Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

OLEIC ACID
SYNONYMS 9-Octadecenoic acid (Z)-; (Z)-9-Octadecenoic acid; cis-9-Octadecenoic acid; Red oil; Metaupon; 9-octadecenoic acid; cis-Delta-9-octadecanoate; cis-octadec-9-enoic acid; Ooleoate; CLASSIFICATION CAS NO. 112-80-1; 8046-01-3; 17156-84-2; 56833-51-3
OLEIC ACID ETHOYLATED
oleic acid; 9-Octadecenoic acid (Z)-; (Z)-9-Octadecenoic acid; cis-9-Octadecenoic acid; Red oil;; Metaupon; 9-octadecenoic acid; cis-Delta-9-octadecanoate; cis-octadec-9-enoic acid; Ooleoate; cas no: 112-80-1
OLEIK ASIT
oleic acid; 9-Octadecenoic acid (Z)-; (Z)-9-Octadecenoic acid; cis-9-Octadecenoic acid; Red oil; Metaupon; 9-octadecenoic acid; cis-Delta-9-octadecanoate; cis-octadec-9-enoic acid; Ooleoate; cas no: 112-80-1
Oleoyl sarcosine
Oleoyl sarcosine; 2-(N-Methyloleamido)acetic acid; N-Oleoylsarcosine; Oleyl sarcosine CAS NO: 110-25-8
OLETH
OLETH-10; N° CAS : 9004-98-2; Nom INCI : OLETH-10; Noms français : Ethylene oxide- oleylalcohol adduct; Ethyleneoxide-oleyl alcohol condensate; Poly 10 oleylether; Polyoxyethylated oleyl alcohol; Polyoxyethylene (10) oleyl ether; Polyoxyethylene (2) oleyl ether; Polyoxyethylene oleyl alcohol; Éther de polyéthylène glycol et d'oléyle; Éther de polyéthylèneglycol et de monooléyle. Noms anglais : Poly (oxyethylene) oleyl ether; Polyethylene glycol monooleyl ether; Polyethylene glycol oleyl ether. Utilisation et sources d'émission: Agent dispersant; Potentiel Comédogène (pc) : 2. Classification : Composé éthoxylé.Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation
OLETH-10
OLETH-10; 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-Decaoxaoctatetracont-39-en-1-ol, (39Z)-; Genapol O100 cas no: 24871-34-9
OLETH-20
Brij 98; Ethoxylated Dodecyl Alcohol; Polyoxyethylene ( 20 ) Oleyl Ether; Amerox OE-20; Novol Poe 20; PEG-20 oleyl ether; Polyoxyethylene (20) oleyl ether; Procol OA-20; Standamul O20; Volpo 20 cas no: 9004-98-2
OLETH-30
Poly(oxy-1,2-ethanediyl); .alpha.-9-(Z)-octadecenyl-.omega.-hydroxy (30 mol EO average molar ratio); Polyoxyl 10 oleyl ether;3,6,9,12,15,18,21,24-Octaoxadotetracont-33-en-1-ol; 3,6,9,12-Tetraoxatriacont-21-en-1-ol; Oleth-12; Oleth-15; Oleth-20; Oleth-23;Oleth-25; Oleth-30; Oleth-4; Oleth-40; Oleth-44;Oleth-50; Oleth-6; Oleth-7; Oleth-8; Oleth-9; PEG-12 Oleyl ether; cas no: 9004-98-2
OLEYL ALCOHOL
Oleyl Alcohol Oleyl alcohol /ˈoʊliˌɪl, ˈoʊliəl/,[1] octadecenol /ˌɒktəˈdɛsɪˌnɒl/, or cis-9-octadecen-1-ol, is an unsaturated fatty alcohol with the molecular formula C18H36O or the condensed structural formula CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH. It is a colorless oil, mainly used in cosmetics.[2] Oleyl alcohol can be produced by the hydrogenation of oleic acid esters by Bouveault–Blanc reduction, which avoids reduction of the C=C group (as would occur with usual catalytic hydrogenation). The required oleate esters are obtained from beef fat, fish oil, and, in particular, olive oil (from which it gains its name). The original procedure was reported by Louis Bouveault in 1904[3] and subsequently refined. Oleyl alcohol has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmetic products including shampoos and hair conditioners. It has also been investigated as a carrier for delivering medications through the skin or mucus membranes; particularly the lungs. Oleic acid - the corresponding fatty acid Oleylamine - the corresponding amine Oleamide - the corresponding amide Oleyl alcohol, or cis-9-octadecen-1-ol, is an unsaturated fatty alcohol with the molecular formula C18H36O or the condensed structural formula CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH.It can be produced by the hydrogenation of oleic acid esters; which can be obtained naturally from beef fat, fish oil and in particular oliveoil (from which it gains its name). Production by the Bouveault-Blanc reduction of ethyl oleate or n-butyl oleate esters was reported by Louis Bouveault in1904 and subsequently refined.It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmeticproducts including shampoos and hair conditioners. It has also been investigated as a carrier for delivering medications through the skin or mucus membranes;particularly the lungs.It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skincreams, lotions Oleyl alcohol and Octyldodecanol are long chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol is a white, waxy solid with a faint odor, while Oleyl alcohol and Octyldodecanol are clear, colorless liquids. These three ingredients are found in a wide variety of products such as hair conditioners, foundations, eye makeup, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products.Oleyl alcohol and Octyldodecanol help to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. These ingredients also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. When used in the formulation of skin care products, Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol and Octyldodecanol act as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance. Properties Chemical formula C18H36O Molar mass 268.478 g/mol Density 0.845-0.855 g/cm3 Melting point 13 to 19 °C (55 to 66 °F; 286 to 292 K) Boiling point 330 to 360 °C (626 to 680 °F; 603 to 633 K) Solubility in water Insoluble Uses Oleyl alcohol is a nonionic surfactant used as a hair coating in shampoos and conditioners.Oleyl alcohol is used as an emollient (skin softener), emulsifier, and thickener in creams and lotions. Oleyl alcohol, octadecenol, or cis-9-octadecen-1-ol, is a fatty alcohol coming from inedible beef fat. It is also found in fish oil. Its chemical formula is C18H36O or CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH. It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmetic products, plasticizer for softening fabrics, surfactant and hair coating in shampoos and hair conditioners, and a carrier for medications. Oleyl alcohol is classified under CAS No.143-28-2.Oleyl alcohol is also known as cis-9-octadecen-1-ol.Oleyl alcohol is a non-ionic, unsaturatedfatty alcohol, a long-chain aliphatic alcohol that occurs naturally in fish oils.Oleyl alcohol prepared by synthetic reduction of plant-derived oleic acid. Oleyl alcohol can be used in large scale applications as the softening and lubrication of textile fabrics, and in production of carbon paper,stencil paper, and printing ink.Oleyl alcohol also utilized as an antifoam agent and cutting lubricant.Oleyl alcohol also known as precursor for the preparation of its sulfuric ester derivatives, which are used in detergents and wetting agents.Oleyl alcohol has also been incorporated into various formulations for drug delivery.Oleyl alcohol can also be used as a non-ionicsurfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many othercosmetic products. Oleyl alcohol also used as plasticizer for softening fabrics, surfactant and hair coating in shampoos and hair conditioners, and a carrier for medications. Oleyl alcohol (also octadecenol or cis-9-octadecen-1-ol) is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It is an emulsion stabilizer, antifoam agent, detergent, and release agent for food applications. Oleyl alcohol is found in fish oils and inedible beef fat. It belongs to the family of fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of 8 to 22 carbon atoms (do not have to bear a carboxylic acid group Substituents Long chain fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol, and Octyl Dodecanol are long-chain saturated or unsaturated (Oleyl) fatty alcohols. They are used in numerous cosmetic product categories at concentrations of less than 0.1 percent to greater than 50 percent.The metabolism of Stearyl Alcohol and Oleyl alcohol in rats is described. The results of acute oral toxicity studies indicate a very low order of toxicity. In rabbit irritation tests, these alcohols produced minimal ocular irritation and minimal to mild cutaneous irritation. Stearyl Alcohol produced no evidence of contact sensitization or comedogenicity.Clinical patch testing indicates a very low order of skin irritation potential and sensitization. Photoreactivity studies on products containing these ingredients were negative for phototoxicity or photosensitization.Based on the available data, it is concluded that Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol, and Octyl Dodecanol are safe as currently used in cosmetics. Applications Oleyl alcohol is used in softening and lubrication of textile fabrics, and in the production of carbon paper, stencil paper, and printing ink. It finds application in cosmetic products viz skin creams and lotions as a thickner, hair conditioners and hair coating shampoos. It is utilized as an antifoaming agent and cutting lubricant, as the precursor for the preparation of its sulfuric ester derivatives, which are used in detergents and wetting agents. It plays a vital role in various formulations for drug delivery. Occurs in fish oils. Emulsion stabiliser, antifoam agent, detergent and release agent for food applications Oleyl alcohol, octadecenol, or cis-9-octadecen-1 -ol, is a fatty alcohol coming from inedible beef fat. It is also found in fish oil. Oleyl alcohol is used in softening and lubrication of textile fabrics, and in the production of carbon paper, stencil paper, and printing ink. It finds application in cosmetic products viz skin creams and lotions as a thickner, hair conditioners and hair coating shampoos. It is utilized as an antifoaming agent and cutting lubricant, as the precursor for the preparation of its sulfuric ester derivatives, which are used in detergents and wetting agents. It plays a vital role in various formulations for drug delivery. Solubility Miscible with alcohol and ether. Slightly miscible with carbon tetrachloride. Immiscible with water. Oleyl alcohol is a fatty alcohol which is usually found in fish oil and beef fat. It is unsaturated and non-ionic in nature which shares a wide scope in various application as well as end-user industries. Oleyl alcohol is used in an extensive range of applications such as lotions, thickener in skin creams, emulsifiers, surfactants, hair coatings, hair conditioners, and plasticizers for softening fabrics. The global market for Oleyl alcohol has been witnessing significant growth on account of increasing demand from its application industries such as personal care. It is used in a variety of applications such as surfactants, pharmaceuticals and cosmetics. One of the major opportunities for the surfactant industry is bio-based surfactants where rising awareness among consumers towards eco-friendly products has noticeably contributed towards the growing demand for Oleyl alcohol in surfactants. Surfactants also share a broad application scope as foaming agents, emulsifiers, detergents, and wetting agents. Conditioning and detergency are some of the vital properties of surfactants due to which they share a wide application scope. Major applications of Oleyl alcohol-based surfactants include personal care, textile, pharmaceutical, soap and detergent among others. Key manufacturers have entered into several collaborations and agreements with other companies for the marketing of new products as well as garnering a larger share in the market. Other applications of Oleyl alcohol include plasticizer for use in fabrics. The market for Oleyl alcohol in plasticizers has been witnessing noticeable growth due to changing lifestyles and emerging global economies in Asia Pacific and Latin America. Additionally, growing environmental awareness and rising legal provisions have been serving as a catalyst for the plasticizers market with developments in various emerging economies such as Brazil, Russia, China and India. Matured regions such as Europe and North America accounted for the highest demand for Oleyl alcohol due to the presence of vast hair care and skin care industries in these regions resulting in significant demand for the chemical. Moreover, emerging economies in Asia Pacific such as Japan, China and India are anticipated to witness the fastest growth rate over the forecast period on account of growing hair care, skin care and pharmaceutical industries in the region. Various factors such as rising awareness regarding healthy hair and skin among consumers as well as changing lifestyles is expected to boost the demand for personal care products which in turn is anticipated to contribute towards the demand for Oleyl alcohol. Increased demand for personal care products such as hair care and skin care is expected to be another important factor that triggers the need for Oleyl alcohol, due to increased awareness of hair and skin. In addition, the increasing demand for drugs is also expected to contribute to the increased demand for Oleyl alcohol in the production of various drugs and ointments during the forecast period. In addition, due to low cost and ease of use, the increase in alcohol consumption in surfactants has contributed significantly to the growth of the market. However, fluctuating prices of major raw materials have been a major concern for producers and are expected to limit the growth of the market. Oleyl alcohol focusing on the commercialization and development of cost-effective bio-based surfactants, is expected to provide new opportunities for the growth of the market. Oleyl alcohol It is a clear, colorless liquid. It is found in a wide variety of products such as hair conditioners, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products.Oleyl alcohol helps to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. When used in the formulation of skin care products, it acts as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance.Increasing demand for personal care products such as hair care and skin care on account of rising awareness for hair and skin is expected to be another major factor driving the demand for Oleyl alcohol. Moreover, growing demand for pharmaceuticals is also expected to contribute towards the growing demand for Oleyl alcohol in the production of various drugs and ointments within the forecast period. In addition, increasing consumption of Oleyl alcohol in surfactants due to their low cost and ease of availability has also contributed significantly towards the growth of the market. However, fluctuating prices of key feedstock materials has been major concern for the manufacturers and is expected to limit the growth of the market. Focus on commercializing and developing cost-effective bio-based surfactants using Oleyl alcohol is anticipated to provide new opportunities for the growth of the market. Oleyl alcohol Usage Oleyl alcohol is used in the treatment, control, prevention of the following diseases, conditions and symptoms: Psoriasis Seborrheic dermatitis Skin creams and lotions thickener Hair softening Oleyl alcohol - Side effects It is a list of possible side effects from the medicines containing Oleyl alcohol. This is not a comprehensive list. These side effects are likely to be seen, but not always. Some of the side effects are rare, but they can be very serious. Consult your doctor if you observe any of the following side effects, especially those that do not persist despite your waiting period. Skin irritation Irritation of the head skin Skin / hair coloring Oleyl alcohol Study, Action Mechanism and Pharmacology Oleyl alcohol improves the condition of the patient by performing the following functions: The skin is causing dead cells from the upper layer. Inhibit phosphatidylcholine synthesis. Oleyl alcohol, or cis-9-octadecen-1-ol, is an unsaturated fatty alcohol with the molecular formula C18H36O or the condensed structural formula CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH.It can be produced by the hydrogenation of oleic acid esters; which can be obtained naturally from beef fat, fish oil and in particular oliveoil (from which it gains its name). Production by the Bouveault-Blanc reduction of ethyl oleate or n-butyl oleate esters was reported by Louis Bouveault in1904 and subsequently refined.It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmeticproducts including shampoos and hair conditioners. It has also been investigated as a carrier for delivering medications through the skin or mucus membranes;particularly the lungs.It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skincreams, lotions Oleyl alcohol and Octyldodecanol are long chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol is a white, waxy solid with a faint odor, while Oleyl alcohol and Octyldodecanol are clear, colorless liquids. These three ingredients are found in a wide variety of products such as hair conditioners, foundations, eye makeup, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products.Oleyl alcohol and Octyldodecanol help to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. These ingredients also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. When used in the formulation of skin care products, Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol and Octyldodecanol act as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance. Uses Oleyl alcohol is a nonionic surfactant used as a hair coating in shampoos and conditioners.Oleyl alcohol is used as an emollient (skin softener), emulsifier, and thickener in creams and lotions. Oleyl alcohol, octadecenol, or cis-9-octadecen-1-ol, is a fatty alcohol coming from inedible beef fat. It is also found in fish oil. Its chemical formula is C18H36O or CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH. It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmetic products, plasticizer for softening fabrics, surfactant and hair coating in shampoos and hair conditioners, and a carrier for medications. (9Z)-octadecen-1-ol is a long chain fatty alcohol that is octadecanol containing a double bond located at position 9 (the Z-geoisomer). It has a role as a nonionic surfactant and a metabolite. It is a long-chain primary fatty alcohol and a fatty alcohol 18:1. A mixture of cis-9[1(-14)C] octadecenol and [1(-14)C] docosanol was injected into the brains of 19-day-old rats, and incorporation of radioactivity into brain lipids was determined after 3, 12, and 24 hr. Both alcohols were metabolized by the brain but at different rates; each was oxidized to the corresponding fatty acid, but oleic acid was more readily incorporated into polar lipids. Substantial amounts of radioactivity were incorporated into 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties of the ethanolamine phosphoglycerides and into 18:1 alkyl moieties of the choline phosphoglycerides. Even after the disappearance of the 18:1 alcohol from the substrate mixture (12 hr), the 22:0 alcohol was not used to any measurable extent for alkyl and alk-1-enylglycerol formation. cis-9-Octadecenyl alcohol (Oleyl alcohol), orally administered, increased the relative concentration of 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties in alkoxylipids of the small intestine of rats. Farnesol (FOH) inhibits the CDP-choline pathway for PtdCho (phosphatidylcholine) synthesis, an activity that is involved in subsequent induction of apoptosis /SRP: programmed cell death/. Interestingly, the rate-limiting enzyme in this pathway, CCTalpha (CTP:phosphocholine cytidylyltransferase alpha), is rapidly activated, cleaved by caspases and exported from the nucleus during FOH-induced apoptosis. The purpose of the present study was to determine how CCTalpha activity and PtdCho synthesis contributed to induction of apoptosis by FOH and Oleyl alcohol. Contrary to previous reports, /the authors/ show that the initial effect of FOH and Oleyl alcohol was a rapid (10-30 min) and transient activation of PtdCho synthesis. During this period, the mass of DAG (diacylglycerol) decreased by 40%, indicating that subsequent CDP-choline accumulation and inhibition of PtdCho synthesis could be due to substrate depletion. At later time points (>1 h), FOH and Oleyl alcohol promoted caspase cleavage and nuclear export of CCTalpha, which was prevented by treatment with oleate or DiC8 (dioctanoylglycerol). Protection from FOH-induced apoptosis required CCTalpha activity and PtdCho synthesis since (i) DiC8 and oleate restored PtdCho synthesis, but not endogenous DAG levels, and (ii) partial resistance was conferred by stable overexpression of CCTalpha and increased PtdCho synthesis in CCTalpha-deficient MT58 cells. These results show that DAG depletion by FOH or Oleyl alcohol could be involved in inhibition of PtdCho synthesis. However, decreased DAG was not sufficient to induce apoptosis provided nuclear CCTalpha and PtdCho syntheses were sustained. Residues of Oleyl alcohol are exempted from the requirement of a tolerance when used as a cosolvent (limit: 15%) in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Hydrophilic and lipophilic formulations of naproxen were prepared, and the influence of the excipients in the formulations on the ulcerogenic potential of naproxen was investigated in rats. Doses of naproxen suspensions ranging from 3.125-100 mg/kg were administered to fasted rats and excised stomachs were examined macroscopically for the incidence and severity of lesions. Results were expressed as the 50% ulceration dose. Results of the study showed that a lipophilic formulation containing Oleyl alcohol provided the greatest gastric protection. Long-chain fatty acids are important nutrients, but obesity is the most common nutritional disorder in humans. In this study /the authors/ investigated the effect of Oleyl alcohol on the intestinal long-chain fatty acid absorption in rats. ...[14C]Oleic acid and Oleyl alcohol /was administered/ as lipid emulsion intraduodenally in unanesthetized lymph-cannulated rats and measured the lymphatic output of oleic acid. ... Lipid emulsion /was then administered/ with a stomach tube and ... the luminal and mucosal oleic acid residues /were measured/. Furthermore, rats were fed Oleyl alcohol as a dietary component for 20 days, and fecal lipid and the weight of adipose tissues were measured. In lymph-cannulated rats, triglyceride and [14C]oleic acid output in the lymph were significantly lower in the presence of Oleyl alcohol when compared with the absence of Oleyl alcohol in a dose-dependent manner. The radioactivity remaining in the intestinal lumen was more strongly detected in rats that had been orally administered Oleyl alcohol than in the controls. The feces of rats fed an oleyl-alcohol-added diet contained much higher amounts of lipids, and the weights of their adipose tissues were significantly lower than in the control group. These results suggest that Oleyl alcohol inhibits the rat gastrointestinal absorption of long-chain fatty acids in vivo. Studies of the influence of fatty acids, which were the component of intestinal mucosal lipids, on the permeability of several drugs across bilayer lipid membranes generated from egg phosphatidylcholine and intestinal lipid have been pursued. The permeability coefficients of p-aminobenzoic acid, salicylic acid and p-aminosalicylic acid (anionic-charged drug) increased when fatty acids such as lauric, stearic, oleic, linoleic and linolenic acid were incorporated into the bilayer lipid membranes generated from phosphatidylcholine. In the presence of methyl linoleate and Oleyl alcohol, no enhancing effect on p-aminobenzoic acid transfer was obtained. The effect of fatty acids was more marked at pH 6.5 than at pH 4.5. In contrast, upon the addition of fatty acids to intestinal lipid membranes which originally contained fatty acids, the permeability coefficient of p-aminobenzoic acid tended to decrease, though the permeability through intestinal lipid membranes was larger than that of phosphatidylcholine membranes. The permeability of p-aminobenzoic acid across bilayer lipid membranes from intestinal phospholipids was significantly decreased to about equal that of phosphatidylcholine membranes, and reverted to the value of intestinal lipid membranes when fatty acids were added to intestinal phospholipids. It seemed reasonable to assume that free fatty acids in the intestinal neutral lipid fraction could contribute to the increase in the permeability of p-aminobenzoic acid. On the basis of above results, possible mechanisms for good absorbability of weakly acidic drugs from the intestine are discussed. The aim of this study was to investigate the frequency of sensitization to fatty alcohols in a group of patients with suspected cosmetic or medicament contact dermatitis. From May 1992 to September 1995, we patch tested a series of 5 fatty alcohols on 146 patients. These included 108 females and 38 males aged from 13 to 72 years (mean age 42.5). These patients, who had previously been tested with the GIRDCA standard series, were selected because their clinical lesions or histories indicated topical preparations as the possible source of their contact dermatitis. High-grade fatty alcohols (> 99% pure) were used for testing. 34 patients (23.2%), 25 female and 9 male aged from 14 to 72 years, showed a positive patch test to fatty alcohols, 33 of them to Oleyl alcohol. A total of 39 reactions were detected with 5 patients showing more than 1 positive reaction. Our results show that sensitization to Oleyl alcohol is not rare in patients with contact dermatitis due to cosmetics or topical medicaments. Acute Exposure/ ... Up to 50% glycerol, 10% hydroxyethyl lactamide (HELA), 10% Oleyl alcohol, 10% Solketal, 10% glycofurol, 100% tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) and 10% urea induced no discernible change in the histological appearance of the skin whereas 100% dimethyl sulphoxide (DMSO), 100% dimethyl formamide (DMF), 100% N-methyl-2-pyrrolidone, 10% Azone, 10% oleic acid, 10% methyl laurate, 10% benzyl alcohol and 10% glycerol formal caused severe skin irritation. Subchronic or Prechronic Exposure/ ... In lymph-cannulated rats, triglyceride and [14C]oleic acid output in the lymph were significantly lower in the presence of Oleyl alcohol when compared with the absence of Oleyl alcohol in a dose-dependent manner. The radioactivity remaining in the intestinal lumen was more strongly detected in rats that had been orally administered Oleyl alcohol than in the controls. The feces of rats fed an oleyl-alcohol-added diet contained much higher amounts of lipids, and the weights of their adipose tissues were significantly lower than in the control group. Three unsaturated fatty alcohols at 35-50 microM inhibited DNA synthesis and the proliferation of tumor cells by a combination with hyperthermia to greater extents in the order: oleyl (C18:1)-> linoleyl (C18:2)-> alpha-linolenyl (C18:3) alcohol. Two saturated fatty alcohols, palmityl (C16:0)- and stearyl (C18:0) alcohols, did not inhibit at the same concentrations. At 100 microM, palmityl alcohol inhibited, whereas stearyl alcohol did not. ... The inhibition of the unsaturated fatty alcohols on DNA synthesis and proliferation was nearly proportional to the amount of their intercellular accumulation at 37 degrees C or 42 degrees C; the most inhibitory, Oleyl alcohol, was the most membrane-permeable, whilst inversely the least inhibitory, alpha-linolenyl alcohol, was the least permeable. A proportional correlation was not observed for saturated fatty alcohols Oleyl alcohol's use as a chemical intermediate, automotive lubricant, defoamer, cosolvent and plasticizer for printing ink, and as a cosmetic emollient may result in its release to the environment through various waste streams. Oleyl alcohol is a natural product in fish oils. If released to the air, an estimated vapor pressure of 9.3X10-5 mm Hg at 25 °C indicates Oleyl alcohol will exist in both the vapor and particulate-phases in the atmosphere. Vapor-phase Oleyl alcohol will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.9 hours and ozone radicals in the troposphere with an estimated half-life of 2.1 hours. Particulate-phase Oleyl alcohol will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. If released to soil, Oleyl alcohol is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 1.3X10+4. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 4.6X10-4 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. One microbial study which used pure cultures suggests that biodegradation may be an important fate process of Oleyl alcohol in soil and water, but no rate data are available. If released to water, Oleyl alcohol is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 8 hours and 7.4 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 163 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 420 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Oleyl alcohol may occur through inhalation of vapors or through eye and dermal contact with this compound at workplaces where Oleyl alcohol is produced or used. The general public may be exposed to Oleyl alcohol by dermal contact during the use of cosmetics in which it is contained as a cosmetic emollient and through fish consumption. Oleyl alcohol's use as a chemical intermediate, automotive lubricant, defoamer, cosolvent and plasticizer for printing ink, and as a cosmetic emollient(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.3X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Oleyl alcohol is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Oleyl alcohol from moist soil surfaces may be expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 4.6X10-4 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Oleyl alcohol is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 9.3X10-5 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(4). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Based on one microbial study, Oleyl alcohol was found to be utilized as the sole carbon source by bacteria, yeast, and fungi(5). Although this study provides little insight into the rate of biodegradation in soil, it suggests that biodegradation in soil may be important(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.23X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Oleyl alcohol is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 4.6X10-4 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 8 hours and 7.4 days, respectively(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 163 days if adsorption is considered(5). Alcohols are generally resistant to hydrolysis(6). According to a classification scheme(7), an estimated BCF of 420(SRC), from an estimated log Kow of 7.5(8) and a regression-derived equation(9), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC). Based on one microbial study, Oleyl alcohol was found to be utilized as the sole carbon source by bacteria, yeast, and fungi(10). Although this study provides little insight into the rate of biodegradation in water, it suggests that biodegradation in water may be important(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Oleyl alcohol, which has an estimated vapor pressure of 9.3X10-5 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Oleyl alcohol is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.5 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 7.8X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase oleyl alchol may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of Oleyl alcohol with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). This corresponds to an atmospheric half-life of about 2.1 hrs at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm(4). AEROBIC: Oleyl alcohol (10 g) was found to be utilized as the sole carbon source by bacteria (Pseudomonas) in 10 days at 30 °C and pH 6.8-7.0. In the same study, 10 g Oleyl alcohol was utilized as the sole carbon source by 3 yeasts (Candida, Pichia, and an unknown) in 10 days at 30 °C and pH 6.8-7.0. It was also utilized by 3 fungi (Aspergillus, Penicillium, and an unknown) in 20 days at 20-25 °C and pH 5.5-5.6(1).
OLEYL ALCOHOL 5 EO
Oleyl Alcohol 5 EO Oleyl alcohol 5 EO /ˈoʊliˌɪl, ˈoʊliəl/,[1] octadecenol /ˌɒktəˈdɛsɪˌnɒl/, or cis-9-octadecen-1-ol, is an unsaturated fatty alcohol with the molecular formula C18H36O or the condensed structural formula CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH. It is a colorless oil, mainly used in cosmetics.[2] Oleyl alcohol 5 EO can be produced by the hydrogenation of oleic acid esters by Bouveault–Blanc reduction, which avoids reduction of the C=C group (as would occur with usual catalytic hydrogenation). The required oleate esters are obtained from beef fat, fish oil, and, in particular, olive oil (from which it gains its name). The original procedure was reported by Louis Bouveault in 1904[3] and subsequently refined. Oleyl alcohol 5 EO has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmetic products including shampoos and hair conditioners. It has also been investigated as a carrier for delivering medications through the skin or mucus membranes; particularly the lungs. Oleic acid - the corresponding fatty acid Oleylamine - the corresponding amine Oleamide - the corresponding amide Oleyl alcohol 5 EO, or cis-9-octadecen-1-ol, is an unsaturated fatty alcohol with the molecular formula C18H36O or the condensed structural formula CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH.It can be produced by the hydrogenation of oleic acid esters; which can be obtained naturally from beef fat, fish oil and in particular oliveoil (from which it gains its name). Production by the Bouveault-Blanc reduction of ethyl oleate or n-butyl oleate esters was reported by Louis Bouveault in1904 and subsequently refined.It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmeticproducts including shampoos and hair conditioners. It has also been investigated as a carrier for delivering medications through the skin or mucus membranes;particularly the lungs.It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skincreams, lotions Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol are long chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol is a white, waxy solid with a faint odor, while Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol are clear, colorless liquids. These three ingredients are found in a wide variety of products such as hair conditioners, foundations, eye makeup, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products.Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol help to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. These ingredients also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. When used in the formulation of skin care products, Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol act as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance. Uses Oleyl alcohol 5 EO is a nonionic surfactant used as a hair coating in shampoos and conditioners.Oleyl alcohol 5 EO is used as an emollient (skin softener), emulsifier, and thickener in creams and lotions. Oleyl alcohol 5 EO, octadecenol, or cis-9-octadecen-1-ol, is a fatty alcohol coming from inedible beef fat. It is also found in fish oil. Its chemical formula is C18H36O or CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH. It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmetic products, plasticizer for softening fabrics, surfactant and hair coating in shampoos and hair conditioners, and a carrier for medications. Oleyl alcohol 5 EO is classified under CAS No.143-28-2.Oleyl alcohol 5 EO is also known as cis-9-octadecen-1-ol.Oleyl alcohol 5 EO is a non-ionic, unsaturatedfatty alcohol, a long-chain aliphatic alcohol that occurs naturally in fish oils.Oleyl alcohol 5 EO prepared by synthetic reduction of plant-derived oleic acid. Oleyl alcohol 5 EO can be used in large scale applications as the softening and lubrication of textile fabrics, and in production of carbon paper,stencil paper, and printing ink.Oleyl alcohol 5 EO also utilized as an antifoam agent and cutting lubricant.Oleyl alcohol 5 EO also known as precursor for the preparation of its sulfuric ester derivatives, which are used in detergents and wetting agents.Oleyl alcohol 5 EO has also been incorporated into various formulations for drug delivery.Oleyl alcohol 5 EO can also be used as a non-ionicsurfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many othercosmetic products. Oleyl alcohol 5 EO also used as plasticizer for softening fabrics, surfactant and hair coating in shampoos and hair conditioners, and a carrier for medications. Oleyl alcohol 5 EO (also octadecenol or cis-9-octadecen-1-ol) is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It is an emulsion stabilizer, antifoam agent, detergent, and release agent for food applications. Oleyl alcohol 5 EO is found in fish oils and inedible beef fat. It belongs to the family of fatty alcohols. These are aliphatic alcohols consisting of a chain of 8 to 22 carbon atoms (do not have to bear a carboxylic acid group Substituents Long chain fatty alcohol Organic oxygen compound Hydrocarbon derivative Primary alcohol Organooxygen compound Alcohol Aliphatic acyclic compound Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol 5 EO, and Octyl Dodecanol are long-chain saturated or unsaturated (Oleyl) fatty alcohols. They are used in numerous cosmetic product categories at concentrations of less than 0.1 percent to greater than 50 percent.The metabolism of Stearyl Alcohol and Oleyl alcohol 5 EO in rats is described. The results of acute oral toxicity studies indicate a very low order of toxicity. In rabbit irritation tests, these alcohols produced minimal ocular irritation and minimal to mild cutaneous irritation. Stearyl Alcohol produced no evidence of contact sensitization or comedogenicity.Clinical patch testing indicates a very low order of skin irritation potential and sensitization. Photoreactivity studies on products containing these ingredients were negative for phototoxicity or photosensitization.Based on the available data, it is concluded that Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol 5 EO, and Octyl Dodecanol are safe as currently used in cosmetics. Applications Oleyl alcohol 5 EO is used in softening and lubrication of textile fabrics, and in the production of carbon paper, stencil paper, and printing ink. It finds application in cosmetic products viz skin creams and lotions as a thickner, hair conditioners and hair coating shampoos. It is utilized as an antifoaming agent and cutting lubricant, as the precursor for the preparation of its sulfuric ester derivatives, which are used in detergents and wetting agents. It plays a vital role in various formulations for drug delivery. Occurs in fish oils. Emulsion stabiliser, antifoam agent, detergent and release agent for food applications Oleyl alcohol 5 EO, octadecenol, or cis-9-octadecen-1 -ol, is a fatty alcohol coming from inedible beef fat. It is also found in fish oil. Oleyl alcohol 5 EO is used in softening and lubrication of textile fabrics, and in the production of carbon paper, stencil paper, and printing ink. It finds application in cosmetic products viz skin creams and lotions as a thickner, hair conditioners and hair coating shampoos. It is utilized as an antifoaming agent and cutting lubricant, as the precursor for the preparation of its sulfuric ester derivatives, which are used in detergents and wetting agents. It plays a vital role in various formulations for drug delivery. Solubility Miscible with alcohol and ether. Slightly miscible with carbon tetrachloride. Immiscible with water. Oleyl alcohol 5 EO is a fatty alcohol which is usually found in fish oil and beef fat. It is unsaturated and non-ionic in nature which shares a wide scope in various application as well as end-user industries. Oleyl alcohol 5 EO is used in an extensive range of applications such as lotions, thickener in skin creams, emulsifiers, surfactants, hair coatings, hair conditioners, and plasticizers for softening fabrics. The global market for Oleyl alcohol 5 EO has been witnessing significant growth on account of increasing demand from its application industries such as personal care. It is used in a variety of applications such as surfactants, pharmaceuticals and cosmetics. One of the major opportunities for the surfactant industry is bio-based surfactants where rising awareness among consumers towards eco-friendly products has noticeably contributed towards the growing demand for Oleyl alcohol 5 EO in surfactants. Surfactants also share a broad application scope as foaming agents, emulsifiers, detergents, and wetting agents. Conditioning and detergency are some of the vital properties of surfactants due to which they share a wide application scope. Major applications of Oleyl alcohol 5 EO-based surfactants include personal care, textile, pharmaceutical, soap and detergent among others. Key manufacturers have entered into several collaborations and agreements with other companies for the marketing of new products as well as garnering a larger share in the market. Other applications of Oleyl alcohol 5 EO include plasticizer for use in fabrics. The market for Oleyl alcohol 5 EO in plasticizers has been witnessing noticeable growth due to changing lifestyles and emerging global economies in Asia Pacific and Latin America. Additionally, growing environmental awareness and rising legal provisions have been serving as a catalyst for the plasticizers market with developments in various emerging economies such as Brazil, Russia, China and India. Matured regions such as Europe and North America accounted for the highest demand for Oleyl alcohol 5 EO due to the presence of vast hair care and skin care industries in these regions resulting in significant demand for the chemical. Moreover, emerging economies in Asia Pacific such as Japan, China and India are anticipated to witness the fastest growth rate over the forecast period on account of growing hair care, skin care and pharmaceutical industries in the region. Various factors such as rising awareness regarding healthy hair and skin among consumers as well as changing lifestyles is expected to boost the demand for personal care products which in turn is anticipated to contribute towards the demand for Oleyl alcohol 5 EO. Increased demand for personal care products such as hair care and skin care is expected to be another important factor that triggers the need for Oleyl alcohol 5 EO, due to increased awareness of hair and skin. In addition, the increasing demand for drugs is also expected to contribute to the increased demand for Oleyl alcohol 5 EO in the production of various drugs and ointments during the forecast period. In addition, due to low cost and ease of use, the increase in alcohol consumption in surfactants has contributed significantly to the growth of the market. However, fluctuating prices of major raw materials have been a major concern for producers and are expected to limit the growth of the market. Oleyl alcohol 5 EO focusing on the commercialization and development of cost-effective bio-based surfactants, is expected to provide new opportunities for the growth of the market. Oleyl alcohol 5 EO It is a clear, colorless liquid. It is found in a wide variety of products such as hair conditioners, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products.Oleyl alcohol 5 EO helps to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. When used in the formulation of skin care products, it acts as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance.Increasing demand for personal care products such as hair care and skin care on account of rising awareness for hair and skin is expected to be another major factor driving the demand for Oleyl alcohol 5 EO. Moreover, growing demand for pharmaceuticals is also expected to contribute towards the growing demand for Oleyl alcohol 5 EO in the production of various drugs and ointments within the forecast period. In addition, increasing consumption of Oleyl alcohol 5 EO in surfactants due to their low cost and ease of availability has also contributed significantly towards the growth of the market. However, fluctuating prices of key feedstock materials has been major concern for the manufacturers and is expected to limit the growth of the market. Focus on commercializing and developing cost-effective bio-based surfactants using Oleyl alcohol 5 EO is anticipated to provide new opportunities for the growth of the market. Oleyl alcohol 5 EO Usage Oleyl alcohol 5 EO is used in the treatment, control, prevention of the following diseases, conditions and symptoms: Psoriasis Seborrheic dermatitis Skin creams and lotions thickener Hair softening Oleyl alcohol 5 EO - Side effects It is a list of possible side effects from the medicines containing Oleyl alcohol 5 EO. This is not a comprehensive list. These side effects are likely to be seen, but not always. Some of the side effects are rare, but they can be very serious. Consult your doctor if you observe any of the following side effects, especially those that do not persist despite your waiting period. Skin irritation Irritation of the head skin Skin / hair coloring Oleyl alcohol 5 EO Study, Action Mechanism and Pharmacology Oleyl alcohol 5 EO improves the condition of the patient by performing the following functions: The skin is causing dead cells from the upper layer. Inhibit phosphatidylcholine synthesis. Oleyl alcohol 5 EO, or cis-9-octadecen-1-ol, is an unsaturated fatty alcohol with the molecular formula C18H36O or the condensed structural formula CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH.It can be produced by the hydrogenation of oleic acid esters; which can be obtained naturally from beef fat, fish oil and in particular oliveoil (from which it gains its name). Production by the Bouveault-Blanc reduction of ethyl oleate or n-butyl oleate esters was reported by Louis Bouveault in1904 and subsequently refined.It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmeticproducts including shampoos and hair conditioners. It has also been investigated as a carrier for delivering medications through the skin or mucus membranes;particularly the lungs.It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skincreams, lotions Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol are long chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol is a white, waxy solid with a faint odor, while Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol are clear, colorless liquids. These three ingredients are found in a wide variety of products such as hair conditioners, foundations, eye makeup, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products.Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol help to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. These ingredients also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. When used in the formulation of skin care products, Stearyl Alcohol, Oleyl alcohol 5 EO and Octyldodecanol act as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance. Uses Oleyl alcohol 5 EO is a nonionic surfactant used as a hair coating in shampoos and conditioners.Oleyl alcohol 5 EO is used as an emollient (skin softener), emulsifier, and thickener in creams and lotions. Oleyl alcohol 5 EO, octadecenol, or cis-9-octadecen-1-ol, is a fatty alcohol coming from inedible beef fat. It is also found in fish oil. Its chemical formula is C18H36O or CH3(CH2)7-CH=CH-(CH2)8OH. It is a non-ionic, unsaturated fatty alcohol. It has uses as a nonionic surfactant, emulsifier, emollient and thickener in skin creams, lotions and many other cosmetic products, plasticizer for softening fabrics, surfactant and hair coating in shampoos and hair conditioners, and a carrier for medications. (9Z)-octadecen-1-ol is a long chain fatty alcohol that is octadecanol containing a double bond located at position 9 (the Z-geoisomer). It has a role as a nonionic surfactant and a metabolite. It is a long-chain primary fatty alcohol and a fatty alcohol 18:1. A mixture of cis-9[1(-14)C] octadecenol and [1(-14)C] docosanol was injected into the brains of 19-day-old rats, and incorporation of radioactivity into brain lipids was determined after 3, 12, and 24 hr. Both alcohols were metabolized by the brain but at different rates; each was oxidized to the corresponding fatty acid, but oleic acid was more readily incorporated into polar lipids. Substantial amounts of radioactivity were incorporated into 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties of the ethanolamine phosphoglycerides and into 18:1 alkyl moieties of the choline phosphoglycerides. Even after the disappearance of the 18:1 alcohol from the substrate mixture (12 hr), the 22:0 alcohol was not used to any measurable extent for alkyl and alk-1-enylglycerol formation. cis-9-Octadecenyl alcohol (Oleyl alcohol 5 EO), orally administered, increased the relative concentration of 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties in alkoxylipids of the small intestine of rats. Farnesol (FOH) inhibits the CDP-choline pathway for PtdCho (phosphatidylcholine) synthesis, an activity that is involved in subsequent induction of apoptosis /SRP: programmed cell death/. Interestingly, the rate-limiting enzyme in this pathway, CCTalpha (CTP:phosphocholine cytidylyltransferase alpha), is rapidly activated, cleaved by caspases and exported from the nucleus during FOH-induced apoptosis. The purpose of the present study was to determine how CCTalpha activity and PtdCho synthesis contributed to induction of apoptosis by FOH and Oleyl alcohol 5 EO. Contrary to previous reports, /the authors/ show that the initial effect of FOH and Oleyl alcohol 5 EO was a rapid (10-30 min) and transient activation of PtdCho synthesis. During this period, the mass of DAG (diacylglycerol) decreased by 40%, indicating that subsequent CDP-choline accumulation and inhibition of PtdCho synthesis could be due to substrate depletion. At later time points (>1 h), FOH and Oleyl alcohol 5 EO promoted caspase cleavage and nuclear export of CCTalpha, which was prevented by treatment with oleate or DiC8 (dioctanoylglycerol). Protection from FOH-induced apoptosis required CCTalpha activity and PtdCho synthesis since (i) DiC8 and oleate restored PtdCho synthesis, but not endogenous DAG levels, and (ii) partial resistance was conferred by stable overexpression of CCTalpha and increased PtdCho synthesis in CCTalpha-deficient MT58 cells. These results show that DAG depletion by FOH or Oleyl alcohol 5 EO could be involved in inhibition of PtdCho synthesis. However, decreased DAG was not sufficient to induce apoptosis provided nuclear CCTalpha and PtdCho syntheses were sustained. Residues of Oleyl alcohol 5 EO are exempted from the requirement of a tolerance when used as a cosolvent (limit: 15%) in accordance with good agricultural practice as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Hydrophilic and lipophilic formulations of naproxen were prepared, and the influence of the excipients in the formulations on the ulcerogenic potential of naproxen was investigated in rats. Doses of naproxen suspensions ranging from 3.125-100 mg/kg were administered to fasted rats and excised stomachs were examined macroscopically for the incidence and severity of lesions. Results were expressed as the 50% ulceration dose. Results of the study showed that a lipophilic formulation containing Oleyl alcohol 5 EO provided the greatest gastric protection. Long-chain fatty acids are important nutrients, but obesity is the most common nutritional disorder in humans. In this study /the authors/ investigated the effect of Oleyl alcohol 5 EO on the intestinal long-chain fatty acid absorption in rats. ...[14C]Oleic acid and Oleyl alcohol 5 EO /was administered/ as lipid emulsion intraduodenally in unanesthetized lymph-cannulated rats and measured the lymphatic output of oleic acid. ... Lipid emulsion /was then administered/ with a stomach tube and ... the luminal and mucosal oleic acid residues /were measured/. Furthermore, rats were fed Oleyl alcohol 5 EO as a dietary component for 20 days, and fecal lipid and the weight of adipose tissues were measured. In lymph-cannulated rats, triglyceride and [14C]oleic acid output in the lymph were significantly lower in the presence of Oleyl alcohol 5 EO when compared with the absence of Oleyl alcohol 5 EO in a dose-dependent manner. The radioactivity remaining in the intestinal lumen was more strongly detected in rats that had been orally administered Oleyl alcohol 5 EO than in the controls. The feces of rats fed an oleyl-alcohol-added diet contained much higher amounts of lipids, and the weights of their adipose tissues were significantly lower than in the control group. These results suggest that Oleyl alcohol 5 EO inhibits the rat gastrointestinal absorption of long-chain fatty acids in vivo. Studies of the influence of fatty acids, which were the component of intestinal mucosal lipids, on the permeability of several drugs across bilayer lipid membranes generated from egg phosphatidylcholine and intestinal lipid have been pursued. The permeability coefficients of p-aminobenzoic acid, salicylic acid and p-aminosalicylic acid (anionic-charged drug) increased when fatty acids such as lauric, stearic, oleic, linoleic and linolenic acid were incorporated into the bilayer lipid membranes generated from phosphatidylcholine. In the presence of methyl linoleate and Oleyl alcohol 5 EO, no enhancing effect on p-aminobenzoic acid transfer was obtained. The effect of fatty acids was more marked at pH 6.5 than at pH 4.5. In contrast, upon the addition of fatty acids to intestinal lipid membranes which originally contained fatty acids, the permeability coefficient of p-aminobenzoic acid tended to decrease, though the permeability through intestinal lipid membranes was larger than that of phosphatidylcholine membranes. The permeability of p-aminobenzoic acid across bilayer lipid membranes from intestinal phospholipids was significantly decreased to about equal that of phosphatidylcholine membranes, and reverted to the value of intestinal lipid membranes when fatty acids were added to intestinal phospholipids. It seemed reasonable to assume that free fatty acids in the intestinal neutral lipid fraction could contribute to the increase in the permeability of p-aminobenzoic acid. On the basis of above results, possible mechanisms for good absorbability of weakly acidic drugs from the intestine are discussed. The aim of this study was to investigate the frequency of sensitization to fatty alcohols in a group of patients with suspected cosmetic or medicament contact dermatitis. From May 1992 to September 1995, we patch tested a series of 5 fatty alcohols on 146 patients. These included 108 females and 38 males aged from 13 to 72 years (mean age 42.5). These patients, who had previously been tested with the GIRDCA standard series, were selected because their clinical lesions or histories indicated topical preparations as the possible source of their contact dermatitis. High-grade fatty alcohols (> 99% pure) were used for testing. 34 patients (23.2%), 25 female and 9 male aged from 14 to 72 years, showed a positive patch test to fatty alcohols, 33 of them to Oleyl alcohol 5 EO. A total of 39 reactions were detected with 5 patients showing more than 1 positive reaction. Our results show that sensitization to Oleyl alcohol 5 EO is not rare in patients with contact dermatitis due to cosmetics or topical medicaments. Acute Exposure/ ... Up to 50% glycerol, 10% hydroxyethyl lactamide (HELA), 10% Oleyl alcohol 5 EO, 10% Solketal, 10% glycofurol, 100% tetrahydrofurfuryl alcohol (THFA) and 10% urea induced no discernible change in the histological appearance of the skin whereas 100% dimethyl sulphoxide (DMSO), 100% dimethyl formamide (DMF), 100% N-methyl-2-pyrrolidone, 10% Azone, 10% oleic acid, 10% methyl laurate, 10% benzyl alcohol and 10% glycerol formal caused severe skin irritation. Subchronic or Prechronic Exposure/ ... In lymph-cannulated rats, triglyceride and [14C]oleic acid output in the lymph were significantly lower in the presence of Oleyl alcohol 5 EO when compared with the absence of Oleyl alcohol 5 EO in a dose-dependent manner. The radioactivity remaining in the intestinal lumen was more strongly detected in rats that had been orally administered Oleyl alcohol 5 EO than in the controls. The feces of rats fed an oleyl-alcohol-added diet contained much higher amounts of lipids, and the weights of their adipose tissues were significantly lower than in the control group. Three unsaturated fatty alcohols at 35-50 microM inhibited DNA synthesis and the proliferation of tumor cells by a combination with hyperthermia to greater extents in the order: oleyl (C18:1)-> linoleyl (C18:2)-> alpha-linolenyl (C18:3) alcohol. Two saturated fatty alcohols, palmityl (C16:0)- and stearyl (C18:0) alcohols, did not inhibit at the same concentrations. At 100 microM, palmityl alcohol inhibited, whereas stearyl alcohol did not. ... The inhibition of the unsaturated fatty alcohols on DNA synthesis and proliferation was nearly proportional to the amount of their intercellular accumulation at 37 degrees C or 42 degrees C; the most inhibitory, Oleyl alcohol 5 EO, was the most membrane-permeable, whilst inversely the least inhibitory, alpha-linolenyl alcohol, was the least permeable. A proportional correlation was not observed for saturated fatty alcohols Oleyl alcohol 5 EO's use as a chemical intermediate, automotive lubricant, defoamer, cosolvent and plasticizer for printing ink, and as a cosmetic emollient may result in its release to the environment through various waste streams. Oleyl alcohol 5 EO is a natural product in fish oils. If released to the air, an estimated vapor pressure of 9.3X10-5 mm Hg at 25 °C indicates Oleyl alcohol 5 EO will exist in both the vapor and particulate-phases in the atmosphere. Vapor-phase Oleyl alcohol 5 EO will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.9 hours and ozone radicals in the troposphere with an estimated half-life of 2.1 hours. Particulate-phase Oleyl alcohol 5 EO will be removed from the atmosphere by wet or dry deposition. If released to soil, Oleyl alcohol 5 EO is expected to have no mobility based upon an estimated Koc of 1.3X10+4. Volatilization from moist soil surfaces is expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 4.6X10-4 atm-cu m/mole. However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization. One microbial study which used pure cultures suggests that biodegradation may be an important fate process of Oleyl alcohol 5 EO in soil and water, but no rate data are available. If released to water, Oleyl alcohol 5 EO is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 8 hours and 7.4 days, respectively. However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 163 days if adsorption is considered. An estimated BCF of 420 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Oleyl alcohol 5 EO may occur through inhalation of vapors or through eye and dermal contact with this compound at workplaces where Oleyl alcohol 5 EO is produced or used. The general public may be exposed to Oleyl alcohol 5 EO by dermal contact during the use of cosmetics in which it is contained as a cosmetic emollient and through fish consumption. Oleyl alcohol 5 EO's use as a chemical intermediate, automotive lubricant, defoamer, cosolvent and plasticizer for printing ink, and as a cosmetic emollient(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.3X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Oleyl alcohol 5 EO is expected to be immobile in soil(SRC). Volatilization of Oleyl alcohol 5 EO from moist soil surfaces may be expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 4.6X10-4 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Oleyl alcohol 5 EO is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 9.3X10-5 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(4). However, adsorption to soil is expected to attenuate volatilization(SRC). Based on one microbial study, Oleyl alcohol 5 EO was found to be utilized as the sole carbon source by bacteria, yeast, and fungi(5). Although this study provides little insight into the rate of biodegradation in soil, it suggests that biodegradation in soil may be important(SRC). Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 1.23X10+4(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Oleyl alcohol 5 EO is expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is expected(3) based upon an estimated Henry's Law constant of 4.6X10-4 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). Using this Henry's Law constant and an estimation method(3), volatilization half-lives for a model river and model lake are 8 hours and 7.4 days, respectively(SRC). However, volatilization from water surfaces is expected to be attenuated by adsorption to suspended solids and sediment in the water column. The estimated volatilization half-life from a model pond is 163 days if adsorption is considered(5). Alcohols are generally resistant to hydrolysis(6). According to a classification scheme(7), an estimated BCF of 420(SRC), from an estimated log Kow of 7.5(8) and a regression-derived equation(9), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is high(SRC). Based on one microbial study, Oleyl alcohol 5 EO was found to be utilized as the sole carbon source by bacteria, yeast, and fungi(10). Although this study provides little insight into the rate of biodegradation in water, it suggests that biodegradation in water may be important(SRC). ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Oleyl alcohol 5 EO, which has an estimated vapor pressure of 9.3X10-5 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase Oleyl alcohol 5 EO is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 4.5 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 7.8X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase oleyl alchol may be removed from the air by wet or dry deposition(SRC). The rate constant for the vapor-phase reaction of Oleyl alcohol 5 EO with ozone has been estimated as 1.3X10-16 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). This corresponds to an atmospheric half-life of about 2.1 hrs at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm(4). AEROBIC: Oleyl alcohol 5 EO (10 g) was found to be utilized as the sole carbon source by bacteria (Pseudomonas) in 10 days at 30 °C and pH 6.8-7.0. In the same study, 10 g Oleyl alcohol 5 EO was utilized as the sole carbon source by 3 yeasts (Candida, Pichia, and an unknown) in 10 days at 30 °C and pH 6.8-7.0. It was also utilized by 3 fungi (Aspergillus, Penicillium, and an unknown) in 20 days at 20-25 °C and pH 5.5
OLEYL AMINE ETHOXYLATED 
1-Amino-9-octadecene; Oleinamine; 9-octadecenylamine; (Z)-9-Octadecen-1-amine; Oleamine; Oleylamin (German); cas no: 112-90-3
OLEYL AMINE  
oleyl amine oxide 2 eo; Oleylamine with 2 mol EO; Oleyl Amin Etoksilatlar; Coco Amin Etoksilatlar; Oleyl alcohol ethoxylate 2 EO; Tallow Amine Ethoxylate; cas no: 26635-93-8
oleyl amine oxide 2 eo
oleyl amine oxide 2 eo; Oleylamine with 2 mol EO; Oleyl Amin Etoksilatlar; Coco Amin Etoksilatlar; Oleyl alcohol ethoxylate 2 EO; Tallow Amine Ethoxylate; cas no: 26635-93-8
OLEYL CETYL ALCOHOL 30/70
Oleyl Cetyl Alcohol 30/70 Oleyl cetyl alcohol 30/70, Ceto Stearyl Alcohol or cetearyl alcohol is a mixture of fatty alcohols, consisting predominantly of cetyl (16 C) and stearyl alcohols (18 C) and is classified as a fatty alcohol. . Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as an emulsion stabilizer, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as opacifying agent, and Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as foam boosting surfactant, as well as an aqueous and Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as nonaqueous viscosity-increasing agent. Oleyl cetyl alcohol 30/70 imparts an emollient feel to the skin and can be used in water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions, and anhydrous formulations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is commonly used in hair conditioners and other hair products. What is Oleyl cetyl alcohol 30/70 used for? Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as an emulsion stabilizer, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as opacifying agent, and Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used as foam boosting surfactant, as well as an aqueous and nonaqueous viscosity-increasing agent. Oleyl cetyl alcohol 30/70 imparts an emollient feel to the skin and Oleyl cetyl alcohol 30/70 can be used in water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions, and anhydrous formulations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a chemical found in cosmetic products Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a white, waxy substance made from cetyl alcohol and stearyl alcohol, both fatty alcohols. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is found in animals and plants, like coconut and palm oil. Oleyl cetyl alcohol 30/70 can also be made in a laboratory. Chemical name : Oleyl/ Cetyl alcohol 30/70 chemical name : Oleyl/ Cetyl alcohol 30/70 Appearance : white solid assay : C16: 10-25 %; C18: 70-90 % other : Hydroxyl value: 208-218 mgKOH/g Acid value: max 0,2mgKOH/g Saponification Value: max. 1 mg KOH/g Moisture : max 0,1 % Density : ca. 0,825 / 40 °C Packing : drums Einecs : 268-106-1 CAS No. : 68002-94-8 Synonym : Fettalkohol C 16/ C 18 und C 18 ungesättigt Product categories : alcohols, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in personal care products, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in mainly skin lotions, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in hair products, and Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in creams. Oleyl cetyl alcohol 30/70 help create smoother creams, thicker lotions, and more stable foam products. Oleyl cetyl alcohol 30/70 are sometimes called long-chain alcohols because of their chemical formula. Oleyl cetyl alcohol 30/70 usually has an even number of carbon atoms, with a single alcohol group (–OH) attached to the last carbon. Cetyl alcohol has 16 carbon atoms. Stearyl alcohol has 18. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a combination of the two, so it has 34 carbon atoms. Oleyl cetyl alcohol 30/70 ’s molecular formula is C34H72O2. Oleyl cetyl alcohol 30/70 helps prevent creams from separating into oil and liquid. A chemical that helps to keep liquid and oil together is known as an emulsifier. Oleyl cetyl alcohol 30/70 may also make a product thicker or increase the product’s ability to foam. skin lotions. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in moisturizers. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in skin creams. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in sunscreen. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in shampoo. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in conditioners. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in hair removal creams. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in hair mousse. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in anti-frizz hair cream. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in hair dye. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in mascara. Oleyl cetyl alcohol 30/70 most often appears on the ingredient list as Oleyl cetyl alcohol 30/70 , but may have many other names. Oleyl cetyl alcohol 30/70 isn’t the only fatty alcohol used in cosmetic products. Other examples include cetyl alcohol, lanolin, oleyl alcohol, and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used to help soften the skin and hair and to thicken and stabilize cosmetic products, such as lotions and hair products. As an emollient, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is considered an effective ingredient for soothing and healing dry skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a extremely common multitasker ingredient that gives your skin a nice soft feel (emollient) and Oleyl cetyl alcohol 30/70 gives body to creams and lotions. Oleyl cetyl alcohol 30/70 also helps to stabilize oil-water mixes (emulsions), though Oleyl cetyl alcohol 30/70 does not function as an emulsifier in itself. Oleyl cetyl alcohol 30/70 typical use level in most cream type formulas is 2-3%. Oleyl cetyl alcohol 30/70 (CH3 (CH2) nOH) is a mixture of cetyl and stearyl alcohols from vegetable or synthetic sources. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is classified as a fatty alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a white, waxy solid substance in the form of flakes. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Fat soluble, Oleyl cetyl alcohol 30/70 but not water soluble. Oleyl cetyl alcohol 30/70 In the pharmaceutical and cosmetic industry, Oleyl cetyl alcohol 30/70 acts as an emulsion stabilizer; Oleyl cetyl alcohol 30/70 Matting agent; Oleyl cetyl alcohol 30/70 Surfactant - foam booster; and Oleyl cetyl alcohol 30/70 are used as viscosity increasing agents. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Usually used in creams and lotions. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Its melting point is 122 ° F (50 ° C) and the boiling point of Oleyl cetyl alcohol 30/70 is: 480. 2 ° F (249 ° C). Oleyl cetyl alcohol 30/70 has a slight characteristic odor. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is found as white or pale yellow waxy mass or white flakes or granules. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Melts when heated, giving a colorless or pale yellow liquid without turbidity or dispersed particles. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Practically insoluble in water; Oleyl cetyl alcohol 30/70 is easily soluble in ether; soluble in alcohol and petroleum ether. Oleyl cetyl alcohol 30/70 When melted, it mixes with fixed oils, liquid paraffin and melted lanolin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of solid aliphatic alcohols mainly composed of cetyl alcohol and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is obtained by reducing the appropriate fatty acids. Oleyl cetyl alcohol 30/70 British Pharmacopoeia (BP) and the American National Formula (USNF) state that it should not contain less than 90% cetyl + stearyl alcohol and less than 40% stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in cream, ointment and Oleyl cetyl alcohol 30/70 as a hardener and Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) as emulsion stabilizer in other topical preparations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is useful in the preparation of oil / water type emulsions that can remain stable over a wide pH range in combination with hydrophilic emulsifying agents. Also, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used to increase the softening effect of pomades prepared with paraffin. Although Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) is a nonirritant substance, hypersensitivity reactions have been reported due to the main components of Oleyl cetyl alcohol 30/70 cetyl and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of stearic and cetyl alcohols in equal proportions. In nature, Oleyl cetyl alcohol 30/70 this substance is found in the form of solid white granules of Oleyl cetyl alcohol 30/70 with a characteristic odor. The undoubted advantage of cosmetics with Oleyl cetyl alcohol 30/70 is the extremely low probability of any of them. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is not the cheapest and most common substance. Considering the rather high cost of Oleyl cetyl alcohol 30/70 cosmetics, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is not only possible to make their own preparation, but also highly desirable. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in the Pharmaceutical and Cosmetic industries. Appearance Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is oily, granular and solid. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is white in color. Oleyl cetyl alcohol 30/70 has a characteristic odor. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Appearance Oily, granular (Paste) and Solid Oleyl cetyl alcohol 30/70 Color White Oleyl cetyl alcohol 30/70 Odor It has a characteristic odor. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Danger In case of skin and eye contact, wash with plenty of water and soap. In case of inhalation or swallowing, apply to the nearest health facility. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Properties It is a granular, oily solid raw material with a specific light odor. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Usage Area Oleyl cetyl alcohol 30/70 Cosmetic product manufacturing and Oleyl cetyl alcohol 30/70 especially in hair cream production, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) The carrier is actively used in the production of hand and face creams or lotions. In addition, Oleyl cetyl alcohol 30/70 finds use in sweat scent products and Oleyl cetyl alcohol 30/70 sun care products. Oleyl cetyl alcohol 30/70 ; Cetylstearyl alcohol; Cetyl / stearyl alcohol Oleyl cetyl alcohol 30/70 CAS number 67762-27-0 Oleyl cetyl alcohol 30/70 Properties Oleyl cetyl alcohol 30/70 Chemical formula CH 3 (CH 2) n-CH 2 -OH; n = variable, typically 14-16 Oleyl cetyl alcohol 30/70 Melting point 48 to 56 ° C (118 to 133 ° F; 321 to 329 K) [1] Oleyl cetyl alcohol 30/70 Unless otherwise stated, data are given for standardized materials (25 ° C [77 ° F] at 100 kPa). Oleyl cetyl alcohol 30/70 Melts when heated, giving a colorless or pale yellow liquid without turbidity or dispersed particles. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Practically insoluble in water; Oleyl cetyl alcohol 30/70 is easily soluble in ether; soluble in alcohol and petroleum ether. Oleyl cetyl alcohol 30/70 When melted, it mixes with fixed oils, liquid paraffin and melted lanolin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of solid aliphatic alcohols mainly composed of cetyl alcohol and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is obtained by reducing the appropriate fatty acids. Oleyl cetyl alcohol 30/70 British Pharmacopoeia (BP) and the American National Formula (USNF) state that it should not contain less than 90% cetyl + stearyl alcohol and less than 40% stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in cream, ointment and Oleyl cetyl alcohol 30/70 as a hardener and Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) as emulsion stabilizer in other topical preparations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is useful in the preparation of oil / water type emulsions that can remain stable over a wide pH range in combination with hydrophilic emulsifying agents. Also, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used to increase the softening effect of pomades prepared with paraffin. Although Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) is a nonirritant substance, hypersensitivity reactions have been reported due to the main components of Oleyl cetyl alcohol 30/70 cetyl and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of stearic and cetyl alcohols in equal proportions. In nature, Oleyl cetyl alcohol 30/70 this substance is found in the form of solid white granules of Oleyl cetyl alcohol 30/70 with a characteristic odor. The undoubted advantage of cosmetics with Oleyl cetyl alcohol 30/70 is the extremely low probability of any of them. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is not the cheapest and most common substance. Considering the rather high cost of Oleyl cetyl alcohol 30/70 cosmetics, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is not only possible to make their own preparation, but also highly desirable. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in the Pharmaceutical and Cosmetic industries. Oleyl cetyl alcohol 30/70 (CH3 (CH2) nOH) is a mixture of cetyl and stearyl alcohols that can come from vegetable or synthetic sources. It is classified as a fatty alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a flake-shaped white, waxy, solid material. It is oil soluble but not water soluble. In the pharmaceutical and cosmetic industry, Oleyl cetyl alcohol 30/70 acts as an emulsion stabilizer; opacifying agent; surfactant - foam booster; and viscosity enhancing agent. It is generally used in creams and lotions. It has a melting point of 50 ° C and a boiling point: 249 ° C. Oleyl cetyl alcohol 30/70 . Oleyl cetyl alcohol 30/70 (CH3 (CH2) nOH) is a mixture of cetyl and stearyl alcohols from vegetable or synthetic sources. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is classified as a fatty alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a white, waxy solid substance in the form of flakes. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Fat soluble, Oleyl cetyl alcohol 30/70 but not water soluble. Oleyl cetyl alcohol 30/70 In the pharmaceutical and cosmetic industry, Oleyl cetyl alcohol 30/70 acts as an emulsion stabilizer. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is useful in the preparation of oil / water type emulsions that can remain stable over a wide pH range in combination with hydrophilic emulsifying agents. Also, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used to increase the softening effect of pomades prepared with paraffin. Although Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) is a nonirritant substance, hypersensitivity reactions have been reported due to the main components of Oleyl cetyl alcohol 30/70 cetyl and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of naturally derived (Coconut and Palm Oil) fatty alcohols, mainly Cetyl and Stearyl Alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 develops a very effective viscosity in your creams, lotions and other personal care products, including anhydrous formulations such as body brighteners or oil blends. This amazing ingredient can be used to change the rheology and viscosity in the creation of both O / W and W / O emulsions. In addition to the improved viscosity, Oleyl cetyl alcohol 30/70 also gives the formulation its emollience. Compared to Cetyl Alcohol, Setostearyl alcohol offers increased viscosity building effects as well as increased penetration of other additives. Oleyl cetyl alcohol 30/70 has long been known as "carrier" and "penetration enhancer". Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of solid aliphatic alcohols mainly composed of cetyl alcohol and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is obtained by reducing the appropriate fatty acids. Oleyl cetyl alcohol 30/70 British Pharmacopoeia (BP) and the American National Formula (USNF) state that it should not contain less than 90% cetyl + stearyl alcohol and less than 40% stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used in cream, ointment and Oleyl cetyl alcohol 30/70 as a hardener and Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) as emulsion stabilizer in other topical preparations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 It is useful in the preparation of oil / water type emulsions that can remain stable over a wide pH range in combination with hydrophilic emulsifying agents. Also, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is used to increase the softening effect of pomades prepared with paraffin. Although Setostearyl Alcohol (Oleyl cetyl alcohol 30/70, Oleyl cetyl alcohol 30/70 ) is a nonirritant substance, hypersensitivity reactions have been reported due to the main components of Oleyl cetyl alcohol 30/70 cetyl and stearyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of stearic and cetyl alcohols in equal proportions. In nature, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is found in the form of solid white granules with a characteristic odor. It is used as a conditioning agent because it moisturizes enough and improves the wet / dry combout. A 30/70 blend will form a harder emulsion than Oleyl cetyl alcohol 30/70 70/30. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of fatty alcohols mainly composed of cetyl alcohol and stearyl alcohol. These alcohols generally conform to the following formula. Cetyl Alcohol Empirical Formula C16H34O or CH3 (CH2) 14CH2OH Stearyl Alcohol Empirical Formula C18H38O or CH3 (CH2) 16CH2OH Oleyl cetyl alcohol 30/70 Practically insoluble in water; Oleyl cetyl alcohol 30/70 is easily soluble in ether; soluble in alcohol and petroleum ether. Oleyl cetyl alcohol 30/70 When melted, it mixes with fixed oils, liquid paraffin and melted lanolin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 : Used as emulsifier and thickener in lotions Oleyl cetyl alcohol 30/70 : oils derived from coconut and palm. this is not a drying alcohol. Used as an emollient and to protect skin against moisture loss. A gentle moisturizer, sweat booster, and emulsifier. In hair products, it is used to smooth and soften hair cuticle. Oleyl cetyl alcohol 30/70 -A secondary emulsifier that thickens or adds body to lotions. Oleyl cetyl alcohol 30/70 derived from vegetable extracts and a natural thickener, emulsifier. Common types of alcohol you may encounter in hair care products are lauryl alcohol, cetyl alcohol, myristyl alcohol, Oleyl cetyl alcohol 30/70 , stearyl alcohol and behenyl alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 , Oleyl cetyl alcohol 30/70 , or cetylstearyl alcohol is a mixture of fatty alcohol consisting predominantly of cetyl and stearyl alcohols and classified as an alcohol alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 When to tighten or add as a styptic. Oleyl cetyl alcohol 30/70 They are used to dissolve and mix the components in it. Oleyl cetyl alcohol 30/70 They are used to lighten the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Emulsifier from vegetable raw materials. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Add to emulsions to prevent the ingredients in cosmetic formula from splitting Oleyl cetyl alcohol 30/70 Viscosity corrector (regulator) and stabilizer of lotions and creams of M / In emulsions Oleyl cetyl alcohol 30/70 Primary structural surfactant deodorant / antiperspirant is used in solid structures. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Does not have irritative activity, Oleyl cetyl alcohol 30/70 promotes the penetration of nutrients into the deeper layers of the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Creates a moisture retention film and has a disinfecting effect. Oleyl cetyl alcohol 30/70 gives the skin a soft pleasant feeling. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Promotes binding and discounting in creams, lipsticks and other cosmetic products in large amounts of water. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Emulsion softener and stabilizer. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Conditioner for hair improves its structure and facilitates combing. Cetearyl stearyl alcohol for use as an emulsifier, softener, viscosity controller or dispersant. It can also be used as a chemical intermediate in products such as deodorants and cleaners, where it improves its foaming properties. As a result, you'll find cetyl alcohol and stearyl alcohol in a wide variety of personal care products, lubricants, resins, cosmetics, and more. Lions, creams, hair shampoos, creams, body washes, makeup products. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Ethoxylate (C16-18 Alcohol ethoxylate) also Ceteareth, alpha-Ceto Stearyl l-omega-hydroxy-poly (oxy-1,2-ethanediyl), CETEARYL STEARYL Alcohol Ethoxylated, Polyoxyethylene Ceto Stearyl Alcohol, Polyethylene Glycol Ceto Stearyl Ether. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Ethoxylate is white, waxy and solid / scale based on ethoxylation. More than 10 molecules of ethoxylate are soluble in water and also soluble in polar solvents. They are non-ionic, biodegradable surfactants. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Ethoxylate is widely used in various industrial applications in the fields of textile, medicine, chemistry and agriculture. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Ethoxylate is white, waxy and solid / scale based on ethoxylation. More than 10 molecules of ethoxylate are soluble in water and also soluble in polar solvents. They are non-ionic, biodegradable surfactants. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Ethoxylate is widely used in various industrial applications in the fields of textile, medicine, chemistry and agriculture. Skin Care: All Creams, Lotions Hair Care: Conditioners, Cream Rinse, Styling Aids Body Care: Creams, Lotions, Salves and Anhydrous Products Use Oleyl cetyl alcohol 30/70 in Cosmetics: We recommend that you dissolve Oleyl cetyl alcohol 30/70 with the oily phase. Additional operating conditions refer to general principles for uptake of M / In emulsionsOleyl cetyl alcohol 30/70 is usually applied in creams and hair balms. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Active ingredients in antimicrobial preparations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Thickener for Shampoos Oleyl cetyl alcohol 30/70 Emulsifiers for creams, hair masks Cetyl stearyl alcohol 30-70 Used in cream, lotion, ointment, shampoo, conditioner, balm, make-up products. Oleyl cetyl alcohol 30/70 A common multitasker ingredient in body creams and lotions that gives your skin a pleasant and soft feeling (emollient). Oleyl cetyl alcohol 30/70 It also helps to balance oil-water mixtures. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Fatty alcohols have oil-soluble (and therefore softening) tail pieces, and Oleyl cetyl alcohol 30/70 which makes them completely dry and not irritating and Oleyl cetyl alcohol 30/70 makes it completely suitable for the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Emulsifier from vegetable raw materials. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Add to emulsions to prevent the ingredients in cosmetic formula from splittingOleyl cetyl alcohol 30/70 Viscosity corrector (regulator) and stabilizer of lotions and creams of M / In emulsionsOleyl cetyl alcohol 30/70 Primary structural surfactant deodorant / antiperspirant is used in solid structures. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Does not have irritative activity,Oleyl cetyl alcohol 30/70 promotes the penetration of nutrients into the deeper layers of the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Creates a moisture retention film. Oleyl cetyl alcohol 30/70 has a disinfecting effect. Oleyl cetyl alcohol 30/70 gives the skin a soft pleasant feeling. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Promotes binding and discounting in creams, lipsticks and other cosmetic products in large amounts of water. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Emulsion softener and stabilizer. Oleyl cetyl alcohol 30/70 strukturoobrazovatel and gentle. Oleyl cetyl alcohol 30/70 Conditioner for hair improves its structure and facilitates combing. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a so-called fatty alcohol, a mix of cetyl and stearyl alcohol, other two emollient fatty alcohols. Though chemically speaking, Oleyl cetyl alcohol 30/70 is alcohol (as in, it has an -OH group in its molecule), properties of Oleyl cetyl alcohol 30/70 are totally different from the properties of low molecular weight or drying alcohols such as denat alcohol. Oleyl cetyl alcohol 30/70 have a long oil-soluble (and thus emollient) tail part that makes them absolutely non-drying and non-irritating and are totally ok for the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of naturally derived (Coconut and Palm Oil) fatty alcohols consisting predominantly of Oleyl cetyl alcohol 30/70. Cetearyl Alcohol offers very efficient viscosity building in your creams, lotions, and other personal care products, including anhydrous formulations such as body polishes or oil blends. This fabulous ingredient can be utilized to modify rheology and viscosity in the creation of both O/W and W/O emulsions. In addition to enhanced viscosity, Oleyl cetyl alcohol 30/70 also imparts its own emolliency in the formulation. When compared to Cetyl Alcohol, Cetearyl Alchol offers enhanced viscosity building effects as well as improved penetration of other ingredients. Oleyl cetyl alcohol 30/70 has long been known as a carrier and penetration enhancer. Cetyl stearyl alcohol 30-70 is widely used fatty alcohol is often employed as the sole conditioning agent in crme rinse or hair conditioner formulations, as it adequately moisturizes and improves wet/dry combout. The 30/70 blend will create a stiffer emulsion than the Cetearyl Alcohol 70/30 will. If you are looking for a softer emulsion then look at Cetearyl Alcohol 70/30 or Stearyl Alcohol INCI: Oleyl cetyl alcohol 30/70 Claims of Oleyl cetyl alcohol 30/70: Emulsion Stabilizers Opacifying Agents Surfactants - Foam Boosters Viscosity Increasing Agents - Aqueous Viscosity Increasing Agents - Nonaqueous Applications/Recommended for: Skin care (Facial care, Facial cleansing, Body care, Baby care) Decorative cosmetics/Make-up Toiletries (Shower & Bath, Oral care. . . ) Hair care (Shampoos, Conditioners & Styling) Perfumes & fragrances Sun care (Sun protection, After-sun & Self-tanning) Recommended use levels: 0. 5-10. 0%, depending on the application Cetyl stearyl alcohol 30-70 plant derived emulsifier. solid white wax-like product with typical fat-like odour. Fatty alcohols are prepared from fatty acids by esterification and catalytic hydrogenation. fatty alcohols have a wide range of uses as ingredients in lubricants, resins, perfumes and cosmetics. , emollients, emulsifiers and thickeners in ointments of various sorts and are widely used as a hair coating in shampoos and hair conditioners. also used as a consistency-giving factor in cosmetics and personal care creams and lotions. fatty alcohols are emulsifiers and emollients to make skin smoother and prevent moisture loss. Identical fatty esters are used to improve rub-out of formulas and to control viscosity and dispersion characteristics in cosmetics, personal care products and pharmaceutical ingredients. USES PERSONAL CARE - COSMETIC • Oleyl cetyl alcohol 30/70 - an emollient used in cosmetics, hair, nail, and skin care products. • Oleyl cetyl alcohol 30/70 , a fatty alcohol derived from the saponification of suitable vegetable oils and the resulting fatty acids produced. Stabilizes emulsion and regulates consistency. • Oleyl cetyl alcohol 30/70: used as an emulsifier and thickener in lotions. • Oleyl cetyl alcohol 30/70: derived from coconut and palm oils. This is not a drying alcohol. Used as an emollient and to protect skin from moisture loss. Improving the effects in skin feel or hair feel. • a gentle humectant, lather booster, and emulsifier. In hair products, it is used to smooth and soften the hair cuticle. Oleyl cetyl alcohol 30/70 - a secondary emulsifier that thickens or adds body to lotions. • Oleyl cetyl alcohol 30/70 derived from vegetable extracts and is a natural thickener, emulsifier VEGAN STATUS Vegan suitable PALM DERIVATIVES STATUS Palm present (RSPO - Mass balanced, sustainable) Cetearyl Alcohol, also called Cetyl-Stearyl Alcohol, is the principal raw material used to synthesize cationic, anionic and nonionic surfactant. It also finds wide application in various industries such as plastics, textiles, medicines, food, farming, machinery, commodity chemicals, and mineral floatation. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is a mixture of fatty alcohols consisting predominantly of cetylalcohol and stearyl alcohol. These alcohols conform generally to the formula: Cetyl Alcohol Empirical Formula C16H34O or CH3(CH2)14CH2OH Stearyl Alcohol Empirical Formula C18H38O or CH3(CH2)16CH2OH Vegetable source fatty alcohol derived from sustainable palm and coconut oil fatty alcohols (cetyl and stearyl alcohol) used to thicken and stabilize formulations. Oleyl cetyl alcohol 30/70 imparts an emollient feel to the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 can be used in water-in-oil emulsions, oil-in-water emulsions, and anhydrous formulations--cream, lotion, ointment, body butter, salt scrubs. Oleyl cetyl alcohol 30/70 (Cetearyl) is a blend of cetyl and stearyl fatty alcohols, and is used as to add viscosity and and as a stabiliser in creams and lotions. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is also used as a co-emulsifier and imparts emollient feel and lubricity to the skin. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is suitable for us in Creams, Lotions, Balms, Body Butters, Anhydrous Scrubs and Solid Conditioning Bars. Oleyl cetyl alcohol 30/70 is highly compatible with Conditioning Emulsifier and Veg-Emulse, but can be used with all our emuslifiers. - Add for tightening of time or as styptic. - Are used for dissolution and mixing of ingredients among themselves. - Are used for mitigation of skin. - So-Emulgator from vegetable raw materials. - Add to emulsions to prevent division of components in cosmetic formula - correction (regulator) of viscosity and the stabilizer of creams and lotions of emulsions of M / In - as primary structural surfactant is used in firm structures of deodorants/antiperspirants. - Does not render irritant action, - promotes penetration of nutrients into deeper layers of skin. - Forms moisture-holding film, - possesses disinfecting action. - gives soft pleasant feeling to skin - Promotes binding and deduction in creams, lipstick and other cosmetics of large amount of water. - Softener and stabilizer of emulsions. - strukturoobrazovatel and emolent. - the konditsoner for hair, improves their structure, facilitates combing APPLICATIONS OF Cetyl stearyl alcohol 30-70 Oleyl cetyl alcohol 30/70 for use as an emulsifier, emollient, viscosity controller or dispersant. It can also be used as a chemical intermediate in products such as deodorants and cleaners, in which it improves foaming properties. As a result, you can find cetyl alcohol and stearyl alcohol in a wide range of personal care products, lubricants, resins, cosmetics and more. Lotions, creams, hair shampoos, conditioners, body washes, makeup products. Cetostearyl Alcohol Ethoxylate (C16-18 Alcohol ethoxylate) is also known as Ceteareth, alpha-Ceto Stearyl l-omega-hydroxy-poly (oxy-1,2-ethanediyl), Ceto Stearyl Alcohol Ethoxylated, Polyoxyethylene Ceto Stearyl Alcohol, Polyethylene Glycol Ceto Stearyl Ether. Cetostearyl Alcohol Ethoxylate is white, waxy and solid/flake based on the ethoxylation. More than 10 mole ethoxylate is water soluble and also can dissolve in polar solvents. It is biodegradable surfactants with non-ionic property. Cetostearyl Alcohol Ethoxylate is widely used in various industrial applications in textile, pharmaceutical, chemical and agriculture field. These surfactants are used as wetting agents, emulsifiers, room cleaning solutions, metalworking and leather processing factories. Skin Care: All Creams, Lotions Hair Care: Conditioners, Cream Rinse, Styling Aids Body Care: Creams, Lotions, Salves and Anhydrous Products Use in cosmetics: - we recommend to melt cetearyl alcohol together with oil phase. - additional working conditions refer to the general principles of receiving emulsions of M / In -Cetyl stearyl alcohol 30-70 is applied generally in creams and hair balms. - Active ingredients in antimicrobic preparations. - thickener for shampoos - with - emulsifier for creams, masks for hair - Joins in cosmetic creams, deodorants, depilators, eyelash oils, hairsprays, masks for hair.
OLEYL ERUCATE
OLEYL LACTATE N° CAS : 42175-36-0 Nom INCI : OLEYL LACTATE Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, 9-octadecenyl ester Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau
OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE
L'oléylpropylène diamine est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de divers produits, notamment des produits pharmaceutiques, des cosmétiques et des détergents.
L'oléylpropylène diamine est un liquide incolore et soluble dans l'eau avec une légère odeur semblable à celle de l'ammoniaque.


Numéro CAS : 7173-62-8
Numéro CE : 230-528-9
Nom chimique : N-Oleyl-1,3-propylène diamine
Formule moléculaire : C21H44N2


L'oléylpropylène diamine est un solide blanc ou légèrement jaune à température ambiante, il se transforme en liquide avec une légère odeur d'ammoniaque.
L'oléylpropylène diamine est un composé organique et une diamine de formule C21H44N2.
L'oléylpropylène diamine a été utilisée dans de nombreuses industries.


L'oléylpropylène diamine est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de divers produits, notamment des produits pharmaceutiques, des cosmétiques et des détergents.
L'oléylpropylène diamine est un liquide incolore et soluble dans l'eau avec une légère odeur semblable à celle de l'ammoniaque.


L'oléylpropylène diamine est une diamine aliphatique, ce qui signifie qu'elle contient deux atomes d'azote reliés par une simple liaison.
L'oléylpropylène diamine est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine est largement utilisée dans les agents de flottation minéraux, les adoucisseurs imperméables de fibres, les assistants de teinture, les agents antistatiques, les dispersants de pigments, les agents antirouille, les agents antiagglomérants d'engrais, les additifs d'huile lubrifiante, les germicides, etc.
L'oléylpropylène diamine est utilisée comme catalyseur dans la production d'uréthanes et d'époxy.


L'oléylpropylène diamine a également été utilisée comme lubrifiant en raison de sa non-réactivité avec les cations, présents dans certaines fabrications d'adhésifs.
L'oléylpropylène diamine est largement utilisée dans les agents de flottation minéraux, les adoucisseurs imperméables de fibres, les assistants de teinture, les agents antistatiques, les dispersants de pigments, les agents antirouille, les agents antiagglomérants d'engrais, les additifs d'huile lubrifiante, etc.


L'oléylpropylène diamine est principalement utilisée comme lubrifiants de transport, inhibiteurs de corrosion, collecteurs de flottation, intermédiaires de synthèse de catalyseurs de traitement de l'eau, films, etc.
L'oléylpropylène diamine est utilisée comme émulsifiant dans la fabrication de l'asphalte, comme agent de flottation du minerai et comme dispersant pour certaines peintures.


L'oléylpropylène diamine est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de divers produits, notamment des produits pharmaceutiques, des cosmétiques et des détergents.
L'oléylpropylène diamine est un intermédiaire important dans l'industrie chimique et a été utilisée dans diverses expériences en laboratoire ces dernières années.


L'oléylpropylène diamine est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'oléylpropylène diamine sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique).


L'oléylpropylène diamine peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique.
Utilisations répandues par les travailleurs professionnels
L'oléylpropylène diamine est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux et produits de lavage et de nettoyage.


L'oléylpropylène diamine est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction et exploitation minière.
L'oléylpropylène diamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement d'oléylpropylène diamine sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation en extérieur et en intérieur comme auxiliaire technologique.


L'oléylpropylène diamine est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits de lavage et de nettoyage et fluides hydrauliques.
Le rejet dans l'environnement de l'oléylpropylène diamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'oléylpropylène diamine est utilisée dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, produits chimiques de traitement de l'eau et produits de lavage et de nettoyage.


L'oléylpropylène diamine est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'oléylpropylène diamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Les utilisations et applications de l'oléylpropylène diamine comprennent : Inhibiteur de corrosion pour les fluides de travail des métaux ; émulsifiant de bitume pour joints de dessous de voiture; intermédiaire chimique; détergent à essence; agent de flottation ; agent anti-décantation pour formulations de peinture; agent de durcissement époxy; durcisseur époxy; bactéricide; dispersant dans le traitement de l'eau, le rinçage des pigments, la flottation du minerai ; additif pour gaz, graisse et fioul


L'oléylpropylène diamine est un intermédiaire utilisé dans l'industrie des champs pétrolifères et du nettoyage.
L'oléylpropylène diamine, également connue sous le nom de N-oléyl-1,3-diaminopropane, fonctionne comme tensioactif nettoyant, inhibiteur de corrosion, agent dispersant et à des fins d'émulsification.


L'oléylpropylène diamine est similaire à Duomeen O.
L'oléylpropylène diamine est principalement utilisée comme agents de flottation minéraux, additifs lubrifiants, émulsifiant d'asphalte, additifs de revêtement, agent imperméable, intermédiaire chimique, etc.


L'oléylpropylène diamine est utilisée comme lubrifiant, additif pétrolier, catalyseur pour l'uréthane et l'époxy, les peintures et revêtements, le traitement des pigments, le nettoyage industriel et le nettoyage des métaux.
Le rejet dans l'environnement d'oléylpropylène diamine peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'oléylpropylène diamine est utilisée dans les domaines suivants : exploitation minière.
L'oléylpropylène diamine fonctionne comme un inhibiteur de corrosion, un stabilisant, un agent floculant, un film, un tensioactif nettoyant, un intermédiaire chimique, un agent dispersant et un émulsifiant.


L'oléylpropylène diamine est idéale dans les applications de lubrifiant de chaîne, de nettoyage industriel et institutionnel et de nettoyage des métaux.
L'application de l'oléylpropylène diamine est principalement utilisée dans les émulsifiants d'asphalte, les additifs lubrifiants, les agents de flottation minéraux, les liants, les agents imperméabilisants, les inhibiteurs de corrosion, etc.


L'oléylpropylène diamine peut être utilisée comme agent antistatique.
L'oléylpropylène diamine peut être utilisée comme agent inhibiteur de corrosion.
L'oléylpropylène diamine peut être utilisée comme agent dispersant, agent émulsifiant.


L'oléylpropylène diamine est utilisée comme agent antistatique.
L'oléylpropylène diamine est utilisée comme agent émulsifiant et agent dispersant.
L'oléylpropylène diamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion et lubrifiant.


Applications de l'oléylpropylène diamine : lubrifiant, additif pétrolier, catalyseur pour uréthanes et époxy, lubrifiants pour chaînes, intermédiaires chimiques, nettoyage industriel et institutionnel, nettoyage des métaux, additif pour carburant



FONCTIONS DE L'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
*Surfactant (cationique),
*Agent nettoyant,
*Un inhibiteur de corrosion,
*Dispersant,
*Cinéaste,
*Stabilisateur,
*Intermédiaire chimique,
*Agent coalescent,
*Surfactant



PROPRIÉTÉS DE L'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine est un solide blanc ou légèrement jaune à température ambiante, elle se transforme en liquide avec une légère odeur d'ammoniac lorsqu'elle est chauffée, est soluble dans certains types de solvants organiques, non soluble dans l'eau.
L'oléylpropylène diamine est un composé organique de basicité et peut produire des sels réagissant avec l'acide et réagira avec le dioxyde de carbone s'il est exposé à l'air.



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine est généralement synthétisée par la réaction de l'oléylamine avec le 1,3-dichloropropane.
La réaction s'effectue sous atmosphère inerte et nécessite l'utilisation d'un catalyseur, tel que le palladium ou le platine.
La réaction est généralement effectuée à des températures allant jusqu'à 150 °C et l'oléylpropylène diamine est ensuite purifiée par distillation.



APPLICATIONS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
L'oléylpropylène diamine a été utilisée dans diverses applications de recherche scientifique, notamment comme substrat pour les réactions enzymatiques, comme modèle pour les systèmes d'administration de médicaments et comme plate-forme pour la synthèse peptidique.
L'oléylpropylène diamine a également été utilisée comme réactif dans la synthèse de polymères et comme intermédiaire dans la synthèse d'autres composés organiques.
De plus, l'oléylpropylène diamine a été utilisée comme tensioactif dans les formulations cosmétiques et comme stabilisant dans les détergents.



MÉCANISME D'ACTION DE L'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
Le mécanisme d’action de l’oléylpropylène diamine n’est pas entièrement compris.
On pense que l'oléylpropylène diamine interagit avec la membrane cellulaire, entraînant des modifications de la perméabilité et/ou de la structure de la membrane.
Cette interaction peut être responsable de la capacité de l'oléylpropylène diamine à moduler l'activité des enzymes, ainsi que de sa capacité à agir comme tensioactif.



ORIENTATIONS FUTURES DE L'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
Les applications potentielles de la N-Oleyl-1,3-propanediamine sont nombreuses et variées.
À mesure que les recherches se poursuivent, il est probable que de nouvelles applications pour ce composé seront découvertes.

Certaines orientations futures potentielles de la recherche comprennent : des recherches plus approfondies sur son mécanisme d'action, son potentiel en tant que système d'administration de médicaments et sa capacité à moduler l'activité enzymatique.

De plus, la recherche sur son potentiel en tant qu’agent antioxydant et cardioprotecteur pourrait donner des résultats prometteurs.
Enfin, des recherches plus approfondies sur son potentiel en tant que tensioactif et stabilisant pourraient conduire à des formulations nouvelles et améliorées de détergents et de cosmétiques.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OLEYL PROPYLÈNE DIAMINE :
Poids moléculaire : 324,6 g/mol
XLogP3-AA : 7.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 19
Masse exacte : 324,350449412 g/mol
Masse monoisotopique : 324,350449412 g/mol
Surface polaire topologique : 38 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 23
Frais formels : 0
Complexité : 226
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
N° CAS : 7173-62-8
No ONU : 2922
Formule moléculaire : C21H44N2
InChIKeys : InChIKey=TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Poids moléculaire : 324,58746
Masse exacte : 324,59
Numéro CE : 230-528-9

PSA : 38,05000
XLogP3 : 7,05350
Densité : 0,851 g/cm3
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 257,5 ºC
Indice de réfraction : 1,464
Numéro CAS : 7173-62-8
Nom du produit : N-oléyl-1,3-propanediamine
Formule moléculaire : C21H44N2
Poids moléculaire : 324,6 g/mol
Nom IUPAC : N'-[(Z)-octadec-9-enyl]propane-1,3-diamine
InChI : InChI=1S/C21H44N2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20-23-21-18- 19-22/h9-10,23H,2-8,11-22H2,1H3/b10-9-
Clé InChI : TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
SMILES isomères : CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCNCCCCN
SOURIRES : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Autre numéro CAS : 7173-62-8
Description physique : Liquide

Point d'ébullition : 435,6 ± 28,0 °C (prévu)
Densité : 0,851 ± 0,06 g/cm3 (prévu)
pression de vapeur : 0,002 Pa à 20 ℃
pka : 10,67 ± 0,19 (prédit)
Solubilité dans l'eau : 36 mg/L à 23 ℃
LogP : 0
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : N-OLEYL-1,3-PROPYLENEDIAMINE
FDA UNII : 54XL96S8SY
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-oléyl-1,3-propanediamine (7173-62-8)
Poids moléculaire : 324,59
Formule moléculaire : C21H44N2
SOURIRES canoniques : CCCCCCCCC=CCCCCCCCCNCCCN
Clé InChI : TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Point d'éclair : 257,5 ºC
Densité : 0,851 g/cm³
Numéro CE : 230-528-9
Masse exacte : 324,35000

Numéro CAS : 7173-62-8
Poids moléculaire : 324,58700
Densité : 0,851 g/cm3
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C21H44N2
Point de fusion : N/A
FDS : N/A
Point d'éclair : 257,5 ºC
Densité : 0,851 g/cm3
Point d'ébullition : 435,6 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C21H44N2
Poids moléculaire : 324,58700
Point d'éclair : 257,5 ºC
Masse exacte : 324,35000
PSA : 38,05000
LogP : 7,05350
Indice de réfraction : 1,464



PREMIERS SECOURS de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Imbiber avec un matériau absorbant inerte.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OLEYL PROPYLENE DIAMINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
N-oléyl-1,3-propanediamine
7173-62-8
N'-[(Z)-octadéc-9-ényl]propane-1,3-diamine
n-oléyl-1,3-propylènediamine
(Z)-N-9-octadécénylpropane-1,3-diamine
N-OLEYL-1,3-DIAMINOPROPANE
1,3-propanediamine, N1-(9Z)-9-octadécène-1-yl-
54XL96S8SY
1,3-propanediamine, N-(9Z)-9-octadécényl-
1,3-propanediamine, N-9-octadécényl-, (Z)-
1,3-propanediamine,N1-(9Z)-9-octadécène-1-yl-
Dinoram O
Radiamine 6572
Lilamine 572
Kemamine D 989
Adogène 572
Diamètre 11
N-oléyl propane diamine
N-[(9Z)-octadec-9-én-1-yl]propane-1,3-diamine
UNII-54XL96S8SY
EINECS230-528-9
CE 230-528-9
SCHEMBL197351
DTXSID0027644
TUFJPPAQOXUHRI-KTKRTIGZSA-N
N1-(9Z)-9-octadécène-1-yl-1,3-propanediamine
A837310
Q27261249
N-oléyl-1,3-propanediamine
Oléyl diamino propane
Oléyl-1,3 diaminopropane
N-oléyl-1,3-diaminopropane
N-oléylpropane-1,3-diamine
N-oléyl-1,3-propylènediamine
1,3-propanediamine, N-9-octadécényl-, (Z)-
n-[cis-9-octadécényl]-1,3-propanediamine
n-oléyltriméthylènediamine
dicrodamine 1.0
radiamine 6572
diamètre 11
n-(3-aminopropyl)oléylamine
dîner o
n-oléyl-1,3-propylènediamine
oléylaminopropylamine
n-oléyl-1,3-propanediamine
kémamine d 989
lilamine 572
n-oléyl-1,3-propyldiamine
n-oléyl-1,3-propylène
n-oléyl-1,3-diaminopropane
lilamine572
duomeen ol
bœuf duomeen
1,3-propanediamine, n-9-octadécényl-, (z)- (8ci)
3-(oléylamino)propylamine
adogène 572
oléyltriméthylènediamine
n-oléyl propane diamine
1,3-propanediamine,n-(9z)-9-octadécényl- (9ci)
fentamine da-o
diamine olb
n-(9-octadécényl)-1,3-propylènediamine
diamètre 11c
7173-62-8
230-528-9
(Z)-N-9-OCTADÉCÉNYLPROPANE-1,3-DIAMINE
1,3-PROPANEDIAMINE, N1-(9Z)-9-OCTADECEN-1-YL-
1,3-PROPANEDIAMINE, N-9-OCTADÉCÉNYL-, (Z)-
ADOGÈNE 572
DIAMÈTRE 11
DINORAM O
KÉMAMINE D 989
LILAMINE 572
N-OLEYL-1,3-PROPYLÈNEDIAMINE
RADIAMINE 6572
3-(oléylamino)propylamine
n-oléyl-1,3-propylènediamine
duomeen ol
diamètre 11
radiamine 6572
dicrodamine 1.0
diamètre 11c
n-(3-aminopropyl)oléylamine
1,3-propanediamine, n-9-octadécényl-, (z)- (8ci)
oléylaminopropylamine
dîner o
n-oléyl-1,3-propylène
adogène 572
n-(9-octadécényl)-1,3-propylènediamine
oléyltriméthylènediamine
n-oléyl propane diamine
fentamine da-o
n-oléyl-1,3-propyldiamine
1,3-propanediamine,n-(9z)-9-octadécényl- (9ci)
n-oléyl-1,3-diaminopropane
kémamine d 989
lilamine 572
bœuf duomeen
n-oléyltriméthylènediamine
diamine olb
n-[cis-9-octadécényl]-1,3-propanediamine
n-oléyl-1,3-propanediamine
lilamine572



OLEYL SARCOSINE
C16 - C18 Triglycerides; Olus Oil & Vegetable Oil cas no: 68956-68-3
OLEYLAMINE 2 EO
Composition: Oleylamine 2 EO Acid thickener Oleylamine 2 EO is used for thickening hydrochloric acid cleaner compositions Oleylamine 2 EO is a nonionic surfactant providing wetting, foam, emulsification and corrosion inhibition and functions primarily as an acid thickener. Oleylamine 2 EO finds application in cleaners used on vertical surfaces such as toilet bowls, dairy, brewery and food processing equipment. Oleylamine 2 EO is used as a viscosifier in acidic medium and cleansers Acid Thickener Our product range includes a wide range of acid thickener and oleyl amine ethoxylate. By keeping track with the latest market development, we introduce high quality 2-2.5 % Dosage Acid Thickener for HCL that gives long term viscosity stability. The offered thickener is processed using optimum quality chemical compounds and cutting edge technology in line with industry standards. Our provided thickener is tested on different parameters so as to deliver qualitative product at clients’ end. Moreover, clients can avail this thickener from us at nominal prices. Features: Longer shelf life Accurately processed High purity Description ATAMAN CHEMICALS offers acid thickener especially used in the manufacturing of toilet cleaners . Oleylamine 2 EO very effectively thickens hydrochloric acid at a very low dosage of 2% - 2.5%. Oleylamine 2 EO also gives long term viscocity and provides 90% corrosion inhibition in HCl Acid . General Characterstics :- Appearance @ 25 Deg C Yellow to Brownish Viscous Liquid Chemical Description - Ethoxylated Amines Moisture - 1% Max Active Content - 99% Min Density - 0.90 Approx Special Features Easy Dispersion in aqueous systems. Works at very low dosage of 1.8% to 2.5 %. Gives very good consistency in Toilet Cleaner. Very easy to make . Excellent thickness of Toilet Cleaner Formed. Instructions for Use Hydrochloric Acid ( HCl ) should be of 33% Purity Min and should be Iron Free. HCl Acid should not be very dark yellow in colour. Wear Safety Masks and Gloves during manufacturing of Toilet Cleaner. Use only Acid Stable colours , for example use Acid Blue for blue color. Procedure for Use: (For Making 100 kg Toilet Cleaner Batch) First take 68 Kg Water in the reactor. Now add 2 kg Oleylamine 2 EO in the water and stirr well for 10 minutes. Now while stirring continuously , add 30 kg HCL of atleast 33% Purity. Continue stirring for 10 minutes so that acid thickener gets mixed completely in the solution. Now you can add any acid stable colour as per your choice . You can adjust dosage of Oleylamine 2 EO as per the thickness required. Storage and Handling: The product can be stored at ambient temperature for two years. Product properties *) Active substance content: about 100 % Appearance at 25 °C: yellowish to brownish liquid pH (DIN EN 1262), 1 % aqueous solution, 20 °C: 9 – 11 Solubility at 20 °C 1 % in water: turbid 10 % in mineral oil: clear 10 % in xylene: clear 10 % in glycol: turbid Density (DIN 51757) at 50 °C: 0.89 g/cm³ Viscosity (DIN 53015) at 50 °C :approx. 35 mPas Refractive index (DIN 53491) at 50 °C: approx. 1.463 Pour point (DIN/ISO 3016): approx. 15 °C Flash point (DIN/ISO 2592): > 200 °C Alkaline number (mg KOH/1 g amine): 156 - 164 Remarks: Product must be homogenized at 30 – 40 °C before use. POE OLEYL AMINE ETHOXYLATE Oleylamine with 2 mol EO is used as thickener for HCl and Phosphoric acid based systems. Oleylamine 2 EO is a compound of non-ionic surfactant and cationic surfactant, which is used in thickening of strong acidic systems, such as toilet cleaner and rust remover Characteristics 1. Excellent thickening effect on strong acid system 2. Small amount added, stable system after thickening 3. Simple use, add at room temperature, can obtain good thickening effect Dosage: 1% - 2.5% Production Process: 1. Add water into the pot first, and slowly add NP 10 (solubilizing essence, making the system more transparent and stable) after stirring, and add pigment after fully dissolved. 2. Slowly add thickener Oleylamine 2 EO under high-speed stirring, and the thickener will disperse into milky liquid in water. 3.Add hydrochloric acid, stir, the liquid slowly thicken and become transparent. 4. Add essence and stir until the product is transparent Note: NP 10 surfactant has been added to the thickener to improve the detergent's decontamination and spreadability. The product has a certain amount of foam to remove the greasy substances in the urine scale ACID THICKENER Acid thickener thickens and increases the viscosity of a range of acid systems including phosphoric, sulfuric, hydrofluoric, citric, oxalic etc. It is a multifunctional material featuring effective thickening, wetting, corrosion inhibition and perfume solubilization. It is especially used in compositions such as toilet bowl cleaners, metal cleaners and brighteners, rust stain removers, denture cleansers, metal descalers, general hard surface cleaners, detergent, disinfectants and other cleaning agents. Slightly combining a strong ionic salt such as sodium chloride with an acid thickener provides an adequate composition viscosity in the preferred concentration range of thickening agent as well as increases viscosity in many cases. ATAMAN CHEMICALS offers a fast acting and reliable acid thickener with exceptional thickening properties. AREAS OF APPLICATIONS Acid bowl cleaners Acid truck cleaners Acidic household cleaners Acidic abrasive cleaners Acid rinse aids Acid metal cleaner Building restoration cleaners Fabric softeners Scale and rust removers Detergent sanitizers Cationic silicone emulsions Peroxide based detergents Hydrogen peroxide bleach products Dye levelling aids Rheological uses Cosmetics Breweries and food processing equipments Other vertical surface cleaners PRODUCT FEATURES Non-toxic Non-irritating High solubility Clear liquid Highly compatible with quaternary biocides Biodegradable Long term stable viscosity Ability to thicken both inorganic and organic acids Better replacement of nonionics used for wetting and perfume solubilization Additional corrosion inhibition Thickens both inorganic and organic acids Easy to solubilize Fatty amine ethyloxylates Surface-active fatty amine ethoxylates are obtained by the action of ethylene oxide on fatty amine. The reaction can be represented in summary simplified form by the following general equation: Fatty amine Ethylene oxide Fatty amine ethoxylate x + y = n number of molecules of ethylene oxide added When ethylene oxide is added to the fatty amines, dihydric alcohols with terminal hydroxyl groups are produced. Under suitable conditions further reactions with these are possible. Moreover, the nitrogen can be quaternized. Fatty amine ethoxylates are in principle basic in nature, they form salts with acids and have an alkaline reaction in aqueous solution. In view of their surface activity they must therefore be classified with the cationic compounds and, like them, they have affinity to fibres and surfaces. Nevertheless, they often behave like nonionic surfactants towards many indicators and also in other applications, and all the more so the longer the added ethylene oxide chain is. Their physical and chemical properties, and especially the surface-active ones, are determined largely by the ratio of the hydrophobic fatty amine radical to the hydrophilic solubilizing polyglycol chains in the molecule. The length of the polyglycol chains is indicated by the number of molecules of ethylene oxide added per molecule of fatty amine and is also known as degree of ethoxylation. Since both the type of initial fatty amine and the amount of ethylene oxide can be chosen arbitrarily, there are two possibilities for modifying the hydrophilic/hydrophobic balance. Both have been employed in producing the Genamin product range. This consists of four groups, each of which is based on a different fatty amine and is distinguished by corresponding code letters: C = Coconut fatty amine saturated C8-C18 fatty amines, predominantly C12-C14 O = Oleylamine predominantly unsaturated C18 fatty amines S = Stearylamine saturated C16-C18 fatty amines T = Tallow fatty amine saturated and unsaturated C16-C18 fatty amines A multistage ethoxylation series is available for each of these amines, and the number of added molecules ofethylene oxide is expressed by an additional suffix, e.g. 080 for 8, 150 for 15 and 250 for 25 moles of ethylene oxide per molecule of fatty amine. The last zero in all suffixes indicates that all grades contain practically 100 % active substance. Common degrees of ethoxylation are Genamin grades with 2, 5, 8, 20 and 25 moles of ethylene oxide. If for special purposes a narrower range is required, this can easily be achieved by formulating corresponding blends of neighbouring products. Sometimes, however, blends of more distant products produce even better effects. The procedure is to use the usual mixing rule and to employ the amine numbers as a basis for calculation. Moreover, when entire production batches are taken, any degrees of ethoxylation can be produced. To obtain completely homogeneous blends, it is preferable to employ temperatures of 50 – 60°C. It is recommended that this temperature should be also maintained when aqueous dilutions are produced. In certain concentration ranges (usually between 70 and 40 % active substance) the occurrence of gelatinous hydrates, which are slow to dissolve in cold water, is avoided. In suitable cases the gel state can be eliminated by adding solubilizers (alcohols, glycols, etc.). These are also appropriate if stable, non-flammable, higher dilutions are to be produced from products that form a turbid solution. In principle the solubility in water rises with increasing degree of ethoxylation. The slightly ethoxylated products are only moderately dispersible at room temperature and therefore form turbid solutions resembling emulsions. The medium and higher-ethoxylated products dissolve to form a clear solution. On the other hand, the solubility in water decreases with rising temperature. Therefore turbidity can occasionally occur even in inherently clear solutions, for example if the recommended working temperature of 50 – 60°C is maintained when dilutions are prepared. This is a reversible physical phenomenon that normally impairs neither further processing nor subsequent use. The solutions become clear again as they cool. Higher-ethoxylated compounds display no turbidity in aqueous solution up to boiling point. However, with these too the temperature limit is depressed to a greater or lesser extent by large quantities of electrolytes, especially neutral salts or alkalis.
OLUS OIL
EINECS 232-313-5 CAS NO:8002-53-7
OMADINE DE SODIUM 40%
Le fongicide Sodium Omadine 40 % est un agent antimicrobien à large spectre très actif qui, lorsqu'il est utilisé aux concentrations recommandées, peut aider à prévenir et à minimiser les problèmes associés à la contamination fongique.
L'omadine de sodium 40% est le dérivé aqueux de sel de sodium à 40% de la pyrithione.
L'omadine sodique à 40 % est incorporée dans certaines peintures et revêtements pour fournir des propriétés antimicrobiennes, aidant à prévenir la croissance des bactéries et des champignons sur les surfaces.

Numéro CAS : 3811-73-2
Formule moléculaire : C5H6NNaOS
Poids moléculaire : 151,16
Numéro EINECS : 223-296-5

Sodium Omadine, 3811-73-2, Pyrithione de sodium, Sodium (2-pyridylthio)-N-oxyde, Pyrithione sel de sodium, Omadine sodique, PYRITHIONE SODIUM, 2-Pyridinethiol-1-oxyde sel de sodium, sodium (1-oxydopyridin-1-ium-2-yl)sulfanide, MFCD01941547, 2-Mercaptopyridine 1-oxyde de sodium sel, DTXSID3042390, 2-Mercaptopyridinen-oxyde de sodium, 2-Mercaptopyridine N-oxyde (sodium), Tomicide s, 1-Hydroxy-2-pyridinethione sel de sodium, 6L3991491R, Topcide 280, 2-Pyridinethiol, 1-oxyde, sel de sodium (1 :1), 2-pyridinethiol 1-oxyde de sodium sel, 2-sulfidopyridine 1-oxyde de sodium, NSC-4483, omadine de sodium (VAN), AL-02725, pyrithione de sodium (VAN), 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sel de sodium, 2(1H)-pyridinethione, 1-hydroxy-, sel de sodium, 2-mercaptopyridine n-oxyde de sodium, Prestwick_78, NSC 4483, EINECS 223-296-5, sodium, (2-pyridylthio)-, N-oxyde, sodium, (2-pyridinylthio)-, N-oxyde, 2-pyridinethiol, N-oxyde, sel de sodium, (1-hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, AI3-22596, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sel sodique anhydre, SCHEMBL3101261, CHEMBL2364542, DTXCID1022390, PYRITHIONE DE SODIUM [INCI], AMY3577, WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M, UNII-6L3991491R, Sel de N-hydroxypyridinethione sodique, PYRITHIONE SODIQUE [OMS-DD], STR00395, Tox21_300128, AKOS000121187, 2-Mercaptopyridine-1-oxyde de sodium, AC-1079, HY-125785A, Pyridine-2-thiol 1-oxyde, sel de sodium, NCGC00254107-01, SY061676, CAS-3811-73-2, CS-0129647, M0632, M2841, 2-Mercaptopyridine Sel de N-oxyde de sodium, 95%, 2-Mercaptopyridine Sel de N-oxyde de sodium, 98%, 2-PYRIDINETHIOL-1-OXYDE, SEL DE SODIUM, EN300-18847, 2-Mercaptopyridine-N-oxyde de sel de sodium hydraté, EC 223-296-5, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96%, (1-Hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, tech., W-106499, Q27265081, Z90667629, 2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96,0% (NT), SEL DE SODIUM DE 1-HYDROXY 2(1H)-PYRIDINE, THIONE,Mercaptopyridine n-oxyde de sodium, Sel de sodium N-hydroxypyridinethione,EBD41219,STR00395,Tox21_300128,AKOS000121187,sodium1-, oxydopyridine-1-ium-2-thiolate,2- ercaptopyridine-1-oxyde sel de sodium,AC-1079,HY-125785A,Pyridine-2-thiol 1-oxyde, sel de sodium, NCGC00254107-01, CAS-3811-73-2, CS-0129647,M0632,M2841,Sodium, (2 pyridylthio)-, N-oxyde (7CI),2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, 95%,EC 223-296-5,2-Mercaptopyridine N-oxyde de sodium sel, >=96%,(1-Hydroxy-2-pyridinethione), sel de sodium, tech.,2- Sel de n-oxyde de sodium de mercaptopyridine, anhydre,W-106499,Q27265081,2-mercaptopyridine N-oxyde de sel sodique, >=96,0% (NT),Pyridine-2-thiolate de sodium-N-oxyde, solution aqueuse à 40%,Solution de sel de sodium N-oxyde de 2-mercaptopyridine, ~ 40% dans H2O, brun très foncé,Sodium 2-pyridinethiol-1-oxyde, sel de sodium 2-Mercaptopyridine-N-oxyde,,2-Pyridinethiol-1-oxyde de sodium sel, N-Hydroxy-2-pyridinethione sel sodique,Omadine sodique, Omadine sodium 40%, pyrithione sodique, 2-Pyridinethiol, Sel de sodium de 1-hydroxy-2-pyridinethione, sel de sodium de 2-hydroxy-2(1H)-oxyde de sodium, sel de sodium de 2-pyridinethiol-1-oxyde, sel de sodium de pyrithione, 2-mercaptopyridine-N-oxyde, 1-hydroxypyridine-2-thione, 2-pyridinethiol-1-oxyde (n° CAS 1121-31-9), 1-hydroxy-2(1H)-pyridinethione (n° CAS 1121-30-8), NaPT, Sodi, UT900000, ODADINE DE SODIUM, THIONE (RÉACTIF), Pyrithion de sodium, PYRITHIONE DE SODIUM, PYRITHIONE SODIQUE, SEL DE SODIUM DE PYRITHIONE, Pyrithione de sodium (NaPT), Sodium (2-pyridylthio)-N-oxyde ( 3811-73-2), 15922-78-8 : Pyrithione sodique, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethionato sodique, 1-Hydroxy-2(1H)-pyridinethione, sel de sodium, AL02725, Omacide 24, Omadine sodique, SQ 3277, Sel de sodium de 1-hydroxy-2 (1H)- pyridinethione [Français], Sodium 1-hydroxypyridine-2-thione

Le fongicide Sodium Omadine 40 % est homologué auprès de l'Agence de protection de l'environnement des États-Unis en vertu de la loi fédérale sur les insecticides, les fongicides et les rodenticides (FIFRA), pour une utilisation dans le travail des métaux, les concentrés de coupe, de refroidissement et de lubrification et les fluides d'utilisation finale.
L'Omadine Sodium 40% aide à contrôler la croissance de la levure Malassezia, qui est associée aux pellicules.
L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans diverses applications industrielles où des propriétés antimicrobiennes sont requises.

Cela inclut son utilisation dans les formulations de revêtements, de peintures et d'autres matériaux.
Dans certaines formulations, l'omadine sodique à 40 % peut servir de conservateur, aidant à prévenir la croissance de micro-organismes dans des produits comme les peintures et les adhésifs.
Sodium Omadine 40% est généralement compatible avec une gamme de formulations, mais son efficacité et sa stabilité peuvent dépendre du produit spécifique et des conditions d'utilisation.

Les produits contenant de l'omadine sodique font l'objet d'une surveillance réglementaire, et leur utilisation et leur concentration peuvent être régies par des réglementations et des directives locales.
Le fongicide Sodium Omadine 40% d'Arxada est une pyrithione de sodium.
Le fongicide Sodium Omadine 40% offre une bonne protection à court terme contre les bactéries et les champignons.

Aux États-Unis, l'utilisation d'un agent antimicrobien dans une demande pour laquelle elle n'est pas enregistrée par l'EPA constitue une violation de la loi fédérale.
Sodium Omadine 40% est une solution aqueuse fongicide à 40% de teneur active, sans formaldéhyde, au pH stable, conçue pour les concentrés et une utilisation en réservoir.
Évitez de l'utiliser dans les applications de meulage de la fonte.

L'omadine sodique 40% est un agent antifongique à large spectre et est efficace contre de nombreux champignons (levures et moisissures) que l'on trouve couramment dans les systèmes de fluides de travail des métaux et constitue un excellent choix pour une utilisation comme additif au bord des réservoirs.
L'omadine sodique 40% est un composé chimique couramment utilisé comme agent antimicrobien à large spectre.
L'ingrédient actif de l'omadine sodique est le 2-pyridinethiol-1-oxyde, communément appelé pyrithione.

L'omadine sodique 40% est efficace contre un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries et les champignons.
L'Omadine Sodium 40% fait référence à une solution dans laquelle l'ingrédient actif, la pyrithione de sodium, est présent à une concentration de 40%.
Cette solution est souvent utilisée dans diverses applications, telles que la formulation de produits antimicrobiens, notamment les shampooings, les savons et les désinfectants industriels.

L'omadine sodique 40% est connue pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'Omadine de Sodium 40% peut inhiber la croissance des bactéries et des champignons, ce qui la rend efficace dans les produits conçus pour l'hygiène et la désinfection.
L'omadine sodique 40%, en particulier à des concentrations plus faibles, est couramment utilisée comme ingrédient actif dans les shampooings antipelliculaires.

En plus des shampooings antipelliculaires, l'Omadine de sodium 40% peut être incluse dans certains produits de soins de la peau, tels que les savons et les lotions, pour conférer des effets antimicrobiens.
L'omadine sodique 40 % peut être utilisée dans les traitements textiles pour fournir des propriétés antimicrobiennes aux tissus, réduisant ainsi la croissance des bactéries et des champignons responsables des odeurs.
Certains produits de soins personnels, y compris les nettoyants pour le corps et les désinfectants pour les mains, peuvent contenir de l'omadine sodique comme agent antimicrobien.

L'omadine sodique à 40 % a été explorée pour son utilisation potentielle dans les applications de traitement de l'eau afin de contrôler la croissance des micro-organismes dans les systèmes d'eau.
Certains produits en plastique et en polymère peuvent incorporer de l'omadine sodique à 40 % pour fournir des propriétés antimicrobiennes, en particulier dans les applications où la croissance microbienne pourrait être une préoccupation.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans la formulation d'adhésifs et de mastics pour empêcher la croissance de micro-organismes, contribuant ainsi à la stabilité du produit.

Dans l'industrie du cuir, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les traitements pour fournir des effets antimicrobiens, aidant à préserver et à protéger les produits en cuir.
L'omadine sodique 40% a été explorée pour son utilisation potentielle dans les traitements de préservation du bois, où elle pourrait contribuer à prévenir la pourriture causée par les champignons et les bactéries.
L'omadine sodique 40% peut être incorporée dans les fluides de travail des métaux pour contrôler la croissance des micro-organismes, en maintenant la qualité des fluides.

Dans certaines applications, l'omadine sodique à 40 % est utilisée pour protéger le cuivre et les alliages de cuivre de la corrosion causée par les micro-organismes.
L'omadine sodique à 40 % peut faire partie des formulations de désinfectants et d'assainisseurs, contribuant ainsi à leur efficacité antimicrobienne.
Dans les produits vétérinaires, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans certaines formulations, telles que les shampooings pour animaux de compagnie, pour traiter les affections cutanées et contrôler la croissance microbienne.

L'omadine sodique à 40 % a été étudiée pour son utilisation potentielle dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement afin de contrôler l'encrassement microbiologique.
L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière pour contrôler la croissance microbienne dans divers processus.
L'omadine sodique 40% est largement utilisée comme biocide, ce qui signifie qu'elle a la capacité de tuer ou d'inhiber la croissance de divers micro-organismes, notamment les bactéries, les champignons et les algues.

Dans l'industrie maritime, l'omadine sodique à 40 % est utilisée dans les revêtements antifouling pour empêcher la croissance d'organismes marins sur les coques des navires, réduisant ainsi la traînée et la consommation de carburant.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour contrôler la croissance microbienne à divers stades de la production de papier.
L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans le traitement de l'eau de refroidissement pour prévenir la formation de biofilms, d'algues et d'autres micro-organismes qui peuvent avoir un impact sur l'efficacité des systèmes de refroidissement.

L'omadine sodique à 40 % a été étudiée pour son utilisation potentielle dans la préservation des réservoirs, en particulier dans la prévention des problèmes microbiens dans les réservoirs d'eau.
Dans les procédés de récupération assistée de l'huile, l'omadine sodique à 40 % peut être envisagée pour contrôler la croissance microbienne et maintenir la qualité des fluides.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les procédés pétrochimiques pour inhiber l'encrassement microbien et la dégradation de l'équipement.

L'omadine sodique 40 % peut trouver des applications dans l'agriculture, y compris la conservation des produits agricoles et le contrôle des contaminants microbiens en milieu agricole.
L'omadine de sodium 40 % peut être ajoutée aux fluides de coupe des métaux pour éviter la contamination microbienne et maintenir la stabilité des fluides pendant les processus d'usinage.
Dans le secteur pétrolier et gazier, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les fluides de forage et les fluides de complétion pour contrôler la croissance microbienne dans les opérations pétrolières.

L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans certains produits biomédicaux et de soins de santé, tels que les formulations de soins des plaies, où des propriétés antimicrobiennes sont souhaitées.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements pour les chaussures et les textiles afin de conférer des propriétés antimicrobiennes, réduisant les odeurs et la croissance microbienne.
L'omadine de sodium 40 % est appliquée dans les revêtements de bois pour protéger contre la pourriture causée par les champignons et les bactéries, en particulier dans les environnements extérieurs ou humides.

Dans l'industrie de la construction, l'omadine sodique 40% peut être incorporée dans les additifs pour béton afin d'empêcher la croissance de micro-organismes sur les surfaces.
L'omadine sodique à 40 % est efficace pour contrôler la croissance des moisissures et du mildiou dans diverses applications, telles que les matériaux de construction et les produits ménagers.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les systèmes à base d'eau, tels que les peintures et les adhésifs, pour prévenir la contamination microbienne et prolonger la durée de conservation de ces produits.

L'omadine sodique 40% trouve des applications dans l'industrie métallurgique pour la préservation des fluides de travail des métaux et la prévention de la dégradation microbienne.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans l'industrie des polymères pour contrôler la contamination microbienne dans les formulations de polymères.
L'omadine de sodium 40% possède une solubilité élevée dans l'eau, une activité élevée et des propriétés non irritantes et non sensibilisantes.

Point de fusion : -25 °C
Point d'ébullition : 109 °C
Densité : 1.22
pression de vapeur : 0-0Pa à 25°C
Indice de réfraction :1.4825
Température de stockage.. Hygroscopique, -20°C Congélateur, Sous atmosphère inerte
solubilité : H2O : 0,1 M à 20 °C, limpide, légèrement jaune
Formulaire : Solution
Couleur : brun très foncé
Eau : Solubilité : 54,7 g/100 mL
Sensible : Hygroscopique
λmax : 334 nm (H2O) (lit.)
Merck : 14,7994
BRN : 4026050
InChIKey : WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M
LogP : -2,38 à 20°C et pH7

L'omadine sodique 40% est utilisée dans les revêtements à base d'eau pour le bois, le métal et d'autres substrats pour inhiber la croissance de moisissures et d'autres micro-organismes.
L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans certaines peintures étiquetées comme peintures anti-moisissure ou anti-moisissure pour les applications intérieures et extérieures.
L'Omadine de sodium 40% peut être incorporé dans les mousses de polyuréthane pour empêcher la croissance de micro-organismes, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les matelas et les coussins.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les revêtements biomédicaux, tels que ceux utilisés dans les dispositifs médicaux, pour fournir une protection antimicrobienne.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les lingettes désinfectantes pour fournir une efficacité antimicrobienne pour le nettoyage et la désinfection des surfaces.
Dans la formulation des liants au latex, l'omadine sodique à 40 % peut être ajoutée pour fournir une protection contre la dégradation microbienne.

L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements pour les tapis et les textiles afin d'empêcher la croissance de bactéries et de champignons responsables des odeurs.
L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications dans les systèmes de purification de l'air pour inhiber la croissance microbienne sur les filtres et les surfaces du système.
L'omadine sodique à 40 % est parfois incluse dans les produits d'entretien ménager, tels que les nettoyants multi-surfaces, pour offrir des avantages antimicrobiens.

L'omadine de sodium à 40 % peut être incluse dans les assainisseurs d'air et les désodorisants pour offrir des avantages antimicrobiens, en particulier dans les formulations conçues pour éliminer les odeurs causées par l'activité microbienne.
L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans les traitements d'humidification pour empêcher la croissance microbienne dans le réservoir d'eau des systèmes d'humidification.
En milieu aquacole, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour contrôler la contamination microbienne des systèmes d'eau et protéger les organismes aquatiques.

L'omadine sodique à 40 % peut être appliquée sur les matériaux de construction, tels que le bois et le métal, pour prévenir la décomposition et la dégradation microbiennes.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les formulations adhésives à base d'eau pour prévenir la contamination microbienne et maintenir les performances de l'adhésif.
L'omadine sodique à 40 % peut être incorporée comme additif dans les revêtements de papier pour fournir une protection antimicrobienne et améliorer la longévité des produits en papier.

L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans certains systèmes de filtration pour empêcher la croissance microbienne sur les médias filtrants, garantissant ainsi l'efficacité du processus de filtration.
Dans l'industrie de la construction, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les scellants à béton pour protéger contre la détérioration microbienne des surfaces en béton.

L'omadine de sodium 40 % est parfois utilisée comme ingrédient actif dans les sprays antimicrobiens pour diverses surfaces, fournissant une barrière protectrice contre la contamination microbienne.
L'omadine de sodium 40% peut être utilisée dans les traitements de fosse septique pour contrôler la croissance des bactéries dans la fosse et prévenir les problèmes d'odeurs.

Utilise:
L'omadine sodique 40% est utilisée dans la conservation de divers fluides industriels, tels que les fluides de travail des métaux, pour prévenir la dégradation microbienne.
L'omadine de sodium 40 % peut être ajoutée aux formulations ou aux revêtements de béton pour prévenir la détérioration microbienne des surfaces de béton.
L'omadine sodique 40 % peut trouver des applications dans l'industrie pétrolière et gazière, en particulier dans les fluides de forage et les fluides de complétion, pour contrôler la croissance microbienne.

L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans certains produits d'entretien ménager, ce qui contribue à leur efficacité antimicrobienne.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les formulations cosmétiques pour ses bienfaits antimicrobiens, en particulier dans les produits conçus pour les peaux sensibles.

L'omadine sodique 40% peut être appliquée sur les chaussures pour inhiber la croissance des bactéries et des champignons responsables des odeurs.
L'omadine de sodium 40 % peut être incluse dans les assainisseurs d'air et les désodorisants pour offrir des avantages antimicrobiens.
Dans les applications vétérinaires, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans certaines formulations telles que les shampooings pour animaux de compagnie pour traiter les affections cutanées.

L'omadine de sodium 40% est utilisée dans les traitements pour humidificateurs afin d'empêcher la croissance microbienne dans le réservoir d'eau.
L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications dans les systèmes de purification de l'air pour inhiber la croissance microbienne sur les filtres et les surfaces du système.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements pour les tapis et les textiles afin d'empêcher la croissance de bactéries et de champignons responsables des odeurs.

En milieu aquacole, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour contrôler la contamination microbienne des systèmes d'eau et protéger les organismes aquatiques.
L'omadine sodique à 40 % peut être appliquée sur les matériaux de construction, tels que le bois et le métal, pour prévenir la décomposition et la dégradation microbiennes.
L'omadine de sodium à 40 % est utilisée dans certaines peintures étiquetées comme peintures anti-moisissure ou anti-moisissure pour les applications intérieures et extérieures.

L'Omadine de sodium 40% peut être incorporé dans les mousses de polyuréthane pour empêcher la croissance de micro-organismes, ce qui le rend adapté à diverses applications, y compris les matelas et les coussins.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les revêtements biomédicaux, tels que ceux utilisés dans les dispositifs médicaux, pour fournir une protection antimicrobienne.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les lingettes désinfectantes pour fournir une efficacité antimicrobienne pour le nettoyage et la désinfection des surfaces.

Dans la formulation des liants au latex, l'omadine sodique à 40 % peut être ajoutée pour fournir une protection contre la dégradation microbienne.
L'omadine de sodium 40 % peut être incorporée dans les produits de lavage de voiture pour prévenir la croissance microbienne et maintenir la propreté des surfaces des véhicules.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les systèmes de refroidissement des moteurs et des machines industrielles afin de prévenir la contamination microbienne et de maintenir l'efficacité du système.

Dans le transport des fluides dans les pipelines, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour prévenir l'encrassement microbien et la dégradation du pipeline.
L'omadine sodique à 40 % peut être incluse dans les désinfectants ménagers pour améliorer leurs propriétés antimicrobiennes pour le nettoyage et la désinfection des surfaces.
L'omadine sodique à 40 % peut trouver des applications en agriculture en tant qu'ingrédient dans certaines pulvérisations ou formulations conçues pour contrôler la croissance microbienne dans la protection des cultures.

Dans la production de plastiques moulés, l'omadine sodique à 40 % peut être utilisée pour fournir une protection antimicrobienne aux produits finis.
L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les déshumidificateurs pour inhiber la croissance microbienne dans les réservoirs d'eau et empêcher la libération de contaminants en suspension dans l'air.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les traitements de surface des métaux pour protéger contre la corrosion et la dégradation microbiennes.

L'omadine de sodium à 40 % peut être considérée comme un additif dans les carburants pour inhiber la croissance microbienne et prévenir les problèmes du système d'alimentation.
L'omadine sodique 40% peut être utilisée dans les revêtements des câbles à fibres optiques afin de prévenir la dégradation microbienne et d'assurer la fiabilité des systèmes de communication.
L'omadine sodique 40 % peut être incluse dans divers produits d'hygiène, tels que les désinfectants pour les mains et les lingettes, pour ses bienfaits antimicrobiens.

L'omadine sodique 40% peut être ajoutée aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour éviter la contamination microbienne, assurant ainsi la stabilité de ces produits.
L'omadine sodique 40 % peut être utilisée dans l'industrie du papier et de la pâte à papier pour contrôler la croissance microbienne à différentes étapes de la production.
L'Omadine Sodium 40% est un ingrédient clé dans de nombreux shampooings antipelliculaires.

L'Omadine Sodium 40% aide à contrôler la croissance de la levure Malassezia, qui est associée aux pellicules.
L'omadine de sodium 40% est utilisée dans divers produits de soins personnels tels que les savons, les nettoyants pour le corps et les lotions pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'omadine de sodium 40 % peut être incorporée dans les textiles et les tissus pour conférer des propriétés antimicrobiennes, réduisant ainsi la croissance des bactéries responsables des odeurs.

L'omadine sodique 40% est utilisée dans les peintures et les revêtements pour prévenir la croissance de moisissures et de mildiou sur les surfaces, en particulier dans les environnements humides.
L'omadine de sodium à 40 % est appliquée dans les traitements du bois pour protéger contre la pourriture causée par les champignons et les bactéries, prolongeant ainsi la durée de vie des produits du bois.
Dans l'industrie maritime, l'omadine sodique à 40 % est utilisée dans les revêtements antisalissure pour empêcher la fixation et la croissance d'organismes marins sur les coques des navires.

L'omadine sodique à 40 % peut être utilisée dans les applications de traitement de l'eau pour contrôler la croissance des bactéries et des algues dans les systèmes d'eau.
L'omadine sodique à 40 % est utilisée dans le traitement de l'eau des tours de refroidissement pour inhiber la croissance des micro-organismes, empêcher la formation de biofilm et maintenir l'efficacité du système.

Profil d'innocuité :
L'omadine sodique 40% n'est pas destinée à être ingérée, et une ingestion accidentelle peut entraîner des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et d'autres problèmes gastro-intestinaux.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques à l'omadine sodique 40%.
Les réactions allergiques peuvent se manifester par une irritation de la peau, des rougeurs, des démangeaisons ou d'autres symptômes.

Les personnes ayant des sensibilités connues doivent prendre des précautions et consulter un médecin si nécessaire.
L'inhalation de poussière ou de vapeurs d'Omadine de sodium à 40 % peut irriter le système respiratoire.
L'omadine sodique 40% est importante pour manipuler la substance dans des zones bien ventilées et pour utiliser un équipement de protection individuelle approprié, tel qu'une protection respiratoire, si nécessaire.

L'Omadine Sodium 40% peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une dermatite ou d'autres affections cutanées.
En cas de contact avec les yeux, il peut provoquer des irritations et des rougeurs.
L'ingestion d'omadine sodique à 40% peut être nocive.


OMNIRAD TPO
Omnirad TPO est un photoinitiateur de type I très efficace et à faible jaunissement utilisé pour initier la polymérisation radicalaire d'oligomères insaturés, par ex. acrylates, après exposition à la lumière UV. Omnirad TPO peut être utilisé en combinaison avec des monomères mono ou multifonctionnels comme diluants réactifs.
Omnirad TPO est un photo-initiateur, utilisé dans de nombreux types d'industries d'encre.

CAS : 75980-60-8
MF : C22H21O2P
MW : 348,37
EINECS : 278-355-8

Omnirad TPO est un photoinitiateur à base d'oxyde de monoacylphosphine qui peut être incorporé dans une variété de matrices polymères pour un durcissement efficace et une stabilité de la couleur de la résine.
Omnirad TPO-L peut être utilisé, après des tests adéquats, dans des formulations de revêtements et d'encres durcissables aux UV à base d'acrylates, pour des substrats tels que le papier, le bois, le métal, les plastiques et le verre.
Afin d'améliorer le durcissement de surface.
Omnirad TPO-L est généralement combiné avec d'autres photoinitiateurs tels que Omnirad 481, Omnirad 73
et Omnirad BP Flake.
Les propriétés du produit formulé dépendront des monomères, oligomères et additifs réactifs réels utilisés.

Omnirad TPO est un photoinitiateur hautement efficace de type radical libre (1) avec absorption dans la plage de longueurs d'onde longues.
En raison de la large plage d'absorption d'Omnirad TPO, le pic d'absorption efficace est de 350 ~ 400 nm, et le pic d'absorption est d'environ 420 nm, ce qui est plus long que celui de l'initiateur conventionnel, après que la lumière peut être générée benzoyle et phosphoryle deux radicaux libres, peuvent initier polymérisation, de sorte que la vitesse de photopolymérisation est rapide, Omnirad TPO a également un effet de photoblanchiment, adapté aux couches épaisses Caractéristiques de durcissement et de revêtement en profondeur sans jaune, avec une faible volatilité, adapté à base d'eau.

Propriétés chimiques du TPO Omnirad
Point de fusion : 88-92 °C (lit.)
Point d'ébullition : 519,6 ± 60,0 °C (prévu)
Densité : 1,12 g/mL à 25 °C (lit.)
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,475(lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage. : Scellé au sec, température ambiante
Solubilité : soluble dans le méthanol
Forme : poudre à cristal
Couleur : jaune clair à jaune à vert
Solubilité dans l'eau : 3,4 mg/L à 20 ℃
λmax : 400 nm (DMF) (allumé)
Stabilité : stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,1 à 23 ℃
Référence de la base de données CAS : 75980-60-8 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Omnirad TPO (75980-60-8)

Les usages
Omnirad TPO peut être utilisé dans la photo-réticulation du composite PMMA, qui peut en outre être utilisé comme isolant de grille dans les transistors à couches minces organiques (OTFT).
Omnirad TPO peut également être utilisé dans la formation de revêtements uréthane-acrylate durcissables aux UV.
Omnirad TPO peut également être utilisé dans la réaction photoinduite pour la formation de composés organophosphine, qui trouvent potentiellement leur utilisation comme ligands avec des catalyseurs et des réactifs métalliques.

Omnirad TPO utilisé pour le système blanc, peut être utilisé pour le revêtement de durcissement UV, l'encre d'impression, l'adhésif de durcissement UV, le revêtement de fibre optique, la résine photosensible, la plaque d'impression de photopolymérisation, la résine de stéréolithographie, le matériau composite, le matériau d'obturation dentaire, etc.

Omnirad TPO est un photoinitiateur, qui est principalement utilisé pour l'encre de sérigraphie, l'encre d'impression lithographique, l'encre d'impression flexo et le revêtement du bois.
Omnirad TPO dans la surface blanche ou à haute pigmentation de dioxyde de titane peut être complètement durci.
Largement utilisé dans une variété de revêtements, en raison de ses excellentes propriétés d'absorption, ce qui rend Omnirad TPO particulièrement adapté à l'encre d'impression sur soie, la lithographie, l'encre d'impression flexo, le revêtement du bois.
Pas de jaunissement du revêtement, faible effet post-polymérisation et pas de résidu.
Omnirad TPO peut également être utilisé pour les revêtements transparents, en particulier pour les produits à faible odeur.
Lorsqu'il est utilisé seul dans des polyesters insaturés de systèmes contenant du styrène, Omnirad TPO a une efficacité d'amorçage élevée.

Pour le système acrylate, en particulier le système coloré, doit généralement être utilisé avec une amine ou un acrylamide, en même temps et un autre composé photoinitiateur, afin d'obtenir le durcissement complet du système est particulièrement adapté pour un faible jaunissement, le durcissement du blanc systèmes et couches de film épais.
Le photoinitiateur Omnirad TPO peut être utilisé en combinaison avec le PDB 240 ou le CBP 393 pour améliorer l'efficacité du durcissement.
Omnirad TPO est le meilleur solvant d'extraction pour les plantes d'hydrocarbures aromatiques pétroliers et est également utilisé comme réactif de formylation dans l'industrie chimique fine.
Omnirad TPO est le meilleur solvant d'extraction pour une usine d'hydrocarbures aromatiques pétroliers ; La solution mixte de N-formylmorpholine et de morpholine (1:1) est le solvant d'extraction d'une usine de méthyléthylcétone.

Synonymes
75980-60-8
Oxyde de diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine
(Diphénylphosphoryl)(mésityl)méthanone
Oxyde de phosphine, diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)-
diphénylphosphoryl-(2,4,6-triméthylphényl)méthanone
EINECS 278-355-8
oxyde de diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine
DTXSID4052502
Oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyldiphénylphosphine
Oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyl diphénylphosphine
UNII-B9EIM2D97X
B9EIM2D97X
Méthanone, (diphénylphosphinyl)(2,4,6-triméthylphényl)-
oxyde de diphényl (2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine
oxyde de triméthylbenzoyl diphénylphosphine
TPO
CE 278-355-8
TPO photoréticulable
Oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyldiphénylphosphine
TMDPO
di(phényl)phosphoryl-(2,4,6-triméthylphényl)méthanone
CHIVACURE TPO
TPO DOUBLECURE
ADDITOL TPO
GÉNOCURE TPO
SCHEMBL27651
CHEMBL3561198
DTXCID8031075
VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-
Tox21_303757
MFCD00192110
AKOS015840661
CS-W009334
NCGC00357056-01
AC-10380
AS-14718
CAS-75980-60-8
LS-106027
Oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyldiphénylphosphine
D3358
FT-0609902
oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyl-diphényl-phosphine
Oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyl-diphénylphosphine
O11728
oxyde de (2,4,6-triméthylbenzoyl)diphénylphosphine
oxyde de diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphore
oxyde de diphényl-2,4,6-triméthylbenzoylphosphine
oxyde de diphényl (2,4,6-triméthylbenzoyl) phosphine
oxyde de diphényl-(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine
OXYDE DE 2,4,6-TRIMÉTHYLBENZOYLDIPHÉNYLPHOSPHINE
Métanona, (difénilfosfinil)(2,4,6-trimétilfénil)-
Oxyde de diphényl(2,4,6-triméthylbenzoyl)phosphine, 97 %
Oxyde de phosphine, diphényl (2,4,6-triméthylbenzoyl)-
Q27274548
OXYDE DE TRIMETHYLBENZOYL DIPHÉNYLPHOSPHINE [INCI]
(DIPHÉNYLPHOSPHINYL)(2,4,6-TRIMÉTHYLPHÉNYL)MÉTHANONE
Lucirine TPO solide (oxyde de 2,4,6-triméthylbenzoyldiphénylphosphine)
O-PHÉNYL PHÉNOL
L'O-phényl phénol, également connu sous son nom IUPAC 2-phénylphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C12H10O.
L'O-phényl phénol appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de phénols et est spécifiquement classé comme bisphénol.
L'O-phényl phénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais on ne s'attend pas à ce qu'il soit persistant dans l'environnement.

