Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

N-OKTIL PROLIDON 
Tensioactifs, oxyde de propylène, oxyde d'éthylène, polymères séquencés, Alkylphénols éthoxylés, Alcools éthoxylés, Decyl glucoside, Cetyl alcohol, les glutamates, Lauryl glucoside, Coco glucoside
Nonyl Phenol 4,6, 10, 30,40 APEO Free
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
NONYL PHÉNOL 10
Le nonyl phénol 10 est une matière première chimique non ionique et tensioactive.
Le nonyl phénol 10 a un pouvoir nettoyant élevé.
Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O


Le nonylphénol 10 est un alkylphénol éthoxylé (APEO) largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.
Le nonyl phénol 10 est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Le nonylphénol 10 n'est pas ionique.
Le nonyl phénol 10 a une haute capacité de rinçage.
Le nonyl phénol 10 a un faible profil d'odeur.


Le nonyl phénol 10 est soluble dans l'eau et les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le nonyl phénol 10 est non ionique dans l'eau, il est gratuit.
Le nonyl phénol 10 est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.


Le nonylphénol 10 est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.
Le nonyl phénol 10 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Le nonyl phénol 10 a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.


Nonyl phenol 10, Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Tensioactif non ionique, produit résultant de la condensation du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, 10 mol de nonylphénol est un liquide incolore, transparent et soluble dans l'eau.


Nonyl phénol 10 non ionisant dans l'eau, stable en milieu acide et alcalin, compatible avec les autres agents tensioactifs de nature anionique, cationique et amphotère.
Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.


Les nonylphénols sont des composés de la classe chimique des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, souvent en position 4 ou 2 ;


Il peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Bien que le nonylphénol 10 pur soit incolore, le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune clair.


Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des nonylphénols 10, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Les éthoxylates de nonylphénol sont des liquides clairs de couleur orange clair.


En raison de ces propriétés, le Nonyl phénol 10 est utilisé dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.
Le nonylphénol 10 est amphipathique (ayant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes), ce qui lui permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 10 :
Le nonyl phénol 10 est un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.
Le nonyl phénol 10 fonctionne dans les nettoyants neutres.
Le nonylphénol 10 est généralement utilisé dans les tensioactifs avec des agents de distribution et de complexation.


Le nonylphénol 10 est important dans la production de détergents à lessive.
Les principales applications du nonylphénol 10s sont ; dans les détergents et les nettoyants et dans les processus industriels où les propriétés ci-dessus sont importantes.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les industries du textile et du cuir.


Le nonyl phénol 10 est utilisé dans l'industrie métallurgique.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans l'industrie papetière.
Le nonyl phénol 10 est utilisé pour augmenter l'efficacité des pools pétroliers.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 possède de bonnes performances de détergence.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonylphénol 10 peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényle) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans le plastique. emballages alimentaires.


Les sels de baryum et de calcium du nonyl phénol 10 sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonylphénol 10 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonylphénol 10 et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants des détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.
Le nonylphénol 10 peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage lorsqu'une augmentation de l'activité de surface est requise.


Le nonyl phénol 10 peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Le nonylphénol 10 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.
Le nonyl phénol 10 est un émulsifiant largement utilisé pour sa polyvalence.


Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.
Le nonylphénol 10 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 10 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels.
Le nonyl phénol 10 possède de bonnes performances de détergence.
Le nonyl phénol 10 a une fonction émulsifiante élevée.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans la production de pesticides.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les papiers et textiles, les peintures, les produits agrochimiques, le liquide vaisselle et autres usages domestiques.
Le nonylphénol 10 n'est pas non plus sensible aux ions métalliques en fusion, ce qui garantit que leur concentration n'est pas trop élevée.


Nonylphénol 10 pour utilisation dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le nonylphénol 10 est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 10, qui est facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme pas d'ions lorsqu'il est dissous dans l'eau.
De plus, le nonyl phénol 10 est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.


Les sels de baryum et de calcium du nonyl phénol 10 sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonyl phénol 10 est utilisé pour le lavage et le trempage de toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Le nonylphénol 10 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.


Le nonylphénol 10 est utilisé comme additif dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel
Caractéristiques de solubilité polyvalentes, soluble dans l'eau, propriétés de manipulation exceptionnelles, faible odeur et excellente rinçabilité.


Le nonyl phénol 10 est utilisé dans la production de détergents, les antioxydants, les additifs pour huiles lubrifiantes, la production de peinture, les détergents à lessive et à vaisselle.
Dans le domaine agricole, le nonyl phénol 10 est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésif, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Le nonylphénol 10 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de nonylphénol de surfactants non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 est un tensioactif non ionique.
Le nonylphénol 10 fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le nonyl phénol 10 élimine rapidement la saleté des fibres et prend la cire et la pectine de la fibre de coton et permet de l'enlever facilement.


Nonyl phenol 10 Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le nonylphénol 10 fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Le nonylphénol 10 est compatible avec les colorants, les pigments, les colloïdes protecteurs, les épaississants et d'autres substances de masse molaire plus éloignée.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les insecticides, dans le plastique,


Dans les émulsifiants et les solubilisants, les nettoyants et les dégraissants et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 10 est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements, tensioactif et détergents.
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans les nettoyants et détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans l'éthoxylate de nonylphénol, les formulations de produits de nettoyage, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et partout où une activité de surface accrue est nécessaire.
Le nonylphénol 10 est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène,
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.


Le nonylphénol 10 est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'unisson dans la teinture.
Le nonylphénol 10 et ses éthoxylates ne sont utilisés que comme composants des détergents ménagers.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Le nonyl phénol 10 n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Le nonylphénol 10 a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.


Le nonylphénol 10 mousse moins par rapport aux substances actives anioniques.
Le nonylphénol 10 est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Dans notre pays, le Nonyl phénol 10 est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.


Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour le cuir, produits chimiques pour le papier, essence.


Le nonyl phénol 10 (nonyl phénol 10 moles) est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants.
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.


Dans le domaine agricole, le Nonyl phénol 10 est utilisé avec la résine de colophon lors de la production d'adhésif d'étalement, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Les types d'éthoxylates de nonylphénol sont des détergents, des émulsifiants, des agents mouillants et des agents dispersants très efficaces.
Les types d'éthoxylate de nonylphénol sont non ioniques et chimiquement non réactifs.


-Applications et utilisations du Nonyl phénol 10 :
* Nettoyants acides
*Pénétrant
* Nettoyeurs de béton
*Dispersant
*Dispersant
* Nettoyants pour vitres
* Nettoyants pour métaux
*Nettoyeur à vapeur
*Émulsifiant agricole
* Savon de lavage de voiture
* Nettoyants laitiers
*Détergents
*Textile


-Applications et utilisations du Nonyl phénol 10 :
*Désinfectants
* Nettoyants pour surfaces dures
* Fluides de forage de puits de pétrole
*Textile
* Nettoyant alcalin
*Composés de nettoyage
*Papier de désencrage
*Dégraissant
* Nettoyants désinfectants
* Nettoyants I & I
*Peinture et revêtements
*Agent solubilisant


-Détergent:
Le nonylphénol 10 est utilisé comme agent mouillant tensioactif non ionique ou émulsifiant, selon le taux d'oxyde supplémentaire et l'ordre dans ce secteur.
Le nonyl phénol 10 est également utilisé comme additif et nettoyant dans les produits de savon à vaisselle, de shampooing, etc.


-Textile:
Le nonyl phénol 10 est utilisé dans la partie impression des produits fabriqués dans ce secteur.
-Chimie:
Le nonyl phénol 10 est utilisé comme stabilisant dans l'industrie chimique.



AVANTAGES du NONYL PHENOL 10 :
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
* Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Excellente rinçabilité



UTILISATION du NONYL PHENOL 10 :
Le nonylphénol 10 est de préférence administré aux bains sous forme de solutions à 10-15 %.
Le nonyl phénol 10 est utilisé à des rapports de 0,2 à 0,7 g/l dans différentes applications, salles de bains, en fonction des conditions de fonctionnement.
Nonyl phénol 10 est recommandé d'utiliser 0,5-2 g/l de géosol nonyl phénol 10 avec 5 g/l de sulfate de sodium pour le lavage de la laine.
0,5-2 g/lt Geosol Nonyl phenol 10 et 3-5 g/lt soda sont utilisés pour le lavage de la laine en milieu alcalin.



FONCTIONS du NONYL PHENOL 10 :
*Nettoyant et dégraissant
*Émulsifiant
*Surfactant



PRODUCTION et RÉACTIONS du NONYL PHENOL 10 :
Le nonylphénol 10 est produit par impression sur tissu élastique avec certains diluants comme réducteur de viscosité.
Le nonyl phénol 10 est efficace pour créer un effet sim.
De plus, un effet de dorure est créé grâce à cette substance.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 10 :
Apparence à 25 ºC : Liquide transparent à visqueux
Indice d'acide mg KOH/g max : 1
% de contenu actif : 99,5
Couleur apha : 50
Point de trouble ºC : 56-60
Indice d'hydroxyle mg KOH/g : 85-90
% Teneur en humidité par KF : 0,5
Nature : Non ionique
pH : 6-8
Forme d'apparence: liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : 3,8 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 247 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,1 - 3,4
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 237 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble ( ; insoluble dans le kérosène, le xylène soluble dans le méthanol)
pH : 6,3 (10 % sol.)
Viscosité (EBM): C 25 240
Point d'éclair : 94 °C
Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
Point de fusion : 1 °C
Gravité spécifique : 1,06

Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage Poe : 2,1 - 3,4
pH : 7 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Poids moléculaire : 199,16406 g/mol
Formule moléculaire : C7H9N3O4
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : _0.7
Masse exacte : 199.05930578

Masse monoisotopique : 199,05930578
Complexité : 240
Nombre d'obligations rotatives : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Surface polaire topologique : 114
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Apparence : C'est un liquide visqueux clair.
Structure chimique : il s'agit d'un système émulsifiant non ionique à base d'alkylphénol.
Caractère ionique : non ionique



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 10 :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 10 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 10 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de NONYL PHENOL 10 :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 10 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NONYL PHENOL 10 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
NONYL PHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Pannox 111
Pannox 116
Amway APSA 80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopole NP 1013
Monopole NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL 15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Nonyl phényl éther
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonyl phénol éthoxylé
p-nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Nonyl phényl éther
NON 8
PEG-14 Nonyl phényl éther
PEG-18 Nonyl phényl éther
PEG-50 Nonyl phényl éther
2-(4-nonylphénoxy) éthanol
Koromex
Semicide
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encar ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Nonyl phénol sur éthoxy silate
Crémophor NP 14
Imbétine N 7A
Nonoxynol 8.5
Monoéthoxylate de 4-Nonyl Phénol
Émulien 30
Émule 40
KY Plus
NP-9
APSA 80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Polyéthylène glycol 100 nonyl phényl éther
P-nonyl phénol polyoxyéthylé
NOP 17
Polyoxyéthylène nonylphényl éther
HSDB 7217
Adjuvant de pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Décaéthylène glycol p-nonylphényl éther
Éther de décaéthylène glycol de p-nonylphénol
Polyoxyéthylène (7) nonyl phényl éther
Additif p-nonylphénol-polyéthylène glycol
Polyoxyéthylène (14) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (18) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (50) nonyl phényl éther
Nonoxynol 4 (USAN)
Akyporox NP 150
Newcol 565
Pannox 110
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène)nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
Crémophor NP 10
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Nonyl phényl éther de polyéthylène glycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
N 100
Polyéthylène glycol (14) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (18) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (50) nonyl phényl éther
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylène glycol
Glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényl)éther
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylèneglycol
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-nonylphénol-mono-éthoxylé
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
BK168521Q8
Polyoxyéthylène (2) nonyl phényl éther
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylène glycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
nonylphénoxy polyéthoxy éthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
NP-10
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP 10
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368

NONYL PHÉNOL 10 EO
Le Nonyl Phenol 10 EO entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
Le Nonyl Phenol 10 EO est une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue de 9 carbones.
Le Nonyl Phenol 10 EO peut se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.

CAS : 25154-52-3
FM : C15H24O
MW : 220,35
EINECS : 246-672-0

Synonymes : nonyl; nonyl-phéno; nonylphénol (mélange d'isomères); nonylphénol (mélanges d'isomères); nonylphénol, mélanges d'isomères; phénol, nonyl-; phénol, nonyl-; prevostselvon-100

Nonyl Phenol 10 EO utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le Nonyl Phenol 10 EO est largement utilisé dans les formulations époxy en Amérique du Nord, mais son utilisation a été progressivement supprimée en Europe.
Le Nonyl Phenol 10 EO est également un précurseur des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le Nonyl Phenol 10 EO a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.
L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Il a été constaté que le Nonyl Phenol 10 EO agit comme un agoniste du GPER (GPR30).

Propriétés chimiques du nonylphénol 10 EO
Point de fusion : 56,34°C (estimation)
Point d'ébullition : point d'ébullition 293-297°
Densité : d420 0,950
Densité de vapeur : 7,59
Indice de réfraction : nD20 1,513
Fp : (tasse ouverte) 300 °F
Forme : Liquide clair de couleur paille ; la qualité technique est un mélange d'isomères, principalement para-substitués
Couleur : Liquide clair, de couleur paille et visqueux
Odeur : phénolique ; comme un désinfectant.
Référence de la base de données CAS : 25154-52-3 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Nonyl Phénol 10 EO (25154-52-3)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Nonyl Phénol 10 EO (25154-52-3)

Production
Le nonyl phénol 10 EO peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, les Nonyl Phenol 10 EO sont produits par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.

Le Nonyl Phenol 10 EO est également produit naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du Nonyl Phenol 10 EO comme composant de sa bave défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Cela prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.

Les usages
Le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).
Le Nonyl Phenol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le Nonyl Phenol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
NONYL PHÉNOL 10 HE
Nonyl Phenol 10 EO a une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, une bonne rinçabilité et des caractéristiques de solubilité polyvalentes.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O


Le Nonyl Phénol 10 EO n'est pas ionique.
Le Nonyl Phenol 10 EO est un alkylphénol éthoxylé (APEO) largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.


Nonyl Phenol 10 EO a une bonne fonction de solubilisation et d'émulsification.
Bien que le Nonyl Phenol 10 EO pur soit incolore, le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune clair.
Nonyl Phenol 10 HE est amphipathique (ayant à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes), ce qui leur permet d'envelopper des substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.


Tensioactif non ionique, produit résultant de la condensation du nonylphénol et de l'oxyde d'éthylène, 10 mol de nonylphénol est un liquide incolore, transparent et soluble dans l'eau.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.


Nonyl Phenol 10 EO est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels.
En raison de ces propriétés, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la synthèse de détergents, nettoyants, émulsifiants et divers autres produits.
Nonyl Phenol 10 EO a une haute capacité de rinçage.


Nonyl Phenol 10 EO a un faible profil d'odeur.
Nonyl Phenol 10 EO est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques et de nombreuses substances organiques.
Nonyl Phenol 10 EO est une matière première chimique non ionique et tensioactive.


Le Nonyl Phénol 10 EO a un pouvoir nettoyant élevé.
Les éthoxylates de nonylphénol sont des liquides clairs de couleur orange clair.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.


Nonyl Phénol 10 HE non ionisant dans l'eau, stable en milieu acide et alcalin, compatible avec les autres agents tensioactifs de nature anionique, cationique et amphotère.
Nonyl Phenol 10 EO est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.
Nonyl Phenol 10 EO est un agent mouillant et tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Nonyl Phenol 10 EO, Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.
Le Nonyl Phénol 10 EO est soluble dans l'eau et les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires.
Le Nonyl Phénol 10 HE est non ionique dans l'eau, il est gratuit.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des nonyl phénol 10 HE, qui sont des métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.


Les nonylphénols sont des composés de la classe chimique des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, souvent en position 4 ou 2 ;


Il peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus couramment produit et commercialisé.
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.


Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Ils sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Ils sont largement utilisés dans la formulation d'époxy en Amérique du Nord, mais leur utilisation a été progressivement supprimée en Europe.


Ces composés sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 10 HE :
Utilisations du Nonyl phénol 10 : Nettoyants et détergents, traitement du papier et du textile, peintures et revêtements, produits agrochimiques, fluides pour le travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne dans les nettoyants neutres.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Nonyl Phenol 10 EO pour une utilisation dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux ; avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.


Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé pour le lavage et le trempage de toutes les fibres naturelles et synthétiques.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication d'exoxylates de nonylphénol de tensioactifs non ioniques, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Le nonyl phénol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Nonyl Phenol 10 EO peut être utilisé dans les formulations de produits de nettoyage où une augmentation de l'activité de surface est requise.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.


Les sels de baryum et de calcium de Nonyl Phenol 10 EO sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Nonyl Phenol 10 EO est également un précurseur des éthoxylates d'alkylphénol et des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des tensioactifs non ioniques commercialement importants utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Nonyl Phenol 10 EO est compatible avec les colorants, les pigments, les colloïdes protecteurs, les épaississants et autres substances de masse molaire plus éloignée.
Nonyl Phenol 10 EO possède de bonnes performances de détergence.
Nonyl Phenol 10 EO a une fonction émulsifiante élevée.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Nonyl Phénol 10 EO enlève rapidement la saleté des fibres et prend la cire et la pectine de la fibre en coton et permet de l'enlever facilement.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, notamment les shampoings et les savons.
Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé comme additif dans les formulations de nombreux secteurs, principalement les shampoings et les savons.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Auxiliaire pour le lavage et la finition de la laine, du coton, de la viscose, de la rayonne et des fibres synthétiques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Éthoxylate de nonylphénol, formulations de produits de nettoyage, peintures et revêtements, polymérisation en émulsion et partout où une activité de surface accrue est nécessaire.
Les types d'éthoxylate de nonylphénol sont non ioniques et chimiquement non réactifs.


Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Nonyl Phenol 10 EO est généralement utilisé dans les tensioactifs avec des agents de distribution et de complexation.
Nonyl Phenol 10 EO possède de bonnes performances de détergence.


Le Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène.
Le nonyl phénol 10 EO est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.


Nonyl Phenol 10 EO est un émulsifiant largement utilisé pour sa polyvalence.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la fabrication de produits de soins personnels.
Nonyl Phenol 10 EO est non ionique et offre une excellente détergence, une capacité de rinçage et une faible odeur.


Le nonyl phénol 10 EO est utilisé comme additif dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les insecticides, dans le plastique, dans les émulsifiants et les solubilisants, les nettoyants et dégraissants et les produits agrochimiques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec des caractéristiques de solubilité polyvalentes, soluble dans l'eau, des propriétés de manipulation exceptionnelles, une faible odeur et une excellente rinçabilité.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans les nettoyants et les détergents, le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques, les fluides de travail des métaux.
Le Nonyl Phénol 10 HE, facilement soluble dans l'eau chaude, ne forme pas d'ions lorsqu'il est dissous dans l'eau.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et du textile, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.
Nonyl Phenol 10 EO mousse moins par rapport aux substances actives anioniques.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la cuisson ouverte du coton, comme agent mouillant dans le pré-nettoyage de la fibre, dans un bain de désencollage enzymatique et comme agent d'unisson dans la teinture.
Nonyl Phenol 10 EO est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Nonyl Phenol 10 EO est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.


Nonyl Phenol 10 EO est important dans la production de détergents à lessive.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé pour augmenter l'efficacité dans les piscines pétrolières.
Nonyl Phenol 10 EO peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris(4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans emballages alimentaires en plastique.


Nonyl Phenol 10 EO peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme additif dans la production de pesticides.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Excellente détergence, Mouillage exceptionnel.


Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme émulsifiant dans certaines productions.
Les types d'éthoxylates de nonylphénol sont des détergents, des émulsifiants, des agents mouillants et des agents dispersants très efficaces.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne également comme détergent et agent mouillant.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements, tensioactif et détergents.
Nonyl Phenol 10 EO est un agent industriel pour les détergents et autres produits de nettoyage.
Les principales applications de Nonyl Phenol 10 HE sont ; dans les détergents et les nettoyants et dans les processus industriels où les propriétés ci-dessus sont importantes.


Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé dans les industries du textile et du cuir.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans l'industrie métallurgique.
Le Nonyl Phénol 10 EO est utilisé dans l'industrie papetière.


Le nonyl phénol 10 EO est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 10 EO et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Nonyl Phenol 10 EO, est utilisé dans de nombreuses formulations époxy principalement en Amérique du Nord.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.
Nonyl Phenol 10 EO est un tensioactif non ionique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé Papiers et textiles, Peintures, Produits agrochimiques, Liquide vaisselle et Autres usages domestiques.


Le Nonyl Phenol 10 EO n'est pas non plus sensible aux ions de métaux en fusion, ce qui garantit que leur concentration n'est pas trop élevée.
De plus, Nonyl Phenol 10 EO est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé dans la production de détergents, les antioxydants, les additifs pour huiles lubrifiantes, la production de peintures, les détergents à lessive et à vaisselle.


Dans le domaine agricole, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec la colophane lors de la production d'adhésif, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.
Nonyl Phenol 10 EO fonctionne également comme détergent et agent mouillant.
Nonyl Phenol 10 EO Surfactant est un tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol.


Le Nonyl Phénol 10 EO et ses éthoxylates ne sont utilisés que comme composants des détergents ménagers.
Nonyl Phenol 10 EO n'est pas affecté par les eaux dures, les environnements acides et basiques.
Le nonyl phénol 10 EO a tendance à se dissoudre à la fois dans la phase aqueuse et dans l'huile et à réduire la tension superficielle des liquides.


Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme nettoyant et dégraissant tensioactif dans de nombreux domaines industriels, en particulier les détergents.
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agents auxiliaires de revêtement, agents auxiliaires pour cuir, produits chimiques pour papier, essence.


Nonyl Phenol 10 EO (Nonyl Phenol 10 EO moles) est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants.
Dans le domaine agricole, le Nonyl Phenol 10 EO est utilisé avec la résine de colophon lors de la fabrication d'adhésif d'étalement, car il réduit la tension superficielle et agit comme un bon agent mouillant.


-Applications du Nonyl phénol 10 :
Le nonyl phénol 10 convient pour une utilisation dans des applications telles que :
• Nettoyants et détergents
• Traitement du papier et du textile
• Blanchisserie
• Peintures et revêtements
• Contrôle de la poussière
• Produits agrochimiques
• Fluides pour le travail des métaux


-Textile:
Le Nonyl Phénol 10 HE est utilisé dans la partie impression des produits fabriqués dans ce secteur.
-Chimie:
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme stabilisant dans l'industrie chimique.


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Désinfectants
* Nettoyants pour surfaces dures
* Fluides de forage de puits de pétrole
*Textile
* Nettoyant alcalin
*Composés de nettoyage


-Détergent:
Nonyl Phenol 10 EO est utilisé comme agent mouillant tensioactif non ionique ou émulsifiant, selon le taux d'oxyde supplémentaire et l'ordre dans ce secteur.
Nonyl Phenol 10 EO est également utilisé comme additif et nettoyant dans les produits de savon à vaisselle, shampoing, etc.


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Papier de désencrage
*Dégraissant
* Nettoyants désinfectants
* Nettoyants I & I
*Peinture et revêtements
*Agent solubilisant


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
* Nettoyants acides
*Pénétrant
* Nettoyeurs de béton
*Dispersant
*Dispersant
* Nettoyants pour vitres
* Nettoyants pour métaux


-Applications & Utilisations du Nonyl Phénol 10 HE :
*Nettoyeur à vapeur
*Émulsifiant agricole
* Savon de lavage de voiture
* Nettoyants laitiers
*Détergents
*Textile



UTILISATION du NONYL PHENOL 10 HE :
Le nonylphénol 10 est de préférence administré aux bains sous forme de solutions à 10-15 %.
Le nonyl phénol 10 est utilisé à des rapports de 0,2 à 0,7 g/l dans différentes applications, salles de bains, en fonction des conditions de fonctionnement.
Nonyl phénol 10 est recommandé d'utiliser 0,5-2 g/l de géosol nonyl phénol 10 avec 5 g/l de sulfate de sodium pour le lavage de la laine.
0,5-2 g/lt Geosol Nonyl phenol 10 et 3-5 g/lt soda sont utilisés pour le lavage de la laine en milieu alcalin.



BIENFAITS du NONYL PHENOL 10 HE :
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
* Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Excellente rinçabilité



PRODUCTION et REACTIONS du NONYL PHENOL 10 EO :
Le nonylphénol 10 est produit par impression sur tissu élastique avec certains diluants comme réducteur de viscosité.
Le nonyl phénol 10 est efficace pour créer un effet sim.
De plus, un effet de dorure est créé grâce à cette substance.



FONCTIONS du NONYL PHENOL 10 HE :
*Nettoyant et dégraissant
*Émulsifiant
*Surfactant



STRUCTURE ET PROPRIETES DE BASE DU NONYL PHENOL 10 EO :
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Le nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites des détergents commerciaux appelés alkylphénol éthoxylé.
Les NPE sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, en les isolant de l'eau.



FABRICATION DE NONYL PHENOL 10 HE :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par la dégradation environnementale des alkylphénols éthoxylés. Industriellement, les nonylphénols sont produits par l'alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénols.
Il existe théoriquement 211 isomères constitutionnels et ce nombre passe à 550 isomères si l'on tient compte des énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant à la définition des produits chimiques à volume de production élevé.
Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol comme composant de sa boue défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'il est sécrété.
Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 10 HE :
Apparence à 25 ºC : Liquide clair à visqueux
Indice d'acide mg KOH/g max : 1
% de contenu actif : 99,5
Couleur apha : 50
Point de trouble ºC : 56-60
Indice d'hydroxyle mg KOH/g : 85-90
% Teneur en humidité par KF : 0,5
Nature : Non ionique
pH : 6-8
Forme d'apparence: liquide
Couleur jaune
Odeur : douce
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point de congélation : 3,8 °C
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 247 °C - coupelle fermée - ASTM D 93
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible

Aspect : liquide
Point d'ébullition : > 250 °C (> 482 °F)
Couleur jaune
Densité : 1,06 g/cm3 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Point d'éclair : 197 °C (387 °F)
Viscosité cinématique : 237 mm2/s à 25 °C (77 °F)
Point de fusion : 6,1 - 7,8 °C (43,0 - 46,0 °F)
Odeur : douce
Coefficient de partage Poe : 2,1 - 3,4
pH : 7 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Densité relative : 1,0622 à 20 °C (68 °F) Matériau de référence : (eau = 1)
Densité de vapeur relative : > 1 @ 20 - 25 °C (68 - 77 °F)
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Pression de vapeur : < 0,01 mmHg à 20 °C (68 °F)
Poids moléculaire : 199,16406 g/mol
Formule moléculaire : C7H9N3O4
Le composé est canonisé : Vrai
XLogP3-AA : _0.7
Masse exacte : 199.05930578

Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,01 hPa à 20 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow : 2,1 - 3,4
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : 237 mm2/s à 25 °C
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : soluble ( ; insoluble dans le kérosène, le xylène soluble dans le méthanol)
pH : 6,3 (10 % sol.)
Viscosité (EBM): C 25 240
Point d'éclair : 94 °C
Formule moléculaire : C9H19C6H4 (OCH2CH2) NOH
Point de fusion : 1 °C
Gravité spécifique : 1,06

Masse monoisotopique : 199,05930578
Complexité : 240
Nombre d'obligations rotatives : 3
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Surface polaire topologique : 114
Nombre d'atomes lourds : 14
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Apparence : C'est un liquide visqueux clair.
Structure chimique : il s'agit d'un système émulsifiant non ionique à base d'alkylphénol.
Caractère ionique : non ionique



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 10 EO :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Paramètres de contrôle:
Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
*Protection du corps :
Vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 10 EO :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITE et REACTIVITE de NONYL PHENOL 10 EO :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
Pannox 110
NP 10 (Pharmaceutique)
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
Pyrrole-2-carboxamide,1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro
3X709X44TE
48Q180SH9T
5V4827GL2O
6FW840C8W9
6NR43D77O6
8869L92EOT
E9AU396Z19
K7O76887AP
KND68343W4
M693M091RR
KS-000014UE
ZINC1850508
C33H60O10
AKOS026749958
A906T4D368
Avantage 24
Nonoxynol 13
Nonoxynol 14
Nonoxynol 15
Nonoxynol 30
Nonoxynol-14
Nonoxynol-18
Nonoxynol-50
UNII-8869L92EOT
UNII-E9AU396Z19
UNII-K7O76887AP
UNII-KND68343W4
UNII-M693M091RR
4867M0AEJI
CCRIS 8448
ED8J5T817W
N 100
Polyéthylène glycol (14) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (18) nonyl phényl éther
Polyéthylène glycol (50) nonyl phényl éther
Éther mono(p-nonylphényl) de polyéthylène glycol
Glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényl)éther
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxydéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxynona(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
Phénol, p-nonyl-, monoéther avec polyéthylèneglycol
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytétra(oxyéthylène)
4-n-nonylphénol-mono-éthoxylé
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxypentadéca(oxyéthylène)
alpha-(p-nonylphényl)-oméga-hydroxytriaconta(oxyéthylène)
Nonoxinols
C18H30O2
JJX07DG188
CHEMBL1797943
DTXSID4058601
UNII-A906T4D368
UNII-BK168521Q8
(oxyéthylène)nonylphényléther
CHEBI:53774
CTK5H8961
Nonoxynol 9 [USAN:USP]
UNII-4867M0AEJI
UNII-ED8J5T817W
UNII-JJX07DG188
Crémophor NP 10
Nonoxynol 8.5
Monoéthoxylate de 4-Nonyl Phénol
Émulien 30
Émule 40
KY Plus
NP-9
APSA 80
Éther de décaglycol de 4-nonylphénol
Polyéthylène glycol 100 nonyl phényl éther
P-nonyl phénol polyoxyéthylé
NOP 17
Polyoxyéthylène nonylphényl éther
HSDB 7217
Adjuvant de pulvérisation tout usage Amway
Éther de p-nonylphénylpolyoxyéthylène
Nonylphénoxypoly(éthylèneoxy)éthanol
NP 8,5
Décaéthylène glycol p-nonylphényl éther
Éther de décaéthylène glycol de p-nonylphénol
Polyoxyéthylène (7) nonyl phényl éther
Additif p-nonylphénol-polyéthylène glycol
Polyoxyéthylène (14) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (18) nonyl phényl éther
Polyoxyéthylène (50) nonyl phényl éther
Nonoxynol 4 (USAN)
Akyporox NP 150
Newcol 565
KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
Nonyl phényl éther de polyéthylène glycol (7)
Nonoxynol 15 (USAN)
Nonoxynol 30 (USAN)
Éther mono(p-nonylphényl) de décaéthylèneglycol
nonylphénoxy polyéthoxy éthanol
SCHEMBL198140
UNII-3X709X44TE
UNII-48Q180SH9T
UNII-5V4827GL2O
UNII-6FW840C8W9
UNII-6NR43D77O6
NP-10
BK168521Q8
Polyoxyéthylène (2) nonyl phényl éther
96827-63-3
LS-72940
FT-0673037
X7302
Éther mono(4-nonylphényl) de polyéthylèneglycol
D06490
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène)
J-001157
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans l'acétone
4-nonylphénol-mono-éthoxylé 10 microg/mL dans du méthanol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
UNII-HR8408HWGL
1F75BOT2DZ
60ZT1XYO5N
HR8408HWGL
Np-10 (éthoxylate de nonylphénol)
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
1-(2-hydroxyéthyl)-2-carbamoyl-5-nitropyrrol
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-1H-pyrrole-2-carboxamide
1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitropyrrole-2-carboxamide
1H-pyrrole-2-carboxamide, 1-(2-hydroxyéthyl)-5-nitro-
NP 10
UNII-OSD2GAP7HY
NONOXINOL 15
NONOXINOL 30
11096-42-7
PEG-2 Nonyl phényl éther
UNII-1F75BOT2DZ
UNII-60ZT1XYO5N
Nonoxynol 4 [USAN]
Nonoxynol 15 [USAN]
Nonoxynol 30 [USAN]
P-nonyl phénol éthoxylé
p-nonylphénol, éthoxylé
PEG-7 Nonyl phényl éther
NON 8
PEG-14 Nonyl phényl éther
PEG-18 Nonyl phényl éther
PEG-50 Nonyl phényl éther
2-(4-nonylphénoxy) éthanol
Koromex
Semicide
Nonoxynols
104-35-8
Nonoxynol-7
Nonoxynol 10
éthoxylate de nonylphénol
Conceptrol
Égyptol
Intercepter
Pannox 111
Pannox 116
Amway APSA 80
Bion NE 9
Iconol NP 100
Monopole NP 1013
Monopole NP 1060
Hyoxyde X 100
Hyoxyde X 200
Hyoxyde X 400
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy
Émulgen 911
Émulgine 913
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanols
127087-87-0
Nonoxinol [DCI]
Delfen (TN)
Nonoxynol 9 (USP)
616,82 moyenne
Nonoxynol 9 [USAN]
OSD2GAP7HY
Emko
Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-
Encar ovale
Aujourd'hui Éponge
Ortho-Crème
Nonoxynol 4
Nonoxynol 6
Liponox NCY
Gynol II
Nonyl phénol sur éthoxy silate
Crémophor NP 14
Imbétine N 7A
NONYL PHÉNOL 10EO
Nonylphénol 10EO
2-(p-Nonylphénoxy)éthanol
Nonoxinol
NONOXYNOL
2-(4-nonylphénoxy)éthanol
Nonylphénol éthoxylé
Éthoxylate de Nonyl Phénol 13 Eo
Adekatol Np
Nonyl Phénol Térique N8
Nonyl Phénol Pur 40 (40 EO)
Nonylphénol éthoxylé (NP 4)
Nonyl Phénol 4 Eo
Glycols, polyéthylène, mono(nonylphényl)éther
Ethoxylate de Nonyl Phénol 100 HE
Éthoxylate de nonylphénol 8 moles
2-(Nonylphényl)-.omega.-hydroxypoly(oxy-1,2-éthanediyle)
Éthoxylate de Nonyl Phénol 12 Eo
Sinopol 908-S7 (40 EO)
Nonyl phénol, Pure 4
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL),ALPHA.-(NONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-
Glycols, polyéthylène, mono (nonylphényl) éther
Nonyl Phénol 10 Eo
Nonylphénol éthoxylé
Éther nonylphénylique de polyoxyéthylène
Nonylphénol, NP5
Polyéthylène glycol, nonylphényle soit
Nonylphénol éthylé
POLY(OXY-1,2-ETHANEDIYL),.alpha.-(NONYLPHENYL)-.omega.-HYDROXY-
Tensioactif Nonyl Phénol 5 Eo
Polyéthylène glycol, éther de nonylphényle
Nonyl Phénol 9,5 moles EO
Nonylphénol éthoxylé (4-EO)
Nonyl Phénol Pur 100
Éthoxylate de Nonyl Phénol 2 Eo
Nonoxynol
Nonyl Phénol Tech 10
Nonyl Phénol 13 Eo
Polyéthylène glycol, éther non phénylique
Nonyl Phénol Pur 9
Éther de nonylphényle Peg-40
Éthoxylate de Nonyl Phénol 7 Eo
Éthoxylate de Nonyl Phénol 11 HE
Éthoxylate de Nonyl Phénol 9 Mol
POLY(OXY-1,2,-ETHANEDIYL),. alpha.-(NONYLPHENYL)-.oméga.-HYDROXY-
Polyoxyéthylène, éther de nonylphénol
Éthoxylate de Nonyl Phénol 12 Eo
SINOPOL 965
Nonylphénol éthoxylé 13 Eo
p-nonylphénol polyoxyéthylé
SINOPOL 964
POLY(OXY-1,2-ETHANEDYIL),.ALPHA.-(NONYLPHENYL)-.OMEGA.-HYDROXY-
Éther de polyéthylène glycol de nonylphénol
Nonyl Phénol Pure 5 (5,5 HE)
Nonyl Phénol 5 Eo
Émulsion Silicone Sm2163
Éther de nonylphényle Peg-10
Glycols, polyéthylène, éther mono(nonylphényl)
Poly(oxy-1,2-éthanediyle),.alpha.-(nonyphényl)-.omeg.-hydroxy
Méthylhexylisopropylbenzylsiloxane
Nonyl Phénol 11 HE
Nonylphénol éthoxylé Af9-8
Nonylphénoxypolyéthoxyéthanol
Agent de récurage auxiliaire
Nonylphénol, oxyde d'éthylène, condensat
PANNOX 15B (5.5 EO)
Éthoxylate de Nonyl Phénol 6 Eo
Nonyl phénol éthoxylé
A730 (Surfactant)
Sinopol 908-S7
Nonyl Phénol 8 HE
Poly(oxy-1,2-éthanediyle), .alpha.-(nonylphényl)-.omega.-hydroxy-
Ethoxylate de Nonyl Phénol 30 Eo Liquide
Nonylphénol, éther de polyoxyéthylène.
Nonyl Phénol Pur 40
Nonylphénol, éther de polyéthylène glycol
Glycols, phyéthylène, mono (nonylphényl) éther
PEG-30 Nonyl Phényl Ether (30 EO)



NONYL PHENOL 10,30,40
no cas: 68412-54-4, NP 10, Polyoxyethylene, Nonylphenyl Ether, Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols, Nonylphenol, branched, ethoxylated ; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched (CAS[#] 68412-54-4) Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; (OLIGOMER) Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); 1-ethoxy-4-(7-methyloctyl)benzene; 2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethanol; 2-{2-[4-(2,4,5-trimethylhexan-3-yl)phenoxy]polyethoxy}ethanol; Alkylphenol ethoxylate; Branched alkylphenol ethoxylate; BRANCHED-NONYLPHENOL, ETHOXYLATED (R53); Ethoxylated Nonylphenol; Ethoxylated nonylphenol, branched Ethoxyliertes Nonylphenol; Nonidet P40; Nonoxynol-8; Nonyl phenol ethoxylate; nonyl phenol, branched, ethoxylated; nonylphenol (polyethyleneoxy) ethanol; NONYLPHENOL BRANCHED POLYETHOXYLATE; Nonylphenol, branched, ethoxylated (> 1 < 2.5 mol EO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (NPEO); Nonylphenol, branched, ethoxylated (polymer); Nonylphenol, branched, ethoxylated more than 1 and less 2.5 mol EO; Nonylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanol, branched; Nonylphenoxypoly(ethyleneoxy) ethanol; Poly (oxy-1,2-ethanediyl), alpha -(nonylphenyl)-omega- hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .α.-(nonylphenyl)-.ω.-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(nonylphenyl)-w-hydroxy-, branched; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha.-(nonylphenyl)-.omega.-hydroxy-, branched; Polyoxyethylene (9) nonylphenylether, branched; SURFACTANT; s: (C9) Branched alkylphenol, ethoxylate: ABEX NP 650 S; Antarox CO 210; 1,5-EO; ANTAROX CO 997; 100-EO; Antarox-CO-850; 20-EO; APEO C9 branched + 20EO; 20-EO; APEO C9 branched + 6EO; 6-EO; APEO C9 branched + nEO; n-EO; APEO C9 branched+ 9-10EO; 9-10-EO; Berol 02; 6-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 09; 10-EO; 100% Active Matter; active substance; Berol 267; 8-EO; Berol 268; Berol 26; 4-EO; Berol Wasc; 9-10-EO; 95% Active Matter; active substance; Branched-nonylphenol, ethoxylate; Ethylan TU; 100% Active Matter; active substance; i-Nonylphenol + 20 EO; 20-EO; 99,7% Active Matter; active substance;Nonylphenol ether branched with EO; Nonylphenolether verzweigt mit EO; Nonylphenoxydiglycol; Nonylphenoxypolyethoxy-Ethanol (branched ethoxylated nonylphenol);Phenol, nonyl-, branched, et-hoxylated; Phenol, nonyl-, verzweigt, ethoxyliert; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(nonylphenyl)-ω-hydroxy-, verzweigt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(nonylphenyl)-omega-hydroxy-, branched; Polyethylene glycol mono(branched nonylphenyl) ether; Polyoxyethylene branched-C9-alkylpheno
NONYL PHÉNOL 30 EO 70%
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un émulsifiant non ionique pour l'industrie de la polymérisation en émulsion, utilisé pour polymériser l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et le latex butadiène/styrène.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure et des sels métalliques, notamment les métaux lourds, les acides, les alcalis, les agents réducteurs et les agents oxydants à base de peroxyde.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les nettoyants et détergents et les produits agrochimiques ; hautement soluble dans l’eau, à faible odeur et adapté à une utilisation à des températures plus élevées.

Numéro CAS : 9016-45-9
Poids moléculaire : 1 000-1 500 g/mol.

Synonymes : éthoxylate de nonylphénol 30 EO, NP-30, NPE-30, éther de polyéthylèneglycol de nonylphénol 30 EO, nonoxynol-30, nonylphénol éthoxylé (30 moles), éthoxylate de nonylphénol (30 moles d'EO), éthoxylate de nonylphénol, solution à 70 % , oxyde de polyéthylène nonylphénoxy, nonylphénol éthoxylé (30 EO)

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique qui trouve une application dans diverses applications agricoles, notamment les détergents, les désinfectants, les nettoyants industriels, les nettoyants pour métaux, les textiles et le désencrage du papier.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est un émulsifiant non ionique pour l'industrie de la polymérisation en émulsion.

Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé pour polymériser l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et le latex butadiène/styrène.
L'utilisation de Nonyl Phenol 30 EO 70 % réduit la coagulation et améliore la résistance aux électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est ajouté pendant ou après la polymérisation.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est également utilisé comme agent dispersant et mouillant dans les préparations de pigments, les peintures et les revêtements.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est compatible avec les substances non ioniques, anioniques ou cationiques.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure et des sels métalliques, notamment les métaux lourds, les acides, les alcalis, les agents réducteurs et les agents oxydants à base de peroxyde.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un tensioactif non ionique utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les nettoyants et détergents et les produits agrochimiques ; Très soluble dans l’eau, faible odeur et adapté à une utilisation à des températures plus élevées.

Le Nonyl Phénol 30 EO 70% est soluble dans l'eau.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est soluble dans les solvants chlorés et la plupart des solvants polaires, et le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est chimiquement stable en présence d'acides, de bases et de sels dilués.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est un tensioactif non ionique.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un émulsifiant et un stabilisant hautement solubles dans l'eau.

Utilisations du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé dans les agents mouillants et stabilisants, les émulsifiants et les dispersants, les produits agrochimiques, les nettoyants et les détergents.

Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % est utilisé dans les applications suivantes :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé comme émulsifiant dans la polymérisation en émulsion

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé comme émulsifiant de cire
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé pour les pâtes pigmentaires

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est utilisé comme stabilisant dans les peintures et revêtements.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres tensioactifs non ioniques, ainsi que de nombreux solvants organiques.

Les électrolytes, par exemple les sels neutres, les alcalis et – dans une moindre mesure – les acides, réduisent la solubilité dans l'eau du Nonyl Phenol 30 EO 70 % et peuvent conduire à leur relargage, en particulier à des concentrations et températures élevées.
Pour les solutions contenant de grandes quantités d'électrolytes, le Nonyl Phenol 30 EO 70% avec de longues chaînes de polyglycoléther peut être utilisé car, étant plus hydrophiles, ils ne sont pas si facilement relargués.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est un agent mouillant et émulsifiant non ionique unique pour les systèmes aqueux.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % possède des propriétés mouillantes et stabilisantes pour les pigments dans l'industrie de la peinture.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est utilisé dans la polymérisation de l'acétate de vinyle avec d'autres esters vinyliques, acrylates, chlorure de vinyle et éthylène, pour les dispersions acryliques et styrène/acrylique et pour le latex butadiène/styrène.
L'utilisation de Nonyl Phenol 30 EO 70 % réduit la coagulation et améliore la résistance aux électrolytes et la stabilité au gel/dégel.

Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est ajouté pendant ou après la polymérisation.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est également utilisé dans les préparations pigmentaires, les peintures et les revêtements comme agent dispersant et mouillant.

Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé pour les agents mouillants et stabilisants, les nettoyants et détergents, les émulsifiants et dispersants, ainsi que les produits agrochimiques.
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.

Autres utilisations:
Formulations de produits de nettoyage
Peintures et revêtements
Polymérisation en émulsion
Partout où une activité de surface accrue est nécessaire
Avantages
Offrez une combinaison d’économie et de performance
Excellent pouvoir détergent et mouillant
Bonne solubilisation et émulsification

Applications du Nonyl Phénol 30 EO 70% :

Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est largement utilisé dans diverses applications industrielles, notamment :

Détergents et nettoyants :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70% est efficace pour éliminer les huiles et les graisses.

Émulsifiants :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % est utilisé dans la formulation d'émulsions pour les peintures, les revêtements et les produits chimiques agricoles.

Textiles et Cuir :
Le nonyl phénol 30 EO 70 % est utilisé comme agents mouillants et dispersants dans la transformation des textiles et la fabrication du cuir.

Processus industriels:
Utilisé dans la formulation de lubrifiants, d'adhésifs et d'autres procédés chimiques.

Avantages du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Le Nonyl Phenol 30 EO 70 % offre une combinaison d'économie et de performance
Le Nonyl Phénol 30 EO 70 % possède d'excellentes propriétés détergentes et mouillantes.
Le Nonyl Phénol 30 EO 70% a de bonnes propriétés de solubilisation et d'émulsification

Propriétés typiques du Nonyl Phénol 30 EO 70 % :

Caractéristiques:
Les caractéristiques chimiques et de traitement du Nonyl Phenol 30 EO 70 % dépendent en grande partie du rapport entre les molécules hydrophobes (nonylphénol) et la chaîne polyglycoléther hydrophile (c'est-à-dire solubilisant l'eau) (nombre de molécules d'oxyde d'éthylène).

Compatibilité:
Étant non ionique, le Nonyl Phenol 30 EO 70% est compatible avec toutes les autres substances non ioniques, anioniques ou cationiques.

La stabilité:
Le Nonyl Phénol 30 EO 70% présente une excellente résistance aux composés responsables de l'eau dure, aux sels métalliques, notamment ceux de métaux lourds, aux acides, aux alcalis, aux agents réducteurs et aux agents oxydants à base de peroxyde.

Stockage et manipulation du nonylphénol 30 EO 70 % :

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des substances incompatibles (par exemple, acides forts, oxydants)

Durée de conservation :
Généralement 1 à 2 ans lorsqu'il est stocké dans les conditions recommandées

Emballage:
Généralement disponible en fûts, bacs ou conteneurs en vrac

Identifiants du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Un éther de nonylphénol polyglycol
Numéro CAS : 9016-45-9
Composition : Ether de nonylphénol polyglycol à 30 EO

Propriétés du Nonyl Phénol 30 EO 70% :
Apparence : Généralement un liquide visqueux jaune pâle.
Odeur : Odeur légère et caractéristique.
Solubilité : Soluble dans l’eau et les solvants organiques grâce à l’éthoxylation.
Poids moléculaire : varie en fonction du degré d'éthoxylation, mais généralement compris entre 1 000 et 1 500 g/mol.
pH : Généralement neutre à légèrement alcalin en solution aqueuse (environ 6-8).
Densité : Environ 1,02-1,06 g/cm³ à 25°C.
Viscosité : Liquide visqueux, les valeurs de viscosité spécifiques dépendent de la formulation exacte.
Point de trouble : température à laquelle la solution devient trouble, généralement autour de 60-70°C pour une solution aqueuse à 1 %.

Aspect : Liquide visqueux jaune pâle
Odeur : Odeur douce et caractéristique
Densité : 1,02 - 1,06 g/cm³ à 25°C
Viscosité : valeurs élevées et spécifiques en fonction de la formulation exacte
Solubilité : Soluble dans l’eau et divers solvants organiques
Point de trouble : 60 - 70°C pour une solution aqueuse à 1 %
pH (solution aqueuse à 1 %) : 6,0 - 8,0
Poids moléculaire : environ 1 000 à 1 500 g/mol (varie selon le degré d'éthoxylation)

Teneur en substance active : environ 70 %

Apparence:
à 5°C : pâte blanche
à 10°C : liquide trouble et inhomogène
à 15°C : liquide clair et incolore
à 25°C : liquide clair et incolore
à 40°C : liquide clair et incolore
Valeur pH (DIN EN 1262), 1% dans l'eau : 6 - 8

Valeur HLB : environ 17
Densité à 25 °C : env. 1,09 g/cm³
Viscosité à 25 °C (Brookfield DV II, broche 4) : environ 990 mPas
Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : > 100 °C

Autres qualités de nonylphénol :
Nonylphénol 4
Nonylphénol 6
Nonylphénol 8
Nonylphénol 10
Nonylphénol 11
Nonylphénol 13
Nonylphénol 15
Nonylphénol 23
Nonylphénol 100
NONYL PHÉNOL 40
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique appartenant au groupe des nonylphénols éthoxylés.
Le nonyl phénol 40 est une cire de couleur blanche à paille claire qui se solidifie à une température d'environ 35°C.
Le nonylphénol 40 entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.


Numéro CAS : 127087-87-0
Numéro CE : 500-315-8
Numéro MDL : MFCD00132411
Formule chimique : C15H24O(C2H4O)x


Le nonyl phénol 40 a une bonne solubilité dans l'eau.
Le nonylphénol 40 a un point de trouble dans la plage de température de 72-76°C dans une solution de NaCl 100 g/L.
L'indice d'hydroxyle du nonylphénol 40 est de 24 à 32 mgKOH/g.


Le nonylphénol 40 est un solide cireux / flocons blanc à blanc cassé.
Le nonyl phénol 40 agit comme émulsifiant et dispersant, améliorant ainsi les propriétés de détergence.
Le nonylphénol 40 peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et des agents anioniques et cationiques.


Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant et un stabilisateur hautement soluble dans l'eau.
Le nonylphénol 40 entre dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des nonylphénols peut varier.


Le nonyl phénol 40 est insoluble dans l'eau.
Le point d'éclair du nonylphénol 40 est de 285 °F.
Le nonylphénol 40 est un composant des agents de lavage et de nettoyage et des détergents à lessive.


Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à diverses positions, généralement les positions 4 et, dans une moindre mesure, 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Le nonyl phénol 40 est soluble dans les solvants chlorés et les solvants polaires.
Le nonyl phénol 40 est un détergent disponible dans le commerce.


Le nonyl phénol 40 est un nonylphénol éthoxylé pour les tensioactifs non ioniques et peut agir comme agent émulsifiant et désémulsifiant.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique appartenant au groupe des nonylphénols éthoxylés.
Le nonyl phénol 40 est une cire de couleur blanche à paille claire qui se solidifie à une température d'environ 35°C.


Le nonyl phénol 40 est chimiquement stable en présence d'acides dilués, de bases et de sels
Le nonyl phénol 40 a attiré l'attention sur le rôle potentiel du nonyl phénol 40 en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène en raison de sa prévalence dans l'environnement et de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.


Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, mais les composés purs sont incolores.
Le nonyl phénol 40 est compatible avec les savons, les tensioactifs anioniques et autres non ioniques et de nombreux solvants organiques


Les nonylphénols 40 sont des tensioactifs non ioniques qui sont tels que toutes sortes d'autres mélanges de tensioactifs non ioniques dont le nombre de groupes éthoxy répétés varie.
Le nonyl phénol 40 se caractérise par une bonne résistance aux facteurs oxydants et réducteurs, ainsi qu'une stabilité dans les acides et les alcalis.
Le chiffre qui apparaît après le nom du phénol indique le nombre moyen d'unités de queue de carbone dans la molécule de nonylphénol.


Par exemple, Nonyl phénol 40 signifie une molécule de nonylphénol qui est mise à réagir avec une moyenne de quarante molécules d'oxyde d'éthylène.
Le nonyl phénol 40 est un liquide épais et jaunâtre avec une légère odeur phénolique.
Le nonyl phénol 40 a une bonne solubilité dans l'eau.


Le nonylphénol 40 a un point de trouble dans la plage de température de 72-76°C dans une solution de NaCl 100 g/L.
Le nonylphénol est une famille de composés organiques étroitement apparentés appelés alkylphénols.
Les alkylphénols sont utilisés dans la production d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.


Ces composés sont également présents dans les tensioactifs non ioniques tels que les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Les NPE sont un liquide clair à orange clair.


Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau; cela signifie qu'ils n'ont pas de charge utile.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés hydrophiles et hydrophobes ; cela leur permet d'entourer les substances non polaires telles que l'huile et la graisse et de les isoler de l'eau.


Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont des métabolites dans les détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NONYL PHENOL 40 :
Le nonylphénol 40 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant pour la production et le raffinage et utilisé comme nettoyant et dégraissant dans le traitement des textiles.
Le nonylphénol 40 est un composant des agents de lavage et de nettoyage et des détergents à lessive.
Le nonyl phénol 40 agit comme émulsifiant et dispersant, améliorant ainsi les propriétés de détergence.


Le nonylphénol 40 peut être utilisé en mélange avec d'autres auxiliaires non ioniques et des agents anioniques et cationiques.
De plus, le Nonyl phénol 40 se caractérise par une bonne résistance aux facteurs oxydants et réducteurs, ainsi qu'une stabilité dans les acides et les alcalis.
Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant non ionique dans le procédé de polymérisation en émulsion.


L'efficacité la plus élevée du Nonyl phénol 40 est obtenue en combinaison avec un tensioactif anionique approprié, qui permet de contrôler les paramètres de la réaction.
Un degré élevé d'éthoxylation, et donc une hydrophilie élevée, assure une excellente stabilité de la dispersion de polymère en présence d'électrolytes (y compris l'eau dure) et de solvants organiques.


Le nonyl phénol 40 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans la production de copolymères acryliques, styrène-acryliques, homo- et acétate de vinyle.
L'application typique de Nonyl phénol 40 est de 0,5 à 3 % en poids de la dispersion totale.
Le nonyl phénol 40 est également utilisé comme émulsifiant pour la production de masses bitumineuses et pour l'émulsification de l'asphalte.


Le nonyl phénol 40 est également un additif émulsifiant dans la production de résines polyester.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le procédé de fabrication du 5-nonyl salicylaldoxime, qui est utilisé pour la purification sélective et la concentration des ions cuivre.


Le nonylphénol 40 est utilisé dans les formulations de nettoyants, de peintures, de revêtements, d'agents solubilisants et de produits de nettoyage.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans de nombreuses formulations époxy.
En raison de la structure non ionique du Nonyl phénol 40, le Nonyl phénol 40 est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion, les nettoyants et dégraissants et les produits agrochimiques.
Le nonylphénol 40 est utilisé Peintures et revêtements, traitement du papier et du textile, nettoyants et détergents, produits agrochimiques et fluides pour le travail des métaux, forage pétrolier et formulations de production.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le tannage, le travail des métaux, l'industrie des pâtes et papiers, le nettoyage industriel, les nettoyants pour surfaces dures, les fluides de forage de puits de pétrole et le textile.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et revêtements et les produits agrochimiques ; présentant des caractéristiques de solubilité polyvalentes, une solubilité élevée dans l'eau, une aptitude à une utilisation à des températures plus élevées.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans les émulsions bitumineuses et les nettoyants et détergents
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme dispersant, nettoyant pour vitres, nettoyant pour métaux, nettoyeur à vapeur et émulsifiant agricole.
Le nonyl phénol 40 peut également être utilisé pour produire du phosphure de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), un antioxydant utilisé pour protéger les polymères tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et le polystyrène.


Le nonyl phénol 40 est un émulsifiant non ionique dans le procédé de polymérisation en émulsion.
Le nonyl phénol 40 est compatible avec une large gamme de polymères et peut être utilisé dans la production de copolymères acryliques, styrène-acryliques, homo- et acétate de vinyle.
L'application typique de Nonyl phénol 40 est de 0,5 à 3 % en poids de la dispersion totale.


Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique hautement actif qui trouve une application dans une variété d'applications agricoles, de détergents, de désinfectants, de nettoyants industriels, de nettoyants pour métaux, d'applications textiles et de désencrage du papier.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme nettoyants et détergents, dégraissants, traitement du papier et des textiles, peintures, détachants de prélavage, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux, produits chimiques pour champs pétrolifères.


Le nonyl phénol 40 est également utilisé comme émulsifiant pour la production de masses bitumineuses et pour l'émulsification des asphaltes.
Le nonyl phénol 40 est également un additif émulsifiant dans la production de résines polyester.
Le nonyl phénol 40 est utilisé en émulsion huile dans eau, fluide de travail des métaux, peinture et revêtements et textiles.


Le nonyl phénol 40 est utilisé pour les nettoyants alcalins, les composés de nettoyage, le papier de désencrage, les dégraissants et les nettoyants désinfectants
Partout où il y a un besoin d'activité de surface accrue.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme émulsifiant, agent de lavage, agent mouillant, agent pénétrant, agent dispersant, agent dégraissant, agent de raffinage et intermédiaire chimique dans l'industrie.


Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'additifs pétroliers, de tensioactifs, de préparations fongicides, de plastiques et de caoutchouc.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements, les produits agrochimiques et les fluides pour le travail des métaux.
Le nonylphénol 40 peut également être utilisé pour produire du tris(4-nonyl-phényl)phosphite (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyréniques en plus d'être un stabilisant dans le plastique. emballages alimentaires.


Le nonyl phénol 40 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter
activité de surface, et fournissent une excellente détergence et un mouillage tout usage, ainsi qu'une solubilisation et une émulsification.
Le nonylphénol 40 a été largement utilisé comme intermédiaire dans la production de tensioactifs non ioniques de type éthoxylate de nonylphénol (NPE).


Le nonylphénol 40 est utilisé comme détergents et émulsifiants solubles dans l'huile, lubrifiants, additifs pour l'huile et antioxydants pour la fabrication du caoutchouc.
Le nonylphénol 40 est souvent utilisé pour ouvrir toutes les membranes d'une cellule, y compris la membrane nucléaire.
Le nonylphénol 40 est un alkylphénol largement utilisé comme tensioactif non ionique, le nonylphénol éthoxylé (NPEO) et l'octylphénol éthoxylé étant les principaux représentants de ce groupe.


Le nonyl phénol 40 peut être utilisé dans des applications émulsifiantes.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Excellent émulsifiant, agent mouillant, stabilisant, couple les non ioniques de la gamme de détergents dans les systèmes d'hydrocarbures.
Le nonylphénol 40 a des applications dans le traitement du papier et du textile, dans les peintures et les revêtements et dans la fabrication agrochimique.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme savon de lavage de voiture, nettoyants laitiers, détergents, textiles et désinfectants.
Le nonylphénol 40 est utilisé comme stabilisant thermique pour le chlorure de polyvinyle (PVC).
Le nonylphénol 40 est également utilisé comme stabilisant thermique du polychlorure de vinyle (PVC).


Le nonylphénol 40 est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques exthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique hautement actif qui trouve une application dans une variété d'applications agricoles, de détergents, de désinfectants, de nettoyants industriels, de nettoyants pour métaux, de textiles et de désencrage du papier.


Le nonylphénol 40 est suggéré pour une utilisation dans les nettoyants et dégraissants, les détachants de prélavage et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique qui appartient au groupe des nonylphénols éthoxylés.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme détergent, agent de lavage et de nettoyage et comme émulsifiant.
Le nonylphénol 40 est non ionique et offre une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et une faible odeur.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, bonne rinçabilité.


Le nonyl phénol 40 est suggéré pour une utilisation dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme nettoyant acide, pénétrant, nettoyant pour béton et dispersant.
Le nonyl phénol 40 est utilisé comme agent mouillant et émulsifiant dans la polymérisation en émulsion, le forage et la production.


Le nonyl phénol 40 est utilisé dans le traitement du papier et du textile, les peintures et les revêtements et les produits agrochimiques.
Le nonyl phénol 40 est utilisé. Excellent tensioactif soluble dans l'huile, émulsifiant à faible HLB.
Le nonylphénol 40 est utilisé Nettoyants et dégraissants, nettoyage à sec


Le nonylphénol 40 est utilisé Nettoyants et détergents, traitement du papier et du textile, blanchisserie, peintures et revêtements, contrôle de la poussière, produits agrochimiques, fluides de travail des métaux
Le nonylphénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, caractéristiques de solubilité polyvalentes et propriétés de manipulation exceptionnelles.
Le nonyl phénol 40 est utilisé par diverses industries, telles que le pétrole et le gaz, les solutions de cultures et les soins à domicile et I&I, et agit comme agents mouillants, solubilisants, détergents, dispersants, émulsifiants et dégraissants.


Le nonyl phénol 40 est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement des complexes membranaires.
Tensioactif non ionique à utiliser dans les peintures et les revêtements, le traitement du papier et du textile, les nettoyants et les détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux.
Le nonylphénol 40 est utilisé Excellente détergence, mouillage exceptionnel, caractéristiques de solubilité polyvalentes et propriétés de manipulation exceptionnelles.


Le nonyl phénol 40 peut également être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères.
Le nonyl phénol 40 est utilisé Nettoyants, dégraissants, nettoyage à sec, adhésifs, produits agrochimiques
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans une grande variété d'applications, par exemple les formulations détergentes, les émulsifiants dans de nombreuses industries, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et bien d'autres.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme composant des détergents ménagers.
Le nonyl phénol 40 est utilisé dans une grande variété d'applications, par exemple les formulations détergentes, les émulsifiants dans de nombreuses industries, les peintures et revêtements, la polymérisation en émulsion et bien d'autres.


Le nonylphénol 40 est utilisé partout où il est nécessaire d'augmenter l'activité de surface et offre une excellente détergence et mouillage tout usage, ainsi qu'une solubilisation et une émulsification.
Le nonylphénol 40 est important dans la production de détergents à lessive.


Le nonyl phénol 40 est utilisé comme émulsifiant et détergent pour le textile, la peinture, les produits agrochimiques, la formulation de nettoyants
Le nonylphénol 40 est utilisé dans la production d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents pour la lessive et la vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonyl phénol 40 est un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique.


-Utilisations du Nonyl phénol 40 :
*Formulations de produits de nettoyage
*Peintures et revêtements
*Polymérisation en émulsion
*Partout où il y a un besoin d'augmentation de l'activité de surface


-Applications du Nonyl phénol 40 :
*polymérisation en émulsion,
*nettoyage industriel,
*émulsions bitumineuses.



AVANTAGES DU NONYL PHENOL 40 :
*émulsifiant non ionique dans la polymérisation en émulsion,
*interagit efficacement avec le tensioactif anionique et contrôle les paramètres de la réaction de polymérisation en émulsion,
* améliore la stabilité de la dispersion de polymère,
*compatible avec une large gamme de polymères,
*bonne résistance aux électrolytes.
*Mouillage exceptionnel
*Efficace à haute température
* Émulsifiant et stabilisant hautement soluble dans l'eau
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Une faible odeur
*Excellente détergence



AVANTAGES du NONYL PHENOL 40 :
*Efficace à haute température
* Émulsifiant et stabilisant hautement soluble dans l'eau
* Mouillage
* Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Une faible odeur
*Détergence
* Offrir une combinaison d'économie et de performance
* Excellente détergence et mouillage
*Bonne solubilisation et émulsification



NONYLPHÉNOLS :
Les nonylphénols, du latin nōnus (numéro 9) et phénol, sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.
Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Les nonylphénols sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.

Les nonylphénols sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel en tant que perturbateur endocrinien et xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité de type œstrogène.

L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Le nonylphénol s'est avéré agir comme un agoniste du GPER (GPR30).
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.

La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être ramifié ou linéaire.
Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.

Le mélange d'isomères de nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.
Le nonylphénol provient de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.

Les éthoxylates de nonylphénol sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l'eau, ce qui signifie qu'ils n'ont pas de charge.
En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et diverses autres applications.

Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont à la fois des propriétés hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, en les isolant de l'eau.
Le nonylphénol persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable.
Il n'est pas facilement biodégradable et peut prendre des mois ou plus pour se dégrader dans les eaux de surface, les sols et les sédiments.

La dégradation non biologique est négligeable.
Dans les stations d'épuration, l'éthoxylate de nonylphénol se dégrade en nonylphénol, présent dans l'eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines.
Le nonylphénol se photodégrade au soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans.
Bien que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le retrouve toujours à des concentrations de 4,1 μg/L dans les eaux fluviales et de 1 mg/kg dans les sédiments.
Le nonylphénol n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles.



PRODUCTION de NONYL PHÉNOLS :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par la dégradation environnementale des alkylphénols éthoxylés.
Industriellement, les nonylphénols sont produits par l'alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe avec divers nonylphénols.

Il existe théoriquement 211 isomères constitutionnels et ce nombre passe à 550 isomères si l'on tient compte des énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant à la définition des produits chimiques à volume de production élevé.

Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver de velours, produit du nonylphénol comme composant de sa boue défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la boue, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'il est sécrété.

Il prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.
Un autre tensioactif appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et lubrifiant pour préservatifs, s'est avéré métabolisé en nonylphénol libre lorsqu'il était administré à des animaux de laboratoire.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du NONYL PHENOL 40 :
Poids moléculaire : 220,35
XLogP3 : 5,9
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 220,182715385
Masse monoisotopique : 220,182715385
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 16
Charge formelle : 0
Complexité : 148
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Apparence @ 20˚C : Solide blanc
Couleur : max. 50
Viscosité @ 50˚C : env. 220
Densité à 50˚C : 1,07±0,02g/cm3
pH (5% dans l'eau): 5-7
HLB : 17,8
(1% dans NaCl 10%) : 76 – 80˚C
Indice d'hydroxyle : 26 – 30 mgKOH/g
Eau : Max. 0,5
Point de fusion : 43-44°C
Point d'ébullition : 293-297 °C
Densité : 0,937 g/mL à 25 °C (lit.)
Indice de réfraction : n20/D 1,511(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : ENVIRON 20°C
Solubilité : modérément soluble (0,020 g/L) à 25 °C.

Forme : soignée
pka : 6,15 ± 0,15 (prédit)
Gravité spécifique : ~1,057
Couleur : Clair incolore
Odeur : semblable au phénol
Plage de pH : 6 - 8
Solubilité dans l'eau : 6,35 mg/L (25 ºC)
ΔfG° : 33,21 kJ/mol
ΔfH°gaz : -293,71 kJ/mol
ΔfusH° : 34,43 kJ/mol
ΔvapH° : 64,27 kJ/mol
logPoct/wat : 4,685
pc : 2108,07 kPa
Tébullition : 649,90 K
Tc : 851,69 K
Tfus : 396,95 K
Vc : 0,734 m3/kg-mol



PREMIERS SECOURS du NONYL PHENOL 40 :
-Conseils généraux :
Consultez un médecin.
-En cas d'inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau.
Faites appel à un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de NONYL PHENOL 40 :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
*Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de NONYL PHENOL 40 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLES D'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de NONYL PHENOL 40 :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection du corps :
Utiliser des vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NONYL PHENOL 40 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée.



STABILITE et REACTIVITE du NONYL PHENOL 40 :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
HSDB 5359
BRN 2047450
paranonylphénol
nonyl-phénol
p-nonyl-phénol
Para-nonyl phénol
4-Nonylphénol, tech.
Spectre_001973
SpecPlus_000624
P-NONYLPHENOL
Spectre2_001832
Spectre5_002066
4-n-nonylphénol, 85 %
4-n-nonylphénol, 98 %
OFFRE : PXR0002
SCHEMBL15887
BSPBio_002543
KBioGR_001263
KBioSS_002539
SPECTRE330085
OFFRE : ER0006
DivK1c_006720
SPBio_001903
CHEMBL153062
4-nonylphénol-2,3,5,6-d4
KBio1_001664
KBio2_002530
KBio2_005098
KBio2_007666
KBio3_002043
4-Nonylphénol, étalon analytique
ZINC1850497
Tox21_201241
LMPK15010001
STL453644
AKOS015888197
MCULE-5930378829
NCGC00090918-01
NCGC00090918-02
NCGC00090918-03
NCGC00090918-05
NCGC00090918-06
NCGC00090918-07
NCGC00090918-08
NCGC00257420-01
NCGC00258793-01
FT-0619310
FT-0673035
4-n-nonylphénol 10 microg/mL dans l'acétonitrile
4-n-Nonylphénol 10 microg/mL dans Cyclohexane
4-n-Nonylphénol 100 microg/mL dans Cyclohexane
4-Nonylphénol, PESTANAL(R), étalon analytique
SR-05000002459
J-001167
Q4545806
SR-05000002459-1
4-Nonylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Nonylphénol éthoxylé
NPE
nonoxynol-40
polyéthylène glycol
éther de nonylphénol de polyéthylèneglycol
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
.alpha.-(4-nonylphényl)-.oméga.-hydroxy-, ramifié
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha-(4-nonylphényl)-oméga- hydroxy-
ramifié, poly(oxy-1, 2-éthanediyle)
alpha.-(4-nonylphényl)-.oméga.-hydroxy-ramifié
Polyéthylène glycol
mono(p-nonylphényl)éther, ramifié
Éther de polyéthylène glycol de nonylphénol
Poly(oxy-1, 2-éthanediyle)-
alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-
4-nonylphénol
4-n-nonylphénol
p-nonylphénol
para-nonylphénol
pn-nonylphénol
Phénol, 4-nonyl-
4-nonyl phénol
Phénol, p-nonyl-
Nonylphénol (mélange)
Phénol, dérivés nonyl.
para Nonyl phénol
4-nonyl-phénol
p -n -Nonylphénol
p-nonyl phénol
4-n-Nonyl phénol
DTXSID5033836
DSSTox_CID_1857
DSSTox_RID_79098
DSSTox_GSID_33836
4-NP
CCRIS 1251


NONYLPHÉNOL
DESCRIPTION:
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés composés de phénol portant une queue à 9 carbones.
Les nonylphénols peuvent se présenter sous de nombreuses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Les nonylphénols sont utilisés dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.

N° CAS : 84852-15-3
N° CE : 284-325-5
Formule empirique (notation Hill) : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35

Les nonylphénols sont largement utilisés dans les formulations époxy en Amérique du Nord, mais leur utilisation a été progressivement supprimée en Europe.
Les nonylphénols sont également des précurseurs des tensioactifs non ioniques commercialement importants, les éthoxylates d'alkylphénol et les éthoxylates de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol a attiré l'attention en raison de sa prévalence dans l'environnement et de son rôle potentiel de perturbateur endocrinien et de xénoestrogène, en raison de sa capacité à agir avec une activité semblable à celle des œstrogènes.

L'œstrogénicité et la biodégradation dépendent fortement de la ramification de la chaîne latérale nonyle.
Il a été démontré que le nonylphénol agit comme un agoniste du GPER (GPR30).

Le nonylphénol (NP) est un composé phénolique aliphatique de formule chimique C15H24O.
NP joue un rôle dans la fabrication de polymères, de plastiques et de caoutchouc.

Les divers effets biologiques, biochimiques et physiologiques du nonylphénol ont suscité une attention considérable, conduisant à des recherches approfondies.
Bien que le mécanisme d'action exact du nonylphénol reste partiellement compris, on pense qu'il exerce ses effets en interagissant avec le récepteur des œstrogènes, comme en témoigne son affinité de liaison in vitro.



Le nonylphénol est un composé organique de la famille plus large des alkylphénols.
Le nonylphénol est un produit de synthèse industrielle formé lors du processus d'alkylation des phénols, notamment dans la synthèse des détergents polyéthoxylates.
En raison de leur origine artificielle, les nonylphénols sont classés comme xénobiotiques.

Dans les nonylphénols, une chaîne hydrocarbonée de neuf atomes de carbone est attachée au cycle phénol en position ortho (2), méta (3) ou para (4), les isomères du cycle les plus courants étant ortho ou para (par exemple, figure 1 para-nonylphénol).

De plus, les chaînes alkyle peuvent exister soit sous forme de chaînes n-alkyle linéaires, soit sous forme de chaînes ramifiées complexes.
Le nonylphénol est généralement obtenu sous forme d'un mélange d'isomères et se présente donc généralement sous la forme d'un liquide jaune pâle à température ambiante avec un point de congélation de -10°C et un point d'ébullition de 295 à 320°C.
Cependant, les isomères purs du nonylphénol cristallisent facilement à température ambiante et, par exemple, le para-n-nonylphénol forme des cristaux blancs à température ambiante.


STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DE BASE DU NONYLPHÉNOL :
Les nonylphénols entrent dans la catégorie chimique générale des alkylphénols.
La structure des NP peut varier.
Le groupe nonyle peut être attaché au cycle phénol à divers endroits, généralement en position 4 et, dans une moindre mesure, en position 2, et peut être soit ramifié, soit linéaire.


Un nonylphénol ramifié, le 4-nonylphénol, est le nonylphénol le plus largement produit et commercialisé.
Le mélange d'isomères du nonylphénol est un liquide jaune pâle, bien que les composés purs soient incolores.
Les nonylphénols sont modérément solubles dans l'eau mais solubles dans l'alcool.

Le nonylphénol résulte de la dégradation environnementale des éthoxylates de nonylphénol, qui sont les métabolites de détergents commerciaux appelés éthoxylates d'alkylphénol.
Les NPE sont un liquide de couleur claire à orange clair.
Les éthoxylates de nonylphénol sont non ioniques dans l’eau, ce qui signifie qu’ils n’ont aucune charge.

En raison de cette propriété, ils sont utilisés comme détergents, nettoyants, émulsifiants et dans diverses autres applications.
Ils sont amphipathiques, ce qui signifie qu'ils ont des propriétés à la fois hydrophiles et hydrophobes, ce qui leur permet d'entourer des substances non polaires comme l'huile et la graisse, les isolant ainsi de l'eau.

PRODUCTION DE NONYLPHÉNOL :
Le nonylphénol peut être produit industriellement, naturellement et par dégradation environnementale des éthoxylates d'alkylphénol.
Industriellement, les nonylphénols sont produits par alkylation catalysée par un acide du phénol avec un mélange de nonènes.
Cette synthèse conduit à un mélange très complexe de divers nonylphénols.

Théoriquement, il existe 211 isomères constitutionnels et ce nombre s'élève à 550 isomères si l'on prend en compte les énantiomères.
Pour fabriquer des NPE, les fabricants traitent le NP avec de l'oxyde d'éthylène dans des conditions basiques.
Depuis sa découverte en 1940, la production de nonylphénol a augmenté de façon exponentielle, et entre 100 et 500 millions de livres de nonylphénol sont produites dans le monde chaque année, répondant ainsi à la définition de produits chimiques à haut volume de production.

Les nonylphénols sont également produits naturellement dans l'environnement.
Un organisme, le ver velours, produit du nonylphénol comme composant de sa bave défensive.
Le nonylphénol recouvre le canal d'éjection de la bave, l'empêchant de coller à l'organisme lorsqu'elle est sécrétée.
Cela prolonge également le processus de séchage suffisamment longtemps pour que le slime atteigne sa cible.

Un autre tensioactif appelé nonoxynol, qui était autrefois utilisé comme spermicide intravaginal et comme lubrifiant pour préservatifs, s'est métabolisé en nonylphénol libre lorsqu'il était administré à des animaux de laboratoire.

APPLICATIONS DU NONYLPHÉNOL :
Le nonylphénol est utilisé dans la fabrication d'antioxydants, d'additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d'émulsifiants et de solubilisants.
Le nonylphénol peut également être utilisé pour produire du phosphite de tris (4-nonyl-phényl) (TNPP), qui est un antioxydant utilisé pour protéger les polymères, tels que le caoutchouc, les polymères vinyliques, les polyoléfines et les polystyrènes, en plus d'être un stabilisant dans les emballages alimentaires en plastique. .
Les sels de baryum et de calcium du nonylphénol sont également utilisés comme stabilisants thermiques pour le polychlorure de vinyle (PVC).

Le nonylphénol est également souvent utilisé comme intermédiaire dans la fabrication des tensioactifs non ioniques éthoxylés de nonylphénol, qui sont utilisés dans les détergents, les peintures, les pesticides, les produits de soins personnels et les plastiques.
Le nonylphénol et les éthoxylates de nonylphénol ne sont utilisés comme composants de détergents ménagers qu'en dehors de l'Europe.
Le nonylphénol est utilis�� dans de nombreuses formulations époxy, principalement en Amérique du Nord.

PRÉVALENCE DU NONYLPHÉNOL DANS L'ENVIRONNEMENT :
Le nonylphénol persiste dans les milieux aquatiques et est modérément bioaccumulable.
Le nonylphénol n'est pas facilement biodégradable et sa dégradation dans les eaux de surface, les sols et les sédiments peut prendre des mois, voire plus.
La dégradation non biologique est négligeable.

Le nonylphénol est partiellement éliminé lors du traitement des eaux usées municipales en raison de la sorption sur les matières en suspension et de la biotransformation.
De nombreux produits contenant du nonylphénol ont des applications « dans les égouts », comme le savon à lessive et à vaisselle, de sorte que les contaminants sont fréquemment introduits dans l'approvisionnement en eau.

Dans les stations d’épuration, l’éthoxylate de nonylphénol se dégrade en nonylphénol, présent dans l’eau des rivières et les sédiments ainsi que dans le sol et les eaux souterraines.
Le nonylphénol se photodégrade à la lumière du soleil, mais sa demi-vie dans les sédiments est estimée à plus de 60 ans.
Bien que la concentration de nonylphénol dans l'environnement diminue, on le retrouve toujours à des concentrations de 4,1 μg/L dans les eaux des rivières et de 1 mg/kg dans les sédiments.

Une préoccupation majeure est que les boues d'épuration contaminées sont fréquemment recyclées sur les terres agricoles.
La dégradation du nonylphénol dans le sol dépend de la disponibilité en oxygène et d'autres composants du sol.
La mobilité du nonylphénol dans le sol est faible.

La bioaccumulation est importante chez les organismes aquatiques et les oiseaux, et le nonylphénol a été trouvé dans les organes internes de certains animaux à des concentrations de 10 à 1 000 fois supérieures à celles du milieu environnant.
En raison de cette bioaccumulation et de la persistance du nonylphénol, il a été suggéré que le nonylphénol pourrait être transporté sur de longues distances et avoir une portée mondiale s'étendant loin du site de contamination.
Le nonylphénol n'est pas persistant dans l'air, car il est rapidement dégradé par les radicaux hydroxyles.

ANALYSES DU NONYLPHÉNOL :
Il existe des protocoles standard GC-MS et HPLC pour la détection des nonylphénols dans des matrices d'échantillons environnementaux tels que les denrées alimentaires, l'eau potable et les tissus biologiques.
Le nonylphénol produit industriellement (la source la plus susceptible d'être trouvée dans l'environnement) contient un mélange d'isomères structuraux, et bien que ces protocoles soient capables de détecter ce mélange, ils sont généralement incapables de résoudre les isomères individuels du nonylphénol qu'il contient.

Cependant, une étude méthodologique a indiqué qu'une meilleure résolution isomérique peut être obtenue dans des échantillons de nonylphénol en vrac à l'aide d'un système GC-MS/MS (analyseur de masse en tandem), ce qui suggère que cette technique pourrait également améliorer la résolution des isomères de nonylphénol dans les analyses d'échantillons environnementaux ; d'autres améliorations dans la résolution des isomères du nonylphénol ont été obtenues grâce à l'utilisation de GC bidimensionnelle à l'étape de séparation, dans le cadre d'un système GC x GC-TOF-MS.

Contrairement aux analyses d'échantillons environnementaux, les études synthétiques des nonylphénols permettent de mieux contrôler l'état, la concentration et la préparation de l'échantillon, simplifiant ainsi l'utilisation de techniques d'identification structurelle puissantes telles que la RMN, capables d'identifier les isomères individuels du nonylphénol.
Dans une enquête préliminaire sur la relation entre les modèles de ramification des chaînes latérales du nonylphénol et le potentiel œstrogénique, les auteurs ont identifié 211 isomères structurels possibles du p-nonylphénol seul, qui se sont étendus à 550 composés possibles du p-nonylphénol en prenant en compte les atomes de C chiraux.
Parce que l’on pense que les facteurs stéréochimiques contribuent à l’activité biologique des nonylphénols, des techniques analytiques sensibles à la chiralité, telles que la HPLC énantiosélective et certains protocoles RMN, sont souhaitables pour approfondir l’étude de ces relations.

RÉGLEMENTATION DU NONYLPHÉNOL :
La production et l'utilisation de nonylphénol et d'éthoxylates de nonylphénol sont interdites dans certaines situations dans l'Union européenne en raison de leurs effets sur la santé et l'environnement.
En Europe, pour des raisons environnementales, ils ont également été remplacés par des éthoxylates d'alcool plus chers, moins problématiques pour l'environnement en raison de leur capacité à se dégrader plus rapidement que les nonylphénols.
L'Union européenne a également inclus le NP sur la liste des substances dangereuses prioritaires pour les eaux de surface dans la directive-cadre sur l'eau.

Ils mettent désormais en œuvre une politique drastique de réduction des NP dans les cours d'eau de surface.
Il a été proposé que la norme de qualité environnementale pour le NP soit de 0,3 ug/L.
En 2013, les nonylphénols ont été inscrits sur la liste candidate REACH.

Aux États-Unis, l'EPA a établi des critères qui recommandent que la concentration de nonylphénol ne dépasse pas 6,6 ug/L dans l'eau douce et 1,7 ug/L dans l'eau salée.
Pour ce faire, l'EPA soutient et encourage une élimination volontaire du nonylphénol dans les détergents à lessive industriels.
De même, l'EPA documente des propositions pour une règle de « nouvelle utilisation importante », qui obligerait les entreprises à contacter l'EPA si elles décidaient d'ajouter du nonylphénol à tout nouveau produit de nettoyage et détergent.

Ils prévoient également de procéder à davantage d'évaluations des risques pour vérifier les effets du nonylphénol sur la santé humaine et l'environnement.
Dans d’autres pays d’Asie et d’Amérique du Sud, le nonylphénol est encore largement disponible dans les détergents commerciaux et il existe peu de réglementation.




INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NONYLPHÉNOL :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU NONYLPHÉNOL :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,35 g/mol
Aspect Liquide visqueux jaune clair avec odeur phénolique
Densité 0,953
Point de fusion −8 à 2 °C (18 à 36 °F ; 265 à 275 K)
Point d'ébullition 293 à 297 °C (559 à 567 °F; 566 à 570 K)
Solubilité dans l'eau 6 mg/L (pH 7)



NONYLPHENOL 10
NONYLPHENOL 10 NP-10 (NONYLPHENOL) Nonylphenol 10s, from the Latin nōnus (number 9) and phenol, are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 exthoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[16] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[17] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][18][19][20] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[21] It has a stronger affinity to the E2 receptor than estrogen.[21] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[21] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[21] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[21] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[21] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[21] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[22] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[23] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Nonylphenol 10 From Wikipedia, the free encyclopedia Jump to navigationJump to search Nonylphenol 10 Nonylphenol 10es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNonylphenol 10s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references Nonylphenol 10s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 10s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 10 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties Nonylphenol 10s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 10, 4-Nonylphenol 10, is the most widely produced and marketed Nonylphenol 10.[9] The mixture of Nonylphenol 10 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 10s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 10 arises from the environmental degradation of Nonylphenol 10 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 10 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 10 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 10s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 10s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 10 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 10 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 10s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 10 as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 10 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 10 when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 10 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 10 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 10 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 10 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 10 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 10 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 10 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 10 ethoxylate degrades into Nonylphenol 10, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 10 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 10 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 10 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 10 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 10 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 10, it has been suggested that Nonylphenol 10 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 10 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 10 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 10s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 10 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 10s. The effects of Nonylphenol 10 in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 10 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 10 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 10 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 10 have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 10 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 10 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 10 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 10 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 10 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 10 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 10 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 10 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 10 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 10, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 10 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 10 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 10 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 10 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 10 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 10 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 10 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 10 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 10 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 10 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 10's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 10 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 10 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 10.[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 10 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 10 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 10 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 10 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 10 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 10, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 10 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 10 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 10s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 10s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 10s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 10s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 10 and Nonylphenol 10 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 10s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 10s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 10 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 10 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 10 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 10 on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 10 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 10 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45]
NONYLPHENOL 30
Nonylphenol 30 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 30 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 30 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 30 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 30 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 30 CAS 104-40-5 Nonylphenol 30 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 30 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 30 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 30 Physical Description Solid Nonylphenol 30 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 30 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 30 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 30 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 30 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 30 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 30 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 30 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 30 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 30 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 30 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 30 XLogP3 5.9 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 30 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 30 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 30 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 30 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 30 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 30 Formal Charge 0 Nonylphenol 30 Complexity 148 Nonylphenol 30 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 30 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 30 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 30 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 30 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 30 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 residues and associated biological activity.Nonylphenol 30 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 30 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 30 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 via injection, indicating that Nonylphenol 30 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 and Nonylphenol 30 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 30 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 30 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 30 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 30 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 30 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 30 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 30 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 30 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 30 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 30 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 30 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 30 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 30 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 30 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 30 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 30 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 30, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 30 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 30 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NONYLPHENOL 6
Nonylphenol 6 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 6 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 6 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 6 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 6 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 6 CAS 104-40-5 Nonylphenol 6 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 6 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 6 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 6 Physical Description Solid Nonylphenol 6 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 6 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 6 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 6 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 6 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 6 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 6 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 6 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 6 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 6 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 6 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 6 XLogP3 5.9 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 6 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 6 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 6 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 6 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 6 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 6 Formal Charge 0 Nonylphenol 6 Complexity 148 Nonylphenol 6 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 6 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 6 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 6 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 6 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 6 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 6. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 6.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 6. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 6 residues and associated biological activity.Nonylphenol 6 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 6 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 6 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 6 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 6 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 6 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 6 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 6 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 6 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 6 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 6 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 6 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 6 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 6 via injection, indicating that Nonylphenol 6 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 6 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 6 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 6 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 6 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 6, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 6, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 6 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 6 and Nonylphenol 6 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 6 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 6 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 6 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 6 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 6 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 6 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 6 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 6 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 6 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 6 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 6 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 6 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 6 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 6 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 6 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 6 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 6, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 6 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 6 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NONYLPHENOL 8
Nonylphenol 8 IUPAC Name 4-nonylphenol Nonylphenol 8 InChI 1S/C15H24O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-14-10-12-15(16)13-11-14/h10-13,16H,2-9H2,1H3 Nonylphenol 8 InChI Key IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol 8 Canonical SMILES CCCCCCCCCC1=CC=C(C=C1)O Nonylphenol 8 Molecular Formula C15H24O Nonylphenol 8 CAS 104-40-5 Nonylphenol 8 Deprecated CAS 29832-11-9 Nonylphenol 8 European Community (EC) Number 203-199-4 Nonylphenol 8 DSSTox Substance ID DTXSID0028375 Nonylphenol 8 Physical Description Solid Nonylphenol 8 Color/Form Viscous, yellow liquid Nonylphenol 8 Boiling Point 317 °C Nonylphenol 8 Melting Point 42.0 °C Nonylphenol 8 Flash Point 113 °C (235 °F) - closed cup Nonylphenol 8 Solubility 3.18e-05 M Nonylphenol 8 Density 0.950 g/cu cm at 20 °C Nonylphenol 8 Vapor Pressure 8.18e-04 mmHg Nonylphenol 8 LogP 5.76 (LogP) Nonylphenol 8 Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating vapors. Nonylphenol 8 Refractive Index Index of refraction: 1.513 at 20 °C Nonylphenol 8 Molecular Weight 220.35 g/mol Nonylphenol 8 XLogP3 5.9 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Donor Count 1 Nonylphenol 8 Hydrogen Bond Acceptor Count 1 Nonylphenol 8 Rotatable Bond Count 8 Nonylphenol 8 Exact Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol Nonylphenol 8 Topological Polar Surface Area 20.2 Ų Nonylphenol 8 Heavy Atom Count 16 Nonylphenol 8 Formal Charge 0 Nonylphenol 8 Complexity 148 Nonylphenol 8 Isotope Atom Count 0 Nonylphenol 8 Defined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Atom Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Defined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Undefined Bond Stereocenter Count 0 Nonylphenol 8 Covalently-Bonded Unit Count 1 Nonylphenol 8 Compound Is Canonicalized Yes Nonylphenol 8 is a member of the class of phenols that is phenol which is para-substituted with a nonyl group. It has a role as an environmental contaminant.Nonylphenol 8 (4-NP) is an estrogenic endocrine active chemical that is present in detergents and is known to contaminate food and drinking water. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 8. Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 8.Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 8. Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 8 residues and associated biological activity.Nonylphenol 8 (4-NP) is a well-known toxic environmental contaminant. The major objective of the present study was to identify reactive metabolites of 4-NP. Following incubations of 4-NP with NADPH- and GSH-supplemented human liver microsomes, 6 GSH conjugates, along with 19 oxidized metabolites, were detected by UPLC/Q-TOF mass spectrometry utilizing the mass defect filter method.Nonylphenol 8 has known human metabolites that include (4-Nonylphenyl) hydrogen sulfate.Nonylphenol 8 is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 8 is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 8 include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 8 is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 8 may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 8 has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 8 is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 8 in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 8 may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 8 exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 8 in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 8 via injection, indicating that Nonylphenol 8 may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 8 during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 8 via injection. Data on the potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 8 to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)The two commercial purity grades of Nonylphenol 8 are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 8, and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 8, and only a trace of 2,4-dinonylphenol.The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 8 (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 8 and Nonylphenol 8 ethoxylate determination in sediments.Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Nonylphenol 8 is included on this list.The independent and combined effects of 2 chemicals, diazinon (an insecticide) and Nonylphenol 8 (a detergent metabolite), on the swimming behavior of the freshwater crustacean Daphnia pulex were examined. Cumulative distance and change in direction were measured repeatedly via optical tracking over 90 min. Exposure to low concentrations of diazinon (0.125-2 uM) or Nonylphenol 8 (0.25-4 uM) elicited significant concentration- and time-dependent effects on swimming behavior. Exposure to 0.5 uM Nonylphenol 8 alone did not significantly alter mean cumulative distance but did elicit a small, significant increase in mean angle, the measure of change in direction. When 0.5 uM Nonylphenol 8 was used in combination with diazinon (0.125-0.5 uM), it augmented the adverse impact of diazinon on the swimming behavior of Daphnia. Additionally, enhanced sensitivity to diazinon was observed in animals exposed to treated wastewater effluent for 24 hr prior to a diazinon challenge. The present experiments demonstrate that exposure to Nonylphenol 8 and complex chemical mixtures (e.g., treated wastewater) can enhance the toxicity of exposure to the insecticide diazinon.Nonylphenol 8 is a widely diffused and stable environmental contaminant, originating from the degradation of alkyl phenol ethoxylates, common surfactants employed in several industrial applications. Due to its hydrophobic nature, Nonylphenol 8 can easily accumulate in living organisms, including humans, where it displays a wide range of toxic effects. Since the gastrointestinal tract represents the main route by which Nonylphenol 8 enters the body, the intestine may be one of the first organs to be damaged by chronic exposure to this pollutant through the diet. In the present study, we investigated the effects of Nonylphenol 8 on a human intestinal epithelial cell line (Caco-2 cells). We demonstrated that Nonylphenol 8 was cytotoxic to cells, as revealed by a decrease of the cell number and the decrement of mitochondrial functionality after 24 hr of treatment. Nonylphenol 8 also reduced the number of cells entering into S-phase and interfered with epidermal growth factor signaling, with consequent negative effects on cell survival. In addition, Nonylphenol 8 induced apoptosis, involving the activation of caspase-3, and triggered an endoplasmic reticulum-stress response, as revealed by over-expression of GRP78 (78 kDa glucose-regulated protein) and activation of XBP1 (X-box binding protein-1). Together, these findings support the hypothesis that prolonged exposure to Nonylphenol 8 through the diet may lead to local damage at the level of intestinal mucosa, with potentially negative consequences for intestinal homeostasis and functionality.Exogenous substances altering the function of the endocrine system and exhibiting adverse health effects on the organism are defined as endocrine disruptors. Nonylphenol is one of the most abundant alkylphenol ethoxylate derivatives, being detected in food products. Diverse studies have classified nonylphenol as hazardous to the health, especially to male reproduction. This in vitro study aimed to examine the effects of Nonylphenol 8 on androstenedione and testosterone production as well as on the viability of Leydig cells of NMRI mice. The cells were cultured for 44 h with addition of 0.04; 0.2; 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL of Nonylphenol 8 and compared to the control. Quantification of testosterone and androstenedione directly from aliquots of the medium was performed by enzyme-linked immunosorbent assay. Cell viability was measured by the metabolic activity assay for mitochondrial functional activity. Androstenedione production significantly (P < 0.001) increased with 1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8. Although cAMP-stimulated testosterone production was not significantly affected by Nonylphenol 8, a tendency to attenuate the level of testosterone in the Leydig cells treated with 2.5 and 5.0 ug/mL Nonylphenol 8 was observed. The viability of mouse Leydig cells was slightly increased at the lowest doses of Nonylphenol 8 (0.04 and 0.2 ug/mL). We also observed an increase at higher concentrations of the substance (1.0; 2.5 and 5.0 ug/mL), but this increase was not significant. Further investigations are required to establish the biological significance and possible reproductive implications.
NORPACE
Norpace est un phosphate d'organoammonium.
Norpace appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Norpace est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Numéro CAS : 3737-09-5
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1

Norpace est un produit chimique antiarythmique utilisé dans le traitement de la tachycardie ventriculaire.
Norpace est un inhibiteur des canaux sodiques et est classé comme agent anti-arythmique de classe 1a.

Norpace a un effet inotrope négatif sur le myocarde ventriculaire et réduit considérablement la contractilité.
Norpace a également un effet anticholinergique sur le cœur, responsable de nombreux effets secondaires négatifs.
Norpace est disponible sous forme orale et intraveineuse et a un faible degré de toxicité.

Norpace est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, pour un usage intermédiaire uniquement.
Norpace est utilisé sur les sites industriels et dans la fabrication.

Norpace est un phosphate d'organoammonium.

Norpace est un antiarythmique de classe Ia aux propriétés dépressives cardiaques.
Norpace exerce des actions Norpace en bloquant les canaux sodium et potassium dans la membrane cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action.

Cela ralentit la conduction des impulsions à travers le nœud AV et prolonge la durée du potentiel d'action des cellules cardiaques normales dans les tissus auriculaires et ventriculaires.
Norpace allonge l'intervalle QT et provoque un élargissement du complexe QRS.

Norpace possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.
Norpace est utilisé dans le traitement de la tachycardie supraventriculaire.

Un anti-arythmique de classe I (qui interfère directement avec la dépolarisation de la membrane cardiaque et sert ainsi d'agent stabilisant de la membrane) avec une action dépressive sur le cœur similaire à celle de la guanidine.
Norpace possède également des propriétés anticholinergiques et anesthésiques locales.

Norpace appartient à un groupe de médicaments appelés agents anti-arythmiques utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers.
Un rythme cardiaque irrégulier est une condition dans laquelle votre cœur bat irrégulièrement, trop vite ou trop lentement.
Norpace aide à ralentir le rythme cardiaque et à prévenir les arythmies (rythmes cardiaques anormaux).

Norpace sulfate contient du Norpace, c'est-à-dire des agents anti-arythmiques.
Norpace aide à ramener les battements cardiaques irréguliers à un rythme normal en bloquant certains signaux électriques dans le cœur.
Le traitement des battements cardiaques irréguliers réduit le risque de caillots sanguins, de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Norpace doit être pris tel que prescrit par le médecin.
Votre médecin peut surveiller les électrocardiogrammes et la tension artérielle pendant le traitement pour surveiller votre dose.

Certaines personnes peuvent éprouver des effets secondaires courants tels qu'une vision floue ou double, des douleurs à l'estomac, peu ou pas d'urine et une hypoglycémie.
La plupart de ces effets secondaires de Norpace ne nécessitent pas de soins médicaux et s'amélioreront progressivement avec le temps.
Cependant, si les effets secondaires persistent, veuillez consulter votre médecin.

Veuillez informer votre médecin si vous êtes allergique à Norpace ou à tout autre médicament.
Norpace n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants.
Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de consulter un médecin avant de prendre Norpace.

Avant de prendre Norpace, informez votre médecin si vous avez une maladie des reins ou du foie, une hypertrophie de la prostate, un glaucome (augmentation de la pression oculaire) ou un faible taux de potassium dans le sang (hypokaliémie).
Ne prenez pas Norpace si vous prenez déjà d'autres médicaments pour réguler votre rythme cardiaque.

Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines car Norpace peut provoquer une vision floue, des étourdissements et une pression artérielle basse.
Utilisez Norpace avec prudence si vous êtes âgé (plus de 65 ans), si vous avez un faible poids corporel ou si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

Norpace est utilisé pour traiter certains battements cardiaques irréguliers).
Norpace appartient à une classe de médicaments appelés antiarythmiques.
Norpace agit en rendant votre cœur plus résistant aux activités anormales.

Activité de formation continue :
Norpace est un produit chimique utilisé pour traiter les anomalies du rythme cardiaque qui peuvent être mortelles, telles que la tachycardie/fibrillation ventriculaire, ou associées à une morbidité et une mortalité accrues, telles que la fibrillation auriculaire et la cardiomyopathie hypertrophique.
Cette activité passe en revue plusieurs aspects importants de ce produit chimique, y compris les indications, le mécanisme d'action, les applications, les effets secondaires, les contre-indications, la surveillance et la toxicité.
Cette connaissance importante de ce produit chimique peut améliorer les résultats des équipes interprofessionnelles de soins de santé.

Objectifs:
Décrire le mécanisme d'action de Norpace.
Décrire les effets secondaires possibles de Norpace.

Explique l'importance de la surveillance lors de l'utilisation de Norpace comme produit chimique antiarythmique.
Décrire les stratégies de l'équipe professionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication lors de l'utilisation de Norpace afin de maximiser les avantages de ce produit chimique et de minimiser les effets secondaires de Norpace.

Les indications:
En 1962, de nouveaux anti-arythmiques sont nécessaires en dehors de la quinidine et du procaïnamide, qui sont les principaux anti-arythmiques disponibles à l'époque.
Norpace est l'agent sélectionné parmi plus de 500 composés synthétisés pour le programme de recherche de nouveaux agents antiarythmiques.
Les structures chimiques de Norpace sont similaires à la laque antagoniste muscarinique synthétique, ce qui explique la propriété anticholinergique de Norpace.

Bien que Norpace soit rarement utilisé pour les anomalies du rythme cardiaque en raison de la disponibilité de nouveaux médicaments qui offrent une meilleure efficacité et des profils d'effets secondaires favorables, Norpace reste le médicament de choix pour la fibrillation auriculaire à médiation vagale telle que la fibrillation auriculaire ou induite par le sommeil chez l'athlète. groupes.
L'efficacité de Norpace dans ces conditions est due à l'activité anticholinergique de Norpace, qui abolit le tonus parasympathique.

Norpace est également un agent anti-arythmique de troisième ligne pour un patient atteint de maladie coronarienne.
De plus, un patient atteint d'hypertrophie ventriculaire gauche a une dépolarisation altérée, ce qui peut induire une torsade de pointes.

Par conséquent, les antiarythmiques qui allongent l'intervalle QT sont évités, mais si le sotalol ou l'amiodarone sont inefficaces ou inadaptés, Norpace peut être une alternative.
Chez un patient atteint de fibrillation auriculaire et de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (HOCM), Norpace est l'agent de choix, autre que l'amiodarone, car Norpace peut diminuer le gradient de la voie d'éjection ventriculaire gauche (LVOT) (utilisation hors AMM).

Les données d'une étude multicentrique sur l'innocuité et l'efficacité de Norpace dans la cardiomyopathie obstructive ont montré que Norpace réduisait significativement le gradient SVOT de 75+/- 33 à 40+/-32 mmHg chez 78 patients (66 % des sujets de l'étude) (P<0,0001 ). a montré. ) et fait passer la classe fonctionnelle de la New York Heart Association (NYHA FC) de 23+/-07 à 17+/-06 (P<0,0001).
Lorsque Norpace est utilisé en association avec un inhibiteur calcique non dihydropyridine ou un bêtabloquant, il peut prévenir efficacement la récurrence de la FA chez les patients HCOM.

Les patients atteints de extrasystoles ventriculaires (VPB) ou de complexes ventriculaires prématurés (PVC) peuvent avoir une charge symptomatique élevée.
Norpace peut être utilisé chez les patients sans maladie cardiaque structurelle, bien que l'efficacité de Norpace soit inférieure à celle de l'ablation.
De plus, d'après une étude de suivi randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo d'un an, Norpace (n = 44) a été efficace pour maintenir le rythme sinusal après une électrocardioversion pour la fibrillation auriculaire par rapport au placebo (n = 46) et était significativement différente (%) à un mois de suivi. 70 vs 39 %) et continue après douze mois (54 % vs 30 %).

Utilisations de Norpace :
Norpace est utilisé pour traiter certains types de battements cardiaques irréguliers graves (éventuellement mortels) (tels que la tachycardie ventriculaire soutenue).
Norpace est utilisé pour rétablir un rythme cardiaque normal et maintenir un rythme cardiaque régulier et régulier.

Norpace est connu comme un médicament anti-arythmique.
Norpace agit en bloquant certains signaux électriques dans le cœur qui peuvent provoquer un rythme cardiaque irrégulier.
Traiter un rythme cardiaque irrégulier peut réduire le risque de caillots sanguins, et cet effet peut réduire votre risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.

Utilisation de Norpace :
Norpace se présente sous la forme d'une gélule et d'une gélule à libération prolongée (à action prolongée) à prendre par voie orale.
Les gélules de Norpace peuvent être prises toutes les 6 ou 8 heures.

La capsule à libération prolongée est généralement prise toutes les 12 heures.
Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de votre ordonnance et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer toute partie que vous ne comprenez pas.

Prenez Norpace exactement comme indiqué.
Ne prenez pas plus ou moins de Norpace et ne le prenez pas plus souvent que prescrit par votre médecin.

Avalez les gélules à libération prolongée; ne pas les ouvrir, les écraser ou les mâcher.

Norpace aide à contrôler votre condition mais ne la guérira pas.
Continuez à prendre Norpace même si vous vous sentez bien.
N'arrêtez pas de prendre Norpace sans en parler à votre médecin.

Mécanisme d'action de Norpace :
L'activité de classe 1a de Norpace est similaire à celle de la quinidine en ce que Norpace cible les canaux sodiques pour inhiber la conduction.
Norpace réduit l'augmentation de la perméabilité au sodium du myocyte cardiaque pendant la phase 0 du potentiel d'action cardiaque, diminuant à son tour le courant de sodium entrant.

Il en résulte une augmentation du seuil d'excitation et une diminution de la vitesse de montée.
Norpace prolonge l'intervalle PR en allongeant à la fois la durée du QRS et de l'onde P.

Cet effet est particulièrement bien adapté au traitement de la tachycardie ventriculaire car Norpace ralentit la propagation du potentiel d'action à travers les oreillettes jusqu'aux ventricules.
Norpace n'agit pas comme un agent bloquant pour les récepteurs bêta ou alpha adrénergiques, mais a un effet inotrope négatif significatif sur le myocarde ventriculaire.
En conséquence, l'utilisation de Norpace peut réduire la force contractile jusqu'à 42 % à faibles doses et jusqu'à 100 % à doses plus élevées par rapport à la quinidine.

Les lévites ont proposé un mode d'action secondaire possible pour Norpace, contre les arythmies réentrantes après une agression ischémique.
Norpace diminue l'inhomogénéité entre les périodes réfractaires du myocarde infarctus et normales ; en plus d'allonger la période réfractaire.

Cela diminue le risque de dépolarisation de rentrée, car les signaux sont plus susceptibles de rencontrer des tissus dans un état réfractaire qui ne peuvent pas être excités.
Cela fournit un traitement possible pour la fibrillation auriculaire et ventriculaire, car Norpace restaure le contrôle du stimulateur cardiaque sur les tissus des nœuds SA et AV.

Pharmacologie et biochimie de Norpace :

Classification pharmacologique MeSH :

Agents anti-arythmiques :
Agents utilisés pour le traitement ou la prévention des arythmies cardiaques.
Ils peuvent affecter la phase de polarisation-repolarisation du potentiel d'action, l'excitabilité ou le caractère réfractaire Norpace, ou la conduction des impulsions ou la réactivité de la membrane dans les fibres cardiaques.
Les agents anti-arythmiques sont souvent classés en quatre groupes principaux selon leur mécanisme d'action : blocage des canaux sodiques, blocage bêta-adrénergique, prolongation de la repolarisation ou blocage des canaux calciques.

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive :
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est la maladie cardiaque héréditaire la plus courante, survenant chez 1 individu sur 500 dans la population générale.
Norpace estime qu'il y a 600 000 personnes aux États-Unis atteintes de cardiomyopathie hypertrophique.

La variante la plus courante de HCM se présente avec une obstruction intracavitaire ventriculaire gauche (LV) due au mouvement antérieur systolique de la valve mitrale et au contact mitral-septal, diagnostiqué facilement par échocardiographie.
Le traitement pharmacologique avec des médicaments inotropes négatifs est le traitement de première intention.

Les bêta-bloquants sont utilisés en premier, et bien qu'ils améliorent les symptômes d'essoufflement, de douleurs thoraciques et d'intolérance à l'exercice, ils ne réduisent pas les gradients de pression intraventriculaire VG au repos et sont souvent inadéquats pour contrôler les symptômes.
De nombreux chercheurs et cliniciens pensent que Norpace à libération contrôlée est l'agent le plus puissant disponible pour réduire les gradients de pression au repos et améliorer les symptômes.

Norpace est activement utilisé depuis plus de 30 ans.
L'administration de Norpace pour la CMH obstructive a une recommandation de l'IB dans les directives 2020 de l'American Heart Association/American College of Cardiology Foundation pour le traitement de la CMH obstructive.
Une recommandation de traitement IB indique qu'un traitement est recommandé et peut être utile et bénéfique.

Les inotropes négatifs améliorent l'obstruction du VG en diminuant l'accélération de l'éjection du VG et les forces hydrodynamiques sur la valve mitrale.
L'efficacité particulière de Norpace est due aux puissants effets inotropes négatifs de Norpace; en comparaison directe, Norpace est plus efficace pour la réduction du gradient que le bêta-bloquant ou le vérapamil.

Norpace est le plus souvent administré avec un bêta-bloquant.
Lorsqu'il est utilisé chez des patients résistants au bêta-blocage, Norpace est efficace dans 60 % des cas, réduisant les symptômes et le gradient dans la mesure où les procédures invasives telles que la myectomie septale chirurgicale ne sont pas nécessaires.

Norpace, malgré l'efficacité de Norpace, a un effet secondaire principal qui a limité l'utilisation de Norpace aux États-Unis, bien que Norpace ait vu une application plus large au Canada, au Royaume-Uni et au Japon.
Le blocus vagal provoque de manière prévisible une bouche sèche et, chez les hommes atteints de prostatisme, peut provoquer une rétention urinaire.
Teichman et al. ont montré que la pyridostigmine utilisée en association avec Norpace atténue considérablement les effets secondaires vagolytiques sans compromettre l'efficacité anti-arythmique.

Cette combinaison s'est également avérée efficace et sûre dans la CMH obstructive dans une large cohorte de patients.
Certains cliniciens prescrivent de la pyridostigmine à libération prolongée (commercialisée aux États-Unis sous le nom de Mestinon Timespan) à chaque patient recevant Norpace.
Cette combinaison augmente l'acceptation d'une dose plus élevée de Norpace, ce qui est important car il existe une corrélation dose-réponse dans la HCM obstructive, des doses plus élevées produisant des gradients plus faibles.

Une autre préoccupation concernant Norpace a été le potentiel hypothétique d'induction de mort subite par les effets anti-arythmiques de type 1 de Norpace.
Cependant, un registre multicentrique et deux registres de cohorte récents ont largement atténué cette inquiétude, en montrant des taux de mort subite inférieurs à celui observé à partir de la maladie elle-même.

Ces préoccupations concernant le médicament doivent être considérées du point de vue clinique que Norpace est généralement le dernier agent qui est essayé pour les patients avant qu'ils ne soient référés pour une réduction septale invasive avec une myectomie septale chirurgicale (une opération à cœur ouvert) ou une ablation septale à l'alcool (une opération contrôlée). crise cardiaque).
Ces deux procédures invasives présentent un risque de morbidité et de mortalité.

Pour certains patients, un essai de Norpace oral est une approche raisonnable avant de procéder à une réduction septale invasive.
Les patients qui répondent à Norpace sont poursuivis sur le médicament.

Ceux qui continuent à avoir des symptômes invalidants ou qui éprouvent des effets secondaires sont rapidement référés pour une réduction septale.
En utilisant une telle stratégie par étapes, les chercheurs ont rapporté que la survie ne diffère pas de celle observée dans la population normale des États-Unis appariée selon l'âge.

Effets extracardiaques :
Effets de type atropinique (anticholinergique)
Bouche sèche
Constipation
Rétention urinaire – Norpace ne doit pas être administré aux patients présentant un prostatisme symptomatique.
Vision floue
Glaucome
Éruption
Agranulocytose

De plus, Norpace peut renforcer l'effet hypoglycémiant du gliclazide, de l'insuline et de la metformine.

Métabolisme de Norpace :
Norpace peut provoquer une hypoglycémie, peut-être en raison d'une sécrétion accrue d'insuline, et peut également potentialiser les effets des médicaments hypoglycémiants conventionnels.
Cet effet peut être dû au principal métabolite de Norpace, le mono-N désalkylNorpace, car de nombreux cas d'hypoglycémie rapportés ont été observés chez des patients atteints d'insuffisance rénale, chez lesquels le métabolite s'accumule.

