oligomers and polymers are recognized to be safe for use in food, cosmetic and pharmaceutical applications. So, is polyethyleneglycol toxic? Due to the PEG 3350’s structure and its water solubility, these compounds are generally considered to be non-toxic, as studies of demonstrated their safety for use within the field of drug delivery1-2, for application to the skin in cosmetics3 and as additives in the food and vitamin processing industry4. Where applicable, line of PEG 3350s, 6000 powder, adhere to the guidelines for the manufacturing set forth by the National Formulary (NF). Having initially been established by the U.S. Federal Food, Drug, and Cosmetics Act of 1938, these guidelines are currently recognized by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). These manufacturing and production guidelines are annually reviewed, requiring to not only adhere to these strict standards, but maintain constant surveillance over the preparation of these non-toxic additives. Additionally, many of PEG 3350 products that are used in agricultural applications are safe for the environment and are on the Environmental Protection Agencies’ (EPA) inert ingredient list, meeting the requirements set forth in 40 CFR 180.910 and 40 CFR 180.930. This makes PEG 3350s attractive for agrochemical companies. Polyethylene Glycol · Adhesives · Agriculture · Ceramics · Chemical Intermediates · Cosmetics · Toiletries · Electroplating / Electropolishing · Food Processing · Household Products · Lubricants · Metal / Metal Fabrication · Paints & Coatings · Paper Industry · Pharmaceuticals · Printing · Rubber & Elastomers · Textiles · Wood Processing AVAILABLE FORMS AND NOMENCLATURE PEG 3350, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 3350 is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 3350 has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass PEG 3350s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[ PEG 3350 and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 3350 and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 3350 are also available, depending on the initiator used for the polymerization process - the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 3350, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 3350. Lower-molecular-weight PEG 3350s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 3350 has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10-1000 fold that of polydisperse PEG 3350. PEG 3350s are also available with different geometries. The numbers that are often included in the names of PEG 3350s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 3350 with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 3350 400.) Most PEG 3350s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index(Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 3350 is the act of covalently coupling a PEG 3350 structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 3350 protein. PEG 3350 interferon alfa-2a or -2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 3350 is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules
PEG 3350
Composition : Polyéthylène glycol 3350 (PEG 3350)

H(OCH2CH2)nOH

n = environ 76

N° CAS : 25322-68-3

Désignation INCI : PEG-75

Propriétés du produit*)
Le Polyglykol 3350 est un solide cireux blanc à température ambiante.

Ses deux groupes terminaux hydroxy et ses groupes éther contrôlent principalement les propriétés physiques et chimiques du Polyéthylène Glycol 3350.

Par conséquent, le polyéthylène glycol 3350 est soluble dans l’eau et les solvants organiques polaires comme l’acétone ou le méthanol.

Le polyéthylène glycol 3350 est insoluble dans les hydrocarbures purs.

Le polyéthylène glycol 3350 présente des réactions chimiques typiques des alcools/diols.

Le point de solidification du polyéthylène glycol 3350 est d'environ 55°C.

Stockage
Le polyéthylène glycol 3350 peut être conservé au moins deux ans lorsqu'il est stocké dans un récipient fermé dans un endroit frais et sec.


Applications
Le polyéthylène glycol 3350 est utilisé dans diverses applications :

Domaines d'application:
- Composants réactifs diol/polyéther dans les résines polyester ou polyuréthane
- Composant d'auxiliaires pour le traitement du cuir et du textile
- Formulations cosmétiques/pharmaceutiques (par exemple humectant ou plastifiant pour crèmes, comprimés, dentifrice)
- Lubrifiant et agent de démoulage pour le traitement du caoutchouc et des élastomères
- Plastifiant et liant pour la fabrication de céramique et de béton
- Composant des formulations lubrifiantes
- Composant lubrifiant soluble dans l'eau dans les fluides de travail des métaux
- Humectant pour papier, bois et films cellulosiques
- Solvant et humectant pour colorants et encres
- Modificateur pour la production de viscose régénérée
- Humectant et plastifiant pour adhésifs



Données du produit*)
teneur en eau (DIN 51777) % m/m : max. 0,5
Indice de couleur APHA(EN 1557) (25 % dans l'eau) : max. 30
pH (5 % p/p dans l'eau) (DIN EN 1262) : 5 – 7
indice d'hydroxyle (DIN 53240) mg KOH/g : 30 – 37
poids moléculaire g/mol : 3050 – 3685
point de solidification (EP III) °C : 53 – 57
viscosité à 20°C (50 % p/p dans l'eau) (DIN 51562) mPas : 85 – 105
point d'éclair (DIN 51376) °C : 260
température d'inflammation (DIN 51794) °C : >320
oxyde d'éthylène ppm : max. 1
dioxane ppm : max. 1



























PEG 4 AMIDE DE COLZA
Le PEG-4 Colzaamide est un tensioactif hydrosoluble dérivé de l’huile de colza.
Couramment utilisé dans les formulations cosmétiques, le PEG-4 Colzaamide améliore l’étalement du produit, ses capacités moussantes et son émulsification.
Avec des propriétés nettoyantes douces et une biodégradabilité élevée, l'amide de colza PEG-4 favorise la durabilité et la compatibilité cutanée, ce qui le rend idéal pour les produits de soins personnels respectueux de l'environnement.

CAS : 85536-23-8

Le PEG-4 Colzaamide est un ingrédient courant dans les produits de soins personnels.
L'amide de colza PEG-4 est avant tout un tensioactif qui aide à réduire la tension superficielle entre l'eau et la surface pour éliminer efficacement la saleté et la poussière.
Le PEG-4 Colzaamide est également responsable de la création d’une mousse riche et crémeuse qui améliore la sensation du produit.
Dans l’ensemble, l’amide de colza PEG-4 améliore les propriétés nettoyantes de tout produit de soins personnels ou cosmétique.
Le PEG-4 Colzaamide se présente sous la forme d’un liquide légèrement jaunâtre, légèrement odorant et soluble dans l’eau.
La formule chimique du PEG-4 Colzaamide est C23H45NO6.