Numéro CAS : 90-43-7
Formule moléculaire : C12H10O
Poids moléculaire : 170,21
Numéro EINECS : 201-993-5

L'O-phényl phénol inhibe la croissance des champignons et des bactéries.
L'O-phényl phénol a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
Le préfixe « O- » indique la position du groupe hydroxyle phénolique sur le cycle benzénique.

L'O-phényl phénol a une faible toxicité orale chez les mammifères, une neurotoxine et est un irritant reconnu.
L'O-phényl phénol est efficace à des concentrations aussi faibles que 0,05 % en poids.
L'O-phényl phénol est un ingrédient de Lysol® et a été utilisé comme fongicide dans les émulsions d'amidon, de colle et d'acétate de polyvinyle.

Des solutions diluées ont également été utilisées pour éliminer les lichens du granit.
L'O-phényl phénol, le sel sodique de l'ortho-phényl phénol, est plus soluble.
L'O-phényl phénol et l'orthophénylphénate de sodium (NaOPP) sont des pesticides utilisés commercialement dans l'industrie alimentaire qui se sont avérés cancérogènes pour l'urothélium des rats.

L'O-phényl phénol et son sel soluble dans l'eau, l'orthophénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.
Les deux ont été utilisés dans l'agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et les légumes.
L'O-phényl phénol se compose de deux groupes phénol reliés par un atome d'oxygène.

L'O-phényl phénol a une structure moléculaire où un cycle phénolique est attaché à un autre cycle phénolique par un pont d'oxygène.
L'O-phényl phénol a été utilisé à diverses fins, notamment comme désinfectant, fongicide et bactéricide.
L'O-phényl phénol a des propriétés antimicrobiennes, et ces caractéristiques le rendent adapté aux applications de conservation de certains produits.

L'O-phényl phénol présente une activité antimicrobienne, en particulier contre les bactéries et les champignons.
Cette propriété a conduit à son utilisation dans les milieux agricoles, la transformation des aliments et comme conservateur dans certains produits de consommation.
L'O-phényl phénol est appliqué localement sur la culture, puis rincé, laissant le résidu chimique, l'O-phényl phénol.

La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais l'O-phényl phénol et le SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes (U.S.EPA, 2006).
L'O-phényl phénol est toujours utilisé comme fongicide désinfectant pour les applications industrielles, sur les plantes ornementales et les gazons, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.
L'O-phényl phénol fait partie de la classe des hydroxybiphényles qui est substituée par un groupe hydroxy en position 2.

L'O-phényl phénol est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
L'O-phényl phénol joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agrochimique antifongique.
L'O-phényl phénol dérive d'un hydrure d'un biphényle.

De nombreuses marques et plusieurs normes volontaires limitent les concentrations d'OPP dans les produits finis, en particulier dans les articles textiles, car il existe des alternatives connues pour les porteurs de colorants plus sûrs.
L'O-phényl phénol est également connu sous d'autres noms, notamment le phénylphénol et le 2-phényl phénol.
La formule chimique de l'O-phényl phénol est C₆H₅C₆H₄OH.

L'O-phényl phénol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'O-phényl phénol est plus sélectif que les autres phénols libres, mais produit des effets phytotoxiques.
L'O-phénylphénol, ou o-phénylphénol, est un composé organique.

En termes de structure, l'O-phényl phénol est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'O-phényl phénol est un solide blanc.
L'O-phényl phénol est un biocide utilisé comme conservateur sous le numéro E E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.

Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, l'O-phényl phénol émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Dans le cuir, l'O-phényl phénol est toujours un conservateur privilégié pour une utilisation pendant la production de bleu humide, mais il doit être soigneusement contrôlé pour minimiser les concentrations finales.
Il a été constaté que l'O-phényl phénol provoque des changements cutanés (décoloration) et une irritation des muqueuses.

Dans le passé, l'O-phényl phénol était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.
Cette propriété le rend efficace contre une gamme de bactéries et de champignons.
Dans le passé, l'O-phényl phénol a été utilisé comme désinfectant de surface dans l'industrie alimentaire, en particulier pour le traitement des fruits et légumes afin d'éviter la détérioration et la pourriture pendant le stockage et le transport.

L'O-phényl phénol a été utilisé comme traitement post-récolte pour les fruits et légumes afin de prolonger leur durée de conservation en inhibant la croissance des champignons et des bactéries.
Des inquiétudes ont été soulevées quant aux effets potentiels de l'O-phényl phénol sur la santé, et les organismes de réglementation ont fixé des limites à son utilisation dans certains produits.
Une exposition à long terme ou à des concentrations élevées peut présenter des risques pour la santé, et les directives de sécurité doivent être suivies.

L'O-phényl phénol peut persister dans l'environnement et ses résidus peuvent être détectés dans le sol et l'eau.
Cette persistance soulève des considérations environnementales et a conduit à un examen réglementaire dans certaines régions.
En raison de préoccupations sanitaires et environnementales, l'utilisation de l'O-phényl phénol a diminué dans certaines applications.

En réponse, les industries ont cherché des conservateurs et des agents antimicrobiens alternatifs.
Les efforts continus de recherche et de développement visent à trouver des alternatives efficaces et plus sûres à l'O-phényl phénol, en particulier dans les zones où son utilisation est restreinte.
L'O-phényl phénol est volatil et a une solubilité limitée dans l'eau, tandis que le SOPP n'est pas volatil et est plus soluble dans l'eau.

L'exposition de la population générale peut se produire par voie cutanée, par inhalation ou par voie orale à partir d'un usage résidentiel et par l'ingestion d'aliments traités ou d'aliments qui ont été en contact avec des surfaces ou de l'équipement traités.
L'O-phényl phénol a été détecté dans 40 des 60 bières en canette différentes à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard.
Les apports humains estimés ont été inférieurs aux limites d'apport recommandées.

L'O-phényl phénol est efficacement absorbé par le tractus gastro-intestinal et par la peau, et est éliminé rapidement de l'organisme sous forme de conjugués de glucuronide et de sulfate OPP (Bartels et coll., 1998 ; Cnubben et al., 2002 ; Timchalk et coll., 1998).
Les preuves disponibles suggèrent que l'O-phényl phénol ne s'accumule pas dans le corps ; cependant, de petites quantités d'O-phényl phénol ont été mesurées dans le tissu adipeux humain.
L'O-phényl phénol peut être synthétisé par diverses méthodes, y compris la réaction du phénol avec le benzène en présence de catalyseurs.

La structure chimique de l'O-phényl phénol est constituée d'un cycle phénolique (phénol) avec un groupe phényle supplémentaire attaché à la position ortho, d'où le nom O-phényl phénol.
L'O-phényl phénol présente des propriétés antimicrobiennes en perturbant les membranes cellulaires des micro-organismes, conduisant à leur inactivation.
L'O-phényl phénol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.

L'O-phényl phénol a été utilisé comme conservateur dans l'agriculture, en particulier pour la protection des semences et des cultures.
L'O-phényl phénol aide à prévenir la croissance de champignons et de bactéries qui pourraient autrement endommager les produits agricoles.
Dans l'industrie alimentaire, l'O-phényl phénol a été utilisé comme conservateur sur certains fruits et légumes.

L'O-phényl phénol aide à prolonger la durée de conservation des produits en inhibant la croissance des micro-organismes d'altération.
L'O-phényl phénol a été incorporé dans certains désinfectants et produits de nettoyage en raison de ses propriétés antimicrobiennes.
L'O-phényl phénol contribue à la formulation de produits conçus pour tuer ou inhiber la croissance des bactéries et des champignons sur les surfaces.

L'utilisation de l'O-phényl phénol dans certaines applications, notamment dans l'industrie alimentaire, fait l'objet d'une surveillance réglementaire.
Les autorités réglementaires établissent des niveaux et des lignes directrices acceptables pour assurer la sécurité des consommateurs et de l'environnement.
L'O-phényl phénol a été utilisé dans diverses applications, il y a eu des discussions sur ses préoccupations potentielles en matière de santé et d'environnement.

Comme pour tout produit chimique, il est important de suivre les directives et les réglementations recommandées pour une utilisation en toute sécurité.
L'O-phényl phénol est très soluble dans l'eau, modérément voatile, mais on ne s'attend pas à ce qu'il soit persistant dans l'environnement.
L'O-phényl phénol a été incorporé dans certaines formulations de désinfectants et de nettoyants pour ses propriétés antimicrobiennes, contribuant ainsi à l'efficacité de ces produits.

Dans le cadre de la préservation des artefacts du patrimoine culturel, l'O-phényl phénol a été utilisé comme fongicide pour protéger les objets susceptibles de se détériorer par des champignons.
L'O-phényl phénol a été utilisé comme additif dans les formulations de peinture et de revêtement pour inhiber la croissance des champignons et des algues sur les surfaces peintes.
L'O-phényl phénol a été utilisé dans certaines techniques de chimie analytique.

L'O-phényl phénol peut être utilisé dans les méthodes analytiques pour la détermination de diverses substances.
Dans les procédés de traitement de l'eau, l'O-phényl phénol a été utilisé comme agent antimicrobien pour contrôler la croissance des micro-organismes dans les systèmes d'eau.
L'O-phényl phénol est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des phénols.

L'O-phényl phénol est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
En agriculture, l'O-phényl phénol a été utilisé comme fongicide pour protéger les cultures contre diverses maladies fongiques.
La synthèse de certains colorants peut impliquer l'O-phényl phénol comme matière première ou intermédiaire dans les processus chimiques.

Les études scientifiques en cours se concentrent sur la compréhension du devenir environnemental, des impacts sur la santé et des alternatives potentielles à l'O-phényl phénol, contribuant ainsi à l'avancement des pratiques durables et sûres.
Les organismes de réglementation procèdent à des évaluations des risques afin d'évaluer les risques potentiels associés à l'utilisation de l'O-phényl phénol dans diverses applications.
Ces informations éclairent les décisions réglementaires et les lignes directrices.

Les réglementations concernant l'utilisation de l'O-phényl phénol peuvent varier d'un pays à l'autre.
Différents pays peuvent avoir des réglementations ou des restrictions spécifiques sur son utilisation dans divers produits.
L'O-phényl phénol est principalement utilisé comme fongicide agricole.

L'O-phényl phénol est généralement appliqué après la récolte.
L'O-phényl phénol est un fongicide utilisé pour la cire des agrumes.
L'O-phényl phénol n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement post-récolte dans 4 pays de l'UE.

L'O-phényl phénol aide à prévenir la croissance des champignons sur les plantes, préservant ainsi la qualité des cultures.
L'O-phényl phénol réagit comme un acide organique faible.
Peut réagir avec des substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

L'O-phényl phénol est sulfoné très facilement (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans les réactions exothermiques.
L'O-phényl phénol a été appliqué pour protéger les structures en bois, les meubles et les poteaux électriques contre la pourriture causée par des champignons et d'autres micro-organismes.

Point de fusion : 57-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 282 °C (lit.)
Densité : 1.21
pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | O-phényl phénol
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme, l'acétonitrile, le toluène, l'hexane, la ligroïne, l'éther éthylique, la pyridine, l'éthylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol et les polyglycols.
forme : Flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 °C)
couleur : Blanc
Odeur : près de wh. ou lt. cristaux chamois, douce odeur sucrée de char
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 °C)
limite d'explosivité 1,4 à 9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
LogP : 3,18 à 22,5 °C

L'O-phényl phénol a trouvé des applications dans divers procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes ou de conservation sont souhaitables.
Dans les établissements de santé, l'O-phényl phénol a été utilisé comme désinfectant de surface pour maintenir un environnement hygiénique.
L'O-phényl phénol est facilement dégradé dans les eaux de surface et les mélanges de déchets municipaux, et sa dégradation est d'origine biologique.

Historiquement, l'O-phényl phénol a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques.
Certaines études ont exploré les propriétés antivirales de l'O-phényl phénol, bien que des recherches dans ce domaine soient en cours.
Bien que son utilisation ait diminué dans certains produits de consommation, l'O-phényl phénol peut encore être présent dans certaines formulations, selon les réglementations régionales et le produit.

Dans les établissements de soins de santé, l'O-phényl phénol a été utilisé comme désinfectant de surface dans les hôpitaux et les cliniques pour aider à contrôler la propagation des infections.
L'O-phényl phénol a été utilisé comme inhibiteur de moisissure dans certains matériaux de construction pour empêcher la croissance de moisissures et de mildiou.
Dans l'eau des rivières, le 2-phénylphénol radiomarqué à des concentrations allant de 1,2 à 120 μg/litre a été dégradé à environ 50 % de la concentration initiale en 1 semaine.

L'ajout de chlorure mercurique pour inhiber l'activité biologique a réduit la diminution à seulement 10% après 30 jours.
Dans les boues activées, l'O-phényl phénol radiomarqué à 9,6 mg/litre a été dégradé à 50 % de la concentration initiale en 24 h.
L'O-phényl phénol répond donc aux critères pour être classé comme facilement biodégradable (FAO/OMS, 1999).

L'O-phényl phénol se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en aérosol et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le sel de sodium de l'orthophénylphénol, O-phényl phénol, est un conservateur, utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'O-phényl phénol est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner de la cyclohexénylcyclohexanone.

L'O-phényl phénol a trouvé des applications dans l'industrie des pâtes et papiers, où il peut être utilisé comme agent de contrôle microbiologique.
Dans le cadre de la conservation et de la préservation d'artefacts historiques, l'O-phényl phénol peut être utilisé dans certains traitements pour protéger les objets contre la détérioration biologique.
L'O-phényl phénol a été envisagé pour le traitement de l'eau des piscines afin de contrôler la croissance microbienne, bien que d'autres produits chimiques soient souvent préférés.

Dans certaines applications de recherche biologique, l'O-phényl phénol peut être utilisé dans des environnements contrôlés pour prévenir la contamination.
En plus de ses propriétés fongicides, l'O-phényl phénol a été utilisé comme acaricide en agriculture pour lutter contre les acariens.

L'O-phényl phénol peut être impliqué dans la production de certaines résines thermodurcissables utilisées dans diverses applications industrielles.
En aquaculture, l'O-phényl phénol a été exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau.

Préparation:
L'O-phényl phénol peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
L'O-phényl phénol est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium du 2-hydroxybiphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxybiphényle, les deux étant des additifs alimentaires.

Le résidu de distillation du phénol contient environ 40% de phénolphénol avec les autres composants, y compris le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mixte d'O-phényl phénol est séparée, le vide étant de 53,3 à 66,7 kPa.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'O-phénylphénol.

L'O-phényl phénol a été utilisé dans l'industrie de l'emballage comme traitement de surface pour les matériaux d'emballage afin d'empêcher la croissance de micro-organismes sur les surfaces qui entrent en contact avec les aliments.
En plus de son utilisation comme fongicide et agent antimicrobien, l'O-phényl phénol a été incorporé dans certains produits biocides, contribuant ainsi à leur capacité à contrôler ou à éliminer les micro-organismes nuisibles.
Dans certaines formulations, l'O-phényl phénol a été utilisé comme composant dans les agents imperméabilisants pour les textiles et autres matériaux.

La température a commencé à être réduite à 65-75 °C jusqu'à 100 °C au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 °C.
Ensuite, profitez de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.
Le matériau mélangé (principalement le 2-hydroxy biphényle et le 4-hydroxy biphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène, après refroidissement, précipite d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.

Utilise:
L'O-phényl phénol est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, en tant que produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides ; en tant qu'intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques pour le caoutchouc ; un germicide ; utilisé dans l'emballage alimentaire.
L'O-phényl phénol est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
L'O-phényl phénol est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisé pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.

L'O-phényl phénol peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que la méthode de teinture du support de chloroprène et de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou stabilisateur de chaleur en plastique, tensioactif, etc.
L'O-phényl phénol est principalement utilisé pour préparer de la résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile dans l'industrie. Cette résine est utilisée dans les vernis avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'O-phényl phénol est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.

L'O-phényl phénol peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs, produits chimiques photographiques.
L'O-phényl phénol n'est pas utilisé sur les plantes en croissance car il est trop phytotoxique et il ne semble pas y avoir d'informations publiées sur son métabolisme chez les plantes.
L'O-phényl phénol et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissu, papier, adhésifs et cuir).

L'O-phényl phénol est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis excellent dans l'eau et la stabilité alcaline.
L'O-phényl phénol a des applications en tant que fongicide en agriculture pour protéger les cultures contre les infections fongiques.
L'O-phényl phénol a été utilisé comme agent de préservation du bois pour prévenir la pourriture et la croissance fongique dans les produits de bois traités.

L'O-phényl phénol a été utilisé dans le passé comme conservateur dans certains produits de soins personnels, tels que les savons, les déodorants et les lotions.
L'O-phényl phénol a également été utilisé dans certains désinfectants et produits de nettoyage industriels et ménagers.
L'utilisation de l'O-phényl phénol est réglementée par les autorités sanitaires et environnementales.

Dans certaines régions, son utilisation dans certaines applications peut être restreinte ou soumise à des limites de concentration spécifiques.
L'exposition à des concentrations élevées d'O-phényl phénol peut être nocive.
Il est important de suivre les directives et les réglementations en matière de sécurité lors de la manipulation de produits contenant ce composé.

L'impact environnemental de l'O-phényl phénol, notamment en termes de persistance et de potentiel de bioaccumulation, est un sujet de préoccupation.
La réglementation peut traiter de son utilisation et de son élimination afin de minimiser les risques pour l'environnement.
En raison de considérations réglementaires et de sécurité, il y a eu une tendance à trouver des conservateurs alternatifs, et certaines industries se sont éloignées de l'utilisation de l'O-phényl phénol dans certaines applications.

L'O-phényl phénol est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
L'O-phényl phénol est utilisé comme antiseptique, auxiliaire d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisateur et ignifuge pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.
Détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.

Largement utilisé dans l'impression et la teinture des auxiliaires et des tensioactifs, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisateurs et retardateurs de flamme et d'autres domaines.
L'O-phényl phénol est également utilisé comme sels de sodium et de potassium où la solubilité dans l'eau est importante.
L'O-phényl phénol est utilisé comme colorant intermédiaire, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; pour fabriquer des produits chimiques pour le caoutchouc ; dans l'emballage alimentaire ; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques ; [HSDB] Utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.

L'O-phényl phénol est connu pour ses propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme conservateur et désinfectant dans divers produits.
L'O-phényl phénol est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.
L'O-phényl phénol est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies d'entreposage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.

L'O-phényl phénol peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que la méthode de teinture du support de chloroprène et de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou stabilisateur de chaleur en plastique, tensioactif, etc.
L'O-phényl phénol est principalement utilisé pour préparer de la résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile dans l'industrie.
Cette résine est utilisée dans les vernis avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.

L'O-phényl phénol est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
L'O-phényl phénol peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs, produits chimiques photographiques.

L'O-phényl phénol a été utilisé comme fongicide dans l'agriculture pour protéger les cultures contre les maladies fongiques.
L'O-phényl phénol aide à prévenir la croissance des moisissures et des champignons sur les plantes.
L'O-phényl phénol a été utilisé comme agent de préservation du bois pour prévenir la pourriture et inhiber la croissance des champignons, des moisissures et des insectes dans les produits du bois traités.

L'O-phényl phénol a été utilisé comme désinfectant de surface, en particulier dans les établissements de santé et les espaces publics, pour contrôler la propagation des bactéries et des virus.
L'O-phényl phénol aide à prolonger la durée de conservation des fruits et légumes en empêchant la croissance de micro-organismes qui peuvent causer la détérioration.
L'O-phényl phénol a été inclus dans la formulation de certains désinfectants industriels et domestiques pour fournir des propriétés antimicrobiennes.

L'O-phényl phénol a été utilisé comme traitement pour protéger les tissus et le cuir de la dégradation microbienne.
L'O-phényl phénol est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongiste dans les peintures solubles dans l'eau.
L'O-phényl phénol et son sel de sodium (SOPP) sont utilisés dans le monde entier depuis des décennies comme fongicides et désinfectants.

L'O-phényl phénol est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe polychlorure de vinyle, polyester et autres supports à l'aide d'une méthode de coloration des supports, de tensioactifs, de conservateurs bactéricides, de colorants intermédiaires.
L'O-phényl phénol est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
L'O-phényl phénol est un désinfectant général de surface, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de soins infirmiers, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.

L'O-phényl phénol peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.
L'O-phényl phénol est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.

L'O-phényl phénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.
L'O-phényl phénol a été impliqué dans la production de certains produits chimiques photographiques.
L'O-phényl phénol a été utilisé comme conservateur dans certains produits de soins personnels, tels que les savons, les déodorants et les lotions.

En plus de ses propriétés fongicides, l'O-phényl phénol a été utilisé comme acaricide pour lutter contre les acariens en milieu agricole.
L'O-phényl phénol a été impliqué dans la production de certaines résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de produits moulés et de revêtements.
Dans l'industrie de l'aquaculture, l'O-phényl phénol a été exploré pour son utilisation potentielle dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés pour la pisciculture.

Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'O-phényl phénol a été étudié pour son potentiel d'atténuation de la croissance bactérienne dans les puits de pétrole et les systèmes connexes.
Dans les environnements contrôlés pour la recherche biologique, l'O-phényl phénol peut être utilisé pour prévenir la contamination microbienne.
L'O-phényl phénol a été utilisé comme traitement de surface pour certains matériaux de construction afin d'empêcher la croissance de moisissures et de mildiou.

Certaines études suggèrent que l'O-phényl phénol peut présenter des propriétés antioxydantes, et il a été exploré comme antioxydant dans les produits en caoutchouc.
Dans le cadre de la conservation d'artéfacts historiques, l'O-phényl phénol a été envisagé pour certains traitements visant à protéger les objets contre la détérioration biologique.
Dans les pratiques agricoles, l'O-phényl phénol a été utilisé comme agent de brumisation dans les serres pour contrôler la propagation des agents pathogènes.

L'O-phényl phénol a trouvé des applications dans divers procédés industriels où le contrôle des micro-organismes est essentiel pour l'efficacité de la production.
L'O-phényl phénol a une activité élevée et a une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.
L'O-phényl phénol est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.

L'O-phényl phénol est généralement utilisé comme désinfectant hospitalier et domestique, tandis que le SOPP est utilisé comme fongicide, qui traite après la récolte des agrumes et des légumes pour la prévention des moisissures.
En raison de son utilisation généralisée, y compris de nombreuses applications grand public, le devenir de l'O-phényl phénol dans l'organisme des mammifères a fait l'objet de nombreuses recherches pendant de nombreuses années.

Profil d'innocuité :
L'exposition prolongée ou répétée à l'O-phényl phénol peut avoir des effets néfastes sur la santé, et l'exposition chronique a été associée à certains risques pour la santé.
L'O-phényl phénol peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires par contact ou inhalation.
L'O-phénylphénol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important d'utiliser l'équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants et des lunettes de protection, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
Cela peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et de l'inconfort.
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques ou des sensibilités à l'O-phényl phénol, entraînant des symptômes tels qu'une éruption cutanée ou des problèmes respiratoires.

Risques environnementaux :
L'O-phényl phénol peut avoir des répercussions sur l'environnement.
L'o-phényl phénol est important pour prévenir sa libération dans l'environnement, car il peut être toxique pour les organismes aquatiques et avoir des effets néfastes sur les écosystèmes.
Il existe un potentiel de bioaccumulation de l'O-phényl phénol dans les organismes, ce qui présente un risque pour les niveaux trophiques plus élevés dans la chaîne alimentaire.

En raison des dangers reconnus associés à l'O-phényl phénol, les autorités réglementaires ont imposé des restrictions à son utilisation dans certains produits ou fixé des limites de concentration afin de minimiser les risques pour la santé humaine et l'environnement.
L'O-phényl phénol peut persister dans l'environnement et ses résidus peuvent être détectés dans le sol et l'eau.
Cette persistance soulève des inquiétudes quant aux impacts écologiques potentiels à long terme.

Synonymes:
O-phényl phénol
2-hydroxybiphényle
90-43-7
O-PHÉNYLPHÉNOL
Biphényl-2-ol
2-Biphénylol
o-hydroxybiphényle
2-hydroxydiphényle
o-hydroxydiphényle
Biphénylol
o-phényl phénol
Phénylphénol
Orthophénylphénol
Orthoxénol
o-diphénylol
[1,1'-biphényl]-2-ol
Dowicide 1
Torsite
o-Xénol
o-biphénylol
Preventol L'Extra
Orthohydroxydiphényle
Nectryl
(1,1'-biphényle)-2-ol
La malédiction de l'OPE
O-phényl phénol
Remol TRF
Phénol, o-phényl-
Tétrosine oe
1-hydroxy-2-phénylbenzène
2-Fenylfénol
2-hydroxybifényle
o-Xonal
2-Phényl phénol
Biphényle, 2-hydroxy-
Invalon OP
Anthrapole 73
2-hydroxybiphényle
Usaf ek-2219
1,1'-biphényl-2-ol
Dowicide
Miroir kiwi 277
Hydroxdiphényle
(1,1-biphényl)-2-ol
o-Phénylphénol, qualité cosmétique
Dowicide 1 antimicrobien
Orthophényl phénol
orthohydroxydipbényle
NCI-C50351
Hydroxy-2-phénylbenzène
Nipacide OPP
NSC 1548 (en anglais seulement)
2-hydroxy-1,1'-biphényle
O-phényl phénol-d5
CHEMBL108829
DTXSID2021151
CHEBI :17043
D343Z75HT8
Réf. NSC-1548
Dowicide A
Réf. E231
O-phénylphénate
Phényl-2 phénol
ortho-phénylphénate
Biphényl-2-o1
DTXCID201151
L'hydroxybiphényle
2-Fenylfénol [Tchèque]
Caswell n° 623AA
2 - Hydroxybifényle [Tchèque]
CAS-90-43-7
OPP [pesticide]
O-phényl phénol [BSI :ISO]
CCRIS 1388
Phényl-2 phénol [ISO-Français]
64420-98-0
HSDB 1753 (en anglais seulement)
EINECS 201-993-5
Code des pesticides chimiques de l'EPA 064103
BRN 0606907
Stellisept
Manusept
Rotoline
UNII-D343Z75HT8
O-phényl-phénol
AI3-00062
2-phényl-phénol
Tétrosine OE-N
Amocide (TN)
MFCD00002208
Préventol 3041
ORTOFÉNILFÉNOL
Phénylphénol (ortho-)
O-phénylphénol, 99%
OPP?
PHÉNYLPHÉNOL, O-
WLN : QR BR
ORTHO PHÉNYL PHÉNOL
CE 201-993-5
O-PHÉNYLPHÉNOL [MI]
O-phényl phénol, BSI, ISO
SCHEMBL29811
4-06-00-04579 (Référence du manuel Beilstein)
MLS002415765
O-phényl phénol [ISO]
OFFRE :ER0664
O-PHÉNYLPHÉNOL [INCI]
[1,1''-biphényl]-2-ol
O-phényl phénol [FHFI]
O-phényl phénol [HSDB]
FEMA 3959 (en anglais seulement)
O-phényl phénol, >=99%, FG
NSC1548
O-phényl phénol [CIRC]
ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [MART.]
ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [OMS-DD]
AMY40390
STR07240
Tox21_202415
Tox21_300674
BDBM50308551
ORTHOPHÉNYL PHÉNOL (E 231)
AKOS000118750
Réf. PS-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
O-phényl phénol 100 microg/mL dans de l'acétone
AC-10362
SMR000778031
O-phényl phénol 10 microg/mL dans du cyclohexane
O-phényl phénol 1000 microg/mL dans de l'acétone
O-phényl phénol 10 microg/mL dans de l'acétonitrile
BB 0223993
FT-0654846
Réf. P0200
1,1'-BIPHÉNYL-2-OL ; O-phényl phénol
EN300-19380
Réf. C02499
D08367
Réf. E79453
O-phényl phénol, PESTANAL(R), étalon analytique
Q209467
SR-01000944520
SR-01000944520-1
N° W-100332
Réf. F0001-2206
Z104473674
InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11 (12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13
CH9
O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP)
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est une entité moléculaire organique.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un solide brun clair ou beige.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est soluble dans l'eau, donnant des solutions avec un pH de 12,0 à 13,5.


Numéro CAS : 132-27-4
Numéro CE : 205-055-6
Numéro MDL : MFCD00134130
Numéro E : E232 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O.Na



2-Biphénylate de sodium, (2-biphénylyloxy)sodium, bactrol, D.C.S., dorvicide a, Dowicide, dowicide a, dowizid, mil-du-rid, natriphène, OPP-NA, orphénol, préventolon, Preventol ON extra, [1,1 '-Biphényl]-2-ol, sel de sodium, 2-biphénylol, sel de sodium, ortho-phénylphénate de sodium, 2-phénylphénol sel de sodium, o-phénylphénol de sodium, o-phénylphénol, dérivé de sodium, o-phénylphénoxyde de sodium, biphénylol, sel de sodium, hydroxydiphényle, sel de sodium, phénylphénol, sel de sodium, SOPP, stopmold b, topane, tétrahyate de sel de sodium de O-phénylphénol, biphényl-2-olate de sodium, biphényl-2-olate de sodium hydraté (1:1:4), biphényl-2-olate, [1,1'-biphényl]-2-ol, sel de sodium (1:1), ortho-phénylphénol, sel de sodium, sel de sodium de 2-hydroxybiphényle tétrahydraté, sel de sodium d'o-phénylphénol, (1 ,1'-Biphényl)-2-ol, sel de sodium, sel de sodium de 2-Biphénylol, sel de sodium de 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle de sodium, 2-Hydroxydiphényle, sel de sodium, Sel de sodium de 2-phénylphénol, Bactrol, D.C.S., Dowicide, Dowicide A, Dowicide A & A flakes, Dowicide A Flakes, Dowizid A, Mil-Du-Rid, Mystox WFA, Natriphene, OPP-sodium, orphénol, phénol, o-phényl-, dérivé de sodium, phénylphénol, sel de sodium, Preventol ON & ON Extra, Preventol ON extra, Preventol-ON, (1,1'-biphényl)-2-olate de sodium, 2-biphénylolate de sodium, 2-hydroxydiphényle de sodium, 2-phénylphénate de sodium, 2-phénylphénoxyde de sodium, o-phénylphénate de sodium, o-phénylphénolate de sodium, o-phénylphénoxyde de sodium, sodium o-phénylphényolate, ortho-phénylphénate de sodium, orthophénylphénoxyde de sodium, sodium, (2-biphénylyloxy)-, Stopmold B, Topane, o-phénylphénate de sodium, o-phénylphénol sodique, o-phénylphénol, sel de sodium, 2-biphénylol, sel de sodium, 2-biphénylate de sodium, o-phénylphénate de sodium, o-phénylphénol de sodium, o-phénylphénate de sodium, Na-OPP, orthophénylphénate de sodium, sel de sodium ortho-hydroxybiphényle, sel de sodium d'ortho-phénylphénol, ortho-phénylphénol de sodium, ortho-phénylphénol de sodium phénylphénolate, orthophénylphénoxyde de sodium, SOPP, [CIRC] OPP-NA, dorvicide A, o-phénylphénol, dérivé de sodium, (2-biphénylyloxy)sodium, sel tétrahydraté de 2-hydroxybiphénylsodium, sopp; TAMPON; d.c.s., topane, OPP-NA, bactrol , dowizid, dowicide, dowizida, orphénol, sel de sodium de 2-hydroxybiphényle, sel de sodium d'o-phénylphénol, [1,1′-biphényl]-2-olate de sodium, (1,1′-biphényl)-2-ol, sel de sodium , 2-hydroxydiphényle sodique, o-phénylphénol sodique, o-phénylphénol, sodium, sodium o phénylphénol, 2-phénylphénol de sodium, o-phénylphénate de sodium, [1,1′-Biphényl]-2-ol, sel de sodium (1:1 ), 2-Biphénylol, sel de sodium, [1,1′-Biphényl]-2-ol, sel de sodium, Phénol, o-phényl-, dérivé de sodium, Dowicide A, Dowicide, 2-Hydroxydiphényl sodium, Natriphène, Preventol ON , 2-hydroxydiphényle de sodium, o-phénylphénate de sodium, 2-phénylphénate de sodium, o-phénylphénate de sodium, O-phénylphénoxyde de sodium, Stopmold B, Topane, sel de sodium d'o-phénylphénol, sel de sodium de 2-phénylphénol, SOPP, sel de 2-hydroxybiphényle sodique, 2-biphénylolate de sodium, o-phénylphénol de sodium, Preventol ON extra, Dowicide A Flakes, Mystox WFA , 2-phénylphénoxyde de sodium, Deccosol, sel de o-hydroxybiphényle sodique, 2-phénylphénol de sodium, Bactolyse 74880, additif Microban P 2, 2-phénylphénoate de sodium, Microban P 2, orthophénylphénoxyde de sodium, orthophénylphénol de sodium, Sodium, (2-biphénylyloxy)-, 132-27-4, [1,1'-biphényl]-2-olate de sodium, 2-biphénylate de sodium, o-phénylphénate de sodium, sel de sodium de 2-phénylphénol, natriphène, Ortho-phénylphénate de sodium, Stopmold B, 2-biphénylolate de sodium, Mystox WFA, Preventol ON extra, Dowicide A, 2-phénylphénate de sodium, o-phénylphénate de sodium, o-phénylphénate de sodium, o-phénylphénate de sodium, 2-phénylphénate de sodium, 2 -Sel de sodium de biphénylol, 2-biphénylol, sel de sodium, Bactrol, Dowicide, Orphénol, o-phénylphénol de sodium, o-phénylphénol, sel de sodium, sel de sodium de 2-hydroxybiphényle, Preventol-ON, Dowizid A, 2-hydroxydiphényle de sodium, (1,1'-Biphényle)-2-ol, sel de sodium, biphényle de sodium -2-olate, flocons de Dowicide A, Mil-Du-Rid, sel de sodium d'o-phénylphénol, 2-hydroxydiphényle de sodium, o-phénylphényolate de sodium, (1,1'-biphényl)-2-olate de sodium, KFV9K7N7UI, [1 ,1'-Biphényl]-2-ol, sel de sodium, orthophénylphénoxyde de sodium, D.C.S., o-phénylphénol sodique, OPP-sodium, o-phénylphénate de sodium, Caswell n° 787, sel de sodium d'o-phénylphénol, o-phénylphénol, sodium, Flocons de Dowicide A & A, phénylphénol, sel de sodium, Preventol ON & ON Extra, 2-biphénylate de sodium tétrahydraté, sodium, (2-biphénylyloxy)-, CCRIS 693, NSC-1547, 2-hydroxydiphényle, sel de sodium, Sodium-o-phénylphénol, Sodium-o-phénylphénate, NSC 1547, Sodium 2-Phénylphénol, EINECS 205-055-6, UNII-KFV9K7N7UI, EPA Pesticide Chemical Code 064104, AI3-09076, Phénol, o-phényl-, dérivé de sodium ., O-phénylphénate de sodium tétrahydraté, phénylphénate de sodium, sodium ; 2-phénylphénolate, 2-hydroxybiphényle de sodium, MICROBAN P 2, o-phénylphénate de potassium, 2-BIPHENYLOL, SEL DE SODIUM, TÉTRAHYDRATE, SCHEMBL73034, Ortho-phénylphénol, sel de sodium , DTXSID2021153, CHEBI:82371, KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M, [1,1'-biphényl]-2-olate de sodium, MFCD00002209, O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM [INCI], AKOS006228608, AKOS015913820, O-PHÉNYLPHENOL SEL DE SODIUM [MI], ORTHO-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM [CIRC], AS-81717, SY030153, [1,1'-biphényl]-2-olate de sodium (flocons), CS-0156415, FT-0743610, P0202, (1,1'-Biphényl)- 2-ol, sel de sodium (1:1), C19298, F71217, (1,1'-Biphényl)-2-ol, sel de sodium, tétrahydraté, A852225, J-524265, Q6581446, Sodium (1,1'-biphényle )-2-olate, o-phénylphénate de sodium, ophénylphénolate de sodium, sel de 2-hydroxybiphényle sodique, ortho-phénylphénate de sodium, sel de sodium du 2-phénylphénol, o-phénylphénol de sodium, o-phénylphénate de sodium, o-phénylphénate de sodium, sodium (1, 1'-biphényl)-2-olate, 2-biphénylate de sodium, (2-biphénylyloxy)sodium, bactrol, D.C.S., dorvicide a, Dowicide, dowicide a, dowizid, mil-du-rid, natriphène, OPP-NA, orphénol, préventolon, Preventol ON extra, [1,1'-Biphényl]-2-ol, sel de sodium, 2-biphénylol, sel de sodium, ortho-phénylphénate de sodium, sel de sodium de 2-phénylphénol, o-phénylphénol de sodium, o-phénylphénol, dérivé de sodium, O-phénylphénoxyde de sodium, biphénylol, sel de sodium, hydroxydiphényle, sel de sodium, phénylphénol, sel de sodium, SOPP, stopmold b, topane, tétrahyate de sel de sodium de O-phénylphénol, biphényl-2-olate de sodium, biphényl-2-olate de sodium hydraté ( 1:1:4), biphényl-2-olate, [1,1'-biphényl]-2-ol, sel de sodium (1:1),
Ortho-phénylphénol, sel de sodium, sel de sodium 2-hydroxybiphényle tétrahydraté, (1,1'-biphényl)-2-ol, sel de sodium, (2-biphénylyloxy)-sodium, [1,1'-biphényl]-2-ol, sel de sodium, 2-biphénylol, sel de sodium, 2-hydroxydiphényle, sel de sodium, 2-hydroxydiphénylsodium, bactrol, d.c.s. 2-biphénylate de sodium, o-phénylphénate de sodium, (1,1-Biphényl)-2-ol, sel de sodium, 2-Biphénylol, sel de sodium, sel de sodium de 2-hydroxybiphényle, sel de sodium de 2-hydroxydiphényle, sel de sodium de 2-phénylphénol o -Sel de sodium de phénylphénol, 2-biphénylolate de sodium, oxyde de biphényl-2-yle de sodium, 2-hydroxydiphényle de sodium, o-phénylphénol de sodium, 2-phénylphénol de sodium, o-phénylphénolate de sodium, o-phénylphénoxyde de sodium, SOPP, SODIUMBIPHENYL2-OLATE, SODIUM2 -PHÉNYLPHENOL, SODIUMORTHO-PHÉNYLPHENOXIDE, SODIUM2-PHÉNYLPHENOXIDE, SODIUM2-BIPHENYLOL, Natrium-2-biphénylat, 2-PHÉNYLPHENOL, SEL DE SODIUM TÉTRAHYDRATE, QUALITÉ DE SYNTHÈSE,



L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un solide feuilleté beige.
pH de la solution saturée d'o-phénylphénate de sodium (SOPP) dans l'eau : 12,0-13,5.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est une entité moléculaire organique.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est une entité moléculaire organique.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un solide brun clair ou beige.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est soluble dans l'eau, donnant des solutions avec un pH de 12,0 à 13,5.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est le sel de sodium de l'acide biphényl-2-carboxylique.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un agent antimicrobien qui exerce son effet en inhibant la croissance des bactéries, notamment Aerobacter aerogenes.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un solide feuilleté beige.
Le pH de la solution saturée d'o-phénylphénate de sodium (SOPP) dans l'eau est compris entre 12,0 et 13,5.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est une poudre blanche de flocons ; absorbe le dioxyde de carbone et libère de l'ophénylphénol libre qui se sublime lentement lorsqu'il est exposé à l'air.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 à < 100 tonnes par an.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est une poudre cristalline blanche utilisée comme antiseptique et fongicide.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) a des applications dans l'industrie agricole pour la protection et la préservation des cultures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme agent antimicrobien dans les adhésifs, le cuir, les fluides de travail des métaux et les textiles.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est également utilisé comme conservateur dans les cirages automobiles, les vernis céramiques, l'amidon de lessive, les encres et les émulsions de cire pour sols.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme microbiostat/nématicide/bactéricide pour les applications sur surfaces dures, les sites et équipements agricoles et la désodorisation de l'air.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est également utilisé comme conservateur pour les teintures, les peintures, les fluides de travail des métaux, le cuir, les polymères, les textiles, les pâtes à papier, les mélanges de ciment, les colles, les adhésifs, les matériaux de construction et les produits de nettoyage.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme fongicide (agrumes et poires) et comme agent de préservation du bois ; Également enregistré comme ingrédient inerte dans les insecticides, les herbicides et les insectifuges pour animaux de compagnie.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un additif antimicrobien utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de cuir, de fluides de travail des métaux et de textiles ; agent de conservation dans les cirages automobiles, les vernis céramiques, l'amidon de lessive, les encres, les émulsions de cire pour sols ; fongicide agricole.
Utilisations cosmétiques de l'o-phénylphénate de sodium (SOPP) : agents antimicrobiens et conservateurs


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) et son sel de sodium (SOPP) sont utilisés dans le monde entier depuis des décennies comme fongicides et désinfectants.
L'OPP est généralement utilisé comme désinfectant hospitalier et domestique, tandis que l'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme fongicide, pour le traitement post-récolte des agrumes et des légumes pour prévenir les moisissures.


En raison de son utilisation répandue, y compris de nombreuses applications grand public, le devenir de l'OPP dans l'organisme des mammifères a fait l'objet de nombreuses enquêtes pendant de nombreuses années.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un fongicide utilisé.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) a été utilisé dans le traitement des eaux usées comme inhibiteur des enzymes phosphatase et transférase.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme additif alimentaire vert et agent antifongique.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement et en fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement d'o-phénylphénate de sodium (SOPP) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement d'o-phénylphénate de sodium (SOPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Le rejet dans l'environnement de l'o-phénylphénate de sodium (SOPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un sel de sodium d'ophénylphénol ; profiter. commercialement sous forme tétrahydratée, les utilisations et applications de l'o-phénylphénate de sodium comprennent : Conservateur dans les cosmétiques et les aliments ; antimicrobien, bactéricide, fongicide, inhibiteur de moisissure pour pommes, etc.; conservateur industriel; désinfectant; antimicrobien, biocide pour adhésifs, gommes, latex, revêtements de papier, peaux, cuir, filature textile, bois, fluides de travail des métaux, céramiques, toilettes chimiques, construction, désinfectants, produits ménagers (nettoyants, entretien des sols), encres ; conservateur dans les adhésifs d'emballage alimentaire, les revêtements pour papier en contact avec les aliments, dans les colles animales en contact avec les aliments ; peut mettre fin au ciment pour contact alimentaire ; antimousse pour cartons alimentaires; dans les joints de fermeture et d'étanchéité pour récipients alimentaires.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un additif antimicrobien utilisé dans la fabrication d'adhésifs, de cuir, de fluides de travail des métaux et de textiles ; agent de conservation dans les cirages automobiles, les vernis céramiques, l'amidon de lessive, les encres, les émulsions de cire pour sols ; fongicide agricole.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme additif alimentaire vert, la dose maximale est de 0,95 g/kg.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme conservateur pour les légumes et les fruits.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est un inhibiteur de moisissure utilisé.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est principalement utilisé pour les agrumes.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé par trempage, pulvérisation ou lavage en auge avec une solution aqueuse à 0,3 % ~ 2 %.
La méthode consistant à ajouter 0,68 % à 2 % de cire et à pulvériser peut également être utilisée.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est utilisé comme antiseptique et bactéricide, il peut être utilisé pour conserver la fraîcheur des agrumes conformément à la réglementation chinoise.


L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) peut également être trouvé dans les produits de soins personnels comme les savons et les shampoings.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) doit être manipulé avec soin et stocké dans un endroit frais et sec, loin des sources de chaleur ou des matériaux combustibles.
L'o-phénylphénate de sodium (SOPP) est important de suivre les directives de sécurité lors de la manipulation de ce produit car il peut provoquer une irritation cutanée ou des lésions oculaires en cas de contact.



INDUSTRIE DE L'O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
*Cosmétique ,
*Industriel ,
*Adhésifs,
*Construction ,
*Nettoyeurs



FONCTIONS DE L'O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
*Antimicrobien,
*Conservateur,
*Biocide,
*Fluides pour le travail des métaux



CLASSE FONCTIONNELLE D'O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
*Additifs alimentaires
*CONSERVATEUR



UTILISATIONS FONCTIONNELLES DE L'O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
Pour le traitement après récolte des fruits et légumes afin de les protéger contre les dommages microbiens



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DU O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
*Les sels basiques, tels que l'o-phénylphénate de sodium (SOPP), sont généralement solubles dans l'eau.
*Les solutions obtenues contiennent des concentrations modérées d'ions hydroxyde et ont un pH supérieur à 7,0.
*Ils réagissent comme des bases pour neutraliser les acides.
*Ces neutralisations génèrent de la chaleur, mais moins ou beaucoup moins que celle générée par la neutralisation des bases du groupe de réactivité 10 (Bases) et la neutralisation des amines.
*Ils ne réagissent généralement pas comme agents oxydants ou réducteurs, mais un tel comportement n’est pas impossible.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
Nom chimique : Ortho-phénylphénate de sodium
Famille chimique : Phénol
Noms communs/commercials : Dowcide A, Preventol ON Extra
Synonymes : (2-biphénylyloxy)sodium, Bactrol, DCS, Mildurid, OPP-Na,
Numéro CAS : 132-27-4
Numéro EINECS : 205-055-6
Formule moléculaire : C12H9NaO.H2O
Poids moléculaire : 192,19 176,08 264,3 192,30 (C6H46H5>ONA
Couleur : Presque blanc ou chamois clair
État physique : Solide (flocons ou cristaux, forme tétrahydratée)
Gravité spécifique (à 25°C) : 1,3
Densité apparente (kg/m3) : 400-30
Constante de dissociation (à 20°C) : 10
pH de la solution d'eau saturée (à 25°C) : 12-3,5

Plage de pH recommandée : 8,5-3,5
Stabilité : Stable dans des conditions contrôlées
Point de fusion (°C) : 298,5
Point d'ébullition : N/A
Solubilité dans l'eau (g/l à 25°C) : 1200
Solubilité organique (g/100 à 25°C)
Méthanol : 470
Éthanol : 375
Isopropanol : 1 500 (g/l à 20 °C)
Éthylène glycol :>300
Propylène glycol : >200
Coefficient de partage octanol-eau (Log KOW) : 0,59
Pression de vapeur mm Hg (à 25°C) : 1,8 x 10-9
Poids moléculaire : 192,18900
Masse exacte : 192.05500

Numéro CE : 205-055-6
Code HS : 2907199090
PSA : 23.06000
XLogP3 : 3.49740
Apparence : L'o-phénylphénoxyde de sodium est un solide feuilleté beige.
pH de la solution saturée dans l'eau : 12,0-13,5.
Densité : 1,213 g/cm3
Point de fusion : 282 °C
Point d'ébullition : 282ºC à 760 mmHg
Solubilité dans l'eau : supérieure ou égale à 100 mg/mL à 68° F (NTP, 1992)
Conditions de stockage : Conserver dans un endroit frais, sec et sombre dans un récipient ou un cylindre hermétiquement fermé.
Tenir à l'écart des matières incompatibles, afin d'éviter toute inflammation.
État physique : flocons
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible

Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 59°C
Point d'ébullition : 286°C
Densité : 1 213 g/cm3
Pression de vapeur : 1,2 Pa à 20 ℃
Température de stockage. : Atmosphère inerte, température ambiante
forme : Liquide
pka : 9,9 (acide)
Hydrosolubilité : 1220 g kg-1 (35 °C)
Couleur jaune
Merck : 14,7304
Stabilité : Stable.
LogP : 3,18 à 22,5 ℃

Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM
FDA 21 CFR : 176,170 ; 177.1210 ; 178.3120
Référence de la base de données CAS 132-27-4 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 4-6
FDA UNII : KFV9K7N7UI
CIRC : 2B (Vol. Sup 7, 73) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : o-phénylphénoxyde de sodium (132-27-4)
Loi sur la liberté d'information sur les pesticides (FOIA) : Orthophénylphénate de sodium
Aspect : poudre blanche (est)
Dosage : 97,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point d'ébullition : 282,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 285,00 °F. TCC (140,30 °C.) (est)
logP (dont) : 2,939 (est)
Soluble dans : eau, 1000000 mg/L à 25 °C (exp)
Densité : 1 213 g/cm3
Point d'ébullition : 286°C

Point de fusion : 59°C
Formule moléculaire : C12H9NaO
Poids moléculaire : 192,189
Masse exacte : 192.055115
PSA : 23.06000
LogP : 3,49740
Stabilité : Stable.
Poids moléculaire : 192,19 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 192,05510919 g/mol
Masse monoisotopique : 192,05510919 g/mol
Surface polaire topologique : 23,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 14
Frais formels : 0
Complexité : 154

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C12H9NaO
Poids moléculaire : 192,19
Numéro de registre CAS : 132-27-4
EINECS : 205-055-6
Nom chimique : 2-biphénylate de sodium/ortho-phénylphénate/ortho-phénylphénate de sodium
N° CAS : 132-27-4
Formule moléculaire : C12H9NaO
Poids moléculaire : 192,19
Analyse : 99 % min

Aspect : puissance blanche
Poids moléculaire : 192,19
EINECS : 205-055-6
Point de fusion : 59 °C
Merck : 7304
Densité : 1 213 g/cm3
Stabilité : Stable.
Point d'ébullition : 286 °C
CAS : 132-27-4
FM : C12H9NaO
MW : 192,19
EINECS:205-055-6
Point de fusion :59°C
Point d'ébullition :286°C
Densité :1 213 g/cm3
Forme :Liquide
pka:9,9 (acide)
Couleur jaune
Code SH :29071990



PREMIERS SECOURS du O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
*Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE au O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du O-PHÉNYLPHENATE DE SODIUM (SOPP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible


O-PHTALALDÉHYDE
L'o-phtalaldéhyde est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit qui émet une couleur bleue hautement fluorescente.
L'o-phtalaldéhyde, solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse de composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde est un élément constitutif de la synthèse de composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

Numéro CAS: 643-79-8
Formule moléculaire: C8H6O2
Poids moléculaire: 134.13
Numéro EINECS: 211-402-2

L'o-phtalaldéhyde est un solide cristallin jaune pâle.
l'o-phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires thermosensibles tels que les endoscopes et les thermomètres; Ces dernières années, il a gagné en popularité en tant qu'alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.

o-phtalaldéhyde ou ortho-phtalaldéhyde est un composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégé OPA, la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés à des centres de carbone adjacents sur un cycle benzénique.
L'o-phtalaldéhyde est un dialdéhyde constitué de deux groupes formyles attachés à des centres de carbone adjacents sur un cycle benzénique.

O-Phthalaldéhyde, également connu sous le nom OPDA ou 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, est un composé organique de formule chimique C₈H₆O₂.
L'o-phtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle soluble dans l'eau, les alcools et certains solvants organiques.
L'O-Phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant et agent stérilisant.

L'o-phtalaldéhyde est un composé antimicrobien très efficace, en particulier contre les bactéries, les champignons et les virus.
L'o-phtalaldéhyde a un large spectre d'activité et est souvent utilisé dans les milieux médicaux et de laboratoire pour la désinfection des instruments médicaux, des endoscopes et d'autres équipements. L'o-phtalaldéhyde est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme désinfectant pour les installations de fabrication de médicaments et dans les applications de traitement de l'eau.

L'une des caractéristiques notables de l'o-phtalaldéhyde est son action rapide et son efficacité, même à de faibles concentrations.
L'o-phtalaldéhyde a été largement utilisé comme alternative au glutaraldéhyde, un autre désinfectant couramment utilisé, en raison de ses performances supérieures et de sa toxicité réduite.
L'O-phtalaldéhyde s'est avéré moins irritant pour la peau et le système respiratoire que le glutaraldéhyde.

L'O-phtalaldéhyde est un composé cyclique dont la structure est constituée d'un cycle benzénique central avec deux groupes fonctionnels aldéhydes (-CHO) attachés à des atomes de carbone adjacents.
La formule chimique de l'o-phtalaldéhyde est C₈H₆O₂, et son poids moléculaire est de 134,13 grammes par mole.
O-Phthalaldéhyde a un point de fusion d'environ 64-66 ° C (147-151 ° F) et un point d'ébullition d'environ 258-260 ° C (496-500 ° F).

L'o-phtalaldéhyde est peu soluble dans les solvants non polaires, mais se dissout facilement dans les solvants polaires tels que l'eau, les alcools et les éthers.
Certaines recherches le montrent, pH7.5 contient l'agent stérilisant de l'o-phtalaldéhyde 0,5%, et son pouvoir stérilisant, sa vitesse de stérilisation, sa stabilité et sa toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peuvent tuer les mycobactéries dans les 5min, le nombre de bactéries réduit de 5 valeur logarithmique, et l'o-phtalaldéhyde est très stable, insipide dans les scopes pH3 ~ 9, non stimulé au nez humain, à la muqueuse oculaire, et n'ont pas besoin d'activer avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance, ont une activité microbiocide tangible.

o-Phthalaldéhyde est un composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
L'o-phtalaldéhyde est l'un des trois isomères du dicarbaldéhyde benzénique, apparenté à l'acide phtalique.
Ce solide jaune pâle est un élément constitutif de la synthèse de composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.

L'o-phtalaldéhyde se dissout dans la solution aqueuse à un pH < 11,5.
Les solutions d'o-phtalaldéhydes se dégradent lors de l'éclairage UV et de l'exposition à l'air.
L'o-phtalaldéhyde a été décrit pour la première fois en 1887 lorsqu'il a été préparé à partir de α,α,α',α'-tétrachloro-o-xylène.

Une synthèse plus moderne est similaire: l'hydrolyse de l'o-phtalaldéhyde apparenté à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.
L'o-phtalaldéhyde, également connu sous le nom d'OPA, appartient à la classe des composés organiques appelés dérivés de benzoyle.
Ce sont des o-phtalaldéhydes contenant une fraction acyle d'acide benzoïque de formule (C6H5CO-).

L'o-phtalaldéhyde a été identifié dans le sang humain comme indiqué par (PMID: 31557052 ).
L'O-phtalaldéhyde n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'o-phtalaldéhyde fait partie de l'exposome humain.

L'o-phtalaldéhyde peut être défini comme l'ensemble de toutes les expositions d'un individu au cours d'une vie et la façon dont ces expositions sont liées à la santé.
L'o-phtalaldéhyde d'un individu commence avant la naissance et comprend des insultes provenant de sources environnementales et professionnelles.

o-Phthalaldéhyde, réagit avec tous les analytes primaires contenant des amines pour produire des dérivés d'isoindole fluorescents.
o-Phthalaldéhyde, fournit une mesure précise de la composition et de la teneur absolue en protéines-peptides.
o-Phthalaldéhyde, ıdeal pour le travail avec des protéines recombinantes et des peptides synthétiques.

o-Phthalaldéhyde, peut être utilisé pour le dosage de protéines fluorescentes ou de peptides
o-Phtalaldéhyde, mélanges de dérivatisation pré-colonne peuvent être injectés dans LC sans aucun traitement
La solution de réactif fluoraldéhyde contient de l'OPA (o-phtalaldéhyde), qui réagit avec les amines primaires d'acides aminés, de peptides et de protéines pour permettre la détection et la quantification fluorescentes.

o-Phtalaldéhyde qui peut être utilisé comme réactif de dosage de protéines ou de peptides ou comme réactif de détection pré- ou post-colonne pour l'analyse des acides aminés (HPLC).
La réaction de l'o-phtalaldéhyde avec les protéines et les peptides donne des résultats linéaires sur une large gamme de concentrations.
L'o-Phthalaldéhyde est fourni prêt à l'emploi et permet une quantification rapide des protéines ou des peptides en solution.

La réactivité de l'o-phtalaldéhyde est compliquée par le fait que dans l'eau, il forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions d'o-phtalaldéhydes avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyles.
La réaction o-phtalaldéhyde (OPA)-amine et la réaction OPA-amine-thiol ont été développées pour modifier efficacement les peptides et les protéines natifs dans les conditions physiologiques.

Point de fusion : 55-58 °C (lit.)
Point d'ébullition : 83-84 °C (0,7501 mmHg)
Densité: 1.13
pression de vapeur: 0.56Pa à 25°C
Indice de réfraction: 1.4500 (estimation)
Point d'éclair: >230 °F
température de stockage: 2-8 °C
solubilité : La solubilité de l'o-phtalaldéhyde est de 3 g/100 mL d'éther diisopropylique, 5 g/100 mL d'eau désionisée, 20 g/100 mL de chloroforme ou 20 g/100 mL d'acétone à 20 °C.
Forme: Poudre
Couleur: Jaune
PH : 7 (53g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : soluble
Sensible : Sensible à l'air
Merck : 14 7368
BRN : 878317
Limites d'exposition ACGIH : SL .025 mg/100 cm2; Plafond 0,1 ppb (peau)
Stabilité: Stable. Sensible à l'air. Incompatible avec les agents oxydants forts, bases fortes.
LogP: 0.99 à 30°C

L'O-Phtalaldéhyde présente une activité antimicrobienne rapide et puissante, ce qui le rend très efficace contre un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et les virus.
L'O-Phtalaldéhyde est connu pour sa capacité à tuer les spores bactériennes, qui sont très résistantes à de nombreux désinfectants.
Comparé à d'autres désinfectants comme le glutaraldéhyde, l'o-phtalaldéhyde est généralement moins toxique, moins irritant pour la peau et le système respiratoire et moins susceptible de provoquer des réactions allergiques.

L'O-Phthalaldéhyde a un temps de contact plus court pour une désinfection efficace, ce qui peut améliorer l'efficacité du flux de travail dans les établissements de soins de santé et de laboratoire.
L'O-phtalaldéhyde est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés à des centres de carbone adjacents sur un cycle benzénique.
L'O-Phtalaldéhyde, en présence de 2-mercaptoéthanol, réagit avec les amines primaires pour former des produits hautement fluorescents.

Phtalaldéhyde , amine primaire et un sulfhydryle.
L'O-phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalan par le monoxyde d'azote dans l'acétonitrile avec le N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour produire 80% à 90%.

Le désinfectant O-phtalaldéhyde est composé des matières premières suivantes en pourcentage en poids: 0,5-1% d'o-phtalaldéhyde, 0,5-5% de solution ASK (obtenue en ajoutant de l'anhydride alkylène aliphatique sulfonique dans une solution alcaline pour réagir), 5-20% d'alcool à chaîne courte, 0,1-1% d'agent complexant, 0,2-2% d'agent tampon pH et le reste de l'eau désionisée. En adoptant la forme composée du désinfectant o-phtalaldéhyde et de l'anhydride aliphatique sulfonique alkylène, un bon effet de stérilisation synergique et aucune mousse sont réalisés, et la pulvérisation et la désinfection par immersion peuvent être satisfaites.

L'O-phtalaldéhyde est relativement stable dans des conditions normales de stockage.
L'O-Phtalaldéhyde doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil.
L'o-phtalaldéhyde est important de garder les contenants d'o-phtalaldéhyde hermétiquement fermés pour éviter l'exposition à l'air, à l'humidité et aux contaminants.

Au fil du temps, l'o-phtalaldéhyde peut subir une oxydation progressive, entraînant une décoloration jaune.
Cependant, cela n'affecte pas de manière significative ses propriétés de désinfection.
L'O-phtalaldéhyde exerce son activité antimicrobienne en interagissant avec les composants cellulaires des micro-organismes, principalement les protéines et les enzymes.

L'o-phtalaldéhyde perturbe l'intégrité des parois et des membranes cellulaires microbiennes, inhibe l'activité enzymatique et interfère avec les processus cellulaires essentiels, conduisant finalement à la mort microbienne.
L'O-Phthalaldéhyde est compatible avec divers matériaux couramment utilisés dans les milieux médicaux et de laboratoire, tels que l'acier inoxydable, le verre, le caoutchouc et les plastiques comme le polyéthylène et le polypropylène.

Cependant, l'O-Phtalaldéhyde peut causer une décoloration ou des dommages à certains matériaux, tels que le polycarbonate, les acryliques et certains types d'élastomères.
Il est recommandé d'effectuer des tests de compatibilité sur les matériaux sensibles avant une exposition prolongée à l'o-phtalaldéhyde.
L'O-phtalaldéhyde est largement utilisé en chimie analytique comme réactif pour la détermination et la quantification de divers composés.

L'o-phtalaldéhyde est couramment utilisé comme agent dérivatisant pour les acides aminés et les protéines dans les analyses de chromatographie liquide (CLHP) et de chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).
L'O-phtalaldéhyde réagit avec les amines primaires pour former des dérivés hautement fluorescents, ce qui permet une détection et une quantification sensibles des acides aminés et d'autres composés contenant des amines.

O-Phthalaldéhyde a une forte odeur, souvent décrite comme piquante ou désagréable.
Une ventilation adéquate est recommandée lorsque vous travaillez avec de l'O-Phthalaldéhyde.
L'O-phtalaldéhyde est sensible à la lumière et peut subir une dégradation photochimique.

Par conséquent, il est conseillé de stocker l'o-phtalaldéhyde dans des récipients de couleur ambre et de le protéger de l'exposition directe à la lumière.
Le pH de la solution peut affecter la stabilité et la réactivité de l'o-phtalaldéhyde.
Généralement, un pH légèrement acide (autour de 4-5) est optimal pour ses réactions de dérivatisation.

Utilise
L'o-phtalaldéhyde peut être largement utilisé pour la dérivatisation précolonne des acides aminés dans la séparation O-Phthalaldéhyde ou l'électrophorèse capillaire.
Pour les mesures cytométriques en flux de groupes thiol protéiques.
Réactif de dérivatisation précolonne pour amines primaires et acides aminés.

Le dérivé fluorescent peut être détecté par O-Phthalaldéhyde en phase inverse.
La réaction nécessite de l'O-phtalaldéhyde, une amine primaire et un sulfhydryle.

L'O-phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant et agent stérilisant dans diverses industries, notamment les soins de santé, les produits pharmaceutiques et le traitement de l'eau.
L'o-phtalaldéhyde est couramment utilisé pour désinfecter le matériel médical, tel que les endoscopes, les instruments chirurgicaux et l'équipement de dialyse.
L'O-phtalaldéhyde est également utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques comme désinfectant pour les installations et les équipements impliqués dans la production de médicaments.

Dans le traitement de l'eau, l'O-Phthalaldéhyde peut être utilisé pour contrôler la croissance microbienne et éliminer les bactéries et autres micro-organismes dans les systèmes d'eau.
L'O-Phthalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection dentaire et médicale
comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.

L'O-Phthalaldéhyde est utilisé comme désinfectant et comme agent de bronzage dans l'industrie du cuir.
L'O-Phtalaldéhyde est utile pour la stérilisation des instruments endoscopiques, des thermomètres, des équipements en caoutchouc et en plastique qui ne peuvent pas être stérilisés par le système de chauffage.
O-Phthalaldéhyde est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de médicaments et d'autres composés organiques.

L'O-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation précolonne des acides aminés pour la séparation CLHP et pour les mesures cytométriques en flux des groupes thiol protéiques.
O-Phthalaldéhyde utilisé pour la détermination fluorométrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.
Aussi O-Phthalaldéhyde utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme picomole.

L'O-phtalaldéhyde a été utilisé dans la préparation du réactif O-phtaldialdéhyde pour analyser la teneur en gentamycine.
O-Phtalaldéhyde dans la préparation du réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait.
O-Phtalaldéhyde dans la mesure des acides aminés libres des échantillons de lait par dosage O-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC).

L'o-phtalaldéhyde est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les produits suivants : biocides (p. ex. désinfectants, produits antiparasitaires).
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.

D'autres rejets d'O-Phtalaldéhyde dans l'environnement sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et de l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes proches à libération minimale (p. ex. liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).
O-Phtalaldéhyde utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorométrique des amines primaires et des thiols; [Indice Merck] Utilisé pour stériliser l'équipement médical et dentaire, en tant qu'inhibiteur enzymatique, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent tannant pour le cuir, dans le traitement de l'eau, la fabrication de pâtes et papiers, l'inondation des eaux des champs pétrolifères, les colorations capillaires, le traitement du bois et les peintures antisalissures.

L'o-phtalaldéhyde a été utilisé; dans la préparation du réactif O-phtaldialdéhyde pour l'analyse de la teneur en gentamycine, dans la préparation du réactif pour déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait, dans la mesure des acides aminés libres des échantillons de lait par le dosage de l'o-phtaldialdéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC), dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine.

L'o-phtalaldéhyde est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires thermosensibles tels que les endoscopes et les thermomètres; Ces dernières années, l'O-Phthalaldéhyde a gagné en popularité en tant qu'alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
L'O-phtalaldéhyde est largement utilisé comme désinfectant et agent stérilisant en raison de ses puissantes propriétés antimicrobiennes.

L'O-phtalaldéhyde est efficace contre un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les champignons et les virus.
L'o-phtalaldéhyde est couramment utilisé dans les établissements de soins de santé pour la désinfection des instruments médicaux, tels que les endoscopes, le matériel chirurgical et l'équipement de dialyse.
L'o-phtalaldéhyde est également utilisé dans les installations de fabrication pharmaceutique pour désinfecter l'équipement et les surfaces impliqués dans la production de médicaments.

L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les applications de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et éliminer les bactéries et autres micro-organismes dans les systèmes d'eau.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé dans divers contextes, y compris les usines municipales de traitement de l'eau, les piscines, les spas et les réservoirs de stockage d'eau.
L'O-phtalaldéhyde est utilisé en chimie analytique comme agent dérivatisant pour la quantification et la détection des acides aminés, des peptides et d'autres composés contenant des amines.

L'o-phtalaldéhyde réagit avec les amines primaires pour former des dérivés hautement fluorescents, ce qui permet une détection et une analyse sensibles dans des techniques telles que la chromatographie liquide à haute performance (CLHP) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).
L'O-Phthalaldéhyde est un domaine actif de recherche et développement.

Les efforts de recherche se concentrent sur des domaines tels que le traitement des eaux usées, l'élaboration de nouvelles stratégies de désinfection et l'amélioration de sa stabilité et de ses capacités antimicrobiennes.
L'O-phtalaldéhyde est parfois utilisé dans les soins dentaires comme désinfectant.
Il peut être utilisé pour la désinfection des instruments et de l'équipement dentaires afin de prévenir la contamination croisée et de maintenir un contrôle adéquat des infections.

L'o-phtalaldéhyde trouve des applications dans les milieux vétérinaires et de soins aux animaux.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé pour désinfecter les instruments médicaux et l'équipement utilisés dans les cliniques vétérinaires, les hôpitaux vétérinaires et les installations de recherche.

L'O-Phthalaldéhyde a été exploré pour son utilisation potentielle dans la transformation et la conservation des aliments.
L'o-phtalaldéhyde peut avoir des applications dans la désinfection des équipements utilisés dans la production alimentaire, tels que les machines et les ustensiles de transformation des aliments, afin d'assurer la sécurité alimentaire et de prévenir la contamination microbienne.

L'O-phtalaldéhyde est utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'O-phtalaldéhyde peut être incorporé dans des formulations ou étudié pour son potentiel en tant qu'ingrédient actif dans les médicaments antimicrobiens ou les solutions désinfectantes.

L'O-phtalaldéhyde a été étudié pour son efficacité dans le contrôle de la croissance microbienne et la prévention des épidémies dans les milieux aquacoles.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé dans les fermes piscicoles et les installations aquacoles pour désinfecter l'équipement, les réservoirs et les systèmes d'eau.

L'o-phtalaldéhyde est couramment utilisé dans les laboratoires de recherche à des fins de désinfection.
Il peut être utilisé pour stériliser l'équipement de laboratoire, la verrerie et les surfaces afin de maintenir un environnement stérile et exempt de contamination.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les unités d'hémodialyse pour la désinfection des dialyseurs, qui sont des composants essentiels du processus d'hémodialyse.

L'o-phtalaldéhyde aide à prévenir la contamination croisée et à maintenir un environnement stérile pendant les traitements de dialyse.
L'O-Phthalaldéhyde est utilisé dans les industries biotechnologiques et biopharmaceutiques.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection de l'équipement et des surfaces dans les installations de biotraitement, les laboratoires et les salles blanches afin d'assurer l'intégrité et la sécurité des produits biopharmaceutiques.

L'o-phtalaldéhyde est parfois utilisé dans la surveillance et les essais environnementaux.
Il peut être utilisé pour désinfecter l'équipement d'échantillonnage utilisé dans les études environnementales, les analyses de la qualité de l'eau et les analyses microbiennes afin de prévenir la contamination et de maintenir l'exactitude des résultats.
L'o-phtalaldéhyde peut être utilisé dans les systèmes de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC) pour la désinfection des serpentins de refroidissement, des bacs de condensat et des unités de traitement d'air.

L'o-phtalaldéhyde aide à contrôler la croissance microbienne et à prévenir la propagation des contaminants dans l'air.
L'o-phtalaldéhyde est utilisé dans les services de traitement stérile des hôpitaux et des établissements de santé.
L'o-phtalaldéhyde peut être appliqué pour la désinfection et la stérilisation des dispositifs médicaux, des instruments chirurgicaux et d'autres équipements utilisés dans les procédures chirurgicales et les soins aux patients.

L'O-Phthalaldéhyde continue d'être exploré dans la recherche et le développement pour de nouvelles applications et des améliorations dans les utilisations existantes.
Les scientifiques étudient son potentiel dans divers domaines, tels que les revêtements antimicrobiens, les textiles antimicrobiens et les méthodes de désinfection innovantes.

L'O-phtalaldéhyde peut être utilisé dans la conservation d'échantillons biologiques dans les laboratoires et les installations de recherche.
L'O-phtalaldéhyde aide à inhiber la croissance microbienne et à maintenir l'intégrité des échantillons pendant de longues périodes.

Préparation
L'o-phtalaldéhyde est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Une variété de procédés de fabrication de l'o-phtalaldéhyde ont été rapportés dans la littérature.

L'o-phtalaldéhyde est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore d'o-phtalaldéhyde.

L'O-phtalaldéhyde est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.
L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication de l'o-phtalaldéhyde.
L'O-phtalaldéhyde peut être fabriqué par oxydation du phtalan par le monoxyde d'azote dans l'acétonitrile avec le N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour produire 80% à 90%.

Exposition potentielle
Les principales voies d'exposition humaine à l'o-phtalaldéhyde sont l'inhalation et la peau, qui peuvent se produire lors d'expositions accidentelles ou professionnelles.
Parallèlement à sa popularité croissante en tant que stérilisateur chimique, l'o-phtalaldéhyde a de nombreuses applications dans les méthodes analytiques et dans les kits de diagnostic.

L'o-phtalaldéhyde est également utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et comme réactif dans l'industrie du tannage, des colorations capillaires, du traitement du bois et des peintures antisalissures.
L'utilisation de l'O-Phthalaldéhyde comme pesticide antimicrobien intérieur a été approuvée en 1997; cependant, il n'est plus enregistré auprès de l'Environmental Protection Agency (USEPA) des États-Unis pour cet usage.

Considérations de sécurité
L'o-phtalaldéhyde peut être irritant respiratoire et cutané, et une exposition prolongée ou répétée peut provoquer une sensibilisation.
Il est recommandé de manipuler l'o-phtalaldéhyde dans un endroit bien ventilé et d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants, des lunettes de protection et une blouse de laboratoire, afin de minimiser l'exposition.
Il est essentiel de respecter les concentrations d'utilisation recommandées et de suivre les directives de sécurité fournies par les fabricants ou les organismes de réglementation pour assurer une manipulation sûre et minimiser les risques potentiels.

Impact sur l’environnement
L'O-phtalaldéhyde est considéré comme ayant un impact environnemental relativement faible par rapport à certains autres désinfectants.
Il est biodégradable et ne persiste pas dans l'environnement pendant de longues périodes.
Cependant, comme tout produit chimique, l'O-Phthalaldéhyde doit être manipulé et éliminé de manière responsable afin de minimiser tout impact potentiel sur l'environnement.

Synonymes
Aldéhyde ortho-phtalique
o Phtalaldéhyde
o Phtaldialdéhyde
o-Phtalaldéhyde
o-Phtaldialdéhyde
ortho Phtalaldéhyde
ortho Aldéhyde phtalique
ortho-phtalaldéhyde
aldéhyde ortho-phtalique
Orthophtaldialdéhyde
Phtalaldéhydes
Phtalaldéhyde; Aldéhyde phtalique
Dialdéhyde phtalique
Phthalyldicarboxaldéhyde
o-Phtaldialdéhyde
1,2-benzènedicarboxaldéhyde
[ChemIDplus] Cidex OPA
[Indice Merck] OPA
1,2-Benzènedialdéhyde
1,2-Diformylbenzène
Phtalaldéhyde 1,2
2-Formylbenzaldéhyde;
o-benzènedicarbaldéhyde
Benzenedicarboxaldéhyde
OP 100S; OP 100SF
o-aldéhyde phtalique
Dicarboxaldéhyde phtalique
Phtharal
[NTP] UN2923
o-PHTALALDÉHYDE (OPA)
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un solide jaune pâle ou incolore.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue le rôle d'épitope.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.


Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Numéro MDL : MFCD00003335
Formule moléculaire : C6H4(CHO)2 / C8H6O2



SYNONYMES :
o-phtalaldéhyde, 643-79-8, PHTHALALDEHYDE, o-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, phtaldialdéhyde, aldéhyde phtalique, ortho-phtalaldéhyde, dialdéhyde phtalique, phtalyldicarboxaldéhyde, dicarboxaldéhyde phtalique, benzène-1 , 2-dicarbaldéhyde, o-phthaldéhyde, phtalaldialdéhyde, o-phtalicdicarboxaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, 2-phtalaldéhyde, ortho phtalaldehyde, o-phthalic , NSC 13394, Phtharal, Disopa, Chebi: 70851, EINECS 211-402-2, UNII-4P8QP9768A, BRN 0878317, ortho-phtaldialdéhyde, DTXSID6032514, 4P8QP9768A, MFCD00003335, NSC-13394, DTXCID4012514, HSDB 8456, -07-00-02138 (référence du manuel Beilstein), Phtharal ( JAN), NCGC00166206-01, PTHHARAL [JAN], 1,2-Dicarboxaldéhyde phtalique, Orthophtaldialdéhyde, Aldéhyde ortho-phtalique, O-PHTHALDIALDEHYDE (MART.), O-PHTHALDIALDEHYDE [MART.], o Phthalaldéhyde, 1,2-BENZENEDICARBALDEHYDE , o Phthaldialdéhyde, CAS-643-79-8, aldéhyde orthophtalique, aldéhyde, ortho-phtalique, 2-PHTHALDIALDEHYDE, phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde, Safe OPA, Disopa (TN), Epitope ID : 176774, 2-Phthaldéhyde, Haute pureté, SCHEMBL33393, Benzène-1,2-dicarboxakdéhyde, O-PHTHALDEHYDE [MI], CHEMBL160145, ORTHOPHTHALDEHYDE [VANDF], BCP29465, NSC13394, STR01056, Tox21_112347, Tox21_300404, 1,2-benzènedialdéhyde, phtalaldéhyde, BBL027435 , STK802214, AKOS000119186, Tox21_112347_1, CS-W013385, MCULE-5731001647, NCGC00166206-02, NCGC00166206-04, NCGC00254339-01, AC-10388, AM20050101, NS 00005771, P0280, EN300-21268, D03470, P-6600, SR-01000944839 , Q5933776, SR-01000944839-1, Phthaldialdéhyde, pour fluorescence, >=99,0 % (HPLC), Z104494958, Phthaldialdéhyde, >=97 % (HPLC), poudre (peut contenir des grumeaux), InChI=1/C8H6O2/c9-5 -7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6, 25750-62-3, phtalaldéhyde, benzène-1,2-dicarbaldéhyde, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde, o-phtalaldéhyde , dicarboxaldéhyde o-phtalique, phtaldialdéhyde, OPA, OPD, PHTHALDIALDEHYDE, PHTHALDIALDEHYDE, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, O-PHTHALDIALDEHYDE, ORTHO-PHTALALDEHYDE, 1,2-PHTALIC DICARBOXALDEHYDE, phtaldialdéhyde, O-PHTALALDEHYDE, , Aldéhyde phtalique, Dialdéhyde phtalique , Phthalyldicarboxaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, Cidex OPA, OPA, 1,2-benzènedialdéhyde, 1,2-diformylbenzène, 1,2-phtalaldéhyde, 2-formylbenzaldéhyde, o-benzène



L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un intermédiaire pharmaceutique.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est le dernier désinfectant antibactérien efficace et sûr à usage externe.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un cristal d'aiguille jaune, principalement utilisé en médecine, dans les colorants, etc.


La solution d'o-Phthalaldéhyde (OPA) est un désinfectant de haut niveau pour le traitement répété des dispositifs médicaux thermosensibles.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un solide jaune pâle ou incolore.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un produit chimique de couleur jaune et inodore qui est un solide dans sa forme la plus pure.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un composé qui réagit avec les amines primaires pour produire un produit émettant une couleur bleue hautement fluorescente.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
L'utilisation de l'o-phtalaldéhyde (OPA) en combinaison avec un réactif thiol est une méthode standard pour détecter les amines primaires dans les acides aminés, les peptides et les protéines.


L'o-phtalaldéhyde (OPA), en présence de 2-mercaptoéthanol, réagit avec les amines primaires pour former des produits hautement fluorescents.
Les quantités picomoles d’acides aminés, de peptides et de protéines peuvent être facilement détectées.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est cinq à dix fois plus sensible que la fluorescamine et est soluble et stable dans les tampons aqueux.


Malgré l'utilisation répandue de l'o-phtalaldéhyde (OPA), le mécanisme de réaction exact fait l'objet de débats depuis les années 1980.
Les résultats de Rovelli soutiennent le mécanisme initialement proposé par Sternson et Wong, dans lequel l'amine primaire réagit d'abord avec l'o-phtalaldéhyde (OPA), suivie d'une réaction avec le thiol pour former le produit isoindole fluorescent.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dialdéhyde dans lequel deux groupes formyle sont attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue le rôle d'épitope.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dialdéhyde et un membre des benzaldéhydes.


Un réactif qui o-Phthalaldéhyde (OPA) forme des produits de conjugaison fluorescents avec des amines primaires.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est l'un des trois isomères du benzène dicarbaldéhyde, apparenté à l'acide phtalique.


Ce solide jaune pâle, l'o-phtalaldéhyde (OPA), est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) se dissout dans une solution aqueuse à pH < 11,5.
Les solutions d'o-phtalaldéhyde (OPA) se dégradent sous l'éclairage UV et l'exposition à l'air.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est le composé chimique de formule C6H4(CHO)2.
Souvent abrégée en o-Phthalaldéhyde (OPA), la molécule est un dialdéhyde, constitué de deux groupes formyle (CHO) attachés aux centres carbonés adjacents sur un cycle benzénique.


Ce solide jaune pâle, l'o-phtalaldéhyde (OPA), est un élément constitutif de la synthèse des composés hétérocycliques et un réactif dans l'analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un solide cristallin jaune pâle.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'o-PHTALALDEHYDE (OPA) :
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être utilisé pour la désinfection et la stérilisation des instruments chirurgicaux endoscopiques dans les hôpitaux.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être utilisé pour synthétiser un nouveau médicament anti-agrégation plaquettaire, l'indopofène, et constitue également un réactif analytique dans le domaine chimique.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme réactif de dérivatisation d'acides aminés, détection de fluorescence, la réaction peut être terminée en une minute, mais le produit est instable et doit être détecté immédiatement.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un réactif pour les alcaloïdes aminés et est utilisé pour la détermination fluorométrique des amines primaires et des décomposeurs de liaisons peptidiques ; pour la dérivatisation pré-colonne des acides aminés dans les séparations par chromatographie liquide haute performance ; et pour la mesure des groupes protéiques sulfhydryle par cytométrie en flux.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un intermédiaire pharmaceutique, le dernier désinfectant antimicrobien externe sûr à haute efficacité.
En tant que désinfectant pour les instruments chirurgicaux endoscopiques dans les hôpitaux, l'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être utilisé pour synthétiser l'indolepofen, un nouveau médicament anti-agrégation plaquettaire, et constitue également un réactif analytique dans le domaine chimique.


Utilisations de réactifs chimiques de l'o-phtalaldéhyde (OPA) : En tant que réactifs alcaloïdes aminés, ils sont utilisés pour la détermination fluorimétrique des produits de décomposition des liaisons amines et peptidiques primaires.
Le réactif fluorescent est utilisé pour la séparation des dérivés d'acides aminés par chromatographie liquide haute performance pré-colonne et pour la mesure des groupes thiol des protéines par cytométrie en flux.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme désinfectant et dans la détermination fluorométrique des amines primaires et des thiols.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour stériliser les équipements médicaux et dentaires, comme inhibiteur d'enzymes, indicateur, intermédiaire chimique, agent de diagnostic, agent de bronzage pour le cuir, dans le traitement de l'eau, la fabrication de pâtes et papiers, l'inondation d'eau dans les champs pétrolifères, la coloration des cheveux, traitement du bois et peintures antifouling.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme désinfectant médical.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme intermédiaire OLED.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme réactif dans l'analyse des acides aminés.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme réactif pour les acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation GC.
L'o-Phthalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la visualisation rapide de l'histamine, caractérisée par l'apparition d'une tache jaune.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un désinfectant de haut niveau couramment utilisé, par exemple, pour la stérilisation des instruments médicaux sensibles à la chaleur.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) démontre une activité microbicide efficace contre un large éventail de micro-organismes (y compris les mycobactéries, les bactéries à Gram négatif et les spores).


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est principalement utilisé comme désinfectant de haut niveau (une méthode chimique à basse température) pour les équipements médicaux et dentaires sensibles à la chaleur tels que les endoscopes et les thermomètres ; ces dernières années, il a gagné en popularité en tant qu’alternative sûre et meilleure au glutaraldéhyde.
Certaines recherches montrent que le pH7,5 contient 0,5% d'agent stérilisant d'o-phtalaldéhyde (OPA), et que son pouvoir stérilisant, sa vitesse de stérilisation, sa stabilité et sa toxicité sont tous meilleurs que le glutaraldéhyde, peuvent tuer les mycobactéries en 5 minutes, le nombre de bactéries réduit de 5 valeur logarithmique, et o-

Le phtalaldéhyde (OPA) est très stable, insipide dans les étendues pH3 ~ 9, non stimulé pour le nez humain, la muqueuse oculaire, et n'a pas besoin d'être activé avant utilisation, divers matériaux ont une bonne consistance et ont une activité microbicide tangible.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être largement utilisé pour la dérivatisation en précolonne d'acides aminés lors de la séparation HPLC ou de l'électrophorèse capillaire.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé comme désinfectant.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un réactif utilisé dans la détermination fluorométrique des amines primaires et des thiols.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un réactif de dérivatisation de précolonne utilisé pour les amines primaires et les acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé, le dérivé fluorescent peut être détecté par HPLC en phase inverse.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé, la réaction nécessite de l'OPA, une amine primaire et un sulfhydryle.


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé en présence d'un excès de sulfhydryle, les amines peuvent être quantifiées.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé en présence d'un excès d'amine, les sulfhydryles peuvent être quantifiés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la détection de nombreuses amines, peptides et protéines biogènes en quantités nanogrammes dans les fluides corporels.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.


-Désinfection:
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est couramment utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, couramment vendus sous les marques Cidex OPA ou TD-8.
La désinfection à l'o-phtalaldéhyde (OPA) est indiquée pour les instruments semi-critiques qui entrent en contact avec des muqueuses ou des lésions cutanées, tels que les spéculums, les miroirs laryngés et les sondes échographiques internes.


-Applications biotechnologiques :
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation en précolonne des acides aminés pour la séparation HPLC et pour les mesures cytométriques en flux des groupes protéiques thiol.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la détermination fluorométrique de l'histamine, de l'histidine et d'autres acides aminés.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est également utilisé pour le dosage du cholestérol dans la gamme des picomoles.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) a été utilisé : dans la préparation du réactif o-phtalaldéhyde (OPA) pour analyser la teneur en gentamycine.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans la préparation de réactifs permettant de déterminer le degré d'hydrolyse des protéines du lait.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans la mesure des acides aminés libres des échantillons de lait par le dosage O-phtalaldéhyde/N-acétyl-L-cystéine (OPA/NAC).
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans la dérivatisation d'échantillons de putrescine.


-En vinification :
L'azote par l'o-phtalaldéhyde (OPA) est l'une des méthodes utilisées en vinification pour mesurer l'azote assimilable par la levure (ou YAN) nécessaire à la levure de vin pour mener à bien la fermentation.



PRÉPARATION DE L'o-PHTALALDÉHYDE (OPA) :
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un désinfectant chimique de haut niveau couramment utilisé pour la désinfection des instruments dentaires et médicaux comme alternative au glutaraldéhyde, qui est un sensibilisant cutané et respiratoire connu.
Divers procédés de fabrication de l'o-phtalaldéhyde (OPA) ont été rapportés dans la littérature.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est produit en chauffant du benzaldéhyde pur et du chloroforme avec une solution d'hydroxyde de potassium.
La solution résultante est ensuite acidifiée avec de l'acide chlorhydrique et refroidie pour donner une poudre incolore d'o-phtalaldéhyde (OPA).
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est également produit par ozonisation du naphtalène dans l'alcool suivie d'une hydrogénation catalytique.

L'oxydation catalytique de divers produits chimiques est également utilisée dans la fabrication de l'o-phtalaldéhyde (OPA).
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être fabriqué par oxydation du phtalane par le monoxyde d'azote dans l'acétonitrile avec du N-hydroxyphtalimide comme catalyseur pour un rendement de 80 % à 90 %.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'o-PHTALALDÉHYDE (OPA) :
La réaction o-phtalaldéhyde (OPA)-amine et la réaction OPA-amine-thiol ont été développées pour modifier efficacement les peptides et les protéines natifs dans les conditions physiologiques.
Premièrement, l’o-phtalaldéhyde (OPA) et ses dérivés peuvent réagir rapidement et en douceur avec les fractions amine primaire des peptides et des protéines pour obtenir des biconjugaisons de protéines natives.

En outre, les lieurs bifonctionnels o-phtalaldéhyde (OPA)-alcyne peuvent être utilisés pour le profilage du protéome.
Deuxièmement, une réaction à trois composants o-phtalaldéhyde (OPA)-amine-thiol a été développée pour la cyclisation chimiosélective des peptides, directement sur les peptides non protégés dans le tampon aqueux.

De plus, ce peptide cyclique guidé par l'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être encore modifié avec le fragment N-maléimide dans un pot pour introduire des fonctionnalités supplémentaires.



PHTALALDÉHYDES ISOMÈRES :
*isophtalaldéhyde (benzène-1,3-dicarbaldéhyde)
*téréphtalaldéhyde (benzène-1,4-dicarbaldéhyde)
*Poly(phtalaldéhyde)
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être polymérisé.
Dans le polymère, l'un des atomes d'oxygène forme un pont avec l'autre carbone non cyclique de la même unité phtalaldéhyde, tandis que l'autre constitue un pont avec un carbone non cyclique d'une autre unité o-phtalaldéhyde (OPA).
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans la fabrication d'une résine photosensible.



SYNTHÈSE ET RÉACTIONS DE L'o-PHTALALDÉHYDE (OPA) :
L'o-phtalaldéhyde (OPA) a été décrit pour la première fois en 1887 lorsqu'il était préparé à partir d'α,α,α',α'-tétrachloro-o-xylène.
Une synthèse plus moderne est similaire : l'hydrolyse du tétrabromo-o-xylène associé à l'aide d'oxalate de potassium, suivie d'une purification par distillation à la vapeur.

La réactivité de l'o-phtalaldéhyde (OPA) est compliquée par le fait que dans l'eau, il forme à la fois un mono- et un dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) et C6H4(CH(OH))2O, respectivement.
Les réactions de l'o-phtalaldéhyde (OPA) avec les nucléophiles impliquent souvent la réaction des deux groupes carbonyle.



BIOCHIMIE DE L'o-PHTALALDÉHYDE (OPA) :
L'o-Phthalaldéhyde (OPA) est utilisé dans un réactif fluorogénique très sensible pour le dosage des amines ou sulfhydryles en solution, notamment contenus dans les protéines, peptides et acides aminés, par électrophorèse capillaire et chromatographie.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) réagit spécifiquement avec les amines primaires au-dessus de leur point isoélectrique Pi en présence de thiols.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) réagit également avec les thiols en présence d'une amine telle que la n-propylamine ou le 2-aminoéthanol.
La méthode est spectrométrique (émission fluorescente à 436-475 nm (max 455 nm) avec excitation à 330-390 nm (max. 340 nm)).



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'o-PHTALALDEHYDE (OPA) :
Poids moléculaire : 134,13 g/mol
XLogP3 : 1,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 2
Masse exacte : 134,036779430 g/mol
Masse monoisotopique : 134,036779430 g/mol
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 115
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : Solide
Couleur : Jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 54 - 56 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 83 °C à 1 067 hPa
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 132 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité:
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 37,7 g/l à 20 °C
Coefficient de partage (n-octanol/eau) : Log Pow : 0,99 à 30 °C
Bioaccumulation : Non attendu
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 20 °C
Densité : 1,13 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : 1,29 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Non spécifié
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Aspect : Cristal jaune clair
Pureté : ≥99 %
Humidité : ≤0,5 %
Point de fusion : 54-56 ℃

CAS : 643-79-8
Synonymes : aldéhyde phtalique, OPA
FM : C8H6O2
Formule chimique : C8H6O2
Masse molaire : 134,134 g·mol−1
Apparence : Solide jaune
Densité : 1,19 g/mL
Point de fusion : 55,5 à 56 °C (131,9 à 132,8 °F ; 328,6 à 329,1 K)
Point d'ébullition : 266,1 °C (511,0 °F ; 539,2 K)
Solubilité dans l'eau : Faible
Numéro d'enregistrement CAS : 643-79-8
Formule moléculaire : C8H6O2
Masse/Poids moléculaire : 134,1
Propriétés:
Absorbance (nm) : 334
Émission (nm) : 456
Couleur bleue

Catégorie : Principaux produits
Aspect (Couleur) : Jaune pâle
Aspect (Forme) : Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) Solution à 10 % dans le méthanol : Clair
Solubilité (Couleur) Solution à 10 % dans le méthanol : Jaune
Dosage : min. 99%
Point de fusion : 54 - 56°C
Cendres sulfatées : max. 0,1%
Acidité : max. 1% (Acide phtalique)
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire : 134,13
Numéro de registre CAS : 643-79-8
Densité : 1,13
Point de fusion : 54-57 ºC
Point d'éclair : 132 ºC

Numéro CBN : CB6731197
Formule moléculaire : C8H6O2
Poids moléculaire : 134,13
Numéro MDL : MFCD00003335
Fichier MOL : 643-79-8.mol
Point de fusion : 55-58 °C (lit.)
Point d'ébullition : 83-84 °C (0,7501 mmHg)
Densité : 1,13 g/cm3
Pression de vapeur : 0,56 Pa à 25°C
Indice de réfraction : 1,4500 (estimation)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : La solubilité de l'o-phtalaldéhyde est de 3 g/100 ml d'éther diisopropylique,
5 g/100 ml d'eau déminéralisée, 20 g/100 ml de chloroforme ou 20 g/100 ml d'acétone à 20°C.

Forme : Poudre
Couleur jaune
pH : 7 (53g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : Soluble
Sensible : sensible à l'air
Merck : 14 7368
Numéro de référence : 878317
Limites d'exposition : ACGIH : SL 0,025 mg/100 cm2 ; Plafond 0,1 ppb (peau)
Stabilité : Stable. Sensible à l'air. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes.
InChIKey : ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,99 à 30°C
Référence de la base de données CAS : 643-79-8 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1

FDA UNII : 4P8QP9768A
Référence chimique NIST : O-phtalaldéhyde (643-79-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2-benzènedicarboxaldéhyde (643-79-8)
Loi sur la liberté d'information sur les pesticides (FOIA) : ortho-phtalaldéhyde
Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2
Formule de Hill : C₈H₆O₂
Formule chimique : C₆H₄(CHO)₂
Masse molaire : 134,13 g/mol
Code SH : 2912 29 00
Point d'ébullition : 83 - 84 °C (1 hPa)
Densité : 1,13 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 132 °C
Température d'inflammation : 480 °C

Point de fusion : 55 - 56 °C
Valeur pH : 7 (53 g/l, H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,33 Pa (20 °C)
Densité apparente : 530 kg/m3
Solubilité : 53 g/l
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H6O2 = 134,13
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 643-79-8
Numéro de registre Reaxys : 878317
ID de substance PubChem : 87574516
SDBS (BD spectrale AIST) : 1434
Indice Merck (14) : 7368
Numéro MDL : MFCD00003335



PREMIERS SECOURS de l'o-PHTALALDEHYDE (OPA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'o-PHTALALDEHYDE (OPA) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'o-PHTALALDÉHYDE (OPA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'o-PHTALALDÉHYDE (OPA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'o-PHTALALDEHYDE (OPA) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Garder sous clé ou dans un endroit accessible
uniquement à des personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C
Sensible à la lumière.
Sensible à l'humidité.
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'o-PHTALALDEHYDE (OPA) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

O-PHTALALDÉHYDE (OPA)

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un composé chimique hautement réactif et polyvalent couramment utilisé en chimie analytique, en particulier dans les applications liées à la détection et à l'analyse de divers composés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est reconnu pour ses propriétés de fluorescence et son rôle de réactif sensible et spécifique pour la détection de diverses substances.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) présente une structure cyclique avec deux groupes fonctionnels aldéhyde reliés à un cycle aromatique.

Numéro CAS : 643-79-8



APPLICATIONS


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un réactif crucial en chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour l'analyse et la détection des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour quantifier les protéines et les peptides en réagissant avec des amines primaires et en produisant des dérivés fluorescents de l'isoindole.
Largement appliqué dans les méthodologies analytiques en raison de sa réaction spécifique avec les amines primaires, ce qui le rend vital dans l'analyse des protéines et des peptides.

FConnu pour sa capacité à produire des dérivés fluorescents lors d'une réaction, facilitant la détection dans diverses applications.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est précieux dans la recherche biologique pour analyser et quantifier les acides aminés et les protéines dans les échantillons.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les laboratoires cliniques pour les tests de diagnostic, notamment dans l'analyse des acides aminés et des composés associés.

Dans certains cas, l'O-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les formulations désinfectantes pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est sensible dans la détection et la quantification des composés contenant des amines primaires, facilitant ainsi diverses analyses chimiques.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est précieux dans les études pharmaceutiques pour son rôle dans l'analyse et la quantification des protéines.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les tests de diagnostic pour sa spécificité dans la détection d'acides aminés particuliers et de composés associés.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un outil essentiel dans la recherche en biochimie et en biosciences, aidant à l'identification et à la quantification des biomolécules.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue un rôle important dans la séparation et l'analyse de mélanges complexes, en particulier dans les séparations d'acides aminés.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les établissements de soins de santé pour aider à identifier et à diagnostiquer certaines conditions médicales liées aux acides aminés et aux protéines.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans l'analyse des acides aminés et des protéines dans les échantillons d'aliments et de boissons pour l'évaluation de la qualité.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) peut être utilisé dans les études environnementales pour analyser les polluants et les contaminants contenant des groupes aminés.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les enquêtes médico-légales pour identifier et quantifier des composés spécifiques présents dans des échantillons biologiques et chimiques.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est essentiel dans la recherche biomédicale pour quantifier et caractériser les protéines et les acides aminés.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est apprécié en synthèse chimique pour son rôle dans la synthèse de divers composés contenant des amines primaires.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est essentiel dans la recherche pharmacologique pour comprendre les propriétés et les interactions des acides aminés dans les médicaments.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les laboratoires vétérinaires pour diagnostiquer les affections liées au métabolisme des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) facilite les processus de contrôle qualité, en particulier dans les industries pharmaceutiques et alimentaires, pour garantir une composition et un contenu appropriés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est appliqué en science des matériaux pour analyser et caractériser les biomatériaux et les composés contenant des amines primaires.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé en toxicologie pour analyser et détecter des composés ou contaminants spécifiques dans divers échantillons.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) continue de faire l'objet de recherches en cours pour affiner les méthodes d'analyse et étendre ses applications dans divers domaines.
Des études en cours explorent son potentiel dans des applications biotechnologiques innovantes, en recherchant de nouvelles utilisations et des améliorations dans les méthodologies d'analyse et de détection.

L'o-phtalaldéhyde est largement utilisé dans l'analyse pharmaceutique et le contrôle qualité des médicaments.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) constitue un outil essentiel dans les laboratoires de recherche universitaires pour étudier les structures et les réactions moléculaires.

En biologie, l'O-phtalaldéhyde (OPA) aide à étudier les voies métaboliques, en particulier celles impliquant les acides aminés.
Les propriétés de fluorescence de l'o-phtalaldéhyde (OPA) sont utilisées en cytométrie en flux pour l'identification des composants cellulaires.

Sa sensibilité dans la détection des amines est vitale dans divers tests biochimiques.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue un rôle clé dans l'étude du métabolisme des acides aminés et des troubles associés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est crucial pour surveiller et garantir la qualité et la pureté des produits biopharmaceutiques.

Dans l'industrie pétrochimique, l'OPA aide à caractériser des mélanges de composés complexes.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) contribue à l'analyse des acides aminés dans la recherche agricole et les études des sols.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue un rôle essentiel dans la détermination des protéines présentes dans les produits alimentaires, garantissant ainsi leur qualité et leur sécurité.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est largement utilisé dans l'analyse de la composition des boissons et de leurs ingrédients.

En génétique et en protéomique, l’O-phtalaldéhyde (OPA) facilite le séquençage et l’identification des protéines.
Dans les procédés biotechnologiques, l'O-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour caractériser et quantifier les peptides et les protéines.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les études environnementales, analysant les acides aminés dans les évaluations de la qualité de l'eau.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un outil crucial dans l'étude des enzymes et de leurs interactions avec les substrats en enzymologie.

En biophysique, l'O-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour étudier le repliement des protéines et les changements conformationnels.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour élucider les structures et les propriétés des biomolécules en biochimie.
Son application dans la recherche pharmaceutique s'étend à la découverte et au développement de médicaments.
En neurochimie, l'O-phtalaldéhyde (OPA) aide à détecter et à étudier les neurotransmetteurs et les composés associés.

Ses propriétés de fluorescence sensibles aident à identifier et quantifier les neurotransmetteurs.
En microbiologie, l'O-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour l'identification bactérienne et l'analyse des composants cellulaires.

La spécificité de l'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisée en biochimie clinique pour divers tests de diagnostic.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé en biologie cellulaire pour étudier les processus cellulaires impliquant les acides aminés.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est crucial dans l'étude et la quantification des acides aminés dans le métabolisme des plantes.
En biogéochimie, il aide à comprendre le cycle de la matière organique et des acides aminés dans les écosystèmes.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) contribue de manière significative au développement et à la validation de méthodes analytiques dans diverses disciplines scientifiques.



DESCRIPTION


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un composé chimique hautement réactif et polyvalent couramment utilisé en chimie analytique, en particulier dans les applications liées à la détection et à l'analyse de divers composés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est reconnu pour ses propriétés de fluorescence et son rôle de réactif sensible et spécifique pour la détection de diverses substances.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) présente une structure cyclique avec deux groupes fonctionnels aldéhyde reliés à un cycle aromatique.

L'O-phtalaldéhyde (OPA) contribue à l'analyse des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue un rôle essentiel dans la détermination des protéines dans les produits alimentaires.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est largement utilisé dans l'analyse de la composition des boissons et de leurs ingrédients.



PROPRIÉTÉS



Formule chimique : C8H6O2.
Poids moléculaire : 134,13
Pureté : ≥99 % (HPLC)
Identité : 1H-RMN
Fluorescence : ~1,2 g/cm3 (prédit)
Densité : n20D 1,62 (prévue)
Activité optique : λex 334 nm, λem 455 nm (additif thiol), λex 340 nm, λem 450 nm dans le tampon de réaction (avec g
Point d'ébullition : 83 °C à 0,8 mmHg
Point de fusion : 55-58 °C (lit.)
Solvants : DMSO, eau (53 mg/ml), acide acétique (40 mg/ml), méthanol (21 mg/ml)
Aspect : Poudre jaune clair
Fluorescence : Réagit avec les amines primaires pour produire des dérivés d'isoindole hautement fluorescents, facilitant ainsi la détection.
Spécificité : Reconnu pour sa réaction spécifique avec les amines primaires, ce qui en fait un réactif clé dans diverses méthodes analytiques.
Sensibilité : montre une sensibilité élevée dans la détection et la quantification des composés contenant des amines primaires.
Outil analytique : essentiel dans l’analyse des acides aminés et des protéines en chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Réactivité : Réagit sélectivement avec les amines primaires, ce qui le rend utile dans des analyses et des tests spécifiques.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:
En cas d'inhalation, déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se repose.
En cas de détresse respiratoire, consulter immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau la zone affectée.
Lavez soigneusement la peau avec de l'eau et du savon doux. Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Lentilles de contact:
Si l'OPA entre en contact avec les yeux, rincez-les abondamment avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en vous assurant que les paupières restent ouvertes.
Consultez rapidement un médecin, surtout si l'irritation, la douleur ou la rougeur persiste.


Ingestion:
Dans les rares cas d'ingestion, ne pas faire vomir.
Rincer soigneusement la bouche et boire beaucoup d'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez à la personne une copie de la fiche de données de sécurité (FDS) ou de l'étiquette du produit, si possible.


Mesures générales :
Retirer les vêtements contaminés et assurer une élimination appropriée conformément aux réglementations locales.
Fournissez au personnel médical autant de détails que possible sur l’exposition.


Protection personnelle:
Assurez-vous que les personnes qui fournissent de l'aide sont équipées d'équipements de protection individuelle (EPI) appropriés tels que des gants, des lunettes et des vêtements de protection.

Attention médicale:
Il est essentiel de consulter un médecin si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou s'il existe des inquiétudes concernant l'exposition à l'OPA.

Transport:
Si des soins médicaux sont nécessaires, assurez un transport sûr vers l'établissement médical tout en évitant toute exposition supplémentaire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'OPA, utilisez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'inhalation de vapeurs ou de poussières.

Évitez les contacts directs :
Minimisez le contact avec la peau en utilisant des outils ou des équipements.
En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez l'inhalation :
Empêcher l'inhalation de vapeurs ou d'aérosols en utilisant des sorbonnes ou des systèmes de ventilation par aspiration locaux.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les avertissements de danger et les informations nécessaires sur le contenu.


Stockage:

Température et environnement :
Conservez l'OPA dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles et des sources de chaleur ou d'inflammation.

Scellage des conteneurs :
Utilisez des contenants hermétiquement fermés et résistants aux produits chimiques pour empêcher l’absorption d’humidité et maintenir l’intégrité du produit.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des substances incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.
Séparer des agents oxydants forts et des acides.

Procédures de manipulation :
Établissez des protocoles de manipulation sécuritaire et assurez-vous que tout le personnel est formé aux pratiques sécuritaires et aux procédures d’urgence.

Confinement des déversements :
Entretenir les matériaux et équipements de confinement des déversements pour traiter immédiatement les déversements accidentels.



SYNONYMES


OPA
1,2-benzène-dicarboxaldéhyde
1,2-Benzènedicarboxaldéhyde
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
Benzène-1,2-dicarboxyaldéhyde
Aldéhyde phtalique
1,2-benzènedicarbaldéhyde
Aldéhyde 1,2-phtalique
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Phthalaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
1,2-diformylbenzène
Benzène-1,2-dialdéhyde
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
o-benzènedicarbaldéhyde
Benzène-1,2-dicarboxyaldéhyde
Aldéhyde 1,2-benzènedicarboxylique
1,2-benzènedicarboxyaldéhyde
Aldéhyde benzène-1,2-dicarboxylique
Dialdéhyde phtalique
o-phtalaldéhyde
1,2-Dicarboxaldéhyde benzène
o-Phthaldicarboxaldéhyde
1,2-diformylbenzène
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Dialdéhyde d'acide phtalique
Dialdéhyde o-phtalique
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
1,2-Di(oxo-méthylène)benzène
Benzène-1,2-dialdéhyde
o-Dicarbaldéhyde phtalique
1,2-Benzènedicarboxaldéhyde
1,2-benzènedicarboxyaldéhyde
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Phtaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
1,2-benzènedicarbaldéhyde
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
Aldéhyde benzène-1,2-dicarboxylique
Benzène-1,2-dicarboxyaldéhyde
o-Benzènedicarboxaldéhyde
1,2-diformylbenzène
Benzène-1,2-dialdéhyde
Aldéhyde 1,2-phtalique
1,2-Dicarboxaldéhyde benzène
Aldéhyde 1,2-benzènedicarboxylique
Aldéhyde d'acide phtalique
o-Phthaldicarboxaldéhyde
Phthalal
Phthaldialdéhyde
1,2-Di(oxo-méthylène)benzène
Dialdéhyde benzène-1,2-dicarboxylique
Aldéhyde d'acide o-phtalique
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde-1,2-ylène
1,2-benzènecarbaldéhyde
Benzène-1,2-dicarboxal
O-PHTALALDÉHYDE (OPA)

L'O-phtalaldéhyde (OPA) est un composé organique de formule chimique C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dialdéhyde, plus précisément un dérivé de l'acide phtalique où les groupes acide carboxylique sont remplacés par des groupes aldéhyde.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est connu pour son utilisation comme réactif dans diverses applications chimiques.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-402-2

Synonymes : o-phtalaldéhyde, 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, o-phtaldialdéhyde, o-phtalaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, phtalaldéhyde, phtalaldéhyde, 1,2-phtalaldéhyde, phtaldialdéhyde, 1,2-benzènedialdéhyde, o-diformylbenzène , 1,2-benzènedicarboxaldéhyde (o-phtalaldéhyde), o-dialdéhyde benzène, 1,2-benzènedicarbaldéhyde, o-phtalaldéhyde, ortho-phtalaldéhyde, o-phtalaldéhyde dicarboxaldéhyde, 1,2-dialdéhydebenzène, benzène-1,2-dicarboxaldéhyde , OPA, 1,2-phtalaldéhyde, o-phtaliquedicarboxaldéhyde, aldéhyde phtalique, o-benzènedicarboxaldéhyde, benzène-1,2-dialdéhyde, o-phtalaldéhyde, phtaliquedicarboxaldéhyde, o-phtaldiacétaldéhyde, o-dialdéhyde benzène, benzène-1,2-dicarbaldéhyde , 1,2-benzènedicarboxaldéhyde, ortho-phtalaldéhyde, 1,2-diformylbenzène, dialdéhyde phtalique, aldéhyde ortho-phtalique, phtaldialdéhyde, 1,2-benzènedicarbaldéhyde, o-phtalaldéhyde, 1,2-dialdéhydébenzène, benzène-1,2- dicarboxaldéhyde, OPA, o-phtaldialdéhyde, 1,2-phtalaldéhyde, ortho-phtaldialdéhyde, benzène-1,2-dialdéhyde, 1,2-diformyl benzène, o-phtalaldéhyde, aldéhyde phtalique, phtalaldéhyde, 1,2-benzènedicarbaldéhyde, o- Diformylbenzène, 1,2-dialdéhydébenzène, ortho-phtalaldéhyde, 1,2-phtalaldéhyde, dicarboxaldéhyde ortho-phtalique



APPLICATIONS


L'o-phtalaldéhyde (OPA) est largement utilisé comme réactif pour la détection des amines primaires dans divers tests biochimiques.
Dans les laboratoires cliniques, l'OPA est utilisée pour détecter les acides aminés dans les échantillons des patients.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) sert de désinfectant de haut niveau dans les hôpitaux et les cliniques, garantissant la stérilité des instruments médicaux.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est particulièrement efficace dans la stérilisation des endoscopes et du matériel chirurgical.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'OPA est utilisée dans la synthèse de certains médicaments.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé en chromatographie pour dériver des composés, améliorant ainsi leur détection et leur quantification.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un réactif clé en chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour l'analyse d'échantillons biologiques.

Les chercheurs utilisent l’O-phtalaldéhyde (OPA) pour quantifier les protéines et les peptides.
Les propriétés fluorescentes de l'o-phtalaldéhyde (OPA) sont exploitées en cytométrie en flux pour le comptage et le tri des cellules.

Dans les tests environnementaux, l'OPA est utilisé pour détecter les polluants contenant des amines primaires.
L'industrie agroalimentaire utilise l'OPA pour l'analyse de la teneur en protéines alimentaires.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est impliqué dans les processus de contrôle qualité de divers produits industriels.
Les médecins légistes utilisent l'OPA pour détecter des traces de substances biologiques sur les scènes de crime.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans la surveillance des processus de fermentation en biotechnologie.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans l'étude de la cinétique et de l'inhibition des enzymes.
En microbiologie, l'OPA est utilisée pour identifier la contamination bactérienne dans les échantillons d'eau.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) facilite le marquage fluorescent de l'ADN et de l'ARN pour les études génétiques.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans les tests immunologiques pour détecter des antigènes ou des anticorps spécifiques.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un outil précieux en protéomique pour analyser la structure et la fonction des protéines.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans l'étude des neurotransmetteurs et de leurs interactions.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé dans la détection et la quantification des amines biogènes dans les produits alimentaires.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) joue un rôle dans l'analyse des agents de guerre chimique.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé en recherche pour le développement de nouvelles méthodes de diagnostic et de nouveaux traitements.

Dans l’industrie cosmétique, l’OPA aide à l’analyse des principes actifs des produits.
La capacité de l'o-phtalaldéhyde (OPA) à former des composés fluorescents le rend essentiel dans diverses techniques de détection basées sur la fluorescence.

L'OPA doit être manipulé avec précaution car il peut être irritant pour la peau, les yeux et le système respiratoire.
Un équipement de protection approprié, tel que des gants et des lunettes, doit être utilisé lors de la manipulation de l'OPA.
La capacité de l'o-phtalaldéhyde (OPA) à réagir avec les amines est exploitée dans diverses applications de chimie analytique.

La réaction entre l'OPA et les amines est rapide et produit un produit fluorescent stable.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est également utilisé en cytométrie en flux pour l'analyse et le tri cellulaire.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est connu pour sa polyvalence en recherche et en diagnostic clinique.

Des mesures de sécurité environnementale doivent être suivies lors de l’élimination de l’OPA afin d’éviter toute contamination.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dérivé du benzène, comportant deux groupes formyle attachés aux atomes de carbone adjacents sur le cycle.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) a un point de fusion d'environ 55-57°C.
L'utilisation de l'OPA en microscopie à fluorescence facilite la visualisation des composants cellulaires.
En raison de sa nature réactive, l'OPA est stocké dans des conteneurs hermétiquement fermés pour éviter toute dégradation.



DESCRIPTION


L'O-phtalaldéhyde (OPA) est un composé organique de formule chimique C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un dialdéhyde, plus précisément un dérivé de l'acide phtalique où les groupes acide carboxylique sont remplacés par des groupes aldéhyde.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est connu pour son utilisation comme réactif dans diverses applications chimiques.

L'O-phtalaldéhyde, communément appelé OPA, est un composé organique de formule C ₆ H ₄ (CHO) ₂ .
L'o-phtalaldéhyde (OPA) apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc à jaune pâle.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est largement utilisé comme réactif dans la détection des amines primaires.
En présence d'amines primaires, l'OPA forme des dérivés isoindole hautement fluorescents.

Cette propriété fait de l’OPA un outil essentiel dans les analyses biochimiques des protéines et des acides aminés.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) est un désinfectant de haut niveau efficace en milieu médical.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est une alternative privilégiée au glutaraldéhyde en raison de sa moindre toxicité.
Les propriétés désinfectantes de l’OPA le rendent idéal pour stériliser les instruments médicaux et dentaires.

En chromatographie, l'O-phtalaldéhyde (OPA) est utilisé pour la dérivatisation de composés afin d'améliorer leur détectabilité.
Le poids moléculaire de l'O-phtalaldéhyde (OPA) est de 134,13 g/mol.
L'o-phtalaldéhyde (OPA) a la structure chimique d'un dérivé dialdéhyde de l'acide phtalique.

L'o-phtalaldéhyde (OPA) est soluble dans l'eau, l'alcool et l'acétone.
Le numéro CAS de l’OPA est 643-79-8.
Son numéro CE est le 211-402-2.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule moléculaire : C ₆ H ₄ (CHO) ₂
Poids moléculaire : 134,13 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc à jaune pâle
Point de fusion : 55-57°C (131-134,6°F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,226 g/cm³
Solubilité : Soluble dans l’eau, l’alcool, l’acétone et d’autres solvants organiques
Odeur : Légèrement aromatique
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante
Indice de réfraction : 1,573
Point d'éclair : Non applicable (solide non volatil)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : cycle benzénique avec deux groupes formyle (–CHO) aux positions ortho
Réactivité : Réagit facilement avec les amines primaires pour former des dérivés fluorescents de l'isoindole
pKa : ne s'ionise pas de manière significative (faiblement acide en raison des groupes aldéhyde)
Stabilité : Stable dans les conditions de stockage recommandées ; peut se dégrader lors de l'exposition à la lumière et à l'humidité
Hydrolyse : peut subir une hydrolyse dans des solutions aqueuses sous certaines conditions
Oxydation : peut être oxydé en acide phtalique ou en composés apparentés
Réduction : Peut être réduit en phtalane ou en alcools apparentés



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Supprimer de l'exposition :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne exposée à l'air frais.

Positionnement :
Maintenez la personne dans une position confortable, de préférence assise ou allongée, la tête surélevée.

Assistance respiratoire :
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si disponible et formé pour le faire.

RCR :
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle (RCP) si vous êtes formé à son application.

Attention médicale:
Consulter immédiatement un médecin même en l'absence de symptômes, car une détresse respiratoire peut se développer plus tard.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement tous les vêtements, chaussures et accessoires contaminés.

Rincer la peau :
Lavez soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.

Ne pas frotter :
Évitez de frotter vigoureusement pour éviter les irritations cutanées.

Consultez un médecin:
Contactez un professionnel de la santé pour obtenir des conseils supplémentaires, surtout si l'irritation ou d'autres symptômes persistent.

Blanchir les vêtements :
Les vêtements contaminés doivent être lavés séparément avant d’être réutilisés ou éliminés en toute sécurité.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières écartées et bougez les yeux dans toutes les directions pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Si la victime porte des lentilles de contact, retirez-les s'il est facile de le faire sans blessure supplémentaire.

Consultez immédiatement un médecin :
Même si les symptômes semblent s’atténuer, il est essentiel d’obtenir une évaluation médicale pour prévenir des dommages à long terme.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Demandez à la personne de se rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.

Bois de l'eau:
Si la personne est consciente et capable d’avaler, donnez-lui de petites gorgées d’eau pour diluer le produit chimique.

Consultez immédiatement un médecin :
Obtenez immédiatement une aide médicale.
Fournir à l’équipe médicale des informations sur la substance ingérée.

Ne donnez pas de nourriture ou de boisson :
Évitez de donner de la nourriture ou des boissons sauf indication contraire du personnel médical.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez toujours un EPI approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité, une blouse de laboratoire et, si nécessaire, un écran facial, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire s'il existe un risque d'exposition par inhalation, en particulier dans les zones mal ventilées.

Ventilation:
Manipulez l'OPA dans un endroit bien ventilé, de préférence dans une sorbonne ou dans une installation dotée d'une ventilation par aspiration appropriée.
Assurez-vous que l’espace de travail dispose d’une circulation d’air adéquate pour minimiser l’accumulation de vapeurs.

Évitez l'inhalation, l'ingestion et le contact :
Évitez de respirer la poussière, les fumées ou les vapeurs.
Évitez l’ingestion en ne mangeant pas, en buvant ou en fumant dans les zones où l’OPA est utilisé.
Évitez tout contact avec la peau et les yeux en suivant les procédures de manipulation appropriées et en utilisant un EPI.

Mesures d'hygiène:
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé l'OPA, même si des gants ont été portés.
Retirez et lavez les vêtements et les EPI contaminés avant de les réutiliser ou de les éliminer.

Procédures de manipulation :
Utilisez l'OPA dans les zones désignées avec un étiquetage approprié pour éviter toute exposition accidentelle.
Utiliser de bonnes pratiques de laboratoire, notamment l'utilisation d'un confinement secondaire pour éviter les déversements et les fuites.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter l'évaporation et la contamination.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, évacuez la zone et aérez-la soigneusement.
Utilisez des kits de déversement et des EPI appropriés pour nettoyer immédiatement les petits déversements.
Pour les déversements plus importants, contactez le personnel d'urgence et suivez les protocoles d'intervention en cas de déversement de l'installation.


Stockage:

Température de stockage:
Conservez l'OPA dans un endroit frais et sec, de préférence à des températures comprises entre 2 et 8 °C (36 et 46 °F).
Évitez d'exposer le produit chimique à des températures extrêmes, car cela pourrait provoquer une décomposition.

Exigences relatives au conteneur :
Conservez l'OPA dans des récipients hermétiquement fermés et clairement étiquetés, fabriqués à partir de matériaux compatibles (tels que le verre ou le polyéthylène haute densité).
Assurez-vous que les conteneurs sont en bon état et vérifiez-les régulièrement pour détecter tout signe de dégradation ou de fuite.

Protégez de la lumière et de l'humidité:
Protéger l’OPA de la lumière qui pourrait le dégrader.
Conserver dans un environnement sec pour éviter la contamination par l’humidité et une hydrolyse potentielle.

Ségrégation des matériaux incompatibles :
Gardez l'OPA à l'écart des agents oxydants puissants, des agents réducteurs et des autres produits chimiques avec lesquels il peut réagir violemment.
Évitez de stocker avec de la nourriture, des boissons ou tout autre consommable.

Confinement secondaire :
Utilisez un confinement secondaire (tel que des plateaux ou des armoires) pour contenir toute fuite ou déversement accidentel.
S’assurer que le confinement secondaire est compatible avec l’OPA et résistant à ses effets.

Étiquetage et signalisation :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique, la concentration, les symboles de danger et les instructions de manipulation appropriées.
Utilisez la signalisation pour indiquer les zones où l'OPA est stocké et manipulé, avertissant des dangers potentiels.

Contrôle d'accès:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé et formé à la manipulation de produits chimiques dangereux.
Mettre en œuvre des mesures de sécurité pour empêcher tout accès non autorisé.

Inspection et entretien :
Inspectez régulièrement les zones de stockage et les conteneurs pour détecter tout signe de dommage, de fuite ou de conditions de stockage inappropriées.
Maintenir les équipements et les zones de stockage en bon état de fonctionnement pour assurer la sécurité.

Préparation aux urgences:
Equiper les zones de stockage de douches oculaires d’urgence et de douches de sécurité en cas d’exposition accidentelle.
Veiller à ce qu'un équipement d'extinction d'incendie approprié soit disponible et que le personnel soit formé à son utilisation.

Documentation et conformité :
Tenir à jour les fiches de données de sécurité (FDS) de l'OPA et s'assurer qu'elles sont facilement accessibles à tout le personnel.
Respectez les réglementations locales, étatiques et fédérales concernant le stockage et la manipulation des matières dangereuses.

O-PHTHALALDEHYDE (OPA)

O-Phthalaldehyde (OPA) est un réactif chimique haute performance largement utilisé dans diverses applications, notamment comme désinfectant et en chimie analytique.
O-Phthalaldehyde (OPA) est reconnu pour ses puissantes propriétés biocides et est souvent utilisé pour la stérilisation des instruments médicaux.
La formule chimique de O-Phthalaldehyde (OPA) est C8H6O2, et il est couramment utilisé dans divers environnements industriels et de laboratoire en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro EC : 211-402-2

Synonymes : 1,2-Benzenedicarboxaldehyde, o-Phthaldialdehyde, 1,2-Phthalaldehyde, OPA, Phthaldialdehyde, 1,2-Diformylbenzene, Phthalic aldehyde, OPA reagent, Benzene-1,2-dicarboxaldehyde, Phthalic dialdehyde, o-Diformylbenzene, o-Diformylbenzol, OPA disinfectant, Ortho-Phthalaldehyde, Ortho-Phthaldialdehyde, O-Phthaldialdehyde, Phthalic aldehyde, 1,2-Benzenedicarboxaldehyde, 1,2-Phthaldialdehyde, Phthalic aldehyde, Phthaldialdehyde, OPA, 1,2-Diformylbenzene, Benzene-1,2-dicarbaldehyde



APPLICATIONS


O-Phthalaldehyde (OPA) est largement utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux, y compris les endoscopes et les outils chirurgicaux.
O-Phthalaldehyde (OPA) est un agent biocide préféré pour la stérilisation des équipements sensibles à la chaleur ou à l'humidité.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la préparation de réactifs de diagnostic pour les laboratoires cliniques, améliorant la précision des tests.

O-Phthalaldehyde (OPA) est largement utilisé dans le domaine de la chimie analytique comme agent de dérivation pour la détection des amines primaires.
O-Phthalaldehyde (OPA) est un composant clé dans la préparation de marqueurs fluorescents utilisés pour l'analyse des acides aminés et des peptides.
O-Phthalaldehyde (OPA) est employé en chromatographie liquide haute performance (HPLC) pour la détection et la quantification des acides aminés.

O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la formulation de solutions de nettoyage spéciales pour les environnements industriels et de laboratoire.
O-Phthalaldehyde (OPA) sert de réactif crucial en synthèse chimique, notamment dans la création de molécules organiques complexes.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans l'industrie textile pour la modification des fibres afin d'améliorer l'absorption des teintures et la solidité des couleurs.

O-Phthalaldehyde (OPA) est employé dans la préparation de revêtements spéciaux, où il contribue à la durabilité et à la performance du produit final.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la fabrication de certaines résines et polymères, améliorant leurs propriétés structurelles.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la formulation d'adhésifs et de mastics, offrant une forte adhérence et une durabilité accrue.

O-Phthalaldehyde (OPA) se trouve dans la production d'encres spéciales, où il améliore la stabilité et la performance de l'encre.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la création de peintures et de revêtements haute performance, augmentant leur résistance aux facteurs environnementaux.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la préparation de produits chimiques photographiques, contribuant au processus de développement.

O-Phthalaldehyde (OPA) est employé dans l'industrie électronique pour la formulation de solutions de nettoyage utilisées sur des composants électroniques sensibles.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la production de certains produits pharmaceutiques, où il sert de précurseur dans la synthèse d'ingrédients actifs.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la création de matériaux spéciaux utilisés dans la recherche scientifique avancée.

O-Phthalaldehyde (OPA) est appliqué dans la formulation de certains capteurs chimiques, où il améliore la sensibilité et la précision.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans le développement de certaines applications biotechnologiques, notamment dans la modification de protéines et d'enzymes.
O-Phthalaldehyde (OPA) se trouve dans la production de certains agents de nettoyage pour l'entretien des équipements de laboratoire.

O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la création de polymères spéciaux, améliorant leur résistance à la dégradation chimique.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la préparation de désinfectants industriels, offrant une activité antimicrobienne à large spectre.
O-Phthalaldehyde (OPA) est employé dans la formulation de certains revêtements haute performance pour dispositifs médicaux.

O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la préparation d'intermédiaires chimiques critiques dans la synthèse de divers composés complexes.
O-Phthalaldehyde (OPA) est un composant clé dans la production de certains produits chimiques spéciaux utilisés dans les procédés industriels.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la formulation de résines et de plastiques spéciaux, améliorant leur durabilité et leurs performances.

O-Phthalaldehyde (OPA) est employé dans la préparation de certains réactifs de laboratoire, contribuant à l'exactitude et à la fiabilité des procédures analytiques.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la production de matériaux avancés pour la recherche scientifique, notamment dans le domaine de la nanotechnologie.
O-Phthalaldehyde (OPA) est appliqué dans la création de revêtements spéciaux pour instruments optiques, offrant clarté et protection.

O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans le développement de produits industriels haute performance, garantissant une efficacité durable.
O-Phthalaldehyde (OPA) se trouve dans la formulation de certains adhésifs spéciaux utilisés dans des applications exigeantes.
O-Phthalaldehyde (OPA) est utilisé dans la production de polymères avancés, contribuant à leur solidité et stabilité.



DESCRIPTION


O-Phthalaldehyde (OPA) est un réactif chimique haute performance largement utilisé dans diverses applications, notamment comme désinfectant et en chimie analytique.
O-Phthalaldehyde (OPA) est reconnu pour ses puissantes propriétés biocides et est souvent utilisé pour la stérilisation des instruments médicaux.

O-Phthalaldehyde (OPA) est un composé chimique polyvalent utilisé dans divers environnements industriels et de laboratoire.
O-Phthalaldehyde (OPA) se caractérise par sa capacité à réagir avec les amines primaires, ce qui le rend précieux en chimie analytique.
O-Phthalaldehyde (OPA) offre une stérilisation et une désinfection efficaces, en particulier dans les environnements où des équipements sensibles à la chaleur sont utilisés.

O-Phthalaldehyde (OPA) est largement utilisé dans les laboratoires cliniques comme agent de dérivation pour la détection des acides aminés et des peptides.
O-Phthalaldehyde (OPA) est un composant clé dans la préparation des réactifs de diagnostic, garantissant l'exactitude et la fiabilité des tests médicaux.
O-Phthalaldehyde (OPA) est essentiel dans la formulation de revêtements spéciaux, d'adhésifs et de polymères, améliorant leurs performances et leur durabilité.

O-Phthalaldehyde (OPA) est reconnu pour sa stabilité et son efficacité dans une large gamme d'applications, des soins de santé à la recherche scientifique avancée.
O-Phthalaldehyde (OPA) est également utilisé dans la formulation de solutions de nettoyage, assurant un nettoyage approfondi et efficace des équipements sensibles.
O-Phthalaldehyde (OPA) est un réactif critique dans la synthèse chimique de molécules organiques complexes, contribuant au développement de nouveaux matériaux et produits.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C8H6O2
Nom Commun : o-Phthalaldehyde (OPA)
Structure Moléculaire :
Apparence : Solide cristallin jaune pâle
Densité : 1,23 g/cm³
Point de Fusion : 55-57°C
Point d'Ébullition : 268°C
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'éther, et le chloroforme ; légèrement soluble dans l'eau
Pression de Vapeur : 1,4 x 10⁻⁴ mmHg à 25°C
Réactivité : Réagit avec les amines primaires
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Point d'Éclair : 113°C (tasse fermée)



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de o-Phthalaldehyde (OPA), déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Enlever les vêtements et chaussures contaminés.
Laver la zone de peau affectée abondamment avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les rougeurs persistent.
Enlever les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas provoquer de vomissements à moins d'y être invité par du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau.

Note aux Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation locale par aspiration ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation des vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de o-Phthalaldehyde (OPA).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Utiliser un équipement de protection personnelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter une libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Absorber les déversements avec des matériaux inertes (par exemple, du sable, de la vermiculite) et collecter pour élimination.

Stockage :
Stocker o-Phthalaldehyde (OPA) dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour les détails spécifiques).
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer des aérosols ou des brouillards.
Relier et mettre à la terre les contenants lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Stocker o-Phthalaldehyde (OPA) à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Contenants :
Utiliser des contenants approuvés fabriqués avec des matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement les contenants de stockage pour détecter d'éventuelles fuites ou dommages.

Séparation :
Stocker o-Phthalaldehyde (OPA) à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases, les agents oxydants et les agents réducteurs.

Équipement de Manipulation :
Utiliser un équipement dédié pour la manipulation de o-Phthalaldehyde (OPA) afin d'éviter la contamination croisée.
S'assurer que tout l'équipement de manipulation est en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Suivre toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matières dangereuses.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et des matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.
OPPANOL B 150

Oppanol B 150, un polyisobutène de poids moléculaire moyen, présente des propriétés élastomères polyvalentes.
L'Oppanol B 150, également connu sous le nom de PIB, est issu de la polymérisation de monomères isobutène.
Sa structure moléculaire, caractérisée par une ossature flexible, confère au matériau une élasticité exceptionnelle.

Numéro CAS : 9003-27-4
Numéro CE : 618-360-8

Polyisobutène de poids moléculaire moyen, polyisobutylène, PIB, polymère d'isobutylène, polymère d'isobutène-isoprène, copolymère d'isobutylène-isoprène, caoutchouc butyle, IIR, élastomère isobutylène, élastomère butyle, qualité Oppanol B, polymère PIB, caoutchouc polyisobutylène, caoutchouc isobutène-isoprène, isobutylène- élastomère isoprène, polymère butyle, caoutchouc butyle grade B, Oppanol série B, polymère à base d'isobutylène, caoutchouc synthétique B, isobutène polymérisé, PIB à haut poids moléculaire, élastomère de type B, polyisobutylène de poids moléculaire moyen, polymère B 150, polyisobutène élastomère, thermoplastique Élastomère, copolymère d'isobutène, polybutène, copolymère d'isobutylène B, élastomère d'isobutylène polymérisé, caoutchouc Oppanol de type B, caoutchouc polyisobutène grade B, PIB élastomère, caoutchouc synthétique de type butyle, élastomère PIB de type B, isobutène caoutchouté, polymère Oppanol B 150, polyisobutène Élastomère B, polymère d'isobutène de poids moyen, caoutchouc isobutène e B, élastomère synthétique B, thermoplastique de type butyle, polymère élastomère de qualité B, copolymère d'oppanol de type B, copolymère d'isobutène de qualité B, caoutchouc thermoplastique B, élastomère isobutylène de poids moyen, caoutchouc polybutène , Copolymère d'isobutylène B 150, polymère de caoutchouc de type butyle, élastomère isobutylène de qualité B, élastomère synthétique B, caoutchouc butyle Oppanol B 150, élastomère d'isobutène de qualité B, polymère d'isobutène de poids moyen moyen, élastomère thermoplastique de type B, polyisobutylène caoutchouté B, butyle- type polymère élastomère, caoutchouc synthétique de type Oppanol B



APPLICATIONS


Oppanol B 150 joue un rôle crucial dans la production d'adhésifs sensibles à la pression pour diverses applications.
Son utilisation dans les mastics plastiques permanents en fait un composant précieux dans la construction et la fabrication.
Dans les applications de toiture, Oppanol B 150 constitue un matériau clé, offrant à la fois flexibilité et durabilité.

Les propriétés élastomères de ce polyisobutène le rendent adapté à la formulation d'adhésifs dans des produits sensibles à la pression.
Son caractère anticorrosif contribue à son utilisation dans des applications où la protection contre la corrosion est essentielle.
Oppanol B 150 est utilisé dans la synthèse de matériaux intelligents, en particulier ceux nécessitant une protection efficace à long terme contre l'humidité.

L'élasticité à basse température de l'Oppanol B 150 est avantageuse dans les applications exigeant de la flexibilité dans des conditions froides.
Oppanol B 150 est utilisé dans la production de caoutchoucs synthétiques de haute qualité en raison de sa stabilité mécanique supérieure.

La nature non irritante de l'Oppanol B 150 le rend adapté aux applications impliquant un contact avec la peau, telles que les formulations adhésives.
Ses propriétés d'isolation électrique élargissent ses applications dans les industries électroniques et électriques.
Le caractère collant de l'Oppanol B 150 le rend précieux dans les formulations où l'adhérence sur diverses surfaces est essentielle.

L'inertie chimique de l'Oppanol B 150 améliore son utilisation dans les applications nécessitant une résistance à divers produits chimiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'Oppanol B 150 peut trouver des applications dans la synthèse de médicaments spécifiques.

Son rôle dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d’encre démontre sa polyvalence dans l’industrie de l’imprimerie.
Oppanol B 150 contribue à la synthèse des antioxydants utilisés dans l'industrie agroalimentaire.
Oppanol B 150 est exploré pour des applications potentielles dans le développement de biocapteurs à des fins analytiques.

Son implication dans la synthèse de certains types d'agents antifongiques ajoute à ses applications en agriculture.
Oppanol B 150 peut être utilisé dans le développement de matériaux à cristaux liquides pour diverses applications.

Dans le domaine de la nanotechnologie, ses applications potentielles dans la synthèse de nanomatériaux sont étudiées.
La compatibilité de l'Oppanol B 150 avec divers solvants le rend utile dans la formulation de revêtements et de peintures.
La résistance de l'Oppanol B 150 aux attaques oxydatives améliore sa longévité dans diverses conditions environnementales.

Oppanol B 150 est étudié pour ses applications potentielles dans le développement de matériaux conducteurs pour l'électronique.
Son utilisation dans la production de retardateurs de flamme contribue à la sécurité incendie dans des applications spécifiques.

Oppanol B 150 sert d’ingrédient clé dans la synthèse de stabilisants de couleur pour polymères.
L'utilité de l'Oppanol B 150 dans la synthèse de matériaux photoactifs met en évidence son importance dans les applications photovoltaïques.

Oppanol B 150 est utilisé dans la fabrication de produits d'étanchéité pour automobiles, offrant une protection durable et efficace contre l'humidité.
L'élastomère trouve une application dans la formulation de joints et de joints toriques destinés à être utilisés dans les moteurs et les machines.
Oppanol B 150 est utilisé dans la production de revêtements caoutchoutés, améliorant les surfaces grâce à sa flexibilité et son adhérence.

Dans l’industrie aérospatiale, il peut être utilisé dans le développement d’adhésifs et de produits d’étanchéité spécialisés pour les composants d’avions.
Sa compatibilité avec divers substrats en fait un composant précieux dans la formulation de rubans sensibles à la pression.
Oppanol B 150 contribue à la synthèse de matériaux amortisseurs, améliorant le contrôle des vibrations et du bruit dans les applications industrielles.

Oppanol B 150 est exploré pour son utilisation potentielle dans le développement de dispositifs électroniques flexibles en raison de ses propriétés d'isolation électrique.
Oppanol B 150 est utilisé dans la formulation de mastics et de calfeutrages, fournissant une solution d'étanchéité souple et durable.
Son incorporation dans la production d’adhésifs modifiés au bitume améliore leurs performances dans les applications de construction.

Dans l'industrie automobile, l'Oppanol B 150 peut être utilisé dans la production de revêtements de soubassement flexibles et résistants aux intempéries.
Oppanol B 150 est envisagé pour une utilisation dans la formulation d’asphalte modifié aux polymères, améliorant ainsi sa durabilité et sa résistance.
Oppanol B 150 pourrait trouver une application dans le développement de chaussures caoutchoutées, offrant flexibilité et confort.
Ses propriétés de barrière à la vapeur d’eau le rendent approprié pour une utilisation dans la formulation de revêtements résistants à l’humidité pour les appareils électroniques.

Oppanol B 150 contribue à la synthèse de mastics résilients à basse température destinés à être utilisés dans les systèmes de réfrigération.
Dans le domaine des dispositifs médicaux, ses applications potentielles dans les composants élastomères nécessitant un contact avec la peau sont explorées.
L'inertie chimique de l'Oppanol B 150 le rend adapté à une utilisation dans la formulation de produits chimiques et d'additifs spéciaux.

Oppanol B 150 peut être utilisé dans le développement de revêtements anticorrosion pour substrats métalliques en milieu marin.
Son incorporation dans la formulation de matériaux amortisseurs améliore les performances des amortisseurs et des isolateurs.
Oppanol B 150 contribue à la production de matériaux insonorisants utilisés dans les intérieurs et appareils électroménagers automobiles.

Oppanol B 150 est étudié pour ses applications potentielles dans le développement de capteurs électroniques flexibles et extensibles.
Son caractère collant est utilisé dans la formulation de tapis collants utilisés dans les environnements de salle blanche pour le contrôle des particules.
La compatibilité de l'Oppanol B 150 avec divers solvants le rend adapté à une utilisation dans la formulation d'agents de nettoyage industriels.