Chez six sujets qui étaient envisagés pour un traitement avec Norpace, les concentrations sériques de glucose ont été mesurées à 13, 15, 17 et 19 heures après le souper, sans autre nourriture, avec et sans l'administration supplémentaire de deux comprimés à libération modifiée de Norpace 150 mg avec le souper et 12 heures plus tard.
Norpace a significativement réduit la concentration de glucose sérique à tous les temps de mesure d'une moyenne de 0,54 mmol/l.
La chute de la concentration sérique de glucose n'était pas liée à la concentration sérique de Norpace ou à la concentration sérique de créatinine; Norpace était plus élevé chez les patients âgés et chez les patients en insuffisance pondérale.

Une hypoglycémie a également été signalée chez une femme de 70 ans atteinte de diabète sucré de type 2 prenant Norpace.

Données cliniques de Norpace :
Noms commerciaux : Norpace
AHFS/Drugs.com : Monographie
MedlinePlus : a682408
Catégorie de grossesse : AU : B2
Voies d'administration : Orale, intraveineuse
Code ATC : C01BA03 (OMS)

Statut légal:
Royaume-Uni : POM (sur ordonnance uniquement)
États-Unis : ℞ uniquement

Données pharmacocinétiques de Norpace :
Biodisponibilité : Élevée
Liaison aux protéines : 50 % à 65 % (en fonction de la concentration)
Métabolisme : Hépatique (médié par le CYP3A4)
Demi-vie d'élimination : 6,7 heures (intervalle de 4 à 10 heures)
Excrétion : Rénale (80 %)

Identifiants de Norpace :
Nom IUPAC : (RS)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Numéro CAS : 3737-09-5
PubChem CID : 3114
IUPHAR/BPS : 7167
DrugBank : DB00280
ChemSpider : 3002
UNII : GFO928U8MQ
KEGG : D00303
ChEBI:CHEBI:4657
ChEMBL : ChEMBL517
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1045536
InfoCard ECHA : 100.021.010

Propriétés de Norpace :
Formule : C21H29N3O
Masse molaire : 339,483 g·mol−1
Point de fusion : 94,5 à 95 °C (202,1 à 203,0 °F)
SOURIRES : O=C(N)C(c1ncccc1)(c2ccccc2)CCN(C(C)C)C(C)C
InChI : InChI=1S/C21H29N3O/c1-16(2)24(17(3)4)15-13-21(20(22)25,18-10-6-5-7-11-18)19- 12-8-9-14-23-19/h5-12,14,16-17H,13,15H2,1-4H3,(H2,22,25)
Clé :UVTNFZQICZKOEM-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 437,5 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 4
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 7
Nombre d'obligations rotatives : 8
Masse exacte : 437,20795813 g/mol
Masse monoisotopique : 437,20795813 g/mol
Surface polaire topologique : 137Ų
Nombre d'atomes lourds : 30
Complexité : 459
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui

Noms de Norpace :

Noms des processus réglementaires :

Disopyramide
Disopyramide

Noms IUPAC :
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Disopyramide

Autres identifiants :
3737-09-5

Synonymes de Norpace :
Phosphate de disopyramide
22059-60-5
Norpace
Disopyramide PHOSPHATE SEL
Rythmodan
Norpace Cr
SC 7031 phosphate
Dirythmine sa
Diso-duriles
DisopyramidePhosphate
EINECS 244-756-1
SC 7031 (phosphate)
NSC-756744
SC-13957
SC-7031 PHOSPHATE
CHEBI:4658
N6BOM1935W
22059-60-5 (phosphate)
SC 13957
Norpace (TN)
Phosphate de 2-(1-(ammoniocarbonyl)-3-(diisopropylammonio)-1-phénylpropyl)pyridinium
Phosphate de disopyramide
Phosphate de 4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide ; acide phosphorique
Phosphate d'alpha-(2-diisopropylaminoéthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide
Phosphate de (+-)-alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-, phosphate
Phosphate d'alpha-(2-(diisopropylamino)éthyl)-alpha-phényl-2-pyridineacétamide (1:1)
2-pyridineacétamide, alpha-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-alpha-phényl-, (+-)-, phosphate (1:1)
SR-01000003039
Disopyramide (phosphate)
UNII-N6BOM1935W
SCHEMBL41810
MLS000028431
SPECTRE1500261
C21H29N3O.H3O4P
CHEMBL1201020
HMS501I11
DTXSID30944685
Phosphate de disopyramide (JAN/USP)
HMS1920I14
HMS2094K15
HMS2234B16
HMS3259J21
HMS3261C04
HMS3369L05
HMS3652M20
HMS3885J07
Pharmakon1600-01500261
PHOSPHATE de disopyramide [MI]
XAA05960
PHOSPHATE de disopyramide [JAN]
Tox21_500411
GCC-40209
PHOSPHATE de disopyramide [USAN]
HY-12533A
NSC756744
PHOSPHATE de disopyramide [VANDF]
AKOS040744844
Disopyramide PHOSPHATE [MART.]
PHOSPHATE de disopyramide [USP-RS]
PHOSPHATE de disopyramide [OMS-DD]
LP00411
NC00683
NSC 756744
Phosphate de disopyramide [USAN:BAN:JAN]
NCGC00093836-01
NCGC00093836-02
NCGC00093836-03
NCGC00093836-04
NCGC00261096-01
SMR000058438
Disopyramide PHOSPHATE [LIVRE ORANGE]
LS-130131
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE EP]
Phosphate de disopyramide [USAN:USP:BAN:JAN]
EU-0100411
FT-0630479
S4143
SW196836-3
SW196836-4
PHOSPHATE de disopyramide [MONOGRAPHIE USP]
C07740
D6035
D00637
SR-01000003039-2
SR-01000003039-6
Q27106430
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
Phosphate de (R)-4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide, acide phosphorique
PHOSPHATE DE 4-DIISOPROPYLAMINO-2-PHÉNYL-2-(2-PYRIDYL)BUTYRAMIDE
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Phosphate de disopyramide, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
(+/-)-.ALPHA.-(2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL)-.ALPHA.-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE PHOSPHATE (1:1)
2-PYRIDINEACETAMIDE, .ALPHA.-(2-(BIS(1-METHYLETHYL)AMINO)ETHYL)-.ALPHA.-PHENYL-, (+/-)-, PHOSPHATE (1:1)
223-110-2 [EINECS]
2-pyridineacétamide, a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-a-phényl-
2-pyridineacétamide, α-(2-(bis(1-méthyléthyl)amino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl- [ACD/Nom de l'index]
3737-09-5 [RN]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamid [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Nom ACD/IUPAC]
4-(Diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridinyl)butanamide [Français] [ACD/IUPAC Name]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butyramide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-(dipropan-2-ylamino)-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
a-[2-(diisopropylamino)éthyl]-a-phényl-2-pyridineacétamide
a-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]a-phényl-2-pyridineacétamide
disopiramida [Espagnol] [DCI]
Disopyramide [Français] [DCI]
Disopyramide [BAN] [DCI] [JAN] [JP15] [USAN] [Wiki]
Disopyramide, (R)-
Disopyramide, (S)-
disopyramidum [latin] [DCI]
Isorythme
Lispine
MFCD00057366 [numéro MDL]
Norpace [Nom commercial]
Rythmodan [Nom commercial]
α-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ÉTHYL]-α-PHÉNYL-2-PYRIDINEACÉTAMIDE
α-diisopropylaminoéthyl-α-phénylpyridine-2-acétamide
дизопирамид [Russe] [DCI]
ديسوبيراميد [arabe] [DCI]
丙吡胺 [Chinois] [DCI]
Base libre de disopyramide
NORPACE CR
Rythmodan-La
ξ-Disopyramide
[3737-09-5] [RN]
1309283-08-6 [RN]
2-pyridineacétamide, α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-(diisopropylamino)éthyl]-α-phényl-
2-pyridineacétamide, α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-
3737-09-5 (socle libre)
38236-46-3 [RN]
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-(diisopropylamino)-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
4-[bis(méthyléthyl)amino]-2-phényl-2-(2-pyridyl)butanamide
4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
Acide 4-[bis(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanimidique
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-(pyridin-2-yl)butanamide
4-[di(propan-2-yl)amino]-2-phényl-2-pyridin-2-ylbutanamide
492056 [Beilstein]
4-diisopropylamino-2-phényl-2-(2-pyridyl)-butyramide
54687-36-4 [RN]
74464-83-8 [RN]
74464-84-9 [RN]
BS-17145
DB00280
Dicorantil
Disopiramida
Disopiramida [DCI-espagnol]
Disopyramide-d5
Disopyramide
Disopyramidum [DCI-latin]
MFCD00069254 [numéro MDL]
n-désalkyl Disopyramide
Norpace®
Ritmodan
Rythmodan P [Nom commercial]
Rythmodan®
Searle 703
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-(2-(diisopropylamino)éthyl)-α-phényl-2-pyridineacétamide
α-[2-[bis(1-méthyléthyl)amino]éthyl]-α-phényl-2-pyridineacétamide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
γ-diisopropylamino-α-phényl-α-(2-pyridyl)butyramide
дизопирамид
ديسوبيراميد
丙吡胺
Novoperm Bordeaux
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7
Novoperm Bordeaux HF3R
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone CAS NO: 2687-94-7
Novoperm Red BLS 02-MX
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
Novoperm Red F3RK 70
1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7
Novoperm Red F5RK
Nonylphenol ethoxylated (EO 10); alkyl phenol ethoxylates free; Nonylphenol ethoxylated (EO 30); (EO 40) POE nonyl Phenyl Ether; Ethoxylated nonylphenol; Polyoxyethylene Nonylphenyl Ether; nonylphenyl polyethyleneglycol ether, nonionic; macrogol nonylphenyl ether; Polyethylene Mono(nonylphenyl)ether Glycols; CAS NO:25154-52-3
NOVOPERM YELLOW HR 02
Novoperm Yellow HR 02 NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength Novoperm Yellow HR 02 Technical Datasheet Diarylide yellow. Is a yellow pigment with particularly high tinctorial strength. It is basically suitable for all paint systems provided the fastness to light and weathering are adequate in individual cases. Has about 15 % higher tinctorial strength compared to Novoperm Yellow HR, is less transparent and is easier to disperse in some paint systems such as air-drying alkyd resin paints as well as in nitrocellulose lacquers. Used in decorative paints. Product Type Color Pigments & Dyes > Organic Pigments Chemical Composition Diarylide yellow CAS Number 5567-15-7 Product identifier Trade name PV Fast Yellow HR 02-BR Material number: 241673 1.2. Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised against Relevant identified uses of the substance or mixture Industry sector : Industrial Performance Chemicals Paints, lacquers and varnishes industry Polymers industry Printing Inks Industry Type of use : Pigment preparation Novoperm Yellow HR - Pigment Yellow 83 Novoperm Yellow HR is a red shade diarylide yellow pigment with good allround fastness properties NOVOPERM YELLOW HR 02 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Novoperm Yellow HR 02 is Used In Paint and coatings Features of Novoperm Yellow HR 02 Excellent fastness properties High tinctorial strength Typical Properties of Novoperm Yellow HR 02 Color Index of Novoperm Yellow HR 02 P.Y. 83 Density of Novoperm Yellow HR 021.49 Particle Size of Novoperm Yellow HR 02 55 nm
N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE
DESCRIPTION:

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est un allergène chimique standardisé.
L'effet physiologique du N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide se fait par une libération accrue d'histamine et une immunité à médiation cellulaire.

CAS : 102-77-2
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 203-052-4
Nom IUPAC : 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Formule moléculaire : C11H12N2OS2


SYNONYMES DE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE :
2-(morpholinothio)benzothiazole;n-(oxydiéthylène)-benzothiazole-2-sufénamide;n-oxydiéthyl-2-benzthiazolsulfénamide;n-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfonamide;2-(4-morpholinothio)benzothiazole;2-(4- morpholinothiobenzothiazole;2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole;2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole;2-(4-morpholinylthio)benzothiazole;2(4-morpholinyl-thio)-benzothiazole;2-(morpholinothio) -benzothiazol;2-(morpholinthio)-benzothiazole;2-benzothiazolylsulfénamide, n-morpholinyl-;2-benzothiazolylsulfènemorpholide;2-benzothiazolylsufenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazyl-n-morpholine disulfure;4-(2 -benzothiazolylthio)-morpholine; accélérateur mf; accelns; amax no 1; benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio) -; benzothiazole, 2-(morpholinothio; NOBS; 2-(morpholin-4-ylsulfanyl) -1,3-benzothiazole N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholin-2-amine ; accélérateur NOBS ; 2-benzothiazolyl-N-morpholinosulfure ; accélérateur de caoutchouc NOBS ; accélérateur de caoutchouc MBS ; accélérateur NOBS ; ACCÉLÉRATEUR MOR ; accélérateur MBS ; ACCÉLÉRATEUR NOBS (MBS, MOR);
MMBT
morpholinylmercaptobenzothiazole
morpholinylmercaptobenzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
OBTS
102-77-2
2-(morpholinothio)benzothiazole
4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine
Sulfénamide M
Morpholinylmercaptobenzothiazole
Santocure MOR
Sulfénax MOR
Vulcafor BSM
Vulkacit MOZ
Spécial NOBS
Usaf cy-7
AMAX
Accélération NS
4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Méramide M
2-(4-morpholinothio)benzothiazole
Delac MOR
Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-
2-(4-morpholinylthio)benzothiazole
2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide
4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine
N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide
2-Benzothiazolesulfènemorpholide
N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide
Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-morpholinothiobenzothiazole
benzothiazole, 2-(morpholinothio)-
Sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino
N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide
NSC 70078
N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
NSC-70078
VCD7623F3K
(2-morpholinothio)benzothiazole
DTXSID0021096
Morpholinylmercapto-benzo-thiazole
NSC70078
NCGC00042523-02
NCGC00042523-03
2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole
N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
Vulcafor SSM
2-(morpholine-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
OBTS de rite de guérison
DTXCID201096
Méramide M
CAS-102-77-2
CCRIS 4911
HSDB 2867
EINECS203-052-4
BRN0191684
UNII-VCD7623F3K
AI3-27134
Accélérateur NC
2-(morpholinthio)-benzothiazole
4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine
NOBS
OBTS
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB]
CE 203-052-4
NCIOpen2_003384
SCHEMBL79658
4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein)
MLS000055410
CHEMBL1530581
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-
2-morpholinosulphényl-benzothiazole
HMS1760H22
HMS2163A20
HMS3323A19
2-(4-morpholinothio)-benzothiazole
4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine
Tox21_110976
2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole
MFCD00022870
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morphol
AKOS001025507
Tox21_110976_1
DB14202
2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE
WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ
BS-42257
N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide
SMR000066103
2-(4-morpholinylthio)-1,3-benzothiazole
CS-0201154
FT-0608683
M0532
E78169
2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole #
EN300-1726082
A896704
Q-200146
BRD-K97360717-001-07-6
Q27291760
Z56821717
InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5- 8H2

APPLICATIONS DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide agit comme un accélérateur.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide peut être utilisé dans NR, IR, BR, SBR, NBR et EPDM.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide offre d'excellentes propriétés mécaniques aux caoutchoucs.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide offre une sécurité de grillage étendue pour les produits moulés par extrusion, injection et transfert de grande taille ainsi que les composés de caoutchouc.
La durée de conservation est de 6 mois.


Cet accélérateur de vulcanisation du caoutchouc est utilisé comme produit chimique dans l’industrie du caoutchouc, notamment dans la production d’articles en caoutchouc synthétique. Est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfonamide peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfamide induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE
Masse moléculaire
252,4 g/mole
XLogP3-AA
2.7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
5
Nombre de liaisons rotatives
2
Masse exacte
252,03910536 g/mole
Masse monoisotopique
252,03910536 g/mole
Surface polaire topologique
78,9Ų
Nombre d'atomes lourds
16
Charge formelle
0
Complexité
236
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Nom, N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE
Source de l'échantillon, Akron Chemical Company, Akron, Ohio
Numéro de registre CAS, 102-77-2
Classification, COMPOSÉS CONTENANT DU SOUFRE ; URÉES, AMIDES, CYANURATES
Contenu, teneur en cendres = 0,15 % Teneur en humidité = 0,50 % Teneur en azote = 10,8-11,2 %
Copyright, Copyright © 1980, 1981-2024 John Wiley & Sons, Inc. Tous droits réservés.
Densité, (gravité spécifique) = 1,337-1,343
Formule, C11H12N2OS2
InChI, InChI=1S/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H, 5-8H2
InChIKey, MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion, 76-88C
Poids moléculaire, 252,36
Point de fusion, 78-80°C
Point d'ébullition, 413,1 ± 55,0 °C (prédit)
Densité, 1,34-1,40
pression de vapeur, 0,001 Pa à 25 ℃
indice de réfraction, 1,5650 (estimation)
température de stockage, scellé à sec, 2-8°C
solubilité, acétone (légèrement, chauffée, soniquée), chloroforme (légèrement)
forme, solide
pka, 1,05 ± 0,10 (prédit)
couleur, blanc à jaune pâle
Odeur, chamois à brn. flocons, odeur douce
LogP, 3,4 à 25℃ et pH7
Constante de dissociation, -6,82-2,65 à 25℃
Référence de la base de données CAS, 102-77-2 (Référence de la base de données CAS)
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments, N-(OXYDIETHYLENE)BENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDE
FDA 21 CFR, 177.2600
Scores alimentaires de l'EWG, 1-2
FDA UNII, VCD7623F3K
Référence chimique NIST, Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-(102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA, benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)- (102-77-2)



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHAIZOLE-SULFÉNAMIDE

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide, souvent abrégé en OBTS, est une poudre cristalline blanche à jaune clair.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide appartient à la famille des sulfénamides de benzothiazole, connus pour leur rôle dans l'amélioration des propriétés du caoutchouc.

Formule chimique : C11H12N2O2S2
Poids moléculaire : environ 284,35 g/mol
Numéro CAS : 102-77-2
Numéro CE : 203-052-4

Synonymes : 2-(morpholinothio)benzothiazole ; 4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine ; Sulfenamide M; Morpholinylmercaptobenzothiazole; Santocure MOR; Sulfénax MOR ; Vulca pour BSM; Vulkacit MOZ; NOBS Spécial ; Usaf cy-7 ; AMAX ; Accélérer NS ; 4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine; Méramide M; 2-(4-morpholinothio)benzothiazole; Delac MOR; Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)- ; 2-(4-morpholinylthio)benzothiazole; N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide ; 2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole; N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide; 4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine; le 2-benzothiazolesulfènemorpholide ; N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide; Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide; Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)- ; 2-(4-morpholino)thiobenzothiazole; 2-benzothiazolylsulfénylmorpholine ; 2-morpholinothiobenzothiazole; benzothiazole, 2-(morpholinothio)- ; sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino; N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide; 2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine; 2-benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl- ; N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide ; N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide; N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide ; NSC 70078 ; N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide ; 2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole; NSC-70078 ; VCD7623F3K ; (2-morpholinothio)benzothiazole; DTXSID0021096 ; Morpholinylmercapto-benzo-thiazole; NSC70078 ; NCGC00042523-02 ; NCGC00042523-03 ; 2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole; N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide; Vulca pour SSM ; N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide ; Cure-rite OBTS ; DTXCID201096 ; Meramide M; CAS-102-77-2 ; CCRIS 4911 ; HSDB2867 ; EINECS203-052-4 ; BRN0191684 ; UNII-VCD7623F3K ; AI3-27134 ; Accélérateur NC ; 2-(morpholinthio)-benzothiazole; 4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine; NOBS ; OBTS ; 2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB] ; EC 203-052-4 ; NCIOpen2_003384 ; SCHEMBL79658 ; 4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein) ; MLS000055410 ; CHEMBL1530581 ; MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-; le 2-morpholinosulphényl-benzothiazole; HMS1760H22 ; HMS2163A20 ; HMS3323A19 ; 2-(4-morpholinothio)-benzothiazole; 4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine; Tox21_110976 ; le 2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole; MFCD00022870 ; 2-benzothiazolesulfénamide, N-morphol ; AKOS001025507 ; Tox21_110976_1 ; DB14202 ; 2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE ; WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ ; BS-42257 ; N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide ; SMR000066103 ; 2-(4- morpholinylthio)-1,3-benzothiazole; CS-0201154 ; FT-0608683 ; M0532 ; NS00004147 ; E7 8169 ; 2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole # ; EN300-1726082 ; A896704 ; Q-200146 ; BRD-K97360717-001-07-6 ; Q27291760 ; Z56821717



APPLICATIONS


Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est largement utilisé comme accélérateur dans la vulcanisation du caoutchouc naturel.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle crucial dans la production de pneus, améliorant leur résistance et leur durabilité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide accélère le processus de durcissement du caoutchouc, optimisant ainsi l'efficacité de la production dans la fabrication des pneus.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est essentiel dans la formulation des bandes transporteuses en caoutchouc, garantissant robustesse et résistance à l'usure.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la fabrication de tuyaux industriels, en offrant flexibilité et résistance chimique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de pièces automobiles telles que des joints et des joints d'étanchéité, garantissant des performances fiables dans diverses conditions.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de chaussures en caoutchouc, améliorant l'adhérence et la durabilité des semelles de chaussures.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore la résistance au vieillissement des produits en caoutchouc, prolongeant ainsi leur durée de vie dans diverses applications.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la production de diaphragmes et de membranes en caoutchouc utilisés dans les pompes et les systèmes de manipulation de fluides.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est crucial dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'isolation électrique et la gaine des câbles.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore la résistance aux intempéries des matériaux de toiture en caoutchouc et des membranes imperméables.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de supports et de bagues en caoutchouc amortisseurs de vibrations pour les applications automobiles et de machines.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la production de joints et joints en caoutchouc pour les applications aérospatiales, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à l'eau salée et à l'exposition environnementale.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans l'industrie de la construction pour les composants caoutchoutés des matériaux de construction et des infrastructures.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc spéciaux pour les articles de sport, notamment les ballons et les équipements de sport.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de rouleaux en caoutchouc utilisés dans les processus d'impression et de fabrication.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore les performances des revêtements et revêtements caoutchoutés pour les réservoirs, les tuyaux et les équipements industriels.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est essentiel dans la production de composants en caoutchouc pour machines agricoles, garantissant résilience et durabilité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de pièces en caoutchouc pour dispositifs et équipements médicaux, répondant à des normes strictes de sécurité et de performance.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la production de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, notamment les supports de panneaux solaires et les composants d'éoliennes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les équipements miniers, offrant une résistance aux matériaux abrasifs.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de produits en caoutchouc spéciaux pour les joints aérospatiaux, les joints toriques et les composants critiques.
En résumé, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans diverses industries pour améliorer les performances, la durabilité et la fiabilité des produits en caoutchouc dans diverses applications allant de l'automobile et de la construction aux secteurs de l'aérospatiale et des énergies renouvelables.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints pour les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation), garantissant des performances et des propriétés d'étanchéité efficaces.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la production de composants en caoutchouc pour les navires, notamment les défenses et les équipements d'amarrage, offrant durabilité et résilience dans les environnements maritimes.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de matériaux de revêtement de sol en caoutchouc utilisés dans les environnements commerciaux et industriels, offrant résistance au glissement et durabilité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de courroies et de tuyaux en caoutchouc pour automobiles, garantissant la fiabilité et la longévité des composants du moteur.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide facilite la formulation de composants caoutchoutés pour les infrastructures ferroviaires, notamment les patins de voie et les amortisseurs de vibrations, améliorant ainsi la sécurité et l'efficacité opérationnelle.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de gants caoutchoutés et d'équipements de protection pour les travailleurs industriels, offrant résistance chimique et confort.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de joints en caoutchouc et de composants pour systèmes hydrauliques, garantissant des performances et une durabilité sans fuite.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour appareils électroménagers, offrant une réduction du bruit et une isolation contre les vibrations.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de profilés et de joints en caoutchouc pour fenêtres et portes, améliorant ainsi les propriétés d'isolation et d'étanchéité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle dans la production de composants caoutchoutés pour véhicules récréatifs (VR) et remorques, offrant durabilité et fiabilité sur la route.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la formulation de pièces en caoutchouc pour vélos et motos, y compris les pneus et les chambres à air, garantissant performances et sécurité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de bandes transporteuses caoutchoutées pour les applications industrielles et minières, offrant résistance et fiabilité dans la manutention des matériaux.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les systèmes de traitement de l'eau, offrant une résistance aux produits chimiques et aux conditions environnementales.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de transformation des aliments, garantissant le respect des normes d'hygiène et de sécurité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de joints et de composants en caoutchouc pour les applications aérospatiales, y compris les joints et joints d'étanchéité pour avions, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide facilite la production de composants caoutchoutés pour les dispositifs médicaux et les équipements de soins de santé, répondant à des exigences réglementaires strictes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les véhicules de construction et les machines lourdes, offrant durabilité et performances sur les chantiers de construction.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de transmission de puissance, notamment les courroies et les poulies, garantissant un fonctionnement efficace.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la formulation de composants caoutchoutés pour les équipements sportifs, tels que les ballons, les rembourrages et les équipements de protection, améliorant ainsi les performances et la sécurité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les équipements de loisirs et récréatifs, notamment les surfaces de terrains de jeux et les pistes d'athlétisme.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue à la formulation de composants caoutchoutés pour les applications militaires, notamment les joints de véhicules et les équipements de protection, garantissant durabilité et fiabilité dans les environnements difficiles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les systèmes de carburant aérospatiaux, offrant une résistance aux carburants et lubrifiants.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la formulation de composants caoutchoutés pour l'électronique grand public, offrant une absorption des chocs et une protection dans les appareils électroniques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la production de composants caoutchoutés pour les applications d'énergie renouvelable, notamment les supports de panneaux solaires et les pales d'éoliennes, offrant durabilité et résistance aux intempéries.

La structure chimique du N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide comprend un cycle benzothiazole et un groupe fonctionnel sulfénamide.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide aide à la production de supports et de bagues en caoutchouc amortisseurs de vibrations dans les applications automobiles et de machines.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour l'isolation électrique et la gaine de câbles.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est reconnu pour son rôle dans l'amélioration de la résistance aux intempéries des matériaux de toiture en caoutchouc et des membranes imperméables.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est soumis aux directives réglementaires concernant sa fabrication, sa manipulation et son élimination.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est utilisé dans des composés de caoutchouc spécialisés pour les applications aérospatiales, notamment les joints d'étanchéité et les joints d'étanchéité.
En résumé, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide (OBTS) est un accélérateur polyvalent qui améliore les performances, la durabilité et la fiabilité des produits en caoutchouc dans diverses industries.



DESCRIPTION


Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole-sulfénamide, souvent abrégé en OBTS, est une poudre cristalline blanche à jaune clair.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est principalement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide appartient à la famille des sulfénamides de benzothiazole, connus pour leur rôle dans l'amélioration des propriétés du caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide facilite la réticulation des molécules de caoutchouc lors de la vulcanisation, améliorant ainsi l'élasticité et la résistance.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide accélère le temps de durcissement du caoutchouc, optimisant ainsi l'efficacité de la production dans diverses industries.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol.

Le point de fusion de l'OBTS varie d'environ 84 à 87°C.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est compatible avec une large gamme de polymères de caoutchouc, notamment le caoutchouc naturel et divers caoutchoucs synthétiques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est connu pour son efficacité à améliorer la résistance au vieillissement et la durabilité des produits en caoutchouc.

Dans les applications industrielles, l'OBTS joue un rôle crucial dans la production de pneus, de bandes transporteuses et de composants automobiles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide agit comme un auxiliaire technologique, améliorant la dispersion des charges et autres additifs dans les composés de caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est manipulé avec précaution en raison de son potentiel d'irritation cutanée et de sensibilisation en cas de contact prolongé.

Des précautions de sécurité, y compris l'utilisation de gants et de lunettes, sont recommandées lors de la manipulation.
Il est important de suivre des conditions de stockage appropriées pour le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide joue un rôle dans la production de joints en caoutchouc, de joints et de tuyaux industriels, garantissant résilience et longévité.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide est essentiel pour obtenir les propriétés souhaitées des chaussures en caoutchouc, notamment la flexibilité et l'adhérence.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide contribue au développement de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothaizole-sulfénamide améliore les performances des diaphragmes et membranes en caoutchouc utilisés dans les pompes et les systèmes de manipulation de fluides.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche à jaune clair
Odeur : Inodore
Point de fusion : environ 84-87°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : ~1,27 g/cm³
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et le benzène
Coefficient de partage (Log P) : Non applicable (insoluble dans l'eau)
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H12N2O2S2
Poids moléculaire : environ 284,35 g/mol
Numéro CAS : 102-77-2
Numéro CE : 203-052-4 (non attribué officiellement, mais parfois référencé dans des contextes réglementaires)
Structure : contient un cycle benzothiazole avec un groupe fonctionnel sulfénamide attaché et une liaison oxydiéthylène
Acidité/Basicité : pH neutre dans les solutions aqueuses
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage ; peut se décomposer à des températures élevées ou en présence d'acides ou de bases forts
Inflammabilité : Ininflammable
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants forts
Polymérisation dangereuse : ne se produira pas



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Amenez immédiatement la personne concernée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consultez rapidement un médecin.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux et de l'eau tiède pour éviter toute irritation supplémentaire.
Si une irritation persiste ou se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique ingéré.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des premiers soins (gants, lunettes de sécurité).

Attention médicale:
Consultez toujours un médecin après toute exposition, même si les symptômes ne sont pas immédiatement apparents.

Gestion des symptômes :
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et des symptômes observés.

Contact d'urgence : Ayez à la disposition du personnel médical le contenant du produit ou la fiche de données de sécurité (FDS), fournissant les informations nécessaires sur le produit chimique et ses effets potentiels sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des gants de protection appropriés, des lunettes de sécurité et des vêtements pour éviter tout contact avec la peau et l'exposition des yeux.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par NIOSH) si vous manipulez dans une zone avec une ventilation inadéquate ou un risque d'exposition aéroportée.

Précautions d'emploi:
Manipulez l'OBTS dans un endroit bien ventilé ou sous une ventilation par aspiration locale pour minimiser l'exposition par inhalation.
Evitez le contact avec les yeux, la peau et les vêtements.
En cas de contact, suivre immédiatement les mesures de premiers secours (voir réponse précédente).
Empêcher la formation de poussière. Utiliser des mesures de confinement appropriées (par exemple, extraction de poussière, aspiration) si vous manipulez le produit sous forme de poudre ou de granulés.

Évitement des matériaux incompatibles :
Gardez OBTS à l'écart des agents oxydants puissants, des acides et des bases, qui peuvent réagir avec le composé et provoquer des conditions dangereuses.
Stocker l’OBTS séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.

Procédures de manipulation :
Utilisez des outils et des équipements mis à la terre pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Minimisez les déversements et les fuites. En cas de déversement, nettoyer immédiatement à l'aide de matériaux absorbants appropriés. Éliminer conformément aux réglementations locales.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez OBTS dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir le contrôle de la température dans les limites recommandées (généralement la température ambiante).
Conserver dans des contenants bien fermés pour éviter la contamination et l’absorption d’humidité.

Compatibilité:
Stockez OBTS à l’écart des matériaux incompatibles comme mentionné précédemment.
Assurez-vous que les conteneurs sont clairement étiquetés avec le nom du produit, les symboles de danger et les précautions de sécurité.

Exigences spécifiques de stockage :
Suivez les recommandations et les directives du fabricant spécifiées dans la fiche de données de sécurité (FDS) pour la durée et les conditions de stockage.
Inspectez périodiquement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Risques d'incendie et d'explosion :
L'OBTS est ininflammable et ne présente pas de risque d'incendie dans des conditions normales de stockage.
Cependant, évitez toute exposition aux flammes nues et aux températures élevées.

Planification d'urgence :
Avoir des mesures appropriées de contrôle des déversements, un équipement de protection individuelle et des procédures d'intervention d'urgence en place.
Former le personnel aux pratiques de manipulation sécuritaires, aux procédures d’urgence et à l’utilisation des EPI.
N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS)


N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans le processus de vulcanisation des produits en caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est connu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.
La formule chimique de N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est C11H14N2O2S2, et il est largement utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 52343-17-2
Numéro CE : 257-477-7

Synonymes : OBTS, N-(2-(2-Hydroxyéthoxy)éthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, Oxydiéthylène Benzothiazolesulfénamide, Accélérateur OBTS, Accélérateur de vulcanisation OBTS, 2-Benzothiazolesulfénamide, Accélérateur OBTS



APPLICATIONS


N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité contre la brûlure prématurée et une efficacité de durcissement améliorée.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels tels que les tuyaux, les courroies et les joints, améliorant leur durabilité et leur flexibilité.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits anti-vibrations, garantissant des performances optimales.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour la chaussure, offrant une flexibilité supérieure, une résistance à l'usure et un confort.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de courroies transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité améliorées pour les applications industrielles et grand public.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leurs capacités d'adhérence solides et à leur performance à long terme.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés utilisés dans des applications à haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de feuilles et films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de matériaux isolants en caoutchouc, offrant une stabilité thermique améliorée et une résistance au vieillissement.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) se trouve dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, garantissant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales difficiles.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une résilience.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) se trouve dans la production de rondelles et de bagues en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leur performance à long terme.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la création de revêtements en caoutchouc pour équipements industriels, offrant une résistance accrue à l'abrasion et à l'exposition chimique.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité à long terme et leur performance dans des conditions exigeantes.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées et une durabilité.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est employé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leur performance et leur résistance dans des environnements à haute pression.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) se trouve dans la formulation de composés de caoutchouc pour rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure, une capacité de charge et une longévité améliorées.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour des applications à haute température, garantissant leur stabilité et leur performance dans des conditions extrêmes.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.



DESCRIPTION


N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans le processus de vulcanisation des produits en caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est connu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques du caoutchouc, telles que l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) offre une excellente sécurité contre la brûlure prématurée, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur solidité, résilience et résistance à l'usure.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore les performances et la durabilité des composants en caoutchouc.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est également employé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriels, y compris les tuyaux, les joints et les garnitures, garantissant leur fiabilité et leur performance à long terme.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant une durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans une large gamme d'applications de caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant des performances constantes et une fiabilité à long terme.
N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance à des conditions extrêmes et à une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C11H14N2O2S2
Nom Commun : N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS)
Structure Moléculaire :
Apparence : Poudre jaune clair
Densité : 1,32 g/cm³
Point de Fusion : 130-135°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme
Point d'Éclair : 225°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; se décompose à des températures élevées
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS), déplacer immédiatement la personne à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin immédiatement.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Maintenir la personne au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Retirer les vêtements et chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation cutanée ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux à grande eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieure et inférieure.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les rougeurs persistent.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche à grande eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux Médecins :
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle (EPI) appropriés, y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation locale par aspiration ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Évitement :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de Déversement :
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute propagation supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et recueillir le matériau pour l'éliminer dans un contenant scellé.

Stockage :
Conserver N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole Sulfénamide (OBTS) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir FDS pour plus de détails).
Garder les contenants hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Stocker à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols.
Mettre à la terre et relier les contenants lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.

N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS)
DESCRIPTION:


L'accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est recommandé comme accélérateur principal pour les caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS. L'OBTS (parfois appelé MBS) peut être composé seul ou en conjonction avec de nombreux accélérateurs secondaires.

Numéro de registre CAS 102-77-2
Poids molaire 252,35 g/mol
Formule moléculaire C11H12N2OS2
Masse exacte 252,039105 g/mol


SYNONYMES DE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS) :
OBTS,4-(2-BENZOTHIAZOLYLTHIO)MORPHOLINE,AKROCHEM OBTS,ACCÉLÉRATEUR,MORPHOLINYLMERCAPTOBENZOTHIAZOLE, 2-BENZOTHIAZOLYL N-MORPHOLINOSULFIDE,2-(MORPHOLINOTHIO)BENZOTHIAZOLE, 2-(morpholinothio)benzothiazole;n-(oxydiéthylène)-benzothiazole-2-sufénamide ;n-oxydiéthyl-2-benzthiazolsulfénamide;n-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfonamide;2-(4-morpholinothio)benzothiazole;2-(4-morpholinothiobenzothiazole;2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole;2-(4-morpholinylsulfanyl) -1,3-benzothiazole;2-(4-morpholinylthio)benzothiazole;2(4-morpholinyl-thio)-benzothiazole;2-(morpholinothio)-benzothiazol;2-(morpholinthio)-benzothiazole;2-benzothiazolesulfénamide, n-morpholinyl -;2-benzothiazolylsulfènemorpholide;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazolylsulfenylmorpholine;2-benzothiazyl-n-morpholine disulfure;4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine;accélérateur mf;accelns;amax no 1;benzothiazole, 2 -(4-morpholinylthio)-;benzothiazole, 2-(morpholinothio;NOBS;2-(morpholin-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole;N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholin-2- amine ; accélérateur NOBS ; 2-benzothiazolyl-N-morpholinosulfure ; accélérateur de caoutchouc NOBS ; accélérateur de caoutchouc MBS ; accélérateur NOBS ; ACCÉLÉRATEUR MOR ; accélérateur MBS ; ACCÉLÉRATEUR NOBS (MBS, MOR);



Le N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide est un scellant qui s'est révélé efficace in vitro contre les cellules malignes.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) réagit avec les noyaux cellulaires et empêche la production d'ADN en interférant avec la formation de liaisons disulfure.

Des études in vivo ont montré que le N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide n'est pas absorbé dans la circulation sanguine et peut être utilisé comme agent pour sceller les lésions cérébrales.
Il a également été démontré que ce médicament inhibe le facteur de croissance épidermique (EGF) et réduit la croissance des gliomes dans des modèles animaux.
Le N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide peut également avoir des effets antiangiogéniques, ce qui peut expliquer son inhibition de l'EGF.



L'accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un accélérateur principal pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est un mélange maître et peut être utilisé en combinaison avec un accélérateur secondaire.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est conçu pour les articles de section épaisse où un grillage retardé et un durcissement rapide sont nécessaires.
L'accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) convient au moulage par injection.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est une dispersion liée au polymère facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
La posologie recommandée est de 0,5 à 3,5 phr en fonction du temps nécessaire pour prévenir l'apparition d'une guérison.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un grain jaune clair avec peu d'odeur d'ammoniac, sans poison.
La densité est de 1,31 à 1,34.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est soluble dans le chloroforme, le benzène et l'acétone.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est insoluble dans l'eau, l'essence, les acides/alcalis avec une concentration plus faible.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) se décomposera étape par étape à une température supérieure à 60 °C.



APPLICATIONS DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS) :
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est recommandé pour les applications où une sécurité de traitement étendue est requise.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est particulièrement utile pour les articles à section transversale épaisse pour lesquels un grillage retardé et un durcissement rapide sont indispensables.
Les dosages typiques vont de 0,5 à 3,5 PHR en fonction de la durée nécessaire pour empêcher le début de la guérison.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) constitue un outil de composition efficace pour améliorer la stabilité du bac.
Son long délai de grillage est également avantageux dans le moulage par injection, permettant une utilisation sûre de températures d'injection élevées.


Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un accélérateur de vulcanisation à réaction retardée et à temps de durcissement court.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est largement utilisé dans NR, IR, SBR, NBR et EPDM.

N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) Peut être utilisé seul ou avec d'autres accélérateurs de vulcanisation tels que les thiurames, les guanidines et les dithiocarbamates pour améliorer l'activité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) possède des qualités anti-brûlure élevées et une sécurité de traitement.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air en caoutchouc, de chaussures et de tuyaux en caoutchouc.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est particulièrement adapté au caoutchouc synthétique mélangé avec du noir de carbone au four fin.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est soluble dans les liquides organiques acétoniques, y compris les graisses et les huiles d'éther.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est insoluble dans l'eau.

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est un excellent accélérateur retardé.
Les performances sont similaires à celles du CBS avec une meilleure sécurité contre les brûlures.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) est recommandé pour les applications où la sécurité de grillage est étendue, telles que les extrusions épaisses, les stocks avec une charge élevée de noirs de four tels que ISAF et SAF.


N-oxydiéthylène-2-benzothiazole Sulfenamide (OBTS) Peut être utilisé seul ou avec d'autres accélérateurs de vulcanisation tels que les thiurames, la guanidine et les dithocarbamates pour améliorer l'activité.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chambres à air, de chaussures, de ceintures et de tuyaux en caoutchouc, etc.




DISPERSIONS CHIMIQUES :
L’accélérateur N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est également disponible sous forme de mélange maître polymère.
Les dispersions liées aux polymères ou encapsulées sont un moyen éprouvé d’améliorer la sécurité, l’efficacité, la qualité et le contrôle des matières premières des usines.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS) :

Densité (gravité spécifique) = 1,337-1,343
Formule C11H12N2OS2
InChI InChI=1S/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5 -8H2
InChIKey MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion 76-88C
Poids moléculaire 252,36
Apparence. .. . pastille chamois
Point de fusion. . . 82°C min.
Cendre. . . 0,30% maximum
Humidité. . .. 0,30% maximum
Gravité spécifique. . . 1,36
Emballage. . . Sacs de 55,1 livres
Densité 1,34 - 1,40 g/cm3
Densité apparente 1360 kg/m3
Solubilité dans l'eau INSOLUBLE
Autre solubilité Soluble dans les liquides organiques acétoniques, y compris les graisses et les huiles d'éther
Point de fusion 80°C
Poids moléculaire 253,35
Formule moléculaire C11H12N2S2O
Aspect Granules ou cristaux jaune clair
Odeur Légère Amine
Gravité spécifique 1,40 à 25°C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.

N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE (OBTS)
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est contenu dans le « mercapto mix ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.

CAS : 102-77-2
MF : C11H12N2OS2
MW : 252,36
EINECS : 203-052-4

Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un accélérateur principal pour le caoutchouc naturel et synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) offre plus de sécurité de traitement que le MBT, le MBTS, le BBTS ou le CBTS.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est un mélange maître et peut être utilisé en combinaison avec un accélérateur secondaire.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est conçu pour les articles à section transversale épaisse où un grillage retardé et un durcissement rapide sont nécessaires.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) convient au moulage par injection.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est une dispersion liée au polymère facile à manipuler, offrant une meilleure uniformité du mélange à basse température, améliorant la sécurité et la qualité de l'usine.
La posologie recommandée de N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est de 0,5 à 3,5 phr en fonction de la durée nécessaire pour prévenir l'apparition d'une guérison.

Propriétés chimiques du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS)
Point de fusion : 78-80°C
Point d'ébullition : 413,1 ± 55,0 °C (prévu)
Densité : 1,34-1,40
Pression de vapeur : 0,001 Pa à 25 ℃
Indice de réfraction : 1,5650 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, 2-8°C
Solubilité : Acétone (légèrement, chauffée, sonifiée), chloroforme (légèrement)
Forme : Solide
pka : 1,05 ± 0,10 (prédit)
Couleur : Blanc à jaune pâle
Odeur : chamois à brun. flocons, odeur douce
LogP : 3,4 à 25℃ et pH7
Constante de dissociation : -6,82-2,65 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 102-77-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) (102-77-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) (102-77-2)

Les usages
Accélérateur de vulcanisation à action retardée.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est recommandé pour les applications où une sécurité de traitement étendue est requise.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est particulièrement utile pour les articles à section transversale épaisse pour lesquels un grillage retardé et un durcissement rapide sont indispensables.
Les dosages typiques vont de 0,5 à 3,5 PHR en fonction de la durée nécessaire pour empêcher le début de la guérison.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) constitue un outil de composition efficace pour améliorer la stabilité du bac.
Le long délai de grillage du N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est également avantageux dans le moulage par injection, permettant l'utilisation en toute sécurité de températures d'injection élevées.

Contacter les allergènes
Cet accélérateur de vulcanisation du caoutchouc appartient au groupe des mercaptobenzothiazole-sulfénamide.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est utilisé comme produit chimique dans l'industrie du caoutchouc, en particulier dans la production d'articles en caoutchouc synthétique.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) est contenu dans le « mélange mercapto ».
En tant qu'inhibiteur de corrosion, le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) peut être trouvé dans les fluides de coupe ou dans les fluides de libération dans l'industrie de la poterie.
Le N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide (OBTS) induit principalement une hypersensibilité de type retardée, mais un cas d'hypersensibilité de type immédiat a été rapporté chez une assistante dentaire.

Synonymes
102-77-2
2-(morpholinothio)benzothiazole
4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)morpholine
Sulfénamide M
Morpholinylmercaptobenzothiazole
Santocure MOR
Sulfénax MOR
Vulcafor BSM
Vulkacit MOZ
Spécial NOBS
Usaf cy-7
AMAX
Accélération NS
4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)morpholine
Méramide M
2-(4-morpholinothio)benzothiazole
Delac MOR
Morpholine, 4-(2-benzothiazolylthio)-
2-(4-morpholinylthio)benzothiazole
2-(4-morpholinylmercapto)benzothiazole
N-oxydiéthylène-2-benzothiazylsulfénamide
4-(2-Benzothiazolylthio)morpholine
N-oxydiéthylènebenzothiazole-2-sulfénamide
2-Benzothiazolesulfènemorpholide
N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
Benzothiazolyl-2-sulfenmorpholide
Benzothiazole, 2-(4-morpholinylthio)-
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-morpholinothiobenzothiazole
benzothiazole, 2-(morpholinothio)-
Sulfure de 2-benzothiazolyl N-morpholino
N-(oxydiéthylène)benzothiazylsulfénamide
2-Benzothiazolylsulfénylmorpholine
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morpholinyl-
N-oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide
N-(oxodiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazylsulfénamide
NSC 70078
N,N-(oxydiéthylène)benzothiazole-2-sulfénamide
NSC-70078
VCD7623F3K
(2-morpholinothio)benzothiazole
DTXSID0021096
Morpholinylmercapto-benzo-thiazole
NSC70078
NCGC00042523-02
NCGC00042523-03
2-(morpholine-4-ylthio)-1,3-benzothiazole
N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
Vulcafor SSM
2-(morpholine-4-ylsulfanyl)-1,3-benzothiazole
N,N-(oxydiéthylène)-2-benzothiazolesulfénamide
OBTS de rite de guérison
DTXCID201096
Méramide M
CAS-102-77-2
CCRIS 4911
HSDB 2867
EINECS203-052-4
BRN0191684
UNII-VCD7623F3K
AI3-27134
Accélérateur NC
2-(morpholinthio)-benzothiazole
4-(2-Benzothiazolylthio)-morpholine
NOBS
OBTS
2-(4-morpholino)thiobenzothiazole [HSDB]
CE 203-052-4
NCIOpen2_003384
SCHEMBL79658
4-27-00-01868 (référence du manuel Beilstein)
MLS000055410
CHEMBL1530581
MHKLKWCYGIBEQF-UHFFFAOYSA-
2-morpholinosulphényl-benzothiazole
HMS1760H22
HMS2163A20
HMS3323A19
2-(4-morpholinothio)-benzothiazole
4-(2-benzothiazolylthio)-morpholine
Tox21_110976
2-morpholine-4-ylsulfanylbenzothiazole
MFCD00022870
2-Benzothiazolesulfénamide, N-morphol
AKOS001025507
Tox21_110976_1
DB14202
2-(MORPHLINOTHIO)-BENZOTHIAZOLE
WLN : T56 BN DSJ CS-AT6N DOTJ
BS-42257
N-oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide
SMR000066103
2-(4-morpholinylthio)-1,3-benzothiazole
CS-0201154
FT-0608683
M0532
E78169
2-(4-morpholinylsulfanyl)-1,3-benzothiazole #
EN300-1726082
A896704
Q-200146
BRD-K97360717-001-07-6
Q27291760
Z56821717
InChI=1/C11H12N2OS2/c1-2-4-10-9(3-1)12-11(15-10)16-13-5-7-14-8-6-13/h1-4H,5- 8H2
N-OXYDIÉTHYLÈNE-2-BENZOTHIAZOLE-SULFÉNAMIDE

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un accélérateur de caoutchouc haute performance largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.
La formule chimique du N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est C11H14N2O2S2, et il est couramment utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 52343-17-2
Numéro CE : 257-477-7

Synonymes : N-Oxydiéthylène-2-benzothiazolesulfénamide, OBTS, Accelerator OBTS, N-Oxydiéthylène-2-benzothiazole sulfénamide, OBTS Accelerator, 2-Benzothiazolesulfénamide, N-(2-(2-Hydroxyéthoxy)éthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, Accélérateur de vulcanisation OBTS, Oxydiéthylène benzothiazolesulfénamide, Accélérateur de caoutchouc OBTS



APPLICATIONS


Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité contre le brûlage prématuré et une efficacité de durcissement améliorée.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel tels que des tuyaux, des courroies et des joints, améliorant leur durabilité et leur flexibilité.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits d'amortissement des vibrations, garantissant des performances optimales.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les chaussures, offrant une flexibilité supérieure, une résistance à l'usure et un confort.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de bandes transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une meilleure élasticité et durabilité pour des applications industrielles et grand public.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un composant clé dans la fabrication de colles et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leur forte capacité de liaison et à leur performance à long terme.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés utilisés dans des applications haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que des tapis en caoutchouc et des revêtements protecteurs, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une meilleure stabilité thermique et une résistance au vieillissement.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, garantissant leur durabilité et leur résistance à des conditions environnementales difficiles.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longue durée de vie.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une résilience.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production d'œillets en caoutchouc et de bagues, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leur performance à long terme.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une meilleure résistance à l'abrasion et à l'exposition chimique.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité supérieure, une résistance aux chocs et une longévité accrue.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité à long terme et leur performance dans des conditions exigeantes.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant de meilleures propriétés d'étanchéité et une durabilité accrue.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leur performance et leur résistance dans des environnements à haute pression.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une meilleure résistance à l'usure, une capacité de charge et une longévité accrue.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour les applications à haute température, garantissant leur stabilité et leur performance dans des conditions extrêmes.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance aux environnements difficiles.



DESCRIPTION


Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un accélérateur de caoutchouc haute performance largement utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la résistance à la chaleur.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide offre une excellente sécurité contre le brûlage prématuré, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore la performance et la durabilité des composants en caoutchouc.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est également employé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel, y compris des tuyaux, des joints et des garnitures, garantissant leur fiabilité et performance à long terme.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, fournissant un durcissement optimal et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans une large gamme d'applications en caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant des performances constantes et une fiabilité à long terme.
Le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance à des conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C11H14N2O2S2
Nom commun : N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide
Structure moléculaire :
Apparence : Poudre jaune clair
Densité : 1,32 g/cm³
Point de fusion : 130-135°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau; soluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme
Point d'éclair : 225°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales; se décompose à des températures élevées
Stabilité chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de stockage : Conserver en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
Si le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide est inhalé, transporter immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Maintenir la personne affectée au chaud et au repos.

Contact avec la peau :
Retirer les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les yeux :
Rincer abondamment les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou la rougeur persiste.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à retirer; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas provoquer de vomissement sauf si indiqué par le personnel médical.
Rincer abondamment la bouche à l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Note aux médecins :
Traiter symptomatiquement.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection personnelle :
Porter des équipements de protection individuelle appropriés (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de sécurité ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour contrôler les concentrations dans l'air en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou d'autres contrôles techniques pour minimiser l'exposition.

Éviter :
Éviter tout contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Utiliser des équipements de protection individuelle appropriés.
Contenir les déversements pour éviter toute libération supplémentaire et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériel pour l'élimination dans un récipient scellé.

Stockage :
Conserver le N-Oxydiéthylène-2-Benzothiazole-Sulfénamide dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir la FDS pour des détails spécifiques).
Garder les contenants bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de manipulation :
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols.
Mettre à la terre et lier les conteneurs pendant les opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.
NP 10 ( Arkopal N 100 )
Nonylphenol 10; Nonylphenol ethoxylate; Polyethoxylate; Polyoxyethylene nonylphenol; Polyoxyethylene nonyl phenyl ether; Triton; Tergitol; 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol; TERGITOL NP-10; Nonylphenol Ethoxylate; CAS NO: 26027-38-3
NP 13 ( Arkopal N 130)
Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties
NP 15 ( Arkopal N 150)
Novoperm Bordeaux HF3R PIGMENT VIOLET 32 Novoperm Bordeaux HF3R is a blue shade benzimidazolone pigment. It exhibits excellent fastness properties. It is recommended for paste inks and for solvent- and water based packaging gravure and flexographic printing inks. Benefits Excellent fastness properties
NP 20 ( Arkopal N 208 )
Novoperm Red BLS 02 for Paints and Coatings PIGMENT RED 48:4 Novoperm Red BLS 02 is a strong transparent manganese-laked monoazo pigment. The manganese content of this pigment can have a negative influence on the drying behavior of oxidative drying, alkyd resin systems. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace
NP 23 ( Arkopal N 238 )
Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace
NP 3 APEO GRATUIT
NP 3 APEO FREE est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé pour extraire les œstrogènes.
NP 3 APEO FREE est un dérivé du phénol.
NP 3 APEO FREE fait partie de la classe des alkylphénols et est principalement utilisé pour la fabrication d'agents de nettoyage et de tensioactifs en raison de leurs propriétés mouillantes.

Numéro CAS : 127087-87-0
Formule moléculaire : C17H28O2
Poids moléculaire : 264.40302
Numéro EINECS : 500-315-8

Synonymes : Nonoxinol, 2-(4-nonylphénoxy)éthanol, 26027-38-3, 104-35-8, 2-(p-nonylphénoxy)éthanol, Nonoxynols, 127087-87-0, Monoéthoxylate de 4-nonylphénol, Éthanol, 2-(4-nonylphénoxy)-, NONOXYNOL, 4-Nonylphénol-mono-éthoxylate, 68131-40-8, 4-nonylphénol monoéthoxylate, 2-(4-nonylphénoxy)éthan-1-ol, 4-nonylphénol éthoxylate, ZMD36H3ESX, 96827-63-3, nonidet p 40 substitut, 4-nonylphénol monoéthoxylate-d4, nonoxynol 10, Delfen (TN), nonoxynol 9 (USP), type NP-7, nonoxynol 4 (USAN), ÉTHYLÈNE GLYCOL P-NONYLPHÉNYLÉTHER (NPEO1), nonylphénol-1-éthoxylate, nonoxynol 15 (USAN), nonoxynol 30 (USAN), UNII-ZMD36H3ESX, SCHEMBL198140, 4-n-nonylphénol-mono-éthoxylate, CHEMBL1797943, DTXSID4058601, (oxyéthylène) nonylphényléther (oxyéthylène), CHEBI : 53774, 4-Nonylphénol ramifié éthoxylé, AKOS026749958, ÉTHANOL, 2-(P-NONYLPHÉNOXY)-, FT-0673037, NS00005486, D06490, F85204, J-001157, 4-n-Nonylphénol-mono-éthoxylate 10 microg/mL dans l'acétone, 4-n-Nonylphénol-mono-éthoxylate 10 microg/mL dans Méthanol

MACOROMOLÉCULE NP 3 APEO FREE comprenant un groupe nonyle ramifié lié à l'une des positions cycliques de l'éthanol 2-[phénoxypoly(éthoxy)].
Un détergent disponible dans le commerce, NP 3 APEO FREE, est utilisé pour aider à cristalliser les protéines et à extraire le contenu cytoplasmique de la culture de cellula.
NP 3 APEO FREE a des effets endocriniens et une substance utilisée comme produit chimique industriel et produite dans des volumes supérieurs à 100 kilotonnes par an en République fédérale d'Allemagne.

NP 3 APEO FREE sont des substances de départ pour les résines phénoliques mais principalement pour les éthoxylates de nonylphénol, émulsifiants à effet tensioactif.
NP 3 APEO FREE est importé et exporté à grande échelle, que ce soit sous forme de matières premières ou de produits transformés (semi-finis et finis).
Comme la plupart des produits chimiques environnementaux ayant des effets endocriniens, le NP 3 APEO FREE est un composé aromatique.

NP 3 APEO FREE est un tensioactif non ionique utilisé dans diverses applications industrielles et commerciales.
NP 3 APEO FREE est un type d'alcool éthoxylé fabriqué en faisant réagir l'oxyde d'éthylène avec de l'alcool triméthylnonylique.
NP 3 APEO FREEs suscitent une vive inquiétude chez le public et les autorités allemandes ont imposé des mesures strictes pour contrôler leur exposition.

L'augmentation des réglementations environnementales, entre autres facteurs, motive le changement dans la façon dont les tensioactifs sont utilisés.
Leader de longue date dans la fabrication de tensioactifs,
NP 3 APEO FREE est aujourd'hui à l'avant-garde du développement de produits alternatifs qui respectent – ou dépassent – les exigences de performance des tensioactifs conventionnels.

NP 3 APEO FREE peut aider à répondre aux attentes mondiales changeantes et à relever de nouveaux défis grâce à un portefeuille diversifié d'alternatives efficaces aux tensioactifs APE.
Ces tensioactifs répondent aux besoins d'une variété d'applications, notamment les formulations de produits de nettoyage, les peintures et les revêtements, l'agriculture et la polymérisation en émulsion.
NP 3 APEO FREE sont des tensioactifs qui ont une action émulsifiante et dispersante, ils ont donc de bonnes caractéristiques de mouillage, de pénétration, d'émulsification, de dispertion, de solubilisation et de lavage.

Ils conviennent donc à une très grande variété d'applications : ils sont utilisés depuis plus de 50 ans dans une grande variété de produits.
Dans l'industrie textile, ils sont utilisés dans les détergents et comme agents de récurage, de revêtement ou d'imperméabilisation, dans les pâtes d'impression et les adhésifs, et dans la teinture.
Les éthoxylates NP 3 APEO FREE ou alkylphénols les plus importants pour l'industrie textile sont les NPEO (éthoxylates de nonylphénol) et les OPEO (éthoxylates d'octylphénol) en raison de leurs propriétés détergentes, mais il existe une grande famille.

Environ 90% des NP 3 APEO FREE produits sont en fait des NPEO.
NP 3 APEO FREE, est un tensioactif non ionique couramment utilisé dans diverses applications industrielles et de recherche.
NP 3 APEO FREE appartient à la famille des éthers de polyéthylène glycol (PEG) avec une tête hydrophile et une queue lipophile et convient à une utilisation dans les lotions, les détergents et les solubilisants.

NP 3 APEO FREE est particulièrement utile en chimie des protéines, où il est utilisé pour solubiliser et stabiliser des protéines, telles que les protéines membranaires, pour les techniques d'analyse structurale.
De plus, NP 3 APEO FREE a des applications potentielles dans l'administration de médicaments et d'autres domaines médicaux en raison de sa capacité à interagir avec et à pénétrer les membranes cellulaires.
NP 3 APEO FREE est un réactif biochimique qui peut être utilisé comme matière biologique ou composé organique pour la recherche liée aux sciences de la vie.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les produits de nettoyage ménagers et industriels en raison de sa capacité à émulsionner les huiles et à améliorer l'efficacité du nettoyage.
On le trouve dans les shampooings, les revitalisants et les nettoyants pour le corps en tant qu'émulsifiant et solubilisant.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les formulations de pesticides pour aider à disperser uniformément les ingrédients actifs.

Utilisé dans le traitement des textiles comme agent mouillant et détergent.
Améliore l'étalement et la stabilité des peintures et des revêtements.
NP 3 APEO FREE utilisé dans les formulations pour améliorer la solubilité des ingrédients actifs.

Peut provoquer une légère irritation de la peau et des yeux en cas de contact direct.
Évitez d'inhaler des vapeurs ou des brouillards ; Utilisez une ventilation appropriée.
Non destiné à l'ingestion ; Consultez un médecin en cas d'ingestion.

NP 3 APEO FREE utilisez des gants et des lunettes de protection lors de la manipulation du produit chimique.
Généralement considéré comme biodégradable, mais il est toujours bon d'empêcher de grandes quantités de pénétrer dans les cours d'eau.
Consultez la fiche signalétique pour obtenir des informations détaillées sur la sécurité, la manipulation et l'élimination spécifiques au produit.

Assurez-vous d'un étiquetage approprié conformément aux réglementations locales pour les substances dangereuses.
NP 3 APEO FREE fait référence à un type de tensioactif à base d'éthoxylate de nonylphénol (NP) exempt d'alkylphénols éthoxylés (APEO), en particulier ceux dérivés du nonylphénol (NP).
Ne contient pas de NP 3 APEO FREE, ce qui réduit les risques pour l'environnement et la santé associés à ces composés.

NP 3 APEO FREE, ce qui le rend efficace dans une large gamme de niveaux de pH et de conditions de dureté de l'eau.
Conserve d'excellentes propriétés émulsifiantes, dispersantes et mouillantes, ce qui le rend adapté à diverses applications de nettoyage et industrielles.
Conçu pour être plus biodégradable et respectueux de l'environnement par rapport aux tensioactifs APEO traditionnels.

NP 3 APEO FREE utilisé dans les formulations pour les détergents à lessive, les liquides à vaisselle et les nettoyants tout usage.
Utilisé dans les dégraissants à usage intensif et les nettoyants de surface pour l'entretien industriel.
NP 3 APEO FREE utilisé dans le traitement des textiles pour éliminer les huiles naturelles, les cires et les impuretés.

Améliore le mouillage et la pénétration du colorant dans les processus de teinture textile.
Inclus comme émulsifiants et solubilisants pour améliorer les performances et la stabilité du produit.
NP 3 APEO FREE utilisé comme adjuvant dans les formulations de pesticides pour améliorer la distribution et l'adhérence des ingrédients actifs sur les surfaces des plantes.

Aide à stabiliser les formulations de peinture et à améliorer les propriétés d'application.
Améliore les performances de divers revêtements en améliorant le mouillage et la dispersion des pigments.
Agit comme un stabilisant dans le processus de polymérisation en émulsion, assurant une taille et une distribution constantes des particules.

Les tensioactifs NP 3 APEO FREE sont conçus pour être moins nocifs pour la vie aquatique et plus facilement biodégradables.
Répond aux réglementations et normes environnementales plus strictes, telles que celles établies par le règlement REACH de l'Union européenne.
NP 3 APEO FREE Utilisez un EPI approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation des tensioactifs afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.
En cas de déversement, confinez et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants et éliminez-les conformément aux réglementations locales.

Point d'ébullition : 188,6 °C [à 101 325 Pa]
Densité : 1,04 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 0Pa à 25°C
indice de réfraction : n20/D 1.491(lit.)
Point d'éclair : >230 °F
Température de stockage : Stocker chez RT.
solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (avec parcimonie), Eau (avec parcimonie)
forme : Huile à huile épaisse
couleur : Incolore
Solubilité dans l'eau : 1,104 mg/L à 25 °C
LogP : 5,669 à 25°C

Il s'agit de reçus, d'aliments en conserve et de canapés, de peinture et de nettoyants pour taches.
Ils sont dans la poussière des maisons, du sang et de l'urine, dans le lait maternel et dans le sang de cordon ombilical des nouveau-nés.
Les concentrations de NP 3 APEO FREE et de son composé d'origine, NPEO, ont été mesurées dans les eaux de surface, les sédiments, les eaux usées, l'atmosphère, les organismes aquatiques et même dans les produits alimentaires humains typiques.

Et le plus troublant, c'est que ces concentrations de NP 3 APEO FREE sont en augmentation. (1) Les États-Unis
NP 3 APEO FREE a noté une augmentation des niveaux d'alkylphénols dans des échantillons d'eau prélevés dans des ruisseaux et des rivières à travers les États-Unis.
Les cycles de vie indiquent une contamination environnementale continue à long terme.

NP 3 APEO FREE sont lents à se biodégrader et ont tendance à se bioaccumuler. Ils remontent également la chaîne alimentaire et, en fin de compte, nous parviennent.
Bien que les NP 3 APEO FREE ne soient pas cancérigènes, tératogènes ou mutagènes, la recherche a montré que lorsqu'ils se dégradent, leurs sous-produits ont une toxicité, une activité œstrogénique, une persistance et une tendance à la bioaccumulation plus élevées que les APEO eux-mêmes.
Il a été démontré qu'ils sont toxiques pour les organismes aquatiques et qu'ils constituent un perturbateur endocrinien chez les animaux supérieurs, et qu'ils présentent donc un risque pour les humains.

En tant que perturbateur hormonal environnemental, ces nouveaux NP 3 APEO FREEs peuvent envahir le corps humain par une variété de canaux, avec des effets similaires à ceux des œstrogènes, et sont nocifs pour la sécrétion hormonale normale, entraînant une réduction du nombre de spermatozoïdes chez les hommes.
Une recherche publiée dans l'édition de septembre 2006 de Toxicological Sciences montre que le placenta humain réagit aux alkylphényles au cours du premier trimestre.
Il peut en résulter une interruption précoce de la grossesse et un défaut de croissance fœtale.

NP 3 APEO FREE fait partie d'une catégorie plus large de tensioactifs connus sous le nom d'éthoxylates d'alkylphénol (APE) ou de polyéthoxylates d'alkyle.
Ses propriétés spécifiques et son utilité dépendent de la longueur de la chaîne de polyéthylène glycol, qui peut être modifiée pour adapter le tensioactif à des applications particulières.
Varie en fonction du degré d'éthoxylation.

NP 3 APEO FREE Généralement neutre à légèrement alcalin dans les solutions aqueuses.
La température à laquelle la solution tensioactive devient trouble ; Cela dépend de la longueur de la chaîne éthoxylate.
Viscosité généralement faible à modérée, en fonction de la concentration et de la température.

Améliore l'efficacité du nettoyage en décomposant les huiles et les graisses.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les nettoyants pour surfaces dures pour les cuisines et les salles de bains.
Inclus dans les formulations pour aider à éliminer la saleté et les taches des tissus.

Généralement considéré comme biodégradable, mais le taux et l'étendue peuvent varier.
Peut présenter un certain risque pour la vie aquatique ; Soyez prudent pour éviter les rejets importants dans les cours d'eau.
NP 3 APEO FREE Généralement peu toxique mais peut provoquer une irritation de la peau et des yeux par contact direct.

Conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés. Protéger de la lumière directe du soleil et des températures élevées.
En cas de déversement, utilisez des matériaux absorbants pour nettoyer et empêcher le produit chimique de pénétrer dans les cours d'eau.
Respectez les réglementations locales pour l'élimination des tensioactifs et des déchets chimiques.

Assurez la conformité avec les réglementations régionales pertinentes, telles que REACH en Europe et TSCA aux États-Unis.
Étiquetez correctement les contenants avec des informations sur les dangers et des instructions de manipulation conformément aux réglementations locales.
Les nombreuses applications de NP 3 APEO FREE découlent de ses excellentes propriétés tensioactives.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans des formulations pour décomposer les dépôts de graisse et d'huile lourds dans les environnements industriels, tels que le nettoyage et l'entretien des machines.
Nettoyants pour métaux : Incorporés dans les solutions de nettoyage des métaux pour éliminer les huiles, la saleté et les fluides de travail des métaux, assurant une surface propre pour un traitement ou un revêtement ultérieur.
Utilisé dans les fluides de forage et les processus de récupération du pétrole pour améliorer l'émulsification du pétrole dans l'eau, facilitant l'extraction et le transport du pétrole brut.

Appliqué dans des formulations pour le nettoyage des canalisations et des réservoirs afin d'éliminer les résidus et d'éviter les blocages.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les solutions de lavage des sols pour éliminer les contaminants hydrophobes du sol, contribuant ainsi à l'assainissement des sites pollués.
Aide à décomposer les déversements de pétrole et autres polluants hydrophobes dans les plans d'eau, facilitant ainsi leur élimination.

Agit comme tensioactif dans les processus de polymérisation en émulsion, stabilisant les particules de polymère et améliorant la consistance et la qualité du produit final.
Ajouté aux formulations de lubrifiants et de liquides de refroidissement pour améliorer leurs performances et leur stabilité, en particulier dans les processus de travail des métaux et d'usinage.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme auxiliaire technologique pour améliorer la texture et la stabilité des produits alimentaires, assurant une répartition uniforme des ingrédients.

Inclus dans les formulations de nettoyage pour les équipements de transformation des aliments afin d'assurer des conditions d'hygiène et de prévenir la contamination.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans la production de dispositifs médicaux où la biocompatibilité et la faible toxicité sont cruciales.
Agit comme excipient dans les formulations de médicaments pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

NP 3 APEO FREE améliore la dispersion des agents adoucissants dans les assouplissants, assurant une application uniforme et une efficacité.
Améliore le pouvoir nettoyant des détergents à lessive en émulsifiant les huiles et en suspendant la saleté, ce qui permet une meilleure élimination des taches.
Fournit une capacité supérieure de coupe de graisse dans les liquides à vaisselle, ce qui les rend plus efficaces pour nettoyer la vaisselle grasse.

Améliore la stabilité et la consistance des peintures à base d'eau, empêchant la séparation des pigments et autres composants.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans diverses formulations de revêtement pour améliorer les propriétés de mouillage, d'étalement et d'adhérence.
Améliore les performances des adhésifs en améliorant leur capacité d'étalement et leur force d'adhérence.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans la formulation d'herbicides et de pesticides pour assurer une distribution uniforme et une adhérence à la surface des plantes, améliorant ainsi leur efficacité.
Inclus dans les formulations de pulvérisation foliaire pour améliorer l'absorption des nutriments et des agents protecteurs par les plantes.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans le prétraitement des textiles pour éliminer les huiles naturelles, les cires et autres impuretés, en les préparant à la teinture et à la finition.

NP 3 APEO FREE améliore l'uniformité et la qualité de l'absorption du colorant, garantissant des couleurs vives et cohérentes dans les produits textiles.
Bien qu'il soit généralement considéré comme biodégradable, son impact environnemental dépend de la formulation spécifique et du degré d'éthoxylation. Des efforts devraient être faits pour réduire au minimum son rejet dans les cours d'eau.
Assurez-vous de la conformité aux réglementations locales et internationales, telles que le règlement européen REACH et le TSCA (Toxic Substances Control Act) des États-Unis.

Lors de la manipulation du NP 3 APEO FREE, utilisez des EPI appropriés tels que des gants, des lunettes de sécurité et des respirateurs si nécessaire.
Travaillez dans des endroits bien ventilés pour éviter d'inhaler des vapeurs ou des brouillards.
En cas de déversement, confinez et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants et éliminez-les conformément aux réglementations locales.

Utilise:
NP 3 APEO FREE, alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-, ramifié est un tensioactif et un agent émulsifiant.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme agent tensioactif non ionique et comme agent dispersant dans les cosmétiques.
NP 3 APEO FREE a été utilisé dans une étude visant à évaluer la caractérisation structurelle et les propriétés antimicrobiennes des nanoparticules d'argent.

NP 3 APEO FREE a également été utilisé dans le cadre d'une étude visant à étudier la détection de l'entéritidis de sérotype Salmonella enterica dans des échantillons environnementaux naturellement contaminés provenant de poulaillers intégrés.
Inclus dans les formulations de détergents liquides et en poudre pour améliorer les performances de nettoyage tout en étant doux pour les tissus.
Améliore la capacité de dégraissage et assure un nettoyage en profondeur de la vaisselle et des ustensiles.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les nettoyants multi-surfaces pour éliminer efficacement la saleté, la graisse et la crasse.
Agit comme un émulsifiant et un stabilisant pour améliorer la consistance et les performances des produits de soins capillaires.
Fournit des propriétés nettoyantes et moussantes douces pour un nettoyage doux mais efficace de la peau.

NP 3 APEO FREE est utilisé comme agent de récurage pour éliminer les huiles et les impuretés des tissus avant les processus de teinture ou de finition.
Améliore le mouillage et la dispersion des colorants et des pigments, assurant des couleurs uniformes et vibrantes.
Aide à la formulation des pesticides en améliorant la dispersion et l'adhérence des ingrédients actifs sur les surfaces des plantes, augmentant ainsi l'efficacité.

Aide à la dispersion et à l'absorption des nutriments dans les traitements du sol.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme agent dispersant pour stabiliser les pigments et améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement des formulations de peinture.
Améliore l'adhérence et la durabilité des revêtements en améliorant le mouillage et l'étalement sur les substrats.

NP 3 APEO FREE inclus dans les formulations de fluides de coupe et de lubrifiants pour améliorer l'émulsification des huiles et améliorer les opérations d'usinage.
Agit comme un stabilisant pour assurer une taille et une dispersion uniformes des particules dans les émulsions de polymères utilisées dans les adhésifs, les revêtements et les produits d'étanchéité.
Conçu pour être facilement biodégradable, ce qui réduit l'impact environnemental par rapport aux tensioactifs traditionnels contenant des alkylphénols éthoxylés (APEO).

Répond aux réglementations environnementales strictes, telles que celles établies par REACH dans l'Union européenne, garantissant des pratiques de manipulation et d'élimination sûres.
NP 3 APEO FREE Utilisez un EPI approprié, tel que des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de tensioactifs afin d'éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur, pour maintenir la stabilité et l'efficacité.

En cas de déversement, confinez et nettoyez à l'aide de matériaux absorbants et éliminez-les conformément aux réglementations locales pour éviter la contamination de l'environnement.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les formulations pour le nettoyage des équipements et des installations de transformation des aliments afin de maintenir l'hygiène et de prévenir la contamination.
Inclus dans les solutions de désinfection des surfaces en contact avec les aliments pour garantir la sécurité et la conformité aux normes de sécurité alimentaire.

Fournit un nettoyage en douceur tout en maintenant l'équilibre naturel de l'hydratation de la peau.
NP 3 APEO FREE élimine efficacement les résidus de maquillage sans dessécher la peau.
Agit comme un émulsifiant pour stabiliser les formulations huile dans l'eau ou l'eau dans l'huile, améliorant ainsi la texture et l'application.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans la formulation des boues de forage pour améliorer le pouvoir lubrifiant et améliorer les performances des fluides dans les opérations de forage.
Inclus dans les formulations pour les processus de récupération assistée du pétrole (EOR) afin d'améliorer l'efficacité de l'extraction du pétrole.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les crèmes, les onguents et les solutions topiques comme émulsifiant et solubilisant pour les ingrédients pharmaceutiques actifs (API).

Incorporé dans les solutions de nettoyage des dispositifs médicaux pour garantir la stérilité et la sécurité.
Aide à l'agrégation et à la sédimentation des particules en suspension dans les processus de traitement de l'eau, aidant à la purification.
NP 3 APEO FREE est utilisé pour disperser les huiles et les contaminants dans les plans d'eau lors des efforts d'assainissement de l'environnement.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les processus de fabrication des pâtes et papiers pour laver les fibres de pâte et améliorer la qualité du papier.
Agit comme un agent antimousse pour contrôler la formation de mousse dans la fabrication du papier.
NP 3 APEO FREE est utilisé dans les formulations pour le nettoyage des composants automobiles et aérospatiaux afin d'éliminer les huiles, les graisses et les résidus d'usinage.

Efficace pour dégraisser les pièces métalliques avant le revêtement ou l'assemblage.
Inclus dans les adjuvants pour béton pour améliorer la maniabilité et réduire les besoins en eau, améliorant ainsi les performances du béton.
NP 3 APEO FREE est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans les formulations de produits d'étanchéité et d'adhésifs pour une meilleure adhérence et durabilité.

NP 3 APEO FREE est utilisé dans les solutions de nettoyage pour les composants électroniques et la fabrication de semi-conducteurs afin d'éliminer les résidus de flux et les contaminants.
Inclus dans les formulations pour le décapage des photorésines et d'autres revêtements des substrats dans la fabrication de semi-conducteurs.
Convient pour une utilisation dans des formulations destinées à des applications où la biocompatibilité et la non-toxicité sont critiques, comme dans les cosmétiques et les dispositifs médicaux.

Soutient le développement de produits respectueux de l'environnement en remplaçant les tensioactifs traditionnels APEO par des alternatives plus sûres.
Respecte les exigences réglementaires et les normes pour garantir une manipulation, une élimination et un impact environnemental sûrs.

Profil de sécurité :
NP 3 APEO FREE effets reproductifs expérimentaux.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Le contact direct avec des solutions concentrées ou des tensioactifs non dilués peut provoquer une irritation de la peau et des yeux.

NP 3 APEO FREE est conseillé de porter des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation.
L'inhalation de vapeurs ou de brouillards, en particulier sous forme concentrée ou dans des zones mal ventilées, peut provoquer une irritation respiratoire.
Une ventilation adéquate est recommandée pendant la manipulation.

Bien que les tensioactifs NP 3 APEO FREE soient conçus pour être plus respectueux de l'environnement que les tensioactifs traditionnels contenant des APEO, un déversement excessif dans les cours d'eau peut tout de même présenter des risques pour la vie aquatique.
L'élimination appropriée et le respect des réglementations environnementales sont essentiels.
Certains tensioactifs peuvent être inflammables dans certaines conditions.

Conserver à l'écart des sources d'inflammation et suivre les consignes de sécurité pour la manipulation des liquides inflammables.
Une exposition prolongée ou répétée à des tensioactifs peut potentiellement entraîner des effets néfastes sur la santé, tels que la sensibilisation respiratoire ou la dermatite.
Assurez-vous de bonnes pratiques d'hygiène et utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié pour minimiser l'exposition.


NP 30
NP 30 NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of NP 30 in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of NP 30 have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest NP 30, it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but NP 30 has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. NP 30 is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since NP 30s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, NP 30s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different NP 30s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different NP 30s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of NP 30 and NP 30 ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than NP 30s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 NP 30s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that NP 30 concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of NP 30 in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add NP 30 to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of NP 30 on human health and the environment. It was suggested that NP 30 could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries NP 30 is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation.[45] NP 30 Jump to navigationJump to search NP 30 NP 30es V.svg Names IUPAC name 4-(2,4-dimethylheptan-3-yl)phenol Other names Phenol, nonyl- Identifiers CAS Number 25154-52-3 (general class) check 104-40-5 (4-n-Nonyl phenol) check 84852-15-3 (branched 4-Nonyl phenols) check 11066-49-2 (isoNP 30s) ☒ 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL153062 ☒ ChemSpider 60628 check PubChem CID 67296 UNII 79F6A2ILP5 (general class) check I03GBV4WEL (4-n-Nonyl phenol) check JRW3Q994VG (branched 4-Nonyl phenols) check InChI[show] SMILES[show] Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Hazards Main hazards low level endrocrine disruptor Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). ☒ verify (what is check☒ ?) Infobox references NP 30s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. NP 30s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] NP 30 has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30).[7] Contents 1 Structure and basic properties 2 Production 3 Applications 4 Prevalence in the environment 4.1 Environmental hazards 5 Human health hazards 5.1 Effects in pregnant women 5.2 Effects on metabolism 5.3 Cancer 5.4 Human exposure and breakdown 5.4.1 Exposure 5.4.2 Breakdown 6 Analytics 7 Regulation 8 References Structure and basic properties NP 30s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched NP 30, 4-NP 30, is the most widely produced and marketed NP 30.[9] The mixture of NP 30 isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The NP 30s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. NP 30 arises from the environmental degradation of NP 30 ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. NP 30 ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production NP 30 can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, NP 30s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse NP 30s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, NP 30 production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of NP 30 are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. NP 30s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces NP 30 as a component of its defensive slime. The NP 30 coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free NP 30 when administered to lab animals.[8] Applications NP 30 is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of NP 30 are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] NP 30 is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants NP 30 ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. NP 30 and NP 30 ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment NP 30 persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] NP 30 is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain NP 30 have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, NP 30 ethoxylate degrades into NP 30, which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] NP 30 photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of NP 30 in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of NP 30 in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of NP 30 in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and NP 30 has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of NP 30, it has been suggested that NP 30 could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] NP 30 is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards NP 30 is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because NP 30s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of NP 30 can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the NP 30s. The effects of NP 30 in the environment are most applicable to aquatic species. NP 30 can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that NP 30 competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] NP 30 causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to NP 30 have lower testicular weight.[22] NP 30 can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to NP 30 they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] NP 30 can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like NP 30 and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. NP 30 has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] NP 30 was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of NP 30 in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of NP 30 cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] NP 30 has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with NP 30, which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism NP 30 has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to NP 30 because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, NP 30 has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and NP 30 has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] NP 30 has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, NP 30 has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, NP 30 affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to NP 30 has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to NP 30 has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer NP 30 exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that NP 30's suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of NP 30 to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, NP 30 concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of NP 30.[37] One study conducted in Italian women showed that NP 30 was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, NP 30 monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of NP 30 in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as
NP 30
Np 30 comprenant un groupe nonyle ramifié lié à l'une des positions du cycle dans le 2-[phénoxypoly(éthoxy)]éthanol.
Un détergent disponible dans le commerce, le Np 30, est utilisé pour aider à cristalliser les protéines et extraire le contenu cytoplasmique de la culture de cellula.
Le Np 30 est un tensioactif non ionique qui peut être utilisé pour extraire les œstrogènes.

CAS : 127087-87-0
FM : C17H28O2
MO : 264.40302
EINECS : 500-315-8

Synonymes
2-éthanediyl),alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-poly(oxy-ramifié;2-éthanediyl)-poly(oxy-alpha-(4-nonylphényl)-oméga-hydroxy-poly(oxy-ramifié; nonylphénoxypolyéthoxyléthanol ; solution de tergitol NP-9 (NPE); )-oméga-hydroxy- ramifié

NP 30, un puissant émulsifiant et agent nettoyant conçu pour s'attaquer à un large éventail d'applications industrielles et domestiques.
Ce tensioactif à base de nonylphénol est réputé pour ses propriétés émulsifiantes et mouillantes exceptionnelles, faisant du Np 30 un choix idéal pour diverses formulations où un mélange efficace des composants à base d'huile et d'eau est essentiel.

Propriétés chimiques Np 30
Point d'ébullition : 188,6℃[à 101 325 Pa]
Densité : 1,04 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 0Pa à 25℃
Indice de réfraction : n20/D 1,491 (lit.)
Fp : >230 °F
Température de stockage : Conserver à température ambiante.
Solubilité : chloroforme (légèrement), méthanol (avec parcimonie), eau (avec parcimonie)
Forme : huile à huile épaisse
Couleur: Incolore
Solubilité dans l'eau : 1,104 mg/L à 25 ℃
LogP : 5,669 à 25℃
Référence de la base de données CAS : 127087-87-0
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Np 30 (127087-87-0)

Les usages
Np 30 est un agent tensioactif et émulsifiant.
Le Np 30 est utilisé comme agent tensioactif non ionique et comme agent dispersant en cosmétique.
Le Np 30 a été utilisé dans une étude visant à évaluer la caractérisation structurelle et les propriétés antimicrobiennes des nanoparticules d'argent.
Le Np 30 a également été utilisé dans une étude visant à étudier la détection de Salmonella enterica sérotype enteritidis dans des échantillons environnementaux naturellement contaminés provenant de poulaillers intégrés.
NP 30 ( 70 %) Arkopal N 307
Novoperm Red F3RK 70 for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F3RK 70 is a blue shade, brilliant and very opaque Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace
NP 30 ( 80 % ) Arkopal N 308
Novoperm Red F5RK for Paints and Coatings PIGMENT RED 170 Novoperm Red F5RK is a very strong, blue shade and semi transparent Naphthol AS pigment. Benefits High weather fastness High overspray fastness High tinting strength and brilliace
NP 30 ( Arkopal N 300)
Novoperm Yellow HR 02 PIGMENT YELLOW 83 Novoperm Yellow HR 02 is a very strong, red shade, transparent diarylide yellow pigment. It exhibits excellent light fastness properties as well as good overall fastness properties. Benefits Excellent fastness properties High tinctorial strength
NP 30 (NONYLPHENOL 30 EO)
Nonylphenol 30 EO Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are a family of closely related organic compounds composed of phenol bearing a 9 carbon-tail. Nonylphenol 30 EO (NP 30)s can come in numerous structures, all of which may be considered alkylphenols. They are used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] These compounds are also precursors to the commercially important non-ionic surfactants alkylphenol ethoxylates and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has attracted attention due to its prevalence in the environment and its potential role as an endocrine disruptor and xenoestrogen, due to its ability to act with estrogen-like activity.[3] The estrogenicity and biodegradation heavily depends on the branching of the nonyl sidechain.[4][5][6] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been found to act as an agonist of the GPER (GPR30). Properties Chemical formula C15H24O Molar mass 220.35 g/mol Appearance Light yellow viscous liquid with phenolic smell [1] Density 0.953 Melting point −8 to 2 °C (18 to 36 °F; 265 to 275 K) Boiling point 293 to 297 °C (559 to 567 °F; 566 to 570 K) Solubility in water 6 mg/L (pH 7) Structure and basic properties Nonylphenol 30 EO (NP 30)s fall into the general chemical category of alkylphenols.[8] The structure of NPs may vary. The nonyl group can be attached to the phenol ring at various locations, usually the 4- and, to lesser extent, the 2-positions, and can be either branched or linear. A branched Nonylphenol 30 EO (NP 30), 4-Nonylphenol 30 EO (NP 30), is the most widely produced and marketed Nonylphenol 30 EO (NP 30).[9] The mixture of Nonylphenol 30 EO (NP 30) isomers is a pale yellow liquid, although the pure compounds are colorless. The Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are moderately soluble in water [9] but soluble in alcohol. Nonylphenol 30 EO (NP 30) arises from the environmental degradation of Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are the metabolites of commercial detergents called alkylphenol ethoxylates. NPEs are a clear to light orange color liquid. Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates are nonionic in water, which means that they have no charge. Because of this property they are used as detergents, cleaners, emulsifiers, and a variety of other applications. They are amphipathic, meaning they have both hydrophilic and hydrophobic properties, which allows them to surround non-polar substances like oil and grease, isolating them from water.[2] Production Nonylphenol 30 EO (NP 30) can be produced industrially, naturally, and by the environmental degradation of alkylphenol ethoxylates. Industrially, Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are produced by the acid-catalyzed alkylation of phenol with a mixture of nonenes. This synthesis leads to a very complex mixture with diverse Nonylphenol 30 EO (NP 30)s.[10][11][12] Theoretically there are 211 constitutional isomers and this number rise to 550 isomers if we take the enantiomers into account.[4] To make NPEs, manufacturers treat NP with ethylene oxide under basic conditions.[9] Since its discovery in 1940, Nonylphenol 30 EO (NP 30) production has increased exponentially, and between 100 and 500 million pounds of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are produced globally every year,[9][13] meeting the definition of High Production Volume Chemicals. Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are also produced naturally in the environment. One organism, the velvet worm, produces Nonylphenol 30 EO (NP 30) as a component of its defensive slime. The Nonylphenol 30 EO (NP 30) coats the ejection channel of the slime, stopping it from sticking to the organism when it is secreted. It also prolongs the drying process long enough for the slime to reach its target.[14] Another surfactant called nonoxynol, which was once used as intravaginal spermicide and condom lubricant, was found to metabolize into free Nonylphenol 30 EO (NP 30) when administered to lab animals.[8] Applications Nonylphenol 30 EO (NP 30) is used in manufacturing antioxidants, lubricating oil additives, laundry and dish detergents, emulsifiers, and solubilizers.[2] It can also be used to produce tris(4-nonyl-phenyl) phosphite (TNPP), which is an antioxidant used to protect polymers, such as rubber, Vinyl polymers, polyolefins, and polystyrenics in addition to being a stabilizer in plastic food packaging. Barium and calcium salts of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are also used as heat stabilizers for polyvinyl chloride (PVC).[15] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is also often used an intermediate in the manufacture of the non-ionic surfactants Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates, which are used in detergents, paints, pesticides, personal care products, and plastics. Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates are only used as components of household detergents outside of Europe.[2] Nonyl Phenol, is used in many epoxy formulations mainly in North America. Prevalence in the environment Nonylphenol 30 EO (NP 30) persists in aquatic environments and is moderately bioaccumulative. It is not readily biodegradable, and it can take months or longer to degrade in surface waters, soils, and sediments. Nonbiological degradation is negligible.[3] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is partially removed during municipal wastewater treatment due to sorption to suspended solids and biotransformation.[16][17] Many products that contain Nonylphenol 30 EO (NP 30) have "down-the-drain" applications, such as laundry and dish soap, so the contaminants are frequently introduced into the water supply. In sewage treatment plants, Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylate degrades into Nonylphenol 30 EO (NP 30), which is found in river water and sediments as well as soil and groundwater.[18] Nonylphenol 30 EO (NP 30) photodegrades in sunlight, but its half-life in sediment is estimated to be more than 60 years. Although the concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/L in river waters and 1 mg/kg in sediments.[2] A major concern is that contaminated sewage sludge is frequently recycled onto agricultural land. The degradation of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soil depends on oxygen availability and other components in the soil. Mobility of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soil is low.[2] Bioaccumulation is significant in water-dwelling organisms and birds, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been found in internal organs of certain animals at concentrations of 10 to 1,000 times greater than the surrounding environment.[3] Due to this bioaccumulation and persistence of Nonylphenol 30 EO (NP 30), it has been suggested that Nonylphenol 30 EO (NP 30) could be transported over long distances and have a global reach that stretches far from the site of contamination.[19] Nonylphenol 30 EO (NP 30) is not persistent in air, as it is rapidly degraded by hydroxyl radicals.[3] Environmental hazards Nonylphenol 30 EO (NP 30) is considered to be an endocrine disruptor due to its ability to mimic estrogen and in turn disrupt the natural balance of hormones in affected organisms.[4][5][6][20][21] The effect is weak because Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are not very close structural mimics of estradiol, but the levels of Nonylphenol 30 EO (NP 30) can be sufficiently high to compensate. Structure of the hormone estradiol and one of the Nonylphenol 30 EO (NP 30)s. The effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in the environment are most applicable to aquatic species. Nonylphenol 30 EO (NP 30) can cause endocrine disruption in fish by interacting with estrogen receptors and androgen receptors. Studies report that Nonylphenol 30 EO (NP 30) competitively displaces estrogen from its receptor site in rainbow trout.[22] It has much less affinity for the estrogen receptor than estrogen in trout (5 x 10−5 relative binding affinity compared to estradiol) making it 100,000 times less potent than estradiol.[22][23] Nonylphenol 30 EO (NP 30) causes the feminization of aquatic organisms, decreases male fertility, and decreases survival in young fish.[2] Studies show that male fish exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) have lower testicular weight.[22] Nonylphenol 30 EO (NP 30) can disrupt steroidogenesis in the liver. One function of endogenous estrogen in fish is to stimulate the liver to make vitellogenin, which is a phospholipoprotein.[22] Vitellogenin is released by the maturing female and sequestered by developing oocytes to produce the egg yolk.[22] Males do not normally produce vitellogenin, but when exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) they produce similar levels of vitellogenin to females.[22] The concentration needed to induce vitellogenin production in fish is 10 ug/L for NP in water.[22] Nonylphenol 30 EO (NP 30) can also interfere with the level of FSH (follicle-stimulating hormone) being released from the pituitary gland. Concentrations of NP that inhibit reproductive development and function in fish also damages kidneys, decreases body weight, and induces stressed behavior.[24] Human health hazards Alkylphenols like Nonylphenol 30 EO (NP 30) and bisphenol A have estrogenic effects in the body. They are known as xenoestrogens.[25] Estrogenic substances and other endocrine disruptors are compounds that have hormone-like effects in both wildlife and humans. Xenoestrogens usually function by binding to estrogen receptors and acting competitively against natural estrogens. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to mimic the natural hormone 17β-estradiol, and it competes with the endogeous hormone for binding with the estrogen receptors ERα and ERβ.[2] Nonylphenol 30 EO (NP 30) was discovered to have hormone-like effects by accident because it contaminated other experiments in laboratories that were studying natural estrogens that were using polystyrene tubes.[8] Effects in pregnant women Subcutaneous injections of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in late pregnancy causes the expression of certain placental and uterine proteins, namely CaBP-9k, which suggest it can be transferred through the placenta to the fetus. It has also been shown to have a higher potency on the first trimester placenta than the endogenous estrogen 17β-estradiol. In addition, early prenatal exposure to low doses of Nonylphenol 30 EO (NP 30) cause an increase in apoptosis (programmed cell death) in placental cells. These “low doses” ranged from 10−13-10−9 M, which is lower than what is generally found in the environment.[26] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has also been shown to affect cytokine signaling molecule secretions in the human placenta. In vitro cell cultures of human placenta during the first trimester were treated with Nonylphenol 30 EO (NP 30), which increase the secretion of cytokines including interferon gamma, interleukin 4, and interleukin 10, and reduced the secretion of tumor necrosis factor alpha. This unbalanced cytokine profile at this part of pregnancy has been documented to result in implantation failure, pregnancy loss, and other complications.[26] Effects on metabolism Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to act as an obesity enhancing chemical or obesogen, though it has paradoxically been shown to have anti-obesity properties.[27] Growing embryos and newborns are particularly vulnerable when exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) because low-doses can disrupt sensitive processes that occur during these important developmental periods.[28] Prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been linked with developmental abnormalities in adipose tissue and therefore in metabolic hormone synthesis and release (Merrill 2011). Specifically, by acting as an estrogen mimic, Nonylphenol 30 EO (NP 30) has generally been shown to interfere with hypothalamic appetite control.[27] The hypothalamus responds to the hormone leptin, which signals the feeling of fullness after eating, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to both increase and decrease eating behavior by interfering with leptin signaling in the midbrain.[27] Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown mimic the action of leptin on neuropeptide Y and anorectic POMC neurons, which has an anti-obesity effect by decreasing eating behavior. This was seen when estrogen or estrogen mimics were injected into the ventromedial hypothalamus.[29] On the other hand, Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to increase food intake and have obesity enhancing properties by lowering the expression of these anorexigenic neurons in the brain.[30] Additionally, Nonylphenol 30 EO (NP 30) affects the expression of ghrelin: an enzyme produced by the stomach that stimulates appetite.[31] Ghrelin expression is positively regulated by estrogen signaling in the stomach, and it is also important in guiding the differentiation of stem cells into adipocytes (fat cells). Thus, acting as an estrogen mimic, prenatal and perinatal exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to increase appetite and encourage the body to store fat later in life.[32] Finally, long-term exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to affect insulin signaling in the liver of adult male rats.[33] Cancer Nonylphenol 30 EO (NP 30) exposure has also been associated with breast cancer.[2] It has been shown to promote the proliferation of breast cancer cells, due to its agonistic activity on ERα (estrogen receptor α) in estrogen-dependent and estrogen-independent breast cancer cells. Some argue that Nonylphenol 30 EO (NP 30)'s suggested estrogenic effect coupled with its widespread human exposure could potentially influence hormone-dependent breast cancer disease.[34] Human exposure and breakdown Exposure Diet seems the most significant source of exposure of Nonylphenol 30 EO (NP 30) to humans. For example, food samples were found with concentrations ranging from 0.1 to 19.4 µg/kg in a diet survey in Germany and a daily intake for an adult were calculated to be 7.5 µg/day.[35] Another study calculated a daily intake for the more exposed group of infants in the range of 0.23-0.65 µg/ kg bodyweight/ day.[36] In Taiwan, Nonylphenol 30 EO (NP 30) concentrations in food ranged from 5.8 to 235.8 µg/kg. Seafood in particular was found to have a high concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30).[37] One study conducted in Italian women showed that Nonylphenol 30 EO (NP 30) was one of the highest contaminants at a concentration of 32 ng/mL in breast milk when compared to other alkyl phenols, such as octylphenol, Nonylphenol 30 EO (NP 30) monoethoxylate, and two octylphenol ethoxylates. The study also found a positive correlation between fish consumption and the concentration of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in breast milk.[37] This is a large problem because breast milk is the main source of nourishment for newborns, who are in early stages of development where hormones are very influential. Elevated levels of endocrine disruptors in breast milk have been associated with negative effects on neurological development, growth, and memory function. Drinking water does not represent a significant source of exposure in comparison to other sources such as food packing materials, cleaning products, and various skin care products. Concentrations of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in treated drinking water varied from 85 ng/L in Spain to 15 ng/L in Germany.[2] Microgram amounts of Nonylphenol 30 EO (NP 30) have also been found in the saliva of patients with dental sealants.[34] Breakdown When humans orally ingest Nonylphenol 30 EO (NP 30), it is rapidly absorbed in the gastrointestinal tract. The metabolic pathways involved in its degradation are thought to involve glucuronide and sulfate conjugation, and the metabolites are then concentrated in fat. There is inconsistent data on bioaccumulation in humans, but Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been shown to bioaccumulate in water-dwelling animals and birds. Nonylphenol 30 EO (NP 30) is excreted in feces and in urine.[3] Analytics Since Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are ubiquitous in different environmentally relevant matrices like food, drinking water and human tissue samples there are many possible analytical methods for their detection. Most common methods are the analysis with GC-MS. Also as special two-dimensional application with a GCxGC-ToF-MS.[38] Nevertheless, Nonylphenol 30 EO (NP 30)s are also separated via HPLC technics.[39] As the branching of the nonyl sidechain plays an important role because of their varying estrogen potential different Nonylphenol 30 EO (NP 30)s where synthesized and analyzed on GC-MS or GC-FID systems.[40][41][42][43] In these studies the scope was also on the enantioselective separation of different Nonylphenol 30 EO (NP 30)s since biological systems are usually enantioselective. Regulation The production and use of Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylates is prohibited in the European Union due to its effects on health and the environment.[2][44] In Europe, due to environmental concerns, they also have been replaced by more expensive alcohol ethoxylates, which are less problematic for the environment due to their ability to degrade more quickly than Nonylphenol 30 EO (NP 30)s. The European Union has also included NP on the list of priority hazardous substances for surface water in the Water Framework Directive. They are now implementing a drastic reduction policy of NP's in surface waterways. The Environmental quality standard for NP was proposed to be 0.3 ug/l.[2] In 2013 Nonylphenol 30 EO (NP 30)s were registered on the REACH candidate list. In the US, the EPA set criteria which recommends that Nonylphenol 30 EO (NP 30) concentration should not exceed 6.6 ug/l in fresh water and 1.7 ug/l in saltwater.[45] In order to do so, the EPA is supporting and encouraging a voluntary phase-out of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in industrial laundry detergents. Similarly, the EPA is documenting proposals for a "significant new use" rule, which would require companies to contact the EPA if they decided to add Nonylphenol 30 EO (NP 30) to any new cleaning and detergent products. They also plan to do more risk assessments to ascertain the effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) on human health and the environment. It was suggested that Nonylphenol 30 EO (NP 30) could be added to the list of chemicals on the Toxic Substances Control Act of 1976, but this has yet to occur as of 2014.[3] In other Asian and South American countries Nonylphenol 30 EO (NP 30) is still widely available in commercial detergents, and there is little regulation. Uses Nonylphenol 30 EO (NP 30) is an alkylphenol and together with its derivatives, such as trisnonylphenol phosphite (TNP) and nonylphenol polyethoxylates (NPnEO), they are used as additives in the plastic industry, e.g., in polypropylene where nonylphenol ethoxylates are used as hydrophilic surface modifiers or as stabilizer during crystallization of polypropylene to enhance their mechanical properties. They are also used as antioxidant, antistatic agents, and plasticizer in polymers, and as stabilizer in plastic food packaging materials. Uses In the preparation of lubricating oil additives, resins, plasticizers, surface active agents. Uses Principal use as an intermediate in the production of nonionic ethoxylated surfactants; as an intermediate in the manufacture of phosphite antioxidants used for the plastics and rubber industries Definition A mixture of isomeric monoalkyl phenols, predominantly p-substituted. General Description A thick, yellowish liquid with a slight phenolic odor. Insoluble in water. Flash point 285°F. Burns although difficult to ignite. May irritate the skin. Used in the manufacture of oil additives, surfactants, fungicide preparations and plastics and rubber. Air & Water Reactions Insoluble in water. Reactivity Profile Nonylphenol 30 EO behaves as a very weak organic acid. Incompatible with strong reducing substances such as hydrides, nitrides, alkali metals, and sulfides. Flammable gas (H2) is often generated, and the heat of the reaction may ignite the gas. Likely to react exothermically with concentrated sulfuric acid and nitric acid. Health Hazard Moderately toxic if swallowed. Severely irritating to skin and eyes. Fire Hazard Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Some are oxidizers and may ignite combustibles (wood, paper, oil, clothing, etc.). Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. Chemical Reactivity Reactivity with Water: No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent. Nonylphenol is a toxic xenobiotic compound classified as an endocrine disrupter capable of interfering with the hormonal system of numerous organisms. It originates principally from the degradation of nonylphenol ethoxylates which are widely used as industrial surfactants. Nonylphenol ethoxylates reach sewage treatment works in substantial quantities where they biodegrade into several by-products including nonylphenol. Due to its physical–chemical characteristics, such as low solubility and high hydrophobicity, nonylphenol accumulates in environmental compartments that are characterised by high organic content, typically sewage sludge and river sediments, where it persists. The occurrence of nonylphenol in the environment is clearly correlated with anthropogenic activities such as wastewater treatment, landfilling and sewage sludge recycling. Nonylphenol is found often in matrices such as sewage sludge, effluents from sewage treatment works, river water and sediments, soil and groundwater. The impacts of nonylphenol in the environment include feminization of aquatic organisms, decrease in male fertility and the survival of juveniles at concentrations as low as 8.2 μg/l. Due to the harmful effects of the degradation products of nonylphenol ethoxylates in the environment, the use and production of such compounds have been banned in EU countries and strictly monitored in many other countries such as Canada and Japan. Although it has been shown that the concentration of nonylphenol in the environment is decreasing, it is still found at concentrations of 4.1 μg/l in river waters and 1 mg/kg in sediments. Nonylphenol has been referred to in the list of priority substances in the Water Frame Directive and in the 3rd draft Working Document on Sludge of the EU. Consequently there is currently a concern within some industries about the possibility of future regulations that may impose the removal of trace contaminants from contaminated effluents. The significance of upgrading sewage treatment works with advanced treatment technologies for removal of trace contaminants is discussed. Alkylphenols are weak estrogenic environmental contaminants and have been implicated in the disruption of endocrine function in wildlife. The influence of biotransformation, tissue distribution, and elimination on biological activity was investigated in juvenile rainbow trout following a single iv dose of [(3)H]Nonylphenol 30 EO (NP 30). Distribution and elimination of [(3)H]Nonylphenol 30 EO (NP 30) residues in tissues sampled 1, 2, 4, 24, 48, 72, and 144 hr after dosing was determined by sample combustion and liquid scintillation counting (LSC). Total 3H-labeled residue concentrations in trout 144 hr after dosing were in order: bile >> feces >> liver > pyloric caeca > kidney > brain, gill, gonad, heart, plasma, skeletal muscle, and skin. The depletion kinetics of [(3)H]residues from tissues and plasma was biphasic with prolonged beta-phase half-lives in muscle and liver of 99 hr. Radio-HPLC analysis of metabolites in bile, liver, pyloric caeca, and feces samples demonstrated similar profiles and contrasted with muscle where only parent compound was found. The predominant metabolite in bile was a glucuronide conjugate of Nonylphenol 30 EO (NP 30). Other metabolites included glucuronide conjugates of ring or side chain hydroxylated Nonylphenol 30 EO (NP 30). Liver contained a low level (1.7%) of covalently bound residues. Metabolism studies using isolated trout hepatocytes produced a similar range of metabolites and a sulfate conjugate of hydroxylated Nonylphenol 30 EO (NP 30). Despite rapid metabolism and excretion, a substantial depot of parent compound remained in muscle which will have implications for the maintenance of Nonylphenol 30 EO (NP 30) residues and associated biological activity. IDENTIFICATION: Nonylphenol 30 EO (NP 30) is a thick, yellow liquid. It is very slightly to insoluble in water. USE: Nonylphenol 30 EO (NP 30) is used to make lubricating oil additives, resins, plasticizers, fungicides, rubbers and plastics. These products are used in industry, agriculture and in the home. Household products containing Nonylphenol 30 EO (NP 30) include food packaging and rubber items intended for repeated use in contact with food . Nonylphenol 30 EO (NP 30) is a mixture component of nonylphenol which is present in many household maintenance products such as epoxy. Nonylphenols are being phased out of use in consumer products. EXPOSURE: Workers that use Nonylphenol 30 EO (NP 30) may breathe in vapors or have direct skin contact. The general population may be exposed by ingestion of or dermal contact with contaminated water and dermal contact with products containing this compound. Nonylphenol 30 EO (NP 30) has been detected in human breast milk, blood and urine. If Nonylphenol 30 EO (NP 30) is released to the environment, it will be very persistent. It will be broken down in air but is not expected to be broken down by sunlight. It will move slowly into air from moist soil and water surfaces. It is not expected to move through soil. It will be broken down by microorganisms and is expected to build up in fish, animals and humans. RISK: Altered function has been observed in human immune cells exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) in a laboratory setting. These studies suggest that exposure to Nonylphenol 30 EO (NP 30) may increase the risk of autoimmune diseases, where the body's immune system attacks healthy cells, such as inflammatory bowel disease. However, there are no studies evaluating potential associations between Nonylphenol 30 EO (NP 30) exposure levels in humans and immune function. No additional data on the potential toxic effects of Nonylphenol 30 EO (NP 30) in humans were available. Severe eye damage was observed in laboratory animals following direct exposure. Increased immune responses to known allergens were observed in laboratory animals exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) via injection, indicating that Nonylphenol 30 EO (NP 30) may aggravate allergic diseases. Data on the potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause infertility, abortion, or birth defects were not available. However, risk factors for obesity (increases in body weight, fat mass and serum cholesterol) were observed in both first and second generation offspring of laboratory animals exposed to oral doses of Nonylphenol 30 EO (NP 30) during pregnancy only. Obesity risk factors were also observed in young laboratory animals directly exposed to Nonylphenol 30 EO (NP 30) via injection. Data on the potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for Nonylphenol 30 EO (NP 30) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. The two commercial purity grades of Nonylphenol 30 EO (NP 30) are a technical grade which is composed of 10-12% 2-nonylphenol, 85-90% Nonylphenol 30 EO (NP 30), and up to 5% 2,4-dinonylphenol, and a high purity grade which contains 5% maximum 2-nonylphenol, 95% minimum Nonylphenol 30 EO (NP 30), and only a trace of 2,4-dinonylphenol. A method for the determination of alkylphenols in food using cold solvent extraction with methanol, followed by a two-stage chromatographic purification and GC-MS analysis, was developed. The method was validated and used to measure concentrations of 4-octylphenol and Nonylphenol 30 EO (NP 30) congener totals in UK duplicate diet samples. Individual 4-n-octylphenol and 4-n-nonylphenol congeners were also measured, although these were not detected in any sample. Only one sample showed 4-tert-octylphenol at 8.7 ug/kg, but levels of Nonylphenol 30 EO (NP 30) ranged from not detectable (<3.8 ug/kg) to 25 ug/kg. This concentration range is lower than that reported by others. Tests carried out on the stability of the octyl- and nonylphenol congeners in a duplicate diet matrix over 6 months suggest that some analyte depletion might have occurred during extended frozen storage, which in part may account for the relatively lower concentrations detected, although the extent of usage of these compounds also needs to be taken into consideration. A novel hyphenated method based on ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction coupled to precolumn derivatization has been established for the simultaneous determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. Different parameters that influence microextraction and derivatization have been optimized. The quantitative linear range of analytes is 5.0-400.0 ng/L, and the correlation coefficients are more than 0.9998. Limits of detection for soft drinks and dairy products have been obtained in the range of 0.5-1.2 ng/kg and 0.01-0.04 ug/kg, respectively. Relative standard deviations of intra- and inter-day precision for retention time and peak area are in the range of 0.47-2.31 and 2.76-8.79%, respectively. Accuracy is satisfactory in the range of 81.5-118.7%. Relative standard deviations of repeatability are in the range of 0.35-1.43 and 2.36-4.75% for retention time and peak area, respectively. Enrichment factors for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) are 170.5, 240.3, and 283.2, respectively. The results of recovery and matrix effect are in the range of 82.7-114.9 and 92.0-109.0%, respectively. The proposed method has been applied to the determination of bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in soft drinks and dairy products with much higher sensitivity than many other methods. The pressurized liquid extraction (PLE) of Nonylphenol 30 EO (NP 30) (4-NP) with methanol (100 degrees C and 100 atm) from river sediments was compared with methanolic Soxhlet extraction, the standard method for the sediment analysis. The PLE method showed a precision (average RSD ranged from 6 to 33%) and an accuracy (average recovery 85 and 87% for 4-NP and 4-NPE, respectively) comparable to those of Soxhlet. The extraction was performed on river sediments and no organic carbon content influence was found. The comparative study presented in this paper demonstrates that PLE is an alternative suitable extraction method for Nonylphenol 30 EO (NP 30) and Nonylphenol 30 EO (NP 30) ethoxylate determination in sediments. By the combination of solid-phase extraction as well as isotope dilution gas chromatography with mass spectrometry, a sensitive and reliable method for the determination of endocrine-disrupting chemicals including bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in vegetable oils was established. The application of a silica/N-(n-propyl)ethylenediamine mixed solid-phase extraction cartridge achieved relatively low matrix effects for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) in vegetable oils. Experiments were designed to evaluate the effects of derivatization, and the extraction parameters were optimized. The estimated limits of detection and quantification for bisphenol A, 4-octylphenol, and Nonylphenol 30 EO (NP 30) were 0.83 and 2.5 ug/kg, respectively. In a spiked experiment in vegetable oils, the recovery of the added bisphenol A was 97.5-110.3%, recovery of the added 4-octylphenol was 64.4-87.4%, and that of Nonylphenol 30 EO (NP 30) was 68.2-89.3%. This sensitive method was then applied to real vegetable oil samples from Zhejiang Province of China, and none of the target compounds were detected.
NP 4
Qu’est-ce que le NP4 ?

