Le 2-phénylphénol (OPP) est un composé organique.
En termes de structure, le 2-phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.


Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Numéro MDL : MFCD00002208
Numéro E : E231 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O / C6H5C6H4OH



[1,1′-Biphényl]-2-ol, 2-Phénylphénol, 2-Biphénylol, o-Phénylphénol, Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, Orthophénylphénol, o-Xénol, Orthoxénol, 2-Phénylphénol, 2-Hydroxybiphényle, 90- 43-7, O-PHÉNYLPHENOL, Biphényl-2-ol, 2-Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o-Hydroxydiphényle, Biphénylol, o-Phénylphénol, Phénylphénol, Orthophénylphénol, Orthoxénol, o-Diphénylol, [1, 1'-Biphényl]-2-ol, Dowicide 1, Torsite, o-Xenol, o-Biphénylol, Preventol O extra, Orthohydroxydiphényl, Nectryl, (1,1'-Biphényl)-2-ol, Tumescal OPE, ortho-Phénylphénol , Remol TRF, phénol, o-phényl-, Tetrosin oe, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Fenylfenol, 2-Hydroxybifenyl, o-Xonal, 2-Phenyl phénol, Biphényl, 2-hydroxy-, Invalon OP, Anthrapole 73, 2-hydroxy biphényle, Usaf ek-2219, 1,1'-Biphényl-2-ol, Dowicide, Kiwi lustr 277, Hydroxdiphényl, (1,1-Biphényl)-2-ol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Dowicide 1 antimicrobien, orthophénylphénol, orthohydroxydipbényle, NCI-C50351, hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-hydroxy-1,1'-biphényle, 2-phénylphénol-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI:17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, o-phénylphénate, Phényl-2 phénol, ortho-phénylphénate, Biphényl-2-o1, DTXCID201151, Hydroxybiphényle, CAS-90-43-7, OPP [pesticide], 2-phénylphénol [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, EPA Pesticide Chemical Code 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-phényl-phénol, AI3-00062, 2-phényl-phénol, Tetrosin OE-N, Amocid (TN), MFCD00002208, Preventol 3041, ORTOFENILFENOL, Phenylphénol (ortho-) , 2-phénylphénol, 99 %, OPP ?, PHENYLPHÉNOL, O-, WLN : QR BR, ORTHO PHENYL PHENOL, EC 201-993-5, O-PHÉNYLPHENOL [MI], 2-phénylphénol, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4 -06-00-04579 (référence du manuel Beilstein), MLS002415765, 2-PHÉNYLPHENOL [ISO], BIDD:ER0664, O-PHÉNYLPHENOL [INCI], [1,1''-biphényl]-2-ol, 2-PHÉNYLPHENOL [ FHFI], 2-PHÉNYLPHÉNOL [HSDB], FEMA 3959, 2-Phénylphénol, >=99%, FG, NSC1548, ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL [IARC], ORTHOPHENYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHENYLPHÉNOL [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHENYLPHÉNOL (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595- 04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, 2-phénylphénol 100 microg/mL dans de l'acétone, AC-10362, SMR000778031, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans du cyclohexane, 2-phénylphénol 1000 microg/mL dans de l'acétone, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans de l'acétonitrile, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-BIPHENYL-2-OL, 2-PHÉNYLPHENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-phénylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5- 4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9, O-phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, phényl-2 phénol, o-xénol, OPP, ortho -phénylphénol, OPP, O-PHÉNYLPHENOL, phénylphénol, O-HYDROXYBIPHENYL, BIPHENYL-2-OL, 2-BIPHÉNYLOL, 2-HYDROXYBIPHENYL, ORTHO-PHÉNYLPHENOL, o-Xénol, 0-PHÉNYLPHÉNOL, o-Phénylphénol, o-Hydroxy biphényle , Torsite, Xenol, OPP, 2-Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, [1,1'-Biphényl]-2-ol, 2-Biphénylol, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxydiphényle, o-Phénylphénol, o- Xénol, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, Phénol, o-phényl-, Preventol O extra, Remol TR, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Biphényl, 2-hydroxy-, NCI-C50351 , Torsite, Tumescal OPE, usaf ek-2219, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Hydroxybifenyl, Dowcide 1, Dowicide 1 antimicrobien, 2-Fenylfenol, Kiwi lustr 277, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxenol, Tetrosin oe, Nectryl , Anthrapole 73, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, Invalon OP, Tetrosin OE-N, Biphénylol, Hydroxdiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Nipacide OPP, o-Xonal, Phénylphénol, Xénol, 2-Phénylphénol, (1,1-Biphényl)-2-ol, Phénylphénol (ortho-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, biphényl-2-o1, Biphénylol, Dowcide 1, Dowcide 1 antimicrobien, o-hydroxybiphényle, 2-biphénol, collier phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, (1,1-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2- Fenylfenol, 2-Hydroxy-1,1'-biphényl, 2-Hydroxybifenyl, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, 2-Phénylphénol, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényl-2-o1, Biphényl-2-ol, Biphénylol, Dowicide, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Hydroxdiphényl, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, Nipacide OPP, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényle , o-hydroxydiphényle, O-phénylphénol, o-phénylphénol, o-phénylphénol, qualité cosmétique, o-xénol, o-Xonal, OPP, ortho-phénylphénol, orthohydroxydiphényle, orthophénylphénol, orthoxénol, phénol, o-phényl-, phényl- 2 phénol, Phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, Tetrosin oe, Tetrosin OE-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, XENOL, Xenol, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, CODE CHIMIQUE PESTICIDE EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219, OPP, Xenol, Torsite, o-Xonal, Remol TRF , FEMA 3959, Orthoxenol, Dowicide 1, 2-Biphénylol, 2 DIPHÉNYLOL, BIPHENYLOL-2, Tumescal OPE, DOWICIDE 1(R), Biphényl-2-ol, BIPHENYL-2-OL, AKOS BAR-1742, 2-PHÉNYLPHENOL, 2-phénylphénol, Hydroxdiphényle, o-phénylphénol, O-phénylphénol, Hydroxybiphényle, 2-hydroxybiphényle, 2-HYDROXYDIPHÉNYL, Preventol O extra, O-HYDROXIDIPHENYL, 1,1'-Biphényl-2-ol, Ortho Phénylphénol, [1, 1'-BIPHÉNYL]-2-OL, orthohydroxydipbényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, HYDROXY-(2-PHÉNYL)BENZÈNE, Dowicide A', (1,1'-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, 2-hydroxydiphényle, 2-phénylphénol, Anthrapole 73, biphényle, 2-hydroxy-, biphényle-2-ol, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Invalon OP, Kiwi lustre 277, Nectryl, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxenol, Phénol, o-phényl-, Phényl-2 phénol, Phénylphénol, Preventol O Extra, Remol TRF, Tetrosin OE, Topane, Torsite, Tumescal 0PE, Tumescal OPE, o- Biphénylol, o-diphénylol, o-hydroxybiphényle, o-hydroxydiphényle, o-phénylphénol, o-phénylphénol, qualité cosmétique, o-xénol, 2-phénylphénol, o-phénylphénol biphénylol, 2-hydroxybiphényle, orthophénylphénol, o-xénol, orthoxénol,



Le 2-phénylphénol (OPP) apparaît sous forme de cristaux de lavande clairs ou solides.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
Le 2-phénylphénol (OPP) est généralement utilisé comme fongicide après récolte des agrumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d’agent agrochimique antifongique.
Le 2-phénylphénol (OPP) dérive d'un hydrure de biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit naturel présent dans le Vaccinium macrocarpon, le Vaccinium vitis-idaea et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le 2-phénylphénol (OPP) se trouve dans le citron.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un agent antifongique et un conservateur.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un composé organique.


En termes de structure, le 2-phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.


Le 2-phénylphénol (OPP) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d’agent agrochimique antifongique.
Le 2-phénylphénol (OPP) dérive d'un hydrure de biphényle.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.


Le 2-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
Le 2-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatile, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.


Le 2-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un cristal ou un solide de lavande légère.


Le 2-phénylphénol (OPP) est une poudre blanche, jaune clair à rouge clair, légèrement phénolique.
Le 2-phénylphénol (OPP) est presque insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le trichloréthylène, le dichlorobenzène et d'autres solvants organiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique qui est un solide cristallin blanc chamois (semblable à du sable).
Le 2-phénylphénol (OPP) est insoluble dans l'eau.
Le 2-phénylphénol (OPP) est facilement soluble dans la solution d'hydroxyde de sodium, l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.


Le 2-phénylphénol (OPP) possède des propriétés biocides, ce qui le rend utile pour diverses applications de conservation.
Le 2-phénylphénol (OPP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Utilisations cosmétiques du 2-phénylphénol (OPP) : conservateurs
Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé comme fongicide agricole.
Le 2-phénylphénol (OPP) est généralement appliqué après la récolte.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide utilisé pour cirer les agrumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement après récolte dans 4 pays de l'UE.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations du 2-phénylphénol (OPP) concernent l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique largement utilisé dans le secteur industriel et connu pour ses propriétés antimicrobiennes.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un composé phénolique produit par condensation du phénol et du formaldéhyde et est couramment utilisé comme agent de conservation dans diverses applications, notamment la préservation du bois, les produits cosmétiques et de soins personnels, les textiles, les peintures et revêtements, les adhésifs et production agricole.


Le 2-phénylphénol (OPP) est efficace pour empêcher la croissance des bactéries, champignons et autres micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire pour les entreprises qui cherchent à garantir la sécurité et la qualité de leurs produits.
Préservation du bois : le 2-phénylphénol (OPP) est couramment utilisé pour protéger les structures en bois telles que les ponts, les poteaux et les bâtiments de la pourriture causée par les champignons et les insectes.


Cosmétiques et produits de soins personnels : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions, shampoings et autres produits similaires pour les garder frais et exempts de micro-organismes nocifs.
Textiles : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur les tissus.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et des poivrons grâce à l'utilisation de matériaux d'emballage imprégnés ou par application directe dans une cire.


Peintures et revêtements : du 2-phénylphénol (OPP) est ajouté aux peintures et revêtements pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les surfaces.
Adhésifs : Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs pour empêcher la croissance de micro-organismes et maintenir leur efficacité dans le temps.


Produits agricoles : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les produits agricoles tels que les pesticides et les herbicides pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries.
Conservation des aliments : le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires, comme les jus de fruits et les sirops, pour empêcher la croissance de micro-organismes.


Produits pharmaceutiques : le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé comme conservateur dans les médicaments ou crèmes topiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est une sorte de produit chimique organique avec un large éventail d'utilisations, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de la prévention de la corrosion, des auxiliaires et des tensioactifs d'impression et de teinture, ainsi que du stabilisant et du retardateur de flamme des nouveaux plastiques synthétiques. , résines et matériaux polymères.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les assaisonnements alimentaires.
Inhibiteur d'une plus large gamme de moisissures que le biphényle HMJ12-A.
La méthode pratique de traitement consiste à immerger les agrumes dans une solution aqueuse alcaline du composé parent ou de son sel Na.


Le 2-phénylphénol (OPP) appartient à la famille des biphényles et dérivés.
Ce sont des composés organiques contenant des cycles benzéniques liés entre eux par une liaison CC.
Le 2-phénylphénol (OPP) se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.


Le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont un large spectre de capacité de stérilisation et d'élimination de la moisissure, et une faible toxicité et sans goût, est un meilleur conservateur, peut être utilisé pour la conservation de la moisissure des fruits et légumes, particulièrement adapté à la prévention de la moisissure. d'agrumes, peut également être utilisé pour traiter le citron, l'ananas, la poire, la pêche, la tomate, le concombre, peut réduire la pourriture au minimum.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les adhésifs et les colles, les biocides, les matériaux de construction et les additifs pour béton, les cosmétiques, les supports/épaississants d'impression, les colorants, les retardateurs de flamme, les traitements fongicides dans les matériaux de construction, les auxiliaires textiles, le traitement des revêtements d'isolation en bitume, les additifs plastiques tels que comme stabilisants thermiques, conservation des agrumes entiers, produits chimiques en caoutchouc, conservateurs du bois.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire de colorant, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; fabriquer des produits chimiques à base de caoutchouc ; dans des emballages alimentaires; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.


Le 2-phénylphénol (OPP) a une forte fonction bactéricide, utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) et son sel hydrosoluble, l'ortho-phénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.


Les deux ont été utilisés en agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et légumes.
Le SOPP est appliqué localement sur la culture puis rincé, laissant le résidu chimique, le 2-phénylphénol (OPP).
La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais le 2-phénylphénol (OPP) et le SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) est encore utilisé comme fongicide désinfectant pour des applications industrielles, sur les plantes ornementales et le gazon, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.
Dans le passé, le 2-phénylphénol (OPP) était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide et le polyester chlorés.


Au Japon, le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium sont utilisés comme fongicide pour les agrumes.
Dans la cire mélangée à 0,8 % des marchandises, en utilisant la méthode de pulvérisation sur les agrumes après la récolte, le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé avec le biphényle, pourriture bleue au minimum.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 2-phénylphénol (OPP) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, la conservation des produits, la conservation des fluides de travail/de coupe.


Le 2-phénylphénol (OPP) est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction.
Le 2-phénylphénol (OPP) est volatil et a une solubilité limitée dans l’eau, tandis que le SOPP n’est pas volatil et est plus soluble dans l’eau.


Les deux produits chimiques se dégradent en quelques heures, voire quelques semaines, dans l’environnement.
Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
D'autres rejets dans l'environnement de 2-phénylphénol (OPP) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement du 2-phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 2-phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


Textiles : le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matières textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
Le 2-phénylphénol (OPP) est généralement utilisé comme fongicide après récolte des agrumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisés pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
Le rejet dans l'environnement du 2-phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations du 2-phénylphénol (OPP) concernent l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies à semences.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.


Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations du 2-phénylphénol (OPP) concernent l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d’autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongistat dans les peintures hydrosolubles.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fongicide, désinfectant et microbiocide.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour fabriquer des fongicides.
Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.


Textiles : le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matières textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits chimiques pour le caoutchouc, mais il est principalement utilisé comme nettoyant désinfectant.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, comme produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les emballages alimentaires.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique utilisé comme microbicide pour contrôler les bactéries et les virus, pour désinfecter les fruits, les légumes et les œufs, et comme désinfectant de surface dans les hôpitaux, les fermes d'animaux et les environnements commerciaux.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide,
utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques à base de caoutchouc ; un germicide.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.
Le 2-phénylphénol (OPP) a une activité élevée et possède une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de la méthode de teinture au chloroprène et au support en dacron et l'intermédiaire de teinture ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.


Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.
Cette résine, le 2-phénylphénol (OPP), est utilisée dans les vernis ayant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.


Le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l’industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes et de la viande.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.


Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de la méthode de teinture au chloroprène et au support en dacron et l'intermédiaire de teinture ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.
Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.


Cette résine est utilisée dans les vernis ayant une excellente stabilité à l’eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l’industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir).


Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis présentant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme antiseptique, auxiliaires d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisant et ignifuge pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) est largement utilisé dans les auxiliaires et les tensioactifs d'impression et de teinture, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisants et ignifuges et dans d'autres domaines.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique largement utilisé, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de l'anticorrosion, des auxiliaires et tensioactifs d'impression et de teinture, de la synthèse de nouveaux plastiques, des stabilisants et des retardateurs de flamme des résines et des matériaux polymères.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé dans un large spectre d'activité couvrant les bactéries, les levures, les champignons et les virus enveloppés.


Le 2-phénylphénol (OPP) est l'ingrédient actif des désinfectants destinés à être utilisés dans les hôpitaux, les cabinets médicaux, l'industrie, les institutions, les écuries et les hangars.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la formulation de désinfectants tout usage et de savons liquides désinfectants.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation de produits aqueux tels que les colles, les dispersions adhésives, les additifs pour béton, les suspensions de charges, les pâtes pigmentaires et les épaississants pour impressions textiles.
Le 2-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé dans l'industrie pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile.


Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation après récolte des agrumes entiers.
Le 2-phénylphénol (OPP) est un conservateur utilisé dans l'industrie du cuir.
Le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de retardateurs de flamme sans halogène pour les résines époxy et comme monomères fonctionnels pour les applications optiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est un inhibiteur de la désoxyribonucléase (DNase) doté d'une activité herbicide élevée, d'une stérilisation à haute efficacité et à large spectre, de capacités anti-moisissure, de désinfection et anti-corrosion, ainsi que d'une faible toxicité et sans goût.
Dans les pays étrangers, le 2-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont été largement utilisés dans le stockage des fruits, des légumes et de la viande à des fins anticorrosion et anti-moisissure, et ont un large éventail d'utilisations.


Le 2-Phénylphénol (OPP) est utilisé ainsi que des désinfectants et des agents anti-moisissures pour les fibres, les matières protéiques et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir…).
Lorsque la concentration est de 0,005 % à 0,006 %, le 2-phénylphénol (OPP) présente un très bon effet bactéricide, plusieurs fois supérieur à celui des esters inférieurs de l'acide benzoïque et de l'acide p-hydroxybenzoïque.


Le 2-phénylphénol (OPP) est également un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques (le dosage est généralement de 0,05 % à 0,25 %) .
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support et l'intermédiaire de colorant du procédé de teinture du polychlorure de vinyle et du support polyester ; il peut également être utilisé comme stabilisant thermique et tensioactif pour les plastiques.


Le 2-phénylphénol (OPP) est la matière première pour les vernis transparents avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif d'analyse et de détection du triose en chimie bioanalytique ; de plus, ce produit peut également être utilisé comme agent auxiliaire dans l'industrie du caoutchouc et dans les produits chimiques photographiques.


Forte fonction bactéricide, le 2-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) réagit comme un acide organique faible.
Le 2-phénylphénol (OPP) neutralise les bases de manière exothermique.

Le 2-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que des hydrures, des nitrures, des métaux alcalins et des sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

Le 2-phénylphénol (OPP) est très facilement sulfoné (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l'effet d'un choc plutôt léger.

Le 2-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des agents oxydants.
Le 2-phénylphénol (OPP) est ininflammable.



METHODE DE PREPARATION DU 2-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
en utilisant la voie du cyclohexanone pour préparer le 2-phénylphénol (OPP), à savoir, en utilisant la cyclohexanone comme matière première, la déshydratation par condensation sous catalyse acide pour obtenir l'intermédiaire de dimérisation 2-(1-cyclohexényl) cyclohexanone et l'hexylène cyclohexanone à 2 cycles, le O-phénylphénol a été synthétisé par déshydrogénation.
un mélange de 2-phénylphénol (OPP) et de p-phénylphénol est obtenu à partir du sous-produit de la production de phénol par procédé de sulfonation.

Le mélange est chauffé et dissous dans du trichloréthylène, et les cristaux de p-phénylphénol sont précipités par refroidissement, puis centrifugés et filtrés, le solide est séché pour donner du P-phénylphénol.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, neutralisée avec de l'hydroxyde de sodium dilué et acidifiée pour obtenir du 2-phénylphénol (OPP).



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, le 2-phénylphénol (OPP) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.



PRÉPARATION DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner le 2-Phénylphénol (OPP).



MÉTHODES DE PRODUCTION DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) est produit comme sous-produit dans la fabrication de l'oxyde de diphényle ou par condensation aldolique de l'hexazinone.



PRÉPARATION DU 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Le 2-phénylphénol (OPP) peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation du phénol contient environ 40 % de phénylphénol avec les autres composants comprenant le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mixte de 2-phénylphénol (OPP) est séparée sous un vide compris entre 53,3 et 66,7 kPa.

La température a commencé à baisser à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne devrait pas dépasser 1345 ℃ .
Profitez ensuite de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.

Le matériau mélangé (principalement du 2-phénylphénol (OPP) et du 4-hydroxybiphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène. Après refroidissement, il précipite d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.

Après filtration centrifugée, sécher pour obtenir le 4-hydroxy biphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, puis diluée avec une solution alcaline pour préparer le sel de 2-hydroxybiphényle.

Après stratification debout, prenez le sel de sodium supérieur de 2-hydroxybiphényle pour la déshydratation sous pression réduite, à savoir les produits à base de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, la solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.

La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
Le 2-phénylphénol (OPP) est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium du 2-phénylphénol (OPP), après acidification, peut conduire à la formation de 2-phénylphénol (OPP), les deux étant des additifs alimentaires.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
Formule chimique : C12H10O
Masse molaire : 170,211 g•mol−1
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5 à 57,5 °C (131,9 à 135,5 °F ; 328,6 à 330,6 K)
Point d'ébullition : 280 à 284 °C (536 à 543 °F ; 553 à 557 K)
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 170,073164938 g/mol
Masse monoisotopique : 170,073164938 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 57 - 59 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 282 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9,5 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 %(V)
Point d'éclair : 124 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,53 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow: 3,18 à 22,5 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 9 hPa à 140 °C
Densité : 1,21 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 58,72 mN/m à 20,1 °C
Constante de dissociation : 9,5 à 20 °C
Point de fusion : 57-59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 282 °C(lit.)
Densité : 1,21

pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHÉNOL
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique,
pyridine, éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
forme : flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
Odeur : presque wh. ou lt. cristaux chamois, carbonisation légère. odeur sucrée
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 1,4-9,5 % (V)

Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
Numéro de référence : 606907
Stabilité : Stable.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 ℃
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : O-PHÉNYLPHENOL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 90-43-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 6-9
FDA UNII : D343Z75HT8
Code ATC : D08AE06
Liste de la proposition 65 : o-phénylphénol
Référence chimique NIST : o-Hydroxybiphényle (90-43-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-phénylphénol (90-43-7)
Aspect : poudre cristalline blanche à violet pâle (est)

Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,00 à 285,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 255,00 °F. TCC ( 123,89 °C. )
logP (dont) : 3,090
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : alcool
eau, 535,8 mg/L à 25 °C (est)
eau, 700 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Numéro de registre CAS : 90-43-7

Classification : Biphényles et dérivés
Formule : C12H10O
InChI : InChI=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ÉCLABOUSSURE : splash10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290
Numéro CAS : 90-43-7
Aspect : Solide blanc, flocons cristallins blancs
Eau : 38 mg |-1 à 25 C
Point de fusion : 56 58 C
Point d'ébullition : 152 154 C à 15 mm Hg
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
Point d'éclair : 124°C
Vap.pr.: 15,2 mbar à 163 C
CAS : 90-43-7
EINECS : 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H10O
Masse molaire : 170,21
Densité : 1,21

Point de fusion : 57-59°C (lit.)
Point de Boling : 282 °C (lit.)
Point d'éclair : 255 °F
Numéro JECFA : 735
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine,
éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
Pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Apparence : flocons cristallins
Couleur blanche
Merck : 14,7304
Numéro de référence : 606907
pKa : 10,01 (à 25 ℃ )
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,4-9,5 % (V)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
Proprietes physiques et chimiques:
Point de fusion : 57 °c
Point d'ébullition : 282 ℃
densité : 1,213
point d'éclair : 123 ℃
soluble dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 20,5 C

Aspect : cristaux violets brillants
Aspect : poudre ou flocon blanc
Analyse : 99,5 % min
Eau : 0,1 % maximum
2-cyclohexylphénol 0,8% maximum
Oxyde de diphénylène : 0,2% max
Sulfate 150 ppm maximum
point de fusion : 56-58°C
n°cas : 90-43-7
formule : C12H10O
Masse molaire : 170,21 g/mol
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5°c



PREMIERS SECOURS du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 2-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5

Synonyms: methyl acrylate copolymer anionic surfactant;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acid;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acidmethyl acrylate copolymer 2-Propenoic acid;2-Propenoic acid, polymer with methyl 2-propenoate;Propenoic-2-acid polymer with methylprop-2-enoatom;methyl acrylate/ acrylic acid copolymer CAS: 25302-81-2

pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5

alpha-Pyrrolidone; gamma-Butyrolactam; 2-Pyrrolidinone; alpha-Pyrrolidone; gamma-Aminobutyric lactam; gamma-Aminobutyrolactam; Butyrolactam; 2-Oxopyrrolidine; 2-Pyrol; 4-Aminobutyric acid lactam; gamma-aminobutyric acid lactam; cas no: 616-45-5

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonction époxy, c'est un liquide paille clair et léger.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également appelé 3-2,3-époxypropoxy propyl triméthoxysilane et glycidyl-3-triméthoxysilyl propyl éther.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonction époxy.


Numéro CAS : 2530-83-8
Numéro CE : 219-784-2
Numéro MDL : MFCD00005144
Formule moléculaire : C9H20O5Si


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonction époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est liquide.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un agent de couplage contenant de l'époxy pour le calfeutrage et les mastics de polysulfure et de polyuréthane.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane possède les propriétés électriques des matériaux composites, y compris le nylon chargé inorganique et le polytéréphtalate de butylène.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est le premier agent de couplage largement utilisé depuis 40 ans.
Une extrémité de sa structure avec des groupes réactifs tels que l'amino et le vinyle, le 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane peut réagir avec les molécules époxy, phénoliques, polyester et autres résines synthétiques.


L'autre extrémité est un alcoxy (tel que méthoxy, éthoxy, etc.) ou des atomes de chlore qui sont liés au silicium.
Ces groupements peuvent être transformés en silanol lors de l'hydrolyse en solution aqueuse ou à l'air humide.
Et le silanol formé est capable de réagir avec l'hydroxyle de surface du verre, des minéraux et de la charge inorganique.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également connu comme agent de traitement du silane.


3 La formule générale du glycidoxypropyl triméthoxy silane est Y (CH2) nSiX3.
où n est un nombre entier de 0 à 3 ; X est un groupe hydrolysable tel que chlore, méthoxy, éthoxy et acétoxy ; Y est un groupe fonctionnel organique tel qu'un vinyle, un amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy et sulfhydryle.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy, un liquide paille clair et léger.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est soluble dans l'eau après hydrolyse, l'alcool, l'acétone et la plupart des esters aliphatiques à des niveaux d'application normaux inférieurs à cinq pour cent.
L'hydrolyse libère du méthanol.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un produit chimique de recherche utile.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane fonctionnel époxy primaire avec un groupe triméthoxy rapidement hydrolysable.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est l'équivalent du Momentive Silquest A-187 ou du Dynasylan GLYMO.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut également être décrit comme 3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane.
La molécule de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane contient un total de 35 atome(s).
Il y a 20 atome(s) d'hydrogène, 9 atome(s) de carbone et 5 atome(s) d'oxygène.
Une formule chimique du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane peut donc s'écrire : C9H20O5Si


La formule chimique du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, qui est différente de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour préparer des matériaux hybrides organiques-inorganiques contenant de l'époxyde.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé dans les matériaux composites en polyester insaturé, il peut améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission de la lumière des matériaux composites, en particulier les propriétés humides des matériaux composites.


La résistance mécanique à l'état humide et les propriétés électriques des composites renforcés de fibres de verre peuvent être améliorées en infiltrant de la fibre de verre (contenant l'agent de couplage).
Dans l'industrie du fil et du câble, le système EPDM rempli de peroxyde réticulé par de l'argile a été traité avec l'agent de couplage, ce qui a amélioré le facteur de consommation et la réactance capacitive de l'inductance spécifique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé dans l'industrie des adhésifs, ce qui peut améliorer considérablement l'adhérence de l'adhésif.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé pour les adhésifs avec des résines époxy, polyuréthane, phénoliques et autres.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut également être appliqué à diverses charges inorganiques, telles que : AL(OH)3, SiO2, billes de verre, mica, wollastonite et autres charges inorganiques, avec des effets évidents.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est largement utilisé dans les mastics pour verre pour améliorer l'adhérence du latex acrylique, du mastic, du polyuréthane et de la résine époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé pour améliorer les performances de liaison des matériaux organiques et des matériaux inorganiques, tels que le traitement de la fibre de verre dans le plastique renforcé de fibre de verre et la charge de silicone dans le plastique, le caoutchouc, la peinture et le revêtement.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également utilisé dans les adhésifs pour augmenter les performances de collage.
Les résines 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane s'adaptent notamment époxy, phénolique, mélamine, polysulfure polyuréthane, polyphénylène, etc.
L'adhérence des charges inorganiques, des substrats et des résines est améliorée, améliorant ainsi la résistance mécanique et les propriétés électriques du matériau composite, et ayant un taux de rétention plus élevé à l'état humide.


En tant qu'agent de traitement de surface de charge inorganique, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane est largement utilisé dans l'argile, les billes de verre, la poudre de talc, la wollastonite, le noir de carbone blanc, le Shi Ying, la poudre d'aluminium et la poudre de fer.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane convient aux mastics époxy remplis de quartz, aux matériaux de réparation de béton époxy ou aux revêtements remplis de particules de sable et aux moules époxy remplis de métal.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut coupler les deux matériaux, améliorer la résistance mécanique du produit et améliorer les propriétés électriques des matériaux composites.,
Résistance aux intempéries et à la corrosion, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane convient aux plastiques/adhésifs renforcés de fibre de verre, etc.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme agent de traitement de surface et additif


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est également utilisé dans les adhésifs à base de résine époxy, les résines thermodurcissables chargées ou renforcées, les adhésifs en fibre de verre et les résines thermoplastiques inorganiques chargées ou renforcées de verre, etc.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés de résistance des composites durs renforcés avec des stratifils de fibres de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer les propriétés électriques des matériaux d'étanchéité et d'emballage électroniques en résine époxy et des cartes de circuits imprimés, et améliorer l'adhérence entre la résine et la matrice ou la charge.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est efficace pour une large gamme de charges et de substrats tels que l'argile, le talc, la wollastonite, la silice, le quartz ou l'aluminium, le cuivre et le fer.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un produit de calfeutrage et d'étanchéité au latex acrylique aqueux amélioré basé sur l'adhérence dans les revêtements de polyuréthane et d'époxyde; Améliore la compatibilité, la dispersibilité et la fluidité de l'adhésif dans le toner.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et produits d'étanchéité à base de polysulfure et de polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants d'encollage de mèches de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes aqueux, par exemple pour améliorer l'adhérence des mastics acryliques au latex.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés avec des mèches de fibre de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane élimine le besoin d'un apprêt séparé dans les mastics de polysulfure et d'uréthane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans la fibre de verre, les composites de tissu de verre, les résines de fonderie, la résine de polyuréthane, les peintures et revêtements, les additifs et les apprêts et l'adhérence au substrat de l'industrie du verre et des métaux.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme agent de couplage époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans les résines époxydes à base de polysulfure et chargées de métal.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence entre le rembourrage inorganique, le matériau du substrat et la résine, améliore en conséquence la propriété électrique du matériau électronique composé de résine époxy et d'emballage.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être largement utilisé dans les multi-charges et les substrats tels que l'argile, le talc, le silicate tricalcique, la silice, le quartz, l'aluminium, le cuivre et le fer.


Y compris les mastics époxy remplis de quartz, la résine époxy remplie de graal et le matériau ou revêtement de réparation de béton, le toner des kits de modélisation et l'amélioration de la dispersivité, la fluidité de l'adhésif.
Pour éviter le besoin d'un apprêt indépendant dans les composés d'étanchéité et d'étanchéité en polysulfure et polyuréthane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence du mastic époxy bi-composant.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans les adhésifs et scellants en polyuréthane, les adhésifs à base de résine époxy, les résines thermodurcissables améliorées, les adhésifs en fibre de verre, les résines thermoplastiques pour les charges inorganiques ou les renforts en verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un liquide paille clair et léger.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et produits d'étanchéité à base de polysulfure et de polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants d'encollage de mèches de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silaneépoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés avec des mèches de fibre de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut éliminer le besoin d'un apprêt séparé dans les mastics de polysulfure et d'uréthane.
3 L'oligomère de silane fonctionnel époxy de glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'adhérence dans les mastics acryliques à base d'eau et dans les revêtements uréthane et époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est couramment utilisé dans les systèmes époxy, phénoliques, polyester et autres remplis de silicate.
De plus, le 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane peut également être utilisé pour la production de FRP, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide.
Les groupes organiques du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane sont sélectifs quant à la réaction de la résine synthétique.


Généralement, ces groupes organiques manquent de réactivité suffisante avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène, et ainsi l'effet de couplage pour eux est médiocre.
Ces dernières années, de nouvelles variétés de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane avec un meilleur couplage pour les polyoléfines ont été développées, mais sont limitées en termes de coût et d'autres propriétés et ne sont pas encore largement utilisées.


3-3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et produits d'étanchéité en polysulfure et polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants d'encollage de mèches de verre.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes aqueux, par exemple pour améliorer l'adhérence des mastics acryliques au latex.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés avec des mèches en fibre de verre
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane élimine le besoin d'un apprêt séparé dans les mastics de polysulfure et d'uréthane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est principalement utilisé dans les composites de polyester insaturé pour améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission lumineuse des composites, notamment pour améliorer leurs performances en milieu humide.
Dans l'industrie du fil et du câble, lorsqu'il est utilisé pour traiter un système EPDM rempli d'argile de poterie et réticulé par du peroxyde, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer le facteur de consommation et la capacité d'inductance spécifique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour sa copolymérisation avec des monomères tels que l'acétate de vinyle et l'acide acrylique ou méthacrylique, pour former les polymères largement utilisés dans les revêtements, les adhésifs et les mastics, offrant une excellente adhérence et durabilité.
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L'utilisation de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane comme agent de couplage dans les plastiques chargés de minéraux améliore la dispensabilité de la charge, réduit sa tendance à la sédimentation et abaisse considérablement la viscosité de la résine.


De plus, le 3 glycidoxypropyl triméthoxy silane entraîne une charge de charge plus élevée et une augmentation marquée de la résistance à l'eau (vapeur) ainsi que de la résistance aux acides et aux bases.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme composant d'adhésifs et de mastics.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore à la fois l'adhérence au substrat et les propriétés mécaniques telles que la résistance à la flexion, la résistance à la traction et le module d'élasticité.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'adhérence aux matériaux inorganiques tels que les charges, les colorants, les métaux, les fibres de verre.
Une meilleure mouillabilité et une adhérence supérieure seront obtenues avec la présence de 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme promoteur d'adhérence ou apprêt dans les industries des revêtements et des produits d'étanchéité.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'anti-corrosion, il s'agit donc d'un silane principalement utilisé dans les systèmes de revêtements marins.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé pour l'encapsulation électronique et l'emballage électronique.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer les propriétés électriques des composites.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut agir comme modificateur de surface des charges inorganiques et de la fibre de verre, pour améliorer les performances de liaison entre les résines organiques et les substrats inorganiques.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un polymère approprié comprenant les polymères époxy, uréthane, acrylique et polysulfure.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme tackifiant dans la fabrication de câbles, avec un rapport EVA plus élevé.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être utilisé comme additif de résine de fonderie et améliorer les propriétés mécaniques et chimiques.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy utilisé comme promoteur d'adhérence dans les mastics, revêtements, mastics et adhésifs SPUR, uréthane, époxy, polysulfure, silicone et acrylique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés par des stratifils de fibre de verre, améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base de résine époxy, sans avoir besoin d'utiliser des apprêts séparés dans les mastics polysulfure et polyuréthane, et améliorer Acrylique à base d'eau Adhérence de mastic, revêtements polyuréthane et époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane est un liquide transparent incolore qui peut être utilisé comme adhésif entre la surface de matériaux organiques et inorganiques, y compris le traitement des fibres de verre et des charges de silicone dans le plastique, le caoutchouc et la peinture.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane convient également à d'autres adhésifs divers et comme agent d'étanchéité dans la silice, le matériau de réparation du béton époxy et le revêtement pour bourrer le sable et le matériau de moule époxy utilisé pour bourrer le métal.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est largement utilisé comme précurseur de silice.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy utilisé comme promoteur d'adhérence dans les mastics, revêtements, mastics et adhésifs SPUR, uréthane, époxy, polysulfure, silicone et acrylique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane utilisé dans la fabrication de l'acier au carbone.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme composant dans les adhésifs de collage de métal aluminium
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour les composites époxy employés dans l'encapsulation des "puces" électroniques
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme composant dans les revêtements résistants à l'abrasion pour les optiques en plastique.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé pour préparer des matériaux hybrides organiques-inorganiques contenant de l'époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans la modification de la surface des microparticules.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est traité pour que les surfaces se transforment en diols hydrophiles lorsqu'elles sont exposées à l'humidité.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme agent de couplage époxy, il est utilisé dans le matériau résineux époxyde à base de polysulfure et chargé de métal.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence entre le rembourrage inorganique, le matériau de base et la résine, améliorant ainsi la résistance mécanique, la propriété électrique du matériau composite et une rétention élevée à l'état humide.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore les propriétés électriques de nombreux matériaux composites, y compris le nylon chargé inorganique et le PBT.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut être largement utilisé dans de nombreuses charges et substrats tels que l'argile, le talc, le silicate tricalcique, la silice, le quartz et l'aluminium, le cuivre et le fer.
Y compris les mastics époxy remplis de quartz, la résine époxy remplie de graal, le matériau ou les revêtements de réparation de béton, le toner des kits de modélisation et l'amélioration de la dispersivité, la fluidité de l'adhésif.


3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane améliore l'adhérence de l'agent d'étanchéité époxy à deux composants, du latex d'acide acrylique, de l'agent d'étanchéité, du polyamino ester, de la résine époxy.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans les adhésifs et mastics organiques et polyuréthanes, les adhésifs à base de résine époxy, les thermodurcissables chargés ou renforcés.


3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un silane à fonctionnalité époxy utilisé comme promoteur d'adhérence dans les mastics, revêtements, mastics et adhésifs SPUR, uréthane, époxy, polysulfure, silicone et acrylique.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer la résistance à l'état sec et humide des composites durcis renforcés par des stratifils de fibre de verre, améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base de résine époxy, sans avoir besoin d'utiliser des apprêts séparés dans les mastics polysulfure et polyuréthane, et améliorer Acrylique à base d'eau Adhérence de mastic, revêtements polyuréthane et époxy.


- Composites en fibre de verre ou tissu de verre :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme apprêt ou ingrédient d'encollage
-Résines de fonderie :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme additif à la résine polyuréthane


-Peintures et revêtements :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé comme additif et primaire pour améliorer l'adhérence au substrat, notamment le verre et le métal.
-Adhésif:
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut améliorer l'adhérence de divers adhésifs, tels que les adhésifs époxy à deux composants, les adhésifs acryliques, les adhésifs polyuréthane et les revêtements époxy avec du verre, du métal et d'autres substrats.


-Revêtement :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans l'industrie de la peinture, peut améliorer considérablement l'adhérence, la résistance à l'eau et la résistance à la saleté du film de peinture sur le verre, le métal et d'autres substrats avec un groupe hydroxyle à la surface.


-Applications du 3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane :
• Finition ou ingrédient d'encollage pour les composites fibre de verre/tissu de verre ;
• Additif aux résines polyuréthanes pour résines de fonderie ;
• Apprêt ou additif pour mastics et adhésifs ;
• Pour le prétraitement des charges et des pigments ou comme additif au polymère des composites à charge minérale ;
• Additif et apprêt pour améliorer l'adhérence des peintures et revêtements sur le support, en particulier le verre et le métal.
• Améliore la durée de conservation par rapport au silane aminé dans les polyuréthanes.


-Finition de surface en fibre de verre :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est utilisé dans le traitement des fibres de verre, peut améliorer la résistance mécanique des composites renforcés de fibres de verre et présente un taux de rétention de résistance élevé à l'état humide.


-Matériau composite :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est particulièrement adapté au traitement de surface des charges composites à base d'époxy, telles que les matériaux électroniques intégrés en résine époxy et les cartes de circuits imprimés, peut améliorer la dispersion de la charge dans le polymère, améliorer les propriétés mécaniques et électriques des matériaux composites, etc.