L'amide de colza PEG-4 est un liquide à température ambiante.
La couleur du PEG-4 Colzaamide varie du jaune clair à l'orange.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau, il ne se dissout pas mais forme une dispersion, c'est-à-dire que le PEG-4 Colzaamide se disperse sous forme de fines gouttelettes dans un milieu liquide homogène.
La densité d'un ingrédient pur est d'env. 1,00 g/mL, à la température de 25ᵒC.
L'amide de colza PEG-4 liquide se solidifie à une température d'env. 0ᵒC.

En raison de ses propriétés émulsifiantes, le PEG-4 Colzaamide agit comme co-émulsifiant dans les émulsions H/E (huile dans l’eau).
En tant qu'ingrédient d'une émulsion, le PEG-4 Colzaamide soutient les autres composants responsables de la génération de l'émulsion, qui résulte de la formation de systèmes de deux phases mutuellement insolubles.
Ces phases sont généralement de l’huile et de l’eau.
Grâce à l'effet co-émulsifiant du PEG-4 Colzaamide, les émulsions sont plus stables et ont la consistance requise ce qui facilite leur application.

En tant que tensioactif, le PEG-4 Colzaamide est également un stabilisant et améliore la qualité de la mousse dans les mélanges avec des tensioactifs anioniques.
Les émulsions sont des systèmes thermodynamiques par nature instables ; par conséquent, il est nécessaire d’utiliser des stabilisants tels que le PEG-4 Colzaamide.
Les forces agissant entre les gouttelettes de la phase dispersée peuvent être suffisamment fortes pour provoquer une auto-agglomération des particules de la phase dispersée, entraînant la séparation du produit, par ex. une crème en couches.
Cela empêcherait à son tour sa bonne application.
Le rôle d’un tensioactif est de créer des surfaces limites aussi grandes que possible et de répartir les particules de phase dispersée.

L'amide de colza PEG-4 entre dans la composition de produits délicats pour le lavage de la peau et des cheveux.
Les produits contenant ce tensioactif ont un potentiel irritant réduit et sont donc conçus pour le soin des zones particulièrement sensibles.
Le PEG-4 Colzaamide a également la fonction épaississante dans les produits.
Le but du PEG-4 Colzaamide est de donner au produit la consistance appropriée.
De plus, le PEG-4 Colzaamide est efficace aussi bien dans les préparations contenant un SLES (un tensioactif puissant) que dans les préparations sans aucun tensioactif.

Le PEG-4 Colzaamide est un tensioactif liquide hautement concentré qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
L'amide de colza PEG-4 présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
Le PEG-4 Colzaamide est l’amide de polyéthylèneglycol des acides gras dérivés de l’huile de colza.

Synonymes
Amides d'huile de colza, N-(hydroxyéthyle), éthoxylée
85536-23-8
DTXSID201041786
Rüblmonoéthanolamide, éthoxylier (3-4 EO)
PEG 4 COLZA
Le colza Peg 4 se présente sous la forme d'un liquide légèrement jaunâtre, dégageant une légère odeur et soluble dans l'eau.
Le PEG-4 Le colza est un ingrédient très utile dans l'industrie cosmétique.
Le colza Peg 4 est avant tout un tensioactif qui aide à réduire la tension superficielle entre l'eau et la surface afin d'éliminer efficacement la saleté et la poussière.

Numéro CAS : 85536-23-8
Formule moléculaire : C18H30O3S

Le colza Peg 4 est un ingrédient courant dans les produits de soins personnels.
Le colza Peg 4 est également responsable de la création d'une mousse riche et crémeuse qui améliore la sensation du produit.
Dans l'ensemble, cet ingrédient améliore les propriétés nettoyantes de tout produit de soin personnel ou cosmétique.

Peg 4 colza est la formule chimique est C23H45NO6.
Le Peg 4 est fabriqué par la réaction de l'huile de colza avec l'oxyde d'éthylène et les amines.
Cet ingrédient soluble dans l'eau se présente sous forme liquide de couleur claire ou légèrement jaune.

Le colza Peg 4 est un tensioactif doux qui est utilisé dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants pour le visage et les nettoyants pour le corps à des fins de nettoyage efficaces.
Le colza Peg 4 améliore la texture et la qualité de la mousse des produits pour offrir aux utilisateurs une expérience luxueuse et satisfaisante.
Le colza Peg 4 agit également comme un épaississant en augmentant la viscosité et en améliorant la tartinabilité des produits.

Le colza Peg 4 est idéal pour stabiliser l'huile dans les émulsions aqueuses comme les crèmes et les lotions.
Le colza Peg 4 possède des propriétés hydratantes qui laissent les cheveux et la peau hydratés et plus doux.
Le Peg 4 colza est un tensioactif soluble dans l'eau dérivé de l'huile de colza.

Couramment utilisé dans les formulations cosmétiques, le colza Peg 4 améliore la capacité d'étalement du produit, les capacités moussantes et l'émulsification.
Avec des propriétés nettoyantes douces et une biodégradabilité élevée, le colza Peg 4 favorise la durabilité et la compatibilité avec la peau, ce qui le rend idéal pour les produits de soins personnels respectueux de l'environnement.
Le colza Peg 4 est un tensioactif non ionique qui appartient au groupe des alcanolamides éthoxylés.