NP 4 est un tensioactif soluble dans l'huile avec d'excellentes propriétés émulsifiantes à faible HLB (HLB : 8,9)

NP 4 est un tensioactif éthoxylate de nonylphénol.

*L'utilisation du NP 4 doit toujours être discutée avec les autorités locales.

Synonymes : 4-Nonylphénol ramifié, éthoxylé ; Nonylphénol ramifié, éthoxylé ; Éther de polyglycol de nonylphénol ; Éthoxylate de nonylphénol ; Éthoxylate de nonylphénol ; 4 éthoxylate de nonylphénol ; Éthoxylate de nonylphénol ; Nonylphénol éthoxylé; Nonylphénoléthoxylat; Nonylphénoléthoxylate ; Nonylphénylpolyéthylèneglycol ; Nonylphénylpolyéthylèneglycol; Tergitol NP 4, Arkopal N 40; NP-4 ; NP4


Numéro CAS : 9016-45-9


NP 4 est un tensioactif non ionique qui diminue la tension superficielle ou interfaciale entre deux liquides.

NP 4 est utilisé dans les ménages privés et dans de nombreuses industries différentes.

NP 4 est un agent tensioactif non ionique destiné à être utilisé dans les peintures et revêtements, le traitement du papier et des textiles, les nettoyants et détergents, les produits agrochimiques et les fluides de travail des métaux, avec une excellente détergence, un mouillage exceptionnel, des caractéristiques de solubilité polyvalentes et des propriétés de manipulation exceptionnelles.


Le NP 4 est utilisé en grande quantité comme détergents et agents de nettoyage mais également comme émulsifiants, mouillants, moussants, additifs antistatiques ou dispersants.

L'agent tensioactif NP 4 peut être utilisé dans les formulations de forage et de production de champs pétrolifères comme dispersant pour l'huile de pétrole, le nettoyage en cours, les nettoyants et dégraissants et le nettoyage à sec.

NP 4 est un agent tensioactif non ionique compatible avec toutes les autres substances non ioniques, anioniques ou cationiques.

Les électrolytes, par exemple les sels neutres, les alcalis et – dans une moindre mesure – les acides, réduisent la solubilité du NP 4 dans l'eau et peuvent conduire à son relargage, en particulier à des concentrations et des températures élevées.


Le NP 4 présente une excellente résistance aux composés responsables de la dureté de l'eau et aux sels métalliques, notamment ceux des métaux lourds, des acides, des alcalis, des agents réducteurs et des agents oxydants à base de peroxyde.


Action émulsifiante du NP 4 : L'excellente action émulsifiante du NP 4 permet la préparation d'émulsions stables.

Le NP 4 est le plus adapté aux différentes huiles et solvants :
NP 4 est idéal pour les huiles minérales, la vaseline et les hydrocarbures aliphatiques similaires


*Domaines d'application du NP 4 :

Produits agrochimiques
Produits de beauté
Détergents
Je et moi
Travail des métaux
Peintures et revêtements
Pesticides et biocides
Pâtes et papiers
Textiles & Cuir

*Veuillez vérifier les réglementations locales et internationales


Utilisations du NP 4 :
Formulations de produits de nettoyage
Peintures et revêtements
Polymérisation en émulsion
Partout où une activité de surface accrue est nécessaire


Avantages du NP 4 :
Offrez une combinaison d’économie et de performance
Excellent pouvoir détergent et mouillant
Bonne solubilisation et émulsification


Propriétés
Avantages de l'application

Compatibilité : NP 4 est compatible avec Quats


Utilisation et formulation du produit
Stable à l'eau de Javel : non recommandé


Propriétés typiques du NP 4 :

% Actifs : 100 %

Teneur en substance active : environ 100 %

Aspect à 20 °C : liquide visqueux légèrement jaune

Chimie : Éthoxylate d'alkylphénol (APE)

Valeur pH (DIN EN 1262), 5 % tel quel dans éthanol/eau 1:1 : env. 6 – 8

Solubilité à 20 °C dans l'eau : insoluble

Densité (DIN 51757) à 50 °C : env. 1,0 g/cm³

Viscosité (DIN 53015) à 50 °C : env. 43 mPas

Point de trouble °C à 1 % aqueux (ASTM D 2024) : Insoluble

Point de trouble (EN 1890) : environ 36 – 38 °C (5 g dans 25 g de solution à 25 % de BDG)

CMC (25°C) ppm : PPM insoluble

Hauteur de mousse mm - Initiale (0,1 % en poids d'actifs) : Insoluble

Forme : Liquide

HLB : 8,9

EO des taupes : 4

Point d'écoulement : -28 °C

Point d'écoulement (DIN/ISO 3016) : < -10°C

Point d'éclair (DIN/ISO 2592) : env. 220 °C

Action de dispersion du savon de chaux (DIN 53903) : --- (insoluble)

Tension superficielle (DIN 53914) à 20 °C : --- (insoluble)

Le nonylphénol (NP) et les éthoxylates de nonylphénol (NPE) sont produits en grandes quantités et leurs utilisations entraînent un rejet généralisé dans le milieu aquatique.

Le NP est persistant dans le milieu aquatique, modérément bioaccumulable et extrêmement toxique pour les organismes aquatiques.

La principale utilisation du NP est la fabrication de NPE.

Les NPE sont des tensioactifs non ioniques utilisés dans une grande variété d’applications industrielles et de produits de consommation.

Les NPE, bien que moins toxiques que le NP, sont également très toxiques pour les organismes aquatiques et se dégradent dans l'environnement en NP plus persistant dans l'environnement.

Les NPE étaient autrefois couramment utilisés dans les détergents à lessive ménagers.

L'EPA et les fabricants de détergents ont coopéré pour éliminer cette utilisation.
Cependant, les NPE sont encore largement utilisés en grandes quantités dans les détergents à lessive industriels et ont d’autres utilisations qui entraînent des rejets dans l’eau.

Par conséquent, l'EPA a l'intention de prendre des mesures pour répondre à ses préoccupations concernant les effets écologiques potentiels dus à la fabrication, à la transformation, à la distribution commerciale et aux utilisations du NP et des NPE.
De plus, l'EPA continue d'être préoccupée par les risques potentiels pour la santé humaine.

L'EPA prévoit que les mesures proposées dans ce plan d'action réduiront davantage l'exposition humaine, réduisant ainsi les préoccupations associées au NP et aux NPE.


NP 4 ( Arkopal N 040 )
Nonylphenol ethoxylate with 10 EO; About 100 %; Liquid; Cloud point : 62 – 65 (1) ; HLB : About 13
NP 40 ( Arkopal N 407)
Nonylphenol ethoxylate with 13 EO ; About 100 %; Liquid paste; Cloud point : 83 – 86 (1); HLB : About 14
NP 6 ( Arkopal N 060)
Nonylphenol ethoxylate with 15 EO; About 100 % Pasty 92 – 95 (1); 61 – 63 (3); HLB : About 15
NP 8 ( Arkopal N 080)
Arkopal N 208; Nonylphenol ethoxylate with 20 EO; About 80 %; Liquid; Cloud point : 70 – 73 (3); HLB : About 16
NP 9 ( Arkopal N 090)
Nonylphenol ethoxylate with 23 EO; About 80 %; Liquid; Cloud point : 73 – 75 (3) ; HLB: About 16
NP-40 (NONYLPHÉNOL ÉTHOXYLÉ)
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) joue un rôle de tensioactif non ionique.


Numéro CAS : 26027-38-3
Numéro CE : 500-024-6
Formule chimique : H(C2H4O)nO(C6H4)C9H19



Éther de nonylphényle de polyéthylèneglycol, nonylphénoxypolyéthoxyléthanol, nonoxynol-40, Igepal CA-630, série T-DET O, octylphénol éthoxylé, T-DET O-9, substitut Nonidet P40, éthoxylate de nonylphénol, tensioactif Tergitol NP-40, [octylphénoxy] Polyéthoxyéthanol ramifié, [Octylphénoxy]Polyéthoxyéthanol,
Éther isooctylphénylique de polyoxyéthylène (9), Igepal CA-630, Anapoe-NID-P40, NP40 Alternative, Lissapol, TX100 CAS : 9002-93-1, n-9, IKD, np-9, N 100, NOP 8, NOP 17 , Encare, Koromex, Egyptol, NP 1060, PONPE 10, PONPE 15, PONPE 20, FLJ20643, KY Plus, Gynol II, Emulan 30, Emulan 40, Novoxynol, Conceptol, PONPE 7.5, Intercept, Pannox 16, Pannox 18, Nonal 106 , Nonal 202, Nonal 204, nonoxynol, Tergitol7, NONOXINOLS, Pannox 110, Pannox 111, Pannox 116, Pannox 140, Pannox 150, Newcol 565, Encare ovale, Liponox NCY, NONOXYNOL-8, NONOXYNOL-3, NONOXYNOL-1, nonoxynol -2, nonoxynol-4, nonoxynol-6, nonoxynol-7, SURFONIC 95, NONOXYNOL-9, nonoxynol-40, nonoxynol-20, nonoxynol-10, nonoxynol-12, nonoxynol-13, nonoxynol-15, NONOXYNOL-14, NONOXYNOL-18, NONOXYNOL-23, NONOXYNOL-30, NONOXYNOL-35, NONOXYNOL-44, NONOXYNOL-50, Imbétine N 7A, Hyoxyd X 100, Hyoxyd X 200, Hyoxyd X 400, Iconol NP 100, Findet 9Q21.5, Neutronyx 611, Emulsogen ELN, Nonoxynol 8.5, NONOXYNOL-100, NONOXYNOL-120, igepal co-720, igepal co-890, igepal co-990, Igepal?CO-720, Igepal?CO-890, Igepal?CO-990, VANWET 9N9(R), IGEPAL CO-210, TERGITOL NO 7, TERGITOL NP-10, TERGITOL NP 35, TERGITOL NP 44, Nonoxynol, n=9, Monopol NP 1013, Monopol NP 1060, NONIDET(TM) P40, TERGITOL(R ) NP-10, éther de nonylphénol 9, nonoxynol 9 (0,5 ml), nonoxynol 10 (200 mg), PEG p-nonylphényléther, TERGITOLNP-6, SURFACTANT, TERGITOLNP-7, SURFACTANT, TERGITOLNP-8, SURFACTANT, TERGITOLNP- 9, SURFACTANT, TERGITOLNP-10, SURFACTANT, TERGITOLNP-40, SURFACTANT, 4-NONYLPHENOL-ETHOXYLATE, NONYLPHENOLTRIETHOXYLATE, SODIUM HEPTADECYL SULFATE, p-nonylphénolglycoléther, p-nonylphénol éthoxylé, Tergitol(R) NP-6, tensioactif, Tergitol( R) NP-8, tensioactif, polyéthoxylate de 4-nonylphénol, Tergitol(R) NP-10, tensioactif, adducteur d'éthylèneoxyde de nonylphénol, p-nonylphénol polyoxyéthylé, polyoxyéthylènenonylphényléther, NONYLPHENYL-POLYETHYLENE GLYCOL, éther de polyoxyéthylène-n-nonylphényle, 4-nonylphénol-éthoxylate (technique), nonylphénoxyhydroxypoly(oxyéthylène), POLYOXYÉTHYLÈNE(10) NONYLPHÉNYLÉTHER, EO-4)(P-NONYLPHÉNYL ÉTHOXYLÉ (EO-4), Éther de polyéthylèneglycol monononylphénol, DIÉTHYLÈNE GLYCOL MONO(P-NONYLPHENYL) ÉTHER, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL MONO-4-NONYLPHÉNYL ÉTHER, POLYÉTHYLÈNE GLYCOL MONO- P-NONYLPHENYL ETHER, p-nonyl-hénomonoéther avec polyéthylèneglycol, ester de polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényle, glycols, polyéthylène,mono(p-nonylphényl)éther, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)2, polyéthylèneglycol mono -4-nonylphényléther n(=:)5, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)10, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)15, polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther n(=:)18, éther de mono-4-nonylphényle d'olyéthylèneglycol n(=:)20, ��ther de mono-4-nonylphényle de polyéthylèneglycol n(=:)7.5, OMEGA-HYDROXYPOLY-(OXYETHYLENE)-ALPHA-(4- NONYLPHENOL), Poly(oxy-1,2-éthanediyl),a-(4-nonylphényl)-w-hydroxy-, Poly(oxy-1,2-éthanediyl), α-(4-nonylphényl)-ω-hydroxy- , ALPHA-(PARA-NONYLPHENOL)-OMEGA-HYDROXYPOLY(OXYETHYLENE), alpha-(4-nonylphényl)-omega-hydroxy-poly(oxy-2-éthanediyl), polyéthylèneglycol mono-4-nonylphényléther (n=env. 2), éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 5), éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 20), éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 10) , Éther de polyéthylène glycol mono-4-nonylphényle (n = environ 15), Éther mono-4-nonylphényle de polyéthylèneglycol (n = environ 18), .alpha.-(p-nonylphényl)-.omega.-hydroxypoly(n = 100)(oxyéthylène), glycols, polyéthylène, mono(p-nonylphényle) éther : (Nonoxynol-9), 2-éthanediyl),.alpha.-(4-nonylphényl)-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1, Poly(oxy-1,2-éthanediyl),.alpha.- (4-nonylphényl)-.omega.-hydroxy-, éthoxylates d'alkylphénol : condensat de nonylphénol-oxyde d'éthylène (Nonoxynol-9),



Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un liquide visqueux clair, incolore ou jaune clair.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un dérivé du poly(éthylène glycol) qui est du poly(éthylène glycol) dans lequel l'un des groupes hydroxy terminaux a été converti en éther p-nonylphénylique correspondant.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) joue un rôle de tensioactif non ionique.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un dérivé du poly(éthylène glycol) et un hydroxypolyéther.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est enregistré au titre du règlement REACH mais n'est actuellement pas fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un agent tensioactif non ionique liquide anhydre produit par la réaction de l'octylphénol avec 8,5 à 9,5 moles d'oxyde d'éthylène.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement des complexes membranaires.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) a été reformulé pour être respectueux de l'environnement.
Les seules différences observables sont que les caractéristiques de viscosité et de manipulation sont quelque peu modifiées.
En raison de sa structure non ionique, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) ne doit pas être mélangé avec des agents oxydants ou réducteurs concentrés puisque le mélange de ces composés avec des composés organiques pourrait former un mélange potentiellement explosif.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un émulsifiant efficace pour les solvants tels que le xylène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé en formulation ou en reconditionnement.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage.
Le rejet dans l'environnement du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé), un composé tensioactif largement utilisé dans diverses applications industrielles et biomédicales, est synthétisé par un processus chimique impliquant la réaction du nonylphénol avec l'oxyde d'éthylène.
Les applications potentielles du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) comme spermicide et microbicide ont fait l'objet de recherches approfondies.


L'efficacité du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) dans la lutte contre un large spectre de micro-organismes, notamment les bactéries, les champignons et les virus, a été démontrée.
De plus, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) trouve son utilité comme détergent et agent émulsifiant dans divers secteurs industriels.
Le mécanisme d'action employé par le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) implique la perturbation de la membrane cellulaire des micro-organismes.


En s'insérant dans la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) induit une déstabilisation.
Par conséquent, le contenu intracellulaire est libéré, conduisant finalement à la disparition du micro-organisme.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé sur les sites industriels.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé dans les produits suivants : produits de traitement de surfaces métalliques.
Le rejet dans l'environnement du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et comme auxiliaire technologique.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme émulsifiant, agent de lavage, agent mouillant, agent pénétrant, agent dispersant, agent dégraissant, agent de raffinage et intermédiaire chimique dans l'industrie.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme nettoyants et détergents, dans la transformation du papier et des textiles, dans les peintures et revêtements, comme produits agrochimiques, émulsifiants, agents mouillants et stabilisants. Possède un pouvoir détergent.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme agent de mélange avec une teneur en eau plus élevée que l'huile.


Ils sont utilisés dans la fabrication d’antioxydants, d’additifs pour huiles lubrifiantes, de détergents à lessive et à vaisselle, d’émulsifiants et de solvants.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) fonctionne comme agent mouillant et mélange de nettoyage dans la fabrication de détergent.
Les nonylphénols sont une famille de composés organiques étroitement apparentés constitués de phénols contenant 9 queues carbonées.


Les nonylphénols peuvent se présenter sous diverses structures, qui peuvent toutes être considérées comme des alkylphénols.
Fonction du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) : comme agent mouillant et mélange de nettoyage dans la fabrication de détergent.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme agent tensioactif non ionique.


De plus en biochimie, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un tensioactif non ionique utilisé dans l'isolement de complexes membranaires.
En raison de sa structure non ionique, le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est compatible avec les tensioactifs anioniques et est stable en présence d'acides, de bases et de sels.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) ne doit pas être mélangé avec des agents oxydants ou réducteurs concentrés puisque le mélange de ces composés avec des composés organiques pourrait former un mélange potentiellement explosif.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est utilisé comme spermatocide, contraceptif.


Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) et nonylphénoxypolyéthoxyléthanol) est un détergent disponible dans le commerce portant le numéro d'enregistrement CAS 9016-45-9.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un nonylphénol éthoxylé pour les tensioactifs non ioniques et peut agir comme agent émulsifiant et désémulsifiant.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est souvent utilisé pour briser toutes les membranes d'une cellule, y compris la membrane nucléaire.


Tensioactif non ionique destiné à la transformation du papier et des textiles, aux peintures et revêtements et aux produits agrochimiques ; présentant des caractéristiques de solubilité polyvalentes, une solubilité élevée dans l’eau, une aptitude à une utilisation à des températures plus élevées.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) est un émulsifiant efficace pour les solvants tels que le xylène.


Utilisations du NP-40 (nonylphénol éthoxylé) : Formulations de produits de nettoyage, Peintures et revêtements, Polymérisation en émulsion, Partout où il y a un besoin d'augmentation de l'activité de surface.
Pour briser uniquement la membrane cytoplasmique, d’autres détergents comme la digitonine peuvent être utilisés.
Le NP-40 (nonylphénol éthoxylé) a des applications dans la transformation du papier et des textiles, dans les peintures et revêtements, ainsi que dans la fabrication de produits agrochimiques.


-NP-40 (nonylphénol éthoxylé) convient pour une utilisation dans des applications telles que :
• Nettoyants et détergents
• Traitement du papier et du textile
• Lessive
• Peintures et revêtements
• Contrôle de la poussière
• Produits agrochimiques
• Fluides pour le travail des métaux



AVANTAGES DU NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
*Offrir une combinaison d'économie et de performance
*Excellent pouvoir détergent et mouillant
*Bonne solubilisation et émulsification
*Excellente détergence
*Mouillage exceptionnel
*Caractéristiques de solubilité polyvalentes
*Propriétés de manipulation exceptionnelles
*Une faible odeur
*Bonne rinçabilité



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
Formule chimique : H(C2H4O)nO(C6H4)C9H19
Masse molaire : Variable
Spécifications générales : Apparence :
Liquide incolore à jaune pâle, clair et visqueux
pH (1% aqueux):5-7
Eau :≤0,50 %
Gravité spécifique (25°C) : 1,065
Viscosité (cP, 25°C) :~246
Tension superficielle (0,1 % aqueux, 25°C) : ~ 30 dynes/cm
Point d'éclair (PMCC) : 260°C
Point d'écoulement : 7°C
Point de trouble (1% aq) :64-68°C
Tension superficielle (1 % aq) : 35 dynes/cm
Odeur : douce et aromatique.
Point d'ébullition : 30 ℃
Densité : 1,00
pression de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
indice de réfraction : 1,4950-1,4990

Point d'éclair : > 150 ℃
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : Miscible avec l'eau, avec l'éthanol (96 pour cent) et avec les huiles végétales.
forme : poudre à agglomérer pour obtenir un liquide clair
couleur : Liquide presque incolore
Solubilité dans l'eau : 1 g/L
Merck : 14 6677
InChIKey : HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,48
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : NONOXYNOL
FDA 21 CFR : 175.105
Scores alimentaires de l'EWG : 2-4
FDA UNII : NONOXYNOL-6 (1F75BOT2DZ)
NONOXYNOL-15 (5V4827GL2O)
NONOXYNOL-18 (3X709X44TE)
NONOXYNOL-40 (4867M0AEJI)
NONOXYNOL-9 (48Q180SH9T)

Système d'enregistrement des substances de l'EPA : éther de polyéthylèneglycol de p-nonylphénol (26027-38-3)
Informations cosmétiques : Nonoxynol-4
Stabilité chimique : Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
État physique : liquide
Couleur : jaune clair
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : 5 °C
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : > 150 °C
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
PH : 6,0

Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,05 g/cm3 à 25 °C
Densité relative Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations. Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection oculaire :
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
requis
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du NP-40 (NONYLPHENOL ÉTHOXYLÉ) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses
Pas de données disponibles:
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles


N-Phosphonomethyl Iminodiacetic Acid
N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine; Phosphonomethyliminodiacetic acid; N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid; 2,2'-((Phosphonomethyl)azanediyl)diacetic acid; 2,2'-[(phosphonomethyl)imino]diacetic acid; Glycine, N-(carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-; N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)-glycine cas no: 5994-61-6
n-PROPANOL
Le n-propanol est une substance organique importante utilisée dans l’industrie.
Le n-propanol est un liquide incolore à odeur d'alcool.
Le n-propanol est un sous-produit obtenu par hydroformylation d'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.


Numéro CAS : 71-23-8
Numéro CE : 200-746-9
Numéro MDL : MFCD00002941
Formule moléculaire : C3H8O / CH3CH2CH2OH


Le n-propanol est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH.
Ce liquide incolore, le n-propanol, est également connu sous le nom de propan-1-ol, alcool 1-propylique, alcool n-propylique, n-propanol ou simplement propanol.
Le n-propanol est un liquide pur et clair avec une légère odeur et une volatilité moyenne.


Le n-propanol est soluble dans l’eau.
Le n-propanol agit comme un solvant clair, polaire et non HAP.
Le n-propanol améliore les caractéristiques de séchage dans les applications de revêtement.


Le n-propanol possède une odeur très douce.
Le n-propanol présente une miscibilité libre avec l'eau et avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.


Le n-propanol, également connu sous le nom de propanol ou éthylcarbinol, fait partie de la classe de composés appelés alcools primaires.
Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Ainsi, le n-propanol est considéré comme une molécule lipidique d’alcool gras.


Le n-propanol est soluble (dans l’eau) et constitue un composé acide extrêmement faible (sur la base de son pKa).
Le n-propanol peut être trouvé dans un certain nombre de produits alimentaires tels que la noix de cajou, la moutarde chinoise, le thé vert et la chayotte, ce qui fait du n-propanol un biomarqueur potentiel pour la consommation de ces produits alimentaires.


Le n-propanol se trouve principalement dans le sang, les selles et la salive, ainsi que dans les tissus des fibroblastes humains.
Le n-propanol existe chez tous les eucaryotes, de la levure aux humains.
Chez l'homme, le n-propanol est impliqué dans le métabolisme sulfate/sulfite.


Le n-propanol est également impliqué dans le déficit en sulfite oxydase, qui est un trouble métabolique.
n-propanol ou propan-1-ol : CH3CH2CH2OH, la signification la plus courante 2-Propanol, alcool isopropylique, isopropanol ou propan-2-ol : (CH3)2CHOH .
Le n-propanol appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires.


Les alcools primaires sont des composés comprenant la fonction alcool primaire, de structure générale RCOH (R = alkyle, aryle).
Le n-propanol est un alcool aliphatique saturé à trois carbones.
Le n-propanol est appelé 1-propanol.


Un autre nom pour le n-propanol est l’alcool propylique.
Le n-propanol a une structure très similaire à celle de l’alcool éthylique en termes de chimie et de propriétés du n-propanol.
Le n-propanol est incolore et fluide.


Le n-propanol est utilisé dans l’industrie comme substance organique, solvant et antigel important.
Le n-propanol est un liquide clair et incolore à température ambiante avec une odeur semblable à celle de l'alcool à friction (alcool isopropylique).
Le n-propanol est miscible à l’eau et est hautement inflammable.


Le n-propanol est utilisé comme solvant général, additif pour carburant, agent dégraissant et composant dans l'antigel.
Le n-propanol se forme naturellement en petites quantités pendant les processus de fermentation.
Le n-propanol est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


Le n-propanol, également connu sous le nom de 1-propanol, est un composé organique de formule moléculaire C3H8O et de poids moléculaire 60,10.
Le n-propanol est un liquide incolore et transparent ayant une odeur d'éthanol et est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther.
Le n-propanol est obtenu à partir de l'éthylène par synthèse carbonyle du propionaldéhyde, puis par réduction.


Le n-propanol est un liquide incolore avec une odeur alcoolique douce, agréable et légère.
Le n-propanol est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le n-propanol a la formule CH3CH2CH2OH.


Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms pour cette huile incolore.
Les alcools sont des composés organiques caractérisés par la présence d'un, deux ou plusieurs groupes hydroxyle (−OH) attachés à l'atome de carbone dans un groupe alkyle ou une chaîne hydrocarbonée.


Le n-propanol ou alcool propylique est constitué des deux formes isomères d'alcool telles que l'alcool n-propylique ou 1-propanol et l'isopropanol ou l'alcool isopropylique ou 2-propanol.
La formule moléculaire générale du n-propanol s’écrit C3H8O ou C3H7OH.
Par conséquent, la molécule de n-propanol contient une chaîne carbonée et un groupe hydroxyle dans sa structure.


Le n-propanol est un composé chimique d’importance industrielle largement utilisé comme solvant dans les industries chimiques et pharmaceutiques.
Le n-propanol est un sous-produit obtenu par hydroformylation d'alcool allylique avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène, qui est ensuite suivie d'une hydrogénation.
Le n-propanol est un liquide incolore à odeur d'alcool.


Le n-propanol est modérément volatile et est soluble dans l’eau, les alcools et l’éther.
Le n-propanol est un alcool moins toxique que le méthanol et l'éthanol avec un indice d'octane élevé.
Le n-propanol est donc utilisé comme carburant dans les moteurs.


Mais l’utilisation du n-propanol dans les moteurs à carburant n’est pas assez populaire en raison de son coût de production et de sa faible densité énergétique.
Le n-propanol, l'alcool primaire, le 2-butanol, l'alcool secondaire, le 2-méthyl-2-propanol, l'alcool tertiaire et le phénol sont les quatre alcools connus.
Le n-propanol est un alcool primaire et est un liquide incolore.


Le n-propanol a une odeur d’alcool distinctive et est d’une volatilité moyenne.
Le n-propanol est miscible avec la plupart des solvants organiques.
Le n-propanol est un liquide incolore, légèrement alcoolisé (narcotique).


Le n-propanol est miscible à l’eau, à l’alcool et à l’éther dans n’importe quelle proportion.
Le n-propanol, un alcool oxo à chaîne droite à trois carbones, est un liquide incolore à point d'ébullition moyen qui est largement utilisé dans les applications d'encre flexographique et autres.


Le n-propanol a une odeur très douce, semblable à celle de l’éthanol et est complètement soluble dans l’eau.
Le n-propanol est utile en synthèse organique, comme intermédiaire chimique et comme solvant de revêtement.
Le n-propanol aide à équilibrer les caractéristiques de séchage et d’écoulement dans une variété d’applications de revêtement de surface.


Le n-propanol (également propanol, alcool n-propylique) est un alcool primaire de formule CH3CH2CH2OH et parfois représenté par PrOH ou n-PrOH.
Le n-propanol est un liquide incolore et un isomère du 2-propanol.
Le n-propanol apparaît comme un liquide clair et incolore avec une forte odeur de moisi semblable à celle de l'alcool à friction.


Le point d'éclair du n-propanol est de 53 à 77 °F.
L'auto-inflammation du n-propanol est à 700 °F.
Les vapeurs du n-propanol sont plus lourdes que l'air et irritent légèrement les yeux, le nez et la gorge.


Densité de n-propanol environ 6,5 lb/gal.
Le n-propanol est le membre parent de la classe des propan-1-ols qui est le propane dans lequel l'hydrogène de l'un des groupes méthyle est remplacé par un groupe hydroxy.
Le n-propanol joue un rôle de solvant protique et de métabolite.


Le n-propanol est un alcool gras primaire à chaîne courte et fait partie des propan-1-ols.
Le n-propanol est un liquide incolore obtenu par oxydation d'hydrocarbures aliphatiques qui est utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.
Le n-propanol est un produit naturel présent dans l’Aloe africana, le Cichorium endivia et d’autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


Le n-propanol est un métabolite présent ou produit par Saccharomyces cerevisiae.
Le n-propanol (également connu sous le nom de 1-propanol, alcool n-propanol, propan-1-ol, alcool propylique) est un alcool primaire dans lequel l'entité OH est liée à un atome de carbone primaire.


Le n-propanol (CH3CH2CH2OH) est l'un des deux isomères du propanol (C3H8O) ; l'autre est le 2-propanol ((CH3)2CHOH).
Le n-propanol est un liquide transparent, incolore et clair qui dégage une odeur typique de moisi, comparable à celle de l'alcool à friction.
Le n-propanol se trouve dans les groupes réactifs alcool et polyol.


Le n-propanol réagit avec les métaux alcalins, les nitrures, les oxoacides et les acides carboxyliques.
Le n-propanol ne réagit pas avec les agents oxydants forts.
Le n-propanol réagit de la même manière que les alcools primaires.
Le n-propanol peut être converti en halogénures d'alkyle (phosphore rouge, iode), en acide acétique pour donner de l'acétate de propyle et en acides chromiques pour donner de l'acide propionique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du n-PROPANOL :
Le n-propanol est un solvant utile qui dissout une large gamme de composés chimiques non polaires.
Le n-propanol est également utilisé pour la production de divers solvants tels que des antigels, des laques, des solutions savonneuses, des solutions colorantes, etc.
En médecine et en soins de santé, le n-propanol est utilisé pour la production de désinfectants, d’alcool à friction et de désinfectants pour les mains.


Le n-propanol est un très bon solvant pour les résines et les esters de cellulose.
Dans certains cas, le n-propanol est utilisé en médecine et dans la production de désinfectants.
Le n-propanol est également couramment utilisé dans la production d’acétone.


Le n-propanol est également un très bon carburant pour éviter les cliquetis des moteurs.
Le n-propanol convient à son utilisation en raison de son indice d'octane élevé et il est rarement utilisé comme carburant car son coût est élevé.
Le n-propanol est utilisé industriellement dans la synthèse organique, la production d'esters primaires (acétate de n-propyle), de peintures et vernis, de diluants, d'encres d'imprimerie pour emballages souples.


Le n-propanol est également utilisé en médecine comme anesthésique, mais en raison de sa toxicité, il n'est pas sûr à utiliser à de telles fins.
Le n-propanol est utilisé pour la production de est utilisé comme intermédiaire chimique.
Dans les laboratoires de biologie, le n-propanol est utilisé pour la conservation des échantillons biologiques.


Dans les laboratoires chimiques, le n-propanol ou l'isopropanol est largement utilisé pour dissoudre de nombreux composés chimiques.
Utilisations cosmétiques du n-propanol : agents antimousse et solvants
Applications du n-propanol : intermédiaires agricoles, revêtements architecturaux, OEM automobiles, plastiques automobiles, finition automobile, encres d'imprimerie commerciales, encres d'impression grand public, encres d'impression flexographiques, revêtements industriels généraux, arts graphiques, encres d'héliogravure, marine, composants d'emballage non alimentaires contact,

Encres d'emballage sans contact alimentaire, peintures et revêtements, produits chimiques pharmaceutiques, solvants de traitement, revêtements de protection et revêtements pour bois.
Le n-propanol est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le n-propanol est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : l'hygiène humaine, la désinfection, l'alimentation humaine et animale.
Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, produits antigel, produits de revêtement, peintures au doigt, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires et parfums et fragrances.


D'autres rejets de n-propanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en extérieur, en intérieur (par exemple liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


D'autres rejets de n-propanol dans l'environnement sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération. (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le n-propanol peut être trouvé dans les produits contenant des matériaux à base de : bois (par exemple sols, meubles, jouets).
Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement, produits chimiques de laboratoire, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux et produits phytopharmaceutiques.


Le n-propanol est utilisé dans les domaines suivants : recherche et développement scientifique et services de santé.
Le n-propanol est utilisé pour la fabrication de produits métalliques, d'équipements électriques, électroniques et optiques, de machines et de véhicules et de textiles, de cuir ou de fourrure.


D'autres rejets de n-propanol dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits de revêtement et encres et toners.
Le rejet dans l'environnement du n-propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.


Le n-propanol est utilisé dans les produits suivants : produits chimiques de laboratoire, produits de revêtement, produits pharmaceutiques, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
Le n-propanol a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Le n-propanol est utilisé dans les domaines suivants : services de santé et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le n-propanol est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de n-propanol peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet et une fabrication minimes de la substance. .


Le rejet de n-propanol dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges et auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
Utilisations de revêtement de n-propanol : synthèse d'acétate de propyle, d'encres d'imprimerie et de solvants pour peinture.


Utilisations médicales du n-propanol : probénécide, valproate de sodium, érythromycine, valpromide, butyl 2-cyanoacrylate (BCA), disulfure de thiamine propyle.
Le n-propanol est un isomère de l'isopropanol (2-propanol, alcool isopropylique).
Le n-propanol se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose.


Le n-propanol a un indice d’octane élevé et convient à l’utilisation de carburant moteur.
Cependant, la production de propanol est trop coûteuse pour faire du n-propanol un carburant courant.
L'indice d'octane recherche (RON) du n-propanol est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.


Le n-propanol est un solvant polaire mobile qui est soluble dans l'eau et les solvants organiques courants tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, les éthers, les glycols, les hydrocarbures aromatiques et aliphatiques.
Le n-propanol est utilisé comme matière première pour diverses synthèses chimiques.


Le n-propanol est utilisé comme élément de base pour la production d’esters, de propylamines et d’halogénures.
En raison de son odeur et de son inertie relativement faibles par rapport aux autres alcools, le n-propanol est fréquemment utilisé dans les emballages alimentaires et autres applications en contact avec les aliments.
Le n-propanol est largement utilisé dans l’industrie des revêtements en raison de sa capacité à améliorer les caractéristiques de séchage des résines et des finitions.


Le n-propanol est utilisé dans de nombreuses autres applications en raison de ses excellentes propriétés de solvant, telles que les encres d'imprimerie, les agents dispersants, les pesticides et les adhésifs.
Le n-propanol est utilisé comme additif dans les nettoyants, les cirages pour sols et les liquides dégraissants, ainsi que comme composant des agents de dégivrage.


Le n-propanol est utilisé dans les revêtements, les encres flexographiques et autres encres d’impression.
Le n-propanol est utilisé pour obtenir de l'acétone.
Le n-propanol est principalement utilisé comme solvant et intermédiaire chimique.


Le n-propanol est présent comme ingrédient dans de nombreux produits de soins personnels où il agit comme solvant et désinfectant.
Le n-propanol est utilisé pour les nettoyants industriels et domestiques, l'extraction d'ADN, les solvants généraux, la fabrication de produits chimiques en tant que réactif, les industries, les produits chimiques, le nettoyage, la peinture et l'encre, l'automobile, les soins personnels et cosmétiques et le médical.


Le n-propanol est principalement utilisé comme solvant, peut également remplacer le point d'ébullition inférieur de l'éthanol comme solvant, mais également utilisé dans l'analyse des couches colorées.
Le n-propanol est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.


Les produits pharmaceutiques, les cirages pour sols, les lotions dentaires, les laques, les encres d'imprimerie, les gommes naturelles, les pigments, les intermédiaires, les solutions de teinture, les antigels, les additifs pour essence, les additifs pour peinture et les liquides dégraissants utilisent tous le n-propanol comme solvant.
Le n-propanol est facilement métabolisé et n'a aucune propriété cancérigène ou mutagène.


Le n-propanol est utilisé comme solvant pour fabriquer des produits de soins personnels.
Le n-propanol est utilisé pour fabriquer des herbicides et des insecticides.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans les encres flexographiques et d’imprimerie.


Le n-propanol est utilisé pour fabriquer des revêtements et des adhésifs.
Le n-propanol est ajouté aux nettoyants et aux cirages pour sols.
Le n-propanol est utilisé dans l'industrie pharmaceutique.


Le n-propanol est utilisé comme solvant pour les encres utilisées pour les emballages alimentaires.
Le n-propanol est utilisé dans la fabrication de cosmétiques, de préparations pour la peau et les cheveux, de produits pharmaceutiques, de parfums, de formulations de laques, de solutions colorantes, d'antigels, d'alcools à friction, de savons, de nettoyants pour vitres, d'acétone et d'autres produits chimiques et produits.


Le propanol est utilisé comme solvant ou pour fabriquer d'autres solvants, notamment des antigels, des formules de laque, des savons, des solutions de teinture et des nettoyants pour vitres.
Dans l'industrie de l'imprimerie et dans les encres d'imprimerie, les composés propanols tels que l'isopropanol ou l'alcool isopropylique sont les plus largement utilisés.
Dans l’industrie pharmaceutique, les hôpitaux, les salles blanches et la fabrication d’appareils électroniques ou médicaux, le propanol est le désinfectant le plus populaire et le plus largement utilisé.


Les tremblements, l'angine (douleur thoracique), l'hypertension (pression artérielle élevée), les problèmes de rythme cardiaque et d'autres problèmes cardiaques ou circulatoires sont traités avec du propranolol.
Le n-propanol est également utilisé pour traiter ou éviter les crises cardiaques, ainsi que pour réduire la gravité et la fréquence des migraines.
Le n-propanol, également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou 1-propanol, est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires.


Le n-propanol est le plus souvent utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le n-propanol produit une variété d’esters et d’éthers, dont certains sont commercialement intéressants.
Le n-propanol est utilisé comme solvant et intermédiaire.


Les marchés d'utilisateurs finaux du n-propanol sont les industries des cosmétiques, du lavage, de l'automobile, de l'imprimerie, des revêtements et de la chimie.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans les industries de la cellulose, des films, de la cire et de la peinture.
Le n-propanol est également utilisé comme carburant dans les moteurs en raison de son indice d'octane élevé.


Cependant, en raison de son coût élevé et de ses faibles gains énergétiques, le n-propanol n’est pas couramment utilisé.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans l'antimousse dans les cosmétiques, les parfums, les arômes, les fragrances, les produits de soins de l'air, les produits de nettoyage et d'ameublement, les peintures, les revêtements, les encres, les produits de soins personnels, les savons et les nettoyants pour vitres.


Le n-propanol se forme naturellement en petites quantités au cours de nombreux processus de fermentation et est utilisé comme solvant dans l'industrie pharmaceutique, principalement pour les résines et les esters de cellulose, et parfois comme agent désinfectant.


-Utilisations industrielles du n-propanol :
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, de produits à polir, de lotions dentaires, de revêtements, de laques, d'encres d'imprimerie, de gommes naturelles, de pigments, de produits intermédiaires, de solutions colorantes, d'antigels, d'additifs pour carburants, d'additifs pour peinture et de liquides de dégraissage.
Le n-propanol est également utilisé comme intermédiaire chimique pour créer des esters, des halogénures, des propylamines et de l'acétate de propyle.
Les marchés d'utilisateurs finaux du n-propanol sont les industries des cosmétiques, du nettoyage, de l'automobile, de l'imprimerie, des revêtements et de la chimie.


-n-propanol comme carburant :
Le n-propanol a un indice d’octane élevé et convient à l’utilisation de carburant moteur.
Cependant, le n-propanol est trop cher pour être utilisé comme carburant.
L'indice d'octane recherche (RON) du n-propanol est de 118 et l'indice antidétonant (AKI) est de 108.



STRUCTURE DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est l’un des types d’alcool les plus courants.
Le n-propanol a la formule CH3CH2CH2OH.
Le propane-1-ol, l'alcool n-propylique, l'alcool 1-propylique ou le n-propanol sont tous des noms de cette huile incolore.



PRÉPARATION DU n-PROPANOL :
*Du propionaldéhyde :
Le propionaldéhyde est hydrogéné catalytiquement pour produire du n-propanol. Le propionaldéhyde est fabriqué par hydroformylation de l'éthylène avec du monoxyde de carbone et de l'hydrogène en présence d'un catalyseur comme l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium dans la phase oxo.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

La synthèse du méthanol (alcool méthylique) à partir du monoxyde de carbone et de l'hydrogène produit de l'alcool propylique comme sous-produit.
Le n-propanol peut également être trouvé dans l’huile de fusel.
Le n-propanol est le plus souvent utilisé comme solvant dans les produits cosmétiques et pharmaceutiques, ainsi que dans la préparation des laques.
Le n-propanol est un liquide incolore, inflammable et aromatique, miscible en toutes proportions à l'eau et modérément toxique.



PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est un alcool aliphatique saturé à trois carbones.
Les caractéristiques du n-propanol sont très similaires à celles de l'alcool éthylique.
Le n-propanol est un liquide incolore, fluide et toxique.
Le n-propanol est utilisé comme solvant dans de nombreuses industries différentes telles que la médecine et la teinture.
Chimiquement, le n-propanol présente des réactions caractéristiques des alcools primaires et il se forme naturellement en petites quantités par fermentation.



PRODUCTION DE n-PROPANOL :
Le n-propanol est généralement produit par hydrogénation du propionalehyde.
La méthode Oxo est utilisée dans la production de n-propanol.



PARENTS ALTERNATIFS DU n-PROPANOL :
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DU n-PROPANOL :
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé aliphatique acyclique



STRUCTURE DU n-PROPANOL :
La molécule de n-propanol contient une chaîne carbonée avec trois atomes de carbone et un groupe hydroxyle.
La position du groupe hydroxyle dans le n-propanol et l'isopropanol est différente.
La formule chimique du n-propanol s’écrit CH3CH2CH2OH.
Dans une molécule de n-propanol, le groupe hydroxyle est joint à l’atome de carbone primaire pour former la structure suivante.



STRUCTURE CHIMIQUE DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est miscible à l'eau et librement miscible avec tous les solvants courants tels que les glycols, les cétones, les alcools, les aldéhydes, les éthers et les hydrocarbures aliphatiques. Le n-propanol est principalement utilisé comme solvant dans la fabrication de produits pharmaceutiques, cosmétiques, de revêtements et comme intermédiaire chimique.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DU n-PROPANOL :
Le n-propanol présente les réactions normales d'un alcool primaire.
Ainsi, il peut être converti en halogénures d'alkyle ; par exemple, le phosphore rouge et l'iode produisent de l'iodure de n-propyle avec un rendement de 80 %, tandis que le PCl3 avec du ZnCl2 catalytique donne du chlorure de n-propyle.

La réaction avec l'acide acétique en présence d'un catalyseur H2SO4 dans des conditions d'estérification Fischer donne de l'acétate de propyle, tandis que le reflux du n-propanol pendant une nuit avec de l'acide formique seul peut produire du formiate de propyle avec un rendement de 65 %.
L'oxydation du n-propanol avec Na2Cr2O7 et H2SO4 donne un rendement de 36 % en propionaldéhyde, et donc pour ce type de réaction, des méthodes à plus haut rendement utilisant le PCC ou l'oxydation de Swern sont recommandées. L'oxydation avec l'acide chromique donne de l'acide propionique.



ATTRIBUTS CLÉS DU n-PROPANOL :
*Miscibilité totale à l'eau
*Excellente réactivité comme intermédiaire
*Inerte - Utilisation alimentaire avec limitations
*Inerte - Usage non alimentaire
*Intrinsèquement biodégradable
*Taux d'évaporation moyen
*Légère odeur
*Non-HAP
*Non-SARA
*Conforme REACH



PRÉPARATION DU n-PROPANOL :
Le n-propanol est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit via le procédé oxo par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Une préparation traditionnelle en laboratoire du n-propanol consiste à traiter l'iodure de n-propyle avec de l'Ag2O humide.



STOCKAGE ET DISTRIBUTION DU n-PROPANOL :
L'alcool n-propanol est généralement stocké en vrac dans une installation de stockage pétrochimique à des fins de réglementation.
Le stockage du n-propanol s'effectue normalement dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des agents oxydants.
Le n-propanol doit être conservé à l’abri de la lumière directe du soleil, de la chaleur et des flammes nues.
Le n-propanol peut être stocké dans des conteneurs en fûts tels que des réservoirs iso en acier inoxydable, en aluminium ou en acier au carbone.



COMMENT LE n-PROPANOL EST-IL PRODUIT ?
Le n-propanol normal est fabriqué par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est lui-même produit via le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

L'hydrogénation est le processus d'ajout de paires d'atomes d'hydrogène à des composés insaturés, dans le but de saturer ces composés.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH



BREF HISTORIQUE DU n-PROPANOL :
Chancel a découvert le n-propanol en 1853.
Il l'a obtenu par distillation fractionnée de l'huile de fusel.
Ce procédé n'est plus utilisé pour préparer le n-propanol



PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE n-PROPANOL :
Le n-propanol est préparé par hydrogénation catalytique du propionaldéhyde.
Le propionaldéhyde est produit par le procédé oxo, par hydroformylation de l'éthylène à l'aide de monoxyde de carbone et d'hydrogène en présence d'un catalyseur tel que l'octacarbonyle de cobalt ou un complexe de rhodium.

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Le n-propanol en laboratoire est produit en traitant l'iodure de n-propyle avec de l'oxyde d'argent humide (Ag2O).



DIFFÉRENCE ENTRE le n-PROPANOL ET L'ALCOOL ISOPROPYLIQUE :
Le n-propanol, également connu sous le nom d'alcool n-propylique ou 1-propanol, est l'un des deux alcools isomères utilisés dans le traitement chimique comme solvants et intermédiaires. L'alcool isopropylique est le deuxième isomère (2-propanol).
L'isomérie de position peut être observée dans le n-propanol et l'alcool isopropylique.

Les isomères constitutionnels ont le même squelette carboné et les mêmes groupes fonctionnels, mais les groupes fonctionnels se trouvent à des endroits différents.
Le groupe OH est présent sur le premier atome de carbone du n-propanol.
Le groupe OH est présent sur le deuxième atome de carbone de l'alcool isopropylique.
Lorsqu'il est chauffé avec une solution d'I2 et de NaOH, l'alcool isopropylique produit un précipité d'iodoforme jaune, contrairement au n-propyle.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du n-PROPANOL :
Poids moléculaire : 60,10 g/mol
XLogP3 : 0,3
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 1
Masse exacte : 60,057514874 g/mol
Masse monoisotopique : 60,057514874 g/mol
Surface polaire topologique : 20,2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 7,2
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Apparence (clarté) : clair
Aspect (couleur) : Incolore
Aspect (Forme) : Liquide
Dosage (GC) : min. 99,5%

Densité (g/ml) à 20°C : 0,803-0,805
Indice de réfraction (20°C) : 1,385-1,386
Plage d'ébullition : 96-98°C
Matière non volatile : max. 0,002%
Acidité (C3H6O2) : max. 0,001%
Eau (KF) : max. 0,005%
Propriétés générales : Incolore, liquide
Odeur : Légère, spiritueuse
Intensité : 0,803 g/cm3
Point d'ébullition : 98 °C
Point de fusion : -126 °C
Point d'éclair : 22 °C
Pression de vapeur : 1,99 kPa (20 °C)
Indice de réfraction : 1,387 (20°C)
Solubilité (aqueuse) : Complètement miscible
Formule moléculaire : CH3CH2CH2OH / n-PrOH
Numéro de cas : 71-23-8
Masse moléculaire : 60,096 g/mol-1
Masse exacte : 60,057515 g/mol
Point d'éclair : 77 °F / 22 °C
Point d'ébullition : 207 °F (à 760 mm Hg) / 97,2 °C

Point de fusion : -195 °F / -126 °C
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Solubilité dans l'eau : miscible
Densité : 0,803 g/mL
Journal P : 0,329
Formule chimique : C3H8O
Masse molaire : 60,096 g·mol−1
Aspect : Liquide incolore
Odeur : douce, proche de l'alcool
Densité : 0,803 g/mL
Point de fusion : −126 °C ; −195 °F ; 147 Ko
Point d'ébullition : 97 à 98 °C ; 206 à 208 °F ; 370 à 371K
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 0,329
Pression de vapeur : 1,99 kPa (à 20 °C)
Acidité (pKa) : 16
Basicité (pKb) : −2
Susceptibilité magnétique (χ) : −45,176·10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,387
Viscosité : 1,959 mPa·s (à 25 °C)
Moment dipolaire : 1,68 D

Thermochimie:
Capacité thermique (C) : 143,96 J/(K·mol)
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 192,8 J/(K·mol)
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −302,79…−302,29 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : −2,02156…−2,02106 MJ/mol
Point d'ébullition : 207°F
Poids moléculaire : 60,1
Point de congélation/point de fusion : -196°F
Pression de vapeur : 15 mmHg
Point d'éclair : 72 °F
Densité spécifique : 0,81
Potentiel d'ionisation : 10,15 eV
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 2,2 %
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 13,7 %
Cote de santé NFPA : 1
Classement incendie NFPA : 3
Cote de réactivité NFPA : 0
Numéro CAS : 71-23-8
Code SH : 29051300.00
Formule chimique : CH3CH2CH2OH
Propriétés chimiques:
Point de fusion : -127°C
Point de départ : 97 °C

Densité spécifique : 0,803
Solubilité dans l'eau : Miscible
Densité de vapeur : 2,07
Solubilité dans l'eau : 391 g/L
logP : 0,21
logP : 0,36
logS : 0,81
pKa (acide le plus fort) : 16,85
pKa (Base la plus forte) : -2
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1
Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 1
Réfractivité : 17,53 m³·mol⁻¹
Polarisabilité : 7,23 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : non

Formule : C3H8O
Masse de formule : 60,10
Point de fusion, °C : -127
Point d'ébullition, °C : 97
Pression de vapeur, mmHg : 21 (25 C)
Densité de vapeur (air=1) : 2,07
Concentration de saturation : 1,97 % (20 °C)
Indice d'évaporation : 1,3 (acétate de butyle = 1)
Température critique : 263
Pression critique : 51,32
Densité : 0,8053 g/cm3 (20 C)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Viscosité : 2,256 cp (20 C)
Tension superficielle : 23,75 g/s2 (20 C)
Indice de réfraction : 1,3862 (20 C)
Moment dipolaire : 1,7 D (20 C)
Constante diélectrique : 20,1 (25 C)
Coefficient de partage, pKow : 0,25
Chaleur de fusion : 5,2 kJ/mol
Chaleur de vaporisation : 47,5 kJ/mol
Chaleur de combustion : -2021,3 kJ/mol
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 99,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Gravité spécifique : 0,80000 à 0,80500 à 25,00 °C.
Livres par gallon - (est). : 6,657 à 6,698
Indice de réfraction : 1,38300 à 1,38800 à 20,00 °C.

Point de fusion : -127,00 à -126,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 97,00 à 98,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 52,00 à 53,00 °C. @ 100,00 mmHg
Indice d'acide : 1,00 maximum. KOH/g
Pression de vapeur : 26,316999 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Densité de vapeur : 2,1 (Air = 1)
Point d'éclair : 59,00 °F. TCC ( 15.00 °C. )
logP (dont) : 0,250
Soluble dans : alcool, éther
eau, 2,715e+005 mg/L à 25 °C (est)
eau, 1,00E+06 mg/L à 25 °C (exp)
Numéro CAS : 71-23-8
Formule moléculaire : C₃H₈O
Poids de la formule : 60,09
Couleur (APHA): 15
Densité 803 kg/m³
Point d'ébullition : 206,6 °F (97 °C)
Point de fusion : -194,8°F (-126°C)
Formule moléculaire : C3H8O
Poids moléculaire : 60,0952 g/mol
Densité : 6,5 lb/gal
Point d'ébullition : 207 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : -195,2 °F
Aspect : Liquide incolore
Odeur : semblable à celle de l'éthanol
Solubilité : Miscible



PREMIERS SECOURS du n-PROPANOL :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de n-PROPANOL :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du n-PROPANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE du n-PROPANOL :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de passage : 120 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du n-PROPANOL :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Se laver les mains après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du n-PROPANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
1-propanol
propanol
Propane-1-ol
Alcool propylique
n-propanol
71-23-8
Alcool n-propylique
éthylcarbinol
Policosanol
optale
1-hydroxypropane
osmosol supplémentaire
Alcool propylique
Propanol-1
Alcool 1-propylique
n-Propan-1-ol
Propanole
Propanolène
Alcool propylique
Propanoli
Éthylcarbinol
Alcool propilico
Alcool propylique
Alcool propylique
Alcool n-propylique
Albacol
142583-61-7
propane-1-ol
1-PROPONOL
alcool propylique
Alcool propylique, normal
Caswell n ° 709A
FEMA n° 2928
Numéro FEMA 2928
Alcool propylique (naturel)
Propanol, 1-
Alcool propylique, n-
Alcool propyl-d7
NSC 30300
CCRIS 3202
HSDB115
alcool n-propylique
EINECS200-746-9
Code chimique des pesticides EPA 047502
n-PrOH
UNII-96F264O9SV
BRN1098242
DTXSID2021739
CHEBI:28831
AI3-16115
Alcool propylane-propylique
96F264O9SV
Alcool propyl-1,1-d2
MFCD00002941
NSC-30300
UN1274
ONU 1274
Alcool propyl-3,3,3-d3
DTXCID001739
PROPANOL-2,2-D2
62309-51-7
ALCOOL PROPYLIQUE (PROPANOL)
CE 200-746-9
4-01-00-01413 (référence du manuel Beilstein)
1-Propanol, anhydre
1-Propanol-D1
Propanol ; Propane-1-ol
Pôle
PROPANOL (MONOGRAPHIE EP)
PROPANOL [MONOGRAPHIE EP]
ALCOOL PROPYLIQUE (MART.)
ALCOOL PROPYLIQUE [MART.]
ALCOOL PROPYL-2-D1
1 Propanol
PROPANOL-1,1,2,2-D4
Atéromixol
Étilcarbinol
Hydroxypropane
éthyl méthanol
alcool n-propylique
propanol normal
1-hydroxipropano
nProOH
HOPr
PrOH
alcool propylique normal
Caswell No 709A
Propane-1-ol
70907-80-1
89603-83-8
Qualité N-Propanol ACS
PAL (Code CHRIS)
Alcool propylique (8CI)
n-C3H7OH
1-Propanol, qualité HPLC
bmse000446
N-PROPANOL [HSDB]
PROPANOL [QUI-DD]
1-Propanol, >=99 %
ALCOOL PROPYLIQUE [MI]
Code des pesticides : 047502
ALCOOL PROPYLIQUE [FCC]
WLN : T3
CHEMBL14687
ALCOOL PROPYLIQUE [FHFI]
ALCOOL PROPYLIQUE [INCI]
1-PROPANOL [USP-RS]
n-Propanol (alcool n-propylique)
CCRIS 7209
1-Propanol, étalon analytique
1-Propanol, qualité spéciale JIS
1-Propanol, >=99%, FG
1-Propanol, LR, >=99 %
1-Propanol, >=99,80 %
BDBM36153
1-Propanol, anhydre, 99,7 %
1-Propanol, pa, 99,5 %
Propanol [substitution indéfinie]
1-Propanol, AR, >=99,5 %
AMY11110
NSC30300
Tox21_302440
1-Propanol, qualité spectrophotométrique
LMFA05000101
N-Propanol ou alcool propylique, normal
NA1274
STL264225
1-Propanol, naturel, >=98%, FG
Hydroxypropylcellulose-SL (HPC-SL)
1-Propanol, >=99 % (GC), purum
AKOS000249219
1-Propanol, pour HPLC, >=99,5 %
1-Propanol, pour HPLC, >=99,9 %
DB03175
LS-3067
1-Propanol, réactif ACS, >=99,5 %
1-Propanol, qualité HPLC, >=99,5 %
CAS-71-23-8
1-Propanol, pur, >=99,0 % (GC)
NCGC00255163-01
1-Propanol 100 microg/mL dans de l'acétonitrile
ALCOOL PROPYL-1,1,3,3,3-D5
1-Propanol, SAJ première qualité, >=99,0 %
FT-0608280
FT-0608281
FT-0627482
P0491
1-Propanol, spectroscopique UV HPLC, 99,0 %
EN300-19337
C05979
Q14985
A837125
InChI=1/C3H8O/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H
J-505102
1-Propanol, pour l'analyse de traces inorganiques, >=99,8 %
Mélange de COV 669 500-5000 microg/mL dans de la triacétine
F0001-1829
5VQ
Propane-1-ol
Alcool n-propylique
n-Propanol
n-PrOH
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol
Alcool propylique
n-Propan-1-ol
n-Propanol
Alcool n-propylique
Éthylcarbinol
Optique
Osmosol supplémentaire
Propanol
Alcool propylique
Alcool 1-propylique
n-C3H7OH
1-Hydroxypropane
Propanol-1
Propane-1-ol
Alcool n-propylique
Alcool propilico
Alcool propylique
Propanole
Propanolène
Propanoli
Alcool propylique
ONU 1274
Alcool propylane-propylique
NSC 30300
Alcool propylique
Propane-1-ol
Alcool n-propylique
n-Propanol
n-PrOH
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol
N° CAS 71-23-8
Alcool n-propylique
1-Propanol
Propanol
Propane-1-ol
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
1 Propanol
1-Hydroxypropane
1-Propanol
Alcool 1-propylique
Alcool propylique
Éthylcarbinol
Éthylcarbinol
Hydroxypropane
N Propanol
N-Propan-1-ol
1-propanol
Propanol
Propane-1-ol
Alcool propylique
n-propanol
Alcool n-propylique
Éthylcarbinol
1-hydroxypropane
Optique
Alcool propylique
Propanol-1
Alcool 1-propylique
Alcool n-propylique
n-Propanol
Éthylcarbinol
1-Hydroxypropane
Propanol
Alcool propionique
Alcool propionylique
Propionylol
Alcool propylique
Alcool propylique
Propylol
1-Propanol
Propane-1-ol



N-PROPANOL
cas no 109-60-4 1-Propyl Acetate; Acetic acid, propyl ester; 1-Acetoxypropane; propyl acetate; n-Propyl ethanoate; Acetate de propyle normal; Octan propylu; Propyl ethanoate; Propylester kyseliny octove; Propylacetat; Acetato de propilo; Acétate de propyle;
N-PROPYL ACETATE
n-Propyl Bromide; Bromure n-propylène; 1-Bromopropane; n-Propilbromuro; Propane, 1-Bromo-; Propyl bromide CAS NO:106-94-5
N-Propylbromide
N-VINYL PYRROLIDONE, N° CAS : 88-12-0, 1-vinyl-2-pyrrolidone , CAS : 88-12-0. Synonymes : 1-vinyl-2-pyrrolidone;Vinylpyrrolidone;Éthényl-1 pyrrolidone-2;N-Vinyl pyrrolidinone-2;Vinylbutyrolactam;1-Ethenylpyrrolidin-2-one;N-Vinyl-2-pyrrolidinone;1-Ethenyl-2-pyrrolidinone;1-Vinyl-2-pyrrolidinone;1-vinyl-tetrahydropyrrol-2-one;1-vinylpyrrolidinone;2-Pyrrolidinone, 1-ethenyl-;2-Pyrrolidinone, 1-vinyl-;N-vinyl-2-pyrrolidone;N-vinylbutyrolactam;N-Vinylpyrrolidinone;N-vinylpyrrolidone;NSC 1022;NVP;povidone monomer;Nom INCI : N-VINYL PYRROLIDONE. Nom chimique : 2-Pyrrolidinone, 1-ethenyl-,1-Vinylpyrrolidinone,1-Vinylpyrrolidone. V-PYROL, Vinylbutyrolactam, Vinylpyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 201-800-4
n-tert. Butylacrylamide
Nonylphenol ethoxylate with 9 EO ; About 100 % ; Liquid ; Cloud point : 52 – 54 (1) ; HLB : About 13
N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2- SULPHENAMIDE (BBTS)
DESCRIPTION:
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de séquelles couramment utilisé.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est très sûr à la température de fonctionnement, a une bonne résistance au grillage et a une résistance à l'allongement constante élevée, ce qui peut améliorer l'utilisation de la proportion de colle synthétique.


Numéro CAS : 95-31-8
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 202-409-1
Formule moléculaire : C11H14N2S2



SYNONYMES DE N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2- SULPHENAMIDE (BBTS) :
Benzothiazolesulfénamide, n-(1,1-diméthyléthyl)- Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide n-(1,1-Diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide n-Tert,-butyl-2-benzothiazolsulfénamide,N-tert-Butyl-2 -benzothiazolesulfénamide,95-31-8,Santocure NS,Nocceler NS,Vulkacit NZ,Accel BNS,Pennac Tbbs,2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE,Vanax NS,2-Benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)- ,S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine,2 Benzothiazolesulfénamide, N-tert-butyl-,Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide,N-tert-Butyl-2- benzothiazylsulfénamide, NSC 84176, accélérateur de vulcanisation Santocure NS, N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine, N-tert-Butyl-2-benzothiazolyl sulfénamide, W468IFJ99C, DTXSID7026572, Benzothiazolesulfénamide, N -(1,1-diméthyléthyl)-,NSC-84176,NS-P; NSC 84176 ; NS G; Nocceler NS-P; Perkacit TBBS, S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)-thiohydroxylamine, N-tert-Butylbenzothiazole-2-sulphenamide, Akrochem BBTS, NTBBTS, TBBS, Nt-Butylbenzothiazylsulfenamide, HSDB 5288 ,C11H14N2S2,EINECS 202-409-1,Nt-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide,S-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-tert-butylthiohydroxylamine,BRN 0158370,UNII-W468IFJ99C,N-(1, 1-Diméthyléthyl)benzothiazolesulfénamide, Santocure TBBS, Perkacit TBBS, Delac NS, Vanax TBSI, Vulkacit NZ/EG, N-tert-Butyl-2-benzothiazosulfenamide, BBTS, SULFENAMIDE TBBS, RHENOGRAN TBBS 80, EC 202-409-1,2 -[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole,SCHEMBL80374,DTXCID506572,CHEMBL3182037,butyl 2-benzothiazole sulfénamide,IUJLOAKJZQBENM-UHFFFAOYSA-N,HMS1675L02,NSC84176,Tox21_200895,MFCD000 22873,nt-butyl-2-benzothiazole sulfénamide ,AKOS000520589, Nt-Butyl-2-benzothiazole-sulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, Nt-Butyl-2-benzothioazole sulfénamide, CAS-95-31-8, n-tert-butyl-2-benzothiazyl sulfénamide ,Nt-Butyl-O-benzothiazole-2-sulfénamide,n-tert-butyl-2-benzothiazole sulfénamide,N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide,N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide,NCGC00248869-01,NCGC00258449- 01,WLN : T56 BN DSJ CSMX1&1&1,AS-15571,N-tert-butyl-2-(4-pipéridyloxy)acétamide,2-benzothiazolesulfénamide,1-diméthyléthyl)-,EU-0002407,FT-0631485,D70664,BUTYL- 2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE, N-TERT-,N-TERT-BUTYL-2-BENZOTHIAZOLE SULFÉNAMIDE,SR-01000408154,2-(TERT-BUTYLAMINOTHIO)BENZOTHIAZOLE [HSDB],2-[(tert-Butylamino)sulfanyl]-1, 3-benzothiazole #,SR-01000408154-1,W-100166,Q27292283,(13-BENZOTHIAZOL-2-YLSULFANYL)(TERT-BUTYL)AMINE,N-(1,3-benzothiazol-2-ylthio)-2-méthylpropan -2-amine, n-tert-butyl-2-benzothiazolesulfénamide ; accélérateur ns; 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole; le n-tertiairebutyl-2-benzothiazole-sulfennamide ; à table; 2-[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole; 2-benzothiazolesulfénamide, n-tert-butyl-; accélérer les bns ; accélérons; accélérateur(ns); accélérateurs; akrochem bbts; bbts; benzothiazolesulfénamide, n-(1,1-diméthyléthyl)- ; le benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide; le butyl 2-benzothiazole sulfénamide; le butylbenzothiazole sulfénamide; conacns,(dupont); délac ns; le n-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide ; le n-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide ; le n-(1,1-diméthyléthyl)-benzothiazolesulfénamide ; le n-(1,1-diméthyléthyl)benzothiazolesulfénamide ; le nt-butyl-2-benzothioazole sulfénamide; N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-méthylpropan-2-amine; N.-É. ; Accélérateur NS ; Accélérateur en caoutchouc TBBS ; Accélérateur en caoutchouc NS ; ACCÉLÉRATEUR TBBS(NS); ACCÉLÉRATEUR TBBS, 2-(tert-Butylaminothio)benzothiazole, 2-[[(1,1-Diméthyléthyl)amino]thio]benzothiazole, Antioxydant NS, BBTS, Benzothiazolyl-2-tert-butylsulfénamide, N-(1,1-Diméthyléthyl )-2-benzothiazolesulfénamide, n-tert-Butyl-2-benzothaiazole sulfonamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert-Butyl-2-benzothiazolylsulfénamide, N-tert-Butylbenzothiazolesulfénamide, TBBS





UTILISATIONS DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est utilisé comme accélérateur de vulcanisation dans la fabrication de pneus, courroies et autres produits en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est un caoutchouc naturel, du caoutchouc butadiène, du caoutchouc isoprène, du caoutchouc styrène butadiène et un accélérateur de séquelles de caoutchouc récupéré, particulièrement adapté au caoutchouc noir de carbone à forte teneur alcaline.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est sans danger à température de fonctionnement, forte résistance à la brûlure, vitesse de vulcanisation rapide, résistance à l'allongement constante élevée et peut améliorer le taux d'utilisation du caoutchouc synthétique.
Faible toxicité et haute efficacité, c'est un substitut idéal au NOBS, a d'excellentes performances globales et est appelé accélérateur standard. Largement utilisé dans la production de pneus radiaux.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide peut être utilisé avec des aldéhydes, des guanidines et des accélérateurs de thiurame, et lorsqu'il est combiné avec l'agent anti-brûlure PVI, il forme un bon système de vulcanisation.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est principalement utilisé dans la fabrication de pneus, de chaussures en caoutchouc, de tuyaux en caoutchouc, de rubans et de câbles.



APPLICATIONS DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est une substance organique aminé, qui peut augmenter la quantité de noir de carbone de charge.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est appelé « accélérateur standard » et constitue actuellement le type dominant d'accélérateur de vulcanisation du sulfamide.
L'une des variétés est principalement utilisée dans le caoutchouc naturel, le caoutchouc cis-butadiène, le caoutchouc styrène-butadiène et le caoutchouc isoprène.
PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2- SULPHENAMIDE (BBTS) :

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide est obtenu par la réaction du sel de sodium du 2-thiobenzothiazole (accélérateur M) avec la tert-butylamine.
Ajoutez lentement 0,75 mole de tert-butylamine à 0,5 mole de solution de sel de sodium de l'accélérateur M à 13 %, ajoutez 0,36 mole de solution d'acide sulfurique à 25 % après une demi-heure et réagissez à 45-50 ℃ pendant 0,5 h.
0,6 mole d'hypochlorite de sodium à 15 % ont été ajoutées en 2 heures.
Après la réaction, il est refroidi, filtré, lavé et séché en dessous de 50°C pour obtenir le produit.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULPHENAMIDE (BBTS) :
Masse moléculaire
238,4 g/mole
XLLogP3
3.4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
4
Nombre de liaisons rotatives
3
Masse exacte
238,05984080 g/mole
Masse monoisotopique
238,05984080 g/mole
Surface polaire topologique
78,5Ų
Nombre d'atomes lourds
15
Charge formelle
0
Complexité
215
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui
Formule moléculaire, C11H14N2S2

Masse molaire, 238,37
Densité, 1,29 g/cm3
Point de fusion, 105°C
Point de Boling, 344,1 ± 25,0 °C (prédit)
Point d'éclair, 165°C
Pression de vapeur, 6,72E-05mmHg à 25°C
BRN, 158370
pKa, 1,25 ± 0,70 (prédit)
Condition de stockage, conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
Indice de réfraction, 1,5500 (estimation)
Propriétés physiques et chimiques, propriétés chimiques poudre brun jaune clair. Soluble dans le benzène, le dichlorométhane, le tétrachlorure de carbone, l'acétate d'éthyle, l'acétone, l'éthanol, soluble dans l'essence, insoluble dans l'eau.


Point de fusion, 105°C
Point d'ébullition, 344,1 ± 25,0 °C (prédit)
Densité, 1,29 g/cm3
pression de vapeur, 0Pa à 25℃
indice de réfraction, 1,5500 (estimation)
Point d'éclair, 165°C
température de stockage, conserver dans un endroit sombre, scellé au sec, température ambiante
pka, 1,25 ± 0,70 (prédit)
Solubilité dans l'eau, 1,74 mg/L à 20 ℃
BRN, 158370
LogP, 3,36 à 25℃
Numéro CAS : 95-31-8
EINECS :, 202-409-1
Poids moléculaire : 238,3723
Formule moléculaire :, C11H14N2S2
Densité : 1,22 g/cm3
Point de fusion (℃) :, 105℃
Point d'ébullition (℃) : 344,1°C à 760 mmHg
Point d'éclair (℃) :, 161,9°C
indice_de réfraction :, 1,642


N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2- SULPHENAMIDE (BBTS)

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à beige largement utilisée comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est connu pour son rôle dans la promotion du processus de vulcanisation du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance et sa durabilité.

Formule chimique : C11H14N2S2
Numéro CAS : 95-31-8
Numéro CE : 202-409-1
Poids moléculaire : environ 238,37 g/mol

Synonymes : BBTS, TBBTS, N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolesulfénamide, N-(1,1-diméthyléthyl)-2-benzothiazolylsulfénamide, N-(1,1 -diméthyléthyl)benzothiazole-2-sulfénamide, N-(tert-butyl)-2-benzothiazolesulfénamide, 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole, 2-benzothiazolyl-N-tert-butylsulfénamide, 2-benzothiazolyl-N-tert-butylsulfenimide, 2-Benzothiazolyl-N-tert-butylsulfénamide, Accel TBS, Accelerator BBTS, Accelerator TBS, Akrochem TBBS, Akrosperse TBBS, Albemarle TBBS, Altax TBBS, Altaax TBBS, Aulamine TBBS, Baysafe TBBS, Benzothiazyl-2-tert-butylsulfenamide, Captax TBBS , CBS-75, CBS-LG, CBS-LG (accélérateur), CBS-TBBS, CBTS-TBBS, Conacure TBBS, Cusal TBBS, Cyclohexyl benzothiazole sulfénamide, Cyclotrac, Cyclotrac 4010NA, Cyrez TBBS, Delac NS/TBBS, Delac TBBS, Delac TBBS (accélérateur), Ekagom TBBS, Flexzone TBBS, Flochex TBBS, Hekmaster TBBS, Kosmos TBBS, MBTS/TBBS, N-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide, N-Cyclohexyl-2-benzothiazolesulfenamide, N-TBBTS, N-TBBTS (accélérateur ), Naugex TBBS, Naugex TBBS (accélérateur), Nocceler TBBS, Nocceler TBBS (accélérateur), Nocceler TBBS-75, NSC 83742, Pennac TBBS, Perkacit TBBS, Perkacit TBBS/C, Rhenogran TBBS, Royal TBBS, Sirantox TBBS, Sulfenax TBBS , Sulfenax TBBS (accélérateur), Sulfenax TBBS (accélérateur de vulcanisation), TBBS, TBBS (accélérateur), TBBS (accélérateur de vulcanisation), TBBS-CZ, TBBS-CZ (accélérateur), TBBS/MBTS, TBBS/MBTS (accélérateur), Thiozone TBBS, TMTD/TBBS, Vulkacit TBBS, Vulkacit TBBS (accélérateur), Vulkacit TBBS-75, Vulkazon TBBS



APPLICATIONS


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé comme accélérateur dans le processus de vulcanisation du caoutchouc, en particulier dans la production de pneus.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère la réticulation des polymères de caoutchouc, améliorant ainsi la résistance mécanique et la durabilité des bandes de roulement des pneus.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est crucial dans la fabrication des bandes transporteuses, où il améliore la résistance à l'abrasion et la longévité.
Le N-Tert-buty lbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère le durcissement du caoutchouc utilisé dans les joints et les garnitures, garantissant une étanchéité efficace dans les applications automobiles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de tuyaux et de tubes en caoutchouc, offrant flexibilité et résistance à divers fluides.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore l'élasticité et la résistance à l'usure des composants en caoutchouc utilisés dans les chaussures, tels que les semelles et les talons.

Dans le secteur de la construction, BBTS contribue à la production de matériaux en caoutchouc résistants aux intempéries pour les applications de toiture et d'étanchéité.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans les rouleaux en caoutchouc industriels, garantissant le bon fonctionnement des machines d'impression et de fabrication.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la formulation de diaphragmes et de membranes en caoutchouc destinés à être utilisés dans les pompes et les vannes.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de supports et de bagues en caoutchouc amortisseurs de vibrations pour les applications automobiles et de machines.
Le produit chimique améliore les performances des composants en caoutchouc des machines agricoles, offrant durabilité et fiabilité.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de joints en caoutchouc et de joints pour équipements mécaniques et électriques.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composant essentiel dans la formulation des revêtements et doublures en caoutchouc, offrant une résistance à la corrosion en milieu industriel.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à améliorer les propriétés de vieillissement thermique du caoutchouc, le rendant ainsi adapté aux applications à haute température.
La compatibilité du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) avec divers polymères de caoutchouc le rend polyvalent dans la formulation de composés de caoutchouc personnalisés.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de produits en caoutchouc destinés à l'industrie minière, où la durabilité et la résistance à l'usure sont essentielles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de pièces en caoutchouc pour les applications marines, telles que les joints et les garnitures pour les navires.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les propriétés d'isolation électrique du caoutchouc, ce qui le rend essentiel dans la production de câbles et de composants électriques.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de diaphragmes et de valves en caoutchouc utilisés dans des applications médicales et pharmaceutiques.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est crucial dans la formulation de courroies et de tuyaux industriels en caoutchouc pour le transport de matériaux et de fluides.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les équipements sportifs, garantissant durabilité et performances.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications aérospatiales, notamment les joints et les matériaux isolants.
Le rôle du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) s'étend à la production de surfaces caoutchoutées pour les terrains de jeux et les installations récréatives.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est indispensable dans les industries où les produits en caoutchouc nécessitent des propriétés mécaniques, une durabilité et une fiabilité supérieures.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de pièces automobiles en caoutchouc telles que des supports de moteur, des bagues et des isolateurs de vibrations.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore la résilience et les propriétés d'amortissement des composants en caoutchouc des systèmes de suspension automobile.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est crucial dans la formulation de joints en caoutchouc et de joints pour les systèmes CVC (chauffage, ventilation et climatisation).

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de bandes transporteuses en caoutchouc utilisées dans les industries minières et de manutention de matériaux en vrac.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de joints industriels en caoutchouc et de joints toriques pour les applications d'étanchéité aux fluides et aux gaz.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de joints de dilatation et de raccords en caoutchouc pour les systèmes de tuyauterie, garantissant flexibilité et résistance aux fuites.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les performances des courroies en caoutchouc utilisées dans les équipements agricoles pour le transport des récoltes et des matériaux.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour les infrastructures ferroviaires, y compris les plateformes de rail et les passages à niveau.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la production de revêtements de sol et de tapis en caoutchouc pour des applications commerciales et industrielles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication d'amortisseurs en caoutchouc et d'amortisseurs pour machines et équipements.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la production de composants en caoutchouc pour l'industrie aérospatiale, notamment des joints et des garnitures pour avions.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc spéciaux pour les applications militaires, garantissant la fiabilité dans des conditions extrêmes.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les performances des gants en caoutchouc utilisés en milieu médical et en laboratoire, offrant flexibilité et durabilité.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour véhicules récréatifs (VR), garantissant confort et fiabilité pendant les déplacements.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la formulation de joints d'étanchéité en caoutchouc et de joints d'étanchéité pour les applications marines, notamment les bateaux et les structures offshore.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de rouleaux et de roues caoutchoutés pour les équipements de manutention et les machines industrielles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la fabrication de joints en caoutchouc et de joints pour systèmes hydrauliques et pneumatiques, garantissant un fonctionnement efficace.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore la durabilité et la résistance des composants en caoutchouc utilisés dans les courroies de transmission de puissance et les courroies de distribution automobiles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de surfaces caoutchoutées pour les terrains de jeux, garantissant la sécurité et le confort des enfants.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composants en caoutchouc pour les articles de sport tels que les ballons, les grips et les chaussures de sport.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle dans la production de composants en caoutchouc pour l'électronique grand public, assurant l'absorption des chocs et l'isolation.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de pièces en caoutchouc pour appareils électroménagers, garantissant fiabilité et longévité.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) les performances des joints en caoutchouc et des joints utilisés dans les industries agroalimentaires et pharmaceutiques, garantissant l'hygiène et la sécurité.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications d'énergie renouvelable, notamment les systèmes de montage de panneaux solaires.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la formulation de composés de caoutchouc pour les systèmes d'étanchéité et de confinement environnemental, garantissant une protection contre les fuites et la contamination.

La polyvalence du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) s'étend à la production de joints en caoutchouc et de joints utilisés dans les équipements mécaniques et électriques.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est connu pour sa stabilité dans des conditions normales de stockage, maintenant son efficacité sur des périodes prolongées.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) améliore les propriétés de vieillissement thermique du caoutchouc, le rendant ainsi adapté aux applications nécessitant une résistance aux températures élevées.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de diaphragmes et de membranes en caoutchouc, essentiels dans les pompes et vannes industrielles pour leurs propriétés d'étanchéité.

La compatibilité du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) avec divers polymères de caoutchouc en fait un choix privilégié dans la formulation de composés de caoutchouc personnalisés.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) aide à améliorer les performances des composants en caoutchouc utilisés dans les machines et équipements agricoles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) contribue à la production de tissus caoutchoutés utilisés dans les vêtements de protection et les applications industrielles.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) fait partie intégrante de la formulation de produits en caoutchouc pour l'industrie minière, garantissant la durabilité dans des environnements opérationnels exigeants.

Le rôle du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) dans l'amélioration des propriétés d'isolation électrique du caoutchouc le rend essentiel dans la fabrication de câbles et de fils.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est indispensable dans les industries modernes où les produits en caoutchouc nécessitent des propriétés mécaniques et des caractéristiques de performance supérieures.



DESCRIPTION


Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est une poudre cristalline jaune pâle à beige largement utilisée comme accélérateur dans l'industrie du caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est connu pour son rôle dans la promotion du processus de vulcanisation du caoutchouc, améliorant ainsi sa résistance et sa durabilité.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) appartient à la classe des accélérateurs de sulfénamide, qui sont essentiels pour obtenir une réticulation rapide et efficace des polymères de caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère la formation de liaisons croisées entre les molécules de caoutchouc, améliorant ainsi les propriétés mécaniques des produits en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) se caractérise par sa capacité à réduire le temps de durcissement et à optimiser le processus de production d'articles en caoutchouc.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est efficace pour améliorer la résistance à la traction, la résistance à la déchirure et la résistance à l'abrasion du caoutchouc vulcanisé.
La structure chimique du BBTS comprend un cycle benzothiazole et un groupe tert-butyle attaché à l'atome de soufre, conférant des propriétés spécifiques à l'accélérateur.

Le N-tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est peu soluble dans l'eau mais se dissout facilement dans les solvants organiques tels que l'acétone et le benzène.
Dans la fabrication du caoutchouc, le BBTS est utilisé dans la production de pneus, de bandes transporteuses, de joints d'étanchéité et de divers produits industriels en caoutchouc.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) joue un rôle crucial dans l'industrie automobile, garantissant les performances et la longévité des composants en caoutchouc des véhicules.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) accélère le durcissement des composés de caoutchouc utilisés dans les matériaux de construction, contribuant ainsi à leur résistance aux intempéries et à leur durabilité.

L'application du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) s'étend à la production de chaussures, où il améliore l'élasticité et la résistance à l'usure des semelles et des talons en caoutchouc.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de revêtements et de doublures en caoutchouc pour sa capacité à résister à des conditions environnementales difficiles.

Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un ingrédient essentiel dans la fabrication de tuyaux et de tubes en caoutchouc, offrant flexibilité et résilience dans les applications de manipulation de fluides.
Le N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est apprécié pour sa contribution à la production de rouleaux industriels en caoutchouc, garantissant le bon fonctionnement et la longévité des machines.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline jaune pâle à beige
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 105-108°C
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Densité : 1,26 g/cm³ (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : Peu soluble (négligeable)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'acétone, le benzène, l'éthanol et d'autres solvants organiques
Point d'éclair : Non applicable (ininflammable)
Pression de vapeur : Faible


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C11H14N2S2
Poids moléculaire : environ 238,37 g/mol
Numéro CAS : 95-31-8
Numéro CE : 202-409-1



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.
Donnez de l’oxygène si la respiration est difficile.


Contact avec la peau:

Retirez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la peau affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
Consulter un médecin si une irritation ou une éruption cutanée se développe.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux avec de l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou la douleur persiste.


Ingestion:

Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer la bouche avec de l'eau si la personne est consciente et capable d'avaler.
Consultez immédiatement un médecin. Fournir au personnel médical des informations sur le produit chimique ingéré.


Premiers secours généraux :

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des premiers soins (gants, lunettes de sécurité).

Attention médicale:
Consultez toujours un médecin après toute exposition, même si les symptômes ne sont pas immédiatement apparents.

Gestion des symptômes :
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne et des symptômes observés.

Personne à contacter en cas d'urgence:
Tenir à la disposition du personnel médical le contenant du produit ou la fiche de données de sécurité (FDS), fournissant les informations nécessaires sur le produit chimique et ses effets potentiels sur la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire (par exemple, un respirateur approuvé par le NIOSH) si la ventilation est inadéquate et si les niveaux d'exposition sont élevés.

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition aux particules ou aux vapeurs en suspension dans l'air.
Mettre en œuvre une ventilation par aspiration locale aux points de génération pour capturer et éliminer la poussière ou les fumées de BBTS.

Évitement de contact :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Prévenez l’ingestion en ne mangeant pas, en buvant ou en fumant dans les zones où le BBTS est manipulé.

Pratiques de manipulation :
Manipulez le BBTS avec soin pour éviter les déversements et minimiser la génération de poussière.
Utilisez des équipements et des outils mis à la terre pour éviter l'accumulation d'électricité statique.

Compatibilité de stockage :
Conservez le BBTS dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'absorption d'humidité.

Séparation des matériaux incompatibles :
Conservez le BBTS à l’écart des agents oxydants forts, des acides et des bases pour éviter les réactions dangereuses.

Manutention des conteneurs :
Utiliser des contenants appropriés fabriqués à partir de matériaux compatibles (p. ex., acier inoxydable, polyéthylène) pour stocker et transporter le BBTS.
Assurez-vous que les conteneurs sont étiquetés avec le nom chimique correct et les informations sur les dangers.

Procédures en cas de déversement et de fuite :
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants tels que de la vermiculite ou du sable.
Évitez de créer de la poussière pendant le nettoyage. Recueillir le matériau déversé dans un conteneur approprié pour élimination conformément aux réglementations locales.

Procédures d'urgence:
Avoir des mesures de contrôle des déversements et des équipements de protection individuelle à portée de main.
En cas de déversement ou de rejet important, évacuez la zone et contactez le personnel d'intervention d'urgence.


Stockage:

Conditions de stockage:
Conservez le BBTS dans un récipient bien fermé dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir la température de stockage entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F) pour éviter la dégradation.

Protection contre les dommages physiques :
Protéger les contenants des dommages physiques et de l'exposition à l'humidité.
Assurez-vous que les matériaux stockés ne sont pas soumis à des températures extrêmes ou à la lumière directe du soleil.

Ségrégation et compatibilité :
Stockez le BBTS séparément des denrées alimentaires, des aliments pour animaux et des autres produits chimiques pour éviter toute contamination.
Séparer des matériaux incompatibles pour éviter des réactions potentielles.

Protection contre le feu:
Le BBTS est ininflammable et non combustible dans des conditions normales de stockage.
Cependant, évitez l'exposition à des températures élevées et à des sources d'inflammation.

Manutention des conteneurs vides :
Les contenants vides peuvent contenir des résidus de BBTS. Manipulez les contenants vides avec soin et suivez les directives d’élimination.

Surveillance et maintenance :
Inspectez régulièrement les zones de stockage et les conteneurs pour déceler des fuites, des dommages ou des signes de détérioration.
Mettez en œuvre un contrôle et une rotation appropriés des stocks pour garantir que les stocks les plus anciens sont utilisés en premier.

Conformité réglementaire :
Se conformer aux réglementations et directives locales pour le stockage, la manipulation et l'élimination du BBTS.
Tenir des registres précis des activités de stockage et de manutention à des fins de reporting réglementaire.

N-TERT-BUTYLBENZOTHIAZOLE-2-SULFÉNAMIDE (BBTS)

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la durabilité.
La formule chimique du N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est C11H14N2S2, et il est largement utilisé dans diverses applications industrielles en raison de ses propriétés efficaces.

Numéro CAS : 95-31-8
Numéro EC : 202-409-1

Synonymes : N-Tert-butyl-2-benzothiazolesulfenamide, TBBS, BBTS, N-Tert-butylbenzothiazole sulfenamide, Santocure TBBS, Accelerator TBBS, 2-Benzothiazolesulfenamide, N-Tert-butyl-, TBBS Accelerator, Vulcanization accelerator TBBS, N-Tert-butylbenzothiazol-2-ylsulfenamide



APPLICATIONS


N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé comme accélérateur principal dans la vulcanisation des caoutchoucs naturels et synthétiques.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est particulièrement apprécié dans la production de pneus, offrant une excellente sécurité contre le brûlage et des temps de durcissement rapides.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel tels que les tuyaux, les courroies et les joints, améliorant leur durabilité et leur résilience.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'automobile, y compris les joints, les bandes d'étanchéité et les produits d'amortissement des vibrations, assurant des performances optimales.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est employé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les chaussures, offrant une flexibilité, une résistance à l'usure et un confort supérieurs.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est essentiel dans l'industrie du caoutchouc pour la production de courroies transporteuses, améliorant leur résistance à la traction et leur longévité.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de tissus caoutchoutés, offrant une élasticité et une durabilité améliorées pour les applications industrielles et grand public.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composant clé dans la fabrication d'adhésifs et de mastics à base de caoutchouc, contribuant à leurs capacités d'adhérence et à leurs performances à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés pour des applications haute performance, garantissant une qualité et une durabilité constantes.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est appliqué dans la production de produits en caoutchouc pour l'industrie de la construction, tels que les tapis en caoutchouc et les revêtements de protection, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de feuilles et de films en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à la déchirure et leur résistance à la traction.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de matériaux d'isolation en caoutchouc, offrant une stabilité thermique améliorée et une résistance au vieillissement.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la production de joints en caoutchouc et de joints toriques, garantissant leur durabilité et leur résistance aux conditions environnementales difficiles.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans l'industrie automobile pour la production de tuyaux en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance à la chaleur et à leur longévité.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les produits anti-vibrations, offrant une excellente absorption des chocs et une résilience accrue.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composés de caoutchouc spécialisés pour l'industrie aérospatiale, garantissant des performances élevées dans des conditions extrêmes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications marines, offrant une résistance à la corrosion par l'eau salée et à l'exposition aux UV.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la production de passe-fils et de bagues en caoutchouc, améliorant leur flexibilité, leur résistance à l'usure et leurs performances à long terme.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les équipements industriels, offrant une résistance améliorée à l'abrasion et à l'exposition chimique.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les applications minières, offrant une durabilité, une résistance aux impacts et une longévité supérieures.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les joints hydrauliques haute pression, garantissant leur stabilité et leurs performances à long terme dans des conditions exigeantes.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de profils en caoutchouc pour les joints de construction, offrant des propriétés d'étanchéité et une durabilité améliorées.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est employé dans la fabrication de composants en caoutchouc pour les applications ferroviaires, contribuant à leur résistance à l'usure et à leur durabilité sous des charges lourdes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour l'exploration pétrolière et gazière, garantissant leurs performances et leur résistance aux environnements à haute pression.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la formulation de composés de caoutchouc pour les rouleaux industriels, offrant une résistance à l'usure, une capacité de charge et une longévité améliorées.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de composés de caoutchouc spécialisés pour des applications à haute température, garantissant leur stabilité et leurs performances dans des conditions extrêmes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composant clé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines lourdes, améliorant leur durabilité et leur résistance à des environnements difficiles.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les vannes industrielles, offrant des propriétés d'étanchéité améliorées, une résistance chimique et une fiabilité à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour l'isolation électrique, garantissant leur stabilité, leur sécurité et leurs performances à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de courroies en caoutchouc et de systèmes de transmission, améliorant leur flexibilité, leur capacité de charge et leur durée de vie.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est présent dans la fabrication de composants en caoutchouc pour l'industrie alimentaire et des boissons, garantissant leur conformité aux normes de sécurité et leur durabilité à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les applications médicales, offrant une biocompatibilité, une stérilisabilité et des performances sous des conditions strictes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la création de revêtements en caoutchouc pour les réservoirs de stockage, offrant une résistance à la corrosion chimique et une durabilité à long terme.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la production de composants en caoutchouc pour les machines agricoles, offrant une durabilité, une résistance à l'usure et des performances dans des conditions exigeantes.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est utilisé dans la formulation de composés de caoutchouc pour les pièces automobiles haute performance, offrant une résistance accrue à la chaleur, à l'usure et des performances globales.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un ingrédient clé dans la production de composants en caoutchouc pour l'industrie électronique, garantissant leur stabilité, leur durabilité et leurs performances à long terme.



DESCRIPTION


N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur de caoutchouc haute performance couramment utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour améliorer le processus de vulcanisation.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est reconnu pour sa capacité à améliorer les propriétés physiques des produits en caoutchouc, notamment l'élasticité, la résistance à la traction et la durabilité.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un composé chimique polyvalent utilisé dans diverses applications de caoutchouc.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) offre une excellente sécurité contre le brûlage, permettant des temps de traitement prolongés sans compromettre la qualité du produit final.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est essentiel dans la production de produits en caoutchouc haute performance, contribuant à leur résistance, leur résilience et leur résistance à l'usure.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est largement utilisé dans l'industrie automobile, où il améliore les performances et la durabilité des composants en caoutchouc.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est également employé dans la fabrication de produits en caoutchouc industriel, y compris les tuyaux, les joints et les garnitures, garantissant leur fiabilité et leurs performances à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un accélérateur critique dans le processus de vulcanisation, offrant une cure optimale et améliorant la qualité globale des composés de caoutchouc.

N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est reconnu pour sa stabilité, son efficacité et sa polyvalence dans une large gamme d'applications en caoutchouc, des composants automobiles aux produits industriels.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est essentiel dans la formulation de composés de caoutchouc spécialisés, offrant des performances constantes et une fiabilité à long terme.
N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) est un ingrédient clé dans la production de matériaux en caoutchouc utilisés dans des environnements exigeants, garantissant leur résistance à des conditions extrêmes et une utilisation prolongée.



PROPRIÉTÉS


Formule Chimique : C11H14N2S2
Nom Commun : N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS)
Structure Moléculaire :
Apparence : Poudre jaune pâle
Densité : 1,27 g/cm³
Point de Fusion : 104-109°C
Solubilité : Insoluble dans l'eau ; soluble dans le benzène, l'acétone et le chloroforme
Point d'Éclair : 230°C
Réactivité : Stable dans des conditions normales ; se décompose à haute température
Stabilité Chimique : Stable dans les conditions de stockage recommandées
Température de Stockage : Stocker en dessous de 25°C dans un endroit sec et bien ventilé
Pression de Vapeur : Négligeable à température ambiante



PREMIERS SECOURS


Inhalation :
En cas d'inhalation de N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS), déplacer immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Si des difficultés respiratoires persistent, consulter immédiatement un médecin.
Si la personne ne respire plus, pratiquer la respiration artificielle.
Garder la personne au chaud et au repos.

Contact avec la Peau :
Enlever les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver soigneusement la zone de peau affectée avec de l'eau et du savon.
Si une irritation ou une éruption cutanée se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.

Contact avec les Yeux :
Rincer les yeux avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en soulevant les paupières supérieures et inférieures.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation ou les rougeurs persistent.
Retirer les lentilles de contact si présentes et faciles à enlever ; continuer à rincer.

Ingestion :
Ne pas provoquer de vomissements sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer soigneusement la bouche avec de l'eau.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, lui donner de petites gorgées d'eau à boire.

Remarque pour les Médecins :
Traiter de manière symptomatique.
Pas d'antidote spécifique.
Fournir des soins de soutien.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manipulation :

Protection Personnelle :
Porter un équipement de protection individuelle approprié (EPI), y compris des gants résistants aux produits chimiques, des lunettes de protection ou un écran facial, et des vêtements de protection.
Utiliser une protection respiratoire si la ventilation est insuffisante ou si les limites d'exposition sont dépassées.

Ventilation :
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour maintenir les concentrations aériennes en dessous des limites d'exposition professionnelle.
Utiliser une ventilation par extraction locale ou d'autres dispositifs techniques pour minimiser l'exposition.

Précautions :
Éviter le contact direct avec la peau et l'inhalation de poussières ou de vapeurs.
Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation de N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS).
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Procédures en Cas de Déversement et de Fuite :
Utiliser un équipement de protection individuelle approprié.
Contenir les déversements pour éviter toute nouvelle diffusion et minimiser l'exposition.
Éviter de générer de la poussière. Balayer et collecter le matériau pour l'éliminer dans un conteneur scellé.

Stockage :
Stocker N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des matériaux incompatibles (voir SDS pour les détails spécifiques).
Garder les conteneurs hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter toute contamination.
Conserver à l'écart des sources de chaleur, de la lumière directe du soleil et des sources d'inflammation.

Précautions de Manipulation :
Éviter de générer de la poussière ou des aérosols.
Relier et mettre à la terre les conteneurs lors des opérations de transfert pour éviter l'accumulation d'électricité statique.
Utiliser des équipements électriques antidéflagrants dans les zones où des poussières ou des vapeurs peuvent être présentes.


Stockage :

Température :
Stocker N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) à des températures recommandées par le fabricant.
Éviter l'exposition à des températures extrêmes.

Conteneurs :
Utiliser des conteneurs approuvés fabriqués avec des matériaux compatibles.
Vérifier régulièrement s'il y a des fuites ou des dommages dans les conteneurs de stockage.

Séparation :
Stocker N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) à l'écart des matériaux incompatibles, y compris les acides forts, les bases et les agents oxydants.

Équipements de Manipulation :
Utiliser des équipements dédiés à la manipulation de N-Tert-butylbenzothiazole-2-sulfénamide (BBTS) pour éviter toute contamination croisée.
S'assurer que tous les équipements de manipulation sont en bon état.

Mesures de Sécurité :
Restreindre l'accès aux zones de stockage.
Respecter toutes les réglementations locales applicables concernant le stockage des matériaux dangereux.

Réponse d'Urgence :
Avoir à disposition des équipements et des matériaux de réponse d'urgence, y compris des matériaux de nettoyage des déversements, des extincteurs et des stations de lavage oculaire d'urgence.
NYNAS T110
DESCRIPTION:
NYNAS T 110 est une huile de base naphténique hydrotraitée à haute viscosité présentant un excellent pouvoir solvant et de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 est utilisé comme huile de base dans les formulations de fluides industriels et pour le travail des métaux
Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant du NYNAS T 110 affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson et la consommation de savon.



UTILISATIONS DU NYNAS T 110 :
Les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température
NYNAS T 110 peut être utilisé dans la production de graisses lubrifiantes, aussi bien en phase de cuisson que de refroidissement.
L'huile peut également être utilisée dans les fluides d'étirage, les fluides d'estampage, les fluides d'extrusion, les fluides de laminage de l'acier, les fluides de traitement et les huiles pour cylindres.


Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant de NYNAS T 110 affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson, la consommation de savon et la réponse à la dilution de l'huile, ainsi que certaines propriétés finales de la graisse telles que sa structure, son onctuosité et sa compatibilité avec les élastomères.

De plus, les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 est une huile de base naphténique hydrotraitée, classée huile de base API Groupe V.

NYNAS T 110 US STANDARD est utilisé comme huile de base dans les formulations de fluides industriels et pour le travail des métaux.
Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant du NYNAS T 110 US STANDARD affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson et la consommation de savon.

Les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 US STANDARD confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 peut être utilisé dans la production de graisses lubrifiantes, aussi bien en phase de cuisson que de refroidissement.


L'huile peut également être utilisée dans les fluides d'étirage, les fluides d'estampage, les fluides d'extrusion, les fluides de laminage de l'acier, les fluides de traitement et les huiles pour cylindres.
Dans les graisses lubrifiantes, l'excellent pouvoir solvant de NYNAS T 110 affecte positivement les paramètres de production, tels que la température de cuisson, la consommation de savon et la réponse à la dilution de l'huile, ainsi que certaines propriétés finales de la graisse telles que sa structure, son onctuosité et sa compatibilité avec les élastomères.

De plus, les très bonnes propriétés à basse température de NYNAS T 110 confèrent à la graisse de très bonnes propriétés à basse température.
NYNAS T 110 est une huile de base naphténique hydrotraitée, classée huile de base API Groupe V.


HUILES DE BASE NAPHTÉNIQUES NYNAS T 110 POUR LUBRIFIANTS INDUSTRIELS :
Les huiles de base naphténiques NYNAS T 110 sont utilisées comme fluides de base dans la formulation de nombreux types de lubrifiants industriels, seuls ou en mélanges avec d'autres fluides de base.

La solvabilité correspond aux exigences des matériaux élastomères utilisés dans les joints et les garnitures, améliorant ainsi la compatibilité des joints, ce qui est d'une grande importance dans de nombreuses applications de lubrifiants, telles que les fluides hydrauliques et les huiles pour engrenages.
Les huiles de base naphténiques NYNAS T 110 sont disponibles dans une large gamme de viscosités, allant des produits à très faible viscosité, parfaits pour les fluides hydrauliques, aux produits à haute viscosité, plus adaptés aux applications telles que les huiles pour engrenages industriels.

Les huiles de base naphténiques NYNAS T 110 sont utilisées comme fluides de base dans la formulation de nombreux types de lubrifiants industriels, seules ou en mélanges avec d'autres fluides de base.
Leur pouvoir solvant élevé contribue non seulement à la bonne solubilité des additifs dans ces formulations, mais également à dissoudre les dépôts et les produits d'oxydation lors de la phase d'utilisation des lubrifiants.


Leur solvabilité élevée leur permet également d'améliorer la compatibilité des joints, ce qui est d'une grande importance dans de nombreuses applications, telles que les fluides hydrauliques et les huiles pour engrenages.
Leurs propriétés exceptionnelles à basse température aident les huiles naphténiques à améliorer les propriétés à basse température des formulations lubrifiantes où elles sont utilisées.
De plus, les huiles de base naphténiques sont disponibles dans une large gamme de viscosités, allant des produits à très faible viscosité largement utilisés dans l'hydraulique aéronautique aux produits à haute viscosité plus adaptés à des applications telles que les huiles pour engrenages industriels.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LE NYNAS T 110 :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


o-Chloro Benzaldehyde
N-(Carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl)glycine; Phosphonomethyliminodiacetic acid; N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid; Glycine, N-(carboxymethyl)-N-(phosphonomethyl) cas no : 5994-61-6
o-CHLOROBENZALDÉHYDE
L'o-chlorobenzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair.


Numéro CAS : 89-98-5
Numéro CE : 201-956-3
Numéro MDL : MFCD00003304
Formule linéaire : ClC6H4CHO
Formule chimique : C7H5ClO


L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide clair, incolore à jaunâtre.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.
L'o-chlorobenzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS


L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair.
Le point de fusion de l'o-chlorobenzaldéhyde est de 11,6 ℃ , le point d'ébullition est de 212,5 ℃ , la densité relative est de 1,2483 (20/4 ℃ ), l'indice de réfraction est de 1,5662 et le point d'éclair est de 87,7 ℃ .


L'o-chlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
L'o-chlorobenzaldéhyde a une forte odeur d'aldéhyde.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un dérivé chloré du benzaldéhyde utilisé dans la production de gaz CS.


L'o-chlorobenzaldéhyde réagit avec le malononitrile pour former du CS.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide incolore à brun
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide clair, incolore à jaunâtre.


L'o-chlorobenzaldéhyde est soluble dans l'eau (1,8 g/L), l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un composé organique avec un cycle benzénique chloré et un groupe fonctionnel aldéhyde.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide huileux incolore ou jaune clair.


L'o-chlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
L'o-chlorobenzaldéhyde a une forte odeur d'aldéhyde.
En aval, on peut synthétiser du o-benzaldéhyde sulfonate de sodium, qui est un intermédiaire de colorant très courant.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut synthétiser l'azurant fluorescent CBS.
L'O-chlorobenzoxime peut être obtenue par oximation de l'o-chlorobenzaldéhyde, et l'o-chlorobenzoxime peut être obtenue par chloration supplémentaire, les deux étant des intermédiaires pharmaceutiques.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'o-chlorobenzaldéhyde est un composé utile en synthèse organique utilisé dans la préparation et l'activité antimicrobienne des dérivés de l'indazolone.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé Synthèse chimique, Protection des cultures, Finition des métaux, Fabrication d'antibiotiques, Fabrication de colorants, Fabrication d'insecticides/acaricides, Fabrication d'agents pharmaceutiques, Fabrication photochimique, Fabrication de colorants textiles, Fabrication de colorants textiles, Azurants optiques, et Colorants textiles.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament, intermédiaire de teinture. Azurant au zinc
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme colorant, pesticide et intermédiaire pharmaceutique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour la synthèse.


L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants ; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphénylméthane et des colorants associés, intermédiaire organique.
L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.


L'o-chlorobenzaldéhyde est un azurant acide utilisé pour le placage de zinc, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentézine et flutenzine.
L'o-chlorobenzaldéhyde subit une alcynylation avec le phénylacétylène en présence de ligands catalytiques et de diméthylzinc à 0°C pour former des aminoalcools dérivés du binaphtyle.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé dans les produits chimiques agricoles, les intermédiaires agricoles, les produits chimiques industriels, les produits pharmaceutiques et chimiques fins, les intermédiaires pharmaceutiques, les pesticides.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé dans la fabrication d'entrejambe o-chlorobenzyle, de chlorure de crotide d'o-chlorobenzyle et de chlorphénazole pénicilline sodique et d'autres matières premières principales pour les produits pharmaceutiques.


L'o-chlorobenzaldéhyde a été utilisé dans la génération d'une petite bibliothèque ciblée de dérivés de dihydropyrimidine diversement fonctionnalisés via une cyclocondensation Biginelli à trois composants en un seul pot de β-cétoesters, d'aldéhydes et de thiourées.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut être utilisé pour fabriquer des alcools, des acides et des colorants ; utilisé dans les industries du caoutchouc, du tannage et du papier.


o-chlorobenzaldéhyde utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour préparer du triphénylméthane et des colorants associés, intermédiaire organique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme azurant dans les bains de galvanoplastie acide au zinc à une concentration de 50 à 150 mg/L.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour les industries pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut être utilisé comme synthèse organique, intermédiaire en pigment.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé dans les pesticides agricoles.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament et comme intermédiaire de colorant.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé dans la production de clofétezine, d'o-chlorobenzènealdoxime et de DL-2-chlorophénylglycine.
L'o-chlorobenzaldéhyde est le principal intermédiaire de l'agent azurant fluorescent CBS, du triphénylméthane et de l'agent antimite.


L'o-chlorobenzaldéhyde est un azurant acide utilisé pour le placage de zinc, également utilisé pour la synthèse organique, les pesticides agricoles et les industries pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour synthétiser les acaricides clofentézine et flutenzine.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé pour synthétiser l'oxacilline en médecine.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament et comme intermédiaire de colorant.
Le pesticide Mithijing produit avec de l'o-chlorobenzaldéhyde peut lutter contre les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour synthétiser le pesticide Mizaojin, qui peut contrôler les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers, et peut également être utilisé comme intermédiaire de l'ester d'indole régulateur de croissance des plantes.


Utilisation pharmaceutique de l'o-chlorobenzaldéhyde : principalement utilisé pour synthétiser le chlorure d'o-chlorobenzoyle, la cloxacilline sodique et l'oxime de l'o-chlorobenzaldéhyde.
L'utilisation chimique fine de l'o-chlorobenzaldéhyde est applicable à l'azurant pour le zingage, c'est-à-dire à l'azurant pour la galvanoplastie.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme médicament et comme intermédiaire de colorant.


Le pesticide Mizijing produit avec de l'o-6 et du chlorobenzaldéhyde peut lutter contre les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers.
L'O-chlorobenzoxime peut être obtenue par oximation de l'o-chlorobenzaldéhyde, et l'o-chlorobenzoxime peut être obtenue par chloration supplémentaire, les deux étant des intermédiaires pharmaceutiques.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire de colorant, intermédiaire de pesticide et pharmaceutique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est également utilisé pour la synthèse organique.
L'o-chlorobenzaldéhyde est la matière première pour la synthèse de l'acaricide tétrazine.


Azurant galvanisant, principalement utilisé pour la fabrication des principales matières premières de la médecine médicale telles que le chlorure d'o-chlorobenzoyle, le chlorure d'o-chlorobenzoyle et la cloxacilline sodique, et également largement utilisé pour la fabrication d'acaricides efficaces sur les pesticides et les matières premières des produits acaricides.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé pour la détermination du sorbitol.


L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être utilisé pour la synthèse d'un autre nouvel acaricide, la flutenzine, et peut également être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et colorant.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé pour synthétiser la cloxacilline.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé dans la préparation du triphénylméthane.


L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire de colorant.
L'o-chlorobenzaldéhyde est principalement utilisé dans la fabrication d'entrejambe o-chlorobenzyle, de chlorure de crotide d'o-chlorobenzyle et de chlorphénazole pénicilline sodique et d'autres matières premières principales pour les produits pharmaceutiques.
L'o-chlorobenzaldéhyde est utilisé comme intermédiaire pour les azurants optiques, les produits chimiques agricoles et les produits pharmaceutiques.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde est un liquide incolore à jaunâtre avec une odeur pénétrante.
L'o-chlorobenzaldéhyde est insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'alcool et l'éther.
L'o-chlorobenzaldéhyde est considérablement plus résistant à l'oxydation que le benzaldéhyde.
Lorsque l'o-chlorobenzaldéhyde est chauffé avec une solution de sulfite de sodium sous pression, de l'acide benzaldéhyde-2-sulfonique se forme.



MARCHÉS DE L'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
Agriculture et soins aux animaux, fabrication de produits chimiques et de matériaux, soins personnels et produits pharmaceutiques



PRÉPARATION DE L'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde est produit principalement par chloration du 2-chlorotoluène pour former du chlorure de 2-chlorobenzal, qui est ensuite soumis à une hydrolyse acide.
Des sels métalliques, tels que le chlorure de fer (III), sont utilisés comme catalyseurs.
L'hydrolyse peut également être réalisée en utilisant de l'acide formique sans catalyseur.
L'o-chlorobenzaldéhyde peut également être produit par oxydation du chlorure de 2-chlorobenzyle avec des N-oxydes d'amines tertiaires ou avec de l'acide nitrique dilué.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
*Liquide huileux incolore ou jaune pâle.
*Point de fusion 12,39 ℃ (11 ℃ ), point d'ébullition 211,9 ℃ (213-214 ℃ ), 84,3 ℃ (1,33 kPa), densité relative 1,2483 (20/4 ℃ ), indice de réfraction 1,5662. *Point litigieux 87.
*Légèrement soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, l'éther, l'acétone et le benzène.
*Il y a une forte odeur d'aldéhyde.



RÉACTIONS DE L'AIR ET DE L'EAU DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
Réactions à l'air et à l'eau
L'o-chlorobenzaldéhyde est sensible à l'humidité et à la lumière.
L'o-chlorobenzaldéhyde est légèrement soluble dans l'eau.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs puissants.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
Lavez-le avec une solution de Na2CO3 à 10 %, puis distillez fractionnellement l'o-chlorobenzaldéhyde en présence d'une petite quantité de catéchol comme stabilisant.



INFORMATIONS DE FABRICATION DE L'o-CHLOROBENZALDÉHYDE :
L'o-chlorobenzaldéhyde a les méthodes de synthèse suivantes.
1. Chloration et hydrolyse de l’o-chlorotoluène :
L'o-chlorobenzaldéhyde est obtenu par chloration et hydrolyse de l'o-chlorotoluène.

① Chloration : chauffer l'o-chlorotoluène, le trichlorure de phosphore et le chlorure de sulfoxyde à 150 ℃ et faire passer le chlore gazeux à une quantité théorique sous irradiation ultraviolette pour obtenir du dichlorure d'o-chlorobenzylidène.