CARACTERISTIQUES DU 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
1. Réactivité époxy.
2. Il montre une bonne stabilité au stockage dans le système de formule.
3. Excellente compatibilité avec divers polymères et grande polyvalence.
4. Améliorer les propriétés mécaniques des matériaux composites.
5. Améliorer la compatibilité entre la charge inorganique et le polymère



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DU 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane est un liquide transparent incolore.
3 Glycidoxypropyl triméthoxy silane est soluble dans une variété de solvants organiques, hydrolyse facile, condensation pour former du polysiloxane, surchauffe, lumière, peroxyde en présence d'une polymérisation facile.
3 Le glycidoxypropyl triméthoxy silane peut fabriquer deux types de couplage de matériaux, améliorer la résistance mécanique des produits, améliorer les propriétés électriques des matériaux composites, la résistance aux intempéries et la résistance à la corrosion, adapté au plastique/adhésif renforcé de fibre de verre



PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DU 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
*Liquide transparent incolore ;
*Soluble dans une variété de solvants organiques ;
*Facile à hydrolyse;
*Capable de condensation pour former des polysiloxanes ;
*Facile à polymériser en présence de surchauffe, de lumière et de peroxyde.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
Poids moléculaire : 236,34
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 236.10800027
Masse monoisotopique : 236,10800027
Surface polaire topologique : 49,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Charge formelle : 0
Complexité : 166
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Indice de réfraction (20 ℃ ): 1,4260
Densité (20 ℃ ): 1,069 g/ml
Point d'éclair : 110 ℃
Point d'ébullition (760mmHg): 290 ℃

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : < -70 °C - (FDS externe)
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 120 °C à 3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite inférieure d'explosivité : 0,43 %(V) - DIN 51649
Point d'éclair 113 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 233 - 239 °C à 977 - 984 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 3,43 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : 3,65 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : à 20 °C non miscible, (FDS externe)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,854
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,07 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 120 °C2 mm Hg(lit.)
Densité : 1,070 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 0-12790Pa à 20-25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,429 (litt.)
Point d'éclair : >230 °F
température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Acétonitrile (légèrement), Chloroforme
forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,07
couleur: Clair
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : Sensible à l'humidité
BRN : 4308125
Stabilité: Sensible à l'humidité
InChIKey : BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,6-0,5 à 20 ℃

Densité : 1,0700 g/mL
Point d'ébullition : 120,0 °C (2,0 mmHg)
Point d'éclair : 122 °C
Spectre Infrarouge : Authentique
Plage de pourcentage de dosage : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4280 à 1,4300
Quantité : 5 g
Beilstein : 17, V, 3, 45
Gravité spécifique : 1,07
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther
Viscosité : 4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 236,34
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane

Formule moléculaire : C9H20O5Si
Masse molaire : 236,34
Densité : 1.070g/mLat 20°C
Point de fusion : -50°C
Point de fusion : 120 °C2 mm Hg (lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Solubilité : Soluble dans l'eau, soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther.
Pression de vapeur : 0-12790 Pa à 20-25 ℃
Apparence : Liquide transparent
Gravité spécifique : 1,07
Couleur : Clair
BRN : 4308125
Condition de stockage : Stocker en dessous de +30°C.
Stabilité: Sensible à l'humidité
Sensible : Sensible à l'humidité
Indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
MDL : MFCD00005144

Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 120°C (2 mmHg)
Point d'éclair : 122 °C
Densité : 1,07
Indice de réfraction : 1,428-1,43
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,07000 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 299,35 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110.00 °C. )
logP (d/e) : 0,280 (est)
Soluble dans : eau, 1,7e+005 mg/L @ 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Eau
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTROLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3 GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
2530-83-8
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
(3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
Glymo
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Silan A 187
Glycidoxypropyltriméthoxysilane
Silicone KBM 403
Silane A 187
Union carbure A-187
Silane Z 6040
Silane-Y-4087
NUCA 187
Éther glycidylique de 3-(triméthoxysilyl)propyle
Éther de glycidyle et de 3-(triméthoxysilyl)propyle
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
triméthoxy-[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane
(3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Coupleur silane KH-560
KBM 403
KBM 430
DZ 6040
Silane, triméthoxy[3-(oxiranylméthoxy)propyl]-
Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane
3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
1-(Glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane
Un 187
NSC 93590
Oui 4087
Z 6040
Silicone A 187
(3- GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE
Silane, triméthoxy[(oxiranylméthoxy)propyl]-
(3-(2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxysilane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane
Glycidoxypropyltriméthoxysilane, gamma-
(3-(Glycidyloxy)propyl)triméthoxysilane
((3-(Triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)oxirane
Silane, triméthoxy(3-(oxiranylméthoxy)propyl)-
5K9X9X899R
Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-
Silane, (3-(2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxy-
Silane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-
NSC-93590
.gamma.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane
[3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
(.gamma.-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane
[[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane
[.gamma.-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
56325-93-0
Silicone A-187
CAS-2530-83-8
CCRIS 3044
EINECS 219-784-2
BRN 4308125
UNII-5K9X9X899R
AI3-52752
Dynasylan GLYMO
Triméthoxy-g-glycidoxypropylsilane
EINECS 247-194-5
gamma-glycidoxypropyl triméthoxysilane
ÉPOXYRANE
GOPTS
Mélange de cage de glycidyle
25704-87-4
Prosil 5136
((2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxysilane
Dow corning Z-6040
gamma-GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE
EC 219-784-2
SCHEMBL27615
glycidoxypropyl-triméthoxysilane
SILANE, 3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXY-
CHEMBL2140162
DTXSID5027489
3-glycidoxypropyl triméthoxysilane
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidoxypropyltriméthoxy-silane
triméthoxysilylpropylglycidyl-éther
(g-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
3-glycidoxy propyl triméthoxysilane
NSC93590
(3-glycidoxypropyl)triméthoxy-silane
3-glycidoxy propyl triméthoxy silane
Tox21_201672
Tox21_303288
CG6720
gamma-glycidoxypropyl-triméthoxysilane
MFCD00005144
gamma-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
.alpha.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane
AKOS008901332
Éther de glycidyle et de 3-triméthoxysilylpropyle
Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-
NCGC00164370-01
NCGC00164370-02
NCGC00257095-01
NCGC00259221-01
Silane,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-
AS-14542
(3-Glycidoxypropyl)Triméthoxysilane, 97%
WLN : T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1
.gamma.-[(glycidoxypropyl)triméthoxy]silane
DB-028513
3-(2, 3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
CS-0132309
FT-0615768
G0210
(3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=98%
3-(2,3-époxy propoxy) propyltriméthoxysilane
gamma-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
D78181
S09160
triméthoxy-[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane
[3-(2,3-époxypropoxy)-propyl]-triméthoxysilane
Triméthoxy[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane #
A817773
(3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=97% (GC)
J-015924
triméthoxy({3-[(oxiran-2-yl)méthoxy]propyl})silane
Q27262482
dow corning z-6040 additif adhésif silicone époxyfonctionnel
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Glycidoxypropyltriméthoxysilane époxy silane fonctionnel
68611-45-0
3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
GLYMO
Éther de glycidyle et de 3-(triméthoxysilyl)propyle
GLYMO
3-GLYCIDYLOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXYSILANE
Agent de couplage silane KH-560
γ-glycidoxypropyltriméthoxysilane
GOPTS
Un 187
Coupleur silane KH-560
(GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE
Orthosilicate de tétraéthyle 〔 Silicate d'éthyle 〕
Silane, tétraéthoxy-
Silane, tétraéthoxy-
Silbond Condensé
Silester
Silicate d'éthyle
Silicate Tétraéthylique
GLYMO
GOPTS
Coupleur silane KH-560
Agent de couplage silane KH-560
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
γ -glycidoxypropyltriméthoxysilane
(GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
(3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
(3-Glycidyloxypropyl)-triméthoxysilane
2,3-époxypropoxy propyltriméthoxysilicane
γ -(2,3-époxypropoxy)propytriméthosysilane
[3-(2,3-Epoxypropoxy)-propyl]-triméthoxysilane pour la synthèse
ADDITIF ADHÉSIF SILICONE ÉPOXYFONCTIONNEL DOW CORNING Z-6040
Silane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-
γ -Glycidoxypropyltriméthoxysilane
(3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane
[γ-(glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
[[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane
[3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
Un 187
DZ 6040
Glycidoxypropyltriméthoxysilane
Éther glycidyl 3-(triméthoxysilyl)propylique
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
KBM 403
KBM 430
Silan A 187
Silane A 187; Silane Z 6040; Silicone A 187
Silicone KBM 403
Oui 4087
Z 6040
1-(Glycidyloxy)-3-(Triméthoxysilyl)propane
NUCA 187
Silane-y-4087
Union carbure a-187
CG6720
Dow corning Z-6040
Dynasylan GLYMO
Glymo
Prosil 5136
Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-
Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-
Éther glycidylique de 3-(triméthoxysilyl)propyle
NSC 93590
Dow corning Z-6040
Glymo dynasylan
Glymo
Prosil 5136
Silan A 187
Silane Z 6040
Silane A 187
Silane-Y-4087
Silicone A 187
γ -(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
γ -Glycidoxypropyltriméthoxysilane
[[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
[3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane
1-(Glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane
3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane
Éther glycidylique de 3-(triméthoxysilyl)propyle
3-glycidoxypropyl triméthoxysilane
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
4,4,4-Triméthoxy-1-(oxiran-2-ylméthoxy)-4-silabutane
Glycidoxypropyltriméthoxysilane, γ-
Éther de glycidyle et de 3-(triméthoxysilyl)propyle
Glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-
Silane, 3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxy-
Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-
Silane, triméthoxy[3-(oxiranylméthoxy)propyl]-
Triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane
Silicone KBM 403
Orthosilicate de tétraéthyle 〔 Silicate d'éthyle 〕
Tétraéthoxy-
Silane, tétraéthoxy-
Silbond Condensé
Silester
Silicate d'éthyle
Silicate Tétraéthylique
Z 6040
3-GlycidyloxypropyltriMéthoxysilane
Oui 4087
Éther de glycidyle et de 3-triméthoxysilylpropyle
DZ 6040
GLYMO
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
KBM 430, Glycidoxypropyl Triméthoxy Silane
Pivadorm
Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane
CG6720
NUCA 187
KBM 403
Un 187
EUROXYDE LO/A
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane
Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
[3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane
3-glycidoxypropyl triméthoxy silane
Glycidoxypropyl triméthoxysilane
98% min, Glycidoxypropyltriméthoxysilane
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Agent de couplage silane KH-560
KH 560
3-glycidyl-oxypropyl-triméthoxy-silane
BRB Silanil 258
Agent de couplage
3-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Dynasylan GLYMO
3-GlycidyloxypropyltriMéthoxysilane
KBM 403
Un 187
CG6720
Oui 4087
DZ 6040
KBM 430
GLYMO
silquest A187 silane
Éther de glycidyle et de 3-triméthoxysilylpropyle
Pivadorm
Glycidoxypropyl triméthoxy silane
gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane
Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane
Z 6040
NUCA 187

cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0

Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7

Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un aminosilane fréquemment utilisé dans le procédé de silanisation, la fonctionnalisation de surfaces avec des molécules d'alcoxysilane.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane contient deux types de groupes actifs différents.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un liquide transparent incolore.


Numéro CAS : 919-30-2
Numéro CE : 213-048-4
Numéro MDL : MFCD00008207
Formule chimique : C9H23NO3Si


Le 3-amino propyl triéthoxy silane forme un dérivé aminopropyle du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane attache un groupe amino au silane fonctionnel pour la bio-conjugaison.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un promoteur d'adhérence et un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est miscible avec le toluène, l'acétone, le chloroforme et l'éthanol.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est incompatible avec les agents oxydants forts, les acides et l'humidité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un aminosilane fréquemment utilisé dans le procédé de silanisation, la fonctionnalisation de surfaces avec des molécules d'alcoxysilane.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est le premier agent de couplage largement utilisé, jusqu'à présent, il a plus de 40 ans d'histoire.
Une extrémité de la structure est pourvue d'un groupe actif, tel qu'amino et vinyle, qui peut réagir avec des molécules de résine synthétique telles que époxy, phénolique, polyester.


L'autre extrémité est un alcoxy (tel que méthoxy, éthoxy, etc.) ou des atomes de chlore liés au silicium et à ces groupes.
Ces groupes peuvent réagir avec les groupes hydroxyle à la surface du verre, des minéraux, des charges inorganiques et générer de l'alcool de silicium réactif en présence d'eau dans la solution aqueuse ou d'air.
Le groupe organique de l'agent de couplage silane est sélectif vis-à-vis de la réaction de la résine synthétique.


Généralement, ces groupes organiques sont insuffisamment réactifs avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène, le polystyrène, etc., de sorte que l'effet de couplage est médiocre.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est catalyseur dans le platine par le chloroforme et l'alcène avec le groupement actif puis obtenu par alcoolyse.


Les performances du 3-amino propyl triéthoxy silane typique sont les suivantes : Pour la fibre de verre, traitement de surface de charge inorganique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un agent de couplage à fonction amino polyvalent utilisé dans une large gamme d'applications pour fournir des liaisons supérieures entre les substrats inorganiques et les polymères organiques.
La partie contenant du silicium de la molécule fournit une forte liaison aux substrats.


La fonction amine primaire réagit avec un large éventail de matériaux thermodurcissables, thermoplastiques et élastomères.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane maximise les propriétés physiques et électriques des phénoliques chargés de minéraux, des époxydes, des polyamides, du polytéréphtalate de butylène et d'une multitude d'autres composites thermodurcissables et thermoplastiques.
Le mouillage et la dispersibilité de la charge dans la matrice polymère sont également améliorés.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore l'adhérence entre la poudre magnétique et les résines organiques et la dispersion des résines inorganiques en poudre magnétique.
De plus, ces appareils magnétiques de 3-aminopropyltriéthoxysilane atteignent une orientation magnétique plus élevée et d'excellentes propriétés magnétiques, une résistance mécanique plus élevée, une bonne aptitude au traitement, une excellente résistance aux intempéries.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un liquide de faible viscosité incolore à légèrement jaunâtre avec une odeur d'amine.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est soluble dans les alcools et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est liquide.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est également connu sous le nom de 3-triéthoxysilyl propylamine et triéthoxy-3-aminopropylsilane.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un silane bifonctionnel possédant un groupe amino primaire réactif et des groupes éthoxysilyle hydrolysables.


L'agent de couplage au silane est également connu sous le nom d'agent de traitement au silane, apprêt.
La formule générale est Y (CH2) nSiX3, c'est un monomère de silicium organique avec deux ou plusieurs groupes réactifs différents dans la molécule, qui peut être chimiquement lié (couplé) avec des matériaux organiques et inorganiques, et augmenter la propriété de liaison des deux matériaux .


Dans la formule générale, N est un entier de 0 à 3 ; X est un groupe hydrolysable, tel que chlore, méthoxy, éthoxy, acétoxy et similaire, et est facilement hydrolysé pour former un silanol qui peut être combiné avec une substance inorganique ; Y est un groupe fonctionnel organique, tel qu'un groupe vinyle, un groupe amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy, un groupe mercapto et similaire, qui peut réagir avec des composés organiques et se combiner.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également être utilisé pour la fixation covalente de films organiques à des oxydes métalliques tels que la silice et l'oxyde de titane.
Utilisations cosmétiques : tensioactifs
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites ténaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane de bonne transparence optique.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme polymère organique de couplage et charge inorganique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la cohésion et améliore les propriétés mécaniques, électriques, de résistance à l'eau et de résistance au vieillissement des produits.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la fibre de verre, les auxiliaires textiles, les adhésifs et d'autres industries.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un agent de traitement des fibres de verre fines, améliore la résistance mécanique des matériaux composites, les performances électriques et anti-vieillissement.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane convient à la résine polyacide, à la résine époxy, à la résine phénolique, à la résine mélamine formaldéhyde, au nylon, au polysulfone et à d'autres matériaux en acier au verre.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est largement utilisé dans la fabrication de pièces mécaniques, de matériaux de construction, de récipients sous pression et dans certains buts spéciaux.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est également utilisé pour lier l'agent collant du caoutchouc et du métal, pour l'industrie du moulage utilisé comme agent de renforcement du noyau de sable de résine auto-durcissant.


Le matériau de remplissage applicable pour le 3-amino propyl triéthoxy silane est la fibre de verre, le tissu de verre, les perles de verre, le noir de carbone blanc, le talc, l'argile, le mica, le limon de charbon, le matériau de silicium composite d'argile.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


L'application clé du 3-amino propyl triéthoxy silane est un adsorbant.
Le 3-aminopropyltriéthoxysilane est utile dans la formation du dérivé aminopropyle du verre.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane agit comme un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, additifs de peinture et additifs de revêtement.
En outre, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme réactif de silylation pour revêtir des surfaces de verre et de silice et pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un réactif de silylation pour revêtir des surfaces de verre et de silice afin d'ajouter des amines primaires, qui peuvent être utilisées pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est d'abord couplé au verre ou à la silice par l'intermédiaire du silane.
Les composés d'intérêt sont ensuite couplés directement aux groupes amino nouvellement ajoutés, ou des chimies supplémentaires sont appliquées en utilisant la fonction amino avant le couplage.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est l'un des nombreux composés organométalliques pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les applications récentes d'énergie solaire et de traitement de l'eau.
Des résultats similaires peuvent parfois également être obtenus avec des nanoparticules et par dépôt de couches minces.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un traitement de surface utilisé pour coupler chimiquement divers ligands à des surfaces en verre ou en silice telles que des lames de verre.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité et produits de revêtement.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : traitement industriel par abrasion à faible taux de rejet (par exemple, coupe de textile, coupe, usinage ou meulage de métal) et d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et où les conditions d'utilisation ne favorisent pas la libération.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-aminopropyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, la construction en métal, en bois et en plastique et les matériaux de construction) et l'utilisation à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton, équipement électronique).
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement et produits chimiques de laboratoire.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les domaines suivants : BTP et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, meubles, produits en plastique, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), bois et produits en bois, produits métalliques fabriqués, équipements électriques, électroniques et optiques, textile, cuir ou fourrure et pâte à papier, papier et produits en papier.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics, produits de traitement de surface non métalliques, polymères et produits d'exploration ou de production pétrolière et gazière.
Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans la production d'articles et formulation dans des matériaux.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, les liquides/détergents de lavage en machine, les produits d'entretien automobile, les peintures et revêtements ou les adhésifs, les parfums et les désodorisants) et l'utilisation à l'extérieur.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les produits suivants : produits d'exploration ou de production de pétrole et de gaz, produits de revêtement, produits de traitement de surface non métallique, adhésifs et produits d'étanchéité et produits chimiques de laboratoire.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Cette substance est utilisée dans les domaines suivants : exploitation minière et travaux de construction.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), machines et véhicules et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'auxiliaire technologique , de substances dans des systèmes fermés à rejet minimal, formulation de mélanges et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.


Le rejet dans l'environnement de 3-amino propyl triéthoxy silane peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, pour la fabrication de thermoplastiques et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, additifs de peinture et additifs de revêtement.
Par conséquent, l'agent de couplage au silane est souvent utilisé dans les résines époxy, phénoliques, polyester remplies de silicate, etc.
De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également être utilisé dans la production de plastique renforcé de fibres de verre, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide.


Ces dernières années, de nouveaux types d'agents de couplage au silane ont été développés qui ont un bon effet de couplage sur les polyoléfines, mais ils ne sont pas largement utilisés en termes de coût et d'autres propriétés.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme scellant, adhésif et épaississant pour peinture.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore considérablement les propriétés électriques humides.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également être utilisé pour l'enzyme immobilisée attachée à la surface du substrat de verre, pour contrôler le sable dans le forage de puits de pétrole, pour empêcher le sable de forer, pour rendre la surface de la brique hydrophobe, pour rendre le revêtement de la lampe fluorescente haute résistance de surface, et pour améliorer les propriétés d'absorption d'humidité de la matière organique à la surface du verre dans le milieu de la chromatographie liquide.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme agent de traitement des fibres de verre et comme adhésif dentaire.


L'agent de couplage silane 3-amino propyl triéthoxy silane est appliqué dans les produits en plastique (y compris les câbles, les plastiques renforcés de fibres de verre, etc.), les produits en caoutchouc, les adhésifs, les revêtements, la dispersion des pigments, les encres, les matériaux magnétiques (aimant en plastique et aimant en caoutchouc), la coulée métallique résines et résines béton, etc.
Dans les plastiques thermodurcissables renforcés de verre, le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore les résistances à la flexion, à la compression et au cisaillement interlaminaire avant et après exposition à l'humidité.


Avec du nitrile, du polysulfure, de l'époxy, de l'uréthane, des adhésifs et des mastics, le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la dispersion des pigments et maximise l'adhérence au verre, à l'aluminium et à l'acier.
Lorsque le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé, les thermoplastiques renforcés de verre, les polyamides, les polyesters et les polycarbonates présentent des résistances à la flexion et à la traction accrues avant et après exposition à l'humidité.


Dans les isolants en fibre de verre et en laine minérale, en tant qu'additif liant de résine phénolique, le 3-amino propyl triéthoxy silane confère une résistance à l'humidité et permet la récupération après compression.
Dans les applications de fonderie de moulage en coquille, le 3-amino propyl triéthoxy silane renforce la liaison entre le liant phénolique et le sable de fonderie.
Dans les meules, le 3-amino propyl triéthoxy silane favorise une liaison améliorée et résistante à l'eau entre le grain abrasif et le liant de résine phénolique.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un excellent stimulateur d'adhérence dans les revêtements, les adhésifs et les mastics à base d'uréthane, d'époxy et de latex acrylique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.
Le 3-aminopropyltriéthoxysilane est utile dans la formation du dérivé aminopropyle du verre.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane agit comme un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.
De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme adhésifs et produits chimiques d'étanchéité, additifs de peinture et additifs de revêtement.


En outre, le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme réactif de silylation pour revêtir des surfaces de verre et de silice et pour réticuler et immobiliser des protéines et d'autres molécules.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme amino-silane qui est principalement utilisé comme dispersant.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane forme un dérivé aminopropyle du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.
Les utilisations et applications du 3-amino propyl triéthoxy silane comprennent :
Agent de couplage pour matières plastiques; effectue l'immobilisation des enzymes; encollage de fibres de verre pour la fabrication de stratifiés; charge pour thermodurcissables, thermoplastiques; comme primaire ou additif, esp. dans les systèmes époxy, phénoliques, PU, plastisols vinyliques et imides ; en emballage alimentaire. adhésifs


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la silanisation, la fonctionnalisation de surface, les films organiques covalents, la silice et l'oxyde de titane et l'industrie de la synthèse organique.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane forme un dérivé aminopropyle du verre, un adsorbant pour la chromatographie d'affinité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé pour préparer des lames chargées positivement adaptées à une utilisation avec diverses procédures d'immunohistochimie et d'hybridation in situ.


Récemment, le 3-amino propyl triéthoxy silane a été utilisé pour préparer des nanoparticules de silice dopées avec un colorant avec une agrégation minimale et une liaison non spécifique minimale avec des biomolécules.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites ténaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane de bonne transparence optique.


La monocouche auto-assemblée (SAM) de 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisée pour améliorer l'adhérence des flocons de graphène et de SiO2 afin de permettre un meilleur contact avec les électrodes métalliques.
Ces électrodes peuvent être utilisées comme outils électrosensibles pour des applications de biodétection.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour fonctionnaliser le silane diazirine pour une application de biocapteur à fibre optique.


Les microsupports creux (HMC) peuvent être modifiés en surface avec du 3-amino propyl triéthoxy silane qui peut être utilisé pour les médicaments régénératifs et les cellules recombinantes dans les industries biopharmaceutiques.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans la préparation d'une série de films composites ténaires de polyimide/SiO/polydiphénylsiloxane de bonne transparence optique.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé comme amino-silane qui est principalement utilisé comme dispersant.
La double nature de sa réactivité permet au 3-amino propyl triéthoxy silane d'agir comme promoteur d'adhérence entre les matériaux inorganiques (c'est-à-dire le verre, les métaux, les charges) et les polymères organiques (c'est-à-dire les thermodurs, les thermoplastiques, les élastomères).
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut également agir comme modificateur de surface.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour coupler des polymères organiques et des charges inorganiques, renforçant la liaison pour améliorer les propriétés mécaniques, électriques, résistantes à l'eau et anti-vieillissement du produit.
Lorsqu'il est utilisé dans des résines thermoplastiques et thermodurcissables telles que le phénol aldéhyde, le polyester, l'époxy, le PBT, le polyamide, le carbonate, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut grandement améliorer la résistance à la flexion sèche et humide, la résistance à la compression, la résistance au cisaillement et d'autres propriétés mécaniques physiques, et humide propriétés électriques.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore également la propriété de mouillage et la dispersion du rembourrage dans le polymère.
Lorsqu'il est utilisé dans le moulage au sable de la résine, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut renforcer l'adhérence, améliorer la résistance au sable du profil et la propriété anti-mouillage.
Lorsqu'il est ajouté à l'aldéhyde phénolique dans la production de coton en fibre de verre et de coton minéral, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut améliorer la propriété étanche à l'humidité et renforcer la résilience élastique à la compression.


Le 3-amino propyl triéthoxy silane est également un excellent agent améliorant l'adhérence utilisé dans les adhésifs polyamide, époxy, nitrile, phénol aldéhyde et les matériaux scellés.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la dispersion des pigments et l'adhérence sur verre, aluminium, fer.
De plus, le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour produire de l'huile de silicone aminée et du latex.


-Revêtements, Adhésifs et Scellants :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est un excellent promoteur d'adhérence dans les revêtements acryliques, les adhésifs et les mastics.
Avec du polysulfure, de l'uréthane, des silicones RTV, de l'époxy, du nitrile, de la résine phénol formaldéhyde, des adhésifs et des mastics, le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore la dispersion des pigments et maximise l'adhérence au verre, à l'aluminium et à l'acier.


-Renforcement fibre de verre :
Dans les plastiques thermodurcissables et thermoplastiques renforcés de fibre de verre, le gamma-aminopropyltriéthoxysilane améliore les résistances à la flexion, à la traction et au cisaillement interlaminaire avant et après exposition à l'humidité.
Le 3-amino propyl triéthoxy silane améliore considérablement les propriétés électriques humides.
Les thermoplastiques renforcés de fibre de verre, les polyamides, les polyesters et les polycarbonates présentent des résistances à la flexion et à la traction accrues avant et après exposition à l'humidité lorsque ce silane est utilisé.


-Systèmes de charges minérales et de résine :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane maximise les propriétés physiques et électriques des composés phénoliques chargés de minéraux, de la résine polyester, des époxydes, des polyamides, du polycarbonate et d'une foule d'autres composites thermodurcissables et thermoplastiques.
La mouillabilité et la dispersibilité de la charge dans la matrice polymère sont également améliorées.


-Application Fonderie :
Dans le moulage en carapace, le 3-amino propyl triéthoxy silane renforce la liaison entre le liant phénolique et le sable de fonderie.
-Isolant en fibre de verre et laine minérale :
En tant qu'additif liant de résine phénolique, le gamma-aminopropyltriéthoxysilane confère une résistance à l'humidité et permet une récupération après compression


-Fabrication de meules :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane favorise une liaison améliorée et résistante à l'eau entre le grain abrasif et le liant de résine phénolique.
-Production composite bois plastique :
Les propriétés mécaniques des composites à base de farine de bois, telles que la résistance aux chocs, la résistance à la flexion et le module de flexion, seront améliorées après traitement de ces composites avec du 3-amino propyl triéthoxy silane.


-Matériau composite :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est largement utilisé dans les matériaux composites pour améliorer la compatibilité de la charge inorganique et du polymère dans les matériaux composites.
Les propriétés mécaniques, telles que la résistance à la traction et à la flexion, ainsi que les propriétés thermiques, les propriétés électriques et la résistance à l'eau, etc. des composites sont considérablement améliorées.
Particulièrement adapté à toutes sortes de résines thermoplastiques et thermodurcissables renforcées de fibres de verre.


-Résine modifiée :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé comme matière première d'une nouvelle génération d'huile de silicone modifiée amino et d'une variété d'agents de finition super doux au silicone.


-Adhésif:
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans le nitrile - adhésif structurel phénolique, le polyéthylène butanaldéhyde - adhésif phénolique, l'adhésif thermofusible adhésif polyuréthane, ajouter 1% du contenu solide ou moins, peut augmenter la force de liaison de 60% à 100%.
Ajoutez ce mastic au mastic polyuréthane et au mastic plastique fondu pour obtenir une adhérence à long terme sur le verre, la maçonnerie, le métal et d'autres substrats, et avoir une excellente stabilité et un allongement élevé au climat.


-Revêtement/Encre :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé dans le revêtement, l'encre comme activateur d'adhésif pour améliorer l'adhérence, réduire la température de durcissement, améliorer la résistance aux intempéries, etc.


-Industrie de la résine de coulée :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé dans l'industrie du moulage pour réduire la quantité de résine dans le sable de silice, améliorer la résistance du sable de moulage (environ 30 %) et réduire la production de gaz.


-Matériau magnétique :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane est utilisé dans les matériaux magnétiques peut améliorer la dispersion et l'adhérence des particules magnétiques en plastique et en caoutchouc dans un composé organique, de sorte que les particules magnétiques aient une orientation plus élevée.
Pour que le 3-amino propyl triéthoxy silane puisse obtenir de meilleures propriétés magnétiques, améliorer la résistance mécanique et la résistance aux intempéries des matériaux magnétiques, également facile à sécher et facile à traiter



CARACTÉRISTIQUES DU 3-AMINO PROPYL TRIÉTHOXY SILANE :
1. Activité réactive amino.
2. Améliorer les propriétés mécaniques des matériaux composites.
3. Améliorer la compatibilité entre la charge inorganique et le polymère.



UTILISER 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE AVEC PDMS :
Le 3-amino propyl triéthoxy silane peut être utilisé pour lier par covalence des thermoplastiques au poly(diméthylsiloxane) (PDMS).
Les thermoplastiques sont traités au plasma d'oxygène pour fonctionnaliser les molécules de surface, puis enrobés d'une solution aqueuse d'APTES à 1 % en volume.
Le PDMS est traité au plasma d'oxygène et mis en contact avec la surface thermoplastique fonctionnalisée.
Une liaison covalente stable se forme en 2 minutes.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
Formule chimique : C9H23NO3Si
Masse molaire : 221,372 g•mol−1
Densité : 0,946 g/mL[1]
Point de fusion : -70 ° C (-94 ° F; 203 K)
Point d'ébullition : 217 ° C (423 ° F; 490 K)
Forme physique : Liquide transparent
Couleur : Clair, incolore
Gravité spécifique à 25/25 ℃ : 0,946
Point d'ébullition, ℃ : 217
Indice de réfraction, nD 25 ℃ : 1,42-1,422
Point d'éclair, Coupe fermée Pensky-Martens(1), ℃ : 76
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,94800 à 0,95100 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,898 à 7,922
Indice de réfraction : 1,42000 à 1,42300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -70,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 222,10 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,100000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 220,00 °F. TCC ( 104,44 °C. )
logP (d/s): 1.370 (est)
Soluble dans : eau, 1.863e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Indice de réfraction (20 ℃ ): 1,4200
Densité (20 ℃ ) : 0,946 g/ml
Point d'éclair : 96 ℃
Point d'ébullition (760mmHg) : 220 ℃

Poids moléculaire : 221,37
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre d'obligations rotatives : 9
Masse exacte : 221.14472013
Masse monoisotopique : 221,14472013
Surface polaire topologique : 53,7 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Charge formelle : 0
Complexité : 118
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
État physique : liquide, clair
Couleur : incolore
Odeur : ressemblant à une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : < -70 °C

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 217 °C à 1,013 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :
Limite supérieure d'explosivité : 4,5 %(V)
Limite inférieure d'explosivité : 0,8 %(V)
Point d'éclair : 93 °C - coupelle fermée - DIN 51758
Température d'auto-inflammation : 270 °C à 1.009,3 - 1.010,7 hPa
Température de décomposition : > 217 °C
pH : 11 à 20 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : 2 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau à 20 °C (décomposition)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : 0,31
Pression de vapeur Aucune donnée disponible
Densité 0,946 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative Pas de données disponibles
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Vapeur relative : 7,64 - (Air = 1.0)

Point d'ébullition : 217°C
pH : 11
Formule linéaire : H2N(CH2)3Si(OCH2CH3)3
Numéro ONU : UN2735
Beilstein : 1754988
Point d'éclair : 104 °C (219 °F)
Informations sur la solubilité : Miscible avec le toluène, l'acétone, le chloroforme et l'éthanol.
Poids de la formule : 221,37
Pourcentage de pureté : 98 %
Odeur : semblable à l'amine
Indice de réfraction : 1,421
Sensibilité : Sensible à l'air et à l'humidité
Densité : 0,948
Formule composée : C9H23NO3Si
Poids moléculaire : 221,38
Apparence : Liquide incolore
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : 217°C
Densité : 0,943

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : N/A
Masse monoisotopique : 221,144714
Frais : s.o.
Aspect : Liquide transparent incolore
Couleur(Pt-Co): ≤25
Poids moléculaire : 221,4
Gravité spécifique (ρ20°C, g/cm3) : 0,946
Indice de réfraction (nD25) : 1,420
Point d'ébullition (°C): 217
Point d'éclair (°C): 98
Pureté (%) : ≥97,0
Apparence (Clarté): Clair
Apparence (Couleur): Incolore
Apparence (Forme): Liquide
Dosage (GC): min.98%
Densité (g/ml) à 20°C : 0,948-0,951
Indice de réfraction (20°C) : 1.420-1.422

Formule moléculaire : C9H23NO3Si
Masse molaire : 221,37
Densité : 0,939 g/cm3
Point de fusion : -70 ℃
Point de Boling : 222,1°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 104,4 °C
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Solubilité : Soluble dans l'eau (réagit) et le chloroforme.
Pression de vapeur : 0,104 mmHg à 25°C
Aspect : Liquide transparent incolore
Condition de stockage : température ambiante
Sensible : absorbe facilement l'humidité
Indice de réfraction : 1,433
MDL : MFCD00008207
Densité : 0,942
point de fusion : -70°C
point d'ébullition : 217°C
indice de réfraction : 1,42-1,422
point d'éclair : 96°C

Point de fusion : -70 °C
Point d'ébullition : 217 °C (lit.)
Densité : 0,946 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 0-7910Pa à 25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,422
Point d'éclair : 205 °F
température de stockage : température ambiante
solubilité : Miscible avec le toluène, l'acétone, le chloroforme et l'éthanol.
forme : Liquide
pka : 10,37 ± 0,10
Gravité spécifique : 0,942
couleur : APHA : ≤25
PH : 11 (20 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 0,8-4,5 % (V)
Viscosité : 1,8 mm2/s
Solubilité dans l'eau : RÉAGIT
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
BRN : 1754988
Stabilité : stable.
Incompatible avec les acides, les oxydants forts.
Peut se décomposer en cas d'exposition à l'humidité.

InChIKey : WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N
LogP : -4--0,3 à 20 ℃
Poids moléculaire : 221,36900
Masse exacte ： 221,37
Numéro CE ： 213-048-4
UNII : L8S6UBW552
Numéro NSC ： 95428
Identifiant DSSTox : DTXSID2027333
Couleur/Forme : Liquide
Code SH : 29310095
AAP ： 53,71000
XLogP3 ： 2.08390
Apparence ： Liquide; HumideSolide
Densité : 0,94 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 220-222 °C @ Solvant : eau, cyclohexane
Point d'ébullition : 217 °C
Point d'éclair ： 96 °C
Indice de réfraction : 1,42-1,422
Solubilité dans l'eau ： Solubilité dans l'eau : réaction
Conditions de stockage ： Conserver à température ambiante.
Pression de vapeur : 3,3 kPa à 121 deg C extrapolés à 2 Pa à 20 deg C (0,015 mm Hg)



PREMIERS SECOURS du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides et neutralisant
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériel: Viton
Épaisseur de couche minimale : 0,7 mm
Temps de passage : 30 min
*Protection du corps
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion
Prendre des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
*Conditions de stockage
Hermétiquement fermé.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-AMINO PROPYL TRIETHOXY SILANE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
(3-aminopropyl)triéthoxysilane
3-(Triéthoxysilyl)propan-1-amine
3-Triéthoxysilylpropylamine, APTES, APTS
3-Aminopropyltriéthoxysilane
919-30-2
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
APTES
3-(TRIÉTHOXYSILYL)PROPYLAMINE
1-Propanamine, 3-(triéthoxysilyl)-
3-(triéthoxysilyl)propan-1-amine
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
gamma-aminopropyltriéthoxysilane
3-Triéthoxysilylpropylamine
Nuca 1100
Silicone A-1100
Silanes 1100
Aminopropyltriéthoxysilane
Triéthoxy(3-aminopropyl)silane
3-triéthoxysilylpropan-1-amine
3-(Triéthoxysilyl)-1-propanamine
Uc-A 1100
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
AG-9
AG 9
NSC 95428
Un 1100
Un 1112
3-triéthoxysilyl-1-propanamine
Triéthoxyaminopropylsilane
(.gamma.-Aminopropyl)triéthoxysilane
3-AMINOPROPYL-TRIÉTHOXYSILANE
Triéthoxy-3-aminopropylsilane
L8S6UBW552
3-(Triéthoxysilyl)-1-propylamine
MFCD00008207
NSC-95428
Silane, (.gamma.-aminopropyl)triéthoxy-
Silane amg-9
(gamma-aminopropyl)triéthoxysilane
MFCD01324904
Dynasylan AMEO
(aminopropyl)triéthoxysilane
CAS-919-30-2
Hydrosil 2627
Prosil 220
Silicone A 1100
HSDB 5767
Aminopropyltriéthoxysilane (KH550)
Silane, gamma-aminopropyltriéthoxy-
aminopropyl triéthoxysilane
EINECS 213-048-4
amino-propyl-triéthoxysilane
BRN 1754988
UNII-L8S6UBW552
3-aminopropyl triéthoxysilane
gamma-triéthoxysilylpropylamine
A 1102 (dérivé silane)
(3-Aminopropyl)triéthoxylsilane
Dynasylan AMEO-P
Silsoft A-1100
aminopropyltriéthoxy silane
Union Carbide A-1100
3-aminoproptriéthoxysilane
aminopropyl triéthoxy silane
CE 213-048-4
3-aminopropytriéthoxy silane
3-aminopropyltriéthoxylsilane
NCIOpen2_007962
3-aminopropyltriéthoxy silane
3-aminopropyltriéthoxy-silane
C50752
SCHEMBL18080
(3-triéthoxysilyl)propylamine
4-04-00-04273 (Référence du manuel Beilstein)
3-aminopropyl(triéthoxy)silane
3-(triéthoxysilyl) propylamine
3-(triéthoxysilyl)-propylamine
(3-aminopropyl)-triéthoxysilane
gamma-aminopropyl-triéthoxysilane
CHEMBL1542365
DTXSID2027333
gamma-aminopropyltriéthoxy silane
Xiamètre(R) OFS-6011 silane
gamma-aminopropyl triéthoxy silane
(C2H5O)3Si(CH2)3NH2
Aminopropyl triéthoxysilane [INCI]
HY-D0175
NSC95428
WLN : Z3-SI-O2&O2&O2
Tox21_201446
Tox21_303330
BBL027698
STK802166
(3-aminopropyl)triéthoxysilane, 99 %
3-(Triéthoxysilyl)propylamine [HSDB]
AKOS008901315
ZINC169743031
.GAMMA.-AMINPROPYLTRIÉTHOXYSILANE
.GAMMA.-TRIÉTHOXYSILYLPROPYLAMINE
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane, >=98%
NCGC00090985-01
NCGC00090985-02
NCGC00090985-03
NCGC00257040-01
NCGC00258997-01
AS-14523
BP-31043
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane, >=98.0%
DB-028361
A0439
CS-0010101
FT-0615063
D72483
EN300-371067
S00800
A844104
Q-200014
Q4542878
3-(Triéthoxysilyl)-1-propylamine 100 microg/mL dans Acétonitrile
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane, conditionné pour une utilisation dans les systèmes de dépôt, >=98 %
Agent de couplage
Aminopropyltriéthoxysilane
APTES
Sio2 Aptes
3-Triéthoxysilylpropylamine
3-aminopropyltriéthoxysilane
3-aminopropyl triéthoxysilane
aptes
3-triéthoxysilyl propan-1-amine
1-propanamine
3-triéthoxysilyle
silicone a-1100
silane 1100, 3-triéthoxysilyl propylamine
propylamine 3-triéthoxysilyle
triéthoxy 3-aminopropyl silane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
APTES
APTS
1-Propanamine
3-(triéthoxysilyle)-
Agent de couplage silane KH-550
KH550
Silquest A-1100, Z-6011
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
(γ-Aminopropyl)triéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
Un 1100
Un 1112
AG 9
Silanes 1100
Triéthoxy(3-Aminopropyl)silane
UC-A 1100
3-(Triéthoxysilyl)-1-Propanamine
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
APTES
NUCA 1100
Silane, (γ-aminopropyl)triéthoxy-
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
Silicone A-1100
AMEO
Aminopropyltriéthoxysilane
C50752
Dynasylan AMEO
Dynasylan AMEO-P
Prosil 220
Triéthoxyaminopropylsilane
Union Carbide A-1100
NSC 95428
APTES
AMINOPROPYLTRIÉTHOXYSILANE
AMEO
a1100
γ -Aminopropyltriéthoxysilane
3-(triéthoxysilyl)propan-1-amine
3-TRIÉTHOXYSILYLPROPYLAMINE
Aktisil AM
3-(triéthoxysilyl)-propylamine
3-triéthoxysilyl-1-Propanamine
3-triéthoxysilyl-1-Propanamine
Dynasylan AMEO
Silicone A-1100
Triéthoxyaminopropylsilane
NUCA 1100
Silane, (?-aminopropyl)triéthoxy-
Silanes 1100
UC-A 1100
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
3-(triéthoxysilyl)-1-propanamine
g-Aminopropyl triéthoxysilane
3-Aminopropyltriéthoxysilane
1-Propanamine,3-(triéthoxysilyl)-
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
AMEO
Dynasylan AMEO-P
Un 1112
Silane, (3-aminopropyl) triéthoxy-
APTES
Silane, g-aminopropyltriéthoxy-triéthoxy (3-aminopropyl) silane
3-(Triéthoxysilyl)-1-Propanamine
3-(triéthoxysilyl)-propylamine
C50752
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
3-(Triéthoxysilyl) propylamine
(3-Aminopropyl) triéthoxysilane
(?-Aminopropyl)triéthoxysilane
Prosil 220
Union Carbide A-1100
NSC 95428
(3-aminopropyl)triéthoxy-silane
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
Aminopropyltriéthoxysilane
AG 9
Un 1100
Triéthoxy(3-Aminopropyl)silane
AMEO
BHCOUP-550
DYNASYLAN AMEO
DYNASYLAN 1211
Agent de couplage-550
Aminopropyltriéthoxysilane
Aminopropyltriméthoxysilane
3-Triéthoxysilylpropylamine
3-Aminopropyltriéthoxysilane
Agent de couplage au silane A-1100
Agent de couplage silane KH-550
γ -Aminopropyltriéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
(3-Aminopropyl)-triéthoxysilane
gamma-aminopropyltriéthoxysilane
3-(triéthoxysilyl)propan-1-amine
3-aminopropylméthyldiméthoxysilane
1-Propanamine,3-(triéthoxysilyl)-
Propylamine,3-(triéthoxysilyl)-
3-(Triéthoxysilyl)-1-propanamine
Un 1100
(γ-Aminopropyl)triéthoxysilane
AG 9
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
Silane A 1100
Un 1112
NUCA 1100
Silanes AMG 9
550 KH
Un 1102
Dynasylan AMEO
N.-B. 1114
Triéthoxy(3-aminopropyl)silane
KBE 903
GF 93
Prosil 220
Prosil 221
ABSIDE
Sila-Ace S 330
TSL 8331
Un 0750
APTES
VM 651 (agent de couplage)
MV 651
Silicone A 1100
APS
S330
3-(Triéthoxysilyl)-1-propylamine
A 1100 (agent de couplage)
Triéthoxy(γ-aminopropyl)silane
Hydrosil 2627
X 12-843
Silvest A 1100
AMEO
Unisilan 13
APS (agent de couplage)
Dynasylan AMEO-T
WD 50
γ -Triéthoxysilylpropylamine
AP 1690
Dynasylane 1203
A 1102 (dérivé silane)Z 6011
3-APTES
CST 202
(Aminopropyl)triéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
Silquest A 1102
3-(Triéthoxysilyl)propanamine
DS-AMEO
A 1112 (agent de couplage)
SIA 0610.0
Sila-Ace MS 3201
Manteau de surf LX
NSC 95428
Unisil 13
C50752
APS-E (agent de couplage)
KH 550 (amine)
Dow Corning Z 6011
A 1106Silquest A 1106
U 13 (agent de couplage)
U 13
Silwet A 1100
KBE 903P
KS 600
Silquest A 1101
Un agent de couplage 1101
Un 1101
Pyralin VM 651
KH 507PS10S
Silvest A 110
AX 1100
500 KH
Dynasylan Hydrosil 2627
Géniosil GF 93
Toray Silicone Z 6011
Un 110
APTS
H 550
(γ-aminopropyl)triéthoxylsilane
Sila-Ace 330
SH 6011
AMS 70
γ -Aminpropyltriéthoxysilane
DB 550
Xiamètre OFS 6011
JH-A 110
SCA 1100
Silquest 11009
Un 3648
Silsoft A 1100
12738-50-0
60000-97-7
71618-18-3
86836-28-4
88527-61-1
96726-79-3
106096-79-1
130730-84-6
131641-77-5
143178-71-6
159778-17-3
204987-58-6
449753-82-6
479401-05-3
607502-71-6
875121-65-6
1020103-34-7
1044532-60-6
1392103-81-9
1582784-92-6
1686133-96-9
gamma-aminopropyltriéthoxysilane
(3-Aminopropyl)triéthoxysilane
(gamma-aminopropyl)triéthoxysilane
1-Propanamine, 3-(triéthoxysilyl)-
3-(Triéthoxysilyl)-1-propanamine
3-Aminopropyltriéthoxysilane
4-04-00-04273 (Référence du manuel Beilstein)
Un 1100
Un 1112
AG-9
APTES
BRN 1754988
HSDB 5767
NSC 95428
Nuca 1100
Propylamine, 3-(triéthoxysilyl)-
Silanes 1100
Silane amg-9
Silane, (3-aminopropyl)triéthoxy-
Silane, gamma-aminopropyltriéthoxy-
Silicone A-1100
Triéthoxy(3-aminopropyl)silane
Uc-A 1100
3-(Triéthoxysilyl)propylamine
γ -Aminopropyltriéthoxysilane

1-(2-Hydroxyethyl)-2-imidazolidinone; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE; N-(2-HYDROXYETHYL) ETHYLENE UREA; TIMTEC-BB SBB008288; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinon; 2-Imidazolidinone, 1-(2-hydroxyethyl)-; Hydroxyethylethyleneurea; N-Hydroxyethylimidzolidine-2-one; 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one; N-(2-Hydroxyethyl)-ethylene; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE, 75 % SOLUTION IN WATER; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone solution; 1-(2-Hydroxyethyl)imidazolidin-2-on; N-Hydroxyethylimidazolidine-2-one CAS NO:3699-54-5

Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-HYDROXY-1-ETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHYLMERCAPTAN; 2-ME; 2-MERCAPTHOETHANOL; 2-MERCAPTOETHANOL; 2-THIOETHANOL; BETA-MERCAPTOETHANOL; BME; HYDROXYETHYL MERCAPTAN; MERCAPTOETHANOL; MONOTHIOETHYLENE GLYCOL; THIOETHYLENE GLYCOL; THIOGLYCOL; ?-hydroxyethanethiol; 1-Ethanol-2-thiol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane; 2-Mercapitoethanol; 2-mercapotethanol CAS NO:60-24-2

cas no: 2163-42-0 MPD; 1,3-Propanediol-2-methyl; Methyl Propanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; 2-Methylpropan-1,3-diol; Methylpropanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; Propane-1,3-diol, 2-methyl-; 2-Methyl-1,3-propanediol, 99%;

2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; Ethylene glycol phenyl ether acrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; 2-phenoxyethyl prop-2-enoate; Acrylic acid, 2-phenoxyethyl ester; ACRYLIC ACID 2-PHENOXYETHYL ESTER; B-PHENOXYETHYL ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER ACRYLATE; 2-phenoxy-ethanoacrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; 2-phenoxyethanolacrylate; 2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; 2-Propenoicacid,2-phenoxyethylester; Ageflex PEA; chemlink160; ebecryl110; Ethanol, 2-phenoxy-, acrylate; lightesterpo-a; Melcril 4087; phenoxyethylacrylate; Phenoxyethyl-acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; phenylcellosolveacrylate CAS NO:48145-04-6

pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5

Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) possède des fonctionnalités telles que promoteur d'adhésion, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion, agent de réticulation, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est conçu pour les mastics acryliques et les applications adhésives à base d'eau.