Dans l'industrie textile, il peut trouver des applications dans la production de tissus élastomères flexibles pour vêtements spécialisés.
L'Oppanol B 150 est étudié pour une utilisation potentielle dans la formulation de revêtements barrières pour les matériaux d'emballage.
Oppanol B 150 contribue à la synthèse de membranes durables et flexibles utilisées dans les applications de toiture et d'étanchéité.



DESCRIPTION


Oppanol B 150, un polyisobutène de poids moléculaire moyen, présente des propriétés élastomères polyvalentes.
L'Oppanol B 150, également connu sous le nom de PIB, est issu de la polymérisation de monomères isobutène.
Sa structure moléculaire, caractérisée par une ossature flexible, confère au matériau une élasticité exceptionnelle.
En tant que constituant clé du caoutchouc synthétique, Oppanol B 150 offre une stabilité mécanique supérieure.

Le caractère apolaire de cet élastomère contribue à son excellente inertie chimique.
Oppanol B 150 est un élastomère thermoplastique, lui permettant de retrouver sa forme initiale après déformation.
Avec un poids moléculaire adapté à diverses applications, il établit un équilibre entre viscosité et performance.

La structure en isobutylène polymérisé offre une protection efficace contre l'humidité, ce qui la rend précieuse dans les applications d'étanchéité.
Oppanol B 150 démontre une élasticité à basse température, assurant une flexibilité même dans des environnements froids.
Sa nature non irritante le rend adapté aux applications où le contact avec la peau est pris en compte.

Une bonne adhérence sur diverses surfaces étend son utilité dans les formulations adhésives.
Les propriétés d'isolation électrique de l'Oppanol B 150 améliorent son utilisation dans des applications industrielles et électroniques spécifiques.

Oppanol B 150 présente une nature collante, conférant un caractère collant à certaines formulations.
Ses propriétés anticorrosion le rendent avantageux pour les applications où la protection contre la corrosion est critique.
Oppanol B 150 est soluble dans divers hydrocarbures, ce qui facilite le traitement dans différentes méthodes de fabrication.

Oppanol B 150 est conforme au règlement REACH CE 1907/2006, adhérant aux normes européennes strictes de sécurité et d'environnement.
Avec une durée de conservation de deux ans, Oppanol B 150 conserve ses performances sur une période prolongée.
Dans les applications de toiture, il constitue un matériau fiable et durable, répondant aux exigences spécifiques du secteur de la construction.

La résistance de l'Oppanol B 150 aux attaques oxydatives améliore sa longévité dans divers environnements.
Oppanol B 150 sert de barrière contre la vapeur d'eau, trouvant son utilité dans les applications nécessitant une protection contre l'humidité.

En tant que matériau recommandé pour les applications en contact avec les aliments, il répond à des normes réglementaires strictes.
Les méthodes de traitement comprennent des malaxeurs, des laminoirs et des extrudeuses à une ou deux vis, démontrant sa polyvalence dans la fabrication.
Sa nature synthétique fait de l'Oppanol B 150 un composant précieux dans la production d'additifs pour carburants.

La structure à longue chaîne de l'Oppanol B 150 contribue à sa combinaison unique de propriétés, le rendant adapté à diverses applications.
Oppanol B 150, avec son excellent mélange de caractéristiques, continue de trouver une utilité dans un large éventail de secteurs industriels.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, transporter la personne affectée à l'air frais.
Si l'irritation respiratoire ou les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, laver immédiatement la zone affectée avec beaucoup d'eau et de savon.
Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Soulevez les paupières supérieures et inférieures pour assurer un rinçage complet.
Consulter un médecin si l'irritation persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants et des lunettes de sécurité, pour minimiser le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser une protection respiratoire si vous manipulez le produit dans un environnement avec une ventilation inadéquate.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour maintenir les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.

Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation d'Oppanol B 150 pour éviter toute ingestion.

Précautions d'emploi:
Suivez les bonnes pratiques d’hygiène industrielle.
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé le produit.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez Oppanol B 150 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents oxydants forts.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage spécifiée fournie par le fabricant.
Évitez l'exposition à la chaleur ou au froid extrême.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont hermétiquement fermés pour éviter la contamination et l’évaporation.
Inspectez régulièrement les conteneurs pour déceler des fuites ou des dommages.

Séparation des incompatibles :
Conservez Oppanol B 150 à l’écart des sources d’inflammation et des matières incompatibles.
Séparer des acides forts, des bases et des produits chimiques réactifs.

Considérations particulières:
Suivez toutes les recommandations de stockage supplémentaires fournies par le fabricant ou le fournisseur.
Stockez de grandes quantités conformément aux réglementations locales et aux normes de l’industrie.


Mesures d'urgence:

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, suivez les procédures établies d’intervention en cas de déversement.
Utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer le déversement.

Précautions contre l'incendie :
Oppanol B 150 n'est pas inflammable, mais évitez toute exposition aux flammes nues et aux températures élevées.
En cas d'incendie impliquant des matériaux à proximité, utiliser des agents extincteurs appropriés.

Procédures de traitement d'urgence :
Familiariser le personnel avec les procédures de gestion des urgences, y compris les itinéraires d'évacuation et les contacts d'urgence.


Documentation et formation :

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont correctement étiquetés avec le nom du produit, le numéro CAS (9003-27-4) et les informations sur les dangers.

Entrainement d'employé:
Former le personnel manipulant l'Oppanol B 150 aux procédures de stockage, de manipulation et d'intervention d'urgence en toute sécurité.
Donner accès aux fiches de données de sécurité (FDS) pour des informations complètes.
OPTICAL BRIGHTNER CBS-127
OPTICAL BRIGHTENER CBS-127 Optical Brightener CBS-127 is highly effective in polymer substrates such as acrylics, thermoplastic polyurethanes, polyvinylchloride, styrene ehomo and copolymers, polyolefins,and other organic substrates. Main applications of Optical Brightener CBS-127 include synthetic fibers,plastics and plastic rubbers. Additional applications include clear varnish,pigmented varnish,paints,printing inks and synthetic leather. Short Description: High quality whitening Optical Brightener FP-127 for PVC CAS NO 40470-68-6 FLUORESCENT BRIGHTENER FP [Chemical name] FLUORESCENT BRIGHTENER FP [Structure] [Molecular weight]418.5 [Physical properties] Melting Range 216-222℃ Specific Gravity(20℃) 1.23g/cm3 λmax in ultra-violet range 350-355nm Solubility (20℃) %W/W Water <0.01 Acetone <0.1 Dimethylacetamide 1.4 Chloroform 0.4 Ethylacetate <0.1 n-Hexne <0.01 Methanol <0.1 [Molecular weight]418.5 [Physical properties] Melting Range of Optical Brightener CBS-127:216-222℃ Specific Gravity(20℃) of Optical Brightener CBS-127: 1.23g/cm3 λmax of Optical Brightener CBS-127 in ultra-violet range 350-355nm Solubility (20℃) of Optical Brightener CBS-127: %W/W Water of Optical Brightener CBS-127: <0.01 Acetone of Optical Brightener CBS-127:<0.1 Dimethylacetamide of Optical Brightener CBS-127: 1.4 Chloroform of Optical Brightener CBS-127: 0.4 Ethylacetate of Optical Brightener CBS-127: <0.1 n-Hexne of Optical Brightener CBS-127:<0.01 Methanol of Optical Brightener CBS-127: <0.1 Methylene chloride of Optical Brightener CBS-127: 0.1 [Volatility(heating rate 20℃/min) Temperature(℃) of Optical Brightener CBS-127 Weight loss(%) 310 1.0 325 2.0 350 2.0 [Applications of Optical Brightener CBS-127: Optical Brightener CBS-127 is highly effective in polymer substrates such as acrylics, thermoplastic polyurethanes,polyvinylchloride,styrene ehomo and copolymers,polyolefins,and other organicsubstrates. Main applications of Optical Brightener CBS-127 include synthetic fibers,plastics and plastic rubbers. Additional applications include clear varnish,pigmented varnish,paints,printing inks and synthetic leather. [Feature of Optical Brightener CBS-127: Optical Brightener CBS-127 features good resistance to heat, exceptional whitening properties,good light fastness and low volatility. Optical Brightener CBS-127 has a brilliant bluish greenish cast ,features good compatilility in various substrates. Optical Brightener CBS-127 is especially suitable for applications such as films and fibers. [Appearance of Optical Brightener CBS-127: Flow free bright yellowish powder. [Storage of Optical Brightener CBS-127: Keep in cool dry place,keep away from sunlight ,Provided the usual precautions for handing chemicals are observed. Avoided dust formation and ignition sources. [Package of Optical Brightener CBS-127: Paper drum lined with plastics bags,net weight 25KG. [Handling&safety of Optical Brightener CBS-127: FPcan be handled in accordance with the usual rules for industrial chemicals.Avoid dust formation and ignition sources. Dosage of Optical Brightener CBS-127: According the whitening demand to choose the dosage, following suggestion dosage: (1) PVC: Whitening:0.01-0.05% (10-50g/100kg) Transparence of Optical Brightener CBS-127:0.0001-0.001% (0.1-1g/100kg) (2) Polybenzene: Whitening of Optical Brightener CBS-127: 0.001% (1g/100kg) Transparence of Optical Brightener CBS-127:0.0001-0.001% (0.1-1g/100kg) (3) ABS: 0.01-0.05% (10-50g/100kg) Description Optical Brightener CBS-127 is a high stability optical brightener agent with very stable excellent whitening effect. No yellowing and discoloring will occur on the products whitening by this whitening agent even if they are stored for a long time. So it is very popular and very widely used in Plastic especially for soft plastic such as wire, cable, artificial leathers etc. Specification: Name Optical brightener agent CBS-127 Appearance Light yellow powder CAS No. 40470-68-6 Molecular Formula C30H26O2 Purity ≥99% Melting point 216-222℃ Ash ≤0.5% Volatile matter ≤0.3% Use Of CBS-127 It is especially suitable for the whitening of PVC and polystyrene series products, and it can also be used for whitening and brightening of other thermoplastics, coatings, inks, and synthetic fibers. Amount of fluorescent whitening agent CBS-127 added per 100kg polymer (reference dosage): PVC: Whitening: 0.01-0.05% (10-50g) Transparent: 0.0001-0.001% (0.1-1g) PS: Whitening: 0.001% (1g) Transparent: 0.0001-0.001% (0.1-1g) ABS: Whitening: 0.01—0.05%(10g-50g)(It can effectively eliminate the inherent yellow in ABS) Transparent: 0.01—0.05(10g-50g) Other plastic Such as poly(methyl methacrylate), Cellulose carbonate etc., the dosage of cbs-127 can refer to the above formula used in the pvc.
OPULYNE 301
DESCRIPTION:
OPULYN 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.
OPULYN 301 est un copolymère styrène/acrylique anionique fourni à 40% de solides.
OPULYN 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.

CAS : 9010-92-8
Nom INCI : Copolymère Styrène/Acrylates

OPULYN 301 convient mieux aux formulations avec une plage de pH légèrement acide à modéré, contenant jusqu'à des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques, tels que les gels douche et shampooings doux et les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.
Un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques et offre les meilleures performances dans une plage de pH légèrement acide à modéré.
Il tolère des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques et est généralement utilisé dans les gels douche et les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.


Opulyn 301 est un copolymère styrène/acrylique anionique.
Opulyn 301 by est utilisé comme opacifiant dans les gels douche et shampooings doux, les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.
Opulyn 301 confère une opacité uniforme et un aspect lotionné aux formulations.

Opulyn 301 masque efficacement la fonte ambrée ou le flou dans les formulations.
Opulyn 301 offre une blancheur élevée ou un effet de couleur pastel à la formulation lorsqu'il est utilisé avec des colorants.
Opulyn 301 possède une très bonne compatibilité.

OPULYN 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.
OPULYN 301 a les meilleures performances dans une plage de pH légèrement acide à modéré.
OPULYN 301 Tolère des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques.
OPULYN 301 est généralement utilisé dans les gels douche et les savons liquides pour les mains à base d'acides gras.

ORIGINE DE L'OPULYNE 301 :
Opulyn 301 est un copolymère styrène/acrylique anionique fourni à 40 % de solides.
Opulyn 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.

UTILISATIONS D'OPULYN 301 :
OPULYN 301 est utilisé dans les gels douche doux et les shampoings
OPULYN 301 est utilisé dans les savons liquides pour les mains à base d'acides gras

Les opacifiants OPULYN 301 offrent un aspect dense et crémeux aux formulations de soins personnels, et cet impact visuel améliore la richesse et les propriétés des produits.
Les niveaux typiques dans la formulation vont de 0,5 à 1,0 %.
Les produits de soins personnels qui peuvent contenir des opacifiants OPULYN 301 comprennent :
• Shampoings et gels douche
• Après-shampooings
• Savons liquides pour les mains






AVANTAGES D'OPULYN 301 :
OPULYN 301 Améliore la texture et l'apparence du produit
OPULYN 301 Offre un look riche et lotionisé
OPULYN 301 Fournit une opacité et une coloration uniformes

OPULYN 301 Offre une excellente stabilité
OPULYN 301 a une large capacité de formulation
OPULYN 301 est efficace à faible taux d'utilisation

OPULYN 301 est un liquide facile à utiliser
OPULYN 301 est sans OGM*

OPULYN 301 Ne répond pas à la définition d'un nanomatériau telle qu'énumérée à l'article 2(k) du Règlement Cosmétique de l'UE
A notre connaissance, OPULYN 301 ne contient pas d'ingrédients d'origine animale.

AVANTAGES DE L'OPULYN 301 :
OPULYN 301 a une excellente compatibilité et stabilité de formulation
OPULYN 301 convient à une large gamme de produits
OPULYN 301 est facile à utiliser et à traiter

OPULYN 301 a une faible odeur
OPULYN 301 Haute blancheur et opacité
OPULYN 301 Confère une opacité uniforme et un aspect lotionné aux formulations

OPULYN 301 Masque efficacement la fonte ambrée ou le flou dans les formulations
OPULYN 301 Confère une blancheur élevée ou un effet de couleur pastel à la formulation lorsqu'il est utilisé avec des colorants
OPULYN 301 L'excellente compatibilité permet une utilisation dans une grande variété d'applications

OPULYN 301 est efficace à de faibles niveaux d'utilisation
OPULYN 301 est un liquide facile à utiliser



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR OPULYN 301 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé












SPÉCIFICATIONS DE L'OPULYN 301 :
Aspect liquide laiteux
Nature ionique anionique
Solides (%) 40
pH (tel quel) 2,1-2,5
Taille moyenne des particules (mm) 17
Densité (g/ml) 1,03
Viscosité cps à la livraison <50
Niveau : Technique
Forme liquide
INCI Copolymère Styrène/Acrylates
Aspect liquide
Type d'application Soins personnels
Point d'ébullition 100 °C (212 °F)
Californie Prop 65
Ce produit ne contient aucun produit chimique reconnu par l'État de Californie comme pouvant causer le cancer, des malformations congénitales ou tout autre problème de reproduction.
Couleur blanc, laiteux
Viscosité dynamique 50 mPa.s
Taux d'évaporation < 1,0
Odeur d'acrylique, douce
pH 2,1 - 2,5
Densité relative 1.03 Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative< 1,0
Pression de vapeur17,0 mmHg à 20 °C (68 °F)

FONCTIONS D'OPULYN 301 :
OPULYN 301 Confère une opacité uniforme et un aspect lotionné aux formulations.
OPULYN 301 Masque efficacement les reflets ambrés ou flous.
OPULYN 301 Offre une blancheur élevée ou un effet de couleur pastel à la formulation lorsqu'il est utilisé avec des colorants.

OPULYN 301 Efficace à de faibles niveaux d'utilisation.
OPULYN 301 Possède une très bonne compatibilité.
OPULYN 301 est filmogène.
OPULYN 301 est Opacifiant.


APPLICATIONS D'OPULYN 301 :
Opulyn 301 est un opacifiant très polyvalent pour les systèmes à base de tensioactifs anioniques.
Idéal pour les formulations avec une plage de pH légèrement acide à modéré, contenant jusqu'à des niveaux modérés d'électrolytes inorganiques, tels que :
˗ Gels douche et shampoings doux
˗ Savons liquides pour les mains à base d'acides gras


ORANGE OIL
cas no 89-98-5 o-Chlorobenzenecarboxyaldehyde; OCAD;2-Chlorobenzene Carbonal; o-Chloorbenzaldehyde (Dutch); 2-Chloorbenzaldehyde (Dutch); 2-chlorbenzaldehyd (German); o-Chlorobenzaldehyde; 2-clorobenzaldeide (Italian); 2-Clorobenzaldehído (Spanish); 2-Chlorobenzaldéhyde (French);
ORGAL 803 CM
Domaines d'application d'Orgal 803 CM : modificateur de ciment, couches de base EIFS et revêtements de sol en terrazzo.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques
Composition chimique : Polymère acrylique


Orgal 803 CM est un polymère acrylique sans APEO ni formaldéhyde conçu pour les revêtements haute performance dans une variété d'applications extérieures et intérieures, les revêtements pour bois, les teintures pour bois.
Orgal 803 CM présente une compatibilité alkyde et une clarté en boîte dans les teintures pour bois.


Orgal 803 CM a une durée de conservation maximale de 12 mois.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements à base d'eau, Orgal 803 CM présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis, une rétention de brillant et de teinte et une excellente réponse aux modificateurs de rhéologie.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de ORGAL 803 CM :
Orgal 803 CM est utilisé comme modificateur de ciment, couches de base EIFS et revêtements de sol en terrazzo.
Domaines d'application d'Orgal 803 CM : modificateur de ciment, couches de base EIFS et revêtements de sol en terrazzo.


Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements à base d'eau, Orgal 803 CM présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis, une rétention de brillant et de teinte et une excellente réponse aux modificateurs de rhéologie.
Orgal 803 CM présente une compatibilité alkyde et une clarté en boîte dans les teintures pour bois.


Orgal 803 CM est utilisé pour les adhésifs et produits d'étanchéité ainsi que pour les peintures et revêtements.
Domaines d'application de l'Orgal 803 CM : peintures de bricolage, peintures coquille d'œuf - semi-brillantes, peintures de façade, peintures brillantes, peintures d'intérieur, peintures de cuisine et de salle de bain et teintures pour bois.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL 803 CM :
Nom du produit : ORGAL P 803 CM
Composition chimique : CA
Solides totaux (% ± 1) : 47
pH : 9,0-9,0
Viscosité (mPa.s max) : 300
MFFT (°C) : 10
Tg (°C) : 15



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL 803 CM :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL 803 CM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL 803 CM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL 803 CM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ORGAL 803 CM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL 803 CM :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

ORGAL F 4050
ORGAL F 4050 est un copolymère acrylique sans APEO qui est conçu pour les meubles durs, résistants aux rayures et aux produits chimiques et les revêtements intérieurs en bois.
ORGAL F 4050 d'Organik Kimya est un copolymère acrylique sans APEO.
L'ORGAL F 4050 fait preuve d'une grande durabilité, d'une brillance et d'une ténacité élevées.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro EINECS : 203-312-7

Synonymes : trans-2-Hexène, 4050-45-7, (E)-2-Hexène, 2-Hexène, (E)-, 2-hexène, (2E)-, (E)-hex-2-ène, 2E-Hexène, (2E)-2-Hexène, 592-43-8, 2TZ30GGG1A, NSC-74123, Hexène, isomères, Hexène, isomère, MFCD00009473, trans-Hex-2-ène, HSDB 5143, 25264-93 -1, EINECS 246-768-2, UNII-2TZ30GGG1A, UNII-RBV8CN16R2, EINECS 209-755-2, EINECS 223-752-3, NSC 74123, UNII-092313365W, (2E)-hex-2-ene, AI3-28402, 2-Hexene, cis + trans, trans-2-Hexene, 97%, (2E)-2-Hexene #, 2-HEXENE, TRANSRBV8CN16R2, 2-Hexène, (cis et trans), 2-Hexène (mixte cis et trans), DTXSID90881224, CHEBI :137755, NSC74123, ZINC1699507, LMFA11000035, AKOS015840064, 2-Hexène, cis + trans, tech. 85%, (E)-2-C6H12, H0380, 2-Hexene (cis+trans), qualité technique, 85%, Q27255598, 092313365W, Orgal P 74 S, Orgal Duraflex 84 S, Orgal P 086VR, Orgal P 6830, Orgal PST 5010, Orgal PST 100 E, Orgal PST 100, Orgal PST 50 E, Orgal P 806 S, Orgal P 056V, Orgal K 6459 E, Orgal K 6455 E, Orgal PR 9464, Orgal PR 845 A, ORGAL F 4050, Orgal P 888, Orgal P 878, Orgal P 850 RR, Orgal P 850, Orgal P 838 W, Orgal P 8266, Orgal P 8240, Orgal P 826, Orgal P 808, Orgal P 050G, Orgal P 036V, Orgal P 6820, Orgal P 671, Orgal P 653, Orgal P 600, Orgal P 062 V, Orgal P 526, Orgal P 523 V, Orgal PST 50 A, Orgal P 523 V, Orgal P 526, Orgal P 062V, Orgal P 600, Orgal P 653, Orgal P 671, Orgal P 6820, Orgal P 036V, Orgal P 050G, Orgal P 808, Orgal P 826, Orgal P 8240, Orgal P 8266, Orgal PR 9464, Orgal K 649 EN, Orgal K 6455 E, Orgal K 6459 E, Orgal P 056V, Orgal P 806 S, Orgal PR 667

L'ORGAL F 4050 offre une excellente aptitude au ponçage, une bonne résistance aux blocs et aux liquides froids.
ORGAL F 4050 offre une bonne transparence dans les couches transparentes et une excellente clarté du film humide/sec.
ORGAL F 4050 est conçu pour les meubles durs et résistants aux rayures et les revêtements intérieurs en bois à un composant.

Les revêtements à base d'ORGAL F 4050 sont très durables et présentent une bonne transparence, brillance et ténacité.
Les revêtements à base d'ORGAL F 4050 ont une excellente résistance aux produits chimiques ménagers.
Les films ont une bonne résistance contre les produits chimiques ménagers.

ORGAL F 4050 est un copolymère acrylique sans APEO.
L'ORGAL F 4050 fait preuve d'une grande durabilité, d'une brillance et d'une ténacité élevées.
ORGAL F 4050 convient aux apprêts anti-tanins/taches d'intérieur, aux apprêts pour bois, aux sous-couches d'apprêt et aux apprêts résistants à l'éclair et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques.

ORGAL F 4050 a une durée de conservation maximale de 12 mois.
Les propriétés et les applications spécifiques d'ORGAL F 4050 dépendent de sa formulation et de l'utilisation prévue, qui peuvent être fournies par le fabricant ou le fournisseur du produit.
ORGAL F 4050 est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinyle-acrylique.

ORGAL F 4050 est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts bloqueurs de taches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL F 4050 peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL F 4050 présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.

Ces produits sont conformes à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.
ORGAL F 4050 est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinyle-acrylique.
Ces produits sont conformes à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.

ORGAL F 4050, également connu sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
ORGAL F 4050 est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
Les films ont une bonne résistance contre les produits chimiques ménagers.

L'ORGAL F 4050 offre une excellente aptitude au ponçage, une bonne résistance aux blocs et aux liquides froids.
ORGAL F 4050 offre une bonne transparence dans les couches transparentes et une excellente clarté du film humide/sec.
ORGAL F 4050 est conçu pour les meubles durs et résistants aux rayures et les revêtements intérieurs en bois à un composant.

ORGAL F 4050 conçu pour les revêtements intérieurs en bois dur nécessitant une résistance aux rayures et aux produits chimiques.
Les revêtements fabriqués avec ORGAL F 4050 auront une bonne transparence, brillance et ténacité.
Copolymère acrylique pour les revêtements industriels sur bois, revêtements d'ameublement avec une rigidité, une résistance chimique et une résistance à l'abrasion accrues.

Les revêtements basés sur ORGAL F 4050 ont amélioré la durabilité, la dureté, la brillance et la transparence.
Le film de formation est résistant aux produits chimiques ménagers.
ORGAL F 4050 est un copolymère acrylique sans APEO qui est conçu pour les meubles durs, résistants aux rayures et aux produits chimiques et les revêtements intérieurs en bois.

Les ORGAL F 4050 sont très durables et présentent une bonne transparence, brillance et ténacité.
Les revêtements à base d'ORGAL F 4050 ont une excellente résistance aux produits chimiques ménagers.
ORGAL F 4050 est miscible avec l'eau, l'éthanol et le benzène.

Une amine tertiaire, ORGAL F 4050 est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Des composés similaires sont l'ORGAL F 4050, une amine primaire, et la diéthanolamine (DEA), une amine secondaire, qui sont également utilisées pour le traitement des gaz amines.
La caractéristique déterminante d'ORGAL F 4050 par rapport à ces autres amines est sa capacité à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.

La popularité d'ORGAL F 4050 en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages qu'il présente par rapport aux autres alcanolamines.
L'un de ces avantages est une faible pression de vapeur, qui permet d'obtenir des compositions élevées en amines sans pertes appréciables à travers l'absorbeur et le régénérateur.
ORGAL F 4050 est également résistant à la dégradation thermique et chimique et est en grande partie non miscible avec les hydrocarbures.

ORGAL F 4050 est une note de fond courante dans les parfums pour permettre à la fragrance de durer.
Enfin, l'ORGAL F 4050 a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les fonctions de rebouilleur et donc les coûts d'exploitation.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements de sols et de murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.

ORGAL F 4050 est utilisé dans la production de PSA pour les rubans, les étiquettes et les autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et d'adhérence au pelage.
ORGAL F 4050 est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour les matériaux de construction, offrant une forte adhérence pour des substrats tels que le bois, le métal et les plastiques.

Apparence : Émulsion d'opale
Teneur en solides (%_1) + : 40
Viscosité (Brookfield LVT 2/60) : 500 cps max.
pH : 8,0 - 9,0
MFFT (°C) :49
Stabilité du stockage : Protéger du gel

ORGAL F 4050 convient aux apprêts anti-tanins/taches d'intérieur, aux apprêts pour bois, aux sous-couches d'apprêt et aux apprêts résistants à l'éclair et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques.
ORGAL F 4050 est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts bloqueurs de taches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL F 4050 peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.

ORGAL F 4050 présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.
ORGAL F 4050 a une durée de conservation maximale de 12 mois.
L'ORGAL F 4050 est moins réactif vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole d'amine.

ORGAL F 4050 nécessite également moins d'énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages d'ORGAL F 4050 et des amines plus petites, la MDEA est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, le PZ ou une amine à réaction rapide telle que la MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.
ORGAL F 4050 ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.

ORGAL F 4050 a connu un succès commercial.
De nombreux tests ont été réalisés sur les performances de l'ORGAL F 4050 ou des mélanges MDEA/pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient plus élevés que ceux d'ORGAL F 4050 pour la même charge thermique et la même concentration molaire totale lorsque des expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est un modèle inspiré d'une usine de gaz naturel.

De plus, des traces insignifiantes de produits de dégradation ont été détectées.
Cependant, lorsque les mêmes variables de contrôle et les mêmes tests ont été effectués à la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mixte était inférieur à celui d'ORGAL F 4050.
Cela était le résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.

Parce que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique au charbon, elle fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit des gaz de combustion impurs contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont introduits dans la capture du carbone.
Même avec le prétraitement des gaz de combustion, il y en a encore assez pour produire des produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent, de sorte qu'il n'est plus possible de régénérer ORGAL F 4050 et MDEA.
Pour que ces mélanges réussissent à réduire la chaleur, leurs stabilités chimiques doivent être maintenues.

Utilise:
L'ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements de protection des PCB pour empêcher l'humidité et la poussière de pénétrer, garantissant ainsi des performances fiables.
Fournit une encapsulation protectrice pour les composants électroniques, les protégeant des facteurs environnementaux.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements des armoires de cuisine et de salle de bain pour fournir une finition durable et résistante à l'humidité.

Fournit une résistance aux UV et aux intempéries pour les meubles d'extérieur en bois, en maintenant l'apparence et l'intégrité structurelle.
L'ORGAL F 4050 est utilisé comme liant dans les encres d'impression pour offrir une bonne adhérence, une bonne rétention des couleurs et une bonne qualité d'impression.
Appliqué comme couche protectrice sur les matériaux imprimés pour améliorer la brillance et la résistance à l'abrasion.

ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements des EIFS pour fournir une finition protectrice et résistante aux intempéries.
Appliqué sur les toits pour fournir une imperméabilisation, une protection UV et une longévité accrue.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements d'appareils tels que les réfrigérateurs et les machines à laver, offrant une durabilité et une surface nettoyable.

Fournit une finition sûre, durable et colorée pour les jouets pour enfants et les équipements de jeux
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements pour les machines et équipements agricoles, offrant une protection contre les intempéries, les produits chimiques et l'usure mécanique.
Appliqué dans les revêtements des structures de serre pour fournir une protection UV et une durabilité.

ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements des matériaux d'emballage alimentaire pour fournir une résistance à l'humidité et maintenir l'intégrité du produit.
Fournit des revêtements protecteurs pour les matériaux d'emballage industriels, assurant la durabilité pendant le transport et le stockage.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements des dispositifs et équipements médicaux pour fournir une finition durable et stérilisable.

Appliqué dans les revêtements de produits d'hygiène tels que les gants et les blouses jetables, offrant des propriétés barrières et une durabilité.
Formulé en peintures d'artiste pour une utilisation dans les beaux-arts, offrant des couleurs vives et une excellente maniabilité.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements de divers matériaux artisanaux, offrant durabilité et amélioration esthétique.

Appliqué sur les murs et les planchers du sous-sol pour fournir une barrière imperméable et empêcher la pénétration d'humidité.
Fournit une imperméabilisation et une protection UV pour les surfaces extérieures exposées.

ORGAL F 4050 est utilisé dans des formulations qui permettent d'éliminer facilement les graffitis, protégeant ainsi les surfaces du vandalisme.
Formulé dans des revêtements qui offrent des propriétés d'isolation thermique pour l'efficacité énergétique des bâtiments.

ORGAL F 4050 est un polymère d'émulsion acrylique de spécialité conçu pour être utilisé dans diverses applications de revêtement et d'adhésif.
ORGAL F 4050 est généralement utilisé dans des formulations qui nécessitent un équilibre entre performance et respect de l'environnement.
ORGAL F 4050 peut être utilisé en combinaison avec d'autres polymères et additifs pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit final.

ORGAL F 4050 est utilisé dans la formulation de peintures murales intérieures qui nécessitent une bonne lavabilité, une résistance aux taches et un attrait esthétique.
Idéal pour les revêtements extérieurs en raison de sa résistance aux UV et de sa durabilité, protégeant les surfaces des conditions météorologiques difficiles.
Fournit une excellente adhérence et résistance à la corrosion pour les surfaces métalliques, adapté aux machines et structures industrielles.

Utilisé dans les revêtements pour les sols et les murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
ORGAL F 4050 est utilisé dans la production de rubans, d'étiquettes et d'autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et d'adhérence au pelage.
Formulé pour une forte adhérence dans les matériaux de construction tels que le bois, le métal et les plastiques.

Appliqué dans les applications d'emballage pour le collage de divers substrats tels que le papier, le carton et les plastiques.
Appliqué aux tissus pour offrir une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans compromettre la texture et la flexibilité.
ORGAL F 4050 est utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, offrant résistance et intégrité structurelle.

Formulé en produits d'étanchéité pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.
L'ORGAL F 4050 est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements de protection de diverses surfaces, offrant une résistance aux facteurs environnementaux tels que l'humidité, les produits chimiques et l'abrasion.

Formulé à des fins décoratives, offrant des finitions esthétiques durables et protectrices.
Appliqué dans les revêtements de papier et de carton pour améliorer des propriétés telles que la brillance, la douceur et l'imprimabilité.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les films d'emballage pour fournir des propriétés barrières et améliorer l'apparence des produits emballés.

ORGAL F 4050 est utilisé comme modificateur dans les formulations de ciment et de béton pour améliorer des propriétés telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Formulé dans des adhésifs pour carreaux, offrant une forte adhérence et une résistance à l'humidité et aux variations de température.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements des meubles en bois pour améliorer l'apparence, protéger contre l'usure et offrir une résistance aux facteurs environnementaux.

Appliqué dans les revêtements de sol en bois pour sa durabilité, sa résistance aux rayures et sa facilité d'entretien.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les peintures et les revêtements automobiles pour son excellente adhérence, sa durabilité et sa résistance aux facteurs environnementaux.
Formulé dans des revêtements pour les composants intérieurs automobiles afin de fournir une finition durable et esthétique.

ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements des bateaux et des structures marines, offrant une protection contre l'eau, le sel et d'autres conditions marines difficiles.
Appliqué dans les revêtements des machines industrielles pour protéger contre l'usure, la corrosion et l'exposition aux produits chimiques.
L'ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements de divers équipements industriels, offrant durabilité et résistance aux conditions de fonctionnement difficiles.

Formulé dans les produits de bricolage pour la réparation et l'amélioration de la maison, offrant une application facile et des performances fiables.
ORGAL F 4050 est utilisé dans les finitions décoratives pour l'intérieur et l'extérieur de la maison, offrant à la fois protection et amélioration esthétique.
Idéal pour une utilisation dans les peintures de plafond en raison de sa capacité à fournir une finition lisse et mate avec une excellente couverture.

ORGAL F 4050 est utilisé comme couche de base pour préparer les surfaces à la peinture, assurant une meilleure adhérence et une finition uniforme.
Assure une protection durable des machines et des équipements exposés à des environnements industriels difficiles.
Fournit une barrière protectrice pour prévenir la rouille et la corrosion sur les surfaces métalliques.

L'ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements de soubassement automobile pour protéger contre la corrosion, les sels de voirie et les dommages mécaniques.
Assure une bonne adhérence et une bonne durabilité sur les pièces en plastique utilisées dans les intérieurs et les extérieurs automobiles.
Appliqué sur les coques des bateaux et des navires pour protéger contre les dégâts des eaux, l'encrassement et la croissance marine.

Fournit une surface antidérapante et durable sur les ponts des navires qui peut résister aux conditions marines difficiles.
L'ORGAL F 4050 est utilisé dans les revêtements pour l'intérieur des avions, offrant une finition durable et esthétique qui répond aux normes strictes de l'aviation.
Protège les surfaces extérieures de l'avion contre les facteurs environnementaux et l'usure mécanique.

Profil de sécurité :
ORGAL F 4050 est utilisé dans des zones bien ventilées ou avec une protection respiratoire appropriée.
ORGAL F 4050 est utilisé des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux.
L'inhalation d'aérosol ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lors de l'utilisation de ce produit.
Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Bien qu'elle soit généralement pauvre en COV, une élimination inappropriée peut avoir des impacts environnementaux.

Éviter les rejets dans l'environnement.
Éliminez le contenu/récipient conformément aux réglementations locales.
Lavez abondamment à l'eau et au savon.

En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Rincez avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.

Si l'irritation oculaire persiste, consultez un médecin.
Emmenez la personne à l'air frais et maintenez-la à l'aise pour respirer.
Si la respiration est difficile, consultez immédiatement un médecin.

Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation ou une dermatite.
Portez des gants de protection et évitez tout contact direct avec la peau.
Peut provoquer une irritation oculaire au contact.

ORGAL HYDROFLEX 57
Orgal Hydroflex 57 est une dispersion aqueuse anionique-nonionique sans plastifiant et sans APEO à base de styrène et d'ester d'acide acrylique.
Orgal Hydroflex 57 est omniprésent sur tous les marchés où des systèmes à base d'eau sont utilisés en raison de la gamme de propriétés spécifiques qui peuvent être obtenues.


Nom chimique : Copolymère styrène-acrylique


Orgal Hydroflex 57 est basé sur un groupe de produits chimiques qui sont de véritables bêtes de somme dans le domaine de la chimie des polymères.
Orgal Hydroflex 57 est connu sous le nom d'acrylates, ce groupe comprend l'acide acrylique et ses esters - l'acrylate de méthyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate d'éthyle et l'acrylate de 2-éthylhexyle.


Tous ces monomères acryliques sont des produits chimiques hautement réactifs, ce qui signifie qu’ils se combinent facilement avec eux-mêmes ou avec d’autres monomères pour former des polymères commercialement importants.
L'une des réactions polymères les plus importantes, se produisant via la polymérisation en émulsion, implique des monomères à base d'acrylique se combinant avec du styrène pour former un Orgal Hydroflex 57.


La polyvalence de cette classe de polymères doit beaucoup à la vaste famille de monomères acryliques qui, lorsqu'ils sont combinés avec le styrène, peuvent former des copolymères statistiques avec des températures de transition vitreuse (Tg) spécifiques.
Orgal Hydroflex 57 est omniprésent sur tous les marchés où des systèmes à base d'eau sont utilisés en raison de la gamme de propriétés spécifiques qui peuvent être obtenues.


Orgal Hydroflex 57 est une émulsion de dispersion à base d'eau de copolymère styrène acrylique.
Orgal Hydroflex 57 est une émulsion sans colloïde stabilisée par des tensioactifs qui présente d'excellentes caractéristiques de chargement de pigments, une résistance aux alcalis et une bonne capacité de liaison pour retenir les agrégats de texture.


Orgal Hydroflex 57 est un groupe de polymères généralement obtenus par polymérisation d'une combinaison de monomères styrène et acrylique.
Ces polymères ont un mélange de propriétés dérivées des composants acryliques et styrène.
Ce sont des formulations à base d’eau qui sont dispersables dans l’eau pour fournir des émulsions stables.


En raison de leurs excellentes propriétés adhésives, de durabilité et de formation de film, Orgal Hydroflex 57 a une large gamme d'applications dans diverses industries.
Orgal Hydroflex 57 est une émulsion de copolymère acrylique styrène à faible Tg, sans APEO, sans ammoniaque ni formaldéhyde, qui forme un film transparent, élastique et légèrement collant lorsqu'il est séché au-dessus de 0°C.


Orgal Hydroflex 57 est hautement compatible avec les mélanges de ciment.
Orgal Hydroflex 57 offre une meilleure rhéologie du mortier, réduit la formation de fissures dans les mortiers et après durcissement, il améliore l'adhérence, la flexibilité, la résistance à l'eau et la capacité de pontage des fissures.


Orgal Hydroflex 57 est un copolymère acrylique de styrène à faible Tg, sans APEO, sans ammoniaque ni formaldéhyde, qui forme un film transparent, élastique et légèrement collant lorsqu'il est séché au-dessus de 0°C.
Orgal Hydroflex 57 est hautement compatible avec les mélanges de ciment.


Orgal Hydroflex 57 offre une meilleure rhéologie du mortier, réduit
la formation de fissures dans les mortiers et, après durcissement, il améliore l'adhérence, la flexibilité, la résistance à l'eau et la capacité de pontage des fissures.
Orgal Hydroflex 57 est une émulsion de copolymère styrène-acrylique, sans APEO, ammoniac et formaldéhyde, à faible Tg.


Orgal Hydroflex 57 forme un film transparent, élastique et collant lorsqu'il est séché à des températures supérieures à 0°C.
Orgal Hydroflex 57 est bien compatible avec les mélanges de ciment.
Orgal Hydroflex 57 offre une meilleure rhéologie du mortier, réduit la fissuration, améliore l'adhérence, la flexibilité, la résistance à l'eau et la résistance aux fissures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
Fortement recommandé pour produire des peintures et apprêts mats et semi-brillants grâce à l'excellente résistance au frottement et à la capacité élevée de liaison des pigments d'Orgal Hydroflex 57.
Recommandé pour les mastics, les mastics et les enduits acryliques en raison de l'excellente résistance à l'eau d'Orgal Hydroflex 57.
Orgal Hydroflex 57 peut être utilisé pour les adhésifs pour carreaux de céramique à base de dispersion et les adhésifs ETIC en raison de leur capacité d'adhérence supérieure.


Orgal Hydroflex 57 est utilisé comme liant de revêtement dans les peintures à l'eau pour les peintures architecturales (applications intérieures et extérieures)
Orgal Hydroflex 57 est principalement utilisé dans la peinture intérieure au latex, les adhésifs pour carreaux de céramique intérieurs, les charges, les mastics et les revêtements de toiture élastomères sont des articles fabriqués à partir de copolymère styrène-acrylique.


Des applications de liant secondaire en fibre de verre, telles que les revêtements muraux, sont également utilisées.
Orgal Hydroflex 57 offre une excellente brillance, résistance du film, durabilité et résistance au retrait par les détergents.
Orgal Hydroflex 57 offre une stabilité élevée aux UV et une résistance à l'eau et aux alcalis.


Orgal Hydroflex 57 est considéré comme un composant important des revêtements de sol.
Orgal Hydroflex 57 est principalement utilisé dans les peintures architecturales/décoratives pour les revêtements muraux intérieurs et extérieurs, les peintures brillantes pour la cuisine et la salle de bain, les façades, etc.


Orgal Hydroflex 57 est utilisé ensuite par l'industrie du bois et du meuble.
En raison de leurs excellentes caractéristiques de liaison des pigments, les peintures intérieures et extérieures utilisent Orgal Hydroflex 57 comme liant.
Orgal Hydroflex 57 offre une brillance, une résistance du film, une durabilité et une résistance chimiques parfaites.


Les revêtements Orgal Hydroflex 57 offrent une stabilité élevée aux UV et une résistance à l'eau et aux alcalis.
Orgal Hydroflex 57 est incroyablement durable.
Il est essentiel de savoir que l'ajout de styrène à Orgal Hydroflex 57 peut réduire l'absorption d'eau et la flexibilité du film.


Ce type de revêtement nécessite relativement peu d'entretien en raison de la faible propension à l'absorption des saletés de l'Orgal Hydroflex 57 et de la flexibilité et de la durabilité exceptionnelles du film.
Orgal Hydroflex 57 est utilisé, offrant une forte adhérence, d'excellentes caractéristiques de chargement des pigments et des propriétés de résistance aux alcalis.


Malgré ces inconvénients, Orgal Hydroflex 57 est encore largement utilisé dans les produits de construction, tels que les colles pour carrelages en céramique, les enduits, les mastics et les revêtements de toiture élastomères.
Orgal Hydroflex 57 est également utilisé dans les applications de liant secondaire en fibre de verre, telles que les revêtements muraux et les revêtements décoratifs architecturaux.


Orgal Hydroflex 57 améliore la rhéologie, l'adhérence, la flexibilité, la résistance à l'eau et la capacité de pontage des fissures du mortier.
Orgal Hydroflex 57 est sans danger pour les systèmes en contact avec l’eau potable.
Orgal Hydroflex 57 est utilisé dans les mortiers cimentaires imperméabilisants 2K


Orgal Hydroflex 57 est utilisé des colles à carrelage cimentaires 2K (type S2)
Orgal Hydroflex 57 est utilisé comme système d'étanchéité à base de bitume 1K ou 2K.
Orgal Hydroflex 57 est une émulsion acrylique de styrène sans APEO, sans ammoniaque et sans formaldéhyde.


Orgal Hydroflex 57 a une faible Tg et forme un film clair, élastique et légèrement collant.
Orgal Hydroflex 57 est un nouveau polymère respectueux de l'environnement pour mortiers flexibles.
Orgal Hydroflex 57 offre également une meilleure rhéologie du mortier, réduit la formation de fissures et améliore l'adhérence et la flexibilité.


Orgal Hydroflex 57 est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinylacrylique.
Orgal Hydroflex 57 est conforme à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.
Orgal Hydroflex 57 est utilisé pour la production de mortiers d'étanchéité cimentaires, de colles cimentaires pour carrelage et de systèmes d'étanchéité à base de bitume.


Orgal Hydroflex 57 peut être utilisé dans les systèmes de contact avec l'eau potable.
Orgal Hydroflex 57 est utilisé comme liant pour les peintures intérieures et extérieures en raison de ses propriétés exceptionnelles de liaison des pigments.
Orgal Hydroflex 57 offre une brillance, une résistance de film, une durabilité et une résistance idéales au retrait par les détergents.


Les revêtements à base d'Orgal Hydroflex 57 présentent une excellente stabilité aux UV et une excellente résistance à l'eau et aux alcalis.
Il est important de noter que l'augmentation de la teneur en styrène dans Orgal Hydroflex 57 peut altérer l'absorption d'eau et l'élasticité du film.
Ces revêtements nécessitent très peu d'entretien car ils ont une faible tendance à capter la saleté et présentent une bonne flexibilité et dureté du film.


Orgal Hydroflex 57 est considéré comme un composant important des revêtements de sol.
Orgal Hydroflex 57 est principalement utilisé dans les peintures architecturales/décoratives pour les revêtements muraux intérieurs et extérieurs, les peintures brillantes pour la cuisine et la salle de bain, les façades, etc., suivies par l'industrie du bois et du meuble.


-Utilisations des peintures et revêtements d'Orgal Hydroflex 57 :
Orgal Hydroflex 57 est principalement utilisé comme liant dans les peintures et revêtements à base d'eau.
Orgal Hydroflex 57 offre une variété d'avantages et joue un rôle essentiel en fournissant les attributs nécessaires aux peintures et revêtements.

Orgal Hydroflex 57 offre une excellente adhérence, permettant à la peinture de adhérer fermement à diverses surfaces, telles que le métal, le bois, le plastique et le béton.
Orgal Hydroflex 57 contribue également à la formation d'un film lorsque la peinture ou le revêtement à base d'eau sèche.

Ce film fournit une couche protectrice qui facilite les propriétés de durabilité, de résistance et de résistance aux intempéries du revêtement.
Le film peut également aider à empêcher le substrat sous-jacent d’être exposé aux produits chimiques, à l’humidité et aux contaminants.


-Utilisations en construction d'Orgal Hydroflex 57 :
Orgal Hydroflex 57 est couramment utilisé dans la formulation de matériaux de construction pour améliorer la force de liaison entre les substrats et offrir de la flexibilité.
Lorsqu'il est ajouté aux mortiers et coulis, Orgal Hydroflex 57 peut aider à améliorer l'adhérence, la durabilité et la flexibilité.

Orgal Hydroflex 57 améliore la force d'adhérence entre le mortier ou le coulis et le substrat, ce qui les rend idéaux pour des applications telles que les réparations de maçonnerie, l'adhésion de carrelage et d'autres projets de construction.
Orgal Hydroflex 57 peut également être utilisé comme additif dans les formulations de béton et de ciment pour améliorer la maniabilité, la résistance et la durabilité.


-Utilisations des polymères en émulsion d'Orgal Hydroflex 57 :
Orgal Hydroflex 57 peut être utilisé comme polymères en émulsion grâce à sa capacité à se disperser dans l'eau et à créer des émulsions stables.
Orgal Hydroflex 57 peut être utilisé comme ingrédient dans la production de caoutchouc synthétique.

Orgal Hydroflex 57 est incorporé sous forme de liants en émulsion pour améliorer les propriétés des composés de caoutchouc, telles que la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux produits chimiques et à l'abrasion.

Lorsqu'il est ajouté aux revêtements textiles, Orgal Hydroflex 57 offre un large éventail de fonctionnalités.
Orgal Hydroflex 57 améliore la résistance à l'eau, l'adhérence et les taches et améliore la résistance et la durabilité du matériau.



LES AUTRES PROPRIÉTÉS D'ORGAL HYDROFLEX 57 COMPRENNENT :
*Bonne résistance aux intempéries et bonne résistance aux taches
*Large équilibre traction/allongement
*Capacité de réticulation
*Haute capacité de liaison des pigments
*Brillance idéale, résistance du film et résistance au retrait par les détergents
*Bonne adhérence sur les substrats courants, notamment l'acier galvanisé, l'aluminium et le bois.
*Un inconvénient d'Orgal Hydroflex 57 est la tendance au jaunissement dû à l'exposition directe au soleil.
En fait, à mesure que la teneur en styrène augmente, le jaunissement augmente, même si d’autres facteurs peuvent également avoir un effet.
Par exemple, les initiateurs de radicaux libres issus de la polymérisation d'Orgal Hydroflex 57 peuvent influencer le degré de jaunissement du produit final.



PROPRIÉTÉS SOUHAITÉES DE ORGAL HYDROFLEX 57 :
Orgal Hydroflex 57 offre d'excellentes caractéristiques hydrophobes, ce qui signifie qu'ils ont une résistance à l'eau et un taux de transmission de vapeur d'humidité (MVTR) supérieurs par rapport aux polymères entièrement acryliques.
De plus, le styrène lui-même est un monomère hydrophobe, permettant de produire Orgal Hydroflex 57 avec de faibles tailles de particules.

Il en résulte des polymères idéaux pour certaines applications, comme les primaires pour l'industrie de la construction ou les liants pour les revêtements de papier.
Une autre propriété importante de l'Orgal Hydroflex 57 est sa température de transition vitreuse élevée.
En conséquence, Orgal Hydroflex 57 a tendance à être durable et présente une bonne résistance à l'abrasion et de bonnes propriétés mécaniques.



LES PRINCIPALES CARACTÉRISTIQUES ET APPLICATIONS D'ORGAL HYDROFLEX 57 COMPRENNENT :
*Apprêts, enduits, peintures texturées et murales pour revêtements architecturaux
*Revêtements intérieurs et extérieurs en bois et métal
*Haute performance et durabilité pour le bricolage et les utilisations industrielles
*Systèmes d'adhésion humide, d'autoréticulation et de blocage des taches
*Les qualités à usage général agissent comme des épaississants ayant un profil pseudoplastique



BIENFAITS D'ORGAL HYDROFLEX 57 :
*Haute capacité de liaison des pigments et résistance aux alcalis
*Effets positifs sur l’intensité de la couleur et la résistance au frottement
*Sans APEO ni formaldéhyde pour des applications intérieures saines
*Facile à manipuler, large application
*Technologie de production automatisée et qualité constante



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de ORGAL HYDROFLEX 57 :
Aspect : Émulsion blanche
Contenu solide (%_1) + : 57
Viscosité RVT 3/60 : 700 cps max.
pH : 7,0 - 9,0
Densité (25°C, g/cm3) ± 0,01 : 1,04
MFFT (°C) : < 0
Tg (°C) : -10
Stabilité de stockage : Protéger du gel



PREMIERS SECOURS d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ d'ORGAL HYDROFLEX 57 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL HYDROFLEX 57
DESCRIPTION:
ORGAL HYDROFLEX 57 est une émulsion de copolymère acrylique styrène à faible Tg, sans APEO, sans ammoniaque ni formaldéhyde, qui forme un film transparent, élastique et légèrement collant lorsqu'il est séché au-dessus de 0°C.
ORGAL HYDROFLEX 57 est hautement compatible avec les mélanges cimentaires.
ORGAL HYDROFLEX 57 offre une meilleure rhéologie du mortier, réduit la formation de fissures des mortiers et après durcissement, il améliore l'adhérence, la flexibilité, la résistance à l'eau et la capacité de pontage des fissures.
ORGAL HYDROFLEX 57 peut être utilisé dans les systèmes de contact avec l'eau potable.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE ORGAL HYDROFLEX 57 :
Aspect : Émulsion blanche
Tg (°C) : -10
MFFT (°C) : < 0
Contenu solide : (%_1) + : 57
Viscosité RVT 3/60 : 700 cps max.
pH : 7,0 - 9,0
Densité (25°C, g/cm3) ± 0,01 : 1,04
Stabilité de stockage : Protéger du gel


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR ORGAL HYDROFLEX 57 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


ORGAL K 411
Orgal K 411 est une émulsion acrylique sans APEO ni plastifiant, aux propriétés souples et film plastiques.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Composition chimique : Émulsion acrylique


La composition acrylique offre une très bonne flexibilité et une résistance aux intempéries à long terme, ce qui se traduit par une rétention de blancheur, une adhérence et une flexibilité au vieillissement.


Orgal K 411 est utilisé dans la formulation de revêtements de toiture et dans toute application où un polymère flexible à haute teneur en solides avec une très bonne adhérence et durabilité est requis.
Orgal K 411 est une émulsion acrylique sans APEO ni plastifiant, aux propriétés souples et film plastiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL K 411 :
Domaines d'application d'Orgal K 411 : calfeutrants/scellants et adhésifs pour revêtements de sol/tapis.
Orgal K 411 est utilisé dans la formulation de revêtements de toiture et dans toute application où un polymère flexible à haute teneur en solides avec une très bonne adhérence et durabilité est requis.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL K 411 :
Nom du produit : ORGAL K 411
Composition chimique : Émulsion acrylique
Solides totaux (% ±1%) : 59
PH : 6,0
Viscosité (mPa.s max) : 1 000
MFFT (°C) : <0
Tg (°C) : -36
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Forme physique : Émulsion



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL K 411 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL K 411 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL K 411 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL K 411 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ORGAL K 411 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL K 411 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL K 6455 E
DESCRIPTION:
Orgal K 6455 E est un polymère acrylique à haute teneur en solides, sans APEO, produit avec la technologie de réticulation UV.
Orgal K 6455 E est utilisé pour formuler des revêtements muraux élastomères ayant une durabilité extérieure exceptionnelle, un excellent allongement, une résistance à la traction, des propriétés de pontage des fissures et une résistance à la saleté.
Le grade ne jaunit pas lors d'une exposition aux UV et présente une résistance aux fissures, une très faible absorption d'eau, une perméabilité à la vapeur d'eau, une très faible adhérence de surface.


Orgal K 6455 E présente une adhérence sur une variété de substrats.
Orgal K 6455 E est plastifié à l'intérieur, ce qui élimine le besoin d'un plastifiant externe.
Orgal K 6455 E a une durée de conservation de 12 mois.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR ORGAL K 6455 E :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'ORGAL K 6455 E :
Nom du produit :ORGAL K 6455 E
Composition chimique :AC
Solides totaux (%±1) :60
pH :5.0-5.0
Viscosité (mPa.s max) :2 000
MFFT (°C) :<0
Tg (°C) :-35

ORGAL ORGAWHITE 2000

Orgal Orgawhite 2000 est un copolymère acrylique styrène spécialisé utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements.
Orgal Orgawhite 2000 est formulé pour fonctionner comme opacifiant organique dans les peintures et revêtements à base d'eau.
Une caractéristique notable d'Orgal Orgawhite 2000 est sa composition respectueuse de l'environnement, car elle est exempte d'hydroxyde d'ammoniac, de formaldéhyde et d'APEO (éthoxylates d'alkylphénol).
Orgal Orgawhite 2000 est conçu pour améliorer l'opacité et les performances globales des peintures et revêtements.



APPLICATIONS


Orgal Orgawhite 2000 est largement utilisé comme opacifiant dans les peintures et revêtements à base d'eau.
Orgal Orgawhite 2000 est particulièrement précieux dans la formulation de peintures intérieures et extérieures où l'opacité est essentielle.
Dans les peintures murales intérieures, Orgal Orgawhite 2000 améliore la couverture et le pouvoir couvrant de la peinture, résultant en une finition plus uniforme.

Les peintures extérieures pour la maison bénéficient de ses propriétés opacifiantes pour obtenir des couleurs vibrantes et durables.
Orgal Orgawhite 2000 trouve une application dans les revêtements architecturaux pour les bâtiments résidentiels et commerciaux.
Orgal Orgawhite 2000 est un élément clé dans la production de peintures et revêtements texturés, créant des finitions de surface uniques.
Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans la fabrication de peintures en émulsion, leur fournissant l'opacité nécessaire pour couvrir les imperfections des surfaces.

Orgal Orgawhite 2000 joue un rôle dans la formulation des apprêts, aidant à créer une base solide pour les couches de peinture ultérieures.
Orgal Orgawhite 2000 est également utilisé dans le développement de revêtements pour bois à base d'eau, améliorant la finition des surfaces en bois.

Orgal Orgawhite 2000 contribue à la création de revêtements industriels à base d'eau de haute qualité pour machines et équipements.
Orgal Orgawhite 2000 est un composant essentiel dans la formulation de revêtements à base d'eau pour substrats métalliques.
Dans l’industrie automobile, il est utilisé dans les revêtements automobiles à base d’eau pour les véhicules et leurs composants.
Orgal Orgawhite 2000 a des applications dans la production de revêtements de sol à base d'eau pour les espaces résidentiels et commerciaux.

Il trouve son utilité dans la formulation de revêtements de toiture à base d'eau pour les systèmes de toiture résidentiels et industriels.
Orgal Orgawhite 2000 est utilisé pour améliorer l'opacité et la durabilité des revêtements marins à base d'eau pour bateaux et navires.

Dans le secteur de la construction, il est utilisé dans les revêtements de béton à base d'eau pour des raisons de protection et d'esthétique.
Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans les revêtements à base d'eau pour les meubles et accessoires métalliques.

Orgal Orgawhite 2000 joue un rôle dans le développement de revêtements à base d'eau pour les biens de consommation et les appareils électroménagers.
Orgal Orgawhite 2000 est intégré dans les revêtements à base d'eau pour les équipements de jeux et les structures récréatives.

Orgal Orgawhite 2000 contribue à l'opacité et à la performance des revêtements à base d'eau pour la signalétique et les affichages extérieurs.
Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans les revêtements à base d'eau pour les éléments architecturaux tels que les garde-corps et les portails.

Orgal Orgawhite 2000 est un composant précieux dans les revêtements à base d'eau pour les équipements agricoles et de construction.
Orgal Orgawhite 2000 trouve une application dans les revêtements à base d'eau pour les pipelines et les infrastructures.

Orgal Orgawhite 2000 est utilisé pour améliorer l'apparence et la durabilité des revêtements à base d'eau pour les récipients et emballages métalliques.
La polyvalence et les propriétés opacifiantes d'Orgal Orgawhite 2000 en font un ingrédient indispensable dans une large gamme de peintures et revêtements à base d'eau dans diverses industries.
Dans le domaine des revêtements industriels, Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans les revêtements à base d'eau pour les machines et équipements afin de protéger et d'améliorer leur apparence.

Orgal Orgawhite 2000 joue un rôle dans les revêtements à base d'eau pour substrats métalliques, offrant résistance à la corrosion et esthétique.
Orgal Orgawhite 2000 est un composant crucial dans la formulation de revêtements automobiles à base d'eau, garantissant des finitions éclatantes et durables pour les véhicules.
Orgal Orgawhite 2000 contribue aux revêtements à base d'eau pour meubles métalliques, les rendant résistants à l'usure.

Orgal Orgawhite 2000 trouve des applications dans les revêtements à base d'eau pour les biens de consommation, améliorant l'apparence et la durabilité des produits du quotidien.
Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans la production de revêtements à base d'eau pour les équipements de jeux, les rendant à la fois sûrs et visuellement attrayants.

Les revêtements à base d'eau pour les structures récréatives, telles que les équipements sportifs et les installations de parcs à thème, bénéficient de l'opacité et des performances d'Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 est intégré aux revêtements à base d'eau pour la signalétique et les affichages extérieurs, garantissant longévité et visibilité.
Les éléments architecturaux tels que les garde-corps et les portails sont dotés de revêtements à base d'eau avec Orgal Orgawhite 2000 pour la protection et l'esthétique.

Orgal Orgawhite 2000 joue un rôle dans les revêtements pour équipements agricoles et de construction, prolongeant leur durée de vie.
Les revêtements à base d'eau pour pipelines et infrastructures intègrent Orgal Orgawhite 2000 pour résister aux conditions environnementales.

Orgal Orgawhite 2000 améliore l'apparence et les qualités protectrices des revêtements à base d'eau pour les récipients et emballages métalliques.
Orgal Orgawhite 2000 trouve des applications dans les revêtements à base d'eau pour les réservoirs et récipients industriels, empêchant la corrosion et la contamination.

Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans les revêtements à base d'eau pour les systèmes CVC, garantissant efficacité et durabilité.
Orgal Orgawhite 2000 contribue à la formulation de revêtements à base d'eau pour structures marines, offrant une résistance à l'eau salée et aux facteurs environnementaux.
Les revêtements à base d'eau pour surfaces en béton, telles que les ponts et les parkings, bénéficient des propriétés protectrices et esthétiques d'Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 améliore les performances des revêtements de sol à base d'eau, garantissant durabilité et facilité d'entretien.
Dans le domaine des revêtements de toiture, il est utilisé pour créer des revêtements à base d'eau qui protègent des rayons UV et des intempéries.

Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans les revêtements à base d'eau pour les matériaux de construction économes en énergie, contribuant ainsi aux efforts de développement durable.
Orgal Orgawhite 2000 joue un rôle dans les revêtements à base d'eau pour éléments de construction modulaires et préfabriqués, garantissant une qualité durable.
Les revêtements à base d'eau pour verre décoratif et miroirs intègrent Orgal Orgawhite 2000 pour obtenir les effets visuels souhaités.
Orgal Orgawhite 2000 est utilisé dans les revêtements à base d'eau pour les carreaux de céramique, améliorant leur esthétique et leur résistance à l'usure.

Les revêtements à base d'eau pour matériaux isolants contiennent Orgal Orgawhite 2000 pour améliorer leurs performances et leur apparence.
Orgal Orgawhite 2000 contribue aux revêtements à base d'eau pour les surfaces en bois intérieures et extérieures, protégeant contre l'humidité et l'exposition aux UV.
La polyvalence d'Orgal Orgawhite 2000 en fait un ingrédient indispensable dans une large gamme de revêtements à base d'eau, garantissant des qualités à la fois fonctionnelles et esthétiques dans d'innombrables applications dans tous les secteurs.



DESCRIPTION


Orgal Orgawhite 2000 est un copolymère acrylique styrène spécialisé utilisé dans l'industrie de la peinture et des revêtements.
Orgal Orgawhite 2000 est formulé pour fonctionner comme opacifiant organique dans les peintures et revêtements à base d'eau.
Une caractéristique notable d'Orgal Orgawhite 2000 est sa composition respectueuse de l'environnement, car elle est exempte d'hydroxyde d'ammoniac, de formaldéhyde et d'APEO (éthoxylates d'alkylphénol).

Orgal Orgawhite 2000 est conçu pour améliorer l'opacité et les performances globales des peintures et revêtements.
Orgal Orgawhite 2000 est classé comme émulsion polymère non filmogène, ce qui signifie qu'il ne crée pas de film en surface lors de son application.

Lorsque cette émulsion de polymère sèche, elle forme des particules creuses remplies d'air, contribuant à son effet opacifiant.
Ces particules uniques contribuent à augmenter l’efficacité du dioxyde de titane (TiO2), un pigment couramment utilisé dans les peintures.

Dans les formulations de peinture, Orgal Orgawhite 2000 remplace partiellement le TiO2 et d’autres diluants.
Orgal Orgawhite 2000 se comporte comme un diluant inorganique à fines particules, espaçant efficacement les particules de TiO2 pour améliorer leurs performances.
L’une de ses propriétés remarquables est sa très faible surface spécifique, qui réduit la demande de liants dans les formulations de peintures.

Orgal Orgawhite 2000 offre aux formulateurs de peinture une plus grande flexibilité pour travailler avec des concentrations volumiques de pigments (PVC) plus élevées.
Cette flexibilité permet le développement de peintures de haute qualité avec une opacité améliorée.

Les fabricants de peinture peuvent bénéficier du potentiel d’optimisation des coûts qu’offre Orgal Orgawhite 2000.
Orgal Orgawhite 2000 permet de réduire les coûts des formulations de peinture sans compromettre les performances du produit final.

Alternativement, Orgal Orgawhite 2000 peut être utilisé pour améliorer les performances de la peinture sans augmenter les coûts de production.
Orgal Orgawhite 2000 est compatible avec une large gamme de formulations, ce qui en fait un choix polyvalent pour les applications de peinture et de revêtement.

Orgal Orgawhite 2000 contribue de manière significative à l'opacité des peintures, assurant une excellente couverture et un excellent pouvoir couvrant.
Avec sa composition sans ammoniaque et sans formaldéhyde, il répond aux normes environnementales et de sécurité.

L’absence d’APEO en fait un choix plus durable dans la fabrication de revêtements.
Orgal Orgawhite 2000 est connu pour sa qualité constante et sa fiabilité dans les formulations de peinture.
Orgal Orgawhite 2000 peut être intégré de manière transparente dans les processus de production de peinture existants.

Le produit a une durée de conservation maximale de 12 mois, garantissant sa longévité en stockage.
Les fabricants de peintures peuvent compter sur Orgal Orgawhite 2000 pour améliorer la qualité et les performances de leurs peintures à l'eau.
Son utilisation comme opacifiant est un choix stratégique pour obtenir des résultats optimaux dans diverses applications de revêtement.
Orgal Orgawhite 2000 continue de jouer un rôle crucial dans l'industrie de la peinture et des revêtements en permettant des formulations rentables et hautes performances qui répondent aux normes environnementales et de performance.



PROPRIÉTÉS


Composition chimique : Copolymère styrène acrylique.
Agent opacifiant : Orgal Orgawhite 2000 est principalement utilisé comme opacifiant dans les peintures et revêtements à base d'eau.
Sans ammoniaque : il ne contient pas d’hydroxyde d’ammoniaque, ce qui le rend respectueux de l’environnement et sûr à utiliser.
Sans formaldéhyde : Orgal Orgawhite 2000 est exempt de formaldéhyde, réduisant ainsi les problèmes potentiels de santé et d'environnement.
Sans APEO : Il ne contient pas d'éthoxylates d'alkylphénol (APEO), contribuant à sa durabilité et à sa sécurité.
Non filmogène : ce copolymère styrène-acrylique ne forme pas de film lorsqu'il est appliqué dans des revêtements.
Formation de particules : Une fois séché, Orgal Orgawhite 2000 forme des particules creuses remplies d'air.
Faible surface spécifique : Il a une très faible surface spécifique, ce qui réduit la demande de liants dans les formulations de peinture.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, emmenez la personne affectée dans un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer rapidement les vêtements contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d'eau et du savon doux pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres problèmes de peau, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Si Orgal Orgawhite 2000 entre en contact avec les yeux, rincez-les doucement à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la douleur persiste.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente.
Consultez immédiatement un médecin et ayez à disposition la FDS ou l’étiquette du produit pour référence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un équipement de protection individuelle approprié, notamment des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec le produit.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez tout contact avec la peau :
Évitez tout contact cutané avec le produit.
En cas de contact, retirer rapidement les vêtements contaminés et laver soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.

Protection des yeux:
Utilisez des lunettes de sécurité ou un écran facial pour vous protéger contre tout contact oculaire potentiel.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

Protection respiratoire:
Selon la forme du produit et les procédures de manipulation, une protection respiratoire peut être nécessaire.
Respecter les réglementations applicables en matière de protection respiratoire.

Matériel de manutention:
Utiliser un équipement de manutention approprié, tel que des pompes ou des distributeurs, pour minimiser le risque de déversements ou d'éclaboussures.

Éviter l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du produit et éviter d'en ingérer toute trace.


Stockage:

Température:
Conservez Orgal Orgawhite 2000 dans un endroit frais et sec aux températures recommandées sur l'étiquette du produit ou sur la FDS.

Ventilation:
Assurez-vous que les zones de stockage sont bien ventilées pour éviter l’accumulation de vapeurs ou de fumées.

Séparation:
Conservez Orgal Orgawhite 2000 à l’écart des matières incompatibles, telles que des acides forts, des bases ou des agents oxydants, pour éviter les réactions chimiques.

Récipient:
Conserver le produit dans son contenant d'origine, bien fermé pour éviter la contamination et la pénétration d'humidité.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les informations sur les dangers et les instructions de sécurité.

Matériaux inflammables :
Si Orgal Orgawhite 2000 est inflammable ou combustible, rangez-le à l'écart des flammes nues, des étincelles ou des sources d'inflammation.

Durée de conservation :
Vérifiez la durée de conservation maximale spécifiée par le fabricant et utilisez d'abord des stocks plus anciens pour garantir la fraîcheur et l'efficacité du produit.
ORGAL ORGAWHITE 2016
Orgal Orgawhite 2016 est une amine primaire qui possède des isomères structurels.
Orgal Orgawhite 2016 est aussi un lactame à noyau aromatique.
Orgal Orgawhite 2016 peut être utilisé comme composé cytotoxique.

CAS : 2401-24-3
FM : C7H8ClNO
MW : 157,6
EINECS : 219-277-6

Synonymes
2-Chloro-5-méthoxyaniline, 98+ % ; 1-Amino-2-chloro-5-méthoxybenzène ; 2-Chloro-5-méthoxybenzénamine ; 2-Chloro-5-méthoxyane ; 3-Amino-4-chloroanisole, 6- Chloro-m-anisidine ; chlorhydrate de 2-chloro-5-méthoxybenzenaMine ; 3-Amino-4-chloroanisole [2-chloro-5-méthoxyaniline] ; impureté Iguratimod 9 ; 2-chloro-5-méthoxyaniline ; 2401-24-3 ; 6-chloro-m-anisidine ; 3-Amino-4-chloroanisole ; Benzénamine, 2-chloro-5-méthoxy- ; MFCD00047830 ; 8UQ785S8U6 ; EN300-55636 ; 2-chloro-5-méthoxyanilineHydrochlorure ; 2-chloro-5-méthoxy -aniline;EINECS 219-277-6;2-CHLORO-5-METHOXY-PHÉNYLAMINE;chlorhydrate de 2-chloro-5-méthoxybenzénamine;3-méthoxy-6-chloroaniline;6-chloro-3-méthoxyaniline;SCHEMBL110854;UNII-8UQ785S8U6
;DTXSID70178745;2-Chloro-5-méthoxyaniline, 97 %;BDBM626184;2-CHLORO-5-MÉTHOXYBENZÉNAMINE
;AKOS009157551;AM61860;CS-W010906;AS-15825;SY008447;C3053;NS00027534;A19752;F5608-0060;InChI=1/C7H8ClNO/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4 -5/h2-4H,9H2,1H;2-Chloro-5-méthoxyaniline|2401-24-3|6-Chloro-m-anisidine|3-Amino-4-chloroanisole|Benzénamine, 2-chloro-5-méthoxy -|MFCD00047830|8UQ785S8U6|Chlorhydrate de 6-chloro-m-anisidine|Chlorhydrate de 2-chloro-5-méthoxyaniline|2-chloro-5-méthoxy-aniline|EINECS 219-277-6

Orgal Orgawhite 2016 peut inhiber l'absorption de l'ionisation chimique non marquée par les cellules et il a été démontré qu'il inhibe puissamment l'absorption cérébrale chez le rat.
Orgal Orgawhite 2016 s'est révélé efficace contre la maladie d'Alzheimer dans des études cliniques.
La spectrométrie de masse à ionisation chimique a démontré qu'Orgal Orgawhite 2016 se lie à la molécule acétylcholine, impliquée dans le système des neurotransmetteurs.
Orgal Orgawhite 2016 est un opacifiant organique à base de copolymère acrylique styrène.
Orgal Orgawhite 2016 est recommandé pour les couchages du papier.
Orgal Orgawhite 2016 est conçu pour répondre aux exigences les plus strictes en matière de résistance chimique et de compatibilité tout en offrant les meilleures performances en termes de prix et de qualité.
Orgal Orgawhite 2016 est un composé chimique qui n'est pas directement mentionné dans les articles fournis, mais ses parents structurels et ses méthodes de synthèse sont discutés.
Orgal Orgawhite 2016 est probablement une amine aromatique avec un groupe méthoxy et un groupe chloro attaché au cycle benzénique.
Cette structure suggère qu'Orgal Orgawhite 2016 pourrait être impliqué dans diverses réactions chimiques et posséder des propriétés physiques et chimiques spécifiques qui le rendent intéressant dans différents domaines de recherche, tels que la science des matériaux, les produits pharmaceutiques et la chimie organique.

Propriétés chimiques d'Orgal Orgawhite 2016
Point de fusion : 207 °C (déc.)(lit.)
Point d'ébullition : 135-137°C 12 mm
Densité : 1,261 g/mL à 25 °C
Indice de réfraction : 1,5848
Fp: 135-137°C/12mm
Température de stockage. : Conserver dans un endroit sombre,Atmosphère inerte,Température ambiante
Forme : poudre à agglomérer pour obtenir un liquide clair
pka : 2,23 ± 0,10 (prédit)
Couleur : blanc ou incolore à jaune à orange
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble dans l'eau.
Numéro de référence : 2082193
Référence de la base de données CAS : 2401-24-3 (référence de la base de données CAS)

Analyse des propriétés physiques et chimiques
Les propriétés physiques et chimiques des dérivés de méthoxyaniline sont influencées par leur structure moléculaire.
Par exemple, les propriétés de fluorescence des cristaux de N-(3,5-dichlorosalicylidène)-2-méthoxyaniline dépendent de leur forme moléculaire et de la présence d'eau de cristallisation.
La solubilité, le point de fusion et les propriétés optiques de ces composés peuvent varier considérablement en fonction de leurs substituants et de leur structure cristalline, comme le démontrent les différents comportements des cristaux fluorescents et non fluorescents et les effets des solvants sur les spectres d'émission du 2-chloro-4-( méthoxyméthyl)-6-méthyl-5-nitropyridine-3-carbonitrile.
Ces résultats sont pertinents pour la caractérisation des propriétés d'Orgal Orgawhite 2016.

Les usages
Orgal Orgawhite 2016 est utilisé dans la préparation du 4-amino-5-chloro-2-méthoxyphénylthiocyanate.

La synthèse:
Orgal Orgawhite 2016 est un intermédiaire précieux utilisé dans la synthèse de divers composés organiques.
La recherche a exploré différentes méthodes de préparation d'Orgal Orgawhite 2016, notamment :

Diazotation de l'Orgal Orgawhite 2016 suivie d'un traitement au chlorure de cuivre(I).
Amination réductrice du 2-chloro-5-nitroanisole.
Couplage Ullmann d'Orgal Orgawhite 2016 avec de l'ammoniaque.
Ces méthodes offrent diverses approches pour obtenir Orgal Orgawhite 2016, permettant aux chercheurs de choisir la méthode la plus adaptée en fonction de leurs besoins et ressources spécifiques.

Applications en synthèse organique :
Orgal Orgawhite 2016 sert de pierre angulaire à la synthèse de diverses molécules fonctionnelles ayant des applications potentielles dans différents domaines. Voici quelques exemples:

Produits pharmaceutiques : Orgal Orgawhite 2016 peut être utilisé comme précurseur pour la synthèse de composés bioactifs, tels que des agents anti-inflammatoires et des médicaments potentiels contre la maladie d'Alzheimer.
Colorants et pigments : Des recherches ont exploré son application dans la synthèse de colorants azoïques, qui peuvent être utilisés pour colorer les textiles et autres matériaux.
Matériaux fonctionnels : des études ont étudié leur utilisation dans le développement de cristaux liquides et de polymères conducteurs.
Les diverses applications d'Orgal Orgawhite 2016e mettent en évidence sa polyvalence en tant qu'intermédiaire précieux dans la synthèse organique.

Autres domaines de recherche :
Au-delà de son rôle dans la synthèse organique, Orgal Orgawhite 2016 a été exploré dans d'autres domaines de recherche, tels que :

Ingénierie cristalline : des études ont étudié l'utilisation d'Orgal Orgawhite 2016 dans la formation d'assemblages supramoléculaires dotés de propriétés spécifiques.
Science des matériaux : la recherche a exploré l'application potentielle d'Orgal Orgawhite 2016 dans le développement de nouveaux matériaux dotés des fonctionnalités souhaitées.
ORGAL P 056V
ORGAL P 056V est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts antitaches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL P 056V est un type de polymère à émulsion acrylique.
Les émulsions acryliques ORGAL P 056V sont utilisées dans une variété d'applications, notamment les peintures, les revêtements, les adhésifs et les textiles.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro EINECS : 203-312-7

Synonymes : Orgal P 74 S, Orgal Duraflex 84 S, Orgal P 086VR, Orgal P 6830, Orgal PST 5010, Orgal PST 100 E, Orgal PST 100, Orgal PST 50 E, Orgal P 806 S, ORGAL P 056V, Orgal K 6459 E, Orgal K 6455 E, Orgal PR 9464, Orgal PR 845 A, ORGAL P 056V, Orgal P 888, Orgal P 878, Orgal P 850RR, Orgal P 850, Orgal P 838 W, Orgal P 8266, Orgal P 8240, Orgal P 826, Orgal P 808, Orgal P 050G, Orgal P 036V, Orgal P 6820, Orgal P 671, Orgal P 653, Orgal P 600, Orgal P 062 V, Orgal P 526, Orgal P 523V, Orgal PST 50 A, Orgal PR 667, Orgal PR 670, Orgal PST 65, Orgal ORGAWHITE 2000, ORGAL M 340, ORGAL M 420 (Akrilik), ORGAL HT 465 (HAZ), Orgal P 086V, Orgal P 090V, Orgal seks 3011, Orgal CX 3015-X, Orgal CX 3060, N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, 105-59-9, Bis(hydroxyéthyl)méthylamine, Méthyldiéthanolamine, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, Méthyldiéthanolamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, 591248-66-7, N-méthylaminodiglycol, N-méthyliminodiéthanol, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-méthyliminodiéthanol, N-méthyldiéthanol, 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol, USAF DO-52, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, diéthanolméthylamine, méthyliminodiéthanol, éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, N-méthyl diéthanolamine, N,N-di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, bis(2-hydroxyéthyl) méthylamine, NSC 11690, 2-( N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, 3IG3K131QJ

ORGAL P 056V Émulsion 100% acrylique.
Spécialement conçu pour être utilisé dans les peintures murales intérieures et/ou extérieures sans solvant mates à semi-brillantes à faible odeur.
Les peintures ORGAL P 056V fabriquées avec lui offrent une très bonne résistance au frottement par rapport aux autres liants sans solvant.

ORGAL P 056V peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL P 056V présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.
ORGAL P 056V est une émulsion 100% acrylique sans APEO.

Possède une très bonne résistance à la fissuration dans la boue dans les formulations sans solvant, même sur des gammes de PVC élevées.
Présente une formation de film sans coalescence, une capacité de liaison pigmentaire élevée.
Ces polymères sont connus pour leur excellente adhérence, leur flexibilité, leur résistance à l'eau et leur durabilité.

Spécialement conçu pour être utilisé dans les peintures murales intérieures et/ou extérieures sans solvant mates à semi-brillantes à faible odeur.
Les peintures sans COV fabriquées avec ORGAL P 056V offrent une très bonne résistance au frottement par rapport aux autres liants sans solvant.
Possède une très bonne résistance à la fissuration dans la boue dans les formulations sans solvant, même sur des gammes de PVC élevées.

Présente une formation de film sans coalescence, une capacité de liaison pigmentaire élevée.
ORGAL P 056V est une émulsion acrylique de styrène sans APEO spécialement conçue pour être utilisée dans les peintures murales intérieures et/ou extérieures sans solvant mates à semi-brillantes à faible odeur.
Dans la formulation de peintures à faible teneur en COV et sans solvant, un bon filmogène peut être obtenu sans agent coalescent.

ORGAL P 056V, également connu sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
ORGAL P 056V est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
ORGAL P 056V est miscible avec de l'eau, de l'éthanol et du benzène.

Une amine tertiaire, ORGAL P 056V est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Des composés similaires sont ORGAL P 056V, une amine primaire, et la diéthanolamine (DEA), une amine secondaire, qui sont également utilisées pour le traitement des gaz amines.
La caractéristique déterminante d'ORGAL P 056V par rapport à ces autres amines est sa capacité à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.

La popularité d'ORGAL P 056V en tant que solvant pour le traitement des gaz découle de plusieurs avantages qu'il présente par rapport aux autres alcanolamines.
L'un de ces avantages est une faible pression de vapeur, qui permet d'obtenir des compositions élevées en amines sans pertes appréciables à travers l'absorbeur et le régénérateur.
ORGAL P 056V est également résistant à la dégradation thermique et chimique et est largement non miscible avec les hydrocarbures.

ORGAL P 056V est une note de fond courante dans les parfums pour permettre à la fragrance de durer.
Enfin, ORGAL P 056V a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les fonctions de rebouilleur et donc les coûts d'exploitation.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements de sols et de murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.

ORGAL P 056V est utilisé dans la production de PSA pour les rubans, les étiquettes et les autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et d'adhérence au pelage.
ORGAL P 056V est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour les matériaux de construction, offrant une forte adhérence pour des substrats tels que le bois, le métal et les plastiques.
Appliqué aux tissus pour conférer une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans affecter la texture et la flexibilité du tissu.

ORGAL P 056V est utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, offrant résistance et intégrité structurelle.
Formulé en produits d'étanchéité utilisés pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.

Composition chimique : S/AC
MFFT (°C) : <3
pH : 8,0 - 9,0
Solides totaux (%) : 50 ± 1
Tg (°C) : 5
Viscosité Brookfield (mPas) : max.3000
Apparence : Émulsion blanche opale
Structure polymère : S/AC

ORGAL P 056V est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts antitaches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL P 056V peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL P 056V présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.

ORGAL P 056V est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.
ORGAL P 056V fait souvent l'objet d'efforts de recherche et de développement visant à améliorer ses caractéristiques de performance ou à élargir son champ d'application.
Incorporation de nanoparticules pour améliorer des propriétés telles que la résistance aux rayures, la stabilité thermique et l'activité antimicrobienne.

Développement de variantes biosourcées ou respectueuses de l'environnement pour réduire l'impact environnemental et améliorer la durabilité.
Intégration dans des revêtements intelligents capables de répondre à des stimuli environnementaux tels que la température, le pH ou les contraintes mécaniques, en fournissant des fonctionnalités telles que l'auto-guérison ou le changement de couleur.
Les fabricants et les fournisseurs d'ORGAL P 056V offrent généralement une assistance technique étendue pour aider les clients à optimiser les formulations et les processus d'application.

Aider à concevoir des formulations qui répondent à des exigences de performance spécifiques.
Accès à des services d'essais pour évaluer la performance des produits formulés dans diverses conditions.
Fourniture de séances de formation et de matériel éducatif pour assurer la manipulation, l'application et les pratiques de sécurité appropriées.

ORGAL P 056V convient aux apprêts d'intérieur bloquant les tanins/taches, les apprêts pour bois, les sous-couches d'apprêt et les apprêts avec résistance à l'éclair et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques.
ORGAL P 056V a une durée de conservation maximale de 12 mois.
ORGAL P 056V est moins réactif vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole d'amine.

ORGAL P 056V nécessite également moins d'énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages d'ORGAL P 056V et des amines plus petites, la MDEA est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, le PZ ou une amine à réaction rapide telle que la MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.
ORGAL P 056V ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.

ORGAL P 056V a connu un succès commercial.
De nombreux tests ont été réalisés sur les performances des mélanges ORGAL P 056V ou MDEA/Pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux d'ORGAL P 056V pour la même charge thermique et la même concentration molaire totale lorsque des expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est un modèle inspiré d'une usine de gaz naturel.

De plus, des traces insignifiantes de produits de dégradation ont été détectées.
Cependant, lorsque les mêmes variables de contrôle et les mêmes tests ont été effectués à l'usine de la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mixte était inférieur à celui d'ORGAL P 056V.
Cela était le résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.

Utilise:
ORGAL P 056V est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements de protection de diverses surfaces, offrant une résistance aux facteurs environnementaux tels que l'humidité, les produits chimiques et l'abrasion.
Formulé à des fins décoratives, offrant des finitions esthétiques durables et protectrices.

Appliqué dans les revêtements de papier et de carton pour améliorer des propriétés telles que la brillance, la douceur et l'imprimabilité.
ORGAL P 056V est utilisé dans les films d'emballage pour fournir des propriétés barrières et améliorer l'apparence des produits emballés.
ORGAL P 056V est utilisé comme modificateur dans les formulations de ciment et de béton pour améliorer des propriétés telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.

Formulé dans des adhésifs pour carreaux, offrant une forte adhérence et une résistance à l'humidité et aux variations de température.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements des meubles en bois pour améliorer l'apparence, protéger contre l'usure et offrir une résistance aux facteurs environnementaux.
Appliqué dans les revêtements de sol en bois pour sa durabilité, sa résistance aux rayures et sa facilité d'entretien.

ORGAL P 056V est utilisé dans les peintures et les revêtements automobiles pour son excellente adhérence, sa durabilité et sa résistance aux facteurs environnementaux.
Formulé dans des revêtements pour les composants intérieurs automobiles afin de fournir une finition durable et esthétique.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements pour les bateaux et les structures marines, offrant une protection contre l'eau, le sel et d'autres conditions marines difficiles.

Appliqué dans les revêtements des machines industrielles pour protéger contre l'usure, la corrosion et l'exposition aux produits chimiques.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements de divers équipements industriels, offrant durabilité et résistance aux conditions de fonctionnement difficiles.
Formulé dans les produits de bricolage pour la réparation et l'amélioration de la maison, offrant une application facile et des performances fiables.

ORGAL P 056V est utilisé dans les finitions décoratives pour l'intérieur et l'extérieur de la maison, offrant à la fois protection et amélioration esthétique.
Idéal pour une utilisation dans les peintures de plafond en raison de sa capacité à fournir une finition lisse et mate avec une excellente couverture.
ORGAL P 056V est utilisé comme couche de base pour préparer les surfaces à la peinture, assurant une meilleure adhérence et une finition uniforme.

Assure une protection durable des machines et des équipements exposés à des environnements industriels difficiles.
Fournit une barrière protectrice pour prévenir la rouille et la corrosion sur les surfaces métalliques.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements de soubassement automobile pour protéger contre la corrosion, les sels de voirie et les dommages mécaniques.

Assure une bonne adhérence et une bonne durabilité sur les pièces en plastique utilisées dans les intérieurs et les extérieurs automobiles.
Appliqué sur les coques des bateaux et des navires pour protéger contre les dégâts des eaux, l'encrassement et la croissance marine.
Fournit une surface antidérapante et durable sur les ponts des navires qui peut résister aux conditions marines difficiles.

ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements pour les intérieurs d'avions, offrant une finition durable et esthétique qui répond aux normes strictes de l'aviation.
Protège les surfaces extérieures de l'avion contre les facteurs environnementaux et l'usure mécanique.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements de protection des PCB pour empêcher la pénétration d'humidité et de poussière, garantissant ainsi des performances fiables.

Fournit une encapsulation protectrice pour les composants électroniques, les protégeant des facteurs environnementaux.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements des armoires de cuisine et de salle de bain pour fournir une finition durable et résistante à l'humidité.
Fournit une résistance aux UV et aux intempéries pour les meubles d'extérieur en bois, en maintenant l'apparence et l'intégrité structurelle.

ORGAL P 056V est utilisé comme liant dans les encres d'impression pour offrir une bonne adhérence, une bonne rétention des couleurs et une bonne qualité d'impression.
Appliqué comme couche protectrice sur les matériaux imprimés pour améliorer la brillance et la résistance à l'abrasion.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements pour EIFS afin de fournir une finition protectrice et résistante aux intempéries.

Appliqué sur les toits pour fournir une imperméabilisation, une protection UV et une longévité accrue.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements d'appareils tels que les réfrigérateurs et les machines à laver, offrant une durabilité et une surface nettoyable.
Fournit une finition sûre, durable et colorée pour les jouets pour enfants et les équipements de jeux

ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements pour les machines et équipements agricoles, offrant une protection contre les intempéries, les produits chimiques et l'usure mécanique.
Appliqué dans les revêtements des structures de serre pour fournir une protection UV et une durabilité.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements des matériaux d'emballage alimentaire pour fournir une résistance à l'humidité et maintenir l'intégrité du produit.

Fournit des revêtements protecteurs pour les matériaux d'emballage industriels, assurant la durabilité pendant le transport et le stockage.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements des dispositifs et équipements médicaux pour fournir une finition durable et stérilisable.
Appliqué dans les revêtements de produits d'hygiène tels que les gants et les blouses jetables, offrant des propriétés barrières et une durabilité.

Formulé en peintures d'artiste pour une utilisation dans les beaux-arts, offrant des couleurs vives et une excellente maniabilité.
ORGAL P 056V est utilisé dans les revêtements de divers matériaux artisanaux, offrant durabilité et amélioration esthétique.
Appliqué sur les murs et les planchers du sous-sol pour fournir une barrière imperméable et empêcher la pénétration d'humidité.

Fournit une imperméabilisation et une protection UV pour les surfaces extérieures exposées.
ORGAL P 056V est utilisé dans des formulations qui permettent d'éliminer facilement les graffitis, protégeant ainsi les surfaces contre le vandalisme.
ORGAL P 056V est un polymère d'émulsion acrylique de spécialité conçu pour être utilisé dans diverses applications de revêtement et d'adhésif.

ORGAL P 056V est généralement utilisé dans des formulations qui nécessitent un équilibre entre performance et respect de l'environnement.
ORGAL P 056V peut être utilisé en combinaison avec d'autres polymères et additifs pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit final.
ORGAL P 056V est utilisé dans la formulation de peintures murales intérieures qui nécessitent une bonne lavabilité, une résistance aux taches et un attrait esthétique.

Idéal pour les revêtements extérieurs en raison de sa résistance aux UV et de sa durabilité, protégeant les surfaces des conditions météorologiques difficiles.
Fournit une excellente adhérence et résistance à la corrosion pour les surfaces métalliques, adapté aux machines et structures industrielles.
Utilisé dans les revêtements pour les sols et les murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.

ORGAL P 056V est utilisé dans la production de rubans, d'étiquettes et d'autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et de pelage.
Formulé pour une forte adhérence dans les matériaux de construction tels que le bois, le métal et les plastiques.
Appliqué dans les applications d'emballage pour le collage de divers substrats tels que le papier, le carton et les plastiques.

Appliqué aux tissus pour offrir une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans compromettre la texture et la flexibilité.
ORGAL P 056Vis utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, offrant résistance et intégrité structurelle.
Formulé en produits d'étanchéité pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.

Profil de sécurité :
ORGAL P 056V est un masque de protection ou un écran facial pour protéger les yeux.
L'inhalation d'aérosol ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
ORGAL P 056V est utilisé dans des zones bien ventilées ou avec une protection respiratoire appropriée.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lors de l'utilisation de ce produit.
Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Bien qu'elle soit généralement pauvre en COV, une élimination inappropriée peut avoir des impacts environnementaux.

Éviter les rejets dans l'environnement.
Éliminez le contenu/récipient conformément aux réglementations locales.
Lavez abondamment à l'eau et au savon.

En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Rincez avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.

Si l'irritation oculaire persiste, consultez un médecin.
Emmenez la personne à l'air frais et maintenez-la à l'aise pour respirer.
Si la respiration est difficile, consultez immédiatement un médecin.

Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation ou une dermatite.
Portez des gants de protection et évitez tout contact direct avec la peau.
Peut provoquer une irritation oculaire au contact.

ORGAL P 062V
Orgal P 062V est une émulsion polymère acrylique, vinylacrylique et styrène acrylique, sans APEO et sans MIT pour les revêtements muraux intérieurs/extérieurs et les peintures d'artistes.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Acryliques vinyliques
Composition chimique : Émulsion de copolymère vinyle-acrylique


Orgal P 062V est une dispersion de copolymère vinyl-acrylique à faible émissivité, sans APEO, spécialement formulée pour être utilisée dans la production de peintures intérieures respectueuses de l'environnement et sans solvants avec une excellente hydrophobicité et résistance à l'abrasion humide, un excellent pouvoir couvrant, une bonne adhérence et une faible odeur.
Orgal P 062V est une émulsion polymère acrylique, vinylacrylique et styrène acrylique, sans APEO et sans MIT pour les revêtements muraux intérieurs/extérieurs et les peintures d'artistes.


Orgal P 062V est un copolymère acétate de vinyle-acrylique.
Orgal P 062V contient une émulsion de copolymère vinyle-acrylique à faibles émissions et sans APEO.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 062V :
Orgal P 062V peut être utilisé comme liant pour tous types de revêtements muraux à faible émissivité.
Les peintures sans COV à base et avec Orgal P 062V ont une excellente résistance à l'abrasion, aux fissures et aux taches dans toutes les formulations de peintures sans solvants dans la plage de teneur moyenne à élevée en OCP.


Orgal P 062V est une dispersion de copolymère vinyl-acrylique à faible émissivité, sans APEO, spécialement formulée pour être utilisée dans la production de peintures intérieures respectueuses de l'environnement et sans solvants avec une excellente hydrophobicité et résistance à l'abrasion humide, un excellent pouvoir couvrant, une bonne adhérence et une faible odeur.
Orgal P 062V est utilisé dans les formulations de peintures à faibles niveaux de COV (composés organiques volatils), dans les peintures sans solvants où une bonne formation de film est obtenue sans l'aide de coalescents.


Applications et utilisations de l'Orgal P 062V : marchés, et bâtiment et construction.
Domaines d'application de l'Orgal P 062V : résistance chimique,
Peintures de bricolage, peintures brillantes/garnitures, revêtements de menuiserie, scellants/apprêts ponçables et teintures pour bois


Orgal P 062V est utilisé dans le bâtiment et la construction, l'enveloppe et la toiture du bâtiment et les revêtements architecturaux.
Orgal P 062V est une dispersion de copolymère vinyl-acrylique à faible émissivité, sans APEO, spécialement formulée pour être utilisée dans la production de peintures intérieures respectueuses de l'environnement et sans solvants avec une excellente hydrophobicité et une résistance à l'abrasion humide, un excellent pouvoir couvrant, une bonne adhérence et une faible odeur.


Orgal P 062V est utilisé dans les formulations de peintures à faibles niveaux de COV (composés organiques volatils), dans les peintures sans solvants où une bonne formation de film est obtenue sans l'aide de coalescents.
Domaines d'application d'Orgal P 062V : peintures mates et sans solvants.


Orgal P 062V est utilisé comme liant primaire pour tous types de peintures murales à faibles émissions.
Orgal P 062V est spécialement conçu pour être utilisé dans les peintures murales sans solvants avec une très bonne résistance à l'eau et au frottement, de très bonnes propriétés d'application, une bonne adhérence et une faible odeur.


Lors de la formulation de peintures à faible teneur en COV et sans solvants, une bonne formation de film peut être obtenue sans agents coalescents.
Les peintures sans COV fabriquées avec Orgal P 062V offrent une très bonne résistance au frottement et aux fissures de boue dans les formulations sans solvants de la gamme PVC moyenne à élevée.
Orgal P 062V présente une formation de film sans coalescence, une faible absorption de saleté, une très bonne adhérence et une très bonne résistance à l'eau.



PERFORMANCES DE L'ORGAL P 062V :
*Peintures intérieures
*Excellent



FAMILLE CHIMIQUE D'ORGAL P 062V :
*Acryliques,
*Acrylates et Méthacrylates,
*Vinyles,
*Vinyliques et dérivés vinyliques



TYPE DE PRODUIT ORGAL P 062V :
*Enrobage
*Les technologies
*Produits prêts à l'emploi



FAMILLES DE PRODUITS ORGAL P 062V :
*Produits prêts à l'emploi — Peintures et revêtements
*Autres peintures et revêtements



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ORGAL P 062V :
*Allégations d'étiquetage
*Sans formaldéhyde,
*Faible COV,
*Autres allégations d'étiquetage



CARACTÉRISTIQUES DE L'ORGAL P 062V :
*Excellente résistance à l'abrasion
*Formation de film sans coalescents
*Excellente adhérence
*Excellente résistance à l'eau
*Sans APEO, formaldéhyde et ammoniaque
*Excellente résistance à la saleté et aux fissures
*Faible accumulation de poussière
*Facile à appliquer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 062V :
Composition chimique : CA
Solides totaux (% ±1) : 43
PH : 7,5
Viscosité (mPa.s max) : 400
MFFT (°C) : 14
Tg (°C) : 25
Aspect : Liquide visqueux blanc
Produit 2 : ORGAL P 062V
Composition chimique : VA/AC
Solides totaux (% ±1) : 53
PH : 4,0
Viscosité (mPa.s max) : 4 000

MFFT (°C) : <3
Tg (°C) : 11
Aspect : Émulsion blanche
Informations supplémentaires (générales)
Aspect : Émulsion blanche
Solides totaux (% ±1) : 53
pH : 4,0 - 5,5
Viscosité (Brookfield RVT 3/20, mPa.s) : 2 500 ± 1 500
MFFT (°C) : <3
Tg (°C) : 11
Viscosité Brookfield (mPas) : 2 500 ± 1 500
Performance : Excellente pour les peintures intérieures



PREMIERS SECOURS de ORGAL P 062V :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 062V :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL P 062V :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL P 062V :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de ORGAL P 062V :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL P 062V :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL P 526
Orgal P 526 a un bon pouvoir de liaison des pigments
Orgal P 526 est une émulsion de copolymère vinyle-VeoVa


Type de produit : Vinyles > Émulsions polymères d'acétate de vinyle
Composition chimique : Émulsion de copolymère Vinyl VeoVa


Orgal P 526 est une émulsion de copolymère libre de 55 % de solides, d'APEO, d'ammoniaque, de plastifiant et de coalescent d'acétate de vinyle et d'ester vinylique d'acide versatique (VeoVa).
Orgal P 526 agit comme liant pour peintures aqueuses.


Orgal P 526 forme des films sans fissures lorsqu'ils sont séchés à plus de 11°C, transparents et dotés d'une bonne flexibilité.
Orgal P 526 présente une très bonne capacité de brillance, une rhéologie, une résistance à l'eau et une très bonne liaison des pigments.
Orgal P 526 est un film complètement séché qui possède une bonne résistance à l'eau, aux alcalis et aux UV.


Orgal P 526 est un copolymère acétate de vinyle-versatate de vinyle.
Orgal P 526 est une dispersion aqueuse d'un copolymère à base d'acétate de vinyle et de versatate de vinyle.
Orgal P 526 est une émulsion de copolymère vinyle-VeoVa


Orgal P 526 forme des films transparents, flexibles et sans fissures lorsqu'il est séché à plus de 11°C
Orgal P 526 est exempt d'APEO, d'ammoniaque, de plastifiant et de coalescent
Le film séché a une bonne résistance à l’eau, aux alcalis et aux UV


Orgal P 526 a un bon pouvoir de liaison des pigments
Orgal P 526 est une émulsion de copolymère libre d'APEO, d'ammoniac, de plastifiant et de coalescent d'acétate de vinyle et d'ester vinylique d'un acide carboxylique ramifié à longue chaîne (VeoVa).


Orgal P 526 forme des films sans fissures lorsqu'il est séché à plus de 11°C.
Les films sont clairs avec une bonne souplesse.
Orgal P 526 est une émulsion à fines particules de viscosité moyenne. Le film complètement séché a une bonne résistance à l’eau, aux alcalis et aux UV.


Orgal P 526 possède un bon pouvoir liant pigmentaire et convient aux
fabrication de peintures extérieures, intérieures, mates, semi-brillantes, thixotropes, enduits et enduits texturés.
Orgal P 526 est une dispersion aqueuse d'un copolymère à base d'acétate de vinyle et de versatate de vinyle.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 526 :
Orgal P 526 est un terpolymère sans APEO, ammoniac, plastifiant et coalescent d'acétate de vinyle/ester vinylique d'un acide carboxylique ramifié à longue chaîne et d'acrylique.
Orgal P 526 possède un bon pouvoir liant pigmentaire et convient à la fabrication de peintures extérieures, intérieures, mates, semi-brillantes, thixotropes, d'enduits et d'enduits texturés.


La dispersion aqueuse d'Orgal P 526 se caractérise par un pouvoir liant élevé, une bonne résistance à l'eau et à la saponification, recommandée pour la production de peintures mates et semi-mates pour usage intérieur et extérieur avec de bonnes propriétés rhéologiques.
En raison de ses propriétés distinctives, l'Orgal P 526 est largement utilisé pour la production de PC ignifuges.


Applications d'Orgal P 526 : Bâtiment et construction — Enveloppe et toiture du bâtiment et revêtements architecturaux
Orgal P 526 forme des films sans fissures lorsqu'il est séché à plus de 11°C.
Les films sont clairs avec une bonne souplesse.


Orgal P 526 présente une très bonne capacité de brillance, une rhéologie, une résistance à l'eau et une très bonne liaison des pigments.
Orgal P 526 est un film complètement séché qui possède une bonne résistance à l'eau, aux alcalis et aux UV.
Orgal P 526 est utilisé pour la fabrication de peintures intérieures et extérieures, de peintures mates, semi-brillantes, thixotropes, d'enduits et d'enduits texturés.



CARACTÉRISTIQUES DE L'ORGAL P 526 :
Orgal P 526 est une dispersion à petite granulométrie et à viscosité moyenne.
Le film entièrement séché a une bonne résistance à l’eau, aux alcalis et aux UV.

Lors du séchage à une température supérieure à 11 °C, aucune fissure ne se forme sur le film.
Le film obtenu présente une blancheur élevée et une bonne flexibilité.

L'écart a :
*Excellente rhéologie ;
*Bonne résistance à l’eau ;
* Cohésion élevée des pigments ;
*Large gamme d'applications.



PROPRIÉTÉS DE L'ORGAL P 526 :
 Très bonne capacité de brillance
 Excellente rhéologie
 Excellente résistance à l'eau
 Excellente liaison des pigments
 Large gamme d'applications



MANIPULATION – STOCKAGE – CONSERVATION DE L'ORGAL P 526 :
Pour garantir un stockage sûr d'Orgal P 526, les récipients doivent être bien scellés pour éviter l'évaporation de l'eau et la formation de peau.
Orgal P 526 doit être conservé entre 5 et 25°C pendant 12 heures maximum.
mois et le gel doit être évité.



FAMILLE CHIMIQUE DE L'ORGAL P 526 :
*Acryliques,
*Acrylates et Méthacrylates,
*Vinyles,
*Vinyliques et dérivés vinyliques



TYPE DE PRODUIT D'ORGAL P 526 :
*Enrobage
*Les technologies
*Produits prêts à l'emploi
*Familles de produits
*Produits prêts à l'emploi — Peintures et revêtements
*Autres peintures et revêtements



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ORGAL P 526 :
*Allégations d'étiquetage
*Sans formaldéhyde,
*Autres allégations d'étiquetage
*Applications et utilisations
*Marchés
*Construction de bâtiments



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 526 :
Informations générales
Composition chimique : VA/VV
Solides totaux (% ±1) : 55 ± 1
pH : 4,0 - 6,0
Viscosité Brookfield (mPas) : 2 000 - 5 000
MFFT (°C) : 11 ± 1
Tg (°C) : 25
Aspect : Émulsion blanc laiteux
Structure polymère : VA/VV
Des informations détaillées

Aspect : Émulsion blanche / Liquide blanc laiteux
Contenu solide (% ±1) : 49 - 51
pH : 4 - 6
Viscosité (Brookfield RVT 6/20, cps) : 2 000 - 5 000
Densité (25°C, g/cm³) ± 0,01 : 1,08
MFFT (°C) : ~11
Tg (°C) : ~24
Stabilité de stockage : Protéger du gel
Viscosité Brookfield (mPa×s) : 4 000 ± 1 500
Type de produit : Vinyles > Émulsions polymères d'acétate de vinyle
Composition chimique : Émulsion de copolymère vinyle VeoVa
Forme physique : Liquide



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL P 526 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 526 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL P 526 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL P 526 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de ORGAL P 526 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL P 526 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL P 671
Orgal P 671 est une émulsion de copolymère vinyle-acrylique à haute concentration, sans APEO.
Orgal P 671 possède également une très bonne résistance au frottement et une bonne durabilité en extérieur.


Famille chimique : Acryliques, Acrylates et Méthacrylates, Vinyliques, Vinyliques et Dérivés Vinyliques
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Acryliques vinyliques
Composition chimique : Copolymère vinyle-acrylique


Orgal P 671 est un copolymère acétate de vinyle-acrylique.
Orgal P 671 est une émulsion de copolymère vinyle-acrylique à haute concentration, sans APEO.
Orgal P 671 forme un film transparent, moyennement dur et brillant lorsqu'il est séché à plus de 10°C.


Orgal P 671 possède une liaison pigmentaire supérieure permettant ainsi une très haute résistance au frottement, même à des niveaux élevés de PVC.
Orgal P 671 est polyvalent et facile à formuler.
Orgal P 671 possède également une très bonne résistance au frottement et une bonne durabilité en extérieur.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 671 :
Orgal P 671 possède également une très bonne résistance au frottement et une bonne durabilité en extérieur.
Orgal P 671 est utilisé pour une large gamme d'applications, pour la plupart des revêtements intérieurs allant du mat au semi-brillant, des revêtements texturés, des apprêts et des enduits.



PERFORMANCES DE L'ORGAL P 671 :
*Plâtre/Mastic
*Excellent



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 671 :
Composition chimique : Copolymère vinyle-acrylique
Solides totaux (% ±1) : 55
pH : 4,5 - 5,5
Viscosité Brookfield (mPas max) : 500
MFFT (°C) : 10 ± 1
Tg (°C) : 17
Aspect : Émulsion blanche
Structure polymère : VA/AC
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Acryliques vinyliques
Forme physique : Liquide



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL P 671 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 671 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL P 671 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL P 671 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ORGAL P 671 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL P 671 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

ORGAL P 6820
Orgal P 6820 est une émulsion de copolymère vinylique polyvalente et facile à formuler, sans APEO ni ammoniaque, qui forme des films transparents, non collants et résistants lorsqu'elle est séchée à plus de 12°C.


Famille chimique : Acryliques, Acrylates et Méthacrylates, Vinyliques, Vinyliques et Dérivés Vinyliques
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Acryliques vinyliques
Composition chimique : Acétate de vinyle/acrylate


Orgal P 6820 est un copolymère d'acétate de vinyle/acrylate de haute performance, sans APEO, sans ammoniaque et facile à formuler, qui forme des films transparents, non collants et résistants lorsqu'il est séché à plus de 12 °C.
Orgal P 6820 présente un pouvoir liant pigmentaire supérieur qui offre une excellente résistance au frottement, même à des niveaux élevés de PVC.


Orgal P 6820 offre une excellente résistance au frottement et à l'eau ainsi qu'une excellente formation de film et une excellente adhérence.
Orgal P 6820 est recommandé pour les peintures architecturales intérieures et convient aux peintures semi-brillantes coquille d'œuf.


Orgal P 6820 est une émulsion de copolymère vinylique polyvalente et facile à formuler, sans APEO ni ammoniaque, qui forme des films transparents, non collants et résistants lorsqu'elle est séchée à plus de 12°C.
Orgal P 6820 possède une émulsion de nouvelle génération avec un pouvoir liant pigmentaire supérieur qui offre une excellente résistance au frottement même à des niveaux élevés de PVC.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 6820 :
Applications d'Orgal P 6820 : Bâtiment et construction — Enveloppe du bâtiment, toiture et revêtements architecturaux.
Orgal P 6820 présente un pouvoir liant pigmentaire supérieur qui offre une excellente résistance au frottement, même à des niveaux élevés de PVC.

Orgal P 6820 offre une excellente résistance au frottement et à l'eau ainsi qu'une excellente formation de film et une excellente adhérence.
Orgal P 6820 est recommandé pour les peintures architecturales intérieures et convient aux peintures semi-brillantes coquille d'œuf.



FAMILLE CHIMIQUE DE L'ORGAL P 6820 :
*Acryliques, Acrylates et Méthacrylates,
*Vinyles, vinyles et dérivés vinyliques



TYPE DE PRODUIT D'ORGAL P 6820 :
*Enrobage
*Les technologies
*Produits prêts à l'emploi
*Familles de produits
*Produits prêts à l'emploi — Peintures et revêtements
*Autres peintures et revêtements



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'ORGAL P 6820 :
*Allégations d'étiquetage
*Sans formaldéhyde,
*Autres allégations d'étiquetage
*Applications et utilisations
*Marchés
*Construction de bâtiments



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 6820 :
Aspect : Émulsion blanche
Contenu solide (%_1) : 55
Viscosité (Brookfield LVT 2/60) : 500 cps max.
pH : 4,5 - 5,5
Densité (25°C, g/cm³) : 1,08 ± 0,01
MFFT (°C) : 12
Tg (°C) : 20
Stabilité de stockage : Protéger du gel
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Acryliques vinyliques
Composition chimique : Acétate de vinyle/acrylate
Forme physique : Émulsion



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL P 6820 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 6820 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL P 6820 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL P 6820 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'ORGAL P 6820 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL P 6820 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL P 806 S
Orgal P 806 S Orgal P 806 S by Organik Kimya is a styrene acrylic copolymer. Orgal P 806 S is suitable for primers. Recommended for architectural exterior paints, textured paints, EIFS topcoats and elastomeric wall paints. It is in-line with VOC regulations, phasing out formaldehyde, ammonia and other restricted substances. Orgal P 806 S are water based polymers that can be produced from styrene and various acrylate esters such as methyl methacrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid, etc. By selecting the appropriate hard (ie styrene) and soft monomers, polymers with specific attributes for a variety of end-use applications can be built. Orgal P 806 S are versatile because of the building blocks and Tg that can be created. All of the different acrylic monomers can be used to build a random copolymer. Suppliers continue to develop new monomers for use by the synthetic emulsion polymers industry. Because of the wide variety of properties that can be achieved, Orgal P 806 S find use in every market where water-based systems are used. Resin-supported emulsions Resin-supported emulsions (RSE) are a unique subset of Orgal P 806 S. An emulsion is built on an alkali soluble resin that results in a vehicle with low MFFT relative to the polymers Tg. These products have much of the same flexibility and broad applicability as do Orgal P 806 S. Benefits: UV resistance Broad tensile/elongation balance Crosslinkable Good adhesion to common substrate Celanese manufactures Orgal P 806 S dispersions for use in a variety of industrial and consumer end-use applications, including: architectural decorative coatings such construction products as ceramic tile adhesives, fillers, putties and elastomeric roof coatings glass-fiber secondary binder applications, such as wall coverings Orgal P 806 S dispersions have a limited availability. Please check with your Celanese representative for current statuses. View specific products and product grades throughout our website as well. Orgal P 806 S is a water-based dispersion emulsion of styrene acrylic copolymer. It is a surfactant stabilized colloid free emulsion that has excellent pigment loading characteristics, alkali resistance, and good binding capacity to hold texture aggregates. This product is used for producing semi gloss to matt finish emulsion paint, interior and exterior architectural structure. Orgal P 806 S are used as binder for interior and exterior paints due to their outstanding pigment binding properties. Orgal P 806 S offer ideal gloss, film strength, durability and resistance to removal by detergents. Coatings based on styrene acrylate emulsions display excellent U.V stability and resistance to water, and alkalis. It is important to note that increasing the styrene content in styrene/acrylic copolymers may impair the water absorption and elasticity of the film. These coatings require very low maintenance as they have low tendency to pick up dirt and show good film flexibility and hardness. Orgal P 806 S are considered as a significant component of floor finishes. Majorly used in architectural/decorative paints for interior and exterior wall coatings, gloss paints for kitchen and bath, façades etc. followed by the wood and furniture industry. An aqueous coating composition comprising a mixture of: (i) an aqueous emulsion of a first polymeric film-forming resin; and (ii) a second polymeric film-forming resin comprising an organic solution of a plasticised Orgal P 806 S emulsified in water. An aqueous coating composition as claimed in claim 1, wherein the plasticised Orgal P 806 S is present in an amount of greater than or equal to 2 wt% and less than or equal to 15 wt%, preferably greater than or equal to 3 wt% and less than or equal to 7 wt% based on the total weight of the composition. An aqueous coating composition as claimed in claim 1 or 2, wherein the Orgal P 806 S is derivable by polymerisation of a monomer mixture comprising one or more alkyl (meth)acrylate monomers and one or more optionally substituted styrene comonomers. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the styrene-acrylic copolymer is derivable from a monomer mixture comprising greater than or equal to 30 wt% and less than or equal to 60 wt% of one or more alkyl (meth)acrylate comonomers and greater than or equal to 40 wt% and less than or equal to 70 wt% of one or more optionally substituted styrene comonomers. An aqueous coating composition as claimed in claim 3 or 4, wherein the one or more alkyl (meth)acrylates comprises one or more C1 to C8 alkyl (meth)acrylates. An aqueous coating composition as claimed in any one of claims 3 to 5, wherein the one or more optionally substituted styrene monomers are selected from one or more of unsubstituted styrene and C1 to C6 alkyl substituted styrene. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the Orgal P 806 S is essentially not cross-linked. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the Orgal P 806 S has a weight averaged molecular weight of greater than or equal to 50,000 Daltons. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the Orgal P 806 S has a weight averaged molecular weight of less than or equal to 200,000 Daltons. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the ratio by weight of the first polymeric film-forming resin to the plasticised Orgal P 806 S is 2:1 to 1:4. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the first polymeric film-forming resin is selected from an acrylic resin, a styrene-acrylic resin, a polyvinyl acetate resin, a polyurethane resin, an alkyd resin or a polyalkyl siloxane. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the first polymeric film-forming resin is an acrylic resin. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the first polymeric film-forming resin is a copolymer. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the first polymeric film-forming resin is present in an amount of 1 to 20% by weight, preferably 2 to 10% by weight, based on the total weight of the composition. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims wherein the first polymeric film-forming resin is essentially a non-thickening polymeric resin. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims further including a thickening agent. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims wherein the first polymeric film-forming resin has a weight average molecular weight of greater than or equal to 225,000 Daltons and less than or equal to 600,000 Daltons. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims wherein said coating composition further includes one or more pigments. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims wherein said coating composition further includes one or more extenders. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the aqueous coating composition has a solids content of from 30 to 75 wt% based on the total weight of the composition. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the aqueous coating composition consists essentially of: (i) 1 to 20 wt% of the first polymeric film-forming resin; (ii) 2 to 15 wt% of the plasticised Orgal P 806 S; (iii) 5 to 25 wt% of one or more pigments; (iv) 30 to 60 wt% of one or more extenders; (v) 0.1 to 7 wt% of one or more thickeners; (vi) 0 to 6 wt% of one or more adjuvants selected from antibacterial agents, antifoaming agents, pH regulators, wetting agents and dry film protection agents; (vii) 3 to 8 wt% of an organic solvent; and (viii) water present in an amount of greater than or equal to 10 wt% based on the total weight of the aqueous coating composition, such that the sum of the percent by weight of each of the components (i) to (viii) totals 100% by weight. An aqueous coating composition as claimed in any one of the preceding claims, wherein the aqueous coating composition is in the form of a water based paint. Product Spectrum Product Name : Orgal P 806 S Chemical Composition of Orgal P 806 S: AC Total Solids of Orgal P 806 S(%±1) : 60 pH of Orgal P 806 S: 5.0-5.0 Viscosity of Orgal P 806 S(mPa.s max) : 2,000 MFFT of Orgal P 806 S(°C) : <0 Tg of Orgal P 806 S(°C) : -35 Application Areas of Orgal P 806 S Anticarbonation Coatings : Suitable Elastomeric Wall Coatings : Excellent Textured Coatings : Excellent Orgal P 806 S Technical Datasheet Orgal P 806 Sis a high solids, APEO-free acrylic polymer produced with UV crosslinking technology. Orgal P 806 Sis used to formulate elastomeric wall coatings having outstanding exterior durability, excellent elongation, tensile strength, crack bridging properties and dirt pick-up resistance. The grade does not turn yellow on UV exposure and exhibits crack resistance, very low water absorption, water vapor permeability, very low surface tack. Orgal P 806 Sshows adhesion over a variety of substrates. Orgal P 806 Sis internally plasticized which eliminates the need for external plasticizer. Orgal P 806 Shas a shelf life of 12 months. Product Type of Orgal P 806 SAcrylics & Acrylic Copolymers Chemical Composition of Orgal P 806 SAcrylic polymer Physical Form of Orgal P 806 SLiquid Architectural Coatings of Orgal P 806 S A broad range of all acrylics, styrene acrylics and vinyl acrylics for matt, semi-gloss and gloss interior and exterior paints. All new product developments are in line with the latest VOC regulations, phasing out formaldehyde, ammonia and other restricted substances. Orgal P 806 S Chemical Composition of Orgal P 806 S:AC Total Solids of Orgal P 806 S(%±1): 60 pH of Orgal P 806 S: 5.0 - 7.0 Viscosity of Orgal P 806 S(mPa.s, max) : 2,000 MFFT of Orgal P 806 S(°C): <0 Tg of Orgal P 806 S(°C): -35 In summary, the main features of the Orgal P 806 Sare as follows. • Orgal P 806 Sis a styrene acrylic polymer without APEO and without ammonia. • Orgal P 806 Soffers excellent interaction with various PU rheology organizers, • Orgal P 806 Sgives perfect color intensity with different dye systems, • Orgal P 806 Shas excellent adhesion to pigments and excellent resistance to friction, • Orgal P 806 Soffers very good adhesion on mineral surfaces, • Orgal P 806 Shas excellent water resistance, • Orgal P 806 Shas a low viscosity which facilitates the use in production facilities. Orgal P 806 S, which is the product of long-term studies on innovation and the use of new technologies, is an excellent choice for high quality paints as ammonia-free styrene acrylic polymer with reduced environmental effects. A method of preparing an aqueous coating composition as defined in any one of the preceding claims comprising contacting, preferably mixing, an aqueous emulsion of a first polymeric film-forming resin as defined in any one of the preceding claims with an organic solution of a plasticised Orgal P 806 S emulsified in water as defined in any one of the preceding claims. Suitably, the first polymeric film-forming resin as defined hereinafter is a conventional film-forming polymer resin, such as a vinylic or acrylic resin, employed in emulsion paints. Unexpectedly, it has been found that the inclusion of a second polymeric film-forming resin comprising an organic solution of a plasticised Orgal P 806 S emulsified in water in combination with an aqueous emulsion of the first polymeric film-forming resin typically provides an aqueous coating composition which exhibits improved adhesion and cohesion compared with a comparable aqueous coating composition which only includes either the first polymeric film-forming resin or the second polymeric film-forming resin. Suitably, the aqueous coating composition of the present invention may exhibit improved UV colour fastness, improved abrasion resistance and improved water resistance (i.e. scrub resistance) compared with waterborne counterpart compositions which include either the first polymeric film-forming resin or the second polymeric film-forming resin only. By the term "aqueous emulsion of a first polymeric film-forming resin" we mean the first film-forming resin is insoluble in water and is in the form of an aqueous colloidal dispersion. The second film-forming resin is dissolved in an organic solvent which is immiscible with water and the resultant organic solution emulsified in water. Preferably, the second film-forming resin is essentially an organic solution-in-water emulsion wherein the water is the predominant phase. Suitably, the aqueous coating compositions of the present invention are water based and so the main liquid component is water. Conventional emulsion paints usually comprise, as well as water, a minor amount of an organic solvent, such as 2,2,4-trimethyl 1,3-pentanediol monoisobutyrate (Texanol™), Butyl Cellosolve™, or white spirit, to aid coalescence of the dispersed film - forming polymer. Preferably, the aqueous coating composition of the present invention includes less than or equal to 10 wt%, more preferably less than or equal to 8 wt%, even more preferably less than or equal to 5 wt%, even more preferably less than or equal to 3 wt%, based on the total weight of the aqueous coating composition, of organic solvents. Preferably, all of the organic solvent present in the aqueous coating composition is derived from the organic solvent-in-water emulsion of the plasticised Orgal P 806 S. Preferably, the aqueous composition of the present invention comprises greater than or equal to 10 wt%, more preferably greater than or equal to 15 wt%, even more preferably greater than or equal to 20 wt%, most preferably greater than or equal to 25 wt%, based on that total weight of the composition of water. Preferably, the aqueous composition of the present invention comprises less than or equal to 55 wt%, more preferably less than or equal to 45 wt%, even more preferably less than or equal to 35 wt%, most preferably less than or equal to 30 wt%, based on the total weight of the compositions, of water. It will be appreciated the organic solvent of the second film-forming resin forms the balance of the liquid phase of the aqueous coating composition of the present invention. Preferably, the plasticised Orgal P 806 S comprises less than or equal to 5 wt%, more preferably less than or equal to 3 wt%, most preferably less than or equal to 1 wt%, based on weight averaged molecular weight of the Orgal P 806 S, of one or more cross-linking comonomers. Most preferably, the Orgal P 806 S is non-crosslinked. Preferably, the plasticised Orgal P 806 S includes essentially no functional groups which may react with complimentary functional groups present in the first polymeric film-forming resin. Suitably, the resultant film formed from the aqueous coating composition is essentially non-crosslinked. The Orgal P 806 S is essentially a linear polymer. Preferably, the plasticised Orgal P 806 S itself (i.e. the Orgal P 806 S and plasticiser but not including the organic solvent and aqueous phase) is present in an amount of greater than or equal to 2 wt%, more preferably greater than or equal to 3 wt%, most preferably greater than or equal to 4 wt%, based on the total weight of the aqueous coating composition. Preferably, the plasticised Orgal P 806 S itself (i.e. the Orgal P 806 S and plasticiser but not including the organic solvent and aqueous phase) is present in an amount of less than or equal to 15 wt%, more preferably less than or equal to 10 wt%, most preferably less than or equal to 7 wt%, based on the total weight of the aqueous coating composition. The second polymeric film-forming resin comprising the Orgal P 806 S and plasticiser, and other non-aqueous soluble components if present, dissolved in an organic solvent, such as C9-C11 aliphatic hydrocarbons and the resultant organic solution is emulsified in an aqueous phase. It will be appreciated by those skilled in the art that it is necessary to include the appropriate amount of such an organic solvent-in-water emulsion so that the overall content of the Orgal P 806 S itself, organic solvent and plasticiser, in the aqueous coating composition of the present invention falls within the preferred limits as defined herein. Suitably, such amounts may be determined by routine experimentation based on the known concentration of Orgal P 806 S, and organic solvent and plasticiser if present, in the Orgal P 806 S aqueous mixture. Although the Orgal P 806 S and plasticiser is in the form of an organic solvent-in-water emulsion, the Orgal P 806 S is essentially insoluble in water. The Orgal P 806 S is essentially formed from hydrophobic monomers as detailed hereinafter which typically have a solubility in water of less than 50 g/l at 25 °C and 1 bar. Preferably, the Orgal P 806 S itself is present in an amount of greater than or equal to 10 wt% and less than or equal to 35 wt%, most preferably approximately 20 wt%, based on the total weight of the organic solution emulsified in water. Suitably, the organic solution of the Orgal P 806 S emulsified in water comprises less than or equal to 65 wt% and greater than or equal to 35 wt%, most preferably approximately 45 wt% of water. Suitably, the organic solution of the Orgal P 806 S emulsified in water comprises between 5 to 20 wt%, most preferably 15 wt% of an organic solvent. Suitably, the organic solution of the Orgal P 806 S emulsified in water comprises between 5 to 30 wt%, most preferably approximately 20 wt% of a plasticiser, based on the total weight of the organic solution emulsified in water. Suitable organic solvents are well known to those skilled in the art and include 2,2,4-trimethyl-1,3-peritanediol monoisobutyrate (Texanol™), Butyl Cellosolve™ and white spirit. Suitably, when the Orgal P 806 S is in the form of an aqueous mixture as defined herein, the aqueous mixture comprising 20 wt% of the Orgal P 806 S, 20% plasticiser, 45 wt% water and 15 wt% organic solvent has a Brookfield viscosity of (spindle number 1 at 60 rpm and at 25 °C) of greater than or equal to 30 cps and less than or equal to 60 cps, more preferably greater than or equal to 40 cps and less than or equal to 50 cps. Preferably, the Orgal P 806 S is formed by polymerisation of a monomer mixture comprising one or more acrylic monomers as defined herein with one or more optionally substituted styrene monomers as defined herein. Preferred acrylic monomers include acrylic acid, methacrylic acid and the esters of such acids. Preferred esters include alkyl (meth)acrylates which term refers to the corresponding acrylate or methacrylate ester which are usually formed from the corresponding acrylic or methacrylic acids by reaction with an alkanol. In other words the term "alkyl (meth)acrylate" refers to either an alkyl methacrylate or an alkyl acrylate. Other acrylic monomers include hydroxyl functional monomers such as hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate and hydroxybutyl acrylate and gamine functional monomers such as dimethylaminoethyl methacrylate. Preferably, the Orgal P 806 S includes less than or equal to 10 wt%, more preferably less than or equal to 5 wt%, most preferably essentially no hydroxy and/or amine functional acrylic monomers. Preferably, the alkyl (meth)acrylate is a (C1-C22)alkyl (meth)acrylate. Examples of C1-C22 alkyl groups of the alkyl (meth)acrylates includes methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, iso-butyl, tert-butyl, iso-propyl, pentyl, hexyl, cyclohexyl, 2-ethyl hexyl, heptyl, octyl, ethylhexyl, nonyl, decyl, isodecyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, behenyl, and isomers thereof. When there are sufficient number of carbon atoms, the alkyl group may be straight or branched chain. Preferably, the (C1-C22)alkyl (meth)acrylate is a (C1-C8)alkyl methacrylate, in particular methyl methacrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate and 2-ethylhexyl acrylate, and isomers thereof. Preferably, the Orgal P 806 S is derived from a monomer mixture comprising two or more alkyl (meth)acrylate monomers as defined herein, in particular butyl methacrylate, especially iso-butyl methacrylate, and 2-ethylhexyl acrylate. Preferably, the Orgal P 806 S includes less than or equal to 10 wt%, based on the weight average molecular weight of the Orgal P 806 S, more preferably less than or equal to 5 wt%, most preferably essentially no acrylic acid monomers. Preferably, the Orgal P 806 S includes less than or equal to 10 wt%, based on the weight average molecular weight of the Orgal P 806 S, more preferably less than or equal to 5 wt%, most preferably essentially no methacrylic acid monomers. Highly preferred acrylic monomers consist essentially of one or more alkyl (meth)acrylate monomers as defined herein. Preferably, the Orgal P 806 S comprises greater than or equal to 30 wt%, more preferably greater than or equal to 40 wt%, most preferably greater than or equal to 45 wt%, based on the weight average molecular weight of the Orgal P 806 S, of one or more acrylic monomers as defined herein. Preferably, the Orgal P 806 S comprises less than or equal to 60 wt% more preferably less than or equal to 55 wt%, most preferably less than or equal to 50 wt%, based on the weight average molecular weight of the Orgal P 806 S, of one or more acrylic monomers as defined herein. Preferred optionally substituted styrene monomers include unsubstituted styrene and styrene substituted with one or more C1-C6 alkyl substituents. The styrene may be substituted at the α or β position of the ethylene group or on the aromatic ring, or at a combination of these positions. Preferably, the styrene is substituted at the α or β position of the ethylene group. More preferred optionally substituted styrene monomers include unsubstituted styrene and styrene substituted with one or more C1-C6 alkyl substituents, such as methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl or hexyl which alkyl group when there are sufficient number of carbon atoms may be straight or branched chain. Highly preferred optionally substituted styrene monomers include unsubstituted styrene and mono substituted C1-C6 alkyl styrene, particularly mono substituted C1-C4alkyl styrene such as butyl styrene. Preferably, the Orgal P 806 S comprises greater than or equal to 40 wt%, more preferably greater than or equal to 45 wt%, most preferably greater than or equal to 50 wt%, based on the weight average molecular weight of the Orgal P 806 S, of one or more optionally substituted styrene monomers as defined herein. Preferably, the Orgal P 806 S comprises less than or equal to 70 wt%, more preferably less than or equal to 60 wt%, most preferably less than or equal to 55 wt%, based on the weight average molecular weight of the Orgal P 806 S, of one or more optionally substituted styrene monomers as defined herein. Preferably, the Orgal P 806 S is derived essentially from a monomer mixture comprising one or more alkyl (meth)acrylate monomers a defined herein and one or more optionally substituted styrene comonomers as defined herein. In other words, the alkyl (meth)acrylate and optionally substituted styrene monomers represent greater than 99%, preferably 100%, of the monomers present in the Orgal P 806 S. Suitable plasticisers are well known to those skilled in the art and include phthalic anhydride esters, trimellitic acid esters, hydrogenated terphenyls, chlorinated parrafins as disclosed in US 5,962,579 . Preferably, the one or more plasticisers comprises a chloroparaffin or an alkyl phthalate. The plasticiser may be present in an amount of greater than or equal to 70 wt% and less than or equal to 20 wt%, most preferably 50 wt%, based on the weight averaged molecular weight of the Orgal P 806 S. Preferably, the Orgal P 806 S includes less than 5 wt%, more preferably less than 3 wt%, most preferably less than 2 wt%, of one or more adjuvants, such as in can preservation agents i.e. methyl iso-thiazolinone or chloro methyl isothiazolinone. Preferably, the Orgal P 806 S itself has a weight averaged molecular weight of greater than or equal to 30,000, more preferably greater than or equal to 50,000, most preferably greater than or equal to 70,000. Preferably, the Orgal P 806 S itself (i.e. in the absence of any plasticiser and further adjuvants as defined herein) has a weight averaged molecular weight of less than or equal to 400,000, more preferably less than or equal to 200,000, most preferably less than or equal to 100,000. Preferably, the Orgal P 806 S itself (i.e. in the absence of any plasticiser and further adjuvants as defined herein) has a glass transition temperature (Tg) of less than or equal to 70 °C and greater than or equal to 35 °C. Preferably, the glass transition temperature of the Orgal P 806 S and plasticiser is less than or equal to 50 °C and greater than or equal to -10 °C, preferably greater than or equal to 0 °C. Glass transition temperatures may be determined by routine experimentation using the Fox equation, employing a pre-dried (at 105 °C for 2 hours) sample of the Orgal P 806 S, with a heating rate of 4 °C min-1 over a temperature range of -60 to +150 °C and a modulation rate of ±1 °C per 55 sec. Characteristics: Good film forming Good binding Plasticizer free Solvent free Excellent resistance towards alkalis and water Excellent pigment / extender wetting properties Specifications: Solid content 50.0 +/- 1.0% pH 7.0 - 8.0 Viscosity 1500 - 6000 mPa.s Dispersion properties: Appearance White, viscous emulsion Emulsifying system Anionic (biodegradable) Tg + 18 ° C Particle size approx. 140 nm Film properties: Appearance Clear, glossy and transparent Surface Non tacky MFFT + 17 ° C Applications: Orgal P 806 S can be used for interior and exterior paints with good washability, it is also suitable for the formulation of floor tile and building adhesives, roof coatings and sealants. Storage: In shade of the sun and at temperatures between + 5 ° C and + 30 ° C Shelf life: 6 months in original closed packaging
ORGAL P 8266

Orgal P 8266 est un polymère acrylique innovant et respectueux de l'environnement connu pour sa polyvalence et sa haute teneur en solides.
En tant que formulation sans APEO, Orgal P 8266 donne la priorité aux considérations environnementales tout en offrant des performances exceptionnelles.
Orgal P 8266 agit comme un liant universel, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications, des revêtements intérieurs aux enduits muraux extérieurs.



APPLICATIONS


Orgal P 8266 est largement utilisé comme liant dans les revêtements intérieurs et extérieurs, améliorant leurs performances et leur durabilité.
Sa polyvalence en fait un choix idéal pour les revêtements texturés, offrant à la fois un attrait esthétique et une résistance fonctionnelle.

Les revêtements formulés avec Orgal P 8266 sont couramment appliqués sur les murs, plafonds et autres surfaces architecturales.
Les enduits muraux extérieurs bénéficient de la durabilité extérieure et de la résistance à l'eau améliorées fournies par "Orgal P 8266".
La capacité d'Orgal P 8266 à former des films clairs, doux et élastiques le rend précieux pour créer des revêtements visuellement attrayants.
Orgal P 8266 soutient le développement de revêtements pour les zones à fort trafic où la résistance au frottement et la nettoyabilité sont essentielles.
Les revêtements texturés, les finitions décoratives et les enduits muraux avec Orgal P 8266 présentent à la fois style et protection durable.

Orgal P 8266 est un choix privilégié pour les revêtements destinés aux environnements exposés à des fluctuations de température et des conditions météorologiques variables.
Orgal P 8266 contribue à des revêtements avec une adhérence remarquable, assurant leur adhérence à divers substrats poreux.
La compatibilité d'Orgal P 8266 avec la maçonnerie, le béton et le gypse en fait un liant idéal pour les revêtements architecturaux.
Orgal P 8266 joue un rôle crucial dans la création de revêtements à la fois résistants aux UV et aux agressions environnementales.
Orgal P 8266 est essentiel dans les formulations qui nécessitent des revêtements pour maintenir leur intégrité et leur esthétique en extérieur.

L'application d'Orgal P 8266 s'étend aux revêtements de quartz, fournissant une base fiable pour les couches décoratives et protectrices.
Les enduits utilisés sur les façades et les éléments architecturaux extérieurs bénéficient des propriétés protectrices conférées par « Orgal P 8266 ».
Les revêtements intérieurs pour les espaces commerciaux et résidentiels reposent sur la durabilité et l'adhérence fournies par le polymère.
Orgal P 8266 prend en charge la création de revêtements adaptés aux surfaces exposées à l'humidité, telles que les cuisines, les salles de bains et les sous-sols.
Orgal P 8266 améliore la longévité des revêtements dans les zones sujettes à une forte usure, telles que les couloirs et les entrées.

Orgal P 8266 contribue aux revêtements utilisés dans les environnements industriels, où la performance, la résilience et l'esthétique sont essentielles.
Orgal P 8266 fait partie intégrante des revêtements appliqués sur des structures nécessitant à la fois une beauté architecturale et une protection à long terme.
Orgal P 8266 peut être trouvé dans les revêtements utilisés sur les bâtiments historiques et patrimoniaux, en préservant leur apparence et leur structure.
Les revêtements texturés appliqués sur les murs d'accentuation et les surfaces décoratives mettent en valeur la polyvalence et le potentiel créatif du polymère.
Les enduits et revêtements muraux formulés avec Orgal P 8266 soutiennent les objectifs de design d'intérieur tout en offrant des avantages pratiques.

Les revêtements extérieurs des bâtiments commerciaux, des complexes résidentiels et des projets d'infrastructure bénéficient des propriétés du produit.
Orgal P 8266 est utilisé dans les formulations pour les bricoleurs et les peintres professionnels, garantissant des résultats constants.
Son adaptabilité à une large gamme d'applications de revêtements et d'enduits fait d'Orgal P 8266 une pierre angulaire de surfaces durables et visuellement attrayantes.

Orgal P 8266 sert d'ingrédient fondamental dans les revêtements appliqués aux établissements d'enseignement, aux établissements de santé et aux espaces publics, où l'hygiène et la longévité sont primordiales.
Dans les rénovations architecturales, le polymère soutient la restauration et la préservation des structures historiques, en conservant leur beauté d'origine.
Son incorporation dans des revêtements texturés ajoute de la profondeur et du caractère aux murs et aux surfaces, offrant ainsi une gamme de possibilités décoratives.
Orgal P 8266 contribue aux revêtements utilisés dans les espaces d'accueil, garantissant que les intérieurs restent visuellement attrayants même en cas d'utilisation intensive.

Les revêtements contenant ce polymère conviennent aux gymnases, aux complexes sportifs et aux installations récréatives, où la durabilité est essentielle.
Orgal P 8266 joue un rôle dans les revêtements appliqués aux centres de transport, offrant une protection contre les facteurs environnementaux et l'usure due à un trafic piétonnier intense.
Orgal P 8266 prend en charge la création de revêtements pour les environnements de vente au détail, contribuant à une atmosphère invitante qui perdure dans le temps.
Orgal P 8266 améliore la durée de vie des revêtements extérieurs des propriétés résidentielles, en les protégeant contre les effets des intempéries et de la pollution.
Les revêtements dans les espaces publics, tels que les parcs et les places, s'appuient sur Orgal P 8266 pour sa résistance à la décoloration et à la dégradation causée par les éléments extérieurs.

Orgal P 8266 est essentiel dans la formulation de revêtements pour les établissements éducatifs, créant des surfaces qui résistent aux exigences des activités éducatives.
Les revêtements à base de polymère trouvent leur place sur des monuments emblématiques, garantissant leur splendeur durable pour les générations à venir.
Orgal P 8266 contribue à la création de revêtements utilisés dans les cuisines commerciales, fournissant une barrière protectrice contre la chaleur, l'humidité et les agents de nettoyage.
Orgal P 8266 est un atout dans la formulation de revêtements pour les bâtiments industriels, où la résilience aux produits chimiques, à l'abrasion et aux facteurs de stress environnementaux est vitale.

Orgal P 8266 soutient le développement de revêtements capables de résister aux environnements très humides, tels que les piscines intérieures et les spas.
Les revêtements contenant de l'Orgal P 8266 protègent contre les taches et la décoloration, ce qui les rend adaptés aux environnements très fréquentés à fort trafic piétonnier.
Orgal P 8266 joue un rôle dans les revêtements pour les infrastructures de transport, en protégeant les structures telles que les ponts, les garde-corps et les panneaux de signalisation.