② Hydrolyse : chauffez le mélange de dichlorure d'o-chlorobenzylidène et de chlorure de zinc à 120 ~ 130 ℃ , remuez et ajoutez une solution aqueuse à 1 % de chlorure ferrique.
Après l'ajout, chauffer le mélange et revenir avec de l'eau.
La couche d'huile est de l'o-chlorobenzaldéhyde raffiné.

De plus, l'hydrolyse peut également être réalisée en présence d'acide sulfurique.
Mélangez le dichlorure d'o-chlorobenzylidène et l'acide sulfurique concentré industriel jusqu'à ce que la température diminue automatiquement et que la fuite de chlorure d'hydrogène ralentisse, puis chauffez lentement pendant 12 heures pour maintenir la température à 30-40 ℃ ; Apr��s la réaction, le produit fini est obtenu par stratification avec de l'eau froide, séparation de la substance huileuse, lavage et distillation à la vapeur.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du o-CHLOROBENZALDEHYDE :
Formule chimique : C7H5ClO
Masse molaire : 140,57 g•mol−1
Densité : 1,25
Point de fusion : 9 à 12 °C (48 à 54 °F ; 282 à 285 K)
Point d'ébullition : 209-215 °C (408-419 °F ; 482-488 K)
État physique : liquide
Couleur: clair, à, jaune
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 9 - 11 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 209 - 215 °C - allumé.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 97 °C - coupelle fermée - ISO 2719
Température d'auto-inflammation : 360 °C à 1.000 hPa - DIN 51794
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 1,47 g/l à 20 °C

Coefficient de partage : n-octanol/eau :
log Pow: 2,44 à 25 °C - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C
Densité : 1 248 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 211,9°C
Point de fusion : 12,4°C
Densité relative (eau = 1) : 1,25
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 25°C : 0,04
Point d'éclair : 90°C cc
Température d'auto-inflammation : 385°C
Numéro CAS : 89-98-5
Formule moléculaire : C₇H₅ClO
Aspect : Huile incolore
Point de fusion : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 140,57
Stockage : 4°C, Hygroscopique
Solubilité : Acétonitrile (légèrement), DMSO (soluble), méthanol (légèrement)
StabilitéSensible à l'air, hygroscopique
Point de fusion : 10°C à 11,5°C
Couleur : Incolore à jaune
Densité : 1,2500 g/mL
Point d'ébullition : 209°C à 215°C
Point d'éclair : 87°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (GC)
Formule linéaire : ClC6H4CHO
Indice de réfraction : 1,5650 à 1,567
Beilstein: 07, 233
Gravité spécifique : 1,25
Informations sur la solubilité :
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble dans l'eau
Poids de la formule : 140,57
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : 2-chlorobenzaldéhyde, 99 %

Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 1,24800 à 25,00 °C.
Point de fusion : 12,40 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 211,90 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,178000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 190,00 °F. TCC ( 87,78 °C. )
logP (dont) : 2,330
Soluble dans : eau, 852,6 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CAS : 89-98-5
Numéro d'index CE : 605-011-00-X
Numéro CE : 201-956-3
Formule de Hill : C₇H₅ClO
Masse molaire : 140,6 g/mol
Code SH : 2913 00 00
Densité : 1,248 g/cm3 (25 °C)
Point d'éclair : 97 °C
Température d'inflammation : 397 °C
Point de fusion : 9 - 11 °C

Valeur pH : 2,9 (H₂O) (solution aqueuse saturée)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)
Solubilité : 1,8 g/l
Forme moléculaire : C7H5ClO
Apparence : Huile incolore claire
Mol. Poids : 140,57
Stockage : 2-8°C Réfrigérateur
Conditions d'expédition : ambiante
Applications : NA
État physique : Liquide
Solubilité : Soluble dans l'eau (en partie), l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
Conservation :Conserver à température ambiante
Point de fusion :9-11° C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 ° C (lit.)
Densité :1,25 g/mL à 25°C
Indice de réfraction : n20D 1,57 (lit.)
Poids moléculaire : 140,57
Masse exacte : 140,57
BRN : 385877
Numéro CE : 201-956-3

UNII : QHR24X1LXK
Numéro ICSC : 0641
Numéro NSC : 15347
Numéro ONU : 3265
ID DSSTox : DTXSID5024764
Couleur/Forme : Liquide incolore à jaunâtre|Aiguilles|Liquide ou aiguilles
Code HS : 29130000
PSA : 17,1
XLogP3 : 2.33
Apparence : Liquide clair, incolore à jaune clair
Densité : 1,2483 g/cm3 à température : 20 °C
Point de fusion : 12,39 °C
Point d'ébullition : 211,9 °C @ Presse : 760 Torr
Point d'éclair : 190 °F
Indice de réfraction : 1,585
Solubilité dans l'eau : H2O : 0,1-0,5 g/100 mL à 24 ºC
Conditions de stockage : -20°C Congélateur
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Odeur : Odeur pénétrante
Constante de la loi de Henry : Constante de la loi de Henry = 2,39X10-5 atm-cu m/mol à 25 °C (est)

Propriétés expérimentales :
UV : 15920 /Benzaldéhyde, 3-chloro/|Poudre /p-Chlorobenzaldéhyde/
Réactions à l'air et à l'eau : Ce produit chimique est sensible à l'humidité et à la lumière.
Légèrement soluble dans l'eau.
Groupe réactif : Aldéhydes
Profil de réactivité : Le 2-CHLOROBENZALDEHYDE réagit avec le fer et les oxydants forts, les bases fortes et les agents réducteurs forts.
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point d'ébullition : 209-215 °C (lit.)
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
densité de vapeur : 4,84 (vs air)
pression de vapeur : 1,27 mm Hg ( 50 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,566 (lit.)
Point d'éclair : 190 °F
temp. de stockage : stocker à température ambiante
solubilité : 1,8g/l
forme : Liquide
couleur : Clair, incolore à jaune clair
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Sensible : sensible à l'air

Numéro de référence : 385877
Stabilité : Stable.
LogP : 2,44 à 25 ℃
Température d'auto-inflammation : 743 °F (NTP, 1992)|385 °C
Formule moléculaire : C7H5ClO
Masse molaire : 140,57
Densité : 1,248 g/mL à 25 °C (lit.)
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Point de Boling : 209-215 °C (lit.)
Point d'éclair : 190 °F
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Solubilité : 1,8 g/l
Pression de vapeur : 1,27 mm Hg (50 °C)
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Aspect : Liquide
Couleur : Clair, incolore à jaune clair
Numéro de référence : 385877
PH : 2,9 (H2O) (solution aqueuse saturée)
Condition de stockage : stocker à RT
Stabilité : Stable.
Sensible : sensible à l'air
Indice de réfraction : n20/D 1,566 (lit.)

Densité : 1,2 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 211,9 ± 0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 9-11 °C (lit.)
Formule moléculaire : C7H5ClO
Poids moléculaire : 140,567
Point d'éclair : 87,8 ± 0,0 °C
Masse exacte : 140,002899
PSA : 17.07000
LogP : 2,33
Densité de vapeur : 4,84 (vs air)
Pression de vapeur : 0,2 ± 0,4 mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,585
Stabilité : Stable.
Solubilité dans l'eau : 0,1-0,5 g/100 ml à 24 ºC
Numéro CAS : 89-98-5
Numéro CE : 201-956-3
CID PubChem : 6996
Nom chimique : 2-chlorobenzaldéhyde
Nom IUPAC : 2-chlorobenzaldéhyde
InChI : InChI=1S/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H
InChIKey : FPYUJUBAXZAQNL-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : Clc1ccccc1C=O
Numéro MDL : MFCD00003304
MW : 140,56
FM : C7H5ClO
Numéro de chat : OR12010



PREMIERS SECOURS de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appeler un médecin
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel.
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet :
Matériau : caoutchouc butyle
Épaisseur minimale de la couche : 0,7 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : chloroprène
Épaisseur minimale de la couche : 0,65 mm
Temps de percée : 30 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'o-CHLOROBENZALDEHYDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
O-chloro-benzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
Aldéhyde 2-chlorobenzoïque
2-chlorophénylcarboxaldéhyde
NSC 15347
O-chlorobenzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxaldéhyde
O-chloroformylbenzène
o-CBA
o-chloroaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
1-Chloro-2-formylbenzène
O-chloro-benzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
Aldéhyde 2-chlorobenzoïque
2-chlorophénylcarboxaldéhyde
NSC 15347
O-chlorobenzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxaldéhyde
O-chloroformylbenzène
o-chloroformylbenzène
Benzaldéhyde, 2-chloro-
2-Chlorbenzaldéhyde
o-chloro-benzaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
USAF m-7
2-chlorobenzaldéide
ORTHOCHLOROBENZALDÉHYDE
O-CHLOROBENZALDÉHYDE (OCBA)
2-CHLOROBENZALDÉHYDE (1 LT )
o-chlorobenzaldéhyde
o-Chlor-benzaldéhyde
O CHLOROBENZALDÉHYDE
OCAD
o-chloro-benzaldéhyde
2-chloro-benzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
2-CHLOROBENZALDEHYDE POUR LA SYNTHÈSE PHARMATIQUE
Benzaldéhyde,2-chloro-
Benzaldéhyde,o-chloro-
2-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
Aldéhyde 2-chlorobenzoïque
o-chloroformylbenzène
NSC 15347
2-chlorophénylcarboxaldéhyde
OCAD
OCBA
2-chlorobenzaldéhyde
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
Impureté T d’amlodipine
2 chlorobenzaldéhyde
Chlorobenzaldéhyde, 2-
ortho-chlorobenzaldéhyde
ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE
2-CHLOROBENZALDÉHYDE, DIST
OCBA (2-chlorobenzaldéhyde)
Radical 2-chlorobenzaldéhyde
O-chlorobenzènecarboxyaldéhyde
2-chlorobenzaldéhydePourSynthèse
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
ORTHO CHLORO BENZALDÉHYDE
OCBA
O-CHLOROBENZALDÉHYDE
OCAD
2-chlorobenzaldéide
usafm-7
USAF m-7
NSC 15347
AKOS BBS-00003191
2-Chlorbenzaldéhyde
benzaldéhyde, 2-chloro-
2-chloro-benzaldéhyde
o-chlorobenzaldéhyde
ortho-chlorobenzaldéhyde
ortho-chlorobenzènecarboxaldéhyde
o-chlorobenzènecarboxyaldéhyde
o-chloroformylbenzène
Benzaldéhyde, o-chloro-
o-chlorobenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéhyde
o-Chloorbenzaldéhyde
USAF M-7
2-Chlorbenzaldéhyde
2-chlorobenzaldéide
o-chlorobenzènecarboxaldéhyde
o-chloroformylbenzène
NSC 15347



Octadecanedioic Acid
propyl alcohol; propan-1-ol; propanol; 1- propanol; propanol natural; propylic alcohol cas no : 71-23-8
OCTADÉCANOATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est à nouveau un membre des groupes appelés esters de stéarate qui sont obtenus en faisant réagir l'acide stéarique avec un groupe alkyle contenant un alcool.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un liquide huileux clair, presque incolore (ou légèrement jaunâtre) (un ester pour être précis) qui est utilisé comme émollient à diffusion moyenne.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle donne à la peau une sensation agréable et lisse et il est très efficace pour réduire le caractère gras ou gras provenant d'autres huiles plus lourdes de la formule.

Numéro CAS : 22047-49-0
Numéro CE : 244-754-0
Formule moléculaire : C26H52O2
Poids moléculaire : 396,6899

22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], octadécanoate de 2-éthylhexyle, stéarate de 2-éthylhexyle [nom ACD/IUPAC], 2-éthylhexylstéarat [allemand] [nom ACD/IUPAC], ETHYLHEXYL STEARATE, Acide octadécanoïque, 2-éthylhexyl ester [ACD/Index Name], Stéarate de 2-éthylhexyle [français] [ACD/IUPAC Name], [22047-49-0], 2-Ethylhexyl stéarate, mélange de stéarate et de palmitate (7 : 3), stéarate de 2-éthylhexyle, mélange de stéarate et de palmitate (7:3), qualité technique, 2-éthylhexyloctadecanoate, 2-ETHYLHEXYLSTEARATE, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178, DSSToxRID82175, éthyl 4-hydroxycyclohexane -1 -carboxylate, MFCD00072275 [numéro MDL], SCHEMBL153398, acide stéarique, ester de 2-éthylhexyle, acide octadécanoïque, ester d'octyle [ACD/Nom de l'index], octadécanoate d'octyle, stéarate d'octyle [Nom ACD/IUPAC], Octylstéarat [Allemand] [ACD/ Nom IUPAC], Stéarate d'octyle [Français] [ACD/IUPAC Name], Stearic acid, octyl ester, 22047-49-0 [RN], 244-754-0 [EINECS], octadécanoate de 2-éthylhexyle, 2-éthylhexyle stéarate [ACD/IUPAC Name], 2-Ethylhexylstearat [allemand] [ACD/IUPAC Name], ETHYLHEXYL STEARATE, acide octadécanoïque, 2-éthylhexyl ester [ACD/Index Name], Stéarate de 2-éthylhexyle [français] [ACD/IUPAC Name] Nom], [22047-49-0] [RN], stéarate de 2-éthylhexyle, mélange de stéarate et de palmitate (7:3), 2-éthylhexyloctadecanoate, 2-ETHYLHEXYLSTEARATE, AGN-PC-00L26C, CHEMBL3184927,, DSSToxCID27178, DSSToxGSID47178 , DSSToxRID82175, 4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate d'éthyle, MFCD00072275 [numéro MDL], SCHEMBL153398, acide stéarique, ester de 2-éthylhexyle, stéarate de 2-éthylhexyle, 22047-49-0, octadécanoate de 2-éthylhexyle, stéarate d'éthylhexyle, Cétiol 86 8, Acide octadécanoïque, ester de 2-éthylhexyle, EG3PA2K3K5, DTXSID9047178, acide stéarique, ester de 2-éthylhexyle, C26H52O2, stéarate d'éthylhexyle, CRODAMOL OS, TEGOSOFT OS, ETHOX EHS, PELEMOL OS, EXCEPARL EH-S, UNII-EG3PA2K3K5, SCHEMBL15339 8, ? STÉARATE DE 2-ÉTHYLHEXYL, ESTOL 1545, CHEMBL3184927, DTXCID7027178, OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N, STÉARATE D'ÉTHYLHEXYL [INCI], Tox21_302619, STÉARATE D'ÉTHYLHEXYL [WHO-DD], MFCD00072275, AKOS0159 01877, NCGC00256861-01, CAS-22047-49-0, CS-0152204, FT-0756635, E78095, EC 244-754-0, W-110539, Q27277167, ACIDE OCTADECANOÏQUE, 2-ETHYLHEXYL ESTER, (+/-)-, 2-Ethylhexyl stéarate, mélange de stéarate et de palmitate (4 :6)

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est couramment utilisé comme émollient pour offrir des propriétés adoucissantes pour la peau et une sensation de douceur.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un émollient à diffusion moyenne pour tous types d'applications cosmétiques.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle ou stéarate d'octyle est un ester de l'acide stéarique avec l'octanol.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est à nouveau un membre des groupes appelés esters de stéarate qui sont obtenus en faisant réagir l'acide stéarique avec un groupe alkyle contenant un alcool.

Les esters de stéarate ont tous des propriétés uniques de nature huileuse, mais une faible viscosité et une sensation plus légère.
C'est pourquoi ils constituent le choix des solvants dans les produits liés au maquillage.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est obtenu à partir de diverses sources animales et végétales.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle se présente sous la forme d'un liquide clair à légèrement jaunâtre.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle, également connu sous le nom de stéarate d'éthylhexyle ou stéarate d'octyle, est un dérivé de palme renouvelable avec une variété d'utilisations dans la fabrication de soins personnels et de cosmétiques.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester de stéarate ayant des propriétés similaires à celles du myristate d'isopropyle.
Comme pour tous les esters de soins personnels de stéarate, le processus de fabrication de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle implique une réaction entre l'octadécanoate de 2-éthylhexyle et des alcools tels que l'alcool cétylique, butylique, isopropylique ou myristylique.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un acide gras dérivé de la graisse animale.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit comme un lubrifiant qui adoucit la peau et donne à l'octadécanoate de 2-éthylhexyle un aspect lisse.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un excellent agent émollient et épaississant liquide pour les formulations cosmétiques.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle fournit une barrière douce à la peau pour lui conférer une hydratation et une sensation de douceur.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un liquide huileux clair, presque incolore (ou légèrement jaunâtre) (un ester pour être précis) qui est utilisé comme émollient à diffusion moyenne.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle donne à la peau une sensation agréable et lisse et il est très efficace pour réduire le caractère gras ou gras provenant d'autres huiles plus lourdes de la formule.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé comme émollient dérivé d'huile végétale qui prévient la perte d'eau.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom de stéarate d'octyle.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle, également connu sous le nom de stéarate de 2-éthylhexyle ou stéarate d'octyle, est un dérivé du palmier renouvelable par nature et largement utilisé dans l'industrie des soins personnels.
Les esters de stéarate sont préparés par la réaction entre l'octadécanoate de 2-éthylhexyle et un alcool tel que l'alcool isopropylique, éthylhexylique, myistylique, cétylique, butylique entre autres.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut être obtenu à partir de graisses d'origine animale et végétale.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est préparé par la réaction entre l'octadécanoate de 2-éthylhexyle et l'alcool éthylhexylique.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un liquide ester clair, exempt de matières en suspension et disponible sous forme liquide incolore.
L'alcool éthylhexylique possède une propriété unique de faible viscosité et de nature huileuse grâce à laquelle, lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les lèvres, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle forme un film hydrophobe.
Ainsi, adoucit la peau et lui donne un aspect lisse.

Avec l'inquiétude croissante des consommateurs à l'égard de la santé personnelle, la demande de services et de produits de soins personnels connaît une croissance substantielle.
Ainsi, la croissance du marché de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle est renforcée, car l’octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester couramment utilisé dans les produits de soins personnels.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est couramment utilisé comme émollient qui empêche la perte d'eau.
Par conséquent, il est largement utilisé comme émulsion, huiles de bain et comme solvant dans les produits cosmétiques.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est largement utilisé dans la fabrication de formulations pour le maquillage de la peau, le rouge à lèvres, l'eye-liner et d'autres produits de soins de la peau.
Outre l'industrie des soins personnels, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également largement utilisé comme agent intermédiaire, lubrifiant et agent tensioactif.

En raison de ces propriétés, le stéarate d’éthylhexyle est couramment utilisé dans la fabrication de fluides pour le travail des métaux.
En outre, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle offre une bonne stabilité thermique et trouve donc une application dans le laminage de l'aluminium. Il est également utilisé dans la fabrication d'additifs pour encres et de peintures.
Par conséquent, un large spectre d’applications fournit une plate-forme opportuniste pour la croissance robuste du marché de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle au fil du temps.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester émollient spécial dans les formulations cosmétiques.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un agent adoucissant, épaississant, dispersant et solvant.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est souvent utilisé comme base pour les agents de soins de la peau.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle convient à une utilisation dans les lotions, les écrans solaires, les soins capillaires, les soins des lèvres, les soins des yeux, les antisudorifiques et les huiles de bain.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est soluble dans l'huile et se présente sous la forme d'un liquide clair blanchâtre.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle, également connu sous le nom de stéarate d'éthylhexyle ou stéarate d'octyle, est un dérivé de palme renouvelable qui a diverses utilisations dans les soins personnels et la fabrication de cosmétiques.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester de stéarate ayant des propriétés similaires à celles du myristat d'isopropyle.

Comme pour tous les esters de soins personnels de stéarate, le processus de fabrication de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle provoque une réaction entre l'octadécanoate de 2-éthylhexyle et des alcools tels que l'alcool cétylique, butylique, isopropylique ou myristylique.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit comme un lubrifiant qui adoucit la peau et donne à l'octadécanoate de 2-éthylhexyle un aspect lisse.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle ou stéarate d'octyle est un dérivé de datte qui est de nature renouvelable et largement utilisé dans l'industrie des soins personnels.
Les esters de stéarate sont préparés par réaction entre l'octadécanoate de 2-éthylhexyle et un alcool tel que l'alcool isopropylique, éthylhexylique, myistylique, cétylique, butylique, entre autres.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut être obtenu à partir d'huiles végétales ainsi que d'origine animale.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est préparé par la réaction entre l'octadécanoate de 2-éthylhexyle et l'alcool éthylhexylique.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un liquide ester clair sans matières en suspension et disponible sous forme liquide incolore.
L'alcool éthylhexylique a une propriété unique de faible viscosité et de nature huileuse, car l'octadécanoate de 2-éthylhexyle forme un film hydrophobe lorsqu'il est appliqué sur la peau ou les lèvres.
Ainsi, l’octadécanoate de 2-éthylhexyle adoucit la peau et donne un aspect lisse à l’octadécanoate de 2-éthylhexyle.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un excellent hydratant avec une faible comédogénicité et des propriétés d'étalement moyennes.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle donne à la peau un aspect doux et lisse tout en empêchant la perte d'eau.
L’octadécanoate de 2-éthylhexyle est très approprié pour une utilisation dans les formulations de protection solaire.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un dérivé de palme renouvelable avec une variété d'utilisations dans les soins personnels et les applications industrielles.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les formulations cosmétiques comme solvant, agent porteur, agent mouillant, émollient et utilisé principalement dans la formulation de produits de maquillage pour les yeux/la peau, de rouge à lèvres et de soins de la peau.
Octadécanoate de 2-éthylhexyle également largement utilisé dans les fluides de travail des métaux, les auxiliaires textiles et les lubrifiants et graisses.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un composé chimique appartenant à la famille des esters.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est couramment utilisé dans diverses industries, notamment les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les plastiques.
Cet article vise à fournir un examen complet de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle, y compris la méthode de synthèse ou d’extraction de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle, la structure chimique, l’activité biologique, les effets biologiques, les applications, les perspectives futures et les défis.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un produit à faible odeur résistant à l'extraction par l'eau, les huiles et les solvants.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est le costabilisant le moins efficace de la gamme des octadécanoates de 2-éthylhexyle en raison de la valeur inférieure de l'oxirane de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle, mais il est efficace pour réduire la viscosité des plastisols et reste liquide jusqu'à -20 °C.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé en cosmétique pour constituer une barrière entre la peau et les éléments, ainsi que pour adoucir et lisser la peau.
Octadécanoate de 2-éthylhexyle utilisé en cosmétique comme agent épaississant et émollient.

Octadécanoate de 2-éthylhexyle utilisé comme plastifiant pour le caoutchouc naturel et le caoutchouc synthétique.
Octadécanoate de 2-éthylhexyle utilisé comme agent de démoulage.

Octadécanoate de 2-éthylhexyle utilisé comme agent lubrifiant pour le traitement du papier d'aluminium ; crée de la plasticité.
Octadécanoate de 2-éthylhexyle utilisé dans l'industrie pharmaceutique et dans les plastiques ; agent pétrolier pour textiles; additif pour le cuir.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester léger à faible viscosité (7-10,5 cSt) et aux propriétés émollientes.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle améliore l'étalement des préparations, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est facilement absorbé et laisse sur la peau un film protecteur non gras et non occlusif, soyeux et lisse.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est idéal sur les formulations de maquillage telles que les rouges à lèvres et les mascaras.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester d'acide stéarique et de 2-éthylhexanol.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un liquide clair et incolore avec une légère odeur et une faible viscosité.

La formule chimique de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est C26H52O2 et l'octadécanoate de 2-éthylhexyle a un poids moléculaire de 368,64 g/mol.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est couramment utilisé dans l'industrie cosmétique comme émollient et solvant.

En tant qu'émollient, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle a un effet adoucissant et lissant sur la peau et les cheveux, les rendant moins gras et plus confortables.
En tant que solvant, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut dissoudre d'autres ingrédients et les aider à se répartir plus uniformément sur la peau ou les cheveux.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est considéré comme sûr pour une utilisation dans les cosmétiques, et la faible toxicité de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle fait de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle un ingrédient attrayant pour une variété de produits de soins personnels.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également connu sous le nom de stéarate d'octyle. L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut être utilisé comme lubrifiant dans toutes sortes de produits cosmétiques.
L’octadécanoate de 2-éthylhexyle est une alternative à l’IPM.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle a une sensation de lubrification moyenne-faible.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut être utilisé dans les produits pour lesquels le caractère onctueux n'est pas souhaité.
L’octadécanoate de 2-éthylhexyle réduira également le caractère onctueux des autres huiles.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un composé cosmétique nettoyant de type crème contenant une grande quantité de phase huileuse et un procédé de fabrication de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, les esters de stéarate sont le plus souvent utilisés dans la formulation de produits de maquillage pour les yeux, pour la peau, de rouges à lèvres et de soins de la peau.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les applications de soins personnels et dans les lubrifiants en canette.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un produit dérivé du palmier à base d'acide stéarique et de 2-éthylhexanol.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut être considéré comme un protecteur de la peau.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un émollient dérivé de l'huile végétale.

Le lipide prévient la perte d'eau et aide ainsi la peau à stocker efficacement l'humidité.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit comme un bon hydratant et émollient pour les crèmes, lotions et crèmes solaires pour la peau.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est une polymérisation cationique utilisée dans la production de chlorure de polyvinyle.
Il a été démontré que l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un additif efficace pour les effets hydrophobes, et l'octadécanoate de 2-éthylhexyle a des valeurs très élevées pour la méthodologie des surfaces.

Il est également cliniquement prouvé que l’octadécanoate de 2-éthylhexyle possède des propriétés de pénétration des cellules cutanées et peut être utilisé comme agent porteur pour d’autres ingrédients.
La partie acide gras de cette molécule fournit des groupes hydroxyle, qui peuvent contribuer au fonctionnement du fumarate de diméthyle.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle contient également un groupe hexafluorophosphate de potassium dans la structure octadécanoate de 2-éthylhexyle, qui peut être utilisé comme émulsifiant ou dispersant.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est principalement un ingrédient revitalisant pour la peau et l'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit principalement comme lubrifiant à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.
Dans nos produits, l’octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé comme conditionneur capillaire.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle aide à augmenter la douceur et la douceur des cheveux, à réduire les enchevêtrements et la rugosité de la surface.

Utilisation et avantages de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également lié à la teneur naturelle en acides gras de la peau, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est donc idéal pour la préparation de la peau.
De plus, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle confère la bonne quantité de viscosité à l'octadécanoate de 2-éthylhexyle, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit également comme agent épaississant.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle forme également un film sur la peau, une barrière hydrophobe qui ne laisse pas passer l'humidité et ne s'échappe pas de la peau.
Et sans aucune sensation grasse, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle hydrate la peau.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle nourrit également la peau et constitue une barrière protectrice ; une peau humide est suffisamment saine pour combattre toute inflammation externe.
Après une application régulière, la peau obtenue peut devenir plus douce et plus lisse.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est le plus fréquemment utilisé dans les produits de soin de la peau, les rouges à lèvres, le maquillage de la peau et le maquillage des yeux.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un tensioactif avec une grande variété d'applications et peut être trouvé, par exemple, comme solvant dans les lubrifiants et additifs pour lubrifiants, ainsi que dans les agents de traitement de surface.
Les produits de consommation suivants peuvent contenir de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle : tissus, textiles et produits en cuir, détergents, liquides vaisselle, lubrifiants, huiles (à l'exclusion des huiles alimentaires) et autres.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est souvent utilisé comme émollient pour prévenir la perte d'eau.
Pour cette raison, l’octadécanoate de 2-éthylhexyle est largement utilisé comme solvant dans les émulsions, les huiles de bain et les produits cosmétiques.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est largement utilisé dans la production de formulations pour le maquillage de la peau, le rouge à lèvres, l'eye-liner et d'autres produits de soins de la peau.
Outre l'industrie des soins personnels, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également utilisé comme intermédiaire, lubrifiant et tensioactif ou est largement utilisé.

En raison de ces propriétés, l’octadécanoate de 2-éthylhexyle est largement utilisé dans la production de fluides pour le travail des métaux.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle offre également une bonne stabilité thermique et trouve donc une application dans le laminage de l'aluminium. L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans la fabrication d'additifs pour encres et de peintures.
Par conséquent, la large gamme d’applications de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle fournit une plate-forme opportuniste pour que le marché de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle se développe fortement au fil du temps.

Cependant, avec la demande croissante de produits de soins personnels biologiques et naturels, divers ingrédients naturels sont utilisés dans la production de produits de soins personnels.
Ainsi, l’octadécanoate de 2-éthylhexyle limite la croissance du marché de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle.

De plus, l’octadécanoate de 2-éthylhexyle est dérivé de graisse animale, ce qui entrave la croissance du marché de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle avec l’adoption croissante de produits végétaliens.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle provoque également une légère irritation des yeux et produit une légère odeur, ce qui peut affecter l'adoption de produits à base de stéarate d'éthyle par les consommateurs.

Domaines d'utilisation de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les adoucissants, les dispersants, les solvants et les épaississants cosmétiques.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les lubrifiants pour le travail des métaux.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester adoucissant à chaîne ramifiée spécialement développé pour les soins personnels et les applications pharmaceutiques.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est non occlusif et possède de bonnes propriétés d'étalement.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un excellent super lubrifiant dans les systèmes détergents et les savons.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle augmente la brillance des cheveux.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les huiles de bain, les nettoyants pour la peau, les shampooings et les revitalisants.

Usage cosmétique :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les huiles à faible viscosité, avec un effet de pénétration et d'étalement élevé.

Utilisations sur sites industriels :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surfaces métalliques, polymères, produits et colorants de traitement textile et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé pour la fabrication de : textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires ).

Utilisations industrielles :
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agents de placage et agents de traitement de surface
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Agents tensioactifs
Émulsifiant
Fluides hydrauliques
Intermédiaire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Autre
Renforceur de solubilité
Modificateur de surface
Tensioactif (agent tensioactif)

Utilisations par les consommateurs :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et mastics, lubrifiants et graisses, polymères, produits de traitement textile et teintures, produits phytopharmaceutiques, cirages et cires et engrais.
Le rejet dans l'environnement de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
D'autres rejets dans l'environnement de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Autres utilisations par les consommateurs :
Produits en tissu, textile et cuir non couverts ailleurs
Produits pour la lessive et la vaisselle
Lubrifiants et graisses
Utilisation non-TSCA
Produits de soins personnels
Émulsifiant
Fluides hydrauliques
Intermédiaire
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Autre
Renforceur de solubilité
Tensioactif (agent tensioactif)

Applications de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit comme un bon hydratant et émollient dans les formulations de soins personnels comme les crèmes pour la peau, les lotions et les écrans solaires.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est également utilisé dans les cosmétiques de couleur comme le crayon à sourcils, le correcteur, le rouge à lèvres, etc.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé comme composant huileux pour les huiles de bain, les émulsions de bain et comme solvant pour les substances actives dans les cosmétiques.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est une variété de traitement de résine du lubrifiant, non toxique, avec une résistance à l'eau et une bonne stabilité thermique.
Principalement utilisé pour l'extrusion transparente souple et dure du PVC, le moulage par injection, les produits de calandrage, en quantité de 0,5 à 1 copie.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle du copolymère chlorure de vinyle modifié - acétate de vinyle, polystyrène, caoutchouc nitrile et autres performances de traitement est également très efficace.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut également être utilisé comme lubrifiant pour les tissus, agents imperméabilisants, additifs lubrifiants, matériau de base cosmétique, etc.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester émollient spécialisé.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un émollient, un agent épaississant, un dispersant et un solvant supérieurs.

Les propriétés de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle permettent une utilisation comme nettoyant ou diluant pour les systèmes lipophiles ; émollient et dispersant cosmétique ; additif plastique comme lubrifiant externe ; lubrifiant ou séparateur industriel; substitution d'huiles de silicone minérales, végétales et sélectionnées ; et un coagent liant et dispersant les pigments.

Catégories : Épaississants / Émulsifiants, Enhancer de Texture, Adoucissants
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est souvent utilisé comme émollient pour ses propriétés adoucissantes pour la peau et son toucher lisse.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est souvent utilisé comme base pour les agents revitalisants pour la peau.
Convient pour une utilisation dans les lotions, les crèmes solaires, les soins capillaires, les soins des lèvres, les soins des yeux, les antisudorifiques et les huiles de bain.

Les octadécanoates de 2-éthylhexyle servent d’intermédiaires, d’agents tensioactifs et de lubrifiants/additifs lubrifiants.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle a les fonctions suivantes.
CAS : Additif pour peinture et encre
Lubrifiant et graisse : fluide à base d'huile
Fluides de travail des métaux : Lubrifiant avec une excellente adhérence aux métaux et une bonne stabilité thermique. Également utilisé dans le laminage de l'aluminium
Plastiques : Lubrifiant
Caoutchouc : Agent de transformation
Textiles : Agent huilant
Soins personnels : agent épaississant, agent revitalisant pour la peau et émollient dans les produits de soins de la peau
Cosmétique : Utilisé comme base, agent épaississant, agent mouillant pigmentaire, dispersant, solvant et émollient dans le maquillage de la peau et des yeux et dans le rouge à lèvres.
Produits de soins personnels/cosmétiques utilisant l'octadécanoate de 2-éthylhexyle : rouge à lèvres, maquillage pour les yeux, produits de soin et de maquillage pour la peau, hydratants, crèmes et lotions antirides, produits anti-âge, après-shampooings et produits coiffants, lotions pour bébés et fard à paupières

Applications industrielles de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle :
Soins personnels
Textile
Produits chimiques

Applications de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle basées sur la fonctionnalité :
Lubrification
Traitement
Assombrissement
Distributeur

Autres applications:
Après-soleil
Soins et nettoyage de bébé
Soin du corps
Soins des couleurs
Faciale Faciale
Nettoyant personnel
Lingettes d'entretien
Autobronzant
protection solaire
Bain, douche et savons
Couleur des yeux
Soins de la peau du visage et du cou
Couleur du visage
Nettoyants pour le visage
Après-shampooings - Rincer
Couleur des lèvres
Shampoings
Protection solaire
Bronzage

Méthode de synthèse ou d’extraction de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut être synthétisé par estérification de l'acide stéarique avec du 2-éthylhexanol.
La réaction est catalysée par un catalyseur acide, tel que l'acide sulfurique ou l'acide p-toluènesulfonique.

L'efficacité et le rendement de cette méthode dépendent des conditions de réaction, telles que la température, la pression et le temps de réaction.
Le rendement de cette méthode est généralement élevé, allant de 80 % à 95 %.
Cependant, cette méthode peut comporter des considérations environnementales et de sécurité, telles que l'utilisation de produits chimiques dangereux et la génération de déchets.

Structure chimique et activité biologique de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle a une formule chimique de C24H48O2 et un poids moléculaire de 368,64 g/mol.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un liquide incolore à jaune pâle avec une légère odeur.

Il a été démontré que l’octadécanoate de 2-éthylhexyle possède diverses activités biologiques, notamment des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et antimicrobiennes.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle agit en inhibant la production de cytokines pro-inflammatoires, en éliminant les radicaux libres et en perturbant la membrane cellulaire des micro-organismes.

Effets biologiques de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
Il a été démontré que l'octadécanoate de 2-éthylhexyle a des effets thérapeutiques potentiels sur diverses maladies, telles que l'acné, le psoriasis et la dermatite atopique.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut améliorer l'hydratation de la peau, réduire les irritations cutanées et améliorer la pénétration des ingrédients actifs.

Cependant, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut également avoir des effets toxiques potentiels, tels qu'une sensibilisation cutanée, une irritation des yeux et une toxicité pour la reproduction.
La toxicité de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle dépend de la dose, de la voie d'exposition et de la durée.

Informations générales sur la fabrication de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de tous les autres produits et préparations chimiques
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Fabrication d'équipements, d'appareils et de composants électriques
Fabrication de produits métalliques
Fabrication de machines
Fabrication Diverse
Activités de forage, d’extraction et de soutien du pétrole et du gaz
Fabrication d’huiles lubrifiantes et de graisses pétrolières
Fabrication d'encres d'imprimerie
Impression et activités de soutien connexes
Fabrication de savons, de produits de nettoyage et de préparations pour toilettes
Fabrication de textiles, de vêtements et de cuir
Fabrication de matériel de transport

Fonctions de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
Selon Chemiplast, un chercheur belge, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle est utilisé comme composant huileux pour les émulsions, les huiles de bain et comme solvant pour les substances actives des cosmétiques.
Les esters de stéarate sont les plus fréquemment utilisés dans la formulation de produits de maquillage pour les yeux, pour la peau, de rouges à lèvres et de soins de la peau.

Propriétés de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est un ester liquide clair exempt de matières en suspension, bien que l'octadécanoate de 2-éthylhexyle puisse également être un solide cireux.
Incolore sous sa forme liquide, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle produit une légère odeur.

L'octadécanoate de 2-éthylhexyle est soluble dans de nombreux solvants organiques, bien que l'octadécanoate de 2-éthylhexyle soit insoluble dans l'eau et que l'octadécanoate de 2-éthylhexyle puisse également dissoudre d'autres substances.
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle laissera une fine couche une fois séché.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle réduit également l'épaisseur des rouges à lèvres.

Stockage de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle :
Octadécanoate de 2-éthylhexyle à des températures normales et assurer une ventilation adéquate.
Empêchez l'octadécanoate de 2-éthylhexyle d'entrer en contact avec des agents oxydants et respectez toutes les réglementations locales concernant l'élimination en toute sécurité du produit.

Sécurité de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
La fiche de sécurité du 2-éthylhexyl octadécanoate indique que ce produit chimique n'est pas dangereux.
Cependant, l'octadécanoate de 2-éthylhexyle peut provoquer une irritation des yeux ou en cas d'ingestion, bien qu'il soit peu probable que l'octadécanoate de 2-éthylhexyle provoque une irritation cutanée.
L'octadécanoate de 2-éthylhexyle restera stable dans des conditions typiques de manipulation et de travail.

Mesures de sécurité/effets secondaires :
Le groupe d'experts du CIR note que la sécurité des esters de stéarate a été évaluée dans un certain nombre d'études.
Ils ont une faible toxicité orale aiguë et ne sont essentiellement pas irritants pour les yeux.
Aux concentrations utilisées en cosmétique, les esters de stéarate étaient, tout au plus, peu irritants pour la peau.

Identifiants de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
N° CAS : 22047-49-0
Nom chimique : STÉARATE DE 2-ÉTHYLHEXYL
Numéro CBN : CB8120607
Formule moléculaire : C26H52O2
Poids moléculaire : 396,69
Numéro MDL : MFCD00072275

Propriétés de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
Aspect à 20°C : Liquide clair à jaune clair
Indice d'acide (MGKOH/G) : 1 maximum
Indice de saponification : 142-156
Indice d'iode (WIJS) : 1 maximum
Indice d'hydroxyle (MGKOH/G) : 3 maximum
Indice de réfraction à 25°C : 1,445-1,448
Densité spécifique à 25°C : 0,850-0,860

Densité : 0,86 g/cm3
Point d'ébullition : 438,7 ºC à 760 mmHg
Formule moléculaire : C26H52O2
Poids moléculaire : 396,69000
Point d'éclair : 225,6 ºC
Masse exacte : 396,39700
PSA : 26,30000
LogP : 9,15160
Pression de vapeur : 6,79E-08mmHg à 25°C
Indice de réfraction : 1,451

Point d'ébullition : 420,33°C (estimation approximative)
Densité : 0,8789 (estimation approximative)
pression de vapeur : 0Pa à 20℃
indice de réfraction : 1,4563 (estimation)
Température de stockage. : Scellé à sec, température ambiante
solubilité : chloroforme (légèrement), hexanes (légèrement)
forme: Huile
couleur: Incolore
Gravité spécifique : 0,826
InChI : InChI=1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/h25H,4-24H2,1-3H3
InChIKey : OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
LogP : 11,994 (est)

Poids moléculaire : 396,7 g/mol
XLogP3-AA : 11,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 23
Masse exacte : 396,396730897 g/mol
Masse monoisotopique : 396,396730897 g/mol
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 314
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Produits connexes de l'octadécanoate de 2-éthylhexyle :
(2'S)-Nicotine 1-Oxyde-d4
rac-Nicotine 1-Oxyde-d4
1,7-Diméthyl-1H-imidazo[4,5-g]quinoxalin-2-amine
Disulfoton Sulfone
Disulfoton

Noms de l’octadécanoate de 2-éthylhexyle :

Noms IUPAC :
Octadécanoate de 2-éthylhexyle
Stéarate de 2-éthylhexyle
Stéarate de 2-éthylhexyle
stéarate de 2-éthylhexyle
stéarate de 2-éthylhexyle
LINCOL 60 LINCOL OS
ester de 2-éthylhexyle de l'acide octadécanoïque
Acide octadécanoïque, ester de 2-éthylhexyle + Acide hexadécanoïque, ester de 2-éthylhexyle
octadécanoate d'octyle
Viscostatique E20
OCTADÉCANOATE DE MAGNESIUM
L'octadécanoate de magnésium est largement utilisé dans les industries pharmaceutiques et cosmétiques comme agent de démoulage et lubrifiant, tirant parti de sa douceur, de son insolubilité et de sa faible toxicité pour améliorer les processus de production.
Avec des applications polyvalentes couvrant des secteurs tels que les cosmétiques, l'alimentation, les polymères, le caoutchouc et la peinture, l'octadécanoate de magnésium sert d'agent gélifiant, de stabilisant, d'antiadhésif et de plastifiant, offrant des options de fabrication sur mesure en termes de taille et de densité.
En tant qu'additif essentiel dans les produits pharmaceutiques, l'octadécanoate de magnésium sert d'agent d'écoulement dans les gélules et les comprimés, garantissant la cohérence et le contrôle qualité, tout en trouvant également une utilité dans l'industrie alimentaire pour ses propriétés émulsifiantes, liantes, épaississantes et antiagglomérantes.

Numéro CAS : 557-04-0
Numéro CE : 209-150-3
Formule moléculaire : C36H70MgO4
Poids moléculaire (g/mol) : 591,257

Synonymes : 209-150-3 [EINECS], 3919702 [Beilstein], 557-04-0 [RN], 70097M6I30, Dioctadécanoate de magnésium [Français] [ACD/IUPAC Name], Magnesium dioctadécanoate [ACD/IUPAC Name] Nom], OCTADECANOATE DE MAGNÉSIUM, stéarate de magnésium [JAN] [JP15] [NF] [USP], dioctadécanoate de magnésium [allemand] [nom ACD/IUPAC], MFCD00036391 [numéro MDL], SEL DE MAGNÉSIUM DE L'ACIDE OCTADECANOÏQUE, acide octadécanoïque, sel de magnésium, octadécanoïque acide, sel de magnésium (2:1) [ACD/Nom de l'index], sel de magnésium de l'acide stéarique, Acide stéarique, sel de magnésium, synpro 90, Synpro Magnesium Stearate 90, WI4390000, (OCTADECANOYLOXY) MAGNESIO OCTADECANOATE, [557-04-0] [RN], 212132-26-8 [RN], EINECS 209-150-3, magnésium [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name], distéarate de magnésium, stéarate de magnésium (contient de l'acide palmitique), stéarate de magnésium (JP17/ NF), stéarate de magnésium NF, stéarate de magnésium NF EP FCC casher, DIOCTADECANOATE DE MAGNÉSIUM(2+), ION BIS(N-OCTADECANOATE) DE MAGNÉSIUM(2+), ion bis(octadécanoate) de magnésium(2+), stéarate de magnésium(II) , stéarate de magnésium, octadécanoate, PARTECK LUB MST, Petrac MG 20NF, SM-P, UNII:70097M6I30, UNII-70097M6I30,硬脂酸镁[chinois], STÉARATE DE MAGNÉSIUM, 557-04-0, octadécanoate de magnésium, distéarate de magnésium, magnésium dibasique stéarate, acide octadécanoïque, sel de magnésium, stéarate de magnésium(ii), Synpro 90, Petrac MG 20NF, acide stéarique, sel de magnésium, NS-M (sel), SM-P, stéarate de magnésium g, Synpro Magnesium Stearate 90, HSDB 713, Stéaras de magnésium, distéarate de magnésium, pur, EINECS 209-150-3, NP 1500, SM 1000, CHEBI:9254, AI3-01638, dioctadécanoate de magnésium, UNII-70097M6I30, acide octadécanoïque, sel de magnésium (2:1), 70097M6I30, DTXSID2027208 , STÉARATE DE MAGNÉSIUM (II), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [II], Stéarate de magnésium [JAN], C36H70MgO4, Stéarate de magnésium [JAN:NF], DAYCLING, Stéarate de magnésium, technologie, SCHEMBL935, DTXCID307208, Stéarate de magnésium (JP17/NF), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [MI], CHEMBL2106633, STÉARATE DE MAGNÉSIUM [HSDB], STÉARATE DE MAGNÉSIUM [INCI], Sel de magnésium d'acide stéarique (II), STÉARATE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HY-Y1054, STÉARATE DE MAGNÉSIUM [WHO-DD], AKOS015915201, DB14077, MAGNESII STEARAS [OMS-IP LATINE], CS-0016049, NS00080495, S0238, D02189, A830764, Q416713

de magnésium est le composé chimique de formule Mg(C18H35O2)2.
L'octadécanoate de magnésium est un savon constitué de sel contenant deux équivalents de stéarate (l'anion de l'acide stéarique) et un cation magnésium (Mg2+).

L'octadécanoate de magnésium est une poudre blanche insoluble dans l'eau.
Les applications de l'octadécanoate de magnésium exploitent sa douceur, son insolubilité dans de nombreux solvants et sa faible toxicité.
L'octadécanoate de magnésium est utilisé comme agent de démoulage et comme composant ou lubrifiant dans la production de produits pharmaceutiques et cosmétiques.

L'octadécanoate de magnésium est le sel de magnésium de l'acide stéarique.
Des octadécanoates de magnésium sous forme anhydratée, dihydratée et trihydratée ont été préparés.

La fabrication de comprimés de mélanges d'octadécanoate de magnésium et de granulés de lactose a été décrite.
L'influence du temps de mélange sur la dureté, le temps de désintégration et la force d'éjection des comprimés comprimés a été examinée.

L'octadécanoate de magnésium est un lubrifiant largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'octadécanoate de magnésium joue également un rôle en retardant le processus de dissolution.
La détection des octadécanoates de magnésium dans les comprimés par spectroscopie de dégradation induite par laser a été proposée.

L'octadécanoate de magnésium, le sel de l'acide stéarique, est largement utilisé comme composant inactif dans la fabrication de comprimés pharmaceutiques.

L'octadécanoate de magnésium est destiné aux applications plastiques.
L'octadécanoate de magnésium est utilisé comme gélifiant, stabilisant, antiadhésif et plastifiant dans de nombreuses fonctions différentes dans les secteurs primaires : cosmétique, pharmacie, alimentaire, polymère, caoutchouc et peinture.
L'octadécanoate de magnésium peut être fabriqué avec la taille et la densité particulières demandées, en fonction du processus de production et de l'industrie.

L'octadécanoate de magnésium est impliqué dans la production de comprimés médicaux, de gélules, de poudres et de formulations polymères.
L'octadécanoate de magnésium est également utilisé comme lubrifiant pour comprimés, anti-adhérent, en enrobage sec et comme liant.
L'octadécanoate de magnésium est un ingrédient important dans les préparations pour nourrissons.

De plus, l’octadécanoate de magnésium est utilisé dans le processus d’hydrogénation.
En plus de cela, l’octadécanoate de magnésium est utilisé pour lier le sucre dans les bonbons durs comme la menthe.

L'octadécanoate de magnésium est une poudre fine blanche et insoluble dans l'eau.
L'octadécanoate de magnésium est un sel simple composé de deux substances, une graisse saturée appelée acide stéarique et du magnésium minéral.

L'octadécanoate de magnésium est l'additif le plus couramment utilisé dans les gélules et les comprimés, car il est considéré comme un « agent d'écoulement ». L'octadécanoate de magnésium empêche donc les ingrédients individuels d'une capsule de coller ensemble.

L'octadécanoate de magnésium contribue à améliorer la consistance et le contrôle qualité des gélules.
L'octadécanoate de magnésium est utilisé dans l'industrie alimentaire comme émulsifiant, liant et épaississant, ainsi que comme agent antiagglomérant, lubrifiant et antimousse.

L'octadécanoate de magnésium est le sel de magnésium de l'acide stéarique.
Des octadécanoates de magnésium sous forme anhydratée, dihydratée et trihydratée ont été préparés.

La fabrication de comprimés de mélanges d'octadécanoate de magnésium et de granulés de lactose a été décrite.
L'influence du temps de mélange sur la dureté, le temps de désintégration et la force d'éjection des comprimés comprimés a ��té examinée.

L'octadécanoate de magnésium est un lubrifiant largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'octadécanoate de magnésium joue également un rôle en retardant le processus de dissolution.
La détection des octadécanoates de magnésium dans les comprimés par spectroscopie de dégradation induite par laser a été proposée.

L'octadécanoate de magnésium est une fine poudre blanche qui ajoute du volume aux produits cosmétiques et de soins personnels, tout en leur procurant une riche sensation glissante et une adhérence.
L'octadécanoate de magnésium rend les produits agréables au toucher et améliore la tartinabilité.
L'octadécanoate de magnésium peut également agir comme lubrifiant et antiagglomérant.

L'octadécanoate de magnésium se trouve généralement dans des produits tels que les crèmes, les lotions et les poudres, où l'octadécanoate de magnésium améliore les performances globales et la durée de conservation de la formulation.
L'octadécanoate de magnésium est soluble dans l'eau chaude et répond à la formule Mg(C18H35O2)2.

Octadécanoate de magnésium, un savon synthétique constitué d'un mélange de sels de magnésium d'acides gras, principalement d'acide palmitique et stéarique.
L'octadécanoate de magnésium est l'un des excipients les plus couramment utilisés et correspond à la formule chimique C36H70MgO4.

L'octadécanoate de magnésium est décrit dans la pharmacopée comme un mélange d'acides organiques, principalement l'octadécanoate de magnésium et le palmitate de magnésium.
L'octadécanoate de magnésium se présente sous la forme d'une poudre très fine, légère et blanche, impalpable.
Au toucher, l'octadécanoate de magnésium est gras et adhère facilement à la peau.

L'octadécanoate de magnésium est une poudre solide et blanche à température ambiante.
L'octadécanoate de magnésium est un ingrédient inactif approuvé par la FDA, couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique comme lubrifiant et agent de démoulage dans la fabrication de formes posologiques en comprimés, en capsules et en poudre.

L'octadécanoate de magnésium est généralement reconnu comme sûr par la FDA.
L'octadécanoate de magnésium existe sous forme de sel et est utile pour ses propriétés lubrifiantes pour les capsules et les comprimés industriels.

L'octadécanoate de magnésium est utilisé pour empêcher les ingrédients pharmaceutiques d'adhérer aux équipements industriels.
L'octadécanoate de magnésium peut être dérivé de sources végétales et animales.

L'octadécanoate de magnésium est un additif couramment utilisé dans l'industrie pharmaceutique.
L'octadécanoate de magnésium est une poudre blanche, inodore et insipide, hautement insoluble dans l'eau, mais soluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’octadécanoate de magnésium est Mg(C18H35O2)2.

Vous êtes-vous déjà demandé ce qu'est l'enrobage de vos médicaments et vitamines ? C'est un additif à base d'octadécanoate de magnésium.

L'octadécanoate de magnésium est une fine poudre blanche qui colle à votre peau et est grasse au toucher.
L'octadécanoate de magnésium est un sel simple composé de deux substances, une graisse saturée appelée acide stéarique et du magnésium minéral.

L'acide stéarique peut également être trouvé dans de nombreux aliments, tels que :
poulet
œufs
fromage
chocolat
noix
saumon
huile de coton
huile de palme
huile de noix de coco

L'octadécanoate de magnésium est couramment ajouté à de nombreux aliments, produits pharmaceutiques et cosmétiques.
Dans les médicaments et les vitamines, l’objectif principal de l’octadécanoate de magnésium est d’agir comme lubrifiant.

Utilisations de l’octadécanoate de magnésium :
L'octadécanoate de magnésium est souvent utilisé comme anti-adhérent dans la fabrication de comprimés, gélules et poudres médicaux.
À cet égard, la substance est également utile car l'octadécanoate de magnésium possède des propriétés lubrifiantes, empêchant les ingrédients de coller aux équipements de fabrication lors de la compression de poudres chimiques en comprimés solides ; L'octadécanoate de magnésium est le lubrifiant le plus couramment utilisé pour les comprimés.
Cependant, l'octadécanoate de magnésium peut entraîner une mouillabilité plus faible et une désintégration plus lente des comprimés ainsi qu'une dissolution plus lente et encore plus faible du médicament.

L'octadécanoate de magnésium peut également être utilisé efficacement dans les procédés de revêtement à sec.

Dans la production de bonbons pressés, l'octadécanoate de magnésium sert d'agent de démoulage.
L'octadécanoate de magnésium est également utilisé pour lier le sucre dans les bonbons durs tels que la menthe.

L'octadécanoate de magnésium est un ingrédient courant dans les préparations pour nourrissons.
Dans l'UE et l'AELE, l'octadécanoate de magnésium est répertorié comme additif alimentaire E470b.

Utilisations de l'octadécanoate de magnésium comme excipient dans les produits pharmaceutiques :
L'octadécanoate de magnésium est un excipient largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique, servant à diverses fins dans la formulation et la fabrication de médicaments.

Voici quelques-unes des principales utilisations de l’octadécanoate de magnésium dans les produits pharmaceutiques :

Lubrifiant:
L’une des utilisations les plus courantes de l’octadécanoate de magnésium dans les produits pharmaceutiques est celle de lubrifiant.
L'octadécanoate de magnésium est ajouté aux formulations médicamenteuses pour réduire la friction entre les particules et faciliter leur mouvement dans les équipements de fabrication, tels que les presses à comprimés et les machines de remplissage de gélules.

Cela contribue à garantir une production cohérente et efficace de produits pharmaceutiques.
L'octadécanoate de magnésium est utilisé comme lubrifiant pour les comprimés et les gélules dans une plage de 0,2 à 5 %.

Anti-adhérent :
L'octadécanoate de magnésium peut également servir d'anti-adhérent dans les produits pharmaceutiques.
L'octadécanoate de magnésium est ajouté pour empêcher les particules de médicament de coller aux surfaces des équipements de fabrication, ce qui peut provoquer des blocages ou un dosage inégal.

Agent d'écoulement :
En plus de la lubrification, l'octadécanoate de magnésium peut également améliorer les propriétés d'écoulement des poudres médicamenteuses.
L'octadécanoate de magnésium est ajouté pour réduire les forces de cohésion entre les particules et améliorer leur fluidité, ce qui rend l'octadécanoate de magnésium plus facile à manipuler et à traiter lors de la fabrication.

L'octadécanoate de magnésium a diverses utilisations dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Principalement, l'octadécanoate de magnésium améliore la texture et les performances des formulations de l'industrie cosmétique.

Produits cosmétiques:
L'octadécanoate de magnésium est un bon anti-agglomérant qui fait des merveilles avec les produits cosmétiques.
L'octadécanoate de magnésium favorise une texture glissante qui améliore le mélange et l'étalement des produits comme les fards à joues, les fards à paupières et les fonds de teint.
L'octadécanoate de magnésium facilite également l'adhérence pour permettre une tenue longue durée.

Soins de la peau:
L'octadécanoate de magnésium est souvent utilisé comme agent épaississant et émulsifiant.
L'octadécanoate de magnésium aide à stabiliser et à lier les ingrédients des crèmes, lotions et hydratants, garantissant une texture homogène et lisse.
L'octadécanoate de magnésium facilite également l'absorption des huiles et des ingrédients actifs, facilitant leur diffusion dans la peau pour une efficacité améliorée.

Applications de l'octadécanoate de magnésium :
L'octadécanoate de magnésium peut être utilisé comme excipient dans les formulations de comprimés de diclofénac sodique.
L'octadécanoate de magnésium peut être utilisé pour la préparation de comprimés matriciels de tramadol HCl.

Fabrication d’octadécanoate de magnésium :
L'octadécanoate de magnésium peut être dérivé de diverses sources telles que des matières animales, végétales et synthétiques.
L'octadécanoate de magnésium d'origine animale provient généralement de suif de bœuf ou de porc, tandis que l'octadécanoate de magnésium d'origine végétale est obtenu à partir de graines de coton hydrogénées ou d'huile de palme.
L'octadécanoate de magnésium synthétique est produit en combinant de l'oxyde de magnésium ou de l'hydroxyde de magnésium avec de l'acide stéarique.

L'octadécanoate de magnésium est produit par la réaction du stéarate de sodium avec des sels de magnésium ou par traitement de l'oxyde de magnésium avec de l'acide stéarique.

Présence d’octadécanoate de magnésium :
L'octadécanoate de magnésium est un composant majeur des anneaux de baignoire.
Lorsqu'ils sont produits par du savon et de l'eau dure, l'octadécanoate de magnésium et le stéarate de calcium forment tous deux un solide blanc insoluble dans l'eau et sont collectivement connus sous le nom d'écume de savon.

Origine de l’octadécanoate de magnésium :
L'octadécanoate de magnésium est généralement produit par la réaction entre des sels de magnésium et de l'acide stéarique.
L'acide stéarique est neutralisé avec de l'hydroxyde de magnésium ou du carbonate de magnésium, entraînant la formation d'octadécanoate de magnésium.
L'octadécanoate de magnésium est ensuite purifié, séché et broyé en une poudre fine destinée à être utilisée dans les cosmétiques et d'autres applications.

Manipulation et stockage de l’octadécanoate de magnésium :

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stabilité et réactivité de l'Octadécanoate de Magnésium :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
L'octadécanoate de magnésium est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Sécurité de l'octadécanoate de magnésium :
L'octadécanoate de magnésium est généralement considéré comme sans danger pour la consommation humaine à des niveaux inférieurs à 2 500 mg par kg de poids corporel par jour et est classé aux États-Unis comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS).
En 1979, le sous-comité de la FDA sur les substances GRAS (SCOGS) a déclaré : « Il n'existe aucune preuve dans les informations disponibles sur l'octadécanoate de magnésium qui démontre, ou suggère des motifs raisonnables de soupçonner, un danger pour le public lorsqu'ils sont utilisés à des niveaux qui sont actuellement actuelle et de la manière actuellement pratiquée, ou à laquelle on pourrait raisonnablement s'attendre à l'avenir.

L'octadécanoate de magnésium est généralement sans danger et n'a aucun effet secondaire signalé.
L’octadécanoate de magnésium n’obstrue pas non plus les pores et ne provoque pas d’éruptions cutanées.

Des tests cutanés de l'octadécanoate de magnésium avec l'octadécanoate de magnésium peuvent être effectués pour les peaux sensibles, mais ne sont généralement pas requis.
Selon la source et la fabrication de ce composé, l'octadécanoate de magnésium peut être végétalien et halal.

Mesures de premiers secours de l'octadécanoate de magnésium :

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Air frais.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'octadécanoate de magnésium :

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
L'oxyde de magnésium

Conseils aux pompiers :
En cas d'incendie, porter un appareil respiratoire autonome.

Informations complémentaires :
aucun

Mesures en cas de rejet accidentel d'octadécanoate de magnésium :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter l'inhalation de poussières.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Identifiants de l'octadécanoate de magnésium :
Numéro CAS : 557-04-0
ChEBI : CHEBI :9254
ChemSpider : 10704
Carte d'information ECHA : 100.008.320
Numéro E : E572 (régulateurs d'acidité, ...)
CID PubChem : 11177
UNII : 70097M6I30
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2027208
InChI : InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19) 20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
InChI = 1/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé : HQKMJHAJHXVSDF-NUQVWONBAM
SOURIRES : [Mg+2].[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC.[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC

CAS : 557-04-0
Formule moléculaire : C36H70MgO4
Poids moléculaire (g/mol) : 591,257
Numéro MDL : MFCD00036391
Clé InChI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
CID PubChem : 11177
ChEBI : CHEBI :9254
Nom IUPAC : magnésium ; octadécanoate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]

Synonyme(s) : Sel de magnésium de l’acide stéarique
Formule linéaire : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Numéro CAS : 557-04-0
Poids moléculaire : 591,24
Beilstein: 3919702
Numéro CE : 209-150-3
Numéro MDL : MFCD00036391
ID de substance PubChem : 24865972
NACRES : NA.22

Formule du composé : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Poids moléculaire : 591,24
Aspect : poudre blanche
Point de fusion : 200°C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 590,512452 g/mol
Masse monoisotopique : 590,512452 g/mol

Formule linéaire : [CH3(CH2)16CO2]2 Mg
Numéro MDL : MFCD00036391
N° CE : 209-150-3
N° Beilstein/Reaxys : 3919702
CID Pubchem: 11177
Nom IUPAC : magnésium ; octadécanoate
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19 )20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé InchI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

Propriétés de l'octadécanoate de magnésium :
Formule chimique : Mg(C18H35O2)2
Masse molaire : 591,27 g/mol
Aspect : poudre blanche claire
Odeur : légère
Densité : 1,026 g/cm3
Point de fusion : 88,5 °C (191,3 °F ; 361,6 K)
Solubilité dans l'eau : 0,003 g/100 mL (15 °C)
0,004 g/100 ml (25 °C)
0,008 g/100 ml (50 °C)
Solubilité : négligeable dans l'éther et l'alcool légèrement soluble dans le benzène

qualité : qualité technique
Niveau de qualité : 100
forme : poudre

composition:
sel palmitate, 25%
sel de stéarate, 65%

mp : 200 °C (lit.)
Chaîne SMILES : CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Mg]OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI : 1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20 ; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
Clé InChI : HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

Spécifications de l’octadécanoate de magnésium :
Point de fusion : 148°C à 152°C
Quantité : 250 g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans le benzène. Insoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther.
Poids de la formule : 591,27
Nom chimique ou matériau : Octadécanoate de magnésium

Noms de l’octadécanoate de magnésium :

Nom UICPA :
Octadécanoate de magnésium
OCTADECYL DI-T-BUTYL-4-HYDROXYHYDROCINNAMATE
SYNONYMS Octadecyl 3-(3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxyphenyl)propionate;Hydrocinnamic acid, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-, octadecyl ester;3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid octadecyl ester;Octadecyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate;W-107592;Octadecyl 3,5-bis(tert-butyl)-4-hydroxyhydrocinnamate CAS NO:2082-79-3
OCTADECYL-3-(3,5-DI-TERT-BUTYL-4-HYDROXYPHENYL)PROPIONATE)
1-Aminooctadecane, Stearylamine, Octadecylamine; n-Stearylamine; 1-Octadecanamine; 1-Octadecylamine; Monooctadecylamine; n-Octadecylamine; CAS NO: 124-30-1
OCTADÉCYLAMINE
L'octadécylamine est une alkylamine primaire principalement utilisée comme modificateur de surface hydrophobe.
L'octadécylamine est un composé chimique du groupe des amines aliphatiques.


Numéro CAS : 124-30-1
Numéro CE : 204-695-3
Numéro MDL : MFCD00008159
Formule linéaire : CH3(CH2)17NH2
Formule moléculaire : C18H39N



1-Aminooctadécane, Stéarylamine, OCTADECYLAMINE, octadécane-1-amine, 124-30-1, 1-Octadécane, Octadécanamine, Stéaramine, Stéarylamine, 1-Aminooctadécane, 1-Octadécylamine, n-Octadécylamine, Stéarylamine, n-Stéarylamine, Armofilm , Armeen 18D, Monooctadecylamine, Nissan amine AB, Alamine 7, Noram SH, Alamine 7D, Oktadecylamine, Adogenen 142, Armeen 18, Armeen 118D, Amine AB, Farmin 80, Crodamine 1.18D, 61788-45-2, Kemamine P990, Kemamine P 990, NSC 9857, Armid HTD, Armeen 1180, FFV58UNY7O, OCTADECANE,1-AMINO, Octadécylamineadogenen 142, CHEMBL55860, CHEBI:63866, NSC-9857, Octadécylamine, CCRIS 4688, HSDB 1194, C18H39N, EINECS 2 04-695-3 , UNII-FFV58UNY7O, BRN 0636111, AI3-14661, Steamfilm FG, 1-octadécylamine, EINECS 262-976-6, Octadécylamine, 97 %, 1-Octadécylamine, 9CI, STÉARAMINE [INCI], Amine 18-90, EC 204 -695-3, EC 262-976-6, NCIOpen2_007744, SCHEMBL12291, OCTADECYLAMINE [HSDB], 4-04-00-00825 (référence du manuel Beilstein), SCHEMBL2159903, SCHEMBL3868686, SCHEMBL6253291, WLN : Z18, DTXSID10258 01, Kemamine P-990 , P-990D, NSC9857, Octadécylamine, >=99,0 % (GC), STR09001, BDBM50147579, MFCD00008159, AKOS000269090, Octadécylamine, qualité technique, 90 %, CS-W012394, NCGC00164134-01, FT-0608174 , FT-0659903, O0014 , EN300-18141, D70506, A833419, J-005064, Q2013790, Z57204689, F3145-0795, InChI=1/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12 -13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2,1H, 1-Octadécylamine, Octadécylamine, Adogène 142, Alamine 7, n-Octadécylamine, Stéarylamine, n-Stéarylamine, Alamine 7D, 1-Octadécylamine, Kemamine P 990, 1-Aminooctadecane, Armofilm, Armeen 18D, Nissan Amine AB, Stearamine, Crodamine 1.18D, Amine AB, Monooctadecylamine, Farmin 80, Armeen 18, ODA, Genamin SH 100, Kemamine P 990D, Amine 18D, Armeen 18D- FLK, NSC 9857, 18D, Lipomin 18D, Farmin 80S, Farmin 86V, Farmin 80V, Lipomin HTD, Stearylamine, 1-Aminooctadécane, 1-Octadecanamine, Stearylamine, Octadecanamine, 1-Aminooctadecane, n-Stearylamine, octadécane -1-amine, 4-04-00-00825, Octadecylamine, 1-Octadecylamine, n-Octadecylamine, UNII-FFV58UNY7O, EINECS 204-695-3, MFCD00008159, 1-Aminooctadecane, 1-Octadecanamine, 1-Octadecylamine, Monooctadecylamine, N-Octadecylamine, N -Stéarylamine, stéaramine, stéarylamine, stéarylamine, 1-octadécanamine, 9ci, Adogenen 142, Alamine 7, Alamine 7D, Amine ab, Amines, alkyle de suif hydrogéné, Armeen 1180, Armeen 118D, Armeen 18, Armeen 18D, Armid HTD, Armofilm , Crodamine 1.18D, Farmin 80, suifamine hydrogénée, Kemamine p 990, Kemamine p-990, p-990D, Kemamine P990, Nissan amine ab, Noram SH, Octadécane-1-amine, OCTADECANE, 1-amino, Octadécylamineadogenen 142, Oktadécylamine , Steamfilm FG, suif amine hydrogéné, 1-octadécanamine, chlorhydrate, chlorure d'octadécylammonium, chlorhydrate de stéarylamine, chlorhydrate d'octadécylamine, 1-octadécylamine, chlorhydrate (1:1) chlorure de stéarylammonium, octadécylamine, octadécylamine, n-octadécylamine, n-stéarylamine, Adogenen 142, Alamine 7, Alamine 7D, Armeen 18D, Armofilm, Kemamine P 990, Nissan amine AB, Noram SH, Stearamine, Stearylamine, 1-Aminooctadecane, Armeen 118d, Oktadecylamine, 1-Octadecylamine, Crodamine 1.18D, Amine AB, Monooctadecylamine , Farmin 80, Armeen 18, Oda, Amine 18-90, Armeen 1180, Armid HTD, Octadecylamineadogenen 142, NSC 9857 Octadecylaminetech, stéarylamine env. 90 %, 1-octadécylamine, 1-octadécylamine, 1-aminooctadécane, stéarylamine, octadécylamine, octadécane-1-amine, A18, A 86, octadécylamine, octadécanamine,



L'octadécylamine est soluble dans le chloroforme, l'alcool, l'éther, le benzène et l'acétone.
L'octadécylamine est insoluble dans l'eau.
L'octadécylamine est incompatible avec les acides, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide et les agents oxydants.


L'octadécylamine, également connue sous le nom de N-stéarylamine ou 1-aminooctadécane, appartient à la classe de composés organiques appelés monoalkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe amine aliphatique primaire.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'octadécylamine.


L'octadécylamine appartient à la classe de composés organiques appelés monoalkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe amine aliphatique primaire.
L'octadécylamine est un composé chimique du groupe des amines aliphatiques.


L'octadécylamine est un solide blanc inodore pratiquement insoluble dans l'eau.
L'octadécylamine apparaît sous la forme d'un solide blanc. Insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
L'octadécylamine flotte donc sur l'eau.


L'octadécylamine est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.
L'octadécylamine joue un rôle de composé filmogène.
L'octadécylamine est un composé chimique de qualité industrielle réputé pour sa vaste gamme d'applications.


Fréquemment désignée sous le nom de 1-Aminooctadécane ou Stearylamine, l'Octadécylamine se distingue par son numéro CAS 124-30-1.
Le produit chimique est supérieur en raison de ses propriétés et caractéristiques remarquables, ce qui rend l’octadécylamine précieuse pour une grande variété de secteurs industriels.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’OCTADECYLAMINE :
L'octadécylamine est utilisée comme émulsifiant d'asphalte, lubrifiant et dispersant.
L'octadécylamine agit comme un tensioactif cationique et trouve des applications dans les bases de rinçage capillaire, les produits de préservation du bois, les adoucissants textiles, les auxiliaires de teinture et les aides au broyage des pigments.


L'octadécylamine est utilisée dans les chaudières comme additif, ce qui empêche la corrosion due à la vapeur.
L'octadécylamine est un élément de base utilisé comme intermédiaire dans la préparation de leurs dérivés aminés, éthoxylates et amides.
L'octadécylamine est utilisée pour fonctionnaliser en surface différents nanomatériaux de carbone (oxyde de graphène, nanotubes de carbone) pour différentes applications, notamment la nanofiltration de nanocomposites à couches minces (TFN) et les microélectrodes en fibre de carbone.


L'octadécylamine peut être utilisée pour la préparation de films de butyrylcholinestérase/stéarylamine (films de Langmuir-Blodgett) destinés à être utilisés dans des biocapteurs basés sur un transistor à effet de champ enzymatique (ENFET).
L'octadécylamine forme également des films qui peuvent être utilisés dans les systèmes d'échange d'ions.


L'octadécylamine peut également être utilisée dans la préparation de nanocristaux d'oxyde métallique de taille et de forme contrôlées.
L'octadécylamine est utilisée pour faire pousser des nanocristaux
L'octadécylamine est utilisée comme émulsifiant d'asphalte, lubrifiant et dispersant.


L'octadécylamine agit comme un tensioactif cationique et trouve des applications dans les bases de rinçage capillaire, les produits de préservation du bois, les adoucissants textiles, les auxiliaires de teinture et les aides au broyage des pigments.
L'octadécylamine est utilisée dans les chaudières comme additif, ce qui empêche la corrosion due à la vapeur.


L'octadécylamine est principalement utilisée pour fabriquer du sel d'ammonium octadécyl et une variété d'additifs, tels qu'un épaississant de graisse cationique, un agent de flottation minéral, un émulsifiant d'asphalte, un agent antistatique, un inhibiteur de corrosion pour le traitement de l'eau, des tensioactifs, un agent anti-agglomérant d'engrais chimique, un fongicide, un film coloré. agent de formage, etc.


L'octadécylamine est utilisée comme inhibiteur de corrosion dans les conduites de vapeur et les chaudières.
L'octadécylamine est utilisée pour faire pousser des nanocristaux.
L'octadécylamine est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.


L'octadécylamine est un élément de base utilisé comme intermédiaire dans la préparation de leurs dérivés aminés, éthoxylates et amides.
Des nanocristaux d'oxyde métallique ayant une taille et une forme contrôlées sont préparés par décomposition thermique de nitrates métalliques avec de l'octadécylamine.
L'octadécylamine est utilisée comme émulsifiant d'asphalte, lubrifiant et dispersant.


L'octadécylamine agit comme un tensioactif cationique et trouve des applications dans les bases de rinçage capillaire, les produits de préservation du bois, les adoucissants textiles, les auxiliaires de teinture et les aides au broyage des pigments.
L'octadécylamine est utilisée dans les chaudières comme additif, ce qui empêche la corrosion due à la vapeur.


L'octadécylamine est un élément de base utilisé comme intermédiaire dans la préparation de leurs dérivés aminés, éthoxylates et amides.
Des nanocristaux d'oxyde métallique ayant une taille et une forme contrôlées sont préparés par décomposition thermique de nitrates métalliques avec de l'octadécylamine.
L'octadécylamine est incompatible avec les acides, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide et les agents oxydants.


L'octadécylamine est utilisée comme intermédiaire important des tensioactifs cationiques et amphotères, largement utilisée dans les agents de flottation minéraux, les adoucisseurs imperméables de fibres, les assistants de teinture, les agents antistatiques, les dispersants de pigments, les agents antirouille, les agents anti-agglomérants d'engrais, les additifs émulsifiants de bitume de lubrification. huile, etc.


L'octadécylamine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique, utilisée dans la production de sel d'ammonium quaternaire d'octadécane et de divers agents auxiliaires, tels que l'épaississant pour la graisse cationique, l'agent de traitement des minéraux, l'émulsifiant de pesticide et d'asphalte, l'agent antistatique pour tissus, l'adoucissant, les agents hydratants et hydrofuges, tensioactifs, fongicides, colorants pour films colorés et inhibiteurs de corrosion pour les unités de raffinage du pétrole.


En combinant l'octadécylamine et l'oxyde d'éthylène dans un rapport molaire de 1:2 et en réagissant à 150-190°C, l'octadécyldiéthanolamine [10213-78-2] peut être obtenue avec un rendement de près de 80 %.
L'octadécyldiéthanolamine est un agent antistatique non ionique qui peut être utilisé dans les résines de polypropylène, de polystyrène et d'ABS.


Tensioactif : En raison de son caractère amphiphile, l'octadécylamine agit comme un excellent tensioactif facilitant l'émulsification et la solubilisation de divers mélanges chimiques.
Inhibiteur de corrosion : ses propriétés uniques permettent à l'octadécylamine d'agir comme un inhibiteur de corrosion efficace, protégeant les surfaces métalliques de la dégradation.


Utilisations émulsifiantes de l'Octadécylamine : Grâce à sa capacité à stabiliser les liquides hétérogènes, l'Octadécylamine est fréquemment utilisée comme émulsifiant, améliorant la qualité et l'apparence de nombreux produits.
Utilisations des additifs lubrifiants de l'octadécylamine : lorsqu'elle est utilisée dans les lubrifiants, l'octadécylamine sert d'additif efficace, réduisant la friction entre les composants mécaniques et prolongeant ainsi leur durée de vie opérationnelle.


-Utilisations de l'agent de flottation de l'octadécylamine :
Dans l'industrie minière, l'octadécylamine est utilisée comme agent de flottation, séparant les minéraux précieux de la gangue pendant le processus d'enrichissement du minerai.
Produite selon des processus méticuleux, l'octadécylamine garantit une qualité et une pureté constantes.
Cependant, il est avantageux pour l'octadécylamine de suivre les précautions de sécurité recommandées détaillées dans la fiche signalétique correspondante lors de la manipulation et de l'utilisation.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'OCTADÉCYLAMINE :
*Composés organopnictogènes
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'OCTADÉCYLAMINE :
*Composé organopnictogène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Aminé aliphatique primaire
*Composé aliphatique acyclique




RECONNAISSABLE PAR PLUSIEURS NOMS D'OCTADECYLAMINE :
Outre son nom commun, l’octadécylamine est connue dans divers domaines scientifiques sous les alias de 1-Aminooctadecane et Stearylamine.



CLARTÉ STRUCTURELLE DE L'OCTADÉCYLAMINE :
La formule linéaire CH3(CH2)17NH2 offre une image précise de la composition structurale du composé : une chaîne stéaryle liée à un groupe amino.



IDENTIFICATION NAVIGABLE DE L'OCTADÉCYLAMINE :
Le numéro CAS distinct 124-30-1 simplifie l'identification et le catalogage de l'octadécylamine dans les bases de données chimiques.
Les applications polyvalentes de l'octadécylamine se reflètent dans plusieurs utilisations industrielles, notamment.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTADÉCYLAMINE :
Numéro CAS : 124-30-1
Poids moléculaire : 269,51
Beilstein: 636111
Numéro CE : 204-695-3
Numéro MDL : MFCD00008159
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 50 - 52 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 43 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 148 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible

Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11,4 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 0,001 g/l - insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 20 °C
Densité : 0,94 g/cm3 à 23,2 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Poids moléculaire : 269,5 g/mol
XLogP3 : 8,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 269,308250248 g/mol
Masse monoisotopique : 269,308250248 g/mol
Surface polaire topologique : 26 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 145
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Numéro CAS : 124-30-1
Numéro d'index CE : 612-282-00-8
Numéro CE : 204-695-3
Formule de Hill : C₁₈H₃₉N
Masse molaire : 269,52 g/mol
Code SH : 2921 19 99
Point d'ébullition : 132 °C (43 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (23,2 °C)
Point d'éclair : 148 °C
Point de fusion : 50 - 52 °C
Valeur pH : 11,4 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,21 Pa (20 °C)

Point de fusion : 50-60ºC
Point d'ébullition : 348,9 ± 5,0 °C à 760 mmHg
Point d'éclair : 154,1 ± 13,6 °C
Formule moléculaire : C18H39N
Poids moléculaire : 269,509
Densité : 0,8 ± 0,1 g/cm3
Formule chimique : C18H39N
Poids moléculaire moyen : 269,509
Poids moléculaire monoisotopique : 269,308250253
Nom IUPAC : octadécane-1-amine
Nom traditionnel : octadécylamine
Numéro de registre CAS : 124-30-1
SOURIRES : CCCCCCCCCCCCCCCCCCN
Identifiant InChI : InChI=1S/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2 ,1H3
Clé InChI : REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N

Formule : H₃C(CH₂)₁₆CH₂NH₂
PM : 269,51 g/mol
Point d'ébullition : 349 °C (1 013 hPa)
Point de fusion : 50…52 °C
Densité : 0,8618 g/cm³ (20 °C)
Point d'éclair : 110 °C
Température de stockage : ambiante
Numéro MDL : MFCD00008159
Numéro CAS : 124-30-1
EINECS : 204-695-3
ONU : 3077
ADR : 9,III
Solubilité : (20 °C) pratiquement insoluble
Point de fusion : 50 - 52 °C
Masse molaire : 269,51 g/mol
Point d'ébullition : 349 °C
Pression de vapeur : - 100 hPa (20 °C)
Point d'éclair : 110 °C
Densité : 0,86 g/cm3 (20 °C)

Formule moléculaire/poids moléculaire : C20H43N = 297,57
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
Condition à éviter : sensible à l’air
Numéro CAS : 124-28-7
Numéro de registre Reaxys : 1763346
ID de substance PubChem : 87568090
SDBS (BD spectrale AIST) : 17241
Numéro MDL : MFCD00048496
Formule moléculaire/poids moléculaire : C18H39N = 269,52
État physique (20 deg.C) : Solide
Numéro CAS : 124-30-1
Numéro de registre Reaxys : 636111
ID de substance PubChem : 87574032
SDBS (DB spectrale AIST) : 1639
Numéro MDL : MFCD00008159



PREMIERS SECOURS de l'OCTADÉCYLAMINE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTADECYLAMINE :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OCTADÉCYLAMINE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles


CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OCTADÉCYLAMINE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'OCTADECYLAMINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Sensible au dioxyde de carbone. Manipuler et conserver sous gaz inerte.
Sensible à l'air.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTADÉCYLAMINE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles




OCTADÉCYLAMINE (ODA)
L'octadécylamine (ODA) est un composé chimique du groupe des amines aliphatiques.
L'octadécylamine (ODA) est un solide blanc.
L'octadécylamine (ODA) est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.


Numéro CAS : 124-30-1
Numéro CE : 204-695-3
Numéro MDL : MFCD00008159
Formule linéaire : CH3(CH2)17NH2
Formule moléculaire : C18H39N


L'octadécylamine (ODA) est un solide blanc inodore inflammable qui est pratiquement insoluble dans l'eau.
L'octadécylamine (ODA) est une sorte de composé d'amines aliphatiques faisant l'objet d'une production industrielle de masse.
À température ambiante, l'octadécylamine (ODA) se présente sous forme de cristaux blancs dont le poids moléculaire est de 269,5, le point de fusion étant de 52,8612, le point d'ébullition étant de 232,12 (4,27 kPa), le point d'éclair étant de 149 ℃, la densité relative étant de 0,8618 et l'indice de réfraction . étant 1,4522.


L'octadécylamine (ODA) est légèrement soluble dans l'acétone, le kérosène et le méthanol, facilement soluble dans le tétrachlorure de carbone, le chloroforme, l'éthanol, l'isopropanol et le toluène, soluble dans l'alcool, l'éther, le benzène mais insoluble dans l'eau.
L'octadécylamine (ODA) a une propriété alcaline et peut réagir avec l'acide chlorhydrique pour générer un produit d'addition.


L'octadécylamine (ODA), également connue sous le nom de N-stéarylamine ou 1-aminooctadécane, appartient à la classe de composés organiques appelés monoalkylamines.
Ce sont des composés organiques contenant un groupe amine aliphatique primaire.
L'octadécylamine (ODA) est un composé basique très fort (sur la base de son pKa).


L'octadécylamine (ODA) est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.
L'octadécylamine (ODA) apparaît sous la forme d'un solide cristallin cireux blanc avec alcalinité.
L'octadécylamine (ODA) est soluble dans le chloroforme, soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène, légèrement soluble dans l'acétone et insoluble dans l'eau.


L'octadécylamine (ODA) se trouve dans l'amine aliphatique primaire à 18 carbones.
L'octadécylamine (ODA) est un solide blanc.
L'octadécylamine (ODA) est insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'octadécylamine apparaît sous la forme d'un solide blanc.
L'octadécylamine (ODA) est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.


L'octadécylamine (ODA) joue un rôle de composé filmogène.
L'octadécylamine (ODA) apparaît sous la forme d'un solide blanc.
L'octadécylamine (ODA) est insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.


L'octadécylamine (ODA) flotte donc sur l'eau.
L'octadécane-1-amine est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.
L'octadécylamine (ODA) apparaît sous la forme d'un solide cristallin cireux blanc avec alcalinité.


L'octadécylamine (ODA) est soluble dans le chloroforme, soluble dans l'alcool, l'éther et le benzène, légèrement soluble dans l'acétone et insoluble dans l'eau.
En combinant l'octadécylamine (ODA) et l'oxyde d'éthylène dans un rapport molaire de 1:2 et en réagissant à 150-190°C, l'octadécyldiéthanolamine [10213-78-2] peut être obtenue avec un rendement de près de 80 %.


L'octadécyldiéthanolamine est un agent antistatique non ionique qui peut être utilisé dans les résines de polypropylène, de polystyrène et d'ABS.
L'octadécylamine (ODA) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


Cette alkylamine primaire, l'octadécylamine (ODA), de formule moléculaire précise CH3(CH2)17NH2, pèse environ 269,50 g/mol, ce qui lui confère une configuration nettement solide.
Souvent caractérisée par son aspect incolore à jaune clair et une odeur d'amine distincte, l'octadécylamine (ODA), également connue sous le nom d'ODA, se démarque dans le monde des amines organiques.


L'octadécylamine (ODA) (numéro CAS : 124-30-1) est une alkylamine primaire polyvalente, également connue sous le nom de 1-aminooctadécane ou stéarylamine.
Le rôle clé de l'octadécylamine (ODA) en tant que modificateur de surface hydrophobe soutient un spectre d'applications, augmentant ainsi sa valeur dans tous les secteurs.
L'octadécylamine (ODA) est une amine aliphatique primaire à 18 carbones.


L'octadécylamine (ODA) est insoluble dans l'eau.
L'octadécylamine (ODA) est essentiellement un modificateur de surface hydrophobe, grâce à sa composition unique de carbone, d'hydrogène et d'azote.
Cette caractéristique distingue l'Octadécylamine (ODA) de ses pairs, ce qui en fait un ajout inestimable à divers processus industriels.


L'octadécylamine (ODA) apparaît sous la forme d'un solide blanc.
L'octadécylamine (ODA) est insoluble dans l'eau et moins dense que l'eau.
L'octadécylamine (ODA) flotte donc sur l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’OCTADECYL AMINE (ODA) :
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'octadécylamine (ODA) joue un rôle de composé filmogène.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour induire l'hydrophobie des poudres de nanodiamants (ND).
L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans la modification de surface du graphite et des fullerènes.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée comme double source de carbone et d'azote dans la synthèse de nanotubes de carbone dopés au N (CNT).


L'octadécylamine (ODA) peut être utilisée comme intermédiaire pour les synthèses organiques telles que pour la production de sels d'ammonium quaternaire octadécyl et de divers types d'additifs tels que des agents épaississants cationiques, des agents de flottation minéraux, des émulsifiants de résines synthétiques, des pesticides et de l'asphalte, des agents antistatiques. , des agents mouillants, des agents imperméabilisants, des tensioactifs ainsi que des biocides de tissus, des colorants de photo couleur et des inhibiteurs de corrosion du dispositif de raffinage du pétrole.


L'octadécylamine (ODA) peut être générée par la réaction de l'acide stéarique et de l'ammoniac pour générer de l'octadécanitrile et une hydrogénation catalytique supplémentaire sous pression pour une réduction supplémentaire de l'énamine.
Synthétiser un tensioactif cationique à chaîne unique, la bis(amidoéthylcarbamoyléthyl) octadécylamine (ODA).


L'octadécylamine (ODA) peut être utilisée comme intermédiaire de synthèse organique pour la production de sels d'ammonium quaternaire octadécyl et de nombreux types d'additifs tels que des épaississants de graisse cationiques, des agents de flottation minéraux, des pesticides et des émulsifiants d'asphalte, des agents antistatiques pour tissus, des adoucissants, des agents mouillants. et des agents imperméabilisants, des tensioactifs, des biocides, un agent chromogène de photo couleur et un inhibiteur de corrosion du dispositif de raffinage du pétrole.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les études biologiques pour la formation d'appariements d'ions comme alternative pour améliorer l'encapsulation et la stabilité et pour réduire l'irritation cutanée de l'acide rétinoïque chargé dans des nanoparticules lipidiques solides.
L'octadécylamine (ODA) forme également des films qui peuvent être utilisés dans les systèmes d'échange d'ions.


L'octadécylamine (ODA) peut également être utilisée dans la préparation de nanocristaux d'oxyde métallique de taille et de forme contrôlées.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour fonctionnaliser en surface différents nanomatériaux de carbone (oxyde de graphène, nanotubes de carbone) pour différentes applications, notamment la nanofiltration de nanocomposites à couches minces (TFN) et les microélectrodes en fibre de carbone.


L'octadécylamine (ODA) peut être utilisée pour la préparation de films de butyrylcholinestérase/stéarylamine (films de Langmuir-Blodgett) destinés à être utilisés dans des biocapteurs basés sur un transistor à effet de champ enzymatique (ENFET).
L'octadécylamine (ODA) a été utilisée pour faire croître des nanocristaux.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'octadécylamine (ODA) a une utilisation industrielle conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


D'autres rejets dans l'environnement d'octadécylamine (ODA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet. taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traité, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à taux de libération élevé (par exemple libération des tissus, textiles lors du lavage, élimination des peintures d'intérieur).


L'octadécylamine (ODA) peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : véhicules, machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et piles et accumulateurs électriques.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de textiles, de cuir ou de fourrure, de produits en caoutchouc et de produits métalliques.


L'octadécylamine (ODA) peut être trouvée dans les produits contenant des matériaux à base de : caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets), caoutchouc utilisé pour les articles de grande surface (par exemple matériaux de construction et de construction pour revêtements de sol), caoutchouc utilisé pour les articles à exposition cutanée directe intense. contact (peau) lors d'une utilisation normale (par exemple gants, bottes, vêtements, poignées en caoutchouc, levier de vitesses, volants) et plastique (par exemple emballage et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables).


L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les produits suivants : fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses, fluides de travail des métaux, carburants, engrais et fluides caloporteurs.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.


D'autres rejets dans l'environnement d'octadécylamine (ODA) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile), l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur dans des systèmes fermés. avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement d'Octadécylamine (ODA) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les produits suivants : carburants, fluides hydrauliques, fluides caloporteurs, polymères, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les produits suivants : engrais, carburants, fluides hydrauliques, lubrifiants et graisses et fluides de travail des métaux.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans les domaines suivants : exploitation minière.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'octadécylamine (ODA) peut résulter d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
Le rejet dans l'environnement d'octadécylamine (ODA) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique, utilisée dans la production de sel d'ammonium quaternaire d'octadécane et de divers additifs, tels qu'un épaississant pour la graisse cationique, un agent de traitement des minéraux, un émulsifiant de pesticide et d'asphalte, un agent antistatique pour tissus, un adoucissant, un hydratant. agent.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée comme agent hydrofuge, tensioactif, fongicide, colorant pour les films colorés et inhibiteurs de corrosion pour les unités de raffinage du pétrole.


L'octadécylamine (ODA) est un composé chimique qui peut être utilisé comme matière première pour la synthèse de l'or colloïdal.
Il a été démontré que l'octadécylamine (ODA) a des effets cytotoxiques et hypoglycémiques importants et est également utilisée dans la préparation de liposomes.
L'octadécylamine (ODA) est un composant de compositions polymères utilisées dans le traitement des maladies intestinales.


Il a été démontré que l'octadécylamine (ODA) augmente la perméabilité à la vapeur d'eau et présente un profil de spectroscopie d'impédance électrochimique avec une constante de vitesse de 0,4 s−1.
L'octadécylamine (ODA) présente également une activité antimicrobienne significative contre les bactéries Gram-positives telles que Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes et Clostridium difficile, mais pas contre les bactéries Gram-négatives telles que Escherichia coli ou Pseudomonas aeruginosa.


L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour induire l'hydrophobie dans les poudres de nanodiamants (ND).
L'octadécylamine (ODA) est utilisée dans la modification de surface du graphite et des fullerènes.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée comme double source de carbone et d'azote dans la synthèse de nanotubes de carbone dopés au N (CNT).


L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour synthétiser un tensioactif cationique à chaîne unique, la bis(amidoéthylcarbamoyléthyl)octadécylamine.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour faire pousser des nanocristaux
Principales utilisations de l'octadécylamine (ODA) : création de films de Langmuir-Blodgett, de réactifs et dans diverses synthèses chimiques


L'octadécylamine (ODA) est une solution fiable pour les intermédiaires avancés, la production pharmaceutique et la synthèse chimique, renforçant l'efficacité opérationnelle et la qualité des résultats.
L'octadécylamine (ODA), ayant un numéro CAS de 124-30-1, est hautement reconnue dans la sphère industrielle pour ses applications polyvalentes et sa structure chimique robuste.


Le synonyme populaire de l'octadécylamine (ODA), le 1-aminooctadécane, trouve également un écho particulier dans les cercles traitant des matières premières, des médicaments et des produits chimiques spécialisés.
L'octadécylamine (ODA) est utilisée pour fabriquer d'autres produits chimiques.



APPLICATIONS CLÉS DE L'OCTADÉCYLAMINE HAUT DE GAMME (ODA) :
L'octadécylamine (ODA) fait partie intégrante de l'industrie des peintures et revêtements, augmentant superbement les attributs de résistance à l'humidité et d'adhérence.
Dans les adhésifs, l'octadécylamine (ODA) souligne son importance en renforçant la force de liaison et en ajoutant une résistance à l'eau et à d'autres impacts environnementaux.

En tant que tensioactif, la capacité de l'octadécylamine (ODA) à réduire la tension superficielle et à augmenter les propriétés mouillantes est irremplaçable.
Le rôle de l'octadécylamine (ODA) en tant qu'agent adoucissant et additif dans les processus textiles et les unités de teinture, respectivement, dénote sa pertinence dans l'industrie textile.
L'impact positif de l'octadécylamine (ODA) sur les propriétés de traitement et d'adhésion dans la fabrication de composés de caoutchouc est remarquable.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'OCTADÉCYLAMINE (ODA) :
L'octadécylamine (ODA) neutralise les acides dans les réactions exothermiques pour former des sels et de l'eau.
L'octadécylamine (ODA) peut être incompatible avec les isocyanates, les composés organiques halogénés, les peroxydes, les phénols (acides), les époxydes, les anhydrides et les halogénures d'acide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTADECYL AMINE (ODA) :
Poids moléculaire : 269,5 g/mol
XLogP3 : 8,5
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 16
Masse exacte : 269,308250248 g/mol
Masse monoisotopique : 269,308250248 g/mol
Surface polaire topologique : 26 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 19
Frais formels : 0
Complexité : 45
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 124-30-1
Poids moléculaire : 269,51
Beilstein: 636111

Numéro CE : 204-695-3
Numéro MDL : MFCD00008159
Point de fusion : 50-52 °C(lit.)
Point d'ébullition : 232 °C32 mm Hg(lit.)
densité : 0,862
pression de vapeur : 10 mm Hg ( 72 °C)
indice de réfraction : 1,4522
Fp : 300 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
forme : Prills
pka : 10,6 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Point de congélation : 53,1 ℃
Numéro de référence : 636111
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,33 à 25 ℃
Point d'ébullition : 132 °C (43 hPa)
Densité 0,94 g/cm3 (23,2 °C)
Point d'éclair : 148 °C
Point de fusion : 50 - 52 °C

Valeur pH : 11,4 (H₂O, 20 °C)
Pression de vapeur : 0,21 Pa (20 °C)
Numéro CAS : 124-30-1
Numéro d'index CE : 612-282-00-8
Numéro CE : 204-695-3
Formule de Hill : C₁₈H₃₉N
Masse molaire : 269,52 g/mol
Code SH : 2921 19 99
Nom IUPAC : octadécane-1-amine
Poids moléculaire : 269,5 g/mol
Formule moléculaire : C18H39N ; C18H39N
InChI : InChI=1S/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2, 1H3
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
Point d'ébullition : 660 °F à 760 mm Hg
Point de fusion : 120 à 126 °F
Point d'éclair : 300 °F
Densité : 0,8618 à 68 °F
0,8618 à 20 °C/4 °C ; 0,86 g/cm³
Solubilité : moins de 1 mg/mL à 72° F
Insol dans l'eau ; sol dans l'alcool, l'éther, le benzène ;
très sol en chloroforme ; miscible à l'acétone;
Solubilité dans l'eau : très mauvaise
Complexité : 145
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

Numéro CE : 204-695-3 ; 262-976-6
Masse exacte : 269,30825 g/mol
Frais formels : 0
Mentions de danger : H301
Nombre d'atomes lourds : 19
Numéro ICSC : 1365
LogP : 7,7
Masse monoisotopique : 269,30825 g/mol
Numéro NSC : 9857
Indice de réfractionIndice de réfraction : 1,4522 à 20 °C
Nombre de liaisons rotatives : 16
Numéro RTECS : RG4150000
Statut : 0
UNI : IFFV58UNY7O
Numéro ONU : 1759
Densité de vapeur : 9,29 (NTP, 1992) (par rapport à l'air)
XLogP : 38,5
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : celle d'une amine
Point de fusion/point de congélation
Point/plage de fusion : 50 - 52 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : 232 °C à 43 hPa - lit.

Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 148 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 11,4 à 20 °C
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 0,001 g/l - insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 20 °C
Densité : 0,94 g/cm3 à 23,2 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non explosif
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 50-52 °C(lit.)
Point d'ébullition : 232 °C32 mm Hg(lit.)
Densité 0,862
pression de vapeur : 10 mm Hg ( 72 °C)
indice de réfraction : 1,4522
Point d'éclair : 300 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
forme : Prills
pka : 10,6 (à 25 ℃ )
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : pratiquement insoluble
Point de congélation : 53,1 ℃
Numéro de référence : 636111
InChIKey: REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,33 à 25 ℃
Référence de la base de données CAS : 124-30-1 (référence de la base de données CAS)
Substances ajoutées aux aliments (anciennement EAFUS) : OCTADECYLAMINE
FDA 21 CFR : 173.310
Scores alimentaires de l'EWG : 1-3
FDA UNII : FFV58UNY7O



PREMIERS SECOURS de OCTADECYL AMINE (ODA) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTADECYL AMINE (ODA) :
-Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OCTADECYL AMINE (ODA) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OCTADECYL AMINE (ODA) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Écran facial et lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTADECYL AMINE (ODA) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Sensible à l'air.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTADECYL AMINE (ODA) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
OCTADÉCYLAMINE
octadécane-1-amine
124-30-1
1-octadécanamine
Octadécanamine
Stéaramine
Stéarylamine
1-Aminooctadécane
1-octadécylamine
n-Octadécylamine
stéarylamine
n-Stéarylamine
Armofilm
Armée 18D
Monooctadécylamine
Nissan amine AB
Alamine 7
Noram SH
Alamine 7D
Oktadécylamine
Adogènes 142
Armée 18
Armée 118D
Amine AB
Ferme 80
Crodamine 1.18D
61788-45-2
Kémamine P990
Kémamine P 990
NSC 9857
Armide HTD
Armée 1180
FFV58UNY7O
OCTADÉCANE,1-AMINO
Octadécylamineadogène 142
CHEMBL55860
CHEBI:63866
NSC-9857
Octadécylamine
CCRIS 4688
HSDB1194
C18H39N
EINECS204-695-3
UNII-FFV58UNY7O
BRN0636111
AI3-14661
Film vapeur FG
1-octadécylamine
EINECS262-976-6
Octadécylamine, 97 %
1-octadécanamine, 9CI
STÉARAMINE [INCI]
Amine 18-90
CE 204-695-3
CE 262-976-6
NCIOpen2_007744
SCHEMBL12291
OCTADÉCYLAMINE
4-04-00-00825 (référence du manuel Beilstein)
SCHEMBL2159903
SCHEMBL3868686
SCHEMBL6253291
WLN: Z18
DTXSID1025801
Kemamine P-990, P-990D
NSC9857
Octadécylamine, >=99,0 % (GC)
STR09001
BDBM50147579
MFCD00008159
STK062786
AKOS000269090
Octadécylamine, qualité technique, 90 %
CS-W012394
NCGC00164134-01
FT-0608174
FT-0659903
O0014
EN300-18141
D70506
A833419
J-005064
Q2013790
Z57204689
F3145-0795
InChI=1/C18H39N/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19/h2-19H2,1H
1-Aminooctadécane, stéarylamine
OCTADÉCYLAMINE
STÉARYLAMINE
OctadécieL
1-OCTADÉCYLAMINE
N-OCTADÉCYLAMINE
A18
1-octadécanamine
Stéaramine
Dix-huitièmeMine
FENTAMINE A18
1-octadécanamine
Stéarylamine
Octadécanamine
1-Aminooctadécane
n-Stéarylamine
octadécane-1-amine
4-04-00-00825
Octadécylamine
1-octadécylamine
n-Octadécylamine
UNII-FFV58UNY7O
EINECS204-695-3
MFCD00008159
Octadécylaminetech
stéarylamine env. 90%
1-Octadédécylamine
1-octadécylamine
1-Aminooctadécane
Stéarylamine
Octadécylamine
octadécane-1-amine
A18
Un 86
Octadécylamine
Octadécanamine



Octadecylamine (ODA)
1-Aminooctadecane, Stearylamine, Octadecylamine; n-Stearylamine; 1-Octadecanamine; 1-Octadecylamine; Monooctadecylamine; n-Octadecylamine; CAS NO: 124-30-1
OCTANOIC ACID
Synonyms: emery 658 | edenor c 8-70 | c 810 | acypetacs | fettsuren, c8-10 | c 810l | c8-10 fatty acids | fatty acids-(c8-c10) | delspray | edenor v85 | emery 6358 | bfc-dry | edenor v 85kr | fatty acids, c8-10 ,(EDENOR C8-10)CAS No.:68937-75-7
OCTANOIC-DECANOIC (CAPRYLIC-CAPRIC)
OCTENIDINE HCL, N° CAS : 70775-75-6. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : OCTENIDINE HCL. Nom chimique : 1-Octanamine, N,N'-(1,10-decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene)bis-, dihydrochloride. N° EINECS/ELINCS : 274-861-8. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes
OCTANOL
L'octanol est un alcool primaire linéaire.
L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
L'octanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro CE : 203-852-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires d'octanol, le 2-octanol et le 3-octanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'octanol est utilisé dans l'industrie du parfum.

L'octanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'octanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, Octanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires d'octanol, le 2-octanol et le 3-octanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.

L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther diéthylique et l'éthanol.

On pense que l'octanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
L'octanol est utilisé dans l'industrie du parfum.

L'octanol est un alcool organique avec une chaîne à six carbones et une formule structurelle condensée de CH3(CH2)5OH.
Ce liquide incolore est légèrement soluble dans l'eau, mais miscible avec l'éther et l'éthanol.

L'octanol est un alcool primaire linéaire.
L'octanol est formé comme intermédiaire lors de la transformation catalytique de la cellulose.

La capacité de la 1,1,3,3-tétraméthylguanidine (TMG) dans le système de solvant Octanol à capturer le dioxyde de carbone a été évaluée.
La solubilité des fullerènes légers dans l'octanol en fonction de la température et de la pression a été étudiée.

L'octanol est produit à partir d'huile de noix de coco et d'huiles de palme.
L'octanol est utilisé dans la production d'antiseptiques, de parfums et de parfums.
L'octanol est également utilisé comme solvant dans la production de plastifiants.

Il existe deux isomères à chaîne droite supplémentaires d'octanol, le 2-octanol et le 3-octanol, qui diffèrent tous deux par l'emplacement du groupe hydroxyle.
De nombreux alcools isomères ont la formule C6H13OH.
L'octanol est un alcool extrait de la levure et produit lors de la fermentation des boissons alcoolisées.

Applications d'octanol :
L'octanol est utilisé pour fabriquer des plastifiants pour le chlorure de polyvinyle.
La réaction avec l'anhydride phtalique donne le phtalate de bis (2-éthyl hexyle) (DOP, DEHP).

La réaction avec l'acide adipique donne l'adipate de bis(2-éthyl hexyle).
De plus, l'estérification avec de l'acide acrylique donne de l'acrylate de 2-éthylhexyle pour une utilisation dans les adhésifs et les peintures.
D'autre part, comme l'octanol peut bien dissoudre de nombreux matériaux organiques, l'octanol est largement utilisé comme solvant à faible volatilité.

L'octanol est utilisé comme précurseur de plastifiants, intermédiaire chimique pour les produits pharmaceutiques, les esters de parfum et les antiseptiques.
De plus, l'octanol sert d'agent perturbateur sur l'actomyosine adénosine triphosphatease.
En plus de cela, Octanol est utilisé pour moduler la fonction du moteur de l'actomyosine.

Utilisations d'octanol :
L'octanol est utilisé pour produire des plastifiants, des antiseptiques, des parfums, des produits pharmaceutiques et des agents de finition pour le textile et le cuir.
L'octanol est utilisé comme aromatisant et comme solvant pour les graisses, les cires, les colorants et les peintures.

L'octanol est un ingrédient aromatisant synthétique
L'octanol est utilisé dans les produits pharmaceutiques (introduction du groupe hexyle dans les hyponiques, les antiseptiques, les esters de parfum, etc.), solvant, plastifiant, intermédiaire pour les agents de finition du textile et du cuir.

Utilisations industrielles :
Agents d'aération et de désaération
Carburant
Intermédiaire
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant
Solvants (qui font partie de la formulation ou du mélange du produit)
Tensioactif (agent tensioactif)
Agent mouillant (non aqueux)

Utilisations grand public :
Arôme et nutriment
Carburant
Agent lubrifiant
Monomères
Solvant

Procédés industriels à risque d'exposition :
Peinture (Solvants)

Préparation de l'octanol :
L'octanol est produit industriellement par oligomérisation de l'éthylène à l'aide de triéthylaluminium suivie d'une oxydation des produits alkylaluminium.

Une synthèse idéalisée est présentée :
Al(C2H5)3 + 6C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1+1â „2O2 + 3H2O †' 3HOC6H13 + Al(OH)3

Le processus génère une gamme d'oligomères qui sont séparés par distillation.

Méthodes alternatives :
Une autre méthode de préparation implique l'hydroformylation du 1-pentène suivie de l'hydrogénation des aldéhydes résultants.
Cette méthode est pratiquée dans l'industrie pour produire des mélanges d'alcools en C6 isomères, qui sont des précurseurs de plastifiants.

En principe, le 1-hexène pourrait être converti en octanol par hydroboration (diborane dans le tétrahydrofurane suivi d'un traitement avec du peroxyde d'hydrogène et de l'hydroxyde de sodium).
Cette méthode est instructive et utile dans la synthèse de laboratoire mais sans pertinence pratique en raison de la disponibilité commerciale d'octanol peu coûteux à partir d'éthylène.

Méthodes de fabrication d'Octanol :
Addition d'éthylène au triéthylaluminium suivie d'une oxydation du produit de croissance, d'une hydrolyse et d'une distillation fractionnée ; par condensation du n-butyraldéhyde et de l'acétaldéhyde, suivie d'une déshydratation et d'une hydrogénation.

Préparation de laboratoire par action du bromure de butylmagnésium sur l'oxyde d'éthylène 1,3-hexadiénal avec fil de fer en présence d'acétate de nickel
Préparation industrielle par réduction du caproate d'éthyle avec du sodium dans l'alcool absolu.

Réaction de l'acétaldéhyde et du crotonaldéhyde suivie d'une hydrogénation.

Informations générales sur la fabrication d'Octanol :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Fabrication de tous les autres produits chimiques organiques de base
Activités minières (hors pétrole et gaz) et activités de soutien
Activités de forage, d'extraction et de soutien pétroliers et gaziers
Autre (nécessite des informations supplémentaires)
Fabrication de peinture et de revêtement
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles
Fabrication pétrochimique
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Fabrication de matières plastiques et de résines
Fabrication de produits en plastique

Les produits commerciaux de la famille des alcools de 6 à 11 carbones qui composent la gamme des plastifiants sont disponibles à la fois sous forme de matériaux purs à chaîne carbonée unique et sous forme de mélanges isomères complexes.
Les descriptions commerciales des alcools de la gamme des plastifiants sont en général un matériau pur appelé "-anol" /par exemple, Octanol/, et les mélanges sont appelés "alcool -yl /par exemple, alcool hexylique/ ou "alcool iso...yl" /isohexyl alcool/.

Occurrence dans la nature de l'octanol :
On pense que l'octanol est un composant de l'odeur de l'herbe fraîchement tondue.
Les phéromones d'alarme émises par la glande de Koschevnikov des abeilles mellifères contiennent de l'octanol.
L'octanol est également en partie responsable du parfum des fraises.

Caractéristiques de l'octanol :
L'octanol, également appelé octanol, est une espèce d'alcool supérieur à 8 carbones.
L'octanol est difficilement soluble dans l'eau, mais il est soluble dans presque tous les solvants organiques.
Notre octanol contient de très faibles impuretés et peut être utilisé comme matière première pour une grande variété de produits chimiques.

Classification pharmacologique MeSH de l'octanol :

Antagonistes nicotiniques :
Médicaments qui se lient aux récepteurs nicotiniques cholinergiques (RÉCEPTEURS, NICOTINIQUES) et bloquent les actions de l'acétylcholine ou des agonistes cholinergiques.
Les antagonistes nicotiniques bloquent la transmission synaptique au niveau des ganglions autonomes, de la jonction neuromusculaire squelettique et des synapses nicotiniques du système nerveux central.

Anesthésiques :
Agents capables d'induire une perte totale ou partielle des sensations, notamment des sensations tactiles et de la douleur.
Ils peuvent agir pour induire une ANESTHÉSIE générale, dans laquelle un état inconscient est atteint, ou peuvent agir localement pour induire un engourdissement ou une absence de sensation au niveau d'un site ciblé.

Mécanisme d'action de l'octanol :
Il a été constaté que l'éthanol et l'octanol avaient deux effets concurrents dépendants de la concentration sur les activités dépendantes du Ca(2+) et de l'ester de phorbol ou du diacylglycérol de PKCalpha associées à RhoA ou à Cdc42, consistant en une potentialisation à de faibles niveaux d'alcool et une atténuation d'activité à des niveaux supérieurs.
Les mesures des courbes concentration-réponse de Ca(2+), d'ester de phorbol et de diacylglycérol pour l'activation induite par Cdc42 ont indiqué que l'effet d'activation correspondait à un déplacement des points médians de chacune des courbes vers des concentrations d'activateur plus faibles, tandis que l'effet d'atténuation correspondait à une diminution du niveau d'activité induite par des niveaux maximaux d'activateur.
La présence d'éthanol a amélioré l'interaction de PKCalpha avec Cdc42 dans une plage de concentration correspondant à l'effet de potentialisation, alors que le niveau de liaison n'était pas affecté par des niveaux d'éthanol plus élevés qui atténuaient l'activité.

Informations sur le métabolite humain de l'octanol :

Emplacements cellulaires :
Extracellulaire
Membrane

Profil de réactivité de l'octanol :
L'octanol est un alcool.
Des gaz inflammables et/ou toxiques sont générés par la combinaison d'alcools avec des métaux alcalins, des nitrures et des agents réducteurs puissants.

Ils réagissent avec les oxoacides et les acides carboxyliques pour former des esters plus de l'eau.
Les agents oxydants les transforment en aldéhydes ou en cétones.