Peg 4 colza est un nom dans le système de nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques (INCI).
Le Peg 4 colza est un monoéthanolamide d'acide gras d'huile de colza éthoxylé.
Le numéro CAS, c'est-à-dire le numéro de référence attribué par l'organisation américaine Chemical Abstracts Service, pour cette substance est le 85536-23-8.

Le PEG-4 Le colza est un liquide à température ambiante.
La couleur du colza Peg 4 varie du jaune clair à l'orange.
Lorsqu'il est ajouté à l'eau, le colza Peg 4 ne se dissout pas mais forme une dispersion, c'est-à-dire qu'il se disperse sous forme de fines gouttelettes dans un milieu liquide homogène.

La densité d'un ingrédient pur est d'env.
Le PEG-4 colza liquide se solidifie à une température d'environ 0 °C.
« PEG » fait référence à un dérivé du PEG (polyéthylène glycol).

Le nombre derrière « PEG- » fait référence au nombre moyen d'unités moléculaires -CH2-CH2-O-.
Ingrédient à base d'huile de colza (huile de graines de brassica campestris).
Les amides sont généralement des produits de conversion d'acides carboniques (acides carboxyliques, principalement des acides gras) ou d'autres acides avec des composés azotés (ammoniac ou amines alkylées et alcanoliques, acides aminés, etc.).

Peg 4 colza qui présente de très bonnes propriétés solubilisantes et émulsifiantes.
Le colza Peg 4 présente de meilleures performances en termes d'épaississement et de moussage que le Cocamide DEA.
À la date de ma dernière mise à jour des connaissances en janvier 2022, je n'ai pas d'informations spécifiques sur « Peg 4 rapeseedamide.

Il est possible que le colza Peg 4 soit un composé chimique ou un ingrédient de produit, mais sans plus de contexte ni d'informations mises à jour.
Peg 4 rapeseedamide pourrait potentiellement faire référence à un composé dérivé de l'huile de colza.
L'amide de colza Peg 4 est obtenu à partir des graines de la plante de colza et est couramment utilisé à diverses fins, notamment l'huile de cuisson et les applications industrielles.

Le colza Peg 4 est un polymère souvent utilisé dans la formulation de cosmétiques, de produits de soins personnels et de produits pharmaceutiques.
Explorez les bases de données en ligne relatives aux produits chimiques et aux composés.
Il peut s'agir de bases de données d'organisations scientifiques, de fournisseurs de produits chimiques ou d'organismes de réglementation.

Le colza Peg 4 est un produit chimique utilisé dans les processus industriels, contactez les fournisseurs de produits chimiques ou les fabricants.
Ils peuvent fournir des fiches techniques ou d'autres informations pertinentes.
Recherchez des articles ou des études récents dans des revues scientifiques qui traitent des propriétés, des utilisations ou des applications du colza Peg 4.

Certaines informations sur les composés chimiques peuvent être trouvées dans les bases de données de brevets.
Recherchez des brevets liés au colza Peg 4 pour comprendre ses applications potentielles et ses propriétés.
Consultez les bases de données sur l'innocuité des produits chimiques pour obtenir des informations sur le profil d'innocuité du colza Peg 4.

Il pourrait s'agir de données sur la toxicité, l'impact environnemental et le statut réglementaire.
Si possible, consultez des experts dans le domaine de la chimie, en particulier ceux qui ont une expertise dans les tensioactifs, les émulsifiants ou les composés apparentés.
Ils peuvent avoir un aperçu de la nature et des utilisations du colza Peg 4.

Point d'ébullition : 262°C
Point de fusion : 7°C
Solubilité : Dispersible dans l'eau

En raison de ses propriétés émulsifiantes, le colza Peg 4 agit comme co-émulsifiant dans les émulsions H/E (huile dans l'eau).
En tant qu'ingrédient d'une émulsion, il soutient les autres composants responsables de la génération de l'émulsion, qui résulte de la formation de systèmes de deux phases mutuellement insolubles.
Ces phases sont généralement de l'huile et de l'eau.

En raison de l'effet co-émulsifiant du PEG-4 Rapeseedamide, les émulsions sont plus stables et ont la consistance requise, ce qui facilite leur application.
En tant que tensioactif, le colza Peg 4 est également un stabilisateur et améliore la qualité de la mousse dans les mélanges avec des tensioactifs anioniques.
Les émulsions sont des systèmes thermodynamiques qui sont instables par nature ; par conséquent, il est nécessaire d'utiliser des stabilisants tels que le PEG-4 Rapeseedamide.

Les forces agissant entre les gouttelettes de la phase dispersée peuvent être suffisamment fortes pour provoquer l'auto-agglomération des particules de phase dispersée, entraînant la séparation du colza Peg 4, par exemple une crème, en couches.
Cela empêchera à son tour son application correcte.
Le rôle d'un tensioactif est de créer des surfaces limites aussi grandes que possible et de répandre les particules en phase dispersée.

PEG-4 Le colza est un ingrédient des produits délicats pour le lavage de la peau et des cheveux.
Les produits qui contiennent ce tensioactif ont un potentiel irritant réduit et sont donc conçus pour le soin des zones particulièrement sensibles.
Le colza Peg 4 a également la fonction épaississant dans les produits.

Le but de Peg 4 est de donner au produit la consistance appropriée.
Le colza Peg 4 est efficace aussi bien dans les préparations avec un SLES (un tensioactif puissant) que dans les préparations sans tensioactifs.
Les Peg 4 de colza sont des produits de polycondensation de l'éthylène glycol, ou des produits de polymérisation de l'oxyde d'éthylène.

Le nombre ajouté au nom fait référence au nombre moyen d'unités d'oxyde d'éthylène dans le colza Peg 4.
La consistance des dérivés du PEG est de plus en plus solide avec un degré croissant de polymérisation.
Les graines de colza Peg 4 d'une masse molaire moyenne allant jusqu'à 600 g/mol sont liquides, jusqu'à 1 000 g/mol de cire et à partir de 4 000 g/mol de substance solide de type cire.