Orgal P 8266 contribue aux revêtements des façades extérieures des bâtiments, aidant les architectes à réaliser leurs visions de conception tout en garantissant la longévité.
Les revêtements contenant ce polymère sont utilisés dans les établissements de santé, où les surfaces nettoyables et durables sont essentielles au contrôle des infections.

Orgal P 8266 prend en charge la création de revêtements pour les œuvres d'art publiques, les sculptures et les installations, préservant leur apparence contre les intempéries et le vieillissement.
Orgal P 8266 est essentiel dans les revêtements utilisés dans les environnements côtiers, où il offre une protection contre l'eau salée, le vent et les éléments corrosifs.
Les revêtements formulés avec Orgal P 8266 contribuent à l'efficacité énergétique des bâtiments en maintenant leurs performances et leur apparence dans le temps.
Orgal P 8266 aide à formuler des revêtements pour l'extérieur des complexes résidentiels, des maisons en rangée et des condominiums, améliorant ainsi l'attrait et la valeur.
La compatibilité d'Orgal P 8266 avec diverses techniques d'application garantit qu'il convient aux méthodes d'application au pistolet, au pinceau et au rouleau.

Les revêtements incorporant l'Orgal P 8266 trouvent leur place dans les institutions culturelles, préservant l'intégrité des œuvres d'art, des expositions et des intérieurs.
Orgal P 8266 contribue au développement de revêtements pour les infrastructures urbaines, permettant aux paysages urbains de rester vivants et bien entretenus.



DESCRIPTION


Orgal P 8266 est un polymère acrylique innovant et respectueux de l'environnement connu pour sa polyvalence et sa haute teneur en solides.
En tant que formulation sans APEO, Orgal P 8266 donne la priorité aux considérations environnementales tout en offrant des performances exceptionnelles.
Orgal P 8266 agit comme un liant universel, ce qui le rend adapté à une large gamme d'applications, des revêtements intérieurs aux enduits muraux extérieurs.
Lorsqu'il est appliqué et séché à des températures supérieures à 3°C, Orgal P 8266 forme des films souples et élastiques qui sont à la fois transparents et protecteurs.
Les films résultants démontrent une durabilité extérieure remarquable, protégeant efficacement les revêtements et les enduits des rigueurs de diverses conditions météorologiques.

Une caractéristique remarquable d'Orgal P 8266 est sa capacité à offrir une excellente résistance au frottement, ce qui rend les surfaces enduites faciles à nettoyer sans compromettre l'intégrité.
La résistance à l'eau est un autre point fort, assurant la longévité des enduits et enduits même dans des environnements humides.

Grâce à ses propriétés d'adhérence supérieures, Orgal P 8266 adhère solidement à divers substrats poreux, y compris la maçonnerie, le béton et le gypse.
Malgré sa faible température minimale de formation de film (MFFT), Orgal P 8266 conserve une durabilité et une adhérence exceptionnelles en extérieur sur un large éventail de substrats.
Orgal P 8266 aide les revêtements et les enduits à conserver leur qualité et leurs performances même dans des conditions de température difficiles et fluctuantes.
Orgal P 8266 est un choix fiable pour créer des revêtements qui peuvent supporter des environnements extérieurs difficiles sans se décolorer ni se dégrader avec le temps.

Son adaptabilité s'étend aux revêtements texturés, où il améliore à la fois l'attrait esthétique et la longévité fonctionnelle.
La nature douce et élastique des films contribue à une expérience tactile agréable et à la flexibilité dans diverses applications.
Le statut sans APEO de la formulation souligne son engagement à réduire l'impact environnemental tout en offrant des résultats supérieurs.

Orgal P 8266 est formulé pour une utilisation facile, assurant une application uniforme et efficace dans les projets de revêtement et de plâtre.
Avec sa formation de film clair, Orgal P 8266 laisse transparaître les qualités du substrat sous-jacent tout en offrant une protection.

Les enduits et enduits à base d'Orgal P 8266 présentent un remarquable équilibre entre performance et esthétique.
La polyvalence de ce polymère acrylique en fait un ingrédient essentiel pour les professionnels des revêtements à la recherche de solutions fiables et de haute qualité.
Orgal P 8266 répond à la demande d'options de liants durables mais efficaces dans l'industrie des revêtements et du plâtre.
La large gamme d'applications d'Orgal P 8266 comprend à la fois les espaces intérieurs à la recherche de durabilité et les environnements extérieurs nécessitant une protection durable.

Orgal P 8266 garantit que les revêtements et les enduits restent visuellement attrayants et structurellement sains pendant de longues périodes.
La compatibilité d'Orgal P 8266 avec divers substrats soutient son rôle dans la création de surfaces cohésives et résilientes.

Par sa formulation, Orgal P 8266 contribue au développement d'enduits et d'enduits conformes aux normes environnementales modernes.
Avec sa durée de conservation prolongée jusqu'à 12 mois, Orgal P 8266 conserve son intégrité, prêt à l'emploi en cas de besoin.
L'incorporation d'Orgal P 8266 apporte une solution fiable et polyvalente pour les revêtements et les enduits, offrant à la fois performance et durabilité dans un seul ensemble.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si la poussière ou l'aérosol d'Orgal P 8266 est inhalé et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, fournir de l'oxygène si disponible et consulter un médecin.
En cas d'exposition grave par inhalation, la personne concernée doit être évaluée par un professionnel de la santé.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la zone affectée avec beaucoup d'eau.
Lavez délicatement avec de l'eau et du savon et évitez de frotter la peau pour éviter toute irritation mécanique.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincez doucement l'œil atteint avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, tout en gardant la paupière ouverte.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, et continuez à rincer.
Consulter un médecin si l'irritation, la rougeur ou l'inconfort persiste.


Ingestion:

Si Orgal P 8266 est ingéré accidentellement, ne pas faire vomir sauf indication contraire émanant du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et consulter immédiatement un médecin.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, lors de la manipulation de "Orgal P 8266".

Éviter l'inhalation :
Éviter de respirer la poussière ou les aérosols générés lors de la manipulation.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire.

Protection de la peau :
Empêcher le contact avec la peau en portant des vêtements de protection appropriés pour minimiser le contact direct avec le polymère.

Protection des yeux:
Porter des lunettes de sécurité ou un écran facial pour protéger les yeux des éclaboussures potentielles ou de l'exposition aux aérosols.

Pratiques d'hygiène :
Bien se laver les mains et toute peau exposée après manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec le produit.

Gestion des déversements :
En cas de déversement, empêcher la propagation de la poussière en balayant doucement ou en aspirant le matériau.
Éviter de créer des particules en aérosol.

Conteneurs vides :
Les contenants vides peuvent encore contenir des résidus.
Manipulez-les et éliminez-les avec soin, conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Zone fraîche et sèche :
Conservez Orgal P 8266 dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Contrôle de la température:
Maintenir les températures de stockage dans la plage recommandée pour assurer la stabilité et la performance du produit.

Conteneurs d'origine :
Conserver le produit dans son emballage d'origine, bien fermé et correctement étiqueté pour éviter toute contamination et détérioration.

Durée de conservation :
Suivez les recommandations de durée de conservation fournies par le fabricant pour garantir des performances optimales.

Ségrégation:
Stockez Orgal P 8266 à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les oxydants puissants, les agents réducteurs et les produits chimiques réactifs.

Contrôle de l'humidité :
Protégez le produit de l'humidité pour éviter l'agglutination ou la modification de ses propriétés au fil du temps.

Sécurité enfants :
Stocker dans un endroit inaccessible aux enfants et au personnel non autorisé.


Transport:

Emballage sécurisé :
Lors du transport de "Orgal P 8266", assurez-vous que les conteneurs sont hermétiquement fermés et étiquetés pour éviter les fuites ou les déversements.

Conformité réglementaire :
Respecter les réglementations et directives de transport spécifiques aux matières dangereuses, le cas échéant.

Évitez de mélanger :
Évitez de transporter Orgal P 8266 avec des matériaux incompatibles qui pourraient entraîner des réactions ou des dangers.


Mesures d'urgence:

Information d'urgence:
Gardez les coordonnées d’urgence à portée de main en cas d’accident ou d’exposition.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel manipulant Orgal P 8266 est formé aux procédures de manipulation appropriées, aux interventions d'urgence et à l'utilisation de l'EPI.



SYNONYMES


Résine acrylique à haute teneur en solides
Liant polyvalent pour revêtements
Polymère sans APEO pour plâtres
Matrice acrylique polyvalente
Ingrédient de revêtement durable
Matrice polymère flexible
Agent de revêtement écologique
Additif améliorant les performances
Composé filmogène protecteur
Liant de plâtre durable
Matrice de revêtement architectural
Composant polymère longue durée
Résine favorisant l'adhérence
Ingrédient de revêtement résistant aux intempéries
Additif améliorant l’esthétique
Matrice polymère de protection UV
Modificateur de surface décorative
Composant de revêtement industriel
Matrice de plâtre adaptable
Polymère hydrofuge
Ingrédient de revêtement écologique
Liant de plâtre résilient
Additif axé sur les performances
Composé de protection extérieur
Modificateur de matériaux de construction durables
Renforceur de matrice de revêtement
Modificateur de plâtre avancé
Agent filmogène résilient
Solution de liant durable
Additif de revêtement multifonctionnel
Résine améliorant les performances
Matrice de surface durable
Composant de revêtement protecteur
Polymère améliorant l'adhérence
Ingrédient de revêtement esthétique
Matrice résistante aux intempéries
Modificateur polyvalent de matériaux de construction
Liant de revêtement haute performance
Solution matricielle écologique
Additif pour plâtre flexible
Modificateur de film résistant aux UV
Renforceur de revêtement extérieur
Composant de matériau de construction durable
Matrice polymère résiliente
Modificateur de surface adaptable
Ingrédient de revêtement durable
Solution de liant résistant aux intempéries
Matrice de revêtement sans APEO
Modificateur de matériaux de construction décoratifs
Composant de plâtre adhésif

ORGAL P 838 W
Orgal P 838 W présente une compatibilité alkyde et une clarté en boîte dans les teintures pour bois.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques
Composition chimique : Polymère acrylique


Orgal P 838 W est un polymère acrylique sans APEO ni formaldéhyde conçu pour les revêtements haute performance dans une variété d'applications extérieures et intérieures, les revêtements pour bois, les teintures pour bois.
Orgal P 838 W présente une compatibilité alkyde et une clarté en boîte dans les teintures pour bois.


Orgal P 838 W a une durée de conservation maximale de 12 mois.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements à base d'eau, Orgal P 838 W présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis, une rétention de brillant et de teinte et une excellente réponse aux modificateurs de rhéologie.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 838 W :
Domaines d'application d'Orgal P 838 W : modificateur de ciment, couches de base EIFS et revêtements de sol en terrazzo.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements à base d'eau, Orgal P 838 W présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis, une rétention de brillant et de teinte et une excellente réponse aux modificateurs de rhéologie.


Orgal P 838 W présente une compatibilité alkyde et une clarté en boîte dans les teintures pour bois.
Orgal P 838 W est utilisé pour les adhésifs et produits d'étanchéité ainsi que pour les peintures et revêtements.
Domaines d'application de l'Orgal P 838 W : peintures de bricolage, coquille d'œuf – peintures semi-brillantes, peintures de façade, peintures brillantes, peintures d'intérieur, peintures de cuisine et de salle de bain et teintures pour bois.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 838 W :
Composition chimique : CA
Solides totaux (% ±1) : 46
PH : 7,5 - 8,5
Viscosité Brookfield (mPas max) : 500
MFFT (°C) : 14 ± 1
Tg (°C) : n/a
Aspect : Émulsion blanc opale
Structure polymère : AC
Produit 2 : ORGAL P 838 W

Composition chimique : Polymère acrylique
Solides totaux (% ±1) : 46
PH : 7,5
Viscosité (mPa.s max) : 500
MFFT (°C) : 14
Tg (°C) : 21
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques
Forme physique : Émulsion



PREMIERS SECOURS ORGAL P 838 W :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 838 W :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL P 838 W :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL P 838 W :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ORGAL P 838 W :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL P 838 W :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL P 839 W
ORGAL P 839 W est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts anti-taches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL P 839 W peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL P 839 W présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro EINECS : 203-312-7

Synonymes : Orgal P 74 S, Orgal Duraflex 84 S, Orgal P 086VR, Orgal P 6830, Orgal PST 5010, Orgal PST 100 E, Orgal PST 100, Orgal PST 50 E, Orgal P 806 S, Orgal P 056V, Orgal K 6459 E, Orgal K 6455 E, Orgal PR 9464, Orgal PR 845 A, ORGAL P 839 W, Orgal P 888, Orgal P 878, Orgal P 850RR, Orgal P 850, Orgal P 838 W, Orgal P 8266, Orgal P 8240, Orgal P 826, Orgal P 808, Orgal P 050G, Orgal P 036V, Orgal P 6820, Orgal P 671, Orgal P 653, Orgal P 600, Orgal P 062 V, Orgal P 526, Orgal P 523V, Orgal PST 50 A, Orgal PR 667, Orgal PR 670, Orgal PST 65, Orgal ORGAWHITE 2000, ORGAL M 340, ORGAL M 420 (Akrilik), ORGAL HT 465 (HAZ), Orgal P 086V, Orgal P 090V, Orgal seks 3011, Orgal CX 3015-X, Orgal CX 3060, N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, 105-59-9, Bis(hydroxyéthyl)méthylamine, Méthyldiéthanolamine, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, Méthyldiéthanolamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, 591248-66-7, N-méthylaminodiglycol, N-méthyliminodiéthanol, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-méthyliminodiéthanol, N-méthyldiéthanol, 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol, USAF DO-52, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, diéthanolméthylamine, méthyliminodiéthanol, éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, N-méthyl diéthanolamine, N,N-di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, bis(2-hydroxyéthyl) méthylamine, NSC 11690, 2-( N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, 3IG3K131QJ, N-méthylimino-2,2'-diéthanol, DTXSID8025591, 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthan-1-ol, NSC-11690, éthanol,2'-(méthylimino)di-, éthanol,2'-(méthylimino)bis-, WLN : Q2N1 & 2Q, CCRIS 4843, N-méthyl-diéthanolamine, EINECS 203-312-7, BRN 1734441, UNII-3IG3K131QJ, bis-(hydroxyéthyl)méthylamine, HSDB 6804, Mdea (diol), N-méthyldéthanolamne, n-méthyldiéthanolamine, n-méthyldiéthanolamine, N-méthyle diéthanol-amine, AMINOALCOOL MDA, di(hydroxyéthyl)méthylamine, CE 203-312-7, 2-hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyl, SCHEMBL17605.

ORGAL P 839 Polymère acrylique sans W ni formaldéhyde conçu pour les revêtements haute performance dans une variété d'applications extérieures et intérieures, revêtements pour bois, teintures pour bois.
Lorsqu'il est utilisé dans des revêtements à base d'eau, il présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis, une rétention de brillance et de teinte et une excellente réponse des modificateurs de rhéologie.
ORGAL P 839 W présente une compatibilité alkyde et une clarté en pot dans les teintures pour bois. Il a une durée de conservation maximale de 12 mois.

ORGAL P 839 W convient à une variété d'applications extérieures et intérieures, y compris les revêtements et les teintures pour bois.
Lorsqu'il est utilisé dans ORGAL P 839 W, il présente une excellente adhérence sur sol sec et mouillé, une durabilité extérieure exceptionnelle et une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis.
ORGAL P 839 W maintient également la rétention de la brillance et de la teinte et a une excellente réponse des modificateurs de rhéologie.

L'ORGAL P 839 W présente des propriétés mécaniques soigneusement conçues qui améliorent la résistance au contrôle à froid.
Un polymère acrylique sans formaldéhyde fait référence à un polymère acrylique produit sans l'utilisation de formaldéhyde ou avec des niveaux minimaux de formaldéhyde dans sa formulation.
ORGAL P 839 W est un composé chimique traditionnellement utilisé dans la production de certaines résines et polymères, mais il est également connu pour ses dangers potentiels pour la santé.

L'épine dorsale en acrylique de l'ORGAL P 839 W assure une excellente durabilité extérieure.
ORGAL P 839 W présente une compatibilité alkyde et une clarté en pot dans les teintures pour bois. ORGAL P 839 W a une durée de conservation maximale de 12 mois.
ORGAL P 839 W est un excellent choix pour les revêtements et peintures pour bois sur des surfaces minérales.

ORGAL P 839 W permet d'obtenir des résultats de très faible perméabilité à l'eau liquide selon la norme EN 927-5.
Lorsqu'il est séché à une température supérieure à 10°C, ORGAL P 839 W forme un film transparent, moyennement dur et brillant.
ORGAL P 839 W possède une liaison pigmentaire supérieure, permettant une très grande résistance au frottement, même à des niveaux élevés de PVC (concentration en volume de pigments).

ORGAL P 839 W est un copolymère acétate de vinyle et acrylique, ce qui signifie qu'il contient à la fois de l'acétate de vinyle et des monomères acryliques dans sa structure moléculaire.
ORGAL P 839 W est polyvalent et facile à formuler, avec une très bonne résistance au frottement et une durabilité en extérieur.
ORGAL P 839 W est utilisé pour une large gamme d'applications, y compris la plupart des revêtements intérieurs, des vernis plats aux semi-brillants, des revêtements texturés, des apprêts et des enduits. ORGAL P 839 W est un copolymère acrylique styrène spécialement conçu pour être utilisé dans les peintures murales intérieures et extérieures sans solvant, mates à semi-brillantes à faible odeur.

ORGAL P 839 W est exempt de COV (composés organiques volatils), d'APEO (alkylphénols éthoxylates), d'ammoniac et de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est stable à l'eau et peut être utilisé dans les formulations de peinture à base de silicate.
ORGAL P 839 W assure une excellente formation de film sans l'utilisation d'agents coalescents.

Les peintures à base d'ORGAL P 839 W présentent une excellente résistance aux frottements humides, aux alcalis et aux fissures de boue sur des gammes de PVC élevées, ainsi qu'une grande capacité de liaison des pigments.
ORGAL P 839 W est couramment utilisé dans la formulation d'adhésifs, offrant les propriétés de liaison nécessaires à l'adhérence sans l'utilisation de formaldéhyde.
Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, ORGAL P 839 W est utilisé pour créer des films qui adhèrent bien aux surfaces, offrent une durabilité et présentent de faibles émissions de COV.

ORGAL P 839 W peut également être utilisé dans l'industrie textile, en particulier dans la production de revêtements pour tissus, offrant des propriétés telles que l'hydrofuge et la résistance aux taches.
De plus, ORGAL P 839 W peut être utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les conduits de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC), contribuant ainsi à l'efficacité et à la sécurité globales des systèmes CVC.
ORGAL P 839 W est un type de polymère à émulsion acrylique.

Les émulsions acryliques ORGAL P 839 W sont utilisées dans une variété d'applications, notamment les peintures, les revêtements, les adhésifs et les textiles.
Ces polymères sont connus pour leur excellente adhérence, leur flexibilité, leur résistance à l'eau et leur durabilité.
ORGAL P 839 W convient aux apprêts d'intérieur au tanin/anti-taches, aux apprêts pour bois, aux sous-couches d'apprêt et aux apprêts résistants aux éclaircissements et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques.

ORGAL P 839 W a une durée de conservation maximale de 12 mois.
Les propriétés et les applications spécifiques d'ORGAL P 839 W dépendent de sa formulation et de l'utilisation prévue, qui peuvent être fournies par le fabricant ou le fournisseur du produit.
ORGAL P 839 W est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinyle-acrylique.

Ces produits sont conformes à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.
ORGAL P 839 W est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinyle-acrylique.
Ces produits sont conformes à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.

ORGAL P 839 W, également connu sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
ORGAL P 839 W est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.
ORGAL P 839 W est miscible avec de l'eau, de l'éthanol et du benzène.

Une amine tertiaire, elle est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Des composés similaires sont ORGAL P 839 W, une amine primaire, et la diéthanolamine (DEA), une amine secondaire, qui sont également utilisées pour le traitement des gaz amines.

Composition chimique : AC
MFFT (°C) : 9± 1
Tg (°C) : 12
Structure polymère : AC

ORGAL P 839 W est utilisé dans la production de supports de moquette et d'adhésifs pour sols.
Cette application permet de s'assurer que les environnements intérieurs, où ces matériaux sont couramment utilisés, ont des niveaux réduits d'émissions de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W trouve une application dans la formulation de revêtements et de finitions pour le bois pour les meubles et les armoires. Ces revêtements offrent une protection, améliorent l'esthétique et contribuent à un environnement intérieur plus sûr.

ORGAL P 839 W peut être incorporé dans les revêtements des produits en papier et en carton, offrant une imprimabilité, une résistance à l'humidité et une durabilité globale améliorées.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les applications de construction.
Ces scellants offrent des propriétés adhésives et une flexibilité tout en évitant les problèmes de santé potentiels associés aux émissions de formaldéhyde.

Dans l'industrie du cuir, ORGAL P 839 W peut être utilisé dans la production de revêtements pour les articles en cuir, offrant des propriétés protectrices et esthétiques sans l'utilisation de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W peut fonctionner comme modificateur de rhéologie dans diverses formulations.
Ces modificateurs influencent la viscosité et les propriétés d'écoulement d'un matériau, contribuant à son application et à ses caractéristiques de performance.

Conformément aux pratiques durables et respectueuses de l'environnement, certaines formulations d'ORGAL P 839 W sont conçues pour être biodégradables, répondant ainsi aux préoccupations concernant l'impact environnemental de certains produits chimiques.
ORGAL P 839 W est couramment utilisé dans la production d'émulsions de polymères.
Ces émulsions trouvent des applications dans un large éventail d'industries, notamment les peintures, les revêtements et les adhésifs.

ORGAL P 839 W est également utilisé dans la formulation de calfeutrants et de composés à joints pour les projets de construction et d'amélioration de l'habitat.
ORGAL P 839 W contribue aux applications d'étanchéité et de finition sans introduire de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les revêtements de sols et de murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.

ORGAL P 839 W est utilisé dans la production de PSA pour les rubans, les étiquettes et les autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et d'adhérence au pelage.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour les matériaux de construction, offrant une forte adhérence pour des substrats tels que le bois, le métal et les plastiques.
Appliqué aux tissus pour conférer une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans affecter la texture et la flexibilité du tissu.

ORGAL P 839 W est utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, offrant résistance et intégrité structurelle.
Formulé en produits d'étanchéité utilisés pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.
L'ORGAL P 839 W est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.

L'ORGAL P 839 W fait souvent l'objet d'efforts de recherche et de développement visant à améliorer ses caractéristiques de performance ou à élargir son champ d'application.
Incorporation de nanoparticules pour améliorer des propriétés telles que la résistance aux rayures, la stabilité thermique et l'activité antimicrobienne.
Développement de variantes biosourcées ou respectueuses de l'environnement pour réduire l'impact environnemental et améliorer la durabilité.

Intégration dans des revêtements intelligents capables de répondre à des stimuli environnementaux tels que la température, le pH ou les contraintes mécaniques, en fournissant des fonctionnalités telles que l'auto-guérison ou le changement de couleur.
Les fabricants et les fournisseurs d'ORGAL P 839 W offrent généralement une assistance technique étendue pour aider les clients à optimiser les formulations et les processus d'application.
Aider à concevoir des formulations qui répondent à des exigences de performance spécifiques.

Accès à des services d'essais pour évaluer la performance des produits formulés dans diverses conditions.
Fourniture de séances de formation et de matériel éducatif pour assurer la manipulation, l'application et les pratiques de sécurité appropriées.
ORGAL P 839 W est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts anti-taches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.

ORGAL P 839 W peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL P 839 W présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.
ORGAL P 839 W convient aux apprêts d'intérieur au tanin/anti-taches, aux apprêts pour bois, aux sous-couches d'apprêt et aux apprêts résistants aux éclaircissements et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques.

ORGAL P 839 W a une durée de conservation maximale de 12 mois.
ORGAL P 839 W est moins réactif vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole amine.

Utilise:
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour diverses applications, notamment le travail du bois, la construction et l'emballage.
Ces adhésifs offrent des propriétés de liaison sans l'utilisation de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la production de revêtements et de peintures pour des surfaces telles que les murs, les meubles et les composants automobiles.

Ces revêtements contribuent à des finitions durables avec un impact environnemental réduit.
Présent dans les scellants et les calfeutrants de construction, ORGAL P 839 W offre une étanchéité efficace sans avoir besoin de formaldéhyde.
Ces polymères sont couramment utilisés dans des applications telles que les installations de fenêtres, les joints et les espaces.

ORGAL P 839 W est utilisé dans l'industrie textile pour créer des finitions pour les tissus, offrant des propriétés telles que la déperlance, la résistance aux plis et la résistance aux flammes sans incorporer de formaldéhyde.
Appliqué dans le revêtement du papier et du carton, ORGAL P 839 W améliore des propriétés telles que l'imprimabilité, la résistance à l'humidité et la durabilité globale sans contribuer aux émissions de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est un polymère d'émulsion acrylique de spécialité conçu pour être utilisé dans diverses applications de revêtement et d'adhésif.

ORGAL P 839 W est généralement utilisé dans des formulations qui nécessitent un équilibre entre performance et respect de l'environnement.
ORGAL P 839 W peut être utilisé en combinaison avec d'autres polymères et additifs pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit final.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation de peintures murales intérieures qui nécessitent une bonne lavabilité, une résistance aux taches et un attrait esthétique.

Idéal pour les revêtements extérieurs en raison de sa résistance aux UV et de sa durabilité, protégeant les surfaces des conditions météorologiques difficiles.
Fournit une excellente adhérence et résistance à la corrosion pour les surfaces métalliques, adapté aux machines et structures industrielles.
Utilisé dans les revêtements pour les sols et les murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.

ORGAL P 839 W est utilisé dans la production de rubans, d'étiquettes et d'autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et de pelage.
Formulé pour une forte adhérence dans les matériaux de construction tels que le bois, le métal et les plastiques.
Appliqué dans les applications d'emballage pour le collage de divers substrats tels que le papier, le carton et les plastiques.

Appliqué aux tissus pour offrir une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans compromettre la texture et la flexibilité.
ORGAL P 839 Wis est utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, offrant résistance et intégrité structurelle.
Formulé en produits d'étanchéité pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.

L'ORGAL P 839 W est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les revêtements de protection de diverses surfaces, offrant une résistance aux facteurs environnementaux tels que l'humidité, les produits chimiques et l'abrasion.
Formulé à des fins décoratives, offrant des finitions esthétiques durables et protectrices.

Appliqué dans les revêtements de papier et de carton pour améliorer des propriétés telles que la brillance, la douceur et l'imprimabilité.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les films d'emballage pour fournir des propriétés barrières et améliorer l'apparence des produits emballés.
ORGAL P 839 W est utilisé comme modificateur dans les formulations de ciment et de béton pour améliorer des propriétés telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.

Formulé dans des adhésifs pour carreaux, offrant une forte adhérence et une résistance à l'humidité et aux variations de température.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les revêtements des meubles en bois pour améliorer l'apparence, protéger contre l'usure et offrir une résistance aux facteurs environnementaux.
Appliqué dans les revêtements de sol en bois pour sa durabilité, sa résistance aux rayures et sa facilité d'entretien.

ORGAL P 839 W est utilisé dans les peintures et les revêtements automobiles pour son excellente adhérence, sa durabilité et sa résistance aux facteurs environnementaux.
Formulé dans des revêtements pour les composants intérieurs automobiles afin de fournir une finition durable et esthétique.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les revêtements pour les bateaux et les structures marines, offrant une protection contre l'eau, le sel et d'autres conditions marines difficiles.

Appliqué dans les revêtements des machines industrielles pour protéger contre l'usure, la corrosion et l'exposition aux produits chimiques.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les revêtements de divers équipements industriels, offrant durabilité et résistance aux conditions de fonctionnement difficiles.
Formulé dans les produits de bricolage pour la réparation et l'amélioration de la maison, offrant une application facile et des performances fiables.

ORGAL P 839 W est utilisé dans les finitions décoratives pour l'intérieur et l'extérieur de la maison, offrant à la fois protection et amélioration esthétique.
Idéal pour une utilisation dans les peintures de plafond en raison de sa capacité à fournir une finition lisse et mate avec une excellente couverture.
ORGAL P 839 W est utilisé comme couche de base pour préparer les surfaces à la peinture, assurant une meilleure adhérence et une finition uniforme.

Assure une protection durable des machines et des équipements exposés à des environnements industriels difficiles.
Fournit une barrière protectrice pour prévenir la rouille et la corrosion sur les surfaces métalliques.
ORGAL P 839 W est utilisé dans les revêtements de soubassement automobile pour protéger contre la corrosion, les sels de voirie et les dommages mécaniques.

Assure une bonne adhérence et une bonne durabilité sur les pièces en plastique utilisées dans les intérieurs et les extérieurs automobiles.
Appliqué sur les coques des bateaux et des navires pour protéger contre les dégâts des eaux, l'encrassement et la croissance marine.
ORGAL P 839 W est utilisé dans l'industrie des arts graphiques pour la formulation d'encres et de revêtements d'impression, contribuant ainsi à la sécurité des travailleurs et à la réduction de l'impact environnemental.

ORGAL P 839 W se trouve dans les processus de traitement de l'eau, où ces polymères aident à la floculation et à la sédimentation sans introduire de formaldéhyde dans les systèmes d'eau.
Appliqué dans l'industrie du cuir, ORGAL P 839 W crée des revêtements pour les articles en cuir, offrant une protection et améliorant l'apparence sans utiliser de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les conduits de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC), assurant une étanchéité efficace sans émissions de formaldéhyde.

Certains polymères acryliques sans formaldéhyde, dont ORGAL P 839 W, sont conçus pour être biodégradables, contribuant ainsi à des formulations plus durables et respectueuses de l'environnement.
Il est utilisé comme liants et résines matricielles dans la production de matériaux composites, améliorant la résistance et la durabilité sans teneur en formaldéhyde.
ORGAL P 839 W sert de modificateurs de rhéologie dans diverses formulations, influençant les propriétés de viscosité et d'écoulement pour améliorer les caractéristiques d'application et de performance.

ORGAL P 839 W se trouve dans les joints et les produits d'étanchéité pour les applications automobiles, offrant une étanchéité efficace sans l'utilisation de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour les matériaux d'emballage, assurant une forte liaison sans introduire de formaldéhyde dans l'emballage.
Les polymères acryliques sans formaldéhyde sont couramment utilisés dans la production de peintures à base d'eau, contribuant à réduire les émissions de COV et à améliorer les performances environnementales.

On les trouve dans les adhésifs utilisés pour l'industrie électronique, offrant une liaison efficace sans inclusion de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la formulation de revêtements pour les matériaux d'emballage tels que le carton et le papier, offrant une protection et une imprimabilité sans inclusion de formaldéhyde.
Les polymères acryliques sans formaldéhyde peuvent être utilisés dans la production d'adhésifs médicaux, assurant une liaison sûre et efficace dans les applications médicales.

On les trouve dans les adhésifs utilisés pour les étiquettes, les autocollants et les rubans, offrant une forte adhérence sans l'utilisation de formaldéhyde.
Incorporé dans des formulations pour contrôler la mousse dans divers processus industriels, tels que dans les peintures, les revêtements et les adhésifs, sans introduire de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé dans la production de produits d'hygiène, tels que les serviettes hygiéniques et les couches, où des adhésifs sont nécessaires pour le collage sans teneur en formaldéhyde.

ORGAL P 839 W se trouve dans les adjuvants pour les formulations de béton afin d'améliorer les propriétés telles que la maniabilité et la résistance sans l'utilisation de formaldéhyde.
Incorporé dans les revêtements et les formulations en tant qu'inhibiteurs de corrosion, contribuant à la protection des surfaces sans émissions de formaldéhyde.
ORGAL P 839 W est utilisé comme agent de démoulage dans les processus de fabrication pour faciliter la libération des produits moulés sans avoir besoin de formaldéhyde.

Profil de sécurité :
ORGAL P 839 W est utilisé dans des zones bien ventilées ou avec une protection respiratoire appropriée.
Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lors de l'utilisation de ce produit.
Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.

Bien qu'elle soit généralement pauvre en COV, une élimination inappropriée peut avoir des impacts environnementaux.
Éviter les rejets dans l'environnement.
Éliminez le contenu/récipient conformément aux réglementations locales.

Lavez abondamment à l'eau et au savon.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Rincez avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.

Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.
Si l'irritation oculaire persiste, consultez un médecin.
Emmenez la personne à l'air frais et maintenez-la à l'aise pour respirer.

Si la respiration est difficile, consultez immédiatement un médecin.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation ou une dermatite.
Portez des gants de protection et évitez tout contact direct avec la peau.

Peut provoquer une irritation oculaire au contact.
ORGAL P 839 W est un masque de protection ou un écran facial pour protéger les yeux.
L'inhalation d'aérosol ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.


ORGAL P 839 W
Polymère acrylique Orgal p 839 w et sans formaldéhyde conçu pour les revêtements haute performance dans une variété d'applications extérieures et intérieures, les revêtements pour bois, les teintures pour bois.
Lorsqu'il est utilisé dans Orgal p 839 w, il présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance aux fissures, à la craie et aux alcalis, une rétention de la brillance et de la teinte et une excellente réponse aux modificateurs de rhéologie.
Les propriétés mécaniques soigneusement conçues de l'Orgal p 839 w améliorent la résistance au contrôle du froid.

Un polymère acrylique sans formaldéhyde fait référence à un type de polymère acrylique qui est produit sans l'utilisation de formaldéhyde ou qui contient des niveaux minimes de formaldéhyde dans le cadre de sa formulation.
Orgal p 839 w est un composé chimique traditionnellement utilisé dans la production de certaines résines et polymères, mais il est également connu pour ses risques potentiels pour la santé.
L'épine dorsale en acrylique de l'ORGAL P 839 W assure une excellente durabilité à l'extérieur.
L'Orgal p 839 w montre la compatibilité avec l'alkyde et la clarté des teintures pour bois.

Orgal p 839 w a une durée de conservation maximale de 12 mois.
Orgal p 839 w est un excellent choix pour les revêtements de bois de bricolage et les peintures sur les surfaces minérales.
Orgal p 839 w permet d'obtenir des résultats de perméabilité à l'eau liquide très faibles conformément à la norme EN 927-5.

Orgal p 839 w , forme un film transparent, moyennement dur et brillant lorsqu'il est séché à plus de 10°C.
Orgal p 839 w possède une liaison pigmentaire supérieure, ce qui permet une très grande résistance au frottement, même à des niveaux élevés de PVC.
Orgal p 839 w est un copolymère d'acétate de vinyle-acrylique.

Orgal p 839 w est un type de copolymère qui contient à la fois de l'acétate de vinyle et des unités de monomères acryliques dans sa structure moléculaire.
Orgal p 839 w est polyvalent et facile à formuler.
Orgal p 839 w possède également une très bonne résistance au frottement et une bonne durabilité à l'extérieur.

Orgal p 839 w est utilisé pour une large gamme d'applications, pour la plupart des revêtements intérieurs, des revêtements mats aux revêtements semi-brillants, texturés, des apprêts et des enduits.
Orgal p 839 w est un copolymère styrène acrylique spécialement conçu pour être utilisé dans les peintures murales intérieures et extérieures sans solvant, mates à semi-brillantes et à faible odeur.
Orgal p 839 w est exempt de COV, d'APEO, d'ammoniac et de formaldéhyde.

Orgal p 839 w est stable au verre d'eau et peut être utilisé dans les formulations de peinture au silicate.
Orgal p 839 w offre une excellente formation de film sans utilisation d'agents coalescents.
Les peintures à base d'Orgal p 839 w présentent une excellente résistance au frottement humide, aux alcalis et aux fissures de boue dans une gamme élevée de PVC ainsi qu'une grande capacité de fixation des pigments.

Orgal p 839 w est couramment utilisé dans la formulation d'adhésifs.
Ils fournissent les propriétés de liaison nécessaires à l'adhérence sans l'utilisation de formaldéhyde.
Dans l'industrie de la peinture et du revêtement, Orgal p 839 w est utilisé pour créer des films qui adhèrent bien aux surfaces, offrent une durabilité et présentent de faibles émissions de COV (composés organiques volatils).

Orgal p 839 w peut également être utilisé dans l'industrie textile, en particulier dans la production de revêtements pour tissus, offrant des propriétés telles que la déperlance et la résistance aux taches.
Orgal p 839 w peut être utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les conduits de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC), contribuant ainsi à l'efficacité et à la sécurité globales des systèmes CVC.

Composition chimique / Solides totaux (%±1) / pH / Viscosité (mPa.s, max) / MFFT (°C) / Tg (°C) :
P 74 S d'origine :
S / AC 50 7,0 - 8,0 3000 <3 5
Orgal Duraflex 84 S :
AC 50 7,0 - 8,0 1000 5 n/d
P d'origine 086VR :
AC 43 8,5 - 9,0 400 14 n/d
Réf. P 6830 :
VA / AC 55 4,5 - 5,5 750 12 20
PST d'origine 5010 :
S / AC 50 7,5 - 9,0 2 000 11 11
Orgal PST 100 E :
S / AC 50 7,5 - 9,0 1 500 20 20
PST 100 :
S / AC 50 7,5 - 9,0 1 500 20 20
Orgal PST 50 E :
AM 50 7,5 - 9,0 7 000 18 18
P 806 S d'origine :
S/AC 50 7,5 - 9,0 8 000 <0 -6
Orgal P 056V :
S/AC 50 8,0 - 9,0 3 000 <3 5
Orgal K 6459 E :
AC 55 7,5 - 8,5 1 000 <0 -35
Orgal K 6455 E :
AC 60 5,0 - 7,0 2 000 <0 -35
PR d'origine 9464 :
AC 46 8,5 - 9,0 500 <7 <3
Orgal PR 845 A :
AC 46,5 8,0 - 9,0 400 3 -1
PR d'origine 842 A :
AC 43 8,0 - 8,5 100 9 12
Orgal P 888 :
AC 45 7,0 - 8,0 500 24 30
Orgal P 878 :
AC 46 8,0 - 9,0 500 14 21
P 850 RR d'origine :
AC 50 8,0 - 9,0 1 000 18 22
P 850 d'origine :
AC 50 8,5 - 9,5 400 18 22
Orgal P 838 W :
AC 46 7,5 - 8,5 500 14 n/d
Orgal P 8266 :
AC 60 7,5 - 8,5 2 000 3 8
P 8240 d'origine :
AC 43 7,5 - 8,5 400 14 n/d
Orgal P 826 :
AC 60 8,5 - 9,5 6 000 5 9
Orgal P 808 :
AC 50 7,0 - 8,0 750 5 8
P 050G d'origine :
AC 47 8,0 - 8,5 1 000 <3 n/d
P d'origine 036V :
AC 50 8,0 - 9,0 500 <3 0
Orgal P 6820 :
VA / AC 55 4.5 - 5.5 500 12 20
Orgal P 671 :
VA / AC 55 4,5 - 5,5 500 10 17
Orgal P 653 :
VA / AC 58 4,0 - 6,0 5 000 10 20
P 600 d'origine :
VA / AC 50 4,0 - 5,0 5 000 7 14
Orgal P 062 V :
VA / AC 53 4,0 - 5,5 4 000 <3 11
Orgal P 526 :
VA / VeoVA 55 4,0 - 6,0 5 500 11 25
Orgal P 523 V :
VA / VeoVA 50 4,0 - 6,0 5 000 3 11
Orgal PST 50 A :
S / AC 50 7,5 - 9,0 11 000 20 20

Orgal p 839 w est utilisé dans la production de colles pour moquettes et revêtements de sol.
Cette application permet de s'assurer que les environnements intérieurs, où ces matériaux sont couramment utilisés, ont des niveaux réduits d'émissions de formaldéhyde.
Orgal p 839 w trouvent une application dans la formulation de revêtements et de finitions en bois pour les meubles et les armoires.

Ces revêtements offrent une protection, améliorent l'esthétique et contribuent à un environnement intérieur plus sûr.
Orgal p 839 w peut être incorporé dans les revêtements pour les produits en papier et carton, offrant une imprimabilité améliorée, une résistance à l'humidité et une durabilité globale.
Orgal p 839 w est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les applications de construction.

Ces produits d'étanchéité offrent des propriétés adhésives et une flexibilité tout en évitant les problèmes de santé potentiels associés aux émissions de formaldéhyde.
Dans l'industrie du cuir, Orgal p 839 w peut être utilisé dans la production de revêtements pour la maroquinerie, offrant des propriétés protectrices et esthétiques sans l'utilisation de formaldéhyde.
Orgal p 839 w peut fonctionner comme modificateurs de rhéologie dans diverses formulations.

Ces modificateurs influencent les propriétés de viscosité et d'écoulement d'un matériau, contribuant ainsi à ses caractéristiques d'application et de performance.
Conformément à des pratiques durables et respectueuses de l'environnement, certains Orgal p 839 w sont conçus pour être biodégradables, répondant ainsi aux préoccupations concernant l'impact environnemental de certains produits chimiques.
Orgal p 839 w est couramment utilisé dans la production d'émulsions polymères.

Ces émulsions trouvent des applications dans un large éventail d'industries, notamment les peintures, les revêtements et les adhésifs.
Orgal p 839 w couramment utilisé dans la formulation de calfeutrants et de composés à joints pour les projets de construction et de rénovation domiciliaire.
Ces produits contribuent aux applications d'étanchéité et de finition sans introduire de formaldéhyde.

Utilise:
Orgal p 839 w est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour diverses applications, notamment le travail du bois, la construction et l'emballage.
Ces adhésifs offrent des propriétés de liaison sans l'utilisation de formaldéhyde.
Orgal p 839 w est utilisé dans la production de revêtements et de peintures pour des surfaces telles que les murs, les meubles et les composants automobiles.

Ils contribuent à des finitions durables avec un impact environnemental réduit.
Présents dans les scellants et les calfeutrants de construction, ces polymères offrent une étanchéité efficace sans avoir besoin de formaldéhyde.
Ils sont couramment utilisés dans des applications telles que les installations de fenêtres, les joints et les interstices.

Orgal p 839 w est utilisé dans l'industrie textile pour créer des finitions pour les tissus, offrant des propriétés telles que la résistance à l'eau, la résistance aux plis et la résistance aux flammes sans incorporer de formaldéhyde.
Appliqué dans le revêtement du papier et du carton pour améliorer les propriétés telles que l'imprimabilité, la résistance à l'humidité et la durabilité globale sans contribuer aux émissions de formaldéhyde.

Orgal p 839 w trouvé dans la formulation d'adhésifs pour les applications de revêtement de sol, y compris l'installation de moquettes et les adhésifs pour carrelage, où une liaison forte est nécessaire sans la présence de formaldéhyde.
Orgal p 839 w est utilisé dans les finitions et les teintures pour le bois pour les meubles et les armoires, contribuant à l'attrait esthétique et à la protection des surfaces en bois.
Appliqué dans les revêtements et les finitions pour les composants automobiles, fournissant une couche protectrice sans utilisation de formaldéhyde, garantissant la sécurité et le respect des normes environnementales.

Utilisé dans l'industrie des arts graphiques pour la formulation d'encres et de revêtements d'imprimerie, contribuant à la sécurité des travailleurs et réduisant l'impact environnemental.
On les trouve dans les procédés de traitement de l'eau, où ces polymères aident à la floculation et à la sédimentation sans introduire de formaldéhyde dans les systèmes d'eau.
Appliqué dans l'industrie du cuir pour créer des revêtements pour la maroquinerie, offrant une protection et améliorant l'apparence sans l'utilisation de formaldéhyde.

Orgal p 839 w est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour les conduits de chauffage, de ventilation et de climatisation (CVC), assurant une étanchéité efficace sans émissions de formaldéhyde.
Certains polymères acryliques sans formaldéhyde sont conçus pour être biodégradables, ce qui contribue à des formulations plus durables et respectueuses de l'environnement.
Appliqués comme liants et résines matricielles dans la production de matériaux composites, contribuant à la résistance et à la durabilité sans teneur en formaldéhyde.

Orgal p 839 w est utilisé comme modificateurs de rhéologie dans diverses formulations pour influencer les propriétés de viscosité et d'écoulement, améliorant ainsi les caractéristiques d'application et de performance.
On le trouve dans les joints et les produits d'étanchéité pour les applications automobiles, offrant une étanchéité efficace sans l'utilisation de formaldéhyde.
Orgal p 839 w est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour les matériaux d'emballage, assurant une adhérence solide sans introduire de formaldéhyde dans l'emballage.

Les polymères acryliques sans formaldéhyde sont couramment utilisés dans la production de peintures à base d'eau, contribuant à réduire les émissions de COV et à améliorer les performances environnementales.
On le trouve dans la production d'adhésifs pour l'industrie électronique, offrant un collage efficace sans inclusion de formaldéhyde.
Orgal p 839 w est utilisé dans la formulation de revêtements pour les matériaux d'emballage, tels que le carton et le papier, offrant une protection et une imprimabilité sans inclusion de formaldéhyde.

Les polymères acryliques sans formaldéhyde peuvent être utilisés dans la production d'adhésifs médicaux, assurant un collage sûr et efficace dans les applications médicales.
On le trouve dans les adhésifs utilisés pour les étiquettes, les autocollants et les rubans, offrant une forte adhérence sans l'utilisation de formaldéhyde.
Incorporé dans les formulations pour contrôler la mousse dans divers processus industriels, tels que les peintures, les revêtements et les adhésifs, sans introduire de formaldéhyde.

Orgal p 839 w est utilisé dans la production de produits d'hygiène, tels que les serviettes hygiéniques et les couches, où des adhésifs sont nécessaires pour le collage sans teneur en formaldéhyde.
On le trouve dans les adjuvants pour les formulations de béton afin d'améliorer les propriétés telles que la maniabilité et la résistance sans l'utilisation de formaldéhyde.

Incorporé dans les revêtements et les formulations en tant qu'inhibiteurs de corrosion, contribuant à la protection des surfaces sans émissions de formaldéhyde.
Orgal p 839 w est utilisé comme agents de démoulage dans les processus de fabrication pour faciliter la libération des produits moulés sans avoir besoin de formaldéhyde.

Synonymes:
Orgal P 74 S
Orgal Duraflex 84 S
Orgal P 086VR
Orgal P 6830
PST d'origine 5010
PST 100 E d'origine
PST 100 d'origine
Orgal PST 50 E
Orgal P 806 S
Orgal P 056V
Orgal K 6459 E
Orgal K 6455 E
PR d'origine 9464
Orgal PR 845 A
Orgal PR 842 A
Orgal P 888
Orgal P 878
P 850 RR d'origine
P 850 d'origine
Orgal P 838 W
Orgal P 8266
Orgal P 8240
Orgal P 826
Orgal P 808
Orgal P 050G
Orgal P 036V
Orgal P 6820
Orgal P 671
ORGAL P 850 RR
Orgal P 850 RR présente une excellente résistance au frottement et aux UV.
Orgal P 850 RR convient à la plupart des revêtements mats à brillants pour les applications intérieures et extérieures, y compris l'acrylique coquille d'œuf pour les cuisines et les salles de bains.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Composition chimique : Polymère acrylique
Forme physique : Émulsion


Orgal P 850 RR est un polymère acrylique sans APEO et sans formaldéhyde avec une excellente durabilité en extérieur, un potentiel de brillance, une clarté de boîte et une réponse épaississante.
Orgal P 850 RR présente une excellente résistance au frottement et aux UV.


Orgal P 850 RR présente une bonne adhérence dans des conditions humides et sèches.
Les films séchés à base d'Orgal P 850 RR présentent une bonne résistance au blocage précoce, au jaunissement et à l'eau.
Orgal P 850 RR convient à la plupart des revêtements mats à brillants pour les applications intérieures et extérieures, y compris l'acrylique coquille d'œuf pour les cuisines et les salles de bains.


Orgal P 850 RR convient également aux lasures pour bois, aux peintures et apprêts pour sols en béton.
La durée de conservation maximale d’Orgal P 850 RR est de 12 mois.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 850 RR :
Domaines d'application de l'Orgal P 850 RR : peintures de bricolage et teintures pour bois.
Orgal P 850 RR présente une excellente résistance au frottement et aux UV.
Orgal P 850 RR présente une bonne adhérence dans des conditions humides et sèches.


Les films séchés à base d'Orgal P 850 RR présentent une bonne résistance au blocage précoce, au jaunissement et à l'eau.
Orgal P 850 RR convient à la plupart des revêtements mats à brillants pour les applications intérieures et extérieures, y compris l'acrylique coquille d'œuf pour les cuisines et les salles de bains.
Orgal P 850 RR convient également aux lasures pour bois, aux peintures et apprêts pour sols en béton.



PERFORMANCES DE L'ORGAL P 850 RR :
*Peintures extérieures
*Excellent



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 850 RR :
Nom du produit : ORGAL P 850 RR
Composition chimique : Polymère acrylique
Solides totaux (% ±1) : 50
PH : 8,0
Viscosité (mPa.s max) : 1 000
MFFT (°C) : 18
Tg (°C) : 22
Aspect : Émulsion blanche
Structure polymère : AC
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Forme physique : Émulsion

Informations générales:
Composition chimique : CA
Solides totaux (% ±1) : 50
pH : 8,0 - 9,0
Viscosité Brookfield (mPas) : 200 - 1 000
MFFT (°C) : 18 ± 1
Tg (°C) : 22 ± 1
Aspect : Émulsion blanche
Structure polymère : AC
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Forme physique : Émulsion



PREMIERS SECOURS ORGAL P 850 RR :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 850 RR :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL P 850 RR :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL P 850 RR :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de ORGAL P 850 RR :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL P 850 RR :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL P 878
Orgal P 878 est un polymère acrylique conçu pour les revêtements haute performance dans une variété d'applications extérieures et intérieures.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques
Composition chimique : Polymère acrylique


Orgal P 878 n'est pas exempt d'APEO et présente une adhérence humide et sèche, une excellente durabilité extérieure, une résistance au lavage précoce, une résistance à l'eau, à l'abrasion, aux rayures, aux fissures, à la craie et aux alcalis dans les revêtements à base d'eau.
Orgal P 878 offre également une rétention de la brillance et de la teinte et une excellente réponse des modificateurs de rhéologie.
Orgal P 878 a une durée de conservation maximale de 12 mois.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL P 878 :
Orgal P 878 est utilisé pour le latex pour l'élaboration de peintures.
En raison de sa nature hydrophobe et résistante, les peintures et les revêtements transparents à base d'Orgal P 878 présentent une résistance à l'eau et une adhérence exceptionnelles sur des substrats poreux, une résistance au lessivage précoce (pluie), ainsi qu'une très bonne résistance au blocage, à l'abrasion et à la saleté. .



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL P 878 :
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques
Composition chimique : Polymère acrylique
Forme Physique : Émulsion



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL P 878 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL P 878 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'ORGAL P 878 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des moyens d'extinction adaptés aux circonstances locales et aux
milieu environnant.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'ORGAL P 878 :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ORGAL P 878 :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITE et REACTIVITE de l'ORGAL P 878 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


ORGAL PR 667
Orgal pr 667 est un copolymère acrylique de styrène à faible viscosité avec des particules très fines.
Orgal pr 667 fournit des films légèrement collants, élastiques et transparents.
Orgal pr 667 fournit des films légèrement collants, élastiques et transparents.


Orgal pr 667 présente d'excellentes propriétés de pénétration, de durabilité et d'adhésion.
Orgal pr 667 convient pour produire des apprêts aqueux à haute pénétration et des teintures pour bois.
Orgal pr 667 offre une haute résistance aux milieux alcalins.


Orgal pr 667 est compatible avec le gypse et les plaques de plâtre.
La durée de conservation maximale est de 12 mois.
Orgal pr 667 est une émulsion de copolymère styrène-acrylique avec une granulométrie très fine.


Orgal pr 667 est conçu à la fois pour les apprêts et peut être inclus dans les formulations de teintures pour bois.
Orgal pr 667 – présenté sous forme d’émulsion à faible viscosité avec une teinte bleutée à blanche.
Orgal pr 667 permet d'obtenir un film légèrement collant, élastique et transparent.


Grâce à la très petite granulométrie, Orgal pr 667 possède d'excellentes propriétés pénétrantes et adhésives.
Pour garantir un stockage fiable de l'Orgal pr 667, les récipients doivent être très bien scellés pour éviter l'évaporation de l'eau et la formation de coquilles.
Orgal pr 667 doit être conservé à une température comprise entre 5 et 25 °C pendant 12 mois maximum et ne doit pas être congelé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL PR 667 :
Utilisations des lasures pour bois d'Orgal pr 667 : Excellent
Orgal pr 667 est conçu à la fois pour les apprêts et peut être inclus dans les formulations de teintures pour bois.
Orgal pr 667 – présenté sous forme d’émulsion à faible viscosité avec une teinte bleutée à blanche.
Orgal pr 667 permet d'obtenir un film légèrement collant, élastique et transparent.
Grâce à la très petite granulométrie, Orgal pr 667 possède d'excellentes propriétés pénétrantes et adhésives.



DOMAINE D'APPLICATION DE L'ORGAL PR 667 :
Orgal pr 667, en raison de sa très petite taille de particules, fonctionne particulièrement bien dans les sols à base d'eau très pénétrants, les mastics, les ciments et les amiante-ciments.
Dans ce cas, le pouvoir pénétrant augmente avec une diminution de la quantité de résidu sec et avec l'ajout de petites quantités de tensioactifs.
Les proportions de dilution sont déterminées expérimentalement.

Les revêtements obtenus ont une bonne résistance aux environnements alcalins et sont compatibles avec le gypse et les produits à base d'Orgal pr 667.
- Excellente pénétration
- Excellente adhérence
- Excellente résistance à l'usure



PROPRIÉTÉS CARACTÉRISTIQUES DE L'ORGAL PR 667 :
Aspect Liquide blanc laiteux
Résidu sec % ±1 34
Viscosité Brookfield RVT 1/20 max. 100 pièces.
pH 8,0 - 8,5
Min. température de formation du film 0°C
Température de transition vitreuse 1°C



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL PR 667 :
Composition chimique : S/AC
Solides totaux (% ± 1) : 34
pH : 8,0-8,0
Viscosité (mPa.s max) : 100
MFFT (°C) : 0
Tg (°C) : 1



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL PR 667 :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL PR 667 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL PR 667 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL PR 667 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ORGAL PR 667 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL PR 667 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


ORGAL PR 842 A
ORGAL PR 842 A est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts bloqueurs de taches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL PR 842 A peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL PR 842 A présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.

Numéro CAS : 105-59-9
Numéro EINECS : 203-312-7

Synonymes : Orgal P 74 S, Orgal Duraflex 84 S, Orgal P 086VR, Orgal P 6830, Orgal PST 5010, Orgal PST 100 E, Orgal PST 100, Orgal PST 50 E, Orgal P 806 S, Orgal P 056V, Orgal K 6459 E, Orgal K 6455 E, Orgal PR 9464, Orgal PR 845 A, Orgal PR 842 A, Orgal P 888, Orgal P 878, Orgal P 850RR, Orgal P 850, Orgal P 838 W, Orgal P 8266, Orgal P 8240, Orgal P 826, Orgal P 808, Orgal P 050G, Orgal P 036V, Orgal P 6820, Orgal P 671, Orgal P 653, Orgal P 600, Orgal P 062 V, Orgal P 526, Orgal P 523V, Orgal PST 50 A, Orgal PR 667, Orgal PR 670, Orgal PST 65, Orgal ORGAWHITE 2000, ORGAL M 340, ORGAL M 420 (Akrilik), ORGAL HT 465 (HAZ), Orgal P 086V, Orgal P 090V, Orgal seks 3011, Orgal CX 3015-X, Orgal CX 3060, N-MÉTHYLDIÉTHANOLAMINE, 105-59-9, Bis(hydroxyéthyl)méthylamine, Méthyldiéthanolamine, 2,2'-(méthylimino)diéthanol, Méthyldiéthanolamine, Éthanol, 2,2'-(méthylimino)bis-, 591248-66-7, N-méthylaminodiglycol, N-méthyliminodiéthanol, N-méthyl-2,2'-iminodiéthanol, 2,2'-méthyliminodiéthanol, N-méthyldiéthanol, 2-[2-hydroxyéthyl(méthyl)amino]éthanol, USAF DO-52, N,N-Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, Bis(2-hydroxyéthyl)méthylamine, méthylbis(2-hydroxyéthyl)amine, diéthanolméthylamine, méthyliminodiéthanol, éthanol, 2,2'-(méthylimino)di-, N-méthyl diéthanolamine, N,N-di(2-hydroxyéthyl)-N-méthylamine, bis(2-hydroxyéthyl) méthylamine, NSC 11690, 2-( N-2-hydroxyéthyl-N-méthylamino)éthanol, 3IG3K131QJ, N-méthylimino-2,2'-diéthanol, DTXSID8025591, 2-[(2-hydroxyéthyl)(méthyl)amino]éthan-1-ol, NSC-11690, éthanol,2'-(méthylimino)di-, éthanol,2'-(méthylimino)bis-, WLN : Q2N1 & 2Q, CCRIS 4843, N-méthyl-diéthanolamine, EINECS 203-312-7, BRN 1734441, UNII-3IG3K131QJ, bis-(hydroxyéthyl)méthylamine, HSDB 6804, Mdea (diol), N-méthyldéthanolamne, n-méthyldiéthanolamine, n-méthyldiéthanolamine, N-méthyle diéthanol-amine, AMINOALCOOL MDA, di(hydroxyéthyl)méthylamine, CE 203-312-7, 2-hydroxy-1-[(2-hydroxyéthyl)méthylamino]-éthyl, SCHEMBL17605.

ORGAL PR 842 A est un type de polymère à émulsion acrylique.
Les émulsions acryliques ORGAL PR 842 A sont utilisées dans une variété d'applications, notamment les peintures, les revêtements, les adhésifs et les textiles.
Ces polymères sont connus pour leur excellente adhérence, leur flexibilité, leur résistance à l'eau et leur durabilité.

ORGAL PR 842 A convient aux apprêts d'intérieur au tanin/anti-taches, aux apprêts pour bois, aux sous-couches d'apprêt et aux apprêts résistants aux éclaircissements et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques. ORGAL PR 842 A a une durée de conservation maximale de 12 mois.
Les propriétés et les applications spécifiques d'ORGAL PR 842 A dépendent de sa formulation et de l'utilisation prévue, qui peuvent être fournies par le fabricant ou le fournisseur du produit.

ORGAL PR 842 A est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinyle-acrylique.
Ces produits sont conformes à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.
ORGAL PR 842 A est une gamme d'émulsions polymères à base de chimie acrylique, styrène-acrylique et vinyle-acrylique.

Ces produits sont conformes à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.
ORGAL PR 842 A, également connu sous le nom de N-méthyl diéthanolamine et plus communément sous le nom de MDEA, est le composé organique de formule CH3N(C2H4OH)2.
ORGAL PR 842 A est un liquide incolore avec une odeur d'ammoniac.

ORGAL PR 842 A est miscible avec de l'eau, de l'éthanol et du benzène.
Une amine tertiaire, elle est largement utilisée comme agent édulcorant dans les produits chimiques, les raffineries de pétrole, la production de gaz de synthèse et le gaz naturel.
Des composés similaires sont ORGAL PR 842 A, une amine primaire, et la diéthanolamine (DEA), une amine secondaire, qui sont également utilisées pour le traitement des gaz amines.

La caractéristique déterminante d'ORGAL PR 842 A par rapport à ces autres amines est sa capacité à éliminer préférentiellement le H2S (et à éliminer le CO2) des flux de gaz acides.
La popularité d'ORGAL PR 842 A en tant que solvant pour le traitement des gaz provient de plusieurs avantages qu'il présente par rapport aux autres alcanolamines.
L'un de ces avantages est une faible pression de vapeur, qui permet d'obtenir des compositions élevées en amines sans pertes appréciables à travers l'absorbeur et le régénérateur.

ORGAL PR 842 A est également résistant à la dégradation thermique et chimique et est en grande partie non miscible avec les hydrocarbures.
ORGAL PR 842 A est une note de fond courante dans les parfums pour permettre à la fragrance de durer.
Enfin, l'ORGAL PR 842 A a une chaleur de réaction relativement faible avec le sulfure d'hydrogène et le dioxyde de carbone, ce qui permet de réduire les fonctions de rebouilleur et donc les coûts d'exploitation.

Composition chimique : AC
MFFT (°C) : 9± 1
Tg (°C) : 12
Structure polymère : AC

ORGAL PR 842 A est couramment utilisé dans la formulation de peintures intérieures qui nécessitent une bonne lavabilité, une bonne résistance aux taches et un attrait esthétique.
Sa résistance aux UV et sa durabilité le rendent idéal pour les revêtements extérieurs qui doivent résister à des conditions météorologiques difficiles.
Offre une excellente adhérence et résistance à la corrosion pour les surfaces métalliques, ce qui le rend adapté aux revêtements protecteurs sur les machines et les structures industrielles.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements de sols et de murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans la production de PSA pour les rubans, les étiquettes et les autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et d'adhérence au pelage.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans la formulation d'adhésifs pour les matériaux de construction, offrant une forte adhérence pour des substrats tels que le bois, le métal et les plastiques.

Appliqué aux tissus pour conférer une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans affecter la texture et la flexibilité du tissu.
ORGAL PR 842 A est utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, offrant résistance et intégrité structurelle.
Formulé en produits d'étanchéité utilisés pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.

L'ORGAL PR 842 A est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.
ORGAL PR 842 A fait souvent l'objet d'efforts de recherche et de développement visant à améliorer ses caractéristiques de performance ou à élargir son champ d'application.
Incorporation de nanoparticules pour améliorer des propriétés telles que la résistance aux rayures, la stabilité thermique et l'activité antimicrobienne.

Développement de variantes biosourcées ou respectueuses de l'environnement pour réduire l'impact environnemental et améliorer la durabilité.
Intégration dans des revêtements intelligents capables de répondre à des stimuli environnementaux tels que la température, le pH ou les contraintes mécaniques, en fournissant des fonctionnalités telles que l'auto-guérison ou le changement de couleur.
Les fabricants et les fournisseurs d'ORGAL PR 842 A offrent généralement une assistance technique étendue pour aider les clients à optimiser les formulations et les processus d'application.

Aider à concevoir des formulations qui répondent à des exigences de performance spécifiques.
Accès à des services d'essais pour évaluer la performance des produits formulés dans diverses conditions.
Fourniture de séances de formation et de matériel éducatif pour assurer la manipulation, l'application et les pratiques de sécurité appropriées.

ORGAL PR 842 A est un polymère acrylique sans APEO conçu pour la formulation d'apprêts bloqueurs de taches de haute qualité pour le bois, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
ORGAL PR 842 A peut être utilisé dans les formulations contenant de l'oxyde de zinc et est compatible avec une variété de charges et de pigments.
ORGAL PR 842 A présente une excellente propriété de blocage des taches, une adhérence sur le bois, une résistance à la rouille instantanée.

ORGAL PR 842 A convient aux apprêts d'intérieur au tanin/anti-taches, aux apprêts pour bois, aux sous-couches d'apprêt et aux apprêts résistants aux éclaircissements et à la rouille précoce sur les surfaces métalliques.
Orgal PR 842 A a une durée de conservation maximale de 12 mois.
ORGAL PR 842 A est moins réactif vis-à-vis du CO2, mais a une capacité de charge à l'équilibre proche de 1 mole de CO2 par mole d'amine.

ORGAL PR 842 A nécessite également moins d'énergie pour se régénérer.
Pour combiner les avantages d'ORGAL PR 842 A et des amines plus petites, la MDEA est généralement mélangée à un promoteur catalytique tel que la pipérazine, le PZ, ou à une amine à réaction rapide telle que la MEA pour conserver la réactivité, mais réduire les coûts de régénération.
ORGAL PR 842 A ou aMDEA utilise la pipérazine comme catalyseur pour augmenter la vitesse de la réaction avec le CO2.

ORGAL PR 842 A a connu un succès commercial.
De nombreux tests ont été réalisés sur les performances de l'ORGAL PR 842 A ou des mélanges MDEA/pipérazine par rapport aux amines simples.
Les taux de production de CO2 étaient supérieurs à ceux d'ORGAL PR 842 A pour la même charge thermique et la même concentration molaire totale lorsque des expériences ont été réalisées dans l'usine pilote de l'Université de Regina, qui est un modèle inspiré d'une usine de gaz naturel.

De plus, des traces insignifiantes de produits de dégradation ont été détectées.
Cependant, lorsque les mêmes variables de contrôle et les mêmes tests ont été effectués à l'usine de la centrale électrique de Boundary Dam, le taux de production de CO2 pour le solvant mixte était inférieur à celui d'ORGAL PR 842 A.
Cela était le résultat de la réduction de la capacité du solvant à absorber le CO2 après dégradation.

Parce que la centrale de Boundary Dam est une centrale électrique au charbon, elle fonctionne dans des environnements plus difficiles et produit des gaz de combustion impurs contenant des cendres volantes, du SO2 et du NO2 qui sont introduits dans la capture du carbone.
Même avec le prétraitement des gaz de combustion, il y en a encore assez pour produire des produits de dégradation tels que des amines à chaîne droite et des composés soufrés, qui s'accumulent de sorte qu'il n'est plus possible de régénérer ORGAL PR 842 A et MDEA.
Pour que ces mélanges réussissent à réduire la chaleur, leurs stabilités chimiques doivent être maintenues.

Utilise:
ORGAL PR 842 A est un polymère d'émulsion acrylique de spécialité conçu pour être utilisé dans diverses applications de revêtement et d'adhésif.
ORGAL PR 842 A est généralement utilisé dans les formulations qui nécessitent un équilibre entre performance et respect de l'environnement.
ORGAL PR 842 A peut être utilisé en combinaison avec d'autres polymères et additifs pour obtenir les propriétés souhaitées dans le produit final.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans la formulation de peintures murales intérieures qui nécessitent une bonne lavabilité, une résistance aux taches et un attrait esthétique.
Idéal pour les revêtements extérieurs en raison de sa résistance aux UV et de sa durabilité, protégeant les surfaces des conditions météorologiques difficiles.
Fournit une excellente adhérence et résistance à la corrosion pour les surfaces métalliques, adapté aux machines et structures industrielles.

Utilisé dans les revêtements pour les sols et les murs en béton, offrant durabilité et résistance à l'abrasion et aux produits chimiques.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans la production de rubans, d'étiquettes et d'autocollants en raison de ses fortes propriétés d'adhérence et d'adhérence au pelage.
Formulé pour une forte adhérence dans les matériaux de construction tels que le bois, le métal et les plastiques.

Appliqué dans les applications d'emballage pour le collage de divers substrats tels que le papier, le carton et les plastiques.
Appliqué aux tissus pour offrir une résistance à l'eau, une ignifugation et une durabilité accrue sans compromettre la texture et la flexibilité.
ORGAL PR 842 Ais utilisé comme liant dans les tissus non tissés pour les produits d'hygiène, les matériaux de filtration et les géotextiles, apportant résistance et intégrité structurelle.

Formulé en produits d'étanchéité pour sceller les joints et les espaces dans les bâtiments, offrant flexibilité, résistance aux intempéries et adhérence à divers substrats.
L'ORGAL PR 842 A est utilisé dans les applications automobiles pour sceller les coutures et les joints, offrant durabilité et résistance à la chaleur et aux fluides automobiles.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements de protection de diverses surfaces, offrant une résistance aux facteurs environnementaux tels que l'humidité, les produits chimiques et l'abrasion.

Formulé à des fins décoratives, offrant des finitions esthétiques durables et protectrices.
Appliqué dans les revêtements de papier et de carton pour améliorer des propriétés telles que la brillance, la douceur et l'imprimabilité.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les films d'emballage pour fournir des propriétés barrières et améliorer l'apparence des produits emballés.

ORGAL PR 842 A est utilisé comme modificateur dans les formulations de ciment et de béton pour améliorer des propriétés telles que l'adhérence, la flexibilité et la durabilité.
Formulé dans des adhésifs pour carreaux, offrant une forte adhérence et une résistance à l'humidité et aux variations de température.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements des meubles en bois pour améliorer l'apparence, protéger contre l'usure et offrir une résistance aux facteurs environnementaux.

Appliqué dans les revêtements de sol en bois pour sa durabilité, sa résistance aux rayures et sa facilité d'entretien.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les peintures et les revêtements automobiles pour son excellente adhérence, sa durabilité et sa résistance aux facteurs environnementaux.
Formulé dans des revêtements pour les composants intérieurs automobiles afin de fournir une finition durable et esthétique.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements des bateaux et des structures marines, offrant une protection contre l'eau, le sel et d'autres conditions marines difficiles.
Appliqué dans les revêtements des machines industrielles pour protéger contre l'usure, la corrosion et l'exposition aux produits chimiques.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements de divers équipements industriels, offrant durabilité et résistance aux conditions de fonctionnement difficiles.

Formulé dans les produits de bricolage pour la réparation et l'amélioration de la maison, offrant une application facile et des performances fiables.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les finitions décoratives pour l'intérieur et l'extérieur de la maison, offrant à la fois protection et amélioration esthétique.
Idéal pour une utilisation dans les peintures de plafond en raison de sa capacité à fournir une finition lisse et mate avec une excellente couverture.

ORGAL PR 842 A est utilisé comme couche de base pour préparer les surfaces à la peinture, assurant une meilleure adhérence et une finition uniforme.
Assure une protection durable des machines et des équipements exposés à des environnements industriels difficiles.
Fournit une barrière protectrice pour prévenir la rouille et la corrosion sur les surfaces métalliques.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements de soubassement automobile pour protéger contre la corrosion, les sels de voirie et les dommages mécaniques.
Assure une bonne adhérence et une bonne durabilité sur les pièces en plastique utilisées dans les intérieurs et les extérieurs automobiles.
Appliqué sur les coques des bateaux et des navires pour protéger contre les dégâts des eaux, l'encrassement et la croissance marine.

Fournit une surface antidérapante et durable sur les ponts des navires qui peut résister aux conditions marines difficiles.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements pour les intérieurs d'avions, offrant une finition durable et esthétique qui répond aux normes strictes de l'aviation.
Protège les surfaces extérieures de l'avion contre les facteurs environnementaux et l'usure mécanique.

L'ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements de protection des circuits imprimés pour empêcher l'humidité et la poussière de pénétrer, garantissant ainsi des performances fiables.
Fournit une encapsulation protectrice pour les composants électroniques, les protégeant des facteurs environnementaux.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements des armoires de cuisine et de salle de bain pour fournir une finition durable et résistante à l'humidité.

Fournit une résistance aux UV et aux intempéries pour les meubles d'extérieur en bois, en maintenant l'apparence et l'intégrité structurelle.
ORGAL PR 842 A est utilisé comme liant dans les encres d'impression pour offrir une bonne adhérence, une bonne rétention des couleurs et une bonne qualité d'impression.
Appliqué comme couche protectrice sur les matériaux imprimés pour améliorer la brillance et la résistance à l'abrasion.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements pour les EIFS afin de fournir une finition protectrice et résistante aux intempéries.
Appliqué sur les toits pour fournir une imperméabilisation, une protection UV et une longévité accrue.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements d'appareils tels que les réfrigérateurs et les machines à laver, offrant une durabilité et une surface nettoyable.

Fournit une finition sûre, durable et colorée pour les jouets pour enfants et les équipements de jeux
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements pour les machines et équipements agricoles, offrant une protection contre les intempéries, les produits chimiques et l'usure mécanique.
Appliqué dans les revêtements des structures de serre pour fournir une protection UV et une durabilité.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements des matériaux d'emballage alimentaire pour fournir une résistance à l'humidité et maintenir l'intégrité du produit.
Fournit des revêtements protecteurs pour les matériaux d'emballage industriels, assurant la durabilité pendant le transport et le stockage.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements des dispositifs et équipements médicaux afin de fournir une finition durable et stérilisable.

Appliqué dans les revêtements de produits d'hygiène tels que les gants et les blouses jetables, offrant des propriétés barrières et une durabilité.
Formulé en peintures d'artiste pour une utilisation dans les beaux-arts, offrant des couleurs vives et une excellente maniabilité.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans les revêtements de divers matériaux artisanaux, offrant durabilité et amélioration esthétique.

Appliqué sur les murs et les planchers du sous-sol pour fournir une barrière imperméable et empêcher la pénétration d'humidité.
Fournit une imperméabilisation et une protection UV pour les surfaces extérieures exposées.

ORGAL PR 842 A est utilisé dans des formulations qui permettent d'éliminer facilement les graffitis, protégeant ainsi les surfaces du vandalisme.
Formulé dans des revêtements qui offrent des propriétés d'isolation thermique pour l'efficacité énergétique des bâtiments.

Profil de sécurité de l'ORGAL PR 842 A :
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut provoquer une irritation ou une dermatite.
Portez des gants de protection et évitez tout contact direct avec la peau.
Peut provoquer une irritation oculaire au contact.

ORGAL PR 842 A est un masque de protection ou un écran facial pour protéger les yeux.
L'inhalation d'aérosol ou de brouillard peut provoquer une irritation des voies respiratoires.
ORGAL PR 842 A est utilisé dans des zones bien ventilées ou avec une protection respiratoire appropriée.

Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas lors de l'utilisation de ce produit.
Lavez-vous soigneusement les mains après manipulation.
Bien qu'elle soit généralement pauvre en COV, une élimination inappropriée peut avoir des impacts environnementaux.

Éviter les rejets dans l'environnement.
Éliminez le contenu/récipient conformément aux réglementations locales.
Lavez abondamment à l'eau et au savon.

En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consultez un médecin.
Rincez avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire.

Si l'irritation oculaire persiste, consultez un médecin.
Emmenez la personne à l'air frais et maintenez-la à l'aise pour respirer.
Si la respiration est difficile, consultez immédiatement un médecin.



ORGAL PR 845 A
Orgal PR 845 A présente une résistance à la rouille instantanée et une excellente adhérence sur le bois.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Composition chimique : Copolymère acrylique


Orgal PR 845 A est un polymère acrylique sans APEO ni oxyde de zinc.
Orgal PR 845 A est conçu pour les apprêts intérieurs bloquant les tanins et les taches de haute qualité pour le bois, les sous-couches, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.
Orgal PR 845 A présente une résistance à la rouille instantanée et une excellente adhérence sur le bois.


Orgal PR 845 A permet la formulation de produits à faible teneur en COV conformément à la directive européenne 2004/42/CE car il présente de bonnes performances de coalescence à basse température.
Orgal PR 845 A est compatible avec l'oxyde de zinc et une variété de charges et de pigments.
La durée de conservation maximale de l’Orgal PR 845 A est de 12 mois.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORGAL PR 845 A :
Domaines d'application de l'Orgal PR 845 A : peintures de bricolage et blocage des taches.
Orgal PR 845 A est conçu pour les apprêts intérieurs bloquant les tanins et les taches de haute qualité pour le bois, les sous-couches, les murs, les plafonds et les surfaces métalliques.


Orgal PR 845 A présente une résistance à la rouille instantanée et une excellente adhérence sur le bois.
Orgal PR 845 A permet la formulation de produits à faible teneur en COV conformément à la directive européenne 2004/42/CE car il présente de bonnes performances de coalescence à basse température.
Orgal PR 845 A est compatible avec l'oxyde de zinc et une variété de charges et de pigments.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORGAL PR 845 A :
Nom du produit : ORGAL PR 845 A
Composition chimique : CA
Solides totaux (% ± 1) : 46,5
pH : 8,0-8,0
Viscosité (mPa.s max) : 400
MFFT (°C) : 3
Tg (°C) : -1
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Émulsions acryliques
Composition chimique : Copolymère acrylique
Forme physique : Émulsion, Opale



PREMIERS SECOURS de l'ORGAL PR 845 A :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL PR 845 A :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'ORGAL PR 845 A :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL PR 845 A :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de ORGAL PR 845 A :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL PR 845 A :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGAL PST 100
Orgal PST 100 est conforme à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.


Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Copolymères styrène/acrylique
Composition chimique : Copolymère styrène acrylique


Orgal PST 100 est un copolymère styrène acrylique.
Orgal PST 100 convient aux peintures brillantes et texturées.
Orgal PST 100 est recommandé pour les apprêts, les couches de finition EIFS et les peintures intérieures et extérieures, semi-brillantes et pour tuiles.


Orgal PST 100 est conforme à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.
Orgal PST 100 possède une bonne résistance au frottement en raison de sa capacité élevée de liaison des pigments ainsi qu'une excellente résistance aux alcalis et à l'eau qui réduisent l'efflorescence.


Orgal PST 100 présente une excellente adhérence sur les substrats minéraux et des performances rhéologiques lorsqu'il est formulé avec des épaississants à base de polyuréthane.
Les peintures formulées avec Orgal PST 100 présentent une force de couleur élevée lorsqu'elles sont teintées avec des colorants universels et à base d'eau.
Orgal PST 100 est un copolymère acrylique de styrène sans APEO ni ammoniaque qui forme des films transparents, durs et brillants lorsqu'il est séché à plus de 20°C.


Orgal PST 100 est un liant de peinture adapté à la plupart des peintures mates à semi-brillantes pour les peintures PVC intérieures et extérieures en coquille d'œuf, les revêtements texturés, de quartz et de barrière contre l'humidité à haut pouvoir garnissant.
La durée de conservation maximale d’Orgal PST 100 est de 12 mois.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de ORGAL PST 100 :
Orgal PST 100 convient aux peintures brillantes et texturées.
Orgal PST 100 est recommandé pour les apprêts, les couches de finition EIFS et les peintures intérieures et extérieures, semi-brillantes en coquille d'œuf et pour tuiles.
Orgal PST 100 est conforme à la réglementation sur les COV, éliminant progressivement le formaldéhyde, l'ammoniac et d'autres substances restreintes.


Orgal PST 100 possède une bonne résistance au frottement en raison de sa capacité élevée de liaison des pigments ainsi qu'une excellente résistance aux alcalis et à l'eau qui réduisent l'efflorescence.
Orgal PST 100 présente une excellente adhérence sur les substrats minéraux et des performances rhéologiques lorsqu'il est formulé avec des épaississants à base de polyuréthane.


Les peintures formulées avec Orgal PST 100 présentent une force de couleur élevée lorsqu'elles sont teintées avec des colorants universels et à base d'eau.
Orgal PST 100 est un liant de peinture adapté à la plupart des peintures mates à semi-brillantes pour les peintures PVC intérieures et extérieures en coquille d'œuf, les revêtements texturés, de quartz et de barrière contre l'humidité à haut pouvoir garnissant.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de ORGAL PST 100 :
Type de produit : Acryliques et copolymères acryliques > Copolymères styrène/acrylique
Composition chimique : Copolymère styrène acrylique
Forme physique : Émulsion, Opale



PREMIERS SECOURS ORGAL PST 100 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGAL PST 100 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de ORGAL PST 100 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de ORGAL PST 100 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de ORGAL PST 100 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de ORGAL PST 100 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORGANOHALOGÈNES
Les organohalogénés font référence à un groupe de composés organiques contenant des halogènes, tels que le chlore, le brome ou le fluor, et peuvent être soit des substances toxiques synthétiques, soit des molécules naturelles présentes dans divers organismes et environnements.
Les organohalogénés sont une classe de produits chimiques considérés comme des polluants en raison de leurs effets toxiques persistants.


Les organohalogénés peuvent être transformés en composés moins nocifs grâce à des méthodes de déshalogénation utilisant des catalyseurs de métaux de transition tels que le palladium, le rhodium, le fer et le nickel.
Le palladium est le métal de transition le plus couramment utilisé pour cette transformation.


Organohalogénés, tout membre d'une classe de composés organiques contenant au moins un halogène (fluor [F], chlore [Cl], brome [Br] ou iode [I]) lié au carbone.
Les organohalogénés sont subdivisés en halogénures d'alkyle, de vinyle, d'aryle et d'acyle.


Dans les halogénures d'alkyle, les quatre liaisons au carbone qui porte l'halogène sont des liaisons simples ; dans les halogénures vinyliques, le carbone qui porte l'halogène est doublement lié à un autre carbone ; dans les halogénures d'aryle, le carbone halogène fait partie d'un cycle aromatique ; et dans les halogénures d'acyle (également appelés halogénures d'acide), le carbone halogène est doublement lié à l'oxygène.


Les organohalogénés diffèrent considérablement en termes de réactivité chimique, en fonction de l'halogène et de la classe à laquelle ils appartiennent, et ils peuvent même différer au sein d'une classe.
Un substituant halogène est considéré comme un groupe fonctionnel et les transformations des composés organohalogénés comptent parmi les plus importantes de la chimie organique.


Organohalogénés, n'importe quelle classe de composés organiques qui contiennent au moins un halogène (c'est-à-dire du fluor, du chlore, du brome ou de l'iode) lié au carbone.
Il existe plus de 2 000 organohalogénés naturels et il existe diverses méthodes de synthèse pour introduire des halogènes dans des molécules organiques.
Les organohalogénés constituent un vaste groupe de produits chimiques naturels et synthétiques.


Les composés halogénés, ou halogénures organiques, sont des composés organiques contenant des atomes d'halogène.
Les organohalogénés sont des composés organiques contenant des atomes d'halogène dans leur molécule.
Les haloalcanes (halogénures d'alkyle), les haloarènes (halogénures d'aryle) et les halogénures d'acide font partie des classes importantes de ces composés.


Les organohalogénés sont le terme collectif utilisé pour désigner les composés contenant, en plus du carbone, des éléments du groupe halogène, notamment l'astatine, le fluor, le chlore, le brome et l'iode.
Les composés organochlorés forment un sous-groupe du groupe organohalogéné.


Les produits chimiques organohalogénés ont un large éventail d’applications, tant dans la vie quotidienne que dans l’industrie.
Les composés organiques contenant des atomes d'halogène dans leurs molécules sont appelés organohalogénés.
Les haloalcanes (halogénures d'alkyle), les haloarènes (halogénures d'aryle) et les halogénures d'acide sont des exemples de ces composés.


Un groupe fonctionnel polaire CX est présent dans leurs molécules, X étant un atome d'halogène tel que F, Cl, Br ou I.
L'atome de carbone a une charge partielle positive, tandis que l'atome d'halogène, qui est plus électronégatif que le carbone, a une charge partielle négative.
Les composés halogénés sont ceux qui contiennent un élément halogène, tel que le chlore, le brome, le fluor, l'iode, etc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS des ORGANOHALOGÈNES :
De nombreux composés organohalogénés, en particulier les composés organochlorés, sont des produits chimiques industriels importants ; ils sont utilisés comme solvants et pesticides et comme intermédiaires dans la préparation de colorants, de médicaments et de polymères synthétiques.
Plus de 2 000 composés organohalogénés ont été identifiés comme matériaux naturels et sont produits par diverses plantes, champignons, bactéries et organismes marins.


Une variété de méthodes de synthèse pour introduire des halogènes dans des molécules organiques sont disponibles, et les composés organiques halogènes peuvent être convertis en d'autres classes de groupes fonctionnels par des méthodes fiables.
Les organohalogénés ont un large éventail d’utilisations ; par exemple, ils peuvent être utilisés comme intermédiaires dans la production de colorants et de résines, comme pesticides ou comme réfrigérants.


Les organohalogénés qui sont préoccupants pour l'environnement car ils contribuent à la destruction de la couche d'ozone dans la haute atmosphère terrestre comprennent le chlorométhane, le tétrachlorure de carbone et les chlorofluorocarbones (CFC).
Les organohalogénés simples, tels que les halogénures d'alkyle, sont fabriqués en remplaçant un ou plusieurs atomes d'H dans les hydrocarbures par un ou plusieurs atomes de X.


L'hybridation du carbone auquel l'halogène est lié peut être utilisée pour classer ces composés.
Les organohalogénés sont utilisés comme solvants de laboratoire et industriels (tels que le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le westron et le westrosol) ; comme précurseurs d'autres composés organiques ; comme anesthésiques (par exemple halothane) ; comme réfrigérants (tels que les fréons) ; et ainsi de suite.



EXEMPLES D'ORGANOHALOGÈNES :
Le terme général d'organohalogènes fait référence à des composés avec des liaisons carbone-halogène covalentes. Des substances telles que le bromométhane (CH3Br) et le chloroéthane (CH3CH2Cl) sont des exemples d' organohalogènes, tandis que d'autres, comme le sel de chlorure de méthylammonium, qui n'ont pas de liaisons carbone-halogène, ne le sont pas.



CLASSE D'ORGANOHALOGÈNES :
*Halogénures d'alkyle (ou haloalcanes)
*Halogénures allyliques
*Halogénures benzyliques


*Halogénures d'alkyle
Les halogénures d'alkyle ou haloalcanes sont représentés par RX.
L'atome X est lié au carbone hybridé sp3 d'un groupe alkyle R dérivé d'un alcane.
Les monohalcanes sont représentés par la formule générale CnH2n+1X.
Ceux-ci sont obtenus en remplaçant l'un des hydrogènes de l'alcane par un halogène.


*Halogénures allyliques
Dans les halogénures allyliques, l’halogène est lié à un atome de carbone hybride sp3, qui est adjacent à un C=C.
Ce carbone est également appelé carbone allylique.
Par exemple, le chlorure d'allyle.
Ils présentent également une tendance particulière en matière de réactivité en raison de la stabilité du carbocation allyle.


*Halogénures benzyliques
Le groupe halogène, dans les halogénures benzyliques, est lié à un atome de carbone benzylique hybride sp3, qui en retour est lié à un cycle aromatique.
Par exemple, le bromure de benzyle.
Ils sont également plus réactifs que les haloalcanes normaux en raison de la stabilité des carbocations benzyliques.



NOMENCLATURE DES ORGANOHALOGÈNES :
Deux types de nomenclature IUPAC sont utilisés pour nommer les composés organohalogénés : les classes substitutives et fonctionnelles.
Dans la nomenclature substitutive, le préfixe fluoro-, chloro-, bromo- ou iodo- est ajouté au nom de la structure hydrocarbonée avec un numéro (appelé localisant) identifiant le carbone auquel l'halogène est attaché.

Les substituants, y compris l'halogène, sont classés par ordre alphabétique.
Des exemples de nomenclature substitutive sont donnés ici.
Structures moléculaires.

Deux mots distincts sont utilisés pour nommer les halogénures d'alkyle selon la nomenclature des classes fonctionnelles.
Le premier mot est le nom IUPAC du groupe alkyle (pour une explication de la nomenclature IUPAC, voir hydrocarbure), et le second est le mot fluorure, chlorure, bromure ou iodure, selon l'halogène.

La chaîne du groupe alkyle est numérotée en commençant par le carbone auquel l'halogène est attaché.
Certains hydrocarbures chlorés sont connus sous des noms communs de longue date.
Ceux-ci incluent CH2Cl2 (chlorure de méthylène), CHCl3 (chloroforme), CCl4 (tétrachlorure de carbone), CH2=CHCl (chlorure de vinyle) et CH2=CCl2 (chlorure de vinylidène).



FORCES DES LIAISONS CARBONE-HALOGÈNE ET RÉACTIVITÉ DES ORGANOHALOGÈNES :
Parmi les différentes classes d'organohalogènes, les halogénures d'aryle ont les liaisons carbone-halogène les plus fortes et les halogénures d'alkyle les plus faibles, comme, par exemple, dans la série suivante de composés organochlorés. (L'énergie de dissociation de la liaison est la quantité d'énergie nécessaire pour rompre une liaison donnée d'une molécule en phase gazeuse.)

Il existe une corrélation approximative entre la force de liaison et les taux de réaction des organohalogénés ; par exemple, plus la liaison carbone-halogène est forte, plus la vitesse de réaction est lente.
La plupart des réactions les plus courantes et les plus utiles des halogénures d'alkyle, lorsqu'elles sont appliquées à des halogénures vinyliques ou aryliques, se produisent trop lentement pour être pratiques.


*Halogénures d'alkyle
**Structure et propriétés physiques
Les halogénures d'alkyle (RX, où R est un groupe alkyle et X est F, Cl, Br ou I) sont classés comme primaires, secondaires ou tertiaires en fonction du degré de substitution au niveau du carbone auquel l'halogène est attaché.

Dans un halogénure d'alkyle primaire, le carbone qui porte l'halogène est directement lié à un autre carbone, dans un halogénure d'alkyle secondaire à deux et dans un halogénure d'alkyle tertiaire à trois.
Structures moléculaires des halogénures d'alkyle primaires, secondaires et tertiaires.

Les méthodes utilisées pour préparer les halogénures d'alkyle et les réactions que subissent fréquemment les halogénures d'alkyle dépendent du fait que l'halogénure d'alkyle est primaire, secondaire ou tertiaire.

Un substituant halogène attire les électrons de la liaison C―X vers lui, donnant au carbone une charge partielle positive (δ+) et à l'halogène une charge partielle négative (δ-).
La présence de la liaison covalente polaire résultante rend la plupart des halogénures d'alkyle des composés polaires.

Étant donné que le dipôle de liaison (la mesure de la séparation des charges) d'une liaison C―X est le produit d'un terme de charge (le plus grand pour le fluor et le plus petit pour l'iode) et d'un terme de distance (le plus petit pour le fluor et le plus grand pour l'iode), le Les moments dipolaires moléculaires des halogénures d'alkyle ne varient pas beaucoup d'un halogène à l'autre.

Les réactions les plus importantes des organohalogénés impliquent la rupture de la liaison carbone-halogène par des processus dans lesquels l'halogène retient les deux électrons de la liaison d'origine et est perdu sous forme d'ion chargé négativement (X−).
Conformément à l'ordre des forces de liaison carbone-halogène, dans lequel la liaison au fluor est la plus forte et la liaison à l'iode la plus faible des liaisons carbone-halogène, les fluorures sont normalement observés comme étant les moins réactifs des halogénures et iodures d'alkyle. le plus réactif.

Les points d'ébullition des halogénures d'éthyle augmentent à mesure que le numéro atomique de l'halogène augmente.
Avec l’augmentation du numéro atomique, l’halogène devient plus polarisable, ce qui signifie que le champ électrique associé à l’atome est plus facilement déformé par la présence de champs électriques proches.

Le fluor est le moins polarisable des halogènes et l'iode le plus polarisable.
Une polarisabilité accrue est associée à des forces d'attraction intermoléculaires plus fortes de type dispersion de Londres (voir liaison chimique : Forces intermoléculaires) et donc à un point d'ébullition accru.

La substitution multiple d'halogènes a tendance à augmenter le point d'ébullition : CH3Cl bout à −24 °C (−11 °F), CH2Cl2 à 40 °C (104 °F), CHCl3 à 61 °C (142 °F) et CCl4 à 77 °C. °C (171 °F).
La substitution multiple du fluor est cependant une exception : CH3CH2F bout à −32 °C (−26 °F), CH3CHF2 à −25 °C (−13 °F), CH3CF3 à −47 °C (−53 °F) et CF3CF3 à −78 °C (−108 °F).

En réduisant la polarisabilité moléculaire, la substitution multiple du fluor affaiblit la force des forces de dispersion entre les molécules.
À l’état liquide, ces forces d’attraction intermoléculaires affaiblies se traduisent par des points d’ébullition inhabituellement bas et, à l’état solide, elles sont responsables des nouvelles propriétés des polymères fluorocarbonés.

Les densités des halogénures d'alkyle sont liées aux forces d'attraction intermoléculaires et tendent à être parallèles aux points d'ébullition, les fluorures d'alkyle étant les moins denses et les iodures d'alkyle les plus denses.

En général, les fluorures et chlorures d'alkyle sont moins denses que l'eau, et les bromures et iodures sont plus denses que l'eau.
Les halogénures d'alkyle ne sont pas solubles dans l'eau.



PRÉSENCE NATURELLE D'ORGANOHALOGÈNES :
Les estimations placent la quantité de chlorométhane (chlorure de méthyle ; CH3Cl) résultant de processus biologiques naturels à plus de cinq millions de tonnes (cinq milliards de kilogrammes) par an.
La majeure partie est produite dans les océans par les algues marines et le varech, mais les organismes terrestres, notamment les champignons, y contribuent également.

De plus petites quantités (moins de 250 000 tonnes par an) pénètrent dans l'atmosphère en raison des émissions volcaniques, des incendies de forêt et de l'activité humaine.
Les organismes vivant dans les océans sont une source de bromométhane (CH3Br) et d'iodométhane (CH3I).
Plus de 50 organohalogénés, dont CHBr3, CHBrClI, BrCH2CH2I, CH2I2, Br2CHCH=O, I2CHCO2H et (Cl3C)2C=O, ont été identifiés comme étant présents dans le
Algue rouge hawaïenne Asparagopsis taxiformis.
Pratiquement toutes les plantes marines analysées se sont révélées produire des organohalogénés, dont beaucoup ont des structures assez complexes.
Plusieurs substances contenant des halogènes d’origine naturelle ont des applications pharmaceutiques.

Les produits naturels contenant du fluor sont relativement rares, les exemples les plus marquants étant les acides gras ω-fluoro.
(Le préfixe ω indique que la substitution se produit à la fin d'une chaîne.)

L'acide fluoroacétique, FCH2CO2H, est présent dans la plante sud-africaine Dichapetalum cymosum et est très toxique.
Une espèce apparentée de Dichapetalum contient de l'acide 16-fluorohexadécanoïque, FCH2(CH2)14CO2H, qui est également toxique lorsqu'il est ingéré, en raison de sa conversion métabolique ultérieure en acide fluoroacétique.



HALOGÉNOALCANES, ORGANOHALOGÈNES :
Les organohalogénés ont un squelette hydrocarboné avec un groupe fonctionnel halogène.
Le squelette hydrocarboné peut être aliphatique ou aromatique et l'halogène peut être du fluor, du chlore, du brome ou de l'iode.

Il existe trois principaux types de molécules organohalogénés :
les halogénoalcanes, les halogénures d'acide et les halogénoarènes (halogènes aromatiques).

Halogénoalcanes (ou haloalcanes) :
Les halogénoalcanes sont des molécules dans lesquelles un (ou plusieurs) des atomes d'hydrogène d'une molécule d'alcane a été remplacé par un atome d'halogène.

Les isomères structurels sont une caractéristique très courante des halogénoalcanes.
Changer la position d'un atome d'halogène dans un halogénoalcane fait une grande différence dans les propriétés de la molécule.
Les halogénoalcanes peuvent être classés en composés primaires, secondaires et tertiaires.



PREMIERS SECOURS des ORGANOHALOGÈNES :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORGANOHALOGÈNES :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE des ORGANOHALOGÈNES :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE des ORGANOHALOGÈNES :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE des ORGANOHALOGÈNES :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ des ORGANOHALOGÈNES :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