Les alcools présentent à la fois un comportement d'acide faible et de base faible.
Ils peuvent initier la polymérisation des isocyanates et des époxydes.

Manipulation et stockage d'Octanol :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
ÉLIMINER toutes les sources d'ignition (interdiction de fumer, fusées éclairantes, étincelles ou flammes) de la zone immédiate.
Tous les équipements utilisés lors de la manipulation du produit doivent être mis à la terre.

Ne pas toucher ou marcher sur le produit déversé.
Arrêtez la fuite si vous pouvez faire Octanol sans risque.

Empêcher l'entrée dans les cours d'eau, les égouts, les sous-sols ou les zones confinées.
Une mousse anti-vapeur peut être utilisée pour réduire les vapeurs.

Absorber ou recouvrir de terre sèche, de sable ou d'un autre matériau non combustible et transférer dans des conteneurs.
Utilisez des outils propres et anti-étincelles pour recueillir le matériau absorbé.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.
L'eau pulvérisée peut réduire les vapeurs, mais n'empêche pas l'inflammation dans les espaces clos.

Stockage sécurisé :
A l'écart des oxydants forts.

Conditions de stockage:
Protéger les conteneurs contre les dommages physiques.
Garder les récipients fermés et entreposer dans un endroit frais et bien aéré.

Lutte contre l'incendie d'Octanol :
La majorité de ces produits ont un point éclair très bas.
L'utilisation d'eau pulvérisée lors de la lutte contre l'incendie peut être inefficace.

PETIT FEU:
Poudre chimique sèche, CO2, eau pulvérisée ou mousse résistant à l'alcool.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique pour contrôler les incendies impliquant du nitrométhane (UN1261) ou du nitroéthane (UN2842).

GRAND INCENDIE :
Eau pulvérisée, brouillard ou mousse anti-alcool.
Évitez de diriger des jets droits ou pleins directement sur le produit.
Si Octanol peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Retirer immédiatement en cas de bruit montant provenant des dispositifs de sécurité de ventilation ou de décoloration du réservoir.
Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.

Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.

Utiliser de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre sèche, du dioxyde de carbone.
En cas d'incendie : refroidir les fûts, etc. en les aspergeant d'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie d'Octanol :
Utilisez un extincteur à mousse de dioxyde de carbone, de poudre chimique ou d'« alcool ».
L'eau est inefficace pour combattre l'incendie, mais elle est efficace pour refroidir les contenants exposés au feu.

Si matière en feu ou impliquée dans un incendie :
Ne pas éteindre le feu à moins que l'écoulement ne puisse être arrêté.
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Les jets d'eau solides peuvent être inefficaces.
Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.

Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.
Utiliser de la mousse « alcoolisée », du dioxyde de carbone ou de la poudre chimique sèche.
Gardez l'eau de ruissellement hors des égouts et des sources d'eau.

Mesures de rejet accidentel d'octanol :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite sur au moins 50 mètres (150 pieds) dans toutes les directions.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 300 mètres (1000 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'octanol :

Protection personnelle:
Respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adapté à la concentration d'octanol dans l'air.
Recueillir les fuites et les liquides renversés dans des récipients couverts autant que possible.

Absorber le liquide restant avec du sable ou un absorbant inerte.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'octanol :
Absorber sur papier.
Évaporer sur un plat en verre ou en fer sous hotte.
Brûlez le papier.

Méthodes d'élimination de l'octanol :
Le plan d'action le plus favorable est d'utiliser un produit chimique alternatif avec une propension inhérente moindre à l'exposition professionnelle ou à la contamination de l'environnement.
Recyclez toute partie inutilisée du matériau pour une utilisation approuvée par Octanol ou renvoyez-la au fabricant ou au fournisseur.

L'élimination finale du produit chimique doit prendre en compte :
L'impact du matériau sur la qualité de l'air.
Migration potentielle dans le sol ou l'eau

Effets sur la vie animale, aquatique et végétale.
Respect des réglementations environnementales et de santé publique.

Vaporiser dans le four.
L'incinération deviendra plus facile en mélangeant avec un solvant plus inflammable.

Mesures préventives d'octanol :

Si le matériel n'est pas en feu et n'est pas impliqué dans le feu :
Éloignez les étincelles, les flammes et autres sources d'ignition.
Tenir le matériau à l'écart des sources d'eau et des égouts.

Construire des digues pour contenir le débit si nécessaire.
Tenter d'arrêter la fuite si cela ne présente pas de danger indu pour le personnel.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour éliminer les vapeurs.

Protection du personnel :
Éviter de respirer les vapeurs.
Évitez le contact corporel avec cette matière.

Ne manipulez pas les emballages cassés à moins de porter un équipement de protection individuelle approprié.
Laver tout matériau ayant pu entrer en contact avec le corps avec de grandes quantités d'eau ou d'eau et de savon.
En cas de contact avec le matériau prévu, porter des vêtements de protection chimique appropriés.

Identifiants d'Octanol :
Numéro CAS : 111-27-3
Référence Beilstein 969167
ChEBI : CHEBI : 87393
ChEMBL : ChEMBL14085
ChemSpider : 7812
InfoCard ECHA : 100.003.503
Numéro CE : 203-852-3
MeSH : 1-octanol
PubChem CID : 8103
Numéro RTECS : MQ4025000
UNII : 6CP2QER8GS
Numéro ONU : 2282
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID8021931
InChI : InChI=1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : CCCCCCO

Numéro CAS : 111-27-3
Numéro d'index CE : 603-059-00-6
Numéro CE : 203-852-3
Formule Hill : C‚†H‚‚„O
Masse molaire : 102,18 g/mol
Code SH : 2905 19 00

Synonyme(s) : Alcool hexylique
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro CAS : 111-27-3
Poids moléculaire : 102,17
Belstein : 969167
Numéro CE : 203-852-3
Numéro MDL : MFCD00002982
ID de la substance PubChem : 57650899
NACRES : NA.21

CAS : 111-27-3
Formule moléculaire : C6H14O
Poids moléculaire (g/mol) : 102,177
Numéro MDL : MFCD00002982
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID : 8103
ChEBI : CHEBI : 87393
Nom IUPAC : hexan-1-ol
SOURIRES : CCCCCCO

Propriétés de l'octanol :
Formule chimique : C6H14O
Masse molaire : 102,177 g·molâˆ'1
Aspect incolore : liquide
Densité : 0,82 g cmâˆ'3 (à 20 °C)[2]
Point de fusion : âˆ'45 °C (âˆ'49 °F; 228 K)
Point d'ébullition : 157 °C (315 °F ; 430 K)
Solubilité dans l'eau : 5,9 g/L (à 20 °C)
log P : 1,858
Pression de vapeur : 100 Pa (à 25,6 °C)
Indice de réfraction (nD) : 1,4178 (à 20 °C)

Densité : 0,82 g/cm3 (20 °C)
Limite d'explosivité : 1,2 - 7,7 %(V)
Point éclair : 60 °C
Température d'inflammation : 285 °C
Pression de vapeur : 3,64 hPa (38 °C)
Viscosité cinématique : 3,64 mm2/s (40 °C)
Solubilité : 1,3 g/l

Qualité : anhydre
Niveau de qualité : 100
Densité de vapeur : 4,5 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mmHg ( 25,6 °C)
Dosage : ≥ 99 %
Forme : liquide
Température d'auto-inflammation : 559 °F
Exp. limite : 0,34-6,3 %
Impuretés : <0,005 % d'eau
évapn. résidu : <0,0005 %
Indice de réfraction : n20/D 1,418 (lit.)
point d'ébullition : 156-157 °C (lit.)
mp : 52 °C (lit.)
Densité : 0,814 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SOURIRE : CCCCCCO
InChI : 1S/C6H14O/c1-2-3-4-5-6-7/h7H,2-6H2,1H3
Clé InChI : ZSIAUGFUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 102,17
XLogP3 : 2
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 4
Masse exacte : 102.104465066
Masse monoisotopique : 102,104465066
Surface polaire topologique : 20,2 Ų
Nombre d'atomes lourds : 7
Complexité : 27,4
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications d'octanol :
Dosage (GC, surface %) : ≥ 98 %
Densité (d 20°C/ 4°C) : 0,818 - 0,819
Identité (IR) : test réussi

Point de fusion : -52 °C
Densité : 0,814
Point d'ébullition : 157 °C
Point d'éclair : 60 °C (140 °F)
Plage de pourcentage de dosage : 99 %
Formule linéaire : CH3(CH2)5OH
Numéro ONU : UN2282
Belstein : 969167
Indice Merck : 14,4697
Réfraction : indice 1.418
Quantité : 2500 ml
Informations sur la solubilité : Miscible avec l'éthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éther, le benzène. Légèrement miscible avec le tétrachlorure de carbone et l'eau.
Poids de la formule : 102,18
Pourcentage de pureté : 99 %
Nom chimique ou matériau : 1-octanol

Thermochimie de l'Octanol :
Capacité calorifique (C) : 243,2 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Entropie molaire standard (S⦵298) : 287,4 J Kâˆ'1 molâˆ'1
Enthalpie de formation std (ΔfH⦵298) : 377,5 kJ molâˆ'1
Enthalpie de combustion standard (ΔcH⦵298) : ≤3,98437 MJ mol≤1

Noms d'octanol :

Nom IUPAC préféré :
Hexane-1-ol

Autres noms:
amyl carbinol

Synonymes d'octanol :
1-Hexanol
Hexane-1-ol
Alcool hexylique
111-27-3
HEXANOL
n-Hexanol
Alcool n-hexylique
Amylcarbinol
1-Hydroxyhexane
Alcool 1-hexylique
Alcool caproylique
pentylcarbinol
Alcool caproïque
n-hexane-1-ol
Alcool C6
Alcool(C6)
Hexanol (VAN)
EPAL 6
Alcool hexylique (naturel)
Alcool C-6
FEMA n° 2567
NSC 9254
MFCD00002982
Hexanol-(1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
CHEBI:87393
NSC-9254
Caswell n° 482E
Hydroxyhexane
Hexanols
Numéro FEMA 2567
CAS-111-27-3
HE2
HSDB 565
EINECS 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
Code chimique des pesticides EPA 079047
BRN 0969167
Caproalcool
Hexalcool
ALCOOL HEXYLIQUE, ACTIF
alcool n-hexylique
AI3-08157
N-hexénol
Nat.Hexanol
Exxal 6
EINECS 247-346-0
HEXANOL-CMPD
Exxal 6 (sel/mélange)
BDBM9
1-hexanol, 98 %
Alcool hexylique, FCC, FG
1-HEXANOL [HSDB]
1-HEXANOL [MI]
CE 203-852-3
n-C6H13OH
SCHEMBL1877
ALCOOL HEXYLIQUE [FCC]
ALCOOL HEXYLIQUE NATUREL
C6H13OH
ALCOOL HEXYLIQUE [FHFI]
ALCOOL HEXYLIQUE [INCI]
WLN : Q6
4-01-00-01694 (Référence du manuel Beilstein)
MLS001055374
UN 2282 (sel/mélange)
OFFRE : ER0298
CHEMBL14085
1-Hexanol, étalon analytique
DTXSID8021931
1-Hexanol, anhydre, >=99%
NSC9254
1-Hexanol, qualité réactif, 98 %
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ZINC1699882
Tox21_201335
Tox21_302953
LMFA05000117
STL282713
UN2282
AKOS009031422
HY-W032022
Alcool C-6, Naturel, Hexanol Naturel
1-Hexanol, pur, >=98.0% (GC)
Livre d'alcool 1-hexylique>> Alcool 1-hexylique
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [Liquide inflammable]
LS-13216
SMR000677945
1-Hexanol, qualité spéciale SAJ, >=99.0%
1-Hexanol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %
CS-0076046
FT-0607887
H0130
Alcool hexylique, naturel, >=98%, FCC, FG
EN300-19338
Q76933
1-Hexanol, ReagentPlus(R), >=99.5% (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [RN]
1-Hexanol [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Allemand] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hexanol [Français] [ACD/Index Name] [ACD/IUPAC Name]
Alcool 1-hexylique
1-Hydroxyhexane
203-852-3 [EINECS]
4-01-00-01694 [Beilstein]
Alcool caproïque
Alcool caproylique
hexan-1-ol
hexanol [Wiki]
Alcool hexylique
MFCD00002982 [numéro MDL]
n-hexane-1-ol
n-hexanol
Alcool n-hexylique
1-hexane-d13-ol
1-hexanol [Portugais] [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
1-hexanol, purifié
52598-04-6 [RN]
BNG
B-nonylglucoside
C8E
décane, 1,3,5,7-tétraazatricyclo(3.3.1.13,7)
Épal 6
Exxal 6
Hexaline
Hexane [Nom ACD/Index] [Nom ACD/IUPAC]
Alcool hexylique203-852-3MFCD00002982
Hexylalcool
n-C6H13OH [Formule]
OCTÉNYLSUCCINATE D'AMIDON D'ALUMINIUM
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est un ingrédient améliorant la texture qui est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels.
Sous sa forme brute, l'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium a l'apparence d'une poudre blanche sans odeur ni odeur.
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est également idéal pour absorber l'huile de la peau et lui donner un aspect mat impeccable.

CAS : 9087-61-0

L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium se trouve dans des produits comme les fonds de teint, les mascaras, les baumes à lèvres et les crèmes.
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est un amidon modifié.
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est un glucide complexe fabriqué par les plantes.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, l'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est utilisé dans la formulation de lotions, de poudres, de maquillage et de déodorants pour les aisselles.
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est le sel d'aluminium du produit de réaction de l'anhydride octénylsuccinique avec l'amidon.
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est utilisé dans les cosmétiques à des concentrations pouvant atteindre 30 % comme agent anti-agglomérant et agent augmentant la viscosité non aqueux.

Les usages
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est un activateur de texture et un agent anti-agglomérant qui sert également à d'autres fins dans le monde des cosmétiques.

Produits cosmétiques : L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est ajouté aux cosmétiques car il absorbe l'excès d'huile et empêche le produit d'avoir l'air ou d'être gras et collant.
En améliorant la texture des formulations cosmétiques, l'Aluminium Starch Octenylsuccinate permet un étalement facile et permet au maquillage de tenir plus longtemps

Soins de la peau : L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium est également présent dans les produits de soins de la peau en raison de ses propriétés d'absorption d'huile.
L'octénylsuccinate d'amidon d'aluminium laisse la peau propre et veloutée.

Synonymes :
Amidon, octénylbutanedioate d'hydrogène, sel d'aluminium
ALUMINIUMSTARCHOCTENYLSUCCINATE
AMIDONOCTÉNYLSUCCINATE D'ALUMINIUM
Octénylbutanedioate d'amidon d'aluminium
Octénylsuccinate d'aluminium et d'amidon
OCTÉNYLSUCCINATE D'AMIDON D'ALUMINIUM
aliment d'amidon modifié: succinate d'octényle d'aluminium d'amidon
OCTHILINONE
Octhilinone IUPAC Name 2-octyl-1,2-thiazol-3-one Octhilinone InChI 1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3 Octhilinone InChI Key JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N Octhilinone Canonical SMILES CCCCCCCCN1C(=O)C=CS1 Octhilinone Molecular Formula C11H19NOS Octhilinone CAS 26530-20-1 Octhilinone Related CAS 68480-30-8 (hydrochloride) Octhilinone Deprecated CAS 122667-23-6, 12673-72-2 Octhilinone European Community (EC) Number 247-761-7 Octhilinone UN Number 2922 Octhilinone UNII 4LFS24GD0V Octhilinone DSSTox Substance ID DTXSID1025805 Octhilinone Physical Description 2-octyl-3-isothiazolone is a clear dark amber liquid. Used as a fungicide. Octhilinone Color/Form Liquid Octhilinone Odor Very weak, sharp smell Octhilinone Boiling Point 248 °F at 0.01 mm Hg (NTP, 1992) Octhilinone Melting Point 15 °C at 101.325 kPa Octhilinone Flash Point greater than 200 °F (NTP, 1992) Octhilinone Solubility less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992) Octhilinone Density 1.04 at 60.3 °F Octhilinone Vapor Pressure 2.98 mm Hg at 77 °F Octhilinone LogP 2.45 (LogP) Octhilinone Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions Octhilinone Decomposition When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /sulfur oxides and nitrogen oxides/. Octhilinone Viscosity 48.04 sq mm.s at 20 °C; 17.94 sq mm.s at 30 °C Octhilinone pH pH = 3.4 Octhilinone Other Experimental Properties BP: 120 °C at 0.01 mm Hg Octhilinone Molecular Weight 213.34 g/mol Octhilinone XLogP3-AA 3.5 Octhilinone Hydrogen Bond Donor Count 0 Octhilinone Hydrogen Bond Acceptor Count 2 Octhilinone Rotatable Bond Count 7 Octhilinone Exact Mass 213.118735 g/mol Octhilinone Monoisotopic Mass 213.118735 g/mol Octhilinone Topological Polar Surface Area 45.6 Ų Octhilinone Heavy Atom Count 14 Octhilinone Formal Charge 0 Octhilinone Complexity 204 Octhilinone Isotope Atom Count 0 Octhilinone Defined Atom Stereocenter Count 0 Octhilinone Undefined Atom Stereocenter Count 0 Octhilinone Defined Bond Stereocenter Count 0 Octhilinone Undefined Bond Stereocenter Count 0 Octhilinone Covalently-Bonded Unit Count 1 Octhilinone Compound Is Canonicalized Yes Octhilinone is a member of the class of 1,2-thiazole that is 1,2-thiazol-3-one substituted on the nitrogen (position 2) by an octyl group. A fungicide and antibacterial agent, it is used for treatment of canker and other fungal and bacterial diseases in fruit trees. It is no longer approved for use within the European Union. It has a role as an environmental contaminant, a xenobiotic, an antifungal agrochemical and an antibacterial agent.Octhilinone is a light golden yellow clear liquid. It has a very faint but sharp odor. It is moderately soluble in water. USE: Octhilinone is used as a bactericide and fungicide in agriculture, cooling tower water, paints, and leather. Its use as a materials preservative include fabrics and textiles, sealants, adhesives and rubber and plastics. EXPOSURE: Workers who use octhilinone may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may have direct skin contact when using paint products containing octhilinone. If octhilinone is released to the environment, it will be broken down in air. Octhilinone released to air will also be in or on particles that eventually fall to the ground. It is not expected to be broken down by sunlight. It will not move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move slowly through soil. It will be broken down by microorganisms under certain conditions, and is not expected to build up in fish. RISK: Severe allergic reactions have been reported in some workers handling octhilinone or products containing this chemical, characterized by severe itching and rash over arms, legs and upper back. Allergic skin reactions have also been reported in individuals following non-occupational contact with products containing octhilinone. Additional data on the potential for octhilinone to cause toxic effects in humans were not available. Octhilinone causes moderate to severe irritation to the eyes and skin of laboratory animals, and can cause severe skin damage with direct contact. It is considered moderately toxic to animals following exposure by any route. Data on the potential for octhilinone to cause infertility in laboratory animals were not available. Increased abortion was observed in laboratory animals exposed to octhilinone at moderate-to-high oral doses that cause mothers to be sick (decreased weight gain, decreased appetite). Some mothers died. No birth defects were observed in offspring. Data on the potential for octhilinone to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for octhilinone to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens. (SRC)For octhilinone (USEPA/OPP Pesticide Code: 099901) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.As a materials preservative, OIT is used in industrial premises. There are no residential use sites for octhilinone as an active ingredient. However, octhilinone is used as a materials preservative in various end-use products, some of which can be handled and used in residential settings.Octhilinone can be prepared by reaction of dithio-N-n-dioctylpropionamide and sulfuryl chloride.The National Pesticide Information Retrieval System (NPIRS) identifies 15 companies with active labels for products containing the chemical octhilinone. To view the complete list of companies, product names and percent octhilinone in formulated products click the following url and enter the CAS Registry number in the Active Ingredient field.Octhilinone is found on List B. Case No: 2475; Pesticide type: fungicide; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one; Data Call-in (DCI) Date(s): 06/05/91, 10/13/95; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner.Octhilinone is used as fungicide, and biocide in cooling-tower water, paints, cutting oils, cosmetics and shampoo, as well as for leather preservation. HUMAN STUDIES: Severe allergic contact dermatitis from a paint mildewcide, octhilinone, developed in a worker formulating latex paints within a paint manufacturing company. An outbreak of severe itching, erythematous and edematous dermatitis over the extremities and upper back developed in 8 of 17 workers in the raw-materials department of a paint manufacturing factory. ANIMAL STUDIES: Guinea pig maximization testing demonstrated this to be a moderate sensitizer. No teratogenic response reported in developmental studies in rats. Octhilinone induced chromosomal aberrations in Chinese hamster ovary cells with and without metabolic activation.Octhilinone was tested to > 50% toxicity. No individual cell data. No significant increase in net nuclear grains/cell reported.The screening revealed that 2-octyl-4-isothiazolin-3-one (octhilinone) inhibited purified rat recombinant MGL (IC(50)= 88 +/- 12 nM) through a partially reversible mechanism. Initial structure-activity relationship studies showed that substitution of the n-octyl group of octhilinone with a more lipophilic oleoyl group increased inhibitor potency (IC(50)= 43 +/- 8 nM), while substitution with a methyl group produced the opposite effect (IC(50)= 239 +/- 68 nM). The inhibitory potency of octhilinone was selectively decreased by mutating cysteine 208 in MGL to glycine (IC(50); wild-type, 151 +/- 17 nM; C208G, 722 +/- 74 nM), but not by mutation of other cysteine residues (C32, C55, C201, C208 and C242). The results indicated that cysteine 208 plays an important role in MGL function and identified a novel class of isothiazolinone-based MGL inhibitors with nanomolar potency in vitro.Ochilinone's production may result in its release to the environment through various waste streams; its use as a plant wound protectant, fungicide/bactericide and cooling-tower biocide will result in its direct release to the environment. Octhilinone's production and use as a biocide in paints, cutting oils, and for leather preservation may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 3.68X10-5 mm Hg at 25 °C indicates octhilinone will exist in both the vapor and particulate phases in the atmosphere. Vapor-phase octhilinone will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 10 hrs. Particulate-phase octhilinone will be removed from the atmosphere by wet and dry deposition. Octhilinone absorbs UV light at wavelength 280 nm and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight since sunlight consists of wavelengths above 290 nm. If released to soil, octhilinone is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 840. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry's Law constant of 2.1X10-8 atm-cu m/mole. Octhilinone is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Octhilinone was confirmed to be biodegradable using activated sludge in the Japanese MITI test suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil. If released into water, octhilinone is expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Octhilinone was 40-100% biodegraded in 4 weeks using the river die-away test indictating that biodegradation may be an important environmental fate process in water. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound's estimated Henry's Law constant. An estimated BCF of 19 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions (pH 5 to 9). Occupational exposure to octhilinone may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where octhilinone is produced or used. Use data indicate that the general population may be exposed to octhilinone via dermal contact with consumer products containing octhilinone.Ochilinone's production may result in its release to the environment through various waste streams; its use as a plant wound protectant, fungicide/bactericide(1) and cooling-tower biocide(2,3) will result in its direct release to the environment(SRC). Octhilinone's production and use as a biocide in paints, cutting oils and for leather preservation(1) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 840(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that octhilinone is expected to have very low mobility in soil(SRC). Volatilization of octhilinone from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry's Law constant of 2.1X10-8 atm-cu m/mole(SRC), based upon its vapor pressure, 3.68X10-5 mm Hg(3), and water solubility, 500 mg/L(3). Octhilinone is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon its vapor pressure(3). Octhilinone was confirmed to be biodegradable using activated sludge in the Japanese MITI test(4) suggesting that biodegradation is an important environmental fate process in soil.According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), octhilinone, which has a vapor pressure of 2.68X10-5 mm Hg at 25 °C(2), will exist in both the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere. Vapor-phase octhilinone is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 10 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 4.0X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Particulate-phase octhilinone may be removed from the air by wet and dry deposition(SRC). Octhilinone absorbs UV light at wavelength 280 nm(4) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight since sunlight consists of wavelengths above 290 nm.Octhilinone was confirmed to be biodegradable according to the standard test of the Japanese Ministry of Industry and Trade (MITI) that employs an inoculum obtained from sludge(1). Octhilinone, present at 1 mg/L, was 40-100% biodegraded in 4 weeks using the river die-away test(2). Biodegradation half-lives of 30 days, 360 hrs and 3,240 hours at 20 °C have been reported in soil, water and sediment, respectively(3).The rate constant for the vapor-phase reaction of octhilinone with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 4.0X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 10 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). A half-life in air of 3.3 hours has also been reported(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of octhilinone with ozone has been estimated as 1.8X10-18 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7 days at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm(3). Octhilinone is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(4). Octhilinone absorbs UV light at wavelength 280 nm(5) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight since sunlight consists of wavelengths above 290 nm(SRC).Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of octhilinone can be estimated to be 850(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that octhilinone is expected to have low mobility in soil(SRC). A Koc of 179.8 at 20 °C has also been reported(3). Octhilinone, at a concentration of 10 ug/L, was <90% absorbed over 6 hours using a German municipal waste water treatment plant activated sludge in a bench-scale test(4).Octhilinone is a light golden yellow clear liquid. It has a very faint but sharp odor. It is moderately soluble in water. USE: Octhilinone is used as a bactericide and fungicide in agriculture, cooling tower water, paints, and leather. Its use as a materials preservative include fabrics and textiles, sealants, adhesives and rubber and plastics. EXPOSURE: Workers who use octhilinone may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may have direct skin contact when using paint products containing octhilinone. If octhilinone is released to the environment, it will be broken down in air. Octhilinone released to air will also be in or on particles that eventually fall to the ground. It is not expected to be broken down by sunlight. It will not move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move slowly through soil. It will be broken down by microorganisms under certain conditions, and is not expected to build up in fish. RISK: Severe allergic reactions have been reported in some workers handling octhilinone or products containing this chemical, characterized by severe itching and rash over arms, legs and upper back. Allergic skin reactions have also been reported in individuals following non-occupational contact with products containing octhilinone. Additional data on the potential for octhilinone to cause toxic effects in humans were not available. Octhilinone causes moderate to severe irritation to the eyes and skin of laboratory animals, and can cause severe skin damage with direct contact. It is considered moderately toxic to animals following exposure by any route. Data on the potential for octhilinone to cause infertility in laboratory animals were not available. Increased abortion was observed in laboratory animals exposed to octhilinone at moderate-to-high oral doses that cause mothers to be sick (decreased weight gain, decreased appetite). Some mothers died. No birth defects were observed in offspring. Data on the potential for octhilinone to cause cancer in laboratory animals were not available. The potential for octhilinone to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. EPA IRIS program, the International Agency for Research on Cancer, or the U.S. National Toxicology Program 14th Report on Carcinogens.For octhilinone (USEPA/OPP Pesticide Code: 099901) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the USA but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses.Control of apple and pear canker and other fungal and bacterial diseases of top fruit and citrus fruit. Also promotes rapid wound callousing of treated wounds and pruning cuts.Mildewcide, microbiocide, fungicide and bacteriocide.OIT is used to control sapstain and mold on wood via high pressure spray to logs that are processed to formulate plywood.As a materials preservative, OIT is used in industrial premises. There are no residential use sites for octhilinone as an active ingredient. However, octhilinone is used as a materials preservative in various end-use products, some of which can be handled and used in residential settings.Biocide in cooling-tower water, paints, cutting oils, cosmetics and shampoo; for leather preservation.Octhilinone can be prepared by reaction of dithio-N-n-dioctylpropionamide and sulfuryl chloride.The National Pesticide Information Retrieval System (NPIRS) identifies 15 companies with active labels for products containing the chemical octhilinone. To view the complete list of companies, product names and percent octhilinone in formulated products click the following url and enter the CAS Registry number in the Active Ingredient field.Densil ND Antimicrobial (Arch Chemicals, Inc.): Active ingredient: diuron 15.0%; zinc pyrithione 10.0%; and octhilinone 3.0%.This paper describes the development of a multi-residue method for the determination of 36 emerging organic pollutants (26 biocides, 5 UV-filters and 5 benzothiazoles) in raw and treated wastewater, activated sludge and surface water using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The target analytes were enriched from water samples adjusted to pH 6 by solid-phase extraction (SPE) on Oasis HLB 200 mg cartridges and eluted with a mixture of methanol and acetone (60/40, v/v). Extraction of freeze-dried sludge samples was accomplished by pressurized liquid extraction (PLE) using a mixture of methanol and water (50/50, v/v) as extraction solvent followed by SPE. LC-tandem MS detection was compared using electrospray ionization (ESI) and atmospheric pressure chemical ionization (APCI) in positive and negative ionization mode. ESI exhibited strong ion suppression for most target analytes, while APCI was generally less susceptible to ion suppression but partially leading to ion enhancement of up to a factor of 10. In general, matrix effects could be compensated using stable isotope-labeled surrogate standards, indicated by relative recoveries ranging from 70% to 130%. In wastewater, activated sludge and surface water up to 33 analytes were detected. Maximum concentrations up to 5.1 and 3.9 ug/L were found in raw wastewater for the water-soluble UV-filters benzophenone-4 (BZP-4) and phenylbenz-imidazole sulfonic acid (PBSA), respectively. For the first time, the anti-dandruff climbazole was detected in raw wastewater and in activated sludge with concentrations as high as 1.4 ug/L and 1.2 ug/gTSS, respectively. Activated sludge is obviously a sink for four benzothiazoles and two isothiazolones, as concentrations were detected in activated sludge between 120 ng/gTSS (2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one, OIT) to 330 ng/gTSS (benzothiazole-2-sulfonic acid, BTSA).Symptoms of exposure to this compound include irritation of the skin and severe irritation of the eyes. Corrosion also occurs. ACUTE/CHRONIC HAZARDS: This compound is corrosive to tissues. It is moderately toxic by skin contact and ingestion. When heated to decomposition it emits toxic fumes IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. IMMEDIATELY call a hospital or poison control center even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital for treatment after washing the affected areas.First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim's eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim's eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. Corrosive chemicals will destroy the membranes of the mouth, throat, and esophagus and, in addition, have a high risk of being aspirated into the victim's lungs during vomiting which increases the medical problems. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim's airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. Transport the victim IMMEDIATELY to a hospital.Excerpt from ERG Guide 154 [Substances - Toxic and/or Corrosive (Non-Combustible)]: As an immediate precautionary measure, isolate spill or leak area in all directions for at least 50 meters (150 feet) for liquids and at least 25 meters (75 feet) for solids. SPILL: Increase, in the downwind direction, as necessary, the isolation distance shown above. FIRE: If tank, rail car or tank truck is involved in a fire, ISOLATE for 800 meters (1/2 mile) in all directions; also, consider initial evacuation for 800 meters (1/2 mile) in all directions.Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Wear respiratory protection. Avoid breathing vapors, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas. Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided. Methods and materials for containment and cleaning up: Soak up with inert absorbent material and dispose of as hazardous waste. Keep in suitable, closed containers for disposal.Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material's impact on air quality; potential migration in air, soil or water; effects on animal, aquatic and plant life; and conformance with environmental and public health regulations. If it is possible or reasonable use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination.Offer surplus and non-recyclable solutions to a licensed disposal company. Contact a licensed professional waste disposal service to dispose of this material. Dissolve or mix the material with a combustible solvent and burn in a chemical incinerator equipped with an afterburner and scrubber; Contaminated packaging: Dispose of as unused product.Personal precautions, protective equipment and emergency procedures: Wear respiratory protection. Avoid breathing vapors, mist or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas. Environmental precautions: Prevent further leakage or spillage if safe to do so. Do not let product enter drains. Discharge into the environment must be avoided.Gloves must be inspected prior to use. Use proper glove removal technique (without touching glove's outer surface) to avoid skin contact with this product. Dispose of contaminated gloves after use in accordance with applicable laws and good laboratory practices. Wash and dry hands.The scientific literature for the use of contact lenses by industrial workers is inconsistent. The benefits or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.If you spill this chemical, FIRST REMOVE ALL SOURCES OF IGNITION. Then, use absorbent paper to pick up all liquid spill material. Your contaminated clothing and absorbent paper should be sealed in a vapor-tight plastic bag for eventual disposal. Solvent wash all contaminated surfaces with 60-70% ethanol followed by washing with a soap and water solution. Do not reenter the contaminated area until the Safety Officer (or other responsible person) has verified that the area has been properly cleaned. STORAGE PRECAUTIONS: You should store this material in a refrigerator.Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage. Storage class (TRGS 510): Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects.MINIMUM PROTECTIVE CLOTHING: If Tyvek-type disposable protective clothing is not worn during handling of this chemical, wear disposable Tyvek-type sleeves taped to your gloves. RECOMMENDED RESPIRATOR: Where the neat test chemical is weighed and diluted, wear a NIOSH-approved half face respirator equipped with an organic vapor/acid gas cartridge (specific for organic vapors, HCl, acid gas and SO2) with a dust/mist filter. Splash proof safety goggles should be worn while handling this chemical. Alternatively, a full face respirator, equipped as above, may be used to provide simultaneous eye and respiratory protection.Where risk assessment shows air-purifying respirators are appropriate use a full-face respirator with multipurpose combination (US) or type ABEK (EN 14387) respirator cartridges as a backup to engineering controls. If the respirator is the sole means of protection, use a full-face supplied air respirator. Use respirators and components tested and approved under appropriate government standards such as NIOSH (US) or CEN (EU).2-OCTYL-3-ISOTHIAZOLONE reacts as an isothiocyanate. Isothiocyanates are incompatible with many classes of compounds, reacting exothermically to release toxic gases. Reactions with amines, aldehydes, alcohols, alkali metals, ketones, mercaptans, strong oxidizers, hydrides, phenols, and peroxides can cause vigorous releases of heat.The Agency has completed its assessment of the dietary, occupational, drinking water, and ecological risks associated with the use of pesticide products containing the active ingredient OIT /2-Octyl-3(2H)-isothiazolone/. Based on a review of these data and on public comments on the Agency's assessments for the active ingredient OIT, the Agency has sufficient information on the human health and ecological effects of OIT to make decisions as part of the tolerance reassessment process under FFDCA and reregistration process under FIFRA, as amended by FQPA. The Agency has determined that OIT-containing products are eligible for reregistration provided that: (i) current data gaps and confirmatory data needs are addressed; (ii) the risk mitigation measure outlined in this document is adopted; and (iii) label amendments are made to reflect this measure. Label changes are described in Section V. ... Based on its evaluation of OIT, the Agency has determined that OIT products, unless labeled and used as specified in this document, would present risks inconsistent with FIFRA. Accordingly, should a registrant fail to implement the risk mitigation measures identified in this document, the Agency may take regulatory action to address the risk concerns from the use of OIT. If all changes outlined in this document are incorporated into the product labels, then all current risks for OIT will be substantially mitigated for the purposes of this determination. Once an Endangered Species assessment is completed, further changes to these registrations may be necessary as explained in Section III of this document.As the federal pesticide law FIFRA directs, EPA is conducting a comprehensive review of older pesticides to consider their health and environmental effects and make decisions about their continued use. Under this pesticide reregistration program, EPA examines newer health and safety data for pesticide active ingredients initially registered before November 1, 1984, and determines whether the use of the pesticide does not pose unreasonable risk in accordance to newer safety standards, such as those described in the Food Quality Protection Act of 1996. Pesticides for which EPA had not issued Registration Standards prior to the effective date of FIFRA '88 were divided into three lists based upon their potential for human exposure and other factors, with List B containing pesticides of greater concern than those on List C, and with List C containing pesticides of greater concern than those on List D. Octhilinone is found on List B. Case No: 2475; Pesticide type: fungicide; Case Status: OPP is reviewing data from the pesticide's producers regarding its human health and/or environmental effects, or OPP is determining the pesticide's eligibility for reregistration and developing the RED document.; Active ingredient (AI): 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one; Data Call-in (DCI) Date(s): 06/05/91, 10/13/95; AI Status: The producers of the pesticide have made commitments to conduct the studies and pay the fees required for reregistration, and are meeting those commitments in a timely manner.
OCTILE METOXY CINNAMATE
cas no 6197-30-4 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 2-cyano-3,3-diphenyl-2-propanoic acid, 2-ethylhexyl ester; 2-ethylhexyl alpha-cyano-beta-phenylcinnamate; Octocrilene; Sanduvor 3039; Uvinul 3039; 2-Ethylhexyl alpha-cyano-beta,beta'-diphenylacrylate;
OCTOATE DE PLOMB PB-36
Lead Octoate PB-36 est l'un des séchoirs auxiliaires également appelés séchoirs traversants.
L'Octoate de plomb PB-36 est un liquide jaune pâle utilisé comme séchoir supérieur actif dans les peintures et les revêtements.


Numéro CAS : 301-08-6 ; 64742-81-0
Numéro CE : 206-107-0 ; 265-184-9
Numéro MDL : MFCD00014003
Formule composée : C16H30O4Pb



Acide 2-éthylhexanoïque de plomb, bis de plomb (2-éthylhexanoate), kérosène (pétrole), hydrodésulfuré, kérosène hydrodésulfuré (pétrole), kérosine hydrodésulfurée, kérosène hydrodésulfuré, kérosène (nom non spécifique) ) , (40,5-42,5 % PB), hexanoate de plomb, α-éthylcaproate de plomb, hexanoate de plomb Pb, 2-ÉTHYLHEXANOATE DE PLOMB, 2-éthylhexanoate de plomb 95 %, 2-éthylhexanoate de plomb, PLOMB(II) 2-ÉTHYLHEXANOATE, bis(2-éthylhexanoate) de plomb, plomb(ii)2-éthylhexanoate95 %, sel de 2-éthyl-hexanoicacileplomb(2++), (40,5-42,5 % PB), sel de bis(2-éthylhexanoïque)plomb(II), acide hexanoïque, 2-éthylhexanoate de plomb Sel (II), 2-éthylhexanoate de plomb, acide 2-éthylhexanoïque, sel de plomb (2+), sel de 2-éthyl-hexanoicacilead(II), acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de plomb (2+)



L'Octoate de plomb PB-36 est le catalyseur de polymérisation le plus efficace.
L'Octoate de plomb PB-36 est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 000 à < 100 000 000 tonnes par an.


L'Octoate de plomb PB-36 est un liquide jaune pâle utilisé comme séchoir supérieur actif dans les peintures et les revêtements.
Lead Octoate PB-36 assure un séchage dur et continu tout au long du film et offre également de la flexibilité.
Lead Octoate PB-36 est le séchoir auxiliaire le plus important dans les applications où le séchage est requis à basse température.


L'Octoate de plomb PB-36 a une teneur en métaux de 36 % (± 0,2) et une densité spécifique de 1,33 à 300°C (± 0,03).
L'Octoate de plomb PB-36 est de qualité octoate de plomb.
Lead Octoate PB-36 est conçu pour être utilisé avec de la peinture huileuse et de la graisse comme siccatif.


L'Octoate de plomb PB-36 peut être utilisé avec des siccatifs de cobalt et de calcium.
La quantité d'utilisation recommandée se situe entre 0,08 et 0,6 % sur la base du contenu solide.
L'Octoate de plomb PB-36 est un catalyseur de polymérisation utilisé pour les huiles siccatives et assure un séchage interne.


L'Octoate de plomb PB-36 est le catalyseur de polymérisation le plus efficace.
L'Octoate de plomb PB-36 peut être utilisé avec des séchoirs au cobalt, au calcium, etc.
Il n'est pas recommandé d'utiliser l'Octoate de plomb PB-36 pour les revêtements en aluminium.


La quantité d'utilisation recommandée d'Octoate de plomb PB-36 est comprise entre
0,08% – 0,6% sur la base du contenu solide.
L'Octoate de plomb PB-36 est l'auxiliaire le plus important du séchoir.


L'Octoate de Plomb PB-36 est utilisé avec des siccatifs actifs comme le Cobalt et favorise un séchage complet grâce à son effet polymérisant.
L'Octoate de plomb PB-36 ne peut pas être utilisé dans la peinture aluminium où il interfère avec le feuillage et doit également être évité dans les peintures résistantes aux fumées.
Le dosage recommandé de Lead Octoate PB-36 est de 0,3 à 1,0 % p/p de plomb métallique sur la résine NV.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
Des films d'Octoate de plomb PB-36 peuvent être coulés sur des solutions de silicium par revêtement par centrifugation.
L'Octoate de plomb PB-36 est un solvant courant dans le processus de dépôt organométallique (MOD).
Des nanoparticules intermétalliques de PtPb ont été synthétisées par réduction chimique du diméthyl(1,5-cyclooctadiène)platine et de l'octoate de plomb PB-36 par du naphtalide de sodium dans du THF ou du diglyme.


Les précurseurs utilisés pour la production photochimique de films PZT ou PLZT étaient l'octoate de plomb PB-36, le 2-éthylhexanoate de lanthane (III), le 2-éthylhexanoate de zirconyle (IV) et l'isopropoxyde de titane (IV).
Lead Octoate PB-36 est utilisé comme séchoir actif ou supérieur.


L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé dans les finitions en polyuréthane comme principal séchoir auxiliaire.
L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé comme séchoir auxiliaire important, en particulier dans les applications où le séchage est requis à basse température.
L'Octoate de plomb PB-36 est principalement utilisé dans les applications de peinture industrielle. Son utilisation a été limitée en raison des effets environnementaux.


Le plomb favorise un séchage uniforme et, en combinaison avec le calcium et le baryum, il empêche la précipitation de composés de plomb difficiles à dissoudre.
En association avec le butyltitanate, le plomb est utilisé comme accélérateur pour le durcissement des résines de silicium.
L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


D'autres rejets dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 sont susceptibles de se produire à partir de : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, une utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique, une utilisation intérieure dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile). et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de rejets (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et dans les substances contenues dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.
L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires, produits antigel, produits de revêtement et carburants.


D'autres rejets dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 sont susceptibles de se produire à partir de : une utilisation en extérieur, une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et une utilisation en extérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires, produits antigel, produits de revêtement et carburants.
L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé dans les produits suivants : lubrifiants et graisses, fluides pour le travail des métaux et carburants.


L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 sont susceptibles de se produire à partir de : une utilisation en extérieur, une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique, une utilisation en intérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et une utilisation en extérieur. dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple, liquides hydrauliques dans les suspensions automobiles, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, fabrication de la substance, formulation dans des matériaux, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure de une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé dans les produits suivants : carburants et fluides de travail des métaux.
L'Octoate de plomb PB-36 a une utilisation industrielle entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'Octoate de Plomb PB-36 est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 peut résulter d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), de la formulation de mélanges, la fabrication de la substance et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'Octoate de plomb PB-36 peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels, formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure de une autre substance (utilisation d'intermédiaires), comme auxiliaire technologique, pour la fabrication de thermoplastiques, comme auxiliaire technologique et de substances dans des systèmes fermés avec un rejet minimal.


Des films d'Octoate de plomb PB-36 peuvent être coulés sur des solutions de silicium par revêtement par centrifugation.
L'Octoate de plomb PB-36 est un solvant courant dans le processus de dépôt organométallique (MOD).
Des nanoparticules intermétalliques de PtPb ont été synthétisées par réduction chimique du diméthyl(1,5-cyclooctadiène)platine et de l'octoate de plomb PB-36 par du naphtalide de sodium dans du THF ou du diglyme.


Les précurseurs utilisés pour la production photochimique de films PZT ou PLZT étaient l'octoate de plomb PB-36, le 2-éthylhexanoate de lanthane (III), le 2-éthylhexanoate de zirconyle (IV) et l'isopropoxyde de titane (IV).
Lead Octoate PB-36 est utilisé comme séchoir actif ou supérieur.


Lead Octoate PB-36 favorise un séchage dur et continu sur tout le film et favorise également la flexibilité.
Dans les finitions alkydes où les finitions anti-fumée ne sont pas spécifiées.
L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé comme agent de séchage d'huile.


Lead Octoate PB-36 agit comme agent mouillant, dispersant et siccatif.
Lead Octoate PB-36 est un liquide propre sans matières en suspension.
Lead Octoate PB-36 favorise le séchage complet sur toute la profondeur du film.


Comparé au linoléate, aux phtalates et aux naphténates, l'Octoate de plomb PB-36 offre une meilleure couleur, odeur, stabilité et viscosité.
L'Octoate de plomb PB-36 présente un niveau de prix inférieur à celui des acides synthétiques et des sels métalliques comme ceux préparés avec des iso-acides ainsi que des néo-acides.
L'Octoate de plomb PB-36 permet une concentration élevée de métaux avec une qualité et une reproductibilité supérieures.


L'Octoate de plomb PB-36 est l'un des nombreux composés organométalliques (également connus sous le nom de composés métalorganiques, organo-inorganiques et métallo-organiques) vendus par American Elements sous le nom commercial AE Organo-Metallics pour des utilisations nécessitant une solubilité non aqueuse telles que les récentes applications d’énergie solaire et de traitement de l’eau.


Les nombreuses applications commerciales de l'Octoate de plomb PB-36 incluent les batteries, le revêtement de câbles, la plomberie et les munitions.
L'Octoate de plomb PB-36 est utilisé dans les alliages, notamment la soudure, les métaux de type et divers métaux et composés antifriction.
Lead Octoate PB-36 peut être utilisé avec des peintures huileuses comme siccatif et convient également pour une utilisation avec de la graisse.



CARACTÉRISTIQUES DE L'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
Catalyseur de polymérisation pour les huiles siccatives et assure un séchage interne.
L'Octoate de plomb PB-36 est le catalyseur de polymérisation le plus efficace. Convient pour être utilisé avec des séchoirs au cobalt, au calcium, etc.

Lead Octoate PB-36 convient pour une utilisation avec des peintures huileuses comme siccatif et convient également pour une utilisation avec de la graisse.
Utilisation non recommandée pour les revêtements en aluminium.
La quantité d'utilisation recommandée d'Octoate de plomb PB-36 est comprise entre 0,08 % et 0,6 % sur la base du contenu solide.



PAR SÉCHOIR DANS LES PEINTURES À RÉSINE ALKYDE UTILISATIONS DE L'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
Lead Octoate PB-36 est l'un des séchoirs auxiliaires également appelés séchoirs traversants.
Lead Octoate PB-36 est utilisé comme séchoir actif ou supérieur.
Lead Octoate PB-36 favorise un séchage dur et continu sur tout le film et favorise également la flexibilité.

Dans les finitions alkydes où les finitions anti-fumée ne sont pas spécifiées.
Le plomb est utilisé en combinaison avec le cobalt et l'octoate de calcium. Il est toujours conseillé d'utiliser l'octoate de plomb PB-36 après l'ajout d'octoate de calcium pour éliminer la possibilité de réaction du plomb avec l'anhydride phtalique n'ayant pas réagi dans les milieux alkydes, qui pourrait former du phathlate de plomb.

Dans l'huile de pince alkyde, 0,05 à 2,00 % de plomb est la quantité habituelle requise en conjonction avec les savons au cobalt et au calcium.
Dans les peintures extérieures et les finitions de sol ainsi que dans les émaux bancaires, l'Octoate de plomb PB-36 est utilisé avec un siccatif au manganèse pour produire un film résistant et dur.
Dans l'huile de pince en résine phénolique, le plomb favorise le séchage.

L'Octoate de plomb PB-36 est également utilisé dans les finitions en polyuréthane comme principal séchoir auxiliaire.
L'Octoate de plomb PB-36 est le séchoir auxiliaire le plus important, en particulier dans les applications où le séchage est requis à basse température (moins de 10 degrés centigrades).
Différentes concentrations métalliques de siccatif au plomb telles que 18,24,32,36 % sont utilisées par l'industrie de la peinture.



CARACTÉRISTIQUES DE L'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
*Catalyseur de polymérisation pour les huiles siccatives et assure un séchage interne.
*Le plomb Octoate PB-36 est le catalyseur de polymérisation le plus efficace.
*Convient pour être utilisé avec des séchoirs au cobalt, au calcium, etc.
*Convient pour une utilisation avec des peintures huileuses comme siccatif et convient également pour une utilisation avec de la graisse.
*Utilisation non recommandée pour les revêtements en aluminium.
*La quantité d'utilisation recommandée d'Octoate de plomb PB-36 est comprise entre 0,08 % et 0,6 % sur la base du contenu solide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES du PLOMB OCTOATE PB-36 :
Formule composée : C16H30O4Pb
Poids moléculaire : 493,61
Aspect : Liquide visqueux
Point de fusion : N/A
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,56 g/mL
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 494.191062
Masse monoisotopique : 494,191062
Numéro CAS : 301-08-6
Numéro EINECS : 206-107-0
Formule chimique : [CH3(CH2)3CH(C2H5)COO]2Pb
Formule moléculaire : (C8H15O2)2Pb
Poids moléculaire : 493,61

Formule linéaire : Pb[OOCCH(C2H5)C4H9]2
Numéro MDL : MFCD00014003
N° CE : 206-107-0
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 160451
Nom IUPAC : 2-éthylhexanoate ; diriger(2+)
SOURIRES : CCCCC(CC)C(=O)[O-].CCCCC(CC)C(=O)[O-].[Pb+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/2C8H16O2.Pb/c2*1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h2*7H,3-6H2,1-2H3,(H,9 ,10);/q;;+2/p-2
Clé InchI : RUCPTXWJYHGABR-UHFFFAOYSA-L

CAS : 301-08-6 ; 64742-81-0
EINECS/ELINCS : 206-107-0 ; 265-184-9
ACRONYME : PB
DILUANT : White Spirite
VISCOSITÉ : 5 - 15 (@20°C)
DENSITÉ : 1,09±0,01 (@20°C)
ASPECT : Liquide
TEMP. DE STOCKAGE : (+5) / (+40)
DURÉE DE CONSERVATION : 1 AN

COULEUR : Jaune clair
TENEUR EN MÉTAL : 23,9 - 24,1 %
TENEUR SOLIDE : 45 ± 2 %
Numéro CAS : 301-08-6
Numéro MDL : MFCD00014003
Formule moléculaire : C16H30O4Pb
Poids de la formule : 493,61
Formule chimique : Pb[OOCCH(C2H5)C4H9]2
Couleur et forme : liquide visqueux incolore à brun clair.
Caractéristiques physiques : point d'éclair 324°F, densité 1,56

Densité : 1,56 g/cm3
Point d'éclair : 162°C
forme : liquide
Gravité spécifique : 1,56
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
Limites d'exposition NIOSH : IDLH 100 mg/m3 ; VME 0,050 mg/m3
Référence de la base de données CAS : 301-08-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-éthylhexanoate de plomb (II) (301-08-6)

densité : 1,56 g/cm3
Fp : 162°C
forme : liquide
Gravité spécifique : 1,56
Solubilité dans l'eau : Insoluble dans l'eau.
Sensibilité hydrolytique 4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres
Limites d'exposition NIOSH : IDLH 100 mg/m3 ; VME 0,050 mg/m3
Référence de la base de données CAS : 301-08-6 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 2-éthylhexanoate de plomb (II) (301-08-6)



PREMIERS SECOURS de PLOMB OCTOATE PB-36 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE REJET ACCIDENTEL de PLOMB OCTOATE PB-36 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTOATE DE PLOMB PB-36 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du PLOMB OCTOATE PB-36 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles




OCTOATE DE POTASSIUM
L'octoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'octoate de potassium peut être utilisé pour prévenir le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'octoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

CAS : 764-71-6
MF : C8H17KO2
MW : 184,32
EINECS : 212-130-7

Il a été démontré que l'octoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'octoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.
L'octoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'octoate de potassium peut être utilisé pour prévenir le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'octoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement de la fréquence cardiaque et la réduction des arythmies.

Il a été démontré que l'octoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment une diminution des taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'octoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.
L'octanoate de potassium, également connu sous le nom d'octanoate de potassium, est un composé de recherche utile.
La formule moléculaire de l'octoate de potassium est C8H15KO2 et son poids moléculaire est de 182,3 g/mol.
La pureté est généralement de 95 %.

Propriétés chimiques et physiques de l'octoate de potassium
Point d'ébullition : 239,3 ºC à 760 mmHg
Point de fusion : 16,5 ºC
Formule moléculaire : C8H15KO2
Poids moléculaire : 182,302
Point d'éclair : 107,4 ºC
Masse exacte : 182.070908
PSA : 40,13000
LogP : 1,09680

Synonymes
Octanoate de potassium
764-71-6
Caprylate de potassium
Octoate de potassium
potassium; octanoate
EINECS212-130-7
Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
Acide caprylique, sel de potassium
ACIDE OCTANOÏQUE, SEL DE POTASSIUM
n-octanoate de potassium
octylate de potassium
SCHEMBL26223
CHEMBL3894810
DTXSID9052507
CAPRYLATE DE POTASSIUM [INCI]
SEL DE POTASSIUM DE L'ACIDE CAPRYLIQUE
CE 686
AKOS006220435
K 977
Q27268087
OCTOATE DE POTASSIUM
DESCRIPTION:

L'octoate de potassium est un sel d'acide caproïque et de potassium utilisé comme additif alimentaire.
L'octoate de potassium peut être utilisé pour empêcher le développement du rancissement dans les huiles à base d'acides gras insaturés.
Il a également été démontré que l'octoate de potassium a des effets bénéfiques sur le cœur, tels que le ralentissement du rythme cardiaque et la réduction des arythmies.

CAS : 764-71-6
EINECS 212-130-7
Nom IUPAC : potassium ; acide octanoïque
Formule moléculaire : C8H16KO2+


Il a été démontré que l'octoate de potassium a des effets physiologiques chez l'homme, notamment en abaissant les taux sériques de cholestérol et de triglycérides.
Il a également été démontré que l'octoate de potassium réduit l'inflammation en inhibant la synthèse des prostaglandines.

L'octoate de potassium (EGECat Potassium 15%) est un promoteur efficace avec l'octoate de cobalt utilisé dans les applications à faible couleur.
L'octoate de potassium est soluble dans les solvants organiques et les huiles, et il a une teneur en potassium métallique de 15 % et une teneur totale en solides de 80 %.

CARACTÉRISTIQUES DE L'OCTOATE DE POTASSIUM :
Octoate de potassium dissous dans du diéthylène glycol qui, combiné au cobalt, soutient l'effet accélérateur dans les polyesters insaturés dissous dans du styrène
L'octoate de potassium est un catalyseur de trimérisation primaire efficace pour une utilisation dans la production de mousses d'uréthane rigides
Octoate de potassium Diminue la décoloration des systèmes UPS causée par le cobalt


L'octoate de potassium est capable de stabiliser le comportement rhéologique et la durée de vie en pot des systèmes PU à deux composants à base d'eau
L'octoate de potassium est complètement miscible avec l'eau, les alcools et autres solvants polaires

APPLICATIONS DE L'OCTOATE DE POTASSIUM :
L'octoate de potassium est utilisé dans les mousses d'uréthane rigides
L'octoate de potassium est utilisé dans les polyesters insaturés dans les systèmes contenant des solvants et à base d'eau


DOSAGE:
Le dosage approximatif est de 0,2 à 1,0 %, par rapport à la formulation totale.
Le dosage idéal de 15 % peut être considérablement différent pour différents domaines d'application et doit être déterminé lors d'essais pour chaque système.

CONSERVATION DE L'OCTOATE DE POTASSIUM :
Protéger des effets des intempéries et stocker à des températures comprises entre 5 et 30 °C.
Une fois ouverts, les contenants doivent être refermés immédiatement après chaque retrait du produit.
En cas de stockage prolongé de récipients ouverts, il est conseillé de balayer l'espace de vapeur au-dessus du produit avec de l'azote avant de refermer les récipients.


INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OCTOATE DE POTASSIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseil général :
Consultez un médecin.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortir de la zone dangereuse :

Si inhalé :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec les yeux :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour la lutte contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utiliser un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, les brouillards ou les gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Enlever avec un absorbant inerte et éliminer comme un déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Éviter l'inhalation de vapeur ou de brouillard.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les contenants ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient pas de substances avec des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
Manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (US) ou EN 166 (EU).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez des gants appropriés
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d'utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques, Le type d'équipement de protection doit être sélectionné en fonction de la concentration et de la quantité de la substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utiliser un respirateur intégral avec une combinaison polyvalente (US) ou des cartouches de respirateur de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utiliser un respirateur à adduction d'air intégral.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l'exposition environnementale
Empêcher d'autres fuites ou déversements si cela est possible en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Gaz chlorhydrique.

Considérations relatives à l'élimination :
Modes de traitement des déchets :
Produit:
Offrez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d'élimination agréée.
Contactez un service d'élimination des déchets professionnel agréé pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OCTOATE DE POTASSIUM :
Poids moléculaire 183,31 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène 2
Nombre de liaisons rotatives 6
Masse exacte 183,07873623 g/mol
Calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
Masse monoisotopique 183,07873623 g/mol
Surface polaire topologique 37,3 Å ²
Nombre d'atomes lourds 11
Accusation formelle 1
Complexité 89,3
Nombre d'atomes isotopiques 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis 0
Nombre d'unités liées par covalence 2
Le composé est canonisé Oui
Formule moléculaire C8H17KO2
Masse molaire 184,32
Point de Boling 239.3°C à 760 mmHg
Point d'éclair 107,4°C
Pression de vapeur 0,022 mmHg à 25°C
Teneur en métal K : 14,90 – 15,20 %
Contenu non volatil >= 92,0 % D1644
Viscosité 3000 – 6000 cPs
Densité 1.090 – 1.120 g/cm³ 25°C, D1963
Type de substance :
Substance chimique
Nom systématique : Acide octanoïque, sel de potassium (1:1)
Numéro CAS : 764-71-6
Nom du registre EPA : Octanoate de potassium
Poids moléculaire : 183,31
Formule moléculaire : C8H16O2.K
Point de fusion:
16,5 degrés C
Point d'ébullition:
239,3 °C à 760 mmHg
Point de rupture:
107,4 °C
Qualité précise :
182.07100
Message d'intérêt public :
40.13000
logP :
1,09680
Apparence:
Poudre sèche; Liquide
Couleur/Forme :
SE SOLIDIFIE EN CRISTAUX DE FEUILLES À FROID
Incolore
Liquide huileux
Solubilité dans l'eau :
Très légèrement sol dans l'eau (0,068 g/100 g à 20 deg C); Sol libre dans l'alcool, le chloroforme, l'éther, le disulfure de carbone, l'éther de pétrole, l'acide acétique glacial
Miscible dans l'éthanol, le chloroforme, l'acétonitrile
Dans l'eau 789 mg/L à 30 deg C











SYNONYMES D'OCTOATE DE POTASSIUM :
Octoate de potassium
C8H16O2
RLEFZEWKMQQZOA-UHFFFAOYSA-N
LS-97999
UNII-7CND0TX59N
OCTOATE DE POTASSIUM
octanoate de potassium
CAPRYLATE DE POTASSIUM
Caprylate de potassium
Octanoate de potassium
N-OCTANOATE DE POTASSIUM
Octoate de potassium (Jd K-15)
ACIDE OCTANOÏQUE SEL DE POTASSIUM
Sel de potassium de l'acide caprylique
Acide caprylique, sel de potassium
Acide octanoïque, sel de potassium


OCTOCRYLENE
SYNONYMS 2-Cyano-3,3-diphenyl-2-propenoic acid 2-ethylhexyl ester;2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2-ethylhexyl ester;2-Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenyl-2-propenoate;2-ETHYLHEXYL 2-CYANO-3,3-DIPHENYLACRYLATE;2'-Ethylhexyl 2-cyano-3-phenylcinnamate CAS NO:6197-30-4
OCTOCRYLÈNE
Octocrylène
Numéro CAS : 6197-30-4
Formule moléculaire : C24H27NO2
Poids moléculaire : 361,5



APPLICATIONS


L'octocrylène est chimiquement apparenté aux cinnamates.
De plus, l'octocrylène peut être utilisé pour augmenter le SPF et améliorer la résistance à l'eau dans une formulation donnée.
L'octocrylène est photostable et peut améliorer la photostabilité d'autres écrans solaires.


Utilisations sur sites industriels :

L'octocrylène est utilisé dans les produits suivants :
cosmétiques et produits de soins personnels
produits chimiques de laboratoire
parfums et senteurs
produits pharmaceutiques et photochimiques

L'octocrylène est utilisé dans les domaines suivants :
formulation de mélanges et/ou reconditionnement

L'octocrylène est utilisé pour la fabrication de produits en plastique.

Le rejet dans l'environnement d'Octocrylène peut se produire lors d'une utilisation industrielle :
dans la production d'articles
dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels
en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires)
en tant qu'auxiliaire de fabrication
pour la fabrication de thermoplastiques et comme auxiliaire de fabrication

Intermédiaires
Agents odorants
Additifs de peinture et additifs de revêtement


Les fabricants du monde entier utilisent l'octocrylène comme ingrédient additif dans les produits de soins de la peau et les cosmétiques.
L'octocrylène peut aider à protéger la peau contre les rayons UV et possède également des propriétés émollientes.


Utilisations grand public de l'octocrylène :

L'octocrylène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
Un autre rejet dans l'environnement d'Octocrylène est susceptible de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants) et l'utilisation en extérieur en tant qu'auxiliaire de traitement.
Un autre rejet dans l'environnement d'Octocrylène est susceptible de se produire suite à une utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de rejet (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et à l'intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).
L'octocrylène peut être trouvé dans des produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple, emballages et stockages alimentaires, jouets, téléphones portables) et papier (par exemple, mouchoirs, produits d'hygiène féminine, couches, livres, magazines, papier peint).


Utilisations répandues de l'Octocrylène par les travailleurs professionnels :

L'octocrylène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits chimiques de laboratoire, parfums et fragrances, produits pharmaceutiques et photochimiques.
L'octocrylène est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'octocrylène peut être utilisé comme étalon de référence analytique pour la quantification de l'analyte dans les cas suivants :

Formulation d'écrans solaires utilisant la technique de chromatographie liquide à haute performance en phase inversée (RP-HPLC).
Mammifères marins utilisant la chromatographie liquide à ultra haute performance (UHPLC).
Systèmes de nanoparticules lipidiques solides utilisant la technique de chromatographie liquide à haute performance (HPLC).


L'octocrylène est un composé souvent utilisé comme additif dans les écrans solaires et on pense qu'il a des effets hydratants sur la peau en raison de ses propriétés émollientes.
Ce qui fait de l'Octocrylène un additif si populaire à la crème solaire, c'est sa capacité à neutraliser le rayonnement UV dissipé par la lumière du soleil et à minimiser les dommages cutanés causés par une exposition prolongée au soleil.

L'octocrylène est également souvent associé à l'avobenzone, un autre ingrédient de protection solaire commun apparaissant souvent sur les étiquettes des ingrédients.
En raison de son efficacité, l'Octocrylène a été approuvé dans le monde entier pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau, mais les concentrations de cet ingrédient sont généralement limitées à 10 ou 12 % maximum.
Cependant, l'utilisation d'Octocrylène ne s'arrête pas à la crème solaire pour le visage et les bras, mais peut s'étendre à une variété d'autres produits, comme la laque pour cheveux, l'huile de tanin, la crème BB, le revitalisant et la crème CC, entre autres.

L'octocrylène peut être utilisé comme filtre UV-B dans les produits de protection solaire à une concentration allant jusqu'à 10 % (sous forme d'acide) et est souvent utilisé avec des dérivés de dibenzoylméthane pour stabiliser les produits de protection solaire.

De plus, l'octocrylène est également utilisé dans les produits de soins du corps et du visage, les parfums et les fragrances.
L'octocrylène est un ingrédient chimique de protection solaire, utilisé non seulement pour sa propre capacité à protéger la peau des rayons UVA et UVB, mais également pour sa capacité à augmenter encore la stabilité et l'efficacité d'autres ingrédients chimiques de protection solaire, d'où sa popularité et sa prévalence.

Quelques utilisations de l'octocrylène :


Crèmes solaires physiques :

Les écrans solaires physiques agissent en réfléchissant les rayons UV du soleil, protégeant ainsi la peau des rayons nocifs.
Ces formulations reposent sur l'utilisation d'ingrédients tels que l'oxyde de zinc et le dioxyde de titane pour fournir cette protection.

Les écrans solaires physiques créent une barrière entre la peau et le soleil et ne sont pas absorbés par la peau.
Ils sont généralement à large spectre, ce qui signifie qu'ils protègent à la fois des rayons UVA et UVB.


Crèmes solaires chimiques :

Les écrans solaires chimiques sont absorbés par la peau et absorbent les rayons nocifs de la peau avant qu'ils ne puissent pénétrer suffisamment profondément pour endommager la peau.
Souvent, les écrans solaires chimiques sont utilisés en combinaison avec un autre écran solaire chimique pour fournir une protection à large spectre.
Dans le cas de l'octocrylène, il est couramment utilisé en conjonction avec l'avobenzone.

En outre, les deux types d'écrans solaires, physiques et chimiques, contiennent souvent des ingrédients tels que la vitamine C ou E pour protéger contre les dommages causés par les radicaux libres.
Les dommages causés par les radicaux libres sont plus susceptibles de se produire avec les écrans solaires chimiques qu'avec les écrans solaires physiques, il est donc important de rechercher ces ingrédients dans votre produit de protection solaire.


Formulation ou reconditionnement :

L'octocrilène est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
Le rejet dans l'environnement d'Octocrylène peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.


Avantages de l'octocrylène :
Les fabricants incluent l'octocrylène dans leurs produits pour la peau car il offre une gamme d'avantages pour la peau.

Absorbe les rayons UVA et UVB :

Contrairement à de nombreux autres ingrédients de protection solaire, l'octocrylène protège la peau contre les rayons UVA courts et UVB longs.

Protège contre le vieillissement cutané :
Les rayons UVA représentent 95 % des rayons du soleil qui atteignent le sol.
L'octocrylène peut aider à protéger contre le vieillissement prématuré de la peau et les signes de dommages causés par le soleil, tels que les rides et les taches de vieillesse.
Cela est dû à sa capacité à absorber les rayons UVA.

Aide à prévenir le cancer de la peau :

L'octocrylène peut aider à prévenir les cancers de la peau en raison de sa capacité à absorber les rayons UV.
Outre les coups de soleil, les rayons UVB sont responsables de la plupart des cancers de la peau, tandis que les rayons UVA contribuent également au développement de certains cancers.

Reste photostable :

L'octocrylène est photostable, ce qui signifie que son SPF reste stable après exposition à la lumière.
Cette propriété le rend populaire parmi les fabricants de cosmétiques.

Renforce l'efficacité d'autres ingrédients de protection solaire :

La protection solaire fournie par l'octocrylène à des niveaux sûrs est plus efficace en combinaison avec d'autres ingrédients.
Dans les écrans solaires, l'Octocrylène se combine avec d'autres filtres UV puissants mais photo-instables, tels que l'avobenzone, pour fournir un SPF plus élevé tout en maintenant la stabilité.

A des effets hydratants pour la peau :

L'octocrylène possède également des propriétés émollientes.
Les émollients recouvrent la couche supérieure de la peau d'une fine pellicule pour emprisonner l'humidité.
Une personne peut remarquer que sa peau est plus douce et hydratée après avoir utilisé un émollient.

Améliore la résistance à l'eau des produits :

L'octocrylène est hydrophobe, ce qui signifie qu'il ne se mélange pas et ne se dissout pas dans l'eau.
Par conséquent, l'Octocrylène peut aider à ajouter des propriétés de résistance à l'eau aux formules de protection solaire.


Utilisations de l'Octocrylène :

Adhésifs de réparation à usage général, y compris les colles tout usage, la super colle et les époxydes ; hors colles à bois
Produits pour le revêtement et la protection des surfaces domestiques autres que le verre, la pierre ou le coulis
Produits de soins personnels généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Nettoyants pour le corps, nettoyants, gels douche
Produits lipophiles appliqués sur la peau (hors huiles pour bébés)
Produits de soins personnels destinés à être utilisés par des enfants, qui ne rentrent pas dans une catégorie plus spécifique
Crème ou lotion pour bébé (à l'exception des crèmes pour le change)
Produits appliqués sur la peau située autour de l'œil pour hydrater ou améliorer les qualités de la peau
Produits nettoyants et hydratants pour le visage qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Hydratants, lotions et crèmes pour le traitement du visage (à l'exclusion des produits spécifiques pour les yeux)
Masques ou peelings sans rinçage pour le traitement du visage
Fragrances, eaux de Cologne et parfums
Produits spécifiquement commercialisés pour être appliqués sur les mains ou le corps afin d'hydrater ou d'améliorer les caractéristiques de la peau (à l'exception des lotions pour bébés)
Produits de coiffage ou de soins capillaires généraux qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Après-shampoings quotidiens à rincer (à l'exception des produits combinés shampooing/apr��s-shampooing)
Produits pour donner de la tenue, de la brillance ou de la texture aux cheveux
Produits de maquillage ou cosmétiques qui ne rentrent pas dans une catégorie plus raffinée
Fards à joues, bronzants et rouges
Eye-liners ou produits de coloration des sourcils
Fond de teint et correcteurs
Produits pour les lèvres principalement pour la protection
Produits colorés pour les lèvres, à l'exception des gloss
Mascaras pour les cils
Produits chimiques pour bronzer, colorer ou colorer la peau
Produits appliqués sur la peau après le rasage pour parfumer ou améliorer les caractéristiques de la peau
Produits pour l'épilation du corps ou du visage
Produits appliqués sur la peau pour bloquer les effets nocifs du soleil
Produits pour repousser les insectes de la peau


L'octocrylène est un composé souvent utilisé comme additif dans les écrans solaires et on pense qu'il a des effets hydratants sur la peau en raison de ses propriétés émollientes.
Ce qui fait de ce produit chimique un additif si populaire pour les écrans solaires, c'est sa capacité à neutraliser les rayons UV dissipés par la lumière du soleil et à minimiser les dommages cutanés causés par une exposition prolongée au soleil.

L'octocrylène est également souvent associé à l'avobenzone, un autre ingrédient de protection solaire commun apparaissant souvent sur les étiquettes des ingrédients. En raison de son efficacité, le produit chimique a été approuvé dans le monde entier pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau, mais les concentrations de cet ingrédient sont généralement limitées à 10 ou 12 % maximum.

Cependant, l'utilisation d'Octocrylène ne s'arrête pas à la crème solaire pour le visage et les bras, mais peut s'étendre à une variété d'autres produits, comme la laque pour cheveux, l'huile de tanin, la crème BB, le revitalisant et la crème CC, entre autres.
L'octocrylène peut provoquer des allergies de contact et de photocontact.


Utilisations industrielles de l'Octocrylène :

Agents oxydants/réducteurs
Produits chimiques photosensibles
stabilisateur d'UV


L'Octocrylène protège la peau des méfaits du soleil et du vieillissement cutané prématuré.
De plus, l'Octocrylène aide à prévenir le risque de cancer de la peau.

Ce filtre absorbe principalement les UVB, et les UVA plus courts, responsables du vieillissement mais aussi du cancer de la peau.
L'octocrylène reste stable et donc efficace lors de l'exposition au soleil.

L'octocrylène stabilise l'avobenzone, filtre particulièrement efficace contre les UVA longs, permettant son utilisation.
De plus, l'Octocrylène permet aux produits de protection solaire de résister à l'eau.


L'octocrylène est un solvant des filtres solaires solides.
De plus, l'Octocrylène est un absorbeur d'UV pour les plastiques et les peintures.

L'octocrylène est un écran solaire UVB avec de fortes propriétés de résistance à l'eau et une plage d'absorption plutôt large.
De plus, l'Octocrylène présente une bonne photostabilité et est évalué par de nombreuses entreprises comme un booster SPF efficace et un renforçateur d'imperméabilisation.
Il s'agit d'un ingrédient coûteux avec un niveau d'utilisation approuvé de 7 à 10 % aux États-Unis et dans l'Union européenne.



LA DESCRIPTION


L'octocrylène est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les crèmes solaires et les cosmétiques.
De plus, l'octocrylène est un ester formé par la réaction du 3,3-diphénylcyanoacrylate avec le 2-éthylhexanol.

L'octocrylène est un liquide visqueux et huileux, clair et incolore.
La conjugaison étendue de la partie acrylate de la molécule absorbe les rayons UVB et UVA (ultraviolets) à ondes courtes avec des longueurs d'onde de 280 à 320 nm, protégeant la peau des dommages directs à l'ADN.
La partie éthylhexanol est un alcool gras, ajoutant des propriétés émollientes et huileuses (résistantes à l'eau).
L'octocrylène est un liquide jaune pâle avec un point de fusion de 96-98ºC.

L'octocrylène est un filtre UV-B miscible à l'huile qui est approuvé aux États-Unis, en Europe et au Japon pour une utilisation dans les préparations solaires.
L'Octocrylène étant miscible avec de nombreuses huiles cosmétiques, il peut être facilement incorporé dans la phase huileuse d'une émulsion.

L'octocrylène étant hydrophobe et soluble dans l'huile, il est préféré pour les formulations résistantes à l'eau et hydrofuges.
En outre, l'octocrylène présente une excellente photostabilité et sa capacité à stabiliser le butyl méthoxydibenzoylméthane.

L'octocrylène est un écran solaire chimique soluble dans l'huile qui protège la peau des UVB et quelque peu des UVA II avec un pic d'absorption de 304 nm.
Sa protection n'est pas assez forte en soi mais l'Octocrylène est assez photostable (perd 10% de protection SPF en 95 minutes) et est souvent utilisé pour stabiliser d'autres filtres UV photo-instables, par exemple l'Avobenzone.
L'octocrylène est également souvent utilisé pour améliorer la résistance à l'eau des produits.

L'octocrylène est un composé souvent utilisé comme additif dans les écrans solaires et on pense qu'il a des effets hydratants sur la peau en raison de ses propriétés émollientes.
Ce qui fait de l'Octocrylène un additif si populaire pour les écrans solaires, c'est sa capacité à neutraliser les rayons UV dissipés par la lumière du soleil et à minimiser les dommages cutanés causés par une exposition prolongée au soleil.
L'octocrylène est également souvent associé à l'avobenzone, un autre ingrédient de protection solaire commun apparaissant souvent sur les étiquettes des ingrédients.

En raison de son efficacité, le produit chimique a été approuvé dans le monde entier pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau, mais les concentrations de cet ingrédient sont généralement limitées à 10 ou 12 % maximum.
Cependant, l'utilisation d'Octocrylène ne s'arrête pas à la crème solaire pour le visage et les bras, mais peut s'étendre à une variété d'autres produits, comme la laque pour cheveux, l'huile de tanin, la crème BB, le revitalisant et la crème CC, entre autres.
L'octocrylène peut provoquer des allergies de contact et de photocontact.

L'octocrylène est un composé organique utilisé comme ingrédient dans les crèmes solaires et les cosmétiques.
De plus, l'octocrylène est un ester formé par la condensation du cyanoacétate de 2-éthylhexyle avec la benzophénone.
L'octocrylène est un liquide visqueux et huileux, clair et incolore.

La conjugaison étendue de la partie acrylate de la molécule absorbe les rayons UVB et UVA (ultraviolets) à ondes courtes avec des longueurs d'onde de 280 à 320 nm, protégeant la peau des dommages directs à l'ADN.

La partie éthylhexanol est un alcool gras, ajoutant des propriétés émollientes et huileuses (résistantes à l'eau).
L'octocrylène est un liquide soluble dans l'huile, ce qui signifie qu'il se dissout dans l'huile.

L'octocrylène est également un composé organique, ce qui signifie qu'il contient des liaisons carbone-hydrogène.
De nombreuses entreprises ajoutent l'Octocrylène aux produits de soins de la peau en raison de sa capacité à absorber les rayons UV nocifs du soleil, ce qui aide à prévenir les dommages cutanés.

L'octocrylène est un ingrédient épais et incolore que les fabricants incluent dans une variété de produits cosmétiques, tels que les écrans solaires, les baumes à lèvres, les baumes de beauté, les après-shampooings et les crèmes anti-âge.



PROPRIÉTÉS


Poids moléculaire : 361,5
XLogP3-AA : 7.1
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre d'obligations rotatives : 10
Masse exacte : 361.204179104
Masse monoisotopique : 361,204179104
Surface polaire topologique : 50,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 27
Charge formelle : 0
Complexité : 510
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui



PREMIERS SECOURS


Yeux:

Vérifiez d'abord si la victime a des lentilles de contact et retirez-les si elles sont présentes.
Rincer les yeux de la victime avec de l'eau ou une solution saline normale pendant 20 à 30 minutes tout en appelant simultanément un hôpital ou un centre antipoison.

Ne mettez pas de pommades, d'huiles ou de médicaments dans les yeux de la victime sans instructions spécifiques d'un médecin.
Transportez IMMÉDIATEMENT la victime après avoir rincé les yeux à l'hôpital même si aucun symptôme (comme une rougeur ou une irritation) ne se développe.


Peau:

Rincer IMMÉDIATEMENT la peau affectée avec de l'eau tout en enlevant et en isolant tous les vêtements contaminés.
Lavez soigneusement toutes les zones de peau affectées avec du savon et de l'eau.
Si des symptômes tels que rougeur ou irritation apparaissent, appelez IMMÉDIATEMENT un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital pour traitement.


Inhalation:

Quitter IMMÉDIATEMENT la zone contaminée ; prendre de grandes bouffées d'air frais.
Si des symptômes (tels qu'une respiration sifflante, une toux, un essoufflement ou une sensation de brûlure dans la bouche, la gorge ou la poitrine) se développent, appelez un médecin et soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital.

Fournir une protection respiratoire appropriée aux sauveteurs entrant dans une atmosphère inconnue.
Dans la mesure du possible, un appareil respiratoire autonome (ARA) doit être utilisé ; s'il n'est pas disponible, utilisez un niveau de protection supérieur ou égal à celui conseillé sous Vêtements de protection.


Ingestion:

NE PAS FAIRE VOMIR.
Si la victime est consciente et ne convulse pas, lui faire boire 1 ou 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique et appeler IMMÉDIATEMENT un hôpital ou un centre antipoison.

Soyez prêt à transporter la victime à l'hôpital si cela est conseillé par un médecin.
Si la victime convulse ou est inconsciente, ne rien faire avaler, s'assurer que les voies respiratoires de la victime sont dégagées et allonger la victime sur le côté, la tête plus basse que le corps.

NE PAS FAIRE VOMIR.
Transporter IMMÉDIATEMENT la victime à l'hôpital.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Si vous renversez de l'Octocrylène, utilisez du papier absorbant pour ramasser le liquide renversé.
Vos vêtements et papier absorbant contaminés doivent être scellés dans un sac en plastique étanche à la vapeur pour une éventuelle élimination.
Laver au solvant toutes les surfaces contaminées avec du toluène suivi d'un lavage avec une solution forte de savon et d'eau.

Ne rentrez pas dans la zone contaminée tant que l'agent de sécurité (ou toute autre personne responsable) n'a pas vérifié que la zone a été correctement nettoyée.
Vous devez conserver l'Octocrylène au réfrigérateur.



SYNONYMES


Octocrylène
Octocrilène
Uvinule N-539
Octocrylène
6197-30-4
2-Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate
Octocrilène
Acide 2-propénoïque, 2-cyano-3,3-diphényl-, 2-éthylhexyl ester
2-éthylhexyle 2-cyano-3,3-diphénylprop-2-énoate
Octocrilène [DCI]
Ester 2-éthylhexylique d'acide 2-cyano-3,3-diphénylacrylique
5A68WGF6WM
MLS002454364
Octocrilène (DCI)
NSC-760433
UV-3039
NCGC00091585-03
NCGC00091585-05
SMR001371988
DSSTox_CID_5299
DSSTox_RID_77734
2-éthylhexyle 2-cyano-3,3-diphénylacrylate, 97 %
DSSTox_GSID_25299
Octocrylène [USAN]
Octocrilène
Octocrilénum
Octocrilenum [DCI-latin]
Octocrileno [DCI-espagnol]
Absorbeur UV-3
CAS-6197-30-4
CCRIS 4814
EINECS 228-250-8
Octocrylène [USAN:USP]
UNII-5A68WGF6WM
Octocrilène
2-éthylhexyle 2-cyano-3,3-diphényl-2-acrylate
2-éthylhexyle 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate
Octocrylène (USP)
Néo héliopan 303
Uvinul N53
80135-31-
Parsol 30
2-ÉTHYLEXYLE 2-CYANO-3,3-DIPHÉNYLE-PROP-2-ÉNOATE
Uvinule N-539
OCTOCRYLÈNE [MI]
ACIDE 2-CYANO-3,3-DIPHÉNYL-2-PROPÉNOÏQUE, ESTER 2-ÉTHYLHEXYLIQUE
OCTOCRYLÈNE [INCI]
CE 228-250-8
OCTOCRILÈNE [MART.]
SCHEMBL16483
OCTOCRILÈNE [WHO-DD]
OCTOCRYLÈNE [USP-RS]
cid_22571
Octocrylène, étalon analytique
CHEMBL1201147
DTXSID9025299
BDBM74416
OCTOCRYLÈNE [LIVRE ORANGE]
CHEBI:135526
HMS3039D04
OCTOCRYLÈNE [USP IMPURETÉ]
OCTOCRYLÈNE [MONOGRAPHIE USP]
AMY40810
BCP15293
HY-A0087
2-cyano-3,3-diphénylacrylate d'octyle
Tox21_111153
Tox21_200236
MFCD00059260
s1750
AKOS015900539
Tox21_111153_1
AC-7027
GCC-268181
CS-4296
NSC 760433
ANTHELIOS SX COMPOSANT OCTOCRYLENE
NCGC00091585-01
NCGC00091585-04
NCGC00091585-06
NCGC00257790-01
AS-13821
CAPITAL SOLEIL COMPOSANT OCTOCRYLENE
2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-acrylate
Alpha-cyano-bêta-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle
2-éthylhexyl-alpha-cyano-bêta-phénylcinnamate
FT-0612234
COMPOSANT OCTOCRYLENE D'ANTHELIOS SX
COMPOSANT OCTOCRYLENE DE CAPITAL SOLEIL
D05227
D70471
A833511
Q424805
SR-01000864577
Q-201499
SR-01000864577-2
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-cyano-3,3-diphényl-acrylique
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-cyano-3,3-diphénylacrylique
Ester 2-éthylhexylique de l'acide 2-cyano-3,3-diphényl-acrylique
(7-méthoxy-8-(3-méthyl-2-butén-1-yl)-2H-chromène-2-one)
Octocrylène, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
octocrylène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
OCTOCRYLÈNE

L'octocrylène est un composé chimique couramment utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soin de la peau comme filtre UV.
L'octocrylène est un composé organique appartenant à la classe de produits chimiques appelés dérivés de l'octocrylène.
Son nom systématique est 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate.

Numéro CAS : 6197-30-4
Numéro CE : 228-250-8

2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate de 2-éthylhexyle, dérivé d'octocrylène, Eusolex OCR, UV-ABSORBER OCR, 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate, 2-éthylhexyl 2-cyano-3, Acide 3-diphénylacrylique, homopolymère d'octocrylène, octocrilène, homopolymère d'octocrylène, monomère d'octocrylène, oligomère d'octocrylène, acide 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoïque, polymère d'octocrylène, UVABSORBER OCR, 2-éthylhexyl 3-( 4-méthoxyphényl)prop-2-énoate, 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl)acrylate, octocrylène (EN), octocrylène (UE), octocrilène, homopolymère d'octocrilène, monomère d'octocrilène, oligomère d'octocrilène, polymère d'octocrilène, 2-éthylhexyl 2 acide -cyano-3,3-diphénylacrylique, 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate, 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate, 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényle )prop-2-énoate, 3-(4-méthoxyphényl)acrylate de 2-éthylhexyle, 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoate de 2-éthylhexyle, acide 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoïque, Acide 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoïque, acide 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl acrylique, 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate, 2-éthylhexyl 2-cyano -3,3-diphényl-2-propénoate, 3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate de 2-éthylhexyle, 3-(4-méthoxyphényl)acrylate de 2-éthylhexyle, 3-(4-méthoxyphényl)-2-éthylhexyle 2-propénoate, acide 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoïque, acide 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoïque, acide 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl acrylique , 2-cyano-3,3-diphénylacrylate de 2-éthylhexyle, 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate de 2-éthylhexyle, 3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate de 2-éthylhexyle, 2-éthylhexyle 3-(4-méthoxyphényl)acrylate, 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoate de 2-éthylhexyle, acide 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoïque, 2-éthylhexyl 3-(4-méthoxyphényl) acide -2-propénoïque



APPLICATIONS


L'octocrylène est largement utilisé dans les crèmes solaires pour protéger la peau des rayons UV nocifs.
L'octocrylène est un ingrédient clé des produits solaires, contribuant à leur efficacité dans la prévention des coups de soleil.

Les formulations de soins de la peau intègrent souvent de l'octocrylène pour ses capacités de protection contre les UVB et les UVA à ondes courtes.
L'octocrylène est utilisé pour créer des écrans solaires à large spectre couvrant une gamme de longueurs d'onde UV.
L'octocrylène est couramment utilisé en combinaison avec d'autres filtres UV pour améliorer la protection solaire globale.

Sa stabilité en fait un choix privilégié dans la formulation de produits de protection solaire durables et fiables.
Les lotions, crèmes et sprays solaires contiennent souvent de l'octocrylène comme principal agent absorbant les UV.
L'octocrylène est appliqué localement pour former une barrière protectrice sur la peau, empêchant la pénétration des UV.
L'octocrylène est un composant essentiel des produits cosmétiques offrant des bienfaits en matière de protection solaire.

L'octocrylène est utilisé dans diverses formulations de soins de la peau pour prévenir le vieillissement prématuré causé par l'exposition au soleil.
La compatibilité de l'Octocrylène avec d'autres ingrédients de protection solaire le rend polyvalent dans le développement de produits.

L'octocrylène est utilisé dans les crèmes de jour, les hydratants et les produits anti-âge pour une protection solaire supplémentaire.
Son rôle dans la prévention des dommages cutanés induits par le soleil en fait un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau en plein air.
L'octocrylène contribue à la stabilité et à la durée de conservation des formulations de protection solaire.

L'octocrylène peut être utilisé dans les écrans solaires résistants à l'eau, offrant une protection pendant les activités nautiques.
L'octocrylène est inclus dans des formulations conçues pour différents types et sensibilités de peau.
L'octocrylène est utilisé dans les baumes à lèvres et les produits de soin des lèvres pour protéger contre les dommages causés par les UV.
L'octocrylène est incorporé dans les produits de maquillage tels que les fonds de teint et les BB crèmes avec une protection solaire supplémentaire.

L'octocrylène est appliqué dans les produits de soins capillaires comme les revitalisants sans rinçage pour protéger les cheveux des rayons UV.
Certains produits après-soleil contiennent de l'Octocrylène pour apaiser et protéger la peau après exposition.

L'octocrylène est utilisé dans les régimes de soins de la peau visant à maintenir une peau saine et protégée.
Les propriétés d'absorption des UV de l'octocrylène le rendent précieux dans la formulation de sérums pour le visage.
L'octocrylène est utilisé dans les produits de soins de la peau conçus pour les personnes photosensibles.

L'octocrylène est crucial dans la création de formulations de protection solaire adaptées à un usage quotidien.
La polyvalence de l'Octocrylène dans diverses formulations contribue à son application généralisée dans l'industrie des soins de la peau et des cosmétiques.

L'octocrylène est couramment inclus dans les formulations de protection solaire pour sa capacité à absorber et à filtrer les rayons UV.
L'octocrylène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres filtres UV pour obtenir un effet synergique en matière de protection solaire.
L'octocrylène est un incontournable des hydratants quotidiens qui offrent une protection solaire intégrée pour plus de commodité.

L'octocrylène est utilisé dans les crèmes solaires conçues pour les activités de plein air, offrant une défense fiable contre les UV.
Les produits de soins de la peau, tels que les nettoyants et les toniques pour le visage, peuvent incorporer de l'octocrylène pour des bienfaits supplémentaires en matière de protection solaire.
La photostabilité de l'octocrylène le rend approprié pour une utilisation dans les écrans solaires qui maintiennent leur efficacité sous la lumière du soleil.
L'octocrylène est présent dans diverses formulations destinées aux peaux sensibles, assurant une protection à large spectre sans irritation.

Les produits de protection solaire pour enfants contiennent souvent de l'octocrylène comme agent absorbant les UV sûr et efficace.
L'octocrylène est utilisé dans la formulation de baumes à lèvres et de rouges à lèvres pour protéger la peau délicate des lèvres des dommages causés par les UV.
L'octocrylène se trouve dans de nombreuses crèmes anti-âge, aidant à prévenir le vieillissement cutané induit par le soleil.

Les crèmes solaires de plage et de sport contiennent fréquemment de l'octocrylène pour ses propriétés résistantes à l'eau pendant les activités.
L'octocrylène est utilisé dans les crèmes solaires pour le visage qui procurent une sensation légère et non grasse sur la peau.

L'octocrylène contribue à la protection UV des fonds de teint, offrant une protection solaire tout au long de la journée.
L'octocrylène est utilisé dans les lotions après-soleil pour apaiser et réparer la peau exposée au soleil tout en continuant à assurer sa protection.
L'octocrylène est incorporé dans des crèmes hydratantes teintées, alliant hydratation et protection solaire pour un look naturel.
L'octocrylène est inclus dans les sérums de soin pour renforcer leurs propriétés protectrices contre les dommages causés par les UV.

Les sticks et roll-ons solaires peuvent contenir de l'octocrylène pour une application facile et ciblée sur des zones spécifiques.
Les produits de soins capillaires tels que les sprays de protection UV et les revitalisants sans rinçage utilisent de l'octocrylène pour protéger les cheveux des dommages causés par le soleil.
L'octocrylène est présent dans les produits de soins de la peau en plein air, tels que les formulations spécifiques à la randonnée ou au camping.
L'octocrylène est utilisé dans la création de crèmes solaires spécialisées, comme celles destinées aux conditions météorologiques extrêmes ou à haute altitude.

Certaines bases de soin contiennent de l'octocrylène pour offrir une base lisse avec une protection solaire supplémentaire.
Les écrans solaires à base d'eau peuvent contenir de l'octocrylène pour les personnes qui préfèrent une texture plus légère.
L'octocrylène est inclus dans les routines de soins de la peau des personnes subissant certains traitements dermatologiques qui augmentent la photosensibilité.

L'octocrylène est essentiel dans la création d'hydratants quotidiens pour le visage avec protection solaire intégrée pour une utilisation toute l'année.
L'octocrylène joue un rôle crucial dans la formulation de produits de soin et de cosmétiques qui donnent la priorité à la défense UV, contribuant ainsi à la santé et à l'apparence globale de la peau.


L'octocrylène se trouve couramment dans les crèmes solaires conçues pour un usage quotidien et une exposition prolongée au soleil.
L'octocrylène est un élément essentiel des routines de soins de la peau visant à prévenir les dommages causés par le soleil et à maintenir la santé de la peau.

De nombreux nettoyants pour le visage contiennent de l'octocrylène pour offrir une protection supplémentaire pendant le processus de nettoyage.
L'octocrylène est utilisé dans les crèmes hydratantes qui procurent une hydratation ainsi que des bienfaits de protection solaire.
Les formulations de protection solaire pour peaux sensibles reposent souvent sur l'octocrylène en raison de sa nature douce mais efficace.

Les produits de soins de la peau, y compris les toniques et les essences, peuvent contenir de l'octocrylène pour renforcer la protection solaire.
Les produits de soin de jour, tels que les lotions et les gels, contiennent souvent de l'octocrylène pour ses capacités d'absorption des UV.

L'octocrylène joue un rôle crucial dans la prévention du développement des taches solaires et de la pigmentation causées par l'exposition aux UV.
L'octocrylène est utilisé dans les sprays de protection solaire, offrant une application pratique et uniforme sur la peau.
L'octocrylène est présent dans les crèmes solaires teintées qui offrent à la fois couvrance et protection solaire en un seul produit.
Les bâtons de crème solaire contenant de l'octocrylène sont populaires pour leur portabilité et leur facilité d'application sur des zones spécifiques.

L'octocrylène est généralement inclus dans la formulation des brumes pour le visage, offrant une protection solaire et un rafraîchissement en déplacement.
L'Octocrylène contribue à l'efficacité des produits anti-âge en prévenant le vieillissement cutané lié au soleil.
L'octocrylène est incorporé dans les bases de maquillage, alliant protection solaire et base de maquillage onctueuse.
Les formulations de protection solaire contenant de l'octocrylène sont essentielles pour prévenir les coups de soleil et réduire le risque de cancer de la peau.

L'octocrylène est utilisé dans les lotions quotidiennes pour le visage pour offrir une protection solaire continue sans sensation lourde ou grasse.
Les activités de plein air, telles que la randonnée et le sport, nécessitent souvent des crèmes solaires contenant de l'octocrylène pour une protection renforcée.

L'octocrylène est utilisé dans les baumes à lèvres avec SPF pour protéger les lèvres des effets néfastes des rayons UV.
Les écrans solaires spécialisés, y compris ceux conçus pour des sports ou des climats spécifiques, peuvent contenir de l'octocrylène pour une protection ciblée.
L'octocrylène est utilisé dans la création de produits de soins de la peau destinés aux personnes atteintes de mélasma ou d'hyperpigmentation.

L'octocrylène est présent dans les formulations de soins privilégiant un fini mat, adapté aux peaux grasses ou mixtes.
Les écrans solaires résistants à l’eau contiennent souvent de l’octocrylène pour maintenir leur efficacité pendant les activités nautiques.
L'octocrylène est utilisé dans le développement de produits de soins de la peau destinés aux personnes subissant des traitements au laser ou du visage intensifs.

L'octocrylène est présent dans les écrans solaires formulés pour les personnes ayant des problèmes de peau photosensibles.
Sa polyvalence dans diverses formulations de soins de la peau et cosmétiques continue de faire de l'Octocrylène une pierre angulaire de la protection solaire et des soins de la peau en général.



DESCRIPTION


L'octocrylène est un composé chimique couramment utilisé dans les crèmes solaires et les produits de soin de la peau comme filtre UV.
L'octocrylène est un composé organique appartenant à la classe de produits chimiques appelés dérivés de l'octocrylène.
Son nom systématique est 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate.

L'octocrylène est connu pour sa capacité à absorber les rayons ultraviolets (UV)B et UVA à ondes courtes, offrant ainsi une protection contre les dommages cutanés causés par le soleil.
L'octocrylène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres filtres UV pour créer des écrans solaires à large spectre qui protègent contre une gamme de longueurs d'onde UV.
L'octocrylène est un composé chimique que l'on trouve couramment dans les crèmes solaires.
L'octocrylène est efficace pour absorber les rayons UVB et UVA à ondes courtes.

Souvent utilisé dans les produits de soin de la peau, l’Octocrylène aide à protéger la peau des méfaits du soleil.
Le nom systématique de l'octocrylène est 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate.
L'octocrylène est connu pour son rôle dans la création d'écrans solaires à large spectre.

L'octocrylène agit comme une barrière empêchant les rayons UV nocifs de pénétrer dans la peau.
L'octocrylène fait partie de la famille des dérivés de l'octocrylène.
L'octocrylène est largement utilisé dans les formulations pour fournir une protection solaire complète.

L'octocrylène est chimiquement stable, contribuant à son efficacité dans les écrans solaires.
UVABSORBER OCR est un autre nom pour Octocrylène, soulignant ses propriétés d'absorption des UV.
L'octocrylène joue un rôle crucial dans la prévention des coups de soleil et autres dommages cutanés induits par les UV.
L'octocrylène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres filtres UV pour améliorer ses capacités de protection.

En tant qu'ingrédient clé de nombreux écrans solaires, il aide à prévenir le vieillissement prématuré causé par l'exposition au soleil.
L'octocrylène est essentiel dans la formulation de produits solaires adaptés à différents types de peau.

L'octocrylène se caractérise par sa capacité à absorber et à dissiper les rayons UV.
Son application s'étend au-delà des crèmes solaires et se retrouve dans diverses formulations cosmétiques et de soins de la peau.
L'octocrylène contribue à la stabilité et à la durée de conservation des produits de protection solaire.
L'octocrylène est devenu un composant standard dans de nombreuses formulations de protection solaire modernes.

Lorsqu'il est appliqué localement, l'Octocrylène forme une couche protectrice sur la peau, la protégeant des dommages causés par les UV.
L'octocrylène subit divers processus chimiques pour créer des produits de protection solaire stables et efficaces.

L'octocrylène est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins de la peau lorsqu'il est utilisé selon les instructions.
Son inclusion dans les formulations permet d'équilibrer l'absorption des rayons UVB et UVA.

L'octocrylène est devenu un choix populaire en raison de sa compatibilité avec d'autres ingrédients de protection solaire.
L'octocrylène est soumis à des tests rigoureux pour garantir sa sécurité et son efficacité dans les applications de soins de la peau.
En tant que filtre UV polyvalent, l'Octocrylène continue de jouer un rôle essentiel dans la protection solaire et les soins de la peau dans le monde entier.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : C24H27NO2
Poids moléculaire : environ 361,48 g/mol
Structure chimique : 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate
Numéro CAS : 6197-30-4
Numéro CE : 228-250-8
Forme physique : Généralement un liquide clair, incolore à jaune pâle.
Odeur : Généralement inodore.
Solubilité : Soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol et diverses huiles.
Stabilité : Présente une bonne stabilité lorsqu’il est exposé au soleil, contribuant à son efficacité dans les écrans solaires.
Absorption UV : absorbe les rayons UVB et UVA à ondes courtes.
Photostabilité : Maintient la stabilité sous exposition à la lumière ultraviolette.
Compatibilité : Compatible avec une variété d’autres agents de protection solaire, permettant des formulations polyvalentes.
Point de fusion : généralement un liquide à température ambiante, il n’a donc pas de point de fusion distinct.
Point d'ébullition : Le point d'ébullition peut ne pas être défini avec précision puisqu'il est souvent utilisé dans des formulations plutôt que comme substance autonome.
Densité : La densité de l'Octocrylène peut varier, mais elle est généralement inférieure à celle de l'eau.
Indice de réfraction : environ 1,56 à 20°C.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si l'Octocrylène est inhalé et qu'une gêne respiratoire apparaît, déplacez la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consultez immédiatement un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, laver rapidement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau.
En cas d'irritation ou de réactions allergiques, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Si Octocrylène entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux avec de l'eau courante doucement pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a des signes de blessure.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle d'Octocrylène, ne faites pas vomir sauf indication contraire d'un professionnel de la santé.
Rincer la bouche avec de l'eau et consulter immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des détails sur la substance ingérée.


Mesures générales de premiers secours :

Si des effets indésirables, tels qu'une irritation cutanée, une éruption cutanée ou des difficultés respiratoires, surviennent après une exposition à l'Octocrylène, consultez rapidement un médecin.
Il est essentiel de disposer de la fiche de données de sécurité (FDS) du produit, car elle fournit des informations détaillées sur les premiers secours et les procédures d'urgence.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez des vêtements de protection appropriés, y compris des gants et des lunettes de sécurité, lors de la manipulation de l'Octocrylène.
Utilisez des gants résistants aux produits chimiques pour minimiser le contact avec la peau.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé ou utilisez une ventilation par aspiration locale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air.
En cas de manipulation dans un espace clos, assurez-vous que des systèmes de ventilation appropriés sont en place.

Évitement de contact :
Évitez tout contact direct avec la peau et les yeux avec l'Octocrylène.
Prendre des précautions pour éviter l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Procédures de manipulation :
Suivez les bonnes pratiques de fabrication et de laboratoire lorsque vous travaillez avec Octocrylene.
Utilisez des outils et des équipements appropriés pour minimiser la génération de poussière ou d'aérosols.

Intervention en cas de déversement :
En cas de déversement, utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer la substance déversée.
Éliminer les déchets conformément aux réglementations locales.

Compatibilité de stockage :
Conservez l'octocrylène à l'écart des matières incompatibles, telles que les acides forts, les bases et les agents oxydants.
Vérifier la compatibilité du produit avec les conteneurs de stockage pour éviter les réactions chimiques.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs sont correctement étiquetés avec les informations correctes sur le produit, les symboles de danger et les précautions de sécurité.
Maintenir un étiquetage clair et visible sur les conteneurs secondaires en cas de transfert.


Stockage:

Température:
Conservez Octocrylène dans un endroit frais et sec.
Évitez l'exposition à des températures extrêmes, car cela pourrait affecter la stabilité du composé.

Intégrité du conteneur :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont hermétiquement fermés pour éviter toute contamination ou évaporation.
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.

Ventilation pendant le stockage :
En cas de stockage dans un endroit clos, assurer une ventilation adéquate pour éviter l'accumulation de vapeurs.

Conditions de stockage:
Conservez Octocrylène conformément aux recommandations du fabricant.
Conserver la substance à l'abri de la lumière directe du soleil et des matériaux incompatibles.

Séparation des denrées alimentaires et des aliments pour animaux :
Conservez l'Octocrylène à l'écart des aliments, des boissons et des aliments pour animaux.
Utilisez des zones de stockage séparées pour éviter la contamination croisée.

Précautions d'emploi:
Suivez les procédures de manipulation appropriées lors du transfert d’Octocrylène entre des conteneurs ou lors de sa distribution pour utilisation.
Minimisez le risque de déversements pendant le stockage et la manipulation.

Prévention d'incendies:
Gardez l'octocrylène à l'écart des flammes nues, des étincelles ou des sources d'inflammation potentielles.
Stocker dans des zones conformes aux réglementations en matière de sécurité incendie.

Réponse d'urgence:
Ayez à portée de main l’équipement d’intervention d’urgence approprié, tel que des matériaux de confinement des déversements et des extincteurs.
OCTOCRYLÈNE

L'octocrylène est un composé organique couramment utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires et les cosmétiques.
Sa formule chimique est C24H27NO2 et c'est un liquide huileux incolore, insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.

Numéro CAS : 6197-30-4
Numéro CE : 228-250-8

Synonymes : ester de 2-éthylhexyle de l'acide 2-Cyano-3,3-diphénylacrylique, 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphénylacrylate, octocrylène, Eusolex OCR, UV Absorber-3, UV Absorber-5, 2-Ethylhexyl 2 -cyano-3,3-diphénylacrylate, Octocrilène, Uvinul N539, Escalol 597, Neo Heliopan 303, Neo Heliopan 357, Absorbeur UV OMC, Octylcrylène, Octocrilène, Eusolex OCR-UV, Eusolex OCR-UV Absorber, Octocrylène [INCI], Octylcrylène [DCI-Latin], 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate [USAN], EINECS 228-250-8, acide 2-propénoïque, 2-cyano-3,3-diphényl-, 2-éthylhexyle ester, Ester de 2-éthylhexyle de l'acide 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoïque, absorbeur UV-3 [JAN], 2-éthylhexyl (2Z)-2-cyano-3,3-diphénylprop-2-énoate, HSDB 3341 , BRN 2043371, cyanoacrylate d'octyle, NSC 744269, UNII-2U0X0JA95Y, octocrylène [USAN], E-3404, Cyalume 203, acide 2-propénoïque, 2-cyano-3,3-diphényl-, 2-éthylhexyle ester [USAN], 2-cyano-3,3-diphényl-2-propénoate d'octyle, 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate [JAN], HSDB-3341, AI3-25636, DTXSID5040159, octyl α-cyano-β,β- diphénylacrylate, ZINC1121359, 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate (USAN), 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate (JAN), octyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate, β,β -Ester octylique de l'acide diphényl-α-cyanoacrylique, Octocrylène [JAN], Octocrylène [USP], Octocrylène [Nom INCI], Octocrylène [JAN]



APPLICATIONS


L'octocrylène est principalement utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires pour protéger la peau des rayons UV nocifs.
L'octocrylène est inclus dans les formulations de protection solaire pour offrir une protection à large spectre contre les rayons UVB et UVA.

L'octocrylène aide à prévenir les coups de soleil, le photovieillissement et le cancer de la peau en absorbant et en dissipant les rayons UV.
En plus des crèmes solaires, l'octocrylène est utilisé dans divers produits cosmétiques tels que les crèmes hydratantes, les baumes à lèvres et le maquillage.

L'octocrylène est souvent associé à d'autres filtres UV pour améliorer l'efficacité globale des produits de protection solaire.
La photostabilité de l'octocrylène le rend précieux pour stabiliser d'autres filtres UV comme l'avobenzone, prolongeant ainsi leur efficacité.
Les produits cosmétiques contenant de l'octocrylène aident à prévenir le vieillissement prématuré et à maintenir la santé et l'apparence de la peau.

L'octocrylène est fréquemment présent dans les routines quotidiennes de soins de la peau, offrant une protection UV sous le maquillage ou seul.
L'octocrylène est utilisé dans les baumes à lèvres et les rouges à lèvres pour protéger les lèvres des dommages causés par les UV et les garder hydratées.

L'octocrylène est également utilisé dans les produits de soins capillaires tels que les revitalisants sans rinçage et les crèmes coiffantes pour protéger les cheveux des dommages induits par les UV.
Certains hydratants et sérums pour le visage contiennent de l'octocrylène pour offrir une protection UV supplémentaire ainsi qu'une hydratation et une nutrition.

Les crèmes solaires imperméables contiennent souvent de l'octocrylène pour maintenir leur efficacité même pendant la baignade ou la transpiration.
Les crèmes solaires sportives utilisent de l'octocrylène pour assurer une protection prolongée lors des activités de plein air.

L'octocrylène se trouve couramment dans les crèmes solaires pour enfants, offrant une protection UV douce mais efficace pour les peaux délicates.
L'octocrylène est utilisé dans les crèmes et sérums anti-âge pour atténuer les effets de l'exposition aux UV sur l'élasticité de la peau et la production de collagène.
Les produits de soins de la peau conçus pour les peaux sensibles peuvent contenir de l'octocrylène en raison de son faible potentiel d'irritation.

Les crèmes et lotions de jour contiennent souvent de l'octocrylène pour offrir une protection UV quotidienne sans sensation lourde ou grasse sur la peau.
Les sprays et brumes de protection solaire utilisent de l'octocrylène pour fournir une protection solaire pratique et facile à appliquer.

Certains hydratants teintés et BB crèmes contiennent de l'octocrylène pour offrir à la fois une couverture cosmétique et une défense UV.
L'octocrylène est utilisé dans les produits après-soleil tels que les gels et lotions apaisants pour aider à réparer et hydrater la peau exposée au soleil.

L'octocrylène est inclus dans les bases de maquillage pour créer une barrière protectrice entre la peau et le maquillage tout en offrant une protection UV.
Certains produits de soins capillaires comme les revitalisants sans rinçage et les huiles capillaires contiennent de l'octocrylène pour protéger les cheveux des dommages induits par les UV et de la décoloration.

Les vernis et traitements à ongles peuvent contenir de l'octocrylène pour protéger les ongles de la décoloration et des dommages causés par l'exposition aux UV.
Les hydratants quotidiens additionnés d’octocrylène offrent une protection UV pratique dans le cadre d’une routine de soin matinale.
En raison de sa polyvalence et de son efficacité, l'octocrylène est un ingrédient courant dans une large gamme de produits de protection solaire et cosmétiques conçus pour protéger et améliorer la peau et les cheveux.

Les bâtons de crème solaire contiennent souvent de l'octocrylène pour une application pratique et sans dégâts, en particulier lors des activités de plein air.
Les écrans solaires pour le visage à l'octocrylène sont formulés pour être légers et non comédogènes, adaptés à une utilisation quotidienne sous le maquillage.

L'octocrylène est utilisé dans les lotions et crèmes pour le corps pour fournir une protection UV et une hydratation complètes.
Les sprays de protection solaire pour la protection du cuir chevelu et des cheveux contiennent souvent de l'octocrylène pour protéger le cuir chevelu et les mèches de cheveux des dommages causés par les UV.

Les amateurs de plein air comptent sur des écrans solaires contenant de l'octocrylène pour se protéger des coups de soleil lors d'activités comme la randonnée et le vélo.
Les baumes à lèvres à l'octocrylène sont essentiels pour prévenir les dommages causés par le soleil et garder les lèvres douces et hydratées.

Les écrans solaires résistants à l'eau formulés avec de l'octocrylène conservent leur efficacité même lorsqu'ils sont exposés à l'eau, à la sueur ou à l'humidité.
Les sprays fixateurs de maquillage peuvent contenir de l'octocrylène pour fournir une couche supplémentaire de protection UV sur le maquillage tout au long de la journée.
Les huiles corporelles enrichies en octocrylène offrent une façon luxueuse de nourrir la peau tout en offrant une défense UV.

L'octocrylène est utilisé dans les hydratants et les fonds de teint teintés pour offrir à la fois une couverture cutanée et une protection solaire en un seul produit.
Les lotions et baumes après-rasage peuvent incorporer de l'octocrylène pour apaiser et protéger la peau après le rasage tout en la prot��geant des dommages causés par les UV.

Certains baumes à lèvres teintés contiennent de l'octocrylène pour fournir une couleur subtile ainsi qu'une protection UV aux lèvres.
Les sérums capillaires à l'octocrylène protègent les cheveux des dommages induits par les UV tout en ajoutant brillance et maniabilité.

Les brumes pour le visage à l'octocrylène offrent une protection UV et un rafraîchissement en déplacement, idéales pour les activités de plein air ou les voyages.
Les crèmes pour les mains additionnées d'octocrylène aident à protéger les mains des dommages causés par les rayons UV tout en les gardant douces et hydratées.
Les produits de pré-exposition solaire, tels que les bases ou les lotions pré-solaires, contiennent souvent de l'octocrylène pour préparer la peau à l'exposition aux UV.