Numéro CAS : 2530-83-8
Numéro CE : 219-784-2
Numéro MDL : MFCD00005144
Famille chimique : Silanes
Formule moléculaire : C9H20O5Si



SYNONYMES :
Orthosilicate de tétraéthyle, silicate d'éthyle, tétraéthoxy-silane, tétraéthoxy-silbond condensé, silester, silicate d'éthylène, silicate tétraéthylique, Z 6040, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Y 4087, glycidyl 3-triméthoxysilylpropyléther, DZ 6040, GLYMO, ane, KBM 430, Glycidoxypropyl Triméthoxy Silane, Pivadorm, Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, agent de couplage silane KH-560, KH 560, 3-glycidyl-oxypropyl-triméthoxy-silane, BRB Silanil 258, Agent de couplage, Dynasylan GLYMO, Silquest A187 silane, 2530-83-8, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, (3-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane, Glymo, 3-Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Silan A 187 , Glycidoxypropyltriméthoxysilane, Silicone KBM 403, Silane A 187, Union carbide A-187, Silane Z 6040, Silane-Y-4087, NUCA 187, 3-(Triméthoxysilyl)propyl glycidyl éther, Glycidyl 3-(triméthoxysilyl)propyl éther, gamma- Glycidoxypropyltriméthoxysilane, triméthoxy-[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane, (3-glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, coupleur silane KH-560, KBM 403, KBM 430, DZ 6040, silane, triméthoxy[3-(oxiranylméthoxy) )propyl]-, triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane, 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, 1-(glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane, A 187, NSC 93590, Y 4087, Z 6040, Silicone A 187, (3- GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, Silane, triméthoxy[(oxiranylméthoxy)propyl]-, (3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl)triméthoxysilane, [3-(2,3- Époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane, triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, gamma-, (3-(Glycidyloxy)propyl)triméthoxysilane, ((3-(Triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)oxirane, Silane , triméthoxy(3-(oxiranylméthoxy)propyl)-, 5K9X9X899R, Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-, silane, (3-(2,3-époxypropoxy)propyl)triméthoxy-, silane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-, NSC-93590, .gamma.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, [3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, (.gamma.-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane, [[3-(Triméthoxysilyl )propoxy]méthyl]oxirane, [.gamma.-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, 56325-93-0, Silicone A-187, CAS-2530-83-8, CCRIS 3044, EINECS 219-784-2, BRN 4308125 , UNII-5K9X9X899R, AI3-52752, Dynasylan GLYMO, Triméthoxy-g-glycidoxypropylsilane, EINECS 247-194-5, gamma-glycidoxypropyl triméthoxysilane, EPOXIRANE, GOPTS, Glycidyl Cage Mixture, 25704-87-4, Prosil 5136, ((2 ,3-Epoxypropoxy)propyl)triméthoxysilane, Dow corning Z-6040, gamma-GLYCIDOXYPROPYL TRIMETHOXY SILANE, EC 219-784-2, SCHEMBL27615, glycidoxypropyl-triméthoxysilane, SILANE, 3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXY-, CHEMBL2140162, DTXSID5027489, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxy-silane, triméthoxysilylpropylglycidyl-éther, (g-glycidoxypropyl)triméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, NSC93590, (3-glycidoxypropyl)triméthoxy-silane, 3-glycidoxypropyle triméthoxy silane, Tox21_201672, Tox21_303288, CG6720, gamma-glycidoxypropyl-triméthoxysilane, MFCD00005144, gamma-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, .alpha.-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, AKOS008901332, Glycidyl 3-Triméthoxysilylpropyle Éther, silane, 3(glycidoxy)propyltriméthoxy-, NCGC00164370-01, NCGC00164370 -02, NCGC00257095-01, NCGC00259221-01, Silane,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxy-, AS-14542, (3-Glycidoxypropyl)Triméthoxysilane, 97 %, WLN : T3OTJ B1O3-SI-O1&O1&O1, .gamma.-[ (Glycidoxypropyl)triméthoxy]silane, DB-028513, 3-(2, 3-Epoxypropoxy)Propyltriméthoxysilane, CS-0132309, FT-0615768, G0210, (3-Glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=98 %, 3-(2,3 -Epoxy Propoxy) Propyltriméthoxysilane, gamma-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxysilane, D78181, S09160, triméthoxy-[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane, [3-(2,3-époxypropoxy)-propyl]-triméthoxysilane , Triméthoxy[3-(2-oxiranylméthoxy)propyl]silane #, A817773, (3-Glycidyloxypropyl)triméthoxysilane, >=97 % (GC), J-015924, triméthoxy({3-[(oxiran-2-yl)méthoxy ]propyl})silane, Q27262482, additif adhésif silicone époxyfonctionnel dow corning z-6040, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane époxy fonctionnel silane, 68611-45-0, 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, GLYMO, Glycidyl 3-( éther de triméthoxysilyl)propyle, 3-GLYCIDYLOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, 3-(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXYSILANE, agent de couplage silane KH-560, γ-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, GOPTS, A 187, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane 3- glycidoxypropyltriméthoxysilane, glymo, silicone kbm 403, silane a 187, union carbide a-187, silane a 187, silane z 6040, silane-y-4087, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Z 6040, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Y 4087, glycidyl 3-triméthoxysilylpropyléther, DZ 6040, GLYMO, gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, KBM 430, Glycidoxypropyl Triméthoxy Silane, Pivadorm, Triméthoxy(3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl)silane, CG6720, NUCA 187, KBM 403, A 187, EUROXIDE LO/A, 3-Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Gamma-glycidoxypropyltriméthoxysilane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyl]triméthoxysilane, 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, 98 % min, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, silane, agent de couplage silane KH- 560, KH 560, 3-glycidyl-oxypropyl-triméthoxy-silane, BRB Silanil 258, Agent de couplage, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, Dynasylan GLYMO, Silane WD 60, Prosil 5136, 3-GLYCIDYLOXYPROPYL TRIMETHOXYSILANE, GLYMO, ÉTHOXYSILANE, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, 3 -(2,3-EPOXYPROPOXY)PROPYLTRIMETHOXYSILANE, agent de couplage silane KH-560, γ-glycidoxypropyltriméthoxysilane, GOPTS, A 187, coupleur silane KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, coupleur silane KH-560, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, Te orthosilicate de traéthyle 〔 Silicate d'éthyle 〕 , Silane, Tetraethoxy-, Silane,Tetraethoxy-, Silbond Condensed, Silester, Silicate D'Ethyle, Silicate Tetraéthylique, GLYMO, GOPTS, Coupleur silane KH-560, Agent de couplage silane KH-560, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, γ -glycidoxypropyltriméthoxysilane, (GLYCIDOXYPROPYL)TRIMETHOXYSILANE, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, 3-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, (3-Glycidoxypropyl)triméthoxysilane, (3-Glycidyloxypropyl)-triméthoxysilane, 2,3-Epoxypropoxy propyltriméthoxysilicane, (2,3-époxypropoxy)propytriméthosysilane, ( 3-glycidoxypropyl)triméthoxysilane, [γ-(glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, [[3-(triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane, [3-(glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, [3-(2,3-époxypropoxy)propyle ]triméthoxysilane, A 187, DZ 6040, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, Glycidyl 3-(Triméthoxysilyl)propyléther, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, KBM 403, KBM 430, Silan A 187, Silane A 187, Silane Z 6040, Silicone A 187, Silicone KBM 403, Y 087 , Z 6040, 1-(Glycidyloxy)-3-(Triméthoxysilyl)propane, NUCA 187, Silane-y-4087, Union carbide a-187, CG6720, Dow corning Z-6040, Dynasylan GLYMO, Glymo, Prosil 5136, Silane, 3 (glycidoxy) propyl triméthoxy-, Oxirane, 2- ((3- (triméthoxysilyl) propoxy) méthyl) -, 3- (triméthoxysilyl) propyl glycidyl éther, NSC 93590, Dow corning Z-6040, Dynasylan glymo, Glymo, Prosil 5136 , Silane A 187, Silane Z 6040, Silane A 187, Silane-Y-4087, Silicone A 187, γ-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, γ-Glycidoxypropyltriméthoxysilane, [[3-(Triméthoxysilyl)propoxy]méthyl]oxirane , [3-(2,3-Epoxypropoxy)propyl]triméthoxysilane, [3-(Glycidyloxy)propyl]triméthoxysilane, 1-(Glycidyloxy)-3-(triméthoxysilyl)propane, 3-(2,3-Epoxypropoxy)propyltriméthoxysilane, 3 -(Triméthoxysilyl)propyl glycidyl éther, 3-glycidoxypropyl triméthoxysilane, 3-glycidyloxypropyltriméthoxysilane, 4,4,4-triméthoxy-1-(oxiran-2-ylméthoxy)-4-silabutane, Glycidoxypropyltriméthoxysilane, γ-glycidyl 3-(triméthoxysilyl)propyle éther, Glycidyloxypropyltriméthoxysilane, Oxirane, 2-((3-(triméthoxysilyl)propoxy)méthyl)-, Silane, 3-(2,3-époxypropoxy)propyltriméthoxy-, Silane, 3(glycidoxy)propyl triméthoxy-, Silane, triméthoxy[3 -(oxiranylméthoxy)propyl]-, Triméthoxy[3-(oxiran-2-ylméthoxy)propyl]silane, Silicone KBM 403



Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion, agent de réticulation, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) présente une qualité et une fiabilité supérieures et améliore la résistance à sec et à l'humidité des composites durcis renforcés de mèches de fibre de verre.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) améliore les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un organosilane bifonctionnel avec trois groupes méthoxy d'un côté et un cycle époxy de l'autre.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un liquide transparent incolore.
Les groupes méthoxy se lient bien aux substrats de verre créant une matrice 3D.


Le groupe époxy est réactif avec les amides, les alcools, les thiols et les acides.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) possède des fonctionnalités telles que promoteur d'adhésion, agent de couplage et modificateur de surface.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion, agent de réticulation, agent de couplage et modificateur de surface.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est conçu pour les mastics acryliques et les applications adhésives à base d'eau.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est compatible avec les époxy, le polysulfure et l'uréthane.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être directement mélangé à la résine, sans charges, additifs ou pigments.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut augmenter la dureté et le module élastique par mélange intégral.
La dose recommandée de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est de 0,2 à 2 % en poids.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est le premier agent de couplage largement utilisé et est utilisé depuis 40 ans.


Une extrémité de la structure du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) avec des groupes réactifs tels que l'amino et le vinyle, peut réagir avec des molécules époxy, phénoliques, polyester et d'autres résines synthétiques.
L'autre extrémité est constituée d'atomes d'alcoxy (tels que méthoxy, éthoxy, etc.) ou de chlore dont le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est relié au silicium.


Ces groupes peuvent être transformés en silanol lors de l'hydrolyse en solution aqueuse ou dans l'air humide.
Et le silanol formé est capable de réagir avec l'hydroxyle de surface du verre, les minéraux et les charges inorganiques.
Par conséquent, l’agent de couplage au silane est couramment utilisé dans les résines époxy, phénoliques, polyester chargées de silicate et dans d’autres systèmes.


De plus, le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut également être utilisé pour la production de FRP, afin d'améliorer sa résistance mécanique et sa résistance à l'environnement humide.
Les groupes organiques de l'agent de couplage silane sont sélectifs quant à la réaction de la résine synthétique.


Généralement, ces groupes organiques manquent de réactivité suffisante avec les résines synthétiques telles que le polyéthylène, le polypropylène et le polystyrène, et donc leur effet de couplage est médiocre.
Ces dernières années, de nouvelles variétés d'agents de couplage silane présentant un meilleur couplage pour les polyoléfines ont été développées, mais sont limitées en termes de coût et d'autres propriétés et ne sont pas encore largement utilisées.


L'agent de couplage au silane est également connu sous le nom d'agent de traitement au silane.
Sa formule générale est Y (CH2) nSiX3.


Dans lequel n est un nombre entier de 0 à 3 ; X est un groupe hydrolysable tel que le chlore, un méthoxy, un éthoxy et un acétoxy ; Y est un groupe fonctionnel organique tel qu'un groupe vinyle, un amino, un groupe époxy, un groupe méthacryloyloxy et un sulfydryle.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un organosilane bifonctionnel avec trois groupes méthoxy d'un côté et un cycle époxy de l'autre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un liquide paille clair et léger.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être utilisé comme agent de couplage dans les mastics et mastics polysulfure et polyuréthane, dans les thermodurcissables et thermoplastiques chargés de minéraux ou renforcés de verre, et dans les liants de taille de mèches de verre.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est particulièrement utilisé comme additif favorisant l'adhérence dans les systèmes à base d'eau, par exemple pour améliorer l'adhérence des mastics au latex acrylique.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut améliorer la résistance à sec et à l'humidité des composites durcis renforcés de mèches de fibre de verre


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour améliorer les propriétés électriques humides des matériaux d'encapsulation et d'emballage à base d'époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour éliminer le besoin d’un apprêt séparé dans les mastics polysulfure et uréthane.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour améliorer l'adhérence des mastics acryliques à base d'eau et des revêtements uréthane et époxy.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est principalement utilisé dans les composites polyester insaturés pour améliorer les propriétés mécaniques, les propriétés électriques et les propriétés de transmission lumineuse des composites, notamment pour améliorer leurs performances en environnement humide.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un silane à fonctionnalité époxy.


Dans l'industrie du fil et du câble, lorsqu'il est utilisé pour traiter le système EPDM rempli d'argile de poterie et réticulé par du peroxyde, le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut améliorer le facteur de consommation et la capacité d'inductance spécifique.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour sa copolymérisation avec des monomères comme l'acétate de vinyle et l'acide acrylique ou méthacrylique, pour former les polymères largement utilisés dans les revêtements, adhésifs et mastics, offrant une excellente adhérence et durabilité.


Le prétraitement de l'acier au carbone avec du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) améliore l'adhérence sèche et humide tout en réduisant le taux de décollement cathotique d'un revêtement époxy.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans la production d'acier au carbone et son prétraitement favorise l'adhésion sèche et humide du revêtement époxy.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est également utilisé pour préparer des nanoparticules de silice fonctionnalisées par époxy, ce qui donne une surface réactive pour l'immobilisation des protéines en une seule étape et à haute densité.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sert d'agent de couplage et de promoteur d'adhésion.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est très réactif dans l'eau et peut être utilisé comme agent de liaison entre la surface de la silice et la matrice polymère.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé par les consommateurs, peinture, adhésif, entretien automobile, matériaux de construction, alimentation, transformation des métaux.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est largement utilisé comme précurseur de silice.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) agit comme promoteur d'adhésion.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé comme agent de réticulation.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé comme agent de couplage.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est un modificateur de surface utilisé.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour les mastics acryliques à base d'eau et les applications adhésives.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé compatible avec les époxy, le polysulfure et l'uréthane.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être directement mélangé à la résine, sans charges, additifs ou pigments.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut augmenter la dureté et le module élastique par mélange intégral.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement des textiles et colorants, semi-conducteurs, adhésifs et produits d'étanchéité, produits chimiques de laboratoire, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir. .
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques, machines et véhicules, textiles, cuir ou fourrure, équipements électriques, électroniques et optiques, produits minéraux (par exemple plâtres, ciment), produits en plastique et produits en caoutchouc.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, formulation de mélanges, pour thermoplastiques fabrication et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, adhésifs et mastics et polymères.
Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut résulter d'une utilisation industrielle : d'articles dans lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet et d'un traitement par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, coupe du textile, découpe, usinage ou meulage du métal).

D'autres rejets dans l'environnement de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sont susceptibles de se produire dans les cas suivants : utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules (par exemple véhicules personnels, camionnettes de livraison, bateaux, trains, métros ou avions)) et machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques, par exemple réfrigérateurs, machines à laver, aspirateurs, ordinateurs, téléphones, perceuses, scies, détecteurs de fumée, thermostats, radiateurs, articles de papeterie à grande échelle outils industriels).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation) et le plastique (par exemple emballage et stockage des aliments, jouets, téléphones portables).


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de revêtement et polymères.
Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les domaines suivants : travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé pour la fabrication de : machines et véhicules, produits métalliques ouvrés, produits alimentaires, textiles, cuir ou fourrure, bois et produits du bois, pâte à papier, papier et produits en papier, produits en caoutchouc, produits en plastique, produits minéraux. produits (par exemple plâtres, ciment), équipements et meubles électriques, électroniques et optiques.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.


Le 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et mastics, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de revêtement, produits de traitement textile et teintures, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et produits de traitement du cuir.


Le rejet dans l'environnement du 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (Silanil 258) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans la production d'articles, formulation dans des matériaux, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme traitement et comme auxiliaire technologique.



PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Liquide transparent incolore ;
*Soluble dans une variété de solvants organiques ;
*Facile à hydrolyser ;
*Capable de condensation pour former des polysiloxanes ;
*Facile à polymériser en présence de surchauffe, de lumière et de peroxyde.



FONCTIONS DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Promoteur d'adhésion,
*Agent de couplage,
*Agent de réticulation



AVANTAGES CLÉS DU RÉTICULATEUR DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Créer une structure de réseau dans les polymères.
*Augmente la résistance et la dureté.
*Fournir une durée de vie plus longue des produits.
*Donner une résistance à des températures plus élevées.
*Améliore la capacité de résistance au frottement.



AVANTAGES CLÉS DE L'AGENT DE COUPLAGE DU 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
*Améliorer l'adhésion entre les résines et les substrats.
*Améliorer la résistance à la corrosion.
*Assurer la compatibilité entre les résines et les charges.
*Augmenter les résistances mécaniques des composites.
*Fournit une charge de charge plus élevée pour les composites.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
Poids moléculaire : 236,34
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 236.10800027
Masse monoisotopique : 236,10800027
Surface polaire topologique : 49,4 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 15
Frais formels : 0
Complexité : 166

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Aspect : Liquide transparent incolore à jaune clair
Indice de réfraction (20 ℃ ) : 1,4260
Densité (20 ℃ ) : 1,069 g/ml
Point d'éclair : 110 ℃
Point d'ébullition (760 mmHg) : 290 ℃

État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : faiblement aromatique
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion/point de congélation : < -70 °C - (FDS externe)
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 120 °C à 3 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité inférieure : 0,43 %(V) - DIN 51649
Point d'éclair 113 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 233 - 239 °C à 977 - 984 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : 3,43 mm2/s à 25 °C
Viscosité dynamique : 3,65 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : à 20 °C non miscible, (FDS externe)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : -0,854
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1,07 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 120 °C2 mm Hg(lit.)
Densité : 1,070 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0-12790Pa à 20-25 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Acétonitrile (légèrement), chloroforme
forme : Liquide
Gravité spécifique : 1,07
couleur: Clair

Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 4308125
Stabilité : sensible à l'humidité
InChIKey : BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,6-0,5 à 20 ℃
Densité : 1,0700 g/mL
Point d'ébullition : 120,0 °C (2,0 mmHg)
Point d'éclair : 122°C

Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4280 à 1,4300
Beilstein : 17, V,3, 45
Gravité spécifique : 1,07
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther
Viscosité : 4 mPa.s (20°C)
Poids de la formule : 236,34
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane

Formule moléculaire : C9H20O5Si
Masse molaire : 236,34
Densité : 1,070g/mLat 20°C
Point de fusion : -50°C
Point de Boling : 120 °C2 mm Hg(lit.)
Point d'éclair : > 230 °F
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et les hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Solubilité : Soluble dans l’eau, soluble dans l’acétone, le benzène et l’éther.
Pression de vapeur : 0-12790Pa à 20-25 ℃
Apparence : Liquide clair
Gravité spécifique : 1,07

Couleur: Clair
Numéro de référence : 4308125
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : sensible à l'humidité
Sensible : sensible à l'humidité
Indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
MDL : MFCD00005144
Min. Spécification de pureté : 98 % (GC)
Forme physique (à 20°C) : Liquide
Point de fusion : -70°C
Point d'ébullition : 120 °C (2 mmHg)
Point d'éclair : 122°C
Densité : 1,07
Indice de réfraction : 1,428-1,43

Stockage à long terme : conserver à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 1,07000 à 25,00 °C.
Point d'ébullition : 299,35 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F. TCC ( > 110,00 °C. )
logP (dont) : 0,280 (est)
Soluble dans : eau, 1,7e+005 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CBN : CB2194134
Formule moléculaire : C9H20O5Si
Poids moléculaire : 236,34
Numéro MDL : MFCD00005144
Fichier MOL : 2530-83-8.mol

Point de fusion : -50°C
Point d'ébullition : 120°C à 2 mm Hg (lit.)
Densité : 1,070 g/mL à 20°C
Pression de vapeur : 0-12790 Pa à 20-25°C
Indice de réfraction : n20/D 1,429 (lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : Acétonitrile (légèrement), chloroforme
Forme : Liquide
Couleur: Clair
Gravité spécifique : 1,07
Solubilité dans l'eau : Miscible avec les alcools, les cétones et
hydrocarbures aliphatiques ou aromatiques.
Non miscible à l'eau.
Sensibilité hydrolytique : 7 (réagit lentement avec l'humidité/l'eau)

Sensible : sensible à l'humidité
Numéro de référence : 4308125
Stabilité : sensible à l'humidité
InChIKey : BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N
LogP : -2,6 à -0,5 à 20°C
Référence de la base de données CAS : 2530-83-8
FDA UNII : 5K9X9X899R
Référence chimique NIST : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane (2530-83-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éther 3-(triméthoxysilyl)propylglycidylique (2530-83-8)
Densité : 1,0700 g/mL
Point d'ébullition : 120,0 °C à 2,0 mmHg
Point d'éclair : 122°C
Spectre infrarouge : authentique

Plage de pourcentage de test : 96 % min. (GC)
Conditionnement : Bouteille en verre
Indice de réfraction : 1,4280 à 1,4300
Quantité : 5g
Beilstein : 17, V,3, 45
Gravité spécifique : 1,07
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : soluble.
Autres solubilités : soluble dans l'acétone, le benzène et l'éther
Viscosité : 4 mPa.s à 20°C
Poids de la formule : 236,34
Pourcentage de pureté : 97 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 3-glycidoxypropyltriméthoxysilane



PREMIERS SECOURS du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Eau
-Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-GLYCIDOXYPROPYLTRIMETHOXYSILANE (SILANIL 258) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; AMINOETHYL AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE; N-(2-AMINOETHYL)-3-; AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE; N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; 2-Ethanediamine,N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1; N-beta-(aminoethyl)-gamma-aminopropyltriethoxysilane; N-Beta-(Aminoethyl)-3-Aminopropyltriethoxysilane; 3-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane; 1,2-Ethanediamine, N-3-(triethoxysilyl)propyl-; 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane; 2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane; N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine, N- (2-AMINOETHYL)- 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; (N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane; AMS-1120; N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine CAS NO:5089-72-5

N1-(3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine; KH-892;A-1130;GE A-1130;N1-(2-Aminoethyl);Silane coupler NQ-62;-N2-(3-(trimethoxysilyl);4,7,10-triazadecyltrimethoxysilane;Trimethoxysilylpropyldiethykenetriamine;TRIMETHOXYSILYLPROPYLDIETHYLENETRIAMINE;DIETHYLENETRIAMINO PROPYLTRIMETHOXYSILANE; CAS NO:35141-30-1

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un groupe 1-iodoprop-2-yn-3-yle .
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un fongicide


NUMÉRO CAS : 55406-53-6

NUMÉRO CE : 259-627-5

FORMULE MOLÉCULAIRE : C8H12INO2

POIDS MOLÉCULAIRE : 281,09 g/mol

NOM IUPAC : 3-iodoprop-2-ynyl N-butylcarbamate


Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits du bois
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs, les peintures, le revêtement de papier latex, le plastique, les encres à base d'eau, les fluides de travail des métaux, les textiles et de nombreux produits de consommation.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a un rôle de xénobiotique, un contaminant environnemental
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) a également un rôle d'agrochimique antifongique.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un composé organoiodé

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un composé acétylénique et un fongicide carbamate.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un pesticide carbamate.

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est dérivé de l'acide carbamique
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est largement utilisé dans les maisons, les jardins et l'agriculture.

Certains des carbamates sont transloqués dans les plantes, ce qui en fait un traitement systémique efficace.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un conservateur hydrosoluble

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé dans le monde entier dans les peintures et revêtements
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) peut être utilisé dans les produits de préservation du bois

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est également utilisé dans les industries des soins personnels et des cosmétiques.
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) fait partie de la famille des biocides carbamates.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a été inventé dans les années 1970
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a une longue histoire d'utilisation efficace en tant que technologie antifongique.

Histoire:
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) a été initialement développé pour être utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements en tant que conservateur de film sec pour protéger les revêtements intérieurs et extérieurs contre la moisissure, la moisissure et la croissance fongique, tout en offrant également des performances économiques et une durabilité. avantages.
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) présente une efficacité contre un large éventail d'espèces fongiques, généralement à des niveaux d'utilisation très faibles.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est aujourd'hui incorporé dans une grande variété de formulations de peinture intérieure et extérieure à travers le monde.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé dans les produits suivants :
-produits de beauté
-produits de soins personnels
-parfums
-parfums
-produits chimiques de laboratoire

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) appartient à la classe des composés organiques appelés acides carboximidiques et dérivés.
Les acides carboximidiques et leurs dérivés sont des composés contenant un groupe carboximidique, de formule générale R-C(=NR1)OR2.

Cours alternatifs :
*Composés organiques 1,3-dipolaires de type propargyle
*Haloacétylènes et dérivés
*Composés organopnictogènes
*Composés organooxygénés
*Composés organoazotés
*Organoiodures
*Dérivés d'hydrocarbures

Substituts :
*Haloacétylène ou dérivés
*Composé organique 1,3-dipolaire
*Composé organique 1,3-dipolaire de type propargyle
*Dérivé d'acide carboxymidique
*Composé azoté organique
*Composé oxygéné organique
*Composé organopnictogène
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé organoazoté
*Organoiodure
*Composé organohalogéné
*Composé acyclique aliphatique

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est également appelé iodopropynyl butylcarbamate (IPBC).
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est largement utilisé comme agent antifongique[1] et antimicrobien
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) peut être encapsulé dans un mélange de polystyrène/polycaprolactone sous forme de microsphères.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 281,09 g/mol

-XLogP3-AA : 2.1

-Masse exacte : 280,99128 g/mol

-Masse monoisotopique : 280,99128 g/mol

-Surface polaire topologique : 38,3 Å²

-Description physique : Solide blanc avec une odeur piquante

-Couleur : Blanc cassé

-Forme : Solide

-Odeur: Odeur piquante forte

-Point de fusion : 66 °C

-Solubilité : 156 mg/L

-Densité : 1,575 g/mL

-Pression de vapeur : 0,0000525 mmHg


Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un additif sous forme de poudre cristalline blanche.
Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un biocide à large base utilisé dans le monde entier comme conservateur, fongicide et algicide.

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est le plus couramment utilisé comme conservateur dans les applications de peinture et de revêtement.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un solide blanc cassé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 5

- Nombre d'atomes lourds : 12

-Charge formelle: 0

-Complexité : 192

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres utilisations -> Biocides/Désinfectants


Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate qui est de l'acide carbamique dans lequel l'azote a été remplacé par un groupe butyle et dans lequel l'hydrogène du groupe carboxy est remplacé par un 1-iodoprop-2-yn groupe -3-yle.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme agent de conservation et produit chimique de contrôle des taches d'aubier dans les produits en bois

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme conservateur dans :
-adhésifs
-des peintures
- revêtement en papier latex
-Plastique
-encres à base d'eau
-fluides de travail des métaux
-textiles
- de nombreux produits de consommation

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) a un rôle de xénobiotique, de contaminant environnemental et d'agrochimique antifongique.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un ester de carbamate, un composé organoiodé

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un composé acétylénique
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un fongicide carbamate.

Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme biocide et conservateur dans les peintures, les cosmétiques et d'autres produits
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé comme conservateur dans les formulations de soins personnels


APPLICATIONS:

-Produits de beauté
-Preservatifs du bois
-Des peintures
-Fluides pour le travail des métaux
-Produits menagers
-Papiers hygiéniques humidifiés
-Lentilles de contact
-Matériaux de construction
-Eau de refroidissement
-Adhésifs
-Textiles
-Papier


Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un conservateur à large activité fongicide
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est utilisé dans les produits de soins de la peau.

Le 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (IPBC) est recommandé pour une utilisation dans des systèmes de formulation difficiles.
Le 3-Iodo-2-Propynyl Butylcarbamate (IPBC) est un fongicide très efficace ainsi qu'un bactéricide.


SYNONYMES :

55406-53-6
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butylcarbamate d'iodopropynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
Iodocarbe
IPBC
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
N-n-butylcarbamate de 1-iodoprop-1-yn-3-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Troysan KK-108A
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL
3-Iodo-2-propynyl-N-butylcarbamate
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
603P14DHEB
DTXSID0028038
CHEBI:83279
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-d9
DTXCID908038
1246815-08-6
Caswell n° 501A
CAS-55406-53-6
HSDB 7314
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
EINECS 259-627-5
Code chimique des pesticides EPA 107801
BRN 2248232
iodocarbe
UNII-603P14DHEB
C8H12INO2
Carbamate de 3-iodo-2-propynyl-N-butyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propyn-1-yle
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC
iodo-2-propynylbutylcarbamate
SCHEMBL114369
CHEMBL1893913
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle #
3-iodoprop-2-yn-1-ylbutylcarbamate
MFCD00072438
AKOS015905567
CS-W010051
GS-3240
Iodocarbe 100 microg/mL dans Acétonitrile
NCGC00164376-01
NCGC00164376-02
NCGC00164376-03
NCGC00164376-04
NCGC00164376-05
NCGC00255017-01
NCGC00259413-01
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [INCI]
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, 97 %
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle-[d9]
BUTYLCARBAMATE D'IODOPROPYNYLE [VANDF]
CARBBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLE BUTYLE
FT-0615885
I0666
CARBAMATE DE BUTYLE IODOPROPYNYLE [MART.]
Ester 3-iodo-2-propynylique de l'acide N-butylcarbamique
CARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLBUTYL [HSDB]
A830629
Q2928998
W-105563
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle, étalon analytique
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-iodo-2-propynyl butylcarbamate 3-iodoprop-2-yn-1-yl butylcarbamate
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle; butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
Butylcarbamate d'iodopropynyle
Carbamate de 3-iodo-2-propinylbutyle
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
Carbamate de butyle 3-iodo-2-propynyle
3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-iodo-2-propynyl butylcarbamate (partie de prép.)
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle; butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-IODO-2-PROPYNYL-N-BUTYLCARBAMATE
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
3-iodoprop-2-ynyl N butylcarbamate
N-butylcarbamate de 3-iodoprop-2-ynyle
Acide carbamique, N-butyl-, 3-iodo-2-propyn-1-yl ester
Iodopropynylbutylcarbamate (IPBC)
IPBC, Omacide IPBC
Acide 3-iodo-2-propynylbutylcarbamique
butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
N-butylcarbamate de 3-iodo-2-propynyle
3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate
3-iodo-2-propynylbutylcarbamate
butylcarbamate de 3-iodoprop-2-yn-1-yle
3-IPBC
Butyl-3-iodo-2-propynylcarbamate
Acide carbamique, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester
Acide carbamique, ester de butyl-3-iodo-2-propynyle
IPBC
3-IODO-2-PROPYNYL BUTYLCARBAMATE
N-BUTYLCARBAMATE DE 3-IODO-2-PROPYNYLE
IBP
butylcarbamate de lodopropynyle
IODOCARBE
de troysanpolyphaseanti-moisissure
la vie du bois ;
PERMATOX
Glycacile

cas no: 919-30-2 3-Triethoxysilylpropylamine; APTES; APTS; 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-; gamma-Aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltriethoxysilane;

BUTENYLTRIETHOXYSILANE;3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; 3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; Silane, 3-butenyltriethoxy-; 3-Butenyltriethoxysilane, 95%; vinylethyltriethoxysilane; 3-butenyl triethoxysilane; but-3-enyltriethoxysilane; but-3-enyl(triethoxy)silane; but-3-en-1-yltriethoxysilane CAS NO:57813-67-9

(3-CHLOROPROPYL)TRIETHOXYSILANE; (3-Chloropropyl)triethoxysilane; Triethoxy(gamma-chloropropyl)silane; 3-Chloropropyltriethoxysilane; CAS NO:5089-70-3

CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2

3-MÉTHOXYBUTANOL = 3-MÉTHOXY-1-BUTANOL


Numéro CAS : 2517-43-3
Numéro CE : 219-741-8
Numéro MDL : MFCD00002931
Formule moléculaire : C5H12O2 / CH3CH(OCH3)CH2CH2OH


Le 3-méthoxybutanol est un composé liquide incolore, difficile à enflammer et sans odeur.
Le 3-méthoxybutanol est soluble dans l'eau et son point d'ébullition est de 161°C.
Le 3-méthoxybutanol est un liquide transparent incolore.
Le point de fusion du 3-méthoxybutanol est de -85 °C, le point d'ébullition de 158-159 °C, la densité relative de 0,971 (20/20 °C), l'indice de réfraction de 1,4151, le point d'éclair de 46 °C.


Le 3-méthoxybutanol est soluble dans la plupart des solvants organiques, insoluble dans l'eau.
Les analystes prévoient que le marché mondial du 3-méthoxybutanol affichera un TCAC de 5,01 % au cours de la période 2019-2024.
Le 3-méthoxybutanol est un éther de glycol soluble dans l'eau. Il a la formule chimique C4H10O2 et est un liquide incolore à faible viscosité.
Il a été démontré que le 3-méthoxy-1-butanol réagit avec les glycols et les alcools pour produire des polymères avec de bonnes propriétés filmogènes.


Le 3-méthoxybutanol contient également des substances actives telles qu'un groupe hydroxy, des atomes d'azote et des particules.
Le 3-méthoxybutanol est un alcool primaire qui est le butane-1,3-diol dans lequel le groupe hydroxy en position 3 est remplacé par un groupe méthoxy.
Le 3-méthoxybutanol est un alcool primaire et un éther.
Le 3-méthoxybutanol est fonctionnellement lié à un butane-1,3-diol.


Le 3-méthoxybutanol agit comme un solvant neutre, incolore et à faible volatilité.
Le 3-méthoxybutanol possède une odeur douce et un bon pouvoir dissolvant pour de nombreuses résines naturelles, la nitrocellulose, la benzylcellulose, les butyrals de polyvinyle, les résines d'aldéhyde, de cétone et d'indène, le phénol-formaldéhyde, l'urée-formaldéhyde et la mélamine-formaldéhyde résines, résine d'ester d'acide carbamique, résines alkydes et maléiques.


Le 3-méthoxy butanol est un liquide incolore avec une légère odeur.
Le 3-méthoxy butanol est un liquide incolore et neutre avec une légère odeur.
Le 3-méthoxybutanol est miscible à l'eau et aux solvants organiques couramment utilisés.
Le 3-méthoxybutanol est un liquide transparent incolore.


Le 3-méthoxybutanol est la vapeur forme un mélange explosif avec l'air.
Le 3-méthoxybutanol réagit facilement avec les agents oxydants.
Le 3-méthoxybutanol est soluble dans la plupart des solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-MÉTHOXYBUTANOL :
Le 3-méthoxybutanol (CAS# 2517-43-3) est utilisé comme réactif dans la préparation de la 3-(1,1-dioxo-2H-(1,2,4)-benzothiadiazine -3-yl)-4-hydroxy-2(1H)-quinolinones en tant qu'inhibiteurs puissants de l'ARN polymérase dépendante de l'ARN du virus de l'hépatite C.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé, peinture nitrocellulosique, revêtement de résine époxy, régulateur de viscosité d'huile de frein, solvant d'encre d'imprimerie, huile de coupe, colorants, pigments, pesticides, agents de sécurité au chlorure de vinyle et autres solvants.


Le 3-méthoxybutanol est également utilisé comme intermédiaire pour la médecine domestique et la médecine, et l'acétate préparé à partir de celui-ci est également un excellent solvant à point d'ébullition élevé.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant ou cosolvant dans les revêtements, les encres et les adhésifs.
Par exemple, le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les laques au pinceau de nitrocellulose pour améliorer la brossabilité et l'écoulement, et dans les peintures alkydes pour améliorer la brossabilité.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé en conjonction avec le Butoxyl pour obtenir des effets spéciaux grâce au pouvoir dissolvant, au temps de séchage et au débit.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant ou co-solvant dans les revêtements, les encres et les adhésifs.
Par exemple, il est utilisé dans les laques au pinceau nitrocellulosiques pour améliorer l'aptitude au pinceau et l'écoulement, et dans les peintures alkydes pour améliorer l'aptitude au pinceau.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé en conjonction avec le Butoxyl pour obtenir des effets spéciaux grâce au pouvoir dissolvant, au temps de séchage et au débit.


Le 3-méthoxybutanol peut fonctionner comme modificateur de rhéologie ou comme agent de nivellement dans le système de peinture et de revêtements.
Le 3-méthoxybutanol retarde également la formation de peau.
3-méthoxybutanol apparaît également sous : Adhésifs et lubrifiants, Électronique, Emballage et Encres d'impression
Le 3-méthoxybutanol est un liquide incolore avec une légère odeur.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans diverses applications en raison de son bon pouvoir dissolvant, de son temps de séchage et de sa fluidité.
Étant un solvant peu volatil, le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les peintures en aérosol, les adhésifs, les revêtements et les encres.
Le 3-méthoxybutanol est également utilisé dans les laques pour améliorer la brossabilité et l'écoulement.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme intermédiaire pour fabriquer l'acétate de 3-méthoxybutyle qui est utilisé comme solvant de nettoyage dans l'industrie électronique.


Utilisations cosmétiques du 3-méthoxybutanol : solvants
Le 3-méthoxybutanol améliore la brossabilité et la fluidité.
Le 3-méthoxybutanol retarde la formation de peau dans les peintures conventionnelles et aqueuses.
Le 3-méthoxybutanol présente une miscibilité avec l'eau et les solvants organiques couramment utilisés.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les laques au pinceau de nitrocellulose.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant de laque à haut point d'ébullition, agent de couplage pour les liquides de frein, intermédiaire pour les plastifiants, les herbicides, additif filmogène dans les émulsions PVA, solvant pour les produits pharmaceutiques.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans diverses applications en raison de son bon pouvoir dissolvant, de son temps de séchage et de sa fluidité.


Outre un bon pouvoir dissolvant, le 3-méthoxybutanol - en tant que solvant à faible volatilité - présente des avantages similaires au n-butanol.
Le 3-méthoxybutanol est utilisé dans les laques au pinceau de nitrocellulose pour améliorer la capacité et l'écoulement du pinceau.
De petits ajouts réduisent considérablement la viscosité des peintures à base de résine alkyde et oléo-résine et améliorent leur brossabilité.
Dans les peintures conventionnelles et aqueuses, l'ajout de 3-méthoxybutanol retarde la formation de peau.
Le 3-méthoxybutanol peut être utilisé avec l'acétate de n-butyle pour obtenir des effets spéciaux en termes de pouvoir dissolvant, de temps de séchage et de fluidité.


Le 3-méthoxybutanol peut également être utilisé en combinaison avec le butoxyle (3-méthoxy-n-butylacétate).
Le 3-méthoxybutanol en tant que solvant à point d'ébullition élevé est utilisé dans la peinture nitrocellulosique, le revêtement de résine époxy, le régulateur de viscosité de l'huile de frein, le solvant d'encre d'imprimerie, l'huile de coupe et les colorants, les pigments, les pesticides, le stabilisateur de chlorure de vinyle et d'autres solvants.
Le 3-méthoxybutanol est également utilisé comme intermédiaire de la médecine et de la médecine, et l'acétate obtenu à partir de celui-ci est également un excellent solvant à point d'ébullition élevé.


Le 3-méthoxybutanol est utilisé comme solvant à point d'ébullition élevé pour les peintures à la nitrocellulose, les peintures à base de résine époxy, les modificateurs de viscosité d'huile de frein, les solvants pour encres d'imprimerie, les huiles de coupe et les colorants, les pigments, les pesticides, les stabilisants au chlorure de vinyle et d'autres solvants.
Le 3-méthoxybutanol est également utilisé comme intermédiaire de la médecine domestique et de la médecine, et l'acétate obtenu à partir de celui-ci est également un excellent solvant à point d'ébullition élevé.


-3-méthoxybutanol peut être utilisé comme :
*Un solvant dans la synthèse du 3-méthoxy-1-butylxanthate de potassium, un intermédiaire utilisé dans la préparation de complexes de xanthate.
*Un composé modèle dans l'étude de la déshydratation des alcools en utilisant le CeO2 comme catalyseur.
*Un intermédiaire pour synthétiser des colorants à base de diimide de pérylène applicables comme colorant de la matrice noire.



MÉTHODE DE PRODUCTION DU 3-MÉTHOXYBUTANOL :
Le 3-méthoxybutanol est obtenu en faisant réagir du buténal et du méthanol sous catalyse alcaline pour générer du méthoxybutyraldéhyde, qui est ensuite hydrogéné.
Dans la réaction d'addition du buténal et du méthanol, même si un excès de méthanol est utilisé, le taux de conversion n'est que de 95 % lorsqu'il atteint l'équilibre, et 5 % du buténal n'ayant pas réagi doivent être récupérés.
La réaction est généralement effectuée à environ 0° C pendant 2 heures.
Le méthoxybutyraldéhyde généré est une solution de méthanol à 50%, neutralisée avec de l'acide acétique, puis hydrogénée avec un catalyseur au nickel à 100-130 ℃ et environ 25MPa.
Le méthoxybutyraldéhyde est très instable, soyez donc prudent lors de l'hydrogénation.