En mélangeant des composants solides et liquides, on obtient des produits de consistance crémeuse qui sont utilisés comme bases sans eau et à rinçage à l'eau.
Avec l'augmentation de la masse molaire, la solubilité dans l'eau et l'hygroscopicité (capacité à absorber l'humidité) du polyéthylène glycol diminuent.
Les poteaux de colza Peg 4 et leurs dérivés sont préférentiellement utilisés dans les produits cosmétiques car ils ont un large spectre de propriétés de viscosité et de solubilité et ont une très bonne tolérance cutanée.

En tant que substances solubles dans l'eau et non grasses, les polyéthylèneglycols conviennent à de nombreux usages cosmétiques.
Les amides de colza liquides Peg 4 servent, par exemple, de substitut de glycérol dans les lotions pour le visage, le rasage et les cheveux, de solubilisants et de solvants.
Le colza Peg 4 est un ingrédient d'un produit, tel qu'un cosmétique ou un article de soins personnels, vérifiez l'étiquette du produit.

Les listes d'ingrédients sont généralement fournies sur l'emballage.
Contactez le fabricant du produit contenant de la Peg 4 colza.
Ils doivent être en mesure de fournir des informations détaillées sur le colza Peg 4, son utilisation dans le produit et toute considération de sécurité.

Recherchez dans les bases de données scientifiques, les revues ou les publications toute recherche ou étude liée au colza Peg 4.
La littérature scientifique peut fournir des informations sur ses propriétés, ses utilisations et son innocuité.
Ils peuvent avoir des informations sur l'innocuité et la réglementation entourant le colza Peg 4.

Utilise:
Les dérivés de colza Peg 4 sont utilisés dans les produits pharmaceutiques pour l'administration de médicaments, la solubilisation de médicaments peu solubles dans l'eau et comme excipients dans les formulations.
Les composés de colza Peg 4 se trouvent souvent dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant qu'émulsifiants, tensioactifs et épaississants.
Ils aident à stabiliser les formulations et à améliorer la texture des produits comme les crèmes, les lotions et les shampooings.

Les dérivés de colza Peg 4 peuvent être utilisés dans les processus industriels comme lubrifiants, dispersants et solvants.
Le colza Peg 4 est utilisé dans la production de dispositifs médicaux et de diagnostic.
Les composés de colza Peg 4 peuvent être utilisés comme émulsifiants et stabilisants dans certains produits alimentaires.

Le colza Primesurf Peg 4 est un composant des détergents et des produits de soins personnels comme les shampooings, les gels douche, les savons pour les mains et les gels à raser.
Le colza Peg 4 est un agent épaississant très performant et économique.
Le colza Peg 4 présente d'excellentes propriétés épaississantes dans divers systèmes tensioactifs à de faibles concentrations.

Le colza Peg 4 agit également comme un booster de mousse, un solubilisant puissant et un émulsifiant et est efficace dans les formulations à base de SLES et sans SLES.
Le colza Peg 4 est à base d'huile de colza renouvelable et présente une bonne biodégradabilité.
Grâce à sa forme concentrée liquide à faible viscosité, il est facile à manipuler et peut également être formulé à température ambiante.

Les dérivés de colza Peg 4 sont utilisés dans les produits pharmaceutiques pour l'administration de médicaments, la solubilisation de médicaments peu solubles dans l'eau et comme excipients dans les formulations.
Les composés de colza Peg 4 se trouvent souvent dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en tant qu'émulsifiants, tensioactifs et épaississants.
Ils aident à stabiliser les formulations et à améliorer la texture des produits comme les crèmes, les lotions et les shampooings.

Les dérivés de colza Peg 4 peuvent être utilisés dans les processus industriels comme lubrifiants, dispersants et solvants.
Le colza Peg 4 est utilisé dans la production de dispositifs médicaux et de diagnostic.
Les composés de colza Peg 4 peuvent être utilisés comme émulsifiants et stabilisants dans certains produits alimentaires.

Contactez le fabricant ou le fournisseur de Peg 4 colzatamide.
Ils doivent être en mesure de fournir des informations détaillées sur le composé, ses propriétés et les utilisations prévues.
Les coordonnées se trouvent souvent sur les étiquettes des produits ou sur le site Web de l'entreprise.

Consultez toute la documentation produit, les fiches techniques ou les fiches de données de sécurité (FDS) disponibles pour le colza Peg 4.
Ces documents contiennent souvent des informations sur la composition chimique, les propriétés et les utilisations recommandées.
Explorez les publications, les revues ou les articles de l'industrie liés au domaine dans lequel le colza Peg 4 est utilisé.

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Les revues académiques et les bases de données sur les brevets peuvent être des sources précieuses pour comprendre les propriétés et les applications des composés chimiques.

Profil d'innocuité :
Le PEG-4 Le colza est un ingrédient sûr et n'a pas d'effets secondaires majeurs lorsqu'il est utilisé dans les limites recommandées.
Néanmoins, un test épicutané doit être effectué avant l'application complète.
Dans les produits cosmétiques et de soins personnels, cet ingrédient peut être ajouté jusqu'à la concentration de 5%.

De plus, le colza Peg 4 a une durée de conservation allant jusqu'à deux ans lorsqu'il est conservé correctement.
Selon la source d'huile de colza utilisée dans la production de cet ingrédient, il peut être végétalien et halal.

Stockage, emballage et manutention :
Conserver dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit couvert, à une température allant jusqu'à 40°C.
Le stockage du produit à une température inférieure à 10°C peut entraîner une turbidité du produit qui n'est pas présente et qui n'a pas d'influence sur ses propriétés.
Après avoir été chauffé à température ambiante, le produit reprend sa forme d'origine.