L'octocrylène est utilisé dans les huiles et baumes nettoyants pour le visage pour aider à éliminer la crème solaire et le maquillage tout en offrant une protection UV résiduelle.
Les crèmes solaires à base de gel contenant de l'octocrylène offrent une sensation de fraîcheur dès l'application, parfaite pour les chaudes journées d'été.

Les traitements du cuir chevelu à l'octocrylène protègent le cuir chevelu des coups de soleil et des affections du cuir chevelu induites par les UV, comme les taches solaires ou la sécheresse.
Les écrans solaires spécifiques au sport contenant de l'octocrylène sont conçus pour rester en place pendant une activité physique rigoureuse.

Les sprays corporels à l'octocrylène offrent un moyen rapide et pratique d'appliquer un écran solaire sur de grandes zones du corps.
Les poudres de protection solaire additionnées d'octocrylène offrent une alternative aux crèmes ou lotions solaires traditionnelles, idéales pour les retouches tout au long de la journée.

L'octocrylène est utilisé dans des produits de soin polyvalents comme les BB crèmes ou les CC crèmes pour offrir à la fois des bienfaits pour la peau et une protection solaire.
Les masques capillaires à l'octocrylène assurent un conditionnement et une réparation en profondeur tout en protégeant contre les dommages causés par les UV.
Les hydratants quotidiens à l'octocrylène sont une étape essentielle de toute routine de soins de la peau, offrant hydratation et protection UV pour une peau saine et éclatante.

Des études ont montré que l'octocrylène peut pénétrer dans la peau, bien qu'il soit généralement considéré comme non irritant.
Certaines inquiétudes ont été soulevées quant à son potentiel à provoquer des réactions allergiques chez les personnes sensibles.

Des recherches récentes ont également mis en évidence l’impact environnemental de l’octocrylène, notamment sur la vie marine.
L'octocrylène peut s'accumuler dans les organismes aquatiques, entraînant des risques écologiques potentiels.

Sa présence dans les crèmes solaires a été associée au blanchissement des coraux, ce qui a donné lieu à des examens réglementaires dans certaines régions.
L'octocrylène est synthétisé par estérification de l'acide 2-cyano-3,3-diphénylacrylique avec du 2-éthylhexanol.

L'octocrylène a un point d'ébullition d'environ 216-218°C sous pression réduite.
En cosmétique, l'octocrylène est apprécié non seulement pour sa protection contre les UV mais aussi pour ses propriétés émollientes.
Le maximum d’absorption UV de l’octocrylène est d’environ 303 nm, ce qui le rend efficace contre les rayons UVB.

L'octocrylène est également utilisé pour stabiliser les parfums et autres ingrédients volatils dans les formulations cosmétiques.
Les agences de réglementation continuent de surveiller et d'évaluer la sécurité et l'impact environnemental de l'octocrylène pour garantir la protection des consommateurs.



DESCRIPTION


L'octocrylène est un composé organique couramment utilisé comme ingrédient actif dans les crèmes solaires et les cosmétiques.
Sa formule chimique est C24H27NO2 et c'est un liquide huileux incolore, insoluble dans l'eau mais soluble dans de nombreux solvants organiques.

L'octocrylène est un composé organique largement utilisé comme filtre UV dans les crèmes solaires et autres produits cosmétiques.
L'octocrylène absorbe les rayons UVB et UVA courts, offrant ainsi une protection contre les coups de soleil et les dommages cutanés.

La formule chimique de l’octocrylène est C24H27NO2 et se présente sous la forme d’un liquide huileux incolore.
L'octocrylène est insoluble dans l'eau mais se dissout dans de nombreux solvants organiques, ce qui le rend polyvalent en formulation.

L'octocrylène est connu pour sa photostabilité, qui aide à stabiliser d'autres agents de protection solaire comme l'avobenzone.
L'octocrylène est souvent inclus dans les crèmes solaires pour améliorer leur efficacité globale et leur longévité.

En plus des crèmes solaires, l'octocrylène se trouve dans les crèmes hydratantes, les baumes à lèvres et les crèmes anti-âge.
La FDA et d'autres organismes de réglementation considèrent généralement l'octocrylène comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les concentrations recommandées.

L'octocrylène aide à prévenir la dégradation de l'avobenzone, un ingrédient de protection solaire courant mais instable.
Ce filtre UV est apprécié pour sa capacité à fournir une protection UV à large spectre.
L'octocrylène agit en absorbant le rayonnement UV et en le convertissant en énergie thermique moins nocive.

L'octocrylène a un poids moléculaire de 361,48 g/mol.
L'octocrylène est souvent utilisé en combinaison avec d'autres filtres UV pour offrir une protection solaire complète.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide huileux incolore à jaune pâle
Odeur : Odeur caractéristique
Densité : environ 1,06 g/cm^3
Point de fusion : environ -10°C
Point d'ébullition : environ 150-160°C à 0,2 mmHg
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques tels que l’éthanol, l’acétone et le benzène
Point d'éclair : environ 90 °C (coupe fermée)
Pression de vapeur : négligeable à température ambiante
pH : Non applicable (car il s’agit d’un liquide)


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C24H27NO2
Masse molaire : Environ 361,48 g/mol
Nom IUPAC : 2-éthylhexyl 2-cyano-3,3-diphénylacrylate
Numéro CAS : 6197-30-4
Numéro CE : 228-250-8
Absorption UV maximale : environ 303 nm
Groupe fonctionnel : Esters, groupe cyano



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :

En cas d'inhalation, amener immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Gardez la personne calme et au repos.
Si la respiration est difficile, administrez de l'oxygène si vous êtes formé à le faire.
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'aggravent.


2. Contact avec la peau :

Retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon pendant au moins 15 minutes.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter un médecin.
Si l'irritation cutanée persiste, consulter un médecin.


3. Contact visuel :

Rincer les yeux avec de l'eau tiède courante pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.
Consulter immédiatement un médecin et apporter le contenant ou l'étiquette du produit si disponible.


4. Ingestion :

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau si le produit a été avalé.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Consulter un médecin ou contacter immédiatement un centre antipoison.


5. Notes au médecin :

Aucun antidote spécifique n'est disponible.
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
En cas de brûlures cutanées, traiter comme des brûlures thermiques.
Surveiller les signes vitaux et fournir des soins médicaux appropriés si nécessaire.


6. Conseils aux secouristes :

Assurez-vous que l'équipement de protection individuelle (EPI) est porté lors de la prodiguer les premiers soins.
Suivez les précautions standard pour gérer les expositions chimiques.
Apporter réconfort et réconfort à la personne concernée.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez rapidement un médecin.


7. Mesures de lutte contre l'incendie :

Utiliser des moyens d'extinction appropriés pour les incendies environnants.
Déplacer les conteneurs de la zone d'incendie si cela peut être fait sans risque.
Refroidir les récipients exposés aux flammes avec de l'eau pour éviter l'accumulation de pression et la rupture.
Porter un équipement de protection complet et un appareil respiratoire autonome (ARA) pour éviter toute exposition aux vapeurs et à la fumée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


1. Manipulation :

Manipulez l'octocrylène dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'exposition par inhalation.
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs, brouillards ou poussières générés lors de la manipulation.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de l'octocrylène.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit résiduel.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux en évitant les éclaboussures et les déversements.


2. Stockage :

Conservez l'octocrylène dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et l'évaporation.
Conserver à l’écart des matières incompatibles telles que les agents oxydants forts.
Ne pas stocker à proximité de sources d'ignition ou à la lumière directe du soleil.
Assurez-vous que la zone de stockage est équipée de mesures de confinement appropriées pour contenir les déversements.
Maintenir de bonnes pratiques d’entretien ménager pour minimiser le risque d’exposition accidentelle.
Conserver dans des contenants fabriqués à partir de matériaux compatibles, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.
Vérifiez régulièrement les récipients pour détecter tout signe de dommage ou de fuite et remplacez-les si nécessaire.
Suivez toutes les réglementations et directives applicables pour le stockage en toute sécurité des produits chimiques.


3. Transport :

Transporter l'octocrylène conformément à la réglementation en vigueur pour le transport des matières dangereuses.
Assurez-vous que les conteneurs sont solidement scellés et correctement étiquetés avec les avertissements de danger appropriés.
Utilisez des matériaux d'emballage appropriés pour éviter les bris ou les fuites pendant le transport.
Évitez le transport avec des matériaux incompatibles ou des substances susceptibles de réagir avec l'octocrylène.


4. Procédures en cas de déversement et de fuite :

En cas de déversement, contenir le déversement pour éviter toute propagation ultérieure et minimiser l'exposition.
Portez un EPI approprié, y compris des gants et des lunettes de sécurité, pendant le nettoyage.
Absorber le liquide déversé avec un matériau absorbant inerte (par exemple, sable, terre) et recueillir dans des conteneurs appropriés pour élimination.
Évitez de créer de la poussière ou des aérosols pendant le nettoyage en utilisant des matériaux humides.
Éliminer les matériaux contaminés conformément aux réglementations et directives locales.
Nettoyer soigneusement la zone de déversement avec de l'eau et du savon pour éliminer tout résidu.


5. Élimination des déchets :

Éliminez l'octocrylène inutilisé ou contaminé conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Suivez les procédures et directives d'élimination des déchets appropriées pour les déchets chimiques.
Ne pas éliminer à l'égout ni avec les ordures ménagères.
Consultez les autorités réglementaires ou les experts en élimination des déchets pour connaître les méthodes d'élimination appropriées.
Les contenants vides peuvent être recyclés ou éliminés conformément à la réglementation en vigueur.


6. Procédures d'urgence :

Familiarisez-vous, vous et votre personnel, avec les procédures d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'incidents d'exposition.
Maintenir des douches oculaires d'urgence et des douches de sécurité dans les zones où l'octocrylène est manipulé.
Gardez une trousse de déversement et des matériaux absorbants à portée de main pour une intervention immédiate en cas de déversement.
Former le personnel aux procédures de manipulation appropriées et aux protocoles d’intervention d’urgence.

OCTOPIROX
L'Octopirox est un conservateur également utilisé dans les shampooings antipelliculaires pour ses fonctions antifongiques.
Octopirox agit pour traiter les pellicules à la racine en agissant comme un fongicide avec une efficacité spécifique contre Malassezia.
L'Octopirox a des propriétés antifongiques et se présente sous la forme d'une poudre cristalline sous forme brute de couleur blanche ou légèrement jaune.

Numéro CAS : 68890-66-4
Numéro CE : 272-574-2
Formule moléculaire : C14H23NO2·C2H7NO
Poids moléculaire : 298,42

L'octopirox est un composé parfois utilisé dans le traitement des infections fongiques.
L'octopirox est le sel d'éthanolamine de la piroctone, un dérivé de l'acide hydroxamique.

L'Octopirox est souvent utilisé dans les shampooings antipelliculaires en remplacement du composé de zinc pyrithione couramment utilisé.
L'octopirox est structurellement similaire au ciclopirox et à la pyrithione, contenant un groupe pyridine substitué (pyridinone) qui inhibe la synthèse de l'ergostérol.

L'Octopirox est un conservateur également utilisé dans les shampooings antipelliculaires pour les fonctions antifongiques de l'Octopirox.

Le pyrithione zinc, également connu sous le nom d'Octopirox, a été développé comme solution au problème de la dermatite séborrhéique, c'est-à-dire des pellicules, et possède des propriétés antibactériennes, antimicrobiennes et antifongiques qui peuvent aider à traiter le psoriasis du cuir chevelu et l'acné.
Les propriétés mentionnées peuvent détruire les champignons, les bactéries et les micro-organismes qui peuvent provoquer des démangeaisons dans les cheveux et le cuir chevelu et rendre le cuir chevelu squameux.

Octopirox a le potentiel d’avoir des effets antifongiques pour prévenir ou traiter les infections fongiques.
Octopirox aide à réduire l’inflammation de la peau.

Octopirox procure un effet antioxydant en protégeant la peau des effets nocifs des radicaux libres.
Octopirox présente un potentiel nettoyant pour éliminer la saleté, l'huile et les débris.
Octopirox peut aider à éliminer les mauvaises odeurs.

L'Octopirox est un agent antibactérien et antifongique à large spectre utilisé dans le traitement des pellicules et des infections fongiques.
Octopirox agit pour traiter les pellicules à la racine en agissant comme un fongicide avec une efficacité spécifique contre Malassezia.

L'Octopirox est un ingrédient synthétique principalement utilisé comme conservateur dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
Les shampooings à l'Octopirox sont très efficaces pour soigner les pellicules et prévenir la chute des cheveux.

Octopirox a des propriétés antifongiques et se présente sous la forme d'une poudre cristalline sous forme brute d'Octopirox de couleur blanche ou légèrement jaune.
De plus, Octopirox est légèrement soluble dans l’huile et l’eau.
La formule chimique de l'Octopirox est C14H23NO2.C2H7NO.

L'Octopirox est d'origine pétrochimique.
L'octopirox est un sel d'éthanolamine extrait de la piroctone, un dérivé de l'acide hydroxamique.
En règle générale, Octopirox est une alternative au composé de zinc pyrithione couramment utilisé.

Presque tout le monde est confronté à des problèmes liés aux cheveux comme les pellicules, la chute des cheveux, la croissance lente des cheveux et les pointes fourchues.
Les shampooings contenant de l'Octopirox sont efficaces pour traiter divers types de problèmes capillaires.

Octopirox est utilisé en combinaison avec d'autres substances dans le cadre d'un shampooing, réduisant efficacement la quantité de pellicules tout en offrant des avantages en matière de conditionnement capillaire.
Il a récemment été démontré qu'Octopirox pouvait induire l'apoptose et possédait un effet in vivo significatif contre le myélome.

L'octopirox est un dérivé de la pyridone, connu pour ses effets bactéricides sur les bactéries à Gram positif et négatif et ses effets fongicides. Il entre donc dans la composition de nombreux produits cosmétiques tels que les shampooings antipelliculaires.

L'Octopirox, également appelé Piroctone olamine, est un antifongique de la famille des hydroxy-pyridones sans rapport avec les autres antiseptiques utilisés en médecine vétérinaire.
Les membres de la famille des « pirox » sont actuellement utilisés dans le domaine humain comme topiques pour soigner l'onychomycose et les affections cutanées liées à Malassezia.

L'Octopirox a une large activité in vitro contre les principaux agents pathogènes cutanés vétérinaires, notamment les dermatophytes et les levures, ainsi que certaines bactéries Gram positives (Staphylococcus) et Gram négatives (Pseudomonas).
Contrairement aux dérivés azolés, la PO reste pleinement active sur les cellules fongiques au repos ; L'activité antiseptique de l'Octopirox provient de l'inhibition de la chaîne respiratoire dans les mitochondries de levure.

Aucune résistance au PO n’a été documentée à ce jour.
De plus, cet antiseptique agit à faibles concentrations, a une forte affinité pour la kératine et est totalement sans danger.
L'incorporation de PO dans Allermyl vise donc à contrôler la prolifération microbienne associée aux maladies allergiques.

Octopirox est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 à < 1 000 tonnes par an.
Octopirox est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'Octopirox est connu depuis de nombreuses années comme successeur du Kétoconazole comme excellent agent antipelliculaire.
Plus récemment, il a été découvert qu'Octopirox offrait une protection beaucoup plus large contre toutes sortes d'espèces microbiologiques.

Est également utilisé dans de nombreuses formulations de conservateurs à pH neutre, ce qui est important pour les formulations de protection solaire.

L'Octopirox est légèrement soluble dans l'eau et l'huile.
Librement soluble dans 10 % d’éthanol dans l’eau.

Soluble dans les solutions contenant des tensioactifs dans l'eau ou dans l'éthanol à 1-10%.
La solubilité de l'Octopirox dans l'eau varie en fonction de la valeur du pH.
C'est un peu plus grand dans les solutions neutres ou basiques faibles que dans les solutions acides.

Le niveau d'utilisation typique est de seulement 0,05 à 0,2 %.

L'octopirox est un acide hydroxamique qui inhibe la synthèse de l'ergostérol, principal composant de la paroi cellulaire de la plupart des champignons.
Octopirox est utilisé sous forme de crème ou de shampoing à une concentration de 0,5 à 1 %.

Il a été démontré que l'octopirox, seul ou en association avec d'autres agents, réduit l'érythème, la desquamation, la sensation de brûlure/picotement et le prurit chez les patients atteints de DSF, avec d'excellents résultats esthétiques.
L'Octopirox est un agent antipelliculaire utilisé dans les shampooings antipelliculaires et les produits de soins capillaires tels que les toniques capillaires et les crèmes de rinçage à action antipelliculaire.

Conçu spécifiquement pour traiter la dermatite séborrhéique et le cuir chevelu sec, Octopirox offre des avantages supplémentaires : Octopirox est respectueux de l'environnement, multifonctionnel (double agent de conservation) et flexible pour différents formats cosmétiques.
Octopirox est compatible avec la plupart des tensioactifs, additifs et principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques.

L'Octopirox est un actif antipelliculaire efficace et pratiquement non toxique.
Octopirox est particulièrement adapté à la fabrication de shampoings antipelliculaires et de produits de soins capillaires tels que des toniques capillaires et des crèmes de rinçage à action antipelliculaire.

L'Octopirox est un agent antipelliculaire très efficace et un actif anti-acnéique.
Octopirox est antimicrobien, soluble dans les systèmes tensioactifs.
Octopirox est utilisé dans les shampoings, les produits de douche, les savons liquides, les après-shampooings, les produits coiffants, les antisudorifiques et les déodorants.

L’Octopirox, malgré la récente recrudescence de son utilisation, n’a jamais été un ingrédient extrêmement populaire.
Très peu d’études cliniques indépendantes ont donc été réalisées.
Le principal avantage d'Octopirox est qu'il est bien toléré et peut donc être utilisé fréquemment pour contrôler les pellicules légères, mais cela n'a pas été correctement évalué.

L'Octopirox est l'un des ingrédients actifs les plus récents présents dans les shampooings antipelliculaires.
Conçu pour traiter la dermatite séborrhéique et le cuir chevelu sec, Octopirox est l'un des domaines de traitement antipelliculaire les plus innovants sur le marché aujourd'hui.

Les pellicules et la dermatite séborrhéique peuvent provoquer une chute et un amincissement des cheveux.
Octopirox est supposé que les pellicules et la dermatite séborrhéique (les pellicules sont une forme de dermatite séborrhéique) sont causées par une levure (champignon unicellulaire) présente sur la peau, la Malassezia globose.
Il s'agit d'un champignon qui apparaît uniquement sur le cuir chevelu.

Souvent, le problème ne disparaît pas tout seul et nécessite un traitement continu.
Un agent bien connu à cet effet est le shampooing contenant du kétoconazole à haute concentration.
De nombreuses études sur l'efficacité d'Octopirox ont montré qu'Octopirox stimule la croissance des cheveux et aide à lutter contre la chute des cheveux héréditaire.

Le kétoconazole est le plus connu, mais l'Octopirox n'est pas le seul ingrédient antipelliculaire éprouvé dans les shampooings qui stimule la croissance des cheveux.
L'Octopirox a un effet similaire à celui du kétoconazole.

Octopirox est également répertorié sous la marque « Piroctone olamine ».
Dans une étude portant sur 150 hommes souffrant de perte de cheveux et de pellicules héréditaires, le kétoconazole et l'Octopirox ont été comparés.

La sécrétion excessive de sébum, les pellicules et la dermatite séborrhéique sont souvent liées à la chute des cheveux et à la chute des cheveux héréditaire.
Les 150 hommes ont reçu un shampooing contenant 1% de kétoconazole ou 1% d'Octopirox.
Ils devaient utiliser ce shampoing 2 à 3 fois par semaine pendant une durée de six mois.

Tous les traitements ont montré une réduction des démangeaisons et des pellicules après 2 à 6 semaines.

Si l’on regarde l’effet des traitements sur différents paramètres de croissance des cheveux, on constate les chiffres suivants (en pourcentage) :
La sévérité de la chute des cheveux diminue (Kétoconazole : -17,3%, Octopirox : -16,5%)

Le pourcentage de cheveux en phase de croissance augmente (Kétoconazole 4,9%, Octopirox : 7,9%)
L'effet sur le diamètre des cheveux est augmenté de 5,4 % avec le Kétoconazole et de 7,7 % avec l'Octopirox.

Ainsi, l’étude montre qu’Octopirox obtient de meilleurs résultats dans un certain nombre de domaines que le kétoconazole.

Par rapport au Kétoconazole, Octopirox assure une augmentation du nombre de cheveux en phase de croissance (phase anagène) de plus de 10 % chez 33 % des personnes.
L'Octopirox donne à 88 % des personnes des cheveux plus épais, malgré une perte de cheveux héréditaire, contre 78 % avec le kétoconazole.
Si l’on regarde combien de personnes subissent une augmentation significative (plus de 10 %) du diamètre des cheveux, celle-ci est de 28 % avec le Kétoconazole et jusqu’à 34 % avec l’Octopirox (un diamètre de 10 % plus grand signifie que les cheveux sont devenus 20 % plus grands). plus lourd).

Les résultats ci-dessus montrent que le kétoconazole et l’Octopirox ont tous deux un effet positif sur de multiples aspects de la croissance des cheveux.
Ils ont un effet similaire sur les démangeaisons et les pellicules.
Octopirox obtient généralement de meilleurs résultats en matière de croissance des cheveux.

L'Octopirox est un conservateur également utilisé pour les fonctions antifongiques de l'Octopirox dans les shampooings antipelliculaires.
L'Octopirox est interdit en bio.

Restriction en Europe :
Concentration maximale en préparation prête à l'emploi

Teneur maximale en amine secondaire : 0,5%

Autres restrictions :
Ne pas utiliser avec des systèmes de nitrosation
Pureté minimale : 99 %
Teneur maximale en amine secondaire : 0,5 % (s'applique aux matières premières)
Teneur maximale en nitrosamine : 50 microgrammes/kg
Conserver dans des récipients sans nitrite

Si utilisé comme conservateur :

La concentration maximale autorisée dans les préparations cosmétiques prêtes à l’emploi est :
1,0% dans des Octopirox à rincer
0,5% dans les autres produits

Applications d’Octopirox :
Octopirox est très bénéfique pour l’entretien des produits cosmétiques et de soins personnels.
L'Octopirox peut généralement être trouvé dans des produits tels que les shampooings, les nettoyants et les masques capillaires.

Soins de la peau:
Octopirox peut être utilisé pour éliminer les mauvaises odeurs de la surface de la peau.
Octopirox est un excellent conservateur qui aide à garder les produits de soins de la peau exempts de croissance bactérienne.

Soin des cheveux:
L'Octopirox est l'un des ingrédients « antipelliculaires » les plus couramment ajoutés aux produits de soins capillaires.
Octopirox est également efficace pour prévenir la chute des cheveux et les pointes fourchues.

Produits cosmétiques:
Dans les produits cosmétiques, Octopirox utilise ses propriétés antifongiques pour protéger les Octopirox de toute croissance bactérienne indésirable pendant une période plus longue.
L'ajout d'Octopirox améliore la qualité des Octopirox et les fait durer plus longtemps.

Utilisations d’Octopirox :
L'Octopirox est un microbiocide/microbiostat à large spectre, peut être utilisé dans la formulation de shampoings antipelliculaires, de produits capillaires et de soins capillaires, de savons, etc.

Octopirox est utilisé dans les shampooings, les soins capillaires, les liquides de bain, les cosmétiques, les produits de soins de la peau et les produits de lavage.
Octopirox a un effet unique pour soulager les démangeaisons cutanées, avec un excellent effet anti-démangeaisons, peut tuer efficacement les champignons sur la peau et a un effet spécial pour éliminer les odeurs corporelles.
Octopirox est un fongicide sûr, non toxique, non stimulant et idéalement efficace.

L'effet antipelliculaire et anti-démangeaisons d'Octopirox est supérieur aux produits similaires.
Excellente solubilité et performances du composé, pas de précipitation ni de stratification lorsqu'il est mélangé avec des matières premières cosmétiques.
Mécanisme antipelliculaire unique, très faible irritation, pas de perte de cheveux, pas de casse de cheveux, la sécurité est meilleure que les produits antipelliculaires anti-démangeaisons similaires.

Utilisation suggérée:
Une personne sur trois souffre d’un problème lié à ses cheveux.
Qu'il s'agisse de pellicules, de chute de cheveux, de croissance lente des cheveux ou de pointes fourchues, les masses ont du mal à trouver une solution à leurs problèmes capillaires.

Et dans cette recherche de solution, ils se retrouvent souvent à chercher différents shampooings et revitalisants pour résoudre le problème.
Le problème est que la plupart des gens finissent par choisir des shampoings et revitalisants célèbres, qui ne sont pas nécessairement les plus efficaces.

Les plus efficaces ne sont généralement pas ceux qui sont célèbres (car tout peut devenir célèbre si Octopirox est bien commercialisé et annoncé), ce sont ceux qui contiennent les ingrédients appropriés.
Octopirox est la réponse à cette question.

Taux d'application :
Garde cheveux antipelliculaire : 0,1-0,8 % de principe actif.
Agent fixateur antipelliculaire : 0,05-0,2% de principe actif.
Émulsion capillaire antipelliculaire : 0,1-0,3% de principe actif.
Support capillaire antipelliculaire : 0,05-0,1 % d'ingrédient actif.
Conservateur : 0,2 à 0,5 % de principe actif
Agent anti-odeur : 0,2 à 0,5 % de principe actif
Savon parfumé anti-odeurs : 0,2 à 0,5 % de principe actif.

Utilisations par les consommateurs :
Octopirox est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
D'autres rejets d'Octopirox dans l'environnement sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.

Utilisations répandues par les professionnels :
Octopirox est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels.
Octopirox est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets d'Octopirox dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Utilisations sur sites industriels :
Octopirox est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels et parfums et fragrances.
Octopirox est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet d'Octopirox dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques des sites industriels et dans la production d'articles.

Avantages d'Octopirox :
Octopirox a été spécialement développé pour résoudre les problèmes de pellicules.
Octopirox empêche la desquamation du cuir chevelu.

Octopirox contribue à purifier les racines des cheveux des bactéries et des champignons.
Octopirox est efficace pour éliminer les facteurs qui provoquent des démangeaisons à la racine des cheveux.
Octopirox aide à purifier et assainir les cheveux et le cuir chevelu.

Les shampooings, qui contiennent de l'Octopirox parmi leurs ingrédients, sont connus pour éliminer les pellicules.
Cependant, avant d’apprendre comment ils guérissent les pellicules, nous devons d’abord savoir ce qui les cause.

Les pellicules sont dues à une croissance fongique, à une sécrétion excessive de sébum et à des inflammations locales.
Souvent, tous ces éléments provoquent des pellicules.

De plus, lorsque le processus de renouvellement cutané du cuir chevelu est altéré, les cellules mortes en excès forment des amas sur la tête et ressemblent à des squames visibles à l'œil, appelées pellicules.
L'excès de sébum agit également comme un ingrédient pour la croissance de champignons sur le cuir chevelu, ce qui augmente les acides du cuir chevelu qui provoquent des irritations et des démangeaisons.

Cela conduit à une inflammation locale, qui favorise la croissance des cellules, conduisant à la formation de pellicules qui ressemblent à des pellicules sur le cuir chevelu.
La raison pour laquelle les shampooings à base d'Octopirox peuvent réduire et éliminer les pellicules est qu'Octopirox est connu pour tuer les champignons ou les infections fongiques qui irritent le cuir chevelu.

De plus, Octopirox est également bien connu pour réduire la chute des cheveux et favoriser leur croissance.
En raison de ces nombreux avantages, l’Octopirox est considéré comme un excellent ingrédient dans les shampooings.

Guérit les pellicules :
Malassezia Globosa n'est pas un champignon amical présent dans votre cuir chevelu.
L'octopirox est la principale cause des problèmes du cuir chevelu comme les pellicules et la dermatite séborrhéique.

Votre cuir chevelu devient irrité et commence à perdre de minuscules squames.
Dans les cas graves, vous remarquerez une inflammation, des rougeurs et des plaques extrêmement irritantes.
Si vous souhaitez éviter une aggravation de votre cuir chevelu, il est essentiel de contrôler la situation rapidement.

Octopirox possède des propriétés antifongiques qui vous aideront à contrôler la propagation de Malassezia globosa.
Utilisez un shampoing antipelliculaire contenant de l'Octopirox pour lutter contre les pellicules.

Prévient la chute des cheveux :
Quels que soient votre sexe et votre âge, vous pouvez être confronté à une chute de cheveux, principalement due à la saleté, à la poussière, à la pollution, aux pellicules, à l'utilisation excessive d'outils de coiffure, etc.
Les pellicules provoquent des démangeaisons sur votre cuir chevelu, ce qui entraîne des grattages constants, des rougeurs et des dommages aux follicules pileux.

Même si la chute des cheveux due aux pellicules ne constitue pas un problème majeur, mais chez les personnes souffrant d'alopécie androgénique (une maladie qui conduit à la calvitie), Octopirox est un remède éprouvé pour réduire la chute des cheveux.
Comme Octopirox agit efficacement sur les pellicules et les infections fongiques, votre chute de cheveux diminue naturellement avec le temps.

Stimule la croissance des cheveux :
Octopirox favorise la croissance des cheveux de plusieurs manières.
Octopirox réduit la chute des cheveux et augmente leur diamètre.
L'Octopirox est souvent comparé au kétoconazole, qui est un ingrédient largement utilisé contre les pellicules, mais l'Octopirox donne de meilleurs résultats contre les pellicules et les infections fongiques.

Kétoconazole + Octopirox est une association de deux médicaments antifongiques :
Kétoconazole et Octopirox qui traitent les pellicules.

Le kétoconazole tue les champignons en détruisant la membrane cellulaire fongique.
Octopirox agit en pénétrant la membrane cellulaire des champignons pour interférer avec leur métabolisme énergétique et leur absorption d'oxygène.
Cela tue les champignons et élimine l'infection.

Fonctions d'Octopirox :

Conservateur:
Inhibe le développement de micro-organismes dans les produits cosmétiques.

Antipelliculaire:
Aide à lutter contre les pellicules.
L'Octopirox est un ingrédient actif antipelliculaire utilisé dans certains de nos shampooings.

Caractéristiques de l’Octopirox :
L'Octopirox est connu pour ses propriétés bactériostatiques et fongistatiques agissant spécifiquement contre le Pityrosporum ovale, qui vit sur la peau et est associé aux pellicules et à d'autres manifestations de desquamation sur le visage et le cuir chevelu.
Octopirox a également réduit la production de sébum.

Apparition d’Octopirox :
Octopirox a une structure de poudre cristalline blanche.

Résolution
L'Octopirox a une faible solubilité dans l'eau.
Octopirox se dissout mieux dans certains composés organiques.

Solubilité de l'Octopirox :
La solubilité de l'Octopirox dépend fortement du pH.
D'une manière générale, la solubilité de l'Octopirox dans les formulations aqueuses est plus élevée dans les domaines neutres et faiblement alcalins que dans le domaine acide (formation d'acide libre).
L'Octopirox a cependant une solubilité adéquate dans la plage de pH habituelle (pH5 - 8) dans les solutions tensioactives commerciales et les mélanges alcool-eau.

Méthode d’extraction d’Octopirox :
L'Octopirox est un sel particulier également connu sous le nom de Piroctone olamine et Piroctone éthanolamine.
L'Octopirox est un composé souvent utilisé pour soigner les infections fongiques.
L'Octopirox est un dérivé de l'acide hydroxamique, la Piroctone.

Origine de l'Octopirox :
L'Octopirox est d'origine pétrochimique et aide à traiter les pellicules.
Il n’existe aucune alternative naturelle aussi efficace que celle-ci.

Histoire d’Octopirox :
L'Octopirox est utilisé depuis environ 40 ans et a été développé pour la première fois par Schwarzkopf-Henkel pour être utilisé dans les shampooings antipelliculaires à la fin des années 1970.
Toutes les premières études cliniques et de sécurité ont été menées par Hoechst AG, mais cela a changé au milieu des années 1990 lorsque d'autres sociétés de cosmétiques ont commencé à utiliser cet ingrédient.

L'Octopirox a été soumis pour la première fois pour approbation à la FDA de l'Union européenne et des États-Unis dans les années 1980.
L'ingrédient a été approuvé pour la première fois pour être ajouté à la Pharmacopée américaine (USP) en 2008, après que la FDA ait recherché des données supplémentaires sur la sécurité et l'efficacité en 2004.

Manipulation et stockage d'Octopirox :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Eviter la formation de poussières et d'aérosols.

Conseils pour la protection contre l'incendie et l'explosion :
Prévoir une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.

Mesures d'hygiène:
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.

La stabilité au stockage:

Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles

Stabilité et réactivité d'Octopirox :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.

Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles

Conditions à éviter :
Pas de données disponibles

Matériaux incompatibles :
Acides forts et agents oxydants, Agents oxydants forts

Effet sur la santé de l'Octopirox :
S'il est utilisé comme conservateur, Octopirox doit être utilisé à raison d'un maximum de 1,0 % dans les produits rincés et d'un taux maximum de 0,5 % dans les autres produits.
Octopirox ne doit pas être utilisé avec des agents formant de la nitrosamine.

Les nitrosamines sont des substances cancérigènes.
Le taux d'impuretés devrait être de 99 %.

La quantité maximale d'amine secondaire doit être de 0,5 %.
La quantité maximale de nitrosamine ne peut pas dépasser 50 microgrammes/kg. La matière première doit être stockée dans un emballage sans nitrite.

Octopirox est un composant synthétique.
Ce sont des matières premières produites selon divers procédés dans des conditions de laboratoire.

Il s’agit de matières premières obtenues sans utiliser de sources animales (propolis, miel, cire d’abeille, lanoline, collagène, extrait d’escargot, lait…).
L'Octopirox est un critère à prendre en considération pour ceux qui souhaitent utiliser des produits végétaliens.

Des études ont conclu que différents effets peuvent être observés sur chaque type de peau.
Pour cette raison, l’effet d’allergie/irritation peut varier d’une personne à l’autre.
Cependant, Octopirox provoque des picotements, des picotements, des démangeaisons, des rougeurs et des irritations, en particulier chez les personnes à peau sensible.

Précaution d'Octopirox :
Cependant, tout comme l’excès de tout est mauvais, une trop grande quantité d’Octopirox peut également être mauvaise pour le cuir chevelu.
C’est précisément pourquoi les shampooings à base d’Octopirox contiennent une quantité très mineure d’Octopirox afin que ses effets secondaires n’affectent en aucune façon le cuir chevelu.

Il convient de garder à l'esprit que les shampooings contenant Octopirox ne doivent pas être utilisés plus de deux fois par semaine, contrairement aux autres shampooings à usage quotidien qui ne contiennent pas cet ingrédient.
L’un des effets secondaires les plus importants de l’Octopirox est qu’il peut provoquer une irritation et des démangeaisons à la tête.

Mesures de premiers secours d'Octopirox :

Conseils généraux :
Consultez un médecin.

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.

En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.

En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Mesures de lutte contre l'incendie d'Octopirox :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.

Dangers particuliers résultant d'Octopirox :
Oxydes de carbone
Oxydes d'azote (NOx)

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.

Informations complémentaires :
Pas de données disponibles

Mesures en cas de libération accidentelle d'Octopirox :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Utilisez un équipement de protection individuelle.
Eviter la formation de poussière.

Évitez de respirer les vapeurs, les brouillards d'orgasmes.
Assurer une ventilation adéquate.

Évacuer le personnel vers des zones sûres.
Évitez de respirer la poussière.

Précautions environnementales d'Octopirox :
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Ramasser et organiser l'élimination sans créer de poussière.
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Identifiants de l'Octopirox :
Numéro CAS : 68890-66-4
ChemSpider : 45574
Carte d'information ECHA : 100.065.957
MeSH : Piroctone+olamine
CID PubChem : 50258
UNII : A4V5C6R9FB
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID4046735
InChI : InChI=1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1- 2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
Clé: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2- 4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
Clé : BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYAP
SOURIRES : CC1=CC(=O)N(C(=C1)CC(C)CC(C)(C)C)OC(CO)N

N° CAS : 68890-66-4
N° CE : 272-574-2

Synonyme(s) : Sel d'éthanolammonium de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone
Formule empirique (notation Hill) : C14H23NO2 · C2H7NO
Numéro CAS : 68890-66-4
Poids moléculaire : 298,42
Numéro CE : 272-574-2
Numéro MDL : MFCD01690792
ID de substance PubChem : 329757760
NACRES : NA.24

Numéro de produit: P2178
Pureté/Méthode d'analyse : >97,0 %(T)(HPLC)
Formule moléculaire/poids moléculaire : C14H23NO2·C2H7NO = 298,43
État physique (20 deg.C) : Solide
Température de stockage : 0-10°C
Condition à éviter : sensible à la chaleur
Numéro CAS : 68890-66-4
Numéro CAS associé : 50650-76-5
Numéro de registre Reaxys : 7503297
ID de substance PubChem : 253662076
Indice Merck (14) : 7502
Numéro MDL : MFCD01690792

Propriétés de l'Octopirox :
Formule chimique : C16H30N2O3
Masse molaire : 298,421

Poids moléculaire : 298,43
Formule : C14H23NO2·C2H7NO
Pureté : > 97,0 % (T) (HPLC)
Couleur/Forme : Poudre blanche à presque blanche à cristal
MDL : MFCD01690792
Point de fusion : 136 °C
Point d'éclair : 136 °C
Code SH : 2933790090

qualité : étalon analytique
Niveau de qualité : 100
Analyse : ≥99,0 % (HPLC)
durée de conservation : durée de conservation limitée, date de péremption indiquée sur l'étiquette

techniques
HPLC : approprié
chromatographie en phase gazeuse (GC) : adaptée

applications):
agriculture
environnemental

format : soigné
température de stockage : 2-8°C
Chaîne SMILES : NCCO.CC(CC1=CC(C)=CC(=O)N1O)CC(C)(C)C
InChI : 1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2- 4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2
Clé InChI : BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N

Poids moléculaire : 298,42 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 4
Nombre de liaisons rotatives : 5
Masse exacte : 298,22564282 g/mol
Masse monoisotopique : 298,22564282 g/mol
Surface polaire topologique : 86,8 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Complexité : 371
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécification d’Octopirox :
Aspect : Poudre cristalline blanche ou légèrement jaune
Odeur : Caractéristique

Solubilité:
Eau (0,10 g + 10 ml) : non soluble
Méthanol (1,00g + 10ml) : soluble

Pureté (HPLC) % : ≥99,0
Valeur PH (suspension aqueuse à 1%, 20 ℃ ) : 8,5-10,0
Point de fusion ℃ : 130-135
% de perte de séchage : ≤0,3
Cendres (SO4) % : ≤0,2
Distribution granulométrique : D(0,5) : 30-50um Fournir un profil représentatif de la matière première
E1% (1 cm) à 317 nm exprimé une substance séchée : 214-236
Éthanolamine % : 20,0-21,0
Teneur en nitrosamine PPB : ≤50
Métaux lourds (Pb, As, Cd, Co, Cr, Hg, Ni, Sb) PPM : ≤ 10
Hexane(GC) PPM : ≤300
Acétate d'éthyle (GC) PPM : ≤5000

Noms d’Octopirox :

Noms des processus réglementaires :
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridon, sel de monoéthanolamine
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-(1H)pyridinone, sel de 2-aminoéthanol
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
2(1H)-Pyridinone, 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-, compd. avec 2-aminoéthanol (1:1)
Kopirox
Octopirox
Sel d'éthanolamine de piroctone
Piroctone olamine

Noms IUPAC :
(RS)-1-HYDROXY-4-MÉTHYL-6-(2,4,4-TRIMÉTHYLPENTYL)-2(1H)-PYRIDINONE ÉTHANOLAMINE (1:1)
Sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl-6(2,4,4-triméthylpentyl)2-pyridon
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpently)pyridin-2-(1H)-one avec 2-aminoéthanol (1:1)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-1,2-dihydropyridin-2-one ; 2-aminoéthane-1-ol
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-(1H)pyridinone, sel de 2-aminoéthanol
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one - 2-aminoéthanol (1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec 2-aminoéthanol (1:1)
1-hydroxy-4méthyl-6-(2,4,4-triméthylphényl)pyridine-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
2-aminoéthanol; 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2-one
2-aminoéthanol ; 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2-one
2-aminoéthanol; 1-idrossi-4-métil-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2-one
Octopirox
Piroctone Olamine
Piroctone Olamine
Piroctone olamine

Appellations commerciales:
Picroctone Olamine
Piroctone olamine

Autre identifiant :
68890-66-4

Synonymes d’Octopirox :
PIROCTONE OLAMINE
68890-66-4
Octopirox
Piroctone éthanolamine
Kopirox
Piroctonéolamine
Octopyrox
Sel d'éthanolamine de piroctone
Piroctone olamine [USAN]
C14H23NO2.C2H7NO
2-aminoéthanol ; 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2-one
EINECS272-574-2
UNII-A4V5C6R9FB
A4V5C6R9FB
NSC-759894
SEL D'ÉTHANOLAMINE DE PIROCTONE (1:1)
Piroctone olamine (USAN)
CE 272-574-2
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone avec 2-aminoéthanol (1:1)
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one avec 2-aminoéthanol (1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
2(1H)-Pyridinone, 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-(1H)pyridinone, sel de 2-aminoéthanol
Sel de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one 2-aminoéthanol
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one avec 2-aminoéthan-1-ol (1:1)
Octopirox (TN)
SCHEMBL2843
CHEMBL2107154
PIROCTONE OLAMINE [INCI]
PIROCTONE OLAMINE [MART.]
PIROCTONE OLAMINE [USP-RS]
AMY40819
BCP29912
HY-B1345
MFCD01690792
s5213
Piroctone olamine, étalon analytique
AKOS025149526
GCC-267454
CS-7659
NSC 759894
PIROCTONE ÉTHANOLAMINE [QUI-DD]
AS-15254
C14-H23-N-O2.C2-H7-NO
LS-133057
FT-0653357
P2178
D05505
Sel d'éthanolamine de piroctone ; Octopirox; Kopirox
SEL D'ÉTHANOLAMINE DE PIROCTONE (1:1) [MI]
A836281
Q412572
W-104652
4-méthyl-1-oxydo-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridinone
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone Éthanolamine
Piroctone olamine, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-1,2-dihydropyridin-2-one ; 2-aminoéthane-1-ol
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2 pyridon et son sel de monoéthanolamine
Sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridone
1-HYDROXY-4-MÉTHYL-6-(2,4,4-TRIMÉTHYLPENTYL)-2-PYRIDONE MONOÉTHANOLAMINE, (+/-)-
1- hydroxy- 4- méthyl- 6- (2, 4, 4- triméthylpentyl)pyridine- 2(1H)- one, composé avec 2- aminoéthanol (1:1)
Éthanol, 2-amino-, composé. avec la 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone (1:1) (9CI) ; Sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridone ; Octopirox; Octopyrox; Sel d'éthanolamine de piroctone ; Piroctone olamine
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinon --2-aminoéthanol (1:1) [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinon-2-aminoéthanol(1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone - 2-aminoéthanol (1:1) [Nom ACD/IUPAC]
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone - 2-aminoéthanol (1:1) [Français] [Nom ACD/IUPAC]
Sel de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone 2-aminoéthanol
Sel d'éthanolammonium de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one - 2-aminoéthanol (1:1)
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one avec 2-aminoéthanol (1:1)
2(1H)-Pyridinone, 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-, compd. avec 2-aminoéthanol (1:1) [ACD/Nom de l'index]
272-574-2 [EINECS]
68890-66-4 [RN]
A4V5C6R9FB
MFCD01690792
octopirox [Nom commercial]
Piroctone éthanolamine
Sel d'éthanolamine de piroctone
Piroctone olamine [Wiki]
UNII:A4V5C6R9FB
[68890-66-4] [RN]
1-Aminoéthane
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-(1H)pyridinone, sel de 2-aminoéthanol
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone avec 2-aminoéthanol (1:1)
Sel d'ammonium d'éthanol de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone
Sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl-6(2,4,4-triméthylpentyl)2-pyridon
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one avec 2-aminoéthan-1-ol (1:1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
2(1H)-Pyridinone, 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-, composé avec le 2-aminoéthanol (1:1)
2-aminoéthanol et 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2-one
2-aminoéthanol ; 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridin-2-one
2-hydroxyéthylammonium; 4-méthyl-1-oxydo-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridinone
Octopirox| Piroctone éthanolamine
Piroctone
Piroctone olamine
PIROCTONE OLÉAMINE
QA-6124
OCTOPIROX (ANTIPELLICULAIRE)
Octopirox (antipelliculaire) est le sel d'éthanolamine du dérivé de l'acide hydroxamique piroctone.
Octopirox (antipelliculaire) est particulièrement adapté à la fabrication de shampooings antipelliculaires et de produits de soins capillaires tels que les toniques capillaires et les crèmes de rinçage à action antipelliculaire.
Octopirox (antipelliculaire) est un actif antipelliculaire non toxique qui est particulièrement adapté à la fabrication de produits de soins capillaires

Numéro CAS : 68890-66-4
Formule moléculaire : C16H30N2O3
Poids moléculaire : 298,43
Numéro EINECS : 272-574-2

Octopirox (antipelliculaire) est un composé parfois utilisé dans le traitement des infections fongiques. La piroctone olamine est le sel d'éthanolamine du dérivé de l'acide hydroxamique piroctone.
Octopirox (antipelliculaire) est un composé parfois utilisé dans le traitement des infections fongiques.

Octopirox (antipelliculaire) est souvent utilisé dans les shampooings antipelliculaires en remplacement du composé couramment utilisé pyrithione de zinc.
Octopirox (antipelliculaire) est structurellement similaire au ciclopirox et à la pyrithione, contenant un groupe pyridine substitué (pyridinone) qui inhibe la synthèse de l'ergostérol.

Octopirox (antipelliculaire) est un ingrédient actif antipelliculaire efficace et pratiquement non toxique.
Octopirox (antipelliculaire) est le nom commercial d'un composé chimique connu sous le nom de Piroctone Olamine.

Octopirox (antipelliculaire) est un agent antifongique couramment utilisé dans les shampooings antipelliculaires et autres produits de soins personnels.
L'octopirox (antipelliculaire) est connu pour sa capacité à lutter contre la croissance des champignons, y compris la levure Malassezia furfur, qui est associée aux pellicules et à certaines affections cutanées.
L'Octopirox (antipelliculaire) ou Piroctone olamine est l'un des actifs antipelliculaires les plus efficaces disponibles sur le marché aujourd'hui.

Conçu spécifiquement pour traiter la dermatite séborrhéique et la sécheresse du cuir chevelu, Octopirox (antipelliculaire) offre des avantages supplémentaires : il est respectueux de l'environnement, multifonctionnel (sert également d'agent de conservation) et peut être utilisé dans divers formats cosmétiques.
Octopirox (antipelliculaire) est un sel particulier qui est également connu sous le nom d'éthanolamine Octopirox et Piroctone.
Octopirox (antipelliculaire) est un composé qui est souvent utilisé pour guérir les infections fongiques.

Ce sel est un dérivé de l'acide hydroxamique Piroctone.
Octopirox (antipelliculaire) est un actif antipelliculaire non toxique qui est particulièrement adapté à la fabrication de produits de soins capillaires tels que les shampooings et les produits de soins capillaires tels que les toniques capillaires et les crèmes de rinçage à action antipelliculaire.
Octopirox (antipelliculaire) est extrêmement facile à formuler, ce qui permet d'obtenir des formulations stables sans effort.

Octopirox (antipelliculaire) de Clariant est un agent antipelliculaire et antimicrobien très efficace.
Octopirox (antipelliculaire) est un produit respectueux de l'environnement et multifonctionnel (sert également d'agent de conservation).
Octopirox (antipelliculaire) a une faible toxicité aquatique et une conservation à large spectre.

Octopirox (antipelliculaire) est sensible aux rayons UV et peut se décomposer en fonction de la quantité d'irradiation.
Octopirox (antipelliculaire) est un composé parfois utilisé dans le traitement des infections fongiques.
Octopirox (antipelliculaire) est le sel d'éthanolamine du dérivé de l'acide hydroxamique piroctone a été synthétisé pour la première fois en 1979 par Schwarzkopf-Henkel (Allemagne).

Octopirox (antipelliculaire) est souvent utilisé dans les shampooings antipelliculaires en remplacement du composé couramment utilisé, la pyrithione de zinc, qui a été interdit dans l'UE en 2021 en raison de préoccupations liées à la toxicité environnementale.
Octopirox (antipelliculaire) est structurellement similaire au ciclopirox et à la pyrithione, contenant un groupe pyridine substitué (pyridinone) qui inhibe la synthèse de l'ergostérol.
Octopirox (antipelliculaire) donne une formulation claire, transparente, stable au pH et à la température.

Octopirox (antipelliculaire) peut être utilisé avec la plupart des tensioactifs cationiques et des ingrédients actifs.
Octopirox (antipelliculaire) est présent sous forme d'acide libre dans des solutions neutres et est chimiquement stable sur une large gamme de pH.
Octopirox (antipelliculaire) est compatible avec la plupart des tensioactifs, additifs et ingrédients actifs.

Octopirox (antipelliculaire) est doux pour le cuir chevelu et ne provoque pas de desquamation ni de démangeaisons.
Octopirox (antipelliculaire) convient aux shampooings, revitalisants, toniques du cuir chevelu, crèmes de rinçage et produits coiffants.
Recommandé pour le roll-on, le spray, la crème déodorante pour les pieds et le stick.

Octopirox (antipelliculaire) favorise efficacement la croissance des micro-organismes et cible directement la cause des pellicules.
Octopirox (antipelliculaire) est un agent antipelliculaire utilisé dans les shampooings antipelliculaires et les produits de soins capillaires tels que les toniques capillaires et les crèmes de rinçage à action antipelliculaire.
Octopirox (antipelliculaire) a des propriétés antifongiques qui le rendent idéal pour contrôler la cause profonde des pellicules, un champignon courant appelé Malassezia globosa.

Le champignon est naturellement présent sur le cuir chevelu de tout le monde, mais certaines personnes sont sensibles aux produits chimiques qu'il produit.
La peau devient irritée et le corps réagit en se débarrassant rapidement de la peau pour essayer de se débarrasser de l'irritant, provoquant une desquamation.

En plus des pellicules, Octopirox (antipelliculaire) est parfois utilisé dans les produits conçus pour traiter la dermatite séborrhéique, une affection cutanée caractérisée par des rougeurs, des démangeaisons et une desquamation, affectant souvent le cuir chevelu et d'autres zones grasses de la peau.
Octopirox (antipelliculaire) n'est pas seulement utilisé pour traiter les pellicules actives, mais peut également être inclus dans les shampooings pour le traitement d'entretien.
Cela signifie qu'il peut être utilisé régulièrement pour aider à prévenir la récurrence des symptômes pelliculaires.

Octopirox (antipelliculaire) n'est pas rare de trouver Piroctone Olamine en combinaison avec d'autres ingrédients actifs dans les formulations antipelliculaires.
La combinaison de différents agents actifs peut améliorer l'efficacité du produit contre divers facteurs contribuant aux pellicules.
Octopirox (antipelliculaire) est disponible sous diverses formes, y compris les shampooings, les revitalisants et les traitements du cuir chevelu.

Ces produits se trouvent souvent dans des formulations en vente libre (OTC) et sur ordonnance, en fonction de la concentration et des exigences réglementaires.
Outre ses propriétés antifongiques, Octopirox (antipelliculaire) peut contribuer à l'attrait cosmétique global du produit.
Octopirox (antipelliculaire) peut apporter des bienfaits revitalisants aux cheveux et au cuir chevelu, contribuant ainsi à l'expérience utilisateur.

Octopirox (antipelliculaire) a reçu l'approbation réglementaire pour une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels dans plusieurs pays.
Le processus d'approbation garantit qu'Octopirox (antipelliculaire) répond aux normes d'innocuité et d'efficacité pour les applications topiques.
Les recherches en cours pourraient se concentrer sur l'optimisation des formulations contenant de l'Octopirox (antipelliculaire), l'exploration de son potentiel dans de nouveaux produits cosmétiques et thérapeutiques, ou l'amélioration de ses mécanismes d'administration pour une efficacité accrue.

L'octopirox (antipelliculaire) est généralement considéré comme léger, la tolérance individuelle peut varier.
L'octopirox (antipelliculaire) est d'origine pétrochimique.
Octopirox (antipelliculaire) est un sel d'éthanolamine extrait de la piroctone, dérivé de l'acide hydroxamique.

En règle générale, Octopirox (antipelliculaire) est une alternative au composé couramment utilisé pyrithione de zinc.
Presque tout le monde est confronté à des problèmes liés aux cheveux comme les pellicules, la perte de cheveux, la croissance lente des cheveux et les pointes fourchues.
Les shampooings contenant de l'Octopirox (antipelliculaire) sont efficaces pour traiter divers types de problèmes capillaires.

La piroctone olamine, également connue sous le nom de marque « Octopirox (antipelliculaire) », est un composé qui a un effet similaire sur les pellicules que l'ingrédient bien connu kétoconazole.
Des études sur l'efficacité d'Octopirox (antipelliculaire) montrent qu'il stimule également la croissance des cheveux et aide à lutter contre la chute des cheveux héréditaire.
Les pellicules et la dermatite séborrhéique peuvent entraîner une perte de cheveux et un amincissement des cheveux.

Les pellicules et la dermatite séborrhéique sont causées par le Malassezia globuleux.
Il s'agit d'un champignon unicellulaire sur la peau qui ne se produit que sur le cuir chevelu.
Octopirox (antipelliculaire) a des propriétés antifongiques et agit en inhibant la croissance des champignons sur la peau, y compris le cuir chevelu.

Malassezia furfur est un champignon commun associé aux pellicules, et Piroctone Olamine aide à contrôler sa croissance.
Octopirox (antipelliculaire) est souvent incorporé dans les shampooings antipelliculaires pour soulager les pellicules et les symptômes associés tels que les démangeaisons et la desquamation.
Octopirox (antipelliculaire) est considéré comme un ingrédient actif dans ces formulations.

On pense que l'octopirox (antipelliculaire) interfère avec le fonctionnement normal de la membrane cellulaire fongique, perturbant son intégrité et empêchant sa croissance.
Ce mode d'action le distingue d'autres ingrédients antipelliculaires courants comme le pyrithione, le zinc ou le sulfure de sélénium.
Octopirox (antipelliculaire) est sa nature relativement douce.

Octopirox (antipelliculaire) est considéré comme moins irritant que certains autres agents antifongiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les produits de soins personnels.

Octopirox (antipelliculaire) peut être trouvé dans d'autres formulations cosmétiques, telles que les revitalisants, les lotions et les crèmes, conçues pour traiter les problèmes liés aux pellicules sur le cuir chevelu ou d'autres zones de la peau.
Octopirox (antipelliculaire) est approuvé pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels par les organismes de réglementation de divers pays.
Octopirox (antipelliculaire) fait l'objet d'évaluations de sécurité pour s'assurer qu'il convient aux applications topiques.

Point de fusion : 134,0 à 138,0 °C
Point d'ébullition : 135-235°C [à 101 325 Pa]
Densité : 1,1 [à 20°C]
pression de vapeur : 0-0Pa à 20-25°C
température de stockage : atmosphère inerte, 2-8°C
solubilité : Chloroforme (légèrement, sonique), méthanol (légèrement)
pka : 5,9-7,4 [à 20 °C]
Forme : soigné
couleur : blanc à blanc cassé
Solubilité dans l'eau : 400-50000mg/L à 20-25°C
Merck : 14,7502
InChI : InChI=1S/C14H23NO2. C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5 ; 3-1-2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3 ; 4H, 1-3H2
InChIKey : BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES : C(N)CO. C(C1=CC(C)=CC(=O)N1O)C(C)CC(C)(C)C
LogP : 1,05-3,86 à 20-25°C

Octopirox (antipelliculaire), est un antifongique de la famille des hydroxy-pyridones sans rapport avec d'autres antiseptiques utilisés en médecine vétérinaire.
Les membres de la famille « pirox » sont actuellement utilisés dans le domaine humain comme topiques pour guérir l'onychomycose et les troubles cutanés liés à Malassezia.
L'octopirox (antipelliculaire) a une vaste activité in vitro contre les principaux agents pathogènes vétérinaires cutanés, y compris les dermatophytes et les levures, ainsi que certaines bactéries à Gram positif (Staphylococcus) et à Gram négatif (Pseudomonas) (Markus, 1999).

Contrairement aux dérivés azolés, Octopirox (antipelliculaire) reste pleinement actif sur les cellules fongiques au repos ; son activité antiseptique provient de l'inhibition de la chaîne respiratoire dans les mitochondries de levure (Bohn et Kraemer 2000).
Octopirox (antipelliculaire) a été documenté à ce jour.
De plus, cet antiseptique agit à de faibles concentrations, a une grande affinité pour la kératine et est totalement sûr.

L'incorporation d'Octopirox (antipelliculaire) dans Allermyl vise donc à contrôler la prolifération microbienne associée aux maladies allergiques.
Octopirox (antipelliculaire) présente une activité antimicrobienne contre une gamme de champignons et de levures.
Cette propriété est particulièrement bénéfique pour lutter contre diverses affections du cuir chevelu associées à ces micro-organismes.

En raison de sa nature douce, Octopirox (antipelliculaire) convient à une utilisation régulière dans les produits de soins capillaires, ce qui en fait un choix privilégié pour les personnes à la recherche de solutions à long terme aux problèmes de pellicules et de cuir chevelu.
En plus de sa fonction principale d'agent antipelliculaire, Octopirox (antipelliculaire) peut contribuer à la santé globale des cheveux et du cuir chevelu.
Octopirox (antipelliculaire) peut aider à maintenir un environnement de cuir chevelu propre et équilibré.

Octopirox (antipelliculaire) est souvent inclus dans les formulations conçues pour les cheveux colorés.
Octopirox (antipelliculaire) est de nature douce et sa compatibilité avec divers types de cheveux le rend adapté à une utilisation dans les produits destinés aux personnes aux cheveux colorés ou traités.
Octopirox (antipelliculaire) est connu pour sa stabilité dans les formulations, contribuant à la durée de conservation et à l'efficacité des produits dans le temps.

Cette stabilité est cruciale pour maintenir l'efficacité des shampooings antipelliculaires et des produits connexes.
Les fabricants peuvent choisir Octopirox (antipelliculaire) pour son élégance cosmétique, ce qui signifie qu'il n'affecte pas négativement l'apparence, la sensation ou le parfum du produit final.
Cela peut améliorer l'expérience globale de l'utilisateur.

Octopirox (antipelliculaire) est largement utilisé dans les produits de soins personnels et cosmétiques dans le monde entier.
Octopirox (antipelliculaire) est disponible dans le monde entier, ce qui en fait un choix courant pour les formulateurs à la recherche d'ingrédients antipelliculaires efficaces et bien tolérés.
Certaines études cliniques ont confirmé l'efficacité d'Octopirox (antipelliculaire) dans la réduction des pellicules et l'amélioration de l'état du cuir chevelu.

Ces études contribuent à la compréhension scientifique de son rôle dans les soins de la peau.
De nombreux produits contenant de l'Octopirox (antipelliculaire) sont disponibles en vente libre, ce qui permet aux particuliers d'accéder à des solutions antipelliculaires sans avoir besoin d'une ordonnance.

Octopirox (antipelliculaire) est un sel particulier qui est également connu sous le nom d'éthanolamine Piroctone.
Octopirox (antipelliculaire) est un composé qui est souvent utilisé pour guérir les infections fongiques.
Ce sel est un dérivé de l'acide hydroxamique Piroctone.

Une personne sur trois souffre d'un problème lié à ses cheveux.
Qu'il s'agisse de pellicules, de perte de cheveux, de croissance lente des cheveux ou de pointes fourchues, les masses ont du mal à trouver une solution à leurs problèmes capillaires.
Et dans cette recherche de la solution, ils se retrouvent souvent à regarder différents shampooings et revitalisants pour résoudre le problème.

Le problème est que la plupart des gens finissent par choisir des shampooings et des revitalisants célèbres, qui ne sont pas nécessairement les plus efficaces.
Les plus efficaces ne sont généralement pas ceux qui sont célèbres (car tout peut devenir célèbre s'il est bien commercialisé et annoncé), ce sont ceux qui ont les ingrédients appropriés.
Octopirox (antipelliculaire) est la réponse à cette question.

Les shampooings, qui contiennent Octopirox (antipelliculaire) comme l'un de leurs ingrédients, sont connus pour éliminer les pellicules.
Octopirox (antipelliculaire) est causé par une croissance fongique, une sécrétion excessive de sébum et des inflammations locales.
Souvent, tous ces éléments ensemble provoquent Octopirox (antipelliculaire).

De plus, lorsque le processus de renouvellement de la peau du cuir chevelu est altéré, les cellules mortes en excès forment des amas sur la tête et ressemblent à des squames visibles à l'œil, appelées Octopirox (antipelliculaires).
L'excès de sébum agit également comme un ingrédient pour la croissance de champignons sur le cuir chevelu, ce qui augmente les acides sur le cuir chevelu qui provoquent des irritations et des démangeaisons.
Cela conduit à une inflammation locale, qui favorise la croissance des cellules, conduisant à la formation de squames qui ressemblent à des pellicules sur le cuir chevelu.

La raison pour laquelle les shampooings avec Octopirox (antipelliculaire) peuvent réduire et éliminer les pellicules est qu'Octopirox (antipelliculaire) est connu pour tuer le champignon ou les infections fongiques qui irritent le cuir chevelu.
De plus, Octopirox (antipelliculaire) est également bien connu pour réduire la chute des cheveux et favoriser la croissance des cheveux.
En raison de ces nombreux avantages, Octopirox (antipelliculaire) est considéré comme un excellent ingrédient dans les shampooings.

Précaution Cependant, tout comme l'excès de quoi que ce soit est mauvais, une trop grande quantité d'Octopirox (antipelliculaire) peut également être mauvaise pour le cuir chevelu.
C'est précisément pourquoi les shampooings à base d'Octopirox (antipelliculaire) en contiennent une très petite quantité afin que ses effets secondaires n'affectent en aucun cas le cuir chevelu.
Il convient de garder à l'esprit que les shampooings avec Octopirox (antipelliculaire) ne doivent pas être utilisés plus de deux fois par semaine, contrairement à d'autres shampooings à usage quotidien qui ne contiennent pas cet ingrédient.

L'un des plus grands effets secondaires d'Octopirox (antipelliculaire) est qu'il peut provoquer une irritation et des démangeaisons sur la tête.
L'octopirox (antipelliculaire) est d'origine pétrochimique.
Octopirox (antipelliculaire) est un sel d'éthanolamine extrait de la piroctone, dérivé de l'acide hydroxamique.

En règle générale, Octopirox (antipelliculaire) est une alternative au composé couramment utilisé pyrithione de zinc.
Presque tout le monde est confronté à des problèmes liés aux cheveux comme les pellicules, la perte de cheveux, la croissance lente des cheveux et les pointes fourchues.
Les shampooings contenant de l'Octopirox (antipelliculaire) sont efficaces pour traiter divers types de problèmes capillaires.

Utilise:
Octopirox (antipelliculaire) est utilisé en combinaison avec d'autres substances dans le cadre d'un shampooing qui réduit efficacement la quantité de pellicules et, en même temps, offre des avantages de conditionnement des cheveux.
Récemment, il a été démontré que l'Octopirox (antipelliculaire) pouvait induire l'apoptose et possédait un effet in vivo significatif contre le myélome.
Les propriétés antifongiques et anti-inflammatoires d'Octopirox (antipelliculaire) peuvent contribuer à son inclusion dans des formulations visant à soulager les démangeaisons du cuir chevelu.

Octopirox (antipelliculaire) peut être trouvé dans les produits conçus pour soulager les personnes souffrant de démangeaisons du cuir chevelu.
En raison de sa nature douce, Octopirox (antipelliculaire) convient aux personnes à la peau sensible.
Octopirox (antipelliculaire) est souvent choisi pour les formulations qui doivent traiter des affections cutanées spécifiques sans provoquer d'irritation.

La douceur et l'efficacité d'Octopirox (antipelliculaire) le rendent adapté à une utilisation quotidienne dans divers produits de soins capillaires et de soins de la peau.
Octopirox (antipelliculaire) peut être inclus dans des formulations conçues pour une utilisation régulière sans provoquer de sécheresse ou d'irritation excessive.
Octopirox (antipelliculaire) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres ingrédients actifs dans les produits de soins capillaires.

La combinaison d'Octopirox (antipelliculaire) avec d'autres agents, tels que des ingrédients anti-inflammatoires ou apaisants, peut améliorer les performances globales de la formulation.
L'utilisation régulière de shampooings et de produits de soins capillaires contenant de l'Octopirox (antipelliculaire) peut servir de mesure préventive contre les pellicules, l'irritation du cuir chevelu et la croissance fongique.
Octopirox (antipelliculaire) est souvent inclus dans les produits qui visent à maintenir un environnement sain du cuir chevelu.

La compatibilité d'Octopirox (antipelliculaire) avec diverses formulations cosmétiques contribue à l'expérience sensorielle globale du produit.
L'octopirox (antipelliculaire) est choisi pour sa capacité à maintenir la texture, l'apparence et le parfum du produit.
Octopirox (antipelliculaire) peut être incorporé dans des sérums spécialisés pour le cuir chevelu conçus pour traiter des problèmes spécifiques tels que la sécheresse, la desquamation ou la sensibilité.

Les recherches en cours pourraient explorer de nouvelles formulations et applications d'Octopirox (antipelliculaire).
Des études cliniques peuvent étudier son efficacité dans différents contextes et conditions liés au cuir chevelu et à la peau.
Les dermatologues peuvent recommander des produits contenant de l'Octopirox (antipelliculaire) pour les personnes souffrant d'affections ou de préoccupations spécifiques du cuir chevelu.

Octopirox (antipelliculaire) est souvent inclus dans les régimes de soins capillaires recommandés par les dermatologues.
Octopirox (antipelliculaire) est connu pour sa polyvalence et sa compatibilité avec différents types de cheveux, ce qui en fait un choix populaire pour l'inclusion dans une large gamme de produits de soins capillaires.
Octopirox (antipelliculaire) peut également être utilisé dans les produits anti-acné tels que le gel, la lotion et le nettoyant.

Octopirox (antipelliculaire) est un agent antipelliculaire utilisé dans les shampooings antipelliculaires et les produits de soins capillaires tels que les toniques capillaires et les crèmes de rinçage à action antipelliculaire.
Octopirox (antipelliculaire) utilisé pour les shampooings et les produits de soins capillaires tels que les toniques capillaires et les crèmes de rinçage.
L'octopirox (antipelliculaire) est un ingrédient clé des shampooings antipelliculaires.

Octopirox (antipelliculaire) aide à contrôler et à prévenir les pellicules en inhibant la croissance des champignons, en particulier Malassezia furfur, qui est associé aux pellicules.
Les produits contenant Octopirox (antipelliculaire) peuvent être utilisés pour soulager les symptômes associés à la dermatite séborrhéique, une affection cutanée caractérisée par des rougeurs, des démangeaisons et une desquamation, affectant souvent le cuir chevelu et d'autres zones grasses de la peau.
Octopirox (antipelliculaire) se trouve également dans les revitalisants capillaires et les traitements conçus pour offrir des avantages supplémentaires pour le cuir chevelu et les cheveux.

Octopirox (antipelliculaire) peut contribuer à la santé globale des cheveux et du cuir chevelu.
En raison de sa nature douce, Octopirox (antipelliculaire) convient à une utilisation dans des formulations conçues pour les cheveux colorés.
Octopirox (antipelliculaire) peut être inclus dans les shampooings et les revitalisants pour les personnes ayant les cheveux colorés ou traités chimiquement.

Octopirox (antipelliculaire) peut être inclus dans des lotions ou des crèmes pour le cuir chevelu conçues pour traiter des problèmes spécifiques du cuir chevelu, tels que les démangeaisons, les rougeurs ou la sécheresse.
Au-delà des soins capillaires, Octopirox (antipelliculaire) peut être trouvé dans d'autres produits de soins personnels, y compris les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les crèmes, en particulier ceux formulés pour traiter les conditions liées à la prolifération de champignons ou de levures sur la peau.
Octopirox (antipelliculaire) n'est pas seulement utilisé pour le traitement actif, mais aussi pour le traitement d'entretien.

Une utilisation régulière dans les shampooings et autres produits de soins capillaires peut aider à prévenir la récurrence des pellicules et des symptômes associés.
Octopirox (antipelliculaire) est un ingrédient cosmétique mondialement accepté et est utilisé dans une variété de formulations de soins de la peau et de soins personnels.
Octopirox (antipelliculaire) est sa polyvalence et son efficacité contribuent à son utilisation généralisée dans l'industrie cosmétique.

Octopirox (antipelliculaire) peut être inclus dans les produits capillaires sans rinçage tels que les revitalisants, les sérums ou les sprays.
Ces formulations visent à fournir un contact prolongé avec le cuir chevelu pour un soin et un entretien continus.
Octopirox (antipelliculaire) est souvent formulé pour maintenir un pH équilibré dans les produits cosmétiques.

Ceci est important pour assurer la stabilité de la formulation et optimiser les conditions d'efficacité de l'ingrédient actif.
La recherche et l'innovation en cours dans l'industrie cosmétique peuvent conduire au développement de nouveaux produits et formulations contenant Octopirox (antipelliculaire).
Il peut s'agir de systèmes d'administration avancés ou de combinaisons avec de nouveaux ingrédients.

Les produits contenant Octopirox (antipelliculaire) sont conçus pour être conviviaux pour le consommateur, offrant une facilité d'utilisation et une compatibilité avec les routines quotidiennes de soins capillaires.
Cela contribue à leur popularité dans une large gamme de formulations de soins capillaires.
L'utilisation régulière de produits contenant Octopirox (antipelliculaires) peut contribuer au maintien d'un environnement sain du cuir chevelu, ce qui est important pour la santé globale des cheveux.

Octopirox (antipelliculaire) traite des problèmes tels que l'excès de sébum, la sécheresse et la croissance fongique.
Octopirox (antipelliculaire) est polyvalent et peut être utilisé dans des produits répondant à différentes affections capillaires, y compris les cuirs chevelus gras, les cuirs chevelus secs et les cuirs chevelus normaux.
Octopirox (antipelliculaire) aide à répondre à une variété de préoccupations associées à ces conditions.

Octopirox (antipelliculaire) contribue à l'attrait cosmétique des produits de soins capillaires en procurant une expérience sensorielle agréable.
Cela inclut des facteurs tels que le parfum, la texture et l'esthétique globale du produit.
Les produits contenant Octopirox (antipelliculaire) doivent être conformes aux normes réglementaires et aux directives établies par les autorités de santé et de sécurité de divers pays.

La conformité garantit la sécurité et l'efficacité des produits.
Les avis et les commentaires des consommateurs jouent un rôle dans la popularité et le succès des produits contenant Octopirox (antipelliculaires).
Les expériences positives des utilisateurs contribuent à la réputation de ces formulations.

Le domaine de la science cosmétique continue d'évoluer, et les recherches en cours pourraient conduire à de nouvelles découvertes liées à Octopirox (antipelliculaire).
Cela pourrait inclure des progrès dans la compréhension de ses mécanismes d'action et de ses applications potentielles.

Profil d'innocuité :
Bien qu'Octopirox (antipelliculaire) soit généralement léger, un contact direct avec les yeux ou un contact prolongé avec la peau peut entraîner une irritation chez certaines personnes.
Il est conseillé de rincer abondamment à l'eau Octopirox (antipelliculaire) en cas de contact avec les yeux et d'éviter une exposition prolongée de la peau.
Des réactions allergiques sont possibles, bien que rares.

Les personnes ayant des sensibilités ou des allergies connues aux ingrédients cosmétiques doivent effectuer un test épicutané avant d'utiliser des produits contenant Octopirox (antipelliculaire) de manière intensive.
L'octopirox (antipelliculaire) n'est généralement pas associé à des risques d'inhalation.
Cependant, comme toute poudre ou substance aérosolisée, Octopirox (antipelliculaire) est conseillé pour éviter d'inhaler de grandes quantités, et une ventilation adéquate doit être maintenue dans les environnements de fabrication.

Octopirox (antipelliculaire) n'est pas destiné à être ingé.
Bien que l'ingestion accidentelle soit peu probable en raison de la nature de son utilisation dans les produits cosmétiques, l'ingestion peut présenter des risques pour la santé.
En cas d'ingestion, il faut consulter un médecin.

Synonymes:
PIROCTONE OLAMINE
68890-66-4
L'Octopirox
Piroctone éthanolamine
Kopirox
L'Octopyrox
Piroctoneolamine
Sel d'éthanolamine de Piroctone
Piroctone olamine [USAN]
UNII-A4V5C6R9FB
EINECS 272-574-2
A4V5C6R9FB
2-aminoéthanol ; 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridine-2-one
NSC-759894 (en anglais seulement)
SEL D'ÉTHANOLAMINE PIROCTONE (1 :1)
CE 272-574-2
NSC 759894
Piroctone olamine (USAN)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-(1H)pyridinone, sel de 2-aminoéthanol
Composé 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridine-2(1H)-un composé avec le 2-aminoéthanol (1 :1)
PIROCTONE OLAMINE (MART.)
PIROCTONE OLAMINE [MART.]
PIROCTONE OLAMINE (USP-RS)
PIROCTONE OLAMINE [USP-RS]
Sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridone
1-HYDROXY-4-MÉTHYL-6-(2,4,4-TRIMÉTHYLPENTYL)-2-PYRIDONE MONOÉTHANOLAMINE, (+/-)-
Sel de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridine-2(1H)-one 2-aminoéthanol
DTXCID2026735
Composé de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridine-2(1H)-one avec 2-aminoéthane-1-ol (1 :1)
L'Allermyl
Kératolux
Octopirox (TN)
SCHEMBL2843
Composé de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone avec 2-aminoéthanol (1 :1)
1-Hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)pyridine-2(1H)-one, composé avec le 2-aminoéthanol (1 :1)
2(1H)-pyridinone, 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-, composé avec le 2-aminoéthanol (1 :1)
CHEMBL2107154
PIROCTONE OLAMINE [INCI]
AMY40819
BCP29912
HY-B1345
MFCD01690792
Réf. S5213
Piroctone olamine, étalon analytique
AKOS025149526
Réf. CCG-267454
Réf. CS-7659
PIROCTONE ÉTHANOLAMINE [OMS-DD]
AS-15254
FT-0653357
Réf. P2178
D05505
Sel d'éthanolamine piroctone ; L'octopirox ; Kopirox
SEL D'ÉTHANOLAMINE PIROCTONE (1 :1) [MI]
A836281
Q412572
N° W-104652
4-méthyl-1-oxydo-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridinone
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone éthanolamine
Piroctone olamine, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-1,2-dihydropyridine-2-one ; 2-aminoéthane-1-ol
Éthanol, 2-amino-, compd. avec 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2(1H)-pyridinone (1 :1) (9CI) ; sel de monoéthanolamine de 1-hydroxy-4-méthyl-6-(2,4,4-triméthylpentyl)-2-pyridone ; L'octopirox ; Octopyrox ; Sel d'éthanolamine piroctone ; Piroctone olamine
OCTYL AMINE
cas no 5333-42-6 2-Octyl-1-dodecanol; Isoarachidyl Alcohol;
OCTYL DODECANOL
OCTYL SALICYLATE, N° CAS : 6969-49-9. Nom INCI : OCTYL SALICYLATE. Nom chimique : Octyl 2-hydroxybenzoate. N° EINECS/ELINCS : 230-190-2. Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
OCTYLDODECANOL
Octyldodecanol Octyldodecanol is a clear, odorless fatty alcohol produced from natural fats and oils. It is stable to hydrolysis and can be used over a wide pH range. It provides the skin with a soft and smooth appearance. It is an ideal solvent to dissolve salicylic acid. It is used in all kinds of skin care, sun care, perfumes and color cosmetics products. OCTYLDODECANOL is classified as : Emollient Solvent Perfuming CAS Number 5333-42-6 EINECS/ELINCS No: 226-242-9 COSING REF No: 35610 Chem/IUPAC Name: 2-Octyldodecan-1-ol Octyldodecanol is a branched-chain primary alcohol used as the isomer 2-octyl-1-dodecanol in cosmetics such as lipstick[1] as an anti-blooming agent, facepowder,[2] It is a medium spreading emollient, with equilibrium spreading pressure of 17.0 dyne/cm.[3] Octyldodecanol is in the class of Guerbet alcohols, because it has the branch at the β position.[4] Compared to arachidyl alcohol, the linear alcohol of the same molecular weight, it has a lower melting point, yet retains low volatility.[4] Production 2-Octyldodecanol is produced by the Guerbet condensation of decyl alcohol.[5] Reactions When octyldodecanol is melted with an alkali it yields octyldodecanoic acid by a dehydrogenation reaction. Properties Chemical formula C20H42O Molar mass 298.555 g·mol−1 Appearance yellow oil Density 0.84 Melting point 1 °C (34 °F; 274 K) Boiling point 382 °C (720 °F; 655 K) Refractive index (nD) 1.454 What Is It? Stearyl Alcohol, Oleyl Alcohol and Octyldodecanol are long chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol is a white, waxy solid with a faint odor, while Oleyl Alcohol and Octyldodecanol are clear, colorless liquids. These three ingredients are found in a wide variety of products such as hair conditioners, foundations, eye makeup, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products. Why is it used in cosmetics and personal care products? Stearyl Alcohol, Oleyl Alcohol and Octyldodecanol help to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. These ingredients also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. When used in the formulation of skin care products, Stearyl Alcohol, Oleyl Alcohol and Octyldodecanol act as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance. Scientific Facts: Stearyl Alcohol and Oleyl Alcohol are mixtures of long-chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol consists primarily of n-octadecanol, while Oleyl Alcohol is primarily unsaturated 9-n-octadecenol. Octyldodecanol is a branched chain fatty alcohol. Fatty alcohols are higher molecular weight nonvolatile alcohols. They are produced from natural fats and oils by reduction of the fatty acid (-COOH) grouping to the hydroxyl function (-OH). Alternately, several completely synthetic routes yield fatty alcohols which may be structurally identical or similar to the naturally-derived alcohols. Categories: Texture Enhancer, Emollients Clear colorless liquid that’s considered a long-chain fatty acid. It’s often used as a texture enhancer in moisturizers and lip products due to its lubricating and emollient properties. Octyldodecanol also helps prevent a formula from separating into its oil and liquid components. It’s a synthetic ingredient. USAGE AREAS Oil-Free Emollient, Solvent & Moisturizer Description: Octyldodecanol (Synonym: 2-octyl dodecanol) is a clear, odorless fatty alcohol with excellent solvent properties. It is produced from natural fats (non animal) and oils by reduction of the fatty acid grouping to the hydroxyl function. It can be used in almost any cosmetic product, from lip balm to skin lotions, facial cleansers and color cosmetics, silicone alternative. Stable to hydrolysis and can be used over a wide pH range. Medium spreading qualities. Moisturizes skin & hair, stabilizes lotions & creams. Solvent for perfume ingredients, also salicylic acid. Clear liquid, odorless. Water-insoluble, miscible in alcohol, soluble in paraffin oil. CAS: 5333-42-6 INCI Name: Octyldodecanol Benefits: Emollient, solvent, and moisturizer for all kinds of skin care products Provides the skin a soft, smooth appearance Ideal solvent to dissolve salicylic acid Use: Add to formulas as is, add to oil phase, typical use level 2-20%. For external use only. Applications: All kinds of skin care, sun care products, various color cosmetics. Country of Origin: USA Raw material source: Vegetable oils Manufacture: Octyldodecanol is a branched fatty alcohol produced from natural fats and oils by reduction of the fatty acid grouping to the hydroxyl function. Animal Testing: Not animal tested GMO: No data available Vegan: Does not contain animal-derived components Octyldodecanol is a long chain fatty alcohol. It is a medium spreading emollient which is due to its chemical structure hydrolysis stable and therefore beneficially suitable for all formulations where a wide pH range is needed e.g. deo/antiperspirant and hair remover formulations. It is an emulsifier and opacifying agent, used primarily as a thickener in moisturizers because of its lubricating and emollient properties in the formulation of skin care products. Octyldodecanol is approved by ECOCERT for Natural and Organic Cosmetics. Effects of ethylcellulose and 2-octyldodecanol additives on skin permeation and irritation with ethylene-vinyl acetate copolymer matrix patches containing formoterol fumarate. What Is Octyldodecanol? Octyldodecanol is a long chain fatty acid. It looks like a clear, colourless liquid. It can be synthetic or derived from plants. What Does Octyldodecanol Do In Skincare Products? Octyldodecanol has several jobs in skincare products: Anti-foaming: It helps reduce the tendency of products to foam when they’re shaken. Emollient: It makes skin silky soft to the touch. Emulsifier: It helps keep formulas together, preventing the oily and watery parts from separating. Texture-enhancer: It gives the textures of skincare products a better slip, so they can glide smoothly on the skin. Solvent: It’s rarely used for this, but it can dissolve other skincare ingredients. Octyldodecanol is there more for the product than for your skin. It can make skin softer and smoother, but it mostly helps to create skincare products that are a pleasure to use. Does Octyldodecanol Has Any Side Effects? Octyldodecanol can cause irritations even in low doses, but it’s rare. Unless you have sensitive skin, I wouldn’t worry too much about it. The Bottom Line Octyldodecanol is an emollient and emulsifier that improves the texture of your skincare products and makes your skin softer and smoother. Octyldodecanol is a long-chain fatty alcohol used in a wide variety of beauty products as an emollient and emulsifier, but also rarely as a solvent and fragrance ingredient as well. It is a clear, colorless liquid that is often seen as a thickener in moisturizers because of its lubricating and emollient properties (Source). * An emollient and emulsifier Functions: Octyldodecanol is a long-chain fatty alcohol used in a wide variety of beauty products as an emollient and emulsifier, but also rarely as a solvent and fragrance ingredient as well. It is a clear, colorless liquid that is often seen as a thickener in moisturizers because of its lubricating and emollient properties (Source). According to CosmeticsInfo.org, Octyldodecanol helps to form emulsions and prevents formulas from separating into its oil and liquid components. It can also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. Octyldodecanol acts as a lubricant on the skin, giving a soft, silky feel as an ingredient in lotion. Safety Measures/Side Effects: The EWG rates Octyldodecanol as low hazard, although it should be noted that a study published in Cosmetics and Toiletries in 1979 showed irritation occurred in tests of Octyldodecanol, even in low concentrations, and again in a study published in the Journal of Toxicology in 1985. However, both were results were found when tested on rabbits. A 2006 study found that it enhanced the irritation of other ingredients. Clear, odorless oil with excellent solvent properties. Can be used in almost any cosmetic product, from lip balm to skin lotions, facial cleansers and color cosmetics. Stable to hydrolysis and can be used over a wide pH range. Medium spreading qualities. Moisturizes skin & hair, stabilizes lotions & creams. Solvent for perfume ingredients, also salicylic acid. Clear liquid, odorless. Synonym: 2-octyl dodecanol. Octyldodecanol is a fatty alcohol used for its solvent and emollient properties in cosmetics. It is produced from natural fats and oils. It can be easily used in a wide range of cosmetics, it moisturizes the skin and hair, stabilizes lotions and creams. It is used as a solvent in perfumes. It is authorized in organic. Its functions (INCI) Emollient : Softens and softens the skin Masking : Reduces or inhibits the odor or basic taste of the product Perfuming : Used for perfume and aromatic raw materials Solvent : Dissolves other substances What Is Octyldodecanol? Stearyl Alcohol, Oleyl Alcohol and Octyldodecanol are long chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol is a white, waxy solid with a faint odor, while Oleyl Alcohol and Octyldodecanol are clear, colorless liquids. These three ingredients are found in a wide variety of products such as hair conditioners, foundations, eye makeup, skin moisturizers, skin cleansers and other skin care products. Why is Octyldodecanol used in cosmetics and personal care products? Stearyl Alcohol, Oleyl Alcohol and Octyldodecanol help to form emulsions and prevent an emulsion from separating into its oil and liquid components. These ingredients also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. When used in the formulation of skin care products, Stearyl Alcohol, Oleyl Alcohol and Octyldodecanol act as a lubricants on the skin surface, which gives the skin a soft, smooth appearance. Scientific Facts: Stearyl Alcohol and Oleyl Alcohol are mixtures of long-chain fatty alcohols. Stearyl Alcohol consists primarily of n-octadecanol, while Oleyl Alcohol is primarily unsaturated 9-n-octadecenol. Octyldodecanol is a branched chain fatty alcohol. Fatty alcohols are higher molecular weight nonvolatile alcohols. They are produced from natural fats and oils by reduction of the fatty acid (-COOH) grouping to the hydroxyl function (-OH). Alternately, several completely synthetic routes yield fatty alcohols which may be structurally identical or similar to the naturally-derived alcohols. Octyldodecanol Octyldodecanol.svg Names IUPAC name 2-Octyl-1-dodecanol Other names 2-Octyldodecan-1-ol, 2-Octyldodecanol, Eutanol G, Guerbet C20, Isofol 20, Kalcohl 200G Identifiers CAS Number 5333-42-6 3D model (JSmol) Interactive image ChEMBL ChEMBL1572050 ChemSpider 20125 DrugBank DB14134 ECHA InfoCard 100.023.857 Edit this at Wikidata EC Number 226-242-9 KEGG C20338 PubChem CID 21414 Properties Chemical formula C20H42O Molar mass 298.555 g·mol−1 Appearance yellow oil Density 0.84 Melting point 1 °C (34 °F; 274 K) Boiling point 382 °C (720 °F; 655 K) Refractive index (nD) 1.454 Hazards Flash point 113 °C (235 °F; 386 K) Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Infobox references Octyldodecanol is a branched-chain primary alcohol used as the isomer 2-octyl-1-dodecanol in cosmetics such as lipstick[1] as an anti-blooming agent, facepowder,[2] It is a medium spreading emollient, with equilibrium spreading pressure of 17.0 dyne/cm.[3] Octyldodecanol is in the class of Guerbet alcohols, because it has the branch at the β position.[4] Compared to arachidyl alcohol, the linear alcohol of the same molecular weight, it has a lower melting point, yet retains low volatility.[4] Production 2-Octyldodecanol is produced by the Guerbet condensation of decyl alcohol.[5] Reactions When octyldodecanol is melted with an alkali it yields octyldodecanoic acid by a dehydrogenation reaction. OCTYLDODECANOL Octyldodecanol is a clear, odorless fatty alcohol produced from natural fats and oils. It is stable to hydrolysis and can be used over a wide pH range. It provides the skin with a soft and smooth appearance. It is an ideal solvent to dissolve salicylic acid. It is used in all kinds of skin care, sun care, perfumes and color cosmetics products. OCTYLDODECANOL is classified as : Emollient Solvent Perfuming CAS Number 5333-42-6 EINECS/ELINCS No: 226-242-9 COSING REF No: 35610 Chem/IUPAC Name: 2-Octyldodecan-1-ol octyldodecanol Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer, Emollients Clear colorless liquid that’s considered a long-chain fatty acid. It’s often used as a texture enhancer in moisturizers and lip products due to its lubricating and emollient properties. Octyldodecanol also helps prevent a formula from separating into its oil and liquid components. It’s a synthetic ingredient. Details A clear, slightly yellow, odorless oil that's a very common, medium-spreading emollient. It makes the skin feel nice and smooth and works in a wide range of formulas. Functions: Octyldodecanol is a long-chain fatty alcohol used in a wide variety of beauty products as an emollient and emulsifier, but also rarely as a solvent and fragrance ingredient as well. It is a clear, colorless liquid that is often seen as a thickener in moisturizers because of its lubricating and emollient properties (Source). Octyldodecanol helps to form emulsions and prevents formulas from separating into its oil and liquid components. It can also reduce the tendency of finished products to generate foam when shaken. Octyldodecanol acts as a lubricant on the skin, giving a soft, silky feel as an ingredient in lotion. Safety Measures/Side Effects: The EWG rates Octyldodecanol as low hazard, although it should be noted that a study published in Cosmetics and Toiletries in 1979 showed irritation occurred in tests of Octyldodecanol, even in low concentrations, and again in a study published in the Journal of Toxicology in 1985. However, both were results were found when tested on rabbits. A 2006 study found that it enhanced the irritation of other ingredients. Octyldodecanol is a long chain fatty alcohol. It is a medium spreading emollient which is due to its chemical structure hydrolysis stable and therefore beneficially suitable for all formulations where a wide pH range is needed e.g. deo/antiperspirant and hair remover formulations. It is an emulsifier and opacifying agent, used primarily as a thickener in moisturizers because of its lubricating and emollient properties in the formulation of skin care products. Octyldodecanol is approved by ECOCERT for Natural and Organic Cosmetics. Description: Octyldodecanol (Synonym: 2-octyl dodecanol) is a clear, odorless fatty alcohol with excellent solvent properties. It is produced from natural fats (non animal) and oils by reduction of the fatty acid grouping to the hydroxyl function. It can be used in almost any cosmetic product, from lip balm to skin lotions, facial cleansers and color cosmetics, silicone alternative. Stable to hydrolysis and can be used over a wide pH range. Medium spreading qualities. Moisturizes skin & hair, stabilizes lotions & creams. Solvent for perfume ingredients, also salicylic acid. Clear liquid, odorless. Water-insoluble, miscible in alcohol, soluble in paraffin oil. CAS: 5333-42-6 INCI Name: Octyldodecanol Benefits: Emollient, solvent, and moisturizer for all kinds of skin care products Provides the skin a soft, smooth appearance Ideal solvent to dissolve salicylic acid Use: Add to formulas as is, add to oil phase, typical use level 2-20%. For external use only. Applications: All kinds of skin care, sun care products, various color cosmetics. Country of Origin: USA Raw material source: Vegetable oils Manufacture: Octyldodecanol is a branched fatty alcohol produced from natural fats and oils by reduction of the fatty acid grouping to the hydroxyl function. Animal Testing: Not animal tested GMO: No data available Vegan: Does not contain animal-derived components Clear, odorless oil with excellent solvent properties. Can be used in almost any cosmetic product, from lip balm to skin lotions, facial cleansers and color cosmetics. Stable to hydrolysis and can be used over a wide pH range. Medium spreading qualities. Moisturizes skin & hair, stabilizes lotions & creams. Solvent for perfume ingredients, also salicylic acid. Clear liquid, odorless. Synonym: 2-octyl dodecanol. About Octyldodecanol Helpful information Octyldodecanol is registered under the REACH Regulation and is manufactured in and / or imported to the European Economic Area, at ≥ 1 000 to < 10 000 tonnes per annum. Octyldodecanol is used by consumers, in articles, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing. Consumer Uses Octyldodecanol is used in the following products: lubricants and greases, coating products, fillers, putties, plasters, modelling clay, washing & cleaning products, finger paints, air care products, polishes and waxes and cosmetics and personal care products. Other release to the environment of Octyldodecanol is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Article service life Release to the environment of Octyldodecanol can occur from industrial use: of articles where the substances are not intended to be released and where the conditions of use do not promote release, formulation of mixtures and industrial abrasion processing with low release rate (e.g. cutting of textile, cutting, machining or grinding of metal). Other release to the environment of Octyldodecanol is likely to occur from: outdoor use in long-life materials with low release rate (e.g. metal, wooden and plastic construction and building materials), indoor use in long-life materials with low release rate (e.g. flooring, furniture, toys, construction materials, curtains, foot-wear, leather products, paper and cardboard products, electronic equipment) and indoor use in long-life materials with high release rate (e.g. release from fabrics, textiles during washing, removal of indoor paints). Octyldodecanol can be found in complex articles, with no release intended: machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines), vehicles and vehicles not covered by End of Life Vehicles (ELV) directive (e.g. boats, trains, metro or planes). Octyldodecanol can be found in products with material based on: fabrics, textiles and apparel (e.g. clothing, mattress, curtains or carpets, textile toys), rubber (e.g. tyres, shoes, toys) and plastic (e.g. food packaging and storage, toys, mobile phones). Widespread uses by professional workers Octyldodecanol is used in the following products: washing & cleaning products, lubricants and greases, coating products, inks and toners, hydraulic fluids and metal working fluids. Octyldodecanol is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging. Octyldodecanol is used for the manufacture of: rubber products, plastic products and chemicals. Other release to the environment of Octyldodecanol is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners), outdoor use, indoor use in close systems with minimal release (e.g. cooling liquids in refrigerators, oil-based electric heaters) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids). Formulation or re-packing Octyldodecanol is used in the following products: washing & cleaning products, coating products and inks and toners. Release to the environment of Octyldodecanol can occur from industrial use: formulation of mixtures. USES at industrial sites Octyldodecanol is used in the following products: washing & cleaning products, lubricants and greases, polymers, coating products, inks and toners and fillers, putties, plasters, modelling clay. Octyldodecanol is used in the following areas: formulation of mixtures and/or re-packaging. Octyldodecanol is used for the manufacture of: chemicals, rubber products and plastic products. Release to the environment of Octyldodecanol can occur from industrial use: in processing aids at industrial sites, in the production of articles and of substances in closed systems with minimal release. Manufacture Release to the environment of Octyldodecanol can occur from industrial use: manufacturing of the substance, formulation of mixtures and formulation in materials. Octyldodecanol occurs as a clear, colorless, or yellowish, oily liquid. Octyldodecanol is widely used in cosmetics and pharmaceutical applications as an emulsifying and opacifying agent. It is primarily used in topical applications because of its lubricating and emollient properties. Octyldodecanol has been used in the preparation of oil/water microemulsions investigated as the vehicle for the dermal administration of drugs having no or low skin penetration.Octyldodecanol has also been evaluated as a solvent for naproxen when applied topically.Studies of estimated permeability coefficient suggest that octyldodecanol could be a potential dermal permeation enhancer. Safety Octyldodecanol is widely used in cosmetics and topical pharmaceutical formulations, and is generally regarded as nontoxic and nonirritant at the levels employed as an excipient. In acute oral toxicity studies in rats fed 5 g/kg of undiluted octyldodecanol, no deaths were observed.In an acute dermal toxicity study, intact and abraded skin sites of guinea pigs were treated with 3 g/kg of undiluted octyldodecanol under occlusive patches; no deaths occurred and no gross skin lesions were observed.Octyldodecanol caused either no ocular irritation or minimal, transient irritation in the eyes of rabbits.However, some sources describe undiluted octyldodecanol as an eye and severe skin irritant. The bulk material should be stored in a well-closed container in a cool, dry place, protected from light. In the original unopened container, octyldodecanol can be stored for 2 years protected from moisture at below 30°C. 2-Octyl-1-dodecanol is generally compatible with most materials encountered in cosmetic and pharmaceutical formulations.
OCTYLDODÉCANOL
L'octyldodécanol est un alcool gras à longue chaîne.
L'octyldodécanol est un acide gras inodore et clair utilisé pour améliorer la texture des produits cosmétiques.
L'octyldodécanol est un alcool gras utilisé pour ses propriétés solvantes et émollientes en cosmétique.


Numéro CAS : 5333-42-6
Numéro CE : 226-242-9
Numéro MDL : MFCD01310428
Nom chimique/IUPAC : 2-octyldodecan-1-ol
Formule linéaire : CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH


L'octyldodécanol est un acide gras inodore et clair utilisé pour améliorer la texture des produits cosmétiques.
L'octyldodécanol possède d'étonnantes propriétés de solvant qui apportent de la stabilité aux formulations cosmétiques et donnent également une sensation vraiment douce au produit final.
Tout produit cosmétique peut contenir de l’octyldodécanol – des nettoyants et lotions aux rouges à lèvres et maquillage pour les yeux.


La formule chimique de l'octyldodécanol est C20H42O.
L'octyldodécanol est un alcool gras clair et inodore doté d'excellentes propriétés solvantes.
L'octyldodécanol est produit à partir de graisses et d'huiles naturelles (non animales) par réduction du groupement d'acide gras en fonction hydroxyle.


L'octyldodécanol est stable pour l'hydrolyse et peut être utilisé sur une large plage de pH.
L'octyldodécanol est un solvant pour les ingrédients de parfum, également l'acide salicylique.
L'octyldodécanol est un émollient, un solvant et un hydratant pour toutes sortes de produits de soin de la peau.


L'octyldodécanol donne à la peau un aspect doux et lisse.
L'octyldodécanol est une huile claire, légèrement jaune et inodore qui est un émollient très courant à diffusion moyenne.
L'octyldodécanol rend la peau agréable et lisse et fonctionne dans une large gamme de formules.


L'octyldodécanol possède de merveilleuses propriétés de solvant qui peuvent être utilisées dans la plupart des formulations cosmétiques, contribuant ainsi à la stabilité et ajoutant une sensation adoucissante à votre formulation finale.
L'octyldodécanol est un acide gras clair et inodore dérivé des graisses et des huiles végétales par réduction du groupement d'acide gras en fonction hydroxyle.


L'octyldodécanol est soluble dans l'huile de paraffine, miscible dans l'alcool et insoluble dans l'eau.
Cependant, l'octyldodécanol fonctionne bien dans les émulsions.
L'octyldodécanol est un type d'alcool gras couramment utilisé comme émollient et émulsifiant dans les produits de soins personnels et cosmétiques.


L'octyldodécanol est dérivé des acides gras présents dans les huiles végétales et est généralement dérivé de l'huile de palme ou de l'huile de noix de coco.
L'octyldodécanol est une cire minérale utilisée comme exhausteur de texture dans les cosmétiques, notamment pour ajouter de la stabilité aux rouges à lèvres et aux fonds de teint en stick et les maintenir mélangés.


L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique est un solide blanc cireux avec une légère odeur, tandis que l'alcool oléylique et l'octyldodécanol sont des liquides clairs et incolores.
Ces trois ingrédients se retrouvent dans une grande variété de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage pour les yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soins de la peau.


L'octyldodécanol est un alcool gras liquide de faible polarité qui est émollient, hydratant et solvant.
L'octyldodécanol est également connu sous le nom de 2-octyl-1-dodécanol.
L'octyldodécanol est un liquide clair et fluide.


L'octyldodécanol est soluble dans l'huile et la paraffine, miscible dans l'alcool.
L'octyldodécanol est un émollient à diffusion moyenne qui, en raison de sa structure chimique, est stable à l'hydrolyse et convient donc avantageusement à toutes les formulations où une large plage de pH est nécessaire, par exemple les formulations de déodorants/anti-transpirants et d'épilation.


L'octyldodécanol est une huile claire, légèrement jaune, inodore, de faible polarité, avec un poids moléculaire moyen et un indice d'étalement de 600 mm ^ 2/10 min.
L'octyldodécanol a un indice d'hydroxyle de 184 à 190, un indice de réfraction (20 °C) de 1,4535 à 1,4555 et une densité (20 °C) de 0,837 à 0,841 g/cm^3.
L'octyldodécanol est une huile légère, claire et émolliente.


L'octyldodécanol est une excellente alternative au silicone qui aide à empêcher les ingrédients de se séparer et à donner à la peau un aspect doux et lisse.
L'octyldodécanol possède d'excellentes propriétés émollientes.
L'octyldodécanol est un alcool gras à longue chaîne et ramifié.


L'octyldodécanol est un liquide clair et incolore à jaune, également inodore et insoluble dans l'eau.
L'octyldodécanol (Synonyme : 2-octyl dodécanol) est un alcool gras clair et inodore doté d'excellentes propriétés solvantes.
L'octyldodécanol a des qualités d'étalement moyennes.


L'octyldodécanol est un alcool gras utilisé pour ses propriétés solvantes et émollientes en cosmétique.
L'octyldodécanol est autorisé en bio.
L'octyldodécanol est un alcool gras légèrement jaune, clair et inodore, doté d'une faible polarité, d'une stabilité plus élevée et d'excellentes propriétés mouillantes et solubilisantes.


L'octyldodécanol est un alcool gras transparent et inodore.
L'octyldodécanol est compatible avec les produits de soins personnels, où une large gamme de pH est requise.
L'octyldodécanol est un émollient à diffusion moyenne.


L'octyldodécanol est une huile légère, claire et émolliente.
L'octyldodécanol est une excellente alternative au silicone qui aide à empêcher les ingrédients de se séparer et à donner à la peau un aspect doux et lisse.
L'octyldodécanol possède d'excellentes propriétés émollientes.


L'octyldodécanol est un alcool gras à longue chaîne dérivé de l'huile de palmiste/huile de coco qui est doux, lisse, incolore et inodore et peut être utilisé dans n'importe quelle crème, lotion, maquillage ou formulation cosmétique.
L'octyldodécanol est très stable, non rance, résistant à la lumière, à l'air, à la chaleur et aux acides-bases.


L'octyldodécanol est faiblement polaire.
L'octyldodécanol est un alcool gras à longue chaîne.
L'octyldodécanol est un alcool gras à longue chaîne souvent utilisé dans les formulations de beauté pour sa capacité à empêcher les émulsions de se séparer en leurs composants.


L'octyldodécanol est un alcool gras à longue chaîne utilisé dans une grande variété de produits de beauté comme émollient et émulsifiant, mais aussi rarement comme solvant et ingrédient de parfum.
L'octyldodécanol est un liquide clair et incolore qui est souvent considéré comme un épaississant dans les crèmes hydratantes en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes.


L'octyldodécanol est un liquide clair et incolore dérivé de sources naturelles, telles que l'huile de noix de coco.
L'octyldodécanol est un émollient qui aide à assurer une application glissante en douceur et une sensation de confort.
L'octyldodécanol est un acide gras à longue chaîne.


L'octyldodécanol ressemble à un liquide clair et incolore.
L'octyldodécanol peut être synthétique ou dérivé de plantes.
L'octyldodécanol est un liquide similaire dans ses propriétés aux huiles végétales.


L'octyldodécanol nourrit et hydrate la peau.
Les émollients ne sont pas aussi lourds que les huiles naturelles, ils permettent donc de créer une crème à la texture non grasse et qui s'étale bien.
Une bonne combinaison d'émollients et d'huiles naturelles est un point clé dans la formulation idéale de la crème.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OCTYLDODÉCANOL :
L'octyldodécanol contribue à la stabilité de votre formulation finie, tout en fixant le parfum des huiles d'aromathérapie, constituant ainsi un merveilleux solvant pour leur ajout à votre formule cosmétique.
L'octyldodécanol peut être utilisé dans presque toutes les formulations cosmétiques, des baumes à lèvres aux lotions pour la peau en passant par les gels douche et les nettoyants.


L'octyldodécanol agit comme une bonne alternative au silicone, offrant d'excellentes propriétés émollientes pour une surface cutanée douce et lisse.
Outre les cosmétiques, l'octyldodécanol est également utilisé dans les produits de soins de la peau en raison de ses capacités émollientes et lubrifiantes.
L'octyldodécanol peut être utilisé dans presque tous les produits cosmétiques, du baume à lèvres aux lotions pour la peau, en passant par les nettoyants pour le visage et les cosmétiques colorés, alternative au silicone.


L'octyldodécanol est normalement utilisé à raison de 2 à 20 % en fonction de l'usage prévu dans la formulation finale.
L'octyldodécanol peut facilement être utilisé dans une variété de produits cosmétiques, il hydrate la peau et les cheveux, stabilise les lotions et les crèmes.
L'octyldodécanol est utilisé comme solvant dans les parfums.


L'octyldodécanol est très polyvalent et peut être utilisé comme huiles de support liquides dans de nombreuses applications.
L'octyldodécanol est populaire dans les cosmétiques color��s car il améliore la dispersion des pigments (certains fabricants vendent des pigments pré-dispersés dans une base d'octyldodécanol).


L'octyldodécanol est non volatil et est très différent des alcools comme l'alcool isopropylique (à friction) et l'éthanol.
L'octyldodécanol ressemble plus à des huiles de support qu'à de l'éthanol.
L'octyldodécanol est produit à partir de graisses et d'huiles naturelles.


L'octyldodécanol peut être facilement utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques, il hydrate la peau et les cheveux, stabilise les lotions et crèmes.
L'octyldodécanol est utilisé comme solvant dans les parfums.
L'octyldodécanol est obtenu à partir d'huiles végétales dérivées de graisses.


Chimiquement, l'octyldodécanol est produit par la réduction des acides gras.
L'octyldodécanol est un composé stable et peut être utilisé sur une large plage de valeurs de pH.
L'octyldodécanol est produit à partir de graisses et d'huiles naturelles (non animales) par réduction du groupement d'acide gras en fonction hydroxyle.


L'octyldodécanol peut être utilisé dans presque tous les produits cosmétiques, du baume à lèvres aux lotions pour la peau, en passant par les nettoyants pour le visage et les cosmétiques colorés, alternative au silicone.
Stable à l'hydrolyse et l'octyldodécanol peut être utilisé sur une large plage de pH.
L'octyldodécanol est un solvant utilisé pour les ingrédients de parfum, également l'acide salicylique.


Ajoutez de l'octyldodécanol aux formules tel quel, ajoutez à la phase huileuse, niveau d'utilisation typique de 2 à 20 %. ,
L'octyldodécanol est utilisé uniquement en usage externe.
L'octyldodécanol est utilisé dans toutes sortes de soins de la peau, de produits solaires et de divers produits cosmétiques de couleur.


L'octyldodécanol est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau, notamment les brillants à lèvres, les rouges à lèvres et autres produits de maquillage.
Grâce à sa capacité d'étalement moyenne, l'octyldodécanol peut être utile dans presque tous les types d'applications de soins de la peau, des lèvres et des cheveux ainsi que dans les cosmétiques décoratifs de différentes consistances, des lotions liquides aux baumes solides.


L'octyldodécanol est utile dans une large gamme de valeurs de pH et est stable à l'hydrolyse, ce qui en fait un ingrédient de base (jusqu'à 20 %) de choix pour de nombreuses formulations, y compris les produits solaires.
Cet ingrédient de qualité pharmaceutique, l'octyldodécanol, peut servir de solvant ou d'émollient doté d'une bonne propriété hydratante.


L'octyldodécanol peut servir de support pour le parfum, solubiliser de nombreux ingrédients peu solubles comme l'acide salicylique et disperser les pigments et les petites particules solides dans les cosmétiques colorés.
L'octyldodécanol améliore le profil sensoriel d'un produit et diminue la sensation grasse dans les formules grasses.


L'octyldodécanol est une base très courante dans la formulation d'esters émollients.
L'octyldodécanol possède de très bonnes caractéristiques de pénétration avec des niveaux de stabilité élevés, ce qui le rend approprié pour les déodorants, les cosmétiques décoratifs et les produits de soins de la peau.


L'octyldodécanol possède également de fortes propriétés de solvant, d'humectant et d'amélioration de la brillance.
L'octyldodécanol est utilisé dans les antisudorifiques, les fards à joues, les lotions pour le corps, les ombres à paupières, les masques pour le visage, les fonds de teint, les colorants capillaires, les après-shampooings, les rouges à lèvres et les brillants, les hydratants pour la peau, les crèmes pour la peau et le soleil, les lotions pour la peau et le soleil, les sprays solaires, les soins du corps du sous-marché, Cosmétiques décoratifs, soins capillaires et soins de la peau


L'octyldodécanol est un alcool gras synthétique couramment utilisé dans l'industrie des cosmétiques et des soins de la peau.
L'octyldodécanol est dérivé de l'huile de palme ou de l'huile de coco.
L'octyldodécanol est utilisé comme agent émollient et texturant dans les produits de soins de la peau, les baumes à lèvres, les rouges à lèvres et les produits capillaires.


L'octyldodécanol contribue à adoucir et hydrater la peau, tout en améliorant la texture des produits et en facilitant leur application.
L'octyldodécanol a une consistance légère et non grasse, ce qui le rend populaire dans les formulations cosmétiques.
L'octyldodécanol est utilisé dans les produits de soins de la peau dans toutes les formules.


L'octyldodécanol est un émollient à diffusion moyenne qui, en raison de sa structure chimique, est stable à l'hydrolyse et convient donc avantageusement à toutes les formulations où une large plage de pH est nécessaire, par exemple les formulations déo/anti-transpirantes et épilatoires.
L'octyldodécanol est un agent émulsifiant et opacifiant, utilisé principalement comme épaississant dans les crèmes hydratantes en raison de ses propriétés lubrifiantes et émollientes dans la formulation de produits de soins de la peau.


L'octyldodécanol est utilisé comme ingrédient dans les cosmétiques et les produits de soins de la peau, notamment les brillants à lèvres, les rouges à lèvres et autres produits de maquillage.
Avec presque autant de syllabes qu’il est utilisé dans les formulations, l’octyldodecanol peut être trouvé dans presque tout ce qui se trouve dans le rayon beauté, y compris le rouge à lèvres, le fond de teint, le parfum et les lotions.


Dans la section des soins capillaires uniquement, l'octyldodécanol est couramment utilisé comme émollient, émulsifiant, exhausteur de texture et agent anti-mousse.
L'octyldodécanol aide à former des émulsions et empêche une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
L'octyldodécanol réduit également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.


Des produits de soin et de coiffage aussi hydratants et émollients que l'Octyldodécanol rendent les cheveux doux au toucher.
L'octyldodécanol est un ingrédient couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, en particulier dans les produits de soin de la peau et de maquillage.
L'octyldodécanol est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels en raison de ses propriétés émollientes et revitalisantes pour la peau.