MÉTHODE DE PRODUCTION ET AUTRES DU 3-MÉTHOXYBUTANOL :
Le 3-méthoxybutanol est obtenu en faisant réagir du crotonaldéhyde et du méthanol sous catalyse alcaline pour générer du méthoxybutyraldéhyde, puis en l'hydrogénant.
Pour la réaction d'addition du crotonaldéhyde et du méthanol, même si un excès de méthanol est utilisé, le taux de conversion n'est que de 95 % lorsqu'il atteint l'équilibre, et 5 % du crotonaldéhyde n'ayant pas réagi doivent être récupérés.
La réaction est généralement conduite à environ 0°C pendant 2h.
La solution de méthanol résultante à 50 % de méthoxybutyraldéhyde est neutralisée avec de l'acide acétique et l'hydrogénation est effectuée à 100-130°C sous une pression d'environ 25 MPa en utilisant un catalyseur au nickel. Le méthoxybutyraldéhyde est très instable, soyez donc prudent lorsque vous ajoutez de l'hydrogène.



POUVOIR DISSOLVANT :
Le 3-méthoxy butanol a un bon pouvoir dissolvant pour de nombreuses résines naturelles, la nitrocellulose, la benzylcellulose, les butyrals de polyvinyle, les résines aldéhyde, cétone et indène, les résines phénol-formaldéhyde, uréeformaldéhyde et mélamine-formaldéhyde, la résine d'ester d'acide carbamique, les résines alkydes et maléiques, le les plastifiants couramment utilisés et la plupart des graisses et des huiles siccatives telles que l'huile de lin, l'huile de ricin
et l'huile de bois.



LE 3-METHOXYBUTANOL NE SE DISSOUT PAS :
huiles de pétrole, cires, caoutchouc, caoutchouc chloré, acétylcellulose, polyisobutylène, polystyrène, chlorure de polyvinyle non post-chloré (revêtements), copolymère d'acétate de vinyle/chlorure de vinyle/acide dicarboxylique, polyvinyl formal, polyvinyl carbazole et résine de coumarone.
L'éthylcellulose, l'acétobutyrate de cellulose, les acétates de polyvinyle et l'éther isobutylique de polyvinyle gonflent considérablement dans le 3-méthoxybutanol.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-METHOXYBUTANOL :
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,92100 à 0,92400 à 20,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 7,673 à 7,698
Indice de réfraction : 1,41500 à 1,41700 à 20,00 °C.
Point de fusion : -85,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 159,00 à 163,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,738000 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 117,00 °F. TCC ( 47.00 °C. )
logP (d/e) : 0,070 (est)
Soluble dans : alcool, eau, 3.662e+005 mg/L @ 25 °C (est)
Poids moléculaire : 104,15
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 3
Masse exacte : 104.083729621
Masse monoisotopique : 104,083729621
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Charge formelle : 0
Complexité : 37,1
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Forme d'apparence: liquide
Couleur : incolore
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : -85 °C à 1,013 hPa
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 157 °C à 1,013 hPa
Point d'éclair : 67 °C - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,17 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,928 g/cm3 à 25 °C
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible

Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Densité : 0,9200 g/mL
Couleur : Incolore
Point de fusion : -85,0 °C
Point d'ébullition : 161,0 °C
Point d'éclair : 46 °C
Plage de pourcentage de dosage : 98,5 % min. (GC)
Spectre Infrarouge : Authentique
Formule linéaire : CH3CH(OCH3)CH2CH2OH

Densité : 0,928
Point de fusion : -85 ºC
Point d'ébullition : 161 ºC
Indice de réfraction : 1,415-1,4165
Point d'éclair : 46 ºC
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Formule moléculaire : C5H12O2
Masse molaire : 104,15
Densité : 0,928 g/ml à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -85 °C
Point de Boling : 161 °C
Point d'éclair : 116 °F
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Pression de vapeur : 17-460 Pa à 20-50 ℃
Apparence : Liquide

Couleur : Clair incolore
pKa : 14,90 ± 0,10 (prédit)
Indice de réfraction : n20/D 1,416 (lit.)
Point de fusion : -85 °C
Point d'ébullition : 161 °C
Densité : 0,928 g/mL à 25 °C (lit.)
pression de vapeur : 17-460Pa à 20-50 ℃
indice de réfraction : n20/D 1,416(lit.)
Point d'éclair : 116 °F
forme : Liquide
pka : 14,90 ± 0,10 (prédit)
couleur: Clair incolore
LogP : 0,002 à 25 ℃ et pH7

Masse molaire g/mol : 104,15
Point d'ébullition à 1013 hPa °C : 157
Température de fusion °C : – 85
Densité à 20 °C g/cm3 : 0,923
Indice de réfraction nD à 20 °C (DIN 51 423, partie 2) : 1,415 – 1,416
Indice d'évaporation (DIN 53 249, éther diéthylique = 1) : 160
Chaleur spécifique à 20 °C kJ/kg • K : 0,53
Chaleur de vaporisation à 1013 hPa J/kg : 116
Absorption d'eau à 20 °C % (p/p) : ∞
Solubilité dans l'eau à 20 °C % (p/p) : ∞
Pression de vapeur à 20 °C hPa : 0,17
à 50 °C hPa : 4,6
Viscosité à 20 °C mPa • s : 3,7
Constante diélectrique à 20 °C (DIN 53 483) : 14,4
Conductivité électrique à 20 °CS • cm-1 : 1,2 • 10–6



PREMIERS SECOURS du 3-METHOXYBUTANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-METHOXYBUTANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Contenir le déversement, puis recueillir avec un matériau absorbant non combustible (par ex. sable, terre, diatomite, vermiculite) et placer dans un conteneur pour élimination conformément aux réglementations locales/nationales.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-METHOXYBUTANOL :
-Moyens d'extinction
* Moyens d'extinction appropriés
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
* Moyens d'extinction inappropriés
N'utilisez PAS de jet d'eau.
-Conseils aux pompiers
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
-Plus d'informations
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants non ouverts.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du 3-MÉTHOXYBUTANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur de couche minimale : 0,3 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de percée : 45 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-METHOXYBUTANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.



STABILITE et REACTIVITE du 3-METHOXYBUTANOL :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles
-Produits de décomposition dangereux:
Autres produits de décomposition - Aucune donnée disponible



SYNONYMES :
3-Méthoxybutan-1-ol
3-MÉTHOXY-1-BUTANOL
2517-43-3
3-Méthoxybutanol
1-Butanol, 3-méthoxy-
Méthoxybutanol
1-Butanol, 3-méthoxy-, (-)-
SJ995B41AO
NSC-65580
Éther 3-monométhylique de 1,3-butylène glycol
CCRIS 8976
Alcool 3-méthoxybutylique
EINECS 219-741-8
NSC 65580
UNII-SJ995B41AO
AI3-24920
3-méthoxy-butanol
NSC65580
Méthoxybutanol; 98%
3-méthoxybutane-1-ol
3-méthoxy-butane-1-ol
EC 219-741-8
DSSTox_CID_24812
DSSTox_RID_80495
NCIOpen2_000145
DSSTox_GSID_44812
SCHEMBL28708
3-méthoxy-1-butanol, 99 %
3-MÉTHOXYBUTANOL
CHEMBL3186019
DTXSID0044812
CHEBI:189086
Tox21_301623
MFCD00002931
AKOS015903512
CS-W013686
NCGC00256054-01
CAS-2517-43-3
FT-0615965
M0109
EN300-94645
D77758
A877677
J-015851
Q27289241
F0001-0848
3-méthoxy-1-butanol
3-méthoxybutanol
1-butanol, 3-méthoxy
méthoxybutanol
ccris 8976
1-butanol, 3-méthoxy-
r, 3-méthoxy-butanol
3-méthoxybutane-1-ol
Alcool 3-méthoxybutylique
(3R)-3-méthoxybutane-1-ol
(3S)-3-méthoxybutan-1-ol
Éther 3-monométhylique de 1,3-butylèneglycol
1-Butanol, 3-Méthoxy-
3-Méthoxybutan-1-ol
3-Méthoxybutanol
Alcool 3-méthoxybutylique
NSC 65580
Méthoxybutanol
3-Méthoxybutanol
3-méthoxy-1-butano
3-Méthoxy-1-butanol
3-Méthoxybutan-1-ol
3-MÉTHOXY-1-BUTANOL
3-MÉTHOXY-N-BUTANOL
3-méthoxybutane-1-ol
1-Butanol,3-méthoxy-
1-butanol, 3-méthoxy-
(3R)-3-méthoxybutan-1-ol
(3S)-3-méthoxybutane-1-ol
Éther monométhylique de 1,3-butylèneglycol
Méthoxy-1-buta
Méthoxybutanol
3-Méthoxybutanol
3-méthoxy-1-butano
3-méthoxybutane-1-ol
3-MÉTHOXY-1-BUTANOL
3-MÉTHOXY-N-BUTANOL
1-Butanol,3-méthoxy-
3-méthoxy-1-butanol>3-méthoxy-1-butanol, 99 %

A chemical structure of a molecule includes the arrangement of atoms and the chemical bonds that hold the atoms together. The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule contains a total of 20 bond(s) There are 6 non-H bond(s), 2 rotatable bond(s), 1 hydroxyl group(s) and 1 tertiary alcohol(s).3-Methyl-3-Pentanol appears as a colorless to pale yellow liquid with a powerful leafy odor. This product is used as a flavor ingredient in the food industry.It can be prepared by reacting ethylmagnesium bromide with methyl acetate in the so-called Grignard reaction using dried diethyl ether or tetrahydrofuran as solvent.It can be prepared also by reacting ethylmagnesium bromide with butanone in the same conditions already mentioned.Causes changes in brain circulation (hemorrhage, thrombosis, etc.), tetany, and dyspnea in intraperitoneal lethal-dose studies of rats; Human inhalation of 270 mg/m3 causes cough; [RTECS] Safe when used as a flavoring agent in food; [EFSA] May cause irritation; Harmful by ingestion; [Sigma-Aldrich MSDS] See "3-Pentanol."3-Methyl-pentanol-(3) [German]; Methyldiaethylcarbinol [German]; Methyldiethylcarbinol; 3-Methylpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-methyl-; [ChemIDplus] Diethyl methyl carbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6-based green leaf volatiles (GLVs) are signal molecules to herbivorous insects and play an important role in plant–herbivore interactions. How isomerization of GLVs affects insect’s olfactory response has been rarely tested. In laboratory and field experiments, we examined the effect of hexanol isomers on olfactory orientation of the spiraling whitefly, Aleruodicus dispersus Russell, a highly polyphagous pest. In a Y-tube oflactometer, we found that (±)-2-hexanol, 3-methyl-3-pentanol and 3,3-dimethyl-1-butanol significantly attracted female A. dispersus. The trap captures of 3,3-dimethyl-1-butanol were significantly more than that of (±)-2-hexanol and 3-methyl-3-pentanol, and its optimum concentration was 1 μ1/ml. We suggest that the anthropogenic compound 3,3-dimethyl-1-butanol can be exploited as a parakairomone (synthetic analogues of kairomone) to monitor and control adult A. dispersus.For the optical resolution of racemic 1-phenylethylamine in 3-methyl-3-pentanol, subtilisin was reformulated by lyophilization with buffer salts. The amide synthesis activity of subtilisin in organic solvent was compared with the hydrolysis activity in aqueous buffer when different buffer species and their concentrations were used in lyophilization. The enzyme activity in organic solvent showed a different pattern from that of the hydrolysis depending upon the species and the concentrations of buffers. Morphology of the reformulated subtilisin was examined by scanning electron microscopy (SEM). The porosity of reformulated subtilisin particles increased up to the optimal buffer concentrations for the amide synthesis in organic solvent. Glassy looks and decrease in porosity developed at high (i.e. above the optimal) buffer concentrations appear to affect the decrease in the synthetic activity in organic media.A THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING AS AN ACTIVE MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING AGENT 3-METHYL-3PHENTANOL CARBAMATE IN A PHARMACEUTICAL CARRIER, SAID CARBAMATE BEING PRESENT IN THE AMOUNT OF ABOUT 50 TO 800 MG. PER UNIT DOSE OF SAID COMPOSITION.3-METHYL-3-PENTANOL CARBAMATE COMPOSI- TIONS HAVING MUSCLE RELAXING AND TRANQUILIZING ACTION Bengt Olof Melander, Stockholm, and Gunnar Hanshoii, Sodertalge, Sweden, assignors to A/B Kabi, Stockholm, Sweden, a corporation of Sweden No Drawing. Filed Nov. 17, 1958, Ser. No. 774,091 Claims priority, application Sweden Nov. 23, 1957 4 Claims. (Cl. 167-65) wherein R and R are alkyl substituents having a combined total of 4 carbon atoms and R is a 1 to 2 carbon alkyl group.3 Example IV 10.2 g. of B-methyl-Z-pentanol in 50 ml. of dry ethyl ether are added dropwise to 8 g. of carbamyl chloride in 25 ml. of dry ethyl ether at C. while stirring. The reaction mixture is left overnight, treated with distilled water, dried and evaporated to dryness. The residue is recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3- pentanol-carbamate with the MP. 54-55 C.Example VII 8 g. of carbamyl chloride are added to a cooled mixture of 10.2 g. of 3-methyl-3-pentanol and 50 ml. of chloroform. To this solution are added subsequently 5 g. of dry calcium carbonate at such a rate that the temperature does not exceed 0 C. After stirring for 2 hours at room temperature the precipitate formed is filtered oil, the chloroform solution treated with distilled water and dried over magnesium sulfate. The solvent is evaporated and the residue recrystallized from petroleum ether leaving 3-methyl-3-' entanol-carbamate with the M.P. 54-55" C.Example X g. of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate (prepared from the corresponding alcohol by the procedure as described in Example I) are dissolved in 100 ml. of methanol and subjected to hydrogenation in the presence of 0.2 g. of platinum oxide catalyst at a temperature of 40 C. and a hydrogen pressure of 1 kg/cmfi. After completed reaction the catalyst is removed and the methanol is driven oil. Upon recrystallization from pctroleum ether resulting 3-methyl-3-pentanol carbamate has the M1. 54-55" C.Example Xl According to the method of Example X, hydrogenation of 3-methyl-3-penten-3-ol carbamate yields 3-methyl- 3-pentanol carbamate with the MP. 54-55 C.Example: XIII According to the method of Example XII, (1,1-diethylpr0pyl)-phenyl carbonate and ammonia are reacted to The 3-methyl-3-pentanol-carbamate formed has .4 form 3-ethy1-3 pentano1-carbamate with the MP. 8l- 82C.G. 3-methyl-3-pentanol-carbamate Lactose granulation Magnesium stearate -e 5 are mixed well together and compressed into tablets Weighing 250 mg. (diameter 9 mm.) and containing 100 mg. of the carbamate.Example XVL-Coated tablets A paste is prepared of Kg. Starch 1 Water 5 A mixture of Kg. 3-methyl-3-pentanol-carbamate 20 Lactose 14 Starch 4 is granulated with the starch paste, dried, screened and mixed, with 1 kg. of magnesium stearate.G. 3-methyl-3-pentanolcarbamate a- 20 Polyethylene glycol (average mol. wt. 600) 17 Polyethylene glycol (average mol. wt. 1000) 33 and the solution is mixed with G. Sorbitan monooleate 2.7 Polyoxyethylene sorbitan monooleate 2.7 Hydrogenated coconut oil (melted) 223 Water 1.6.Example XX .Capsules A mixture is prepared containing equal parts by weight of 3-methyl-3-pentanol-carbamate and lactose. This mixture is then filled 400 mg. per capsule into standard clear gelatin capsules and after closing, the capsules are preferably dusted with talc or cornstarch. The resulting capsules contain per dosage unit 200 mg. of the carbamate.In the foregoing Examples XV to XX it will be understood that 3-ethyl-3-pentanol-carbamate or 2-methyl-2- pentanol-carbamate can be substituted for the 3-methyl-3- pentanol-carbamate as active component, and that the amounts of active component can be suitably varied within the range of to 800 mg., and preferably to 400 mg. per dosage unit.A therapeutic composition comprising as an active muscle relaxing and tranquilizing agent 3-methyl-3- pentanol carbamate in a pharmaceutical carrier, said carbamate being present in the amount of about 50 to 800 mg. per unit dose of said composition.The 2D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is also called skeletal formula, which is the standard notation for organic molecules. The carbon atoms in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL are implied to be located at the corner(s) and hydrogen atoms attached to carbon atoms are not indicated – each carbon atom is considered to be associated with enough hydrogen atoms to provide the carbon atom with four bonds.The 3D chemical structure image of 3-METHYL-3-PENTANOL is based on the ball-and-stick model which displays both the three-dimensional position of the atoms and the bonds between them. The radius of the spheres is therefore smaller than the rod lengths in order to provide a clearer view of the atoms and bonds throughout the chemical structure model of 3-METHYL-3-PENTANOL.For a better understanding of the chemical structure, an interactive 3D visualization of 3-METHYL-3-PENTANOL is provided here.The 3-METHYL-3-PENTANOL molecule shown in the visualization screen can be rotated interactively by keep clicking and moving the mouse button. Mouse wheel zoom is available as well – the size of the 3-METHYL-3-PENTANOL molecule can be increased or decreased by scrolling the mouse wheel.The information of the atoms, bonds, connectivity and coordinates included in the chemical structure of 3-METHYL-3-PENTANOL can easily be identified by this visualization. By right-clicking the visualization screen, various other options are available including the visualization of van der Waals surface and exporting to a image file.The 3-Pentanol, 3-methyl-, with the CAS registry number 77-74-7, is also known as Diethylmetylcarbinol. Its EINECS number is 201-053-4. This chemical's molecular formula is C6H14O and molecular weight is 102.17. What's more, its systematic name is 3-methylpentan-3-ol. Its classification code is Drug / Therapeutic Agent. It is used as intermediate and solvent for organic synthesis. It should be sealed and stored at room temperature.Physical properties of 3-Pentanol, 3-methyl- are: (1)ACD/LogP: 1.57; (2)# of Rule of 5 Violations: 0; (3)ACD/LogD (pH 5.5): 1.57; (4)ACD/LogD (pH 7.4): 1.57; (5)ACD/BCF (pH 5.5): 9.22; (6)ACD/BCF (pH 7.4): 9.22; (7)ACD/KOC (pH 5.5): 170.7; (8)ACD/KOC (pH 7.4): 170.7; (9)#H bond acceptors: 1; (10)#H bond donors: 1; (11)#Freely Rotating Bonds: 3; (12)Polar Surface Area: 9.23 Å2; (13)Index of Refraction: 1.415; (14)Molar Refractivity: 31.34 cm3; (15)Molar Volume: 125.1 cm3; (16)Polarizability: 12.42×10-24cm3; (17)Surface Tension: 26 dyne/cm; (18)Density: 0.816 g/cm3; (19)Flash Point: 46.1 °C; (20)Enthalpy of Vaporization: 42 kJ/mol; (21)Boiling Point: 122.4 °C at 760 mmHg; (22)Vapour Pressure: 6.65 mmHg at 25°C.Preparation: this chemical can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °C. This reaction will need reagent p-nitroperbenzoic acid and solvent CHCl3. The yield is about 84%.3-Pentanol, 3-methyl- can be prepared by 3-methyl-pentane at the temperature of 60 °CUses of 3-Pentanol, 3-methyl-: it can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperature. It will need reagent TaCl5-SiO2 and solvent CH2Cl2 with the reaction time of 10 min. The yield is about 76%.3-Pentanol, 3-methyl- can be used to produce 2-(1-ethyl-1-methyl-propoxy)-tetrahydro-pyran at the ambient temperatureWhen you are using this chemical, please be cautious about it as the following:This chemical is flammable. It is harmful if swallowed. When using it, you must avoid contact with eyes. Use Classification Food additives -> Flavoring Agents Properties Related Categories Alcohols, Building Blocks, C2 to C6, Chemical Synthesis, Organic Building Blocks, More... Quality Level 100 assay 98% refractive index n20/D 1.418 (lit.) bp 123 °C (lit.) mp −38 °C (lit.) density 0.824 g/mL at 25 °C (lit.) storage temp. room temp SMILES string CCC(C)(O)CC InChI 1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-3-pentanol is an aroma-active alcohol that occurs naturally in pandan leaves, red pepper and fruit of Lycii fructus. 3-Pentanol, 3-methyl- Formula: C6H14O Molecular weight: 102.1748 IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 Download the identifier in a file. INChI Trust 2011 Certified Logo IUPAC Standard InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Registry Number: 77-74-7 Chemical structure: C6H14O This structure is also available as a 2d Mol file or as a computed 3d SD file The 3d structure may be viewed using Java or Javascript. Other names: 3-Methyl-3-pentanol; 3-Methylpentan-3-ol; Methyldiaethylcarbinol; Methyldiethylcarbinol; 3-Methyl-pentanol-(3); Methyl-3 pentanol-3 Permanent link for this species. Use this link for bookmarking this species for future reference. Information on this page: Condensed phase thermochemistry data References Notes Other data available: Gas phase thermochemistry data Phase change data Reaction thermochemistry data Gas phase ion energetics data IR Spectrum Mass spectrum (electron ionization) Gas Chromatography Options: Switch to calorie-based units 3-Methyl-3-pentanol Properties Melting point:−38 °C(lit.) alpha 22 º (c=8,6N HCl) Boiling point:123 °C(lit.) Density 0.824 g/mL at 25 °C(lit.) refractive index n20/D 1.418(lit.) Flash point:115 °F pka15.38±0.29(Predicted) Water Solubility slightly Decomposition 176-178 ºC BRN 1731456 CAS DataBase Reference77-74-7(CAS DataBase Reference) EWG's Food Scores1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Chemistry Reference3-Pentanol, 3-methyl-(77-74-7) EPA Substance Registry System3-Methyl-3-pentanol (77-74-7) 3-methylpentan-3-ol is a member of the class of compounds known as tertiary alcohols. Tertiary alcohols are compounds in which a hydroxy group, -OH, is attached to a saturated carbon atom R3COH (R not H ). Thus, 3-methylpentan-3-ol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. 3-methylpentan-3-ol is soluble (in water) and an extremely weak acidic compound (based on its pKa). 3-methylpentan-3-ol is a fruity, green, and leafy tasting compound and can be found in a number of food items such as green bell pepper, pepper (c. annuum), orange bell pepper, and red bell pepper, which makes 3-methylpentan-3-ol a potential biomarker for the consumption of these food products. Water Solubility 26.4 g/L logP 1.54 ALOGPS logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (Strongest Acidic) 19.03 pKa (Strongest Basic) -1 Physiological Charge 0 Hydrogen Acceptor Count 1 Hydrogen Donor Count 1 Polar Surface Area 20.23 Ų Rotatable Bond Count 2 Refractivity 31.11 m³·mol⁻¹ Polarizability 12.71 ų Number of Rings 0 Bioavailability Yes Rule of Five Yes Ghose Filter No Veber's Rule Yes MDDR-like Rule No Chemical Formula C6H14O IUPAC name 3-methylpentan-3-ol InChI Identifier InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 InChI Key FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N Isomeric SMILES CCC(C)(O)CC Average Molecular Weight 102.1748 Monoisotopic Molecular Weight 102.10446507 You can still convert the following datas into molecular structure: (1)SMILES: OC(C)(CC)CC (2)Std. InChI: InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 (3)Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N

CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial dans le contrôle du dépôt de nickel sur les surfaces souhaitées.
La réduction des ions nickel en nickel métallique est facilitée par le Ludigol, qui permet de créer un revêtement de nickel uniforme et adhérent.

Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-8



APPLICATIONS


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est largement utilisé comme composant clé dans le processus de nickelage autocatalytique.
En galvanoplastie, le Ludigol agit comme agent réducteur, facilitant le dépôt d'un revêtement de nickel uniforme et adhérent.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial pour améliorer la résistance à la corrosion des substrats métalliques grâce au nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la production de finitions métalliques durables et de haute qualité pour divers composants industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé dans l'industrie électronique pour le placage des connecteurs, des contacts et d'autres composants critiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements avancés, améliorant les propriétés fonctionnelles et décoratives des surfaces.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour améliorer la durabilité et les performances des pièces métalliques.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le secteur automobile en contribuant à la résistance à la corrosion des composants métalliques des véhicules.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication d'instruments de précision, garantissant une finition de surface fiable et durable.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un composant essentiel dans les procédés visant à améliorer la résistance à l'usure et la dureté des surfaces métalliques.
Dans l'industrie des dispositifs médicaux, le Ludigol peut être utilisé pour le revêtement de composants afin d'améliorer la biocompatibilité et la durabilité.

L'application du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) s'étend à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les machines et équipements industriels.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des moules et des matrices utilisés dans divers procédés de fabrication.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour outils et équipements, améliorant leur longévité et leurs performances.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve son utilité dans le placage de biens de consommation, tels que les bijoux, offrant une finition durable et attrayante.

Dans l'industrie des télécommunications, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le placage de composants afin d'améliorer la conductivité et la fiabilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la production de cartes de circuits imprimés (PCB), garantissant l'intégrité des connexions électriques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de capteurs et de détecteurs, améliorant ainsi leurs performances et leur longévité.

L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans l'industrie de la galvanoplastie s'inscrit dans la recherche de technologies de finition de surface respectueuses de l'environnement.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue aux efforts de recherche et développement visant à faire progresser les technologies de revêtement et la science des matériaux.
Le rôle du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans l'amélioration des propriétés des surfaces métalliques soutient le développement de pratiques de fabrication durables.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les composants utilisés dans les usines de traitement chimique.
Les applications du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans diverses industries mettent en évidence sa polyvalence et son importance dans l'ingénierie des surfaces.
Dans le domaine de la métallurgie, le Sodium 3-nitrobenzènesulfonate (Ludigol) est reconnu pour son rôle dans la réalisation d'un placage métallique précis et contrôlé.
Les recherches en cours pourraient découvrir de nouvelles applications pour le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol), élargissant ainsi son utilité dans divers secteurs industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans l'industrie aérospatiale pour le revêtement de composants, contribuant ainsi à la durabilité et aux performances globales des pièces d'avion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de miroirs, assurant une surface réfléchissante et résistante à la corrosion.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans la fabrication des panneaux solaires, contribuant à améliorer leur longévité et leur efficacité.
Dans le domaine de l'optique, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le revêtement des lentilles afin d'améliorer la résistance aux rayures et la clarté optique.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est essentiel dans la fabrication de semi-conducteurs, fournissant un revêtement fiable pour divers composants électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de vannes, tuyaux et raccords industriels, offrant une protection contre les environnements corrosifs.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements antireflet sur les surfaces en verre, telles que celles utilisées dans les objectifs d'appareils photo et les lunettes.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration et la préservation d'objets historiques, protégeant les objets métalliques de la corrosion.
Dans l'industrie maritime, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé pour recouvrir les composants exposés à l'eau salée, empêchant ainsi la corrosion et prolongeant la durée de vie des équipements marins.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans le secteur automobile pour le revêtement de composants critiques, notamment les pièces de moteur et les systèmes d'échappement, afin de résister à la corrosion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de connecteurs électriques, garantissant une conductivité et une longévité fiables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des boîtiers électroniques, fournissant une couche protectrice contre les facteurs environnementaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements de traitement chimique.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) pourrait trouver une application dans le domaine médical pour revêtir des instruments chirurgicaux, améliorant ainsi leur résistance à la corrosion et à l'usure.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de capteurs et de transducteurs, améliorant ainsi leurs performances dans diverses applications.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de composants pour les systèmes d'énergie renouvelable, tels que les éoliennes et les générateurs hydroélectriques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage de composants de précision dans la fabrication de montres et d'appareils de chronométrage.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements agricoles, protégeant ainsi les machines des conditions environnementales difficiles.

Dans l'industrie de la construction, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour revêtir des structures métalliques afin de résister à la corrosion et d'assurer l'intégrité structurelle.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des contacts électriques des relais, commutateurs et autres appareils électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour applications militaires, améliorant la durabilité et les performances des équipements dans des environnements difficiles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de piles à combustible, contribuant à l'efficacité et à la longévité de ces dispositifs énergétiques alternatifs.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut trouver une application dans le placage de composants de bijoux, offrant une finition durable et attrayante.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de circuits intégrés pour améliorer la fiabilité des appareils électroniques.
Les applications du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) continuent d'évoluer à mesure que la recherche explore de nouvelles façons d'exploiter ses propriétés dans les technologies et industries émergentes.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) fait partie intégrante de l'industrie aérospatiale, où il est utilisé dans le revêtement de composants d'avions pour améliorer la résistance à la corrosion et à l'usure.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle essentiel dans la production d'outils de précision, contribuant à leur durabilité et leurs performances.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de connecteurs électriques pour appareils électroniques, garantissant une conductivité fiable dans le temps.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage d'implants médicaux, contribuant à leur biocompatibilité et à leur résistance à la corrosion dans le corps humain.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements réfléchissants pour télescopes et autres instruments optiques, améliorant ainsi leur fonctionnalité.

Dans le secteur des énergies renouvelables, le Ludigol pourrait être utilisé dans la production de composants pour systèmes d'énergie solaire afin d'améliorer la longévité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à l'industrie automobile en offrant une protection contre la corrosion aux composants critiques tels que les pièces de freins et le châssis.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des appareils électroniques grand public, contribuant à l'attrait esthétique et à la durabilité des appareils.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les oléoducs et les gazoducs, garantissant longévité et sécurité.

Dans l'industrie alimentaire et des boissons, Ludigol peut trouver une application dans les équipements de revêtement pour prévenir la corrosion et maintenir les normes d'hygiène.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la fabrication de supports d'enregistrement magnétique, contribuant à la production de dispositifs de stockage de données fiables.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de composants pour capteurs électroniques, améliorant ainsi leur sensibilité et leur fonctionnalité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au développement de revêtements pour pompes et vannes industrielles, les protégeant des fluides corrosifs.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la production de revêtements antibuée pour lunettes et appareils optiques, améliorant ainsi la visibilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement des fixations et de la quincaillerie, offrant une résistance à la corrosion dans les projets de construction et d'infrastructure.
Dans l'industrie textile, le Ludigol peut être utilisé dans les procédés de teinture pour améliorer la solidité des couleurs des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements de laboratoire, garantissant ainsi la fiabilité des résultats expérimentaux.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des composants des instruments électroniques utilisés dans la recherche et l'analyse scientifiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration d'œuvres d'art, fournissant un revêtement protecteur pour les sculptures et les artefacts métalliques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de composants pour les infrastructures de télécommunications, garantissant une fiabilité à long terme.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des connecteurs et des bornes des appareils électroniques, contribuant ainsi à des connexions électriques efficaces et fiables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le revêtement des éléments architecturaux, protégeant les structures métalliques des bâtiments de l'exposition environnementale.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les ventilateurs industriels et les systèmes CVC.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la fabrication de pots catalytiques, offrant une résistance à la corrosion pour les systèmes d'échappement automobiles.
Dans l'industrie des semi-conducteurs, le Ludigol est utilisé dans la production de dispositifs microélectroniques pour améliorer les performances et la fiabilité des circuits intégrés.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement des cartes de circuits imprimés électroniques (PCB), garantissant la fiabilité et la fonctionnalité des appareils électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle clé dans le placage des contacts électriques des interrupteurs, relais et autres composants électroniques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les machines industrielles, prolongeant ainsi la durée de vie des équipements.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la fabrication de capteurs et de détecteurs, améliorant leur sensibilité et leurs performances dans diverses applications.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage de composants de précision pour dispositifs médicaux, garantissant biocompatibilité et durabilité.
Dans l'industrie aérospatiale, le Ludigol est utilisé dans le revêtement des composants des satellites, assurant ainsi leur protection dans les environnements spatiaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les échangeurs de chaleur dans les processus industriels.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des pièces automobiles, telles que les composants du système de carburant, pour améliorer la résistance à la corrosion.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les composants métalliques dans les usines de traitement chimique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est crucial dans la fabrication de pots catalytiques pour véhicules, garantissant la durabilité dans des conditions d'échappement difficiles.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans le placage de connecteurs et de bornes pour appareils électroniques dans l'industrie des télécommunications.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement d'instruments de précision comme les appareils de mesure, améliorant ainsi leur longévité et leur précision.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue à la production de revêtements résistants à la corrosion pour les outils et équipements utilisés dans diverses industries.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage des composants de bijoux, offrant une finition attrayante et protectrice.

Dans l'industrie p��trolière et gazière, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être utilisé pour le revêtement des équipements afin de prévenir la corrosion dans les environnements offshore et terrestres.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage des composants des appareils d'imagerie médicale, garantissant leur longévité et leur fiabilité.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les composants utilisés dans les usines de traitement des eaux.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au revêtement des composants dans les applications militaires et de défense, offrant ainsi une protection dans des environnements difficiles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le placage de composants pour capteurs et transducteurs électroniques, améliorant ainsi leurs performances.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) trouve une application dans la restauration et la préservation d'objets historiques, protégeant les objets métalliques de la détérioration.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la production de revêtements résistants à la corrosion pour les équipements agricoles, garantissant ainsi la longévité des opérations agricoles.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) contribue au placage des composants des éoliennes, améliorant ainsi leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la fabrication de revêtements résistants à la corrosion pour les pompes et vannes industrielles, garantissant un fonctionnement fiable.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle dans le placage des composants des instruments électroniques utilisés dans la recherche et l'analyse scientifiques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans le revêtement d'éléments architecturaux, protégeant les structures métalliques des bâtiments de la corrosion et de l'usure.



DESCRIPTION


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial dans le contrôle du dépôt de nickel sur les surfaces souhaitées.
La réduction des ions nickel en nickel métallique est facilitée par le Ludigol, qui permet de créer un revêtement de nickel uniforme et adhérent.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, communément appelé Ludigol, est un composé chimique utilisé dans diverses applications industrielles.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un sel de sodium dérivé de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle crucial en tant qu'agent réducteur dans le processus de nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) joue un rôle déterminant dans le contrôle du dépôt de nickel, assurant un revêtement uniforme et adhérent.

Sa formule chimique est C6H4NNaO5S, représentant l'arrangement des atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote, de sodium, d'oxygène et de soufre.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est reconnu par son numéro d'enregistrement CAS 127-68-4 et son numéro CE 204-857-8.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté aux applications aqueuses dans diverses industries.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est souvent utilisé dans les processus de galvanoplastie pour améliorer les propriétés des surfaces métalliques.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est connu pour son rôle dans l'amélioration de la résistance à la corrosion des substrats métalliques grâce au nickelage autocatalytique.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) facilite la réduction des ions nickel en nickel métallique, conduisant à la formation d'un revêtement durable et protecteur.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les revêtements décoratifs et fonctionnels, offrant une polyvalence dans les applications industrielles.
L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) en galvanoplastie contribue au développement de finitions métalliques de haute qualité et durables.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) a été utilisé en recherche et développement pour explorer son potentiel dans les technologies de revêtement avancées.

L'efficacité du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans le contrôle du processus de placage en fait un outil précieux dans la fabrication de composants électroniques.
La structure moléculaire du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) implique des anneaux aromatiques et des groupes fonctionnels, contribuant à ses propriétés uniques.
En tant que sel de sodium, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) présente des caractéristiques ioniques, influençant sa solubilité et sa réactivité.

En plus de la galvanoplastie, le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut trouver des applications dans d'autres procédés chimiques en raison de ses capacités de réduction.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut subir diverses réactions chimiques, influençant son comportement dans différents environnements.

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est manipulé avec soin en milieu industriel, dans le respect des protocoles de sécurité en raison de sa nature chimique.
Son rôle dans le nickelage autocatalytique a contribué aux progrès de la métallurgie et de l’ingénierie des surfaces.
L'utilisation du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans les processus industriels s'inscrit dans la recherche continue de technologies efficaces et respectueuses de l'environnement.
La présence du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans la littérature de recherche reflète son importance dans les communautés scientifiques et techniques.

Les propriétés chimiques du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont examinées minutieusement pour leur impact sur les performances globales des systèmes de galvanoplastie.
La stabilité du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans des conditions spécifiques contribue à sa fiabilité dans les applications industrielles.
Les recherches en cours pourraient dévoiler des utilisations et des améliorations supplémentaires liées au Ludigol, élargissant ainsi son importance dans la science et l'ingénierie des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : environ 225,15 g/mol
Forme physique : se présente généralement sous forme solide, souvent sous forme de poudre ou de cristallin.
Couleur : Le composé peut avoir une couleur caractéristique, qui peut varier.
Solubilité : Le Ludigol est généralement soluble dans l'eau, ce qui contribue à son utilité dans les applications aqueuses.
Stabilité : La stabilité du Ludigol dans des conditions spécifiques est un facteur important pour ses diverses applications.
Masse exacte : 224,97078768 g/mol
Masse monoisotopique : 224,97078768 g/mol
Surface polaire topologique : 11 Å ²
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 274
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone cutanée affectée avec de l’eau et du savon.
Consulter un médecin en cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en veillant à ce que les paupières restent ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin et fournir à l'ophtalmologiste des informations sur la substance.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.


Premiers secours en cas d'incendie ou d'explosion :

Évacuez la zone et contactez les services d'urgence.
Utiliser des agents extincteurs appropriés au feu environnant.
Portez un équipement de protection pour éviter toute exposition.


Premiers secours en cas de libération accidentelle :

Évacuez la zone touchée et restreignez l’accès.
Porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Aérer la zone et contenir le déversement en suivant les procédures appropriées.


Notes au personnel médical :

Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique, y compris sa composition et ses propriétés.
Insistez sur l’importance d’obtenir des soins médicaux professionnels en cas d’exposition ou d’ingestion.


Équipement de protection individuelle (EPI) :

Portez des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage, comme recommandé dans la fiche de données de sécurité.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez Ludigol dans une zone mal ventilée.


Conseils au médecin :

Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Administrer un traitement en fonction des réactions individuelles et des symptômes observés.


Précautions générales de manipulation :

Suivez toutes les consignes de sécurité, y compris celles décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Ludigol dans des zones bien ventilées.
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manutention :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, ainsi que des vêtements de protection, comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.

Ventilation:
Utilisez Ludigol dans un endroit bien ventilé ou sous une hotte appropriée pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitement de contact :
Évitez le contact direct avec la peau et l'inhalation des poussières ou des vapeurs de Ludigol.
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé Ludigol.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de Ludigol.
Évitez l'ingestion et minimisez le risque d'ingestion accidentelle en utilisant des pratiques d'hygiène appropriées.

Compatibilité de stockage :
Conservez Ludigol à l’écart des matières incompatibles comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Tenir à l’écart des acides forts, des bases et des substances incompatibles.

Des mesures de contrôle:
Mettre en œuvre des mesures de contrôle pour minimiser l’exposition, y compris des contrôles techniques et des pratiques de travail sécuritaires.
Utiliser des mesures de confinement pour éviter les déversements et les fuites.

Procédures de manipulation :
Suivez toutes les procédures de manipulation recommandées décrites dans la fiche de données de sécurité.
Utilisez Ludigol uniquement aux fins prévues et selon les procédures établies.

Procédures d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Disposez d’équipements d’urgence appropriés, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité.


Conditions de stockage:

Température de stockage:
Conservez Ludigol dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
Suivre les recommandations de température spécifiées dans la fiche de données de sécurité.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs approuvés fabriqués dans des matériaux compatibles pour le stockage de Ludigol.
Assurez-vous que les contenants sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.

Ségrégation:
Séparez Ludigol des matériaux incompatibles comme spécifié dans la fiche de données de sécurité.
Conserver à l'écart des sources d'ignition et de chaleur.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec les informations de danger appropriées.
Suivez les exigences d’étiquetage conformément aux directives réglementaires.

Ventilation pendant le stockage :
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Envisagez l’utilisation d’une ventilation par aspiration locale ou de systèmes de ventilation mécanique.

Prévention d'incendies:
Conservez Ludigol à l’écart des matériaux inflammables.
Mettre en œuvre des mesures de prévention des incendies conformément à la réglementation locale.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé aux zones de stockage de Ludigol.

Inspection régulière :
Inspectez régulièrement les zones de stockage à la recherche de signes de dommages, de fuites ou d’autres problèmes.
Remédiez rapidement à toute lacune.



SYNONYMES


Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté
Ludigol monohydraté
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, monohydraté
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Sel de sodium de Ludigol
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Acide 3-nitrobenzènesulfonique de sodium
Ludigol sodique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
NaLudigol
Sel de sodium de l'acide nitrobenzène-3-sulfonique
Ludigol hydraté
Nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrobenzène sulfonate de sodium monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium 1-hydraté
Ludigol sodique monohydraté
3-nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Sel de sodium hydraté de Ludigol
3-nitrobenzène sulfonate de sodium monohydraté
Mono 3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Ludigol sodique monohydraté
Nitrobenzènesulfonate de sodium hydraté
Ludigol sulfate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium monohydraté
Ludigol sulfate de sodium hydraté
Sel monohydraté de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium
Acide 3-nitrobenzènesulfonique hydraté de sodium
127-68-4
3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
M-nitrobenzènesulfonate de sodium
Nitrol S
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium
Tiskan
Acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium
1F11SXJ4C6
DTXSID2027048
Sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique
Nitrobenzène-m-sulfonane sodny
m-nitrobenzène sulfonate de sodium
Tiskan [tchèque]
Ludigol F,60
Acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1)
Acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI) ; Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
NSC-9795
HSDB 5614
NSC 9795
EINECS204-857-3
MFCD00007490
Nitrobenzène-m-sulfonane sodny [tchèque]
UNII-1F11SXJ4C6
3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
CE 204-857-3
3-nitrophénylsulfonate de sodium
3-nitrobenzènesulfonate de sodium
m-nitrobezène sulfonate de sodium
sodium; 3-nitrobenzènesulfonate
SCHEMBL340713
m-nitrobenzènesulfonate de sodium
DTXCID107048
3-nitro-benzènesulfonate de sodium
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
m-nitrobenzène-sulfonate de sodium
CHEMBL3188704
3-nitrobenzène sulfonate de sodium
3-nitro-benzène sulfonate de sodium
LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
Sel de sodium du 3-nitrobenzène sulfonate
Tox21_200902
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98 %
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzensulfonique
AKOS015900868
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique
sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique
NCGC00258456-01
Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique

Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est une poudre légèrement jaune.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un oxydant doux.