Synonymes:
PEG-4 COLZA-MIDE
PEG-4 COLZA [INCI]
N° 89575CN928
Amides d'huile de colza N-(hydroxyéthyle), éthoxylés
85536-23-8
DTXSID201041786
peg 40 hydrogenated castor oil
cas no 9004-99-3 Poly(oxy-1,2-ethanediyl) .alpha.-(1-oxooctadecyl)-.omega.-hydroxy- (40 mol EO average molar ratio); polyoxyethylene (40) monostearate; polyethylene glycol (40) monostearate; Myrj 52;
PEG 40 STEARATE
PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Polyethylene Glycol (PEG) Stearates (PEG-2 Stearate, PEG-6 Stearate, PEG-8 Stearate, PEG-12 Stearate, PEG-20 Stearate, PEG-32 Stearate, PEG-40 Stearate, PEG-50 Stearate, PEG-100 Stearate, PEG-150 Stearate) are esters of polyethylene glycol and stearic acid. The PEG Stearates are soft to waxy solids that are white to tan in color. In cosmetics and personal care products, PEG Stearates are used in skin creams, conditioners, shampoos, body cleansers and soapless detergents. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. * A surfactant and cleansing agent * Please read TIA’s article on What Is PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate): PEGs Functions of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate): PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and cleansing agent, because PEG Stearates' ability to clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away, according to CosmeticsInfo.org. However, it is also seen as an emollient, because of secondary properties. Unlike typical PEGs, (whose identifying number corresponds to their molecular weight) the numerical value of each PEG Stearate corresponds to the average number of ethylene oxide monomers in the polyethylene chain (from 2 - 150). Despite the many fears regarding PEGs, they are seen as an ingredient in a large number of products because of their diverse properties. In a study published in the Toxicology journal in 2005, entitled "Safety assessment on polyethylene glycols (PEGs) and their derivatives as used in cosmetic products," it was concluded that: "Taking into consideration all available information from related compounds, as well as the mode and mechanism of action, no safety concern with regard to these endpoints could be identified. Based on the available data it is therefore concluded that PEGs of a wide molecular weight range (200 to over 10,000), their ethers (laureths. ceteths, ceteareths, steareths, and oleths), and fatty acid esters (laurates, dilaurates, stearates, distearates) are safe for use in cosmetics." PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) is not considered to be an irritant or sensitizer (it gave only minimal irritation in studies up to 100%), and are CIR and FDA approved for use, but not on broken skin (Source). Safety Measures/Side Effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE): However. The Cosmetics Database found PEG 40 Stearate to be a moderate to high hazard ingredient depending on usage. The EWG issues warnings regarding: cancer, developmental and reproductive toxicity, contamination concerns, irritation, and organ system toxicity. According to a study published in the International Journal of Toxicology, PEGs (including PEG 40 Stearate) can contain harmful impurities, including: Ethylene Oxide, known to increase the incidences of uterine and breast cancers and of leukemia and brain cancer, according to experimental results reported by the National Toxicology Program; 1,4-dioxane, a known carcinogen; PAHs, known to increase the risk of breast cancer; lead; iron; and arsenic (Source). Products and formulas containing PEG 40 Stearate should not be used on broken or irritated skin. Although PEGs are considered safe for use topically on healthy skin, studies showed that patients suffering from severe burns were treated with PEG-based antimicrobial cream; this treatment resulted in kidney toxicity. "The PEG content of the antimicrobial cream was determined to be the causative agent. However, no evidence of systemic toxicity occurred in studies with intact skin. Because of the observation of kidney effects in burn patients, the CIR Expert Panel qualified their conclusion on the safety of the PEG ingredients to state that cosmetic formulations containing these ingredients should not be used on damaged skin" SYNONYMS of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Polyoxyl (40) stearate, polyoxyethylene (40) monostearate; INS No. 431 DEFINITION Consists of a mixture of the mono- and diesters of edible commercial stearic acid and mixed polyoxyethylene diols (having an average polymer length of about 40 oxyethylene units) together with free polyol. Structural formula Nominal formula and approximate composition: free polyol monoester diester where RCO- is a fatty acid moiety, and "n" has an average value of approximately 40. The distribution of polymers is approximately in accordance with the Poisson expression. Assay Not less than 84.0 and not more than 88.0% of oxyethylene groups equivalent to not less than 97.5 and not more than 102.5% of polyoxyethylene (40) stearate calculated on the anhydrous basis. DESCRIPTION of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Cream-coloured and exists as flakes or as a waxy solid at 25o with a faint odour FUNCTIONAL USESEmulsifier of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) CHARACTERISTICS of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) IDENTIFICATION of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Solubility (Vol. 4) Soluble in water, ethanol, methanol and ethylacetate; insoluble in mineral oil Congealing range (Vol. 4)39 - 44o Infrared absorption The infrared spectrum of the sample is characteristic of a partial fatty acid ester of a polyoxyethylated polyol Colour reaction To 5 ml of a 5% (w/v) aqueous solution of the sample add 10 ml of ammonium cobaltothiocyanate solution and 5 ml of chloroform, shake well and allow to separate; a blue colour is produced in the chloroform layer. (Ammonium cobaltothiocyanate solution: 37.5 g of cobalt nitrate and 150 g of ammonium thiocyanate made up to 100 ml with water - freshly prepared). Saponification (Vol. 4) 100 g of the sample yields approximately 13-14 g of fatty acids and 85-87 g of polyols PURITY of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Water (Vol. 4) Not more than 3% (Karl Fischer Method) Acid value (Vol. 4) Not more than 1 Saponification value (Vol. 4) Not less than 25 and not more than 35 Hydroxyl value (Vol. 4) Not less than 27 and not more than 40 Lead (Vol. 4) Not more than 2 mg/kg Determine using an atomic absorption technique appropriate to the specified level. The selection of sample size and method of sample preparation may be based on the principles of the method described in Volume 4, “Instrumental Methods.” METHOD OF ASSAY of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) Determine the content of Oxyethylene groups. Polyoxyethylene (40) stearate has been used in a study to assess the phase behaviors of special hot microemulsion to produce drug-loaded nanostructured lipid carriers. [3] It has also been used in a study to investigate its effects on multidrug resistance (MDR). Polyoxyethylene 40 monostearate, also known as ethylene glycol monostearate or myrj 52, belongs to the class of organic compounds known as fatty acid esters. These are carboxylic ester derivatives of a fatty acid. Polyoxyethylene 40 monostearate is considered to be a practically insoluble (in water) and relatively neutral molecule. Polyoxyethylene 40 monostearate has been primarily detected in urine. Within the cell, polyoxyethylene 40 monostearate is primarily located in the membrane (predicted from logP) and cytoplasm. A sample work-up method for gas chromatographic profiling of polyethylene glycol related cmpd in pharmaceutical matrixes is described. After a short sample clean-up, carbon-oxygen linkages were partially cleaved with 0.07/M BBr3 in CH2Cl2 at room temp. The reaction was stopped after 1 min by addn of 0.01M hydrochloric acid. The products were trimethylsilylated and injected onto a WCOT 50 m X 0.25 mm CP-SIL 5 CB fused silica column. Eleven model cmpd, representing 4 common types of polyethylene glycol deriv, were evaluated by this method. Characteristic profiles can be obtained from polyethylene glycol deriv carrying different functional groups. Minimum detectable amt are in the range of 200 ug. Polyoxyl 40 Stearate is used in cosmetics and beauty products primarily as a surfactant and emulsifier. It occurs naturally as a white, waxy or flaky substance, according to The Food and Agriculture Organization of the United Nations. CosmeticsInfo.org notes that Polyoxyl 40 Stearate, as part of the PEG Stearate group, are formed from a naturally fatty acid known as Stearic Acid. The PEG Sterates are used in cosmetics and skin care formulas because they can "clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Polyethylene glycol (PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate); /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is commonly expressed as H−(O−CH2−CH2)n−OH.[3] Contents 1 Uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.1 Medical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.2 Chemical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.3 Biological uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.4 Commercial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.5 Industrial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 1.6 Recreational uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 2 Health effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 3 Available forms and nomenclature of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 4 Production of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Medical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with polyethylene glycol and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, polyethylene glycol allows a slowed clearance of the carried protein from the blood.[5] The possibility that PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4] Chemical uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) in the 1980s Terra cotta warrior, showing traces of original color Because PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6] Polyethylene glycol has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique. Polyethylene glycol is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi'an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes.[13] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14] Biological uses PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions. In microbiology, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) precipitation is used to concentrate viruses. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro. Gene therapy vectors (such as viruses) can be PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required). In biophysics, polyethylene glycols are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20] Commercial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25] Industrial uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) A nitrate ester-plasticized polyethylene glycol (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28] Recreational uses of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is the main ingredient in many personal lubricants. Health effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990–1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) in laxatives for children.[29] Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), hypersensitive reactions to PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) or were manufactured with PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate).[30] When PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations. Available forms and nomenclature of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate), or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate). Lower-molecular-weight PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10–1000 fold that of polydisperse PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate). PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s are also available with different geometries. Branched PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s have three to ten PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) chains emanating from a central core group. Star PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s have 10 to 100 PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) chains emanating from a central core group. Comb PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s have multiple PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s indicate their average molecular weights (e.g. a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) 400.) Most PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylation is the act of covalently coupling a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylated protein. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)ylated interferon alfa-2a or −2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection. PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.[34] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin.[36] Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Polyethylene glycol (PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)) and related polymers (PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) is very sensitive to sonolytic degradation and PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.[37] PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate)s and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers. Macrogol, used as a laxative, is a form of polyethylene glycol. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000). Production of PEG 40 STEARATE (POLYOXYETHYLENE 40 STEARATE) (Polioksietilen 40 stearat) (Polyoxyl 40 stearate) Polyethylene glycol 40, pharmaceutical quality Polyethylene glyco
PEG 40 STÉARATE
DESCRIPTION:

Le stéarate PEG-40 est un tensioactif neutre.
Le stéarate PEG-40 est un polymère synthétique composé de PEG (polyéthylène glycol) et d'acide stéarique, un acide gras naturel. En raison de la présence de PEG, cet ingrédient peut contenir des impuretés de fabrication potentiellement toxiques telles que le 1,4-dioxane.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les stéarates PEG-40 sont utilisés dans les crèmes pour la peau, les revitalisants, les shampoings et les nettoyants pour le corps. ,



NUMÉRO CAS : 9004-99-3

FORMULE MOLÉCULAIRE : (C2-H4-O)mult-.C18-H36-O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 328,5



DESCRIPTION:

Le stéarate PEG-40 est un ester octadécanoate composé de 8 à 40 unités éthylèneoxy répétitives.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient utilisé dans les cosmétiques et les produits de beauté principalement comme tensioactif et émulsifiant.
Le stéarate PEG-40 joue le rôle de tensioactif non ionique et d'émulsifiant.
Le stéarate PEG-40 peut être utilisé comme épaississant, exhausteur de texture ou pour maintenir les ingrédients solubles en plus de son rôle habituel d'agent nettoyant dans les formules de soins de la peau. Le stéarate PEG-40 peut être trouvé dans une large gamme de produits de soins de la peau, tels que des nettoyants, des crèmes, des exfoliants et des sérums.