L'octyldodécanol contribue à rendre les produits plus lisses et plus luxueux, ainsi qu'à améliorer la texture et l'apparence de la peau.
Des études récentes ont suggéré que l'octyldodécanol pourrait également avoir des propriétés antioxydantes, ce qui signifie qu'il pourrait aider à protéger la peau contre les dommages causés par les radicaux libres.


De plus, il a été démontré que l'octyldodécanol est non irritant et non sensibilisant, ce qui en fait un ingrédient sûr pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'octyldodécanol est un ingrédient populaire utilisé comme émollient, émulsifiant, exhausteur de texture et agent anti-mousse.


L'octyldodécanol est utilisé dans une large gamme de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage pour les yeux, les hydratants pour la peau, les nettoyants pour la peau et d'autres produits de soin de la peau.
L'octyldodécanol est un acide gras à longue chaîne et se présente sous la forme d'un liquide clair et incolore.
L'octyldodécanol est généralement utilisé comme agent anti-mousse, émollient, émulsifiant, exhausteur de texture.


-Les applications de l'octyldodecanol incluent, sans s'y limiter :
*Crèmes
*Lotions
*Onguents
*Produits de beauté



UTILISATION ET AVANTAGES de l'OCTYLDODÉCANOL :
L'octyldodécanol est un alcool gras, il peut donc conférer un composant gras à la peau, c'est ainsi qu'il aide à garder la peau hydratée.
L'octyldodécanol forme une couche protectrice sur la peau, réduisant la perte d'eau, rendant la peau douce et lisse, ce processus aide la peau à rester hydratée.

Cette propriété est particulièrement utile pour les peaux sèches.
L'octyldodécanol stabilise également le produit et empêche les composants de se séparer en composants à base d'huile et d'eau.
Lorsque l'octyldodécanol est exposé à des températures plus élevées ou à des conditions humides, les risques de rupture d'une émulsion augmentent.

Ainsi, lorsqu’un émulsifiant est utilisé dans un produit, l’octyldodécanol peut aider à le stabiliser davantage.
De plus, l'octyldodécanol résiste à l'hydrolyse, c'est-à-dire qu'il ne se déstabilise pas même s'il entre en contact avec d'autres produits chimiques.
Ainsi, l’octyldodécanol peut être considéré comme un ingrédient assez stable.

L'octyldodécanol trouve également son utilisation comme solvant pour les ingrédients des parfums.
L'octyldodécanol peut être utilisé comme substitut du silicone dans de nombreuses formulations.
L'octyldodécanol est également utilisé spécialement pour dissoudre l'acide salicylique.

L'octyldodécanol est utilisé dans les formulations de crèmes, lotions, soins solaires et autres produits de soins de la peau et des cheveux. Tout effet bénéfique, il a un parfum naturel qui en fait un choix unique pour la fabrication de cosmétiques parfumés.

*Émollient, solvant et hydratant pour toutes sortes de produits de soins de la peau
*Donne à la peau un aspect doux et lisse
*Dissolvant idéal pour dissoudre l'acide salicylique



POURQUOI L'OCTYLDODÉCANOL EST-IL UTILISÉ DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES ET DE SOINS PERSONNELS ?
L'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol aident à former des émulsions et empêchent une émulsion de se séparer en ses composants huileux et liquides.
Ces ingrédients réduisent également la tendance des produits finis à générer de la mousse lorsqu'ils sont secoués.
Lorsqu'ils sont utilisés dans la formulation de produits de soins de la peau, l'alcool stéarylique, l'alcool oléylique et l'octyldodécanol agissent comme lubrifiants à la surface de la peau, ce qui donne à la peau un aspect doux et lisse.



OCTYLDODÉCANOL POUR CHEVEUX :
*TYPE D'INGRÉDIENT :
Hydratant, émollient et émulsifiant.

*Principaux avantages :
Hydrate le cuir chevelu et les cheveux, prévient la perte d'eau transépidermique, adoucit la peau et les cheveux et stabilise les formulations de beauté.

*QUI DEVRAIT L'UTILISER :
En général, toute personne ayant des cheveux moyennement épais ou secs et abîmés peut bénéficier de l'octyldodécanol en raison de ses propriétés hydratantes.

*À QUELLE FRÉQUENCE POUVEZ-VOUS L'UTILISER :
L'octyldodécanol se retrouve dans de nombreux produits destinés à un usage quotidien.
Tant qu'aucune irritation ne se produit, les produits contenant de l'octyldodécanol peuvent être utilisés aussi souvent que l'indique leur étiquette.

*FONCTIONNE BIEN AVEC :
Presque tous les ingrédients.
En tant qu'émulsifiant et agent antimousse, l'octyldodécanol aide les produits de beauté à conserver leur texture prévue et à rester stable en conservation.

*NE PAS UTILISER AVEC :
Il n’existe aucun ingrédient connu qui interagit négativement avec l’octyldodécanol.



BIENFAITS de l'OCTYLDODÉCANOL POUR LES CHEVEUX :
L'octyldodécanol est généralement inclus dans la liste des ingrédients d'un produit pour sa capacité à prendre en charge l'ensemble de la formulation.
L'octyldodécanol agit pour former des émulsions et empêcher une émulsion de se séparer en huile et en eau.
Dans l'ensemble, l'octyldodécanol peut contribuer à améliorer la texture de la formulation d'un produit, le rendant ainsi facile à appliquer.

De plus, l'octyldodécanol agit comme un agent anti-mousse, ce qui réduit la tendance à mousser lorsque le produit est secoué.
Friese ajoute que l'octyldodécanol est un liquide clair et incolore, ce qui le rend facile à ajouter à une large gamme de produits tels que les revitalisants capillaires, les fonds de teint, le maquillage pour les yeux, les hydratants pour la peau et les nettoyants.

Bien que son objectif principal soit de soutenir les autres ingrédients et la composition globale du mélange, l'octyldodécanol a également des effets directs sur les cheveux et le cuir chevelu.
Lorsqu'il est ajouté aux produits, l'octyldodécanol peut aider à adoucir et lisser les cheveux tout en gardant les formulations intactes.
Friese est d'accord et ajoute qu'en raison de ses propriétés hydratantes, l'octyldodécanol peut aider à prévenir ou à remédier au cuir chevelu sec et à hydrater les cheveux secs.

*Stabilise les produits capillaires :
L'octyldodécanol est un stabilisant qui contribue à garantir que les produits de beauté ne se gâtent pas ou ne se séparent pas entre la production et l'achat par le consommateur.
L'octyldodécanol est particulièrement utile dans les produits contenant à la fois de l'eau et de l'huile, car il les empêche de se séparer.
De plus, l'octyldodécanol réduit la tendance à mousser lorsqu'un produit est secoué.

*Améliore la texture des produits capillaires :
En plus d'aider à maintenir la texture souhaitée d'un produit, l'octyldodécanol améliore également la texture des produits, ce qui, selon Friese, facilite généralement son application.

*Conditionne les cheveux et la peau :
Le revitalisant est utilisé pour rendre les cheveux lisses et lisses.
L'octyldodécanol peut adoucir et lisser la surface de la peau et des cheveux.
En raison de ses qualités revitalisantes, l'octyldodécanol peut hydrater les cheveux et le cuir chevelu secs. Bien qu'il ait un poids moléculaire plus élevé, il ne pénètre pas facilement dans la peau et ne dessèche donc pas.

*Empêche le dessèchement de la peau et des cheveux :
L'octyldodécanol peut non seulement hydrater les cheveux et le cuir chevelu, mais il peut également aider à prévenir la perte d'humidité ou la perte d'eau transépidermique.
Les deux experts affirment que l’octyldodécanol est un émollient.
Les émollients réduisent la perte d'eau en recouvrant la peau et les cheveux d'un film protecteur.

*Améliore la santé globale du cuir chevelu :
Un cuir chevelu déséquilibré peut entraîner de nombreux problèmes pour la peau du cuir chevelu ainsi que pour les cheveux.
Les hydratants et les émollients soutiennent la formation et la préservation d’une barrière cutanée saine.
Des cheveux sains commencent au niveau du cuir chevelu et la promotion d’une barrière cutanée saine peut améliorer la santé globale du cuir chevelu.



AVANTAGES de l'OCTYLDODÉCANOL :
*Biodégradable
*Toucher peau sèche très agréable
*Aide à réduire le caractère collant
*Haute stabilité thermique
*Particulièrement adapté aux produits où une large plage de pH est requise



FAITS SCIENTIFIQUES:
L'alcool stéarylique et l'alcool oléylique sont des mélanges d'alcools gras à longue chaîne.
L'alcool stéarylique est principalement constitué de n-octadécénol, tandis que l'alcool oléylique est principalement constitué de 9-n-octadéc��nol insaturé.
L'octyldodécanol est un alcool gras à chaîne ramifiée.
Les alcools gras sont des alcools non volatils de poids moléculaire plus élevé.
Ils sont produits à partir de graisses et d'huiles naturelles par réduction du groupement acide gras (-COOH) en fonction hydroxyle (-OH).
Alternativement, plusieurs voies de synthèse complète donnent des alcools gras qui peuvent être structurellement identiques ou similaires aux alcools d'origine naturelle.



FONCTIONS de l'OCTYLDODÉCANOL :
*Émollient
*Crème hydratante
*Transporteur
*Agent mouillant pigmentaire



QUE FAIT L'OCTYLDODÉCANOL DANS LES PRODUITS DE SOINS DE LA PEAU ?
L'octyldodécanol a plusieurs fonctions dans les produits de soin :
*Anti-mousse :
L'octyldodécanol aide à réduire la tendance des produits à mousser lorsqu'ils sont secoués.
*Émollient:
L'octyldodécanol rend la peau douce et soyeuse au toucher.

*Émulsifiant :
L'octyldodécanol aide à maintenir les formules ensemble, empêchant les parties huileuses et aqueuses de se séparer.
*Améliorateur de texture :
L'octyldodécanol confère aux textures des produits de soin une meilleure glisse, afin qu'ils glissent en douceur sur la peau.

*Solvant:
L'octyldodécanol est rarement utilisé à cet effet, mais il peut dissoudre d'autres ingrédients de soin de la peau.
L'octyldodécanol est plus présent pour le produit que pour votre peau.
L'octyldodécanol peut rendre la peau plus douce et plus lisse, mais il contribue surtout à créer des produits de soin de la peau agréables à utiliser.



AVANTAGES / RÉCLAMATIONS :
*Améliorateur de pénétration et peut également être évalué comme solvant pour les médicaments topiques
*Convient à
**Crème / Émulsion
**Gel
**Lotion



FONCTIONS de l'OCTYLDODÉCANOL :
1. Émollient – Adoucit et apaise la peau. Aide au conditionnement de la peau.
2. Parfum/composant de parfum – Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.



POURQUOI UTILISONS-NOUS L’OCTYLDODÉCANOL DANS LES FORMULATIONS ?
L'octyldodécanol est très utile dans les formulations.
L'octyldodécanol offre un pouvoir émollient, hydratant et lubrifiant. L'octyldodécanol aide également à réduire la mousse, à stabiliser les émulsions et constitue un excellent solvant.

*En as-tu besoin?
Non, mais l'octyldodécanol est très utile si vous formulez avec de l'acide salicylique.

*Raffiné ou non raffiné ?
L'octyldodécanol n'existe que sous forme de produit raffiné.

*Forces
L'octyldodécanol est un excellent solvant pour l'acide salicylique.

*Faiblesses
L'octyldodécanol peut être difficile à trouver.



ALTERNATIVES ET SUBSTITUTIONS de l'OCTYLDODÉCANOL :
Avant de choisir une alternative, vous devrez déterminer pourquoi l'octyldodécanol est utilisé dans une formulation.
Si l'octyldodécanol est utilisé comme émollient, vous pouvez essayer différents ingrédients émollients comme des huiles liquides, des esters et des silicones.
Si l'octyldodécanol est utilisé comme solvant de l'acide salicylique, je crains de ne pas avoir beaucoup de suggestions ; L'octyldodécanol est un excellent solvant de l'acide salicylique avec une capacité beaucoup plus élevée à dissoudre l'acide salicylique que la plupart des autres options.



COMMENT TRAVAILLER AVEC L'OCTYLDODÉCANOL ?
Incluez l'octyldodécanol dans la phase huileuse de vos formulations ; il peut être traité à chaud ou à froid.
L'octyldodécanol peut être utilisé dans pratiquement toutes les formulations cosmétiques.

Il ajoute les propriétés suivantes :
*Émollient, solvant et hydratant pour produits cosmétiques de soin de la peau
*Donne à la peau une sensation et une apparence douces et lisses.
*Utile dans les formulations de parfums et pour rehausser le parfum de parfum/aromathérapie dans une formulation.

*Dissout l'acide salicylique pour incorporation dans une formulation cosmétique.
*Fonctionne bien dans les produits de protection solaire où le lissage et l'apaisement de la peau sont nécessaires et contribue à la stabilité des filtres UV souvent difficiles à ajouter en agissant comme un solvant efficace dans la formulation cosmétique.
* Solvant émollient et hydratant qui donne une peau douce et un aspect lisse.



CARACTÉRISTIQUES de l'OCTYLDODÉCANOL :
*Émollient
*Lubrifiant



À QUOI EST UTILISE L'OCTYLDODÉCANOL ?
L'octyldodécanol est un excellent solvant et un liant car il empêche les ingrédients de se séparer dans un produit et améliore leur texture.
L'octyldodécanol fonctionne bien avec presque tous les ingrédients et contribue à la stabilité.

*Soins de la peau:
L'octyldodécanol donne une texture lisse aux produits de soins de la peau.
Même s'il s'agit d'un alcool, l'octyldodécanol aide la peau à retenir l'humidité sans la dessécher.
L'octyldodécanol confère des propriétés hydratantes aux lotions et aux écrans solaires tout en liant les ingrédients ensemble.

L'octyldodécanol est non comédogène et est trop gros pour pénétrer dans la peau, ce qui en fait une excellente barrière contre tous les types de particules nocives.
Parfumerie : L'octyldodécanol contribue à améliorer le parfum
Cet alcool gras ramifié, l'octyldodécanol, est fabriqué à partir d'huiles et de graisses naturelles.
Cela se fait en réduisant le groupement des acides gras à la fonction hydroxyle.



QUE FAIT L'OCTYLDODÉCANOL DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Parfumage
*Solvant



PROFIL DE SÉCURITÉ de l'OCTYLDODÉCANOL :
L'octyldodécanol est un ingrédient sûr et peut être utilisé sans problème dans une gamme de produits cosmétiques et de soins de la peau.
L'octyldodécanol est même non comédogène, ce qui signifie qu'il ne bouchera pas les pores.
Cependant, un test cutané est recommandé avant l'application.
De plus, étant dérivé de sources naturelles, l’octyldodéanol est halal.



FONCTIONS DE L'OCTYLDODÉCANOL DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
*FRAGRANCE
L'octyldodécanol rehausse l'odeur d'un produit et/ou parfume la peau

*PARFUMAGE
Fait partie des huiles et/ou arômes de parfum

* CONDITIONNEMENT DE LA PEAU - ÉMOLLIENT
L'octyldodécanol adoucit et lisse la peau

*SOLVANT
L'octyldodécanol dissout d'autres substances



AVANTAGES DE L'OCTYLDODÉCANOL :
L'octyldodécanol polyvalent présente les avantages suivants :
*Agit comme un émollient :
L'octyldodécanol maintient la peau hydratée et la rend plus douce et plus lisse.
L'octyldodécanol rajeunit la peau.

*Agit comme émulsifiant :
L'octyldodécanol maintient l'huile et l'eau mélangées et les empêche de se disperser dans leurs constituants séparés.
L'octyldodécanol rince toute la saleté et la crasse accumulées dans les cheveux.

*Fonctionne comme agent anti-mousse :
L'octyldodécanol réduit la tendance du produit à mousser lorsqu'il est secoué.
*Améliore la texture :
L'octyldodécanol confère aux formulations une consistance gélatineuse, ce qui facilite l'application des produits.



OCTYLDODÉCANOL :
*LE BON:
L'octyldodécanol contribue à améliorer la texture des formulations. Cela peut également aider à protéger la peau de la perte d’humidité.

*LE PAS SI BON :
L'octyldodécanol est considéré comme trop gros pour pénétrer dans la peau et présente donc peu de risques pour la santé.

*C'EST POUR QUI?
Tous types de peaux sauf celles présentant une allergie identifiée.

*INGRÉDIENTS SYNERGIQUES :
Fonctionne bien avec la plupart des ingrédients.

*GARDER UN ŒIL SUR:
Rien à surveiller ici.



D’OÙ PROVIENT L’OCTYLDODÉCANOL ?
L'octyldodécanol est dérivé des acides gras présents dans les huiles végétales, comme l'huile de palme et l'huile de coco.
L'octyldodécanol est produit par un processus de raffinage chimique, qui convertit les acides gras contenus dans l'huile en une forme utilisable pour les produits cosmétiques.



OÙ EST-IL UTILISÉ L'OCTYLDODÉCANOL ?
L'octyldodécanol est utilisé dans une large gamme de produits de soins personnels et cosmétiques, notamment des hydratants pour le visage, des lotions pour le corps, des produits de soins capillaires, etc.
L'octyldodécanol est apprécié pour sa capacité à améliorer la texture et le toucher de ces produits et est souvent utilisé comme alternative naturelle aux émulsifiants synthétiques.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L’OCTYLDODÉCANOL ?
*Émollient
L’un des principaux avantages de l’octyldodécanol est sa capacité à agir comme émollient.
Cela signifie que l'octyldodécanol aide à adoucir et lisser la peau, la laissant soyeuse et hydratée.

*Émulsifiant
L'octyldodécanol est également couramment utilisé comme émulsifiant dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
Cela signifie que l'octyldodécanol aide à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau, créant ainsi un produit lisse et stable.

*Non grasse
L'octyldodécanol est non gras, ce qui le rend idéal pour une utilisation dans des produits conçus pour être légers et non gras.
Cela rend l'octyldodécanol idéal pour une utilisation dans des produits tels que les hydratants pour le visage, conçus pour être absorbés rapidement par la peau sans laisser de résidus gras et épais.



L'OCTYLDODÉCANOL EST-IL SÛR À UTILISER ?
L'octyldodécanol est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les produits de soins personnels et cosmétiques.
Cependant, comme pour tout nouveau produit, l’Octyldodecanol est toujours une bonne idée de tester une petite zone de peau avant de l’utiliser sur tout votre corps.
De plus, si vous avez une allergie connue à l’un des ingrédients utilisés pour produire l’octyldodécanol, vous devez éviter d’utiliser des produits contenant cet ingrédient.



POURQUOI L'OCTYLDODÉCANOL EST-IL UTILISÉ ?
L'octyldodécanol est principalement utilisé pour améliorer la texture des formulations.
L'octyldodécanol aide à former des émulsions et empêche la séparation des ingrédients à base d'huile et d'eau.
L'ocyldodécanol agit également comme lubrifiant, améliorant l'apparence de la peau, lui donnant cet aspect doux et lisse.
L’autre petit avantage de l’octyldodécanol est qu’il empêche les ingrédients d’une formulation de mousser lorsqu’ils sont secoués.
Cela améliore la stabilité de l'octyldodécanol pendant le transport et l'utilisation.



L'OCTYLDODÉCANOL EST-IL SÛR ?
La sécurité de l'octyldodécanol a été examinée par le groupe d'experts en révision des ingrédients cosmétiques, un groupe chargé d'évaluer la sécurité et l'efficacité des ingrédients de soins de la peau et cosmétiques.
Dans son évaluation, le groupe d'experts a déterminé que l'octyldodécanol pouvait être utilisé sans danger dans ses indications et concentrations actuelles.
Cette décision a été révisée en 2004 et réaffirmée.



FONCTIONS de l'OCTYLDODÉCANOL :
*Anti-mousse
*Émollient
*Émulsifiant
*Amélioration de la brillance
*Humectant
*Hydratant
*Solvant
*Agent mouillant



COMMENT UTILISER L'OCTYLDODÉCANOL POUR LES CHEVEUX ?
Malgré tout le travail qu’il effectue dans la formulation des produits et ses bienfaits hydratants supplémentaires, l’octyldodecanol n’est pas un ingrédient que vous rechercheriez seul pour vos cheveux.
Au lieu de cela, vous verrez probablement l’octyldodécanol répertorié comme ingrédient dans de nombreux produits que vous utilisez déjà sous et hors de la douche.
Tant que vous ne ressentez aucune irritation due aux produits que vous utilisez régulièrement, l'octyldodecanol peut lisser en toute sécurité vos cheveux, votre cuir chevelu et vos produits capillaires.
L'octyldodécanol est l'un des ingrédients les plus recherchés et examinés.



CONSIDÉRATIONS SUR LE TYPE DE CHEVEUX :
Nos experts conviennent que l'octyldodécanol est sans danger pour tous les types de cheveux, y compris les cheveux bouclés, secs et colorés.
Les facteurs revitalisants de l’octyldodécanol seraient les plus bénéfiques pour les cheveux secs, abîmés ou crépus.



FONCTIONS de l'OCTYLDODÉCANOL :
*Émollient :
L'octyldodécanol adoucit et lisse la peau
*Masquage :
L'octyldodécanol réduit ou inhibe l'odeur ou le goût basique du produit
*Solvant :
L'octyldodécanol dissout d'autres substances
*Parfumage :
L'octyldodécanol est utilisé pour les parfums et les matières premières aromatiques



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OCTYLDODÉCANOL :
Numéro CAS : 5333-42-6
Poids moléculaire : 298,55
Numéro CE : 226-242-9
Numéro MDL : MFCD01310428
Point d'ébullition : 382°C
Point de fusion : 1°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Miscible à l'alcool
État physique : liquide visqueux
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Point/plage de fusion : -1 - 1 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 234 - 238 °C à 44 hPa - lit.
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 188 °C - coupelle ouverte

Température d'auto-inflammation : 241 °C à 1,024 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité dynamique : 61,5 mPa.s à 20 °C
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/l à 23 °C - insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : < 0,001 hPa à environ 38 °C
Densité : 0,838 g/cm3 à 25 °C - lit.
Densité relative : 0,84 à 20 °C
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : aucune



PREMIERS SECOURS de l'OCTYLDODÉCANOL :
-Description des premiers secours :
*Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirez les lentilles de contact.
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'OCTYLDODÉCANOL :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OCTYLDODÉCANOL :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'OCTYLDODÉCANOL :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
non requis
*Protection respiratoire:
Non requis.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OCTYLDODÉCANOL :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OCTYLDODÉCANOL :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).



SYNONYMES :
2-Octyldodécan-1-ol2-Octyldodécanol
1-dodécanol,2-octyl-
2-octyl-1-dodécanol
2-octyldodécanol
Eutanol G
Alcool 2-octyldodécylique
Exxal20
Rilanit G 20
Isofol 20
Kalcohl 200GD
Kalcohl 200G
CNS 2405
Guerbet C20
Risonol 20SP
Oxocol fin 2000
OHV 180
Jarcol Ier 20
NJCOL 200A
Eutanol G-PH
Kollicream OD
Tegosoft G20
Octyldodécanol
Alcool octyldodécylique
Eutanol G-JP
Polymole G
2-décyl-1-décanol
Eutanol GJ-P
123897-20-1
125200-13-7
8039-11-0
179606-99-6
84286-57-7
114265-32-6
octyldodécanolum
Eutanol G
2-octyldodécanol
Alcool Guerbert
Unimul-G

OCTYLE MÉTHOXYCINNAMATE

L'octyl méthoxycinnamate ou éthylhexyl méthoxycinnamate (INCI) ou octinoxate (USAN), noms commerciaux Eusolex 2292 et Uvinul MC80, est un composé organique qui est un ingrédient de certains écrans solaires et baumes à lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester formé à partir d'acide méthoxycinnamique et de 2-éthylhexanol.
L'octyl méthoxycinnamate est un liquide insoluble dans l'eau.

CAS : 5466-77-3
MF : C18H26O3
MW : 290,4
EINECS : 226-775-7

Synonymes
2-ÉTHYLHEXYL TRANS-4-MÉTHOXYCINNAMATATE ; 2-ÉTHYLHEXYL P-MÉTHOXYCINNAMATATE ; 2-ÉTHYLHEXYL 4-MÉTHOXYCINNAMATATE ; 4-ÉTHYLHEXYL ESTER OCTYLIQUE ; 4-ÉTHYLHEXYL ESTER 2-ÉTHYLHEXYLIQUE ; (5-MÉTHYLHEPTYL) 3-(4-MÉTHOXYCINNAMATATE)-2-PROPÉNOATE ; 2-Éthylhex-1-yl 3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate, 2-Éthylhex-1-yl 3-(4-méthoxyphényl)acrylate ; 2-Éthylhex-1-yl 4-méthoxycinnamate
;Octinoxate;5466-77-3;83834-59-7;4-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle;Parsol MCX;Parsol MOX;Parsol
;2-éthylhexyle-p-méthoxycinnamate;4-méthoxycinnamique acide 2-éthylhexyle ester;2-éthylhexyle p-méthoxycinnamate;Octyl méthoxycinnamate;2-éthylhexyle trans-4-méthoxycinnamate;Escalol 557;(E)-2-éthylhexyle 3-(4-méthoxyphényl)acrylate;Uvinul MC80;P-méthoxycinnamate d'éthylhexyle;Heliopan New;2-éthylhexyle 3-(4-méthoxyphényl)acrylate;(E)-octinoxate;Éthylhexyle méthoxycinnamate ; Uvinul MC 80 ; Ocinoxate ; Eusolex 2292 ; Jeescreen omc ; Solarom omc ; Néo héliopan AV ; 2-éthylhexyle (E)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-énoate ; UNII-4Y5P7MUD51 ; Escalol 557nb ; Uvinul mc 80n ; Escalol 557t ; Uvinul mc 90 ; Acide 2-propénoïque, 3-(4-méthoxyphényl)-, 2-éthylhexyle ester ; 4Y5P7MUD51 ; Écran solaire AV ; Eusolex uv-pearls omc ; Casquettes solaires 664 ; Octyl p-méthoxycinnamate ; NSC-26466 ; Octyl 4-méthoxycinnamique acide;DTXCID905302;DTXSID1025302;DTXSID9047205;CHEBI:88667;EC 629-661-9;Acide 2-propénoïque, 3-(4-méthoxyphényl)-, ester 2-éthylhexyle, (2E)-;Méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle;Octylméthoxycinnamate;Trans-4-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle;NCGC00160623-01;COMPOSANT SHADE UVAGUARD OCTINOXATE;NSC 26466;OCTINOXATE (MART.);OCTINOXATE [MART.];OCTINOXATE (USP-RS);OCTINOXATE [USP-RS];Octinoxate [USAN];Parsol mcx-sa;OCTINOXATE (USP MONOGRAPHIE);OCTINOXATE [MONOGRAPHIE USP];CAS-5466-77-3;octyl-méthoxycinnamate;(E)-octyl méthoxycinnamate;octinoxato;octinoxatum;Fond de teint;CalciumRepair;ExpressionMarine;Healthy Makeup;RetinC;sprays solaires;Anti AgingStar;VitaK;Alix Avien;octinoxatepowder;RegemarineExtreme;HydromarineExtreme;Silky FinishFluid;La Creme Plus;Octinoxate 6%;SeborrheicPurifying;Beyond ColorLipcolor;Octinoxate 6.0%;Surf Bay Lip Balm;ultra color absolute;LBelSupremacie Teint;Parsol (TN);Beautiful Eyes Cream;Bebak Sun Protection;Hyaluronic FillerSerum;Premium Age Protector;The Healthy Foundation;UvinulT MC 80 N;2-éthylhexyle 3-(4-méthoxyphényl)-2-propénoate;PERFECT BUSTBODY;Maquillage longue durée 00;Maquillage longue durée 01;Maquillage longue durée 03;Maquillage longue durée 05;Néo héliopan, type AV;Protecteur UV SPF 42;Garnier Skin Active BB;Octinoxate (USP/INN);méthoxycinnamate d'éthylhexyle;DR. IASO;Flormar BB BB01 Fair;OCTINOXATE [INN];Test teinté optimal;Flormar BB BB03 Light;OCTINOXATE [HSDB];ÉCRAN SOLAIRE DOUX UV;Alix AvienVegan CC Cream;Crème anti-cernes camouflage
;Intervene Makeup SPF 15;OCTINOXATE [VANDF];Crème de jour détoxifiante riche;Beyond ColorRevitalisant pour les lèvres;Satin SatisfactionRouge à lèvres;Ultra Color RichCool Bliss;2-Power Fabric SPF 25;All Hours Primer SPF 18;Crème couvrante. Protection solaire;CRYSTAL MIRACLE MULTI;OCTINOXATE [WHO-DD];SCHEMBL15609;Beyond ColorPlumping Lipcolor;Healthy MakeupLip Conditioner;Skin Recovery Face SPF 15;Detoxifying Day Cream Regular;Flormar CC 02 Anti Redness;Flormar CC 04 Anti Fatigue;MLS004773966;Flormar BB BB02 Fair Light;Kroger Dark Tanning OilSPF 4;MACSELECT TINT SPF 15;2-ethylhexyl (2E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoate;Flormar Mattifying BB 01 Fair;SELECTSPF 15 FOUNDATION;CHEMBL1200608;DTXCID0028119;Crème à l'éthylhexyle méthoxycinnamate;OCTINOXATE [ORANGE BOOK];TREATMENT LIPSHINESPF 15;Alix AvienVegan Matte Foundation;Flormar Mattifying BB 03 Light;HY-B1234A;Rimmel BB Cream Beauty BalmDark;Tanning Sunscreen SPF 4Daylogic;Top Secrets BB Primer SPF 25;3-(4-Methoxyphenyl)-2-propenoic acid 2-ethylhexyl ester;D02BA02;Baume aux beurres naturels SPF15;Rimmel BB Cream Beauty BalmLigh;Flormar CC 03 Anti Dark Circles;Pretty by Flormar BB 001 Light;Rimmel BB Cream Beauty BalmMedium;Ultra Color RichMoisture Seduction;4-Methoxycinnamic Acid Octyl Ester;Bain de SoleilOrange Gelee SPF 4;FIRMING AND MOISTURIZINGBODY;Maquillaje Liquido Maxima Cobertura;MINERALIZE FOUNDATIONSPF 15;OCTYL METHOXYCINNAMATE [MI];TEINTURES STUDIO MOISTURE PF 15;HY-B1234;NSC26466;TEINTES SENSIBLES À LA PEAU TRACELESS;Après-shampooing repulpant Beyond Color;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Sand;p-méthoxyzimtsaure-2-éthylhexylester;Tox21_111942;Tox21_201327;Tox21_302576;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Beige;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Cocoa;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Honey;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Shell;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Toast;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Wheat;Maquillage Matifiant SPF 15 Peau Grasse;MFCD00072582;s5320;Flormar BB matifiant 02 Fair Light;OCTYL MÉTHOXYCINNAMATE [VANDF];AKOS015838519;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Bisque;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Bronze;Maquillage Intervene SPF 15 Soft Toffee;FOND DE TEINT RICHE EN HYDRATATION SPF 15;Tox21_111942_1

L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé dans les crèmes solaires et autres cosmétiques pour absorber les rayons UV-B du soleil, protégeant ainsi la peau des dommages.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé pour réduire l'apparence des cicatrices.
L'octyl méthoxycinnamate est un ester de cinnamate.
Liquide visqueux incolore à jaune pâle.
Le spectre UV de l'octyl méthoxycinnamate contient un maximum à 310 nm.
L'octyl méthoxycinnamate filtre les rayons UV-B du soleil.
L'octyl méthoxycinnamate ne protège pas contre les rayons UV-A.
L'octinoxate se dissout dans l'huile, ce qui fait de l'octyl méthoxycinnamate une substance qui recherche les graisses dans le corps.

L'octyl méthoxycinnamate est formé en combinant de l'acide méthoxycinnamique et des composés de 2-éthylhexanol qui ne sont pas nocifs en eux-mêmes.
Lorsqu'ils sont mélangés, ils forment un liquide clair qui ne se dissout pas dans l'eau.
L'octyl méthoxycinnamate est présent dans les produits de coloration capillaire et les shampooings, les crèmes solaires, les rouges à lèvres, les vernis à ongles et les crèmes pour la peau.
Dans les produits autres que les crèmes solaires, l'octyl méthoxycinnamate est utilisé comme filtre UV pour protéger les produits de la dégradation lorsqu'ils sont exposés au soleil.
L'octyl méthoxycinnamate est un agent de protection contre les ultraviolets (UV) couramment utilisé dans les crèmes solaires, les fonds de teint et les produits de soin des lèvres.
L'octyl méthoxycinnamate agit comme un filtre UV et bloque les rayons UV-B du soleil qui ont été associés aux coups de soleil et au cancer de la peau, protégeant ainsi la peau.

Octyl méthoxycinnamate Propriétés chimiques
Point de fusion : <-25℃
Point d'ébullition : 198-200°C
Densité : 1,009
Indice de réfraction : 1,543-1,547
Fp : 193°C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : Chloroforme (légèrement), Méthanol (légèrement)
Forme : Liquide
Couleur : Transparent incolore à jaune
Solubilité dans l'eau : <0,1 g/100 mL à 27 ºC
BRN : 5946632
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N
LogP : 5,921 (est)
Référence de la base de données CAS : 5466-77-3 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : méthoxycinnamate d'octyle (5466-77-3)
Système de registre des substances EPA : méthoxycinnamate d'octyle (5466-77-3)

Utilisations
Le méthoxycinnamate d'octyle est un inhibiteur de la formation de dimères de cyclobutane pyrimidine (CDP) induite par les UV.
Le méthoxycinnamate d'octyle est le nom pharmaceutique du produit chimique de protection solaire généralement connu sous le nom de méthoxycinnamate d'octyle et de méthoxycinnamate d'éthylhexyle.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé comme agent absorbant les UV-B dans les écrans solaires et les crèmes cosmétiques, les lotions, les rouges à lèvres, les huiles solaires, etc.
L'octyl méthoxycinnamate est l'ingrédient actif le plus courant dans les écrans solaires pour la protection contre les rayons UV-B.
L'octyl méthoxycinnamate peut être combiné avec de l'oxybenzone et de l'oxyde de titane.
Des études ont évalué l'efficacité de l'octyl méthoxycinnamate dans la prévention des adhérences péritonéales postopératoires et ont déterminé que l'octyl méthoxycinnamate recouvrant les surfaces péritonéales diminue la formation d'adhérences.
Cet effet est plus notable lorsque l'octyl méthoxycinnamate est appliqué avant l'induction du traumatisme.

Les groupes chromophores, tels que C=C, C=O et O-N=O, ont des électrons faiblement retenus qui sont excités par le rayonnement.
Par conséquent, l'octyl méthoxycinnamate est capable d'absorber le rayonnement lorsque le niveau d'énergie des électrons est augmenté jusqu'à un état excité.
L'octyl méthoxycinnamate est principalement utilisé comme agent de protection solaire qui agit sur les rayons UV-B du soleil et prévient les dommages cutanés.
L'octyl méthoxycinnamate est également utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels pour garder les autres ingrédients frais et efficaces.
L'octyl méthoxycinnamate est utilisé dans les écrans solaires et d'autres produits comme les fonds de teint, les baumes à lèvres et le maquillage pour bloquer les rayons UV-B nocifs du soleil et protéger la peau contre les coups de soleil et le cancer de la peau.
L'octyl méthoxycinnamate peut également aider la peau à absorber d'autres ingrédients.
La concentration maximale dans les produits prêts à l'emploi est de 7,5 % aux États-Unis (U.S.) et de 10 % dans l'Union européenne (UE).

Synthèse
La métathèse des oléfines a été largement étudiée.
L'une des voies de synthèse de l'octyl méthoxycinnamate comprend la métathèse croisée.
L'efficacité élevée du catalyseur nitro-Grela a été utilisée dans la métathèse croisée du trans-anéthole avec l'acrylate de 2-éthylhexyle pour produire du méthoxycinnamate d'octyle (rendement de 86 %).
Une étude réalisée en 2000 a soulevé des inquiétudes concernant la sécurité du méthoxycinnamate d'octyle en démontrant une toxicité pour les cellules de souris à des concentrations inférieures aux niveaux typiques des écrans solaires.
Cependant, une autre étude a conclu que le méthoxycinnamate d'octyle et d'autres agents de protection solaire ne pénètrent pas la peau externe en concentration suffisante pour provoquer une toxicité significative pour les kératinocytes humains sous-jacents.

Des effets œstrogéniques et neurologiques ont été observés chez des animaux de laboratoire à des concentrations proches de celles rencontrées par les utilisateurs d'écrans solaires et ont également été démontrés in vitro.
Il a été démontré que le méthoxycinnamate d'octyle est sensible à la lumière avec une diminution de l'efficacité d'absorption des UV lors de l'exposition à la lumière.
Le méthoxycinnamate d'octyle provoque la formation du Z-octyl-p-méthoxycinnamate à partir du E-octyl-p-méthoxycinnamate.
En revanche, l'octyl méthoxycinnamate ne montre pas de dégradation lorsqu'il est conservé dans l'obscurité pendant des périodes prolongées.

Une étude réalisée en 2017 par le Centre de recherche sur les composés toxiques dans l'environnement de l'Université Masaryk, en République tchèque, indique que l'octyl méthoxycinnamate (EHMC) peut endommager l'ADN des cellules humaines.
Lorsqu'il est exposé aux rayons du soleil, la disposition spatiale de ses molécules change et une isomérisation se produit.
Alors que jusqu'à présent, seul l'EHMC inchangé a été étudié, les chercheurs de l'Université Massaryk se sont concentrés sur ses isomères et ont découvert que l'octyl méthoxycinnamate a un effet génotoxique important dans des conditions de laboratoire.

L'octyl méthoxycinnamate signifie qu'il peut potentiellement endommager l'ADN humain et provoquer des mutations du génome qui peuvent entraîner de graves risques pour la santé.
Dans les piscines contenant de l'hypochlorite en solution aqueuse, il a été démontré que l'octyl méthoxycinnamate produit des intermédiaires substitués par du chlore.
Les intermédiaires de chloration de l'octyl méthoxycinnamate ont montré de faibles effets mutagènes sur la souche Salmonella typhimurium TA 100.
Les réactions dépendaient du pH, des structures des composés et de la dose de chlore.
OCTYLODODECYL MYRISTATE
OCTYLODODECYL MYRISTATE Octyldodecyl Myristate What Is Octyldodecyl Myristate? Myristic Acid is a fatty acid that occurs naturally in some foods. Purified Myristic Acid occurs as a hard, white or faintly yellow, glossy crystalline solid, or as a white or yellow-white powder. Salts of Myristic Acid (Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristate, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Potassium Myristate, Sodium Myristate, Zinc Myristate) and esters of Myristic Acid (Butyl Myristate, Cetyl Myristate, Decyl Myristate, Ethylhexyl Myristate, Ethyl Myristate, Glyceryl Dimyristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Isobutyl Myristate, Isocetyl Myristate, Isodecyl Myristate, Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Methyl Myristate, Myristyl Myristate, Octyldodecyl Myristate, Oleyl Myristate, Propylene Glycol Myristate, Tetradecyloctadecyl Myristate, Tridecyl Myristate) may also be used in cosmetics and personal care products. Myristic Acid and its salts and esters may be used in eye makeup, soaps and detergents, hair care products, nail care products, shaving products and other skin care products. Why is Octyldodecyl Myristate used in cosmetics and personal care products? The following functions have been reported for Myristic Acid and its salts and esters. Anticaking agent - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Zinc Myristate Binder - Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate Emulsion stabilizer - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate Film former - Tetradecyloctyldecyl Myristate Hair conditioning agent - Ethyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Oleyl Myristate Opacifying agent - Myristic Acid, Tetradecyloctyldecyl Myristate Slip modifier - Magnesium Myristate, Zinc Myristate Skin-Conditioning Agent - Emollient - Butyl Myristate, Ethylhexyl Myristate, Ethyl Myristate, Glyceryl Dimyristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Isobutyl Myristate, Isodecyl Myristate, Isopropyl Myristate, Isostearyl Myristate, Methyl Myristate, Propylene Glycol Myristate Skin-conditioning agent - occlusive - Cetyl Myristate, Decyl Myristate, Isocetyl Myristate, Isotridecyl Myristate, Lauryl Myristate, Myristyl Myristate, Octyldodecyl Myristate, Oleyl Myristate, Tetradecyloctyldecyl Myristate, Tridecyl Myristate Surfactant - cleansing agent - Myristic Acid, Potassium Myristate, Sodium Myristate Surfactant - emulsifying agent - Potassium Myristate, Sodium Myristate, Glyceryl Isostearate/Myristate, Glyceryl Myristate, Propylene Glycol Myristate Viscosity increasing agent - nonaqueous - Aluminum Dimyristate, Aluminum Isostearates/Myristates, Aluminum Myristate, Aluminum Myristates/Palmitates, Calcium Myristate, Magnesium Myristate, Zinc Myristate Scientific Facts: Myristic Acid, also called tetradecanoic acid, occurs naturally in vegetable or animal fats and oils with relatively high levels found in nutmeg, palm oil, coconut oil and butter fat. The salts of Myristic acid are formed by reaction with base materials such as sodium or potassium hydroxide. The esters of Myristic Acid are derived from Myristic Acid and an alcohol. For example, Isopropyl Myristate is derived from Myristic Acid and isopropyl alcohol, and Butyl Myristate is derived from Myristic Acid and butyl alcohol. Molecular Weight of Octyldodecyl Myristate: 508.9 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) XLogP3-AA of Octyldodecyl Myristate: 16 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Donor Count of Octyldodecyl Myristate: 0 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Hydrogen Bond Acceptor Count of Octyldodecyl Myristate: 2 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Rotatable Bond Count of Octyldodecyl Myristate: 31 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Exact Mass of Octyldodecyl Myristate: 508.521931 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Monoisotopic Mass of Octyldodecyl Myristate: 508.521931 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18) Topological Polar Surface Area of Octyldodecyl Myristate: 26.3 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Heavy Atom Count of Octyldodecyl Myristate: 36 Computed by PubChem Formal Charge of Octyldodecyl Myristate: 0 Computed by PubChem Complexity of Octyldodecyl Myristate: 419 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18) Isotope Atom Count of Octyldodecyl Myristate: 0 Computed by PubChem Defined Atom Stereocenter Count of Octyldodecyl Myristate: 0 Computed by PubChem Undefined Atom Stereocenter Count of Octyldodecyl Myristate: 1 Computed by PubChem Defined Bond Stereocenter Count of Octyldodecyl Myristate: 0 Computed by PubChem Undefined Bond Stereocenter Count of Octyldodecyl Myristate: 0 Computed by PubChem Covalently-Bonded Unit Count of Octyldodecyl Myristate: 1 Computed by PubChem Compound of Octyldodecyl Myristate Is Canonicalized Yes octyldodecyl myristate Rating: GOOD Categories: Texture Enhancer, Skin-Softening, Emollients Mixture of octyldodecanol (texture enhancer) and myristic acid that forms a new compound that is used as a skin-softening agent and emollient. OCTYLDODECYL MYRISTATE OCTYLDODECYL MYRISTATE is classified as : Emollient CAS Number 22766-83-2 EINECS/ELINCS No: 245-205-8 COSING REF No: 35627 Chem/IUPAC Name: 2-Octyldodecyl myristate octyldodecyl myristate INCI: octyldodecyl myristate What is octyldodecyl myristate? A mix of octyldodecanol (texture enhancer) and myristic acid. Use & Benefits: Used as a skin-conditioning agent that can form an occlusive film over the skin to prevent it from drying out. According to EWG, octyldodecyl myristate is a safe ingredient to use with a score of 1. octyldodecyl myristate is a liquid emollient for oils and emulsions, non comedogenic, It provides a rich feel and improves the spreadability on the skin. Certified natural by ECOCERT and RSPO Mass Balance.
Octyltriethoxysilane
OCTILE METOXY CINNAMATE; 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate; OMC; 2-Ethylhexyl cinnamate; 3-(4-Methoxyphenyl)-2-propenoic acid 2-ethylhexyl ester; Octyl 4-methoxycinnamate; Eusolex® 2292; 3-(4-Methoxyphenyl)-2-propenoate; Octinoxate; Ethylhexyl p-methoxycinnamate; (5-Methylheptyl) 3-(4-methoxyphenyl)-2-propenoate; Octyl methoxycinnamate; cas no: 5466-77-3
ODORLESS THINNER D 80
ODORLESS THINNER D 80 Cas No 64742-47-8 EINECS No 265-149-8 Chemical Formula - Appearance Colorless liquid Purity (%) 100 Density (Kg / Liter) 0.805 Flash Point, ° C 105 Boiling Point, ° C - Security Form (Msds) Odorless thinner D 80 is aliphatic hydrocarbon. Odorless thinner D 80 is used for architectural decorative coatings, automotive OEMs, industrial maintenance coatings, product coatings, aerosols, traffic marking paints, marine coatings, and a variety of solvent-based and water-based coatings. Cas no: 64742-47-8 Odorless thinner D 80 is aliphatic hydrocarbon. Odorless thinner D 80 is used for architectural decorative coatings, automotive oems, industrial maintenance coatings, product coatings, aerosols, traffic marking paints, marine coatings and a variety of solvent-based and water-based coatings. Odorless thinner D 80 Odorless thinner D 80 is a synthetic thinner and got its name due to its feature that it does not emit odor. It is used as a solvent. It has low acute and chronic toxicity. Suitable for use in industrial, professional and consumer applications for coatings. Detail Odorless thinner D 80 Odorless thinner D 80 is a synthetic thinner and got its name due to its feature that it does not emit odor. It is used as a solvent. It has low acute and chronic toxicity. Odorless thinner D 80 is a solvent used in industrial and professional applications such as the production process. Odorless thinner D-40 is used in metalworking and coating applications. Detail Odorless thinner D 80 Odorless thinner D 80 is a synthetic thinner and got its name due to its feature that it does not emit odor. It is used as a solvent. It has low acute and chronic toxicity. It is used in the manufacture of insecticides. Detail Odorless thinner D 80 Odorless thinner D 80 is aliphatic hydrocarbon. Odorless thinner D 80 is used for architectural decorative coatings, automotive OEMs, industrial maintenance coatings, product coatings, aerosols, traffic marking paints, marine coatings, and a variety of solvent-based and water-based coatings. Apeks Odorless Thinner D 80 1 lt Apeks Odorless Thinner D 80 1 lt Cas No: 64742-47-8 Odorless thinner D 80 is aliphatic hydrocarbon. Odorless thinner D 80 is used for architectural decorative coatings, automotive OEMs, industrial maintenance coatings, product coatings, aerosols, traffic marking paints, marine coatings, and a variety of solvent-based and water-based coatings. BUY D 80 5 KG, D 80 THINNER, D 80 THINNER, D80 THINNER, D80 THINNER PRICE, D80 THINNER SPECIFICATIONS, BUY D80 THINNER, D80 THINNER 1 KG, D80 THINNER 25 KG, D80 THINNER WHAT DOES DELL, ODORLESS THINNER D 80, ODORLESS THINNER D 80 1 KG, ODORLESS THINNER D 80 5 KG, ODORLESS THINNER D 80 PRICES, WHAT IS ODORLESS THINNER D 80, ODORLESS THINNER D 80 PROPERTIES, BUY ODORLESS THINNER D 80, BUY WHOLESALE THINNER D80 Odorless thinner D 80 Post By OHB Formula: Chemical name: Odorless thinner D 80 Molar mass: Melting point: Density: 0.805 kg / l Appearance: Colorless liquid CAS No: 64742-47-8 Odorless thinner D 80 is aliphatic hydrocarbon. Odorless thinner D 80, Architectural decorative coatings, automotive OEMs, industrial maintenance coatings, product coatings, aerosols, traffic marking paints, marine coatings and various solvent-based and water-based coatings ... Cas No: 64742-47-8 Odorless thinner D 80 is aliphatic hydrocarbon. Odorless thinner D 80 is used for architectural decorative coatings, automotive OEMs, industrial maintenance coatings, product coatings, aerosols, traffic marking paints, marine coatings, and a variety of solvent-based and water-based coatings. ODORLESS THINNER D 80 Cas No 64742-48-9 EINECS No 265-150-3 Chemical Formula C11H26 Appearance Colorless liquid Purity (%) 100 Density (Kg / Liter) 0.76 - 0.79 Flash Point, ° C Closed cup: 40 - 62 Boiling Point, ° C 155 - 217 Security Form (Msds) Odorless thinner D 80 is a synthetic thinner and got its name due to its feature that it does not emit odor. It is used as a solvent. It has low acute and chronic toxicity. Odorless thinner D 80 is a solvent used in industrial and professional applications such as the production process. Odorless thinner D-40 is used in metalworking and coating applications. What is Odorless Thinner D 80, Odorless Thinner D 80 What does it mean, what does it do? What is Odorless Thinner D 80 What is Odorless Thinner D 80, What does Odorless Thinner D 80 mean, What does Odorless Thinner D 80 do? What is Odorless Thinner D 80, What is Odorless Thinner D 80 used for, What does Odorless Thinner D 80 do, Where is Odorless Thinner D 80 used? Odorless Thinner D 80ler enables solvent based paints to be thinned for easy application. While applying paint, the same type of Odorless Thinner D 80 should be used. Odorless Thinner D 80 type, which can be used for paint, is specified in paint packages. We can generally divide the Odorless Thinner D 80 types into two. Synthetic Odorless Thinner D 80s and cellulosic Odorless Thinner D 80s. To get into detail; There are also different Odorless Thinner D 80 types produced for different purposes to refine different paints. For example: Hrm Odorless Thinner D 80i, road marking paint Odorless Thinner D 80i, epoxy Odorless Thinner D 80i, Odorless Odorless Thinner D 80 etc. What Does Odorless Thinner D 80 Mean? What is Odorless Thinner D 80, What does Odorless Thinner D 80 mean, What does Odorless Thinner D 80ler do and you can find the most used Odorless Thinner D 80 varieties in this article. Odorless Thinner D 80 is an English word. "Thinner" means thinner, diluent, diluent. Odorless Thinner D 80ler is a solvent used to thin and clean solvent-based, oil-based paints. What is Synthetic Odorless Thinner D 80? What is Synthetic Odorless Thinner D 80 What is Synthetic Odorless Thinner D 80 and where is it used? What is Synthetic Odorless Thinner D 80?: It is used for thinning synthetic paints (oil paint). Synthetic Odorless Thinner D 80 is used to dilute glossy oil paints, semi-matte oil paints and matte oil paints. Where is Synthetic Odorless Thinner D 80 Used? Synthetic Odorless Thinner D 80 is used in synthetic based paints, that is, to thin oil paints. Synthetic Odorless Thinner D 80 thinned synthetic paints, easier to apply, better spread. Synthetic Odorless Thinner D 80 prevents the formation of layer by layer while applying the paint. It prevents brush-roller marks a little. It creates a thinner layer and allows the paint to dry quickly. It makes the paint easier to spread. What is Cellulosic Odorless Thinner D 80? What is cellulosic Odorless Thinner D 80 What is Cellulosic Odorless Thinner D 80, what is cellulosic Odorless Thinner D 80 used for? What is Cellulosic Odorless Thinner D 80? : Cellulosic Odorless Thinner D 80ler is used for thinning cellulosic based paints. Cellulosic paint is usually used with a spray gun. What Is Cellulosic Odorless Thinner D 80 Used For? Where is Cellulosic Odorless Thinner D 80 used, what is cellulosic Odorless Thinner D 80 used for, what does cellulosic Odorless Thinner D 80 do? Where is cellulosic Odorless Thinner D 80 used ?, Cellulosic Odorless Thinner D 80 properties ?: Cellulosic Odorless Thinner D 80 thinned cellulosic paint; passes more easily than a spray gun. Its application becomes more comfortable and faster. Cellulosic Odorless Thinner D 80 can be added less in brush and roller applications. Cellulosic paint and Odorless Thinner D 80 are mostly used in industrial areas. What is Hrm Odorless Thinner D 80, What is Hrm Odorless Thinner D 80 Used For? poli-hrm Odorless Thinner D 80 what is it used for What is Hrm Odorless Thinner D 80? Hrm Odorless Thinner D 80ler is a cellulosic Odorless Thinner D 80 type. Hammerton paints are thinned with Hrm Odorless Thinner D 80s. Hammerton paints are special resin-based paints generally used for metal. These paints are divided into two as flat and hammer. Paints with hammer on the packaging give a hammer, that is, a hammered appearance to the applied surface. These hammered hammerton paints are thinned with hrm Odorless Thinner D 80i. If the other hammerton is flat, it is either used directly or thinned with cellulosic Odorless Thinner D 80s. Does Odorless Thinner D 80 Remove Paint, Does Odorless Thinner D 80 Remove Stain? Does Odorless Thinner D 80 remove paint Does Odorless Thinner D 80 Remove Paint, Does Odorless Thinner D 80 Remove Stain? Stain removal with Odorless Thinner D 80, Paint removal with Odorless Thinner D 80: Odorless Thinner D 80 is frequently used for removing paint and stain removal. Cellulosic Odorless Thinner D 80 is more successful in removing paint. However, it can cause fading on glass surfaces, melting and fading on plastic surfaces, hardening and discoloration of clothes. Therefore, in your stain removal works with cellulosic Odorless Thinner D 80, it will be more useful to test a small part that is not visible first. After removing paint or stain with Cellulosic Odorless Thinner D 80; Odorless Thinner D 80 applied surface; It should be wiped or washed with soapy water. Cellulosic Odorless Thinner D 80 that touches hands and body causes cracking, drying and burning on the skin. In such cases, the contact area should be washed immediately with soapy water. Synthetic Odorless Thinner D 80, on the other hand, is a bit weak at removing paint, but it generally does not cause any wear or fading on the surfaces. Synthetic Odorless Thinner D 80 can be used for cleaning newly poured paints and non-permanent weak paints. Where to Buy Odorless Thinner D 80, Where to Buy Odorless Thinner D 80? Odorless Thinner D 80s are sold in DIY stores, hardware stores, hardware stores, painters. You can find both Odorless Thinner D 80 types from virtual markets. Synthetic Odorless Thinner D 80s are found in almost every hardware store and painter. Cellulosic and other Odorless Thinner D 80s are sold in larger DIY stores and major painters. Cellulosic Odorless Thinner D 80, which is a type of Odorless Thinner D 80, is used in what and for what purpose it helps you. Cellulosic Odorless Thinner D 80, which is one of the Odorless Thinner D 80 varieties, which is mostly used in thinning cellulosic based paints and also in thinning varnishes, will thus give the desired consistency. In addition, it is the Odorless Thinner D 80 type, which is preferred for use in cellulosic primers and paints, as well as Cellulosic Odorless Thinner D 80 fillings and glossy and silk matte varnishes. Today, Odorless Thinner D 80 varieties are one of the most used chemical products in many areas. Therefore, all varieties of Odorless Thinner D 80 will be easily available with Damlataş Kimya, which will meet this density in the market. If you want to buy both wholesale and the most accurate products, it will be enough to contact the company. Cellulosic Odorless Thinner D 80, which is indispensable for cellulosic paints, which are preferred for its faster drying feature in recent years, has therefore attracted more attention. These paints, which dry in a few hours, have become one of the choices used both in homes and workplaces. Therefore, you can easily use Cellulosic Odorless Thinner D 80 products for your painting or cleaning and thinning processes. In recent years, Cellulosic Odorless Thinner D 80 has started to come to the fore in the paints used even for steel doors, and consequently, their usage areas have increased gradually and accordingly, supply and demand balance continues to be at high rates. Subject Attachments Odorless Thinner D 80s, Synthetic and Cellulosic Varnishes335 kb Cellulosic Odorless Thinner D 80 Msds What is the Difference Between Cellulosic Odorless Thinner D 80 and Synthetic Odorless Thinner D 80? Detailed Information About Odorless Thinner D 80 in This Article. We've all tried to paint at least a few times. As you know, paints are different. If we make a general distinction, paints are divided into two as solvent-free and solvent-free (water-based). Solvent-free paints are thinned with water and solvent-based paints with solvent, ie Odorless Thinner D 80. In today's article, I will try to give you information about Odorless Thinner D 80 varieties. Some information about the synthetic and cellulosic Odorless Thinner D 80, which will be the most common in the market, is given below. Apart from synthetic and cellulosic Odorless Thinner D 80s, industrial Odorless Thinner D 80 and epoxy (epoxy) Odorless Thinner D 80i are also among the Odorless Thinner D 80s, which are frequently used in the market. Synthetic Odorless Thinner D 80: It is used to thin synthetic based paints and varnishes. Cellulosic Odorless Thinner D 80: It is used to thin cellulosic based paints and varnishes. Cellulosic Odorless Thinner D 80 is a stronger solvent than synthetic Cellulosic Odorless Thinner D 80 can damage plastic and similar surfaces while synthetic less irritating Cellulosic Odorless Thinner D 80i Do not store in plastic container. Both should be stored in metal or glass boxes. Both can be used to remove paint residue. Cellulosic Odorless Thinner D 80 is more volatile and does not leave oil behind. Synthetic Odorless Thinner D 80 extends the drying time of the paint as it is oily. Both should be protected from direct sunlight. That's why it usually comes in non-transparent or translucent boxes. Cellulosic Odorless Thinner D 80 density: (at 20 ° C) 0.854 gr / ml Synthetic Odorless Thinner D 80 density: (at 20 ° C) 0.97 gr / ml Synthetic Odorless Thinner D 80 can also be found in odorless ones. Both cause burns when it comes into contact with the skin and should be washed with plenty of water and soap. To clean it should be washed with plenty of water and soap. Both should be stored in well-ventilated places Cellulosic Odorless Thinner D 80 at 38 degrees Celsius, synthetic Odorless Thinner D 80 is flammable at 42 degrees Celsius. Other types of paints can be applied on cellulosic paints. Cellulosic paints, on the other hand, break and crack other types of paints applied on them. Tags: cellulosic Odorless Thinner D 80, cellulosic Odorless Thinner D 80 prices, what is cellulosic Odorless Thinner D 80, synthetic Odorless Thinner D 80, synthetic Odorless Thinner D 80 and the difference between cellulosic Odorless Thinner D 80, synthetic Odorless Thinner What is D 80, Odorless Thinner D 80 prices
OIT(Fungucide)
2,3-Octylisothiazolone; 2-Octyl-4-isothiazolin-3-one; Octhilinone; 2-Octyl-3(2H)-isothiazolone; 2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one; Kathon 893; Kathon LM; 2-Octyl-2H-isothiazol-3-one; 2-Octyl-3-isothiazolone; 2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one CAS:26530-20-1
OLEAMIDE
chimipal OLD; clindrol 2000; comperlan OD; crillon ODE; emulsifier WHC; foamid 0-20; hetamide OC; N,N-bis(2- hydroxyethyl) oleamide; N,N-bis(2- hydroxyethyl)-(Z)-9-octadecenamide; (9E)-N,N-bis(2- hydroxyethyl)-9-octadecenamide; (E)-N,N-bis(2- hydroxyethyl)octadec-9-enamide cas no: 93-83-4
OLEAMIDE DEA
OLEAMIDE DEA, N° CAS : 93-83-4, Nom INCI : OLEAMIDE DEA, Nom chimique : N,N-bis(2-Hydroxyethyl)-(Z)-9-octadecenamide, N° EINECS/ELINCS : 202-281-7 Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
OLÉATE DE POTASSIUM

L'oléate de potassium est le sel de potassium de l'acide oléique. L'acide oléique est un acide gras qui appartient à la famille des oméga-9 et que l'on retrouve couramment dans diverses huiles végétales, notamment l'huile d'olive.
Lorsque l'acide oléique réagit avec l'hydroxyde de potassium (KOH), le composé résultant est l'oléate de potassium.
L'oléate de potassium est un sel de potassium dérivé de l'acide oléique, un acide gras monoinsaturé.
L'oléate de potassium est formé par la réaction de l'acide oléique avec l'hydroxyde de potassium.

Numéro CAS : 143-18-0
Numéro CE : 205-594-7



APPLICATIONS


L'oléate de potassium est largement utilisé dans la fabrication de savons liquides, contribuant à leurs propriétés nettoyantes et moussantes.
Dans les formulations de shampooings, l'oléate de potassium sert de tensioactif, aidant à éliminer la saleté et les huiles des cheveux.
L'oléate de potassium est un ingrédient clé des produits pour le bain, tels que les gels douche et les bains moussants, offrant une expérience nettoyante douce et efficace.

L'oléate de potassium trouve une application dans la formulation de nettoyants pour le visage et de nettoyants pour le corps, offrant un nettoyage doux et respectueux de la peau.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création de produits de nettoyage respectueux de l'environnement et biodégradables.
L'oléate de potassium est incorporé dans les formulations de nettoyage industriel pour ses propriétés émulsifiantes et détergentes.
Dans les fluides de travail des métaux, l'oléate de potassium agit comme lubrifiant, améliorant l'efficacité des processus de coupe et d'usinage.

L'oléate de potassium est utilisé dans la production d'auxiliaires textiles, contribuant à l'élimination des impuretés des tissus.
L'oléate de potassium est utilisé dans l'industrie cosmétique pour ses capacités émulsifiantes dans la formulation de crèmes et lotions.
L'oléate de potassium est un ingrédient clé dans la création de formulations de peintures et de revêtements, contribuant à la dispersion des pigments.

Dans les produits pharmaceutiques, l'oléate de potassium peut être utilisé comme agent stabilisant dans certaines formulations.
L'oléate de potassium est incorporé dans les formulations agricoles pour ses propriétés émulsifiantes dans les produits pesticides et herbicides.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'agents de finition du cuir et des textiles, contribuant à la douceur et à l'apparence des matériaux.
L'oléate de potassium peut être trouvé dans la formulation d'encres et de produits d'impression, aidant à disperser les pigments uniformément.

L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'émulsions dans l'industrie agroalimentaire, notamment dans la formulation de certains additifs alimentaires.
L'oléate de potassium sert d'agent dispersant dans la production de produits chimiques spécialisés et de produits industriels.
L'oléate de potassium trouve une application dans la fabrication de matériaux polymères, contribuant à leur transformation et à leur stabilité.

L'oléate de potassium peut être utilisé dans la formulation de certaines crèmes et onguents pharmaceutiques.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'agents de nettoyage des métaux, aidant à l'élimination des huiles et des résidus.
Dans l'industrie de la construction, l'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de revêtements et de produits d'étanchéité.

L'oléate de potassium contribue à la stabilité de certaines formulations cosmétiques, comme les fonds de teint et les crèmes solaires.
L'oléate de potassium est incorporé aux fluides de coupe utilisés dans les processus d'usinage pour améliorer la lubrification.
L'oléate de potassium joue un rôle dans la production de produits de soins pour animaux de compagnie, tels que les shampooings et les solutions de toilettage.

L'oléate de potassium est utilisé dans la création de produits industriels spécialisés, notamment des agents anticorrosion.
Les propriétés polyvalentes de l'oléate de potassium en font un ingrédient précieux dans une gamme d'applications, des soins personnels aux processus industriels.

L'oléate de potassium est un composant essentiel dans la formulation des nettoyants pour le visage, aidant à éliminer en douceur le maquillage et les impuretés.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'huiles de bain et de gommages corporels, contribuant à l'expérience globale du soin de la peau.
L'oléate de potassium est un ingrédient courant dans les savons pour les mains, offrant un nettoyage efficace tout en préservant la douceur de la peau.

L'oléate de potassium trouve une application dans la formulation de liquides vaisselle, améliorant leurs capacités dégraissantes.
Dans l'industrie textile, l'oléate de potassium est utilisé dans les assouplissants textiles pour ses propriétés émollientes.
L'oléate de potassium est ajouté à certains dégraissants industriels pour améliorer leur efficacité à éliminer les huiles et les contaminants.

L'oléate de potassium sert d'agent stabilisant dans la formulation de concentrés émulsifiables dans les produits agrochimiques.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création de revitalisants capillaires, contribuant aux effets démêlants et adoucissants.

L'oléate de potassium est utilisé dans la production de lubrifiants pour les processus de travail des métaux, contribuant ainsi à réduire la friction.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de nettoyants et revitalisants pour le cuir pour ses propriétés nettoyantes et adoucissantes.
L'oléate de potassium est incorporé dans les formulations d'encres d'imprimerie pour faciliter la dispersion des pigments et la qualité d'impression.
L'oléate de potassium est ajouté à certaines formulations adhésives pour améliorer leurs capacités de liaison.

Dans l'industrie du papier, l'oléate de potassium peut être utilisé dans le processus d'encollage pour améliorer la résistance et la qualité du papier.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de certaines crèmes et lotions cosmétiques, offrant une texture lisse et tartinable.
L'oléate de potassium entre dans la composition de certains décapants pour peinture, aidant à l'élimination des revêtements de peinture.

L'oléate de potassium est un ingrédient clé dans la création d'huiles de coupe pour les applications de travail des métaux.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation d'agents antibuée destinés aux lunettes et aux miroirs.

L'oléate de potassium trouve une application dans la création d'inhibiteurs de rouille pour les surfaces métalliques.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de certaines teintures capillaires et produits colorants.

L'oléate de potassium peut être utilisé dans la création d'agents de démoulage pour la fabrication du plastique et du caoutchouc.
L'oléate de potassium est présent dans certaines formulations cosmétiques et de soins pour ses propriétés émulsifiantes et stabilisantes.
L'oléate de potassium contribue à la production de certains types d'adhésifs utilisés dans le travail du bois et la construction.

L'oléate de potassium est ajouté à certains agents de nettoyage industriels pour sa capacité à solubiliser les huiles et les graisses.
L'oléate de potassium joue un rôle dans la création de fluides de forage pour l'exploration pétrolière et gazière.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour ses propriétés de dispersion et l'amélioration de la qualité d'impression.

L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de produits antirouille et de revêtements pour protéger les surfaces métalliques de la corrosion.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création de concentrés émulsifiables à usage agricole, améliorant la dispersion des ingrédients actifs.
L'oléate de potassium trouve une application dans la production d'huiles de bain, contribuant aux propriétés émollientes et hydratantes.

L'oléate de potassium est ajouté à certaines formulations cosmétiques, telles que les crèmes et les lotions, pour améliorer la texture et la stabilité.
Dans l'industrie textile, l'oléate de potassium peut être utilisé dans les processus de teinture pour faciliter la dispersion uniforme des colorants.

L'oléate de potassium est utilisé dans la fabrication de produits d'entretien ménager, notamment de nettoyants et dégraissants polyvalents.
L'oléate de potassium sert d'agent stabilisant dans la formulation de certains matériaux et revêtements polymères.
L'oléate de potassium entre dans la composition de certaines graisses lubrifiantes pour machines industrielles.

L'oléate de potassium est ajouté à la formulation des produits à polir pour métaux pour aider à éliminer le ternissement et l'oxydation des surfaces métalliques.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création de produits de préservation du bois pour sa capacité à pénétrer et à protéger contre la pourriture.

L'oléate de potassium est utilisé dans la production d'assouplissants textiles, améliorant le toucher et le confort des tissus.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création de shampoings et de produits de toilettage pour animaux de compagnie pour ses propriétés nettoyantes douces.
L'oléate de potassium est incorporé dans certaines formulations de peinture pour améliorer les caractéristiques d'écoulement et de nivellement.

L'oléate de potassium peut être utilisé dans la création de fluides de refroidissement et de coupe pour les processus de travail des métaux.
L'oléate de potassium sert d'agent dispersant dans la formulation de revêtements et de peintures pigmentés.
L'oléate de potassium est ajouté à certaines formulations de pesticides pour améliorer la dispersion des principes actifs sur les cultures.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'encres d'impression et lithographiques pour ses propriétés de dispersion de l'encre.

L'oléate de potassium est utilisé dans la production de certaines formulations d'adhésifs et de mastics.
L'oléate de potassium trouve une application dans la création d'auxiliaires de transformation du caoutchouc, aidant au moulage et au façonnage des produits en caoutchouc.

L'oléate de potassium est ajouté à certains lubrifiants industriels pour améliorer leurs propriétés anti-usure et réduisant les frottements.
L'oléate de potassium peut être utilisé dans la formulation de nettoyants pour métaux destinés aux applications domestiques et industrielles.
L'oléate de potassium est incorporé dans certains adjuvants pour béton et ciment pour améliorer la maniabilité et la dispersion.

L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de certains produits agrochimiques, notamment les régulateurs de croissance des plantes et les herbicides.
L'oléate de potassium est ajouté à la formulation de certains fluides hydrauliques ignifuges pour applications industrielles.
L'oléate de potassium sert d'agent émulsifiant dans la création d'émulsions utilisées dans diverses industries, notamment alimentaires et pharmaceutiques.

L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation d'émulsions eau dans huile destinées aux crèmes cosmétiques et pharmaceutiques.
L'oléate de potassium joue un rôle dans la création d'agents antibuée utilisés dans des produits tels que les lunettes, les miroirs et les objectifs d'appareil photo.

L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de nettoyants pour cuir, aidant à éliminer la saleté et les taches.
L'oléate de potassium est ajouté à certaines formulations adhésives pour améliorer la force de liaison dans le travail du bois et la construction.
L'oléate de potassium contribue à la création de concentrés émulsionnables utilisés dans la préparation d'herbicides agricoles.

L'oléate de potassium entre dans la composition de certaines formulations de protection solaire, contribuant à leurs propriétés émulsifiantes.
L'oléate de potassium sert d'agent stabilisant dans la production de certaines formulations vaccinales dans l'industrie pharmaceutique.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'inhibiteurs de corrosion destinés aux processus industriels et à la protection des métaux.

L'oléate de potassium peut être ajouté aux fluides de forage dans l'industrie pétrolière et gazière pour ses effets émulsifiants et stabilisants.
L'oléate de potassium joue un rôle dans la formulation d'agents de démoulage pour la production de produits en plastique et en caoutchouc.
L'oléate de potassium est incorporé dans certaines formulations d'encre pour améliorer la qualité d'impression et la dispersion.

L'oléate de potassium est utilisé dans la fabrication de produits de nettoyage respectueux de l'environnement et biodégradables.
L'oléate de potassium contribue à la formulation de fluides de travail des métaux, améliorant la lubrification et le refroidissement pendant les processus d'usinage.
L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'inhibiteurs de rouille pour la protection des surfaces métalliques contre l'oxydation.

L'oléate de potassium peut être présent dans la composition de certains assainisseurs d'air et désodorisants.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion destinés aux environnements marins et industriels.
L'oléate de potassium est ajouté à certaines formulations de cire pour améliorer leur texture et leurs propriétés d'application.
L'oléate de potassium contribue à la création de dispersions pigmentaires utilisées dans la coloration de divers produits.

L'oléate de potassium joue un rôle dans la formulation d'auxiliaires textiles, contribuant à l'ennoblissement des tissus.
L'oléate de potassium est utilisé dans la production de certains additifs pour le travail des métaux pour améliorer les performances d'usinage.
L'oléate de potassium est incorporé aux fluides de coupe utilisés dans les processus de travail des métaux pour réduire la friction et la génération de chaleur.

L'oléate de potassium est utilisé dans la création d'agents antiadhésifs utilisés dans l'industrie du caoutchouc.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour ses propriétés dispersantes et mouillantes.
L'oléate de potassium joue un rôle dans la création de produits chimiques spécialisés utilisés dans la production de polymères et de résines.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de produits de cire et de polissage pour les applications automobiles et de meubles.



DESCRIPTION


L'oléate de potassium est le sel de potassium de l'acide oléique. L'acide oléique est un acide gras qui appartient à la famille des oméga-9 et que l'on retrouve couramment dans diverses huiles végétales, notamment l'huile d'olive.
Lorsque l'acide oléique réagit avec l'hydroxyde de potassium (KOH), le composé résultant est l'oléate de potassium.

L'oléate de potassium est un sel de potassium dérivé de l'acide oléique, un acide gras monoinsaturé.
L'oléate de potassium est formé par la réaction de l'acide oléique avec l'hydroxyde de potassium.
L'oléate de potassium apparaît sous la forme d'un liquide ou d'un solide de couleur jaune pâle à ambre, selon sa concentration et sa température.
L'oléate de potassium est connu pour ses propriétés tensioactives, ce qui le rend utile dans les processus de fabrication du savon.

L'oléate de potassium possède des capacités émulsifiantes et nettoyantes, contribuant à ses applications dans divers produits de nettoyage et de soins personnels.
La structure chimique de l'oléate de potassium comprend une longue queue hydrophobe et une tête hydrophile, typique des molécules de savon.
L'oléate de potassium est couramment utilisé comme savon de potassium dans la formulation de savons liquides, de shampoings et de produits pour le bain.

L'oléate de potassium joue un rôle crucial dans la stabilisation des émulsions huile dans l'eau, améliorant ainsi leur efficacité nettoyante.
En plus de son utilisation dans les produits de soins personnels, l'oléate de potassium est utilisé dans les formulations de nettoyage industriel.
L'oléate de potassium présente une bonne solubilité dans l'eau, facilitant son incorporation dans les formulations aqueuses.

L'oléate de potassium est souvent utilisé dans la production de produits de nettoyage respectueux de l'environnement et biodégradables.
L'oléate de potassium contribue à la formation d'une mousse stable dans les savons, améliorant ainsi leurs propriétés moussantes et nettoyantes.

L'oléate de potassium peut être synthétisé par saponification d'huiles naturelles, comme l'huile d'olive ou l'huile de tournesol.
L'oléate de potassium est un ingrédient polyvalent qui trouve des applications dans les formulations de savons liquides et solides.
L'Oléate de Potassium est connu pour son action nettoyante douce et douce sur la peau et les cheveux.

L'oléate de potassium est compatible avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, ce qui en fait un choix populaire dans les formulations de soins personnels.
Sa nature amphiphile lui permet d'interagir à la fois avec l'eau et l'huile, facilitant ainsi l'élimination de la saleté et de la graisse.
L'oléate de potassium est utilisé dans la formulation de fluides pour le travail des métaux, contribuant ainsi à la lubrification et au refroidissement des processus de coupe.
Les propriétés détergentes de l'oléate de potassium le rendent efficace pour éliminer les huiles et les taches de diverses surfaces.

L'oléate de potassium est biodégradable, réduisant ainsi son impact environnemental lorsqu'il est utilisé dans les produits de nettoyage.
L'oléate de potassium contribue à la stabilité et à l'homogénéité de certaines formulations pharmaceutiques.
L'oléate de potassium peut agir comme agent dispersant, contribuant ainsi à la répartition uniforme des pigments dans les peintures et revêtements.

L'oléate de potassium peut être utilisé dans la formulation de produits industriels spécialisés, tels que des agents anticorrosion.
Les propriétés savonneuses de l'oléate de potassium en font un ingrédient précieux dans la création d'émulsions dans l'industrie alimentaire.
L'oléate de potassium est essentiel pour manipuler l'oléate de potassium avec soin, en suivant les directives de sécurité et les conditions de stockage appropriées pour maintenir son efficacité dans diverses applications.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : CH ₃ (CH ₂ ) ₇ CH=CH(CH ₂ ) ₇ CUISSON
Poids moléculaire : environ 320,5 g/mol
Apparence : Selon la concentration et la température, il peut s'agir d'un liquide ou d'un solide de couleur jaune pâle à ambre.
Odeur : Généralement inodore.
Solubilité:
Soluble dans l'eau.
Soluble dans divers solvants organiques.
pH : Généralement alcalin.
Point de fusion : varie en fonction de la concentration, souvent semi-solide ou liquide à température ambiante.
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition.
Densité : Varie selon la concentration et la forme (liquide ou solide).
Point d'éclair : Non applicable, car il n'a pas de point d'ébullition distinct.
Viscosité : Généralement faible viscosité sous forme liquide.
Tension superficielle : présente des propriétés tensioactives, réduisant la tension superficielle dans les solutions aqueuses.
Hygroscopique : Absorbe l'humidité de l'air.
Propriétés émulsifiantes : Agit comme un agent émulsifiant efficace, facilitant la dispersion de l'huile dans l'eau.
Nature ionique : Ionique (en raison de la présence de l'ion potassium).
Biodégradabilité : Généralement considéré comme biodégradable dans les conditions environnementales.
Stabilité : Stable dans des conditions normales de stockage et de manipulation.
Compatibilité : Compatible avec une large gamme d’ingrédients cosmétiques et industriels.
Toxicité : Généralement considéré comme une faible toxicité, mais des directives de sécurité spécifiques doivent être suivies.
Impact environnemental : Biodégradable et peut être considéré comme respectueux de l'environnement.
Inflammabilité : Non considéré comme inflammable.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez la personne affectée à l'air frais.
Si la respiration est difficile, administrer la respiration artificielle.
Consulter un médecin si la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Enlevez les vêtements et les chaussures contaminés.
Lavez soigneusement la zone affectée avec de l'eau et du savon.
En cas d'irritation ou de rougeur, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer doucement les yeux à l'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Ingestion:

Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.


Note:

En cas d'ingestion d'oléate de potassium, il est essentiel de prodiguer des soins médicaux rapidement.
Ne tardez pas à demander l'aide d'un médecin professionnel et ayez la FDS ou l'étiquette du produit à la disposition du professionnel de la santé.


Mesures générales de premiers secours :

Protection personnelle:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié lors des premiers soins.

Gestion des symptômes :
Traitez les symptômes en fonction de l'état de la personne concernée.
Par exemple, si l'irritation persiste, appliquez des mesures apaisantes selon les directives du personnel médical.

Attention médicale:
Consultez toujours un médecin professionnel en cas d'exposition ou d'ingestion d'oléate de potassium, même si les symptômes semblent légers.

Remarque destinée aux prestataires de soins de santé :
Fournissez aux professionnels de la santé des informations sur la substance, y compris son nom chimique, sa concentration et tout autre détail pertinent disponible sur l'étiquette du produit ou la FDS.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, notamment des gants, des vêtements de protection et des lunettes de sécurité ou un écran facial, pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Utiliser dans des zones bien ventilées ou sous une ventilation locale pour minimiser l'exposition par inhalation.

Évitement de contact :
Évitez tout contact avec la peau, les yeux et les vêtements. En cas de contact, suivez les mesures de premiers secours décrites dans la FDS.

Pratiques d'hygiène :
Se laver soigneusement les mains après avoir manipulé de l'oléate de potassium.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant que vous travaillez avec la substance.

Équipement:
Utiliser un équipement résistant à la corrosion lors de la manipulation de la substance.
Assurez-vous que l’équipement est propre et exempt de contaminants avant utilisation.

Intervention en cas de déversement et de fuite :
En cas de déversement, utiliser des matériaux absorbants appropriés pour contenir et nettoyer la substance.
Suivre les procédures d'intervention en cas de déversement décrites dans la FDS.

Compatibilité de stockage :
Conserver à l’écart des matières incompatibles, notamment les acides forts, les bases fortes et les agents oxydants.
Tenir à l'écart des flammes nues, des sources de chaleur et des étincelles d'allumage.

Précautions d'emploi:
Évitez de créer de la poussière ou des aérosols lors de la manipulation.
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles pour minimiser le risque d'inflammation.


Stockage:

Zone de stockage:
Conservez l'oléate de potassium dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Tenir à l'écart de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.

Contrôle de la température:
Conserver à des températures inférieures à la température de stockage maximale spécifiée.
Vérifiez les spécifications du produit pour toute considération sensible à la température.

Conteneurs :
Conserver dans des contenants hermétiquement fermés pour éviter l’absorption d’humidité et la contamination.
Utilisez des récipients fabriqués à partir de matériaux compatibles avec l'oléate de potassium, tels que le polyéthylène haute densité (HDPE) ou le verre.

Ségrégation:
Séparer l'oléate de potassium des matériaux incompatibles conformément aux directives de classification des dangers.

Étiquetage :
Assurez-vous que les conteneurs de stockage sont correctement étiquetés avec des informations sur le produit, des symboles de danger et des mesures de précaution.

Contrôle des sources d'inflammation :
Évitez de stocker à proximité de sources de flammes nues, d'étincelles ou de surfaces chaudes.

Contrôle de l'inventaire:
Mettez en œuvre un système de contrôle des stocks premier entré, premier sorti (FIFO) pour utiliser en premier les stocks les plus anciens.

Confinement secondaire :
Envisagez d'utiliser des mesures de confinement secondaire pour contenir les déversements et les fuites en cas de défaillance du conteneur.


Préparation aux urgences:

Procédures d'urgence:
Avoir des procédures d'intervention d'urgence en place, y compris les coordonnées des services d'urgence et une équipe d'intervention en cas de déversement désignée.

Entraînement:
Assurez-vous que le personnel est formé aux procédures d’intervention d’urgence et connaît l’emplacement de l’équipement d’urgence.



SYNONYMES


Cis-9-octadécénoate de potassium
9-octadécénoate de potassium
Potassium (Z)-9-octadécénoate
Potassium (9Z)-octadec-9-énoate
OLÉATE DE POTASSIUM
L'oléate de potassium est une solution liquide de savon de potassium dans l'eau.
L'oléate de potassium est utilisé comme émulsifiant dans de nombreux savons liquides, nettoyants pour le visage, cires à moustache, nettoyants pour le corps et permanentes pour les cheveux.
Les émulsifiants agissent comme des tensioactifs et réduisent la tension superficielle d'un liquide.

CAS : 143-18-0
MF : C18H33KO2
MW : 320,55
EINECS : 205-590-5

L'oléate de potassium est également connu sous le nom de sel de potassium de l'acide oléique, sel de potassium de l'acide oléique, 9-octadécénoate de potassium.
L'oléate de potassium est à la fois un sel de potassium d'acide oléique et d'acide gras.
L'oléate de potassium est un sel car il est le produit d'un acide et d'une base.
L'oléate de potassium est un acide gras car il possède un long squelette carboné avec un groupe carboxyle terminal.
L'oléate de potassium empêche les ingrédients de ces produits de se séparer en produits chimiques distincts.
La FDA affirme que l'oléate de potassium "peut être utilisé en toute sécurité dans les aliments et dans la fabrication de composants alimentaires" tant que l'oléate de potassium est utilisé comme "liant, émulsifiant et agent anti-agglomérant".

L'oléate de potassium peut également être utilisé comme agent nettoyant dans les produits de nettoyage ménagers.
L'oléate de potassium peut également être utilisé comme agent moussant pour caoutchouc, détergent, lubrifiant et catalyseur.
Cet oléate de potassium est largement demandé sur le marché international en raison de sa grande efficacité, de son respect de l'environnement et de sa pureté, et est proposé en différentes qualités pour répondre aux besoins variés de nos clients.
Oléate de potassium, un autre nom est cis-9-octadécénoate de potassium.
La formule chimique est C18H33KO2.
L'oléate de potassium est un solide brun ou un liquide ambré transparent.

L'oléate de potassium est un acide gras de potassium présent dans les savons naturels.
L'oléate de potassium est une solution liquide de savon de potassium dans l'eau.
L'oléate de potassium est utilisé comme émulsifiant dans de nombreux savons liquides, nettoyants pour le visage, cires à moustache, nettoyants pour le corps et permanentes pour les cheveux.
Les émulsifiants agissent comme des tensioactifs et réduisent la tension superficielle d'un liquide.
L'oléate de potassium est un constituant naturel des huiles végétales comme l'huile de tournesol.
L'oléate de potassium est utilisé en savonnerie pour fabriquer des savons à la glycérine végétale.
Dans sa forme pure, l'oléate de potassium peut être un irritant, cependant, dans la fabrication du savon, il est réduit et est approuvé comme sans danger pour les aliments lorsqu'il est utilisé comme ingrédient liant.

Propriétés chimiques de l'oléate de potassium
Densité : >1,1 g/cm3
Fp : 140 °C
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau
Forme : poudre à cristal
Couleur : Poudre blanche pâle
Merck : 14,7650
BRN : 4167152
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB): 20
InChIKey : MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M
LogP : 3,920 (est)
Référence de la base de données CAS : 143-18-0 (référence de la base de données CAS)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : oléate de potassium (143-18-0)

Les usages
L'oléate de potassium est le sel de potassium de l'acide oléique. il est utilisé comme liant, émulsifiant et anti-agglomérant.
L'oléate de potassium peut être utilisé comme désinfectant composé.
Oléate de potassium utilisé comme émulsifiant et agent de nettoyage.
L'oléate de potassium est un catalyseur de potassium largement utilisé dans la réaction de mousse de polyisocyanate.
L'oléate de potassium liquide et solide est principalement utilisé comme catalyseur pour la réaction de polyisohydrourée dans la mousse de polyuréthane et peut également être utilisé comme émulsifiant, agent moussant, agent de nettoyage, lubrifiant et tensioactif.
Réactifs analytiques, émulsifiants, détergents.

L'oléate de potassium est un catalyseur de potassium et un catalyseur de trimérisation du polyisocyanurate rigide de polyuréthane.
L'oléate de potassium est largement utilisé dans le système de mousse PIR des panneaux isolants en polyuréthane.
En outre, l'oléate de potassium est également largement utilisé dans les émulsifiants de caoutchouc, les agents moussants, les agents de démoulage, les détergents, les lubrifiants, les adoucissants de fibres et les tensioactifs.
L'oléate de potassium est utilisé comme émulsifiant dans de nombreux savons liquides, nettoyants pour le visage, cires à moustache, nettoyants pour le corps et permanentes pour les cheveux.
Les émulsifiants agissent comme des tensioactifs et réduisent la tension superficielle d'un liquide.
L'oléate de potassium empêche les ingrédients de ces produits de se séparer en produits chimiques distincts.

Profil de réactivité
Les sels, basiques, tels que l'oléate de potassium, sont généralement solubles dans l'eau.
Les solutions résultantes contiennent des concentrations modérées d'ions hydroxyde et ont des pH supérieurs à 7,0.
Ils réagissent comme des bases pour neutraliser les acides.
Ces neutralisations génèrent de la chaleur, mais moins ou beaucoup moins que celle générée par la neutralisation des bases du groupe de réactivité 10 (Bases) et la neutralisation des amines.
Ils ne réagissent généralement pas en tant qu'agents oxydants ou agents réducteurs, mais un tel comportement n'est pas impossible.

Danger pour la santé
L'inhalation de poussière provoque une irritation du nez et de la gorge, de la toux et des éternuements.
L'ingestion provoque une légère irritation de la bouche et de l'estomac.
Le contact avec les yeux provoque une irritation.

Risque d'incendie
Dangers particuliers des produits de combustion : Des vapeurs irritantes et des gaz toxiques, tels que le dioxyde de carbone et le monoxyde de carbone, peuvent se former en cas d'incendie.

Synonymes
Oléate de potassium
143-18-0
Sel de potassium de l'acide oléique
potassium;(Z)-octadéc-9-énoate
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de potassium
74WHF607EU
9-(Z)-octadécénoate de potassium
Trénamine D-200
Trénamine D-201
Caswell n ° 698B
Acide oléique, sel de potassium
CHEMBL3122151
Cis-9-octadécénoate de potassium
ACIDE POTASSIUM CIS-9-OCTADECÉNOIQUE
HSDB 5643
9-octadécénoate de potassium, (Z)-
9-octadécénoate de potassium
EINECS 205-590-5
Code chimique des pesticides EPA 079095
UNII-74WHF607EU
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de potassium
Acide 9-octadécénoïque, sel de potassium
SCHEMBL36767
OLÉATE DE POTASSIUM [MI]
OLÉATE DE POTASSIUM [INCI]
DTXSID0025949
OLÉATE DE POTASSIUM [VANDF]
C18H33KO2
MFCD00064243
AS-81708
O0056
E-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE POTASSIUM
E75924
INS-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE POTASSIUM
ACIDE POTASSIUM CIS-9-OCTADECÉNOIQUE [HSDB]
SIN NO.470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE POTASSIUM
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de potassium (1:1)
J-007758
Q27266310
OLÉATE DE SODIUM


L'oléate de sodium est un acide gras monoinsaturé abondant en sodium.
L'oléate de sodium (C18H33O2Na, n° CAS 143–19–1) est le sel de sodium de l'acide oléique (acide cis-9-octadécénoïque).
L'oléate de sodium existe sous forme de poudre blanche à jaunâtre avec une légère odeur de suif.


Numéro CAS : 143-19-1
Numéro CE : 205-591-0
Numéro MDL : MFCD00004438
Formule linéaire : CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COONa


L'oléate de sodium est un activateur Na+/K+ATPase.
Commercialement, l'oléate de sodium est fabriqué en mélangeant et en chauffant de l'hydroxyde de sodium en flocons et de l'acide oléique.
L'oléate de sodium est l'un des nombreux composés organométalliques commercialisés.


Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.
L'oléate de sodium (NaC18H33O2) est un additif organique qui est le "sel" de sodium de l'acide oléique.


L'oléate de sodium se présente sous la forme d'une poudre de petits cristaux jaunâtres qui se dissolvent dans l'eau et l'alcool.
L'oléate de sodium est un sel de sodium de l'acide oléique.
L'oléate de sodium est un solide brun clair avec une légère odeur de suif. L'oléate de sodium coule et se mélange lentement à l'eau.


L'oléate de sodium est une entité moléculaire organique.
L'oléate de sodium est classé sous le numéro CAS 143-19-1.
L'oléate de sodium est également connu sous le nom de sel de sodium de l'acide oléique, sel de sodium de l'acide oléique.


L'oléate de sodium se présente sous forme de poudre blanche à jaunâtre ou sous forme de poudre ou de grumeaux grossiers jaune brun clair.
L'oléate de sodium a une odeur et un goût caractéristiques.
L'oléate de sodium est soluble dans l'alcool et l'eau.


L'oléate de sodium est un composant majeur du savon en tant qu'agent émulsifiant.
L'oléate de sodium est une poudre et des grumeaux blancs à jaunâtres.
L'oléate de sodium est soluble dans l'eau chaude, légèrement soluble dans l'éthanol à 90 %.


L'oléate de sodium ressemble un peu au beurre.
L'oléate de sodium est alcalin en raison de l'hydrolyse, mais la solution d'alcool n'est pas hydrolysée.
L'oléate de sodium a une bonne solubilité dans l'eau chaude, la solution aqueuse est jaune clair et transparente, alcaline, soluble dans l'éthanol et la solution est neutre. il s'oxyde lentement à l'air pour assombrir la couleur


L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique.
L'oléate de sodium fonctionne comme un liant, un émulsifiant et un agent anti-agglomérant.
L'oléate de sodium, également connu sous le nom d'acide oléique de sodium, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.


Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 13 et 21 atomes de carbone.
L'oléate de sodium est un composé faiblement acide (basé sur son pKa).
L'oléate de sodium est un agent nettoyant et moussant doux généralement utilisé dans les savons.


L'oléate de sodium est dérivé de graisses et d'huiles naturelles.
L'oléate de sodium est une entité moléculaire organique.
L'oléate de sodium est un solide brun clair avec une légère odeur de suif.


L'oléate de sodium coule et se mélange lentement à l'eau.
L'oléate de sodium est soluble dans l'eau.
L'oléate de sodium donne une solution aqueuse basique.


L'oléate de sodium est un acide gras insaturé qui présente un coude dans la queue d'hydrocarbure à longue chaîne de ses molécules en raison d'une double liaison cis.
Bien que le biochimique soit déjà utilisé pour une variété d'applications, les scientifiques étudient actuellement l'acide gras dans l'espoir de mieux comprendre l'oléate de sodium et de lui trouver d'autres utilisations.


En tant qu'acide gras, l'oléate de sodium ne se trouve généralement pas à l'état libre dans la nature, mais se présente plutôt comme un composant de lipides naturels plus complexes.
Dans sa forme isolée, cependant, l'oléate de sodium dégage une odeur de suif et est un solide cristallin blanc à température ambiante.
L'oléate de sodium est un produit chimique de recherche utile.


L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique, un acide gras insaturé commun trouvé dans de nombreux animaux et plantes comme l'huile d'olive.
L'oléate de sodium est un composé chimique qui fait partie du processus de fabrication du savon.
L'oléate de sodium se forme lorsque le sodium réagit avec des huiles et des graisses animales ou végétales.
Il a été démontré que l'oléate de sodium est thermiquement stable, ce qui signifie qu'il ne se décompose pas à des températures élevées.


Il a été démontré que l'oléate de sodium inhibe la croissance bactérienne en culture avec une énergie cinétique de 75 kJ/mol et une mesure par spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) de 4 MΩ à 10 Hz.
L'oléate de sodium inhibe également la synthèse des protéines, entraînant la mort cellulaire en empêchant la transcription et la traduction, dans des modèles expérimentaux utilisant du chlorure de cuivre comme catalyseur.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OLEATE DE SODIUM :
En cosmétique, l'oléate de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes, épaississantes et gélifiantes.
L'oléate de sodium est utilisé dans les savons et les détergents comme agent émulsifiant.
L'oléate de sodium est également utilisé dans le revêtement des tissus imperméables.


L'oléate de sodium est également utilisé dans la fabrication de lubrifiants industriels.
Et dans l'industrie minière, l'oléate de sodium est utilisé comme agent flottant pour les minéraux.
L'oléate de sodium est utilisé dans la flottation des minerais, l'imperméabilisation des textiles, les polis métalliques, le durcissement des polymères et la médecine vétérinaire.


L'oléate de sodium est utilisé comme émulsifiant pour les systèmes huile/eau et dans la polymérisation du butadiène.
L'oléate de sodium est utilisé dans les médicaments.
L'oléate de sodium est utilisé dans le traitement de la lithiase biliaire.


Dans divers cosmétiques à base d'huile, l'oléate de sodium est utilisé comme agent nettoyant, agent émulsifiant, tensioactif, épaississant ou gélifiant et agent de contrôle de la viscosité.
L'oléate de sodium est utilisé dans la production de stéarates métalliques insolubles et de lubrifiants industriels.
L'oléate de sodium est également utilisé comme imperméabilisant textile.


L'oléate de sodium peut être utilisé comme agent tensioactif de type anionique.
L'oléate de sodium peut être utilisé comme agent flottant dans l'industrie minière.
L'oléate de sodium peut être utilisé comme réactif de laboratoire dans la fabrication de produits chimiques et d'autres oléates.


L'oléate de sodium est largement demandé sur le marché international en raison de sa grande efficacité, de son respect de l'environnement et de sa pureté.
L'oléate de sodium est utilisé dans la préparation d'huile rouge de dinde, de savon doux et d'autres oléates ; dans les composés de polissage ; imperméabiliser les textiles, huiler la laine; fabrication de séchoirs; huiles lubrifiantes épaississantes. L'oléate de sodium est utilisé comme auxiliaire pharmaceutique (solvant).


L'oléate de sodium est utilisé le sel de baryum dans l'extermination des rongeurs.
L'oléate de sodium est utilisé à diverses fins commerciales, en particulier la production de savon.
Les savons fabriqués à partir de l'acide gras sont considérés comme synthétiques bien que leur fabrication ne nécessite que quelques étapes.


L'oléate de sodium est également souvent utilisé dans la production de stéarates métalliques insolubles via ce que l'on appelle la méthode de double décomposition.
D'autres utilisations de l'oléate de sodium incluent son inclusion dans les lubrifiants industriels et divers cosmétiques à base d'huile en tant qu'agent épaississant ou gélifiant.


L'oléate de sodium peut être utilisé pour mesurer la taille des particules en utilisant la technique d'isotherme d'adsorption de Langmuir.
La technique de calorimétrie par titrage a également été utilisée pour étudier la stabilité thermique de l'oléate de sodium.
L'oléate de sodium est utilisé comme tensioactif anionique et imperméabilisant pour tissus.


-Utilisations cosmétiques :
*agents nettoyants
*tensioactifs
*tensioactif - émulsifiant
*agents de contrôle de la viscosité



PROPRIETES CHIMIQUES DE L'OLEATE DE SODIUM :
* L'oléate de sodium est une poudre blanche ; légère odeur de suif.
*L'oléate de sodium est soluble dans l'eau avec décomposition partielle ; soluble dans l'alcool.
* Oléate de sodium, solide blanc, soluble, mousse ou mousse lors de l'agitation de la solution H2O (savon), formé par réaction de NaOH et d'acide oléique (en solution alcoolique) et évaporation.
*L'oléate de sodium est utilisé comme source d'oléate.



CLASSE D'OLEATE DE SODIUM :
*Chimie de spécialité, Oléochimie :
Acides gras, alcool gras et plus, acides gras et esters de haute pureté



QUE FAIT L'OLEATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION :
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant
* Contrôle de la viscosité



PROPRIETES DE L'OLEATE DE SODIUM :
*Surfactant
*Étanchéité
*Agent de nettoyage
*Émulsifiant
* Agent flottant



PARENTS ALTERNATIFS D'OLEATE DE SODIUM :
*Acides gras insaturés
*Sels d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Sels de sodium organiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'OLEATE DE SODIUM :
*Acide gras à longue chaîne
*Acide gras insaturé
*Sel d'acide carboxylique
*Sel de métal alcalin organique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Sel de sodium organique
*Sel biologique
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'OLEATE DE SODIUM :
Les sels, basiques, tels que l'oléate de sodium, sont généralement solubles dans l'eau.
Les solutions résultantes contiennent des concentrations modérées d'ions hydroxyde et ont des pH supérieurs à 7,0.
Ils réagissent comme des bases pour neutraliser les acides.
Ces neutralisations génèrent de la chaleur, mais moins ou beaucoup moins que celle générée par la neutralisation des bases du groupe de réactivité 10 (Bases) et la neutralisation des amines.
Ils ne réagissent généralement pas en tant qu'agents oxydants ou agents réducteurs, mais un tel comportement n'est pas impossible.



ALCALINITÉ DE L'OLEATE DE SODIUM :
Prenez de l'oléate de sodium et préparez une solution contenant lOmg par lm l avec de l'eau, et déterminez-la conformément à la loi (règle générale 0631>, la valeur du pH doit être comprise entre 9,0 et 11,0.



COULEUR DE L'OLEATE DE SODIUM :
Prenez de l'oléate de sodium et préparez une solution contenant 10 mg par ml avec de l'eau.
Par rapport à la solution colorimétrique étalon jaune n° 2 (règle générale 0901 première méthode), elle ne doit pas être plus profonde.
L'oléate de sodium, également connu sous le nom d'acide (9Z)-octadécanoïque, est un acide gras utilisé comme émollient et l'un des principaux composants du savon comme agent émulsifiant.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OLEATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 304,4 g/mol
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 15
Masse exacte : 304,23782457 g/mol
Masse monoisotopique : 304,23782457 g/mol
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Charge formelle : 0
Complexité : 239
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 2

Le composé est canonisé : Oui
Nom chimique : oléate de sodium
Numéro CAS : 143-19-1
Formule moléculaire : C₁₈H₃₃NaO₂
Apparence : Solide blanc à blanc cassé
Point de fusion : 214-218°C
Poids moléculaire : 304,44
Stockage : 4°C
Solubilité : Méthanol (légèrement)
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation
Point/intervalle de fusion : 232 - 235 °C - lit.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule composée : C18H33NaO2
Poids moléculaire : 304,44
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 232-235 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 304,237825 g/mol

Solubilité dans l'eau : 2,8e-05 g/L
logP : 7,56
log P : 6,78
journaux : -7
pKa (acide le plus fort) : 4,99
Charge physiologique : -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 0
Surface polaire : 40,13 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 15
Réfractivité : 98,24 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 36,6 ų
Nombre de sonneries : 0
Biodisponibilité : Non
Règle de Cinq : Non
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non

Point de fusion : 235 °C
Couleur : Blanc-Jaune
Quantité : 25 g
Poids de la formule : 304,45
Pourcentage de pureté : ≥ 97,0 % (T)
Forme Physique : Poudre Cristalline
Nom chimique ou matière : oléate de sodium
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C18H33NaO2 = 304,45
État physique (20 deg.C) : Solide
Stocker sous gaz inerte : stocker sous gaz inerte
N CAS : 143-19-1
Numéro de registre Reaxys : 4046357
ID de la substance PubChem : 87574072
Indice Merck (14) : 6828
Numéro MDL : MFCD00004438

Point de fusion : 232-235 °C (lit.)
température de stockage : -20°C
solubilité : Méthanol (légèrement)
forme : Poudre
couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : odeur de suif
Solubilité dans l'eau : H2O soluble, se décompose partiellement ; alcool soluble
Merck : 14 6828
BRN : 4046357
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB): 18
Stabilité : stable.
InChIKey : BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 232,00 à 235,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 360,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)

Pression de vapeur : 0,000004 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 518,00 °F. TCC ( 270.10 °C. ) (est)
logP (d/s): 7.698 (est)
peut avoir "certificat UE d'absence d'arôme(s) artificiel(s)": Oui
Soluble dans : eau, 5,209 mg/L à 25 °C (est)
Formule moléculaire : CH3(CH2)7CH:CH(CH2)7COONa
Point de fusion : 232-235 ℃ (lit.)
Point de fusion : 360°C à 760 mmHg
Point d'éclair : 270,1 °C
Solubilité : Soluble dans environ 10 parties d'eau, environ 20 parties d'éthanol, insoluble dans le benzène et l'éther.
Pression de vapeur : 3,7 E-06 mmHg à 25 °C
Aspect : Poudre blanche
Condition de stockage : température ambiante
Sensible : Sensible à la lumière et à l'air
MDL : MFCD00004438



PREMIERS SECOURS de l'OLEATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'OLEATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OLEATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'OLEATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OLEATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : -20 °C
Conserver sous gaz inerte.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OLEATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
OLÉATE DE SODIUM
143-19-1
Sel de sodium de l'acide oléique
Acide oléique, sel de sodium
Oléate de sodium
Oléate de sodium
9-octadécénoate de sodium, (Z)-
16558-02-4
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
(Z)-octadéc-9-énoate de sodium
sodium ; (Z)-octadéc-9-énoate
MFCD00004438
CHEBI:81860
399SL044HN
Eunatrol
Olate flocons
CCRIS 1964
HSDB 758
9-octadécénoate de sodium
EINECS 205-591-0
oléate de sodium
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium, (Z)-
UNII-399SL044HN
AI3-19806
(9Z)-octadéc-9-énoate de sodium
Acide oléique sodique
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
sel de sodium de l'acide cis-9-octadécénoïque
Sel de sodium de l'acide oléique
Oléate de sodium, >=99%
SCHEMBL3582
C18H33NaO2
OLÉATE DE SODIUM [HSDB]
OLÉATE DE SODIUM [INCI]
OLÉATE DE SODIUM [MART.]
OLÉATE DE SODIUM [WHO-DD]
CHEMBL3527599
DTXSID7021077
HY-N1446B
OLÉATE DE SODIUM [LIVRE VERT]
SEL DE SODIUM D'ACIDE OLÉIQUE [MI]
Oléate de sodium, >=98,5 % (GC)
AKOS017345104
Oléate de sodium, >=95% (GC capillaire)
AS-10421
E-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
CS-0107318
INS-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
O0057
C18601
SIN NO.470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
A885003
Q17397737
Acide oléique sodique
Acide 9-cis-octadécénoïque sodique
Acide 9Z-octadécénoïque sodique
sel de sodium de l'acide cis-9-octadécénoïque, sel de sodium de l'acide oléique
Acide oléique, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
oléate de sodium ; Flocons d'Olate
Eunatrol
Acide oléique, Sel de sodium
9 - Sel de sodium de l'acide octadécénoïque
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
Ostéum
9-octadécénoate de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
Eunatrol
Olate flocons
Acide oléique, sel de sodium
9-octadécénoate de sodium, (Z)-
Environ
POUDRE D'OLEATE DE SODIUM
eunatrol
Lunac SO 90L
Non soul ON-A
Savon à l'huile rouge NPS
Oléate de sodium, 98 %, pour la synthèse
osteum
OL de sodium
flocons d'avoine
Ostéum
OLÉATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide oléique
9-octadécénoate de sodium
Acide (9Z)-octadéc-9-énoïque
(9E)-octadéc-9-énoate de sodium
(9Z)-octadéc-9-énoate de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium


OLÉATE DE SODIUM
OLÉATE DE SODIUM = SEL DE SODIUM D'ACIDE OLÉIQUE


Numéro CAS : 143-19-1
Numéro CE : 205-591-0
Numéro MDL : MFCD00004438
Formule moléculaire : C18H33NaO2


L'oléate de sodium est un sel de sodium de l'acide oléique.
L'oléate de sodium est une entité moléculaire organique.
L'oléate de sodium est un solide brun clair avec une légère odeur de suif.
L'oléate de sodium coule et se mélange lentement à l'eau.


L'oléate de sodium est classé sous le numéro CAS 143-19-1.
L'oléate de sodium est également connu sous le nom de sel de sodium de l'acide oléique, sel de sodium de l'acide oléique.
L'oléate de sodium se présente sous forme de poudre blanche à jaunâtre ou sous forme de poudre ou de grumeaux grossiers jaune brun clair.
L'oléate de sodium a une odeur et un goût caractéristiques.


L'oléate de sodium est soluble dans l'alcool et l'eau.
L'oléate de sodium est un composant majeur du savon en tant qu'agent émulsifiant.
Dans les hépatocytes, l'oléate de sodium active la protéine kinase C (PKC).
L'oléate de sodium est une poudre blanche; légère odeur de suif.


L'oléate de sodium est soluble dans l'eau avec décomposition partielle ; soluble dans l'alcool.
L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique.
L'oléate de sodium fonctionne comme un liant, un émulsifiant et un agent anti-agglomérant.
L'oléate de sodium est dérivé de graisses et d'huiles naturelles.


L'oléate de sodium est un solide brun clair avec une légère odeur de suif.
L'oléate de sodium coule et se mélange lentement à l'eau.
Réactions de l'air et de l'eau de l'oléate de sodium : L'oléate de sodium est soluble dans l'eau.
L'oléate de sodium donne une solution aqueuse basique.


L'oléate de sodium (cas # 143-19-1) est un produit chimique de recherche utile.
L'oléate de sodium est un acide gras insaturé qui est l'acide gras le plus répandu et le plus abondant dans la nature.
L'oléate de sodium est utilisé commercialement dans la préparation d'oléates et de lotions, et comme solvant pharmaceutique.
L'oléate de sodium est une poudre jaunâtre, une poudre granuleuse blanche ou jaune brun clair ou un morceau avec un goût et une odeur caractéristiques inhabituels.


L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique, un acide gras insaturé commun, que l'on trouve dans de nombreux animaux et plantes.
L'oléate de sodium ne se trouve pas librement dans la nature ; cependant, il fait partie de lipides naturels complexes.
L'oléate de sodium a une odeur de suif sous sa forme isolée et est un solide cristallin blanc à température ambiante.
Cet acide gras insaturé ressemble à une queue d'hydrocarbure à longue chaîne en raison d'une double liaison.


L'oléate de sodium (NaC18H33O2) est un additif organique qui est le "sel" de sodium de l'acide oléique.
L'oléate de sodium se présente sous la forme d'une poudre de petits cristaux jaunâtres qui se dissolvent dans l'eau et l'alcool.
L'oléate de sodium (C18H33O2Na, n° CAS 143-19-1) est le sel de sodium de l'acide oléique (acide cis-9-octadécénoïque).
L'oléate de sodium existe sous forme de poudre blanche à jaunâtre avec une légère odeur de suif.


Commercialement, l'oléate de sodium est fabriqué en mélangeant et en chauffant de l'hydroxyde de sodium en flocons et de l'acide oléique.
L'oléate de sodium est un tensioactif pour la synthèse de nanomatériaux.
L'oléate de sodium, également connu sous le nom d'acide (9Z)-octadécanoïque, est un acide gras utilisé comme émollient et l'un des principaux composants du savon comme agent émulsifiant.


L'oléate de sodium est un composé chimique qui fait partie du processus de fabrication du savon.
L'oléate de sodium se forme lorsque le sodium réagit avec des huiles et des graisses animales ou végétales.
Il a été démontré que l'oléate de sodium est thermiquement stable, ce qui signifie qu'il ne se décompose pas à des températures élevées.
L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique, un acide gras insaturé commun trouvé dans de nombreux animaux et plantes comme l'huile d'olive.


L'oléate de sodium, également connu sous le nom d'acide oléique de sodium, appartient à la classe des composés organiques appelés acides gras à longue chaîne.
Ce sont des acides gras à queue aliphatique qui contiennent entre 13 et 21 atomes de carbone.
L'oléate de sodium est un composé faiblement acide (basé sur son pKa).
L'oléate de sodium est un savon de sodium d'acide oléique.


L'oléate de sodium est disponible sous forme de pâte et de liquide.
L'oléate de sodium est soluble dans l'eau et donne une solution transparente avec de l'eau distillée.
L'oléate de sodium possède une double liaison au milieu de sa longue chaîne carbonée.
Par conséquent, l'oléate de sodium présente une géométrie cis-trans.


L'oléate de sodium contient également un groupe acide carboxylique, ce qui rend la molécule hydrophile et une longue chaîne carbonée rend le composé hydrophobe.
Dans les solutions aqueuses, l'oléate de sodium forme un pH légèrement alcalin lors de la dissolution.
L'oléate de sodium est un composé organique répondant à la formule chimique C18H33NaO2.
L'oléate de sodium se présente sous la forme d'un solide brun clair à température ambiante.


L'oléate de sodium a une légère odeur de suif.
L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique.
Par conséquent, l'oléate de sodium contient un cation sodium et la base conjuguée de l'acide oléique ; anion oléate.
L'oléate de sodium peut se mélanger lentement à l'eau.