Numéro CAS : 127-68-4
Numéro CE : 204-857-3
Formule chimique : 3-(NO₂)C₆H₄SO₃Na
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S



SYNONYMES :
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, nitrol s, tiskan tchèque, ludigol, ludigol f,60, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, unii-1f11sxj4c6, Sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide méta-nitrobenzène-sulfonique, acide M-NITRObenzènesulfonique, sel NA, sel de sodium de l'acide M-NITRObenzènesulfonique, acide nitrobenzènesulfonique (M-), sel de sodium, sel de résistance, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sodium 3 -nitrobenzènesulfonate, M-NITROBENZENESULFONATE DE SODIUM, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, ludigol, ludigolf,60, LudigolS, m-nitrobenzènesulfonique, m-nitrobenzènesulfonique, s, m-nitro-benzènesulfonicacisodiumsel, nitrobenzen-m-sulfonansodny, nitrobenzen-m -sulfonansodny(tchèque), nitrols, 3-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium, m-nitrobenzène sulfonate, SodiuM-M-nitrobenzène sulfonate, sulfate stannique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, SMNBS, tiskan, Ludigo, P35522BE, P35522LS, résist S, RESERVOL-P, RESIST SEL, 3-NITRObenzènesulfonate de sodium, acide 3-nitrobenzènesulfonate, sel de sodium, ludigol, 3-nitrobenzènesulfonate, 3-nitrobenzènesulfonate, tiskan, SODIUM M-NITRObenzènesulfonate, SMNBS, Ludigo, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, Nitrol S, Nacan, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, Ludigol, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 3-nitrophénylsulfonate de sodium, liquide de registre, Resist S, Fangranyan S, sel de résistance L, 55945-59-0, acide benzènesulfonique, 3-nitro -, sel de sodium (9CI), acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, Ludigol, Nacan, Nitrol S, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique , acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), Natrium-3-nitrobenzolsulfonate, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium,
3-nitrobenzènesulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide benzènesulfonique, 3-nitro- , sel de sodium, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, Ludigol, Ludigol F,60, Nacan, Nitrol S, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, 127-68-4, 3-NITROBENZENESULFONATE DE SODIUM, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, Nitrol S, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium, Tiskan, acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide m-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium, MFCD00007490, 1F11SXJ4C6, DTXSID2027048, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzènesulfonique, Nitrobenzen-m-sulfonan sodny, acide benzènesulfonique, 3-nitro-, sel de sodium (1:1), m-nitrobenzène sulfonate de sodium, Tiskan [tchèque], Ludigol F,60, acide benzènesulfonique, m-nitro-, sel de sodium (8CI), sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, NSC-9795, HSDB 5614, NSC 9795, EINECS 204-857-3, Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [ tchèque], UNII-1F11SXJ4C6, 3-nitrobenzène-1-sulfonate de sodium, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique, EC 204-857-3, 3-nitrophénylsulfonate de sodium, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, m-nitrobezène sulfonate de sodium, sodium ;3- nitrobenzènesulfonate, SCHEMBL340713, m-nitrobenzènesulfonate de sodium, DTXCID107048, 3-nitro-benzènesulfonate de sodium, 3-nitrobenzène sulfonate de sodium, m-nitrobenzène-sulfonate de sodium, CHEMBL3188704, 3-nitrobenzène sulfonate de sodium, 3-nitro-benzène sulfonate de sodium, trobenzène sel de sodium de sulfonate, Tox21_200902, 3-nitrobenzènesulfonate de sodium, 98%, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, AKOS015900868, sel de sodium de l'acide 3-nitro-phénylsulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzènesulfonique, sel de sodium de l'acide 3-nitro-benzènesulfonique, 3 -sel de sodium de l'acide nitrobenzène sulfonique, sel de sodium de l'acide m-nitrobenzène sulfonique, NCGC00258456-01, sel de sodium de l'acide 3-nitrobenzène sulfonique, AC-11596, AS-12915, CAS-127-68-4, DB-041868, N0141, NS00078117 , 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM [HSDB], EN300-142340, W-108378, Q27252345, F1113-0115



Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un oxydant doux.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut protéger la teinte lorsque les tissus sont imprimés ou cuits à la vapeur lors de la teinture au tampon et contrecarrer l'effet des substances réductrices.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un composé chimique d'une pureté de 98 %.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est une poudre légèrement jaune.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un ininflammable.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est couramment utilisé comme réactif en synthèse organique, notamment dans la préparation de sulfamides et de sulfonylurées.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.


D'autres rejets dans l'environnement de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie. à haut taux de décollement (pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de décollement (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être trouvé dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et piles et accumulateurs électriques.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets en textile), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), cuir ( par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles), pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients pour aliments, matériaux de construction et d'isolation), papier (par exemple mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint) et le caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement textile et teintures.
Cette substance est utilisée pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
D'autres rejets dans l'environnement de 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement du cuir, produits de traitement de surfaces non métalliques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits de traitement textile et colorants, ainsi que soudage et brasage. des produits.
Le rejet dans l'environnement du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits de traitement des textiles et colorants, produits de traitement de surfaces non métalliques, produits de traitement de surfaces métalliques, produits chimiques de laboratoire, produits de soudage et de brasage et traitement du cuir. des produits.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé pour la fabrication de : textiles, cuir ou fourrure, produits métalliques, produits chimiques et équipements électriques, électroniques et optiques.


Le rejet dans l'environnement du 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans systèmes fermés avec un rejet minimal et comme adjuvant technologique.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est un réactif dans la synthèse des azétidinylcétolides pour le traitement des infections des voies respiratoires communautaires sensibles et multirésistantes.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans la synthèse de la quinoléine.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé dans le stabilisant pour la teinture des fibres ; assistant en impression de décharge; agent oxydant dans les démétalliseurs et les nettoyants industriels.


Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est également utilisé comme agent de développement pour la galvanoplastie et comme auxiliaire pour la teinture des tissus.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé comme agent antiréducteur.
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est utilisé dans les industries de transformation chimique, électrique/électronique, photographique et textile (coloration, galvanoplastie, fixateur, oxydant et agent tensioactif).



SOLUBILITÉ DU 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est soluble dans l'eau à 200 g/L (20 °C).



NOTES DE 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) est hygroscopique. Conserver dans un gaz inerte
Conservez le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) à l'écart des agents oxydants puissants.
Gardez le récipient bien fermé.
Conservez le 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (Ludigol) dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
Poids moléculaire : 225,15
Masse exacte : 224,970779
Numéro CE : 204-857-3
UNII : 1F11SXJ4C6
ID DSSTox : DTXSID2027048
Code SH : 29049085
Message d'intérêt public : 111
XLogP3 : -2,61 (LogP)
Aspect : Poudre cristalline jaune clair
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Point de fusion : 52,3 °C
Point d'ébullition : 217,5 °C
Point d'éclair : 100 °C
Solubilité dans l'eau : eau : soluble 50 mg/mL, clair à légèrement trouble,
légèrement jaune à jaune

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C
Formule composée : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire : 225,15
Aspect : Poudre blanc cassé à jaune
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
pH : 6-10 (1 % de sol aqueux)
Masse exacte : 224,970788
Masse monoisotopique : 224,970788
Poids moléculaire : 225,16 g/mol

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 5
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 224,97078768 g/mol
Masse monoisotopique : 224,97078768 g/mol
Surface polaire topologique : 111 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 274
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2

Le composé est canonisé : oui
Numéro Beilstein: 3639982
MDL : MFCD00007490
Poids moléculaire : 225,15564928
Formule : C6H4NNaO5S
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 52,30 °C à 760,00 mm Hg
Point d'ébullition : 217,50 °C à 760,00 mm Hg
Soluble dans : Eau, 2,77E+05 mg/L à 20 °C (exp)
CAS : 127-68-4
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 225,15
Numéro MDL : MFCD00007490

Clé InChI : LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
CID PubChem : 31389
Nom IUPAC : Sodium ; 3-nitrobenzènesulfonate
SOURIRES : C1=CC(=CC(=C1)S(=O)(=O)(O-])N+[O-].[Na+]
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 100 °C
Température d'inflammation : 355 °C
Point de fusion : 350 °C (décomposition)
Valeur pH : 8 (50 g/l, H₂O, 23 °C)
Densité apparente : 450 kg/m³
Solubilité : 200 g/l
Numéro CBN : CB4193939
Formule moléculaire : C6H4NNaO5S

Poids moléculaire : 225,15
Numéro MDL : MFCD00007490
Fichier MOL : 127-68-4.mol
Point de fusion : 350 °C
Point d'ébullition : 217,5°C
Densité : 0,45 g/cm³ (20 °C)
Pression de vapeur : 10,3 Pa à 25 ℃
Point d'éclair : 100 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C
Solubilité : Eau : soluble 50 mg/mL, claire à légèrement trouble,
légèrement jaune à jaune
Forme : Poudre cristalline

pKa : 0 [à 20 ℃ ]
Couleur : Jaune clair
pH : 8 (50 g/l, H2O, 23 ℃ )
Solubilité dans l'eau : 200 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Numéro de référence : 3639982
Stabilité : Stable.
Hygroscopique.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,61 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 127-68-4 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 2-3
FDA UNII : 1F11SXJ4C6
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 3-nitrobenzènesulfonate de sodium (127-68-4)



PREMIERS SECOURS du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Informations complémentaires :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du 3-NITROBENZÈNESULFONATE DE SODIUM (LUDIGOL) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

La 3-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

Numéro CAS : 498-40-8
Numéro CE : 207-861-3
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15

Acide cystéique, 3-sulfoalanine, ACIDE DL-CYSTEIQUE, acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 13100-82-8, cystéate, bêta-sulfoalanine, Alanine, 3-sulfo-, 3024-83-7, acide cystéique, ceptéique acide, Acide ciptéique, Acide cystéique, A3OGP4C37W, CHEBI:21260, Cysteinesulfonate, 2-amino-3-sulfopropanoate, L-Cysteate, UNII-A3OGP4C37W, cystéinsaure, Cepteate, Cipteate, Cysterate, NSC 254030, NSC-254030, L-Cysteic acide, 8, 3-sulfoalanine, (L)-, 2-Amino-3-sulfopropionate, ACIDE CYSTEIQUE [MI], ACIDE CYSTEIQUE, DL-, CHEMPACIFIC41266, SCHEMBL44030, acide m2-amino-3-sulfopro-panoïque, CHEMBL1171434, Acide 2-azanyl-3-sulfo-propanoïque, BDBM85473, DTXSID40862048, XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N, BBL100099, MFCD00065088, NSC254030, STL301905, AKOS005174455, 3-sulfoalanine (H-DL- Cys(O3H)-OH), LS-04435 , FT-0627746, FT-0655399, FT-0683826, C-9550, EN300-717791, A820275, Q2823250, Z1198149799, InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8 )9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9, 13100-82-8 [RN], acide 2-amino-3-sulfopropanoïque, 3024-83-7 [RN ], 3-Sulfoalanine [allemand] [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Nom ACD/IUPAC], 3-Sulfoalanine [Français] [Nom ACD/IUPAC], A3OGP4C37W, Acide a-Amino-b-sulfopropionique, Alanine , 3-sulfo-[ACD/Nom de l'index], CYA, acide cystéique, acide cystéique (VAN), ACIDE CYSTEIQUE, D-, ACIDE CYSTEIQUE, DL-, ACIDE CYSTEIQUE, L-, acide DL-cystéique, acide L-cystéique , UNII : A3OGP4C37W, acide α-amino-β-sulfopropionique, 2-Amino-3-sulfopropanoate [Nom ACD/IUPAC], 2-Amino-3-sulfopropionate, Cepteate, Cipteate, Cysteinesulfonate, Cysterate, (R)-2- Acide amino-3-sulfopropanoïque, acide (S)-2-amino-3-sulfopropanoïque, [13100-82-8] [RN], 207-861-3 [EINECS], acide 2-Amino-3-sulfopropionique, 35554 -98-4 [RN], 3-sulfoalanine, (L)-, 3-sulfoalanine|alanine, 3-sulfo-, Alanine, 3-sulfo-, L-, C-9550, acide ceptéique, acide ciptéique, cystéate, cystéinate, acide cystéine sulfonique, ACIDE CYSTEINESULFONIC, acide cystéinique, cystéine, acide cystéique, DL-CYSTEICACID, L-Alanine, 3-sulfo-[ACD/Index Name], L-cystéate, acide L-cystéique, 8, MFCD00007524, MFCD00065088 [numéro MDL], β-sulfoalanine

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-l-alanine, est le composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La 3-sulfoalanine est souvent appelée acide cystéique, dont le pH proche de la neutralité prend la forme −O3SCH2CH(NH3+)CO2−.

La 3-sulfoalanine est un acide aminé généré par oxydation de la cystéine, par lequel un groupe thiol est entièrement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine est ensuite métabolisée via le 3-sulfolactate, qui se transforme en pyruvate et en sulfite/bisulfite.
L'enzyme L-3-sulfoalanine sulfo-lyase catalyse cette conversion.

La 3-sulfoalanine est un précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine animale est fabriquée à partir de sulfinate de cystéine.

La 3-sulfoalanine et l'acide cystéine sulfinique (intermédiaires métaboliques issus de la biosynthèse de la taurine dans le cerveau) réduisent considérablement l'absorption de la [3H]taurine dans les neurones en culture, alors que la cystéine, l'acide iséthionique, la cystéamine et la cystamine ne présentent aucune altération du transport de la taurine.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

Un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La 3-sulfoalanine est un composé basique très fort (basé sur le pKa de la 3-sulfoalanine).

La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.
Chez l'homme, la 3-sulfoalanine participe à un certain nombre de réactions enzymatiques.
En particulier, la 3-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l’interaction de la 3-sulfoalanine avec l’enzyme cystéine sulfinique décarboxylase.

De plus, la 3-sulfoalanine peut être convertie en taurine grâce à l'interaction de la 3-sulfoalanine avec l'enzyme glutamate décarboxylase 1.
Chez l'homme, la 3-sulfoalanine est impliquée dans le métabolisme de la taurine et de l'hypotaurine.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom d'acide cystéique ou cystéate, appartient à la classe de composés organiques appelés acides alpha-aminés.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l’atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).

La 3-sulfoalanine est un composé basique très fort (basé sur le pKa de la 3-sulfoalanine).
La 3-sulfoalanine existe dans toutes les espèces vivantes, allant des bactéries aux humains.

La L-3-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

La 3-sulfoalanine, également connue sous le nom de 3-sulfo-1-alanine, est un composé organique de formule HO3SCH2CH(NH2)CO2H.
La 3-sulfoalanine est souvent appelée acide cystéique et, à pH presque neutre, la 3-sulfoalanine prend la forme -O3SCH2CH(NH3+)CO2-.

Acide aminé produit par l'oxydation de la cystéine, où le groupe thiol est complètement oxydé en un groupe acide sulfonique/sulfonate.
La 3-sulfoalanine est ensuite métabolisée via l'acide 3-sulfolactique et convertie en pyruvate et sulfite/bisulfite.

L'enzyme L-3-sulfoalanine sulfolyase catalyse cette conversion.
La 3-sulfoalanine est le précurseur biosynthétique de la taurine dans les microalgues.
En revanche, la plupart de la taurine chez les animaux est fabriquée à partir d’acide cystéine sulfinique.

La Fmoc-L-3-sulfoalanine est un dérivé de cystéine protégé par Fmoc potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse peptidique en phase solide.
La cystéine est un acide aminé polyvalent impliqué dans de nombreux processus biologiques, notamment la formation de liaisons disulfure, un composant essentiel de la structure des protéines.
La 3-sulfoalanine pourrait être utile en tant qu’analogue inhabituel d’acides aminés pour faciliter la déconvolution de la structure et de la fonction des protéines.

La 3-sulfoalanine est un acide aminosulfonique qui est l'analogue de l'acide sulfonique de la cystéine.
La 3-sulfoalanine joue un rôle de métabolite animal.
La 3-sulfoalanine est un dérivé de l'alanine, un acide aminosulfonique, un acide carboxyalcanesulfonique, un dérivé de la cystéine et un acide alpha-aminé non protéinogène.

La 3-sulfoalanine est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli (souche K12, MG1655).

La 3-sulfoalanine est un produit naturel présent chez Phaseolus vulgaris et Homo sapiens pour les données disponibles.

La 3-sulfoalanine peut être facilement oxydée, où les principaux produits de dégradation sont des disulfures mélangés au sein d'une molécule, des liaisons croisées disulfure entre les molécules et des sulféniques, des sulfiniques et des 3-sulfoalanine.
Les métaux de transition tels que Cu2+ et Fe3+ peuvent catalyser la formation de liaisons disulfure.

À titre d'exemple, le facteur de croissance des fibroblastes humains (FGF-1) forme des dimères à la suite de disulfures intermoléculaires par oxydation catalysée par le cuivre.
Ces réactions catalysées par un métal peuvent généralement se produire sans groupe thiol voisin.

En l'absence de métaux de transition, la formation de nouveaux ponts disulfure intramoléculaires ou intermoléculaires nécessite généralement un groupe thiol libre à proximité qui brise le pont disulfure natif existant, puis le thiol libre peut se réoxyder pour former le pont disulfure.
Étant donné que cette réaction nécessite un anion thiol libre (pKa est d'environ 9), une augmentation du pH de la solution entraînera une augmentation de la formation de disulfure mixte.

Cependant, les valeurs de pKa pour la 3-sulfoalanine peuvent varier en fonction de la proximité d'autres groupes ionisants dans la structure tertiaire.
Ces interactions sont principalement de nature électrostatique et puisque l'ionisation de ces groupes voisins change avec le pH, les valeurs de pKa des résidus 3-sulfoalanine seront fonction du pH.

A titre d'exemple, le thiol pKa dans la papaïne pour le site actif Cys 25 a été estimé à 4,1 à pH 6 et à 8,4 à pH 9.
Cette observation suggère qu'à pH 6, il existe un résidu His avec une charge positive à proximité immédiate de la 3-sulfoalanine 25, alors qu'à pH 9, les interactions électrostatiques sont dominées par des résidus proches chargés négativement tels que les résidus Asp ou Glu.

Les effets des environnements électrostatiques locaux sur les valeurs de pKa des thiols et sur l'échange de disulfures ont été discutés par Snyder, Cennerazzo, Karalis et Field (1981).
L'appariement d'ions avec des résidus His a également été proposé pour la diminution des valeurs Cys pKa.

La 3-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue

La 3-sulfoalanine a été utilisée pour se coupler à des marqueurs hydrophobes tels que les colorants cyanine et rhodamine et d'autres résidus hydrophobes afin d'augmenter leur solubilité dans l'eau.
En tant que di- ou tripeptide, une augmentation supplémentaire du caractère hydrophile peut être obtenue.

La 3-sulfoalanine peut être couplée dans le SPPS par des réactifs de couplage standards à base de phosphonium ou d'uranium.
Dans les technologies à haut débit pour le séquençage de l'ADN et la génomique marquée par un colorant modifié
Les didésoxynucléoside-5'-triphosphates ont été synthétisés pour des applications « à charge directe » dans l'ADN.

La L-cystéine et la L-3-sulfoalanine ont été synthétisées par méthode d'électrolyse couplée.
Une pureté élevée supérieure à 98 % et un rendement élevé supérieur à 90 % des deux produits ont été obtenus.

Lorsque la densité de courant était de 7 A/dm2 et la concentration de L-cystéine de 0,6 mol/dm3, l'efficacité de courant la plus élevée de l'anode et de la cathode a été atteinte.
L'efficacité actuelle totale était supérieure à 180 %.

Les comportements de voltamétrie cyclique de l'acide bromhydrique et de la cystine ont montré qu'une réaction EC typique avait lieu dans la cellule anodique.
La réaction anodique et la réaction chimique successive se sont accélérées pour obtenir une vitesse et une efficacité de courant élevées.

La L-3-sulfoalanine est l'énantiomère L de la 3-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine joue un rôle de métabolite d'Escherichia coli et de métabolite humain.

La 3-sulfoalanine est une 3-sulfoalanine, un acide aminosulfonique, un dérivé de L-alanine, un dérivé de L-cystéine et un acide L-alpha-aminé non protéinogène.
La 3-sulfoalanine est un acide conjugué d'une L-3-sulfoalanine (1-).

La L-3-sulfoalanine est une bêta-sulfoalanine.
La 3-sulfoalanine est un acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Utilisations de la 3-sulfoalanine :
Acide aminé avec un groupe acide sulfonique C-terminal qui a été isolé de cheveux humains oxydés avec du permanganate.
La 3-sulfoalanine est normalement présente dans la partie externe de la toison du mouton, là où la laine est exposée à la lumière et aux intempéries.

Application de la 3-sulfoalanine :
Étalon interne pour l’analyse des acides aminés.

Biochem/physiol Actions de la 3-sulfoalanine :
La L-3-sulfoalanine est un analogue de l'aspartate contenant du soufre qui peut être utilisé comme inhibiteur compétitif de l'aspartate bactérien : échange d'antiporteur d'alanine (AspT) de l'aspartate et dans d'autres systèmes biologiques de l'aspartate.
La L-3-sulfoalanine est utilisée dans le développement de tensioactifs monomères.

La L-3-sulfoalanine est un produit d'oxydation de la cystéine.
La L-3-sulfoalanine, un analogue de l'acide cystéine sulfinique, peut être utilisée dans les études sur les acides aminés excitateurs du cerveau, tels que ceux qui se lient aux récepteurs de l'acide cystéine sulfinique.
La L-3-sulfoalanine est un agoniste utile de plusieurs récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) du rat.

Pharmacologie et biochimie de la 3-sulfoalanine :

Informations sur les métabolites humains :

Emplacements cellulaires :
Mitochondries

Manipulation et stockage de la 3-sulfoalanine :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 11 : Solides combustibles

Stabilité et réactivité de la 3-sulfoalanine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique:
La 3-sulfoalanine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours de la 3-sulfoalanine :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Mesures de lutte contre l'incendie de la 3-sulfoalanine :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour la 3-sulfoalanine, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la 3-sulfoalanine :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)
Oxydes de soufre
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel de 3-sulfoalanine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.

Prendre à sec.
Éliminer correctement.

Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de la 3-sulfoalanine :
Numero CAS:
13100-82-8 (D/L)
35554-98-4 (D)
498-40-8 (L)

ChEBI : CHEBI :17285
ChemSpider : 65718
Banque de médicaments : DB03661
Carte d'information ECHA : 100.265.539
Numéro CE : 207-861-3
MeSH : Cystéique+acide
CID PubChem : 25701

UNII :
A3OGP4C37W (D/L)
YWB11Z1XEI (D)
M6W2DJ6N5K (L)

Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID40862048
InChI : InChI=1S/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9) /t2-/m0/s1
Clé : XVOYSCVBGLVSOL-REOHCLBHSA-N
InChI=1/C3H7NO5S/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9)/t2 -/m0/s1
SOURIRES : C(C(C(=O)O)N)S(=O)(=O)O

Synonyme(s) : Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropionique
Formule linéaire : HO3SCH2CH(NH2)CO2H·H2O
Numéro CAS : 23537-25-9
Poids moléculaire : 187,17
Beilstein: 3714036
Numéro MDL : MFCD00149544
ID de substance PubChem : 24858207
NACRES : NA.26

CAS : 498-40-8
Formule moléculaire : C3H7NO5S
Poids moléculaire (g/mol) : 169,15
Numéro MDL : MFCD00007524
Clé InChI : XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYNA-N
CID PubChem : 72886
ChEBI : CHEBI :17285
Nom IUPAC : acide 2-amino-3-sulfopropanoïque
SOURIRES : NC(CS(O)(=O)=O)C(O)=O

Propriétés de la 3-sulfoalanine :
Formule chimique : C3H7NO5S
Masse molaire : 169,15 g·mol−1
Aspect : Cristaux ou poudre blancs
Point de fusion : se décompose vers 272 °C
Solubilité dans l'eau : Soluble

Niveau de qualité : 200
Analyse : ≥99,0 % (T)
forme : poudre ou cristaux
activité optique : [α]20/D +7,5±0,5°, c = 5% dans H2O
technique(s) : LC/MS : appropriée
couleur : blanc à jaune pâle
mp : 267 °C (déc.) (lit.)
solubilité : H2O : soluble
application(s) : synthèse peptidique
Chaîne SMILES : [H]O[H].N[C@@H](CS(O)(=O)=O)C(O)=O
InChI : 1S/C3H7NO5S.H2O/c4-2(3(5)6)1-10(7,8)9;/h2H,1,4H2,(H,5,6)(H,7,8,9 );1H2/t2-;/m0./s1
Clé InChI : PCPIXZZGBZWHJO-DKWTVANSSA-N

Poids moléculaire : 169,16 g/mol
XLogP3-AA : -4,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 169,00449350 g/mol
Masse monoisotopique : 169,00449350 g/mol
Surface polaire topologique : 126Ų
Nombre d'atomes lourds : 10
Complexité : 214
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de la 3-sulfoalanine :
Couleur blanche
Quantité : 1 g
Poids de la formule : 169,15
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (T)
Forme physique : Poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Acide L-cystéique

Produits connexes de 3-sulfoalanine :
(R)-(-)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol
Ester méthylique de l'acide (R)-(+)-2,2-diméthyl-1,3-dioxolane-4-carboxylique
[2R-[2a,6a,7b(R*)]]-7-[[[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]phénylacétyl]amino]-3-méthylène-8-oxo-5-thia- Acide 1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylique 5-oxyde
(S)-4',7-Diméthyl Équol
(3a'R,4'S,5'S,6a'S)-5'-[[(1,1-Diméthyléthyl)diméthylsilyl]oxy]hexahydro-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phényléthyl]-5,5- diméthyl-spiro[1,3-dioxane-2,2'(1'H)-pentalène]-4'-carboxamide

Noms de la 3-sulfoalanine :

Nom UICPA :
Acide (R)-2-Amino-3-sulfopropanoïque

Noms des processus réglementaires :
Acide L-cystéique
Acide L-cystéique

Autres noms:
3-Sulfo-l-alanine

Autres identifiants :
498-40-8

cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;

N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8

La molécule de 4,4-dithiodimorpholine contient un total de 30 atome(s).
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc ou blanc similaire.


Numéro CAS : 103-34-4
Numéro CE : 203-103-0
Numéro MDL : MFCD00023319
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2



4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, 103-34-4, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Sulfasan, 4,4-Dithiodimorpholine, Sulfasan R, Accel R, 4,4'-Dithiomorpholine, disulfure de morpholine, disulfure de morpholino, 4,4'-Dithiobismorpholine, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Sanfel R,
Dithiobismorpholine, Morpholinodisulfure, Vanax A, Disulfure, dimorpholino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorpholine N,N'-disulfure, N,N-Dithiodimorpholine, 4,4'-Dithiobis(morpholine), N, Disulfure de N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, N,N'-dithiodimorfoline, DITHIODIMORPHOLINE, 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine, NSC 65239, Dithiobis(morpholine ), N,N'-Dithiodimorpholine, DTXSID8026698, M786P489YF, NSC65239,
NSC-65239, Vulnoc, DTXCID706698, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, CAS-103-34-4, morpholine, N,N'-disulfure-,
CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Dithiodimorpholine, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625, Sulfazan R, 4-(morpholinodisulfanyl)morpholine, Dimorpholinodisulfide, Naugex SD-1, Akrochem accélérateur R, Morpholine,4'-dithiodi-, 1,2-dimorpholinodisulfane, Morpholine,4'-dithiobis-, 4,4'-dithio-dimorpholine, N,N'-DimorpholineDisulfide, EC 203-103-0, Bis( 4-morpholinyl)disulfure, Morpholine, N,N'-disulfide, N,N'-Dithiobis(morpholine), NCIOpen2_003134, 4-27-00-00613 (référence du manuel Beilstein), 4,4'-Dimorpholine disulfure, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORPHOLINE N,N'-DISULFIDE, DITHIODIMORPHOLINE, 4,4'-, 4-morpholin-4-yldisulfanylmorpholine, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319 , AKOS015897388, WLN : T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [MI], 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [HSDB], 4-(4-Morpholinyldisulfanyl)morpholine #, NCGC00249116-01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2-9(1)13-14-10-3-7-12-8-4-10/ h1-8H2, disulfure de N,N'-dimorpholine, N,N'-Dithiobis(morpholine), 4-(Morpholin-4-yldisulfanyl)morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'- dithiobis-, Accel R, disulfure de bismorpholino, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure, dimorpholino-, dithiobis(morpholine), disulfure de morpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, disulfure de morpholino, N,N'-disulfure de bismorpholine, N ,N'-Dithiodimorpholine, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Sulfazan R, Disulfure de 4,4'-dimorpholine, accélérateur Akrochem R, dimorpholine N,N'-disulfure, morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morpholin- Disulfure de 4-yle, N,N'-Dithiobismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Disulfure de morpholinodisulfure, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, 4,4'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), 4,4'-Dithiomorpholine, Disulfure de bismorpholino, disulfure de di(morpholin-4-yl), disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R, disulfure de bismorpholino, disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, disulfure, dimorpholino-, dithiobis (morpholine) , Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Disulfure de morpholino, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine,
Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, Sulfazan R, 4,4'-Dimorpholine disulfure, accélérateur Akrochem R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R,
disulfure de di(morpholin-4-yl), N,N'-disulfure-Morpholine, DTDM, dimorpholine N,N'-disulfure, Sulfasan R,, Morpholine, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4 ,4-dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen ,n'-disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfide, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen,n '-disulfure, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4, 4'-dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 203-103-0, 4,4' -disulfanediyl-bis-morpholine, 4,4'-Disulfanediyldimorpholine, 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, accelr, deovulcm, DISULFURE DE DIMORPHOLINE, Dimorpholine N,N'-disulfure, dimorpholinodisulfure, dithiodimorpholine, DTDM , EINECS 203-103-0, MFCD00023319, Morpholine N,N'-disulfure, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'- DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N'-dithio-bis-morpholine, sanfelr, SULFASAN(R) R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc,
SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N' -DISULFURE DE DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine
4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, Accel R, Disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Dimorpholine N,N'-disulfure, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobismorpholine, Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Morpholine, N,N'-disulfure-, Morpholino disulfure, Morpholinodisulfure, N,N'-Bismorpholine disulfure, N,N-Dithiodimorpholine, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, SULFASAN(R) R, morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N' -DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, Morpholine,4,4′-dithiobis-, Morpholine,4,4′-dithiodi-, 4,4′- Dithiobis[morpholine], 4,4′-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Sulfasan R, Sulfasan, N,N′-Dithiodimorpholine, Disulfure de N,N′-Bismorpholine, Disulfure de bismorpholino, Accel R, Morpholinodisulfure, Disulfure de N,N′-Dimorpholinyle , Sanfel R, Vanax A, disulfure de bismorpholine, N,N′-Dithiobis[morpholine], Deovulc M, disulfure de di(4-morpholinyl), Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6, 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorpholinodisulfure, déovulcm, disulfure de N,N-dimorpholine, MFCD00023319 , 4,4-Dithiobis[morpholine], dithiodimorpholine, vulnoc, accelr, N,N-Dithiobis(morpholine), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-Dithiodimorpholine, N,N-dithio-bis-morpholine, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morpholine, 4,4-dithiobis-, 4,4-disulfanediyl-bis-morpholine, Dimorpholine N,N-disulfure, VANAX A, Morpholine, N,N-disulfure, DTDM, 4,4- Disulfanediyldimorpholine, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, dithiomorpholine, VANAX A FINE GRIND, 4,4-dithiomorpholine, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiomorpholine, 4, 4-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4,4'-dithiodi-morpholine, morpholinène, n'-disulfure, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4' -dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, Morpholine N,N'-disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dimorpholinedisulfure, dimorpholinène,n'-disulfure, n,n'-dithiobis( morpholine), 4,4'-dithiobis(morpholine), N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-disulfanediyldimorpholine, di( morpholin-4-yl)disulfure, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, 4,4 -dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine)
Morpholine, 4,4'-dithiodi- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4,4'-Dithiodimorpholine, Accel R, Actor R, disulfure de bismorpholine, disulfure de bismorpholino, DTDM, Deovulc M , Disulfure de di(4-morpholinyl), disulfure de morpholinyle, disulfure de morpholinodisulfure, disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholinyle, N,N'-Dithiobis[morpholine], N,N'-Dithiodimorpholine, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4- dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen,n' -disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen, n'-disulfure , 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'- dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM,



La 4,4-Dithiodimorpholine convient à une température de vulcanisation comprise entre 140°C et 200°C.
La 4,4-Dithiodimorpholine ne présente ni efflorescence ni pollution et est facile à disperser dans les matériaux d'encollage avec une bonne aptitude au traitement.
La 4,4-Dithiodimorpholine améliore la résistance à la réductibilité du caoutchouc vulcanisant.


La 4,4-dithiodimorpholine présente d'excellentes performances thermiques et antioxydantes pour produire une résistance thermique dynamique dans les produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine aide à réduire la propriété d'accumulation de chaleur dans le NR et le SBR.
Conservez la 4,4-Dithiodimorpholine dans un endroit frais et sec avec une bonne ventilation.


La molécule de 4,4-dithiodimorpholine contient un total de 30 atome(s).
Il y a 16 atome(s) d'hydrogène, 8 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote, 2 atome(s) d'oxygène et 2 atome(s) de soufre.
Une formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2


La formule chimique de la 4,4-dithiodimorpholine présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes de chaque type.
La formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine est à la base de la stœchiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.


La loi de conservation de la masse stipule que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine ne change pas lors d'une réaction chimique.
Ainsi, chaque côté de l’équation chimique doit représenter la même quantité d’un élément particulier basé sur la formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine.


La 4,4-Dithiodimorpholine est le corps d'offrande du soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4-dithiodimorpholine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La 4,4-Dithiodimorpholine, synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4-Dithiodimorpholine est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un agent de vulcanisation et un promoteur du caoutchouc naturel et synthétique, elle peut libérer le soufre à la température de vulcanisation.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc ou blanc similaire.
La 4,4-dithiodimorpholine est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.


La 4,4-Dithiodimorpholine produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.
Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.


Selon la structure chimique spéciale de la 4,4-Dithiodimorpholine, les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêchent l'effet complet de cokéfaction.
La 4,4-Dithiodimorpholine est ininflammable.


La 4,4-Dithiodimorpholine, synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4-Dithiodimorpholine est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4-dithiodimorpholine est un composé cristallin solide et blanc avec un poids moléculaire de 256,35 g/mol.
La 4,4-dithiodimorpholine est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques polaires.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un réactif polyvalent et a été utilisée dans diverses synthèses organiques et inorganiques.


La 4,4-Dithiodimorpholine ne pulvérise pas, ne pollue pas, se disperse facilement dans le composé de caoutchouc et présente de bonnes performances de traitement.
La 4,4-Dithiodimorpholine libère du caoutchouc de vulcanisation à haute efficacité avec des propriétés de vulcanisation à haute efficacité, qui peuvent améliorer considérablement la résistance des vulcanisats.


La 4,4-dithiodimorpholine peut décomposer les radicaux libres morpholine avec des antioxydants aminés dans le composé de caoutchouc, ce qui peut conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la chaleur et à l'oxydation.
La 4,4-Dithiodimorpholine possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.


La 4,4-Dithiodimorpholine peut réduire les NR et SNR générateurs de chaleur et constitue un agent de vulcanisation du caoutchouc idéal.
Avec l'augmentation des concepts de protection de l'environnement et des préoccupations des gens en matière de santé, il a été constaté que les agents vulcanisants 4,4-Dithiodimorpholine et les produits à base de thiurame se cliveraient à la température de vulcanisation pour libérer des fragments moléculaires à base d'amine secondaire, qui peuvent être combinés avec le nitroso. donneur pour produire des substances cancérigènes.


Nitrosamines, donc la production et l'application d'agents vulcanisants 4,4-Dithiodimorpholine et thiurames sont soumises aux limites et avertissements des pays européens et américains et aux réglementations environnementales.
À l'heure actuelle, le nouvel agent de vulcanisation DTDC (disulfure de N, N-di (ε-caprolactame)) a attiré l'attention internationale en raison du fait qu'il ne produit pas de nitrosamines lors de la vulcanisation.


Il est considéré comme un agent vulcanisant 4,4-Dithiodimorpholine et disulfure ou hexasulfurate.
La meilleure alternative au M, en remplaçant l'agent vulcanisant 4,4-Dithiodimorpholine par la même quantité, sans changer la formulation et le procédé du composé.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
Une formule chimique de la 4,4-Dithiodimorpholine peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal (ou une poudre) blanc ou jaune clair.


La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal ou une poudre blanche.
La densité spécifique de la 4,4-dithiodimorpholine est de 1,28 à 1,32.


La 4,4-Dithiodimorpholine n'a pas de poison.
La 4,4-dithiodimorpholine est soluble dans le benzène, l'alcool et l'acétone.
La 4,4-dithiodimorpholine est insoluble dans l'eau.


L'agent de vulcanisation 4,4-Dithiodimorpholine peut s'adapter à la température de vulcanisation de 140 °C à 200 °C et la sécurité contre le grillage est bonne.
Après avoir atteint la température normale de vulcanisation, le taux de vulcanisation est accéléré et la propriété de vulcanisation est idéale.
La 4,4-Dithiodimorpholine possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée dans les produits suivants : polymères.
Le rejet dans l'environnement de 4,4-Dithiodimorpholine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


La 4,4-Dithiodimorpholine est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un agent de vulcanisation donneur de soufre utilisé pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée pour améliorer les propriétés anti-rétrogradation et anti-vieillissement thermique de l'élastomère vulcanisé au soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
L'alimentation en caoutchouc de ce produit ne pulvérise pas le gel, la pollution, la décoloration et une dispersion facile.


Les vulcanisats obtenus lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes de vulcanisation efficaces et à demi-effet présentent une bonne résistance à la chaleur et une bonne résistance au vieillissement.
Le soufre actif peut être libéré à la température de vulcanisation, la teneur effective en soufre est de 27 %, le fonctionnement est sûr, la vitesse de vulcanisation est lente lorsqu'il est utilisé seul et l'utilisation de thiazole, de thiurame et de dithiocarbamate peut augmenter la vitesse de vulcanisation.


La 4,4-Dithiodimorpholine est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle.
La 4,4-dithiodimorpholine est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.
La 4,4-Dithiodimorpholine est également utilisée comme stabilisateur d'asphalte pour les autoroutes verticales.


La 4,4-dithiodimorpholine convient au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, avec les caractéristiques de résistance à la chaleur, de résistance à la fatigue, de résistance à la réduction, d'absence de pulvérisation de givre et de prévention des brûlures.
La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée dans le caoutchouc butyle pour produire des pneus, des chambres à air en butyle, des courroies en caoutchouc et des produits en caoutchouc anti-chaleur. Elle peut également être utilisée comme stabilisateur de tangage sur l'autoroute.


La 4,4-Dithiodimorpholine est largement utilisée dans les articles résistants à la réversion à base de NR tels que les carcasses de pneus et les articles résistants au vieillissement à base de SBR, NBR et EPDM.
La 4,4-Dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.


Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison mono-soufre.
Le rejet dans l'environnement de 4,4-dithiodimorpholine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.
Application de la 4,4-Dithiodimorpholine : agent de vulcanisation donneur de soufre pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4-Dithiodimorpholine agit comme un agent vulcanisant.
Il est recommandé d'utiliser la 4,4-dithiodimorpholine dans le caoutchouc.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4-Dithiodimorpholine.


Généralement, la 4,4-dithiodimorpholine est utilisée en combinaison, ou un accélérateur de sulfénamide ou de thiazole est utilisé pour ajuster la période de grillage et le taux de vulcanisation.
La 4,4-dithiodimorpholine peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.


À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
La 4,4-dithiodimorpholine est principalement utilisée dans la synthèse de composés organosoufrés et a également été utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques et inorganiques tels que les nitriles, les amides et les hétérocycles.


Le caoutchouc vulcanisé présente une bonne résistance à la chaleur et au vieillissement lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation efficaces et semi-efficaces.
À la température de sulfuration, le soufre actif peut être libéré, la teneur effective en soufre est de 27 %, un fonctionnement sûr, lorsque la 4,4-dithiodimorpholine est utilisée seule, la vitesse de sulfuration est lente et la classe thiazole, la classe thiurame et le dithiocarbamate peuvent être utilisés pour augmenter la sulfuration. vitesse.


La 4,4-Dithiodimorpholine est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle, principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de courroies en caoutchouc et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur, également utilisés dans les stabilisateurs d'asphalte routier.
La 4,4-Dithiodimorpholine ne pulvérise pas le gel, ne pollue pas, ne change pas de couleur, se disperse facilement.


La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec des caractéristiques de résistance à la chaleur, à la fatigue, anti-réduction, sans gel et anti-brûlure.
La 4,4-dithiodimorpholine est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison monosoufre. Son niveau d'utilisation habituel est de 0,5 à 2 commandes.
La 4,4-Dithiodimorpholine, qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est le corps d'offrande du soufre.
La 4,4-Dithiodimorpholine libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4-Dithiodimorpholine produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.

Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4-Dithiodimorpholine, les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêchent l'effet complet de cokéfaction.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4-Dithiodimorpholine.

La température de vulcanisation, en plus de libérer du soufre actif, permet au caoutchouc de produire une fonction de liaison élevée, le morphlinyle, qui possède la deuxième caractéristique de structure aminé.
Ce type de radical libre peut non seulement résister à la chaleur et à l'oxygène, mais également retarder le temps de cokéfaction, ce qui accélère la vulcanisation.
Ainsi, la 4,4-Dithiodimorpholine a une performance d'agent vulcanisé, de promoteur, d'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.



CARACTÈRE DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est un cristal blanc en forme d'aiguille.
Densité relative 1,32-1,38.
La 4,4-dithiodimorpholine est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, légèrement soluble dans l'acétone, l'essence, insoluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.
La 4,4-dithiodimorpholine est une décomposition en présence d'un acide ou d'une base inorganique.
La 4,4-Dithiodimorpholine est stable au stockage à température ambiante. La 4,4-Dithiodimorpholine est non toxique et poissonneuse.



QU'EST-CE QUE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE ET OÙ SE TROUVE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE ?
La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée comme accélérateur et agent de vulcanisation dans les produits en caoutchouc.
La 4,4-Dithiodimorpholine est également utilisée pour protéger les métaux contre la corrosion et le ternissement dû aux vapeurs acides ainsi que dans les produits de toilette et cosmétiques, les après-shampooings, les produits déodorants et les teintures capillaires.
La 4,4-dithiodimorpholine se trouve également dans les produits pharmaceutiques pour les anesthésiques locaux et les antibiotiques.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de la 4,4-dithiodimorpholine.



APERÇU DU MARCHÉ ET COUVERTURE DU RAPPORT DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est un composé chimique utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie du caoutchouc.
La 4,4-dithiodimorpholine est principalement utilisée dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques, telles que la dureté, la flexibilité et la résistance à l'abrasion.

La 4,4-dithiodimorpholine est largement utilisée dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de joints d'étanchéité, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Les perspectives futures du marché de la 4,4-dithiodimorpholine sont prometteuses.
La demande croissante de produits en caoutchouc dans diverses industries telles que l’automobile, la construction et l’électronique stimule la croissance de ce marché.

L’accent croissant mis sur l’amélioration des performances et de la durabilité des produits en caoutchouc afin de répondre aux normes de qualité strictes stimule encore la demande de 4,4-dithiodimorpholine.
En outre, l’industrie automobile en pleine croissance, en particulier dans les économies émergentes, devrait alimenter la demande de pneus en caoutchouc, ce qui, à son tour, stimulera la demande de 4,4-dithiodimorpholine.

De plus, les préoccupations environnementales croissantes et les réglementations concernant l’élimination des déchets de caoutchouc encouragent les fabricants à rechercher des produits en caoutchouc durables et respectueux de l’environnement, stimulant ainsi la croissance du marché.
Les perspectives actuelles du marché de la 4,4-dithiodimorpholine sont positives, avec une croissance constante observée ces dernières années.