Le stéarate PEG-40 fonctionne comme émulsifiant, nettoyant, tensioactif et humectant dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Les stéarates PEG-40 sont des solides mous à cireux de couleur blanche à beige.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les stéarates PEG-40 sont utilisés dans les crèmes pour la peau, les revitalisants, les shampoings, les nettoyants pour le corps et les détergents sans savon.
Le stéarate PEG-40 fonctionne également comme lubrifiant et agent antistatique.

Le stéarate PEG-40 est utilisé dans les dentifrices, crèmes, lotions, pommades, etc.
Les stéarates PEG-40 nettoient la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
Le PEG-40 Stearate est un ester de polyéthylène glycol et d'acide stéarique. L'acide stéarique est présent naturellement dans de nombreuses huiles comme l'huile de palme et de noix de coco.
Le nombre avec le stéarate PEG-40 indique le nombre d'unités monomères attachées dans la chaîne.
Le stéarate PEG-40 est un solide blanc, cireux ou feuilleté.

Le stéarate PEG-40 est un émulsifiant pour les émulsions H/E cosmétiques et est compatible avec des concentrations plus élevées d'électrolytes.
Le stéarate PEG-40 agit comme un émulsifiant lipophile solide.
Le stéarate PEG-40 contient des esters d’acides gras de polyoxyéthylèneglycol.
Son indice de saponification est de 25-36.
Le stéarate PEG-40 est une matière première solide huileuse d'une densité de 1,070 GR/CM3, sous forme d'huile solide, de couleur blanche et d'odeur caractéristique.

Le stéarate PEG-40 est largement utilisé dans les secteurs cosmétique et industriel.
Le stéarate PEG-40 est un bon émulsifiant.
À cette fin, le stéarate PEG-40 est utilisé dans les produits de soins capillaires, les produits coiffants, les crèmes et lotions de soins pour les mains et le visage.
Le stéarate PEG-40 est fabriqué par polymérisation d'oxyde d'éthylène (EO) avec de l'eau, du monoéthylène glycol ou du diéthylène glycol, dans des conditions alcalines.
Le stéarate PEG-40 est fabriqué par éthoxylation d'alcool stéarylique avec le nombre de moles d'oxyde d'éthylène correspondant à la longueur moyenne de chaîne de polyéthylène glycol souhaitée.

Les impuretés trouvées dans divers PEG et dérivés de PEG peuvent inclure de l'oxyde d'éthylène résiduel, du 1,4-dioxane, des composés aromatiques polycycliques et des métaux lourds.
Le stéarate PEG-40 est un mélange d'esters d'acide stéarique éthoxylés avec environ 40 unités de long de polyoxyéthylèneglycols.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient végétal multifonctionnel utilisé principalement comme émulsifiant huile-dans-eau lipophile non ionique (valeur HLB 17,3) et précieux comme humectant, agent dispersant, solubilisant et tensioactif.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient courant dans les formules de soins de la peau, des cheveux, des lèvres et des yeux, grâce à sa stabilité accrue, même dans les produits de protection solaire.

Le PEG-40 Stearate trouve son application dans les crèmes, les masques, les shampoings et les cosmétiques décoratifs comme agent mouillant.
Chimiquement inerte avec une stabilité améliorée, le stéarate PEG-40 convient à une large gamme de pH et d'actifs, stabilisant les émulsions, épaississant et améliorant la sensation de la peau.
Le stéarate PEG-40 peut être utilisé comme excipient.
Le PEG-40 Stearate est un mélange d'esters de polyéthylène glycol et d'acide stéarique.
Le stéarate PEG-40 est utilisé pour émulsionner les solvants dans les formules cosmétiques, peut contribuer à améliorer la texture du produit et, en plus grande quantité, il peut également être un agent nettoyant.

Le stéarate PEG-40 peut être d’origine animale ou synthétique ; LNDA utilise uniquement une forme synthétique.
Le stéarate PEG-40 est l’un des nombreux composés PEG considérés comme sûrs lorsqu’ils sont utilisés dans les cosmétiques.
Le stéarate PEG-40 est un polymère synthétique composé de PEG (polyéthylène glycol) et d'acide stéarique, un acide gras naturel.
Le stéarate PEG-40 est un polymère synthétique composé de PEG (polyéthylène glycol) et d'acide stéarique, un acide gras naturel utilisé dans les soins de la peau.
Le PEG-40-Stearate nettoie la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés et est donc utilisé dans les shampooings.

Comme le stéarate PEG-40 possède également des propriétés émollientes, il est utilisé dans les revitalisants et les masques capillaires.
Le stéarate PEG-40 peut être végétalien ou non.
Le stéarate PEG-40 est un composé PEG de l'acide stéarique, utilisé en cosmétique comme émulsifiant.
Le stéarate PEG-40 est un mélange d'esters de polyéthylèneglycol.
Le stéarate PEG-40 est compatible avec les composés lipophiles en raison de sa teneur plus élevée en acides gras libres.

Le stéarate PEG-40 est un agent tensioactif de haut poids moléculaire et à haut HLB suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques (émulsifiant, modificateur de viscosité) et dans les lubrifiants (émulsifiant).
Le stéarate PEG-40 est un agent tensioactif multifonctionnel suggéré pour une utilisation dans les formulations cosmétiques, les produits ménagers, les lubrifiants, les produits chimiques textiles, les cirages et le papier.
Le stéarate PEG-40 est un composé chimique couramment utilisé dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le stéarate PEG-40 est un ingrédient que l'on peut trouver dans divers produits de soins de la peau, capillaires et cosmétiques, tels que les crèmes, les lotions, les nettoyants et le maquillage.