ORP 5070
ORP 5070 ORP 5070 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to ORP 5070’s particular chemical / physical composition, ORP 5070 improves adhesion, flexibility and water resistance of ORP 5070 mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and water immersion conditions ORP 5070 provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES OF ORP 5070 Appearance of ORP 5070 White powder Chemical composition of ORP 5070 VA / VeoVa Copolymer Stabilizing System of ORP 5070 PVOH Residual Humidity (%)of ORP 5070 Max. 1.5 Density (g/l) of ORP 5070 525 ± 75 Ash Content (%) of ORP 5070 12 ± 2 Alkali Resistance of ORP 5070 High After 1:1 Dispersion with Water 6.0 – 7.0 pH MFFT (°C) of ORP 5070 8 Due to strong adhesion properties of ORP 5070, ORP 5070 can be used for manufacturing of tile adhesives and EIFS adhesives fullfilling requirements of standarts. The recommended dosages: C1 tile adhesives of ORP 5070 : 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives of ORP 5070 : 2.0 – 5.0 % EIFS adhesives of ORP 5070: 1.0 – 2.0 % Having excellent adhesion properties of ORP 5070, abrassion and water resistance of ORP 5070, ORP 5070 can be used in tile grouts and repair mortar formulations, between 2.0 – 4.0 %. Because of providing excellent water resistance of ORP 5070 and compressive strength of ORP 5070 ORP 5070 can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 %. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5070 improves adhesion, ORP 5070 improves flexibility and ORP 5070 improves water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and in water immersion conditions, ORP 5070 provides excellent performance. ORP 5070 is used in Tile adhesives.ORP 5070 is used in Tile grouts and repair mortars.ORP 5070 is used in EIFS plasters.ORP 5070 is used in Adhesives fro EPS and XPS boards. ORP 5070 has excellent adhesion properties, ORP 5070 abrasion and water resistance, ORP 5070 can be used in tile joints and repair mortar formulations between 2.0 - 4.0%. Due to the excellent water resistance of ORP 5070 and the compressive strength of ORP 5070, ORP 5070 can be used in EIFS plaster formulations between 3.0 - 5.0%. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. ORP 5070 improves adhesion due to its unique chemical / physical composition, ORP 5070 increases flexibility and ORP 5070 increases the water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. ORP 5070 provides excellent performance especially after heat aging and immersion in water. ORP 5070 is used for tile adhesives, ORP 5070 for tile mortars and repair mortars, ORP 5070 for EIFS plasters, ORP 5070 for EPS and XPS boards. ORP 5070; is a redispersible powder produced by an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa copolymer with PVOH as a protective colloid. The specific chemical composition of the ORP 5070 polymer; allows the polymer to coalesce. ORP 5070 Provides good adhesion to re-dispersed polymer and cementitious substrates at low temperatures. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its special chemical / physical composition, ORP 5070; cement; adhesion of mortars containing hydraulic binders such as gypsum or lime; improves flexibility and water resistance. ORP 5070 offers excellent performance especially after heat aging and water immersion conditions. ORP 5070 is a ready-to-use, ORP 5070 fast drying, ORP 5070, water-based acrylic (VEOVA) copolymer floor and wall insulation primer with specific chemical and physical properties. ORP 5070 is an easy product to prepare for use. ORP 5070 It has excellent waterproofing. ORP 5070 Practical and easy to apply. ORP 5070 is water-based and environmentally friendly. ORP 5070 has high strength and UV resistance. ORP 5070 Provides the insulation of the walls and floors where it is applied, and allows breathing. ORP 5070 is used in floors, terraces and roofs that create wet areas and water ponding. ORP 5070 is used in foundation curtain concrete. ORP 5070 It is used as an adherence enhancing primer on the interior and exterior facades of buildings, on surfaces with adherence problems, before the product to be applied with the final layer. ORP 5070 It is used as an adherence enhancer before the screed to be applied on old concrete floors. ORP 5070 is used in factory warehouse areas. ORP 5070 is used for tile adhesives, ORP 5070 for tile mortars and repair mortars, ORP 5070 for EIFS plasters, ORP 5070 for EPS and XPS boards. ORP 5070 It is used on old surfaces with resistance problems. ORP 5070 is used as a protector on garden concrete and stone surfaces. ORP 5070 is used in sports fields with concrete and asphalt floors. Compounds modified with ORP 5070 VAE exhibit improved adhesion, flexural strength, deformability, wear resistance and are easier to process. Leveling, thixotropy and water retention are essentially unaffected. ORP 5070 is ideal for use with other mortar additives aimed at improving certain properties. ORP 5070 increases the adhesion between the base layer and the mortar, ORP 5070 makes the mortar with better alkali resistance. ORP 5070 Increases the compressive strength of the mortar, ORP 5070 extends the opening time. . ORP 5070 has excellent adhesion properties, ORP 5070 abrasion and water resistance, ORP 5070 can be used in tile joints and repair mortar formulations between 2.0 - 4.0%. Due to the excellent water resistance of ORP 5070 and the compressive strength of ORP 5070, ORP 5070 can be used in EIFS plaster formulations between 3.0 - 5.0%. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. ORP 5070 improves adhesion due to its unique chemical / physical composition, ORP 5070 increases flexibility and ORP 5070 increases the water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. ORP 5070 provides excellent performance especially after heat aging and immersion in water. ORP 5070 is used for tile adhesives, ORP 5070 is used as a protector on garden concrete and stone surfaces. ORP 5070 is used in sports fields with concrete and asphalt floors. Compounds modified with ORP 5070 VAE exhibit improved adhesion, flexural strength, deformability, wear resistance and are easier to process. Leveling, thixotropy and water retention are essentially unaffected. ORP 5070 is ideal for use with other mortar additives aimed at improving certain properties. ORP 5070 increases the adhesion between the base layer and the mortar, ORP 5070 makes the mortar with better alkali resistance. ORP 5070 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to ORP 5070’s particular chemical / physical composition, ORP 5070 improves adhesion, flexibility and water resistance of ORP 5070 mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and water immersion conditions ORP 5070 provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES OF ORP 5070 Appearance of ORP 5070 White powder Chemical composition of ORP 5070 VA / VeoVa Copolymer Stabilizing System of ORP 5070 PVOH Residual Humidity (%)of ORP 5070 Max. 1.5 Density (g/l) of ORP 5070 525 ± 75 Ash Content (%) of ORP 5070 12 ± 2 Alkali Resistance of ORP 5070 High After 1:1 Dispersion with Water 6.0 – 7.0 pH MFFT (°C) of ORP 5070 8 Due to strong adhesion properties of ORP 5070, ORP 5070 can be used for manufacturing of tile adhesives and EIFS adhesives fullfilling requirements of standarts. The recommended dosages: C1 tile adhesives of ORP 5070 : 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives of ORP 5070 : 2.0 – 5.0 % EIFS adhesives of ORP 5070: 1.0 – 2.0 % Having excellent adhesion properties of ORP 5070, abrassion and water resistance of ORP 5070, ORP 5070 can be used in tile grouts and repair mortar formulations, between 2.0 – 4.0 %. Because of providing excellent water resistance of ORP 5070 and compressive strength of ORP 5070 ORP 5070 can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 %. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5070 improves adhesion, ORP 5070 improves flexibility and ORP 5070 improves water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and in water immersion conditions, ORP 5070 provides excellent performance. ORP 5070 is used in Tile adhesives.ORP 5070 is used in Tile grouts and repair mortars.ORP 5070 is used in EIFS plasters.ORP 5070 is used in Adhesives fro EPS and XPS boards. ORP 5070 has excellent adhesion properties, ORP 5070 abrasion and water resistance, ORP 5070 can be used in tile joints and repair mortar formulations between 2.0 - 4.0%. Due to the excellent water resistance of ORP 5070 and the compressive strength of ORP 5070, ORP 5070 can be used in EIFS plaster formulations between 3.0 - 5.0%. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. ORP 5070 improves adhesion due to its unique chemical / physical composition, ORP 5070 increases flexibility and ORP 5070 increases the water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. ORP 5070 provides excellent performance especially after heat aging and immersion in water. ORP 5070 is used for tile adhesives, ORP 5070 for tile mortars and repair mortars, ORP 5070 for EIFS plasters, ORP 5070 for EPS and XPS boards. ORP 5070; is a redispersible powder produced by an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa copolymer with PVOH as a protective colloid. The specific chemical composition of the ORP 5070 polymer; allows the polymer to coalesce. ORP 5070 Provides good adhesion to re-dispersed polymer and cementitious substrates at low temperatures. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its special chemical / physical composition, ORP 5070; cement; adhesion of mortars containing hydraulic binders such as gypsum or lime; improves flexibility and water resistance. ORP 5070 offers excellent performance especially after heat aging and water immersion conditions. ORP 5070 is a ready-to-use, ORP 5070 fast drying, ORP 5070, water-based acrylic (VEOVA) copolymer floor and wall insulation primer with specific chemical and physical properties. ORP 5070 is an easy product to prepare for use. ORP 5070 It has excellent waterproofing. ORP 5070 Practical and easy to apply. ORP 5070 is water-based and environmentally friendly. ORP 5070 has high strength and UV resistance. ORP 5070 Provides the insulation of the walls and floors where it is applied, and allows breathing. ORP 5070 is used in floors, terraces and roofs that create wet areas and water ponding. ORP 5070 is used in foundation curtain concrete. ORP 5070 It is used as an adherence enhancing primer on the interior and exterior facades of buildings, on surfaces with adherence problems, before the product to be applied with the final layer. ORP 5070 It is used as an adherence enhancer before the screed to be applied on old concrete floors. ORP 5070 is used in factory warehouse areas. ORP 5070 is used for tile adhesives, ORP 5070 for tile mortars and repair mortars, ORP 5070 for EIFS plasters, ORP 5070 for EPS and XPS boards. ORP 5070 It is used on old surfaces with resistance problems. ORP 5070 is used as a protector on garden concrete and stone surfaces. ORP 5070 is used in sports fields with concrete and asphalt floors. Compounds modified with ORP 5070 VAE exhibit improved adhesion, flexural strength, deformability, wear resistance and are easier to process. Leveling, thixotropy and water retention are essentially unaffected. ORP 5070 is ideal for use with other mortar additives aimed at improving certain properties. ORP 5070 increases the adhesion between the base layer and the mortar, ORP 5070 makes the mortar with better alkali resistance. ORP 5070 Increases the compressive strength of the mortar, ORP 5070 extends the opening time. . ORP 5070 has excellent adhesion properties, ORP 5070 abrasion and water resistance, ORP 5070 can be used in tile joints and repair mortar formulations between 2.0 - 4.0%. Due to the excellent water resistance of ORP 5070 and the compressive strength of ORP 5070, ORP 5070 can be used in EIFS plaster formulations between 3.0 - 5.0%. ORP 5070 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. ORP 5070 improves adhesion due to its unique chemical / physical composition, ORP 5070 increases flexibility and ORP 5070 increases the water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. ORP 5070 provides excellent performance especially after heat aging and immersion in water. ORP 5070 is used for tile adhesives, ORP 5070 is used as a protector on garden concrete and stone surfaces. ORP 5070 is used in sports fields with concrete and asphalt floors. Compounds modified with ORP 5070 VAE exhibit improved adhesion, flexural strength, deformability, wear resistance and are easier to process. Leveling, thixotropy and water retention are essentially unaffected. ORP 5070 is ideal for use with other mortar additives aimed at improving certain properties. ORP 5070 increases the adhesion between the base layer and the mortar, ORP 5070 makes the mortar with better alkali resistance.
ORP 5070 MP
ORP 5070 MP ORP 5070 MP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 5070 MP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5070 MP improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and water immersion conditions ORP 5070 MP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance White powder Chemical composition VA / VeoVa Copolymer Stabilizing System PVOH Residual Humidity (%) Max. 1.5 Density (g/l) 525 ± 75 Ash Content (%) 12 ± 2 Alkali Resistance High After 1:1 Dispersion with Water pH 6.0 – 7.0 MFFT (°C) 8 APPLICATION AREAS Adhesives: Due to its strong adhesion properties, ORP 5070 MP can be used for manufacturing of tile adhesives and EIFS adhesives fullfilling requirements of standarts. The recommended dosages: C1 tile adhesives : 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives : 2.0 – 5.0 % EIFS adhesives : 1.0 – 2.0 % Tile Grouts and Repair Mortars: Having excellent adhesion properties, abrassion and water resistance, ORP 5070 MP can be used in tile grouts and repair mortar formulations, between 2.0 – 4.0 %. EIFS Plasters: Because of providing excellent water resistance and compressive strength ORP 5070 MP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months. ORP 5070 MP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 5070 MP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5070 MP improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 5070 MP provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP 5070 MP ORP 5070 MP can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP 5070 MP Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 5070 MP has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 5070 MP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5070 MP improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP 5070 MP performs very well in transverse deformation conditions. APPLICATION AREAS of ORP 5070 MP ORP 5070 MP can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP 5070 MP can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP 5070 MP is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP 5070 MP performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP 5070 MP Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. Product identifier Product name ORP 5070 MP Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. ORP 5070 MP is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP 5070 MP , an important industrial polymer. 1 Production of ORP 5070 MP 2 Preparation of ORP 5070 MP 2.1 Mechanism of ORP 5070 MP 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP 5070 MP 4 Other reactions of ORP 5070 MP 5 Toxicity evaluation of ORP 5070 MP Production of ORP 5070 MP The worldwide production capacity of ORP 5070 MP was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP 5070 MP is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 5070 MP is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP 5070 MP and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP 5070 MP (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP 5070 MP (EVA), ORP 5070 MP -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP 5070 MP undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP 5070 MP undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers: ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP 5070 MP is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP 5070 MP is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP 5070 MP appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP 5070 MP in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 5070 MP , whereas a saturated solution of water in ORP 5070 MP contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 5070 MP in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 5070 MP doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP 5070 MP in rabbits /was studied/. ... ORP 5070 MP tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP 5070 MP administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP 5070 MP /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP 5070 MP is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP 5070 MP (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP 5070 MP exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP 5070 MP deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 5070 MP to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 5070 MP and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 5070 MP exposure concentrations. With increasing the ORP 5070 MP exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP 5070 MP exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP 5070 MP (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP 5070 MP by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP 5070 MP metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP 5070 MP is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP 5070 MP yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP 5070 MP was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP 5070 MP in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 5070 MP was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 5070 MP from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 5070 MP resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 5070 MP (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 5070 MP and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 5070 MP or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP 5070 MP hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 5070 MP in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 5070 MP were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 5070 MP and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 5070 MP data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP 5070 MP has been studied in animals ... ORP 5070 MP is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 5070 MP results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 5070 MP (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 5070 MP is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 5070 MP. In vitro metabolic studies show that ORP 5070 MP added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 5070 MP in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 5070 MP . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 5070 MP . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 5070 MP quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 5070 MP exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 5070 MP may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 5070 MP or its metabolites and enhance their elimination. ORP 5070 MP is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 5070 MP metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP 5070 MP elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP 5070 MP through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 5070 MP exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 5070 MP induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 5070 MP in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 5070 MP is primarily used as a monomer in the production of polyORP 5070 MP and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP 5070 MP ) and ORP 5070 MP copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP 5070 MP is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP 5070 MP has been used primarily to produce polyORP 5070 MP emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP 5070 MP : PolyORP 5070 MP accounts for about 48% of ORP 5070 MP monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP 5070 MP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP 5070 MP : ORP 5070 MP monomer's (VAM) main use is polyORP 5070 MP which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP 5070 MP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP 5070 MP : ORP 5070 MP monomer (VAM) is mainly used in polyORP 5070 MP which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP 5070 MP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP 5070 MP . PolyORP 5070 MP emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP 5070 MP resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP 5070 MP : PolyORP 5070 MP emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP 5070 MP resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP 5070 MP Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP 5070 MP , 44%; polyORP 5070 MP , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. ORP 5070 MP , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP 5070 MP films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP 5070 MP films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP 5070 MP film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP 5070 MP films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP 5070 MP . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP 5070 MP content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP 5070 MP has satisfactory properties for medicinal use. ORP 5070 MP is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP 5070 MP is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 5070 MP is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP 5070 MP is primarily used as a monomer in the production of polyORP 5070 MP and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP 5070 MP has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP 5070 MP in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP 5070 MP for carcinogenicity. ORP 5070 MP shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP 5070 MP (427 °C) shall be used in ORP 5070 MP storage areas. The storage of ORP 5070 MP in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP 5070 MP shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP 5070 MP . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP 5070 MP . Overall evaluation: ORP 5070 MP is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP 5070 MP is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP 5070 MP and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP 5070 MP and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP 5070 MP induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP 5070 MP was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP 5070 MP in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP 5070 MP -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP 5070 MP were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP 5070 MP during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP 5070 MP and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.8 sec in an exposure period of 2 to 5 min resulting in data during all phases of the breathing. The rate of sampling was rapid enough to capture much of the behavior of ORP 5070 MP in the human nasal cavity including inhalation and exhalation. However, the sampling was not frequent enough to accurately capture the peak concentration in every breath. ORP 5070 MP 's production and use as a monomer for making poly (ORP 5070 MP) and ORP 5070 MP copolymers, in the production of paints, sealants, coatings, and binders and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 90.2 mm Hg at 20 °C indicates ORP 5070 MP will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ORP 5070 MP is expected to be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, ORP 5070 MP is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 60. Although leaching is possible, concurrent hydrolysis will decrease its importance. Volatilization from moist soil surfaces is also expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole. ORP 5070 MP may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Polymerization may occur in sunlight. Biodegradation of ORP 5070 MP may be an important environmental fate process in soil under both aerobic (51 to 62% biodegradation reached in 5 day BOD test using sewage inoculum) and anaerobic conditions (nearly complete degradation in 26 hrs); reaction products of acetaldehyde and acetate are formed under both oxygen conditions. If released to water, ORP 5070 MP is not expected to adsorb to suspended solids and sediment in water based on the estimated Koc value. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based on its estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 4 days, respectively. A 98% of theoretical BOD was reported using activated sludge in the Japanese MITI test, suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Degradation by hydrolysis (half-life of 7.3 days at 25 °C and pH 7) and by photochemically produced oxidants will occur. Occupational exposure to ORP 5070 MP may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ORP 5070 MP is produced or used. The general population may be exposed to ORP 5070 MP through inhalation and dermal contact with products containing ORP 5070 MP ; limited exposure may occur via ingestion from its use in chewing gum and tablet coatings. (SRC) ORP 5070 MP 's production and use as a monomer for making poly(ORP 5070 MP ) and ORP 5070 MP copolymers, in the production of paints, films, sealants, lacquers, coatings, food packaging, and binders, in chewing gum and as a tablet coating(1,2) and safety glass(3) may result in its releas
ORP 5070 MP
ORP 5070 MP: Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars. ORP 5070 MP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 5070 MP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5070 MP improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and water immersion conditions ORP 5070 MP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition:VA / VeoVa Copolymer Stabilizing System:PVOH Residual Humidity (%):Max. 1.5 Density (g/l):525 ± 75 Ash Content (%):12 ± 2 Alkali Resistance:High After 1:1 Dispersion with Water pH: 6.0 – 7.0 MFFT (°C):8 APPLICATION AREAS Adhesives: Due to its strong adhesion properties, ORP 5070 MP can be used for manufacturing of tile adhesives and EIFS adhesives fullfilling requirements of standarts. The recommended dosages: C1 tile adhesives : 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives : 2.0 – 5.0 % EIFS adhesives : 1.0 – 2.0 % Tile Grouts and Repair Mortars: Having excellent adhesion properties, abrassion and water resistance, ORP 5070 MP can be used in tile grouts and repair mortar formulations, between 2.0 – 4.0 %. EIFS Plasters: Because of providing excellent water resistance and compressive strength ORP 5070 MP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags. Packages must
ORP 5377 HP
ORP 5377 HP:Hydrophobic Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars. ORP 5377 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 5377 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 5377 HP improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially for water repellency, abrasion resistance and mechanical performance tests after water immerison, ORP 5377 HP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA/VV Copolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l):400 - 600 Ash Content (%): 12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C):9 ±1 APPLICATION AREAS Tile Grouts and Repair Mortars: Having excellent adhesion properties, abrassion and water resistance, ORP 5377 HP can be used in tile grouts and repair mortar formulations, between 2.0 – 4.0 %. ETICS (Exterior Thermal Insulation Coating Systems) Plasters: Because of providing excellent water resistance and compressive strength ORP 5377 HP can be used also in ETICS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery.
ORP 6072 MP
ORP 6072 MP Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars INTRODUCTION ORP 6072 MP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / VeoVa / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 6072 MP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 6072 MP improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially after heat aging and water immersion conditions ORP 6072 MP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance : White powder Chemical composition: VA / VeoVa / Acrylic Terpolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%):Max. 2.0 Bulk Density (g/l):400 – 600 Ash Content (%):14 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C): 8 ±1 APPLICATION AREAS Adhesives: Due to its strong adhesion properties, ORP 6072 MP can be used for manufacturing of tile adhesives and ETICS adhesives fullfilling requirements of standarts. The recommended dosages: C1 tile adhesives : 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives : 2.0 – 5.0 % ETICS adhesives : 1.0 – 2.0 % Tile Grouts and Repair Mortars: Having excellent adhesion properties, abrasion and water resistance, ORP 6072 MP can be used in tile grouts and repair mortar formulations, between 2.0 – 4.0 %. ETICS (Exterior Thermal Insulation Coating Systems) Plasters: Because of providing excellent water resistance and compressive strength ORP 6072 MP can be used also in ETICS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery.
ORP 7085 HM
ORP 7085 HM Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars ORP 7085 HM is a redispersible powder produced by drying an emulsion of VAM / Acrylic copolymer with PvOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7085 HM is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical /physical composition, ORP 7085 HM improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VAM / Acrylic Copolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity: ~1 % Density (g/l): 525 ± 75 Ash Content % ± 2: 11 Alkali Resistance :High After 1:1 Dispersion with Water pH : 6.0 – 7.0 MFFT (°C):7 APPLICATION AREAS Tile Adhesives: Due to its strong adhesion properties, ORP 7085 HM can be used for manufacturing of tile adhesives fullfilling C1 & C2 requirements. The recommended dosages: C1 tile adhesives: 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives: 1.0 – 3.0 % Repair Mortars: Having excellent adhesion properties, abrassion and water resistance, ORP 7085 HM can be used between 1.0 – 2.0 % in repair mortar formulations. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg (450 kg) or big bags (500 kg). Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months.
ORP 7085 HM
ORP 7085 HM ORP 7085 HM is a redispersible powder produced by drying an emulsion of VAM / Acrylic copolymer with PvOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7085 HM is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7085 HM improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. TYPICAL PROPERTIES Appearance White powder Chemical composition VAM / Acrylic Copolymer Stabilizing System PVOH Residual Humidity ~1 % Density (g/l) 525 ± 75 Ash Content % ± 2 11 Alkali Resistance High After 1:1 Dispersion with Water pH 6.0 – 7.0 MFFT (°C) 7 APPLICATION AREAS Tile Adhesives: Due to its strong adhesion properties, ORP 7085 HM can be used for manufacturing of tile adhesives fullfilling C1 & C2 requirements. The recommended dosages: C1 tile adhesives: 0.5 – 1.0 % C2 tile adhesives: 1.0 – 3.0 % Repair Mortars: Having excellent adhesion properties, abrassion and water resistance, ORP 7085 HM can be used between 1.0 – 2.0 % in repair mortar formulations. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg (450 kg) or big bags (500 kg). Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months. ORP 7085 HM is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7085 HM is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7085 HM improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7085 HM provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP 7085 HM ORP 7085 HM can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP 7085 HM Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7085 HM has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7085 HM is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7085 HM improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP 7085 HM performs very well in transverse deformation conditions. APPLICATION AREAS of ORP 7085 HM ORP 7085 HM can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP 7085 HM can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP 7085 HM is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP 7085 HM performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP 7085 HM Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.1. Product identifier Product name ORP 7085 HM Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. ORP 7085 HM is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP 7085 HM , an important industrial polymer. 1 Production of ORP 7085 HM 2 Preparation of ORP 7085 HM 2.1 Mechanism of ORP 7085 HM 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP 7085 HM 4 Other reactions of ORP 7085 HM 5 Toxicity evaluation of ORP 7085 HM Production of ORP 7085 HM The worldwide production capacity of ORP 7085 HM was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP 7085 HM is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 7085 HM is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP 7085 HM and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP 7085 HM (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP 7085 HM (EVA), ORP 7085 HM -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP 7085 HM undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP 7085 HM undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers: ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP 7085 HM is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP 7085 HM is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP 7085 HM appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP 7085 HM in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 7085 HM , whereas a saturated solution of water in ORP 7085 HM contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 7085 HM in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 7085 HM doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP 7085 HM in rabbits /was studied/. ... ORP 7085 HM tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP 7085 HM administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP 7085 HM /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP 7085 HM is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP 7085 HM (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP 7085 HM exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP 7085 HM deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 7085 HM to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 7085 HM and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 7085 HM exposure concentrations. With increasing the ORP 7085 HM exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP 7085 HM exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP 7085 HM (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP 7085 HM by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP 7085 HM metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP 7085 HM is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP 7085 HM yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP 7085 HM was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP 7085 HM in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 7085 HM was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 7085 HM from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 7085 HM resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 7085 HM (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 7085 HM and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 7085 HM or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP 7085 HM hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 7085 HM in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 7085 HM were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 7085 HM and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 7085 HM data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP 7085 HM has been studied in animals ... ORP 7085 HM is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 7085 HM results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 7085 HM (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 7085 HM is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 7085 HM. In vitro metabolic studies show that ORP 7085 HM added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 7085 HM in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 7085 HM . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 7085 HM . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 7085 HM quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 7085 HM exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 7085 HM may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 7085 HM or its metabolites and enhance their elimination. ORP 7085 HM is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 7085 HM metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP 7085 HM elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP 7085 HM through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 7085 HM exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 7085 HM induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 7085 HM in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 7085 HM is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7085 HM and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP 7085 HM ) and ORP 7085 HM copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP 7085 HM is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP 7085 HM has been used primarily to produce polyORP 7085 HM emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP 7085 HM : PolyORP 7085 HM accounts for about 48% of ORP 7085 HM monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP 7085 HM (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP 7085 HM : ORP 7085 HM monomer's (VAM) main use is polyORP 7085 HM which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP 7085 HM (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP 7085 HM : ORP 7085 HM monomer (VAM) is mainly used in polyORP 7085 HM which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP 7085 HM (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP 7085 HM . PolyORP 7085 HM emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP 7085 HM resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP 7085 HM : PolyORP 7085 HM emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP 7085 HM resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP 7085 HM Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP 7085 HM , 44%; polyORP 7085 HM , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. ORP 7085 HM , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP 7085 HM films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP 7085 HM films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP 7085 HM film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP 7085 HM films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP 7085 HM . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP 7085 HM content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP 7085 HM has satisfactory properties for medicinal use. ORP 7085 HM is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP 7085 HM is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 7085 HM is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP 7085 HM is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7085 HM and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP 7085 HM has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP 7085 HM in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP 7085 HM for carcinogenicity. ORP 7085 HM shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP 7085 HM (427 °C) shall be used in ORP 7085 HM storage areas. The storage of ORP 7085 HM in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP 7085 HM shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP 7085 HM . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP 7085 HM . Overall evaluation: ORP 7085 HM is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP 7085 HM is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP 7085 HM and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP 7085 HM and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP 7085 HM induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP 7085 HM was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP 7085 HM in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP 7085 HM -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP 7085 HM were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP 7085 HM during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP 7085 HM and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.8 sec in an exposure period of 2 to 5 min resulting in data during all phases of the breathing. The rate of sampling was rapid enough to capture much of the behavior of ORP 7085 HM in the human nasal cavity including inhalation and exhalation. However, the sampling was not frequent enough to accurately capture the peak concentration in every breath. ORP 7085 HM 's production and use as a monomer for making poly (ORP 7085 HM) and ORP 7085 HM copolymers, in the production of paints, sealants, coatings, and binders and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 90.2 mm Hg at 20 °C indicates ORP 7085 HM will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ORP 7085 HM is expected to be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, ORP 7085 HM is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 60. Although leaching is possible, concurrent hydrolysis will decrease its importance. Volatilization from moist soil surfaces is also expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole. ORP 7085 HM may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Polymerization may occur in sunlight. Biodegradation of ORP 7085 HM may be an important environmental fate process in soil under both aerobic (51 to 62% biodegradation reached in 5 day BOD test using sewage inoculum) and anaerobic conditions (nearly complete degradation in 26 hrs); reaction products of acetaldehyde and acetate are formed under both oxygen conditions. If released to water, ORP 7085 HM is not expected to adsorb to suspended solids and sediment in water based on the estimated Koc value. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based on its estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 4 days, respectively. A 98% of theoretical BOD was reported using activated sludge in the Japanese MITI test, suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Degradation by hydrolysis (half-life of 7.3 days at 25 °C and pH 7) and by photochemically produced oxidants will occur. Occupational exposure to ORP 7085 HM may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ORP 7085 HM is produced or used. The general population may be exposed to ORP 7085 HM through inhalation and dermal contact with products containing ORP 7085 HM ; limited exposure may occur via ingestion from its use in chewing gum and tablet coatings. (SRC) ORP 7085 HM 's production and use as a monomer for making poly(ORP 7085 HM ) and ORP 7085 HM copolymers, in the production of paints, films, sealants, lacquers, coatings, food packaging, and binders, in chewing gum and as a tablet coating(1,2) and safety glass(3) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). ORP 7085 HM can be released to the environment from industrial sources and biomass combustion(4). Waste gases from scrubbers (generated during the industrial manufacture of ORP 7085 HM ) may contain trace levels of ORP 7085 HM (5). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 60(
ORP 7099 RD
ORP 7099 RD Introduction: ORP 7099 RD is a redispersible powder obtained by drying an emulsion of a vinyl acetate / VeoVa / acrylic terpolymer with PVA as a protective colloid. The special chemical composition of the polymer facilitates the bonding of the redispersed polymer at low temperatures and ensures good adhesion to cementitious substrates. ORP 7099 RD is used for modification of mixtures containing hydraulic binders. Due to its special chemical / physical composition, ORP 7099 RD improves the adhesion, elasticity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Properties: Appearance - White powder Chemical composition - Vinyl acetate / VeoVa / acrylic terpolymer Stabilizing system - PVA Residual moisture (%) - Max. 1.5 Density (g / l) - 400 - 600 Ash residue (%) - 12 ± 2 Alkaline resistance - High After dispersion with water - 1: 1 pH - 6.0-7.0 Minimum film formation temperature (ºС) - 0 Applications: C1 tile adhesives: Recommended dosages: 0.5-1.0% C2 tile adhesives: Recommended dosages: 2.0-5.0% Repair mortars: With excellent adhesion, resistance and water resistance, ORP 7099 RD can be used in repair mortar formulations at a dosage of 1.0 - 2.0%. Storage and expiration date: Packaging: 25 kg paper bags. 18 bags per pallet. Big bags of 500 kg. The bags should be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 - 25 ° C. It is not advisable to stack pallets one on top of the other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. The packaging should be closed after use to protect it from moisture and caking. The minimum shelf life is 12 months.
ORP 7365
ORP 7365 HP-Hydrophobic Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars.ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates.ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems that require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP provides excellent performance.Having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP can be used in tile grouts formulations, between 2.0 – 4.0 %.Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 %.Water Proofing Mortars:ORP 7365 HP can be used in one component water proofing mortars, between 7.0 – 10.0% because of having excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substraHtes.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) s particular chemical / physical composition,ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) provides excellent performance.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Application Areas: ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP can be used in tile grouts formulations, between 2.0 - 4.0 %.Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 - 5.0 %. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Product; Handling; Storage ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 - 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) has to be used within 6 months.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a redispersible powder obtained by drying a Vinyl Acetate / Acrylic copolymer emulsion with PVA as a protective colloid. The chemical composition of the polymer ensures the coalescence of the redispersible polymer at low temperatures and provides good adhesion to mineral substrates. ORP 7365 HP is used for modifying mixtures containing various binders. Due to its special physical / chemical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance, elasticity and water resistance of mortars.Due to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer)s excellent water resistance, elasticity and compressive strength,ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used for plasters in SPTC.ith excellent abrasion, flexibility and water resistance,ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used in tile grouting compounds.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a redispersible powder obtained by drying a Vinyl Acetate / Acrylic copolymer emulsion with PVA as a protective colloid. The chemical composition of the polymer ensures the coalescence of the redispersible polymer at low temperatures and provides good adhesion to mineral substrates. ORP 7365 HP is used for modifying mixtures containing various binders. Due to its special physical / chemical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance, elasticity and water resistance of mortars.Due to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer)s excellent water resistance, elasticity and compressive strength, ORP 7365 HP can be used for plasters in SPTC.Due to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer)s excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance, ORP 7365 HP can be used in one-component waterproofing mortars.With excellent abrasion, flexibility and water resistance,ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used in tile grouting compounds.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer)s particular chemical / physical composition,ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) provides excellent performance.Having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used in tile grouts formulations, between 2.0 - 4.0 %.Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 - 5.0 %.Water Proofing Mortars: ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be used in one component water proofing mortars, between 7.0 - 10.0% because of having excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance.The polymer powder based vinylatsetatnoho-acrylic copolymer ORP 7099 RD (net weight 12600 kg), ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) (net weight 450 kg) taORP THERMOBOND 74 (net weight 7,200 kg) is redysperhovanyy powder obtained by drying emulsion acrylic vinylatsetatnoho terpolimeraz polivinylovym alcohol in yakostizahysnoho colloid. The structure of ORP 7099 RD are: vinyl acetate monomer - 89% butyl acrylate monomer - 8%, the agent antizlezhuvannya - 1% filler - 1%, other functional additives - 1% final humidity - max 2% Bottom ash residue - 12 + -2%. The structure of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) include: vinyl acetate monomer - 91% butyl acrylate monomer - 5% agent antizlezhuvannya - 1% filler - 1%, other functional additives - 1% final humidity - max 2% Bottom ash residue - 14 + -2%.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a hydrophobic polymer powder. Used in systems requiring water resistance, flexibility and abrasion resistance.K proofing Mortar Formulation Powder CEM II 4,5R -8 µm Silica Sand Tylose MH 6 YP4 ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Floset AD Filler Retention Agent Performance Modifier Plasticizer Shin-Etsu SNF Liquid Agitan 3 Acticide MV Defoamer Biocide Münzing Chemie Thor *Powder: Liquid ratio is : in weight.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2.This colorless liquid is the precursor to polyvinyl acetate, an important industrial polymer.The worldwide production capacity of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a key ingredient in furniture glue.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is more complex than the synthesis of other acetate esters.The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.The main side reaction is the combustion of organic precursors.Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate vinyl acetate and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) was once prepared by hydroesterification. This method involves the gas-phase addition of acetic acid to acetylene in the presence of metal catalysts. By this route, using mercury(II) catalysts, vinyl acetate was first prepared by Fritz Klatte in 1912.[3] Another route to vinyl acetate involves thermal decomposition of ethylidene diacetate.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be polymerized to give polyvinyl acetate (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-vinyl acetate (EVA), ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers.Tests suggest that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure toORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is not harmful to human health.This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in significant quantities.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) appears as a clear colorless liquid.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Flash point 18°F.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Density 7.8 lb / gal.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Slightly soluble in water.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Vapors are heavier than air.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) Used to make adhesives, paints, and plastics.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. Vinyl acetate is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing various binders. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP provides adhesion of mortars thanks to its special physical / chemical composition. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP increases wear resistance, elasticity and water resistance. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) provides excellent water resistance. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP provides elasticity. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP thanks to its compressive strength, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used for plasters in SPTC. In addition to excellent abrasion, flexibility and water resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used in tile joint filling compounds. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is a redispersible powder obtained by drying a Vinyl Acetate / Acrylic copolymer emulsion with PVA as a protective colloid. The chemical composition of the polymer allows the redispersible polymer to coalesce at low temperatures and provides good adhesion to Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP mineral substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing various binders. ORP 7365 HP increases the adhesion of mortars thanks to its special physical / chemical composition, Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP abrasion resistance, Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP elasticity and Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP water resistance. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP can be used for plasters in ORP 7365 HP SPTC thanks to its excellent water resistance, elasticity and compressive strength. ORP 7365 HP can be used in one-component waterproofing mortars thanks to the excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer). With its excellent abrasion, flexibility and water resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used in tile joint filling compounds. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is a redispersible powder produced by drying a Vinyl Acetate / Acrylic copolymer emulsion with PVOH as a protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows the re-dispersed polymer to coalesce at low temperatures and provides good adhesion to cement-based substrates. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to the special chemical / physical composition of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer), ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) increases the adhesion, abrasion resistance, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or cement.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is an acetate ester.At 20 °C, a saturated solution of vinyl acetate in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer), whereas a saturated solution of water in ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) doubles to about 2 wt %.The/ fate of inhaled ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in rabbits /was studied.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) tended to remain in the body after ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) was inhaled; 70% of the ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began.No ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is rapidly metabolized when ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) enters the body through the lungs.The hydrolysis of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase).In order to establish the rate of metab of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system.Attempts have been undertaken to determine ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) can be concluded, that 63 % of orally applied 14C vinyl acetate is excreted as metabolites.Rats were administered oral doses of 14C-ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart.Two male Wistar Rats exposed to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when vinyl acetate exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m).ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) exposure concentrations. With increasing the ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At vinyl acetate exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m).Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in the nasal cavity of the rat.To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) data a good fit was demonstrated (r = 0.9).Finally, solutions of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) were placed in the mouth of anesthetized rats for 10 min and then analyzed for acetaldehyde concentrations.The metabolism of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) has been studied in animals . ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substraHtes. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) improves adhesion, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) improves abrasion resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) improves flexibility and ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) improves water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems that require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP provides excellent performance.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer).In vitro metabolic studies show that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer). The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer). Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) or its metabolites and enhance their elimination.ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues.Acetaldehyde is a metabolite of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars).ORP 7365 HP (Vinyl Acetate,Acrylic Copolymer) occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 7365 HP can be used in one-component waterproofing mortars thanks to the excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer). With its excellent abrasion, flexibility and water resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used in tile joint filling compounds. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is a redispersible powder produced by drying a Vinyl Acetate / Acrylic copolymer emulsion with PVOH as a protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows the re-dispersed polymer to coalesce at low temperatures and provides good adhesion to cement-based substrates. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to the special chemical / physical composition of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer), ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) increases the adhesion, abrasion resistance, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or cement. Lime. While ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) systems require water resistance, flexibility and abrasion resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) provides excellent performance. With its excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used between 2.0 - 4.0% in tile mortar formulations. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can also be used in EIFS due to its excellent water resistance, flexibility and compressive strength. Waterproofing Mortars: ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used between 7.0 - 10.0% in single component waterproofing mortars due to its excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance. polymer powder based vinilatsetatnoho-acrylic copolymer ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is a hydrophobic polymer powder. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing various binders. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP provides adhesion of mortars thanks to its special physical / chemical composition. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP increases wear resistance, elasticity and water resistance. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) provides excellent water resistance. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP provides elasticity. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP thanks to its compressive strength, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used for plasters in SPTC. In addition to excellent abrasion, flexibility and water resistance, ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) can be used in tile joint filling compounds. ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer) is a redispersible powder obtained by drying a Vinyl Acetate / Acrylic copolymer emulsion with PVA as a protective colloid. The chemical composition of the polymer allows the redispersible polymer to coalesce at low temperatures and provides good adhesion to Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP mineral substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing various binders. ORP 7365 HP increases the adhesion of mortars thanks to its special physical / chemical composition, Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP abrasion resistance, Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP elasticity and Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP water resistance. Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer - ORP 7365 HP can be used for plasters in ORP 7365 HP SPTC thanks to its excellent water resistance, elasticity and compressive strength. ORP 7365 HP can be used in one-component waterproofing mortars thanks to the excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance of ORP 7365 HP (Vinyl Acetate, Acrylic Copolymer).
ORP 7365 HP
ORP 7365 HP Hydrophobic Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars INTRODUCTION ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems that require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / Acrylic Copolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 1.5 Density (g/l): 400 - 600 Ash Content (%):14 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water pH:8.0 – 9.0 MFFT (°C): 0 APPLICATION AREAS Tile Grouts: Having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP can be used in tile grouts formulations, between 2.0 – 4.0 %. EIFS Plasters: Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % Water Proofing Mortars: ORP 7365 HP can be used in one component water proofing mortars, between 7.0 – 10.0% because of having excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7365 HP has to be used within 12 months.
ORP 7365 HP
ORP 7365 HP ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, abrasion resistance,flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in the systems that require water resistance, flexibility and abrasion resistance at the same time ORP 7365 HP provides excellent performance. TYPICAL PROPERTIES Appearance White powder Chemical composition VA / Acrylic Copolymer Stabilizing System PVOH Residual Humidity (%) Max. 1.5 Density (g/l) 400 - 600 Ash Content (%) 14 ± 2 Alkali Resistance High After 1:1 Dispersion with Water pH 8.0 – 9.0 MFFT (°C) 0 APPLICATION AREAS Tile Grouts: Having excellent abrasion resistance, flexibility and water resistance ORP 7365 HP can be used in tile grouts formulations, between 2.0 – 4.0 %. EIFS Plasters: Because of providing excellent water resistance, flexibility and compressive strength ORP 7365 HP can be used also in EIFS plaster formulations, between 3.0 – 5.0 % Water Proofing Mortars: ORP 7365 HP can be used in one component water proofing mortars, between 7.0 – 10.0% because of having excellent flexibility, hydrophobicity and water resistance. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 or 30 paper bags, each 25 kg (450 or 750 kg) also 500 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse at temperatures between 10 – 25 °C. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 12 months. ORP 7365 HP is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7365 HP provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP 7365 HP ORP 7365 HP can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP 7365 HP Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7365 HP has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7365 HP is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7365 HP improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP 7365 HP performs very well in transverse deformation conditions. APPLICATION AREAS of ORP 7365 HP ORP 7365 HP can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP 7365 HP can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP 7365 HP is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP 7365 HP performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP 7365 HP Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7365 HP appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP 7365 HP in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 7365 HP , whereas a saturated solution of water in ORP 7365 HP contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 7365 HP in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 7365 HP doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP 7365 HP in rabbits /was studied/. ... ORP 7365 HP tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP 7365 HP administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP 7365 HP /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP 7365 HP is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP 7365 HP (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP 7365 HP exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP 7365 HP deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 7365 HP to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 7365 HP and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 7365 HP exposure concentrations. With increasing the ORP 7365 HP exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP 7365 HP exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP 7365 HP (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP 7365 HP by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP 7365 HP metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP 7365 HP is excreted as metabolites. ORP 7365 HP is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP 7365 HP , an important industrial polymer. 1 Production of ORP 7365 HP 2 Preparation of ORP 7365 HP 2.1 Mechanism of ORP 7365 HP 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP 7365 HP 4 Other reactions of ORP 7365 HP 5 Toxicity evaluation of ORP 7365 HP Production of ORP 7365 HP The worldwide production capacity of ORP 7365 HP was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP 7365 HP is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 7365 HP is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP 7365 HP and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP 7365 HP (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP 7365 HP (EVA), ORP 7365 HP -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP 7365 HP undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP 7365 HP undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers: ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP 7365 HP is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP 7365 HP is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP 7365 HP yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP 7365 HP was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP 7365 HP in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 7365 HP was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 7365 HP from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 7365 HP resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. 1.1. Product identifier Product name ORP 7365 HP Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 7365 HP (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 7365 HP and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 7365 HP or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP 7365 HP hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 7365 HP in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 7365 HP were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 7365 HP and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 7365 HP data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP 7365 HP has been studied in animals ... ORP 7365 HP is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 7365 HP results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 7365 HP (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 7365 HP is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 7365 HP. In vitro metabolic studies show that ORP 7365 HP added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 7365 HP in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 7365 HP . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 7365 HP . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 7365 HP quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 7365 HP exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 7365 HP may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 7365 HP or its metabolites and enhance their elimination. ORP 7365 HP is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 7365 HP metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP 7365 HP elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP 7365 HP through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 7365 HP exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 7365 HP induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 7365 HP in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 7365 HP is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7365 HP and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP 7365 HP ) and ORP 7365 HP copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP 7365 HP is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP 7365 HP has been used primarily to produce polyORP 7365 HP emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP 7365 HP : PolyORP 7365 HP accounts for about 48% of ORP 7365 HP monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP 7365 HP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP 7365 HP : ORP 7365 HP monomer's (VAM) main use is polyORP 7365 HP which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP 7365 HP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP 7365 HP : ORP 7365 HP monomer (VAM) is mainly used in polyORP 7365 HP which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP 7365 HP (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP 7365 HP . PolyORP 7365 HP emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP 7365 HP resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP 7365 HP : PolyORP 7365 HP emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP 7365 HP resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP 7365 HP Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP 7365 HP , 44%; polyORP 7365 HP , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. ORP 7365 HP , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP 7365 HP films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP 7365 HP films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP 7365 HP film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP 7365 HP films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP 7365 HP . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP 7365 HP content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP 7365 HP has satisfactory properties for medicinal use. ORP 7365 HP is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP 7365 HP is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 7365 HP is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP 7365 HP is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7365 HP and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP 7365 HP has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP 7365 HP in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP 7365 HP for carcinogenicity. ORP 7365 HP shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP 7365 HP (427 °C) shall be used in ORP 7365 HP storage areas. The storage of ORP 7365 HP in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP 7365 HP shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP 7365 HP . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP 7365 HP . Overall evaluation: ORP 7365 HP is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP 7365 HP is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP 7365 HP and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP 7365 HP and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP 7365 HP induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP 7365 HP was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP 7365 HP in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP 7365 HP -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP 7365 HP were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP 7365 HP during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP 7365 HP and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.8 sec in an exposure period of 2 to 5 min resulting in data during all phases of the breathing. The rate of sampling was rapid enough to capture much of the behavior of ORP 7365 HP in the human nasal cavity including inhalation and exhalation. However, the sampling was not frequent enough to accurately capture the peak concentration in every breath. ORP 7365 HP 's production and use as a monomer for making poly (ORP 7365 HP) and ORP 7365 HP copolymers, in the production of paints, sealants, coatings, and binders and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 90.2 mm Hg at 20 °C indicates ORP 7365 HP will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ORP 7365 HP is expected to be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, ORP 7365 HP is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 60. Although leaching is possible, concurrent hydrolysis will decrease its importance. Volatilization from moist soil surfaces is also expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole. ORP 7365 HP may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Polymerization may occur in sunlight. Biodegradation of ORP 7365 HP may be an important environmental fate process in soil under both aerobic (51 to 62% biodegradation reached in 5 day BOD test using sewage inoculum) and anaerobic conditions (nearly complete degradation in 26 hrs); reaction products of acetaldehyde and acetate are formed under both oxygen conditions. If released to water, ORP 7365 HP is not expected to adsorb to suspended solids and sediment in water based on the estimated Koc value. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based on its estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 4 days, respectively. A 98% of theoretical BOD was reported using activated sludge in the Japanese MITI test, suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Degradation by hydrolysis (half-life of 7.3 days at 25 °C and pH 7) and by photochemically produced oxidants will occur. Occupational exposure to ORP 7365 HP may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ORP 7365 HP is produced or used. The general population may be exposed to ORP 7365 HP through inhalation and dermal contact with products containing ORP 7365 HP ; limited exposure may occur via ingestion from its use in chewing gum and tablet coatings. (SRC) ORP 7365 HP 's production and use as a monomer for making poly(ORP 7365 HP ) and ORP 7365 HP copolymers, in the production of paints, films, sealants, lacquers, coatings, food packaging, and binders, in chewing gum and as a tablet coating(1,2) and safety glass(3) may result in its release to the environment through various
ORP 7680
Product name ORP 7680 SL Chemical name and synonym VA / Acrylic copolymer ORP 7680 TYPICAL PROPERTIES ORP 7680 Appearance White powder ORP 7680 Chemical composition VA / Acrylic Copolymer ORP 7680 Stabilizing System PVOH ORP 7680 Residual Humidity (%) Max. 2.0 ORP 7680 Bulk Density (g/l) 400 - 600 ORP 7680 Ash Content (%) 12 ± 2 ORP 7680 Alkali Resistance High ORP 7680 After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) 5 ± 1 ORP 7680 Information on basic physical and chemical properties. ORP 7680 Appearance powder ORP 7680 Colour white ORP 7680 Odour characteristic ORP 7680 Odour threshold. Not available. ORP 7680 pH. 5,0-8,0 (1:1 aqueous soln.) ORP 7680 Melting point / freezing point. Not available. ORP 7680 Initial boiling point. Not applicable. ORP 7680 Boiling range. Not available. ORP 7680 Flash point. Not applicable. ORP 7680 Evaporation Rate Not available. ORP 7680 Flammability of solids and gases Not available. ORP 7680 Lower inflammability limit. 20 g/m3. ORP 7680 Upper inflammability limit. Not available. ORP 7680 Lower explosive limit. Not available. ORP 7680 Upper explosive limit. Not available. ORP 7680 Vapour pressure. Not available. ORP 7680 Vapour density Not available. ORP 7680 Relative density. Not available. ORP 7680 Solubility Not available. ORP 7680 Partition coefficient: n-octanol/water Not available. ORP 7680 Auto-ignition temperature. 300 °C. > ORP 7680 Decomposition temperature. Not available. ORP 7680 Viscosity Not available. ORP 7680 Explosive properties Not available. ORP 7680 Oxidising properties Not available. ORP 7680 Other information. ORP 7680 Bulk density 400 - 600 g/l ORP 7680 Min. Cloud Ignition temperature ca. 480°C ORP 7680 Dust explosion class 1 ORP 7680 Kst value 122 bar.m/sec ORP 7680 Maximum explosion pressure 6,7 bar ORP 7680 Minimum ignition energy 3 - 10 mJ with inductance ORP 7680 Glow temperature >400°C ORP 7680 SL-Redispersible Powder for Self Leveling Dry-Mix Mortars.ORP 7680 SL is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates.ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling.ORP 7680 SL can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence.ORP 7680 SL is a redispersible powder obtained by drying a Vinyl Acetate / Acrylic Copolymer emulsion with PVA as a protective colloid. The specific chemical composition of the polymer ensures the coalescence of the redispersible polymer at low temperatures and ensures good adhesion to various substrates.ORP 7680 SL is used for modifying mixtures containing various binders. Due to its special physical / chemical composition, ORP 7680 SL improves the adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing cement, gypsum or lime. Especially in self-leveling mortar formulations, ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, high flexural and compressive strength, and good leveling during application. ORP 7680 EYES: Remove contact lenses, if present. Wash immediately with plenty of water for at least 15 minutes, opening the eyelids fully. If problem persists, seek medical advice. ORP 7680 SKIN: Remove contaminated clothing. Wash immediately with plenty of water. If irritation persists, get medical advice/attention. Wash contaminated clothing before using it again. ORP 7680 INHALATION: Remove to open air. In the event of breathing difficulties, get medical advice/attention immediately. ORP 7680 INGESTION: Get medical advice/attention. Induce vomiting only if indicated by the doctor. Never give anything by mouth to an unconscious person, unless authorised by a doctor. ORP 7680 Extinguishing media. SUITABLE EXTINGUISHING EQUIPMENT The extinguishing equipment should be of the conventional kind: carbon dioxide, foam, powder and water spray. UNSUITABLE EXTINGUISHING EQUIPMENT None in particular. ORP 7680 Special hazards arising from the substance or mixture. HAZARDS CAUSED BY EXPOSURE IN THE EVENT OF FIRE Do not breathe combustion products. The product is combustible and, when the powder is released into the air in sufficient concentrations and in the presence of a source of ignition, it can create explosive mixtures with air. Fires may start or get worse by leakage of the solid product from the container, when it reaches high temperatures or through contact with sources of ignition. ORP 7680 Advice for firefighters. GENERAL INFORMATION Use jets of water to cool the containers to prevent product decomposition and the development of substances potentially hazardous for health. Always wear full fire prevention gear. Collect extinguishing water to prevent it from draining into the sewer system. Dispose of contaminated water used for extinction and the remains of the fire according to applicable regulations. SPECIAL PROTECTIVE EQUIPMENT FOR FIRE-FIGHTERS Normal fire fighting clothing i.e. fire kit (BS EN 469), gloves (BS EN 659) and boots (HO specification A29 and A30) in combination with self-contained open circuit positive pressure compressed air breathing apparatus (BS EN 137). ORP 7680 Personal precautions, protective equipment and emergency procedures. Use breathing equipment if fumes or powders are released into the air. These indications apply for both processing staff and those involved in emergency procedures. Avoid dust formation. Do not breathe dust. ORP 7680 Environmental precautions. The product must not penetrate into the sewer system or come into contact with surface water or ground water. Cover any spilled material in accordance with regulations to prevent dispersal by wind. ORP 7680 Methods and material for containment and cleaning up. Confine using earth or inert material. Collect as much material as possible and eliminate the rest using jets of water. Contaminated material should be disposed of in compliance with the provisions set forth in point 13. ORP 7680 Reference to other sections. Any information on personal protection and disposal is given in sections 8 and 13. Eliminate all source of ignition. Observe notes under section 7. ORP 7680 Precautions for safe handling. Before handling the product, consult all the other sections of this material safety data sheet. Avoid leakage of the product into the environment. Do not eat, drink or smoke during use. Avoid dust formation. Increased risk of slipping if substance comes into contact with water. ORP 7680 Conditions for safe storage, including any incompatibilities. Keep the product in clearly labelled containers. Keep containers away from any incompatible materials, see section 10 for details. The bags have to be stored in a closed, cool, and dry place. The bags have to be protected from high humudity and high temperatures above 25°C (77°F). Dusting has to be avoided, since it may create explosive mixture with air. Take precautionary measures against electrostatic charging. Keep away from open flames, heat and sparks. ORP 7680 Exposure controls. Comply with the safety measures usually applied when handling chemical substances. ORP 7680 HAND PROTECTION In the case of prolonged contact with the product, protect the hands with penetration-resistant work gloves (see standard EN 374). Work glove material must be chosen according to the use process and the products that may form. Latex gloves may cause sensitivity reactions. ORP 7680 SKIN PROTECTION None required. ORP 7680 EYE PROTECTION Wear airtight protective goggles (see standard EN 166). ORP 7680 RESPIRATORY PROTECTION Use a type P filtering facemask (see standard EN 149) or equivalent device, whose class (1, 2 or 3) and effective need, must be defined according to the outcome of risk assessment. ORP 7680 ENVIRONMENTAL EXPOSURE CONTROLS. The emissions generated by manufacturing processes, including those generated by ventilation equipment, should be checked to ensure compliance with environmental standards. ORP 7680 Reactivity. There are no particular risks of reaction with other substances in normal conditions of use. ORP 7680 Chemical stability.The product is stable in normal conditions of use and storage. ORP 7680 Possibility of hazardous reactions.No hazardous reactions are foreseeable in normal conditions of use and storage. ORP 7680 Conditions to avoid. None in particular. However the usual precautions used for chemical products should be respected. ORP 7680 Incompatible materials. Information not available. ORP 7680 Hazardous decomposition products. Information not available.
ORP 7680 SL
ORP 7680 SL ORP 7680 SL is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP 7680 SL ORP 7680 SL can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP 7680 SL Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7680 SL has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP 7680 SL performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES of ORP 7680 SL Appearance Chemical composition Stabilizing System Residual Humidity (%) Bulk Density (g/l) Ash Content (%) Alkali Resistance After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) White powder VA / VV / Acrylic Terpolymer PVOH Max. 2.0 350 - 550 12 ± 2 High 0 ±1 APPLICATION AREAS of ORP 7680 SL ORP 7680 SL can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP 7680 SL can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP 7680 SL is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP 7680 SL performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP 7680 SL Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.1. Product identifier Product name ORP 7680 SL Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. ORP 7680 SL is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP 7680 SL , an important industrial polymer.[3] 1 Production of ORP 7680 SL 2 Preparation of ORP 7680 SL 2.1 Mechanism of ORP 7680 SL 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP 7680 SL 4 Other reactions of ORP 7680 SL 5 Toxicity evaluation of ORP 7680 SL 6 See also 7 References 8 External links Production of ORP 7680 SL The worldwide production capacity of ORP 7680 SL was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP 7680 SL is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP 7680 SL is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP 7680 SL and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP 7680 SL (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP 7680 SL (EVA), ORP 7680 SL -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP 7680 SL undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP 7680 SL undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers:[10][11] ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP 7680 SL is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP 7680 SL is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP 7680 SL appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP 7680 SL in water contains 2.0-2.4 wt % ORP 7680 SL , whereas a saturated solution of water in ORP 7680 SL contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP 7680 SL in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP 7680 SL doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP 7680 SL in rabbits /was studied/. ... ORP 7680 SL tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP 7680 SL administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP 7680 SL /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP 7680 SL is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP 7680 SL (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP 7680 SL exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP 7680 SL deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP 7680 SL to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP 7680 SL and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP 7680 SL exposure concentrations. With increasing the ORP 7680 SL exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP 7680 SL exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP 7680 SL (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP 7680 SL by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP 7680 SL metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP 7680 SL is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP 7680 SL yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP 7680 SL was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP 7680 SL in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP 7680 SL was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP 7680 SL from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP 7680 SL resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP 7680 SL (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP 7680 SL and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP 7680 SL or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP 7680 SL hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP 7680 SL in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP 7680 SL were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP 7680 SL and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP 7680 SL data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP 7680 SL has been studied in animals ... ORP 7680 SL is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP 7680 SL results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP 7680 SL (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP 7680 SL is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP 7680 SL . In vitro metabolic studies show that ORP 7680 SL added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP 7680 SL in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP 7680 SL . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP 7680 SL . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP 7680 SL quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP 7680 SL exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP 7680 SL may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP 7680 SL or its metabolites and enhance their elimination. ORP 7680 SL is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP 7680 SL metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP 7680 SL elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP 7680 SL through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP 7680 SL exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP 7680 SL induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP 7680 SL in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP 7680 SL is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7680 SL and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP 7680 SL ) and ORP 7680 SL copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP 7680 SL is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP 7680 SL has been used primarily to produce polyORP 7680 SL emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP 7680 SL : PolyORP 7680 SL accounts for about 48% of ORP 7680 SL monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP 7680 SL (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP 7680 SL : ORP 7680 SL monomer's (VAM) main use is polyORP 7680 SL which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP 7680 SL (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP 7680 SL : ORP 7680 SL monomer (VAM) is mainly used in polyORP 7680 SL which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP 7680 SL (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP 7680 SL . PolyORP 7680 SL emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP 7680 SL resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP 7680 SL : PolyORP 7680 SL emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP 7680 SL resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP 7680 SL Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP 7680 SL , 44%; polyORP 7680 SL , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. PRODUCT FOCUS: ORP 7680 SL Monomer (VAM): Global Demand: 2006: 4.8 million tonnes. PolyORP 7680 SL , 43%; polyORP 7680 SL , 42%; ethylene-ORP 7680 SL copolymers, 9%; Other, 6%. ORP 7680 SL , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP 7680 SL films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP 7680 SL films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP 7680 SL film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP 7680 SL films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP 7680 SL . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP 7680 SL content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP 7680 SL has satisfactory properties for medicinal use. ORP 7680 SL is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP 7680 SL is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP 7680 SL is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP 7680 SL is primarily used as a monomer in the production of polyORP 7680 SL and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP 7680 SL has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP 7680 SL in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP 7680 SL for carcinogenicity. ORP 7680 SL shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP 7680 SL (427 °C) shall be used in ORP 7680 SL storage areas. The storage of ORP 7680 SL in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP 7680 SL shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP 7680 SL . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP 7680 SL . Overall evaluation: ORP 7680 SL is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP 7680 SL is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP 7680 SL and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP 7680 SL and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP 7680 SL induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP 7680 SL was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP 7680 SL in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP 7680 SL -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP 7680 SL were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP 7680 SL during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP 7680 SL and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.8 sec in an exposure period of 2 to 5 min resulting in data during all phases of the breathing. The rate of sampling was rapid enough to capture much of the behavior of ORP 7680 SL in the human nasal cavity including inhalation and exhalation. However, the sampling was not frequent enough to accurately capture the peak concentration in every breath. ORP 7680 SL 's production and use as a monomer for making poly (ORP 7680 SL) and ORP 7680 SL copolymers, in the production of paints, sealants, coatings, and binders and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 90.2 mm Hg at 20 °C indicates ORP 7680 SL will exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase ORP 7680 SL is expected to be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 14 hours. If released to soil, ORP 7680 SL is expected to have high mobility based upon an estimated Koc of 60. Although leaching is possible, concurrent hydrolysis will decrease its importance. Volatilization from moist soil surfaces is also expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole. ORP 7680 SL may volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Polymerization may occur in sunlight. Biodegradation of ORP 7680 SL may be an important environmental fate process in soil under both aerobic (51 to 62% biodegradation reached in 5 day BOD test using sewage inoculum) and anaerobic conditions (nearly complete degradation in 26 hrs); reaction products of acetaldehyde and acetate are formed under both oxygen conditions. If released to water, ORP 7680 SL is not expected to adsorb to suspended solids and sediment in water based on the estimated Koc value. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based on its estimated Henry's Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 4 hours and 4 days, respectively. A 98% of theoretical BOD was reported using activated sludge in the Japanese MITI test, suggesting that biodegradation may be an important environmental fate process in water. An estimated BCF of 3.2 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Degradation by hydrolysis (half-life of 7.3 days at 25 °C and pH 7) and by photochemically produced oxidants will occur. Occupational exposure to ORP 7680 SL may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where ORP 7680 SL is produced or used. The general population may be exposed to ORP 7680 SL through inhalation and dermal contact with products containing ORP 7680 SL ; limited exposure may occur via ingestion from its use in chewing gum and tablet coatings. (SRC) ORP 7680 SL 's production and use as a monomer for making poly(ORP 7680 SL ) and ORP 7680 SL copolymers, in the production of paints, films, sealants, lacquers, coatings, food packaging, and binders, in chewing gum and as a tablet coating(1,2) and safety glass(3) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC). ORP 7680 SL can be released to the environment from industrial sources and biomass combustion(4). Waste gases from scrubbers (generated during the industrial manufacture of ORP 7680 SL ) may contain trace levels of ORP 7680 SL (5). TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 60(SRC), determined from a log Kow of 0.73(2) and a regression-derived equation(3), indicates that ORP 7680 SL is expected to have high mobility in soil(SRC). Volatilization of ORP 7680 SL from moist soil surfaces is expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 5.1X10-4 atm-cu m/mole(SRC), derived from its vapor pressure, 90.2 mm Hg(4), and water solubility, 20,000 mg/L(5). However, a hydrolysis half-life of 7.3 days (25 °C and pH 7)(6) indicates that hydrolysis may occur in moist soils and is expected to attenuate leaching in the soil column(SRC). ORP 7680 SL is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(4). ORP 7680 SL readily polymerizes; therefore, if ORP 7680 SL is released to the environment, polymerization may occur(SRC). Complete biodegradation of ORP 7680 SL occurred using a soil inoculum within 26 hours under both anaerobic and aerobic conditions; acetaldehyde and acetate were formed as reaction products under both oxygen conditions(7). This suggests that biodegradation may be an important environmental fate process in soil(SRC). The aqueous hydrolysis half-life of ORP 7680 SL at 25 °C and pH 7 has been reported to be 7.3 days(1); the hydrolysis r
ORP 7680 SL
ORP 7680 SL: Redispersible Powder for Self Leveling Dry-Mix Mortars. ORP 7680 SL is a redispersible powder polymer produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer ORP 7680 SL allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP 7680 SL is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical and physical composition, ORP 7680 SL improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP 7680 SL provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. ORP 7680 SL IS A REDISPERSIBLE POWDER POLYMER FOR SELF LEVELLING DRY-MIX MORTARS TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / Acrylic Copolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l): 400 - 600 Ash Content (%): 12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C):5 ± 1 APPLICATION AREAS ORP 7680 SL can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELF LIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP 7680 SL has to be used within 6 months after the date of delivery. Construction Solutions In the ever changing and demanding construction market, innovative solutions, product quality and fast delivery to the market have been integral to respond to the market needs. Ataman Kimya, supplying polymer emulsions to various markets since 1980 s, established a dedicated “Construction Solutions” business unit to better answer the needs of this industry. With its dedicated Research & Development, Sales, Marketing and Technical Solutions Teams, Ataman Kimya’s Construction Solutions Business Unit understands and delivers customer expectations. The dedicated Research & Development and Commercial Teams have also been crowned with the inauguration of redispersible powder polymer plant. Today, ATAMAN CHEMICALS supplies the market with polymer emulsions, redispersible powder polymers and specialty additives. Polymer Emulsions Offering a wide array of styrene, vinyl acetate and acrylic chemical compositions, ATAMAN CHEMICALS offers innovative solutions with various polymerization technologies for the cementitious and dispersion based construction chemicals markets. Redispersible Powder Polymers ATAMAN CHEMICALS provides solutions in carbon rich monomer combinations of vinyl versatate and acrylics that highlight properties such as water resistance, saponification resistance and flexibility. Specialty Additives Acrylic associative and non-associative rheology modifiers specifically are designed for fullfilling different application rheology requirements of different markets. Dispersion agents, both ammonia or sodium based salts, are able to work with different dispersing systems and chemistries. Rheology modifiers and dispersion agents are used in both dispersion based and liquid components of 2K Cementitious Systems. Technical Solution Partnership Approach of ATAMAN has dedicated synthesis and application laboratories within Research & Development Center With state of the art equipment, ATAMAN is able to perform all application and analysis tests in accordance with the regional and international standards Customer intimacy and solving customer needs is of utmost importance to ATAMAN; therefore, joint projects and testing for customers at the laboratories are executed with much diligence
ORP HYDROFLEX 64
ORP Hydroflex 64 is Hydrophobically Modified Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars. ORP Hydroflex 64 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Hydroflex 64 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP Hydroflex 64 improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP Hydroflex 64 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / VV / Acrylic Terpolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l):350 - 550 Ash Content (%):12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C): 0 ±1 APPLICATION AREAS ORP Hydroflex 64 can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP Hydroflex 64 can be used with the ratio of 2.0 – 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP Hydroflex 64 is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars. It can be used with the ratio of 7.0 – 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP Hydroflex 64 performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 – 4.0 %. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. Today, ATAMAN CHEMICALS supplies the market with polymer emulsions, redispersible powder polymers and specialty additives. Polymer Emulsions Offering a wide array of styrene, vinyl acetate and acrylic chemical compositions, ATAMAN CHEMICALS offers innovative solutions with various polymerization technologies for the cementitious and dispersion based construction chemicals markets. Redispersible Powder Polymers ATAMAN CHEMICALS provides solutions in carbon rich monomer combinations of vinyl versatate and acrylics that highlight properties such as water resistance, saponification resistance and flexibility. Specialty Additives Acrylic associative and non-associative rheology modifiers specifically are designed for fullfilling different application rheology requirements of different markets. Dispersion agents, both ammonia or sodium based salts, are able to work with different dispersing systems and chemistries. Rheology modifiers and dispersion agents are used in both dispersion based and liquid components of 2K Cementitious Systems. Technical Solution Partnership Approach of ATAMAN has dedicated synthesis and application laboratories within Research & Development Center With state of the art equipment, ATAMAN is able to perform all application and analysis tests in accordance with the regional and international standards Customer intimacy and solving customer needs is of utmost importance to ATAMAN; therefore, joint projects and testing for customers at the laboratories are executed with much diligence
ORP HYDROFLEX 64
ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) ORP Hydroflex 64 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Hydroflex 64 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP Hydroflex 64 improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP Hydroflex 64 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES of ORP Hydroflex 64 Appearance Chemical composition Stabilizing System Residual Humidity (%) Bulk Density (g/l) Ash Content (%) Alkali Resistance After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) White powder VA / VV / Acrylic Terpolymer PVOH Max. 2.0 350 - 550 12 ± 2 High 0 ±1 APPLICATION AREAS of ORP Hydroflex 64 ORP Hydroflex 64 can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP Hydroflex 64 can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP Hydroflex 64 is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP Hydroflex 64 performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP Hydroflex 64 Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.1. Product identifier Product name ORP HYDROFLEX 64 Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars . Mixtures The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. . Information on basic physical and chemical properties Appearance powder Colour white Odour characteristic Odour threshold Not available pH 5,0-8,0 (1:1 aqueous soln.) ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is an organic compound with the formula CH3CO2CH=CH2. This colorless liquid is the precursor to polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), an important industrial polymer.[3] Contents 1 Production of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 2 Preparation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 2.1 Mechanism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 2.2 Alternative routes 3 Polymerization of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 4 Other reactions of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 5 Toxicity evaluation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) 6 See also 7 References 8 External links Production of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) The worldwide production capacity of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide.[7] Alternative routes ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was once prepared by hydroesterification. This method involves the gas-phase addition of acetic acid to acetylene in the presence of metal catalysts. By this route, using mercury(II) catalysts, ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was first prepared by Fritz Klatte in 1912.[3] Another route to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) involves thermal decomposition of ethylidene diacetate: {\displaystyle {\ce {(CH3CO2)2CHCH3 -> CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H}}}{\displaystyle {\ce {(CH3CO2)2CHCH3 -> CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H}}} Polymerization It can be polymerized to give polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA), ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM)-acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers:[10][11] ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in water contains 2.0-2.4 wt % ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), whereas a saturated solution of water in ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in rabbits /was studied/. ... ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure concentrations. With increasing the ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has been studied in animals ... ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). In vitro metabolic studies show that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) or its metabolites and enhance their elimination. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is primarily used as a monomer in the production of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM)) and ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has been used primarily to produce polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) accounts for about 48% of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) monomer's (VAM) main use is polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) monomer (VAM) is mainly used in polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM): PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 44%; polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. PRODUCT FOCUS: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) Monomer (VAM): Global Demand: 2006: 4.8 million tonnes. PolyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 43%; polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), 42%; ethylene-ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) copolymers, 9%; Other, 6%. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM), acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has satisfactory properties for medicinal use. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is primarily used as a monomer in the production of polyORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) for carcinogenicity. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) (427 °C) shall be used in ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) storage areas. The storage of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM). Overall evaluation: ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM) in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Asetat, VAM)-induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP HYDROFLEX 64 (Vinyl Acetate, Vinil Aset
ORP THERMOBOND 65
ORP Thermobond 65 is a Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars INTRODUCTION ORP Thermobond 65 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate /Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of ORP Thermobond 65 allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Thermobond 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical and physical composition, ORP Thermobond 65 improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature ORP Thermobond 65 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES Appearance: White powder Chemical composition: VA / VV / Acrylic Terpolymer Stabilizing System: PVOH Residual Humidity (%): Max. 2.0 Bulk Density (g/l): 400 - 600 Ash Content (%): 12 ± 2 Alkali Resistance: High After 1:1 Dispersion with Water MFFT: 0 ±1 APPLICATION AREAS ORP Thermobond 65 can be used in mortar formulations where good flexibility/elasticity, recovery and thixotropic behavior is required. ETICS (Exterior Thermal Insulation Coating Systems) Plasters: Due to its excellent flexibility and water resistance, ORP Thermobond 65 can be used for manufacturing of cementitious base coats applied on EPS&XPS boards in ETICS. The recommended dosage: 3.0 – 5.0 % Adhesives for EPS&XPS boards in ETICS: The recommended dosages: 1.0 – 2.0 % Tile Adhesives (S1 & S2): The recommended dosages: 3.0 – 7.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP Thermobond 65 has to be used within 6 months after the date of delivery. Today, ATAMAN CHEMICALS supplies the market with polymer emulsions, redispersible powder polymers and specialty additives. Polymer Emulsions Offering a wide array of styrene, vinyl acetate and acrylic chemical compositions, ATAMAN CHEMICALS offers innovative solutions with various polymerization technologies for the cementitious and dispersion based construction chemicals markets. Redispersible Powder Polymers ATAMAN CHEMICALS provides solutions in carbon rich monomer combinations of vinyl versatate and acrylics that highlight properties such as water resistance, saponification resistance and flexibility. Specialty Additives Acrylic associative and non-associative rheology modifiers specifically are designed for fullfilling different application rheology requirements of different markets. Dispersion agents, both ammonia or sodium based salts, are able to work with different dispersing systems and chemistries. Rheology modifiers and dispersion agents are used in both dispersion based and liquid components of 2K Cementitious Systems. Technical Solution Partnership Approach of ATAMAN has dedicated synthesis and application laboratories within Research & Development Center With state of the art equipment, ATAMAN is able to perform all application and analysis tests in accordance with the regional and international standards Customer intimacy and solving customer needs is of utmost importance to ATAMAN; therefore, joint projects and testing for customers at the laboratories are executed with much diligence We distribute the following Organik Kimya products Orgal® Acrylate and styrene acrylate dispersions Orgal® Hydroflex Modified acrylate and styrene acrylate dispersions Orgal® Rooflex Modified acrylate and styrene acrylate dispersions Orgal® Vinyl acetate dispersions ORP® Redispersible dispersion powders ORP® Thermobond Redispersible dispersion powder for ETICS
ORP THERMOBOND 65
ORP THERMOBOND 65 ORP Thermobond 65 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Vinyl Versatate / Acrylic terpolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion on mineral substrates. ORP Thermobond 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP Thermobond 65 improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature ORP Thermobond 65 performs very well in transverse deformation conditions. TYPICAL PROPERTIES Appearance White powder Chemical composition VA / VV / Acrylic Terpolymer Stabilizing System PVOH Residual Humidity (%) Max. 2.0 Bulk Density (g/l) 400 - 600 Ash Content (%) 12 ± 2 Alkali Resistance High After 1:1 Dispersion with Water MFFT (°C) 0 ±1 APPLICATION AREAS ORP Thermobond 65 can be used in mortar formulations where good flexibility/elasticity, recovery and thixotropic behavior is required. ETICS (Exterior Thermal Insulation Coating Systems) Plasters: Due to its excellent flexibility and water resistance, ORP Thermobond 65 can be used for manufacturing of cementitious base coats applied on EPS&XPS boards in ETICS. The recommended dosage: 3.0 – 5.0 % Adhesives for EPS&XPS boards in ETICS: The recommended dosages: 1.0 – 2.0 % Tile Adhesives (S1 & S2): The recommended dosages: 3.0 – 7.0 % PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP THERMOBOND 65 is a redispersible powder produced by drying an emulsion of Vinyl Acetate / Acrylic copolymer with PVOH as protective colloid. The specific chemical composition of the polymer allows coalescence of the redispersed polymer at low temperatures and provides good adhesion to cementitious substrates. ORP THERMOBOND 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP THERMOBOND 65 improves adhesion, flexibility and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially in self levelling mortar formulations ORP THERMOBOND 65 provides excellent abrasion resistance, flexural & compressive stength and good leveling. APPLICATION AREAS of ORP THERMOBOND 65 ORP THERMOBOND 65 can be used between 1.5 – 4.0 % in self leveling mortar formulations. This amount of usage provides high abrasion resistance, water resistance, flexural & compressive strength. Also decreases segmentation and efflorescence. PRODUCT HANDLING – STORAGE – SHELFLIFE of ORP THERMOBOND 65 Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. ORP THERMOBOND 65 has to be used within 6 months after the date of delivery. ORP THERMOBOND 65 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Due to its particular chemical / physical composition, ORP THERMOBOND 65 improves adhesion, flexibility, hydrophobicity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially because of the flexible nature, ORP THERMOBOND 65 performs very well in transverse deformation conditions. APPLICATION AREAS of ORP THERMOBOND 65 ORP THERMOBOND 65 can be used in mortar formulations where highly flexbily/elastic, hydrophobic and water resistant behavior is required at the same time. In high performance of ceramic tile grouts formulations (CG2) ORP THERMOBOND 65 can be used with the ratio of 2.0 - 4.0 % in weight and without requiring an additional hydrophobic agent. Moreover ORP THERMOBOND 65 is a very suitable redispersible powder polymer for cementitious water proofing mortars.It can be used with the ratio of 7.0 - 12.0 % in weight in 1K cementitious water proofing mortar formulations. Because of its molecular structure it provides high crack bridging ability. Also ORP THERMOBOND 65 performs very well in cementitious exterior plasters and topcoats with the amunt of 2.0 - 4.0 %. PRODUCT HANDLING - STORAGE - SHELFLIFE of ORP THERMOBOND 65 Packaging: Pallet with 18 paper bags, each 25 kg, also 500 or 1000 kg of big bags. Packages must be stored in a dry and cool warehouse. Pallets must not be stacked on top of each other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. Packing must be closed well after usage for protection against humidity and caking. It has to be used within 6 months after the date of delivery. 1.Product identifier Product name ORP THERMOBOND 65 Chemical name and synonym Vinyl Acetate l VeoVa l Acrylic terpolymer 2.Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Intended use Redispersible Powder for Dry-Mix Mortars The product does not contain substances classified as being hazardous to human health or the environment pursuant to the provisions Regulation (EU) 1272/2008 (CLP) (and subsequent amendments and supplements) in such quantities as to require the statement. ORP THERMOBOND 65 can be released to the environment from industrial sources and biomass combustion(1). Waste gases from scrubbers (generated during the industrial manufacture of ORP THERMOBOND 65 ) may contain trace levels of ORP THERMOBOND 65 (2). An emission factor of 6.22 ug/g ORP THERMOBOND 65 from extruded ethylene-ORP THERMOBOND 65 and ORP THERMOBOND 65 copolymer (28% ORP THERMOBOND 65 ) was determined experimentally at 435 °C under laboratory conditions. All low density polyethylene and ethylene-methyl acrylate copolymers with ORP THERMOBOND 65 emitted >0.01 ug/g ORP THERMOBOND 65 at 435 °C(3). How is it produced? The main production method for ORP THERMOBOND 65 monomer is the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen, in the presence of a palladium catalyst. The ORP THERMOBOND 65 is recovered by condensation and scrubbing and is then purified by distillation. A new manufacturing process, dubbed Leap, could offer large capital cost savings as a more efficient fluidised bed system replaces the fixed bed reactors currently in use. The oldest means of manufacturing ORP THERMOBOND 65 is the addition of acetic acid to acetylene and this process is still used but not on a large scale. How is it stored and distributed? ORP THERMOBOND 65 monomer is stored in mild steel storage tanks and/or new or reconditioned steel drums and can be transported by bulk vessels or tank trucks. It has a specific gravity of 0.933 and a flash point of -8° C (closed cup) and is highly flammable. It should therefore be stored in a cool, dry, well-ventilated area that is free from the risk of ignition. For transportation purposes, it is classified as packing group II and hazard class 3 and it is an irritant. What is ORP THERMOBOND 65 Monomer used for? ORP THERMOBOND 65 monomer is mainly used in the production of polyORP THERMOBOND 65 (PVAc) and polyvinyl alcohol (PVOH or PVA). In fact, 80 % of all the ORP THERMOBOND 65 produced in the world is used to make these two chemicals. PolyORP THERMOBOND 65 is used in paints, adhesives, paper coatings and textile treatments, while polyvinyl alcohol is used in the production of adhesives, coatings, and water soluble packaging, and textile warp sizing. ORP THERMOBOND 65 is also used to make polyvinyl butyral (PVB) which is used in laminated safety glass for cars and buildings. Ethylene-ORP THERMOBOND 65 (EVA) resin is also made from ORP THERMOBOND 65 and is used in the manufacture of packaging film, heavy-duty bags, extrusion coating, wire and cable jacketing, hot-melt adhesives and cross-linked foam. Other products made from ORP THERMOBOND 65 are ethylene-vinyl alcohol (EVOH) resins which are used as a gas barrier in multi-layered food and beverage packages, and as a barrier layer in automobile tanks. Production of ORP THERMOBOND 65 The worldwide production capacity of ORP THERMOBOND 65 was estimated at 6,969,000 tonnes/year in 2007, with most capacity concentrated in the United States (1,585,000 all in Texas), China (1,261,000), Japan (725,000) and Taiwan (650,000).[4] The average list price for 2008 was $1600/tonne. Celanese is the largest producer (ca 25% of the worldwide capacity), while other significant producers include China Petrochemical Corporation (7%), Chang Chun Group (6%), and LyondellBasell (5%).[4] It is a key ingredient in furniture glue.[5] Preparation ORP THERMOBOND 65 is the acetate ester of vinyl alcohol. Since vinyl alcohol is highly unstable (with respect to acetaldehyde), the preparation of ORP THERMOBOND 65 is more complex than the synthesis of other acetate esters. The major industrial route involves the reaction of ethylene and acetic acid with oxygen in the presence of a palladium catalyst.[6] {\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}}{\displaystyle {\ce {2 C2H4 + 2 CH3CO2H + O2 -> 2 CH3CO2CHCH2 + 2 H2O}}} The main side reaction is the combustion of organic precursors. Mechanism Isotope labeling and kinetics experiments suggest that the mechanism involves PdCH2CH2OAc-containing intermediates. Beta-hydride elimination would generate ORP THERMOBOND 65 and a palladium hydride, which would be oxidized to give hydroxide. Polymerization It can be polymerized to give polyORP THERMOBOND 65 (PVA). With other monomers it can be used to prepare various copolymers such as ethylene-ORP THERMOBOND 65 (EVA), ORP THERMOBOND 65 -acrylic acid (VA/AA), polyvinyl chloride acetate (PVCA), and polyvinylpyrrolidone (Vp/Va Copolymer, used in hair gels).[8] Due to the instability of the radical, attempts to control the polymerization via most 'living/controlled' radical processes have proved problematic. However, RAFT (or more specifically MADIX) polymerization offers a convenient method of controlling the synthesis of PVA by the addition of a xanthate or a dithiocarbamate chain transfer agent. Other reactions ORP THERMOBOND 65 undergoes many of the reactions anticipated for an alkene and an ester. Bromine adds to give the dibromide. Hydrogen halides add to give 1-haloethyl acetates, which cannot be generated by other methods because of the non-availability of the corresponding halo-alcohols. Acetic acid adds in the presence of palladium catalysts to give ethylidene diacetate, CH3CH(OAc)2. It undergoes transesterification with a variety of carboxylic acids.[9] The alkene also undergoes Diels-Alder and 2+2 cycloadditions. ORP THERMOBOND 65 undergoes transesterification, giving access to vinyl ethers: ROH + CH2=CHOAc → ROCH=CH2 + HOAc Toxicity evaluation Tests suggest that ORP THERMOBOND 65 is of low toxicity. For rats (oral) LD50 is 2920 mg/kg.[3] On January 31, 2009, the Government of Canada's final assessment concluded that exposure to ORP THERMOBOND 65 is not harmful to human health.[12] This decision under the Canadian Environmental Protection Act (CEPA) was based on new information received during the public comment period, as well as more recent information from the risk assessment conducted by the European Union. It is classified as an extremely hazardous substance in the United States as defined in Section 302 of the U.S. Emergency Planning and Community Right-to-Know Act (42 U.S.C. 11002), and is subject to strict reporting requirements by facilities which produce, store, or use it in significant quantities. ORP THERMOBOND 65 appears as a clear colorless liquid. Flash point 18°F. Density 7.8 lb / gal. Slightly soluble in water. Vapors are heavier than air. Vapors irritate the eyes and respiratory system. May polymerize if heated or contaminated. If polymerization occurs inside a container, the container may violently rupture. Used to make adhesives, paints, and plastics. At 20 °C, a saturated solution of ORP THERMOBOND 65 in water contains 2.0-2.4 wt % ORP THERMOBOND 65 , whereas a saturated solution of water in ORP THERMOBOND 65 contains 0.9-1.0 wt % water; at 50 °C, the solubility of ORP THERMOBOND 65 in water is 0.1 wt % more than at 20 °C, but the solubility of water in ORP THERMOBOND 65 doubles to about 2 wt % The/ fate of inhaled ORP THERMOBOND 65 in rabbits /was studied/. ... ORP THERMOBOND 65 tended to remain in the body after it was inhaled; 70% of the ORP THERMOBOND 65 administered was retained, and an equilibrium was established in the first few min after exposure began. ... No ORP THERMOBOND 65 /was found/ in the blood, either during or after its inhalation, which suggested ... that ORP THERMOBOND 65 is rapidly metabolized when it enters the body through the lungs. Two male Wistar Rats exposed to ORP THERMOBOND 65 (stabilized with 0.01% hydroquinone) concentrations varying between 200 and 2000 ppm in closed chambers with an exposure time of 1.4 hr or less demonstrated dose dependent elimination kinetics. The authors concluded that the metabolic pathways became saturated when ORP THERMOBOND 65 exposure levels exceeded 650 ppm (2320 mg/cu m). ORP THERMOBOND 65 deposition was measured in the isolated upper respiratory tract (URT) of anaesthetized adult male CrlCD:BR rats at exposure concentrations ranging from 73 to 2190 ppm during 1 hr inhalation under unidirectional flow conditions (flow rate 100 mL/min) ... Preliminary experiments showed that approximately 8 min of exposure was required for ORP THERMOBOND 65 to achieve a steady state in nasal tissues. After 8 min of equilibration, impinger samples were collected, approximately every 4 min, for up to 40 min and analyzed for ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde by gas chromatography ... Acetaldehyde was found in expired air at all ORP THERMOBOND 65 exposure concentrations. With increasing the ORP THERMOBOND 65 exposure, concentration of acetaldehyde in expired air increased. At ORP THERMOBOND 65 exposure of approximately 1000 ppm the concentration of acetaldehyde in the expired air was 277 ppm (499 mg/cu m). Rats were administered oral doses of 14C-ORP THERMOBOND 65 (labeled at the vinyl moiety, 1 mL of a 10000 ppm (v/v) aqueous solution, overall dose level 297 mg/kg bw) by gastric intubation. The dosing regimen was 6 times 1 hour apart. During the dosing regime and subsequent 96 hr collection period, a mean of 64.4% of the administered radioactivity was excreted (1.4% in feces, 1.8% in urine and 61.2% in exhaled air). In addition a mean of 5.4% was found in the carcass at 96 hr. The major portion of the urinary radioactivity was excreted within the first 24 hr. Most of the radioactivity eliminated by the expired air was recovered during the 6 hr dosing regime and the first 6 hr after dosing. This portion of radioactivity was recovered from the traps designed for collecting carbon dioxide. The authors of the study suppose, that the unaccounted 30.1% of the dose were most likely lost in the expired air, which escaped from the metabolism cages when the animals were removed for dosing. There was a wide tissue distribution of radioactivity following administration of 14C-ORP THERMOBOND 65 by the oral route. One hour after the sixth dose the highest mean concentrations of radioactivity were found in the harderian gland and the submaxillary salivary gland. High levels were also found in the liver, kidney, stomach, ileum, colon and gastrointestinal tract contents. Low concentrations of radioactivity were found in fat. Attempts have been undertaken to determine ORP THERMOBOND 65 metabolites in urine and feces. No radiolabeled carbonates or bicarbonates were found in urine or feces. Thin layer chromatography of urine indicated that there was one major radioactive fraction and several minor fractions. Exhaled radioactivity was entirely present as 14C carbon dioxide. Therefore it can be concluded, that 63 % of orally applied 14C ORP THERMOBOND 65 is excreted as metabolites. On/ hydrolysis /in the blood/, ORP THERMOBOND 65 yields acetic acid, a normal body constituent, and vinyl alcohol, which should rapidly tautomerize to yield acetaldehyde, another normal body constituent. The hydrolysis of ORP THERMOBOND 65 was studied in vitro with rat liver and lung microsomes, rat and human plasma and purified esterases (acetylcholine esterase, butyrylcholine esterase, carboxyl esterase). Characterization of the kinetic parameters revealed that rat liver microsomes and purified carboxyl esterase (from porcine liver) displayed the highest activity. In order to establish the rate of metab of ORP THERMOBOND 65 in vivo, rats were exposed in closed desiccator jar chambers, and gas uptake kinetics were studied. The decay of ORP THERMOBOND 65 was dose-dependent, indicating possible satn of metabolic pathway(s). The maximal clearance (at lower concn) of ORP THERMOBOND 65 from the system (30,000 mL/hr/kg) was similar to the maximal ventilation rate in this species. The exposure of rats to ORP THERMOBOND 65 resulted in a transient exhalation of significant amts of acetaldehyde into the closed exposure system. Gas chromatographic analysis of human whole-blood lymphocyte cultures treated for 10 seconds to 20 min with ORP THERMOBOND 65 (5.4 mM) revealed a rapid degradation of ORP THERMOBOND 65 and formation of acetaldehyde. During the 20 min observation period, no degradation of ORP THERMOBOND 65 or formation of acetaldehyde were observed in complete culture medium without blood, which suggested that the reaction was enzymatic. ORP THERMOBOND 65 hydrolysis has been studied in vitro in the oral mucosal tissues from the oral cavity of rats and mice. The hydrolysis activity of the oral tissues is at least 100-fold lower than that of the nasal tissues. A physiologically based pharmacokinetic model was developed which describes the deposition of ORP THERMOBOND 65 in the nasal cavity of the rat. This model predicts steady state concentrations of the metabolite acetic acid after continuing 6 hr-exposure in respiratory tissue which are approximately 13 times greater and in olfactory tissue which are approximately 2 times greater than those of acetaldehyde, the second metabolite. As the concentration of acids is indicative for the concentration of protons the model predicts the greatest reduction in intracellular pHi for respiratory mucosa. Hence, pH effects should be more pronounced in this tissue as compared to other tissues. This physiologically based toxicokinetic/toxicodynamic model for rat was modified for the olfactory epithelium of the both human and rat nasal cavity. The change in intracellular pH is predicted to be slightly greater for human olfactory epithelium, than that of rats. To provide validation data for this model, controlled human exposures at exposure levels of 1, 5 and 10 ppm to inhaled ORP THERMOBOND 65 were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers at bi-directional breathing through the nose. Data from ion trap mass spectrometry measurements of labeled ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde were compared with data from the human nasal model simulation. For the ORP THERMOBOND 65 data a good fit was demonstrated (r = 0.9). The metabolism of ORP THERMOBOND 65 has been studied in animals ... ORP THERMOBOND 65 is rapidly hydrolyzed by esterases in the blood to acetate and the unstable intermediate, vinyl alcohol. Vinyl alcohol is rapidly converted to acetaldehyde, which in turn is metabolized to acetate in the liver. This in turn is incorporated into the "2 carbon pool" of normal body metabolism and eventually forms CO2 as the major breakdown product. Therefore, the metabolism of ORP THERMOBOND 65 results in two acetate molecules that enter the 2 carbon pool. This has been confirmed in excretion studies that have documented 14CO2 in exhaled air as the major metabolite and source of radioactivity recovered following either inhalation or oral exposure to 14C-VA. A very small amount also appears to be excreted in the urine as urea and several other unidentified metabolites. The metabolic pattern was not influenced by the route of administration. Similar results were found in rats exposed to concentrations of ORP THERMOBOND 65 (200-2,000 ppm) in the air for 1.4 hours or less. The results show that ORP THERMOBOND 65 is rapidly metabolized by blood esterases and that hepatic monooxygenases have a minor role, if any, in the metabolism of ORP THERMOBOND 65. In vitro metabolic studies show that ORP THERMOBOND 65 added to preparations of rat liver supernatant did conjugate (although not to a large degree) with glutathione. The reaction is mediated by glutathione S-transferase and further metabolism produces mercapturic acid derivatives that are eliminated in the urine. Rats exposed for 5 hours a day for 6 months to ORP THERMOBOND 65 in the air (10, 100, or 500 mg/cu m) showed a significant depletion of free non-protein thiols in the liver but not in a dose-dependent pattern. According to the authors, the thiol depletion indicates that conjugation with glutathione plays an important role in the detoxification of this chemical. Similar results were seen in rats, guinea pigs, and mice given single intraperitoneal doses of ORP THERMOBOND 65 . The highest decrease (50%) in SH content was seen in guinea pigs following a single intraperitoneal injection of 500 mg/kg ORP THERMOBOND 65 . Glutathione conjugation may decrease the toxicity of potentially harmful electrophiles by facilitating excretion into the bile. These studies show that ORP THERMOBOND 65 quickly undergoes hydrolysis in the body through several intermediate steps to form the principal end products, carbon dioxide and water. The metabolic pattern was not influenced by the route of ORP THERMOBOND 65 exposure, but did show nonlinear kinetic patterns at high concentrations, indicating that the metabolic processes are saturable. In vivo and in vitro tests indicate that ORP THERMOBOND 65 may bind to various degrees with glutathione in different species, which may help to detoxify ORP THERMOBOND 65 or its metabolites and enhance their elimination. ORP THERMOBOND 65 is hydrolyzed by carboxylesterases to acetic acid and acetaldehyde which is subsequently oxidized to acetic acid by aldehyde dehydrogenases. Acetate enters the citric cycle in an activated form as acetyl coenzyme A. ORP THERMOBOND 65 metabolism not only takes place in the liver but also in several tissues. The half-life of /200 uM/ ORP THERMOBOND 65 elimination in human whole blood was 4.1 minutes as compared to /less than/ 1 minute in rat whole blood. Acetaldehyde is a metabolite of ORP THERMOBOND 65 through esterase-mediated metabolism. It is discussed that ORP THERMOBOND 65 exhibits its genotoxicity via acetaldehyde. For example /researchers/ demonstrated that ORP THERMOBOND 65 induces /DNA protein crosslinking/ via acetaldehyde, and ... chromosomal damage induced by ORP THERMOBOND 65 in mammalian cell cultures is through formation of acetaldehyde ... Acetaldehyde is a naturally occurring substance in the metabolic pathways of animals and humans (metabolism of ethanol and sugars). It occurs in small quantities in human blood. Therefore, it may well be that acetaldehyde expresses its genotoxic potential in case of metabolic overload. ORP THERMOBOND 65 is primarily used as a monomer in the production of polyORP THERMOBOND 65 and polyvinyl alcohol. Its chief use is as a monomer for making poly(ORP THERMOBOND 65 ) and ORP THERMOBOND 65 copolymers, which are used as components in coatings, paints, and sealants, binders (adhesives, nonwovens, construction products, and carpet-backing) and in miscellaneous uses such as chewing gum and tablet coatings. ORP THERMOBOND 65 is also copolymerized as the minor constituent with vinyl chloride and with ethylene to form commercial polymers and with acrylonitrile to form acrylic fibers. ORP THERMOBOND 65 has been used primarily to produce polyORP THERMOBOND 65 emulsions and polyvinyl alcohol. The principle use of these emulsions has been in adhesives, paints, textiles, and paper products. PRODUCT PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : PolyORP THERMOBOND 65 accounts for about 48% of ORP THERMOBOND 65 monomer (VAM) use, with applications including water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, accounts for about 35% of demand. The remainder goes into ethylene ORP THERMOBOND 65 (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins. PRODUCT PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : ORP THERMOBOND 65 monomer's (VAM) main use is polyORP THERMOBOND 65 which accounts for about 47% of consumption and has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings or non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), which is used in packaging film and glass laminates, accounts for about 29% of VAM demand. Remaining volumes go into ethylene ORP THERMOBOND 65 (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). EVA and EVOH are finding new uses as copolymers in speciality adhesives and packaging films. CHEMICAL PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : ORP THERMOBOND 65 monomer (VAM) is mainly used in polyORP THERMOBOND 65 which has applications in water-based paints, adhesives, acrylic fibres, paper coatings and non-woven binders. Polyvinyl alcohol (PVOH), used in packaging film and glass laminates, is the second largest consumer. The remaining volumes go into ethylene ORP THERMOBOND 65 (EVA) polymers, ethylene vinyl alcohol (EVOH) barrier resins and polyvinyl butyral (PVB). CHEMICAL PROFILE: ORP THERMOBOND 65 . PolyORP THERMOBOND 65 emulsions and resins, 40%; (this area is divided evenly between paints and adhesives); polyvinyl alcohol, 15%; polyvinyl butyral, 8%; ethylene-ORP THERMOBOND 65 resins, 6%; polyvinyl chloride copolymers, 3%; miscellaneous, 1%; exports, 27%. CHEMICAL PROFILE: ORP THERMOBOND 65 : PolyORP THERMOBOND 65 emulsions and resins, 57%; polyvinyl alcohol, 19%; polyvinyl butyral, 10%; ethylene-ORP THERMOBOND 65 resins, 8%; ethylene vinyl alcohol, 2%; miscellaneous, including polyvinyl chloride copolymers, 4%. PRODUCT FOCUS: ORP THERMOBOND 65 Monomer (VAM): Global Demand: 2003: 4.3 million tonnes. PolyORP THERMOBOND 65 , 44%; polyORP THERMOBOND 65 , 40%; ethylene vinyl alcohol, 12%. ORP THERMOBOND 65 , acetic anhydride, ethanol, methanol, and formaldehyde were formed in aq extracts of polyORP THERMOBOND 65 films only in some cases and in insignificant quantities. The difference between pH of aq extracts of polyORP THERMOBOND 65 films and pH of the control (distilled water) the extracts from unsterilized films are more alk and those from sterilized films are more acidic than the distilled water control. Bromo cmpd were present up to 6.4 mg bromide/L in polyORP THERMOBOND 65 film extracts and up to 12.3 mg bromide/L in inactivated extracts. The oxidizability of the polyORP THERMOBOND 65 films was around 324-1310 mg/L and was highly dependent on the time of contact of the films with water. Aq extracts of various films contained 80-360 mg/L polyORP THERMOBOND 65 . Sterilization by gamma-rays did not lead to substantial changes in hygienic-chem properties of the films. An increase in the irradiation dose up to 0.3 megagray decreased the oxidizability of aq extracts and the polyORP THERMOBOND 65 content in the films. The quantities of formaldehyde and methanol formed are lower than the accepted quantities of migration of these substances into food products. Thus, polyORP THERMOBOND 65 has satisfactory properties for medicinal use. ORP THERMOBOND 65 is an industrial chemical that is produced in large amounts in the United States. It is a clear, colorless liquid with a sweet, fruity smell. It is very flammable and may be ignited by heat, sparks, or flames. ORP THERMOBOND 65 is used to make other industrial chemicals. These chemicals are used mainly to make glues for the packaging and building industries. They are also used to make paints, textiles, and paper. ORP THERMOBOND 65 is also used as a coating in plastic films for food packaging and as a modifier of food starch. ORP THERMOBOND 65 is primarily used as a monomer in the production of polyORP THERMOBOND 65 and polyvinyl alcohol. Acute (short-term) inhalation exposure of workers to ORP THERMOBOND 65 has resulted in eye irritation and upper respiratory tract irritation. Chronic (long-term) occupational exposure did not result in any severe adverse effects in workers; some instances of upper respiratory tract irritation, cough, and/or hoarseness were reported. Nasal epithelial lesions and irritation and inflammation of the respiratory tract were observed in mice and rats chronically exposed by inhalation. No information is available on the reproductive, developmental, or carcinogenic effects of ORP THERMOBOND 65 in humans. An increased incidence of nasal cavity tumors has been observed in rats exposed by inhalation. In one drinking water study, an increased incidence of tumors was reported in rats. EPA has not classified ORP THERMOBOND 65 for carcinogenicity. ORP THERMOBOND 65 shall be stored at temperatures less than 37.8 °C (100 °F) in well-ventilated areas and kept away from ignition sources such as heat and direct sunlight. No heating apparatus capable of exceeding 80% of the autoignition temperature of ORP THERMOBOND 65 (427 °C) shall be used in ORP THERMOBOND 65 storage areas. The storage of ORP THERMOBOND 65 in glass containers should not be in the same areas as oxidizing agents or other incompatible chemicals. Containers of ORP THERMOBOND 65 shall be kept tightly closed when not in use and shall be stored so as to minimize accidental ruptures and spills. Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of ORP THERMOBOND 65 . There is limited evidence in experimental animals for the carcinogenicity of ORP THERMOBOND 65 . Overall evaluation: ORP THERMOBOND 65 is possibly carcinogenic to humans (Group 2B). In making the overall evaluation, the working group took into account the following evidence: (1) ORP THERMOBOND 65 is rapidly transformed into acetaldehyde in human blood and animal tissues. (2) There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of acetaldehyde. Both ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde induce nasal cancer in rats after administration by inhalation. (3) ORP THERMOBOND 65 and acetaldehyde are genotoxic in human cells in vitro and on animals in vivo. Previous studies from our laboratory suggest that rat liver microsome-activated ORP THERMOBOND 65 induces plasmid DNA-histone crosslinks, in vitro, through esterase-mediated metabolism. Since nasal tissues contain high levels of carboxylesterase, tumorigenesis may be related to in situ production of the hydrolysis products acetaldehyde and acetic acid. ORP THERMOBOND 65 was cytotoxic to both respiratory and olfactory tissues in vitro at 50-200 mM, but not 25 mM, after 2 hr exposure. Pretreatment of rats with the carboxylesterase inhibitor, bis-(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP), attenuated the cytotoxic effects and metabolism of ORP THERMOBOND 65 in both tissue types. Semicarbazide, an aldehyde scavenger, was unable to protect the tissues from ORP THERMOBOND 65 -induced cytotoxicity. When the metabolites were tested, acetic acid, but not acetaldehyde, was cytotoxic to both tissues. To provide validation data for the application of the PBPK model ... in humans, controlled human exposures to inhaled ORP THERMOBOND 65 were conducted. Air was sampled by a probe inserted into the nasopharyngeal cavity of five volunteers (two women, three men). Volunteers were instructed to inhale and exhale through the nose. Sampling was carried out during exposure to labeled 13C1, 13C2-ORP THERMOBOND 65 during resting and light exercise at three exposure levels (1, 5 and 10 ppm nominally). Both, labeled ORP THERMOBOND 65 and the major metabolite acetaldehyde from the nasopharyngeal region were sampled at a calibrated flow rate of 12 L/hr and analyzed in real time utilizing ion trap mass spectrometry (MS/MS). Measurements were taken every 0.
ORP THERMOBOND 74
Introduction: ORP Thermobond 74 is a redispersible powder obtained by drying an emulsion of a vinyl acetate / acrylic copolymer with PVA as a protective colloid. The special chemical composition of the polymer facilitates the bonding of the redispersed polymer at low temperatures and ensures good adhesion to cementitious substrates. ORP Thermobond 74 is used to modify mixtures containing hydraulic binders. Thanks to its special chemical / physical composition, ORP Thermobond 74 improves the adhesion, elasticity and water resistance of mortars containing hydraulic binders such as cement, gypsum or lime. Especially due to its flexible nature, ORP Thermobond 74 withstands lateral deformation tests very well. Properties: Appearance - White powder Chemical composition - Vinyl acetate / acrylic terpolymer Stabilizing system - PVA Residual moisture (%) - Max. 1.5 Density (g / l) - 400 - 600 Ash residue (%) - 14 ± 2 Alkaline resistance - High After dispersion with water - 1: 1 Minimum film formation temperature (° C ) - 0 Applications: ORP Thermobond 74 can be used in composition of mortars requiring good flexibility / elasticity, deformation resistance and thixotropic behavior. Plasters for external thermal insulation systems: Due to its excellent elasticity and water resistance, ORP Thermobond 74 can be used for the production of cement plaster used for boards of extruded polystyrene foam and expanded polystyrene in the external thermal insulation system. Recommended dosage: 3.0-5.0%. Adhesives for panels made of extruded polystyrene foam and expanded polystyrene in the external thermal insulation system: Recommended dosages: 1.0-2.0%. Tile adhesives (C1 and C2): Recommended dosage: 3.0-7.0% Storage and shelf life: Packaging: 25 kg paper bags. 18 bags per pallet. Big bags of 500 kg. The bags should be stored in a dry and cool warehouse at a temperature of 10 - 25 ° C. It is not advisable to stack the pallets one on top of the other to avoid caking due to the thermoplasticity of the polymer. The packaging should be closed after use to protect it from moisture and caking. The minimum shelf life is 12 months.
ORTHO CHLORO BENZALDEHYDE
o-Chlorobenzenecarboxyaldehyde; OCAD; 2-Chlorobenzene Carbonal; o-Chloorbenzaldehyde; 2-Chloorbenzaldehyde; 2-chlorbenzaldehyd; o-Chlorobenzaldehyde; 2-clorobenzaldeide; 2-Clorobenzaldehído; 2-Chlorobenzaldéhyde CAS:89-98-5
ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
L'ortho chlorobenzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un liquide clair incolore à jaunâtre. (NTP, 1992)

CAS : 89-98-5
MF : C7H5ClO
MW : 140,57
EINECS : 201-956-3

Propriétés chimiques de l'ortho chlorobenzaldéhyde
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 °C (lit.)
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,566 (litt.)
Fp : 190 °F
Temp. de stockage : Stocker à température ambiante
Solubilité : 1,8 g/l
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore à jaune clair
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 mL à 24 ºC
Sensible : Sensible à l'air
BRN : 385877
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, le fer, les agents réducteurs forts.
Sensible à l'humidité et à la lumière.
LogP : 2,44 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 89-98-5 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Ortho Chloro benzaldéhyde (89-98-5)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ortho Chloro benzaldéhyde (89-98-5)

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur pénétrante.
Insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est considérablement plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque l'Ortho Chloro benzaldéhyde est chauffé avec une solution de sulfite de sodium sous pression, il se forme de l'acide benzaldéhyde-2-sulfonique.

Les usages
L'ortho chloro benzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier; utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.
L'ortho chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphényl méthane et des colorants apparentés, intermédiaires organiques.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé comme azurant de zingage acide, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentezine et flutenzine.
L'ortho chloro benzaldéhyde subit une alcynylation avec le phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et de diméthylzinc à 0 ° C pour former des alcools aminés dérivés du binaphtyle.

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé dans la fabrication de galvanoplastie, de colorants et d'intermédiaires API.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé comme éclaircissant de zingage.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
Ortho Chloro benzaldéhyde est une sorte de matière première synthétique organique; il peut être appliqué dans la fabrication de pharmacie et de pesticides, etc.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer de la chlorobenzylpénicilline sodique, etc., ainsi qu'un acaricide médical à haute efficacité, etc.

L'Ortho Chloro benzaldéhyde est un intermédiaire de l'ester indylique régulateur de croissance des plantes.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire de médecine et de colorant.
Le filet mort d'acariens pesticides produit par l'Ortho Chloro benzaldéhyde peut contrôler les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers.
L'ortho chlorobenzaldéhyde peut être obtenu par oximation de l'O-chlorobenzoxime, et l'O-chlorobenzoxime peut être obtenu par une chloration supplémentaire, qui sont tous des intermédiaires médicamenteux.

Ortho Chloro benzaldéhyde utilisé comme colorant, pesticide, intermédiaire pharmaceutique.
Ortho Chloro benzaldéhyde utilisé comme intermédiaire de colorant, également utilisé en synthèse organique.
Ortho Chloro benzaldéhyde, également connu sous le nom de 2-chlorobenzaldéhyde, est la matière première pour la synthèse de l'acaricide tétrarazine, il peut également être utilisé pour la synthèse d'un autre nouvel acaricide, une nouvelle espèce de fluxazine, et peut également être utilisé comme produit pharmaceutique, colorant intermédiaire.
Ortho Chloro benzaldéhyde importants intermédiaires pharmaceutiques, carburants et pesticides.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est principalement utilisé en médecine pour la synthèse de l'ampicilline (Cloxacilline).
L'azurant de zingage, principalement utilisé dans la fabrication d'Ortho Chloro benzaldéhyde, de chlorure d'O-chlorobenzènes et de pénicilline sodique de chlorbenzoxazole et d'autres matières premières pharmaceutiques, est également largement utilisé dans la fabrication de pesticides sur l'acaricide à haut rendement, matières premières pour le nettoyage à mort produits d'acariens.
Préparation du triphénylméthane.

Préparation
L'ortho chlorobenzaldéhyde est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide.
Des sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur.
L'ortho chlorobenzaldéhyde peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.

Méthodes de production
Ortho Chloro benzaldéhyde a les 3 méthodes de synthèse suivantes.

(1) Chloration de l'Ortho Chloro benzaldéhyde, méthode d'hydrolyse de l'O-chlorotoluène par chloration, hydrolyse et.
(1) chloration L'O-chlorotoluène, le trichlorure de phosphore et le chlorure de thionyle sont chauffés à 150°C, et le chlore gazeux est passé à une quantité théorique sous irradiation ultraviolette pour obtenir le dichlorure d'O-chlorobenzylidène.

(2) solution de glace le mélange de dichlorure d'O-chlorobenzylidène et de chlorure de zinc est chauffé à 120 ~ 130 ℃, et une solution aqueuse de chlorure ferrique à 1% est ajoutée goutte à goutte sous agitation, puis chauffée et chauffée au reflux avec de l'eau, la couche d'huile séparée est raffinée O -chlorobenzaldéhyde.
De plus, l'hydrolyse peut également être réalisée en présence d'acide sulfurique.
Mélanger le dichlorure d'O-chlorobenzylidène et l'acide sulfurique concentré industriel ensemble, et chauffer lentement pendant 12h pour maintenir la température à 30 ~ 40 ℃ jusqu'à ce que la température soit automatiquement abaissée et que l'évolution du chlorure d'hydrogène soit ralentie, après stratification avec de l'eau froide, le huileux la matière est séparée, lavée et distillée à la vapeur pour obtenir le produit fini.

(2) Chloration de l'O-chlorotoluène, oxydation de l'O-chlorotoluène dans le chlorure de méthyle après oxydation à l'acide nitrique.
Dans un photoréacteur de 3,0 ML équipé d'un thermomètre, d'un agitateur, d'un tube de soufflage de chlore gazeux, d'un condenseur à reflux et d'un dispositif d'éclairage à lampe à mercure à haute pression, 380 g (130 mol) d'O-chlorotoluène ont été ajoutés et chauffés à ° C , sous la lumière, le chlore gazeux a été insufflé à 1,5 G/h (3,6 mol/h), et le temps était h.
Un total de 5,4 moles de chlore gazeux a été introduit.
Une fois la réaction terminée, de l'azote sec a été introduit dans la solution réactionnelle pour chasser le chlorure d'hydrogène et le chlore gazeux afin d'obtenir un total de 558 g de solution réactionnelle, parmi lesquels O-chlorotoluène 0,5 % (mol), O-chlorobenzyl chlorure 28 % , O-chloro dichlorotoluène 67%, O-chloro trichlorotoluène 3%, O-chloro-chlorotoluène le degré moyen de chloration est de 1,8.
Dans un ballon à trois cols de 2 L avec thermomètre, agitateur et condenseur à reflux, ajouter 64,7 g (0,343 mol), 3 % (fraction massique) du mélange chloré d'O-chlorotoluène ci-dessus.
1440g d'acide nitrique et 2,0g de pentoxyde de vanadium ont été chauffés au reflux pendant 6h sous agitation.
Une fois la réaction terminée, le mélange réactionnel a été refroidi, 200 ml de toluène ont été ajoutés, la phase huileuse a été séparée et la couche aqueuse a été extraite deux fois en ajoutant 100 ml de toluène.
La phase huileuse et l'extrait ont été combinés, le toluène a été éliminé par distillation et le résidu a été distillé pour obtenir 36 g d'O-chlorobenzaldéhyde à partir de la fraction 107 ~ 110 ℃ (4,0 kPa), avec un rendement de 73,5 % basé sur l'O-chlorotoluène.

(3) O-chloro-dichlorotoluène a été préparé par hydrolyse catalytique de O-chloro-dichlorotoluène.
Exemple de préparation 1 0,034 g d'oxyde de zinc (1 mol de matière première, 0,00084 mol) a été ajouté à 97,7 g d'O-chlorotoluène, chauffé à 110 °C sous agitation, puis 9,45 ml d'eau ont été ajoutés lentement, la réaction a été effectuée à 110-120 ℃ pendant 1.9h.
Après analyse et confirmation que la matière première O-chloro-dichlorotoluène a totalement disparu, une distillation sous vide a été effectuée sous courant d'azote pour recueillir une fraction à 97,1-98,3°C (2,8kPa) pour obtenir 68,6g de O-chlorobenzaldéhyde, avec un rendement de 97,6% et une teneur de 99,8%.
Exemple de préparation 2 O-chloro dichlorotoluène 0,3 g/min et 3 g/min de vapeur d'eau ont été ajoutés goutte à goutte au réacteur, et 110 ul d'eau ont été ajoutés au réacteur à l'avance, et la température de l'eau était de °C.

Le mélange résultant d'O-chloro-dichlorotoluène et de vapeur d'eau a été passé à travers une couche de tube de réaction de 50 g de triallumine 5-10 mesh qui avait été chauffée à 118 ° C, et le gaz résultant a été refroidi pour obtenir une suspension, qui a été extrait à l'éther diéthylique et séché, l'éther a été distillé et distillé sous pression réduite sous courant d'azote pour recueillir des fractions à 96-98°C.
(2,93kPa) pour obtenir 68,8g d'O-chlorobenzaldéhyde, avec un rendement de 95,7% et une teneur de 97,8%.
La chaîne latérale Ortho Chloro benzaldéhyde par procédé de chloration au chlore et au trichlorure de phosphore, hydrolyse catalytique, distillation raffinée.
La méthode de préparation consiste à utiliser le benzaldéhyde comme matière première, à ajouter une petite quantité de trichlorure d'aluminium dans le solvant dichloroéthane comme catalyseur de chloration et la température de réaction est de 25 à 30 ° C.
Pour obtenir le produit.
L'ortho chloro benzaldéhyde peut également être préparé par chloration et hydrolyse du M-chlorotoluène.

Profil de réactivité
L'Ortho Chloro benzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs forts.

Danger pour la santé
Les symptômes d'une exposition à l'Ortho Chloro benzaldéhyde peuvent inclure une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires supérieures.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques.
L'Ortho Chloro benzaldéhyde est combustible.

Synonymes
2-chlorobenzaldéhyde
89-98-5
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Chlorobenzaldéhyde
Benzaldéhyde, 2-chloro-
Benzaldéhyde, o-chloro-
2-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéide
o-chlorobenzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
USAF M-7
2-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
2-chloro benzaldéhyde
BENZALDÉHYDE,CHLORO-
NSC 15347
35913-09-8
MFCD00003304
QHR24X1LXK
DTXSID5024764
NSC-15347
2-Chlorbenzaldéhyde [Allemand]
o-chlorobenzaldéhyde [Néerlandais]
2-chlorobenzaldéhyde [Néerlandais]
2-chlorobenzaldéide [italien]
CCRIS 5991
Benzaldéhyde, chloro-
HSDB 2727
EINECS 201-956-3
UNII-QHR24X1LXK
chlorotoluon
AI3-04254
o-chlorobezaldéhyde
2-chlorobezaldéhyde
6-chlorobenzaldéhyde
o-chloroformylbenzène
o-chloro benzaldéhyde
orthochlorobenzaldéhyde
2- chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
NSC 174140
(2-chloro)benzaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
(2-chloro)benzaldéhyde
(2-chloro) benzaldéhyde
WLN : VHR BG
EC 201-956-3
2-chlorobenzaldéhyde, 99 %
SCHEMBL97422
MLS001056242
CHLOROBENZALDÉHYDE, O-
DTXCID204764
CHEMBL1547989
AMY39073
NSC15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
CAS-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
DS-006490
FT-0611908
FT-0611909
FT-0658390
EN300-19123
D77644
Q2195231
W-100351
2-Chlorobenzaldéhyde, purum, dist., >=98.0% (GC)
F2190-0599
Z104472866
ORTHO PHÉNYL PHÉNOL

Ortho Phenyl Phenol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures en entrepôt.
L'ortho phényl phénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
L'Ortho Phenyl Phenol est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.

CAS : 90-43-7
MF : C12H10O
MW : 170,21
EINECS : 201-993-5

L'ortho phényl phénol fait partie de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.
L'Ortho Phenyl Phenol est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
Ortho Phenyl Phenol a un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agrochimique antifongique.
L'ortho phényl phénol dérive d'un hydrure d'un biphényle.
L'ortho phényl phénol, ou o-phénylphénol, est un composé organique.
En termes de structure, l'Ortho Phenyl Phenol est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho phényl phénol est un solide blanc.
Ortho Phenyl Phenol est un biocide utilisé comme conservateur avec le numéro E E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
Ortho Phenyl Phenol est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures en entrepôt.
L'ortho phényl phénol est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.

L'ortho phényl phénol a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
L'Ortho Phényl Phénol a une faible toxicité orale pour les mammifères, est cancérigène, neurotoxique et irritant reconnu.
L'ortho phénylphénol, ou o-phénylphénol, est un composé organique constitué de deux cycles benzéniques liés et d'un groupe hydroxyle phénolique.
L'ortho phényl phénol est un solide cristallin floconneux blanc ou de couleur chamois avec un point de fusion d'environ 57 ° C.
Ortho Phenyl Phenol est un biocide utilisé comme conservateur sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
L'ortho phényl phénol ou 2-phényl phénol est un produit chimique largement utilisé dans le secteur industriel qui est connu pour ses propriétés antimicrobiennes.

Ortho Phenyl Phenol est un composé phénolique produit par la condensation du phénol et du formaldéhyde et est couramment utilisé comme agent de conservation dans une variété d'applications, y compris la préservation du bois, les cosmétiques et les produits de soins personnels, les textiles, les peintures et les revêtements, les adhésifs et les produits agricoles.
L'Ortho Phenyl Phenol est efficace pour empêcher la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire pour les entreprises qui cherchent à assurer la sécurité et la qualité de leurs produits.
Ortho Phenyl Phenol est un produit chimique organique très largement utilisé, largement utilisé dans les auxiliaires et tensioactifs de stérilisation, d'impression et de teinture, les nouveaux plastiques synthétiques, les résines et les matériaux polymères, les stabilisants et les retardateurs de flamme et d'autres domaines.
Ortho Phenyl Phenol et son sel de sodium ont un large spectre de stérilisation en plus de la moisissure, et une faible toxicité et sans goût, est un bon conservateur, peut être utilisé pour la conservation des moisissures de fruits et légumes, en particulier pour la moisissure des agrumes, peut également être utilisé pour le le traitement du citron, de l'ananas, de la poire, de la pêche, de la tomate, du concombre, etc., peut réduire la carie au minimum.

Propriétés chimiques de l'ortho phényl phénol
Point de fusion : 57-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 282 °C (lit.)
Densité : 1,21
Pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHENOL
Fp : 255 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme, l'acétonitrile, le toluène, l'hexane, la ligroïne, l'éther éthylique, la pyridine, l'éthylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol et les polyglycols.
Forme : Flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 ℃)
Couleur blanche
Odeur : presque wh. ou lt. cristaux chamois, ombrage doux. odeur sucrée
pH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 °C)
Limite explosive : 1,4-9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
Stabilité : stable. Combustible.
Incompatible avec les agents oxydants forts, les halogènes.
InChIKey : LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 ℃
Référence de la base de données CAS : 90-43-7 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : o-hydroxybiphényle (90-43-7)
CIRC : 3 (vol. 73) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Ortho Phényl Phénol (90-43-7)

L'ortho phényl phénol est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'Ortho Phenyl Phenol émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.

Les usages
Ortho Phenyl Phenol est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
Ortho Phenyl Phenol est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique largement utilisé, des auxiliaires et une synthèse de tensioactifs de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
Ortho Phenyl Phenol est utilisé pour le contrôle post-récolte des maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.
L'Ortho Phenyl Phenol est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongistatique dans les peintures solubles dans l'eau.

L'utilisation principale de l'Ortho Phenyl Phenol est comme fongicide agricole.
L'Ortho Phenyl Phenol est généralement appliqué après la récolte.
L'Ortho Phenyl Phenol est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.
L'Ortho Phenyl Phenol n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé en tant que traitement post-récolte dans 4 pays de l'UE.

Ortho Phenyl Phenol est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
Ortho Phenyl Phenol est un désinfectant de surface général, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'Ortho Phenyl Phenol peut être utilisé sur des fibres et d'autres matériaux.
L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho phényl phénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

L'ortho phényl phénol se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le sel de sodium d'Ortho Phenyl Phenol, l'orthophénylphénol de sodium, est un conservateur, utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'Ortho Phenyl Phenol est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.
L'utilisation principale du 2-phénylphénol est comme fongicide agricole.
L'Ortho Phenyl Phenol est généralement appliqué après la récolte.
L'Ortho Phenyl Phenol est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.
En tant qu'additif alimentaire, l'Ortho Phenyl Phenol porte le numéro E E231.

Ortho Phenyl Phenol est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
Ortho Phenyl Phenol est un désinfectant de surface général, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'Ortho Phenyl Phenol peut être utilisé sur des fibres et d'autres matériaux.
L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé pour stériliser le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho phényl phénol est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

L'ortho phényl phénol se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le contact avec les yeux peut provoquer une grave irritation et des brûlures pouvant entraîner des lésions oculaires.
Pour certaines personnes, l'Ortho Phenyl Phenol peut également irriter la peau.
Le sel de sodium d'Ortho Phenyl Phenol, l'orthophénylphénol de sodium, est un conservateur utilisé pour traiter la surface des agrumes afin de prolonger leur durée de conservation.
En tant qu'additif alimentaire, il porte le numéro E E232.

Préservation du bois : l'ortho phénylphénol est couramment utilisé pour protéger les structures en bois telles que les ponts, les poteaux et les bâtiments contre la pourriture causée par les champignons et les insectes.
Cosmétiques et produits de soins personnels : l'Ortho Phenyl Phenol est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions, shampooings et autres produits similaires pour aider à les garder frais et exempts de micro-organismes nocifs.
Textiles : L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur les tissus.
Peintures et revêtements : L'Ortho Phenyl Phenol est ajouté à la peinture et aux revêtements pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les surfaces.

Adhésifs : L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé comme conservateur dans les adhésifs pour empêcher la croissance des micro-organismes et pour maintenir leur efficacité dans le temps.
Produits agricoles : L'Ortho Phenyl Phenol est utilisé dans les produits agricoles tels que les pesticides et les herbicides pour empêcher la croissance des champignons et des bactéries.
Conservation des aliments : l'Ortho Phenyl Phenol est utilisé comme agent de conservation dans certains produits alimentaires, tels que les jus de fruits et les sirops, pour empêcher la croissance de micro-organismes.
Cependant, veuillez noter que l'utilisation de l'Ortho Phényl phénol dans les produits alimentaires peut être réglementée par les lois et réglementations locales et qu'il ne doit être utilisé que conformément aux instructions.
Produits pharmaceutiques : l'OPP peut également être utilisé comme conservateur dans les médicaments ou les crèmes topiques.

L'ortho phényl phénol est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide chloré et le polyester.
Au Japon, le 2-hydroxybiphényle et son sel de sodium sont utilisés pour le fongicide des agrumes.
Dans la cire mélangée à 0,8% de la marchandise, l'utilisation de la méthode de pulvérisation dans les agrumes après la récolte, peut également être utilisée avec du biphényle, pourriture bleue au minimum.
La gamme de fruits autorisée à être utilisée au Royaume-Uni, aux États-Unis et au Canada.

L'utilisation d'Ortho Phenyl Phenol d'O-Phénylphénol à des concentrations élevées convient pour inhiber la croissance des champignons (effet fongistatique) ou même pour tuer les champignons (effet fongicide).
CN200580026288 divulgue l'utilisation d'Ortho Phenyl Phenol et/ou de ses dérivés pour inhiber la propagation asexuée de champignons, et concerne également des médias filtrants, des adhésifs, des matériaux de construction, des accessoires de construction, des tissus, de la fourrure, du papier, du cuir ou des produits en cuir, ainsi que des détergents , détergents, rinçages, lavages à la main, lave-vaisselle à la main, lave-vaisselle automatique, et pour la finition des matériaux de construction, des accessoires de construction, des tissus, de la fourrure, du papier, des réactifs pour le cuir ou les produits en cuir, etc.

Préparation
L'ortho phényl phénol est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner l'Ortho Phenyl Phenol.
L'ortho phényl phénol peut être récupéré à partir du résidu de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation d'Ortho Phenyl Phenol contient environ 40% de phénylphénol avec les autres composants, y compris le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction de phénylphénol mixte est séparée avec un vide de 53,3 à 66,7 kPa.
La température, a commencé à être coupée à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 ℃.
On profite alors de la différence de solubilité de l'ortho,p-hydroxy biphényle dans le trichloroéthylène, les deux sont séparés en produit pur.
Le matériau mixte (principalement 2-hydroxy biphényle et 4-hydroxy biphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloroéthylène, après refroidissement, précipite d'abord le cristal de 4-hydroxy biphényle.

Après filtration par centrifugation, sécher pour obtenir le 4-hydroxy biphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, suivie d'une solution alcaline diluée pour préparer le sel de 2-hydroxybiphényle.
Après stratification au repos, prenez le sel de sodium de 2-hydroxybiphényle supérieur pour la déshydratation sous pression réduite, à savoir les produits de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, la solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.
La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
L'ortho phényl phénol est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium du 2-hydroxy biphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxy biphényle, les deux étant des additifs alimentaires.

Profil de réactivité
L'ortho phényl phénol réagit comme un acide organique faible.
Neutralise exothermiquement les bases.
Peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
Est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
Peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner par un choc plutôt léger.
Peut réagir avec les agents oxydants.

Cancérogénicité
Le CIRC a classé le SOPP comme cancérogène B2 en 1983, sur la base de rapports du Japon selon lesquels des niveaux alimentaires élevés de ce sel de sodium provoquaient des tumeurs de la vessie chez les rats mâles.
La saccharine sodique et le cyclamate de sodium provoquent également des tumeurs de la vessie à fortes doses chez les rats mâles, mais la classification de ces additifs alimentaires comme cancérogènes B2 a récemment été annulée par le CIRC lors d'une réunion en 1998.
Le programme national de toxicologie des États-Unis a mené une étude de peinture cutanée avec l'OPP dans des groupes de 50 souris par sexe.
L'Ortho Phenyl Phenol a été appliqué sous forme de solution d'acétone 3 jours par semaine pendant 2 ans, à la fois seul et en tant que promoteur avec du DMBA.
Aucun néoplasme cutané n'a été observé chez les deux sexes traités avec l'OPP seul, et il n'y a eu aucun effet favorisant ou inhibiteur de la tumeur lorsque l'ortho phényl phénol et le DMBA ont été administrés en association.

Voie métabolique
L'Ortho Phenyl Phenol n'est pas utilisé sur les plantes en croissance car il est trop phytotoxique et il ne semble pas y avoir d'informations publiées sur son métabolisme dans les plantes.
L'utilisation généralisée de l'Ortho Phenyl Phenol comme conservateur, désinfectant et fongistatique sur les aliments stockés (soit par application directe, soit imprégné dans l'emballage) nécessite des études sur son devenir environnemental et son métabolisme chez les mammifères.
Plusieurs études sur des mammifères sont disponibles et le composé a fait l'objet d'une évaluation par la Direction de la sécurité des pesticides du MAFF du Royaume-Uni (PSD) ; les résultats ont été publiés (PSD, 1993).

Cette évaluation a été motivée par la découverte de tumeurs de la vessie chez des rats traités avec de fortes doses du composé.
L'ortho phényl phénol est également utilisé sous forme de sels de sodium et de potassium où la solubilité dans l'eau est importante.
Aucune information n'est disponible spécifiquement sur ce dernier.
Le métabolisme du phénol libre et du sel de sodium a été étudié séparément.
Une fois absorbées dans une cellule, à condition que le contrôle interne du pH soit maintenu, les deux formes doivent être impossibles à distinguer.

Évaluation de la toxicité
L'ortho phényl phénol a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
L'Ortho Phényl Phénol a une faible toxicité orale pour les mammifères, est cancérigène, neurotoxique et irritant reconnu.
L'ortho phényl phénol et son sel de sodium ont une faible toxicité aiguë chez les mammifères lorsqu'ils sont administrés par voie orale, avec des valeurs de DL50 allant de 600 à 3 500 mg/kg de poids corporel.

Synonymes
2-Phénylphénol
2-hydroxybiphényle
90-43-7
O-PHÉNYLPHENOL
Biphényl-2-ol
2-Biphénylol
o-hydroxybiphényle
2-Hydroxydiphényle
o-hydroxydiphényle
o-Phényl phénol
Phénylphénol
Biphénylol
Orthophénylphénol
Orthoxénol
o-diphénylol
[1,1'-Biphényl]-2-ol
Docideur 1
Torsite
o-Xénol
o-Biphénylol
Préventol O supplémentaire
Orthohydroxydiphényle
Nectryl
(1,1'-Biphényl)-2-ol
Tuméscal OPE
ortho-Phénylphénol
Rémol TRF
Phénol, o-phényl-
Tétrosine oe
1-Hydroxy-2-phénylbenzène
2-Fénylfenol
2-Hydroxybifenyl
o-Xonal
2-Phényl phénol
Biphényle, 2-hydroxy-
OP d'Invalon
Anthrapole 73
2-hydroxy biphényle
Usaf ek-2219
1,1'-Biphényl-2-ol
docicide
Kiwi lustre 277
Hydroxydiphényle
(1,1-Biphényl)-2-ol
o-phénylphénate
o-Phénylphénol, qualité cosmétique
Phényl-2 phénol
Dowicide 1 antimicrobien
Orthophényl phénol
ortho-phénylphénate
orthohydroxydipbényle
Biphényl-2-o1
NCI-C50351
Hydroxybiphényle
2-Fénylfenol [Tchèque]
Hydroxy-2-phénylbenzène
Caswell n° 623AA
C12H10O
2-Hydroxybifenyl [Tchèque]
Nipacide OPP
NSC 1548
2-Hydroxy-1,1'-biphényle
OPP [pesticide]
Tuméscal 0PE
2-Phénylphénol [BSI:ISO]
2-Phénylphénol-d5
CCRIS 1388
Phényl-2 phénol [ISO-Français]
HSDB 1753
EINECS 201-993-5
Code chimique des pesticides EPA 064103
BRN 0606907
UNII-D343Z75HT8
AI3-00062
CHEMBL108829
DTXSID2021151
CHEBI:17043
D343Z75HT8
NSC-1548
E231
EC 201-993-5
4-06-00-04579 (Référence du manuel Beilstein)
DTXCID201151
Lyorthol
CAS-90-43-7
o-phénylphénoate de sodium
ortho-phénylphénol de sodium
Stellisept
Rotoline
Xénol
o-phényl-phénol
2-phényl-phénol
Tétrosine OE-N
Phénylphénol, 2-
Biphényl- 2- ol
Amocide (TN)
MFCD00002208
Préventol 3041
ORTOFÉNILFÉNOL
Phénol, 2-phényl-
2-Phénylphénol [C]
Phénylphénol (ortho-)
2-Phénylphénol, 99%
OPP ?
PHÉNYLPHENOL, O-
Hydroxy-2-ph énylbenzène
WLN : QR BR
ORTHO PHÉNYL PHÉNOL
[1,1'-bifénil]-2-ol
O-PHÉNYLPHENOL [MI]
2-Phénylphénol, BSI, ISO
SCHEMBL29811
MLS002415765
2-PHÉNYLPHENOL [ISO]
OFFRE : ER0664
O-PHÉNYLPHENOL [INCI]
[1,1''-biphényl]-2-ol
2-PHÉNYLPHENOL [FHFI]
2-PHÉNYLPHENOL [HSDB]
FEMA 3959
2-Phénylphénol, >=99%, FG
NSC1548
ORTHO-PHÉNYLPHENOL [CIRC]
ORTHOPHÉNYLPHENOL [MART.]
ORTHOPHÉNYLPHENOL [OMS-DD]
AMY40390
STR07240
EINECS 262-974-5
Tox21_202415
Tox21_300674
BDBM50308551
ORTHOPHÉNYL PHÉNOL (E 231)
STK177354
AKOS000118750
LS-1912
PS-8698
NCGC00091595-01
NCGC00091595-02
NCGC00091595-03
NCGC00091595-04
NCGC00091595-05
NCGC00091595-06
NCGC00254582-01
NCGC00259964-01
2-Phénylphénol 100 microg/mL dans l'acétone
AC-10362
SMR000778031
2-Phénylphénol 10 microg/mL dans Cyclohexane
2-Phénylphénol 1000 microg/mL dans l'acétone
2-Phénylphénol 10 microg/mL dans Acétonitrile
BB 0223993
FT-0654846
P0200
1,1'-BIPHÉNYL-2-OL; 2-PHÉNYLPHENOL
EN300-19380
C02499
D08367
E79453
2-Phénylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique
Q209467
SR-01000944520
SR-01000944520-1
W-100332
F0001-2206
Z104473674
61788-42-9
CH9
ORTHO PHTALALDEHYDE


L'orthophtalaldéhyde (OPA) est un composé chimique de formule C8H6O2.
L'orthophtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle couramment utilisé comme désinfectant et stérilisant.
L'orthophtalaldéhyde est connu pour son activité antimicrobienne élevée et son efficacité à large spectre contre les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

Numéro CAS : 643-79-8
Numéro CE : 211-745-1



APPLICATIONS


L'ortho-phtalaldéhyde chimique (OPA) a diverses applications, notamment :

Désinfection du matériel médical :
L'orthophtalaldéhyde est couramment utilisé dans les établissements de santé pour désinfecter et stériliser les instruments médicaux, y compris les endoscopes, les outils chirurgicaux et les appareils respiratoires.

Désinfection de haut niveau :
L'orthophtalaldéhyde est une alternative efficace au glutaraldéhyde pour les processus de désinfection de haut niveau.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé pour tuer ou inactiver un large éventail de micro-organismes, y compris les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

Traitement de l'eau:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour éliminer les micro-organismes nocifs, garantissant la sécurité et la pureté de l'eau potable.

Applications industrielles:
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans diverses applications industrielles, y compris les opérations sur les champs pétrolifères, où il peut aider à contrôler la croissance microbienne et à prévenir la formation de biofilm.

Désinfection des surfaces :
L'orthophtalaldéhyde est efficace pour désinfecter les surfaces des établissements de santé, des laboratoires et d'autres environnements où la contamination microbienne est un problème.

Stérilisation à froid :
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour les processus de stérilisation à froid, ce qui signifie que la stérilisation peut être réalisée sans utiliser de chaleur, ce qui le rend adapté aux équipements médicaux sensibles à la température.

Contrôle du biofilm :
L'orthophtalaldéhyde s'est avéré efficace pour lutter contre la formation de biofilms, qui est un problème courant dans les établissements de santé et les environnements industriels.

Agents pathogènes émergents :
L'orthophtalaldéhyde a été évalué pour son efficacité contre les agents pathogènes émergents, dont le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19.

Applications vétérinaires :
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé en médecine vétérinaire pour la désinfection et la stérilisation du matériel et des surfaces.

Applications de laboratoire et de recherche :
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les laboratoires pour la désinfection des instruments, de la verrerie et d'autres surfaces afin de maintenir un environnement stérile et contrôlé.

Recherche et développement:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé comme réactif chimique dans la synthèse organique et dans le développement de nouveaux composés.

Chimie analytique:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé comme agent de dérivation pour l'analyse de divers composés, y compris les acides aminés et les glucides, dans des techniques de chimie analytique telles que la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et la chromatographie en phase gazeuse (GC).

Médicaments:
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

Photochimie:
L'orthophtalaldéhyde a été étudié pour son application potentielle dans les réactions photochimiques et la thérapie photodynamique en raison de ses propriétés chimiques uniques.

Procédés chimiques industriels :
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans certains procédés chimiques industriels en tant que réactif ou composé intermédiaire.


L'ortho-phtalaldéhyde est largement utilisé comme désinfectant de haut niveau pour les instruments médicaux dans les établissements de santé.
L'orthophtalaldéhyde est couramment utilisé pour la désinfection et la stérilisation des endoscopes, garantissant la sécurité des patients lors des procédures médicales.

L'orthophtalaldéhyde est efficace contre un large éventail de micro-organismes, notamment les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé pour les processus de stérilisation à froid, éliminant le besoin de chaleur et préservant l'intégrité des équipements sensibles à la température.

L'orthophtalaldéhyde trouve une application dans la désinfection des équipements de thérapie respiratoire, y compris les circuits de ventilation et les masques faciaux.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé en milieu dentaire pour la désinfection et la stérilisation des instruments et équipements dentaires.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les laboratoires pour la désinfection de la verrerie, des surfaces et de l'équipement afin de maintenir des conditions stériles.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'ortho phtalaldéhyde peut être utilisé dans la synthèse de certains composés pharmaceutiques.

L'orthophtalaldéhyde peut servir de réactif chimique dans les activités de recherche et développement pour la synthèse organique.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé comme agent de dérivation dans les techniques de chimie analytique pour l'analyse des acides aminés et des glucides.

L'orthophtalaldéhyde a été étudié pour son application potentielle dans la thérapie photodynamique et les réactions photochimiques.
Dans l'industrie alimentaire, l'orthophtalaldéhyde peut trouver une utilisation limitée dans la désinfection des équipements où d'autres désinfectants ne conviennent pas.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les processus de traitement de l'eau pour contrôler la croissance microbienne et assurer la sécurité de l'eau.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la désinfection du matériel vétérinaire et des surfaces dans les cliniques vétérinaires.

L'orthophtalaldéhyde a été évalué pour son efficacité contre les agents pathogènes émergents, tels que le SRAS-CoV-2, le virus responsable du COVID-19.
Dans le domaine de la recherche, l'OPA peut être utilisé comme outil chimique dans diverses configurations et protocoles expérimentaux.
L'orthophtalaldéhyde peut avoir des applications limitées dans certains procédés chimiques industriels en tant que réactif ou composé intermédiaire.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection et la stérilisation du matériel de tatouage et de perçage.
L'OPA peut trouver une utilisation limitée dans la désinfection des outils et de l'équipement des salons de beauté.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la désinfection des lentilles de contact et des équipements associés.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les cliniques d'ophtalmologie pour la désinfection des instruments ophtalmiques.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans la désinfection des implants chirurgicaux et des prothèses.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection des cathéters et autres dispositifs urinaires.
L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans la désinfection de l'équipement et des fournitures d'hémodialyse.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé pour la désinfection et la stérilisation des fournitures et dispositifs médicaux réutilisables dans divers établissements de soins de santé.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les établissements de soins ambulatoires pour la désinfection et la stérilisation des dispositifs et équipements médicaux utilisés dans les procédures ambulatoires.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques vétérinaires pour la désinfection des instruments et équipements chirurgicaux vétérinaires.

L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans les laboratoires de recherche pour la désinfection des cages d'animaux de laboratoire, des systèmes d'eau et des équipements connexes.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans l'industrie biotechnologique pour la désinfection des bioréacteurs à l'échelle du laboratoire et des composants associés.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour la désinfection d'équipements à petite échelle utilisés dans la production de médicaments.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les centres de recherche et les universités pour la désinfection des hottes de laboratoire, des paillasses et des espaces de travail.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection des outils et du matériel d'examen post-mortem en médecine légale.
L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans la désinfection des pansements chirurgicaux et des fournitures de soin des plaies.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les résidences-services et les maisons de retraite pour la désinfection des équipements et dispositifs médicaux.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les centres de rééducation pour la désinfection des équipements et appareils thérapeutiques.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques de médecine sportive pour la désinfection de l'équipement et des fournitures d'entraînement sportif.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les cliniques de dermatologie pour la désinfection des dermatoscopes et des instruments connexes.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques de fertilité pour la désinfection des sondes à ultrasons et des équipements de traitement de la fertilité.

L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans les cliniques de podiatrie pour la désinfection des instruments et de l'équipement podiatriques.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les unités de soins mobiles et les missions médicales pour la désinfection des équipements et fournitures médicales portables.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection des tables et des équipements chiropratiques dans les cliniques chiropratiques.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les milieux de la santé au travail pour la désinfection des équipements d'ergothérapie et de physiothérapie.
L'orthophtalaldéhyde est employé dans les services de santé scolaire pour la désinfection du matériel et des fournitures de bureau de santé.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les banques de sang et les centres de transfusion pour la désinfection des équipements de collecte et de traitement du sang.
L'orthophtalaldéhyde peut trouver une application dans les installations de recherche pour la désinfection de l'équipement et des installations de recherche sur les animaux de laboratoire.

L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les services médicaux d'urgence (EMS) pour la désinfection des équipements et des véhicules d'intervention d'urgence.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les laboratoires dentaires pour la désinfection des prothèses dentaires et des instruments de laboratoire.

L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les cliniques de soins oculaires pour la désinfection des équipements et dispositifs de diagnostic ophtalmique.
L'orthophtalaldéhyde est utilisé dans les services de radiologie pour la désinfection des équipements et accessoires d'imagerie.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé pour la désinfection d'équipements médicaux spécialisés, tels que les bronchoscopes, les gastroscopes et les coloscopes.



DESCRIPTION


L'orthophtalaldéhyde (OPA) est un composé chimique de formule C8H6O2.
L'orthophtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle couramment utilisé comme désinfectant et stérilisant.
L'orthophtalaldéhyde est connu pour son activité antimicrobienne élevée et son efficacité à large spectre contre les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

L'orthophtalaldéhyde est souvent utilisé dans les établissements de santé pour désinfecter les équipements médicaux, tels que les endoscopes et les instruments chirurgicaux.
L'orthophtalaldéhyde est également utilisé dans diverses applications industrielles, notamment le traitement de l'eau et les opérations pétrolières.

L'orthophtalaldéhyde est un désinfectant et un stérilisant très efficace.
L'orthophtalaldéhyde est un solide blanc à jaune pâle avec une odeur caractéristique.
L'orthophtalaldéhyde a une formule moléculaire de C8H6O2.

L'orthophtalaldéhyde est soluble dans les solvants organiques comme l'éthanol et l'acétone.
L'orthophtalaldéhyde présente une activité antimicrobienne à large spectre contre divers agents pathogènes.

L'orthophtalaldéhyde est couramment utilisé dans les établissements de santé pour désinfecter le matériel médical.
L'orthophtalaldéhyde est particulièrement efficace contre les bactéries, les virus, les champignons et les mycobactéries.

L'orthophtalaldéhyde est une alternative au glutaraldéhyde pour la désinfection de haut niveau.
L'orthophtalaldéhyde a un temps de contact plus court et une toxicité plus faible que le glutaraldéhyde.

L'orthophtalaldéhyde est souvent utilisé pour stériliser les endoscopes et les instruments chirurgicaux.
L'orthophtalaldéhyde peut également être utilisé dans les procédés de traitement de l'eau pour éliminer les micro-organismes nocifs.
L'ortho-phtalaldéhyde s'est avéré efficace contre les biofilms.

L'orthophtalaldéhyde est stable et reste actif sur une large gamme de niveaux de pH.
L'orthophtalaldéhyde n'est pas affecté par la présence de matière organique.

L'ortho-phtalaldéhyde est considéré comme moins irritant pour la peau et le système respiratoire que d'autres désinfectants.
L'orthophtalaldéhyde n'est pas classé comme cancérogène par les agences de réglementation.

L'orthophtalaldéhyde a une faible volatilité, ce qui réduit le risque d'exposition par inhalation.
L'orthophtalaldéhyde a une longue durée de conservation et peut être stocké pendant de longues périodes.

L'orthophtalaldéhyde est compatible avec une large gamme de matériaux que l'on trouve couramment dans les établissements de santé.
L'orthophtalaldéhyde a été utilisé dans diverses industries, y compris les opérations pétrolières.

L'ortho-phtalaldéhyde s'est avéré efficace contre les bactéries résistantes aux médicaments.
L'orthophtalaldéhyde peut être utilisé dans les processus de stérilisation à froid sans avoir besoin de chaleur.

L'orthophtalaldéhyde a été évalué pour son efficacité contre les agents pathogènes émergents, tels que le SRAS-CoV-2.
L'orthophtalaldéhyde a fait l'objet de nombreuses recherches et études pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'orthophtalaldéhyde continue d'être un outil important dans le contrôle et la prévention des infections.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C8H6O2
Masse moléculaire : 134,13 g/mol
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur aromatique caractéristique
Point de fusion : 0-1 °C (32-34 °F)
Point d'ébullition : 282 °C (540 °F)
Densité : 1,24 g/cm3
Solubilité : Soluble dans l'eau, l'alcool et les solvants organiques
pH : neutre à légèrement acide
Point d'éclair : 141 °C (286 °F)
Pression de vapeur : 1 mmHg à 145 °C (293 °F)
Viscosité : 3,5 cP à 20 °C (68 °F)
Indice de réfraction : 1,588 à 20 °C (68 °F)
Température d'auto-inflammation : 550 °C (1 022 °F)
Stabilité : Stable dans des conditions normales
Réactivité : Peut réagir avec des agents oxydants puissants
Inflammabilité : Ininflammable
Toxicité : Peut provoquer une irritation de la peau et des yeux, nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation
Biodégradabilité : Biodégradable sous certaines conditions
Conditions de stockage : stocker dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles
Précautions de manipulation : Utiliser des mesures de protection appropriées, y compris des gants, des lunettes et une blouse de laboratoire. Éviter tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements.
Impact environnemental : Peut être nocif pour les organismes aquatiques. Éliminer correctement conformément aux réglementations locales.
Stabilité du pH : Efficace dans une large plage de pH, y compris dans des conditions acides et alcalines
Activité résiduelle : Fournit des propriétés de désinfection résiduelle même après séchage
Compatibilité : Compatible avec une gamme de matériaux couramment utilisés dans les établissements de santé, notamment l'acier inoxydable, l'aluminium, les plastiques et les élastomères.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais et assurez-vous qu'elle se trouve dans un endroit bien ventilé.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène si disponible et consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle et consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés et rincer la zone affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou de rougeur, laver délicatement la zone avec un savon doux et de l'eau.
Si les symptômes persistent ou si la substance a été absorbée par la peau, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact, le cas échéant, après les avoir rincées pendant les 5 premières minutes.
Consulter immédiatement un médecin, même si la personne ne ressent pas d'inconfort ou de douleur immédiats.


Ingestion:

Rincer la bouche avec de l'eau et donner à la personne affectée de petites gorgées d'eau à boire.
Ne pas faire vomir à moins d'y être invité par le personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.

Mesures de premiers soins supplémentaires :

Si une personne a été exposée à une grande quantité d'orthophtalaldéhyde ou présente des symptômes graves, appelez immédiatement les services d'urgence.
Apporter réconfort et réconfort à la personne affectée en attendant une aide médicale.
Si possible, ayez le récipient ou l'étiquette de la substance à disposition pour référence afin de fournir des informations précises aux professionnels de la santé.
N'administrez aucun médicament ou traitement sans conseils médicaux appropriés.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions de manipulation :

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Porter un équipement de protection approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection, afin de minimiser le risque d'exposition.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour assurer la dispersion de toute vapeur ou émanation potentielle.

Évitez les contacts directs :
Éviter tout contact cutané direct avec l'orthophtalaldéhyde en utilisant des techniques et des outils de manipulation appropriés tels que des pipettes, des pinces ou des récipients appropriés.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir manipulé l'OPA.
Ne pas manger, boire ou fumer dans les zones où l'OPA est manipulé.


Conditions de stockage:

Stocker dans un endroit frais :
Conservez l'orthophtalaldéhyde dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des flammes nues.

Contrôle de la température:
Conserver à température ambiante ou en dessous. Évitez l'exposition à des températures extrêmes ou à des changements de température rapides.

Intégrité du conteneur :
Conservez l'orthophtalaldéhyde dans des récipients hermétiquement fermés et correctement étiquetés pour éviter les fuites ou les déversements.

Séparation des substances incompatibles :
Stockez l'orthophtalaldéhyde à l'écart des agents oxydants, des acides forts et des bases, ainsi que des matériaux réactifs ou incompatibles.

Stockage sécurisé :
Assurez-vous que les conditions de stockage sont adéquates pour empêcher l'accès ou l'utilisation accidentels par des personnes non autorisées, en particulier dans les environnements où l'orthophtalaldéhyde peut présenter un risque.

Protéger de l'humidité :
Gardez les contenants d'orthophtalaldéhyde bien fermés pour éviter l'absorption d'humidité, car cela peut affecter la qualité et la stabilité de la substance.

Séparé des aliments et boissons :
Conservez l'orthophtalaldéhyde à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux afin d'éviter toute contamination croisée.

Étiquetage approprié :
Étiquetez clairement les conteneurs avec le nom de la substance, les symboles de danger, les précautions de manipulation et toute autre information pertinente, comme l'exigent les réglementations locales.

Durée de stockage :
Suivez les recommandations du fabricant et les réglementations locales concernant la durée de stockage de l'Orthophtalaldéhyde.
Éliminer correctement le matériel périmé ou détérioré.



SYNONYMES


1,2-benzènedicarboxaldéhyde
Aldéhyde 1,2-phtalique
Phtalaldéhyde
OPA
O-phtalaldéhyde
Aldéhyde orthophtalique
Benzène-1,2-dicarboxaldéhyde
Orthobenzaldéhyde
1,2-Benzènedicarbaldéhyde
Benzène-1,2-dialdéhyde
2-formylbenzaldéhyde
Acide phtaldéhydique
Benzène-1,2-diformyle
1,2-diformylbenzène
Ortho-dialdéhyde de benzène
Aldéhyde phtaldéhydique
Benzène-1,2-dicarbonal
1,2-dicarbonylbenzène
Phtaldialdéhyde
OPA-5
Aldéhyde 1,2-benzènedicarboxylique
2-formylbenzènecarboxaldéhyde
2-formylbenzaldéhyde
o-phtaldialdéhyde
Benzène-o-dialdéhyde
2-phtaldialdéhyde
o-phtaldéhyde
Benzène-1,2-dicarbaldéhyde
Aldéhyde benzène-1,2-dicarboxylique
Benzène-o-diformyle
1,2-benzènedicarboxyaldéhyde
1,2-diformylbenzène
Aldéhyde o-phtalique
Acide 2-formylphtalique
Phtalaldéhyde-5
Phtalaldéhyde-2
Benzène-1,2-diyl-bis-méthanol
o-benzènedicarboxaldéhyde
1,2-Benzendicarboxaldéhyde
Benzène-o-dicarboxaldéhyde
Benzène-1,2-diylaldéhyde
Aldéhyde o-phtaldique
2-formylbenzène-1,2-dicarboxaldéhyde
Benzène-1,2-diylglycol
Orthophtalaldéhyde-5
Phtalaldéhyde-ortho
2-formyl-1,2-benzènedicarboxaldéhyde
2-formyl-1,2-benzènedicarbaldéhyde
o-phtaloylaldéhyde
2-formyl-1,2-dihydroxybenzène
1,2-Benzènedicarbonal
Aldéhyde 2-formylphtalique
Benzène-o-carbaldéhyde
Aldéhyde phtalique
Orthobenzoylaldéhyde
2-formyl-1,2-dihydroxybenzène
Benzène-1,2-diformylméthane
Benzène-o-dicarbonal
Orthobenzènedicarbaldéhyde
Phtaldéhyde-2
2-formylbenzaldéhyde-1,2-dihydraté
Benzène-o-diformylméthane
2-Formylphtalaldéhyde
Aldéhyde phtaldique
o-phtalal
1,2-Dihydroxybenzène-2-carbaldéhyde
Benzène-o-dicarbonyle
Dialdéhyde phtaldique
2-formylbenzaldéhyde-1,2-diol
Benzène-1,2-diyldialdéhyde
o-phtaloylal
2-formylphtalal
Phthaldialdéhyde-2
Benzène-o-cadran
1,2-Benzènedicarbe
ORTHO PHTHALALDEHYDE
Ortho Phthalaldehyde Phthalaldehyde (sometimes also o-phthalaldehyde or ortho-phthalaldehyde, Ortho phthalaldehyde) is the chemical compound with the formula C6H4(CHO)2. It is one of three isomers of benzene dicarbaldehyde, related to phthalic acid. This pale yellow solid is a building block in the synthesis of heterocyclic compounds and a reagent in the analysis of amino acids. Ortho phthalaldehyde dissolves in water solution at pH < 11.5. Its solutions degrade upon UV illumination and exposure to air. Ortho phthalaldehyde: a possible alternative to glutaraldehyde for high level disinfection Ortho phthalaldehyde (OPA) was tested against a range of organisms including glutaraldehyde-resistant mycobacteria, Bacillus subtilis spores and coat-defective spores. Glutaraldehyde (GTA) and peracetic acid (PAA) were tested for comparative purposes. Both suspension and carrier tests were performed using a range of concentrations and exposure times. All three biocides were very effective (> or = 5 log reduction) against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa in suspension tests. Ortho phthalaldehyde and GTA (PAA was not tested) were also very effective against Staph. aureus and Ps. aeruginosa in carrier tests. Ortho phthalaldehyde showed good activity against the mycobacteria tested including the two GTA-resistant strains, but 0.5% w/v Ortho phthalaldehyde was found not to be sporicidal. However, limited activity was found with higher concentrations and pH values. Coat-defective spores were more susceptible to Ortho phthalaldehyde, suggesting that the coat may be responsible for this resistance. The findings of this study suggest that Ortho phthalaldehyde is effective against GTA-resistant mycobacteria and that it is a viable alternative to GTA for high level disinfection. USES of Ortho Phthalaldehyde A reagent that forms fluorescent conjugation products with primary amines. It is used for the detection of many biogenic amines, peptides, and proteins in nanogram quantities in body fluids. Synthesis and reactions The compound was first described in 1887 when it was prepared from α,α,α’,α’-tetrachloro-ortho-xylene.[4] A more modern synthesis is similar: the hydrolysis of the related tetrabromo-o-xylene using potassium oxalate, followed by purification by steam distillation.[2] The reactivity of Ortho phthalaldehyde is complicated by the fact that in water it forms both a mono- and dihydrate, C6H4(CHO)(CH(OH)2) and C6H4(CH(OH))2O, respectively. Its reactions with nucleophiles often involves the reaction of both carbonyl groups.[5] Orthophthalaldehyde and hydrated forms 001.png Biochemistry Ortho phthalaldehyde is used in a very sensitive fluorescent reagent for assaying amines or sulfhydryls in solution, notably contained in proteins, peptides, and amino acids, by capillary electrophoresis and chromatography. Ortho phthalaldehyde reacts specifically with primary amines above their isoelectric point Pi in presence of thiols. Ortho phthalaldehyde reacts also with thiols in presence of an amine such as n-propylamine or 2-aminoethanol. The method is spectrometric (fluorescent emission at 436-475 nm (max 455 nm) with excitation at 330-390 nm (max. 340 nm)).[6] Disinfection Ortho phthalaldehyde is commonly used as a high-level disinfectant for medical instruments, commonly sold under the brand names of Cidex Ortho phthalaldehyde or TD-8. Disinfection with Ortho phthalaldehyde is indicated for semi-critical instruments that come into contact with mucous membranes or broken skin, such as specula, laryngeal mirrors, and internal ultrasound probes. Poly(phthalaldehyde) Ortho phthalaldehyde can be polymerized. In the polymer, one of the oxygen atoms forms a bridge to the other non-ring carbon of the same phthalaldehyde unit, while the other bridges to a non-ring carbon of another phthalaldehyde unit. Poly(phthalaldehyde) is used in making a photoresist. In winemaking The Nitrogen by O-Phthaldialdehyde Assay (NOrtho phthalaldehyde) is one of the methods used in winemaking to measure yeast assimilable nitrogen (or YAN) needed by wine yeast in order to successfully complete fermentation.[9] Isomeric phthalaldehydes Related to phthalaldehyde are: isophthalaldehyde (benzene-1,3-dicarbaldehyde; m.p. 87–88 °C, CAS# 626-19-7) terephthalaldehyde (benzene-1,4-dicarbaldehyde; m.p. 114–116 °C, CAS# 623-27-8) Properties Chemical formula C8H6O2 Molar mass 134.134 g·mol−1 Appearance Yellow solid Density 1.19 g/mL Melting point 55.5 to 56 °C (131.9 to 132.8 °F; 328.6 to 329.1 K)[2] Boiling point 266.1 °C (511.0 °F; 539.2 K) Solubility in water Low Ortho Phthalaldehyde is a known environmental transformation product of Dithianon. Ortho phthalaldehyde is mainly used as a high-level disinfectant (a low-temperature chemical method) for heat-sensitive medical and dental equipment such as endoscopes and thermometers; in recent years, it has gained popularity as a safe and better alternative to glutaraldehyde. There are some researches show, pH7.5 contains the sterilizing agent of Ortho phthalaldehyde 0.5%, and its sterilizing power, sterilization speed, stability and toxicity all are better than glutaraldehyde, can kill mycobacterium in the 5min, the bacterium number reduces by 5 logarithmic value, and Ortho phthalaldehyde is very stable, tasteless in pH3~9 scopes, non-stimulated to human nose, eye mucosa, and need not activate before using, various materials are had good consistency, have tangible microbiocidal activity. USES of Ortho phthalaldehyde Ortho phthalaldehyde can be widely used for precolumn derivatization of amino acids in HPLC separation or Capillary electrophoresis. For flow cytometric measurements of protein thiol groups. Uses Ortho phthalaldehyde can be used for precolumn derivatization of amino acids for HPLC separation and for flow cytometric measurements of protein thiol groups. Uses Precolumn derivatization reagent for primary amines and amino acids. The fluorescent derivative can be detected by reverse-phase HPLC. The reaction requires OPA, primary amine and a sulfhydryl. In the presence of excess sulfhydryl, amines can be quantitated. In the presence of excess amine, sulfhydryls can be quantitated. Uses Disinfectant. Reagent in fluorometric determination of primary amines and thiols. Preparation Ortho phthalaldehyde is a high-level chemical disinfectant that is commonly used for disinfection of dental and medical instruments as an alternative to glutaraldehyde, which is a known skin and respiratory sensitizer. A variety of processes for manufacturing Ortho phthalaldehyde have been reported in the literature. Ortho phthalaldehyde is produced by heating pure benzaldehyde and chloroform with potassium hydroxide solution. The resulting solution is further acidified with hydrochloric acid and cooled to yield a colorless powder of Ortho phthalaldehyde. It is also produced by ozonization of naphthalene in alcohol followed by catalytic hydrogenation. Catalytic oxidation of various chemicals is also used in manufacturing Ortho phthalaldehyde. Ortho phthalaldehyde can be manufactured by oxidation of phthalan by nitrogen monoxide in acetonitrile with N-hydroxyphthalimide as the catalyst to yield 80% to 90%. Ortho phthalaldehyde is a pale, yellow crystal or colorless powder. It is soluble in water. USE: Ortho phthalaldehyde is used as a disinfectant, mainly for dental and medical equipment. EXPOSURE: Workers that produce or use Ortho phthalaldehyde may have direct skin contact. The general population may be exposed by contact with residual disinfectant. If Ortho phthalaldehyde is released to the environment, it will be broken down in air by reaction with hydroxyl radicals. It may be broken down in the air by sunlight. It will not volatilize into air from soil or water surfaces. It is expected to move easily through soil. It is not expected to build up in fish. RISK: Irritation to the skin, eyes, and respiratory tract as well as asthma and allergic skin rashes have been reported in some healthcare workers that routinely use Ortho phthalaldehyde to disinfect equipment. Severe anaphylactic allergic reactions have been reported in some patients exposed to equipment disinfected with Ortho phthalaldehyde. Discoloration of the mouth and throat, burning of the throat, nausea, vomiting, and diarrhea may occur with ingestion. Damage to the nose, throat, lung, skin, and eyes were observed in laboratory animals following repeated exposure to low air levels of Ortho phthalaldehyde, damage was severe at moderate air levels and some animals died. Several alterations in the blood were also observed. Damage to the gastrointestinal tract, irregular breathing, impaired movement, and changes in the blood were observed in laboratory animals given moderate oral doses. Some animals died at high oral doses. No evidence of abortion or birth defects were noted in laboratory animals exposed to Ortho phthalaldehyde during pregnancy, but delayed bone development was observed at high doses that made the mothers sick. Data on the potential for Ortho phthalaldehyde to cause infertility in laboratory animals were not available. However, damage to the testis and reduced sperm counts and motility were observed in male animals following repeated exposure to low air levels of Ortho phthalaldehyde. Data on the potential for Ortho phthalaldehyde to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Ortho phthalaldehyde to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. For Ortho phthalaldehyde (USEPA/OPP Pesticide Code: 129017) there are 0 labels match. /SRP: Not registered for current use in the USA, but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. Recently, the use of ortho phthalaldehyde (OPA) has been increasing as an alternative to glutaraldehyde(GA)for endoscope disinfection. We detected development of bronchial asthma and contact dermatitis in health care workers (HCW) employed in an endoscopy unit. ... Two of 83 health care workers described mild eye irritation, but no contact dermatitis or bronchitis had newly developed. Three sampling and analytical methods have been developed and evaluated for Ortho phthalaldehyde (OPA): (1) an HPLC-UV method for Ortho phthalaldehyde in air, (2) a fluorimetric method for Ortho phthalaldehyde on surfaces, and (3) a colorimetric method for Ortho phthalaldehyde on surfaces. (1) The air sampler contains 350 mg of silica gel coated with 1 mg of acidified 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH). Air sampling may be conducted at 0.03 to 1.0 L/min for periods up to 8 hr. Samples were eluted with ethyl acetate, and the eluents were allowed to stand for 72 hr. Analysis was by high performance liquid chromatography (HPLC) with a UV detector set at 369 nm. An unusual phenomenon was the observation that the stability of the sample on a sampler at 3 degrees C tends to decrease as the total quantity of Ortho phthalaldehyde collected on the sampler decreases. Elution of the samples within 24 hr of air sampling is required. The detection limit (LOD) is approximately 0.02 ug of Ortho phthalaldehyde per sample. Ortho phthalaldehyde on surfaces may be collected with strips cut from a sheet of polyvinyl alcohol (PVA wipe). (2) In the surface wipe method with analysis by fluorescence measurement, the strips of PVA wipe were placed into dimethyl sulfoxide. An aliquot was treated with aqueous N-acetyl-l-cysteine and ethylenediamine. Analysis was performed with a portable fluorometer (excitation and emission wavelengths = 365 nm and 438 nm, respectively). The LOD is 0.2 ug per sample. (3) In the surface wipe method with visual colorimetric detection, the strips of PVA wipe were placed into 30:70 acetonitrile:water. An aliquot was treated with N-(1-naphthyl)ethylenediamine in 0.1 m sulfuric acid. After color development, the LOD is approximately 48 ug per sample. These methods have been field tested in a hospital. A simple high performance liquid chromatographic (HPLC) method and a highly sensitive gas chromatography mass spectrometric (GC-MS) method have been established for the determination of Ortho phthalaldehyde (OPA) in water. These methods are based on the derivatization of Ortho phthalaldehyde with hydrazine in water. The following optimum reaction conditions were established: reagent dosage, 20 mg/mL of hydrazine; pH 2; reaction for 20 min at 70 °C. The organic derivative was detected directly by HPLC or after the extraction with methylene chloride/concentration by GC-MS. The limit of detection of Ortho phthalaldehyde in water was 4.0 and 0.3 ug/L by HPLC and GC-MS, respectively. The calibration curve showed good linearity with r2 = 0.9993 and r2 = 0.9994 by HPLC and GC-MS, respectively, the accuracy was in a range of 95-105%, and the precision of the assay was less than 13% in water. The HPLC method was simple and reproducible enough to permit the Ortho phthalaldehyde content analysis in the disinfectant products, and the GC-MS method is sensitive enough to permit reliable analysis of Ortho phthalaldehyde to the ug/L level in environmental water. 2018 Notice of Intended Changes (NIC): These substances, with their corresponding values and notations, comprise those for which (1) a limit is proposed for the first time, (2) a change in the Adopted value is proposed, (3) retention as an NIC is proposed, or (4) withdrawal of the Documentation and adopted TLV is proposed. In each case, the proposals should be considered trial values during the period they are on the NIC. These proposals were ratified by the ACGIH Board of Directors and will remain on the NIC for approximately one year following this ratification. If the Committee neither finds nor receives any substantive data that changes its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may then approve its recommendation to the ACGIH Board of Directors for adoption. If the Committee finds or receives substantive data that change its scientific opinion regarding an NIC TLV, the Committee may change its recommendation to the ACGIH Board of Directors for the matter to be either retained on or withdrawn from the NIC. Substance: Ortho Phthalaldehyde; Time Weighted Avg (TWA): Surface Limit 0.025 mg/100 sq cm; Short Term Exposure Limit (STEL): Ceiling 0.0001 ppm (vapor fraction); Notations: Skin, Dermal Sensitization, Respiratory Sensitization; Molecular Weight: 134.10; TLV Basis: Eye, skin & respiratory tract irritation; respiratory sensitization; anaphylaxis. IDENTIFICATION AND USE: Ortho Phthalaldehyde (Ortho phthalaldehyde) is used as disinfectant and reagent in fluorometric determination of primary amines and thiols. HUMAN STUDIES: Ortho phthalaldehyde is a commonly used solution for rapid sterilization of medical equipment. Cases of anaphylaxis following cystoscopy with endoscopes sterilized with this agent have been reported. Ortho phthalaldehyde-induced anaphylaxis following laryngoscopy have also been described. In these patients, Ortho phthalaldehyde-specific IgE was detected in the serum. Contact dermatitis occurred in 4 workers of the endoscopy unit, one of whom also developed asthma. Among 80 female disinfection workers who used only antiseptic solutions containing Ortho phthalaldehyde, the incidence of disinfection-related complaints were 10% skin, 9% eye, and 16% respiratory symptoms. ANIMAL STUDIES: In male mice, injected Ortho phthalaldehyde induced specific IgE and IgG in the sera, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as a hapten. Overall, Ortho phthalaldehyde caused acute inflammation and acted as a haptenic allergen, although it caused only mild liver injury. In mice sensitized to ovalbumin (OVA), Ortho phthalaldehyde enhanced the OVA-induced recruitment of neutrophils to the lung and the production of allergen-specific IgE, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as an immunological adjuvant. The major targets from Ortho phthalaldehyde exposure in rats and mice included the respiratory system (nasal cavity, larynx, trachea, and lung), skin, eye, testis, and epididymis. The most sensitive measure of Ortho phthalaldehyde inhalation toxicity in male and female rats and mice was significantly increased incidences of nasal cavity lesions (lowest-observable-effect concentration = 0.44 ppm). Ortho phthalaldehyde was mutagenic in Salmonella typhimurium strain TA100 in the absence of exogenous metabolic activation; no mutagenicity was seen in TA100 with metabolic activation or in TA98 or Escherichia coli WP2 uvrA/pKM101, with or without metabolic activation. Iatrogenic injury from medical disinfectants is an uncommon but potentially devastating complication. We report an unusual, but severe, upper aerodigestive complication from the use of Ortho phthalaldehyde solution, a commonly used endoscope disinfectant. Ortho phthalaldehyde (Cidex Ortho phthalaldehyde) is a commonly used solution for rapid sterilization of flexible endoscopic equipment. We report two cases of anaphylaxis following cystoscopy with endoscopes sterilized with this agent. Only a handful of such reactions have been reported in the published literature, the majority of which are in the bladder cancer population undergoing surveillance cystoscopy. PATIENTS AND METHODS: We reviewed the clinical presentation of two cases of anaphylaxis following flexible cystoscopy with instruments sterilized with Ortho phthalaldehyde. We further describe their subsequent evaluation by an allergy and immunology specialist who performed skin testing to confirm a suspected Ortho phthalaldehyde allergy. RESULTS: Both patients were skin test positive to Ortho phthalaldehyde antigen. As a result, sterilization techniques for our flexible endoscopes has been altered. To date, no further anaphylactic reactions have occurred in our bladder cancer patients, including the two cases presented herein following subsequent cystoscopic evaluations. CONCLUSIONS: Ortho phthalaldehyde-sterilized cystoscopes have been associated with anaphylactic reactions in a small number of patients who have undergone repeated cystoscopy. The manufacturer has already made recommendations to avoid this agent in bladder cancer patients. It may be prudent to extend this practice to other populations undergoing repeat cystoscopy. Ortho phthalaldehyde (OPA) has recently been used as a disinfectant for various medical apparatuses. Ortho phthalaldehyde is not generally recognized as a potential allergen. CASE SUMMARY: Subsequent to our recent report describing a patient presenting with Ortho phthalaldehyde-induced anaphylaxis following laryngoscopy, we experienced two more such cases. In all three cases, the basophil histamine release test was useful for identifying the allergen as Ortho phthalaldehyde. Ortho phthalaldehyde-specific IgE was successfully detected in the serum of the patients by ELISA. DISCUSSION: Physicians and co-medical workers need to be aware of potential allergens to which patients may be exposed during routine medical procedures. Because body fluids and blood have a tendency to adhere to transesophageal echo devices, a high level of sterilization is required when cleaning them. Ortho phthalaldehyde (OPA) has been widely used in Japan since being approved as a high-level sterilant. The authors report a patient with widespread, severe skin and mucous membrane damage of the lip, tongue, pharynx and esophagus areas that was attributed to inadequate washing after the sterilization of a transesophageal echo device with Ortho phthalaldehyde. This patient experienced sequelae, which did not improve after more than 1 year of continuous treatment. When using medical devices sterilized with Ortho phthalaldehyde, the use of a probe cover, when applicable, is recommended and complete washing prior to use is required. Acute Exposure/ Although Ortho phthalaldehyde (OPA) has been suggested as an alternative to glutaraldehyde for the sterilization and disinfection of hospital equipment, the toxicity has not been thoroughly investigated. The purpose of these studies was to evaluate the irritancy and sensitization potential of Ortho phthalaldehyde. The EpiDerm Skin Irritation Test was used to evaluate in vitro irritancy potential of Ortho phthalaldehyde and glutaraldehyde. Treatment with 0.4125 and 0.55% Ortho phthalaldehyde induced irritation, while glutaraldehyde exposure at these concentrations did not. Consistent with the in vitro results, Ortho phthalaldehyde induced irritancy, evaluated by ear swelling, when mice were treated with 0.75%. Initial evaluation of the sensitization potential was conducted using the local lymph node assay at concentrations ranging from 0.005 to 0.75%. A concentration-dependent increase in lymphocyte proliferation was observed with a calculated EC3 value of 0.051% compared to that of 0.089%, previously determined for glutaraldehyde. Immunoglobulin (Ig) E-inducing potential was evaluated by phenotypic analysis of draining lymph node (DLN) cells and measurement of total and specific serum IgE levels. The 0.1 and 0.75% exposed groups yielded significant increases in the IgE+B220+ cell population in the lymph nodes while the 0.75% treated group demonstrated significant increases in total IgE, Ortho phthalaldehyde-specific IgE, and Ortho phthalaldehyde-specific IgG(1). In addition, significant increases in interleukin-4 messenger RNA and protein expression in the DLNs were observed in Ortho phthalaldehyde-treated groups. The results demonstrate the dermal irritancy and allergic potential of Ortho phthalaldehyde and raise concern about the proposed/intended use of Ortho phthalaldehyde as a safe alternative to glutaraldehyde. Acute Exposure/ Ortho phthalaldehyde (OPA) has been used as a safe alternative disinfectant instead of glutaraldehyde; however, recently some adverse effects of Ortho phthalaldehyde were reported in patients and medical professions. We examined the acute toxicity of Ortho phthalaldehyde in male ICR mice injected with 0.125-0.5% Ortho phthalaldehyde and killed some animals 1 day after a single Ortho phthalaldehyde injection, and others 1 or 13 days after two Ortho phthalaldehyde injections 5 days apart. Hematology, blood cell counts, specific antibody production, organ weights, hepatic enzymes, hepatic histOrtho phthalaldehydethology and gene expression of cytochrome P450 (CYP) mRNA in liver were examined. Single Ortho phthalaldehyde injections elevated leukocyte counts, the proportion of neutrophils, alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST). Two Ortho phthalaldehyde injections dose-dependently increased leukocyte counts, the proportion of neutrophils, ALT and AST, and decreased alkaline phosphatase. Leukocyte counts and proportions of neutrophils normalized 13 days after the second of two injections. However, both ALT and AST remained high in mice given higher Ortho phthalaldehyde doses. Significant increased liver-to-body weight ratio and mild hepatic lesions were observed. Gene expression of CYP1a1 and CYP2e1 revealed a tendency of up-regulation 1 day after two Ortho phthalaldehyde injections. However, expression of these genes was then down-regulated 13 days after Ortho phthalaldehyde injections. Ortho phthalaldehyde induced specific IgE and IgG significantly in the sera, suggesting that Ortho phthalaldehyde acts as a hapten. Overall, Ortho phthalaldehyde caused acute inflammation and acted as a haptenic allergen, although it caused only mild liver injury. Such evidence suggested that careful washing and prevention of exposure were needed after Ortho phthalaldehyde disinfection of medical instruments. Developmental or Reproductive Toxicity/ The general population is exposed to phthalates through consumer products, diet, and medical devices. Phthalic acid (PA) is a common final metabolite of phthalates, and its isomers include isophthalic acid (IPA), terephthalic acid (TPA), and phthalaldehyde (o-phthalic acid, Ortho phthalaldehyde). The purpose of this study was to investigate whether PA and PA isomers exert reproductive toxicity, including altered sperm movement. In vitro cell viability assays were comparatively performed using Sertoli and liver cell lines. In animal experiments, PA or PA isomers (10, 100, or 1000 mg/kg) were administered orally to Sprague-Dawley (SD) rats, and semen samples were analyzed by computer-aided sperm analysis (CASA). PA treatment produced a significant effect on curvilinear velocity (VCL), straight-line velocity (VSL), mean velocity or average path velocity (VAP), amplitude of lateral head displacement (ALH), and frequency of head displacement or beat cross-frequency (BCF), whereas IPA, TPA, and Ortho phthalaldehyde induced no marked effects. In vitro cell viability assays showed that mouse normal testis cells (TM4) and human testis cancer cells (NTERA 2 cl. D1) were more sensitive to PA and Ortho phthalaldehyde than mouse liver normal cells (NCTC clone 1469) and human fetal liver cells (FL 62891). Our study suggests that PA and PA isomers specifically produced significant in vitro and in vivo reproductive toxicity, particularly sperm toxicity and testis cell cytotoxicity. Of the isomers examined, PA appeared to be the most toxic and may serve as a surrogate biomarker for reproductive toxicity following mixed exposure to phthalates. Neurotoxicity/ Glutaraldehyde (GA) and ortho-phtalaldehyde (Ortho phthalaldehyde) have been widely used as major components of disinfectants in hospitals. We evaluated the alterations in GA or Ortho phthalaldehyde in rats after subacute inhalation exposure by determining levels of neurotransmitters (norepinephrine [NE], dOrtho phthalaldehydemine [DA], DA metabolites, dihydroxyphenylacetic acid [DOrtho phthalaldehydeC] and homovanillic acid [HVA], indoleamine serotonin [5-HT] and 5-HT metabolite, 5-hydroxyindoleacetic acid [5-HIAA]) in discrete brain regions using high performance liquid chromatography (HPLC) equipped with an electrochemical detector. Female Wistar rats were exposed to 0, 50, 100, or 200 ppb gaseous GA or Ortho phthalaldehyde by inhalation for 1 hr per day, 5 d per week for 4 wk. Following the exposure, the brain of each rat was removed and dissected into cerebrum, cerebellum, medulla oblongata, midbrain, corpus striatum and hypothalamus. The neurotransmitters and their metabolites were extracted from each brain region, and determined by HPLC. Regarding GA, the daily water intake of the 50 or the 200 ppb exposed groups was significantly lower than that of the control. DA and 5-HIAA levels in the medulla oblongata among the GA exposed groups were significantly lower than those of the control. For Ortho phthalaldehyde, the mean final body weight and daily food intake of the 100 or 200 ppb exposed groups were significantly lower than those of the control. The mean DA concentrations in the cerebrum in the groups exposed to Ortho phthalaldehyde were significantly lower than those of the control. Ortho phthalaldehyde may modulate DA metabolism in the cerebrum of female rats. The levels GA or Ortho phthalaldehyde that induced alienations in neurotransmitters were comparable to those levels usually found in hospitals, further studies are warranted to evaluate the of safety of disinfectants containing GA or Ortho phthalaldehyde. Groups of 10 male and 10 female rats and mice were exposed to Ortho Phthalaldehyde at concentrations of 0, 0.44, 0.88, 1.75, 3.5, or 7.0 ppm, 6 hours plus T90 (17 minutes) per day, 5 days per week for 14 weeks; additional groups of 10 male and 10 female clinical pathology study rats were exposed to the same concentrations for 23 days. All rats exposed to 7.0 ppm died by the end of week 2 of the study, and seven males and two females exposed to 3.5 ppm died by week 7 of the study. All mice exposed to 7.0 ppm died during week 1 of the study, and five males and four females exposed to 3.5 ppm died by week 6 of the study. Clinical observations in rats and mice included abnormal breathing, sneezing, and thinness, with increasing frequency in higher exposure groups. In rats, clinical observations also included black discoloration of the appendages (pinnae and/or feet), which was noted throughout the study in male and female rats exposed to 3.5 ppm or greater. Clinical observations in mice also included alopecia. Mean body weights of all surviving exposed groups of male rats and 1.75 and 3.5 ppm female rats were significantly less than those of the chamber controls. Mean body weights of all surviving exposed groups of male and female mice were significantly less than those of the chamber controls, and 3.5 ppm males lost weight during the study. In the hematopoietic system of rats, decreases in lymphocyte counts in males and females coincided with increases in neutrophil counts. These alterations in lymphocyte and neutrophil counts were consistent with stress and inflammation. Decreased lymphocyte counts corresponded to lymphoid atrophy in the thymus and spleen. Within the erythron, the erythrocyte counts, hemoglobin concentrations, hematocrit values, and packed cell volumes were significantly elevated in both male and female rats at all time points. Erythron increases at the earlier time points were consistent with a physiological hemoconcentration, while increases at study termination may have been due to hypoxia with a resultant secondary erythrocytosis. In the hematopoietic system of mice, the total leukocyte and lymphocyte counts, as well as neutrophil and eosinophil counts, were increased in males at study termination. Similarly, female mice had increased total leukocyte, neutrophil, and eosinophil counts. The increases in the leukon were generally consistent with inflammation. Hemoglobin concentrations, erythrocyte counts, hematocrit values, and packed cell volumes were decreased in male and female mice. The decreases in the erythron were most likely due to bone marrow suppression as a result of the chronic inflammation in the respiratory tract. Inhalation exposure to Ortho Phthalaldehyde resulted in a spectrum of lesions at sites of contact within the respiratory tract (nose, larynx, trachea, and lung), skin, and eye that were generally consistent with an irritant effect. In general, exposure of rats and mice to Ortho Phthalaldehyde resulted in lesions throughout the respiratory tract that included necrosis, inflammation, regeneration, hyperplasia, and metaplasia, ranging from minimal to moderate in severity. In general, histologic findings occurred at deeper sites within the respiratory tract with increasing exposure concentration. The first site of contact, the nose, was most affected, with many lesions occurring at the lowest exposure concentration (0.44 ppm) in male and female rats and mice. Laryngeal lesions occurred at all exposure concentrations in rats and at 0.88 ppm or greater in mice. Tracheal findings were first noted at a variety of exposure concentrations. Lung findings were most prevalent at the two highest exposure concentrations (3.5 and 7.0 ppm) in rats and mice. In the skin, there were significant increases in adnexa degeneration and epithelial parakeratosis in both male and female rats and mice. In the eye, there were significant increases in suppurative inflammation of the anterior chamber and cornea, as well as corneal necrosis in male and female rats. Rats exposed to Ortho Phthalaldehyde exhibited lower cauda epididymis, epididymis, and testis weights. In rats, total sperm/cauda exhibited a negative trend and sperm motility was lower. There were no histOrtho phthalaldehydethologic correlates identified that could explain the observed responses in sperm parameters, or the weight changes in the testis or epididymis. However, in the higher dose groups where morbidity and mortality were observed, testicular and epididymal histOrtho phthalaldehydethologic lesions were noted. In the testes, these lesions included significant increases in the incidences of elongated spermatid degeneration, apoptosis of the germinal epithelium, and interstitial cell atrophy.
ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP)

L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé chimique de formule chimique C6H5C6H4OH.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également connu sous d'autres noms tels que 2-phénylphénol, biphénylol ou 2-hydroxybiphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin blanc utilisé à diverses fins industrielles, notamment comme fongicide et bactéricide.

Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5



APPLICATIONS


L'ortho-phénylphénol (OPP) est largement utilisé comme fongicide en agriculture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) sert de bactéricide, protégeant les cultures des infections microbiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur pour les fruits et légumes pendant le stockage et le transport.

Dans l'industrie alimentaire, l'OPP agit comme un désinfectant, garantissant l'hygiène et la sécurité.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme agent de préservation du bois pour le protéger contre la pourriture et les ravageurs.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a trouvé des applications dans le traitement des plantes ornementales pour prévenir la croissance fongique.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la conservation des fleurs coupées, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la production de certains produits chimiques et formulations industriels.
Dans l'industrie textile, l'OPP est utilisé pour lutter contre la moisissure dans les tissus et les matériaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) sert de biocide dans le traitement de l'eau de refroidissement pour prévenir l'encrassement microbien.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la fabrication de produits désinfectants ménagers.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme désinfectant de surface dans les hôpitaux et autres établissements de soins de santé.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le contrôle des maladies post-récolte.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des graines pour les protéger contre les agents pathogènes transmis par les graines.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie du cuir pour prévenir la détérioration fongique et bactérienne des peaux.
L'orthophénylphénol (OPP) a été envisagé pour le traitement des surfaces du bois dans les matériaux de construction.
Dans l’industrie cosmétique, il peut être utilisé comme conservateur dans certaines formulations.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans la production de revêtements antimicrobiens.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de certains types de peintures et de revêtements.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans la préservation des artefacts du patrimoine culturel.
L'OPP peut être utilisé dans le traitement de la pâte de bois dans l'industrie du papier et de la pâte à papier.

Elle trouve une application dans la préservation des fluides et lubrifiants industriels.
Les propriétés antimicrobiennes du produit chimique le rendent utile dans divers processus industriels.
La recherche continue d'explorer de nouvelles applications et des alternatives potentielles à l'OPP dans diverses industries.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie horticole pour protéger les plantes de serre contre les infections fongiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé comme traitement fongicide pour les agrumes afin de prévenir la moisissure et la pourriture.
Dans le domaine du traitement de l'eau, l'OPP peut être utilisé comme désinfectant pour les piscines et les réservoirs d'eau.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans la préservation des poteaux électriques en bois et des traverses de chemin de fer.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la formulation d'agents désinfectants pour les surfaces en contact avec les aliments dans les installations de transformation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la conservation des céréales et des graines stockées, empêchant ainsi la contamination par des champignons.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la croissance des moisissures dans les systèmes CVC.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être incorporé dans les produits de nettoyage et d'hygiène pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des sols agricoles pour contrôler les agents pathogènes présents dans le sol.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de revêtements antisalissure pour les structures marines.

La préservation des documents historiques et d'archives peut impliquer l'utilisation d'OPP pour prévenir la dégradation.
Dans l’industrie pharmaceutique, l’OPP peut être envisagé pour son rôle antimicrobien dans certaines formulations.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve une application dans la protection des structures en bois dans les environnements extérieurs.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des infections bactériennes et fongiques en aquaculture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la formulation de scellants et de teintures pour bois pour une protection supplémentaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de lingettes désinfectantes domestiques et industrielles.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été envisagé pour la préservation des instruments de musique en bois.
Dans l’industrie avicole, il peut être utilisé pour contrôler la contamination microbienne dans les poulaillers.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement du bois utilisé dans la construction de mobilier d'extérieur.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la préservation d'objets culturels fabriqués à partir de bois, de cuir ou d'autres matériaux sensibles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve des applications dans le traitement des tours de refroidissement pour empêcher la croissance de micro-organismes nuisibles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de solutions antiseptiques à usage médical et vétérinaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son rôle potentiel dans l'inhibition de la croissance des moisissures dans les matériaux de construction.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour la protection des textiles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation dans la lutte contre les maladies post-récolte dans diverses cultures.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des poteaux électriques en bois pour les protéger de la pourriture fongique et prolonger leur durée de vie.
Dans le domaine de la floriculture, l’OPP est utilisé pour prévenir la croissance de moisissures et de microbes dans les compositions florales et les bouquets.

L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve une application dans la préservation des clôtures, des terrasses et des structures extérieures en bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de revêtements antimicrobiens pour les dispositifs médicaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la formulation de vernis et de produits d'étanchéité pour bois à des fins esthétiques et protectrices.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la production de peintures fongicides destinées à la construction et aux environnements industriels.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des sols utilisés pour la culture en serre afin de contrôler les agents pathogènes des plantes.
Dans l’industrie aérospatiale, l’OPP peut être utilisé pour protéger certains matériaux de la détérioration microbienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans la formulation de solutions antimicrobiennes pour le traitement des composants du système CVC.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la préservation des structures historiques en bois, telles que les bâtiments et monuments patrimoniaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des palettes d'expédition en bois pour éviter toute contamination pendant le transport.
Dans l'industrie automobile, l'OPP peut être utilisé pour la préservation des composants en bois des voitures anciennes et classiques.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la protection des structures de jeux en bois afin d'assurer leur longévité.
L'OPP est pris en compte dans le développement de revêtements antimicrobiens pour textiles et tissus.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des objets en bois gorgés d'eau récupérés sur des sites archéologiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la préservation des sculptures en bois et des sculptures en conservation d'œuvres d'art.

L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve des applications dans le traitement des parquets en bois pour prévenir la croissance fongique dans les environnements humides.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de traitements du bois pour les poteaux et poteaux de clôture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour la protection de la maroquinerie.

Dans la fabrication d’instruments de musique en bois, l’OPP peut être utilisé pour prévenir les dommages microbiens.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des ruches en bois pour les protéger contre les infestations fongiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des composants en bois des structures marines afin d'éviter leur dégradation.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans la formulation de solutions antimicrobiennes pour la protection des tissus et tissus d'ameublement extérieurs.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la préservation d'installations artistiques et de sculptures en bois en extérieur.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est étudié pour son rôle potentiel dans la protection des objets en bois dans les collections de musées.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le secteur agricole comme traitement après récolte des fruits et légumes afin de prolonger la durée de conservation et de prévenir la pourriture.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve une application dans la conservation des fûts en bois utilisés pour le vieillissement et le stockage des vins et spiritueux.

Dans l'industrie avicole, l'OPP peut être utilisé dans l'assainissement des équipements et des installations afin de contrôler la contamination microbienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour le traitement des ruches en bois.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des traverses de chemin de fer en bois pour les protéger contre la détérioration fongique.
L'orthophénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la formulation de teintures et de finitions pour bois à des fins esthétiques et protectrices.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de revêtements antimicrobiens pour les équipements et machines industriels.
Dans le secteur de la construction, il est utilisé dans la préservation des structures en bois et des éléments architecturaux.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des poteaux électriques en bois utilisés dans la distribution d'électricité.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est étudié pour son utilisation potentielle dans la prévention de la croissance fongique dans les meubles d'extérieur en bois.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de traitements du bois pour la protection des clôtures et des portails.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans la préservation des œuvres d'art en bois, notamment des sculptures et des sculptures.
Dans l’industrie textile, il pourrait trouver des applications dans le développement de tissus antimicrobiens.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la formulation de produits d'étanchéité pour bois pour terrasses et structures extérieures.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des matériaux d'emballage en bois pour éviter toute contamination pendant le transport.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être envisagé dans le développement de solutions antimicrobiennes pour la protection des meubles anciens en bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'irrigation agricole.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans le traitement des composants en bois dans la fabrication d'instruments de musique.

Lors de la préservation des objets en bois dans les musées, l'OPP peut être utilisé pour prévenir la pourriture et la détérioration.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a des applications dans le traitement des accessoires et décors en bois dans l'industrie du cinéma et du théâtre.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est pris en compte dans le développement de solutions antimicrobiennes pour le traitement des planches à découper en bois.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la préservation de sculptures et d'installations en bois lors d'expositions d'art en plein air.
L'ortho-phénylphénol (OPP) trouve des applications dans le traitement des composants en bois dans la production de signalisation extérieure.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être inclus dans la formulation de traitements du bois pour la protection des structures extérieures des parcs et des zones récréatives.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est étudié pour son utilisation potentielle dans la préservation des épaves historiques en bois et des artefacts maritimes.

Utilisations biocides :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, la conservation des produits, la conservation des fluides de travail/de coupe.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction.

Utilisations par les consommateurs :
L'ECHA ne dispose pas de données publiques enregistrées indiquant si ou dans quels produits chimiques la substance peut être utilisée.
L'ECHA ne dispose pas de données publiques enregistrées sur les voies par lesquelles cette substance est la plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.



DESCRIPTION


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé chimique de formule chimique C6H5C6H4OH.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également connu sous d'autres noms tels que 2-phénylphénol, biphénylol ou 2-hydroxybiphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin blanc utilisé à diverses fins industrielles, notamment comme fongicide et bactéricide.

Dans les applications agricoles, l'OPP a été utilisé comme conservateur pour les fruits, les légumes et les plantes ornementales.
L'ortho-phénylphénol (OPP) possède des propriétés fongicides qui aident à protéger les cultures de certaines maladies.
De plus, l'OPP a été utilisé comme désinfectant dans l'industrie alimentaire et comme agent de préservation du bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est connu pour son activité antimicrobienne contre divers micro-organismes.

Il est toutefois important de noter que l’utilisation de certains composés chimiques, dont les OPP, a suscité des inquiétudes quant à leur impact potentiel sur la santé humaine et l’environnement.
Comme pour toute substance chimique, l’ortho-phénylphénol (OPP) est essentiel pour suivre les directives et réglementations de sécurité lors de sa manipulation et de son utilisation. De plus, l'approbation et la réglementation de ces produits chimiques peuvent varier selon les régions.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin blanc.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est connu pour ses propriétés fongicides et bactéricides.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est couramment utilisé comme conservateur dans l'industrie agricole.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a une formule chimique de C6H5C6H4OH.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également appelé 2-phénylphénol ou biphénylol.
L'OPP a été utilisé dans la conservation des fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) agit comme désinfectant dans l'industrie alimentaire.

Le numéro de registre CAS pour OPP est 90-43-7.
Son numéro CE (EINECS) est le 201-993-5.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé comme agent de préservation du bois en raison de son activité antimicrobienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est efficace contre divers micro-organismes.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour protéger les cultures de certaines maladies.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans le traitement des plantes ornementales.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a fait l'objet d'études concernant son impact environnemental.
Les directives et réglementations de sécurité doivent être respectées lors de sa manipulation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a un poids moléculaire d'environ 170,21 g/mol.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a une odeur aromatique distinctive.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est peu soluble dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est stable dans des conditions normales d'utilisation et de stockage.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être trouvé dans certains produits désinfectants ménagers.

L'ortho-phénylphénol (OPP) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques industriels.
Une ventilation adéquate est recommandée lorsque vous travaillez avec OPP.
La structure ortho-phénylphénol (OPP) comprend deux groupes phényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est classé comme substance dangereuse et des précautions sont nécessaires.
La recherche continue d’explorer ses applications et ses alternatives potentielles.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C6H5C6H4OH
Poids moléculaire : environ 170,21 g/mol
État physique : Solide cristallin blanc
Odeur : Odeur aromatique distinctive
Solubilité : Peu soluble dans l’eau
Point de fusion : Varie, généralement autour de 57-58°C (135-136°F)
Point d'ébullition : Environ 282°C (540°F) à pression atmosphérique
Densité : Environ 1,25 g/cm³
Point d'éclair : Non applicable ou varie en fonction de la formulation
Pression de vapeur : Les données peuvent varier en fonction de conditions spécifiques
Stabilité : Stable dans des conditions normales d’utilisation et de stockage
pH : Selon la formulation, cela peut affecter le pH des solutions.
Inflammabilité : généralement non considéré comme hautement inflammable
Toxicité : Peut être toxique en cas d'ingestion ou d'absorption par la peau ; des mesures de sécurité appropriées sont cruciales.
Impact environnemental : L'impact environnemental et la persistance peuvent varier ; cela a fait l'objet d'études et de réglementations.
Structure chimique : Contient deux groupes phényle et un groupe hydroxyle.
Numéro de registre CAS : 90-43-7
Numéro CE (EINECS) : 201-993-5



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacez immédiatement la personne vers un endroit avec de l'air frais.

Consulter un médecin :
Si les symptômes respiratoires persistent ou si la personne a des difficultés à respirer, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement tout vêtement contaminé.

Laver la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon.

Consulter un médecin :
Si une irritation, une rougeur ou d'autres symptômes persistent, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Si la personne est consciente, rincez-vous la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin et fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial et des vêtements de protection, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après manipulation et avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.

Activités interdites :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de la substance.

Équipement:
Utilisez des équipements fabriqués à partir de matériaux compatibles avec OPP.

Intervention en cas de déversement :
Avoir des mesures d'intervention en cas de déversement en place, y compris des matériaux absorbants et un équipement de protection individuelle approprié.
En cas de déversement, suivez les procédures établies d'intervention en cas de déversement.

Étiquetage :
Assurer un étiquetage approprié des conteneurs, y compris les informations sur les dangers et les précautions de manipulation.

Entraînement:
Fournir une formation au personnel manipulant des OPP, couvrant les procédures de sécurité, les interventions d'urgence et l'utilisation des équipements de protection individuelle.


Stockage:

Récipient:
Conservez l'OPP dans des contenants hermétiquement fermés fabriqués dans des matériaux résistants à la substance.

Emplacement:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matières incompatibles.

Température:
Conserver aux températures recommandées par le fabricant ou dans les limites de température spécifiées.

Reste loin de:
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des flammes nues et de la lumière directe du soleil.

Incompatibilités :
Évitez de stocker l'OPP avec des substances incompatibles.
Consultez la FDS pour obtenir des informations sur les matériaux incompatibles.

Précautions d'emploi:
Suivez les précautions de manipulation appropriées pour éviter les déversements ou les fuites pendant le stockage.

Ségrégation:
Séparer des substances incompatibles en fonction de la compatibilité du stockage.

Précautions contre l'incendie :
Mettre en œuvre des précautions contre l'incendie dans les zones de stockage. Conserver à l'écart des sources d'inflammation.

Équipement d'urgence:
Assurer la disponibilité d’équipements d’urgence, tels que des douches oculaires et des douches de sécurité, dans la zone d’entreposage.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les zones de stockage avec les informations appropriées sur les dangers et les restrictions d'accès.



SYNONYMES


2-phénylphénol
Biphénylol
2-Hydroxybiphényle
Phénylphénol
o-phénylphénol
2-phénylphénoxyde
PPO
Dowicide 1
Dowicide O
Dow Biocide O
Orthophénylphénol
Phénoxyde d'orthophényle
OPP-35
OPP-40
OPP-65
OPP-H
OPP-O
Phénylhydroxydiphényle
Phénylphénol
Phénylphénylol
Sanophène
Sumithion
Terrazol
Biocide Dow
Dowicide
Diphénylol
1-hydroxy-2-phénylbenzène
1-phényl-1,2-dihydroxybenzène
Alpha-phénylphénol
Oxydol
Dowicide 2
Dowicide G
Biocide Dowicide G
Dowicide H
Dowicide M
Dowicide MX
Dowicide W
Éther de phénylhydroxydiphényle
Phénylphénylèneglycol
Phényl-α-phénylol
Oxydes de phénylphénol
Phénylphénol ortho-
2-hydroxy-1,1'-biphényle
2-hydroxydiphényle
2-phényl-1,2-dihydroxybenzène
2-phényl-2-hydroxybiphényle
2-phénylbiphénylol
Alpha-phényl-p-phénol
OPP-30
OPP-50
2-hydroxydiphényle
2-phénylphénol, orthoisomère
2-phénylphénol, O-isomère
Alpha-diphénylol
Alpha-phényl-p-phénol
Phénol, 2-phényl-
Phénol, 2-phényl-, mélange 1:1 avec du phénol
Phénylphénol (2-phénylphénol)
Phénylphénol (isomères mixtes)
Phénylphénol, 2-
Phénylphénol ortho-
Phénylphénol pur
Phénylphénol, total
Phénylphénol pur
Diphénylol (ortho-phénylphénol)
Phénylphénol, 2-hydroxy
Phénylphénol, ortho-diphénol
Phénylphénol, ortho-hydroxy
2,2'-Dihydroxydiphényle
2-phénylphénol, 95 %
2-phénylphénol, 98 %
2-phénylphénol, extra pur
o-phénylphénol, mélange 1:1 avec du phénol
o-phénylphénol, pur
Phénylphénol total
ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP)
L'ortho-phénylphénol (OPP) est une poudre blanche, jaune clair à rouge clair, légèrement phénolique.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est presque insoluble dans l'eau, soluble dans le méthanol, l'acétone, le benzène, le xylène, le trichloréthylène, le dichlorobenzène et d'autres solvants organiques.


Numéro CAS : 90-43-7
Numéro CE : 201-993-5
Numéro MDL : MFCD00002208
Numéro E : E231 (conservateurs)
Formule moléculaire : C12H10O / C6H5C6H4OH



OPP, Xenol, Torsite, o-Xonal, Remol TRF, FEMA 3959, Orthoxenol, Dowicide 1, 2-Biphénylol, 2-DIPHÉNYLOL, BIPHENYLOL-2, Tumescal OPE, DOWICIDE 1(R),
Biphényl-2-ol, BIPHENYL-2-OL, AKOS BAR-1742, 2-PHÉNYLPHENOL, 2-Phénylphénol, Hydroxdiphényle, o-phénylphénol, O-Phénylphénol, Hydroxybiphényle, 2-Hydroxybiphényle, 2-HYDROXYDIPHÉNYL, Preventol O extra, O-HYDROXIDIPHENYL, 1,1'-Biphényl-2-ol, OrthoPhénylphénol, [1,1'-BIPHENYL]-2-OL, orthohydroxydipbényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, HYDROXY-(2-PHÉNYL)BENZÈNE, Dowicide A ', (1,1'-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényle -2-ol, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien,
Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxénol, Phénol, o-phényl-, Phényl-2 phénol, Phénylphénol, Preventol O Extra, Remol TRF, Tetrosin OE, Topane, Torsite, Tumescal 0PE, Tumescal OPE , o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényl, o-Hydroxydiphényl, o-Phénylphénol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, o-Xénol, 2-phénylphénol, o-phénylphénol biphénylol, 2-hydroxybiphényle, orthophénylphénol, o -xénol, orthoxénol, [1,1′-Biphényl]-2-ol, 2-Phénylphénol, 2-Biphénylol, o-Phénylphénol, Biphénylol, 2-Hydroxybiphényle, Orthophénylphénol, o-Xénol, Orthoxénol, 2-Phénylphénol, 2-Hydroxybiphényle, 90- 43-7, O-PHÉNYLPHENOL, Biphényl-2-ol, 2-Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, o-Hydroxydiphényle, Biphénylol, o-Phénylphénol, Phénylphénol, Orthophénylphénol, Orthoxénol, o-Diphénylol, [1, 1'-Biphényl]-2-ol, Dowicide 1, Torsite, o-Xenol, o-Biphénylol, Preventol O extra, Orthohydroxydiphényle, Nectryl, (1,1'-Biphényl)-2-ol, Tumescal OPE, ortho-phénylphénol, Remol TRF, Phénol, o-phényl-, Tetrosin oe, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-phénylphénol, 2-hydroxybiphényl, o-Xonal, 2-phénylphénol, biphényle, 2-hydroxy-, Invalon OP, Anthrapole 73, 2-hydroxy biphényle, Usaf ek-2219, 1,1'-Biphényl-2-ol , Dowicide, Kiwi lustr 277, Hydroxdiphényl, (1,1-Biphényl)-2-ol, o-Phénylphénol, qualité cosmétique, Dowicide 1 antimicrobien, Orthophénylphénol, orthohydroxydipbényle, NCI-C50351, Hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, 2-phénylphénol-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI : 17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, o-phénylphénate, Phényl-2 phénol, ortho-phénylphénate, Biphényl-2-o1, DTXCID201151, Hydroxybiphényle, CAS-90-43-7, OPP [pesticide], 2-phénylphénol [BSI:ISO], CCRIS 1388, 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, EPA Pesticide Chemical Code 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-phényl-phénol, AI3-00062, 2-phényl-phénol, Tetrosin OE-N, Amocid (TN), MFCD00002208, Preventol 3041, ORTOFENILFENOL, Phenylphénol (ortho-), 2 -Phénylphénol, 99 %, OPP ?, PHENYLPHÉNOL, O-, WLN : QR BR, ORTHO PHENYL PHENOL, EC 201-993-5, O-PHÉNYLPHENOL [MI], 2-phénylphénol, BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06 -00-04579 (référence du manuel Beilstein), MLS002415765, 2-PHÉNYLPHENOL [ISO], BIDD:ER0664, O-PHÉNYLPHENOL [INCI], [1,1''-biphényl]-2-ol, 2-PHÉNYLPHENOL [FHFI] , 2-PHÉNYLPHÉNOL [HSDB], FEMA 3959, 2-Phénylphénol, >=99%, FG, NSC1548, ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL [IARC], ORTHOPHENYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHENYLPHÉNOL [WHO-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHENYLPHÉNOL (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC0025 9964-01, 2-phénylphénol 100 microg/mL dans de l'acétone, AC- 10362, SMR000778031, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans du cyclohexane, 2-phénylphénol 1000 microg/mL dans de l'acétone, 2-phénylphénol 10 microg/mL dans acétonitrile, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-BIPHENYL-2-OL, 2-PHÉNYLPHENOL, EN300-19380, C02499, D08367, E79453, 2-phénylphénol, PESTANAL( R), étalon analytique, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12) 10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9, O-phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, phényl-2 phénol, o-xénol, OPP, ortho-phénylphénol, OPP, O-PHÉNYLPHENOL , Phénylphénol, O-HYDROXYBIPHENYL, BIPHENYL-2-OL, 2-BIPHENYLOL, 2-HYDROXYBIPHENYL, ORTHO-PHÉNYLPHENOL, o-Xenol, 0-PHÉNYLPHÉNOL, o-Phénylphénol, o-Hydroxy biphényle, Torsite, Xenol, OPP, 2 -Biphénylol, o-Hydroxybiphényle, [1,1'-Biphényl]-2-ol, 2-Biphénylol, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxydiphényle, o-Phénylphénol, o-Xénol, Biphényl-2-ol, Dowicide 1, phénol, o-phényl-, Preventol O extra, Remol TR, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, o-phénylphénol, qualité cosmétique, Biphényl, 2-hydroxy-, NCI-C50351, Torsite, Tumescal OPE, usaf ek -2219, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Hydroxybifenyl, Dowcide 1, Dowicide 1 antimicrobien, 2-Fenylfenol, Kiwi lustr 277, OPP, Orthohydroxydiphényl, Orthophénylphénol, Orthoxenol, Tetrosin oe, Nectryl, Anthrapole 73, 2-Hydroxy- 1,1'-biphényle, Invalon OP, Tetrosin OE-N, Biphénylol, Hydroxdiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Nipacide OPP, o-Xonal, Phénylphénol, Xénol, 2-phénylphénol, (1,1-Biphényle)- 2-ol, phénylphénol (ortho-), NSC 1548, Preventol 3041, 2-phénylphénol, Anthrapole 73, biphényle, 2-hydroxy-, biphényl-2-o1, biphénylol, Dowcide 1, Dowcide 1 antimicrobien, o-hydroxybiphényle, 2 -biphénol, collier phénylphénol, 2-hydroxybiphényle, (1,1-Biphényl)-2-ol, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Biphénylol, 2-Fénylfénol, 2-Hydroxy-1,1'-biphényle, 2 -Hydroxybifenyl, 2-Hydroxybiphényl, 2-Hydroxydiphényl, 2-Phénylphénol, 2-Phénylphénol, Anthrapole 73, Biphényle, 2-hydroxy-, Biphényl-2-o1, Biphényl-2-ol, Biphénylol, Dowicide, Dowicide 1, Dowicide 1 antimicrobien, Hydroxdiphényle, Hydroxy-2-phénylbenzène, Hydroxybiphényle, Invalon OP, Kiwi lustr 277, Nectryl, Nipacide OPP, o-Biphénylol, o-Diphénylol, o-Hydroxybiphényle, o-Hydroxydiphényle, O-phénylphénol, o-Phénylphénol, o-phénylphénol, qualité cosmétique, o-xénol, o-Xonal, OPP, ortho-phénylphénol, orthohydroxydiphényle, orthophénylphénol, orthoxénol, phénol, o-phényl-, phényl-2 phénol, phénylphénol, Preventol O extra, Remol TRF, Tetrosin oe , Tetrosin OE-N, Torsite, Tumescal 0pe, Tumescal OPE, XENOL, Xenol, AI3-00062, BRN 0606907, CASWELL NO. 623AA, CCRIS 1388, EINECS 201-993-5, CODE CHIMIQUE PESTICIDE EPA 064103, HSDB 1753, NCI-C50351, NSC 1548, USAF EK-2219, USAF ek-2219,



L'ortho-phénylphénol (OPP) possède des propriétés biocides, ce qui le rend utile pour diverses applications de conservation.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est enregistré en vertu du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 à < 10 tonnes par an.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé organique.
En termes de structure, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est plus sélectif que les autres phénols libres mais produit des effets phytotoxiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un cristal ou un solide de lavande légère.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est insoluble dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est facilement soluble dans la solution d'hydroxyde de sodium, l'éthanol, l'acétone et d'autres solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique qui est un solide cristallin blanc chamois (semblable à du sable).


En termes de structure, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide blanc.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est un biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.


L'ortho-phénylphénol (OPP) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agent agrochimique antifongique.
L'ortho-phénylphénol (OPP) dérive d'un hydrure de biphényle.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est hautement soluble dans l'eau, modérément volatile, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique largement utilisé dans le secteur industriel et connu pour ses propriétés antimicrobiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un composé phénolique produit par condensation de phénol et de formaldéhyde et est couramment utilisé comme agent de conservation dans diverses applications, notamment la préservation du bois, les produits cosmétiques et de soins personnels, les textiles, les peintures et revêtements, les adhésifs et production agricole.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est efficace pour empêcher la croissance des bactéries, des champignons et d'autres micro-organismes, ce qui en fait un choix populaire pour les entreprises qui cherchent à garantir la sécurité et la qualité de leurs produits.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.


L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de méthode de teinture au chloroprène et au support de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.


Cette résine, l'Ortho-Phénylphénol (OPP), est utilisée dans des vernis ayant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes et de la viande.
Préservation du bois : L'ortho-phénylphénol (OPP) est couramment utilisé pour protéger les structures en bois telles que les ponts, les poteaux et les bâtiments de la pourriture causée par les champignons et les insectes.


Cosmétiques et produits de soins personnels : l'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les crèmes, lotions, shampoings et autres produits similaires pour les garder frais et exempts de micro-organismes nocifs.
Textiles : L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans l'industrie textile pour empêcher la croissance de bactéries et de champignons sur les tissus.


Peintures et revêtements : L'ortho-phénylphénol (OPP) est ajouté aux peintures et revêtements pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries sur les surfaces.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support de méthode de teinture au chloroprène et au support de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou un stabilisant thermique en plastique, un tensioactif, etc.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile dans l'industrie.
Cette résine est utilisée dans les vernis ayant une excellente stabilité à l’eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour fabriquer des colorants et des produits chimiques à base de caoutchouc, mais il est principalement utilisé comme nettoyant désinfectant.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, comme produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques à base de caoutchouc ; un germicide.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les emballages alimentaires.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique utilisé comme microbicide pour contrôler les bactéries et les virus, pour désinfecter les fruits, les légumes et les œufs, et comme désinfectant de surface dans les hôpitaux, les fermes d'animaux et les environnements commerciaux.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour une forte fonction bactéricide,
Utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs et produits chimiques photographiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe, polychlorure de vinyle, polyester et autres supports en utilisant une méthode de coloration du support, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides et des colorants intermédiaires.
Adhésifs : L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans les adhésifs pour empêcher la croissance de micro-organismes et maintenir leur efficacité dans le temps.


Produits agricoles : L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les produits agricoles tels que les pesticides et les herbicides pour empêcher la croissance de champignons et de bactéries.
Conservation des aliments : L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur dans certains produits alimentaires, comme les jus de fruits et les sirops, pour empêcher la croissance de micro-organismes.


Produits pharmaceutiques : l'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé comme conservateur dans les médicaments ou crèmes topiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) a une activité élevée et possède une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir).
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation après récolte des agrumes entiers.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de retardateurs de flamme sans halogène pour les résines époxy et comme monomères fonctionnels pour les applications optiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis ayant une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un conservateur utilisé dans l'industrie du cuir.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme antiseptique, auxiliaires d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisant et ignifuge pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est largement utilisé dans les auxiliaires et tensioactifs d'impression et de teinture, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisants et ignifuges et dans d'autres domaines.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique largement utilisé, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de l'anticorrosion, des auxiliaires et tensioactifs d'impression et de teinture, de la synthèse de nouveaux plastiques, des stabilisants et des retardateurs de flamme des résines et des matériaux polymères.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé dans un large spectre d'activité couvrant les bactéries, les levures, les champignons et les virus enveloppés.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour la formulation de désinfectants tout usage et de savons liquides désinfectants.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour la conservation de produits aqueux tels que les colles, les dispersions adhésives, les additifs pour béton, les suspensions de charges, les bouillies pigmentaires et les épaississants pour impressions textiles.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est une sorte de produit chimique organique avec un large éventail d'utilisations, largement utilisé dans les domaines de la stérilisation et de la prévention de la corrosion, des auxiliaires et des tensioactifs d'impression et de teinture, ainsi que du stabilisant et du retardateur de flamme des nouveaux plastiques synthétiques. , résines et matériaux polymères.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un ingrédient actif utilisé dans les désinfectants destinés aux hôpitaux, aux cabinets médicaux, à l'industrie, aux institutions, aux écuries et aux hangars.


L'ortho-phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont un large spectre de capacité de stérilisation et d'élimination de la moisissure, et une faible toxicité et sans goût, est un meilleur conservateur, peut être utilisé pour la conservation de la moisissure des fruits et légumes, particulièrement adapté à la prévention de la moisissure. .d'agrumes, peut également être utilisé pour traiter le citron, l'ananas, la poire, la pêche, la tomate, le concombre, peut réduire la pourriture au minimum.


Dans les pays étrangers, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) et son sel de sodium ont été largement utilisés dans le stockage des fruits, des légumes et de la viande pour lutter contre la corrosion et la moisissure, et ont un large éventail d'utilisations.
Textiles : L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matériaux textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide agricole et n'est plus utilisé comme additif alimentaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un inhibiteur de la désoxyribonucléase (DNase) doté d'une activité herbicide élevée, d'une stérilisation à haute efficacité et à large spectre, de capacités anti-moisissure, de désinfection et anti-corrosion, ainsi que d'une faible toxicité et sans goût.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé ainsi que des désinfectants et des agents anti-moisissures pour les fibres, les matières protéiques et autres matériaux (bois, tissus, papier, adhésifs et cuir...).


Lorsque la concentration est de 0,005 % à 0,006 %, l'ortho-phénylphénol (OPP) présente un très bon effet bactéricide, plusieurs fois supérieur à celui des esters inférieurs de l'acide benzoïque et de l'acide p-hydroxybenzoïque.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongistat dans les colorants hydrosolubles.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisés pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme fongicide, désinfectant et microbiocide.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour le contrôle après récolte des maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour fabriquer des fongicides.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les adhésifs et les colles, les biocides, les matériaux de construction et les additifs pour béton, les cosmétiques, les supports/épaississants d'impression, les colorants, les retardateurs de flamme, les traitements fongicides dans les matériaux de construction, les auxiliaires textiles, le traitement des revêtements d'isolation en bitume, les additifs plastiques tels que comme stabilisants thermiques, conservation des agrumes entiers, produits chimiques en caoutchouc, conservateurs du bois.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme intermédiaire de colorant, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; fabriquer des produits chimiques à base de caoutchouc ; dans des emballages alimentaires; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.


L'ortho-phénylphénol (OPP) a une forte fonction bactéricide, utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme support, tensioactif, antiseptique et intermédiaire de teinture pour les fibres synthétiques hydrophobes telles que le polyamide et le polyester chlorés.
Au Japon, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) et son sel de sodium sont utilisés comme fongicide pour les agrumes.


Dans la cire mélangée à 0,8 % des marchandises, en utilisant la méthode de pulvérisation sur les agrumes après la récolte, l'ortho-phénylphénol (OPP) peut également être utilisé avec du biphényle, pourriture bleue au minimum.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, la conservation des produits, la conservation des fluides de travail/de coupe.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la préservation des fibres, du cuir, du caoutchouc ou des polymères, la préservation des matériaux de construction.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.
Les deux ont été utilisés en agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et légumes.
Le SOPP est appliqué localement sur la culture puis rincé, laissant le résidu chimique, l'Ortho-Phénylphénol (OPP).


La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais l'Ortho-Phénylphénol (OPP) et le SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est toujours utilisé comme fongicide désinfectant pour des applications industrielles, sur les plantes ornementales et le gazon, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est volatil et a une solubilité limitée dans l'eau, tandis que le SOPP n'est pas volatil et est plus soluble dans l'eau.
Les deux produits chimiques se dégradent en quelques heures, voire quelques semaines, dans l’environnement.
Dans le passé, l’Ortho-Phénylphénol (OPP) était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.


Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, l’Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.
D'autres rejets d'Ortho-Phénylphénol (OPP) dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement d'Ortho-Phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Ortho-Phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


Le rejet dans l'environnement d'Ortho-Phénylphénol (OPP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L’Ortho-Phénylphénol (OPP) est principalement utilisé comme fongicide agricole.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.


L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations de l'Ortho-Phénylphénol (OPP) sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies.
Utilisations cosmétiques de l'ortho-phénylphénol (OPP) : conservateurs


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement après récolte dans 4 pays de l'UE.
L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est également utilisé pour la désinfection des trémies.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations de l'Ortho-Phénylphénol (OPP) sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est généralement appliqué après la récolte.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies de stockage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et des poivrons grâce à l'utilisation de matériaux d'emballage imprégnés ou par application directe dans une cire.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est un désinfectant général de surface utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de retraite, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations de l'Ortho-Phénylphénol (OPP) sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.


Cuirs : En raison de ses propriétés conservatrices, l'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé comme auxiliaire pour protéger le cuir à travers les différentes étapes de production, de la peau au produit fini.
Textiles : L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé dans la production de matériaux textiles comme support de teinture, en particulier pour les fibres synthétiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est utilisé dans les assaisonnements alimentaires.
Inhibiteur d'une plus large gamme de moisissures que le biphényle HMJ12-A.
La méthode pratique de traitement consiste à immerger les agrumes dans une solution aqueuse alcaline du composé parent ou de son sel Na.


L'Ortho-Phénylphénol (OPP) appartient à la famille des Biphényles et dérivés.
L'ortho-phénylphénol (OPP) se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en spray et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme fongicide dans les emballages alimentaires et peut migrer dans le contenu.


Ce sont des composés organiques contenant des cycles benzéniques liés entre eux par une liaison CC.
L'ortho-phénylphénol (OPP) et son sel hydrosoluble, l'ortho-phénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également un conservateur couramment utilisé dans les cosmétiques (le dosage est généralement de 0,05 % à 0,25 %).
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que le support et l'intermédiaire de colorant du procédé de teinture du polychlorure de vinyle et du support polyester ; il peut également être utilisé comme stabilisant thermique et tensioactif pour les plastiques.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est principalement utilisé dans l'industrie pour préparer une résine de formaldéhyde o-phénylphénol soluble dans l'huile.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est le matériau de départ pour les couches transparentes avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.


L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé comme réactif d'analyse et de détection du triose en chimie bioanalytique ; De plus, ce produit peut également être utilisé comme agent auxiliaire dans l'industrie du caoutchouc et dans les produits chimiques photographiques.


Forte fonction bactéricide, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) est utilisé comme conservateur de bois, de cuir, de papier et de conservation de la viande de fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également utilisé dans la production de retardateurs de flamme, de conservateurs, de supports de colorants, de tensioactifs, d'intermédiaires de colorants, de cosmétiques et pour la production d'explosifs avancés.



METHODE DE PREPARATION DE L'ORTHO-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
en utilisant la voie du cyclohexanone pour préparer l'ortho-phénylphénol (OPP), à savoir, en utilisant la cyclohexanone comme matière première, la déshydratation par condensation sous catalyse acide pour obtenir l'intermédiaire de dimérisation 2-(1-cyclohexényl) cyclohexanone et l'hexylène cyclohexanone à 2 cycles, l'O-phénylphénol a été synthétisé par déshydrogénation.
un mélange d'ortho-phénylphénol (OPP) et de p-phénylphénol est obtenu à partir du sous-produit de la production de phénol par procédé de sulfonation.

Le mélange est chauffé et dissous dans du trichloréthylène, et les cristaux de p-phénylphénol sont précipités par refroidissement, puis centrifugés et filtrés, le solide est séché pour donner du P-phénylphénol.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, neutralisée avec de l'hydroxyde de sodium dilué et acidifiée pour obtenir de l'ortho-phénylphénol (OPP).



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) réagit comme un acide organique faible.
L'ortho-phénylphénol (OPP) neutralise les bases de manière exothermique.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des substances fortement réductrices telles que des hydrures, des nitrures, des métaux alcalins et des sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.

L'ortho-phénylphénol (OPP) est très facilement sulfoné (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans des réactions exothermiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être nitré très rapidement.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés et forment également des sels métalliques qui ont tendance à détoner sous l'effet d'un choc plutôt léger.

L'ortho-phénylphénol (OPP) peut réagir avec des agents oxydants.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est ininflammable.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, l'Ortho-Phénylphénol (OPP) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.



PRÉPARATION DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est préparé par condensation de la cyclohexanone pour donner la cyclohexénylcyclohexanone.
Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'Ortho-Phénylphénol (OPP).



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) est produit comme sous-produit dans la fabrication de l'oxyde de diphényle ou par condensation aldolique de l'hexazinone.



PRÉPARATION DE L'Ortho-Phénylphénol (OPP) :
L'ortho-phénylphénol (OPP) peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
Le résidu de distillation du phénol contient environ 40 % de phénylphénol avec les autres composants comprenant le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mixte d'ortho-phénylphénol (OPP) est séparée sous un vide compris entre 53,3 et 66,7 kPa.

La température a commencé à baisser à 65-75 ℃ jusqu'à 100 ℃ au-dessus, mais ne devrait pas dépasser 1345 ℃ .
Profitez ensuite de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.

Le matériau mélangé (principalement ortho-phénylphénol (OPP) et 4-hydroxybiphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène, après refroidissement, précipiter d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.

Après filtration centrifugée, sécher pour obtenir le 4-hydroxy biphényle.
La liqueur mère a été lavée avec une solution de carbonate de sodium, puis diluée avec une solution alcaline pour préparer le sel de 2-hydroxybiphényle.

Après stratification debout, prenez le sel de sodium supérieur de 2-hydroxybiphényle pour la déshydratation sous pression réduite, à savoir les produits à base de sel de sodium.
Le sel de 2-hydroxybiphénylsodium est une poudre blanche à rouge clair, facilement soluble dans l'eau, la solubilité dans 100 g d'eau étant de 122 g.

La valeur du pH de la solution aqueuse à 2 % est de 11,1 à 12,2.
L'ortho-phénylphénol (OPP) est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.
Le sel de sodium de l'Ortho-Phénylphénol (OPP), après acidification, peut conduire à la formation d'Ortho-Phénylphénol (OPP), les deux étant des additifs alimentaires.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'ORTHO-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
Numéro CAS : 90-43-7
Aspect : Solide blanc, flocons cristallins blancs
Eau : 38 mg |-1 à 25 C
Point de fusion : 56 58 C
Point d'ébullition : 152 154 C à 15 mm Hg
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
Point d'éclair : 124°C
Vap.pr.: 15,2 mbar à 163 C
CAS : 90-43-7
EINECS : 201-993-5
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C12H10O
Masse molaire : 170,21
Densité : 1,21

Point de fusion : 57-59°C (lit.)
Point de Boling : 282 °C (lit.)
Point d'éclair : 255 °F
Numéro JECFA : 735
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique, pyridine,
éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
Pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Apparence : flocons cristallins
Couleur blanche
Merck : 14.7304
Numéro de référence : 606907
pKa : 10,01 (à 25 ℃ )
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
Limite explosive : 1,4-9,5 % (V)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
Proprietes physiques et chimiques:
Point de fusion : 57 °c
Point d'ébullition : 282 ℃
densité : 1,213
point d'éclair : 123 ℃
soluble dans l'eau : <0,01 g/100 mL à 20,5 C

Aspect : cristaux violets brillants
Aspect : poudre ou flocon blanc
Analyse : 99,5 % min
Eau : 0,1 % maximum
2-cyclohexylphénol 0,8% maximum
Oxyde de diphénylène : 0,2 % maximum
Sulfate 150 ppm maximum
point de fusion : 56-58°C
numéro de cas : 90-43-7
formule : C12H10O
Masse molaire : 170,21 g/mol
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5°c

Formule chimique : C12H10O
Masse molaire : 170,211 g mol−1
Densité : 1,293 g/cm3
Point de fusion : 55,5 à 57,5 °C (131,9 à 135,5 °F ; 328,6 à 330,6 K)
Point d'ébullition : 280 à 284 °C (536 à 543 °F ; 553 à 557 K)
Poids moléculaire : 170,21 g/mol
XLogP3 : 3.1
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 170,073164938 g/mol
Masse monoisotopique : 170,073164938 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²

Nombre d'atomes lourds : 13
Frais formels : 0
Complexité : 149
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
État physique : solide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 57 - 59 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 282 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d’inflammabilité ou d’explosivité :
Limite d'explosivité supérieure : 9,5 % (V)
Limite d'explosivité inférieure : 1,4 % (V)
Point d'éclair : 124 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,53 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :

log Pow : 3,18 à 22,5 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : 9 hPa à 140 °C
Densité : 1,21 g/cm3 à 25 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Autres informations de sécurité :
Tension superficielle : 58,72 mN/m à 20,1 °C
Constante de dissociation : 9,5 à 20 °C
Point de fusion : 57-59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 282 °C(lit.)
Densité : 1,21

pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | 2-PHÉNYLPHÉNOL
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium,
chloroforme, acétonitrile, toluène, hexane, ligroïne, éther éthylique,
pyridine, éthylène glycol, isopropanol, éthers de glycol et polyglycols.
forme : flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
Odeur : presque wh. ou lt. cristaux chamois, carbonisation légère. odeur sucrée
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 ℃ )
limite explosive : 1,4-9,5 % (V)

Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14.7304
Numéro JECFA : 735
Numéro de référence : 606907
Stabilité : Stable.
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP : 3,18 à 22,5 ℃
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : O-PHÉNYLPHENOL
FDA 21 CFR : 175.105
Référence de la base de données CAS : 90-43-7 (référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 6-9
FDA UNII : D343Z75HT8
Code ATC : D08AE06
Liste de la proposition 65 : o-phénylphénol
Référence chimique NIST : o-Hydroxybiphényle (90-43-7)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-phénylphénol (90-43-7)
Aspect : poudre cristalline blanche à violet pâle (est)

Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 57,00 à 59,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 282,00 à 285,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,002020 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 255,00 °F. TCC ( 123,89 °C. )
logP (dont) : 3,090
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la chaleur et de la lumière.
Soluble dans : alcool
eau, 535,8 mg/L à 25 °C (est)
eau, 700 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble insoluble : eau
Numéro de registre CAS : 90-43-7
Classification : Biphényles et dérivés
Formule : C12H10O
InChI : InChI=1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
InChIKey: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
ÉCLABOUSSURE : splash10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290



PREMIERS SECOURS de l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez-le au sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'ORTHO-PHÉNYLPHENOL (OPP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).




ORTHO-PHÉNYLPHÉNOL (OPP, OU 2-PHÉNYLPHÉNOL)
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une structure moléculaire où un cycle phénolique est attaché à un autre cycle phénolique par un pont d'oxygène.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé à diverses fins, notamment comme désinfectant, fongicide et bactéricide.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a des propriétés antimicrobiennes, et ces caractéristiques le rendent adapté aux applications de conservation de certains produits.

Numéro CAS : 90-43-7
Formule moléculaire : C12H10O
Poids moléculaire : 170,21
Numéro EINECS : 201-993-5

Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), 2-hydroxybiphényle, 90-43-7, O-PHÉNYLPHÉNOL, Biphényl-2-ol, 2-Biphénylol, O-hydroxybiphényle, 2-Hydroxydiphényle, O-Hydroxydiphényle, Biphénylol, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), Phénylphénol, Orthophénylphénol, Orthoxénol, O-diphénylol, [1,1'-Biphényl]-2-ol, Dowicide 1, Torsite, o-Xénol, O-Biphénylol, Preventol O extra, Orthohydroxydiphényle, Nectryl, (1,1'-Biphényl)-2-ol, OPE tumescal, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), Remol TRF, Phénol, o-phényl-, Tétrosine oe, 1-Hydroxy-2-phénylbenzène, 2-Fenylfénol, 2-Hydroxybifényl, O-Xonal, 2-Phényl phénol, Biphényle, 2-hydroxy-, Invalon OP, Anthrapole 73, 2-hydroxy biphényle, Usaf ek-2219, 1,1'-Biphényl-2-ol, Dowicide, Kiwi lustr 277, Hydroxdiphényle, (1,1-Biphényl)-2-ol, O-Phénylphénol, qualité cosmétique, Dowicide 1 antimicrobien, Orthophényl phénol, orthohydroxydipbényle, NCI-C50351, Hydroxy-2-phénylbenzène, Nipacide OPP, NSC 1548, 2-hydroxy-1,1'-biphényle, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol)-d5, CHEMBL108829, DTXSID2021151, CHEBI :17043, D343Z75HT8, NSC-1548, Dowicide A, E231, o-phénylphénate, Phényl-2 phénol, ortho-phénylphénate, Biphényl-2-o1, DTXCID201151, Hydroxybiphényl, 2-Fenylfénol [tchèque], Caswell n° 623AA, 2-hydroxybifényle [tchèque], CAS-90-43-7, OPP [pesticide], Ortho-phénylphénol (OPP ou 2-phénylphénol) [BSI :ISO], CCRIS 1388, Phényl-2 phénol [ISO-Français], 64420-98-0, HSDB 1753, EINECS 201-993-5, Code chimique des pesticides de l'EPA 064103, BRN 0606907, Stellisept, Manusept, Rotoline, UNII-D343Z75HT8, o-phényl-phénol, AI3-00062, 2-phényl-phénol, Tétrosine OE-N, Amocide (TN), MFCD00002208, Preventol 3041, ORTOFÉNILFÉNOL, Phénylphénol (ortho-), Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), 99%, OPP ?, PHÉNYLPHÉNOL, O-, WLN : QR BR, ORTHOPHÉNYLPHÉNOL, EC 201-993-5, O-PHÉNYLPHÉNOL [MI], Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), BSI, ISO, SCHEMBL29811, 4-06-00-04579 (Beilstein Handbook Reference), MLS002415765, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [ISO], BIDD :ER0664, O-PHÉNYLPHÉNOL [INCI], [1,1''-biphényl]-2-ol, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [FHFI], Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [HSDB], FEMA 3959, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), >=99%, FG, NSC1548, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) [CIRC], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [MART.], ORTHOPHÉNYLPHÉNOL [OMS-DD], AMY40390, STR07240, Tox21_202415, Tox21_300674, BDBM50308551, ORTHOPHÉNYLPHÉNOL (E 231), AKOS000118750, PS-8698, NCGC00091595-01, NCGC00091595-02, NCGC00091595-03, NCGC00091595-04, NCGC00091595-05, NCGC00091595-06, NCGC00254582-01, NCGC00259964-01, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 100 microg/mL dans de l'acétone, AC-10362, SMR000778031, Ortho-phénol nylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 10 microg/mL dans le cyclohexane, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 1000 microg/mL dans l'acétone, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) 10 microg/mL dans l'acétonitrile, BB 0223993, FT-0654846, P0200, 1,1'-BIPHÉNYL-2-OL ; Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), EN300-19380, C02499, D08367, E79453, Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), PESTANAL(R), étalon analytique, Q209467, SR-01000944520, SR-01000944520-1, W-100332, F0001-2206, Z104473674, InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13, CH9.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) présente une activité antimicrobienne, en particulier contre les bactéries et les champignons.
Cette propriété a conduit à son utilisation dans les milieux agricoles, la transformation des aliments et comme conservateur dans certains produits de consommation.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est appliqué localement sur la culture, puis rincé, laissant le résidu chimique, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol).

La plupart des applications agroalimentaires ont été révoquées, mais l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et la SOPP sont toujours utilisés sur les poires et les agrumes (U.S.EPA, 2006).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est toujours utilisé comme fongicide désinfectant pour les applications industrielles, sur les plantes ornementales et les gazons, dans les peintures et comme agent de préservation du bois.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un membre de la classe des hydroxybiphényles qui est biphényle substitué par un groupe hydroxy en position 2.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est généralement utilisé comme fongicide post-récolte pour les agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) joue un rôle de contaminant alimentaire environnemental et d'agrochimique antifongique.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dérive d'un hydrure d'un biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), également connu sous son nom IUPAC 2-phénylphénol, est un composé chimique de formule moléculaire C12H10O.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) inhibe la croissance des champignons et des bactéries.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une toxicité modérée à faible pour la biodiversité.
Le préfixe « O- » indique la position du groupe hydroxyle phénolique sur le cycle benzénique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une faible toxicité orale chez les mammifères, une neurotoxine et est un irritant reconnu.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est efficace à des concentrations aussi faibles que 0,05 % en poids.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un ingrédient du Lysol® et a été utilisé comme fongicide dans les émulsions d'amidon, de colle et d'acétate de polyvinyle.
Des solutions diluées ont également été utilisées pour éliminer les lichens du granit.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), le sel de sodium de l'orthL'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), est plus soluble.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et l'orthophénylphénate de sodium (NaOPP) sont des pesticides utilisés commercialement dans l'industrie alimentaire qui se sont avérés cancérogènes pour l'urothélium des rats.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et son sel soluble dans l'eau, l'orthophénylphénate de sodium (SOPP), sont des agents antimicrobiens utilisés comme bactériostatiques, fongicides et assainissants.

Les deux ont été utilisés dans l'agriculture pour contrôler la croissance fongique et bactérienne sur les cultures stockées, telles que les fruits et les légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) se compose de deux groupes phénol reliés par un atome d'oxygène.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom de phénols et est spécifiquement classé comme bisphénol.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est très soluble dans l'eau, modérément volatil, mais ne devrait pas être persistant dans l'environnement.
De nombreuses marques et plusieurs normes volontaires limitent les concentrations d'OPP dans les produits finis, en particulier dans les articles textiles, car il existe des alternatives connues pour les porteurs de colorants plus sûrs.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également connu sous d'autres noms, notamment le phénylphénol et le 2-phénylphénol.

La formule chimique de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est C₆H₅C₆H₄OH.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est plus sélectif que les autres phénols libres, mais produit des effets phytotoxiques.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), ou o-phénylphénol, est un composé organique.
En termes de structure, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est l'un des isomères monohydroxylés du biphényle.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un solide blanc.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un biocide utilisé comme conservateur sous le numéro E E231 et sous les noms commerciaux Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide et bien d'autres.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Dans le cuir, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est toujours un conservateur privilégié pour une utilisation pendant la production de bleu humide, mais il doit être soigneusement contrôlé pour minimiser les concentrations finales.

Il a été constaté que l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) provoque des modifications cutanées (décoloration) et une irritation des muqueuses.
Dans le passé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) était utilisé dans les désinfectants domestiques pour les surfaces.
Cette propriété le rend efficace contre une gamme de bactéries et de champignons.

Dans le passé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface dans l'industrie alimentaire, en particulier pour le traitement des fruits et légumes afin d'éviter la détérioration et la pourriture pendant le stockage et le transport.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme traitement post-récolte pour les fruits et légumes afin de prolonger leur durée de conservation en inhibant la croissance des champignons et des bactéries.
Les effets potentiels de l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) sur la santé ont suscité des inquiétudes et les organismes de réglementation ont fixé des limites à son utilisation dans certains produits.

Une exposition à long terme ou à des concentrations élevées peut présenter des risques pour la santé, et les directives de sécurité doivent être suivies.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est efficacement absorbé par le tractus gastro-intestinal et par la peau, et est éliminé rapidement de l'organisme sous forme de conjugués glucuronide et sulfate OPP (Bartels et coll., 1998 ; Cnubben et al., 2002 ; Timchalk et coll., 1998).
Les preuves disponibles suggèrent que l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) ne s'accumule pas dans le corps ; cependant, de petites quantités d'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) ont été mesurées dans le tissu adipeux humain.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être synthétisé par diverses méthodes, y compris la réaction du phénol avec le benzène en présence de catalyseurs.
La structure chimique de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) se compose d'un cycle phénolique (phénol) avec un groupe phényle supplémentaire attaché à la position ortho, d'où le nom d'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) présente des propriétés antimicrobiennes en perturbant les membranes cellulaires des micro-organismes, conduisant à leur inactivation.

L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un fongicide à large spectre utilisé pour protéger les cultures entreposées.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme conservateur dans l'agriculture, en particulier pour la protection des semences et des cultures.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prévenir la croissance de champignons et de bactéries qui pourraient autrement endommager les produits agricoles.

Dans l'industrie alimentaire, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme conservateur sur certains fruits et légumes.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prolonger la durée de conservation des produits en inhibant la croissance des micro-organismes d'altération.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été incorporé dans certains désinfectants et produits de nettoyage en raison de ses propriétés antimicrobiennes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) contribue à la formulation de produits conçus pour tuer ou inhiber la croissance des bactéries et des champignons sur les surfaces.
L'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans certaines applications, notamment dans l'industrie alimentaire, fait l'objet d'une surveillance réglementaire.
Les autorités réglementaires établissent des niveaux et des lignes directrices acceptables pour assurer la sécurité des consommateurs et de l'environnement.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans diverses applications, il y a eu des discussions sur ses préoccupations potentielles pour la santé et l'environnement.
Comme pour tout produit chimique, il est important de suivre les directives et les réglementations recommandées pour une utilisation sûre.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est très soluble dans l'eau, modérément voatile, mais on ne s'attend pas à ce qu'il soit persistant dans l'environnement.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été incorporé dans certaines formulations désinfectantes et nettoyantes pour ses propriétés antimicrobiennes, contribuant ainsi à l'efficacité de ces produits.
Dans le cadre de la préservation des artefacts du patrimoine culturel, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme fongicide pour protéger les articles susceptibles de se détériorer par des champignons.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme additif dans les formulations de peinture et de revêtement pour inhiber la croissance des champignons et des algues sur les surfaces peintes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans certaines techniques de chimie analytique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé dans les méthodes analytiques pour la détermination de diverses substances.
Dans les procédés de traitement de l'eau, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent antimicrobien pour contrôler la croissance des micro-organismes dans les systèmes d'eau.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un composé organique synthétique qui appartient à la classe des phénols.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un solide cristallin de couleur blanche à chamois avec une odeur distincte.
En agriculture, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme fongicide pour protéger les cultures de diverses maladies fongiques.

La synthèse de certains colorants peut impliquer l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) comme matière première ou intermédiaire dans les processus chimiques.
Les études scientifiques en cours se concentrent sur la compréhension du devenir environnemental, des impacts sur la santé et des alternatives potentielles à l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), contribuant ainsi à l'avancement des pratiques durables et sûres.
Les organismes de réglementation procèdent à des évaluations des risques afin d'évaluer les risques potentiels associés à l'utilisation de l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans diverses applications.

Ces informations éclairent les décisions réglementaires et les lignes directrices.
Les réglementations concernant l'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peuvent varier à l'échelle mondiale.
Différents pays peuvent avoir des réglementations ou des restrictions spécifiques sur son utilisation dans divers produits.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé comme fongicide agricole.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est généralement appliqué après la récolte.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un fongicide utilisé pour l'épilation des agrumes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) n'est plus un additif alimentaire autorisé dans l'Union européenne, mais il est toujours autorisé comme traitement post-récolte dans 4 pays de l'UE.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prévenir la croissance des champignons sur les plantes, préservant ainsi la qualité des cultures.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) réagit comme un acide organique faible.

Peut réagir avec des substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures pour générer un gaz inflammable (H2) et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est sulfoné très facilement (par exemple, par de l'acide sulfurique concentré à température ambiante) dans les réactions exothermiques.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été appliqué pour protéger les structures en bois, les meubles et les poteaux électriques contre la pourriture causée par les champignons et autres micro-organismes.

L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut persister dans l'environnement, et ses résidus peuvent être détectés dans le sol et l'eau.
Cette persistance soulève des considérations environnementales et a conduit à un examen réglementaire dans certaines régions.

En raison de préoccupations sanitaires et environnementales, l'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a diminué dans certaines applications.
En réponse, les industries ont cherché des conservateurs et des agents antimicrobiens alternatifs.
Les efforts de recherche et de développement en cours visent à trouver des alternatives efficaces et plus sûres à l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), en particulier dans les zones où son utilisation est restreinte.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est volatil et a une solubilité limitée dans l'eau, tandis que le SOPP n'est pas volatil et est plus soluble dans l'eau.
L'exposition de la population générale peut se produire par voie cutanée, par inhalation ou par voie orale à partir d'un usage résidentiel et par l'ingestion d'aliments traités ou d'aliments qui ont été en contact avec des surfaces ou de l'équipement traités.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été détecté dans 40 des 60 bières en canette différentes à des concentrations de l'ordre de la partie par milliard.
Les apports humains estimés ont été inférieurs aux limites d'apport recommandées.

Point de fusion : 57-59 °C (lit.)
Point d'ébullition : 282 °C (lit.)
Densité : 1.21
pression de vapeur : 7 mm Hg ( 140 °C)
Indice de réfraction : 1,6188 (estimation)
FEMA : 3959 | Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol)
Point d'éclair : 255 °F
Température de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Solubilité : Soluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, l'hydroxyde de sodium, le chloroforme, l'acétonitrile, le toluène, l'hexane, la ligroïne, l'éther éthylique, la pyridine, l'éthylène glycol, l'isopropanol, les éthers de glycol et les polyglycols.
forme : Flocons cristallins
pka : 10,01 (à 25 °C)
couleur : Blanc
Odeur : près de wh. ou lt. cristaux chamois, douce odeur sucrée de char
PH : 7 (0,1 g/l, H2O, 20 °C)
limite d'explosivité 1,4 à 9,5 % (V)
Solubilité dans l'eau : 0,7 g/L (20 ºC)
Sensible : Hygroscopique
Merck : 14,7304
Numéro JECFA : 735
BRN : 606907
LogP : 3,18 à 22,5 °C

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) se trouve en faibles concentrations dans certains produits ménagers tels que les désinfectants en aérosol et les déodorants en aérosol ou en spray pour les aisselles.
Le sel de sodium de l'orthophénylphénol, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), est un conservateur, utilisé pour traiter la surface des agrumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a trouvé des applications dans divers procédés industriels où des propriétés antimicrobiennes ou de conservation sont souhaitables.

Dans les établissements de santé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface pour maintenir un environnement hygiénique.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est facilement dégradé dans les eaux de surface et les mélanges de déchets municipaux, et la dégradation est d'origine biologique.
Historiquement, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans la production de certains produits chimiques photographiques.

Certaines études ont exploré les propriétés antivirales de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), bien que des recherches dans ce domaine soient en cours.
Bien que son utilisation ait diminué dans certains produits de consommation, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut encore être présent dans certaines formulations, selon les réglementations régionales et le produit.
Dans les établissements de soins de santé, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface dans les hôpitaux et les cliniques pour aider à contrôler la propagation des infections.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme inhibiteur de moisissure dans certains matériaux de construction pour prévenir la croissance de moisissures et de mildiou.
Dans l'eau des rivières, le 2-phénylphénol radiomarqué à des concentrations allant de 1,2 à 120 μg/litre a été dégradé à environ 50 % de la concentration initiale en 1 semaine.
L'ajout de chlorure mercurique pour inhiber l'activité biologique a réduit la diminution à seulement 10% après 30 jours.

Dans les boues activées, l'orthophénylphénol radiomarqué (OPP, ou 2-phénylphénol) radiomarqué à 9,6 mg/litre a été dégradé à 50 % de la concentration initiale en 24 h.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) répond donc aux critères pour être classé comme facilement biodégradable (FAO/OMS, 1999).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est préparé par condensation de cyclohexanone pour donner de la cyclohexénylcyclohexanone.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être impliqué dans la production de certaines résines thermodurcissables utilisées dans diverses applications industrielles.
En aquaculture, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été exploré pour son rôle potentiel dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau.

Préparation:
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être récupéré à partir des résidus de distillation du processus de production de phénol par sulfonation.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également facilement soluble dans l'acétone, le méthanol, soluble dans le glycérol, mais insoluble dans l'huile.

Le sel de sodium du 2-hydroxybiphényle, après acidification, peut conduire à la formation de 2-hydroxybiphényle, les deux étant des additifs alimentaires.
Le résidu de distillation du phénol contient environ 40% de phénolphénol avec les autres composants, y compris le phénol, les sels inorganiques, l'eau, etc.
Après distillation sous vide, la fraction mélangée d'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est séparée, le vide étant de 53,3 à 66,7 kPa.

Ce dernier subit une déshydrogénation pour donner de l'Ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans l'industrie de l'emballage comme traitement de surface pour les matériaux d'emballage afin d'empêcher la croissance de micro-organismes sur les surfaces qui entrent en contact avec les aliments.
En plus de son utilisation comme fongicide et agent antimicrobien, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été incorporé dans certains produits biocides, contribuant à leur capacité à contrôler ou à éliminer les micro-organismes nuisibles.

Dans certaines formulations, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme composant dans les agents imperméabilisants pour les textiles et autres matériaux.
La température a commencé à être réduite à 65-75 °C jusqu'à 100 °C au-dessus, mais ne doit pas dépasser 1345 °C.
Ensuite, profitez de la différence de solubilité de l'ortho, p-hydroxy biphényle dans le trichloréthylène, les deux sont séparés en produit pur.

Le matériau mélangé (principalement le 2-hydroxy biphényle et le 4-hydroxy biphényle) est chauffé pour être dissous dans le trichloréthylène, après refroidissement, précipite d'abord le cristal de 4-hydroxybiphényle.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a trouvé des applications dans l'industrie des pâtes et papiers, où il peut être utilisé comme agent de contrôle microbiologique.

Dans le cadre de la conservation et de la préservation d'artefacts historiques, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé dans certains traitements pour protéger les objets contre la détérioration biologique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été envisagé pour une utilisation dans le traitement de l'eau des piscines pour contrôler la croissance microbienne, bien que d'autres produits chimiques soient souvent préférés.

Utilise:
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé dans la fabrication de plastiques, de résines, de caoutchouc, en tant que produit chimique agricole, dans la fabrication de fongicides ; en tant qu'intermédiaire dans la fabrication de colorants et de produits chimiques pour le caoutchouc ; un germicide ; utilisé dans l'emballage alimentaire.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un produit chimique organique remarquablement polyvalent, un antiseptique, un auxiliaire et un tensioactif largement utilisés pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et matériaux polymères dans des domaines tels que les stabilisants et les retardateurs de flamme.
L'ortho-phénylphénol (OPP ou 2-phénylphénol) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que la méthode de teinture du support de chloroprène et de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou stabilisateur de chaleur en plastique, tensioactif, etc.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme désinfectant de surface, en particulier dans les établissements de santé et les espaces publics, pour contrôler la propagation des bactéries et des virus.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prolonger la durée de conservation des fruits et légumes en empêchant la croissance de micro-organismes qui peuvent causer la détérioration.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été inclus dans la formulation de certains désinfectants industriels et ménagers pour fournir des propriétés antimicrobiennes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme traitement pour protéger les tissus et le cuir de la dégradation microbienne.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé pour la protection des textiles et du bois et comme fongiste dans les peintures solubles dans l'eau.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et son sel de sodium (SOPP) sont utilisés dans le monde entier depuis des décennies comme fongicides et désinfectants.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé comme fibre synthétique hydrophobe polychlorure de vinyle, polyester et autres supports utilisant une méthode de coloration des supports, des tensioactifs, des conservateurs bactéricides, des colorants intermédiaires.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé pour la désinfection des boîtes de semences.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un désinfectant général de surface, utilisé dans les ménages, les hôpitaux, les maisons de soins infirmiers, les fermes, les blanchisseries, les salons de coiffure et les usines de transformation des aliments.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé sur les fibres et autres matériaux.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour désinfecter le matériel hospitalier et vétérinaire.
D'autres utilisations sont dans l'industrie du caoutchouc et comme réactif de laboratoire.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé dans la fabrication d'autres fongicides, colorants, résines et produits chimiques pour le caoutchouc.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été impliqué dans la production de certains produits chimiques photographiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme conservateur dans certains produits de soins personnels, tels que les savons, les déodorants et les lotions.
En plus de ses propriétés fongicides, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme acaricide pour lutter contre les acariens en milieu agricole.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été impliqué dans la production de certaines résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de produits moulés et de revêtements.
Dans l'industrie de l'aquaculture, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été exploré pour son utilisation potentielle dans le contrôle de la contamination microbienne dans les systèmes d'eau utilisés pour la pisciculture.
Dans l'industrie pétrolière et gazière, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été étudié pour son potentiel d'atténuation de la croissance bactérienne dans les puits de pétrole et les systèmes connexes.

Dans les environnements contrôlés pour la recherche biologique, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être utilisé pour prévenir la contamination microbienne.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme traitement de surface pour certains matériaux de construction afin de prévenir la croissance de moisissures et de mildiou.
Certaines études suggèrent que l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut présenter des propriétés antioxydantes, et il a été exploré comme antioxydant dans les produits en caoutchouc.

Dans le cadre de la conservation des artéfacts historiques, l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été envisagé pour certains traitements visant à protéger les objets contre la détérioration biologique.
Dans les pratiques agricoles, l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent de brumisation dans les serres pour contrôler la propagation des agents pathogènes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a trouvé des applications dans divers procédés industriels où le contrôle des micro-organismes est essentiel pour l'efficacité de la production.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a une activité élevée et a une capacité de stérilisation et d'élimination des moisissures à large spectre.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est un bon conservateur et peut être utilisé pour la conservation anti-moisissure des fruits et légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est généralement utilisé comme désinfectant hospitalier et domestique, tandis que le SOPP est utilisé comme fongicide, qui traite après la récolte des agrumes et des légumes pour la prévention des moisissures.

En raison de son utilisation généralisée, y compris de nombreuses applications grand public, le devenir de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans l'organisme des mammifères a fait l'objet de nombreuses recherches pendant de nombreuses années.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé pour préparer de la résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile dans l'industrie. Cette résine est utilisée dans les vernis avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs, produits chimiques photographiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) n'est pas utilisé sur les plantes en croissance car il est trop phytotoxique et il ne semble pas y avoir d'informations publiées sur son métabolisme chez les plantes.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) et son sel de sodium peuvent également être utilisés pour produire des désinfectants et des conservateurs pour les fibres et autres matériaux (bois, tissu, papier, adhésifs et cuir).
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé industriellement pour la préparation de résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile afin de produire un vernis d'une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a des applications comme fongicide en agriculture pour protéger les cultures contre les infections fongiques.

L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent de préservation du bois pour prévenir la pourriture et la croissance fongique dans les produits du bois traités.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé dans le passé comme conservateur dans certains produits de soins personnels, tels que les savons, les déodorants et les lotions.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a également été utilisé dans certains désinfectants et produits de nettoyage industriels et ménagers.

L'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est réglementée par les autorités sanitaires et environnementales.
Dans certaines régions, son utilisation dans certaines applications peut être restreinte ou soumise à des limites de concentration spécifiques.
L'exposition à des concentrations élevées d'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut être nocive.

Il est important de suivre les directives et les réglementations en matière d'orthophénylphénol (OPP) lors de la manipulation de produits contenant ce composé.
L'impact environnemental de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), notamment en termes de persistance et de potentiel de bioaccumulation, est un sujet de préoccupation.
La réglementation peut traiter de son utilisation et de son élimination afin de minimiser les risques pour l'environnement.

En raison de considérations réglementaires et de sécurité, il y a eu une tendance à trouver des conservateurs alternatifs, et certaines industries se sont éloignées de l'utilisation de l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) dans certaines applications.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour une forte fonction de stérilisation, comme conservateur pour le bois, le cuir, le papier, les fruits, les légumes et la viande.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé comme antiseptique, auxiliaire d'impression et de teinture et tensioactifs, stabilisant et retardateur de flamme pour la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères.

Détermination fluorométrique des réactifs glucidiques.
Largement utilisé dans l'impression et la teinture des auxiliaires et des tensioactifs, la synthèse de nouveaux plastiques, résines et polymères stabilisateurs et retardateurs de flamme et d'autres domaines.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé comme sels de sodium et de potassium où la solubilité dans l'eau est importante.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé comme colorant intermédiaire, germicide, fongicide, désinfectant et plastifiant ; pour fabriquer des produits chimiques pour le caoutchouc ; dans l'emballage alimentaire ; comme conservateur dans les émulsions eau-huile ; conservateur antimicrobien dans les cosmétiques ; [HSDB] Utilisé comme additif antimicrobien dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux, du cuir, des adhésifs et des textiles.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est connu pour ses propriétés antimicrobiennes et a été utilisé comme conservateur et désinfectant dans divers produits.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour une forte fonction bactéricide, utilisé comme bois, cuir, papier, ainsi que pour la conservation des fruits et légumes, la conservation de la viande.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est utilisé pour lutter après la récolte contre les maladies d'entreposage des pommes, des agrumes, des fruits à noyau, des tomates, des concombres et d'autres légumes.
L'ortho-phénylphénol (OPP ou 2-phénylphénol) peut être utilisé pour les fibres synthétiques hydrophobes, telles que la méthode de teinture du support de chloroprène et de dacron et l'intermédiaire de colorant ; Ou stabilisateur de chaleur en plastique, tensioactif, etc.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est principalement utilisé pour préparer de la résine o-phénylphénol-formaldéhyde soluble dans l'huile dans l'industrie.

Cette résine est utilisée dans les vernis avec une excellente stabilité à l'eau et aux alcalis.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) est également utilisé comme réactif pour l'analyse et la détection du sucre en chimie bioanalytique.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut également être utilisé dans l'industrie du caoutchouc comme additifs, produits chimiques photographiques.

L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme fongicide en agriculture pour protéger les cultures contre les maladies fongiques.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) aide à prévenir la croissance de moisissures et de champignons sur les plantes.
L'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) a été utilisé comme agent de préservation du bois pour prévenir la pourriture et inhiber la croissance des champignons, des moisissures et des insectes dans les produits du bois traités.

Profil d'innocuité :
Une exposition prolongée ou répétée à l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut avoir des effets néfastes sur la santé, et une exposition chronique a été associée à certains risques pour la santé.
L'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des voies respiratoires lors du contact ou de l'inhalation.
L'O-phénylphénol peut provoquer une irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.

Il est important d'utiliser l'orthophénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol) pour utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, comme des gants et des lunettes de protection, afin de minimiser le risque d'exposition de la peau et des yeux.
Cela peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons et de l'inconfort.
Certaines personnes peuvent développer des réactions allergiques ou des sensibilités à l'ortho-phénylphénol (OPP, ou 2-phénylphénol), entraînant des symptômes tels qu'une éruption cutanée ou des problèmes respiratoires.

ORTHOPHOSPHORIC ACID
O-TOLYL BIGUANIDE, N° CAS : 93-69-6, Nom INCI : O-TOLYL BIGUANIDE. Nom chimique : 1-o-Tolylbiguanide. N° EINECS/ELINCS : 202-268-6. Ses fonctions (INCI), Antioxydant : Inhibe les réactions favorisées par l'oxygène, évitant ainsi l'oxydation et la rancidi
ORTHOTITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE
L'orthotitanate de tétraisopropyle appartient au groupe de produits des titanates organiques, qui sont connus pour être des composés organiques hautement réactifs qui peuvent être utilisés dans une large gamme de procédés et d'applications.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un liquide incolore, légèrement jaunâtre et très sensible à l'humidité.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.

Numéro CAS : 546-68-9
Formule moléculaire : C12H28O4Ti
Poids moléculaire : 284,22
Numéro EINECS : 208-909-6

Tétraisopropanolate de titane, 546-68-9, Isopropoxyde de titane, Isopropylate de titane, Tétraisopropylate de titane, Orthotitanate de tétraisopropyle, Tilcom TIPT, Tétraisopropoxyde de titane, Isopropylate de Ti, Tétraisopropoxytitane (IV), Orthotitanate d'isopropyle, Tétraisopropoxytitane, Tétraisopropanolatotitane, TITANATE DE TÉTRAISOPROPYLE, propan-2-olate ; titane (4+), A 1 (titanate), Orgatix TA 10, Tetrakis (isopropoxy) titane, Tyzor TPT, titanate d'isopropyle, TTIP, tétraisopropoxyde titane, titane tétra-n-propoxyde, titane (4+) isopropoxyde, ester isopropylique de l'acide titanique, titane, tétrakis (1-méthyléthoxy)-, alcool isopropylique, sel de titane (4+), tétrakis de titane (isopropoxyde), titanate d'isopropyle (IV) ((C3H7O) 4Ti), 2-propanol, sel de titane (4+), titane (IV) propan-2-olate, 2-propanol, sel de titane (4+) (4 :1), Tétraisopropoxyde de titane (IV), sel de titane (4+) d'alcool isopropylique, 76NX7K235Y, titane (4+) tétrakis (propan-2-olate), titanate d'isopropyle (IV), tétra de titane (isopropoxyde), isopropylate de titane (VAN), ISOPROPOXYDE DE TITANE (IV), titane (4+) tétrapropan-2-olate, HSDB 848, tétraraksi(isopropanolato)titane, NSC-60576, alcool isopropylique, sel de titane, ester tétraisopropylique d'acide titanique, isopropoxyde de titane (Ti(OC3H7)4), EINECS 208-909-6, isopropoxyde de titane (Ti(OCH7)4), NSC 60576, Acide titanique(IV), ester tétraisopropylique, titane(IV)tétraisopropoxyde, C12H28O4Ti, UNII-76NX7K235Y, TIPT, Ti(OiPr)4, tétraisopropoxyde titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropoxyde de titane, tétraisopropylate, isopropoxyde de titane(IV), tétra-isopropoxyde de titane, titane (IV)isopropoxyde, tétra-iso-propoxyde titane, tétra-isopropoxyde de titane, tétra-isopropoxyde de titane, titane-tétra-isopropoxyde, EC 208-909-6, isopropoxyde de titane (4+), isopropoxyde de titane(TTIP), VERTEC XL 110, tétraisopropoxytitane (IV), tétra de titane (isopropoxyde), tétraisopropoxyde de titane (IV), tétraisopropoxyde de titane (IV), ISOPROPOXYDE DE TITANE-(IV), CHEBI :139496, AKOS015892702, TÉTRAISOPROPOXYDE DE TITANE [MI], TÉTRAISOPROPANOLATE DE TITANE [HSDB].

L'orthotitanate de tétraisopropyle, également connu sous le nom de tétraisopropoxyde de titane, est un composé chimique de formule moléculaire Ti(OCH(CH3)2)4.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un liquide incolore à jaune pâle à l'odeur piquante.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est couramment utilisé comme catalyseur et agent de réticulation dans divers processus industriels, notamment la production de polyesters, de polyuréthanes et d'élastomères de silicone.

L'orthotitanate de tétraisopropyle agit comme précurseur des nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2) et est utilisé dans la synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques.
De plus, l'orthotitanate de tétraisopropyle trouve des applications dans les adhésifs, les revêtements, les produits d'étanchéité et comme agent de traitement de surface pour les substrats en verre et en métal.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est une entité de coordination du titane constituée d'un cation titane (IV) avec quatre anions propan-2-olate comme contre-ions.

L'orthotitanate de tétraisopropyle se présente sous la forme d'un liquide blanc d'eau à jaune pâle avec une odeur semblable à celle de l'alcool isopropylique. À peu près la même densité que l'eau. Vapeurs plus lourdes que l'air.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé organique composé de groupes titane et isopropyle (-C(CH3)2).
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme matière première dans la synthèse d'autres composés du titane et comme catalyseur dans la synthèse organique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle, également appelé tétraisopropoxyde de titane ou TTIP, est un composé chimique de formule Ti{OCH(CH3)2}4.
Cet alcoxyde de titane(IV) est utilisé en synthèse organique et en science des matériaux.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est une molécule tétraédrique diamagnétique. L'isopropoxyde de titane est un composant de l'époxydation Sharpless, une méthode de synthèse des époxydes chiraux.
Les structures des orthotitanates de tétraisopropyle sont souvent complexes. Le méthoxyde de titane cristallin est tétramérique de formule moléculaire Ti4(OCH3)16.
Les alcoxydes dérivés d'alcools plus volumineux tels que l'alcool isopropylique s'agrègent moins.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est principalement un monomère dans les solvants non polaires.
L'orthotitanate de tétraisopropyle, l'alcoxyde de Ti(IV), est un précurseur largement utilisé de l'oxyde de titane (TiO2) pour former des films minces, des poudres, des nanomatériaux et des revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme matériau de départ pour préparer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également un matériau d'intérêt pour les applications de revêtement électronique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle réagit avec l'eau pour déposer du dioxyde de titane.
Ti{OCH(CH3)2}4 + 2 H2O → TiO2 + 4 (CH3)2CHOH

Cette réaction est utilisée dans la synthèse sol-gel de matériaux à base de TiO2 sous forme de poudres ou de films minces.
Typiquement, l'eau est ajoutée en excès à une solution d'alcoxyde dans un alcool.
La composition, la cristallinité et la morphologie du produit inorganique sont déterminées par la présence d'additifs (par exemple, l'acide acétique), la quantité d'eau (rapport d'hydrolyse) et les conditions de réaction.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme catalyseur dans la préparation de certains cyclopropanes dans la réaction de Kulinkovich.
Les thioéthers prochiraux sont oxydés de manière énantiosélective à l'aide d'un catalyseur dérivé de Ti(O-i-Pr)4.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un article de commerce largement utilisé et a acquis de nombreux noms en plus de ceux énumérés dans le tableau.

La réaction d'équilibre de l'orthotitanate de tétraisopropyle avec l'isopropanol sec conduit au titanate de tétraisopropyle Ti(OCHMe 2 ) 4 avec l'évolution du chlorure d'hydrogène .
Pour supprimer la réaction inverse, le gaz HCl est lié à l'ammoniac et le chlorure d'ammonium résultant (NH 4 Cl) est filtré.
Au-dessus de la température ambiante, l'orthotitanate de tétraisopropyle pur est un liquide clair, neutre (pH 7), incolore à légèrement jaune avec une odeur d'isopropanol.

La substance techniquement pure contient quelques pour cent en poids d'isopropanol, ce qui abaisse le point de solidification et facilite ainsi la manipulation de l'orthotitanate de tétraisopropyle.
Contrairement à d'autres esters d'acide titanique, l'orthotitanate de tétraisopropyle est présent sous forme monomère dans les solvants non polaires.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est sensible à l'humidité et s'hydrolyse rapidement dans l'eau dans une réaction exothermique pour former du dioxyde de titane et de l'isopropanol.

L'orthotitanate de tétraisopropyle convient comme composé neutre pour l'estérification directe d'acides carboxyliques avec des alcools avec élimination de l'eau et est utilisé à l'échelle industrielle dans la synthèse d'esters utilisés comme plastifiants pour le polychlorure de vinyle (PVC).
L'orthotitanate de tétraisopropyle réagit rapidement dans une réaction de transestérification avec des alcools supérieurs libres ou des glycols pour former les orthotitanates correspondants - dans l'exemple avec le triméthyl-3,5,5-hexanol d'isononol pour former du titanate de tétra-isononyle - et l'isopropanol libéré est distillé.

L'acide de Lewis formé transfère le résidu d'isononanol au groupe carboxyle du monoester pour former l'ester diisononylique de l'acide 1,2-cyclohexanedicarboxylique (DINCH) et réagit avec l'alcool libre à l'orthotitanate de tétraisopropyle.
Contrairement aux catalyseurs d'estérification acides et basiques, beaucoup moins de sous-produits colorés se forment sous l'orthotitanate de tétraisopropyle, c'est pourquoi des excès d'alcool plus importants (jusqu'à 25%) peuvent être utilisés pour modifier l'équilibre.
Grâce à la conversion élevée et à la pureté du produit, les étapes de neutralisation et de lavage habituellement requises pour les estérifications ne sont pas nécessaires.

Des concentrations d'orthotitanate de tétraisopropyle de seulement 0,05 à 0,2 %, en fonction du produit ester, sont généralement requises.
Dans les transestérifications avec l'orthotitanate de tétraisopropyle, l'orthotitanate de tétraalkyle initialement formé, comme dans les estérifications, catalyse l'échange du groupe alcoxy de l'ester de départ avec celui de l'alcool.
Lors de l'estérification directe de l'acide téréphtalique avec de l'éthylène glycol et de la polycondensation ultérieure, lors de l'utilisation de l'orthotitanate de tétraisopropyle, la quantité de trioxyde d'antimoine couramment utilisée peut être réduite et même éliminée et le PET peut être obtenu avec des propriétés mécaniques et optiques adaptées aux fibres, aux films et aux bouteilles de boissons.

Les catalyseurs Phillips dits de deuxième génération pour la polymérisation de l'éthène et du propène sont constitués de composés magnésium-titane et de triéthylaluminium comme co-catalyseur.
Le composant en titane est souvent introduit par l'intermédiaire de l'isopropoxyde de titane.
Les systèmes catalytiques sont nettement (10 à 100 fois) plus actifs que les catalyseurs de première génération et peuvent donc rester dans le produit.

Ils permettent la production d'orthotitanate de tétraisopropyle linéaire de basse densité et de polyéthylène haute densité (PEHD) avec une distribution de masse moléculaire étroite.
En présence de titanate de tétraisopropyle et d'ester diéthylique de l'acide (+) ou (−)-tartrique dans le dichlorométhane à −70 à −20 °C, les alcools allyliques primaires achiraux sont époxydés énantiosélectivement.
Un exemple classique est l'époxydation du géraniol avec de l'hydroperoxyde de tert-butyle pour donner du géraniol 2,3-oxyde à très haut rendement chimique et à un excès énantiomérique élevé.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé polyvalent qui peut être utilisé dans diverses industries, notamment la production de pigments, la synthèse organique et la synthèse de polymères.
En tant que catalyseur, l'orthotitanate de tétraisopropyle peut faciliter les réactions organiques de manière rapide et efficace.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la production de pigment de dioxyde de titane de haute qualité utilisé dans les peintures, les cosmétiques et les produits alimentaires.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme matériau de départ pour la synthèse d'autres composés de titane.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut également agir comme un promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
Dans l'ensemble, les caractéristiques et les avantages de l'orthotitanate de tétraisopropyle en font un composé précieux dans diverses industries, offrant une solution efficace et polyvalente pour la production de produits de haute qualité.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est largement utilisé comme catalyseur dans la production de divers polymères, notamment les polyesters et les polyuréthanes.
L'orthotitanate de tétraisopropyle facilite le processus de polymérisation et aide à contrôler le poids moléculaire et les propriétés des polymères résultants.
En plus de catalyser les réactions de polymérisation, l'orthotitanate de tétraisopropyle fonctionne également comme un agent de réticulation.

L'orthotitanate de tétraisopropyle favorise la formation de réticulations entre les chaînes polymères, améliorant ainsi la résistance mécanique, la stabilité thermique et d'autres propriétés des produits polymères finaux.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme promoteur d'adhérence dans les formulations adhésives.
L'orthotitanate de tétraisopropyle améliore la force de liaison entre les substrats en favorisant l'adhérence à l'interface, ce qui améliore les performances et la durabilité des joints adhésifs.

En raison de sa réactivité avec les surfaces contenant de l'hydroxyle, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme modificateur de surface pour des matériaux tels que le verre, la céramique et les métaux.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut modifier les propriétés de surface, telles que la mouillabilité et l'adhérence, pour améliorer la compatibilité avec d'autres matériaux ou revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un précurseur clé dans le traitement sol-gel, une technique polyvalente pour produire des films minces, des revêtements et des matériaux nanostructurés.

L'orthotitanate de tétraisopropyle subit des réactions d'hydrolyse et de condensation pour former un sol, qui peut ensuite être transformé en diverses formes, y compris des films minces et des nanoparticules.
Dans les applications photocatalytiques, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur des nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2), qui présentent une activité photocatalytique sous irradiation UV.
Ces nanoparticules trouvent des applications dans l'assainissement de l'environnement, la purification de l'eau et les revêtements autonettoyants.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les traitements textiles comme agent d'encollage ou de finition pour améliorer la stabilité dimensionnelle, la résistance aux plis et l'affinité des colorants du tissu.
Dans certaines formulations, l'orthotitanate de tétraisopropyle peut servir d'additif pour carburant afin d'améliorer l'efficacité de la combustion et de réduire les émissions des moteurs à combustion interne.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la préparation de nanocomposites, où il sert d'agent de couplage ou de modificateur de surface pour améliorer la dispersion et l'adhérence interfaciale des nanoparticules dans la matrice polymère.

Cela améliore les propriétés mécaniques, thermiques et barrières des matériaux nanocomposites.
Dans l'industrie de la construction, l'orthotitanate de tétraisopropyle est parfois utilisé comme adjuvant dans les formulations de béton pour améliorer la maniabilité, la résistance et la durabilité du béton.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme plastifiant ou réducteur d'eau, réduisant le rapport eau-ciment et améliorant les performances globales des mélanges de béton.

Point de fusion : 14-17 °C (lit.)
Point d'ébullition : 232 °C (lit.)
Densité : 0,96 g/mL à 20 °C (lit.)
pression de vapeur : 60,2 hPa à 25 °C
indice de réfraction : n20/D 1,464 (lit.)
Point d'éclair : 72 °F
Température de stockage : Zone inflammable
Solubilité : Soluble dans l'éthanol anhydre, l'éther, le benzène et le chloroforme.
forme : Liquide
Densité : 0.955
couleur : incolore à jaune pâle
Solubilité dans l'eau : HYDROLYSE
Point de congélation : 14,8 °C
Sensible : Sensible à l'humidité
Sensibilité hydrolytique 7 : réagit lentement avec l'humidité/l'eau
Merck : 14,9480
BRN : 3679474
Stabilité : Stable, mais se décompose en présence d'humidité. Incompatible avec les solutions aqueuses, les acides forts, les agents oxydants forts. Inflammable.
InChIKey : VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N
Log P : 0,05

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans le traitement de la céramique comme aide au frittage et promoteur de densification.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer la densification des poudres céramiques pendant le frittage, ce qui permet d'améliorer les propriétés mécaniques et de réduire la porosité des produits céramiques finaux.
Dans les industries de l'encre et du revêtement, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme additif pour améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance aux rayures des surfaces imprimées ou revêtues.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide à améliorer les performances des encres et des revêtements sur divers substrats, notamment le papier, les plastiques et les métaux.
En raison de sa capacité à former des revêtements protecteurs sur les surfaces métalliques, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme agent anticorrosif dans les peintures, les revêtements et les formulations de traitement des métaux.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut inhiber la corrosion des substrats métalliques en fournissant une barrière contre l'humidité et les agents corrosifs.

L'orthotitanate de tétraisopropyle a des applications potentielles dans le domaine biomédical, en particulier dans les biomatériaux et l'ingénierie tissulaire.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être incorporé dans les matériaux d'échafaudage afin d'améliorer leurs propriétés mécaniques et leur biocompatibilité pour la régénération tissulaire et les dispositifs médicaux implantables.
Dans la production de dispositifs photovoltaïques tels que les cellules solaires, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la fabrication de revêtements conducteurs transparents ou comme dopant dans les couches semi-conductrices.

L'orthotitanate de tétraisopropyle joue un rôle crucial dans l'amélioration de l'efficacité et des performances des dispositifs photovoltaïques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme un additif ignifuge dans les polymères et les revêtements pour améliorer leur résistance aux flammes et réduire le risque d'inflammation ou de propagation du feu.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut inhiber le processus de combustion et diminuer la libération de gaz toxiques lors de la combustion.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme liant ou précurseur dans la synthèse de structures organométalliques (MOF), qui sont des matériaux poreux ayant des applications potentielles dans le stockage de gaz, la catalyse et les séparations.
Catalyseur pour la synthèse d'alcools époxy acycliques et d'alcools époxy allyliques.
Utile pour la réduction diastéréosélective des alpha-fluorokétones.

Catalyse l'allylation asymétrique des cétones.
Réactif pour la synthèse de cyclopropylamines à partir de nitriles d'aryle et d'alcényle.
Utile pour l'addition racémique et/ou énantiosélective de nucléophiles aux aldéhydes, cétones et imines.

Cycloaddition formelle intramoléculaire catalytique [3+2].
Catalyseur pour la synthèse de cyclopropanols à partir d'esters et de réactifs organomagnésiens
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la préparation de revêtements hydrophobes pour diverses surfaces, notamment le verre, le métal et le béton.

Ces revêtements repoussent l'eau et empêchent l'humidité de pénétrer, offrant ainsi une protection contre la corrosion, les taches et les intempéries.
En tant qu'agent de traitement de surface des métaux, l'orthotitanate de tétraisopropyle est appliqué sur des substrats métalliques pour améliorer leur adhérence, leur résistance à la corrosion et leur aptitude à la peinture.
L'orthotitanate de tétraisopropyle favorise la liaison entre la surface métallique et les revêtements organiques, améliorant ainsi la performance globale et la longévité des produits à base de métal.

Dans certaines formulations, l'orthotitanate de tétraisopropyle fonctionne comme un agent de couplage de silane, facilitant l'adhérence entre les matériaux organiques et inorganiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer la compatibilité et la force de liaison entre les polymères et les charges minérales ou les renforts dans les matériaux composites.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les procédés d'impression textile comme agent de fixation ou liant pour les pigments et les colorants.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide à améliorer la solidité des couleurs, la résistance au lavage et la durabilité des motifs imprimés sur les surfaces en tissu.
Dans le domaine du stockage et de la conversion de l'énergie, l'orthotitanate de tétraisopropyle est étudié pour son utilisation potentielle en tant qu'additif électrolytique dans les piles à combustible à membrane échangeuse de protons (PEMFC).
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer la conductivité des protons et la stabilité de la membrane électrolytique, ce qui améliore les performances des piles à combustible.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut servir de matériau de support ou de modificateur pour les systèmes catalytiques utilisés dans diverses réactions chimiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut améliorer l'activité catalytique, la sélectivité et la stabilité des catalyseurs supportés, en particulier dans la catalyse hétérogène.
La tendance prononcée des orthotitanates à réagir avec les atomes d'hydrogène actifs des groupes hydroxy, amino, amido, carboxyle et thiol pour réticuler et former de fines couches amorphes de TiO 2 peut être modifiée de diverses manières sur les surfaces en verre, en métal et en polymère, telles que B. en tant que promoteur d'adhérence (apprêt) pour augmenter l'adhérence, la dureté ainsi que la résistance à l'abrasion et aux rayures, résistance thermique et chimique, réflexion de la lumière et résistance à la corrosion.

De tels revêtements augmentent également la dispersibilité des pigments et des charges dans les vernis et peintures à base d'eau ou non aqueux et réduisent leur viscosité.
D'autre part, les polymères réticulés contenant des groupes hydroxy dans les peintures contenant de l'isopropoxyde de titane peuvent également augmenter la viscosité, ajuster la thixotropie des peintures au latex et améliorer leur adhérence aux surfaces.
Les propriétés de réticulation du titanate de tétraisopropyle en font un additif efficace dans la fabrication du papier pour augmenter la résistance à l'humidité, dans les aides au forage pétrolier pour contrôler la viscosité et dans les encres d'imprimerie pour améliorer l'adhérence.

Grâce à des procédés sol-gel hydrolytiques soigneusement contrôlés ou à des procédés pyrolytiques à des températures supérieures à 350 °C, il est possible de produire non seulement de minces films polymères de TiO 2, mais aussi des particules de TiO 2 à l'échelle micro et nanométrique à partir d'isopropoxyde de titane.
En raison de leur indice de réfraction élevé et de leur absorption des UV, ces particules ont un potentiel intéressant en tant que photocatalyseurs, dans le photovoltaïque et pour des applications dans l'éclairage et la signalisation.
L'orthotitanate de tétraisopropyle se forme avec des acides carboxyliques, tels que. B. Acylates de titane oligomères non stœchiométriques d'acide acétique de la composition approximative Ti(OOCMe) 2 (OCHMe 2) 2 , qui réagissent avec les carbonates de métaux alcalino-terreux pour former les titanates de métaux alcalino-terreux correspondants, qui présentent un intérêt pour la construction de condensateurs et de thermistances céramiques multicouches en raison de leurs propriétés ferroélectriques sont.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composé chimique couramment utilisé comme catalyseur, agent de réticulation ou modificateur de surface dans diverses industries.
L'orthotitanate de tétraisopropyle trouve des applications dans la production de revêtements, d'adhésifs, de produits d'étanchéité et de plastiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle agit comme un agent de séchage pour les peintures et les encres, améliorant leur durabilité et leurs performances.

Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'orthotitanate de tétraisopropyle car il est inflammable et peut provoquer une irritation des yeux et de la peau.
L'orthotitanate de tétraisopropyle doit être conservé dans un récipient hermétiquement fermé dans un endroit bien ventilé, loin des sources de chaleur ou des agents oxydants.
Les données sur les impacts environnementaux indiquent qu'il peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques s'il n'est pas correctement géré ou éliminé. Pas destiné à la consommation humaine.

Utilise:
Catalyseur spécialement conçu pour l'induction asymétrique dans les synthèses organiques ; en préparation de TiO2 de taille nanométrique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la préparation de couches minces de titane et de titanate de baryum-strontium.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utile pour fabriquer des titanosilicates poreux et des matériaux échangeurs d'ions potentiels pour le nettoyage des déchets radioactifs.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est un composant actif de l'époxydation Sharpless et participe à la synthèse des époxydes chiraux.
Dans la réaction de Kulinkovich, l'orthotitanate de tétraisopropyle est impliqué en tant que catalyseur dans la préparation des cyclopropanes.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme précurseur pour les conditions ambiantes, le dépôt en phase vapeur, comme l'infiltration dans des couches minces de polymères.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la production de dioxyde de titane (TiO2), un pigment blanc largement utilisé dans les industries de la peinture, des cosmétiques et de l'alimentation.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur dans les réactions de synthèse organique, telles que la production de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques spécialisés.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation des monomères vinyliques et comme agent de couplage pour les interactions polymère-polymère et polymère-matériau inorganique.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme un promoteur d'adhérence, améliorant l'adhérence des revêtements et des adhésifs sur divers substrats.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de condensateurs à couche mince et dans la fabrication de condensateurs métalliques-isolants-métalliques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être utilisé pour le traitement de surface des métaux, des céramiques et du verre afin d'améliorer leurs propriétés, telles que la résistance à la corrosion et l'adhérence.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est couramment utilisé comme agent de réticulation et catalyseur dans l'industrie du verre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les revêtements antireflets pour le verre.
Le revêtement aide à réduire l'éblouissement et à améliorer la visibilité, ce qui le rend idéal pour des applications telles que les lunettes, les objectifs d'appareil photo et les écrans plats.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé pour créer des revêtements autonettoyants pour le verre.
Lorsqu'il est exposé à la lumière du soleil, le revêtement réagit avec l'oxygène pour produire des radicaux libres qui décomposent la matière organique à la surface du verre.
Cela permet de garder la vitre propre et de réduire le besoin de nettoyage manuel.

Comme je l'ai mentionné précédemment, l'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme précurseur pour la synthèse de nanoparticules de dioxyde de titane (TiO2).
Ces nanoparticules sont utilisées comme pigments dans les applications de verre et de céramique, offrant des propriétés optiques et une saturation des couleurs améliorées.
Ils sont souvent utilisés dans des produits tels que la verrerie décorative, les carreaux de céramique et le verre automobile.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut également être utilisé pour créer des revêtements résistants aux rayures pour le verre.
Lorsqu'il est ajouté au revêtement, l'orthotitanate de tétraisopropyle réagit avec les groupes hydroxyle à la surface du verre pour créer un réseau réticulé durable.
Ce réseau aide à protéger le verre des rayures, de l'abrasion et des dommages chimiques, ce qui le rend idéal pour des applications telles que les écrans de smartphones et les lunettes de protection.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de nanocomposites, où il sert d'agent de couplage pour améliorer la dispersion et l'adhérence interfaciale des nanoparticules dans la matrice polymère.
Dans l'industrie de la construction, l'orthotitanate de tétraisopropyle est parfois utilisé comme adjuvant dans les formulations de béton pour améliorer la résistance et la durabilité du béton.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la formulation de revêtements hydrophobes pour fournir une imperméabilité et une protection contre la pénétration d'humidité.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est appliqué sur les surfaces métalliques comme agent de traitement pour améliorer l'adhérence, la résistance à la corrosion et la capacité de peinture.
L'orthotitanate de tétraisopropyle fonctionne comme un agent de couplage de silane pour améliorer la liaison entre les matériaux organiques et inorganiques dans les formulations composites.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les procédés d'impression textile comme agent de fixation pour améliorer la solidité des couleurs et la résistance au lavage.

Dans le domaine du stockage de l'énergie, l'orthotitanate de tétraisopropyle est étudié pour son utilisation potentielle en tant qu'additif électrolytique dans les piles à combustible afin d'améliorer les performances.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut servir de matériau de support pour les catalyseurs, améliorant leur activité catalytique et leur stabilité dans les réactions chimiques.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est couramment utilisé dans l'industrie de l'encre comme agent de réticulation et comme catalyseur pour les réactions de polymérisation.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est souvent utilisé comme agent de réticulation dans les encres durcissables aux UV. Lorsqu'elle est exposée à la lumière UV, l'encre subit une réaction de polymérisation qui réticulant les molécules d'encre et durcit le film d'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être ajouté à la formulation de l'encre pour favoriser la réticulation et améliorer l'adhérence, la durabilité et la résistance à l'abrasion et aux attaques chimiques de l'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est également utilisé comme dispersant dans les dispersions de pigments pour les formulations d'encres.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide à stabiliser les particules de pigment et à les empêcher de se déposer hors de l'encre.
Cela améliore l'uniformité des couleurs et la qualité d'impression de l'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être utilisé comme catalyseur pour la polymérisation des résines acryliques utilisées dans l'impression sur métal.

La résine est appliquée sur le substrat métallique sous forme d'encre, puis durcie à l'aide d'orthotitanate de tétraisopropyle comme catalyseur.
Cela crée un revêtement durable et résistant aux rayures sur la surface métallique.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut être ajouté aux encres à jet d'encre en tant qu'agent de réticulation pour améliorer l'adhérence et la durabilité de l'encre sur divers substrats, tels que le papier, le plastique et le métal.

Dans l'ensemble, l'orthotitanate de tétraisopropyle est un outil précieux dans l'industrie de l'encre, car il contribue à améliorer les performances et la qualité des formulations d'encre.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est capable de favoriser la réticulation, de stabiliser les pigments et de catalyser les réactions de polymérisation, ce qui en fait un matériau polyvalent pour les fabricants d'encres.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme catalyseur dans la production de polyesters et de polyuréthanes, où il aide à contrôler le processus de polymérisation et à améliorer les propriétés des polymères finaux.

L'orthotitanate de tétraisopropyle agit comme un agent de réticulation dans les formulations de polymères, améliorant la résistance mécanique et la stabilité thermique des polymères.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme promoteur d'adhérence dans les revêtements et les adhésifs pour améliorer la liaison entre les substrats et les revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé comme modificateur de surface pour améliorer l'adhérence et la compatibilité des revêtements sur divers substrats tels que le verre, la céramique et les métaux.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans le traitement sol-gel pour produire des films minces, des revêtements et des matériaux nanostructurés aux propriétés contrôlées.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est un précurseur des nanoparticules de dioxyde de titane utilisées dans les applications photocatalytiques telles que la purification de l'eau et les revêtements autonettoyants.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les traitements textiles pour améliorer la stabilité dimensionnelle et la résistance aux plis.

L'orthotitanate de tétraisopropyle aide au traitement de la céramique en favorisant la densification pendant le frittage.
L'orthotitanate de tétraisopropyle améliore les performances des encres et des revêtements sur divers substrats.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans les peintures et les revêtements comme agent anticorrosif pour protéger les surfaces métalliques.

L'orthotitanate de tétraisopropyle trouve des applications dans les biomatériaux et l'ingénierie tissulaire.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la production de cellules solaires pour améliorer l'efficacité.

L'orthotitanate de tétraisopropyle peut agir comme un additif ignifuge dans les polymères et les revêtements.
L'orthotitanate de tétraisopropyle est utilisé dans la synthèse de MOF pour le stockage et la séparation des gaz.

Danger pour la santé :
L'inhalation ou le contact avec un matériau peut irriter ou brûler la peau et les yeux.
Le feu peut produire des gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques.

Les vapeurs peuvent provoquer des étourdissements ou une suffocation.
Le ruissellement de l'eau de lutte contre les incendies ou de dilution peut causer de la pollution.

Profil d'innocuité :
Le contact direct avec l'orthotitanate de tétraisopropyle peut provoquer une irritation de la peau, entraînant des rougeurs, des démangeaisons ou une dermatite.
Une exposition prolongée ou répétée peut exacerber ces effets.
Le contact avec les yeux peut entraîner des irritations, des rougeurs et de l'inconfort.

Le contact avec les yeux doit être évité et une protection oculaire appropriée doit être portée lors de la manipulation de l'orthotitanate de tétraisopropyle.
L'inhalation de vapeur ou d'aérosols peut irriter les voies respiratoires, entraînant une toux, un essoufflement ou une irritation de la gorge.
Une ventilation adéquate et une protection respiratoire doivent être utilisées pour minimiser l'exposition.

L'orthotitanate de tétraisopropyle est inflammable et peut former des mélanges vapeur-air inflammables.
L'orthotitanate de tétraisopropyle doit être entreposé et manipulé à l'écart des sources d'inflammation, et des précautions appropriées contre l'incendie doivent être prises.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut réagir avec l'eau pour produire de l'hydrogène gazeux inflammable.

L'orthotitanate de tétraisopropyle doit être tenu à l'écart des sources d'humidité et d'eau pour éviter les réactions accidentelles.
Les déversements ou les rejets d'orthotitanate de tétraisopropyle peuvent présenter des risques pour l'environnement, en particulier s'ils contaminent les cours d'eau ou le sol.
L'orthotitanate de tétraisopropyle peut avoir des effets néfastes sur les organismes aquatiques et les écosystèmes.



OXALALDEHYDE
OXALALDEHYDE = GLYOXAL = ETHANEDIAL


Numéro CAS : 107-22-2
Numéro CE : 203-474-9
Numéro MDL : MFCD00006957
Formule moléculaire : C2H2O2 ou OHCCHO


L'oxalaldéhyde est le dialdéhyde le plus petit possible et qui est constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
L'oxaldéhyde a un rôle de pesticide, de produit agrochimique, d'allergène et de régulateur de croissance des plantes.
L'oxaldéhyde est un produit naturel trouvé dans Sesamum indicum avec des données disponibles.
L'oxaldéhyde apparaît sous forme de cristaux jaunes fondant à 15 °C.


Par conséquent, souvent rencontré sous la forme d'un liquide jaune clair avec une faible odeur aigre.
La vapeur d'oxalaldéhyde a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (un composé à deux groupes aldéhyde).


L'oxaldéhyde est un solide cristallin, blanc à basse température et jaune près du point de fusion (15 °C).
Le liquide de l'oxaldéhyde est jaune et la vapeur est verte.
L'oxaldéhyde n'est pas couramment rencontré car il est généralement manipulé sous forme de solution aqueuse à 40 % (densité proche de 1,24 g/mL).
L'oxaldéhyde forme une série d'hydrates, y compris des oligomères.


À de nombreuses fins, ces oligomères hydratés se comportent de manière équivalente à l'oxalaldéhyde.
L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.
L'oxalaldéhyde est un élément de base précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la synthèse d'hétérocycles tels que les imidazoles.
Une forme pratique du réactif à utiliser en laboratoire est le bis(hémiacétal) d'oxalaldéhyde avec l'éthylène glycol, le 1,4-dioxane-2,3-diol.


L'oxaldéhyde est disponible dans le commerce.
L'oxaldéhyde se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis(hydroxyméthyl) diméthylol éthylène urée, qui est utilisé pour les traitements chimiques infroissables des vêtements, c'est-à-dire la presse permanente.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule C2H2O2, avec un poids moléculaire de 58,036.


L'apparence de l'oxalaldéhyde est une poudre cristalline blanche ou gris-blanc (feuille jaune angulaire ou irrégulière, devenue blanche après refroidissement), utilisée comme intermédiaires pharmaceutiques, agents de finition de tissus, colorants et intermédiaires de teinture.
La vapeur d'oxalaldéhyde est verte et brûle avec une flamme violette.
Polymérisation rapide lorsqu'il est placé, placé dans l'eau (réaction violente) ou dissous dans des solvants contenant de l'eau.


L'oxalaldéhyde existe généralement sous diverses formes d'agrégats.
Le polymère anhydre se transforme alors en monomère lors du chauffage.
Chauffer le polymère avec de l'anisane antipropylène, de l'éther phénylique, du camphre jaune, du méthyle, de la nonylcétone ou du benzaldéhyde.
La solution aqueuse contient une seule molécule d'oxalaldéhyde, qui est faiblement acide et chimiquement actif, et peut s'ajouter ou se condenser avec de l'ammoniac, de l'amide, de l'aldéhyde et des composés contenant des groupes carboxyle.


L'oxaldéhyde est la matière première de la synthèse organique.
La résine 2D est obtenue par chauffage et condensation d'éthylène formaldéhyde et d'urée en présence de carbonate de sodium, qui est utilisé comme agent de finition des tissus.
L'oxaldéhyde réagit avec le formaldéhyde et le sulfate d'ammonium pour synthétiser l'imidazole.


L'oxalaldéhyde est un intermédiaire du pyrazinamide, un médicament antituberculeux.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule C2H2O2, avec un poids moléculaire de 58,036.
L'apparence de l'oxalaldéhyde est une poudre cristalline blanche ou gris-blanc (feuille jaune angulaire ou irrégulière, devenue blanche après refroidissement), utilisée comme intermédiaires pharmaceutiques, agents de finition de tissus, colorants et intermédiaires de teinture.


L'oxaldéhyde est un liquide incolore ou jaune clair, soluble dans l'eau, l'éther et l'éthanol.
La propriété chimique de l'oxalaldéhyde est très active et facile à polymériser en résine blanche comme un solide.
L'oxalaldéhyde peut former des acétals avec des composés contenant des groupes hydroxyle.
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule chimique OCHCHO.


L'oxaldéhyde est un liquide de couleur jaune qui s'évapore pour donner un gaz de couleur verte.
L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhyde).
La structure de l'oxalaldéhyde est plus compliquée que celle généralement représentée car la molécule s'hydrate et s'oligomérise.
L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.


L'oxaldéhyde est un composé organique de formule OCHCHO.
L'oxaldéhyde est un liquide de couleur jaune qui s'évapore pour donner un gaz de couleur verte.
L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhyde).
La structure de l'oxalaldéhyde est plus compliquée que celle généralement représentée car la molécule s'hydrate et s'oligomérise.


L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.
L'oxalaldéhyde convient à la dénaturation des acides nucléiques et à la liaison de l'ADN/ARN à la membrane de nitrocellulose.
L'oxalaldéhyde est un agent de réticulation utilisé dans la chimie des protéines et des glucides lors de la liaison d'unités monomères.
L'oxalaldéhyde, également connu sous le nom de 1,2-éthanedione ou oxalaldéhyde, fait partie de la classe de composés appelés aldéhydes à chaîne courte.


Les aldéhydes à chaîne courte sont un aldéhyde dont la longueur de chaîne contient entre 2 et 5 atomes de carbone.
L'oxalaldéhyde est soluble (dans l'eau) et un composé basique extrêmement faible (essentiellement neutre) (basé sur son pKa).
L'oxaldéhyde est un composé organique de formule chimique OCHCHO.
L'oxaldéhyde est un liquide de couleur jaune qui s'évapore pour donner un gaz de couleur verte.


L'oxalaldéhyde est le plus petit dialdéhyde (deux groupes aldéhyde).
La structure de l'oxalaldéhyde est plus compliquée que celle généralement représentée car la molécule s'hydrate et s'oligomérise.
L'oxaldéhyde est produit industriellement comme précurseur de nombreux produits.
L'oxaldéhyde est disponible dans le commerce sous forme de solution aqueuse à 40%, claire à légèrement jaune avec une légère odeur aigre; Solide jaune qui devient blanc en refroidissant; Les vapeurs sont vertes; mp = 15 degrés C ; Liquide; Solide jaune en dessous de 15 deg C.


L'oxaldéhyde est un liquide incolore ou jaune clair.
Oxaldéhyde le plus petit possible et constitué d'éthane ayant des groupes oxo sur les deux carbones.
L'oxaldéhyde est un cristal jaune fondant à 15°C.
Par conséquent, souvent rencontré sous la forme d'un liquide jaune clair avec une faible odeur aigre.
La vapeur d'oxalaldéhyde a une couleur verte et brûle avec une flamme violette.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OXALALDEHYDE :
Utilisations cosmétiques de l'oxalaldéhyde : agents antimicrobiens
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités d'oxaldéhyde comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.
L'oxalaldéhyde est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
Les solutions d'oxalaldéhyde peuvent également être utilisées comme fixateur pour l'histologie, c'est-à-dire une méthode de conservation des cellules pour les examiner au microscope.


L'oxaldéhyde est principalement utilisé dans l'industrie textile, et l'agent de traitement des fibres peut augmenter les propriétés de filage et anti-rides du coton, du nylon et d'autres fibres, et est un agent de finition de pressage durable.
Au Japon, cette utilisation représente 80 % de la consommation totale d'oxaldéhyde.
L'oxaldéhyde est un adhésif insoluble tel que la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon.


L'oxaldéhyde est également utilisé dans l'industrie du cuir et dans la fabrication d'allumettes imperméables.
L'acide hydroxyphénylacétique produit par l'oxaldéhyde a été produit industriellement au Japon et utilisé comme intermédiaire pour les antimicrobiens et la série de produits à base de vitamine A.
L'oxalaldéhyde est également utilisé pour la synthèse du chlorhydrate de berbérine et du sulfonamide.


L'oxalaldéhyde est également utilisé dans les dissolvants d'insecticides, les déodorants, les conservateurs corporels et les agents de durcissement du sable.
L'oxaldéhyde et le cycle sont utilisés pour obtenir la benzypyrazine.
L'oxaldéhyde est principalement utilisé comme matière première pour l'acide glyoxylique, la résine M2D, l'imidazole et d'autres produits, ainsi que comme adhésifs insolubles pour la gélatine, la colle animale, le fromage, l'alcool polyvinylique et l'amidon, et les inhibiteurs de retrait pour la rayonne.


En médecine, l'oxalaldéhyde est principalement utilisé pour les médicaments spéciaux à base de cycloimidazole, tels que le métronidazole, le diméthylnitroimidazole, l'imidazole, etc.
En termes d'intermédiaires, l'oxalaldéhyde est principalement utilisé comme acide glyoxylique, Dp-hydroxyphénylglycine, allantoïne, enzyme phénylpharyngienne, berbérine, etc.
Dans le textile léger, l'oxaldéhyde est principalement utilisé comme agent de finition de vêtement, résine 2D, résine M2D, etc.


Dans l'industrie du papier, l'oxaldéhyde est principalement utilisé comme agent d'encollage pour augmenter la résistance à l'humidité du papier.
L'oxaldéhyde est un facteur de réticulation très efficace dans la chimie des polymères et peut être utilisé comme agent de réticulation.
Dans l'industrie de la construction, l'oxalaldéhyde peut être utilisé comme agent de durcissement du ciment pour améliorer la force de prise et contrôler les glissements de terrain, ce qui peut empêcher la perte de sol et l'effondrement.


L'oxalaldéhyde est utilisé comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères pour : les protéines (procédé de tannage du cuir), le collagène, les dérivés cellulosiques (textiles), les hydrocolloïdes et l'amidon (revêtement du papier).
Les papiers couchés et les finitions textiles utilisent de grandes quantités d'oxaldéhyde comme agent de réticulation pour les formulations à base d'amidon.
L'oxaldéhyde se condense avec l'urée pour donner la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone, qui réagit ensuite avec le formaldéhyde pour donner le dérivé bis(hydroxyméthyl) utilisé pour les traitements chimiques résistants aux rides.


La solution d'oxalaldéhyde à 40 % est utilisée pour dénaturer les acides nucléiques en formant des complexes stables avec des résidus de guanine
L'oxaldéhyde est utilisé Fabrication de produits organiques, fabrication de résines.
L'oxalaldéhyde peut être trouvé dans la tomate de jardin (variété), le gingembre et le sésame, ce qui fait de l'oxalaldéhyde un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


L'oxalaldéhyde est un agent de réticulation polyvalent utilisé dans une variété d'applications, notamment les textiles, le papier, le durcissement de l'époxy, les cosmétiques, le pétrole et le gaz et les nettoyants.
L'oxaldéhyde 40% est le plus largement utilisé comme agent de réticulation pour les résines pour textiles, cuirs et papiers, pour les polymères hydrosolubles tels que la carboxyméthylcellulose et les éthers de cellulose, pour le piégeur de H2S dans les champs de pétrole et de gaz.
L'oxaldéhyde est également utilisé comme intermédiaire pour les produits pharmaceutiques et les pesticides.


L'oxalaldéhyde est utilisé dans la production de papier et de textile, le tannage du cuir, la teinture des textiles, l'embaumement, le durcissement et la réticulation des polymères.
L'oxalaldéhyde est également utilisé comme biocide et désinfectant et pour rendre les protéines et autres matériaux insolubles.
L'oxaldéhyde est utilisé dans la synthèse organique et les colles.
L'oxalaldéhyde est principalement utilisé comme intermédiaire chimique.


L'oxaldéhyde est également utilisé comme agent réducteur dans l'industrie photographique et pour fabriquer des miroirs argentés ;
L'oxalaldéhyde, aldéhyde difonctionnel de faible poids molaire, est un intermédiaire hautement réactif utilisé pour la préparation de copolymères, de colorants, de produits pharmaceutiques, de pesticides, d'inhibiteurs de corrosion et de produits chimiques photographiques.
L'oxalaldéhyde est utilisé comme dispersant des polymères solubles dans l'eau, des amidons, des matières cellulosiques, des protéines (caséine, gélatine et colle animale) et des groupes polyhydroxyles.


L'oxalaldéhyde est utilisé dans la stabilisation des sols et du ciment.
L'oxaldéhyde est également utilisé pour améliorer la résistance à l'humidité du papier, du cuir et de la colle.
L'oxaldéhyde est utilisé dans les fluides d'embaumement, pour le tannage du cuir et pour l'imperméabilisation de la rayonne.
L'oxalaldéhyde est utilisé comme piégeur de sulfure.


L'oxaldéhyde est utilisé pour les tissus à pressage permanent; stabilisation dimensionnelle de la rayonne et d'autres fibres. Agent insolubilisant des composés contenant des groupements polyhydroxylés (alcool polyvinylique, amidon et matières cellulosiques) ; insolubilisation des protéines (caséine, gélatine et colle animale); fluides d'embaumement; tannage du cuir; revêtements de papier avec hydroxyéthylcellulose; agent réducteur dans la teinture des textiles.
L'oxaldéhyde est utilisé dans la production de textiles et de colles et dans la synthèse organique.
L'oxaldéhyde est utilisé pour préparer la 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinone par condensation avec l'urée.


L'oxaldéhyde trouve une application dans le processus de tannage du cuir, les finitions textiles et les revêtements de papier.
L'oxalaldéhyde est un élément important dans la synthèse des imidazoles.
L'oxalaldéhyde agit comme solubilisant et agent de réticulation dans la chimie des polymères.
De plus, l'oxalaldéhyde est utilisé comme fixateur pour l'histologie afin de préserver les cellules afin de les examiner au microscope.



PRODUCTION d'OXALALDEHYDE :
L'oxaldéhyde a été préparé et nommé pour la première fois par le chimiste germano-britannique Heinrich Debus (1824–1915) en faisant réagir de l'éthanol avec de l'acide nitrique.
L'oxaldéhyde commercial est préparé soit par oxydation en phase gazeuse de l'éthylène glycol en présence d'un catalyseur à l'argent ou au cuivre (procédé Laporte) soit par oxydation en phase liquide de l'acétaldéhyde avec de l'acide nitrique.
Synthèse industrielle d'Oxalaldéhyde (procédé Laporte).svg
Synthèse industrielle de l'oxaldéhyde (procédé acétaldéhyde).svg
La première source commerciale d'oxalaldéhyde était à Lamotte, en France, en 1960.
La plus grande source commerciale est BASF à Ludwigshafen, en Allemagne, avec environ 60 000 tonnes par an.
D'autres sites de production existent également aux États-Unis et en Chine.
L'oxalaldéhyde en vrac commercial est fabriqué et rapporté sous la forme d'une solution à 40% dans l'eau en poids (rapport molaire d'environ 1: 5 de l'oxalaldéhyde à l'eau).



MÉTHODES DE LABORATOIRE de l'OXALALDÉHYDE :
L'oxaldéhyde peut être synthétisé en laboratoire par oxydation de l'acétaldéhyde avec de l'acide sélénieux ou par ozonolyse du benzène.
L'oxalaldéhyde anhydre est préparé en chauffant le ou les hydrate(s) solide(s) d'oxalaldéhyde avec du pentoxyde de phosphore et en condensant les vapeurs dans un piège froid.



PARENTS ALTERNATIFS d'OXALALDEHYDE :
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'OXALALDEHYDE :
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Aldéhyde à chaîne courte
*Composé acyclique aliphatique



SPECIATION EN SOLUTION d'OXALALDEHYDE :
L'oxaldéhyde est généralement fourni sous forme de solution aqueuse à 40 %.
Comme d'autres petits aldéhydes, l'oxaldéhyde forme des hydrates.
De plus, les hydrates se condensent pour donner une série d'oligomères dont certains restent de structure incertaine.
Pour la plupart des applications, la nature exacte des espèces en solution est sans importance.
Au moins un hydrate d'Oxalaldéhyde est commercialisé, Trimère d'Oxalaldéhyde dihydraté : [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
D'autres équivalents d'oxalaldéhyde sont disponibles, tels que l'hémiacétal d'éthylène glycol 1,4-dioxane-trans-2,3-diol (CAS 4845-50-5, mp 91–95 ° C).

On estime qu'à des concentrations inférieures à 1 M, l'oxalaldéhyde existe principalement sous forme de monomère ou d'hydrates de celui-ci, c'est-à-dire OCHCHO, OCHCH(OH)2 ou (HO)2CHCH(OH)2.
A des concentrations supérieures à 1 M, les dimères prédominent.
Ces dimères sont probablement des dioxolanes, de formule [(HO)CH]2O2CHCHO.
Les dimères et les trimères précipitent sous forme de solides à partir de solutions froides.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXALDEHYDE :
Poids moléculaire : 58,04
Formule chimique : C2H2O2
Masse molaire : 58,036 g•mol−1
Point de fusion : 15 °C (59 °F; 288 K)
Point d'ébullition : 51 °C (124 °F; 324 K)
Poids moléculaire : 58,04
XLogP3-AA : -0,4
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 58.005479302
Masse monoisotopique : 58,005479302
Surface polaire topologique : 34,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0

Complexité : 25
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point de fusion ( ℃ ): 15
Point d'ébullition : 51 ℃
Indice de réfraction : 1,3826
Densité relative (eau =1) : 1,14
Point d'ébullition ( ℃ ): 50,5
formule moléculaire : C2H2O2
Poids moléculaire : 58,04
Solubilité : soluble dans l'éthanol, l'éther, soluble dans l'eau

État physique : clair, liquide
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible

Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1 270 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Min. Spécification de pureté : 40 % w/w aq. env. 8.8mol/L
Forme Physique (à 20°C): Liquide
Point de fusion : -14°C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,27
Indice de réfraction : 1,41
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec

Densité : 1,270 g/mL
Volume molaire : 45,7 mL/mol
Indice de réfraction : 1,383
Pouvoir de réfraction moléculaire : 10,65 mL/mol
Moment dipolaire : 4,80 D
Point de fusion : 15 °C
Point d'ébullition : 51 °C
Solubilité dans l'eau : 218 g/L
logP : -0,04
logP : -0,0036
logS : 0,57
pKa (basique le plus fort) : -7,8
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0

Surface polaire : 34,14 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 1
Réfractivité : 12,56 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 4,5 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle à solide (est)
Dosage : 96,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,26500 à 25,00 °C.
Point de fusion : 14,00 à 16,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 49,00 à 51,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 255,000000 mmHg à 25,00 °C. (est)

Point d'éclair : 24,00 °F. TCC ( -4.30 °C. ) (est)
logP (d/s): -0.549 (est)
Durée de conservation : 12,00 mois ou plus si stocké correctement.
Conservation : réfrigérer dans des récipients hermétiquement fermés.
Point de fusion : -14 °C
Point d'ébullition : 104 °C
Densité : 1,265 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
pression de vapeur : 18 mm Hg ( 20 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.409
Point d'éclair : 104°C
température de stockage : 2-8°C
solubilité : eau : soluble (lit.)
forme : Liquide
couleur : Clair incolore à jaune
Solubilité dans l'eau : miscible



PREMIERS SECOURS de l'OXALALDEHYDE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OXALALDEHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OXALALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'OXALALDÉHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXALALDEHYDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 : Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXALALDÉHYDE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
GLYOXAL
Glyoxal
107-22-2
Oxaldéhyde
oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Biformyle
diformyle
Glyoxylaldéhyde
Biformel
Diforme
Boeuf
Aérotex glyoxal 40
Glyoxal aldéhyde
Glyoxal trimère
Éthanediol, trimère
Glyoxal, solution à 40 %
DTXSID5025364
CHEBI:34779
Glyoxal, solution à 40% dans l'eau
50NP6JJ975
NCGC00091228-01
DSSTox_CID_5364
DSSTox_RID_77764
DSSTox_GSID_25364
Glyoxal, 40%
Éthanedione
Solutions de glyoxal
CAS-107-22-2
CCRIS 952
Éthane-1,2-dione
ODIX
C2H2O2
HSDB 497
Solution de glyoxal, ~40 % dans H2O (~8,8 M)
Glyoxal, 29,2 %
EINECS 203-474-9
BRN 1732463
hydroxycétène
Ethandial
Glycoxal
cadran éthane
UNII-50NP6JJ975
AI3-24108
(oxo)acétaldéhyde
éthane-1,2-cadran
Protectol GL 40
glyoxal (glyoxal)
MFCD00006957
dihydrure d'acide oxalique
hydroxyméthylène cétone
NSC 262684
CE 203-474-9
Solution de glyoxal, 40,0 %
4-01-00-03625
OFFRE : ER0284
(CHO)2
Glyoxal, Biformyl, Oxalaldéhyde
CHEMBL1606435
Glyoxal, 40 % p/p aq. résolu.
STR01281
ZINC8437750
Tox21_111105
Tox21_202517
BBL011519
NSC262684
STL146635
AKOS000119169
Solution de glyoxal, 40 % en poids. % dans H2O
NSC-262684
NCGC00260066-01
Solution de glyoxal, CP, 40 % en poids. % dans H2O
FT-0626792
G0152
Q413465
J-001740
F2191-0152
Solution de glyoxal, ~40 % dans H2O, pour dérivation HPLC
Solution de glyoxal, BioReagent, pour la biologie moléculaire, ~40% dans H2O (~8.8 M)
Glyoxal 40%
Glyoxal
bisformyle
Glyoxylaldéhyde
Solution de glyoxal
diformyle; Glyoxal
1,2-éthanedione
Oxaldéhyde
Unox G40
BISFORMYLE
glyoxylaldéhyde ; SOLUTION DE GLYOXAL
GLYOXAL
DIFORMYLE
ETHANEDIAL
1,2-éthanedione
Oxaldéhyde
1,2-éthanedione
Aurarez 136
Biformel
Biformyle
Cartabond GH
Cartabond GHF
Daïcel GY 60
diformyle
Earth Works Linkup Plus
Éthanedione; Freechem 40DL
GX
GX (aldéhyde)
Glyfix CS 50
Glyoxal 40L
Glyoxal T 40
Glyoxal aldéhyde
Glyoxazal
Glyoxazal GX Glyoxylaldéhyde
Gohsezal P
Boeuf
Oxaldéhyde
Permafresh 114
Protorez BLF-C
XH 536
1,2-éthanedione
BIFORMEL
BIFORMYLE
DIFORME
DIFORMYLE
ÉTHANDIAL
ETHANEDIAL
ÉTHANEDIONE
Éthanedione-1,2
Glyoxal
ALDÉHYDE GLYOXAL
Glyoxal
GLYOXYLALDEHYDE
OXALE
OXALALDEHYDE
ALDÉHYDE OXALIQUE
(CHO)2 bioaraignée
1,2-éthanedione
Aérotex glyoxal 40
Biformel
Biformyle
Diforme
diformyle
Ethandial
Cadran éthane-1,2
Éthane-1,2-dione
1,2-éthanedione
Aérotex glyoxal 40
Biformel
Biformyle
Diforme
diformyle
Glyoxal
Glyoxylaldéhyde
Boeuf
Oxaldéhyde
Glyoxal, 29,2 %
Glyoxal, 40%
Solutions de glyoxal
Solution de glyoxal
1,2-éthanedione
Aurarez 136
Biformel ; Biformyle
Cartabond GH
Cartabond GHF
Daïcel GY 60
diformyle
Earth Works Linkup Plus
Éthanedione
Freechem 40DL
GX
GX (aldéhyde)
Glyfix CS 50
Glyoxal 40L
Glyoxal T 40
Glyoxal aldéhyde
Glyoxazal
Glyoxazal GX
Glyoxylaldéhyde
Gohsezal P
Boeuf
Oxaldéhyde
Permafresh 114
Protorez BLF-C
Oxaldéhyde
Oxaldéhyde
GLYOXA
ETHANEDIAL
SOLUTION DE GLYOXALE
(CHO)2
Ethandial
DIFORMYLE
Éthanedione
Solution aqueuse de glyoxal

OXALATE DE DIÉTHYLE
L'oxalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore.
L'oxalate de diéthyle est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'oxalate de diéthyle coule donc dans l'eau.
Les vapeurs de l'oxalate de diéthyle sont beaucoup plus lourdes que l'air.


Numéro CAS : 95-92-1
Numéro CE : 202-464-1
Numéro MDL : MFCD00009119
Formule linéaire : C2H5OCOCOOC2H5
Formule moléculaire : C6H10O4


L'oxalate de diéthyle est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 tonnes par an.
L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.
L'oxalate de diéthyle est un liquide incolore et instable.


L'oxalate de diéthyle est un liquide incolore.
Le point d’éclair de l’oxalate de diéthyle est de 168°F.
L'oxalate de diéthyle est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau. L'oxalate de diéthyle coule donc dans l'eau.


L'oxalate de diéthyle est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.
L'oxalate de diéthyle est insoluble dans l'eau.
L'oxalate de diéthyle se présente sous la forme d'un liquide incolore.


L'oxalate de diéthyle est légèrement plus dense que l'eau et insoluble dans l'eau.
L'oxalate de diéthyle coule donc dans l'eau.
Les vapeurs de l'oxalate de diéthyle sont beaucoup plus lourdes que l'air.
L'oxalate de diéthyle est un produit naturel présent dans Mimusops elengi, Nicotiana tabacum et Couroupita guianensis avec des données disponibles.


L'oxalate de diéthyle subit une transestérification avec du phénol en phase liquide sur des catalyseurs sol-gel acide solide MoO3/TiO2 très efficaces pour former de l'oxalate de diphényle.
L'oxalate de diéthyle subit une condensation de Claisen avec le groupe méthylène actif des cétostéroïdes pour former des dérivés de glyoxalyle.
L'oxalate de diéthyle subit une hydrogénation en présence de catalyseurs mésoporeux Cu/SBA-15 à haute teneur en cuivre pour produire de l'éthylène glycol.


En plus de cela, l’oxalate de diéthyle est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.
L'oxalate de diéthyle est miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
L'oxalate de diéthyle est incompatible avec les agents oxydants forts, les agents réducteurs, les acides et les bases.


L'oxalate de diéthyle est sensible à l'humidité.
L'oxalate de diéthyle est un liquide incolore
L'oxalate de diéthyle possède les propriétés générales des esters.
L'oxalate de diéthyle absorbe l'humidité de l'air et se décompose lentement.


L'oxalate de diéthyle réagit avec l'ammoniac pour former des composés aminés et se condense avec l'acétone en pyruvate d'éthyle.
L'oxalate de diéthyle est un liquide huileux incolore à l'odeur aromatique.
La densité relative était de 1,0785.
Le point de fusion de l'oxalate de diéthyle est de -40,6 °C.


Le point d'ébullition de l'oxalate de diéthyle est de 185,4 °C.
L'indice de réfraction de l'oxalate de diéthyle est de 4101.
La chaleur de vaporisation de l'oxalate de diéthyle est de 284 J/g.


La capacité thermique spécifique de l'oxalate de diéthyle est de 1,81 J/(g. C).
L'éthanol, l'éther, l'acétone et d'autres solvants courants de l'oxalate de diéthyle sont miscibles.
L'oxalate de diéthyle est légèrement soluble dans l'eau et progressivement décomposé par l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'oxalate de diéthyle a été utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules de ZnO.
L'oxalate de diéthyle a également été utilisé dans la synthèse de la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire principalement utilisé pour le phénobarbital, le barycarbalate, la triéthylamine et le sulfaméthoxazole.


L'oxalate de diéthyle peut également être utilisé comme colorants gélatinisés de coton, intermédiaires et fibres de plastique, solvants pour parfums et synthèse de composés organiques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme intermédiaire principalement utilisé pour le phénobarbital, le barycarbalate, la triéthylamine et le sulfaméthoxazole.


L'oxalate de diéthyle peut également être utilisé comme colorants gélatinisés de coton, intermédiaires et fibres de plastique, solvants pour parfums et synthèse de composés organiques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.


L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'oxalate de diéthyle est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'oxalate de diéthyle est également impliqué dans la condensation des cétostéroïdes de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.


De plus, l'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour la synthèse organique.
En tant qu'intermédiaire de la vitamine B13, l'oxalate de diéthyle peut également être utilisé comme plastifiant.


L'oxalate de diéthyle est principalement utilisé dans les produits pharmaceutiques et les pesticides.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme solvant pour les plastiques et dans la fabrication de parfums et de produits pharmaceutiques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour la synthèse.


L'oxalate de diéthyle est un intermédiaire chimique utilisé dans la fabrication d'API et de divers colorants.
L'oxalate de diéthyle peut être utilisé comme solvant pour un certain nombre de résines synthétiques et naturelles.
L'oxalate de diéthyle (DEOX) est également utilisé comme additif rentable à base de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).


L'oxalate de diéthyle est utilisé pour fabriquer des produits pharmaceutiques, des plastiques, des colorants et des intermédiaires de colorants.
L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'oxalate de diéthyle est un produit chimique utilisé pour prétraiter les copeaux de bois afin de les raffiner et de les préparer à une transformation ultérieure (comme l'obtention de pâte de bois).
L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme matière première pour synthétiser l'éthylène glycol (E890140) par hydrogénation catalytique.


L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'oxalate de diéthyle sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération ( (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


L'oxalate de diéthyle peut être trouvé dans les produits dont les matériaux sont à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et plastique (par exemple emballage et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire et polymères.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.


D'autres rejets d'oxalate de diéthyle dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), d'une utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau. (par exemple, agent liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques). ).


L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, encres et toners et polymères.
Le rejet dans l'environnement de l'oxalate de diéthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les produits suivants : polymères et produits chimiques de laboratoire.


L'oxalate de diéthyle a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les domaines suivants : bâtiment et travaux de construction.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour la fabrication de : et de produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'oxalate de diéthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, pour la fabrication de thermoplastiques, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
Le rejet dans l'environnement de l'oxalate de diéthyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'oxalate de diéthyle est utilisé dans la fabrication de phénobarbital, de malonate d'éthylbenzyle, de triéthylamine et de produits chimiques, plastiques et intermédiaires de colorants similaires.
L'oxalate de diéthyle est un solvant utilisé pour les esters de cellulose et les parfums.
L'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), des plastiques et des intermédiaires de colorants.


L'oxalate de diéthyle est également utilisé comme solvant pour les esters de cellulose, les éthers, les résines, les parfums et les laques pour l'électronique.
L'oxalate de diéthyle est impliqué dans la réaction de transestérification avec le phénol pour obtenir l'oxalate de diphény.
L'oxalate de diéthyle est également impliqué dans la condensation des cétostéroïdes de Claisen pour préparer des dérivés de glyoxalyle.


De plus, l'oxalate de diéthyle est utilisé pour préparer la sym-1,4-diphényl-1,4-dihydro-1,2,4,5-polytétrazine.
En plus de cela, l’oxalate de diéthyle est utilisé dans la synthèse en microémulsion de nanoparticules d’oxyde de zinc.
L'oxalate de diéthyle est principalement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


L'oxalate de diéthyle est un intermédiaire de l'azathioprine, du sulfanilamide périphérique, de la pénicilline carboxyphényllipase, de l'éthoxybenzylpénicilline, du lactate de chloroquine, du thiabendazole, du sulfaméthoxazole et d'autres médicaments.
L'oxalate de diéthyle peut être utilisé comme intermédiaire dans les plastiques, les colorants et autres produits, ainsi que comme solvant de la cellulose et des épices.