Le marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui sont activement engagés dans des activités de recherche et développement pour améliorer les performances des produits et accroître leur part de marché.
Les fabricants se concentrent également sur les partenariats stratégiques, les collaborations et les acquisitions pour renforcer leur position sur le marché et acquérir un avantage concurrentiel.

Dans l’ensemble, le marché de la 4,4-dithiodimorpholine devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
Avec une demande accrue de produits en caoutchouc durables et de haute qualité, associée aux progrès technologiques dans le processus de fabrication, le marché devrait croître à un TCAC de % au cours de la période de prévision.



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
ajouter de la morpholine, de l'essence solvant (ou du benzène et du toluène) et une petite quantité d'eau dans la bouilloire de réaction.
Après avoir agité uniformément, ajoutez goutte à goutte du monochlorure de soufre, de l'essence et de la solution d'hydroxyde de sodium dans la bouilloire en même temps, contrôlez la température en dessous de 10 ℃ et ajoutez goutte à goutte la solution d'hydroxyde de sodium légèrement avant le chlorure de carbone.

Après avoir laissé tomber, ajoutez une certaine quantité d'eau et continuez à remuer pendant 30 minutes.
Les réactifs sont ensuite pompés et le filtrat est séparé de la phase aqueuse de l'essence et récupéré.
Le gâteau de filtration est ajouté à la centrifugeuse et lavé à l'eau pour être neutre.
Après avoir éliminé l'eau, la 4,4-Dithiodimorpholine est séchée pour obtenir le produit fini.



SOURCES/UTILISATIONS DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-dithiodimorpholine est utilisée comme protecteur contre les taches pour le caoutchouc, comme vulcanisant (donneur de soufre) et accélérateur pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, comme fongicide et comme agent de durcissement pour les poly(fluoroalcoxyphosphazènes).



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Cristalliser la 4,4-dithiodimorpholine à partir de diméthylformamide aqueux chaud ou d'EtOH.
La 4,4-Dithiodimorpholine est un fongicide.



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATION DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
La 4,4-Dithiodimorpholine est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4-Dithiodimorpholine peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4-Dithiodimorpholine forme principalement une liaison monosoufre.

Le niveau d'utilisation habituel des 4,4-dithiodimorpholines est de 0,5 à 2 ordres.
La 4,4-Dithiodimorpholine, qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Synthèse chimique et chimie organique : 4,4-Dithiodimorpholine utilisée dans la synthèse des thiiranes, contribuant à l'étude des réactions chimiques organiques.

Toxicologie : Des recherches ont montré que la 4,4-dithiodimorpholine présente une embryotoxicité significative, ce qui en fait un sujet critique dans les études liées à la toxicité chimique et à la sécurité environnementale.

Applications médicales : La 4,4-Dithiodimorpholine a le potentiel en tant que composé principal dans le traitement des lésions néoplasiques du col de l'utérus en agissant sur l'oncoprotéine E6 du papillomavirus humain-16.

Recherche antivirale : des études ont comparé les effets de la 4,4-dithiodimorpholine avec d'autres composés dans le traitement des lésions liées au VPH, contribuant ainsi au développement de thérapies antivirales.

Science et ingénierie des matériaux : les effets de la 4,4-dithiodimorpholine sur les propriétés de vieillissement des asphaltes modifiés au SBS ont été étudiés, indiquant son rôle dans l'amélioration de la durabilité des matériaux routiers.

Chimie du caoutchouc : des recherches ont été menées sur les effets de la 4,4-dithiodimorpholine sur les propriétés mécaniques du vulcanisat EPDM, un aspect important dans le domaine de la science des polymères et de la technologie du caoutchouc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
Poids moléculaire : 236,4 g/mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 236,06532010 g/mol
Masse monoisotopique : 236,06532010 g/mol
Surface polaire topologique : 75,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 143
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Le composé est canonisé : oui
CAS : 103-34-4
Formule : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,35 g/mol
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N

LogP : 2,67 à 22 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M786P489YF
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32~1,38g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
température de stockage. : Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36

Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion: 125,0 °C - OCDE Ligne directrice 102
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,215 g/l à 20,2 °C
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 2,67 à 22 °C
Pression de vapeur : 0,00004 hPa à 25 °C
Densité : 0,4525 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H16N2O2S2 = 236,35
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
N° CAS 103-34-4
Numéro de registre Reaxys : 126214
ID de substance PubChem : 87566980
SDBS (BD spectrale AIST) : 10257
Indice Merck (14) : 3372
Numéro MDL : MFCD00023319
CAS : 103-34-4
Couleur: blanc-jaune
Numéro MDL : MFCD00023319
Synonyme : N,N′C-Disulfure de dimorpholine, N,N′C-Dithiobis (morpholine)
SOURIRES : C1COCCN1SSN2CCOCC2
Poids moléculaire (g/mol) : 236,348
Poids de la formule : 236,35
Forme physique : Poudre cristalline

Point de fusion : 125°C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Clé InChI : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine
CID PubChem : 7648
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (HPLC,N)
Nom chimique ou matériau : 4,4′-Dithiodimorpholine
N° CAS : 103-34-4
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
InChIKeys : InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698

Couleur/Forme : CRISTAUX|POUDRE GRIS À TAN
Catégories : Antioxydants
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Aspect : poudre sèche ; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Densité : 1,36
Apparence : poudre de cristal blanche
Point de fusion : 120 degC min
Cendres : 0,30 % maximum
Taille des particules : maximum 1,0 (63 um), 0,50 (um)
Huile : 0 ; 1,0 ~ 2,0

Perte au séchage : 0,30% max
Densité spécifique : 1,28 ~ 1,32
Poids moléculaire : 236,38
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
forme : poudre à cristalline
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃

Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte ： 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC ： 65239
ID DSSTox ： DTXSID8026698
Couleur/Forme ： CRISTAUX| POUDRE GRIS À TAN
PSA : 75,54000
XLogP3 ： 0.73800
Apparence ： DryPowder; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition ： 371,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 178,6 ± 30,7 °C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,355

Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
CAS : 103-34-4
EINECS : 203-103-0
InChI : InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1 ;;/h2*5H,1-4H2 ;;/q;;2*-2
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Masse molaire : 236,35
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
Point de fusion : 124-125°C
Point de Boling : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Gravité spécifique : 1,36
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 3372
pKa : 0,78 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
MDL : MFCD00023319
Propriétés physiques et chimiques : Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Odeur de poisson.



PREMIERS SECOURS de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 4,4-DITHIODIMORPHOLINE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
Une formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2.


Numéro CAS : 103-34-4
Numéro CE : 203-103-0
Numéro MDL : MFCD00023319
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2



Morpholine,4,4′-dithiobis-, Morpholine,4,4′-dithiodi-, 4,4′-Dithiobis[morpholine], 4,4′-Dithiodimorpholine, Disulfure de morpholine, Sulfasan R, Sulfasan, N,N′- Dithiodimorpholine, disulfure de N,N′-bismorpholine, disulfure de bismorpholino, Accel R, morpholinodisulfure, disulfure de N,N′-dimorpholinyle, Sanfel R, Vanax A, disulfure de bismorpholine, N,N′-Dithiobis[morpholine], Deovulc M, Di( Disulfure de 4-morpholinyl), Rhenocure M/G, Vulnoc R, Sulfasan DTDM, DTDM, Actor R, NSC 65239, Rhenocure M, Nocmaster R 80E, DTDM 80, Rhenogran DTDM 80, Sulphasan R, TT 106, 39393-19-6 , 186983-49-3, 1081512-50-6, dimorpholinodisulfure, déovulcm, N,N-Dimorpholine Disulfure, MFCD00023319, 4,4-Dithiobis[morpholine], dithiodimorpholine, vulnoc, accelr, N,N-Dithiobis(morpholine), Sulfazan R, usafb-17, 4,4-dithiodimorpholine, N,N-dithio-bis-morpholine, sanfelr, EINECS 203-103-0, Morpholine, 4,4-dithiobis-, 4,4-disulfanediyl-bis-morpholine , Dimorpholine N,N-disulfure, VANAX A, Morpholine, N,N-disulfure, DTDM, 4,4-Disulfanediyldimorpholine, dtdm, DTDM, vanaxa, VANAX A, vanaxarodform, SULFASAN(R) R, VANAX A RODFORM, vanaxafinegrind, dithiomorpholine, VANAX A FINE GRIND, 4,4-dithiomorpholine, disulfure de morpholine, 4,4'-dithiomorpholine, 4,4-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4,4'-dithiodi-morpholine, morpholinène ,n'-disulfure, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, Morpholine N,N'-disulfure, n,n '-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dimorpholinedisulfide, dimorpholinen,n'-disulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis(morpholine), N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), N, DISULFURE DE N'-DIMORPHOLINE, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-disulfanediyldimorpholine, disulfure de di(morpholin-4-yl), 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine)
Morpholine, 4,4'-dithiodi- (6CI,7CI,8CI), 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4,4'-Dithiodimorpholine, Accel R, Actor R, disulfure de bismorpholine, disulfure de bismorpholino, DTDM, Deovulc M , Disulfure de di(4-morpholinyl), disulfure de morpholinyle, disulfure de morpholinodisulfure, disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholinyle, N,N'-Dithiobis[morpholine], N,N'-Dithiodimorpholine, NSC 65239, Nocmaster R 80E, Rhenocure M, RhenocureM/G, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan DTDM, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc R, accélérateur de caoutchouc DTDM, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4- dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4,4-dithiodimorpholine, (disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinen,n' -disulfure, n,n'-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfure, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen, n'-disulfure , 4-(4-morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'- dithiodi-morpholine, 4,4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE, 103-34-4, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Sulfasan, 4,4-Dithiodimorpholine, Sulfasan R, Accel R, 4,4'-Dithiomorpholine, Disulfure de morpholine, Disulfure de Morpholino, 4,4'-Dithiobismorpholine, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure de bismorpholino, Deovulc M, Sanfel R, Dithiobismorpholine, Morpholinodisulfure, Vanax A, Disulfure, dimorpholino-, Usaf ek-t-6645, Usaf B-17, Dimorpholine N, N'-disulfure, N, N-Dithiodimorpholine, 4,4 '-Dithiobis(morpholine), disulfure de N,N'-bismorpholine, disulfure de N,N'-dimorpholine, morpholine, 4,4'-dithiodi-, N,N'-dithiodimorpholine, DITHIODIMORPHOLINE, 4-(morpholin-4-yldisulfanyl ) Morpholine, NSC 65239, dithiobis (morpholine), n, N'-dithiodimorpholine, dtxsid8026698, m786p489yf, nsc65239, nsc-65239, vulnoc, dtxcid706698, di (morpholin-4-ul) anyl) morpholine , CAS-103-34-4, Morpholine, N,N'-disulfure-, CCRIS 8923, HSDB 5351, EINECS 203-103-0, 4,4/'-Dithiodimorpholine, BRN 0126214, UNII-M786P489YF, AI3-08625 , Sulfazan R, 4-(morpholinodisulfanyl)morpholine, Dimorpholinodisulfide, Naugex SD-1, Akrochem accélérateur R, Morpholine,4'-dithiodi-, 1,2-dimorpholinodisulfane, Morpholine,4'-dithiobis-, 4,4'-dithio -dimorpholine, N,N'-DimorpholineDisulfide, EC 203-103-0, Bis(4-morpholinyl)disulfure, Morpholine, N,N'-disulfide, N,N'-Dithiobis(morpholine), NCIOpen2_003134, 4-27- 00-00613 (référence du manuel Beilstein), disulfure de 4,4'-dimorpholine, SCHEMBL137538, CHEMBL582932, HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-, MORPHOLINE N,N'-DISULFIDE, DITHIODIMORPHOLINE, 4,4'-, 4-morpholin-4-yldisulfanylmorpholine, Tox21_201775, Tox21_303110, BDBM50414924, MFCD00023319, AKOS015897388, WLN : T6N DOTJ ASS-AT6N DOTJ, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [MI], 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE [HSDB], 4-(4- Morpholinyldisulfanyl)morpholine #, NCGC00249116 -01, NCGC00257082-01, NCGC00259324-01, AS-57709, CS-0196466, D0282, FT-0657982, NS00006501, E78171, Q27283591, InChI=1/C8H16N2O2S2/c1-5-11-6-2- 9(1 )13-14-10-3-7-12-8-4-10/h1-8H2, disulfure de N,N'-dimorpholine, N,N'-Dithiobis(morpholine), 4-(Morpholin-4-yldisulfanyl) morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R, Disulfure de bismorpholino, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobis(morpholine), Disulfure de morpholine, Morpholine, 4 ,4'-dithiodi-, disulfure de morpholino, disulfure de N,N'-bismorpholine, N,N'-dithiodimorpholine, Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine ), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorfoline, Sulfazan R, 4,4'-Dimorpholine disulfure, Akrochem accélérateur R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD -1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, disulfure de di(morpholin-4-yl), N,N'-Dithiobismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, morpholinodisulfure, N,N'-Bismorpholine disulfure, 4,4'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), 4,4'-Dithiomorpholine, disulfure de bismorpholino, disulfure de di(morpholin-4-yl), disulfure de dimorpholine, disulfure de dimorpholino, morpholine, 4,4'-dithiobis-, Accel R , Disulfure de bismorpholino, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobis(morpholine), Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Disulfure de morpholino, Disulfure de N,N'-bismorpholine, N,N'-Dithiodimorpholine , Sulfasan, Sulfasan R, USAF EK-T-6645, USAF B-17, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, N,N'-Dithiodimorfoline, Sulfazan R, 4,4'- Disulfure de dimorpholine, accélérateur Akrochem R, Dimorpholine N,N'-disulfure, Morpholine, N,N'-disulfure, Naugex SD-1, Vanax A, Deovulc M, NSC 65239, Sanfel R, di(morpholin-4-yl) disulfure , N,N'-disulfure-Morpholine, DTDM, Dimorpholine N,N'-disulfure, Sulfasan R,, Morpholine, 4',4'-dithiodimorpholine, 4,4-dithiomorpholine, 4,4-dithiodimorpholine, disulfure de morpholine, 4 ,4-dithiodimorpholine,(disulfure de 4,4-dimorpholine), 4,4'-dithio dimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholine, 4,4'-dithiodimorpholinesulfasan(r)r, morpholinène,n'-disulfure, n,n '-dimorpholinedisulfide, n,n'-dithiobis(morpholine), vanaxa, vanaxafinegrind, vanaxarodform, 4,4'-dimorpholinedisulfide, 4,4'-dithiomorpholine, dtdm, dithiomorpholine, dimorpholinen,n'-disulfure, 4-(4- morpholinyldisulfanyl)morpholine, 4,4'-dithiobis(morpholine), 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobismorpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4,4'-dithiobis-morpholine, 4, 4'-disulfanediyldimorpholine, 1,1'-[disulfanediylbis(carbonothioyloxy)]diéthane, accélérateur de caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation du caoutchouc DTDM, agent de vulcanisation DTDM, 203-103-0, 4,4'-disulfanediyl-bis-morpholine, 4, 4'-Disulfanediyldimorpholine, 4,4'-Dithiobis[morpholine], 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, accelr, deovulcm, DIMORPHOLINE DISULFIDE, Dimorpholine N,N'-disulfure, dimorpholinodisulfure, dithiodimorpholine, DTDM, EINECS 203-103-0, MFCD00023319 , Morpholine N,N'-disulfure, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFURE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), N,N' -dithio-bis-morpholine, sanfelr, SULFASAN(R) R, Sulfazan R, usafb-17, VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, vulnoc, SULFASAN(R) R, Morpholine N, N'-disulfure, DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, DTDM, 4,4'-d, accelr, vulnoc, VANAX A, sanfelr, Accel R, deovulcm, usafb-17, USAF B-17, SULFASAN(R) R, Morpholine N,N'-disulfure, N,N'-DIMORPHOLINE DISULFIDE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A FINE GRIND, VANAX A RODFORM, 4Mmorpholin-4-yldisulfanylmorpholine, 4,4'-Dithiobis(morpholine), 4,4'-Dithiomorpholine, Accel R, bismorpholino disulfure, Deovulc M, Dimorpholine N,N'- disulfure, Disulfure de dimorpholine, Disulfure de dimorpholino, Disulfure, dimorpholino-, Dithiobismorpholine, Disulfure de morpholine, Morpholine, 4,4'-dithiobis-, Morpholine, 4,4'-dithiodi-, Morpholine, N,N'-disulfure-, Disulfure de morpholino , Morpholinodisulfure, Disulfure de N,N'-Bismorpholine, N,N-Dithiodimorpholine, Sanfel R, Sulfasan, Sulfasan R, Vanax A, Vulnoc, DTDM, Disulfure de morpholine, 4,4'-Dithiodimorpholine, SULFASAN(R) R, Morpholine N ,N'-disulfure, DISULFURE DE N,N'-DIMORPHOLINE, N,N'-DITHIOBIS(MORPHOLINE), VANAX A, VANAX A MOULURE FINE, VANAX A RODFORM, 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE,



La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal (ou une poudre) blanc ou jaune clair.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal en forme d'aiguille blanc ou jaunâtre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal ou une poudre blanche.


La densité spécifique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est de 1,28 à 1,32.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) n'a pas de poison.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est soluble dans le benzène, l'alcool et l'acétone.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est insoluble dans l'eau.
L'agent de vulcanisation 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut s'adapter à la température de vulcanisation de 140 °C à 200 °C et la sécurité contre le grillage est bonne.
Après avoir atteint la température normale de vulcanisation, le taux de vulcanisation est accéléré et la propriété de vulcanisation est idéale.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne pulvérise pas, ne pollue pas, est facile à disperser dans le composé de caoutchouc et présente de bonnes performances de traitement.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libère du caoutchouc de vulcanisation à haut rendement doté de propriétés de vulcanisation à haut rendement, qui peuvent améliorer considérablement la résistance des vulcanisats.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer les radicaux libres morpholine avec des antioxydants aminés dans le composé de caoutchouc, ce qui peut conférer au caoutchouc vulcanisé une excellente résistance à la chaleur et à l'oxydation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) possède d'excellentes propriétés thermiques et est idéale pour la fabrication de produits en caoutchouc dynamiques et résistants à la chaleur.


Avec l'augmentation des concepts de protection de l'environnement et des préoccupations de santé des gens, il a été constaté que les agents vulcanisants 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et les produits à base de thiurame se clivent à la température de vulcanisation pour libérer des fragments moléculaires à base d'amine secondaire, qui peuvent être combiné avec le donneur de nitroso pour produire des substances cancérigènes.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut réduire le NR et le SNR générateurs de chaleur et constitue un agent de vulcanisation du caoutchouc idéal.
Les nitrosamines, donc la production et l'application d'agents vulcanisants 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et thiurames sont soumises aux limites et avertissements des pays européens et américains et aux réglementations environnementales.


À l'heure actuelle, le nouvel agent de vulcanisation DTDC (disulfure de N, N-di (ε-caprolactame)) a attiré l'attention internationale en raison du fait qu'il ne produit pas de nitrosamines lors de la vulcanisation.
Il est considéré comme un agent vulcanisant la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) et le disulfure ou l'hexasulfurate.


La meilleure alternative au M, en remplaçant l'agent vulcanisant 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) par la même quantité, sans changer la formulation et le procédé du composé.
La molécule de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) contient un total de 30 atome(s).


Il y a 16 atome(s) d'hydrogène, 8 atome(s) de carbone, 2 atome(s) d'azote, 2 atome(s) d'oxygène et 2 atome(s) de soufre.
Une formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut donc s'écrire : C8H16N2O2S2
La formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présentée ci-dessus est basée sur la formule moléculaire indiquant le nombre de chaque type d'atome dans une molécule sans information structurelle, ce qui est différent de la formule empirique qui fournit les proportions numériques d'atomes. de chaque type.


La formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) constitue la base de la stœchiométrie dans les équations chimiques, c'est-à-dire le calcul des quantités relatives de réactifs et de produits dans les réactions chimiques.
La loi de conservation de la masse stipule que la quantité de chaque élément donnée dans la formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne change pas lors d'une réaction chimique.


Ainsi, chaque côté de l'équation chimique doit représenter la même quantité d'un élément particulier basé sur la formule chimique de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est le corps offrande du soufre.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.


Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est ininflammable.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), synonyme de DTDM et d'agent de vulcanisation DTDM, est un agent de vulcanisation donneur de soufre pour les systèmes de vulcanisation efficaces et de durcissement par vulcanisation semi-efficaces.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une poudre ou un granule cristallin blanc principalement utilisé dans la production de caoutchoucs et d'adhésifs synthétiques.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un agent de vulcanisation et un promoteur du caoutchouc naturel et synthétique, elle peut libérer le soufre à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal blanc ou blanc similaire


La 4,4'-Dithiodimorpholine (DTDM) est un composé organique utilisé dans diverses applications de recherche scientifique.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un composé cristallin solide et blanc avec un poids moléculaire de 256,35 g/mol.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques polaires.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un réactif polyvalent et a été utilisée dans diverses synthèses organiques et inorganiques.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) convient à une température de vulcanisation comprise entre 140°C et 200°C.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne présente ni efflorescence ni pollution et est facile à disperser dans les matériaux d'encollage avec une bonne aptitude au traitement.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) améliore la résistance à la réductibilité du caoutchouc vulcanisant.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présente d'excellentes performances thermiques et antioxydantes pour produire une résistance thermique dynamique dans les produits en caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) aide à réduire la propriété d'accumulation de chaleur dans le NR et le SBR.
Conservez la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans un endroit frais et sec avec une bonne ventilation.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Généralement, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée en combinaison, ou un accélérateur de sulfénamide ou de thiazole est utilisé pour ajuster la période de grillage et le taux de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée dans la synthèse de composés organosoufrés et a également été utilisée dans la synthèse d'autres composés organiques et inorganiques tels que les nitriles, les amides et les hétérocycles.


Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison mono-soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée en formulation ou en reconditionnement et sur les sites industriels.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée dans les produits suivants : polymères.


Le rejet dans l'environnement de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée pour la fabrication de : produits en caoutchouc.
Le rejet dans l'environnement de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique.


Application de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) : agent de vulcanisation donneur de soufre pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un agent de vulcanisation donneur de soufre utilisé pour une vulcanisation efficace et un système de durcissement par vulcanisation semi-efficace ; fournir une résistance à la chaleur/à la réversion/au vieillissement dans les caoutchoucs NR et synthétiques ; non fleuri; excellente sécurité de stockage.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée pour améliorer les propriétés anti-rétrogradation et anti-vieillissement thermique de l'élastomère vulcanisé au soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
L'alimentation en caoutchouc de ce produit ne pulvérise pas le gel, la pollution, la décoloration et une dispersion facile.


Les vulcanisats obtenus lorsqu'ils sont utilisés dans des systèmes de vulcanisation efficaces et à demi-effet présentent une bonne résistance à la chaleur et une bonne résistance au vieillissement.
Le soufre actif peut être libéré à la température de vulcanisation, la teneur effective en soufre est de 27 %, le fonctionnement est sûr, la vitesse de vulcanisation est lente lorsqu'il est utilisé seul et l'utilisation de thiazole, de thiurame et de dithiocarbamate peut augmenter la vitesse de vulcanisation.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est également utilisée comme stabilisateur d'asphalte pour les autoroutes verticales.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) convient au caoutchouc naturel et au caoutchouc synthétique, avec les caractéristiques de résistance à la chaleur, de résistance à la fatigue, de résistance à la réduction, d'absence de pulvérisation de givre et de prévention des brûlures.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée dans le caoutchouc butyle pour produire des pneus, des chambres à air en butyle, des courroies en caoutchouc et des produits en caoutchouc anti-chaleur. Elle peut également être utilisée comme stabilisateur de tangage sur l'autoroute.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est largement utilisée dans les articles résistants à la réversion à base de NR tels que les carcasses de pneus et les articles résistants au vieillissement à base de SBR, NBR et EPDM.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut être utilisée comme agent de vulcanisation et accélérateur du caoutchouc naturel et du caoutchouc synthétique.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) ne pulvérise pas le gel, ne pollue pas, ne change pas de couleur, se disperse facilement.
Le caoutchouc vulcanisé présente une bonne résistance à la chaleur et au vieillissement lorsqu'il est utilisé dans des systèmes de vulcanisation efficaces et semi-efficaces.
À la température de sulfuration, le soufre actif peut être libéré, la teneur effective en soufre est de 27 %, un fonctionnement sûr, lorsque la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée seule, la vitesse de sulfuration est lente et la classe thiazole, la classe thiurame et le dithiocarbamate peuvent être utilisés pour augmenter la vitesse de sulfuration.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est particulièrement adaptée au caoutchouc butyle, principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de courroies en caoutchouc et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur, également utilisés dans les stabilisateurs d'asphalte routier.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique, avec des caractéristiques de résistance à la chaleur, à la fatigue, anti-réduction, sans gel et anti-brûlure.


La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) agit comme agent vulcanisant.
Il est recommandé d'utiliser la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans le caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est produite dans la fabrication de pneus, de chambres à air en butyle, de rubans adhésifs et de produits en caoutchouc résistant à la chaleur.



APPLICATION ET CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison monosoufre. Son niveau d'utilisation habituel est de 0,5 à 2 commandes.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



CARACTÉRISTIQUES DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est le corps offrande du soufre.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) libérera un pourcentage de 27 soufre actif à la température de vulcanisation.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) produira un effet de connexion élevé avec le caoutchouc, remplacera partiellement ou entièrement le soufre, permettant ainsi au soufre actif d'acquérir une fonction physique idéale de la machine.

Cela constitue la moitié de la structure efficace du caoutchouc qui résiste non seulement à la fatigue mais également à l'oxydation.
Selon la structure chimique spéciale de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) dans les performances de l'agent vulcanisé, du promoteur, de l'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.

De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
La température de vulcanisation, en plus de libérer du soufre actif, permet au caoutchouc de produire une fonction de liaison élevée, le morphlinyle, qui possède la deuxième caractéristique de structure aminé.

Ce type de radical libre peut non seulement résister à la chaleur et à l'oxygène, mais également retarder le temps de cokéfaction, ce qui accélère la vulcanisation.
Ainsi, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) a une performance d'agent vulcanisé, de promoteur, d'antioxydant et empêche l'effet complet de cokéfaction.
De nombreux fabricants de produits en caoutchouc, nationaux et étrangers, prêtent attention à la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).



CARACTÈRE DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
Densité relative 1,32-1,38.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est soluble dans le benzène, le tétrachlorure de carbone, légèrement soluble dans l'acétone, l'essence, insoluble dans l'éthanol, l'éther, insoluble dans l'eau.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est une décomposition en présence d'un acide ou d'une base inorganique.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est stable au stockage à température ambiante. La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est non toxique et poissonneuse.



QU'EST-CE QUE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) ET OÙ SE TROUVE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) ?
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée comme accélérateur et agent de vulcanisation dans les produits en caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est également utilisée pour protéger les métaux contre la corrosion et le ternissement dû aux vapeurs acides ainsi que dans les produits de toilette et cosmétiques, les après-shampooings, les produits déodorants et les teintures capillaires.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) se trouve également dans les produits pharmaceutiques pour les anesthésiques locaux et les antibiotiques.
Des recherches plus approfondies pourraient identifier d'autres produits ou utilisations industrielles de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
ajouter de la morpholine, de l'essence solvant (ou du benzène et du toluène) et une petite quantité d'eau dans la bouilloire de réaction.
Après avoir agité uniformément, ajoutez goutte à goutte du monochlorure de soufre, de l'essence et de la solution d'hydroxyde de sodium dans la bouilloire en même temps, contrôlez la température en dessous de 10 ℃ et ajoutez goutte à goutte la solution d'hydroxyde de sodium légèrement avant le chlorure de carbone.

Après avoir laissé tomber, ajoutez une certaine quantité d'eau et continuez à remuer pendant 30 minutes.
Les réactifs sont ensuite pompés et le filtrat est séparé de la phase aqueuse de l'essence et récupéré.
Le gâteau de filtration est ajouté à la centrifugeuse et lavé à l'eau pour être neutre.
Après avoir éliminé l'eau, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est séchée pour obtenir le produit fini.



SOURCES/UTILISATIONS DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est utilisée comme protecteur contre les taches pour le caoutchouc, comme vulcanisant (donneur de soufre) et accélérateur pour les caoutchoucs naturels et synthétiques, comme fongicide et comme agent de durcissement pour les poly(fluoroalcoxyphosphazènes).



CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATION DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée comme agent vulcanisé et accélérateur pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc artificiel.
À température de vulcanisation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) peut décomposer le soufre actif, dont la teneur est de 27 %.
Dans la réaction de réticulation, la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) forme principalement une liaison monosoufre.

Le niveau d'utilisation habituel de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est de 0,5 à 2 ordres.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM), qui a la particularité d'être traitée en toute sécurité, est généralement utilisée avec des accélérateurs tels que les thiazoles, le thiurame, les dithiocarbamates, etc.



APPLICATIONS EN RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Synthèse chimique et chimie organique : 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) utilisée dans la synthèse des thiiranes, contribuant à l'étude des réactions chimiques organiques.

*Toxicologie : Des recherches ont montré que la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) présente une embryotoxicité significative, ce qui en fait un sujet critique dans les études liées à la toxicité chimique et à la sécurité environnementale.

*Applications médicales : la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) a le potentiel en tant que composé principal dans le traitement des lésions néoplasiques du col de l'utérus en agissant sur l'oncoprotéine E6 du papillomavirus humain-16.

*Recherche antivirale : des études ont comparé les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) avec d'autres composés dans le traitement des lésions liées au VPH, contribuant ainsi au développement de thérapies antivirales.

*Science et ingénierie des matériaux : les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sur les propriétés de vieillissement des asphaltes modifiés au SBS ont été étudiés, indiquant son rôle dans l'amélioration de la durabilité des matériaux routiers.

*Chimie du caoutchouc : des recherches ont été menées sur les effets de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sur les propriétés mécaniques du vulcanisat EPDM, un aspect important dans le domaine de la science des polymères et de la technologie du caoutchouc.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Cristalliser la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) à partir de diméthylformamide aqueux chaud ou d'EtOH.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un fongicide.



APERÇU DU MARCHÉ ET COUVERTURE DU RAPPORT DE LA 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est un composé chimique utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie du caoutchouc.
La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est principalement utilisée dans la production de produits en caoutchouc pour améliorer leurs propriétés mécaniques, telles que la dureté, la flexibilité et la résistance à l'abrasion.

La 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) est largement utilisée dans la fabrication de pneus en caoutchouc, de joints d'étanchéité, de bandes transporteuses et d'autres produits en caoutchouc.
Les perspectives futures du marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sont prometteuses.
La demande croissante de produits en caoutchouc dans diverses industries telles que l’automobile, la construction et l’électronique stimule la croissance de ce marché.

L'accent croissant mis sur l'amélioration des performances et de la durabilité des produits en caoutchouc afin de répondre aux normes de qualité strictes stimule encore davantage la demande de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).
En outre, l'industrie automobile en pleine croissance, en particulier dans les économies émergentes, devrait alimenter la demande de pneus en caoutchouc, ce qui, à son tour, stimulera la demande de 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM).

De plus, les préoccupations environnementales croissantes et les réglementations concernant l’élimination des déchets de caoutchouc encouragent les fabricants à rechercher des produits en caoutchouc durables et respectueux de l’environnement, stimulant ainsi la croissance du marché.
Les perspectives actuelles du marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) sont positives, avec une croissance constante observée ces dernières années.

Le marché se caractérise par la présence de plusieurs acteurs clés qui sont activement engagés dans des activités de recherche et développement pour améliorer les performances des produits et accroître leur part de marché.
Les fabricants se concentrent également sur les partenariats stratégiques, les collaborations et les acquisitions pour renforcer leur position sur le marché et acquérir un avantage concurrentiel.

Dans l’ensemble, le marché de la 4,4'-dithiodimorpholine (DTDM) devrait connaître une croissance significative dans les années à venir.
Avec une demande accrue de produits en caoutchouc durables et de haute qualité, associée aux progrès technologiques dans le processus de fabrication, le marché devrait croître à un TCAC de % au cours de la période de prévision.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte ： 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC ： 65239
ID DSSTox ： DTXSID8026698
Couleur/Forme ： CRISTAUX| POUDRE GRIS À TAN
PSA : 75,54000
XLogP3 ： 0.73800
Apparence ： DryPowder; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux
Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition ： 371,7ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)

Conditions de stockage : Réfrigérateur
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 178,6 ± 30,7 °C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,355
Densité : 1,3 ± 0,1 g/cm3
CAS : 103-34-4
EINECS : 203-103-0
InChI : InChI=1/2C4H9NO.2S/c2*1-3-6-4-2-5-1 ;;/h2*5H,1-4H2 ;;/q;;2*-2
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Masse molaire : 236,35
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3

Point de fusion : 124-125°C
Point de Boling : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
Aspect : Poudre blanche
Gravité spécifique : 1,36
Couleur : Blanc à presque blanc
Merck : 14 3372
pKa : 0,78 ± 0,20 (prédit)
Condition de stockage : Réfrigérateur
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
MDL : MFCD00023319
Propriétés physiques et chimiques : Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Odeur de poisson.

Poids moléculaire : 236,4 g/mol
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 236,06532010 g/mol
Masse monoisotopique : 236,06532010 g/mol
Surface polaire topologique : 75,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 143
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0

Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
CAS : 103-34-4
Formule : C8H16N2O2S2
Poids moléculaire : 236,35 g/mol
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prévu)
Densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃

Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE
FDA 21 CFR : 175.105 ; 177.2600
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : M786P489YF
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32~1,38g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
température de stockage. : Réfrigérateur

forme : poudre à cristalline
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃
Référence de la base de données CAS : 103-34-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Disulfure de morpholine (103-34-4)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Morpholine, 4,4'-dithiobis- (103-34-4)
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion: 125,0 °C - OCDE Ligne directrice 102
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,215 g/l à 20,2 °C
Coefficient de partage:
n-octanol/eau :
log Pow : 2,67 à 22 °C

Pression de vapeur : 0,00004 hPa à 25 °C
Densité : 0,4525 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H16N2O2S2 = 236,35
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
N° CAS 103-34-4
Numéro de registre Reaxys : 126214

ID de substance PubChem : 87566980
SDBS (BD spectrale AIST) : 10257
Indice Merck (14) : 3372
Numéro MDL : MFCD00023319
CAS : 103-34-4
Couleur: blanc-jaune
Numéro MDL : MFCD00023319
Synonyme : N,N′C-Disulfure de dimorpholine, N,N′C-Dithiobis (morpholine)
SOURIRES : C1COCCN1SSN2CCOCC2
Poids moléculaire (g/mol) : 236,348
Poids de la formule : 236,35
Forme physique : Poudre cristalline
Point de fusion : 125°C
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
Clé InChI : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Nom IUPAC : 4-(morpholine-4-yldisulfanyl)morpholine

CID PubChem : 7648
Pourcentage de pureté : ≥98,0 % (HPLC,N)
Nom chimique ou matériau : 4,4′-Dithiodimorpholine
N° CAS : 103-34-4
Formule moléculaire : C8H16N2O2S2
InChIKeys : InChIKey=HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 236,35500
Masse exacte : 236,35
Numéro CE : 203-103-0
UNII : M786P489YF
Numéro NSC : 65239
ID DSSTox : DTXSID8026698
Couleur/Forme : CRISTAUX|POUDRE GRIS À TAN
Catégories : Antioxydants
PSA : 75,54000
XLogP3 : 0,73800
Aspect : poudre sèche ; Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; GranulésGrandsCristaux

Densité : 1,36 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : 125 °C
Point d'ébullition : 371,7 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 154 ºC
Indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
Conditions de stockage : Réfrigérateur
Densité : 1,36
Apparence : poudre de cristal blanche
Point de fusion : 120 degC min
Cendres : 0,30 % maximum
Taille des particules : maximum 1,0 (63 um), 0,50 (um)
Huile : 0 ; 1,0 ~ 2,0
Perte au séchage : 0,30% max
Densité spécifique : 1,28 ~ 1,32

Poids moléculaire : 236,38
Point de fusion : 124-125°C
Point d'ébullition : 371,7 ± 52,0 °C (prédit)
densité : 1,32 ~ 1,38 g/cm3
pression de vapeur : 0,004 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,6300 (estimation)
temp. de stockage: Réfrigérateur
pka : 0,78 ± 0,20 (prédit)
forme : poudre à cristalline
couleur : Blanc à Presque blanc
Gravité spécifique : 1,36
Solubilité dans l'eau : 215 mg/L à 20,2 ℃
Merck : 14 3372
InChIKey : HLBZWYXLQJQBKU-UHFFFAOYSA-N
LogP : 2,67 à 22 ℃



PREMIERS SECOURS de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de la 4,4'-DITHIODIMORPHOLINE (DTDM) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

p,p'-Diaminodicyclohexylmethane; Wandamin HM; 4,4'-Methylenebis(cyclohexylamine); Bis(4-aminocyclohexyl)methane; 4,4'-Diamino dicyclohexylmethane; 4,4'-Methylenebis(cyclohexanamine); 4,4'-Methylene bis(cyclohexylamine); 4,4'-Methylenedicyclohexanamine; 4,4'-Methylenedicyclohexane amine; 4,4'-Methylenedicyclohexylamine; Bis(p-aminocyclohexyl)methane; Methylene bis(4-aminocyclohexane); Di(p-aminocyclohexyl)methane; cas no :1761-71-3

3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-Triethoxysilypropylmercaptan; (3-Mercaptopropyl)triethoxysilane; mercaptopropyl triethoxy silane; 3-Mercaptopropyltrie; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol;3-TRIETHOXYSILYL-1-PROPANETHIOL; 3-triethoxysilylpropylthiol;thiopropyltriethoxysilane; 3-mercaptopropyl-triethoxysilane; cas no : 14814-09-6

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcool à triple liaison (alcyne) situé au premier carbone d'une chaîne à huit atomes de carbone, avec un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième carbone.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique qui appartient à la famille des alcynes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un liquide incolore à forte odeur et est couramment utilisé dans l'industrie des parfums.

Numéro CAS : 5877-42-9
Formule moléculaire : C10H18O
Poids moléculaire : 154,25
Numéro EINECS : 227-545-9

4-Éthyl-1-octyn-3-ol, 4-Éthyloct-1-yn-3-ol, 5877-42-9, 1-Octyn-3-ol, 4-éthyl-, Éthyloctynol, 4-Éthyl-1-octyn-3-0L, 4-Éthyl-3-hydroxy-1-octyne, (2-Éthyl-1-hydroxyhexyl)acétylène, L1LYK1CE9P, DTXSID1044697, MFCD00015262, NSC-622 119, EINECS 227-545-9, UNII-L1LYK1CE9P, NSC 62119, 1-Octyne-3-ol, 4-éthyl-, NSC62119, SCHEMBL179938, DTXCID9024697, Tox21_301468, AKOS006229979, NCGC00256162-01, SY053582, CAS-5877-42-9, CS-0077154, E0270, NS00022432, A869369, Q27282598, InChI=1/C10H18O/c1-4-7-8-9(5-2)10(11)6-3/h3,9-11H,4-5,7-8H2,1-2H

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un composé chimique.
Le nom systématique suit les règles de nomenclature de l'IUPAC pour la chimie organique, où la numérotation de la chaîne carbonée commence à partir de l'extrémité la plus proche du groupe fonctionnel, qui dans ce cas est le groupe alcool (-OH).
Cependant, des études récentes ont montré que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol a des applications thérapeutiques et environnementales potentielles.

Il y a au total 3 articles sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol qui guident vers la voie synthétique.
La littérature recueillie par LookChem provient principalement du partage des utilisateurs et des ressources documentaires gratuites trouvées par la technologie informatique Internet.
Les utilisations et applications du 4-éthyloct-1-yn-3-ol comprennent : Inhibiteur de corrosion dans l'acidification des puits de pétrole, le décapage de l'acier doux, le nettoyage de l'acier doux dans les systèmes acides ; additif pour bain de galvanoplastie ; curatif pour peintures, élastomères, adhésifs

Ainsi, on l'appelle 4-éthyloct-1-yn-3-ol parce que la triple liaison (alcyne) se trouve au premier carbone, le groupe éthyle est attaché au quatrième carbone et le groupe hydroxyle (alcool) est au troisième carbone de la chaîne d'octane.
Ils sont insolubles dans l'eau mais facilement solubles dans les solvants organiques courants de faible polarité.
Les caractéristiques des alcynes en synthèse chimique sont dues à l'acidité des atomes d'hydrogène liés aux carbones à triple liaison ainsi qu'aux triples liaisons elles-mêmes.

Les réactions d'addition sont typiques des réactions d'alcyne ; halogénation, hydrogénation, hydrohalogénation, hydratation, clivage oxydatif, formation de nitrile et acidité des alcynes terminaux.
Les réactions de polymérisation et de substitution sont également utiles en synthèse chimique.
Hydrogénation catalytique par catalyseurs d'hydrogénation Pt et pour produire des alcanes sans isolement d'intermédiaires alcènes.

Hydrogénation catalytique par catalyseur Lindlar pour produire des alcènes cis ou trans sans réduction supplémentaire en alcanes Addition par réactifs électrophiles.
Ajout d'halogénures (chlore, brome, iode) pour produire des alcanes dihalogénés substitués au site de liaison solide.
Ajout d'halogénures d'hydrogène (HCl, HBr, HI) pour produire des alcènes monohalogénés substitués ou des alcanes substitués dihalogènes.

L'hydratation des alcynes pour donner des produits cétoniques par l'étape intermédiaire tautomère énol, tandis que l'hydratation des liaisons solides donne des produits alcoolisés (exceptionnellement l'acétylène donne de l'acétaldéhyde).
Hydroboration avec du disiamylborane pour donner des cétones ou des aldéhydes.
Clivages oxydatifs de la triple liaison pour donner des produits à base d'acide carboxylique avec des agents oxydants (permanganate de potassium et ozone).

Addition nucléophile par des atomes de carbone hybrides sp de la triple liaison alcyne (formation de nitrile).
Réduction nucléophile par des solutions sodiques dans de l'ammoniac liquide en transalcènes.
Le nom de tous les 4-éthyloct-1-yn-3-ol se termine par « -yne » en ajoutant un préfixe pour indiquer l'emplacement de la triple liaison dans la molécule.

Des compositions connues jusqu'à présent pour inhiber la corrosion des surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux ont été utilisées avec plus ou moins de succès.
L'un des inconvénients de ces compositions inhibitrices de corrosion de l'état de la technique est qu'elles cessent d'être efficaces après des périodes de temps relativement courtes ou qu'elles se décomposent dans des conditions de température élevées, c'est-à-dire à des températures de l'ordre de la nuit. plage de 125 ° à 175 ° F, ou plus.
Un autre inconvénient de ces compositions d'antériorité est qu'elles ne sont pas efficaces à un degré comparable pour pratiquement tous les alliages d'aluminium couramment utilisés.

La présente invention concerne des compositions nouvelles et utiles qui peuvent être utilisées dans des solutions acides pour diminuer ou inhiber la corrosion de l'aluminium au contact de solutions acides.
La présente invention fournit un inhibiteur de corrosion pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages par des acides aqueux, cet inhibiteur comprenant un tensioactif anionique et un composé acétylénique.
L'invention fournit en outre un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages.