L'oléate de sodium est une poudre et des grumeaux blancs à jaunâtres.
L'oléate de sodium est soluble dans l'eau chaude, légèrement soluble dans l'éthanol à 90 %.
L'oléate de sodium ressemble un peu au beurre.
La solution aqueuse est alcaline en raison de l'hydrolyse, mais la solution alcoolique n'est pas hydrolysée.


L'oléate de sodium a une bonne solubilité dans l'eau chaude, la solution aqueuse est jaune clair et transparente, alcaline, soluble dans l'éthanol et la solution est neutre. il s'oxyde lentement à l'air pour assombrir la couleur.
En tant qu'acide gras, l'oléate de sodium ne se trouve généralement pas à l'état libre dans la nature, mais se présente plutôt comme un composant de lipides naturels plus complexes.


Dans la forme isolée de l'oléate de sodium, cependant, la substance dégage une odeur de suif et est un solide cristallin blanc à température ambiante.
L'oléate de sodium est un acide gras insaturé qui présente un coude dans la queue d'hydrocarbure à longue chaîne de ses molécules en raison d'une double liaison cis.
Bien que le biochimique soit déjà utilisé pour une variété d'applications, les scientifiques étudient actuellement l'acide gras dans l'espoir de mieux comprendre l'oléate de sodium et de lui trouver d'autres utilisations.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'OLEATE DE SODIUM :
En utilisant l'oléate de sodium en combinaison avec un réactif chélatant comme le diméthylglyoxime ou un -diphénylglyoxime, la flottabilité du minéral de garniérite pourrait être nettement augmentée à environ 80 % dans la région alcaline entre pH 11 et 12.
L'oléate de sodium est l'un des nombreux composés organométalliques vendus par American Elements.
L'oléate de sodium est utilisé dans le traitement de la lithiase biliaire.


Les organométalliques sont des réactifs, des catalyseurs et des matériaux précurseurs utiles avec des applications dans le dépôt de couches minces, la chimie industrielle, les produits pharmaceutiques, la fabrication de LED et autres.
L'oléate de sodium est utilisé dans les médicaments.
Dans divers cosmétiques à base d'huile, l'oléate de sodium est utilisé comme agent nettoyant, agent émulsifiant, tensioactif, épaississant ou gélifiant et agent de contrôle de la viscosité.


L'oléate de sodium est utilisé dans la production de stéarates métalliques insolubles et de lubrifiants industriels.
L'oléate de sodium est également utilisé comme imperméabilisant textile.
L'oléate de sodium peut être utilisé comme agent tensioactif de type anionique.
L'oléate de sodium peut être utilisé comme agent flottant dans l'industrie minière.


L'oléate de sodium peut être utilisé comme réactif de laboratoire dans la fabrication de produits chimiques et d'autres oléates.
L'oléate de sodium est un solide blanc, soluble, mousse ou mousse lors de l'agitation de la solution H2O (savon), formé par réaction de NaOH et d'acide oléique (en solution alcoolique) et évaporation.
L'oléate de sodium est utilisé comme source d'oléate.


L'oléate de sodium est utilisé dans la flottation des minerais, l'imperméabilisation des textiles, les polis métalliques, le durcissement des polymères et la médecine vétérinaire.
L'oléate de sodium est utilisé comme émulsifiant pour les systèmes huile/eau et dans la polymérisation du butadiène.
L'oléate de sodium est utilisé dans la préparation d'huile rouge de dinde, de savon doux et d'autres oléates ; dans les composés de polissage ; imperméabiliser les textiles, huiler la laine; fabrication de séchoirs; huiles lubrifiantes épaississantes.


L'oléate de sodium est utilisé comme auxiliaire pharmaceutique (solvant).
L'oléate de sodium est utilisé comme sel de baryum dans l'extermination des rongeurs.
L'oléate de sodium est un agent nettoyant et moussant doux généralement utilisé dans les savons.
L'oléate de sodium est utilisé comme lubrifiant industriel.


L'oléate de sodium est utilisé comme épaississant dans les cosmétiques ou comme gélifiant dans les produits de beauté.
L'oléate de sodium est utilisé comme émulsifiant dans les savons.
L'oléate de sodium est également utilisé dans les médicaments pour le traitement de la lithiase biliaire.
L'oléate de sodium est utilisé comme agent nettoyant, tensioactif, agent de contrôle de la viscosité et émulsifiant dans divers cosmétiques à base d'huile.


L'oléate de sodium est employé dans la production d'acides métalliques.
L'oléate de sodium est utilisé dans l'industrie textile comme agent imperméabilisant.
L'oléate de sodium est utilisé comme agent flottant dans l'industrie minière.
L'oléate de sodium est utilisé comme réactif de laboratoire dans l'industrie chimique.


L'oléate de sodium peut être utilisé pour mesurer la taille des particules en utilisant la technique d'isotherme d'adsorption de Langmuir.
La technique de titration calorimétrique a également été utilisée pour étudier la stabilité thermique de ce composé.
Il a été démontré que l'oléate de sodium inhibe la croissance bactérienne en culture avec une énergie cinétique de 75 kJ/mol et une mesure par spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS) de 4 MΩ à 10 Hz.


L'oléate de sodium inhibe également la synthèse des protéines, entraînant la mort cellulaire en empêchant la transcription et la traduction, dans des modèles expérimentaux utilisant du chlorure de cuivre comme catalyseur.
L'oléate de sodium est utilisé pour étudier les effets sur la synthèse, la dégradation et la sécrétion de l'apolipoprotéine B dans les cellules en culture.
L'oléate de sodium est utilisé comme tensioactif anionique et agent d'imperméabilisation des tissus


Dans l'industrie alimentaire, l'oléate de sodium est utilisé comme stabilisant ou comme épaississant.
L'oléate de sodium est l'acide gras monoinsaturé (AG) le plus courant dans les adipocytes humains et d'autres tissus.
L'oléate de sodium stimule la prolifération et la migration cellulaires dans les cellules cancéreuses hautement métastatiques en améliorant la β-oxydation médiée par l'activation de l'AMPK.
L'oléate de sodium inhibe la croissance et la survie des cellules cancéreuses dans les cellules de carcinome métastatique faible, telles que les lignées cellulaires de carcinome gastrique SGC7901 et de carcinome mammaire MCF-7.


L'oléate de sodium est principalement utilisé dans les produits chimiques de construction pour la fabrication d'adjuvants pour ciment.
L'oléate de sodium est également utilisé comme agent moussant pour caoutchouc, détergent, lubrifiant et catalyseur.
L'oléate de sodium peut également être utilisé dans les submersibles.
L'oléate de sodium est également un consommateur dans la production de l'agent nettoyant des produits d'entretien ménager.


L'oléate de sodium est l'acide gras monoinsaturé (AG) le plus courant dans les adipocytes humains et d'autres tissus.
L'oléate de sodium stimule la prolifération et la migration cellulaires dans les cellules cancéreuses hautement métastatiques en améliorant la β-oxydation médiée par l'activation de l'AMPK.
L'oléate de sodium inhibe la croissance et la survie des cellules cancéreuses dans les cellules de carcinome métastatique faible, telles que les lignées cellulaires de carcinome gastrique SGC7901 et de carcinome mammaire MCF-7.


L'oléate de sodium est utilisé dans le traitement des minéraux, les tissus imperméables, le savon et sert de tensioactif anionique et d'agent d'imperméabilisation des tissus.
L'analyse de l'oléate de sodium pur (AR) est utilisée pour activer la protéine kinase C dans les cellules hépatiques.
L'oléate de sodium est utilisé à diverses fins commerciales, en particulier la production de savon.
Les savons fabriqués à partir de l'acide gras sont considérés comme synthétiques bien que leur fabrication ne nécessite que quelques étapes.
L'oléate de sodium est également souvent utilisé dans la production de stéarates métalliques insolubles via ce que l'on appelle la méthode de double décomposition.
D'autres utilisations de l'oléate de sodium incluent son inclusion dans les lubrifiants industriels et divers cosmétiques à base d'huile en tant qu'agent épaississant ou gélifiant.


-Utilisations de l'oléate de sodium :
*En cosmétique, l'oléate de sodium est utilisé pour ses propriétés nettoyantes, épaississantes et gélifiantes. L'oléate de sodium est utilisé dans les savons et les détergents comme agent émulsifiant.
*Il est également utilisé dans l'enduction de tissus imperméables.
*L'oléate de sodium est également utilisé dans la fabrication de lubrifiants industriels.
*Et dans l'industrie minière, comme agent flottant pour les minéraux.



MARCHÉ DE L'OLEATE DE SODIUM :
Le marché mondial de l'oléate de sodium est tiré par la hausse de la demande des industries de transformation du plastique et du caoutchouc.
De plus, l'augmentation de l'utilisation de l'oléate de sodium comme ingrédient pour la fabrication de savon devrait propulser le marché mondial.
Cependant, une réglementation stricte imposée par les gouvernements du monde entier est susceptible de restreindre le marché de l'oléate de sodium.
En termes d'application, le marché de l'oléate de sodium peut être divisé en lubrifiants, conservateurs, agents de nettoyage de surface, agents de flottation, émulsifiants, agents imperméabilisants, épaississants, gélifiants et autres.

En fonction de la région, le marché mondial de l'oléate de sodium peut être divisé en Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Amérique latine, Moyen-Orient et Afrique.
L'Asie-Pacifique devrait dominer le marché en raison de la forte demande d'oléate de sodium des industries cosmétiques et chimiques.
On estime que le marché de l'oléate de sodium dans des pays tels que la Chine, l'Inde et le Japon se développera à un rythme significatif dans un avenir proche.

La Chine devrait être un producteur clé d'oléate de sodium en raison de l'augmentation de sa demande dans les secteurs de la construction, de la pharmacie, du textile et des soins personnels.
On estime que le marché en Amérique du Nord se développera en raison de la forte demande d'oléate de sodium des industries d'utilisation finale telles que les produits pharmaceutiques et les soins personnels aux États-Unis et au Canada.
Le marché en Europe devrait se développer à un rythme substantiel en raison de la forte demande d'oléate de sodium de l'industrie pharmaceutique.
Le marché de l'oléate de sodium en Amérique latine, au Moyen-Orient et en Afrique devrait se développer à un rythme lent au cours de la période de prévision.



MARCHÉ DE L'OLEATE DE SODIUM : SEGMENTS CLÉS
En fonction du produit, le marché de l'oléate de sodium peut être segmenté en pâte, liquide et poudre.
La pâte d'oléate de sodium est utilisée dans les produits chimiques de construction pour la fabrication de mélanges de ciment.
La forme en poudre est utilisée comme liant et composé de polissage, tandis que l'oléate de sodium liquide est utilisé comme émulsifiant et agent anti-agglomérant.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES de l'oléate de sodium :
* L'oléate de sodium agit comme des tensioactifs et réduit la tension superficielle d'un liquide et empêche les ingrédients des produits de se séparer en produits chimiques dispersés.
*L'oléate de sodium agit comme un plastifiant.
*L'oléate de sodium n'a pas d'effet "crémant".



PROPRIETES de l'OLEATE DE SODIUM :
– Tensioactif
– Imperméabilisation
- Agent de nettoyage
– Émulsifiant
– Agent flottant



PARENTS ALTERNATIFS d'OLEATE DE SODIUM :
*Acides gras insaturés
*Sels d'acide carboxylique
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Acides carboxyliques
*Sels de sodium organiques
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS de l'OLEATE DE SODIUM :
*Acide gras à longue chaîne
*Acide gras insaturé
*Sel d'acide carboxylique
*Sel de métal alcalin organique
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Acide carboxylique
*Dérivé d'acide carboxylique
*Composé oxygéné organique
*Oxyde organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Sel de sodium organique
*Sel biologique
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Composé acyclique aliphatique



QUE FAIT L'OLEATE DE SODIUM DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
*Émulsifiant
*Surfactant
* Contrôle de la viscosité



QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ENTRE LE STÉARATE DE SODIUM ET L'OLEATE DE SODIUM ?
Le stéarate de sodium est un composé organique ayant la formule chimique C18H35NaO2 tandis que l'oléate de sodium est un composé organique ayant la formule chimique C18H33NaO2.
le différence clé entre le stéarate de sodium et l'oléate de sodium est que le stéarate de sodium est le sel de sodium de l'acide stéarique, tandis que l'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique.
De plus, le stéarate de sodium est un solide blanc tandis que l'oléate de sodium est un solide légèrement beige.



STÉARATE DE SODIUM VS OLÉATE DE SODIUM
Le stéarate de sodium et l'oléate de sodium sont des sels de sodium de deux composés acides différents.
le différence clé entre le stéarate de sodium et l'oléate de sodium est que le stéarate de sodium est le sel de sodium de l'acide stéarique, tandis que l'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'OLEATE DE SODIUM :
Poids moléculaire : 304,44
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 15
Masse exacte : 304.23782457
Masse monoisotopique : 304,23782457
Surface polaire topologique : 40,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 21
Charge formelle : 0
Complexité : 239
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0

Nombre d'unités liées par covalence : 2
Le composé est canonisé : Oui
Couleur : Blanc-Jaune
Point de fusion : 235 °C
Quantité : 25g
Poids de la formule : 304,45
Forme Physique : Cristal-Poudre à 20 °C
Pourcentage de pureté : ≥ 97,0 % (T)
Nom chimique ou matière : oléate de sodium
Formule composée : C18H33NaO2
Poids moléculaire : 304,44
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 232-235 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 304,237825 g/mol
État physique : solide
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 232 - 235 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible

Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Point de fusion : 232-235 °C (lit.)

température de stockage : -20°C
solubilité : Méthanol (légèrement)
forme : Poudre
couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : odeur de suif
Solubilité dans l'eau : H2O soluble, se décompose partiellement ; alcool soluble
Merck : 14 6828
BRN : 4046357
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB): 18
Stabilité : stable.
Min. Spécification de pureté : 97 %
Forme Physique (à 20°C): Solide

Point de fusion : 220-230°C
Stockage à long terme : stocker à long terme dans un endroit frais et sec
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Point de fusion : 232,00 à 235,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 360,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,000004 mmHg à 25,00 °C. (est)
Point d'éclair : 518,00 °F. TCC ( 270.10 °C. ) (est)
logP (d/s): 7.698 (est)
Soluble dans : eau, 5,209 mg/L à 25 °C (est)



PREMIERS SECOURS de l'OLEATE DE SODIUM :
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'OLEATE DE SODIUM :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'OLEATE DE SODIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'OLEATE DE SODIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'OLEATE DE SODIUM :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : -20 °C
Conserver sous gaz inerte.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'OLEATE DE SODIUM :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
OLÉATE DE SODIUM
143-19-1
Sel de sodium de l'acide oléique
Ostéum
Acide oléique, sel de sodium
Oléate de sodium
Oléate de sodium
9-octadécénoate de sodium, (Z)-
16558-02-4
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
(Z)-octadéc-9-énoate de sodium
CHEBI:81860
399SL044HN
Eunatrol
Olate flocons
MFCD00004438
CCRIS 1964
HSDB 758
9-octadécénoate de sodium
EINECS 205-591-0
oléate de sodium
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium, (Z)-
(Z)-octadéc-9-énoate de sodium
UNII-399SL044HN
AI3-19806
(9Z)-octadéc-9-énoate de sodium
Acide oléique sodique
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
sel de sodium de l'acide cis-9-octadécénoïque
Sel de sodium de l'acide oléique
Oléate de sodium, >=99%
SCHEMBL3582
OLÉATE DE SODIUM
CHEMBL3527599
DTXSID7021077
HY-N1446B
OLÉATE DE SODIUM
SEL DE SODIUM D'ACIDE OLÉIQUE
Oléate de sodium, >=98,5 % (GC)
AKOS017345104
Oléate de sodium, >=95% (GC capillaire)
AS-10421
E-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
CS-0107318
INS-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
O0057
C18601
SIN NO.470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
A885003
Q17397737
Oléate de sodium, base >=82 % d'acides gras (sous forme d'acide oléique), poudre
Acide oléique sodique
Acide 9-cis-octadécénoïque sodique
Acide 9Z-octadécénoïque sodique
Ostéum
OLÉATE DE SODIUM
Sel de sodium de l'acide oléique
9-octadécénoate de sodium
Acide (9Z)-octadéc-9-énoïque
(9E)-octadéc-9-énoate de sodium
(9Z)-octadéc-9-énoate de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
Environ
POUDRE D'OLEATE DE SODIUM
eunatrol
Lunac SO 90L
Non soul ON-A
Savon à l'huile rouge NPS
Oléate de sodium, 98 %, pour la synthèse
osteum
OL de sodium
flocons d'avoine
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
Ostéum
9-octadécénoate de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
Eunatrol
Olate flocons
Acide oléique, sel de sodium
9-octadécénoate de sodium, (Z)-
Acide oléique, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
oléate de sodium ; Flocons d'Olate
Eunatrol
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide oléique
ostéom
9-octadécénoate de sodium
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
Acide (9Z)-octadéc-9-énoïque
(9Z)-octadéc-9-énoate de sodium
(9E)-octadéc-9-énoate de sodium
Oléate de sodium
(9Z)-octadéc-9-énoate de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium, (9Z)- (1:1)
143-19-1
Oléate de sodium
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium
Sel de sodium de l'acide (Z)-9-octadécénoïque
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium, (Z)-
Eunatrol
Lunac SO 90L
Oléat de sodium
Sans âme ON 1
Non soul ON-A
Savon à l'huile rouge NPS
Flocons d'Olate
Oléate de sodium
oléato de sodium
Acide oléique, sel de sodium
Pionine D 951P
EINECS 205-591-0
9-octadécénoate de sodium, (Z)-
UNII-399SL044HN





OLÉATE DE SODIUM
DESCRIPTION:
L'acide oléique, [sel de sodium] est un solide beige clair avec une légère odeur de suif.
Coule et se mélange lentement avec l'eau.
L'oléate de sodium est une entité moléculaire organique.

CAS : 143-19-1
Numéro de la Communauté européenne (CE) : 205-591-0
Formule moléculaire : C18H33NaO2


L'oléate de sodium, également connu sous le nom d'acide oléique sodique, est un acide gras monoinsaturé abondant dans les adipocytes humains et d'autres tissus.
L'oléate de sodium agit comme un activateur de la Na+/K+ ATPase.
L'acide oléique stimule la prolifération et la migration cellulaire dans les cellules cancéreuses hautement métastatiques en améliorant la β-oxydation grâce à l'activation de l'AMPK.

À l’inverse, l’oléate de sodium inhibe la croissance et la survie des cellules cancéreuses dans les cellules de carcinome faiblement métastatiques, notamment les lignées cellulaires de carcinome gastrique SGC7901 et de carcinome du sein MCF-7.
De plus, l'oléate de sodium active la PKC (Protéine Kinase C) dans les hépatocytes.


L'oléate de sodium est le sel de sodium de l'acide oléique, un acide gras insaturé courant présent dans de nombreux animaux et plantes comme l'huile d'olive.

L'oléate de sodium est une poudre blanche ; légère odeur de suif.
L'oléate de sodium est soluble dans l'eau avec décomposition partielle ; soluble dans l'alcool.
L'oléate de sodium est combustible.
L'oléate de sodium est un solide beige clair avec une légère odeur de suif.
L'oléate de sodium coule et se mélange lentement avec l'eau.
L'acide oléique, [sel de sodium] est un solide beige clair avec une légère odeur de suif.


L'acide oléique, [sel de sodium] est un solide beige clair avec une légère odeur de suif. Coule et se mélange lentement avec l'eau. (USCG, 1999)|L'oléate de sodium est une entité moléculaire organique.

APPLICATIONS DE L'OLÉATE DE SODIUM :
L'acide oléique est utilisé pour étudier les effets sur la synthèse, la dégradation et la sécrétion de l'apolipoprotéine B dans les cellules en culture.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'OLÉATE DE SODIUM :
Masse moléculaire
304,4 g/mole
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
15
Masse exacte
304,23782457 g/mole
Masse monoisotopique
304,23782457 g/mole
Surface polaire topologique
40,1 Ų _
Nombre d'atomes lourds
21
Charge formelle
0
Complexité
239
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
1
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
2
Le composé est canonisé
Oui
Point de fusion 232-235 °C (lit.)
température de stockage. -20°C
solubilité Méthanol (légèrement)
forme Poudre
couleur Blanc à légèrement jaune
Odeur odeur de suif
Hydrosolubilité H2O soluble, se décompose partiellement ; alcool soluble [HAW93]
Merck 14,6828
BRN4046357 _
Équilibre hydrophile-lipophile (HLB) 18
Couleur Blanc
Point d'éclair 149 °C
Forme solide
Synthèse chimique de qualité
Matières incompatibles Agents oxydants forts
Point/plage de fusion 232-235 °C
Pourcentage de pureté 82,00
Détails de pureté ≥82,00 %
Solubilité dans l'eau Légèrement soluble
Valeur pH 11 (20 °C)
Température de stockage ambiante
Message d'intérêt public :
40.1
XLogP3 :
4.77380
Apparence :
Poudre blanche à légèrement jaune
Densité :
0,9 g/cm3
Point de fusion :
232-235 °C
Point d'ébullition :
360°C à 760 mmHg
Point d'éclair :
270,099ºC
Solubilité dans l'eau :
H2O soluble, se décompose partiellement ; alcool soluble
Conditions de stockage :
−20°C
Toxicité :
DL50 IVN-mus : 152 mg/kg RPOBAR 2 327,70
Odeur :
LÉGÈRE ODEUR DE SUIF
PH :
DANS AQ SOLN IL EST ALCALIN... MAIS PAS DANS ALCOOL SOLN
Réactions à l'air et à l'eau :
Soluble dans l'eau. Donne une solution aqueuse basique.
Solubilité dans l'eau 2,8e-05 g/L
logP 7.56
logP 6,78
journaux -7
pKa (acide le plus fort) 4,99
Charge physiologique -1
Nombre d'accepteurs d'hydrogène 2
Nombre de donneurs d'hydrogène 0
Surface polaire 40,13 Ų
Nombre de liaisons rotatives 15
Réfractivité 98,24 m³•mol⁻¹
Polarisabilité 36,6 ų
Nombre de sonneries 0
Biodisponibilité Non
Règle de cinq Non
Filtre Ghose Non
Règle de Veber Non
non de type MDDR







INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'OLÉATE DE SODIUM :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé







SYNONYMES D'OLÉATE DE SODIUM :
ostéome
oléate de sodium
OLÉATE DE SODIUM
143-19-1
Sel de sodium de l'acide oléique
Ostéum
Eunatrol
Flocons d'oléagineux
Acide oléique, sel de sodium
Oléate de sodium
9-octadécénoate de sodium, (Z)-
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, sel de sodium
9-octadécénoate de sodium
CCRIS 1964
HSDB 758
oléate de sodium
16558-02-4
EINECS205-591-0
sodium (Z)-octadec-9-énoate
sodium;(Z)-octadec-9-énoate
UNII-399SL044HN
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium, (Z)-
AI3-19806
Acide 9-octadécénoïque, sel de sodium
399SL044HN
MFCD00004438
Oléate de sodium
DTXSID7021077
CHEBI:81860
E-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
INS-470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
SIN NO.470(II)ACIDE OLÉIQUE, SEL DE SODIUM
OLÉATE DE SODIUM (MART.)
OLÉATE DE SODIUM [MART.]
sodium (9Z)-octadec-9-énoate
Sel de sodium de l'acide cis-9-octadécénoïque
Sel de sodium de l'acide oléique
Oléate de sodium, >=99%
SCHEMBL3582
C18H33NaO2
OLÉATE DE SODIUM [HSDB]
OLÉATE DE SODIUM [INCI]
DTXCID001077
OLÉATE DE SODIUM [QUI-DD]
CHEMBL3527599
HY-N1446B
BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M
OLÉATE DE SODIUM [LIVRE VERT]
SEL DE SODIUM DE L'ACIDE OLÉIQUE [MI]
Oléate de sodium, >=98,5 % (GC)
AKOS017345104
Oléate de sodium, >=95% (GC capillaire)
AS-10421
CS-0107318
O0057
C18601
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, sel de sodium (1:1)
A885003
Q17397737
Acide oléique sodique ; acide 9-cis-octadécénoïque sodique ; acide 9Z-octadécénoïque sodique





OLÉATE D'ÉTHYLE
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est une huile incolore bien que les échantillons dégradés puissent apparaître en jaune.
Oléate d'éthyle également appelé ester éthylique de l'acide oléique


NUMÉRO CAS : 111-62-6

NUMÉRO CE : 285-206-0

FORMULE MOLÉCULAIRE : C20H38O2

POIDS MOLÉCULAIRE : 310,5 g/mol

NOM UICPA : éthyle (Z)-octadec-9-énoate


L'oléate d'éthyle est un liquide jaune clair
L'oléate d'éthyle a une odeur florale

L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle joue un rôle de métabolite végétal et d'acaricide.

L'oléate d'éthyle est fonctionnellement lié à un acide oléique.
L'oléate d'éthyle est un produit naturel présent dans Azadirachta indica, Cinnamomum camphora et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'oléate d'éthyle est insoluble dans l'eau
L'oléate d'éthyle est soluble dans l'éther

L'oléate d'éthyle est utilisé dans les produits suivants :
-produits de lavage et de nettoyage
-adhésifs et mastics
-lubrifiants et graisses
-polissages et cires
-les engrais
-produits phytopharmaceutiques

L'oléate d'éthyle est utilisé dans les produits phytopharmaceutiques.
L'oléate d'éthyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.

L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est une huile incolore bien que les échantillons dégradés puissent apparaître en jaune.

L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle, également connu sous le nom d'acide éthyloléique, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acides gras.

L'ester éthylique de l'acide oléique est une forme neutre et plus liposoluble de l'acide oléique.
L'oléate d'éthyle est utilisé dans les produits de traitement de surface métallique
L'oléate d'éthyle est utilisé dans les produits de traitement des textiles et les teintures.
L'oléate d'éthyle est utilisé dans les régulateurs de pH et les produits de traitement de l'eau.
L'oléate d'éthyle est utilisé pour la fabrication de cuir ou de fourrure et de produits chimiques.

Utilisation et occurrence :
Additif:
L'oléate d'éthyle est utilisé par les pharmacies de préparation comme véhicule d'administration intramusculaire de médicaments, dans certains cas pour préparer les doses quotidiennes de progestérone pour soutenir la grossesse.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme lubrifiant et plastifiant.

Occurrence:
L'oléate d'éthyle a été identifié comme une phéromone d'amorce chez les abeilles.

Précurseur d’autres produits chimiques :
Par le processus d'éthénolyse, l'ester méthylique de l'acide oléique se transforme en 1-décène et en 9-décénoate de méthyle :
CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me + CH2=CH2 → CH3(CH2)7CH=CH2 + MeO2C(CH2)7CH=CH2

Cours alternatifs :
Esters d'acide carboxylique
Acides monocarboxyliques et dérivés
Oxydes organiques
Dérivés d'hydrocarbures
Composés carbonylés

Aspects médicaux :
L'oléate d'éthyle est l'un des esters éthyliques d'acides gras (FAEE) produits après ingestion d'éthanol.

L'oléate d'éthyle est un ester d'alcool éthylique et d'acide oléique
L'oléate d'éthyle est également connu sous le nom d'acide éthyloléique

L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme lubrifiant et plastifiant.
L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.

L'oléate d'éthyle joue un rôle de métabolite végétal et d'acaricide.
L'oléate d'éthyle dérive d'un acide oléique.

L'oléate d'éthyle appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acides gras.
Ce sont des dérivés esters carboxyliques d’un acide gras.

Substituts :
-Ester d'acide gras
-Ester d'acide carboxylique
-Acide monocarboxylique ou dérivés
-Dérivé d'acide carboxylique
-Composé organique de l'oxygène
-Oxyde organique
-Dérivé d'hydrocarbure
-Composé organooxygéné
-Groupe carbonyle
-Composé acyclique aliphatique


L'oléate d'éthyle a été utilisé dans des formulations de gel topiques et dans des systèmes d'administration de médicaments auto-microémulsifiants pour administration orale.
L'oléate d'éthyle est un solvant approprié pour les stéroïdes et autres médicaments lipophiles.
L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.

L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est le composant lipidique liquide des supports lipidiques nanostructurés (NLC).

L'oléate d'éthyle est un éther de glycol utilisé comme solvant et dans la fabrication d'autres produits chimiques.
Il a été démontré que l'oléate d'éthyle a une grande affinité pour les protéines et les glycosides.
L'oléate d'éthyle a été utilisé comme méthode analytique pour identifier les éthers de glycol à l'aide d'anticorps monoclonaux.
Le processus d’extraction optimal de l’oléate d’éthyle est la microextraction en phase solide, qui peut être réalisée sur des billes de cellulose ou de polymère.
La méthodologie de surface peut être utilisée pour étudier les interactions entre l’oléate d’éthyle et les microsomes hépatiques de rat, avec le glucose dépendant du sodium comme exemple de substrat.


PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Poids moléculaire : 310,5 g/mol

-XLogP3-AA : 8

-Masse exacte : 310,287180451 g/mol

-Masse monoisotopique : 310,287180451 g/mol

-Surface polaire topologique : 26,3Ų

-Description physique : Liquide jaune clair

- Couleur : jaune clair.

-Forme : Liquide

-Odeur : Odeur florale

-Solubilité : insoluble dans l’eau

-Densité : 0,868-0,873

-Indice de réfraction : 1,448-1,453

-Point de fusion : -32 °C

-Point d'ébullition : 216-218 °C

-Point d'éclair : > 113 °C


L'oléate d'éthyle peut être utilisé comme matière première pour synthétiser un intermédiaire hydrazide d'acide stéarique, qui peut subir une réaction de cyclisation intermoléculaire avec divers acides aliphatiques et acides aromatiques pour donner des dérivés de 1,3,4-oxadiazole.
L'oléate d'éthyle est également réduit en alcool oléylique via la réaction de réduction de Bouveault-Blanc.
L'oléate d'éthyle est utilisé pour préparer la phase huileuse du système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant (SMEDDS) pour le tacrolimus.

L'oléate d'éthyle joue un rôle de métabolite végétal et d'acaricide.
L'oléate d'éthyle dérive d'un acide oléique.
L'oléate d'éthyle est un produit naturel présent dans Hamamelis virginiana, Stachybotrys chartarum et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Nombre de donateurs de liaisons hydrogène : 0

-Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

-Nombre de liaisons rotatives : 17

-Nombre d'atomes lourds : 22

-Frais formel : 0

-Complexité : 258

-Nombre d'atomes d'isotopes : 0

- Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

-Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

- Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1

-Nombre de centres stéréocentriques de liaison non définis : 0

-Nombre d'unités liées de manière covalente : 1

-Le composé est canonisé : oui

-Classes chimiques : Autres classes -> Esters, Autres


L'oléate d'éthyle (ester éthylique de l'acide oléique) est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est généralement utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques.

L'oléate d'éthyle se trouve dans la marjolaine douce.
L'oléate d'éthyle est un ingrédient aromatisant.

L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras formé par la condensation de l'acide oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est une huile incolore bien que les échantillons dégradés puissent apparaître en jaune.
L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.

L'oléate d'éthyle est l'ester formé par la condensation de l'acide gras oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair

L'oléate d'éthyle est produit par l'organisme lors d'une intoxication à l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme lubrifiant et plastifiant.

L'oléate d'éthyle appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'acides gras.
Ce sont des dérivés esters carboxyliques d’un acide gras.

L'oléate d'éthyle est un ester d'acide gras utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle est l'ester formé par la condensation de l'acide gras oléique et de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle est un liquide incolore à jaune clair.

L'oléate d'éthyle est utilisé dans l'industrie des transports comme lubrifiant et comme plastifiant.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme agent de plantation et pour traiter les surfaces.

L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme lubrifiant et plastifiant.

L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme lubrifiant et plastifiant.

L'oléate d'éthyle est un liquide huileux, mobile, jaune pâle à presque incolore, avec un goût semblable à celui de l'huile d'olive et une légère odeur qui n'est pas rance.
L'oléate d'éthyle est décrit comme étant constitué d'esters d'alcool éthylique et d'acides gras de haut poids moléculaire, principalement l'acide oléique.

L'oléate d'éthyle peut contenir un antioxydant approprié.
L'oléate d'éthyle est un agent aromatisant et parfumant.

L'oléate d'éthyle dérive d'un acide oléique.
L'oléate d'éthyle est un produit naturel présent dans Hamamelis virginiana, Stachybotrys chartarum et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.

L'oléate d'éthyle est un agent aromatisant et parfumant.
L'oléate d'éthyle a été obtenu par hydrolyse de diverses graisses et huiles animales et végétales.

L'oléate d'éthyle est généralement utilisé pour préparer la phase huileuse du système d'administration de médicaments auto-microémulsifiant (SMEDDS) pour le tacrolimus (Tac).
L'oléate d'éthyle est obtenu par hydrolyse de diverses graisses et huiles animales et végétales.

L'oléate d'éthyle est un ester éthylique d'acide gras à longue chaîne résultant de la condensation formelle du groupe carboxy de l'acide oléique avec le groupe hydroxy de l'éthanol.
L'oléate d'éthyle joue un rôle de métabolite végétal et d'acaricide.

L'oléate d'éthyle est fonctionnellement lié à un acide oléique.
L'oléate d'éthyle est un liquide huileux incolore à jaune pâle qui a une légère note florale.

L'oléate d'éthyle est neutre et est une forme d'acide oléique plus liposoluble.
Le composé est l’un des esters éthyliques d’acides gras générés après la dégradation de l’éthanol dans le corps.

Applications pharmaceutiques
L'oléate d'éthyle est principalement utilisé comme véhicule dans certaines préparations parentérales destinées à l'administration intramusculaire.
L'oléate d'éthyle a également été utilisé comme solvant pour des médicaments formulés sous forme de capsules biodégradables pour implantation sous-cutanée) et dans la préparation de microémulsions contenant de la cyclosporine et de la norcantharidine.
Des formulations de microémulsions contenant de l'oléate d'éthyle ont également été proposées pour une administration topique et oculaire, ainsi que pour un ciblage hépatique après une administration parentérale.
L'oléate d'éthyle a été utilisé dans des formulations de gel topiques et dans des systèmes d'administration de médicaments auto-microémulsifiants pour administration orale.
L'oléate d'éthyle est un solvant approprié pour les stéroïdes et autres médicaments lipophiles.
Les propriétés de l'oléate d'éthyle sont similaires à celles de l'huile d'amande et de l'huile d'arachide.
Cependant, l'oléate d'éthyle présente l'avantage d'être moins visqueux que les huiles fixes et d'être absorbé plus rapidement par les tissus corporels.
L'oléate d'éthyle a également été évalué comme véhicule d'injection sous-cutanée.

L'oléate d'éthyle a une odeur florale
L'oléate d'éthyle joue un rôle de métabolite végétal et d'acaricide.

L'oléate d'éthyle est soluble dans l'éther
L'oléate d'éthyle est utilisé dans les produits suivants, lubrifiants et graisses

L'oléate d'éthyle est utilisé pour la fabrication de produits chimiques.
L'oléate d'éthyle est une huile incolore bien que les échantillons dégradés puissent apparaître en jaune.

L'oléate d'éthyle est utilisé dans les produits de traitement des textiles et les teintures.
L'oléate d'éthyle est également utilisé comme lubrifiant et plastifiant.
L'oléate d'éthyle a été identifié comme une phéromone d'amorce chez les abeilles.

L'oléate d'éthyle est également connu sous le nom d'acide éthyloléique
L'oléate d'éthyle est utilisé comme solvant pour les préparations pharmaceutiques impliquant des substances lipophiles telles que les stéroïdes.
L'oléate d'éthyle dérive d'un acide oléique.


SYNONYMES :

Oléate d'éthyle
111-62-6
Acide oléique, ester éthylique
Cis-9-octadécénoate d'éthyle
éthyle (Z)-octadéc-9-énoate
Ester éthylique d'acide oléique
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique
ÉTHYLOLÉATE
FEMA n° 2450
Oléate d'éthyle
MFCD00009579
NSC-229428
éthyle (9Z)-octadéc-9-énoate
DTXSID3047633
UNII-Z2Z439864Y
CHEBI:84940
Ester éthylique de l'acide (Z)-9-octadécénoïque
Oléate d'éthyle (NF)
Z2Z439864Y
Acide 9-octadécénoïque, (Z)-, ester éthylique
Oléate d'éthyle (naturel)
9-octadécénoate d'éthyle, (Z)-
EINECS203-889-5
NSC 229428
9-octadécénoate d'éthyle
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester éthylique
OLÉATE, ÉTHYLE
85049-36-1
AI3-00657
Z-9-octadécénoate d'éthyle
Acide oléique éthyle
Acide 9-octadécénoïque, ester éthylique, (Z)-
Oléate d'éthyle, NF
Oléate d'éthyle, 98 %
Ester éthylique d’acide oléique
éthyle (9Z)-octadécénoate
SCHEMBL2797
CHEMBL2106289
DTXCID1027633
Éthyle (9Z)-9-octadécénoate #
Oléate d'éthyle, naturel, >=85%
Oléate d'éthyle, étalon analytique
HMS3650O15
Oléate d'éthyle
HY-N7103
Ester éthylique de l'acide cis-9-octadécénoïque
Tox21_303521
Oléate d'éthyle, qualité technique, 70 %
NSC229428
s5367
AKOS025117011
GCC-267586
CS-W009922
NCGC00257457-01
AC-33783
CAS-111-62-6
O0054
O0143
D04090
EN300-1724742
A894703
SR-01000946820
Q6578680
SR-01000946820-1
Z2315574852
Oléate d'éthyle
Oléate d'éthyle
Ester éthylique de l'acide (Z)-octadéc-9-énoïque
Ester éthylique d’acide oléique
ACIDE (Z)-9-OCTADÉCÉNOÏQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
ACIDE 9-OCTADÉCÉNOÏQUE (9Z)-, ESTER ÉTHYLIQUE
ACIDE 9-OCTADÉCÉNOÏQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
ACIDE 9OCTADÉCÉNOÏQUE (Z), ESTER ÉTHYLIQUE
ESTER ÉTHYLIQUE ACIDE 9-OCTADÉCÉNOÏQUE
ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE OLÉIQUE
Oléate d'éthyle
ACIDE OLÉIQUE, ESTER ÉTHYLIQUE
Ester éthylique de l'acide (Z)-9-octadécénoïque
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide élaïdique
Éthyle (9Z)-9-octadécénoate
Cis-9-octadécénoate d'éthyle
Oléate d'éthyle
Acide éthyloléique
Z-9-octadécénoate d'éthyle
Ester éthylique d'acide oléique
HE de crodamol
éthyle (9Z)-octadéc-9-énoate
éthyle (Z)-9-octadécénoate
éthyle (Z)-octadéc-9-énoate
(Z)-éthyl 9-octadécénoate
cis-9-octadécénoate d'éthyle
Oléate d'éthyle synthétique
éthyloléate
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide (9Z)-9-octadécénoïque
Ester éthylique de l'acide (Z)-9-octadécénoïque
Acide 9-octadécénoïque, ester éthylique, (9Z)-
Ester éthylique de l'acide (Z)-oléique
Acide (Z)-oléique, ester éthylique
Ester éthylique de l'acide (Z) -9-octadécénoïque
111-62-6
203-889-5
Acide 9-octadécénoïque, ester éthylique, (9Z)-
Acide 9Z-octadécénoïque, ester éthylique
Éthyle (9Z)-9-octadécénoate
Éthyle (9Z)-octadéc-9-énoate
Cis-9-octadécénoate d'éthyle
Oléate d'éthyle
Ethylis oléas
MFCD00009579 [numéro MDL]
Ester éthylique d’acide oléique
Acide oléique, ester éthylique
RG3715000
Ester éthylique de l'acide (9Z)-9-octadécénoïque
Ester éthylique de l'acide (Z)-octadéc-9-énoïque
[111-62-6] [RN]
85049-36-1 [RN]
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester éthylique
ACÉTATE DE CIS-9-OCTADÉCÉNYLE
D04090
Oléate d'éthyle
éthyle (9Z)octadéc-9-énoate
éthyle (9Z)-octadécénoate
éthyle (Z)-octadéc-9-énoate
octadéc-9-énoate d'éthyle
Oléate d'éthyle (NF)
Oléate d'éthyle (c18:1)
Z-9-octadécénoate d'éthyle
éthyloléate

OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE
Oléate d'éthylhexyle est conçu pour être utilisé dans une grande variété d'applications où les propriétés d'un ester de haute qualité fabriqué à partir d'acide oléique sont requises.
Oléate d'éthylhexyle est destiné à des utilisations où d'excellentes caractéristiques de couleur, de stabilité et d'odeur et une origine naturelle sont souhaitées.
Oléate d'éthylhexyle est un liquide clair à température ambiante avec un point de fusion d'environ -20 ºC.

Numéro CAS : 26399-02-0
Numéro CE : 247-655-0
Formule moléculaire : C26H50O2
Poids moléculaire : 394,679

Oléate d'éthylhexyle trouve une application dans les formulations de soins personnels en tant qu'émollient ou dans les lubrifiants en tant que modificateur de friction dans les huiles moteur ou en tant qu'aliment pour une modification ultérieure.
Oléate d'éthylhexyle a été utilisé comme agent de contrôle de la viscosité dans les soins personnels pour les produits à haute teneur en graisse ou en cire, et pour certaines autres utilisations dans les lubrifiants et les cosmétiques tels que les huiles de bain, les préparations capillaires et les crèmes.

Oléate d'éthylhexyle est un oléate d'éthylhexyle fabriqué à partir de notre acide oléique et conçu pour être utilisé dans une grande variété d'applications où les propriétés d'un ester de haute qualité sont requises.
Oléate d'éthylhexyle est destiné à des utilisations où d'excellentes caractéristiques de couleur, de stabilité et d'odeur et une origine naturelle sont souhaitées.

Oléate d'éthylhexyle trouve une application dans les formulations de soins personnels en tant qu'émollient ou dans les lubrifiants en tant que modificateur de friction dans les huiles moteur ou en tant qu'aliment pour une modification ultérieure.
Oléate d'éthylhexyle a été utilisé comme agent de contrôle de la viscosité dans les soins personnels pour les produits à haute teneur en graisse ou en cire, et pour certaines autres utilisations dans les lubrifiants et les cosmétiques tels que les huiles de bain, les préparations capillaires et les crèmes.

Oléate d'éthylhexyle est un ester d'acide gras monosaturé ramifié obtenu à partir de 2-éthylhexanol et d'acide gras oléique, principalement d'huile de palme.
Liquide clair à température ambiante avec un point de fusion d'environ -20 ºC.

L'Ethylhexyl Oleate est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'Ethylhexyl Oleate est utilisé par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

Marché mondial de Oléate d'éthylhexyle : introduction
De nos jours, l'utilisation d'esters synthétiques comme intermédiaire est devenue une tendance dans de nombreuses industries en raison des propriétés supérieures de Oléate d'éthylhexyle.
L'oléate de 2-éthylhexyle est un monoester, est facile à émulsifier et présente un meilleur pouvoir lubrifiant et une meilleure stabilité hydraulique par rapport aux autres esters.

L'Ethylhexyl Oleate est produit à partir d'huiles végétales ainsi qu'à partir d'huiles de base synthétiques.
La production d'oléate de 2-éthylhexyle à partir d'huiles végétales est une invention de haute technologie en termes de produits respectueux de l'environnement par rapport à la production à partir d'huiles minérales.

Les noms alternatifs de l'oléate de 2-éthylhexyle sont - acide 9-octadécénoïque (9Z), acide 9-octadécénoïque (Z), ester 2-éthylhexylique, etc.
En termes d'apparence physique, l'oléate de 2-éthylhexyle est un liquide clair, un composé de couleur blanche et ayant des formules moléculaires C26H50O2.
Oléate d'éthylhexyle est un composé biodégradable, liquide ininflammable et miscible avec les hydrocarbures, les éthers et les acétones.

En termes d'applications, l'oléate de 2-éthylhexyle agit comme agent oxydant, liant, intermédiaire et additif anti-usure pour les lubrifiants et les fluides de travail des métaux.
Oléate d'éthylhexyle trouve une large gamme d'applications dans diverses industries d'utilisation finale, notamment l'automobile, les adhésifs et les produits d'étanchéité, les produits chimiques et d'autres industries manufacturières.

Dynamique du marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle
Le marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle est principalement tiré par l'infrastructure industrielle croissante à travers le monde.
L'avancement des industries d'utilisation finale, l'expansion des installations de production et les stratégies de commercialisation des entreprises devraient générer la demande d'intermédiaires/matières premières telles que l'oléate de 2-éthylhexyle.

L'augmentation de la demande de produits biodégradables devrait propulser le marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle tout au long de la période de prévision.

En outre, les utilisateurs finaux mettent l'accent sur l'amélioration de l'efficacité du traitement, exigent de meilleures performances techniques dans les opérations et améliorent la sécurité environnementale.
En raison de ces facteurs, la demande d'esters synthétiques, à savoir l'oléate de 2-éthylhexyle, devrait augmenter.
À l'inverse, la disponibilité de substituts tels que le suif de 2-éthylhexyle, les esters méthyliques, etc. devrait limiter le marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle au cours de la période de prévision.

Aligné sur la tendance mondiale de la durabilité, l'oléate de 2-éthylhexyle fait place, parmi d'autres produits biodégradables, à devenir une tendance clé pour le marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle.

Marché mondial de l'oléate de 2-étylhexyle: perspectives régionales
La production d'oléate de 2-éthylhexyle varie d'une région à l'autre, ce qui dépend de la disponibilité locale des matières premières.
En termes de consommation d'oléate de 2-éthylhexyle, l'Asie du Sud-Est-Pacifique devrait être une région importante et devrait croître avec un TCAC sain dans un avenir proche.

En outre, l'Amérique du Nord et l'Europe ont également consolidé leur position sur le marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle au cours des dernières années.
L'expansion des industries d'utilisation finale aux États-Unis, au Canada, en Allemagne, au Royaume-Uni, en Australie, etc. influence la croissance du marché de l'oléate de 2-éthylhexyle en Amérique du Nord et en Europe.

En outre, les régions du Moyen-Orient, de l'Afrique et de l'Océanie détiennent moins d'un quart de part de marché sur le marché mondial de l'oléate de 2-éthylhexyle et devraient croître avec un taux de croissance modéré au cours de la période de prévision.

Utilisations de Oléate d'éthylhexyle :
Émollient:
Adoucissant et conditionneur

Utilisations industrielles de Oléate d'éthylhexyle :
L'Ethylhexyl Oleate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement textile et teintures, polymères, régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau et lubrifiants et graisses.
L'Ethylhexyl Oleate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'Ethylhexyl Oleate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et textile, cuir ou fourrure.
Le rejet dans l'environnement d'Ethylhexyl Oleate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels et dans la production d'articles.

Autres utilisations industrielles :
Adhésifs et produits chimiques d'étanchéité
Fluides fonctionnels (systèmes ouverts)
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Auxiliaires technologiques, spécifiques à la production pétrolière
Solvants (pour le nettoyage et le dégraissage)
Agent lubrifiant
Agents de surface
Produits de lavage et de nettoyage
Lubrifiants et graisses
Cires et cires
Produits de traitement textile
Colorants et polymères.

Utilisations grand public de Oléate d'éthylhexyle :
L'Ethylhexyl Oleate est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de polissage et cires, produits de traitement des textiles et colorants et polymères.
Le rejet dans l'environnement d'Ethylhexyl Oleate peut se produire lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement d'Ethylhexyl Oleate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Autres utilisations grand public :
Adhésifs et mastics
Produits de nettoyage et d'entretien de l'ameublement
Lubrifiants et graisses
Peintures et revêtements
Lubrifiants et additifs pour lubrifiants
Agent lubrifiant
Agents de surface

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'Ethylhexyl Oleate :
L'Ethylhexyl Oleate est utilisé dans les produits suivants : les produits de lavage et de nettoyage, les produits à polir et les cires.
L'Ethylhexyl Oleate est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'Ethylhexyl Oleate est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
D'autres rejets dans l'environnement d'Ethylhexyl Oleate sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides de lavage en machine/détergents, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et désodorisants), l'utilisation à l'extérieur et l'utilisation à l'intérieur dans des systèmes fermés avec un minimum de (par exemple, liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).

Oléate d'éthylhexyle est classé comme :
Cosmétique - Emollient

Les formulations cosmétiques d'Ethylhexyl Oleate :
Entretien de la peau, émollient

Informations générales sur la fabrication de Oléate d'éthylhexyle :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de produits métalliques fabriqués
Fabrication d'huiles et de graisses lubrifiantes pétrolières
Fabrication d'encre d'imprimerie
Impression et activités de soutien connexes
Commerce de gros et de détail

Identifiants de Oléate d'éthylhexyle :
Numéro CAS : 26399-02-0
Nom chimique/IUPAC : Oléate de 2-éthylhexyle
N° EINECS/ELINCS : 247-655-0
COSING REF No: 33889

Nom d'affichage : oléate de 2-éthylhexyle
Numéro CE : 247-655-0
Nom CE : oléate de 2-éthylhexyle
Numéro CAS : 26399-02-0
Formule moléculaire : C26H50O2
Nom IUPAC : 2-éthylhexyl octadéc-9-énoate

Formule moléculaire : C26H50O2
Masse moyenne : 394,674 Da
Masse monoisotopique : 394,381073 Da
ID ChemSpider : 4942537

Numéro de catalogue : ACM26399020
Nom du produit : Oléate de 2-éthylhexyle
CAS : 26399-02-0
Catégorie : Composé Organique Hétérocyclique
Formule moléculaire : C26H50O2
Poids moléculaire : 394,679
Densité : 0,867 g/cm³

Propriétés de Oléate d'éthylhexyle :
Poids moléculaire : 394,7
XLogP3-AA : 10,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 22
Masse exacte : 394,381080833
Masse monoisotopique : 394,381080833
Surface polaire topologique : 26,3 Ų
Nombre d'atomes lourds : 28
Complexité : 348
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de Oléate d'éthylhexyle :
Indice d'acide : 1,0 maximum
Valeur de saponification : 135 - 145
Indice d'hydroxyle : 1,0 maximum
Couleur : 5 Gard Max
Humidité : 0,3 % maximum
Solubilité : Insoluble
Insolubilité : dans l'eau
Poids moléculaire : 394,69

Synonymes d'oléate d'éthylhexyle :
Oléate de 2-éthylhexyle
26399-02-0
oléate d'éthylhexyle
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester 2-éthylhexylique
Ester d'acide oléique de 2-éthylhexanol
2-ÉTHYLHEXYLE (9Z)-OCTADEC-9-ÉNOATE
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester 2-éthylhexylique
R34927QY59
UNII-R34927QY59
2-éthylhexyloléate
2-éthylhexyl (Z)-octadéc-9-énoate
EINECS 247-655-0
SABODERM HE
SYMPATENS-EO
DUBOO
CE 247-655-0
AEC OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE
Ester 2-éthylhexylique de l'acide oléique
SCHEMBL333602
Acide oléique, ester 2-éthylhexylique
OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE [INCI]
DTXSID90893468
(+/-)-OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE
BBA39902
2-OCTADECÉNOATE DE 2-ÉTHYLHEXYLE
OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE, (+/-)-
AS-66491
ACIDE 2-OCTADECÉNOIQUE, ESTER 2-ÉTHYLHEXYLIQUE
Q27287724
(9Z)-9-Octadécénoate de 2-éthylhexyle [ACD/IUPAC Name]
247-655-0 [EINECS]
26399-02-0 [RN]
2-éthylhexyle (9Z)-9-octadécénoate [Nom ACD/IUPAC]
2-éthylhexyle (9Z)-octadéc-9-énoate
Oléate de 2-éthylhexyle
2-Ethylhexyl-(9Z)-9-octadecenoat [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
Acide 9-octadécénoïque, ester 2-éthylhexylique, (9Z)- [ACD/Nom de l'index]
OLÉATE D'ÉTHYLHEXYLE
9-octadécénoate de 2-éthylhexyle [Nom ACD/IUPAC]
2-éthylhexyloléate
Acide 9-octadécénoïque [Nom ACD/IUPAC]
Acide 9-octadécénoïque (9Z)-, ester 2-éthylhexylique
Acide 9-octadécénoïque (Z)-, ester 2-éthylhexylique
MFCD00072286
ACIDE OLÉIQUE, ESTER 2-ÉTHYLHEXYLIQUE
OLEFIN SULFONATE
Olefin Sulfonate Olefin sulfonate (AOS 40%) is a formaldehyde free solution of sodium C14-C16 Olefin sulfonate preserved with MCI/MI. It can be used in variety of applications due to its excellent viscosity, hard water stability, detergency, foam characteristics, and pH stability over a broad pH range. AOS 40% is a milder surfactant compared to lauryl sulfates and is used in high performing sulfate-free, shampoos, body wash, hand soap and pet care formulations. It is highly effective in unloading undesirable liquids and particulates from gas producing wells and exhibits exceptional thermal stability up to 400° F. This product is readily biodegradable. Univar Solutions is here to serve your Olefin sulfonate 40% needs. With more than 120 distribution centers, our private fleet, technical expertise, and professional staff, we provide you proven reliability and quality service at every touchpoint. Olefin sulfonate is a mild anionic surfactant with excellent viscosity and foam characteristics. It offers good solubility in water, high surface activity, enhanced detergency and foamability, compatability with all other types of surfactants, low sensitivity to water hardness, high level of biodegradability and low irritation and ecotoxicity. Olefin sulfonate is an optimal surfactant solution for the formulation of personal care and cosmetic products, HI&I cleaning and laundry detergents. For its unique properties the product is also used in agricultural products, construction industry, fire-fighting foams etc. OLEFIN SULFONATE is classified as : Cleansing Foaming Surfactant CAS Number 68439-57-6 EINECS/ELINCS No: 270-407-8 COSING REF No: 37771 Chem/IUPAC Name: Sulfonic acids, C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts Description of Olefin sulfonate: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Stable at a wide pH range and can therefore be used in acidic environments. pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. CAS of Olefin sulfonate: 68439-57-6 INCI Name of Olefin sulfonate: Sodium C14-16 alpha olefin sulfonate Benefits of Olefin sulfonate: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes) Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants Can be used for making sulfate-free cleansing products Use of Olefin sulfonate: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Applications of Olefin sulfonate: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Country of Origin of Olefin sulfonate: USA Raw material source of Olefin sulfonate: Ethylene, coconut oil Manufacture of Olefin sulfonate: Alpha olefin suflonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha-olefin sulfonate are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Animal Testing of Olefin sulfonate: Not animal tested GMO of Olefin sulfonate: GMO free (does not contain plant-derived components) Vegan: Does not contain animal-derived components Olefin sulfonate Application of washing powder The decontamination test showed that LAS and Olefin sulfonate showed good synergy in both phosphorous powder and phosphorus-free powder. Among the phosphorous detergent, LAS: Olefin sulfonate has the most significant synergy at 8:2. In the non-phosphorous washing powder with LAS and Olefin sulfonate as anionic active ingredients, the decontamination of Olefin sulfonate increased significantly when the proportion of anionic active components was greater than 20 %. The decontamination synergy of Olefin sulfonate in phosphorus-free washing powder is more prominent than that in phosphorous powder. Olefin sulfonate and enzymes have better solubility. The activity of residual enzymes in detergent solutions containing domestic proteinases and imported proteinases(such as Savnase) was compared. Over time, the residual enzyme activity of anionic active groups divided into pure LAS was low. The residual enzyme activity is higher in detergent solution with Olefin sulfonate partial replacement or all substitution of LAS. There is little difference between Olefin sulfonate and LAS decontamination at higher temperatures and prolonged washing(eg, 60 °C or more, 1 hour washing). However, when washing at room temperature(10-40 °C, washing 10-29 minutes), Olefin sulfonate has higher decontamination power than LAS. Compared with LAS, Olefin sulfonate has a strong hard water resistance, so it also shows Olefin sulfonate advantages in areas with higher hard water. LAS is superior to oil/granular decontamination, while non-ions such as fatty alcohol ether are most suitable for washing dirt and dirt on the skin. The combination of the two can achieve good decontamination effects, and Olefin sulfonate has good decontamination effects on sebum and oily and powdery dirt. The amount of ash deposition on the fabric after washing the fabric with apatite washing powder containing 4 A zeolite, soda and soda. The phosphorous washing powder that replaces LAS with Olefin sulfonate part is smaller than the phosphorous washing powder that uses LAS alone. After washing, the gray deposition of the fabric is small, not easy to knot, and yellowing. (reference formula) Alpha Olefin Sulfonate Application of Soap Soap produces insoluble saponin in hard water, affecting the decontamination effect. Adding Olefin sulfonate can increase the solubility of soap in water, and the wettability and foam power of soap liquid at low temperatures also increase rapidly. Olefin sulfonate is added to soaps with sodium adipose as the main ingredient. The various characteristics of soaps are improved, foaming force is enhanced, hard water resistance is improved, flexibility is enhanced, and cracking is not easy. Liquid Detergents Application Due to the large irritation of LAS, many washing products no longer use LAS as an active component, while Olefin sulfonate has low irritation and good biodegradability, making it a more suitable alternative. In liquid detergents, Olefin sulfonate has a greater influence on the viscosity of the product. The viscosity is improved with the commonly used fatty alcohol diethanolamide and Na-Cl. The effect is not ideal. The use of fatty alcohol monoethanolamide, amine oxide, betaine and NH4Cl can play a good adhesion role. Due to the characteristics of Olefin sulfonate in decontamination, hard water resistance, viscosity, etc., Olefin sulfonate has a wide range of applications in liquid detergents with high active components. Alpha Olefin Sulfonate Application of personal care supplies Olefin sulfonate is as mild as AES, and LAS and AS are much larger than Olefin sulfonate. Therefore, Olefin sulfonate has a wide range of uses in personal care products. Olefin sulfonate is extremely stable under acidic conditions. Normal human skin is weakly acidic(pH is about 5.5) and is suitable for using Olefin sulfonate as a component of personal cleaning products. The shampoo with Olefin sulfonate as the main active component is better than that with K12. Renso reported that the foam released by Olefin sulfonate was full of cream and felt like soap when washed. This characteristic is suitable for the washing habits of Chinese people. Therefore, Olefin sulfonate can be used in personal care products such as bath fluids, hand sanitizer and cleansing milk. Reference formula. Other Alpha Olefin Sulfonate Application Olefin sulfonate has a wide range of applications in the textile printing and dyeing industry, petroleum chemicals, and three oil extraction and industrial cleaning. Olefin sulfonate can be used as a concrete density modifier, foaming wall board, and fire fighting foam. It can also be used as a pesticide emulsifier, wetting agent, etc.. Application /Application Industries of Olefin sulfonate anionic surfactant shampoo, body wash bath gel oil-displacing agent, foam boost agent for increasing oil recovery Washing powders Based on detergency test result, both LAS and Olefin sulfonate showed good synergy in phosphorus-containing and non-phosphorus powders. In phosphate-free washing powders with LAS and Olefin sulfonate as anionic active ingredients, the detergency of Olefin sulfonate is significantly increased when the active content is more than 20%. The detergency synergy of Olefin sulfonate in non-phosphorus washing powder is more oustanding than that in phosphorus-containing powder. Olefin sulfonate has a good compatibility with enzyme. The detergency power of Olefin sulfonate and LAS is not much different at high temperatures and long-term washing (eg above 60°C, washing for 1 hour). However, Olefin sulfonate shows higher detergency performance than LAS when used under room temperature (10-40°C for 10-29 minutes). Compared with LAS, Olefin sulfonate features stronger hard water resistance. Olefin sulfonate shows a very good stain removal performance on sebum dirt and oily and powdery stain. Application of soap Adding Olefin sulfonate can increase the solubility of soap in water, wetting power and foam strength of soap at low temperatures can also be increased significantly It improves various properties of the soap, enhances foaming power, increases hard water resistance and flexibility. Liquid detergent application Due to the greater irritation of LAS, many detergents do not use LAS as an active ingredient, while Olefin sulfonate has a low irritative property and good biodegradability, making it a more suitable alternative. Personal care application The mildness of Olefin sulfonate is comparable to that of AES, while LAS and AES are much more irritating than Olefin sulfonate. Thus Olefin sulfonate has a wide range of use in personal care products. Olefin sulfonate is extremely stable under acidic conditions, and normal human skin is weakly acidic (pH about 5.5), so it is suitable to use Olefin sulfonate as a component of personal washing products. Shampoos with Olefin sulfonate as the main active ingredient are more foamable than with K12. Other applications Olefin sulfonate has a wide range of applications in the textile printing and dyeing industry, petrochemicals, tertiary oil recovery, and industrial cleaning. It can also be used as a concrete density improver, foam wallboard, fire-fighting foaming agent. It can also be used as an emulsifier, wetting agent, etc. Examining Tomorrow’s Surfactant Personalities: Alpha Olefin Sulfonate in Personal Care Non-sulfate anionic surfactants are often used in cleansing products for personal care, hard surfaces, laundry and industrial applications. In personal care alone, they range in variety; although notably, cleansers with added hair color-retention benefits and formulas positioned for the hair, scalp and body represent the segments in highest demand. Due to these broad product applications, customizable performance attributes and biodegra­dability, the use of Olefin sulfonate (AOS) surfactants has increased dramatically. The most common Olefin sulfonate used in personal care is sodium C14-16 olefin sulfonate, which functions as a detergent, wetting agent and emulsifier depending on the application. When properly formulated, Olefin sulfonate imparts viscosity, a consumer-acceptable foaming profile and quick flash foam to produce a stable lather, among other benefits. In addition, the surfactant maintains performance at alkaline and acidic ranges, allowing flexibility for formulators. This stability is attributed to the sulfonate groups covalently bonded to a carbon; conversely, sulfate-based surfactants tend to hydrolyze below pH 4 due to inorganic ester bonds that cleave and yield a sulfate anion and an alcohol. The pH stability of Olefin sulfonate has generated additional interest over lauryl sulfates and lauryl ether sulfates for both claims and performance. Olefin sulfonate also allows the material to be provided as a preservative-free aqueous solution, using excess alkalinity for preservation. Olefin sulfonate (AOS) have been used successfully for many years in laundry and personal-care products throughout Asia. Among their documented positive attributes are good cleaning and high foaming in both soft and hard water, rapid biodegradability, and good skin mildness. Olefin sulfonate has commonly been marketed as approximately 40%-active aqueous solutions. However, with the increased importance of compact powder detergents produced by processes other than spray drying, high-active forms of Olefin sulfonate including 70%-active pastes and 90+%-active powders are now being utilized for that product sector. In this regard, the rheological properties of non-Newtonian Olefin sulfonate and AOS/additive pastes at relevant process temperatures were measured and found potentially suitable for agglomeration processes. Also, the relationship of AOS powder particle size to surfactant solubility at various wash conditions was examined to allow determination of the optimal size for both detergency and processing of laundry powders. Both paste rheology and powder morphology are critical factors for the successful use of high-active Olefin sulfonate in compact powder detergents. Olefin sulfonate is a pale yellow 40% aqueous solution of sodium C14-16 alpha olefin sulfonate. Olefin sulfonate combines the advantages of high foaming power, good emulsification, mildness to the skin, and excellent lime soap dispersion to give the formulator maximum flexibility in the preparation of light and heavy-duty cleaners. Olefin sulfonate is also suitable for use in acidic formulations such as those containing alpha hydroxyl acids or salicylic acid. Olefin sulfonate is perfect for sulfate-free personal care and detergent products. What Is Olefin sulfonate? Olefin sulfonate (Sodium C12-14 Olefin Sulfonate, Sodium C14-16 Olefin Sulfonate, Sodium C14-18 Olefin Sulfonate, Sodium C16-18 Olefin Sulfonate) are mixtures of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. The numbers indicate the average lengths of the carbon chains of the alpha olefins. In cosmetics and personal care products, Olefin sulfonate are used mainly in shampoos and bath and shower products Why is Olefin sulfonate used in cosmetics and personal care products? Olefin sulfonate clean the skin and hair by helping water to mix with oil and dirt so that they can be rinsed away. Olefin sulfonate is an olefin featured by the position of solid bond (reactive unsaturation) at the two end carbons in carbon chains. Olefin sulfonate and their derivatives are used as comonomers in polymer such as low density polyethylenes for the properties of lighter, thinner, better flexibility and more tearing resistance. Olefin sulfonates are used in the production of linear plasticizers, oxo-alcohols, motor fuels, lubricants, automotive additives, biodegradble surfactants, paper size, and in a wide range of specialty applications in the production of mercaptans, flavors and fragrances, alkyl metals, halides, alkyl silanes. Olefin sulfonate is used primarily as a detergent cleansing agent, but is potentially drying and can aggravate skin. Can be derived from coconut. It’s tricky to include in formulas due to stability issues, but it does produce copious foam. Olefin sulfonate CAS # 68439-57-6 & 7757-82-6 SYNONYM FORMULA CnH2n-1SO3Na (n= 14 - 16) TYPICAL PRODUCT SPECIFICATIONS ACTIVITY 90% Min. MOISTURE 2.0% Max. PH 7.0 - 10.0 (10% in water) APPEARANCE Cream colored flake at 25C COLOR 0 - 275 Klett NOTES Approximately 90 - 95% sulfonic acids, C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts. Remaining 5-10% Sodium Sulfate. Useful as an emulsifier and foam booster in various preparations, also functions as a wetting agent. CLASS Emulsifiers, Industrial Chemicals FUNCTIONS Humectants & Emollients, Emulsifier INDUSTRY Industrial Olefin sulfonate Select Size Deep-Cleansing Primary Surfactant Part Number: SRF-ALOS-01 Availability: In Stock Int. Shipping: HS Code 3402110000 CHOOSE OPTIONS Sizes * Quantity Share| Description Examples Description: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Water-soluble, pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. CAS: 68439-57-6 INCI Name: Sodium C14-16 alpha olefin sulfonate Benefits: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes) Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants Can be used for making sulfate-free cleansing products Use: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Country of Origin: USA Raw material source: Ethylene, coconut oil Manufacture: Olefin sulfonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Olefin sulfonatee are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Animal Testing: Not animal tested GMO: GMO free (does not contain plant-derived components) Vegan: Does not contain animal-derived components Abstract Olefin sulfonate (AOS) have been used successfully for many years in laundry and personal-care products throughout Asia. Among their documented positive attributes are good cleaning and high foaming in both soft and hard water, rapid biodegradability, and good skin mildness. AOS has commonly been marketed as approximately 40%-active aqueous solutions. However, with the increased importance of compact powder detergents produced by processes other than spray drying, high-active forms of AOS including 70%-active pastes and 90+%-active powders are now being utilized for that product sector. In this regard, the rheological properties of non-Newtonian Olefin sulfonate and AOS/additive pastes at relevant process temperatures were measured and found potentially suitable for agglomeration processes. Also, the relationship of Olefin sulfonate particle size to surfactant solubility at various wash conditions was examined to allow determination of the optimal size for both detergency and processing of laundry powders. Both paste rheology and powder morphology are critical factors for the successful use of high-active Olefin sulfonate in compact powder detergents. Key Words Alpha olefin sulfonate detergent powder surfactant Sodium Alpha-Olefin Sulfonate for Cleanser, Aos 92% Powder Get Latest Price Min. Order: 10 Tons Port: Chongqing, China Production Capacity: 500mmt/Month Payment Terms: L/C, T/T, Western Union Appearance: Powder Usage: Water Treatment Chemicals Color: White Transport Package: 25kg/Bag Trademark: UE Origin: Sichuan Contact NowRequest SampleCustomized Request Leave a message. Inquiry Basket Favorites Share Basic Info Model NO. AOS Product Description Customer Question & Answer Ask something for more details Description: It is an anionic surfactant and can be called AOS, having excellent decontamination, foaming and emulsification capacity and foaming stability; Olefin sulfonate is extremely soluble in water and has extremely strong lime soap dispersing and softening water capacity; It has good biodegradability and is gentle to skin and has good compatibility; Products containing Olefin sulfonate are rich in foaming, tender and feels well and easy to rinse; It can be used in matters with wide range of pH value. Sodium Alpha-Olefin Sulfonate for Cleanser, Aos 92% Powder Application: It is widely used in all kinds of lavation cosmetics such as laundry detergent, compound soap, dish washing detergent and it is the preferred raw material of non-phosphate detergent; It can be used in cleaning cosmetics such as shampoo, bath lotion and facial cleanser etc., it can also be used in industrial detergent such as oil field, mine, construction, fire protection and textile dying. Olefin sulfonate (AOS) Sodium Alpha Olefin Sulfonate (AOS) chlick for more Other names: Alpha Olefin Sulfonate; Sodium Linear Alpha Olefin Sulfonate; Olefin sulfonate CAS number: 68439-57-6 Molecular formula: R-CH=CH-(CH2)n-SO3Na, R=C14~1 Characteristics: Sodium alpha olefin sulfonate has the following features: 100% biodegradability Good wetting, foaming, detergency, emulsifying property Little skin irritant Good calcium soap dispersion and anti-hard water performances Dissolves in water and rinsed easily Good Stability, good compatibility with other kinds of surfactants. Alpha Olefin Sulfonates, Olefin sulfonate, liquid AOS is a third generation surfactant having excellent properties in wetting, blending, emulsification, solubility, good stability at high temperature, and detergency. It has high foaming characteristics, mildness, less resistant to hard water and excellent bio-degradable. AOS 1416 is used for high foaming liquid detergents, high quality sampoo, soap, bubble baths and light-duty liquid detergents. AOS 1418 is used for heavy-duty laundry formulations. Olefin sulfonate (AOS) is the sodium salt of alpha olefin sulphonate (SAOS), commonly known as Olefin sulfonate. Alfodet L46 is a detergent active of the anionic class. Olefin sulfonate is manufactured by continuous sulphonation of high-quality ethylene-based alpha olefins with sulphur trioxide in a specially-designed modern ‘Ballestra' continuous thin-film sulphonation reactor, followed by neutralisation and hydrolysis. Olefin sulfonate (AOS) is an extremely light coloured liquid, thanks to efficient sulphonation, with low inorganic salt and un-sulphonated matter. No bleaching of the neutralised AOS is done after hydrolysis, ensuring that all supplies of Alfodet L46 are safe sultones within tolerable limits. Olefin sulfonate is an effective emulsifier and has excellent foaming characteristics. Its resistance to water hardness and other metallic ions is very good, and it is stable over a wide pH range. It is superior to conventional detergent actives with regard to bio-degradability, mildness to skin, cold-water solubility, rinsability, flash foaming, and detergency in hard water. Olefin sulfonate is compatible with other surfactants like linear alkyl benzene sulphonate (LABS) and SLS, including soap. Olefin sulfonate helps to overcome the sting caused by conventional detergent actives. A combination of LABS and Olefin sulfonate in certain proportions can yield synergistic detergent action, which can result in improved performance of a given total active or reduced cost for a given performance. Olefin sulfonate (AOS) is suitable as an active for general detergent products such as detergent cakes and powders, toilet and laundry soaps, liquid detergents for fine fabrics, dish- and floor-washing liquid, woolen- and carpet-washing applications, scourers and shampoos, bubble baths and shower gels. Olefin sulfonate liquid can replace LABS in detergent powder by incorporation at a 1.5 per cent active level or higher, depending on moisture level adjustment in the final product. Description: Mild anionic, high-foaming & well-emulsifying surfactant. Made primarily from coconut oils. Stable at a wide pH range and can therefore be used in acidic environments. pH: 8 (10% solution), 40% active substances. Yellowish liquid, slightly viscous, faint odor. CAS: 68439-57-6 INCI Name: Sodium C14-16 alpha olefin sulfonate Benefits: Mild primary surfactant with excellent cleansing and degreasing properties (but non-drying on skin & mucous membranes) Good wetting effect, foam booster, slight viscosity enhancer Easily compatible with other surfactants including non-ionic, amphoteric or anionic co-surfactants Can be used for making sulfate-free cleansing products Use: Can be added to formulas as is. Recommended use level is 4-30% depending on desired foaming and cleansing effects. For external use only. Applications: Body washes, shampoos, bubble baths, cleansing lotions, various personal care cleansing products. Country of Origin: USA Raw material source: Ethylene, coconut oil Manufacture: Alpha olefin suflonate is a mixture of long chain sulfonate salts prepared by the sulfonation of alpha olefins. Alpha-olefin sulfonate are produced by oligomerization of ethylene and by Fischer-Tropsch synthesis followed by purification. Applications Sulfate-free shampoo All purpose cleaning Bar soap Body wash Facial cleansers Hand dishwashing Vehicle wash Industrial foaming applications Commercial & household laundry Liquid hand soap Olefin sulfonate 40% (Olefin sulfonate 40%) is a formaldehyde free solution of sodium C14-C16 alpha olefin sulfonate preserved with MCI/MI. It can be used in variety of applications due to its excellent viscosity, hard water stability, detergency, foam characteristics, and pH stability over a broad pH range. Olefin sulfonate 40% is a milder surfactant compared to lauryl sulfates and is used in high performing sulfate-free, shampoos, body wash, hand soap and pet care formulations. It is highly effective in unloading undesirable liquids and particulates from gas producing wells and exhibits exceptional thermal stability up to 400° F. This product is readily biodegradable. The present invention relates to a process for preparing an aqueous solution of a C14-C16 alpha olefin sulfonate, wherein the aqueous solution has a Klett color of less than 12, when diluted with water to a 5% solution. The present invention relates to a method of producing a colorless aqueous solution of an alpha olefin sulfonate which can be subsequently used in the formation of cleaning compositions. Background of the Invention Alpha olefin sulfonates are used in liquid dish cleaning compositions and hard surface cleaning compositions. Commercial alpha olefin sulfonate surfactants are usually supplied as a 35 to 45 wt. % aqueous solution. These solutions have a distinctive yellowish color which limits the use of alpha olefin sulfonate surfactant in colorless liquid cleaning compositions. The present inventions teach a method of producing a colorless aqueous solution of 35 wt. % to 45 wt. % of alpha olefin sulfonate from a commercial 35 wt. % to 45 wt. % aqueous solution of alpha olefin sulfonate which is yellowish in color. The addition of hydrogen peroxide and caustic soda to the commercially aqueous solution of the alpha olefin sulfonate causes oxidation of the containments which cause the yellowish color. Summary of the Invention The instant invention relates to a process for producing an aqueous solution of about 5 wt. % of a C-14-C1 Q alpha olefin sulfonate which has a Klett color of less than about 12, preferably less than about 11 and most preferably less than about 10. The present invention also relates to 30 to 40 wt. % solution of a C-|4-C-j6 alpha olefin sulfonate. When the 30 to 40 wt. % solution of the C14-C1 alpha olefin sulfonate is diluted with water to a 5 wt. % aqueous solution of the C-| 4-C16 alpha olefin sulfonate, the 5 wt. % solution of the C14-C1 Q alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than about 12, more preferably less than about 11 and most preferably less than about 10. The present invention also relates to a solution of 30 wt. % to 40 wt. % of a C-14-C1 β alpha olefin sulfonate and 60 wt. % to 70 wt. % of water which said solution has a pH of about 10 to about 12 and when diluted to 5 wt. % of said C14-C1 Q alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than 12, preferably less than 11 and most preferably less than 10. An object of the present invention is to provide a cleaning composition having improved color wherein said cleaning composition contains an aqueous solution of a C-|4-C-|6 alpha olefin sulfonate, wherein a 5 wt. % aqueous solution of said C-14-C15 alpha olefin sulfonate has a Klett color of less than 12, preferably less than 11 and most preferably less than 10. The present invention also relates to light duty liquid cleaning composition comprising approximately by weight: (a) 3% to 50% of a 30% to 40% aqueous solution of a C-| 4-C1 Q alpha olefin sulfonate, wherein the 30% to 40% aqueous solution of said C14-C16 alpha olefin sulfonate which has a Klett color of less than 12 when diluted with water to a 5% aqueous solution of said C14-C16 alpha olefin sulfonate; (b) 0.5% to 35% of at least one surfactant selected from the group consisting of ethoxylated nonionic surfactants, ethoxylated/propoxylated nonionic surfactant, zwitterionic surfactants, amine oxide surfactants, alkyl monoalkanol amide, paraffin sulfonate surfactants, linear alkyl benzene sulfonate surfactants, alkyl sulfate surfactants, ethoxylated alkyl ether sulfate surfactants, C-|2_Cl4 fatty acid alkanol amides, and alkyl polyglucoside surfactants and mixtures thereof. Alpha Olefin Sulfonate Application of washing powder The decontamination test showed that LAS and Olefin sulfonate showed good synergy in both phosphorous powder and phosphorus-free powder. Among the phosphorous detergent, LAS: Olefin sulfonate has the most significant synergy at 8:2. In the non-phosphorous washing powder with LAS and Olefin sulfonate as anionic active ingredients, the decontamination of Olefin sulfonate increased significantly when the proportion of anionic active components was greater than 20 %. The decontamination synergy of Olefin sulfonate in phosphorus-free washing powder is more prominent than that in phosphorous powder. Olefin sulfonate and enzymes have better solubility. The activity of residual enzymes in detergent solutions containing domestic proteinases and imported proteinases(such as Savnase) was compared. Over time, the residual enzyme activity of anionic active groups divided into pure LAS was low. The residual enzyme activity is higher in detergent solution with Olefin sulfonate partial replacement or all substitution of LAS. There is little difference between Olefin sulfonate and LAS decontamination at higher temperatures and prolonged washing(eg, 60 °C or more, 1 hour washing). However, when washing at room temperature(10-40 °C, washing 10-29 minutes), Olefin sulfonate has higher decontamination power than LAS. Compared with LAS, Olefin sulfonate has a strong hard water resistance, so it also shows Olefin sulfonate advantages in areas with higher hard water. LAS is superior to oil/granular decontamination, while non-ions such as fatty alcohol ether are most suitable for washing dirt and dirt on the skin. The combination of the two can achieve good decontamination effects, and Olefin sulfonate has good decontamination effects on sebum and oily and powdery dirt. The amount of ash deposition on the fabric after washing the fabric with apatite washing powder containing 4 A zeolite, soda and soda. The phosphorous washing powder that replaces LAS with Olefin sulfonate part is smaller than the phosphorous washing powder that uses LAS alone. After washing, the gray deposition of the fabric is small, not easy to knot, and yellowing. (reference formula) Alpha Olefin Sulfonate Application of Soap Soap produces insoluble saponin in hard water, affecting the decontamination effect. Adding Olefin sulfonate can increase the solubility of soap in water, and the wettability and foam power of soap liquid at low temperatures also increase rapidly. Olefin sulfonate is added to soaps with sodium adipose as the main ingredient. The various characteristics of soaps are improved, foaming force is enhanced, hard water resistance is improved, flexibility is enhanced, and cracking is not easy. Liquid Detergents Application Due to the large irritation of LAS, many washing products no longer use LAS as an active component, while Olefin sulfonate has low irritation and good biodegradability, making it a more suitable alternative. In liquid detergents, Olefin sulfonate has a greater influence on the viscosity of the product. The viscosity is improved with the commonly used fatty alcohol diethanolamide and Na-Cl. The effect is not ideal. The use of fatty alcohol monoethanolamide, amine oxide, betaine and NH4Cl can play a good adhesion role. Due to the characteristics of Olefin sulfonate in decontamination, hard water resistanc
OLÉFINE SULFONATE
OLÉFINE SULFONATE = SODIUM C14-16-OLEFINE SULFONATE = α-OLEFINE SULFONATE


Numéro CAS : 68439-57-6
Numéro CE : 270-407-8
Classification : Tensioactif anionique
Formule chimique : C14H27NaO3S


sulfonate d'oléfine est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparés par sulfonation d'oléfines alpha C14-16 .
sulfonate d'oléfine est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
Sous sa forme brute, le sulfonate d'oléfine a l'apparence d'une fine poudre blanche.
La formule chimique du sulfonate d'oléfine est C14H27NaO3S.


sulfonate d' oléfine se compose principalement d'alcènesulfonates de sodium et d'hydroxyalcane de sodium sulfonates .
Les nombres indiquent les longueurs moyennes des chaînes carbonées des alpha-oléfines.
sulfonate d' oléfine est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparé par sulfonation d'alpha-oléfines.
sulfonate d'oléfine est inodore .


sulfonate d'oléfine est un agent nettoyant polyvalent et biodégradable avec un pouvoir nettoyant élevé et de fortes propriétés moussantes.
Malheureusement, ces deux propriétés pour un tensioactif signifient généralement qu'il est agressif pour la peau, ce qui est également le cas ici.
sulfonate d'oléfine peut fonctionner comme tensioactif nettoyant primaire ou complémentaire dans toutes sortes de formulations.
sulfonate d' oléfine fournit une excellente mousse et est stable sur une large plage de pH.


sulfonate d'oléfine peut éliminer plus efficacement la saleté et les dépôts des cheveux.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
sulfonate d'oléfine est un tensioactif anionique biodégradable avec une excellente mousse flash qui fonctionne bien sur une large plage de pH.
sulfonate d'oléfine est un tensioactif anionique hautement actif avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse instantanée avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle .


sulfonate d'oléfine est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par sulfonation d'oléfines en C14-16.
sulfonate d' oléfine se compose principalement d' hydroxyalcanesulfonates de sodium et d'alcènesulfonates de sodium .
sulfonate d'oléfine est une substance sûre conformément aux réglementations chimiques applicables.
sulfonate d'oléfine est un tensioactif anionique hautement actif avec d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse instantanée avec une douceur améliorée par rapport aux sulfates de lauryle .


sulfonate d' oléfine a une efficacité élevée à la fois en termes de nettoyage et de moussage.
sulfonate d' oléfine se compose principalement d'alcènesulfonates de sodium et d'hydroxyalcane de sodium sulfonates .
Olefin Sulfonate est un tensioactif anionique ou chargé négativement qui offre un nettoyage doux.
La formule chimique du sulfonate d'oléfine est C14H27NaO3S.


sulfonate d'oléfine est un mélange de sels de sulfonate à longue chaîne préparés par sulfonation d'oléfines alpha C14-16.
sulfonate d'oléfine est un excellent tensioactif qui aide à éliminer la saleté, les polluants et l'accumulation des cheveux et du cuir chevelu.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif anionique dérivé de l'huile de noix de coco.
sulfonate d' oléfine a d'excellentes propriétés de mouillage.


sulfonate d' oléfine est un tensioactif anionique offrant une excellente viscosité, des caractéristiques de mousse et une douceur.
sulfonate d'oléfine est une solution aqueuse jaune pâle à légèrement ambrée très soluble dans l'eau.
sulfonate d'oléfine est constitué d'une longue chaîne de sels de sulfonate qui sont préparés par sulfonation d'oléfines en C14-16.
Olefin Sulfonate est un tensioactif à base de noix de coco qui offre un bon nettoyage et d'excellentes capacités moussantes.


Olefin Sulfonate est un tensioactif anionique à fort effet nettoyant et dégraissant.
sulfonate d' oléfine se compose principalement d' hydroxyalcanesulfonates de sodium et d'alcènesulfonates de sodium .
sulfonate d'oléfine ne présente pas d'effet allergique.
sulfonate d'oléfine est soluble dans l'eau.


sulfonate d' oléfine est une solution aqueuse de sulfonate d'alpha-oléfine qui est produit par la sulfonataion continue d'alpha-oléfines via le film tombant de Stepan qui minimise la formation de disulfonates , offrant ainsi un produit de haute qualité constant.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif biodégradable économique et polyvalent.
sulfonate d'oléfine ne cause pas de problèmes environnementaux et est biodégradable.


sulfonate d'oléfine contient du soufre, mais ne contient pas de sulfates.
Olefin Sulfonate est un tensioactif anionique produit par sulfonation d'α-alcène par SO3.
sulfonate d'oléfine est un tensioactif anionique solide doux fabriqué à partir d'huile de noix de coco.
sulfonate d' oléfine est stable.


Les AOS sont constitués d'un mélange d'alcène sulfonates (environ 60 à 65 %) et d' hydroxyalcane sulfonates (environ 30-40%).
La chaîne C normalement linéaire dans les 1-sulfonates d'alcène et les 1-sulfonates d' hydroxyalcane peut contenir de 11 à 20 carbones avec 14 à 18 carbones comme plage habituelle.
sulfonate d'oléfine est un tensioactif courant.


sulfonate d'oléfine est un tensioactif courant.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif biodégradable économique et polyvalent.
sulfonate d'oléfine est un tensioactif anionique doux, très moussant et bien émulsifiant.
sulfonate d'oléfine est un sel de sulfonate de sodium .


sulfonate d' oléfine est un tensioactif anionique offrant une excellente viscosité, des caractéristiques de mousse et une douceur.
Olefin Sulfonate est un mélange, alcényl le sulfonate est le composant principal de l'AOS, représentant environ 70%, l' hydroxyalkyle le sulfonate représente environ 30 %, en outre, il existe des alcènes contenant 2 groupes d'acide sulfonique disulfonate , représentant environ 0 à 5 %.
Les alcènesulfonates ont une structure représentée par H3C(CH2) mCH =CH(CH2)n-SO3.Na+ ; m=1,2,3..; n=0,1,2,... ; m+n =9-15


L' hydroxyalcane les sulfonates ont la structure : RCH2C( OH)(CH2)m-SO3.Na+ (R=C7-13 ; m=1,2,3)
L'a- oléfine les sulfonates sont exprimés, par exemple, C18 AOS ou Cx AOS si le nombre d'atomes de C n'est pas connu.
Composant utilisé dans les préparations détergentes émulsifiantes.
Les liquides sont utilisés dans les shampooings capillaires, les bains moussants, les détergents à vaisselle , les nettoyants à usage général.


Solides utilisés pour les savons en poudre pour les mains, les pains de savon détergents.
Les tensioactifs sont un composé chimique qui élimine chaque grain de saleté, l'accumulation de produit et les polluants qui s'accrochent à vos cheveux.
Les sulfactants sont également présents dans les détergents.
Le surfactant est un composé qui élimine toute la saleté, l'accumulation de produit et les polluants qui adhèrent aux cheveux.
Les tensioactifs sont également présents dans les détergents.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du SULFONATE D'OLEFINE :
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, le sulfonate d'oléfine peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.
sulfonate d'oléfine est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.
Comparé aux tensioactifs à base de pétrole ou de sulfate , le sulfonate d'oléfine fonctionne bien, sans les effets négatifs associés aux produits pétrochimiques et aux sulfates.


sulfonate d' oléfine est un excellent choix pour la fabrication de formules de shampoings et de nettoyants corporels biodégradables, sans sulfate et de haute performance, de savons pour les mains, de formules de soins pour animaux de compagnie, et fonctionne même exceptionnellement bien dans les nettoyants industriels et ménagers, et les produits de lavage de voitures et de camions.
Lorsque vous utilisez des produits contenant du sulfonate d'oléfine , ces produits chimiques éliminent en fait les contaminants dans les follicules pileux, qui peuvent être facilement éliminés avec de l'eau.


sulfonate d' oléfine a une excellente activité de surface, des propriétés moussantes, une douceur pour la peau et une bonne synergie avec la protéase alcaline, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans les détergents à vaisselle, les shampooings, les teintures capillaires et autres produits chimiques à usage quotidien.
sulfonate d' oléfine a une excellente mousse flash - ce qui le rend idéal pour l'inclusion dans les bains moussants - une bonne mousse et de bonnes bulles.
sulfonate d' oléfine est destiné au contrôle de la poussière ainsi qu'aux shampooings, savons pour les mains et produits de bain, moussant pour tapis .


Ce tensioactif populaire, également connu sous le nom de liquide Alpha Olefin Sulfonate , offre les avantages d'un pouvoir moussant élevé, d'une bonne émulsification, d'une douceur cutanée et d'une excellente dispersion du savon à la chaux.
sulfonate d'oléfine est utilisé dans diverses applications domestiques et industrielles telles que le mousseur à béton .
sulfonate d'oléfine est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent, mais il est potentiellement desséchant et peut aggraver la peau.


sulfonate d'oléfine est utilisé dans nos nettoyants pour le corps.
sulfonate d'oléfine est un assez bon nettoyant avec des capacités de moussage élevées qui s'émulsionnent très bien.
Olefin Sulfonate est un tensioactif anionique.
sulfonate d' oléfine a une bonne activité de surface et d'interface, une résistance au sel et est moins irritant, sans danger pour l'environnement et le corps humain, et a été largement utilisé dans les détergents, les produits de nettoyage de la peau, la récupération d'huile tertiaire et le nettoyage industriel.


Lorsqu'il est utilisé dans les shampooings, le sulfonate d'oléfine est un tensioactif qui peut émulsionner la saleté et l'huile sur les cheveux et le cuir chevelu.
sulfonate d' oléfine est l'un des détergents les plus puissants, nettoie et dégraisse en profondeur.
En raison de sa forte action, l'oléfine sulfonate se retrouve souvent dans un groupe avec des détergents amphotères, apaisant son effet.
sulfonate d'oléfine est largement utilisé dans une variété de produits de lavage et de cosmétiques: utilisé comme matière première principale pour la lessive en poudre, le savon complexe, le détergent à vaisselle, le détergent sans phosphore.


sulfonate d'oléfine améliore l'interconnexion des composants du produit, c'est-à-dire sa consistance et sa flexibilité.
sulfonate d' oléfine est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.
Olefin Sulfonate a un composant de lavage avec de très bonnes propriétés moussantes.
sulfonate d'oléfine est principalement utilisé dans les détergents doux et les produits pour bébé, tels que la lotion pour les mains, la lessive en poudre, le savon complexe, le shampooing, la lotion de bain, la crème nettoyante pour le visage, le détergent sans phosphore.


sulfonate d' oléfine offre de bonnes propriétés de nettoyage et de mousse instantanée, donnant à nos nettoyants pour le corps une mousse pleine et amortissante.
sulfonate d'oléfine peut être largement utilisé dans les lessives en poudre sans phosphate, les détergents liquides et autres produits de nettoyage ménagers et l'industrie de l'impression et de la teinture textile, les produits chimiques pétroliers, l'aspect industriel du nettoyage des surfaces dures.
sulfonate d' oléfine a une détergence plus forte lorsqu'il est utilisé avec des auxiliaires et a de larges perspectives d'application.


Cependant, le sulfonate d'oléfine est un mélange de différents composants, et ses performances et sa sécurité varient en fonction des changements de matières premières synthétiques, de l'équipement de synthèse et des conditions de synthèse.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de nettoyage et de soins personnels HI&I, de formulations agricoles et de produits de construction utilisés pour les bases en béton, les mousses anti-incendie et le contrôle de la poussière.


sulfonate d'oléfine peut constituer une excellente base pour toutes sortes de produits populaires, notamment les savons pour les mains, les shampooings et les produits pour le bain.
sulfonate d'oléfine est utilisé pour le shampooing, le nettoyant pour le corps, le nettoyant pour le visage et d'autres produits cosmétiques de nettoyage.
Comme il est idéal pour éliminer le sébum en douceur, le sulfonate d' oléfine est idéal pour les cheveux ou la peau normaux à gras.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif anionique, une grande variété de produits de lavage cosmétiques, de liquide pour le lavage des mains, de poudre à laver, de savon complexe, de shampooing et de détergent, de détergents sans phosphate et d'autres matières premières principales de choix.


sulfonate d'oléfine est un agent nettoyant, ou « tensioactif », que l'on trouve également dans les shampoings, les produits de douche et les nettoyants.
sulfonate d'oléfine est utilisé comme détergent pour la lessive en poudre, le savon composite, le détergent pour vaisselle et la principale matière première préférée du détergent sans phosphore.
sulfonate d'oléfine est le choix pour les produits de soins personnels et détergents sans sulfate.


sulfonate d' oléfine offre aux formulateurs d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
Olefin Sulfonate , ou AOS 40%, est une solution aqueuse écologique et biodégradable d'alpha oléfine sulfonate de sodium C14-16 .
sulfonate d'oléfine peut être utilisé dans les détergents industriels.
sulfonate d'oléfine est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH.


sulfonate d'oléfine est utilisé pour le forage à l'air, les nettoyants tout usage, le savon de lavage de voiture, le mousseur à béton , les détergents, les détergents à vaisselle , la mousse anti-incendie, les produits verts et les détergents à lessive.
sulfonate d'oléfine peut être dérivé de la noix de coco; il est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.
sulfonate d'oléfine est utilisé pour le nettoyage de la salle de bain, le savon liquide, le shampoing et le bloc sanitaire.


sulfonate d'oléfine est un détergent puissant utilisé dans les shampooings nettoyants en profondeur.
Le sulfonate d' oléfine est bon avec de l'eau dure ou du savon.
sulfonate d'oléfine peut être utilisé dans le shampooing, le gel douche, le nettoyant pour le visage et d'autres produits cosmétiques de nettoyage, ainsi que comme détergent industriel.
sulfonate d'oléfine est également facilement biodégradable et ne dessèche pas la peau en éliminant les huiles naturelles.


sulfonate d'oléfine est un tensioactif anionique et un agent moussant.
sulfonate d'oléfine est utilisé dans les produits pour éliminer la saleté et les dépôts en entourant les particules de saleté pour les détacher de la surface à laquelle ils sont attachés, afin qu'ils puissent être rincés.
sulfonate d'oléfine combine les avantages d'un pouvoir moussant élevé et d'une bonne émulsification pour faire d'excellents nettoyants industriels et produits de lavage de voiture.


sulfonate d' oléfine a un pH de 9 à 10, qui est alcalin et doit être réduit pour les produits utilisés sur les cheveux ou la peau, mais convient parfaitement aux bains moussants ou aux bombes de bain.
Dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, le sulfonate d'oléfine est principalement utilisé dans les shampooings et les produits de bain et de douche
sulfonate d'oléfine est utilisé comme détergent pour machine à laver, gel douche, soin des mains et du corps, liquide de lavage des mains, nettoyage général, savon liquide, shampoing et dégraissant.


Utilisations cosmétiques de l'AOléfine Sulfonate : agents nettoyants, agents moussants, tensioactifs, Détergents vaisselle, détergents liquides, shampoings et shampoings corporels.
sulfonate d' oléfine est ajouté à de nombreux produits de soins capillaires et de soins de la peau tels que les shampooings et les nettoyants.
sulfonate d'oléfine convient pour une utilisation dans les formules de shampooing clarifiant (shampooings qui se concentrent sur l'efficacité de nettoyage qui peut laver tout ce qui colle sur les cheveux), savon liquide pour les sportifs/personnes qui transpirent beaucoup.


sulfonate d'oléfine peut être utilisé pour fabriquer des bombes de bain.
sulfonate d'oléfine nettoie la peau et les cheveux en aidant l'eau à se mélanger à l'huile et à la saleté afin qu'ils puissent être rincés.
sulfonate d'oléfine fonctionne bien comme agent nettoyant, moussant et dispersant dans les produits HI&I et les cosmétiques.
sulfonate d'oléfine est moins irritant, sans danger pour le corps humain, a une bonne biodégradabilité, mouillabilité, solubilité, dispersibilité du savon de calcium et bonne compatibilité avec la zéolite.


sulfonate d'oléfine est largement utilisé dans toutes sortes de produits de lavage et cosmétiques.
sulfonate d' oléfine a également été utilisé pour les détergents pour surfaces dures et les produits de soins personnels, et le développe dans les additifs d'huile, l'aide au traitement de l'amidon, l'émulsion d'acrylate, le coton mercerisé, le lavage de la laine, le mouillage des textiles et du papier comme des applications sur le terrain.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de nettoyage et de soins personnels HI&I, de formulations agricoles et de produits de construction utilisés pour les bases en béton, les mousses anti-incendie et le contrôle de la poussière.


sulfonate d'oléfine peut également être utilisé comme détergent industriel.
Lorsque vous appliquez un produit contenant du sulfonate d'oléfine , le produit chimique déterrera les polluants dans vos follicules pour les laver facilement avec de l'eau.
sulfonate d' oléfine a une faible écotoxicité , il n'est utilisé dans les cosmétiques qu'à des concentrations modérées.
sulfonate d'oléfine est utilisé comme détergent pour la lessive en poudre, le savon composite, le détergent pour vaisselle et la principale matière première préférée du détergent sans phosphore.


En plus de l'industrie cosmétique, l'Olefin Sulfonate est utilisé dans l'agriculture, dans l'industrie textile, dans les détergents, dans l'industrie de la construction, et est ajouté aux mousses anti-incendie.
Olefin Sulfonate est utilisé en cosmétique comme tensioactif anionique, il produit une mousse abondante.
sulfonate d'oléfine est utilisé dans un shampooing, ce sont des agents tensioactifs qui émulsionnent la saleté et les huiles sur vos cheveux et votre cuir chevelu.
sulfonate d'oléfine est un agent nettoyant assez efficace avec de bonnes propriétés moussantes.


sulfonate d' oléfine est un tensioactif anionique, une grande variété de produits de lavage cosmétiques, de liquide pour le lavage des mains, de poudre à laver, de savon complexe, de shampooing et de détergent, de détergents sans phosphate et d'autres matières premières principales de choix.
sulfonate d' oléfine est ajouté aux produits de soins personnels et capillaires, dans lesquels il convient particulièrement aux cheveux bouclés.
sulfonate d'oléfine peut être utilisé à des concentrations de 4 à 30 % en fonction des effets moussants et nettoyants souhaités.


sulfonate d'oléfine est un 40%, une solution aqueuse anionique biodégradable d'oléfine de sodium (C-14 C-16) sulfonate , est un tensioactif idéal pour une variété d'applications de soins personnels et domestiques et industrielles.
sulfonate d'oléfine est utilisé dans l'industrie des produits chimiques d'entretien.
sulfonate d' oléfine fournit une excellente mousse et est stable sur une large plage de pH.


sulfonate d'oléfine est un matériau alcalin hautement actif, séché par pulvérisation, doté d'excellentes propriétés de mouillage, de moussage et de nettoyage en milieu acide ou neutre et en présence de sels métalliques que l'on trouve habituellement dans les eaux dures.
Olefin Sulfonate a une excellente mouillabilité, un pouvoir décontaminant, un pouvoir moussant et un pouvoir émulsifiant; il est facile à dissoudre dans l'eau, a un fort pouvoir de dispersion du savon de calcium et une résistance à l'eau dure; il a une bonne biodégradabilité, doux pour la peau et une bonne compatibilité.


sulfonate d'oléfine peut être dérivé de la noix de coco.
sulfonate d'oléfine est plus efficace pour se débarrasser de la saleté et de l'accumulation sur vos cheveux.
sulfonate d'oléfine peut être largement utilisé dans les lessives en poudre sans phosphate, les détergents liquides et autres produits de nettoyage ménagers et l'industrie de l'impression et de la teinture textile, les produits chimiques pétroliers, l'aspect industriel du nettoyage des surfaces dures.


sulfonate d' oléfine est utilisé pour le contrôle de la poussière ainsi que pour les shampooings, les savons pour les mains, les produits de bain et les moussants pour tapis .
sulfonate d'oléfine peut être utilisé dans le shampooing, le gel douche, le nettoyant pour le visage et d'autres produits cosmétiques de nettoyage, ainsi que comme détergent industriel.
Si vous cherchez un nettoyant adéquat, votre meilleure option est d'utiliser le sulfonate d'oléfine , qui est un tensioactif anionique dérivé de la noix de coco.
Principalement présent dans les produits de soins capillaires, le sulfonate d'oléfine peut également être utilisé dans les soins de la peau et les cosmétiques.


Sulfonate d'oléfine largement utilisé dans toutes sortes de produits de lavage et cosmétiques.
Olefin Sulfonate a une excellente mouillabilité, un pouvoir moussant et un pouvoir émulsifiant.
sulfonate d'oléfine est utilisé comme tensioactif primaire , détergent et moussant.
sulfonate d' oléfine a une bonne biodégradabilité, doux pour la peau et une bonne compatibilité.


sulfonate d'oléfine est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.
sulfonate d'oléfine peut être utilisé pour fabriquer des produits de nettoyage sans sulfate
sulfonate d'oléfine est plus stable que les sulfates d'alcool sur une large plage de pH.
sulfonate d' oléfine a également été utilisé pour les détergents pour surfaces dures et les produits de soins personnels, et le développe dans les additifs d'huile, l'aide au traitement de l'amidon, l'émulsion d'acrylate, le coton mercerisé, le lavage de la laine, le mouillage des textiles et du papier comme des applications sur le terrain.


sulfonate d'oléfine est principalement utilisé comme agent de nettoyage détergent.
sulfonate d'oléfine est un agent nettoyant polyvalent et biodégradable avec un pouvoir nettoyant élevé et de fortes propriétés moussantes.
Olefin Sulfonate est un détergent utilisé à haute efficacité à la fois en termes de nettoyage et de moussage, adapté à une utilisation dans les formules de shampooing clarifiant , Savon liquide pour les sportifs / ceux qui transpirent beaucoup.


sulfonate d' oléfine est un tensioactif primaire doux doté d'excellentes propriétés nettoyantes et dégraissantes.
sulfonate d'oléfine est utilisé dans diverses applications domestiques et industrielles telles que le mousseur à béton .
Le sulfonate d' oléfine est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.
Le sulfonate d' oléfine est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.
sulfonate d' oléfine est facile à dissoudre dans l'eau, a un fort pouvoir de dispersion du savon de calcium et une résistance à l'eau dure.


sulfonate d' oléfine offre au formulateur d'excellentes caractéristiques de viscosité et de mousse, ainsi qu'une douceur améliorée par rapport aux laurylsulfates.
Malheureusement, ces deux propriétés pour un tensioactif signifient généralement que le sulfonate d'oléfine est agressif pour la peau, ce qui est également le cas ici.
Le sulfonate d' oléfine est difficile à inclure dans les formules en raison de problèmes de stabilité, mais il produit une mousse abondante.
sulfonate d' oléfine est un tensioactif idéal pour une variété d'applications détergentes et de soins personnels, y compris les savons pour les mains, les shampooings et les produits de bain.


-Soin de la peau : le sulfonate d'oléfine agit comme un bon agent nettoyant.
sulfonate d' oléfine se mélange bien à l'eau et à l'huile pour éliminer les particules de poussière déposées à la surface de la peau


-Soin des cheveux:
sulfonate d' oléfine est un tensioactif incroyable et un agent moussant.
sulfonate d'oléfine aide les formulations à agir sur le cuir chevelu et les cheveux pour les laisser propres.
De plus, la mousse facilite l' étalement du produit partout.


-Suggestions d'utilisation du sulfonate d'oléfine :
, Nettoyants pour le visage, Savon liquide pour les mains, Lave-vaisselle en machine, Dispersants d'huile (OD), Shampooings, Sans sulfate, Concentrés en suspension (SC), Suspoémulsions (SE), Granules dispersibles dans l'eau (WG), Poudres mouillables (WP).



QUE FAIT L'OLEFINE SULFONATE DANS UNE FORMULATION ?
*Nettoyage
* Moussant
*Surfactant



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du SULFONATE D'OLEFINE :
Aspect : Poudre blanche ou jaune clair
Éther de pétrole soluble ( % ) : 5.0%Max
Sulfate de sodium ( % ) : 6.0%Max
alcalinité libre ( % ) : 1.0%Max
Eau ( % ) : 3.0Max
Valeur Ph ( solution aqueuse à 1 % ) : 9,5-11,5
Blancheur ( Wb ) : 80Min
Actifs, % : 39
Point d'ébullition, ºC : cent
Point de trouble, °C : 7
CMC, mg/l : 301,0
Densité à 25°C, g/ml : 1,06
Draves Mouillage à 25°C, secondes : 15
Point d'éclair, °C : >94
Forme à 25°C : liquide
Point de congélation, °C : -7
Point d'écoulement, °C : -4

Limite supérieure d'explosivité (%) : Non disponible.
Tension superficielle ( dyn /cm ou mN /m) : non applicable
Limite inférieure d'explosivité (%) : Non disponible.
Composant volatil (% vol ): Néant @ 38C
Pression de vapeur ( kPa ): Négligeable
Groupe gaz : Non disponible
Solubilité dans l'eau : Miscible
pH en solution (1%) : 2 environ
Densité de vapeur : (Air = 1) Sans objet
COV g/L : Non disponible

pH : 8.0-10.0
Poids moléculaire : 298,42 - 344,49
Solubilité : Soluble dans l'eau
Poids moléculaire : 298,42-344,49
État physique : Solide
Aspect : poudre blanche ou jaune clair
État physique : Solide divisé
Densité relative : (Eau = 1) > 1
Odeur : Non disponible
Coefficient de partage n- octanol / eau : Non disponible
olfactif : non disponible
Température d'auto-inflammation : (°C) Non disponible.

Gravité spécifique à 25°C : 1,06
Tension superficielle, mN /m : 31,6
Viscosité à 25°C, cps : 125
Viscosité, cps : 79 (à 60°C)
RVOC, US EPA % : 0
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Soluble dans : eau, 100 mg/L @ 25 °C ( est )
Densité : 1,054 g/cm3 à 20 ℃
de vapeur : 0 Pa à 25 ℃
forme : Poudre
LogP : -1.3 à 20 ℃ et pH5.43
Tension superficielle : 36,1 mN/m à 1 g/L et 20 ℃
Constante de dissociation : 0,15-0,38 à 25 ℃

Température de décomposition : Non disponible.
Point de fusion / point de congélation (°C) : Non disponible.
Viscosité ( cSt ): Sans objet
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition (°C) : Non disponible.
Poids moléculaire (g/ mol ): Sans objet
Point d'éclair (°C) : Non disponible
Goût : non disponible
Taux d'évaporation : non volatil
Propriétés explosives : Non disponible
Inflammabilité : Non disponible
comburantes : Non disponible



PREMIERS SECOURS du SULFONATE D'OLEFINE :
-Description des premiers secours :
*Lentilles de contact:
Si ce produit entre en contact avec les yeux :
Maintenez immédiatement les paupières écartées et rincez continuellement l'œil à l'eau courante et les paupières inférieures.
*Contact avec la peau:
En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés, y compris les chaussures.
Rincer la peau et les cheveux à l'eau courante (et au savon si disponible).
*Inhalation:
D'autres mesures sont généralement inutiles.
*Ingestion:
Donner de l'eau pour rincer la bouche, puis fournir du liquide lentement et autant que la victime peut boire confortablement.
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Traiter de façon symptomatique.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE SULFONATE D'OLÉFINE :
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
*Déversements mineurs :
Nettoyez immédiatement toutes les éclaboussures.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du SULFONATE D'OLEFINE :
-Moyens d'extinction:
Eau pulvérisée ou brouillard.
Mousse.
Poudre chimique sèche.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE du SULFONATE D'OLÉFINE :
-Contrôles d'exposition:
*Protection des yeux et du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
Lunettes chimiques.
*Protection mains/pieds :
Des précautions doivent être prises, lors du retrait des gants et autres équipements de protection, pour éviter tout contact possible avec la peau.
Les articles en cuir contaminés, tels que les chaussures, les ceintures et les bracelets de montre, doivent être retirés.
L'hygiène personnelle est un élément clé d'un soin des mains efficace.



MANIPULATION et STOCKAGE du SULFONATE D'OLÉFINE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Manipulation sans danger:
Utiliser dans un endroit bien aéré.
Établir de bonnes pratiques d'entretien ménager.
-Les autres informations
Conserver dans les contenants d'origine.
Gardez les contenants bien scellés.
Conserver dans un endroit frais et sec à l'abri des conditions environnementales extrêmes.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Récipient approprié :
Le récipient en verre convient aux quantités de laboratoire
Récipient en polyéthylène ou polypropylène.
Vérifiez que tous les contenants sont clairement étiquetés et exempts de fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du SULFONATE D'OLÉFINE :
-Stabilité chimique
Le produit est considéré comme stable.
polymérisation dangereuse ne se produira pas.



SYNONYMES :
Acides C14-C16-Alcanehydroxysulfoniques sels de sodium
Acides sulfoniques C14-16-alcane hydroxy
C14-16-alcène, sels de sodium
Α - alcényle sulfonate (AOS)
Acides C14-C16-Alcanehydroxysulfoniques sels de sodium
alpha-oléfine
Bio-Terge AS -40K
α - sulfonate d' oléfine
A-OLEFINE SULFONATE DE SODIUM
Sulfonate d'alpha-oléfine ( AOS)
SODIUMC14-16OLEFINSULFONATE
OLÉFINE SULFONATE DE SODIUM C14-16
TÉTRADÉCÈNESULFONATE DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES, C-16-16-ALCANE
SELS DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES
C1416ALCANE HYDROXY
C1416ALCÈNE , SELS DE SODIUM
OLÉFINE SULFONATE DE SODIUM C14-16
TÉTRADÉCÈNESULFONATE DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES C-16-16-ALCANE
SELS DE SODIUM
ACIDES SULFONIQUES, C1416ALCANE HYDROXY
C1416ALCÈNE, SELS DE SODIUM
NANSA LSS-92A
sulfoniques , C14-16-alcane hydroxy et C14-16-alcène
alcènes , C14-16-alpha-, sulfonés , sels de sodium
alpha-oléfine sel de sodium d'acide sulfonique
oléfine sulfonate de sodium
sulfonate d'alpha-oléfine en C14-16 de sodium
Siponate A246L
Siponate 301-10F
alkyl oléfine sulfonate
Poudre de sulfonate d'alpha-oléfine
Alpha oléfine sulfonate de sodium c14-16
sulfonate de sodium c14-16
Alcényle de sodium en C14-16 sulfonate