L'oxalate de diéthyle est souvent utilisé comme substrat des réactifs nucléophiles α,γ- Esters dicarbonyliques, composés cétoniques, synthèse de composés hétérocycliques, etc. La synthèse des esters α,γ- Dicarbonyliques peut être formée par une réaction de substitution nucléophile entre les cétones et l'oxalate de diéthyle sous milieu alcalin. conditions α,γ- Ester dicarbonylique.


L'ester dicarbonylique existe souvent dans la structure énol et peut être utilisé pour synthétiser des composés hétérocycliques.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans la synthèse de nouveaux dérivés d'acide indole β-dicéto en tant qu'inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1.
L'oxalate de diéthyle est utilisé comme médicament, phénobarbital, azathioprine, intermédiaires de sulfamide solide et accélérateur plastique.


L'oxalate de diéthyle est principalement utilisé comme intermédiaire de matière première pharmaceutique.
L'oxalate de diéthyle est l'intermédiaire du phénobarbital, de l'azathioprine, du sulfaméthoxazole, du sulfaméthoxazole, de la carbénicilline, de l'ampicilline, du lactate de chloroquine, du thiabendazole et d'autres médicaments.
L'oxalate de diéthyle est également un intermédiaire pour les colorants et peut être utilisé comme accélérateur pour les plastiques.



QUE FAIT L'OXALATE DE DIÉTHYLE DANS LA FORMULATION ?
*Chélation
*Conditionnement capillaire
*Masquage
*Plastifiant
*Solvant



PROFIL DE RÉACTIVITÉ de L'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'oxalate de diéthyle est un ester.
Les esters réagissent avec les acides pour libérer de la chaleur avec les alcools et les acides.
Les acides oxydants forts peuvent provoquer une réaction vigoureuse suffisamment exothermique pour enflammer les produits de réaction.
La chaleur est également générée par l'interaction des esters avec des solutions caustiques.
L'hydrogène inflammable est généré en mélangeant des esters avec des métaux alcalins et des hydrures

Pour la préparation de méthanol pur ;
L'oxalate de diéthyle est un sulfamide faiblement puissant qui peut être utilisé comme substitut au méthyléthyle ou au diéthyle.
L'oxalate de diéthyle est utilisé dans les études biologiques et est structurellement similaire à l'acide malonique.
L'oxalate de diéthyle se lie au chlorure de cuivre, formant un intermédiaire avec la structure d'un ion sulfonium avant d'être hydrolysé par le fluorure d'hydrogène.

Cette réaction est réversible et le produit de l'hydrolyse peut se lier aux atomes d'azote, formant un ion nitronium.
Il a été démontré que l'oxalate de diéthyle a une activité de récepteur dans le sérum humain, ce qui peut être dû à sa similitude structurelle avec l'acide malonique.
La liaison du médicament peut entraîner une inhibition enzymatique ou des modifications de la perméabilité membranaire.
L'oxalate de diéthyle réagit également avec l'acide trifluoroacétique, formant un dérivé ester qui peut réagir avec des solvants organiques tels que l'acétone et le benzène, conduisant à une variété de produits.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'acide oxalique anhydre et l'éthanol ont été estérifiés en présence de toluène pour produire de l'oxalate de diéthyle brut.
L'ester brut est distillé pour obtenir le produit fini.
Quota de consommation de matières premières : 985 kg/T d’acide oxalique, 744 kg/T d’éthanol (95 %) et 73,4 kg/t de toluène.

Une autre méthode de préparation consiste à ajouter de l'éthanol, du benzène et de l'acide oxalique dans le réacteur, à le chauffer à 68 ℃ , à le déshydrater par reflux azéotropique et à ne retirer aucune eau comme point final de la réaction, puis à récupérer le benzène pour obtenir de l'oxalate de diéthyle brut, à distiller sous pression réduite et collecter une fraction de 103 ℃ / 6kpa en oxalate de diéthyle.

L'oxalate de diéthyle est purifié par lavage avec une solution diluée de carbonate de sodium, séchage du carbonate de potassium anhydre ou du sulfate de sodium et distillation sous vide.
Une autre méthode de préparation consiste à ajouter 45 g (0,5 mol) d'acide oxalique anhydre ① (2), 81 g (1,76 mol) d'éthanol anhydre, 200 ml de benzène et 10 ml d'acide sulfurique concentré dans le flacon de réaction équipé d'un agitateur et d'un séparateur d'eau.

Il est chauffé sous agitation et chauffé au reflux à 68 ~ 70 ℃ pour une déshydratation azéotropique.
Une fois l’eau essentiellement évaporée, l’éthanol et le benzène sont évaporés.
Laver à l'eau après refroidissement, laver avec une solution saturée de bicarbonate de sodium, laver à l'eau et sécher avec du sulfate de sodium anhydre.

L'oxalate de diéthyle (57 g) a été obtenu par distillation atmosphérique et collecte de la fraction à 182 ~ 184 ℃ , avec un rendement de 78 %.
① déshydratez l'acide oxalique avec de l'eau chloroformique anhydre jusqu'à ce qu'il cristallise comme suit : vaporisez-le avec de l'acide oxalique anhydre et injectez-le dans la poudre contenant du carbone.

Filtrer par aspiration, sécher et conserver au sèche-linge en veille.
L'acide oxalique anhydre peut également être préparé par séchage directement au four.
Dans cette expérience, une quantité correspondante d'acide oxalique contenant de l'eau cristalline peut également être utilisée, mais le temps de réaction est plus long.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'OXALATE DE DIÉTHYLE :
L'oxalate de diéthyle est produit par estérification de l'éthanol et de l'acide oxalique. L'oxalate de diéthyle est un solvant préféré pour l'acétate et le nitrate de cellulose.
l'acide oxalique anhydre a été estérifié avec de l'éthanol en présence de toluène pour produire de l'oxalate de diéthyle brut.
L'ester brut est soumis à une distillation pour obtenir un produit fini.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
Poids moléculaire : 146,14 g/mol
XLogP3 : 0,6
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 146,05790880 g/mol
Masse monoisotopique : 146,05790880 g/mol
Surface polaire topologique : 52,6 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 114
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison d��finis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 95-92-1
Numéro d'index CE : 607-147-00-5
Numéro CE : 202-464-1

Formule de Hill : C₆H₁₀O₄
Formule chimique : C₂H₅OOCCOOC₂H₅
Masse molaire : 146,14 g/mol
Code SH : 2917 11 00
Point d'ébullition : 182 - 186 °C
Densité : 1,078 g/cm3
Limite d'explosion : 0,42 - 2,67 %(V)
Point d'éclair : 75 °C
Température d'inflammation : 410 °C
Point de fusion : -41 °C
Pression de vapeur : 0,27 hPa (20 °C)
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 °C
Densité : 1,076 g/cm3 (25 ℃ )
Point d'éclair : 75 °C
Aspect : Liquide huileux incolore
Acidité (calculée par C2H2O4) : 0,1% Max.
État physique : liquide
Couleur : incolore
Odeur : aromatique
Point/plage de fusion : -41 °C - allumé.

Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 185 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limite d'explosivité supérieure : 2,67 %(V)
Limite d'explosivité inférieure : 0,42 %(V)
Point d'éclair : 75 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : 412 °C à 984 hPa
Température de décomposition : Distillable à l’état non décomposé à pression normale.
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 2,01 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau à: 20 °C - Ligne directrice du test OCDE 105 (décomposition lente)
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 0,56 - (Lit.), La bioaccumulation n'est pas attendue.
Pression de vapeur : 1,33 hPa à 47 °C 0,27 hPa à 20 °C
Densité : 1 076 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 1,08 à 20 °C
Densité de vapeur relative : 5,04 - (Air = 1,0)
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune
Tension superficielle : 32,22
Densité relative de vapeur : 5,04 - (Air = 1,0)

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,07600 à 1,08200 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 8,953 à 9,003
Indice de réfraction : 1,40700 à 1,41300 à 20,00 °C.
Point de fusion : -41,00 à -40,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 185,70 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 113,00 à 114,00 °C. @ 50,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,414 000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 5,03 (Air = 1)
Point d'éclair : 168,00 °F. TCC ( 75,56 °C. )
logP (dont) : 0,560
Soluble dans : alcool, eau, 3,60E+04 mg/L à 25 °C (exp)
Insoluble dans l'eau
Formule moléculaire/poids moléculaire : C6H10O4 = 146,14
État physique (20 °C) : Liquide
Numéro CAS : 95-92-1
Numéro de registre Reaxys : 606350
ID de substance PubChem : 87574125
SDBS (BD spectrale AIST) : 575
Indice Merck (14) : 3125

Numéro MDL : MFCD00009119
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99%
Densité (g/ml) à 20°C : 1,075-1,080
Indice de réfraction (20°C) : 1,409-1,411
Plage d'ébullition : 182-186°C
Matière non volatile : max. 0,05%
Acidité (H2C2O4) : max. 0,1%
Eau (KF) : max. 0,1%
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point d'ébullition : 185 °C (lit.)
Densité : 1,076 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 5,03 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg ( 47 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,410 (lit.)
Point d'éclair : 168 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
forme : Liquide
couleur: Clair
limite explosive : 0,42-2,67 % (V)

Solubilité dans l'eau : PEUT SE DÉCOMPOSER
Sensible : sensible à l'humidité
Merck : 14 3125
BR: 606350
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,560
Formule moléculaire : C6H10O4
Masse molaire : 146,14
Densité : 1,076 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : -41 °C (lit.)
Point de Boling : 185 °C (lit.)
Point d'éclair : 168 °F
Solubilité dans l'eau : PEUT SE DÉCOMPOSER
Solubilité : Miscible avec les alcools, l'éther et d'autres solvants organiques courants.
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 47 °C)
Densité de vapeur : 5,03 (vs air)
Aspect : Liquide

Couleur: Clair
Merck : 14 3125
BR: 606350
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable, mais sensible à l’humidité.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Sensible : sensible à l'humidité
Limite explosive : 0,42-2,67 % (V)
Indice de réfraction : n20/D 1,410 (lit.)
Propriétés physiques et chimiques : Liquide huileux incolore à odeur aromatique.
point de fusion : -40,6 ℃
point d'ébullition : 185,4 ℃
densité relative : 1,0785
indice de réfraction : 1,4101
solubilité : miscible avec les solvants courants tels que l’éthanol, l’éther et l’acétone.
Légèrement soluble dans l'eau.



PREMIERS SECOURS DE L'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
-Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
-Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
-Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de passage : 10 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A (selon DIN 3181)
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils sur la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
Sensible à l'humidité.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXALATE DE DIÉTHYLE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
OXALATE DE DIÉTHYLE
95-92-1
Oxalate d'éthyle
diéthyloxalate
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
Éthanedioate de diéthyle
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
Ester diéthylique d’acide oxalique
Oxalate d'éthyle (VAN)
NSC 8851
Diéthylester kyseliny stavelove
HSDB2131
EINECS202-464-1
UN2525
BRN0606350
Ester diéthylique de l'acide oxalique
UNII-860M3ZWF6J
860M3ZWF6J
DTXSID2044472
150992-84-0
NSC-8851
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
CE 202-464-1
4-02-00-01848 (référence du manuel Beilstein)
MFCD00009119
éthanioate de diéthyle
Éthanidioate de diéthyle
Acide oxalique diéthyle
diéthyléthane-dioate
OXOLATE D'ÉTHYLE
ester diéthylique de l'acide oxalique
1,2-diéthyléthanedioate
C2H5OCOCOC2H5
Oxalate de diéthyle, >=99 %
SCHEMBL7262
WLN : 2OVVO2
OXALATE DE DIÉTHYLE [MI]
OXALATE DE DIÉTHYLE [HSDB]
OXALATE DE DIÉTHYLE [INCI]
CHEMBL3183226
DTXCID0024472
NSC8851
AMY37179
Ester 1,2-diéthylique de l'acide éthanédioïque
Oxalate de diéthyle, étalon analytique
Tox21_302109
BBL011413
Oxalate d'éthyle [UN2525]
NA2525
STL146519
ACIDE ÉTHANÉDIOC, ESTER DIÉTHYLIQUE
AKOS000120214
Oxalate d'éthyle [UN2525]
ONU 2525
CAS-95-92-1
NCGC00255767-01
AS-14315
BP-13324
LS-99427
Oxalate de diéthyle, pur, >=99,0% (GC)
FT-0645510
O0078
O0120
EN300-19207
F87445
Q904612
J-802189
Q-200981
5-pentyl-5-tétrahydropyran-2-yl-imidazolidine-2,4-dione
ACIDE ÉTHANEDIOIQUE, ESTER DIÉTHYLIQUE (DIÉTHYLOXALATE)
F1908-0115
Z104473164
InChI=1/C6H10O4/c1-3-9-5(7)6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H
Éthanedioate de diéthyle, oxalate d'éthyle
Ester diéthylique d’acide oxalique
Oxalate d'éthyle
Ester 1,2-diéthylique de l'acide éthanédioïque
Ester diéthylique d’acide oxalique
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate d'éthyle
NSC 8851
Éthanedioate de diéthyle
Diéthylester kyseliny stavelove
Acide éthanedioïque, ester diéthylique
Oxalate d'éthyle
Oxalate d'éthyle (VAN)
Acide oxalique, ester diéthylique
Éther oxalique
UN2525
Acide oxalique, ester diéthylique
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate d'éthyle
C2H5OCOCOC2H5
Diéthylester kyseliny stavelove
ONU 2525
Ester diéthylique de l'acide oxalique
Éther oxalique
Acide éthanédioïque, ester 1,2-diéthylique
NSC 8851
OXALATE D'ÉTHYLE
ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE
Éther oxalique
Impureté de ceftriaxone 5
GKSW
oxalicéther
ÉthyIoxalate
Oxate de diéthyle
Diathyloxalate
C2H5OCOCOC2H5
Ester 1,2-diéthylique de l'acide éthanedioïque
Éthanedioate de diéthyle
Oxalate de diéthyle
Oxalate d'éthyle
Éthanedioate de diéthyle-13C2
Oxalate de diéthyle-13C2
Oxalate d'éthyle-13C2
NSC 8851-13C2
Acide éthanédioïque, ester diéthylique-13C2
Acide éthanedioïque, 1,2-diéthyle ester-13C2
OXALATE D'ÉTHYLE
Oxalate d'éthyle
C2H5OCOCOC2H5
Oxalate de diéthyle
OXALATE DE DIÉTHYLE
AKOS BBS-00004457
RARECHEM AL BI 0114
éthanedioate de diéthyle
ÉTHANEDIOATE DE DIÉTHYLE
ESTER DIÉTHYLIQUE DE L'ACIDE OXALIQUE
Ester diéthylique de l'acide oxalique
Ester diéthylique de l'acide éthanédioïque


OXALIC ACID
OXALIC ACID Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an organic compound with the formula C2H2O4. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a white crystalline solid that forms a colorless solution in water. Its condensed formula is HOOCCOOH, reflecting its classification as the simplest dicarboxylic acid. Its acid strength is much greater than that of acetic acid. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a reducing agent and its conjugate base, known as oxalate (C2O2−4), is a chelating agent for metal cations. Typically, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) occurs as the dihydrate with the formula C2H2O4·2H2O. It occurs naturally in many foods, but excessive ingestion of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) or prolonged skin contact can be dangerous. Its name comes from the fact that early investigators isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from flowering plants of the genus Oxalis, commonly known as wood-sorrels. History of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) The preparation of salts of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (crab acid) from plants had been known, at the latest, since 1745, when the Dutch botanist and physician Herman Boerhaave isolated a salt from sorrel. By 1773, François Pierre Savary of Fribourg, Switzerland had isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from its salt in sorrel. In 1776, Swedish chemists Carl Wilhelm Scheele and Torbern Olof Bergman produced Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) by reacting sugar with concentrated nitric acid; Scheele called the acid that resulted socker-syra or såcker-syra (sugar acid). By 1784, Scheele had shown that "sugar acid" and Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from natural sources were identical. In 1824, the German chemist Friedrich Wöhler obtained Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) by reacting cyanogen with ammonia in aqueous solution. This experiment may represent the first synthesis of a natural product. Preparation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (Crab Acid) is mainly manufactured by the oxidation of carbohydrates or glucose using nitric acid or air in the presence of vanadium pentoxide. A variety of precursors can be used including glycolic acid and ethylene glycol. A newer method entails oxidative carbonylation of alcohols to give the diesters of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit): 4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R)2 + 2 H2O These diesters are subsequently hydrolyzed to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Approximately 120,000 tonnes are produced annually. Historically Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was obtained exclusively by using caustics, such as sodium or potassium hydroxide, on sawdust.[15] Pyrolysis of sodium formate (ultimately prepared from carbon monoxide), leads to the formation of sodium oxalate, easily converted to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Laboratory methods Although it can be readily purchased, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be prepared in the laboratory by oxidizing sucrose using nitric acid in the presence of a small amount of vanadium pentoxide as a catalyst. The hydrated solid can be dehydrated with heat or by azeotropic distillation. Developed in the Netherlands, an electrocatalysis by a copper complex helps reduce carbon dioxide to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit);[18] this conversion uses carbon dioxide as a feedstock to generate Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Structure of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Anhydrous Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) exists as two polymorphs; in one the hydrogen-bonding results in a chain-like structure whereas the hydrogen bonding pattern in the other form defines a sheet-like structure. Because the anhydrous material is both acidic and hydrophilic (water seeking), it is used in esterifications. Reactions of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a relatively strong acid, despite being a carboxylic acid: C2O4H2 ⇌ C2O4H− + H+ pKa = 1.27 C2O4H− ⇌ C2O2−4 + H+ pKa = 4.27 Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) undergoes many of the reactions characteristic of other carboxylic acids. It forms esters such as dimethyl oxalate (m.p. 52.5 to 53.5 °C (126.5 to 128.3 °F)). It forms an acid chloride called oxalyl chloride. Oxalate, the conjugate base of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), is an excellent ligand for metal ions, e.g. the drug oxaliplatin. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and oxalates can be oxidized by permanganate in an autocatalytic reaction. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)'s pKa values vary in the literature from 1.25-1.46 and 3.81-4.40. The 100th ed of the CRC, released in 2019 has values of 1.25 and 3.81. Occurrence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Biosynthesis At least two pathways exist for the enzyme-mediated formation of oxalate. In one pathway, oxaloacetate, a component of the Krebs citric acid cycle, is hydrolyzed to oxalate and acetic acid by the enzyme oxaloacetase: [O2CC(O)CH2CO2]2− + H2O → C2O2−4 + CH3CO−2 + H+ It also arises from the dehydrogenation of glycolic acid, which is produced by the metabolism of ethylene glycol. Occurrence in foods and plants Calcium oxalate is the most common component of kidney stones. Early investigators isolated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) from wood-sorrel (Oxalis). Members of the spinach family and the brassicas (cabbage, broccoli, brussels sprouts) are high in oxalates, as are sorrel and umbellifers like parsley.[27] Rhubarb leaves contain about 0.5% Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), and jack-in-the-pulpit (Arisaema triphyllum) contains calcium oxalate crystals. Similarly, the Virginia creeper, a common decorative vine, produces Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in its berries as well as oxalate crystals in the sap, in the form of raphides. Bacteria produce oxalates from oxidation of carbohydrates. Plants of the genus Fenestraria produce optical fibers made from crystalline Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) to transmit light to subterranean photosynthetic sites.[28] Carambola, also known as starfruit, also contains Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) along with caramboxin. Citrus juice contains small amounts of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). Citrus fruits produced in organic agriculture contain less Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) than those produced in conventional agriculture. The formation of naturally occurring calcium oxalate patinas on certain limestone and marble statues and monuments has been proposed to be caused by the chemical reaction of the carbonate stone with Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) secreted by lichen or other microorganisms. Production by fungi Many soil fungus species secrete Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit), resulting in greater solubility of metal cations, increased availability of certain soil nutrients, and can lead to the formation of calcium oxalate crystals. Other Oxidized bitumen or bitumen exposed to gamma rays also contains Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) among its degradation products. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may increase the leaching of radionuclides conditioned in bitumen for radioactive waste disposal. Biochemistry The conjugate base of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is the hydrogenoxalate anion, and its conjugate base (oxalate) is a competitive inhibitor of the lactate dehydrogenase (LDH) enzyme. LDH catalyses the conversion of pyruvate to lactic acid (end product of the fermentation (anaerobic) process) oxidising the coenzyme NADH to NAD+ and H+ concurrently. Restoring NAD+ levels is essential to the continuation of anaerobic energy metabolism through glycolysis. As cancer cells preferentially use anaerobic metabolism (see Warburg effect) inhibition of LDH has been shown to inhibit tumor formation and growth, thus is an interesting potential course of cancer treatment. Applications About 25% of produced Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will be used as a mordant in dyeing processes. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used in bleaches, especially for pulpwood. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is also used in baking powder and as a third reagent in silica analysis instruments. Cleaning of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)'s main applications include cleaning or bleaching, especially for the removal of rust (iron complexing agent). Its utility in rust removal agents is due to its forming a stable, water-soluble salt with ferric iron, ferrioxalate ion. Extractive metallurgy Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an important reagent in lanthanide chemistry. Hydrated lanthanide oxalates form readily in very strongly acidic solutions in a densely crystalline, easily filtered form, largely free of contamination by nonlanthanide elements. Thermal decomposition of these oxalates gives the oxides, which is the most commonly marketed form of these elements. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used by some beekeepers as a miticide against the parasitic varroa mite. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is used to clean minerals. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is sometimes used in the aluminum anodizing process, with or without sulfuric acid. Compared to sulfuric acid anodizing, the coatings obtained are thinner and exhibit lower surface roughness. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an ingredient in some tooth whitening products. Toxicity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in concentrated form can have harmful effects through contact and if ingested. It is not identified as mutagenic or carcinogenic, although there is a study suggesting it might cause breast cancer; there is a possible risk of congenital malformation in the fetus; may be harmful if inhaled, and is extremely destructive to tissue of mucous membranes and upper respiratory tract; harmful if swallowed; harmful to and destructive of tissue and causes burns if absorbed through the skin or is in contact with the eyes. Symptoms and effects include a burning sensation, cough, wheezing, laryngitis, shortness of breath, spasm, inflammation and edema of the larynx, inflammation and edema of the bronchi, pneumonitis, pulmonary edema. In humans, ingested Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has an oral LDLo (lowest published lethal dose) of 600 mg/kg. It has been reported that the lethal oral dose is 15 to 30 grams. Oxalate may enter cells where it is known to cause mitochondrial dysfunction. The toxicity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is due to kidney failure caused by precipitation of solid calcium oxalate, the main component of calcium kidney stones. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can also cause joint pain by formation of similar precipitates in the joints. Ingestion of ethylene glycol results in Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) as a metabolite which can also cause acute kidney failure. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an odorless white solid. Sinks and mixes with water. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is an alpha,omega-dicarboxylic acid that is ethane substituted by carboxyl groups at positions 1 and 2. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has a role as a human metabolite, a plant metabolite and an algal metabolite. It is a conjugate acid of an oxalate(1-) and an oxalate. The absorption of (14)C-labelled Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was studied in Wistar rats, CD-1 mice and NMRI mice. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in solution was given to the animals by gavage either with water alone or with 0.625 g/kg body wt of xylitol. Both xylitol adapted animals and animals not previously exposed to xylitol were used. Adaptation to xylitol diets enhanced the absorption and urinary excretion of the label (Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)) in both strains of mice but not in rats. Earlier studies have indicated a high incidence of bladder calculi in mice but not in rats fed high amounts of xylitol. The results of the present study offer one likely explanation for the increased formation of bladder calculi as a result of over saturation of urine with oxalate. Piridoxilate is an association of glyoxylic acid and pyridoxine in which pyridoxine is supposed to facilitate in vivo transformation of glyoxylic acid to glycine rather than to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit). However, it has recently been shown that long term treatment with piridoxilate may result in over production of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and in calcium oxalate nephrolithiasis. A patient in whom piridoxilate induced both oxalate nephrolithiasis and chronic oxalate nephropathy with renal insufficiency, an association that has not been previously described, was reported. Therefore, piridoxilate should be added to the list of chemicals responsible for chronic oxalate nephropathy. Metabolically its toxicity is believed due to the capacity of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) to immobilize calcium and thus upset the calcium-potassium ratio in critical tissues. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is a waste chemical stream constituent which may be subjected to ultimate disposal by controlled incineration. Pretreatment involves chemical reaction with limestone or calcium oxide forming calcium oxalate. This may then be incinerated utilizing particulate collection equipment to collect calcium oxide for recycling. Residues of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) are exempted from the requirement of a tolerance when used as a calcium chelating hard water inhibitor in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Limits: No more Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) should be used than is necessary to chelate calcium and, in no case, should more than 2 lb Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) per acre be used. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is hygroscopic and sensitive to heat. This compound may react violently with furfuryl alcohol, silver, sodium, perchlorate, sodium hypochlorite, strong oxidizers, sodium chlorite, acid chlorides, metals and alkali metals. (NTP, 1992). The heating of mixtures of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and urea has lead to explosions. This is due to the rapid generation of the gases CO2, CO, and NH3. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) and urea react at high temperatures to form toxic and flammable ammonia and carbon monoxide gases, and inert CO2 gas Residues of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) are exempted from the requirement of a tolerance when used as a calcium chelating hard water inhibitor in accordance with good agricultural practices as inert (or occasionally active) ingredients in pesticide formulations applied to growing crops or to raw agricultural commodities after harvest. Limits: No more Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) should be used than is necessary to chelate calcium and, in no case, should more than 2 lb Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) per acre be used. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is naturally contained as the potassium or calcium salt in plants, vegetables, human urine, animal urine, and kidney stones. It is also the product of the metabolism of many molds. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be released to the environment in tobacco smoke, automobile exhaust, rendering, in waste streams from pulp bleaching, and by photochemical oxidations of anthropogenic compounds during long range transport. If released to soil, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) under environmental conditions (pH 5-9) will be in the form of the oxalate ion (pKa1 and pKa2 of 1.25 and 4.28, respectively) and is expected to leach in soil. Photolysis is expected to be an important fate process; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) on soil surfaces is not expected to exceed a few hours. Based upon screening biodegradation tests, biodegradation in soil is expected to be important. If released to water, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will not volatilize, adsorb to sediment, bioconcentrate in aquatic organisms, oxidize or hydrolyze. The predominant aquatic fate processes are expected to be photolysis in surface waters and aerobic and anaerobic biodegradation. If released to the atmosphere, removal from air via wet deposition, dry deposition, and photolysis is likely to occur. Exposure of the general population to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to occur through consumption of foods in which it is naturally contained, inhalation of contaminated air, and consumption of contaminated groundwater. In occupational settings, exposure to Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may occur through inhalation of vapors and through eye and skin contact. Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be released to the environment as emissions from rendering, tobacco smoke(1), and automobile exhaust(2). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may be produced in the atmosphere by photochemical oxidations of anthropogenic compounds during long range transport(3). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has been identified in pulp kraft mill effluents(4-6); therefore, it may be released to the environment in waste streams resulting from pulp bleaching(SRC). The estimated emission rate of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the South East Air Basin, CA is 87 kg/day(7). TERRESTRIAL FATE: An estimated Koc value of 5(1,SRC) for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) indicates high mobility in soil(2) and Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) has been detected in groundwater(3). Volatilization from moist soils is not expected to be rapid based upon a low Henry's Law constant. Several screening studies indicate rapid biodegradation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit)(4-8). Although these studies are not specific to soil media, they suggest that Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will readily biodegrade in soil. The Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) concn in another study was determined to decrease from 30 mg/kg on a soil surface to about 6 mg/kg 540 cm below the soil surface(3) which suggests that biodegradation may have occurred(SRC). Photolysis is expected to be an important terrestrial fate process; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) on soil surfaces is not expected to exceed a few hours(9). AQUATIC FATE: Several screening studies(4-8) and grab sample tests(9) indicate that under aerobic and anaerobic conditions, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will readily biodegrade in aquatic ecosystems. Based on an experimental Henry's Law constant of 1.4X10-10 atm-cu m/mole at 25 °C(2), Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to be essentially nonvolatile from water(1). Adsorption to sediment and bioconcentration in aquatic organisms may not be important fate processes for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in water systems. Based on pKa1 and pKa2 values of 1.25 and 4.28(3), respectively, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will exist primarily as the oxalate ion under environmental conditions (pH 5-9,SRC). Aquatic oxidation is not likely to be an important fate process based on a half-life of 285 yrs in water under continuous sunlight(3,SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may react slowly in water with photochemically produced OH radicals, but it is expected to be removed rapidly from surface water by direct photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(10). ATMOSPHERIC FATE: Based on a measured vapor pressure of 2.3410-4 mm Hg at 25 °C(2), Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to exist almost entirely in the vapor phase in the ambient atmosphere(3). In the vapor phase, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the ambient atmosphere is very slowly degraded by reaction with photochemically formed hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air can be estimated to be about 223 days(1). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) in the ambient atmosphere may react slowly with OH radicals, but it is removed rapidly by photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(4). Based on its high water solubility, removal from air via wet deposition is likely to occur(4,SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may also be removed from air via dry deposition with 11% of the total deposition being dry deposition(4). Six tests at Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) initial concns of 3.3 to 10 ppm exhibited 75 to 202 %BODT over an incubation period of 5 days in an aerobic screening study using sewage inoculum(1). A 78 and 55.5 %BODT for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) was measured under aerobic conditions over a period of 5 days in screening tests at 20 °C using sewage inoculum(2). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) at initial concns of 0.00375, 0.0375, and 0.375 ppm exhibited 95, 99, and 100% degradation, respectively, in an aerobic screening study at 25 °C using sewage inoculum(3). In another screening study using sewage inoculum, 68 and 64 %BODT were measured for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) at initial concns of 10 and 20 ppm, respectively, over a 5 day incubation period(4). An 89 %BODT was measured for Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) (10 ppm initial concn) in an aerobic screening study using sewage inoculum at 19.5-20.5 °C over an incubation period of 5 days(5). The rate constant for the vapor-phase reaction of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) with photochemically produced hydroxyl radicals can be estimated to be 7.2X10-14 cu cm/molecule-sec at 25 °C which corresponds to an atmospheric half-life of about 223 days at an atmospheric concn of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1,SRC). Acids are generally resistent to hydrolysis(4); therefore, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to hydrolyze in aquatic environments. Based on dissociation constant values pKa1 and pKa2 of 1.25 and 4.28(1), respectively; Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is expected to exist as an ion under environmental conditions (pH 5-9). The aquatic oxidation rate for the reaction of hydroxyl radicals in water with the oxalate ion has been experimentally determined to be 7.7X10+6 L/mole-s at pH 6(1). Based on this rate and a hydroxyl radical concn of 1X10-17 mole/L in water under continuous sunlight(3), the half-life for the aquatic oxidation of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be estimated to be 285 yrs(SRC). Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) may react slowly with OH in water, but it is removed rapidly by direct photolysis; the daytime persistence of Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) is not expected to exceed a few hours(5). Based on an average experimental water solubility of 220,000 mg/L at 25 °C(1) and a regression derived equation(2), the Koc for undissociated Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) can be estimated to be approximately 5. This Koc value indicates that Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will have very high mobility in soil(3); therefore, adsorption to soil and sediment may not be an important fate process. Based on pKa1 and pKa2 values of 1.25 and 4.28(4) respectively, Oxalic acid (OXALIC ACID, oksalik asit) will exist primarily as the oxalate ion under environmental conditions (pH 5-9). No experimental data are available to determine whether the oxalate ion will adsorb to sediment or soil more strongly than its estimated Koc value indicates(SRC).
OXONE


Oxone (also known as MPS, KMPS, potassium monopersulfate, Potassium peroxymonosulfate, potassium caroate, the trade names Caroat and Oxone, and as a non-chlorine shock in the pool and spa industry) is widely used as an oxidizing agent. It is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid. The triple salt 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 (known by the trade name Oxone) is a form with higher stability. The standard electrode potential for this compound is 1.81 V with a half-reaction generating the hydrogen sulfate 
Oxone is also used as a wet strength resin paper repulping aid, metal surface treatment agent, selective oxidizer in chemical synthesis, wool shrink proofing treatment, wastewater treatment and odor control agent.

CAS NO: 10058-23-8
EC NO: 233-187-4

IUPAC NAMES: 
Potassium peroxysulfate
potassium;oxido hydrogen sulfate
pentapotassium bis((hydroperoxysulfonyl)oxidanide) hydrogen sulfate sulfate
pentapotassium bis(O-(hydroperoxysulfonyl)oxidanidolate) hydrogen sulfate sulfate
Pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate)
Potassium peroxymonosulfate
potassium (hydroperoxysulfonyl)oxidanide
Potassium hydrogenperoxomonosulphate
potassium hydrogenperoxomonosulphate
Potassium peroxymonosulphate
potassium peroxymonosulphate


SYNONYMS

potassium hydrogenperoxomonosulphate;Peroxymonosulfuric acid, monopotassium salt;potassium peroxymonosulfuric acid;Kaliumperoxomonosulfat;monopotassium peroxymonosulfurate;Hydroperoxysulfonyloxypotassium;Peroxosulfic acid O-potassium salt;Persulfuric acid hydrogen=potassium salt;Monopotassium peroxymonosulfate;Monopotassium persulfate;Potassium hydrogen peroxomonosulfate;Potassium peroxymonosulfate;ChanGuo potassium hydrogen sulfate;Potassium peroxymonosulfate,>98%;PMPS;POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE;POTASSIUM PEROXOMONOSULFATE COMPOUND;POTASSIUM MONOPERSULFATE;POTASSIUM MONOPERSULFATE TRIPLE SALT;POTASSIUM MONOPERSULPHATE TRIPLE SALT;OXONE(TM);OXONE(TM), MONOPERSULFATE;OXONE(TM), MONOPERSULFATE COMPOUND;OXONE;OXONE MONOPERSULFATE COMPOUND;OXONE(R), MONOPERSULFATE COMPOUND;Peroxymonosulfuricacid,monopotassiumsalt,mixturewithdipotassiumsulfateandpotassiumhydrogensulfate;potassiumperoxymonosulfatesulfate,(2khso5.khso4.k2so4);'CARO'S ACID';CAROAT;KMPS;Oxone(4.5% active oxygen);Potassium peroxomonosulfate, min. 4.5% active oxygen, extra pure;Oxone(rg~Potassium peroxymonosulphate;POTASSIUM MONOPERSULFATE TRIPLE SALT, ACTIVE OXGEN CA 4.7% (OXONE);Oxone\(rg~potassium)peroxymonosulfate;Oxone,monopersulfate;Potassium monoperoxysulfate;Potassium peroxymonosulfate sulfate (K5HSO3(O2)2(HSO4)(SO4));POTASSIUMPEROXYMONOSULPHATE;Oxone(R), monopersulfate (Potassium peroxymonosulfate);Potassium Peroxymonosulfate [>45%(T) as KHSO5];Potassium peroxomonosulfate,extra pure,min. 4.5% active oxygen;Oxone, monopersulfate (Potassium peroxymonosulfate);Caro's acid Potassium peroxymonosulfate, Oxone;Potassium Peroxomonosulfate Compound,min4.5% active oxygen;Caros acid, Oxone(R), Potassium peroxymonosulfate;Potassium monopersulphate triple salt, active oxygen ca 4.7%;PotassiuM peroxyMonosulfate sulfate (K5(HSO5)2(HSO4)(SO4));oxido hydrogen sulfate;tetrapotassium;Potassium Peroxymonosulfate [> ca. 45%(T) as KHSO5];PotassiuM peroxoMonosulfate, 4.5% active oxygen;Potassium peroxymonosulfonate;Potassium peroxomonosulfate, for synthesis, 4.5% active oxygen;PotassiumPeroxomonosulphate(Oxone);Potassium peroxymonosulfate,Active Oxygen≥4.5%;Potassium hydrogen monopersulfate;Potassium peroxymonosulfate joyce;OXONE, MONOPERSULFATE COMPOUNDOXONE, MONOPERSULFATE;COMPOUNDOXONE, MONOPERSULFATE COMPOUND;Potassiumhydrogenperoxymonosulfate;PotassiuM 3-sulfotrioxidan-1-ide;PotassiuM Monopersulfate coMpound;Oxone , potassium monopersulfate;potassium peroxymonopersulfate;Oxone|r, Monopersulfate;Potassium monoperoxysulfate OXONE(R);POTASSIUM HYDROGEN MONOPERSULFATE FOR SY;PotassiuM peroxyMonosulfate,Monopersulfate coMpound;Potassium monoperoxysulfate OXONE;Potassium PeroxomonosuL;Potassium peroxymonosulfate triple salt;Potassium monopersulfate (Oxone);Potassium hydrogen monopersulfate for synthesis;potassiumperoxymonosulfatesulfate(k5h3(so3(o2))2(so4)2);PotassiumMonopersulphate,ActiveComponent42%Min;Potassium Monopersulphate, Active Component 42%Min, Cas;Potassium peroxymonosulfate sulfate (K5HSO3(O2)SO3(O2)(HSO4)2);CAROAT (POTASSIUM MONOPERSULFATE);Pentakalium-bis(peroxymonosulfat)-bis(sulfat);Potassium Monopersulfate Sulfate;Pentapotassium bis(peroxymonosulphate) bis(sulphate);Potassium peroxymonosulfate;Potassium peroxymonosulfate sulfate;POTASSIUM CAROATE;Oxone PS-16;Potassium monopersulfate triple salt,42.8-46%;Potassium peroxymonosulfat;Potassium perbisulfate;Potassiummonopersulfatetriplesal;10058-23-8;Potassium hydrogen dioxidan-2-idesulfonate (1:1:1);POTASSIUM PEROXOSULFATE;Potassium sulfodioxidanide;Sulfodioxidanide de potassium;potassium (hydroperoxysulfonyl)oxidanide;dipotassium dioxidan-2-idesulfonate
37222-66-5;Potassium Peroxomonosulfate;Potassium monopersulfate triple salt;MFCD00040551;Oxone, monopersulfate;DTXSID8051415,OXONE(R), monopersulfate compound;AKOS015912003;AKOS030228420;SC-26713;FT-0697154;O0310;Potassium monopersulfate triple salt, >=47% KHSO5 basis;pentapotassium;hydrogen sulfate;oxido hydrogen sulfate;sulfate

What is Oxone?
Oxone is an inorganic chemical compound. It is primarily used for the treatment of wastewater. Potassium monopersulfate occurs as white crystals or powder with hygroscopic properties.
Oxone is exceedingly hygroscopic and is readily soluble in water to form the monopersulfate salts.
It has very low solubility in organic solvents, but excellent solubility in acids and aqueous solutions of acids and bases.
Oxone is known for its ability to convert hypochlorite ion into free chlorine. It also produces free chlorine without oxidizing ammonia.
Oxonee can be used to control pH fluctuations in water treatment systems.
Potassium monopersulfate for swimming pools. Potassium monopersulfate is frequently used by swimming pool owners to make chlorination water.
Potassium monopersulfate is also used to treat industrial wastewater.
In swimming pools, it is an effective oxidizer for controlling algae. It also helps prevent the formation of precipitates that can cloud the water.

Benefits of Oxone
The benefits of Oxone include reducing phosphates and chemical use, stabilizing pH in a pool, eliminating algae. It also increases circulation, which saves energy. As a result, pools using Oxone have increased clarity, and decreases the likelihood of chemical and odor problems. 
Oxone is not the same as the Chlorine you are used to using. Discretely, Oxone is similar to bleach, but it is not a typical bleach product. To determine advantages in your pool, you must first understand the chemical formula. Because Oxone is a salt, it has a chemical formula containing Potassium. Other ingredients, such as Oxygen, and Sulfur (Sulfur is the "E" in Oxone) are added. Using this formula, the official chemical name for Oxone is Potassium Peroxymonosulfate, and if was not derived from bleach, it would be considered a bleach product.


Reactions
MPS is a versatile oxidant. It oxidizes aldehydes to carboxylic acids; in the presence of alcoholic solvents, the esters may be obtained. Internal alkenes may be cleaved to two carboxylic acids (see below), while terminal alkenes may be epoxidized. Sulfides give sulfones, tertiary amines give amine oxides, and phosphines give phosphine oxides.
Illustrative of the oxidative power of this salt is the conversion of an acridine derivative to the corresponding acridine-N-oxide.

MPS will also oxidize sulfide to a sulfone with 2 equivalents. With one equivalent the reaction converting sulfide to sulfoxide is much faster than that of sulfoxide to sulfone, so the reaction can conveniently be stopped at that stage if so desired.

MPS can also react with ketones to form dioxiranes, with the synthesis of dimethyldioxirane (DMDO) being representative. These are versatile oxidising agents and may be used for the epoxidation of olefins. In particular, if the starting ketone is chiral then the epoxide may be generated enantioselectively, which forms the basis of the Shi epoxidation.

Uses
Swimming Pools
Oxone can be used in swimming pools to keep the water clear, thus allowing chlorine in pools to work to sanitize the water rather than clarify the water, resulting in less chlorine needed to keep pools clean. One of the drawbacks of using Oxone in pools is it can cause the common DPD #3 water test for combined chlorine to read incorrectly high. Moreover, by-products can be formed during the peroxymonosulfate treatment, which are sometimes even more toxic than the original contaminants.

The composition of the oxidizing agent Oxone is 2KHSO5.KHSO4.K2SO4. The active component potassium monopersulfate (KHSO5, potassium peroxomonosulfate) is a salt from the Caro´s acid H2SO5.

The use of Oxone has increased rapidly. Reasons for this are the stability, the simple handling, the non-toxic nature, the versatility of the reagent and the low costs.

As long as Oxone is stored under dry and cool conditions, it loses about 1% activity per month under release of oxygen and heat. Decomposition to SO2 and SO3 takes place under the influence of heat (starting at 300°C). 

Acidic, aqueous solutions of the pure reagent in distilled water are relatively stable. The stability reaches a minimum at pH 9, where the mono anion (HSO5-) has the same concentration as the dianion (SO52-). Iron, cobalt, nickel, copper, manganese and further transition metals can catalyze the decay of Oxone in solution.

The following secondary reactions should be avoided: 
Halides can be oxidized to halogens (e.g. chloride to chlorine), cyanides react with Oxone under release of hydrogen cyanide, "heavy" transition metals (Cu, Mn, Co, Ni) and their salts lead to the decomposition of Oxone under release of oxygen.

Whenever strong oxidation is needed Oxone monopersulfate compound is the right choice for a wide variety of industrial and consumer applications.

Also known as KPMS or potassium peroxymonosulfate, Oxon is a white granular product that provides non-chlorinated oxidation in a wide variety of applications. It's safe to use in a production facility, in the environment, and even as a key ingredient in your denture cleaner!

Most notably, the active ingredient allows for efficient non-chlorinated oxidation as a pool shock, allowing less use of sanitizer and leaves the pool clean, clear, and swimmable nearly immediately. The powerful oxidation as a microetchant in printed circuit boards improves process control in multi-step copper etching with a predictable rate to completion. KPMS is of particular interest in metal plating and mining as it safely, economically, and conveniently oxidizes cyanide in waste streams. These key benefits of rapid rate of reaction as well as non-chlorinated oxidation has allowe repulping papers with wet strength resins to move their processes to greener methods without sacrificing production time.

Oxone monopersulfate compound is a white, granular, freeflowing peroxygen that provides powerful non-chlorine oxidation for a wide variety of industrial and consumer uses.

Application areas:

• Swimming pool shock oxidizer
• Printed wiring board microetchant
• Repulping aid for wet-strength-resin destruction
• Odor control agent in wastewater treatment
• Bleach component in denture cleanser and laundry formulations
• Activator in antimicrobial compositions
• Other uses where its combination of powerful oxidation and relative safe handling properties are of value 

The active ingredient of Oxone, commonly known as potassium monopersulfate, which is present as a component of a triple salt with the formula 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 potassium hydrogen peroxymonosulfate sulfate The oxidizing power of Oxone is derived from its peracid chemistry; it is the first neutralization salt of peroxymonosulfuric acid H2SO5.

Stability
Oxone is a very stable peroxygen in the solid state and loses less than 0.5% (relative) of its activity per month when stored under recommended conditions. However, like all other peroxygens, Oxone undergoes very slow disproportionation with the liberation of heat and oxygen gas. If a decomposition is associated with high temperature, decomposition of the constituent salts of Oxone may generate sulfuric acid, sulfur dioxide, or sulfur trioxide.
The stability is reduced by the presence of small amounts of moisture, alkaline chemicals, chemicals that contain water of hydration, transition metals in any form, and/or any material with which Oxone can react. Since the decomposition of Oxone is exothermic, the decomposition can self-accelerate if storage conditions allow the product temperature to rise.

The stability is adversely affected by higher pH, especially above pH 7. A point of minimum stability exists at about pH 9, at which the concentration of the mono-anion HSO5 - is equal to that of the. Cobalt, nickel, and manganese are particularly strong catalysts for the decomposition of Oxon in solution; the degree to which catalysis occurs is dependent on the concentrations of Oxone and of the metal ion. 

Product Grades
Oxone is available in both granular and liquid forms. By screening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades are produced which differ in particle size distribution. Liquid products are specially-formulated to optimize active oxygen stability. 

Solubility
Oxone is highly and readily soluble in water. At 20°C (68°F), the solubility of Oxone in water is >250 g/L. At concentrations above saturation, potassium sulfate will precipitate, but an additional active component, Oxone, will remain in the solution.

Oxone is also called MPS, or Potassium Monopersulfate. MPS does not contain chlorine, as it is a potassium salt of peroxymonosulfuric acid.

Oxone is marketed as a popular non-chlorine based shock. Its primary swimming pool use is to oxidize any contaminants in the water, leaving chlorine or bromine sanitizers already present in the water to focus on sanitizing the water.

There are several advantages of using Oxone in swimming pools:

Since there is no chlorine added, the swimming pool is available for swimming immediately after the shock has dissolved and time has been given for the oxidation process to complete. Oxidation is usually complete in about one to two hours, versus eight or more hours for chlorine-based shock.
Chlorine use can decrease, as less chlorine is needed to oxidize organic and inorganic matter in the pool.
There are several disadvantage of using Oxone as a shock treatment in swimming pools

Chlorine tests can read incorrectly high in DPD or FAS-DPD tests, as the non-chlorine shock may show up as combined chlorine in these tests.
More expensive than chlorine-based shock products.
If adequate chlorine sanitizer levels are not maintained, then adding non-chlorine shock like MSP may increase the risk of algae growth due to possible nitrate creation from adding MPS.

Chemical Properties
white crystalline powder

Uses
PCB metal surface treatment chemical and water treatment etc.

Purification Methods
This is a stable form of Caro's acid and should contain >4.7% of active oxygen. It can be used in EtOH/H2O and EtOH/AcOH/H2O solutions. If active oxygen is too low. it is best to prepare it afresh from 1mole of KHSO5, 0.5mole of KHSO4 and 0.5mole of K2SO4. 

Used for oral cavity cleaning, swimming pool and hot spring water disinfection, pulp bleaching

1. Disinfection of family living environment 
Novel coronavirus can be rapidly killed by 1:100 dilution
1:400 dilution can kill H5N1 avian influenza virus
Can kill common bacteria, fungi, viruses (influenza virus Noah virus)
It is used for washing hands and disinfecting, spraying the floor of hotels, dining halls, vehicles, colleges and cinemas, and disinfecting the walls and other crowded places

2. Disinfection of animal breeding environment
African swine fever can be killed by 1:400 dilution for 1min
Disinfect and deodorize, improve air quality

3. Low temperature cold chain disinfection
The antifreeze spray can be sterilized at minus 18 degrees Celsius and minus 40 degrees Celsius by adding the diluted water solution of antifreeze

4. Repair damaged soil, improve river environment, sewage treatment, aquaculture, etc

Product Functions Applications:

Active indication: This product's aqueous solution oxidation state is pink, the reduced state is colorless, easy for users to judge the effectiveness of a disinfectant, avoid ineffective disinfection.Multi-function, multi-purpose:
Applicable to a variety of places disinfection: can be used for farm office, pet operating room, clinic room, canteen, dormitory and other disinfection.
Suitable for disinfection of various methods: can be used for environment, clothing, rubber boots, water supply system, equipment, apparatus, washbasin disinfection.
One operation, multiple harvests: in the disinfection process, it can effectively reduce the odor and improve the air quality while suppressing and killing the pathogenic microorganisms.

When chlorine is used to oxidize pool water, it reacts with bather and other organic wastes, which are primarily nitrogen-based compounds, to form chloramines. These by-products have a foul odor and are considered unpleasant. Oxone also reacts with the nitrogen-based compounds introduced by bathers, but because it does not contain chlorine, it does not form chloramines in its oxidation process. 

Actually, It reacts very slowly with ammonia. Oxone's lifetime in pool water depends on the quantity of oxidizable material. All things being equal, however, it is not nearly as sensitive to sunlight as chlorine. Unstabilized chlorine is more than 90 percent decomposed within a few hours, while Oxone is about 23 percent decomposed per hour, according to Wojtowitc.

One of its greatest advantages is that bathers can reenter the water a short time after it has been added — typically about 30 minutes.

Oxone dissolves quickly and does not fade liners. It works well with chlorine, arguably allowing chlorine to work more efficiently as a sanitizer. Using Oxone is highly recommended for indoor pools, where there is no sunlight or wind to help break down and carry away combined chlorine. For indoor pools, shocking with Oxone is recommended about once a week.

The active ingredient allows for efficient non-chlorinated oxidation as a pool shock, allowing less use of sanitizer and leaves the pool clean, clear, and swimmable nearly immediately. The powerful oxidation as a micro etchant in printed circuit boards improves process control in multi-step copper etching with a predictable rate to completion. 
Oxone is of particular interest in metal plating and mining as it safely, economically, and conveniently oxidizes cyanide in waste streams. These key benefits of the rapid rate of reaction as well as non-chlorinated oxidation allow repulping papers with wet strength resins to move their processes to greener methods without sacrificing production time.

Overview

Oxone is a non-chlorine oxidizer and is used as an oxidizing agent in the pool and spa industry. The active ingredients of Oxone are potassium sulfate, potassium monopersulfate, and potassium bisulfide. Oxone is popularly known by its trade names such as Oxone, Caroat, and non-chlorine shock. Oxone has a similar magnitude of oxidation potential as chlorine and does not form chloramines during its oxidation process. In addition, it is highly soluble in water and provides high microbiological effectiveness and powerful non-chlorine oxidation for various industrial applications. Oxone is widely used as a disinfectant in wastewater treatment, swimming pools, etc., for reducing the organic and microbe content of the water. It is used as a cleaning agent in printed circuit boards, as an oxidizer agent for treating wool, and as an auxiliary agent for organic chemicals. In addition, it finds application in paper recycling, carpet browning, and oral hygiene formulations.
Oxone offers low shrink resistance during the wool as well as laundry bleaching processes.
Oxone aids in the quick cleaning of pools and leads to less usage of sanitizer due to its strong non-chlorinated oxidation potential. 

Application Areas

•Oxone is used in the formulations of Denture cleaners. Oxone is the effective main ingredient in Cleaning tablets for dentures.
•Oxone is used in disinfectants: Oxone is suitable for use for chlorine-free disinfection or purification of swimming pool water and spas.
•Prevention of chlorine acne and eye irritation.
•Approved for oxidative drinking water treatment.
•Oxone is a bleaching agent: Oxone has a bleaching effect comparable to that of organic peracids
•Oxone has a biocidal effect: Oxone is suitable as an additive to acidic cleaning agents with bleaching and disinfectant effect.
•Oxone works very well in effluent treatment: Oxidative treatment of problematic effluents; sulfide oxidation, nitrite oxidation, and cyanide detoxification.
•Plaster additive: The addition of Oxone leads to the generation of oxygen and improved product characteristics (e.g. thermal insulation, water absorbency, mechanical properties).
•Metal treatment: Micro Etchant: Oxone is used for etching printed circuit boards.

•Odor control agent
•Paper industry
•Pulp and paper recycling
•Professional Disinfection
•Personal Care
•Pool & Spa
•Pool & Spa Shock Oxidizer
•Pulp & paper repulping aid
•rendering plants
•Laundry Bleach Ingredient
•Material protection
•Selective oxidizer in chemical synthesis
•Food industry
•Chemical Industry
•Disinfection of drinking water
•Denture cleanser bleach additive
•Disinfection
•Effluent treatment agent
•Electronics Industry
•Surface Treatment (electronic industry)
•Waste water treatment agent
•Textile industry
•Wool treatment
•Washing- and cleaning agent industry
•Wastewater treatment
•Water Treatment
•Metal surface treatment
•Laundry
•Animal Hygiene
•Chemical synthesis
•Cosmetics


Treatment efficiency of Oxone compound, a new kind of oxidation reagent, on killing algae and bacteria and the effect of influence factors, such as dosage, contact time and temperature are also discussed. Oxone appropriate for killing algae and bacteria in landscape water, dosage and contact time are the major influence factors. The contact time should be longer than 20min and the algicidal rate is higher when the temperature is above 20°C.

The appropriate usage of disinfectants is critical for establishing a successful sanitation program. Because not all disinfectants are effective against major pathogens, different families of disinfectants that target specific microorganisms should be considered. For instance, several bacteria and viruses are sensitive to phenols; however, most bacteria are also sensitive to quaternary ammonium, iodophors, paracetic acid, glutaraldehydes, and cresols. Therefore, there is no single disinfectant reported in the literature that would be efficacious against a wide spectrum of etiological agents that economically impact diseases in animal farms. 

Oxone is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid, which is widely used as an oxidizing agent. 
Oxone , contain potassium monopersulfate for their main ingredient, as a non-chlorine shock agent; Oxone breaks the chlorine–ammonia bond formed when chlorine combines with ammonia, without increasing the chlorine level of the swimming pool; hence, Oxone can be used in swimming pools to keep the water clear. 

Generally, bacteria and viruses are highly resistant to disinfectants contained in bio-environmental constituents such as feces, saliva, or vomitus.
Oxone can inactivate bacteria and viruses either in the absence or presence of organic materials, and it is useful as an alternative disinfectant, especially for biosecurity enhancement aiming to control bacteria and viruses that contaminate animal farms and hospitals.
The most popular sanitizers used in pools and spas—chlorine and bromine—function both as biocides (they kill bacteria and other potentially harmful microbes) and oxidizers (they "burn up" unpleasant organic contaminants like bather wastes, dust, and pollen). 
The periodic addition of a supplemental oxidizer—a "shock treatment"—can free up the sanitizer for its highest purpose, killing germs. 

Potassium monopersulfate is a powerful oxidizer with several attractive properties.
Properly applied, it will prevent the formation of new combined chlorine by eliminating organics in the water without creating more combined chlorine. Bathers can re-enter the water after waiting a short period of time (usually one hour) to allow proper mixing and circulation. The reaction byproducts are harmless sulfate salts.

After traditional shocking, then use the Oxone product to prevent further combined chlorine development.

Oxone products are particularly useful in indoor environments where proper air exchange rates may be nonexistent. Monopersulfate does not cause odors or irritation. 

OXONE
OXONEPotassium peroxymonosulfate (also known as MPS, KMPS, potassium monopersulfate, potassium caroate, the trade names Caroat and Oxone, and as non-chlorine shock in the pool and spa industry[2][3][4]) is widely used as an oxidizing agent. It is the potassium salt of peroxymonosulfuric acid.The triple salt 2KHSO5·KHSO4·K2SO4 (known by the tradename Oxone) is a form with higher stability.[5] The standard electrode potential for this compound is +1.81 V with a half reaction generating the hydrogen sulfate (pH=0).[6]HSO5− + 2 H+ + 2 e− → HSO4− + H2OReactionsMPS is a versatile oxidant. It oxidizes aldehydes to carboxylic acids; in the presence of alcoholic solvents, the esters may be obtained.[7] Internal alkenes may be cleaved to two carboxylic acids (see below), while terminal alkenes may be epoxidized. Sulfides give sulfones, tertiary amines give amine oxides, and phosphines give phosphine oxides.Illustrative of the oxidative power of this salt is the conversion of an acridine derivative to the corresponding acridine-N-oxide.[8]Acridine oxidation by oxone, standardized.pngMPS will also oxidize a sulfide to a sulfone with 2 equivalents.[9] With one equivalent the reaction converting sulfide to sulfoxide is much faster than that of sulfoxide to sulfone, so the reaction can conveniently be stopped at that stage if so desired.Oxidation of an oragnic sulfide by oxone.pngMPS can also react with ketones to form dioxiranes, with the synthesis of dimethyldioxirane (DMDO) being representative. These are versatile oxidising agents and may be used for the epoxidation of olefins. In particular, if the starting ketone is chiral then the epoxide may be generated enantioselectively, which forms the basis of the Shi epoxidation.[10]The Shi epoxidationUsesSwimming PoolsOxone can be used in swimming pools to keep the water clear, thus allowing chlorine in pools to work to sanitize the water rather than clarify the water, resulting in less chlorine needed to keep pools clean.[11] One of the drawbacks of using Oxone in pools is it can cause the common DPD #3 water test for combined chlorine to read incorrectly high.[12] Moreover, byproducts can be formed during the peroxymonosulfate treatment, which are sometimes even more toxic than the original contaminants.[13]Laboratory DisinfectionOxone is the main active ingredient in Virkon, which is used for disinfection of laboratory equipment.OxoneKHSO5.pngNamesIUPAC namePotassium peroxysulfateOther namesCaroatOxonepotassium monopersulfateMPSIdentifiersCAS Number 10058-23-8 ☒37222-66-5 (triple salt, see text) ☒3D model (JSmol) Interactive imageChemSpider 8053100 ☒ECHA InfoCard 100.030.158 Edit this at WikidataPubChem CID 11804954PropertiesChemical formula KHSO5Molar mass 152.2 g/mol (614.76 as triple salt)Appearance off-white powderSolubility in water decomposesOxone, Potassium peroxomonosulfateThe composition of the oxidizing agent Oxone® is 2KHSO5.KHSO4.K2SO4. The active component potassium monopersulfate (KHSO5, potassium peroxomonosulfate) is a salt from the Caro´s acid H2SO5.The use of Oxone has increased rapidly. Reasons for this are the stability, the simple handling, the non-toxic nature, the versatility of the reagent and the low costs.As long as Oxone is stored under dry and cool conditions, it loses about 1% activity per month under release of oxygen and heat. Decomposition to SO2 and SO3 takes place under the influence of heat (starting at 300°C). Acidic, aqueous solutions of the pure reagent in distilled water are relatively stable. The stability reaches a minimum at pH 9, where the mono anion (HSO5-) has the same concentration as the dianion (SO52-). Iron, cobalt, nickel, copper, manganese and further transition metals can catalyze the decay of Oxone in solution.The following secondary reactions should be avoided: Halides can be oxidized to halogens (e.g. chloride to chlorine), cyanides react with Oxone under release of hydrogen cyanide, "heavy" transition metals (Cu, Mn, Co, Ni) and their salts lead to the decomposition of Oxone under release of oxygen.OXONE™ MONOPERSULFATE COMPOUNDWhenever strong oxidation is needed Oxone™ monopersulfate compound is the right choice for a wide variety of industrial and consumer applications.Oxone™ is available in both granular and liquid forms. By screening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades (Regular, PS16, and CG) are produced which differ in particle size distribution. Liquid products are specially formulated to optimize active oxygen stability.Oxone®Monopersulfate CompoundGENERAL TECHNICAL ATTRIBUTESOxone® monopersulfate compound is a white, granular, freeflowing peroxygen that provides powerful non-chlorine oxidation for a widevariety of industrial and consumer uses.Applications• Swimming pool shock oxidizer• Printed wiring board microetchant• Repulping aid for wet-strength-resin destruction• Odor control agent in wastewater treatment• Bleach component in denture cleanser and laundry formulations• Activator in antimicrobial compositions• Other uses where its combination of powerful oxidation and relativesafe handling properties are of valueThe active ingredient of Oxone® is potassium peroxymonosulfate, KHSO5(CAS 10058-23-8), commonly known as potassium monopersulfate,which is present as a component of a triple salt with the formula2KHSO5·KHSO4·K2SO4 potassium hydrogen peroxymonosulfate sulfate(5:3:2:2), [CAS 70693-62-8]).The oxidizing power of Oxone® is derived from its peracid chemistry; it isthe first neutralization salt of peroxymonosulfuric acid H2SO5 (also knownas Caro’s acid).Standard PotentialThe standard electrode potential (E°) of KHSO5 is given by the followinghalf cell reaction:The thermodynamic potential is high enough for many room temperatureoxidations including:• Halide to active halogen• Oxidation of reduced sulfur and nitrogen compounds• Cyanide to cyanate• Epoxidation of olefins• Baeyer-Villigar oxidation of ketones• Copper metal to cupric ion• Ferrous to ferric ion• Manganous to manganic ionStabilityOxone® is a very stable peroxygen in the solid stateand loses less than 0.5% (relative) of its activity per month when stored under recommended conditions. However, like all other peroxygens, Oxone® undergoes very slow disproportionation with the liberation of heat and oxygen gas. If a decomposition is associated with high temperature, decomposition of the constituent salts of Oxone® may generate sulfuric acid, sulfurdioxide, or sulfur trioxide. The stability is reduced by the presence of small amounts of moisture, alkaline chemicals, chemicals that contain water of hydration, transition metals in any form, and/or any material with which Oxone® can react. Since the decomposition of Oxone® is exothermic, the decomposition can self-accelerate if storage conditions allow the product temperature to rise.Product GradesOxone® is available in both granular and liquid forms. Byscreening, grinding, or compaction/granulation processing, several granular grades (Regular, PS16, and CG) are produced which differ in particle size distribution (Table 3). Liquid products are specially-formulated to optimize active oxygen stability.Oxone PS-16Oxone PS-16 known as KPMS or potassium peroxymonosulfate. Oxone is a white granular product that provides non-chlorinated oxidation in a wide variety of applications such as: industrial processing, pulp and paper production, waste water treatment, industrial and household cleaning, oil and gas production, and denture cleaning.Product OverviewOxone PS-16 made provides a green method for industrial and consumer oxidation needs. Oxone™ PS-16 is a non-chlorinated solution to oxidation needs and is highly stable and easy to use in solution.Product SpecificationsTriple salt molecular weight: 614.7Active oxygen min: 4.5%Active oxygen typical analysis: 4.7%Active oxygen theoretical: 5.2%Active component: KHSO5KHSO5 min: 42.8%KHSO5 typical: 44.7pH, at 25°C of 1% solution: 2.3pH, at 25°C of 3% solution: 2.0Primary Chemistry: Potassium Monoper-Sulfate, KHSO5Features & BenefitsNon-chlorinate oxidizer in free flowing solid form.High water solubility at ambient temperatures.Solution stability (even under acidic conditions).Low toxicity when compared to chlorinated. options and other oxidizers.No oxidizer label required.Highly predictable etch rate for production of micro electronics.Problems SolvedChlorinated oxidizers are not desired. Looking for a greener and easier to handle oxidizing agentScale formation and white precipitation caused by calcium hypochlorites and solid form oxidizersOxidizer label required with the use of bleach in formulationsLimited to no control over etching rate in the production of electronics and microelectronicsPool turns dark or green due to algae bloomHigh level of free and combined chlorine in pool and spa applicationsFrequent cleaning or replacement of paper mill felts is required or of felts in paper millsInsufficient bleaching in denture cleansers, textiles, and cleaning applicationsPool & Spa shock treatmentPrinted circuit board microetchantRepulping aid for wet-strength resin destructionOxidizing agent for Felt WashOdor control agent in wastewater treatmentCyanide destruction in miningBleach functionality for denture cleanser, textiles, and cleaning applicationsActive ingredient for disinfection applicationsMolecular Weight of Oxone: 614.8 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Hydrogen Bond Donor Count of Oxone: 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Hydrogen Bond Acceptor Count of Oxone: 18 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Rotatable Bond Count of Oxone: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Exact Mass of Oxone: 613.638755 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Monoisotopic Mass of Oxone: 613.638755 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)Topological Polar Surface Area of Oxone: 365 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Heavy Atom Count of Oxone: 27 Computed by PubChemFormal Charge of Oxone: 0 Computed by PubChemComplexity of Oxone: 239 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)Isotope Atom Count of Oxone: 0 Computed by PubChemDefined Atom Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemUndefined Atom Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemDefined Bond Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemUndefined Bond Stereocenter Count of Oxone: 0 Computed by PubChemCovalently-Bonded Unit Count of Oxone: 9 Computed by PubChemCompound of Oxone Is Canonicalized Yes
OXONE
L'oxone est une poudre solide blanche, inodore, cristalline et fluide.
L'oxone est une poudre blanche et un oxydant sans chlore, dont la formule chimique est 2KHSO5•KHSO4•K2SO4.


Numéro CAS : 70693-62-8
Numéro CE : 274-778-7
Numéro MDL : MFCD00040551
Formule moléculaire : 2KHSO5•KHSO4•K2SO4



Peroxysulfate de potassium, Caroat, Monopersulfate de potassium Oxone, monopersulfate de potassium, MPS, KMPS, caroate de potassium, choc sans chlore, Peroxymonosulfate de potassium, composé de monopersulfate de potassium, peroxymonopersulfate de potassium, Potassium 3-sulfotrioxidan-1-ide, Hydrogénomonopersulfate de potassium, Potassiumhydrogenperoxymonosulfate, Peroxymonosulfate de potassium, oxygène actif≥4,5%, monopersulfate de potassium Oxone PS-16, MONOPERSULFATE de POTASSIUM OXONE Extra pur, CAROATE de POTASSIUM, monopersulfate de potassium Oxone, monopersulfate de potassium, peroxymonosulfate de potassium, monopersulfate de potassium Oxone, monopersulfate de potassium, PotassiuM 3-sulfotrioxidan-1-ide , 3-sulfotrioxidan-1-ide de potassium, monopersulfate d'hydrogène de potassium, composé de monopersulfate de potassium, peroxymonosulfate de potassium joyce, hydrogénperoxymonosulfate de potassium, peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium, MONOPERSULFATE D'OXONE DE POTASSIUM, COMPOSÉ DE MONOPERSULFATE D'OXONE MONOPERSULFATE DE POTASSIUM, COMPOSÉ DE MONOPERSULFATE DE POTASSE D'OXONE MONOPERSULFATE D'IUM, COMPOSÉ MONOPERSULFATE, Peroxymonosulfate de potassium, Monopersulfate de potassium , Monoperoxysulfate de potassium, persulfate acide de potassium, monopersulfate de potassium Oxone, monopersulfate de potassium, peroxymonosulfate de potassium, monopersulfate de potassium Oxone, monopersulfate de potassium, 3-sulfotrioxidan-1-ide de potassium, 3-sulfotrioxidan-1-ide de potassium, monopersulfate acide de potassium, composé monopersulfate de potassium , Peroxymonosulfate de potassium joyce, Hydrogenperoxymonosulfate de potassium, Hydrogenperoxymonosulfate de potassium, MONOPERSULFATE DE POTASSIUM OXONE, COMPOSÉ MONOPERSULFATE MONOPERSULFATE DE POTASSIUM D'OXONE, COMPOSÉ MONOPERSULFATE DE MONOPERSULFATE DE POTASSIUM D'OXONE, COMPOSÉ MONOPERSULFATE DE POTASSIUM, KMP, PMPS, Peroxymonosulfate de potassium, Potassi um monopersulfate d'hydrogène, sel triple de monopersulfate de potassium, peroxymonosulfate de potassium, composé monopersulfate de potassium , Sulfate acide de potassium, PMPS, KMPS,




L'oxone est une poudre de peroxygène blanche, granulaire et fluide qui fournit une puissante oxydation sans chlorure.
L'oxone est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
L'ingrédient actif d'Oxone est présent en tant que composant d'un triple sel de formule 2KHSO5•KHSO4•K2SO4 [hydrogénoperoxymonosulfate de potassium, [CAS-RN 70693-62-8].


Le potentiel d’oxydation de l’Oxone découle de sa chimie peracide ; c'est le premier sel de neutralisation de l'acide peroxymonosulfurique H2SO5 (également connu sous le nom d'acide de Caro).
L'oxone est un oxydant très actif et très efficace pour désinfecter les piscines et les lagons.


Le potentiel d'oxydation de l'Oxone dépasse même celui du peroxyde d'hydrogène et de l'ozone.
L'oxone est une poudre blanche inodore qui se dissout facilement dans l'eau, assainissant et améliorant la clarté de l'eau sans les trihalométhanes cancérigènes (THM) produits par le chlore.


Oxone est certifié ANSI60 pour les applications d'eau potable.
Oxone est abrégé en PM, qui est un oxydant et désinfectant acide inorganique pratique, stable et largement utilisé.
L'oxone a une forte capacité d'oxydation sans chlore, le produit est sûr et stable à l'état solide, facile à stocker, sûr et pratique à utiliser.


L'oxone est une substance qui peut rapidement oxyder les piscines.
L'oxone est également appelée MPS, ou peroxymonosulfate de potassium, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.


L'utilisation principale d'Oxone pour les piscines est d'oxyder tous les contaminants présents dans l'eau, les désinfectants déjà présents dans l'eau pour se concentrer sur l'assainissement de l'eau.
L'oxone est la première matière première vérifiée pour l'élimination des résines résistantes à l'humidité dans le repulpage du papier.
Oxone ne contient pas de chlore, ce qui signifie que le chlore peut être éliminé du processus de repulpage.


L'oxone est un agent oxydant extra pur.
L'oxone est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
L'oxone est une poudre solide blanche, inodore, cristalline et fluide.


L'oxone se décompose lorsque la température dépasse 60 degrés.
L'oxone est très soluble dans l'eau et légèrement corrosive.
Oxone offre une puissante oxydation sans chlore et une efficacité microbiologique pour diverses utilisations industrielles et grand public.


L'Oxone présente l'avantage d'être très stable au stockage, facile et sûr à manipuler.
Le complexe d'Oxone est un oxydant acide inorganique, également connu sous le nom de sel complexe de monopersulfate de potassium, sel triplex de persulfate de potassium, sel de sulfate de potassium de peroxyde, est les produits chimiques fonctionnels courants Oxone, Caroat, ZA200/100, Basolan2448 composants de base efficaces.


L'oxone est une substance qui peut rapidement oxyder les piscines.
L'oxone est également appelée MPS, ou peroxymonosulfate de potassium, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.


Son utilisation principale en piscine est d'oxyder tous les contaminants présents dans l'eau, les désinfectants déjà présents dans l'eau pour se concentrer sur l'assainissement de l'eau.
L'oxone ne contient pas de chlore, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.


L'utilisation principale d'Oxone pour les piscines est d'oxyder tous les contaminants présents dans l'eau, laissant les désinfectants au chlore ou au brome déjà présents dans l'eau se concentrer sur l'assainissement de l'eau.
L'oxone est largement utilisée comme agent oxydant, par exemple dans les piscines et les spas (généralement appelé monopersulfate ou « MPS »).


L'oxone est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
L'oxone est un sel relativement obscur, mais son dérivé appelé oxone a une valeur commerciale.
Oxone fait référence au triple sel 2KHSO5•KHSO4•K2SO4.


L'oxone a une durée de conservation plus longue que le peroxymonosulfate de potassium.
Solide blanc soluble dans l’eau, l’Oxone perd <1 % de son pouvoir oxydant par mois.
L'oxone convertit les cétones en dioxiranes.


La synthèse du diméthyldioxirane (DMDO) à partir de l'acétone est représentative.
Les dioxiranes sont des agents oxydants polyvalents et peuvent être utilisés pour l’époxydation des oléfines.
En particulier, si la cétone de départ est chirale, l'époxyde peut être généré de manière énantiosélective, ce qui constitue la base de l'époxydation Shi.


L'oxone est un choc sans chlore.
L'oxone rompra la liaison chlore-ammoniac formée lorsque le chlore se combine avec l'ammoniac, sans augmenter le niveau de chlore de la piscine.
L’introduction d’une grande quantité d’un produit chimique qui provoque l’oxydation (brûlure) des contaminants présents dans la piscine est choquante.


Le contaminant le plus courant est les chloramines, qui sont une combinaison de chlore et d’ammoniac.
Ces composés sont de puissants irritants pour les yeux et produisent une forte odeur de chlore.
Ils sont éliminés par oxydation.


L'oxydation peut être réalisée de plusieurs manières, la plus courante étant l'introduction d'un choc chloré, le second étant un choc sans chlore.
Le choc sans chlore offre une grande polyvalence aux propriétaires de piscines et de spas ainsi qu'aux professionnels de la piscine. Oxone est l'oxydant de choix, où l'introduction de chlore, qui augmente les niveaux de chlore, peut être irritante pour certains baigneurs.


L'oxone est un granule cristallin blanc à écoulement libre, non toxique, inodore et facilement soluble dans l'eau.
L'oxone est un oxydant acide efficace, respectueux de l'environnement et multifonctionnel.
L'oxone est un solide granulaire blanc fluide, soluble dans l'eau.


L'oxone est présente en tant que composant d'un sel triple comprenant le monopersulfate de potassium, le bisulfate de potassium et le sulfate de potassium de formule 2KHSO5•KHSO4•K2SO4.
Le potentiel d’oxydation de ce composé découle de sa chimie peracide.


Oxone présente plusieurs inconvénients et limites importants.
Bien qu'Oxone oxyde et décompose l'urée et les chloramines, les ions nitrate sont le principal produit d'oxydation.
C’est un point important à considérer car comme les phosphates, les nitrates sont d’excellents aliments pour les algues.


De plus, Oxone abaisse le pH et l'alcalinité totale.
L'oxone apparaît sous forme de chlore combiné dans le test DPD et sous forme de chlore libre dans le test FAS-DPD.
L'oxone s'oxyde et réagit avec l'un des réactifs.


Cette interférence peut toutefois être supprimée et les techniciens de service doivent en être conscients.
L'oxone est un oxydant puissant avec un potentiel d'oxydation similaire à celui du chlore.



UTILISATIONS et APPLICATIONS d’OXONE :
L'oxone est utilisée depuis plus de 30 ans dans les produits en papier tels que les mouchoirs et les essuie-tout, les filtres à café et les emballages alimentaires – des produits qui entrent souvent en contact étroit avec les humains.
L'oxone est utilisée pour l'halogénation de composés carbonylés a, b-insaturés et la génération catalytique de réactifs à l'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.


L'oxone est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines.
L'oxone est utilisée pour l'halogénation de composés carbonylés a, b-insaturés et la génération catalytique de réactifs à l'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
L'oxone est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui a un effet inhibiteur sur la croissance des bactéries.


L'oxone est utilisée comme désinfectant ou stérilisant et est souvent utilisée dans les usines de traitement des eaux usées pour éliminer les contaminants organiques tels que le naphtalène.
Le mécanisme d'action de l'Oxone implique sa réaction avec les groupes fonctionnels riches en électrons présents sur la membrane cellulaire bactérienne, qui forment des peroxydes qui causent des dommages irréversibles à la cellule.


L'oxone réagit également avec l'ADN, l'ARN et les protéines et est donc toxique pour toutes les cellules.
L'oxone s'est avéré efficace contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, mais il ne fonctionne pas bien contre les bactéries acido-résistantes telles que Mycobacterium tuberculosis ou le complexe Mycobacterium avium.


L'oxone est utilisée pour l'halogénation de composés carbonylés a, b-insaturés et la génération catalytique de réactifs à l'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
L'oxone est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines
L'oxone peut être utilisée comme alternative aux oxydants de métaux de transition pour la conversion des aldéhydes en acides ou esters carboxyliques.


Oxone est également utilisé pour étudier la décoloration des colorants d'un artiste.
L'oxone est un triple sel de potassium principalement utilisé comme oxydant stable, facile à manipuler et non toxique.
L'utilisation de l'Oxone a augmenté rapidement en raison de sa stabilité inhérente, de sa manipulation simple, de sa nature non toxique, de la polyvalence du réactif et de son coût relativement faible.


L'oxone est utilisé pour le nettoyage buccal, la désinfection de l'eau des piscines et des sources chaudes, le blanchiment de la pulpe.
Oxone fournit une puissante oxydation sans chlore pour une grande variété d’utilisations industrielles et grand public.


Les applications d'Oxone peuvent être trouvées dans les formulations d'hygiène buccale, les chocs et la désinfection des piscines et des spas, le recyclage du papier, la gravure des circuits imprimés, l'imperméabilisation de la laine, les agents de blanchiment pour le linge, les composés du processus d'extraction des métaux précieux, tels que les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites présents dans les déchets. . traitement de l'eau


L'oxone est également un agent libérant de l'oxygène dans l'aquaculture et un agent de blanchiment à basse température dans les formulations de détergents.
Utilisations désinfectantes de l'Oxone : Dans les piscines et les spas dans le but de réduire la teneur en matières organiques de l'eau.
Gravure des circuits imprimés : L'Oxone est utilisé comme micro-gravure pour nettoyer et préparer les surfaces des circuits imprimés en cuivre.


Recyclage du papier : L'Oxone est un auxiliaire de traitement pratique et efficace pour la remise en pâte de résine résistante à l'humidité ou de fibres secondaires.
Textile : L'oxone est utilisé comme oxydant pour le traitement de la laine afin de la préparer à l'application de résines anti-rétrécissement et d'eau de Javel.
Autres utilisations d'Oxone : nettoyants pour prothèses dentaires ; Additif pour plâtre ; Agent auxiliaire en synthèse organique ; Brunissement des tapis et décontamination de l'eau.


L'oxone est un oxydant d'acidité stable, pratique et excellent, largement utilisé dans les industries suivantes : piscine et spa, désinfection de l'eau, agent de gravure pour PCB, agent de blanchiment de pâte, agents de traitement du rétrécissement des tissus en laine et agents de raffinage des métaux.
L'oxone est également utilisée en synthèse organique, comme l'oxydation des doubles liaisons de molécules organiques, ou comme initiateur dans de nombreuses polymérisations radicalaires.


De plus, Oxone peut oxyder le sulfure d'hydrogène ou les substances contenant du soufre dans les eaux usées, fournir de l'oxygène en aquaculture et blanchir pour éliminer les taches à basse température.
L'oxone est utilisé comme agent oxydant, en substitution de l'oxydant halogène et respectueux de l'environnement.


L'oxone est utilisé dans l'aquaculture. Le composé monopersulfate de potassium est une sorte d'oxydant acide, une poudre granulaire blanche à écoulement libre et soluble dans l'eau.
L'oxone est un peroxygène blanc, granulaire et fluide qui fournit une puissante oxydation sans chlore pour une grande variété d'utilisations.
L'oxone est l'ingrédient actif de la plupart des oxydants sans chlore utilisés pour l'oxydation des piscines et des spas/jacuzzis.


La plupart des oxydants sans chlore contiennent 45 % de l'ingrédient actif Oxone, mais des compositions mélangées sont également disponibles dans le commerce et peuvent contenir des tampons, des clarifiants et/ou des additifs pour le contrôle des algues.
Oxone n'est pas un désinfectant ni un algicide et doit être utilisé en conjonction avec un désinfectant enregistré par l'EPA.


Le rôle d’Oxone est de fournir une oxydation efficace sans chlore – en d’autres termes, de réagir avec les contaminants organiques et de maintenir ou restaurer la clarté de l’eau.
Suivez toujours les instructions sur l'étiquette lorsque vous utilisez les produits Oxone pour traiter l'eau de la piscine et du spa/jacuzzi.
Oxone est compatible avec tous les produits et systèmes désinfectants.


Lorsqu'il est utilisé avec des systèmes biguanide, suivez les recommandations spécifiques des fabricants de biguanide pour l'utilisation de pOxone.
Il est recommandé pour une utilisation dans les lieux résidentiels et commerciaux intérieurs et extérieurs.
Bien qu'il n'existe pas de test spécifique pour déterminer quand et quelle quantité d'Oxone doit être appliquée, certaines lignes directrices peuvent être suivies pour garantir une utilisation appropriée.


Les principaux paramètres à tester sont le chlore libre et combiné.
Le chlore libre doit toujours être testé et ajusté si nécessaire pour garantir des niveaux de désinfectant appropriés.
Les tests de chlore combiné indiquent le niveau de contaminants liés au chlore et la nécessité d’une oxydation supplémentaire.


L’eau de la piscine et du spa doit être correctement équilibrée.
Cela nécessite de tester les paramètres de l'équilibre de l'eau de la piscine tels que le pH, l'alcalinité carbonatée, la dureté calcique et le stabilisant (c'est-à-dire l'acide cyanurique).
En plus de tester les paramètres standards, une évaluation globale de la qualité de l’eau et de l’air de la piscine et du spa doit être effectuée.


Oxone a des applications dans les nettoyants pour prothèses dentaires, les oxydants pour piscines, les produits de gravure pour circuits imprimés, le recyclage de la pâte à papier, le nettoyage du bois et pour d'autres utilisations dans lesquelles sa combinaison d'oxydation puissante et de sécurité relative est utile.
L'oxone est également connue sous le nom de MPS et est largement utilisée comme agent oxydant.


L'oxone est un excellent oxydant acide stable, pratique et largement utilisé.
Les domaines d'application d'Oxone incluent le nettoyage buccal, la désinfection de l'eau des piscines et des sources chaudes, l'attaque des circuits imprimés, le blanchiment de la pâte à papier, le traitement anti-retrait des tissus en laine, l'extraction des métaux précieux, etc.


Le sel d'oxone est un agent auxiliaire important dans la synthèse organique, qui peut époxyder les doubles liaisons des molécules organiques.
L'oxone est un initiateur de radicaux libres pour de nombreuses réactions de polymérisation.
De plus, l'Oxone peut être utilisé comme oxydant pour les substances contenant du soufre telles que le sulfure d'hydrogène dans le traitement des eaux usées, comme agent de blanchiment à base d'oxygène à basse température dans les détergents et comme agent d'apport d'oxygène en aquaculture.


L'oxone peut être utilisé dans l'industrie de l'élevage animal, les cosmétiques, les produits chimiques quotidiens, l'industrie de la filature de laine et du papier, l'industrie du traitement de l'eau, les champs pétrolifères, la pétrochimie, la galvanoplastie des métaux, la fusion, le traitement de surface des circuits imprimés PCB/métal, la synthèse chimique, etc.
Oxone est utilisé pour la microgravure et le nettoyage des câbles/circuits imprimés (PWB)


Pour l'industrie PWB, les solutions de microgravure utilisées pour éliminer l'excès de graphite et/ou de noir de carbone peuvent être à base de peroxyde d'hydrogène ou de persulfate de sodium comme agent oxydant.


Par exemple, un produit à base de persulfate de sodium peut être combiné avec suffisamment d'acide sulfurique pour réaliser un bain de micro-gravure contenant 100 à 300 grammes de persulfate de sodium par litre d'eau désionisée et environ 1 à 10 % en poids d'acide sulfurique, mais de nos jours, les techniciens constatent que L'oxone pourrait être utilisée comme une très bonne solution car elle contient l'oxydant requis, l'acide sulfurique comme solution en une étape.


Applications clés d'Oxone : piscine et spa, pâtes et papiers, électronique, exploitation minière, traitement de l'eau, HI&I, nettoyage des prothèses dentaires.
L'oxone est un produit granulaire blanc qui permet une oxydation non chlorée dans une grande variété d'applications.
L'Oxone peut être utilisé en toute sécurité dans une installation de production, dans l'environnement et même comme ingrédient clé dans votre nettoyant pour prothèses dentaires !


Plus particulièrement, Oxone permet une oxydation non chlorée efficace comme choc pour la piscine, permettant moins d'utilisation de désinfectant et laissant la piscine propre, claire et baignable presque immédiatement.
La puissante oxydation en tant que micro-agent d'attaque dans les cartes de circuits imprimés améliore le contrôle du processus de gravure du cuivre en plusieurs étapes avec un taux d'achèvement prévisible.


L'oxone présente un intérêt particulier dans le placage de métaux et l'exploitation minière, car il oxyde le cyanure présent dans les flux de déchets de manière sûre, économique et pratique.
Ces avantages clés d'une vitesse de réaction rapide ainsi que d'une oxydation non chlorée ont permis aux papiers de repulpage avec des résines résistantes à l'humidité de déplacer leurs processus vers des méthodes plus écologiques sans sacrifier le temps de production.


L'oxone est utilisé pour choquer les piscines pour diverses raisons.
Certains utilisent Oxone pour éviter d’utiliser du chlore.
Lorsque le chlore est utilisé pour oxyder l’eau de la piscine, Oxone réagit avec les baigneurs et d’autres déchets organiques, qui sont principalement des composés à base d’azote, pour former des chloramines.


Ces sous-produits ont une odeur nauséabonde et sont considérés comme désagréables.
L'oxone réagit également avec les composés à base d'azote introduits par les baigneurs, mais comme elle ne contient pas de chlore, elle ne forme pas de chloramines lors de son processus d'oxydation.


De plus, Oxone se dissout rapidement et ne décolore pas les doublures.
L'oxone fonctionne bien avec le chlore, permettant sans doute au chlore d'agir plus efficacement comme désinfectant.
L'utilisation d'Oxone est fortement recommandée pour les piscines intérieures, où il n'y a ni soleil ni vent pour aider à décomposer et à éliminer le chlore combiné.


Malgré toutes ses limites, Oxone a ses utilités.
Le point le plus important à retenir est que même s’il s’agit certainement d’un oxydant puissant, l’Oxone n’est PAS un désinfectant et n’offre donc aucune protection contre les bactéries et les virus.


L'oxone, un oxydant d'acidité stable, pratique et excellent, est largement utilisé dans les industries.
L'oxone est utilisé dans l'hygiène buccale, la désinfection de l'eau des piscines et des spas, le décapant pour PCB, l'eau de Javel pour pâte à papier, l'agent de traitement du rétrécissement des tissus en laine, l'agent de raffinage des métaux précieux.
L'oxone est également utilisée en synthèse organique, comme l'époxydation des doubles liaisons d'une molécule organique, ou comme initiateur dans de nombreuses polymérisations radicalaires.


De plus, Oxone peut oxyder le sulfure d'hydrogène ou les substances contenant du soufre dans les eaux usées, fournir de l'oxygène à l'aquaculture et blanchir pour éliminer les taches à basse température.
L'oxone est largement utilisé dans les piscines pour garder l'eau claire, permettant ainsi au chlore dans les piscines d'assainir l'eau plutôt que de la clarifier, ce qui entraîne moins de chlore nécessaire pour garder les piscines propres.


L'oxone est un choix populaire. Il s'agit d'un produit sans chlore contenant du monopersulfate de potassium comme ingrédient actif.
L'oxone est un puissant oxydant doté de plusieurs propriétés intéressantes.
Correctement appliqué, Oxone empêchera la formation de nouveau chlore combiné en éliminant les matières organiques dans l'eau sans créer davantage de chlore combiné.


Les baigneurs peuvent rentrer dans l'eau après avoir attendu une courte période (généralement une heure) pour permettre un mélange et une circulation appropriés.
Les sous-produits de la réaction sont des sels de sulfate inoffensifs.
Pour les piscines intérieures, un traitement choquant avec Oxone est recommandé environ une fois par semaine.


-Utilisations du bilan hydrique d'Oxone :
Quel que soit le type de choc utilisé, Oxone est important pour maintenir un bon équilibre de l’eau afin de protéger l’équipement et les surfaces de la piscine de la corrosion et du tartre.
Certains chocs contenant de l'Oxone sont acides et une vérification périodique de l'alcalinité et du pH doit être effectuée.
Oxone ne contient pas de calcium et n'augmentera donc pas les niveaux de calcium ni ne troublera l'eau comme certains chocs à base de calcium.


-Utilisations nettoyantes de l'Oxone :
L'oxone est largement utilisée pour le nettoyage.
Oxone blanchit les prothèses dentaires, oxyde les contaminants organiques dans les piscines et nettoie les puces pour la fabrication de produits microélectroniques.


-Utilisations en chimie organique de l'Oxone :
L'oxone est un oxydant polyvalent en synthèse organique.
L'oxone oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques (voir ci-dessous), tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.

Les sulfures donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amines et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.
Une autre illustration du pouvoir oxydant de ce sel est la conversion d'un dérivé d'acridine en l'acridine-N-oxyde correspondant.
L'oxone oxyde les sulfures en sulfoxydes puis en sulfones.



AVANTAGES DE L'OXONE :
Oxone est un mélange de biosécurité dynamique et puissant, efficace contre tous les types de virus, bactéries, champignons et protozoaires pathogènes.
L'oxone peut potentiellement détruire de nombreux agents pathogènes d'importance économique dans l'aquaculture.
Par conséquent, Oxone peut réduire l’incidence des épidémies et améliorer la capacité de survie.
Oxone est biodégradable, écologique et sans danger pour la vie humaine et animale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'OXONE :
L'oxone a une capacité d'oxydation sans chlore très forte et efficace, et le processus d'utilisation et de traitement répond aux exigences de sécurité et de protection de l'environnement.
Par conséquent, l’Oxone est largement utilisé dans la production et la consommation industrielles.
En général, l'Oxone est relativement stable et la réaction de décomposition se produit facilement lorsque la température est supérieure à 65°C.
Plus actif, facile à participer à une variété de réactions chimiques, l'Oxone peut être utilisé comme oxydants, agents de blanchiment, catalyseurs, désinfectants, agents de gravure, etc.



AVANTAGES DE L'OXONE :
L'un de ses plus grands avantages est que les baigneurs peuvent réintégrer l'eau peu de temps après l'ajout d'Oxone, généralement environ 30 minutes.
De plus, Oxone se dissout rapidement et ne décolore pas les doublures, ce qui permet sans doute de fonctionner plus efficacement comme désinfectant.
L'utilisation d'Oxone est fortement recommandée pour les piscines intérieures, où il n'y a pas de soleil ni de vent pour aider à se décomposer.
Pour les piscines intérieures, un traitement choquant avec Oxone est recommandé environ une fois par semaine.



PRODUCTION D'OXONE :
L'oxone est produite à partir d'acide peroxysulfurique, généré in situ en combinant de l'oléum et du peroxyde d'hydrogène.
Une neutralisation soigneuse de cette solution avec de la potasse permet la cristallisation du sel triple.



CHOC PISCINE ET SPA, OXONE :
L'oxone peut être ajouté à l'eau de la piscine de jour comme de nuit, et la natation caroat, oxone, virkon peut reprendre après une courte période d'attente pour permettre un mélange et une dispersion adéquats dans toute la piscine.
Aucun mélange n'est requis ; L'oxone est complètement soluble dans l'eau et se dissout rapidement.

Diffusez le choc au monopersulfate lentement et uniformément sur la surface de l’eau, en ajoutant environ les deux tiers de la dose totale sur la partie profonde.
Choquer avec le filtre en marche pour assurer un mélange complet et une bonne circulation.
L'oxone est un oxydant polyvalent.

L'oxone oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus. Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.
Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amines et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.

L'oxone oxydera également un thioéther en une sulfone avec 2 équivalents.
Avec un équivalent, la réaction convertissant le sulfure en sulfoxyde est beaucoup plus rapide que celle du sulfoxyde en sulfone, de sorte que la réaction peut facilement être arrêtée à ce stade si on le souhaite.



LES AVANTAGES DE L'UTILISATION DU D'OXONE DANS LE TRAITEMENT DES PISCINES :
*Efficacité maximale de désinfection causée par les propriétés oxydantes,
*Restaure la propreté et la transparence de l'eau,
*Convient à tous les types de piscines, spas, baignoires,
*Améliore considérablement l'efficacité de la chloration grâce à une oxydation rapide des contaminants organiques,
*Action très rapide – l’installation est prête à l’emploi après 15 minutes,
*Inoffensif pour les surfaces de la piscine, ne provoque aucun blanchiment ni décoloration des surfaces peintes et recouvertes de vinyle,
*Aucune odeur irritante, ne provoque pas d'allergie car Oxone ne contient pas de chlorure, d'aldéhydes, d'alcool,
*L'oxone n'a aucun impact sur la dureté de l'eau.



SITE DE PRODUCTION D'OXONE :
Oxone fournit une puissante oxydation sans chlore pour une grande variété d’utilisations industrielles et grand public.
Les applications d'Oxone peuvent être trouvées dans les formulations d'hygiène bucco-dentaire, les chocs et désinfections de piscines et de spas, le recyclage du papier, la gravure de circuits imprimés, l'imperméabilisation de la laine, les agents de blanchiment pour le linge, le processus d'extraction des métaux précieux.
L'oxone est un agent auxiliaire important dans la synthèse organique pour oxyder de nombreuses matières organiques et fonctionner comme un oxydant époxy des liaisons jumelles des produits chimiques organiques.
L'oxone est également un agent introduisant des radicaux libres dans de nombreuses réactions polymères.
L'oxone peut être utilisée pour oxyder le sulfure d'hydrogène (H2S) et d'autres composés de soufre réduit, tels que les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites dans le traitement des eaux usées.
L'oxone est également un agent libérant de l'oxygène dans l'aquaculture et un agent de blanchiment à basse température dans les formulations de détergents.



LA BEAUTÉ D'OXONE :
Certains se sont tournés vers Oxone pour choquer leurs piscines. KMPS est un oxydant sans chlore, dont la formule chimique est KHSO5.
L'oxone est un oxydant puissant avec un potentiel d'oxydation similaire à celui du chlore.
Bien que l’Oxone soit un puissant oxydant, il y a plusieurs points importants à considérer concernant ce produit chimique.



ANTIRETRAITEMENT DE LA LAINE D'OXONE :
L'oxone est un nom plus communément connu comme oxydant pour le traitement anti-rétrécissement de la laine.
L'oxone se présente sous la forme d'un granulé, facilement dissous, et une solution aqueuse contenant l'oxydant dissous est stable pour le stockage à une température de 32 degrés Celsius. une liaison -S--S est arrêtée à l'état sensiblement monooxydé.
L'oxone est un agent de contrôle des odeurs utilisé dans le traitement des eaux usées
L'oxone est un composant d'eau de Javel utilisé dans les nettoyants pour prothèses dentaires et les formulations de lessive.
L'oxone est un activateur utilisé dans les compositions antimicrobiennes
Autres utilisations de l'Oxone où sa combinaison d'oxydation puissante et relative.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXONE :
Poids moléculaire : 614,7
Aspect : Granule blanc à écoulement libre
Oxygène disponible, % =4,5
KHSO5, %=42,8
Perte au séchage, %=0,15
Densité apparente, g/L=0,80
pH (10 g/L, 25 °C) : 2,0 ~ 2,4.
Résidu de tamis sur tamis de test de 75 m : =90,0
Formule chimique : KHSO5
Masse molaire : 152,2 g/mol (614,76 g/mol en sel triple)
Aspect : Poudre blanc cassé
Solubilité dans l'eau : se décompose
État physique : granuleux

Couleur blanche
Odeur : aucune
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : se décompose avant de fondre.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit lui-même ne brûle pas,
mais c'est légèrement oxydant
(teneur en oxygène actif environ 2 %).
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : ne clignote pasNon applicable
Température d'auto-inflammation : Non applicable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 2,1 à 30 g/l à 77 °C

viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 357 g/l à 22 °C - soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,0000017 hPa
Densité : 1 100 - 1 400 g/cm3
Densité relative : 2,35 à 20 °C
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : La substance ou le mélange n'est pas classé comme comburant.

Autres informations de sécurité :
Densité apparente 1.100 - 1.400 kg/m3
ASPECT : POUDRE OU GRANULE BLANCHE
% OXYGÈNE ACTIF : ≧ 4,50
COMPOSANT ACTIF (KHSO5)% : ≧ 42,80
SOLUBILITÉ DANS L'EAU (G/L20C) : 256
% D'HUMIDITÉ : ≤0,1
Densité en vracG/CM*3 : 1,00-1,30
PHTEST(10G/L,25C) : 2,0-2,3
TAILLE PARTICALE (20-200MESH) : ≧ 90,0
CAS : 70693-62-8
EINECS : 274-778-7

InChI : InChI=1/K.H2O6S/c;1-5-6-7(2,3)4/h;1H,(H,2,3,4)/q+1;/p-1/rHKO6S /c1-5-6-7-8(2,3)4/h(H,2,3,4)
InChIKey : HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M
Formule moléculaire : HKO6S
Masse molaire : 168,17
Densité : 1,15
Point de fusion : 93 ℃
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (100 mg/ml).
Solubilité : 250-300g/l soluble
Aspect : Poudre cristalline blanche
Gravité spécifique : 1,12-1,20
Couleur blanche
Limite d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
PH : 2-3 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )

Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
MDL : MFCD00040551
Aspect : granulé fluide
KHSO5, % : ≥42,8
Composant actif (KHSO5.KHSO4.K2SO4), % : ≥99
Humidité,% : ≤0,5
Densité apparente, g/L : 800-1 200
pH (suspension à 1 %) : 2,0 ~ 2,3
Distribution de la taille des particules (0,850 ~ 0,075 mm), % : ≥90,0
Stabilité, perte d'oxygène actif/mois, % : ≤1,0
Solubilité (20ºC, 100g d'eau), g : ≥14,5
CAS : 70693-62-8
EINECS : 274-778-7
InChI : InChI=1/K.H2O6S/c;1-5-6-7(2,3)4/h;1H,(H,2,3,4)/q+1;/p-1/rHKO6S /c1-5-6-7-8(2,3)4/h(H,2,3,4)
InChIKey : HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M

Formule moléculaire : HKO6S
Masse molaire : 168,17
Densité : 1,15
Point de fusion : 93 ℃
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (100 mg/ml).
Solubilité : 250-300g/l soluble
Aspect : Poudre cristalline blanche
Gravité spécifique : 1,12-1,20
Couleur blanche
Limite d'exposition ACGIH : TWA 0,1 mg/m3
PH : 2-3 (10 g/l, H2O, 20 ℃ )
Conditions de stockage : Conserver à <= 20°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : Hygroscopique
MDL : MFCD00040551



MESURES DE PREMIERS SECOURS d'OXONE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire
Pas de données disponibles



MESURES DE REJET ACCIDENTEL d'OXONE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez-le au sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'OXONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OXONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection résistants aux acides
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre de type P2
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE du D'OXONE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
hygroscopique
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 8B :
incombustible



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXONE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles





OXONE (MONOPERSULFATE DE POTASSIUM)
L'oxone (monopersulfate de potassium), un granule cristallin blanc à écoulement libre, est non toxique, inodore et facilement soluble dans l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses réactions chimiques où un agent oxydant puissant est nécessaire.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans la synthèse de certains composés organiques.

Numéro CAS : 70693-62-8
Formule moléculaire : HKO6S
Poids moléculaire : 168,17
Numéro EINECS : 274-778-7

Synonymes : OXONE(R), composé monopersulfate, pentapotassique ; sulfate d'hydrogène ; oxydo hydrogénosulfate ; sulfate, Sulfate de peroxymonosulfate de potassium (K5(HSO3(O2))2(HSO4)(SO4)), Sulfate de peroxymonosulfate de potassium (K5[HSO3(O2)]2(HSO4)(SO4)), MFCD00040551, Oxone, monopersulfate,
TRIPLE SEL DE CARO, DTXSID8051415, CAROATE DE POTASSIUM [INCI], HJKYXKSLRZKNSI-UHFFFAOYSA-I, AKOS015912003, AKOS030228420, MONOPERSULFATE DE POTASSIUM [INCI], PERSULFATE DE POTASSIUM TRIPLE SEL, FT-0697154, O0310, D78337, Monopersulfate de potassium triple sel, base KHSO5 >=47%, SULFATE DE PEROXYMONOSULFATE DE POTASSIUM (2KHSO5. KHSO4. K2SO4)

L'oxone (monopersulfate de potassium) est connu pour sa capacité à convertir l'ion hypochlorite en chlore libre.
Oxone (monopersulfate de potassium) produit également du chlore libre sans oxydation de l'ammoniac.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour contrôler les fluctuations de pH dans les systèmes de traitement de l'eau.

Oxone (monopersulfate de potassium) pour piscines.
Oxone (monopersulfate de potassium) est fréquemment utilisé par les propriétaires de piscines pour fabriquer de l'eau de chloration.
Oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé pour traiter les eaux usées industrielles.

Dans les piscines, Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant efficace pour lutter contre les algues.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide également à prévenir la formation de précipités qui peuvent troubler l'eau.
Les avantages d'Oxone (monopersulfate de potassium) comprennent la réduction des phosphates et de l'utilisation de produits chimiques, la stabilisation du pH dans une piscine, l'élimination des algues.

Oxone (monopersulfate de potassium) augmente également la circulation, ce qui permet d'économiser de l'énergie.
En conséquence, les piscines utilisant Oxone ont une clarté accrue et diminuent la probabilité de problèmes chimiques et olfactifs.
Oxone (monopersulfate de potassium) n'est pas le même que le chlore que vous avez l'habitude d'utiliser.

Discrètement, Oxone (monopersulfate de potassium) est similaire à l'eau de Javel, mais ce n'est pas un produit d'eau de Javel typique.
Pour déterminer les avantages de votre piscine, vous devez d'abord comprendre la formule chimique.
Parce que l'Oxone (monopersulfate de potassium) est un sel, il a une formule chimique contenant du potassium.

D'autres ingrédients, tels que l'oxygène et le soufre (le soufre est le « E » d'Oxone) sont ajoutés.
En utilisant cette formule, le nom chimique officiel d'Oxone (monopersulfate de potassium), et s'il n'était pas dérivé de l'eau de Javel, il serait considéré comme un produit de blanchiment.
Oxone (monopersulfate de potassium) est également appelé MPS, ou monopersulfate de potassium.

Oxone (monopersulfate de potassium) ne contient pas de chlore, car il s'agit d'un sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Oxone (monopersulfate de potassium) est commercialisé comme un choc populaire sans chlore.
L'oxyde d'oxyde de chlore ou de brome déjà présent dans l'eau est principalement utilisé dans les piscines pour oxyder tous les contaminants dans l'eau, laissant les désinfectants au chlore ou au brome déjà présents dans l'eau pour se concentrer sur la désinfection de l'eau.

L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) dans les piscines présente plusieurs avantages : Comme il n'y a pas de chlore ajouté, la piscine est disponible pour la baignade immédiatement après la dissolution du choc et le temps a été donné pour que le processus d'oxydation se termine.
L'oxydation est généralement complète en une à deux heures environ, contre huit heures ou plus pour les chocs à base de chlore.
L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) peut diminuer, car moins de chlore est nécessaire pour oxyder les matières organiques et inorganiques dans la piscine.

L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) comme traitement de choc dans les piscines présente plusieurs inconvénients.
Les tests de chlore peuvent être mal lus dans les tests DPD ou FAS-DPD, car le choc sans chlore peut apparaître comme du chlore combiné dans ces tests.
Si des niveaux adéquats de désinfectant au chlore ne sont pas maintenus, l'ajout d'un choc sans chlore comme le MSP peut augmenter le risque de croissance d'algues en raison de la création possible de nitrate par l'ajout d'Oxone (monopersulfate de potassium).

L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique, qui est largement utilisé comme agent oxydant.
Oxone (monopersulfate de potassium), contient du monopersulfate de potassium comme ingrédient principal, comme agent de choc sans chlore ; Oxone (monopersulfate de potassium) rompt la liaison chlore-ammoniac formée lorsque le chlore se combine avec l'ammoniac, sans augmenter le niveau de chlore de la piscine ; par conséquent, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans les piscines pour garder l'eau claire.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant puissant avec plusieurs propriétés intéressantes.

Correctement appliqué, Oxone (monopersulfate de potassium) empêchera la formation de nouveau chlore combiné en éliminant les matières organiques dans l'eau sans créer plus de chlore combiné.
Les baigneurs peuvent rentrer dans l'eau après avoir attendu un court laps de temps (généralement une heure) pour permettre un bon mélange et une bonne circulation.
Les sous-produits de la réaction sont des sels de sulfate inoffensifs.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être préparé en faisant réagir une solution concentrée d'acide de Caro avec un sel de potassium, tel que le carbonate de potassium.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut également être utilisé.
Oxone (monopersulfate de potassium) est vendu sous le nom d'Oxone dans la plupart des magasins de piscines et divers magasins de rénovation et de jardinage.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est une sorte d'oxydant acide, une poudre granulaire blanche à écoulement libre et soluble dans l'eau.
Les autres noms sont Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate de potassium, hydrogénosulfate de potassium, PMPS, KMPS, etc.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un granule blanc à écoulement libre soluble dans l'eau (20 °C, 256 g/L).

La composition d'Oxone (monopersulfate de potassium) comprend du peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium (KHSO5), (KHSO4) et du sulfate de potassium (K2SO4).
L'oxone (monopersulfate de potassium) est extrêmement hygroscopique et est facilement soluble dans l'eau pour former les sels de monopersulfate.
L'oxone (monopersulfate de potassium) a une très faible solubilité dans les solvants organiques, mais une excellente solubilité dans les acides et les solutions aqueuses d'acides et de bases.

Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate est un triple sel de potassium principalement utilisé comme oxydant stable, facile à manipuler et non toxique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Habituellement, Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel connu sous le nom d'oxone.

Le potentiel d'électrode standard pour Oxone (monopersulfate de potassium) est de +1,81 V avec une demi-réaction générant le sulfate d'hydrogène (pH = 0) :
HSO5− + 2 H+ + 2 e− → HSO4− + H2O
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés a,b-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.

L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être trouvé dans certains produits d'entretien ménager.
L'Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme agent oxydant, par exemple, dans les piscines et les spas (généralement appelé monopersulfate ou « MPS »).
Oxone (monopersulfate de potassium) peut également être obtenu par électrolyse du persulfate de potassium dans de l'acide sulfurique. Le sulfate de potassium apparaît comme un sous-produit.

L'ajout de peroxyde d'hydrogène à Oxone (monopersulfate de potassium) donne également du peroxymonosulfate de potassium.
Oxone (monopersulfate de potassium) réagit également avec l'ADN, l'ARN et les protéines, et est donc toxique pour toutes les cellules.
Oxone (monopersulfate de potassium) s'est avéré efficace contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, mais il ne fonctionne pas bien contre les bactéries acido-résistantes telles que Mycobacterium tuberculosis ou le complexe Mycobacterium avium.

Oxone (monopersulfate de potassium) est un solide granulaire blanc à écoulement libre, soluble dans l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est présent en tant que composant d'un triple sel comprenant le monopersulfate de potassium, le bisulfate de potassium et le sulfate de potassium de formule 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.

Le potentiel d'oxydation d'Oxone (monopersulfate de potassium) est dérivé de sa chimie peracide.
Oxone (monopersulfate de potassium) fournit une oxydation puissante sans chlore pour une grande variété d'utilisations industrielles et grand public.
Les applications d'Oxone (monopersulfate de potassium) peuvent être trouvées dans les formulations d'hygiène buccale, les chocs et les désinfections des piscines et des spas, le recyclage du papier, la gravure de circuits imprimés, l'imperméabilisation de la laine, les agents de blanchiment, le processus d'extraction des métaux précieux.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un agent auxiliaire important dans la synthèse organique pour oxyder beaucoup de matières organiques et fonctionner comme oxydant époxy des liaisons jumelles des produits chimiques organiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est également un agent d'introduction de la radicule libre dans de nombreuses réactions polymères.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour oxyder le sulfure d'hydrogène (H2S) et d'autres composés soufrés réduits, tels que les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites dans le traitement des eaux usées.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est également un agent de libération d'oxygène dans l'aquaculture et un agent de blanchiment à basse température dans les formulations détergentes.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être ajouté à l'eau de la piscine jour et nuit, et la natation caroat, oxone, virkon peut reprendre après une courte période d'attente pour permettre un mélange et une dispersion adéquats dans toute la piscine.
Aucun mélange n'est nécessaire ; Oxone (monopersulfate de potassium) est complètement soluble dans l'eau et se dissout rapidement.

Diffusez le monopersulfate lentement et uniformément sur la surface de l'eau, en ajoutant environ les deux tiers de la dose totale sur la partie profonde.
Choquer avec le filtre en marche pour assurer un mélange complet et une bonne circulation.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent.

Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.
Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.

L'oxone (monopersulfate de potassium) va également oxyder un thioéther en un sulfone avec 2 équivalents.
Avec un équivalent, la réaction de conversion du sulfure en sulfoxyde est beaucoup plus rapide que celle du sulfoxyde en sulfone, de sorte que la réaction peut être facilement arrêtée à ce stade si on le souhaite.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent et sans chlore, offrant une puissante oxydation sans chlore et une efficacité microbiologique pour une grande variété d'utilisations industrielles et grand public.

La formule chimique d'Oxone (monopersulfate de potassium) est souvent écrite comme 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un triple sel, ce qui signifie qu'il contient trois sels différents : le peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium (2KHSO5), le bisulfate de potassium (KHSO4) et le sulfate de potassium (K2SO4).
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un puissant agent oxydant.

Oxone (monopersulfate de potassium) libère de l'oxygène actif lors de sa dissolution dans l'eau, ce qui le rend efficace pour décomposer les contaminants organiques et inorganiques.
Cette propriété est particulièrement précieuse dans des applications telles que le traitement de l'eau et le nettoyage.
Oxone (monopersulfate de potassium) est couramment utilisé dans la désinfection des spas et des spas.

Oxone (monopersulfate de potassium) aide à contrôler la croissance des bactéries et autres micro-organismes dans les environnements d'eau chaude de ces installations récréatives.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé en conjonction avec le brome comme désinfectant dans les spas et les spas.
Cette combinaison est souvent préférée à l'utilisation du chlore dans ces contextes.

En raison de ses propriétés décolorantes, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie de la teinture capillaire pour décolorer les cheveux.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé dans l'industrie textile pour blanchir les tissus.
Dans certaines réactions organiques, Oxone (monopersulfate de potassium) peut servir de catalyseur pour les processus d'oxydation.

L'utilisation d'Oxone (monopersulfate de potassium) dans ces réactions dépend des exigences spécifiques de la synthèse.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut agir comme initiateur de polymérisation dans certaines réactions de polymérisation.
Oxone (monopersulfate de potassium) contribue à l'initiation du processus de polymérisation, conduisant à la formation de polymères.

Oxone (monopersulfate de potassium) a un potentiel d'oxydoréduction relativement élevé.
Par conséquent, Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant et un désinfectant très efficace.
Oxone (monopersulfate de potassium) est une sorte d'oxydant d'acide inorganique, et composé de persulfate de potassium et de potassium et de monopersulfate de potassium peroxyde de sel trivalent sulfate simple, Oxone, composé de monopersulfate de potassium, monopersulfate de potassium triple sel ou peroxymonopersulfate de potassium.

Néanmoins, Oxone (monopersulfate de potassium) est le composant actif de base des produits chimiques fonctionnels Oxone, Caroat, ZA200/100 et Basolan2448.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est en soi un sel relativement obscur, mais son dérivé appelé oxone a une valeur commerciale.
Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.

Oxone (monopersulfate de potassium) a une durée de conservation plus longue que le peroxymonosulfate de potassium.
L'oxone (monopersulfate de potassium), solide blanc soluble dans l'eau, perd <1 % de son pouvoir oxydant par mois.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est produit à partir de l'acide peroxysulfurique, qui est généré in situ en combinant de l'oléum et du peroxyde d'hydrogène.

Une neutralisation minutieuse de cette solution avec de l'hydroxyde de potassium permet la cristallisation du triple sel.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un micro-agent chimique en poudre à écoulement libre pour les industries de l'électronique et de la fabrication de cartes de circuits imprimés.
Parmi les autres avantages, citons : une poudre fluide, des taux de gravure élevés, uniformes et prévisibles, une excellente morphologie de liaison, une topographie de surface bien définie, l'élimination des contaminants, une grande capacité de rinçage, une longue durée de vie du bain avec une analyse et un contrôle simples, de meilleures performances à basse température et des économies d'énergie et de coûts.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent en synthèse organique.
Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.

Les sulfures donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.
Une autre illustration du pouvoir oxydatif de ce sel est la conversion d'un dérivé d'acridine en N-oxyde d'acridine correspondant.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme agent oxydant.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Le triple sel 2KHSO5· KHSO4· K2SO4 (connu sous le nom commercial Oxone) est une forme plus stable.
Le potentiel d'électrode standard pour ce composé est de 1,81 V avec une demi-réaction générant le sulfate d'hydrogène Oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé comme aide à la repulpe de papier résine résistant à l'humidité, agent de traitement de surface métallique, oxydant sélectif dans la synthèse chimique, traitement de rétrécissement de la laine, traitement des eaux usées et agent de contrôle des odeurs.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un composé chimique inorganique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est principalement utilisé pour le traitement des eaux usées.
L'oxone (monopersulfate de potassium) se présente sous forme de cristaux blancs ou de poudre aux propriétés hygroscopiques.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines.
L'Oxone (monopersulfate de potassium), souvent commercialisé sous le nom commercial « Oxone », est un composé chimique de formule 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un triple sel qui contient du peroxymonosulfate d'hydrogène de potassium, et il est couramment utilisé comme agent oxydant dans diverses applications.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme traitement choc sans chlore pour l'eau des piscines et des spas.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide à éliminer les contaminants organiques et améliore la clarté de l'eau sans la forte odeur associée aux traitements à base de chlore.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant acide efficace, écologique et multifonctionnel.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant puissant, capable d'oxyder les substances organiques en divers composés, tels que : les aldéhydes en acides carboxyliques, les solvants alcooliques en leurs esters co-répondants, le clivage des alcènes internes en deux acides carboxyliques et les alcènes terminaux en époxydes, les cétones en dioxiranes, les thioéthers en sulfones, les amines tertiaires en oxydes d'amines et les phosphines en oxydes de phosphine.
Une autre méthode consiste à hydrolyser l'Oxone (monopersulfate de potassium) à 100 °C pour obtenir de l'acide peroxydisulfurique.
Oxone (monopersulfate de potassium) est ajouté et la solution est filtrée pour éliminer le sulfate de potassium résultant.

Le filtrat est lyophilisé puis lavé à l'eau distillée et filtré à nouveau à température ambiante.
Le filtrat obtenu est refroidi dans un bain de glace, et le produit est recristallisé pour une meilleure pureté.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est une espèce réactive de l'oxygène (ROS) qui a un effet inhibiteur sur la croissance des bactéries.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme désinfectant ou stérilisant et est souvent utilisé dans les usines de traitement des eaux usées pour éliminer les contaminants organiques tels que le naphtalène.
Le mécanisme d'action d'Oxone implique sa réaction avec les groupes fonctionnels riches en électrons présents sur la membrane cellulaire bactérienne, qui forme des peroxydes qui causent des dommages irréversibles à la cellule.

Densité : 1,15
Température de stockage : Conserver à <= 20°C.
Solubilité : 250-300g/l soluble
Forme : Solide
Densité : 1,12-1,20
Couleur : Blanc
PH : 2-3 (10g/l, H2O, 20°C)
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau (100 mg/ml).
Sensible : Hygroscopique
Limites d'exposition ACGIH : MPT 0,1 mg/m3
Stabilité : Stable. Oxydant. Incompatible avec les matériaux combustibles, les bases.
InChIKey : HVAHYVDBVDILBL-UHFFFAOYSA-M
LogP : -3,9 à 25°C

Oxone (monopersulfate de potassium) est un peroxygène très stable à l'état solide et perd moins de 0,5 % (relatif) de son activité par mois lorsqu'il est stocké dans les conditions recommandées.
Cependant, comme tous les autres peroxygènes, Oxone (monopersulfate de potassium) subit une disproportion très lente avec la libération de chaleur et d'oxygène gazeux.
La stabilité est réduite par la présence de petites quantités d'humidité, de produits chimiques alcalins, de produits chimiques contenant de l'eau d'hydratation, de métaux de transition sous toutes leurs formes et/ou de tout matériau avec lequel Oxone peut réagir.

Comme la décomposition d'Oxone (monopersulfate de potassium) est exothermique, la décomposition peut s'accélérer d'elle-même si les conditions d'entreposage permettent à la température du produit d'augmenter.
La stabilité est affectée par un pH plus élevé, en particulier au-dessus de pH 7. Il existe un point de stabilité minimale à environ pH 9, auquel la concentration de l'anion mono-anion HSO5 - est égale à celle de la.
Le cobalt, le nickel et le manganèse sont des catalyseurs particulièrement puissants pour la décomposition de l'Oxone (monopersulfate de potassium) en solution ; le degré de catalyse dépend des concentrations d'Oxone et de l'ion métallique.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est plus communément appelé oxydant pour le traitement d'imperméabilisation de la laine.
Oxone (monopersulfate de potassium) se présente sous la forme d'un granule, facilement dissous, et une solution aqueuse contient l'oxydant dissous est stable pour le stockage à une température de 32 degrés centigrades.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être ajouté à l'eau de la piscine jour et nuit, et la natation caroat, oxone, virkon peut reprendre après une courte période d'attente pour permettre un mélange et une dispersion adéquats dans toute la piscine.

Oxone (monopersulfate de potassium) est complètement soluble dans l'eau et se dissout rapidement.
Diffusez le monopersulfate lentement et uniformément sur la surface de l'eau, en ajoutant environ les deux tiers de la dose totale sur la partie profonde.
Choquer avec le filtre en marche pour assurer un mélange complet et une bonne circulation.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent.
Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.

Les thioéthers donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.
L'oxone (monopersulfate de potassium) va également oxyder un thioéther en un sulfone avec 2 équivalents.
Avec un équivalent, la réaction de conversion du sulfure en sulfoxyde est beaucoup plus rapide que celle du sulfoxyde en sulfone, de sorte que la réaction peut être facilement arrêtée à ce stade si on le souhaite.

Oxone (monopersulfate de potassium) convertit les cétones en dioxiranes.
La synthèse du diméthyldioxirane (DMDO) à partir de l'acétone est représentative.
Les dioxiranes sont des agents oxydants polyvalents et peuvent être utilisés pour l'époxydation des oléfines.

En particulier, si la cétone de départ est chirale, l'époxyde peut être généré de manière énantiosélective, ce qui constitue la base de l'époxydation Shi.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un produit granulaire blanc qui fournit une oxydation non chlorée dans une grande variété d'applications.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé en toute sécurité dans une installation de production, dans l'environnement et même comme ingrédient clé de votre nettoyant pour prothèses dentaires.

Plus particulièrement, l'ingrédient actif permet une oxydation efficace non chlorée en tant que choc de piscine, permettant moins d'utilisation de désinfectant et laissant la piscine propre, claire et baignable presque immédiatement.
La puissante oxydation en tant que micro-agent dans les cartes de circuits imprimés améliore le contrôle du processus de gravure sur cuivre en plusieurs étapes avec une vitesse d'achèvement prévisible.
L'oxone (monopersulfate de potassium) présente un intérêt particulier pour le placage des métaux et l'exploitation minière car il oxyde le cyanure de manière sûre, économique et pratique dans les flux de déchets.

Ces avantages clés de la vitesse de réaction rapide ainsi que de l'oxydation non chlorée ont permis à la repulpe des papiers avec des résines résistantes à l'humidité de faire passer leurs processus à des méthodes plus écologiques sans sacrifier le temps de production.
L'état d'oxydation de la solution aqueuse d'Oxone (monopersulfate de potassium) est rose, l'état réduit est incolore, facile pour les utilisateurs de juger de l'efficacité d'un désinfectant, d'éviter une désinfection inefficace.
Multifonction, polyvalent : Applicable à une variété d'endroits Désinfection : peut être utilisé pour le bureau de la ferme, la salle d'opération pour animaux de compagnie, la salle clinique, la cantine, le dortoir et d'autres désinfections.

Convient pour la désinfection de diverses méthodes : peut être utilisé pour l'environnement, les vêtements, les bottes en caoutchouc, le système d'alimentation en eau, l'équipement, l'appareil, la désinfection des lavabos.
Une opération, plusieurs récoltes : dans le processus de désinfection, Oxone (monopersulfate de potassium) peut réduire efficacement les odeurs et améliorer la qualité de l'air tout en supprimant et en tuant les micro-organismes pathogènes.
Oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant sans chlore et est utilisé comme agent oxydant dans l'industrie des piscines et des spas.
Les ingrédients actifs d'Oxone sont le sulfate de potassium, le monopersulfate de potassium et le bisulfure de potassium.

Oxone (monopersulfate de potassium) est populairement connu sous ses noms commerciaux tels que Oxone, Caroat et choc sans chlore.
Oxone (monopersulfate de potassium) a un potentiel d'oxydation similaire à celui du chlore et ne forme pas de chloramines pendant son processus d'oxydation.
De plus, Oxone (monopersulfate de potassium) est très soluble dans l'eau et offre une efficacité microbiologique élevée et une puissante oxydation sans chlore pour diverses applications industrielles.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme désinfectant dans le traitement des eaux usées, les piscines, etc., pour réduire la teneur en matières organiques et microbiennes de l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme agent de nettoyage dans les circuits imprimés, comme agent oxydant pour le traitement de la laine et comme agent auxiliaire pour les produits chimiques organiques.
De plus, Oxone (monopersulfate de potassium) trouve une application dans le recyclage du papier, le brunissement des tapis et les formulations d'hygiène buccale.

Oxone (monopersulfate de potassium) offre une faible résistance au rétrécissement pendant les processus de blanchiment de la laine et du linge.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide au nettoyage rapide des piscines et entraîne une réduction de l'utilisation de désinfectant en raison de son fort potentiel d'oxydation non chlorée.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est la première matière première vérifiée par Green Seal pour l'élimination des résines résistantes à l'humidité dans la repulpation du papier.

L'ion peroxymonosulfate (HSO5-) est un composant clé qui contribue à ses fortes capacités oxydantes.
Cet oxygène actif peut décomposer les composés organiques et les micro-organismes, ce qui rend Oxone efficace dans diverses applications.
Historiquement, les adjuvants de repulpage étaient à base de chlore.

Cependant, les produits à base de chlore peuvent avoir un impact négatif sur les opérations de repulpage, dégrader la qualité des fibres et poser des problèmes environnementaux liés à la production d'organochlorés toxiques (AOX).
Oxone (monopersulfate de potassium) est sans chlore, ce qui signifie que le chlore peut être éliminé du processus de repulpage.
Par conséquent, les sous-produits chlorés dans les eaux usées de traitement peuvent être considérablement réduits ou éliminés.

Pour l'industrie du phosphore, l'oxyde d'oxyde (monopersulfate de potassium) utilisé pour éliminer l'excès de graphite et/ou de noir de carbone peut être à base de peroxyde d'hydrogène ou de persulfate de sodium comme agent oxydant.
Par exemple, un Oxone (monopersulfate de potassium) peut être combiné avec suffisamment d'acide sulfurique pour faire un bain de microgravure contenant 100 à 300 grammes de persulfate de sodium par litre d'eau désionisée et environ 1 à 10 % en poids d'acide sulfurique.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est plus communément appelé oxydant pour le traitement d'imperméabilisation de la laine.
Oxone (monopersulfate de potassium) se présente sous la forme d'un granule, facilement dissous, et une solution aqueuse contient l'oxydant dissous est stable pour la sotrage à une température de 32 degrés centigrades.
L'Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé comme agent oxydant, par exemple, dans les piscines et les spas (généralement appelé monopersulfate ou « MPS »).

L'oxone (monopersulfate de potassium) est le sel de potassium de l'acide peroxymonosulfurique.
Habituellement, Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel connu sous le nom d'oxone.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est en soi un sel relativement obscur, mais son dérivé appelé oxone a une valeur commerciale.

Oxone (monopersulfate de potassium) fait référence au triple sel 2KHSO5· KHSO4· K2SO4.
Oxone (monopersulfate de potassium) a une durée de conservation plus longue que le peroxymonosulfate de potassium.
L'oxone (monopersulfate de potassium), solide blanc soluble dans l'eau, perd <1 % de son pouvoir oxydant par mois.

Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé pour le nettoyage.
Oxone (monopersulfate de potassium) blanchit les prothèses dentaires, oxyde les contaminants organiques dans les piscines et nettoie les copeaux pour la fabrication de microélectronique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant polyvalent en synthèse organique.

Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les aldéhydes en acides carboxyliques ; En présence de solvants alcooliques, les esters peuvent être obtenus.
Les alcènes internes peuvent être clivés en deux acides carboxyliques, tandis que les alcènes terminaux peuvent être époxydés.
Les sulfures donnent des sulfones, les amines tertiaires donnent des oxydes d'amine et les phosphines donnent des oxydes de phosphine.

Oxone (monopersulfate de potassium) oxyde les sulfures en sulfoxydes puis en sulfones.
Oxone (monopersulfate de potassium) convertit également les cétones en dioxiranes.
Oxone (monopersulfate de potassium) est appliqué dans le traitement des eaux usées pour décomposer et éliminer les polluants.

L'oxone (monopersulfate de potassium) a de fortes capacités oxydantes qui aident à la dégradation des composés organiques dans les eaux usées.
Oxone (monopersulfate de potassium) est généralement considéré comme plus sûr que certains autres agents oxydants, les utilisateurs doivent toujours respecter les directives de sécurité.
Cela comprend des mesures d'entreposage, de manipulation et de protection appropriées, comme le port d'un équipement de protection individuelle (EPI) approprié.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et du système respiratoire.
Oxone (monopersulfate de potassium) est important de consulter un médecin en cas d'exposition et de suivre les mesures de premiers soins spécifiées dans la fiche de données de sécurité du produit.
Oxone (monopersulfate de potassium) doit être conforme aux réglementations et directives pertinentes concernant sa production, son transport et son utilisation.

Si une décomposition est associée à une température élevée, la décomposition des sels constitutifs d'Oxone peut générer de l'acide sulfurique, du dioxyde de soufre ou du trioxyde de soufre.
Oxone (monopersulfate de potassium) agit comme un agent oxydant par la libération d'espèces actives de l'oxygène.
Les produits de décomposition, Oxone (monopersulfate de potassium) et le peroxyde d'hydrogène, sont généralement moins nocifs pour l'environnement.

Au-delà de ses applications dans le traitement de l'eau, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé en synthèse chimique et en chimie organique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) possède de fortes propriétés oxydantes, ce qui le rend précieux dans divers processus de laboratoire et industriels pour l'oxydation des composés organiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un composé stable lorsqu'il est stocké correctement. Il doit être conservé dans un endroit frais et sec, à l'écart des substances incompatibles.

Il est important de vérifier la date de péremption et de suivre les recommandations de stockage pour maintenir son efficacité.
Oxone (monopersulfate de potassium) est souvent disponible sous forme de granulés ou de poudre et est généralement emballé dans des récipients conçus pour le protéger de l'humidité et de la contamination.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est la matière première de base pour la préparation des catalyseurs de la série des dioxirasnes (dioxirasnes), tels que le DMD et le TFD.

Avec ses conditions de réaction douces, son activité d'oxydation très efficace et son excellente sélectivité, la Dioxirasnes a ouvert une nouvelle voie pour la réaction asymétrique et la synthèse de médicaments naturels.
Dans la conception du catalyseur de réaction asymétrique oléfine, l'amine chirale, l'initiateur de polymérisation du sel d'imide chiral, la polymérisation de l'acétate de vinyle, de l'acrylate d'éthyle et de l'acrylonitrile peuvent être oxydés in situ. Polymérisation des monomères vinyliques ; Adhésif, agent de mélange.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les processus de traitement de l'eau, en particulier dans les piscines et les spas.

Oxone (monopersulfate de potassium) aide à oxyder et à éliminer les contaminants organiques, les bactéries et les algues. Contrairement aux traitements à base de chlore, Oxone (monopersulfate de potassium) ne produit pas de chloramines, ce qui réduit l'odeur de chlore et l'irritation caractéristiques associées aux traitements traditionnels des piscines.
Dans l'entretien des piscines, Oxone (monopersulfate de potassium) est souvent utilisé comme traitement de choc.
Choquer une piscine implique d'ajouter une forte dose d'oxydant pour éliminer rapidement les contaminants et restaurer la clarté de l'eau.

Oxone (monopersulfate de potassium) est généralement compatible avec une large gamme de produits chimiques pour piscines et spas.
Cependant, il est important de suivre les recommandations et les directives du fabricant pour assurer une utilisation appropriée et éviter les réactions chimiques potentielles qui pourraient compromettre la qualité de l'eau.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est considéré comme un agent oxydant plus respectueux de l'environnement que certaines alternatives.

Utilise:
Oxone (monopersulfate de potassium) fonctionne très bien dans le traitement des effluents : Traitement oxydatif des effluents problématiques ; oxydation des sulfures, oxydation des nitrites et détoxification du cyanure.
Appliqué dans les processus d'élimination de la moisissure pour éliminer la moisissure dans les bâtiments.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les cabinets vétérinaires pour désinfecter le matériel et assurer un environnement propre.

L'oxone (monopersulfate de potassium) a été utilisé en photographie pour ses propriétés blanchissantes dans certains procédés photographiques.
Inclus dans certains désinfectants et produits de nettoyage ménagers pour sa capacité à éliminer les bactéries et les virus.
En agriculture, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour certains traitements des sols et de l'eau.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans l'industrie laitière pour nettoyer et désinfecter les équipements impliqués dans la transformation du lait.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé à des fins de déchloration, aidant à éliminer ou à neutraliser le chlore dans l'eau.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans le traitement de l'eau dans les tours de refroidissement pour contrôler la croissance microbienne et prévenir l'entartrage et la corrosion.

Dans l'industrie cosmétique, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans certaines formulations pour ses propriétés oxydantes et blanchissantes.
Outre le blanchiment, Oxone (monopersulfate de potassium) peut trouver des applications dans l'industrie des pâtes et papiers pour certaines réactions d'oxydation.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses applications d'hygiène et d'assainissement, notamment dans la formulation de désinfectants pour les mains et de surfaces.

Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé dans les systèmes de purification de l'air et de l'eau pour éliminer les odeurs et les contaminants.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans les procédés de galvanoplastie pour des réactions d'oxydation spécifiques.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans le traitement des déchets médicaux pour assurer une désinfection adéquate avant leur élimination.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour la stérilisation des sols et pour lutter contre certains ravageurs et maladies.
L'ajout d'Oxone entraîne la production d'oxygène et l'amélioration des caractéristiques du produit (par exemple, isolation thermique, absorption d'eau, propriétés mécaniques).
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie de la microélectronique et des semi-conducteurs pour le nettoyage et la gravure des plaquettes de silicium et d'autres composants électroniques.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour nettoyer et désinfecter les équipements dentaires et les moules.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé en aquaculture pour le traitement de l'eau afin de contrôler et d'éliminer les micro-organismes nuisibles, assurant ainsi un environnement plus sain pour la vie aquatique.
Dans certaines applications de l'industrie pétrolière et gazière, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour ses propriétés oxydantes dans le traitement de l'eau ou d'autres substances.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les laboratoires d'essais environnementaux pour des réactions et des analyses d'oxydation spécifiques.
Dans certains cas, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie alimentaire et des boissons pour nettoyer et désinfecter les équipements.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé à des fins de stérilisation dans certains milieux médicaux et de laboratoire.

L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme agent de blanchiment dans les industries du textile et du papier.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut trouver des applications dans l'industrie du cuir pour certains procédés d'oxydation et de blanchiment.
Appliqué comme fongicide dans certains milieux agricoles pour lutter contre les infections fongiques dans les cultures.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les projets d'assainissement des sols pour décomposer et neutraliser les contaminants.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour le contrôle des odeurs dans divers environnements industriels et environnementaux.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans le traitement des surfaces métalliques pour éliminer les oxydes et le tartre, les préparant ainsi à des processus ultérieurs tels que le revêtement ou le placage.

Dans l'industrie électronique, Oxone (monopersulfate de potassium) pourrait trouver des applications dans le nettoyage et la préparation de composants électroniques et de circuits imprimés.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé en aquaculture pour la désinfection de l'eau et de l'équipement afin de maintenir un environnement sain pour les organismes aquatiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est parfois utilisé dans la restauration et le nettoyage des artefacts, en particulier ceux qui sont susceptibles d'être endommagés par les méthodes de nettoyage traditionnelles.

Dans certains procédés de l'industrie du raffinage du pétrole, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour des réactions d'oxydation spécifiques.
L'oxone (monopersulfate de potassium) a été utilisé dans certains procédés de développement photographique en raison de ses propriétés oxydantes.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans la recherche biomédicale pour des procédures et des expériences de laboratoire spécifiques.

Dans la recherche sur les piles à combustible, Oxone (monopersulfate de potassium) pourrait être utilisé pour ses capacités oxydantes dans certaines configurations expérimentales.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être exploré comme herbicide potentiel pour lutter contre les mauvaises herbes en milieu agricole.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut trouver des applications dans les aquariums pour le traitement de l'eau, aidant à maintenir un environnement propre et sûr pour la vie aquatique.

En plus de l'industrie papetière, Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans des procédés spécifiques liés à la transformation de la pâte de bois.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour le nettoyage et l'entretien des systèmes de plomberie, y compris l'élimination du biofilm et la croissance microbienne.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut être exploré pour certaines applications de lutte antiparasitaire dans l'agriculture, l'horticulture ou la protection des produits entreposés.

Oxone (monopersulfate de potassium) aide à éliminer la couleur des tissus et des produits en papier.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans l'industrie de la teinture capillaire pour décolorer les cheveux.
Oxone (monopersulfate de potassium) est une décoloration dont les propriétés aident à éclaircir ou à éliminer la couleur des cheveux.

L'oxone (monopersulfate de potassium) sert d'agent oxydant puissant dans diverses réactions chimiques et processus de synthèse organique.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé pour oxyder des composés organiques, déclenchant des réactions spécifiques.
Oxone (monopersulfate de potassium) est appliqué dans le traitement des eaux usées pour décomposer et éliminer les polluants organiques.

L'oxone (monopersulfate de potassium) a de fortes capacités oxydantes qui aident à la dégradation des contaminants.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour la désinfection de l'eau des spas et des spas.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide à contrôler la croissance des bactéries et autres micro-organismes, en particulier dans les environnements d'eau chaude.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut agir comme initiateur de polymérisation dans certaines réactions de polymérisation, contribuant à la formation de polymères.
Oxone (monopersulfate de potassium) est inclus dans certains produits de nettoyage ménagers et industriels pour ses propriétés désinfectantes et nettoyantes.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés a,b-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour une synthèse rapide et bonne des oxaziridines.
Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé pour le nettoyage.
Oxone (monopersulfate de potassium) blanchit les prothèses dentaires, oxyde les contaminants organiques dans les piscines et nettoie les copeaux pour la fabrication de microélectronique.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé depuis plus de 30 ans dans les produits en papier tels que le papier de soie et d'essuie-tout, les filtres à café et les emballages alimentaires –
des produits qui entrent souvent en contact étroit avec l'homme, soulignant la nécessité d'une matière première plus sûre pour la santé humaine.
Oxone (monopersulfate de potassium) est largement utilisé dans les piscines et les spas comme alternative aux traitements traditionnels à base de chlore.
Oxone (monopersulfate de potassium) aide à oxyder les impuretés et élimine les bactéries, les algues et autres micro-organismes.

Dans ces industries, Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé comme agent de blanchiment.
L'oxone (monopersulfate de potassium) peut blanchir certains colorants et enlever la couleur des matériaux.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses réactions chimiques où un agent oxydant puissant est nécessaire.

La capacité de l'oxone (monopersulfate de potassium) à fournir de l'oxygène actif le rend utile dans les processus de synthèse organique.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est parfois inclus dans les produits d'entretien ménager pour ses propriétés désinfectantes et nettoyantes.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un triple sel de potassium principalement utilisé comme oxydant stable, facile à manipuler et non toxique.

Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate peut être utilisé comme alternative aux oxydants de métaux de transition pour la conversion des aldéhydes en acides carboxyliques ou en esters.
Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés α,β-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
L'oxone (monopersulfate de potassium) est également utilisé dans les techniques d'oxydation directe et indirecte dans l'extraction des métaux, la séparation des minerais, l'hydrométallurgie et d'autres traitements de surface des métaux et des alliages métalliques comme la formation d'alliages, le laminage, le cuivrage, la finition finale et la gravure flash.

Oxone (monopersulfate de potassium) fonctionne pour la destruction des cyanures ainsi que l'oxydation des différents métaux, dont le chrome, le cuivre
Sulfure, chalcopyrite, cobalt, nickel et manganèse.
Le plus largement utilisé dans l'oxydation du cyanure, du soufre réduit et des composés amines, Oxone (monopersulfate de potassium) offre sécurité et commodité de manipulation.