La présente invention est particulièrement utile pour le nettoyage de l'aluminium avec des acides aqueux, tels que l'élimination du tartre des échangeurs de chaleur, des réservoirs, des tuyaux, etc. de l'aluminium, avec de l'acide chlorique dilué et pour inhiber la corrosion des réservoirs, des tuyaux, etc. aluminium, qui doit contenir des acides dilués.
Composition de 4-éthyloct-1-yn-3-ol et procédé d'inhibition de la corrosion de surfaces en aluminium lorsque ces surfaces sont en contact avec des acides aqueux.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de surfaces en aluminium lorsqu'elles sont en contact avec des acides aqueux, dont la composition et le procédé sont efficaces à la fois à basse température et à haute température.

Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé pour inhiber la corrosion de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont en contact avec des solutions acides, en particulier de l'acide chlorhydrique.
Un autre objet de la présente invention est de fournir une composition inhibitrice et un procédé d'inhibition de l'aluminium et de ses alliages lorsqu'ils sont en contact avec des solutions acides avec un degré comparable d'inhibition de l'aluminium. La corrosion peut être obtenue pour les alliages d'aluminium les plus couramment utilisés.
Ces objets et avantages de la présente invention, ainsi que d'autres, ressortiront de la description de l'invention et des exemples qui suivent.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est constitué d'une chaîne de 10 atomes de carbone (octane), avec une triple liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone (1-yn), un groupe éthyle (C2H5) attaché au quatrième atome de carbone (4-éthyle) et un groupe hydroxyle (-OH) attaché au troisième atome de carbone (3-ol).
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient à la fois un groupe fonctionnel alcyne (triple liaison) et un groupe fonctionnel alcool (hydroxyle).
Propriétés physiques : En tant qu'alcool, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être un liquide incolore à température ambiante.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être synthétisé par diverses méthodes, y compris des réactions d'hydroxylation d'alcyne ou de réduction d'alcyne suivie d'une oxydation pour introduire le groupe hydroxyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols comme celui-ci peuvent avoir des applications en synthèse organique, en tant qu'intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques ou dans des contextes de recherche pour étudier les réactions chimiques impliquant des alcynes et des alcools.

Point de fusion : 1,9°C (estimation)
Point d'ébullition : 130°C 59mm
Densité : 0,873 g/cm3
Indice de réfraction : 1.448-1.453
pka : 13.09±0.20(Prévu)
Forme : liquide clair
couleur : incolore à jaune clair à orange clair

Selon la méthode de synthèse et les conditions de réaction, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut exister sous forme de mélange de stéréoisomères ou présenter une stéréochimie due à la présence de centres chiraux.
La résolution des stéréoisomères peut être nécessaire pour certaines applications, en particulier dans la synthèse pharmaceutique où l'énantiopureté est cruciale.
La présence d'un groupe alcyne et d'un groupe alcool dans le 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet diverses interconversions de groupes fonctionnels.

Par exemple, le groupe alcyne peut être converti en une variété d'autres groupes fonctionnels tels que les alcènes, les cétones ou les acides carboxyliques par des réactions chimiques appropriées.
Les groupes fonctionnels 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools peuvent présenter diverses activités biologiques.
Par conséquent, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés peuvent avoir des propriétés pharmacologiques potentielles qui pourraient être explorées par des tests biologiques, tels que des activités antimicrobiennes, anticancéreuses ou inhibitrices enzymatiques.

Diverses techniques analytiques peuvent être utilisées pour caractériser et identifier le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, y compris des méthodes spectroscopiques telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la spectrométrie de masse (MS).
Ces techniques fournissent des informations précieuses sur la structure moléculaire, les groupes fonctionnels et la pureté du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol doit également être protégé de l'humidité et de l'air pour éviter la dégradation ou les réactions chimiques indésirables.
Des conditions de stockage appropriées garantissent la stabilité et la longévité du composé pour une utilisation future.
Sur la base d'un volume de 100%, une composition préférée de la présente invention est composée comme suit : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 composé acétylène 65-85.

Une autre composition préférée de la présente invention est la suivante : Pourcentage - Tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Alcool non acétylénique 10-50.
Une autre composition préférée de la présente invention est la suivante : Pourcentage d'agent tensioactif anionique 15-35 Composé acétylénique 30-60 Composé azoté 0-8 Aldéhyde 10-30 Non acétylénique
alcool 5-15.
L'alcool non acétylénique agit non seulement comme diluant et/ou solubilisant, mais contribue également à l'efficacité inhibitrice de corrosion de la nouvelle composition pour certaines applications.

Le composé azoté contribue également à l'efficacité inhibitrice de corrosion de la nouvelle composition de certains alliages d'aluminium, tout comme l'aldéhyde.
Sur la base d'un volume de 100 %, une composition préférée plus spécifique, parfois appelée dans le présent document composition A, de la présente invention est la suivante :
Composition A Composé Parties en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Octinol d'éthyle 2,33 70,0.

Une autre composition spécifique privilégiée, parfois appelée dans le présent document la composition B, est la suivante : Composition B Parties du composé en pourcentage volume par volume CRA 1,0 30,0 Octinol d'éthyle 1,6 49,0 Alcool diacétone 0,7 21,0
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est un alcyne terminal, ce qui signifie qu'il a la triple liaison à l'extrémité de la chaîne carbonée.
Cela rend le 4-éthyloct-1-yn-3-ol plus réactif que les alcynes internes.

La présence du groupe hydroxyle (alcool) ajoute également à sa réactivité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques telles que la substitution nucléophile, les réactions acido-basiques et l'oxydation.
Une méthode de synthèse du 4-éthyloct-1-yn-3-ol consiste à partir d'un composé octyne et à effectuer une réaction d'addition avec du bromure d'éthylmagnésium (réactif de Grignard), suivie d'un bilan acide pour introduire le groupe alcool.
Alternativement, le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être préparé par des réactions d'hydroxylation d'alcynes à l'aide de réactifs appropriés dans des conditions spécifiques.

La triple liaison dans les alcynes peut subir diverses réactions telles que des réactions d'addition, où d'autres atomes ou groupes s'ajoutent à la triple liaison carbone-carbone, formant de nouvelles liaisons.
Le groupe hydroxyle peut subir des réactions typiques de l'alcool, notamment la déshydratation pour former un alcyne ou l'oxydation pour former un composé carbonyle.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont des applications diverses.

Ils peuvent être utilisés en synthèse organique pour construire des molécules complexes, comme matières premières pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de chimie fine.
De plus, ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de produits naturels ou de réactifs dans les laboratoires de recherche.

Comme pour la manipulation de tout composé chimique, des précautions de sécurité appropriées doivent être prises.
Cela comprend le port d'un équipement de protection individuelle approprié, le travail dans un endroit bien ventilé et le respect des protocoles établis pour la manipulation, l'entreposage et l'élimination.

Utilise:
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut servir d'élément de base polyvalent dans la synthèse organique, permettant aux chimistes de construire des molécules plus complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est une triple liaison et le groupe fonctionnel de l'alcool offrent des possibilités de diverses transformations chimiques, permettant la synthèse d'un large éventail de composés, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et les produits chimiques fins.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool ont été étudiés pour leurs propriétés pharmaceutiques potentielles.

Ils peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de molécules biologiquement actives ou de composés principaux dans les efforts de découverte de médicaments.
Des activités biologiques telles que les effets antimicrobiens, anticancéreux et inhibiteurs enzymatiques pourraient être explorées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme réactif ou substrat dans les laboratoires de recherche chimique pour étudier diverses réactions et mécanismes chimiques.

La réactivité du 4-éthyloct-1-yn-3-ol permet d'explorer de nouvelles voies de synthèse et de développer de nouvelles transformations chimiques.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont des groupes fonctionnels importants en science des matériaux.
Ils peuvent être incorporés dans des polymères, des revêtements et d'autres matériaux pour modifier leurs propriétés, telles que l'adhérence, la ténacité ou la conductivité.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait potentiellement être utilisé dans la synthèse de matériaux spéciaux aux propriétés adaptées.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol contient des alcynes et des groupes alcool peuvent également trouver des applications en tant que catalyseurs dans les réactions organiques.
Ils peuvent participer à des processus catalytiques, facilitant la transformation des substrats en produits souhaités avec une efficacité et une sélectivité améliorées.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut être utilisé comme étalon de référence ou comme étalon interne dans les méthodes de chimie analytique telles que la chromatographie ou la spectroscopie.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est connu et son comportement peut aider à l'identification et à la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est avec les alcynes terminaux et les groupes alcooliques peuvent avoir des applications dans le développement de produits agrochimiques tels que les herbicides, les fongicides et les insecticides.

Ils pourraient potentiellement servir de principes actifs ou d'intermédiaires dans la synthèse de ces produits agricoles, contribuant ainsi aux efforts de protection des cultures et de lutte antiparasitaire.
La réactivité des alcynes et des alcools les rend adaptés à la modification des surfaces de divers matériaux.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé pour fonctionnaliser les surfaces, améliorant ainsi des propriétés telles que l'adhérence, la mouillabilité ou la biocompatibilité.

Cela pourrait trouver des applications dans les revêtements, les adhésifs, les biomatériaux et d'autres technologies sensibles aux surfaces.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols ont été étudiés pour leur application potentielle dans l'électronique organique, y compris les dispositifs photovoltaïques organiques (OPV).
En incorporant le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés dans des semi-conducteurs organiques, les chercheurs pourraient explorer sa pertinence pour améliorer l'efficacité et les performances des dispositifs OPV, contribuant ainsi aux technologies d'énergie renouvelable.

Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes et des alcools ont été étudiés pour leur utilisation potentielle dans des applications de détection chimique.
La fonctionnalisation des surfaces des capteurs avec des molécules telles que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait permettre la détection d'analytes spécifiques par des interactions chimiques sélectives, ce qui conduirait au développement de capteurs pour la surveillance de l'environnement, le diagnostic des soins de santé et le contrôle des processus industriels.
Les alcynes terminaux sont couramment utilisés dans les réactions de couplage croisé catalysées par les métaux de transition, telles que le couplage Sonogashira et le couplage Glaser.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait servir de substrat précieux dans ces réactions, permettant la synthèse de molécules complexes avec la formation de liaisons carbone-carbone dans des conditions douces.
Des composés présentant des caractéristiques structurelles uniques, tels que le 4-éthyloct-1-yn-3-ol, peuvent être utilisés comme sondes chimiques pour étudier les processus biologiques ou les interactions moléculaires.
En modifiant la structure ou les groupes fonctionnels du 4-éthyloct-1-yn-3-ol, les chercheurs peuvent concevoir des sondes adaptées à des cibles spécifiques, ce qui facilite l'étude des systèmes biologiques et des mécanismes de la maladie.

Les alcynes peuvent être polymérisés pour former des polyacétylènes, qui ont des propriétés électroniques et mécaniques intéressantes.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être polymérisé pour produire des polyacétylènes fonctionnalisés, qui pourraient trouver des applications dans des domaines tels que les polymères conducteurs, l'électronique organique et l'électronique moléculaire.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes sont souvent utilisés dans les réactions de bioconjugaison, où ils peuvent réagir sélectivement avec les azides via la cycloaddition d'azide-alcyne catalysée par le cuivre (CuAAC) ou la cycloaddition d'azide-alcyne favorisée par la souche (SPAAC).

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans des biomolécules ou utilisé comme liant pour attacher divers groupes fonctionnels ou étiquettes en chimie de bioconjugaison.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols et les alcools peuvent être utilisés comme groupes fonctionnels dans la synthèse de structures organométalliques (MOF), qui sont des matériaux poreux ayant des applications potentielles dans le stockage, la séparation, la catalyse et la détection de gaz.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être incorporé dans les structures MOF pour conférer des fonctionnalités spécifiques ou améliorer leurs propriétés pour des applications ciblées.

En incorporant des colorants fluorescents ou des étiquettes sur le 4-éthyloct-1-yn-3-ol ou ses dérivés, il pourrait être utilisé comme sonde fluorescente pour des applications d'imagerie ou de détection.
Les composés marqués par fluorescence peuvent être utilisés en microscopie à fluorescence, en cytométrie en flux, en biodétection et dans d'autres techniques basées sur la fluorescence pour visualiser les processus biologiques ou détecter les analytes à haute sensibilité.
Les 4-éthyloct-1-yn-3-ols contenant des alcynes terminaux et des groupes alcool sont des intermédiaires précieux dans la synthèse de produits chimiques fins, qui sont des composés de grande valeur utilisés dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les produits chimiques spécialisés.

Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être utilisé dans la synthèse de composés parfumés, d'agents aromatisants ou d'autres produits chimiques spécialisés avec des groupes fonctionnels ou des motifs structurels spécifiques.
Les composés contenant du 4-éthyloct-1-yn-3-ol sont utilisés en chimie bioorthogonale pour le marquage de biomolécules, en particulier de protéines, par des réactions chimiques sélectives.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol pourrait être conjugué à des protéines ou à des peptides pour le marquage, l'imagerie ou la fonctionnalisation spécifiques à un site dans la recherche biologique, le diagnostic ou les applications thérapeutiques.

Profil d'innocuité :
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol est susceptible d'être inflammable.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut former des vapeurs ou des gaz inflammables lorsqu'il est chauffé, qui peuvent s'enflammer en présence d'une étincelle ou d'une flamme.
Des précautions adéquates doivent être prises pour prévenir les sources d'inflammation et contrôler les risques d'incendie.

L'inhalation de vapeurs ou d'aérosols de 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation des voies respiratoires, y compris le nez, la gorge et les poumons.
Une exposition prolongée ou répétée à des concentrations élevées peut entraîner une irritation des voies respiratoires, de la toux ou des difficultés respiratoires.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou une dermatite. Une exposition cutanée prolongée ou répétée peut entraîner une sécheresse, des rougeurs, des démangeaisons ou des brûlures chimiques.

Le contact avec la peau doit être évité et un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des vêtements de protection, doit être porté lors de la manipulation du composé.
Le 4-éthyloct-1-yn-3-ol peut provoquer une irritation ou des dommages aux yeux. Les symptômes de l'exposition oculaire peuvent inclure des rougeurs, des douleurs, des larmoiements et une vision floue.
Un rinçage immédiat à l'eau pendant au moins 15 minutes est recommandé en cas de contact avec les yeux, et des soins médicaux doivent être consultés si l'irritation persiste.

PROPYLPARABEN, N° CAS : 94-13-3 - 4-Hydroxybenzoate de propyle, Origine(s) : Synthétique. Autre langue : Propilparabeno. Nom INCI : PROPYLPARABEN. Nom chimique : Propyl 4-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-307-7. Additif alimentaire : E216. Noms français : Ester propylique de l'acide p-hydroxybenzoïque; N-PROPYL P-HYDROXYBENZOATE; P-HYDROXYBENZOIC ACID PROPYL ESTER; P-HYDROXYPROPYL BENZOATE; PROPYL 4-HYDROXYBENZOATE; PROPYL P-HYDROXY BENZOATE; PROPYL P-HYDROXYBENZOATE ; PROPYL PARABEN .Noms anglais : p-Hydroxybenzoic propyl ester; Utilisation et sources d'émission : Germicide, fabrication de cosmétiques

Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un produit naturel présent dans Zanthoxylum beecheyanum, Rhizophora apiculata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.


Numéro CAS : 99-76-3
Numéro CE : 202-785-7
Numéro MDL : MFCD00002352
Numéro E : E218 (conservateurs)
Formule linéaire : HOC6H4CO2CH3
Formule chimique : C8H8O3



4-hydroxybenzoate de méthyle, parabène de méthyle, p-hydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de méthyle, Nipagin M, numéro E E218, Tegosept, Mycocten,
Ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylparabène, NIPAGIN, méthylparabène, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, 4-hydroxybenzoate de méthyle, METHYLPARABEN, 99-76-3, méthylparabène, p-hydroxybenzoate de méthyle, Nipagin, parahydroxybenzoate de méthyle, Tegosept M, Moldex, Maseptol, Preserval M, Methaben, Metoxyde, Preserval, Metaben, Paridol, Septos, Solbrol, Méthyl butex, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-méthoxycarbonylphénol, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester méthylique, méthyl chimiosept, p -Carbométhoxyphénol, parasept de méthyle, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, Nipagin M, Aseptoform, méthylben, Abiol, méthyl-p-hydroxybenzoate, p-oxybenzoate de méthyle, Solbrol M, 4-(méthoxycarbonyl)phénol, acide 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique , FEMA n° 2710, Killitol, ester méthylique p-hydroxybenzoïque, numéro FEMA 2710, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, p-Oxybenzoesauremethylester, méthylparaben e218, NSC 3827, MFCD00002352, CCRIS 3946, acide benzoïque, p-hydroxy-, méthyle ester, HSDB 1184, méthylparabène (e218), 4-hydroxybenzoate de méthyle, méthyl-d3Paraben, UNII-A2I8C7HI9T, NSC-3827, acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique, EINECS 202-785-7, A2I8C7HI9T, code chimique des pesticides EPA 061201 , NSC-406127, BRN 0509801, hydroxybenzoate de méthyle, DTXSID4022529, numéro SIN 218, CHEBI:31835, Méthylis hydroxybenzoas, AI3-01336, INS-218, ESTER MÉTHYLIQUE DE L'ACIDE 4-HYDROXY-BENZOÏQUE, E218, CHEMBL325372, DTXCID402 529, SIN NO. 218, E-218, NSC3827, EC 202-785-7, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, NCGC00159376-02, NCGC00159376-04, E 218, MÉTHYLPARABEN (II), MÉTHYLPARABEN [II], WLN : QR DVO1, MÉTHYLPARABEN (USP-RS), MÉTHYLPARABEN [USP-RS], Méthylparabène [USAN], Caswell No. 573PP, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque 1000 microg/mL dans l'acétonitrile, HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE (MART.), HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [MART.] , CAS-99-76-3, SMR000036660, METHYL4-HYDROXYBENZOATE, Lexgard M, Paraben M, (MéthylParabène), Méthylparabène, NF, Méthylparabène, FCC, 4-carbométhoxyphénol, Méthylparabène (NF), Méthylparabène (TN), Solparol ( Sel/Mélange), MÉTHYLPARABEN [MI], Preserval MS (Sel/Mix), bmse010009, (4-hydroxy)benzoate de méthyle, MÉTHYLPARABEN [FCC], cid_7456, SCHEMBL4440, MLS001304047, MLS001304187, BIDD:ER0241, ester méthylique de 4-hydroxybenzoate , 4-hydroxybenzoate de méthyle,(S), SIN n° 218, AMY901, GTPL6273, parahydroxybenzoate de méthyle (TN), ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, 4-hydroxybenzènecarboxylate de méthyle, HMS2883I08, méthylparabène, étalon analytique, parahydroxybenzoate de méthyle (JP17), Ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, CS-D1181, HY-N0349, Tox21_111616, Tox21_202318, Tox21_300009, BDBM50209100, CK1194, NSC406127, s3985, AKOS000119910, Tox21_111616 _1, CCG-266228, DB14212, HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [WHO-IP], MÉTHYLE P -HYDROXYBENZOATE [FHFI], PARAHYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE [JAN], Code pesticide USEPA/OPP : 061201, 4-hydroxybenzoate de méthyle, >=99 %, FCC, NCGC00159376-03, NCGC00159376-05, NCGC00159376-06, NCGC00253939-01, NCGC00259867- 01, SY006626, 4-?Hydroxybenzoate de méthyle (méthylparabène), ACIDE BENZOIQUE, 4-HYDROXY, ESTER MÉTHYLIQUE, BB 0263150, FT-0618697, FT-0672044, H0216, M2206, 4-hydroxybenzoate de méthyle, étalon analytique, méthyle 4- hydroxybenzoate, pa, 98-102%, NS00001849, EN300-15481, D01400, 4-hydroxybenzoate de méthyle, USP, 98,0-102,0%, A846079, Q229987, Q-200479, 4-hydroxybenzoate de méthyle, SAJ première qualité, >=98,0% , 4-hydroxybenzoate de méthyle, testé selon Ph.Eur., Z19674820, F1908-0119, 4-hydroxybenzoate de méthyle, BioXtra, >=99,0% (titrage), Méthylparabène, matériau de référence certifié, TraceCERT(R), 4-hydroxybenzoate de méthyle , ReagentPlus(R), >=99,0 %, cristallin, méthylparabène, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP), InChI=1/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5- 3-6/h2-5,9H,1H, 4-hydroxybenzoate de méthyle, BioReagent, adapté à la culture de cellules d'insectes, parahydroxybenzoate de méthyle, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP), méthylparaben, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié, méthylparabène, méthylparabène, p-hydroxybenzoate de méthyle, nipagin, parahydroxybenzoate de méthyle, maseptol, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, p-carbométhoxyphénol, tegosept m, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, méthyle 4-hydroxybenzoate, acide benzoïque, 4-hydroxy-, ester méthylique, acide benzoïque, p-hydroxy-, ester méthylique, p-carbométhoxyphénol, acide p-hydroxybenzoïque, ester méthylique, p-méthoxycarbonylphénol, Abiol, Maseptol, Methaben, méthyl chimiosept , P-hydroxybenzoate de méthyle, Butex de méthyle, Parasept de méthyle, 4-hydroxybenzoate de méthyle, Méthylben, Metoxyde, Moldex, Nipagin, Nipagin M, Paridol, Preserval, Preserval M, Septos, Solbrol, Solbrol M, Tegosept M, 4-(Methoxycarbonyl) phénol, acide 4-hydroxybenzoïque, ester méthylique, Aseptoform, Metaben, ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylester kyseliny p-hydroxybenzoove, parahydroxybenzoate de méthyle, p-Oxybenzoesauremethylester, Lexgard M, NSC 3827, Paraben M, Metagin, p-Hydroxybenzoic methyl ester, composant de Heb-Cort MC, Paraben, Parasept, P-oxybenzoate de méthyle, Méthyl //p//-Hydroxybenzoate, Méthylparaben USP, Nigagin, Solparol, Preserval MS, Solparol (Sel/Mix), Preserval MS (Sel/Mix ), ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque, méthylparabène, NIPAGIN Paraben, méthylhydroxybenzoate, méthylparahydroxybenzoate, numéro Fema 2710, Caswell n° 573Pp, P-Oxybenzoesauremethylester, méthylparabène, méthylparabène, méthylparabène, ester méthylique de l'acide 4-hydroxybenzoïque, parahydroxybenzoate de méthyle ,4-hydroxybenzoate de méthyle



Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est légèrement soluble dans l’eau.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est incompatible avec les agents oxydants forts et les bases fortes.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle doit d’abord être mis en suspension dans l’éthanol, car il ne se dissout pas facilement dans l’eau.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est indiqué pour avoir certaines propriétés phéromonales.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle se trouve dans les boissons alcoolisées.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un agent antimicrobien, un conservateur et un agent aromatisant.


Le 4-Hydroxybenzoate de méthyle est un constituant de la chicouté, du fruit de la passion jaune, du vin blanc, du vin botrytisé et de la vanille Bourbon.
Il a été démontré que le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente une fonction antimicrobienne.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle appartient à la famille des dérivés de l'acide hydroxybenzoïque.


Ce sont des composés contenant un acide hydroxybenzoïque (ou un dérivé), qui est un cycle benzénique portant un acide carboxylique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un ester de 4-hydroxybenzoate résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-hydroxybenzoïque avec du méthanol.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est le conservateur antimicrobien le plus fréquemment utilisé en cosmétique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est présent naturellement dans plusieurs fruits, en particulier dans les myrtilles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle joue un rôle de métabolite végétal, de conservateur alimentaire antimicrobien, d'agent neuroprotecteur et d'agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle, l'un des parabènes, est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un composé chimique organique utilisé comme conservateur dans les produits pharmaceutiques, cosmétiques et autres applications industrielles.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est préparé en faisant réagir de l'acide benzoïque avec du méthanol.
Il a été démontré que le 4-hydroxybenzoate de méthyle induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses humaines en inhibant le récepteur de la ryanodine et en contrôlant la libération de calcium des réserves intracellulaires.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a également une activité génotoxique qui peut être due à la réaction entre le 4-hydroxybenzoate de méthyle et l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a un point d’ébullition élevé, ce qui le rend difficile à dissoudre dans l’eau.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un conservateur de formule chimique CH3(C6H4(OH)COO).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle, également appelé méthylparabène ou nipagine, comprend l'ester de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est présent naturellement dans la chicouté, le vin blanc et la vanille bourbon.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un allergène standardisé de méthylparaben isolé de la pruche du Yunnan (Tsuga dumosa).


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un composé organique utilisé comme conservateur dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle fait partie du groupe de composés appelés parabènes.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être préparé par réaction de l'acide p-hydroxybenzoïque avec de l'alcool méthylique.


La formule chimique du 4-hydroxybenzoate de méthyle est CH3CO2C6H4CH3.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente également une activité génotoxique, qui peut être due à sa capacité à former des interactions de liaison hydrogène intermoléculaire avec des molécules d'ADN ou d'ARNm.


La génotoxicité du 4-hydroxybenzoate de méthyle a été testée in vitro sur des souches bactériennes et des cellules de mammifères.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle présente également des propriétés de facteur inhibiteur de la leucémie (LIF) et peut être utile pour le traitement du cancer, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour confirmer cet effet.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un agent antifongique souvent utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur alimentaire et porte le numéro E E218.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est couramment utilisé comme fongicide dans les milieux alimentaires de la drosophile à 0,1 %.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les tests allergènes.
L'effet physiologique du 4-hydroxybenzoate de méthyle se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un excipient utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est l'ester méthylique de l'acide p-hydroxybenzoïque.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être utilisé pour inhiber la croissance des levures et peut également être utilisé comme agent antimicrobien pour les bactéries anaérobies à Gram positif.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a été utilisé comme étalon interne pour la détermination de l'acide trans-10-hydroxy-2-décénoïque (10-HDA).
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le 4-Hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits phytopharmaceutiques et parfums et fragrances.
D'autres rejets dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : produits phytopharmaceutiques, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire et produits cosmétiques et de soins personnels.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche, services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-hydroxybenzoate de méthyle sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Le rejet dans l'environnement du 4-Hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les produits suivants : régulateurs de pH, produits de traitement de l'eau et produits chimiques de laboratoire.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et recherche et développement scientifique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement du 4-hydroxybenzoate de méthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé dans les usines de traitement des eaux usées comme coagulant pour éliminer les matières en suspension.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle peut être analysé par spectrométrie de masse à plasma, qui sépare les composés en fonction de leur poids moléculaire et les ionise auparavant.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est également utilisé comme conservateur dans les aliments, les boissons et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle agit comme inhibiteur de la croissance des moisissures et, dans une moindre mesure, des bactéries et comme véhicule pour la solution ophtalmique.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle possède une fonctionnalité antimicrobienne et antifongique et est utilisé commercialement comme conservateur dans l’industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a des effets cytotoxiques sur les kératinocytes en présence de lumière solaire.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle lors de l'irradiation solaire négocie les dommages à l'ADN et module le métabolisme de l'estérase, entraînant des lésions cutanées et favorisant la progression du cancer.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle a une fonctionnalité œstrogénique et régule positivement les gènes liés aux œstrogènes.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé dans le test de létalité récessive liée au sexe (SLRL) chez Drosophila melanogaster.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme constituant dans la formulation de crème.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est utilisé comme agent antifongique dans la culture de Drosophila melanogaster.


Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est un antifongique largement utilisé comme conservateur dans les aliments, les médicaments et les cosmétiques.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est couramment utilisé comme conservateur stable et non volatil.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle augmente la libération d'histamine et la régulation cellulaire de l'immunité, bloque les canaux sodiques et prévient les lésions d'ischémie-reperfusion.



EXACTITUDES NATURELLES DU 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle sert de phéromone pour une variété d'insectes et est un composant de la phéromone mandibulaire de la reine.
Le 4-hydroxybenzoate de méthyle est une phéromone produite par les loups pendant l'œstrus et associée au comportement des loups mâles alpha empêchant les autres mâles de monter des femelles en chaleur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du MÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE :
Formule chimique : C8H8O3
Masse molaire : 152,149 g•mol−1
Aspect : Cristaux incolores ou poudre cristalline blanche
UV-vis (λmax) : 255 nm (méthanol)
Susceptibilité magnétique (χ) : −88,7•10−6 cm3/mol
Numéro CAS : 99-76-3
Poids moléculaire : 152,15
Beilstein: 509801
Numéro CE : 202-785-7
Numéro MDL : MFCD00002352
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 125 - 128 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : se décompose en dessous du point d'ébullition.

Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Inflammabilité (solides)
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 168 °C
Température d'auto-inflammation : > 403 °C
- Température relative d'auto-inflammation des solides
Température de décomposition : 270 - 280 °C
pH : 5,72 à 1,88 g/l à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,88 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Puissance : 95,5 ; log Pow : 1,98 à 22 °C

Pression de vapeur < 1 hPa à 20 °C
Densité : 1,38 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 5,23 - (Air = 1,0)
Numéro CAS : 99-76-3
Numéro CE : 202-785-7
Catégorie : Ph Eur, BP, JP, NF
Formule de Hill : C₈H₈O₃
Formule chimique : 4-(OH)C₆H₄(COOCH₃)
Masse molaire : 152,15 g/mol

Code SH : 2918 29 00
Densité : 1,38 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 168 °C Non applicable
Température d'inflammation : >600 °C
Point de fusion : 125 °C
Valeur pH : 5,72 (1,88 g/l, H₂O, 20 °C) (solution saturée)
Pression de vapeur : <1 hPa (20 °C)
Densité apparente : 300 - 400 kg/m3
Solubilité : 1,88 g/l
Poids moléculaire : 152,15 g/mol
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 152,047344113 g/mol
Masse monoisotopique : 152,047344113 g/mol

Surface polaire topologique : 46,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Frais formels : 0
Complexité : 136
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Point de fusion : 125 à 128 degrés Celsius
Qualité : qualité USP
Métaux lourds : <10ppm
Perte au séchage : <0,5 %
Température de stockage : +20°C

Poids moléculaire : 152,15
Résidus lors de l'inflammation : <0,1 %
Solvants résiduels : <3 000 ppm
Cendres sulfatées : <0,05 %
Aspect : Poudre blanche
Valeur PH : 5,0 - 6,0
Dosage (sur base séchée) : 99 - 100,5 %
Nombre microbien : <100cfu
Nom IUPAC : 4-hydroxybenzoate de méthyle
Poids moléculaire : 152,15
Formule moléculaire : C8H8O3
SOURIRES canoniques : COC(=O)C1=CC=C(C=C1)O
InChI : InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5,9H,1H3
Clé InChIKey : LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 265,5 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 124-129 °C
Point d'éclair : 116,4 ºC

Pureté : 98,5 %
Densité : 1,209 g/cm3
Solubilité : Soluble dans le DMSO (légèrement), le méthanol (légèrement).
Aspect : Solide blanc
Stockage : Endroit frais et sec.
Codes de danger : Xi ; Xn
Code SH : 2918290000
Journal P : 1,17880
MDL : MFCD00002352
PSA : 46,53
Indice de réfraction : 1,5204 (137 ºC)
RIDADR : ONU 2769
Déclarations de risques : R36/37/38
RTECS : 2450000 DH
Déclarations de sécurité : S24/25
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
Pression de vapeur : 2,37 x 10-4 mm Hg à 25 °C (est)

Point de fusion : 124°C à 131°C
Point d'ébullition : 270°C à 280°C
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'eau (1 g/400 ml) ;
soluble dans l'huile chaude (1 g/40 ml) ou le glycérol chaud (1 g/70 ml) ;
librement soluble dans l'alcool (50 mg/mL de méthanol, solution claire et incolore),
acétone ou éther.
Poids de la formule : 152,1
Forme physique : Poudre cristalline
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H8O3 = 152,15
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 99-76-3
Numéro de registre Reaxys : 509801
ID de substance PubChem : 87570645
SDBS (BD spectrale AIST) : 2537
Indice Merck (14) : 6107
Numéro MDL : MFCD00002352



PREMIERS SECOURS du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre P1
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du 4-HYDROXYBENZOATE DE MÉTHYLE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MÉTHYLE 4-HYDROXYBENZOATE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Le 4-méthoxyphénol fait partie des phénols et des méthoxybenzènes.
Le 4-méthoxyphénol joue un rôle de métabolite.
Le 4-méthoxyphénol est un substrat de l'enzyme tyrosinase et agit comme un inhibiteur compétitif de la mélanogenèse.

CAS : 150-76-5
FM : C7H8O2
MW : 124,14
EINECS : 205-769-8

Synonymes
Eastman HQMME ; éthermonométhyliqued'hydroquinone ; Hqmme ; éther méthylique d'hydroquinone ; hydroquinoneméthyléther ; méthoxy- ; PMF (antioxydant)
;Phénol, p-méthoxy-;USAF AN-7;4-méthoxy-phénol;Mechinolo;Mequinolum;Mono méthyléther hydroquinone;NSC 4960;CCRIS 5531;BMS 181158;BMS-181158;DTXSID4020828;HSDB 4258;UNII-6HT8U7K3AM; NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;COMPOSANT DE SOLAGE MÉQUINOL;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Méquinol (INN);COMPOSANT MÉQUINOL DE SOLAGE;NCGC0009 1390- 02;MEQUINOL [INN];MEQUINOL (MART.);MEQUINOL [MART.];Mechinolo [DCIT];Mequinolum [INN-Latin];CAS-150-76-5;Mequinol [USAN:INN:DCF];4méthoxyphénol; paraméthoxyphénol;p-méthoxyphénol;p-méthoxyphénol;p-méthoxy-phénol;4-méthoxyphénol;Eastman HQMME;para-hydroxyanisole;4-(méthoxy)phénol;4HA;4KS;para-hydroxyanisole;4-(méthyloxy)phénol ;HQME;éther méthylique d'hydroquinone;MEQUINOL [HSDB];MEQUINOL [USAN];Mequinol (USAN/INN);Mequinol, INN, USAN;MEQUINOL [VANDF];PHÉNOL, 4-MÉTHOXY;éther méthylique d'hydroxyquinone;éther monométhylique d'hydroquinone;CHEMBL544;MEQUINOL [OMS-DD];NCIMech_000709

Le 4-méthoxyphénol, MeHQ ou 4-méthoxyphénol, est un composé organique de formule CH3OC6H4OH.
Le 4-méthoxyphénol est un phénol avec un groupe méthoxy en position para.
Solide incolore, le 4-méthoxyphénol est utilisé en dermatologie et en chimie organique.

Propriétés chimiques du 4-méthoxyphénol
Point de fusion : 56 °C
Point d'ébullition : 243 °C(lit.)
Densité : 1,55 g/cm3
Densité de vapeur : 4,3 (vs air)
Pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,5286 (estimation)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'acétone, l'acétate d'éthyle, l'éthanol, l'éther, le benzène et le tétrachlorure de carbone.
Forme : Liquide
pka : 10,21 (à 25 ℃)
Couleur : Claire, incolore à jaune pâle
Odeur : à 1,00 % en dipropylène glycol. phénolique
PH : 5,1 (30 g/l, H2O, 20 ℃)
Seuil d'odeur : 0,0027 ppm
Solubilité dans l'eau : 40 g/L (25 ºC)
Numéro de référence : 507924
Limites d'exposition ACGIH : TWA 5 mg/m3
NIOSH : VME 5 mg/m3
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les halogènes, les agents oxydants.
InChIKey : NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,3 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 150-76-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : 4-méthoxyphénol (150-76-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 4-méthoxyphénol (150-76-5)

Le 4-méthoxyphénol est un solide cireux incolore à blanc avec une odeur de caramel et de phénol.
Le 4-méthoxyphénol est un solide combustible.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur des monomères acryliques et comme stabilisant des hydrocarbures chlorés, de l'éthylcellulose et des inhibiteurs UV.

Les usages
Le 4-méthoxyphénol est un ingrédient actif utilisé en dermatologie.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme médicament pharmaceutique dans la dépigmentation de la peau.
Le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation.
Par exemple, dans la polymérisation radicalaire des acrylates et des monomères styréniques.
Le 4-méthoxyphénol est également utilisé comme intermédiaire dans la préparationproduits agrochimiques, cristaux liquides.
Le 4-méthoxyphénol agit comme stabilisant pour la formulation d’encres, de toners et d’adhésifs.
Le 4-méthoxyphénol est principalement utilisé comme additif dans les industries du textile et du cuir.

Chimie organique
En chimie organique, le 4-méthoxyphénol est utilisé comme inhibiteur de polymérisation (par exemple acrylates ou monomères de styrène).
Le 4-méthoxyphénol peut être produit à partir de p-benzoquinone et de méthanol via une réaction radicalaire.

Utilisation en dermatologie
Le 4-méthoxyphénol est un ingrédient actif courant dans les médicaments topiques utilisés pour la dépigmentation cutanée.
En tant que médicament topique, le mequinol est souvent mélangé à de la trétinoïne, un rétinoïde topique.
Une formulation courante pour ce médicament est une solution éthanolique de 2 % de méquinol et 0,01 % de trétinoïne en masse.
Les dermatologues prescrivent généralement ce médicament pour traiter les taches hépatiques.
Des doses plus faibles de méquinol ont été utilisées en association avec un laser Q-switch pour dépigmenter la peau chez les patients atteints de vitiligo idiopathique disséminé.

La synthèse
Le 4-méthoxyphénol a été synthétisé selon une oxydation avec H2O2 et un catalyseur diséléniure.
Du p-anisaldéhyde (50 mmol) est dissous dans du CH2Cl2 (100 ml) et du (o-NO2PhSe)2 (2 mmol) et 30 % de H2O2 (13 ml, 128 mmol) sont ajoutés.
Le mélange est agité magnétiquement à température ambiante (bain-marie) pendant 30 minutes.
Le catalyseur insoluble est éliminé par filtration et lavé avec du CH2Cl2 (20 ml) et de l'eau (20 ml).
Le 4-méthoxyphénol peut être réutilisé après séchage.
Au filtrat et aux lavages, de l'eau (100 ml) est ajoutée et les couches sont séparées après agitation.
La couche organique est ensuite lavée avec 10 % de NaHSO3 (100 ml), 10 % de Na2CO3 (100 ml), de l'eau (100 ml) et séchée sur Na2SO4.
Le 4-méthoxyphénol est obtenu par hydrolyse alcaline du résidu.
Rendement : 93%.

Réactions
Le 4-méthoxyphénol peut être utilisé dans la synthèse d'hydroxyanisoles butylés par alkylation avec de l'éther méthyltert-butylique sur un catalyseur acide solide non zéolitique.
Ce processus est respectueux de l’environnement par rapport à la réaction d’alkylation de Friedel-Crafts.
Le 4-méthoxyphénol peut également réagir avec de l'acide nitreux aqueux pour former du 2-nitro-4-méthoxyphénol et de la benzoquinone dans des proportions variables en fonction des conditions de réaction.
Le 4-méthoxyphénol peut être utilisé comme élément de base dans la conception de conjugués β-cyclodextrine-4-méthoxyphénol qui peuvent être des ligands potentiels pour la complexation de médicaments.

cas no: 14814-09-6 3-Triethoxysilyl-1-propanethiol; 3-(triethoxysilyl)propane-1-thiol; 1-Propanethiol, 3-(triethoxysilyl)-; 3-(Triethoxysilyl)propanethiol; Triethoxy(3-mercaptopropyl)silane; (gamma-Mercaptopropyl)triethoxysilane; Silane, (3-mercaptopropyl)triethoxy-; 3-(triethoxysilyl)-1-propanethiol;

3-trimethoxysilylpropane-1-thiol; 1-propanethiol, 3-(trimethoxysilyl)-; (3- mercaptopropyl) trimethoxysilane; 3-( sulfanylpropyl)trimethoxysilane; (3- thiopropyl)trimethoxysilane cas no : 4420-74-0

Le 4-nonylphénol, également appelé para-nonylphénol ou 4-NP, est un composé chimique appartenant à la famille des alkylphénols.
Le 4-nonylphénol est dérivé du phénol où un groupe nonyle (un alkyle linéaire à neuf carbones) est attaché à la position para du cycle phénolique.
La formule chimique du 4-nonylphénol est C15H24O.

Numéro CAS : 104-40-5
Numéro CE : 203-199-4

para-Nonylphénol, 4-NP, p-Nonylphénol, Nonylphénol, 4-Hydroxynonylbenzène, 4-Nonylhydroxybenzène, para-Nonylphénol, 4-Nonylphénol, ramifié, 4-Nonylphénol, qualité technique, para-isomère de nonylphénol, para-isomère d'alkylphénol , 4-isopropylnonylphénol, nonylphénol, forme para, p-isomère de nonylphénol, isomère de para-nonylphénol, nonylphénol, mélange d'isomères, 4-nonylphénol, mélange d'isomères, mélange de para-nonylphénol, technique de p-nonylphénol, technique de para-nonylphénol, 4 -Hydroxy-N-nonylbenzène, para-Nonylhydroxybenzène, mélange de para-Nonylphénol, para-Nonylphénol de qualité technique, 4-Nonylphénol, mélange d'isomères, 4-Hydroxy-nonylbenzène, p-Nonylphénol de qualité technique, Alkylphénol, para isomère, 4-Nonylphénol , isomères, Nonylphénol, technique, mélange de 4-Nonylphénol, isomères, 4-Nonylphénol, mélange technique, mélange d'isomères de para-Nonylphénol, mélange de 4-Nonylphénol, ramifié et linéaire, 4-Isopropyl-N-nonylphénol, 4-Isopropyl-N- nonylbenzène, 4-Nonylphénol, mélanges d'isomères, 4-Nonylphénol, mélange d'isomères, qualité technique, mélange d'isomères de para-Nonylphénol, mélange de 4-Nonylphénol, isomères, 4-Nonylphénol, isomère ramifié



APPLICATIONS


Le 4-nonylphénol a été historiquement utilisé dans la production d'éthoxylates de nonylphénol (NPE), qui servent de tensioactifs dans diverses formulations industrielles.
En tant que tensioactif, il joue un rôle crucial dans l'émulsification, en contribuant à la dispersion de substances non miscibles dans des formulations telles que les détergents et les produits de nettoyage.

Les éthoxylates de nonylphénol dérivés du 4-nonylphénol ont été utilisés dans le traitement des textiles pour leurs propriétés mouillantes et dispersantes.
Le 4-nonylphénol est utilisé dans certains procédés de polymérisation, contribuant à la production de polymères spécifiques dotés de propriétés souhaitables.

Dans le secteur agricole, il a trouvé des applications dans les formulations de pesticides pour améliorer leur efficacité et leur dispersion.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la synthèse d'antioxydants, ajoutant de la stabilité à certains produits et matériaux.

Ses propriétés tensioactives le rendent précieux dans la formulation de concentrés émulsionnables utilisés en agrochimie.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la fabrication de certains lubrifiants industriels et fluides de coupe.
Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans la production de produits chimiques spéciaux destinés à des applications dans l’industrie pétrochimique.

Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de certains adhésifs et produits d'étanchéité pour ses capacités émulsifiantes et mouillantes.
Le 4-nonylphénol a trouvé des applications dans la production d'encres d'imprimerie, où ses propriétés tensioactives facilitent la dispersion de l'encre.
Dans l'industrie du cuir, le 4-Nonylphénol a été utilisé dans certaines étapes de transformation pour ses propriétés émulsifiantes.

Le 4-nonylphénol joue un rôle dans la stabilisation de certaines formulations, contribuant à la durée de conservation de produits tels que les peintures et revêtements.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de tensioactifs biodégradables ayant un impact environnemental réduit.