Le stéarate PEG-40 signifie Polyéthylène Glycol, qui est un polymère synthétique à base d'oxyde d'éthylène.
Le stéarate fait référence à l'ester d'acide stéarique du stéarate PEG-40.
Essentiellement, le PEG-40 Stearate est une combinaison d’une chaîne de polyéthylène glycol et d’acide stéarique.
Le PEG-40 Stearate sert d’émulsifiant et de tensioactif dans les formulations cosmétiques.
Les émulsifiants aident à mélanger les ingrédients à base d’huile et d’eau dans les produits, les empêchant ainsi de se séparer.
Les tensioactifs, quant à eux, contribuent à réduire la tension superficielle entre différentes substances, facilitant ainsi leur mélange.

Dans les produits de soin de la peau, le stéarate PEG-40 aide à créer des émulsions stables, permettant aux ingrédients à base d'huile et d'eau de former des formulations cohérentes.
Le stéarate PEG-40 contribue également à la texture et au toucher du produit, améliorant ainsi sa tartinabilité et son application globale.
De plus, le stéarate PEG-40 peut améliorer la solubilité de certains ingrédients dans les solutions à base d'eau.
Il est important de noter que, bien que le stéarate PEG-40 soit largement utilisé dans l'industrie cosmétique, des inquiétudes ont été exprimées quant à la contamination potentielle de certains composés PEG par des impuretés nocives, telles que le 1,4-dioxane, qui est considéré comme un potentiel humain. cancérigène.
Les fabricants prennent souvent des mesures pour purifier les composés du stéarate PEG-40 afin de minimiser la présence de ces impuretés, et les organismes de réglementation peuvent fixer des limites à leur utilisation pour garantir la sécurité des consommateurs.



APPLICATION:

Le stéarate PEG-40 a été utilisé dans une étude visant à évaluer les comportements de phase d'une microémulsion chaude spéciale pour produire des supports lipidiques nanostructurés chargés de médicaments.
Le stéarate PEG-40 a également été utilisé dans une étude visant à étudier ses effets sur la multirésistance aux médicaments (MDR).



LES USAGES:

-tensioactif
-émulsifiant (cosmétiques, produits pharmaceutiques, apprêts textiles, antimousses et produits de boulangerie)
-assistant de teinture
-lubrifiant
-agent antistatique
-compositions de dentifrices



ZONES D'UTILISATION :

-Produits de beauté
-Médicaments
-Encres et revêtements



CARACTÉRISTIQUES:

-Nettoyage
-Émulsifiant
-Surfactant



CARACTÉRISTIQUES:

-Poids moléculaire : 328,5
-Formule moléculaire : HO(CH2CH2O)nOCC17H35
-SOURIRES canoniques : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO
-InChI : InChI=1S/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19 -18-21/h21H,2-19H2,1H3
-InChIKey : RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N
-Point d'ébullition : 438,00 à 439,00 °C à 760,00 mm Hg (est)
-Point de fusion : 47°C
-Point d'éclair : 39°C
-Densité : 0,913 g/cm³
-Solubilité : ESTERS ET ÉTHERS DE POLYÉTHYLÈNE GLYCOL AUGMENTENT LA SOLUBILITÉ DANS L'EAU DE LA TYROTHRICINE
-Apparence : Ambré clair semi-solide
-Test : 0,99
-Log P : 7,629 (est)
-Stabilité : Stable.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES:

-Point de fusion : 47 °C
-Fp : 39 °C
-température de stockage : 2-8°C
-Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
-solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (légèrement)
-forme : poudre à agglomérer
-couleur : blanc à presque blanc
-Odeur : à 100,00?%. légèrement gras
-Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) : 18,8
-LogP : 7,629 (est)



PROPRIÉTÉS:

-description : non ionique
-forme : poudre
-application(s) : détection
-InChI : 1S/C20H40O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(22)23-19-18 -21/h21H,2-19H2,1H3
-Clé InChI : RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Dosage : 95,00 à 100,00
-Point d'ébullition : 438,00 à 439,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
-Point d'éclair : 328,00 °F. TCC (164,60 °C.) (est)
-logP (dont) : 7,629 (est)



PROPRIÉTÉS:

-Force de l'odeur : aucune
-Description de l'odeur : à 100,00 %. légèrement gras
-Description du goût : gras amer



LES FONCTIONS:

-Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)
-Surfactant : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de l'utilisation



INFORMATIONS SUR LE PRODUIT :

-Utilisation/Application : Soins personnels
-Forme : Granulés
-Dosage : 2,0 à 3,0%
-Numéro CAS : 9004-99-3
-Couleur blanche



STOCKAGE:

Conserver bien fermé dans un endroit frais dans un récipient bien fermé.



SYNONYME:

Stéarate de glycéryle Peg-40
0A0VSM3HAD
EMALEX GM-40
GLYCERETH-40 STÉARATE
POLYÉTHYLÈNE GLYCOL (40) STÉARATE DE GLYCERYL
POLYOXYÉTHYLÈNE (40) STÉARATE DE GLYCERYL
POLYOXYL 40 STÉARATE DE GLYCERYL
Stéarate de 2-hydroxyéthyle
Monostéarate d'éthylène glycol
Stéarate de glycol
Octadécanoate de 2-hydroxyéthyle
Crémophore A
Monostéarate de glycol
Base mensuelle
Parastarine
Mensuel
Sédétol
Ivoire
Prodhybase éthyle
Prodhybas N.
Cerasynt M
Effacer G
Cerasynt MN
Cithrol PS
Clindrol SEG
ACIDE OCTADÉCANOÏQUE, ESTER 2-HYDROXYÉTHYLIQUE
LipoEGMS
Cithrol 10MS
Lactine
Cérasynt 660
Myrj
Tégo-stéarate
Akyporox S100
Prodhybase P
Stéarate de PEG
Emerest 2350
Émerest 2640
Empilan 2848
Lamacit CA
Soromin-SG