En oxydant le sulfure d'hydrogène (H2S) dans les flux de déchets, Oxone (monopersulfate de potassium) permet de désodoriser un flux ou une pile de déchets par lavage sans fabrication sur site ni manipulation d'ingrédients dangereux comme l'acide de Caro.
Des essais analytiques sont toujours nécessaires pour déterminer l'effet sur le flux de déchets afin d'assurer l'élimination complète de tous les composés, y compris les mercaptans, les sulfures, les disulfures et les sulfites.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé pour le traitement choc et comme alternative sans chlore pour oxyder les contaminants organiques, les bactéries et les algues dans l'eau des piscines et des spas.

Utilisé en chimie analytique pour des réactions d'oxydation et des tests spécifiques.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans diverses expériences et procédures de laboratoire où un agent oxydant puissant est requis.
Oxone (monopersulfate de potassium) appliqué dans certains processus d'assainissement de l'environnement pour décomposer les polluants.

Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés α,β-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.
Oxone (monopersulfate de potassium), composé de monopersulfate peut être utilisé comme alternative aux oxydants de métaux de transition pour la conversion des aldéhydes en acides carboxyliques ou en esters.
Oxone (monopersulfate de potassium) utilisé pour l'halogénation des composés carbonylés a,b-insaturés et la génération catalytique de réactifs d'iode hypervalents pour l'oxydation de l'alcool.

Oxone (monopersulfate de potassium) peut être utilisé dans les piscines pour garder l'eau claire, permettant ainsi au chlore dans les piscines d'assainir l'eau plutôt que de clarifier l'eau, ce qui réduit le chlore nécessaire pour garder les piscines propres.
L'un des inconvénients de l'utilisation d'Oxone dans les piscines est qu'il peut entraîner une lecture incorrecte du test d'eau DPD pour le chlore combiné.
De plus, des sous-produits peuvent se former lors du traitement au peroxymonosulfate, qui sont parfois même plus toxiques que les contaminants d'origine.

Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les formulations des nettoyants pour prothèses dentaires.
Oxone (monopersulfate de potassium) est l'ingrédient principal efficace des comprimés de nettoyage pour prothèses dentaires.
Oxone (monopersulfate de potassium) est utilisé dans les désinfectants : Oxone convient à la désinfection sans chlore ou à la purification de l'eau des piscines et des spas.

Oxone (monopersulfate de potassium) est un agent de blanchiment : Oxone (monopersulfate de potassium) a un effet blanchissant comparable à celui des peracides organiques
Oxone (monopersulfate de potassium) a un effet biocide : Oxone convient comme additif aux produits de nettoyage acides à effet blanchissant et désinfectant.

Profil de sécurité :
L'oxone (monopersulfate de potassium) est un oxydant puissant et doit être tenu à l'écart de tout agent réducteur ou composé organique.
Oxone (monopersulfate de potassium) peut provoquer une irritation de la peau et des yeux. Le contact direct avec la peau ou les yeux peut entraîner des rougeurs, des démangeaisons ou une gêne.
Oxone (monopersulfate de potassium) est important d'utiliser un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, tel que des gants et des lunettes de protection, lors de la manipulation d'Oxone.

Il est recommandé d'utiliser le produit chimique dans des endroits bien ventilés, et une protection respiratoire peut être nécessaire dans des situations où une exposition à des particules en suspension dans l'air est possible.
L'ingestion d'Oxone peut provoquer une irritation du tractus gastro-intestinal.
L'ingestion accidentelle doit être évitée et des soins médicaux immédiats doivent être consultés en cas d'ingestion.

Certaines personnes peuvent être allergiques ou sensibles à Oxone, entraînant des réactions allergiques lors de l'exposition.
En cas de réactions allergiques, il faut consulter un médecin.

Oxone (monopersulfate de potassium) doit être stocké à l'écart des substances incompatibles, car il peut réagir avec certaines matières.
Les substances incompatibles courantes comprennent les agents réducteurs, les acides forts et certaines matières organiques.



Oxybenzone
cas no 144-62-7 (Anhydrous) 6153-56-6 (Dihydrate) Ethanedioic acid, dihydrate; Oxaalzuur (Dutch)Oxalsäure (German); ácido oxálico (Spanish); Acide oxalique (French); Kyselina stavelova (Czech);
OXYCHLORURE DE CUIVRE
L'oxychlorure de cuivre est un fongicide et bactéricide protecteur utilisé en pulvérisation foliaire pour lutter contre les maladies fongiques et bactériennes dans les cultures fruitières et maraîchères, les agrumes, les fruits à noyau, les fruits à pépins et les plantes ornementales.
Les ions cuivre (II) (Cu2+) sont absorbés par les spores pendant la germination et s'accumulent jusqu'à ce qu'une concentration suffisamment élevée soit atteinte pour tuer la cellule de la spore, avec une activité limitée à la prévention de la germination des spores.
L'excès de cuivre dans les plantes provoque des altérations physiologiques qui entraînent des pertes de productivité des cultures, mais les fongicides cuivriques ont été utilisés efficacement pour lutter contre Alternaria solani et Phytophthora infestans, qui provoquent respectivement le mildiou et le mildiou de la pomme de terre.

Numéro CAS : 1332-40-7
Numéro CE : 215-572-9
Formule moléculaire : Cl2Cu4H12O6
Masse moléculaire : 427,14

Synonymes : Chlorure de cuivre basique, Cl2Cu.3CuH2O2, oxychlorure de cuivre, AldrichCPR, DTXSID6034348, 8310AF, 1332-40-7, 1332-65-6, 215-572-9, chlorure de cuivre basique, Chlorure hydroxyde de cuivre (2+) ( 1:3:2), oxyde de chlorure de cuivre hydraté, oxychlorure de cuivre, hydroxyde de chlorure de cuivre(2+) (2:1:3), trihydroxyde de chlorure de dicuivre(II), hydroxyde de chlorure de Kupfer(2+) (2:1:3) , Kupfer(2+)chloridhydroxid(2:1:3), chlorure de cuivre tribasique, 8012-69-9 [RN], Agrizan, Areeco, Areecop, ATACAMITE, Blitox, Blitox 50, Blue Copper, Blue Copper 50, Bordeaux A , Bordeaux Z, ChemNut 50, Chemocin, Chloride, Cobox, Cobox Blue, Cobrex, Colloidox, Copen, Hydroxyde de chlorure de cuivre, Oxyde de chlorure de cuivre, hydraté, Oxyde de chlorure de cuivre, hydraté (9CI), Chlorure de cuivre basique, Chlorure de cuivre, mélangé avec oxyde de cuivre, hydrate, chloroxyde de cuivre, fongicide cuivre OC, oxychlorure de cuivre, oxychlorure de cuivre sulfate, hydroxyde de chlorure de cuivre (II) (8CI), oxyde de chlorure de cuivre (II) hydraté (9CI), coppercide, Copperthom, Coppesan, Coppesan Blue, Coprantol, Coprex, Coprosan Blue, Cupral 45, Cupramer, Cuprargos, Cuprasol, Cupravit, Cupravit Green, Cupravit-Forte, Chlorure d'oxyde de cuivre, Cupricol, Cupritox, Cuprokylt, Cuprokylt L, Cuprosan Blue, Cuprovit, Cuprox, Cuproxol, Demildex, dicopper , Trihydroxyde de chlorure de dicuivre, TRIHYDROXYDE DE CHLORURE D'IONS DICOPPER(2+), dicopper;chlorure;trihydroxyde, trihydroxyde de chlorure de dicuprique, ER, Faligruen, Funguran, Fyco, Fycol 8, Fycop, Fycop 40A, Fytolan, H 200A, Hokko Cupra Super, Kauritil , Kupferoxychlorid, Kupferoxychlorid, Kupricol, Kuprikol, MACC, Maccppper, Microco, Microcop, Miedzian, Miedzian 50, Oxicob, Oxivor, Oxychlorue de cuivre, Oxychlorue de cuivre, Oxychlorure de cuivre, Oxychlorure de cuivre, Oxyclor, Oxycur, Parryco, Parrycop, pBlitox, pOxychlorure de cuivre, Peprosan, pFycop 40A, pMiedzian, Pol-kupritox, pPeprosan, Reco, Recop, Tamraghol, sulfate d'hexahydroxyde de tétracuivre, sulfate d'hexahydroxyde tétracuprique, Tricop 50, trihydroxyde, fongicide de cuivre Turbair, UNII:76712031PG, UNII-76712031PG, UNII -IF628703RE, Viricuivre, Vitigran, Vitigran Blue, Agrizan, Areecop, Blitox, Blitox 50, Blue Copper, Blue Copper 50, Bordeaux A, Bordeaux Z, ChemNut 50, Chemocin, Cobox, Cobox Blue, Cobrex, Colloidox, Copen, Copper OC fongicide, Oxyde de chlorure de cuivre, hydraté, Chlorure de cuivre basique, Chloroxyde de cuivre, Oxychlorure de cuivre [ISO], Hydroxyde de chlorure de cuivre (II) (8CI), Oxyde de chlorure de cuivre (II) hydraté (9CI), Coppercide, Copperthom, Coppesan, Coppesan Bleu, Coprantol, Coprex, Coprosan Blue, Cozib 62, Cupral 45, Cupramer, Cuprargos, Cuprasol, Cupravit, Cupravit Green, Cupravit-Forte, chlorure d'oxyde de cuivre, Cupricol, Cupritox, Cuprokylt, Cuprokylt L, Cuprosan Blue, Cuprovit, Cuprox, Cuproxol, Demildex, trihydroxyde de chlorure de dicopper, Faligruen, Funguran, Fycol 8, Fycop, Fycop 40A, Fytolan, H 200A, Hokko Cupra Super, KT 35, Kauritil, Kupferoxychlorid, Kupricol, Kuprikol, Maccppper, Microcop, Miedzian, Miedzian 50, Ob 21, Oxicob, Oxivor, Oxychlorue de cuivre, Oxychlorure de cuivre, Oxyclor, Oxycur, Parrycop, Peprosan, Recop, Tamraghol, Tricop 50, Fongicide Turbair Copper, Viricuivre, Vitigran, Vitigran Blue, Oxychlorure de cuivre (II)

L'oxychlorure de cuivre est un fongicide à base de cuivre largement utilisé.
L'oxychlorure de cuivre a une faible solubilité aqueuse et une faible volatilité.

Oxychlorure de cuivre en tant que métal lourd, le cuivre lui-même ne se dégradera pas dans l'environnement.
L'oxychlorure de cuivre est modérément toxique pour les mammifères et la plupart de la biodiversité.

L'oxychlorure de cuivre a été utilisé comme fongicide agricole, comme pigment dans la pyrotechnie et comme catalyseur.

Un fongicide et bactéricide protecteur à base de cuivre utilisé en pulvérisation foliaire
L'oxychlorure de cuivre est destiné au contrôle des maladies fongiques et bactériennes dans les cultures fruitières et maraîchères, les agrumes, les fruits à noyau, les fruits à pépins et les plantes ornementales.

Fongicide foliaire à action protectrice.
Les ions cuivre (II) (Cu2+) sont absorbés par les spores pendant la germination et s'accumulent jusqu'à ce qu'une concentration suffisamment élevée soit atteinte pour tuer la cellule de la spore.

L'activité est limitée à la prévention de la germination des spores.

L'excès de cuivre dans les plantes provoque des altérations physiologiques qui entraînent des pertes de productivité des cultures.
Cependant, des fongicides cuivriques ont été utilisés pour lutter contre les champignons Alternaria solani et Phytophtora infestans, qui provoquent respectivement le mildiou et le mildiou de la pomme de terre.
Ainsi, cette étude visait à étudier l’effet de différents niveaux d’oxychlorure de cuivre sur les plants de pomme de terre à travers certains paramètres biochimiques et physiologiques.

Le fongicide a été appliqué au niveau recommandé (2,50 g Lâˆ'1), à un niveau réduit (1,25 g Lâˆ'1) et à 5,00 g Lâˆ'1, pour simuler une pulvérisation dans le champ deux fois au cours de la même période avec le niveau recommandé. niveau.
Les résultats ont révélé que la superoxyde dismutase protégeait les plantes contre le stress oxydatif au début du cycle puisque les niveaux de lipoperoxyde étaient faibles pendant cette période.

De plus, l’augmentation de l’activité de la SOD est positivement corrélée à l’augmentation de la surface foliaire utilisable pour la photosynthèse, à l’efficacité photosynthétique et à la croissance par rapport à la matière sèche préexistante.
Parallèlement, il existait une corrélation négative entre les niveaux de lipoperoxyde et le LAR et le RGR.

Les plantes traitées aléatoirement deux fois au cours de la même période avec le niveau recommandé pour la protection des cultures de pommes de terre au champ ne présentent pas de dommages au niveau de leur développement.
Cependant, des études supplémentaires sont nécessaires afin de réduire l'utilisation de fongicides à base de cuivre dans la lutte contre le mildiou et le mildiou dans la production de pommes de terre, réduisant ainsi la libération de cuivre dans l'environnement.

Effets du fongicide oxychlorure de cuivre sur la croissance et la reproduction d'Eisenia fetida (Oligochaeta)
L'article décrit une expérience en laboratoire visant à déterminer l'effet de l'oxychlorure de cuivre sur le ver de terre Eisenia fetida.
L'oxychlorure de cuivre a été utilisé car l'oxychlorure de cuivre est le fongicide le plus couramment utilisé dans les vignobles sud-africains, mais on sait peu de choses sur la toxicité de l'oxychlorure de cuivre pour les vers de terre.

Au cours d'une expérience d'une durée de 8 semaines, des vers de terre nouvellement éclos de l'espèce E. fetida ont été exposés à de l'oxychlorure de cuivre mélangé à un substrat de fumier de bétail sans urine.
Quatre groupes de 10 vers ont été utilisés par niveau de concentration (témoin (4,02), 8,92, 15,92, 39,47, 108,72, 346,85 mg Cu kg substrat (-1)).

Les paramètres d'histoire de vie suivants ont été mesurés : croissance des vers de terre au cours des semaines consécutives, taux de survie, temps de maturation, production de cocons, succès de reproduction, nombre total de nouveau-nés produits et temps d'incubation.
La croissance des vers de terre et la production de cocons ont été considérablement réduites à des concentrations d'exposition à l'oxychlorure de cuivre de 8,92 mg kg(-1) et plus.

Le succès de reproduction dans le substrat de 8,92 mg Cu kg(-1) était le plus élevé.
À partir d’une concentration d’exposition de 15,92 mg Cu kg substrat(-1) et plus, l’oxychlorure de cuivre a un impact considérable sur la reproduction.
Cela pourrait être constaté par un succès de reproduction réduit, un nombre moyen et maximum réduit de nouveau-nés par cocon et un temps d'incubation plus long, indiquant un effet important des faibles concentrations d'oxychlorure de cuivre sur cette espèce de lombric.

Procédé de préparation de l'oxychlorure de cuivre :
L'invention concerne un procédé de préparation d'oxychlorure de cuivre par réaction de cuivre métallique et de chlorure de cuivre(II) en solution aqueuse en présence d'une phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène, la phase gazeuse étant portée à une teneur en eau maximale de 10 g/m<3> avant d'être introduit dans le système aqueux.

Procédé de préparation de peroxychlorure de cuivre L'invention concerne un procédé de production d'oxychlorure de cuivre par réaction de cuivre métallique et de chlorure de cuivre-IT dans le système aqueux en présence d'au moins une phase gazeuse contenant de l'oxygène.
Comme on le sait, l'efficacité fongicide de l'oxychlorure de cuivre augmente avec la diminution de la taille des particules.

En tenant compte d'autres critères tels que l'aptitude au traitement dans le processus de fabrication et dans la préparation des mélanges à pulvériser, la compatibilité avec les plantes, la force d'adhésion à la plante, il s'avère qu'une taille de particule de l'oxychlorure de cuivre comprise entre 1 et 3 µm est particulièrement appropriée.
En pratique, cette taille de particule est souvent déterminée indirectement par la capacité de l'oxychlorure de cuivre finement divisé à flotter dans un milieu liquide.

Dans la fabrication de l'oxychlorure de cuivre, qui est utilisé comme pesticide, convient et doit répondre aux critères indiqués ci-dessus, des fluctuations de qualité significatives se sont produites jusqu'à présent.
Des poudres avec une distribution de grains non uniforme ont souvent été produites et en particulier avec une proportion élevée de particules plus grossières qui n'est plus acceptable.

La cause de ces fluctuations de qualité n'était pas encore connue. L'invention consistait à montrer un procédé de production d'oxychlorure de cuivre, le seul produit approprié pour la protection des plantes selon les critères indiqués ci-dessus.
En particulier, l'oxychlorure de cuivre était un objectif de l'invention pour produire de l'oxychlorure de cuivre, dont les particules sont en tout cas principalement comprises dans la plage de 1 à 3 µm ou l'oxychlorure de cuivre a la capacité de flotter dans un milieu liquide de la distribution granulométrique en fonction de la tâche. est équivalent à.

Il a maintenant été découvert que la qualité de l'oxychlorure de cuivre issu de la teneur en eau de la phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène est également déterminée.
De manière surprenante, l'oxychlorure de cuivre, qui répond aux exigences de qualité mentionnées ci-dessus, est toujours utilisé puis obtenu si la phase gazeuse au moins oxygénée avant introduction dans le système aqueux 3 a une teneur en eau qui n'excède pas 10 g/m 2 L'invention concerne un procédé de production d'oxychlorure de cuivre par réaction de cuivre métallique et de chlorure de cuivre (II) dans le système aqueux en présence d'au moins une phase gazeuse contenant de l'oxygène, caractérisé en ce que la phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène avant d'être introduite dans le système aqueux lorsque la teneur en eau dépasse 10 g/m 2 est amené à une teneur en eau d'un maximum de 10 g/m.

La teneur en eau est de préférence limitée à une valeur d'au plus 4 g/m³ réglé.
La taille volumique spécifiée de la phase gazeuse est liée à la pression et à la température de l'atmosphère environnante.

Comme phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène, seul pour des raisons de coût, on utilise de préférence de l'air.
Toutefois, d'autres mélanges gazeux contenant de l'oxygène peuvent également être utilisés, à condition qu'ils ne contiennent pas de substances d'accompagnement qui nuisent à la réaction de formation de l'oxychlorure de cuivre.

La teneur en oxygène de la phase gazeuse n'est pas en soi une variable critique.
Si désiré, l'oxychlorure de cuivre peut atteindre 100 % en volume.
L'oxychlorure de cuivre se situe de préférence dans la plage donnée par la teneur en oxygène de l'atmosphère environnante.

L'oxychlorure de cuivre à préparer selon l'invention peut être caractérisé par la formule moléculaire Cu4 (OH) 6Cl2.
L'oxychlorure de cuivre est produit en mettant du cuivre métallique dans une solution aqueuse de chlorure de cuivre II en présence de l'oxygène qui est converti en produit cible.

Le cuivre métallique est opportunément riche en surface autant que possible Forme, par exemple B. sous forme de copeaux, Dräbtexl, lamelles et similaires., Utilisé.
Le cuivre métallique est recouvert d'une solution aqueuse de chlorure de cuivre (II), dont la concentration est de préférence comprise entre 2 % en poids et 6 % en poids, par rapport à la quantité d'ions Knpfer fI.

Le moyen le plus simple d'obtenir de l'oxygène consiste à introduire un flux vigoureux d'air ou d'oxygène dans la solution de chlorure de cuivre (II), qui est le cuivre métallique recouvert, dans la partie inférieure ou au fond du récipient de réaction introduit dans le système de réaction, avec la régulation de la pression et du volume du flux de gaz, on effectue avantageusement de telle sorte que le mélange réactionnel par le flux de gaz soit maintenu dans un mouvement rapide.
La teneur en eau de la phase gazeuse contenant au moins de l'oxygène est maintenant selon l'invention depuis l'introduction dans le système réactionnel jusqu'à une teneur de 0 à 10 g H2O/m³, de préférence de 0 à 4 g H2O/m³.

Pour étudier la teneur en eau de la phase gazeuse, on utilise les méthodes déjà connues pour la détermination quantitative de l'eau dans les gaz.
La chromatographie en phase gazeuse en est un exemple.

Mais souvent, l'oxychlorure de cuivre suffit déjà à modifier la température de la phase gazeuse et à convaincre la pression de saturation donnée de l'eau dans la phase gazeuse que la teneur en eau pouvant être obtenue selon l'invention n'est pas dépassée.

Pour sécher la phase gazeuse, on peut utiliser n'importe quel procédé connu de l'homme du métier selon les besoins : par exemple, on sèche par passage de la phase gazeuse contenant de l'oxygène sur des dessicants connus en soi.
En plus des méthodes d'absorption et d'adsorption, des Pour réduire ou éliminer la teneur en eau de la phase gazeuse par condensation.

Le procédé selon l'invention est utilisé de préférence lors d'une impression dans l'atmosphère environnante, c'est-à-dire à 1 bar ou environ 1 bar :: et à des températures du mélange réactionnel réalisées entre 10°C et 50°t.
L'oxychlorure de cuivre réussit à produire de manière reproductible de l'oxychlorure de cuivre qui répond aux exigences d'utilisation en tant qu'agent phytopharmaceutique.

La qualité de l'oxychlorure de cuivre peut être déterminée par la capacité de l'oxychlorure de cuivre à flotter du produit dans un milieu liquide à évaluer car il s'agit du volume de sédiments de la suspension d'une quantité donnée d'oxychlorure de cuivre mesuré par unité de temps.
Le mesurande utilisé dans la suite pour la lévitation est SF défini comme ml de volume de sédiment x 100 après un temps de sédimentation de 60 secondes, mesuré sur une suspension de 500 mg d'oxychlorure de cuivre dans 100 ml d'eau.

Une valeur SF de 3 peut être considérée comme une limite supérieure encore tolérable.
L'invention va maintenant être expliquée à l'aide d'un exemple et d'un exemple comparatif expliqué plus en détail : Exemple 3 000 kg de cuivre métallique sous forme de fil et de tôle se trouvaient dans une cuve de réaction cylindrique d'une hauteur de 3,6 m et d'une capacité de 20 000 litres. avec 3000 l d'une solution de chlorure de cuivre-IT (densité D420 = 1,24) et 10 000 l d'eau versés dessus.

Grâce aux buses disposées uniformément sur tout le fond de la cuve, de l'air avec une teneur en eau de 2 g H2O/m3 était ensuite introduit, la quantité d'air étant régulée de telle manière que le mélange réactionnel restait toujours en mouvement vif, sans mais faire mousser.
Une fois le chlorure de cuivre dissous consommé, l'oxychlorure de cuivre résultant a été séparé et séché.

La flottabilité du produit obtenu a été déterminée comme suit : Un tube à essai d'une capacité d'env. 120 ml ont été utilisés, mangez la largeur supérieure de 3 cm, qui était conique dans la partie inférieure et dans un env. 5 cm de long plus étroit, tube fourni avec des calibrages de 0,01 ml terminés.
Dans ce tube à essai, une suspension de 0,5 g d'oxychlorure de cuivre et 0,05 g de lignosulfonate de calcium dans 100 ml d'eau donnée.

L'oxychlorure de cuivre a d'abord été à nouveau secoué vigoureusement, puis laissé le mélange se dérouler seul.
Après 60 secondes, un volume de sédiments de 0,01 ml a ét�� mesuré, correspondant à une capacité flottante de SF = 1.

Exemple comparatif La procédure selon l'exemple a été répétée, avec la modification que l'air traversé présente une teneur en eau de 20 g H2O/m3.
Pour l'oxychlorure de cuivre obtenu, un pouvoir en suspension de SF = 34 déterminé.

Utilisation de l'oxychlorure de cuivre :
L'oxychlorure de cuivre est utilisé pour les PPP sous sa forme originale d'oxychlorure de cuivre (dans laquelle l'oxychlorure de cuivre est livré à l'utilisateur).
L'oxychlorure de cuivre est destiné à protéger les plantes contre les organismes nuisibles ou à empêcher l'activité de ces organismes en plein air, ainsi qu'en vue d'une utilisation dans des productions sous protection (serres).

L'oxychlorure de cuivre est utilisé comme fongicide de l'oxychlorure de cuivre :
L'oxychlorure de cuivre est utilisé sur les légumes, les plantes ornementales et les arbres fruitiers répertoriés pour tuer l'anthracnose, la brûlure bactérienne, la brûlure bactérienne et la courbure des feuilles du pêcher.

Caractéristiques et avantages de l'oxychlorure de cuivre :
Contrôle économique d’un large éventail de maladies fongiques et bactériennes dans de nombreuses cultures et situations
Produit au pH neutre et granulométrie ultra fine avec une majorité de particules inférieures ou égales à 2 microns de diamètre
Produit fluide pour un mélange et une application faciles
L'oxychlorure de cuivre peut être appliqué dans des mélanges en réservoir avec une large gamme d'autres produits chimiques et/ou engrais, mais soyez prudent avec les produits alcalins.

Détails de formulation et d’application de l’oxychlorure de cuivre :
Généralement fourni sous forme de concentré soluble ou de poudre mouillable mélangée à de l'eau et appliquée par pulvérisation.

Efficacité et activité de l'oxychlorure de cuivre :
Les produits à base de cuivre se sont révélés efficaces contre de nombreux agents pathogènes fongiques lors d’essais sur le terrain.

Identifiants
Type de pesticide : Fongicide, Répulsif
Groupes de substances : Composé inorganique
Pureté minimale de la substance active : >569 6/Kg de cuivre total
Impuretés pertinentes connues : Dossier UE 2018 : Peut contenir des métaux lourds, notamment Pb, Cd, As, Ni, CO, Sb et Hg.
Origine de la substance : Naturelle
Mode d'action : Le cuivre absorbé perturbe les systèmes enzymatiques des agents pathogènes. Activité multi-sites.
Numéro CAS : 1332-40-7
Numéro CE : 215-572-9
Numéro CIPAC : 44.602
Code chimique de l'EPA des États-Unis : -
CID PubChem : 18629822
Masse moléculaire : 427,14
PIN (nom d'identification préféré) : trihydroxyde de chlorure de dicuivre (II)
Nom IUPAC : trioxyde de chlorure de dicuivre
Nom CAS : hydroxyde de chlorure de cuivre
Autres informations d'état : -
Normes pertinentes de qualité environnementale de l'eau : -
Classification de résistance aux herbicides (HRAC) : Sans objet
Classification de résistance aux herbicides (WSSA) : Non applicable
Classification de résistance aux insecticides (IRAC) : Sans objet
Classification de résistance aux fongicides (FRAC) : M01
Exemples de résistance enregistrée : -
État physique : Poudre bleu-vert

Propriétés de l'oxychlorure de cuivre :
Poids moléculaire : 427,1.
Forme physique : Poudre verte à vert bleuâtre.
Composition :Contient 57% Cu++.
Point de fusion : décomp. 300 °C ;
Pression de vapeur : négligeable à 20 °C ;
Solubilité : Dans l'eau <10-5 mg/l (pH 7, 20 °C).
Insoluble dans les solvants organiques.
Soluble dans les acides dilués, formant des sels de Cu(II);
soluble dans l'hydroxyde d'ammonium, formant un ion complexe.;
Stabilité : Très stable en milieu neutre.
Se décompose en chauffant en milieu alcalin avec formation d'oxydes de cuivre.
Se décompose en chauffant, avec formation d'oxydes de cuivre et perte de chlorure d'hydrogène.
Poudre verte à vert bleuâtre ; densité apparente 420-520 g/l.
La composition du produit varie selon les conditions de fabrication mais généralement 56 à 58 % de cuivre.
Tous deux fortement corrosifs pour le fer, le fer galvanisé.
Soluble dans les solutions d'hydroxyde d'ammonium.
Soluble avec décomposition dans les acides dilués.

Poids moléculaire : 433,18
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 6
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 431,71767
Masse monoisotopique : 429,71948
Surface polaire topologique : 6 â""²
Nombre d'atomes lourds : 12
Complexité : 5,5
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 10
Le composé est canonisé : oui
OXYDE D'ALUMINIUM
DESCRIPTION:
L'oxyde d'aluminium (ou oxyde d'aluminium(III)) est un composé chimique d'aluminium et d'oxygène de formule chimique Al2O3.
L'oxyde d'aluminium est le plus courant de plusieurs oxydes d'aluminium, et spécifiquement identifié comme oxyde d'aluminium.
L'oxyde d'aluminium est communément appelé alumine et peut également être appelé aloxyde, aloxite ou alundum sous diverses formes et applications.

Numéro CAS : 1344-28-1
Numéro CE : 215-691-6
Nom IUPAC : Oxyde d'aluminium

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Formule chimique : Al2O3
Masse molaire : 101,960 g•mol−1
Aspect : solide blanc
Odeur : inodore
Densité : 3,987 g/cm3
Point de fusion : 2 072 °C (3 762 °F ; 2 345 K)[3]
Point d'ébullition : 2 977 °C (5 391 °F ; 3 250 K)[4]
Solubilité dans l'eau : insoluble
Solubilité : insoluble dans tous les solvants
log P : 0,31860[1]
Susceptibilité magnétique (χ) : −37,0×10−6 cm3/mol
Conductivité thermique : 30 W•m−1•K−1[2]
Indice de réfraction (nD) : nω=1,768–1,772
nε=1,760–1,763
Biréfringence : 0,008
Structure:
Structure cristalline : Trigone, hR30
Groupe spatial : R3c (n° 167)
Constante de réseau :
a = 478,5 heures, c = 1299,1 heures
Géométrie de coordination octaédrique
Thermochimie:
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 50,92 J•mol−1•K−1[5]
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −1675,7 kJ/mol
Poids moléculaire : 101,961
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 101,947821
Masse monoisotopique : 101,947821
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Charge formelle : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 5
Le composé est canonisé : Oui

PROPRIETES CHIMIQUES DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
1. Réaction avec l'hydroxyde de sodium :
L'oxyde d'aluminium réagit avec l'hydroxyde de sodium pour produire de l'aluminate de sodium et de l'eau.
Cette réaction a lieu à une température de 900-1100°C.
Le sel et l'eau sont obtenus dans cette réaction dans laquelle l'oxyde d'aluminium agit comme un acide.
Al2O3 + 2NaOH → 2NaAlO2 + H2O

2. Réaction avec l'acide sulfurique :
Les oxydes métalliques sont généralement de nature basique, mais l'oxyde d'aluminium est un oxyde amphotère.
Par conséquent, l'oxyde d'aluminium agit à la fois comme acide et comme base.
Dans ce cas, l'oxyde d'aluminium agit comme une base
Al2O3 + H2SO4 → Al2(SO4)3 + H2O
Il s'agit d'une réaction de neutralisation.

3. Réaction avec l'acide chlorhydrique
L'oxyde d'aluminium contient des ions oxydes et réagit donc avec les acides de la même manière que les oxydes de sodium ou de magnésium.
L'oxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique dilué chaud pour donner une solution de chlorure d'aluminium.
Al2O3+6HCl → 2AlCl3+3H2O
L'oxyde d'aluminium (anglais britannique) ou l'oxyde d'aluminium (anglais américain) est un composé chimique d'aluminium et d'oxygène de formule chimique Al2O3.

INFORMATIONS GÉNÉRALES SUR L'OXYDE D'ALUMINIUM :
L'oxyde d'aluminium est le plus courant de plusieurs oxydes d'aluminium, et spécifiquement identifié comme oxyde d'aluminium (III).
L'oxyde d'aluminium est communément appelé alumine et peut également être appelé aloxyde, aloxite ou alundum selon des formes ou des applications particulières.
L'oxyde d'aluminium se produit naturellement dans sa phase polymorphe cristalline α-Al2O3 sous forme de corindon minéral, dont les variétés forment les pierres précieuses rubis et saphir.

Al2O3 est important dans son utilisation pour produire de l'aluminium métallique, comme abrasif en raison de sa dureté, et comme matériau réfractaire en raison de son point de fusion élevé.

Plus de 90% de l'oxyde d'aluminium, normalement appelé alumine de fonderie (SGA), produit est consommé pour la production d'aluminium, généralement par le procédé Hall – Héroult.
Le reste, normalement appelé alumine de spécialité, est utilisé dans une grande variété d'applications qui reflètent son inertie, sa résistance à la température et sa résistance électrique.

Étant assez chimiquement inerte et blanc, l'oxyde d'aluminium est une charge privilégiée pour les plastiques.
L'oxyde d'aluminium est un ingrédient courant dans les crèmes solaires et est parfois également présent dans les cosmétiques tels que le fard à joues, le rouge à lèvres et le vernis à ongles.
De nombreuses formulations de verre contiennent de l'oxyde d'aluminium comme ingrédient.

L'oxyde d'aluminium catalyse une variété de réactions qui sont utiles industriellement.
Dans son application à plus grande échelle, l'oxyde d'aluminium est le catalyseur du procédé Claus pour convertir les gaz résiduaires de sulfure d'hydrogène en soufre élémentaire dans les raffineries.
L'oxyde d'aluminium est également utile pour la déshydratation des alcools en alcènes.
L'oxyde d'aluminium sert de support de catalyseur pour de nombreux catalyseurs industriels, tels que ceux utilisés dans l'hydrodésulfuration et certaines polymérisations Ziegler-Natta.

L'oxyde d'aluminium est largement utilisé pour éliminer l'eau des flux de gaz.
L'oxyde d'aluminium est utilisé pour sa dureté et sa résistance.
L'oxyde d'aluminium est largement utilisé comme abrasif, y compris comme substitut beaucoup moins coûteux du diamant industriel.

De nombreux types de papier de verre utilisent des cristaux d'oxyde d'aluminium.
De plus, sa faible rétention de chaleur et sa faible chaleur spécifique font que l'oxyde d'aluminium est largement utilisé dans les opérations de meulage, en particulier les outils de tronçonnage.
En tant qu'aloxite minérale abrasive pulvérulente, c'est un composant majeur, avec la silice, de la «craie» de pointe de queue utilisée dans le billard.

La poudre d'oxyde d'aluminium est utilisée dans certains kits de polissage et de réparation de rayures pour CD/DVD.
Ses qualités de polissage sont également à l'origine de son utilisation dans les dentifrices.
Les flocons d'oxyde d'aluminium sont utilisés dans la peinture pour des effets décoratifs réfléchissants, comme dans l'industrie automobile ou cosmétique.

L'oxyde d'aluminium a été utilisé dans quelques matériaux fibreux expérimentaux et commerciaux pour des applications hautes performances (par exemple, Fiber FP, Nextel 610, Nextel 720).
Les nanofibres d'alumine en particulier sont devenues un domaine de recherche d'intérêt.
L'oxyde d'aluminium peut être développé sous forme de revêtement sur l'aluminium par anodisation ou par oxydation électrolytique au plasma (voir les "Propriétés" ci-dessus).
La dureté et les caractéristiques de résistance à l'abrasion du revêtement proviennent de la haute résistance de l'oxyde d'aluminium, mais la couche de revêtement poreuse produite avec les procédures d'anodisation à courant continu conventionnelles se situe dans une plage de dureté Rockwell C de 60 à 70, comparable uniquement à l'acier au carbone trempé. alliages, mais considérablement inférieure à la dureté du corindon naturel et synthétique.
Au lieu de cela, avec l'oxydation électrolytique au plasma, le revêtement n'est poreux que sur la couche d'oxyde de surface tandis que les couches d'oxyde inférieures sont beaucoup plus compactes qu'avec les procédures d'anodisation DC standard et présentent une cristallinité plus élevée en raison de la refonte et de la densification des couches d'oxyde pour obtenir α- Amas d'Al2O3 avec des valeurs de dureté de revêtement beaucoup plus élevées, environ 2000 dureté Vickers.

L'alumine est utilisée pour fabriquer des tuiles qui sont fixées à l'intérieur des conduites de carburant pulvérisé et des conduits de gaz de combustion sur les centrales électriques au charbon pour protéger les zones à forte usure.
Ils ne conviennent pas aux zones soumises à des forces d'impact élevées car ces carreaux sont cassants et susceptibles de se casser.

UTILISATIONS DE L'OXYDE D'ALUMINIUM (AL2O3):
L'oxyde d'aluminium est l'un des ingrédients courants des crèmes solaires et est également présent dans les cosmétiques tels que le vernis à ongles, le fard à joues et le rouge à lèvres.
L'oxyde d'aluminium est utilisé dans les formulations de verre.
L'oxyde d'aluminium est utilisé comme catalyseur.
L'oxyde d'aluminium est utilisé dans la purification de l'eau pour éliminer l'eau des flux de gaz.

L'oxyde d'aluminium est utilisé dans le papier de verre comme abrasif.
L'oxyde d'aluminium est un isolant électrique utilisé comme substrat pour les circuits intégrés.
L'oxyde d'aluminium est utilisé dans les lampes à vapeur de sodium.
L'oxyde d'aluminium est l'une des matières premières les plus utilisées au monde.

L'oxyde d'aluminium peut être fourni avec différentes granulométries et puretés.
L'oxyde d'aluminium est principalement utilisé dans les secteurs de la céramique, de la fritte, du verre, des réfractaires et des abrasifs.
L'oxyde d'aluminium améliore la stabilité chimique, la réfractarité, la résistance aux chocs thermiques, la résistance à l'usure aux endroits où il est utilisé. La résistance aux atmosphères oxydantes et réductrices est élevée.

L'oxyde d'aluminium est une poudre cristalline blanche inodore.
L'oxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau.
Les propriétés (physiques et chimiques) varient selon la méthode de préparation; différentes méthodes donnent différentes modifications cristallines.
La variété formée à très haute température est assez inerte chimiquement.
L'alumine alpha est le composant principal de l'alumine de qualité technique.

Le corindon est de l'oxyde d'aluminium naturel.
L'émeri est une variété cristalline impure d'oxyde d'aluminium. (NIOSH, 2022)
L'oxyde d'aluminium a une formule chimique Al2O3.
L'oxyde d'aluminium est de nature amphotère et est utilisé dans diverses applications chimiques, industrielles et commerciales.

L'oxyde d'aluminium est considéré comme un additif indirect utilisé dans les substances en contact avec les aliments par la FDA.
Un oxyde d'aluminium, présent dans la nature sous forme de divers minéraux tels que la bauxite, le corindon, etc.
L'oxyde d'aluminium est utilisé comme adsorbant, agent desséchant et catalyseur, ainsi que dans la fabrication de ciments dentaires et de réfractaires.

OCCURRENCE NATURELLE :
Le corindon est la forme cristalline naturelle la plus courante d' oxyde d'aluminium.
Les rubis et les saphirs sont des formes de corindon de qualité gemme, qui doivent leurs couleurs caractéristiques à des traces d'impuretés.
Les rubis reçoivent leur couleur rouge foncé caractéristique et leurs qualités laser par des traces de chrome. Les saphirs sont de différentes couleurs données par diverses autres impuretés, telles que le fer et le titane.
Une forme δ extrêmement rare se présente sous la forme de la deltalumite minérale.

L'oxyde d'aluminium se produit naturellement dans sa phase polymorphe cristalline α-Al2O3 sous forme de corindon minéral, dont les variétés forment les pierres précieuses rubis et saphir.
Al2O3 est important dans son utilisation pour produire de l'aluminium métallique, comme abrasif en raison de sa dureté, et comme matériau réfractaire en raison de son point de fusion élevé.

PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Al2O3 est un isolant électrique mais possède une conductivité thermique relativement élevée (30 Wm-1K-1) pour un matériau céramique.
L'oxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau.
Dans sa forme cristalline la plus courante, appelée corindon ou oxyde d'aluminium α, sa dureté rend l'oxyde d'aluminium approprié pour une utilisation comme abrasif et comme composant dans les outils de coupe.

L'oxyde d'aluminium est responsable de la résistance de l'aluminium métallique aux intempéries.
L'aluminium métallique est très réactif avec l'oxygène atmosphérique et une fine couche de passivation d'oxyde d'aluminium (4 nm d'épaisseur) se forme sur toute surface d'aluminium exposée en quelques centaines de picosecondes.
Cette couche protège le métal d'une oxydation supplémentaire.

L'épaisseur et les propriétés de cette couche d'oxyde peuvent être améliorées à l'aide d'un processus appelé anodisation.
Un certain nombre d'alliages, tels que les bronzes d'aluminium, exploitent cette propriété en incluant une proportion d'aluminium dans l'alliage pour améliorer la résistance à la corrosion.

L'oxyde d'aluminium généré par l'anodisation est généralement amorphe, mais les processus d'oxydation assistée par décharge tels que l'oxydation électrolytique au plasma entraînent une proportion significative d'oxyde d'aluminium cristallin dans le revêtement, améliorant sa dureté.
L'oxyde d'aluminium a été retiré des listes de produits chimiques de l'Environmental Protection Agency des États-Unis en 1988.
L'oxyde d'aluminium figure sur la liste de l'inventaire des rejets toxiques de l'EPA s'il s'agit d'une forme fibreuse.

Nature amphotère :
L'oxyde d'aluminium est une substance amphotère, ce qui signifie qu'il peut réagir avec des acides et des bases, tels que l'acide fluorhydrique et l'hydroxyde de sodium, agissant comme un acide avec une base et une base avec un acide, neutralisant l'autre et produisant un sel.
Al2O3 + 6 HF → 2 AlF3 + 3 H2O
Al2O3 + 2 NaOH + 3 H2O → 2 NaAl(OH)4 (aluminate de sodium)

STRUCTURE DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
La forme la plus courante d'oxyde d'aluminium cristallin est connue sous le nom de corindon, qui est la forme thermodynamiquement stable.
Les ions oxygène forment une structure compacte presque hexagonale avec les ions aluminium remplissant les deux tiers des interstices octaédriques.
Chaque centre Al3+ est octaédrique.
En termes de cristallographie, le corindon adopte un réseau de Bravais trigonal avec un groupe d'espace de R3c (numéro 167 dans les Tables Internationales).
L'oxyde d'aluminium existe également dans d'autres phases métastables, notamment les phases cubiques γ et η, la phase monoclinique θ, la phase hexagonale χ, la phase orthorhombique κ et la phase δ qui peut être tétragonale ou orthorhombique.

Chacun a une structure cristalline et des propriétés uniques.
Le γ-Al2O3 cubique a d'importantes applications techniques.
Le soi-disant β-Al2O3 s'est avéré être NaAl11O17.

L'oxyde d'aluminium fondu près de la température de fusion est à peu près 2/3 tétraédrique (c'est-à-dire que 2/3 de l'Al sont entourés de 4 voisins oxygène), et 1/3 5-coordonné, avec très peu (<5%) Al-O octaédrique présent .
Environ 80% des atomes d'oxygène sont partagés entre trois polyèdres Al-O ou plus, et la majorité des connexions inter-polyédriques sont en partage de coin, les 10 à 20% restants étant en partage de bord.

La décomposition des octaèdres lors de la fusion s'accompagne d'une augmentation de volume relativement importante (~33%), la densité du liquide proche de son point de fusion est de 2,93 g/cm3.
La structure de l'alumine fondue dépend de la température et la fraction d'aluminium multipliée par 5 et 6 augmente pendant le refroidissement (et la surfusion), aux dépens des unités AlO4 tétraédriques, se rapprochant des arrangements structurels locaux trouvés dans l'alumine amorphe.

PRODUCTION D'OXYDE D'ALUMINIUM :
Les minéraux d'hydroxyde d'aluminium sont le principal composant de la bauxite, le principal minerai d'aluminium.
Un mélange de minéraux comprend du minerai de bauxite, y compris de la gibbsite (Al(OH)3), de la boehmite (γ-AlO(OH)) et de la diaspore (α-AlO(OH)), ainsi que des impuretés d'oxydes et d'hydroxydes de fer, de quartz et minéraux argileux.[
Les bauxites se trouvent dans les latérites.

La bauxite est généralement purifiée selon le procédé Bayer :
Al2O3 + H2O + NaOH → NaAl(OH)4
Al(OH)3 + NaOH → NaAl(OH)4
À l'exception de SiO2, les autres composants de la bauxite ne se dissolvent pas dans la base.
Lors de la filtration du mélange de base, Fe2O3 est éliminé.
Lorsque la liqueur Bayer est refroidie, Al(OH)3 précipite, laissant les silicates en solution.
NaAl(OH)4 → NaOH + Al(OH)3
La Gibbsite solide Al(OH)3 est ensuite calcinée (chauffée à plus de 1100 °C) pour donner de l'oxyde d'aluminium :
2 Al(OH)3 → Al2O3 + 3 H2O

L'oxyde d'aluminium produit a tendance à être multiphase, c'est-à-dire constitué de plusieurs phases d'oxyde d'aluminium plutôt que de corindon uniquement.
Le processus de production peut donc être optimisé pour produire un produit sur mesure.
Le type de phases présentes affecte, par exemple, la solubilité et la structure des pores du produit d'oxyde d'aluminium qui, à son tour, affecte le coût de la production d'aluminium et le contrôle de la pollution.

APPLICATIONS DE L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Connu sous le nom d'alumine alpha dans les communautés des sciences des matériaux ou d'alundum (sous forme fondue) ou d'aloxite dans les communautés minières et céramiques, l'oxyde d'aluminium trouve une large utilisation.
La production mondiale annuelle d'oxyde d'aluminium en 2015 était d'environ 115 millions de tonnes, dont plus de 90 % sont utilisées dans la fabrication d'aluminium métallique.
Les principales utilisations des oxydes d'aluminium spéciaux sont les réfractaires, la céramique, le polissage et les applications abrasives.

De grands tonnages d'hydroxyde d'aluminium, dont l'alumine est dérivée, sont utilisés dans la fabrication de zéolithes, le revêtement de pigments de titane et comme ignifuge/suppresseur de fumée.
Plus de 90% de l'oxyde d'aluminium, normalement appelé alumine de fonderie (SGA), produit est consommé pour la production d'aluminium, généralement par le procédé Hall – Héroult.
Le reste, normalement appelé alumine de spécialité, est utilisé dans une grande variété d'applications qui reflètent son inertie, sa résistance à la température et sa résistance électrique.

Charges :
Étant assez chimiquement inerte et blanc, l'oxyde d'aluminium est une charge privilégiée pour les plastiques.
L'oxyde d'aluminium est un ingrédient courant dans les crèmes solaires et est parfois également présent dans les cosmétiques tels que le fard à joues, le rouge à lèvres et le vernis à ongles.

Verre:
De nombreuses formulations de verre contiennent de l'oxyde d'aluminium comme ingrédient.
Le verre d'aluminosilicate est un type de verre couramment utilisé qui contient souvent 5 à 10 % d'alumine.

Catalyse:
L'oxyde d'aluminium catalyse une variété de réactions qui sont utiles industriellement.
Dans son application à plus grande échelle, l'oxyde d'aluminium est le catalyseur du procédé Claus pour convertir les gaz résiduaires de sulfure d'hydrogène en soufre élémentaire dans les raffineries.
L'oxyde d'aluminium est également utile pour la déshydratation des alcools en alcènes.
L'oxyde d'aluminium sert de support de catalyseur pour de nombreux catalyseurs industriels, tels que ceux utilisés dans l' hydrodésulfuration et certaines polymérisations Ziegler – Natta .

Épuration des gaz :
L'oxyde d'aluminium est largement utilisé pour éliminer l'eau des flux de gaz.

Abrasif:
L'oxyde d'aluminium est utilisé pour sa dureté et sa résistance.
Sa forme naturelle, le corindon, est un 9 sur l'échelle de Mohs de dureté minérale (juste en dessous du diamant).
L'oxyde d'aluminium est largement utilisé comme abrasif, y compris comme substitut beaucoup moins coûteux du diamant industriel. De nombreux types de papier de verre utilisent des cristaux d'oxyde d'aluminium.

De plus, sa faible rétention de chaleur et sa faible chaleur spécifique le rendent largement utilisé dans les opérations de meulage, en particulier les outils de tronçonnage.
En tant qu'aloxite minérale abrasive pulvérulente, c'est un composant majeur, avec la silice, de la «craie» de pointe de queue utilisée dans le billard.
La poudre d'oxyde d'aluminium est utilisée dans certains kits de polissage et de réparation de rayures pour CD/DVD.
Ses qualités de polissage sont également à l'origine de son utilisation dans les dentifrices.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans la microdermabrasion, à la fois dans le processus de machine disponible auprès des dermatologues et des esthéticiennes, et comme abrasif cutané manuel utilisé selon les instructions du fabricant.

Peindre:
Les flocons d'oxyde d'aluminium sont utilisés dans la peinture pour des effets décoratifs réfléchissants, comme dans les industries automobile ou cosmétique.

Fibre composite :
L'oxyde d'aluminium a été utilisé dans quelques matériaux fibreux expérimentaux et commerciaux pour des applications hautes performances (par exemple, Fiber FP, Nextel 610, Nextel 720).
Les nanofibres d'alumine en particulier sont devenues un domaine de recherche d'intérêt.

Armure:
Certains gilets pare-balles utilisent des plaques en céramique d'alumine, généralement en combinaison avec un support en aramide ou en UHMWPE pour être efficaces contre la plupart des menaces de fusil.
L'armure en céramique d'alumine est facilement disponible pour la plupart des civils dans les juridictions où elle est légale, mais n'est pas considérée comme de qualité militaire.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé pour produire du verre d'alumine pare-balles capable de résister à l'impact des cartouches de calibre .50 BMG.

Protection contre l'abrasion :
L'oxyde d'aluminium peut être développé sous forme de revêtement sur l'aluminium par anodisation ou par oxydation électrolytique au plasma (voir les "Propriétés" ci-dessus).
La dureté et les caractéristiques de résistance à l'abrasion du revêtement proviennent de la haute résistance de l'oxyde d'aluminium, mais la couche de revêtement poreuse produite avec les procédures d'anodisation à courant continu conventionnelles se situe dans une plage de dureté Rockwell C de 60 à 70, comparable uniquement à l'acier au carbone trempé. alliages, mais considérablement inférieure à la dureté du corindon naturel et synthétique. Au lieu de cela, avec l'oxydation électrolytique au plasma, le revêtement n'est poreux que sur la couche d'oxyde de surface tandis que les couches d'oxyde inférieures sont beaucoup plus compactes qu'avec les procédures d'anodisation DC standard et présentent une cristallinité plus élevée en raison de la refonte et de la densification des couches d'oxyde pour obtenir α- Amas d'Al2O3 avec des valeurs de dureté de revêtement beaucoup plus élevées, environ 2000 dureté Vickers.
L'alumine est utilisée pour fabriquer des tuiles qui sont fixées à l'intérieur des conduites de carburant pulvérisé et des conduits de gaz de combustion sur les centrales électriques au charbon pour protéger les zones à forte usure.
Ils ne conviennent pas aux zones soumises à des forces d'impact élevées car ces carreaux sont cassants et susceptibles de se casser.

Isolation électrique:
L'oxyde d'aluminium est un isolant électrique utilisé comme substrat (silicium sur saphir) pour les circuits intégrés mais aussi comme barrière tunnel pour la fabrication de dispositifs supraconducteurs tels que les transistors à un électron et les dispositifs d'interférence quantique supraconducteurs (SQUID).

Pour son application en tant qu'isolant électrique dans les circuits intégrés, où la croissance conforme d'un film mince est une condition préalable et le mode de croissance préféré est le dépôt de couche atomique, les films Al2O3 peuvent être préparés par échange chimique entre le triméthylaluminium (Al(CH3)3) et H2O :
2 Al(CH3)3 + 3 H2O → Al2O3 + 6 CH4
H2O dans la réaction ci-dessus peut être remplacé par de l'ozone (O3) en tant qu'oxydant actif et la réaction suivante a alors lieu :
2 Al(CH3)3 + O3 → Al2O3 + 3 C2H6
Les films Al2O3 préparés avec O3 présentent une densité de courant de fuite 10 à 100 fois inférieure à ceux préparés avec H2O.

L'oxyde d'aluminium, étant un diélectrique avec une bande interdite relativement grande, est utilisé comme barrière isolante dans les condensateurs.

Autre:
Dans l'éclairage, l'oxyde d'aluminium translucide est utilisé dans certaines lampes à vapeur de sodium.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans la préparation des suspensions de revêtement dans les lampes fluorescentes compactes.
Dans les laboratoires de chimie, l'oxyde d'aluminium est un milieu de chromatographie, disponible en formulations basique (pH 9,5), acide (pH 4,5 lorsqu'il est dans l'eau) et neutre.

Les applications sanitaires et médicales l'incluent comme matériau dans les arthroplasties de la hanche et les pilules contraceptives.
L'oxyde d'aluminium est utilisé comme scintillateur et dosimètre pour les applications de radioprotection et de thérapie pour ses propriétés de luminescence stimulée optiquement.

L'isolation des fours à haute température est souvent fabriquée à partir d'oxyde d'aluminium.
Parfois, l'isolant contient des pourcentages variables de silice en fonction de la température nominale du matériau.

L'isolant peut être fabriqué sous forme de couverture, de panneau, de brique et de fibres en vrac pour diverses exigences d'application.
De petits morceaux d'oxyde d'aluminium sont souvent utilisés comme copeaux bouillants en chimie.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé pour fabriquer des isolants de bougie d'allumage.

À l'aide d'un processus de pulvérisation au plasma et mélangé avec du titane, il est appliqué sur la surface de freinage de certaines jantes de vélo pour fournir une résistance à l'abrasion et à l'usure.
La plupart des yeux en céramique sur les cannes à pêche sont des anneaux circulaires en oxyde d'aluminium.
Sous sa forme en poudre (blanche) la plus fine, appelée diamantine, l'oxyde d'aluminium est utilisé comme abrasif de polissage supérieur dans l'horlogerie et l'horlogerie.

L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans le revêtement des chandeliers dans l'industrie du motocross et du VTT.
Ce revêtement est combiné avec du bisulfate de molybdène pour fournir une lubrification à long terme de la surface.


QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'OXYDE D'ALUMINIUM :
A quoi sert l'oxyde d'aluminium ?
L'oxyde d'aluminium est un très bon oxyde céramique qui a de nombreuses applications importantes dans la fabrication d'adsorbants et de catalyseurs.
L'oxyde d'aluminium est également utilisé dans l'industrie aérospatiale et dans la production de nombreux produits chimiques commercialement importants.

Comment produire de l'oxyde d'aluminium ?
L'oxyde d'aluminium peut être obtenu à partir de la calcination de la Gibbsite, désignée par la formule chimique Al(OH)3.
L'équation chimique de cette réaction est donnée par :
2Al(OH)3 → 3H2O + Al2O3

L'oxyde d'aluminium(III) est-il acide ou basique ?
L'oxyde d'aluminium(III) est un oxyde métallique amphotère, c'est-à-dire que ce composé présente à la fois des qualités acides et basiques.
La nature de l'autre réactif dans la réaction chimique détermine la nature acide ou basique de Al2O3

Quels liquides réagissent l'aluminium?
L'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique dilué pour former du chlorure d'aluminium et de l'hydrogène gazeux. Le chlore et le brome liquide réagissent avec l'aluminium à température ambiante.

Pourquoi l'aluminium ne peut-il pas réagir avec l'eau ?
L'aluminium métal développe rapidement une fine couche d'oxyde d'aluminium de quelques millimètres qui empêche le métal de réagir avec l'eau.
Lorsque cette couche est corrodée, une réaction se développe, libérant de l'hydrogène gazeux hautement inflammable.


INFORMATIONS DE SECURITE SUR L'OXYDE D'ALUMINIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé.


SYNONYMES D'OXYDE D'ALUMINIUM :
Conditions d'entrée MeSH :
Alumine
Céramique d'alumine
Oxyde d'aluminium
Oxyde d'aluminium (Al130O40)
Oxyde d'aluminium (Al2O)
Oxyde d'aluminium (AlO2)
Bauxite
Céramique, Alumine
Corindon
Oxyde, Aluminium
Saphir
Synonymes fournis par le déposant :
OXYDE D'ALUMINIUM
Oxyde d'aluminium
1344-28-1
Lac d'aluminium
dialuminium; oxygène (2-)
BÊTA-OXYDE D'ALUMINIUM
OXYDE DE GAMMA-ALUMINIUM
LMI26O6933
12522-88-2
12737-16-5
Fastertonerde
Abramant
Abramax
Abrarex
Abraser
Aloxite
Alundum
Compalox
Conopale
Faserton
Lucalox
martoxine
Poraminar
Almite
alumine delta
Diadur
Saffié
Dural
Dispal alumine
Alumine thêta
Céramique d'alumine
Eta-alumine
Oxyde d'aluminium, mésoporeux
Trioxyde d'aluminium
Catapale S
Jubenon R
Microgrit WCA
Néobead C
Affichage M
Hypalox II
Ketjen B
Alumite (oxyde)
Cab-O-grip
Fibre FP
Ludox CL
Aluminite 37
Trioxyde de dialuminium
Alon C
Sesquioxyde d'aluminium
Catapal SB
Alundum 600
Point 324
Point 358
GK (oxyde)
Alcoa F 1
Exolon XW 60
A 1 (Absorbant)
PS 1 (Alumine)
Oxyde d'aluminium activé
F 360 (Alumine)
G 0 (oxyde)
G 2 (oxyde)
Brockmann , oxyde d'aluminium
Q - Loid A 30
Oxyde d'aluminium ( Brockmann )
KHP 2
RC 172DBM
Oxyde d'aluminium (formes fibreuses)
CCRIS 6605
HSDB 506
LA 6
Oxyde d'aluminium [NF]
Oxyde d'aluminium ( brockmann ) (forme)
Oxyde d'aluminium (enflammé)
EINECS 215-691-6
KA 101
A1-1401 P( MS)
oxyde d'aluminium
alumine alpha
alumine gamma
UNII-LMI26O6933
A1-0109P
A1-3916P
A1-3970P
AI3-02904
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 100 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Alumine activée
Oxyde d'aluminium G
A1-3438 T 1/8''
EINECS 254-434-2
Oxyde d'aluminium nano
Oxyde d'aluminium gamma
Oxyde d'aluminium, AR
A1-0104 T 3/16''
A1-1404 T 3/16''
A1-3945 E 1/16''
A1-3980 T 5/32''
A1-4028 T 3/16''
A1-4126 E 1/16''
Nanoparticules d'alumine
Dispersion d'oxyde de fer
Oxyde d'aluminium (II)
Dispersion de nano-alumine
ALUMINE [HPUS]
ALUMINE [INCI]
Polissage de boue d'alumine
Nanofils d'oxyde d'aluminium
Nanofils d'oxyde d'aluminium
Cible de pulvérisation d'alumine
Dispersion d'oxyde d'aluminium
Dispersion d'oxyde d'aluminium
Nanopoudre d'oxyde d'aluminium
CE 215-691-6
Nanopoudre d'alumine (alpha)
Nanopoudre d'alumine (Gamma)
OXYDE D'ALUMINIUM [II]
OXYDE D'ALUMINIUM [MI]
OXYDE D'ALUMINIUM [HSDB]
Nanopoudre d'oxyde d'alumine gamma
Nanopoudre d'oxyde d'alumine alpha
OXYDE D'ALUMINIUM [MART.]
DTXSID1052791
OXYDE D'ALUMINIUM [WHO-DD]
Cible de pulvérisation d'oxyde d'aluminium
Oxyde d'aluminium, SP ,99,999 %
Disperson de nanoparticules d'oxyde d'aluminium
AKOS030228258
DB11342
Nanoparticules d'oxyde d'aluminium / Nanopoudre
Nanopoudre d'oxyde d'aluminium / Nanoparticules
Modèle AAO à grande ouverture 180-250 nm
Modèle AAO à grande ouverture 250-300 nm
Modèle AAO à grande ouverture 300-350 nm
AAO de type V ( profondeur du trou : 260 nm)
Nanoparticules d'oxyde d'aluminium, recouvertes de silane
AAO de type V ( profondeur du trou : 500 nm)
AAO de type V ( diamètre des pores : 450 nm)
Poudre d'alumine Al2O3/poudre d'oxyde d'aluminium
OXYDE D'ALUMINIUM ANHYDRE [EP IMPURETÉ]
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( HD : 400 nm)
AAO de type V ( diamètre des pores : 90-40 nm)
Cibles de pulvérisation en alliage zinc-magnésium (Zn-Mg)
AAO à double passage ( HD : 20-40 nm D : 1,2 cm)
AAO à double passage ( HD : 20-40 nm D : 2,5 cm)
AAO à double passage ( HD : 60-80 nm D : 1,2 cm)
AAO à double passage ( HD : 60-80 nm D : 2,5 cm)
Q177342
AAO à passage unique ( HD : 200 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 300 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 400 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 500 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 600 nm, taille : 2 x 2 cm)
AAO à passage unique ( HD : 700 nm, taille : 2 x 2 cm)
Oxyde d'aluminium, base à 99,99 % de métaux, 56 mum, poudre
AAO à passage unique ( épaisseur : 5 mum, HD : 300 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 1 mum, HD : 5-10 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 50 nm, HD : 5-10 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 60 mum, HD : 300 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 40-50 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 60-80 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 20-30 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 5 mum, HD : 60-80 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 5 mum, HD : 20-30 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 60 mum, HD : 20-30 nm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 300 nm, HD : 80-100 nm)
Oxyde d'aluminium, activé, neutre, taille des pores Brockmann I 58 A
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 50 nm, carré de 2 cm)
AAO à passage unique ( épaisseur : 60 mum, HD : 60-80 nm)
Poudre sphérique d'alumine Al2O3/poudre sphérique d'oxyde d'aluminium
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 100 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 200 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 300 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D : 50 nm, profondeur du trou : 50 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 200 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 300 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 400 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Modèle AAO à double passage 2,5 cm ( D : 50 nm, profondeur du trou : 60 mum)
Épaisseur du modèle AAO à passage unique 50 mum ( D : 100 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur du modèle AAO à passage unique 50 mum ( D : 200 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur du modèle AAO en un seul passage 50 mum ( D : 400 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur du modèle AAO à passage unique 50 mum ( D : 50 nm, carré 2 cm)
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 100 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 200 nm, carré de 2 cm)
Épaisseur de modèle AAO à passage unique 5mum ( D : 400 nm, carré de 2 cm)
Films ultra-fins AAO transférables 60-70 nm( HD : 30 nm, S :>/=1 cm2)
Films ultra-fins AAO transférables 60-70 nm( HD : 40nm, S :>/=1cm2)
Films ultra-fins AAO transférables 60-70 nm ( HD : 50 nm, S : >/= 1 cm2)
Membrane filtrante à double passage AAO 200 nm( D : 25 mm, profondeur du trou : 200 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 200 nm ( D : 47 mm, profondeur du trou : 200 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 300 nm ( D : 25 mm, profondeur du trou : 300 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 300 nm ( D : 47 mm, profondeur du trou : 300 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 400 nm( D : 25 mm, profondeur du trou : 400 nm)
Membrane filtrante à double passage AAO 400 nm( D : 47 mm, profondeur du trou : 400 nm)
Modèle AAO à double passage 1,2 cm ( D: 40-60 nm, profondeur du trou: 40-70 mum)
Films ultra-fins AAO transférables 100-110 nm ( HD : 60 nm, S : >/= 1 cm2)
Films ultrafins AAO transférables 100-110 nm( HD : 70nm, S :>/=1cm2)
Films ultrafins AAO transférables 100-110 nm( HD : 80nm, S :>/=1cm2)
Films ultra-fins AAO transférables 100-110 nm( HD : 90nm, S :>/=1cm2)


OXYDE D'ANTIMOINE (III)
L'oxyde d'antimoine (III) est une poudre cristalline blanche.
L'oxyde d'antimoine (III) est le composé inorganique de formule Sb2O3.


Numéro CAS : 1309-64-4
Numéro CE : 215-175-0
Numéro MDL : MFCD00011214
Formule moléculaire : Sb2O3



Oxyde d'antimoine(III), sesquioxyde d'antimoine, oxyde d'antimoine, fleurs d'antimoine, trioxyde de diantimoine, sénarmontite, 1327-33-9, antimoine(3+);oxygène(2-), Anion oxygène (-2) d'oxyde d'antimoine (Sb2O3), NCI-C55152, 12412-52-1, P217481X5E, oxyde d'antimoine, Valentinite, Exitelite, Timonox, étoile scintillante, blanc d'antimoine, Thermoguard B, Thermoguard L, Thermoguard S, étoile blanche , Fireshield H, Stibiox MS, Dechlorane AO, Amspec-KR, Patox C, Patox H, Patox L, Patox M, Patox S, Atox B, Atox F, Atox R, Atox S, FireShield LS-FR, Timonox White Star, Sesquioxyde d'antimoine, Microfine A 05, Octoguard FR 10, Flameguard VF 59, pare-feu Chemetron, oxyde d'antimoine (3+), Flame Cut 610, Flame Cut 610R, Antimony Bloom 100A, Antimony Bloom 500A, Nyacol A 1510LP, Fireshield FSPO 405, LS-FR, Nyacol A 1530, AP 50 (oxyde métallique), EINECS 215-474-6, AT 3 (agent ignifuge), AT 3B, MIC 3, Weisspiessglanz, CCRIS 4495, HSDB 436, LSB 80, HM 203P, AP 50, A 1588LP, ATO, EINECS 215-175-0, AN 800, CI 77052, Nyacol A-1530, ANTIMONIUM OXYDATUM, CI 77052, A 1582, Oxyde d'antimoine (SB203), Sb2O3, TRIOXYDE D'ANTIMOINE [MI], TRIOXYDE D'ANTIMOINE [HSDB], TRIOXYDE D'ANTIMOINE [IARC], UNII-P217481X5E, GHPGOEFPKIHBNM-UHFFFAOYSA-N, ANTIMONIUM OXYDATUM [HPUS], AKOS030228225, EC 215-175-0, Q409035, 1317-98-2, oxyde d'antimoine, trioxyde d'antimoine, Dioxodistiboxane, oxyde de stibine, triphényle, Dioxodistiboxane, sesquioxyde d'antimoine, blanc d'antimoine, oxyde de stibine, triphényle, hydrate, trioxyde de diantimoine, fleurs d'antimoine, oxyde de triphénylantimoine, Oxo-oxostibanyloxystibane, Di(phényl)stiborylbenzène, oxyde de triphénylstibine, oxyde de triphénylantimoine, 1.07835, 1.07836, 379255, 202649, A11123, 11579, 36314, 10641,



L'oxyde d'antimoine (III) est une source d'antimoine hautement insoluble, thermiquement stable, adaptée aux applications en verre, en optique et en céramique.
L'oxyde d'antimoine (III) est également disponible sous forme de pastilles, de morceaux, de poudre, de cibles de pulvérisation, de comprimés et de nanopoudre (provenant des installations de production à l'échelle nanométrique d'American Elements).


L'oxyde d'antimoine (III) proposé fonctionne comme un composé inorganique et est livré avec la formule de Sb2O3.
L'oxyde d'antimoine (III) fonctionne comme un composé commercial important de l'antimoine et se dissout dans des solutions aqueuses avec hydrolyse, une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour donner du méta-antimonite NaSbO2, dans des acides minéraux concentrés pour donner les sels correspondants.


Des catalyseurs d'ammoxydation sélectifs pour des réactions telles que la conversion du toluène en benzonitrile ou du propylène en acrylonitrile ont été préparés par une méthode sol-gel à partir de V2O5, d'oxyde d'antimoine (III) et de peroxyde d'hydrogène de haute pureté.
L'oxyde d'antimoine (III) est généralement disponible en différentes concentrations.


L'oxyde d'antimoine (III) est stocké dans son emballage d'origine et dans les conditions mentionnées sur la fiche de données de sécurité.
L'oxyde d'antimoine (III) n'est pas soluble dans l'eau et dans l'acide nitrique, peu soluble dans le H2S04 et le HCI dilués mais plus soluble dans ces concentrés acides.
L'oxyde d'antimoine (III) est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.


Certains pigments spéciaux contiennent de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) est un catalyseur utile dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est insoluble dans l'eau.


Conservez l'oxyde d'antimoine (III) dans des conditions fraîches et sèches dans des récipients bien fermés.
Conservez l’oxyde d’antimoine (III) à l’écart des agents oxydants puissants.
Gardez le récipient d'oxyde d'antimoine (III) bien fermé.


L'oxyde d'antimoine (III) est un solide blanc et constitue le composé commercial le plus important de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (V) (Sb₂O₅) (pentoxyde d'antimoine) est un solide pulvérulent jaune très légèrement soluble dans l'eau.
L'oxyde d'antimoine (III) est généralement ajouté à d'autres retardateurs de flamme pour augmenter l'efficacité.


Lorsque l’oxyde d’antimoine (III) est utilisé seul, l’effet ignifuge est faible.
Lorsqu'il est utilisé avec du phosphate, des composés chlorés et des composés bromés, l'oxyde d'antimoine (III) a un bon effet synergique et l'effet ignifuge est considérablement amélioré.


L'oxyde d'antimoine (III) est le composé inorganique de formule Sb2O3.
L'oxyde d'antimoine (III) est le composé commercial le plus important de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) se trouve dans la nature sous forme de minéraux valentinite et sénarmontite.


Comme la plupart des oxydes polymères, l’oxyde d’antimoine (III) se dissout dans les solutions aqueuses par hydrolyse.
Un oxyde mixte d'arsenic et d'antimoine est présent dans la nature sous la forme d'un minéral très rare, la stibioclaudétite.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’OXYDE D’ANTIMOINE (III) :
L'oxyde d'antimoine (III) est un synergiste indispensable pour les retardateurs de flamme halogénés et un élément essentiel pour les clarificateurs photovoltaïques.
Certaines des caractéristiques de l'oxyde d'antimoine (III) incluent l'application en tant que synergiste ignifuge, aide à former des charbons moins inflammables, utilisé comme agent apaisant pour les verres, les céramiques et les émaux ; utilisé comme synergiste dans l'industrie des textiles, des adhésifs, des plastiques, du caoutchouc, de la fibre de verre et du papier.


L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur, vulcanisation du caoutchouc, agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme ignifuge.


La consommation annuelle d'oxyde d'antimoine (III) aux États-Unis et en Europe est respectivement d'environ 10 000 et 25 000 tonnes.
La principale application de l’oxyde d’antimoine (III) est celle d’un synergiste ignifuge en combinaison avec des matériaux halogénés.
La combinaison des halogénures et de l'antimoine est essentielle à l'action ignifuge des polymères, contribuant ainsi à former des charbons moins inflammables.


De tels retardateurs de flamme se trouvent dans les appareils électriques, les textiles, le cuir et les revêtements.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur, vulcanisation du caoutchouc, agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme ignifuge.


L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme ignifugeant pour les matériaux textiles et comme source pour préparer d'autres composés d'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et dans la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux.


L'oxyde d'antimoine (V) (Sb₂O₅) est utilisé comme ignifuge pour les polymères acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS), les plastiques, les caoutchoucs, le papier et les textiles.
L'oxyde d'antimoine (III) est une source pour préparer d'autres composés d'antimoine et est utilisé comme catalyseur dans certaines réactions de polymérisation et d'oxydation.
L'oxyde d'antimoine (III) trouve des applications dans les retardateurs de flamme, les catalyseurs, les batteries et les alliages.


L'oxyde d'antimoine (III) agit comme agent opacifiant dans les verres, les céramiques et les émaux.
L'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme catalyseur dans la fabrication du plastique PET (polyéthylène téréphtalate) et dans la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est un agent opacifiant pour les verres, les céramiques et les émaux en plus d'être un ingrédient de certains pigments spéciaux.


L'oxyde d'antimoine (III) peut également être utilisé comme catalyseur chimique dans la production de polyéthylène téréphtalate (plastique PET) et la vulcanisation du caoutchouc.
L'oxyde d'antimoine (III) est l'additif ignifuge le plus largement utilisé.
L'oxyde d'antimoine (III) est souvent utilisé avec d'autres retardateurs de flamme et antifumées, et des effets synergiques peuvent être générés entre les composants.


L'oxyde d'antimoine (III) est l'additif ignifuge le plus largement utilisé.
L'oxyde d'antimoine (III) est un additif ignifuge largement utilisé dans le polyéthylène, le polypropylène, le polystyrène, le PVC, le polyester, la résine époxy, le polyuréthane et d'autres plastiques.

-Utilisations ignifuges de l'oxyde d'antimoine (III) :
Une quantité importante d’oxyde d’antimoine (III) produite chaque année sert à améliorer le caractère ignifuge.
L'oxyde d'antimoine (III) est ajouté à certains retardateurs de flamme, ce qui les rend efficaces dans les produits de consommation tels que les textiles, les meubles rembourrés, les produits pour enfants et les plastiques.

Dans son état physique, l’oxyde d’antimoine (III) n’a aucune propriété ignifuge.
Cependant, lorsqu’il est combiné avec d’autres composés, l’oxyde d’antimoine (III) agit comme un synergiste.
Généralement, l'oxyde d'antimoine (III) se combine avec des composés halogénés pour créer des composés chimiques dotés de propriétés ignifuges.

Le processus implique :
Arrêt de la réaction de décomposition thermique sous gaz
Étanchéité à l'oxygène

Le charbon carboné se forme sous la phase solide
L'oxyde d'antimoine (III) est le composé commercial le plus important de l'antimoine.
L'oxyde d'antimoine (III) se trouve dans la nature sous forme de minéraux valentinite et sénarmontite et est principalement produit par la fusion du minerai de stibine, qui est oxydé en Sb2O3 brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 850 à 1 000 °C.

L'oxyde d'antimoine est largement utilisé comme ignifugeant pour le caoutchouc et les matières plastiques.
À l’état pur, l’oxyde d’antimoine (III) est utilisé dans les produits pharmaceutiques.
Dans l'industrie chimique, l'oxyde d'antimoine (III) est utilisé comme intermédiaire pour la préparation de l'antimoine métallique ; dans l'industrie du verre, il est utilisé pour décolorer le verre, dans l'industrie de la céramique et dans la technologie galvanique.


-Utilisations de production de PET de l'oxyde d'antimoine (III) :
L'oxyde d'antimoine (III) est également utilisé comme catalyseur dans la production de polyéthylène téréphtalate (PET).
Le polyéthylène téréphtalate est un polymère couramment utilisé dans les bouteilles, les films et les fibres synthétiques.

L'oxyde d'antimoine (III) fait également partie des matériaux les plus populaires dans l'industrie de l'emballage des boissons et des aliments.
L'oxyde d'antimoine (III) est un matériau approprié car il est léger et imperméable au CO2.
Comme pour les autres composés du PET, l’antimoine peut être utilisé pour migrer l’eau dans les bouteilles.

Cependant, la législation actuelle établit des limites de migration pour l'oxyde d'antimoine (III) et d'autres composés.
La quantité d'antimoine utilisée dans la préparation du PET peut varier de 100 à 300 mg/kg.
Cela implique qu'une bouteille d'un litre peut contenir 3 à 9 milligrammes d'antimoine.

Le montant élevé montre que les limites fixées peuvent être dépassées en cas de migration totale.
C'est pour cette raison que d'autres études ont été réalisées pour déterminer le lessivage ou la migration de la substance.



STRUCTURE DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
La structure de l'oxyde d'antimoine (III) varie en fonction de la température de l'échantillon.
Par exemple, le Sb4O6 dimère est découvert à haute température.
Les molécules Sb4O6 apparaissent comme des cages bicycliques qui ressemblent aux oxydes apparentés de trioxyde de phosphore et de phosphore (III).
Cette structure de cage est maintenue dans une habitude cubique.
Une forme orthorhombique plus stable avec des paires de chaînes Sb-O est découverte si le composé est exposé à des températures inférieures à 606 °C.



PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
L'oxyde d'antimoine (III) est un oxyde amphotère.
L'oxyde d'antimoine (III) se dissout dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium pour donner le méta-antimonite NaSbO2, qui peut être isolé sous forme de trihydrate.

L'oxyde d'antimoine (III) se dissout également dans les acides minéraux concentrés pour donner les sels correspondants, qui s'hydrolyse lors de la dilution avec de l'eau.
Avec l'acide nitrique, le trioxyde est oxydé en oxyde d'antimoine (V).
Lorsqu’il est chauffé avec du carbone, l’oxyde est réduit en antimoine métallique.

Avec d'autres agents réducteurs tels que le borohydrure de sodium ou l'hydrure de lithium et d'aluminium, on produit la stibine gazeuse, instable et très toxique.
Lorsqu'il est chauffé avec du bitartrate de potassium, un tartrate complexe de sel de potassium et d'antimoine, KSb(OH)2•C4H2O6, se forme.



PRODUCTION ET PROPRIÉTÉS DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
La production mondiale d'oxyde d'antimoine (III) en 2012 était de 130 000 tonnes, soit une augmentation par rapport aux 112 600 tonnes de 2002.
La Chine produit la plus grande part, suivie par les États-Unis/Mexique, l'Europe, le Japon, l'Afrique du Sud et d'autres pays (2 %).

Depuis 2010, de l'oxyde d'antimoine (III) était produit sur quatre sites dans l'UE.
Il est produit par deux voies, la revolatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut et par oxydation de l'antimoine métallique.
L'oxydation du métal antimoine domine en Europe.

Plusieurs procédés pour la production d'oxyde d'antimoine (III) brut ou d'antimoine métallique à partir de matière vierge.
Le choix du procédé dépend de la composition du minerai et d'autres facteurs.

Les étapes typiques comprennent l'extraction, le concassage et le broyage du minerai, parfois suivis d'une flottation par mousse et d'une séparation du métal à l'aide de procédés pyrométallurgiques (fusion ou grillage) ou dans quelques cas (par exemple lorsque le minerai est riche en métaux précieux) par des procédés hydrométallurgiques.
Ces étapes n'ont pas lieu dans l'UE mais plus près du site minier.

Re-volatilisation de l'oxyde d'antimoine (III) brut :
Étape 1) La stibine brute est oxydée en oxyde d'antimoine (III) brut à l'aide de fours fonctionnant à environ 500 à 1 000 °C.
La réaction est la suivante :
2 Sb2S3 + 9 O2 → 2 Sb2O3 + 6 SO2


Étape 2)
L'oxyde d'antimoine (III) brut est purifié par sublimation.
Oxydation du métal antimoine :
L'antimoine métallique est oxydé en oxyde d'antimoine (III) dans les fours.
La réaction est exothermique.

L'oxyde d'antimoine (III) est formé par sublimation et récupéré dans des filtres à manches.
La taille des particules formées est contrôlée par les conditions du processus dans le four et le débit de gaz.
La réaction peut être schématiquement décrite par :
4 Sb + 3 O2 → 2 Sb2O3



STRUCTURE DE L'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
La structure de l'oxyde d'antimoine (III) dépend de la température de l'échantillon.
Le dimère Sb4O6 est un gaz à haute température (1 560 °C).
Les molécules Sb4O6 sont des cages bicycliques, similaires à l'oxyde de phosphore (III) apparenté, le trioxyde de phosphore.

La structure de la cage est retenue dans un solide qui cristallise en un habit cubique.
La distance Sb-O est de 197,7 pm et l'angle O-Sb-O de 95,6°.
Cette forme existe dans la nature sous le nom de sénarmontite minérale.

Au-dessus de 606 °C, la forme la plus stable est orthorhombique, constituée de paires de chaînes -Sb-O-Sb-O- liées par des ponts d'oxyde entre les centres Sb.
Cette forme d’oxyde d’antimoine (III) existe dans la nature sous le nom de valentinite minérale.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
Nom chimique : Trioxyde d’antimoine
Synonymes : oxyde d'antimoine (III),
Formule moléculaire : Sb2O3
N° CAS : 1309-64-4
Aspect : poudre blanche
Poids moléculaire : 291,5
Point de fusion : 656 °C
Point d'ébullition : 1425 °C
Densité de vapeur : 10 (air = 1)
Densité spécifique : 5,2
Densité (g cm-3) : 5,7
Formule chimique : Sb2O3
Masse molaire : 291,518 g/mol
Aspect : solide blanc

Odeur : inodore
Densité : 5,2 g/cm3, forme α
5,67 g/cm3 forme β
Point de fusion : 656 °C (1 213 °F ; 929 K)
Point d'ébullition : 1 425 °C (2 597 °F ; 1 698 K) (sublime)
Solubilité dans l'eau : 370 ± 37 µg/L entre 20,8 °C et 22,9 °C
Solubilité : soluble dans l’acide
Susceptibilité magnétique (χ) : −69,4×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 2,087, forme α
2,35, forme β
Structure:
Structure cristalline : cubique (α) < 570 °C
orthorhombique : (β) > 570 °C
Géométrie de coordination : pyramidale
Moment dipolaire : zéro

Poids moléculaire : 291,52 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 291,79277 g/mol
Masse monoisotopique : 289,79237 g/mol
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 5
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 5
Le composé est canonisé : oui

Formule composée : O3Sb2
Poids moléculaire : 291,52
Aspect : solide blanc
Point de fusion : 656 °C
Point d'ébullition : 1425 °C (sublime)
Densité : 5,2 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 368,016 g/mol
Masse monoisotopique : 289,792388 Da
Point d'ébullition : 1550°C (sublimation)
Point de fusion : 656°C
Couleur blanche
Forme physique : Poudre
Plage de pourcentage de test : 99,6 % min (base métallique)

Informations sur la solubilité : Faible solubilité dans l'eau.
Se dissout lentement dans des solutions chaudes de HCl ou de KOH tièdes.
Poids de la formule : 291,5
Odeur : Inodore
Aspect : Poudre blanche
Densité : 5,67
Nom chimique ou matériau : Oxyde d'antimoine (III)
Formule linéaire : Sb2O3
Numéro MDL : MFCD00011214
N° CE : 215-175-0
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 27652
Nom IUPAC : oxo(oxostibanyloxy)stibane
SOURIRES : O=[Sb]O[Sb]=O
Identifiant InchI : InChI=1S/3O.2Sb
Clé InchI : ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N



PREMIERS SECOURS OXYDE D'ANTIMOINE (III):
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
-En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
-En cas de contact cutané :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
-En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
*Mesures d'hygiène
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OXYDE D'ANTIMOINE (III) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



OXYDE DE CUIVRE
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique est un composé inorganique de formule CuO.
L'oxyde de cuivre est un composé naturel produit par l'exploitation minière, il est également utilisé comme précurseur d'autres applications de cuivre, notamment les fongicides et les produits de préservation du bois.
L'oxyde de cuivre est un solide noir, c'est l'un des deux oxydes stables du cuivre, l'autre étant l'oxyde de Cu2O ou de cuivre(I) (oxyde cuivreux).

Numéro CAS : 1317-38-0
Formule moléculaire : CuO
Poids moléculaire : 79,55
Numéro EINECS : 215-269-1

L'oxyde de cuivre est un produit de l'extraction du cuivre et le précurseur de nombreux autres produits contenant du cuivre et composés chimiques.
Principalement utilisé dans les produits de préservation du bois, la céramique et les suppléments minéraux pour l'alimentation animale.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre (NPCuO) ont des applications industrielles en tant qu'agents antimicrobiens dans les textiles et les peintures, et catalyseurs en synthèse organique.

L'oxyde de cuivre est également parfois utilisé pour l'alimentation animale, mais à tort, car sa biodisponibilité du cuivre est inférieure à celle d'un certain nombre d'autres composés, notamment l'acétate cuivrique et le carbonate de Cu alcalin.
D'autres utilisations incluent la préparation de supraconducteurs, la fabrication de batteries et comme catalyseur pour divers processus industriels.
Cristal monoclinique noir ou poudre cristalline amorphe noire à brun-noir ; Insoluble dans l'eau et l'alcool ; soluble dans l'acide dilué, le chlorure d'ammonium, le carbonate d'ammonium et le cyanure de potassium.

L'oxyde de cuivre est un produit de l'extraction du cuivre et le précurseur de nombreux autres produits contenant du cuivre et composés chimiques.
L'oxyde de cuivre est un solide noir, c'est l'un des deux oxydes stables du cuivre, l'autre étant l'oxyde de Cu2O ou de cuivre(I) (oxyde cuivreux).
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

Ils peuvent également être produits à partir de déchets électroniques.
L'oxyde de cuivre pose des problèmes potentiels pour la santé et l'environnement en raison des particules toxiques et mutagènes générant des espèces réactives de l'oxygène.
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique est un composé inorganique de formule CuO.

L'oxyde de cuivre est utilisé pour la pigmentation bleu-vert dans les céramiques.
À ce titre, l'oxyde de cuivre est utilisé comme agent de peinture antisalissure pour les coques de bateaux et d'autres constructions en bois d'extérieur, d'eau douce et d'eau de mer.
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

Les oxydes de cuivre sont des matériaux semi-conducteurs de type p avec une faible énergie de bande interdite.
La grande stabilité physique et chimique des nanoparticules d'oxyde métallique les rend extrêmement utiles dans les applications catalytiques.
Les structures des composés sont monocliniques.

Les composés d'oxyde de cuivre à l'échelle nanométrique peuvent être préparés par la technologie du plasma thermique.
Oxyde de cuivre : une étude rapporte ses propriétés antimicrobiennes.
L'oxyde de cuivre, ou oxyde de cuivre (II), est un composé inorganique de formule chimique CuO.

L'oxyde de cuivre est utilisé comme précurseur dans de nombreux produits contenant du cuivre tels que les produits de préservation du bois et la céramique.
L'oxyde de cuivre peut être trouvé dans les suppléments vitamino-minéraux en vente libre comme source de cuivre.
L'apport alimentaire quotidien moyen d'oxyde de cuivre chez les adultes varie entre 0,9 et 2,2 mg 3.

Les voies courantes d'exposition à l'oxyde de cuivre comprennent l'ingestion, l'exposition cutanée et l'inhalation.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre (NPCuO) ont des applications industrielles en tant qu'agents antimicrobiens dans les textiles et les peintures, et catalyseurs en synthèse organique.
Ils peuvent également être produits à partir de déchets électroniques.

L'oxyde de cuivre pose des problèmes potentiels pour la santé et l'environnement en raison des particules toxiques et mutagènes générant des espèces réactives de l'oxygène.
Le cuivre métallique, les composés métalliques et les alliages sont souvent utilisés dans les opérations « à chaud » sur le lieu de travail.
Les activités sur le lieu de travail comprennent, sans s'y limiter, le soudage, le brasage, le brasage, le placage, la découpe et la métallisation.

Oxyde de cuivre aux températures élevées atteintes lors de ces opérations, les métaux forment souvent des fumées métalliques qui ont des effets différents sur la santé.
L'oxyde de cuivre est un composé industriel important.
La raison en est ses propriétés.

L'oxyde de cuivre a des propriétés physiques et chimiques stables, une résistance aux hautes températures et un effet durable.
L'oxyde de cuivre fond au-dessus de 1200 ° C et il est amphotère, il peut donc se dissoudre dans des acides et des solutions alcalines.
L'oxyde de cuivre a une petite taille et ne se décolore pas, et il peut être utilisé à des fins spéciales telles que dans les films minces et les fibres ultrafines.

De plus, l'oxyde de cuivre a d'excellentes performances, bactéricide à large spectre, sûr et non toxique.
L'oxyde de cuivre appartient à l'additif antibactérien insoluble, qui a une forte résistance au lavage.
Solide noir préparé par l'action de la chaleur sur le nitrate de cuivre(II), l'hydroxyde ou le carbonate.

L'oxyde de cuivre est un oxyde basique et réagit avec les acides dilués pour former des solutions de sels de cuivre(II).
L'oxyde de cuivre peut être réduit en cuivre en chauffant un flux d'hydrogène ou de monoxyde de carbone.
L'oxyde de cuivre peut également être réduit en le mélangeant avec du carbone et en chauffant le mélange.

L'oxyde de cuivre est stable jusqu'à son point de fusion, après quoi il se décompose pour donner de l'oxygène, de l'oxyde de cuivre(I) et éventuellement du cuivre.
L'oxyde de cuivre est un oxyde du cuivre minéral.
L'oxyde de cuivre est un élément essentiel dont l'organisme a besoin pour remplir une multitude de fonctions.

L'oxyde de cuivre est utilisé par des enzymes spécifiques pour aider à la production d'énergie, à la création de collagène et d'élastine, au métabolisme du fer et à de nombreuses fonctions du cerveau et du système nerveux central.
L'oxyde de cuivre se trouve dans les suppléments de santé tels que les vitamines et les traitements d'aide à la santé.
L'oxyde de cuivre est un minéral qui est nécessaire dans le corps à petites doses, mais qui a la capacité de devenir toxique à des niveaux élevés.

Des suppléments supplémentaires d'oxyde de cuivre au-delà de ce que vous devriez obtenir dans votre alimentation normale doivent être discutés avec un médecin.
L'oxyde de cuivre est un métal rougeâtre, qui a une conductivité électrique et thermique très élevée, seulement surpassée par la conductivité thermique de l'or et la conductivité électrique de l'argent.
L'oxyde de cuivre a un faible état d'oxydation dans la plupart de ses composés (+2 est habituel).

Il existe également des composés dont l'état d'oxydation est de +1.
En présence d'air, la couleur rouge saumon initiale est convertie en couleur rouge violet en raison de la création d'oxyde cuivreux (Cu2O), puis elle se noircit par la production d'oxyde de cuivre (CuO), et continuellement exposée à l'air humide forme une couche adhésive d'imperméable carbonatée toxique.
L'oxyde de cuivre est facilement attaqué par les éléments halogènes, en cas d'humidité, car le brome sec et le chlore n'ont aucun effet, bien que le fluorure attaque à une température supérieure à 500 °C.

Parmi l'oxyde de cuivre, on trouve des propriétés mécaniques, sa déformabilité et sa ductilité exceptionnelles.
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique est un composé inorganique de formule CuO. Solide noir, c'est l'un des deux oxydes stables du cuivre, l'autre étant l'oxyde de Cu2O ou oxyde de cuivre(I) (oxyde cuivreux).
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

L'oxyde de cuivre est un produit de l'extraction du cuivre et le précurseur de nombreux autres produits contenant du cuivre et composés chimiques.
L'oxyde de cuivre (CuO) est une source de cuivre thermiquement stable hautement insoluble adaptée aux applications en verre, optiques et céramiques.
L'oxyde de cuivre est un solide noir connu sous le nom de ténorite sous forme minérale, il peut être formé en chauffant le cuivre en présence d'oxygène.

Les composés d'oxyde ne sont pas conducteurs d'électricité.
Cependant, certains oxydes structurés de pérovskite sont électroniquement conducteurs et trouvent une application dans la cathode des piles à combustible à oxyde solide et des systèmes de génération d'oxygène.
Ce sont des composés contenant au moins un anion d'oxygène et un cation métallique.

Ils sont généralement insolubles dans les solutions aqueuses (eau) et extrêmement stables, ce qui les rend utiles dans les structures céramiques aussi simples que la production de bols en argile à l'électronique de pointe et dans les composants structurels légers dans l'aérospatiale.
Poudre d'oxyde de cuivre (CuO) et applications électrochimiques telles que les piles à combustible dans lesquelles elles présentent une conductivité ionique.
Les composés d'oxydes métalliques sont des anhydrides basiques et peuvent donc réagir avec les acides et avec les agents réducteurs puissants dans les réactions d'oxydoréduction.

L'oxyde de cuivre est également disponible sous forme de granulés, de morceaux, de poudre, de cibles de pulvérisation cathodique, de comprimés et de nanopoudre (provenant des installations de production à l'échelle nanométrique d'American Elements).
L'oxyde de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Des formes de haute pureté, submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.

Des informations techniques, de recherche et de sécurité (FDS) supplémentaires sont disponibles.
Métal rouge-orangé, le cuivre est très conducteur de chaleur et d'électricité.
L'oxyde de cuivre partage cette capacité avec l'argent et l'or, car ces éléments ont chacun un électron « agent libre » qui est ouvert aux négociations pour des liaisons chimiques avec tout atome disponible environnant.

Tous les autres électrons sont fermement contractés pour rester avec leur équipe, mais celui-ci peut être facilement influencé pour être transféré.
La liaison métallique d'un fil de cuivre, par exemple, crée une forme cristalline avec une mer d'électrons qui sont dans un état d'attraction pour tous les noyaux environnants, existant dans un état stable et partagé.
En raison de ces électrons de valence, lorsque de l'électricité ou de la chaleur est introduite dans le fil, ces électrons libres se déplacent à travers le matériau, créant un courant.

Pour obtenir des informations pharmacodynamiques sur l'oxyde de cuivre, reportez-vous à la section Entrée du médicament pour le cuivre.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont connues pour générer des espèces réactives de l'oxygène (ROS), ce qui entraîne une cytotoxicité.
Dans un test de toxicité comparative, les nanoparticules ont provoqué une dépolarisation mitochondriale importante entraînant des dommages à l'ADN.

Dans l'étude de culture d'organes cutanés humains, l'application topique de nanoparticules d'oxyde de cuivre (CuO) a induit une sécrétion de cytokines inflammatoires et une nécrose in vitro, indiquant que les nanoparticules peuvent adhérer à la surface de la peau et réagir avec l'environnement acide local.
L'oxyde de cuivre (CuO) est mieux connu sous le nom d'oxyde cuivrique ou d'oxyde de cuivre noir.
L'oxyde de cuivre se trouve dans la nature dans la ténorite et la cuprite.

L'autre forme stable d'oxyde de cuivre est l'oxyde de cuivre, l'oxyde cuivreux, mais cet oxyde est facilement oxydé en oxyde cuivrique dans l'air humide.
L'utilisation principale de l'oxyde de cuivre est de fabriquer des sels et des composés de cuivre, mais il est utilisé dans d'autres applications telles que les glaçures de poterie pour produire des couleurs bleues, vertes ou rouges.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans les feux d'artifice et la pyrotechnie produit une couleur bleue modérée lorsqu'il est utilisé avec des chlorates et d'autres oxydants chlorés tels que les perchlorates.

L'oxyde de cuivre fait référence à un composé composé de cuivre et d'oxygène.
Il existe plusieurs types d'oxydes de cuivre, chacun ayant une composition chimique et des propriétés différentes.
Les plus courants sont :

Oxyde cuivré (Cu2O) : Également connu sous le nom d'oxyde de cuivre(I), ce composé est constitué d'ions cuivre avec un état d'oxydation +1.
L'oxyde de cuivre a une couleur rouge ou brun rougeâtre et est souvent utilisé comme pigment dans la céramique et le verre.

Oxyde cuivrique (CuO) : Également appelé oxyde de cuivre(II), ce composé est constitué d'ions cuivre avec un état d'oxydation +2.
L'oxyde de cuivre est une poudre noire et est couramment utilisé comme catalyseur dans diverses réactions chimiques et comme colorant dans les céramiques.

Point de fusion : 1326 °C
Densité : 6.315
Indice de réfraction : 2,63
Température de stockage : Aucune restriction.
solubilité : acide aqueux (légèrement), méthanol (légèrement)
Forme : Poudre
couleur : brun à noir
Densité : 6,3-6,49
PH : 7 (50g/l, H2O, 20°C)(lisier)
Odeur : à 100.00 ?%. inodore
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14,2646
Limites d'exposition ACGIH : TROIS 1 mg/m3
NIOSH : IDLH 100 mg/m3 ; TROIS 0,1 mg/m3 ; TROIS 1 mg/m3
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents réducteurs, le sulfure d'hydrogène, l'aluminium, les métaux alcalins, les métaux finement pulvérisés.

L'oxyde de cuivre, qui est un élément du bloc d, est appelé cuivreux ou cuivrique en fonction de la configuration électronique.
La principale différence entre le cuivre et le cuivrique est que le cuivre est un cation cuivre + 1 tandis que le cuivre est un cation cuivre + 2.
Lorsque le cuivre réagit avec l'oxygène, deux composés stables, l'oxyde de cuivre et le CuO, se forment.

L'oxyde de cuivre est un composé inorganique de formule CuO (Figure 1), également connu sous le nom d'oxyde cuivrique.
Sous cette forme, Cu est sous la forme Cu+2 et la configuration électronique du Cu passe de [Ar]3d104s1 à [Ar]3d94s0.
L'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite en tant que minéral (figure 2). Le CuO peut être obtenu par des procédés pyrométallurgiques.

L'oxyde de cuivre appartient au système cristallin monoclinique.
L'atome de cuivre est coordonné par 4 atomes d'oxygène dans une configuration planaire approximativement carrée
Ces oxydes et composés colorants forts donnent une couleur vert pomme dans des conditions neutres ou oxydantes, sauf dans les glaçures alcalines où l'on obtient un bleu turquoise.

Dans des conditions réductrices, on produit une couleur rouge cuivrée, parfois connue sous le nom de sang-de-bœuf.
L'oxyde de cuivre est également appelé oxyde cuivreux, un composé inorganique de formule chimique Cu2O.
L'oxyde de cuivre est de nature covalente.

L'oxyde de cuivre cristallise dans une structure cubique.
L'oxyde de cuivre est facilement réduit par l'hydrogène lorsqu'il est chauffé.
L'oxyde de cuivre subit une disproportion dans des solutions acides produisant des ions cuivre(II) et du cuivre.

Lorsque l'oxyde de cuivre est doucement chauffé avec du cuivre métallique, il est converti en oxyde cuivreux.
L'oxyde de cuivre agit comme une bonne résistance à la corrosion, en raison des réactions à la surface entre le cuivre et l'oxygène de l'air pour donner une fine couche d'oxyde protectrice.
L'oxyde de cuivre est un fongicide à base de cuivre largement utilisé.

L'oxyde de cuivre a une faible solubilité aqueuse et une faible volatilité.
En tant que métal lourd, le cuivre lui-même ne se dégradera pas dans l'environnement.
L'oxyde de cuivre est modérément toxique pour les mammifères et la biodiversité.

L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivreux (Cu2O) est un oxyde de cuivre.
L'oxyde de cuivre est insoluble dans l'eau et les solvants organiques.
L'oxyde de cuivre se dissout dans une solution concentrée d'ammoniac pour former le complexe incolore [Cu(NH3)2]+, qui s'oxyde facilement dans l'air en [Cu(NH3)4(H2O)2]2+ bleu.

L'oxyde de cuivre se dissout dans l'acide chlorhydrique pour former HCuCl2 (un complexe de CuCl), tandis que l'acide sulfurique dilué et l'acide nitrique produisent respectivement du sulfate de cuivre(II) et du nitrate de cuivre(II).
L'oxyde de cuivre se trouve sous forme de cuprite minérale dans certaines roches de couleur rouge.
Lorsque l'oxyde de cuivre est exposé à l'oxygène, le cuivre s'oxyde naturellement en oxyde de cuivre (I), mais cela prend beaucoup de temps.

La formation artificielle est généralement réalisée à haute température ou à haute pression d'oxygène.
Avec un chauffage supplémentaire, l'oxyde de cuivre(I) formera de l'oxyde de cuivre(II).
L'oxyde de cuivre est à la base du test de Fehling et du test de Benedict pour les sucres réducteurs qui réduisent une solution alcaline d'un sel de cuivre(II) et donnent un précipité de Cu2O.

L'oxyde de cuivre se forme sur les pièces en cuivre plaqué argent exposées à l'humidité lorsque la couche d'argent est poreuse ou endommagée ; Ce type de corrosion est connu sous le nom de peste rouge.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre ont attiré l'attention en raison de leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique.
Ils présentent des caractéristiques chimiques et physiques différentes de celles des oxydes de cuivre en vrac.

Les nanoparticules d'oxyde de cuivre ont des applications dans des domaines tels que la catalyse, les capteurs et l'imagerie médicale.
L'oxyde de cuivre ou oxyde cuivrique (CuO) est l'oxyde supérieur du cuivre.
En tant que minéral, l'oxyde de cuivre est connu sous le nom de ténorite.

Les oxydes de cuivre sont des composants cruciaux dans les supraconducteurs à haute température.
Ces matériaux, connus sous le nom de cuprates supraconducteurs, présentent une supraconductivité à des températures relativement élevées par rapport aux supraconducteurs traditionnels.
La compréhension du rôle de l'oxyde de cuivre dans ces matériaux a contribué à des progrès dans le domaine de la supraconductivité.

Pour obtenir des informations pharmacodynamiques sur le cuivre, reportez-vous à la section Entrée du médicament pour le cuivre.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre génèrent des espèces réactives de l'oxygène qui endommagent l'ADN à la surface de la nanoparticule ou en solution par le cuivre dissous à la surface de la nanoparticule via des réactions de type Fenton 1.
En présence de H2O2, d'ascorbate ou des deux, l'oxyde de cuivre (II) génère un radical hydroxyle, un radical ascorbyle et un anion superoxyde qui interagissent avec l'ADN, les protéines et les lipides et provoquent des dommages oxydatifs et la mort cellulaire.

Les oxydes de cuivre sont des composants cruciaux dans les supraconducteurs à haute température.
Ces matériaux, connus sous le nom de cuprates supraconducteurs, présentent une supraconductivité à des températures relativement élevées par rapport aux supraconducteurs traditionnels.
La compréhension du rôle de l'oxyde de cuivre dans ces matériaux a contribué à des progrès dans le domaine de la supraconductivité.

L'oxyde de cuivre présente un intérêt particulier dans le domaine du photovoltaïque.
L'oxyde de cuivre est un semi-conducteur de type p, et des couches minces de Cu2O ont été étudiées pour leur utilisation potentielle dans les cellules solaires.
Les propriétés électroniques uniques de l'oxyde de cuivre le rendent adapté à la conversion de la lumière du soleil en énergie électrique.

L'oxyde de cuivre est connu pour ses propriétés catalytiques.
L'oxyde de cuivre est utilisé comme catalyseur dans plusieurs réactions chimiques, notamment la réaction de déplacement eau-gaz et la déshydrogénation des alcools.
L'activité catalytique de l'oxyde de cuivre est exploitée dans des procédés industriels pour la production de divers produits chimiques.

L'oxyde de cuivre, en particulier les cuprates, est utilisé comme supraconducteurs à haute température.
Ces matériaux présentent une supraconductivité à des températures supérieures à celles des supraconducteurs traditionnels, ce qui a des applications potentielles dans le développement de lignes de transmission d'énergie et d'appareils d'imagerie par résonance magnétique (IRM) plus efficaces.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les revêtements antifouling pour les applications marines.

La libération d'ions de cuivre par ces revêtements aide à empêcher la fixation d'organismes marins tels que les balanes et les algues sur les coques des navires, réduisant ainsi la traînée et augmentant le rendement énergétique.
Les applications nanotechnologiques impliquent souvent des nanoparticules d'oxyde de cuivre en raison de leurs propriétés uniques dépendantes de la taille.
Ces nanoparticules trouvent des applications dans les capteurs, la catalyse et en tant qu'agents antimicrobiens dans divers produits de consommation.

L'oxyde de cuivre joue un rôle dans la corrosion et la patine des anciens artefacts en cuivre.
L'étude de la présence de différents oxydes de cuivre sur les découvertes archéologiques peut donner un aperçu des conditions historiques et environnementales auxquelles ces artefacts ont été exposés.
Il est important de comprendre les interactions des oxydes de cuivre avec les systèmes biologiques pour évaluer leur impact sur l'environnement et leurs effets potentiels sur la santé.

Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications pour les oxydes de cuivre, et leurs propriétés sont exploitées dans les technologies émergentes.
La nature polyvalente des oxydes de cuivre les rend précieux dans un large éventail d'entreprises scientifiques, industrielles et technologiques.

Méthodes de production :
Méthode d'oxydation de la poudre de cuivre. Équation de réaction :
4Cu + O2 → 2Cu2O
2Cu2O + 2O2 → 4CuO

CuO + H2SO4 → CuSO4 + H2O
CuSO4 + Fe → FeSO4 + Cu↓
2Cu + O2 → 2CuO

Méthodes de fonctionnement : torréfier les matières premières de cendres de cuivre et de laitier de cuivre, puis les chauffer avec du gaz pour l'oxydation initiale afin d'éliminer l'eau et les impuretés organiques dans les matières premières.
Les oxydes primaires qui en résultent sont naturellement refroidis, pulvérisés, puis soumis à une oxydation secondaire pour obtenir des oxydes de cuivre bruts.
Ajouter des oxydes de cuivre bruts à l'acide sulfurique 1 :1 préchargé du réacteur et réagir sous chauffage et agitation jusqu'à ce que la densité relative du liquide double et que la valeur du pH atteigne 2 à 3.

Une fois que la solution de sulfate de cuivre générée repose jusqu'à clarification, ajoutez des copeaux de fer dans des conditions de chauffage et d'agitation pour remplacer le cuivre, puis lavez le mélange à l'eau chaude pour éliminer le sulfate et le fer.
Après séparation centrifuge et séchage, le cuivre ci-dessus est oxydé et torréfié pendant 8 heures à 450°C.
Ensuite, les produits bruts sont refroidis et broyés à 100 mesh.

Après oxydation dans un four d'oxydation, les poudres finales d'oxyde de cuivre sont obtenues par séparation centrifuge.
2. Méthode d'oxydation de la poudre de cuivre : torréfiez les matières premières de cendres de cuivre et de laitier de cuivre, puis chauffez-les avec du gaz pour l'oxydation initiale afin d'éliminer l'eau et les impuretés organiques dans les matières premières.
Les oxydes primaires qui en résultent sont naturellement refroidis, pulvérisés, puis soumis à une oxydation secondaire pour obtenir des oxydes de cuivre bruts.

Ajouter des oxydes de cuivre bruts à l'acide sulfurique 1 :1 préchargé du réacteur et réagir sous chauffage et agitation jusqu'à ce que la densité relative du liquide double et que la valeur du pH atteigne 2 à 3.
Une fois que la solution de sulfate de cuivre générée repose jusqu'à clarification, ajoutez des copeaux de fer dans des conditions de chauffage et d'agitation pour remplacer le cuivre, puis lavez le mélange à l'eau chaude pour éliminer le sulfate et le fer.
Après séparation centrifuge et séchage, le cuivre ci-dessus est oxydé et torréfié pendant 8 heures à 450°C.

Ensuite, les produits bruts sont refroidis et broyés à 100 mesh.
Après oxydation dans un four d'oxydation, les poudres finales d'oxyde de cuivre sont obtenues.
4Cu+O2→2Cu2O
Cu2O+0.5O2→2CuO

Cu0+H2S04→CuSO4+H2O
CuSO4+Fe→FeSO4+Cu
2Cu+O2→2CuO

Il est produit à grande échelle par pyrométallurgie, comme une étape dans l'extraction du cuivre de ses minerais.
Les minerais sont traités avec un mélange aqueux de carbonate d'ammonium, d'ammoniac et d'oxygène pour donner des complexes de cuivre(I) et de cuivre(II) ammine, qui sont extraits des solides.
Ces complexes sont décomposés à la vapeur d'eau pour donner du CuO.

Il peut être formé en chauffant le cuivre dans l'air à environ 300-800°C :
2 Cu + O2 → 2 CuO
Pour les utilisations en laboratoire, l'oxyde de cuivre(II) pur est mieux préparé en chauffant du nitrate de cuivre(II), de l'hydroxyde de cuivre(II) ou du carbonate de cuivre(II) basique :

2 Cu(NO3)2(s) → 2 CuO(s) + 4 NO2(g) + O2(g) (180°C)
Cu2(OH)2CO3(s) → 2 CuO(s) + CO2(g) + H2O(g)
Cu(OH)2(s) → CuO(s) + H2O(g)

Utilise:
L'oxyde de cuivre est utilisé comme pigments pour colorer le verre, la céramique, la porcelaine et les pierres précieuses artificielles ; dans les piles et les électrodes ; dans les peintures antifouling ; en galvanoplastie ; dans les flux de soudage pour le bronze ; dans la production de rayonnes ; pour l'élimination du soufre des huiles ; dans les mélanges de phosphore ; pour le polissage du verre optique ; et comme catalyseur.
L'oxyde de cuivre est également utilisé pour préparer divers composés de cuivre.
L'oxyde de cuivre se trouve dans la nature sous forme de minéraux ténorite et paramélaconite.

Ils diffèrent par leur structure cristalline : la ténorite existe sous forme de cristaux tricliniques tandis que la paramélaconite est constituée de cristaux cubiques tétraédriques.
Oxyde de cuivre Peut être utilisé pour le verre, les colorants de porcelaine, l'agent de désulfuration de l'huile, l'agent d'hydrogénation, le catalyseur de synthèse organique, et également utilisé dans la fabrication de rayonne, l'analyse des gaz, etc.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.

Le cuivre aide à l'absorption du fer, à la formation des globules rouges et à la formation et au maintien des os.
Oxyde de cuivre Peut être utilisé pour les agents colorants dans l'industrie du verre, de l'émail et de la céramique, les agents anti-rides de la peinture et le polissage du verre optique.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication de colorants, de supports de catalyseurs organiques et de composés de cuivre.

Également utilisé dans la fabrication de soie artificielle et d'agents de désulfuration de l'huile.
L'oxyde de cuivre est utilisé comme matière première d'autres nantokites et pierres précieuses artificielles.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.

Le cuivre aide à l'absorption du fer, à la formation des globules rouges et à la formation et au maintien des os.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme ingrédient alimentaire et comme nutriment.
Le cuivre aide à l'absorption du fer, à la formation des globules rouges et à la formation et au maintien des os.

Comme pigment dans le verre, la céramique, les émaux, les glaçures en porcelaine, les pierres précieuses artificielles ; dans la fabrication de rayonne, d'autres composés de Cu ; dans l'édulcoration des gaz de pétrole ; dans les électrodes galvaniques ; comme flux en métallurgie ; dans la correction des carences en Cu dans le sol ; comme agent de polissage du verre optique ; dans les peintures antifouling, les compositions pyrotechniques ; comme excitateur dans les mélanges de phosphore ; comme catalyseur de réactions organiques ; dans les supraconducteurs à haute température.
L'oxyde de cuivre est l'un des premiers colorants utilisés par les potiers.

Comme décrit précédemment, l'oxyde de cuivre est utilisé pour produire un gris bleu dans un mélange à 50% avec de la fritte, une couleur verte dans les cuissons oxydantes jusqu'à 5% où il se déplace vers le noir, et une couleur rouge vif dans les cuissons de réduction.
L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme lavage et comme application au pinceau sur la vaisselle bisque.
L'oxyde de cuivre est utilisé avec les frittes d'émail pour augmenter l'adhérence des glaçures.

Lorsqu'il est utilisé comme fondant, l'oxyde de cuivre peut diminuer la température de fusion nécessaire pour augmenter la fluidité de la fonte de la glaçure.
L'oxyde de cuivre a été étudié en tant que photocatalyseurs, capteurs, additifs lubrifiants et batteries.
L'oxyde de cuivre a également montré des avantages en tant qu'agents oxydants dans les réactions chimiques à grande vitesse par rapport aux nanoparticules traditionnelles d'oxyde cuivrique.

L'oxyde de cuivre est un matériau d'oxyde de type p prometteur, bien qu'avec une petite bande interdite.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans les glaçures en porcelaine céramique rouge et les verres rouges.
C'est aussi un pigment pour les peintures antisalissures.

L'oxyde de cuivre est utilisé comme fondant pour la métallurgie de l'AC, comme agent de polissage optique du verre, comme pigment, dans l'édulcoration des gaz de pétrole et dans les électrodes galvaniques
L'oxyde de cuivre est utilisé comme catalyseur dans plusieurs réactions chimiques.
L'oxyde de cuivre est impliqué dans des processus tels que la réaction de décalage eau-gaz, où il facilite la conversion du monoxyde de carbone et de la vapeur d'eau en dioxyde de carbone et en hydrogène.

L'oxyde de cuivre a des propriétés semi-conductrices et a été étudié pour une utilisation dans les cellules solaires.
La capacité de l'oxyde de cuivre à absorber la lumière du soleil et à générer un courant électrique en fait un matériau potentiel pour les applications photovoltaïques.
Certains oxydes de cuivre, connus sous le nom de cuprates supraconducteurs, sont utilisés dans les supraconducteurs à haute température.

Ces matériaux présentent une supraconductivité à des températures supérieures à celles des supraconducteurs traditionnels, et ils sont utilisés dans diverses applications telles que l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la transmission de puissance.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les revêtements antifouling marins.
La libération d'ions cuivre par ces revêtements permet d'empêcher la fixation d'organismes marins sur les coques des navires, ce qui réduit l'encrassement biologique et améliore l'efficacité des navires.

L'oxyde de cuivre est utilisé comme pigment rouge dans la céramique et le verre.
L'oxyde de cuivre confère une couleur distinctive à ces matériaux et est utilisé dans la production d'objets artistiques et décoratifs.
L'oxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication d'électrodes et il est utilisé dans certaines technologies de batterie.

L'oxyde de cuivre est une propriété électrochimique qui le rend utile dans les applications de stockage d'énergie.
L'oxyde de cuivre peut se former à la suite de l'oxydation du cuivre métallique.
La compréhension de ces processus d'oxydation est cruciale dans la production et le raffinage du cuivre.

Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans diverses applications nanotechnologiques.
Leurs propriétés uniques à l'échelle nanométrique les rendent précieux dans des domaines tels que les capteurs, les systèmes d'administration de médicaments et la catalyse.
L'étude des oxydes de cuivre sur des artefacts anciens permet de mieux comprendre les processus de corrosion et de patine au fil du temps.

Cette information aide les archéologues et les restaurateurs à comprendre les conditions historiques et environnementales dans lesquelles ces artefacts ont été préservés.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre ont des applications potentielles en médecine, notamment dans l'administration de médicaments et l'imagerie.
Des recherches sont en cours pour explorer leur utilisation dans les systèmes d'administration de médicaments ciblés et comme agents de contraste en imagerie médicale.

Les oxydes de cuivre, en particulier l'oxyde cuivreux, ont des applications dans la microélectronique et les dispositifs à semi-conducteurs.
Leurs propriétés semi-conductrices les rendent adaptés à certains composants électroniques et circuits intégrés.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les capteurs de gaz.

Les changements de conductivité électrique de l'oxyde de cuivre en présence de gaz spécifiques le rendent précieux pour la détection et la surveillance des concentrations de gaz, contribuant ainsi à des applications de surveillance et de sécurité environnementales.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont explorées pour leurs propriétés antibactériennes.
Ils peuvent être incorporés dans les systèmes de purification de l'eau pour inhiber la croissance des bactéries et d'autres micro-organismes, fournissant ainsi une méthode de désinfection de l'eau.

Les nanofluides d'oxyde de cuivre, où les nanoparticules sont dispersées dans un fluide de base, sont étudiés pour leur conductivité thermique améliorée.
Cette propriété est exploitée dans les applications de transfert de chaleur, telles que les systèmes de refroidissement pour l'électronique.
Les oxydes de cuivre, en raison de leurs couleurs vives, sont utilisés dans les pigments et les encres pour des applications artistiques et industrielles.

L'oxyde de cuivre, en particulier, est utilisé pour produire des couleurs bleues et vertes dans la céramique et l'impression.
Les composés de cuivre, y compris l'oxyde de cuivre, sont utilisés dans la production de flammes et d'étincelles colorées dans les spectacles pyrotechniques et les feux d'artifice.
La couleur spécifique produite dépend du composé de cuivre utilisé.

L'oxyde de cuivre peut être utilisé comme inhibiteur de corrosion, en particulier dans les systèmes impliquant de l'eau et des métaux.
L'oxyde de cuivre aide à protéger les surfaces métalliques de la corrosion en formant une couche protectrice.
L'oxyde de cuivre, y compris l'oxyde de cuivre, est utilisé en agriculture comme fongicide pour lutter contre les maladies fongiques sur les cultures.

Les oxydes de cuivre agissent comme des agents protecteurs, empêchant la croissance des champignons.
L'oxyde de cuivre est parfois ajouté à l'alimentation animale comme complément nutritionnel pour le bétail.
Le cuivre est un oligo-élément essentiel dans l'alimentation animale, contribuant à divers processus physiologiques.

Comprendre le comportement des oxydes de cuivre sur les œuvres d'art et les artefacts est crucial dans la conservation des œuvres d'art.
Les restaurateurs utilisent ces connaissances pour préserver et restaurer des objets fabriqués à partir de cuivre ou d'alliages de cuivre.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans l'industrie textile pour les revêtements textiles antimicrobiens.

Ces revêtements aident à inhiber la croissance des bactéries et des champignons sur les tissus, ce qui confère des propriétés antimicrobiennes aux textiles.
L'oxyde de cuivre en tant qu'adsorbant de CO2 : Les oxydes de cuivre sont étudiés pour leur utilisation potentielle dans la capture et l'adsorption du dioxyde de carbone (CO2) des processus industriels et des centrales électriques.
Cela fait partie des efforts visant à atténuer les émissions de gaz à effet de serre.

Les oxydes de cuivre sont explorés pour leurs propriétés thermoélectriques.
Ces matériaux peuvent convertir l'énergie thermique en énergie électrique et sont à l'étude pour une utilisation dans les dispositifs thermoélectriques.
L'oxyde de cuivre est utilisé comme phase stationnaire dans les colonnes de chromatographie en phase gazeuse.

Cette application tire parti de la réactivité chimique de l'oxyde de cuivre pour la séparation et l'analyse des mélanges gazeux.
L'oxyde de cuivre est parfois utilisé comme fondant dans les procédés de soudage et de brasage.
L'oxyde de cuivre aide à faciliter l'assemblage des métaux en éliminant les oxydes des surfaces métalliques, favorisant ainsi une meilleure adhérence.

Les oxydes de cuivre, en particulier en combinaison avec d'autres éléments, sont étudiés pour leurs propriétés magnétiques.
Ces recherches contribuent au développement de matériaux magnétiques avancés pour diverses applications technologiques.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre sont utilisées dans les capteurs électrochimiques pour la détection de divers analytes.

Les propriétés électrochimiques uniques des oxydes de cuivre les rendent précieux dans les applications de détection.
Les composés de cuivre, y compris l'oxyde de cuivre, sont utilisés dans le traitement de l'eau pour inhiber la croissance des algues dans les réservoirs et les plans d'eau.
Cela aide à maintenir la qualité de l'eau.

L'oxyde de cuivre est parfois utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour ses propriétés de couleur.
L'oxyde de cuivre peut être trouvé dans des produits comme les fards à paupières et les vernis à ongles.
Les nanoparticules d'oxyde de cuivre présentent une activité photocatalytique, ce qui signifie qu'elles peuvent accélérer certaines réactions chimiques lorsqu'elles sont exposées à la lumière.

Cette propriété est explorée dans des applications environnementales, telles que la purification de l'eau et le traitement de l'air.
L'oxyde de cuivre est étudié pour son utilisation potentielle dans les piles à combustible, qui convertissent l'énergie chimique en énergie électrique.
La recherche dans ce domaine vise à améliorer l'efficacité et la performance des technologies de piles à combustible.

L'oxyde de cuivre peut être impliqué dans les processus de galvanoplastie, où une couche de cuivre est déposée sur un substrat métallique.
Ceci est couramment utilisé dans la fabrication de composants électroniques.

Danger pour la santé :
L'exposition à la fumée de cuivre provoque de la fièvre, des frissons, des douleurs musculaires, des nausées, une sécheresse de la gorge, de la toux, de la faiblesse, de la lassitude, une irritation des yeux, du nez, de la gorge, de la peau, des voies respiratoires supérieures, une oppression thoracique, des saignements de nez, un œdème et des lésions pulmonaires.
Les symptômes de l'empoisonnement à l'oxyde de cuivre comprennent également un goût métallique ou sucré, des démangeaisons cutanées, des éruptions cutanées, une allergie cutanée et une couleur verdâtre de la peau, des dents et des cheveux.
Les travailleurs ont un risque accru de contracter la maladie de Wilson.

Profil d'innocuité :
L'ingestion ou l'inhalation de poussière ou de particules d'oxyde de cuivre peut entraîner des problèmes de santé.
L'inhalation de poussière de cuivre peut provoquer une irritation des voies respiratoires, de la toux et des difficultés respiratoires.
L'ingestion de grandes quantités de cuivre peut entraîner des troubles gastro-intestinaux, des nausées, des vomissements et, dans les cas extrêmes, des effets plus graves tels que des douleurs abdominales et des lésions hépatiques.

Le contact direct avec les oxydes de cuivre, en particulier sous forme de poussière ou de particules fines, peut provoquer une irritation de la peau.
Un contact prolongé ou répété avec la peau peut entraîner une dermatite.
Le contact des yeux avec des particules ou des solutions d'oxyde de cuivre peut provoquer des irritations, des rougeurs et des dommages potentiels aux yeux.

Les travailleurs des industries où des oxydes de cuivre sont utilisés ou produits peuvent être exposés à un risque d'exposition professionnelle.
Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'équipement de protection individuelle (EPI) et la ventilation, sont essentielles pour minimiser les risques.

Synonymes:
Oxyde de Cu(II)
cuivre; oxygène(2-)
Cuprum oxydatum nigrum
1344-70-3
CHEBI :75955
Poudre d'oxyde de cuivre(II) 325 mesh
V1XJQ704R4
DTXSID5034488
Réf. NSC-83537
EINECS 215-706-6
CB 250
Oxyde de cuivre 0,4
Oxydéonade de cuivre(II)alumine
Commande spéciale Cuprite 3
OXYDE CUIVRIQUE [MI]
ID de l'épitope :190360
OXYDE CUIVRIQUE [INCI]
Oxyde de cuivre(II) sur alumine
OXYDE CUIVRIQUE [VANDF]
oxydes de cuivre(II) (ténorite)
OXYDE CUIVRIQUE [WHO-DD]
DTXCID3014488
COOPER (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE)
CUIVRE (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE)
OXYDE DE CUIVRE(II) [HSDB]
KKCXRELNMOYFLS-UHFFFAOYSA-N
CUPRUM OXYDATUM NIGRUM [HPUS]
DB11134
CUPRUM OXYDATUM NIGRUM [OMS-DD]
COOPER (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE) [VANDF]
CUIVRE (SOUS FORME D'OXYDE CUIVRIQUE) [VANDF]
Q421787
OXYDE DE DIÉTHYLÉNIMIDE
L'oxyde de diéthylénimide est également connu sous le nom de morpholine
L'oxyde de diéthylèneimide est un composé chimique organique
L'oxyde de diéthylèneimide est utilisé en synthèse organique.


NUMÉRO CAS : 110-91-8

NUMÉRO CE : 203-815-1

FORMULE MOLÉCULAIRE : C4H9NO

POIDS MOLÉCULAIRE : 87,12 g/mol

NOM IUPAC : morpholine


L'oxyde de diéthylèneimide est un composé chimique organique
La formule chimique de l'oxyde de diéthylénimide est O(CH2CH2)2NH.

Cet hétérocycle comporte à la fois des groupes fonctionnels amine et éther.
En raison de l'amine, l'oxyde de diéthylénimide est une base; son acide conjugué est appelé morpholinium.

Par exemple, le traitement de l'oxyde de diéthylèneimide avec de l'acide chlorhydrique donne le sel de chlorure de morpholinium.
L'oxyde de diéthylénimide est un liquide incolore avec une faible odeur d'ammoniac ou de poisson.

L'oxyde de diéthylénimide convient généralement aux utilisations industrielles courantes ou à des fins de recherche, mais ne convient généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.
L'oxyde de diéthylénimide avec le nom commun d'oxyde de diéthylénimide est incolore
L'oxyde de diéthylénimide est un liquide organique hygroscopique et polyvalent

L'oxyde de diéthylénimide est un composé hétérocyclique à six chaînons et cette structure hétérocyclique comprend à la fois des groupes amine et des groupes fonctionnels et un composé chimique organique ayant la formule chimique O(CH2CH2)NH
Les dérivés d'oxyde de diéthylénimide jouent un rôle important dans le traitement, tels que les antibactériens, les anticancéreux, les antipaludéens, les antitussifs, les anticonvulsivants et les analgésiques.

LES USAGES:

Applications industrielles
L'oxyde de diéthylénimide est un additif courant, en parties par million de concentrations, pour l'ajustement du pH dans les systèmes à vapeur des combustibles fossiles et des centrales nucléaires.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé parce que sa volatilité est à peu près la même que celle de l'eau, donc une fois qu'il est ajouté à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases d'eau et de vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH de l'oxyde de diéthylénimide se répartissent ensuite dans toute la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.
L'oxyde de diéthylénimide est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie de traitement complète et entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
L'oxyde de diéthylénimide se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

Synthèse organique :
L'oxyde de diéthylénimide subit la plupart des réactions chimiques typiques des autres amines secondaires, bien que la présence de l'oxygène de l'éther retire la densité électronique de l'azote, le rendant moins nucléophile (et moins basique) que les amines secondaires structurellement similaires telles que la pipéridine.
Pour cette raison, l'oxyde de diéthylèneimide forme une chloramine stable.

L'oxyde de diéthylénimide est couramment utilisé pour générer des énamines.
L'oxyde de diéthylèneimide est largement utilisé dans la synthèse organique.

Par exemple, l'oxyde de diéthylénimide est un élément constitutif de la préparation de l'antibiotique linézolide, de l'agent anticancéreux gefitinib (Iressa) et de l'analgésique dextromoramide.
Dans la recherche et dans l'industrie, le faible coût et la polarité de l'oxyde de diéthylénimide conduisent à son utilisation courante comme solvant pour les réactions chimiques.
L'oxyde de diéthylénimide (1,4-tétrahydro-oxazine) est un composé hétérocyclique simple qui a une grande importance industrielle et une large gamme d'applications.

Agriculture:
Comme enrobage de fruits
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme émulsifiant chimique dans le processus d'épilation des fruits. Naturellement, les fruits fabriquent des cires pour se protéger contre les insectes et la contamination fongique, mais cela peut être perdu lorsque le fruit est nettoyé.
Une petite quantité de cire neuve est appliquée pour la remplacer.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme émulsifiant et auxiliaire de solubilité pour la gomme laque, qui est utilisée comme cire pour l'enrobage des fruits.

En tant que composant dans les fongicides :
Les dérivés d'oxyde de diéthylénimide utilisés comme fongicides agricoles dans les céréales sont connus sous le nom d'inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol.
-Amorolfine
-Fenpropimorphe
-Tridemorph

APPLICATIONS

1. ADDITIFS ET CATALYSEURS :
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme additif pour ajuster le pH dans les systèmes de vapeur des centrales nucléaires et les combustibles fossiles.
L'oxyde de diéthylénimide est également utilisé pour la protection contre la corrosion des systèmes de flux d'eau de chaudière dans les usines chimiques.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé pour la préparation de catalyseurs d'alumine.
Ils sont préparés sous forme de gélifiant pour le traitement des hydrocarbures.

2. SYNTHESE ORGANIQUE :
L'oxyde de diéthylénimide est couramment utilisé pour la synthèse d'énamines.
L'oxyde de diéthylénimide est un ingrédient important pour produire le linézolide, qui est un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries gram-positives.
L'oxyde de diéthylénimide est également utilisé dans le gefitinib, un médicament anticancéreux.
L'oxyde de diéthylénimide est également utilisé dans le dextromoramide analgésique.
Les sels d'oxyde de diéthylénimide tels que le chlorhydrate de morpholine sont utilisés pour la synthèse organique d'intermédiaires.

3. AGRICULTURE :
L'oxyde de diéthylénimide sous forme d'émulsifiant chimique est utilisé pour la protection des fruits.
Ceci est réalisé grâce à eLe processus de cirage, où une couche de cire est appliquée sur les fruits.
Ce revêtement protège les fruits des insectes et des infestations fongiques.
Les inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol sont les dérivés de l'oxyde de diéthylénimide, qui sont utilisés comme fongicides dans les céréales.
Certains des fongicides à base d'oxyde de diéthylénimide utilisés sur les cultures céréalières sont l'amorolfine, le fenpropimorphe et le tridémorphe.

4. INDUSTRIE DU CAOUTCHOUC :
L'oxyde de diéthylénimide est largement utilisé comme intermédiaire dans l'industrie du caoutchouc pour produire des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc tels que DTOS, MDS et NOBS.
Plus de 50 % de la demande d'oxyde de diéthylénimide provient des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, et environ 30 % des accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc sont utilisés pour le NOBS.

5. INHIBITEURS DE CORROSION DES MÉTAUX :
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme inhibiteur de corrosion pour les métaux tels que le cuivre, le fer, le plomb, le zinc et d'autres métaux.
L'oxyde de diéthylénimide est largement utilisé dans des domaines tels que les automobiles, les instruments mécaniques et les équipements médicaux.
L'oxyde de diéthylénimide dans son état gaz-liquide a une toxicité plus faible pour l'environnement par rapport à ses précurseurs comme la cyclohexylamine et le nitrite de dicyclohexylamine.

6. FABRICATION :
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans la fabrication de papier, de verre, de savon, de détergent, de teinture et de fibres synthétiques.
L'oxyde de diéthylèneimide est utilisé pour fabriquer des réactifs d'analyse pour la détermination de l'azote.
L'oxyde de diéthylénimide trouve également des applications dans les industries pharmaceutiques, de la tannerie, du textile, des soins ménagers et de la céramique.

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé comme additif de traitement de l'eau de chaudière dans les systèmes à vapeur des centrales électriques et des raffineries.
L'oxyde de diéthylénimide forme un revêtement uniforme semblable à de la cire sous forme d'oléate de morpholine.
L'oxyde de diéthylénimide empêche la décomposition d'un hydrocarbure chloré dans une composition contenant l'hydrocarbure chloré et une grande quantité d'eau.

L'oxyde de diéthylénimide est souvent utilisé en conjonction avec de faibles concentrations d'hydrazine ou d'ammoniac pour fournir une chimie complète de traitement de l'eau de chaudière entièrement volatile pour la protection contre la corrosion des systèmes de vapeur de ces usines.
L'oxyde de diéthylénimide se décompose raisonnablement lentement en l'absence d'oxygène aux températures et pressions élevées de ces systèmes à vapeur.

En raison de sa volatilité étant la même que celle de l'eau, lors de l'addition à l'eau, sa concentration se répartit assez uniformément dans les phases eau et vapeur.
Les qualités d'ajustement du pH de l'oxyde de diéthylénimide se répartissent davantage dans l'ensemble de la centrale à vapeur pour fournir une protection contre la corrosion.

Oxyde de diéthylénimide , un composé organique avec à la fois des groupes amine et éther, obtenu en déshydratant la diéthanolamine avec de l'acide sulfurique.
L'oxyde de diéthylénimide peut être adapté à de nombreuses activités différentes pour de nombreuses applications importantes.
Certaines de ses différentes adaptations peuvent être observées dans les applications suivantes, comme sa fonction d'intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc, même en tant qu'azurants optiques.

L'oxyde de diéthylénimide agit comme un inhibiteur de corrosion efficace dans les systèmes de chaudière à vapeur.
L'oxyde de diéthylénimide peut être utilisé comme produits chimiques pharmaceutiques et antioxydants pour les huiles lubrifiantes.
L'oxyde de diéthylénimide peut être utilisé comme émulsifiant dans les industries de traitement des cires et des produits à polir.

L'oxyde de diéthylénimide est un très bon ajusteur de pH qui est très efficace pour les centrales nucléaires.
Une autre raison de son utilisation est son taux de vaporisation qui est similaire à celui de l'eau; donc ce qui se passe, c'est que lorsqu'il est ajouté à l'eau, il se disperse en conséquence dans l'eau dans ses phases liquide et vapeur.
L'oxyde de diéthylénimide peut également être utilisé comme ingrédient dans les fongicides et les bactéricides.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 87,12 g/mol

-XLogP3 : -0,9

-Masse exacte : 87,068413911 g/mol

-Masse monoisotopique : 87,068413911 g/mol

-Surface polaire topologique : 21,3 Å²

-Description physique : Liquide incolore avec une odeur de poisson

-Couleur : Incolore

-Forme : Liquide

-Odeur : Odeur faible, d'ammoniac ou de poisson

-Point d'ébullition : 128 °C

-Point de fusion : -4,8 °C

-Point d'éclair : 38 °C

-Solubilité dans l'eau : miscible

-Densité : 1.007

-Densité de vapeur : 3

-Pression de vapeur : 10,1 mmHg

-Température d'auto-inflammation : 310 °C

-Viscosité : 2,23 cP

-Tension superficielle : 37,5 dynes/cm

-Potentiel d'ionisation : 8,88 eV

-Indice de réfraction : 1,4540


L'oxyde de diéthylénimide apparaît sous la forme d'un liquide incolore
L'oxyde de diéthylénimide a une odeur de poisson

Le point d'éclair de l'oxyde de diéthylénimide est de 100 °F.
L'oxyde de diéthylénimide est corrosif pour les tissus.

L'oxyde de diéthylèneimide est moins dense que l'eau
L'oxyde de diéthylèneimide est soluble dans l'eau


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre d'obligations rotatives : 0

- Nombre d'atomes lourds : 6

-Charge formelle : 0

-Complexité : 34,5

-Nombre d'atomes isotopiques : 0

-Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0

-Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

- Nombre d'unités liées par covalence : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Composés azotés -> Morpholines


Vapeurs d'oxyde de diéthylénimide plus lourdes que l'air
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé pour fabriquer d'autres produits chimiques

L'oxyde de diéthylèneimide est utilisé comme inhibiteur de corrosion et dans les détergents.
L'oxyde de diéthylénimide est un composé hétéromonocyclique organique dont le cycle à six chaînons contient quatre atomes de carbone, un atome d'azote et un atome d'oxygène opposés l'un à l'autre. le composé parent de la famille des morpholines.

L'oxyde de diéthylénimide est un parent hétéromonocyclique organique saturé et un membre des morpholines.
L'oxyde de diéthylénimide est une base conjuguée d'un morpholinium.

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans les produits suivants :
-colles et mastics
-produits de revêtement
-encres et toners
-produits antigel
-biocides (ex. désinfectants, produits antiparasitaires)
-carburants
-photo-chimiques
-cirages et cires
-produits de lavage et de nettoyage
-produits chimiques du papier
-teintures

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans les produits de lavage et de nettoyage.
L'oxyde de diéthylénimide est utilisé dans les travaux de construction et de construction.

L'oxyde de diéthylénimide est utilisé pour la fabrication de produits chimiques et de produits métalliques fabriqués.
L'oxyde de diéthylénimide est un liquide organique synthétique utilisé principalement comme intermédiaire dans la production de produits chimiques pour le caoutchouc et d'azurants optiques.

L'oxyde de diéthylénimide est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniac ou odeur de poisson).
L'oxyde de diéthylèneimide est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.

L'oxyde de diéthylèneimide est un composé chimique organique.
Cet hétérocycle comporte à la fois des amines et des groupes fonctionnels éther.

L'oxyde de diéthylénimide est une base à cause de l'amine.
L'acide conjugué de l'oxyde de diéthylénimide est appelé morpholinium.

Le produit chimique Diethylenimide Oxide est un liquide hygroscopique incolore avec une odeur particulière (odeur d'ammoniaque ou de poisson).
L'oxyde de diéthylèneimide est entièrement miscible à l'eau, ainsi qu'à de nombreux solvants organiques.

Mais la solubilité de l'oxyde de diéthylénimide est limitée dans un liquide aqueux alcalin.
Le stress de vapeur du liquide aqueux d'oxyde de diéthylénimide est extrêmement proche de celui de l'eau seule.
Et aussi, l'oxyde de diéthylénimide est bon pour les solutions d'alcalinité constante.

SYNONYMES :

MORPHOLINE
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-1,4-oxazine
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Imidoxyde de diéthylène
Drewamine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-p-oxazine
p-isoxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-1,4-isoxazine
morpholine
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Tétrahydro-4H-1-4-oxazine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8
CAS-110-91-8
Tétrahydro-p-isoxazine
EINECS 203-815-1
ligne morpho
morpholine-
AI3-01231
H-1, tétrahydro-
EC 203-815-1
Tétrahydro-1, 4-isoxazine
Tétryhydro-2H-1,4-oxazine
Tétrahydro-4H-1,4-Oxazine
4-27-00-00015
Morpholine
EN300-18064
Morpholine
1-Oxa-4-azacyclohexane
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
1-Oxa-4-azacyclohexane
2H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
BASF 238
Imidoxyde de diéthylène
Oximure de diéthylène
Oxyde de diéthylèneimide
Oxyde de diéthylèneimide
Drewamine
2-chloro-1-morpholin-4-yléthanone
4H-1,4-Oxazine, tétrahydro-
Morpholine
MORPHOLINE
Morpholine
morpholine
Morpholine
morpholine
MORPHOLINE-2,2,3,3,5,5,6,6-D8 (D, 98 %)
tétrahydro 1.4 oxazine
Tétrahydro-1,4-oxazine
Tétrahydro-2H-1,4-oxazine
Tetraidro-1,4-ossazine