Dans l’industrie pharmaceutique, il peut trouver une application dans des formulations spécifiques où ses propriétés tensioactives ou émulsifiantes sont bénéfiques.
Des efforts ont été déployés pour explorer des composés alternatifs ayant des propriétés tensioactives similaires pour remplacer le 4-nonylphénol dans certaines applications.
Des recherches sont en cours pour développer des alternatives respectueuses de l'environnement dans les industries où le 4-nonylphénol est traditionnellement utilisé.

Ses caractéristiques tensioactives le rendent pertinent dans la production de concentrés émulsionnables dans la formulation de produits agrochimiques.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol contribuent à son utilisation dans certaines formulations de produits cosmétiques et de soins personnels.
La stabilité du 4-nonylphénol dans diverses conditions le rend précieux dans les industries nécessitant des formulations stables dans le temps.
Des études ont exploré son rôle potentiel dans la synthèse de produits chimiques spéciaux destinés à des applications dans la production de plastiques.

L'utilisation du 4-nonylphénol dans certains processus industriels nécessite des pratiques de manipulation et d'élimination responsables pour prévenir la contamination de l'environnement.
Les recherches en cours visent à comprendre et à atténuer l'impact environnemental potentiel associé à son utilisation.
Des considérations et des discussions réglementaires sont en cours pour gérer et restreindre l'utilisation du 4-nonylphénol dans des applications spécifiques en raison de problèmes environnementaux et sanitaires.
La connaissance des propriétés du composé est cruciale pour que les industries puissent prendre des décisions éclairées concernant ses applications, en tenant compte de la durabilité environnementale et de la conformité réglementaire.

Le 4-nonylphénol a été utilisé comme additif dans certains fluides hydrauliques pour améliorer leurs propriétés lubrifiantes.
Dans le domaine de la fabrication textile, il trouve des applications dans les procédés de teinture en raison de ses capacités mouillantes et dispersantes.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polyesters à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.
Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans la formulation de certaines encres d'impression à jet d'encre pour améliorer la dispersion des couleurs.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de résines à base de nonylphénol pour les revêtements et les adhésifs.
Dans la production de produits à base de latex, le 4-nonylphénol a été utilisé comme agent émulsifiant.

Des efforts sont en cours pour explorer son application dans la synthèse de tensioactifs à base de nonylphénol ayant un impact environnemental réduit.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation de résines époxy modifiées au nonylphénol pour des revêtements industriels spécifiques.

Le 4-nonylphénol peut être trouvé dans certaines formulations d'agents de démoulage utilisés dans la fabrication des plastiques.
Les propriétés émulsifiantes du composé le rendent pertinent dans la formulation de certains produits agrochimiques pour la protection des cultures.
Dans la production de certains agents moussants, le 4-nonylphénol est utilisé pour améliorer la stabilité de la mousse.

Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de plastifiants à base de nonylphénol pour des applications polymères spécifiques.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de certains antioxydants utilisés dans la stabilisation de produits industriels.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation de lubrifiants à base de nonylphénol pour des applications spécifiques.
Dans l’industrie de la construction, il peut être utilisé dans certaines formulations d’agents imperméabilisants.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains procédés de polymérisation en émulsion.

Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la production d'élastomères thermoplastiques modifiés par le nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié dans le développement d'inhibiteurs de corrosion à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.

Dans l'industrie électronique, le 4-nonylphénol a trouvé des applications dans certaines formulations de revêtements de circuits imprimés.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la formulation de certains adjuvants à base de nonylphénol pour des applications agricoles.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la synthèse de certaines mousses de polyuréthane modifiées par du nonylphénol.

Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de résines à base de nonylphénol destinées à la fabrication de composites.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains détergents à base de nonylphénol.
Dans l’industrie du cuir, il peut être utilisé dans des formulations spécifiques pour la finition et la transformation du cuir.
Le 4-nonylphénol a été exploré pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères de silicone modifiés par le nonylphénol pour des applications industrielles.

Le 4-nonylphénol a été utilisé comme agent émulsifiant dans la production de certaines émulsions à base de nonylphénol pour les procédés industriels.
Le 4-nonylphénol trouve une application dans la formulation de certaines résines modifiées au nonylphénol utilisées dans la production de revêtements et de produits d'étanchéité.

Dans le domaine de la production de papier et de pâte à papier, le 4-Nonylphénol peut être utilisé dans certaines formulations d'encollage du papier.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse d'adhésifs à base de nonylphénol pour des applications de collage spécifiques.

Le 4-nonylphénol joue un rôle dans la formulation de certains tensioactifs à base de nonylphénol utilisés dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels.
Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement d'additifs plastiques à base de nonylphénol pour améliorer les propriétés des polymères.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse de résines époxy modifiées par du nonylphénol destinées à être utilisées dans les industries de la construction et de l'automobile.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la formulation d'antioxydants à base de nonylphénol pour des applications industrielles.

Dans le domaine du pétrole et du gaz, il peut être utilisé dans certaines formulations pour les processus de récupération assistée du pétrole.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains détergents et agents de nettoyage à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans le développement de polyéthylène modifié au nonylphénol pour des applications spécifiques.

Le composé pourrait trouver une application dans la synthèse de certains dispersants à base de nonylphénol utilisés dans la formulation de peintures et d'encres.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la production de polyols modifiés par le nonylphénol destinés à être utilisés dans les mousses de polyuréthane.
Il joue un rôle dans la formulation de certains inhibiteurs de corrosion à base de nonylphénol pour la protection des métaux en milieu industriel.

Dans les processus de traitement des eaux usées, le 4-nonylphénol a été utilisé dans certaines formulations pour éliminer les métaux lourds.
Les propriétés émulsifiantes du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains procédés de polymérisation en émulsion à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol peut trouver une application dans la synthèse d'élastomères thermoplastiques modifiés par du nonylphénol pour des utilisations industrielles spécifiques.
Le 4-nonylphénol a été exploré dans le développement de stabilisants plastiques à base de nonylphénol destinés à être utilisés dans le traitement des polymères.

Dans l'industrie électronique, il peut être utilisé dans certaines formulations pour la production de vernis de protection à base de nonylphénol.
Le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse du polyéthylène téréphtalate modifié par le nonylphénol pour des applications spécifiques.
Le 4-nonylphénol a été utilisé dans la formulation de certains auxiliaires textiles à base de nonylphénol pour le traitement des tissus.
Le 4-nonylphénol trouve une application dans le développement de fluides hydrauliques à base de nonylphénol pour des machines industrielles spécifiques.

Le 4-nonylphénol peut être utilisé dans certaines formulations à base de nonylphénol pour la préservation du bois et des produits du bois.
Dans l'industrie automobile, le 4-nonylphénol a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de polymères modifiés par le nonylphénol pour divers composants.
Les propriétés du 4-nonylphénol le rendent pertinent dans la formulation de certains produits chimiques spécialisés à base de nonylphénol pour des applications industrielles spécifiques.



DESCRIPTION


Le 4-nonylphénol, également appelé para-nonylphénol ou 4-NP, est un composé chimique appartenant à la famille des alkylphénols.
Le 4-nonylphénol est dérivé du phénol où un groupe nonyle (un alkyle linéaire à neuf carbones) est attaché à la position para du cycle phénolique.
La formule chimique du 4-nonylphénol est C15H24O.

Le 4-nonylphénol est un composé organique avec une structure moléculaire dérivée du phénol et une chaîne alkyle linéaire à neuf carbones.
Le 4-nonylphénol se caractérise par un aspect cristallin blanc, souvent considéré comme une fine poudre ou un solide.
Avec une odeur distincte sucrée et légèrement phénolique, le 4-Nonylphénol se reconnaît à son parfum aromatique.

Le 4-nonylphénol est connu pour sa nature hydrophobe, peu soluble dans l'eau mais se dissolvant facilement dans les solvants organiques.
Le 4-nonylphénol est polyvalent car il peut exister sous diverses formes isomères, contribuant ainsi à ses applications multiformes.
Le 4-nonylphénol est généralement synthétisé par des processus impliquant l'éthoxylation d'alkylphénol ou à partir de précurseurs de nonylphénol.

La structure du 4-nonylphénol comporte un cycle phénolique, lui conférant certaines propriétés qui le rendent utile dans diverses applications industrielles.
Avec un poids moléculaire d'environ 220,38 g/mol, le 4-nonylphénol est relativement léger à l'état solide.
Le 4-nonylphénol a été utilisé historiquement dans la production d'éthoxylates de nonylphénol, servant de tensioactifs dans diverses formulations.

De par ses propriétés tensioactives, le 4-Nonylphénol contribue aux capacités émulsifiantes et détergentes de certains produits.
Bien que ce composé soit polyvalent, son utilisation a été examinée de près en raison de problèmes environnementaux et sanitaires liés à sa persistance et à ses effets perturbateurs endocriniens.
Le 4-nonylphénol est connu pour présenter une activité œstrogénique, ayant un impact sur le système endocrinien des organismes aquatiques et de la faune.

En tant qu’alkylphénol, il est crucial de gérer et de réglementer son utilisation afin d’atténuer les risques potentiels pour l’environnement et la santé humaine.
Le 4-nonylphénol a trouvé une application dans la production de certains polymères, élargissant ainsi sa pertinence industrielle.

Sa stabilité dans des conditions atmosphériques normales et sa compatibilité avec divers matériaux le rendent adapté à des procédés de fabrication spécifiques.
Le 4-nonylphénol est soumis à un examen réglementaire dans différentes régions, soulignant l'importance d'une manipulation et d'une utilisation responsables.

Les isomères ramifiés du 4-nonylphénol contribuent à ses propriétés uniques, influençant son comportement dans différentes applications.
Dans le cadre des détergents et des produits de nettoyage, le 4-Nonylphénol renforce l'efficacité de ces formulations.
La structure phénolique du 4-Nonylphénol contribue à ses propriétés antioxydantes dans certaines applications.

Bien qu’il ait été largement utilisé, des efforts sont en cours pour explorer des substances alternatives ayant un impact environnemental moindre.
Les chercheurs et les industries étudient activement les moyens de minimiser l'empreinte écologique potentielle associée au 4-nonylphénol.

La présence du 4-nonylphénol dans les processus industriels nécessite des méthodes d'élimination responsables pour prévenir la contamination de l'environnement.
Malgré ces défis, les études en cours visent à mieux comprendre le comportement de ce composé et ses implications pour les écosystèmes et la santé humaine.
Les propriétés du 4-Nonylphénol en font un sujet de recherche et de discussions réglementaires en cours dans diverses communautés scientifiques et industrielles.
Une compréhension complète des caractéristiques du 4-nonylphénol est cruciale pour une gestion responsable et durable dans les contextes industriels et environnementaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : environ 220,36 g/mol
Formule structurelle:
Numéro de registre CAS : 104-40-5
Numéro CE : 203-199-4


Propriétés physiques:

État physique : Solide cristallin blanc ou poudre
Point de fusion : varie en fonction de la composition isomérique (varie généralement de 45 à 75 °C)
Point d'ébullition : se décompose avant d'atteindre un point d'ébullition distinct
Densité : varie en fonction de la composition des isomères (généralement autour de 0,96 à 0,98 g/cm³)
Solubilité : Légèrement soluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques


Odeur et apparence :

Odeur : Douce et légèrement phénolique
Aspect : Solide ou poudre blanc à blanc cassé



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Retirer à l'air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne affectée vers une zone avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si l'irritation ou les difficultés respiratoires persistent, consulter rapidement un médecin.


Contact avec la peau:
Retirer les vêtements contaminés :
enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la peau affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer à l'eau :
Rincer les yeux à l'eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et poursuivez le rinçage.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Ne pas administrer de liquides :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir des informations détaillées au personnel médical.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié si vous prodiguez les premiers soins et assurez votre sécurité.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Éviter les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards. Utilisez des outils ou des équipements dotés de poignées de protection lorsque cela est possible.

Prévention de l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du 4-nonylphénol. Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Étiquetage et identification :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom chimique, les informations sur les dangers et les symboles de sécurité appropriés.

Prévenir la contamination croisée :
Empêchez la contamination croisée en séparant le 4-nonylphénol des substances incompatibles.

Éviter de mélanger :
Ne pas mélanger avec d'autres produits chimiques sauf si la compatibilité est confirmée.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel est formé à la manipulation, à l’utilisation et aux procédures d’urgence appropriées liées au 4-nonylphénol.

Équipement d'urgence:
Ayez à portée de main du matériel d’urgence, notamment des douches oculaires et des douches de sécurité.

Intervention en cas de déversement :
Établir des procédures d’intervention en cas de déversement et de nettoyage. Utiliser des matériaux absorbants pour contenir et nettoyer rapidement les déversements.

Traitement des déchets:
Éliminez les déchets conformément aux réglementations locales, régionales et nationales.


Stockage:

Emplacement de stockage:
Conservez le 4-nonylphénol dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des matières incompatibles.

Contrôle de la température:
Évitez les températures extrêmes.
Conserver à des températures comprises dans la plage spécifiée pour maintenir la stabilité.

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de stockage pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Conteneurs de stockage :
Utilisez des récipients faits de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre, pour stocker le 4-nonylphénol.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs de stockage avec le nom chimique, les informations sur les dangers et toute instruction de stockage spécifique.

Ségrégation:
Séparez le 4-nonylphénol des substances incompatibles pour éviter les réactions.

Mesures de sécurité:
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour restreindre l’accès au personnel autorisé uniquement.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement les problèmes potentiels.

Intégrité du conteneur :
Inspectez régulièrement les conteneurs de stockage pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Planification des interventions d'urgence :
Élaborer et communiquer des plans d’intervention d’urgence en cas d’incidents potentiels impliquant le 4-nonylphénol.

Confinement des déversements :
Avoir des mesures appropriées de confinement des déversements en place, y compris des matériaux absorbants et des kits de déversement.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel impliqué dans le stockage est formé aux procédures de stockage appropriées et aux interventions d'urgence.

Documentation:
Maintenir une documentation précise de l’inventaire, des conditions de stockage et de tout incident.

Conformité réglementaire :
Respectez toutes les réglementations et directives pertinentes concernant le stockage du 4-nonylphénol.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique organique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Numéro CAS : 111-20-6
Numéro CE : 203-845-5
Formule chimique : HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire : 202,25 g/mol

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique HO2C(CH2)8CO2H.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.

En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.
Le 4-oxodécanedioate a un point de fusion de 153 °F.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.
Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153 °F.

Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.
Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence au 4-oxodécanedioate utilisé dans la fabrication de bougies.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence au 4-oxodécanedioate utilisé dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

Le 4-oxodécanedioate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le 4-oxodécanedioate est un métabolite urinaire identifié comme biomarqueur anti-fatigue.

Dans sa forme la plus pure, le 4-oxodécanedioate est un cristal en poudre ou une substance feuilletée blanche.
À l'état pur du 4-oxodécanedioate, le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre.
Le 4-oxodécanedioate est décrit comme non dangereux, bien que sous sa forme en poudre, le 4-oxodécanedioate puisse être sujet à une inflammation éclair (un risque typique lors de la manipulation de fines poudres organiques).

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, sébum (suif) est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est constitué de cristaux floconneux blancs.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Le 4-oxodécanedioate est également la matière première pour la production de résines alkydes (utilisées comme revêtements de surface, revêtements de nitrocellulose plastifiés et vernis à base de résine d'urée) et de caoutchouc polyuréthane, de résines cellulosiques, de résines vinyliques et de plastifiants, adoucissants et solvants pour caoutchouc synthétique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel qui n'est pas dangereux, bien que le 4-oxodécanedioate puisse être vulnérable à une inflammation éclair sous sa forme de poudre.

L’une des utilisations les plus courantes du 4-oxodécanedioate est la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mm Hg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion. Poudre sèche, pelletsgrands cristaux ; AutreSolide ; GranulésGrandsCristaux;Solide;POUDRE BLANCHE D'ODEUR CARACTÉRISTIQUE.

Le 4-oxodécanedioate apparaît également dans l’industrie industrielle, étant utilisé comme monomère et intermédiaire pour divers produits et matériaux.
Le 4-oxodécanedioate est un cristal feuilleté blanc.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther.

Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin, dont la grande majorité de la production mondiale a lieu en Chine, qui exporte chaque année plus de 20 000 tonnes métriques, ce qui représente plus de 90 % du commerce mondial du produit.
Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l’huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 tonnes par an.
Le 4-oxodécanedioate est généralement incolore mais peut être d'une légère nuance de jaune.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dérivé de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est vendu sous la forme d'une poudre granuleuse blanche et parfois désigné par l'un des noms chimiques du 4-oxodécanedioate : acide 1,8-octanedicarboxylique.

Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate a également une légère odeur, mais rien de remarquable.

Il existe deux manières de produire le 4-oxodécanedioate : l’huile de ricin et l’acide adipique.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate est beaucoup plus courant pour être dérivé de l'huile de ricin, car le processus est vert et rentable.

Pour fabriquer le 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin est chauffée à haute température avec un alcali.
Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.

La pureté du 4-oxodécanedioate dépend du type de réaction qu’il provoque.
En général, la technologie de conversion moderne conduit à un produit plus pur.
Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153°F.

Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate appartient à la classe de composés organiques appelés acides gras à chaîne moyenne.
Ce sont des acides gras dont la queue aliphatique contient entre 4 et 12 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate est fabriqué à partir d'huile de ricin et appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques.
L'application la plus connue du 4-oxodécanedioate est la production de polyamides.

Le 4-oxodécanedioate, un acide dicarboxylique de structure (HOOC) (CH2)8(COOH), est un dérivé chimique naturel de l'huile de ricin dont l'innocuité s'est avérée in vivo.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.
Le 4-oxodécanedioate est un acide gras liquide naturel en C10, directement produit à partir de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est associé à un déficit en carnitine-acylcarnitine translocase et à un déficit en acyl-CoA déshydrogénase à chaîne moyenne, qui sont des erreurs innées du métabolisme.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.

Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.
Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.

Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.
Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.

Le 4-oxodécanedioate agit comme plastifiant, solvant et adoucissant.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un solide en poudre.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif, le sébum est le latin pour suif et fait référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est fabriqué par fractionnement de l'huile de ricin suivi d'une fusion avec un produit caustique.

Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.
Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.

Le 4-oxodécanedioate est une poudre cristalline blanche ou une forme granulaire qui se dissout légèrement dans l'eau, se dissout complètement dans l'éthanol ou l'éther mais pas dans le benzène.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé haut de gamme de l'huile de ricin et le 4-oxodécanedioate est également appelé « acide sébacique ».

Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est de 153 °F.
Le 4-oxodécanedioate est légèrement soluble dans l’eau.

Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est une poudre granulaire blanche.

Le 4-oxodécanedioate est un acide gras liquide naturel, directement produit à partir de l'huile de ricin.
Le 4-oxodécanedioate est un dérivé de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique organique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel de formule chimique (CH2)8(CO2H)2.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel saturé à chaîne droite avec 10 atomes de carbone.
Le 4-oxodécanedioate est un acide urinaire normal.

Chez les patients présentant un déficit multiple en acyl-CoA-déshydrogénase (MADD) ou une acidurie glutarique de type II (GAII) constituent un groupe de troubles métaboliques dus à un déficit en flavoprotéine de transfert d'électrons ou en flavoprotéine de transfert d'électrons ubiquinone oxydoréductase, les données biochimiques montrent une augmentation de l'urine 4 -Excrétion d'oxodécanedioate.
Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.

Le 4-oxodecanedioate doit son nom au latin sebaceus (bougie de suif) ou sébum (suif) en référence à son utilisation dans la fabrication de bougies.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique obtenu par distillation sèche de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est dérivé de l’huile de ricin.
Deux molécules sont nécessaires pour obtenir un 4-oxodécanedioate de ricin.
L'huile de ricin est obtenue à partir des graines de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.

La graine a une teneur en huile de 40 à 50 %.
Le 4-oxodécanedioate est solide à température ambiante et fond au-dessus de 130°C.

Le 4-oxodécanedioate se présente sous forme de solide cristallin blanc (poudre ou granulés selon le fabricant).
Stabilisant pour résines alkydes, polyesters maléiques et autres, polyuréthanes, fibres, peintures, bougies et parfums, lubrifiants basse température et fluides hydrauliques.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique naturel qui est un dérivé de l'huile de ricin.

Le 4-oxodécanedioate est un flocon blanc ou un cristal en poudre légèrement soluble dans l'eau qui a été proposé comme substrat énergétique alternatif dans la nutrition parentérale totale.
Le 4-oxodécanedioate est un acide dicarboxylique de structure (HOOC)(CH2)8(COOH) et est présent naturellement.

Utilisations du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.

Le 4-oxodécanedioate fonctionne également comme agent tampon et neutralisant.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les formulations de soins de la peau, de soins capillaires et de soins solaires.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme émollient topique.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion dans les fluides de travail des métaux et comme agent complexant dans les graisses.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation intérieure et extérieure entraînant une inclusion dans ou sur des matériaux (par exemple, liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs).
Le 4-oxodécanedioate peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, produits chimiques de laboratoire, produits phytopharmaceutiques, adoucisseurs d'eau et produits chimiques de traitement de l'eau.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de 4-oxodécanedioate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et l'utilisation en extérieur.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, polymères, produits de revêtement, lubrifiants et graisses et produits cosmétiques et de soins personnels.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate est un métabolite urinaire identifié comme biomarqueur anti-fatigue.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), pour la fabrication de thermoplastiques, la fabrication de la substance et de la formulation dans les matériaux.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme plastifiants pour les plastiques et le caoutchouc résistant au froid, ainsi que pour le polyamide, le polyuréthane, la résine alkyde, l'huile lubrifiante synthétique, les additifs pour huiles lubrifiantes, les épices, les revêtements, les cosmétiques, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits chimiques de traitement de l'eau, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau, adoucisseurs d'eau et polymères.

Le 4-oxodécanedioate est largement utilisé dans la préparation d'esters de 4-oxodécanedioate, tels que le sébacate de dibutyle, le sébacate de dioctyle, le sébacate de diisooctyle.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme matière première pour divers produits.
De plus, le 4-oxodécanedioate est utilisé comme agent de réticulation dans l'industrie des adhésifs, comme plastifiant dans l'industrie des plastiques, comme composant de lubrifiants et comme diluant dans les films d'emballage.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé pour la fabrication de produits chimiques, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme intermédiaire de synthèse des esters de sébacates qui peuvent être utilisés comme émollients, agent masquant, agent filmogène, agent de conditionnement capillaire ou cutané, Booster SPF, etc.

Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, dans la formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique. et pour la fabrication de thermoplastiques.
Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme matière première pour la production de nylon 1010, de nylon 910, de nylon 810, de nylon 610, de nylon 9 et d'ester de diéthylhexyle d'huile lubrifiante résistante aux hautes températures.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le rejet dans l'environnement du 4-oxodécanedioate peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
En milieu industriel, le 4-oxodécanedioate et ses homologues comme l'acide azélaïque peuvent être utilisés comme monomère pour le nylon 610, les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les bougies, etc.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme tensioactif dans l'industrie des huiles lubrifiantes pour augmenter les propriétés antirouille des huiles lubrifiantes sur les métaux.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, carburants, lubrifiants et graisses, produits de revêtement et engrais.

Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés comme l'acide azélaïque ont de nombreuses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, fluides hydrauliques, cosmétiques, bougies, etc.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.

Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif. Ces termes font référence à l’utilisation du 4-oxodécanedioate dans la fabrication de bougies.
En particulier, le 4-oxodécanedioate est utilisé comme épaississant dans les graisses complexes au lithium.

De plus, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme intermédiaire dans la production d'aromatiques, d'antiseptiques et de matériaux de peinture ainsi que dans la synthèse de résines polyamides et alkydes.
Le 4-oxodécanedioate est également utilisé dans la synthèse du polyamide, sous forme de nylon, et de résines alkydes.

Mais comme indiqué ci-dessus, le 4-oxodécanedioate a de nombreuses utilisations en milieu industriel.
Les propriétés anticorrosives du 4-oxodécanedioate font du 4-oxodécanedioate un complément utile aux fluides de travail des métaux et aux antigels.

Le 4-oxodécanedioate est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.
Lorsqu'il est utilisé en mélange avec d'autres acides dibasiques, le 4-oxodécanedioate est particulièrement efficace comme inhibiteur de corrosion ferreuse pour les fluides de travail des métaux, les liquides de refroidissement moteur, les nettoyants pour métaux et les fluides hydrauliques aqueux.

Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme agent complexant pour la graisse complexe au lithium, ce qui augmentera le point de goutte et améliorera la stabilité mécanique.
D'autres rejets dans l'environnement de cette substance sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).

Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme matière première pour les résines alkyde et polyester, les plastifiants, les caoutchoucs polyester et les fibres synthétiques polyamide.
Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.

Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé dans la synthèse de résines polyamide et alkyde.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé comme intermédiaire pour les produits aromatiques, les antiseptiques et les matériaux de peinture.
Le 4-oxodécanedioate est utilisé comme stabilisant dans les résines alkydes, les polyesters maléiques et autres, les polyuréthanes et les fibres.

Le 4-oxodécanedioate est également utilisé dans les produits de peinture, les bougies, les parfums, les lubrifiants à basse température et les fluides hydrauliques, ainsi que dans la fabrication du nylon.
Le 4-oxodécanedioate est largement utilisé dans le processus de fabrication du nylon 6-10.

Un isomère, l'iso4-oxodécanedioate, a plusieurs applications dans la fabrication de plastifiants à base de résine vinylique, de plastiques extrudés, d'adhésifs, de lubrifiants esters, de polyesters, de résines polyuréthanes et de caoutchouc synthétique.
Le 4-oxodécanedioate peut également être trouvé dans les plastifiants, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques et la fabrication de bougies.

En cosmétique, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme ingrédient tampon pour l’ajustement du pH ou comme intermédiaire chimique dans la synthèse de divers esters.
Le Do4-Oxodécanedioate est principalement utilisé dans les revêtements et peintures en poudre de première qualité, les adhésifs, les pâtes et papiers, les installations chimiques et industrielles, les tensioactifs et les antiseptiques.

En combinaison avec l'amine, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire des résines polyamide de plastiques techniques qui sont un nylon 6-12 haute performance, des adhésifs, des lubrifiants synthétiques diester, des fibres, des durcisseurs, des plastifiants, des revêtements polyester, des résines époxy.
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Le 4-oxodécanedioate était historiquement utilisé dans la fabrication de bougies et remplit aujourd’hui de nombreuses fonctions dans la fabrication et la transformation industrielle.
Certaines des principales utilisations du 4-oxodécanedioate incluent le rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.
Le 4-oxodécanedioate et ses dérivés, comme l'acide azélaïque, ont diverses utilisations industrielles comme plastifiants, lubrifiants, huiles pour pompes à diffusion, cosmétiques, bougies, etc.

Utilisation des lubrifiants, plastiques et graisses :
Les acides gras contenus dans l’huile de ricin confèrent au 4-oxodécanedioate d’excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l’huile de ricin traditionnelle ou l’huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l’étirage des métaux et d’autres processus industriels.

Tel que:
Plastifiants
Lubrifiants
Fluides hydrauliques
Produits de beauté
Bougies
Mise en mémoire tampon
Agent régulateur de pH
Ajusteur de pH
Adhésifs et mastics
Peintures et revêtements
Produits de soins personnels

Utilisations des fluides pour le travail des métaux :
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Tel que:
Polymères
Plastifiants
Lubrifiants
Inhibiteurs de corrosion

Le 4-oxodécanedioate a été utilisé dans la synthèse de :
polyesters biodégradables et élastomères [poly(sébacate de glycérol)]
nouveau bio-nylon, PA5.10
nouvel hydrogel à réponse thermique à base de nanoparticules de poly(éther-ester anhydride) pour des applications d'administration de médicaments

Utilisations courantes du 4-oxodécanedioate :
Sebaceus est le latin pour bougie de suif et sebum est le latin pour suif.
Ces termes font référence à l’utilisation du 4-oxodécanedioate dans la fabrication de bougies.
Mais comme indiqué ci-dessus, le 4-oxodécanedioate a de nombreuses utilisations en milieu industriel.

Le 4-oxodécanedioate peut être utilisé comme monomère pour le nylon, les lubrifiants, les fluides hydrauliques, les cosmétiques, les plastifiants et bien plus encore.
Le 4-oxodécanedioate peut également être utilisé comme intermédiaire pour les antiseptiques, les aromatiques et les produits de peinture.

Applications du 4-oxodécanedioate :

Applications majeures :
Notre 4-Oxodécanedioate offre une solution compétitive dans de nombreuses applications :

Pour produire des polymères :
Dans l'industrie : pour produire des plastifiants, des lubrifiants et des retardateurs de corrosion
En cosmétique : comme ingrédient tampon ou comme intermédiaire chimique pour produire une large gamme d’esters

Applications cosmétiques :
Notre 4-Oxodécanedioate peut être utilisé directement dans la formulation cosmétique comme correcteur de pH (tampon).
Dans ce cas, les principales applications sont les soins de la peau (principalement les soins du visage et du cou) et les cosmétiques de couleur.
Le 4-oxodécanedioate est également largement utilisé comme intermédiaire de synthèse pour produire des esters de sébacates tels que le DIPS ou le DIS (sébacate de diisopropyle), le DOS (sébacate de diéthylhexyle), le DES (sébacate de diéthyle) et le DBS (sébacate de dibutyle).

Ces sébacates sont utilisés comme : émollient, solvant, plastifiant, masquant (réduire ou inhiber l'odeur basique du produit), filmogène, conditionneur capillaire ou cutané.
Généralement, les esters de sébacate sont censés permettre une bonne pénétration, donner une sensation cutanée non grasse et soyeuse.
Ces esters sont également reconnus pour être un bon dispersant de pigments (DOS), un bon booster de facteur de protection solaire (SPF) (mélange DIPS) et empêcher le blanchiment dans les antisudorifiques (DIPS).

Applications des plastifiants :
Le 4-Oxodécanedioate (DC 10), est largement utilisé pour produire une large gamme de plastiques, et apporte à ces plastiques une partie biosourcée.

Boîtier, fluides pour le travail des métaux et plastiques :
En raison des propriétés lissantes et revitalisantes du 4-oxodécanedioate, l'huile de ricin noire jamaïcaine est idéale pour une utilisation dans des produits tels que les nettoyants, les hydratants et les produits de soins capillaires ethniques.

Lubrifiants et graisses :
Les acides gras contenus dans l’huile de ricin confèrent au 4-oxodécanedioate d’excellentes propriétés lubrifiantes.
Vous pouvez choisir l’huile de ricin traditionnelle ou l’huile de ricin noire jamaïcaine comme lubrifiant dans l’étirage des métaux et d’autres processus industriels.

Caractéristiques du 4-oxodécanedioate :

Le 4-oxodecanedioate Acme-Hardesty est raffiné à une pureté minimale de 99,5 %.
Le 4-oxodécanedioate a un indice d'acide minimum de 550, une teneur maximale en cendres de 0,03 pour cent et un niveau d'humidité maximum de 0,20 pour cent.

Le point de fusion du 4-oxodécanedioate est compris entre 131,0 et 134,5°C.
Certaines des principales utilisations du 4-oxodécanedioate incluent le rôle d'intermédiaire dans le nylon, les résines synthétiques et d'autres plastiques.

Les propriétés anticorrosives du 4-oxodécanedioate en font un complément utile aux fluides de travail des métaux et aux antigels.
Le 4-oxodécanedioate est également un additif et un épaississant pour les graisses et les lubrifiants, ainsi qu'un intermédiaire dans les peintures et autres revêtements.

Avantages du 4-oxodécanedioate :
Dans les produits cosmétiques, le 4-Oxodécanedioate peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.

Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Voici les attributs qui rendent le 4-oxodécanedioate aussi flexible qu'il l'est.
Excellent pouvoir lubrifiant
Fluidité à basse température
Stabilité thermique supérieure
Points d'éclair élevés
Points d'écoulement faibles

Avantages clés:
Dans les produits cosmétiques, le 4-Oxodécanedioate peut agir comme correcteur de pH.
Dans les plastiques, le 4-oxodécanedioate peut être utilisé pour offrir une meilleure flexibilité et une température de fusion plus basse.
Pour les lubrifiants et les applications anticorrosion, le 4-oxodécanedioate est utilisé pour produire un dérivé de sel pouvant être utilisé comme liquide de refroidissement pour les moteurs d'avions, d'automobiles et de camions.

Les attributs qui rendent le 4-oxodécanedioate aussi flexible qu'il l'est :
Excellent pouvoir lubrifiant
Fluidité à basse température
Stabilité thermique supérieure
Points d'éclair élevés
Points d'écoulement faibles

Parents alternatifs du 4-oxodécanedioate :
Acides dicarboxyliques et dérivés
Acides carboxyliques
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés

Substituants du 4-oxodécanedioate :
Acide gras à chaîne moyenne
Acide dicarboxylique ou dérivés
Acide carboxylique
Dérivé d'acide carboxylique
Composé organique d'oxygène
Oxyde organique
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organooxygéné
Groupe carbonyle
Composé acyclique aliphatique

Type de composé de 4-oxodécanedioate :
Toxine animale
Toxine cosmétique
Toxine alimentaire
Toxine industrielle/lieu de travail
Métabolite
Composé naturel
Composé organique
Plastifiant

Préparation du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est normalement fabriqué à partir d’huile de ricin, qui est essentiellement du triricinoléate de glycérol.
L'huile de ricin est chauffée avec de la soude à environ 250°e.

Ce traitement entraîne la saponification de l'huile de ricin en acide ricinoléique qui est ensuite clivé pour donner le 2-octanol et le 4-oxodécanedioate :
Ce procédé donne de faibles rendements en 4-oxodécanedioate (environ 50 % sur la base de l'huile de ricin), mais néanmoins, d'autres voies ne se sont pas révélées compétitives.
Le 4-oxodécanedioate est un solide cristallin incolore, point de fusion 134 ℃.

La principale méthode de préparation :
(1) L'huile de ricin est une matière première, le ricinoléate est séparé de l'huile de ricin, dans des conditions de gonflage et de 280 ~ 300 ℃, la soude caustique procède à une fusion alcaline et la réaction est chauffée pendant 10 h, le sel de sodium de l'acide sébum peut être obtenu, produit adjoint. est le 2-octanol.
Le sel de sodium est dissous dans l'eau, en ajoutant de l'acide sulfurique pour neutraliser, après blanchiment, la solution est refroidie pour précipiter l'acide sébum, le 4-oxodécanedioate est lavé à l'eau froide et finalement recristallisé.

CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) L'acide adipique (hexane diacide) est une matière première à synthétiser.
L'acide adipique et le méthanol peuvent procéder à une réaction d'estérification pour former de l'adipate de diméthyle, la membrane échangeuse d'ions procède à une oxydation électrolytique pour obtenir un dimère, c'est-à-dire du sébacate de diméthyle, puis réagit avec l'hydroxyde de sodium pour former le sel disodique, l'acide chlorhydrique (ou l'acide sulfurique) est utilisé pour neutraliser et le 4-oxodécanedioate peut être obtenu.

Production de 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.
Le 4-oxodécanedioate peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, précurseur du 4-oxodécanedioate.

Le 4-oxodécanedioate est produit à partir de l'huile de ricin par clivage de l'acide ricinoléique, obtenu à partir de l'huile de ricin.
L'octanol et la glycérine sont un sous-produit.

Le 4-oxodécanedioate peut également être obtenu à partir de la décaline via l'hydroperoxyde tertiaire, qui donne la cyclodécénone, précurseur du 4-oxodécanedioate.
La quasi-totalité de la production industrielle actuelle de 4-oxodécanedioate utilise l’huile de ricin comme matière première.

Méthode de craquage de l’huile de ricin :
L'huile de ricin est chauffée sous l'action de l'hydrolyse alcaline pour générer du savon de sodium à l'acide ricinoléique, puis ajouter de l'acide sulfurique pour générer de l'acide ricinoléique ; en présence de crésol diluant, ajouter un alcali chauffé à 260-280 ℃ pour le craquage afin de générer du sel de sodium double 4-oxodécanedioate et du secoctanol et de l'hydrogène, un matériau craqué dilué par de l'eau, chauffé et neutralisé avec de l'acide, le sel de sodium double en un sel monosodique ; puis bouilli avec de l'acide après décoloration de la solution de neutralisation sur charbon actif.
Le sel monosodique du 4-oxodécanedioate est transformé en cristaux de 4-oxodécanedioate, puis séparé et séché pour obtenir le produit fini.

Importance médicale potentielle du 4-oxodécanedioate :
Le sébum est une sécrétion des glandes sébacées de la peau.
Le 4-oxodécanedioate est un ensemble cireux de lipides composé de triglycérides (≈41 %), d'esters de cire (≈26 %), de squalène (≈12 %) et d'acides gras libres (≈16 %).[4][5]

Les sécrétions d'acides gras libres dans le sébum comprennent les acides gras polyinsaturés et le 4-oxodécanedioate.
Le 4-oxodécanedioate se trouve également dans d’autres lipides qui recouvrent la surface de la peau.
Les neutrophiles humains peuvent convertir le 4-oxodécanedioate en son analogue 5-oxo, c'est-à-dire l'acide 5-oxo-6E,8Z-octadécénoïque, un analogue structurel de l'acide 5-oxo-eicosatétraénoïque et, comme cet acide oxo-eicosatétraénoïque, est un activateur exceptionnellement puissant de éosinophiles, monocytes et autres cellules pro-inflammatoires provenant des humains et d’autres espèces.

Cette action est médiée par le récepteur OXER1 sur ces cellules.
Il est suggéré que le 4-oxodécanedioate est converti en son analogue 5-oxo et stimule ainsi les cellules pro-inflammatoires pour contribuer à l'aggravation de diverses affections cutanées inflammatoires.

Méthodes de purification du 4-oxodécanedioate :
Purifier le 4-oxodécanedioate via le sel disodique qui, après cristallisation dans l'eau bouillante (charbon), est à nouveau converti en acide libre.
L'acide libre est cristallisé à plusieurs reprises dans de l'eau distillée chaude ou dans du Me2CO/éther de pétrole et séché sous vide.

Propriétés du 4-oxodécanedioate :
Le 4-oxodécanedioate a une grande pureté.
Le 4-oxodécanedioate est 100% d'origine végétale.

Le 4-oxodécanedioate a une chaîne linéaire.
Le 4-oxodécanedioate se présente sous forme de granulés ou de poudre.

Le 4-oxodécanedioate a une réactivité élevée pour produire une large gamme d'esters.
Le 4-oxodécanedioate se sublime lentement à 750 mmHg lorsqu'il est chauffé jusqu'au point de fusion.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique qui est le dérivé 1,8-dicarboxy de l'octane.
Le 4-oxodécanedioate joue un rôle de métabolite humain et de métabolite végétal.

Le 4-oxodécanedioate est un acide alpha, oméga-dicarboxylique et un acide gras dicarboxylique.
Le 4-oxodécanedioate est un acide conjugué d'un sébacate (2-) et d'un sébacate.

Le 4-oxodécanedioate dérive d'un hydrure de décane.
Le 4-oxodécanedioate est un produit naturel présent dans Isatis tinctoria, Euglena gracilis et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

Manipulation et stockage du 4-oxodécanedioate :

Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.

Classe de stockage (TRGS 510) :
8A : Matières dangereuses combustibles et corrosives

Stabilité et réactivité du 4-oxodécanedioate :

Réactivité:
Le 4-oxodécanedioate réagit de manière exothermique pour neutraliser les bases, organiques et inorganiques.
Le 4-oxodécanedioate peut réagir rapidement avec des solutions aqueuses contenant une base chimique et se dissoudre lorsque la neutralisation génère un sel soluble.

Le 4-oxodécanedioatean réagit avec les métaux actifs pour former de l'hydrogène gazeux et un sel métallique.
De telles réactions sont lentes à l'état sec, mais les systèmes peuvent absorber suffisamment d'eau de l'air pour permettre la corrosion des pièces et des conteneurs en fer, en acier et en aluminium.

Réagit lentement avec les sels de cyanure pour générer du cyanure d'hydrogène gazeux.
Réagit avec les solutions de cyanures pour provoquer la libération de cyanure d'hydrogène gazeux.

Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Matériaux incompatibles :

Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :

Méthodes de traitement des déchets :
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.

Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé

Mesures de premiers secours du 4-oxodécanedioate :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie du 4-oxodécanedioate :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Mesures en cas de rejet accidentel de 4-oxodécanedioate :
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle du 4-oxodécanedioate :

Paramètres de contrôle:

Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail :

Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.

Contrôles d'exposition:

Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.

Utiliser une technique appropriée pour retirer les gants (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)

Le 4-oxodécanedioate ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.

Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).

Contrôle de l’exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Identifiants du 4-oxodécanedioate :
Numéro CAS, 111-20-6
Numéro CE, 203-845-5
Formule de Hill, C₁₀H₁₈O₄
Formule chimique, HOOC(CH₂)₈COOH
Masse molaire, 202,25 g/mol
Code SH, 2917 13 10
Point d'ébullition, 295 °C (133 hPa)
Densité, 1,210 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion, 133 - 137 °C
Pression de vapeur, 1 hPa (183 °C)
Densité apparente, 600 - 620 kg/m3
Solubilité, 1 g/l
Dosage (GC, surface%), ≥ 98,0 % (a/a)
Plage de fusion (valeur inférieure), ≥ 131 °C
Plage de fusion (valeur supérieure), ≤ 134 °C
Identité (IR), réussit le test

PSA : 74,60000
XLogP3 : 2.1
Aspect : Poudre blanche
Densité : 1,231 g/cm3
Point de fusion : 130,8 °C
Point d'ébullition : 294,5 °C
Point d'éclair : 220 °C
Indice de réfraction : 1,422
Solubilité dans l'eau :
Solubilité dans l'eau, g/100 ml : 0,1 (mauvaise)
Conditions de stockage:
Séchage par ventilation à basse température dans le local de stockage
Pression de vapeur : 1,24E-06mmHg à 25°C

Propriétés du 4-oxodécanedioate :
XLogP3 : 2.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 9
Masse exacte : 202,12050905 g/mol
Masse monoisotopique : 202,12050905 g/mol
Surface polaire topologique : 74,6 Ų
Nombre d'atomes lourds : 14
Complexité : 157
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Poids moléculaire : 202,25 g/mol
Formule chimique, C10H18O4
Masse molaire, 202,250 g•mol−1
Densité, 1,209 g/cm3
Point de fusion, 131 à 134,5 °C (267,8 à 274,1 °F ; 404,1 à 407,6 K)
Point d'ébullition, 294,4 °C (561,9 °F; 567,5 K) à 100 mmHg
Solubilité dans l'eau, 0,25 g/L
Acidité (pKa), 4.720, 5.450

Point de fusion, 131°C à 134°C
Densité, 1.271
Point d'ébullition, 295 °C (100 mmHg)
Point d'éclair, 220°C (428°F)
Formule linéaire, HO2C(CH2)8CO2H
Quantité, 100 g
Beilstein, 1210591
Indice Merck, 14,8415
Informations sur la solubilité, légèrement soluble dans l'eau.
Poids de formule, 202,25
Pourcentage de pureté, ≥98 %
Nom chimique ou matériau : 4-oxodécanedioate

Densité : 1,1 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 374,3 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 133-137 °C (lit.)
Formule moléculaire : C10H18O4
Poids moléculaire : 202,247
Point d'éclair : 198,3 ± 19,7 °C
Masse exacte : 202.120514
PSA : 74,60000
LogP : 1,86
Pression de vapeur : 0,0±1,8 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,475
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les bases, les agents réducteurs.
Solubilité dans l'eau : 1 g/L (20 ºC)